ADANSONIA est un journal international consacré aux divers aspects de la botanique phanéro-

gamique et plus particulièrement à la connaissance systématique du monde végétal intertropical.

Chaque volume annuel se compose de quatre fascicules trimestriels totalisant 500 à 600 pages.

ADANSONIA is an international journal ofbotanyof the vascular plants, particularly devoted

to ail aspects of the investigation of tropical floras. One annual volume consists in 4 quarterly issues

amounting to a total of 500-600 pages.

Adansonia est publié par le Laboratoire de Phanérogamie, Muséum National d’Histoire

Naturelle, Paris, France.

Direction /Directors : A. Aubréville, J.-F. Leroy.

Rédaction /Editors : A. Le Thomas, J. Jérémie.

Édition et diffusion IPublication manager: J. Raynal.

Comité de lecture jReferees: J. Bosser, Paris; E. Boureau, Paris; F. Ehrendorfer, Wien; F. R. Fos-

berg, Washington; F. Hailé, Montpellier; V. H. Heywood, Reading; L. A. S. Johnson, Sydney;

C. Kalkman, Leiden; R. Letouzey, Paris; J. Miège, Genève; R. E. G. Pichi Sermolli, Perugia;

P. H. Raven, Saint-Louis; R. Schnell, Paris; A. Takhtajan, Leningrad; M. Van Campo, Mont¬

pellier.

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excéder 25 pages une fois imprimés, illustrations comprises. Ils sont examinés par les responsables

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ASSOCIATION DE BOTANIQUE TROPICALE (Adansonia)

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Tarif (price) 1979 (vol. 19) : FF 230.

AUTRES PUBLICATIONS DE L’ASSOCIATION DE BOTANIQUE TROPICALE

Flore de Madagascar et des Comores, 86 vol. parus (issued (76 disponibles javailable) FF 2979.

Flore du Gabon, 24 vol. parus /issued .FF 1496.

Flore du Cameroun, 20 vol. parus Iissued .FF 1200.

Flore du Cambodge, Laos et Viêt-Nam, 16 vol. parus /issued .FF 672.

Flore de la Nouvelle-Calédonie et dépendances, 8 vol. parus /issued. .FF 881.

(prix révisables sans préavis)

Source : MNHN, Paris

âdâ

TRAVAUX PUBLIÉS

SOUS LA DIRECTION DE

A. AUBRÉVILLE

Jean-F. LEROY

Membre de l’Institut

Professeur

Professeur Honoraire

au Muséum

Série 2

TOME 18

Fascicule 4

Date de Publication : 30 Avril 1979

ISSN 0001-804X

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Laboratoire de Phanérogamie

16, rue Buffon, 75005 Paris

1979

Source : MNHN, Paris

SOMMAIRE - CONTENTS

Halle, N. — Analyse du réseau phyllotaxique des écussons du cône

chez Pinus.393

Analysis of the phyllotaxic pattern of the cône scales in Pinus.

Jacques-Félix, H. — Espèces nouvelles et peu connues du genre

Memecylon (Melastomataceæ) en Afrique.409

New and little known African species of Memecylon (Melastomataceæ).

Dokosi, O. B. — A new species of Elytraria (Acanthaceæ) occurring

in East Africa.433

Une nouvelle espèce d'Elytraria (Acanthaceæ) d'Afrique orientale.

Boiteau, P. & Allorge, L. — Nouveaux taxons d’Alyxia (Apo-

cynaceæ) de Nouvelle-Calédonie.443

New taxa of Alyxia (Apocynaceæ) from New Caledonia.

Arbo, M. M. — Révision del género Erblichia (Turneraceæ). . . . 459

Révision du genre Erblichia (Turneraceæ).

Guého, J. — Une nouvelle espèce de Gouania (Rhamnaceæ) endé¬

mique de l’île Rodrigues aux Mascareignes.483

A new species of Gouania ( Rhamnaceæ) endemic from Rodrigues Island

( Mascarene).

Hladik, A. & Halle, N. — Note sur les endocarpes de quatre espèces

de Spondias d’Amérique (Anacardiaceæ).487

On the endocarps of four American species of Spondias (Anacardiaceæ).

Source : MNHN, Paris

ANALYSE DU RÉSEAU PHYLLOTAXIQUE

DES ÉCUSSONS DU CÔNE CHEZ PINUS

N. Halle

Hallé, N. — 30.04.1979. Analyse du réseau phyllotaxique des écussons du

cône chez Pinus, Adansonia, ser. 2, 18 (4) : 393-408. Paris. ISSN 0001-804X.

Résumé : Dans un cône de Pin les séries parasliques d’écussons définissent

des aires parastiques continues (APC) ou discontinues, suivant la disposition

de leurs éléments entre la base et le sommet. Les multiples combinaisons

rencontrées sont étudiées. La localisation sur le cône des différentes séries

d’APC (des systèmes 1, 2, 3, 5, 8 et 13) permet, chez Pinus pinaster Ait., de

définir 4 zones distinctes séparées par des lignes de transition plus ou moins

sinueuses. P. muricata D. Don présente des APC d'un système 21, absent chez

beaucoup d’espèces européennes, et révèle 6 zones. Des différences portant sur

le nombre de zones, leur localisation, la qualité et la quantité de leurs APC,

donnent des caractères descriptifs nouveaux. Diverses espèces sont analysées et

des perspectives taxonomiques se dégagent. P. lemoniana Benth. se sépare du

P. pinaster d’après les caractères de ses APC.

Abstract : In a cône of Pine, parastichous sériés of scales are defining conti-

nuous parastichous areas (APC) or discontinuous areas, depending on the

level along the cône. Many spécifie arrangements are investigated. Diffe¬

rent kinds of APC (from 1, 2, 3, 5, 8 and 13 order) in Pinus pinaster Ait.

delimit four distinct zones separated by more or less sinuous boundaries.

P. muricata D. Don has APC of order 21, absent in many european species,

and shows six zones. Différences in the number of zones, their position,

quality and quantity of APC, provide new diagnostic characters. Some

species are analysed and taxonomie perspectives are deduced. P. lemoniana

Benth. is separated from P. pinaster through his APC characters.

Nicolas Hallé, Laboratoire de Phanérogamie, 16 rue Buffon, 75005 Paris,

France.

OBSERVATIONS PRÉLIMINAIRES SUR LA FORME DES ÉCUSSONS

Dans un cône de Pin, la forme des écussons (indépendamment de leur

relief) est très variable. Les lignes de contact et les commissures qui les

séparent forment un réseau notablement diversifié de la base au sommet

du cône. Chaque écusson a un contour plus ou moins régulièrement poly¬

gonal; il peut présenter 3, 4, 5, 6 ou au plus 7 segments de contact avec

les écussons qui l’entourent. Il peut aussi présenter 3 ou 4 points commis-

suraux au contact des écussons voisins. Segments et angles de contact

forment un maximum de 8 éléments, à la manière des 4 côtés et des 4 som¬

mets d’une case d’échiquier.

La surface en plan des écussons est aussi assez variable; les plus petits,

ceux des écailles stériles, sont situés vers les extrémités du cône. Les grands,

Source : MNHN, Paris

— 394 —

moins variables, sont ceux des écailles fertiles. Les surfaces dépendent d’une

part du diamètre du cône, et d’autre part du nombre d’écussons dans la

zone considérée (c'est-à-dire de leur densité évaluée en projection ortho¬

gonale et par unité de longueur d’axe du cône). A diamètre égal la densité

la plus forte donne les écussons les plus petits. A densité égale les écussons

les plus grands sont évidemment situés là où le diamètre du cône est le plus

grand. Rarement grand diamètre et faible densité ne cumulent pas leurs

effets et, comme chez Pinuspaluslris Miller, les plus grands écussons peuvent

être situés dans le tiers supérieur atténué du cône.

G. Russel Shaw (1914) a déjà décrit ces différences en établissant

une distinction entre la phyllotaxie qu'il qualifie de définie, où il y aurait

un certain équilibre entre diamètre et densité, et la phyllotaxie dite indé¬

finie qui refléterait un certain déséquilibre entre ces deux facteurs. Mais,

bien que cet auteur ait montré des différences qui caractérisent des groupes

choisis de 4 écussons en position cruciforme, il n’a pas vu l’intérêt capital

de la modification progressive des aires parastiques. Nous ne sommes

plus du tout d’accord avec lui lorsqu’il croit pouvoir dire à propos de la

phyllotaxie des cônes de Pins : « its further employment is exceedingly

restricted on account of the constant répétition of the same orders among

the species ». Ce point de vue révèle une connaissance insuffisante du

problème. Nous allons proposer une méthode d’analyse plus fine que

celle de Shaw, préciser certaines particularités de la forme variable des

écussons et fournir des exemples pratiques d’utilisation taxonomique des

caractères de la trame phyllotaxique des cônes de Pinus.

Notre méthode descriptive, ici développée, a déjà été présentée succinc¬

tement, mais avec une illustration importante, dans les Comptes Rendus

de l’Académie des Sciences, Paris (1979).

DONNÉES GÉNÉRALES

SUR LES AIRES PARASTIQUES DE PINUS

Le problème est limité pour le moment à l’étude des cônes de Pins à

écailles dures, écusson bien délimité et ombilic dorsal. Les marges des

écussons forment une trame d’aires entrecroisées qui se réfèrent à un

nombre assez limité de parastiques ou spirales secondaires. Si l’on tient

compte de la numérotation de la spirale génératrice déterminée au préalable

par la méthode classique 1 , on observe facilement des successions d’écailles

disposées de 8 en 8, 5 en 5, 13 en 13 qui forment des aires parastiques.

Chez quelques espèces seulement on trouve des successions continues de

21 en 21 (Pinus muricata D. Don, P. serotina Michaux). Toutes les espèces

présentent, mais de façon parfois peu évidente car localisées dans la partie

subapicale du cône, des successions continues de 3 en 3 ou de 2 en 2. Sur

la spirale génératrice elle-même, des écussons contigus à numéros de 1 en 1,

s’observent assez souvent tout au sommet. Dans tous les cas cités ces mêmes

1. K. Schimper, 1829; A. Braun, 1831; Ch. Martins, 1833; L. & A. Bravais, 1838.

Source : MNHN, Paris

— 395 —

aires parastiques se prolongent en suites discontinues d’écussons soit vers

la base soit vers le sommet du cône, parfois des deux côtés.

Ainsi ces aires parastiques, fondamentales parce qu’en partie au moins

continues, sont de types dits 1 (spirale génératrice), 2,3,5,8,13 et facultative¬

ment 21. Dans de rares cas, à titre d’anomalie on rencontre des successions

différentes (exemple : 2, 4, 6 ou 7, 11, sur un cône de P inus pinasler de l’île

de Ré, N. Hallé 6579 ; 2, 4, 6, 10, 16 sur un cône de P. halepensis, s. loc.).

Sens de torsion : on sait que si les I, 3, 8 et 21 sont dextres, les 2, 5

et 13 sont sénestres et vice versa. Chez beaucoup d'espèces étudiées, les

deux types de rotation ayant été rencontrés, la précision ne paraît pas très

utile. Si l’on précise par exemple D8 ou S8 (écussons de 8 en 8 formant

une aire parastique dextre ou sénestre), il est intéressant de savoir que le

sens de rotation des « 8 » est toujours le même que celui de la spirale géné¬

ratrice.

Source : MNHN, Paris

— 396 —

VARIATION DES AIRES PARASTIQUES

Une aire parastique complète s’étudie pratiquement de la base au

sommet du cône. La succession des écussons qui la composent se sépare

en aires parastiques continues, ou APC, là où les écussons se touchent entre

eux, et en aires parastiques discontinues, ou APD, là où les écussons sont

espacés (Fig. 1).

Les APC sont elles-mêmes diversifiées en portions que l’on peut

qualifier de majeures, dont les successions d’écussons forment un ruban

aux deux bords parallèles (parcours d’une tour sur un échiquier). Les

séries sont dites submajeures lorsque de très faibles décalages produisent

des sinuosités très faibles sur les deux bords du ruban. D’autres séries

d'écussons sont qualifiées de mineures quand les contacts entre écussons

successifs sont réduits ou même ponctiformes (parcours d’un fou sur un

échiquier), PI. 1, J.

Les APD sont diversifiées à leur tour en séries d’éléments séparés entre

eux par une, deux ou plusieurs rangées obliques d’écussons (Fig. 1, 8 et 9).

SYNOPSIS DES VARIATIONS SIMPLES DE LA TRAME

La figure 2 présente une classification empirique des différents

modèles d’écussons rencontrés dans l’étude de la trame phyllotaxique.

Abstraction faite des types intermédiaires progressivement variés, ce sont

des cas simples à répartition homogène qui sont proposés comme schémas

de référence.

En /, deux séries d’APC majeures se croisent à angle droit : les unes

sont dextres, fed , les autres sénestres, heb. Chaque écusson est en contact

avec 8 autres : 4 par des côtés communs, 4 autres par des sommets communs.

Se croisent ainsi en e dans la même figure les APC mineures iea et gec.

Cet exemple choisi comme point de départ correspond au modèle de

« phyllotaxie définie » au sens de Shaw.

En la et lb, les schémas sont des variantes aiguës et obtuses du cas

précédent. Malgré les différences d’angle ils se réfèrent encore à la phyllo¬

taxie définie.

En 2, on a un schéma qui dérive de 1 par «torsion desserrante»; en

e se croisent l’APC majeure fed , l’APC submajeure heb et l’APC mineure

iea. Variantes des écailles quadrangulaires carrées, on trouve parfois des

modèles rectangulaires (2a, 2b) ou obliques (2c, 2d).

En 3, le schéma dérive de 1 par « torsion resserrante ». Mêmes variantes

que ci-dessus (3a à 3d).

En 4, le modèle dérive de 1 par « étirement longitudinal »; en e se

coupent 3 APC mineures : fed, lieb et gec; iea est devenu une APD : quand

une foule s’engage dans un passage étroit où elle s’étire, il est difficile à

deux personnes qui se suivent de rester ensemble; cette image nous paraît

Source : MNHN, Paris

— 397 —

éclairer utilement certains aspects des problèmes phyllotaxiques. 4a et 4b

sont des variantes allongées ou comprimées du schéma 4.

En 5, le schéma dérive de 1 par « étirement transversal »; en e se

coupent 3 APC mineures : fed, heb et iea ; ceg est devenu une APD. 5a

et 5b sont des variantes allongées ou comprimées du modèle 5.

Source : MNHN, Paris

— 398 —

EXEMPLE PRATIQUE CHEZ LE PIN MARITIME

Matériel : Pinus pinaster Ait. subsp. atlantica H. de Villar, bois

Henri IV, île de Ré, 25.12.1978 (N. Hallé 6579). Lot homogène (sauf un

cas d’anomalie noté ci-dessus) dont un spécimen de référence a été analysé

plus spécialement : longueur 135 mm, 183 écailles, spirale génératrice

sénestre.

Note : Le nombre total approximatif d'écailles (N) est malheureuse¬

ment rarement précisé dans les descriptions; il s’évalue pourtant aisément

à partir d’un comptage (n) effectué sur une parastique quelconque. Ainsi

par comptage sur parastique 8, 5 ou 13, on a :

N # n X 8 # ri X 5 # n" X 13.

Source : MNHN, Paris

— 400 —

Préparation et technique : Les pyramides des écussons, fortement

saillantes et carénées dans l’espèce, sont arasées au rabot « Surform » de

façon à laisser intactes les lignes de contact. Celles-ci apparaissent alors au

fond de sillons inférieurs à 1 mm de largeur et 0,5 mm de profondeur.

Ainsi préparé, l’échantillon resté fermé mesure 140 mm dans sa plus grande

circonférence située entre le tiers et le quart inférieur de la longueur. La

surface ayant été tout autour polie au papier abrasif, les écailles sont numé¬

rotées (fig. 3) et les aires parastiques relevées comme suit : la surface pré¬

parée est enveloppée de ruban adhésif transparent en revêtement pellicu-

laire continu. On y trace les sutures et les numéros des écussons; des bandes

sont découpées au scalpel puis déroulées à plat : on a obtenu ainsi les

relevés d’aires parastiques figurés planche 1.

Observations : On dénombre un total de 32 aires parastiques conti¬

nues : 12 APC sénestres (1 + 3 + 8) et 20 APC dextres (2 + 5 + 13).

Les longueurs des APC varient comme suit (exemples figurés) :

SI = 51 mm D5 = 384 mm

D2 = 96 mm S8 = 182 mm

S3 = 235 + 112 mm (avec une interruption) D13 = 89 mm

L’ensemble des liaisons entre écussons permet de distinguer des zones

transversales qui se succèdent de la base au sommet du cône (fig. 4) :

Zone 1 (de 0 à environ 50 % de la hauteur totale du cône) : au-dessus

d’une petite série basale d’écussons subhexagonaux, les APC8 sont sub¬

majeures puis majeures; les APC 13 sont des mineures redressées et les APC5

des mineures couchées; le sommet de la zone atteint l’écusson 133, fin de

la plus longue APC13; la plus courte n’atteint que l’écusson 98. Total

des APC de la zone : 13 + 8 + 5 = 26.

En pratique, pour l’exemple étudié, la zone 1 se compose des écussons

0 à 102 qui forment une suite numérique continue et n’appartiennent pas

aux APC3; tous sont hexagonaux, sauf 3 exceptions au niveau supérieur

(98, 100, 101).

Zone 2 (d’environ 50 à 85 /) : les APC5 sont majeures puis sub¬

majeures puis à nouveau majeures; les APC8 sont des mineures redressées

et les APC3 des mineures couchées; la base de la zone correspond au début

des APC3 qui relaient les APC13; le sommet de la zone correspond à la

fin des APC8. Total des APC : 8 + 5 + 3 = 16.

En pratique, pour l’exemple étudié, la zone 2 se compose des écussons

134 à 163 qui forment une suite numérique continue et n’appartiennent ni

aux APC 13 ni aux APC2; tous sont hexagonaux.

Zone 3 (d’environ 85 à 95 %) : les APC3 sont majeures ou sub¬

majeures; les APC5 sont des mineures redressées; les APC2 sont des mi¬

neures couchées; la base de la zone correspond au début des APC2 qui

Source : MNHN, Paris

— 401 —

relaient les APC8; le sommet de la zone correspond à la fin des APC5.

Total des APC : 5 + 3 + 2 = 10.

En pratique, pour l'exemple étudié, la zone 3 se compose des écussons

172 à 176 qui forment une suite numérique continue et n’appartiennent ni

aux APC8 ni à l’APCl; ils sont à 5 ou à 6 côtés.

Zone 4 (d’environ 95 % au sommet) : les APC2 sont submajeures;

les APC3 sont des mineures redressées; l’APCl est une mineure couchée;

la base de la zone correspond au début de l’APCl qui relaie les APC5.

Total des APC : 3 + 2 + 1 = 6.

En pratique, la zone 4 de l’exemple étudié se compose des écussons

successifs 180 à 183 qui, sur la spirale génératrice, appartiennent à l’APCl

sans faire partie des APC5 ; ils sont à 6, 5, 4 ou 3 côtés.

Source : MNHN, Paris

— 402 —

ANALYSE DES TRANSITIONS INTERZONES

Transition 1 (située entre les zones 1 et 2) : les terminaisons vers le

haut des APC13 se rapportent aux écussons suivants : 98, 101, 103, 104,

105, 106, 108, 109, 113, 115, 123, 125 et 133; les terminaisons vers le bas

des APC3 sont les écussons 103, 105 et 110; il a été tenu compte d’inter¬

ruptions dues à de petites irrégularités entre 112 et 118 d’une part, entre

125 et 128 d’autre part; les 12 écussons qui appartiennent à la fois aux

systèmes des APC13 et des APC3 (en gris plus foncé sur la fig. 5) consti¬

tuent la transition réelle qui s’étend en ligne sinueuse entre 46 et 62 %.

Dans cette interzone on n’observe qu’une seule disposition en échiquier

au carrefour des écussons 100, 113, 105 et 108, double liaison que ne résout

pas l’examen à la loupe : ce cas rare se présente donc comme exceptionnel

au sein d’une trame à variation continue; on peut en conclure que la « phyllo-

taxie définie » de Shaw est, au moins chez Pinus pinaster, le fruit d’une vue

de l’esprit plutôt que d’une réalité. Il faudrait un groupe important de carre¬

fours similaires voisins entre eux pour réaliser le système rigoureusement

défini de Shaw et ce n’est jamais le cas.

2 o rte Z

Fig. 5. — Étude de la transition entre les zones I et 2; les éléments contigus des APC13 et des

APC3 ont été respectivement figurés en continuité. On voit ainsi comment les APC3

couchées prennent la relève des APC13 redressées. Douze écussons (gris foncé) appar¬

tiennent à la fois aux APC13 et aux APC3; ils permettent de localiser exactement la sépara¬

tion entre les deux zones : 109. 106, 103, 108, 113, 105, 110, 123, 120, 133, 125, 112. Les

pourcentages se rapportent à la hauteur du cône.

Source : MNHN, Paris

— 403 —

En pratique, dans l’exemple étudié, la transition annulaire 1 se com¬

pose des écussons 103 à 133 qui forment une suite numérique continue

entre les niveaux supérieurs de la plus courte et de la plus longue APC13;

ils sont à 5, 6 ou 7 côtés.

Transition 2 (entre les zones 2 et 3) : les terminaisons vers le haut des

APC8 concernent les écussons suivants : 164, 165, 166, 167, 168, 170 et

171; les terminaisons vers le bas des APC2 sont les écussons 167 et 168;

on note une liaison supplémentaire entre 164 et 166 et c’est, avec 161 et

169, le seul carrefour en échiquier de cette interzone; les 7 écussons qui

appartiennent à la fois aux systèmes des APC8 et des APC2 (en gris plus

foncé sur la figure 6) constituent la transition réelle qui est un peu sinueuse

entre 81 et 90 % du cône.

En pratique, dans l’exemple étudié, la transition annulaire 2 se com¬

pose des écussons 164 et 171 qui forment une suite numérique continue

entre les niveaux supérieurs de la plus courte et de la plus longue APC8 ;

comme dans l’interzone précédente ils sont à 5, 6 ou 7 côtés.

Transition 3 (entre les zones 3 et 4) : les terminaisons vers le haut

des APC5 se rapportent aux écussons suivants : 175, 176, 177, 178 et 179;

la terminaison vers le bas de l’APCl est l’écusson 177. La région ne comporte

aucune liaison irrégulière et aucun carrefour en échiquier. Les écussons

zone z

Fig. 6. — Étude de la transition entre les zones 2 et 3; les éléments contigus des APC8 et des

APC2 ont été respectivement figurés en continuité. On voit ainsi comment les APC2

couchées prennent la relève des APC8 redressées. Sept écussons (gris foncé) appartiennent

à la fois aux APC8 et aux APC2; ils permettent de localiser exactement la séparation entre

les deux zones : 166, 171, 168, 170, 167, 164, 169. Hauteurs indiquées en pourcentages.

Source : MNHN, Paris

— 404 —

Fig. 7. — Étude de la transition entre les zones 3 et 4 ; les éléments contigus des APC5 et de l'APC I

ont été respectivement figurés en continuité. On voit ainsi comment l’APCl couchée prend

la relève des APC5 redressées. Trois écussons (gris foncé) appartiennent à la fois aux

APC5 et aux APCI ; ils permettent de localiser exactement la séparation entre les deux

zones : 179, 178, 177. Hauteurs indiquées en pourcentages.

177, 178 et 179 qui appartiennent à la fois aux systèmes des APC5 et de

l’APCl (en gris plus foncé sur la fig. 7) constituent la transition réelle qui

suit un parcours annulaire entre 95 et 97 % de la hauteur du cône. Les

écussons en question sont à 6 ou 7 côtés.

NOTES SUR QUELQUES AUTRES ESPÈCES

Pinus radiata D. Don, cuit. Valcanville, Manche, N. Hallé 6580;

4 cônes de 140 à 155 mm, 200 à 215 écussons.

Zone /: 0 à 8-10 %; pas d’APC21; APC13 mineures redressées;

8 mineures obliques; 5 mineures couchées.

Z2: 8-10 à 30-35 %; 21 mineures redressées; 13 et 8 submajeures à

majeures.

Z3: 30-35 à 80-85 %; pas de 21 ; 13 submajeures à mineures redressées:

8 submajeures à extrémités majeures; 5 mineures couchées à submajeures

et majeures.

Z4: 80-85 à 94-98 %; pas de 13; 8 majeures à mineures redressées;

5 majeures ou submajeures; 3 mineures couchées à submajeures ou ma¬

jeures.

Z5 : 94-98 à 98-99 %; pas de 8 ; 5 mineures dressées; 3 et 2 submajeures.

Z6: 98-99 à 100 %; pas de 5; APC2 de 5-9 écussons chacune ; APCI

de 3-5 écussons.

Source : MNHN, Paris

— 405 —

Pinus pinea L., Espagne, E. Bourgeau « F 3498 », 1850; 92 mm,

125 écussons.

ZI : 0 à 85 %; 13 mineures redressées; 8 mineures obliques à sub¬

majeures; 5 mineures couchées.

Z2: 85 à 98 /; pas de 13; 8 et 5 ± majeures; 3 mineures couchées.

Z3 + Z4: 98 à 100 %; APC2 de 4-6 écussons; APC1 de 3 écussons.

Pinus muricata D. Don, Californie; 65 mm, 192 écussons.

ZI : 0-5 %, pas d’APC21 ; Z2: 5 à 55 %, avec APC21 ; Zi: 55 à 75 %,

pas de 21; Z4: 75-98 %, pas de 13; Z5 : sans APC8 ;Z6: sans APC5; peu

distinctes APC2 de 7-9 écussons; APC1 non distincte.

Pinus serotina Michx., États-Unis, Michaux f. « F 1004 »; 55 mm,

198 écussons.

Zl : 0-5 %, pas de 21 ; Z2: 5 à 60 %, avec 21 ; Zi; 60-80 %, pas de 21 ;

Z4: 80 à 98 %, pas de 13; Z5 : sans 8; Z6 : sans 5; peu distinctes APC2

de 6 écussons; APC1 de 3 écussons.

Essai de clé de quelques groupes d’espèces

1. Présence d'APC21.

2. APC21 régulières presque toutes de 4-6 écussons et d'une longueur

moyenne dépassant le tiers de la longueur du cône.

P. muricata D. Don (W USA)

P. serotina Michx. (E USA)

2'. APC2I peu régulières, les plus longues de 2-4, rarement 5 écussons et

d’une longueur moyenne inférieure au tiers de la longueur du cône.

P. radia ta D. Don (Californie)

P. attenuata Lemm. (E USA)

2". APC21 dispersées ou exceptionnelles en paires isolées d'écussons.

P. pinaster Ait. (voir aussi plus bas)

s 10 % de la longueur au-dessus de la base.

P. massoniana Lamb. (Chine)

P. palustris Miller (SE USA)

3'. Les APC 13 débutent à la base ou rarement à moins de 5 % au-dessus.

4. Les APC 13 dépassent en hauteur les 75 ou 80 % du cône.

P. patula Schltr. & Cham. (Mexique)

P. pinea L. (Portugal et Médit.)

P. coulteri D. Don (Californie)

P. torreyana Parry ex Carr. (Californie)

4'. Les APC13 ne dépassent pas en hauteur 50 à 70 % du cône.

5a. De 50 à 70 % P. banksiana Lamb. (N Amérique)

P. uncinata Mil), ex Mirb. (Eur.)

56. De 35 à 60 % P. halepensis Mill. (Méditerranée)

5c. De 35 à 45 % P. pinaster Ait. (Médit, et SW France)

P. nigra Arnold (Europe)

5 d. De 30 à 50 % P. silvestris L. (N et W Europe)

Source : MNHN, Paris

— 406 —

NOTE TAXONOMIQUE

Un échantillon déterminé « P inus lemoniana Benth., voyez Hort.

Transact. vol. 1, second sériés, p. 509, pl. 20 », et portant la mention « M.

Rauch 1844 » et l’indication de « Type » a été trouvé dans un lot de Pinus

pinaster Ait. de l’herbier du Muséum de Paris. L’article indiqué est de

C. Lemon (1835); il a été complété p. 512 par une validation du nom de

P. lemoniana par « the secretary ». Il est admis très souvent à la suite des

copieuses remarques de Lemon et de l’opinion de divers auteurs dont

Shaw (1914), que le P. lemoniana serait synonyme de P. pinaster. Or le

matériel examiné par nous est de nature à remettre cette synonymie en

question. Pour nous, les aires parastiques des deux cônes observés permet¬

tent d’affirmer qu’il ne s’agit pas du tout du P. pinaster mais soit du P. mas-

soniana Lambert (1803) (= P. sinensis Lambert, 1832), soit d’une « bonne

espèce » qui lui serait apparentée. Le matériel original proviendrait de

Falmouth (Cornouaille Brit.) et pourrait être issu d’une introduction exo¬

tique antérieure à 1800 (pied principal de 35 ans en 1833). Les feuilles sont

longues de 8-10 cm et leur largeur, 1,4 mm, dépasse celle des fines feuilles

du Pin de Chine (0,7 mm). E.-A. Carrière (1867) a déjà retenu ce Pin,

dont les cônes ont une curieuse position terminale, comme une bonne

espèce (n° 71, p. 470) contre l’opinion de G. Gordon qui en fait une variété

de P. pinaster (p. 178, 1858), à la suite de J. C. Loudon (1838).

REMARQUES ET CONCLUSIONS

11 a été développé une nouvelle méthode d’analyse de la trame des écus¬

sons de Pinus. Nous pensons qu’elle a un rôle important à jouer pour

une meilleure compréhension de la forme des cônes et de la variation des

écussons. Etant à base de topologie, non de géométrie, la méthode permet

de tirer facilement parti de tout matériel d’étude approprié; des éléments

non négligeables sont même parfois fournis par de bonnes photos ou de

bons dessins de cônes fermés.

Contrairement à Shaw qui a fondé sa théorie sur la même espèce

P. pinaster, nous y voyons mal l’intérêt pratique de la notion de phyllo-

taxie définie. Au contraire le passage progressif d’un type de trame à un

autre ne produit que par exception et de façon trop imparfaite la disposi¬

tion en échiquier : cela montre qu’il s’agit d’un cas limite sinon d’une vue

de l’esprit.

Les zones transversales qu’il devient possible de délimiter avec préci¬

sion quoique les transitions soient sinueuses, sont beaucoup mieux adaptées

à une compréhension rigoureuse de la variation de la trame des cônes.

Les nombreux écussons hexagonaux presque réguliers, tels que ceux

de P. pinea, permettent de bien montrer que chacun d’eux fait partie de

3 APC (une APC8 orientée sous un angle d’environ 45°, une APC 13 redres-

Source : MNHN, Paris

— 407 —

sée à environ 65° et une APC5 couchée à environ 20°). Cet exemple fonda¬

mental, aussi bien que les cas dérivés d’écussons hexagonaux moins régu¬

liers, concerne toujours les milieux des zones. Dans un même cône il existe

souvent deux sortes d’écussons hexagonaux qui correspondent à nos cro¬

quis 4 et 5 de la figure 2.

Les angles, les longueurs, les niveaux exprimés en pourcentages et

les nombres d’écussons permettront sans doute un jour d’ajouter des

caractères spécifiques à ceux qui sont déjà mis en valeur dans les descrip¬

tions.

Il apparaît utile de multiplier encore les observations et les données

descriptives en tenant compte de la variation des individus, des populations

et des espèces : la taxonomie du genre Pinus ne saurait qu’y gagner. Le

matériel, qu’il est préférable d’obtenir à plein développement quoique des

données essentielles soient déjà fournies par des cônes juvéniles, est souvent

insuffisant en collection sèche à cause de la fugacité de l’état d’occlusion.

D’autres organes végétaux à trames phyllotaxiques denses, actuels

ou fossiles, se prêteront aussi, sans doute fructueusement, à des études

d’aires parastiques continues ou discontinues.

La trame phyllotaxique des écussons jointifs des cônes de Pinus se

présente, sans qu’il y ait contradiction avec sa riche variation, en accord

parfait avec la théorie classique de la spirale génératrice de Braun. Toutes

les aires parastiques continues ou discontinues sont la conséquence directe

de l’allongement variable de l’axe conique du cône d’une part, de la régu¬

larité et de la faible variation en longueur comme en largeur des écailles

fertiles d’autre part. Le résultat est la déroutante régularité d’apparence

des écussons qui sont pourtant presque tous, dans une même trame, diffé¬

rents les uns des autres.

La théorie des hélices foliaires multiples de Plantefol (1945) ne

paraît pas pouvoir éclairer ce cas complexe de variation continue de trame,

même avec l’hypothèse de disparition et d’apparition d’hélices. Quant aux

explications mathématiques de la théorie classique, elles doivent à présent

céder la place à des observations morphologiques plus fines que précé¬

demment.

Bibliographie

Braun, A., 1831. — Vergleichende untersuchung über die Ordnung des Schuppen an

den Tannenzapfen... (Examen comparatif de la disposition des écailles sur les cônes

de Pins, pour servir à l'introduction à la disposition des feuilles en général). Nova

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Carrière, E.-A., 1867. — Traité général des Conifères, ed. 2, Paris : 1-910.

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Source : MNHN, Paris

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Shaw, G. Russel, 1914. — The genus Pinus, publ. of the Arnold Arbor. n° 5 : 1-96,

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Source : MNHN, Paris

ESPÈCES NOUVELLES ET PEU CONNUES DU GENRE MEME-

CYLON (MELASTOMATACEÆ) EN AFRIQUE

H. Jacques-Félix

Jacques-Félix, H. — 30.04.1979. Espèces nouvelles et peu connues du genre

Memecylon (Melastomataceæ) en Afrique, Adansonia, ser. 2, 18 (4) : 409-432.

