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BOTANICA

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Dezembro de 1998

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ISSN 0077 - 2216

SciELO

BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Série BOTÂNICA

GOVERNO DO BRASIL

Presidência da República

Presidente - Fernando Henrique Cardoso

Ministério da Ciência e Tecnologia - MCT

Ministro - Ronaldo Mota Sardenberg

Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico - CNPq

Presidente - Evando Mirra de Paula e Silva

Museu Paraense Emilio Goeidi - MPEG

Diretor - Peter Mann de Toledo

Diretor Adjunto de Pesquisa - David C. Oren

Diretor Adjunto de Difusão Cientifica - Antonio Carlos Lobo Soares

Comissão de Editoração - MPEG

Presidente - Lourdes Gonçalves Furtado

Editor-Associado - Pedro Luiz Braga Lisboa

Equipe Editorial - Lais Zumero, Socorro Menezes, Iraneide Silva, Elminda Santana

CONSELHO CIENTÍFICO

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Carlos Toledo Rizzini - Jardim Botânico do Rio de Janeiro

Dana Griffm 111 - University of Florida

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Ortrud Monika Barth - Fundação Oswaldo Cruz

Paulo B. Cavalcante - Museu Paraense Emilio Goeidi

Therezinha Sanf Anna Melhém - Instituto de Botânica de São Paulo

Warwick E. Kerr - Universidade Federal de Uberlândia

William A. Rodrigues - Instituto nacional de Pesquisas da Amazônia

por/by MCT/CNPq/Museu Goeidi

7 FEV AGü

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

DOAÇAO

ISSN

Ministério da Ciência e Tecnologia

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológic'

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Boletim do

Museu Paraense

Emílio Goeldi

Série

BOTÂNICA

Vol. 14(2)

b

À

Belém - Pará

Dezembro de 1 998

cm

2 3

SciELO

10 11 12 13 14 15

MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Parque Zoobotânico - Av. Magalhães Barata, 376 - São Braz

Campus de Pesquisa - Av. Perimetral - Guamá

Caixa Postal: 399 -Fones; Parque (091) 249-1233,

Campus (091) 274-0777 - Fax: (091) 249-0466

CEP 66040-170 - Belém - Pará - Brasil

O Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia foi

fundado cm 1 894 por Emílio Goeldi e o seu Tomo I surgiu em 1 896. O atual

Boletim c sucedâneo daquele.

The Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia was

founded in 1894, by Emilio Goeldi, and the first volume was issued in 1896.

The present Boletim do Museu Paraense Emilio Goeldi is the successor to this

publication.

Accrcditcd with the International Association for Plant Taxonoiny (lAPT)

for the purpose of registration of all new plant names

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 583.931044

ADAPTAÇÃO MORFO-ANATÒMICA DE

PLANTAS JOVENS DE INGA VERA WILLD. E

VIROLA SURINAMENSIS {ROLLAIAD. EX ROTTB.)

WARB. À SUBMERSÃO'

Marcei do Nascimento Botelho'

Luiz Edson Mota de Oliveira^

Manuel Lousada de Oliveira''

Cláudio José Reis de Carvalho^

RESUMO — A tentativa de revegetação de áreas sujeitas a inundação

deve ter como prerrogativa o estudo de espécies que ocorrem natural-

mente nessas condições. Neste trabalho objetivou-se avaliar o

comportamento de algumas espécies arbóreas á submersão, quanto as

modificações morfológicas e anatômicas. O experimento foi conduzido

utilizando-se plantas jovens de Inga vera Willd. e Virola surinamensis

(Rolland. exRottb.) iVarb. Foram analisados trés tratamentos: (Tl) Cul-

tivo sem inundação; (T2) Cultivo com inundação do sistema radicular;

(T3) Cultivo com inundação total das planta. Entre o quinto e o oitavo

dias após a indução dos tratamentos todas as plantas cultivadas com

submersão do sistema radicular apresentavam um hipertrofiamento das

Trabalho apresentado à UFLA eomo parte da dissertação de mestrado do eurso de Fisiologia

Vegetal.

^ Faculdade de Ciências Agrárias do Pará. Professor. Av. Pcrimetral, 2501. Cep 66077-530,

Belém-PA. E-mail: mbotelho@amazon.coiTi.br

^ Universidade Federal de Lavras. Professor, Doutor. Depto. De Biologia. Caixa Postal 37.

Cep 37.000-000. Lavras-MG.

Universidade Federal de Lavras. Professor, Mestre. Depto. De Biologia. Caixa Postal 37.

Cep 37.000-000. Lavras-MG.

^ Embrapa/Amazônia Oriental. Pequisador PhD. Trav. Encas Pinheiro, s/n. Caixa Postal 48.

Cep 66017-970. Bclcm-PA.

93

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 14(2), 1998

leiUicelas. Após 28 dias, apenas nas plantas de ingá sob submersão do

sistema radicular, tornou-se visível a emissão de raízes adventícias.

Não houve a formação de aerênquimas em nenhuma planta até o final

do período experimental.

PALAVRAS-CHAVE; Virola, Inga, Morfologia, Anatomia, Submersão.

ABSTRACT - The aime ofthis work was to evaluate lhe behavior of two

species at flooding and total submerged, as to hoth morphological and

anatomical modifications. The experiment was conducted utilizing

young plants of Inga vera Willd. and Virola surinaensis (Rolland. ex

Rottb.) iVarb. Three treatments were analysed: (Tl) cultivation with no

Jlooding: (T2) cultivation with flooding of the root .System; (T3)

cultivation with total .submerged of the plant. Between the fifth and

eighth days after induction ofthe treatment, all the plants cultivated with

jlooding ofthe root system showed an elargement of lenticels. From the

28 days only on inga plants under flooding of the root system, emission

of adventicious roots became visible, but not finding formation of

aerenchymas.

KEY WORDS: Virola, Inga, Morfology, Anatomy, Submerged.

INTRODUÇÃO

As matas ciliares desempenham um papel fundamental na conser-

vação do solo e sustentação da fauna destes ecossistemas. Contudo, a

degradação destes ambientes e o represamento de rios com vistas a

construção de reservatórios tem contribuído para a destruição desta

vegetação.

De um modo geral, existe um número limitado de espéeies vege-

tais que podem sobreviver e/ou crescer em ambientes com baixa

disponibilidade de oxigênio (BDO), causada pela inundação do solo,

ou mesmo pela submersão total da planta (Kozlowski 1984; Kawase

1981).

94

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Adaptação morfo-anatômica de plantas jovens...

A adaptação destas espécies a BDO é possível graças a adaptações

morfológicas e anatômicas, as quais permitem o transporte e/ou arma-

zenamento do oxigênio para as partes submersas das plantas (Perata &

Aipi 1993), ou a adaptações metabólicas através do metabolismo anae-

róbico (Crawford 1978; Kozlowski 1984), ou então por uma ação

sinergístiea entre estas duas formas de adaptação (Kawase 1981).

O desenvolvimento das estruturas morfológicas e anatômicas,

parece estar relacionado ao aumento na concentração de etileno, devido

à submersão da planta, ou parte dela (Tang & Kozlowski 1984; Perata

& Aipi 1993; He, Drew & Morgan 1994).

Neste trabalho objetivou-se avaliar as características morfológicas

e anatômicas desenvolvidas nas duas espécies estudadas, em decorrên-

cia da BDO no meio, com vistas ao futuro aproveitamento destas

plantas em programas de revegetação de áreas sujeitas a inundações

periódicas, como as margens de reservatórios.

MATERIAL E MÉTODOS

Este trabalho foi conduzido no Setor de Fisiologia Vegetal do

Departamento de Biologia da Universidade Federal de Lavras (UFLA),

no período de 06/03 a 20/04/96, utilizando as espécies arbóreas, Inga

vera Willd. (ingá) e Virola surinamensis (Rolland. ex Rottb.) Warb.

(virola) eneontradas, naturalmente, em áreas sujeitas a inundações

periódicas.

As plantas de ingá utilizadas no experimento foram produzidas

em viveiros da UFLA, enquanto que as plantas de virola foram coleta-

das em áreas de várzea às margens do rio Pará, no município de

Belém-PA. As duas espécies passaram por um período de aclimatação

na área experimental devido, principalmente, as condições de lumino-

sidade adotadas neste experimento. Depois de 30 dias foram induzidos

três tratamentos: (Tl) cultivo sem submersão (testemunha); (T2)

95

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 14(2), 1998

cultivo com submersão do sistema radicular e (T3) cultivo com sub-

mersão total da parte aérea. Estes tratamentos foram aplicados

cultivando-se as plantas dentro de tanques de concreto com lâmina

d’água constante de mais ou menos 5cm e com o uso de solução nutri-

tiva (Tabela 1).

Tabela 1- Composição e concentração dos elementos nas soluções nutritivas utiliza-

das no experimento, nos três tratamentos.

Elemento

Concentração em ppm

Tratamento 1

(2L /vaso)

Tratamento 2

(600L /tanque)

Tratamento 3

( 1 800L /tanque)

N-N03-

77

4,62

1,71

N-NH4+

28

1,68

0,62

P

31

1,86

0,68

K

97,5

5,85

2,16

Ca

40

2,4

0,88

Mg

24

1,44

0,53

S

32

1,92

0,71

Fe

1,12

0,0672

0,0249

B

0,27

0,0162

0,006

Mn

0,11

0,0066

0,0024

Zn

0,131

0,0079

0,0029

Cu

0,032

0,0019

0,00071

Mo

0,05

0,003

0,0011

Cl

1,77

0,1062

0,0393

As trocas de solução nutritiva foram semanais no tratamento 1,

sendo que nos demais tratamentos os nutrientes foram colocados de

96

cm

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10 11 12 13 14 15

Adaptação morfo-anatômica de plantas Jovens...

uma só vez, no início do trabalho, utilizando-se a quantidade total de

cada elemento, previsto para um período de 6 semanas.

O experimento foi conduzido, segundo o delineamento inteira-

mente casual izado, seguindo um esquema fatorial de 3 x 2 e as

avaliações foram realizadas aos 14 e 45 dias após a indução dos trata-

mentos (DAIT).

A morfologia externa, formação de lenticelas hipertrofiadas, raí-

zes adventícias, epinastia, abscisão foliar e estado geral das plantas foi

avaliada diariamente por meio de acompanhamento visual e anotação

dos sintomas apresentados. As avaliações anatômicas foram realizadas

apenas ao final do período experimental (45 dias). Como características

anatômicas foram avaliadas a formação de aerênquimas em raiz, caule

e folha, e o número, tamanho e localização dos estômatos nas folhas.

Os cortes, obtidos à mão livre, com o auxílio de lâmina de barbear,

foram clarificados com solução aquosa a 2% de hipoclorito de sódio,

passados em água destilada (três vezes) para retirar o excesso de álcali e

colocados em solução aquosa a 1 % de ácido acético. Utilizou-se a colo-

ração verde-iodo-acético e vermelho-congo, conforme Dop & Gautié

(1907). Montou-se lâminas semi-permanentes, utilizando como meio

de montagem glicerina a 50% em água (Vasconselos & Coutinho

1960). Para aumentar a duração das lâminas, lutou-se as lârninas com

uma solução de breu e cera de abelhas (1:3).

A localização e classificação dos estômatos, foi feita anterior-

mente a contagem do número e medição, realizada segundo técnica de

Laboriau, Oliveira & Salgado-Laboriau (1961) a partir de cortes para-

dénnicos feitos na região central do limbo de folhas localizadas no

mesmo lançamento, sendo que em cada tratamento foram feitos 10 cor-

tes em 5 folhas, isto é, dois por folha e, em cada corte, foram

observados quatro campos totalizando 40 campos por tratamento. A

97

Boi. Mus. Para. Emílio Goeicíi, sér. Boi., 14(2), 1998

montagem das lâminas seguiu as mesmas técnicas descritas

anteriormente.

Todas as contagens e observações foram feitas em um microscó-

pio Olympus CBB adaptado com câmara clara, com aumento de 400X.

As fotomicrografias foram realizadas em um microscópio Nikon com

aumentos de 200 e 400X.

A cada dois dias foi avaliado o comprimento foliar de três folhas

recém lançadas de cada tratamento, nas duas espécies, até a completa

expansão da folha.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

O comprimento foliar nas plantas de ingá e virola totalmente sub-

mersas foi menor quando comparado aos demais tratamentos. Nas

plantas de ingá e virola sob submersão do sistema radicular e sem sub-

mersão não houve diferença estatística quanto ao comprimento foliar

(Figura 1).

