BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

Série BOTÂNICA

GOVERNO DO BRASIL

Presidência da República - PR

Presidente - Fernando Henrique Cardoso

Ministério da Ciência e Tecnologia - MCT

Ministro - Ronaldo Mota Sardenberg

Museu Paraense Emílio Goeldi - MPEG

Diretor - Peter Mann de Toledo

Diretor Adjunto de Pesquisa - David C. Oren

Diretor Adjunto de Difusão Científica - Antonio Carlos Lobo Soares

Comissão de Editoração - COED

Presidente - Lourdes Gonçalves Furtado

Editor Associado - Pedro Luiz Braga Lisboa

Editor Chefe - Iraneide Silva

Editor Assistente - Socorro Menezes

Bolsistas - Andréa Pinheiro, R. Hailton Santos

Assistente Técnico - Williams B. Cordovil

CONSELHO CIENTÍFICO

Consultores

Ana Maria Giulietti - Universidade Estadual de Feira de Santana

Dana Griffm III - University of Florida

Enrique Forero - Instituto de Ciências Naturales/Universidad Nacional, Bogotá

Fernando Roberto Martins - Universidade de Campinas

Ghillean T. Prance - Royal Botanic Gardens

João Peres Chimelo - Instituto de Pesquisas Tecnológicas

Nanuza L. Menezes - Universidade de São Paulo/Instituto de Biociências

Ortrud Monika Barth - Fundação Oswaldo Cruz

Paulo B. Cavalcante - Museu Paraense Emílio Goeldi

Therezinha Sant’Anna Melhem - Instituto de Botânica de São Paulo

Warwick E. Kerr - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia

William A. Rodrigues - Universidade Federal do Paraná

por/by MCT/Museu Goeldi

0 4 AlíP: ?09!1

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ISSN 0077-2216

Ministério da Ciência e Tecnologia

Museu Paraense Emílio Goeldi

Boletim do

Museu Paraense

Emílio Goeldi

Série

BOTÂNICA

Vol. 16(2)

Belém - Pará

Dezembro de 2000

Parque Zoobotânico - Av. Magalhães Barata, 376 (São Brás)

Campus de Pesquisa - Av. Perimetral, 1901 (Terra Firme)

Caixa Postal 399. CEP 66040-170 - Belém - Pará - Brasil

Fones: (55-91) 219-3301, 217-6000. Fax: (55-91) 249-0466

http://www.museu-goeldi.br

O Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia foi fundado em

1 894 por Emílio Goeidi e o seu Tomo I surgiu em 1 896. 0 atual Boletim é sucedâneo

daquele.

The Boletim do Museu Paraense de História Natural e Ethnographia was founded

in 1894, by Emilio Goeidi, and the first volume was issued in 1896. The present

Boletim do Museu Paraense Emílio Goeidi is the successor to this publication.

Accredited with the International Association for Plant Taxonomy (lAPT)

for the purpose of registration of all new plant names

CDD: 583.32109811

LEGUMINOSAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA - XII.

O PÓLEN DO GÊNERO HYMENOLOBIUM BENTH.

(LEGUMINOSAE PAPILIONOIDEAE)

Ely Simone Cajueiro GurgeV

Léa Maria Medeiros Carreira^

Márcia Nazaré dos Santos Pereira^

RESUMO - Hymenolobium Benth., gênero da família Leguminosae,

subfamília Papilionoideae, encontra-se representado na Amazônia

brasileira pelas espécies H. elatum Ducke, H. excelsum Diicke,

H. flavum Kleinh., H. grazielanum Lima, H. heterocarpum Ducke,

H. modestum Ducke, H. nitidum Benth., H. petraeum Ducke,

H. pulcherrimum Ducke, H. sericeum Ducke e H. velutinum Ducke.

Com o propósito de estudar sua morfologia polínica, botões florais

adultos foram coletados nos herbários MG (Museu Paraense Emílio

Goeldi, Belém), INPA (Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia,

Manaus) e lAN (Embrapa Amazônia Oriental, Belém). Os grãos de

pólen foram acetolisados, medidos, descritos e fotomicrografados. Para

descrevê-los usou-se uma sequência padronizada, baseando-se no

tamanho, forma, número de aberturas, estratificação e ornamentação

da exina. Os grãos de pólen das espécies analisadas são pequenos e

3-colporados. A forma varia de prolata esferoidal a subprolata, o amb

de triangular a circular, a endoabertura de circular a lolongada e a

superfície de psilada a microrreticulada.

■ PR-MCT/Museu Paraense Emílio Goeldi. Departamento de Botânica. Bolsistas de

Iniciação Científica/PIBIC. Processos; 100508/94-4 e 100508/94-4.

2 PR-MCT/Museu Paraense Emílio Goeldi. Departamento de Botânica. Pesquisador. Caixa

Postal 399. Cep 66040-170, Belém-PA. E-mail: lea@museu-goeldi.br

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

PALAVRAS-CHAVE: Morfologia polínica, Leguminosae

Papilionoideae, Amazônia brasileira, Hymenolobium.

ABSTRACT - Hymenolobium Benth., a genus ofthe legume family,

subfamily Papilionoideae, is represented in the Brazilian Amazon by the

species: H. elatum Ducke, H. excelsum Ducke, H. flavum Kleinh.,

H. grazielanum Lima, H. heterocarpum Ducke, H. modestum Ducke,

H. nitidum Benth., H. petraeum Ducke, H. pulcherrium Ducke,

H. sericeum Ducke, and H. velutinum Ducke. In order to study tlieir

pollen morphology, flower buttons dose to anthesis were obtained from

exsicata deposited in the herbaria ofthe MG (Museu Paraense Emílio

Goeldi, Belém), IN PA (Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia,

Manaus) e lAN (Embrapa Amazônia Oriental, Belém). Pollen grains

were treated with the acetolysis method, described, measured, and

photomicrographed. Descriptions followed a standard sequence, based

on pollen grain size, shape, number of apertures, ornamentation, and

stratification ofthe exine. The pollen grains íhat were analyzed are

small and 3-colporate. Tlieir shape varies from prolate spheroidal to

sub-prolate, the amb from triangular to circular, endoapertures from

circular to lolongate, and the exine from psilate to microreticulate.

KEY WORDS: Pollen morphology, Leguminosae Papilionoideae,

Brazilian Amazon, Hymenolobium.

INTRODUÇÃO

O estudo em questão foi desenvolvido com o principal objetivo

de analisar as espécies do gênero Hymenolobium Benth. que ocorrem

na Amazônia brasileira.

Hymenolobium, um dos gêneros da família Leguminosae, subfa-

mília Papilionoideae, encontra-se representado na Amazônia

brasileira pelas espécies H. elatum Ducke, H. excelsum Ducke,

H. flavum Kleinh., H. grazielanum Lima, H. heterocarpum Ducke,

H. modestum Ducke, H. nitidum Benth., H. petraeum Ducke,

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Leguminosas da Amazônia brasileira - XII. O pólen do gênero Hynienolobium Bentii

H. pulcherrimum Ducke, H. sericeum Ducke e H. veliitinum Ducke

(Silva et al. 1989), as quais são vulgarmente conhecidas como

“angelim”, “angelim comum”, “angelim pedra”, “angelim da mata” e

“angelim rajado” (Silva et al. 1977).

Dentre os raros trabalhos que versam sobre a morfologia polínica

de Hymenolobium, destacam-se o de Ferguson & Skvarla (1981), que

analisaram de um modo geral o pólen dos gêneros que constituem a

tribo Dalbergieae e o de Carreira et al. (1996) que descreveram o

pólen de H. petraeum.

O estudo taxonômico do gênero Hymenolobium foi realizado por

Mattos (1979) que observou afinidades distintas entre este e o gênero

Andira Lam. por meio da morfologia do fruto e do aspecto da planta viva.

Vários autores comentaram a respeito das características macroscó-

picas e da importância econômica da madeira de Hymenolobium,

informando o seu uso, principalmente na construção civil e naval, marce-

naria e na confecção de dormentes (Ducke 1936; Le Cointe 1947; Record

& Hess 1949; Loureiro & Silva 1968; Mattos 1979; Corrêa 1984).

Algumas espécies de Hymenolobium são utilizadas como orna-

mentais devido ao seu aspecto magnífico por ocasião da floração

(Ducke 1936). Outras, como H. excelsum são dotadas de propriedades

medicinais (Silva et al. 1977).

MATERIAL E MÉTODOS

Material Botânico

Botões florais adultos foram retirados de amostras existentes nos

herbários MG (Museu Paraense Emílio Goeldi, Belém), lAN

(Embrapa-Amazônia Oriental, Belém) e INPA (Instituto Nacional de

Pesquisas da Amazônia, Manaus).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Atualmente na Amazônia brasileira ocorrem cerca de 1 1 espécies

descritas do gênero Hymenolobium, porém não foi possível conseguir

material de H. elatum Ducke e H. velutinum Ducke, cujas amostras

tipos estão depositadas nos herbários RB 1 1656 (Ducke s/n) e

SP (Ducke 1823), respectivamente.

A relação das espécies estudadas com suas respectivas referên-

cias de herbário e de palinoteca encontram-se na Tabela 1.

Métodos

Para a preparação das lâminas foi utilizado o método de acetólise

de Erdtman (1952).

As medidas foram realizadas num microscópio ZEISS adaptado

com escala micrometrada. As medidas dos eixos polar e equatorial

foram feitas em 25 grãos de pólen, em vista equatorial, utilizando-se a

objetiva de 40x. Com estes valores, foram calculados a média, desvio

padrão, coeficiente de variação e a faixa de variação (menor e maior

valores encontrados). As medidas da sexina e nexina foram feitas em

10 grãos de pólen, utilizando-se a objetiva de lOOx e calculada

somente a média aritmética.

Para as observações em MEV, os grãos de pólen, após a acetó-

lise, foram deixados por 24 horas em acetona a 50% e posteriormente

desidratados em acetona a 100% durante 30 minutos. Uma gota da

suspensão de pólen em acetona pura foi depositada sobre o suporte do

MEV e deixada secar por algumas horas a 37°C, antes de ser evapo-

rada com ouro.

Nas descrições polínicas foram usadas a seqüência padronizada

de Erdtman (1969), a classificação de Praglowski & Punt (1973) que

define as variações que ocorrem no padrão da superfície reticulada e a

nomenclatura baseada no Glossário Ilustrado de Palinologia de Barth

& Melhem (1988).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 16(2), 2000

As fotomicrografias de luz foram obtidas em um fotomicros-

cópio ZEISS e as de MEV em um microscópio eletrônico de varredura

ZEISS modelo DSM-940.

Nas descrições e nas legendas das figuras foram usadas as seguintes

abreviaturas: amb = âmbito; E = eixo equatorial; DL = diâmetro do

lúmem; MEV = microscopia eletrônica de varredura; ML = microscopia

de luz; Nex = nexina; NPC = número, posição e caráter das aberturas;

P = eixo polar; P/E = relação entre as medidas dos eixos polar e equa-

torial; P/MG = número da Palinoteca do Museu Paraense Emílio

Goeldi; Sex = sexina; s/n = sem número; VE = vista equatorial do grão

de pólen e VP = vista polar do grão de pólen.

RESULTADOS

1) Caracteres gerais dos grãos de pólen do gênero

Grãos de pólen pequenos, isopolares, de simetria radial, 3-colporados,

NPC = 345. O amb varia de subtriangular a circular, a forma de prolata

esferoidal a subprolata, a superfície de psilada a microrreticulada, a

endoabertura de circular a lolongada e o teto de liso a levemente

ondulado. A espessura da sexina é igual ou quase igual a nexina.

2) Descrições polínicas das espécies

1- H. excelsum Ducke (Figura 1, a-d): amb subtriangular, forma sub-

prolata esferoidal e de superfície microrreticulada. A endoabertura é circular.

P = 16,5 ± 0,4 (16,0 - 17,5) pm; E = 13,5 ± 0,7 (1 1,0 - 16,0) pm; DL = 0,83 pm;

P/E = 1,23. Sex = 0,7pm; Nex = 0,8pm. O teto é levemente ondulado.

2- H.flavum Kleinh. (Figura 1, e-h): amb circular, forma subprolata

e de superfície microrreticulada. A endoabertura apresenta-se encoberta

pela sexina. P= 18,5 ±0,3 (17,5-31,5) pm; E= 14,0 ± 1,0 (11,5- 17,5) pm;

DL = 0,85 pm; P/E = 1,32. Sex = 0,8pm; Nex = 0,9pm. O teto é liso.

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Leguminosas da Amazônia brasileira - Xll. O pólen do gênero Hymenolobium Benlli

Figura 1 - Pólen de Hymenolobium excelsum (ML); a) VP, corte óptico; b) Idem,

ornamentação da exina; c) VE, corte óptico; d) Idem, ornamentação da exina. Pólen

de Hymenolobium flavum (ML): e) VP, corte óptico; 0 Idem, ornamentação da exina;

g) VE, corte óptico; h) Idem, ornamentação da exina (2.000x).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

3- H. grazielanum Lima (Figuras 2 a-c; 6 a-b): amb circular, forma

prolata esferoidal e de superfície psilada com perfurações. A endoabertura

está encoberta pela sexina. P = 19,5 ± 0,6 (17,5 - 21,5) pm; E = 17,5 ± 0,4

(16,0 - 20,0) pm; P/E =1,11. Sex = 0,9pm; Nex = 0,8pm. O teto é liso. Em

MEV, as pontuações encontram-se distribuídas de forma irregular, separa-

das por muro bastante espesso, com tendência a se ausentar nos colpos.

4- H. heterocarpum Ducke (Figura 2 d, g): amb subtriangular,

forma prolata esferoidal e de superfície rugulada. A endoabertura é circu-

lar, apresentando-se também encoberta pela sexina. P = 17,5 ± 0,4 (16,0 -

20,0) pm; E = 16,5 ± 0,4 (14,0 - 17,5) pm; P/E = 1,06. Sex = 0,9 pm;

Nex = 0,8pm. O teto é liso.

5- H. modestum Ducke (Figura 3 a, d): amb subtriangular, forma

prolata esferoidal e de superfície psilada. A endoabertura quando visí-

vel é circular. P = 18,0 ± 0,3 (16,5 - 20,0) pm; E = 18,0 ± 0,4 (16,5 -

20,0) pm; P/E = 1,00. Sex = 0,8pm; Nex = 0,7pm. O teto é liso.

6- H. nitidurn Benth. (= H. complicatiirn Ducke) (Figura 3 e, h;

6 c-d): amb subtriangular, forma prolata esferoidal e de superfície

microrreticulada. A endoabertura é lolongada. P = 18,0 ± 0,6 (16,0 -

20,0) pm; E = 16,0 ± 0,5 (13,0 - 17,5) pm; P/E = 1,12; DL = 0,82 pm.

Sex = 0,9 pm; Nex = 0,8 pm. Teto levemente ondulado. Em MEV,

verifica-se que as pontuações estão dispostas uniformemente, sobre-

tudo ao nível dos colpos.

