BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Série BOTÂNICA

GOVERNO DO BRASIL

Presidência da República

Presidente - Fernando Henrique Cardoso

Ministério da Ciência e Tecnologia - MCT

Ministro - José Israel Vargas

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq

Presidente - José Galizia Tundisi

Museu Paraense Emílio Goeldi - MPEG

Diretora - Adélia de Oliveira Rodrigues

Diretor Adjunto de Pesquisa - Antonio Carlos Magalhães

Diretora Adjunta de Difusão Científica - Aline da Rin Paranhos de Azevedo

Comissão de Editoração - MPEG

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Editor-Associado - Pedro Luiz Braga Lisboa

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Carlos Toledo Rizzini - Jardim Botânico do Rio de Janeiro

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João Peres Chimelo - IPT

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Therezinha SanfAnna Melhem - Instituto de Botânica de São Paulo

Warwick E. Kerr - Universidade Federal de Uberlândia

William A. Rodrigues - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia

por/by/MCT/CNPq/Museu Goeldi

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Ministério da Ciência e Tecnologia

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELD1

Boletim do

Museu Paraense

Emílio Goeldi

Série

BOTÂNICA

Vol. 10(1)

Belém - Pará

Julho de 1994

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5 6 SciELO 10 2.1 12 13 14 15

Parque Zoobotâncio - Av. Magalhães Barata, 376 - São Braz

Campus de Pesquisa - Av. Perimetral - Guamá

Caixa Postal: 399 - Telex: (091) 1419 - Fones: Parque (091) 249-1233,

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CEP 66040-170 - Belém - Pará - Brasil

O Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia foi

fundado em 1 894 por Emílio Goeldi e o seu Tomo I surgiu em 1 896. O atual

Boletim é sucedâneo daquele.

The Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia was

founded in 1894, by Emílio Goeldi, and the first volume was issued in 1896.

The present Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi is the successor to

this publication.

REVISTA FINANCIADA COM RECURSOS DO

Programa de Apoio a Publicações Científicas

MCT ÊiCNPq IpFINEP

CDD: 925.81

MARTIUS E A AMAZÔNIA

Pedro L. B. Lisboa

Pará. Como me sinto feliz aqui, como chego a compreender afundo muito daquilo que até agora

era inacessível. Magníficas brilham as estrelas, e o rio resplandece com o reflexo da lua poente.

K. F. P. von Martius, 16.08.1819.

Muito tem sido publicado sobre a vida de Karl Friedrich Philip von Martius no

Brasil. Livros, artigos e folhetos foram escritos para homenagear a passagem do

cientista bávaro pelo país. Estas páginas visam também prestar uma homenagem ao

pai das palmeiras , em comemoração ao bi-centenário do seu nascimento e à

impressionante contribuição que deu à ciência brasileira.

Uma boa parte da excursão de Martius ao Brasil, entre os anos de 1817 e 1820,

ocorreu na Amazônia brasileira. Suas impressões sobre a região estão registradas no

célebre Viagem pelo Brasil , que ele publicou junto com o zoólogo Johann Baptist

Spix. Este diário fornece um primoroso quadro dos costumes da época nas cidades

onde passou o botânico, além das anotações preciosas sobre a flora, a fauna, a vida

indígena e o ambiente físico da região.

Graças ao obscurantismo da Idade Média, Martius nasceu na Bavária. Galeotus

Martius, um ilustre ancestral seu, de origem italiana, foi perseguido pela Inquisição

porque comungava de idéias reformistas contra o aristotelismo, expressadas no

tratado De incognitis vulgo , elaborado por volta de 1480, mas que jamais seria

publicado. Condenado pela intolerância da Igreja, refugiou-se na corte húngara,

neste mesmo ano, sob a proteção do rei Matias Corvino. Trezentos e quatorze anos

depois, em 17 de abril de 1794, nasceu o seu descendente Karl Friedrich Philip von

Martius, em Erlangen, filho da união do farmacêutico Ernst Martius com sua prima

Regina. Suas raízes mais próximas já indicavam a sua inclinação para a Botânica.

Seu tio-avô, Henrique Martius, produziu a Flora de Moscou e seu pai foi um dos

fundadores da Sociedade Botânica de Ratisbona.

Aos 16 anos quando ingressou na Faculdade de Medicina, já demonstrava

interesse pela Botânica. Aprendeu as primeiras lições práticas dessa ciência com um

Museu Paraense Emílio Goeldi. Departamento de Botânica. Caixa Postal 399, CEP 66.017-970, Belém,

Pará.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 10(1), 1994

jardineiro da Universidade "Fredericus Alexander". A opção definitiva pela Botânica

viria em 1812, por influência da visita do diretor do Jardim Botânico de Munique,

Francisco Schrenk e do zoólogo Johami Spix a Erlangen. Com este último mais

tarde empreenderia a sua longa viagem pelo Brasil. Dois anos depois obteve o grau

de doutor com o trabalho Planta rum Horti Academici Erlangensis Enumerado. Desde

então cresceu o interesse de Martius pela identificação das plantas, sendo sua

competência reconhecida até pelo próprio rei da Baviera, Maximilian Joseph I. O

monarca, que também se interessava por plantas, era sempre ciceroniado por

Martius nas suas frequentes visitas ao Jardim Botânico de Erlangen.

A vinda de Martius ao Brasil deveu-se a uma coincidência de interesses dos

reinos de Portugal, Áustria e Alemanha. O príncipe Regente de Portugal, D. João

VI, em 1816, mantinha um tenso relacionamento com alguns reinados europeus.

Visando melhorar as relações diplomáticas, a Coroa portuguesa almejava realizar um

evento que superasse essas dificuldades. O ideal seria o arranjo matrimonial do

príncipe D. Pedro de Alcântara com alguém das monarquias européias. A escolhida

foi a Arquiduquesa da Áustria, Dona Leopoldina Carolina Josepha, filha do

imperador Francisco I, que aprovou o casamento. Leopoldina, de cultura refinada,

admirava as ciências e as artes. Sabendo que viria viver no Brasil, logo manifestou

o desejo de incluir na sua comitiva artistas e cientistas, que pudessem contribuir para

revelar os segredos da natureza do seu novo país.

A inclusão de Spix e Martius na comitiva ocorreu pelo interesse que o rei da

Baviera, Maximilian Joseph, havia manifestado junto à Academia de Ciências de

Munique, de realizar uma expedição exploratória às terras da América. O monarca

estava convencido da importância que a expedição teria para as ciências e para a

humanidade e sua presença nas cerimônias de Viena culminou com a cooperação

entre os dois países. O rei da Baviera indicou os dois naturalistas para integrarem

a comitiva da Arquiduquesa.

No dia 15 de junho de 1817, Martius e Spix desembarcaram no Rio de Janeiro,

para iniciar os três anos de viagem pelos sertões brasileiros. No Rio foram

acompanhados em expedições pelo Barão Langsdorff, também um interessado em

História Natural e que, mais tarde, faria a sua própria viagem pelo interior do

Brasil. Martius homenageou o barão criando o gênero Langsdorffia , para uma

orquídea por ele denominada Langsdorffia hypogeia Mart.

Depois de excursionarem pelo interior do Rio, São Paulo, Minas e outros locais,

Martius e Spix chegaram a Santa Maria de Belém do Grão Pará, onde foram

recebidos pelo Governador Geral, Antônio José de Souza Manoel de Menezes, o

Conde de Vila Flôr, que havia assumido pouco antes o governo da Província. Foram

instalados em uma aprazível rocinha, nos arredores da cidade.

O Pará, à época da visita de Martius, contava com 37 municípios e uma

população de 79.730 pessoas, das quais 24.500 se concentravam em Santa Maria de

Belém do Grão Pará. A capital impressionou Martius pela sua excelente localização

geográfica, pela presença marcante de uma alta burguesia européia pura e pelo

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Martius e a Amazônia

aspecto salubre que encontrou. Belém tinha edificações de bom aspecto, casas

residenciais de dois andares, ruas calçadas, arborizadas e um comércio florescente

com muitos negociantes ingleses e franceses mantendo representações comerciais das

matrizes européias. Artur César Ferreira Reis. historiador, fala com entusiasmo da

feição que Belém tomou até o final daquele século: Belém, assim foi se destacando

das demais cidades capitais do Norte. Em 1833, habitavam-na 12.467 pessoas que

moravam em 1.935 casas; em 1885 esses algarismos estavam modificados para

70. 000. O Teatro da Paz, a Catedral, com os painéis de De Angelis e os mármores

de Luca Cari mini, e o Museu Paraense davam-lhe já antes de findar o século, títulos

que nenhuma outra cidade do Império possuía. O Teatro da Paz, que teve seu início

ainda na administração do Conde de Vila Flor, foi construído com base em um

projeto do arquiteto José Landi.

Apesar de achar a cidade sadia, Martius relatou que além de verminoses, as

viroses exantemáticas como o sarampo, a escarlatina e a bexiga (varíola) infestavam

Belém e o interior. A bexiga grassava no Pará sob a forma de uma epidemia,

matando de 30 a 40 pessoas diariamente. Antônio Baena, no Compêndio das Eras

da Província do Pará comenta que a epidemia se dava por desleixo dos empregados

da saúde. Os mais afetados eram os índios. Os médicos sentiam-se desorientados,

porque as fumigações com gás oximuriático não impediam o avanço do mal. O

Governador da Província chegou a empenhar o seu próprio soldo no combate à

doença, repassando-o à Confraria da Santa Casa de Misericórdia, que recebia os

devastados pelo flagelo da doença. A dependência completa de decisão da Corte do

Rio de Janeiro não conferia autoridade ao Governador para doar os oitocentos mil

réis que a Santa Casa solicitava para enfrentar o mal. Fato curioso é que no

Compêndio.. . , Baena refere-se aos naturalistas dizendo: Apresentam-se dois tenentes

coronéis, Martius e João Spix, pensionámos do rei da Baviera, com a permissão da

Corte do Rio de Janeiro para fazerem excursões botânicas.

Martius teve a sua atenção chamada pela marcante presença de índios na vida da

cidade, porém se surpreendeu com a falta de ambição destes que preferiam ficar

desocupados, tomar cachaça e satisfazer com mulheres. Passeando pelos arredores

da rocinha localizou um exemplar de seringueira (Hevea brasiliensis Muell. Arg.).

Mesmo já sendo explorada localmente, a espécie não tinha maior aproveitamento

económico na primeira metade do século XVIII. No Viagem pelo Brasil , os

naturalistas descrevem o processo de coleta e tratamento da borracha, registrando

sua utilização na confecção de capas e agasalhos, usadas inclusive por ele e Spix nas

suas viagens pela Amazónia. Os índios a usavam para confeccionar cachimbos e

objetos de diversão.

Um dos fatos pitorescos da passagem de Martius pela Amazônia, ocorreu quando

o botânico perdeu-se na chamada ilha das Onças, próxima à Belém. Enquanto

preparavam-se para o deslocamento mais prolongado ao interior da Amazônia,

Martius e Spix, impacientes por conhecer a floresta, amenizavam a espera fazendo

pequenas excursões pelos arredores da cidade. Numa delas, para a ilha das Onças,

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à qual Martius refere-se dizendo que nenhuma espécie de terra é melhor apropriada

para demonstrar ao viajante o espetáculo da primitiva criação do mundo que surgia

das águas onipotentes , o cientista perdeu-se. Empolgado com o cenário da vegetação

da várzea, rica ent palmeiras e aráceas, e com as flores sendo visitadas por

borboletas, libélulas e colibris, o botânico embrenhou-se mata a dentro. Quando um

bando de frangos d’água passou em direção a um alagado, Martius seguiu as aves

sem preocupar-se com a orientação e com o anoitecer. Percebendo que estava sem

orientação, tentou regressar, mas estava perdido na floresta. Todo o deslumbramento

que sentira momentos antes desapareceu, tomado pelo pânico e por um sentimento

de impotência. Aterrorizado, caminhava sem os devidos cuidados, ferindo-se contra

palmeiras espinhosas e atolando-se em locais lamacentos. Tentando manter a calma

o naturalista concluiu que naquela situação, era improvável que encontrasse o

caminho de volta. O melhor a fazer era permanecer quieto e improvisar um "SOS"

com a lata de herborizar. Sem armas para defender-se de animais ferozes (o nome

da ilha se devia à abundância de onças no passado), Martius subiu em uma palmeira.

Mais calmo, imaginou que a sua demora em regressar seria percebida por seu

companheiro de andanças no Brasil. Não tardou para que o naturalista percebesse

disparos de espingardas. Logo vislumbrou na escuridão da mata luzes errantes se

aproximando do local onde estava, empunhadas por dois índios de um engenho

local, que o foram procurar a mando de Spix.

A 21 de agosto, os dois naturalistas deixaram o conforto da rocinha para a sua

longa viagem de oito meses pelo interior da Amazônia. Alcançaram a foz do rio

Guamá, entrando no Moju, navegando até à localidade de Jacuari onde permanece-

ram até o dia 26 de agosto. Por um canal que liga o Moju ao Tocantins chegaram

a este, navegando em seguida para o sul da ilha do Marajó, quando perceberam que

o piloto da embarcação mostrava sinais de haver contraído varíola. Para evitar

pânico a bordo, os naturalistas mantiveram segredo sobre o mal, deixando o piloto

em Breves, aos cuidados do juiz local, onde morreria algum tempo depois. Breves,

hoje a maior cidade marajoara, àquela época era uma aldeia com 40 palhoças feitas

com a palmeira ubussu ( Manicaria saccifera Gaertn. & Martius), em geral só com

um teto.

À meia noite de 3 de setembro deixaram Breves com destino ao rio Amazonas.

Martius reclamava das nuvens de carapanãs, verdadeiros demônios no seu entender,

que não davam sossego, nem sob a proteção dos mosquiteiros. No Baixo Amazonas,

em 12 de setembro, descobriu uma paisagem diferente, formada pelas montanhas

que se estendem entre Almeirim e Monte Alegre.

Curiosos, os naturalistas tinham o cuidado de registrar todas as lendas que

ouviam durante a viagem. Uma delas, bem conhecida de todos da região, era sobre

"ma cobra d’água do tamanho de um tronco flutuante, que um remador da sua canoa

afirmava ter visto. A cobra teria engolido o irmão do remador quando este passeava

com a noiva pelas margens do rio.

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Martius e a Amazônia

Na manhã de 18 de setembro os cientistas bávaros chegaram à foz do Tapajós,

até alcançarem Santarém por volta de meio-dia. Em 28 de setembro estavam de

volta ao Amazonas por onde seguiram até o Estreito de Óbidos com destino a

Manaus, naquela época chamada Fortaleza da Barra, capital da Província do Rio

Negro. No trajeto as embarcações dos naturalistas foram interceptadas antes de

chegar a Parintins (Vila Nova da Rainha, na época), por um destacamento militar.

Ouviram a explicação de que só prosseguiriam com destino a Fortaleza da Barra

após cumprirem duas semanas de quarentena como prevenção contra a varíola, por

determinação do Governador de Fortaleza da Barra, que estava assustado com os

boatos da epidemia que grassava no Pará. Não conformados com a interrupção da

viagem, alegando que não mantinham contato com populações ribeirinhas havia

muito tempo, os naturalistas chegaram a um acordo com o sargento do destacamen-

to. Seguiriam viagem com índios do destacamento, enquanto a tripulação e duas

outras embarcações permaneceriam retidas para cumprir a quarentena. Ainda em

Vila da Rainha, tiveram a oportunidade de conviver com os Tupinambarana,

observando a sua pesca com o tintbó ( Paulliniu pinnata L.). Depois de seguir

viagem Martius esteve em comunidades dos índios Mura, que por aquela época

formavam um contingente de 30 a 40 mil indivíduos espalhados pelo Solimões, Rio

Negro e Amazonas, antes de abandonarem o Baixo Madeira, seu local de origem.

Seis dias depois de navegação a partir de Tupinambarana chegaram a Vila de

Serpa (hoje Itacoatiara), em 12 de outubro, depois de uma viagem penosa feita a

remo por falta de vento. Em 15 de outubro avistaram a foz do rio Madeira e no dia

22 navegaram sobre o encontro das águas brancas do Solimões com as águas negras

do rio Negro, chegando pouco depois em Manaus, sob a algazarra da alegria dos

índios.

Martius registrou no seu diário de viagem o contentamento de aportar em

Manaus, às margens do rio Negro, depois de uma longa viagem pelo Amazonas. A

paisagem amena das matas mais homogêneas e a ausência dos carapanãs, que tanto

aborreciam o botânico, melhoraram sensivelmente seu humor. Sobre a floresta perto

de Manaus escreveu: A floresta que perhmga aquelas margens já de longe se

apresenta mais densa e regular, e, de perto, toda enfeitada com a maior variedade

de magníficas flores, grandes e de lindas cores. Dos índios da região, o naturalista

ouviu muitas lendas sobre entidades malignas, inclusive a do curupira', que ainda

é bem atual na Amazônia. Certa feita, perdido na selva dos arredores, em

companhia de um índio, Martius errou durante horas sem encontrar o caminho. O

camponês, apavorado, reafirmava que o lugar não era seguro, porque o curupira

1 Segundo Osvaldo Orico (1975). cm Mitos ameríndios e crendices amazônicas, o curupira é o duende

mais famoso c endiabrado da floresta. Às vezes, é de boa índole, cm outras c maligno, irascível c

perigoso. Hm geral é descrito como um menino de cabelos vermelhos, corpo peludo, pés virado para trás

c privado de órgãos sexuais.

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vagava por alí. Só a muito custo o homem foi acalmado, podendo ambos alcançar

as margens de um rio. De Manaus, antiga Barra do Rio Negro, os naturalistas

viajaram para a Vila de Ega, hoje conhecida como Tefé, naquela época habitada por

apenas 600 pessoas. Fizeram inúmeras excursões aos arredores de Ega, observando

as densas matas virgens e as populações de uma Mirtaceae, Eugenia egensis ,

chamada pelos índios de araçarana. que por estarem cobertas por flores alvas e

perfumadas lembravam aos viajantes as fruteiras européias. Francamente empolgado

com esta região registraram também a presença de troncos colossais de Ficus,

Lecythis, Bertholletia e Caryocar ; de cogumelos da família Agaricaceae e de animais

como macacos, caititus e coatis, além dos mutuns que voavam de galho em galho.

Fizeram um registro interessante sobre uma plantação de ipadu (Erythroxylum coca

Lam.), dos índios locais nas margens das roças. Os índios secavam as folhas à

sombra ou próximo ao forno de fazer farinha, que depois eram socadas em pilão

transformando-se num pó que depois era mastigado, para animá-los ou aplacar a

sensação de fadiga e fome. Todo o processo usado na época está descrito

detalhadamente pelos naturalistas no Viagem pelo Brasil , vol. 3. A percepção da

riqueza natural daquela região, de rica flora, abundante fauna e farto material

etnográfico, levou Martius e Spix a tomarem a decisão de se separarem temporaria-

mente para um melhor aproveitamento das coletas. Spix dirigiu-se para o alto

Solimões até a fronteira, enquanto Martius subiu o rio Japurá. Os dois cientistas já

estavam com a saúde bastante abalada, principalmente Spix que tinha acessos

constantes de febre, provocados por malária, que só eram aliviados com doses de

quina ou chá da raiz de caferana (Tachia guyanensis). Para complicar a situação

haviam notícias sobre febres degenerativas e riscos de cirroses no Japurá, que não

desanimaram Martius. Sua esperança era localizar tipos diferentes de vegetação no

Solimões e visitar algumas tribos indígenas que ainda não haviam sido contactadas.

Martius partiu em 12 de dezembro, voltando a Maués só em 2 de março e à Barra

do rio Negro em 1 1 do mesmo mês. Sete dias após a partida chegou a Santo

António do Maripi. A viagem foi difícil e os índios que acompanhavam o

naturalistas desestimulavam o seu prosseguimento. A insatisfação era tão forte que

Martius correu risco de vida. Certa feita, animado para caçar cobras, que eram

abundantes na região, o botânico saiu com quatro índios em direção ao lago Cumapi.

O índio que pilotava a canoa, em trama com os demais, alterou a direção do

percurso, descendo o rio sem que Martius percebesse. No final da tarde foi alertado

sobre o complô, por um índio fiel que o acompanhava desde o Pará. A intenção do

grupo era eliminar Martius para roubar a canoa e fugir. Martius imobilizou o índio

piloto e o ameaçou de morte com uma pistola, caso não retornasse ao ponto de

origem. Intimidado, o indígena regressou com o grupo a salvo.

Prosseguindo viagem chegou à região das cachoeiras próximo à serra Cupati. As

dificuldades naturais da região que um viajante tem que enfrentar impunham um

grande esforço para deslocamento e arraste de canoas pelas margens. Por volta de

15 de janeiro, depois de alguns dias de repouso Martius prosseguiu penosamente a

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Martius e a Amazônia

viagem, até à região dos Miranhas. O naturalista tinha constantes acessos de febre

quarta, combatidos com quina. Atribuía sua doença ao consumo da água morna e

turva. Naquela época era desconhecido que a transmissão da malária se deve à

picada do mosquito Anopheles , que inocula uma forma do parasita Plasmodium na

corrente sanguínea.

Em 28 de janeiro Martius chegou ao limite da viagem, a cachoeira de Araraqua-

ra. A saúde precária, as dificuldades naturais da viagem e a solidão estavam se

tornando um fardo muito pesado para o botânico. Sintetizando o sentimento daquele

momento no Viagem pelo Brasil Martius escreveu: Era este o ponto mais ocidental

que eu podia estender a viagem. Enquanto me oprimia com todos os terrores de uma

solidão destituída de seres humanos, sentia indizível saudade da companhia de

homens da cara Europa civilizada. Pensei como toda a cultura e a salvação da

humanidade tinha vindo do Oriente. Dolorosamente comparei aqueles países

venturosos com este ermo pavoroso; entretanto, mesmo assim me felicitava por estar

aqui. levantei mais um olhar para o céu, e volvi corajosamente o espírito e o

coração para o Oriente amigo.

A situação era tensa. Um soldado europeu que participava da viagem insuflava

os índios a se rebelarem, para obrigar o botânico a regressar. Dizia que Martius

pretendia ainda cruzar as cachoeiras para chegar até aos espanhóis. Martius desfez

a armação deixando claro em reunião que o regresso a partir dali estava decidido.

A febre o consumia e a quina que tomava, mesmo aliviando a malária, era um

medicamento tóxico que também contribuía para o seu enfraquecimento, por isso

sentia que suas forças estavam seriamente minadas. Iniciou a descida do rio em 3 1

de janeiro sob os brados de alegria dos índios. Na viagem de regresso, ainda

povoada de problemas, chegaram na Barra do Rio Negro em 1 1 de março, onde

Spix já aguardava Martius.

No Baixo Amazonas, entre Óbidos e Santarém, os naturalistas passariam mais

um susto quando foram apanhados por um temporal no Estreito de Óbidos. A

extensão deste acontecimento só seria entendida bem mais tarde, porque os bávaros

não o detalharam muito no livro Viagem pelo Brasil, que conta o cotidiano da

viagem. O médico César Augusto Marques que em 1856 desenvolvia atividades no

Exército, na Província do Amazonas, quando reinava a primeira epidemia de cólera-

morbus no Brasil, localizou acidentalmente na igreja Matriz de Santarém uma

imagem do Cristo crucificado relegada ao abandono num canto da sacristia. Curioso,

conseguiu localizar uma lâmina de ferro com a inscrição O cavalleiro Carlos Fred.

Phil. de Martius, membro da Academia Real das Sciencias de Munich, fazendo de

1817 a 1820, de ordem de Maximiliano José, rei da Baviera, uma viagem scientífica

pelo Brasil, e tendo sido aos 18 de setembro de 1819 salvo pela misericórdia divina

do furor das ondas do Amazonas junto à vila de Santarém, mandou, como

monumento de sua pia gratidão ao Todo Poderoso, erigir este crucifixo n 'esta igreja

de Nossa Senhora da Conceição no anno de 1846.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 10(1), 1994

Figura 1. Crucifixo doado por Martius à Igrcga dc Nossa Senhora da Conceição, Santarém, Pará.

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Martius e a Amazónia

Figura 2. a. Eslela de Martius no Parque Zoobotânico do Museu Paraense Emílio Gocldi. b. Crucifixo,

c. Placa de ferro doada junto com o crucifixo à Igreja d Nossa Senhora da Conceição.

Boi. Mus. Para. Emílio Goelcli, sér. Boi., 10(1). 1994

Só depois de 1856, quando o médico publicou um artigo no Alrnanack de

Lembranças , em Lisboa, contando o lamentável abandono do crucifixo doado por

Martius, é que foram tomadas providências para que fosse fixado num Calvário,

onde se encontra até boje. No dia 16 de abril, exaustos e com a saúde abalada, os

naturalistas finalmente chegaram à Belém. Traziam mais de oitenta animais vivos,

dos quais só cinquenta e sete chegaram a Munique, e centenas de plantas vivas.

Depois de três anos de deslocamentos pelo interior do Brasil, Martius e Spix

estavam eufóricos com a perspectiva da partida direta de Belém para a Europa. Se

entregaram então à deliciosa tarefa de embalar coleções, que pelo seu volume eram

motivo de admiração dos moradores de Belém. No dia 14 de junho partiram para

o velho continente. A bordo da galera Nova Amazonas, ainda sofreriam as agruras

do comportamento intempestivo do comandante da embarcação que os privava de

água e de alimentos embarcados pelos naturalistas, além de tentar danificar as

coleções feitas a custo de muito sacrifício.

No dia 21 de agosto, com indisfarçável emoção avistaram a costa do continente

europeu. Em 10 de outubro, partindo de Lisboa, atravessaram o Tejo, para em 10

de dezembro de 1 820, emocionados, chegarem à capital da Baviera.

O rico acervo resultante da expedição científica de Spix e Martius consiste de

material mineralógico, e etnográfico, faunístico e florístico. Os materiais mineralógi-

co e etnográfico estão depositados no Museu da Real Academia de Ciências de

Munique. Os exemplares da fauna consistem de 85 espécimes de mamíferos, 350

aves, 130 de anfíbios, 116 de peixes. Dos 2.700 insetos coletados, 1.800 são

coleópteros, 120 ortópteros, 30 neurópteros, 120 himenópteros, 120 lepidópteros,

250 hemípteros, 100 dípteros, além de 80 espécies de aracnídeos. Da flora foram

coletados 6.500 espécimes, que originariam as obras de Martius, que ainda hoje são

material de consulta obrigatório para quem se dedica à botânica brasileira, como a

monumental Flora Brasiliensis. de inestimável valor científico e histórico. O livro

Reisen in Brasilien (Viagem pelo Brasil) teve o primeiro volume publicado em 1823,

saindo o último em 1831. Apesar de sua importância para um Brasil que desconhecia

a sua vegetação, fauna e hábitos indígenas, a obra só viria a ser traduzida

parcialmente para o Português em 1916, na parte chamada Através da Bahia.