A diminuição e/ou paralisação do crescimento foliar sob BDO é

uma resposta normal a este tipo de estresse e é relatada por diversos

autores e por vários motivos (Smit, Stachoniak & Van 1 989; Vu & Yele-

nosky 1991; Pelacani 1992; Perata & Aipi 1993 e Barbosa 1995).

O comportamento das plantas de ingá sob submersão do sistema

radicular foi semelhante àquele observado no experimento realizado

por Pelacani (1992), contudo pode-se verificar que a submersão total

causou a paralisação total do crescimento foliar, indicando que depen-

dendo de alguns fatores tais como a espécie, a altura da coluna d’água, e

o tempo de submersão, ou seja, dependendo da intensidade do estresse,

as respostas a submersão e o desenvolvimento das estruturas morfoló-

gicas e anatômicas pode ser mais, ou menos evidenciado (Vartapetian

1980; Kawase 1981 c Laan et al. 1990).

98

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Adaptação morfo-anaíômica de plantas jovens...

(luo) yvnod OiN3l/\liydl\IOO

99

Figura 1 - Comprimento foliar de plantas de ingá e virola em função dos niveis de submissão: TI - cultivo sem submersão (■);

T2 - cultivo com submersão do sistema radicular (□) sistema radicular; T3 - cultivo com submersão total da parte aérea (•).

Médias de três repetições. As barras indicam o erro padrão das médias (I)

Boi. Mu.'!. Para. Emílio Goelcli, .^ér. Bot., 14(2), I99H

As plantas de ingá e virola apresentaram o mesmo comportamento

quanto ao comprimento foliar, provavelmente por serem naturais de um

mesmo grupo ecológico em relação ao ambiente onde são encontradas

naturalmente.

Foi observado que entre o quinto e o sexto dia após a indução dos

tratamentos, iniciou o aparecimento de lenticelas hipertrofiadas nas

plantas sob submersão do sistema radicular, no caule próximo da super-

fície (Figura 2a), entretanto, nas plantas cultivadas sem submersão e

com submersão total, não houve qualquer indício de hipertrofiamento

de lenticela até o final do período experimental. (Figura 2b). Além de

ser um fato normal sob estas condições (Pelacani 1992; Barbosa 1995)

e de promover uma melhor troca gasosa como o meio (Hook & Schol-

tens 1 980; Kawase 1981; Tang & Kozlowiski 1 984), o hipertrofiamento

das lenticelas parece estar relacionado, paradoxalmente, com a pre-

sença de oxigênio no meio, uma vez que, sob submersão total, onde

supunha-se quase inexistir o oxigênio não ocorreu o hipertrofiamento

das lenticelas (Figura 2b). O hipertrofiamento de lenticelas nas plantas

sob submersão do sistema radicular continuou a ocorrer até o final do

período experimental.

Mesmo sendo considerado como um fator decisivo para a sobrevi-

vência das plantas sob BDO (Hook & Scholtens 1980; Sena Gomes &

Kozlowski 1988; Yamamoto, Sakata & Teragawa 1995), até o final do

período experimental, a formação de raízes adventíceas foi observada

apenas nas plantas de ingá sob submersão do sistema radicular

(Figura 2c).

Os cortes anatômicos mostraram não haver a fonnação de aerên-

quimas ou qualquer outra estrutura de adaptação a BDO nas duas

espécies sob estas condições experimentais (Figuras 3-4), contrariando

alguns trabalhos que citam os aerênquimas como uma das principais

causas da tolerância a BDO (Newsome, Kozlowiski & Tang 1 982; Topa

100

cm

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Adaptação morfo-analômica de plantas jovens...

Figura 2 - a) Planta dc virola 1 0 dias após a submersão do sistema radieular, apresen-

tando a formação de lentieelas hipertrofiadas (L). b) Planta ingá 45 dias após a

submersão total, sem formação de lentieelas hipertrofiadas ou raizes adventícias,

c) Planta de ingá 30 dias após a submersão do sistema radieular, com formaçãp dc

raízes adventícias (R) c lentieelas hipertrofiadas (L) na base do caule, mostrada pelas

setas.

cm

SciELO

Boi. Mus. Para. Emílio Goelcli, sér. Bot., 14(2), 1998

Figura 3 - (A) Cortes transversais de eaule, (B) raiz e (C) folha de plantas de ingá

submetidas ao alargamento. A barra (— ) corresponde a 100 mm, Co - córtex; X -

Xilema; Pp- Parenquima paliçádico; Pl- Parênquima lacunoso, - epiderme ada-

xial; Cl, - epiderme abaxial.

cm

SciELO

Adaptação morfo-analômica de plantas jovens...

Figura 4 - (D) Cortes transversais de caule, (E) raiz e (F) folha de plantas de ivirola

submetidas ao alargamento. A barra (-) corresponde a lOOmm, Co - córtex; X -

Xilema; Pp- Parênquima paliçádico; Pi - Parenquima lacunoso,c„- epiderme adaxial;

Cb - epidenne abaxial.

103

Boi. Mili. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 14(2), 1998

& McLeod 1986; Kludze, Delaume & Patrick Jr. 1993; Yamamoto,

Sakata & Teregawa 1995). Entretanto, Yoshida & Eguchi (1994) tra-

balhando com plantas de Cucumis sativus L., demonstraram que o

transporte de oxigênio a partir das folhas até às raízes submersas atra-

vés dos espaços intercelulares, foi suficiente para manter a respiração

aeróbica e, conseqüentemente, manter a planta viva.

Nas duas espécies aqui estudadas, devido a não formação de

aerênquimas, pode-se sugerir que os espaços intercelulares, juntamente

com o hipertrofiamento das lenticelas, foram suficientes para manter a

respiração aeróbica nas raízes das plantas sob submersão do sistema

radicular, enquanto que nas plantas totalmente submersas, a paralisa-

ção do crescimento parece ter sido suficiente para mantê-las vivas até o

final do período experimental (45 dias).

O número e tamanho dos estômatos não diferiu entre os tratamen-

tos nas duas espécies, mostrando que a principal adaptação não é em

relação ao número, tamanho e posição dos estômatos, e sim quanto a

condutância estomática (Harrington 1987; Sun et al. 1995) e conse-

quente assimilação de carbono pela fotossíntese e a taxa transpiratória

(Crane & Davis, 1988) (Tabela 2).

Através dos dados apresentados neste trabalho pode-se concluir

e/ou sugerir que a tolerância à submersão do sistema radicular foi

devido à grande habilidade destas plantas em produzir o hipertrofia-

mento das lenticelas nas regiões próximas a linha d 'água e conduzir o

oxigênio que penetrava através destas lenticelas pelos espaços interce-

lulares. As plantas sujeitas à submersão total sobreviveram devido a

paralisação do crescimento e, possivelmente, a manutenção dos seus

meristemas, através do melhor aproveitamento metabólico de suas

reservas.

Estudos complementares devem ser realizados no sentido de veri-

ficar o tempo máximo de sobrevivência destas e de outras espécies a

104

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Adaptação morfo-anatômica de plantas jovens...

submersão, bem como analisar parâmetros como a taxa fotossintética,

transpiratória e a atividade de enzimas específicas que possam, em con-

junto, elucidar de forma definitiva o mecanismo de tolerância a BDO

causada pela submersão nestas e em outras espécies da região amazô-

nica com vistas ao seu emprego no processo de revegetação de margens

de reservatórios hidrelétricos e demais áreas degradadas sujeitas a

inundações periódicas.

Tabela 2 - Valores médios do número, diâmetro polar e equatorial dos estômatos das

plantas de ingá e virola, submetidas ao cultivo sem submersão (Tl), com submersão

do sistema radicular (T2) e submersão total das plantas (T3), 45 dias após a

submersão.

Espécie

Tratamento

Número/mm^

DP

(pm)

DE

(pm)

TI

192b“

26,0a

13,41a

Ingá

T2

255a

28,1a

14,02a

T3

296a

27,8a

17,07a

Tl

162a

26,8a

14,63a

Virola

T2

210a

25,0a

1 6,46a

n — r- _ . ,■ :

T3

111b

26,2a

15,85a

As médias seguidas pelas mesmas letras, em cada espécie e nas colunas, não diferem entre si a 5% dc

probabilidade pclo teste de Tukey.

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London, 45(271): 187-192.

Recebido cm: 25.02.98

Aprovado cm 1 1 .01.99

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cm

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CDD: 584.15098115

CATASETUM MOJUENSE E CATASETUM

TUCURUIENSE: NOVAS ESPÉCIES DE

ORCHIDACEAE PARA O ESTADO

DO PARÁ, BRASIL'

Alvadir T. de Oliveira-

João Batista F. da Silva^

RESUMO — Duas espécies novas para o gênero CataseXum L. C. Rich. ex

Kunth (Orchidaceae), subgênero Orthocatasetum, seção Anisoceras,

estão sendo descritas e ilustradas para o estado do Pará: Catasetum

mojuense e Catasetum tucuruiense, a primeira está relacionada com

Catasetum discolor, enquanto a segunda apresenta maior afinidade com

Catasetum albovirens.

PALAVRAS-CHAVE: Catasetum L. C. Rich. ex Kunth, Orchidaceae,

Taxonomia.

ABSTRACT — Two new species of Catasetum L. C. Rich. ex Kunth

(Orchidaceae) subgenus Orthocatasetum, section Anisoceras, from Pará

State, are described and illustrated. The species are Catasetum

mojuense e Catasetum tucuruiense. The first one presents affinity with

Catasetum discolor, while the other one presents affinity with Catasetum

albovirens.

KEY WORDS; Catasetum L. C. Rich. ex Kunth, Orchidaceae,

Taxonomy.

Projeto Integrado do CNPq/Processo: 52 1 626/93-5.

PR/CNPQ/MCT. Museu Paraense Emílio Goeldi. Depto. de Botâniea. Bolsista de Inieiação

Cientíllea. E-mail: alvadir@zipmail.com.br

Trav; 14 de Março,894/Bloco C, Apto 101/Umarizal/66055-490/Belém-Pará.

109

SciELO

10 11 12 13

3

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot.. 14(2), 1998

INTRODUÇÃO

O gênero Cataseíum L. C. Rich. ex Kunth. tem uma distribuição

bastante significativa, desde o sul do México, passando pela América

Central e do Sul, até o estado do Rio Grande do Sul, no Brasil, aden-

trando o Uruguai e a Argentina.

As espécies são encontradas, conforme pôde ser comprovado pela

literatura, em diferentes ecossistemas, desde condições puramente ter-

restres até aquelas rupícolas e epifíticas. A região Amazônica,

possivelmente é centro de dispersão de alguns subgrupos naturais de

Cataseíum, onde as espécies apresentam uma variabilidade morfoló-

gica bastante evidente. Esta particularidade é, sem dúvida alguma,

importante para a avaliação e nominação especifica, razão principal

deste trabalho.

Em continuidade ao estudo taxonômico sobre Catasetinae da

Amazônia, após análise de alguns exemplares das últimas coletas reali-

zadas na região, nas quais destacaram-se as espécies novas descritas a

seguir. Baseou-se nas obras de Cogniaux (1904); Mansfeld (1932);

Hoehne (1942); Foldats (1970); Pabst & Dungs (1975) e Romero &

Jenny (1993).

DESCRIÇÃO DAS ESPÉCIES

Cataseíum mojuense Oliveira & da Silva sp. nov.

Tipo: Brasil, Estado do Pará, Município de Mojú , J.B.F. da Silva,

562. (MG 0150477) (Figura 1).

Epiphyta; InJJorescentia masciilis, subereta; Jloribus cum sepalis

lanceolatis, petalis oblongo-lanceolatis; labello infero, foramine

frontali vel ostio subeliptico, lobo laterali cum margis elevata, leviter

fimbriatum, lobo tenninali apiculato; columna carnosa, ereta,

antennis decussaíis; anthera subtriangulari, rostrata, pollinis 2.

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Calaseium mojuense e Cataseíum tucuniiense: novas espécies...

