SOMMAIRE

AUBRÉVILLE A. — Notes sur les Poutériées sud-américaines.

BaLze (Mlle S.) et HaLLÉ N. — Loranthacées de Côte d'Ivoire

Camus (Mlle A.) — Notice sur Albert Lemée. . 145

DescoinGs B. — Notes taxinomiques et descriptives sur quelques

Asclépiadées Cynanchées aphylles de Madagascar. ........... 299

Hazzé F. — Contribution à l'étude biologique et taxonomique des

Mussendeae (Rubiaceae) d'Afrique Tropicale................. 266

HALLÉ N. — Les Psychanthus (Acanthacées) du Museum de Paris.

Psychanthus lucernarius, espèce nouvelle du Gabon............ 343

HALLÉ N.— Voir Baie Mlle S.).

Le THomas (Mme A.).— Sur l'aire du genre Davallia (Ptéridophytes)

347

à Madagascar.

Tarpieu-BLor (Mme M.-L.). — Sur les Glula, Swintonia et Melanor

rhoea (Anacardiacées) indochinois. ......................... 192

Tarnieu-BLor (Mme M.-L.).— Anacardiacées nouvelles d’Indochine. 198

La couverture d'Adansonia représentant la fleur de l’Adansonia digi-

tata, le célèbre Baobab africain, a été dessinée par N. HALLÉ, d’après une

photo prise au Sénégal.

Source : MNHN, Paris

ALBERT LEMÉE (1872-1961)

par AIMÉE Camus

A Rennes, vient de s’éteindre un des doyens de la Botanique,

M. Albert LEMÉE que j’ai bien connu et beaucoup estimé, ainsi que sa

compagne Mme Albert Lemée.

Je me suis fait un devoir d'évoquer ici sa vie et de rappeler ses

travaux, tâche qui m’a été grandement facilitée par son cousin, M. Racinet.

M. Lemée avait beaucoup d'estime et d'affection pour lui, j'ai pu ainsi

avoir communication de renseignements très intéressants concernant la

carrière et la vie de A. Lemée.

Albert Lemée naquit en août 1872 à Châteauneuf-d'Ille-et-Vilaine;

son père, notaire, vint plus tard à Saint-Malo. Il fit ses études secondaires

à Redon, puis ses études de Droit à Rennes où il passa son doctorat et

devint lauréat de la Faculté de Rennes.

11 fut d’abord rédacteur au Ministère des Colonies, puis Inspecteur

des Colonies et fit à ce titre des missions à la Guyane, au Soudan et en

Indochine. Là son frère l’accompagna et il eut le grand malheur de le

perdre. Les deux frères étaient portés vers les Sciences naturelles (bota-

nique et entomologie). Albert Lemée recueillit dans tous ses voyages

d'importantes collections de plantes et de Lépidoptères qui lui furent très

utiles, plus tard, pour ses grandes publications.

Au moment de son mariage avec Mile Madeleine Parmentier, aqua-

relliste de talent, il quitta ses fonctions d'Inspecteur des Colonies et en

1905 fut nommé Receveur particulier des Finances à Fougères. Il remplit

ensuite les mêmes fonctions à Montreuil-sur-Mer, à Mamers, à Alençon,

puis fut promu Trésorier-Payeur Général et nommé à Auch, puis à Brest

où se termina sa carrière comme fonctionnaire.

Dès 1901, on trouve dans le Bulletin de vulgarisation des Sciences

naturelles de la Société botanique et entomologique du Gers, la trace

des recherches d'Albert Lemée dans la flore locale. Il existe dans le

même Bulletin (1909-04-05), (1906), d’autres traces de son activité.

En 1993, Albert Lemée observe et signale dans le Gers, aux environs

d’Auch, sur les arbres et parfois sur des plantes herbacées, des fasciations,

galles ou cécidies, surtout sur Populus nigra, Ulmus, Salix alba, Platanus,

divers Quercus, Rosa, Solanum, Ononis, Poterium. 1] donna, dans le même

Bulletin, une étude sur l'Ophrys Scolopax, O. Arachniles eb O. apifera

(c. ic.)

11 publia, à cette époque une contribution à l'étude de la flore du

département du Gers et signala une anomalie du labelle de l’Orchis

purpurea ; puis une étude sur les Lépidoptères du Gers, « Les cent espèces’

Source : MNHN, Paris

are

de Papillons qu’on peut rencontrer aux environs d’Auch » (1929, 80 p.).

Il devint vite, à Auch, président de la Société botanique et entomo-

logique du Gers, après avoir été président de la Société d'Horticulture

de l'Orne. A ce moment, la Société d'Horticulture de France récompensa

l’ouvrage intitulé « Les ennemis des plantes » d'Albert Lemée.

Plus tard, en 1950, Albert Lemée, avec la ccllaboration de M. Tams,

entomologiste du British Museum, publia une étude importante sur

les Lépidoptères trouvés dans le Haut-Tonkin (Nord-Vietnam) et à

Saïgon, surtout dans la région Langson-Backan-Hagrang. Il voulut

associer à son nom celui de son frère Paul Lemée qui fut le collecteur

des espèces de Backan et Hagrang et celui de Mme A. Lemée, née Madeleine

Parmentier qui conserva pendant longtemps la collection et reproduisit

par ses aquarelles les espèces intéressantes de Lépidoptères.

Le Dictionnaire descriptif et synonymique des genres de plantes

phanérogames est l’œuvre la plus importante d'Albert Lemée. Le tome I

parut en 1929. Ce magnifique travail qui embrasse la flore phanéroga-

mique mondiale se rapproche plus ou moins du Genera plantarum de

Bentham et Hooker et aussi un peu des « Naturlichen Pflanzenfamilien »

d’Engler et Prantl parus avant la fin du xixe siècle. Le « Pflanzenreich »

du professeur Engler est plus récent. Le Syllabus d'Engler, le Lexicon

de Kuntze, les suppléments de l’Index kewensis, enfin les monographies

importantes plus récentes, ont permis à l'auteur de donner avec les

subdivisions des familles, la synonymie des genres et sous-genres qui ont

été traités avec la plus grande compétence. Quant aux diagnoses, elles

sont données avec une extrême précision.

Albert Lemée a d’ailleurs toujours consulté les collections les plus

estimées. À chaque genre le nombre d'espèces est indiqué; non seulement

la famille à laquelle le genre appartient est notée, mais aussi ses subdi-

visions.

Les genres sont classés par ordre alphabétique.

T. 1 (1929), A-CAY. 890 pages.

T. 11 (1930), CE-ERN. 998 pages. Comprend des additions importantes

au t. I.

. III (1931), ERO-LEO. 1084 pages. Comprend un Supplément III

très important concernant surtout des plantes de Nouvelle-Guinée et

de l'Amérique.

T. IV (1932), LEO-PAL. 1071 pages. Comprend un Supplément IV

très important, surtout d'espèces américaines.

T. V (1934), PAL-SCI. 1182 pages. Comprend un Supplément V très

important d’après des travaux de Radikofer.

. VI (1935), SCI-Z. 1300 pages.

. VII (1939). Tableau analytique des familles et groupes de familles,

200 pages.

T. Villa (1941). Tableau analytique des genres Monocotylédones et

Gymnospermes. — Les Graminées sont étudiées particulièrement,

273 pages. — Table alphabétique des genres.

= 5

Source : MNHN, Paris

— 148 —

T. VIII b (1943). 1105 pages. Tableau analytique des genres Dici

lédones. — Table alphabétique des plantes Dicotylédones, suppl.

(1951), 287 pages.

T. X, Suppl. aux vol. I-IX (1959), 210 pages.

Ce tome est, comme l'indique l'Avant-propos, divisé en 3 parties :

la première comprend près de 400 genres insuffisamment décrits dans les

premiers tomes, la deuxième comprend la description d’une vingtaine

de familles et la troisième la description de 400 genres, dont 300 nouveaux.

Enfin, dans la quatrième partie se trouve une liste des genres rencontrés

à Madagascar et en Nouvelle Calédonie.

En 1947, Albert Lemée eut un très grand chagrin : la mort de sa

femme. Quelques années après, il reprit sa vie active et continua ses

travaux.

I publia un grand travail avec les documents qu'il avait conservés

de sa jeunesse, pendant sa présence en Guyane. Avant le séjour d'Albert

Lemée dans ce pays et l'étude de ses récoltes, cette flore était bien délaissée,

aussi a-t-il pu étudier et décrire beaucoup de plantes non ou peu connues.

Ayant pu parcourir pendant sept mois les savanes et forêts de la

Guyane jusqu'au Maroni et à environ 40 km de la côte, ses recherches

furent fructueuses.

Dans le tome 1 (1955) après les Cryptogames vasculaires (les Fougères

sont très abondantes en Guyane), il étudia les Phanérogames, avec les

Gymnospermes, les Potamogétonacées, les Graminées, qui sont abon-

dantes, ensuite les Cypéracées, les Palmiers, les Aracées, Eriocaulacées,

Liliacées, Amaryllidacées, Orchidacées, Smilacacées.

Dans le tome II (1953) comprenant les familles allant des Podosté-

monacées aux Sterculiacées, le Bauhinia monandra a été figuré par

Me À. Lemée, ainsi que l'Hibiseus spathulalus Garcke.

Dans le tome III (1953), des Dilléniacées aux Composées, on trouve

encore des planches de Mme À, Lemée.

Dans le tome IV (1956), après un Supplément aux tomes précédents,

la seconde partie est consacrée aux végétaux utiles de la Guyane française.

A chacun de ses voyages à Paris, Albert Lemée visitait les collections

du Muséum. Il travaillait aussi beaucoup à Rennes qu'il aimait particu-

lièrement et allait souvent au laboratoire de M. H. des Abbayes dont

il avait toute la sympathie.

C'est ainsi qu’Albert Lemée conserva sa belle activité jusqu’à la

fin de sa vie. Il rassembla assez tôt une très importante documentation

française et étrangère qu’il étudia et analysa; il rassembla aussi de belles

collections d'échantillons, qui le plaçant bien au-dessus d’un collection-

neur sans but, lui permirent d'entreprendre et d'achever de grands

ouvrages.

Un certain nombre d'espèces ont été dédiées à Albert Lemée 1 qui

1. Lithocarpus Lemecana A. Camus in Bull. Soc. Bot.

langbianensis A. Camus in Notul. syst. XIII (1948), p. 265.

p. 84 (1943); subsp.

Panicum Lemeeanum

Source : MNHN, Paris

— 149 —

jouissait d’une grande autorité en France et à l’étranger; il était Corres-

pondant du Muséum national d'Histoire naturelle, lauréat de l’Aca-

démie des Sciences et Officier de la Légion d'Honneur.

Albert Lemée mourut à Rennes le 21 mai 1961, ayant conservé

jusqu’à la fin sa belle intelligence.

A. Camus in Notul. syst. XII (1945), 1. 15, p. 86. — Pseudolasiacis Lemeeana A. Camus

in Bull. Soc. Linn. Lyon, XIV (19 . — Digilaria Lemeeana À. Camvs in Bull.

Soc. Bot. Fr., 92 (1945), p. 51.

Source : MNHN, Paris

NOTES SUR DES POUTÉRIÉES AMÉRICAINES

par A. AUBRÉVILLE

Nous nous sommes déjà expliqué dans une note précédente sur le

caractère homogène du genre Pouleria Aublet dont le type est Pouleria

guianensis Aublet. Nous indiquons plus loin une nouvelle liste d'espèces

de véritables Pouleria. Nous en connaissons maintenant une quinzaine

répandus dans toute l'Amérique méridionale, des Antilles au Nord de la

République Argentine. Il restait à classer par genres les très nombreuses

autres espèces qui ne sont pas des Pouleria Aublet, mais qui ont été attri-

buées par les auteurs à des genres s. /. Lucuma ou Pouleria. Le classement

est très difficile. Dans ce groupe de Sapotacées les espèces se séparent bien

ou assez bien, mais ainsi qu'on le sait, les divisions génériques n'appa-

raissent pas immédiatement. Pour mettre en évidence des différences dans

l'organisation florale les analyses doivent être poussées assez finement. La

même difficulté que nous avons signalée dans le groupe des Chryso-

phyllées existe également dans le groupe des Poutériées.

Pour débrouiller ce problème de systématique, nous avons entrepris

d'étudier tout l'herbier des Poutériées américaines du Muséum de Paris.

Il est heureusement fort important et comprend la plupart des types ou

cotypes de Martius, Glaziou, Pierre, Baillon, Spruce, Ducke. Ignorant

volontairement les identifications anciennes, nous l’avons étudié comme

s’il s'agissait d’un nouvel herbier, procédant par rapprochement des

espèces qui se ressemblent le plus et constituent ainsi des groupes naturels

Nous avons eu la surprise de reconstituer la plupart des genres déjà

nommés en 1890-91 par Pierre et en 1892 par Baillon et d’être fina-

lement conduits à ce dilemme : ou amalgamer dans un seul genre Pouleria

tous ces nombreux genres, c'est-à-dire adopter la solution de Baehni

qui supprime toute hésitation en matière de genres, ou reprendre la plu-

part des genres de Pierre et de Baillon, augmentés même de quelques

autres. La première solution aboutit à une apparente simplicité, la seconde

nous a paru plus conforme au principe d'une classification naturelle

faisant ressortir les groupes naturels d'espèces résultant d’une évolution

peu accusée peut-être, mais certaine à partir de la souche commune des

Poutériées. Nous rejoignons donc les conceptions génériques de Pierre

et de Baillon. Si celles-ci n’ont généralement pas été suivies jusqu’à présent,

peut-être est-ce que les études analytiques de ces botanistes très

lucides, n’ont pas été prolongées par une vue synthétique sur tous ces

genres. Lorsqu'on lit les notes de Pierre ou le catalogue des diagnoses

latines de Baillon, on se demande ce qui distingue entre eux tous ces

Source : MNHN, Paris

— 151 —

genres. Le cadre d'une clé dichotomique manque incontestablement, ce

qui fait que pour trouver le genre d’une espèce il est très difficile d'y

parvenir par comparaison successive avec toutes ces diagnoses généra-

lement brèves de Pierre et de Baillon. Cependant j'ai acquis la certi-

tude que ce sont eux qui avaient raison, et ils ont dégagé déjà la

plupart de ces groupes naturels d’espèces qui composent la tribu des

Poutériées. Mais complétant leurs analyses, j'ai tenté d'établir la clé qui

fait ressortir les séparations et les rapprochements entre les genres.

La conception de deux genres Pouleria s. L. et Chrysophyllum s. L.,

ne me paraît d’ailleurs pas soutenable si l'on adopte cette position d'esprit

de n’admettre comme genres que des groupes homogènes qui se séparent.

des autres par des coupures profondes et abruptes. En effet il y a des

transitions, ainsi que nous l’avons montré surtout pour le genre Neoxythece

(= Oxythece), entre Poutériées et Chrysophyllées. Ces deux tribus ne se

distinguent en somme que par la présence ou l’absence de staminodes.

Or il y a des espèces de Chrysophyllées où les staminodes sont rudimen-

taires et apparaissent irrégulièrement. Les Neoxythece n’ont généralement

pas de staminodes, mais certaines espèces qui ne peuvent pas être séparées

des autres parce que tous les autres caractères de la fleur, de la graine,

de la feuille leur sont communs, ont nettement des staminodes et d’une

façon constante. Par conséquent, allant jusqu'au bout de la conception

d'un genre aux limites tranchées, nous devrions être conduits à souder

Pouleria s. L. et Chrysophyllum s. L. dans un même genre qui serait alors

Chrysophyllum L. Tout au plus dans ce lot d'espèces américaines que nous

avons examinées pourrions-nous conserver à côté les seuls genres : Sarcaulus

simplement à cause de sa corolle extraordinairement charnue, et Calo-

carpum en raison de l'existence de bractées à la base du calice.

Le caractère des graines, à cotylédons épais chez Pouleria, à cotylé-

dons plats chez Chrysophyllum, n'est pas lui non plus constant et carac-

téristique de l’un ou l’autre groupe. Il y a des graines plates et des graines

ellipsoïdes dans l’un et dans l’autre.

Les caractères taxinomiques dont nous nous sommes servi dans notre

classification des genres, parce que nous avons observé leur évidente

fidélité à l'échelle spécifique et à l'échelle générique sont done :

19 Le nombre des pièces florales. Les fleurs sont tétramères ou penta-

mères. Il y a des exceptions individuelles, mais le type, même chez les

plus variables peut être dégagé statistiquement. Chez Radlkoferella les

fleurs sont nettement (au moins statistiquement) hexamères, mais le

calice a remarquablement toujours 4 sépales.

20 Le nombre des loges de l'ovaire. Il est normalement de 4 ou 5 chez

les fleurs tétramères ou pentamères, sauf — toujours — les variations

individuelles. Chez Radlkoferella le nombre normal est de 6 avec de très

fortes variations spécifiques et individuelles. Ce genre à ce point de vue

est d'une variabilité exceptionnelle.

Beaucoup de genres ont des ovaires à 2 loges. C'est un caractère très

fidèle, donc de premier ordre pour une classification. Plus rarement

l'ovaire est typiquement à 1 loge (Franchetella, Eremoluma).

Source : MNHN, Paris

PI. 1. — Graines de Poutériées X 2/3 : 1, Paramicropholis aculangula (Ducke) Aubr.

et Pellegr. (fruit et graine).; ?, Micropholis quianensis (A. DC.) Pierre; 3, Labalia

macrocarpa Mart.; 4, Labatia glomerata (Miq.) Radik.; 5, Paralabalia dictyoneura

(Griseb.) Pierre; 6, Paralabalia parviflora (Benth.) Aubr.; 7, Syzygiopsis opposi-

tifolia Ducke; 8, Gomphiluma gomphüfolia (Mart.) Aubr.; 9, Richardella speciosa

(Ducke) Aubr.; 10, Richardella lucuma (Ruiz. et Pav.) Aubr.; 11, Richardella

macrophylla (Lam.) Aubr.; 12, Richardella manaosensis Aubr. et Pellegr.; 13, Pou-

leria Caimito Radlk.; 14, Pouteria Caimilo Radik. type de graine carénée; 15, Radl-

koferella venosa (Mart.) Pierre, d’après le type de Bruxelles; 16, Radikoferella

macrocarpa (Hub) Aubr.; 17, Eglerodendron pariry (Ducke) Aubr. et Pellegr.;

18, Podoluma inflexa (A. C. Smith) Aubr.

Source : MNHN, Paris

— 153 —

30 La position moyenne des étamines. Trois types apparaissent nette-

ment : insertion au sommet de la gorge ou près de ce sommet, dans ce

cas les filets sont toujours très courts; insertion vers le milieu du tube

(assez longs filets); insertion vers la base du tube, avec de longs filets,

presque libres parfois, et l'exception du genre Eremoluma où les filets

sont très courts.

Ce critère de la position des étamines est assez commode, et m'est

apparu de grande valeur taxinomique, pour les espèces africaines comme

pour les américaines.

40 La longueur du style. Chez certains genres ils sont remarquable-

ment longs, chez d’autres au contraire très courts. Il y a enfin des genres

intermédiaires à ce point de vue.

5o Le degré du développement des staminodes; très courts parfois

mais cependant aussi longs que les lobes de la corolle chez certains genres.

60 La déhiscence des étamines ne donne pas de caractères toujours

sûrs. Il y a des anthères nettement introrses ou extrorses mais chez de

nombreuses espèces la déhiscence est latérale et on peut alors hésiter

à reconnaître entre le caractère extrorse ou introrse.

70 Les graines et la forme de leur cicatrice ventrale donnent de bons

critères spécifiques et génériques. Malheureusement, chez la plupart des

espèces, les graines demeurent inconnues. Les grosses graines dont la

cicatrice envahit toute la face ventrale et même une partie de la face

dorsale, ne laissant plus apercevoir dorsalement que de courtes calottes

luisantes, sont caractéristiques ou du moins communes chez les genres

Labalia, Richardella, Chromolucuma, Eglerodendron.

80 La nervation des feuilles donne souvent de précieux caractères

génériques d'identification, surtout au point de vue pratique pour orienter

cette détermination. Nous l'avons dit, les identifications génériques

exigent des analyses fines de fleurs, aussi les indications tirées de la

nervation sont commodes dans certains cas.

Par exemple la présence d’un réseau serré de fines nervilles parallèles

est caractéristique des Labalia, Syzygiopsis, Richardella speciosa, Pseudo-

labatia penicillata. Les nombreuses nervures parallèles fines caractérisent

Micropholis, Gomphiluma ; les fines réticulations du limbe, Franchelella.

La nervation des Pouleria s. s. est également caractéristique, de même

celle des Gayella.

90 Nous n'avons pas considéré au point de vue des séparations

génériques la présence ou l'absence d’endosperme dans les graines.

Baehni pour le genre Pouleria s. L. estime que c'est un caractère fluctuant,

peut être précisément parce que sa conception du genre est trop large

et qu’elle inclut plusieurs genres différents — de nombreux genres même

ainsi que nous le pensons.

Cependant nous ne nous sommes pas attachés non plus dans nos

clés de Sapotacées à ce caractère pour cette raison pratique que nous ne

sommes pas en mesure de le vérifier pour la plupart de nos espèces et de

nos genres, faute de graines.

Cronquist qui lui donne de l'importance, le fait entrer dans ses clés.

Source : MNHN, Paris

— 154 —

PI. 2. — Fleurs de Poutériées, fragments de corolles et pisils : 1, Pouteria gutla (Ducke)

Baehni X 4; 2, Pouleria Jenmanii (Pittier) Sandwith %X 4; 3, Pouteria lorla

(Mart.) Radlk. X 4; 4, Pouteria laurifolia Radik. X 4; 5, Pouteria solimoesensis

Aubr. et Pellegr. X 4; 6, Pouteria caimilo (Ruiz el Pavon) Radlk. X 4; 7, Pseudo-

labatia psammophila (Mart.) Aubr. X 8; 8, Pseudolabatia penicillata (Baehni)

Aubr. X 8.

Source : MNHN, Paris

— 155 —

Pour lui, chez Chrysophyllum s. L. l'endosperme est présent, mais il est

absent chez Ecclinusa, Oxythece, Pradosia.

Il y a peu de fleurs remarquables par quelques caractères extérieurs

très apparents. Indiquons cependant que certains Radlkoferella, Richar-

della ont des fleurs qui paraissent grandes à côté des habituelles petites

fleurs des Sapotacées américaines. Les fleurs des Chromolucuma et Podo-

luma sont exceptionnellement longuement pédicellées (toujours relative-

ment aux autres genres). Celles du Chromolucuma rubiflora sont rougeâtres.

Quelques espèces ont des inflorescences racémiformes : Franchelella

anibifolia, Neoxythece cladantha, Pseudocladia lateriflora, Paralabalia

ramiflora.

L'étude que nous présentons n’est pas une révision exhaustive des

Poutériées américaines. Je n'en avais pas la possibilité. Nous n'avons cité

que les espèces que nous pouvions étudier dans l’herbier de Paris. Beau-

coup d’autres nous demeurent insuffisamment connues. Il est donc

probable que le nombre des genres que nous avons retenus n'est pas

définitif. Nous leur avons rapporté 86 espèces. Baehni a inclus environ

153 espèces américaines dans le genre Pouleria s. L.

1. POUTERIA Aublet.

Nous avons dans une note précédente (Not. Syst. XVI, 3-4 : 278

(1960) exposé que le genre Pouteria Aublet était un genre homogène aux

limites bien définies que nous résumons ainsi : fleurs tétramères, herma-

phrodites, staminodes subulés, étamines à filets insérés vers le milieu

du tube, ovaire à 4 loges. Graines ellipsoïdes à cicatrice ventrale largement

ou étroitement oblongue.

Toutes les espèces du genre ont en outre en commun un type carac-

térisé de nervation, où nervilles et veinules dessinent un réseau très

apparent sur les deux faces du limbe.

Le genre est très répandu en Amérique méridionale. Nous avons,

dans la note précédente, déjà cité 8 espèces examinées dans l'herbier

de Paris, qui nous paraissaient être d’incontestables Pouleria Aublet.

Nous en ajoutons après vérifications dans ce même herbier plusieurs

autres.

P. Garderana (A. DC.) Radik, (1882) — Lucuma Gardnerana A. DC.

1844). à é

\ FETE ou petit arbre extra-amazonien, paraissant largement

répandu en Amérique du Sud, depuis la République Argentine (Corrientes,

Misiones) et le Paraguay jusqu’à l'État de Piauhy au Nord-Est du Brésil.

Signalé dans l'intervalle au Brésil, dans les États de Rio Grande do Sul,

Espirito Santo, Minas Geraes et dans la région de Rio de Janeiro (Petro-

polis).

P. Glazioueana Dubard dans Not. Syst. I : 382, fig. 21 (1911)

— Guapeba Glazioueana Pierre nomen (1891).

Arbre des collines de Rio de Janeiro.

Source : MNHN, Paris

V4)

PI. 3. — Fleurs de Poutériées, fragments de corolles et pistils : 1, Labatia macrocarpa

Mart. X 8; 2. Gomphiluma gomphüfolia (Mart.) Aubr. X 8; 3, Pseudocladia

syclalophora (Eyma) Aubr. X 8:4, Eglerodendron pariry (Ducke) Aubr. X 8; Parala-

batia dictyoneura (Griseb.) Pierre X 8; 6, Paralabalia parviflora (Benth.) Aubr.

Sarcaulus macrophyllus (Mart.) Radik. X 8; 8, Syzygiopsis opposilifolia

Ducke X 8; 9, Barylucuma decussata Ducke X 8; 10, Richardella macrophylla

(Lam.) Aubr. X 3; 11, Richardella campechiana (H. B. K.) Pierre X 3; 12, Richar-

della speciosa (Ducke) Aubr. X 3.

Source : MNHN, Paris

— 157 —

P. Hartii Pierre mss. ex Dubard dans Ann. Mus. col. Marseille

XX : 34 (1912) — Lucuma Hartii Hemsl dans Hook. Ic. PI. : t. 2565

(1898) = Krugella Hartii Pierre, Not. bot. Sap. : 52 (1891).

Arbre de la Trinité.

P. petropolitana Glaziou mss. H. P.

Région de Petropolis aux environs de Rio de Janeiro.

P. salicifolia (Spreng) Radik. (1882) — Roussea salicifolia Spreng,

(1825) — Guapeba salicifolia Pierre (1891) — Lucuma Sellovit A. DC.

(1844) — Lucuma longifolia A. DC. le. — Lucuma nerüifolia Hook. et

Arn. (1834).

Arbuste de l'Amérique méridionale, depuis l'Uruguay et la Républi-

que Argentine (Entre-Rios) jusqu'à l'État de Minas Geraes au Brésil

central. Signalé au Brésil dans les États du Sud et dans la région de

Rio de Janeiro.

Cette espèce avec ses feuilles linéaires de saule a un aspect très difé-

rent des Pouleria à larges feuilles. Cependant la nervation de ces feuilles

est du même Lype Pouleria, ce qui montre qu’en dépit des grandes varia-

tions de forme des feuilles dans ce genre Pouleria le type caractéristique

de la nervation persiste.

P.temare — Lucuma lemare H. B. K. Mon. Gen. Spec. III : 241

(1818) considéré par Bachni comme identique à P. caimilo (Ruiz et

Pavon) Radk.

Espèce de l’Amazonie occidentale qui me paraît mal connue.

P. tovarensis Engler dans Engl. et Prantl. (1891).

Grand arbre du Vénézuéla.

Pouteria solimoesensis Aubr. et Pellegr 1.

Arbre.

Bourgeons terminaux et jeunes rameaux velus ferrugineux. Jeunes

feuilles un peu pubescentes sur les 2 faces. Feuilles obovées oblongues,

obtusément acuminées, cunéiformes à obtuses à la base, un peu pubes-

centes sur les 2 faces, mais rapidement glabres. Limbe 8-14 cm long x

3,5-5,5 cm large. Nervure médiane saillante dessous, un peu pubescente

sur les 2 faces. 10-12 paires de nervures secondaires, réunies par des

nervilles transversales parallèles et un réticulum finement saillant et

très apparent sur le 2 faces. Pétiole 1 à 1,5 cm, pubescent ferrugineux.

1. Pouteria solimoesensis Aubr. et Pellegr. sp. nov.

Arbor. Alabastra ramique novelli ferrugineo-villosi. Folia primo utrinque pubes-

centia, deinde glabra vel subglabra, obovata, oblonga, obtuse acuminata, basi plus

minusve obtusa, 8-14 em longa, 3,5-5,5 em lata, costa valide, nervis utrinque 10-12,

venisque transverse parallelis, venulisque reticulatis, conspicue prominentibus. Petiolus

1-1,5 em longus, ferrugineo-pubescens. Flores fasciculati, sessiles, ad ramorum apicem

siti. Sepala 4, ovata, extra villosa, intus glabra, 3-4 mm longa. Corollae lobi 4, tubum

fere aequantes, 2 mm longi, non ciliati. Staminodia subulata, brevissima, 0,5 mm longa.

Antherae validissimae, 1,75 mm longae. Filamenta 1,5 mm longa. Ovarium hirsutum

4-loculare. Stylus longus, hirsutus. Fructus ignotus,

Type : Krukoff 8649.

Source : MNHN, Paris

ns fn,

NOTE

Arf

PI. 4. — Fleurs de Poutériées, fragments de corolles et pistils : 1, Micropholis venulosa

(Mart. et Eichl.) Pierre X 8; 2, Micropholis crolonoïdes Pierre X 8; 3, Micropholis

guianensis (A. DC.) Pierre X 8; 4, Myrliluma eugeniaejolia (Pierre) Baill. X 8;

5, Neorgthece cladantha (Sandwith) Aubr. X 12; 6, Franchetella anibifolia (A. C.

Smith) Aubr. x 8; 7, Franchelella plaïyphylla (A. C. Smith) Aubr. X 8; 8, Fran-

chetella Gonggrijpii (Eyma) Aubr. X 8; 9, Radkoferella macrocarpa (Hub.) Aubr.

X 3; 10, Radkoferella trigonosperma (Eyma) Aubr. X 3.

Source : MNHN, Paris

— 159 —

Petites fleurs sessiles, fasciculées en dessous des feuilles terminales.

Calice à 4 sépales ovés, velus ferrugineux, glabres intérieurement, 3-4 mm.

Corolle à 4 lobes presque aussi longs que le tube; lobes 2 mm non ciliés;

tube 2,5 mm. Staminodes subulés très courts, 0,5 mm. Étamines 4, extror-

ses, à filets soudés vers la base du tube. Forles anthères, plus grandes que

chez les autres espèces de Pouteria, 1,75 mm; un peu plus longues que les

filets 1,5 mm. Ovaire hirsute à 4 loges. Long style hirsute.

Fruit inconnu.

Type : Krukoff 8649, arbre de 15 m haut de la forêt dense de terre

ferme. Municipality Sao Paulo de Olivença dans le haut Amazone.

Krukoff 8618, arbre de 27 m de haut, même localité.

Cette espèce a la nervation typique des vrais Pouleria ainsi que leur

structure florale. Elle se place dans le groupe des Pouteria à petite corolle

(P. guianensis, P. Melinonii). Elle se distingue par ses lobes presque

aussi longs que le tube, par les fortes anthères et les très petits staminodes.

2. PSEUDOLABATIA Aubr. et Pellegr.1.

Nous plaçons dans ce genre nouveau 5 espèces qui sont très proches

du genre Labatia Schwarz, mais qui sont différentes par la nervation et

au moins chez celles dont nous connaissons les fruits, par des fruits à

1-2 graines, aux graines ellipsoïdes à cicatrice ovale ou oblongue. Chez

les Labalia les fruits ont plusieurs grosses graines (-4) remarquables par

la cicatrice qui déborde de la face ventrale pour occuper presque toute la

surface de la graine.

Si nous avions placé ces 5 espèces dans le genre Labalia, celui-ci

aurait perdu son homogénéité, aussi nous avons préféré définir un nouveau

genre Pseudolabalia.

Entre les fleurs des deux genres nous ne distinguons aucune diffé-

rence marquée. Cependant chez les 3 espèces P. psammophila, subcaerulea,

penicillata, les anthères portent au sommet une touffe de poils qui n’exis-

tent pas chez les Labalia.

Fleurs tétramères, hermaphrodites. Corolle à lobes plus courts

que le tube. Lobes ciliés. Staminodes aplatis, aussi longs ou presque

que les lobes, ciliés. Étamines extrorses, insérées environ au milieu du

tube. Ovaire à 4 loges. Style glabre ne dépassant pas ou peu la corolle.

Les espèces que nous rapportons à ce nouveau genre sont les suivantes.

Type du genre : P. psammophila (Mart.) Aubr. comb. nouv.

— Labalia psammophila Mart., Herb. F1. bras. : 173 (1837) — Lucuma

psammophila À. DC. dans DC. Prodr. VII : 167 (1844) — Guapeba psammo-

1. Pseudolabatia Aubr. et Pellegr. gen. nov.

Flores tetrameri, hermaphroditi. Corollae lobi ciliati, minores sunt quam tubus.

Staminodia complanata, ciliata, lobos subaëquantes. Stamina extrorsa, ad Lubi medium

inserta. Ovarium 4-loculare. Stylus glaber, corollam subaequans.

Type : P. psammophila (Mart.) Aubr. comb. nov.

Source : MNHN, Paris

— 160 —

PI. 5.— Pouleria guianensis Aublet : 1, rameau florifère X 2/3; 2, détail du limbe x 2;

3, corolle x 8; 4, fragment de corolle X 8; 5, pistil x 8; 6, fruit X 2/3; 7, graine

de face et de profil x 1.

Source : MNHN, Paris

— 161 —

phila Pierre, Not. bot. Sap. : 42 (1891) — Lucuma nilida A. DC. le. :

166 (1844) — Pouteria nitida (A. DC.) Radik. (1882).

Petit arbre des plages de Rio de Janeiro.

P. subcaerulea (Dubard) Aubr. comb. nouv. — Pouleria subcaerulea

Dub. dans Not. Syst. I : 381, fig. 21 (1911).

Arbrisseau buissonnant dans les campos cerrados de l'État de

Goyas (Serra dos Cristaes).

P. Beaurepairei (Glaziou et Raunk.) Aubr. comb. nouv. — Lucuma

Beaurepairei Glaziou et Raunk. dans Vidensk. Medded. Kjôbenhavn :

7, t. I, fig. 3-4 (1890) — Labatia Beaurepairei Engl. dans Bot. Jahr. XII :

515 (1890) — Poulteria Beaurepairei (Glaziou et Raunk.) Baehni dans

Candollea IX : 241 (1942).

Arbrisseau de la région de Rio de Janeiro.

P. penicillata (Baehni) Aubr. comb. nouv. — Pouleria penicillata

Baehni dans Candollea XIV : 67 (1952).

Arbre de la Guyane britannique.

La nervation des feuilles est différente de celle des 3 précédentes

espèces, mais la corolle ressemble exactement à celle du P. psammophila

P. Raoulantonia Aubr. et Pellegr. 1.

Espèce nouvelle, rapportée au genre Pseudolabalia en raison de la

très grande ressemblance des feuilles au P. penicillata. Fleurs inconnues.

Feuilles obovées elliptiques, acuminées, cunéiformes à la base,

glabres. Limbe 8-13 em X 4-6 cm, brillant en dessus, un peu décurrent

sur le pétiole. Environ 10 paires de nervures latérales, très arquées

près de la marge. Réseau serré de nervilles parallèles, sensiblement

perpendiculaires à l’axe de la feuille, bien marquées sur les deux faces,

réunies par de petites veinules parallèles.

Long pétiole 23 cm.

Fruit sphérique, stipité, env. 3,5 cm diamètre. Il contient une graine

(-2) ellipsoïde, 2,6 x 0,7 x 0,8 em. Cicatrice oblongue, 2,5 X 0,6 em.

Arbre. Sols sablonneux. Manaos.

Type INPA : 1897. Manaos (Amazonas).

3. LABATIA Schwarz.

Le type du genre Labatia Schwarz, L. sessiliflora, est une espèce de

sous-arbuste de Saint-Domingue. Ce genre fut conservé par A. De Can-

1. Pseudolabatia Raoulantonia Aubr. et Pellegr. sp. nov.

Arbor. Folia elliptico-obovata, acuminata, basi in petiolo attenuata, 8-13 cm longa,

4-6 em lata, glabra, supra lucida, nervis lateralibus utrinque 10, ad marginem arcuatis,

venulisque numerosis subperpendicularibus, supra subtusque prominentibus. Petiolus

2-3 em longus. Flores 0. Fructus subsphericus, stipitatus, cir. 3,5 em diam., uni-(2-)

seminatus. Semen ellipsoideum 2,6 X 0,7 x 0,8 em, hilo oblongo 2,5 X 0,6 em.

Type : INPA 1897.

Source : MNHN, Paris

— 162 —

dolle, Martius, Radilkofer, Pierre et Baillon. Pierre commit cependant

l'erreur de confondre le Labalia macrocarpa Mart. avec le Pouleria guia-

nensis d’Aublet. Baehni et Eyma rattachent les Labalia aux Pouleria.

Eyma signale par ailleurs que Labatia Sw. (1788) est antidaté par Labalia

Scopoli (— Ilex, Aquifoliacées).

Les fleurs sont tétramères. Les étamines à longs filets sont insérées

à la base du tube de la corolle. Staminodes subulés. Ovaire velu à 4 loges.

Style long. Les lobes de la corolle et les staminodes paraissent communé-

Les fruits que nous connaissons ont 4 grosses graines (2-). Les graines

des L. macrocarpa Sw. et L. glomerala (Miq.) Radik. sont remarquables

par la cicatrice qui s'étend sur presque toute la surface de la grosse

graine, ne laissant qu’une étroite bande vernis:

Le genre répandu dans toute l'Amérique tropicale comprend au moins

5 espèces (dans l'Herbier du Muséum de Paris).

L. sessiliflora Sw. (1788), sous-arbuste de Saint-Domingue.

L. macrocarpa Mart. (1826), arbre de terrains périodiquement

inondés de l'Amazonie et de la Guyane française.

L. parviflora Piltier (1923), arbre du Vénézuéla (Trujillo).

L. glomerata (Miq.) Radlk. (1884) — Lucuma glomerala Miq. (1863)

— Pouleria Weddelliana Pierre (1891).

Arbuste ou petit arbre extra-amazonien du Paraguay, du Brésil

(Goyaz, Matto Grosso) et de l'Argentine (Formosa).

L. stylosa (Pierre) Aubr. comb. nouv. — Guapeba slylosa Pierre,

Not. bot, Sap. : 42 (1891) — Pouteria slylosa (Pierre) Dubard dans Not.

Syst. I : 381, fig. 21 (1911).

Petit arbre de Panama.

Ces cinq espèces ont des caractères communs des feuilles : nervures

secondaires réunies par un réseau serré de nervilles parallèles transversales ;

en outre le limbe des jeunes feuilles est garni en dessous d’une pubescence

apprimée grisâtre qui demeure visible plus ou moins longtemps sur les

feuilles adultes.

4. GOMPHILUMA Baill.

Genre monotypique.

Gomphiluma gomphiüfolia (Mart.) Aubr. comb, nouv. — Lucuma

gomphiüfolia Mart. ex Miq. dans Mart. FL. bras. VII : 78, t. 37 (1863)

— Guapeba gomphüfolia Pierre Not. bot. Sap. : 43 (1891) — Gomphiluma

Martiana Bail, Hist. PI. XI : 285 (1891) — Pouteria gomphifolia (Mart.)

Radik. (1882).

Les fleurs tétramères, l'ovaire 4-loculaire, les étamines à longs filets

insérés vers la base du tube, rapprochent cette espèce des genres Pouleria

Source : MNHN, Paris

— 163 —

Aublet (s.s.) et Labalia. Mais la nervation parallèle, serrée, et la graine

fusiforme à cicatrice oblongue linéaire, l’éloignent de ces deux genres.

Le genre de Baillon Gomphiluma me semble donc valable.

Cette espèce est un arbre de la région du Rio Negro, parfois abondant

au bord des rivières en terrains argilo-sableux.

5. SANDWITHIODOXA Aubr. et Pellegr. 1

En décrivant le Pouleria egregia, grand arbre de la Guyane anglaise,

dans Kew Bull. : 479 (1932), Sandwith avait noté les caractères remar-

quables de cette espèce qui lui suggéraient un rapprochement avec le

genre Sarcaulus par la préfloraison valvaire très inhabituelle chez les

Sapotacées. Cette espèce cependant s’éloignait beaucoup de ce genre par

d’autres caractères et Sandwith l’avait alors rapportée au genre « fourre-

tout » Pouteria, section Pseudocladia.

Il ne nous est pas possible de maintenir cette espèce dans le genre

Pouleria. Comme elle ne peut être incluse dans aucun autre genre, nous

sommes conduits à créer un nouveau genre monospécifique Sandwithio-

doxa.

Les fleurs sont tétramères. Le calice, épais, est soudé sur la moitié

de sa longueur. Le tube de la corolle est court. Les 4 lobes ovés sont

remarquablement valvaires. Les étamines ont de longs filets pratiquement

libres. Ils adhèrent à peine à la corolle et restent attachés à la base du

pistil lorsqu'on enlève la corolle. Anthères à déhiscence latérale. Ovaire

velu, à 2 loges. Style court.

Fruits globuleux. Graines mûres inconnues.

Type : Sandwithiodoxa egregia (Sandwith) Aubr. et Pellegr.

comb. nouv. — Pouleria (Pseudocladia) egregia Sandwith, Kew. Bull. :

479 (1932).

Type de l'espèce Sandwith 573 Moraballi Creek, Esseguibo River

Guyane anglaise.

Cette espèce est également signalée au Surinam et en Guyane fran-

çaise : Godebert 30 et 419.

Le rapprochement fait par Sandwith avec le genre Pseudocladia

Pierre, est justifié par les fleurs tétramères, les étamines à longs filets

insérés à la base du tube et l'ovaire biloculaire. L’assimilation me paraît

cependant impossible à cause des sépales soudés sur la moitié de leur

longueur et de la corolle valvaire.

Les feuilles, par la couleur glauque du limbe en dessous et le type

de leur nervation, rappellent les Neoxylhece.

1. Sandwithiodoxa Aubr. et Pellegr. gen. nov.

Flores tetrameri. Sepala usque ad medium coalita. Corollae tubus brevis; lobi

ovati, valvati. Stamina fere libera, filamentis, longis, antheris laterale dehiscentibus.

Ovarium villosum, 2-loculare. Stylus brevis. Fructus globulosus. Semina immatura.

Type : Sandwithiodendron egregia (Sandwith) Aubr. et Pellegr. comb. nov. =

Pouteria egregia Sandwith.

Source : MNHN, Paris

— 164 —

PI. 6. — Sanduwithiodora egregia (Sandwith) Aubr. et Pellegr. : 1, rameau florifère

x 2/3; 2, fleur X 10; 3, fragment de corolle X 10; 4, pistil X 10.— Podoluma Benaï

Aubr. et Pellegr. : 5, rameau florifère x 2/3; 6, bouton x 6; 7, fragment de corolle

x 1038, pistil X 10.

Source : MNHN, Paris

— 165 —

6. PSEUDOCLADIA Pierre,

Le type du genre Pseudocladia est le Lucuma laleriflora Benth,

arbre rencontré près de Santarem en Amazonie. Le genre est caractérisé

par des fleurs tétramères, des étamines à longs filets libres ou presque,

insérés à la base du tube de la corolle, un ovaire biloculaire, la graine à

cicatrice linéaire. La corolle est généralement pubescente extérieurement,

au moins sur le tube.

Ce genre a été conservé par Baillon, mais réduit au rang de section

du genre Pouleria par les botanistes qui lui ont succédé, ce qui était logique

dans leur conception excessivement large du genre Pouleria. Les caractères

très nets de ce groupe d'espèces de Pseudocladia me paraissent bien

justifier le rang générique.

Les espèces de Pseudocladia, d'après l’herbier de Paris sont les sui-

vantes :

P. lateriflora (Benth.) Pierre dans Not. bot. Sapo. : 49 (1891).

Arbre de l'Amazonie qui se trouve aussi dans l'État de Rio de

Janeiro (Glaziou 18353). Espèce à inflorescences en racèmes axillaires.

P. scytalophora (Eyma) Aubr. comb. nouv. : Pouleria scylalophora

Eyma dans Rec. Trav. bot. néerl. XXXIII : 181 (1936) — Podoluma

Glaziouii Baill. nomen (1909) — Pseudocladia Melinonii Baill. nomen

(1891) — Lucuma Melinonii Engl. nomen (1897).

Grand arbre de la Guyane française, du Surinam. Serait également à

Rio de Janeiro, si l'on admet qu’il y a identité entre le type du Podoluma

Glaziouii Baill. et le Pseudocladia scytalophora.

P. minutiflora (Britton) Aubr. comb. nouv. — Chrysophyllum

minuliflorum Britton dans Bull. Torrey Bot. Club. XLVIII : 337 (1921) —

Pouteria minuliflora (Britton) Sandwith dans Kew Bull. : 478 (1932).