Paris. ISSN 0001-804X.

Résumé : Description de 11 espèces et 5 variétés du genre Memecylon s.s.,

d’Afrique occidentale. Précisions sur quelques espèces mal connues.

Abstract : Description of 11 species and 5 varieties of the genus Memecylon

s.s., of West Africa. Précisions on some other imperfectly known species.

Henri Jacques-Félix, Laboratoire de Phanérogamie, 16 rue Buffon, 75005 Paris,

Le genre Memecylon, au sens restreint où nous le concevons ici

(Jacques-Félix, 19786), est constitué, en Afrique occidentale, des trois

sections Mouririoidea, Polyanthema et Afzeliana (Jacques-Félix, 1978a),

lesquelles ont pour caractères communs : feuilles avec nervure médiane

prédominante et sclérites filiformes; embryon plié avec hypocotyle long

et cotylédons foliacés chiffonnés; plantule à germination épigée avec

cotylédons accrescents et assimilateurs.

I. Sect. MOURIRIOIDEA Jac.-Fél.

Adansonia, ser. 2, 17 (4) : 422 (1978).

Cette section est parfaitement originale par plusieurs de ses caractères

floraux et foliaires. L’ovaire jeune est 4-loculaire; les lobes du calice sont

épais et valvaires; le fruit sphérique conserve les quatre lobes du calice.

Les feuilles ont une nervation transversale dense mais peu visible; les ner¬

vures submarginales sont obscures; le pétiole est généralement court et

laminé par décurrence du limbe.

Son aire est occidentale et s’étend de la Guinée au Gabon. A côté

de l’espèce-type, M. lateriflorum, il existe quelques autres espèces, mécon¬

nues jusqu’à maintenant, et que nous proposons, bien que certaines soient

encore mal représentées dans les collections.

Source : MNHN, Paris

— 410 —

Memecylon lateriflorum (G. Don) Bremek.

Repert. Sp. Nov. 37 : 196 (1937); Jacques-Félix, Bull. I.F.A.N. 15 : 1000 (1953);

Keay, FWTA, ed. 2, 1 : 262 (1954); Aubréville, Fl. Forest. Côte d’ivoire, ed. 2, 3 : 90,

lab. 283 (1959).

— Pavetta lateriflora G. Don, Gen. Syst. 3 : 575 (1834).

— Memecylon doniünum Planch. ex Benth., Fl. Nigrit. : 357 (1849); Hook. f., FTA

2 : 463 (1871); Triana, Trans. Linn. Soc. 28 : 155 (1871); Cogniaux, Melast., in

Mon. Phan. 7 : 1161 (1891); Gilg, Melast., in Mon. Afr. 2 : 44 (1898).

— M. simii Stapf, Journ. Linn. Soc. 37 : 99 (1905); type : Whyte s.n ., Liberia.

— M. applanatum Bak. f., Cat. Talb. PI. : 37 (1913); type : Talbot 1606, Nigeria.

Type : Don s.n., Sierra Leone (holo-, BM).

C’est une espèce de l’ouest africain. Nous avons du Gabon un spécimen

Le Testu 8022 qui s’en rapproche beaucoup, mais que nous ne pouvons

ni identifier de façon certaine, ni décrire. S’il s’agissait du M. lateriflorum

l’aire en serait nettement disjointe.

Memecylon amshoffæ Jac.-Fél., sp. nov. 1

Affinis M. lateriflori (G. Don) Bremek., floribus subsessilibus, hypantho-calyce

campanulato, lobis païentibus hypanthium æquantibus ; staminibus dolabriformibus, differt.

Arbuscula vel arbor ramis teretibus. Folia supra nitidula, elliptico-lanceolata vel

oblonga, acuminata, 3-4 X 8-10 cm; petiolo 3-5 mm longo; acumine 1-1,5 cm, sæpe cur-

vato; nervo mediano infra molliter prominenti ; nervis 14-16 transversalibus obscuris,

3-5 mm intervallatis ; nervis submarginalibus valde obscuris; marginibus révolu lis.

Cymæ axillares vel terminales, usque 3 cm longæ, sessiles vel breviter stipitatæ, ramo-

sæ; ramulis gracilis, 4-angulatis ; pedicello brevi, 2 mm longi, pedunculum articulato.

Alûbastrum calyce vestitum, ovoideum. Hypantho-calyx campanulatus, septis intersta-

minalibus crassis, parietalibus ; lobis triangularibus, 3x3 mm, hypanthium æquantibus ,

valvatis, crassis, patentibus. Petala transverse elliptica, 5x3 mm. Stamina dolabriformia ;

connectivo 2 mm longo, arcuato, glandula subæquilonga instructo ; ftlamento 3 mm longo.

Stylus deorsum crassus, stigmate punctiformi. Ovarium 4-loculare.

Fructus globosus vel obovoideus, 13 X 17 mm, lobis calycis coronatus. — PI. 1.

Type : Leeuwenberg 5142, Cameroun (holo-, WAG).

Cette espèce semble localisée aux franges rivulaires de la forêt came¬

rounaise.

Matériel étudié : Cameroun : W. de Wilde 1739 A & B (WAG, P), Badjob, au

SW d’Eséka sur le Nyong, arbre de 8 m avec un tronc de 0,25 m de diamètre, feuilles

vert foncé dessus, vert jaunâtre dessous, janv. 1964; 1739 C (WAG, P), 40 km NW

d’Eséka, berges de la Kélé, janv. 1964 ; 2717 (WAG, P), forêt rivulaire du Nyong, à

65 km environ au SSW d'Eséka, arbre de 5 m, tronc de 0,15 m de diamètre, juin 1964;

Leeuwenberg 5142 (WAG), à 49 km au SW d’Eséka, sur le Nyong, arbre de 5 m, tronc

de 0,30 m de diamètre, corolle violette, fév. 1965.

1. Espèce dédiée à J. G. H. Amshoff, de Wageningen, botaniste de talent, spécialiste

des Myrtacex .

Source : MNHN, Paris

— 411 —

Source : MNHN, Paris

— 412 —

Memecylon mouririoides Jac.-Fél., sp. nov.

Affinis M. lateriflori (G. Don) Bremek., cymis fasciculolis ; pediceUis florum longio-

ribus ; pela lis sagittiformibus, differl.

Arbuscula florida, circa 3 m alla, ramis teretibus. Folia coriacea, supra nitidula,

elliplica obtuseacuminala,basilaie cuneatadeindesecuspetiolumdecurrentia, usque5 X 10 cm ;

peliolo 1-2 mm longo ; nervo mediano infra molliler prominenti ; 10-12 nervis Iransversalibus

obscuris, 3-4 mm inlervallalis; nervis submarginalibus obscuris; marginibus sclerolicis.

Cymæ axillares, vel terminales, sæpe 3-7-fasciculaiæ, 2 cm longæ: slipilibus valde

applanatis, vix ramosis, umbelliformibus ; floribus longe (6-8 mm) pedicellalis. Alabastrum

initio calyce veslilum, deinde corolla exposila, subexserla, conica. Hypanlho-calyx campa-

nulatus, seplis inlerslaminalibus crassis, parielalibus ; lobis Iriangularibus, 2,5 x 1,5 mm,

hypanthium brevioribus, valvalis, crassis, demum patentibus. Pelala crassa, Iriangularia,

unguiculala vel sagillala, 2x3 mm. Anlhera conica e latera visa, 1,3 mm alla, thecis

fronlalibus æquilongis ; connectivum subparallelum, deorsum crassum, glandula 1 /4 æquanti ;

filamentum 3 mm longum. Stylus 6 mm longus. Ovarium 4-loculare, 4-8-ovulatum. Fructus

ignotus. — PI. 2, C.

Type : Le Testu 5078, Gabon, à l'ouest de Guidouma, 19.11.1924 (holo-, P).

Memecylon occultum Jac.-Fél., sp. nov.

Affinis M. lateriflori (G. Don) Bremek., ramis acute quadrangularibus graciliori-

busque, foliis fioribusque minoribus differt.

Arbor circa 15 m alla, ramis gracillimis, acute quadrangularibus, internodiis brevibus.

Folia opaca, subsessilia, usque 2,5 X 6 cm, anguste ovata vel lanceata, caudata, basi rotun-

data vel truncata deinde secus petiolum decurrentia; acumine 1 cm longo, obtuso ; nervo

mediano infra molliter prominenti; 12-14 nervis Iransversalibus obscuris, 2-3 mm inter¬

val la tis; nervis submarginalibus obscuris.

Cymæ axillares, subsessiles, 3-5 floribus parvis brevipedicellatis. Alabastrum calyce

vestitum. Hypanlho-calyx campanulatus, 2,5 x 2,5 mm ; septis inlerslaminalibus parielalibus ;

lobis valvatis erectis. Ovarium 4-loculare, 8-ovulatum. Stamina ignota. Fructus ignotus.

— PI. 2, A.

Type : Letouzey 9385, Cameroun, à 30 km ESE de Kribi au nord de la Kienké,

en forêt, j. fr., 19.4.1968 (holo-, P; iso-, Y A).

Paratype : Versteegh & Jansen 768, Liberia, Bomi Hills, petit arbre haut de 10 m

avec un tronc de 0,20 m de diamètre, j. fl., 29.9.1969, WAG.

C’est une bonne espèce, bien distincte de M. lateriflorum, mais impar¬

faitement connue. Malgré une aire assez vaste, elle semble rare et peu

florifère. Aux spécimens cités on peut ajouter quelques récoltes stériles :

Bégué 3086, Côte d’ivoire, Kokroun, avr. 1949, P; Schnell3009 bis, Guinée,

Nimba, juill. 1945, P.

Memecylon ramosum Jac.-Fél., sp. nov.

Affinis M. lateriflori (G. Don) Bremek., foliis brevioribus, fructibus solitariis, differt.

Arbor ramosissima, circa 20 m alla, ramis gracillimis teretibus. Folia supra nitidula,

elliplica vel oblanceata, acuminata, usque 3x8 cm, basi anguste cuneata ; acumine 1 cm

longo; nervo mediano infra carinato; 12-14 nervis Iransversalibus obscuris, numerosis,

2- 3 mm inlervallalis ; nervis submarginalibus obscuris. Flos ignotus.

Fructus solitarius, globosus, 15 X 15 mm, pedunculo 4 mm longo, hamoso, pediceUo

3- 5 mm longo; lobis calyci persistentibus acutis. — PI. 2, B.

Source : MNHN, Paris

— 413 —

Source : MNHN, Paris

— 414 —

Type : Leeuwenberg & Voorhoeve 4967, Liberia, région de Bong à 32 km N de

Kataka, 13.8.1962 (holo-, WAG; iso-, P).

Paratypes : Adam 16847, Liberia, Kitoma, mars 1959, P; King 292, Liberia, forêt

de Gola, nov. 1950, K.

Nous n’aurions pas nommé cette espèce d’après un seul spécimen

incomplet, qui aurait pu être un M. laleriflorum à cyme réduite et uniflore,

si d’autres récoltes, présentant les mêmes caractères végétatifs, n’indiquaient

qu’il existe bien, dans la forêt libérienne, un taxon distinct et sur lequel

nous croyons devoir attirer l’attention. Selon les collecteurs il s’agit d’un

grand arbre, haut d’une vingtaine de mètres, avec un tronc de 40 cm de

diamètre; le fruit est immature, de couleur verte; les lobes du calice sont

incisés jusqu’à la base; les traces des cloisons interstaminales sont visibles.

IL Sect. POLYANTHEMA Engl.

Pflanzenw. Afr. 3 (2) : 768 (1921); Jacques-Félix, Adansonia, ser. 2, 17(4) : 422

(1978).

Cette section est l’une des plus importantes du genre, avec une exten¬

sion allant du Sénégal à l’Afrique orientale et du Sud. Elle existe aussi à

Madagascar avec des espèces souvent xérophiles. Les caractères en sont

très homogènes et plusieurs espèces sont de distinction difficile. Les feuilles,

à nervation obscure, sont dites « uninerviées »; les cymes sont souvent

copieuses et ombellulées; les étamines ont généralement un connectif aigu;

le caractère globuleux du fruit est très utile pour la séparer de la section

Afzeliana.

Avant d’aborder les espèces difficiles, qui gravitent autour du M. poly-

anthemos, nous en traiterons quelques autres plus caractéristiques.

Memecylon viride Hutch. & Dalz.

FWTA, ed. 1, 1 : 214 (1927); Kew Bull. 1928 : 223 (1928); Keay, FWTA, ed. 2,

1 : 262 (1954).

Type : Talbot 496, Nigeria (holo-, BM).

Se distingue des autres espèces de la section par ses cymes subsessiles

et compactes. Elle est encore peu connue et la deuxième édition de la

FWTA (1954) ne la cite encore que par le type de Talbot. Selon des récoltes

récentes son aire s’étend du Liberia au Gabon. Dans l’ouest africain elle

ne doit pas être confondue avec le M. aylmeri Hutch. & Dalz., de la section

Afzeliana. — PL 3.

Matériel étudié : Liberia : Adam 16230, Queenstown, 29.11.1958, P; Bos 1842,

Duport, à l’est de Monrovia, forêt marécageuse, 30.3.1966, WAG; J. J. de Wilde 3635 ,

Devil Bush, à l’est de Monrovia, 22.3.1962, WAG; 3827, forêt nationale de Gola, 16.4.

Source : MNHN, Paris

— 415 —

Source : MNHN, Paris

— 416 —

1962, WAG; Voorhoeve 553, oct. 1961, WAG. —Nigeria : Talbot 496, Obin. -Gabon :

Breteler & van Raalte 5594, 5650, Gamba, forêt primaire sur sol sablonneux, 21 & 23.9.

1968, WAG.

Memecylon memoratum Jac.-Fél., sp. nov.

— Memecylon donianum auct. non Planch. ex Benth. : A. Chev., Sudania 2 : 147 &

149 (1914).

— Memecylon sp. Cooper & Record, Yale Univ. For. Bull. 31 : 34 (1931).

Inter species sectionis Polyanthemorum foliis amplioribus differt.

Arbuscula vel arbor, 3-10 m alta, ramis robustis teretibus. Folia coriacea, supra

nitidula, lanceato-oblonga vel elliptico-lanceolata, usque 7 X 27 cm, basi longe cuneata

deinde secus petiolum decurrentia, acuminata; petiolo 10 mm longo; nervo mediano infra

valde prominenti ; 20-30 nervis transversalibus supra obscuris, medianum prope perpendi-

cularibus, 5-10 mm intervallatis ; nervis submarginalibus obscuris.

Cymæ 5-7-fasciculatæ ad nodos effoliatos, sessiles, ramosæ, globosæ, 3x3 cm,

10-100 floribus pedicellatis ; bracteis triangularihus, 0,5 mm longis, caducis. Alabastrum api-

culatum, pediceUo 4-5 mm longo. Hypantho-calyx cupuliformis, 2,5 X 1,5 mm, truncatus

vel 4-microdentatus ; septis interstaminalibus membranaceis, in cruce dispositis. Petala

laie ovata, apiculata, 2,5 X 2 mm. Stamina dolabriformia ; connectivo arcuato, obtuso,

1 mm longo, glanduloso ; filamento 2 mm longo. Stylus 4 mm longus. Ovarium 8-ovulatum.

Fructus globosus, 8x8 mm. — PI. 4.

Type : H. Téhé 406, Côte d’ivoire (holo-, P; iso-, ABI).

Espèce très remarquable dans la section par la grande taille des feuilles.

Circonscrite à la forêt de Liberia, Côte d’ivoire, elle est peu récoltée, ou

confondue avec M. lateriflorum (G. Don) Bremek.

Matériel étudié : Côte d’Ivoire : Chevalier 19607, Grabo, bassin du Cavally,

arbuste de 2 à 3 m, fruits d'un vert blanchâtre, 26-28.7.1907, P; 19682, Grabo, collines

du Mt Tou, 30-31.7.1907, P; Guillaumel 326, forêt de Taï à Tabou, 20.1.1961, ABI;

439, forêt de Tabou, ABI; 475, forêt pélo-hygrophile entre Dogbo et Mana, 23.1.1966,

ABI; 1163, forêt de Taï à Tabou, 7.3.1962, ABI; Téhé 406, forêt de Grabo-Tabou,

20.2.1967, ABI, P. — Liberia : Cooper 414, rivière Dukwia, arbre de 10 m, 7.5.1929, K.

GROUPE DU MEMECYLON NORMANDII Jac.-Fél.

Nous reconnaissons trois espèces qui forment un petit groupe dis¬

tinct de celui du M. polyanthemos Hook. f. Elles se remarquent par des

feuilles dont les nervures transversales sont nettement obliques, par des

fleurs relativement grosses, un hypanthe patellé avec cloisons interstami-

nales bien développées, un nombre élevé d’ovules (10-16) et une glande

staminale bien développée.

Ces espèces ont des aires distinctes : M. normandii occupe l’Ouest

africain; M. macrodendron Gilg ex Engl, se trouve en forêt du Cameroun

méridional et du Gabon ; M. oubanguianum, que nous décrivons ci-dessous,

s’étend de l'est du Cameroun au Centrafrique.

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

Memecylon oubanguianum Jac.-Fél., sp. nov.

A M. normandii Jac.-Fél., foliis angustioribus cum nervis Iransversalibus pluribus;

floribus fructibusque majoribus differt ; a M. macrodendro Gilg ex Engl., foliis minoribus,

ramis non alatis, differt.

Arbuscula, vel arbor, 3-4 m alla, ramis juvenilibus 4-angulatis. Folia coriacea, lanceo-

lata, 2,5-3 X 7-9 cm, ad basim longe cuneata, ad apicem longe ( 1 cm) obtuseque acumi-

nata; petiolo 2-4 mm longo ; 8-10 nervis Iransversalibus obliquis; nervis marginalibus

obliteratis.

Cymæ solitariæ, axillares, 2,5 cm longæ, pauciramosx , floribus 10-20 ; stipite 3-8 mm

longo; bracteis caducis. Flores aliquantum magnæ, in alabastro apiculalæ, pedicello

4-5 mm longo. Hypanthium patelliforme, 4,5 x 2,2 mm, septis interstaminalibus membra-

naceis, prope calycem excurrentibus. Stylus 2,5 mm longus. Calyx redactus, truncatus,

4-microdentatus. Petala crassa, transverse elliptica, apiculata, 3,5 X 4,5 mm. Stamina

magna; anthera 2,6 X 1,4 mm; connectivo conico ohtusoque, glandula 1/2 æquilonga;

filamento 2,6 mm longo. Ovarium parietibus crassis, 14-16-ovulatum. Fructus globosus,

12 mm in diametro. — PI. 5.

Type : Tisseront 695, Centrafrique, Boukoko, 13.2.1948 (holo-, P).

Autres matériels étudiés : Tisseront 1991, « fruits du n° 695 », 22.1.1951 ; Breteler

2220, Cameroun, Bertoua, 13.12.1961, P, WAG.

COMPLEXE DU MEMECYLON POLYANTHEMOS Hook. f.

Le M. polyanthemos Hook. f., établi sur une récolte de Mann, en

Sierra Leone 1 , fait exception parmi les autres espèces de la section avec

un calice membraneux, lequel recouvre la corolle dans le bouton, se déchire

plus ou moins régulièrement en quatre lobes à l’anthèse, devient marcescent,

puis caduc. Ce caractère n’est plus toujours aussi absolu, car il peut varier

vers un calice moins développé. Aussi, ce n’est pas sans raison que Co-

gniaux (1891) rattachait des spécimens du Gabon et d’Angola à cette espèce

occidentale. Gilg (1898), en attribuant au M. polyanthemos Hook. f. le

fruit ellipsoïde du M. afzelii G. Don, taxon alors oublié 1 , se trouvait conforté

pour distinguer les spécimens du Gabon et d’Angola sous le nom de M. my-

rianihum Gilg, alors que les différences ne portent guère que sur ce caractère

assez fluctuant du calice.

Si le M. polyanthemos Hook. f. ne pose pas de problème, en raison

de ce qu’il est à peu près homogène sur son aire d’Afrique occidentale,

il n’en est pas de même des autres constituants du complexe : formes diverses

du M. myrianthum et espèces affines, qui s’étendent sur toute la Région

congolaise. Le M. myrianthum lui-même a été établi sur un matériel hétéro¬

gène, car le paratype Soyaux 271 diffère sensiblement du lectotype Wel-

witsch 911 par ses fleurs plus petites et est plus conforme à la définition du

M. claessensii De Wild.

La variabilité des caractères, chez ce complexe, porte sur différents

1. La confusion, entre M. polyanthemos Hook. f. et M. afzelii G. Don, remonte à Hooker

f. lui-même, car il avait basé son espèce sur deux syntypes : Afzelius s.n., type du taxon méconnu

M. afzelii, et Mann 851, le seul qui soit valable. Consulter Jacques-Félix, Bull. l.F.A.N.

15 : 990 (1953); voir également, ici-même, à la suite de M. afzelii.

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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organes : dimension et nervation des feuilles; dimension et compacité des

cymes; forme du calice qui varie du limbe réduit et tronqué au limbe

membraneux plus ou moins enveloppant.

Les quelques espèces que nous proposons de distinguer dans ce com¬

plexe ont été établies sur plusieurs caractères.

Memecylon breteleranum Jac.-Fél., sp. nov.

A. M. myriantho Gilg, foliis latioribus, paucinervatisque, floribus majoribus, calyce

truncato, differt.

Arbor 8 m alla, ramis lerelibus vel vix angulatis. Folia coriacea laie elliptica, 5-6 X 8-

9 cm, ad basim cuneata, abrupte brevilerque acuminala ; petiolo 5-8 mm longo ; nervis

iransversalibus (4-6) submarginalibusque lolaliler obi itéra lis.

Cymæ 2-3-faseiculatæ ad nodos multos, 3-4 cm longæ, ramosæ, umbellulatæ, multi-

floræ ; stipite 1-2 cm longo; bracleis caducis. Flos pedicello 3 mm longo. Hypanthium

cupuliforme, 2,8 X 2,2 mm, seplis inlerslaminalibus redactis. Stylus 3 mm longus. Calyx

redactus, truncatus vel 4-microdentatus. Petala crassa, semi-ovata, 2,5 X 2 mm. Stamina

robusta; anthera 2x1 mm; connectivo curvato, conico acutoque, glandula 1/3 æqui-

longa; filamento 2,5 mm longo. Ovarium parietibus crassis, 12-ovulatum. Fructus ignotus.

— PI. 6.

Type : Breteler 2932, Cameroun, Ebaka, SW de Ndemba, 13.5.1962 (holo-, P;

iso-, WAG).

Cette espèce s’écarte du M. myrianlhum par ses larges feuilles coriaces

à nervation différente et ses fleurs plus grandes dans leurs différentes

parties.

Memecylon collinum Jac.-Fél., sp. nov.

A M. dasyantho Gilg & Lederm. ex Engl., foliis, cymis,floribusque minoribus differt ;

a M. huillensi A. & R. Fern., cymis gracilibus, floribus minoribus, calycis corona supra

fructum minore differt.

Arbuscula 2-3 m alla, foliosa, ramis gracilibus, flexuosis, subteretibus, internodiis

foliis brevioribus. Folia parva, coriacea, opaca, elliptica vel lanceolata, breviter obtuseque

acuminala, 1,5 x 3-4(5) cm; petiolo 1-2 mm longo ; nervis Iransversalibus (4-8), sub¬

marginalibusque, totaliter obliteratis.

Cymæ axillares, solitariæ vel geminatæ, 1-2 cm longæ, ramosæ, umbellulatæ, 40-

50 floris; stipite gracili, 7-8 mm longo ; bracleis caducis. Flos pedicello 1-1,3 mm longo.

Hypanthium cupuliforme, 1,6 X 1,2 mm ; seplis inlerslaminalibus membranaceis, subæqui-

dislantibus. Stylus 4 mm longus. Calyx redactus, truncatus vel 4-microdentatus. Petala

subquadrangularia vel semi-ovata, 1,4 X 1,6 mm. Stamina gracilia, anthera 1,3 X 0,6 mm ;

connectivo vix arcuato, longe acuteque conico, glandula elliptica ; filamento 2,6 mm longo.

Ovarium 6-8-ovulatum. Fructus globosus, 6-8 mm in diametro ; calycis corona vix 2 mm

in diametro. — PI. 7.

Type : N. Hallé 3587, Gabon, Bélinga, vers 1000 m, 23.12.1964 (holo-, P).

Autres matériels : N. Hallé 3096, 3506, Gabon, Bélinga, nov. & déc. 1964; N.

Hallé & Le Thomas 8, Gabon, Bélinga, 8.7.1966; N. Hallé & Villiers 4936, Gabon, rocher

Fané, 5.2. 1968; Jacques-Félix 5087, Cameroun, collines de Yaoundé, mars 1940.

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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Nous réunissons sous ce nom quelques spécimens récoltés sur les

collines intraforestières du Gabon et du Cameroun et que nous séparons

ainsi des M. klaineanum et M. dasyanthum, l’autre espèce affine étant

M. huillense, d’Angola. La confusion générale de ces Memecylon sous le

seul nom de M. myrianthum, paraît aussi difficile que leur séparation.

Memecylon sitanum Jac.-Fél., sp. rtou.

A M. myriantho Gilg, foliis auguste lanceolatis paucinervatisque, cymis Iaxis nec

umbellulaiis differt.

Arbuscula ramis gracilibus teretibusque. Folia anguste lanceolala, 3-3,5 X 8-10 cm,

ad basim longe cuneata, ad apicem gradatim longeque ( 1-1,5 cm) acuminala ; peliolo

graciti 4 mm longo ; nervis transversalibus (4-6) subperpendicularibus, furcatis, oblileratis ;

submarginalibus pariter oblileratis.

Cymx axillares, plerumque solitarix, 3-4 cm longx, ramosx, laxx, stipite gracili

1-2 cm longo, ramis peditnculisque gracilibus. Flos igno lus. Fr uct us globosus, pedicello 2 mm

longo ; corona calycis manifesta, sinuata; septis redactis. — PI. 8, A.

Type : Farron 5125, Congo, plateaux Batéké, forêt de Mandiélé, 29.4.1966 (holo-,

P).

Matériel étudié : Congo : Chevalier 27647, de Renéville à Mbamou, 3.8.1912;

Descoings 7008, Alima Léfini à 11 km de Gamboma, 6.6.1961; Farron 4150, lambeau

forestier, près de la mare de Gamakala, 14.5.1965; Sita 2717, plateaux Batéké, km 46

de Maloukou à Maès, 19.10.1968. — Centrafrique : Descoings 12229, environs d'Obo,

vers Zémio, 31.12.1963.

Nous distinguons cette espèce d’après la constitution de la cyme et

d’après la forme et la nervation des feuilles. Elle est dédiée à Paul Sita,

botaniste congolais.

Memecylon klaineanum Jac.-Fél., sp. nov.

A M. dasyantho Gilg & Lederm. ex Engl, foliis angustioribus, cymis floribusque

minoribus differt.

Arbor 6-10 m alla, ramis teretibus. Folia subcoriaceæ, oblanceata, 3-4 x 9-11 cm,

ad basim longe cuneata, ad apicem anguste obtuseque acuminala ; peliolo 2-3 mm longo ;

nervis transversalibus 6-8, submarginalibusque totaliter oblileratis.

Cymx 2-3-fasciculatæ ad nodos multos foliatos vel defoliatos, 1-1,5 cm longx, ramosx,

umbellulatx, multiflorx; stipite 0,3-0,5 cm longo; bracteis plus minusve persistentibus.

Flos pedicello 2-3 mm longo ; alabastrum 2 mm longum, hypantho corolla breviore. Hypan-

thium cupuliforme, septis interstaminalibus membranaceis in cruce dispositis ; Stylus 2,5 mm

longus. Calyx pateriformis, truncatus vel 4-microdentatus. Petala late semi-ovata, 1,7 X 1,3

mm. Stamina parva ; anthera 1 X 0,5 mm ; connectivo conico, acuto, glandula parva antice

ornato ; füamento 1,5 mm longo. Ovarium 6-ovulatum. Fructus globosus, 7x6 mm. ■—

PI. 8, B.

Type : Klaine 2549, Gabon, environs de Sibange, 27.11.1901 (holo-, P).

Matériel étudié : Gabon : Klaine 352, 6.11.1899; 1065, 4.8.1897; 1170, 9.11.1897;

1720, 15.11.1899 ; 2205, 8.6.1901: 3052, 10.9.1902 ; 3449, 11.11.1903, tous aux environs

de Libreville; Le Testu 5138, Mouila, 15.12.1924; 8117, Moucouma, 8.6.1930; 8726,

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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Mayangha, 6.4.1931: Thollon 749, Ogooué, Lopé, fév. 1887. — Congo : Fanon 4831,

forêt du cirque de Diosso (Pointe Noire), 28.1.1966.

Cette espèce, des forêts basses du Gabon et du Congo, se distingue

par ses cymes et fleurs très petites.

Memecylon liberiæ Gilg ex Engl.

Pflanzenw. Afr. 3(2) : 768 (1921); Keay, FWTA, ed. 2, 1 : 263 (1954).

Jeunes rameaux finement 4-angulaires, puis arrondis, verdâtres, entre¬

nœuds longs de 8-10 cm. Feuilles subsessiles, vert clair, à pétiole de 2-3 mm;

limbe étroitement elliptique, caudé-acuminé, d’environ 7 X 22 cm; acumen

long de 2 cm; nervure médiane imprimée au-dessus; 16-18 nervures trans¬

versales peu visibles ou finement saillantes sur les deux faces, surtout en

dessous; nervures submarginales également peu visibles, coarquées avec

les précédentes à 2 ou 3 mm des marges plus ou moins ondulées.

Cymes axillaires, courtes et peu ramifiées, souvent 2-3-flores, stipe

de 3-5 mm. Fleurs adultes non connues.

Fruit avec pédicelle de 2-3 mm, ovo-ellipsoïde-urcéolé, de 8 X 18 mm;

chambre épigyne avec traces de cloisons membraneuses. — PI. 9, 1, 2.

Type : non cité, probablement de Dinklage et détruit.

Néotype : Adam 30289, Liberia, Greenville, 19.11.1975 (holo-, P).

Malgré les indications très insuffisantes de Gilg et d’ENGLER, nous

croyons pouvoir matérialiser cette espèce sur le spécimen de Adam, récolté

dans la même région, et en conserver le nom.

III. Sect. AFZELIANA Jac.-Fél.

Adansonia, ser. 2, 17 (4) : 423 (1978).

Se distingue de la précédente, surtout par les caractères de la feuille

et du fruit. La nervation est généralement plus évidente, avec des nervures

convergentes plus écartées de la marge et plus nettement coarquées avec

les transversales, de sorte que certaines feuilles sont dites « subtrinerviées ».

Les cymes sont diversement contractées ou lâches, mais non ombellulées.

L’hypanthe est cupuliforme ou patellé; le calice jamais nettement lobé.

Les étamines sont souvent à thèques très convexes, à connectif obtus et

profondément incurvé par une glande punctiforme parfois très réduite.

Le caractère le plus évident est celui du fruit qui est ellipsoïde à oblong,

de teinte claire, souvent bleuâtre avant maturité.

Les espèces sont surtout fréquentes dans la forêt de l’ouest africain.

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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où elles forment des groupes d’affinités de composition encore très confuse.

Nous les examinerons après avoir rétabli une espèce que ses caractères

foliaires permettent de distinguer aisément.

COMPLEXE DU MEMECYLON AFZELII G. Don

Nous regroupons sous cette espèce, ou auprès d’elle, des Memecylon

dont les feuilles sont à nervures transversales peu visibles et à cymes rami¬

fiées non contractées.

Memecylon afzelii G. Don

Gen. Syst. 2 : 655 (1832); Keay, Kew Bull. 1952 : 162 (1952), p.p. ; Jacques-Félix,

Bull. I.F.A.N. 15 : 988, tab. 4 & 5 (1953); Keay, FWTA, ed. 2,1 : 262 (1954) 1 .

Type : Afzelius s.n. (holo-, BM).

Cette espèce existe de la Guinée au Gabon (Le Teslu 5094), mais

avec des formes géographiques, plus ou moins distinctes, que nous décri¬

vons seulement comme variétés pour ne pas ajouter à la confusion.

Memecylon afzelii var. amœnum Jac.-Fél., var. nov.

A varielale typica, ramis quadrangulo-alatis , foliis laie elliplicis, apice basique rotun-

dalis, breviler obluseque acuminatis, differt; eliarn a M. candido Gilg primo adspeclu

similis, sed foliis brevioribus laiioribusque, cymis laxioribus differt. — PI. 9, 3-6.

Type : Guillaumet 901, Côte d’ivoire (holo-, P; iso-, ABI).

Arbuste de 2-3 m; rameaux nettement quadrangulaires-ailés. Feuilles

vert-clair opaques; pétiole de 1-2 mm; limbe elliptique à largement ellip¬

tique, de 3-4 X 6-7 cm, arrondi à largement en coin à la base, finement

cunéé sur le pétiole, arrondi au sommet et brusquement acuminé; acumen

de 8-10 mm, obtus; nervation obscure au-dessus; 6-7 nervures trans¬

versales finement saillantes en dessous, espacées de 5-7 mm; les conver¬

gentes peu coarquées à 1 ou 2 mm de la marge.