7- H. petraeum Ducke (Figura 4 a, d): amb circular, forma sub-

prolata e de superfície psilada. A endoabertura é circular. P = 22,0 ± 0,5

(21,0- 24,0) pm; E = 17,0 ± 0,5 (15,0 - 20,0) pm; P/E = 1,29;

Sex = 0,7pm; Nex = 0,6 pm. O teto é levemente ondulado.

8- H. pulcherrimiim Ducke (Figura 4 e-h): amb subtriangular, forma

subprolata e de superfície psilada. A endoabertura está encoberta pela

sexina. P= 16,5 ± 0,5 (15,0- 18,0) pm; E= 14,0 ± 0,6 (11,5 - 16,0) pm;

P/E = 1,17. Sex = 0,8 pm; Nex = 0,8 pm. O teto é levemente ondulado.

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Leguminosas da Amazônia brasileira - XII. O pólen do gênero Hymenolobium Benth

Figura 2 - Pólen de Hymenolobium grazielanum (ML); a )VP, corte óptico; b) Idem,

ornamentação da exina; c) VE, corte óptico.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 2 (continuação) - Pólen de Hymenolobium heterocarpum: d) VP, corte óptico;

e) Idem, ornamentação da exina; 0 VE, corte óptico; g) Idem, ornamentação da exina

(2.000X).

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Leguminosas da Amazônia brasileira - XII. O pólen do gênero Hymenolobium Benth

Figura 3 - Pólen de Hymenolobium modestum (ML): a )VP, corte óptico; b) Idem,

ornamentação da exina; c) VE, corte óptico; d) Idem, ornamentação da

exina.

cm i

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'ScíELO/MPEGA 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 3 (continuação) - Pólen de Hymenolobium nitidum (ML): e) VP, eorte óptico;

0 Idem, ornamentação da exina; g) VE, corte óptico; h) Idem, ornamentação da exina

(2.000X).

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Leguminosas da Amazônia brasileira - XII. O pólen do gênero Hymenolobium Benth

Figura 4 - Pólen de Hymenolobium petraeum (ML): a )VP, corte óptico; b) Idem,

ornamentação da exina; c) VE, corte óptico; d) Idem, ornamentação da exina.

cm i

,SciELO/MPEG

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 4 (continuação) - Pólen de Hymenolobium pulcherrimiim (ML): e) VP, corte

ótico; f) Idem, ornamentação da exina; g) VE, corte óptico; h) Idem, ornamentação

da exina (2.000x).

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Leguminosas da Amazônia brasileira - XII. O pólen do gênero Hymenolobium Benth

9- H. sericeum Ducke (Figura 5 a, d): anxb subtriangular, forma

subprolata e de superfície psilada. A endoabertura é circular e encontra-

se encoberta pela sexina. P = 15,0 ± 0,4 (13,0- 16,5) pm; E = 12,5 ± 0,5

(1 1,5 - 15,0) pm; P/E = 1,20. Sex = 0,4pm; Nex = 0,3pm. O teto é liso.

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

Conforme os resultados obtidos, foi constatado que os grãos de

pólen das espécies analisadas são muito semelhantes entre si quanto ao

tamanho e ao número de aberturas, ou seja, são pequenos e 3-colporados.

Apresentam-se diferentes quanto ao âmbito, à forma e à ornamentação

da exina, portanto, variam de subtrianguar a circular, de prolata esfe-

roidal a subprolata e de psilada a microrreticulada. Possuem a

endoabertura circular, com exceção dos de H. nitidum, onde esta é

lolongada.

Para Ferguson & Skvarla (1981) a tribo Dalbergieae é constituída

por gêneros tropicais lenhosos, largamente distribuídos na América do

Sul. Seus grãos de pólen caracterizam-se por possuírem padrão uni-

forme, ou seja, são pequenos, 3-colporados, com poucas variações

apenas no teto e nas endoaberturas, confirmando desta forma que a

morfologia polínica das espécies aqui estudadas enquadram-se nos

padrões polínicos citados por Ferguson & Skvarla (1981).

O grau de similaridade quanto ao tamanho e número de abertura

permite sugerir tratar-se de um gênero estenopolínico.

Pelos caracteres polínicos estabelecidos verificou-se pequenas

variações existentes, quanto à ornamentação da exina dos grãos de

pólen das espécies.

Conclui-se portanto que embora o gênero seja estenopolínico é

possível caracterizar três grupos de superfície.

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cm i

,SciELO/MPEG

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 5 - Pólen de Hymenolobium sericeum (ML): a) VP, corte óptico; b) Idem,

ornamentação da exina; c) VE, corte óptico; d) Idem, ornamentação da exina

(2.000X).

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Leguminosas da Amazônia brasileira - XII. O pólen do gênero Hymenolobium Benth

Figura 6 - Pólen de Hymenolobium grazielanum. (MEV): a )VP, aspecto dos colpos;

b) Idem, detalhes dos colpos e da ornamentação da exina. Pólen de Hymenolobium

nitidum. (MEV): c ) VP e VE, aspecto dos colpos; d) VP, detalhes dos colpos e da

ornamentação da exina.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

1) Psilada (H. grazielanum, H. modestiirn, H. petraeum,

H. piilcherrimum e H. sericeiun)\

2) Rugulada (H. heterocarpum)\

3) Microrreticulada (//. excelsiim, H.flavurn e H. nitidum).

AGRADECIMENTOS

À Dra. O. M. Barth pelas fotomicrografias obtidas no MEV do

Instituto Oswaldo Cruz.

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Brasileira - Lista Prévia. Acta Bot. Bras. 2(1): 193-237 (suplemento).

Recebido em: t7.12.98

Aprovado em: 20.09.00

129

^SciELO/MPEGji ^2 13 14

CDD: 589.1

363.739,2

LIQUENS COMO BIOINDICADORES

DA QUALIDADE DO AR NO

PARQUE ZOOBOTÂNICO DO MUSEU PARAENSE

EMÍLIO GOELDI (MPEG), BELÉM-PA

Sheyla Mara de Almeida Ribeiro^

Ivanete Nogueira Galhardo^

Rosildo Santos Paiva^

Eugênia Cristina Pereira^

Fernando Mota-Filho^

Nicácio Henrique da Silva^

RESUMO - Os liquens têm grande capacidade de fixar e acumular

poluentes do ar, o que permite utilizá-los como bioindicadores de

poluição atmosférica. Com o objetivo de avaliar o nível de poluição no

Parque Zoobotãnico do Museu Paraense Emílio Goeldi, área localizada

entre vias de constante e intenso fluxo de veículos, utilizaram-se dois

métodos de avaliação: o Biomonitoramento Ativo e o índice de Pureza

Atmosférica. No primeiro, o líquen Cladonia substellata Vainio foi

transplantado de um ambiente não poluído para 5 pontos da área em

estudo, a fim de se verificar a ação dos poluentes sobre a síntese de

pigmentos fotossintetizantes, que foram extraídos, mensalmente, com

acetona a 80% e quantificados por espectrofotometria em diferentes

comprimentos de onda. Um dos sinais visíveis de poluição é a

* UFPA-Universidade Federal do Pará. Departamento de Biologia. Campus Universitário,

Av. Augusto Corrêa, 1. 66075-900, Belém-PA.

^ UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Ciências Geográficas.

Av. Prof. Moraes Rego, s/n. 50739-000, Recife-PE.

^ UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Bioquímica. Av. Prof.

Moraes Rego, s/n. 50739-000, Recife-PE.

131

BoL Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

descoloração do talo liqiiênico. Isto ocorre em conseqüência da

degradação das moléculas de clorofilas, transformando-as em suas

respectivas feofitinas. No segundo método, os liquens presentes na área

de estudo foram analisados mediante frequência de espécies e

percentual de cobertura nos troncos das árvores. Sobre esses dados,

foram aplicadas fórmulas que permitiram calcular o IPA para a área

em estudo, onde observou-se pontos com alto, médio e baixo índice de

poluição.

PALAVRAS-CHAVE: Poluição Atmosférica, Biomonitores, Líquen,

Cladonia substellata Vainio.

ABSTRACT — Lichens fix and accumulate air pollutants and hence they

have been used as indicators of pollution. Two methods were used to

appraise the pollution in the Goeldi Museum: The Transplant metthod

and the Index of Atmospheric Purity (lAP). In that, the lichen Cladonia

substellata Vainio was collected in clean area and transplanted into

polluted area of Goeldi Museum, where they remain for a period oftime.

The pigments were extracted with acetone to 80% and their contents

obtained by spectrophotometric measurements. One ofthe visible signs

of pollution is the discoloration of thallus, which is caused by the break

down of chlorophyll molecules to their respective phaeophytins. A

second approach was to study the lichens through frequency of species,

relative frequency and predominant coiirse at trees. The lAP was

calculated for each studied area, where were obser\'ed points with high,

intermediate and low pollution indexes.

KEY WORDS: Air Pollution, Biomonitors, Lichen, Cladonia

substellata Vainio.

INTRODUÇÃO

Os liquens são resultantes da associação simbiótica entre algas e

fungos, onde a alga faz a síntese dos carboidratos e o fungo absorve e

conserva a água necessária ao conjunto. A reunião de dois seres de natu-

rezas distintas lhes confere notável capacidade adaptativa, sendo

132

Liquens como bioindicadores da qualidade do ar no Parque Zoobolânico do MPEG

encontrados do equador aos pólos sob as mais diversas condições.

Entretanto, a pureza do ar atmosférico é um fator crucial à presença e

sobrevivência dos liquens, visto que se alimentam basicamente de forma

higroscópica, absorvendo e acumulando poluentes do ar (Nieboer et al.

1972; Seaward 1977; Pilegaard 1978; Hale 1983; Nash III 1996).

Os trabalhos que falam da ação dos poluentes sobre o sistema de

pigmentação em liquens, frequentemente referem a degradação de

clorofilas como um bom parâmetro de detecção precoce de ambientes

poluídos (Vernon 1960; Hill 1963; Gries etal. 1995; Pereira 1998). As

algas elaboram, por fotossíntese, substâncias orgânicas, utilizando o

anidrido carbônico e a água como matéria-prima, e a luz como fonte

de energia. Os poluentes atmosféricos interferem nesse processo,

impedindo a síntese de clorofila ou transformando este pigmento em

feofítina, o que provoca a redução na taxa fotossintética dos liquens,

podendo levá-los à morte (Xavier-Filho 1983; Nash III 1996).

Rao & Le Blanc (1966) observaram que exemplares de Parmelia

caperata (L.) Ach. e Parmelia sulcata Tayl. transplantados para áreas

poluídas, apresentavam características anormais após o transplante,

tais como redução na espessura dos talos e perda da quantidade de

clorofila presente nas células das algas. Acreditava-se que a simples

mudança de ambiente fosse responsável por essas alterações, entre-

tanto, os liquens transplantados para áreas não poluídas, como

controle, continuavam saudáveis, demonstrando que os poluentes

atmosféricos eram, na verdade, os responsáveis pelos danos sofridos

pelo talo liquênico.

A sensibilidade dos liquens à poluição atmosférica tem sido estu-

dada há mais de cem anos, entretanto, avaliações críticas vêm sendo

realizadas apenas nas últimas décadas, com programas de pesquisa

conduzidos na Bélgica, Canadá, Reino Unido, França, Alemanha,

Hungria, Japão, Nova Zelândia, Polônia, Escandinávia, Estados

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Unidos e Venezuela. Cerca de 90% dos trabalhos que tratam do líquen

como bioindicador de poluição ambiental demonstram a correlação

entre distribuição das espécies e fontes poluidoras; e a importância da

biomonitoração da distribuição e violência das emissões de poluentes

(Seaward 1976; Hawksworth & McManus 1989; Seaward 1993).

Quando o ar toma-se poluído, como por exemplo, na instalação

de indústrias no perímetro urbano, algumas espécies tendem a desapa-

recer. Desta forma, é possível medir o grau de poluição da área a partir

do desaparecimento de espécies menos resistentes, através do levanta-

mento periódico da micota liquenizada componente do meio ambiente

em estudo (Seaward 1976, 1977).

Com o objetivo de avaliar o nível de poluição atmosférica no

Parque Zoobotânico do Museu Paraense Emílio Goeldi (MPEG), área

de grande importância histórica e diversificada vegetação, utilizou-se

dois métodos de avaliação: o Biomonitoramento Ativo e o índice de

Pureza Atmosférica (IPA). O primeiro é um método quali-quantitativo,

através do qual se estudou o comportamento fisiológico de Cladonia

substellata Vainio transplantada de um ambiente não poluído para a

área em estudo, a fim de se verificar a ação dos poluentes sobre a

síntese de clorofilas e feofitinas extraídas do talo liquênico; o segundo

trata-se de um método quantitativo, cujos valores são deduzidos mate-

maticamente, e que se baseia, fundamentalmente, no número de

espécies e biomassa liquênica da área estudada.

CARACTERIZAÇÃO DA ÁREA

O Museu Paraense Emílio Goeldi é uma instituição de investiga-

ção científica que tem como finalidade pesquisar e preservar a flora, a

fauna e o homem da Amazônia, bem como seu ambiente físico.

O Parque Zoobotânico do MPEG ocupa uma área de 52.000 m^, com

amostras vivas da flora e fauna da Amazônia. São aproximadamente

134

Liquens como bioindicadores da qualidade do ar no Parque Zoobotânico do MPEG

2.000 plantas, entre árvores e arbustos, e 600 animais que vivem em

cativeiro ou soltos pelo parque, que está localizado no centro urbano

de Belém, Pará, Brasil, entre as avenidas 9 de Janeiro, Magalhães

Barata, Alcindo Caceia e Gentil Bittencourt (Figura 1).

MATERIAL E MÉTODOS

Biomonitoramento Ativo

Cladonia substellata Vainio foi coletada em solo arenoso da

Campina do Guajará, área distante de fontes poluidoras, localizada no

Povoado do Guajará, Município do Acará, Pará, Brasil. As amostras

coletadas foram acondicionadas em recipientes plásticos, juntamente

com seu substrato, sendo em seguida transplantadas para 5 pontos

selecionados no MPEG, de acordo com a proximidade do tráfego de

veículos nas avenidas entre as quais o parque se localiza. Os experi-

mentos foram montados e depositados nos canteiros laterais e centrais

do parque (Figura 2).

As análises foram iniciadas em outubro/95 com a extração de

pigmentos fotossintetizantes utilizados como padrão. Após o trans-

plante foram realizadas extrações mensais de novembro/95 a maio/96,

triturando-se 200 mg de talo seco e adicionando-se 10 mL de acetona

a 80%, sendo mantidos no escuro durante 48 h. Decorrido este

período, o material foi centrifugado e o sobrenadante submetido à

leitura espectrofotométrica nos seguintes comprimentos de onda:

663 nm, 645 nm, 666 nm, 536 nm.

Os resultados das leituras foram aplicados aos cálculos dos teores

de clorofilas “a” e “b” (Hill 1963) e feofitinas “a” e “b” (Vernon

1960).

135

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 1 - Trecho da cidade de Belétn-PA com a localização do Parque Zoobotânico

do Museu Paraense Emílio Goeldi.