Arbre de la Guyane anglaise et de la Trinité.

7. ACHROUTERIA Eyma.

Genre jusqu'à présent monotypique. Il se place dans le groupe des

Poutériées à étamines à longs filets soudés à la base du tube de la corolle.

Fleurs pentamères. Staminodes subulés. Ovaire à 5 loges. Style long.

Fruits à plusieurs graines. Graines aplaties à cicatrice linéaire.

Baehni l’a inclus dans le genre Pouleria. Il est distinct des Pouleria

Aublet, par ses graines à cicatrice linéaire, les fleurs pentamères et la

nervation des feuilles.

A. pomifera Eyma dans Rec. Trav. bot. néerl. XXXIII : 193,

fig. 3 (1936) — Pouleria pomifera (Eyma) Baehni dans Candollea IX :

353 (1942).

Espèce des Guyanes anglaise, hollandaise et française.

Présence dans le sud du Brésil douteuse.

Source : MNHN, Paris

— 166 —

PL. 7. — Eremoluma Sagoliana Baiïll. : 1, rameau florifère x 2/3; 2, fleur x 8; 3, frag-

ment de corolle vu de l'extérieur X 8; 4, fragment de corolle vu de l’intérieur x 8;

5, pistil X 8; 6, fruit X 1. — Chrysophyllum Macoucou Aublet : 7, graine X 1:

8, feuille X 2/3, d'après le type d’Aublet (H. P.).

Source : MNHN, Paris

— 167 —

8. EGLERODENDRON Aubr. et Pellegr. 1,

Genre monospécifique que nous décrivons d'après l'espèce Lucuma

pariry Ducke dans Arch. Jard. bot. Rio de Janeiro III : 231, t. 15 (1922),

dont il existe un exemplaire planté dans le jardin zoologique du Museu

Goeldi de Belem dirigé par le Dr Egler, en l'honneur de qui ce genre est

dédié.

Ducke avait déjà noté que cette espèce ne se plaçait dans aucune

des sections des « Natürliche Pflanzenfamilien ».

Les fleurs sont pentamères. Les étamines à longs filets insérés à la base

du tube sont presque libres. Lobes aussi longs que le tube, ciliés. Stami-

nodes subulés. Ovaire à 5 loges.

Le fruit est gros comme une grosse orange. Il contient plusieurs

grosses graines. La cicatrice occupe la moitié de la surface de la graine,

en ne laissant sur la face dorsale qu'une calotte vernissée ovale.

E. pariry (Ducke) Aubr. et Pellegr. — Lucuma pariry Ducke le.

(1922) — Pouteria pariry (Ducke) Baehni dans Candollea IX : 354 (1942).

Grand arbre amazonien, parfois cultivé. Les feuilles rougissent avant

de tomber, en saison sèche.

9. EREMOLUMA Baillon.

Le genre Eremoluma a été créé par Baillon pour l'espèce guyanaise

E. Sagotiana (Hist. PI. XI : 292 (1891). Il n’a été maintenu ni par Engler,

ni par Eyma qui l'ont inclu dans Lucuma-Pouleria.

Nous pensons comme Baillon que E. Sagoliana constitue bien un

type générique, très différent de Poulteria Aublet et des autres sections

entre lesquelles le Pouleria s. L. a été divisé.

L'espèce est pentamère. Les lobes du calice sont très ouverts. La

corolle a des lobes suborbiculaires dont la hauteur égale celle du tube,

Les staminodes sont subulés. Les étamines ont de frès courts filets insérés

à la base du tube. Généralement chez les Poutériées à très courtes éta-

mines, les filets sont insérés au bord de la gorge ou légèrement en dessous

de Ja soudure des lobes. L'ovaire est à 1(-2) loge. Il est glabre, cas également

très exceptionnel chez les Sapotacées, mais qui n’a pas de valeur générique.

Graine à cicatrice linéaire.

Nous rapportons à ce genre deux espèces amazoniennes.

1. Eglerodendron Aubr. et Pellegr. gen. nov.

Flores pentameri. Corollae lobi ciliati, tubum aequantes. Stamina fere libera,

filamentis longis, ad tubi basin insertis. Staminodia subulata. Ovarium 5-loculare.

Fructus mali aurei similis, pluriseminatus. Semina ventrale diedra; hilus fere omnino

cireumeontineus.

Type : Eglerodendron pariry (Ducke) Aubr. et Pellegr. — Lucuma.

Source : MNHN, Paris

PL. 8. — Eremoluma Krukoffii Aubr. et Pellegr. : 1, rameau florifère x 2/3; 2, détail

de la nervation; 3, fragment de corolle X 6; 4, pistil X 6.— Eremoluma Williamit

Aubr. et Pellegr. : 5, rameau florifère x 2/3; 6, fragment de corolle x 6; 7, pistil

X 6. — Radikoferella brachyandra Aubr. et Pellegr. : 8, rameau florifère X 2/3:

9, fragment de corolle X 6; 10, anthère, face dorsale et ventrale X 20; 11, pistil.

Source : MNHN, Paris

— 169 —

Eremoluma Williamii Aubr. et Pellegr. 1.

Arbre. Feuilles oblongues, obtuses au sommet, cunéiformes à la base.

Limbe env. 11-13 cm long X 4,5-6 cm large, glabre. Une dizaine de

paires de nervures secondaires un peu saillantes sur les 2 faces. Réseau

finement saillant sur les 2 faces de nervilles et veinules. Pétiole, env. 1,5 cm.

Fleurs fasciculées sur les rameaux défeuillés. Pédicelles pubescents,

env. 7 mm. Fleurs pentamères. Calice à 5 lobes ovés, de 2,5 mm long,

pubescents sur les 2 faces. Corolle campanulée : 5 lobes suborbiculaires

de 3 mm diamètre; tube plus court, 1,5 mm. Staminodes subulés très

courts (0,5 mm env.). Étamines à filels rès couris (1 mm) insérés vers la

base du tube. Anthères extrorses, orbiculaires, 1 mm large. Ovaire hirsute

à 2 loges. Style court, glabre.

Fruit inconnu.

Type. : INPA - Ferreira 5856, Reserva florestal Ducke, Manaos

(fl. sept.).

Eremoluma Krukoffii Aubr. et Pellegr.?.

Arbre.

Jeunes rameaux finement pubescents.

Feuilles obovées oblongues, acuminées, cunéiformes à la base.

Limbe décurrent sur le pétiole, environ 13 X 6 cm, glabre avec traces

de pubescence chez les feuilles nouvelles. Nervure médiane saillante sur

les deux faces. Environ 10 paires de nervures saillantes dessous, tracées

jusqu’à la marge. Réseau de nervilles transversales parallèles, réunies

par un reliculum finement saillant sur les 2 faces.

Fascicules denses de petites fleurs pédicellées sur les rameaux dé-

feuillés en dessous des touffes de feuilles terminales. Pédicelles environ

1 cm, glabres ou glabrescents; 5 sépales très ouverts, glabres ou glabres-

cents. Corolle à 5 lobes suborbiculaires, glabres extérieurement, ciliés,

1. Eremoluma Williamii Aubr. et Pellegr. sp. nov.

Arbor. Folia oblonga, apice obtusa, basi attenuata, cir. 11-13 em longa, 4,5-6 cm

lata, glabra, nervis lateralibus cir. 10, venulisque supra et subtus conspicuis. Petiolus

cir. 1,5 em longus. Flores pentameri, fasciculati, ad axillam foliorum delapsorum siti.

Pedicelli pubescentes, cir, 7 mm longi. Calycis lobi ovati, intus, extusque pubescenti,

2,5 mm longi. Corolla campanulata, lobis 5 suborbicularibus, 3 mm diam., tubo 1,5 mm

longo. Staminodia subulata, 0,5 mm longa. Stamina, filamentibus 1 mm longis, ad tubi

basin insertis, antheris orbicularibus, 1 mm latis, extrorsis. Ovarium hirsutum, ?-

loculare. Stylus brevis, glaber. Fructus ignotus.

Type : INPA Ferreira 5856.

2. Eremoluma Krukoffi Aubr. et Pellegr. sp. nov.

Arbor, ramis novellis pubescentibus. Folia oblongo-obovata, acuminata, basi in

petiolo attenuata, primo villosula, cir. 13 em longa, 6 cm lata, costa valida, nervis

utrinque 10, venis transverse parallelis, venulisque reticulatis, supra, indraque conspi-

cuis. Flores dense fasciculati ad axillam foliorum delapsorum siti. Pedicelli cir. 1 em

longi, glabri vel subglabri. Sepala 5, glabra vel subgalbra. Corollae lobi 5, suborbicu-

lares, ciliati, extus glabri, intus villosuli, 1-2,5 mm longi. Tubus 1,5 mm longus

Staminodia subulata, erassa, villosa, cir. 1,5 mm longa. Stamina 5, filamentis brevissi-

mis, ad tubi basin insertis, antheris 1,25-1,50 mm longis, extus villosulus, apice pilosis.

Ovarium glabrum uniloculare, uniovulatum. Stylus brevis. Fructus ignotus.

Source : MNHN, Paris

— 170 —

pubescents intérieurement ; lobes 1-2,5 mm; tube 1,5 mm. Staminodes

subulés, pubescents, épais, cotelés intérieurement, environ 1,5 mm.

Étamines 5, à déhiscence latérale, à très courts filets insérés à la base du tube.

Anthères 1,25-1,5 mm, poilues sur la face interne, avec une petite touffe

de poils au sommet.

Ovaire glabre à style court, à une seule loge uniovulée.

Type Krukoff : 8619, arbre de 21 m haut, de la forêt dense de terre

ferme. Sao Paulo de Olivença (Amazonas, Brésil, fl. vers nov.-déc.).

Espèce à feuilles réticulées comme celles des Franchelella. Fleur

exactement du type structural de l'Eremoluma Sagoliana de Guyane.

10. CALOCARPUM Pierre.

Le type de ce genre est une espèce de petit arbre antillais, C. mammo-

sum (L.) Pierre, Notes bot. Sap. : 11 (1890), cultivé pour ses fruits dans

de nombreux jardins tropicaux. Ce genre est caractérisé surtout par un

calice à 5 sépales, entouré à la base par plusieurs bractées sépaloïdes en

spirale, velues au-dehors, glabres en dedans. La corolle a 5 lobes

velus extérieurement, papilleux en dedans. Le Lube est court. A la gorge

se trouvent 5 étamines à très courts filets et 5 staminodes velus et ciliés.

Ovaire à 5 loges.

Le fruit est très gros. Dans une chair épaisse de couleur rouge ou jaune

suivant les variétés, se trouve 1 (-2) très grosse graine oblongue ou ellip-

tique, aiguë aux deux extrémités. La cicatrice sur toute la longueur de

la face ventrale est étroitement oblongue.

Dubard a rapporté au genre Calocarpum (section Urbanella) une

espèce de la Serra do Mar, Lucuma procera Mart. Herb. FI. bras. : 233

(1837). Pierre en avait fait le type d’un genre Urbanella. Les fleurs res-

semblent beaucoup par leur structure à celles du Calocarpum mammosum

sauf que le tube est plus long que les lobes et que les sépales sont velus en

dedans. Il y a 1-3 bractées à la base du calice. Le fruit malheureusement

n’est toujours pas décrit. Il est donc difficile de se faire une opinion défini-

tive sur la validité du genre Urbanella de Pierre, et c’est pour cette raison

que Dubard ne l’avait considéré que comme section du genre Calocarpum.

Deux et peut-être trois espèces doivent être groupées dans ce genre ou

cette section. Elles ont le même type de nervation et chez les feuilles

adultes une couleur glauque en dessous très particulière qui n’existe pas

chez C. mammosum.

Urbanella procera (Mart.) Pierre — Lucuma procera Mart. Herb. F1,

bras. : 233 (1837) : Calocarpum procerum (Mart.) Dubard dans Ann. Mus.

col. Marseille XX : 7 (1912).

Urbanella buchananiaejolia Pierre, Not. bot. Sap. : 25 (1890).

Espèce trouvée par Spruce au Pérou amazonien (type n° 4514,

Tarapoto).

Urbanella oblonga Pierre Not. bot. Sap. : 25 (1890) est décrit d'après

des échantillons de Duss (n° 256) recueillis dans un jardin à la Martinique.

Source : MNHN, Paris

— 171 —

11. PARAMICROPHOLIS Aubr. et Pellegr. 1.

Ducke dans Arch. Jard. bot. Rio de Janeiro IV : 159 (1995) a décrit

sous le nom de Sideroxylon aculangulum un petit arbre de la forêt non

inondée de la région de Belem (Para, Brésil). Les feuilles sont typiquement

celles d’un Micropholis. Eyma a fait la combinaison Müicropholis acutan-

gula (Ducke) Eyma.

Ducke avait signalé le remarquable fruit de cette espèce qui, à ma

connaissance, est unique chez les Sapotacées, tant américaines qu'afri-

caines?, Il ressemble au fruit du carambolier, Averrhoa carambola, mais en

plus petit. Il est charnu, de couleur jaune clair, de forme subquadran-

gulaire avec 4 accotements aigus subailés. La pulpe blanche contient une

seule graine brune, aplatie, à surface un peu bosselée, à cicatrice ventrale

linéaire-oblongue. En dépit de cette originalité nous aurions partagé

l'opinion de Eyma attribuant l'espèce au genre Micropholis, si les fleurs

n'étaient pas tétramères. Tous les Micropholis que nous connaissons ont

des fleurs pentamères, la constance de ce caractère en fait ici un caractère

générique, et nous empêche de laisser l’espèce acutangula dans ce genre.

Comme les feuilles à nervation striée caractéristique et les fleurs (outre la

tétramérie) rappellent les Micropholis, nous faisons de cette espèce le type

d’un genre Paramicropholis.

Fleurs tétramères. Anthères subsessiles insérées au sommet de la

gorge de la corolle. Staminodes un peu plus longs que les étamines. Ovaire

à 4 loges.

Fruit charnu à 4 accotements subailés. Une graine aplatie à cicatrice

ventrale linéaire-oblongue.

Type : Paramicropholis (Ducke) Aubr. et Pellegr. comb. nouv. =

Sideroxylon acutangulum Ducke — Micropholis acutangula (Ducke)

Eyma — Pouleria aculangula (Ducke) Baehni.

12. PARALABATIA Pierre — Microluma Baill.

Le type du genre Paralabalia est une espèce cubaine, P. diclyoneura

(Griseb.) Pierre. Le type du genre Microluma Baill., M. parviflora (Benth.)

Baill. est une espèce découverte par Spruce dans l'État de Para, près de

Santarem au Brésil. Je ne pense pas qu'il faille séparer ces deux genres;

le nom de Paralabatia (1890) a la priorité sur Microluma (1892).

Les caractéristiques de ce genre sont les suivantes. Fleurs tétramères

{rarement individuellement pentamères). Hermaphrodites ou polygames.

Étamines à très courts filets insérés au bord de la gorge de la corolle.

1. Paramicropholis Aubr. et Pellegr. gen. nov.

Flores tetrameri. Antherae subsessiles ad corollae fauces inserta. Staminodia

quam stamina longiora. Ovarium 4-loculare, Fructus carnosus, 4-alatus. Semen unum,

<complanatum, hilo lineari oblongo.

Type : Paromicropholis aculangula (Ducke) Aubr. et Pellegr. — Siderozylon.

2. Une espèce malgache de petit arbre, à fruits ailés, de la tribu desPoutériées vient

d'être découverte dans l'ouest de Madagascar : Capurodendron costatum (R. Capuron

amss.) Aubr. — Pouteria coslata R. Cap. mss. Ined.

Source : MNHN, Paris

PI. 9. — Micropholis Williamii Aubr. et Pellegr. : 1, feuille X 2/3; 2, fragment de

corolle X 8; 3, pistil X 8; 4, coupe du pistil x 835, pistil sans la couronne X 8.—

Paramicropholis acutangula (Ducke) Aubr. : 6, feuille x 2/3; 7, détail de la ner-

vation; 8, fragment de corolle d’un bouton X 8; 9, pistil X 8. — Micropholis rosa-

dinha brava Aubr. et Pellegr. :

0, feuille 2/3; 11, fragment de corolle X 83 12,

pistil X 8; 13, coupe du pistil x 8; 14, pistil, la couronne enlevée X 8.

Source : MNHN, Paris

— 173 —

Déhiscence introrse ou latérale. Staminodes subulés courts. Ovaire

biloculaire.

Graine ovoïde, marquée d’une très large cicatrice occupant toute la

face ventrale (P. dictyoneura, parvifolia).

Les espèces suivantes peuvent être rattachées à ce genre.

P. dictyoneura (Griseb.) Pierre, Not. bot. Sap. : 24 (1890) —

Sideroxylon dictyoneura Griseb. PI. Wright. : 517 (1862). Variété fypica

de Cuba. Variété Fuerlesii de Haïti, St-Domingue et Porto-Rico.

P. chrysophyllifolia (Griseb.) Aubr. comb. nouv. — Labalia

chrysophyllifolia Griseb. Cat. PI. cub. : 166 (1866) — Pouleria chryso-

phyllifolia (Griseb.) Baehni, dans Candollea IX : 243 (1942).

Espèce cubaine de sous-arbrisseau.

P. parviflora (Benth.) Aubr. comb. nouv. — Lucuma parviflora

Benth. ex Miq. dans Mart. FI. bras. VII : 81, t. 34 (1863) — Pouleria

ovala À. C. Smith dans Bull. Torr. bot. CI. 61 : 196 (1934).

Arbre des campos du bas-Amazone (Santarem, Faro, Obidos, Monte

Alegre).

P. ramiflora (Mart.) Aubr. comb. nouv. — Labalia ramiflora Mart.

Herb. FL. bras. : 173 (1837) — Lucuma ramiflora A.DC. Proûr. VIII :

168 (1844); Mart. FL bras. VII : 75, t. 32 (1863).

Arbuste des campos cerrados des États de Minas Geraes, Goyaz,

Matto Grosso au Brésil. Inflorescences en racèmes.

14. SYZYGIOPSIS Ducke.

Nous conservons ce genre monotypique de Ducke décrit dans Arch.

Jard. bot. Rio de Janeiro IV : 158, pl. 17 (1925), qui comme Barylucuma

Ducke fut répudié par son créateur, qui reconnut toutefois ne pas savoir

où placer son espèce type S. opposilifolia.

Cette espèce est facile à identifier par ses feuilles lancéolées opposées,

remarquables en outre par un réseau de nervilles très fines, parallèles,

serrées, ayant une direction sensiblement perpendiculaire à l'axe de

la feuille.

Les fleurs ne se distinguent structuralement pas de celles de plusieurs

genres de Poutériées. Fleurs pentamères. Étamines à très courts filets

insérés à la gorge de la corolle. Staminodes aussi longs que les étamines,

parfois très élargis à la base.

Ovaire à 5 loges. Fruit à une graine. Graine oblongue, aplatie, mar-

quée d’une cicatrice linéaire oblongue sur toute la longueur de la face

ventrale.

Petit arbre de la forêt de terre ferme de l'État de Para au Brésil

(Belem, Rio Trombetas). Fleur à corolle pubescente à l'extérieur.

Source : MNHN, Paris

— 174 —

15. BARYLUCUMA Ducke.

Ce genre fut décrit pour une seule espèce B. decussala Ducke dans

Arch. Jard. Bot. Rio de Janeiro IV : 161, pl. 19 (1925). Eyma rapprochait

ce genre du genre Oxythece Miq. Cependant les staminodes très développés

de B. decussala s'opposent d’une façon absolue aux staminodes nuls ou

irréguliers et très rudimentaires des Oxythece. Il en est de même des

caractères de l’ovaire.

Les feuilles sont typiquement opposées. Ducke avait d’abord attribué

une valeur générique à ce caractère, puis il en douta par la suite et ne

maintint pas son genre Barylucuma non plus que son genre Syzygiopsis

(Trop. Woods n° 71 : 8). Mais il avoua en même temps qu'il ne savait

alors où placer les espèces types de ces deux genres. Leur attribution à un

genre sensu lalo Pouteria est un pis-aller que nous ne pouvons accepter.

Nous sommes toujours aux prises avec les mêmes difficultés. Nous

conservons donc le genre Barylucuma. Ses caractéristiques sont les

suivantes :

Feuilles opposées. Fleurs polygames et pentamères. Étamines à

courts filets insérés à la gorge de la corolle, plus petites que les lobes.

Staminodes développés, aussi longs que les étamines. Ovaire à 3-4 loges.

Style assez long.

Fruit inconnu.

L'espèce type est un petit arbre des forêts des collines sèches du bas

Amazone (Jutahy, Almeirim). Les feuilles, outre leur disposition opposée,

ont un autre caractère pratique pour l'identification, le limbe étant

glauque en dessous. La corolle est pubescente extérieurement.

16. RICHARDELLA Pierre.

Nous estimons devoir remettre en lumière ce genre Richardella de

Pierre. Baillon l’avait conservé comme simple section du genre Lucuma.

Baehni dans sa section Rivicoa (A. DC. emend. Baehni) du genre Pouleria

réunit des Radlkojerella et des Richardella.

En dépit de leurs grandes affinités, les deux genres doivent être à

mon avis séparés. Si le type floral des Radlkoferella est : 4 sép., 6 pét.,

6 ét., ovaire à 6 loges, celui des Richardella est : 5 sép., 5 pét., 5 ét., ovaire

à 5 loges.

Chez certaines espèces de Richardella on trouve des fleurs à 6 pétales,

6 étamines et un ovaire à 6 loges, mais même dans ces cas il y a toujours

5 sépales, très exceptionnellement 4 (cas individuels) et non 4 sépales

comme cela est constant chez les Radlkoferella.

Chez Richardella macao (Baehni) Aubr., à fleurs pentamères, l'ovaire

est à 10 loges (8-).

Les autres caractères de la fleur rapprochent les deux genres. Ce

sont souvent de grandes fleurs (pour des Sapotacées). Les étamines ont

de courts filets soudés au bord de la gorge ou un peu en dessous. Les

staminodes sont aussi longs ou plus longs que les étamines.

Source : MNHN, Paris

176.

Celles des graines qui sont connues sont grosses, subsphériques ou

ellipsoïdes, et marquées généralement de très larges cicatrices ventrales

qui, chez R. speciosa en particulier, occupent presque toute la surface de

la graine, ne laissant plus qu'une bande étroite de tégument à surface

luisante.

Le type du genre est Richardella macrophylla (Lam.) Aubr.

comb. nouv. — Chrysophyllum macrophyllum Lam. dans Encycl. IL : 44

(1793) — Lucuma Rivicoa Gaert. f. (1807) — Richardella rivicoa Pierre

(1890).

Cette espèce de grand arbre était déjà connue d’Aublet qui l'avait

rapportée de la Guyane française. Le spécimen d’Aublet existe dans

l'herbier de J.-J, Rousseau au Muséum de Paris, mais Aublet avait simple-

ment cité l'espèce sans la nommer dans son « Histoire des Plantes de la

Guyane française » I : 234 comme Chrysophyllum (caïnito). Il rappelait

aussi son nom local de « jaune d'œuf » qui convient parfaitement à la

chair jaune et comestible de la baie.

Le R. macrophylla est répandu dans toutes les Guyanes et en Ama-

zonie.

Richardella campechiana (H.B.K.) Pierre est un petit arbre de

l'Amérique centrale et de Cuba, à grandes fleurs, parfois cultivé. Les

pièces florales et les loges de l'ovaire sont au nombre de 5 ou 6.

Richardella Lucuma (Ruiz et Pav.) Aubr. comb. nouv. — Achras

Lucuma Ruiz et Pav. dans FI. Peruv. II : 17, t. 239 (1802) est un petit

arbre, à grandes fleurs pentamères, cultivé aussi pour ses fruits. Il est

répandu au Pérou, Chili et Bolivie. La graine subsphérique a une cicatrice

ventrale oblongue. Ce serait l'espèce qui aurait donné son nom vulgaire

de lucuma au genre Lucuma Molin.

Richardella macao (Baehni) Aubr. comb. nouv. — Pouleria macao

Baehni dans Candollea IX : 395 (1942) est un arbre de la Colombie, à

grandes fleurs pentamères. — Lucuma Goudoliana Dub., nomen (1912).

Richardella speciosa (Ducke) Aubr. comb. nouv. — Lucuma

speciosa Ducke dans Arch. Mus. Rio de Janeiro XXII : 68 (1919) est un

arbre de l'Hylaea, à fleurs pentamères.

Richardella surumuensis (Baehni) Aubr. comb. nouv. — Pouteria

surumuensis Baehni dans Candollea IX : 362 (1942) — Lucuma sericea

Krause dans Notizbl. Berlin VI : 169 (1914) non Lucuma sericea Benth.

et Hook. (1876).

Arbre des forêts du rio Branco à gros fruit.

Nous rapportons enfin à ce genre une espèce amazonienne dont nous

ne connaissons que les feuilles et la graine, Richardella manaosensis

Aubr. et Pellegr., connue de la région de Manaos en Amazonie.

Source : MNHN, Paris

— 176 —

Richardella manaosensis Aubr. et Pellegr. 1.

Arbre.

Rameaux jeunes velus ferrugineux.

Feuilles oblongues obovées, acuminées aiguës, cunéiformes à la base.

Limbe atteignant 24 em de long et 7,5 em de large, glauque dessous, criblé

de poils branchus. Environ 24 paires de nervures secondaires, saillantes

dessous, un peu déprimées dessus, bien fracées jusqu'à la marge. Réseau

de nervilles parallèles, espacées, perpendiculaires aux nervures secondaires.

En dessus fin réseau apparent de veinules.

Fleurs inconnues.

Fruits inconnus à 1-2 graines.

Grosse graine semi-sphérique, dont la cicatrice occupe presque toute

la surface ne laissant qu'une étroite bande vernissée. Environ 3,5 em

diamètre.

Type : INPA 7305, Manaus, Cachoeira Baixa do Taruma.

Arbre de 20 m de la forêt de terre ferme sur sol sableux.

Nom vernaculaire : abiurana de massa.

17. MICROPHOLIS Pierre.

Ce genre de Pierre (Not. Bot. Sapo. : 37 (1891) a généralement été

adopté par les plus récents monographes de la famille des Sapotacées,

Eyma, Cronquist, à l'exception toutefois de Baehni qui le subordonne

à Pouleria. Il ne me paraît pas beaucoup plus individualisé chez les

Poutériées que d’autres genres de Pierre et de Baillon, mais il comprend

d'assez nombreuses espèces qui ont ce caractère commun d’une nervation

latérale très nombreuse, qui excessive chez certaines espèces, donne aux

feuilles un aspect strié remarquable (section Eumicropholis Pierre). Ces

veines latérales sont presque droites jusqu’à la marge; elles s’y rejoignent

le long d’une nervure marginale.

Les fleurs ont également un type structural constant. Elles sont

pentamères. Les lobes de la corolle sont courts, le tube plus long que

les lobes. Les étamines ont de courts ou très courts filets insérés au som-

met de la gorge. Elles sont rarement avortées; les staminodes aussi longs

que les étamines sont parfois presque pétaloïdes. Ovaire à 5 loges, velu

à la base. Fréquemment il repose sur un disque densément poilu, la cou-

ronne hirsute du disque étant distincte de la pubescence de la base de

l'ovaire (M. cyrlobolrya, quyanensis, resinifera, notamment).

Fruit, une baie contenant ordinairement une seule graine plate,

avec une longue cicatrice linéaire.

1. Richardella manaosensis Aubr. et Pellegr. sp. nov.

Arbor, ramis novellis ferrugineo villosis. Folia obovato-oblonga, acute acuminata,

basi attenuata, 24 em longa, 7,5 em lata, subtus glauca et stellatopilosa, nervis utrinque

24 usque ad marginem conspicuis, venulisque ad perpendiculum dispositis Flores ignoti.

Fructus ignotus. Semina 1-2 semispherica, cir. 3,5 em diam.; hilus fere omnino

circumcontineus.

Type. : INPA 7305, Manaus,

Source : MNHN, Paris

— 177 —

Les espèces que nous avons pu vérifier dans l’herbier de Paris peuvent

se répartir dans deux sections. Dans la section Eumicropholis, les feuilles

sont striées, les veines latérales étant très serrées, très fines et également

saillantes. Dans la section Crepinodendron, les nervures secondaires sont

moins serrées, la feuille n’est pas striée, elles sont parfois saillantes, et

entre elles se placent parallèlement des nervures intermédiaires.

Sect. Eumicropholis

M. Melinoniana Pierre Not. bot. Sap. : 40 (1891).

Arbre de la Guyane française.

M. Spruceana (Mart. et Miq.) Pierre Not. bot. Sap. : 39 (1891) —

Sideroxylon Spruceanum Mart. et Miq. dans Mart. F1. bras. VII : 53,

t. 46 (1863).

Grand arbre de la région du Rio Negro.

M. venulosa (Mart. et Eichl.) Pierre, lc. : 40 (1891) — Sideroxylon

venulosum Mart. et Eichl. ex Miq. dans Mart. le. : 52, t. 20 (1863).

Grand arbre des Guyanes et de l’État d'Amazonas.

M. cuneatum Pierre ex Glaziou dans Bull. Soc. Bot. Fr. LVI,

Mém. 3 : 441 (1909).

Arbre du Brésil méridional (Rio de Janeiro, Sao Paulo).

M. cylindrocarpa (Poepp.) Pierre, le. : 40 (1891) — Sideroxylon

cylindrocarpum Poepp. dans Poepp. et Endl. Nov. Gen. Spec. III : 72,

L. 282 (1845).

Petit arbre amazonien.

M. egensis (A. DC.) Pierre dans Urb. Symb. Ant. V : 127 (1904) —

M. Martiana Pierre lc. : 216 — Sideroxylon egense A. DC. dans DC.

Prodr. VIII : 182 (1844).

Petit arbre ou arbuste de l'Amazonie.

Sect. Crepinodendron

M. crotonoides Pierre dans Urb. Symb. Ant. V : 114 (1904) —

Crepinodendron crotonoides Pierre Not. bot. Sap. : 28 (1890) — Sprucella

crolonoides Pierre dans Urb. I. c.

Arbre du Vénézuela.

M. resinifera (Ducke) Eyma dans Rec. Trav. bot. néerl. XX XIII :

198 (1936) — Sideroxylon resiniferum Ducke dans Rev. Bot. appl. X :

851 (1930).

Grand arbre de l'Amazonie producteur de « balata rosada ».

M. retusa (Spruce) Eyma L. c. : 198 — Lucuma relusa Spruce dans

Mart. F1. bras. VII : 79, t. 37 (1863).

Espèce du haut Rio Negro.

Source : MNHN, Paris

SAT =

M. guyanensis (A. DC.) Pierre 1. c. : 40 (1891) — Sideroxylon

guyanense À. DC. dans DC. Prodr. VIII : 182 (1844).

Grand arbre, commun dans les Guyanes.

M. cyrtobotrya (Mart.) Baill. Hist. PI. : 282 (1892) — Sprucella

cyrlobotrya Pierre L. ce. : 27 (1890) — Sideroxylon cyrlobotryum Mart. ex

Miq. dans Mart. FI. bras. VII : 57 (1863).

Arbre du Rio Negro à la Guyane française.

M. balata Pierre dans Urb. Symb. Ant. V : 120 (1904) — Micropholis

chrysophylloides Pierre.

Arbre des Antilles.

M. rufa (Mart. et Eidl.) Pierre dans Urb. Symb. Ant. V : 130 (1904)

= Sideroylon rujum Mart. et Eichl. dans Mart. FI. bras. VII : 52 (1863).

Arbre de la Guyane française.

A ces espèces nous ajoutons les suivantes que nous croyons nouvelles.

Micropholis rosadinha brava Aubr. et Pellegr. 1.

Petit arbre.

Bourgeons et très jeunes rameaux pubescents-apprimés rougeâtres.

Feuilles oblongues-elliptiques, arrondies ou obtuses au sommet,

brièvement acuminées, à base cunéiforme. Limbe coriace, de 11-27 cm

long X 5-13 large, pubescent apprimé puis glabre. Nervure médiane

très nettement déprimée en dessus, proéminente dessous. Très nombreuses

nervures secondaires, très peu apparentes. Entre deux nervures secondai-

res, une nerville parallèle effacée (nervation type section Crepinodendron).

Fort pétiole, canaliculé, 2,5-3 em.

Fleurs fasciculées axillaires.

Pédicelles pubescents ferrugineux, 4-5 mm. Calice à 5 sépales ovés

de 3 mm, pubescents ferrugineux. Corolle à 5 lobes, env. 3 mm. Étamines

5 à très courts filets insérés au sommet de la gorge. Staminodes 5 aussi

longs que les étamines. Ovaire à 5 loges, entouré à la base d’une couronne

de grands poils. Style glabre.

Fruit inconnu.

Type de l'espèce : INPA, n° 1097 Manaos, estrada do Mindu (fl. mai).

Cette espèce est très voisine du Micropholis eyrlobolrya (Mart. ex

Miq.) Baill. découvert par Spruce dans la même région du Rio Negro.

Elle en diffère par des fleurs plus grandes, des feuilles plus coriaces et à

1. Micropholis rosadinha Aubr. et Pellegr. sp. nov.

Arbuscula. Rami novelli pubescentes, subrubri. Folia elliptico-oblonga, apice

rotundata vel obtusa, breviter acuminata, basi attenuata, coriacea, primo villosula,

deinde glabre, 11-27 em longa, 5-13 em lata, costa supra impressa, subtus valde pro-

minente, nervis numerosissimis, venulisque parallelis subinconspicuis. Petiolus validus,

canaliculatus, 2,5-3 em longus. Flores fasciculati, axillares. Pedicelli ferrugineopubes-

centes, 4-5 longi. Sepala 5, ovata, 3 mm longa, pubescentia. Corollae lobi 5, cir.

3 mm longi. Slamina 5, filamentis brevissimis, fauce insertis. Staminodia 5, stamina

aequantia. Ovarium 5-loculare, basi longe pilosum. Stylus glaber. Fructus ignotus.

Type : INPA 1097.

Source : MNHN, Paris

— 179 —

fort pétiole. Les noms locaux sont rosadinha brava, rosada brava, balata

rosadinha.

Matériel étudié : Spruce 24852, Manaos (boutons mars); 24853,

Manaos (fl. avr.); 22258, Manaos. — INPA 1097, Manaos, 5155, 5548,

réserve Ducke, Manaos.

Micropholis Williamii Aubr. et Pellegr. 1.

Petit arbre.

Jeunes rameaux velus.

Feuilles oblongues, atténuées au sommet, mucronées, obtuses à la

base. Limbe coriace, environ 19 X 7 cm, pubescent ferrugineux dessous.

Nervure médiane déprimée dessus, proéminente dessous. Nombreuses

nervures secondaires, droites presque jusqu’à la marge, réunies par

une nervure marginale, un peu déprimées en dessus, saillantes dessous.

Entre deux nervures secondaires, se trouve une nervure parallèle tracée

jusqu’à la marge, mais moins proéminente que celles-ci. Pétiole court,

épais, velu, environ 8 mm.

Fleurs sessiles, fasciculées axillaires, pentamères.

Calice : 5 sépales très imbriqués, velus ferrugineux. Corolle dépassant

de peu le calice. Lobes de la corolle subquadrangulaires, 1,5 mm long et

de large. Tube, 3 mm. Étamines à très courts filets insérés au sommet de

la gorge. Staminodes larges et un peu plus grands que les étamines.

Ovaire à 5 loges, velu, reposant sur un disque hirsute,

Fruit inconnu.

Type de l'espèce : INPA 7613, Réserve Ducke, Manaos (f1. sept..).

Espèce dédiée au botaniste William Rodrigues de l’'INPA de Manaos.

18. GAYELLA Pierre.

Pierre créa ce genre pour une espèce chilienne confusément décrite

par Molin sous le nom de Lucuma valparadisaea (Hist. nat. Chili. trad.

franç. : 162 et 334 (1789). Le nom de Lucuma donné par Molin provient

du nom local donné à l’espèce, «lucuma », lequel s'applique également au

Chili et au Pérou à une autre Sapotacée que nous avons rapportée au

genre Richardella, R. Lucuma (Ruiz et Pav.) Aubr.

La description confuse de Molin a fait abandonner le nom générique

de Lucuma par les plus récents monographes de la famille des Sapotacées.

1. Micropholis Williamii Aubr. et Pellegr. sp. nov.

Arbuscula, ramulis villosis. Folia oblonga, apice attenuala, mucronata, basi

obtusa, coriacea, infra ferrugineopubescentia, cir. 19 em longa, 7 em lata, costa supra

impressa, sublus prominente, nervis numerosis, ad marginem arcuatim anastomosan-

tibus, subtus prominentibus. Petiolus validus, villosus, cir. 8 mm longus. Flores sessiles,

fasciculai, axillares, pentameri. Sepala 5, imbricata, ferrugineovillosa. Corollae lobi

subquadrangulares, 1,5 mm longi, 1,5 mm lati, Tubus 3 mm longus. Stamina brevissima

ad faucium apicem inserta, Staminodia lata. Ovarium 5-loculare, villosum. Disc

hirsutus. Fructus ignotus.

Type : INPA 7613.

Source : MNHN, Paris

— 180 —

Il en est de même du nom spécifique valparadisaea que Pierre avait

cru devoir conserver.

L'espèce que Pierre nomma Gayella valparadisaea est bien typifiée.

O. Ktze et Baehni l'ont rapportée au genre Pouleria. Elle est très diffé-

rente d’un Pouteria Aublet. Comme elle ne nous paraît pouvoir être

attribuée à aucun autre genre, nous pensons que le nom générique Gayella

de Pierre doit être repris, mais non celui de l'espèce valparadisaea.

Le genre Gayella a des fleurs pentamères. Les étamines à très courts

filets sont insérées au bord de la gorge de la corolle. Les staminodes sont

subulés. L'ovaire a 5 loges.

Le fruit monosperme contient une grosse graine sphérique montrant

une cicatrice ventrale elliptique. Les feuilles ont l'aspect typique de celles

des Neoxythece.

Gayella splendens (A. DC.) Aubr. — Lucuma splendens A. DC.

dans DC. Prodr. VIII : 171 (1844) — ? Lucuma valparadisaea Mol. (1789)

— Gayella valparadisaea Pierre, Not. bot. Sap. : 26 (1890) — Pouleria

splendens (A. DC.) O. Ktze dans Rev. Gen. III, 2 : 195 (1898).

Arbuste de 5-6 m, endémique au Chili.

19. MYRTILUMA Baillon.

Pierre en décrivant sommairement une espèce de la Guyane française

d’après des spécimens de Mélinon de 1863-64 la rapportait avec doute

au genre Micropholis avec le nom spécifique de eugeniaejolia. 1 notait

que cette espèce devait former un genre ou une section spéciale. (Not.

bot. Sap. : 40 (1891). Baillon créait l'année suivante un genre nouveau

pour cette espèce (Hist. PI. XI : 283 (1892), qui doit donc prendre le

nom de Myrliluma eugeniaefolia (Pierre) Baill.

Ce genre nous paraît en effet devoir être maintenu. L'espèce type est

proche des Micropholis par ses fleurs pentamères, ses étamines insérées

au sommet de la gorge, son ovaire à 5 loges, et la nervation latérale serrée

des feuilles. Elle en diffère très nettement aussi par :

19 les sépales aux lobes triangulaires très ouverts et non très imbri-

qués (Micropholis) :

2° les lobes de la corolle plus longs que le tube et éfalés dans la fleur

épanouie (plus courts que le tube, non étalés chez Micropholis);

3° les longs staminodes exserts;

49 les étamines exsertes, à longs filets.

Gette espèce est la seule Poutériée, à ma connaissance, ayant des

étamines exsertes à longs filets insérés au sommet de la gorge.

Le fruit est inconnu.

20. CHROMOLUCUMA Ducke.

Genre monospécifique (C. rubriflora) créé par Ducke dans Arch.

Jard. bot. Rio de Janeiro IV : 160 (1925). Baehni dans sa monographie

du genre Pouleria n’en fit plus qu’une section de ce genre hypertrophié,

Source : MNHN, Paris

— 181 —

aux vives protestations de Ducke (Trop. Woods n° 71 : 21). Ce genre

nous paraît également bien caractérisé par ses grandes feuilles longuement

pétiolées (2-6 em), aux grandes slipules lancéolées persistantes, par le fruit

au mésocarpe spongieux contenant une très grosse graine ellipsoïde

dont la cicatrice occupe la moitié longitudinale de la surface.

Les fleurs, en fascicules denses sur les vieux rameaux, sont remar-

quables par leur longs pédicelles (3 em et plus) et leur couleur rougeâtre.

Les fleurs n'ont structuralement rien qui les différencie typiquement.

Elles sont tétramères. La corolle est tomenteuse, veloutée sur les 2 faces,

Les étamines à très courts filets sont insérées au bord de la gorge. Les

staminodes sont courts et subulés. Ovaire hirsute à 2-3 loges. Style glabre.

court; stigmate 3-lobé.

Ducke écrit que l'arbre est abondant dans la forêt périodiquement

inondée au bord des petits cours d’eau, en Amazonie depuis Santarem

+ jusqu’au Rio Negro. Durant la saison des pluies, on trouve des fruits en

quantité flottant sur les ruisseaux.

21. PODOLUMA Baillon — Discoluma Baillon

Baillon attribua à ce genre (Hist. PI. XI : 290 (1892) les deux pre-

mières espèces extra-amazoniennes citées ci-dessous. Ce genre me parait

devoir être repris. Leur groupe, homogène, est ainsi caractérisé.

Fleurs polygames, pentamères, assez longuement pédicellées. Corolle

campanulée, à tube court et lobes orbiculaires. Staminodes courts, subulés

ou larges. Étamines insérées un peu en dessous de la soudure des lobes;

filets courts.

Ovaire à 2(-3) loges. Petits fruits à 1 graine. Graine à cicatrice

linéaire basi-ventrale (P. calocladantha, P. inyfexa). :

P. catocladantha (Eichl.) Baill. spud. Holle, Thèse Erlangen : 12

(1892) — Lucuma calocladantha Eichl. dans Videnskab. Medded. Kjüben-

haven : 202 (1870) — Lucuma paraguariensis Chod. et Hassl. (1907) —

Pouteria catocladantha (Eichl.) Baehni (1942).

Petit arbre du Paraguay, du Brésil central (Minas Geraes) et de

Bolivie.

P. peduncularis (Mart. et Eichl.) Baill. — Lucuma? peduncularis

Mart. et Eichl. dans Mart. F1. bras. VII : 73 (1863).

Type de la région de Bahia.

P. Gardneri (Mart. et Miq.) Aubr. comb. nouv. — Chrysophyllum

Gardneri Mart. et Miq. dans Mart. FI. bras. VII : 102 (1863) — Discoluma

Gardneri Baill. Hist. PI. XI : 291 (1891).

Cette espèce, type du genre Discoluma de Baillon, ne me semble pas

devoir être séparée du genre Podoluma. Espèce du Brésil (État de Piauhy).

= Lucuma inflexa À. C.

P. inflexa (A. C. Smith) Aubr. comb. nouv

Pouteria inflera (A. C.

Smith dans Bull. Torr. bot. CI. LX : 388 (1933)

Smith) Baehni dans Candollea IX : 360 (1942).

Source : MNHN, Paris

— 182 —

Petit arbre du Matto-Grosso au Brésil. Arbre ripicole (Guyane fran-

çaise).

Podoluma Benaï Aubr. et Pellegr. 1.

Arbre de 25 m. Jeunes rameaux pubescents ferrugineux.

Petites feuilles obovées oblongues, à sommet arrondi ou obtus ou

obtusément acuminé, à base cunéiforme. Limbe de 4-7 em long X 2-2,5 em

large, glauque dessous, glabre. Environ 6 paires de nervures secondaires

faiblement saillantes sur les 2 faces, réunies par un réseau de nervilles

et veinules peu accusé sur les 2 faces. Pétiole pubescent, 6 mm.

Fleurs longuement pédicellées, fasciculées en dessous des feuilles.

Pédicelle glabre, jusqu’à 2 em. Fleurs pentamères.

Calice velu ferrugineux. Corolle glabre à 5 lobes suborbiculaires

longs de 2,25 mm; tube court, 1 mm. Étamines à filets très courts insérés

à la gorge; filets 0,5 mm et moins; anthères 1,5-1,75 mm à déhiscence

latérale. Staminodes aussi longs que les étamines, env. 1,5 mm.

Ovaire biloculaire, hirsute ; style court, glabre.

Type : Bafog 207 M, route de Saint-Laurent à Mana, km 18 (f1. sept).

Guyane française.

Benoist 590, Charvein.

Noms locaux : pépé-boiti (paramaka), balata-poirier.