Cymes sur les nœuds défeuillés, feuillés et terminal, avec stipe de 5-7 mm,

avec seulement 1-2 entrenœuds; fleurs latérales solitaires et 3 à 5 terminales,

soit, au total 5-7 fleurs, à pédicelle de 3-5 mm. Hypanthe cupuliforme à

patellé, 3 X 1,5 mm, tronqué à sinué, 8 cloisons membraneuses bien

I. Cette espèce, publiée par G. Don, a été oubliée par Bentham (1832) dans Fl. Nigritiana,

puis aussi par Hooker f. (1871), qui a confondu le spécimen d’ Afzelius avec une récolte de

Mann, pour créer son M. polyanlhemos. Triana (1871) a bien publié un M. afzelii R. Br.,

d'après ic spécimen d’AFZELtus annoté par R. Brown, mais également comme synonyme de

M. polyanlhemos, et a été suivi par Cogniaux et par Gilg. Ce n’est qu'en 1952 que Keay

(i.c.) a rétabli la validité du M. afzelii G. Don et c’est en 1953 que j'ai montré que M. afzelii

et M. polyanlhemos sont deux espèces distinctes, appartenant à des sections différentes.

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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développées; style de 3 mm. Pétales membraneux blanchâtres, semi-ovales,

2,5 X 2,5 mm. Étamines à anthères de 2 x 1 mm; connectif modérément

incurvé avec glande elliptique, conique-obtus à l’extrémité.

Fruit ellipsoïde, atténué sur le pédicelle, de 7-9 X 12-13 mm; couronne

calicinale peu saillante.

Matériel étudié : Liberia : J. J. de Wilde 3757, à 22 km NNE de Tapita, 2.4.1962,

WAG. — Côte d'Ivoire : Bamps 2572, San Pédro, mars 1970, BR, P, WAG; Guillaume!

95, Taï, oct. 1960 ; 901, forêt de Taï, 15.10.1961; 1076, Tabou, 14.2.1961; 1100, Bakoué

à Soubré, 13.1.1962; 1133, rive gauche du San Pédro, 18.1.1962; 1178, route de Taï à

Tabou, 8.3.1962 (tous AB1); Leeuwenberg 2441 , 2448, à 55 km N deSassandra, 15.1.1959,

WAG; 3753, à 35 km SW de Gueyo, fruit blanc, puis bleu foncé, 27.3.1962; Téhé 525,

Agboville à Sikinssi, 21.3.1967.

Cette variété a une aire assez bien circonscrite au bassin du Cavally.

Elle se rapproche du M. candidum Gilg par ses rameaux quadrangulaires,

mais nous préférons la rattacher au M. afzelii par ses cymes lâches.

Memecylon afzelii var. mamfeanum Jac.-Fél., var. nov.

A varielale typica foliis oblanceatis, cymis majoribus, staminibus redaciis sape eglan-

didosis, differt.

Type : Letouzey 13792, Cameroun, 20 km W de Ngouti, 11.6.1975 (holo-, P;iso-,

YA).

Dans cette section la réduction de la glande staminale n'est pas rare,

aussi rattachons-nous également au M. afzelii cette forme de la région de

Mamfé.

Memecylon afzelii var. pedunculatum Jac.-Fél., var. nov.

A varielale typica, foliis apice basique attenuatis; pedicello floris breviore, cum

pedunculo longiore angularique ad apicem crassiusculo articulato, differt.

Type : J. J. de Wilde 7988, Cameroun, sur les pentes du Nkolan, 20.2.1975 (holo-,

WAG).

Nous ne connaissons ce Memecylon que par un spécimen en fruit

et il nous paraît préférable de le rattacher au M. afzelii.

COMPLEXE DU MEMECYLON NODOSUM (Engl.) Gilg ex Engl.

Plusieurs espèces de la section Afzeliana se distinguent par des rameaux

épaissis aux nœuds, par des feuilles dont la nervation est assez bien visible

et par des cymes ombelliformes, rarement une fois ramifiées. Elles peuvent

varier par la forme et la texture des feuilles. Leur connaissance reste très

imparfaite.

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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Memecylon nodosum (Engl.) Gilg ex Engl.

Pflanzenw. Afr. 3 (2) : 768 (1921).

— Eugenia nodosa Engl., Notizbl. Bot. Gart. 2 : 290 (1889).

Type : Buchholz s.n., août 1874, Gabon, Agonbro près rivière Rembo (holo-, B,

delet.).

Néotype : Chevalier 27052, même localité, 12.10.1912, P.

Cette espèce est bien caractérisée par ses feuilles à nervures trans¬

versales presque perpendiculaires à la médiane.

Memecylon arcuato-marginatum Gilg ex Engl.

Pflanzenw. Afr. 3 (2) : 766 (1921).

Bien que cette espèce n’ait pas été typifiée, il est permis de supposer

que ce sont des spécimens de Dinklage, récoltés dans la localité indiquée

par Engler, qui ont servi à la nommer. Nous la distinguons du M. calo-

phyllum Gilg, par ses rameaux épaissis aux nœuds et ses cymes ombelli-

formes.

Lectotype : Dinklage 1498, Cameroun, Batanga, 28.8.1892 (P; iso-, HBG, WAG).

Memecylon arcuato-marginatum var. simulans Jac.-Fél., var. nov.

A varielate typica, foliis membranaeeis, nervis iateralibus paucioribus, cymis laxio-

ribus differt.

Type : Zenker 241, Cameroun : Bipindi, mars 1913 (holo-, P; iso-, WAG).

Plusieurs spécimens de Zenker, étiquetés M. calophyllum Gilg, par

Gilg, en sont bien différents par leurs feuilles qui n’ont que 4 à 8 nervures

transversales, et par leurs cymes ombelliformes. Cette variété semble

localisée aux collines de la région Kribi-Bipindi, au Cameroun.

Matériel étudié : Bos 6950, 6951, forêt sommitale de Bidou, 17.6.1970, WAG;

J.-F. Villiers 900, forêt sommitale de Nkoltsia, 27.4.1974, P; Zenker 241, P, WAG;

4161, P, HBG; 4347, P, HBG; 4928, P, HBG, tous des environs de Bipindi.

Memecylon æquidianum Jac.-Fél., sp. nov.

A M. nodoso (Engl.) Gilg ex Engl., ramis teretibus; a M. arcuato-marginato Gilg

ex Engl., foliis coriaceis, 3-plo longioribus quant iatioribus; a M. calophyllo Gilg, ramis

ad nodos incrassatis, cymis simpiicibus, umbeliiformibus, differt.

Arbuscula 1-3 m al ta; ramis teretibus ad nodos incrassatis. Folia coriacea, auguste

elliptica vel oblonga, 3-4 X 12-14 cm, basi late cuneata, acumine 1 cm longo, obtuso ;

10-12 nervis transversalibus vix obliquis, supra oblitéra lis, infra vix conspicuis ; nervis sub-

marginalibus obliteratis.

Source : MNHN, Paris

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Cymæ axillares, solitariæ vel geminatæ, 1-1,5 cm longæ, sessiles vel stipite 5 mm

longo, simplices, umbelliformes, floribus 10-15 pedicellalis ; bracteis caducis. Flos albidus,

pedicello robusto 3-7 mm longo. Hypanthium cupuliforme, 3,2 X 2,6 mm, seplis membrana-

ceis, in cruce disposais. Stylus 3,6 mm longus. Calyx sinuatus vel truncatus 4-microden-

tatusque. Petala crassa, triangularia vel semi-ovata, 2,5 X 2,2 mm; anthera 1,8 X 1 mm;

tltecis convexis ; connectivo præalte impresso glandula punctiformi, vel eglanduloso, postice

obtuse conico; filamento 2-2,5 mm longo. Ovarium 8-10-ovulatum. Fructus ellipsoideus,

usque 7 X 17 mm. — PI. 10.

Type : Klaine 2605, Gabon (holo-, P).

A l’état stérile cette espèce se distingue des M. candidum et M. viride

par ses rameaux arrondis et épaissis aux nœuds.

Matériel étudié : Gabon : Klaine 90, 437, 519, juin, juill. 1896; 1180, déc. 1897;

2605, déc. 1901, tous environs Libreville. — Cameroun : Dinklage 1441, forêt de Campo,

2.2.1892, P; Leeuwenberg5763, à 35 km SE de Mbalmayo, 3.6.1965, P, WAG. — Guinée

Equatoriale : Tessmann 238, 27.11.1908, HBG.

Memecylon engleranum Cogniaux

Melast., in Mon. Phan. 7 : 1194 (1891); Gilg, Melast., in Mon. Afr. 2 : 43 (1898);

Engler, Pflanzenw. Afr. 3 (2) : 766 (1921); Keay, FWTA, ed. 2, 1 : 263 (1954); Adam,

Mém. Mus. Nat. Hist. Nat., ser. Bot., 20 : 336, tab. 101 (1971).

—• Memecylon nigrescens Engl., Bot. Jahrb. 7 : 338 (1886), nom. illeg., non Hook. &

Arn. (1883). Même type.

— Memecylon obanense Bak. f., Cat. Talb. PI. : 37 (1913); Keay, FWTA, ed. 2,1 ; 262

(1954), p.p. ; type : Talbot 486, Nigeria, BM!

—- Memecylon adamii Jac.-Fél., Bull. I.F.A.N. 15 : 992 (1953); Keay, FWTA, ed. 2,

1 : 262 (1954); syntypes : Adam 4088, 4089, Guinée, P.

Type : Buchholz s.n., oct. 1874, Cameroun (holo-. B, delet.).

Néotype : Mildbraed 10757, Cameroun : Likomba, déc. 1928, K.

Les spécimens de la région du Calabar (Nigeria-Cameroun) : Talbot

486, Mildbraed 10757, Binuyo & Daramola FHI 35483, etc., sont caracté¬

risés par un feuillage ample et des cymes très développées. Le M. obanense

Bak. f. est tout à fait conforme et la distinction qui en est faite dans la clé

de la FWTA tient à ce que le spécimen Talbot 485 (K) est hétérogène.

Vers le sud, l’espèce se rattache aux formes camerounaises du M. calo-

phyllum Gilg, décrit du Gabon. Vers l’ouest l’espèce est représentée par des

formes à feuilles lancéées décrites antérieurement comme M. adamii, et

par une variété de Côte d’ivoire que nous distinguons ci-dessous.

Memecylon engleranum var. occidentale Jac.-Fél., var. nov.

A varietate typica, foliis cymisque parvioribus differt.

Type : Bègue 3084, Côte d’ivoire (holo-, P).

Matériel étudié : Côte d’Ivoire : Bamps 2391, forêt du Téké, fév. 1970, BR,

P, WAG; Bègue 3084, forêt de Yapo, mai 1949; Cremers 14, Adiopodoumé, 8.2.1963,

stérile, ABI.

Source : MNHN, Paris

— 432 —

Ces quelques spécimens de la forêt de Côte d’ivoire, que nous ratta¬

chons au M. engleranunt, se distinguent : du M. afzelii, par une nervation

foliaire plus lâche et des cymes plus compactes; du M. aylmeri, également

par leurs feuilles et leurs cymes pourprées à bractées caduques.

CONCLUSION

Tous les taxa proposés dans cette étude méritent l’attention. Toute¬

fois, ils sont de valeur inégale, car de nombreuses récoltes et observations

sur le terrain sont encore nécessaires pour juger de la stabilité ou de la

variabilité de certains caractères, tels ceux des feuilles et de leur nervation,

la taille des cymes et des fleurs, etc.

Bibliographie

Jacques-Félix, H., 1978a. — Les subdivisions du genre Memecylon (Melast.) en Afrique,

Adansonia, ser. 2, 17 (4) : 415-424.

Jacques-Félix, H., 19786. — Les genres de Memecyleæ (Melastomataceæ) en Afrique,

Madagascar et Mascareignes, Adansonia , ser. 2, 18 (2) : 221-235.

Source : MNHN, Paris

A NEW SPECIES OF ELYTRARIA (ACANTHACEÆ)

OCCURRING IN EAST AFRICA

O. B. Dokosi

Dokosi, O. B. — 30.04.1979. A new species of Elytraria (Acanthaceæ)

occurring in East Africa, Adansonia, ser. 2, 18 (4) : 433-441. Paris. ISSN 0001-

804X.

Abstract : Five species of Elytraria hâve been known to occur in Africa.

These are E. marginata Vahl, E. maritima J. K. Morton, E. ivorensis Dokosi,

E. lyrata Vahl and E. acaulis (L. f.) Lindau. A new species E. minor Dokosi

which is the subject of this paper has been recordcd from Kenya and Tanzania

in East Africa. This new species closely resembles E. lyrata Vahl in being

acaulous and possessing lyrate leaves, but the leaves of the former are smaller

and bullate; the terminal lobe which is suborbicular is 3-4-nerved. There

are also différences in inflorescence structure. The breeding relationship

between this species and four other species has been investigated and the

results stated.

Résumé : Jusqu'à maintenant, 5 espèces A'Elytraria étaient connues d'Afrique :

E. marginata Vahl, E. maritima J.K. Morton, E. ivorensis Dokosi, E. lyrata

Vahl et E. acaulis (L. f.) Lindau. E. minor Dokosi, nouvelle espèce est-afri¬

caine du Kenya et de Tanzanie, fait l'objet de ce travail. Acaule, elle est

également très affine de E. lyrata par la forme de ses feuilles qui cependant

sont plus petites et gaufrées; le lobe terminal, suborbiculaire, possède 3-4 ner¬

vures. Il existe aussi quelques différences dans la structure inflorescentielle. Les

rapports entre E. minor et les quatre autres espèces sont également précisés.

O.B. Dokosi, C.S.I.R., CIO Botany Department, University of Ghana, Legon-

Accra, Ghana.

Elytraria minor Dokosi, sp. nov.

E. lyratæ Vahl affinis, sed foliis minoribus bullatis, lobo terminali suborbiculari,

inflorescentiis brevioribus raro ramosis, capsulis bracteas valde superantibus seminibus

paucioribus majoribus, salis differt.

Herba acaulis, perennis ; folia omnia basalia, (30-) 50 (-65) mm longa, ( 10-) 15-

20 (-25) mm lata, bullata, lyrata, lobis non profundis, lobo terminali suborbiculari, utrinque

3-4-nervi; pagina foliorum sparse ciliata subtus glabrata supra sparsissime pubescens,

Costa nervisque subtus pubescentibus, Costa supra pubescenti; petiolus villosus ; inflorescen-

tiæ 5-10 terminales et axillares, 30-50 (-80) mm longæ, simplices vel raro cum ramis soli-

tariis, glabratæ ; bracteæ purpurascentes, cymbiformes, ovatæ, 4-5 mm longæ, 1.5-2 mm

latæ, margine scariosa ciliata; bracteolæ binæ cymbiformes anguste ovatæ; calycis lobi

5 elliptici, posterior 4 X 1.5 mm, latérales anterioresque 4 X 0.75 mm; corolla 8-9 mm

longa; capsula purpurascens 6.5-7 mm longa, 1-1.5 mm diametro; semina 0.5-0.7 mm

diametro, 15-17 per capsulant.

Habitat in Africa orientali ad humum in sylvis.

Typus : Greenway & Rawlins 9366, Kenya (holo-, EA; iso-, K).

Source : MNHN, Paris

— 434 —

Source : MNHN, Paris

— 435 —

Fig. 2. — Elytrarya minor Dokosi, grown at the University of Ghana Botanical Garden.

Elytraria minor Dokosi closely resembles E. lyrataV ahl inbeingacaulous

and possessing lyrate leaves; but differs from it in having smaller bullate

leaves; the terminal lobe is suborbicular and 3-4-veined; the inflorescences,

terminal and axillary, are shorter than those of E. lyrata Vahl, solitary

or rarely 1-branched, spreading; bracts and capsule purplish.

E. minor Dokosi resembles E. maritima J. K. Morton in possessing

short spreading inflorescences, in the smaller number of seeds per capsule

(20-25) and in its relatively large seeds.

The new species is distributed mainly in the forest régions of Kenya

and Tanzania, where E. lyrata also occurs.

The seeds of E. minor were sent to me by J. C. Bowling from Kew

Botanical Garden. They were collected from a species of Elytraria being

grown there and labelled « from East Africa ». This new species was

raised from these seeds in the Department of Botany, University of Ghana,

Legon, Dokosi & Botokro GC 44901, GC 44902, GC 44903, GC 44904,

GC 44905, GC 44906, GC 44907, GC 44908. It was grown side by side

with the other three species previously described (Dokosi, 1971). Attempts

to hybridize Elytraria minor with E. marginata Vahl, E. maritima J. K.

Morton and E. ivorensis Dokosi were not successful, but stérile F x hybrids

(Dokosi & Botokro GC 44909, GC 44910, GC 44911, GC 44912, GC 44913,

GC 44914, GC 44915, GC 44916) were obtained with E. lyrata Vahl; their

anthers produced bad pollen. Details of hybridization experiments were

Source : MNHN, Paris

— 436 —

Fig. 3. — Elytrarya lyrata Vahl, grown at the University of Ghana Botanical Garden.

described in a previous paper (Dokosi, 1971). Each species has, during

this period, maintained its distinctive characters. E. lyrata Vahl and E. minor

Dokosi also produced stérile hybrids spontaneously during this period.

CHARACTERS OF F, HYBRIDS

In those cases in which pollen from E. lyrata Vahl was placed on the

stigma of E. minor, the F t hybrids could be distinguished from the maternai

parent by their large, long leaves and long-branched stérile inflorescences.

In the reciprocal Crossing experiments, the Fi hybrids showed darker

leaves with more or less orbicular terminal lobes, 3-4-nerved; the inflo-

Source : MNHN, Paris

— 437 —

Fig. 4. — Hybridisation in Elytraria spp.

rescences were stérile and purplish. The F t hybrids can therefore be

distinguished from their parents both in live plants and on herbarium

sheets, but better in live plants. In general, it has been observed that

100 % hybrids are not obtained in hybridization experiments because a

certain degree of self-pollination takes place.

None of the Elytraria under investigation is cleistogamous. Their

flowers open between 5 and 6 a.m. and close between 9 and 10 a.m. In

a previous paper (Dokosi, 1971) it was observed that those of the other

species of Elytraria open between 5 and 6 a.m. and close at noon.

MEASUREMENT OF LEAF LENGTH

TERMINAL LOBE LENGTH AND BREADTH

Materials and methods

Populations of Elytraria lyrata Vahl grow in the Botanical Garden

of the University of Ghana, Legon, and those of E. minor, through cultiva¬

tion, hâve also been growing there for over three years. Four mature

lobed leaves were selected at random from each plant and the parameters

determined. Measurements of leaves were therefore taken from fifty

plants in each of the species under considération. The length of each

Source : MNHN, Paris

— 438 —

leaf was measured from the tip to the point of attachment of the petiole to

the stem. The length of each terminal lobe was measured from the tip

of the leaf to the deepest part of the sinus separating the terminal lobe

from the one after it, and the breadth was measured at the broadest part

of the terminal lobe. The prominent nerves were counted from the deepest

part of the sinus mentioned above to the tip of the leaf. The statistical

results are shown in table 1.

TABLE 1

Leaf measurements (mm); mean ± one standard error

Species

Length of

TERMINAL

Number of

LATERAL

NERVES

(both sides)

E. minor .

E. lyraia . .

56.7 ± 0.906

97.0 ± 1.743

23.7 ±0.375

38.9 ±0.829

18.9 ±0.302

26.3 ±0.454

5.5 ±0.106

11.4 ±0.224

i = 19.018, 229 d.f t = 16.504, 205 d.f t = 13.13, 218 d.f t = 23.425, 207 d.f

P <.001 P <.001 P <.001 P <.001

In each case the différences between the species were highly significant P < 0.001.

20 30 40 SO 60 70 80 90 IOO IIO 120 130 140 ISO

TOTAL LEAF LENGTH IMM1

TOTAL LEAF LENGTH (MMJ

Source : MNHN, Paris

— 439 —

~L.

_Ihw.

The author was given the opportunity to visit the Botanical Muséum

and Herbarium of Copenhagen University where Vahl’s type specimen

of E. lyrala Vahl was examined and photographed.

My trip to examine Vahl’s type specimen ended in Kew Herbarium,

London, where, with the permission of the Director, I had the opportunity

to examine ail the specimens of the species of Elytraria received from differ¬

ent parts of the world.

A key to the five species of Elytraria under observation, based on

habit, can be established :

1. Plant acaulous.

2. Leaves obovate, subentire margin, pubescent above, glabrous below

. E. ivorensis

2'. Leaves lyrate.

3. Leaves fiat, terminal lobe longer than broad, 4-8-nerved, latéral

lobes prominent; fruit not spreading. E. lyrata

y. Leaves bullate, terminal lobe suborbicular, 3-4-nerved; fruit spread¬

ing . E. minor

1'. Plant caulescent.

4. Main stem 4-20 cm in height, erect, sparingly branched; leaves

spathulate. E. marginata

4'. Main stem 2-3 cm in height, much branched, prostrate, creeping;

leaves broadly elliptic. E. maritima

I hâve identified the following specimens from East Africa as Elytraria minor Dokosi :

Kenya : Greenway & Rawlins 9366, Mambasasa, Utwani Forest Reserve in semi-

deciduous forest (type); Magogo & Glover 631, Shimba Hills, Sheldrick’s Falls, riverine

Source : MNHN, Paris

— 440 —

forest on rocks under falls; Napper 1382, Kwale District, Buda Forest Reserve; Rawlins

34, Witu District, Utwani Forest, restricted to areas of dense shade in Manilkara forest

with Rinorea under-storey; Verdcourt 2131, Mambasasa, in forest.

Tanzania : Drummond & Hemsley 3508, 5 miles SE of Ngomeni; Harris 3146,

Mile 60 W of Dar-es-Salaam ; Jeffery in K 338, Amani, Sokeke; Milne-Redhead & Tay¬

lor 7360, Turiani, in riverine forest.

I hâve identilied the following spécimens as Elytraria lyrata Vahl, which also occurs in Kenya

and Tanzania :

Kenya : Bally 2080; Greenway & Rawlins 9460, Lamu District; Magogo & G lover

K7', Kwale District.

Tanzania : Milne-Redhead & Taylor 7561, Lindi District.

Distribution of the species of elytraria in Africa :

Elytraria lyrata Vahl : Ghana, Zaïre, Angola, Tanzania, Uganda, Kenya, Malawi,

Zambia and Zimbabwe.

Source : MNHN, Paris

— 441

Elytraria marginata Vahl : Sierra Leone, Liberia, Ghana, Togo, Nigeria, Cameroun,

Fernando Po, Sao Tome, Principe, Equatorial Guinea, Gabon, Zaïre, Angola, Sudan

and Uganda.

Elytraria maritima Morton : Ivory Coast, Ghana.

Elytraria minor Dokosi : Kenya, Tanzania.

Elytraria ivorensis Dokosi : Ivory Coast, Ghana.

Elytraria acaulis (L. f.) Lindau : Zambia, Zimbabwe.

Acknowledgements : I should like to render my most grateful thanks to J. C. Bow¬

ling for sending me seeds of this species collected from East Africa and cultivated in

Kew Botanical Gardens. My sincere thanks are also due to the Curator of the East

African Herbarium, Kenya and the Deputy Director of the Central National Herbarium,

Howrah, India, for sending me their herbarium specimens for examination.

I am also grateful to Dr. Polhill who kindly sent me a xeroxed copy of Miss

Napper’s unpublished account on this genus. My thanks are also due to Mrs. Lieber-

man, Dr. Lock and Hall of this department for their advice in the course of this inves¬

tigation and also to Mr. Botokro who took care of the cultivated plants.

To the Chairman of C.S.I.R. and the Managing Trustées of Valco Trust Fund who

generously provided funds for the trip to carry out research outside Ghana, I render my

sincere thanks.

I am deeply indebted to the Director and staff of Botanical Muséum and Herbarium

of Copenhagen University for giving me ail the required facilities in the University.

Finally I render my sincere thanks to the Director of Kew Herbarium for permitting

me to examine the herbarium specimens of the genus Elytraria received from ali parts

of the world.

REFERENCES

Dokosi, O. B., 1970. — Une nouvelle Acanthacée d’Afrique Occidentale, Adansonia,

ser. 2, 10 (4) : 516-517.

Dokosi, O. B., 1971. — Experimental studies in the taxonomy of the species of Elytraria

in West Africa, Mitt. Bot. Staatssamml. München 10 : 256-265.

Morton, J. K., 1956. — The West African species of Elytraria (Acanthaceæ). A Taxo¬

nomie and Cytological study, Revista de Biologia 1 (I) : 49-58.

Source : MNHN, Paris

NOUVEAUX TAXONS D’ALYXIA (APOCYNACEÆ)

DE NOUVELLE-CALÉDONIE

P. Boiteau & L. Allorge

Boiteau, P. & Allorge, L. — 30.04.1979. Nouveaux taxons d’Alyxia (Apo-

cynaceæ) de Nouvelle-Calédonie, Adansonia, ser. 2, 18 (4) : 443-457. Paris.

ISSN 0001-804X.

Résumé : Le genre Alyxia ( Plumerioideæ-Rauvolfieæ ) est révisé en tenant

compte de la classification en séries récemment établie par F. Markgraf

pour la Flora Malesiana. 3 séries, 8 espèces, 4 sous-espèces et 6 variétés

nouvelles sont décrites, toutes endémiques de Nouvelle-Calédonie.

Summary: The genus Alyxia ( Plumerioideæ-Rauvolfieæ ) is reviewed taking

into account the recent classification in sériés established by F. Markgraf

for the Flora Malesiana. 3 sériés, 8 species, 4 subspecies and 6 varieties

are described, ail endemic of New-Caledonia.

Pierre Boileau & Lucile Allorge, Laboratoire de Phanérogamie, 16 rue Buffon,

75005 Paris, France.

Après avoir effectué la révision des Rauvolfia de Nouvelle-Calédonie

(Boiteau, Allorge & Sévenet, 1976), l’étude des Alyxia néo-calédoniens

a été faite.

Le genre Alyxia Banks ex R. Brown compte de nombreuses espèces

en Nouvelle-Calédonie : 31 espèces dont 30 endémiques d’après notre

révision. Beaucoup de ces espèces sont polymorphes; elles présentent des

formes juvéniles qui peuvent se distinguer des formes adultes principalement

par la forme des feuilles, généralement beaucoup plus allongée chez les

formes juvéniles, par la phyllotaxie : feuilles opposées chez les formes

juvéniles d’espèces normalement 3-verticiIlées. Certaines espèces, notam¬

ment celles qui croissent sur les sols squelettiques ultrabasiques (pérido-

tites, serpentine) sont néoténiques, c’est-à-dire qu’elles sont capables de

fleurir et de fructifier sous leur forme juvénile. Ces particularités sont à

l'origine de nombreuses confusions et beaucoup de taxons, créés sur un

matériel très incomplet, nécessitent des mises en synonymie. Nous réserve¬

rons cette synonymie et la clé générale des séries et des espèces à la Flore

de Nouvelle-Calédonie, révision des Apocynacées à paraître en 1979.

L’objet de la présente note se limite à la description des taxons nou¬

veaux et à une seule combinaison nouvelle.

Le genre Alyxia n’avait fait jusqu’à ces dernières années l’objet d’au¬

cune tentative de classification. Au cours de l’étude à laquelle il a procédé

pour la Flora Malesiana, F. Markgraf (1977) a été le premier à diviser

ce genre en séries.

Source : MNHN, Paris

— 444 —

La plupart des espèces néo-calédoniennes devront s’insérer dans trois

des séries de Markgraf : Globuliferæ : 15 espèces, Reinwardlianæ : 2 espèces,

parmi lesquelles la seule non endémique, et Discalyxia: 1 espèce.

Il est impossible par contre d’intégrer les autres espèces néo-calédo¬

niennes dans la classification de Markgraf. C’est pourquoi nous devons

créer 3 séries nouvelles, apparemment endémiques de Nouvelle-Calédonie.

1. Ser. Suaves Boiteau, ser. nov.

Frulices erecii, ramosi. Folia ternata, valde coriacea, crassa, lanceolata, elliptica

vel ovata usque ad 6 cm longa. Inflorescentiæ in cymis axillaribus 4-floris, pedunculo

brevi, infra florem bracleis magnis, 10-12 mm longis, vel prophyUis caducis munilo ; sepala

magna, 2-4 mm longa, albido-lomenlosa. Mericarpia moniliformia, articulis 1-3 globosis,

4-8 mm in diametro.

Species typica : Alyxia suavis (Bâillon) Schlechter.

Trois espèces endémiques de Nouvelle-Calédonie.

Clé des espèces

1. Corolle pubescente à l'extérieur. Feuilles oblongues-obtuses, de 1,5-2

X 0,4-0,7 cm. Style très court, égalant la hauteur de l’ovaire. Fruit à

articles sphériques . A. sarasinii Guillaumin

1'. Corolle glabre à l’extérieur. Style atteignant 4-5 fois la hauteur de l’ovaire.

2. Feuilles elliptiques, souvent émarginées au sommet, de 3,6 x 1,5-2 cm.

Inflorescences accompagnées de prophylles spathulées, caduques.

Bractées obtuses. Fruit le plus souvent à un seul article par méricarpe,

globuleux de 8 mm de diamètre. A. clusiophylla (Bâillon) Guillaumin

2'. Feuilles sublinéaires sur les jeunes sujets, ovales, elliptiques ou sub-

orbiculaires à l’état adulte, de 4,5 X 2-3,5 cm. Bractées aiguës au

sommet, pas de prophylles. Fruit le plus souvent à un seul article ellip¬

soïde : 10 X 8 X 8 mm. A. suavis (Bâillon) Schlechter

Cette série est, par ses fruits, proche de la grande série des Globuliferæ,

mais s’en distingue nettement par les bractées et prophylles, ainsi que par

les segments du calice exceptionnellement grands pour le genre.

2. Ser. Baillonianæ Boiteau, ser. nov.

Frulices scandenles. Folia ternata, usque ad 9 cm longa. Inflorescentiæ in cymis

axillaribus, 4-floris, pedunculo brevissimo, sæpe in fructu accrescenti. Mericarpia moni¬

liformia, articulis 4-6, ellipsoideis, usque ad 3,5 cm longis, 1 cm latis, mesocarpio parum

carnoso, pericarpio crasso dernum crustaceo, ad seminis sulcos arcte coaptato, costulato.

Species typica : Alyxia baillonii Guillaumin.

Série comprenant 5 espèces endémiques de Nouvelle-Calédonie.

Source : MNHN, Paris

— 445 —

Clé des espèces

1. Feuilles glabres.

2. Feuilles membraneuses, à nervures secondaires très apparentes, 14-

20 paires, distantes de 2-3 mm, souvent bifurquées ou alternant avec

des nervures intercalaires. Limbe lancéolé, acuminé, de 5-6 x 1,8-3 cm.

Méricarpes à 4 articles ovoïdes longs de 1,2 cm ou un seul article

long de 3,5-4 cm. A. Iceseneriana Schlechter

2'. Feuilles coriaces, épaisses, à nervures secondaires indistinctes.

3. Feuilles lancéolées ou obovales, acuminées obtusiuscules, de

5-6 X 2,5-3 cm. A. baillonii Guillaumin

3'. Feuilles non acuminées au sommet.

4. Méricarpes à 1-3 articles. Feuilles ovales ou spathulées, émar-

ginées ou obtuses, de 2,5-4 x 0,8-2 cm, vert brillant.

. A. hurlimannii Guillaumin

4'. Méricarpes à 4-6 articles. Feuilles ovales ou obovales, profondé¬

ment émarginées au sommet ou rétuses, de 3,5-5 X 3-3,5 cm,

vert-glauque dessous, couvertes de pruine pulvérulente dessus.

. A. glaucophylla v. Heurck & Muell. Arg.

1'. Feuilles couvertes d’un tomentum brun clair, à nervures secondaires

saillantes, très visibles surtout dessous, distantes de 3-5 mm. Pédoncules,

pédicelles, bractées et calices couverts de poils... A. uubaichcnsis (Schltr.) Boit.

Série proche des Reinwardlianæ Markgr. mais s’en distinguant par ses

inflorescences toujours en cymes simples 4-flores, et surtout par ses fruits à

mésocarpe moins charnu, à péricarpe crustacé à la fin, bien appliqué sur

la graine dont il épouse les sillons.

3. Ser. Cylindrocarpæ Boiteau, ser. nov.

Frutices erecli, ramosi, raro scandentes. Folia semper opposita, sæpe rigida, apice

mucronata. Cymæ simplices, 3-flores, vel dichasiales et 2-3-nodes, 5-15-flores. Corollæ

tubus usque ad 10 mm longus. Mericarpia 1-2-articulata, articulis cylindraceis quoque

exlremiiale attenuatis, longitudine 8-sulcaiis.

Species tvpica : Alyxia cylindrocarpa Guillaumin.

Série endémique de Nouvelle-Calédonie : 6 espèces.

Clé des espèces, sous-espèces et variétés

1. Feuilles membraneuses, non mucronées au sommet.

2. Feuilles lancéolées, acuminées obtusiuscules, de 4-5 x 1,5-2 cm.

Fleurs petites, longues de 4-5 mm. Articles du fruit fusiformes-arqués,

atténués aux deux extrémités, de 15-20 X 6 x 6 mm.. A. vieillardii Boiteau

2'. Feuilles étroitement ovales, obtuses au sommet, de 2-3 x 0,3-0,5 cm.

Fleurs plus grandes : tube long de 5 mm, lobes : 2 mm. Articles

ovoïdes, atténués et apiculés au sommet, compressés dorso-ventrale-

ment, de 8 X 4 X 5 mm. A. oppositifolia Boiteau

]'. Feuilles coriaces, mucronées au sommet ou très aiguës-coriaces.

3. Rameaux comprimés, aplatis entre les nœuds, rouges. Sépales acu-

minés, teintés de violet au sommet. Corolle à lobes violets. Articles

Source : MNHN, Paris

— 446 —

du fruit ellipsoïdes, arrondis aux deux extrémités mais comprimés

dorso-ventralement, de 12 X 7 X 7 mm .... A. rubricaulis (Bâillon) Guillaumin

4. Feuilles de 5-7 x 3-3,5 cm . subsp. rubricaulis

4'. Feuilles de 2-3 x 0,7 cm . subsp. poyaensis Boiteau

3'. Rameaux cylindriques, grisâtres.