Martius devotava especial atenção às palmeiras. Ao regressar do Brasil, dedicou-

se a elaborar a monografia sobre estas plantas, recebendo a colaboração de outros

botânicos. Entre 1823 e 1850 publicou os três volumes do Historia Naturalis

Palmaram, enriquecida com 245 estampas. Foi por esta dedicação que Martius

recebeu o apelido de pai das palmeiras. Neste mesmo período, iniciando em 1824,

começa a publicar Nova genera et Species Plantaram Brasiliensium, onde são

descritas mais de quatrocentas espécies e setenta gêneros novos.

Mas a obra que viria a imortalizá-lo em definitivo para a botânica brasileira, foi

a conhecida Flora Brasiliensis, elaborada com a participação de diversos botânicos.

Um dos aspectos singulares da personalidade de Martius era sem dúvida a sua

capacidade de articulação para coordenar trabalhos integrados, de grande envergadu-

Martius e a Amazónia

ra. A Flora Brasilieusis permanece como a única publicação com características

monográficas sobre a botânica sistemática brasileira. Considerando-se a precariedade

de comunicação da época, as limitações dos laboratórios, sua conclusão de fato

representa uma conquista pessoal sem precedentes no inundo da Botânica. Hoje. com

dezenas de sisteinatas botânicos trabalhando no país. facilidades de obtenção de

recursos, de comunicação e de intercâmbio, os botânicos brasileiros estão longe de

conseguir idealizar a continuação da flora brasileira, dentro de um projeto global

bem articulado e coordenado a nível nacional. Por dificuldade de encontrar um

patrocinador desde 1830. só em 1840, contando com a colaboração do botânico

austríaco Endliclier. Martius conseguiu a publicação do primeiro volume da Flora.

sob os auspícios do Imperador Ferdinand, da Áustria e do rei Ludwig I, da Baviera.

Preocupado em garantir recursos para a sua publicação completa. Martius dirigiu

carta ao Imperador Pedro II, aqui no Brasil. Conhecido por seu interesse pela

ciência, D. Pedro, a partir de 1850. anualmente enviava subvenções que auxiliaram

a publicação dos demais volumes. Mesmo com o advento da República, o auxílio

continuou a ser enviado até 1906, quando foi concluída a publicação. Em

agradecimento Martius registra na obra as palavras Sublevatum populi brasilieusis

liberalitate (Publicado graças à liberalidade do povo brasileiro).

Em 1855 já estavam publicados 15 volumes da Flora, tendo Martius contribuído

conto autor de duas monografias, sobre as Annonaceae e Agáveas. Em meio à

coordenação do gigantesco projeto, o ilustre botânico pensou em desistir em alguns

momentos, quando a sua saúde tornou-se precária ou em momentos em que era

assaltado por crises de depressão. Em carta ao conselheiro Paulo Barbosa da Silva

em 1863, um amigo do Brasil, retratou seu estado de espírito " ...ainda alguns anos:

depois dormirei no chão destas pacíficas montanhas" . Em 13 de dezembro de 1868,

aos 74 anos falece o botânico, vitimado por uma pneumonia. Nesta ocasião haviam

sido publicados 46 fascículos da Flora, contendo a descrição de mais de 10.000

espécies e mais de mil estampas. Segundo o professor Frederico Sommer. ao

encerrar-se em 1906. a Flora Brasilieusis comportava 40 volumes, com 22.767

espécies descritas de plantas, num total de 20.733 páginas e 3.81 1 tábuas ilustrati-

vas. Compartilharam da gigantesca obra 62 botânicos de várias nacionalidades (38

alemães, 7 austríacos, 5 suíços. 5 ingleses. 4 franceses. 1 húngaro, 2 dinamarque-

ses). Mais de 125 coletores de plantas brasileiras, de 14 países também contribuí-

ram. A conclusão deste projeto mostra que com organização, determinação e espírito

de colaboração é possível a concretização de obras ambiciosas.

Martius era um erudito. Como entendia de medicina, auxiliou pessoas no interior

do Brasil; compunha música e poesia, daí tornar-se amigo do poeta alemão Goethe,

que tornou-se um admirador do botânico, escrevendo inclusive avaliações sobre

algumas obras de Martius, como Genera et Species Plantaram, reconhecendo

elegância, vigor, nitidez e minúcias de detalhes nas estampas que ilustram a obra.

Publicou 59 trabalhos nas mais diferentes áreas, muitos deles de grande extensão

como os três volumes do Viagem pelo Brasil, a obra sobre as Palmeiras e a Flora

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Paru. Emílio Goeldi. sér. Boi., 10(1), 1994

Brasiliensis . Publicou sobre Botânica, Zoologia, além de obras sobre Etnologia e

Linguística, sobre História e sobre assuntos diversos como melodias indígenas,

filosofia, poemas épico-dramáticos e orações acadêmicas, mostrando a sua

versatilidade de homem culto e inteligente. Produziu inclusive um mapa fitogeográft-

co do Brasil, dividindo a vegetação nos grandes tipos que hoje conhecemos, dando-

lhe nomes de deusas. Assim, a Amazônia é a Naiades, a caatinga a Hamadryades.

o cerrado a Oreades e o sul a Napaeae.

Apaixonou-se pelo Brasil, que considerava a sua segunda pátria. Foi sócio do

Instituto Histórico e Geográfico do Rio de Janeiro. O Instituto, por sua vez, não tem

poupado homenagens ao naturalista ao longo da sua trajetória. Exposições e

publicações, notadamente no início do século, registraram o reconhecimento a

Martius. No centenário da sua chegada, o Instituto inaugurou uma exposição das

obras em 16 de julho, sob a presidência do Conde de Alfonso Celso, presidente

vitalício da casa. Martius, por sua vez, dedicou várias obras ao Instituto, entre elas

um pequeno códice, contendo uma relação bibliográfica desde 1495. visando auxiliar

a quem pretendesse escrever a história do Brasil. O botânico conquistou os

brasileiros, não só por publicar um extraordinário acervo científico sobre o Brasil,

mas por suas seguidas manifestações de apreço e admiração pelo Brasil, que

considerava sua segunda pátria.

Em 1847 o Instituto outorga uma medalha de ouro a Martius, por seu trabalho

Plano de se escrever a história antiga e moderna do Brasil, abrangendo as suas

partes política, civil, eclesiástica e literária. Tanto escreveu e comentou sobre o país,

que é inegável sua influência na emigração de alemães para o Brasil.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BAENA. A. I.. M. 1839. Compêndio das eras da Província do Pará. (Republicado cm 1969 na Coleção

Amazônica, série José Veríssimo. Belém. Universidade Federal do Pará.)

FERR1. M. G. s/d. A botânica no Brasil, p. 149-200. In: Azevedo, F (ed.) As ciências no Brasil, v. 2,

São Paulo. Melhoramentos.

LEAL. A. 1979. A igreja da Se Conselho Federal de Cultura. 134p.

MARQUES. C, A. 1888. O naufrágio de Martius no rio Amazonas. Rev. Inst. Hist. fíeogr. Bros. 51(2):

73-77.

ORICO. O. 1 975. Mitos ameríndios e crendices amazônicas. São Paulo, Civilização Brasileira. (Coleção

Retratos do Brasil. 93). p. 73-79.

PADBERG-DRENKPí )l IE. J. A. 1 932. Como fíoelhe apreciou as obras de Martius sobre o Brasil. Boi.

Mus. Nac., Rio de Janeiro. 8. (Tradução do último artigo dos "Fascículos morfológicos" de Gocthe.

v. 2. fascículo 2, 1824. "Gocthes Naturwissenschaft. Schriltcn", cd. RudolfStcincr, Stutigart. Union)

REIS, A. C. E. 1972. Síntese de história do Para. Belém, Clube do Livro Amazônico. 153p.

SAMPAIO. T. 1915. Os naturalistas viajantes dos séculos XVIII c XIX e o progresso da ethnographia

indígena no Brasil. Rev. Inst. Hist. Geogr. Bras. 2: 545 - 594.

SOMMER. F. 1953. A vida do botânico Martius. Arq. Hist. 12. São Paulo, Melhoramentos. I84p

SPIX, J. & MARTIUS, C F. P VON. 1976. Viagem pelo Brasil ( 1RI7-IR2I) ). 3 cd.. São Paulo.

Melhoramentos.

CDD: 588.2098115

ADIÇÕES À BRIOFLORA DO ESTADO DO PARÁ

Regina C. L. Lisboa '

RESUMO — São relacionadas 14 espécies de musgos e 2 de hepáticas, como ocorrências novas

para o Estado do Pará. Alguns casos de disjunção são parcialmenle eliminados. Dados

morfológicos, distribuição geográfica, locais de coleta no Estado do Pará e folomicrografias são

apresentados para cada espécie.

PALAVRAS-CHAVE: Musgos; Hepáticas; Brioflora; Fitogeográfia; Disjunção; Brasil; Pará.

ABSTRACT - Founeen species of mosses and rwo of liverworts are presented as new

occurrence for the State of Para. Some cases of disjunction lias been parcially eliminated.

Morphological data, geographical distribution. collection places for lhe State of Pará and

photomicrographs for species are presented.

KEY WORDS: Mosses: Liverworts; Bryoflora: Phytogeography: Disjunction; Brazil: Pará.

INTRODUÇÃO

Nos últimos anos vários trabalhos têm sido publicados tratando especificamente

de relacionar espécies de briófitas para o Brasil, que até então não tinham sido

coletadas ou/e identificadas.

Neste contexto estão os trabalhos de Porto & Yano (1985), com novas

ocorrências em Pernambuco, Lisboa & Yano (1987), com várias ocorrências novas

para a Amazônia brasileira, Yano & Andrade-Lima (1987) tratando das briófitas de

Pernambuco. Yano & Lisboa (1988), abordando as briófitas do Amapá, Yano &

Costa (1992) com referências novas para várias regiões do Brasil. Yano & Mello

(1992), tratando das briófitas do Estado de Roraima e Yano (1992) com novas

localidades de musgos para vários Estados do Brasil. Todos estes trabalhos visam

ampliar a distribuição geográfica das briófitas e, fundamentalmente, conhecer a

brioflora brasileira. Em Lisboa (1993a), é apresentada a situação atual da brioflora

brasileira, em relação ao resto do mundo e o conhecimento para a Amazônia.

Observa-se a necessidade urgente de aumentar o número de coletas/identificações

' Museu Paraense Emílio Goeldi. Departamento ilc Botânica, Caixa Postal 399, CEP 66.040-170, Belém.

Pará.

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 10(1), 1994

deste grupo na Amazônia e no Brasil como um todo, já que no Brasil, ocorrem

apenas 12,32% das espécies conhecidas no mundo, diminuindo para 2,46% na

Amazônia, em números aproximados, segundo Lisboa (1993a).

Este trabalho tem como objetivos ampliar a distribuição geográfica do grupo

dentro do Brasil e o conhecimento da brioflora no Estado do Pará.

MATERIAL E MÉTODOS

Consistiu na identificação de material coletado nos municípios de Afuá (ilha de

Marajó), Parauapebas (serra dos Carajás), Melgaço (Caxiuanã) e Belém, todos no

Estado do Pará, no período de 1992-93. As identificações foram feitas utilizando-se

chaves e descrições de Bartram (1949), Florschutz (1964), Griffin (1979), Crum &

Anderson (1981) e Lisboa (1993b). Algumas espécies foram identificadas por

comparação com amostras identificadas por especialistas e outras pela Dra. Olga

Yano do Instituto de Botânica de São Paulo.

Para checar as espécies ainda não citadas para o Estado do Pará, foram utilizadas

as "checklists" de Yano (1981, 1984 e 1989) e os trabalhos mais recentes, citados

na introdução deste trabalho.

Para cada espécie relacionada, são fornecidos fotomicrografias, dados sobre o

local de coleta, coletor, data e alguns comentários morfológicos, taxonômicos e

ecológicos, quando disponíveis.

As fotomicrografias foram feitas em um fotomicroscópio Zeiss.

As lâminas para as fotomicrografias foram preparadas com a solução de Hoyer

(Anderson 1955).

Todo material estudado está sendo incorporado ao Herbário do Museu Paraense

Emílio Goeldi (MG).

RESULTADOS

Foram identificadas quatorze espécies de musgos e duas espécies de hepáticas

que ainda não tinham sido referidas para o Estado do Pará.

ORTHOTRICHACEAE

Grouríella tonientosa (Hornsch.) Wijk & Marg., Taxon 9:51. 1960 (Figura 1).

Material examinado: Pará, município de Afuá, margens dos rios Marajozinho,

Afuá e Cajuuna, mata de várzea, sobre árvore caída e em decomposição, associada

a Neckeropsis mdulata (Hedw. ) Reichardt, U.N. Maciel 1947. 12/IX/92 a 02/X/92

Comentários: espécie reconhecida por seus filídios com ápices quebradiços e

caulídio densamente tomentoso, como sugere o epíteto específico. Largamente

distribuída na América Tropical. No Brasil é referida para Pernambuco (Yano &

Andrade-Lima 1987) e Rondônia (Lisboa 1993b). Ocorre sobre árvore viva e

também sobre rochas. No material examinado, está sobre árvore em decomposição.

Adições à briojlora do Estado do Pará

Figura 1 . Groutiella lomentosa. A) Filidio. onde se nota a presença de Comentos na base e apice quebrado

83X; B) Detalhe da base do filídio, notando-se as papilas e as células longas da margem, 210X; C) Ápice

do filídio, 210X (U.N, Maciel. 1947).

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Boi.. 10(1), 1994

BRYACEAE

Bryurri subverticillatum (Broth.) Oclii, Jour. Fac. Educ. Tottori Univ. Nat. Sc.

30:29. 1981. (Figura 2).

Material Examinado: Pará. município de Parauapebas, Serra Norte, Carajás, N 1 ,

bomba d’água, sobre pedra. Jair S. Ramos e C. Rosário 635, 29/111/ 1993.

Comentários: espécie com filídios dispostos em rosetas, podendo confundir-se com

B. roseuni (Hedw.) Gaertn. Também assemelha-se superficialmente a B. grandifo-

lium (Tayl.) C. Midi. e a B. beyrichianum (Hornsch.) C. Midi., segundo Ochi

(1981). Os dentes da margem superior do filídio como espinhos e um bordo largo

e indistinto são caracteres específicos. Ocorre no Brasil e Uruguai. No Brasil é

citada para São Paulo, Minas Gerais (Serra da Caraça) e Santa Catarina (Ochi 1981,

Yano 1989), estados brasileiros com ocorrência de baixas temperaturas. Esta, que

é a primeira referência para a região amazônica, também foi coletada numa Serra,

o que poderia indicar que a espécie é de locais com temperaturas mais amenas.

STEREOPHYLLACEAE

Stereophyllum radiculosum (Hook.) Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 12:542. 1869 (Fig. 3).

Material Examinado: Pará, município de Afuá, costa setentrional da ilha de

Marajó, Fazenda Paraíso. Sobre árvore viva, associada a Cyrtohypnum schistocalyx

(C. Midi.) Buck & Crum., U.N. Maciel 2057, 12/XI a 02/X1Í/1992; idem, U.N.

Maciel, 2062.

Comentários: espécie única do gênero, segundo Buck & Ireland (1985). Possui as

seguintes características: filídios com células curtas, romboidais, muitas vezes

unipapilosas e costa relativamente robusta. Ocorre nos Estados de Minas Gerais, São

Paulo, Paraná, Rio Grande do Sul. Rio de Janeiro, Mato Grosso do Sul e Espírito

Santo (Buck & Ireland 1985 e Yano 1992).

HYPNACEAE

Ectropothecium leptochaeton (Schwaegr.) Brittonia 35: 311. 1983. (Figura 4).

Material Examinado: Pará, município de Afuá, margem dos rios Marajozinho,

Afuá e Cajuuna. mata de várzea, sobre árvore viva de seringueira, U.N. Maciel

1959, 12/XI a 02/X/1992.

Comentários: espécie com ramificação pinada, filídios estreitos, ápices agudos,

grosseiramente dentados acima, células estreitamente lineares, muito próxima a

E. globitheca (C. Midi.) Mitt e, segundo Bartram (1949), talvez sejam mesmas

espécies, merecendo portanto uma revisão, com comparação dos respectivos tipos.

Ocorre na Guatemala, México, Costa Rica, Panamá, índias Ocidentais, Colômbia

e Brasil (Bartram 1949). No Brasil, coletada nos Estados de Mato Grosso, Minas

Gerais, Rio de Janeiro e Santa Catarina (Yano 1981); mais recentemente, foi

coletada no Amazonas (Lisboa & Yano 1987).

Adições o h ri o flora do Estado do Para

Figura 2. Dryum subverticillatum. A) Metade superior do filídio. 83X; B) Apice do filídio, com detalhe

da costa excurrente. 210X; C) Margem superior do filídio, 210X; D) Células da base do filídio, vendo-se

claramente a presença de pontuações, 210X (J.S. Ramos & C.S. Rosário, 635).

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi. ser. Boi.. 10(1), 1994

Figura 3. Slereophyllum radiculosum. A) Filídio. destacando-se a cosia robusta. 83X; B) Ápice do íilídio,

notando-se as células romboidais e papilosas, 2I0X; C) Ápice, destacando-se as papilclas, 533X; D)

Células medianas do filídio, 533X: K) Células alares do filídio (na seta), claramcntc diferenciadas, 210X

(U.N. Maciel. 2062).

Adições à brioflora do Estado do Pará

figura 4. Ectropothecium leplochaeton. A) l ilídío, com costas curtas c duplas, grosseiramente denteado

acima, 83X: li) Ápice do iilídio, 210X: C) Detalhe do mesmo ápice, 533X: D) Células da margem e

região mediana do Iilídio. 533X (II. N. Maciel. 1959).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Boi., 10(1), 1994

SEMATOPHYLLACEAE

Meiothecium revolubile Mitt. , J. Linn. Soc. Bot. 12:471. 1869 (Figuras 5 & 6).

Material Examinado: Pará. município de Afuá, margem dos rios Marajozinho,

Afuá e Cajuuna. Mata de várzea sobre cipó vivo, associada a Zelometeorium

patulum (Hedw.) Manuel, U.N. Maciel 1949, 12/XI a 02/X/1992; Pará, município

de Belém, campus da EMBRAPA, Av. Perimetral, em frente ao prédio da Botânica,

sobre caule de seringueira em um bosque, associada a Plagiochila sp., R. Lisboa

2343, 01/1V/1993; Pará. município de Ananindeua, condomínio Green Garden,

bosque artificial de mangueiras. Sobre tronco vivo de mangueira, R. Lisboa 2351,

02/V/l 993; idem, R. Lisboa 2352, 2353, 2354, 2355, 2356, 2361, 2366 e 2367.

Comentários: espécie com filídios ovalado-lanceolados, ápice agudo, células do

ápice ovaladas, as inferiores alongadas, células alares infladas, dentes do perístoma

baplolepídeo remotos; margem dos filídios laterais recurvo-revolutos, como indica

o nome específico. Ocorre na Venezuela e Brasil. Neste, é referida para os Estados

do Amazonas e Mato Grosso (Yano 1981). Mais recentemente foi coletada no

Espírito Santo (Behar, Yano & Vallandro 1992).

Trichosteleum fluviale (Mitt.) Jaeg., Ber. S. Gall. Naturw. Ges. 1876-77:419. 1878

(Figura 7).

Material Examinado: Pará, município de Afuá, fazenda Nazaré. Sobre caule caído

em decomposição, U.N. Maciel 1758, 10 a 24/1/1993; idem, sobre raiz viva, U.N.

Maciel 1763.

Comentários: espécie com filídios ecostados, ovalado-lanceolados, ápice agudo,

células unipapilosas, células alares infladas. No Brasil é referida para Mato Grosso

(Lisboa & Lisboa 1978) e Amazonas (Griffin 1979).

PTEROBRYACEAE

Pireella pohlii (Schwaegr.) Card., Rev. Bryol. 40:18. 1913 (Figura 8).

Material Examinado: Pará, município de Afuá, rio Cajuuna, mata de várzea. Sobre

árvore viva. Associada a Neckeropsis undulata (Hedw.) Reiehardt, Cyrtohypnurn

schistocalyx (C. Midi.) Buck & Crum, Taxithelium planurn (Brid.) Mitt. e

Calymperes afzelii Sw., U.N. Maciel 2005, 12/XI a 02/XII/1992; idem, associada

a Neckeropsis undulata, U.N. Maciel 2006, 12/XI a 02/XII/I992; idem, associada

a Cyrtohypnurn schistocalyx (C.M.) Mitt., U.N. Maciel 2015, 12/XI a 02/XII/ 1 992.

Comentários: planta dendróide, filídios fortemente unicostados, os primários

lanceolados, os secundários largamente ovalado-oblongos. côncavos, ápices

acuminados. Filídios dos ramos secundários, dispostos espiraladamente, oblongo-

lanceolados, muito côncavos; células lineares, flexuosas, diminutamente papilosas,

menores na base, formando pequenas aurículas. Ocorre nos Estados Unidos, índias

Ocidentais, América Central e do Sul, onde foi referida para Suriname, Guiana,

Guiana Francesa (Florschutz 1964) e Brasil. Neste, ocorre nos Estados do

Amazonas, Espírito Santo, Goiás, Paraná, Mato Grosso e São Paulo (Yano 1981).

Adições à brioflora do Estado do Pará

Figura 5. Meiolhecium revolubile. A) Filídio, com ápice c margens desfocados por serem revolutos, 83X;

B) Células alares, inlladas e acastanhadas. 210X: C) Filídio superior largamente ovalado. 83X: D)

Células medianas do filídio. 533X (R. Lisboa, 2351).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. fíol., 10(1), 1994

figura 6. Meiolhecium revolubile. A) Detalhe da cápsula, deixando ver perístoma único c esporos, 83X;

B) Perístoma abertos, com esporos saindo, 210X; C) Ápice dos dentes do perístoma c esporos, finamente

papilosos, 533X (R. Lisboa, 2351).

Adições à brioflora do Estado do Fará

Figura 7. Trichosteleum fluviale. A) Filídio, sem costa e com células alares claramentc diferenciadas,

83X; li) Cápsula sem opereulo, vendo-se o perístoma duplo. 83X; C) Ápice do filídio, 210X; D) Hasc

do filídio, destacando-se as células alares infladas, 210X: F) Detalhe do perístoma duplo, 210X (IJ.N.

Maciel, 1758),

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 10(1). 1994

Figura 8. Pireella pohlii. A) Filídio. distintamente côncavo, unicostado, 83X; B) Ápice do tilídio,

observando-se as células lineares, flexuosas. minutamente papilosas, 210X; C) Região mediana do filídio.

2 1 OX ; D) Detalhe da base do filídio, com células menores. 210X (U.N. Maciel, 2015).

Adições à brioflnra do Estado do Pará

NECKERACEAE

Porotrichum plicatulum Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 12:461. 1869 (Figura 9).

Material Examinado: Pará. município de Parauapebas. Serra dos Carajás, mina de

manganês do igarapé azul, zona oeste da mina; sobre caule de cipó vivo; mata com

cipó e afloramentos rochosos, R. Lisboa, C.S. Rosário & J.S. Ramos 1987,

23/X/1992.

Comentários: planta com caulídio primário rastejante, caulídios secundários eretos,

mais ou menos dendróides, irregularmente pinados ou bipinados; filídios dos

caulídios primários distanciados, estreitamente lanceolados. margens inteiras: os dos

caulídios secundários ovalado-lanceolados, longitudinalmente plicados quando secos,

margens serradas quase até à base. Ambos os filídios, primários e os secundários,

unicostados. Células longo-romboidais, apresentando pequena papila na extremidade

apical; células basais menores e mais largas. Distribui-se nas índias Ocidentais e

Américas Central e Tropical (Florschutz-De Waard 1986). No Brasil, é referida para

o Rio Grande do Sul, Santa Catarina, São Paulo, Rio de Janeiro e Rondônia (Yano

1981 e 1989).

DALTONIACEAE

Lepidopilum surinamense C. Midi., Linnaea 21:193. 1848 (Figura 10).

Material Examinado: Pará, município de Afuá, margem dos rios Marajozinho,

Aftiá e Cajuuna. Mata de várzea, sobre árvore viva de jenipapo, associada a Radula

kegeli Gott., U.N. Maciel 1943, 12/1X a 02/X/1992; idem, rio Cajuuna, sobre

árvore viva, associada a Cyrtohypnum schistocalyx (C. Midi.) Mitt.. Calymperes

erosiun C. Midi. e Fissidens guianensis Mont., U.N. Maciel 2012, 12/XI e

02/XII/1992.

Comentários: plantas vistosas, epifíticas, abundantemente tomentosas, complanadas;

filídios bicostados, oblongos, ovalados a obovalados, margem superior dentada;

células lisas, romboidal-ovaladas. Ocorre na América do Sul tropical (Florschutz-De

Waard 1986). No Brasil, referida apenas para o Estado do Amapá (Yano & Lisboa

1988).

Lepidopilum scabrisetum (Schwaegr.) Steere, Bryologist 51:140. 1948 (Figura 11).

Material Examinado: Pará. município de Parauapebas, Serra dos Carajás, Salobo,

mina de cobre, em picada a 500 m do rio Salobo; sobre caule de árvore viva;

vegetação com muitos cipós, R. Lisboa, C.S. Rosário & J.S. Ramos 1917,

21/X/ 1 992.

Comentários: espécie com caulídios prostados, filídios laterais falcados, oblongo-

lanceolados, muitas vezes com o ápice flexuoso, recurvado para a base, bicostados,

costas tênues e curtas; células lisas romboidal-ovaladas, seta com papilas largas,

arredondadas. Ocorre nas índias Ocidentais e América Central e do Sul. No Brasil,

identificada nos Estados do Rio de Janeiro (Yano 1981), Santa Catarina e Rio de

Grande do Sul (Sehnetn 1979), Amazonas e Amapá (Lisboa & Yano 1987).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Boi., 10(1), 1994

Figura 9. Porolrichum plicatulum. A) Apicc do caulídio mostrando disposição dos filídios, 210X; B)

Filídio, longitudinal-mente plicado. 83X: C) Apicc, destacando-sc as células romboidais c com pequena

papila na extremidade apical, 533X; D) Células da região mediana do filídio, longo-romboidais, 533X

(R. Lisboa, 1987).

Boi. Mus. Para. Emílio fíoeldi, sér. Boi., 10(1), 1994

Figura 1 1 . Lepidopilum scabriselum. A) Metade superior do filídio, 83X; li) Células da região mediana

do filídio, 210X; C) Detalhe do ápice do filídio, evidenciando a margem dentada c células romboidal-

ovaladas, 210X (R. Lisboa, 1917).

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 10(1), 1994

Lepidopilum stolonaceum C. Müll., Hedwigia 37:245. 1898 (Figura 12).

Material Examinado: Pará. município de Parauapebas, Serra dos Carajás, mina de

manganês do igarapé azul, zona oeste da mina; sobre caule de cipó vivo, mata com

cipós e afloramentos rochosos; R. Lisboa, C.S. Rosário & J.S. Ramos 1979,

23/X/ 1992.