22. NEOXYTHECE Aubr. et Pellegr.

Ce genre (— Oxythece Miq.) appartient à la tribu des Chrysophyllées

par l'absence de staminodes. Cependant nous avons déjà noté à ce propos

que parfois des staminodes rudimentaires apparaissaient très irrégulière-

ment. Deux espèces, Pouleria cladantha Sandwith et Pouteria pallida

(Gaertn.) Baehni, nous semblent aussi devoir être incluses dans le genre

Neoxythece bien qu’elles aient des staminodes nets. Des Neoxylhece elles

ont les petites fleurs pentamères, les étamines à très courts filets insérés

près du sommet de la gorge, les anthères à déhiscence introrse ou latérale,

l’ovaire biloculaire, le style conique court. Chez la seconde le limbe des

feuilles en dessous a la teinte gris glauque typique des Neoxythece.

La première se distingue par des inflorescences racèmiformes.

Ainsi le genre Neoxythece ferait charnière entre les Poutériéss et les *

Chrysophyllées.

1. Podoluma Benai Aubr. et Pellegr. sp. non.

Arbor, ramulis ferrugineopubescentibus. Folia obovato-oblonga, apice obtusa, vel

obtuse acuminata, basi attenuata, glauca, glabra, 4-7 em longa, 2-2,5 em lata, nervis

cir. utrinque 6, venulis reticulatis subinconspicuis. Peliolus pubescens, 6 mm longus.

Flores fasciculati, pentameri. Peeicelli glabri, usque ad 2 em longi. Calyx ferrugineo-

villosus. Corollae lobi suborbiculares, glabri, 2,25 mm Jongi. Tubus 1 mm longus.

Stamina brevissima; filamenta fere 0,5 mm longa, fauce inserta; antherae 1,5-1,7> mm

longae, laterale dehiscentes. Staminodia cir. 1,5 mm longa. Ovarium biloculare, hir-

sutum. Stylus brevis, glaber.

Type : Bafog 207.

Source : MNHN, Paris

— 183 —

N. cladantha (Sandwith) Aubr. comb. nouv. — Pouleria cladantha

Sandwith dans Kew Bull. : 480 (1931).

Arbre moyen des Guyanes anglaise et hollandaise.

N. pallida (Gaertn. f.) Aubr. comb. nouv. — Lucuma pallida Gaertn.

f., Suppl. Carp. III : 131, t. 204 (1807) — Oxythece Hahnianum Pierre ex.

Duss dans Ann. Inst. Col. Marseille III : 387 (1897) — Pouteria pallida

(Gaertn. f.) Baehni dans Candollea IX : 352 (1942) — Oxythece pallida

(Gaertn. f.) Cronquist dans Bull. Torr. CI. 467 (1946).

Arbre de la Guadeloupe et de la Martinique à fruits comestibles.

23. FRANCHETELLA Pierre.

Ce genre fut créé par Pierre (Not. bot. Sap. : 24 (1890) pour une

espèce découverte par Spruce en Amazonie péruvienne, Franchelella

larapolensis (Eichl.) Pierre.

Il rassemble des espèces à fleurs pentamères, rarement hexamères,

à étamines à courts filets insérés à la gorge du tube de la corolle, à stami-

nodes aussi longs que les étamines, à ovaire uniloculaire. Genre voisin du

genre Eremoluma.

Les feuilles des espèces citées ci-dessous sont finement réticulées.

F. tarapotensis (Eichl.) Pierre — Lucuma larapolensis Eichl. ex.

Pierre Not. Bot. Sap. : 24 (1890).

F. reticulata (Engl.) Aubr. comb. nouv. — Chrysophyllum reli-

culatum Engl. dans Engl. Bot. Jahr. XII :{522 (1890) — Pouleria

reliculata (Engl.) Eyma dans Rec. Trav. bot. néerl. XXXIIL : 183

(1936).

Espèce signalée par Eyma et Baehni dans les Guyanes anglaise et

hollandaise. Le type, de Glaziou, est originaire de la région de Rio de

Janeiro.

F. Gongrijpii (Eyma) Aubr. comb. nouv. — Pouleria Gongrijpii

Eyma dans Rec. Trav. bot. néerl. XXXIIT : 185 (1936).

Arbre du Surinam et de la Guyane française.

F. anibifolia (A. C. Smith) Aubr. comb. nouv. — Lucuma anibifolia

A. C. Smith dans Bull. Torr. bot. CI. LX : 389 (1933).

Petit arbre de l’Amazonie occidentale (Amazonie, Matto-Grosso,

Pérou).

F. platyphylla (A. C. Smith) Aubr. comb. nouv. — Lucuma plaly-

phylla À. C. Smith dans Bull. Torr. bot. CI. LX : 388 (1933).

Arbre du Matto-Grosso.

Source : MNHN, Paris

— 184 —

Franchetella pubescens Aubr. et Pellegr.1.

Arbre.

Rameaux jeunes tomenteux.

Feuilles elliptiques, courtement acuminées, cunéiformes à la base

et un peu décurrentes sur le pétiole. Limbe 8-11 em X 5-6,5 em, coriace,

pubescent ferrugineux dessous; 8-10 paires de nervures secondaires espa-

cées, saillantes dessous, réunies par des nervilles transversales obscures.

Reliculum finement saïillant dessous. Assez long pétiole canaliculé, 2-3,5 cm.

Petites fleurs fasciculées à l’aisselle des feuilles.

Description des boutons floraux. Pédicelles 3 mm. Calice à 5 sépales

pubescents sur les 2 faces. Corolles à 5 lobes. Staminodes triangulaires,

ciliés. Étamines 5 à déhiscence latérale, à courts filets insérés au sommet

de la gorge. Ovaire velu à 1 loge uniovulée.

Type : Krukoff 8763, Municipality Sao Paulo de Olivença; basin

of creek Belem. (boutons floraux, nov.-déc.). État d’Amazonas.

Arbre de 22 m haut de la forêt dense de terre ferme.

24. RADLKOFERELLA Pierre.

Pierre créa ce genre pour les espèces de la section Antholucuma A. DC.

11 nomma au total 22 espèces. Certaines doivent certainement être mises

en synonymie. La révision du genre s'impose, mais elle ne sera pas facile,

certaines espèces étant très voisines; quelques-unes devront peut-être

finalement n'être considérées que comme variétés lorsqu'elles seront

mieux connues. Nous n’avons pas ici entrepris cette révision, mais sim-

plement distingué quelques-unes de ces espèces qui appartiennent incontes-

tablement au genre Radlkoferella. Ce qui me paraît eurieux est que ce

genre n’ait pas été adopté par les botanistes après Pierre. Baillon lui-même

qui créait facilement des divisions génériques chez les Sapotacées conserva

la section Antholucuma A. DC. (— Radlkoferella). Baehni regroupa dans

une section Rivicoa les Radlkoferella et les Richardella. Ce groupe d'espèces

de Radlkoferella de Pierre constitue cependant un ensemble si homogène,

si différent d’autres groupes de Poutériées, que nous estimons que son

caractère générique est valable et qu'il doit être mis en évidence comme

l'avait compris Pierre.

Ce qui le sépare le plus remarquablement des autres Pouleriées, qui

ont toutes des fleurs ou tétramères ou pentamères, c’est cette corrélation

singulière, constante (sauf accidents individuels) entre un calice à 4 sépales,

1. Franchetella pubescens Aubr. et Pellesr.

Arbor, ramulis tomentosis. Folia elliptica, breviter acuminata, basi attenuata

8-11 em longa, 5-6,5 em lata, coriacea, subtus ferrugineo pubescentia, nervis lateralibus

utrinque 8-10, venis reticulatis, subtus conspicuis. Petiolus canaliculatus, apice suba-

latus, 2-3,5 em longus. Flores immaturi fasciculati, axillares. Pedicelli 3 mm long

Sepala 5, utrinque pubescentia. Corolle lobi 5. Staminodia deltoidea, ciliata. Stamina

5, antheris laterale dehiscentibus, filamentis brevibus, fauce insertis, Ovarium villosum

I-loculare, uniovulatum,

Type : Krukoft 8

Source : MNHN, Paris

6 =

et une corolle à 6 lobes au bord de la gorge de laquelle s’insèrent 6 étamines

et 6 staminodes. L'ovaire a une tendance marquée vers la division en

6 loges, mais ici les variations spécifiques sont grandes, allant de 3 à 12.

Le fruit contient plusieurs grosses graines subsphériques ou ellip-

soïdes, à large cicatrice ventrale oblongue ou elliptique.

Parmi les caractères secondaires communs à toutes les espèces nous

indiquerons : des fleurs souvent grandes pour des Sapotacées, un tube

de la corolle généralement nettement plus long que les lobes ; des étamines

à déhiscence latérale, parfois introrse ou presque, à courts filets insérés

au bord de la gorge ou un peu en dessous; des staminodes subulés aussi

longs que les étamines; l'ovaire velu surmonté d’un long style générale-

ment glabre. Chez plusieurs espèces les lobes de la corolle sont typique-

ment très finement veloutés (papilleux!) intérieurement et extérieure-

ment.

Les espèces que nous considérons comme des Radlkoferella typiques

sont les suivantes :

R. venosa (Mart.) Pierre — Achras venosa Mart. Herb. F1. bras. :

180 (1837), espèce de Minas Geraes.

On a rapporté à cette espèce de nombreuses autres espèces brésiliennes

{voir Baehni L. c. : 393). Nous ne sommes pas en mesure d'exprimer une

opinion sur ces mises en synonymie. L'espèce type d’après l’herbier

existant à Paris, nous paraît caractériser des régions extra amazoniennes

(rio Doce, Minas Geraes, Sao Paulo). L'espèce amazonienne Lucuma

macrocarpa Hub. ne peut être confondue avec R. venosa, bien qu’elle en

soit proche.

R. macrocarpa (Hub.) Aubr. — Lucuma macrocarpa Hub. dans

Bol. Mus. Para III : 57 (1902).

Très gros fruit contenant 8 graines (Belem).

Plusieurs espèces sont antillaises :

R. domingensis (Gaertn.) Pierre, Not. bot. Sap. : 21 (1890) —

Lucuma domingensis Gaertn. f. Carp. Suppl. III : 131, t. 204 (1807),

de Cuba, Haïti, Saint-Domingue.

Espèce nettement différenciée.

R. multiflora (A. DC.) Pierre, Not. bot. Sap. : 21 (1890) — Lucuma

mulliflora A. DC. dans DC. Prodr. VIII : 168 (1844), de Porto Rico,

Jamaïque et toutes les petites Antilles (Guadeloupe, Martinique notam-

ment).

Plusieurs variétés ont été distinguées.

Une espèce a été découverte dans les montagnes de la Sierra Nevada

de Santa Marta (1500-2000 m), remarquable par la pubescence du dessous

du limbe des feuilles.

R. arguacoensium (Karsten) Pierre, Not. bot. Sap. : 21 (1890) —

Lucuma arguacoensium Karsten dans F1. Col. I : 129, t. 64 (1858-1861)

Source : MNHN, Paris

— 186 —

D'autres espèces sont signalées plutôt sur la côte brésilienne, telles :

R. Casaretti (A. DC. Aubr. comb. nouv. — Lucuma Casarelli À. DC.

dans DC. Prodr. VIII : 671 (1844).

Arbrisseau des sables du bord de la mer, trouvé près de Rio de

Janeiro.

R. grandiflora (A. DC.) Pierre, L. c. 21 (1890) — Lucuma grandi-

flora A. DC. L. c. : 169 (1844) — Vitellaria Eichleri Engl. dans Engl. Bot.

Jahrb. XII : 512 (1890).

Découvert également sur les sables du bord de la mer près de Bahia.

Se trouverait aussi sur les plages de Rio de Janeiro.

Une espèce du Surinam provient des forêts basses et fourrés sur

sables de la région littorale :

R. trigonosperma (Eyma) Aubr. comb. nouv. — Pouleria lrigono-

sperma Eyma dans Rec. Trav. bot. néer. XX XIII : 171 (1936).

Je rapporte également au genre Radlkoferella, d'après leurs diagnoses

les espèces suivantes :

R. stenophylla (Bachni) Aubr. comb. nouv. — Pouleria slenophylla

Baehni dans Candollea IX : 390 (1942).

Petit arbre de l'État de Rio de Janeiro.

R. grandis (Eyma) Aubr. comb. nouv. — Pouleria grandis Eyma

dans Rec. Trav. bot, néerl. XX XIII : 170 (1930).

Grand arbre des Guyanes anglaise et hollandaise.

Radikoferella brachyandra Aubr. et Pellegr. 1.

Arbre.

Feuilles obovées oblongues, courtement acuminées, cunéiformes à

la base. Limbe glabre, environ 12 X 4,5 cm. Environ 8-10 paires de ner-

vures secondaires tracées jusqu'à la marge, réunies par un réseau de

nervilles transversales parallèles effacées. Pétiole environ 1 em.

Fleurs fasciculées à l’aisselle des feuilles tombées; pédicelles pubes-

cents ferrugineux, 7 mm. Calice à 4 sépales ovés, pubescents ferrugineux

sur les ? faces; deux extérieurs, deux intérieurs; environ 5 mm. Corolle

à 6 lobes oblongs, longs de 2,5 mm; papilleux-veloutés sur les 2 faces;

tube 3 mm. Staminodes subulés, papilleux, 1,25-1,5 mm. Étamines 6,

1. Radikoferella brachyandra Aubr. et Pellegr. sp. nov.

Arbor. Folia obovata, oblonga, breviter acuminata, basi attenuata, glabra, cir.

12 em longa, 4,5 em lata, nervis utrinque cir. 8-10, venulis transverse parallelis, subin-

conspicuis. Petiolus 1 em longus. Flores fasciculati, ad axillam foliorum delapsorum

siti. Pedicelli ferrugineopubescentes, 7 mm longi. Sepala 4, ovata, supra subtusque

ferrugineovillosula, cir. 5 mm longa. Corollae lobi 6, oblongi, omnino papillosovelutini,

ubus 3 mm longus. Staminodia subulata, papillosa, 1,25-1,5 mm longa.

filamenta brevia, Lortuosa, 1 mm longa, fauce inserta; antherae introrsae,

loculis divergentibus, connectivo crasso. Ovarium (4-) 6-loculare, pilosum, stylo

papillosa. Fructus ignotus.

Type : Surinam 204.

Source : MNHN, Paris

— 187 —

à filets insérés un peu en dessous du sommet de la gorge. Filets courts,

minces, tordus, 1 mm. Anthères petites, introrses. Les loges divergentes

sont portées par un connectif très élargi.

Ovaire à (4-) 6 loges, velu. Style papilleux.

Fruit inconnu.

Typ Surinam 204 Leg's Lands Bosbeheer, Para Blake kreek,

Surinam river (1. fév.).

CLÉ DES GENRES DE POUTÉRIÉES SUD-AMÉRICAINES

I. Êtamines insérées vers le milieu du tube de la corolle ou à la base

de ce tube :

A. Fleurs tétramères :

a. Ovaire à 4 loges :

b. Étamines insérées vers le milieu du tube :

c. Staminodes subulés, glabres. Long style. Graines

ellipsoïdes à cicatrice oblongue ou linéaire-

oblongue ARR ENT 1. Pouteria.

c'. Staminodes aplatis, ciliés. Souvent le sommet des

anthères est garni d’une touffe de poils. Graine

à cicatrice oblongue............... 2. Pseudolabatia.

b'. Etamines insérées vers la base du tube :

d. Graine à cicatrice débordant sur la face dorsale.

Staminodes aplatis, ciliés. Plusieurs graines par

fruit. Réseau de nervilles parallèles caracté-

ristique. .. 3. Labatia.

d'. Graine à cicatrice oblongue linéaire. Staminodes

subulés ciliés. Une graine par fruit. Nervation

serrée et fine................ 4. Comphiluma.

a!. Ovaire à 2 loges. Étamines libres ou presque :

e. Lobes de la corolle valvaires............ 5. Sanduwithiodoxa.

e. Lobes de la corolle imbriqués. Graine à cicatrice

TS CAN EURE 6. Pseudocladia.

A’. Fleurs pentamères :

f. Ovaire à 5 loges. Étamines insérées à la base du tube de

la corolle. Plusieurs graines par fruit :

— Graines aplaties à cicatrice linéaire... 7. Achrouteria.

— Grosses graines à cicatrice très étendue... 8. Eglerodendron.

f'. Ovaire à 1(-2) loge. Étamines insérées à la base du tube,

à très courts filets. Graine à cicatrice linéaire. 9. Eremoluma.

IL. Étamines à filets très courts (exceptionnellement assez longs,

Myrtiluma) insérées près du sommet de la gorge de la corolle :

B. Plusieurs bractées enveloppant en spirale la base du calice

(1-7). Fleurs pentamères. Ovaire à 5(-6) loges. Graines à

large cicatrice 10. Calocarpum.

B’. Pas de bractées à la base du calice :

a. Fleurs tétramères :

Bb. Ovaire à 4 loges :

Source

MNHN, Paris

— 188 —

1. Nervation espacée. Des fleurs femelles... Leioluma.

(genre mal connu, L. lucens).

2. Nervation striée. Fleurs hermaphrodites. Fruits

Arcotelé, subailés. Une graine par fruit...

DNS date DRE neue te 11. Paramicropholis.

b'. Ovaire à 2 loges. Une graine par fruit. Graine ellip-

soïde à cicatrice elliptique large...... 12. Paralabatia.

a'. Fleurs pentamères (exc. hexamères) :

c. Ovaire à (4-) 4-5 (-6) loges :

d. Corolle extraordinairement charnue, à lobes

valvaires ..................... .. 13. Sarcaulus.

d'. Corolle normalement épaisse, à lobes imbriqués :

e. Feuilles opposées :

f. Style très court. Ovaire à 5 loges. Graines

à cicatrice étroitement oblongue.

Réseau de nervilles parallèles et serrées..

DRAM CRE PRE 14. Syzygiopsis.

f Style assez long. Fleurs Ÿ et Q. Ovaire

à (3-) 4 loges. Pas de réseau de nervilles

parallèles ............. ..... 45. Barylucuma.

e'. Feuilles alternes :

g. Fleurs hermaphrodites, généralement

grandes. Parfois 6 pétales, 6 étamines,

ovaire à 5 loges, mais toujours 5 sépales.

Staminodes en gouttière aussi longs que

les étamines. Graines à large ou très large

cicatrice s’étendant parfois sur la face

dorsale. .........,...,... +. 16. Richardella.

g' Fleurs généralement petites :

h. Étamines à courts ou très courts filets.

Staminodes court. Une graine par

fruit :

i. Nervation fine et serrée. Graines à

cicatrice linéaire-oblongue...…

ose ses... 17 Micropholis.

i’. Nervation fine peu apparente. Gros-

ses graines subsphériques, à cica-

trice elliptique... s... 18 Gayella.

h'. Étamines exsertes, à filets assez longs.

Staminodes exserts aussi longs que

les lobes. Lobes de la corolle étalés.

Nervation fine et serrée. 19. Myrtiluma.

«'. Ovaire à (1-) 2 (-3) loges :

i. Grandes feuilles aux stipules lancéolées persis-

tantes. Fleurs rougeâtres, longuement pédi-

cellées. Une graine par fruit, à très large cica-

MCE sous De Re pese endsee + 20. Chromolucuma.

Source : MNHN, Paris

— 189 —

Î’. Feuilles non stipulées. Graines à cicatrice étroite :

k. Fleurs longuement pédicellées. Staminodes

aussi longs que les étamines. Graines à cica-

trice linéaire basi-ventrale....... 21. Podoluma.

k'. Staminodes très courts. Graines à cicatrice

linéaire-oblongue..…....... .. 22. Neoxythece (p.).

c'. Ovaire à 1 loge. Parfois fleurs hexamères. Nervation

typiquement réticulée................ 23. Franchetella.

a". Fleurs hexamères à 4 sépales, généralement grandes.

Style très long. Staminodes subulés. Ovaire à 6-12 loges

Graines ellipsoïdes à très large cicatrice.... 24. Radlkoferella.

COMPARAISON

ENTRE POUTÉRIÉES AMÉRICAINES ET AFRICAINES

Nous rangeons dans une tribu des Poutéries, tous les genres caracté-

risés par la présence de staminodes, qu'ils soient développés ou peu

accusés, mais dont la présence est constante et nette. Dans la tribu des

Chrysophyllées se classent les genres sans staminodes, ou à staminodes

apparaissant sporadiquement et à l’état toujours très rudimentaire, La

limite entre les deux tribus peut être parfois indécise, ainsi que nous

l'avons fait remarquer pour le genre Neoxythece. Cette séparation corres-

pond cependant au fait évolutif de la disparition des staminodes, acquise

ou presque chez les Chrysophyllées.

Nous constatons alors, ayant effectué le classement des genres entre

les deux tribus, que les genres de Poutériées sont beaucoup plus nombreux

en Amérique qu’en Afrique. Nous en comptons au moins 24 en Amérique

pour 9 en Afrique.

Dans le cadre de la clé que nous avons établie pour les Poutériées

américaines, nous avons placé des genres africains. Ainsi qu’on l’aperçoit

immédiatement, les Poutériées africaines ne correspondent pas aux

américaines. Il n’y a aucun genre commun, ni même de genres affines.

Quelques observations générales peuvent être tirées de la comparai-

son.

1° Absence de fleurs tétramères en Afrique, alors qu’elles sont très

fréquentes en Amérique (7 genres).

20 Absence de fleurs hexamères en Afrique, un genre en Amérique

Radlkojerella (avec 4 sépales).

30 Fréquence, à caractère générique, de fleurs femelles en Amérique,

rares en Afrique : Aningueria (dont les fleurs sont d’ailleurs le plus

souvent hermaphrodites), et Endotricha.

40 Lorsque les étamines sont insérées près du sommet de la gorge,

elles sont en Amérique à courts filets, à la seule exception de Myrtiluma

(étamines exsertes). En Afrique au contraire elles sont toujours exsertes

et à longs filets. Le genre africain Tulestea fait exception mais il est

encore très différent des genres américains.

Source : MNHN, Paris

— 190 —

5° Alors que les ovaires à 2 loges sont communs dans les genres amé-

ricains (8 genres), ils sont inconnus en Afrique. Il y a un genre américain

à ovaire uniloculaire, aucun en Afrique.

CLASSEMENT COMPARATIF DES GENRES

DE POUTÉRIÉES AMÉRICAINES ET AFRICAINES

I. Étamines insérées vers le milieu

du tube de la corolle ou à la

base de ce tube :

A. Fleurs tétramères ......... »

A’. Fleurs pentamères

a. Ovaire à 5 loges :

tamines insérées à la

base du tube de la co-

rolle. Plusieurs graines

par fruit

Étamines insérées un peu

au dessus du milieu du

tube. Une graine par

fruit

a'. Ovaire à 8 loges .

af Ovaire à ML logeisns esters

II. Étamines à filets très courts insé-

rés près du sommet de la gorge

de la corolle ................

Africains

Aningueria

Breviea

Endotricha

Tulestea

Américains

Pouteria

Pseudolabatia

Labatia

Gomphiluma

Sandwithiodoxa

Pseudocladia

Achrouteria

Eglerodendron

Eremoluma

Calocarpum

Paralabatia

Sarcaulus

Syzygiopsis

Barylucuma

Richardella

Micropholis

Paramicropholis

Gayella

Chromolucuma

Podoluma

Source : MNHN, Paris

— 191 —

Neoxythece (p.)

Franchetella

Radlkoferella

III. Étamines exsertes à filets longs

insérés près du sommet de la

gorge de la corolle .......... Synsepalum Myrtiluma

Vincentella

Pseudoboivinella

Pseudopachystela

Afrosersalisia

Source : MNHN, Paris

SUR LES GLUTA, SWINTONIA

ET MELANORRHOEA (ANAC.) INDOCHINOIS

par Mme TARDIEU-BLOT

Les Mangifereae sont une tribu d'Anacardiaceae à feuilles simples,

opposées ou alternes, à 1-5 carpelles libres, à style souvent latéral et

gynobasique, à ovule attaché généralement à la base. Les étamines sont

mono- ou pluricycliques, ou 1-4 par abortion, extérieures au disque ou

légèrement soudées à lui.

En Indochine cette tribu est représentée par 7 genres dont nous

donnons ici la clé.

1. 5 carpelles, dont un seul fertile généralement. ........ 1. Buchanania.

1 seul carpelle.

2. Feuilles alternes.

3. Étamines partiellement réduites à l’état de staminodes

(4-1 fertiles).

4. Drupe réniforme ou ovoide, à mésocarpe charnu,

endocarpe fibreux; gynophore à peine épaissi.

OR M NE QE D 2. Mangifera.

4. Drupe réniforme comprimée; gynophore très épaissi

et Chan 5 arret te dore à FAT 3. Anacardium.

3. Étamines toutes fertiles.

5. Étamines pléiocycliques, sur un réceptable conique,

ovaire longuement stipité.............. 4. Melanorrhoea.

5". Étamines 5.

6. Calice 5 lobé, à lobes imbriqués à la base; étamines

prenant naissance au sommet du disque, ovaire

légèrement enfoncé dans le disque...... 5. Swintonia.

6. Calice en calyptre ou spathacé, fendu en deux.

Ovaire sessile ou longuement stipité.

7. Calice spathacé, ovaire stipité, à style très

excentrique, drupe oblique.............. 6. Cluta.

7. Calice en calyptre, se détachant à la base,

ovaire sessile, drupe globuleuse aplatie.…

(4) Melanorrhoea.

(sect. Pentandrae)

2. Feuilles opposées ................................... .. Bouea.

Source : MNHN, Paris

— 193 —

Ces genres sont parfois assez difficiles à définir, les caractères floraux

montrant des passages de l’un à l’autre. De plus les échantillons, même

ceux des plus importants Herbiers, sont très souvent incomplets à cause

de la difficulté de récolte sur ces arbres de haute aille.

Nous étudierons ici les genres Glula, Swinlonia, Melanorrhoea.

Genre GLUTA

Les Gluta sont des arbres à feuilles alternes, simples, à pétiole aplati

ou marginé, à limbe elliptique ou lancéolé, à nervilles formant un réti-

culum proéminent. L’inflorescence est en panicule axillaire ou terminale,

avec bractées et bractéoles caduques. Les fleurs sont Ÿ. Le calice est

gamosépale, spathacé, se fendant en deux par le sommet, caduc. Les

pétales, généralement au nombre de 5, soudés à la base au réceptacle,

sont à préfloraison tordue et le plus souvent recourbés. Les étamines en

nombre égal à celui des pétales, adhérentes aussi à la base de l'axe floral

en forme de colonne. L'ovaire est stipilé, à style excentrique, l’ovule ascen-

dant. Le fruit est une drupe globuleuse oblique, les restes du style persis-

tant près du point d'attache. Le péricarpe est adhérent au testa, la

radicule infère, courte, incurvée.

Genre MELANORRHOEA

Le genre Melanorrhoea est aussi caractérisé par ses feuilles simples,

ses fleurs Ÿ en panicules. Le calice est en calyptre, se détachant à la base

et tombant d’une seule pièce. Les étamines sont, rarement, au nombre

de 5, le plus souvent pléiocycliques, insérées sur un réceptacle conique se

rétrécissant ensuite en un gynophore étroit portant un ovaire globuleux

à style subcentral et dépassant généralement les élamines. Le fruit est une

drupe globuleuse, généralement aplatie, stipitée, à pétales souvent

persistants en étoile.

La différence entre les Melanorrhoea et les Glula est très atténuée

par l'existence de quelques Melanorrhoea à 5 étamines pour lesquels

Engler avait créé la tribu des Pentandrae (M. Wallichii, M. Woodsiana

(Fig. 1, 12-13) chez lesquels les 5 étamines sont soudées au disque turbiné,

l'ovaire + sessile, et par l'existence de formes de passage comme

M. tomentosa (5-7 étamines), M. Curlisii (10 étamines sur le réceptacle

Lypique, conique, des Melanorrhoea).

Le caractère le plus saillant, celui du calice, est souvent aussi décevant,

King! a décrit le Melanorrhoea lorquata de la Péninsule malaise, qui

présente un calice se séparant en anneau à la base comme dans ce genre;

mais fendu aussi au sommet comme chez les Glula, et restant comme un

collier lâche autour du pédicelle floral. Les étamines, à filets pubescents,

sont longuement soudées, ainsi que les pétales, au torus, l'ovaire est

stipité, le style sublatéral. La drupe est, d'après Ridley ?, sessile (?) à

1. King, Mal. FI. Mat. Pen. 8 : 486. 1896.

2. Ridley (H. N.), FL. Mal. Pen. : 631. 1922.

Source : MNHN, Paris

PL 1.

— Gluta megalocarpa (Evrard) Tard. (Poilane 4630) : feuille et fruit x 2/3;

2, graine X 2/3.— Glula tavoyana Wall. (Clemens 3504) : 3, fleur X 3; 4, calice ouvert

X 3; 5, étamines et ovaire X 3.— Glula compacta Evrard (Poilane 4630) : 6, bou-

ton X 2,5; 7, fleurs à peines ouvertes, avec calice en collier X 2,5; 8, fleur X 2,5;

9, fruit x 1. — Swinlonia Pierrei Hance (Poilane 23,233); 10, fleur X 8; 11, fruit

X 2/3 (Pierre 1460). — Melanorrhoea Woodsiana Scort. (Kiah 32.187) : 12, bou-

ton X 6; 13, ovaire et étamines X 6. — Melanorrhoea laccifera Pierre (Pierre 377) :

14, fleur X 3. — Glula‘ orquala (King) Tard. (King 5552) : 15, fleur X 6.

Source : MNHN, Paris

— 195 —

pétales persistants. La fleur est donc plutôt celle d’un Glula et nous

faisons la combinaison nouvelle : Gluta torquata (King) Tard. (bas. :

Melanorrhoea torquata King, Mat. FI. Mal. Pen. 8 : 486. 1896). (PL. 1, 15.)

Le même calice existe dans le Glula compacta décrit par Evrard 1

(PI. 1, 6-9). Dans cette espèce les pétales, soudés au disque, l'ovaire à

style latéral, porté par un court gynophore, la drupe globuleuse, cour-

tement stipitée, à pétales persistants sont bien d’un Gluta.

Une autre confusion existe entre les Glula et les Melanorrhoea,

le Melanorrhoea megalocarpa Evrard ?, dont la fleur est inconnue, mais

dont le très gros fruit, réniforme oblique, à gynophore très court, cicatrice

du style située près du point d'attache, nous font plutôt penser à un

Gluta. Nous faisons donc la combinaison nouvelle Gluta megalocarpa

(Evrard) Tard. (bas. : Melanorrhoea megalocarpa Evrard, Bull. Soc. bot.

Fr. 99 : 131. 1952) (PI. 1, 1-5).

De même le Melanorrhoea laurifolia Evrard, dont l’auteur n'avait

vu que de jeunes fruits, drupes ovoïdes, brunâtres, stipitées, à cicatrice

stylaire latérale et portant à la base les pétales persistants mais peu

accrus, n’est autre qu’un Glula, le Gluta Wrayi King.

Parmi les Gluta litigeux de Chine ou d’Indochine, il faut citer le

Gluta nilida (Lour.) Merrill (Penaea nilida Lour) :

La plante de Loureiro est inconnue, la description donnée par lui

« Capsula ovata, polysperma, maturam non vidi, corolla campanulata

4-fida » ne semble pas correspondre du tout à un Glula. Nous ne com-

prenons pas pourquoi Merrill8 trouve que cette description « Clearly indi-

cates the Anacardiaceae, and in this family the genus Glula », le style

latéral étant le seul caractère de ce genre indiqué par Loureiro. Nous ne

comprenons pas non plus pourquoi Merrill poursuit ainsi « Loureiro’s

species is represented by Clemens 3270 and 3504 », s'appuyant surtout

sur ce que ces deux échantillons ont été récoltés à Tourane, non loin du

lieu de récolte des plantes de Loureiro. De plus, le nom vernaculaire

donné « cày son » peut s'appliquer soit au Melanorrhoea laccifera (Anac.)

soit au Gelonium cicerospermum (Euph.). Ce nom de Penaea nitida Lou-

reiro est donc un nomen dubium, et le binôme de Merrill Glula nilida (Lour.)

Merrill est à abandonner.

Les deux échantillons Clemens 3270 et 3504, cités par Merrill, appar-

tiennent en réalité au Glula tavoyana (PI. 1, 3-5) alors que l'échantillon

d'Haïnan, cité aussi par Merrill, est à affecter au Glula gracilis d'Evrard.

Genre SWINTONIA

Un autre genre, Swinlonia, présente aussi des contours assez mal

définis : en effet la limite entre les Swinlonia, les Glula, et les Melanorrhoea

est aussi assez mal tranchée. Les Swinlonia se distinguent surtout des

1. Evrard (F.), Bull. soc. Bol. Fr. 99 : 84. 1952.

2. Evrard (F.), oc. cit. : 131.

3. Merrill (E. D.) et Chun (W. Y.), Trans. Am. Phil. Soc. : 243. 1935; Sunyalsenia

2: 35. 1934.

Source : MNHN, Paris

— 196 —

Gluta par leur calice, qui est à 5 lobes, imbriqués, persistant dans la fleur

ouverte. Les étamines, au nombre de 5, sont soudées au torus allongé,

ou prennent naissance à leur sommet. L'ovaire est libre, uniloculaire,

sessile. Le fruit est une drupe ovoïde, lisse, aplatie + stipitée, dressée

au dessus des pétales + accrus en aile. Le Swinlonia Pierrei Hance

(PI. 1, 10-11) est une espèce un peu aberrante car son fruit, à pétales

persistants mais très petits, le rapproche au premier abord de certains

Glula comme le Gluta compacta, alors que la fleur est typiquement d’un

Swintonia. D'autre part, le Melanorrhoea woodsiana King (loc. cit., p. 485),

autre espèce à 5 étamines, se rapproche des Swinlonia par sa fleur à

5 étamines, à filets hirsutes, soudées à la base sur le torus turbiné,

hirsute, surmonté de l'ovaire sessile, à style latéral. Le calice en calyptre

est le seul caractère qui le fasse ranger réellement dans les Melanorrhoea,

les autres caractères ainsi que la présence de larges bractées embrassantes

(caractère que l’on retrouve chez le Swinlonia spicifera) l'apparentent

aux Swinlonia.

En résumé : il semble donc que les Melanorrhoea occupent une place

centrale dans cette tribu des Mangiferae et que, par l'intermédiaire des

Pentandreae, à caractères légèrement aberrants, elles nous conduisent

d’une part vers les Swinlonia, d'autre part vers les Glula.

Nous terminerons en donnant la clé des espèces indochinoises de

ces 3 genres

CLÉ DES GLUTA

I. CLÉ D'APRÈS LES FLEURS OU LES FEUILLES

1. Inflorescence entièrement glabre, fleurs glabres, coriaces, en

‘corymbé. nier st neusbans sretetiusete see 1. G. compacta.

1”. Inflorescence pubescente.

2. Ovaire pubescent ........................... 2. G. cambodiana.

2. Ovaire glabre.

3. Feuilles ovales-obtuses (parfois émarginées) au sommet.

4. Fruit globuleux, de grande taille, 3-5 em de diam.

5. Ovaire verruqueux. Calice finement et lâchement

pubescent. Fruit portant des cordons verru-

queux à la base. Kent 3. G. velutina.

Ovaire non verruqueux. Calice densément hirsute.

Fruit longuement stipité, réniforme oblique,

inaequilatéral à la base, à pétales persistants

(fleur inconnue) 4. G. megalocarpa.

4!. Fruit aplati, de petite taille (0,5 em de diam.). 5. G. gracilis.

. Feuilles elliptiques ou lancéolées.

6. Feuilles étroitement lancéolées, très longuement

DétiOlées vs e8 rentes alé die Pa da Le 6. G. Wrayi.

6’. Feuilles elliptiques, courtement pétiolées... T7. G. tavoyana.

Source : MNHN, Paris

— 197 —

IL. CLÉ D'APRÈS LE FRUIT

1. Fruit de petite taille, aplati (0,5 em de diamètre)........ G. gracilis.

1’. Fruit globuleux ou pyriforme, de 3-5 cm de diamètre.

2. Fruit portant des cordons nerviformes + verruqueux à la

DAS ttenae ee se Mer Prenom ee nee G. velutina.

2", Fruit globuleux ou pyriforme-oblong, lisse.

3. Pétales persistants à la base du fruit.

4. Drupe à base très inaequilatérale, oblique, trace du

style très près du gynophore.

5. Feuilles ovales-oblongues, obtuses, fruit longue-

ment stipité G. megalocarpa.

5’. Feuilles elliptiques-aiguës, fruit moins inacquila-

téral, courtement stipité. G. tavoyana;

4. Drupe globuleuse, aplatie... G._ compacta.

3’. Pétales caduques, fruit pyriforme-oblong G. Wrayi.

Fruit inconnu : G. cambodiana.

Espèce douteuse : G. nitida (Lour.) Merrill, Trans. Am. Phil. Soc. : 243. 1935.

Synyatsenia 2 : 35. 1934; Penaea nitida Lour., F1. C.chinch. : 72. 1790.

CLÉ DES MELANORRHEA

1. Feuilles couvertes de poils fins; pétales longuement accrescents

(atteignant 6 fois la longueur de la graine). 1. M. usitata

1”. Feuilles glabres, fruit à pétales peu développés. 2. M. laccifera.

CLÉ DES SWINTONIA

1. Fruit largement ailé, les pétales, persistants, plus longs que la

drupe.

2. Feuille à pétiole en gouttière, presqu’aussi long que le limbe;

pétales deux fois plus longs que la drupe .… 4 S. minuta.

2’. Feuilles à pétiole arrondi, ayant environ 1 / e la lon-

gueur du limbe; pétales persistants, 3-5 fois plus longs que

la drupe.

3. Pédicelles courts (moins de 0,1 cm) ou fleur subsessile;

feuilles glauques en dessous. ............... 2. S. Schoenkii.

3". Pédicelles plus longs que la fleur; feuilles concolores. ….

.… 8. S. Grifithü.

1”. Pétales très petits, à la base de la drupe 7-9 fois + longue qu'eux.

ss... 4 S. Pierrei.

Source

MNHN, Paris

ANACARDIACEAE NOUVELLES D'INDOCHINE

par Mme TARDIEU-BLOT

Ayant entrepris la révision des Anacardiaceae pour la Flore du

Cambodge, Viet-Nam et Laos, nous donnons ici une série de diagnoses

des espèces nouvelles de cette région.

Buchanania Evrardii Tard. n. sp.

Arbor, ramulis crassis, glabris, apice dense foliosis; foliis elliptico-lanceo-

latis, glabris, 15-20 em longis, 5-7 latis, acutis vel leviter acuminatis, in petio-

lum 2 cm longum longe cuneatim angustatis; nervis lateralibus 15-17, utrinque

patentibus; nervulis tenuibus, remote reticulatis, subtus levissime, supra

haud prominulis; paniculis quam folia leviter brevioribus, 7-8 em longis, laxe

hirsutis; ramulis parvis; floribus pedicellatis, pedicellis alabastris aequantibus,

laxe hirsutis; calycis lobis rotundatis, glabris, vel margine ciliatis; petalis

oblongo-lanceolatis, quam petalae triplo longioribus; staminum filamentis

subulatis, antheras oblongas aequantibus; disco glanduloso, sulcato; pistilis

fertilis ferrugineo-strigoso-pilosis, aliis glabris; drupis ignotis.

Cambodge : Müller 587, prov. de Pursat, (type P).

Se rapproche du Buchanania glabra Wall. par les anthères non sagilt-

tées, l'inflorescence légèrement plus courte que les feuilles, glabre, à

reticulum non proéminent à la face supérieure. La forme des feuilles, ellipti-

ques, aigues, ou acuminées, étroites et décurrentes sur le pétiole à la base,

leur taille beaucoup plus élevée, l’en distinguent cependant.

Voisin aussi du B. platyneura Kurz, en diffère par son disque glandu-

leux, ses inflorescences de plus petite taille, moins ramifiées.

Dracontomelum laoticum Evrard et Tard. n. sp.

Arbor 10-15 m alta, ramulis novellis breviter pilosis, adultis subglabris,

cortice cinereo, lenticellis numerosis, prominentibus obtecto. Foliorum petiolus

4-6 cm longus, breviter pilosus, supra complanatus. Lamina ovato-oblonga,

15-20 em longa, 10-12 lata, imparipinnata, foliolis 2-jugis, 10 cm longis,

4 latis, glabris, apice acuminato, basibus subaequalis, anguste cuneatis,

nervis lateralibus utrinque 7-8, procul a margine arcuatis, nervo collectivo

inter se haud conjunctis, nervulis reticulatis supra subtusque prominulis.

Paniculae axillares quam foliae minoribus, 13-15 cm longae, pedonculis

4-5 cm longis, ramulis inferioribus patentibus 3-4 em longis. Pedicellis 0,3 cm

longis. Calycis laciniae 0,1 cm longae, acutae, hirsutae. Petalis 5, imbricatis,

externe hirsutis, oblongis, 0,5 cm longis. Discus annulatus, longitudinaliter

Source : MNHN, Paris

— 199 —

sulcatus. Stamina 10, basi disci inserta, filamenta filiformi-subulata, quam

antherae longiora. Gynoeceum 5-loculare, stigmata 6. Ovaria in loculis

solitaria. Fructus ignotus.

Différe des autres Dracontomelum d'Indochine par ses fleurs de petite

taille, son ovaire densément hirsute. Les feuilles présentent tantôt 3 folioles,

tantôt 5, la forme de ces folioles est du reste assez variable, elles sont

parfois dentées vers le sommet, à dents espacées, obliques, parfois à

marge entière ondulée; la base subégale, est soit oblique, soit cunéiforme.

L'ovaire est formé de 5 carpelles connés, à styles soudés, courts, stigmates

légèrement aplatis. En l'absence du fruit nous avons d’abord hésité à

ranger cette espèce dans les Dracontomelum. Evrard, in herb., en avait

fait un Pleiogynium, ce qui était une erreur car ce genre a des fleurs dioï-

ques, et 5-12 carpelles à styles divergents. Dans notre espèce 1 ou 2 car-

pelles sont parfois avortés.

Laos : Poilane 20.404, Phou Bassac (type P); Poilane 20.515, Muong

Xuang, prov. de Louang Prabang, — Vietnam (Sud) : Poilane 1261, Vong

Kho, prov. du Quang Tri; Poilane 5951, Cana, prov. de Phan Rang,

Nom laotien : mak pheng; vietnamien : cây coc chua.

Les Semecarpus sont particulièrement difficiles à déterminer à cause

de l'absence de caractères floraux distinctifs, de plus, les échantillons

d’herbiers sont très souvent incomplets, les deux sortes de fleurs, ou le

fruit, n'étant pas représentés. Nous avons cru, cependant, possible de faire

ici un certain nombre d'espèces nouvelles, souvent très affines avec des

espèces malaises. Pour faciliter leur identification nous donnerons ici

deux clés; l’une suivant les caractères des feuilles et des inflorescences,

l’autre pour les échantillons fructifiés.

CLÉ D'APRÈS LES FEUILLES OU LES INFLORESCENCES

1. Feuilles densément hirsutes, au moins sur les nervures, ou sur les

nervures et le parenchyme 1

2. Limbe sessile ou subsessile, de très grande taille, pétiole lais-

sant une cicatrice circulaire saillante sur les rameaux; limbe

densément pubescent-roux................. 1. S. tonkinensis.

2’. Limbe pétiolé, cicatrice pétiolaire peu saillante.

3. Limbe oblancéolé, la partie la plus large se trouvant vers

le sommet.

4. Sommet du limbe obtus ou émarginé. Inflorescence de

très grande taille, très ramifiée...... 2. S. cochinchinensis.

4. Sommet du limbe brusquement acuminé. Face infé-

rieure du limbe portant de petites écailles blanchà-

tres. Inflorescence très étroite, 1 fois furquée, à

fleurs groupées en glomérules. .…...... .… 8. S. graciliflora.

1. Espèce affine : S. glomerulata, de Malaisie.

Source

MNHN, Paris

— 200 —

PI, 1. — Semecarpus humilis Evrard et Tard. (Poilane 31.731) : 1

; feuille X 2/3;

2, ner:

tion X 4; 3, bouton X 2/3; 4, sépales, face interne X 10; 5, pétales, face

interne X 10; 6, 7, fleur y, étamines et disque X 10. — Semecarpus anacardiopsis

Evrard et Tard. (Evrard 2773) : 8, feuille x 2/3; 9, nervation X 4; 10, bouton

X 2/3; 11, sépales X 10; 12, pétale, face interne et externe X 10; 13, fleur @,

pétales enlevés X 10 (Poilane 29.356); 14, fruit x 21 (Poilane 29.374).

Source : MNHN, Paris

— 201 —

3’. Limbe à contour elliptique ou ovale, très densément hir-

sute,

5. Limbe de très grande taille (20-30 cm de long sur

8-10 de large), à extrémité arrondie. .…..... 4. S. velutina.

5’. Limbe de 15-20 cm de long sur 3-5 de large, à extrémité

aigue ou Caudée. ..................... 5. S. annamensis.