Figura 1 - Cataseíum mojuense. A) Hábito; B) Inflorcscência com llor; C) Partes da

Flor: Sépala dorsal - sd, scpalas laterais - sl, pétalas - p; D) Antera, E . Polinário eom

polinias; F) Flor em vista frontal.

cm

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 14(2), 1998

Epífita; pseudobulbos fusiformes, eretos, verdes, 13 cm compr.,

3.5 cm diâm.; folhas lanceoladas, verdes, côncavas, 23 cm compr.,

4.5 cm larg.. Inflorescência masculina, subereta, arqueada no terço

superior, verde-claro, 1-5 aneladas; brácteas amplexicaules lanceola-

das, 0,8 cm compr.; raque 21 cm compr., 0,3 cm diâm.. Flor 1,

ressupinada, verde-clara, ereta;, brácteas florais apressas ao pedicelo,

triangular, 7 mm compr.; pedicelo cilíndrico, arqueado no terço médio,

verde-claro, 22 mm compr., 2 mm diâm.; sépalas verde-claras, cônca-

vas, lanceoladas, a dorsal ereta, as laterais ligeiramente arqueadas para

trás, 25 mm compr., 10 mm larg.; pétalas verde-claras, pintalgadas de

marrom, oblongo-lanceoladas, convexas, eretas, 25 mm compr., 14 mm

larg.; labelo verde, infero, formando ângulo de quase 90° com a coluna,

sacciforme, carnoso, com abertura frontal ou ostio subelíptico; lobos

laterais com bordos elevados, levemente fimbriados; lobo terminal api-

culado; saco do labelo profundo, 16 mm prof, 13 mm larg.; coluna

branca, subtriangular, apiculada, 14 mm compr., 7 mm larg.; antenas

curtas que se cruzam no ápice; antera amarelada, subtriangular, 6 mm

compr.,4 mm diâm.; polinias 2.

O epiteto específico refere-se ao loeal onde a espécie foi encon-

trada, sendo a espécie de hábito epifítico.

Catasetum rnojuense Oliveira & da Silva está incluída no subgê-

nero Orthocatasetum, seção Anisoceras. Assemelha-se a Catasetum

discolor (Lindl.) Lindl., diferenciando-se por apresentar flor com sépa-

las lanceoladas, pétalas oblongo-lanceoladas, labelo infero, com

abertura frontal ou ostio subelíptico, bordos dos lobos laterais elevados,

levemente fimbriados e eoluna com as antenas curtas que se cruzam no

ápice.

Catasetum tucimiiense Oliveira & da Silva sp. nov.

Tipo: Brasil, Estado do Pará, Município de Tucurui , J.B.F. da

Silva, 508. (MG 0150476 ). (Figura 2).

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Calasetum mojuense e Catasetum lucuruien.se: novas espécies...

Figura 2 - Catasetum tiictintiense. A) Hábito; B) Flor cm vista lateral; C) Coluna;

D) Labelo em corte longitudinal; E) Flor em vista frontal; F) Antera, G) Polinário

com polínias, H) Partes da flor; Sépala dorsal - sd, sépalas laterais - sl, pétalas - p.

113

SciELO

12

14

BoL Mus. Para. Emílio Goeídi, sér. Bot., 14(2), 1998

Epiphyta, Inflorescentia masculis, subereta; floribus cum sepalis

lanceolatis et petalis lanceolatis; labello supero, ovoide, trilobatum,

foramine frontali ostio triangulatum; lobis lateralibus cum margis jlec-

tit ad ostio, denticulati, lobo terminali emarginatus cum trini calli,

laterali simetrici et angustati, medianus leviter apiculatus; columna

triangulari, carnosa, ereta, antennis decussatis, anthera

subtriangulari, rostrata, pollinis 2.

Epífita; pseudobulbo fusiforme, ereto, verde, 16 cm compr., 2 cm

diâm.; folhas lanceoladas, verdes, côncavas, 2 cm compr., 3,5 cm larg.;

Inflorescência masculina, subereta, verde-arroxeada, 1-3 aneladas e

brácteas amplexicaules lanceoladas, 0,1 cm compr.; raque 27 cm

compr., 0,4 cm diâm.. Flores 6 ou mais, ressupinadas; brácteas florais

triangulares, 10 mm compr.; pedicelos cilíndricos, arqueados, verdes,

40 mm compr., 2 mm diâm.; sépalas rosadas, lanceoladas, côncavas, a

dorsal ereta, as laterais arqueadas para trás, 22 mm compr., 10 mm

larg.; pétalas rosadas, lanceoladas, convexas, onduladas, 23 mm

compr., 14 mm larg.; labelo supero, ovôide, carnoso, trilobado, com

abertura frontal ou ostio triangular; lobos laterais côncavos, denteados,

com bordos voltados para o ostio; lobo terminal emarginado, com três

protuberâncias, sendo as laterais simétricas e ponteagudas, a mediana

apiculada; coluna verde, triangular, posicionada a partir do terço basal

para fora do labelo, horizontalmente em relação ao labelo, 15 mm

compr., 4 mm larg.; antenas cruzadas, orientadas para dentro do labelo;

antera amarela, subtriangular, rostrada, 7,5 mm compr., 2,2 mm diâm.;

polinias 2.

O epiteto especifico refere-se ao habitat da planta, nos lagos for-

mados cm decorrência da barragem que originou a Hidrelétrica de

Tucurui. As plantas estavam alojadas nos galhos superiores de árvores

secas, parcialmente submersas, dentro do lago.

114

cm

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Catasetum mojuense e Catasetum tucundense: novas espécies...

Catasetum tucuruiense Oliveira & da Silva está incluida no subgê-

nero Orthocatasetum, seção Assemelha-se com Catasetum

albovirens Barb. Rodr., diferenciando-se por apresentar labelo ovoide,

com lobos laterais voltados para o ostío; lobo terminal emarginado,

com três protuberâncias, sendo as laterais simétricas e ponteagudas e a

mediana apiculada; a coluna está posicionada a partir do terço basal

para fora do labelo.

AGRADECIMENTOS

Ao pesquisador Ricardo Secco (DBO/MPEG), pelas críticas e

sugestões; ao Sr. Antônio Elielson Rocha (DBO/MPEG), pelas

ilustrações.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Catasetum (Catasetinae, Orchidaceae) I : A checklist of species, varieties and

natural hybrids. Ilarv. Pap. (4): 59-84.

Recebido cm: 20.05.98

Aprovado em: 06.05.99

115

cm

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10 11 12 13 14 15

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iS

CDD: 588.20981 152

MUSGOS DA ILHA DE MARAJÓ

CHAVES (PARÁ)

III

Regina C. L. Lisboa'

Anna Cristina M. Muniz^

Ubirajara Nery Maciel'

RESUMO -Em continuidade ao projeto que visa a conhecer a brioflora

da Ilha de Marajó, no estado do Pará, foi realizado o estudo dos musgos

(Bryophyta) do municipio de Chaves. Foram identificadas 18 espécies,

das quais Calymperes palisotii (C. Mull.) S. Edwards, Octoblepharum

albidum Hedw. e Hyophila involuta (Hook.) Jaeg. & Sauerb., foram as

mais frequentes. Os resultados são comparados com os dos municípios

de Afuá eAnajás, estudados anteriormente.

PALAVRAS-CHAVE; Bryophyta, Musgos, Ilha de Marajó, Pará.

ABSTRACT — [Mosses from Marajó Island, Brazil. III. Municipality of

Chaves] Mosses were collected in the municipality of Chaves, on Marajó

Island, in the northern Brazilian State of Pará, in continuation of the

survey of the Bryophyta flora of the Island. Eighteen species were

identifiedfrom the municipality, of which Calymperes palisotii (C. Mull.)

S. Edwards, Octoblepharum albidum Hedw. and Hyophila involuta

(Hook.) Jaeg. & Sauerb. were the most frequent. The results are

compared with those from the municipal ities of Afuá and Anajás, studied

previously.

KEY WORDS: Bryophyta, Mosses, Marajó Island, Pará.

MCT.PR/CNPq. Dcpto. dc Botânica. Museu Paraense Emílio Goeldi. Caixa Postal 399, Cep

66.040-170. Belcm-PA.

Museu Paraense Emílio Goeldi. Bolsista de Iniciação Científica - PIBIC.

117

cm

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10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 14(2), 1998

INTRODUÇÃO

Dentre os 12 municípios que compõem a Ilha de Marajó, estudos

taxonômicos da brioflora já foram realizados nos seguintes municípios:

Salvaterra (Lisboa et al. (1993), Afuá (Lisboa & Maciel 1994) e Anajás

(Lisboa a/, 1998).

A importância dessas pesquisas pode ser avaliada pelo resultado

obtido no município de Afuá, onde foram identificadas 3 1 espécies e

uma variedade de musgos, das quais vinte e oito por cento foram coleta-

das pela primeira vez no estado do Pará. Para o município de Anajás,

das 34 espécies de musgos identificadas, cinco também foram coleta-

das pela primeira vez no estado. Este trabalho estuda os musgos do

município de Chaves, em continuidade ao projeto que tem como obje-

tivo o conhecimento da brioflora da Ilha de Marajó.

ÁREA DE ESTUDO

O município de Chaves apresenta o clima equatorial super úmido;

é um dos municípios mais ventilados da Amazônia, pela sua situação na

Ilha de Marajó, em frente ao Oceano Atlântico. Tem as seguintes coor-

denadas geográficas: 00°09’51” de latitude Sul e 49°58’46” de

longitude W. Gr. (Figura 1). Possui área de 13.143,90 Km^, com uma

população de 15.345 habitantes e densidade populacional de 1,167, de

acordo com a contagem da população de 1996, do Instituto Brasileiro

de Geografia e estatística (IBGE), retirada da Internet.

Na literatura não foi encontrado nenhum trabalho tratando especi-

ficamente da vegetação do município de Chaves. Mas no mesmo

período de coleta das briófitas, foi realizado um inventário de um

hectare na mata de várzea, cujos resultados serão apresentados em

Silva & Maciel (s.d.). Dentre esses resultados. Silva (comunicação pes-

soal, 1998), observa que o tipo de vegetação dominante é a mata de

118

SciELO

10 11 12 13

Musgos da Ilha de Marajó -UI- Chaves (Pará)

ESCALA

Figura I - Mapa da Mesorrcgião do Marajó, destacando a área de estudo, o municí-

pio de Chaves, Para.

19

cm

2 3

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10 11 12 13 14 15

Boi Mus. Para. Emilio Goeldi, sér. Boi., 14(2), 1998

várzea, onde podem ser encontradas com maior freqüência, as palmei-

ras de Açai (Euterpe oleracea Mart.) e Murumuru {Astrocaryum

munimuni Mart.), além de árvores de Mouriri grandiflora DC., Tape-

rebá (Spondias mombim L.), Ucuuba {Virola surinamensis (Rol.)

Warb. e cipós de Machaerium floribundum Benth.

O material desse trabalho foi coletado nessa mata de várzea, em

um campo alagado e na zona urbana da cidade de Chaves.

METODOLOGIA

A coleta do material botânico, no município de Chaves, foi reali-

zada nos meses de fevereiro e março de 1994, num total de 83 amostras

de briófitas.

Para identificação do material coletado, a nível específico, foi uti-

lizada a bibliografia usual citada em Lisboa (1993), Reese (1993) e

Sharp et al. (1994) e/ou através do método comparativo com material

de referência.

Após identificado, montado e registrado, o material foi incorpo-

rado ao herbário “João Murça Pires” do Museu Paraense Emílio Goeldi

(MG).

O substrato sobre o qual as briófitas foram coletadas segue a clas-

sificação de Robbins (1952): corticícolo — tronco e ramos de árvores

vivas; epíxilo — ramos e troncos caídos e em decomposição; terrestre —

superfície do solo ou líter.

RESULTADOS

No material coletado no município de Chaves, foram identificadas

9 famílias e 18 espécies de musgos, relacionadas na Tabela 1, que tam-

bém indica o número de ocorrências para cada espécie, ecossistemas e

substratos de coleta.

120

cm

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10 11 12 13 14 15

Musgos cia Ilha de Marajó -III- Chaves (Pará)

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

Dentre as 9 famílias relacionadas, destacam-se Calymperaceae,

Leucobryaceae, Pottiaceae, Bryaceae e Sematophyllaceae, pelo

número de ocorrências. A família Sematophyllaceae também se desta-

cou pela riqueza de espécies.

Calymperes palisotii é a mais freqüente, seguida por

Octoblepharum albidum, Hyophila involuta, Taxithelium planum,

Bryiim apiculatiim e Sematophyllum subsimp/ex, todas comuns na

região amazônica, de acordo com Lisboa (1993), Lisboa et ai (1993),

Lisboa & Maciel (1994) e Lisboa & Ilkiu-Borges (1995).

O ecossistema onde foram coletados o maior número de musgos

foi a mata de várzea, local de perturbações naturais, em função das

marés e dos ventos. A zona urbana, o campo alagado e margem da

estrada, locais também coletados, sofrem perturbações antrópicas, o

que se reflete no menor número de espécies.