Comentários: espécie muito semelhante à anterior, diferindo por não apresentar os

ftlídios laterais conspicuamente falcados, pela seta com papilas maiores, híspidas e

ramos algumas vezes parcialmente desfolhados, formando eixos estoloníferos.

Ocorre nas índias Ocidentais, Guiana e Suriname (Florschutz-De Waard 1986). No

Brasil é referida para o Estado do Amazonas por Lisboa & Yano (1987).

POTTIACEAE

Barbula agraria Fledw., Spec. Musc. 116. 1801 (Figuras 13 e 14).

Material Examinado: Pará, município de Ananindeua, Conj. Júlia Seffer, bosque

das irmãs do Preciosíssimo Sangue; sobre restos de saca de cimento duro;

R. Lisboa 2350, 26/IV/1993.

Comentários: plantas minúsculas. Segundo Florschutz (1964), esta espécie é

facilmente identificada, mesmo quando estéril, pelos filídios oblongos, agudos ou

acuminados, mais largos no meio e células superiores pelúcidas, quadrado-

retangulares, comprimento superior a 10 /un; os filídios são involutos quando secos,

os dentes do perístoma são muito finos, marrom-claros, enrolados espiraladamente

para a esquerda e finamente papilosos. É distribuída na América Tropical. No

Brasil, referida para os Estados do Amazonas e Rio de Janeiro (Yano 1981).

FISSIDENTACEAE

Fissidens guianensis Mont., Ann. Sc. Nat. Bot. ser. 2, 14:340. 1840 (Figura 15).

Material Examinado: Pará, município de Afuá, margens dos rios Marajozinho,

Afuá e Cajuuna, mata de várzea, sobre árvore viva de seringueira, associada a

Lejeuneaceae; U.N. Maciel 1800, 12/IX a 02/X/1992; idem. sobre árvore viva de

Sterculia sp., associada a Taxithelium planum (Brid.) Mitt. e Hypnaceae; U.N.

Maciel 2002, I2/1X a 02/X/ 1992; idem, rio Cajuuna, mata de várzea, sobre árvore

viva, associada a Cyrtohypnum schistocalyx (C. Müll.) Buck & Crunt e Calymperes

levyanurn Besch., U.N. Maciel 2004, 12/XI a 02/X1I/1992; idem, rio Cajuuna, mata

de várzea, sobre árvore viva; associada a Cyrtohypnum schistyocalyx (C. Müll.)

Buck & Crum, Calymperes erosum C. Müll. e Lepidopilum surinamensis C. Müll.,

U.N. Maciel 2012, 12/XI a 02/XII/1992; idem, rio Afuá, sobre pau em decompo-

sição, associada a Lejeuneaceae, U.N. Maciel 2042, 12/XI a 02/XII/1992; idem,

costa setentrional da ilha de Marajó, Fazenda Paraíso, sobre árvore viva, associada

a Sematophyllum sp. Taxithelium planum (Brid..) Mitt., Calymperes erosum C.

Müll. e Lejeunea sp., U.N. Maciel 2056, 12/XI a 02/XI1/1992.

Comentários: táxon muito variável, o que leva alguns autores, como Florschutz

(1964), a considerar como sinônimos do mesmo, um grande número de espécies.

Figura 13. Barbula agraria. A) Filídio. claramente mais largo no meio. 83X; B) Aptcc do filídio,

notando-se as células quadrado-relangulares, mamilo-bojudas na superfície ventral, 210X; C) Outro

detalhe do filídio. 210X; D) Base do filídio onde as células são mais longas, 210X (A c C, U.N. Maciel,

1754: B e 1). R. Lisboa. 2350).

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 10(1), 1994

Figura 14. Barbula agraria. A) Cápsula com opérculo e caliptra caindo, deixando ver o perístoma, 83X;

B) Perístoma espiralado. 83X; C) Detalhe do ânulo, 210X; D) Dentes cspiralados do perístoma, 210X

(R. Lisboa, 1021).

Adições à brio flora do Estado do Pará

l'igura 15. Fissidem guianensis A) Apice do caulídio. mostrando a disposição dos filidios. 210X; H)

Detalhe aumentado do ápice c da margem dos íilídios. 533X; C) Outro espécime, mostrando variação do

apice. 2 1 OX ; D) Região mediana do filídio. destacando-se as papilas como pontos luminosos, 533X (A,

H e D. U.N. Maciel. 2004: C. U.N. Maciel. 2012).

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Boi.. 10(1), 1994

Cruni & Anderson (1981) já não concordam com esta sinonimização. Lisboa

(1993b) discute estas posições, acatando a opinião de Florschutz (1964). Segundo

este autor, a disposição da lâmina vaginante, a forma do ápice dos filídios, o número

de papilas marginais das células da margem, o bordo marginal ou intramarginal das

lâminas vaginantes, o comprimento destes bordos, células uni ou pluripapilosas do

ápice, são caracteres variáveis, até no mesmo espécime, acrescentando ainda, que

o único caráter constante e de confiança, que separa F. guianensis das outras

espécies relacionadas, são as células da lâmina vaginante, achatadas ou menos

salientes, sempre finamente papilosas. Em alguns exemplares, estas papilas se

dispõem em torno das paredes celulares, conferindo um visual muito bonito às

células. Ocorre no Suriname, Guiana. Guiana Francesa e Brasil. Neste é referida

para Mato Grosso, Goiás, Santa Catarina, Rondônia e São Paulo (Lisboa & Lisboa

1978, Yano 1981. Lisboa & Yano 1987 e Yano 1989).

Fissidens rnoílis Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 12:600. 1869 (Figura 16).

Material Examinado: Pará, município de Belém, campus de pesquisa do Museu

Goeldi, Av. Perimetral, Depto. de Botânica; sobre o solo da vala para água da

chuva; R. Lisboa 2335, 29/111/1993.

Comentários: plantas pequenas, até lcm de altura, decumbentes, filídios dispostos

em 10-15 pares, quando secos enrolados e contorcidos, quando úmidos laxamente

expandidos, moles, lineares a oblongo-lanceolados, células laxas, hexagonais, na

margem 3-5 filas de células muito longas e estreitas, formando um bordo muito

conspícuo. Ocorre nas índias Ocidentais, América Central e do Sul. No Brasil é

relacionada para o Acre, Rondônia e Pernambuco (Lisboa & Yano 1987 e Yano &

Andrade-Lima 1987).

LEPIDOZ1ACEAE

Micropterygium trachyphyllum Reimers, Hedwigia 73:186. 1933 (Figura 17).

Material Examinado: Pará. município de Melgaço, Caxiuanã, Estação Científica

Ferreira Penna. Sobre tronco caído em decomposição. Mata primária de terra firme,

sobre platô em solo areno-argiloso. Samuel Almeida, A.S.L. Silva & P.J. Dantas

015, 16 a 17/VI/1992.

Comentários: hepática folhosa sem lóbulos; anfigástrios grandes, mais largos do que

o talo, filídios longo-ovalados com uma ala ou carena no lado ventral, células

inchadas, mamilosas ou papilosas. Citada para os Estados do Amazonas (Yano 1984)

e Roraima (Yano & Mello 1992).

Adições à brioflora do Estado do Pará

Figura 1 6. Eissidens mollis. A ) Filídio com lâmina vaginante. 83X; li) Filídio, mostrando a junção muito

oblíqua da lâmina vaginante. 83X; Cj Metade superior do lilídio. 210X: D) Detalhe do ápice,

evidenciando o bordo e as células sinuosamente hexagonais. 533X (R. I.isboa. 2335).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeltli, sér. Boi., 10(1), 1994

Figura 17. Miiropierygium trarhypliylluni. A) Ápice do caulídio. mostrando a disposição dos filídios.

83X: li) Filídio. notando-se as células papilosas. 2 1 OX : C) Ápice do filídio, 533X (S. Almeida, 15).

1'igura IX. irullania hojaneirensis. A) Ápice cio caulídio. destacando-se os lóbulos. 33X: H) Detalhe

aumentado do ápice superior. X3X; C) Perianto. 33X: D) Detalhe mais ampliado do pcrianto. X3X (R.

Lisboa. 2357).

Adições à brioflora do Estado do Pará

Ilnl. Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Boi., 10(1). 1994

FRULLANIACEAE

Frullania riojaneirensis (Raddi) Spruce, Trans. Proc. Bot. Soc. Edinburgh 15:23.

1884 (Figura 18).

Material Examinado: Pará. município de Belém, campus da EMBRAPA, Av.

Perimetral. em frente ao prédio da Botânica. Sobre caule de palmeira, associada a

Calymperes erosiim C. Midi., R. Lisboa 2340, 01/IV/1993; Pará, Município de

Ananindeua, Condomínio Green Garden, bosque artificial de mangueiras, sobre

tronco vivo de mangueira, R. Lisboa 2357, 02/V/ 1993.

Comentários: hepáticas com lóbulos grandes, inflados na porção superior e com

segmento laminar basal bem desenvolvido, anfigástrios várias vezes mais largos que

o caulídio, levemente bífidos no ápice e auriculados na base, perianto trapezoidal em

secção transversal (Michel 1980). Distribui-se na América Tropical. No Brasil é

citada para o Rio Grande do Sul (Michel 1980). Pernambuco (Porto 1990), Goiás.

Minas Gerais, Rio Grande do Sul. Mato Grosso, Rio de Janeiro e São Paulo (Yano

1984).

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

Estas 16 espécies relacionadas como referências novas para o Estado do Pará,

constituem-se apenas o início de uma lista que pode aumentar, à medida que forem

realizadas coletas nos 128 municípios paraenses, dos quais a imensa maioria nunca

foi visitada por botânicos especialistas em briófitas. Além disto, o material coletado

na serra dos Carajás ainda está em fase de identificação e as coletas em Caxiuanã,

município de Melgaço, onde se encontra a Estação Científica Ferreira Penna, apenas

começaram.

Observa-se algumas coisas interessantes: Bryuni subverticillatum era referida

apenas para Estados brasileiros com ocorrência de baixas temperaturas. Como foi

coletada na serra dos Carajás, que também apresenta temperaturas amenas, pode-se

imaginar que a espécie seja de Serras ou de lugares mais altos, o que ocorre pouco

na Amazônia.

Duas espécies ocorriam antes em apenas um Estado do Brasil: Lepidopilum

surinamen.se, que ocorria apenas no Estado do Amapá (Yano & Lisboa 1988) e

L. stolonaceuw , citada para o Estado do Amazonas (Lisboa & Yano 1987).

Coincidentemente, ambas citadas pela primeira vez para o Brasil a partir de 1987

e na região Amazônica.

Fissidens mollis foi encontrada dentro do campus de pesquisa do Museu Goeldi.

demonstrando o quanto este grupo ainda está mal coletado, mesmo dentro da cidade

de Belém.

Frullania riojaneirensis está sendo citada pela primeira vez não só para o Estado

do Pará, como para a região amazônica, o mesmo acontecendo com Stereopliyllurn

radiculo.su ni.

Adições à brioflora do Estado do Pará

Alguns casos de disjunções são parcialmente eliminados: Groutiella tomentosa

ocorria em Rondônia e passava para Pernambuco; Ectropotheciurn leptochaeton

ocorria no Amazonas, Mato Grosso, Minas Gerais, Rio de Janeiro e Santa Catarina;

Meiothecitm revolubile , citada para o Amazonas e depois para Mato Grosso e

Espírito Santo; Trichosteleum fluviale também citada para o Amazonas e Mato

Grosso; Pireella pohlii, coletada no Amazonas, Mato Grosso, Espírito Santo, Goiás

e Paraná; Porotrichum plicatulum , ocorria na região Norte apenas em Rondônia e

ia aparecer no Sul e Sudeste, Estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Santa Catarina

e Rio Grande do Sul; Lepidopilum scabrisetum era citada para o Amazonas e depois

Rio de Janeiro, Santa Catarina e Rio Grande do Sul; Babula agraria , coletada nos

Estados do Amazonas e Rio de Janeiro; Fissidens rnollis, coletada nos Estados do

Acre, Rondônia e Pernambuco.

Todos estes novos dados mostram o conhecimento insuficiente de nossa brioflora,

impedindo conclusões definitivas sobre endemismos, disjunções e outras observações

fitogeográficas.

AGRADECIMENTOS

Ao Fundo Nacional de Meio Ambiente (FNMA) e à Fundação Margareth Mee,

pelos auxílios para excursões à Serra dos Carajás; à Companhia Vale do Rio Doce,

pelo apoio logístico dado à autora e sua equipe, dentro da Serra dos Carajás; ao

pesquisador Antônio Sérgio Lima da Silva, pela versão do Resumo para o inglês e

ao pesquisador Ubirajara Nery Maciel, pelas coletas de briófitas no município de

Afuá.

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CDD: 588.20981152

MUSGOS DA ILHA DE MARAJÓ - I - AFUÁ (PARÁ ) 1

Regina C. L. Lisboa ’

Vbirajara N. Maciel 1

RESUMO — Foram realizadas coletas de Bryopsida no município de Afuá. ilha de Marajó,

dentro de um projeto que visa conhecer a brioflora do Estado do Pará. Identificaram-se trinta

e uma espécies e uma variedade de musgos, pertencentes a quinze famílias. Sematophyllaceae

e Calymperaceae destacaram-se como as famílias de maior riqueza específica. Taxithelium

planum (Brid.) Mitt. e Cyrtohypnum schistocalyx (C. Midi.) Min. foram as espécies mais

coletadas.

PALAVRAS-CHAVE: Briófitas; Musgos; Afuá; Marajó; Pará.

ABSTRACT — /Mosses from Marajó Island, Brazil. I. Municipalily of Afuá] Mosses were

collecled in lhe Municipalily of Afuá, on lhe Island of Marajó in lhe norlhem fírazilian State of

Pará, as pari of a survey of the Bryophyla flora of this State. 31 species and one variely,

belonging lo 15 families, were idenlified from lhe municipalily. Sematophyllaceae and

Calymperaceae stand oul as lhe families wilh the greatesl number of species. Taxithelium

planum (Brid.) Mitt. and Cyrtohypnum schistocalyx (C. Midi.) Mitt. were the mosl collecled

species.

KEY WORDS: Bryophyta: Moss; Brazil; Amazônia; Pará; Marajó Island.

INTRODUÇÃO

O Estado do Pará, localizado na região Norte do Brasil, possui 128 municípios,

ocupando uma superfície de 1.246.833,1 kni2. Apresenta diferentes tipos de

vegetação, como restinga, mangues, savanas, campos rupestres, inatas densas, inatas

abertas, igapós, várzeas e capoeiras. Considerando esta grande área territorial e a

diversidade de vegetação, seria razoável se prever a presença de um elevado número

de espécies de musgos e hepáticas (briófitas), que no inundo todo alcança mais de

24.000 espécies. Entretanto, até o presente, há referência de menos de 3% destas

' Pesquisa realizada com recursos do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico-

CNPq (Auxílio-Pesquisa n°630035/92.0-PTU/CPSR).

2 Museu Paraense Emílio Gocldi. Departamento de Botânica, Caixa Postal 399. CEP 66.017-970, Belém,

Pará.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goelili, sér. Boi.. 10(1). 1994

espécies para a Amazônia brasileira, sendo ainda mais reduzido o número de

espécies para o Estado do Pará (Lisboa 1993a).

Lisboa (1984, 1985, 1991, 1993a) tem discutido esta situação e alertado para a

necessidade de urgentes estudos sobre musgos e hepáticas na Amazônia. Segundo

o Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais, no "O Estado de São Paulo" (1991), o

Estado do Pará está sendo submetido a uma das mais altas taxas de desmatamento

do mundo, ou seja, 4.902 km2/ano, devido à grande pressão colonizadora,

principalmente no sul do Estado.

Em decorrência dos fatores acima, foi feito um projeto para determinar a

diversidade da brioflora no Estado. Vários municípios já estão sendo inventariados,

incluindo aqueles situados na ilha de Marajó. Lisboa et al. (1994), refere a brioflora

da Reserva Ecológica do Bacurizal, em Salvaterra e este trabalho aborda a brioflora

de Afúá.

ÁREA DE ESTUDO

A ilha do Marajó está situada no nordeste do Estado do Pará, na foz do rio

Amazonas (Figura 1). Suas coordenadas geográficas ficam entre os paralelos 0 o a

2 o de latitude sul e os meridianos 48° a 51° de longitude Oeste. Ocupa uma área

de 49.606 km2, sendo o maior complexo de ilhas do mundo. Está dividida em 12

municípios: Afuá, Anajás, Breves, Curralinho, Muaná, São Sebastião da Boa Vista,

Chaves, Cachoeira do Arari, Santa Cruz do Arari, Soure, Salvaterra e Ponta de

Pedras. Possui clima equatorial úmido, com uma estação seca no verão (de julho a

dezembro) e uma estação chuvosa no inverno (janeiro a junho). No auge do verão

marajoara, em meados de novembro, os pastos desaparecem, os lagos secam, o solo

racha, ocasionando perda de centenas de cabeças de gado por falta de água e pasto

(Cruz 1987).

O município de Afuá possui área de 5.570km2 e situa-se na extremidade norte-

ocidental do Marajó (Figura 1 ). A sede do município fica localizada numa ilha à

margem direita e oriental do rio Afuá, afluente do rio Amazonas, em terrenos

inundáveis, muito próxima da foz do rio Amazonas (0°9’32"S; 50°23’31"W) e

altitude igual a quatro metros (Figura 2).

A média anual de precipitação varia de 2.700 a 3.000 mm, a temperatura média

anual situa-se em torno de 27,5°C, os solos são do tipo Aluviais Eutrófico Textura

Média, o relevo é plano, com algumas formações mais elevadas e terrenos

inundáveis, os quais compreendem planícies de inundação (várzeas), terraços baixos

e depressões. As vegetações características do município são a floresta tropical

úmida e os campos naturais (IDESP 1977) (Figura 3).

Musgos da ilha de Marajó - I - Afuá

Figura 1. Localização dos ecossistemas da ilha de Marajó, PA, na foz do rio Amazonas. O município

de Afuá está situado na seta (Mapa de Nascimento et al. 1991),

Figura 2. Vista da cidade de Afuá. Av. Barão do Rio Branco. Foto de U.N. Maciel, 1993

SciELO

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Boi. Mus. Pura. Emílio Goeldi. sér. Boi.. 1D(J). 1994

Figura 3. Aspectos da vegetação no município de Afuá. Ilha de Marajó, a) Mata de várzea com

predominância de Calirophyllum sprureanum (Benth.) Hook.. "pau mulato". Rio Cajuuna; b) Vegetação

da costa setentrional da Ilha de Marajó, com aglomeração de Mauritía flexuosa L., "buriti”. (Fotos de

U.N. Maciel. 1993.)

Musgos da ilha de Marajó - I - Afuá

MATERIAL E MÉTODOS

Foram realizadas três excursões para o município de Afuá, para coleta de

material. Os períodos das excursões foram: 10 a 24/1/1992: 12/IX a 02/X/1992 e

12/X1 a 02/XII/ 1 992. Um total de 107 amostras foram coletadas e preparadas

segundo metodologia descrita em Yano (1984).

A identificação das espécies foi feita utilizando-se chaves e descrições de Bartram

(1949), Florschutz (1964), Griffin III (1979), Cruni & Anderson (1981), Reese

(1983), Yano (1992) e Lisboa (1993b). Todo o material estudado encontra-se

depositado no Herbário do Museu Paraense Emílio Goeldi (MG).

RESULTADOS

No município de Afuá, foram identificadas trinta e uma espécies e uma variedade

de musgos, pertencentes a quinze famílias, que estão apresentadas segundo a

classificação de Vitt (1984).

ORTHOTRICHACEAE

Groutiella tomentosa (Hornsch.) Wijk. & Marg., Taxou. 9:51. 1960.

Sobre árvore caída e em decomposição, margem dos rios Marajozinho, Afuá e

Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Neckeropsis undulata (Hedw.) Reichdt,

U.N. Maciel 1947. Lisboa (1994) ilustra a espécie e a refere pela primeira vez para

o Estado do Pará.

BARTRAM IACEAE

Philonotis sp.

Sobre a encosta cimentada da praça da prefeitura de Afuá e sobre madeira, em

fundo de quintal. U.N. Maciel 1755 e 1756.

THUIDIACEAE

Cyrtohypnum schistocalyx (C. Midi.) Buck&Crum, Contr. Univ. Midi. Herb. 17:

55-69. 1990.

Sobre árvore viva de taperebá, margem dos rios Marajozinho, Afuá e Cajuuna,

vegetação de várzea, associada a Hymenophyllaceae, U.N. Maciel 1942; sobre

árvore viva, rio Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Calymperes levyanum

Besch. e Fissidens guianensis Mont., U.N. Maciel 2004; idem, associada a

Neckeropsis undulata, Taxithelium plamim (Brid.) Mitt., Pireella pohlii (Schwaegr. )

Card. e Calymperes afzelii Sw.. U.N. Maciel 2005; idem, associada a Calymperes

erosum C. Midi., Lepidopilum surinamense C. Midi. e Fissidens guianensis , U.N.

Maciel 2012; idem, associada a Pireella polilii , U.N. Maciel 2015; idem, associada

a Neckeropsis undulata, U.N. Maciel 2025; sobre árvore viva, costa setentrional da

ilha de Marajõ, fazenda Paraíso, associada a Stereophyllum radiculosum (Hook.)

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Boi.. 10(1). 1994

Mitt. . U.N. Maciel 2057 e 2062. Espécie muito frequente na área, sempre associada

a outras. Essencialmente corticícola.

STEREOPHYLLACEAE

Stereophyllum radiculosum (Hook.) Mitt.. J. Linn. Soe., Bot. 12:542. 1869.

Sobre árvore viva, costa setentrional da ilha de Marajó, fazenda Paraíso,

associada a Cyrtohypnum schistocalyx , U.N. Maciel 2057 e 2062. Espécie ilustrada

em Ireland & Buck (1994) e referida pela primeira vez para o Estado do Pará em

Lisboa (1994), que também inclui ilustrações.

HYPNACEAE

Isopterygium tenerwn (Sw.) Mitt., .1. Linn. Soc., Bot. 12:499. 1869.

Sobre árvore em decomposição com cupim, margem dos rios Marajozinho, Afuá

e Cajuuna, vegetação de várzea. U.N. Maciel 1948; sobre árvore viva de

murumuru, margem dos rios Marajozinho, Afuá e Cajuuna. U.N. Maciel 2000;

sobre árvore viva, costa setentrional da ilha de Marajó, fazenda Paraíso, associada

a Taxithelium planurn. U.N. Maciel 2059.

Ectropotheciuni leptochaetou (Hornsch.) Buck.. Brittonia 35; 311. 1983.

Sobre árvore viva de seringueira, margem dos rios Marajozinho, Afuá e

Cajuuna, vegetação de várzea, U.N. Maciel 1959.

Referida para o Estado do Pará em Lisboa (1994), onde está ilustrada.

SEM ATOPHYLLACEAE

Meiothecium revolubile Mitt., J. Linn. Soc., Bot. 12:471. 1869.

Sobre cipó vivo, às margens dos rios Afuá, Marajozinho e Cajuuna, vegetação

de várzea, associada a Zelometeorium patulum (Hedw. ) Manuel. U.N. Maciel 1949.

Lisboa (1994) refere esta coleta, junto a outras da espécie realizadas em Belém,

como primeiras ocorrências para o Estado do Pará. incluindo ilustrações.

Seniatophyllum adnatum (Michx.) E.G. Britt. , Bryologist 5:65. 1902.

Coletada sobre árvore viva, rio Cajuuna, mata de várzea, associada a Taxithelium

planum. Calymperes erosurn, Fissidens guianensis e Lejeunea sp.

Segundo Yano (1981), esta espécie foi referida como Leskea microcarpa R.

Hedw. ex Brid. por Montagne, em 1835. para o Oiapoque. na época pertencente ao

Estado do Pará, hoje Estado do Amapá. Então esta é a primeira coleta da espécie

dentro do atual Estado do Pará. Ilustrada em Cmm & Anderson (1981).

Musgos da ilha de Marajó - I - Afuá

Sematophyllum subsimplex (Hedw.) Mitt. , J. Limi. Soc., Bot. 12:494. 1869.

Sobre árvore viva de seringueira, às margens dos rios Afuá, Marajozinho e

Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Plagiochila sp., U.N. Maciel 1958; sobre

árvore viva. costa setentrional da ilha do Marajó, fazenda Paraíso, associada a

Octoblepharum albidum Hedw. e Calymperes erosum, U.N. Maciel 2053.

Sematophyllum sp.

Sobre árvore viva, rio Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Octoblepharum

pulvinatum (Dozy & Molk.) Mitt. e Syrrhopodon incompletus Schwaegr., U.N.

Maciel 2041.

Taxithelium planum (Brid.) Mitt., J. Linn. Soc., Bot. 12:496. 1869.

Sobre árvore viva. fazenda Nazaré-Marajó; associada a Calymperes afielii , U.N.

Maciel 1757; sobre árvore caída, seca, margem dos rios Marajozinho, Afuá e

Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Schizomitrium pallidum (Hornsch.) Crum

& Anderson, U.N. Maciel 1944; sobre árvore viva de Melastomataceae, associada

a Zelometeorium patulum (Hedw.) Manuel, U.N. Maciel 1951; sobre árvore viva

de taperebá, às margens dos rios Afuá, Marajozinho e Cajuuna, vegetação de

várzea, U.N. Maciel 1957; sobre árvore viva de Sterculia sp, às margens dos rios

Afuá, Marajozinho e Cajuuna, associada a Fissidens guianensis. U.N. Maciel 2002;

sobre árvore viva. rio cajuuna, vegetação de várzea, associada a Cyrtohypnum

schistocalyx, Neckeropsis undulata, Pireella pohlii e Calymperes afzelii. U.N. Maciel

2005; sobre árvore viva, rio Cajuuna, U.N. Maciel 2008, 2009 e 2050; sobre árvore

viva, rio Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Neckeropsis undulata e

Calymperes aft.elii, U.N. Maciel 2052; idem, associada a Sematophyllum adnatum,

Calymperes erosum. Fissidens guianensis e Lejeunea sp, U.N. Maciel 2056; idem,

associada a Isopterygium tenerum, U.N. Maciel 2059; idem, associada a Calymperes

erosum , U.N. Maciel 2061; idem, associada a Plagiochila guilleminiana Mont. e

Calymperes erosum. U.N. Maciel 2065.

Trichosteleum fluviale (Mitt.) Jaeg., Adumb. 2:485. 1876-77.

Sobre tronco caído em decomposição, fazenda Nazaré-Marajó, U.N. Maciel 1758

e 1759; sobre raiz viva, fazenda Nazaré-Marajó, U.N. Maciel 1763.

Foram as primeiras coletas da espécie para o Estado do Pará (Lisboa 1994).

Ilustrado em Griffin III (1979) e Lisboa (1994).

Trichosteleum guianae (C. Mull.) Broth., Nat. Pfl. 1(3): 1 1 19. 1908.

Sobre folha de açaí (palha), no chão, rio Cajuuna, vegetação de várzea, U.N.

Maciel 2029.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 10(1). 1994

PTEROBRYACEAE

Pireella polhii (Schwaegr.) Card.. Rev. Bryol. 40:18. 1913.