1'. Feuilles glabres !.

6. Présence de petites écailles blanchâtres (glandes) à la face

inférieure du limbe........................... 6. S. humilis.

6'. Absence de ces écailles.

7. Feuilles sessiles ou presque (pétiole ne dépassant pas

0,3 em). 7. S. caudata.

7. Feuilles longuement pétiolécs.

8. Limbe de très grande taille, atteignant 20-30 cm de

long sur 7-10 de large, généralement obtus.

9. Inflorescences beaucoup plus longues que les feuil-

les, atteignant 40 em de long; limbe à extrémité

caudée; pétiole long de 4-5 em, noircissant.……..

RE in Rae sus... 8. S. anacardiopsis.

9’. Inflorescences plus courtes que les feuilles (15 em de

long). pétiole long de 6-10 cm, subéreux, annelé.

. S. myriocarpa.

. Limbe étroitement lancéolé ou elliptique, ne dépas-

sant généralement pas 5 cm de large, et à extrémité

aigue.

10. Pétiole atteignant 3-4 cm de long, noircissant,

limbe étroitement lancéolé ou elliptique, écorce

des rameaux foncée, à cicatrice foliaire peu

saillante. Latex urticant.......... 10. S. perniciosa.

10’. Pétiole subéreux, court, épais, (1-1,5 cm) rameaux

à écorce pâle, à cicatrice foliaire très saillante.. .

SR n ne ER re een Mas TEE 11. S reticulata.

CLÉ D'APRÈS LES FRUITS

1. Fruits de très petite taille (0,5 cm), très nombreux, pubescents;

hypocarpe en bourrelet à l'extrême base............ S. myriocarpa.

1’. Fruits ayant 1,5-2 em de long.

2. Hypocarpe en gobelet, recouvrant les 3 /4 du fruit, soudé à lui,

réticulé......................ssssssssssssse S. reticulata.

2’. Hypocarpe cupuliforme, recouvrant seulement la base du

fruit.

3. Feuilles presque sessiles, rétrécies dans leur moitié infé-

rieure S. caudata.

+ Feuilles longuement pétiolées.

1. Espèces aflines : S. Curlisii, S. lucens, de Malaisie.

Source : MNHN, Paris

PI. 2. — Microstemon Poilanei Evrard et Tard. (Poilane 6100, type) : 1, feuille et

inflorescence x 2/3; 2, fleur x 8; 3, étamine et disque x 12; 4, disque et ovaire x

12; 5, détail de nervation. — Microsiemon annamensis Evrard et Tard. (Poilane

4758): 9, disque, ovaire et étamine X 14: 11, fruit X 1; 12, détail de nervation.

— Microstemon Curlisit King (Curtis

2930): 13, détail de nervation, avec les

louffes de poils à l’aisselle des nervures.

Source : MNHN, Paris

— 203 —

4. Limbe oblong, arrondi au sommet, long de 20-30 em

sur 8-12 de large; inflorescence 2 fois plus longue que

A em 2 ARLES dc $. anacardiopsis.

4! Limbe lancéolé ou elliptique, aigu, de 12 -15 em de long

sur 4-5 de large; pétiole subéreux, annelé transver-

salement ; inflorescences plus courtes que les feuilles.

PA PE ON ER A ee S.._ perniciosa.

Semecarpus graciliflora Evrard et Tard. n. sp.

Arbor 5-9 m alta, ramulis glabris, cortice leviter striatis; foliis petiolatis

(petiolus 1,5 em longus, complanatus, breviter pilosus), imparipinnatis,

15-20 cm longis, 7-8 latis, foliolis obovato-lanceolatis vel ellipticis, basi

acutis, apice rotundatis vel breviter acuminatis, costa nervisque subtus pilosis,

pilis albidis, rigidis; nervis lateralibus utrinque 10-12, nervulis reticulatis,

subtus prominentibus; paginis inferioribus glandulosis, glaucis; paniculae

terminales vel laterales, 20 cm longae, dense tomentosae, graciles, 1-furcatae;

ramulis primo ordinis 2 cm longis, spiciformibus; pedicellis in floribus masculis

brevis; calycis segmentis triangularibus, puberulis, ciliatis; petalis oblongis,

quam sepalis 4-plo longioribus, extus hirsutis; staminibus 5, petala aequan-

tibus, infra discum medio pilosum insertis; ovario in floribus feminis globuloso,

hirsuto; styli 3, divergentes, in stigmata clavata exeuntes.

Flores hermaphroditi pedicelli hirsuti, 0,3-0,4 em longi, calycis segmentis

triangulares, ciliatis; petalis 0,3-0,4 cm longis, hirsutis, nervatis; staminibus

filamentis quam antherae 5-6 plo longioribus. Fructus ignotus.

Viet Nam (Sud) : type : Evrard 540, Nhatrang, (P) (fleur 4);

Eberhardt 2562, 2587, Hoi Mit, Thua| Thien; Squires 179 Hué (fleur $);

Eberhardt 2498, Baika, Thua Thien.

Très voisin du Semecarpus subspathulalus King, décrit d’après une

plante cultivée dans le Jardin botanique de Calcutta et provenant de

Birmanie, dont nous avons vu un exsiccata à Kew. La feuille est, comme

dans notre espèce, obolancéolée, la partie la plus large située au-dessus

du milieu, l'extrémité arrondie ou émarginée, ou très courtement acuminée,

l'inflorescence, très grêle et très peu ramifiée, à fleurs très courtement

pédicellées, groupées en glomérules. Cependant, le disque est glabre dans

l'espèce de Birmanie, légèrement concave et pubescent au centre dans

notre espèce. La forme des feuilles est assez variable dans le S. graciliflora,

nous avons, à cause de cela, un peu hésité à rapporter l'échantillon de

Squires, à fleurs 6, à notre espèce.

Semecarpus annamensis Tard. n. sp.

Arbor 5 m alta, ramulis breviter pilosis, cortice griseo, striato, foliorum

petiolo 1 em longo, piliis rigidis, crassis, obtecto; lamina elliptica, 14-18 cm

longa, 3,5-5 lata, apice acuta, basi obliqua, supra nitidula, subtus pallidiora;

nervis lateralibus utrinque 15-20, ad marginem recurvatis, cum nervulis

reticulatis utrinque prominentibus; costis, nervis, nervulique subtus dense

Source : MNHN, Paris

— 204 —

pilosis, piliis albidis, longis; paniculis multiramosis, apice ramulorum confertis,

dense hirsutis, quam folia brevioribus, deltoideis, ramulis 1-ordinis petiolatis,

4-5 cm longis; flores breviter petiolatis in ramusculis ultimis compacte

dispositis; calycis laciniis acutis, 0,1 em longis, hirsutis; petalis acutis, externe

hirsutis, 0,3 cm longis, staminibus petala aequantibus; ovario in floribus

masculis rudimentario; disci hirsuti.

Flores feminei fructusque ignoti.

Type : Poilane 35.689 (P), massif de Ngok Guga, prov. du Kontum.

Viet-Nam (Sud) : Poilane 18.435, Dak Ha, prov. du Kontum. Fleurit

novembre-décembre.

Se distingue des autres Semecarpus par sa feuille elliptique, densé-

ment hirsute inférieurement, à nervures latérales nombreuses, par ses

inflorescences groupées au sommet des rameaux, courtes, très ramifiées,

ses fleurs à sépales très aigus, pétales très hirsutes extérieurement.

Semarcarpus humilis Evrard et Tard. n. sp.

Frutex 2,5-3 m alta, ramulis cortice striato, lenticellis prominentibus,

obtecto. Foliorum petiolo 1-1,5 em longo, glabro. Lamina lanceolata, 18-25 em

Tonga, 4,5-7 lata, basi late rotundata, marginis undulatis, apice longe acumi-

nato; costis supra canaliculatis; nervis lateralibus 10-15 jugis, recurvatis,

glabris ; paniculis laxe hirsutis, quam foliae aequilongis, vel paulo longioribus,

longe pedunculatis, ramulis primo ordinis 2-3 cm longis, ramulis ultimis

paucifloris; sepalis in flores masculis acutis, 0,1 cm longis, hirsutis; petalis

oblongis, extus leviter hirsutis, 0,2 em longis; staminibus petala longioribus,

filamentis complanatis, 0,2 em longis, antheris 0,1 cm longis; disco glabro,

lobato. — (PL. 1, 1-7.)

Viet-Nam (Sud) : Poilane 31.731 (type P), 31.822 : Poilane 31.445,

31.485, 31.676, confins de la province du Quang Nam, village Moï de Gooi.

Forêt humide, sol granitique, 500-1800 m.

Voisin du Semecarpus graciliflora par la forme de ses feuilles, en diffère

par leur base arrondie, leur limbe glabre (les nervures sont glabres ou

subglabres), les inflorescences très ramifiées, groupées au sommet du

rameau, à ramifications de ler ordre très longuement pédicellées, à angle

droit avec le rachis.

Semecarpus anacardiopsis Evrard et Tard. n. sp.

Arbor 5-15 m alta, foliis oblongis, 16-25 cm longis, 8-12 latis, rotundatis,

foliorum petiolo 4-5 cm longo, nigrescente, breviter hirsuto, laminis apice

acutis vel caudatis, margine undulatis, basi cuneiformibus, vel in petiolum

brevem decurrentibus; paginis glabris, subtus pallidioribus; nervis lateralibus

18-22 jugis, antemarginali conjunctis; nervulis transversalibus conspicuis,

utrinque patentibus; paniculis terminalibus, magnis, usque ad 40 cm longis,

15-20 em basim latis, multiramosis, pedunculo commune 5-7 cm longo,

Source : MNHN, Paris

— 205 —

ramulis primo ordinis 15-20 cm longis, subglabris, ramulis ultimis sesssilibus,

breviter pubescentibus; calycis in flores masculis acutis, 0,5 em longis, extus

hirsutis, margine ciliolatis; petalis 0,3 em longis, extus scabris; staminis quam

petalae paulo longioribus, filamentis 0,2 em longis, antheris 0,05 cm longis;

disco minuto; ovario rudimentario. Flores feminei longe pedicellati, petalis

extus et intus laxe hirsutis; ovario hirsuto, styli 3, divergentes, in stigma

clavata exeuntes. Drupa obliqua, 1 em longa, 1,5 lata, initio pilosa, demum

glabra, hypocarpio turbinato, tenui. — (PI. 1, 8-14.)

Viet-Nam (Sud) : Eberhardt 2773 (type P), 2742, haut cours du Bo

Giang; Poilane 1200; Mai Lanh, prov. du Quang Tri; Poilane 13.565, haut

cours de la rivière du Quang Tri; Poilane 1412 Ben Du, prov. du Thua

Thien, Clémens 3436, Tourane; Poilane 29.356, 29.374, près Ben Yang.

Nom vietnamien : cäy à 16, cây tim lu.

Bois blanc, tendre, mauvais. Latex corrosif.

Voisin du Semecarpus perniciosa Evrard et Tard. par son fruit,

par la présence de latex urticant; en diffère par ses très grandes et larges

feuilles, à nervilles transverses nettes, par la taille de son inflorescence.

Voisin aussi du S. Prainii King par la forme de sa feuille. Le S. Prain

a des pétales hirsutes intérieurement; l'hypocarpe est épais, très rétréci

à la base.

Semecarpus myriocarpa Evrard et Tard. n. sp.

Frutex vel arbor 5-7 m alta, ramulis glabris, lenticellis numerosis;

foliis petiolo 6-10 em longo, basi crasso, suberoso, lamina oblonga, 20-30 cm

longa, 7-10 lata, apice rotundata, basi cuneata, margine undulata, paginis

glabris supra nitidis, subtus glaucis; nervis lateralibus 14-18 utrinque latere,

arcuatis, margine conjunctis; nervis transversalibus patentibus; nervulis

reticulatis, utrinque patentibus; paniculis masculis densis, quam foliae

longioribus, 15 em longis, ramulis ultimis dense hirsutis, piliüs parvis, apprimis;

flores masculis pedicellis 0,1 em longis, calycis acutis, hirsutis, petalis extus

paulo hirsutis; staminibus quam petalae aequantibus; disco parvo, pilis

flavis medio ferens. Flores Q ignoti. Drupa parva, 0,15 em longa, 0,14 cm lata,

hypocarpio erasso, turbinato, brevissimo.

Viet-Nam (Sud) : Müller 152 (type P), Tay Ninh; Poilane 12.270,

12.284, route du col n° 9, Quang Tri; Poilane 25:389, col d’Ailao.

Caractérisé par ses /rès pelits fruils globuleux, groupés en panicules

très denses, subglabres ; l’hypocarpe est renflé en coussin, cannelé, et ne

couvre que l'extrême base du fruit. L'écorce porte de très grosses cicatrices

saillantes, circulaires, les feuilles ont un pétiole subéreux et annelé, au

moins à l'extrême base, et très long. Il se rapproche du Semecarpus

anacardiopsis par ses feuilles de très grande taille, mais les caractères

ci-dessus l’en distinguent.

Source : MNHN, Paris

— 206 —

Semecarpus perniciosa Evrard et Tard. n. sp.

Arbor 10-20 m alta, ramulis glabris, cortice nigro ; flolis petiolo 3-4 em

longo, glabro, anguste lanceolatis vel ellipticis, glabris, 12-15 em longis

3,5-4 latis, apice acutis vel breve acuminatis, basi cuneiformis, supra brunnes-

centibus, subtus pallidioribus; costa supra impressa; nervis lateralibus

utrinque 8-12, arcuatis, marginale conjunctis; nervulis reticulatis, patentibus;

panieulis $ 15-20 emlongis, 3-plo compositis, foliis terminalibus paulo longiores,

ramulis ultimis breve et laxe pubescentibus, inferioribus subglabris, longe

pedicellatis; sepalis acutis, subglabris, 0,1 em longis, margine ciliolatis;

petalis quam sepalae 2-3 plo longioribus, subglabris; staminibus filamentis

brevis, antheris quam filamenta longioribus. Flores feminae ignotae. Drupa

latitudine sua longitudinem paulo superantes (1 cm longa, 1,5-2 lata), glabra,

hypocarpio obeonico, 4-plo breviore suffulta.

Viet-Nam (Sud) : Poilane 7081 (type P), Bana, près de Tourane,

Poilane 29.816, Nui Bach Ma, près de Hué; Poilane 7487, 7662, Lien Chien,

près de Tourane.

Nom vernaculaire (vietnamien) : Cày Son vûi; protoindo-chinois : a

got. Sol granito-schisteux médiocre, 700-1300 m. Fleurit avril, fructifie

juin.

Bois dense, non attaqué par les termites. Latex corrosif et vésicant.

Voisin du Semecarpus reticulala Lecomte, dont il diffère par ses fruits

à hypocarpe très court, campanulé, ne recouvrant que la base de la drupe.

Sa feuille se distingue surtout par sa forme étroitement lancéolée, aiguë,

à pétiole long de 3-4 cm, noircissant; l'écorce des rameaux est noire,

à cicatrices peu saillantes. Diffère du S. Prainii King par sa feuille plus

petite, très longuement pétiolée.

Microstemon annamensis Evrard et Tardieu n. sp.

Arbor 10 m alta, ramulis glabris, cortice brunneo, striato, lenticellis

numerosis; foliis alternis, imparipinnatis, 15-17 cm longis, 10 latis, petiolo

5-6 cm longo, glabro, foliolis 3-jugis, oblongo-lanceolatis, acutis, 5-6 em

longis, 2-2,5 latis, basi cuneatis, margine integris, nervis lateralibus utrinque

15-18, propemarginemarcuatis, nervistransversalilibus prominentibus,nervulis

reticulatis, haud prominentibus; paginae nervisque glabris. Paniculae laxe

ramosae, 20 cm longae, 20 latae, breviter pilosae vel glabrae, pedunculo com-

mune 7-8 cm longo, ramulis remotis ad basim 15 cm longis.

Flores in ramulis ultimis singulatim vel 2-3 dispositi, pedicello 0,15 longo,

velutino; sepalis 5, lobatis, lobis acutis, 0,05 longis, 0,1 cm latis, glabris,

oblongis, margine glandulosis; disco annulato, crasso, canaliculato; stami-

nibus fertilibus 5, filamentis antheris ovoideis subaequilongis, ceteris sterilibus

plus minusve reductis, vel in staminodis capitatis mutatis; ovario ovoideo,

glabro, vel basi sparsissime hirsuto, uniloculare, stylo brevissimo, centralo,

-stigmate capitato; ovulo parieti infra apicem loculi inserto suspenso.

Drupa oblongo-ovoidea, recurvata, sursum conice attenuata.— (PI. 2, 6-8.)

Source : MNHN, Paris

— 207 —

Viet-Nam (Sud): Poilane 4758, Nui Han heo, près Nhatrang, (type P)

(inflorescence); Poilane 10.047 (fruits), Trai Ca, prov. de Phan Rang;

Poilane 8772, Cana, prov. Phan Rang.

Fleurit septembre, fructifie janvier-mars.

Nom vietnamien : cây Chan chan; protoindochinois : Lao qua.

Usage : fournit un bois léger, attaqué par les termites.

Très voisin du Microstemon Curlisii King, de la Péninsule malaise.

La fleur est presque semblable, Dans cette espace, les sépales sont seule-

ment un peu plus arrondis, les pétales plus nettement fimbriés au bord

et trinerviés, et les étamines plus petites. Mais ce qui distingue les

deux espèces est surtout la feuille glabre dans le M. annamensis, ne

possédant pas les touffes de poils à l’aisselle des nervures caractéristiques

du M. Curlisii. Les feuilles de notre espèce sont aussi beaucoup plus

longuement pétiolées, les folioles plus longuement pétiolulées, à pétioles

et pétiolules glabres (alors qu'ils sont nettement tomenteux dans le

M. Curlisii, qui a aussi la nervure médiane et la base des nervures latérales

finement hirsutes à la face inférieure.) La base des folioles est légèrement

décurrente dans notre espèce, cunéiforme et même légèrement cordée

dans le M. Curlisii. Enfin la fleur est presque sessile dans le M. Curlisii,

longuement pédicellée dans notre espèce.

Microstemon Poilanei Evrard et Tard. n. sp.

Arbor 1-20 m alta, cortice brunneo, lenticellis magnis obtecto, foliis

20-25 cm longis, 10-12 latis, imparipinnatis, petiolo 6-8 cm longo, minute

velutino; foliolis 3-4 jugis, oppositis, petiolulo 1 em longo, in ambitu ovato-

lanceolatis, 5-8 em longis, 3-4 latis, basi inaequaliter cuneatis, apice breviter

acuminatis, margine subulatis, integris; nervis lateralibus 10-jugis, supra

subtusque conspicuis, nervulis dense reticulatis; paginae glabrae. Inflores-

centiae axillares, paniculae 10-15 cm longae, hirsutae, pedunculo commune

5-6 cm longo, ramulis divaricatis, inferioribus 10 cm longis; flores in ramulis

ultimis 2-3, parvi, albidi, fragrantes, pedicello 0,15 em longo, hirsuto; sepalis 5,

triangulares, hirsutis, margine ciliatis, petalis recurvatis, 0,15 cm longis,

extus et intus breviter hirsutis, margine fimbriatis, 3-nervatis; staminis 5,

filamentis complanatis, antheris quam filamenta aequilongis; disco annulato,

crasso, sulcato; ovario ovoideo, brevissime hirsuto, stigmate obsoleto; ovulo

parieti infra apicem inserto, suspenso.

Viet-Nam (Sud) : Poilane 6100, (type P), Nui Han Heo, prov. de

Nhatrang; Poilane 6718, massif de la Mère et de l'Enfant; Poilane 17.847,

Cana, prov. de Phanrang.

Fleurit avril-juillet.

Très voisin du Microstemon annamen sis par sa feuille glabre. En

diffère par l’absence de staminodes. Les étamines so nt généralement au

nombre de 5, ce qui est exceptionnel pour les Microslemon (rarement 6,

1 ou 2 étant transformées en staminodes ce qui prouverait une tendance

à l’obdiplostémonie). La forme de l'ovaire et du disque, l'ovule attaché

au sommet, le rangent nettement dans le genre Microste mon.

Source : MNHN, Paris

LES LORANTHACÉES DE LA COTE D'IVOIRE

par S. BaLe et N. HALLÉ

INTRODUCTION

Bien qu’assurément la Côte d’Ivoire ne soit pas, en Afrique, la

patrie d'élection des Loranthacées, il est cependant intéressant de faire

le point de nos connaissances à leur sujet en ce pays; cela permettra aux

botanistes de la nouvelle République et aux voyageurs de savoir ce qu’il

reste à faire sur place et d’être ainsi plus favorisés que leurs collègues

n'ayant eu pour tout matériel de travail que des fragments, toujours

incomplets 1, de plantes séchées et plus ou moins déformées.

Cette mise au point comportera plusieurs aspects de la question;

l’un d'eux concerne l'illustration faite par celui des auteurs qui eut

le privilège d'effectuer un séjour à l'Institut d'Enseignement et de

Recherches Tropicales d'Adiopodoumé; là, intéressé par la structure

des fleurs de cette famille, encore assez mal connue pour donner lieu à des

difficultés de détermination par le moyen des Flores courantes, il forma

le projet d’en réaliser sur le vif une étude morphologique approfondie;

malheureusement, trop occupé d’abord, puis requis par d’autres recher-

ches, il dût renoncer à poursuivre ses observations.

C’est de la conjonction de ces documents, rassemblés en Côte d'Ivoire

avec ceux recueillis au cours de l’examen des échantillons d’herbier ?

et de l'observation d'un certain nombre de préparations microscopiques,

réalisées à Paris, il y a un demi-siècle, par l’éminent botaniste P. van

TieGHEM $, qu'est née la présente contribution.

1. Aucun des spécimens observés, originaires de Côte d'Ivoire, ne montre l'ensem-

ble des caractères permettant de définir complètement une espèce; il en est d'ailleurs

de même le plus souvent, pour les échantillons d'autres provenances, parce qu'il est

presque toujours impossible au collecteur de les réunir lors d'une brève prospection;

mais cela pourrait cependant être réalisé, sans beaucoup de difficultés, au cours d'un

séjour suivi, pour les Loranthacées qui parasitent les arbres des Jardins ou des plan-

tations.

Un échantillonnage complet comprendrait : le (ou les) suçoirs insérés sur l'hôte,

un fragment déterminé ou déterminable de l'hôte, la branche principale, des rameaux

feuillés, florifères (boutons et fleurs épanouies) et fructifères (fruits adultes) et des

graines en cours de germination; en prévision d'études ultérieures de génétique et

d’embryologie, il serait souhaitable enfin de conserver des fleurs dans des liquides

adéquats.

2. Les Herbiers examinés proviennent, en majeure partie, des collections du Labo

ratoire de Phanérogamie du Muséum d'Histoire Naturelle de Paris; quelques spécimens

nous ont été prêtés par l'Herbarium de Kew, le Jardin Botanique de Bruxelles, l'Institut

d’Adiopodoumé, le Conservatoire de Genève et l'Institut Botanique de Berlin-Dalhem.

3. Conservées au Laboratoire de Phanérogamie du Muséum.

Source : MNHN, Paris

— 209 —

Les différents aspects du présent travail sont les suivants 1 :

— La morphologie des 11 espèces actuellement connues pour la Côte

d'Ivoire (caractères de la famille et des genres en Afrique; clés

de détermination des espèces et tableaux de distribution de

celles-ci).

— Les caractères histologiques principaux des tiges et des feuilles des

5 genres ivoiriens.

— L'énumération et les caractères morphologiques distinctifs des espèces

qui paraissent, en raison de leur distribution géographique

générale, susceptibles d’être rencontrées en Côte d'Ivoire.

— Les relations existant entre certaines espèces de Côte d'Ivoire et

d’autres espèces voisines du même genre.

— Les observations et récoltes qu’il serait souhaitable de faire in situ,

pour suppléer aux insuffisances de nos connaissances actuelles.

Les auteurs remercient vivement MM. les Directeurs des différents

Instituts Scientifiques ? grâce à l’appui et la bienveillance desquels ils

ont pu effectuer ce travail.

DISTRIBUTION DES LORANTHACÉES EN COTE D'IVOIRE

D'une superficie de plus de 300 000 km?, la Côte d'Ivoire est couverte,

sur le tiers le plus médirional de son étendue, en même temps qu'aux

altitudes les plus basses (env. 0-200 m) et dans sa région la plus humide

(1 600 à plus de 2000 mm d’eau par an) par une immense forét dense

humide subhygrophile, d’un seul tenant. Uniforme dans son ensemble,

bien que très polymorphe dans le détail, cette forêt offre cependant des

aspects régionaux divers, dus, pour une part, à l'influence du climat qui,

du sud au nord, devient de plus en plus défavorable à la végétation (préci-

pitations de plus en plus faibles $, saison sèche de plus en plus longue f,

vents humides du SO remplacés par des vents du NE desséchants) et,

d’autre part, à la nature du sol : MM. Leneuf et Mangenot ont récem-

ment mis en évidence la curieuse concordance, dans leurs grandes lignes,

des cartes géologiques et botaniques de cette partie du pays.

1. Une étude du pollen des 5 genres représentés en Côte d'Ivoire sera publiée

prochainement sous la direction de Mme M. Van Campo, dans le Butletin de l’Institut

d'Afrique Noire.

Enfin, une étude anatomique des suçoirs de plusieurs espèces représentées en Côte

d'Ivoire sera publiée prochainement aussi par le Professeur THopay de Bangor.

: les Professeurs et Directeurs AUBrÉviLLE du Laboratoire de Phanéroga-

mie du Muséum de Paris, BAEHN1 du Conservatoire de Genève, Homës de l’Institut

Botanique de l'Université de Bruxelles, ManGexor de l'Institut de Recherches d’Adio-

podoumé, MeLcnior de l'Institut Botanique de Berlin-Dalhem, Rosyns du Jardin

Botanique de Bruxelles et Sir Sauissury de l'Herbarium de Kew.

3. Plus de 2 000 mm d’eau par an à la cote 0 et moins de 1 200 à la frontière NE.

4. De deux à trois mois sur la côte et plus de six mois dans l'extrême Nord.

Source : MNHN, Paris

e SE

‘ORUMBO BOKA

OMO :

7 LAG.ÉBRIE

ADIOPÉDOUMÉ — ABOU ABOU | GRAND-BASSAM

MOOSSOU

100 KM

PI. 1. — Carte de la Côte d'Ivoire indiquant les lieux de récolte des Loranthacées et

les grandes zones de végétation. Successivement du nord au sud en pointillés

de plus en plus denses : savanes boisées et forêts claires soudaniennes; savanes

guinéennes et district préforestier; forêts denses humides semicaducifoliées ;

forêts denses humides sempervirentes. En noir, à l'ouest, forêts de montagnes.

Source : MNHN, Paris

— 211 —

Les phytogéographes ! furent ainsi conduits à distinguer plusieurs

aspects botaniques de cette forêt, qui sont les suivants :

Au sud, Les forêts litlorales, individualisées par la nature du sol qu'elles

habitent (sables à bush, vases à futaies) et l’eau dans laquelle baignent

leurs racines (forêts marécageuses à Symphonia sur les fonds soumis aux

crues saisonnières d’eau douce et mangroves à palétuviers sur les rives

qu'inondent les marées journalières d’eau salée).

Le long des cours d’eau Les foréls riveraines.

A l’ouest, où la forêt s'avance plus loin vers le nord, grâce à une

humidité accrue par les vents dominants du SO, elle escalade même les

pentes d'un massif montagneux représentant les derniers contreforts

orientaux des monts Nimba (massif des Dans, culminant à près de 1 500 m)

on a distingué, au-dessus de 1 000 m env., une forét humide de montagnes,

représentant une différenciation de la forêt guinéenne équatoriale, où

certaines essences sont devenues fortement prépondérantes (Parinari

excelsa, entre autres), où le nombre d’épiphytes est particulièrement élevé

et où apparaissent des endémiques du Fouta-Djalon.

Au centre, comme à la limite septentrionale de la forêt, s'étend la

jorél semi-décidue où certains arbres se défeuillent à la saison sèche et

où la composition floristique n’est déjà plus la même que dans la forêt

dense sempervirente.

Enfin, localement après déforestation, on distingue des foréls secon-

daires de substitution, plus ou moins différentes selon les cas, des forêts

primitives.

Au nord de ce groupe de forêts denses, il y a la région des savanes

guinéennes qui commence par une zone de transition où s’enchevêtrent

les deux formations en présence (district préforestier). Cette région

s'étend sur des terrasses qui s’étagent à des altitudes de 200 à 500 m

environ, et où les fleuves forment des rapides. Ces savanes reçoivent

en moyenne 1 400 mm de pluie, leur climat est celui de la forêt dense

semi-décidue et elles tendraient actuellement à se reboiser; les galeries

forestières avec Elaeis y sont abondantes.

Plus au nord encore, les savanes soudanaises, sont presques dépour-

vues de galeries forestières; l'Elaeis disparaît, il est remplacé par le

Borassus. Ces savanes sont parfois plus ou moins arborées avec notamment

Isoberlinia doka et I. dalzielii.

Au centre du pays, la savane boisée enfonce une sorte de coin orienté

NS, dans la forêt dense. Cette irrégularité zonale dite « V baoulé »,

serait due, au moins partiellement, au fait qu’un climat moins humide et

localisé, aurait sévi là au cours d’une période récente quoique révolue.

D'autres causes ont été trouvées dans la nature plus sablonneuse du sol

et dans la densité plus forte de la population.

Le tableau qui suit et la carte 1, indiquent avec la référence des

différents types de végétation, les lieux de récolte des spécimens étudiés.

On peut remarquer comme sont grandes les chances de rencontrer d’autres

1. Voir les nombreux travaux d'AUBRÉVILLE et de ses continuateurs.

Source : MNHN, Paris

— 212 —

Loranthacées si l’on compare le nombre d'espèces trouvées (11), au nombre

de spécimens récoltés (33), et au nombre de localités d'origine (19). On

conçoit donc que le catalogue présenté ici soit très incomplet, non seulement

pour la forêt où les Loranthacées sont presque toujours hors de portée,

donc très difficiles à récolter, mais surtout pour les savanes, riches ailleurs en

Loranthacées, et dont on ne connaît en Côte d'Ivoire qu'une seule espèce.

Les espèces, non encore rencontrées, mais qui paraissent, vu leur

aire de distribution générale, susceptibles d'y être trouvées, ont été signa-

lées sur le tableau; ce sont, soit des espèces de forêt qui ont été trouvées

dans les pays limitrophes (Globimelula cupulata, Englerina gabonensis

et Tapinanthus Farmari), soit des espèces de savanes, déjà récoltées à l'O,

au Nord et à l'E de la Côte d'Ivoire (Agelanthus brunneus, Tapinanthus

dodoneifolius, globiferus et ophiodes).

Parmi les espèces rapportées de Côte d'Ivoire, on trouve :

3 espèces banales, à grande distribution en Afrique et abondantes

dans tous les Herbiers (Globimelula Braunii, Phragmanthera capilala et

Tapinanthus bangwensis).

3 espèces à aire restreinte (Englerina parviflora, qui atteint en Côte

d’Ivoire la limite méridionale de son aire, Tapinanthus belvisii qui y

atteint sa limite nord, et T. Buntingii).

1 espèce soudanaise (Tapinanthus Kerstingii).

4 espèces à aires plus ou moins étendues, mais qui sont représentées,

en Côte d'Ivoire, par une variété ou une sous-espèce géographique (Globi-

melula Dinklagei subspec. Assiana, Phragmanthera nigritana var. obovala,

T. sessilifolius var. glaber et Viscum congolense var. Chevalieri).

Les différents hôtes qui ont été cités par les collecteurs pour la Côte

d'Ivoire sont presque exclusivement des arbres cultivés; appartenant

aux familles suivantes ce sont :

BixacEar Carica papaya L. (papayer) pour Tapinanthus belvisit

(Dybowski).

BoMBACEAE Ceiba pentandra (L.) GAERTN. (fromager) pour le même.

LAURACEAE : Persea americana Miller pour Phragmanthera capitata (Leeu-

wenberg).

MimosACEAE : Albizzia adianthifolia (Schumach.) Wight pour Phragman-

thera capitala (Dybowski).

MoRACEAE : Ficus sp. pour Tapinanthus belvisii (Chevalier).

MYRTACEAE : Psidium guajava L. (goyavier) pour T'ap. belvisii (Dybowski).

RosacEAE : Prunus Amygdalus Stok. pour T. belvisii (Dybowski).

RuprAcAE : Coffea (?) pour Tapinanthus bangwensis (Leeuwenberg).

RUTAGEAE : Cilrus sp. pour T. bangwensis (Assi) et belvisii (Dybowski).

SrERCULIACEAE : Cola sp. pour T'apinanthus bangwensis (Chevalier).

On connaît cependant ailleurs, pour la plupart des Loranthacées

de Côte d'Ivoire, de nombreux autres hôtes; ils ont été cités, pour chaque

espèce au paragraphe de sa distnbution géographique (voir plus loin).

Source : MNHN, Paris

DISTRIBUTION DES LORANTHACÉES EN COTE D'IVOIRE

GENRES ET ESPÈCES

Agelanthus brunneus.

Englerina gabonensis.

— parviflora .

Globimetula Braunii .

— cupulala ........

— Dinklagei subsp.

Phragmanthera capitata.

— nigritana var.

Tapinanthus bangwensis

Guidéko

FORÈTS 1

possible

G. Bassam !

possible

Abidjan *

Assinié ?

Bingerville

Dabou t

Lagune

Moottou ?

Bingerville

Yapot

Cavally? | Abidjan!

2 | Abou Abou!

Adiopodoumé 1

Bingerville

Orumbo Boka ?

MONTAGNES #

Mt Tonkoui!

Mt Tonkoui

Yapot

— belvisii ?, Bingerville #

G. Bassam !

— Bunlingii…….….. | San Pedro?

— dodoneifolius .……

— Farmari..… possible

— globiferus.

— Kerstingii

— ophiodes.

— pentagonia..……

— sessilifolius .…. | Bériby * Adiopodoumé :

Viscum congolense var … Aboisso 1

Nombre d'échantillons

récoltés 5 24 3

Nombre d'espèces 3 7 3

SAVANES

probable

Lomo

probable

1. Elles contiennent aussi, localement, des savanes dont il n'a pas été possible de

tenir compte ici faute de renseignements précis concernant les lieux de récolte. Il est

probable que Phragmanthera nigrilana de Bingerville provienne d'une savane.

2. Cette espèce habite les mangroves; elle a été aussi trouvée sur des arbres

cultivés.

3. Le Mont Tonkoui atteint 1170 m d'altitude. Il est couvert de forêts avec au

sommet, des plantations de Quinquina et en outre une toute petite savane culminale;

on y a trouvé deux espèces du Fouta-Djalon et une espèce guinéenne. Les collec-

teurs ont malheureusement négligé de noter l'altitude des provenances.

Source : MNHN, Paris

— 214 —

CARACTÈRES DE LA FAMILLE DES LORANTHACÉES

EN AFRIQUE

Arbrisseaux verts (feuilles et souvent rameaux), hémiparasites sur

les branches d'arbres ou d’arbustes, indigènes ou cultivés, présentant

généralement l'aspect de touffes + sphériques, rarement lianiformes;

glabres ou portant des papilles ou des poils, uni- ou pluricellulaires,

simples, ramifiés ou articulés, mais jamais glanduleux.

Pas de vraies racines; base de la tige principale généralement fixée

sur l'hôte par un suçoir unique, + ramifié à l'intérieur des tissus de

l'hôte qu’il détruit diversement selon les espèces et la nature des hôtes;

chez les espèces lianiformes naissent, peu au-dessus de la base de la

branche principale, des axes (« runners ») qui, aux points de contact avec

les branches de l'hôte, forment des bourrelets et implantent des suçoirs

secondaires; chez Viscum le suçoir primaire provoque généralement un

renflement local de la branche-hôte, d'où émerge la branche principale

du parasite; chez les Loranthoïdées la branche-hôte montre généralement,

après un certain temps, une hypertrophie annéliforme de l'écorce qui

entoure, d'un repli + distinct la base renflée et évasée de la branche

principale du parasite (« fleurs de bois » lorsque l’ensemble atteint un

certain âge).

Branche principale toujours courte, subcylindrique ou tronconique,

se ramifiant abondamment en tous sens peu au-dessus de sa base; ramifi-

cations entièrement subcylindriques ou, le plus souvent, + élargies et

aplaties au moins au niveau des nœuds, à leur extrémité, parfois sur une

partie ou même sur la totalité de leur longueur (certaines Viscoïdées),

parfois à 3-12 côtes (qui peuvent être ailées), articulées aux nœuds

(Viscoïdées) ou non (Loranthoïdées). Chez certaines espèces, les rameaux

deviendraient parfois longuement pendants sous l'influence de certains

hôtes (Soyer-ScHmiTz).

Épiderme généralement épais, fortement cuticulisé, contenant

parfois des cellules chromulifères ; stomates orientés transversalement ou

obliquement par rapport à l'axe, chlorophylliens et accompagnés de

2 cellules parallèles à la fente; parenchyme, assimilateur à l’état, jeune,

contenant parfois des sclérites isolés ou groupés, se transformant parfois

dès la première année, en périderme plurisérié; péricycle contenant des

faisceaux de fibres; faisceaux conducteurs à parcours simple; épaississe-

ments secondaires par cambiums successifs; pas de fibres libériennes mais

parfois des sclérites cristallifères dans le liber secondaire; phloëme parfois

interxylaire; bois secondaire à rayons médullaires + larges, amylifères,

à vaisseaux abondants, ponctués, rayés et réticulés parfois accompagnés

de trachées, séparés par un mélange de fibres à ponctuations simples ou

bordées et de parenchyme amylifère; quelquefois des fibres périmédul-

laires (Viscoïdées); souvent de l’amidon et des sclérites agglomérés

localement. en plaques transversales; souvent aussi des ponctuations dans

la moelle.

Source : MNHN, Paris

— 215 —

Feuilles le plus souvent opposées ou Subopposées, parfois alternes,

rarement verticillées par 3 (4); généralement pétiolées, toujours simples

et entières, sans stipules, parfois réduites à des écailles; nervures pennées,

irrégulières ou subbasales ; limbe souvent épais et coriace, à marge étroite

et d’aspect cartilagineux, souvent + ondulée; épiderme des deux face

semblables ou presque, à cuticule souvent épaisse, portant ou non des

poils, à stomates également ou différemment répartis sur les deux faces,

chlorophylliens et amylifères, généralement épars et orientés en tous sens;

parenchyme assimilateur à structure fréquemment subéquifaciale, à

cellules isodiamétriques ou un peu allongées, contenant souvent des sclé-

rites (au moins près des nervures), des cristaux d’oxalate de calcium

(prismes quadrangulaires, rhomboëdres, oursins ou sphérocristaux) dont

l’abondance croît avec l’âge; parfois des cellules tannifères ou silicifiées ;

nervures à 1-3 faisceaux, à disposition semi-lunaire et tissu périxyle

souvent amylifère; parfois les trachéides terminaux sont renflés en tissu

aquifère.

Bourgeons à une ou plusieurs paires de préfeuilles, généralement

réduites à des écailles arrondies ou triangulaires, d'environ 1 mm de long;

généralement libres, ou très rarement soudées par paires en forme de

petites cloches (Viscum de Madagascar), -- rapidement caduques, parfois

charnues, souvent ciliées, parfois hypertrophiées et foliacées (certaines

Loranthoïdées).

Plantes mono- ou dioïques, à inflorescences généralement axillaires,

parfois terminales (généralement à l'extrémité de rameaux feuillés

courts chez les Loranthoïdées), souvent abondantes sur les vieux nœuds;

en racèmes, ombelles simples, ou dérivés (capitules, fascicules, cymules),

pluri ou uniflores; bractées de la base de l’inflorescence nulles chez les

Loranthoïdées africaines, généralement opposées-connées et formant

des cupules naviculiformes chez les Viscum; pédoncules (et pédicelles :

Loranthoïdées) articulés à chacune de leurs extrémités.

Fleurs hermaphrodites (Loranthoïdées) ou unisexuées (Viscoïdées);

actinomorphes ou un peu zygomorphes, 2-5 mères; à tépales sépaloïdiens

ou à pétales parfois vivement colorés; bractées florales nulles chez les

Viscum, transformées en poils chez les Korthalsella, uniques et soudées

ventralement au pédicelle sur toute sa longueur et le dépassant dorsale-

ment plus ou moins longuement chez les Loranthoïdées, où elles forment

souvent, autour de la base du réceptacle, une cupule plus ou moins pro-

fonde, presque toujours oblique, généralement persistante à la base du

fruit; il semble que l’autofécondation soit fréquente; il a été prouvé

expérimentalement qu’elle est possible (cf. p. 30).

Réceptacle toujours cupuliforme, rempli par l'ovaire infère chez les

fleurs femelles ou hermaphrodites; à son sommet, un anneau nectarifère

entoure la base du style; la surface externe est glabre ou velue, générale-

ment lisse, parfois verruqueuse.

Périanthe composé de deux cycles chez les Loranthoïdées. Le calice

est souvent court, parfois tubuleux, plus ou moins denté; il persiste

généralement sur le fruit. La corolle est beaucoup plus longue que le

Source : MNHN, Paris

— 216 —

calice; elle est glabre ou velue, parfois papillifère extérieurement, de

consistance souvent charnue, composée de (2) 3-5 (6) pétales valvaires,

dont la partie supérieure est dressée, étalée, réfléchie, ou enroulée, à

l’anthèse. Les pétales sont libres ou soudés en un tube de longueur variable.

Chez certains genres, le tube se fend unilatéralement et plus ou moins

profondément à l’anthèse. Les lobes présentent rarement vers leur base,

des plis ou de petits appendices internes (absents chez les espèces de

Côte d'Ivoire). Le sommet des lobes est souvent différencié par des

épaississements ou des élargissements, il est parfois orné d'ailes ou d’appen-

dices. La corolle est caduque, exceptionnellement persistante sur le fruit.

Étamines introrses en nombre égal à celui des pétales et opposées à

ceux-ci. Le filet est nul chez Viscum, il est parfois libre ou plus ou moins

longuement soudé au tube de la corolle. Il y a parfois au sommet du filet

un prolongement qui dépasse du côté interne la base de l’anthère; très

rarement le filet présente deux petites dents latérales; il est parfois consti-

tué de deux parties distinctes superposées : l’inférieure est mince et reste

dressée, la supérieure est épaissie, elle se courbe et souvent même se

désarticule à l’anthèse. Le filet est toujours glabre (exception à Mada-

gascar). La position du filet à l’anthèse est variable : dressée, courbée ou

enroulée.

L’anthère est basifixe (Loranthoïdées) ou sessile et insérée dorsale-

ment sur le tépale (Viscum). Connectif lié au! filet sans articulation; (1)

2 thèques s'ouvrant chacune par une fente introrse longitudinale. La

fente est transversale chez Arceulhobium; thèques divisées en logettes

alignées verticalement chez certains genres; nombreuses petites loges

disposées sans ordre et à déhiscence indépendante chez Viscum. La pro-

tandrie est fréquente.

Le pollen est globuleux spinulé chez les Viscoïdées, tricolpé bréviaxe

à zones granuleuses chez les Loranthoïdées.

Disque annulaire à lobes alternipétales chez les Loranthoïdées; il

est glabre ou velu, presque toujours plus court que le calice.

Carpelles 2 à 5 (6), opposititépales chez Viscum, alternipétales chez

les Loranthoïdées. Ils sont généralement indistincts, soudés entièrement

entre eux, ainsi que dorsalement au réceptacle. Jamais d’ovules indivi-

dualisés; parfois des placentas réduits et éphémères; sacs embryonnaires

se développant à l'intérieur du réceptacle au sein d’un tissu qui le remplit

entièrement.

Style unique, plus court ou un peu plus long que les pétales, plus

ou moins cylindrique, parfois prismatique à arêtes plus ou moins ailées,

parfois « en quille » : région moyenne renflée, col étroit et stigmate capité;

il est glabre, papillifère ou rarement pubescent sur une certaine longueur.

Le style est persistant chez Viscum. Le stigmate rarement indifférencié,

est souvent globuleux, ovoïde, ellipsoïde ou obovoïde, rarement pelté ou

conique, glabre à papilles très fines, parfois sublobé en 2-5 divisions.

Fruit bacciforme généralement ellipsoïde, globuleux ou piriforme, à

péricarpe translucide ou plus ou moins vivement coloré, d'épaisseur

variable, lisse ou verruqueux, glabre ou velu. Mésocarpe contenant une

Source : MNHN, Paris

— 217 —

couche de viscine située à l’intérieur des faisceaux conducteurs des

tépales chez Viscum, tandis qu’elle est située à l'extérieur des faisceaux

conducteurs des pétales chez les Loranthoïdées. Endocarpe pellucide,

parfois coloré (testa des collecteurs), uni à la « graine » qui est privée de

téguments; elle comprend un volumineux albumen entier qui contient

l'embryon; ce dernier est généralement unique (rarement 2-3), droit

ou arqué, axile ou latéral, dépourvu de radicule; hypocotyle supère légère-

ment émergeant et un peu renflé au sommet; cotylédons généralement

au nombre de deux, plus ou moins distincts et souvent verts.