índice de Pureza Atmosférica (IPA)

A área do MPEG foi dividida em 12 quadrantes de 0,46 ha

(Figura 2), nos quais se fez a contagem das árvores com diâmetro

igual ou superior à cobertura de uma tela de nylon de 25 cm x 25 cm,

dividida em 25 quadrados de 5 cm x 5 cm. Foram escolhidas 10 árvo-

res por quadrante para fixar a tela, excluindo-se as que não ofereciam

um substrato adequado ao desenvolvimento de liquens. A tela foi

fixada a 1,50 m acima do solo (DAP), na área do tronco com maior

136

SciELO/MPEG

Liquens como bioindicadores da qualidade do ar no parque zoobotânico do MPEG

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

cobertura de liquens, conferindo-se, em cada árvore, o número de qua-

drados da tela que continham liquens, indicando o percentual de

cobertura nas árvores; o número de espécies presentes na superfície da

árvore envolvida pela tela, que indica a diversidade específica; o

número de espécies presentes em cada quadrado da tela, indicando a

abundância das espécies; e a direção predominante de crescimento dos

liquens nos troncos das árvores, obtida através de leitura de bússola.

Esses dados foram aplicados à fórmula do IPA, segundo Le

Blanc & De Sloover (1970).

Os valores do IPA obtidos para cada quadrante foram incluídos

nas classes de alto, médio e baixo índice de Pureza Atmosférica, de

acordo com a fórmula desenvolvida por Castro (1975), sendo que

quanto maior for o valor do IPA, menor será o nível de poluição

atmosférica.

RESULTADOS

Biomonitoramento Ativo

Os resultados obtidos revelaram uma redução nos teores de pig-

mentos em todos os pontos analisados após o 1° mês de experimento,

com exceção da feofitina “a” que chegou a duplicar em alguns pontos,

demonstrando o impacto causado pelo aumento nos níveis de poluen-

tes atmosféricos.

No ponto I (Tabela 1) houve uma recuperação gradativa nos teo-

res de pigmentos, atingindo o pico máximo no mês de abril, com 76,85

g/L de clorofila “a”, 20,65 g/L de clorofila “b” e 104,6 g/L de feofitina

“a”, entretanto a feofitina “b” mostrou-se sempre negativa no decorrer

do experimento. No mês de maio ocorreu uma redução drástica nos

teores desses pigmentos, com exceção da feofitina “b”, que aumentou

de -20,75 g/L para -3,3 g/L.

138

SciELO/MPEG

Liquens como bioindicadores da qualidade do ar no Parque Zoobotânico do MPEG

Tabela 1 - Teores de clorofilas e feofitinas (g/L) extraídos mensalmente de liquens

do ponto I.

Out/95

(Padrão)

Nov/95

Dez/95

Jan/96

Fev/96

Mar/96

Abr/96

Maio/96

Cia

40,35

22,75

32,75

34,70

42,40

38,00

76,86

15,55

Clb

5,25

0,50

6,20

7,75

15,95

9,30

20,65

7,80

Fe a

12,52

29,70

44,25

47,10

60,80

49,45

104,6

20,40

Feb

-3,2

-8,65

-4,10

-11,95

-15,95

-8,80

-20,75

-3,30

Nos pontos II e V (Tabelas 2, 5) houve uma diminuição gradual

nos teores de pigmentos, culminando com a morte do talo liquênico no

mês de março.

Tabela 2 - Teores de clorofilas e feofitinas (g/L) extraídos mensalmente de liquens

do ponto 11.

Out/95 (Padrão)

Nov/95

Dez/95

Jan/96

Fev/96

Mar/96

Cia

40,35

27,95

15,65

20,55

7,95

-1-

Cl b

5,25

4,95

7,75

10,50

4,95

-1-

Fe a

12,52

35,30

21,40

29,65

10,50

-1-

Feb

-3,2

-8,40

1,65

-8,85

-1,10

-1-

+ Morte do líquen.

No ponto III (Tabela 3) observou-se um equilíbrio nas concentra-

ções de clorofilas “a” e “b”, bem como de feofitinas “a” e “b” que

mantiveram-se estáveis no decorrer do experimento.

Tabela 3 - Teores de clorofilas e feofitinas (g/L) extraídos mensalmente de liquens

do ponto III.

Out/95 (Padrão)

Nov/95

Dez/95

Jan/96

Fev/96

Cia

40,35

18,20

19,25

18,65

Clb

5,25

-0,50

6,20

10,25

Fe a

12,52

16,85

23,45

20,65

Fe b

-3,2

3,75

4,60

16,05

# Perda do experimento.

139

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2). 2000

No ponto IV (Tabela 4), os teores de pigmentos mantiveram-se

relativamente constantes nos primeiros meses, alcançando um ligeiro

aumento em abril. Em seguida caíram bruscamente, principalmente a

clorofila “b”, que passou de 1 1,55 g/L para 2,25 g/L no mês de maio.

Tabela 4 - Teores de clorofilas e feofitinas (g/L) extraídos mensalmente de liquens

do ponto IV.

Out/95

(Padrão)

Nov/95

Dez/95

Jan/96

Fev/96

Mar/96

Abr/96

Maio/96

Cia

40,35

27,35

13,55

12,65

15,00

12,15

19,30

5,65

Clb

5,25

3,00

9,25

4,20

6,15

9,75

11,55

2,25

Fe a

12,52

32,35

18,95

10,20

20,80

12,35

23,20

5,80

Feb

-3,2

-5,65

0,65

11,65

-4,25

4,70

2,35

-0,50

Tabela 5 - Teores de clorofilas e feofitinas (g/L) extraídos mensalmente de liquens

do ponto V.

Out/95 (Padrão)

Nov/95

Dez/95

Jan/96

Fev/96

Mar/96

Cia

40,35

30,45

14,45

17,95

3,80

-r

Clb

5,25

4,90

6,70

8,65

2,60

-1-

Fe a

12,52

36,15

20,05

20,35

3,40

-t-

Feb

-3,2

-4,30

6,05

1,35

2,50

-1-

+ Morte do líquen.

índice de Pureza Atmosférica (IPA)

A densidade da vegetação no MPEG foi expressa pelo número de

árvores por quadrante, sendo que os quadrantes 01 e 02 apresentaram

uma vegetação densa, com 154 e 122 árvores, respectivamente.

O quadrante 08 foi o que apresentou menor densidade, com apenas 19

árvores, distribuídas em uma área de 0,46 ha. Os demais quadrantes

apresentaram densidade média, variando de 44 árvores no quadrante 06

a 99 no quadrante 10, como mostra a Tabela 6.

140

SciELO/MPEG

Liquens como bioindicadores da qualidade do ar no Parque Zoobotãnico do MPEG

Tabela 6 - Valores do índice de Pureza Atmosférica (IPA) para cada quadrante do

Parque Zoobotãnico do Museu Paraense Emílio Goeldi, associados às classes de

pureza atmosférica e ao número de árvores com diâmetro igual ou superior a 25 cm,

presentes em cada quadrante.

QUADRANTES

IPA

CLASSES

NO ÁRVORES

4,99

Baixo

154

6,91

Médio

122

14,4

Alto

8,53

Médio

14,0

Alto

9,86

Médio

7,98

Médio

12,89

Alto

12,67

Alto

9,37

Médio

8,44

Médio

7,19

Médio

A análise das árvores mostrou que a direção de crescimento dos

liquens nos troncos das mesmas variou ao longo da área de estudo. Em

5,83% das árvores, os liquens apresentaram maior densidade e melhor

desenvolvimento na direção Norte. Nesta mesma percentagem,

ocorreu um melhor crescimento na direção Es-Sudeste. Em 5% das

árvores, os liquens se desenvolveram melhor na direção Sudeste, sendo

que esta mesma proporção foi observada para a direção Su-Sudeste,

Su-Sudoeste e Nor-Noroeste. A direção predominante de crescimento

dos liquens foi a Oeste, pois em 13,33% das árvores os liquens apre-

sentaram maior densidade e melhor desenvolvimento nesta direção.

A Tabela 6 mostra os valores do IPA em cada quadrante, associa-

dos às respectivas classes de pureza atmosférica. O quadrante 01 foi

considerado o mais poluído, sendo incluído na classe de baixo índice de

Pureza Atmosférica. Os quadrantes 02, 04, 06, 07, 10, 1 1 e 12 apresen-

taram média intensidade de poluição, com valores do IPA igual a 6,91,

8,53, 9,86, 7,98, 9,37, 8,44 e 7,19 respectivamente.

141

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

O menor nível de poluição foi observado no quadrante 03, que

apresentou IPA igual a 14,4, seguido pelo quadrante 05, que apresen-

tou IPA igual a 14. Os quadrantes 08 e 09 apresentaram IPA igual a

12,89 e 12,67 respectivamente, sendo incluídos na classe de alto

índice de Pureza Atmosférica.

Os dados obtidos permitiram o mapeamento da qualidade do ar

no MPEG, possibilitando uma visão geral do nível de poluição no

local (Figura 3).

DISCUSSÃO

A contaminação atmosférica é um problema enfrentado desde a

antiguidade, mas que alcançou níveis alarmantes com a massificação

dos transportes urbanos, que são as principais fontes poluidoras nas

grandes cidades. A queima do combustível utilizado pelos veículos,

libera grande quantidade de poluentes pela descarga dos motores

(Xavier-Filho 1983).

Estudos feitos por Semander (1926) e Gilbert (1965) demonstra-

ram que a ausência de liquens nos centros urbanos é resultado,

principalmente, da presença de poluentes. Por outro lado, Klement

(1956, 1958) e Rydzak (1958, 1969) sugeriram que a ausência de

liquens na cidade deve-se, inteiramente, ao fenômeno da dessecação.

Entretanto, de acordo com LeBlanc & Rao (1973), há um grande

aumento nas evidências que indicam que a poluição do ar é o fator

ambiental mais importante na determinação da sobrevivência ou não

desses organismos em ambientes urbanos.

O biomonitoramento da qualidade do ar no MPEG permitiu uma

estimativa do nível de poluição na área, que encontra-se localizada entre

vias de constante e intenso fluxo de veículos, estando sujeita aos poluen-

tes emitidos por suas descargas. Chen et al. (1995) e Losada et al.

(1995a, 1995b) avaliaram o nível de poluição atmosférica no Campus da

142

SciELO/MPEGji (2 13 14 15

Liquens como bioindicadores da qualidade do ar no Parque Zoobotânico do MPEG

IPA BAIXO

IPA MEDIO

IPA ALTO

Figura 3 - índice de pureza atmosférica (IPA) no Parque Zoobotânico do Museu

Paraense Emílio Goeldi.

Universidade Federal de Pernambuco, através do índice de Pureza

Atmosférica e da análise de fenóis corticais e medulares, bem como de

clorofilas e feofitinas extraídas do talo de Parmotrema praesorediosum

(Nyl.) Hale e Leptogium sp, relacionando a degradação das moléculas de

clorofilas e a ausência de liquens com o fluxo de veículos nas

proximidades.

cm i

,SciELO/MPEG

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot.. 16(2), 2000

A análise dos bioindicadores ativos no parque do MPEG mostrou

um distúrbio nos teores de pigmentos fotossintetizantes um mês após o

transplante do material, observando-se redução nos níveis de clorofilas

“a” e “b” e um considerável aumento na feofitina “a”, o que sugere a

ocorrência de uma desordem fisiológica. Mesmo na ausência de um

transplante controle, esta desordem pode ser atribuída à ação dos

poluentes, com base em vários autores que realizaram o transplante de

espécies para áreas controladas e concluíram que a poluição, e não a

mudança de ambiente, interferiu no desenvolvimento do líquen. É o

caso de Brodo (1961, 1966), que realizou o transplante de liquens para

áreas poluídas de Nova Iorque, comparando com amostras padrão

transplantadas para áreas controladas. Este autor observou que as

amostras controle permaneciam saudáveis, algumas vezes demons-

trando considerável crescimento de seus talos, enquanto aquelas dos

arredores da cidade de Nova Iorque morriam 3 a 4 meses após terem

sido transplantadas, atribuindo isto aos agentes poluentes, especial-

mente o dióxido de enxofre, abundante em ambientes urbanos.

Os cinco pontos analisados no MPEG apresentaram teores de

feofitina “a” sempre superiores aos de clorofila “a”, com exceção da

extração padrão realizada antes do transplante, que mostrou os teores

de clorofilas consideravelmente superiores aos de feofitinas. Isto

demonstra que após o transplante ocorreu a incorporação de poluentes

e a interferência destes no processo fotossintético dos liquens.

Os pontos I e IV apresentaram teores similares de clorofila “a” e

feofitina “a”, entretanto no primeiro os pigmentos mostraram-se

bastante elevados, indicando ser este uma área de transição, ao contrá-

rio do segundo que apresentou teores reduzidos, podendo ser

considerado uma área mais sujeita à poluição uma vez que a síntese de

pigmentos foi igualmente comprometida. Isto se deve, provavelmente,

a sua localização próximo a uma das vias de maior tráfego de veículos,

a Av. Magalhães Barata.

144

,SciELO/MPEG

11 12 13 14 15

Liquens como bioindicadores da qualidade do ar no Parque Zoobolãnico do MPEG

Sobre o ponto III não foi possível tecer informações precisas,

devido ao desaparecimento do experimento em fevereiro/96, deixando

uma lacuna no que se refere ao cruzamento de informações, sem, no

entanto, prejudicar a avaliação geral da área.

Os liquens dos pontos II e V apresentaram a síntese de pigmentos

também comprometida, apresentando baixos teores de todos os pig-

mentos, os quais foram reduzindo gradativamente até cessar

completamente no mês de março, com a morte dos liquens. No ponto

II, isso indica um nível elevado de poluição atmosférica que está rela-

cionado com sua localização próximo a uma das vias de intenso

tráfego de veículos, a Av. Gentil Bittencourt. No ponto V, isso pode

ser atribuído às condições de sombreamento do local e não à poluição

atmosférica, pois C. substellata é uma espécie que se desenvolve nor-

malmente em habitats extremamente expostos à luz solar. De acordo

com os dados do IPA, o quadrante 08, onde estava localizado o ponto

V, apresentou alto índice de Pureza Atmosférica, o mesmo ocorrendo

com o quadrante 05, ambos localizados no centro do parque e distante

das fontes poluidoras, estando protegidos pela barreira vegetal que

circunda a área.

Uma mesma espécie de fungo liquenizado pode apresentar

variações na sua composição química, dependendo das condições

microclimáticas a que estiver exposta. Legaz et al. (1986) referem a

influência do microclima sobre Cladonia verticillaris (Raddi) Fr.

ocorrente em solos arenosos de tabuleiros paraibanos. Em testes de

quantificação de pigmentos e fenóis, estes autores constataram que as

amostras localizadas sobre um dossel de Anacardium occidentale L.

possuíam maiores teores de pigmentos fotossintetizantes, enquanto as

que estavam expostas diretamente ao sol apresentavam maiores teores

de fenóis.

145

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 16(2), 2000

Devido à ausência de um estudo sobre as condições microcli-

máticas do parque, não foi possível analisar a influência de fatores

como temperatura, umidade e intensidade luminosa no desenvolvi-

mento e distribuição dos liquens. Tais dados, associados ao registro

das espécies de fungos liquenizados, podem gerar um interessante

trabalho de caráter fundamentalmente ecológico.