Sobre árvore viva, rio Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Neckeropsis

undulata, Cyrtohypnum schistocalyx, Taxithelium planurn e Calymperes ajzelii. U . N .

Maciel 2005; idem, associada a Neckeropsis undulata. U.N. Maciel 2006: idem,

associada a Cyrtohypnum schistocalyx. U.N. Maciel 2015. Espécie essencialmente

corticícola, sempre associada a outras. Referidas por Lisboa (1994), como as

primeiras coletas da espécie no Estado do Pará, com ilustração.

Orthostichopsis tetragona (Hedw.) Broth., Nat. Pfl. 1(3):805. 1906.

Sobre árvore viva, rio Cajuuna, vegetação de várzea, U.N. Maciel 2013.

METEOR1ACEAE

Zelometeorium patulum (Hedw.) Manuel, J. Hattori Bot. Lab. 43:107-126. 1977.

Sobre cipó vivo, margens dos rios Marajozinho, Afuá e Cajuuna, vegetação de

várzea, associada a Meiothecium revoluhile. U.N. Maciel 1949: sobre árvore viva

de Melastomataceae, margens dos rios Marajozinho, Afuá e Cajuuna, vegetação de

várzea, associada a Taxithelium planurn. U.N. Maciel 1951; sobre cipó vivo,

margens dos rios Marajozinho, Afuá e Cajuuna, vegetação de várzea, U.N. Maciel

1952.

Espécie muito vistosa, geralmente pêndula de cipós e galhos finos, em vegetação

aberta.

NECKERACEAE

Neckeropsis undulata (Hedw.) Reichdt. Verli. Zool. Ges. Wien 18:192. 1868.

Sobre árvore caída e em decomposição, margens dos rios Marajozinho, Afuá e

Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Groutiella tomentosa. U.N. Maciel 1947;

sobre árvore viva, rio Cajuuna. vegetação de várzea, associada a Cyrtohypnum

schistocalyx. Taxithelium planurn. Pireella pohlii e Calymperes ajzelii. U.N. Maciel

2005; sobre árvore viva, rio Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Pireella

pohlii. U.N. Maciel 2006; sobre árvore viva, rio Cajuuna, vegetação de várzea,

U.N. Maciel 2019: idem. associada a Cyrtohypnum schistocalyx. U.N. Maciel 2025;

sobre árvore viva, costa setentrional da ilha do Marajó, fazenda Paraíso, associada

a Taxithelium planurn e Calymperes ajzelii. U.N. Maciel 2052.

DALTONIACEAE

Lepidopilum surinamense C. Mull.. Linnaea 21: 193. 1848.

Sobre árvore viva de jenipapo, margens dos rios Marajozinho, Afuá e Cajuuna,

vegetação de várzea, associada a Radula kegeli Gott., U.N. Maciel 1943; sobre

árvore viva, rio Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Cyrtohypnum schisto-

calyx, Calymperes erosurn e Fissidens guianensis. U.N. Maciel 2012.

Musgos da ilha de Marajó - I - Afuá

HOOKERIACEAE

Schizorrátrium pallidum (Hornsch.) Crum & Anderson, Mosses E. N. America:822.

1981.

Sobre árvore caída, seca, margens dos rios Marajozinho, Afuá e Cajuuna.

vegetação de várzea, associada a Taxithelium planum , U.N. Maciel 1944.

POTTIACEAE

Barbula agraria Hedw., Spec. Musc. 116. 1801.

Sobre a encosta cimentada da praça da prefeitura, associada a Hyophila involuta

(Hook.) Jaeg. & Sauerb., U.N. Maciel 1754.

Hyophila involuta (Hook.) Jaeg. & Sauerb., Ber. St. Gall. Naturw. Ges. 1871-

72:354. 1873.

Sobre a encosta cimentada da praça da prefeitura, associada a Barbula agraria ,

U.N. Maciel 1754.

CALYMPERACEAE

Calymperes afzelii Sw., Jahrb, Gewáchsk. 1(3): 1. 1818.

Sobre árvore viva, fazenda Nazaré-Marajó, associada a Taxithelium planum ,

U.N. Maciel 1757; sobre cipó, fazenda Nazaré-Marajó, U.N. Maciel 1762; sobre

árvore em decomposição, fazenda Nazaré-Marajó, U.N. Maciel 1764; sobre árvore

viva, rio Cajuuna, associada a Neckeropsis undulata, Cyrtohypnum schistocalyx,

Pireella pohlii e Taxithelium planum, U.N. Maciel 2005; sobre árvore viva, costa

setentrional da ilha do Marajó, fazenda Paraíso, U.N. Maciel 2052.

Calymperes palisotii Schwaegr. subsp. richardii (C. Mull.) S. Edwards, J. Bryol.

11:81. 1980.

Sobre árvore viva, fazenda Nazaré-Marajó. U.N. Maciel 1765; sobre cipó vivo,

associada a Lejeuneaceae, margens dos rios Marajozinho, Afuá e Cajuuna,

vegetação de várzea, U.N. Maciel 1999; sobre árvore viva, rio Cajuuna, vegetação

de várzea, associada a Frullania neesii Lindb. e Acrolejeunea torulosa (L. et L.)

Schiffn., U.N. Maciel 2023; sobre árvore viva. rio Afuá. vegetação de várzea, U.N.

Maciel 2063 e 2064.

Calymperes levyanum Besch.

Sobre árvore viva, rio Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Cyrtohypnum

schistocalyx e Fissidens guianensis, U.N. Maciel 2004; sobre árvore viva, rio

Cajuuna, associada a Fissidens prionodes Mont. f. hornschuchii (Mont.) Florsch. e

Plagiochila sp, U.N. Maciel 2017.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Pm.. 10(1 ). 1994

Calymperes erosuni C. Mull.. Linnaea 21:182. 1848.

Sobre árvore viva, rio Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Cyrtohypnurn

schistocalyx, Lepidopilum surinamense e Fissidens guianensis , U.N. Maciel 2012;

ideni, rio Afuá, vegetação de várzea, associada a Ceratolejeunea sp. U.N. Maciel

2033; sobre árvore viva, costa setentrional da ilha de Marajó, Fazenda Paraíso,

associada a Lejeunea sp, U.N. Maciel 2051; ideni, associada a Octoblepharum

albidum e Sematophyllum subsimplex, U.N. Maciel 2053; ideni, associada a

Sematophyllum adnatum, Taxithelium planum, Fissidens guianensis e Lejeunea sp,

U.N. Maciel 2056; idein, associada a Taxithelium planum e Lejeuneaceae , U.N.

Maciel 2061; ideni, associada a Taxithelium planum e Plagiochila guilleminiana

Mont., U.N. Maciel 2065.

Calymperes nicaraguense Ren. & Card., Buli. Soc. Belg. 33(22): 117. 1894.

Sobre árvore viva. rio Cajuuna. vegetação de várzea, U.N. Maciel 2016.

Syrrhopodon incompletas Schwaeg. var. incompletas , Spec. Musc. Suppl. 2(1): 1 19.

1824.

Sobre árvore viva de muruniuru, margens dos rios Marajozinho, Afuá e Cajuuna,

vegetação de várzea, U.N. Maciel 1801 e 1808; idem, sobre árvore viva de

palmeira, U.N. Maciel 1941: sobre árvore viva, rio Cajuuna. vegetação de várzea,

associada a Octoblepharum pulvinatum, U.N. Maciel 2011; sobre árvore viva, rio

Cajuuna, vegetação de várzea, U.N. Maciel 2024.

Syrrhopodon incompletas Schwaeg. var. luridus (Par. et Broth.) Florsch., Mosses

of Suriname 1 : 163. 1964.

Sobre árvore viva, rio Cajuuna, vegetação de várzea, U.N. Maciel 2020; sobre

árvore viva, rio Afuá. vegetação de várzea, associada a Octoblepharum pulvinatum

e Sematophyllum sp, U.N. Maciel 2041. Esta é a primeira referência da variedade

para o Estado do Pará.

LEUCOBRYACEAE

Octoblepharum pulvinatum ( Dozy & Molk.) Mitt., J. Linn. Soc., Bot. 12: 109. 1869.

Sobre árvore viva de muruniuru, margens dos rios Marajozinho, Afuá e Cajuuna,

vegetação de várzea, U.N. Maciel 1804; sobre palmeira inajá, margens dos rios

Marajozinho, Afuá e Cajuuna. vegetação de várzea, U.N. Maciel 1961; sobre árvore

viva, rio Cajuuna. vegetação de várzea, associada a Syrrhopodon incompletas var.

incompletas , U.N. Maciel 2011; sobre árvore viva, rio Afuá, vegetação de várzea,

U.N. Maciel 2034; idem, associada a Trichosteleum fluviale, U.N. Maciel 2036;

idem, associada a Syrrhopodon incompletas e Sematophyllum sp, U.N. Maciel 2041 .

Musgos da ilha de Marajó - I - Afuá

Octoblepharum albidum Hedw., Spec. Musc. 50. 1801.

Sobre árvore viva. rio Cajuuna. vegetação de várzea, associada a Lejeuneaceae,

U.N. Maciel 2026; sobre árvore viva, costa setentrional da ilha de Marajó, Fazenda

Paraíso, associada a Sematophyllum subsimplex e Calymperes erosurn , U.N. Maciel

2053; sobre árvore viva, costa setentrional da ilha de Marajó, fazenda Paraíso, U.N.

Maciel 2055 e 2058.

FISSIDENTACEAE

Fissidens guianensis Mont., Ann. Sei. Nat. 2(14):340. 1840.

Sobre árvore viva. rio Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Cyrtohypnum

schistocalyx, Calymperes erosurn e Lepidopilum surinamense, U.N. Maciel 2012;

sobre tronco em decomposição, rio Afuá, vegetação de várzea, associada a

Lejeuneaceae, U.N. Maciel 2042; sobre árvore viva, costa setentrional da ilha de

Marajó, fazenda Paraíso, associada a Sematophyllum adnatum, Calymperes erosurn

e Lejeunea sp, U.N. Maciel 2056.

Referida pela primeira vez para o Estado do Pará em Lisboa (1994), a qual inclui

ilustração.

Fissidens prionodes Mont. f. hornschuchii (Mont.) Florsch., Mosses of Suriname

1:62. 1964.

Sobre árvore viva, rio Cajuuna, vegetação de várzea, associada a Calymperes

levyanum e Plagiochila sp., U.N. Maciel 2017.

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

Estas trinta e uma espécies e uma variedade relacionadas neste trabalho não

correspondem ao total de musgos de Afuá, sendo muito provável que, caso sejam

realizadas mais coletas na área, ocorra um aumento da lista. Mas o que se tem agora

parece ser bastante representativo da flora amazônica. As famílias são as mesmas

coletadas para outras áreas da Amazônia. Em Griffin III (1979) são relacionadas 21

famílias de musgos para Manaus e adjacências, das quais 15 ocorrem em Afuá. Para

o Estado do Amapá, Yano & Lisboa (1988) relacionam 14 famílias que também

ocorrem em Manaus. O levantamento feito em Rondônia pela autora, relaciona 23

famílias de musgos. Considerando que em Afuá foram coletadas 107 amostras, que

incluem hepáticas. 15 famílias já é um número suficiente para fazer uma avaliação

da diversidade local de musgos.

A família com maior número de espécies foi Sematophyllaceae (sete), seguida

por Calymperaceae, com seis espécies e uma variedade.

As espécies mais comuns foram Taxithelium planam (14 coletas), Cyrtohypnum

schistocalyx (8 coletas), Calymperes erosurn (7 coletas), Neckeropsis undulata,

Calymperes afzelii e Octoblepharum pulvinatum (6 coletas), seguidas por Calymperes

palisotii subsp. richardii e Syrrhopodon incompletas var. incompletas (ambas com

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 10(1), 1994

5 coletas). Todas estas espécies são comuns na Amazônia, sendo Taxithelium planurn

uma das espécies de musgos mais abundantes.

Não se pode comparar o número de famílias e espécies encontrados em Afuá,

com os resultados de Salvaterra, já que neste município foram coletadas briófitas

apenas na Reserva Ecológica do Bacurizal (Lisboa et al. 1993). Nesta Reserva,

foram identificadas três famílias de musgos, Calymperaceae, Leucobryaceae e

Sematophyllaceae. Destaca-se Calymperaceae, com oito espécies, sendo comuns com

Afuá Calymperes palisotii subsp. richardii, C. erosutn, C. nicarapuen.se e

Syrrhopodon incompletas var. incompletas. Em ambos municípios observa-se elevada

riqueza específica de Calymperaceae, em comparação com outras famílias.

O que mais surpreendeu neste trabalho, foi o grande número de espécies

coletadas pela primeira vez no Estado do Pará, objeto do trabalho de Lisboa (1994)

que trata de novas ocorrências de espécies de briófitas para o Estado. Das trinta e

uma espécies e uma variedade de musgos coletados em Afuá, nove foram referências

novas para o Pará. Isto significa 28%, ou seja, uma percentagem bastante

significativa, demonstrando-se. mais uma vez, a importância de se fazer este tipo de

estudo para a região.

Na impossibilidade de se coletar em toda a área do Estado, espera-se que, à

medida que sejam feitas coletas nos demais municípios, chegue-se a um determinado

estágio em que não seja acrescentada mais nenhuma espécie nova. Estará então

conhecida a brioflora do Pará.

Este levantamento deverá incluir o grupo das hepáticas, que não faz parte do

presente trabalho porque, apesar de coletadas, estão incompletamente determinadas.

Pode-se adiantar a presença de um grande número de espécies da família Lejeunea-

ceae, comum na Amazônia, destacando-se Symlnezidium transversale (Sw.) Trev.

AGRADECIMENTOS

Ao Dr. William Overal, pela versão do resumo para o inglês.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Para. Emílio Goeldi, ser. Bot.. 4 ( 2 ): 243 - 270 .

Recebido: 17.02.94

Aprovado: 28.1 1.94

SciELO

10 11 12 13 14 15

. ,

. .7

cm 1

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 581.15

581.662

PHENOLOGY OF TROPICAL TREES FROM JARI,

LOWER AMAZON, II. INFLUENCE OF GENETICS

AND THE ENVIRONMENT

M. Joaquina Pires-0’Brien '

RESUMO — A influência da genética na fenologia reprodutiva das árvores tropicais foi

investigada através de três métodos diferentes. O primeiro envolveu a comparação da sincronia

da floração e da frutificação de dez espécies de árvores de distribuição restrita, ocorrentes em

oito comunidades de floresta primária localizadas no Jari, Baixo A mazonas. O segundo en volveu

a comparação das médias da fenologia de frutificação de diferentes populações da mesma

espécie, que diferem apenas quanto à localização. O terceiro método usou os coeficientes de

correlação das variáveis pluviosidade, temperatura, floração, frutificação, copa com folhas

velhas e copa com folhas novas, seguido pela regressão linear a fim de detectar a dependência

de cada fase f enológica nas duas variáveis ambientais, pluviosidade e temperatura. Os resultados

sugerem a existência de dois tipos de árvores. No primeiro a fenologia é controlada

principalmente pelo ambiente, e. no segundo, o controle da fenologia é endógeno. Estes tipos

de controle tanto podem ocorrer em todos os indivíduos de uma população quanto em apenas

alguns indivíduos selecionados.

PALAVRAS-CHAVE: Floração; Frutificação; Biologia dc Populações; Sincronia.

ABSTRACT — lhe influence of genetics in lhe reproductive phenology of tropical trees was

investigaled by three dijferenl methods. Thefirst involved lhe comparison of lhe synchrony in lhe

flowering and fruiting episodes of ten species of trees of reslricted dislrihulion, from eighl

primary foresl communities in Jari, Lower Amazon. lhe second involved lhe comparison of lhe

median fruiting phenologies of dijferenl populations of lhe same species which dijfered only in

location. The third melhod used lhe correlation coefficients ofthe variables rainfall, lemperature,

flowering, fruiting, o! d canopy and enlire new canopy, followed by furlher linear regression to

detect lhe dependency of each phenological variable on lhe two environmental variables, rainfall

and lemperature. lhe resulls suggesl lhe exislence of two types of foresl trees. one in which the

phenology is controlled mainly by the environment. and another in which the conlrol of

phenology is mainly endogenous. These types of conlrol can be either linked lo all lhe individuais

or to selecled individuais of a population.

KEY YVORDS: Flowering; Fruiting; Population Biology; Synchrony.

1 Faculdade dc Ciências Agrárias do Pará. Departamento dc Ciências Florestais, Curso de Pós-Graduação.

Caixa Postal 917. CEP 66.077-530. Belém-Pará.

Boi. Mus. Paru. Emílio Goeldi, sér. Boi., 10(1), 1994

INTRODUCTION

Based on their prirnary goal, most studies of tropical forest phenology can be

placed into one of two categories: (1) Resource productivity studies, and (2)

Biosystematic studies. The first one, focus on how many calories a particular

community produces for a particular guild. The second focus on counts of

individuais of particular tree species that show a particular phenological pliase.

This paper is part of a three-year phenological study carried out by the author

from 1986 to 1990 in eight prirnary forest communities from Jari, Lower Amazon,

Brazil, involving 36 monthly observations of 1508 trees of 137 tree species. Its aitn

was to study phenology of forest tree species, from the biosystematic perspective,

that is, one in wliich the ecological role of a species can only be detemiined by the

properties of its individuais (Hallain, Lassiter, Li & Suarez 1990).

In this study the character species phenology is equated witli the compound

phenology of its populations. A study of this nature requires lack of bias towards

those trees which produces the most conspicuous fruits that animais eat, and a

drastic minimization of gap and border effects. The first was attained simply by

excluding the edibility criterion on the species selection, and the second by the

random selection of the individuais to be observed. This last requires a previous

inventory of the study area, and its advantage is to allow the computation of negative

data. This type of phenological study answers not only when a particular species

flowers or fruits, but what proportions of their individuais do so.

One of the facts of phenology already known for some time, is that the

compounding of the flowering and fruiting phenologies of tropical forest communi-

ties results in clear seasonal patterns (Croat 1969: Pires-0’Brien 1993). What lias

not been strongly emphasized is that in a large number of tree species, the flowering

and fruiting phenologies at the leveis of individuais and populations do not reveal a

seasonal pattern. Tliere are two reasons why many phenology studies miss this fact.

The first is failure to consider the negative data, that is data from those individuais

in the population which do not flower or fruit during the course of a study. The

second cause is when the study is not carried out in a closed forest situation.

A tree occurring isolated on a roadside, or in a forest gap behaves differently

from another tree of the same species grown in a close forest. This is equivalem to

the group effect reported for animais, and it simply implies the existence of both

individual and community characters. Of course the community characters are

influenced by different types of environmental conditions. In the tropical rain forest.

light is the limiting factor. In an undisturbed prirnary forest, or in any old growtli

forest, the canopies touch one another, leaving only a small part exposed to the sun

light, diminishing their photosynthetic activity and bringing the forest mosaic to the

conipensation point. When this happens, photosynthesis becomes equal to respiration

and all the energy produced is spent in maintaining the plant’s metabolism. All the

Phenology of tropical trees, II.

other activities ceases, including importam phenomeiia such as growth and

reproduction.

Wliat happens if an individual tree wliicli lias reached its compensation point,

flowers and ffuits? The likley answer is— it dies. This was observed by the author

in several instances, during the course of the íield study in Jari. Trees with a storm-

caused trunk wound, attacked by fungi, were seen to flower, fruit and die while its

nearby conspecifics remained in the vegetative stage.

The finding that only a small percentage of the individuais of a population enters

tlie flowering stage in a particular cycle (Pires 1991, Pires-0’Brien 1993, Alencar

1990), brings the present question, to explain the mechanism that triggers an

individual to enter a reproductive phase. This question is centered on the debate

concerning the exogenous versus endogenous control of reproductive phenology, that

is what makes a plant switcli from a vegetative State to a reproductive one. Some

authors attribute flowering to environmental causes, suggesting either the rainfall

(Augspurger 1983) or photoperiod (Alvim & Alvim 1978). Others attribute

flowering to internai mechanisms (Falcão & Lleras 1980, 1981, 1982, 1983; Falcão,

Lleras & Kerr 1981 e Borchert 1983).

STUDY AREA AND METHODS

Description of the area where the study took place is given in Pires-0’Brien

(1993). The eight communities studied are primary forest reserves aimed at the

conservation of tree genetic resources. The area of Jari has an average precipitation

of 2.115 m and average temperatures in the order of 26.4°C, as seen in Figure 1.

The climate is seasonal with a mild dry season from September to November

(climate formulas "BlrA'a”' in the Thornthwaite System or "Amw" in the Kõppen

System). The driest months contribute with only 8 % of the annual volume of rain

in the region (Companhia Florestal Monte Dourado 1989).

Due to the longevity of most tropical trees it is not feasible to perform crosses

of individuais showing different phenological traits and observing such traits over

two or more generations, in order to study of the genetic cause of phenology. To

counteract this limitation, the influence of genetics on phenology was evaluated

indirectly, by measuring the synchrony between an individual and its conspecifícs

and the synchrony of the population. Very higli synchrony implies a large influence

of genetic factors. Very small synchrony implies a stronger role of the environment

on the flowering and fruiting phenologies.

Ten species of trees which showed restricted site distribution were selected for

this (Table 1). All the species studied, except for Guarea kunthiana , occurred in

only one forest. Although the two populations of Guarea kuntltiana occurred in two

very close and similar forests, only one population was included in the synchrony

calculation, to avoid a bias towards the environment.

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goelili, sér. Boi.. 10(1). 1994

1987 1988 1989 1990

Figure 1. Rainfall and temperature during the study.

The metliod used to investigate synchrony aniong individuais of a population was

that devised by Primack (1980) and modified by Augspurger (1983). Tliis metliod,

which was originally devised for shrubs, measures the overlap on all days an

individual shrub shows at least one open flower. To adapt it to tropical trees the

variable days were substituted for months and the maturity stage of the flowers was

disregarded. For the synchrony calculation only those individuais that actually

entered a tlowering and fruiting stage were analyzed. The methods are as following:

Synchrony of a given individual with its conspecifics:

X|, the index of synchrony for individual i, is defined as: X, = ( 1 /(n- 1 ))( 1 /f^Dej,

where c-, = number of months both individuais i and j are flowering synchronously,

and j i; f, = number of months individual i is tlowering; n = number of

individuais in the population that enter in tlowering during the studied period.

Phenology of tropical trees. II.

Thus, when X = 1.0, perfect synchrony occurs, i.e., all flowering months of

individual i overlap with flowering months of eacli otlier individual in the population.

When X = 0, no synchrony occurs, i.e., no overlap occurs among any of the

flowering days of individual i and otlier individual j in the population.

Synchrony of the population:

Z, the index of population synchrony, is defined as: Z = (l/n) E X*, where X;

is synchrony of individual i with its conspecifics from part i (ahove).

A second way to investigate the environmental influence on fruiting phenology

was through the study of ten widely occurring species of trees, that is, species which

occurred in different forest coinmunities (Table 3). There were two reasons for

choosing to compare fruiting rather than flowering. Firstly, flowering duration can

be so short that it may go unnoticed in monthly observations. Secondly, the fruiting

curves and peaks of individual trees resembled closely those of flowering except by

being more extended (Pires 1991). Here a null hypothesis tested was that the fruiting

phenologies of different populations of the same species of trees were the same. The

median was used as a measure of central distribution since it permits location tests

through analysis of variance of ranks. Tliis statistical method was chosen instead of

the more comnion ANOVA due to the skewedness of the flowering and fruiting

phenologies (Pires 1991). The Kruskal-Wallis method was used for comparing the

medians, since three or more statistical populations were compared. The alternative

method, WilcoxoiTs test is used when there only two populations to compare. A

rejection of the null hypothesis implies a strong environmental control of fruiting

phenology. The same can be inferred for flowering phenology since the fruiting

curves are nearly the same of the flowering ones, only earlier. Fail to reject the null

hypothesis supports a strong role of genetics on phenology.

For the above hypothesis, climate was assumed to be constam since all the

forests studied were located within one degree of latitude/longitude, and also because

no significam difference in rainfall occurred between the various climatic stations

of Jari (Companhia Florestal Monte Dourado 1989). Thus soil factors and relief

were the only environmental variables that could account for eventual variations in

the forests studied.

A third way to investigate the influence of the environment on phenology is

through the correlation coefficients of the variables rainfall (R), temperature (T),

flowering (FL), fruiting (FR), olcl canopy (OC) and entire new canopy (E) (Tables

4 and 5). These were ealculated by botli the Pearson product-moment and Spearman

rank methods. Finally, the data were analyzed by means of linear regression

techniques in order to detect the dependency of each phenological variable

(flowering/FL, fruiting/FR, old canopy/OC and entire new canopy/E) on the two

environmental variables available (rainfall/R and temperature/T).

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio (loeldi. sér. Boi.. 10(1), 1994

To test the null hypothesis of zero correlation, multiple regression analysis on

tlie correlation coefficients obtained by the Speamian metliod was carried out in

order to select wliicli variables best explained the phenology of tropical trees, testing

four phenological phases: flowering, fruiting, nkl canopy and entire new canopy

individually as dependem variables.

RESULTS AND DISCUSSION

First the influence of genetic factors on phenology was done indirectly by

comparing the synchrony of flowering and fruiting of individuais and populations.

The results are given in Tables 1 (flowering synchrony) and 2 (fruiting synchrony).

Before interpreting the synchrony results, it niust be pointed once again that

many individual trees did not flower each year and that there were many which

remained on the vegetative stage throughout the 36 nionths of the study. The smaller

synchrony of flowering in relation to fruiting ean be attributed to a larger nuniber

of variables affecting flowering including variation on the reproductive biology of

each species. For instance, herniaphroditic species tend to be more asynchronous

than dioecious species since asynchrony could reduce geitonogamy and promote out-

crossing by forcing pollinators to move between plants (Rathcke & Lacey 1985). By

the same token. monoecious plants tend to be less synchronous than dioecious since

within an individual plant the female phase may be separated from the male phase

by a montli or longer, to promote out-crossing (Rathcke & Lacey 1985). For these

reasons there seems to be advantages in the variation of flowering phenology within

individuais of the same species.

ln Table 3, below, fruiting phenology is studied by comparing populations of ten

widely occurring tree species.

In Table 3 six species of trees had the null hypothesis of equal phenology

rejected (#), meaning that tliey had different fruiting phenology between sites. This

suggests that for sucli species the control of phenology is mostly exogenous

(environmental). The four species which the null hypothesis of equal phenology was

not rejected, Hirtella bicornis , Eschweilera coriacea , Campa guianensis, and

Piptadenia communis, the control of phenology is likely to be genetic.

The third way to look at the influence of the environment, was the correlation

of rainfall (R) and temperature (T) witli phenology. This approach did not address

the biologica! species but the overall area where the phenology study took place. The

phenology phases chosen to study the correlation with rainfall and temperature were:

flowering (FL), fruiting (FR), old canopy (OC) and entire new canopy (E). This was

done in two steps. First, the Speamian rank correlation coefficients and the Pearson

produet-moment correlation coefficients on environmental and phenological

variables, were ealculated. Secondly, the probability for a null hypothesis of zero

correlation was ealculated (Table 4).

i Phenology of tropical trees, II.