5. Feuilles symétriques.

6. Feuilles coriaces, oblongues-lancéolées, acuminées aiguës,

non mucronées, de 7 x 3-4 cm. Article du fruit unique, com¬

primé latéralement, long de 45-60 mm, porté par un stipe de

6 mm . A. inlegricarpa Boiteau

6'. Feuilles coriaces ou membraneuses mais mucronées au sommet.

Articles cylindracés long de 20-30 mm; stipe : 3 mm.

. A. cylindrocarpa Guillaumin

7. Feuilles subcoriaces ou membraneuses. Sommet des ra¬

meaux et pétioles glabres. Inflorescences glabres.

. subsp. cylindrocarpa

8. Liane grêle. Feuilles subcoriaces lancéolées, à acumen

long obtusiuscule, mucroné, cunéiformes à la base, de

5-5,5 x 1,3-2,5 cm . var. cylindrocarpa

8'. Arbuste érigé. Feuilles membraneuses ovales, à acumen

court obtusiuscule, mucroné, arrondies à la base, de

3-3,5 x 1,5-1,8 cm . var. oblusiuscula Boiteau

T. Petit arbuste ou sous-arbrisseau érigé. Feuilles coriaces,

ovales-aiguës et mucronées au sommet, arrondies à la base,

de 2,2 x 1,2 cm. Sommet des rameaux et pétioles pubes-

cents. Inflorescences très pubescentes. subsp. coriacea Boiteau

5'. Feuilles asymétriques, plus ou moins falciformes, oblongues-aiguës

ou sublinéaires. Articles du fruit cylindriques arqués, atteignant

5,5 cm de longueur . A. margaretæ Boiteau

9. Feuilles de 8-9 x 3 cm. Inflorescences en cyme composée,

5-15-flores. var. margaretæ

9'. Feuilles de 8-9 x 0,5-1 cm. Cyme simple, 3-flores.

. var. acutifolia Boiteau

Cette série est unique dans tout le genre. Elle est la seule à présenter

des feuilles uniquement opposées. Dans d’autres groupes on trouve des

feuilles opposées pour les seules formes juvéniles, mais non pour les formes

adultes. La seule espèce qui paraît avoir quelque rapport avec ce groupe

est A. scortechinii King & Gamble, de la péninsule malaise et de Sumatra.

Elle constitue avec une autre espèce de Sumatra la série Megalocarpæ

Markgr. Mais cette série diffère par trop de caractères de notre série des

Cylindrocarpæ pour qu’on puisse les réunir en un seul groupe. Ces deux

séries sont, en fait, très isolées dans le genre.

TAXONS NOUVEAUX

1. Alyxia kaalaensis Boiteau, sp. nov.

Fruticulus erectus, ramis pubescentibus. Folia ternata glabra, coriacea, lamina

elliptica 10-15 X 9-14 mm, sæpe apice emarginata, petiolo 2,5 mm longo. Inflorescentiæ

ax il lares 4-flores, subsessiles, pubescentes, pedunculo 0,5 mm longo. Calyx pubescens.

Corolla ex tus glabra, tubo 4 mm longo, lobis 1 mm longis, margine ciliatis. Ovarium glo-

bosum pubescens, basi breviter glabrum. Mericarpia 3-articulata, articulis globosis, 0,4 cm

in diametro, costulatis.

Source : MNHN, Paris

— 447 —

Source : MNHN, Paris

— 448 —

Type : MacKee 13599, pente sud du Mt Kaala, 400 m ait., terrain rocheux ser-

pentineux (holo-, P).

Autre matériel : MacKee 4618, 6490, 6506, 6507, 13568, 16127, 16656; Sévenet

& Boileau 1102; Virot 1212; Webster & Hildreth 14714, Mt Kaala, jusqu'à 1050 m;

MacKee 15476, 16697, 16707 ; Mission Franco-Suisse 14342, Ouroué, embouchure de la

Dothio; MacKee 20993, 24563, Taom, Mt Hémédéboa, 800-900 m, maquis sur crête

rocheuse serp.; MacKee 22214, Kopéto, crête E du Mt Vert, 800 m; MacKee 16663,

Koumac, Siounda, 200 m.

Espèce quelque peu variable. La forme de jeunesse à feuilles étroites :

18x4 mm, parfois opposées, alors qu’elles sont toujours ternées sur la

forme adulte et dans ce cas elliptiques ou arrondies, le plus souvent émar-

ginées au sommet : 20 X 10 ou 14 X 14 mm.

Elle appartient à la série Globuliferæ Markgr.

Elle se distingue de A. dolioliflora Guillaumin par son ovaire pubes-

cent, son port plus flexueux et plus élevé pour les exemplaires adultes, ses

fruits à articles sphériques.

De A. calelioides (Bâillon) Guillaumin, elle n’a jamais les fleurs isolées

terminales, ni les feuilles vraiment linéaires (2 mm de large).

Elle a parfois été confondue avec A. microbuxus (Bâillon) Guillaumin

dont elle se distingue par ses fleurs nettement plus grandes (5 mm contre

3 mm) et son calice pubescent.

Enfin, elle a parfois aussi été confondue avec A. nummularia S. Moore

(Moore, 1914). Outre la répartition géographique très différente des deux

espèces, on les distingue aisément par leurs fleurs (5 mm de longueur contre

3 mm), le fruit plus petit à articles sphériques alors qu'ils sont ovoïdes ou

ellipsoïdes et de 8 X 6 X 6 mm chez A. nummularia.

2. Alyxia pseudoserpentina Boiteau, sp. nov.

Frutex scandens. Folia ternata, glabra, membranacea, lamina oblonga, apice obtusa,

basi attenuata, 3-4 x 0,6-0,7 cm, subsessilia, petiolo 0,5 mm longo. Inflorescentiæ axillares,

4-flores. Calyx glaber. Corolla extus glabra, tubo 4 mm longo, lobis 2 mm longis. Ovarium

oblongum, raro pubescens. Mericarpia triarticulata, articulis globosis, 0,4-0,6 cm in dia-

metro, levibus.

Type : Balansa 221, bosquets des environs de Nouméa, terrain calcaire (holo-, P).

Autre matériel : Daniker 766, Karicaté, St. Vincent; MacKee 21784, Nouméa,

presqu’île Ducos (Koumourou); Mission Franco-Suisse 9080, Mé Ammeri; 11103,

11145, île Moro.

Comme l’ont signalé Boiteau, Allorge & Sévenet (1976), Alyxia

serpentina S. Moore est un synonyme de Rauvolfia semperflorens (Muell.

Arg.) Schltr. var. viridis (Muell. Arg.) Boit. Mais les échantillons sur

lesquels est basée cette nouvelle espèce avaient été rapportés à tort au

taxon de S. Moore.

Parmi les Alyxia, A. pseudoserpentina Boit, ne peut guère être confondu

qu'avec A. podocarpa v. Heurck & Muell. Arg. Il s’en distingue parses feuilles

Source : MNHN, Paris

— 449 —

beaucoup plus membraneuses, à bords non révolutés et surtout les articles

du fruit glabres alors que ceux de A. podocarpa sont densément pubescents.

Cette espèce croît surtout sur les calcaires coralliaires exondés. L’urba¬

nisation accélérée de la presqu’île Ducos, son principal habitat, peut faire

craindre sa disparition rapide. C’est probablement pour ce genre l’espèce

la plus immédiatement menacée.

Elle est à classer dans la série Globuliferæ Markgr.

3. Alyxia microcarpa Pancher ex Boiteau, sp. nov.

Frutex scandens vel sarmentosus. Rami graciles, cylindracei, glabri, cinerei. Folia

ternata, lamina subcoriacea vel membranacea, glabra, lineari, apice oblusa, basi alie-

nuata, 1-4 X 0,2-0,3 cm, vel lanceolala, apice oblusa, vel emarginala, 3x1 cm, mar-

gine sæpe revolula, nervis laleralibus sublus distinclis. Peliolus 1 mm longus. Inflorescentiæ

axillares, 4-flores, pedunculo 6 mm longo. Calycis lobi ovali vel triangulares, 1 mm longi,

raro puberuli, margine ciliali. Corolla albida lubo 2,6 mm longo, lobis ovatis 0,4 mm allis,

glabris. Ovarium valde selosum.

Type : Pancher 308, coteaux argilo-siliceux, environs de Nouméa (holo-, P).

Nous reprenons pour cette espèce l'épithète manuscrite in herb. de

Pancher; elle appartient à la série Globuliferæ Markgr.

Ce taxon, mis en synonymie avec A. disphærocarpa v. Heurck &

Muell. Arg. par Guillaumin, Ann. Mus. Colon. Marseille, ser. 2, 9 : 194

(1911), diffère, en fait, de cette dernière espèce par son port lianoïde, ses

rameaux flexueux, cylindriques, grisâtres (alors que ceux de A. disphæro¬

carpa, espèce érigée, sont raides, trigones et rougeâtres); par ses feuilles

membraneuses ou peu coriaces, plus polymorphes, à nervures secondaires

distinctes à la face inférieure; par son ovaire entièrement poilu sétacé,

alors que celui d'A. disphærocarpa n’est porteur de poils raides que dans

sa moitié inférieure; par ses fruits à articles plus nombreux et en moyenne

un petit peu plus petits (3-4 mm diam. contre 4-4,5 mm).

Ajoutons que A. disphærocarpa v. Heurck & Muell. Arg. est identique

à A. tisserantii Montrouzier, dont nous avons retrouvé une part du type,

et devra désormais porter ce nom.

L’espèce a été étudiée vivante au Parc de Montravel (Nouméa) où elle

est encore spontanée. C’est le lieu très probable de la récolte de Pancher.

4. Alyxia discolor Boiteau, sp. nov.

Frutex scandens, glaber. Folia lernaia, glabra, subcoriacea, lamina oblongo-elliplica,

2,3 x 0,7 cm, apice oblusa. basi cuneata, discolori, sublus glauco, super viridi, petiolo

2 mm longo. lnflorescemiæ axillares, 4-flores, pedunculo gracili, 0,6 cm longo. Calyx

glaber. Corolla exlus glabra , lubo 0,3 cm longo, lobis 0,1 cm longis. Ovarium lageniforme,

glabrum, pilorum selosorum duobus fasciculis utroque carpeUorum axilla. Mericarpia

uniarticulata, arliculis ellipsoidalibus, 0,8 x 0,6 x 0,6 cm. — PI. I, 10-13.

Source : MNHN, Paris

— 450 —

Type : Balansa 3473, collines ferrugineuses à l’embouchure de la Dothio (holo-, P).

Matériel étudié : Balansa 235, rive de la Dumbéa, au-dessus de Koé; 1405 a,

bords de la Couvelée; 2432a, Canala; Delacour s.n., Baie d’Urville ; Franc 826a, Dumbéa ;

Mackee 5089, vallée de la Dumbéa au-dessus du barrage; J3625, Ouroué, embouchure

de la Dothio, terrain rocheux serp.; Mission Franco-Suisse 1624, Mt Podchoumié.

Cette espèce a des affinités avec A. microbuxus (Bâillon) Guillaumin

mais s’en distingue par ses feuilles plus allongées, non émarginées au

sommet, très discolores, et surtout par son ovaire glabre à l’exception d’une

petite touffe de poils raides, au-dessus du disque virtuel, à l’aisselle des

deux carpelles, caractère qu’on ne trouve dans aucune autre espèce néo-

calédonienne. Elle appartient à la série Globuliferæ Markgr.

5. Alyxia lœseneriana Schlechter

Bot. Jahrb. 39 : 237 (1906).

Cette espèce comporte en fait deux variétés :

var. lœseneriana

Méricarpe 3-4-articulé; articles longs de 1,5 cm. Pédoncule sous le

fruit de 1 cm.

var. macrocarpa Boiteau, var. nov.

Mericarpia uniarticulata, arliculis 3,5-4 cm longis, peduneulo (sub fruclu) 2 cm

longo.

Type : MacKee 6414, collines du Mt Panié, 400-1200 m ait. (holo-, P).

Autre matériel : MacKee 18518, massif du Ton Non, secteur Sud, 800-900 m,

forêt humide très dense; 19176, Roche Ouaième, massif du Ton Non, exposition NE,

900-980 m, forêt basse dense sur pente raide schisteuse.

Tous ces échantillons sont fructifères mais la fleur est inconnue. Nous

pensons pouvoir les considérer cependant sans crainte d’erreur, comme une

simple variété de A. lœseneriana car les feuilles ont la même forme et sont

membraneuses et glabres dans les deux cas avec la nervation très parti¬

culière de cette espèce, unique dans la série des Baillonianæ Boiteau.

6. Alyxia oubatchensis (Schlechter) Guillaumin ex Boiteau, slat. nov.

— Alyxia obovata Schlechter, Bot. Jahrb. 39 : 238 (1906); Guillaumin, Fl. Synopt.

Nouv. Caléd. : 292 (1948), non A. obovata Seemann, Fl. Viti. : 156 (1865-73).

Source : MNHN, Paris

— 451 —

Source : MNHN, Paris

— 452 —

— Alyxia obovaia var. oubatchensis Schlechter, l.c. ; Guillaumin, Mém. Mus. Nat.

Hist. Nat. Paris, Bot.. 8 (1) : 80 (1957).

— Alyxia oubatchense Guillaumin, Ann. Mus. Colon. Marseille, ser. 2, 9 : 194 (1911),

La variété oubatchensis de Schlechter ne se distingue pas du type de

l’espèce, qu’il a décrite sous le nom de A. obovata, nom déjà attribué par

Seemann à une espèce des îles Fiji qui n’existe pas en Nouvelle-Calédonie.

Le nom de la variété doit donc être appliqué à l’espèce néo-calédonienne,

la description de Schlechter restant valable. Cette espèce appartient à

la série Baillonianæ Boiteau.

7. Alyxia vieillardii Boiteau, sp. nov.

Frutex scandais vel sarmentosus. Rami graciles, cylindracei, cinerei, præter ullimum

inlernodium compressi. Folia semper opposita, membranacea, nervis laleralibus distinctis,

2 mm inter se distantibus, circa II-jugis, lamina lanceolata, apice acuminato-obtusiuscula,

basi attenuatc. et decurrenti 4-5,6 x 1,5-2 cm, petiolo brevi. Inflorescentiæ axillares 3-flores,

pedunculo 1-2 mm longo, sub fructu accrescenti, pedicellis subnullis. Calycis lobi triangulati

carenati, obtusiusculi et ad apicem ciliati, 2 mm alti. Corolla tubo 3,5 mm longo, lobis

1,5 mm altis. Ovarium apice attenuatum, basi pubescens. Mericarpia I-3-articulata, stipo

10 mm longo, nigro, articulis arcuato-fusiformibus 15-20 mm longis, 6 mm in diametro.

Type : Vieillard 961, bord de rivière à Balade (holo-, P).

Autre matériel : Cheeseman 3153, Puebo coast, small bush, stream bank; Vieillard

958 a, arbuste commun, s. loc.

Cette espèce, par ses feuilles opposées et la forme des articles de son

fruit, ne peut être rangée que dans la série Cylindrocarpæ Boiteau. Elle y

occupe cependant une place très spéciale par ses feuilles membraneuses,

ses pédoncules très courts et ses très petites fleurs. Elle est donc très bien

individualisée. Guillaumin (1941) avait déjà noté les caractères très par¬

ticuliers de Vieillard 961 mais sans conclure à la possibilité d’en faire une

espèce nouvelle. Le matériel récolté depuis lors ne laisse aucun doute à

cet égard.

8. Alyxia oppositifolia Boiteau, sp. nov.

Frutex erectus gracilis, 1,5-2 m altus, glaber, ramis gracillibus, teretibus. Folia oppo¬

sita, anguste ovata, apice obtusa, basi rotundata, subsessilia, 2-3 x 0,3-0,5 cm, petiolo

0,5 mm longo. Inflorescentiæ axillares, glabræ, triflores, pedunculo filiformi 1-1,5 cm longo,

pedicellis 2-3 mm longis. Calyx glaber, ciliatus. Corolla extus glabra, tubo 5 mm longo,

lobis 2 mm longis. Ovarium globosum, basi albido-sericeum, apice glabrum. Mericarpia

uniarticulata ; articulis ellipsoideis 1 X 0,4 X 0,5 cm. — PI 2, 2-6.

Type : MacKee 16599, vallée de la Koumac, 30 m ait., alluvions pierreuses, ser-

pentineuses (holo-, P).

Source : MNHN, Paris

— 453 —

Autre matériel : Daniker 1153, Pic Koné; MacKee 23714, vallée de Poya, Ndokoa,

100 m, maquis sur pente raide serpentineuse; 25996, Koumac, crête calcaire rocheuse

au nord du ruisseau Grande Forêt, 250 m, forêt en partie dégradée; 26481, ibid.; 33500,

Gomen, 250 m, crête rocheuse calcaire.

Espèce très bien individualisée : la seule dans le groupe à feuilles

opposées à présenter des feuilles aussi petites, membraneuses, et des méri-

carpes à articles ne dépassant pas 10 mm de longueur. Elle appartient à la

série Cylindrocarpæ Boiteau.

9. Alyxia rubricaulis (Bâillon) Guillaumin

Bull. Soc. Bot. Fr. 88 : 366 (1941).

Cette espèce aisément reconnaissable à ses rameaux comprimés rouges,

à ses sépales violets au sommet et aux lobes de la corolle également violacés,

caractères exceptionnels dans le genre, comprend deux sous-espèces :

subsp. rubricaulis

Liane grêle à entrenœuds longs de 3,5-4 cm. Feuilles grandes,

6-7 X 2-3 cm, ovales ou elliptiques, acuminées-mucronées; pétiole long de

1 cm. Cymes composées, di- ou trinodes, de 5-15 fleurs au total, lâches:

pédoncules de 15-20 mm, cylindriques. Fruit à 2-3 articles par méricarpe;

articles ellipsoïdes-comprimés dans le sens dorso-ventral, arrondis aux

deux extrémités, de 12-23 X 4,5 X 5-6 mm. — PI. 2, 7-11.

Type : Balansa 2826, Foniambéré à la base du Mt Mou, en forêt (holo-, P).

subsp. poyaensis Boiteau, subsp. nov.

Frutex erectus, inlernodiis brevibus 0,6-1 cm, sæpe apice dilatatis. Folia parva, ellip-

lica, apice oblusa et mucronala, basi attenuata, 2-3 X 0,7-1 cm, peliolo 2-3 mm longo.

Cymx 3-flores, pedunculo compresso, apice dilatato, 5-7 mm longo. Mericarpia 1-2-arliculala,

arliculis ovoideis, dorso-ventraliler compressis, basi rotundatis, apice apiculatis, 7 x 3 x

3,5 mm. — PI. 2, 12-13.

Type : Schmid 168, Mont Poya, vers 700 m (holo-, P).

Autre matériel : Jaffré 1079, massif du Boulinda, secteur du Pic Poya, 900 m,

sol ferrallitique cuirassé; MacKee 32577, Pouembout, Tiéa (Plateau) 400 m, maquis,

terrain serpentineux altéré; Sévenet 978, cuvette Pic Poya.

10. Alyxia integricarpa Boiteau, sp. nov.

Frutex scandens, 2,5 m altus, ramis teretibus, cinereis, sine lenticellis. Folia opposita,

longiuscule petiolata, petiolo 1-1,2 cm longo, lanceolata, basi cuneiformia, 7 X 3-4 cm,

apice acuminata. Inflorescentiæ axillares, triflores, pedunculo 2 cm longo, pedicellis 2,5 cm

Source : MNHN, Paris

— 454 —

longis sub fructu. Flores ignoli. Mericarpia uniarticulata, arliculis arcualis utrinque

atténuaiis, 45-60 mm longis, lateraliter compressis, sanguineis. — PI. 2, 1.

Type : MacK.ee 13875, contrefort NE du Mt Panié, forêt humide assez basse,

600-800 m (holo-, P).

Cette espèce est proche de A. cylindrocarpa Guillaumin, mais s’en dis¬

tingue par ses méricarpes à un seul article arqué, comprimé latéralement,

atteignant 45 à 50 mm de longueur et par ses feuilles acuminées-aiguës

mais non mucronées, généralement plus coriaces. Bien que ses fleurs soient

encore inconnues, elle mérite d’être distinguée. Le Mont Panié est d’ailleurs

un site bien connu pour l’originalité de sa flore et sa richesse en espèces

endémiques. Elle appartient à la série Cylindrocarpæ Boiteau.

11. Alyxia cylindrocarpa Guillaumin

Bull. Soc. Bot. Fr. 88 : 365 (1941).

Cette espèce reconnaissable à ses feuilles coriaces, subcoriaces ou mem¬

braneuses mais toujours mucronées au sommet et aux articles de son fruit

cylindriques non-arqués, atténués aux deux extrémités, atteignant 50 mm

de longueur et portés par un stipe de 6 mm, doit être divisée en deux sous-

espèces, dont la première compte à son tour deux variétés :

subsp. cylindrocarpa

Feuilles subcoriaces ou membraneuses. Sommet des rameaux et

pétioles glabres. Inflorescence glabre.

var. cylindrocarpa

Liane grêle de 2 m environ. Feuilles subcoriaces, à nervures secondaires

indistinctes, lancéolées, terminées au sommet par un acumen plus ou

moins long, de 6-8 mm, peu distinct, obtusiuscule et mucroné, cunéiformes

ou à peine arrondies à la base, de 5-5,5 X 1,3-2,5 cm. — PI. 3, 2-5.

Type : Balansa 2426, SE de la Table Unio, en forêt (holo-, P).

var. obtusiuscula Boiteau, var. nov.

A varietate typica habitu fruticoso, foliis membranaceis basi clare rotundatis præcipue

differt.

Frutex erectus, 3 m allus. Folia membranacea, nervis lateralibus vix conspicuis,

7-8-jugis, lamina ovata, basi rotundata, apice breviter (3-5 mm) acuminata, obtusiuscula,

mucronata, 3-3,5 X 1,5-1,8 cm. — PI. 3, 1.

Type : MacKee 29001, Ouégoa, sentier de Parari, 100 m, forêt sur petit affleurement

serpentineux (holo-, P).

Source : MNHN, Paris

— 455 —

Source : MNHN, Paris

— 456 —

subsp. coriacea Boiteau, subsp. nov.

A subspecie typica habitu suffruticoso, foliis coriaceis, ramls petiolisque pubescentibus

præcipue differt.

Frutex erectus 0,70 m ah us vel arbusculus ramosus 0,30-0,50 m abus. Folia coriacea,

crassa, ovata, apice acuta, mucronata, basi rotundata, nervis lateralibus non conspicuis,

2,2 X 1,2 cm. Ramuli et petioli pubescentes. Inflorescentiæ valde pubescentes, articulis

(immaturis), 22 x 4 X 4 mm.

Type : Daniker 1043, Mt Koniambo, sur serpentine, 700 m (holo-, Z!).

Autre matériel : Dâniker 1429, massif de Tiébaghi; Jaffré 1383, dôme de Tiébaghi,

400 m; MacKee 22199, Kopéto, crête E du Mt Vert, 700 m, maquis haut sur pente raide

rocheuse (péridotite).

12. Alyxia margaretæ Boiteau, sp. nov. 1

Frutex erectus, 1,5 m altus, ramis teretibus, cinereis. Folia opposita, falciformia,

ohlongo-Ianceolata. apice longe acuminata, mucronata, basi rotundata, aliquid coriacea,

nervis lateralibus distinctis, 8-9 cm longa, petiolo 0,5 cm longo. Inflorescentiæ axillares,

glabræ, 3-flores vel in cymis bi- vel trinodibus 5-15-floris,pedunculolongissimo, 3,5 cm longo,

pedicellis ! cm longis. Calycis lobi ovato-acuminati. Corolla extus glabra, tubo 10 mm

longo, lobis 4 mm longis. Ovarium globosum, sericeum. Mericarpia uni- vel biarticulata,

articulis 55 mm longis arcuato-cylindraceis utrinque breviter rotundatis, stipite 2-3 mm

var. margaretæ

Feuilles larges de 2-3 cm. Cymes composées, 5-15-flores. — PI. 3,

6 - 12 .

Type : MacKee 26692, Poindimié, Povila, 400 m, forêt humide sur crête schisteuse.

Autre matériel : MacKee 28379, 31101, 31103, 31211, Ponérihouen, Pente E du

Mt Aoupinié, de 500 à 700 m, exploitation forestière Devillers, forêt humide sur grau-

wackes, fl. avr., fr. mai.

var. acutifolia Boiteau, var. nov.

A typo differt foliis sublinearibus, 0,5-1 cm latis, apice longe attenuatis basi atténuâtis

vel cuneiformibus. Cymæ 3-flores, uninodes. — PI. 3, 13-14.

Type : MacKee 23761, Pouébo, Ouangati, 800-900 m, forêt humide sur pente

schisteuse.

Autre matériel : MacKee 15629, Galarino, forêt-galerie, 50-100 m.

Espèce très bien individualisée; série Cylindrocarpæ Boiteau.

1. Dédiée à Mrs. Margaret MacKee. fidèle collaboratrice de H. S. MacKee, l'un des

meilleurs récolteurs en Nouvelle-Calédonie.

Source : MNHN, Paris

— 457 —

Bibliographie

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Calédonie, Adansonia, ser. 2, 16 (1) : 51-60.

Guillaumin, A., 1941. — Matériaux pour la Flore de la Nouvelle-Calédonie LIX.

Révision des Apocynacées, Bull. Soc. Bot. Fr. 88 : 364-380.

Markgraf, F., 1977. — Floræ Malesianæ Praecursiores LV, Apocynaceæ, IV, Alyxia,

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Moore, S., 1914. — A systematic account of the plants collected in New Caledonia and

the isle of Pines by Prof. R. H. Compton, Part. I : Flowering Plants, 3-Gamopetalæ,

Apocynaceæ, Journ. Linnean Soc., Bot., 45 : 356-366.

Schlechter, R., 1906. -— Beitrage zur Kenntnis der flora von Neu-Kaledonien, Bot.

Jahrb. 39 : 239-242.

Source : MNHN, Paris

REVISIÔN DEL GÉNERO ERBLICHIA (TURNERACEÆ)

M. M. Arbo

Arbo, M. M. — 30.04.1979. Revisiôn del género Erblichia (Turneraceæ), Adan-

sonia, ser. 2, 18 (4) : 459-482. Paris. ISSN 0001-804X.

Résumé : Urban réduit le genre Erblichia Seemann à une section du genre Piri¬

queta Aublet. Le tableau 1 montre les différences entre les deux genres. En fait,

le genre Erblichia comprend une espèce américaine et quatre espèces malgaches.

Piriqueta capensis Urban, placé par Urban dans la section Erblichia, possède

bien tous les caractères de Piriqueta à l’exception de la pubescence. Le tableau 2

montre les relations spécifiques basées sur 4 paires de caractères : 3 espèces

(E. berneriana, E. madagascariensis et E. antsingyæ) sont étroitement liées, tandis

que E. integrifolia et E. odorata se trouvent isolées par leurs caractères exclusifs.

L'étude des pollens (3-colporés, zonorés, réticulés, hétérobrochés) confirme

les affinités morphologiques : mailles irrégulières, murs sinués et bacules libres

dans les lumens dans les 3 espèces affines; mailles équatoriales polygonales,

plus petites chez E. odorata; mailles équatoriales réduites et sans bacules libres

chez E. integrifolia.

Trois nouvelles combinaisons sont établies; une clé des taxa et des descriptions

détaillées, morphologiques et palynologiques, sont données.

Outre ses affinités avec le genre Piriqueta, le genre Erblichia a des relations

avec les genres Mathurina, Adettoa et Stapfiella.

Abstract : Urban treated the genus Erblichia as a section of Piriqueta. Table 1

shows the différences between these two généra. Four species of Erblichia

are Madagascan and one is American. Piriqueta capensis Urban, a member of

section Erblichia, according to Urban, is kept under Piriqueta by virtue of possess-

ing its characters with the exception of the pubescence. Table 2 shows the

spécifie relationships based on 4 pairs of characters : 3 species (E. berneriana,

E. madagascariensis and E. antsigyæ ) are closely related, while E. integrifolia

and E. odorata are isolated by their exclusive characters.

Pollen research confirms the morphological affinities : irregular reticulate,

mûri sinuate and free baculæ in the three related species; équatorial reticula

polygonal and smaller in E. odorata; équatorial reticula reduced and without

free baculæ in E. integrifolia.

Three new combinations hâve been found to be necessary. A key and detailed

morphological and palynological descriptions are given.

Erblichia is moreover related to Mathurina, Adenoa and Stapfiella.

Maria M. Arbo, Departamento de Botânica, C.C. 209, 3400 Corrientes, Argentina.

TAXONOMfA

En 1853 Seemann publica la lamina de Erblichia odorata, especie

centroamericana, y en 1854 la description genérico-especifica. En 1881

Hoffmann describe E. madagascariensis. Urban (1883) reduce el género

Erblichia a una secciôn de Piriqueta, incluyendo en ella dos especies mas :

P. berneriana de Madagascar y P. capensis de Sudâfrica, considerando

Source : MNHN, Paris

— 460 —

esta ültima especie como la transiciôn entre las dos secciones : Erblichia

y Eupiriqueta. En 1946, Humbert describe otra especie malgache, P. man-

drarensis, que también corresponde a la secciôn Erblichia de Urban. En

1963, Capuron describe P. antsingyæ, también de Madagascar, y descubre

que P. mandrarensis habia sido descripta como Paropsia inlegrifolia ( Passi-

floraceæ), estableciendo una nueva combination.

De los autores que trataron la familia con posterioridad a Urban.

algunos como Gilg (1894) y Perrier de la Bâthie (1950) adoptan el

criterio de Urban, pero otros como Rose (1899), Standley & Steyer-

mark (1940), Hutchinson (1967) y Robyns (1967), reconocen el género

Erblichia. Capuron (1963) expresa que posiblemente habria que hacer

las combinaciones necesarias para pasar las especies malgaches de Piriqueta

a Erblichia, pero se abstiene de hacerlo por no conocer las especies ameri-

canas. Robyns (1967) incluye en Erblichia ademâs de las especies malgaches,

la especie sudafricana, P. capensis, sin hacer las combinaciones.

Considero que entre Erblichia y Piriqueta hay suficientes caractères

diferenciales (cuadro 1). Ademâs de la pubescencia, presencia o ausencia

de estipulas y grado de soldadura de los sépalos, caractères usados por

Urban, se suman el porte y la ornamentaciôn de la semilla.

La disposiciôn de los estilos es variable en la familia, son paralelos

en la base en siete géneros y divergentes en très : Erblichia, Mathurina y

Adenoa. Todas las especies de Erblichia poseen pelos simples articulados

en la axila de la base foliar. Este tipo de pelos, que no aparece en Piriqueta,

se présenta en el tallo en los géneros africanos Wormskioldia y Strepto-

petalum.

CUADRO 1 : COMPARACIÔN DE ERBLICHIA

Y PIRIQUETA

Caractères

Erblichia

Piriqueta

Porte.

Arbustos o ârboles

Hierbas o sufrûtices

Pelos.

Simples : unicelulares y arti¬

culados

Estrellados y glandulares

Estipulas.

Présentes

Ausentes

Sépalos.

Sublibres

Soldados entre si en la porciôn

basal (1/5 — 1 /2)

Anteras.

Generalmente apiculadas, po¬

siblemente versâtiles

Obtusas, introrsas

Bases de los estilos .

Divergentes

Paralelas

Semilla.

Escrobiculada

Reticulada

Erblichia esta constituido por cinco especies, una americana y cuatro

malgaches. Después de haber estudiado este género y muchas especies de

Piriqueta considero que P. capensis no debe incluirse en Erblichia, pues si

bien tiene pelos simples unicelulares, todos sus caractères son de Piriqueta.

Source : MNHN, Paris

— 461 —

Fig. 1. — Comparacion de caractères difercnciales entre las especies de Erblichia.

Source : MNHN, Paris

— 462 —

El cuadro 2 représenta grâficamente las relaciones entre las especies

de Erblichia, usando cuatro pares de caractères : 1) porte : arbôreo—

arbustivo; 2) corona : reducida a apéndices epipétalos—entera; 3) ovario :

con ginopodio—sésil; 4) sépalos, anteras y alabastro : agudos—obtusos.

CUADRO 2 : AFINIDADES ENTRE LAS ESPECIES

DE ERBLICHIA

Ovario : con ginopodio

E. integrifolia

E. berneriana

E. madagascariensis

E. antsingyæ

E. odorata

Alabastro : obtuso

agudo

Hacia abajo y hacia la izquierda figuran los caractères exclusivos de Erbli¬

chia y hacia arriba y hacia la derecha los caractères comunes con Piriqueta.

Se observa que las especies malgaches, E. berneriana, E. madagascariensis

y E. antsingyæ estân claramente emparentadas entre si, quedando E. inte-

grifolia en la parte superior del cuadro y E. odorata en la base.

El estudio del polen confirma estas relaciones. Los granos de E. berne¬

riana, E. madagascariensis y E. antsingyæ son muy similares entre si. Los

de E. odorata presentan la misma morfologia, pero el tamano de las mallas

del reticulo y de las bâculas libres en los lümenes es menor. El polen de

E. integrifolia se distingue por el reticulo de mallas muy pequenas carentes

de bâculas libres en los lûmenes. La ornamentaciôn diferente de estos

granos apoyaria la separaciôn de E. integrifolia, pero en Turnera ulmifolia

esta variaciôn se repite en distintas variedades.