As principais associações evidenciadas entre as espécies de mus-

gos, na área de estudo, foram: Calymperes palisotii & Octoblepharum

albidum; Calymperes palisotii & Lejeunea flava (Sw.) Nees;

Calymperes palisotii & Acrolejeunea torulosa (L. et L.) Schiffn. e

Hyophila involuta & Biyum apiculatum.

A espécie mais freqüente foi Calymperes palisotii, tendo sido

coletada 30 vezes, 2 1 das quais na margem da mata de várzea, o que

indica tolerância a altas intensidades de luz e temperaturas.

Hyophila involuta, outra espécie muito freqüente, ocorre caracteris-

ticamente na zona urbana, onde a ação do homem se faz sentir mais

intensamente.

Bryum apiculatum, Calymperes erosum, C. palisotii, Callicostella

pallida, Octoblepharum albidum, Hyophila involuta, Sematophyllum

subpinnatum, S. subsimplex e Taxithelium planum, são espécies

121

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi Mus. Para. Emílio Coeldi, sér. Bot., 14(2), 1998

comuns com o município de Anajás. Por outro lado, Isopterygium

tenenim, Sematophyllum subsimplex, Trichosteleum fluviale, Barbula

agraria, Hyophila involuta, Calymperes palisotii, C. erosum,

Octoblepharum albidum e Fissidens prionodes, são comuns com o

município de Afuá.

C. erosum, C. palisotii, O. albidum, Hyophila involuta, S. subsim-

plex e T. planum são espécies comuns aos três municípios: Chaves,

Anajás e Afuá.

Deve ser observado que Anajás situa-se centralmente na Ilha de

Marajó, enquanto Afuá e Chaves estão praticamente na foz do rio Ama-

zonas com o Oceano Atlântico, sofrendo influência direta de marés de

água doce, de água salgada e, quanto a Chaves, ventos constantes

(Figura 1).

Dos três municípios estudados, foram encontradas 15 famílias e

3 1 espécies de musgos em Afuá, 17 famílias e 34 espécies em Anajás e

apenas nove famílias e 18 espécies em Chaves. A diversidade de Cha-

ves é, portanto, bem menor do que a encontrada em outros municípios.

É evidente que a localização geográfica, já discutida, criando ambien-

tes naturalmente perturbados, como várzeas, beiras de praias, com

muito vento e marés salgadas, dificultam o estabelecimento de espécies

pouco resistentes.

Quanto aos períodos de coleta nos municípios estudados, foram

todos na época chuvosa: janeiro de 1992 para Salvaterra e Afuá e feve-

reiro de 1994 para Anajá e Chaves.

Os dados encontrados são satisfatórios, levando em consideração

o número de amostras analisadas. Entretanto não se pode considerá-los

definitivos. Novas coletas poderão elevar o número de espécies e de

famílias, já que a área amostrada foi pequena, em relação ao tamanho

do município.

122

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Tabeía 1 - Musgos do município de Chaves, Pará.

Musgos da Ilha de Marajó — III — Chaves (Pará)

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123

Chryso - hypnum diminutivum (Hampe) Buck

Isopterygium tenerum (Sw.) Mitt.

LEUCOBRYACEAE

Octoblephanim albidum Hedw.

Tabela 1 - Musgos do município de Chaves, Pará. (continuação)

Boi. Mus. Para. Emílio Goeidi, sér. Boi., 14(2). 1998

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124

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Legenda: Substratos: C - corticícolo; E - epíxilo; T - terrestre;

Ecossistemas: MV - mata de várzea; CA - campo alagado;

Musgos da /lha de Marajó — III — Chaves (Pará)

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A determinação da diversidade real de briófitas no muWí pk> ^

Chaves, somente estará completa quando, através de sucessivas coletas,

em ecossistemas diferentes, não forem mais encontradas novas ocor-

rências para a região.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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da Ilha de Marajó. I. Chaves. Inédito.

Recebido cm: 25.05.98

Aprovado em: 01.12.98

125

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

k/

CDD: 581.981152

COMPOSIÇÃO FLORISTICA DE UMA FLORESTA

SECUNDÁRIA NO MUNICÍPIO DE IGARAPÉ-AÇU,

ESTADO DO PARÁ, BRASIL'

Francisco Plácido Magalhães Oliveira-

Mário Augusto Gonçalves Jardim^

RESUMO - Foi realizado um inventário Jloristico em 1,2 ha de uma flo-

resta secundária na Fazenda Escola da Faculdade de Ciências Agrárias

do Pará, município de Igarapé-Açu, Pará, constituída de capoeiras com

idades variando de 15 a 30 anos de pousio. Delimitou-se aleatoriamente

32 parcelas de 20 x 20 m (400 nP), onde foram amostrados e medidos

indivíduos com DAP > 5 cm e registrada a presença de espécies do

estrato herbáceo/arbustivo e cipós, através de caminhadas ao longo das

parcelas. Os principais parâmetros fitossociológicos calculados ao

nível de família e espécie foram: Densidade (DR), Freqüência (FR),

Dominância (Dom) e índice de Valor de Importância (IVI). Os resulta-

dos do inventário Jloristico na floresta secundária determinaram 46

famílias, 84 gêneros e 99 espécies e no levantamento de espécies do

estrato herbáceo/arbustivo, 28 famílias, 41 gêneros e 48 espécies. As

famílias com maior índice de valor de importância foram

Anacardiaceae, Clusiaceae, Myrtaceae, Mimosaceae, Lacistemaceae e

Flacourtiaceae. As espécies mais significativas quanto ao valor de

importância foram Tapirira guianensis, Vismia guianensis, Myrcia

sylvatica, Inga hcterophylla e Lacistema pubescens.

' Trabalho realizado com recursos da CAPES/FCAP/MPEG.

^ Faculdade dc Ciências Agrárias do Pará, Mestrado em Agronomia/Biologia Vegetal

Tropical.

^ PR-MCT/CNPq, Museu Paraense Emilio Gocldi. Depto. dc Botânica. Caixa Postal, 399.

CEP 66.040- 170. BcIcm-PA.

127

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emilio Goelcii, sér. Boi., 14(2), I99H

PALAVRAS-CHAVE: Inventário florístico, Floresta Seeundária, Parâ-

metros Fitossoeiológieos.

ABSTRACT — A floristic inventory was setiip in 1.2 ha of a secoudary

foresl in lhe School Farm of Faculdade de Ciências Agrárias do Pará,

miinicipality of Igarapé-Açu, Individuais with DBH > 5 cm and lhe

ruderal specles with smaller diameter were counled and measured. The

main fitossociological parameters calculaled lo lhe family levei and

species were: Denslty, Frecjuency, Domlnance and Index of Importance

Value, The residis delermined 46 families, 84 genera and 99 species for

individuais 5 cm DBH and 28 families, 41 genera and 48 species for

ruderal species, The families wilh higher index imporlance were

Anacardiaceae, Clusiaceae, Myrlaccae, Mimosaceae, Lacislemaceae

and Flacourliaceae. The mosl significam species were Tapirira

guianensis, Vismia giiianensis, Myrcia sylvalica, Inga helerophvlla and

Lacislema pubescens,

KEY WORDS: Floristie Inventory, Secondary forest, Fitossoeiological

Analysis.

INTRODUÇÃO

O modelo de desenvolvimento agrícola proposto para a Amazônia

brasileira, aliado ao extrativismo de madeira e atividades itinerantes

dos pequenos produtores, teve como conseqüência o surgimento de

imensas áreas degradadas, nas quais atualmente não há mais floresta

primária e nem são usadas de forma produtiva (Kube 1994).

Em algumas áreas da Amazônia Oriental, como a Região Bragan-

tina, as atividades antrópicas têm causado a substituição da floresta

tropical úmida pela vegetação secundária (Penteado 1967; Falesi et al.

1980; Dcnich 1986/1991 ; Vieira 1996).

A forma de cultivo dessas áreas c baseada no regime alternado de

floresta c agricultura pelo método (corte, queima e cultivo).

128

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Composição Jloristica de uma floresta secundária...

constituindo-se essencialmente de dois subsistemas consecutivos: a

fase de cultivo de plantas úteis e a da vegetação secundária com pousio,

de solo para armazenamento de matéria orgâniea, nutrientes e controle

de ervas daninhas (Denieh 1991).

As florestas secundárias são importantes para a eonservação dos

trópicos, devido diminuirem a pressão sobre as florestas primárias e se

forem sustentavelmente manejadas, ajudam a melhorar a qualidade do

solo e da água, o qual conserva material genético, nutrientes e matéria

orgânica do solo (Brown & Lugo 1990).

O presente trabalho trata do estudo da composição florística de

uma área de floresta secundária na Fazenda Escola da FCAP, no muni-

cípio de Igarapé-Açu com objetivo de verificar aspectos

fitossociológicos nas áreas de eapoeiras.

MATERIAL E MÉTODOS

Caracterização da área de estudo

O estudo foi desenvolvido no município de Igarapé-Açu, locali-

zado no nordeste do estado do Pará, totalizando uma área de 768 km‘

(Figura 1 ). A área de estudo pertence a Fazenda Escola de Igarapé-Açu

(FEIGA) da Faculdade de Ciências Agrárias do Pará. Possui uma área

de 100 ha, originada mediante a instalação de projetos agrícolas para

cultura de urucum, limão, arroz, milho,feijão e jardim clonal de serin-

gueira. Devido a diversificação de culturas, atualmente constitui-se de

capoeiras de diferentes idades variando de 15 a 30 anos de pousio.

O clima é caracterizado por chuvas relativamente abundantes,

com período de forte estiagem de setembro a dezembro com tempera-

tura e precipitação pluviométrica apresentando variações anuais (Diniz

1986). Os solos dominantes pertencem ao grande grupo Latossolo

Amarelo textura média.

129

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Coeldi, sér. Boi., 14(2), 1998

O

Figura I - Localização da área dc estudo, no município dc Igarapé-Açu, Pará, Brasil.

130

Composição Jlorística de uma floresta secundária...

Com relação a cobertura vegetal do município, o inexpressivo

remanescente florestal, formado em geral por matas de várzea e igapó,

encontra-se restrito às margens dos rios e igarapés, muito embora,

empobrecido por diversos processos de utilização (Watrin et al. 1 996).

Inventário Florístico

Foi considerada uma área de 250 x 740 m (18,5 ha) correspon-

dendo a faixa de vegetação a ser estudada. Nesta área, foram

delimitadas aleatoriamente 32 parcelas de 20 x 20 m (400 m^) com área

total amostrai de 1,2 ha, onde foram incluídos na amostragem todos os

indivíduos arbóreos e arbustivos, com DAP igual ou superior a 5 cm, e

registrado a presença de espécies do estrato herbáceo/arbustivo e cipós,

através de caminhamento ao longo das parcelas.

Os trabalhos de inventário foram realizados no período de

25-28/5/96 e 12-16/8/96. O material botânico foi identificado ao nível

de família, gênero e, a maioria (87,75%) ao nível de espécie. Os parâ-

metros fitossociológicos calculados ao nível de família e espécie

foram: Densidade (DR), Freqüência (FR), Dominância (Dom) e índice

de Valor de Importância (IVI), por meio das seguintes formúlas:

Densidade Relativa da espécie i (Dai - indiv./ha) Dri = 1 OO.ni/N

Onde: ni = número de indivíduos amostrados da espécie i

N = número total de indivíduos

Freqüência Relativa da espécie i (Fri - %) FRi= lOO.FAi/FA

Onde: FAi = freqüência absoluta da espécie i

FA = freqüência absoluta de todas as espécies

Dominância Relativa da espécie i(DoRi-%) DoRi= lOO.Abi/ABT

Onde: ABi = somatório das áreas basais dos indivíduos da espécie i

ABT = área basal total

índice de Valor de Importância da espécie i (IVI) . . . IVI = DRi + FRi + DoRi

131

cm

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Boi. Mus. Para. Einilio Goetdi, sér. Boi., 14(2), 1998

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Em 1,2 ha de floresta secundária, foram amostrados 4476 indiví-

duos vivos, compondo densidade total por área (DTA) de 3199

indivíduos/ha. A área basal total amostrada por hectare foi de 187 m7

Nestas parcelas foram amostradas 99 espécies distribuídas em 8 1 gêne-

ros e 46 famílias. As espécies com respectivas famílias estão listadas no

Anexo 1 . Para o município de Igarapé-Açu cita-se o de Denich (1991),

realizado em capoeiras baixas de 4-5 anos, onde constatou um total de

183 espécies de 54 famílias entre árvores, cipós e subarbustos.