1 Tablc 1 . Index of flowcring synchrony of individuais and populations of ten tropical trce species.

I Family / Spccies

Individual

Population

I ANACARDIACEAE

I Tapirira sp. nov.

0.0.25.0.0

0.06

I T. peckoltiana

0.66.0.06.0.16.0.5

0.39

1 77i yrsodium guianense

0.65.0.79.0.65.0.56.0.62.0.73.0.

0.47.0.49.0.45.0.0.37,0.57.0.35

0.48

I T. spruceanum

0.5, 0.0. 5.0.5. 0.5

0.40

1 LECYTHIDACEAE

1 Lecylhis corrugara

(nonc tlowered)

I L. lurida

0.71.0.14.0.0.14.0.07.0.36.

0.38.0.71

0.31

| MELIACEAE

1 Guarea kunlhiana

0.06.0.10.0.0.40.0.12.0.40

0.18

1 G. macrophylla

(nonc flowered)

VOCHYSIACEAE

Qiialea coerulea

(nonc tlowered)

1 Q. albiflora

0.41.0.50.0.33.0.33.0.0.16.

0.0.33

0.30

Table 2. Index of fruiting synchrony of individuais and populations of ten tropical tree species. |

Family / Species

Iudividual

Population 1

ANACARDIACEAE 1

Tapirira sp. nov.

0.0.08,0.0.1

0.22 I

T. peckoltiana

0.8.0.0.0.0.57

0.27 j

Thyrsodium guianen.se

0.0.4.0.42.0.5.0.5.0.42.0.0.35.

0.3.0.4.0.0.25.0.20,0.45

0.31 1

T. spruceanum

0.1, 0.5. 1,0

0.50 I

LECYTHIDACEAE g

Lecylhis corrugara

o.o.o.o

0 I

/.. lurida

0.69.0.69,0.69.0.08,0.69,0.75.

0.69.0.75.0

0.56 I

MELIACEAE 1

Guarea kunlhiana

0.13.0.33.0.06.0.16

0.17 I

G. macrophylla

0.75.1.0,0.21

0.65 1

VOCHYSIACEAE 1

Qualea coerulea

(none fruited)

Q. albiflora

0.0.0

0 1

SciELO

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Boi. Mus. Paru. Emílio Goeldi. sér. Hot.. 10(1). 1994

Table 3. Compariso» of the fruiting phenology bctween populations of len ircc specics.

Family

Specics

X 2 df p>X 2

Buseraceac

Chrysobalanaceae

Lecythidaccae

Meliaceac

Leguminosae

Lcguminosac

Leguminosae

Myristicaceae

Vochysiaceac

Prolium sagolianum

13.43

0.0093#

tliriella hiromis

5.95

0.3114

Eschweilera roriacea

1.60

0.4500

Campa guianensis

3.36

0.2861

Dinizia excelsa

26.96

0.0001#

Marmaroxylon raremosum

20.40

0.0011#

Pseudopiptadeuia psiloslachya 2.97

0.5632

tryamhera sagotiana

12.45

0.0143#

Virola michelii

58.40

0.0001#

Qualea paraensis

10.92

0.0122#

f = degrees of freedom = n°

’ of populations -

1: P =

probahility c

X 2 = lest statislic: df

stalistie.

Less correlation was found through the Pearson metliod than through the

Spearman metliod. For tliis reason only the later is shown in this paper (Table 4).

Here the variable o kl canopy correlated witli entire new canopy, flowering, rainfall

and temperature. The variable entire new canopy correlated with old canopy ,

flowering and rainfall. Flowering correlated with entire new canopy rainfall and

temperature. Fruiting correlated only with rainfall. The variable rainfall correlated

with old canopy , entire new canopy , flowering and temperature. Temperature

correlated with old canopy , flowering and rainfall.

Studies on flowering and fruiting phenologies of 82 trees of Copaifera multijuga

occurring in Reserva Ducke, near Manaus, also showed a strong correlation of these

events with the area’s seasonality (Alencar 1988).

The results of multiple regression analysis on the correlation coefficients obtained

are given in Tables 5. 6 and 7. below.

Regression analysis in Tables 5, 6 and 7 showed tliat the four phenological

phases tested: old canopy, entire new canopy, flowering and fruiting, correlated with

rainfall, but not with temperature. Some correlations were also found amongst the

phenological phases themselves. However, these correlations were at a micro-region

levei and do not constitute proof tliat the same correlation would occur at individual

and population levei.

Further interpretations of phenology at individual and population levei are being

prepared by the author (firstly: Pires-0’Brien et al., 1994). These papers aim to

discuss phenology of eacli species within the light of its natural history.

Phenology of tropical irees, II.

Table 4. Spcarman rank correlation coefticients on environmental and phenological variables, togethcr

with the calculated probability for a null hypothesis of zero correlation.

1.00

0.00

-0.88

1.00

0.00

-0.59

0.51

1.00

0.00

-0.04

0.15

0.23

1.00

0.81

0.37

0.18

0.00

0.55

-0.48

-0.69

0.30

1.00

0.00

0.08

0.00

-0.47

0.30

0.55

-0.18

-0.60

0.00

0.08

0.00

0.30

0.00

1 canopy; E

= entire

new canopy;

FL =

flowering;

1.00

0.00

T = temperature

FR = fniiting; R = rainfall:

CONCLUSION

The evidence based on the results of flowering and fmiting synchrony is tliat the

two types of control, endogenous and exogenous, may occur within the sanie

species, manifesting differently among tlie individuais of a population. Tliis plus the

comparative results of populations in different locations suggest the existence of two

types of forest trees. In the first type, phenology is mainly controlled by the

environnient, and in the second type, the control of phenology is mainly endoge-

nous. The two types of control can be extensive to all or may affect only some the

individuais of a biological species. In this study the tree species whose phenology

seemed to have a stronger genetic control were mainly r type opportunists, except

for Carapa guianensis which seems to have an intermediate position in the r-K

selection gradient.

The present paper compels a revisit of two major insights with respect of a

species biology. The first one relates to the role of an individual with respect to its

2 3 4

SciELO

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Boi. Mus. Para. Emílio Goelili. sér. Boi., 10(1). 1994

Tablc 5. Mean square error for modcl of flowering (fl) as dependem variable.

Variables

Ind. Variables

R-square

Mean Square Error

rainfall

0.33

19.86

rainfall. fr

0.51

15.12

rainfall. fr, e

0.52

15.33

rainfall, fr, e. oc

0.57

13.97

rainfall. fr. c. oc. temp

0.57

14.37

Tablc 6. Mean square error for modcl of fruiting (fr) as dependem variable.

Variables

Individual variables

R-squarc

Mean Square Error

0.07

33.77

fl, rainfall

0.30

26.17

11. rainfall. e

0.38

23.96

11. rainfall. e. oc

0.40

24.06

fl. rainfall, e, oc. temp

0.40

24.77

Tablc 7. Mean square error for modcl of old canopy (oc) as dependem variable.

Variables

Ind Variables

R-squarc

Mean Square Error

rainfall

0.28

506.92

rainfall. fr

0.34

479.34

rainfall, fr. 11

0.34

492.53

rainfall, fr. (1. temp

0.34

507.80

Phenology of tropical irees, II.

species and of the species upon the community. The second insight is a philosophical

one and has to do witli the tneaning the word cause , since the aim of this paper was

to determine the cause of flowering phenology, tliat is, whether it was the

environment or the plant’s genetic make up.

Tliere are two types of causes, the proximal and the ultimate cause. Proximal

cause is equivalem to the physiological event closest to the one we are trying to

explain. Ultimate cause refers to an evolutionary adaptation, or the sum hereof,

which resulted on a particular trait. The proximal and ultimate causes are linked by

the requirements and pressures of the environment, to which the species have two

ways of responding: (i) by evolving through natural selection and (ii) by triggering

some aspect of their anatomical or physiological machinery. As pointed by Wilson

(1975), in ecological studies involving species of long life cycle the two processes

seem decoupled due to the fact tliat the organisms are observed from the perspective

of one life cycle only.

ACKNOWLEDGEMENTS

This paper benefitted from a doctoral study grant by the Brazilian Ministry of

Education-CAPES, 1988-91. I ain indebted to a large number of other people,

particularly to former supervisprs Professor G. T. Prance. from the Royal Botanic

Gardens, Kew, and Dr. F. B. Goldsmith, from University College London. Dr. Cari

0’Brien assisted with the statistics. The tield work was done during the time 1

worked for Companhia Florestal Monte Dourado. I thank the anonymous referees

for useful criticisms to the manuscript.

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Recebido: 03.08.92

Aprovado: 13.10.94

CDD: 584.5045

ASPECTOS ETNOBOTÂNICOS E ECOLÓGICOS DE

PALMEIRAS NO MUNICÍPIO DE NOVO AIRÃO,

ESTADO DO AMAZONAS, BRASIL

Mário Augusto G. Jardim '

Phillip ./. Stewarl 1 2

RESUMO — Caracterizou-se os aspectos etnobolânicos e ecológicos de espécies de palmeiras

no Município de Novo Airão, Estado do Amazonas, Brasil. Os resultados revelaram a ocorrência

de 20 espécies de palmeiras úteis nas áreas estudadas. As espécies lucumã (Aslrocaryitin

aculcatum G.W.F. Meyer), açai (Euterpe sp.), hacaba (Oetwcarpus bacaba Mart.) e inajá

(Maximiliana martiana Karsten) foram consideradas espécies de palmeiras de maior importância

econômica e alimentar.

PALAVRAS-CHAVE: Palmeiras; Ecologia; Etnobotânica.

ABSTRACT — V\e ecological and ethnobotanical asperts of palms species were sludied in lhe

Municipality Novo Airão. State of Amazonas, Brazil. Th e results revealed 20 species occurring

in lhe areas sludied. lhe species lucumã (Astrocaryum aculcatum G. W. F. Meyer). açai (Euterpe

sp.). bacaba (Oetwcarpus bacaba Mart.) and inajá (Maximiliana martiana Karsten) had the

highesl alimentary and economic importance.

KEY WOKDS: Palms: Ecology: Ethnobotany.

INTRODUÇÃO

A região amazônica é caracterizada por agrupamentos distintos de espécies de

palmeiras distribuídas em toda sua extensão territorial. A maioria destas espécies

representa potencial ecológico e sócio-econômico para diversas comunidades locais

em função de seu aproveitamento integral. As palmeiras demonstram um caráter

histórico baseado em usos tradicionais provenientes de populações mais antigas. Este

tradicionalismo está voltado principalmente ao aproveitamento integral e em técnicas

de manejo local visando usos múltiplos para determinadas espécies.

1 Museu Paraense Emílio Goeliii. Departamento de Botânica, Caixa Postal 399, CEP 66.040- 170. Belém.

Pará.

2 School for International Training. Independem Sludy Project. Brattlcboro. VT. U.S.A.

Boi. Mus. Para. Emílio Goetdi. sér. Boi., WH). 1994

Em vários locais da região amazônica nota-se que existem variações no que

concerne a utilização das palmeiras, principalmente no produto para comercialização

ou para fabricação de artesanatos entre outros. A aplicação de técnicas de manejo

local está relacionada com os aspectos comercial e alimentar. As técnicas de manejo

tem forte influencia na manutenção das espécies e na finalidade de uso.

Na Amazônia, a importância de associar-se eventos que influenciam no ciclo

biológico das palmeiras devem interagir com as investigações etnobotânieas, pois o

que se observa ainda hoje é a falta de informações por espéçie. o que pode acarretar

apenas o interesse pelo produto final (frutos, palmito, óleos) desperdiçando outras

partes das quais se desconhece a utilização.

Nesta pesquisa objetivou-se caracterizar os conhecimentos etnobotânicos e

ecológicos de algumas espécies de palmeiras de uma área da região amazônica.

MATERIAL E MÉTODOS

Caracterização (la Arca de Estado

O estudo foi conduzido no Município de Novo Airão (2°40’S; 6I°5’W)

localizado aproximadamente 120 km da cidade de Manaus, Estado do Amazonas.

O município é caracterizado por pequenas produções agrícolas em roças, capoeiras

e sítios; com predominância de ecossistemas florestais (floresta primária, floresta

secundária e floresta manejada). A interação do homem com o meio ambiente está

concentrada no extrativismo de espécies florestais. Os dois principais tipos de solos

locais são: solos de terra preta em áreas de terra firme e solos hidromórficos em

áreas de várzea.

Procedimento de campo

Foi realizado inventário florestal para espécies de palmeiras em 3,0 ha de área

no Município de Novo Airão. sendo 1 ha para cada tipo florestal (floresta primária

de terra firme e várzea, floresta secundária e floresta manejada). Nestas áreas

mediu-se altura e DAP das espécies de palmeiras.

Para as investigações etnobotânieas e ecológicas foram elaborados formulários

de campo onde procurou-se abordar todos os usos das espécies de palmeiras

encontradas nos 3,0 ha e em áreas adjacentes (quintal, capoeira, sítios), além de

anotações sobre as técnicas de manejo local, informações ecológicas ao nível de

floração, frutificação, ataque de patógenos, forma de dispersão de sementes e forma

de propagação das espécies de maior interesse local.

Aspectos etnbolânicos e ecológicos de palmeiras de Novo Airão, Amazonas

RESULTADOS E DISCUSSÃO

No inventário realizado na área de 3,0 ha (floresta primária, secundária e

manejada), registrou-se 20 espécies de palmeiras, sendo que 1 1 espécies apresenta-

ram abundância relativa significativa conforme o tipo de ecossistema (Tabela 1).

Tabela 1. Abundância relativa (%) de espécies de palmeiras cm 3,0 ha no Município de Novo Airão,

Estado do Amazonas, Brasil. (FP= Floresta primária: FS = Floresta secundária; FM = Floresta manejada).

Espécie

Oenocarpus bacaba (bacaba)

28.6

24.0

3,6

Maximiliana martiana (inajá)

19,0

8,0

0,0

Astrocaryum aculeatum (tucumã)

14,3

64.0

28,8

Euterpe sp.

14,3

0.0

47.5

Socratea exorrizha (paxiúba)

14.2

0.0

1,4

Bactris sp.

4,8

0.0

0,0

Astrocaryum mumbaca (mumbaca)

4.8

0,0

Elaeis melanococca (caiauc)

0.0

4.0

2,2

Bactris gasipaes (pupunha)

0.0

0,0

15.1

Cocos nucifera (coco)

0,0

0,7

Mauritia flexuosa (buriti)

0,0

0,7

Total

100.0

Na floresta primária as espécies Oenocarpus bacaba (bacaba) e Maximiliana

martiana (inajá) representam 28,6% e 19,0%; na floresta secundária a espécie

Astrocaryum aculeattm (tucumã) representa 64,0% e na floresta manejada a espécie

Euterpe sp. representa 47,5%. Constatou-se que em cada ambiente florestal a

abundância relativa das espécies está associada a fatores biológicos e atividades

humanas.

Oenocarpus bacaba e Maximiliana martiana são as espécies de maior ocorrência

na floresta primária. Segundo informações de moradores locais estas espécies

ocorrem a vários anos nestas áreas. Isto significa considerar como hipótese que estas

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 10(1). 1994

espécies possuem elevado indíce de regeneração natural em função do grande

número de frutos dispersados.

A predominância de Astrocaryum aculeatum na floresta secundária estaria

associado ao fato da espécie ser típica de áreas que sofrem degradação em função

de aberturas de clareiras e, por conseguinte, o excesso de luminosidade favorecer

o alto indíce de germinação. Segundo Kalm & De Granville (1992). as palmeiras do

gênero Astrocaryum são consideradas pioneiras na sucessão secundária após

perturbação na área, seja causado por desmatamento ou fogo.

Na floresta manejada, Euterpe sp. é caracterizada pela ação do homem através

do manejo local que é uma atividade realizada de duas formas: com a distribuição

de sementes em áreas de menor densidade populacional e pelo desbaste seletivo de

espécies árboreas de menor interesse econômico permitindo maior intensidade em

luminosidade e espaçamento.

Segundo Tomlinson (1979), o gênero Astrocaryum pode ocorrer em extensas

populações agrupadas em função do grande número de frutos produzidos por

indivíduo, associado ao indíce de regeneração natural.

Em relação aos usos locais de palmeiras foram acompanhadas nove espécies que

fazem parte do cotidiano extrativista dos moradores locais através de variados usos,

além de ocorrerem frequentemente em habitats diferentes dentro do município. Cada

espécie foi avaliada a nível de usos locais e sazonalidade de frutificação (segundo

informações locais). Outras espécies de palmeiras com menor abundância popula-

cional foram identificadas, atingindo um total de dez espécies com avaliação de

informações etnobotànicas (Tabela 2).

Tabela 2. Usos locais, sazonalidade de frutificação e habitats de espécies de palmeiras no Município de

Novo Airão. Amazonas. Brasil. (Habitat: Tf = Terra firme: V/. = Várzea; IG = Igapó.)

Espécie

Usos locais

Frutos

Habiti

Astrocaryum aculeatum

(Tucumâ)

Fibras para artesanato; cons-

trução de pontes; vigas para

suporte: óleo; alimentação;

sabão

Jan-Jun

Oenocarpus hacaha

(Ba caba)

Folhas para cobertura de casas:

vinho: óleo

Sct-Dcz

MasimUiana martiana

(Inajá)

Alimentação: óleo e raçAo ani-

mal

Jan-Dez

Euterpe sp.

(açaí)

Artesanato; palmito; vinho

medicina caseira

Fcv-Jun

Baclris gasipaes

(pu punha)

Alimentação: medicina caseira

Jan-Abr

Aspectos etnbotânicos e ecológicos de palmeiras de Novo Airão, Amazonas

Espécie

Usos locais

Frutos

Habitat

Cocos nucifera

(coco)

Alimentação

Jan-Dez

Elaeis melanococca

(caiauc)

Oleo. vinho; ração animal

Abr-Jun

Astrocaryum jauari

(jauari)

Palmito; isca para peixe; ração

animal

Jan-Jul

Mauritia flexuosa

(buriti)

Artesanato; construção de

pontes; vigas para suporte;

vinho

Mar-Jun

Orbignya phalerata

(babaçu)

Frutos, tolhas para cobertura de

casas

—

Manicaria martiana

(buçu)

Folhas para cobertura de casas

—

Mauritiella sp.

(cara na)

Folhas para cobertura de casas

—

Leopoldinia pulchra

(jará)

Frutos, folhas para cobertura de

casas

—

Bactris sp.

(marajá)

Frutos

—

Astrocaryum murumuru

(murumuru)

Óleo

—

Oenocarpus sp.

(bacabinha)

Frutos

—

Jessenia balaua

(patauá)

Frutos

—

Iriartea exorrizjia

(paxiuhinha)

Fsiipc

Leopoldinia piassaba

(piaçava)

Fibras

—

Geonoma sp.

(ubim)

Folhas para cobertura de casas

2 3 4

5 6 SciELO 10 2.1 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 10(1). 1994

Estudando aspectos de usos de palmeiras por índios Yanomama no Estado do

Amazonas (Anderson 1977), constatou 20 espécies nativas caracterizadas em termos

de utilização, principalmente para construção local e alimentação. Em comparação

com as espécies do município de Novo Airão podemos considerar usos semelhantes

para tucumã, bacaba, inajá, pupunha, buriti e ubim. Em Novo Airão. as folhas das

espécies caranã, marajá, murumuru e patauá são usadas para cobertura de casas

(folhas), os frutos para vinho e extração de óleos. Pelos índios Yanomama são

usados na alimentação frutos e palmito.

Estudando a etnobotânica de palmeiras pelos índios Chacobó a noroeste da

Bolívia, Boom (1986), relata que patauá, tucumã e pupunha são utilizadas na

alimentação diária através dos frutos e ubim com usos das folhas para cobertura de

casas. Prance et al. (1987) relata usos semelhantes destas palmeiras em levantamento

realizado com grupos indígenas da região amazônica.

Através de levantamentos etnobotânicos de palmeiras na região amazônica

(Macapá, Estado do Amapá e Municípios de Gurupá, Cametá e Bragança, Estado

do Pará), Johnson (1987) relaciona 18 espécies com variados usos. As espécies

murumuru, tucumã, pupunha, patauá, buriti, caranã, inajá, bacaba e bacabinha

apresentam características semelhantes de usos em comparação com as espécies em

estudo.

No Município de Novo Airão, o que se observa em relação ao uso de palmeiras

é que estão voltadas principalmente para alimentação, óleos caseiros e extração de

palmito, outras na utilização de folhas para cobertura de casas. Ressaltamos nestas

informações etnobotânicas algumas espécies que são incluídas para fins medicinais

Euterpe controversa e Bactris gasipaes através de suas raízes como anti-vérmicos.

As palmeiras ( Oenocarpns mapora , Euterpe precatória , Scheelea príncipes ,

Socratea exorrhiza e Bactris luwiilis) são citadas por Boom (1986) como espécies

utilizadas para fins medicinais pelos índios Chacobo.

Plotkin & Balick (1984) citados por Balick (1986) evidenciaram o alto valor

farmacológico das palmeiras nas regiões neotropicais, caracterizado em determinadas

partes vegetativas como raízes, frutos e folhas na forma de chás caseiros.

Para determinadas espécies de palmeiras que são cultivadas no local ("bacaba”,

"pupunha" e "coqueiro"), o plantio é feito diretamente pelo homem acompanhado

de técnicas locais de manejo. As espécies tucumã, inajá e açaí são consideradas

nativas do local, embora a espécie tucumã seja eomumente plantada a pleno sol

através da distribuição de sementes no solo, principalmente em áreas abertas.

Observou-se em determinadas palmeiras a ocorrência de patógenos e aspectos

ecológicos como prováveis dispersores de frutos e sementes, ação antrópica do

homem e influência de luminosidade que consequentemente estarão relacionados com

capacidade de regeneração, sobrevivência e mortalidade das espécies (Tabela 3).

Aspectos elnbolânicos e ecológicos de palmeiras de Novo Airão, Amazonas

Os conhecimentos etnobotânicos e os aspectos ecológicos das espécies de

palmeiras encontradas na região do baixo Rio Negro, no município de Novo Airão

podem ser consideradas alternativas extrativistas viáveis para a melhoria das

condições alimentares e sócio-económica quando associados as práticas de manejo.

Tabela 3. Fatores que influenciam no processo ile sobrevivência e mortalidade de palmeiras consideradas

economicamente importantes no Município de Novo Airão, Amazonas, Brasil.

Nome vulgar

Patógcuos

Aspectos Ecológicos

Tucumã

Ataque de cupins e coleópte-

ros no estipe

Resistente ao fogo; dispersão de sementes

por passáros; rápido crescimento em clareiras

Bacaba

Ataque de coleopteros no

estipe

Resistente ao fogo; dispersão de sementes

por passáros e pequenos mamíferos

Inajá

Ataque de cupins na base do

estipe

Resistente ao fogo; rápido crescimento cm

clareiras

Pupunha

Ataque de coleopteros no

estipe

Rápido crescimento em clareiras: dispersão

de sementes por pequenos mamíferos

Açaí

Ataque de fungos nas folhas

e sementes predadas por

coleopteros

Rápida capacidade de regeneração por se-

mentes e perfilhamenlos

Coqueiro

Ataque de coleopteros no

estipe

Alta produção de frutos c hiomassa

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem aos moradores do Município de Novo Airão por todas

informações locais obtidas no decorrer desta pesquisa.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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10 11 12 13

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,\ r

CDD: 581.662

584.5

FENOLOGIA DE FLORAÇÃO E FRUTIFICAÇÃO EM

POPULAÇÃO NATURAL DE AÇAIZEIRO ( EUTERPE

OLERACEA MART.) NO ESTUÁRIO AMAZÔNICO

Mário Augusto Gonçalves Jardim '

Paulo Yoshio Kageyama !

RESUMO — O presente estudo avalia aspectos da fenologia de floração e frutificação de uma

população natural de açaizeiro (Euterpe oleracea Mart.) no estuário amazônico. O trabalho de

campo foi realizado na Ilha do Combu, município de Acará. Estado do Pará. Brasil. O período

de estudo foi de janeiro de I9SH a dezembro de 19X9. E. oleracea floresce nos meses de

fevereiro a maio e frutifica nos meses de junho a dezembro.

1’AUAVRAS-CHAVE: Euterpe oleracea: Fenologia: Floração; Frutificação.

ABSTRACT — ihis sludy examines aspects offlowering and fruiting of a natural population

of lhe açai palm ( Euterpe oleracea Mart.) in lhe Amazon estuary. Eieldwork was carried on

Combu Island, municipality of Acará. State of Pará. Brazil. during two years (19XX-19X9).

E. oleracea fiowers prinripally from february unlil may and fruils rnainly between june and

december.

KEY WORDS: Euterpe oleracea: Phenology; Flowcring; Fruiting.

INTRODUÇÃO

As características fenológicas das espécies florestais têm implicações na

organização e estrutura das comunidades e na biologia das populações, influindo

diretamente no fluxo gênico de plantas determinado pelo comportamento de

polinizadores e/ou visitantes e na evolução de estratégias reprodutivas (Kageyama

1987).

1 Museu Paraense Emílio Goclcli. Departamento de Botânica, Caixa Postal 399. CEP 66.040-170, Belém,

Pará.

J Escola Superior üc Agricultura Luiz tle Queiroz— Universidade ile São Paulo. Departamento de Ciências

Florestais, Caixa Postal 1 1, CEP 13.400-000, Piracicaba, São Paulo.

Boi. Mus. Boro. Emílio GoehH, sér. Boi.. 10(1). 1994

O conhecimento de padrões fenológicos pode ser usado para o entendimento da

ecologia de ecossistemas. As fenofases de florescimento e frutificação estão

associadas aos processos de interação planta-animal em relação à polinização,

dispersão e predação de sementes, além de auxiliar em planos de manejo para a

produção de sementes e hibrídos.

O açaizeiro (Euterpc oleracea Mart.) é uma espécie de importante valor

alimentar e comercial para as populações ribeirinhas das várzeas do estuário

amazônico através do aproveitamento dos frutos e do palmito.

Nesta pesquisa procurou-se determinar os padrões fenológicos do açaizeiro para

contribuir com informações sobre a ecologia desta espécie em seu habitat natural.

MATERIAL E MÉTODOS

Localização da Arca de Estado e Caracterização Climática

O local de coleta dos dados é uma área de várzea com aproximadamente 1,5 ha,

pertencente à Estação Experimental do CNPq/MPEG localizada na Ilha do Combu.

no município de Acará; ao sul da cidade de Belém, Estado do Pará, à margem

esquerda do Rio Guamá; dista aproximadamente 1.5 km de Belém (Figura I).

A Ilha do Combu localiza-se a latitude de I °25’S: longitude 48°25’W. O clima

segundo Koppen é do tipo "Am". Os dados pluviométrieos mostram uma precipitaç-

ão média anual de 2.500 mm, com temperatura média anual de 32°C.