Entre las especies de Erblichia, E. integrifolia es la ünica que présenta

alabastros, sépalos y anteras obtusos, caractères propios de los géneros

africanos de Turnerâceas. Otro carâcter especial es la inserciôn de los

filamentos estaminales sobre el ginopodio. Su posiciôn es critica, y segün

Capuron podria constituir un género por si sola, pero en ese caso también

E. odorata constituiria un género independiente. Esta especie posee caractères

exclusivos como la corona reducida a apéndices epipétalos, brâcteas foliâ-

ceas y una distribution geogrâfica particular : Centro-América.

Source : MNHN, Paris

— 463 —

A pesar de las excepciones citadas, las cinco especies comparten una

sérié de caractères como el porte arbustivo o arbôreo, pelos articulados

en las axilas foliares, corona, bases de los estilos divergentes y semillas

escrobiculadas, cuya combinaciôn las distingue entre todas las Turnerâceas.

Erblichia esta relacionado con dos géneros monotipicos : Mathurina,

endémico de la isla Rodriguez (Mascarenas) y Adenoa, endémico de Cuba

(Antillas), y también con Stapfiella, género propio de Africa tropical.

ERBLICHIA Seemann 1 .

Bot. voy. Herald, tab. 27 (1853); ibid. : 130 (1854); O. Hoffmann, Sert, plant.

Madag. : 19 (1881); Standley & Steyermark, Publ. Field Mus. Nat. Hist., ser. Bot.,

22 : 351-357 (1940); Hutchinson, Gen. fl. pl., Dicot. 2 : 349 (1967); Robyns, Ann.

Missouri Bot. Gard. 54 (1) : 87 (1967).

— Esblichia Rose, Contr. U. S. Nat. Herb. 5 (4) : 166 (1899), sphalm.

— Piriqueta Aublet sect. Erblichia (Seemann) Urban, Jahrb. Kônigl. Bot. Gart. Berlin

2 : 78 (1883); Gilg, Nat. Pflanzenfam., ed. 1, 3 (6 A) : 57-64 (1894); ibid., ed. 2, 21 :

459-466 (1925); Perrier de la Bâthie, Fl. Madag. et Com. 142 : 7 (1950).

Arbustos o ârboles, pelos simples, ramas teretes irregularmente

estriadas, porciones con entrenudos largos alternan con porciones con

entrenudos cortos, pelos rojizos simples pluricelulares articulados en las

axilas de las bases foliares y acompanando las yemas. Hojas mâs o menos

agrupadas hacia el âpice de las ramitas, 1-3 estipulas a cada lado de la

base foliar, venaciôn pinada, venas prominentes en ambas caras, venas

secundarias alternas u opuestas, curvadas. Alabastros generalmente agudos.

Flores solitarias, axilares, homostilas, muy vistosas; pedünculo bibracteado,

pedicelo articulado, cillndrico; câliz 5, sépalos sublibres, generalmente

agudos, prefloraciôn quincuncial; corola 5, pétalos libres entre si, unguicu-

lados, insertos en la base del câliz, caducos; corona piesente; androceo

5-mero, estambres libres entre si ; anteras generalmente apiculadas, muy pro-

bablemente versatiles; estilos leve o marcadamente divergentes en la base.

Capsula unilocular trivalva, epicarpio granuloso o mamilifero. Semilla

piriforme, ligeramente curvada, testa escrobiculada, levemente estriada

longitudinalmente.

Tipo : Erblichia odorat a Seemann

Clave de las especies

A. Arbol de 7-30 m altura; flores grandes, 6-8 cm de longitud, corona redu-

cida a apéndices epipétalos. Centro-América. 1 . E. odoraia

A'. Arbustos o ârboles hasta 10 m altura; flores hasta 5 cm de longitud,

corona entera. Madagascar.

1. Dedicado a Ch. Erblich, uno de los administradores de los Jardines Reales de Han-

nover (Herrenhausen).

Source : MNHN, Paris

— 464 —

B. Alabastros rectos, elipsoidales, obtusos ; sépalos obtusos con un mechôn

de pelos blandos, crespos, en el âpice; anteras cortas obtusas; ovario

con un brève ginopodio; filamentos estaminales insertos en la base

del ovario; corona libre; frutos globosos, cicatriz de las piezas florales

muy ancha, simulando un corto estipite. 2. E. integrifolia

B'. Alabastros agudos o acuminados, àpice torcido; sépalos agudos o

acuminados; anteras largas, curvadas, apiculadas; ovario sésil; fila-

mentos estaminales insertos en la base de los sépalos; corona inserta

en la base de pétalos y sépalos; frutos globosos o elipsoidales, cica¬

triz de las piezas florales angosta, anular.

C. Hojas comûnmente obovadas, hasta 11 cm, cortamente pecio-

ladas, con glândulas en las crenas (a veces un par màs desarrollado

en la union de peciolo y lâmina); sépalos con 2-4 pares de glân¬

dulas cônico-subuladas en la cara externa, cerca del margen;

base de los estilos formando un ângulo de ca. 90° con el eje del

ovario.

D. Hojas pequenas (0,4-5,0 cm), âpice generalmente obtuso o

retuso; càliz 8-15 mm; anteras 2,0-5,5 mm. 3. E. berneriana

D'. Hojas grandes (2-11 cm), âpice generalmente agudo o acumi-

nado; câliz 18-28 mm; anteras 5-10 mm. 4. E. madagascariensis

C. Hojas elipticas, 13-20 cm, sésiles, base atenuada formando un falso

peciolo con un par de glândulas voluminosas en el âpice; sépalos

sin glândulas; base de los estilos formando un ângulo obtuso

(ca. 140") con el eje del ovario. 5. E. antsingyæ

1. Erblichia odorata Seemann (fig. 1, mapa 1).

Bot. voy. Herald, lab. 27 (1853); ibid. : 130 (1854); Record & Hess, Timb. New

World : 533 (1943); Robyns, l.c. : 87 (1967); Herklots, J. Roy. Hort. Soc. 96 (2) :

498-500. ilust. (1971).

— Esblichia odorata Rose, l.c. : 166 (1899), sphalm.

— Piriqueta odorata (Seemann) Urban, l.c. : 80 (1883).

— Piriqueta xylocarpa Sprague & Riley, Kew Bull. : 373 (1923); tipo : Campbell 33,

British Honduras (holo-, K).

— Erblichia xylocarpa (Sprague & Riley) Standley & Steyermark, l.c. : 353 (1940).

-— E.standlevi Steyermark, /n Standley & Steyermark, l.c. : 353 (1940); tipo : Yuncker,

Koepper & Wagner 8323 (holo-, F; iso-, BM, K, S, US).

Tipo : Seemann s.n., Panamâ, coast of Southern Veraguas, Paredes Islands, on the

outskirts of woods (holo-, K; fotografiado por Missouri Bot. Gard.).

Arbol 6-27 (-40) m altura, tronco 12-60 (-100) cm diâmetro, madera

color castaflo claro, dura y resistente, copa circular; ramas pardas, tenue-

mente estriadas, glabras o glabrescentes, porciones de 4-12 mm con entre-

nudos cortos (0,2-0,5 mm) alternan con porciones de 5-20 cm con entre-

nudos largos (4-10 mm); ramas jôvenes ocrâceas, cilindricas o angulares,

glabras a velutinas. Hojas con una sola yema axilar, acompanada por

escasos pelos articulados, estlpulas 1-2 mm, persistentes, 1-3 a cada lado,

mas desarrolladas las internas, triangulares o triangular-subuladas, rojizas,

pubescentes; peciolo 6-10 (-14) mm, eglanduloso, semicillndrico o a veces

canaliculado, glabro a ocrâceo-velutino; lâmina 4-13 (-20) X 2,0-4,5 cm,

cartâcea, lanceolada a obovado-lanceolada, base atenuada, âpice apiculado

o acuminado, margen irregularmente crenado a serrulado, crenas menos

notables en la parte basal, glandulosas, apiculadas u obtusas, aplculo a

Source : MNHN, Paris

— 465 —

veces acompanado por un mechôn de pelos, cara adaxial verde oscuro,

lustrosa, glabra o con pelos adpresos en la vena media, 6-8 pares de venas

secundarias formando ângulos de 60-80° con la vena media, cara abaxial

ligeramente mâs pâlida, glabra a velutina. Alabastro largamente acuminado,

acumen espiralado describiendo y 2 -l giro. Flores fragantes, pedûnculo

2,0-4,5 cm, 2-3 mm diâmetro, cilindrico o angular, a veces estriado, glabro

a ocrâceo-velutino; brâcteas subopuestas a alternas, caducas, foliâceas,

glabras a pubescentes, estipuladas, estipite hasta 4 mm, lamina 10-25 X 2-

5 mm, lanceolada, base atenuada, âpice apiculado-acuminado, margen

glanduloso serrado-crenado, pedicelo 0,8-3,0 cm, diâmetro ligeramente

mayor que el pedûnculo, glabro a velutino; receptâculo convexo, ligera¬

mente ensanchado; sépalos 4,0-6,5 x 0,6-1,0 cm, brevemente soldados

entre si (1,5 mm), 3-5-nervados, obiongo-lanceolados, acuminados, larga¬

mente mucronados (2-8 mm), exteriormente verdes, amarillo-verdosos o con

la porciôn central verde y los mârgenes amarillos o salmôn-anaranjados,

glabros o pubescentes, pelos simples, adpresos, especialmente en la base

y vena media; pétalos 6-8 (-10) X 3,5-4,8 cm, prefloraciôn contorta, caducos,

angulado-obovados, amarillo oro a igneos, a veces la una pubescente espe¬

cialmente en la cara adaxial, âpice obtuso o brevemente acuminado;

corona reducida a un apéndice de 2-4 mm, escuamiforme, membranoso,

a veces pubescente, con el borde superior profundamente lacerado, situado

en la base de la una de los pétalos; estambres insertos en la base de los

sépalos, filamentos 4,5-5,3 cm, subulados, anaranjados, aplanados en la

parte basal glabra a densamente villosa, anteras 2,5-6,0 mm, dorsifijas,

oblongas, curvadas, verde-amarillentas a ocrâceas, apiculo 0,5-1,0 mm;

ovario fusiforme 8-11 X 3-5 mm, verdoso, glabro a velutino, base prolon-

gada en un corto ginopodio, âpice obtuso, estilos levemente divergentes

en la base, 3,5-5,0 cm, cilindricos, anaranjados, glabros o pubescentes en

la base, estigmas infundibuliformes, anaranjados, borde brevemente fim-

briado. Câpsula elipsoidal, 3,3-5,0 X 1,5-2,0 cm, valvas ovado-elipticas,

obtusas, granulosas a mamiliferas, glabras a pubescentes, cicatriz de las

piezas florales ancha, con 5 lôbulos bien marcados. Semilla 4-6 X 2-3 mm,

amarillenta, câlaza subrotunda, hilo cônico 0,5 mm, arilo membranoso

mâs largo que la semilla.

Nombres vernAculos. — Mexico : sanjuanera (Chavelas & al., ES = 2953),

axochitl, azuche, chamiso, jarro de oro, suelda con suelda (Gonzalez Onega 6247), San

Pedro (Maluda 3319), palo de mora. — Guatemala : candelaria de montana (Steyermark

33448), candillaria, canop, conop, candelaria. — British Honduras : conup o roun rotin

(Genlle 5348), buiterfly tree. — El Salvador: ftor de fuego (Padilla 442).

Notas ; 1. En la descripciôn original de E. odorata, Seemann indica

que los sépalos son contortos, el ovario sésil y lose stigmas capitados. En

las flores que estudié la prefloraciôn del câliz es quincuncial, el ovario pré¬

senta un corto ginopodio y los estigmas son infundibuliformes.

2. La divergencia de los estilos es un carâcter importante, no mencionado

en la descripciôn original y mal representado en la ilustraciôn.

Source : MNHN, Paris

— 466 —

3. En la description original de Piriqueta xylocarpa Sprague & Riley

se describe una « infrutescencia corymbosa ». El tipo, Campbell 33, es un

ejemplar déficiente, en el cual se ha interpretado como infrutescencia una

rama con flores axilares cuyas hojas se han perdido.

4. Los pelos simples pluricelulares articulados que se encuentran

en la zona axilar de las hojas en todas las especies de Erblichia son escasos

y difxciles de observar en E. odorata.

Clave de las variedades

A. Cara abaxial de las hojas glabra o glabriüscula. la. var. odorata

A'. Cara abaxial de las hojas tomentosa o velutina . 1 b. var. mollis

1 a. Erblichia odorata var. odorata.

Distribuciôn geogrâfica y habitat : Sur de México y América Central. Crece

en laderas selvâticas hasta los 2000 m ait. En México florece en junio y julio y en América

Central desde diciembre a abril. Las flores son visitadas por colibries y por hormigas

cortadoras, que prefieren los pétalos a las hojas (Herklots, 1971).

Source : MNHN, Paris

— 467 —

Material estudiado : Mexico : Nayarit : Gonzalez Onega 6247, Cerro de la

Gloria, 400 m, 28.6.1926 (K); Conzaiii & al. 3291, Oaxaca, Pochutla, Cafetal San Rafael,

800 m, 14.5.1917 (MO); Matuda 3319, Tabasco, Balancan, 1.6.1939 (K); Chavelas & al.,

ES = 2953, Chiapas, Selva Lacandona, km 6, carr. Péniamo-Chancalà-Damasco, 150 m,

13-22.5.1968 (MO). — Guatemala : Tùn Oriiz 766, Dep. Petén, Parque Nacional, Tikal,

camino a Puerto Mendez, lado norte, km 163, 17.3.1970 (BM, MO). — British Hon¬

duras : Gentle 5348, Toledo District, Moffredye Creek, San Antonio, 26.4.1945 (S);

Hum 475, El Cayo District, Augustine Mountain Pine Ridge, resthouse hill, 1600',

25.4.1960 (US); Sehipp S-718 A, Temash river, 100 ft, 9.4.1935 (BM, K, S); Schipp

S-718, Camp 32. B.H. Guatemala survey, 2700 ft, 20.4.1934 (K). — El Salvador :

Padilia 442, Dep. Ahuachapân, 1924 (US). — Honduras : Allen 6178, Dep. Sta. Bârbara,

on road to Mochito Mine, vcty. El Sauce, 750 m, 15.4.1951 (BM); Molina 25978, Dep.

Comayagua, 10 km W of Siguatepeque new high way to the N coast, 1200 m, 18.4.1971

(BM, MO, US); Hazlett 1274, 2 km E of Lake Yojoa, 16.3.1974 (MO); Yuncker, Koepper

& Wagner 8323, Dept. Atlântida, in open forest along banks of Salado River, above the

village of Salado, vicinity of La Ceiba, 7.1938 (F, BM, K, S, US). — Costa Rica :

Siandley 46347, Prov. Guanacaste, Quebrada Azul, 29.1.1926 (US). — Panama : Allen

2468, Coclé, El Valle de Antôn, trail to Las Minas, 1000 m (MO, US); Seemann s.n.,

Paredes Islands (K).

1 b. Erblichia odorata var. mollis (Standley & Steyermark) L. O. Wil¬

liams.

Fieldiana, Bot. 29 (6) : 368 (1961); Standley & Williams, Fieldiana, Bot. 24 (7,1) :

112 (1961).

— Erblichia xylocarpa var. mollis Standl. & Steyerm., l.c. : 355 (1940).

Tipo : Steyermark 33448, Guatemala (holo-, F; iso-, F, US).

Distribuciôn geogrâfica y habitat : Sur de México y Guatemala. Al parecer

crece a elevaciones mayores que la variedad tipica (Williams, 1961).

Material estudiado : Mexico : Nelson 3803, Chiapas, near Chicharras, 6000 ft,

12-15.2.1896 (US); Matuda2021, Mapastepec, Sta. Rita, 1.1938 (K Y, 2789, Volcân Tacana,

1400 m, 17-23.3.1939 (K); 2653, Mt Ovando, 2.1938 (K). — Guatemala : Steyermark

33448, Dep. Quezaltenango, ridge top along Quebrada San Gerônimo, Finca Pireneos,

lower south-facing slopes of Volcân de Santa Maria, between Santa Maria de Jesüs and

Calahuaché, 1300-2000 m, 1.1940 (F, US).

2. Erblichia integrifolia (Claverie) Arbo, comb. nov. (fig. 1, mapa 2).

— Paropsia integrifolia Claverie, Ann. Inst. Bot. Géol. Colon. Marseille, ser. 2, 7 : 66

(1909); Perrier de la Bâthie, FI. Madag. et Comores 143 : 34 (1945).

— Piriqueta integrifolia (Clav.) Capuron, Adansonia, ser. 2, 3 (1) : 135 (1963).

— P. mandrarensis Humbert, Not. Syst., Paris 12 : 125 (1946); Perrier delà Bâthie,

Fl. Madag. et Comores 142 : 11 (1950); tipo : Humbert 13790, Madagascar (P).

Tipo : Perrier de ta Bâthie 1629, Madagascar, « bois sablonneux des environs de

Majunga » (holo-, P; iso-, P).

Gran arbusto o pequeno ârbol, ramas pardas, glabras, con lenticelas

elipticas o lanceoladas, porciones de 2-10 cm con entrenudos cortos (0,2-

0,5 mm) alternan con porciones de 6-10 cm con entrenudos largos (2-7 mm);

ramas jovenes verde-amarillas a ocrâceas, cilindricas o a veces angulares.

Source : MNHN, Paris

— 468 —

tomentosas a velutinas, pelos erectos alutâceos a amarillo-oro. Hojas

basales de las ramas reducidas a escamas triangular-subuladas, rojizas.

coriâceas, densamente pilosas en la cara adaxial, las siguientes bractei-

formes, rojizas, cubiertas de pelos blancos, blandos, crespos; nomôfilos

con una yema axilar, 1-3 estlpulas a cada Iado, cônicas a subuladas, 0,3-0,7

mm, rojizas, con numerosos pelos articulados: peclolo 2-4 mm, canalicu-

lado, piloso a tomentoso, a veces con pelos rojizos articulados mezclados.

lamina 25-70 x 13-35 mm, cartâcea, ellptico-lanceolada a obovado-

lanceolada, base cuneada, margen crenulado a serrulado, con glândulas

diminutas en las crenas y a veces un par de glândulas mas desarrolladas

0,7 mm, en la union de peclolo y lamina, âpice obtuso o agudo, raras veces

emarginado, cara adaxial verde obscuro, pilosa a tomentosa, cara abaxial

verde claro, pilosa a velutina, venas mayores y menores ocrâceas formando

un retlculo prominente, 5-7 pares de venas latérales formando un ângulo de

40-50° con la vena media. Alabastro recto, elipsoide, obtuso. Pedunculo

1-10 mm, 0,4-0,6 mm diâmetro, cillndrico, tomentoso con pelos simples,

erectos o curvados hacia el âpice; brâcteas 1-6 mm, opuestas a subopuestas,

oblongas a espatuladas, estlpulas reducidas a dos prominencias cônicas

rojizas, margen entero, âpice obtuso, pubescentes, con un mechôn de

pelos blandos, delgados, crespos en el âpice, con pelos articulados en la

axila; pedicelo 3-13 mm, diâmetro igual que el pedunculo, pelos simples,

cortos, crespos y otros largos, erectos o ligeramente acroscôpicos ; receptâ-

culo subcillndrico; sépalos 5,5-8,0 x 2,5-3,0 mm, sublibres, inervados

por 3 venas, las latérales con 1-2 ramas hacia el lado externo, ellpticos.

mârgenes de los sépalos internos membranâceos, âpice obtuso con un

mechôn de pelos delgados, blandos, crespos y a veces algunos pelos arti¬

culados, glabros en la cara interna y pubescentes en la externa; pétalos

15-23 x 7-13 mm, amarillos, obovados; corona 1,0-1,5 mm, libre, inserta

en la base del ovario, glabra, con el borde superior laciniado; estambres

insertos en la base del ovario (ginopodio), filamentos 6,5-10,0 mm, trian-

gular-subulados, aplanados en la base, glabros, anteras 1,5-2,0 X 1 mm,

dorsifijas, introrsas, rectas o con el âpice curvado después de la dehis-

cencia, base escotada, âpice obtuso; ovario 3,5 X 2-3 mm, piriforme, base

generalmente prolongada en un corto ginopodio (hasta 0,5 mm), âpice

obtuso, rugoso, glabro o con algunos pelos en la base y a lo largo de las

venas médias, estilos 2-10 mm, levemente divergentes en la base, ciün-

dricos, glabros, estigmas 0,2-0,3 mm, brevemente fimbriados. Câpsula

a veces ligeramente umbonada en el âpice, 6-12 mm, superficie granulosa.

glabra o con algunos pelos simples en la base, valvas obtusas, cicatriz de

las piezas florales muy ancha, con 5 lôbulos marcados. Semilla 2,5-4,0 X 1,5-

2,0 mm, arilo membranâceo, borde desgarrado formando lôbulos de lon-

gitud variable, algunos tan largos como la semilla.

Nota : En esta especie, lo mismo que en E. odorata, la base del ovario

estâ prolongada en un corto ginopodio. En E. odorata los estambres se

insertan en la base de los sépalos mientras que en E. integrifolia estân

insertos en la base del ovario. Claverie describe los estigmas como cordi-

Source : MNHN, Paris

— 469 —

formes, lo cual no coïncide con mis observaciones. Capuron (1963) des-

cribe el ginopodio como androginôforo. Creo que corresponde usar el

término ginopodio pues no se trata de una prolongation del eje floral sino

de la base del ovario. Esta porciôn se dilata en el fruto maduro, lo que

prueba que es parte del ovario, observândose las cicatrices de los filamentos

estaminales sobre las valvas. Por otra parte, la cicatriz que dejan las piezas

del perianto es muy ancha y cilindrica, haciendo que el fruto parezca

estipitado.

Nombre vernâculq : sahany (Rakoloniaini 6220 RN).

Distribuciôn geogrâfica y habitat : Vive en el oeste y centro-sur de Madagascar,

en la selva, sobre suelos arenosos generalmente, desde el nivel del mar hasta los 1100-

1200 m de altitud.

Material estudiado : Madagascar : Capuron 24219-SF, Ambongo, partie N de la

forêt de Tsiombikibo au Sud du Cap Tanjona (Mitsinjo), 19.11.1965 (P); Ramamonjisoa

2010 RN y 2550 RN, Ankarafantsika, Tsamandroso, Ambato-Boeni, 17.10.1950 (P);

Moral 3717 y 3722, N de Morondava, 11.1970 (P); Capuron 27860-SF, pentes inférieures

et moyennes du versant oriental du massif de Lalanandro, au N d'Ihosy, 6.11.1967 (P);

Capuron 28480-SF, vallée de la Menarahaka, à l'Est d’Ihosy, 19.12.1968 (P); Capuron

20572-SF, forêt de Jarindrano, rive gauche du haut Fiherenana, à l’Est de Maromiandry

(Sakaraha), 29.12.1961 (P); Capuron 20589-SF, forêt de Zombitse, à l’Est de Sakaraha,

27-28.12.1961 (P); Capuron 20605-SF, forêt d'Analamarina (Hazoroa) au SE de Sakaraha

vers 500-600 m, 28.12.1961 (P); Humbert 19635, ibid., vers 300 m, 6-9.12.1946 (P); Hum¬

bert 7061, bassin supérieur de l’Onilahy (Mangoky) : vallée de l’Andranomiforitra,

1000-2000 m, 19.12.1928 (P); Humbert 11689, Mt Vohipolaka au N de Betroka (Centre-

Sud), 1100 m, 11.1933 (P); Humbert 13790, aux confins orientaux du domaine du SW,

bassin de réception de la Mananara, affluent du Mandrare, sur les pentes occidentales

des montagnes entre l'Andohahelo et l'Elakelaka, près de la piste d’Ampahiso à Maha-

mavo, 600-800 m, 1.1934 (P); Perrier de la Bâthie 1629, bois sablonneux des environs

de Majunga (P); Rakoloniaini 6215 RN, Behara-Androy, 10.1.1954 (P); Rakoloniaini

6220 RN, ibid., 20.1.1954 (P).

3. Erblichia berneriana (Tulasne) Arbo, comb. nov. (fig. 1, mapa 2).

— Turnera berneriana Tulasne, Ann. Sc. Nat., Bot., ser. 5, 9 : 322 (1868); Bâillon,

Bull. Soc. Linn. Paris 1 : 576 (1886); Grandidier, Hist. Madag. (Plantes), Atlas

tab. 131 (1891).

— Piriqueta berneriana (Tul.) Urban, Jahrb. Kônigl. Bot. Gart. Berlin 2 : 78 (1883);

« P. bernieriana », Perrier de la Bâthie, Flore Madag. et Comores 142 : 8 (1950),

orth. mut.

Tipo : Bernier 268, Madagascar (holo-, P; iso-, P). El especimen Boivin 2560 bis,

citado por Tulasne es un duplicado de Bernier 268.

Arbusto 0,5-5,0 m; ramas pardas, marcadamente estriadas, glabras,

lenticelas elipticas o lanceoladas, cicatrices foliares prominentes, porciones

de 2-18 cm con entrenudos largos alternan con porciones de 0,2-3,0 cm

con entrenudos cortisimos. Hojas con 1-2 yemas axilares, pelos arti-

culados muy abundantes en la axila de la base foliar; est! pu las 1 a

cada lado, triangular-subuladas, 0,7-2,5 mm, rojizas, glabras, caducas;

peclolo 0,1-2,5 mm, eglanduloso, canaliculado, glabro; lamina (4-) 24-

Source : MNHN, Paris

— 470 —

50 X (2,5-) 10-21 mm, obovada, a veces lanceolada, cartâcea, glabra

o con algunos pelos erectos sobre las venas, base atenuada o cunea-

da, margen subentero o serrulado, a veces algo revoluto, dientes

glandulosos, glândulas de mayor diâmetro hacia la base (0,2-0,5 mm),

âpice obtuso, retuso o emarginado, a veces agudo, 3-6 pares de venas

secundarias formando un ângulo de 40-60° con la vena media, cara adaxial

algo lustrosa, generalmente maculada con manchitas irregulares pardas o

recorrida por lineas laberinticas, pardo-rojizas, igual que la cara abaxial.

Alabastros brevemente acuminados, acumen torcido, describiendo 1 /4 de

giro, a veces con los mucrones libres en el àpice. Pedünculo 2-27 mm,

Source : MNHN, Paris

— 471 —

Làm. 1. — Erblichia odorata Seemann : A, vista ecuatorial x 2000; B, mallas polares x 10000;

C, mallas ecuatoriales x 10000.

Source : MNHN, Paris

— 472 —

cilindrico, levemente estriado; brâcteas 0,2-1,0 mm, alternas a subopuestas,

caducas, triangular-subuladas, con pelos articulados muy densos en la

axila, glabras a ligeramente pilosas, estipuladas, estîpulas diminutas côni-

cas; pedicelo 7-20 mm, glabro, levemente dilatado en el âpice; sépalos

8-15 mm, apenas soldados, oblongo-lanceolados, agudos, brevemente

mucronados (hasta 0,5 mm), verdosos o amarillentos en la cara externa,

amarillo-anaranjados en la interna, 3-5-nervados, con algunos pelos adpresos

esparcidos por fuera y pelitos crespos en el âpice, glabros por dentro,

sépalos externos generalmente munidos de 2-3 pares de glândulas cônicas

o subuladas, rojizas, en la cara externa cerca del margen; corola 5-7 mm

mâs larga que el câliz, pétalos 12-19 X 8-13 mm, obovados, glabros,

amarillos, anaranjados o rojizos, base cuneada, âpice obtuso o brevemente

acuminado, 9-13 venas; corona 1,7-2,5 mm, blanquecina, inserta en la

base de sépalos y pétalos, margen y a veces cara interna fimbriados; fila-

mentos estaminales 3-9 mm, subulados, rosados o anaranjados, glabros,

base aplanada soldada a la base de los sépalos, anteras 2,5-5,5 mm, amarillas,

curvadas, subuladas, apiculadas (0,3-0,7 mm), base levemente emarginada,

filamento inserto en una pequena concavidad dorsal situada a 0,5 mm

de la base; ovario 1,7-2,0 X 1,2-1,7 mm, sésil, glabro, ovoide, rugoso;

estilos 7-11 mm, cillndricos, estriados, glabros, rojizos, totalmente diver¬

gentes en la base; estigmas 0,5-1,5 mm, penicilados, amarillo-anaranjados.

Câpsula 6-8 X 5-7 mm, glabra, subglobosa, superficie interna lisa con

manchitas castanas, cicatriz de las piezas florales angosta. Semilla 3,0-

3,5 X 1,5 mm, negruzca, glabra, hilo cônico, rafe linear, câlaza subro-

tunda no prominente, arilo membranâceo unilatéral, tan largo como la

semilla o menor.

Nota : Especie muy afin a E. madagascariensis de la cual se diferencia

fundamentalmente por el tamano de las hojas y de las piezas florales.

Distribuciôn geogrâfica y habitat : Endémica de Madagascar, crece en la selva

tropôfila, sobre suelos arenosos o rocosos calcâreos, hasta 300 m ait.

Material estudiado : Capuron 23263-SF, forêt d’Orangea à l'Est de Diego

Suarez, 25.2.1964 (P); Humbert & Cours 32219 y 32298 , ibid., 22.1.1960 (P); Cours5398,

ibid. (P); Capuron 23030-SF, près d’Antsoha (piste d’Andrafiabe à la baie de Rigny-

Diégo Suarez), 17.12.1963 (P); Humbert 32467 y 32514, collines et plateaux calcaires de

l’Ankarana du nord (prov. de Diego Suarez), 30-350 m, 24.1-29.2.1960 (P); Keraudren

1691, ibid. (P); Humbert 18934, ibid., au sud d’Ambondrofe, 250 m, 12.1937-1.1938 (P);

Humbert <& Capuron 25542, ibid., entre Ambilobe et Anivorano, 4-9.3.1951, 200-300 m

(P); Humbert 19240, collines et plateaux calcaires de l'Analamera (prov. de Diego Suarez),

50 m, 1.1938 (P); Capuron 20109-SF, bassin de la Saharaina, forêt de Sahafary, sur

sables, 27.11.1958 (P); Capuron 22003-SF, ibid., vers 200 m, 20.2.1962 (P); Debray 1619-D,

ibid., 21.3.1971 (P); Bernier 268, « crescit in littoribus arenosis, circa Lingvatou, nec

non in insulis adjacentibus » (P); Boivin 2560 bis, ibid. (P).

4. Erblichia madagascariensis O. Hoffmann (fig. 1, mapa 2).

Sert. Plant. Madag. : 19 (1881).

— Piriqueta madagascariensis (O. Hoffmann) Urban, Jahrb. Kônigl. Bot. Gart. Berlin

2 : 79 (1883); Perrier de la Bâthie, Flore Madag. et Comores 142 :10, tab. 2 (1950).

Source : MNHN, Paris

— 473 —

Source : MNHN, Paris

— 474 —

— Turnera madagascariensis (O. Hoffmann) Bâillon, Bull. Soc. Linn. Paris 1 : 582

(1886).

— Turnera hildebrandtii Bâillon ex Perrier de la Bâthie, l.c. : 10 (1950), pro syn.

TlPO : Hildebrandi 3376, Madagascar (holo-, K; iso-, BM, M, W).

Arbol pequeno o arbusto ; ramas pardas, glabras, con cicatrices foliares

prominentes, porciones de 10-100 mm con entrenudos largos (2-20 mm)

alternan con porciones de 2-3 mm con entrenudos cortisimos; ramas jovenes

1,5-3,0 mm diâmetro. Hojas con una sola yema axilar cubierta de pelos

simples, cortos, erectos; estipulas 1 a cada lado, 0,5-4,0 mm, triangular-

subuladas, rojizas, glabras, caducas; peciolo 1-6 mm, eglanduloso, canali-

culado, glabro; lamina 2-9 (-11) X 1-4 (-5,5) cm, obovada, a veces eliptica,

cartâcea, glabra o con algunos pelos simples erectos sobre las venas, base

cuneada, margen subentero o crenulado, generalmente con un par de

glândulas crateriformes (0,7-1,5 mm) en la base, crenas glandulosas, âpice

brevemente acuminado, a veces obtuso, 5-6 pares de venas secundarias

formando un ângulo de 50-60° con la vena media, cara adaxial algo lus-

trosa, con manchitas irregulares pardas, cara abaxial recorrida por lineas

laberinticas pardo-rojizas. Alabastro brevemente acuminado, acumen torci-

do describiendo 1 /4-1 /2 giro. Pedünculo cilindrico 6,5-14,0 mm, estriado,

con algunos pelos adpresos, brâcteas 1,5 mm, alternas, caducas, triangu-

lares, pilosas, con pelos articulados rojizos en la axila y a los lados, es¬

tipulas diminutas; pedicelo 20-28 mm, pelos adpresos esparcidos, levemente

estriado; receptâculo levemente ensanchado; sépalos 18-28 X 3-5 mm,

apenas soldados (1 mm), oblongo-lanceolados, acuminados, mucronados,

rosados en la cara externa con el nervio medio verde claro, blanquecinos

en la cara interna, 3-5-nervados, vena central mas prominente que las

latérales, pelos adpresos esparcidos por fuera y pelitos crespos densos

en el âpice, glabros por dentro, a veces con 2-3 pares de glândulas cônicas

alargadas rojizas en la cara externa cerca del margen; pétalos 2,0-3,5 X 1,2-

2,0 cm, obovados, glabros, rosados en la cara externa, igneos en la cara

interna, una amarilla, base de la lâmina cuneada, âpice obtuso brevemente

acuminado, 7-11 venas; corona 2-3 mm, amarilla, inserta en la base de

sépalos y pétalos, margen superior y cara interna fimbriados; filamentos

estaminales 9-14 mm, anaranjados, subulados, glabros, estriados, base

aplanada soldada a la base de los sépalos; anteras 5-10 mm, amarillas,

curvadas, subuladas, apiculadas (0,5-0,8 mm), base levemente emarginada,

filamento inserto un una pequena concavidad dorsal situada a 0,8-1,0 mm

de la base; ovario 3-4 X 2,5-3,0 mm, glabriûsculo, ovoide, rugoso; estilos

12-20 mm, cilindricos, estriados, glabros, anaranjados, totalmente diver¬

gentes en la base; estigmas 1,0-1,5 mm, penicilados, amarillos. Câpsula

glabra, globosa, 9 mm diâmetro, cara interna Usa jaspeada, cicatriz de

las piezas florales angosta. Semilla 3,0-4,5 X 2 mm, negra, glabra, hilo

cônico, rafe linear, câlaza subrotunda, arilo membranâceo 1,5-2,7 mm.