L'ouverture des fruits serait apicale ou latérale, par déchirure du

péricarpe 1.

La dissémination ! des fruits se ferait, surtout par chute des baies

et par les animaux, soit qu'ils s’en nourrissent, soit qu'ils les transportent

passivement, exceptionnellement par projection (Arceulhobium).

La germination! encore inconnue chez presque toutes les espèces

d'Afrique, nécessite lumière, humidité et une température suffisamment

élevée; l’hypocotyle est négativement phototropique, géotropique et

très sensible au contact; il se renfle à son extrémité (quelquefois déjà dans

la baie), en disque adhésif, qui se transforme en suçoir au contact de

l'hôte où il pénètre, émettant une substance visqueuse et formant des

papilles adhésives; il se constitue alors un tissu contractile, aidant à la

fixation de l'embryon dans le périderme de l'hôte; puis près du sommet, se

différencie le xylème, en continuité avec les faisceaux cotylédonnaires

convergeant vers l’hypocotyle; le suçoir se ramifie + tôt, à l’intérieur de

de l’écorce ou du bois de l'hôte; dès qu'il atteint le cambium (et ceci peut

durer jusqu’à trois ans) le bourgeon commence à se développer; les

cotylédons s’étalent (ou non) et la tige principale se ramifie après

quelques entre-nœuds tandis que le suçoir se divise, diversement selon

les espèces; l'hôte réagit ensuite.

Certains Loranthoïdées d'Afrique sont autoparasites (le Globimetula

Braunii notamment, cf. p. 230); d’autres (ou parfois les mêmes) peuvent

parasiter des Loranthacées d'espèces ou de genres différents, elles-mêmes

parasites (hyperparasites).

Notes explicatives se rapportant aux figures anatomiques des

planches 2, 3, 9 et 12.

PL. 2 (Englerina parviflora), fig. 2. Les épidermes du limbe sont sub-

semblables et assez minces; les stomates sont peu saillants et un peu moins

nombreux à la face supérieure; le mésophylle se compose de 7-8 assises

de cellules subsemblables isodiamétriques. La supérieure + palissadique.

Nervure médiane à 3 faisceaux (celui de droite en cours de dédoublement) ;

bois comprenant env. 6 files de 3-4 vaisseaux accompagnés de parenchyme;

liber constitué par une demi-douzaine d’assises de cellules à parois minces;

1. Selon Sover et Scumrrz (ef. p. 230).

Source : MNHN, Paris

PI. 2. — Englerina parviflora : 1, feuille (Mann 823, isotype P.) x 1; 2, coupe trans-

versale de la nervure médiane du limbe (Pr. Van Tieghem) X 50; 3, secteur de

coupe transversale de rameau (A. Chev. 12311) X 50; 4, bouton avant l’anthèse

{Mann 823, isotype P.) X 5; 5, étamine dans la fleur épanouie (San Spirito 2382) X 5;

6, coupe longitudinale médiane du réceptacle floral (Pr. Van Tieghem X 25).

Source : MNHN, Paris

— 219 —

fibres à parois minces. Nervures secondaires à trachéides longs et étroits,

à épaississements spiralés ou scalariformes. Groupes subsphériques de

cellules silicifiées à membrane épaissie unilatéralement, localisés près des

extrémités des nervures.

PI. 2, fig. 3. La coupe transversale de rameau montre un périderme

de 4 assises de cellules subérisées avec une lenticelle. Parenchyme cortical

amylifère constitué par une demi-douzaine de cellules isodiamétriques

à parois minces. Faisceaux de fibres péricycliques à membranes épaisses,

localisés en face des faisceaux libéroligneux. Liber secondaire contenant,

dans ses rayons, des sclérites cristallifères isolés ou agglomérés en petit

nombre. Cambium peu distinct. Bois secondaire à petits pores, isolés ou

groupés par 2-3 (4) au sein dun mélange assez homogène de fibres et de

parenchyme sclérifié très amylifère ; rayons de 1-6 cellules en largeur, très

amylifères. Moelle contenant, au sein d'un parenchyme amylifère de

cellules arrondies à membranes minces, quelques cellules à ponctuations

localisées en face des rayons médullaires et de rares sclérites.

PI. 2, fig. 6. Coupe longitudinale médiane du réceptacle de la fleur.

Réceptacle prolongé extérieurement vers le haut, par le calice entourant

la base de la corolle et intérieurement en disque nectarifère entourant la

base du style; il contient, sous la base d'insertion des pétales, de petits

groupes de sclérites (en noir), et, dans la moitié inférieure, la cupule collen-

chymateuse « en verre de montre » (croissant noir) qui le sépare de l'ovaire;

il renferme, à sa base, 8 faisceaux conducteurs disposés sur un cycle, sous la

cupule, dont 4 (traits continus), appartenant aux 4 carpelles, se prolongent

dans le style; les 4 autres se dédoublent, en direction radiale au niveau de

la cupule (nervures des pétales en tirets et des étamines en pointillés), don-

nant naissance, dans la moitié supérieure du réceptacle à un deuxième

cycle de faisceaux, extérieur au cycle des faisceaux carpellaires et compor-

tant des paires de faisceaux, alternant avec les précédents.

Surface du disque constituée par une assise de cellules aplaties, à

épaisse cuticule.

PI. 3, fig. 2. (Globimelula Dinklageis.-sp. Assiana). L'épiderme montre

une cuticule épaisse et des stomates moins nombreux à la face supérieure

qu’en dessous. Mésophylle de 9-11 assises de cellules, les 2 supérieures palis-

sadiques, un peu plus longues que larges; pas de cellules silicifiées. Nervure

médiane à 3 faisceaux séparés par un parenchyme riche en sclérites cris-

tallifères; bois comprenant une demi-douzaine de files de vaisseaux;

liber d’environ 6 assises de cellules; fibres à parois minces.

Nervures secondaires constituées de trachéides longs et étroits à épais-

sissements spiralés et, à leur extrémité, de trachéides plus courts et plus

larges à ponctuations aréolés ou scalariformes, accompagnés d’une file

sous-jacente de sclérites cristallifères orientés longitudinalement.

PI. 3, fig. 3. (Globimelula Braunii). Coupe transversale de rameau.

Épiderme à épaisse cuticule. Parenchyme cortical d’une dizaine d'assises

Source : MNHN, Paris

PL. 3. — Le genre Globimelula: 1, feuille de Globimelula Dinklagei subsp. Assiana

(Aké Assi 4852, holotype) X 1; ?, fragment de coupe transversale de limbe avec

nervure médiane x 50; 3, secteur de coupe transversale de rameau de G. Braunii

(Le Testu 439) x 50; 4, bouton avant l'anthèse (type) x 5; 5, pédoneule montrant

à son sommet les (huit) alvéoles florifères et 1: ement la base d'insertion de

deux fleurs supplémentaires (type) X 5; 6, pédicelle portant la bractée, celle-ci

gibbeuse dorsalement et bidentée au sommet (type) x 5; 7, anthère dans le bou-

ton montrant les loges externes décalées vers le haut x 5; 8, partie supérieure du

style à arêtes papillifères; col et stigmate peltés (type) X 5.

Toutes les fig. (sauf 3), d'après le type de G. Dinklagei subsp. Assiana (voir aussi

p. 219).

Source : MNHN, Paris

— 221 —

de cellules, dont 1-2 assises riches en sclérites cristallifères agglomérés.

Faisceaux de fibres péricycliques à paroi épaisse, localisés en face des fais-

ceaux libéroligneux. Liber secondaire à rayons riches en sclérites critalli-

fères. Cambium distinct. Bois analogue à celui d'Englerina parviflora.

Moelle amylifère, formée de cellules subsphériques à paroi mince, avec

sclérites cristallifères au centre, entourée d’une zone circulaire de cellules

ponctuées près du bois primaire.

PI. 9, fig. 2. (Phragmanthera nigrilana). Fragment de coupe transver-

sale de feuille (préparation de Van Tieghem) comprenant la nervure

médiane, Épiderme supérieur à épaisse cuticule, dépourvu de stomates.

Mésophylle dorsiventral à 1 assise sous-épidermique palissadique (cellules

à section + carrée) et autres cellules subsemblables, à membranes ondu-

lées; sclérites + ostéiformes, un peu ramifiés, adossés à l’épiderme supé-

rieur, et groupes de sclérites autour des nervures; groupes + sphériques

de cellules silicifiées aux extrémités de certaines nervures.

Épiderme inférieur à cuticule moins épaisse que la supérieure;

stomatesprotégés par un revêtement continu de poils à 1-4 étages, à ramifi-

cations enchevêtrées.

Nervure entourée d'une gaine interrompue de sclérites ramifiés,

à 3 faisceaux contigus; bois à + 6 rayons de 3-7 vaisseaux mêlés de paren-

chyme; liber à + 6 assises (peu distinct); collenchyme fortement épaissi

d'env. 8-10 assises de cellules. Tous les sclérites renferment 1 ou plusieurs

cristaux généralement simples, à contour quadrangulaire (à angles parfois

tronqués), quelquefois associés en petit nombre; jamais d’oursins.

PI. 9, fig. 8-9. (Tapinanthus cf. pentagonia). Coupes transversales de

réceptacles florifères au niveau de la cupule collenchymateuse et immédia-

tement au-dessus (préparation de Van Tieghem, Tapinanthus sur Landol-

phia).

Épiderme à cuticule mince, séparé, par 2-3 assises de cellules paren-

chymateuses, de la gaine formée de 2-4 assises de sclérites cristallifères.

Parenchyme contenant les faisceaux libéroligneux des pétales, des

étamines et des carpelles; + différencié (f. 8) autour des faisceaux externes

et au centre.

Faisceaux, au nombre de 20, à la périphérie de la cupule, se groupant

plus haut; au-dessus de la cupule, 2 des 5 faisceaux carpellaires seulement

apparaissent.

Cupule collenchymateuse à bords mal délimités.

PI. 9, fig. 11. (Tapinanthus cf. pentagonia). Coupe longitudinale

médiane d’une base de fleur (préparation de Van Tieghem Tapinanthus

sur Landolphia).

Bractée cupuliforme, entourant la base du réceptacle, avec sa nervure.

Réceptacle contenant la cupule collenchymateuse, en forme de cuvette,

bien délimitée vers le haut seulement, et au-dessus de laquelle se forment

les cellules reproductrices, sans différenciation d’ovule ni de nucelle; fais-

Source : MNHN, Paris

— 222 —

ceaux conducteurs, d’un carpelle (à gauche), d'une pétale et d’une étamine

(à droite), en pointillés ; calice (relativement long); base des pétales, disque

et base du style. Nombreux sclérites cristallifères (en noir).

PI. 12. (Viscum congolense var. Chevalieri), fig. 2. Fragment de coupe

transversale de limbe au niveau de la nervure médiane. Épidermes à cuti-

cule assez épaisse, le supérieur à stomates très rares. Mésophylle à 8 assises

de cellules subsemblables à contour rectangulaire et membranes ondulées,

contenant des globules d'huile.

Nervure principale à 1 faisceau; bois constitué d’une demi-douzaine

de rayons de 2-6 vaisseaux accompagnés de parenchyme, surmonté, au

pôle supérieur, d’un petit nombre de fibres libriformes à épaisse membrane;

liber à quelques assises de cellules (certaines amylifères, d’autres contenant

un oursin), surmonté au pôle inférieur, d'un massif de nombreuses fibres

semblables à celles du pôle opposé.

Nervures secondaires constituées d’un faisceau libéroligneux réduit,

sans fibres libriformes.

PI. 12, fig. 3. Stomate en coupe transversale, surmonté des cellules

annexes un peu saillantes, avec cuticule couverte d’une substance granu-

leuse; cellules de garde contenant des chloroplastes amylifères et fréquem-

ment des globules d'huile.

PI. 12, fig. 5. Coupe transversale de jeune tige (contour légèrement

aplati). Épiderme à épaisse cuticule et cellules légèrement papilleuses.

Parenchyme cortical à 4-5 assises de cellules avec méats. Faisceaux libéro-

ligneux en cours de multiplication, les 8 primitifs s'étant totalement ou

partiellement dédoublés; bois formé d’une demi-douzaine de rayons con-

tenant des vaisseaux et du parenchyme; ils sont généralement accompa-

gnés non seulement des 2 massifs de fibres libriformes interne (réduit) et

externe (très développé), mais aussi de massifs des mêmes fibres, intercalés

parmi les éléments du bois.

Moelle à cellules polygonales ponctuées.

PI. 12, fig. 9. Coupe longitudinale du fruit, tangente au « testa ».

Péricarpe contenant les faisceaux du périgone. Albumen ovale, dépassé par

l'hypocotyle saillant, et recouvert par le réseau des deux nervures car-

pellaires trés ramifiées à leur base.

PI. 12, fig. 10. « Graine » vue de profil enveloppée de son « testa » (pelli-

cule à l’état sec) constituée par le réseau des nervures carpellaires et de

leurs ramifications, que réunissent des cellules parenchymateuses courtes

et plates, à membranes réticulées ; ce réseau porte des faisceaux de longues

cellules très minces qui gonflent à l'humidité et remplissent d’une matière

mucilagineuse la cavité séparant le péricarpe de l’albumen.

Source : MNHN, Paris

— 223 —

PI. 12, fig. 11. Coupe transversale du fruit : péricarpe contenant les

faisceaux du périgone, en continuité avec le « Lesta » au niveau des fais-

ceaux carpellaires. Espace viscifère avec courtes et longues cellules. Albu-

men constituée de cellules polygonales isodiamétriques à épaisses membra-

nes ponctuées, riches en amidon. Embryon sectionné au niveau des deux

cotylédons, chacun pourvu d’un faisceau liberoligneux.

CLÉ DES GENRES

1. Fleurs hermaphrodites; périanthe double comprenant un petit

calice subeylindrique et une corolle à 4-5 pétales; filets stami-

naux distincts; carpelles alternipétales; fruit à couche de viscine

se développant à l'extérieur des faisceaux conducteurs des

pétales; rameaux non articulés aux nœuds; nervation pennée

+ irrégulière, rarement subbasale; bractée florale recaules-

cente et formant un lobe ou une cupule au sommet du pédicelle

(sous-famille des LORANTHOIDÉES) :

2. Corolle à 4 pétales; filets à dent apivale; style non «en quille »;

ombelles à pédoncules et pédicelles bien distincts. Englerina (p.224)

2’. Corolle à 5-6 pétales soudés en tube presque égal ou plus long

que les lobes et fendu unilatéralement à l’anthèse :

3. Loges d’anthères non cloisonnées transversalement; plan-

tes glabres ou non, mais jamais de poils étoilés ni à

étages :

4. Lobes de la corolle dressés ou réfléchis à l’anthèse;

anthères linéaires ou oblongues à 4 loges :

Filets dépourvus de dent apicale; style non « en

que SP EME RTE D Agelanthus (p. 233)

5’. Filets prolongés ventralement par une dent apicale

dépassant la base de l’anthère; style générale-

ment «en quille »1............. Tapinanthus (p. 235)

4. Lobes de la corolle enroulés extérieurement sur plu-

sieurs tours à l’anthèse; le style est alors découvert

sur la moitié de sa longueur; filets sans dent apicale;

anthère triangulaire-trapéziforme avec les loges

externes généralement plus courtes que les internes;

stigmate + aplati, pelté ou + conique. Globimetula (p. 226)

. Loges d’anthères cloisonnées transversalement en plu-

sieurs logettes superposées (ce caractère est plus distinct

dans les boutons); plantes ayant au moins sur leurs

organes végétatifs jeunes des poils étoilés ou à étages;

filets généralement dépourvus de dent apicale1........

Phragmanthera (p. 250)

. Fleurs unisexuées; périanthe simple; carpelles opposititépales;

fruit à couche de viscine se développant entre les faisceaux des

tépales et ceux des carpelles; plantes glabres, rameaux articulés

1. Toujours en Côte d'Ivoire.

Source : MNHN, Paris

— 224 —

aux nœuds; feuilles toujours opposées (sous-famille des

VISCOIDÉES) :

Périgones à 4 petits tépales libres et charnus; fleurs incluses

dans des cupules formées de deux bractées opposées connées;

étamines sessiles; anthères soudées dorsalement aux tépales;

feuilles à nervation basale........................ Viscum (p. 256)

ENGLERINA Van Tiegh.

Bull. Soc. Bot. Fr. 42 : 257 (1895). — Emend. S. Balle, Webbia XI :

581 (1955). — FWTA 2d., I, 2 : 699 (1958). — Loranthus L. sect. Ischnan-

thus Engl., Bot. Jahrb. XX : 125 ( », FL Trop. Afr. VI, 1 :

272 (1910). — Krause, Nat. Pflanzenfam. 2 ed. 16b : 164 (1935). —

Stephaniseus Van Tiegh., loc. cit. : 260. — Tapinanthus Blume emend.

Danser, Verk. kon. Ak. Wet. Amsterd. afd. Natk. 2 sect.XXIX, 6 : 53

(1933).

Plantes glabres ou velues, à suçoir unique. Feuilles opposées ou sub-

opposées, rarement allernes, généralement pétiolées, à nervation pennée

ou irrégulière, à marge parfois ondulée-crispée. Ombelles multi ou

pauciflores, à pédoncules et pédicelles + longs. Bractées en cupules obli-

ques souvent dorsalement gibbeuses, rarement munies d’un court éperon,

exceptionnellement hypertrophiées. Calice plus court, aussi long ou plus

long que le réceptacle.

Fleurs à 4 pétales soudés vers le bas, en tube plus court, de même lon-

gueur ou plus long que les lobes et se fendant unilatéralement à l'anthèse;

lobes demeurant dressés, se réfléchissant ou s’enroulant à l’anthèse, à

sommet parfois épaissi, souvent élargi et toujours glabre intérieurement,

souvent uninerviés; filets sublinéaires, généralement prolongés, intérieure-

ment, face à l’anthère, par une dent plus courte que cette dernière, s'en-

roulant ou s'infléchissant à l’anthèse; anthères sublinéaires ou oblongues à

thèques non cloisonnées transversalement ; style filiforme 4-ailé; stigmate

subglobuleux ou obovoïde.

Genre répandu dans toute l'Afrique intertropicale, avec une vingtaine

d'espèces.

CLÉ DES ESPÈCES

EXISTANT OU PARAISSANT SUSCEPTIBLES D’ÊTRE RENCONTRÉES

EN COTE D'IVOIRE

1. Ombelles (8) 12 (16) flores, à pédoncules plus longs que les pédi-

celles; corolle longue de (13) 18-22 mm, à tube toujours plus

court que les lobes; bouton tétragonal à la base puis subey-

lindrique et plus étroit; renflement apical ellipsoïde à sommet

obtus; lobes non épaissis au sommet. E. parviflora.

. Ombelles 5-6 (15) flores, à pédoncules plus courts que les pédi-

celles; corolle longue de (32) 40-56 mm, à tube généralement

plus long, rarement aussi long que les lobes; bouton parfois

très légèrement renflé à la base, généralement longuement

Source : MNHN, Paris

— 2% —

dilaté dans la région médiane et à renflement apical clavi-

forme, tronqué au sommet, long d'env. 4-5 mm; lobes épaissis

au sommet et demeurant dressés à l’anthèse....... ÆE. gabonensis.

Englerina gabonensis (Engl.) S. Balle, Kew Bull. 1956 : 168. —

FWTA 4 ed. 1, 2 : 659 (1958). — Loranthus gabonensis Engl., Bot.

Jahrb. XX : 127 et tab. 3 E (1894). — Sprague, FTA VI, 1 : 382 (1910).

— Krause, Pflzfam, 2 ed. 164 : 164et fig. 81 (1935). —S. Balle, F1. Congo,

1 : 326 (1948).

Guinée Portugaise, Sierra Leone, Ghana, Nigeria (sur Fieus), Came-

roun, Gabon, Congo ex-Belge, Angola et Rhodésie N (var. meridionalis, sur

Combrelum camporum, Combrelum aff. Gossweileri et Landolphia).

Englerina parviflora (Engl.) S. Balle, Kew Bull. 1956 : 168. —

FWTA 2 ed. I, 2 : 699 (1958). — Loranthus parviflorus Engl., Bot. Jahrb.

XX :127 (1894) non Desr. (1789). — Sprague, FTA VI, 1 : 383 (1910). —

Krause, Nat. Pflanzenfam. 2ed. 16 b : 164 (1935). — Ischnanthus parvi-

florus Van Tiegh., Bull. Soc. Bot. Fr. 42 : 260 (1895). — Tapinanthus

parviflorus Danser, loc. cit. : 117. — PI. ? et 4.

Plante entièrement glabre; suçoir inconnu.

Rameaux des échantillons observés atteignant jusqu'à près de

50 em, d’un brun assez foncé, un peu aplatis et élargis aux nœuds près

des extrémités, d’abord superficiellement ridés longitudinalement et

+ anguleux, puis subcylindriques avec des lenticelles arrondies ou

elliptiques, parfois saillantes et serrées, se fendant transversalement ;

entrenœuds de 1,8-6 em sur 1-5 mm.

Feuilles opposées ou subopposées; pétioles de 4-12 mm, subsemi-

cylindriques; limbes lancéolés, elliptiques ou oblongs-lancéolés, plus

rarement ovales, parfois acuminés, à base cunéiforme ou obtuse, rarement

arrondie, et sommet aigu ou obtus, de 4,5-11,3 em sur 14-40 mm, assez

minces, Lernes; nervure médiane très saillante en dessous, émettant,

de chaque côté, 5-7 nervures latérales principales, arquées, s’anastomo-

sant en arceaux à 3-6 mm de la marge.

Ombelles axillaires, à (8)-12-(16) fleurs, d’abord isolées puis ternées,

à pédoneule de 10-24 mm, toujours plus long que les pédicelles, portant,

parfois, 1-2 fleurs supplémentaires sous son extrémité, entouré à sa base

de quelques écailles arrondies ou cunéiformes ne dépassant pas 1 mm;

pédicelles 2-3 fois plus minces que les pédoncules, et longs de 4-9 mm.

Bractées obliquement eupuliformes, ovales, atteignant dorsalement

près de 1 mm, et ventralement 1/4-1/3 mm, à bord subentier et cilié,

aiguës ou bidentées au sommet, + gibbeuses dorsalement.

Réceptacle urcéolé, d'env. 1-1 1/4 mm de long et 1 mm de diam.

Calice évasé, légèrement et + régulièrement lobé, d'env. 74 mm, cilié.

Corolle rouge-pourpre, de (13) 18-22 mm de long; boutons tétra-

gonaux et assez larges inférieurement sur toute la longueur du tube puis

rétréciset + cylindriques à renflement apical ellipsoïde d'env. 2,5 mm

de long, obtus ou subaigu au sommet; tube de 4-7 mm sur env. 1,5 de

Source : MNHN, Paris

— 226 —

diam., se fendant unilatéralement jusque près de sa base à l’anthèse;

lobes de 9-16 mm, linéaires inférieurement, uninerviés, élargis et oblan-

céolés vers l'extrémité sur 2-2,5 mm, à sommet cunéiforme-aigu, dres-

sés ou + réfléchis à l’anthèse (irrégulièrement souvent, dans une même

fleur ou sur une même branche).

Étamines à filets insérés à la base des lobes, sublinéaires un peu

effilés vers le sommet, longs d'env. 9 mm, à dent apicale aiguë d'env.

1/2 mm, involutés à l’anthèse; anthères étroitement oblongues, de 1-

2 1/3 mm.

Style subfiliforme 4-ailé, env. de même longueur que la corolle;

stigmate subglobuleux ou obovoïde, d'env. 1/3 mm de diam.

Disque tétragonal, d'env. 1/4 mm d'épaisseur.

Fruits mûrs inconnus; jeunes fruits ellipsoïdes ou un peu obovoïdes,

noirâtres, atteignant env. 5 X 2,5 mm.

Côte d'Ivoire : Mont Tonkoui; mars 1957, Aké Assi 4187 (IA) —

Guinée Portugaise (sur Dialium guineense) — Guinée Française —

Sierra Leone — Liberia.

GLOBIMETULA Van Tiegh.,

Bull. Soe. Bot. Fr. 42 : 244 et 264 (1895). — Danser, loc. cil. :

54 (1933). — S. Balle, Webbia XI : 583 (1955). — FWTA 2 ed. 1, 2:

660 (1958). — Loranthus L. sect. Symphianthus DC. sous-sect. Cupulali

DC. Prodr. IV : 298 (1830). — Sect. Dendrophthoë Mart., sér. Anguliflori

et Unguiformes Engl., Bot. Jahrb. XX : 93 et 107 (1894). — Sect.

Cupulati Engl., Nachtr. 2. Nat. Pflanzenfam. III, 1 : 132 (1897). —

Sprague, F.T.A. VI, 1 : 262 (1910). — Sect. Dendrophthoë sér. Cupulali

Krause, Nat. Pflanzenfam. 16 b : 160 (1935).

Plantes généralement glabres, portant rarement des papilles sur les

organes végétatifs et les fleurs mais jamais de poils; à suçoir unique ou

à nombreux suçoirs latéraux secondaires chez les plantes lianiformes.

Feuilles opposées ou subopposées, parfois ternées, exceptionnellement

quaternées; limbe à nervures pennées souvent irrégulières. Inflorescences

en ombelles, multi ou pauciflores, généralement axillaires; pédoncules

et pédicelles de taille variable. Bractées obliquement cupuliformes, géné-

ralement réduites, rarement munies d'un éperon dorsal. Calice plus

court, égal ou plus long que le réceptacle. Corolle à 5 pétales soudés dans

leur moitié inférieure en un tube qui se fend unilatéralement à l’anthèse

Landis que les lobes s’enroulent plusieurs tours sur eux-mêmes à l'extérieur

et que se découvre la moitié supérieure du style. Les lobes sont élargis

et souvent biailés au sommet qui est parfois un peu épaissi. Filets linéaires,

dépourvus de dent apicale, insérés près de la base des lobes et s’enroulant

sur eux-mêmes vers l’intérieur à l’anthèse. Anthères + trapéziformes, à

large connectif généralement émarginé au sommet et à loges inégales et

+ décalées entre elles dans chaque paire. Style « en quille »; stigmate

relativement large, 4 conique ou pelté, parfois distinctement 5-lobé.

Genre d’une dizaine d'espèces, toutes de l'Afrique intertropicale,

répandues principalement dans les régions occidentales et centrales.

Source : MNHN, Paris

— 227 —

CLÉ DES ESPÈCES

1. Plante entièrement glabre; calice ne dépassant pas 1 mm, et

environ de même longueur que le réceptacle :

2. Style à épaississement sans papilles sur les arêtes; feuilles

généralement larges, elliptiques ou ovales, à base arrondie,

obtuse ou cunéiforme, et à sommet obtus ou aigu; limbe

relativement mince à plusieurs paires de nervures latérales

obliques ou arquées, en relief dessus; la paire inférieure est

parfois plus longuement asscendante dans les feuilles larges.

+ G. Brauni

2. Style à épaississement fortement papillifère sur les arêtes;

feuilles lancéolées ou ovales-lancéolées à base arrondie ou

un peu cordée; limbe épais et coriace à 3 (5) nervures forte-

ment saillantes dessous, plus ou moins distinctes dessus,

avec les latérales naissant à moins de 1 cm de la base de

la médiane ................. G. Dinklagei subspec. Assiana.

Plante portant de fines papilles au moins sur les pédicelles et

les bractées, parfois sur les pédoncules et les sommets des

boutons; calice de 1,5-2 mm de long, toujours nettement

plus long que le réceptacle; feuilles épaisses à limbe largement

ovale, à base arrondie ou cordée, à sommet aigu ou obtus,

de 2,5-16,5 sur 1,5-12 cm; ombelles de plus de 12 fleurs; arêtes

du style papillifères............................... G. cupulata.

Globimetula Braunii (Engl.) Van Tiegh., Bull. Soc. Bot. Fr. 42 ;

265 (1895). —Danser, loc. cit. : 54 (1933). — S. Balle, FWTA 2 ed 1, 2 : 660

(1958). — Loranthus Braunii Engl., Bot. Jahrb. XX : 93 (1894). —

Sprague, FTA VI, 1 : 303 (1910) et 1028 (1914). — FWTA 1 ed. : 466

(1928). — Krause, Pflanzenfam. 16 6 : 160. — S. Balle, FI. Congo : 369;

Webbia 11 : 543, £. 1b (1955). PL. 3 et 4.

Buisson à suçoir unique ou liane pouvant atteindre 4 m de long et

se fixer aux branches de son hôte par de nombreux petits suçoirs surmontés

d’un bourrelet discoïde d'env. 0,5 em de diam. et quelques mm d'épaisseur;

plantes entièrement glabres à rameaux subeylindriques d’un brun olivâtre,

rougeâtre ou noirâtre, parfois rouges à l’état jeune, d’abord lisses, puis se

couvrant de petites lenticelles arrondies, jaunâtres, éparses, se fendant puis

se crevassant irrégulièrement en long; entrenœuds de 10-75 sur 1,5-10 mm.

Feuilles ternées, opposées ou subopposées, exceptionnellement alternes

ou quaternées; pétiole de 3,5-15 (30) mm, canaliculé; limbe elliptique ou

plus rarement ovale ou obovale, exceptionnellement lancéolé, à extrémités

arrondies, obtuses où cunéiformes, à base généralement un peu décurrente,

rarement un peu cordée de 3-13 sur 1,5-8,5 cm, assez épais et coriace;

nervure médiane en saillie dessous, émettant, de chaque côté, 3-9 nervures

latérales principales obliques, les inférieures parfois plus longuement

ascendantes chez les feuilles larges.

Source : MNHN, Paris

Djuna

Lulusbourg

uié

Thielen Mi tmabe

A siañogt—+

ons Akai” Fe Roseberr

DONNE se)

Gorengosa

| D: 1e

2 Linfanga®

— Distribution générale de trois Loranthacées de Côte d'Ivoire : w Englerina parviflora : connu aussi de Guinée Fr., de Guinée

Portug., Sierra Leone et Libéria. — + Globimetula Dinklagei: connu aussi de la Guinée Fr. et du Cameroun. — @ Globimelula

Braunii: connu aussi pour sa sous-espèce type, du Ghana, Togo, Dahomey, Nigéria, Cameroun, Oubangui-Chari, Guinée Esp.,

Gabon, Congo Fr., Mayombe Portug., Congo ex-Belge et Uganda. La var. mweroensis est connue d'Angola, Rhodés ets,

Tanganyika, Nyassaland et Mozambique. Source : MNHN, Paris

— 229 —

Ombelles axillaires, d’abord isolées, puis fasciculées, à 5-8 (20?) fleurs,

à pédoncule généralement plus long que les pédicelles, entouré à sa base de

petites écailles ovales ne dépassant pas 1 mm; pédoncule de 2-30 X 1 mm,

dilaté à son sommet en un plateau circulaire d'env. 2-3 mm de diam.,

bordé d’alvéoles florifères ciliées au bord, portant parfois sous leur sommet

des fleurs supplémentaires; pédicelles de 1-8 mm sur env. 1/2 de large.

Bractées ovales, un peu obliquement cupuliformes, atteignant

dorsalement env. 1-1,5 et ventralement env. 0,5 mm, à bord subentier

cilié et sommet tronqué ou bidenté.

Réceptacle urcéolé, d'env. 1 mm sur 1,5-2 mm de diam.

Calice subcylindrique ou légèrement évasé, atteignant 0,5-1 mm,

à bord subentier ou superficiellement 5-lobé, parfois cilié.

Corolle rouge ou rose, de (20) 30-40 mm; boutons à renflement apical

subhémisphérique pentagonal, 5-ailé, vert, rose ou violacé, de 3-4 mm

de diam. ; renflement basal subglobuleux d'env. 4 mm de diam. où parfois

un peu plus long que large, surmonté d’un fort étranglement papilleux

intérieurement; tube de la corolle se fendant unilatéralement sur env.

les 2/3 de sa longueur à l’anthèse ; lobes de 15-20 mm, linéaires inférieure-

ment, ovales-triangulaires et biailés dans leurs 2,5-3 mm supérieurs, à som-

met cunéiforme, et s’enroulant en + 3 tours sur eux-mêmes à l’anthèse.

Étamines à filets linéaires, insérés près de la base des lobes, d’env.

13 mm, s'enroulant en 3 tours sur eux-mêmes à l’anthèse; anthères de

1,5-2,5 mm sur env. 1/2 mm de largeur à la base et 1 mm au sommet, à

loges externes plus courtes que les internes.

Style «en quille », à région épaissie parfois relativement peu dilatée

et à col d'env. 1 mm de long.

Stigmate pelté, de 1-2 mm de diam. vert olive ou brun-clair sur le vif.

Disque pentagonal, d'env. 1/3-1/2 mm de hauteur.

Fruit ellipsoïde ou obovoïde, atteignant 8 mm sur env. 6 mm, à

cupule calicinale persistante d'env. 1/2 mm de long, rouge-orangé, à sur-

face lisse (ou parfois verruqueuse?); graine orangée ou rouge atteignant

3 mm sur env. 1,5 de diam., à embryon vert et cotylédons indistincts.

Côte d'Ivoire : Route de Grand Bassam; oct. 1956, Aké Assi 3843

(IA). Ghana, Togo, Dahomey, Nigeria (sur Sarcocephalus &:

Cameroun (sur Entada) Guinée Espagnole, Gabon, Congo ex-Français —

Mayombe Portugais (sur Pachylobus africana).— Rép.Centre-Afr.—Congo

ex-Belge (sur Acacia decurrens, Albizzia gummifera, Annona senegalensis,

Bridelia, Chrysophyllum, Citrus aurantium, Coffea canephora, Hevea, Lan-

dolphia, Pachystela longepedunculata, Plerygopodium oæyphyllum, Sizy-

gium, Theobroma cacao ; voir aussi p. 231). Angola (sur Bridelia, Brachys-

legia, Uapaca).— Rhodésie (sur Croton, Landolphia, Parinari mobola, Prolea

Sirychnos, Uapaca). — Nyassaland (sur Brachystegia et Faurea) —

Mozambique. — Tanganyika (sur Uapaca) et Uganda.

Espèce au sujet de laquelle il serait intéressant d'observer les parti-

cularités suivantes : types de suçoirs en relation avec les hôtes et les

stations; variation des feuilles (couleur rouge des pousses sur certains

hôtes), forme, dimensions et nervation des limbes et longueur des pétioles ;

Source : MNHN, Paris

— 230 —

variations du nombre des fleurs des ombelles et de la longueur des pédon-

cules ; élargissement du diamètre des stigmates et, en relation avec celui-ci

forme du renflement apical des boutons; il semble que G. Braunii subisse

des déformations diverses des feuilles spécialement sur tout le pourtour

de son aire (qui couvre presque entièrement celle du genre Globimelula).

Sover et ScHmiTz ingénieurs-agronomes, qui ont longuement séjourné

à Élisabethville, ont fait, au sujet de cette espèce, les observations suivantes,

dans un travail non publié qu'ils ont aimablement mis à notre dispositiont :

Il existerait 2 races différentes de G. Braunii? qui se différencieraient

comme suit :

— race propagalrice : individus spécialement vigoureux, à branches

plus allongées, plus fines, lianiformes, peu feuillées et peu fleuries (fleurs

disséminées le long des rameaux), pouvant pénétrer au plus sombre de la

couronne de l’arbre; réalisant l’auto- ou l'hétéroparasitisme, par formation

d’un bourrelet au contact d’une de ses branches avec une autre; si l’autre

est un rameau du parasite, il forme lui aussi un bourrelet, qui se soude au

premier, et du point de jonction naît une nouvelle plante sans déformation

appréciable; si l’autre est une branche de l'hôte, il y a formation d’un

suçoir latéral secondaire et déformation caractéristique. Les auteurs

ont réussi à réaliser, expérimentalement, en 2 mois, la greffe de G. Braunii

sur Citronnier, en liant en croix les 2 rameaux. Une même branche de

l'hôte peut porter 3 ou 4 soudures de ce genre et le parasite envahir rapide-

ment toute la couronne de l'hôte.

— race florifère : individus à suçoir unique, héliophiles, pouvant

porter 1300 fleurs sur une branche simple d'env. 30 cm de long.

Habitat : vergers d’agrumes où il est particulièrement abondant,

en de nombreuses stations (il provoque l’effeuillaison puis la mort des

Citrus, dont il habite surtout le pourtour de la couronne); galeries à

Khaya nyazica Stapf; termitières à Vilez; forêts claires de types varié

Biologie : Les jeunes pousses sont rouges; la déhiscence des corolles

se fait de la façon suivante : les lobes se séparent brusquement et s’enrou-

lent en même temps que les filets; aucun choc n’est nécessaire pour la

produire bien qu’une légère pression appliquée à la base des lobes puisse la

hâter; les éclosions s'effectuent aux heures chaudes et ensoleillées et par

temps sec; le stigmate vert, humide et luisant est prêt à la fécondation

au moment de l'ouverture du bouton; rapidement il devient rouge, terne

et sec; le pollen est prêt à germer et germe même parfois dans le bouto

les auteurs ont expérimenté que la fécondation de fleurs ensachées produi-

sait des fruits aussi parfaits que ceux des fleurs non ensachées. Les fruits

s'ouvrent sur le côté; ils sont mangés et disséminés par les animaux.

L’écorce räpée serait utilisée pour faire des sinapismes contre les

convulsions.

Ces auteurs donnent la liste des hôtes dans le tableau qui suit :

Sover-Posxix D. et ScHmirz A. — Phanérogames parasites et hémiparasites

des die des environs d'Élisabethville. INEAc (Manuser.).

2. C'est la var. mweroensis (BAK.) S. BALLE qui est représentée au Katanga.

Source : MNHN, Paris

Intensité ? | Abondance?

d'attaque

CAESALPINIACEAE

Dialium angolense Welw.............. M R

Julbernardia paniculata (Benth.) Troupin F RR

COMBRETACEAE

Combrelum div. Spec.................. M-F R-C

EUPHORBIACEAE

Fluggea virosa Baïll................... P Gi

Pseudolachnostylis glauca Hutch....... M R

Uapaca kirkiana Muell. Arg............ F RR

— nitida Muell. Arg. var. sokolobe Duv. F RR

LOGANIACEAE

SIPYCROS Sp.......................... M ë

MELIACEAE

Khaya nyasica Stapf.................. EF RR

MIMOSACEAE

Albiztia sp: Here eur M R

Dichrostachys glomerata (Forsk.) Chiov…. P R

ROSACEAE

Eryobolrya japonica Lindl............. P c

Prunus capuli Cav. (= P.serotina Ehrh.). M G

— persiea (L.) Batch............. M R

RuBIAGEAE gen serge detre P-M R-C

RUTACEAE

Citrus lemon (L.) Burm. F cc

— reliculala Blanco F R

— sinensis (L.) Osb.. M G

SALICACEAE

Populus delloides March.

var. missouriensis Henry......... F C

Salix subserrala Wild. var............. F C

VERBENACEAE

Vilez sp M (e

1. F fortement atteint 2. C commun

M moyennement CG très commun

P peu. R rare

RR très rare.

Source : MNHN, Paris

— 232 —

Globimetula cupulata Van Tiegh., Bull. Soc. Bot. Fr. 42, 264

(1895). — Danser, loc. cil. : 55 (1933). — $. Balle, FWTA 2 ed. I, 2, 660

(1958). — Loranthus cupulalus Auet. non DC., Prodr. IV : 298 (1830). —

Sprague, FTA, VI, 1 : 302 (1910). — Krause, Nat. Pflanzenfam. 166 :

160 (1935).

Sénégal, Guinée Portugaise (sur Pari

Guinée Française (sur Parinari excelsa), S

geminala).

ri excelsa et. macrophylla)

erra Léone (sur Morinda

Globimetula Dinklagei (Engl.) Danser, loc. cil., : 55 (1933). S. Balle,

FWTA 2 ed. : 660 (1958).

CLÉ DES SOUS-ESPÈCES

1. Feuilles relativement peu épaisses, à nervure médiane émettant,

de chaque côté, dans la moitié inférieure du limbe, 2 nervures

latérales principales longuement ascendantes; styles à partie

épaissie non papilleuse sur les arêtes. .......... Subspec. Dinklagei.

2. Feuilles épaisses, à nervure médiane émettant, à moins d’1 cm

de sa base et de chaque côté, 1 (2) nervures latérales longue-

ment ascendantes, styles fortement papilleux sur les arêtes au

niveau de sa région épaissie................... Subspec. Assiana.

a. Subspec. Dinklagei — Loranthus Dinklagei Engl., Bot. Jahrb.

XX : 94 et pl. 2 À (1894). Sprague, FTA : 301. Hutchins. a. Dalz., FWTA

led 66. Krause, Nat. Pflanzenfam. 16 b : 160.

Cameroun (sur Theobroma)

b. Subspec. Assiana $. Balle, subspec. nov. PI. 3 et 4.

A Subspec. Dinklagei folis crassioribus 3-subbasaliis nerviis stylis

papillosis differt.

Plante entièrement glabre

cation.

Rameaux des échantillons observés atteignant jusqu'à env. 50 em,

généralement très aplatis et élargis aux nœuds près des extrémités,

d’abord lisses et + luisants, + côtelés, d'un brun-grisätre ou -noirâtre,

puis se couvrant de petites lenticelles légèrement saillantes qui se fendent

puis se crevassent longitudinalement ; entrenœuds de 1-5,5 em surl,5-7 mm.

Feuilles opposées ou subopposées; pétiole canaliculé, atteignant

5-12 sur 1,5-2,5 mm; limbe lancéolé ou ovale-lancéolé, parfois + acuminé,

à base obtuse arrondie ou un peu cordée et à sommet aigu ou subaigu,

rarement obtus, de 3,8-12,5 em sur 6-60 mm, épais et coriace; nervure

médiane émettant, de chaque côté, à moins d’'I cm de sa base, 1 (2) ner-

vures longuement ascendantes et fortement saillantes, comme elle, en

dessous, fines au-dessus ; limbes parfois discolores, la face inférieure étant

d'une teinte plus rousse.

suçoir inconnu, noircissant par la dessi-

Source : MNHN, Paris

— 933 —

Ombelles axillaires, isolées puis fasciculées, 3-8 (10) flores, à pédon-

cules de 5-20 sur 1-1,5 mm, entourés à leur base de quelques écailles

arrondies ne dépassant pas 1 mm, portant quelquefois 1-2 fleurs supplé-

mentaires sous leur sommet dilaté et creusé d'alvéoles florifères sur toute

sa surface; pédicelles de 3-5 sur 0,5-1 mm.

Bractées ovales, obliquement cupuliformes, atteignant ventralement

1/3-1/2 mm et dorsalement 1,5 mm. de long, à bord entier ou presque et à

sommet tronqué ou bidenté, généralement gibbeuses dorsalement.

Réceptacles urcéolés, de 0,5-1 mm sur env. 1 mm diam.

Calices subeylindriques où un peu évasés, atteignant env. 1 mm

de long.

Corolles de couleur inconnue, atteignant 28-32 mm; bouton à renfle-

ment apical globuleux étroitement 5-ailé, d'env. 2,5 mm de diam.; ailes

atteignant jusqu’à 1/4-1/3 mm de large; renflement médian d'env. 15 sur

2 mm; renflement basal globuleux ou ellipsoïde atteignant 3-4 mm sur

env. 3; tube de 15-18 mm, se fendant unilatéralement sur env. la moiti

de sa longueur à l’anthèse; lobes d'env. 13-15 mm, linéaires inférieure-

ment, elliptiques-lancéolés et biailés dans leurs 2,5 mm supérieurs, s’en-

roulant de 2 tours sur eux-mêmes à l’anthèse.

Étamines à filets insérés près de la base des lobes, d'env. 8 mm,

sublinéaires, s’enroulant env. de 2 tours sur eux-mêmes à l’anthèse;

anthères subtriangulaires, d'env. 1 mm de long et de large au sommet, à

loges externes plus courtes que les internes et un peu décalées vers le

haut.

Style légèrement en quille, à partie épaissie fortement papilleuse

sur les arêtes en dessous du col; col bien distinct sur env. 1 mm de long.

Stigmate pelté, un peu bombé, atteignant env. 1 mm de diam.

Disque pentagonal, d'env. 1/4 mm dans la fleur, paraissant accrescent

au cours de la fructification.

Fruit d'env. 5 mm de diam. globuleux et fortement étranglé sous

la cupule calicinale qui mesure env. 1 mm de hauteur et que rempli

presque entièrement le disque.

Graine claviforme d'env. 2-2,5 mm de long sur env. [ mm au som-

met, à hypocotyle légèrement saillant au sommet.