Procedimento de Campo

Durante o período de janeiro de 1988 a dezembro de 1989 foram realizados

acompanhamentos de características fenológicas de floração e frutificação em 540

estipes adultos; com altura média de 8,5 metros e circuferência média de 17,5 cm.

Os estipes foram marcados com placas de alumínio indicando o número da touceira

e do estipe.

As observações fenológicas foram registradas quinzenalmente. Foram anotados

o número de in florescências por estipe na fase de floração; desde o aparecimento da

espata até a abertura das flores masculinas e femininas; e o número de infrutescên-

cias por estipe desde o início da formação dos frutos até a maturação.

Foram estimadas as médias e os desvios padrões do número de cachos em

floração e em frutificação presentes em cada estipe.

/•'enologia de floração e frutificação em Euterpe oleracca Mart.

Eigura 1. Mapa dc localização da área experimental de 1,5 ha na Ilha do Combu. Município de Acará,

Pará.

Feiwlogia de floração e frutificação em Euterpc oleracea Marl.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A floração do açaizeiro ocorreu eni todos os meses do ano; com um pico de

fevereiro a maio, correspondendo ao período da estação mais chuvosa; e minímo de

julho a setembro, correspondendo ao período da estação menos seca. Observou-se

frutificação em todos os meses do ano; com um pico de junho a outubro e de

fevereiro a abril (Figura 2).

Os padrões de florescimento e frutificação nas palmeiras são importantes para

o fluxo gênico por estabelecer relações específicas com polinizadores e dispersores

de sementes (Henry 1960). E. oleracea revela picos definidos de floração e

frutificação em duas épocas distintas durante o ano (chuvosa e seca). Segundo o

autor acima citado; estas variações são comuns nas espécies de palmeiras nos

trópicos.

Com relação ao número médio de inflorescências e infrutescências nos dois anos

de observação; constatou-se um maior número médio de inflorescências no segundo

ano (1989). A maior variação climática nos dois anos foi para o regime de

temperatura. Uma observação mais prolongada poderá revelar se este fator está

realmente associado ao florescimento do açaizeiro na região.

Segundo Frankie (1973), a predominância de uma complexa relação entre grupos

de espécies induz a padrões diferenciados na periodicidade de florescimento;

podendo estar associado ao fenômeno da polinização e permitindo que floresçam em

períodos diferentes; reduzindo a competição pelo mesmo polinizador.

Para Janzen ( 1 978) as diferentes épocas de florescimento implicariam no tamanho

efetivo da população como por exemplo: quantidades variadas na produção de frutos

provenientes das diferentes épocas na sazonalidade de florescimento.

Quanto às variações fenológicas associadas a períodos úmido ou seco, Frankie

(1975) relata que os padrões de fenologia de florescimento podem apresentar grande

variação em época, duração e frequência, o que poderá influenciar no fluxo gênico

da população.

No caso de E .oleracea estas variações em épocas de florescimento e frutificação

foram encontradas em populações naturais na Ilha das Onças, município de

Barcarena, Estado do Pará (Jardim & Anderson 1987) que determinaram um pico

de florescimento durante os meses de fevereiro a maio, durante a época chuvosa e

pico de frutificação nos meses de junho a dezembro, na época seca. Bovi et al.

(1986) estudando a fenologia de floração em populações cultivadas determinaram

picos de abril a junho; e de outubro a dezembro, sugerindo que a produção de

inflorescências em duas épocas seria para manutenção de frutos durante todo o ano.

Anderson et al. (1988) realizando observações fenológicas no babaçu ( Orlngnya

phalerata Mart.) observaram picos de florescimento durante as estações chuvosa e

seca. Eles poderiam estar relacionados com as variações de visitantes florais durante

o ano e provávelmente com a quantidade de frutos produzidos.

í, | SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 10(1), 1994

Portanto, a ocorrência de picos de floração e frutificação em épocas distintas

poderá afetar a estrutura genética da espécie, uma vez que nestes dois períodos o

processo de fluxo de genes, seja por pólen ou por semente; pode ser modificado

pelas condições ambientais e pelo comportamento de polinizadores e dispersores. A

floração e frutificação em estações climáticas variadas (chuvosa e seca) podem ser

fatores limitantes e específicos aos vetores de polinização, a produção de frutos e

consequentemente a estrutura genética da população.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ANDERSON. A. li.: OVERAL. W. L. & IIENDERSON. A. 19X8. Pollination ccology of a forest-

dominant palm ( Orhignya phaleraia Marl.) in Northern Brazil. Biotropira 20 (3): 192-205.

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KAGEYAMA. P. Y. 1987. Conservação "in situ" de recursos genéticos dc plantas. IPEE. Piracicaba

(35): 07-37.

CDD: 581.1662

ANÁLISE POLÍNICA DOS MÉIS DE ALGUNS

MUNICÍPIOS DO ESTADO DO PARÁ - II.

Léa Maria Medeiros Carreira '

Mário Augusto G. Jardim '

RESUMO — Neste trabalho foram analisadas amostras de mel procedentes dos municípios de

Afiiá, Peixe-Boi. São Caetano de Odivelas e Vigia (Pará. Brasil). Poi observado que todas as

amostras apresentaram odor e gosto característicos de mel variando a cor de amarelo

acastanhado a marrom escuro. O pólen de Mimosa pudica I.. foi encontrado na quantidade de

pólen dominante nas amostras procedentes de Afuá e Peixe-Boi.

PAUAVRAS-CHAVE: Mel: Palinologia: Plantas melíferas; Análise polínica.

AHSTRACT — Ihis study analysis samples of honey obtained from lhe municipalities of Afuá,

Peixe-Boi, São Caetano de Odivelas and Vigia (Pará State, norlhem Brasil). All of lhe samples

exhibited odor and taste characteristic of honey. varying in color from yellow-brow to dark-

brown. The pollen of Mimosa pudica L was found to be predominam in lhe samples from Afuá

and Peixe-Boi.

KEY WORDS: Honey; Palynology; Mellifcrous plants. Pollen analysis.

INTRODUÇÃO

A região Amazônica possui um vasto potencial que está concentrado principal-

mente na sua vegetação; porém a maior parte da exploração desses recursos naturais

está voltado para o comércio madeireiro e/ou extrativismo. Consequentemente, a

busca de novos conhecimentos que venham permitir um maior aproveitamento desses

recursos poderão ser soluções viáveis como alternativas de produção e alimentação

sem prejudicar as interrelaçües bióticas do ecossistema.

Na Amazônia existe uma grande diversidade de plantas melíferas que são

responsáveis pela quantidade e qualidade de mel produzidos e usados na alimentação

diária de moradores rurais. No entanto, poucos conhecimentos se têm dessas plantas

com relação a estudos de melissopalinologia.

' Museu Paraense Emílio Goeldi. Departamento de Holânica, Caixa Postal 399, CEP 66040-170. Belém.

Pará.

1, | SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Boi.. 10(1), 1994

No (Estado do Pará, foram analisados os méis procedentes dos municípios de

(Belém, Benfica, São Francisco do Pará e Tomé-açu) (Carreira et al., 1986). O

objetivo principal dessas análises foi reconhecer os tipos polínicos encontrados nas

amostras de mel e, se possível, identificar as espécies referentes aos mesmos a fim

de que se obtenha uma estimativa sobre as principais plantas melíferas da região em

estudo.

MATERIAL E MÉTODOS

Os méis obtidos são procedentes dos municípios de Afuá, São Caetano de

Odivelas, Peixe-Boi e VigiíjJ e foram retirados de colméias de Apis mellifera L.

As lâminas das amostras de mel foram preparadas e descritas segundo o método

de Maurizio & Louveaux (1965). O método de acetólise de Erdtman (1952) foi

utilizado para preparar as lâminas de pólen de referência.

Para análise das amostras dos méis, levou-se em consideração os tipos polínicos

encontrados nas lâminas, os quais foram desenhados e contados. Nesta análise

contou-se 1000 grãos de pólen para cada amostra de mel e calculou-se a percenta-

gem para o pólen dominante (P.D.), pólen acessório (P.A.) e pólen isolado (P.I.).

As fotomicrografias foram obtidas no fotomicroscópio ZEISS.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Mel procedente do município de Vigia, de cor amarelo-acastanhado, de gosto e

odor agradáveis, transparente, com sedimentos e presença de sobrenadante. Nesta

amostra foram encontrados os seguintes tipos polínicos:( pólen acessório de palmae

e Borreria verticillata-, pólen isolado importante de cyperaceae e Myrcia sp.; pólen

isolado ocasional de Combrctum sp, Eupatõrium sp., Paspalum sp., Hyptis sp. e

espécie não identificada (Tabela 1, Figura 1). A diagnose final indicou ser um mel

heterofloral com predominância apenas de pólen acessório, apresentando bastante

sedimento, fragmentos de matéria orgânica, bactérias e esporos de fungos.

Mel procedente do município de São Caetano de Odivelas, de cor amarelo-

acastanhado, odor e gosto característicos, transparente, com sedimentos e acentuada

presença de sobrenadante. Nesta amostra foram encontrados os seguintes tipos

polínicos: pólen acessório de Phthirusa sp. e Borreria vcrticillata ; pólen isolado

importante de anacardiaceae, cyperaceae e palmae; pólen isolado ocasional de

boraginaceae. combretaceae, gramineae, Hyptis sp. e Myrcia sp. (Tabela 1, Figura

2a). A diagnose final indicou ser um mel heterofloral com predominância apenas de

pólen acessório, apresentando bactérias, fungos, fragmentos de matéria orgânica e

bastante sedimento.

Mel procedente do município de Peixe-Boi, de cor marrom escuro, de gosto e

odor agradáveis, viscoso, sedimento e limpeza normais. Nesta amostra de mel foram

encontrados os seguintes tipos polinícos: pólen dominante de Mimosa pudica-, pólen

Análise polínica dos méis — II.

Tabela 1. Frequência (%) dos tipos polinícos encontrados nas amostras de mel procedentes dos

municípios de Vigia. São Caetano de Odivelas, Peixe-Boi e Afuá, 1’ará. (Notas: a = pólen dominante;

b = pólen acessório; c = pólen isolado importante; d = pólen isolado ocasional. )

Tipos polinícos

Vigia

Sã» Caetano

de Odivelas

Peixe-boi

Afuá

Anacardiaccae

0.0

3.4c

0.0

0.2d

Apocynaceae

0.0

0,5d

0.0

lioraginaceae

0.0

1 ,8d

0.0

Burseraceae

Protium sp.

0.0

O.ld

Combrelum sp.

9,4d

0,0

Combretaceae

0.0

6,2d

0,0

1.3d

Compositae

Eupalorium sp.

0.4d

0.0

1.2d

Vemonia sp.

0,0

1.2d

0.0

Compositae

0.0

l,4d

0.0

Cyperaceae

14.1c

9.8c

0.0

Gramineae

Paspalum sp.

2.0d

0.0

Gramineae

0.0

2,3d

0.0

Labiatae

Hyptis sp.

2.9d

2.4d

0,0

0.0

Leg. Mimosoideae

Araria sp.

0,0

0.0

2.6d

Leg. Mimosoideae

Mimosa pudica

0.0

81,9a

84.1a

Leg. Papilionoideae

Erylhrina sp.

0.0

0.3d

Loranthaceae

Phthirusa sp.

0.0

42.8b

0,1 d

0.0

Myrtaccae

Mvrria sp.

13.0c

2.7d

8.3c

0,0

Onagraccae

0.0

4,4c

Palmae

Mauritia sp.

0.0

1 . 1 d

1.5d

Palmae

33.2b

11.6c

0,0

3.8c

Kuhiaceae

II verlicillaia

23. 7h

1 7.0b

2.2d

0.0

Rutaccae

Zanihoxylum sp.

0.0

3.3c

0,5d

Não idcnlilicado

1 ,3d

0,0

0.0

Total

100.0

100,0

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 10(1). 1994

•O

Pigura I. Mel procedente de Viyia: (a) pólen acessório de Palmac (P) e Borreria vertidllaia (Hv); pólen

isolado ocasional de Paspalum sp. (Ps), (b) pólen isolado importante de Comhretum sp. (Cb.) Aumento

de 580x. (e) vista geral do pólen de palmac. (d) vista polar do pólen de Combretum sp. (c) vista quase

equatorial de Paspalum sp. (0 vista polar de Borreria verlirillala. Aumento de 1450x.

Análise polínira dos méis — II.

1 üjjura 2. Md procedente de São Caetano dc ( )divelas: a) pólen acessório de Phlhirusa sp. (|'li). Uorreria

verlicillaia ( Hv ) c pólen isolado ocasional de llyplis sp. (Hp). Mel procedente de 1’cixc-hoi: h) pólen

dominante de Mimoso pudica (l’s). pólen isolado importante de Myrcia sp. (M) e pólen isolado ocasional

de Uorreria venidllala (Itv). Mel procedente de Alua: c) pólen dominante de Mimosa pudica (Mp) e

pólen isolado ocasional de Araria sp. (Ac). Aumento de I450x. d) pólen isolado importante dc

Onagraceac (O) Aumento de 580.x.

Uol. Mus. Para. Emílio Goeldi, ser. Ilol.. 10(1). 1994

isolado importante de Myrcia sp. e Zanthoxylum sp.; pólen isolado ocasional de

apocynaceae, Vernonia sp., compositae, Mauritia sp. e Borreria verticillata (Tabela

1, Figura 2b). A diagnose final indicou ser uni mel quase monofloral de Mimosa

pudica L.

Mel procedente do município de A fuá, de cor amarelo claro, de gosto e odor

agradáveis, transparente, com sedimentos e pouca presença de sobrenadante. Nesta

amostra foram encontrados os seguintes tipos polínicos: pólen dominante de Mimosa

pudica: pólen isolado importante de onagraceae e arecaceae: pólen isolado ocasional

de anacardiaceae e combretaceae, Protium sp., Eupatorium sp., Acacia sp.,

Erythrina sp., Mauritia sp., e Zanthoxylum sp. (Tabela 1, Figura 2c, d). A diagnose

final indicou ser um mel quase monofloral de Mimosa pudica L. apresentando

bastante sedimento.

De um modo geral, as amostras coletadas não apresentaram variações em termos

de sua constituição quanto a sedimentos, sabor e odor; ressaltando-se que todas as

amostras foram analisadas logo após a coleta de colmeias nativas sem passar por

processos de centrifugação; determinando acentuada presença de sobrenadantes e

sedimentos. A importância para a análise melissopalinológica é a determinação mais

evidente de tipos polínicos, onde na maioria da vêzes é dificultado pelo processo de

centrifugação.

Segundo Barth (1989), a analise polínica dos méis pode ser realizada sob duas

formas: pela análise qualitativa e quantitativa, abrangendo o teor total em grãos de

pólen, bem como as relações quantitativas entre o pólen de diferentes espécies ou

grupos componentes do espectro polínico da amostra.

Nos resultados obtidos, podemos destacar dois aspectos quanto a caracterização

quantitativa dos méis: mel heterofloral e mel quase monofloral. No caso de mel

heterofloral, pode-se considerar a ausência de florescimento nas espécies específicas

na alimentação das abelhas, permitindo a visita floral e coleta de grãos de pólen nas

espécies que estejam em florescimento.

Para o caso do mel monofloral significaria dizer que a produção elevada de

néctar em apenas uma espécie seria suficiente para saciar sua alimentação.

Consequentemente, ao coletar o néctar estariam transportando grãos de pólen. Para

Barth (1989) esta atividade de coleta de néctar e involutariamente coleta de grãos de

pólen serão depositados nos alvéolos melíferos, os quais aparecerão na análise do

mel. constituindo um fator de indicação para a sua origem botânica e geográfica.

O mel monofloral é amplamente caracterizado pela presença de pólen dominante

de uma determinada espécie, e isto foi constatado nas análises polínicas dos méis de

Afuá e Peixe-boi, onde o pólen dominante foi da espécie Mimosa pudica L.

(Leg. Mimosoideae).

Em trabalho realizado por Carreira et al. (1986) o pólen da espécie Mimosa

pudica L. foi encontrado em análise polínica de amostras de mel procedentes do

Município de Belém numa porcentagem de 78.0%, sendo considerado como pólen

dominante. Zander lV Maurizio (1975) consideram a espécie Mimosa pudica como

Análise polínica dos méis — //.

uma espécie superrepresentada em quantidade de grãos de pólen (mais de 90% do

total de pólen).

Barth (1989) cita que as espécies do gênero Mimosa são superrepresentadas nos

espectros polínicos, ou seja, são plantas fornecedoras de pequenas quantidades de

néctar e de muitos grãos de pólen. Quando em amostras de mel são observados estes

espectros polínicos, considera-se, portanto, mel puro de planta polinífera.

Pelo percentual obtido em grãos de pólen nas áreas de coleta dos quatro

municípios constatou-se a presença de pólen acessório nas amostras de mel dos

municípios de Vigia e São Caetano de Odivelas provenientes de espécies considera-

das poliníferas, sendo portanto, este mel heterofloral; e para os municípios de Afuá

e Peixe-boi, provenientes de espécies nectaríferas, sendo portanto, considerado mel

quase monofloral.

AGRADECIMENTOS

À Dra. Ortrud Monika Barth do Instituto Osvaldo Cruz (RJ) pelo auxílio na

identificação de tipos polinícos nas amostras de mel.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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ABSY, M. I..; CAMARGO. J. M. F.: KERR. W. E. & MIRANDA, I. P. A. 1984. Espécies dc plantas

visitadas por Mcliponinae (Ilymcnoptera: Apoidca) para coleta dc pólen na região do medio

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Eugcn Ulmer. 212p.

CDD: 5S1.5

583.143

EFEITO DE CLAREIRAS NATURAIS NA

ESTRUTURA DE PLÂNTULAS DE VOCHYSIA

GUIANENSIS AUBL. (VOCHYSIACEAE), EM

FLORESTA AMAZÔNICA DE TERRA FIRME

Samuel Soares de Almeida '

Ivan Luiz Guedes de Aragão 1

Paulo Jorge Dantas da Silva 2

RESUMO — Realizou-se um estudo sobre o efeito de clareiras naturais na estrutura

populacional de plântulas de Vochysia guianatsh Aubl., numa área de floresta de terra firme

na Reserva do Mocambo, Belém, Pará. Foram sorteadas aleatoriamente 10 quadras de 9 nr

(S x 3 m), sendo 5 em ambiente de clareira e 5 no sub-bosque da mata. As plântulas foram

discriminadas em 2 sub-populações etárias, uma originada da safra recente (menos de I ano de

idade ) e outra incluindo indivíduos remanescentes de safras anteriores (mais de i ano de idade).

Procedeu-se a contagem e sorteou-se dentro de cada quadra 30 plântulas (15 por sub-

populaçâo), que foram numeradas e mensurados a altura, diâmetro basal, contado o número de

folhas e registrado o estado sanitário (sadias e danificadas por insetos e/ou fungos). O censo

incluiu um total de 2. 440 plântulas. sendo 2. 090 de safra recente e 350 de safras anteriores. V.

guianensis parece ter em clareiras o habitat com as condições mais favoráveis para o

estabelecimento e crescimento de plântulas, com a detecção de uma quantidade mais elevada de

plântulas neste ambiente, quando comparado com o sub-bosque (1.447 contra 993 indivíduos no

sub-bosque), sugerindo uma aptidão ecológica desta espécie como colonizadora pioneira de

clareiras. A atividade de fungos e insetos é mais evidente em indivíduos recentes de sub-bosque,

enquanto que as plântulas de safras anteriores são mais vulneráveis a fungos no sub-bosque e

ao ataque de insetos em ambiente de clareira.

PAEAVRAS-CHAVE: Florestas tropicais: Estrutura de plântulas; Clareira natural; Vochysia

guianensis-, Amazônia.

ABSTRACT — Ihis paper presents a study of lhe effects of tree-fall gaps on lhe seedling

population strurture of Vochysia guianensis. in upland ("terra firme") forest in lhe Mocambo

Reserve, Belém, Pará, Brazil. Ten samples of9 nr (3 x 3 m) were selected at random in gap (5)

1 Museu Paraense Emílio Goeldi. Departamento de Botânica. Caixa Postal 399. CEP 66017-970. Belém,

Pará.

2 Bolsistas de Iniciação Científica do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico-

CNPq.

Boi. Mus. Para. Emflia Gaeldi, sér. Uni.. 10(1), 1994

and underslary (5) habitais. Seedling.s were rlassified inlo two age subpopulalions: 1) Young

seedlmgs (less tlian 1 year afage beginning at seed germination) and 2)juveniles ( more than 1

year afage bui wilh heiglil <1 m). From earh sample 30 seedlings were randomly selecled (15

per subpopulalion), tagged, measured (heighl and basal diameter ), lhe number ofleaves counted

and surveyedfor sanitary status (heallh, insect and fungai damage), The census mcluded 2,440

individuais, wilh 2,090 (23. 2/m 2 ) young and 350 (3.9/m : ) alder seedlings. The regeneralion of

V. guianensis is promoled in iree-fall gap, wilh lhe deieclion of 1,447 individuais in ihis habitat

againsl 993 in understory. This indicaie lhal V'. guianensis is a pioneer species in lhe regrowih

of Iree-fall gaps. Fungai artivity and inseri allack were more frequenl in young understory

individuais, whereas older seedlings were more vulnerable to Jungi in lhe understory and lo

inseri attack in gap environments.

KEY WORDS: Tropical forests; Scedling struclurc; Trec fali gap; Vochysia guianensis-,

Amazônia.

INTRODUÇÃO

Os estudos ecológicos em florestas tropicais sobre a estrutura e dinâmica

populacional de espécies arbóreas em relação às clareiras naturais têm sido muito

enfatizados atualmente, contribuindo para a compreensão do comportamento das

espécies no espaço e no tempo. O porte florestal, os padrões de distribuição

espacial, as adaptações morfo-fisiológicas e o ritmo de crescimento de espécies

tropicais são fortemente influenciadas por estas perturbações naturais. A avaliação

da qualidade dos sítios de estabelecimento e a quantificação do estoque de indivíduos

jovens são primordiais para o estabelecimento dos níveis de intensidade de manejo,

que mantenham o contingente populacional reprodutiva e ecologicamente viável

(Vieira & Hosokawa 1989). A ausência desses parâmetros limita a formulação de

qualquer tipo de exploração de recursos madeireiros em bases duradouras. Os

diferentes padrões de história de vida e as demandas específicas para as variáveis

ambientais, requerem que cada espécie seja estudada detalhadamente em suas

particularidades, visando a manutenção da diversidade e a permanência do estado de

equilíbrio dinâmico das populações sob utilização (Denslow 1980: Orians 1982).

Os conceitos de clareira natural variam de autor para autor. Brokaw (1892)

considera como sendo a abertura no dossel que se projeta até uma altura de 2 m do

solo. Barton (1984) estabelece o limite de uma clareira até os troncos das árvores

marginais. Popma et al. (1988) utilizou uma definição mais biológica do que física,

estabelecendo que uma clareira se extende até onde houver espécies pioneiras

regenerando por influência microclimática. Por questões práticas para amostragem

e delimitação, Almeida (1989) estabeleceu que uma clareira se limita a área

circunscrita a projeção das copas das árvores marginais. Neste ambiente existem

condições ambientais diversas daquelas vigentes no sub-bosque, com alterações

microclimáticas significativas. O mosaico microambiental direciona as respostas

fisiológicas e adaptativas das plantas, provendo condições para a germinação de

sementes e a colonização por plantas com requerimentos específicos (Orians 1982;

Pickett 1983).

SciELO

Clareiras naturais e plânuilas cie Vochysia guianensis

As clareiras naturais têm sido indicadas como um sítio ótimo para o estabeleci-

mento de muitas espécies da fase madura em florestas tropicais (Whitmore 1985).

Em La Selva, Costa Rica. Hartshorn (1978) registrou a dependência de muitas

espécies arbóreas por clareiras naturais para uma regeneração bem sucedida,

assinalando que cerca de 75% das espécies do dossel estão associadas a estes sítios

para o estabelecimento de juvenis.

Vochysia guianensis Aubl. ("quaruba branca") é uma espécie perenifólia das

matas de terra firme, abundante no nordeste da Amazónia Oriental, incluindo o

estuário amazônico, a bacia do rio Jari e a região do baixo rio Amazonas. Compõe

o alto dossel florestal e seus maiores indivíduos podem atingir até 35 m de altura.

O fuste apresenta uma excelente conformação dendrológica. com madeira leve, de

fácil manuseio, largamente comercializada para uso na construção civil, marcenaria

e carpintaria (Loureiro & Silva 1968). Esta espécie é comumente encontrada nos

relictos de terra firme próximos a Belém. Os registros de herbário indicam que V.

guianensis seria uma das espécies dominantes nesta região, antes da remoção da

cobertura vegetal, decorrente da expansão da área urbana e da colonização do NE

paraense.

Este trabalho trata da estrutura de plântulas de V. guianensis pertencentes a duas

faixas etárias, incluindo ambientes de clareira e de sub-bosque em floresta de terra

firme. Procedeu-se análise da densidade, classes de tamanho, relações biométricas

e o grau de incidência de inimigos naturais.

METODOLOGIA

Área de estudo. Este estudo foi realizado na Reserva do Mocambo, localizada

na região de Belém. Pará (aproximadamente 01°27’S; 48°28’W, altitude de 24 m);

em terreno pertencente ao CPATU/EMBRAPA. A área é uma pequena amostra de

floresta de terra firme, com cerca de 6-ha. testemunha da vegetação primária do

Nordeste Paraense. O relevo é plano e o solo predominante é um oxissol do grupo

dos Latossolos Amarelos, textura arenosa a areno-argilosa, com alto teor de matéria

orgânica, pH ácido e forte lixiviação. Segundo a Classificação de Kõppen, o tipo

climático é "Afi", caracterizado como clima tropical úmido, onde a pluviosidade

média do mês menos chuvoso geralmente não é inferior a 60 mm.

A vegetação desta área é do tipo Iloresta amazônica densa de terra firme (Pires.

1973), com a presença de espécies arbóreas de grande porte e abundância de

epífitas. Entre as espécies mais representativas, associadas a Vochysia guianensis ,

destacam-se Lecythis idatimon. Eschweilera coriacea, Vouacapoua americana , entre

outras.

Amostragem. Preliminarmente foi feito o censo de todas as árvores adultas de

Vochysia guianensis existentes na Reserva do Mocambo, a fim de localizar matrizes

e selecionar aquelas associadas à clareiras. O universo amostrai incluiu dois

ambientes: a) Sub-bosque da mata, em condições de sombreamento, principalmente

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Boi.. 10(1). 1994

luz difusa, alta umidade, temperatura com pouca variação durante o dia e pouca

ventilação; b) Clareira natural, em ambiente iluminado pela abertura do dossel da

mata. Foram sorteadas aleatoriamente 5 quadras de 9 nr (3x3 m) em cada

ambiente. As quadras foram mapeadas juntamente com as matrizes associadas.