Os cálculos do IPA confirmaram os níveis de poluição constata-

dos nos pontos estudados no biomonitoramento ativo e possibi-

litaram uma avaliação geral da área, através do mapeamento do

índice de Pureza Atmosférica.

Os quadrantes localizados nas extremidades do parque foram os

mais afetados pela poluição atmosférica, uma vez que estavam mais

próximos das fontes poluidoras, com exceção dos quadrantes 03 e

09, que apresentaram altos índices de Pureza Atmosférica. Isto pode

ser devido, no quadrante 03, aos prédios construídos no local, que

podem estar funcionando como uma barreira de proteção contra a

ação dos poluentes; e, no quadrante 09, devido à presença de grandes

espaços não arborizados, o que permite maior eficácia do sistema de

ventilação natural, impedindo que os poluentes se acumulem no

local.

O quadrante 01, que apresentou o maior nível de poluição

atmosférica, está localizado na esquina da avenida Magalhães

Barata, via de intenso tráfego de veículos e próximo à curva de auto-

móveis, que pela necessidade de desaceleração e aceleração, libera

grandes quantidades de poluentes pelas descargas dos motores, além

disso, este quadrante apresenta grande densidade arbórea, o que

reduz o sistema de ventilação natural permitindo o acúmulo de

poluentes.

146

SciELO/MPEG

Liquens como bioindicadores da qualidade do ar no Parque Zoobotânico do MPEG

CONCLUSÃO

O presente estudo foi relevante no levantamento de dados a res-

peito da poluição atmosférica em uma área verde dentro da cidade de

Belém-PA, de grande importância, tanto histórica quanto por sua

diversificada vegetação, a qual está localizada no centro de um perí-

metro urbano e, desta forma, sujeita à ação dos poluentes emitidos

pelas descargas de veículos automotores.

Apesar de ser uma primeira abordagem sobre o problema da

poluição atmosférica no Parque Zoobotânico do MPEG, este trabalho

mostra o valor e a contribuição que os estudos utilizando liquens

podem dar para a avaliação da qualidade do ar em áreas urbanas.

O Parque apresentou pontos críticos, como o quadrante 01, loca-

lizado próximo ao cruzamento da Avenida Magalhães Barata e

Travessa 9 de Janeiro e, em contrapartida, observou-se, também,

pontos de baixo nível de poluição, como os quadrantes 05 e 08, loca-

lizados no centro do MPEG, o que demonstra que a poluição na área

está relacionada com a proximidade das fontes poluidoras, neste caso,

os veículos automotores que trafegam pelas avenidas entre as quais o

Parque se localiza.

De forma geral, apesar de sua localização, a qualidade do ar no

Parque Zoobotânico do Museu Paraense Emílio Goeldi pode ser

considerada relativamente boa, uma vez que dos doze quadrantes ana-

lisados apenas um foi considerado altamente poluído, sendo os demais

incluídos nas classes de médio e alto índice de Pureza Atmosférica.

AGRADECIMENTOS

Os autores são gratos ao administrador do Parque Zoobotânico

do Museu Paraense Emílio Goeldi, Sr. Rafael Nascimento Filho e ao

CNPq pela concessão de bolsa de iniciação científica.

147

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Recebido em: 22.09.99

Aprovado em: 31.10.00

150

CDD:584. 15098 121

CATASETUM RIGIDUM, CATASETUM BIFIDUM

E CATASETUM PALMEIRINHENSE:

NOVAS ESPÉCIES DE ORCHIDACEAE

PARA O ESTADO DO MARANHÃO, BRASIPl

Alvadir T. de Oliveira^

João Batista F. da Silva^

RESUMO - Três novas espécies do gênero Catasetum L.C. Rich. ex

Kiinth (Orchidaceae - Catasetinaej, subgênero Orthocatasetum, seção

Isoceras, estão sendo descritas e ilustradas para o Estado do

Maranhão. Catasetum rigidum apresenta afinidade com Catasetum

galeritum Reich.f, Catasetum bifidum está relacionada com Catasetum

ciliatum Barb. Rodr., enquanto que Catasetum palmeirinhense

apresenta maior afinidade com Catasetum seccoi Silva & Oliveira.

PALAVRAS-CHAVE: Catasetum, Orchidaceae, Taxonomia Vegetal.

ABSTRACT - Tree new species oftlie genus Catasetum L.C. Rich. ex

Kunth (Orchidaceae - Catasetinaej. subgenus Orthocatasetum, section

Isoceras, /ro/;! Maranhão State are described and illustrated. Catasetum

rigidum presents ajfinity with Catasetum galeritum Reich. fi, Catasetum

bifidum is related with Catasetum ciliatum Barb. Rodr., while

Catasetum palmeirinhense presents more ajfinity with Catasetum seccoi

Silva & Oliveira.

KEY WORDS; Catasetum, Orchidaceae, Plant Taxonomy.

’ Projeto Integrado do CNPq/Processo: 521148/96-0.

^ Engenheiro Agrônomo. Trav. Angustura, 4138. Marco. 66095-040. Belém-PA. Correio

eletrônico: alvadir@zipmail.com.br.

^ Orquidólogo. Trav. 14 de Março, 894, Bloco C, Apt‘’ 101, Umarizal. 66055-490. Belém-PA.

151

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

INTRODUÇÃO

O gênero Catasetum L.C. Rich. ex Kunth apresenta mais de cem

espécies, com ampla distribuição geográfica na América Tropical,

sendo que na Amazônia está muito bem representado, aparecendo em

todos os ecossistemas da região, nos mais variados habitats. Este

gênero apresenta maior diversidade nos estados do Amazonas e Pará

(Silva & Oliveira 1998).

Segundo da Silva & Silva (1998), o estado do Maranhão está

situado geograficamente em uma região de transição entre várias pro-

víncias fitogeográficas, limitando-se a leste com a região Nordeste, a

oeste com a Amazônia, ao norte com o oceano Atlântico e ao sul com

a região Centro-Oeste. Ao sul desse estado, encontra-se a vegetação

típica de cerrado, intercalada com transição deste com a caatinga e o

cerrado, onde são freqüentes os mananciais de águas perenes chama-

dos brejos.

Dando prosseguimento ao estudo sobre Catasetinae do estado do

Maranhão, foi feito um levantamento nos brejos desta região, onde

obteve-se grande quantidade de material botânico do gênero

Catasetum. As espécies foram encontradas em toda a extensão de

ocorrência da palmeira babaçu {Attalea speciosa Mart. ex Spreng.).

A palmeira babaçu apresenta a sua principal área de ocorrência nas fai-

xas de transição limítrofes da floresta latifoliada equatorial. Assim, no

estado do Maranhão vamos encontrá-la em grande quantidade, depen-

dendo de solos mais úmidos e localizando-se quase sempre nos vales.

As espécies coletadas na região do Brejo da Palmeirinha no

estado do Maranhão, não foram enquadradas em nenhuma já descrita

ou citada por Cogniaux (1904), Mansfeld (1932), Hoehne (1942),

Foldats (1969), Pabst & Dungs (1975), Miranda (1986) e Romero &

Jenny (1993).

152

2 3

SciELO/MPEG

Catasetum rígidum, Cataseium hifidwn e Catasetum palmeirinhense: novas espécies para o Maranhão

Catasetiim rígidum Oliveira & da Silva sp. nov.

Tipo. Brasil: Maranhão, município de Tum - Tum, J.B.F. da

Silva, 825. (MG: 156674) (Figura 1).

Epiphyta, injiorescentia pendula, floribns cwn sepalis et petalis

oblongo-lanceolatis; labello infero, carnoso, saccifonne, foraniine

frontali vel ostio sub-lanceolati; interne duobiis prominentiis

simetricis, in lobis lateralibiis labelli, et intraeas, qiiattuor callis

pimctiacutis, inclinatis erga saccuni labelli; sacco labelli profundo;

margine lobo rum lateralium dentata vel leviter fimbriata, elevata;

lobo tenninali sub-triangulari, fortiter carnoso, plano, laevi,

apiculado, marginibus laevibus; columna sub-triangulari, omnino

exposita,cum antennis parallelis.

Epífita, pseudobulbo verde, fusiforme, sulcado, ereto, 10,2 cm

compr., 0,3 cm diâm.; folhas verdes, lanceoladas, côncavas, 12 cm

compr., 3 cm larg.. Inflorescência masculina pendente, 1-3 aneladas;

brácteas amplexicaules, lanceoladas, 13 mm compr.; raque 20 cm

compr., 2,5 mm diâm.. Flores 7 ou mais, verde-claras, ressupinadas,

eretas, distribuídas em toda a raque; brácteas florais apressas aos

pedicelos, triangulares, 8 mm compr.; pedicelos verdes, cilíndricos,

ligeiramente arqueados, 25 mm compr., 2 mm diâm.; sépalas verde-

claras, oblongo-lanceoladas, côncavas, a dorsal ereta, as laterais

ligeiramente arqueadas para trás, 34 mm compr., 16 mm larg.; pétalas

verde-claras, oblongo-lanceoladas, convexas, eretas, 32 mm compr.,

16 mm larg.; labelo infero, formando ângulo de quase 90° com a

coluna, carnoso, sacciforme, abertura frontal ou óstio sublanceolado;

internamente com duas protuberâncias simétricas, uma em cada lobo

lateral do labelo e entre estas duas protuberâncias dispõem-se quatro

calos pontiagudos, sobrepondo-se para dentro do saco do labelo; saco

do labelo internamente amarelo-claro, externamente verde-claro.

153

SciELO/MPEG

Boi Mus. Para. Emílio Goekti, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 1 - Cataselum rigidiim - A. Hábito, B. Inflorescência, C. Labelo e coluna em

vista frontal, D. Labelo em corte longitudinal, E. Flor em vista lateral, F. Coluna,

G. Antera, H. Polinário mostrando polínias, 1. Partes da flor: Sépala dorsal - sd,

sépalas laterais - sl, pétalas - p.

154

Catasetum rigicliim, Catasetum bifidiim e Catasetum palmeirinhense: novas espécies para o Maranhão

profundo, 5 mm prof., 2 mm larg.; bordos dos lobos laterais denteado a

levemente fimbriado, elevados; lobo terminal subtriangular, forte-

mente carnoso, plano, liso, apiculado, bordos lisos; coluna verde-clara,

subtriangular, robusta, carnosa, totalmente exposta, estreitando-se para

a base, 15 mm compr., 5 mm larg.; antenas paralelas, quase o compri-

mento da coluna, passando nas laterais dos quatro dentes que estão

dentro do saco do labelo, 12 mm compr.; antera esbranquiçada,

subtriangular, 15 mm compr., 5 mm diâm., polínias 2.

ETIMOLOGIA: O epíteto específico provêm do latim rigidu,

"duro, com consistência, rijo", em alusão à consistência do labelo nas

flores masculinas.

Catasetum rigidum Oliveira & da Silva está incluída no subgê-

nero Orthocatasetum, seção Isoceras. Assemelha-se com Catasetum

galeritum Reich.f., diferenciando-se por apresentar inflorescência

pendente, flores pequenas, labelo com abertura frontal ou óstio

subtriangular; internamente apresenta duas protuberâncias simétricas,

uma em cada lobo lateral do labelo. Entre estas duas protuberâncias,

dispõem-se quatro calos pontiagudos sobrepondo-se para dentro do

saco do labelo; os bordos dos lobos laterais são elevados, denteados a

levemente fimbriados e a coluna é totalmente exposta.

Catasetum bifidum Oliveira & da Silva sp. nov.

Tipo. Brasil: Maranhão, município de Tum - Tum, J.B.F. da

Silva, 523. (MG: 156672) (Figura 2).

Epiphyta, inflorescentia sub-ereta, floribus cum sepalis et petalis

lanceolatis; labello supero, carnoso, sacciforme, foramine frontali

vel ostio sub-circulari; interne prope basin tribus longis dentibus

simetricis, punctiacutis; sacco labello profundo; margine labiorum

lateralium porrigente portionem elatum, bipartitam, parvis fimbriis

155

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi. sér. Boi., 16(2), 2000

Figura 2 - Catasetum bifidum - A. Hábito, B. Flor em vista lateral, C. Coluna,

D. Antera, E. Polinário mostrando polínias, F. Partes da flor: Sépala dorsal -sd,sépala

lateral - sl, pétala, - p; G. Labelo em corte longitudinal.

156

Catasetum riguiiim, Catasetum hifidian e Catasetum palmeirinhense: novas espécies para o Maranhão

assimetricis, pimctiacutis, interdwn bipartitis; lobo terminali leviter

plano, praedito longis fimbriis assimetricis, pimctiacutis, interdiim

bipartitis, versatis infrontem; columna sub-triangulari, cum antennis

parallelis.

Epífita, pseudobulbo verde, fusiforme, sulcado, subereto, 13 cm

compr., 3,5 cm diâm.; folhas verdes, lanceoladas, côncavas, 18 cm

compr., 5 cm larg.; Inflorescência masculina ereta, 1-3 aneladas; brác-

teas amplexicaules, lanceoladas, 6 mm compr.; raque 17 cm compr.,

0,3 mm diâm.. Flores 4 ou mais, verde-claras, ressupinadas, eretas,

distribuídas no terço superior da raque; brácteas florais apressas aos

pedicelos, triangulares, 10 mm compr.; pedicelos verde-claros, cilín-

dricos, arqueados no terço médio, 26 mm compr., 2 mm diâm.; sépalas

verde-claras, pintalgadas de vermelho, lanceoladas, côncavas, a dorsal

ereta, as laterais arqueadas para trás, a partir do terço médio até o

superior, com margens enroladas, 23 mm compr., 6 mm larg.; pétalas

verde-claras, pintalgadas de vermelho, lanceoladas, convexas, eretas,

21 mm compr., 8 mm larg.; labelo supero, formando ângulo de 90®

com a coluna, carnoso, sacciforme, abertura frontal ou óstio subcircu-

lar; apresentando internamente próximo à base três longos dentes

assimétricos, pontiagudos, 5 mm compr.; saco do labelo verde-claro,

profundo, 9 mm prof., 6 mm larg.; bordo dos lobos laterais apresen-

tando uma porção elevada, bipartida, com pequenas fimbrias

assimétricas, o restante dos bordos com longas fímbrias assimétricas,

pontiagudas, às vezes com ápices bífidos; lobo terminal levemente

plano, formado por longas fimbrias assimétricas, pontiagudas, às

vezes com ápices bífidos, voltadas para frente, 7 mm compr.; coluna

verde-clara, robusta, carnosa, subtriangular, estreitando-se para a

base, 19 mm compr., 5 mm larg.; antenas alaranjadas, paralelas, mais

da metade do comprimento da coluna, passando entre os longos dentes

que estão dentro do saco do labelo, 9 mm compr.; antera esbranqui-

çada, subtriangular, 6 mm compr., 3 mm diâm., polínias 2.

157

Boi. M 11 .S. Para. Emílio Goelcli, sér. Boi., 16(2), 2000

ETIMOLOGIA: O epíteto específico provêm do latim bifidii,

"bífido, dividido em duas partes, em geral na parte superior", em

alusão à forma das longas fímbrias de ápices bífidos no labelo das

flores masculinas.