Côte d'Ivoire : Mont Tonkoui, mai 1998, Aké Assi 4852 (IA holotype)

— Guinée Française : Env. de Mali, déc. 1935, Jacques-Félix 618 et Beyla

980. Dalaba (sur T'richilia djalonensis), Chevalier 20222 bis (P).

AGELANTHUS brunneus (Engl.) Van Tiegh

Bull. Soc. Bot. Fr. 42 : 738 (1895). — S. Balle, FWTA 2 ed. I, 2 : 660

(1958). = Loranthus brunneus Engl., Bot. Jahrb. XX : 88 (1894). —

Sprague, FTA V, 1 : 325 (1910). — Krause, Nat. Pf. 16 b : 161 (1939).

S. Balle, FL. Congo I : 331 (1948). — Berhaut, FI. Sénégal : 36 (1954). —

Tapinanthus brunneus Danser, loc. cit. : 109.

Le genre est répandu dans toute l’Afrique au sud du Sahara, avec une

quinzaine d'espèces. A. brunneus occupe, avec de nombreuses variétés,

Source : MNHN, Paris

MAURITANIE

senecat Je

REPUBLIQUE

OÙ TcHaD

Guince

NIGERIA

REPUBLIQUE

CENTRE AFRICAINE

ANCIEN

CONGO BELGE

cagon

FRANCAIS

Tapinanthus banrvensie

belvisis

Buntingis

Kerstingii

u+ode

msititetie $

AFRQUE ou 50

PI. 5. — Distribution générale des espèces de Tapinanthus existant en Côte d'Ivoire.

une vaste aire soudano-zambésienne. Ce sont des plantes entièrement

glabres à feuilles brièvement pétiolées, à 3-5 (7) nervures subbasales;

ombelles subsessibles 4-1-flores; bractées profondément et obliquement

cupuliformes; calice aussi long ou plus long que le réceptacle; lobes de

la corolle dressés à l’anthèse.

Mauritanie — Sénégal (sur Landolphia senegalensis selon Berhaut) —

Guinée Française (sur le même) — Soudan Français (sur Landolphia

Heudelotii) — Sierra Leone (sur Morus alba) — Ghana — Nigeria (sur

Alstonia et Kigelia) — Dahomey {sur « Goin ») — Cameroun — Oubangui-

Chari (sur Eugenia owariensis) — Congo ex-Belge (sur Ficus, Funtumia,

Gossweilodendron, Landolphia owariensis, Morus alba, Sizygium cor-

dalum, Connaracée, Mimosacée) — Angola (sur Brachyslegia tamarindoides,

Copaifera, Carissa edulis, Cynometra, Diplorhynchus angolensis, Pachy-

lobus edulis el Sarcocephalus) — Kenya-Ouganda (sur Cralaeva Andan-

sonii, Fluggea microcarpa, Mimulopsis, Ocolea) — Tanganyka (sur

Cassipourea et Sapolacée) — Rhodésie du S (sur Diplorhynchus mossam-

bicencis et? Sizygium) — Mozambique.

Source : MNHN, Paris

— 235 —

TAPINANTHUS, Blume.

Flora Javae : 15 (1829) comme sect., et in Fos. et Schult., VIT, I:

1730 (1830) comme genre, — Van Tiegh., Bull. Bot. Fr. 42

(1895). — Danser, Verh. Kon. Ak. Wet. Amst. : (1933). — S.

Balle, Bull. Soc. Bot. Belg. 88 : 142 (1956) et in FWTA I, 2 : 660 18).

Plantes glabres ou portant des papilles ou des poils, simples ou

ramifiés mais jamais étoilés ou à étages; suçoir unique (dans tous les

cas observés). Feuilles à nervation pennée + irrégulière; inflorescences

en ombelles, capitules, fascicules, ou réduites à des fleurs isolées, géné-

ralement axillaires, terminant rarement des rameaux courts feuillés;

bractées presque toujours obliquement cupuliformes. Fleurs à 5 pétales

toujours soudés à leur base en tube plus long que les lobes et se fendant

unilatéralement à l’anthèse, dépourvu d’appendices, de plis internes

et de saillies externes, parfois localement papilleux intérieurement,

glabre ou velu extérieurement; lobes généralement différenciés dans

leur région apicale (élargis, épaissis, ailés ou gibbeux), rarement linéaires,

dressés ou réfléchis à l’anthèse, toujours glabres intérieurement, glabres

ou velus extérieurement. Filets sublinéaires, prolongés ventralement

au sommet par une petite dent face à l'anthère, insérés généralement

près de la base des lobes, se recourbant vers l’intérieur à l’anthèse ; anthères

oblongues à thèques non cloisonnées transversalement. Style souvent

«en quille »; stigmate distinct ; disque 5-lobé généralement peu élevé.

Genre le plus abondamment répandu dans toute l'Afrique, au Sud

du Sahara avee une grande diversité d'espèces, dont plusieurs en pleine

évolution.

CLÉ DES ESPÈCES

1. Calice cylindrique, de 5-6,5 mm de hauteur; feuilles épaisses,

linéaires ou étroitementob longues, lancéolées, souvent glau-

ques; fleurs épaisses et rigides, subsessiles, par, 2-4 à l’ais-

selle des feuilles, à lobes de la corolle dressés à l’anthèse; bou-

tons subcylindriques à sommet jamais 5-ailés. T. dodoneifolius.

1! Calice jamais longuement cylindrique :

2. Feuilles jamais sessiles; pétioles de plus de 5 mm :

3. Plante entièrement glabre :

4. Sommet renflé du bouton jamais distinctement 5-ailé,

lobes réfléchis à l’anthèse :

5. Renflement apical du bouton subglobuleux, ellip-

soïde ou ovoïde, à sommet arrondi ou obtus,

jamais tronqué ni surmonté de 5 gibbosités 1.

T. banguensis et T. globiferus.

1. Espèces très voisines, probablement en cours de différenciation, présentant

les unes de grandes feuilles vertes à large base (espèces de forêt), les autres des feuilles

relativement plus allongées et glauques, à base plus étroite (espèces de savanes);

ces dernières surtout montrent une très grande variabilité; il semble toutefois que les

Source : MNHN, Paris

PI1.6. — Tapinanthus bangwensis (Engl. et Krause) Danser. (N. Hallé 614) : a, rameau

florifère; b, premier (fleur de droite) et deuxième (fleur de gauche) temps de l'an-

thèse; e, en haut, vue interne de la corolle épanouie, en bas, coupe longitudi-

nale du tube de la corolle; d, jeune rameau feuillé; e, petite infrutescence; /, coupe

longitudinale du fruit plein avant maturité.

Source : MNHN, Paris

— 237 —

5’. Renflement apical du bouton à sommet tronqué et

surmonté de 5 gibbosités - développées, arron-

dies,subconiques ou subtriangulaires (note p.235)

sas T. Farmari et T. Kerstingii.

Sommet renflé du bouton distinctement 5-ailé......

messes sus T. pentagonia sl

. Renflement apical du bouton ovoïde, pentagonal, à

ailes plus larges dans la moitié supérieure que dans

l'inférieure et sommet des lobes atteignant au

moins 1 mm d'épaisseur (cf. note page précédente).

6. Corolle de 50-70 mm à lobes dressés à

L'anthène re denses men T. Buntingii.

6’. Corolle de 30-35 mm, à lobes réfléchis à

RCD NRA EE ARE T. ophiodes.

3’. Plante papillifère ou pubescente sur les organes végétatifs

jeunes et les fleurs; renflement apical du bouton tronqué

au sommet; lobes de la corolle épaissis au sommet,

réfléchis à l’anthèse......,.................. T,

2’. Feuilles sessiles ou subsessiles (pétioles ne dépassant pas

3 mm); lobes de la corolle épaissis ou non au sommet, et

réfléchis à l’anthèse; plante + velue ou plus rarement

entièrement glabre........................ T. sessilifolius.

Tapinanthus bangwensis (Engl. et Krause) Danser, loc. cil. : 108.

— S. Balle, FWTA I : 662 (1958). — Loranthus bangwensis Engl. et

Krause, Bot. Jahrb. 43, : 407 (1909) 1, 1:353 (1910).

Chevalier, Explor. Bot. AOF I, : 547 (1920). — Krause, Nat. Pflanzenf.

166: 167 (1935). — Berhaut, FL. Sénég. : 96, fig. 2 (1954). — J. Adam, Bull.

S.B.Fr. 103 : 12 (1956); Notes Africaines 88 : 115 (1960).

Plantes entièrement glabres à suçoir unique ?

Branche principale atteignant à sa base 2,5 em de diam.; rameaux

d'un brun-roussâtre, -grisâtre ou -noirâtre, parfois pendants, atteignant

jusqu'à 70 em, aplatis et élargis aux nœuds près des extrémités, d’abord

lisses, puis couverts de petites lenticelles généralement à peine saillantes

et + serrées (se fendant transversalement ou longitudinalement), enfin se

crevassant irrégulièrement en long; entrenœuds de 1,8-12 em sur 2-16 mm.

Feuilles opposées ou subopposées; pétioles subsemicylindriques, de

4-12 (-20) sur 1,5-2,5 mm; limbes largement ovales-elliptiques, ovales-

oblongs ou ovales-lanc éolés, rarement suborbiculair s, parfois acuminés,

à sommet aigu, obtus ou rarement arrondi et base arrondie, obtuse ou

variations tant des premières que des secondes aient une relalion avec la local

géographique de ces espèces; celà est particulièrement net pour T. pentagonia,

dans toute la zone soudano-zambésienne, avc T. ophiodes et T. Bunlingii se faisant

pendant, aux alentours de la Côte d'Ivoire : dans ce pays se pose done un problème

particulièrement intéressant à étudier.

2. Une étude anatomique du suçoir sera publiée prochainement par M. Topay.

Source : MNHN, Paris

— 238 —

cunéiforme, rarement un peu cordée, de 4-25 sur 2-13 cm, assez épais

et coriaces; nervure médiane largement saillante en-dessous émettant,

de chaque côté, 3-7 nervures latérales principales obliques ou ascendantes,

anastomosées à quelques mm de la marge, les inférieures parfois forte-

ment accentuées et se prolongeant presque jusqu'au sommet.

Ombelles axillaires, de (4) 6-8 fleurs, d’abord isolées puis fasciculées,

souvent abondantes sur les nœuds du vieux bois; pédoncule de 2-4 sur

1,5-2,5 mm., à sommet élargi en plateau circulaire, creusé au bord d’al-

véoles florifères et à base entourée de petites écailles triangulaires ne

dépassant pas 1 mm de haut ; pédicelle de 0,5-2 mm de long sur 2/3-1,5 mm.

Bractées ovales, obliquement cupuliformes, atteignant dorsalement

1-1,5 (2) mm, et ventralement 1/2-2/3 (1) mm de long, à bord subentier

et sommet obtus ou tronqué.

Réceptacles urcéolés de 1-2 mm sur 1,5-2 de diam.

Calices + évasés, à bord souvent ondulé, entier, parfois super-

ficiellement lobé ou se déchirant irrégulièrement longitudinalement au

cours de l’anthèse, atteignant 3/4-1 (1 3/4) mm de haut, parfois cilié.

Corolles de 28-35 (58) mm de long, rouges à sommet plus foncé

{BaLzDwiN), d’un rouge vineux avec lignes verticales noirâtres (HAaLLÉ),

boutons à renflement apical globuleux, largement ellipsoïde ou ovoide

de 3-3,5 (4) sur 23/4-4 mm, à sommet arrondi ou obtus; renflement

médian de 15-20 mm de long env.: renflement basal largement ellipsoïde

d’env. 5-6 mm de long sur 3-4 mm; tube se fendant unilatéralement sur

près de la moitié de sa longueur à l’anthèse; lobes de 6-7,5 mm, linéaires

inférieurement, elliptiques et en cuiller dans les 3 mm supérieurs, à som-

met subaigu légèrement plus épais que la base, se réfléchissant à mi-

longueur à l’anthèse.

Étamines à filets sublinéaires un peu rétrécis vers le sommet, insérés

à la base des lobes ou un peu en-dessous, longs de 5-6 mm, à dent apicale-

obtuse d'env. 3/4-1 mm; anthères oblongues d'env. 2-2,5 mm à connectif

très légèrement émarginé.

Style en « quille », à partie épaissie d'env. 5-6 (10) mm de long et col

d'env. 1-1,5 mm. Stigmate obovoïde d'env. 3/4 mm de diam. sur 1 1/4

de long. Disque annulaire pentagonal à peine saillant.

Fruit ellipsoïde, rouge, lisse, atteignant + 7 mm de long, surmonté

de la cupule calicinale d'env. 1 mm de haut souvent étalée; graine attei-

gnant 3-3,5 mm de long sur env. 2 de diam., de couleur inconnue.

Côte d'Ivoire : Abou-abou, sept. 1952, Aké Assi 1634 (stérile);

Adiopoumé, juin 1952, Assi 1794 a; Bingerville, savane, juin 1953, Assi

et Mangenot 1884 (AT); Bassin du Cavally, entre Grabo et Taté, août 1907,

A. Chevalier 13763 (P); Bassin du moyen Sassandra, Guidéko, mai 1907,

«fl. pourpres » A. Chev. 16449 (P); Haut Cavally, pays Dyolas, entre Oua

et Gours, sur Cola, avr. 109, «fl. roses », A. Chev. 21342 (P); Yapo, en

forêt aux env. de la gare (km 64), oct. 1909, « sur les grands arbres »,

A. Chev. 22361 (P) (K); Adiopodoumé, dans les Citrus, juill. 1956,

« fl. d’un rouge vineux avec lignes, noirâtres », Hallé 614 (pl.); Orumbo-

Boka; oct. 1956, Hallé 3845 (AI); Env. Anyama, 15 km N Abidjan,

Source : MNHN, Paris

— 239 —

alt. 50 m., sables tertiaires, sur Coffea (?), oct. 1958; « fl. vert-moyen »

Leeuwenberg 1805 (BR); Mont Tonkoui, août 1954, Schnell 6347 (BR).

— Sénégal (sur Acacia arabica et Sarcocephalus, voir aussi Adam 1960). —

Guinée portugaise (sur Citrus, Erythrina, Ficus, Jatropha curcas, Melia

et Parinari excelsa) — Guinée Française (sur arbres fruiliers, Bombax

et Melia Azedarach, Cola) — Sierra Leone (sur Alchornea cordifolia,

Cola nitida et Theobroma) — Liberia (sur Coffea Liberica, Persea gratissima

et Theobroma) — Ghana (sur Citrus et Crolon) — Togo (?) — Dahomey

(sur Acacia farnesiana, Manihot Glaziowii, Terminalia catappa) — Nigeria

(sur Cola nilida, Napoleona imperialis et Ormocarpum) — Cameroun (sur

Acacia, Phoenix et Theobroma) — Oubangui-Chari (sur Crossopleryæ

febrifuga) — Gabon et Congo ex-Belge (var. Mortehani).

Tapinanthus belvisii (D.C.) Danser, loc. cil. : 108 (1933); non

S. Balle, FWTA I, 2 : 662 (1958) p. p. — Loranthus belvisii DC,

Prodr. IV : 303 (1830). — Brenan, Kew Bull. (1950) : 366. — Loranthus

truncalus Engl., Bot. Jahrb. XX : 115 (1894) — Sprague, FTA VI, 1 :

356 (1910). — Hutch. et Dalz. FWTA 1 : 467 (1928). — S. Balle,

FWTA I, 2 : 662 (1958). — Loranthus pubiflorus Sprague, Bull. Soc,

Bot. Fr. 58, Mém. 8 : 201 (1912, non Merrill), et FTA : 1033 (1913),

— Chevalier, Expl. Bot. AOF : 547 (1920) — Loranthus lanceo-

lalus P. Beauv., FI. Owar. II, tab. 64 : 8 (1810). — Hooker, Niger

Flora : 375 (1849). — Acrostephanus truncalus Van Tiegh., Bull. Soc. Bot.

Fr. 42 : 268 (1895).

Plante finement pubescente ou papilleuse sur les organes végétatifs

jeunes et sur les inflorescences, à suçoir unique.

Branche principale atteignant env. 2,5 cm de long et de diam. à sa

base et env. 2 cm de diam. sous la première bifurcation, abondamment

crevassée transversalement, entourée par un rebord irrégulièrement

déchiré et non épaissi de l'écorce de l'hôte; rameaux des échantillons

observés atteignant jusqu’à env. 30 cm, brun-foncé ou grisâtre, à extré-

mités un peu aplaties et élargies aux nœuds, densément pubérulents,

devenant subcylindriques et glabres, puis couverts de petites lenticelles

roussâtres arrondies, à peine distinctes et non saillantes, se fendillant

ensuite irrégulièrement superficiellement; entrenœuds de 1-7,5 em x

1 3/4-4 mm.

Feuilles opposées ou subopposées; pétioles canaliculés demeurant

longtemps pubérulents, de 7-10 X 2 mm; limbe elliptique ou ovale-ellip-

tique, à base arrondie, obtuse ou ainéiforme, rarement un peu cordée, et

à sommet arrondi ou obtus, de 2,5-10,5 X 1,6-6,2 cm, assez minces et un

peu coriaces; nervure médiane assez largement saillante sur les 2 faces,

émettant, de chaque côté, 2-4 nervures principales latérales, un peu

arquées, irrégulières; nervures (médiane au moins) demeurant longtemps

pubescentes à la face inférieure.

Ombelles axillaires, isolées puis fasciculées, à 8-16 fleurs; pédoncules

Source : MNHN, Paris

PI. 7.— Tapinanthus belvisii (DC.) Danser. (N. Hallé 635) : a, fleur épanouie; b, info-

rescence en boutons, peu avant l'anthèse; €, partie supérieure du style; d, coupe

longitudinale du sommet du bouton; e, jeune inflorescence de profil et par dessus;

1, jeune rameau florifère; g, le suçoir.

Source : MNHN, Paris

— 241 —

de 1,5-3,5 mm, pubescents ou papilleux, évasés au sommet en plateau

bordé d’alvéoles disposées en cercle, entourés à leur base d’écailles trian-

gulaires de moins de 1 mm ; pédicelles de 1/2-1,5 mm.

Bractées ovales, obliquement cupuliformes, atteignant ventralement

2/5-1/2 et dorsalement 1 à 1,5 mm, à bord subentier et sommet obtus ou

subaigu, pubescentes ou papilleuses.

Réceptacle urcéolé d'env. 1 mm de long sur 1,5-2, + papilleux.

Calice ascendant de 3/4-1 1/4 mm de haut, à bord entier ou

superficiellement denté, papilleux, se fendant parfois irrégulièrement

longitudinalement. Corolle rougeâtre, de 30-36 mm de long, pubé-

rulente ou papilleuse extérieurement; bouton à renflement apical

ellipsoïde-oblong pentagonal, atteignant 3-4 mm de long sur 2-2,5, à

sommet tronqué, parfois très légèrement 5-gibbeux; renflement médian

d'env. 18 mm de long sur + 3; renflement basal subglobuleux ou ellip-

soïde, atteignant 4-5 mm sur + 3,5; tube se fendant unilatéralement sur

env. 16 mm à l’anthèse; lobes d'env. 5,5-8 mm, linéaires vers le bas,

elliptiques dans les 3 mm supérieurs, ép et ineurvés vers l’intérieur

au sommet, se réfléchissant à l’anthèse.

Étamines à filets insérés à la base des lobes, linéaires, un peu rétrécis

vers le haut, d'env. 4 mm, à dent apicale épaisse et obtuse d'env. 2/3 mm;

anthères oblongues d'env. 2 mm.

Style «en quille » à partie épaissie d'env. 4,5 mm de long sur 1/2,

et col d'env. 1,5 + dilaté vers le haut.

Stigmate obovoïde d'env. 3/4 mm de long.

Disque pentagonal, atteignant env. 1/4 mm d'épaisseur.

Fruit rouge puis vert selon Hooker f.

Côte d’Ivoire : Bingerville, sur Fieus, déc. 1906 « fleurs rouges »

A. Chevalier 16047 (lectotype P. de L. pubiflorus) ; «fleurs jaunes » A. Chev.

16059 (P) — Bingerville, Jardin colonial sur Amandier, févr. 1903, « à

feuilles moins épaisses que P. capilala, velues sur les ? faces; fl. de même

aspect, rouges à extrémité verte puis noire, ne s’ouvrant qu’à la partie

supérieure et coudées à leur extrémité inférieure; se rencontrent sur

beaucoup d'arbres fruitiers et indigènes (orangers, goyaviers, fromagers,

papayers) » Dybowski II (P); « exclusivement sur un arbre, très voisin

du IT, mais à feuilles plus aiguës au sommet ; à jeunes pousses rougeâtres ;

les oiseaux sont très friands des graines » Dybowski III (P). Sassandra ;

août 1956, « boutons à renflement apical vert clair, devenant noir dans

les vieilles fleurs, à col sous-jacent noirâtre, à renflement médian rouge

carminé sauf sur une ligne verticale blanc-crème, à renflement basal

jaune vert-clair avec de petites lignes gris-noirâtre; style à partie infé-

rieure vert-clair et partie renflée vert rougeâtre » Hailé 635 (planche).

Littoral, aux env. de Grand-Bassa, janv. 1895 « fl. rouges; existe un peu

partout sur les arbres » Pobéguin 23 (P).

Espèce littorale s'étendant, vers l’ouest, jusqu'au Sierra Leone (sur

Psidium pyriferum) et, vers l'est, jusqu'au Ghana (sur Citrus), le T. Buch-

neri, qui peut être considéré comme une sous-espèce géographique de

Source : MNHN, Paris

— 242 —

T. belvisii, habite aussi le littoral (du Gabon à l’Angola) où il a été

signalé, plusieurs fois, sur Rhizophora.

Tapinanthus Buntingii (Sprague) Danser, loc. ci. : 109 (1933).

— Loranthus Buntingit Sprague, Kew Bull. 1916 : 178. — $. Balle,

FWTA 2 ed., 1 : 662 (1958). — PI. 5 et 9

Plantes entièrement glabres, à suçoir inconnu.

Rameaux des spécimens observés atteignant jusqu'à env. 50 cm,

d'un brun-rougeâtred’abord puis grisâtre, un peu aplatis et élargis aux

nœuds près des extrémités, portant de petites lenticelles arrondies plus

claires, puis se ridant longitudinalement irrégulièrement, puis se desqua-

mant parfois en pellicules rougeâtres; entrenœuds de 1,2-12 em sur

1-7 mm.

Feuilles subopposées; pétioles subsemicylindriques, de 6-12 mm

sur 2-4 de large; limbe largement ovale ou elliptique, souvent acuminé,

à base tronquée, arrondie, obtuse ou cunéiforme et à sommet cunéiforme,

obtus ou subaigu, parfois un peu récurvé, de 7-14 sur 4,5-11 cm, assez

coriace et épais, à nervure médiane largement saillante en-dessous,

émettant de chaque côté, 2-4 fines nervures latérales principales, obliques

ou légèrement arquées, se ramifiant et s’anastomosant à quelques mm

de la marge,

Ombelles axillaires, à 5-7 fleurs, à pédoncules de 2-4 sur + 2,5 mm

terminé en plateau portant des alvéoles florifères sur tout son pourtour;

pédicelles de 1-2,5 sur + 1.5 mm.

Bractées ovales obliquement cupuliformes, atteignant dorsalement

1-1,5 mm et ventralement - 2/3 mm, à bord subentier et sommet tronqué

où arrondi.

Réceptacle urcéolé, de 1,5-2 mm sur autant de diam.

Calice d’env. 1,5 mm de haut à bord subentier se fendant irrégu-

lièrement longitudinalement à l’anthèse.

Corolle verte à lobes rose-pâle (Bunting), de 50-70 mm; boutons à

renflement apical ovoïde 5-ailé, à sommet subaigu, de 5-7 mm x 3-3,5 mm;

ailes étroites à la base, s’élargissant graduellement vers le sommet;

renflement médian distinct; renflement basal ellipsoïde de 5-6 sur 3-

4 mm; tube se fendant unilatéralement sur 18-20 mm à l’anthèse; lobes

atteignant 13-15 mm, linéaires inférieurement, lancéolés et biailés dans

leur moitié supérieure, aigus à leur extrémité; ailes atteignant jusqu’à

1/2-2/3 mm de large près du sommet; extrémité atteignant 1-1,3 mm

d'épaisseur.

Étamines à filets insérés près de la base des Jobes, sublinéaires, se

rétrécissant légèrement vers leur sommet, de 6-7 mm, à dent apicale obtuse

d'env. 1/2 mm; anthères étroitement oblongues, de 2,5-3 mm.

Style «en quille », à partie épaissie de 8-10 sur + 1 mm, et col de

2,5 mm de long, papilleux dans sa région supérieure.

Stigmate ellipsoïde, d'env. 3/4 mm de hauteur sur un peu moins de

diam. Disque pentagonal, à peine saillant.

Source : MNHN, Paris

— 243 —

Fruit largement ovoïde, atteignant + 7 mm de long sur un peu moins

de large, surmonté de la cupule calicinale + déchirée; graine d’env.

2 mm x 1 de diam. près du sommet.

Côte d'Ivoire : San Pedro, en 1901-02, Thoiré sans numéro (P). —

Sierra Leone (sur Mimusops). — Liberia. — Cameroun (confusion possible

avec T. Preussii dont les pétales se réfléchissent à l’anthèse). Signalé

aussi sur Cassia Sieberiana.

Cette espèce a les mêmes relations avec T. ophiodes des savanes que

T. bangwensis avec T.. globiferus ; elle serait intéressante à rechercher dans

les zones de transition entre la forêt et la savane. Observer la position

des lobes de la corolle à l’anthèse.

Tapinanthus dodoneifolius (DC) Danser, loc. cit. : 111 (1933).

S. Balle, FWTA 2 ed : 662 (1958). — Dentimelula dodoneaejolia Van Tiegh.,

Bull. Soc. Bot. Fr. 42 : 265 (1895). — Loranthus dodoneaefolius DC,

Mém. VI : 29, tab. 9 (1830). Sprague, FTA, VI, 1 : 341 (1910). — Krause,

Nat. Pflanzenfam. 16 b : 167 (1935). — Hutch. et Dalz. FWTA : 467

(1928). — Andrews, FI. PI. Sudan IT (1953). — Berhaut, FI. Sénég. : 96

(1957). Loranthus Chevalieri Engl. et Krause, Bot. Jahrb. 43 : 403

(1909). = Loranthus gandonensis msc. in herb. P.

Sénégal (sur Acacia Seyal, Plerocarpus erinaceus et Tamarindus) —

Guinée Portugaise (sur Ceiba pentandra). — Guinée Française (sur Parkia

biglobosa). — Ghana, Togo, Dahomey (sur Ceiba pentandra et Buly-

rospermum). — Nigeria (sur Bauhinia reliculata et Thonningii, Combrelum

el Parkia filicoidea). — Cameroun, Soudan et Tchad (sur Acacia, Afzelia,

Anogeissus, Bassia Parkii et Zizyphus) et au Congo ex-Belge (var.

uelensis). — Oubangui-Chari (sur Anogeissus). — Éthiopie et Ouganda

(sur « Cork Tree »).

Tapinanthus Farmari (Sprague) Danser, loc. cit. : 111 (1933).

S. Balle, FWTA 2 ed. 1 : 662 (1958) — Loranthus Farmari Sprague

FTA, VI, 1: 345 et 1033 (1910-14). — Hutch. et Dalz., FWTA I, 1 : 466

(1928).

Ghana (sur Dalbergia ecaslophyllum).

Le T. ituriensis du Congo nord-oriental s’en rapproche par la forme

des lobes de sa corolle, mais en diffère essentiellement par ses longs

calices.

Tapinanthus globiferus (A. Rich.) Van Tiegh., Bull. Soc. Bot.

Fr. 42 : 247, — Danser, loc. cit. : 112 sub T. globifer. S. Balle, FWTA

2ed. : 662. = Loranthus globiferus A. Rich., Tent. FI. Abyss. I : 341

(1847). — Sprague, FTA : 352 (1910). — Hutch. et Dalz., FWTA : 467.

— Krause, Nat. Pflanzenfam. 16 b : 167. — Andrews, FI. P. Sudan II

(1952). —S. Balle, FI. Congo : 346.

Du Sénégal à l'Érythrée et l'Éthiopie à travers tout le Soudan et

Source : MNHN, Paris

DE,

jusqu’au nord du Congo Belge avec des variations dans la forme et les

dimensions des feuilles et des boutons floraux et dans le nombre de fleurs

des ombelles; croît sur un grand nombre d'hôtes différents :

Sénégal. — Guinées Portugaise? et Française. — Ghana. — Nigeria

(sur Bauhinia et Zizyphus). — Cameroun. — Soudan (sur Acacia,

Bauhinia rufescens, Salvadora persica). — Haute-Volta. — Niger.

— Tchad. — Oubangui-Chari (Crossopleryx Kotschyana, Gardenia

Thunbergii, Khaya grandijolia, Monoles, Uapaca). — Nubie, —

Érythrée (sur Commiphora abyssiniea). — Somalie. — léthiopie

(sur Acacia, Balsamodendron, Mimosa, Psidium, Rhamnus, Olea chry-

sophylla, Rhus). — Kenya et Ouganda (sur Rhamnus et Terminalia). —

Congo Belge (sur Coffea). — Arabie.

Tapinanthus Kerstingäi (Engl.) S. Balle nov. comb. — Loran-

thus Kerslingit Engl, Bot. Jahrb. 40 : 534 (1908). — Tapinanthus

vollensis S. Balle, Bull. Soc. Bot. Belg. 88 : 144-146 et fig. (1956)

et in FWTA 2 ed. I, 2 : 662 (1958). — Acrostephanus vollensis,

— A. curlus, — A. gracilis, — A. rubroviridis Van Tiegh. nom. in

Herb. P.

Plante entièrement glabre, à suçoir unique.

Branche principale tronconique d'env. 1 em de long, 25 cm de

diamètre à la base et 1,5 cm au sommet, entourée du rebord fissuré

longitudinalement de la branche-hôte d'env. 0,5 cm de haut, et consti-

tuée d’un entrenœud portant 1 paire de feuilles et se divisant en ? rameaux

d'env. 0,5 cm de diam.

Rameaux d’un brun grisâtre, légèrement aplatis aux nœuds et lisses

près des extrémités, puis subeylindriques, se couvrant de petites lenticelles

ponctiformes irrégulièrement dispersées et plus claires, puis se crevassant

irrégulièrement et superficiellement longitudinalement; entrenœuds de

5-45 sur 3/4-5 mm.

Feuilles opposées ou subopposées, rarement subternées; pétioles

subcylindriques ou un peu aplatis au-dessus, de 2-5 mm; limbe oblong,

elliptique, obovale ou plus rarement ovale, lancéolé ou oblancéolé, à

base cunéiforme ou aiguë et à sommet arrondi où obtus, de 1-8,5 em sur

4-45 mm, assez épais: nervure médiane un peu saillante en-dessous,

émettant de chaque côté, 1-10 nervures latérales principales, irrégulières,

obliques et minces, parfois peu distinctes.

Ombelles axillaires, de 4-9 fleurs, isolées puis fasciculées; pédoncule

de 1-4 mm sur 1,5-2, entouré à la base de petites écailles ciliées ne dépassant

pas 1 mm et rapidement caduques; sommet du pédoneule en forme de

plateau creusé au bord d’alvéoles florifères à bords dentés et parfois

ciliés; pédicelles de 0,5-1,5 mm de long sur 3/4-1 mm.

Bractées ovales obliquement et largement cupuliformes, atteignant

ventralement 1/2-2/3 et dorsalement 1 1/4 mm L., à bord entier ou pres-

que, souvent cilié, à sommet triangulaire.

Réceptacle urcéolé, d'env. 1-1,5 mm de long et 1,5-2 de diam.

Source : MNHN, Paris

— 245 —

Galice évasé, à bord entier, généralement ciliolé, se fendant souvent

irrégulièrement longitudinalement, d'env. 1 mm de haut.

Corolles de (22) 25-35 mm, rouge et jaune ; bouton à renflement apical

+ oblong pentagonal, de 2,5-3,5 mm sur env. 2 de diam., à sommet

tronqué et légèrement 5-gibbeux, à sutures des lobes parfois très légère-

ment ailées près de l'extrémité; renflement basal globuleux ou ellipsoïde

atteignant env. 3 mm de diam. et jusqu’à 4,5 mm de long, surmonté

d’un étranglement du tube d'env. 1 mm de diam.; renflement médian

s'étendant sur env. 10 mm et atteignant env. 3 mm de diam.; tube se

fendant unilatéralement à l’anthèse sur env. la moitié de sa longueur;

lobes jaunâtres extérieurement et verts à l’intérieur, de 6-7 mm, linéaires-

subhémi-cylindriques inférieurement, lancéolés sur env. 3 mm et épaissis

dorsalement près de leur extrémité; à bords parfois légèrement biailés

près du sommet, à sommet + gibbeux, souvent irrégulièrement (même

sur une même fleur).

Étamines à filets de 3-4 mm, insérés à la base des lobes ou 1/2-1 mm.

en-dessous, linéaires, involutés à l’anthèse, à dent apicale obtuse d'env.

1/3-2/3 mm; anthères oblongues d’env. 2 mm.

Style « en quille » à partie épaissie de 4-5 mm sur + 1 de diam. et

col de 1,5-2 mm s’épaississant vers le haut; stigmate obovoïde d'env.

1/2 mm de diam. légèrement bilobé au sommet.

Disque annulaire 5-lobé d'env. 1/4 mm d'épaisseur.

Fruits ellipsoïdes ou ovoïdes, atteignant 8 mm sur env. 4, surmontés

de la cupule calicinale d'env. 1 mm de haut; graines d'env. 3 mm de long

sur env. 1,5 de diam. près du sommet, à hypocotyle à peine saillant.

Côte d'Ivoire : Lomo; sans date, Aké Assi sans numéro (IA). —

Soudan et Haute Volta (sur Acacia, Adansonia, Bauhinia rufescens,

Bulyrospermum Parkii et Gymnosporia montana). — Ghana (sur T'ermi-

nalia). — Togo. — Nigeria.

Cette espèce est l’homologue en savane de T. Farmari au même titre

que T. globiferus et T. ophiodes sont ceux de T. bangwensis et Bunlingü;

son type est originaire du Togo et conservé au Muséum de Berlin.

Tapinanthus ophiodes (Sprague) Danser, loc. cil. : 117 (1933). —

S. Balle, FWTA 2 ed. I, 2 : 663. — Loranthus ophiodes Sprague, Bull.

Soc. Bot. Fr. 58, Mém. : 202 (1912). — FTA VI, 1 : 1031 (1914). —

Chevalier, Explor. Bot. AOF : 548 (1920).

Dahomey et Haute Volta.

Tapinanthus pentagonia (DC) Van Tiegh., Bull. Soc. Bot. Fr. 42 :

267 (1895). — Danser, loc. cit. : 117 (1933). — S.Balle, FWTA 2 ed. :

663 (1958). — Loranthus pentagonia DC, Mém. Loranth. : 28, L. 8 (1830).

— Sprague, FTA VI, 1 : 349 (1910). — Hutch. et Dalz. FWTA I : 466

(1928). — Krause, Nat. Pflanzenfam. 16 b : 167 (1935). — Berhaut,

FI. Sénég. : 96 et fig. 3 (1954) sub. L. senegalensis. — Acroplera albo-

purpurea, bicolor ek oualiensis Van Tiegh. nom. in Herb. P. — PI. 5 et 9.

Source : MNHN, Paris

PL 8. —

Hallé 616) :

= Tapinanthus sessilifolius (P. Beauv.) Van Tiegh. var. glaber S. Balle (N.

a, rameau âgé florifère; b, sommet de la fleur au premier temps de

l'anthèse, le tube de la corolle n’est pas encore fendu et les étamines sont dressées

autour du style, stigmate apparent; c, vue latérale d’une inflorescence simple; d, en

haut, vue interne de la corolle, vers le bas coupe longitudinale du tube de la

corolle; e, jeune rameau feuillé portant des inflorescences axillaires en boutons;

1, infrutescence; y, coupe longitudinale d’un fruit juste avant maturité.

Source : MNHN, Paris

— 247 —

Espèce en pleine évolution, à étudier sur place, spécialement en ce

qui concerne les variations de forme de l'extrémité des boutons et du

développement des calices, ainsi que la position des pétales à l’anthèse.

Mauritanie (sur Acacia arabica). — Sénégal (sur Bauhinia, Combrelum

glutinosum, Mimosa, Tamarix et Terminalia avicennoides). i

Portugaise (sur Gardenia, Combrelum). — Guinée Fr. (sur Parkia biglobosa).

— Soudan (sur Acacia, Bassia Parkii, Bauhinia reliculata, Bulyrospen-

mum, Cassia Sieberiana, Ceiba pentandra, Combretum, Gardenia erubescens,

Landolphia Heudelolii, Salvadora persica, Zizyphus orlhacantha). — Ghana.

— Nigéria (sur Acacia et Ficus). — Cameroun. — Oubangui-Chari (sur

Gardenia Thonningii et Uapaca). — Abyssinie (sur Jasminum).

Une sous-espèce zambézienne existe en Angola (sur Cojfea). — Congo

Belge (sur Brachyslegia spicijormis). — Rhodesie du S. (sur le précédent et

B. longijolia) -— Mozambique et Transvaal (sur Acacia, Combrelum,

Dombeya, Faurea, Prolea abyssinia et melliodora, Chrysophyllum magalis-

montanum.

Tapinanthus sessilifolius (P. Beauv. non Hiern.) Van Tiegh

Bull. Soc. Bot. Fr. 42 : 267 (1895). — Danser, loc. cit. : 120 (1933)

$. Balle, FWTA I, 2 : 663 (1956). — Loranthus sessilifolius P. Beauv.,

Flor. Owar. II : 8, pl. 63 (vers 1810 selon Brenan). — Sprague, FTA,

VI, 1: 355 (1910). — Hutch. et Dalz., FWTA I : 467 (1928).

Plantes généralement -- velues au moins sur certains de leurs organes,

rarement tout à fait glabres, à suçoirs inconnus.

Rameaux atteignant jusqu’à env. 40 cm, aplatis et élargis aux nœuds

près des extrémités, souvent couverts d’une pubescence variable et

“+ rapidement caduque, d’abord d’un brun + grisâtre et lisses, devenant

gris plus foncé et couverts de petites lenticelles arrondies - éparses, puis

se crevassant irrégulièrement longitudinalement; entrenœuds de 0,5-

6,5 cm sur 1-5 mm.

Feuilles opposées ou subopposées; sessiles ou subsessiles, à pétiole

atteignant jusqu'à 3 mm, souvent papilleuses ou velues à l’état adulte;

limbe -+ largement ovale, parfois suborbiculaire, à base cordée ou arron-

die, + embrassante, et sommet obtus ou cunéiforme, plus rarement aigu

ou arrondi, de 1,8-8,5 x 1-6,2 cm, + coriace et épais, + velu à l'état

jeune, portant souvent, à l’état adulte, des poils + épars près de la base

de la face inférieure, au moins sur les nervures; nervure médiane largement

saillante en-dessous, plus étroite au-dessus, émettant, de chaque côté,

1-7 nervures latérales principales obliques ou arquées, souvent irrégulière-

ment développées, s’anastomosant à quelques mm de la marge.

Ombelles axillaires, solitaires puis fasciculées, à 4-8 fleurs; pédoncule

de 1/2-4 mm sur env. 1,5-2, élargi en plateau portant les alvéoles florifères

sur son pourtour; pédicelles de 1-2 mm sur env. 3/4-1, papilleux, pubes-

cents ou velus, comme les pédoncules.

Bractées largement ovales, parfois suborbiculaires, obliquement

cupuliformes et parfois très étalées, atteignant ventralement 1/2-1 mm

et dorsalement 1,5-2,5 mm, à bord subentier ou irrégulièrement et super-

Source : MNHN, Paris

PI.

9. — Le genre Phragmanthera

(Hallé

1, feuille moyenne de P. nigritana var. obovata

{x 50)

476) (X 1); 2, fragment de coupe transversale de feuille de P. nigrilana

3, Ostéo el brachysclérites foliaires de P. nigritana (détail du 2) (x 200);

4, poil de corolle de P. nigrilana var. obovala montrant de face les ramifications

d'un étage, peu nombreuses et non bifurquées (Hallé 3476); 5, astérosclé

de P. nigrilana var. obovata (Chevalier 19374) (X 200); 6, poil de P. capilala

montrant de face les ramifications d'un étage plus nombreuses et bifurquées (Leeu-

Source : MNHN, Paris

— 249 —

ficiellement lobé, souvent cilié, et sommet arrondi, tronqué ou bidenté,

papilleuses où + velues.

Réceptacle urcéolé de 1-2 mm sur env. ? de diam. Calice + évasé,

de 1-1,5 mm de haut, à bord souvent cilié, subentier ou superficiellement

lobé, se fendant souvent irrégulièrement longitudinalement à l’anthèse.

Corolle rouge (tube) et verte (lobes), de 28-45 mm, généralement pubes-

cente ou papilleuse extérieurement, rarement entièrement glabre; bouton

à renflement apical largement oblong ou obovoïde et + pentagonal,

atteignant env. 3-4 mm sur 2-2,5, arrondi, obtus ou tronqué, parfois un

peu apiculé au sommet; renflement médian atteignant env. 18-20 mm

x 3 de diam.; renflement basal globuleux ou obovoïde, de 4-5 mm sur

2-4; tube fortement étranglé au-dessus du renflement basal, se fendant

unilatéralement sur env. 15 mm à l’anthèse ; lobes de 7-8 mm linéaire vers

la base, elliptiques dans les 3 mm supérieurs, cunéiformes et + épaissis

parfois au sommet, parfois très légèrement biailés à leur extrémité.

Étamines à filets insérés à la base des lobes ou un peu en-dessous, de

3-5 mm de long à dent apicale épaisse et obtuse de 1/2-3/4 mm; anthères

oblongues d’env. 2-2,5 mm de long. Style « en quille », à partie épaissie

d'env. 5 mm de long sur + 1 et col d’env. 1 3/4 à 2 mm de long.

Stigmate globuleux ou obovoïde d'env. 2/3 mm. Disque pentagonal, attei-

gnant env. 1/4 mm d'épaisseur.

Fruit ellipsoïde, pubescent ou glabre, atteignant 7 mm de long sur

+ 5, surmonté du calice de 1-1,5 mm de haut; graine de couleur inconnue

atteignant 4 mm de long et + 2 de diam. près du sommet.

CLÉ DES VARIÉTÉS

1. Plante entièrement glabre; corolle de 28-30 mm, à lobes non

épaissis au sommet; renflement apical du bouton arrondi ou

obtus au sommet var. glaber.

2. Plante papilleuse-pubescente sur les organes végétatifs jeunes,

les pétioles et les inflorescences; corolle de 37-38 mm, à lobes

épaissis-tronqués au sommet; renflement apical du bouton

tronqué au sommet var. sessilifolius.

Variété sessilifolius. Côte d'Ivoire : bord de mer entre Tabou

et Béreby, août 1907, Chevalier (P) 19985. — Togo (Keta, Lype)..

Variété glaber. S. Balle, var. nov.

A var. sessilifolius glabra, corolla statu alabastri adultis 28-30 mm lon-

gis, apice rotundata vel obtusa haud truncata differt.

wenberg 1913) (X 200); 7, extrémité d’une nervure débouchant dans un massif de

cellules silicifiées, à membrane unilatéralement épaissie en forme de lentille (détail

du 2) (x 200). Le genre Tapinanthus : 8 et 9, coupes transversales de réceptacles

florifères de T. ef. pentagonia ; 10, cellules de la cupule collenchymateuse (détail

du 9) (x 200); II, coupe longitudinale médiane d’une base de fleur (X 50); 12,

renflement apical 5-ailé de bouton non adulte de T. Buntingii (type) ( X 5); 13, partie

libre de pétale fortement épaissie au sommet et ailée bilatéralement (type) (X 5).

(Voir aussi p.221.)

Source : MNHN, Paris

PI. 10. — Phragmanthera capilata (Spreng.) S. Balle (N. Hallé 617) : a, inflorescences

sur un rameau âgé; b, petite inflorescence en ombelle avec une fleur épanouie;

€, étamine vue par la face interne; d, partie supérieure du style.

Côte d'Ivoire : Adiopodoumé, fév. 1953, Aké Assi 1794 (AI); juil.

1956 Hallé 616 (pl. 7). — Nigéria (sur Canarium et Sirychnos).

D'autres variétés ont été trouvées au Congo ex-Belge et en Angola

(sur Adansonia digital, Ficus laurioides, Chrysophyllum, Combretum, Bra-

chystegia, Eugenia, Vernonia amygdalina, Parinari mobola et moxa, Petali-

dium glandulosum, Syzygium, Protéacée et Sapotacée). — Amboland.

PHRAGMANTHERA Van Tiegh.