Denominou-se, como "plântula", todos os indivíduos com altura inferior a 1 m;

plântulas de safra recente aquelas que ainda apresentavam as duas folhas cotiledona-

res e tinham menos de 1 ano de idade. As plântulas de safras anteriores eram

aquelas já estabelecidas, com folhas definitivas e caule lignificado, com idade

superior a 1 ano.

Obtenção de dados. Todos os indivíduos dentro das quadras foram registrados.

Em cada quadra foram sorteados aleatoriamente 30 indivíduos (13 de safra recente

e 13 de safras anteriores). Mediu-se dessas plantas a altura, o diâmetro basal e

registrou-se o número de folhas sadias e predadas por insetos e/ou fungos.

Taxa de Dano. A incidência de herbívoros e patógenos foi medida levando-se em

consideração tanto o número de indivíduos com folhas atacadas por insetos e/ou

fungos, como o número total de folhas danificadas por herbívoros ou patógenos. Isto

permitiu obterá Taxa de Dano (TD). Este parâmetro, expresso em porcentagem, foi

obtido a partir da razão entre a somatória do número indivíduos por agente de dano

(Fi) mais o número de folhas por agente de dano (Ni), pela somatória do número

total de indivíduos (Ft) mais o número total de folhas (Nt), vezes 100. Isto é:

TD(%) = Nf + Fi / Nt + Ft x 100.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Densidade. O total de plântulas incluiu 2.440 indivíduos nos ambientes de

clareira e sub-bosque para as 2 sub-populações etárias tratadas. As plântulas de safra

recente, nas 5 quadras do sub-bosque, totalizaram 869 indivíduos (19,3/m 2 , 35,6%

do total), enquanto em ambiente de clareira a amostragem incluiu 1.221 (27,1/m 2 ,

50,0%) (Tabela I). Esta diferença considerável sugere que a distribuição de

indivíduos recém emergidos está associada às condições ambientais das clareiras

naturais (Tabela 1). No entanto, há indícios consistentes de que este diferencial

também ocorre devido as barreiras físicas (galhos e folhagem) que impedem a

dispersão uniforme de sementes no chão do sub-bosque. Neste caso, as probabilida-

des das sementes alcançarem o solo nos dois ambientes, não são equivalentes. Nas

áreas clareadas, livres de copas em cima e com maior circulação do ar, o aporte das

sementes leves e aladas de V. guianensis é favorecido por ocasião da chuva de

sementes ("rain seed"). proporcionando a deposição de um maior número de

sementes/unidade de área. I odavia, no interior das clareiras existem microssítios

mais aptos à colonização, o que pode ser constatado pela variação da densidade

dentro das quadras de clareiras, que loi mais elevada do que aquela registrada para

o sub-bosque (CV = 58.6% e 41.08%, respectivamente) (Tabela I). O efeito de

zonação em clareiras pode se manifestar tanto na "performance" populacional de

Clareiras naturais e plántula.s cie Vochvsia guianensis

Tabela 1 . Estrutura de plàntulas de Vochvsia guianensis em ambientes de suh-bosque e clareira natural.

Densidade

Alt (cm)

Diam (cm)

Ambiente

Total

Média/m 2

%CV

Média

(±DP)

Média

(±DP)

Recente

Sub-bosque

X69

19.3

41.1

11.2 (2.08)

1.26 (0.21)

Clareira

1.221

27.1

5X.6

11.2 (1.90)

1.50 (0.23)

TOTAI.

2.090

23.2

—

Sub-bosque

124

2.X

X3.3

26.0 (7.14)

2.73 (0.84)

Clareira

226

5.0

X3.4

36.2 (I6.4X)

3.79 (1.77)

TOTAI.

350

3.9

—

uma espécie, conto pode ser determinante para estabelecer o padrão de distribuição

de ale untas espécies mesmo em escala reduzida. Diferenças no grau de perturbação,

competição por luz e nutrientes e nas mudanças microclimáticas exercem um efeito

seletivo na composição da regeneração natural (Brandani et al 1988). A ocorrência

de espécies exclusivas em zonas de clareiras ou o registro de um maior contingente

populacional, atesta o efeito seletivo da heterogeneidade microambiental neste habitat

(Nuhez-Farfan & Dirzo 1988), propiciando um espectro de condições ambientais tão

variadas que permite a manutenção da diversidade em florestas tropicais em níveis

elevados.

As plàntulas de safras anteriores (mais que 1 ano de idade) totalizaram 226

(5.0/nr) no ambiente de clareira (9.3% do total), contra 124 (2.8/m 2 ) para o sub-

bosque (5,1 % do total) (Tabela 1). A variação nas densidades dessas plàntulas foi

também mais elevada nas clareiras indicando que, com o tempo, a pressão seletiva

do ambiente está concentrando os indivíduos nas zonas mais aptas, por efeito da

maior mortalidade de plàntulas no sub-bosque, agregando ao longo do tempo a

população juvenil de V. guianensis em clareiras. Richards & Williamson (1975)

sugerem que espécies com este comportamento apresentam uma distribuição em

forma de manchas, cujas áreas estão fortemente relacionadas com os tamanhos das

clareiras. A habilidade de espécies de Vochysia para colonizar áreas abertas é

registrada por Allen (1956), citado por Richards & Williamson (1975), que

constatou "stands" puros de indivíduos jovens de uma espécie do gênero em clareiras

artificiais de floresta úmida sub-montana. No entanto, na Reserva Mocambo, apesar

das plàntulas apresentarem comportamento muito semelhante ao descrito acima, não

se observou um padrão de manchas para adultos e provavelmente, isto possa ser

1, | SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio (loeldi, sír. Boi.. 10(1). 1994

atribuído ao biotipo de V. gulanensis , que apresenta grandes indivíduos de copas

largas permitindo que apenas um só indivíduo seja hábil para se estabelecer

definitivamente numa clareira.

Estrutura de Tamanho. A altura média das plântulas recém emergidas não aponta

diferença significativa para os dois ambientes estudados (Teste t = 3.54; p > 0. 10),

talvez devido ao curto período entre a emergência e a época da mensuração (2-3

meses), que ainda não tinha produzido efeito de diferenciação ambiental na taxa de

crescimento vertical entre os indivíduos sombreados e com luz. Porém, nas plântulas

já estabelecidas, obteve-se uma diferença significativa na altura média das sub-

populações em clareiras e em sub-bosque (Teste t = 4.94; p < 0.05), com uma

variação de 10.2 cm na amplitude da altura média dos indivíduos nos 2 locais

(Tabela 1 ). Esta variação indica que, além de favorecer a emergência e o estabeleci-

mento de plântulas, o ambiente de clareira proporciona melhor "performance" na

taxa de crescimento, resultado já observado para algumas espécies colonizadoras de

clareiras (Schulz 1960; Uhl et al. 1988).

Os desvios das médias de altura apontam uma alta heterogeneidade de tamanho

nos indivíduos de safras anteriores em clareiras (Tabela 1). Essa elevada amplitude

de tamanho diamétrico neste ambiente indica que o tamanho desta sub-população é

mais desuni forme, ao contrário do que ocorre no sub-bosque onde provavelmente

há uma alta taxa de super-posição em altura nos indivíduos com idades diferentes.

A distribuição por classes de altura, para as plântulas já estabelecidas (com mais

de 1 ano de idade) no sub-bosque, descreveu um comportamento uni-modal

crescente até o limite de 30 cm e decrescente a partir da ciasse acima deste limite

(Figura 1). Entretanto, em clareiras a frequência de indivíduos nas classes de altura

é irregular, alternando classes mais ou menos representadas. A amplitude de

distribuição é maior neste habitat do que no sub-bosque, onde as classes a partir de

60 cm são nulas (Figura I). Este padrão talvez seja função da limitação de

crescimento no sub-bosque a partir de determinado tamanho e a elevada dinâmica

de crescimento na sub-população de clareira onde, ao contrário do sub-bosque, as

alturas de plântulas com idades diferentes geralmente não se superpõem.

As plântulas recentes apresentaram uma distribuição de altura aproximadamente

normal nos indivíduos de clareira e sub-bosque, com a mesma classe modal para

essas sub-populações (Figura 2). Neste grupo de plântulas, os indivíduos dos 2

habitats estiveram representados nas mesmas classes de altura, incluindo desde

aquela com plântulas a partir de 5,0 cm até a última cujo limite foi de 17,5 cm

(Figura 2).

O diâmetro médio basal das plântulas de clareira foi mais elevado quando

contrastado com o sub-bosque (Tabela I), com diferença significativa tanto para a

sub-população etária recente (Teste t = 4.15; p < 0.01. gl = 82), como para

aquela de safras anteriores (Teste t - 3.15; p < 0.01, gl = 133).

Clareiras naturais e plântulas cie Vochysia guianensis

£ Clareira

Sub - bosque

luJj — . i

« 20 29 30 39 40 43 90 93 60 63 70 75 80

Classe* de Altura (cm )

Figura I . Distribuição de plântulas dc Vochysia guianensis Aubl., ern classes de altura (cm) no ambiente

de clareira e sub-bosque. Indivíduos de safras anteriores (idade > 1 ano).

Claattt d« Altura (cm )

Fittura 2. Distribuição dc plântulas dc Vochysia guianensis Aubl.. em classes dc altura (cm) cm ambiente

de clareira c sub-bosque. Indivíduos dc safra recente (idade < I ano).

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi . sér. Boi.. 10(1). 1994

co-

40 -

( b ) Sub - bosque

r« 0,55

p <0,01

n= 75

Altura (cm )

Figura 3. Associação entre altura (cm) c número de folhas cm plântulas de V. guicmensis Auhl. Indivíduos

de safras anteriores cm ambiente de clareira (a) e sub-bosquc (b).

Em habitats clareado e sombreado, a altura das plântulas com mais de 1 ano de

idade foi correlacionada moderadamente com o número de folhas (r = 0.63 e 0.55

respectivamente). Por inspeção à Figura 3, verifica-se que apesar do número de

folhas estar correlacionado com a altura, as plântulas de clareira natural apresenta-

ram uma associação mais linear entre essas 2 variáveis, quando comparadas as do

sub-bosque. A dispersão dos pontos na Figura 3 permite visualizar que a sub-

população de clareira possui uma distribuição mais ampla tanto para número de

folhas como para altura. Uma explicação para este padrão diz respeito ao efeito do

sombreamento na redução da taxa de crescimento, a partir de determinado tamanho.

Isto permitiria que plântulas com idades diferentes e provavelmente com número de

folhas variável, apresentem a mesma altura. Como a vida média das folhas neste

ambiente é maior, devido ao maior custo energético em produzi-las (Augspurger

1 984), as plântulas sombreadas apresentam um maior número de folhas/plântula. Isto

não significa necessariamente maior produção de biomassa, mas que a taxa de

renovação foliar ("turnover rate") é mais lenta no sub-bosque do que em clareiras.

Neste caso, a emissão de folhas nesses indivíduos seria um evento independente da

taxa de crescimento.

CUtreiras naturais e plântulas de Vochysia guianensis

Tabela 2. Coeficientes de Correlação (r) entre altura (cm) e diâmetro basal (mm) em plântulas de V.

guianensis. (ns = não significantc: * = significante a nível de p < 0.01)

Safra

Recente

Ambiente

Clareira

0.04

0.94

Sub-bosque

0.46

0.84

Altura e diâmetro são duas variáveis estruturais que se correlacionam em muitas

populações de plantas, servindo de parâmetro para detectar o comportamento de

espécies em relação ao dossel florestal e a demanda luminosa (Pires & Prance

1977). As plântulas de safra recente não apresentaram uma correlação significativa

dessas variáveis em nenhum dos dois ambientes examinados (Tabela 2). A amplitude

nos valores de altura foi considerável, com o diâmetro variando numa faixa mais

restrita, evidenciando que a concorrência intraespecífica nas fases iniciais está

favorecendo o crescimento vertical, independentemente do ambiente.

Quanto às plântulas de safras anteriores de clareira e sub-bosque, houve uma

correlação positiva e significativa entre as variáveis altura e diâmetro, apesar dessa

associação ter sido mais forte no primeiro ambiente (Tabela 2). Isto demonstra que

após o período inicial de alta competitividade por luz e nutrientes, a mortalidade

dependente da densidade causa um raleamento na população, quando então inicia a

diferenciação no crescimento diamétrico.

Herbivoria e patogenicUlade. A variação no número de indivíduos de última safra

com folhas sadias e danificadas por fungos, insetos ou associação destes 2 agentes,

foi bem evidente em cada ambiente (Tabela 3). No entanto, quando feita o contraste

entre os ambientes de clareira e sub-bosque, a frequência observada não diferiu

daquela ao acaso (Qui-quadrado = 3.54, gl = 3: p > 0.10). Comportamento

similar foi obtido para as plântulas com idade superior a 1 ano (Qui-quadrado =

2.73, gl = 3; p > 0.10), todavia há uma tendência registrada de aumento da

predação insetívora em clareira e ataque fúngico nas condições úmidas e sombreadas

do sub-bosque. No entanto, quando foi considerado somente o número total de

folhas danificadas nos dois ambientes, independente do número de indivíduos

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 10(1), 1994

Tabela 3. Atividade de insetos e palógenos em plântulas de Vochysia guianensis em ambiente clareira c

sub-bosque. Notas: (1 ) Os números entre parcntcses referem-se à quantidade de folhas indicadas cm cada

agente dc dano. (2) TD„ 2 „ = 13 + 17 / 97 + 150 x 100.

Agente de dano

Clareira

Sub-hosque

n° de iud.

TD(%)

n" de ind.

TD(%)

Safra recente

Fungo

13 (17)'

12, l 2

20 (28)

19,1

Insetos

20 (27)

190

2 (30)

20,3

Fungo e insetos

4 (6)

4,1

1 (D

0,8

Sem danos

60 (100)

—

59 (91)

—

Total

97 (150)

—

101 (150)

Safras anteriores

Fungo

55 (270)

18.7

72 (242)

21,6

Inseto

53 (209)

15,1

45 (108)

10,5

Fungo c insetos

65 (384)

25,8

72 (301)

25,6

Sem danos

74 (628)

75 (540)

—

Total

247 (1.491)

—

264 (1.191)

—

predados, fungos e insetos atacaram uma maior quantidade de folhas de plântulas

novas no sub-bosque, ocorrendo uma relação inversa quando se tratou de plântulas

antigas (Tabela 3). No entanto, somente na sub-população de plântulas antigas houve

uma diferença significativa no nível de predação foliar por fungos e insetos entre os

dois ambientes (Qui-quadrado = 17.05, gl = 3; p < 0.01), o que pode ser

atribuído também a pouca idade das plântulas recentes. Entretanto, os resultados da

relação entre herbivoria e ambiente precisam ser analisados com cautela, pois a

densidade de herbívoros em um local pode não ser determinante para explicar o

nível de predação. Ademais, a concentração de defesas químicas pode variar

quantitivamente mesmo dentro de um indivíduo (Macnebery & Foresta 1985). Por

sua vez, a eficiência de defesa pode estar relacionada com a história adaptativa da

espécie, pois Scupp (1988) constatou que indivíduos de Faramea occidentalis , uma

espécie de sub-bosque, apresentaram uma maior taxa de predação em clareiras do

que embaixo de co-específicos adultos no sub-bosque.

Aparentemente, a tolerância ou a resposta fisiológica a danos em plântulas de V.

guianensis em clareira é mais expressiva, face a maior capacidade das mesmas em

compensar perdas, emitindo novas folhas. Apesar disso, fungos foram um pouco

100

Clareiras naturais e plântulas de Vochysia guianensis

mais frequentes sobre plântulas de sub-bosque, enquanto insetos estiveram mais

associados aos indivíduos antigos de clareiras (Tabela 3).

Em termos relativos de Taxa de Dano, plântulas de safra recente do sub-bosque

sofreram uma maior incidência de fungos e insetos. Quanto às plântulas de safras

anteriores, fungos foram mais evidentes na sub-população do sub-bosque, enquanto

insetos atacaram mais os indivíduos de clareiras. Os danos pela associação de fungos

e insetos foi mais elevado em plântulas de clareiras independente da faixa etária

(Tabela 3). A exceção do ataque de insetos em plântulas com mais de 1 ano em

clareiras, as condições sub-bosque aparentemente está favorecendo a ação de

inimigos naturais de juvenis de V. guianensis, com os danos se manifestando com

mais evidência. Isto no entanto, não deve ser entendido como uma evidência da

maior pressão desses agentes neste ambiente, mas porque plântulas de sub-bosque

teriam uma menor capacidade de responder fisiologicamente a esses danos, face a

baixa taxa de renovação foliar.

Quando comparados os valores relativos de danos entre plântulas de safras

diferentes, observou-se que, independente do habitat, os indivíduos mais antigos

registraram maiores taxas de danos por fungos do que aqueles recém emergidos, ao

contrário do que ocorreu com insetos, que foram menos frequentes nesses

indivíduos, para ambos os habitats (Tabela 3). O fato de que a manifestação do

ataque de fungos demanda algum tempo desde a infecção, pode ter relação com o

menor nível de incidência observado nas plântulas novas (menos que 1 ano). Por sua

vez. a causa do ataque de insetos ter sido mais forte nesta sub-população pode ser

creditada a qualidade de suas folhas, menos fibrosas e provavelmente mais indefesas

do que as de plântulas mais antigas.

CONCLUSÃO

O número total de plântulas de safra recente e de safras anteriores foi considera-

velmente menor no sub-bosque, quando contrastado com o ambiente de clareira. Isto

sugere que V. guianensis seja uma espécie que demanda elevado nível de luminosi-

dade para a regeneração bem sucedida de seus juvenis, com a seleção de habitat

atuando para a manutenção da demografia populacional. Aparentemente a

desobstrução do dossel nas clareiras naturais também favorece a deposição das

sementes desta espécie sobre o chão, ao contrário do que ocorre no sub-bosque,

onde os obstáculos naturais (folhagem, copas estratificadas e troncos) diminuem a

chance de uma disseminação uniforme.

As diferenças de altura média e diâmetro basal foram pequenas entre plântulas

de safra recente, nos dois ambientes. No entanto, essas variáveis nos indivíduos de

safras anteriores foi bem mais acentuada, inclusive com uma variação mais ampla

em altura, entre os indivíduos. Em clareiras, a altura esteve mais correlacionada

com o número de folhas, quando comparada ao sub-bosque. É provável que isto

101

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 10(1). 1994

ocorra em função da maior sobreposição de altura entre indivíduos de idades

diferentes.

A altura e o diâmetro basal se correlacionaram significativamente nas plântulas

de safras anteriores para ambos os ambientes. Quanto às plântulas recentes, essas

variáveis não estão associadas em nenhum dos ambientes, talvez porque tanto o

crescimento vertical como o diamétrico ainda não se diferenciaram por efeito das

diferenças ambientais.

Danos causados por ataque de insetos e fungos são mais evidentes em indivíduos

recentes do sub-bosque, enquanto que as plântulas antigas são mais vulneráveis a

atividade de fungos no sub-bosque e ao ataque de insetos em ambiente de clareira.

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Clareiras naturais e plãniulas de Vocliysia guianensis

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103

CDD: 582

583.55

NOVAS ESPÉCIES DE ASPILIA THOU.

(COMPOSITAE— HELIANTHEAE) PARA A

REGIÃO CENTRO-OESTE DO BRASIL

João Ubiratan M. dos Santos 1

RESUMO — Quatro espécies novas de Aspilia Thou. são descritas: A. matogrossensis e A.

disc olor para o Estado de Mato Grosso, A. haisclibachii para Mato Grosso do Sul, e A.

goyazensis para do Estado de Goiás. São ilustrados seus hábitos de crescimento, parles

reprodutivas, distribuição geográfica, e discutidas suas relações com outras espécies afins.

1’AUAVRAS-CHAVE: Compositae; Hdiantheae; Aspilia Thou.; Taxonomia vegetal.

ABSTRACT — This paper describes four new species of lhe genus Aspilia Thou. (Composilae-

Helianlheae): A. matogrossensis and A. discolorfrom Mato Grosso State; A. hatschhachii from

Mato Grosso do Sul State and A. goiazensis from Goiás State, lhe relationships between lhese

species and olhe rs ofthe same genus are discussed, wilh illuslrations oftheir grow habitus and

reproduetive orgarts. Comments anil a map are given to clarify lhe geographical distribulion of

the new species.

KEY WORDS: Compositae; Hdiantheae; Aspilia Thou.; Plant taxonomy.

INTRODUÇÃO

Dando prosseguimento ao estudo do gênero Aspilia Thou. para o Brasil, entre

o material herborizado consultado, encontrou-se alguns espécimes coletados na

Região Centro-Oeste sem identificação, sendo dois do Estado de Mato Grosso, um

do Estado de Mato Grosso do Sul e um do Estado de Goiás. Examinando-os mais

detidamente e comparando-os com os tipos das espécies brasileiras conhecidas,

chegou-se à conclusão que se tratavam de novas espécies, as quais foram denomina-

das de A. matogrossensis Santos, A. discolor Santos, A. hatschbachii Santos e

A. goiazensis Santos.

' Museu Paraense Emílio Gocldi. Departamento de Botânica, Caixa Postal 399, CEP 66.017-970. Belém,

Pará.

105

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 10(1), 1994

Vale salientar que A. discolor , coletada na divisa do Pará com Mato Grosso

(Cachhnbo-Xavantina), é afim com/l. attenuata (Gardn.) Baker, espécie que ocorre

na Amazônia, levando-se a acreditar que esta espécie parece formar, juntamente com

A. elata Pilger, A. leucoglossa Malme e A platyphylla (Baker) Blake, uma linha de

conexão entre as Aspilia do Brasil Central e as da Amazônia, ao Norte do Brasil.

As espécies A. matogrossensis, A. discolor z A. hatschbachii incluem-se no grupo

das "Suffruticosae" da chave de identificação de Baker (1884), enquanto que A.

goiazensis no grupo das "Herbaceae”.

Depois do trabalho de Baker (1884) sobre Aspilia , onde descreve 21 espécies

novas para o Brasil, poucos trabalhos deste tipo tem sido leito com as espécies

brasileiras, dentre esses destacam-se:

Blake (1918) transferiu de Viguiera a Aspilia três espécies. Em 1921, revendo

o gênero Oyedaea , transferiu duas de suas espécies para o gênero em estudo.

Santos (1982a) descreveu a espécie A. grazielae. Em 1982b descreveu duas

espécies e estabeleceu uma nova combinação a partir de Wedelia paraensis Huber.

Em 1985 estabeleceu duas espécies. Em 1986 tratou das espécies do Norte do Brasil,

redescrevendo-as e ilustrando-as, bem como organizou uma chave analítica para

identificar essas espécies. Em 1987 descreveu duas novas espécies. Na sua tese

(1992) tratou das espécies brasileira do gênero onde destacou 61 espécies.

Robinson (1984a) descreveu quatro espécies de Aspilia, sendo três dessas

brasileiras. Em 1984b descreveu nove espécies para a América do Sul, sendo oito

dessas brasileiras. Em 1985 descreveu para o Brasil a espécie A. cachimboensis .

Descrição das espécies

1. Aspilia hatschbachii Santos, sp. nov. (Figura 1)

Suffrutex circa 1 m altus, ramosus, pilosus: internodiis conspicuis, centralibus

85-120 mm longis; foliis 33-86 mm longis ac 13-28 mm latis, lanceolatis, oblongis

vel oblongo-lanceolatis, oppositis, chartaceis, petiolatis; petiolo 3-7 mm longo; facie

dorsali pilis sericeis ventralique scabrosa, apice apiculato, basi decurrente, margine

dentata; capitulis umbelatim, semper tribus formatione umbellatum, apice ramorum;

pedunculo 10-60 mm longo, piloso; involucro circa 5 mm alto ac 10 mm diâmetro,

campanulato, pari braetearum basi circa 6 mm longis ac 2,5 mm latis, spatulatis,

foliaceis, pilosis, apice apiculato; bracteis involucralibus tribus seriebus, 4-5 mm

longis ac 1,5-2 mm latis, spathulatis, ovatis vel obongis, apice apiculato vel

acuminato; primae seriei pilosis. foliaceis e ciliatis; secundae seriei pilosis, scariosis,

apice fimbriato; ultimae seriei glabris, scariosis, apice fimbriato; ligulis 6-7 mm

longis ac circa 3 mm latis, oblongis vel ovatis, flavis, bilobatis vel bidentatis; tubo

circa 2 mm longo; floribus androgynis circa 3,5 mm longis ac I mm diâmetro;

achenio immaturo circa 3 mm longo ac 1,8 mm lato, leviter curvato, glabro; papo

cupulato, mutico; paleis circa 5,5 mm longis ac 1,8 mm latis, leviter curvatis.

106

SciELO Jp

Boi. Mus. Para. Emitiu Goeldi. sér. Boi., 10(1), 1994

scariosis, glabris, apice acuminato.

Tipo: Brasil. Mato Grosso do Sul, Rio Verde, 10 km ao norte, G. Hatschbach

et al. 35983, 09/11/1975 (Holótipo: MBM),

Arbusto com cerca de lm de altura, ramificado, piloso, entrenós conspícuos, os

centrais de 85-120 mm de comprimento. Folhas de 33-86 mm de comprimento e 1 3-

28 mm de largura, lanceoladas, oblongas ou oblongo-lanceoladas, opostas, cartáceas,

pecioladas; pecíolo de 3-7 mm de comprimento, face dorsal com indumento seríceo

e ventral escabroso, ápice apiculado, base decurrente, margem denteada. Inflores-

cência em umbela de capítulos, sempre três formando as umbelas no ápice dos

ramos, eixo da inflorescência de 10-60 mm de comprimento, piloso; invólucro com

cerca de 5 mm de comprimento e 10 mm de diâmetro, campanulado, com um par

de brácteas em sua base, com cerca de 6 mm de comprimento e 2,5 mm de largura,

espatuladas, foliáceas, pilosas, de ápice apiculado; brácteas involucrais em três

séries, de 4-5 mm de comprimento e 1.5-2 mm de largura, espatuladas, ovadas ou

oblongas, com o ápice de apiculado a acuminado, as da primeira série pilosas,

foliáceas e ciliadas, as da segunda série pilosas, escariosas, com o ápice franjado e

as da última série glabras, escariosas, com o ápice fimbriado; páleas com cerca de

5,5 mm de comprimento e 1.8 mm de largura, levemente curvas, escariosas,

glabras, ápice acuminado; lígulas de 6-7 mm de comprimento e cerca de 3 mm de

largura, oblongas à ovadas, amarelas, bilobadas ou bidenteadas, tubo com cerca de

2 mm de comprimento; flores andróginas com cerca de 3,5 mm de comprimento e

1 mm de diâmetro; aquênio imaturo com cerca de 3 mm de comprimento e 1 mm

de diâmetro, levemente curvo, glabro; papus coroniforme, sem arista.

Distribuição: A espécie é conhecida, até o momento, apenas pelo exemplar tipo,

coletado no Estado do Mato Grosso do Sul, em ambiente rupestre, com afloramento

de arenito (Figura 5). Flores e frutos no mês de fevereiro.