Catasetiim bifidum Oliveira & da Silva está incluída no subgê-

nero Orthocatasetum, seção Isoceras. Assemelha-se com Catasetum

ciliatum Barb. Rodr., diferenciando-se por apresentar flores pequenas,

sépalas e pétalas lanceoladas; labelo com três longos dentes simétri-

cos, pontiagudos, internamente próximo à base; bordo dos lobos

laterais apresentando uma porção elevada, bipartida, com pequenas

fímbrias assimétricas; o restante dos bordos apresentando longas fím-

brias assimétricas, pontiagudas, às vezes, com ápices bífidos; o lobo

terminal levemente plano, formado por longas fímbrias assimétricas,

pontiagudas, às vezes com ápices bífidos, voltadas para frente.

Catasetum palmeirinhense Oliveira & da Silva sp. nov.

Tipo. Brasil: Maranhão, município de Tum - Tum, J.B.F. da

Silva, 510. (MG: 156673) (Figura 3).

Epiphyta, inflorescentia ereta, floribiis ciim sepalis et petalis

lanceolatis; labello supero, carnoso, sacciforme, foramine frontali vel

ostio sub-elliptico; interne prope basin tribiis longis dentibus

assimetricis, punctiacutis, centrali dente parvo, ternuioreqiie, interim

lateralibus maioribiis crassisque; sacco labelli profundo; margine

loboruni lateralium longis dentibus assimetricis, elevatis; lobo

terminali apiculado, sub-retangulari, leviter versato deorsum, cum

callositate elata, regione centrali, punctiacuta, prolongata ex intus

sacei labelli, marginibus lobi terminalis, formatis dentibus

assimatricis; columna sub-triangulari, cum antennis parallelis.

158

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Epífita, pseudobulbo verde, fusiforme, sulcado, ereto, 9 cm

compr., 3 cm diâm.; folhas ausentes no exemplar estudado. Inflorescên-

cia masculina subereta, 1-3 aneladas; brácteas amplexicaules,

lanceoladas, 1 1 mm compr.; raque 23 cm compr., 3 mm diâm.. Flores 5

ou mais, verde-claras, ressupinadas, eretas, distribuídas no terço supe-

rior da raque; brácteas florais apressas aos pedicelos, triangulares,

10 mm compr.; pedicelos verde-claros, cilíndricos, 30 mm compr.,

2 mm diâm.; sépalas verde-claras, lanceoladas, côncavas, a dorsal ereta,

as laterais ligeiramente arqueadas para trás, 23 mm compr., 10 mm

larg.; pétalas verde-claras, pintalgadas de vermelho, lanceoladas, con-

vexas, eretas, 21 mm compr., 10 mm larg.; labelo supero, formando

ângulo de quase 90° com a coluna, carnoso, sacciforme, abertura frontal

ou óstio subelíptico; internamente próximo à base apresenta três longos

dentes simétricos, pontiagudos, 2-4 mm compr.; saco do labelo verde-

claro, profundo, 9 mm prof., 7 mm larg.; bordo dos lobos laterais com

longos dentes assimétricos, elevados, 5 cm compr.; lobo terminal apicu-

lado, subretangular, levemente voltado para baixo, com uma calosidade

elevada na região central, pontiaguda, que se prolonga de dentro do saco

do labelo; bordos do lobo terminal formado por dentes assimétricos;

coluna verde-clara, robusta, carnosa, ereta, subtriangular, estreitando-se

para a base, 16 mm compr., 4 mm larg.; antenas paralelas, mais da

metade do comrimento da coluna, 9 mm compr.; antera esbranquiçada,

subtriangular, rostrada, 7 mm compr., 2 mm diâm., polínias 2.

ETIMOLOGIA: O epíteto específico é uma homenagem dos

autores ao local de coleta da espécie (Brejo da Palmeirinha).

Catasetwn palineirinhense Oliveira & da Silva está incluída no

subgênero Ortiiocatasetuin, seção Isoceras. Assemelha-se com

Catasetiun seccoi Silva & Oliveira, diferenciando-se por apresentar o

labelo silpero, com abertura frontal ou óstio subelíptico; três longos

dentes simétricos localizados internamente, próximos à base; l^ordos

160

SciELO/MPEG

Catasetum rigidum, Caíasetum bifidum e Calasetum palmeirinhense: novas espécies para o Maranhão

dos lobos laterais com longos dentes assimétricos; lobo terminal apicu-

lado, subretangular, levemente voltado para baixo, com uma calosidade

elevada na região central, pontiaguda, que se prolonga de dentro do

saco do labelo.

AGRADECIMENTOS

Ao pesquisador Ricardo Secco (DBO/MPEG), pelas críticas e

sugestões; ao Pe. José Maria Albuquerque pela elaboração das

diagnoses latinas; ao Sr. Antônio Elielson Rocha (DBO/MPEG), pelas

ilustrações das espécies.

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121 p. il.

Recebido em: 06.09.99

Aprovado em: 07. 1 1 .00

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COMPOSIÇÃO FLORÍSTICA DAS FORMAÇÕES

HERBÁCEAS DA RESTINGA DO CRISPIM,

MARAPANIM - PARÁ l

Salustiano Vilar da Costa Neto^

João Ubiratan Moreira Santos^

Maria de Nazaré do Canno Bastos^

Dário Dantas do AmaraN

Luiz Carlos Batista Lobato'*

RESUMO - Para a caracterização florísticas das formações halófila,

psamófda e brejo herbáceo da restinga do Crispim, no município de

Marapanim, estado do Pará, foram efetuadas coletas botânicas

aleatórias de espécies em floração e/ou frutificação. Todas as espécies,

num total de 19, foram ilustradas e descritas baseando-se em caracteres

morfológicos, e separadas com auxílio de chave. Os resultados

definiram três formações vegetais halófila, localizada em região plana,

logo após a zona de estirâncio, tem como espécies caracetrísticas

Sesuvium portulacastrum L. e Blutaparon portulacoides (St. Hill.)

Mears.; psamófila reptante, situada nas primeiras cristas praiais,

apresenta como espécies Ipomoea imperati (Valil.) Griseb. e Sporobolus

virginicus (L.) Kunth. e brejo herbáceo, que se encontra no reverso dos

primeiros cordões arenosos, onde predomina Fimbristylis spadicea (L.)

Vahl., Paspalum vaginatum Sw. e Sporobolus virginicus (L.) Kunth.

' Parte da Dissertação de Mestrado do primeiro autor, defendida no Curso de Agronomia -

Biologia Vegetal Tropical - Faculdade de Ciências Agrárias do Pará-FCAP.

^ lEPA-Instituto de Pesquisas Científicas e Tecnológicas do Estado do Amapá. Rodovia JK,

km 10, s/n. Fazendinha, Macapá- AP.

FCAP-Faculdade de Ciências Agrárias do Pará. Professor Visitante. Av. Perimetral, s/n.

Caixa Postal: 917. 66077-530, Belém-PA.

PR-MCT/Museu Paraense Emílio Goeldi. Departamento de Botânica. Av. Perimetral 1901.

Caixa Postal; 399. 66017-970. Belém-PA.

163

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 16(2), 2000

PALAVRAS-CHAVE: Florística, Restinga, Amazônia.

ABSTRACT - In order to determine the floristic characteristics of

vegetation of the oceanic dunes of Crispim, Marapanim Municipality,

Pará State. Northern Brazil, botanical collections of flowering and

fruiting specimens were made. AU 19 species found in these plant

communities were illustrated and described, based on morphological

characteristics, and a taxonomic key for their identification was

prepared. The residts indicate that there are three halophyte vegetation

formations. The first is located on lhe flat surface just behind the tidal

zone and Sesuvium portulacastrum L. and Blutaparon portulacoides

(St. Hill.) Mears. Are the dominant species. The second formation is of

decumbent psammophytes and is located on the first beach crests.

Ipomoea imperati (Vahl.) Griseb. and Sporobolus virginicus (L.) Kiinth.

Are the dominant species. The third formation is of herbaceous swamp

vegetation and is located immediately inland of the first sandy beach

crests (swells). The predominant species are Fimbristylis spadicea (L.)

Vahl., Paspalum vaginatum Sw. and Sporobolus virginicus (L.) Kimth.

KEY WORDS: Floristic, Restinga, Amazon.

INTRODUÇÃO

A costa brasileira estende-se do Oiapoque, no Amapá, latitude

04°52’45” Norte, ao Arroio Chui, no Rio Grande do Sul, longitude

33°45’ 10” Sul, num total de 8.728 km de extensão. Desses, aproxima-

damente 5.000 km são ocupadas por restingas, tendo seu ponto

setentrional no estado do Pará, mais precisamente em Salvaterra, na

ilha de Marajó, a 0° de latitude (PNMA 1995).

Vários autores têm-se referido ao ecossitema restinga para a

costa brasileira, alguns deles classificando-o segundo características

da vegetação, geomorfológicas, geológicas, oceanográficas e climáti-

cas, destacando-se os trabalhos de Rizzini (1979), Guerra (1962),

Suguio & Tessler (1984), Suguio & Martin (1990) e Araújo (1992).

164

Outros autores vêm-se dedicando ao estudo da vegetação que

ocorre nesse ecossitema, destacando-se, notadamente, aqueles que tra-

tam da classificação das formações vegetais que o compõe como

Rawitscher (1944), Ule (1967), Araújo & Henriques (1984), Santos &

Rosário (1988), Pereira (1990), Waechter (1990), Costa-Neto (1995) e

Bastos (1996).

O trabalho visa a conhecer as espécies vegetais das formações

herbáceas da restinga da praia do Crispim, no município de Marapa-

nim-PA, contribuindo para o conhecimento da vegetação das planícies

arenosas e litorâneas do norte do Brasil, preenchendo, dessa forma,

algumas lacunas sobre o conhecimento e distribuição do ecossistema

restinga ao longo do litoral brasileiro.

MATERIAL E MÉTODOS

A área estudada está situada na praia do Crispim, a 8 km da vila

de Marudá, município de Marapanim, no litoral nordeste do estado do

Pará, entre as coordenadas geográficas 00°37’06” a 00°34’42”S e

47‘’40’24” a47°38’00” W (Figura 1).

Foram realizadas coletas de material botânico fértil, nos períodos

de maior intensidade pluviométrica (junho) e de menor intensidade

(novembro).

As coletas obedeceram à metodologia convencional. Cada

amostra foi composta de um ou mais ramo(s) florido(s), herborizada

segundo as técnicas habituais e de acordo com Fidalgo & Bononi

(1984).

Para a separação das especies construiu-se chaves analíticas e o

material foi comparado com material bem identificado por especialis-

tas que se encontra depositado no acervo do Herbário do Museu

Paraense Emílio Goeidi (MG). Os espécimes não identificados através

165

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 1 - Localização da área da restinga do Crispim, município de Marapanim-PA.

de chaves ou por comparação, foram enviados aos especialistas para

análise. No laboratório, foi procedida a rotina para a incorporação dos

espécimes no Herbário MG.

Neste trabalho adotou-se a definição de Araújo & Henriques

(1984) para restinga, como sendo o ecossistema adjacente ao oceano,

ocorrendo em planícies arenosas de origem quaternária.

As espécies amostradas no inventário florístico das formações

halófila, psamófila reptante e brejo herbáceo, da praia do Crispim,

166

foram comparadas com as listas dos levantamentos florísticos de onze

estados brasileiros, da Guiana Francesa e Suriname, Lima (1951,

1960), Lindeman (1953), Reitz (1961), Andrade (1967), Silva (1972),

Lindemann, et al. (1975), Granville (1976), Bresolin (1979), de

Grande & Lopes (1981), Trindade (1982), Araújo & Henriques

(1984), Pinto, et al. (1984), Soares (1984), Cordazzo (1985),

Cordazzo & Seeliger (1987), Cordazzo & Costa (1989), Danilevicz

(1989), Barros et al. (1991), Thomaz (1991), Pereira et al. (1992),

Cremers & Hoff (1993), Cabral Freire & Monteiro (1993), Oliveira-

Filho (1993), Thomaz & Monteiro (1993), Cordazzo & Seeliger

(1995), Pereira (1995) e Martins (1998).

O sistema de classificação adotado para a apresentação das famí-

lias foi o de Cronquist (1981).

As sinonímias das espécies estão baseadas no Index Keiwensis

(1893 - 1990).

As espécies provenientes dos inventários foram descritas basea-

das nos caracteres vegetativos, hábito, tipo de folha, filotaxia, forma,

ápice e base da folha, tipo de inflorescência, forma da flor, tipo de

fruto, entre outros.

A terminologia adotada para indicar a forma e tipo de indumento

das estruturas da planta foi baseada nos trabalhos de Lawrence (1951),

Radford et al. (1974) e Rizzini (1977).

O material examinado após a descrição de cada espécie, segue a

seguinte ordem de citação Estado, localidade, nome e número de

coletor, data e sigla do herbário.

As ilustrações foram feitas de material herborizado, com auxílio

de estereomicroscópico acoplado a uma câmara clara Zeiss.

167

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 16(2), 2000

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Florística

Na área analisada, restrita a vegetação herbácea, foram encontra-

das as formações halófila e psamófila, associados à cordões arenosos,

tal como ocorre em toda a costa brasileira, embora alguns autores

utilizem distintas terminologias (Lima 1960; Reitz 1961; Andrade

1967; Esteves 1980; Trindade 1982; Araújo & Henriques 1984; Pinto

et al. 1984; Pereira 1990a; Waechter 1990; Cabral Freire 1993;

Oliveira-Filho 1993), bem como a formação brejo herbáceo, locali-

zada no reverso do cordão arenoso (Reitz 1961; Araújo & Henriques

1984; Pinto et al. 1984; Pereira 1990; Waechter 1990; Bastos 1996;

Martins 1998).

Essas formações são mencionadas para todo litoral brasileiro,

com exceção do brejo herbáceo, que no Nordeste é citada para alguns

Estados.

Nas formações halófila, psamófila e brejo herbáceo foram encon-

tradas 19 espécies pertencentes a dez famílias (Tabela 1). A grande

maioria das espécies são de hábito herbáceo, com algumas lenhosas,

como Dalbergia ecastophyllum (L.) Benth., Chrysobalanus icaco L.

e, a parasita Cassytha filiformes L.

Ambrosia microcephala DC. e Centrosema brasilianum (L.)

Benth. são exclusivas da formação psamófila reptante. No brejo

herbáceo, seis das espécies referidas não ocorrem em outra formação,

destas, quatro são Cyperaceae.

As espécies encontradas nas três formações, foram descritas e

são separadas por meio da chave analítica. Para cada espécie

elaborou-se uma prancha ilustrativa.