Quanto a densidade relativa, cinco famílias apresentaram os maio-

res valores: Clusiaceae (24,49 %), Myrtaceae (20,14 %), Mimosaceae

(13,80 %), Lacistemaceae (8,10 %) e Flacourtiaceae (5,80 %). As

cinco famílias com índice de valor de importância acima de 10 %

foram: Anacardiaceae (104,45), Clusiaceae (31,2), Myrtaceae (29,53),

Mimosaceae (20,75), Lacistemaceae (14,54) e Flacourtiaceae (1 1,64)

(Figuras 2 e 3).

OUTRAS

17 , 27 %

CLUSIACEAE

Figura 2 - Famílias mais importantes cic acordo com a densidade relativa (DR%), cm

1 ,2 ha de vegetação secundária da Fazenda Escola, município de Igarapé-Açu, Pará.

132

SciELO

10 11 12 13 14

Composição Jlorísiica de uma Jloresta secundária...

FLACOURTIACEAE

LACISTEMACEAE

MIMOSACEAE

MYRTACEAE

CLUSIACEAE

ANACARDIACEAE

11,64

J 31,28

20

40

104,45

80

100

120

Figura 3 - Famílias mais importantes de acordo com o índice de valor de importância

(IVI) em 1,2 ha de vegetação secundária da Fazenda Escola, município de

Igarapé-Açu, Pará.

Considerando a densidade relativa destacam-se as espécies Vismia

guianensis (24,45%), Myrcia sylvatica (13,0%), Inga heterophylla

(11,16%), Lacistema pubescens (8,1%), Banara guianensis (5,0%),

Tapirira guianensis (4,46%) e outras espécies menos representativas

somando 33,6 % (Figura 4).

De acordo com o índice de valor de importância destacam-se as

espécies Tapirira guianensis {102,74 %), Vismia guianensis (26,69 %),

Myrcia sylvatica (18,96 %), Inga heterophylla (15,14 %) e Lacistema

pubescens ( 1 3,0 %) (Figura 5). A espécie Tapirira guianensis apresen-

tou árvores mais desenvolvidas, onde 208 indivíduos alcançaram

dominância relativa de 93,07 %.

Segundo Vieira (1996), T. guianensis é classificada ecologica-

mente como pioneira dentro da estrutura da floresta secundária, o que

pode explicar o seu desempenho em crescimento e área basal.

133

cm

SciELO

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Boi. Mti.i. Para. Einilio Gocldi, .sir. Bot., 14(2). 1998

Clusiaceae foi a segunda família mais importante, com densidade rela-

tiva de 24,49 % e I VI de 3 1 ,27 %, para duas espécies Vismia guianensis

e V. cayennensis. A espécie V. guianensis com 1095 indivíduos repre-

sentou 24,44% do total amostrado. Esta espécie é muito difundida

entre a vegetação secundária nova, ocorrendo com regularidade com

grande número de indivíduos e alto valor de fitomassa (Denich 1991).

OUTRAS

33 , 65 %.

VISMIA GUIANENSIS

24 , 45 %

TAPIRIRA

GUIANENSIS

4 , 64 %

BANARA

GUIANENSIS

5 %

MYRCIA

SYLVATICA

13 %

LACISTEMA

PUBESCENS

8 , 1 %

INGA HETEROPHYLLA

11 , 16 %

Figura 4 - Espécies mais importantes de acordo com a densidade relativa (DR%) em

1,2 ha de vegetação secundária da Fazenda Escola, município de Igarape-Açu.

A família Myrtaceae apresentou 8 espécies, onác Myrcia sylvatica

obteve maior densidade relativa ( 1 3,02%) para um número de 583 indi-

víduos. A soma das espécies de Myrtaceae corresponde a 20,1 1% do

total de indivíduos amostrados. A altura média foi de 3,4 m, com

máxima de 8,0 m. Encontrada em 23 parcelas Myrtaceae somou 901

indivíduos com densidade relativa de 20,14% e IVl de 29,49. Denich

(1991) encontrou 13 espécies da família Myrtaceae, com abundância

de 20.840 indivíduos/ha em capoeiras novas de 4 a 5 anos no município

de Igarapé-Açu, correspondendo a 26% do total amostrado ( 8 O.OOO 9 . A

espécie Myrcia JJorihunda foi a mais representativa da família, sendo

134

2 3 4

SciELO

cm

10 11 12 13 14 15

Composição floristica de uma jloresta secundária...

uma das mais importantes da vegetação secundária nova, e afirma

ainda, que esta familia é a mais freqüente nas capoeiras novas. Vieira

(1996) estudando capoeiras de 5, 10, 20 e 40 anos nos municípios de

Peixe-Boi e Timboteua, estado do Pará encontrou 8 espécies de

Myrtaceae com reduzido número de indivíduos e DAP 5 cm.

Figura 5 - Espécies mais importantes de acordo com o índice de valor de importância

(IVI) em 1,2 ha de vegetação secundária da Fazenda Escola, município de

Igarapé-Açu.

A família Mimosaceae, representada por 6 espécies, contribuiu

com 13,79 % de todos os indivíduos, apresentando uma densidade

relativa de 13,80 % e IVI de 20,74 %, Inga heterophylla foi a espécie

mais importante com 500 indivíduos obtendo densidade relativa de

1 1,16 % e IVI 15,14 %. Ocorreu em 22 das 32 parcelas e seus indiví-

duos variaram quanto a altura entre 5 e 26 m. Denich (1991) obteve

135

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mik. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 14(2), 1998

para esta família 12 espécies em capoeiras de 4 a 5 anos, mas sua fre-

qüência foi relativamente baixa, sendo I. heterophylla a mais

importante da família.

A família Lacistemaceae com !VI de 14,53 % é representada por

Lacistema pubescens com 363 indivíduos, obtendo densidade relativa

de 8,10%. As árvores de L. pubescens apresentaram altura média de

5,20 m. De acordo com Denich (1991) esta espécie foi uma das mais

freqüentes em capoeiras novas (4-5 anos); é também, quanto ao número

de indivíduos, a espécie mais importante encontrada na vegetação

secundária estudada por ele, sendo dominante com 13,8% (1 1.080) do

total de indivíduos. Para Vieira (1996) esta espécie comporta-se como

pioneira média com árvores de 2 a 15 m de altura e encontrada como

uma espécie dominante em capoeiras de 10, 20 e 40 anos.

Para a família Flacourtiaceae ocorreram 4 espécies, obtendo valo-

res de densidade relativa de 8,10% e IVI de 14,53 %, Banara

guianensis foi a mais representativa desta família com 223 indivíduos

amostrados, com densidade relativa de 4,98% e IVI de 7,5 1 %. A altura

média foi de 4,0 m. Esta espécie encontra-se entre as 10 principais

espécies da vegetação secundária nova quanto a produção de fitomassa

(Denich 1991).

Vários estudos florísticos foram realizados em floresta secundária

na região Amazônica, entre eles o de Lisboa ( 1 989), sobre uma vegeta-

ção arbórea (0,5 ha) de uma floresta secundária em Rondônia de

aproximadamente 1 5 anos sofrendo apenas dois cultivos antes do aban-

dono. Foram identificadas 1 1 3 espécies pertencentes a 39 famílias e um

total de 760 indivíduos com CAP > 15 cm. As famílias com maiores

valores de importância (VIF) foram: Cochlospermaceae,

Leguminosae, Moraceae, Euphorbiaceae e Caricaccae. As espécies

com maiores valores de importância (VIE) foram Cochlospemnim

oricoccence, Scipium marmieri , Inga edulis , Apeiba albijlora e

136

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Composição Jlorística de uma floresta secundaria...

Cecropia sciadophylla. As famílias com maiores densidades relativas

foram Leguminosae (20,13%), Moraceae (15,13%), Euphorbiaceae

(8,55%) e Caricaceae (8,25%).

O autor acima citado observou que a altura média de árvore/arbus-

tos encontrados em todas as áreas do levantamento é de 2,1 m, embora

indivíduos isolados das espécies Bômbax longipedicellatum, Cecropia

palmata, Ormosia paraensis, Phitecellobium cochleatum e Visinia

guianensis tenbam apresentado alturas de 5 m.

Vieira ( 1 996), realizou inventário (indivíduos com DAP 5 cm) em

floresta secundária de diferentes idades de pousio (5, 1 0, 20 e 40 anos),

nos municípios de Peixe-Boi e Nova Timboteura no nordeste paraense,

obtendo como mais freqüentes as espécies Vismia guianensis, Croton

matourensis, Lacisíema pubescens, Inga thibaudiana e Tapirira

guianensis.

Das 99 espécies registradas neste estudo, 20 (20,2 %) ocorrem em

floresta primária da zona Bragantina, conforme dados de Vieira (1996),

em estudos na mesma região, o que demonstra que com o passar dos

anos (pousio), a capoeira pode recupera aos poucos sua riqueza e

espécies.

No presente estudo, foram registradas a presença das espécies do

estrato berbáceo/arbustivo, totalizando 28 famílias, distribuídas em 41

gêneros e 48 espécies, onde as mais representativas em número de

espécies foram Arecaceae (4), Dilleniaceae (4) e Rubiaceae (4). As

espécies de maior freqüência foram os cipós Davilla kunthii e

D. riigosa (Dilleniaceae), Memora allamandiflora e Arrabidea sp.,

(Bignoniaceae), Tabernaemontana jlavicans (Apocynaceae),

Machaerium quinata (Papilionaceae), Sabicea aspera (Rubiaceae),

Phenaskospermum guianense (Strelitziaceae) e Costus spicatus

(Zingiberaceae), Anexo 1.

137

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mux. Para. Emilio Goeldi, .xér. Boi., 14(2), 1998

Denich (1989) identificou 183 espécies em uma capoeira nova,

onde 40 (21,9%) eram trepadeiras (cipós) e 6 (3,3%) peseudocaules.

Destas, Davilla kunthii foi a mais representativa dos trepadeiras com

5,3% dos indivíduos amostrados. No geral as espécies do estrato herbá-

ceo-arbustivo identificadas neste estudo, são de ocorrência comum nos

inventários realizados em vegetação secundária na região Bragantina

(Denich 1989, 1991 e Vieira 1996).

CONCLUSÕES

De acordo com o inventário florístico as espécies com maior

número de indivíduos foram Vis/uia guianensis, Myrcia sylvatica e

Inga lieterophylla e quanto ao valor de importância (IVI) Tapirira

guianensis, evidenciado principalmente pelos valores de área basal

apresentados.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BROWN, S. & LUGO, A. E. 1990. Tropical sccondary forests. 9. Trop, Ecol, 6: I-3I.

DENICtt, M. 1986. Composição jloristica de capoeiras baixas no nninicipio de

Igarapé-Açu no Estado do Pará, Belém, EMBRAPA-CPATU, I6p.

(Documentos, 39).

DENICl 1, M. 1 99 1 . Estudo da importância de uma vegetação secundária nova para

o incremento da produtividade do sistema de produção na Amazônia Oriental

Brasileira, Belém, EMBRAPA-CPATU/GTZ. 284p. Tese de Doutorado.

DINIZ, T.D.A.S. 1986. Caracterização Climática da Amazônia Oriental, In:

EMBRAPA/CPATU - GTZ, p. 3-13.

EALESl, I.C.; BAENA, A.R.C. & DUTRA, S. 1980. Conseqüéncias da exploração

agropecuária sobre as condições físicas c químicas dos solos das microrregiões

do Nordeste Paraense. Boi, Pese/, EMPRAPA/CPATU. Belém, 14: 1-49.

138

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Composição florislica de uma floresta secundária...

KUBE, R.1994. Primeiras experiências com sistemas agroflorestais na Amazônia

Oriental. Belém, UFPA/Núcleo de Altos Estudos dos Amazônicos (Papers do

NAEA, 17).

LISBOA, P.L.B.1989. Estudo florístico da vegetação arbórea de uma floresta

secundária em Rondônia. Boi. Mus. Para. Emilio Goeldi, sér. Bot., 5(2).

PENTEADO, A.R. 1967. Problemas de colonização e de uso da terra na Região

Bragantina do Estado do Pará. Universidade Federal do Pará (Coleção

Amazônica, Série José Verríssimo.) Belém.

VIEIRA, I.C.G. 1996. Forest succession after shifting cultivation in Eastern

Amazónia. Stirling, University of Stirling, 205p. Tese de Doutorado.