Esta espécie é afim a A. bonplandiana (Gardn.) Blake, diferenciando-se,

principalmente, pelo aquênio curvo com papus sem arista; pelos capítulos dispostos

em número de três, no ápice dos ramos; pelas séries de brácteas involucrais, em

número de três, e por suas folhas pecioladas, com o ápice apiculado. Em A.

bonplandiana o aquênio é oblanceolado, biaristado; os capítulos são solitários ou no

máximo dois no ápice dos ramos; as brácteas involucrais são dispostas em duas

séries e as folhas são sésseis, com o ápice de agudo a obtuso.

A espécie é uma homenagem ao Prof. Gert Hatschbach, coletor do espécime-

tipo, por sua dedicação à ciência botânica.

108

Novas espécies de Aspilia (Compositac-Hcliantheae)

2. Aspilia goiazensis Santos, sp. nov. (Figura 2)

Herba erecta, circa 80cm altas, pilosa; intemodiis centralibus 20-40 mni longis;

foliis 50- 1 10 mm longis ac 8-26 mm latis. oblongis vel oblongo-lanceolatis, oppositis,

subcoriaceis vel coriaceis, petiolatis; petiolo 1-3 mm longo; facie dorsaíi pilis

strigosis super nervos proeminentes ac sericeis lamina foliorum; facie ventrali

strigosis, apice basique acutis. margine serrata, revoluta; capitulis corymbosis. apice

ramorum; pedunculo 3-27 mm longo, piloso; involucro circa 10 mm alto ac 8 mm

diâmetro, eampanulato: bracteis involucralibus squarrosis, trihus seriebus, 7,5-9 mm

longis ac 2,5-3 mm latis, oblongis vel oblongo-spathulatis, duabus primis seriebus

pilosis, ciliatis, medietate superiore foliaceis ac inferiore scariosis, apice obtuso;

ultimae seriei scariosis, glabris. tertio superiore pilosis, apice mucronato; ligulis,

tlavis, immaturis: floribus androgynis tamen in alabrastris dispositis; corolla pilosa;

achenio immaturo oblongo, piloso; papo bi-vel triaristato, arista conspícua; paleis

circa 7,5 mm longis ac 2 mm latis, oblongis, scariosis, glabris, apice acuminato.

Tipo: Brasil. Goiás, Serra do Tombador, J.G. Guimarães 48, 18/111/ 1978

(Holótipo: RB).

Erva ereta, com cerca de 80cm de altura, ramificada, pilosa, entrenós centrais

de 20-40 mm de comprimento. Folhas de 50-110 mm de comprimento e 8-26 mm

de largura, oblongas à oblongo-laneeoladas, opostas, de subcoriáceas à coriáceas,

pecioladas; pecíolo de 1-3 mm de comprimento, face dorsal com indumento

estrigoso nas nervuras proeminentes e seríceo na lâmina foliar; face ventral

estrigosa, ápice e base agudos, margem serreada. revoluta. Inflorescência em

corimbos de capítulos no ápice dos ramos, eixo da inflorescência de 3-27 mm de

comprimento, piloso; invólucro com cerca de 10 mm de comprimento e 8 mm de

diâmetro, campanulado; brácteas involucrais esquarrosas, em 3 séries, de 7,5-9 mm

de comprimento e 2,5-3 mm de largura, de oblongas à oblongo-espatnladas, as das

dua.N primeiras series pilosas, ciliadas, com a metade superior foliácea e a inferior

escariosa. com o ápice obtuso; as da última série escariosas, glabras, com o terço

supcrioi piloso. e o ápice mucronado; páleas com cerca de 7,5 mm de comprimento

c 2 mm de largura, oblongas, escariosas, glabras, ápice acuminado; lígulas

amarelas, imaturas; flores andróginas, ainda em botões, corola pilosa; aquênio

unaiuio. oblongo, piloso; papus bi a triaristado, arista conspícua.

Distribuição: Espécie conhecida, até o momento, somente pelo exemplar tipo

coletado no Estado de Goiás, no cerrado (Figura 5), com flores e frutos imaturos

no mes de março.

Esta espécie distingue-se das demais por apresentar as flores andróginas pilosas

c papus com até três aristas. Aproxima-se de A. pseudoyedaea Robinson, da qual

se diferencia, principalmente, pelo papus aristado; pelo invólucro constituído por

brácteas superpostas e pelo número de capítulos, até 5, que constituem o eorimbo.

A. pseudoyedaea apresenta o papus sem arista, as brácteas involucrais imbricadas

e mais de 10 capítulos constituindo o eorimbo.

109

Ilnl. Mus. Paru. Emílio Goeldi. sér. Ilol . . 100), 1994

Figura 2. Aspilia goiazensis Santos. (J. G. Guimarães 48. RB). A. Hábito de um ramo com flores;

B. Capítulo; C, I) & F. Brácteas involucrais da I a a 3“ série, respectivamentc; E. Pálca: G. Aquênio

c papus.

1 10

Novas espécies de Aspilia (Compositae-IIcliantheae)

3. Aspilia matogrossensis Santos, sp. nov. (Figura 3)

Suffrutex paruni raniosus; caule erecto, hirsuto; internodiis conspicuis,

centralihus circa 40-60 mm longis; foliis 60-65 nmi longis ac 16-25 mm latis, ovatis

vel lanceolatis, oppositis. chartaceis, petiolatis; petiolo 5-7 mm longo; ababus

faciebus pilis hirsutis, apice caudato, basi acuta, marginibus dentatis; capitulis

solitariis vel corymbosis apice ramorum principalium vel axillaribus;pedunculo 1-7

mm longo, pilis vilosis; involucro circa 12 mm alto ac 10 mm diâmetro, campanula-

to; hracteis involucralibus tribus seriebus. 9-12 mm longis ac 2,5-3 mm latis, ovatis,

ovatis-oblongis vel oblongis, apice caudato, mucronato; primae seriei pilosis lanatis,

foliaceis, basi tantum scariosa; secundae seriei glabris. scariosis, apice tantum

lanato, foliaceo; tertiae seriei omnino glabris. scariosis, apice ciliato ac violáceo;

ligulis circa 1 1 mm longis ac 5 mm latis, obovatis, tlavis, bilobatis; tubo circa 3 mm

longo; tloribus androgynis 6,5-7 mm longis ac 1-1,5 mm diâmetro; achenio circa

5 mm longo ac 2 mm diâmetro, oblongo, leviter piloso; pappo biaristato, ramo una

arista tantum; paleis circa 1 1 mm longis ac 3 mm latis, oblongis, scariosis, glabris,

apice caudato.

Tipo: Brasil. Mato Grosso. Serra de São Vicente, estrada para Água Quente,

E.C.C. de Moraes et al. 134, 04/111/1983 (Holótipo: MG).

Subarbusto pouco ramificado, caule ereto, hirsuto, entrenós conspícuos, os

centrais com cerca de 40-60 mm de comprimento. Folhas de 60-65 mm de compri-

mento e 16-25 mm de largura, ovadas à lanceoladas, opostas, cartáceas, pecioladas;

pecíolo de 5-7 mm de comprimento, ambas as faces com indumento hirsuto, ápice

caudado, base aguda, margem denteada. Capítulos solitários ou corimbosos. no ápice

dos ramos; eixo da inflorescência de 1-7 mm de comprimento, com indumento

viloso; invólucro com cerca de 12 mm de comprimento e 10 mm de diâmetro,

campanulado; brácteas involucrais em três séries de 9-12 mm de comprimento e 2,5-

3 mm de largura, ovadas, ovado-oblongas ou oblongas, de ápice caudado,

mucronado; as bráctreas da primeira série com indumento lanoso, foliáceas, com

apenas a base escariosa; as da segunda série glabras, escariosas, com apenas o ápice

lanoso, foliáceo: as da terceira série totalmente glabras e escariosas, com o ápice

ciliado, violáceo; páleas com cerca de 1 1 mm de comprimento e 3 mm de largura,

oblongas, escariosas, glabras, ápice caudado; lígulas com cerca de 1 1 mm de

comprimento e 5 mm de largura, obovadas, amarelas, bilobadas, tubo com cerca de

3 mm de comprimento; flores andróginas de 6,5-7 mm de comprimento e 1-1.5 mm

de diâmetro; aquênio com cerca de 5 mm de comprimento e 2 mm de diâmetro,

oblongo, levemente piloso; papus biaristado. ramo com uma só arista.

Distribuição: Espécie, até o momento, conhecida apenas pelo exemplar tipo,

coletado no Estado de Mato Grosso, em ambiente rupestre (Figura 5). com flores

e frutos em março

Distingue de todas as demais espécies do gênero por apresentar indumento albo-

seríceo em toda a planta.

III

Boi. Mus. Para. Emílio fíoeldi. sér. Boi., 10(1), 1994

Figura 3. Aspilia malogrossensis Santos. (F. C. C. Moraesctal 134. MG). A. Hábito de um ramo com

flores; 11. Capítulo; C. Flor ligulada; I). G & II. liráctcas involucrais da 1 a à 3 “ série, respectivamente;

E. Flor andrógina; F. Aquênio c papus; I. Pálea.

1 12

Novas espécies de Aspilia (Compositae-Heliantheae)

4. Aspilia discolor Santos, sp. nov. (Figura 4)

Suffrutex circa l,5ni altus, raniosus, caule erecto, piloso; internodiis conspicuis,

centralibus 90-110 mm longis; foliis 40-110 mm longis ac 8-20 mm latis,

lanceolatis, oppositis, chartaceis, petiolatis; petiolo 3-5 mm longo; facie dorsali pilis

sericeis ventralique strigosis, apice mucronato, basi acuta vel obtusa, margine

dentata; capitulis solitariis vel paribus, apice ramorum; pedunculo 1-20 mm longo,

piloso; involucro circa 8 mm alto ac 10 mm diâmetro, campanulato; bracteis

involucralibus 5 seriebus, 5-8 mm longis ac 3-3,5 mm latis, ovato-lanceolatis,

rotundatis vel oblongo-obovatis; primae seriei foliaceis, ciliatis, apice mucronato;

secundae, tertiae ac quartae seriei glabris, scariosis, apice tantuni foliaceo, piloso,

ciliato, caudato, mucronato; ultimae seriei glabris, scariosis, apice rotundato,

fimbriato; ligulis 5-6 mm longis ac 3 mm latis, ellipticis vel oblongo-ellipticis,

tlavis, bi- vel tridentatis vel lobatis; tubo circa 2 mm longo; floribus androgynis

circa 6 mm longis ac 1 ,8 mm diâmetro; achenio immaturo circa 5 mm longo ac 1,5

mm diâmetro, oblongo, piloso; pappo cupulato, mutieo; paleis circa 7 mm longis ac

3 mm latis, oblongis, scariosis, glabris, apice acuminato.

Tipo: Brasil. "Mato Grosso, Road btween base camp and Xavantina-Cachimbo

road", D. Fhilcox & A. Ferreira 4100, 16/01/1968 (Holótipo; 1AN; Isótipos: RB,

K).

Subarbusto com cerca de 1,5 mm de altura, ramificado, caule ereto, piloso,

entrenós conspícuos, os centrais de 90-110 mm de comprimento. Folhas de 40-1 10

mm de comprimento e 8-20 mm de largura, lanceoladas. opostas, cartáceas,

pecioladas; pecíolo de 3-5 mm de comprimento, face dorsal com indumento seríceo

e ventral estrigoso, ápice mucronado, base aguda à obtusa, margem denteada.

Capítulos solitários ou aos pares, no ápice dos ramos; eixo da inflorescência de 1-20

mm de comprimento, piloso; invólucro com cerca de 10 mm de diâmetro e 8 mm

de comprimento, eampanulado; brácteas involucrais em 5 séries, de 6-8 mm de

comprimento e 3-3,5 mm de largura, ovado-lanceoladas, arredondadas ou oblongo-

obovadas; as da primeira série foliáceas, ciliaoas, de ápice mucronado; as da

segunda, terceira e quarta séries glabras, escariosas, com apenas o ápice foliáceo,

piloso, ciliado, caudado, mucronado e, as da última série, escariosas, glabras, com

o ápice arredondado, fimbriado; páleas com cerca de 7 mm de comprimento e 3 mm

de largura, oblongas, escariosas, glabras, ápice acuminado; lígulas de 5-6 mm de

comprimenrto e 3 mm de largura, elípticas à oblongo-elípticas, amarelas, bi ou

tridenteadas ou lobadas; tubo com cerca de 2 mm de comprimento; flores andróginas

com ca. de 6 mm de comprimento e 1 .8 mm de diâmetro; aquênio imaturo com

cerca de 5 mm de comprimento e 1,5 mm de diâmetró, oblongo, piloso; papus

coroniforme, sem arista.

Distribuição: Espécie, até o presente, conhecida apenas pelo exemplar tipo,

coletado no cerrado do Estado de Mato Grosso (Figura 5). Flores e frutos no mês

de janeiro.

113

Figura 4. Aspilia discolor Santos. (D. 1’hilcox & A. Ferreira 4100. IAN). A. Hábito de um ramo com

flores; B. Capítulo; C. Flor ligulada; D. F. F. 1 & J. Bráctcas involucrais da 1“ à 5“ série, rcspectiva-

mentc; G. Pálea; H. Flor andrógina; L. Aqucnio e papus.

114

Novas espécies de Aspilia (Compositae-Hdiantheae)

Figura 5. Distribuição geográfica das espécies: O Aspilia hatschbachii Santos; • Aspilia goiazensis

Santos; ★ Aspilia mawgrossensis Santos e a Aspilia discolor Santos.

A. discolor é uma espécie afim à A. attenuata (Gardn.) Baker e à A. floribunda

(Gardn.) Baker, diferenciando-se dessas, principalmente, por apresentar folhas

pecioladas e papus coronifonne, sem arista.

O epíteto específico refere-se as suas folhas, que apresentam a face ventral verde

escura e a dorsal verde clara.

AGRADECIMENTOS

Ao pesquisador Ricardo Secco, pelas críticas e sugestões, e ao Sr. Rafael

Alvarez pela confecção dos desenhos, ambos do Museu Paraense Emílio Goeldi.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BAKER. J. G. 1884. Aspilia. In: Martius, C. I*. F. von & Eichlcr, A. G. (eds .) Flora Urasiliensis. Frid.

Lipsiac. Fleischcr, v. 6, pt. 3. p. 190-205.

BEAKE, S. F. 1918. A revision of the gcnus Viguiera. Contr. Cray llerb. Ilarvard Univ., n.s.,

44: 1-205.

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South America. Phylologia. 55(6): 415-423.

ROBINSON, H. 1 984b. Studies in the Heliantheae (Asteraceae). XXXXIX. New species of Aspilia from

Bra/.il. Phylologia. 56(4): 262-286.

ROBINSON. II. 1985. Studies inthe Heliantheae (Asteraceae). XXXXXI. A new species oi Aspilia from

Brazil. Phylologia, 58(4): 245-247.

SANTOS. J. U. 1982a. Uma nova espécie de Compositac para Mato Grosso —Aspilia grazielae J. U.

Santos. Ca d. Pesq. llniv. Fed. Piaui. ser. Bot.. 2: 71-75.

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SANTOS. J. U. 1985. Novidades taxonômicas no gênero Aspilia Thou. (Compositae-Heliantheae) de

ocorrência brasileira. II. Boi. Mus. Pará. Emílio Goeldi, sér. Bot., 2(1): 5-16.

SANTOS. J. U. 1986. O gênero Aspilia Thou. (Compositae-Heliantheae) na Região Norte do Brasil.

Simpósio do Trópico Úmido. Anais. Belém. 2: 51-58.

SANTOS, J. U. 1987. Aspilia Thou. (Compositae-Heliantheae). Novidades taxonômicas no gênero. III.

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SANTOS, J. U. 1992. O gênero Aspilia Thou. (Compositae-Heliantheae) no Brasil. Tese de Doutorado.

Campinas, Universidade Estadual de Campinas.

1 16

1, | SciELO

CDD: 583.95

634.97395

ANATOMIA DA MADEIRA DO GÊNERO

MICRANDROPSIS W. RODR. (EUPHORBIACEAE)

Pedro L. B. Lisboa 1 2

William A. Rodrigues '

RESUMO — É apresentado o estudo anatômico macroscópico e microscópico da madeira do

gênero monotípico Micrandropsis W. Rodr.. espécie M. scleroxylon (W. Rodr.) W. Rodr.

PALAVRAS-CHAVE: Anatomia da madeira; Micrandropsis.

ABSTRACT — This paper presents the resulls of a study of lhe wood anatomy of lhe monotipic

genus Micrandropsis W. Rodr. (Euphorbiaceae), species M. scleroxylon (W. Rodr.) W. Rodr.

KEY WORDS: Wood anatomy; Micrandropsis.

INTRODUÇÃO

Rodrigues (1971) descreveu uma nova Euphorbiaceae amazônica, Micrandra

scleroxylon W. Rodr. Mais tarde, Rodrigues (1973), verificando que a espécie

estava mal posicionada dentro de Micrandra , propôs o novo gênero Micrandropsis ,

para acomodar a sua nova espécie, que passou a chamar-se Micrandropsis

scleroxylon (W. Rodr.) W. Rodr. Num trabalho recente do especialista em

Euphorbiaceae Webster (1994) o gênero está relacionado junto com Micrandra e

Cunuria para a sub-tribo Micrandrinae Muell. Arg.

Micrandra scleroxylon à época da sua descrição só era conhecida das matas de

terra firme das cercanias de Manaus, no Estado do Amazonas. Ultimamente sua

ocorrência neste Estado foi registrada também para o município de Presidente

Figueiredo (rio Uatumã) e para a região do rio Madeira até Novo Aripuanã. No

estado do Pará, ocorre nos arredores da Cachoeira Porteira, no rio Trombetas.

Rodrigues (1971) incluiu uma descrição macroscópica da madeira de M.

scleroxylon , que é em geral muito útil para uma identificação rápida e segura de

1 Museu Paraense Emílio Gocldi, Departamento de Botânica, Caixa Postal 399, 66.017-970, Belém, Pará.

2 Pesquisador-Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico c Tccnológico-CNPq.

117

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 10(1), 1994

qualquer lenho com uma lupa de 10 vezes de aumento. Tratando-se, porém, de um

novo gênero, um estudo mais completo da anatomia desta madeira certamente

poderá subsidiar outros estudos da anatomia de Euphorbiaceae. Neste trabalho,

portanto, é apresentado um estudo anatômico mais completo, com a inclusão da

descrição microscópica da madeira de Micrandropis , elaborada a partir de cortes

histológicos de amostra oriunda da árvore-tipo.

MATERIAL E MÉTODOS

O estudo macroscópico foi feito com uma amostra duplicata de madeira da

xiloteca do Museu Goeldi, originalmente registrada na xiloteca do Centro de

Pesquisas de Produtos Florestais/CPPF, do Instituto Nacional de Pesquisas da

Amazônia/INPA, sob o número INPAx 3170 (herbário INPA 15564). O material é

oriundo da espécie tipo Micrandropsis scleroxylon (W. Rodr.) W. Rodrigues;

basiônimo Micrandra scleroxylon W. Rodr., Acta Amazônica 1(3): 3. 1971. Além do

exame completo da amostra, foram preparados corpos de prova, cujos planos foram

nivelados em micrótomo Reichert. Após o nivelamento, as superfícies transversal

e longitudinal (tangencial e radial) foram submetidas a sucessivas passagens em

micrótomo, até que as superfícies não mais apresentassem quaisquer irregularidades,

permitindo o exame detalhado das estruturas.

As mensurações e as contagens das estruturas anatômicas visíveis no exame

macroscópico foram feitas em lupa tipo conta-fio , com aumento de 10x, utilizando-

se uma escala de celulóide. Foram feitas dez mensurações de diâmetro tangencial

dos poros, dez contagens para número de poros por mnr e dez para o número de

raios por mm linear, em diversas partes da superfície transversal, entre a casca e a

parte mais interna do cerne. Os resultados estão apresentados segundo a norma

COPANT (1974).

Para o estudo microscópico, foram confeccionados cortes histológicos na Divisão

de Madeiras do Instituto de Pesquisas Tecnológicas de São Paulo/IPT, de acordo

com a técnica padrão utilizada em estudos de anatomia de madeiras: um bloco de

2 x 2 cm foi fervido por duas horas em água e dele foram retirados cortes

histológicos nos sentidos transversal, e longitudinal nos planos tangencial e radial,

utilizando-se um micrótomo de deslize. Após a clarificação e passagem em série

alcoólica, os cortes foram corados com safranina hidroalcoólica e verde de malaquita

e montados entre lâmina e lamínula, com bálsamo de Canadá. Alguns cortes foram

conservados ao natural, para observação de inclusões celulares.

O exame de estruturas dissociadas foi feito a partir de pequenas lascas

longitudinais, maceradas em uma mistura de partes iguais de ácido acético glacial

mais água oxigenada 120 volumes, submetidas à estufa a 60° por 24 horas. Em

seguida, foram lavadas em água corrente e coradas com safranina. Da maceração

foram confeccionadas lâminas temporárias, misturando-se parcelas do macerado em

gotas de glicerina.

118

Anatomia da madeira do gênero Micrandropsis

A contagem e a mensuração das estruturas foram feitas em Projetor Olympus

Tokyo e microscópio ótico composto Zeiss-Jena. As microfotografias foram obtidas

no Sistema Macrográfico Tessovar e as microfotografias em microscópio de luz Cari

Jena.

RESULTADOS

Caracteres gerais

Conhecida na Amazônia como acapuri, a árvore tem uma casca fina, de 2 a 5mm

de espessura, cor acinzentada-escura, exudando látex branco. A madeira é pesada

(cerne com 1,1 a 1,3 g/cm 3 seco ao ar); grã direita; cheiro e gosto indistintos;

superfície lisa ao tato, lustrosa, não muito difícil de trabalhar; recebe acabamento

esmerado e ótimo polimento; durabilidade provavelmente elevada, resistindo bem

ao ataque de insetos e à decomposição.

Ocasionalmeme é utilizada na confecção de estacas, esteios, moirões, tacos para

assoalho, parquetes, construção civil e naval, dormentes etc. Ainda é pouco

utilizada, por não ser muito conhecida regionalmente.

Descri ção macroscópica

Parênquima apotraqueal em linhas muito finas, aproximadas e sinuosas,

formando com os raios um retículo uniformemente distribuído, às vezes interrompi-

das pelos poros. Poros visíveis a olho nu, pequenos a médios, 0,1 a 0,2mm de

diâmetro tangencial, em média 0, 15mm; pouco a muito pouco numerosos, 0 a 4 por

mm2, predominando os solitários (58%). geminados (14%) e cadeias radiais de 3

a 5 (28%), difusamente distribuídos, a maioria vazios no alburno e geralmente

obstruídos no cerne por conteúdo amarelado. Linhas vasculares apenas visíveis a

olho nu, finas e longas, obstruídas por conteúdo amarelado. Raios no topo distintos

só sob lente, muito finos, muito pouco a pouco numerosos, 3 a 9 por mm linear, em

média 7, com certa uniformidade no espassamento e espessura; na superfície

tangencial visíveis só sob lente, irregularmente dispostos; na face radial pouco

contrastados. Camadas de crescimento aparentemente demarcadas por zonas fibrosas

mais escuras.

Descri ção microscópica

Vasos de secção ovalada a circular; parede média, difusamente distribuídos; médios

a muito grandes. 150 a 340 gm de diâmetro tangencial, em média 260 gm, maioria

entre 200 a 300 ju.ni (60%); tiloses presentes nos poros das camadas mais internas,

freqüentemente esclerosados; pouco a pouco numerosos, 3 a 1 1 por mni2, em média

5; solitários predominantes (85%), geminados (4%) e cadeias radiais de até 10 vasos

119

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 10(1), 1994

Figuras 1-5. Micrandropsis scleroxylon : I. Corte transversal (50x). Parênquima em linhas, formando

retículo com os raios: 2. Corte tangencial (5()x): 3. Corte transversal (31 5x ). Tiloscs csclerosadas no

interior do elemento de vaso(l) e bainha envollora formada pelo parênquima vasiccntrico (b); 4. Corte

langcncial(125x). Raios irregularmente estratificados, com predominância de células procumhcntes nos

multisscriados: e. Corte tangcncial(315x). Cristais prismáticos nas células do parênquima axial (c).

120

Anatomia da madeira do gênero Micrandropsis I ; ® , Çí.iot~ca '

5 DO. ' D|

ou aglomerados de até 19 vasos (2%); placas de perfuração inc li nadas Xlft vezes

horizontal, exclusivamente do tipo simples; pontuações intervasculares arroja das,

poligonais ou alongadas. Elementos vaculares muito curtos a muito longos, 300 a

870mm de comprimento, média de 570nmi, mais frequentes entre 500 a 800mm

(78,1%), com apêndices geralmente curtos, às vezes só de um lado e outras vezes

ausentes. Traqueídes raras presentes. Raios irregularmente dispostos, heterocelula-

res, nos multisseriados predomina os que têm a parte unisseriada mais curta do que

a parte multisseriada e composta de uma fila de células eretas e células quadradas

e procumbentes além da margem; unisseriados mais comuns (38,6%), trisseriados

(35,6%), bisseriados (15%), tetrasseriados (1%) e pentasseriados (1%); extrema-

mente baixos a baixos, 130 a 11 10/xm de comprimento, em média 570/xm; 9 a 48

células de altura, em média 25; numerosos a muito numerosos, 9 a 22, em média

13; pontuações radiovasculares diminutas, ovaladas a circulares, achatadas

radialmente. Fibras do tipo libriforme, extremamente curtas a curtas, 600 a 1350/x

m, em média 949 /xm, não septadas e com as pontuações areoladas presente nas

paredes radiais. Parênquima axial apotraqueal , do tipo reticulado, com linhas finas,

no máximo com até 3 células de largura. Parênquima paratraqueal escasso,

constituído por células distribuídas ao redor dos vasos, geralmente formando uma

bainha envoltora. Cristas prismáticos rombóides presentes nas células do parênquima

axial, visíveis nos três planos de corte.

AGRADECIMENTOS

À Dra. Verônica Angyalossy, do Instituto de Biociências da Universidade de São

Paulo e ao Dr. João Peres Chimelo, do Instituto de Pesquisas Tecnológicas do

Estado de São Paulo/IPT, pela confecção de cortes histológicos no laboratório da

Divisão de Madeiras do IPT. Ao Dr. Arthur Loureiro do CPPF/INPA pela doação

de duplicata da amostra de madeira utilizada neste estudo.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

COPANT — Comisión Panamericana de Normas Técnicas. 1 974. Descripción de características generales

macroscópica y microscópica de las maderas angiospermas dicotilédones. Buenos Aires. (COPANT,

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RODRIGUES. W. A. 1971 . Micrandra scleroxylon W. Rodr., nova cupliorbiácea da Amazônia brasileira.

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121

SciELO

10 11 12 13 14 15

6 Editora Supercor es

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do Museu Paraense Emílio Goeldi-CNPq (Comissão de Editoração, Caixa Postal

399, 66.000 Belém, Pará, Brasil).

15) Para maiores informações, consulte o “Guia para Apresentação de Manuscritos

Submetidos à Publicação do Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi”.

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