168

Composição florística das formações herbáceas da restinga do Crispim, Marapanim-PA

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169

Sporobolus virginicus (L.) Kunth erva H,PR,BH

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 16(2), 2000

Chave de identificação das espécies

1. Planta parasita, sem folhas ou áfilas, caule alaranjado Cassytha fiUfonnis

r. Planta não parasitas, com folhas, caule de outras cores

2. Folhas compostas, frutos do tipo legume ou sâmara

3. Folhas opostas, flores com corola amarela Vigna liiteola

3’. Folhas alternas, corola de outras cores

4. Arbusto ereto, folhas compostas unifolioladas, frutos do tipo sâmara

Dalbergia ecastophyllum

A'. Erva volúvel ou reptante, folhas trifolioladas, fruto do tipo legume

5. Erva volúvel, escandente, estipulada, folhas ovadas a oblongas

Centrosema brasilianum

5’ Erva reptante, estolonífera, folhas obovadas, sem estipulas

Canavalia rosea

2’. Folhas simples, frutos de outros tipos

6. Folhas com bainha, nervuras paralelas

7. Caule cilíndrico, nodoso e oco nos entrenós, folhas com bainha fendida e

com lígula

8. Inflorescência com única panícula contracta, terminal, cilíndrica, com espi-

guetas distribuídas em todo ráquis Sporobolus virginicm

8’. Inflorescência com dois racemos terminais conjugados e divergentes,

achatados, com espiguctas distribuídas em apenas um dos lados

Paspalum vaginatum

T . Caule de secção triangular, sólido e sem nós, folhas com bainha fechada sem

lígula

9. Plantas com mais de um metro de altura, folhas com as margens totalmentc

serilhadas Cyperu.i ligularis

9’. Plantas entre 20 e 50 cm de altura, folhas com as margens lisas ou serriha-

das apenas no ápice

10. Folhas incompletas, reduzidas a bainha, inflorescência sem brácteas

foliáceas Eleocharis geniculata

10’ Folhas completas, inflorescência com brácteas foliáceas

170

2 3

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1 1 . Planta atingindo 25 cm de altura, folhas com o ápice serrilhado, haste

escabrosa Pycreiis polystachyos

11 Planta atingindo entre 40 a 50 cm de altura, folhas com o ápice liso,

haste grabra

12. Folhas atingindo a metade de altura da haste, inflorescência con-

tracta, com raios aproximadamente do mesmo tamanho

Fimbristylis cyniosa

12’. Folhas ultrapassando a altura da haste, inflorescência laxa, raios

desiguais entre si Fimbristylis spadicea

6’. Folhas sem bainha, nervuras não paralelas

13. Folhas opostas

14. Plantas não estoloniferas, latescentes, pecioladas, cartáceas, flor solitária,

gamopétala, branca Rhabdadenia biflora

14’. Plantas sem essas características

15. Flores solitárias, axilares e terminais, sem brácteas protetoras, tépalas

róseas Sesuvium portidacastnon

15’. Flores em inflorescências terminais tipo gromérulo, pétalas brancas,

protegidas por brácteas paleáceas Blutaparon portulacoides

13’. Folhas alternas

16. Arbusto, corola dialipétala, fruto carnoso Chrysobalanus icaco

16’. Erva, corola gamopétala, fruto seco

17. Folhas pinatifidas, inflorescência em racemo de capítulos terminais,

fruto aquênio Ambrosia microcephala

17’. Folhas de outras formas, inflorescência cimosa ou flores solitárias,

axilares, planta latescente, frutos de outros tipos

18. Folhas orbiculares, semi-orbiculares, reniformes, ovais, obovadas à

elípiticas, limbo inteiro, flores lilases Ipomoea pes-caprae

18’. Folhas lineares, lanccoladas, oblongas, limbo freqUentemente com

dois a três lobos, flores brancas com o centro amarelado

Ipomoea imperati

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Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 16(2), 2000

Lauraceae

Cassytha filifonnis L. Sp. Pl. 35. 1753.

Cassytha americana Nees., Syst. Laurin. 644.

Cipó parasita. Ramo glabro, alaranjado, fixadado ao hospedeiro

através de haustório. Folhas ausentes. Inflorescência em racemo,

flores e botões florais esverdeados. Fruto globoso.

Espécies rara nas formações psamófila reptante e brejo herbáceo.

(Figura 2).

Material examinado: BRASIL. PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim. Costa Neto et al. 30, 1 l/lV/97 (MG), ibidem. Bastos et al.

999, 14/V1/91 (MG).

Fabaceae

Vigna luteola (Jacq.) Benth. in Mart. Fl. Bras. 15(1): 194. 1859.

Dolichos luteolus Jacq. Hort. Vindob. 1:39. 1770.

Phaseolus luteolus (Jacq.) Gagnep. in Le Cointe, Fl. Gen. Indo-Chine,

2:229. 1916.

Erva volúvel, perene. Ramos glabros. Folhas compostas, trifolio-

ladas, opostas, pecioladas, glabras em ambas as faces, membranáceas,

ovais, ápice agudo e base obtusa. Inflorescência em racemos axilares,

corola amarela. Fruto legume seco, multiseminado.

Especie comum na formação psamófda reptante e brejo herbáceo

(Figura 3).

Material examinado: BRASIL. PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim, MG. Costa Neto et al. 21, 1 l/IV/97 (MG), ibidem, Bastos

etal. 929, 14/V1/91 (MG).

172

Pigura 2 - Cassyíha filiformis L. - Lauraceac (S.V. Costa Neto et al. 30): A - hábito

um ramo; B - inflorescência; C- flor; D - fruto.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 3- Vigna luteola (iacq.) Benth.-Fabaceae(S.V. Costa Neto a/. 21): A- hábito

de um ramo; B - flor ; C - inflorescência e fruto.

174

Dalbergia ecastophyllum (L.) Taub. in Engl. & Prantl: Naturl.

Pflanzenfan, vol. III, 3. 1894.

Pterocarpus ecastaphyllum (L.) A Murray in Linnaeus, Syst. Veg., ed.

13:533. 1774.

Arbusto de aproximadamente dois metros de altura. Ramos glabros.

Folhas compostas, alternas, pecioladas, unifolioladas, glabras em

ambas as faces, cartáceas, elípticas a ovadas, ápice agudo e base obtusa.

Inflorescência axilar. Fruto seco sâmaróide, com uma única semente.

Fspécie comum na formação brejo herbáceo (Figura 4).

Material examinado: BRASIL. PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim, MG. Costa Neto et al. 23, l/IV/97.

Cenírosema brasilianum (L.) Benth. Comm. Leg. Gen.: 54. 1837.

Clitoria brasiliana Linn. Sp. Pl. 753. 1753.

Bradburya brasiliana Kunth. Rer. Gen. 164. 1891.

Erva volúvel, perene. Ramos glabros, estipulas triangulares.

Folhas compostas, trifolioladas, pecioladas, alternas, folíolos glabros

em ambas as faces, membranáceos, ovado-oblongos, elípticos, ápice

agudo, base obtusa. Flores solitárias ou agrupadas em racemos

axilares, corola violácea. Fruto legume seco, multiseminado.

Espécie rara na formação psamófila reptante (Figura 5).

Material examinado: BRASIL PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim, Bastos et a/. 930, I4A^I/91 (MG).

Canavalia rosea (Sw.) DC. Prodr. 2:404. 1825.

Dolichos maritimus Aubl. Pl. Gui. 2:765. 1775.

Doliclios obtusifolius Lam. Encyc. 2:295. 1786.

Dolichos roseus Sw. Prod. Veg. Ind. Occ. 105. 1788.

Canavalia maritima Thouars. in Desv. Joum. Bot. 1:80. 1813.

Canavalia obtusifolia DC. Prod. 2:404. 1825.

175

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Boi. Mus. Para. Emílio Coekli, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 4 - Dalbergia ecaslophyllum (L.) Taub. - Fabaceae (S.V. Costa Neto et al. 23):

A - bábito cie um ramo; B - flor; C - fruto.

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Figura 5 - Centrosema brasilianum (L.j Benth. - Fabaceae (Bastos et al. 930);

A - hábito de um ramo com flor e fruto.

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Boi. Mus. Para. Emílio Gneldi, sér. Boi.. 16(2). 2000

Erva perene, reptante, estolonífera. Ramos glabros. Folhas com-

postas, trifolioladas, pecioladas, alternas, folíolos glabros em ambas

as faces, carnosos, obovados, ápice emarginado mucronado, base

obtusa. Inflorescência em racemo axilar, corola lilás. Fruto legume

seco, multiseminado.

Dominante na formação psamófila reptante e em locais com

grande movimentação de areia, atuando como fixadora (Figura 6).

Material examinado; BRASIL. PARÁ; Marapanim, Restinga do

Crispim, Costa Neto et al 22, 1 l/IV/97. (MG), ibidem, Bastos et al

924, 14/VI/91 (MG).

Poaceae

Sporobolus virginicus (L.) Kunth. Kunth, Rév. Gram. 1;67. 1829.

Agrostis virginica L., Sp. Pl. 63. 1753.

Agrostis littoralish 2 Lm.,T?Lh\. Encycl. 1; 161. 1791.

Vilfa virginica (L.) Beauv., Ess. Agrost. 16, 182. 1812.

V/7/a //tíora/A Beauv., Ess. Agrost. 16, 147, 181. 1812.

Sporobolus littoralis (Lam.) Kunth, Rév. Gram. 1; 68. 1829.

Erva perene, rizomatosa. Colmos ascendentes, glabros, cilíndri-

cos, com nós e entrenós. Folhas simples, alternas, com bainhas

lineares, grabras em ambas as faces, membranáceas, ápice agudo.

Inflorescência em panícula terminal contracta, cilíndrica, com espi-

guetas distribuídas em todo o ráquis.

Abundante na área estudada, presente nas três formações vegetais

(halófila, psamófila reptante e brejo herbáceo) (Figura 7).

Material examinado; BRASIL PARÁ; Marapanim, Restinga do

Crispim, Costa Neto et al 15, I l/IV/97 (MG) ibidem. Bastos et al

922, 14/VI/9L

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Figura 6 - Canavalia rosea (Sw.) DC. - Fabaceae (S.V. Costa Neto et cil. 22):

A - hábito de um ramo; B - inflorescência; C - fruto e semente.

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 7 - Sporobolus virginicus (L.) Kunth. - Poaceae (S.V. Costa Neto et al. 15):

A - hábito de um ramo; B - inflorescência, C - flósculo, D - lígula.

180

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Paspalum vaginatiim Sw. Prodr. Veg. Ind. Occ. 21. 1788.

Digitaria foliosa Lag., Gen. et Sp. Nov.4. 1816.

Paspalum tristachyiim (Schult) Le Conte, Jour. Phys. Chym. 91; 285. 1820.

Digitaria tristachya Schult., Mantisa 2; 261. 1824.

Paspalum brachiatum Trin. Ex Nees, Agrost. Bras. 62. 1829.

Paspalum folioswn (Lag.) Kunth., Rév. Gram. 1: 25. 1829.

Paspalum kleineanum Presl., Rei. Haenk. 1: 209. 1830.

Paspalum inflatum A Rich. in Sagra, Hist. Cuba 11; 298. 1850.

Paspalum distichum var. tristachyum Wood, Class-Book ed.3. 783. 1861.

Paspalum distichum var. vaginatum Swartz. Ex Griseb. Fl. Brit. W.

Ind. 541. 1864.

Paspalum reptans Poir. Ex Doell in Mart. Fl. Bras. 2; 75. 1877.

Paspalum vaginatum var. nanum Doell in Mart., Fl. Bras. 2; 75. 1877.

Paspalum reimarioides Chapm., Fl. South. U. S. 665. 1883.

Paspalum vaginatum var reimarioides Chapm., Fl. South. U. S. ed 3.

577. 1897.

Paspalum distichum var nanum Stapf in Dyer, Fl. Cap. 7; 371. 1898.

Sanguinaria vaginata (Swartz) Bub., Fl. Pyren. 4; 258. 1901.

Paspalum didactylum var. anpinense Hayata. Icon. Pl. Formosa. 7; 54,

27. 1918.

Erva perene, rizomatosa. Colmos ascendentes, glabros, cilíndri-

cos, com nós e entrenós. Folhas simples, lineares, opostas, com bainha,

glabras em ambas as faces, membranáceas, ápice agudo. Inflorescência

com dois racemos terminais conjugados e divergentes, achatados, com

espiguetas distribuídas em apenas um dos lados. Dominante na forma-

ção psamófila reptante c brejo herbáceo (Figura 8).

Material examinado; BRASIL. PARÁ; Marapanim, Restinga do

Crispim, Costa Neto et al. 14, 1 l/IV/97 (MG), ibidem. Bastos et al,

923, I4/VI/91 (MG), ibidem, idem 940, 14/V1/91 (MG).

181

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 16(2), 2000

Figura 8 - Paspalwn vaginatiim Sw. - Poaceae (S.V. Costa Neto et cil, 14): A - hábito

de um ramo; B - ráquis; C - lígula.

182

Cyperaceae

Cyperus ligularis L. Amoen. Acad. V.31. 1759.

Mariscus rufus H.B.K. Nov. Gen. et Sp. 1. 216. t. 67. 1815

Mariscus ligularis Urb. Symb. Antill. 2.165. 1900

Erva perene de aproximadamente 1,20 m de altura. Haste trian-

gular, glabra. Folhas simples, rosuladas, glabras em ambas as faces,

coriáceas, lineares, com bainha, ápice agudo, com margens serrilhadas.

Inflorescência corimbo de umbela.

Forma pequenas moitas isoladas na formação brejo herbáceo

(Figura 9).

Material examinado: BRASIF. PARÁ: Maracanã, Restinga de

Fortalezinha, Lobato 1563, 22/1/94 (MG).

Eleocharis geniculata (L.)Roem & Schult, Syst. Veg. 2:150. 1817.

Scirpus geniculatus L. Sp. Pl. 48. 1753.

Scirpus caribaeus Rottb. Desc. Nov. Pl. 46; Prog.24.

Scirpus capitatus Will ex Kunth, Enum. Pl. 2:145.

Eleocharis capitata (Will ex Kunth)R. Br. Prod. 225. 1810

Eleocharis microformisVíüódty .InVroá. Acad. Sc. Philad. 10. 1862. 1863.

Eleocharis caribaea (Rottb.) Blake in Rhodora, 10: 24. 1918.

Eleocharis setacea R. Br. Prod. 225

Erva anual ca. 20 cm de altura. Haste triangular, glabra. Folhas

reduzidas à bainha, fundidas na base da haste. Inflorescência captuli-

forme, terminal.

Espécie freqüente na formação brejo herbáceo (Figura 10).

Material examinado: BRASIL. PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim, Costa Neto et al. 20, 1 l/lV/91 (MG), ibidem. Bastos et al.

926, 14/VI/9I (MG).

183

SciELO/MPEG

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 9 - Cyperiis ligiüaris L. - Cyperaceae (L.C.B. Lobato 1.563); A - hábito;

B - espiga; C - inflorescência.

184

SciELO/MPEG

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 16(2), 2000

Pycreus polystachyos (Rottb.) P.Beauv. Fl. Owar. 2: 48, t.86. 1807

Cypems polystachyus Rottb. Desc. Nov. Pl. 39, Prog. 21. 1778.

Cyperus scopellatus Rich. In Act. Soc. Hist. Nat. Par. 1:106. 1792.

Cyperus microdontus Torrey in Ann. Lyc. N. York. 3:255. 1836.