WATRIN, O.S.; SANTOS, J.R. & VALÉRIO FILHO, M.1996. Análise da dinâmica

na paisagem do Nordeste Paraense através de técnicas de geoprocessamento.

In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE SENSORIAMENTO REMOTO. Salvador,

Anais... Salvador, 1996. CD-ROM.

Recebido em: 09. 1 0.98

Aprovado cm: 05.03.99

139

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mu.'!. Para. Emílio Coeldi, sér. Boi., 14(2), 1998

Anexo 1

Listagem das espécies amostradas no inventário floristico de

1,2 ha de vegetação secundária na Fazenda Escola de Igarapé-Açu,

Pará, em ordem alfabética por familia.

1 . Anacardiaceae

1 . Tapirira guianensis Aubl.

2. Annonaceae

2. Annona montana Macfad.

3. Annona paludosa Aubl.

4. Duguettia echinophora R.E. Fries

5. Guatteria poeppigiana Mart.

6. Rollinia esxucca (Dun.) DC

7. Xylopia aromatica BaelI

3. Apocynaceae

8. Ambelania acida Aubl.

9. Himatanthus sucuuba (Spruce ex. Muell. Arg.) L.E. Woodson

1 0. Rauvolfia sp.

1 1 . Tabernaemontana flavicans Willd ex. Roem. & Schult.

4. Araliaceae

12. Didymopanax morototoni Aubl.

5. Arecaceae

13. Astrocaryum mumbaca Mart.

6. Asteraceae

14. Wuljfta baccata Kuntze

7. Bignoniaccae

15. Jacaranda copaia D. Don

8. Boraginaceac

16. Cordia inultispicata Chain.

9. Burscraceae

17. Protiuin heptaphyllum March.

18. Te tragas tris sp.

140

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Composição jloristica de uma floresta secundária...

10. Caesalpiniaceae

19. Swartzia brachyrrachis Harms.

20. Tachigalia paniculata Aubl.

1 1 . Chrysobalanaceae

21 . Licania leptostachya Benth.

22. Hirtella piresii Prance

12. Clusiaceae

23. Vismia guianensis (Aubl.) Choisy

24. Vismia cayennensis (Jacq.) Pers.

13. Combretaceae

25. Tenninalia amazônica (J.F.Gnel) Exell

14. Connaraceae

26. Connarus perottettii var. angustifolia (DC) Planch.

27. Bernadinia fluminensis (Gard.) Planch. Var. villosa (Shell) Forero

15. Dichapetalaceae

28. Tapura singularis Ducke

16. Elaeocarpaceae

29. Sloanea grandijlora Sm.

17. Erytroxilaceae

30. Eiyíroxyliim leptoneurum O.E. Shultz.

18. Euphorbiaceae

31. Croton matourensis.AuhX.

32. Hevea brasiliensis (Willd. ex. Adr. de Juss.) Muelh.Arg.

33. Maprounea guianensis Aubl.

34. Margariíaria nobilis Linn.

35. Sapiiim marmieri Huber

19. Flacourtiaceae

36. Banara guianensis Aubl.

37. Casearia grandijlora Camb.

38. Casearia javitensis HBK

39. Laetia procera Eichl.

20. Humiriaceae

141

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 14(2), 1998

40. Hwniria balsanifera Jaume

4 1 . Sacoglottis guianensis Benth var. sphaerocarpa Ducke

21. Icacinaceae

42. Emotum sp.

22. Lacistemaceae

43. Lacistema pubescens Mart.

23. Lauraceae

44. Nectandra cuspidata Ness & Mart.

45. Ocotea guianensis Aubl.

46. Ocotea tomentella Sandwith.

47. Ocotea sp.

24. Lecythidaceae

48. Eschweilera coriaceae (A.P. de Candolle) S.A. Mori

49. Couratari pulchra Sandw.

50. Lecythis lurida (Miers.) Mori

51. Lecythis usitata var. paraensis Kunth

25. Malpighiaceae

52. Byrsonima crispa A. Juss

26. Malvaceae

53. Pavonia malacophylla Britton

27. Melastomataceae

54. Miconia alata DC

55. Miconia argyrophylla DC

56. Miconia ciliata DC

57. Miconia minutiflora DC

28. Myristicaceae

58. Virola sebifera Aubl.

59. Virola surinamensis (Rol.) Warb.

29. Mimosaceae

60. Abarema jupunba (Willd.) Britton & Killip

61 . Inga alba (SW) Willd.

62. Inga ediilis Mart.

142

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Composição floristica de uma floresta secundária...

63. Inga heterophylla Willd.

64. Inga thibaudiana Aubl.

65. Stryphnodendron guianense Benth.

30. Monimiaceae

66. Siparuna guianen.sis Benth.

31. Moraceae

67. Cecropia palmata Willd.

68. Perebea sp.

32. Myrcinaceae

69. Cybianthus mirianíhos Miq.

33. Myrtaceae

70. Eugenia patrisii Vahl.

7 1 . Myrcia bracteata DC

72. Myrcia cuprea Kiaersk

73. Myrcia eximia DC

74. Myrcia fallax DC

75. Myrcia sylvatica DC

76. Myrciaria tenella Berg.

77. Psidium guianensis SW.

34. Nictaginaceae

78. Neea ovalifolia Spruce ex. J.A. Schmidt.

79. Guapira sp.

35. Ochnaceae

80. Ouratea paraemsis Maguire

36. Olacaceae

8 1 . Heisteria ovata Benth.

37. Papilionaceae

82. Der ris sp.

83. Poecilanthe ejfusa (Huher) Dueke

84. Ormosia sp.

38. Polygonaeeae

85. Coccoloba sp.

143

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 14(2), 1998

86. Gouania cornifolia Reiss

39. Rubiaceae

87. Alibertia sp.

88. Palicourea guianensis Aubl.

40. Rutaceae

89. Citrus Union (L.) Burm.

90. Zanthoxyum rhoifolium Lam.

41. Sapindaceae

91. Cupania diphylla Vahl.

92. Pseudinia fructescens Radlk.

93. Talisia sp.

42. Sapotaceae

94. Pouíeria sp.

43. Simarubaceae

95. Simaniba amara Aubl.

44. Solanaceae

96. Solanum canipanifonni Roene et Schultz.

45. Vochysiaceae

97. Qiialea sp.

46. Verbenaceae

98. Lantana camara Linn.

99. Vitex trijlora Vahl.

144

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 584.150981

NOVAS OCORRÊNCIAS DE ORCHIDACEAE

BENTH. & HOOK PARA O BRASIL'

Manoela F F da Silva^

Alvadir T. de Oliveira^

João B. F. da Silva''

RESUMO — São apresentadas seis espécies de Orchidaceae registradas

pela primeira vez para a flora brasileira: Coryanthes vieirae Gerlach.,

Dichaea kegelii Rchb.f, Epistephium hernandii Garay, Mendoncella

burkei (Rchb.f.) Garay , Scelochilus ecalcaratus Determann e Sobralia

valida Rolfe. O trabalho apresenta um mapa de distribuição geográfica,

bem como ilustrações das espécies.

PALAVRAS-CHAVE: Orchidaceae, Flora Amazônica, Conservação.

ABSTRACT—Six species of Orchidaceae are registered for the first time

to brazilian flora. 'Coryanthes vieirae Gerlach., Dichaea kegelii Rchb.f,

Epistephium hernandii Garay, Mendoncella burkei (Rchb.f.) Garay,

Scelochilus ecalcaratus Determann and Sobralia valida Rolfe. This

paper presents a map with geographical distribiition as well as the

ilustrations of these species.

KEY WORDS: Orchidaceae, Amazonian flora, Conservation.

Projeto Integrado do CNPq/Processo: 521 148/96-0.

^ PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Goeldi - Depto. de Botâniea. Pesquisadora. Caixa

Postal 399, Cep 66040-170, Belcm-PA.

^ Trav. Angustura, 4138/Marco/66095-040/BelciTi-Pa. E-mail; alvadir@zipmail.com.br

Trav. 14 de Março, 894/Bloco C, Apto 101/Umarizal/66055-490/Bclém - PA.

145

Boi. Mus. Para. Emílio Goekli, .sé/-, Bo!., 14(2), 1998

INTRODUÇÃO

Devido a apresentar uma grande superfíeie e loealização predomi-

nantemente tropieal, o Brasil é um dos países mais ricos em

Orchidaceae, sendo que a região amazônica, por apresentar os mais

diversos tipos de ecossistemas e de habitats , com áreas de difícil acesso

e mal conhecidas, é considerada como uma das mais abundantes em

espécies desta família.

Com as coletas de materiais provenientes de excursões feitas pelo

projeto “Estudo e Conservação de Orquídeas em Áreas Críticas na

Amazônia Brasileira” , foram constatadas novas ocorrências de espé-

cies para o Brasil; constatação esta verificada na bibliografia

consultada para a Flora Orquídica (Foldats 1969; Dressler 1993; Silva

& da Silva 1993; Silva & da Silva 1997; Silva et al. 1995).

RESULTADOS

Foram identificadas seis espécies de Orchidaceae registradas pela

primeira vez para o Brasil, sendo os gêneros Cory^anlhes Hook.,

Dichaea Lindl., Epistephiuin Kunth., Mendoncella A. D. Flawkes,

Scelochilus Klotzsch, e Sobralia Ruiz et Pav. representados cada um

por uma espécie, conforme detalhamento a seguir. Tais espécies ocor-

rem na região norte da América do Sul, conforme indicado em mapa de

distribuição geográfica (Figura 1).

Coiyanthes vieirae Gerlach., Onjuideologia. 18(1): S. 3 - 21. 1991.

(Figura 2).

Epífita com pseudobulbos agregados, eretos; folhas linear —

lanceoladas, côncavas. Inflorescência ereta, flores terminais, sépala

dorsal subovada, as laterais falcadas, pétalas falcadas; labclo com hipo-

quílio subrcniforme, fomiado por duas estruturas com tamanhos

146

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Novas ocorrências de Orchidaceae Benlh. <& Hook para o Brasil

Figura I - Mapa de distribuição das seis espéeies tratadas. 1 ) Coryanthes vieirae

Gerlach.; 2) Dichaea kegelii Rchb.f.; 3) Epislephiiim hernandii Garay;

4) Mendoncella burkei (Rchb.f.) Garay; 5) Scelochiliis ecalcaratiis Dctermann;

6) Sobralia valida Rolfc.

147

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 14(2), 1998

Figura 2 - Coryantiies vieirae: A) Hábito; B. Detalhe da flor; C) Detalhe do hipoquí-

lio; D) Corte longitudinal do Labelo; E) Partes da flor: sépala dorsal - sd, scpalas

laterais - sl, pétalas - p.; F) Antera; G) Polinário com polinias.

148

*

P

SciELO

10 11 12 13 14 15

cm

Novas ocorrências de Orchidaceae Benth. & Hook para o Brasil

diferentes; a superior maior, pubescente na região central próximo ao

bordo; a inferior menor, glabra; mesoquílio curto, com lamelas; epiquí-

lio subelíptico, com cavidade profunda em vista lateral, bordos lisos;

coluna clavifonne, robusta.

Distribuição: Brasil (Roraima), Colômbia, Peru.

Habitat: Mata submontana, floresta úmida.

Material examinado: Brasil, Estado de Roraima, Serra do Suru-

cucu, floresta baixa ao lado da savana, a 950 m.n.m., J.B.F. da Silva,

798 & A. Cardoso. 05/1 1/96. MG 150510.

Dichaea kegelii Rchb. f , Linnaea. 4 1 : 1 29. 1 877. (Figura 3)

Epifita pendente, caule revestido com bainhas foliares; folhas

elipticas, imbricadas. Inflorescência com uma flor, sépalas e pétalas

elípticas, carnosas; labelo carnoso, porção basal em forma de lâmina,

deltoide-obovada. Coluna ereta, subtriangular.

Distribuição: Brasil (Roraima), Suriname (Tipo), Venezuela.

Habitat: Mata submontana, floresta úmida.

Material examinado: Brasil, Estado de Roraima, mata do Igarapé

da Funai a 800 m.n.m., J.B.F. da Silva, 634 & A. Cardoso. 02/1 1/96.

MG 150760.

Epistephium liernandii Garay, Amei: Orch. Soc. Buli. 30:498. 1961.