Bull. Soc. Bot. Fr. 42 : 243 et 261 (1895). — Emend. S. Balle,

Webbia XI : 583 (1955); Bull. Soc. Bot. Belg. 88 : 139 (1956). — Loranthus

sect. Lepidoli Engl., Bot. Jahrb. XX : 91 (1894). Nachtr. Nat. Pilan-

zenfam. III, 1 : 131 (1897). — Sprague, FTA, VI, 1 : 260 (1910). —

Krause, Nat. Pflanzenfam. 16 b : 158 (1935). — Loranthus sect. Rufes-

centes Engl., Bot. Jahrb. XX : 100. Sprague, loc. eil. 9. — Krause,

loc. cit. : 262

à 265

: 25

Metula, Seplimetula et Thelecarpus Van Tiegh., loc. cit.

Tapinanthus Danser, loc. cit. : 107.

Plante portant Loujours des poils étoilés ou à étages, généralement

roux ou grisâtres, au moins sur les organes végétatifs jeunes, persistant

parfois sur les feuilles et les fleurs. Feuilles à nervation pennée souvent

irrégulière, Inflorescences en ombelles, capitules ou fascicules pauciflores,

le plus souvent axillaires, à pédoncules et pédicelles généralement courts.

Source : MNHN, Paris

— 251 —

Bractées toujours unilatérales, parfois hypertrophiées-foliacées. Galice

généralement court ou de même longueur environ, jamais beaucoup

plus long que le réceptacle. Fleur à 5 (exceptionnellement 6) pétales;

tube de la corolle toujours plus long que les lobes et se fendant unilatéra-

lement à l’anthèse; lobes généralement + élargis, rarement biailés, jamais

appendiculés ou fortement épaissis à leur extrémité, dressés ou courbés

vers l'extérieur à l’anthèse. Filets sublinéaires insérés environ à la base

des lobes de la corolle généralement dépourvus de dent apicale (toujours

en Côte d'Ivoire), courbés vers l’intérieur à l’anthèse; anthère + longue,

à loges cloisonnées transversalement en petites logettes superposées, en

nombre proportionnel à leur longueur. Style subfiliforme ou « en quille »;

stigmate bien distinct. Disque pentagonal, glabre ou velu.

Ce genre relativement très évolué, couvre presque entièrement l’aire

des Loranthoïdées en Afrique continentale, et compte une vingtaine

d’espèces.

CLÉ DES ESPÈCES

1. Lobes de la corolle dressés à l’anthèse, longs de 11-22 mm, peu

élargis au sommet; bouton mince portant des poils étoilés épars

souvent peu apparents; anthères de 3-6,5 mm, à rangs de 6-

10 logettes superposées; styles non « en quille ».. . P. capitata.

1’. Lobes de la corolle réfléchis vers l’extérieur à l’anthèse, longs de

+ 9 mm, élargis et en cuiller dans leurs 3 mm supérieurs; bou-

ton atteignant + 3 mm de diam., couvert de longs poils roux à

nombreux étages; anthères de 1-2 mm à rangs de 5-6 logettes

superposées; styles « en quille »................... P. nigritana.

Phragmanthera capitata (Spreng.)S. Balle nov.comb. = Ezrostemma

capilata Spreng., Neue Entdek. 2 : 143 (1821). — Loranthus capitatus Engl.,

Nachtr. I zu Nat. Pflanzenfam. : 131 (1897). Engler, Veg. Erde I, 2 f, 646

(1910) et 3, 1 f. 59 (1915). — Warburg, Pflanzenw. 1:513 f. 165 B (1913).

— Loranthus incanus Schum. et Thonn., K. Danske Vid. Selsk. Nat. Math.

Abhandl. III : 200 (1828). — Thonner, Flow. PI. of Africa : 170, fig. 34

(1915). — Sprague, FTA, VI, 1 : 292 (1910) et 1028 (1914). —S. Balle,

FL. Congo I : 353 (1948). — Hutch. et Dalz., FWTA I ed. I : 466 (1935).

— Krause, Nat. Pflanzenfam. 2 ed., 16 B : 158, fig. 77. — Loranthus

leplolobus Benth. in Hooker, FI. Niger : 375 (1849) Phragmanthera

incana (Schum.) S. Balle, Kew Bull. 1956 : 618 et FWTA : 664 —

Tapinanthus capitatus Danser, loc. cit. : 109 (1933). — PI. 9, 10 et 11.

Plante à suçoir unique ! couverte sur toutes les parties de poils étoilés

ou à étages, + rapidement caduques sur les organes végétatifs, mais

persistant à la face inférieure des limbes, + sur les pétioles et les fleurs.

1. 11 semble, d'après la figure de WarsurG et certaines observations des collec-

Leurs, que cette espèce, comme G. Brauniï, puisse être lianiforme et produire des suçoirs

secondaires.

Source : MNHN, Paris

2 259% —

Rameaux atteignant jusqu'à + 60 cm, aplatis et élargis aux nœuds

près des extrémités, d’abord lisses et d’un brun + grisâtre, se couvrant

ensuite de petites lenticelles arrondies, irrégulièrement éparses et peu

saillantes, à la fin fendues transversalement, puis se crevassant irrégulière-

ment en long; entrenœuds de 2-10 em sur 2-10 mm.

Feuilles opposées ou subopposées; pétioles canaliculés de 6-30 mm,

d’abord couverts de poils puis - glabrescents; limbe largement ovale

ou + triangulaire rarement suborbiculaire, elliptique ou ovale-lancéolé,

à base arrondie, tronquée ou cordée, plus rarement obtuse ou cunéiforme

et à sommet obtus ou arrondi, rarement aigu, de 4,5-20 X 2,5-14 cm,

assez épais et coriace, généralement discolore (devenant rapidement

glabre et terne au-dessus, tomenteux et argenté ou doré en dessous à

l'état frais, grisâtre ou roussâtre à sec en-dessous); nervure médiane

largement saillante en-dessous, fine et + saillante au-dessus, émettant

de chaque côté, 2-7 nervures latérales principales, obliques, saillantes

comme la médiane; les 2-3 inférieures sont souvent plus aceusées et plus

longuement ascendantes.

Ombelles axillaires, d'abord solitaires puis fasciculées, souvent abon-

dantes sur les nœuds du vieux bois, à (2) 3-4 fleurs; pédoneules de 0,

3 sur 1,5-2 mm, entourés à leur base de petites écailles velues-roussâtres

atteignant 1/2-1 mm; pédicelles de 1-3,5 sur 3/4-1 mm.

Bractées unilatérales, ovales ou oblongues, de 1-3,5 mm, atteignant

généralement le bord du calicule, le dépassant parfois, à bord entier et

sommet obtus ou bidenté.

Réceptacle ureéolé d'env. 1,2-2,5 mm de hauteur sur env. 1,5-2 de

large.

Calice de 0,5-1 mm de haut, à bord subentier, cilié, couverts de

poils étoilés.

Corolle longue de 36-63 mm, jaune, orangée ou jaune d’or avec

l'extrémité rouge (Chevalier) souvent striée ou tachetée de brun ou de

rouge, rarement blanche (var. alba), parsemée extérieurement de poils

étoilés + rapidement caduques; bouton violacé subeylindrique, à renfle-

ment apical souvent à peine distinct, ellipsoïde ou oblong de 5-8 mm,

obtus où arrondi au sommet; pas de renflement basal: léger renflement

médian; tube de 25-40 mm, se fendant unilatéralement, sur 1/2-2/3 de

sa longueur à l’anthèse, Lobes de 12-22 mm, linéaires vers le bas, étroite-

ment oblongs-elliptiques dans leur moitié supérieure, subaigus au sommet,

dressés à l’anthèse, jaune-orangé et rouge au sommet de la face interne.

Étamines à filets linéaires verdâtres ou rouge vif de 7-10 mm, insérés

à env. 0,5 mm au-dessus de la base des lobes, s’enroulant en + 2 tours

à l’anthèse; anthères oblongues, de 3-6,5 mm, blanchâtres à l’anthèse,

à rangs de 6-10 logettes (ef. pl. 10).

Style filiforme 5-ailé, rouge vif, parfois graduellement un peu renflé

vers le ‘sommet, s’étalant + à l’anthèse, un peu plus long que la corolle.

1. Ceci n'est montré par aucune des figures publiées jusqu'ici pour cette espèce :

ENGLER, comme WarBurG et THONNER ont dessiné des anthères déjà ouvertes.

Source : MNHN, Paris

— 253 —

Stigmate rouge ou jaune-orangé, subglobuleux ou + claviforme,

d'env. 1 mm de diam.

Disque pentagonal, parfois peu distinct, glabre ou pubescent, attei-

gnant 1/5 mm d'épaisseur.

Fruit rouge, obovoïde, pyriforme ou oblong, atteignant 7-10 mm

sur 4-6, devenant glabre au moins sur les 2/3 inférieurs, couronné par la

cupule ‘calicinale haute d'env. 1/2-3/4 mm; graine d'env. 4 mm sur 2

d'épaisseur, à « testa » rouge, albumen blanc et cotylédons verts.

Nom vulgaire : « allumettes ».

Côte d'Ivoire : Moossou, août 1953, Aké Assi (P) (IA) — Pays Adiou-

krou, E. Dabou, sur différents arbres, fév. 1907, « f1. jaune d’or à sommet

rouge » A. Chev. 17228 (P) — Bingerville, Pays Ebrié, déc. 1906 A. Chev.

17315 bis (P) — Sansi, Assinié, avr. 1907 A. Chev. 17881 (P) — Binger-

ville, sur, Albizia adianthifolia, fév. 1903, « fleur à sommet rouge, qui se

fend'en 5 5 (dont une fente coupe la fleur dans sa longueur) et forme une

spatule, style rouge plus long que la fleur; 5 étamines verdâtres enroulées ;

le vieux bois donne continuellement de nouvelles fleurs; fr. rouge un peu

charnu, à noyau central », Dybowski 1 (P) — Env. Abidjan, route du

Banco, août 1956, Hallé 617 (P) (pl. 10) — Plantation du Mont Bombo,

près de la lagune, sur différents arbres dont le Colalier, fév. 1931, Hédin

2565 (P) — Env. Lamé, 40 km NE Abidjan, 0-40 m d’alt., sur Persea

americana, près d'une plantation de café, nov. 1958, « branches pendantes,

f1. dressées, corolle orang: ommet rouge, Leeuwenberg 1913 (BR).

Guinée Française. rra Leone. — Ghana. — Togo. Dahom

Nigeria (sur Cola nilida). — Cameroun (incl. Fernando Po). — Gui

Espagnole (sur Lophira alala) et Gabon. — Oubangui-Chari. — Congo

Belge (sur Aleuriles moluccana, Bauhinia, Bersama, Cola, Caloncoba

Welwitschii, Crolon Tiglium, Funtumia, Hibiscus rosa-sinensis, Hevea

brasiliensis, Manihot Glaziovii, Musa, Parinarium, Pipladenia, Pachira

aqualica et Rauwolphia vomiloria, Sarcocephalus, Vilex) — Angola (sur

Eugenia et Manihot Glaziovii). — Rhodésie?

Phragmanthera nigritana (Hook. f. ex Benth.) S. Balle, Kew

Bull. 1956 : 168 et in FWTA 2 ed. I p. : 664 (1958). — PI. 9 et 11.

Plante couverte, sur les organes végétatifs jeunes au moins et sur les

fleurs, de poils roux à étages; suçoir inconnu.

Rameaux atteignant jusqu'à env. 50 cm, élargis et aplatis aux nœuds

près des extrémités, d’abord couverts d’un tomentum + rapidement

caduc, puis lisses et brun + grisâtre, se couvrant ensuite de petites

lenticelles éparses qui se fendent longitudinalement; entrenœuds de

0,5-4,5 em sur 1,5-5 mm.

Feuilles opposées ou subopposées; pétioles de 4-10 mm, aplatis au-

dessus; limbe ovale, elliptique, ovale-oblong, plus rarement obovale,

exceptionnellement lancéolé, à sommet obtus ou arrondi, plus rarement

aigu ou subaigu et base arrondie ou cordée, obtuse ou cunéiforme, rare-

ment aiguë, de 2,5-7,5 (10) em sur 12-36 mm, assez épais et coriace,

d’abord entièrement couvert de poils, généralement assez rapidement

Source : MNHN, Paris

ose ©

Phragranthera capitata

V— migrttan venigritem

AU LE eSrooca

v— viovomta d

Fur _— veVignei

Visou congstense À

PI. 11. — Distribution générale des espèces de Phragmanthera et de Viscum existant

en Côte d'Ivoire. Le signe @ se rapporte à Pr, capitala.

glabre sur la face supérieure, rarement entièrement glabre; nervure

médiane + fortement saillante en-dessous, émettant, de chaque côté,

jusqu'à une demi-douzaine de nervures latérales obliques ou arquées,

souvent peu distinctes.

Ombelles axillaires, isolées ou fasciculées d'env. 4 fleurs, généralement

sessiles ou subsessiles; le pédoncule est réduit à un socle d’alvéoles flori-

fères; pédicelles nuls ou ne dépassant pas 2 mm.

Fleurs entièrement couvertes de poils à étages, serrés, longs de

1/2-4,5 mm.

Bractée unilatérale, concave, toujours plus longue que le calicule,

oblongue, obovale ou suborbiculaire, obtuse ou arrondie au sommet, de

3-7 mm, à bord caché par les poils, souvent foliacée.

Réceptacles urcéolés, de 1-2 mm env.

Calices + évasés, d'1/3-1 mm, à bord entier + longuement dépassé

par les poils.

Corolle de 30-40 mm de long, à poils d’un roux + foncé; bouton à

renflements généralement cachés par le tomentum qui le fait paraître

subcylindrique ; renflement apical ellipsoïde d'env. 3 mm sur 2; renfle-

Source : MNHN, Paris

— 255 —

ment basal subglobuleux d'env. 3 mm de diam.; tube de 20-27 mm,

se fendant unilatéralement à l’anthèse sur près de la moitié de sa longueur;

lobes d'env. 9-12 mm, linéaires vers le bas, lancéolés et en cuiller dans les

3-5 mm supérieurs, à sommet aigu, généralement réfléchis, étalés parfois (?)

à l’anthèse.

Étamine à filet inséré à la base des lobes, linéaire, d'env. 6 mm.; anthère

oblongue de 1,5-2,5 mm, à files de 4-5 logettes. Style «en quille », à partie

renflée peu dilatée sur env. 5 mm et col d'env. 1,5 mm de long. Stigmate

ellipsoïde d’env. 3/4 mm de long. Disque pentagonal, poilu, atteignant

env. 1/5 mm de hauteur.

CLÉ DES VARIÉTÉS

1. Feuille adulte discolore, rousse-tomenteuse à la face inférieure,

à base généralement arrondie ou un peu cordée, plus rarement

obtuse ou cunéiforme; bractées foliacées....... var. nigritana.

1’. Feuille adulte entièrement glabre, à base cunéiforme ou aiguë;

bractées non foliacées............................. var. obovata.

Phragmanthera nigritana var. nigritana. — Loranthus nigrilanus

Hook f. in Benth., FI. Niger : 376 (1849). — Sprague, FTA, VI, 1 : 382

(1910). — Chevalier, Expl. Bot. AOF : 548 (1920). — Krause, Nat.

Pflanzenfam. 16b : 164 (1935). — Loranthus hirsulissimus Engl., Bot.

Jahrb. XX : 100, pl. 1, E (1894). — Tapinanthus nigritanus Danser, loc.

cit. : 116 (1933).

Côte d'Ivoire : Bingerville, Chevalier 15354 (P). — Ghana (sur Mo-

rinda lucida). — Nigeria. — Cameroun.

Phragmanthera nigritana var. obovata S. Balle, var. nov.

À var. nigritana foliüis glabris, basi cuneiformis vel acutis, bracteis haud

foliaceisque differt.

Côte d’Ivoire : Forêt de Yapo, mai 1957, Aké Assi 4295 (IA) holotype;

juillet 1956, Hallé 3846 (P).

Parmi les Phragmanthera d'Afrique Occidentale, c'est le groupe

à lobes de la corolle réfractés à l’anthèse qui représente le degré évolutif

le plus élevé; il est représenté, de la Guinée Portugaise au Cameroun,

par une série d’espèces encore mal délimitées, plusieurs spécimens étant

intermédiaires entre elles; c'est le P. leonensis (cf. Sprague, FTA : 382

et FWTA 2 ed. I : 664), localisé entre la Guinée et le Libéria, qui paraît

le plus constant, au moins dans un caractère important, celui des bractées

non hypertrophiées. P. Vignei présente la pilosité la plus réduite sur ses

organes végétatifs (comme la var. obovala) et la plus développée sur ses

fleurs. La var. obovala n’a pas pu être mieux définie jusqu'ici, faute

de fleurs épanouies, les 2 échantillons ne portant que des boutons; elle

serait donc à retrouver. Il serait intéressant de rechercher d’autres échan-

tillons de l’espèce en Côte d'Ivoire, pour étudier l’amplitude des variations

et l’éventuelle incidence de l’habitat sur celles-ci, spécialement en ce qui

Source : MNHN, Paris

— 256 —

concerne le développement et la distribution de la pilosité. La variété

obovala présente, en outre, l'intérêt de posséder des bractées hypertro-

phiées mais non foliacées, ce qui la situe, à ce point de vue, entre le P, leo-

nensis (distribué à l'Ouest de la Côte d'Ivoire) et le P. nigrilana distribué

à l'Est), et l’éloigne de P. Vignei (à grandes bractées) avec lequel elle a

cependant d’évidentes affinités.

VISCUM L.

Spec. Plant. ed. I, 2 : 1023 (17953). Gen. Plant. 5 : 448 (1754). —

Krause, Nat. Pflanzenfam. 16 b : 199 (1935).

Plantes toujours g'abres, mono- ou dioïques, noircissant parfois lors

de la dessication, à suçoir toujours unique provoquant, généralement, une

enflure locale de la branche-hôte.

Branche principale toujours subcylindrique à ramification générale-

ment di- ou trichotomique ; rameaux souvent aplatis au moins à l’extré-

mité ou sur une longueur + grande en direction centripète; entrenœuds

articulés entre eux et décussés s’ils sont aplatis; à plusieurs côtes longitu-

dinales généralement régulières, parfois + ailées, à surface papilleuse

(surtout visible chez les jeunes).

Préfeuilles généralement au nombre de deux, ovales ou triangulaires,

membraneuses ou + charnues, souvent ciliées, + rapidement caduques,

ne dépassant pas 1-2 mm, parfois connées, en eloche déhiscente à la base

et coiffant le bourgeon (= pérule, à Madagascar seulement).

Feuilles toujours opposées, à pétiole engaînant, articulé à sa base avec

le rameau, souvent mal délimité par le limbe toujours -- décurrent ; souvent

épaisses, coriaces et presque toujours persistantes, parfois réduites et rapi-

dement caduques (Madagascar), parfois remplacées par des écailles non

articulées à leur base et ne dépassant pas 1-2 mm (cataphylles des espèces

aphylles); limbe à (1) 3-5-7 (9) nervures basales, rarement à nombreuses

fines nervures parallèles (Madagascar), à étroite marge cartilagineuse.

Inflorescences axillaires ou terminales, généralement en cymules

composées d’une cupule bractéale pédonculée ou sessile, contenant une ou

plusieurs fleurs (généralement en nombre impair), alignées le long du

grand axe, du même sexe ou de sexes différents ; bractées opposées-connées

semblables aux cataphylles; rarement fleurs nues isolées ou fasciculées

(Afrique du Sud et Madagascar).

Fleurs toujours actinomorphes et unisexuées, sans vestige du sexe

manquant, dépourvues de bractée propre, pédicellées ou sessiles, toujours

petites (1/2 à quelques mm), constituées par un réceptacle creux subhémis-

phérique au sommet duquel sont insérés 4-3 tépales libres, un peu charnus,

ovales-triangulaires ou + trapéziformes, généralement un peu inégaux

par paires, à préfloraison valvaire; fleurs mâles à tépales non articulés

avec le réceptacle vide; anthères largement-elliptique ou -oblongues,

épaisses, à face interne creusée de nombreuses logettes distribuées sans

ordre et s’ouvrant individuellement, à face externe partiellement soudée

au tépale opposé; fleurs femelles à ovaire infère, fermé au sommet par un

Source : MNHN, Paris

— 257 —

large disque nectarifère entourant la base + évasée du style; ce dernier

est subcylindrique et un peu plus court que les tépales qui sont articulés

à leur base; stigmate subglobuleux, souvent superficiellement bilobé

au sommet, un peu plus large que le style, disparaissant souvent après

l’anthèse; paroi externe du réceptacle lisse ou + verruqueuse; carpelles

au nombre de ?, à suture peu distincte.

Fruits bacciformes, globuleux, ellipsoïdes, pyriformes ou, plus

rarement, oblongs-subcylindriques, ne dépassant jamais 1 cm. de long,

pédicellés ou sessiles, surmontés du style persistant; péricarpe lisse ou

verruqueux, généralement papilleux, translucide, blanc où + vivement

coloré, enfermant les faisceaux conducteurs des tépales; mésocarpe

viscifère ; endocarpe mince contenant les faisceaux très ramifiés des car-

pelles, formant un réseau autour de l’albumen, largement ellipsoïde-lenti-

culaire, riche en amidon, d’où émergent faiblement, le ou les embryons.

Genre distribué exclusivement dans l'Ancien Monde ; + 75 espèces dont

une soixantaine pour l'Afrique; près de la moitié de ces dernières sont

endémiques à Madagascar.

Viscum congolense De Wild.

Suçoir unique à digitations basales rayonnantes et inégales!,

Branches pouvant atteindre 1 m de long; d’un brun + rougeâtre

à sec, à ramifications inférieures subcylindriques, les supérieures aplaties

et un peu élargies aux nœuds; entrenœuds de 13-75 X 1,5 — 10 mm,

finement papilleux surtout près des extrémités; celles-ci présentent

6-8 côtes longitudinales principales parfois très saillantes, séparées par

1-2 côtes secondaires + distinctes.

Préfeuilles triangulaires d'env. 1 mm disposées par paires à la base

des rameaux axillaires de part et d’autre de chaque nœud.

Feuilles à pétiole de 2-10 mm, mal délimité vers le haut, subsemi-

cylindrique; limbe elliptique, ovale ou lancéolé, plus rarement obovale

à sommet arrondi, obtus, subaigu ou plus rarement aigu, et base large-

ment arrondie ou cunéiforme, rétrécie brusquement puis décurrente le long

du pétiole, de 2,5-10 X 0,9—5,5 cm, assez épais et coriace ; 3 (5) nervures

basales fines et plus saillantes sur la face supéri ieure que sur l’inférieure.

Cymules axillaires, d’abord isolées puis groupées, (6) 5-3 (2-1) flores,

à pédoncule subcylindrique-côtelé, de 1,5-5 mm; cupule bractéale de

2,5-4 mm sur env. 1 de haut et de large, à lobes obtus ou aigus, d’abord

étalés puis réfléchis, souvent brièvement ciliés.

Fleurs à 4 tépales blancs; articulées au fond de la cupule, sur un

socle de moins de 1 mm de haut et 1,5-3 mm de long; fleur mâle subsessile,

atteignant 3-4 mm de long dont env. la moitié pour les tépales ovales-

triangulaires, un peu inégaux par paires (les plus étroits à sommet cunéi-

forme, les plus larges à sommet tronqué); anthères elliptiques ou oblongues,

de 1-2,2 mm sur 2/3-1 de large, inégales par paires comme les tépales, à env.

50-60 logettes, fleurs femelles atteignant 3-3,5 mm, à pédicelle d’env.

1. Cf. Thoday I, fig. 9.

Source : MNHN, Paris

PI. 12.— Viscum congolense var. Chevalieri (type) : 1, feuille moyenne (x 1); 2, fragment

de coupe transversale de limbe (x 50); 3, stomate en coupe transversale; 4, sto-

mates foliaires de face (épiderme inférieur), abondants et orientés en tous sens

{x 200) ; 5, coupe transversale de jeune tige (x 50); 6, cellules épidermiques de

tige (coupe longitudinale) montrant la dilatation centrale formant papille (x 200) ;

7, inflorescence femelle en cymule triflore pourvue d’une eupule pédicellée, cons-

tituée de 2 bractées opposées-connées (x 5); 8, déhiscence du fruit (x 2,5 à sec);

9, coupe longitudinale de fruit tangente au testa. (x 5); 10, graine de profil;

11, coupe transversale de fruit (X 10). (Voir aussi p. 222.)

Source : MNHN, Paris

— 259 —

1 mm, aussi large que le réceptacle à l’anthèse, aplati bilatéralement et

se plissant longitudinalement au cours de la maturation; réceptacle subey-

lindrique d'env. 2 mm sur 1 de diam.; tépales ovales-oblongs subégaux;

style subcylindrique d'env. 1 mm, à base élargie soudée au disque circu-

laire; stigmate subglobuleux un peu plus large que le style.

Fruit bacciforme + largement ellipsoïde, atteignant de 6-9 mm

sur 3,5-7 de diam. lisse, translucide in vivo, à pédicelle de 1-25 mm;

péricarpe coriace se déchirant dans sa moitié inférieure par une fente

radiale; graine ellipsoïde-lenticulaire de 4-5 mm sur 2 2/3-3 de large et

1,5-2 d'épaisseur, noirâtre à sec; « testa » membraneux 2-nervé. Embryon

d'env. 3 mm de long sur près de 1, supère, subcylindrique et droit; à

hypocotyle légèrement saillant et cotylédons apprimés.

CLÉ DES VARIÉTÉS

1. Pédicelles ne dépassant pas 1 (rarement 1,5) mm; baies largement

ellipsoïdes var. congolense.

1”. Pédicelles de 1,5-2,5 mm; baies étroitement ellipsoïdes. var. Chevalieri.

Viscum congolense var. congolense. De Wild., in De Wild. et

Th. Dur., Bull. Herb. Boiss. sér. 2, 1 : 44 (1900) et Ann. Mus. Congo

Belge, Bot. sér. I, 1 : 181, pl. 91 (1902) sub. V. Gülletlii De Wild. —

Sprague in Th Dyer, F1. Trop. Afr. VI, 1 : 400 (1911). — Krause, Nat.

Pflanzenfam. 2 éd. 16,b : 201 (1935). — S. Balle, in FI. Congo belge et

Ruanda-Ur., I : 378. (1948) et in Hutch.et Dalz., FI. W. Trop. Afr. 2 ed.,

1: 665 (1958). = Viscum grandifolium Engl., Bot. Jahrb. 43 : 540 (1908).

— Viscum Slaudtii Engl. ibid. 541. — Viscum Zenkeri Engl., ibid. 541.

Nigeria — Cameroun (sur une Apocynacée lianiforme), — Gabon (sur

Strombosiopsis) — Mayombé Portugais — Congo ex-Belge (sur Albizzia

gummifera, Combrelodendron africanum, Diospyros, Funlumia elastica,

Hevea planté, Kickæia elastica, Oxystigma oxyphyllum, Polyalthia suaveolens,

Scorodophlaeus Zenkeri et Staudlia slipitata).

Cette variété présente deux aspects assez opposés : celui à larges

feuilles correspondant, apparamment, aux conditions optimales de végé-

tation (= V. grandijolium) et celui à feuilles étroites et entrenœuds

relativement plus longs (V. Chevalieri) ; indépendamment de la longueur

des pédicelles, on trouve, au Congo Belge, tous les intermédiaires entre

ces 2 aspects (cf. notamment la planche de De Wild. et Dur.).

Viscum congolense var. Chevalieri $. Balle, var. nov. = V. Che-

valieri msc. in herb. P.

A var. congolense baccis pedicellatis longiores differt.

Côte d’Ivoire : Aboisso, Sanvi, avril 1907, Chevalier 17847 (Holotype

P, f. femelles et fruits).

Malgré l'importance attribuée, dans l’ensemble des espèces de Viscum,

au fait d’avoir des baies sessiles ou pédicellées, il ne paraît pas valable

Source : MNHN, Paris

— 260 —

de distinguer spécifiquement la plante de Côte d'Ivoire sur ce seul carac-

tère; toutefois, malgré la variabilité de longueur de cet organe au Congo

et au Cameroun, où les 2 aspects de ce Viscum sont également représentés,

le caractère généralisé d’élongation de la var.

d’attirer l’attention des botanistes d'Afrique Occidentale.

Chevalieri semble mériter

HÔTES CONNUS DES LORANTHACÉES DE CÔTE D'IVOIRE

Hotes

ACANTHACEAE

Petalidium glandulosum S.P.M..........

ANACARDIACEAE

Rhus sp.

Sclerocarya birrea (A. Rich.) Hochst.

ANONACEAE

Polyalthia suaveolens Engl. et Diels…

APOCYNACEAE

Alstonia sp.

Carissa edulis Vahl.

Diplorhynchus angolensis Ben h.

— mossambicensis Benth

Funtumia elastica (Preuss) Stapf. …

Funtumia sp.

Landolphia Heudelotii A. D .

owariensis Beauv. ..

senegalensis Kotsch.

— sp. .

Rauwolfia vomiloria AFZEL.......

BIXACEAE

Carica papaya L. .....................

BIGNONIACEAE

APTE NS MAR A ER ASE OLE

BOMBACEAE

Adansonia digitata L.

Bombax (kapokier). .…

Ceiba pentandra (L.) Gaertn.

Pachira aquatica Aub.. ................

BURSERACEAE

Commiphora abyssinica Engl.. ..........

Dacryodes edulis (Don) ...

H. J. Lam

CAESALPINIACEAE

Ajzelia sp.

Bauhinia reliculata DC.

rufescens Lam.

Parasites

Tapinanthus sessilifolius

Tapinanthus globiferus

Viscum congolense

Agelanthus brunneus

Phragmanthera capitata

Viscum congolense

Agelanthus brunneus

Englerina gabonensis

Phragmanihera capitala

Tapinanthus belvisii

Agelanthus brunneus

Tapinanthus sessilifolius

T. bangwensis

T. belvisii

T. dodoneifolius

Phragmanthera capitata

Tapinanthus globiferus

Globimelula Braunii

Agelanthus brunneus

T'apinanthus dodoneijolius

dodoneifolius

globiferus

Source : MNHN, Paris

— 261 —

Bauhinia Thonningii Schumach.

Brachyslegia lamarindoides Welw.

— sp.

Dialium angolensis Welw. .

guineense Willd. ........

Julbernardia paniculata (Benth.) Troup.

Oxystigma oxyphillum (Harms) J. Léon.

Scorodophloeus Zenkeri Harms. ........

Tamarindus indica L. ................

CAPPARIDACEAE

Cralaeva Adansonii DC. .............

CASUARINACEAE

Casuarina

CELASTRACEAE

CAESALPINIACEAE

Copaifera sp …

Cynometra sp +.

Gymnosporia montana Benth..........

COMBRETACEAE

An OU URÉDaR A dE the me

Combrelum camporum Engl. .......

glutinosum Perr. ex DC...

— aff. Gossweileri Exell.......

= sp. .

Terminalia avicennoides Guill. et Per

catappa L.

Sp...

COMPOSITAE

Vernonia amygdalina Del. ............

CONNARACEAE

DIPTEROCARPACEAE

Monoles kerstingii Gilg. ..............

ÉBENACEAE

DLOBPUPOS ED Loan ee am eute

EUPHORBIACEAE

Aleurites moluccana Willd.

Croton Tiglium L.

SD nr a ;

Fluggea microcarpa Blume

irosa Ball.)

Hevea brasiliensis (Kunth) Mull. Arg.

dodoneifolius

pentagonia

Agelanthus brunneus

Tapinanthus sessilifolius

Globimetula Braunii

Englerina parviflora

Globimetula Braunii

Viscum congolense

Tapinanthus dodoneifolius

Agelanthus brunneus

bangwensis

Agelanthus brunneus

Tapinanthus Kerstingii

Tapinanthus dodoneifolius

Englerina gabonensis

Tapinanthus pentagonia

Englerina gabonensis

Globimelula Braunii

Tapinanthus dodoneifolius

pentagonia

sessilifolius

pentagonia

bangwensis

globiferus

sessilifolius

Agelanthus brunneus

Tapinanthus globiferus

Viscum congolense

Phragmanthera capitata

T'apinanthus bangwensis

Agelanthus brunneus

Globimelula Braunii

Phragmanthera capitata

Source : MNHN, Paris

— 262 —

Hevea brasiliensis

Manihot Glaziovii Mull. Are

Pseudolachnostylis glauca Huteh

Uapaca Kirkiana Mull. Arg. ,

— nitida Mull. Arg. var. sokolobe. .

FLACOURTIACEAE

Caloncoba Welwitschii (Oliv.) Gilg ..

HIPPOCRATEACEAE

Salacia nitida (Benth.) Brown.

LAURACEAE

Ocolea sp

Persea americana Miller.

LECYTHIDACEAE

Combretodendron africanum Exell.......

Napoleona imperialis Beauv. ..........

LOGANIACEAE

Strychnos sp.

MALPIGHIACEAE

Cassipourea sp.

MALVACEAE

Hibiscus rosa-sinensis L.

MELASTOMATACEAE

Memecylon myrianthum Gilg.

MELIACEAE

Khaya grandifoliola C. DG

— nyasica Stapf

Melia Azedarach L

Trichilia djalonensis A. Che

MELIANTHACEAE

Bersama Spsss ss et apémemeerse

MIMOSACEAE

Acacia arabica Willd.

— decurrens (Wendl.) Wild.

— jarnesiana (L.) Willd .

— Seyal Del : ,

Sp...

ia adianthifolia (Schum.) Wight.….

— gummifera Cgmel Smith. ......

Viscum congolense

Phragmanthera capilata

Globimetula Braunii

Phragmanthera capilata

Tapinanthus bangwensis

= globiferus

= pentagonia

Phragmanthera capitata

Tapinanthus globiferus

Agelanthus brunneus

Phragmanthera capilata

Tapinanthus bangwensis

Viscum congolense

Tapinanthus bangwensis

Globimelula Braunii

Tapinanthus sessilifolius

Agelanthus brunneus

Phragmanthera capitata

Globimelula cupulata

Tapinanthus globiferus

Globimelula Braunii

Tapinanthus globiferus

Globimetula Dinklagei

Phragmanthera capilata

Tapinanthus bangwensis

= Kerstingii

u bangwensis

Tapinanthus dodoneijolius

globiferus

ou pentagonia

. Kerslingii

Phragmanthera capilala

Viscum congolense

Source : MNHN, Paris

— 263 —

ADIZZIQ Sp. see esse.

Entada sp

Parkia biglobosa (Jack) Benth

filicoides Welw. ....... ;

Pipladenté Sp. sue de sse tis en tileees

MORACEAE

Ficus laurioides

MYRISTICACEAE

Staudlia slipilata Warb................

MYRTACEAE Ÿ.

Eugenia owariensis P. Beauv

Psidium guajava L.

pyriferum

ND Eu ste

Syzygium cordatum Hochst .

- sp. :

Gen.

OCHNACEAE

Lophira alala Banks ex Gaertn.........

OLEACEAE

Jasminum sp

Olea chrysophylla Lam.

PALMACEAE

PÉTER CES TRE

PAPILIONACEAE

Plerocarpus erinaceus Poir….

RHAMNACEAE

Rhamnus sp.

Zieyphus mucronata Wild.

orthacantha DC.

ROSACEAE

Eriobotrya japonica Lindl..............

Parinari excelsa Sabine...

macrophylla Sabine

Globimelula Braunii

Globimetula Braunii

Viscum congolense

Globimetula Braunii

Tapinanthus dodoneifolius

Phragmanthera capilata

Tapinanthus sessilifolius

Agelanthus brunneus

Englerina gabonensis

Tapinanthus belvisii

pentagonia

Agelanthus brunneus

Viscum congolense

Agelanthus brunneus

Phragmanthera capitala

Tapinanthus sessilifolius

belvisit

globiferus

Agelanthus brunneus

Globimetula Braunii

Tapinanthus sessilifolius

Globimelula cupulata

Phragmanthera capilala

Tapinanthus penlagonia

— globiferus

Tapinanthus bangwensis

dodoneijolius

— globiferus

= pentagonia

dodoneifolius

globiferus

Globimetula Braunii

cupulata

Tapinanthus bangwensis

Source : MNHN, Paris

— 264 —

Parinari mobola Oli

—

Prunus amygdalus Stok

serotina Ehrh.

persica (L.) Batsc

RUBIACEAE

Coffea arabica L...

Canephora Pierri

Crossopleryæ febrifuga Benth.

Kolzchyana Fenzl......

Gardenia erubescens Stapf et Hutch.

Thunnbergii. L. f..

Morinda lucida Benth

Sarcocephalus esculentus Afzel..

RUTACEAE

Citrus lemon (L.) Burm.f.….….

— reliculala Blanco Q

sinensis (L.) Osb.

— sp.. :

SALICACEAE

Populus delloides March...............

Salix subserrata Willd................

SALVADORACEAE

Salvadora persica Willd.

SAPOTACEAE

Bulyrospermum Parkii Kotschy .….

Chrysophyllum sp

Mimusops sp.

Pachystela longipediceliala (De

J. Léon. Gen

STERCULIACEAE

Cola nitida (Vent.) Schott et Endl.

Theobroma cacao L.

TAMARICACEAE

Tamarix sp.

— sessilifolius

Phragmanthera capitata

Tapinanthus belvisii

Globimetula Braunii

- bangwensis

Globimetula Braunii

Tapinanthus bangwensi

Æ globiferus

globiferus

penlagonia

-- globiferus

Phragmanthera nigrilana

Agelanthus brunneus

Globimelula Braunii

Phragmanthera capitata

Tapinanthus bangwensis

Globimelula Braunii

Tapinanthus bagwensis

Le belvisii

Globimelula Braunii

Tapinanthus globijerus

— penlagonia

Tapinanthus dodoneifolius

— Kerslingüi

pentagonia

Globimetula Braunii

Tapinanthus Brintingii

Globimetula Braunii

Agelanthus brunneus

Phragmanthera _ capitata

Tapinanthus bangwensis

Globimetula Braunii

Tapinanthus bangwensis

penlagonia

Source : MNHN, Paris

VERBENACEAE

Pier Spin aus den dal ae Globimetula Braunii

PT de ab rtntt ere En in Phragmanthera capitata

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Source : MNHN, Paris

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE BIOLOGIQUE

ET TAXONOMIQUE DES MUSSAENDEAE (RUBIACEAE)

D'AFRIQUE TROPICALE

par Francis HALLÉ

IL INTRODUCTION

La tribu des Mussaendeae comprend environ 60 genres, répandus

dans toutes les régions intertropicales du globe. Sur ces 60 genres, 4 seule-

ment sont véritablement importants du point de vue de la richesse spéci-

fique : il s’agit des genres Mussaenda, Sabicea, Urophyllum et Pauridiantha

qui comportent respectivement environ 150, 110, 60 et 24 espèces. Tous

les autres genres de la tribu ont au maximum 20 espèces, une quarantaine

étant même mono- ou bi-spécifiques.

L'Afrique Tropicale présente 8 genres de Mussaendeae qui sont :

MUSSAENDA 53 espèces en Afrique Tropicale.

SABICEA . pe 81 — — —

PAURIDIANTHA 24 — —

STIPULARIA a 5 - à

PSEUDOMUSSAENDA . 4 — — _

Ecroma .. genre monospécifique d'Afrique Tropicale.

TEMNOPTERY) genre monospécifique = =

PENTALONCHA genre monospécifiquel — —

La présence des trois premiers genres {Mussaenda, Sabicea, Pauri-

diantha) et l'abondance de leur représentation, permet de penser qu’une

étude des Mussaendeae peut légitimement être menée sur les seuls repré-

sentants africains de cette tribu.

LIMITES DE LA TRIBU DES MUSSAENDEAE

A la liste donnée ci-dessus nous ajoutons aujourd’hui deux gen-

res :

HEinsra....

SACOSPERMA

7 espèces, Loutes d'Afrique Tropicale.

2 espèces, d'Afrique Tropicale.

1. A cette liste viennent s'ajouter, au moins provisoirement, les genres Pample-

iantha, Stelecantha, Commitheca, Poecilocalyx, Rhipidantha et Empogona : ces petits

genres, tous mono- ou bispécifiques, résultent du démembrement du genre Urophyllum

par Bremekamp (1941) et leurs affinités sont encore imprécises.

Source : MNHN, Paris

— 267 —

Le genre Heinsia, placé par Hutchinson et Dalziel dans la tribu

hétérogène des Hamelieae, avait déjà été rapproché du genre Mussaenda

par B. Verdcourt, en 1958. Cette opinion nous paraît tout à fait légitime

et nous l’appuyons par plusieurs arguments nouveaux. Des figures mon-

treront d’autre part la ressemblance frappante de Heinsia et de Mus-

saenda.

Le genre Sacosperma, créé par G. Taylor (1944) et placé par C. E.

B. Bremekamp dans la tribu des Hedyotideae, près du genre Oldenlandia,

présente de nombreux caractères qui l’apparentent à la tribu des Mussaen-

deae et nous n’hésitons pas à l'ajouter à cette tribu.

Toutefois le genre Sacosperma présente effectivement des caractères

d’Hedyotideae: ainsi, la structure de l’inflorescence et l'aspect du calice

l’apparentent nettement au genre Olomeria. C'est pourquoi la véritable

place de ce genre est manifestement intermédiaire entre Hedyolideae et

Mussaendeae. C. E. B. Bremekamp s’est lui-même heurté à de telles

difficultés pour déterminer la place réelle des Coccocypselum d'Amérique

Tropicale, qui sont apparentés à la fois aux Mussaendeae et aux Hedyo-

lideae. En 1940, puis en 1948, il a même suggéré la fusion de ces deux

tribus. Par la suite (1952) il a abandonné cette idée, mais il n’en reste pas

moins qu’il s’agit certainement de deux tribus affines, reliées entre elles

par plusieurs genres intermédiaires, en particulier Sacosperma.

Le genre Pseudomussaenda Wernham (1916) est également un

intermédiaire caractéristique entre la tribu des Mussaendeae et celle des

Hedyotideae. Par un certain nombre de caractères (fruit sec capsulaire,

préfloraison valvaire indupliquée, nombres chromosomiques élevés, etc...)

ce genre s'apparente très nettement aux Hedyolideae typiques. Nous le

maintenons dans la tribu des Mussaendeae, tout en admettant qu'il doit

y occuper une place excentrique. Nous considérons en tout cas que le

genre Pseudomussaenda, malgré la similitude des noms, n’a aucune parenté

spécialement directe avec le genre Mussaenda. S'ils ont été confondus

jusqu’à une date relativement récente c’est qu’il s’agit, très probablement

d'un cas remarquable de convergence. Les Pseudomussaenda ne sont

nullement des Mussaenda à fruits secs; en réalité ce sont des Hedyolideae

qui, ayant pris un port d’arbuste sarmenteux, et ayant développé consi-

dérablement un des lobes de leur calice, ressemblent aux Mussaenda

de façon extraordinaire.

Il suffit d’ailleurs de comparer les nombres chromosomiques pour

comprendre qu'il s’agit bien d’une convergence et non pas d’une stricte

parenté : le nombre diploïde de chromosomes est de 22 dans toutes les

espèces de Mussaenda chez lesquelles la numération a été effectuée;

il est de 70 chez Pseudomussaenda stenocarpa (Hiern.) Petit.

Nous conservons le nom générique de Stipularia, créé par P. de Beau-

vois en 1805. Slipularia et Sabicea sont incontestablement deux genres

très voisins, mais nous sommes en désaccord avec Hepper (1958) qui

prétend les confondre. Même s’ils ne diffèrent pas par les caractères des

Source : MNHN, Paris

PL 1. — Les Feuilles : 1, Temnopleryæ sericea Hook f., (A. Chev. 26463) : limbe 30 x

7 em. — 2, Slipularia africana P. de Beauv. (F. Hallé 68) : limbe 25 X 10 em. —

3, Pauridiantha hirtella (Benth.) Brem. (F. Hallé 163) : limbe 30 x 9 em. —

4, Heinsia pulchella K. Schum. (F. Hallé 172) : limbe 7 X 3 cm. — 5, Mussaenda

iserliana D. C. (F. Hallé 84) : limbe 16 X 7 cm. — 6, Sacosperma paniculatum

G. Tayl. (F. Hallé 109) : limbe : 11 X 4 cm. — Remarque : les pilosités n'ont pas

été représentées afin de simplifier le dessin.

Source : MNHN, Paris

— 269 —

bractées, comme l'avait pensé P. de Beauvois, ces deux genres diffèrent

nettement par leur port, leur écologie, et par leur biologie. Nous parlerons

plus loin de la biologie très curieuse du Stipularia africana P. de Beauv.

Le genre Pauridiantha a été créé par Hooker fils en 1873 pour une

plante du Gabon, Pauridiantha canthiiflora Hook. f. En 1941, Bremekamp

démembre le genre Urophyllum et transfère 23 de ses représentants

africains dans le genre Pauridiantha qui compte donc actuellement

24 espèces. Depuis cette révision de Bremekamp, il n’existe plus de véri-

tables Urophyllum en Afrique.