Distribuciôn geogrâfica y habitat : Endémica de Madagascar, en la selva tro-

pôfila, terrenos calcâreos o basâlticos, hasta 400 m ait., cerca de la Costa maritima. Fl.

y fr. en la estaciôn Uuviosa, diciembre a marzo (Perrier, 1950).

Source : MNHN, Paris

— 475

Lâm. 3. — Erblichia bcmeriana (Tulasne) Arbo : A, vista subecuatorial y abertura x 2000;

B, mallas polares x 10000; C, malla ecuatorial x 10000.

Source : MNHN, Paris

— 476 —

Material estudiado : Madagascar : HUdebrandt 3376, Mt Ambôhitsi (Ambre),

fl., 3.1880 (K, BM, M, W); Perrier de la Bâlhie 1227, W, secteur Ambongo-Boina, falaise

crétacée au bord de la mer à Amboanio près Majunga, 2.1901 (P).

5. Erblichia antsingyæ (Capuron) Arbo, comb. nov. (fig. 1, mapa 2).

— Piriquela antsingyæ Capuron, Adansonia, ser. 2, 3 (1) : 133 (1963).

Lectotipo : Capuron 6832-SF, Madagascar, Ouest, forêt de l'Antsingy (P).

Arbol 8-10 m, tronco 10 cm diamètre, corteza pardo-verdosa, lenticelas

suborbiculares ; ramas jôvenes verdosas, tenuemente estriadas, 5-7 mm

diamètre. Hojas sésiles, glabras, caducas, 1-2 yemas axilares, estipulas

persistentes, 1-2 a cada lado, triangulares, glabras, rojizas, 0,5 mm; base

foliar con una excrecencia semilunar que se desprende tempranamente

del tallo; abscisiôn por encima de la excrecencia; peclolo nulo; lamina elip-

tica, 13-20 x 5-10 cm, longitudinalmente plegada por encima de la base

atenuada en un falso peciolo de 10-20 mm, âpice acuminado brevemente

mucronulado rare obtuso o subrotundo, margen sublntegro o crenado,

glândulas cônicas acroscôpicas en las escotaduras y un par de glândulas

voluminosas, 3 mm diamètre, poculiformes en el âpice del falso peciolo,

13-20 pares de venas latérales, formando un ângulo de 80° con la vena

media. Alabastros agudos, âpice ligeramente torcido. Pedünculo 4,5-

8,0 cm, 1,2-1,7 mm diâmetro, cilindrico, levemente estriado, glabre; brâc-

teas 1 mm, alternas, triangulares, rojizas, con un mechôn de pelos arti-

culados en la axila; pedicelo 15-28 mm, levemente estriado, glabre; receptâ-

culo convexo, ligeramente ensanchado; sépalos 30 X 7-8 mm, soldados

en la base (1,0-1,5 mm), glabres, 3-5 (-7)-nervados, âpicemucronado(l mm);

pétalos 35-46 x 20-30 mm, angulado-obovados, anaranjado-rosados,

âpice agudo a veces brevemente acuminado; corona 3 mm, membranâcea,

borde superior brevemente lacerado, inserta en la base de pétalos y sépalos,

con 5 lôbulos opositipétalos mâs o menos marcados; estambres insertos

en la base de los sépalos, filamentos 17-20 mm, subulados, aplanados en

la base, glabres, anteras 13x1 mm, curvadas, probablamente versâtiles,

subuladas, base emarginada, apiculadas (0,5-1,0 mm), filamento inserto

en una pequena concavidad dorsal situada a 1,2-1,5 mm de la base: ovario

4-5 mm, sésil, ovoide o cônico, rugoso, âpice obtuso con algunos pelos,

estilos 20-25 mm, divergentes en la base, teretes, levemente estriados, glabres,

estigmas penicilados. Câpsula ovoide, 25-30 x 20 mm, mamilifera, cicatriz

de las piezas florales anular, angosta. Semilla 4-5 mm, parda, rafe linear

ligeramente prominente, câlaza levemente saliente, arilo circundante abierto

longitudinalmente, lacerado, en algunas porciones tan largo como la

semilla.

Notas : Segün la description original, las estipulas son axilares y

caducas; de acuerdo con mis observaciones son latérales y persistentes.

Las formaciones axilares observadas por Capuron son yemas seriales,

Source : MNHN, Paris

— 477 —

lâm. 4. — Erblichia madagascariensis O. Hoffmann : A, vista subpolar x 1600; B, mallas

polares x 10000; C, malla ecuatorial (muro y bâculas libres) x 10000.

Source : MNHN, Paris

— 478 —

que se pueden confundir fâcilmente con estipulas porque estân acom-

panadas por los mismos pelos articulados.

Distribuciôn geogrâfica y habitat : Madagascar, especie rara de la selva (Capu-

ron, 1963).

Material estudiado : Madagascar : Capuron 6832-SF, W, forêt à feuilles

caduques sur calcaires de l’Antsingy, près de la clairière d’Ambodiriana (E d'Antsalova,

piste Antsalova-Tsiandro), 100-150 m, fl., fr. imm., bois, 15.12.1952 (P); Leandri 2173,

ibid. (P); Razafindrakoto 4703-RN, ibid. (P).

PALINOLOGlA

Los granos de polen de Erblichia son prolados o subprolados, 3-

colporados zonorados, medianos a grandes, reticulados, heterobrochados,

muros simplibaculados. Sexina tan gruesa como la nexina o mas; la nexina

présenta, limitando los colpos, engrosamientos longitudinales que se inter-

rumpen a la altura de los poros.

En el cuadro 3 figuran los siguientes parâmetros : eje polar, eje ecua-

torial, longitud de la abertura externa, longitud de la abertura interna. Las

medidas, en gm, corresponden al promedio de 25 granos de polen, dândose

ademâs las medidas mâximas y mlnimas. Efectué las observaciones con

microscopio ôptico Wild M20 y con microscopio electrônico de barrido

(MEB), equipo JSM-U3 Jeol. En ambos casos observé granos acetolizados

CUADRO 3 : PARÂMETROS MEDIDOS EN EL POLEN DE

ERBLICHIA

Especies

odorata

inlegri-

'Sï

madagas-

anlsingyæ

Eje polar ....

55,8

40,7

58,1

màxima. . . .

55,2

70,2

minima ....

39,6

42,6

59,4

50,4

Diâmetro ....

41,6

31,7

40,6

54,4

42,8

màxima . . .

47,4

minima ....

34,8

35,4

Abert. externa . .

45,4

31,3

40,4

50,4

44,3

màxima....

51,6

minima ....

46,8

37,2

Abert. interna . .

12,3

11,1

11,4

màxima. . . .

16,2

12,6

13,2

minima ....

7,8

9,6

8,4

Source : MNHN, Paris

— 479 —

Lâm. 5. — Erblichia antsingys (Capuron) Arbo : A, vista ecuatorial x 2000; B, mallas polares

x 10000; C, mallas ecuatoriales x 10000.

Source : MNHN, Paris

— 480 —

clorinados segün la técnica de Erdtman, montados en gelatina glicerinada

para el microscopio ôptico y sin medio de montaje, con metalizaciôn

oro-paladio, para el MEB. Los preparados estân depositados en la palino-

teca de la Universidad Nacional del Nordeste, Corrientes (PAL-CTES).

E. odorata ( Molina 25978, US). Lâm. 1. Granos prolados, grandes.

Abertura externa 0,6-2,4 nm de ancho. Muros del retlculo 0,6 |xm de espesor,

apocolpios con mallas pequenas (0,1-0,3 i<m) y mesocolpios con mallas

grandes poligonales (1,2-3,6 |xm) cuyos lumenes presentan grânulos bacu-

loides. Contorno apo-mesocolpial triangular, lados de 9-15 am. Sexina y

nexina de igual altura aproximadamente (1,8 sxm).

E. integrifolia {Humbert 11689, P). Lâm. 2. Granos subprolados,

medianos. Abertura externa 0,6-2,4 |xm de ancho. Muros del retlculo

0,6 ixm de espesor, mallas pequenlsimas en los apocolpios (0,4 um) y mallas

poligonales de 0,8-1,3 nm en los mesocolpios. Contorno apo-mesocolpial

triangular, lados de 8,4-9,0 ixm. Sexina y nexina de igual altura aproxima¬

damente (1,2 (im).

E. berneriana (Capuron 23030-SF, P). Lâm. 3. Granos subprolados,

medianos. Abertura externa 2,4-4,8 [im de ancho. Muros del retlculo

sinuosos, 0,6-0,9 fxm de espesor, mallas polares de 1,8-3,0 ixm y mallas

ecuatoriales de forma irregular, 3,6-7,8 sxm, con numerosas bâculas en los

lümenes. Contorno apo-mesocolpial triangular, lados de 15,0-16,8 ixm.

Sexina 2,4 [xm de altura, nexina 1,8 |xm.

E. madagascaricnsis {Perrier 1227, P). Lâm. 4. Granos subprolados,

grandes. Abertura externa 0,6 «.m de ancho; muros del retlculo sinuosos,

1,2 u.m de espesor, mallas polares 1,2-3,6 jxm y mallas ecuatoriales de forma

irregular, 6-9 um, con grânulos y bâculas en los lümenes. Contorno apo-

mesocolpial triangular, lados de 7,2-15,0 [xm. Sexina 3,6 ton de altura,

nexina 2,4 ixm.

E. antsingyæ {Razafindrakoto 4703, P). Lâm. 5. Granos prolados,

grandes. Abertura externa 2,4 ixm de ancho. Muros- del retlculo sinuosos,

0,5-0,6 fxm de espesor, mallas polares 0,6-1,2 jxm y mallas ecuatoriales

5,0-8,5 ixm, dé forma irregular, con algunas bâculas en los lümenes de super¬

ficie granulosa. Contorno apo-mesocolpial triangular, lados de 10,2-

15,0 ixm. Sexina 1,8-2,0 jxm de altura, nexina 1,8 jxm.

La morfologla de los granos de polen refleja fielmente las afinidades

entre las especies del género. E. berneriana, E. madagascariensis y E. ant¬

singyæ forman un grupo natural, sus granos de polen son muy parecidos,

aunque varlan sus dimensiones y la magnitud de las mallas del retlculo.

E. odorata estâ aislada geogrâficamente y présenta caractères ünicos :

sus granos de polen, si bien presentan la misma morfologia, se diferencian

por la forma y el tamano de las mallas del retlculo. E. integrifolia posee

Source : MNHN, Paris

— 481 —

caractères exclusivos en el género y sus granos son distintos por sus dimen-

siones menores y por el reticulo de mallas pequenas donde faltan las bàculas

en los lûmenes. Las diferencias palinolôgicas entre E. integrifolia y las

demâs especies del género adquieren importancia si se las relaciona con

otros caractères; su importancia disminuye si se las considéra aisladamente :

en Turnera ulmifolia observé diferencias anâlogas estudiando el polen de

distintas variedades.

Leroy (Adansonia, ser. 2, 12 (1) : 22-23, 1972) apoya con nuevas observaciones

morfolôgicas la opinion de Capuron (1963), en el senlido que Piriqueia integrifolia

deberia constituir un género. Agrega a los caractères citados por Capuron las bràcteas

florales estipuladas situadas en el âpice del pedünculo floral y describe sus flores como

hipôginas, observando que en P. berneriana son periginas.

Estas importantes observaciones merecen un anâlisis teniendo en cuenta la totalidad

del grupo. Segûn figura en las descripciones del présente trabajo, las bràcteas son estipu¬

ladas en todas las especies, exceptuando tal vez las de E. antsingyæ que son muy redu-

cidas. La inserciôn de las bràcteas varia : E. integrifolia y E. odorata tienen las bràcteas

situadas en la extremidad del pedünculo floral, E. berneriana y E. antsingyæ las tienen

en la perciôn media y en E. madagascariensis el pedünculo es muy corto, de modo que

las bràcteas quedan muy cerca del àpice. Con respecto a la organizaciôn de la flor, consi¬

dère que las flores de todas las especies de Erblichia son hipôginas, ya que el receptâculo

floral es piano o ligeramente convexo.

Si bien Erblichia integrifolia es excepcional en ciertos aspectos, tiene muchos carac¬

tères comunes con las demâs especies del género. Creo, por eso, que mantenerla en

Erblichia contribuye a la mejor comprensiôn de la posiciôn que esta especie ocupa dentro

de la familia.

La investigaciôn fundamental para esta révision se efectuô en el Laboratoire de

Phanérogamie, Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris, gracias a una beca de la

International Fédération of University Women. Se agradece encarecidamente la ayuda

de la Dra. Alicia Lourteig y la gentil colaboraciôn del Personal técnico.

Se continué el trabajo en el Departamento de Botânica de la Facultad de Ciencias

Agrarias, Corrientes, Argentina, contando con la invariable atenciôn del Ing. A. Krapo-

vickas y la Dra. Carmen L. Cristôbal.

Las observaciones palinolôgicas con el microscopio electrônico de barrido (MEB)

se hicieron en el Servicio de Microscopia Electrônica del Consejo Nacional de Investi-

gaciones Cientificas y Técnicas, Argentina, a cuya Carrera del Investigador pertenece

la autora.

BibliografIa

Arbo, M. M., 1977. — Adenoa, nuevo género americano de Tumeraceæ, Hickenia

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Bâillon, H., 1886. — Liste des plantes de Madagascar, Bull. Mens. Soc. Linn. Paris

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Source : MNHN, Paris

UNE NOUVELLE ESPÈCE DE GOUANIA (RHAMNACÉES)

ENDÉMIQUE DE L’ILE RODRIGUES AUX MASCAREIGNES

J. Guého

Guého, J. — 30.04.1979. Une nouvelle espèce de Gouania (Rhamnacées) endé¬

mique de l'île Rodrigues aux Mascareignes, Adansonia, ser. 2, 18 (4) : 483-486.

Paris. ISSN 0001-804X.

Résumé : Au cours de la révision du genre Gouania (Rhamnacées) pour la flore

des Mascareignes, une nouvelle espèce, de l'île Rodrigues, a été découverte et

est décrite ici. Nous la dédions à François Léguât, auteur des premiers récits

sur l’histoire naturelle de cette île. Cette espèce, qui n’a plus été récoltée depuis

1942, est malheureusement peut-être éteinte.

Abstract : While revising Gouania (Rhamnaceæ) for the mascarene flora,

a new species from Rodrigues has been discovered and is described here. This

species is dedicated to François Léguât, author of the first relation on the natural

history of the island. Unfortunately, this species has not been collected since

1942 and may unfortunately be extinct.

J. Guého, The Mauritius Herbarium, M.S.I.R.I., Réduit, Mauritius.

Gouania leguatii J. Guého, sp. nov.

— G. retinaria auct. non DC. : Balf. f., Bot. Rodr., in Phil. Trans. Roy. Soc., London

168 : 335 (1879).

Scandens, lignosa, cirrhifera, ramis novellis piloso-ferrugineis. Stipula: auguste lineares

usque lineares, 2-3 mm longx. Laminæ foliorum membranaceæ auguste usque laie ovales,

apice ± laie acuminatx usque truncatæ, basi rotundatæ usque truncatx, (3,5-) 4-6,5 X 2-

5 cm, nervis secundariis 5-6-jugis, ascendentibus, pagina superiore glabrescentibus, pagina

inferiore nervis pilosis, marginibus ad apicem denticulatis usque glanduloso-dentatis. Inflo-

rescentiæ racemiformes, laxæ, 5-10 cm longx; flores 4-10-fasciculati, infimi peduncu-

lati; bracteæ ovales, fere 2 mm longx. Flores in diametro 4-4,5 mm, pedicellis 2-2,5 mm

longis, calyce glabro vel pilos aliquot extra gerente, sepalis taxe ovato-acutisI,5mmlongis,

petalis cucullatis, fere 1 mm longis, apice rotundatis, basisubunguiculatis, antheris subglobosis

0,3-0,4 mm longis; disco lobis ligulatis subacutis vel paulo truncatis, sepalis xquilongis;

stylo I mm longo, in floribus hermaphroditis trifido, in masculis brevissimo et apice trilobato.

Type : Jauffret 129, île Rodrigues, Cascade Victoire, fév. 1941 (holo-, MAU!).

Liane ligneuse; parties jeunes à pilosité ferrugineuse + dense

devenant plus pâle et caduque. Stipules étroitement triangulaires à linéaires,

longues de 2-3 mm environ, portant vers le sommet et le long des marges

des poils soyeux jaunâtres. Pétioles + grêles, canaliculés, longs de 1,5-

2,5 cm. Limbes foliaires membraneux, étroitement à largement ovales,

(3,5-) 4-6,5 X 2-5 cm (pouvant vraisemblablement être plus grands),

arrondis ou tronqués à la base (non nettement cordés), ± longuement

acuminés au sommet; face supérieure glabrescente, à nervures non sail¬

lantes; face inférieure à nervures principales proéminentes, gardant plus

longtemps leur pilosité; 5-6 paires de nervures secondaires ascendantes;

marges entières, un peu ondulées, devenant denticulées à dentées-glandu-

leuses vers le sommet. Inflorescences racémiformes, lâches, ayant à leur

base quelques fascicules pédonculés à l’aisselle des feuilles; axes grêles.

Source : MNHN, Paris

PI. 1. — Gouania Icguatii Guého, holotype (Jauffret 129).

Source : MNHN, Paris

— 485 —

PI. 2. — Gouania leguatii Guého : 1, Heur, vue latérale x 10; 2, Heur femelle (une partie du

périanthe enlevée) x 12; 3, pétale x 20; 4, étamine x 20. ( Jauffret 129).

flexueux, longs de 5-10 cm, à pilosité + lâche; bractées ovales, brunâtres,

+ poilues sur les bords, longues de 2 mm environ. Fleurs en fascicules

4-10-flores, pédonculés; pédoncule atteignant à la base de l’inflorescence

1 cm de longueur, et fascicules pouvant être distants de 0,5-1 cm, plus

rapprochés vers le sommet. Pédicelles grêles atteignant une longueur de

2-2,5 mm, glabrescents. Fleurs de 4-4,5 mm de diamètre; calice glabre ou

muni de quelques rares poils face externe, sépales largement ovales aigus,

longs de 1,5 mm, un peu épais; pétales cucullés, membraneux, longs de 1 mm

environ, arrondis au sommet, rétrécis et subonguiculés à la base; étamines

à anthères subglobuleuses longues de 0,3-0,4 mm; disque à lobes ligulés,

aussi longs que les sépales, subaigus ou un peu tronqués au sommet; style

bien développé, long de 1 mm, trifide au sommet dans les fleurs bisexuées,

très court, affleurant au fond de la coupe calicinale et seulement trilobé

au sommet dans les fleurs mâles. Fruit triptère, haut de 1,3-1,5 cm, large

de 1,5-1,7 cm, échancré au sommet et obcordiforme ou un peu échancré

aussi à la base; assise externe du péricarpe brun clair, mince, se désagré¬

geant à maturité et laissant voir le réseau des nervures. Graines gris jau¬

nâtre, lisses, luisantes, ovales, atteignant 4-4,5 X 3 mm. — PI. 1-3.

Matériel étudié : Rodrigues : Balfour s.n., Trans. Venus Exped., fl. et fr., août-

déc. 1874, K; Jauffret 105, s. loc., fr. juill. 1940, MAU; 129, Cascade Victoire, fl. janv.-

fév. 1941, MAU (type); 138, s. loc-, fl. fév. 1942, MAU.

Des formes de cette espèce, existent à Aldabra et à Madagascar.

Elle est assez proche de G. laxiflora Tul. dont le type est des Comores et

se distingue de cette espèce essentiellement par les fascicules floraux nette¬

ment pédonculés et par les fleurs plus longuement pédicellées.

Source : MNHN, Paris

— 486 —

PI. 3. — Gouania leguatii Guého, fruits ( Jauffret 105).

Balfour dit qu'il n’a trouvé cette plante que deux fois, dans les parties

hautes de l’Ile. Depuis elle n’a été récoltée que par Jauffret au courant des

années 1940-42. Un de ses échantillons MAU. R. 105 porte des fruits arrivés

à pleine maturité. Les prospections récentes n’ont pas permis de la retrouver

et il est à craindre qu’elle ait disparu.

Remerciements : Nous sommes reconnaissants à MM. W. Marais et M. J. E. Coode

du Royal Botanic Gardens, Kew. pour toute l'aide qu’ils nous ont apportée au cours

de notre étude en août 1975; à M. J. Bosser de l’O.R.S.T.O.M. pour la révision critique

de notre manuscrit; à MM. R. Antoine et R. Julien du M.S.I.R.I. pour les encourage¬

ments qu’ils nous ont toujours prodigués au cours de notre étude.

Bibliographie

De Candolle, A. P., 1825. — Rhamneæ, in Prodromus Systematis naturalis regni vegeta-

bilis 2 : 19-42.

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Balfour, I. B., 1879. — Botany of Rodriguez, P hit. Trans. Roy. Soc. London 168 : 335.

Source : MNHN, Paris

NOTE SUR LES ENDOCARPES DE QUATRE ESPÈCES

DE SPONDIAS D’AMÉRIQUE (ANACARDIACÉES)

A. H L ADI K & N. H ALLÉ

Hladix, A. & Halle, N. — 30.04.1979. Note sur les endocarpes de quatre

espèces de Spondias d’Amérique (Anacardiacées), Adansonia, ser. 2, 18 (4) :

487-492. Paris. ISSN 0001-804X.

Résumé : Étude de l’endocarpe de Spondias radlkoferi J. Donn. Sm. comparé

à ceux des S. mombin L., 5. purpurea L. et 5. dulcis Forst. ; les caractères décrits,

d’autant plus intéressants qu'ils sont persistants sur le terrain, se révèlent excel¬

lents pour confirmer la validité de cette espèce déjà réhabilitée à partir d’autres

données morphologiques et phénologiques.

Abstract : The endocarp of Spondias radlkoferi is compared with those of

S. mombin L., S. purpurea L. and S. dulcis Forst. The characters described

for the endocarp confirm the validity of this species already supported by other

morphological and phenological data. These characters preserve well and

provide an excellent criterion for field identification.

Annette Hladik, Laboratoire d’Écologie générale, 4 avenue du Petit Château,

91800 Brunoy, France.

Nicolas Hallé, Laboratoire de Phanérogamie, 16 rue Buffon, 75005 Paris, France.

Le Spondias radlkoferi J. Donn. Smith a récemment été réhabilité

au rang d’espèce dans le cadre de la flore d’Amérique centrale (Croat,

1974, 1975), à la suite des observations de terrain faites par divers cher¬

cheurs dans la Réserve biologique de l’île de Barro Colorado à Panama

(Smithsonian Tropical Research Institute). Antérieurement, dans la Flore

de Panama (Blackwell & Dodson, 1967), S. radlkoferi était considéré

comme une simple forme localisée de S. mombin L., espèce hautement

variable et à très grande répartition.

Les différences déjà notées sur ces arbres, assez communs à Barro

Colorado, portent sur la structure des troncs, sur leur phénologie, sur

les dates de la floraison et de la fructification, et enfin sur la couleur des

fruits mûrs. Ces derniers sont très caractéristiques, jaunes chez S. mombin

et verts chez 5. radlkoferi, d’où les noms vernaculaires panaméens de

« jobo amarillo » et de « jobo verde ».

Croat a relevé en outre des différences ± spécifiques tant dans la

nervation et la pilosité des feuilles que dans la morphologie des fleurs et

la taille des fruits. Sa description ne comporte pas de données valables

sur la morphologie des endocarpes. Or, c’est là que nous sont apparus des

caractères remarquables venant à l’appui de la réhabilitation spécifique.

Dans le présent travail, en complément de celui de Croat, nous appor¬

tons donc les descriptions des endocarpes des deux Spondias de l’île de Barro

Colorado et nous les comparons à deux autres espèces d’Amérique centrale,

S. purpurea L. et S. dulcis Forst.

Source : MNHN, Paris

— 488 —

Technique : Les fruits ont été nettoyés par brossage pour éliminer la couche méso-

carpique profonde en particulier, et, par fin élagage, pour supprimer les terminaisons

ramifiées et fibreuses qui enserrent et retiennent cette couche. Dans toutes les espèces,

sauf cas de mauvaise conservation dû à un séjour prolongé sur sol forestier, le corpus

endocarpique est très dur et très fibreux.

DESCRIPTION DES ENDOCARPES

Spondias dulcis Forst. : Corpus obpyramidal tronqué, aspect hérissé

spécialement aux abords des extrémités; les bras sont très nombreux et

longs avec quelques arceaux + rameux; on peut qualifier cette structure

d’hystricoïde. Cinq ouvertures périapicales; un seul rang de fenêtres laté¬

rales alternées, inégales, parfois grandes; base faiblement cupulée autour

de la colonne vasculaire axiale. — PI. 1, 1, 2; 3, 1.

Spondias nombin L. : Corpus en tonnelet court ou obpyramidal

tronqué, portant (8)10 crêtes longitudinales ± ajourées en poutrelles longi¬

tudinales fortes; on peut qualifier cette structure de trabéculée. (4)5 ouver¬

tures périapicales étroites; l'aire apicale pentagonale est plane et dégagée;

un rang souvent incomplet de petites fenêtres latérales alternées; base

entourée d’un fossé. — PI. 1, 3-8 ; 3, 2.

Spondias purpurea L. : Corpus en tonnelet court muni de 4-5 crêtes

± ajourées renforçant la paroi externe des loges; ces crêtes supportent

des poutrelles + obliques ramifiées en solives, d’où une structure à la fois

trabéculée et tigillée. 4-5 ouvertures périapicales séparées entre elles par

des crêtes et, apicalement, par des saillies en boucles ou en crocs + ra¬

meuses; trois ou quatre niveaux très irréguliers de petites fenêtres latérales

inégales, non ou rarement alternées; base entourée de 4-5 perforations. —

PI. 2.

Spondias radlkoferi J. Donn. Sm. : Corpus en tonnelet ± allongé

obconique tronqué, brièvement hérissé de nombreux bras très courts por¬

tant de fines et fragiles solives longitudinales; structure que l’on peut qua¬

lifier de tigillée. (3)4 ouvertures périapicales grandes autour du sommet

dégagé réduit et non aplani; 2 ou 3 niveaux irréguliers d’ouvertures latérales

non alternées; base entourée d’un fossé. — PI. 1, 9-12; 3, 3.

Matériel étudié : S. dulcis : fruits mûrs commercialisés à Paris, venant de Guade¬

loupe. — S. mombin : A. Hladik 493 bis , Panama, Barro Colorado island, 22.8.1967;

s.n., ibid., 12.1977, fruits décharnés trouvés au sol; Bourgeau 3129, Mexique, Omealca,

9.1866. — S. purpurea : Bourgeau 184, Mexique, 4-5.1866; J.G. Jack 5293, Cuba, Santa

Clara, 16.8.1927. — S. radlkoferi : A. Hladik s.n., Panama, Barro Colorado island,

12.1977, vieux endocarpes persistants au sol; Bourgeau 3130, Mexique, Omaelca, 9.1866.

Nota : herbiers (P) antérieurs à 1951, déterminés par Frank D. Venning.

Source : MNHN, Paris

— 489 —

PI. 1. — Endocarpes de Spondias de profil ou en vue apicale : 1 et 2, S. dulcis Forst. (Guade¬

loupe); 3-8, S. mombin L. (A. Hladik 493 bis); 9-12, 5. radlkoferi J. Donn. Smith (A.

Hladik s.n.).

DISCUSSION ET NOTES ÉCOLOGIQUES

Dans la forêt, les caractères différentiels des troncs et plus encore des

feuilles indiqués par Croat, ne sont pas toujours très évidents. Comme les

endocarpes, du fait de leur dureté, persistent sous les arbres tout au long

de l'année, il est possible d’utiliser leurs excellents caractères différentiels

Source : MNHN, Paris

— 490 —

PI. 2. — Endocarpe de Spondias purpurea L. : 1, profil; 2, vue apicale (Bourgeau 184).

pour identifier les pieds-mères. L'aire de chute des fruits doit être délimitée

avec soin sous chaque couronne et il faut tenir compte des transports

possibles de fruits dus aux animaux, au relief du sol et aux agents clima¬

tiques.

Il semble bien qu’à Barro Colorado, il n'y ait aucune hybridation

entre S. mombin et S. radlkoferi. Croat a bien montré le décalage de leurs

cycles biologiques : floraison et fructification retardées chez S. radlkoferi

par rapport à S. mombin.

Les analyses des fruits de S. mombin ont montré une grande concentra¬

tion de sucres solubles et autres composés assimilables (Hladik & al.,

1971) et une analyse comparative de S. radlkoferi serait nécessaire. Ses

fruits en apparence moins sucrés présentent un intérêt d’un autre ordre

pour les animaux qui s’en nourrissent : celui d’être produits au cours d’une

saison de moindre disponibilité alimentaire. Ainsi pouvons-nous suivre

Croat dans son hypothèse sur la filiation récente des deux Spondias, S.

radlkoferi de type 4 dérivant de S. mombin de type 5 qui est un type fréquent

dans le genre Spondias. Le fruit de S. mombin bien qu’apparaissant au cours

d’une saison de forte production est suffisamment attractif pour les ani¬

maux pour être disséminé en grande quantité et permettre à l’espèce de se

maintenir avec une densité relativement élevée. Les fruits les plus gros et

éventuellement les plus sucrés sont d’ailleurs « sélectionnés » par les ani¬

maux, en particulier par plusieurs espèces de Primates et les disparités

dans la grandeur des fruits entre les individus de cette espèce semblent

être entretenues par cette pression sélective qui tendrait vers la rétention

du caractère « gros fruit » (Hladik & Hladik, 1969). Au contraire, chez

S. radlkoferi, c’est le caractère phénologique qui semble prédominant

et aurait favorisé la ségrégation récente de cette espèce grâce à la même

pression sélective due aux animaux se nourrissant des fruits et dispersant

les graines. A Barro Colorado, la population de cette espèce est approxi¬

mativement deux fois plus nombreuse que celle de S. mombin au moins

en ce qui concerne les individus d'une circonférence supérieure à 60 cm,

soit 45 S. radlkoferi et 20 S. mombin comptés sur 5 hectares (Thorington,

1975).

Source : MNHN, Paris

— 491 —

CONCLUSION

La présence de deux espèces arborescentes sympatriques, très sem¬

blables en apparence, n’est pas un phénomène exceptionnel dans les forêts

denses tropicales; cependant leur « identité spécifique » n’a été que très

rarement travaillée étant donnée la complexité des grandes formes arbo¬

rescentes, à cycle biologique peu connu et difficiles à récolter.

Dans le domaine de la zoologie, beaucoup de ces espèces dites jumelles

(sibling species) ont été étudiées et discutées (cf. notamment Mayr, 1963,

et Bocquet & al., 1976) chez les petits mammifères, les oiseaux, les poissons

et surtout les Invertébrés, mais peu chez les grands mammifères. Selon

les couples d’espèces, le degré de similarité morphologique est d’ailleurs

bien variable et il semblerait préférable d’adopter l’expression : espèces

très proches phylogénétiquement (closely related species).

Nous proposons par cette description morphologique des endocarpes,

déjà utilisée par exemple chez deux espèces de Pseudospondias d’Afrique

(Hladik & Hallé, 1973) et également chez les Hugonia africains (Badré,

1971) une méthode simple et sûre de discrimination spécifique. Dans les

herbiers, le développement de collections de graines et d’endocarpes serait

vivement souhaité afin de servir de références fondamentales à des fins

très variées (Farron, 1977).

Dans le cadre des travaux récents portant sur les équilibres des éco¬

systèmes forestiers et les problèmes de coévolution entre le monde végétal

« nourricier » et le monde animal « coordinateur », les études morpho-

Source : MNHN, Paris

— 492 —

logiques (et biochimiques) des fruits consommés par les animaux sont

une des étapes à atteindre en vue d'une meilleure compréhension des

phénomènes.