(Figura 4)

Terrestre creta, caule herbáceo, eretos; folhas coriáceas, ovala-

do-lanceoladas; Inflorescência racemosa, flores grandes com sépalas

lanceoladas, livres e pétalas oblongo-lanceoladas, livres; labelo larga-

mente obovalado, cmarginado no ápice, envolvendo a coluna com seus

bordos crespados; disco com escamas carnosas que revestem a crista da

base até o ápice; coluna alongada, encurvada, semi-roliça.

149

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

cm

Bo!. Mus. Para. Emílio Goelcli, sér. Bot., 14(2), 1998

Distribuição: Brasil (Roraima), Venezuela.

Habitat: Área aberta de savana.

Material examinado: Brasil, Estado de Roraima, Serra do Suru-

cucu a 919 m.n.m., J.B.F. da Silva, 617 & A. Cardoso. 05/1 1/96. MG

150750.

Mendoncella burkei (Rchb.f.) Garay, Orquideologia. 8(1): 28.1973.

(Figura 5).

Planta terrestre com pseudobulbos agregados, eretos; folhas coriá-

ceas, eretas, linear-lanceoladas; Inflorescência racemosa, ereta, flores

com sépalas e pétalas elíptico-lanceoladas; Labelo carnoso, porção

basal com calo formado por raias radiadas; lâmina obovada com bordos

ligeiramente ondulados, ápice arredondado e apiculado, porção apical

recurvada; Coluna grossa, clavada, ereta e encurvada.

Distribuição: Brasil (Roraima), Guiana, Venezuela.

Habitat: Áreas de savana.

Material examinado: Brasil, Estado de Roraima, Serra do Suru-

cucu a 1000 m.n.m., J.B.F. da Silva, 650 & A. Cardoso. 05/1 1/96. MG

151048.

Scelochilus ecalcaratus Determann, Selbyana, 7(1): 88.1982.

(Figura 6)

Epifita pendente, pseudobulbos pequenos, cilíndricos, com ape-

nas uma folha; folhas oblongas, coriáceas. Inflorescência racemosa,

pendente, flor com sépalas oblongas, côncavas e pétalas obovadas;

labelo oblongo, com par de esporão(calo) na porção apical; coluna

ereta, levemente encurvada.

Distribuição: Brasil (Pará), Guiana Francesa, Suriname.

Habitat: Várzea com influencia de maré c Manguczal.

152

cm

.SciELO

10 11 12 13 14

Novas ocorrências de Orchidaceae Benlh. á Hook para o Brasil

A

B

C

D

'a

F

Figura 5 - Mendocella hiirkei. A) Hábito; B. Detalhe da Flor; C) Labelo e coluna em

vista lateral; D) Labelo cm vista frontal; E) Coluna; F) Partes da flor: sópala dorsal -

sd, scpalas laterais - sl, pétalas - p; G) Antera cm vista dorsal; H) Antera em vista

vcntral; I) Polinário com polínias em vista dorsal; J) Polinário com polínias cm vista

ventral.

153

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 14(2). 1998

Figura 6 - Scelochilus ecalcaratii.s. A) Hábito; B) Detalhe da Infloreseência; C) Flor

em vista frontal; D) Coluna; E) Labelo em vista lateral; F) Pétala em vista lateral;

G. Partes da flor: sépala dorsal - sd, scpalas laterais - sl, pétalas - p; 11) Antera em

vista ventral; 1) Antera em vista lateral; J) Labelo e coluna cm vista lateral; K) Poli-

nário com polinias cm vista ventral; L) Polinário com polínias cm vista dorsal;

M) Polinário com polínias em vista lateral.

154

SciELO

Novas ocorrências de Orchidaceae Benth. & Hook para o Brasil

Material examinado: Brasil, Estado de Pará, Município de Santo

Antônio do Tauá, J.B.F. da Silva, 329. 02/94. MG 15051 1.

Sobralia valida Rolfe., Kew Buli. 65.1909. (Figura 7)

Rupícola ereta, caules em touceiras, alongados; folhas elípti-

co-lanceoladas; Inflorescência uniflora, flor grande, sépalas e pétalas

lanceoladas, concrescidas até próximo a base; Labelo soldado com a

coluna na parte inferior, bordos erguidos envolvendo toda a coluna,

levemente crenados, ápice emarginado; disco liso, suboblongo; Coluna

alongada, roliça.

Distribuição: Brasil (Roraima), Colômbia, Equador, Venezuela.

Habitat: Área aberta de savana.

Material examinado: Brasil, Estado de Roraima, Serra do Suru-

cucu a 930 m.n.m., J.B.F. da Silva, 626 & A. Cardoso. 1 1/1 1/96.

155

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 14(2), 1998

156

Figura 7 - Exemplar de Sobralia valida Rolfe. Foto de J.B.F. da Silva.

Novas ocorrências de Orchidaceae Benth. & Hook para o Brasil

AGRADECIMENTOS

Ao pesquisador Ricardo Secco (DBO/MPEG), pelas criticas e

sugestões e ao Sr. Antônio Elielson Rocha (DBO/MPEG), pelas ilustra-

ções das espécies.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

DRESSLER, R. L. 1993. Phylogeny and classification of the Orchid Family.

Cambridge, Harvard University Press, 314 p.

FOLDATS, E. 1970. Orchidaceae. In: Flora de Venezuela, v. 15. Caracas. Instituto

Botânico.

SILVA, M. F. F. & SILVA, J.B.F. 1993. Additions to the Orchids, Flora of Brasil.

Orquídea. 13(1-2): 301-308.

SILVA, M. F. F. & SILVA, J.B.F. 1997. Novas Ocorrências de Orchidaceae para o

Brasil. Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot. 13(1): 69-79.

SILVA, M. F. F. & SILVA, J. B. F.; ROCHA, A. E. S; OLIVEIRA, F. P. M; SILVA, M.

F. & QUEIROZ, O. H. A. 1995. Inventário da Familia Orchidaceae na

Amazônia Brasileira, part. I. Acta Bot. Bras. 9(1): 163- 175.

Recebido em: 04.09.98

Aprovado em: 06.05.99

157

cm

SciELO

10 11 12 13 14 15

CDD: 582.01662

CARACTERIZAÇÃO POLÍNICA DO MEL DE

APISMELLIFERA L. EM ÁREA DE FLORESTA

SECUNDÁRIA NO MUNICÍPIO DE

IGARAPÉ- AÇU - PARÁ'

Francisco Plácido Magalhães Oliveira-

Léa Maria Medeiros Carreira^

Mário Augusto G. Jardim^

RESUMO - O presente estudo avaliou a ocorrência de tipos polinicos e

suas respectivas frequências no mel deApis mellifera L., em área de flo-

resta secundária na Fazenda Escola da Faculdade de Ciências Agrárias

do Pará, no municipio de Igarapé-Açu, Pará, Brasil. Durante o periodo

de agosto de 1995 a novembro de 1996 foram coletadas e analisadas as

amostras de mel procedentes de 5 colméias para identificação dos tipos

polinicos e determinação da porcentagem de ocorrência. Foram reco-

nhecidos 41 tipos polinicos distrihuidos em 23 familias, 29 gêneros e 31

espécies. Dez não puderam ser identificados. As familias mais represen-

tativas quanto ao número de espécies foram: Leguminosae-

Mimosoideae (5) e Arecaceae (4). As espécies com frequência polinica

dominante foram: Mimosa pudica L. (88,0%); Borreria verticillata

G.F.W.Mey. (74,8%) e Tapirira guianensis Auhl. (74,0%)). Concluiu-se

que, das espécies da vegetação secundária que mais contribuiu com ti-

pos polinicos no mel foi Tapirira guianensis.

PALAVRAS-CHAVE: Pólen, Apis mellifera, Melissopalinologia, Vege-

tação Secundária.

' Trabalho financiado pela CAPES/CNPq, MPEG, FCAP.

^ Faculdade dc Ciências Agrárias do Pará, Mestrado em Agronomia/Biologia Vegetal

Tropieal. Av. Perimetral, 2501. Cep 66077-530, Belcm-PA.

^ PR-MCT/CNPq. Museu Paraense Emílio Gocldi - Depto. De Botâniea. Caixa Postal, 399,

Cep 66040-170. Belcm-PA.

159

BoL Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 14(2), 1998

ABSTRACT - The present study evaluated die occurence of pollen types

and lhe re.^pective frequencies in honeys of Apis meilifera L. collected in

an area with secondary forest at lhe School Farm of lhe Facidty of

Agrarian Sciences of Pará, in lhe municipality of Igarapé-Açu, Pará,

Brazil. During lhe period of August 1995 to November 1996 honey

samples comingfrom 5 beehives and calculated lhe perceníage of pollen

types. During lhe pollen analysis of lhe honeys 41 pollen types

distributed in 23 families, 29 genera, 31 species and 10 undentified types

were established. The most representative families in relation to the

number of species were: Leguminosae-Mimosoideae (5) and Arecaceae

(4). The .species presenting dominant pollen types were Mimosa pudica

L. (88%); Borreria verticillata G.F.Mey (74,8%) and Tapirira

guianensis Aubl. (74,0%). The most important plant species of the

secondary vegetation for honey production was Tapirira guianensis.

KEY-WORDS: Pollen, Apis meilifera, Melissopalinology, Secondary

Forest.

INTRODUÇÃO

A melissopalinologia trata da identificação dos tipos polinicos

encontrados em amostras de mel e pode contribuir para identificação

das espécies vegetais que compõem uma flora apícola. Na região Ama-

zônica, existe uma grande diversidade de plantas que pode estar

influenciando na qualidade e quantidade do mel produzido. Conse-

quentemente, o conhecimento destas espécies poderá ser um indicativo

para o manejo apícola e produção de mel. Até o momento, apenas os

trabalhos de Absy & Kerr (1977); Absy et al. (1980,1984); Carreira et

al. (1986); Carreira & Jardim (1994); Kerr et al. (1987);

Marques-Souza (1993, 1996); Marques-Souza et al. (1993, 1995,

1996) c Vcnturieri & Maués (1995), têm contribuído para o entendi-

mento destas relações na Amazônia entre abelhas e flores e sua

influência na apicultura; porém, nenhum deles refere-se à áreas

florestais.

160

cm

,SciELO

10 11 12 13 14

Caracterização polinica do mel de Apis mellifera L...

Segundo Brandão et al. (1985) e Barth (1989) as florestas secun-

dárias são freqüentes em todo país e são caracterizadas por

comunidades sucessórias que se instalam a partir da destruição das for-

mações primárias. Apresentam espécies cujas estruturas florais são

ricas em néctar e pólen, utilizados pelas abelhas sociais e responsável

por expressiva produção de mel no país. No estado do Pará, as florestas

secundárias, ocorrem geralmente no nordeste paraense, onde a produ-

ção apícola, proveniente da criação da abelha Apis mellifera, tem sido

uma atividade muito vantajosa para o pequeno produtor. Desta forma,

ressalta-se a necessidade do conhecimento das espécies vegetais que

colaboram na produção do mel, seja em caráter polinífero ou nectarí-

fero, visando auxiliar o manejo apícola, por meio da interação entre

espécies vegetais e abelhas Apis mellifera.

O presente estudo objetivou identificar os tipos polínicos presen-

tes no mel de Apis mellifera, de colméias implantadas em área de

floresta secundária na Fazenda Escola da Faculdade de Ciências Agrá-

rias do Pará, no município de Igarapé-Açu.

MATERIAL E MÉTODOS

Este estudo foi desenvolvido na Fazenda Escola da Faculdade de

Ciências Agrárias do Pará (FEIGA), localizada no município de Igara-

pé-Açu. Apresenta áreas de vegetação secundária de diferentes idades,

em função do uso para instalação de projetos agropecuários (Figura 1 ).

As amostras de mel foram obtidas mensalmente de 5 colméias do

apiário da Fazenda Escola durante 13 meses abrangendo o período de

agosto/ 1995 a novembro/ 1996. Para as preparações das amostras de

mel, foram dissolvidas lOg de mel em 20ml de água destilada (baseado

em Maurizio & Louveaux (1965), homogeneizadas e acetolisadas

segundo Erdtman ( 1 952).

161

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 14(2), 1998

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Figura 1. Localização geográfica da área de estudo, no municipio de Igarapé-Açu,

Pará, Brasil.

162

Caracterização polinica do mel de Apis mellifera i. ...