Cyperus fugax Lieb. in Vidensk. Seisk. Ski'. V.2:196. 1851.

Cyperus texensis Steud. Syn. Pl. Cyp. 9.

Cyperus paniculatus Rottb. Desc. Nov. Pl. 40, Prog. 22.

Cyperus filicinus Vahl., Enum. 2:332.

Pycreus odoratus, Urb. Symb. Antill. 2: 164.

Erva perene ca. 25 cm de altura. Haste triangular, escabrosa no

ápice. Folhas simples, rosuladas, grabras em ambas as faces, membra-

náceas, lineares, com bainha, serilhadas no 1/3 distai, ápice agudo.

Inflorescência em umbela.

Espécie comum na formação brejo herbáceo (Figura 1 1).

Material examinado: BRASIL. PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim, Costa Neto et al. 18, 1 1/IV/97(MG). ibidein. Bastos et al.

928, 14/VI/91 (MG).

Fimbristylis cymosa R.Br., Prod. 228.

Scirpus glomeratus Retz. Obs. 4:11

Scirpus obtusifolius Lam. Illustr. 1:141

Fimbristylis glomerata (Retz) Urb. Symb. Antill. 2:166

Fimbristylis obtusifolia (Lam.) Kunth, Enum. Pl. 2:240

Fimbristylis spathacea Roth, nov. Pl. Sp. 24

Fimbristylis multifolia Boeck in Linnaea, 38: 397.1874

Fimbristylis sintenisii Bockeler in Bot. Jahrb. 7:276. 1886.

Fimbristylis cymosa R. Br. Subsp. spathacea (Roth.) Koyama in J.

Jap. Bot., 46(3):66. 1971.

186

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 16(2), 2000

Erva perene ca. 40 cm de altura. Haste triangular, glabra. Folhas

simples, rosuladas, glabras em ambas as faces, membranáceas, linea-

res, com bainha, ápice agudo, não ultapassando metade do tamanho da

haste. Inflorescência congesta ou contracta, em corimbo de umbelas.

Espécie comum na formação brejo herbáceo (Figura 12).

Material examinado; BRASIL. PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim, Bastos et al. 957, 14/VI/91 (MG).

Fiinbristylis spadicea (L.)Vahl. Enum. 2: 294. 1806.

Scirpiis spadiceiis L. Sp. Pl. 51. 1753.

Scirpus castaneus Mich. Fl. Bor. Am. 1.31.

Scirpiis dorningensis Pers. Syn. 1. 67.

Sirpus pubendus Mich. Fl. Bor. Am. 1.31.

Fimbristylis castanea (Mich.) Vahl., Enum. 2:292.

Fimbristylis cylindrica Vahl. Enum. Pl. 2: 222.

Fimbristylis speciosa Rohde ex Sreng. Pugill. 1: 5.

Fimbristylis sterilis Nees in Linnaea. 9; 240. 1834.

Fimbristylis iimbellata Schrad ex Nees in Mart. Fl. Bras. 2: 73.

Erva perene de aproximadamente 50 cm de altura. Haste triangu-

lar, glabra. Folhas simples, rosuladas, glabras em ambas as faces,

membranáceas, lineares, com bainha, ápice agudo. Inflorescência

espiciforme, em dicásio, laxa, com 6 a 12 raios desiguais entre si, não

ultrapassando o tamanho das folhas.

Espécie dominante na formação brejo herbáceo (Figura 13).

Material examinado: BRASIL. PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim, Costa Neto et al. 16, 1 l/IV/97 (MG), ibidem. Bastos et al.

932, 14/VI/91.

188

SciELO/MPEG

Figura 12 - Fimbristylis cymosa R. Br. - Cyperaceae (M.N. do C. Bastos et al. 957):

A - hábito; B - espiga.

189

SciELO/MPEG

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 1 3 - Fhnbrislylis .spadicea (L.)Vahl. - Cyperaceae (S. V. Costa Neto et al. 16):

A - hábito; B - espiga.

190

Apocynaceae

Rhabdadenia biflora (Jacq.) M.Arg. in Mart. Fl. Bras. 4, 1, 175. 1860.

Echites biflora Jacq. Prodr. VIll. 450

Erva perene. Ramos cilíndricos, delgados, glabros. Folhas

opostas simples, pecioladas, glabras em ambas as faces, cartáceas,

oblongo-ovatas, ápice cuspidado, base aguda. Flores solitárias, axila-

res e terminais, corola gamopétala, infundibuliforme, branca, centro

amarelado, lobos obovados.

Espécie rara na formação brejo herbáceo (Figura 14).

Material examinado: BRASIL. PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim, Bastos e/ a/. 939, 14/VI/91 (MG).

Aizoaceae

Sesiivium portulacastrinn L. Syst., ed. 10. 1058. 1759.

Portulaca portulacastrum (L.) L. Sp. Pl. 446. 1753.

Sesuvium revolutifolium Ortega. Hort. Mart. Dec. 19. 1797.

Sesuvium pedimcidatum Pers., Syn. 2:39. 1806.

Sesuvium sessile Pres. Syn. 2: 39. 1806.

Sesuvium acutifolium Mique in Hoev. & De Vriese, Tijdschr. 10: 75. 1 843.

Sesuvium sessiliflorum Domb. ex Rohrb. in Mart. Fl. Bras. 14.2. 310. 1872.

Aizoon montevidense Spreng. Ex Rohr, in Mart. Fl. Bras. 14. 2. 310. 1872.

Sesuvium ortegae Spreng. Nachr. 1. Bot. Bart. Halle, 1:36. 1891.

Halimus portulacastrum (L.) Ktze., Rer. Gen. 1:263. 1891.

Erva perene, formando estolhões bastante ramificados, glabros.

Folhas simples, decussadas, sésseis, glabras em ambas as faces, carno-

sas, lineares a obovatas, ápice e base agudos. Flores pequenas,

solitárias, axilares ou terminais, tépalas róseas com apêndices verdes.

Dominante na formação halófila e comum no brejo herbáceo

(Figura 15).

191

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 16(2), 2000

Figura 14 - Rhabdadenia biflora (Jacq.) M. Arg. - Apocynaceae (M.N. do C. Bastos

et al. 939); A- hábito de um ramo com flores.

192

Figura 15 - Sesuvium portulacastmm L. - Aizoaceae (S.V. Costa Neto et al. 11):

A - hábito de um ramo; B - flor.

193

SciELO/MPEG

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi.. 16(2), 2000

Material examinado: BRASIL. PARÁ: Marapanim. Restinga do

Crispim. Costa Neto et al. 11, 1 l/IV/97 (MG), ibideni. Bastos et al.

925, 14/VI/91 (MG).

Amaranthaceae

Bliitaparon portiilacoides (St. Hill.) Mears. inTaxon, 31(1):1 15. 1982.

Iresine portidacoides (St. Hill.) Moq. in DC. Prod. 13.2.341. 1849.

Philoxerus portidacoides St. Hill., Voy. Bras. 2: 436. 1833.

Erva perene, com estolhões cilíndricos, ramificados e glabros.

Folhas simples, decussadas, sésseis, glabras em ambas as faces, carno-

sas, lineares a lanceoladas, com nervuras proeminentes na face dorsal,

ápice e base agudos. Inflorescência capituliforme, axilar e terminal,

corola branca protegida por brácteas paleáceas.

Dominante da formação halófila. Esta população é parcialmente

ou totalmente destruída durante o período de marés de equinócio, de

sizígia e de tempestades (Figura 16).

Material examinado: BRASIL. PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim, Costa Neto et al. 12, 1 l/IV/97 (MG), ibidem. Bastos et al.

1.023, 14/VI/91 (MG).

Chrysobalanaceae

Chrysobalanus icaco L. Sp. Pl. 1:513. 1753.

Pruniis icaco Labat. Itin. Am. 3:30. 1722.

Chrysobalanus purpurens Miller, Gard. Dict. ed. 8(2). 1768.

CInysobalanus pellocaipus G.F.W.Meyer, Prim. Fl. Esseq. 193. 1818.

Chrysobalanus ellipticus Solander ex Sabine, Trans. Hort. Soc.

London 5:453. 1824.

Chrysobalanus orbicularis Schumacher, Beskr. Guin. Pl. 232. 1827.

Chrysobalanus icaco var. pellocarpus (G.F.W.Meyer) Hoocker f., in

Mart. Fl. Bras. 14(2):7. 1867.

194

SciELO/MPEG

Figura 1 6 - BJutaparon portulacoides (St. Hill.) Mears. - Amaranthaceae (S. V. Costa

Neto et al. 12): A - hábito de um ramo; B - flor, C - inflorescência.

195

SciELO/MPEG

Boi Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Dot., 16(2), 2000

Chrysobalanus icaco var. elUpticus (Solander ex Sabine) Hoocker f.,

in Mart. Fl. Bras. 14(2):7. 1867.

Chrysobalanus savannanim Britton, Buli. Tpn'ey Club 48:331. 1922.

Chrysobalanus interior Small, Man. S. e fl. 645. 1933.

Chrysobalanus icaco var. genuinus Stehle & Quentin, Fl. Guad. & Dep.

& Mart. 2(3): 48. 1948.

Arbusto de ca. dois metros de altura. Ramos glabros, lenticela-

dos. Folhas simples, alternas, pecioladas, glabras em ambas as faces,

coriáceas, obovadas, ápice levemente emarginado, base obtusa.

Inflorêscencia em racemos terminais e axilares, corola dialipétala,

branca. Fruto carnoso, globoso, cor vermelho, preto ou róseo.

Espécie rara, com apenas indivíduos jovens, na formação psamó-

fila reptante e brejo herbáceo (Figura 17).

Material examinado: BRASIL. PARA: Marapanim, Restinga do

Crispim, Costa Neto et al. 28, 1 l/IV/97 (MG).

Asteraceae

Ambrosia microcephala DC. Prod. v 527. 1825.

Erva perene. Ramos glabros. Folhas simples, alternas, peciola-

das, pinatifídas, glabras em ambas as faces, membranáceas, ápice e

base aguda. Inflorescências terminais em racemos de capítulos, corola

branca, tubulosa. Fruto aquênio.

Espécie comum na formação psamófila reptante (Figura 18).

Material examinado: BRASIL. PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim, Costa Neto et al. 26, 1 l/IV/97 (MG), ibideni. Bastos et al.

951, 14/VI/91 (MG), ibidem, idem 1.089, 14/VI/91 (MG).

196

SciELO/MPEG

Figura 17 - Chrysobalanus icaco L. - Chrysobalanaceae (S.V. Costa Neto et al. 28):

A - hábito de um ramo com fruto, B - flor.

197

Boi. Mu.'!. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., \6{2). 2000

Figura 1 8 - Ambrosia microcephala DC. - Asteraceae (S. V. da Costa Neto et al. 26):

A - hábito de um ramo com inflorescência; B - inflorescência; C - flor, D - folhas.

198

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Convolvulaceae

Ipomoeapes-caprae (L.)Rottb. inTuckey, Marr. Exped. R. Zaire, 477. 1818.

Convolviiliis pes-caprae L., Sp. Pl. 159. 1753

Convolviilus brasiliensis L., Sp. Pl. 159. 1753

Ipomoea pes-caprae ssp. brasiliensis (L.)Van Ooststroom, Blumea. 3:

533, 1940

Erva perene, reptante, estolonífera. Ramos glabros. Folhas

simples, alternas, pecioladas, glabras em ambas as faces, cartáceas,

geralmente de disposição unilateral, orbiculares, semi-orbiculares,

reniformes, ovais, obovadas a elípticas, ápice emarginado e base

obtusa. Flores solitárias ou em dicásio, axilares, corola gamopétala,

lilás, infundibuliforme. Fruto capsular, ovoide.

Espécies comum na formação psamófila reptante e raro no brejo

herbáceo. Eficaz na fixação de sedimentos (Figura 19).

Material examinado: BRASIL. PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim, Costa Neto et al. 24, 1 l/IV/97 (MG), ibidem. Bastos et al.

927, 14A^I/91 (MG).

Ipomoea imperati (Vahl) Griseb. Cat. Pl. Cubens, 203. 1866.

Convolvulus sinuatus Petagna, Inst. Bot. 2: 353. 1787.

Convolvuliis stoloniferus Cirilli, 01. Rar. Neapol. 1: 14, t. 5. 1788.

Convolvulus imperati V di\\\, Symb. Bot. 1: 17. 1790.

Batatas littoralis (L.) Choisy. Convolv. Diss.Sel. 1837, pro part.

Ipomoea littoralis (L.) Choisy, Fl. Or. 4: 112. 1879

Ipomoea stolonifera Gmelin, Syst. Nat. 2: 345. 1971.

Ipomoea acetasaefolia (Vahl) Rom. & Sch., Syst. Veg. 4: 246. 1919.

Erva perene, reptante, estolonífera. Ramo glabro. Folhas simples,

alternas, pecioladas, glabras em ambas as faces, cartáceas, lineares,

lanceoladas a oblongas, ápice truncado, base obtusa ou truncada.

margem freqüentemente com dois a três lobos. Flores solitárias ou em

dicásio, axilares, corola gamopétala, branca, infundibuliforme, com o

interior amarelado. Fruto capsular, globoso.

Espécie dominante na formação psamófda reptante (Figura 20).

Material examinado: BRASIL. PARÁ: Marapanim, Restinga do

Crispim, Costa Neto et al. 25, 1 l/IV/97 (MG), ibidem. Bastos et al.

931, 14/VI/91 (MG).

Distribuição Geográfica das Espécies

A maioria das espécies encontrada nas três formações (Tabela 2),

possuem ampla distribuição geográfica na costa brasileira, Guiana e

Suriname, exceto Ambrosia microcephala DC. e Rhabdadenia biflora

(Jacq.) M. Arg. que são restritas às restingas dos estados do Pará e

Maranhão, sendo que a última ocorre até o Suriname.

201

SciELO/MPEG

Boi. Mus. Para. Ernãio Goeldi, sér. Bot., 16{2), 2000

Figura 20 - Ipomoae imperati (Vahl) Griseb. - Convolvulaceae (S. V. Costa Neto

et al. 25): A- hábito de um ramo com flor; B- fruto; C- sépala.

202

SciELO/MPEG

Composição florística das formações herbáceos do restinga do Crispim, Maroponim-P A

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203

SciELO/MPEG

Boi, Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot.. 16(2), 2000

Dentre as espécies com ocorrência ao longo da costa,

Chrysobalanus icaco L. é referida por Prance (1989) e Klein (1984)

com limite austral, no Estado de São Paulo, Ipoinoea pes-capre Roth e

Ipomoea imperati (Vahl) Griseb. são encontradas até no Estado de

Santa Catarina (Reitz 1961), embora Waechter (1990) mencione

Ipomoea pes-capre Roth para Torres, no litoral do Rio Grande do Sul.

A não citação de determinados Estados costeiros na distribuição

geográfica das espécies, deve-se à inexistência ou existência de poucos

trabalhos sobre a flora da restinga.

CONCLUSÃO

Na restinga do Crispim, no sentido mar continente, entre as for-

mações estudadas, a primeira é a halófila, encontrada após a zona de

estirâncio, seguida da psamófila reptante, nas primeiras cristas praiais,

e por último, no reverso das cristas praiais, o brejo herbáceo. Há um

incremento no número de espécies por formações, à medida que elas

se afastam da linha de praia.