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Source : MNHN, Paris

TABLE ALPHABÉTIQUE

DES NOMS D'AUTEURS DU TOME 18

Arbo, M. M. — Révision dei género Erblichia ( Turneraceæ ).459

Boiteau, P. & Allorge, L. — Nouveaux taxons A'Alyxia ( Apocynaceæ ) de Nou¬

velle-Calédonie .443

Boiteau, P., Allorge, L. & Sastre, C. — Morphologie florale des Apocynaceæ :

II. Caractères distinctifs entre Ambelanieæ ( Plumerioideæ ) et Macoubeæ

(Tabernæmontanoideæ) .267

Boudouresque, E., Kaghan, S. & Lebrun, J.-P. — Premier supplément au « Cata¬

logue des plantes vasculaires du Niger ».377

Capuron, R. t & Leroy, J.-F. — Paracorynanthe, genre nouveau de Rubiacées-

Cinchonées malgache. 159

Descoings, B. — Les formations herbeuses dans la classification phytogéogra-

phique de Yangambi.243

Dokosi, O. B. — A new species of Elytraria ( Acanthaceæ ) occurring in East Africa 433

Duranton, J.-F. — Étude phénologique de groupements herbeux en zone tro¬

picale semi-aride. I. Méthodologie. 183

Gill, L. S. — Chromosome numbers of Angiosperms in Tanzania : II ... . 19

— Karyotype of Vernonia æmulans Vatke ( Compositæ ).375

Govindarajalu, E. — The systematic anatomy of South Indian Cyperaceæ :

Cyperus L. subg. Pycreus (Pal. Beauv.) C.B. Cl. 95

Guého J. — Une nouvelle espèce de Gouania ( Rhamnaceæ ) endémique de l’île

Rodrigues aux Mascareignes.483

Halle, N. — Les localités de récolte de H. Lecomte au Gabon et au Congo. . 153

— Analyse du réseau phyllotaxique des écussons du cône chez Pinus .393

Halle, N. & de Wilde, J. J. F. E. — Trichostephanus acuminatus Gilg (Flacour-

tiacées), une approche biosystématique.167

Hladik, A. & Halle, N. — Note sur les endocarpes de quatre espèces de Spondias

d’Amérique (Anacardiaceæ) .487

Jacques-Félix, H. — Les genres de Memecyleæ ( Melastomataceæ) en Afrique,

Madagascar et Mascareignes.221

— Espèces nouvelles et peu connues du genre Memecylon (Melastomataceæ)

en Afrique.409

Jacques-Félix, H., Mouton, J. A. & Chalopin, M. — Nervation et types foliaires

chez les Memecylon (Melast.) africains. 67

Jérémie, J. — Étude des Monimiaceæ : révision du genre Hedycarya . 25

Jérémie, J. & Raynal-Roques, A. — Observations sur la végétation aquatique

aux Petites Antilles : variations saisonnières d’une mare à Ruppia et Najas

à la Guadeloupe.279

Jeune, B. — Sur le déterminisme de la forme de feuilles de Dicotylédones. . 83

Letouzey, R. — Notes phytogéographiques sur les Palmiers du Cameroun . . 293

Lobreau-Callen, D. — Les caractères polliniques du genre Ranopisoa Leroy

(Myoporaceæ) .237

Mazade, M. — Contribution à l’étude de la flore agrostologique de l’Empire

Centrafricain : I. Le genre Hyparrhenia .129

Morat, P. — Note sur les Graminées de la Nouvelle-Calédonie.257

Source : MNHN, Paris

— 494 —

Nevling, L. I. & Niezgoda, Ch. J. — On the genus Schleinitzia ( Leguminosæ -

Mimosoideæ) .345

Rao, T. A. & Jacques-Félix, H. — Les types de sclérites foliaires et la classifi¬

cation des Memecylon africains. 59

Raynal, J. — Clematopsis, genre africano-malgache : types biologiques et taxo¬

nomie . 3

Raynal-Roques, A. — Les plantes aquatiques alimentaires.327

Robert, M.-F. — Un nouveau pin pignon mexicain : Pinus johannis M.-F. Robert 365

Stevens, P. F. — A new species of Rhododendron ( Ericaceæ) from New Guinea 55

St. John, H. — Ochrosia ( Apocynaceæ ) of the Hawaiian Islands, Hawaiian plant

studies 60.199

Source : MNHN, Paris

TABLE ALPHABÉTIQUE

DES UNITÉS TAXONOMIQUES

ÉTUDIÉES OU CITÉES DANS LE TOME 18

Les noms de TRIBUS et de GENRES sont en capitales, les noms de sous-genres,

de sections, d'espèces, de variétés et de formes sont en caractères courants romains,

les noms de taxa nouveaux sont en caractères gras; les synonymes sont en italiques. Les

numéros renvoient aux numéros de pages.

ABATIEÆ Eichl., 168

ACACIA Mill., 318

erythrocalyx Brenan, 386

insularum Guill., 359

spirorbis Labill., 265

ACER L.

pseudoplatanus L., 85, 91

ACORUS L.

calamus L., 331

ACROSTICHUM L.

aureum L., 297

ADENIUM Rœm. & Schult.

obesum (Forsk.) Rœm. & Schult., 379

ADENOA Arbo, 459, 460, 463

AFROSERSALISIA, A. Chev.

cerasifera (Welw.) Aubrév., 302, 304

AFZELIA Sm.

africana Sm. ex Pers., 380

ALBIZIA Durazz., 350

adianthifolia (Schum.) W. F. Wight,

296

anthelminthica Brongn., 319

gummifera (Gmel.) C. A. Sm., 302

julibrissin Durazz., 351

zygia (DC.) J. F. Macbr., 296, 387

ALISMA L.

plantago-aquatica L., 330

ALSTON1A R. Br.

boonei de Wild., 296

ALTERNANTHERA Forsk.

sessilis DC., 331

ALIXIA Banks ex R. Br., 443

ser. Baillonianæ Boiteau, 444, 450, 452

baillonii Guillaum., 444, 445

caletioides (Bail!.) Guillaum., 448

clusiophylla (Bail!.) Guillaum., 444

cylindrocarpa Guillaum., 445

subsp. coriacea Boiteau, 446, 456

subsp. cylindrocarpa

var. cylindrocarpa, 446, 454

var. obtusiuscula Boiteau, 446, 454,

455

ser. Cylindrocarpæ Boiteau, 445, 446,

452 sqq.

discolor Boiteau, 447, 449

disphærocarpa Heurck & Muell. Arg.,

449

dolioliflora Guillaum., 448

glaucophylla Heurck & Muell. Arg., 445

ser. Globuliferæ Markgr., 444,448,449

hurlimannii Guillaum., 445

integricarpa Boiteau, 446, 451, 453

kaalaensis Boileau, 446

lœseneriana Schltr., 445

var. lœseneriana, 450

var. macrocarpa Boiteau, 450

margaretæ Boiteau

var. acutifolia Boiteau, 446, 455, 456

var. margaretæ, 446, 455, 456

ser. Megalocarpæ Markgr., 446

microbuxus (Bail!.) Guillaum., 448,450

microcarpa Boiteau, 449

nummularia S. Moore, 447, 448

obovata Seeman, 450,452

var. oubatchensis Schltr., 452

oppositifolia Boiteau, 445, 451, 452

oubatchense Schltr. ex Guillaum., 452

oubatchensis (Schltr.) Boiteau, 445, 450

podocarpa Heurck & Muell. Arg., 448,

449

pseudoserpentina Boiteau, 448

ser. Reinwardtianæ Markgr., 444, 445

rubricaulis (Baill.) Guillaum.,

subsp. poyaensis Boiteau, 446, 451,

453

subsp. rubricaulis, 446, 453

sarasinii Guillaum., 444

scortechinii King & Gamble, 446

serpentina S. Moore, 448

ser. Suaves Boiteau, 444

suavis (Baill.) Schltr., 444

tisserantii Montrouz., 449

torqueata (Baill.) Guillaum., 447

vieillardii Boiteau, 445, 452

AMBELANIA Aubl., 273

acida Aubl., 268, 272, 275

Source : MNHN, Paris

— 496 —

AMBELANIEÆ Pich. ex Boiteau, Allorge

& Sastre, 267, 268, 272, 274, 276

AMBELANIINÆ Pich. 267, 268, 272, 276

AMBLYGONOCARPUS Harms

andongensis (Welw. ex Oliv.) Exell &

Torre, 316

AMMANNIA L.

coccinea Rottb., 283, 284, 286, 287

AMPHIMAS Pierre ex Harms

pterocarpoides Harms, 296

ANACARDIUM L.

occidentale L., 379

ANAPHRENIUM E. Mey. ex Endl., 318

ANCISTRACHNE Blake

ancylotricha (Quis. & Merr.) Blake, 262

maidenii (Hamilton) Blake, 262

numæensis (Balansa) Blake, 237, 261

sqq.

uncinulata (R. Br.) Blake, 262, 264

ANCISTROPHYLLU M (Mann & Wendl.)

Mann & Wendl.

majus Burret, 314

opacum (Mann & Wendl.) Drude, 314

robustum Burret, 314

secundiflorum (Pal. Beauv.) Wendl.,

314

ANDROPOGON L.

altisssimus Hochst. ex A. Braun, 150

bagirmicus (Stapf) A. Chev., 150

bar 1eri Hack., 150

bouangensis Franch., 150

brachypodus Stapf ex A. Chev., 150

bracteatus H.B. & K. ex Willd., 150

buchananii Stapf, 150

chrysargyreus (Stapf) Stapf ex A. Chev.,

150

chrysopogon Welw. ex Rendle, 150

cyanescens (Stapf) A. Chev., 150

cymbarius L.

var. lepidus (Nees) Stapf, 150

diplandrus Hack., 150

dybowskii Franch., 150

eberhardiii (A. Camus) Merrill, 150

familiaris Steud.

var. levervilleensis Vanderyst, 150

filipendulinus Hochst. ex Steud., 150

fiUpendulus Hochst., 150

fulvicomus Hochst., 150

var. approximaïus Hochst., 150

gayanus Kunth

var. bisquamulatus (Hochst.) Hack.,

196

intonsus Nees, 150

kapandensis De Wild., 150

kimuengensis Vanderyst, 150

kiwuensis Pilger, 150

lasiobasis Pilger, 150

lecomlei Franch., 150

lepidus Nees, 150

var. intonsus (Nees) Hack., 150

lindenii Steud., 150

lugugaensis Vanderyst, 150

var. levervilleensis Vanderyst, 150

newtonii Hack., 150

niarensis Franch., 150

nlemfuensis Vanderyst, 150

var. villosus Vanderyst, 150

nsokii Vanderyst, 150

var. van-houttei Vanderyst, 150

var. violascens Vanderyst, 150

nyassæ Rendle, 150

obscurus K. Schum., 150

osikensis Franch., 150

pachyneuros Franch., 150

plurnix (Rendle) K. Schum., 150

pilosovaginatus De Wild., 151

pleiarthron Stapf, 151

pacilotrichus Hack., 151

pseudapricus Stapf, 196

rufus (Nees) Kunth, 151

var. auricomus Pilger. 151

var. exarmatus Stapf ex A. Chev., 151

var. fulvicomus (Hochst.) Hack., 1151

var. glabrescens Chiov., 151

seretii De Wild., 151

setifer Pilger, 151

tectorum Schum. & Thonn., 300

trachypus Trin., 151

vandersystii Franch., 151

viancinii Franch., 151

vulgaris Vanderyst, 151

var. glaucus Venderyst, 151

var. major Vanderyst, 151

welwitschii (Rendle) K. Schum., 151

xanthoblepharis Trin., 151

yinduensis Vanderyst, 151

ANDROSCÆPIA Brongn., 150

barteri Anders. ex Oliv., 150

ANINGERIA Aubrév. & Pellegr.

altissima (A. Chev.) Aubrév. & Pellegr.,

304

ANNONA L.

senegalensis Pers., 318

ANOGEISSUS (Wall, ex DC.) Guill. &

Perr.

leiocarpus (DC.) Guill. & Perr., 318

ANONYCH1UM Schweinf., 316

ANTHERICUM L.

brehmerianum Bak., 20, 21, 22

limosum Bak., 378

suffruticosum (Bak.) M.-Redh., 20

ANTHISTIR1A L.f.

andropogonoides Steud., 151

balansæ Grev. & Lem., 151

barteri Munro ex Oliv., 151

cymbaria (L.) Roxb., 151

foliosa H.B. & K., 151

Source : MNHN, Paris

— 497 —

humboldtii Nees, 151

latifolia Anders., 151

pilosa J.S. & C.B. Presl, 151

reflexa H.B. & K., 151

APONOGETON L.f.

distachyon L.f., 331

eberhardtii A. Camus, 331

fenestrale Hook. f., 331

ARTEMISIA L., 12

ARYTERA Bl.

collina Radlk., 265

ASPILIA Thou.

paludosa Berh., 379

AVICENNIA L.

germinans (L.) L., 297

BALANITES Del.

ægyptiaca (L.) Del., 318

BAMBUSA Schreb.

abyssinica A. Rich., 310

BIDENS L.

pilosa L., 23

BLEEKERIA Hassk., 199

compta (K. Schum.) Wilbur, 200

compta auct., 208

BOLBOSCHCENUS Palla, 333

BONTIA L., 241

BORASSUS L.

æthiopum Mart., 293,298, 299, 300, 301,

318

BOSCIA Lam., 318

BOUTELOUA Lag.

curti-pendula Torr., 370

gracilis Steud., 370

BRASENIA Schreb.

schreberi Gmel., 332

BREVIEA Aubrév. & Pellegr.

leptosperma Aubrév. & Pellegr., 304

BRIDELIA Willd.

ferruginea Benth., 300, 301

BRUGUIERA Lam

gymnorhiza (L.) Lam., 22

BULBOSTYL1S Kunth

scabricaulis Cherm., 381

BUTOMUS L.

umbellatus L., 332

BUTYROSPERMUM Kotschy, 318

CAJANUS Adans.

cajan (L.) Millsp., 22

CALAMUS L.

deerratus Mann & Wendl., 314

CALDESIA Pari., 330

CALLA L.

palustris L., 331

CALLIANDRA Benth, 350

CANARIUM L.

schweinfurthii Engl., 296

CANNA L.

glauca L., 332

CANTHIUM Lam.

cornelia Cham. & Schltr., 388

CAPRARIA L.

biflora L., 282

CAPSICUM L., 89 sqq.

annuum L., 86 sqq.

CARAPA Aubl.

grandiflora Sprague, 302

obovata Bl., 22

CARDAMINE L.

pennsylvanica Muhl., 332

pratensis L., 332

yesoensis Max, 332

CARISSEÆ K. Schum., 272, 273, 276

CARNEGIEA Britton & Rose

eximia Perk., 42

CARPODINUS R. Br. ex G. Don, 316

CARYOTA L.

urens L., 294

CASEARIA Jacq.

barteria Mast., 179

silvana Schltr., 265

CASSIA L.

occidentalis L., 22

CASSYTHA L.

filiformis L., 385

CASUARINA Adans.

chamæcyparis Poiss., 258

CEANOTHUS L.

greggii A. Gray, 370

CECROPIA Loefl.

peltata L., 297

CEIBA Mill.

pentandra (L.) Gærtn., 296

CENTELLA L.

asiatica (L.) Urb., 342

CERATONIA L.

siliqua L., 316

CERATOPTERIS Brongn.

thalictroides (L.) Brongn., 339

CERBERA auct.

parviflora auct., 199

CERIOPS Arn.

tagal (Perr.) C.B. Robinson, 20 sqq.

CHILOCARPEÆ Pich., 273, 274

CHILOCARPUS Bl., 273, 274

CHLORIS Sw., 283

barbata Sw., 284

CHLOROPHYTUM Ker-Gawl.

arundinaceum Bak., 20

carsonii Bak., 20 sqq.

Source : MNHN, Paris

— 498 —

filipendulum Bak., 20 sqq.

macrophyllum (A. Rich.) Aschers., 378

CLEIDION Bl.

verticillatum Baill., 263

CLEMATiS L., 3, 14

anethifolia Hook., 7, 8, 12

angustifolia Jacq., 4

bojeri Hook., 4, 5, 7, 8, 12, 15

dissecta Bak., 7, 9

falciformis Vig. & Perr.

f. « clematopsis » H. Perr., 12

ibarensis Bak., 6

kirkii Oliv., 15, 16

longipes Freyn, 10

mauritiana Lam, 6, 7, 9, 10, 12

oligophylla Hook., 10, 12

oliveri Hutch., 18

pimpinellifolia Hook., 8

f. « clematopsis » H. Perr., 12

pseudoscabiosifolia H. Perr., 10

scabiosifolia DC., 4, 15, 16, 17

simensis Fresen., 6

stanleyi Hook., 4, 16

trifida Hook., 8, 12

trifida auct., 12

uhehensis Engl-, 18

villosa DC., 4, 5, 15 sqq.

subsp. anethifolia (Hook.) O. Ktze.,

subsp. bakeri O. Ktze., 12

subsp. emirnensis O. Ktze., 12

subsp. « normalis », 4, 12

var. bojeri (Hook.) O. Ktze., 12

subsp. oligophylla (Hook.) O. Ktze.,

var. hildebrantii O. Ktze., 12

subsp. pimpinella (Hook.) O. Ktze.,

subsp. scabiosifolia (DC.) O. Ktze., 4

subsp. stanleyi (Hook.) O. Ktze

var. hirsuta O. Ktze., 12

subsp. trifida (Hook.) O. Ktze., 12

subsp. villosa , 4

CLEMATOPSIS Boj. ex Hutch., 3, 4, 14

anethifolia (Hook.) Boj. ex Hutch., 8, 12

bojeri (Hook.) J. Rayn., 8, 15

var. anethifolia (Hook.) J. Rayn., 9,

11 sqq.

var. bojeri, 9, 11 sqq.

var. macrophylla J. Rayn., 9,10,11,13

var. oligophylla (Hook.) J. Rayn., 9,

11 sqq.

var. pseudoscabiosifolia (H. Perr.) J.

Rayn., 9, 10, 11, 13

chrysocarpa Welw. ex Oliv., 5

oligophylla (Hook.) Hutch., 12

pimpinellifolia (Hook.) Hutch., 12

scabiosifolia (DC.) Hutch., 5, 8

subsp. scabiosifolia, 15, 16

trifida (Hook.) Hutch., 12

uhehensis (Engl.) Hutch., 5

villosa (DC.) Hutch., 5, 15

subsp. kirkii (Oliv.) J. Rayn. & Brum-

mitt, 16

subsp. oliveri (Hutch.) J. Rayn. &

Brummitt, 18

subsp. stanleyi (Hook.) J. Rayn. &

Brummitt, 16

subsp. uhehensis (Engl.) J. Rayn. &

Brummitt, 18

subsp. villosa, 16, 17

COCOS L.

nucifera L., 297

CODIA J.R. & G. Forst.

montana J.R. & G. Forst., 265

COMBRETUM Lœfl., 14

CONYZA Less.

floribunda H.B. & K., 21, 23

CORDYLA Lour.

pinnata (Lepr. ex A. Rich.) Miln.-Redh.,

316

CORYNANTHE Welw., 159, 160, 163,

166

COSTUS L.

afer Ker-Gawl., 22

COUMA Aubl., 272

COUM1NÆ Pich., 273, 274

CRINONIA Banks ex Tul., 27

CRINUM L.

distichum Herb., 378

CROTALARIA L.

kirkii Bak., 22

mucronata Desv., 196

retusa L., 196

CROTON L.

insulare Baill., 265

CUCUM1S L., 283

anguria L., 284

CURCULIGO Gærtn.

pilosa (Schum. & Thonn.) Engl., 385

CYMBOPOGON Spreng.

bagirmicus Stapf, 151

bracteatus (H.B. & K. ex Willd.) Hitchc.,

151

chrysargyreus Stapf, 151

cyanescens Stapf, 151

cymbarius (L.) T. Thomson, 151

diplandrus (Hack.) De Wild., 151

eberhardtii A. Camus, 151

effusus (Bal.) A. Camus, 151

elegans Spreng., 151

exarmatus Stapf, 151

familiaris (Steud.) De Wild., 151

filipendulus (Hochst.) Rendle, 151

var. angolensis Rendle, 151

Source : MNHN, Paris

— 499 —

foliosus (H.B. & K.) Rœm. & Schult.,

151

humboldtii Spreng., 151

kapandensis De Wild., 151

lecomlei (Franch.) Rendle, 151

lepidus (Nees) Chiov., 151

nyassæ (Rendle) Pilger, 151

phanix Rendle, 151

pilosovaginatus De Wild., 151

pleiarlhron (Stapf) Stapf ex Burtt-Davy,

151

princeps Stapf, 151

reflexus Rœm. & Schult., 151

rufus (Nees) Rendle

var. fulvicomus (Hochst.) Rendle, 151

var. major Rendle, 151

schmidianus (A. Camus) A. Camus ex

Schmid, 151

selifer (Pilger) Pilger, 151

solulus Stapf

fa. trichophyllus Stapf, 151

vanderyslii De Wild., 151

welwitschii Rendle

var. minor Rendle, 151

CYNODON L.

dactylon L., 282

CYPERUS L.

albomarginatus Mart. & Schrad., 106

atroglumosus Govind., 96, 103, 119, 126

decumbens Govind., 96, 103, 119, 123,

126

distans L.f., 333

dives Del., 333

flavidus Retz., 99, 100, 111

globosus Ail., 100, 126

haspan L., 333

hyalinus Vahl, 95

latespicatus Bock., 101, 107, 111, 127

latevaginatus Govind., 102, 103, 119,

126

luridus Govind., 103, 105, 109, 126

macrostachyos Lam. 96, 99, 101, 106,

111, 116, 126

papyrus L., 333

plumbeonuceus Govind., 103, 108, 119,

126

plurinodosus Govind., 103, 110, 119,

126

polystachyos Rottb., 96, 107, 112, 115,

126

pumilus L., 107, 111, 114, 126

puncticulatus Vahl, 96, 99, 113, 115, 127

pustulatus Vahl, 382

subgen. Pycreus (Pal. Beauv.) C.B. Cl.,

sanguinolentus Vahl, 99, 115

subsp. cyrtostachys (Miq.) Kern,

118, 123, 126

var. micronux (C.B. Cl.) Kük., 120,

123, 127

subsp. sanguinolentus, 117, 126

stricticulmis Govind., 103, 120, 123, 126

substramineus Kük., 99, 115, 121, 126

subumbellalus Kük., 383

sulcinux C.B. Cl., 99, III, 122,

unioloides R. Br., 99, 107, 125, 126

CYRTOSPERMA Griff.

senegalense Engl., 331

DACTYLOCTENIUM Willd., 283

ægyptium (L.) Pal. Beauv., 282

DEPLANCHEA Vieill.

sessilifolia Vieill., 261

DETARI U M Juss.

microcarpum Guill. & Perr., 316

DIANELLA Lam.

intermedia Endl., 265

DICHANTHIUM Willemet, 283

caricosum (L.) A. Camus, 282, 284

D1CHAPETALUM Thou.

insigne Engl., 168

DICRÆANTHUS Engl.

africanus Engl., 339

DIGITARIA Haller

longiflora (Retz.) Pers., 388

DIOSCOREA L., 70

bulbifera L., 384

dumetorum (Kunth) Pax, 384

DIOSPYROS L.

elliotii (Hiern) F. White, 384

mespiliformis Hochst. ex A. DC., 318

D1SSOTIS Benth.

irvingiana Hook., 386

DORSTENIA L., 25

DORYALIS E. Mey. corr. Warb., 174

DOVYALIS E. Mey., 174, 175

abyssinica (A. Rich.) Warb., 179, 180

DRACÆNA Vand. ex L.

aurea Mann, 218

deisteliana Engl., 302

DRIMIOPSIS Lindl. & Paxt.

kirkii Bak.. 20

maculata Lindl., 20

volkensii Bak., 20, 21, 22

DYBOWSKIA Stapf

dybowskii (Franch.) Dandy, 151

seretti (De Wild.) Stapf, 151

ECHINOCHLOA Pal. Beauv., 283

colonum (L.) Link, 282, 284, 334

pyramidalis Hitchc. & Chase, 334

stagnina Pal. Beauv., 334

Source : MNHN, Paris

— 500 —

ECHINOPS L.

amplexicaulis Oliv., 318

EICHORNIA Kunth

crassipes (Mart.) Solms-Laub., 339

ELÆIS Jacq.

guineensis Jacq., 293, 294, 296,297, 308

ELEOCHARIS R. Br.

dulcis (Burm. f.) Henschel, 333

sphacelata R. Br., 328, 333

ELYTRARIA Michx.

acaulis (L.f.) Lindau, 433, 440, 441

ivorensis Dokosi, 433, 435, 437 sqq.

lyrata Vahl, 433, 435 sqq.

marginata Vahl, 433, 435 sqq.

maritima J.K. Morton, 433,435,437 sqq.

minor Dokosi, 433 sqq.

EMILIA Cass,

coccinea (Sims) Sweet, 23

sonchifolia DC., 23

ENHALUS Rich.

kœnigii Rich., 335

ENTANDROPHRAGMA C. DC.

angolense (Welw.) C. DC., 302

ENYDRA Lour.

fluctuans Lour., 332

ERBLICHIA Seeman, 460

antsingyæ (Capuron) Arbo, 459 sqq.,

464, 470, 476, 478 sqq.

bcrneriana (Tul.) Arbo, 459 sqq., 464,

469, 470, 475, 478, 480

integrifolia (Claverie) Arbo, 459 sqq.,

464, 467, 470, 473 , 478, 480, 481

madagascariensis O. Hoffmann, 459 sqq.,

464, 470, 472, 477 sqq.

odorata Seeman, 459 sqq., 471, 478,

480, 481

var. mollis (Standl. & Steyerm.) L.O.

Williams, 466, 467

var. odorata, 466

slandleyi Steyerm., 464

xylocarpa (Sprague & Riley) Standl. &

Steyerm., 464

var. mollis Standl. & Steyerm., 467

EREMOSPATHA (Mann & Wendl.)

Mann & Wendl., 293

cabræ De Wild., 314

cuspidata Mann & Wendl., 314

hookeri Wendl., 314

macrocarpa (Mann & Wendl.) Wendl.,

314

tessmanniana Becc., 314

wendlandiana Dammer ex Becc., 314

ERLANGEA Sch. Bip.

cordifolia (Benth. ex Oliv.) Moore, 23

ERUCA Mill.

sativa Mill., 380

ERYTHRINA L.

excelsa Bak., 296

EUGENIA L.

nodosa Engl., 430

rariflora Benth., 218

EULOPHIA R. Br.

cucullata (Sw.) Steud., 388

EUPHORBIA L., 318

inæquilatera Sond., 384

sanguinea Hochst. & Steud., 384

EUR YALE Salisb.

ferox Salisb., 338

EVOLVULUS L.

convolvuloides (Willd. ex Schult.) Stearn,

282

FAGARA L.

macrophylla Engl., 296

xanthoxyloides Lam., 300, 301

FAGONIA L.

indica Burm. f., 390

FICUS L., 25. 316

abutilifolia (Miq.) Miq., 387

capensis Thunb., 300

glumosa Del.

var. glaberrima Martelli, 387

F1MBR1STYLIS Vahl

dichotoma (L.) Vahl, 382

dipsacea (Rottb.) C.B. Cl., 382

miliacea (L.) Vahl, 382

neocaledonica C.B. Cl., 265

FLACOURTIA Comm. ex L’Hérit., 175

FLACOURTIEÆ Clos, 174

FUIRENA Rottb.

leptostachya Oliv., 382

umbellata Rottb., 333

GAMBEYA Pierre

beguei (Aubrév. & Pellegr.) Aubrév. &

Pellegr., 304

boukokoensis Aubrév. & Pellegr., 302,

304

lacourtiana (De Wild.) Aubrév. & Pel¬

legr., 168, 304

GARC1NIA L., 302

GARDENIA Ellis, 318

madeifera Hook., 316

ternifolia Schum. & Thonn., 388

GLOSSOSTIGMA Wight & Arn.

diandra (L.) O. Ktze., 389

GLYCERIA R. Br.

fluitans (L.) R. Br., 334

GNIDIA L.

kraussiana Meisn., 389

Source : MNHN, Paris

— 501 —

GOUANIA Jacq.

laxiflora Tul., 485

leguatii J. Guého, 483 sqq.

ret inaria auct., 483

GRESLANIA Balansa, 257

GREWIA L.

barteri Burret, 389

mollis Juss., 318

GUIOA Cav.

pectinata Radlk., 265

HAEMANTHUS L.

multiflorus Martyn, 378

rupestris Baie., 378

HEDYCARYA J.R. & G. Forst.

allerni/olia Hemsl., 52

angustifolia A. Cunn., 26, 27, 30, 31

aragoensis J. Jérémie, 28, 36, 47, 48

arborea J.R. & G. Foret., 25 sqq.,

30, 33

australasica (Sonder) A. DC., 32

balansa: Perk., 28, 36, 49, 50, 52

baudouinii Baill., 28, 38, 42, 43, 52

bengalensis Roxb. ex F. Muell., 28

caledonica Guillaum., 25

chrysophylla Perk., 28, 36, 39 sqq.

comptonii S. Moore, 50

crassifolia Gillespie, 33

cunninghamii Tul., 30

cupulata Baill., 28, 40, 48 sqq.

dentata G. Foret., 28

var. australasica Sonder, 32

denticulata (A. Gray) Perk. & Gilg, 33

dorstenioides A. Gray, 26, 27, 35

var. denticulata A. Gray, 33

engleriana S. Moore, 27, 39, 40, 42

erythrocarpa Perk., 25, 52

grandiflora Perk., 38

hirsuta Spreng., 28

macrophylla A. Cunn., 30

microcarpa Perk., 28, 43 sqq.

neo-ebudica Guillaum., 33

ovalifolia Guillaum., 38

parvifolia Perk. & Schltr., 26, 27, 37,

38, 40

perkinsiana S. Moore, 40

pseudomorus F. Muell., 30

racemosa Tul., 52

rivularis Guillaum., 26, 27, 34 sqq.

saligna S. Moore, 40

scabra A. Gray, 28

sinuato-dentata Perk., 33

solomonensis Hemsl., 52

spectabilis Perk., 38

symplocoides S. Moore, 28, 42, 46, 47

tapeinospermifolia Guillaum., 25

verticillata Guillaum., 25

HEERIA Meissn., 318

HELIOTROPIUM L.

angiospermum Murr., 282

HIPPUR1S L.

vulgaris L., 335

HOTTONIA L., 89

palustris L., 86 sqq.

HOUTTUYNIA Thunb.

cordata Thunb., 340

HUGONIA L., 491

HUMBOLDT1A Vahl., 318

HYDROCOTYLE L.

sibthorpioides Lam., 342

HYDROLEA L.

zeylanica Vahl, 335

HYDROPHYLLUM L.

appendiculatum Michx., 335

virginicum L., 335

HYGROPHILA R. Br.

auriculata (Schumach.) Heine, 330

lævis (Nees) Lindau, 378

HYGRORYZA Nees

aristata (Retz.) Nees, 334

HYMENODICTYON Wall., 160, 162,

163, 164, 166

HYPARRHENIA Anders. ex Fourn., 300

altissima Stapf, 151

sect. Apogonia Stapf, 136, 140

sect. Arrhenopogonia W.D. Clayton,

136, 140

bagirmica (Stapf) Stapf, 130, 131, 132,

135, 142, 151

barteri (Hack.) Stapf, 130,131,135,142,

151

bisulcata Chiov., 151

bracteata (H.B. & K. ex Willd.) Stapf,

130, 131, 132, 136, 144, 145, 151

buchananii (Stapf) Stapf ex Stent., 151

chrysargyrea (Stapf) Stapf, 151

confinis (Hochst. ex A. Rich.) Anders.

ex Stapf

var. confinis, 144

contracta Robyns, 151

cirrulosa Stapf, 151

coriacea Mazade, 147, 149, 151

var. coriacea, 136, 148, 151

var. sericea Mazade, 136, 148, 151

cyanescens (Stapf) Stapf, 130, 131, 132,

135, 144, 151

cymbaria (L.) Stapf, 130, 131, 132, 135,

143, 151

diplandra (Hack.) Stapf, 130, 131, 132,

136, 146, 147

var. major Vanderyst, 151

dybowskii (Franch.) Roberty, 130, 131,

136, 150, 151

Source : MNHN, Paris

— 502 —

eberhardtii (A. Camus) Hitchc., 151

effusa (Bal.) A. Camus, 151

exarmata (Stapf) Stapf, 130, 131, 132,

135, 140, 151

familiaris (Steud.) Stapf, 130, 131, 135,

137, 143

var. pilosa Robyns, 151

fiiipendula (Hochst.) Stapf, 130,131,151

var fiiipendula, 132, 135, 142, 143

finitima (Hochst.) Anders. ex Stapf, 140

foliosa (H.B. & K.) Foum., 151

fulvicoma (Hochst.) Anders., 151

gazensis (Rendle) Stapf, 140

gracilescens Stapf, 151

var. brachypoda Chiov., 151

sect. Hyparrhenia, 135

involucrata Stapf

var. involucrata, 130, 131, 136, 146,

147

var. breviseta Clayton, 130, 131, 136,

147, 151

lecomtei (Franch.) Stapf

var. bisulcara (Chiov.) Robyns, 151

mutica Clayton, 132, 136, 146, 151

newtonii (Hack.) Stapf, 130, 131, 144,

145, 151

var. newtonii, 136, 145

niarensis (Franch.) Clayton, 130, 131,

144, 151

var. niarensis, 132, 136, 144

noiolasia Stapf, 151

nyassæ (Rendle) Stapf, 130, 131, 132,

134, 136, 142, 151

pachyslachya Stapf, 151

parvispiculata Bamps, 151

pilosa Mazade, 135, 137, 138, 139, 141,

151

pœcilotricha (Hack.) Stapf, 130, 131,

132, 135, 137, 152

sect Pogonopodia Stapf, 135, 144

sect. polydistachyophorum (Gren. &

Godr.) Clayton, 134, 140, 142

quarrei Robyns, 135, 140, 142, 152

rufa (Nees) Stapf

var, rufa, 130, 131, 132, 134, 137,

140, 142

var. fulvicoma (Hochst.) Chiov., 152

var. major (Rendle) Stapf, 152

schmidiana A. Camus, 152

smithiana (Hook.f.) Stapf, 138

soluta (Stapf) Stapf, 152

squarrulosa Peter, 152

slolzii Stapf, 152

sect. Strongylopodia Clayton. 134

subplumosa Stapf, 130, 131, 132, 136,

146, 152

iakaensis Vanderyst, 152

vanderysiii (De Wild.) Vanderyst, 152

vulpina Stapf

subsp. longipes A. Camus, 152

welwitschii (Rendle) Stapf, 130, 131, 132

135, 144, 152

HYPHÆNE Gaertn.

thebaica (L.) Mart., 293, 306

IMPERATA Cyr.

cylindrica (L.) Pal. Beauv., 300, 301

IPOMŒA L.

aquatica Forst., 327, 332

IRIS L.

pseudacorus L., 336

IRVINGIA Hook.f.

gabonensis (Aubry-Lec. ex O'Rorke)

Baill., 296

ISOBERLINIA Craib & Stapf

doka Craib & Stapf, 318

JUNIPERUS L., 370

JUSSIÆA L.

perennis (L.) Brenan, 387

KÆMPFERIA L.