Para a análise das amostras do mel, levou-se em consideração os

tipos polinicos encontrados nas preparações, os quais foram identifica-

dos e quantificados. Nesta análise quantitativa, foram contados 500

grãos de pólen das amostras das 5 colméias em estudo. Calculou-se as

porcentagens para o pólen dominante (PD), quando determinada espé-

cie representava mais de 45% do total de grãos de pólen; pólen

acessório (PA) quando representado de 1 5 a 45% e de pólen isolado

(PI) com menos de 15%. Este último grupo foi subdividido em pólen

isolado importante (Pli) quando de 3 a 15% e pólen isolado ocasional

(Pio) quando até 3%.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Foram encontrados 41 tipos polinicos distribuidos em 23 familias,

29 gêneros, 31 espécies e mais 10 tipos indeterminados, cuja freqüên-

cia variou ao longo do periodo de amostragem (Tabela 1). As variações

polinicas mais acentuadas foram evidenciadas durante o mês de março

com 1 8 tipos polinicos e as menos acentuadas nos meses de agosto/95 e

abril/96, com 07 tipos polinicos por amostra.

No mês de março/96, as espécies Tapirira guianensis (com

5 1 ,0%) e Mimosa pudica (com 22,0%) apresentaram maior freqüência

polinica. No mês de agosto/ 1995 foram as espécies Borreria

verticillata (com 74,8%) e Mimosa pudica (com 22,0%); para o mês

abril/96 íovam Mimosa pudica (80,2%) q Andropogoii sp. (1 1,6%).

Os tipos polinicos referentes às familias e espécies mais freqüen-

tes nas amostras de mel, durante o período de amostragem estão

representados no Quadro I .

É válido ressaltar que entre as sete famílias em maior número de

espécies na área, apenas quatro apresentaram frequências polinicas

superiores à 10%, como pode ser constatado para Leguminosae-

163

cm

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Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot.. 14(2), 1998

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Caracterização polinica do mel de Apis mellifera L —

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167

^SciELO

Quadro 1 - Ocorrência dos principais tipos polínicos com respectivas familias e espécies nas amostras de mel, durante o

período de agosto de 1995 a novembro de 1996, na área da Fazenda Escola de Igarapé- Açu, Pará.

Boi. Mu.í. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 14(2), 1998

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168

Caracterização polinica do mel de Apis mellifera L. ...

Mimosoideae {Mimosa pudica), Rubiaceae (Borreria verticillata e

Borreria latifolia) e Anacardiaceae {Tapihra guianensis). As demais

foram Poaceae/Gramineae (Andropogon sp.), Labiatae {Hyptis

atronibens), Flacourtiaceae {Banara guianensis), Lacistemaceae

{Lacistema pubescens), Moraceae (Cecropia palmata) e Leguminosae-

Papilionoideae {Derris sp.).

Considerando Mimosa pudica uma espécie essencialmente políni-

fera e Cecropia e Gramineae anemófilas, os diagnósticos das amostras

de mel foram caracterizados em mel monofloral, bifloral e heterofloral

conforme os respectivos tipos polínicos das espécies (Quadro 2).

Na análise polinica das amostras de mel foram identificadas 5

espécies de Leguminosae-Mimosoideae, entre as quais Mimosa pudica

foi intensamente visitada pelas abelhas durante todo o período de

amostragem (13 meses), destacando-se durante cinco meses como

pólen dominante (PD). Nos meses de janeiro e fevereiro obteve-se

valores menores (10%) justificados pelo período de chuvas e/ou pela

disponibilidade de outra fonte, como por exemplo a espécie Tapirira

guianensis, registrada como pólen dominante (PD) para esse período.

Mimosa pudica é uma espécie ruderal, de floração contínua, que

ocorre com freqüência na área da Fazenda Escola de Igarapé-Açu -

FEIGA e proximidades. Zander & Maurizio (1975) a consideram

como superrepresentada em quantidade de grãos de pólen (mais de

90% do total), o que justifica a elevada freqüência deste tipo em todo o

período de amostragem, tendo sido encontrada, na maioria dos levanta-

mentos realizados sobre flora apícola (Carreira et ai 1986; Santos

1991; Carreira & Jardim 1994).

Para Rubiaceae foram identificadas 3 espécies presentes no mel.

Borreria verticillata foi a mais importante, ocorrendo durante 12

meses, com freqüência polinica acima de 10% em 7 meses; no mês de

agosto ocorreu como pólen dominante (PD); Borreria latifolia foi a

169

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 14(2), 1998

Quadro 2 - Diagnóstico das amostras de mel analisadas quando representadas por

pólen dominante (PD) e pólen aeessório (PA) ou valores próximos a estes,

levando-se em consideração super e sub-representaçào e o pólen anemófilo.

1995/Mês

Espécies

Diagnóstico do Mel

Agosto

Borreria verlicillata

monofloral

Setembro

Borreria verlicillata, Hyptis atroruhens.

Mimosa pudica

heterofloral

Novembro

Borreria verlicillata, Mimosa pudica,

Tapirira guianensis

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Janeiro

Tapirira guianensis

monofloral

Fevereiro

Tapirira guianensis, Derris sp.

bifloral

Março

Tapirira guianensis

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Abril

Mimosa sp.

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Maio

Tapirira guianensis, Banara guianensis,

Lacistema sp.

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Junho

Banara guianensis, Lacistema sp., Borreria

verlicillata. Mimosa sp.

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Agosto

Borreria verlicillata. Mimosa sp.

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Outubro

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Novembro

Mimosa sensitiva, Borreria verlicillata

bifloral

segunda mais freqüente por 9 meses, com maior valor (14,6%) em

novembro/95.

Gonçalves et al. (1996) citam esta família como uma das mais

visitadas em uma região de mata secundária com elementos de vegeta-

ção rudcral cm Alcântara (MA) (Barth 1989; Carreira et al. 1986;

Carreira & Jardim 1994) e em alguns municípios do estado do Pará.

A família Anacardiaceac foi representada nas amostras de mel

pela espécie Tapirira guianensis durante 9 meses, alcançando valores

de pólen dominante (PD) para os meses de janeiro-março. Portanto, foi

intensamente utilizada como fonte de alimento nesse período, o qual

170

Caracterização polinica do me! de Apis mellifera L. ...

corresponde ao de elevada pluviosidade, servindo para as abelhas como

fonte de manutenção da colônia. A espécie é procurada pelas abelhas,

tanto para coleta de néctar quanto para pólen (Absy & Kerr 1977; Absy

etal. 1980, 1984; K^rvetal. 1986; Carreira eia/. 1986; Santos 1991).

Outras tipos polínicos encontrados foram das familias Myrtaceae,

com os tipos Myrcia eximia e M.sylvatica, que apresentam destacada

importância como fonte de pólen paras as abelhas sociais

(Cortopassi-Laurino 1982; Absy et al. 1984; Ramalho et al. 1985;

Cortopassi-Laurino & Ramalho 1988; Barth 1970/1989; Marques-

Souza 1993) e Flacourtiaceae que ocorreu com o tipo Banara

guianensis que durante os meses de maio e junho com pólen acessório

(PA). É uma espécie da floresta secundária visitada avidamente por

campeiras de A. mellifera para coleta de pólen (Zschoche 1995).

Outras familias como Lacistemaceae, Poaceae, Labiatae,

Leguminosae-Papilionoideae e Moraceae, também foram importantes

para as abelhas como fonte de recursos alimentícios, apresentando

espécies com freqüências polinicas acima de 10%, destacando-se a

espécie Cecropia palmata (Moraceae), que ocorreu durante 9 meses

nas amostras de mel. É uma espécie de rápido crescimento, muito

comum nas formações vegetais secundárias, e citada em diversos traba-

lhos sobre flora apicola (Ramalho et al. 1985; Cortopassi-Laurino

1988; Barth 1989; Marques-Souza e/ a/. 1993).

De um modo geral, nota-se uma generalização do hábito de coleta,

com alternância de uso de espécies da floresta secundária (árvo-

res/arbustos) e plantas rudcrais (herbáceas/arbustivas), destacando-se

Mimosa pudica, Tapirira guianensis e Borreria verticillata como as

mais representativas no espectro polínico das amostras de mel no

periodo de agosto/95 a novembro/96 (Figuras 2 e 3).

De acordo com Marques-Souza et al. (1993), a generalidade apre-

sentada pelas abelhas está mais relacionada com o curto periodo de

floração da maioria dessas plantas, do que com outros fatores externos.

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cm

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 14(2), 1998

Figura 2 - Tipos polinicos: a-b) Mimosa pudica-, c-d) Borreria verticillata-,

c-h) Tapirira guianensis-, i) Myrcia eximia-,]) Myrcia sylvalica-, 1-ni) Sírypimodendron

giiianense ( 1 OOOx).

172

Boi. Mu.'!. Para. Emílio Goeldi, .sér. Boi., 14(2), 1998

como por exemplo, a competição pelo mesmo alimento com outros

visitantes.

Concluindo, considerou-se que as áreas de floresta secundária, no

nordeste paraense, do municipio de Igarapé- Açu, apresentam potencial

para o desenvolvimento da atividade apicola, além da observação de

Barth ( 1 989) que considera que a base da apicultura brasileira ainda é a

capoeira, que floresce o ano inteiro e contribui com mel de excelente

qualidade, com sabor e aroma agradáveis.

A área da Fazenda Escola no municipio de Igarapé-Açu, no Pará,

apesar de ser uma área restrita (100 ha), pode representar um perfil de

utilização das fontes mais importantes de néctar e pólen em áreas de

floresta secundária pelas abelhas.

Comparando-se os dados da análise polinica deste estudo com os

de Carreira (1986), Carreira & Jardim (1994), Venturieri & Maués

(1995), pode-se afirmar que as espécies que ocorrem em florestas

secundárias de diferentes estádios de pousio podem ser utilizadas pelas

abelhas A. mellifera como fonte de recursos para armazenamento de

mel, reprodução e auto-alimentação, uma vez que, a composição floris-

tica das capoeiras nos diversos estádios de sucessão apresentam

similaridade de espécies e padrões de florescimento aproximados.

A apicultura no estado do Pará está caracterizada por dois perio-

dos distintos, equivalentes aos do clima regional: o primeiro, que

corresponde ao chuvoso e vai de dezembro a junho, é considerado cri-

tico pela escassez de recursos e excesso de chuvas, mas apresenta

espécies como Tapirim guianensis que floresce nesse periodo; o

segundo, diz respeito ao periodo seco, de julho até inicio de dezembro,

onde a colônia alcança seu maior crescimento, proporcionado pela

abundância de recursos das numerosas espécies vegetais que florescem

nesse período (Alencar et ai 1979; Absy et ai 1984; Gonçalves et ai

174

SciELO

Caracterização polinica do mel de Apis meUifera L. ...

1 996; Denich 1 986; Maués et al. 1 996) e quando se obtem boas colhei-

tas de mel.

Para os agricultores, que possuem sitios em áreas de floresta

secundária com diferentes idades de pousio, a apicultura pode ser uma

atividade com possibilidades de aumentar a renda familiar, servindo de

fonte alimentar alternativa e medicinal, além de aumentar a produção e

a produtividade de frutos e grãos através da eficiente polinização reali-

zada pelas abelhas Apis, bem como conservar e/ou manejar espécies da

capoeira com fins de enriquecimento da flora apícola.

CONCLUSÕES

a) A diagnose geral das amostras indica tratar-se de mel hetero-

floral de Mimosa pudica, Tapirira guianensis e Borreria verticillata ao

longo dos 13 meses de coleta;

b) A espécie Tapirira guianensis foi intensamente utilizada

no período chuvoso, sendo importante fonte de manutenção das

atividades da colméia, com vistas à reprodução e manutenção das

colônias;

c) As espécies ruderais. Mimosa pudica, Borreria verticillata e

Hyptis atrorubens foram as fontes mais importantes de pólen durante o

período seco;

d) Considerando-se as freqüências polínicas, caracterizou-se

como fontes apícolas potenciais as espécies: Mimosa pudica (espécie

polínifera), Banara guianensis e Cecropia palmata e Andropogon sp.

(espécie anemófila), Myrcia spp., Hyptis atrorubens, Inga spp.,

Stiyphnodendron guianense, Vernonia scabra, Tapirira guianensis,

Borreria verticillata e B.latifolia.

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Boi. Mia. Para. Emílio Goeldi, .lér. Boi., 14(2), 1998

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Recebido cm: 09.10.98

Aprovado cm: 1 7.06.99

178

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BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

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CONTEÚDO

Artigos originais

ADAPTAÇÃO MORFO-ANATÓMICA DE PLANTAS JOVENS

DE II\GA yERA WILLD. E VIROLA SURINAMENSIS

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ÃREA DE FLORESTA SECUNDÃRIA NO MUNICÍPIO DE

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