Nestas formações, as espécies são predominantemente de hábito

herbáceo, estolonífero ou rizomatoso, folhas carnosas ou cartáceas,

frutos geralmente secos (aquênio, cariopse e legume), provavelmente

por estarem sujeitas a salinidade, altas temperaturas, ação do vento e

movimentação de areia.

A formação halófila caracteriza-se pela presença de Blutaparon

portulacoides (St. Hill) Mears. e Sesuvium portulacastriim L., e sua

cobertura vegetal é parcialmente ou totalmente destruída durante as

marés de equinócios, sizígias e tempestades.

Na formação psamófila reptante são predominante as espécies

Ipomoea pes-caprae (L.) Rottb., Ipomoea imperati (Vahl) Griseb,

204

SciELO/MPEG

Canavalia rosea (Sw.) DC. e Ambrosia microcephala DC., podendo

ser consideradas como as espécies que a caracterizam.

No brejo herbáceo as famílias Poaceae e Cyperaceae são

as dominantes absolutas, tendo a última a maior riqueza de espécies.

Esta formação caracteriza-se pelas espécies Cyperus ligularis L.,

Eleocharis geniculata (L.) Roem & Schult., Fimbristylis cymosa R. Br.,

Fimbristylis spadicea (L.) Vahl. e Pycreus polystachyos (Rottb.) Beauv.

AGRADECIMENTOS

À CAPES pela concessão da bolsa de Mestrado no Curso de

Agronomia - Biologia Vegetal Tropical da Faculdade de Ciências

Agrárias do Pará; e ao ilustrador botânico Antônio Elielson Rocha.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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BRASILEIRA, 2. Anais. Águas de Lindóia, ACIESP, 3: 228-248.

Recebido em: 04.1 1.99

Aprovado em; 07.1 1.00

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11 12 13 14 15

CDD: 581.9811

583.1909811

ASTEROPHORUM SPRAGUE (TILIACEAE);

UMA NOVA OCORRÊNCIA PARA

A AMAZÔNIA BRASILEIRA

Ricardo de S. Secco^

RESUMO - O gênero Asterophorum Sprague é registrado pela

primeira vez para a Amazônia brasileira. Antes, era conhecido apenas

para o Equador e Surina?ne. A distribuição disjunta de Asterophorum

entre o Equador e o Brasil evidencia a similaridade florística entre

esses países. As relações de Asterophorum com os gêneros Christiana

DC. e Carpodiptera Griseb. são discutidas.

PALAVRAS-CHAVE: Tiliaceae, Asterophorum, Fitogeografía.

ABSTRACT - The genus Asterophorum Sprague is reported to Brazilian

Amazônia for the first time. It was only previously known from Ecuador

and Suriname. The disjunct distribution o/ Asterophorum between

Ecuador and Brazil shows the floristic relationships between these

countries. The relationships of Asterophorum Sprague with Christiana

DC. and Carpodiptera Griseb. are discussed.

KEY WORDS; Tiliaceae, Asterophorum, Phytogeography.

' PR-MCT/Museu Paraense Emílio Goeldi, Departamento de Botânica. Av. Perimetral, 1901.

Caixa Postal: 399. 66017-970. Belém-PA. E-mail: rsecco@museu-goeldi.br

211

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Boi. Mus. Para. Emílio Goclcli, sér. Boi., 16(2), 2000

INTRODUÇÃO

A flora amazônica continua sendo um grande desafio para os

estudiosos da fitogeografía. A cada dia, a descoberta de novas entida-

des botânicas e de novas ocorrências de plantas na região confirmam o

quanto ainda é necessário estudá-la, para melhor conhecer a diversi-

dade e o número aproximado de seus táxones.

Tais ocorrências vêm fornecendo evidências sobre o paralelismo

entre as floras amazônico-nordestina (Andrade-Lima 1966; Prance &

Mori 1980; Secco 1990), a disjunção entre o Brasil e o oeste da África

(Secco 1990), e sobre as relações entre as floras do Equador e da Ama-

zônia (Secco 1997) e das Guianas e Amazônia Brasileira (Secco 1987;

Mori 1990; Silva & Silva 1996).

Neste trabalho, apresenta-se uma discussão sobre a nova

ocorrência do gênero Asterophorwn Sprague (Tiliaceae) na Amazônia

brasileira, antes citado apenas para o Equador e a Guiana (Jansen-

Jacobs & Westra 1983), bem como sobre suas relações com o gênero

Chrisíiana, como uma contribuição para o melhor conheeimento da

flora amazôniea, do ponto de vista fitogeográfico e taxonômico,

dando seqüência aos estudos anteriores de Secco (1987, 1990).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Asterophorwn Sprague é um gênero com distribuição exclusiva

na América Tropical (Figura 1) e está representado por duas espécies:

A. eburneum Sprague, descrita para o Equador, e A. mennegae M. J.

Jansen-Jacobs & L. Y. Th. Westra, descrita para o Suriname (Jansen-

Jacobs & Westra 1983). Até recentemente não havia qualquer registro

de ocorrência do gênero no Brasil.

Analisando-se coleções botânicas depositadas nos herbários MG e

lAN, verificou-se algumas procedentes dos estados do Amazonas e

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Asierophorum Spragiie: uma nova ocorrência para a Amazônia brasileira

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Pará, identificadas como Christiana DC., gênero com disjunção geográ-

fica entre o Brasil e a África. A partir deste fato, após uma acurada

pesquisa bibliográfica, constatou-se que tais amostras eram de

Asterophonim mennegae. Posteriormente, foram consultados os curado-

res dos herbários INPA, RB e SP e todos foram unânimes em informar

que Asterophonim não estava representado nos referidos herbários.

A nova ocorrência de Asterophorum na Amazônia brasileira

(Figura 1) é uma evidência sobre as relações existentes entre as floras do

Equador e da Amazônia, fato esse também registrado por Secco (1997)

em relação aos gêneros Aparisthmiiim e Alchornea (Euphorbiaceae).

Isto confirma também similaridades florísitcas entre as floras das

Guianas e da Amazônia, especialmente dos estados do Amazonas e

Pará. Esse fato foi constatado por vários autores, entre os quais Secco

(1987), que informou o caso de Sandwithia Lanj., um gênero outrora

conhecido apenas na Guiana e que foi encontrado posteriormente nos

estados de Roraima, Amazonas e Amapá; Mori (1990), que registrou

várias espécies de Lecythidaceae distribuídas entre as Guianas e a

Amazônia e, recentemente. Silva & Silva (1996) que registraram a

ocorrência de Caluera Dodge (Orchidaceae) no Pará, gênero esse

encontrado, anteriormente, apenas no Suriname e Guiana Francesa.

Outro fato importante a ser destacado é a presença de Asterophorum

na serra dos Carajás, o que enfatiza a necessidade de preservação

daquela área que, segundo Secco & Lobo (1988) e Silva et al. (1996),

já revelou várias espécies novas para a ciência e apresenta espécies

endêmicas, medicinais, ornamentais, vulneráveis, e também espécies

raras, como no caso de Asterophorum mennegae aqui tratada.

Prance et al. (2000) afirmam que, para complementar o inventá-

rio dos trópicos, seriam necessários muito mais estudos florísticos

detalhados de áreas menores, como o que foi feito na Reserva Ducke,

em Manaus. A vegetação da serra dos Carajás seria, certamente, uma

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Asterophorum Sprague: uma nova ocorrência para a Amazônia brasileira

daquelas que poderiam ser mais estudadas, floristicamente, na

Amazônia.

De acordo com Jansen-Jacobs & Westra (1983), Asterophorum

pertence à família Tiliaceae, subfamília Brownlowioideae, e apresenta

afinidades com Christiana DC., da mesma subfamília e cuja distribuição

fica entre a África e a América Tropical. Os mesmos autores enfatizam

que Asterophorum e Christiana são estreitamente relacionados, espe-

cialmente pelo aspecto das flores, e que a maior diferença entre esses

táxones estaria no fruto jovem, que em Asterophorum é sincárpico,

com 5 carpelos concrescidos (Figura 2B), enquanto que em Christiana

os 5 carpelos são quase livres, concrescidos apenas na base (Figura 3B).

A análise das coleções de ambos os gêneros revelou, também, as

seguintes diferenças morfológicas qualitativas, bastante significantes,

que os separam prontamente:

Asterophorum (Figura 2)

1. Folhas elípticas a elíptico-

lanceoladas, glabras a subglabras, com

raros tricomas estrelados sobre a

nervura principal, na face adaxial, base

3-nervada, obtusa, ápice acuminado a

caudado; pecíolo pubescente, tricomas

estrelados.

2. Inflorescência axilar em umbela.

3. Frutos sincárpicos.

4. Sementes 8-8,5mm diam.,

pintalgadas (padrão - Hevea).

Christiana (Figura 3)

1 . Folhas cordadas a oval-cordadas,

face abaxial com denso indumento de

tricomas estrelados, a adaxial com

tricomas esparsos, mais concentrados

nas nevuras, base 5-nervada, cordada,

ápice agudo a acuminado; pecíolo

densamente piloso.

2. Inflorescência composta, em panícula

de umbelas.

3. Frutos quase que totalmente

dialicarpelares.

4. Sementes 5mm diam., pintalgadas.

Analisando-se a gravura de uma espécie de Carpodiptera Griseb.

(Figura 4), gênero esse distribuído na África e América Tropical,

segundo Hutchinson (1969), observou-se semelhanças morfológicas

evidentes com Christiana, tais como folhas cordadas e inflorescências

em panículas ramificadas.

215

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 2 - Asterophorum mennegae. A. Ramo com inflorescência em umbela e fruto

(7. P. Silva 150 - CVRD 200). B. Fruto {Pires 7041). C. Semente {Pires 7041).

216

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Asterophorum Sprague: uma nova ocorrência para a Amazônia brasileira

Figura 3 - Christiana africana. A. Ramo com inflorescência em panícula de umbelas

{Ducke MG 1611). B. Fruto {Pires & Black 1981). C. Semente {Pires & Black 1981).

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Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Bot., 16(2), 2000

Figura 4 - Carpodiptera africana Mast. A. Ramo com inflorescência em panícula

(Desenho adaptado de Hutchinson, 1969)

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Asterophorum Sprague: uma nova ocorrência para a Amazônia brasileira

Portanto, as semelhanças morfológicas entre Asterophorum e

Christiana parecem mais evidentes nas flores pistiladas, conforme foi

constatado pela análise das coleções J. P. Silva 150 (MG) e Pires 3765

(lAN). Tais flores apresentam cálice campanulado, densamente piloso

externamente, com tricomas estrelados; pétalas 5, glabras; ovário

tomentoso, rodeado por um feixe de estaminódios, estigma estipitado,

5-lobado, os lobos papilosos.

Material examinado

(Asterophorum mennegae). Brasil, Amazonas, serra do Aracá,

Rosa & Cordeiro 1999 (lAN, MG), 28.02.1977 (fr). Pará, Belém,

mata da Cia. Pirelli, fazenda Uriboca, Pires 7041 (lAN), 07/1958 (fr);

Parauapebas, serra dos Carajás, área do Zoobotânico, Rosa & Nasci-

mento 5127 (MG), 15.06.1989 (fr); Parauapebas, serra dos Carajás,

Zoobotânico, J. M. Pires 150 (herb. CVRD), 28.10.1988 (fl); Km 167-

173 da rodovia Belém-Brasília, Oliveira 565 (lAN), 25.04.1960 (fr);

Km 141 da rodovia Belém-Brasília, Oliveira 538 (lAN), 19.02.1960

(est); serra dos Carajás, Zoobotânico, Rosa & Nascimento 5084 (MG),

29.1 1.1988 (fr); serra dos Carajás, Zoobotânico, frontal da gaiola dos

jacus, J. P. Silva 150 - CVRD 200, 28.10.1988 (fl).

(Christiana africana). Brasil, Pará, limite Pará-Mato Grosso, rio

São Manoel, Pires 3765 (lAN), 03.01.1952 (fl); Altamira, rio Xingu,

Souza et al. 253 (MG), 11.10.1986 (fr); alto rio Tapajós, S. Raimundo,

foz do rio Cururu, Rosa & Santos 1925 (MG), 16.05.1977 (fr); rio

Tapajós, Goyana, Duche MG 16911 (MG), 11.01.1918 (fl). Acre, Rio

Branco, Ule 7871 (MG), 06. 1909 (fl). Maranhão, Codó, Duche MG 610

(MG), 18.06.1907 (fr); margem do rio Grajaú, Rodovia Br-316, Km 285,

Rosa & Vilar3003 (MG), 15.12.1978 (fr); Campos de Vitória do Mea-

rim. Rosa & Nascimento 2584 (MG), 29.06.1978 (est); ilha dos Botes,

Carolina, rio Tocantins, Pires & Blach 1981 (lAN), 24.05.1950 (fr).

219

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11 12 13 14 15

Boi. Mus. Para. Emílio Goeldi, sér. Boi., 16(2), 2000

AGRADECIMENTOS

Aos bolsistas do Programa de Capacitação Institucional-PCI/

MPEG, lone Bemerguy e Elielson Rocha, pela formatação do texto e

confecção das ilustrações, respectivamente.

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Recebido em: 14.06.00

Aprovado em: 07.11.00

221

BOLETIM DO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI

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LEGUMINOSAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA - XII.

O PÓLEN DO GÊNERO HYMENOLOBIUM BENTH.

(LEGUMINOSAE PAPILIONOIDEAE)

/í/v Simone Cajueiro Giirgel, Ua Maria Medeiros Carreira,

Márcia Nazaré dos Santos Pereira H 1-129

LIQUENS COMO BIOINDICADORES DA QUALIDADE

DO AR NO PARQUE ZOOBOTÂNICO DO MUSEU PARAENSE

EMÍLIO (ÍOELDl (MPEG), BELÉM-PA

Shcyla Mara de Almeida Ribeiro, Ivanete Nogueira Galhardo,

Kosildo Santos Paira, Eugênia Cristina Pereira, Fernando Mota-Filho,

Nicáeio Henrique da Silva /.!/- ISO

CATASETUM RIGIDUM, CATASETUM BIFIDVM

E CATASETUM PALMEIRINHENSE: NOVAS ESPÉCIES DE

ORCHIDACEAE PARA O ESTADO DO MARANHÃO. BRASIL

Alvadir T. de Oliveira, João Batista E. da Silva 151-161

COMPOSIÇÃO FLORÍSTICA DAS FORMAÇÕES HERBÃCEAS

DA RESTINGA DO CRISPIM, MARAPANTM - PARÃ

Salnstiano Vilar da Costa Neto, João Ubiratan Moreira Santos,

Maria de Nazaré do Carmo Bastos, Dário Dantas do Amaral,

Luiz Carlos Batista Lobato 163-209

ASTEROPHOKUM SPRAGUE (TILIACEAE); UMA NOVA

OCORRÊNCIA PARA A AMAZÔNIA BRASILEIRA

Ricardo de S. Secco 211-221

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FEDERAL!

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