æthiopica (Schweinf.) Solms-Laub., 390

KIBAROPSIS Vieillard ex J. Jérémie, 25

KIGELIA DC.

africana (Lam.) Benth., 318

KLAINEASTRUM Pierre ex A. Chev.,

228

gabonense Pierre ex A. Chev., 232

umbellata Rottb., 383

KYLLINGA Rottb.

debilis C.B. CI., 382

LANNEA A. Rich., 14, 318

LASIA Lour.

spinosa (L.) Thw., 331

LASIOS1PHON Fresen.

kraussianum (Meisn.) Burtt-Davy, 389

LECOMTEDOXA Dubard, 304

LEPIDAGATHIS Willd.

anobrya Nees, 196

LEPTOCHLOA Pal. Beauv.

capillacea Pal. Beauv., 334

Source : MNHN, Paris

— 503 —

LEUCÆNA Benth., 345, 346, 348

canescens, 349

forsteri Benth., 360

insularum (Guill.) Dân.

var. guamensis Fosb. & Stone, 362

var. insularum, 360

LEUCAS R. Br.

martinicensis (Jacq.) Ait. f., 20 sqq.

LIMNOCHARIS H. & B.

flava (L.) Buchenau, 336

LIMNOPHILA R. Br.

fluviatilis A. Chev., 389

LIMNOPHYTON Miq.

obtusifolium (L.) Miq., 330

LONCHOCARPUS Kunth

sericeus (Poir.) H.B. & K., 384

LOPHIRA Banks ex Gærtn., 14

LOUDETIOPSIS Conert

ambiens (K. Schum.) Conert, 301

LUDWIGIA L.

perennis L., 387

repens Sw., 339

LYCOPUS L.

asper Greene, 336

lucidus Turcz., 336

virginicus L., 336

LYTHRUM L.

salicaria L., 336

MACAGLIA A. Rich. ex Vahl

tuberculaia Vahl, 208

MACOUBEA Aubl., 267, 270

guianensis Aubl., 268, 269, 273

sprucei (Muell. Arg.) Markgr., 273

var. pauciflora (Spruce ex Muell. Arg.)

Monach., 276

witolorum Schult., 276

MACOUBEÆ Boiteau & Sastre, 272, 274

MA CO U B El NÆ Pich., 267, 268, 276

MACROPODIELLA Engl.

heteromorpha (Baill.) C. Cusset, 339

MARATHRUM H. & B.

fœniculaceum H. & B., 339

MARISCUS Vahl

alternifolius Vahl, 383

cylindristachyus Steud., 383

sumatrensis (Retz.) J. Rayn., 383

umbellaïus (Rottb.) Vahl, 383

umbellatus auct., 383

MARS1LEA L.

crenulata Desv., 337

drummondii A. Br., 337

MATHURINA Balf. f., 459, 460, 463

MAXWELLIA Baill.

lepidota Baill., 261

MELANTHERA Rohr.

rhombifolia Hoffm. & Mischl., 380

MEMECYLEÆ, 221, 222

MEMECYLON L., 221, 222

acurifolium De Wild., 229

adami Jac.-Fél., 431

æquidianum Jac.-Fél., 429, 430

sect. Afzeliana Jac.-Fél., 59, 64, 67, 78,

79, 80, 225, 409, 414, 424, 426

afzelii G. Don, 61, 63, 418, 426, 428

var. afzelii, 432

var. amœnum Jac.-Fél., 426, 427

n Jac.-Fél., 428

i Jac.-Fél., 428

i R. Fera., 234

* (Gilg) A. & R. Fera., 229

e Jac.-Fél., 410, 411

<? Exell, 234

■i H. 1

, 229

applanatum Bak.f.,

arcuato-marginatum Gilg ex Engl.,

i-marginatum, 430

,s Jac.-Fél., 61, 74, 77, 8

aylmeri Hutch. & Dalz., 61, 414, 432

baneri Hook.f., 61, 63, 75, 81, 226

bebaiense Gilg ex Engl., 61, 71, 76, 81,

229

bequaertii De Wild., 230

sect. Biovulata Jac.-Fél., 59, 64, 67, 68

blakeoides G. Don, 61, 63, 71, 72, 75,

77, 81, 225

boonei De Wild., 232

boukokoense Jac.-Fél. (ined.), 61

breteleranum Jac.-Fél., 420, 421

calophyllum Gilg, 71, 81, 430, 431

candidum Gilg, 61, 426, 428 , 431

capitellatum L., 65, 72, 81, 221, 225

cauliflorum H. Perr., 228

toides G. Don, 61, 71, 73, 75,

., 230

i De Wild., 418

lorum Naud., 81

o-violaceum Gilg ex Engl., 234

n (Guill. & Perr.) Hook.f., 225

n Jac.-Fél., 420, 423

230

., 228

& R. Fera.

Presl., 70, 81

De Wild., 231

H. Perr., 228

Gilg & Lederm.

Brenan, 61

Gilg ex Engl., 81, 226

Planch. ex Benth., 81, 410

Source : MNHN, Paris

— 504

engleranum Cognx., 61

var. occidentale Jac.-Fél., 431, 432

erubescens Gilg, 230

farronianum Jac.-Fél. (ined.), 61

fasciculare (Planch. ex Benth.) Naud..

61, 76, 80, 81, 230

fernandianum Gilg ex Engl., 232

flavovirens Bak., 61

fleuryi Jac.-Fél., 226

fosteri Hutch. & Dalz., 61, 231

gabonense (Pierre ex A. Chev.) Gilg.

ex Engl., 232

germainii A. & R. Fern., 61, 70, 72, 73,

74, 81

gilgianum Exell, 231

gilletii De Wild., 231

golaense Bak.f., 61, 231

guineense Keay, 61, 73, 81, 235

heinsenii Gilg, 230

heterophyllum Gilg, 231

heterophyllum auct., 234

heudelotii Naud., 231

huillense A. & R. Fern., 420, 422

jasminoides Gilg, 61, 231

klaineanum Jac.-Fél., 422, 425

lateriflorum (G. Don) Bremek., 61, 71

74, 77, 79, 81, 223, 224, 409, 410,

412, 414, 416

laurentii De Wild., 61

teucocarpum Gilg, 232

liberia; Gilg ex Engl., 22,424, 427

longicauda Gilg, 232

luiescens Naud., 228

macranthum Jac.-Fél. (ined.), 61,71, 76,

macrodendron Gilg ex Engl., 61, 416

majungense H. Perr., 234

maimii Hook.f., 226

meeusei H. Perr., 228

meiklei Keay, 61, 235

melastomoides Naud., 228

membranifolium Hook.f., 61, 232

memecyloides (Benth.) Exell, 61, 71, 73,

75, 76, 78, 81, 232

memoratum Jac.-Fél., 416, 417

miüenii Gilg, 226

sect. Mouririoidea Jac.-Fél., 59, 64, 67,

78, 225, 409

mouririoides Jac.-Fél., 412, 413

myrianthum Gilg, 61, 418, 420, 422

myrtilloides Markgr., 61, 72, 73, 81

nanum A. Chev., 232

ngouniense Jac.-Fél. (ined.), 61

nigrescens Engl., 431

nitidulum Cogn., 226

nodosum (Engl.) Gilg. ex Engl., 428,

430

normandii Jac.-Fél., 61, 416, 418

obanense Bak.f., 431

occultum Jac.-Fél., 412, 413

ogowense A, Chev., 226

oligoneuron Bl., 65, 66

oubangianum Jac.-Fél., 416, 418, 419

peculiare H. Perr., 232

sect. Polyanthema Engl., 59, 64, 67, 78,

225, 409, 414

polyanthemos Hook.f., 61, 71, 81, 414,

416, 418, 426

pterocarpum H. Perr., 224

pulcherrimum Gilg, 61, 232

purpureo-caruleum Gilg, 226

pynaertii De Wild., 226

ramosum Jac.-Fél., 61, 412, 413

reygaertii De Wild., 61, 234

roboreum Naud., 228

sansibaricum Taub., 234

sapinii De Wild., 61, 234

schliebenii Markgr., 234

sessile A. Chev., 235

sessilicarpum A. & R. Fern., 234

simii Stapf, 410

sitanum Jac.-Fél., 422, 425

spathandra Bl., 226

sect. Spathandra (Guill. & Perr.) Cogn.,

59, 64, 67, 78

sect Strychnoidea Engl., 59, 64, 65, 67,

72, 78

strychnoides auct., 231

strychnoides Bak., 226

superbum A. & R. Fern., 235

lessmanii Gilg ex Engl., 226

Innerve DC., 235

uniflorum Exell, 229

viguieranum H. Perr., 228

virescens Hook. f., 61

viride Hutch. & Dalz., 414, 415, 431

vogelii Naud., 232

vogelii auct., 81

tvalikalense A. & R. Fern., 235

wilwerihii De Wild., 231

yangambense A. & R. Fern., 235

zenkeri Gilg, 61, 71, 79, 81

MENTHA L„ 336

MENYANTHES L.

trifoliata L., 337

MIMOSA L.

glandulosa Soland. ex Forst., 360

MIMULUS L.

luteus L., 340

MOCQUERYSIA Hua, 178

MOLONGUM Pich., 268, 276

MONIMIOPSIS Vieill. ex Perk.

rivularis Vieill. ex Perk., 34

MONOCHORIA Presl

vaginalis Presl, 340

Source : MNHN, Paris

— 505 —

MONOCYMBIUM Stapf

ceresiforme (Nees) Stapf, 143

MONOTES A. DC.

kerstingii Gilg, 318

MONTIA L.

fontana L., 340

MONTRICHARDIA Crueg.

arborescens (L.) Schott, 331

MOORIA Montr.

canescens Brongn. & Gris, 265

MORELIA A. Rich.

senegalensis A. Rich. ex DC., 388

MOURERA Aubl.

fluviatilis Aubl., 339

MOURIRI Aubl., 64, 69, 78

MURDANNIA Royle

simplex (Vahl) Brenan, 381

MUSANGA C. Sm. ex R. Br.

cecropioides R. Br., 296, 297

MUSSÆNDA L.

erythrophylla Schum. & Thonn., 318

MYOPORUM Banks&Soland.ex Forst.f.,

237

MYRIANTHUS Pal. Beauv.

arboreus Pal. Beauv., 296

MYRIOPYLLUM L., 85, 89, 91, 92

aquaticum (Vell.) Verdc., 86, 87, 335.

NAJAS L., 283

guadalupensis (Spreng.) Magnus, 284,

287

major Ail., 337

NAUCLEA L.

latifolia Sm., 316

NELUMBIUM Juss., 327

NELUMBO L.

nucifera Gærtn., 337

pentapetala (Walt.) Fera., 338

NEOBEGUEA Leroy

mahafaliensis Leroy, 162

NEOCOUMA Pierre, 268, 272

NEPTUNIA Lour., 283

oleracea Lour., 337

plena (L.) Benth., 284, 286

NERAUDIA Gaudich., 218

NEWTONIA Baill.

buchananii (Bak.) Gilbert & Boutique,

302

NUCULARIA Battand.

perrinii Battand., 380

NUPHAR Sibth. & Sm.

advena Ait., 338

luteum Sm., 338

polysepala Engelm., 338

NYMPHÆA L., 327

alba L., 338

capensis Thunb., 338

cœrulea Sw., 338

gigantea Hook., 338

lotus L., 338

stellata Willd., 338

tetragona Georgi, 338

NYMPHOIDES Seguier

brevipedicellata (Vatke) A. Rayn., 337

crenata F. Muell., 337

cristata (Roxb.) O. Ktze., 337

forbesiana (Griseb.) O. Ktze., 337

indica (L.) O. Ktze., 337

subsp. occidentalis A. Rayn., 386

peltata (L.) O. Ktze., 337

rautaneni (N.E. Br.) A. Rayn., 337

NYPA Steck.

fruticans Wurmb., 294, 297

OCHROSIA Juss.

compta K. Schum., 199, 200, 201, 219

forbesii St. John, 200, 202, 219

haleakalæ St. John, 200, 203, 204, 219

hamakuaensis St. John, 200, 205, 206,

219

holei St. John, 200, 207, 208, 219

kauaiensis St. John, 200, 209, 212, 219

kilaueaensis St. John, 200, 211, 214, 219

konaensis St. John, 200, 213, 216, 219

kondoi St. John, 200, 215, 216, 219

lamoureuxii St. John, 200, 217, 219

microcalyx St. John, 200, 218, 219

sandwicensis A. DC., 199, 200, 208, 210

sandwicensis auct., 200, 208, 210

tuberculata auct., 208

O DINA Roxb., 318

ŒNANTHE L.

javanica DC., 342

OFTIA Adans., 237, 238, 241

africana (L.) Bocq., 239

revoluta Bocq., 239

OLEA L.

hochstetteri Bak., 302

OMPHALOCARPUM Pal. Beauv.

procerum Pal. Beauv., 304

ONCOBA Forsk.

spinosa Forsk., 316

ONCOCALAMUS (Mann & Wendl.)

Hook.f.

acanthocnemis Drude, 314

mannii Wendl., 314

phæobalanus Burret, 314

wrightianus Hutch., 314

ORONTIUM L.

aquaticum L., 331

ORYZA L.

barthii A. Chev., 334

Source : MNHN, Paris

— 506 —

glaberrima Steud., 334

longistaminata A. Chev. & Rœhr., 334

sativa L., 334

slapfii Roshev., 334

OSTRYODERRIS Dunn

stuhlmannii (Taub.) Dunn ex Harms, 385

OTTELIA Pers.

alismoides Pers., 335

ulvifolia (Planch.) Walp., 335

OXYSTIGMA Harms

mannii (Baill.) Harms, 311

OXYTENANTHERA Munro

abyssinica (A. Rich.) Munro, 318

PACHYSTELA Pierre ex Radlk.

msolo Engl., 302, 304

PALMER1A F. Muell., 52

PANDANUS L.f., 318

PANDIAKA (Moq.) Hook.f.

heudelotii (Moq.) Hook., 196

PANICUM L.

numæense Balansa, 262

uncinulalum R. Br., 262

PARACORYNANTHE Capuron, 160,163

antakarana Capuron ex Leroy, 160, 164,

165

uropetala Capuron, 159, 161, 162, 164

PARAHANCORNIA Ducke, 272

PARINARI Aubl.

curatellifolia Planch. ex Benth., 381

PARKIA R. Br., 316

africana R. Br., 318

PAROPSIA Nor. ex Thou., 174, 175

inlegrifolia Claverie, 460, 467

PAROPSIEÆ Harms, 167, 168, 175

PASPALUM L.

laxum Lam.. 284

PAULOWNIA Sieb. & Zucc., 89 sqq.

tomentosa Baill., 86, 87

PAUSINYSTALIA Pierre, 160, 163, 166

PAVETTA L.

lateriflora G. Don, 410

PELTANDRA Rafin.

virginica (L.) Kunth, 331

PENN1SETUM Rich.

pedicellatum Trin., 196

PENTATROP1S R. Br.

spiralis (Forsk.) Decne., 379

PENTODON Hochst.

pentandrus (Schum. & Thonn.) Vatke,

340

PHŒNIX L.

dactylifera L., 294

reclinata Jacq., 300, 302 sqq., 305, 318

spinosa Schum. & Thonn., 302

PHOLIDIA R. Br., 237

PHRAGMITES Adans.

australis (Cav.) Trin. ex Steud., 334

PHYLA Lour.

nodiflora (L.) Greene, 282

PHYSALIS L.

angulata L., 282, 284

P1LIOSTIGMA Hochst.

thonningii (Schum.) Miln.-Redh., 380

PINUS L.

attenuata Lemm., 405

banksiana Lamb., 405

subsect. Cembroides Engelm., 365, 366

cembroides Zucc., 365, 366,367, 370, 372

var. bicolor Little, 370, 371

var. cembroides, 370

var. remota Little, 370

coulteri D. Don, 405

culminicola Andresen & Beaman, 365,

366, 370, 371, 372

edulis Engelm., 365, 366, 370, 371, 372

halepensis Mill., 395, 405

johanis M.-F. Robert, 365 sqq.

juarezensis Nanner, 365

lemoniana Benth., 393, 406

massoniana Lamb., 405, 406

maximartinezii Rzedowski, 365, 366

monophylla Torr. & Frem., 365, 366,

370, 372

muricata D. Don, 393, 394, 405

nelsonii Shaw, 365, 366

nigra Arnold, 405

palustris Mill., 394, 405

patula Schltr. & Cham., 405

pinasrer Ait., 393, 395, 399, 405, 406

subsp. atlantica H. de Villar, 398

pinceana Gordon, 365, 366

pinea L., 405, 406

quadrifolia Pari., 365, 366, 370, 371, 372

radiata D. Don, 404, 405

serotina Michx., 394, 405

silvestris L., 405

sinensis Lamb., 406

torreyana Parry ex Carr., 405

uncinata Mill. ex Mirb., 405

PIPER L.

guineense Schum. & Thonn., 310

PIPTADENIA Benth., 345, 346, 348

colubrina Benth., 349

novo-gineensis Warb., 349, 354, 357

PIPTADENIASTRUM Brenan

africanum (Hook.f.) Brenan, 296

PIRIQUETA Aubl.

antsingyæ Capuron, 460, 476

berneriana Tul., 459, 469

capensis Urb., 459, 460

sert. Erklichia (Seeman) Urb., 460, 463

sect. Eupiriqueta Urb., 460

Source : MNHN, Paris

— 507 —

integrifolia (Claverie) Capuron, 467

madagascariensis (O. Hoffmann) Urb.,

472

mandrarensis Humbert, 460, 467

odorala (Seeman) Urb., 464

xylocarpa Sprague & Riley, 464

PISTIA L.

stratiotes L., 332

PITTOSPORUM Banks ex Soland.

suberosum Panch., 265

PLECTRONIA L.

odorala F. MuclI., 265

PLUMERIA L.

rubra L., 379

PODOCARPUS L’Hérit. ex Pers.

milanjianus Rendle, 304

PODOCOCCUS Mann & Wendl.

barteri Mann & Wendl., 293, 305, 306,

307

POGOGYNE Benth.

parviflora Benth., 336

POLYGONUM L.

bistorta L., 339

pulchrum Bl., 339

salicifolium Brouss. ex Willd., 339

senegalense Meisn., 339

PONTEDERIA L.

cordata Lour., 340

POTAMOGETON L.

crispus L., 340

natans L., 340

PROSOPIS L., 316, 345, 346

insularum (Guill.) Bret., 349

subsp. insularum, 360

subsp. novoguineensis (Warb.) Bret.

357

juliflora (Sw.) DC., 349

PSEUDECHINOLÆNA Stapf, 264

PSEUDOCEDRELA Harms

kotschyi (Schweinf.) Harms, 386

PSEUDOSPONDIAS Engl., 491

PSILOXYLON Thou. ex Tul., 176

PSYCHOTRIA L.

swynnertonii Bremek., 21, 23

vogeliana Benth., 23

PTEROCARPUS Jacq.

santalinoides L’Hér. ex DC., 385

PTERYGOTA Schott & Endl.

mildbrædii Engl., 302

PYCNANTHUS Warb.

angolensis (Welw.) Warb., 291, 319

PYCREUS Pal. Beauv.

flavidus (Retz.) Koy., 100

globosus Reichenb., 100

hyalinus Vahl, 95

latespicatus (Bock.) C.B. Cl., 101

macrostachyos (Lam.) J. Rayn., 106

polyslachyos (Rottb.) Pal. Beauv., 112

pumilus (N.) Nees, 114

puncliculalus (Vahl) Nees, 113

sanguinolenlus (Vahl) Nees, 117

slramineus (Nees) C.B. Cl., 121

sulcinux (C.B. Cl.) C.B. Cl., 122

unioloides (R. Br.) Nees, 125

QUERCUS L.

intricata Trelease, 370

RANOP1SOA Leroy, 237, 238, 241

rakotosonii (Capuron) Leroy, 239, 240

RAPHIA Pal. Beauv.

aulacolepis Burret, 308, 312, 323, 324

diasticha Burret, 310

dolichocarpa Burret, 312, 323, 323

farinifera (Gærtn.) Hyl., 293, 304, 308,

309, 310, 312, 319, 320, 321, 324

gentiliana De Wild., 312

hookeri Mann & Wendl., 293, 310, 312,

313

laurentii De Willd., 312, 324

longiflora Mann & Wendl., 310

matombe De Wild-, 312

monbuttorum Drude, 170, 293, 308, 312,

313, 316, 319 sqq.

mortehani De Wild., 312

palma-pinus (Gærtn.) Hutch., 293, 310,

311

pycnosticha Burret, 312, 319, 322, 323

regalis Becc., 293, 308, 315

ruffia (Jacq.) Mart., 308, 312, 324

sankuruensis De Wild., 312

sese De Wild., 312

sudanica A. Chev., 306, 319

vinifera Pal. Beauv., 293, 308 sqq., 311,

318, 320

RAUVOLFIA L., 443

sandwicensis A. DC., 199

semperflorens (Muell. Arg.) Schltr.

var. viridis (Muell. Arg.) Boiteau, 448

RHIGOSPIRA Miers. 268, 272, 276

quadrangularis (Muell. Arg.) Miers, 268,

271

RH1ZOPHORA L.

racemosa G.F.W. Mey., 294, 310, 311

RHODODENDRON L.

sect. Vireya (Bl.) Copel.f., 55

subsect. Solenovireya Copel.f., 55

roseiflorum P. F. Stevens, 55, 56

ruttenii J.J. Smith, 55

RHŒO Hance

spathaca (Sw.) Stem, 381

Source : MNHN, Paris

— 508 —

RHUS L.

trilobata Nutt., 370

RICINODENDRON Muell. Arg.

heudelotii (Baill.) Pierre ex Pax, 296

RORIPPA Scop.

microphylla (Bcenn.) Hyl., 333

nasturtium-aquaticum (L.) Hayek., 333

ROTHMANNIA Thunb.

whitfieldii (Lindi.) Dandy, 316

ROYSTONEA O.F. Cook.

regia O.F. Cook, 294

RUELLIA L.

tuberosa L., 282

RUPPIA L., 283

maritima L., 284, 288

SABAL Adans., 294

SACCHARUM L.

spontaneum L., 334

SACCIOLEPIS Nash

interrupta Stapf, 334

SAGITTAR1A L.

latifolia Willd., 330

sagittifolia L., 330

SALACIA L.

zenkeri Loes., 170

SAMOLUS L.

valerandii L., 340

SARCOCEPHALUS Afzel. ex R. Br., 316

SC A DO XUS Rafin.

multiflorus (Martyn) Raf., 378

SCHEFFLERA J.R. & G. Forst.

abyssinica (Hochst. ex A. Rich.) Harms,

302

SCHIZACHYRIUM Nees

exile Stapf, 196

SCHLEINITZIA Warb. ex Guinet

fosbergii Nevling & Niezgoda, 346 sqq.

insularum (Guill.) Buckart, 345 sqq.

microphylla Warb., 346, 347

novo-guineensis (Warb.) Verdc., 345

sqq.

var. pubescens Verdc., 357

SCHŒNOPLECTUS (Reichb.) Palla

erectus (Poir.) Palla ex J. Rayn., 383

grossus (L.f.) Palla, 333

juncoides (Roxb.) Krecz., 383

lacustris Palla, 333

oxyjulos (Hooper) J. Rayn., 383

SCIRPUS L.

erectus Poir., 383

miliaceus L., 382

nevadensis S. Wats., 333

oxyjulos Hooper, 383

uninodis (Del.) Boiss., 383

SCLEROCARYA Hochst.

birrea (A. Rich.) Hochst., 316

SCLEROSPERMA Mann & Wendl.

mannii Wendl., 293, 306, 307

SCOPARIA L.

dulcis L., 22

SENECIO L.

abyssinicus Sch. Bip., 23

discifolius Oliv., 23

perrottetii DC., 380

SESUVIUM L.

portulacastrum L., 284

SETARIA Pal. Beauv.

austrocaledonica (Bal.) A. Camus, 257,

259, 260, 262, 265

jaffrci P. Morat, 257 sqq.

SIDA L.

alba L., 196

SIDEROXYLON L., 218

saxorum Lecomte, 162

SIUM L.

cicutifolia Schrank., 342

SONCHUS L.

asper Vil!., 23

SORGHUM Mœnch.

barteri (Hack.) O. Ktze., 152

bracteatum (H.B. & K. ex Willd.)

O. Ktze., 152

cymbarium (L.) O. Ktze., 152

diplandrum (Hack.) O. Ktze., 152

familiare (Steud.) O. Ktze., 152

filipendulum (Hochst.) O. Ktze., 152

lepidum (Nees) O. Ktze., 152

newtonii (Hack.) O. Ktze., 152

pacilotrichum (Hack.) O. Ktze., 152

rufum (Nees) O. Ktze., 152

SPARGANIUM L.

euryocarpum Engl., 341

SPATHANDRA Guill. & Perr., 221, 222

barteri (Hook.f.) Jac.-Fél., 224

sect. Biovulata Jac.-Fél., 225

blakeoides (G. Don) Jac.-Fél., 223, 224,

225, 227

var. fleuryi (Jac.-Fél.) Jac.-Fél., 226

carrula Guill. & Perr., 72

danguyana (H. Perr.) Jac.:FéI., 227, 228

fascicularis Planch. ex Benth., 230

lutescens (Naud.) Jac.-Fél., 228

melastomoides (Naud.) Jac.-Fél., 228

memecyloides Benth., 232

quinquangularis Vahl, 382

roborea (Naud.) Jac.-Fél., 228

sect. Spathandra, 225

SPHENOCLEA Gærtn.

zeylanica Gærtn., 341

SPONDIAS L.

dulcis Forst., 487 sqq.

mombin L., 487 sqq.

Source : MNHN, Paris

— 509 —

purpurea L., 487 sqq.

radkoferi J. Donn. Smith, 487 sqq.

STACHYTARPHETA Vahl

jamaicensis (L.) Vahl, 282

STAPFIELLA Gilg, 459, 463

STERCULIA L.

setigera Del., 318

tomentosa Guill. & Perr., 318

STREPTOPETALUM Hochst., 460

STRYCHNOS L.

densiflora Bail!., 170

innocua Del., 316

STYLOSANTHES Sw.

mucronata Willd., 196

SWARTZIA Schreb.

madagascariensis Desv., 316

SYZYGIUM Gærtn.

guineense (Willd.) DC., 387

TABERNÆMONTANA L., 272

TABERNÆMONTANEÆ A. DC., 273,

274

TAMARINDUS L., 316

indica L., 318

TENAGOCHARIS Hochst.

latifolia (D. Don) Buchenau, 336

TEPHROSIA Pers.

bracteolata Guill. & Perr., 196

linearis (Willd.) Pers., 22

TERMINALIA L.

glaucescens Planch. ex Benth., 296, 304

macroptera Guill. & Perr., 381

superba Engl. & Diels, 304

THELETHYLAX

minutiflora (Tul.) C. Cusset, 339

THEMEDA Forsk.

effusa Bal., 152

foliosa (H.B. & K.) Bal., 152

THESPESIA Soland. ex Corrêa

danis Oliv., 20 sqq.

TRACHYPOGON Nees

rufus Nees, 152

TRAPA L., 327

natans L.

var. bicomis (L.f.) Makino. 341

var. bispinosa (Roxb.) Makino, 341

TRICHOSTEPHANEÆ Gilg, 168, 175

TRICHOSTEPHANUS Gilg

acuminatus Gilg, 167 sqq.

TRIDESMOSTEMON Engl.

omphalocarpoides Engl., 302, 304

TRIGLOCHIN L.

procera R. Br., 336

TRILEPISIUM Thou.

madagascariense Thou., 302

TRIPLOCHITON K. Schum.

scleroxylon, 304

TRISTANIA R. Br.

callobuxus Brongn., 261

TURNERA L.

berneriana Tul., 469

hildebrandti Baill. ex H. Perr., 474

madagascariensis (O. Hoffmann) Baill.,

474

ulmifolia L., 462

TYPHA L.

angustifolia L., 341

australis Schum. & Thonn., 341

elephantina Roxb., 341

latifolia L., 341

TYPHONODORUM Schott

lindleyanum Schott, 332

UAPACA Baill.

paludosa Aubrév. & Leandri, 170

URGINEA Steinh.

ensifolia (Thonn.) Hepper, 378

UTRICULARIA L.

gibba L., 386

VALLISNERIA L.

spiralis L., 335

VANGUERIA Comm. ex Juss., 316

VATICA L., 318

VERNONIA Schreb.

æmulans Vatke, 23, 375, 376

cinerea (L.) Nees, 23

VERONICA L.

anagallis-aquatica L., 340

beccabunga L., 340

VICTORIA Schomb.

amazonica (Pôpp.) Sowerby, 338

VITELLARIA Gærtn.f.

paradoxa Gærtn. f., 318

VITEX L., 316, 318

chrysocarpa Planch. ex Benth., 389

WALTHERIA L.

indica L., 22, 196

WARNECKEA Gilg, 221, 222

acutifolia (De Wild.) Jac.-Fél., 229

amaniensis Gilg, 229

anomala (H. Perr.) Jac.-Fél., 229

bebaiensis (Gilg ex Engl.) Jac.-Fél., 229

bequaertii (De Wild) Jac.-Fél., 230

Source : MNHN, Paris

— 510 —

cinnamomoides (G. Don) Jac.-Fél., 224,

230, 231

erubescens (Gilg) Jac.-Fél., 230

fascicularis (Planch. ex Benth.) Jac.-Fél.,

230

fosteri (Hutch. & Dalz.) Jac.-Fél., 231

gillettii (De Wild.) Jac.-Fél., 231

golaensis (Bak.) Jac.-Fél., 231

guineensis (Keay) Jac.-Fél., 223,224,233,

235

jasminoides (Gilg) Jac.-Fél., 231

membranifolia (Hook.f.) Jac.-Fél., 232

memecyloides (Benth.) Jac.-Fél., 232

peculiaris (H. Perr.) Jac.-Fél., 232

pulcherrima (Gilg) Jac.-Fél., 232

reygaertii (De Wild.) Jac.-Fél., 234

sansibarica (Taub.) Jac.-Fél., 224, 229,

233, 234

sapinii (De Wild.) Jac.-Fél., 234

schliebenii (Markgr.) Jac.-Fél., 234

sessilicarpa (A. & R. Fem.) Jac.-Fél.,

234

superba (A. & R. Fern.) Jac.-Fél., 235

trinervis (DC.) Jac.-Fél., 235

walikalensis (A. & R. Fern.) Jac.-Fél.,

235

yangambensis (A. & R. Fem.) Jac.-Fél.,

235

MCKSTRŒMIA Reichb.

viridiflora Meiss., 265

WOLFFIA Horkel ex Schleid.

arrhiza (L.) Horkel ex Wimm., 336

WOLFFIELA (Hegelm.) Hegelm.

welwitschii (Hegelm.) Monod, 385

WOLFFIOPSIS Hartog & Plas

welwitschii (Hegelm.) Hartog & Plas,

385

WORMSKIOLDIA Thonn., 460

XERODERRIS Roberty

stuhlmannii (Taub.) Mendonça & Sousa,

385

XIMENIA L.

americana L., 316

XYLIA Benth.

hoffmannii Drake, 349

XYLOCARPUS Kœn.

granatum Kœn., 22

ZANTHOXYLUM L.

novæzeelandiæ A. Rich., 28

ZIZANIA Gronov. ex L.

aquatica L., 335

latifolia (Griseb.) Stapf, 335

ZIZIPHUS Mil),

mucronata Willd., 318

baclei DC., 318

ZOSTERA L.

marina L., 342

La table alphabétique des unités taxonomiques étudiées dans le volume 18 a été

établie par J.-J. Floret.

ACHEVÉ D'IMPRIMER LE 30 AVRIL 1979

SUR LES PRESSES DE FD EN SON

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Dépôt légal : 2 e trimestre 1979 - 90.677

Source : MNHN, Paris

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1. de réserver les citations exhaustives des spécimens aux Flores en cours de publication quand

cela est possible,

2. ou, à défaut, de déposer ces listes exhaustives dans les bibliothèques des instituts bota¬

niques où elles pourront être consultées ou copiées à l'usage des spécialistes concernés;

3. de remplacer les listes de spécimens par des cartes de répartition, beaucoup plus démons¬

tratives.

Illustrations. — Le format maximum des illustrations publiées est 115 x 165 mm. Les dimen¬

sions des originaux (tant dessins au trait que photographies) devront être 1,5 à 2 fois celles des

illustrations imprimées. Les échelles éventuelles du dessin original seront indiquées en marge de

celui-ci, en plus des échelles après réduction mentionnées dans la légende destinée à l’impression.

Les photographies seront tirées sur papier blanc brillant, et devront offrir une netteté et un

contraste convenables. La revue ne publie normalement pas d’illustrations en couleurs.

Les figures constituant les éléments d’une même planche doivent être numérotées en chiffres

arabes.

Correspondance. — Voiren page 2 de couverture l’adresse postale. Les manuscrits non conformes

aux prescriptions ci-dessus seront retournés pour modification. Les épreuves sont envoyées une fois-,

étant donné les délais postaux paifois considérables il est demandé aux auteurs de procéder aux

corrections sans retard, ceci dans leur propre intérêt.

Source : MNHN, Paris