Nous maintenons dans la tribu des Mussaendeae le genre Pauridiantha

nous opposant en cela à deux auteurs récents :

C. E. B. Bremekamp qui, en 1952, place ce genre et les genres voisins

dans une tribu des Urophylleae, qu'il sépare des Mussaendeae en se fondant

uniquement sur des caractères d’ornementation du tégument séminal.

B. Verdcourt qui, en 1958, conserve cette tribu des Urophylleae, et

l’éloigne considérablement des Mussaendeae en invoquant un seul et

unique caractère : l’oxalate de calcium se présente sous forme de raphides

chez les Urophyllum, Pauridiantha, etc... et sous forme de cristaux

d’aspects variés chez les autres Mussaendeae. Du reste, B. Verdcourt

fait lui-même remarquer que les raphides des Urophylleae sont éparses

et difficilement visibles : elles ont même été niées par Bremekamp (1952).

Il nous paraît, au moins, prématuré, de dissocier, comme le font ces

deux auteurs, l’ancienne tribu des Mussaendeae, sur des caractères dont

la valeur nous semble discutable. Nous considérons que les caractères

de l'ornementation du tégument séminal, de même que la présence de

raphides, constituent des arguments tout à fait insuffisants pour motiver,

à eux seuls, le déplacement d’un genre qui par ailleurs s'apparente telle-

ment aux autres Mussaendeae, par sa morphologie et par sa biologie.

Bien que conscients du relatif isolement taxonomique des Pauri-

diantha et des genres voisins par rapport aux Mussaendeae typiques,

nous adopterons donc, à peu de chose près, les limites anciennement

fixées à cette tribu.

II. CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES

DES MUSSAENDEAE D'AFRIQUE TROPICALE

A. ÉCOLOGIE, PORT

Les Mussaendeae sont généralement des plantes héliophiles et on les

rencontre fréquemment dans les formations secondaires. Elles sont

rarement présentes dans les forêts primaires (sauf, peut-être, Temnop-

leryæ, quelques Pauridiantha et Heinsia).

Très souvent les Mussaendeae poussent le pied dans l’eau, le long du

cours des rivières, ou dans les fossés des bords de route, ou dans des

marécages bien ensoleillés : c'est le cas des Slipularia, du Sacosperma,

et de certaines espèces de Mussaenda (M. isertiana DC., M. chippii

Source : MNHN, Paris

Q EE

a ,,

PI. 2. — L'anisophyllie : 1, Sabicea floribunda K. Schum. (Zenker 1820) : exemple

d’anisophyllie très peu accusée, limbe de la plus grande feuille 13 X 6 cm. —

2, Mussaëndeae indéterminée (N. Hallé 832) : limbe 12 x 5,5 cm. — 3, Sabicea

mildbraedii Wernham (Le Testu 1933) : limbe 10 X 5,5 cm. — 4, Sabicea batesii

Wernham (N. Hallé 930) : limbe 10 x 20 em. — 5, Sabicea sp. (N. Hallé 1339) :

limbe 7 X 5 em. — Remarque : les pilosités n'ont pas été représentées afin de

simplifier le dessin.

Source : MNHN, Paris

Wernham). Certaines Mussaendeae, comme le Slipularia africana P. de

Beauv., sont même strictement inféodées aux marécages.

D'autres espèces de ce groupe se rencontrent en forêt, mais sur les

lisières ou le long des pistes : c’est la station habituelle de nombreuses

espèces de Sabicea, de Mussaenda, et de Pauridiantha.

D'une façon générale, les Mussaendeae poussent dans des stations

plutôt humides et bien ensoleillées.

Les Mussaendeae sont très rarement arborescentes et il ne s’agit

jamais de grands arbres. Quelques-unes cependant sont réellement des

arbres. Wernham (1914) cite à ce sujet Sabicea arborea K. Schum., de

Zanzibar, et Sabicea gigantea Wernham, du bassin du Congo. Quelques

Pauridiantha sont également de petits arbres.

Les ports les plus fréquents dans cette tribu sont les suivants :

AFDUSDES ete ste de ous ces Pauridiantha hirlella (Benth.) Brem.

Heinsia pulchella K. Schum.

Arbustes sarmenteux plus ou moins lianescents

Mussaenda trisligmalica Cummins.

Mussaenda chippii Wernham.

Grandes plantes sous-ligneuses érigées

Stipularia africana P. de Beauv.

Temnopleryx sericea Hook. f.

Lianules volubiles plus ou moins ligneuses

Sabicea venosa Benth.

Sacosperma paniculatum G. Taylor.

La tribu comporte également quelques types biologiques spéciaux

qui, pour être beaucoup plus rares, n’en sont pas moins fort intéressants :

Chaméphytes ligneux plus ou moins prostrés

Heinsia benguelensis Welw.

Ecpoma apocynaceum K. Schum.

Sabicea hierniana Wernham.

Herbes rampantes, fréquemment anisophylles

Sabicea medusula K. Schum.

Sabicea mildbraedii Wernham.

Sabicea geophiloïdes Wernham.

Arbrisseaux cauliflores .

Dans tous les cas il s’agit de plantes vivaces. C’est même à notre

avis, une des différences principales entre la tribu des Mussaendeae et

la tribu, très proche, des Hedyolideae, dont les représentants ont un

cycle biologique court, parfois même très court (Oldenlandia sp.).

B. FEUILLES, ANISOPHYLLIE ET STIPULES

Les feuilles des Mussaendeae sont très souvent caractéristiques par

leurs nombreuses nervures secondaires arquées et parallèles, et par leurs

Source : MNHN, Paris

PI. 3. — Calices à sépales égaux : 1, Mussaenda elegans Schum. et Thonn. (F. Hallé

159) : longueur des lobes du calice 11-13 mm. — ?, Heinsia pulchella K, Schum.

{F. Hallé 172) : lobes du calice 10-15 mm. — 3, Pauridiantha hirtella (Benth.)

Brem. (F. Hallé 163) : calice d'environ 3 mm de long, lobes inférieurs à 0,5 mm

de long. — 4, Stipularia africana P. de Beauv. (F. Hallé 68) : lobes du calic!

— 5, Mussaenda chippii Wernham (F. Hallé 38) : lobes du calice de la fleur ©

2 mm. — 6, Ecpoma apocynaceum K. Schum. (Staudt 208) : lobes du calice 6 mm.

— 7, Sabicea venosa Benth. (F. Hallé 22) : lobes du calice 3-6 mm. — 8, Mussaen-

deae indéterminée (N. Hallé 873) : lobes du calice 8 mm. — 9, Sabicea hierniana

Wernham (N. Hallé 844) : lobes du calice 8-10 mm.

Source : MNHN, Paris

— 273 —

nervures tertiaires formant un fin réseau régulier, perpendiculaire aux

nervures secondaires. La planche 1 montre l’homogénéité des formes

foliaires et des nervations à l'intérieur de la tribu.

L’anisophyllie apparaît dans divers genres de Mussaendeae. On la

trouve dans diverses espèces africaines du genre Sabicea :

Sabicea medusula K. Schum. (Cameroun, Congo).

Sabicea mildbraedit Wernham (Gabon, Congo).

Sabicea batesii Wernham (Gabon, Cameroun).

Il semble qu'il y ait corrélation, dans le genre Sabicea, entre l'aniso-

phyllie et un port prostré : les espèces anisophylles du genre Sabicea sont

très généralement des plantes rampantes.

On retrouve l'anisophyllie, mais hors d'Afrique, dans le genre

Mussaenda : M, anisophylla Vidal (Philippines).

Enfin nous avons constaté une anisophyllie extrêmement pous-

sée chez une Rubiaceae herbacée récoltée en 1959 au Gabon, dans les

Monts de Cristal (N. Hallé 832 et 873), et qui est très probablement une

Mussaendeae nouvelle.

La planche 2? montre quelques exemples d’anisophyllie, plus ou moins

poussée, au sein de la tribu, et particulièrement dans le genre Sabicea.

On constatera que l'anisophyllie s'accompagne fréquemment d’une

dissymétrie très nette de la base du limbe, et de l’inégalité des pétioles.

Les stipules des Mussaendeae sont de formes vai , simples (Sabicea,

Stipularia) ou bifides (Heinsia, Mussaenda), parfois même profondément

laciniées (Sabicea, Temnopleryx).

Dans certains cas, des débris divers peuvent s’accumuler entre les

stipules et la tige (particules d’origine végétale, terre apportée par les

fourmis..). Ces débris retiennent l’eau de pluie qui ruisselle le long des

tiges. Il se forme ainsi, à l'abri des stipules, une sorte de terreau toujours

plus ou moins humide (Stipularia africana P. de Beauv.).

Chez Sabicea hierniana Wernham, des racines issues de la base de

chaque entre-nœud se développent et se ramifient dans ce terreau humide

(Monts de Cristal, Gabon. N. Hallé 844).

C. MORPHOLOGIE FLORALE

Les Mussaendeae ont des fleurs tétracycliques, pentamères, actino-

morphes. Schématiquement, elles sont constituées de la façon suivante :

5 sépales, 5 pétales soudés en un tube, 5 étamines à filets soudés entre les

pétales, un ovaire infère composé habituellement de 2 ou 5 carpelles

multiovulés. Nous avons pu faire sur chacun de ces cycles une série

d'observations que nous rapportons ici.

1. LE CALICE

Les lobes du calice chez les Mussaendeae sont souvent caractéris:

tiques par leur grande taille, Filiformes ou élargis, ils sont généralement

Source : MNHN, Paris

PI. 4. — Calices à sépales inégaux : 1, Sacosperma paniculatum G. Tayl. (F. Hallé 109):

calice vu par-dessus, largeur du plus grand sépale 1,5 mm. — ?, Mussaenda iser-

liana D. C. (F. Hallé 84) : calice vu par-dessus, largeur du grand sépale 55 mm. —

3, Mussaenda ergthrophylla Schum. et Thonn. (F. Hallé 56) : calice vu par-dessus,

largeur du grand sépale 75 mm. — 4, Pseudomussaenda slenocarpa (Hiern.) Petit

{Thollon 83) : largeur du grand sépale 70 mm.— Temnopleryz sericea Hook. f.

(N. Hallé 817) : 5, largeur du plus grand sépale 20 mm; 6, calice vu de profil.

Source : MNHN, Paris

— 275 —

longs, bien séparés les uns des autres jusqu’à leur base, parfois à extrémité

spatulée ou foliacée. Dans la majorité des espèces, ces lobes sont libres

dans le bouton; exceptionnellement, le calice peut être à disposition

quinconciale imbriquée (Sabicea rosea Hoyle).

Certaines espèces de Mussaendeae présentent des lobes du calice

très petits (Stipularia, fleurs du centre de l’inflorescence chez Mussaenda

iserliana D. C., Mussaenda chippii Wernh., etc.), ou même réduits à de

minuscules dents (Pauridiantha ssp.).

Inégalité des sépales.

On retrouve dans la tribu des Mussaendeae ce caractère de l'inégalité

des sépales dont B. Verdcourt (1958) et R. Schnell (1960) ont montré qu'il

apparaît dans diverses tribus des Rubiaceae. Pour R. Schnell, il s’agit

là d'un exemple typique d'évolution parallèle au sein de cette famille.

Chez certaines espèces du genre Mussaenda (M. arcuala Poir., M.

elegans Schum. et Thonn., M. nivea A. Chev., M. graciliflora Pierre),

chez presque toutes les espèces de Sabicea, chez les Stipularia, Heinsia

et Pauridiantha, les 5 sépales sont égaux (PI. 3).

Mais chez les autres Mussaenda, chez Pseudomussaenda, Sacosperma

et Temnopleryæ, on constate une tendance plus ou moins marquée à l’iné-

galité des lobes du calice (PI. 4). Cette tendance est manifestement en

rapport avec la position qu'occupe la fleur dans l’inflorescence.

Chez Sacosperma, les fleurs sont insérées par paires sur les axes

d’inflorescence : chaque fleur présente des sépales très petits du côté

de l’autre fleur et beaucoup plus développés vers l'extérieur.

Chez Temnopteryx, les inflorescences sont très fournies et toutes les

fleurs présentent de grands sépales élargis en limbes cordiformes; mais

les sépales du pourtour de l’inflorescence sont très sensiblement plus

grands que ceux du centre.

Chez Mussaenda et Pseudomussaenda, enfin, seules quelques fleurs du

pourtour de l’inflorescence présentent un grand sépale pétaloïde dirigé

vers l'extérieur de la cyme. Toutes les autres fleurs ont un calice régulier.

Chez Temnopleryx, Mussaenda et Pseudomussaenda, les sépales

élargis ont un rôle attractif net car ils sont pétaloïdes et très brillamment

colorés. Les couleurs observées sont les suivantes:

Rouge carmin vif : Mussaenda erythrophylla Schum. et Thonn.

Jaune : Pseudomussaenda flava Verdcourt, Mussaenda leucophylla Petit.

Blanc où mauve très clair : Temnopleryæ sericea Hook. f.

Blanc crème ou verdâtre : Pseudomussaenda stenocarpa (Hiern.) Petit.

Blanc pur : Mussaenda afzelii Don., M. chippii Wernh., M. grandiflora

Benth., M. macrosiphon Wernh., M. polita Hiern, M. iserliana D. C.,

M. soyauxii Büttner, M. lristigmatica Cummins.

La présence de ces très remarquables sépales pétaloïdes rehausse

beaucoup l'éclat des inflorescences et les rend parfaitement visibles à

plusieurs centaines de mètres de distance. Nous verrons quel rôle ils jouent

dans la biologie florale de ces plantes.

Source : MNHN, Paris

PI. 5. — Les préfloraisons : 1, Sabicea venosa Benth. (F. Hallé 22) : aspect extérieur

du bouton; «, coupe transversale de la corolle montrant la préfloraison valvaire

typique. — 2, Sacosperma paniculatum G. Tayl. (F. Hallé 109) : aspect extérieur

du bouton montrant la préfloraison valvaire, longueur totale du bouton 10 mm. —

3, Pseudomussaenda stenocarpa (Hiern.) Petit (Tisserant 1050) : aspect extérieur

du bouton, longueur totale 36 mm; 6, coupe transversale de la corolle montrant

la préfloraison valvaire indupliquée. — 4, Mussaenda isertiana D. C. (F. Hallé 37) :

aspect extérieur du bouton, longueur totale 43 mm; +, coupe transversale de la

corolle montrant la préfloraison valvaire rédupliquée. — 5, Heinsia pulchella

K. Sehum. (F. Hallé 172) : corolle ouverte vue par-dessus montrant la préfloraison

quinconciale typique, diamètre 45 mm. — 6, Mussaenda lristigmalica Cummins

(F. Hallé 21) : corolle ouverte vue par-dessus montrant la répartition de la pilosité

sur les bords libres des pétales, diamètre 17 mm.

Source : MNHN, Paris

— 277 —

2. LA COROLLE, LA PRÉFLORAISON

Formes el dimensions.

A l'exception du genre Pauridiantha dont la fleur est très courte,

les Mussaendeae ont généralement une corolle longuement tubuleuse.

Certaines, comme le Mussaenda chippii Wernham, le Temnopleryx sericea

Hook. f., ont une corolle spécialement longue et grêle, atteignant 30 à

40 mm de long. Le tube corollin est droit, ou rarement coudé (Sabicea

venosa Benth. PI. 5, fig. 1).

Les lobes de la corolle sont plutôt courts par rapport à la longueur

du tube, et les fleurs sont de petit diamètre (Sabicea, Sacosperma, Ecpoma,

Stipularia, Temnopleryx). Cependant, chez Heinsia et chez certains

Mussaenda les lobes sont très développés et la fleur épanouie est de grande

taille (jusqu'à 4 em de diamètre chez Mussaenda elegans, jusqu'à 6 em

chez Heinsia pulchella, PI. 5, fig. 5). Il est d’ailleurs très remarquable

que dans le genre Mussaenda, les corolles de grande taille, brillamment

colorées, se rencontrent chez des espèces qui ne présentent jamais de

sépale pétaloïde attractif.

Coloration.

Les Mussaendeae ont très généralement des fleurs colorées de façon

brillante. Elles sont blanches chez Temnopleryæ, Slipularia, Heinsia ;

elles sont blanches, ou jaune d’or, ou jaune soufre, ou rouge carmin, ou

rouge orangé très vif chez Mussaenda, Pseudomussaenda et Sabicea. On

trouve cependant des fleurs ternes, blanchâtres ou verdâtres, chez Pauri-

diantha et Sacosperma ; mais ces fleurs sont abondamment pourvues de

nectar et on y rencontre très fréquemment des insectes ou des acariens.

Préfloraison (PL. 5).

La préfloraison de la corolle des Mussaendeae est typiquement val-

vaire; les pétales sont plus ou moins charnus et accolés les uns aux autres

dans le bouton, sans aucune trace de recouvrement : Sabicea (PI. 5, fig. 1),

Sacosperma (PI. 5, fig. 2), Pauridiantha, Stipularia, Temnopleryx, Ecpoma,

Chez les Mussaenda la préfloraison est du type valvaire rédupliqué

(PI. 5, fig. 4); chez les Pseudomussaenda, elle est du type valvaire indu-

pliqué (PI. 5, fig. 3), et ce caractère montre nettement la parenté de ce

genre avec les Hedyolideae (Olomeria, Pentas).

Pourtant, ce caractère de la préfloraison valvaire n’est pas absolument

constant chez les Mussaendeae et, dans le genre Mussaenda lui-même, on

trouve des traces fort nettes de la préfloraison quinconciale. Ce caractère

se révèle dans la répartition de la pilosité sur les bords libres des pétales

chez Mussaenda tristigmalica Cummins (PI. 5, fig. 6).

Dans le genre Heinsia, que nous avons été amenés, avec B. Verdcourt

(1958), à inclure dans les Mussaendeae, cette tendance à la préfloraison

quinconciale se réalise pleinement. Chez Heinsia pulchella K. Schum.,

les lobes de la corolle sont de grandes expansions minces et fragiles, à

marges chifflonnées, dont la préfloraison est typiquement quinconciale

Source : MNHN, Paris

PI. 6. — Mussaenda ergthrophylla Schum. et Thonn. (F. Hallé 56) : 1, fleur en vue

externe, longueur des lobes du calice 15-16 mm; 2, fleur longistyle en coupe

longitudinale. — Heinsia pulchella K. Schum. (F. Hallé 172) : 3, fleur en vue

externe, longueur des lobes du calice 10-11 mm: 4, fleur longistyle en coupe

longitudinale; 5-6, coupes longitudinale et transversale de l'ovaire, montrant les

ovules très nombreux insérés sur deux placentas axiles; l'ovaire de Mussaenda

erythrophylla a une structure identique.

Source : MNHN, Paris

— 279 —

(PL 5, fig. 5). Par ailleurs cette plante présente toute une série de carac-

tères qui l'apparentent au genre Mussaenda. La planche 6 montre la res-

semblance frappante qui existe entre la fleur de Heinsia pulchella et celle

de Mussaenda erythrophylla.

Dans le genre Heinsia nous avons également trouvé un cas de pré-

floraison spiralée typique : Heinsia benguelensis Welw. (Antunes 449),

Angola.

Pilosilé inlerne de la corolle.

Le tube de la corolle est intérieurement velu, soit dans toute sa lon-

gueur, soit dans ses parties hautes seulement.

Chez Mussaenda, Pseudomussaenda, Heinsia, Temnopteryæ, la pilosité

est spécialement abondante au niveau de la gorge de la corolle, parfois

jusqu’à l’obstruer complètement. Il s’agit de poils ascendants, en forme

de massues, brillamment colorés, qui donnent aux fleurs de ce groupe

de genres un aspect caractéristique. Nous verrons plus loin le rôle de ces

poils dans la biologie florale.

Chez les autres genres (Sacosperma, Sabicea, Ecpoma, Slipularia),

la pilosité est beaucoup plus discrète et la gorge de la corolle est toujours

libre. Dans le genre Ecpoma la gorge de la corolle est garnie de papilles

bulliformes ou de poils articulés d’un type très spécial.

3. L’ANDROCÉE

Les cinq anthères sont insérées entre les pétales, en une position plus

ou moins élevée dans le tube de la corolle. Elles sont généralement presque

sessiles, les filets staminaux étant intimement soudés à ce tube sur toute

leur longueur.

A ce sujet nous avons observé, chez de nombreuses Mussaendeae,

une particularité morphologique assez remarquable : à une certaine

hauteur de la corolle, les cinq filets staminaux sont décollés du tube sur

une courte distance (1 ou 2 mm). Nous avons observé cette structure chez

les espèces suivantes :

Mussaenda arcuata Poir.

chippii Wernham

iserliana D. C.

macrosiphon Wernham

monlicola K. Krause

polita Hiern

soyauæii Büttner

tenuiflora Benth.

tristigmatica Cummins

ulugurensis Wernham

Sacosperma paniculalum G._ Tayl.

Heinsia pulchella K. Schum.

Pseudomussaenda slenocarpa (Hiern) Petit

Source : MNHN, Paris

VE.

PI. 7. — Décollements des filets staminaux et fentes entre les pétales : 1, Heinsia

pulchella K. Schum. (F. Hallé 172) : corolle vue de profil; «, coupe transversale

dans la corolle au niveau des fentes entre les pétales. — ?, Sacosperma paniculatum

G. Tayl. (F. Hallé 109) : corolle vue de profil; 8, coupe transversale dans la corolle

au niveau des fentes entre les pétales. — 3, Sacosperma paniculalum : coupe lon-

gitudinale de la base de la corolle montrant les décollements des filets staminaux.

— 4, Mussaenda iristigmatica Cummins (F. Hallé 21) : corolle de la fleur © encoupe

longitudinale; 5, étamine de la fleur © de face et de profil, on voit nettement

le décollement du filet staminal. — 6, Pseudomussaenda stenocarpa (Hiern.)

Petit (Tisserant 1050) : corolle de la fleur longistyle en coupe longitudiale; +,

coupe transversale dans la corolle au [niveau {des fentes entre les pétales.

7, Mussaenda isertiana D. C. (F. Hallé 37) : corolle de la fleur $ en coupe lon:

tudinale; 5, coupe transversale dans la corolle au niveau du décollement des filets

staminaux.

Source : MNHN, Paris

— 981 —

Chez Sacosperma, le décollement des filets staminaux se produit tout

à fait à la base de la corolle (PI. 7, fig. 2 et 3).

Chez Heinsia pulchella, comme chez toutes les espèces citées du genre

Mussaenda, ce décollement se situe vers le tiers inférieur du tube de la

corolle. Cette surprenante structure accentue encore la ressemblance

qui existe entre une fleur de Heinsia et une fleur de Mussaenda, toutes

deux figurées dans la planche 7.

Chez Pseudomussaenda slenocarpa, ce décollement se situe vers le

milieu du tube de la corolle, à quelques millimètres seulement sous

l'insertion des anthères (PL. 7, fig. 6).

Enfin, chez Mussaenda polita Hiern., Mussaenda ulugurensis Wern-

ham, Pseudomussaenda slenocarpa (Hiern.) Petit, Sacosperma panicu-

lalum G. Tayl. et Heinsia pulchella K. Schum., le décollement des filets

staminaux est accompagné d'une très nette séparation des pétales : sur

une distance de 1 à 2 mm, juste au niveau des décollements staminaux, les

pétales sont séparés, et la pubescence interne de la corolle apparaît à

l'extérieur par les fentes ainsi formées. Une coupe transversale pratiquée

à ce niveau dans le tube de la corolle présente un aspect très particulier

(voir PI. 7, fig. læ, 28 et 6y). Ce caractère est visible, à l'observation

minutieuse, sur le matériel d’herbier aussi bien que sur la plante fraîche.

Signalons que des fentes entre les pétales ont été décrites et figurées

par B. Verdcourt (1953) chez une Hedyolideae: Pentas purpurea Oliv.

sous-espèce mechowiana (K. Schum.) Verdcourt. Nous avons également

trouvé cette structure chez une autre Hedyotideae: Pentodon pentander

(Schum.) Vatke var. pentander.

Nous ignorons si les structures décrites ici jouent un rôle dans la

biologie florale de ces espèces, ou si elles n’ont qu’une valeur morpho-

logique. Toujours est-il qu’elles nous ont mis sur la voie de comparaisons

génériques fructueuses, et qu’elles nous ont semblé assez largement

répandues chez les Mussaendeae pour trouver place parmi les caracté-

ristiques générales de la tribu.

Les pollens.

Nous avons examiné de façon rapide les grains de pollen de 12 espèces

de Mussaendeae, réparties en 8 genres. La technique utilisée est une

variante simplifiée de la méthode d'Erdtman : les grains sont acétolysés

et montés dans la gélatine glycérinée.

Les grains sont relativement petits (15 à 20 # de diamètre), et de

tailles assez uniformes d’un genre à l’autre. D’après Baker (1958), il n'y

aurait pratiquement aucune différence de taille, tout au moins dans le

genre Mussaenda, entre les grains des fleurs longistyles et ceux des fleurs

brévistyles.

Les grains sont tricolporés chez :

Heinsia pulchella K. Schum.

Pauridiantha hirtella (Benth.) Brem.

Pseudomussaenda slenocarpa (Hiern) Petit

Source : MNHN, Paris

PI. 8. — Structures ovariennes et ovulaires chez Slipularia africana P. de Beauv.

(F. Hallé 68) : 1, coupe transversale de l'ovaire, trois carpelles sur cinq sont

figurés; 2, coupe longitudinale de l'ovaire, la loge carpellaire de droite est coupée

suivant son axe, en gris : la base du disque; 3, deux ovules en coupe longitudinale,

le placenta est à gauche, à droite, en «, on remarque l'épiderme interne de la loge

carpellaire dont les cellules, très allongées, sont coupées ici transversalement;

4, l'épiderme interne de la loge carpellaire, vu en plan, — Technique employée :

fixateur de Navachine, coloration au Feulgen-vert lumière.

Source : MNHN, Paris

Sabicea venosa Benth.

Sacosperma paniculatum G. Taylor

Temnopleryæ sericea Hook. Î.

Ils sont tétraporés chez :

Mussaenda chippii Wernham

Mussaenda elegans Schum. et Thonn.

Mussaenda erythrophylla Schum. et Thonn.

Mussaenda tristigmatica Cummins

Slipularia africana P. de Beauv.

Suivant les espèces, les grains peuvent être isoaxes (Slipularia),

longiaxes (Heinsia), ou bréviaxes (Mussaenda). L'ornementation réti-

culée paraît constante dans la tribu.

4. L'OVAIRE

L'ovaire présente un aspect très constant dans les différents genres

de la tribu. Il est toujours surmonté d’un disque qui présente, lui aussi,

un aspect remarquablement constant. Ce disque est un bourrelet charnu,

plus ou moins surbaissé, généralement de couleur claire, entourant

étroitement la base du style.

Le nombre des carpelles est variable suivant les genres, mais

fixe, à quelques rares exceptions près, à l’intérieur d’un genre. Chez la

majorité des Mussaenda, chez Sacosperma, Pauridiantha, Heinsia,

Pseudomussaenda et Ecpoma, l'ovaire est composé de deux carpelles

et le sigmate est bilobé.

Chez Mussaenda tristigmalica Cummins le nombre des carpelles varie

de 2 à 4. Chez Temnopleryx sericea Hook. f., il varie également, de 3 à 5.

Dans les deux cas, le stigmate est trilobé. Chez Sabicea et Slipularia

(PL. 7), on trouve généralement 5 carpelles, et le stigmate présente alors

5 lobes.

La placentation.

La placentation est axile. Les placentas, souvent très volumineux

et de forme complexe, emplissent presque totalement la cavité ovarienne.

Ils sont recouverts d’ovules minuscules et très nombreux.

Les ovules.

Les ovules, se trouvant comprimés entre la paroi de l'ovaire et le

placenta, prennent souvent une forme cubique. L'ovule est anatrope et

unitegminé. Le funicule est court et dépourvu de toute trace de vascula-

risation. Le tégument unique est très épais, recouvert d’un épiderme

de grosses cellules très vacuolisées. Ce tégument est percé d’un canal

micropylaire long et étroit, légèrement sinueux.

Lorsque l’ovule est mûr, le nucelle a entièrement disparu, et le canal

micropylaire arrive directement jusqu'au sac embryonnaire. La planche 8,

Source : MNHN, Paris

PI. 9. — Stipularia africana P. de Beauv. (F. Hallé 68) : 1, aspect d’une partie de la

tige, montrant la disposition des involueres aux aisselles des feuilles, hauteur

moyenne des involueres 40 mm; 2, l'involuere en coupe longitudinale, on y

remarque quelques boutons floraux, deux bractées, et une fleur épanouie au-dessus

de la surface de l'eau, longueur totale de la fleur épanouie 40 mm environ;

3, coupe longitudinale dans la corolle d’une fleur brévistyle; 4, coupe longitudinale

dans la corolle d’une fleur longistyle; 5, le fruit est une baie, de couleur rouge

vif, largeur 11 mm environ, le pédoncule acerescent n’a pas été représenté; 6, coupe

longitudinale dans le fruit, chaque loge carpellaire ne produit qu'un nombre très

réduit de graines.

Source : MNHN, Paris

— 285 —

consacrée à l'ovaire du Slipularia africana P. de Beauv., montre la

structure d’un tel ovule (fig. 3).

En 1837, Schleiden donne une fausse interprétation de l’ovule des

Rubiaceae : ne distinguant pas le canal micropylaire, effectivement fort

difficile à voir, il décrit le tégument unique comme un nucelle. Pour cet

auteur, l'ovule des Rubiaceae est un ovule nu.

Lloyd (1902) a démontré la présence d’un véritable tégument; et

plus tard Fagerlind (1937) a donné une description complète de l’ovule

des Rubiaceae.

Le sac embryonnaire.

Le sac embryonnaire des Mussaendeae a une structure tout à fait

classique. Seules les synergides présentent un aspect un peu inhabituel :

elles sont allongées et se terminent en pointe dans le canal micropylaire.

Signalons enfin que chez Heinsia pulchella K. Schum. le sac embryonnaire

contient des grains d’amidon.

D. LE FRUIT

Les Mussaendeae ont le plus souvent un fruit charnu. C’est le cas

chez Mussaenda, Sabicea, Slipularia, Pauridiantha. Il s’agit de baies

succulentes, souvent très colorées, jaunes, rouges ou blanches. Chez

Sabicea venosa Benth., le fruit est extérieurement de couleur terne,

grisâtre; mais la pulpe, par contre, est d’une brillante couleur pourpre,

Toutes ces baies sont consommées par les animaux, qui disséminent

les graines, très petites et très nombreuses, qu’elles contiennent.

Cependant, l’endozoochorie n’est pas constante dans la tribu : les

genres Pseudomussaenda, Sacosperma, Heinsia, et Temnopteryz ont un

fruit sec capsulaire.

A l'exception du cas particulier de Slipularia, le pourcentage de

fructification est généralement très fort dans la tribu. Ceci contraste

avec de nombreuses autres Rubiaceae et, d'une façon générale, avec

beaucoup d’autres plantes tropicales.

Cas particulier de Slipularia africana P. de Beauv.

L'inflorescence du genre Slipularia est très particulière, car les

bractées qui l'entourent à la base sont soudées en un involucre tubulaire,

atteignant 4 cm de longueur, et coloré de rose dans ses parties hautes.

La plante porte un involucre à chaque nœud et tous ces involucres, dressés

verticalement avec l’ouverture vers le ciel, sont entièrement remplis

à chaque pluie.

L'inflorescence, très contractée, qui est fixée au fond de l’involucre,

effectue tout son développement dans l’eau. La fleur se développe sous

l'eau : ce n’est qu’au moment de l’anthèse qu’elle s’allonge considérable-

ment et vient s'épanouir au-dessus de la surface. Une seule inflorescence

comprend plusieurs dizaines de boutons, mais la floraison est très éche-

Source : MNHN, Paris

— 286 —

lonnée dans le temps et il est rare de voir plus de deux à trois fleurs

épanouies simultanément dans un involucre. Aussi l’involucre lui-même

a-t-il une existence relativement longue, dépassant largement un mois.

Les très jeunes involucres contiennent de l’eau quasiment pure. Par

la suite, lorsque la floraison a commencé, on y trouve des débris végétaux

abondants (corolles fanées, grains de pollen, débris divers apportés par

les fourmis, etc..). L'involucre se remplit progressivement d’une vase de

plus en plus abondante. Dans les vieux involucres, lorsque les fruits

sont formés, on ne trouve plus d’eau, mais seulement de la vase humide

de couleur noire, L’involucre peut alors contenir des graines en germina-

tion, parfois même des plantules déjà bien développées, provenant par

exemple des arbres qui surplombent le Stipularia.

En septembre 1960, nous avons étudié la microflore et la microfaune

des marécages inflorescentiels des Stipularia d'Adiopodoumé, en basse

Côte-d'Ivoire. La liste que nous en donnons ici ne concerne que les orga-

nismes les plus communs :

Microfaune : Rotifères; Ciliés d'espèces diverses; Nématodes;

Zooflagellés; Thécamoebiens; Crustacés copépodes (Harpacticides) ;

on trouve aussi des larves de Diptères qui pénètrent jusque dans les

corolles des fleurs ouvertes. Dans l’involucre âgé on constate une prolifé-

ration des Ciliés et des Fagellés, à cause du pourrissement des corolles

fanées.

Microflore: Levures; Champignons; Bactéries très nombreuses, sur-

tout dans les vieux involucres; Cryptomonadales (Chilomonas sp.);

Eugléniens (Euglena sp., et une espèce incolore assez rare : Peranema

sp.); plusieurs espèces de Diatomées; une Cyanophycée extrêmement

commune, Aphanocapsa biformis A. Br. (ordre des Chroococcales).

Le jeune fruit commence son développement dans l’eau; puis son

pédoncule s’allonge et le fruit mûr émerge de la vase contenue dans

l'involucre.

Une des caractéristiques de la biologie de cette espèce est le très

faible pourcentage de fructification. Un seul involucre de Slipularia

africana contient plusieurs dizaines de fleurs : cependant il est fréquent

qu'il ne produise aucun fruit, et il est rare qu'il en donne plus de trois.

De plus, la fertilité est très faible; alors que l'ovaire contenait

plusieurs centaines d’ovules, le fruit ne contient généralement pas plus

de quelques dizaines de graines, et parfois même beaucoup moins. Toute-

fois, ces quelques graines germent très rapidement et avee la plus grande

facilité.

Ce très mauvais rendement de la reproduction sexuée chez cette

plante s'explique probablement par le fait que les fleurs se développent

dans un milieu liquide en semi-putréfaction.

De toutes façons, ce cas est isolé parmi les Mussaendae, et suffisam-

ment remarquable du point de vue biologique pour que nous ayons cru

bon d'y insister un peu.

La planche 9 est consacrée au Slipularia africana P. de Beauv.

Source : MNHN, Paris

— 287 —

E. LES GRAINES, LA GERMINATION

Les Mussaendeae ont des graines très petites, ne dépassant pas

habituellement 1 mm de long, souvent de formes cubiques ou plus ou

moins irrégulières; ceci est dû au fait que les ovules, très nombreux et

juxtaposés sur les placentas, se compriment les uns les autres lors de la

formation du fruit.

Les téguments séminaux, bruns ou dorés, sont ornementés de fines

stries parallèles ou de reliefs polygonaux.

Les Mussaendeae ont toutes des graines albuminées.

Un des caractères les plus nets de la biologie des Mussaendeae semble

être la faculté qu'ont les graines de germer très rapidement. Nous ne

pouvons affirmer que ce soit un caractère constant car nous n'avons pas

pu recueillir les fruits mûrs de toutes les espèces étudiées. Mais, à chaque

fois que cela a été possible, nous avons constaté qu'il suffisait de prélever

les graines dans le fruit et de les poser sur un buvard humide, en atmo-

sphère saturée d'humidité, sans aucun lavage ou dessèchement préalable,

pour obtenir une germination parfaite en un temps relativement très

court. Exemples :

Mussaenda tristigmatica Cummins . 15 jours.

Mussaenda chippii Wernham. . 9 jours.

Sabicea venosa Benth.. 3 -... 16 jours.

Sabicea angolensis Wernham (N. Hallé 1036 Gabon). 11 jours.

Sabicea hierniana Wernham (N. Hallé 991 Gabon).. 12 jours.

Slipularia africana P. de Beauv. 8 jours.

A titre de comparaison, il faut parfois plus de 60 jours pour obtenir

la germination des Hedyotideae du genre Oldenlandia, à moins d’avoir

énergiquement desséché les graines au préalable dans un four à infrarouges.

La germination des Mussaendeae est épigée (PI. 10). Les cotylédons

ne possèdent pas de stipules visibles.

Les nombres chromosomiques.

L'étude des numérations chromosomiques de la tribu des Mussaen-

deae, met en évidence deux nombres de base principaux : 9 et 11. Le nombre

de base 11 est très répandu dans diverses tribus des Rubiaceae. Le nombre

de base 9 est beaucoup moins fréquent dans cette famille. On le retrouve

toutefois dans la tribu des Hedyolideae, ce qui est un argument supplé-

mentaire en faveur d’une parenté étroite des Hedyolideae et des Mus-

saendeae ; il est curieux de constater que les espèces du genre Oldenlandia

ont très généralement le même nombre diploïde de chromosomes que

celles du genre Sabicea.

La liste donnée ci-dessous a été établie à l'aide de l'ouvrage de

F. Fagerlind (1937) sur la cytologie des Rubiaceae, de l'Atlas des nombres

chromosomiques des plantes à fleurs de Darlington et Wylie (1955),

et de deux articles de S. et G. Mangenot (1957 et 1958).

Source : MNHN, Paris

. 10. — Les germination : Slipularia africana P. de Beauv. (F. Hallé 68) : 1, aspect

de la graine huit jours après le prélèvement dans le fruit et la mise en germination;

l'albumen est encore visible, longueur de la graine 1 mm; ?, jeune plantule au

bout de dix jours. — Mussaenda chippii Wernham (F. Hallé 38) : 3-4, aspects des

graines neuf jours après le prélèvement dans le fruit et la mise en germination,

l'albumen est encore visible, longueur de la graine 0,8 mm; 5, aspect de la jeune

plantule treize jours après la mise en germination. — 6, Mussaenda tristigmatica

Cummins (F. Hallé 21) : aspect de la plantule quinze jours après la mise en germina-

tion, longueur de la graine 0,7 mm environ. — 7, Sabicea venosa Benth. (F. Hallé

22) : aspect de la plantule seize jours après la mise en germination, longueur de la

graine 1 mm. — Remarque : les ornementations des téguments séminaux n'ont

pas été figurés; leur étude, pour la tribu des Mussaendeae, reste encore à faire.

Source : MNHN, Paris

— 289 —

Nombre de base : 9.

Pauridiantha afzelii (Hiern) Brem. 18 (2 x 9) (Mangenot 1957)

Sabicea lasiocalyx Stapf ......... 36 (4 x 9) (Mangenot 1958)

Sabicea venosa Benth . 36 (4 X 9) (Mangenot inéd.)

Slipularia africana P. de Beauv. … 36 (4 x 9) (Mangenot inéd.)

Nombre de base : 11.

Mussaenda chippii Wernham..... 22 (2 X 11) (Mangenot 1958)

COPYMOOBE LE 1544 BR à pe date 22 (Rhaghavan et R. 1941)

elegans Schum. et Thonn.... 22 — (Mangenot 1958)

ergthrophylla Schum.et Thonn 22 --— (Fagerlind 1937)

frondosa L. … ... 22 -— (Fagerlind 1937)

luteola Delile 22 — (Fagerlind 1937)

penlasemia Fischer 22 -— (Fagerlind 1937)

tristigmalica Cummins . 592 — (Mangenot inéd.)

Heinsia pulchella K. Schum ..... 22 — (Mangenot inéd.)

Nombre de base : ?

Pseudomussaenda stenocarpa (Hiern) Petit ...... 70 (Fagerlind 1937)

Cette liste permet plusieurs remarques intéressantes : elle met en

évidence l’homogénéité des nombres chromosomiques dans le genre

Mussaenda ; elle démontre la parenté du genre Heinsia avec le genre

Mussaenda, parenté que nous avions fait apparaître précédemment à

l’aide d'arguments morphologiques et biologiques. Enfin, on remarquera

le nombre chromosomique de Pseudomussaenda: ce nombre est très

différent de celui qui caractérise le genre Mussaenda, ce qui montre qu'il

n’y a probablement pas de parenté spécialement directe entre ces deux

genres.

HI. LA BIOLOGIE FLORALE

DES MUSSAENDEAE D'AFRIQUE TROPICALE

A. HÉTÉROSTYLIE

Les Mussaendeae présentent fondamentalement le phénomène

de l'hétérostylie. Nous avons constaté cette hétérostylie dans tous les

genres et dans toutes les espèces étudiées, et nous la considérons comme

l'élément essentiel de la biologie florale de la tribu. Nous avons retrouvé

l’hétérostylie chez Sabicea calycina Benth., que H. G. Baker (1958)

présente comme un cas exceptionnel de Mussaendeae homostyle : chez

cette plante, le style présente des variations de longueur qui sont effective-

ment un peu plus faibles que chez les autres espèces, mais il y a cependant

une hétérostylie parfaitement typique en ce sens que les anthères sont

Source : MNHN, Paris

PL 11. — L'hétérostylie : 1, Sabicea venosa Benth. (F. Hallé 22) : à gauche, fleur

longistyle; à droite, fleur brévistyle; hauteur totale de la fleur 22 mm; ?, Pseudo-

mussaenda stenocarpa (Hiern.) Petit : à gauche, fleur longistyle (Tisserant 1050);

à droite, fleur brévistyle (Thollon 83); hauteur totale de la fleur 38 mm, la pilosité

interne de la corolle n’a pas été figurée afin de simplifier le dessin : Voir la pilosité

dans la fleur longistyle (PI. 7, fig. 6); 3-4, Pauridiantha hirtella (Benth.) Brem.

(F. Hallé 163); hauteur totale de la fleur 5-6 mm; 5, Sabicea hierniana Wernh. :

à gauche, fleur brévistyle (N. Hallé 844); à droite, fleur longistyle (Klaine 1929);

hauteur totale de la fleur 20 mm. — Remarque : pour l'hétérostylie, voir également

pl. 9, fig. 3-4 : l'hétérostylie chez Slipularia africana P. de Beauv. et pl. 12,

fig. 1-2 : l'hétérostylie chez Mussaenda elegans Schum. et Thonn.

Source : MNHN, Paris

— 291 —

insérées, soit dans la gorge (R. P. Klaine 2808), soit au milieu du tube de

la corolle (Annet 405).

La planche 11 montre l’hétérostylie dans divers genres de Mussaendeae.

Dans son « Étude de la biologie de la reproduction chez les Rubiacées

de l'Ouest africain », Baker rend compte d'expériences de cultures faites

sur des parcelles composées de pieds tous longistyles, ou tous brévistyles,

chez différentes espèces du genre Mussaenda: dans tous les cas, il ne

se forme jamais de fruits. Il s’agit donc bien d’une hétérostylie véritable;

on sait, en effet, que l'hétérostylie rend indispensable la pollinisation

croisée entre les pieds brévistyles et les pieds longistyles. Les parcelles

contenant, en mélange, les deux types de pieds, donnent des fruits en

abondance.

La pollinisation croisée est assurée par les insectes. Baker suggère

que, chez certaines espèces de Mussaendeae (M. elegans Schum. et Thonn.,

M. erythrophylla Schum. et Thonn.) possédant des appareils vexillaires

de couleur rouge, les oiseaux pourraient également jouer un rôle dans la

pollinisation; mais, comme il le fait remarquer lui-même, personne

n’a jamais signalé d'oiseaux visitant ces plantes, alors qu’on y rencontre

fréquemment des insectes, en particulier des papillons.

Les fleurs des Mussaendeae présentent tous les attributs des fleurs

entomogames, tels qu'ils ont été précisés par P. Jaeger (1959). Lorsqu'elles

sont solitaires, ou groupées en inflorescences pauciflores, elles sont fré-

quemment de grande taille et brillamment colorées. Lorsqu’elles sont

de taille plus réduite, elles sont groupées en inflorescences fournies,

présentant parfois un appareil vexillaire spécialisé, visible de très loin,

ou bien elles contiennent du nectar et sont fort odorantes.

B. ÉVOLUTION DE L'HÉTÉROSTYLIE VERS LA DIOÉCIE

Nous avons constaté une dioécie typique dans deux genres de

Mussaendeae africaines : Mussaenda et Temnopieryx.

La dioécie a été signalée et décrite par H. G. Baker chez deux espèces

de Mussaenda (M. chippii Wernham, M. trisligmalica Cummins) : dans

la fleur brévistyle les anthères, insérées dans la moitié supérieure du tube

de la corolle, sont très développées et remplies d’un pollen abondant;

le style n’a que quelques millimètres de long, avec des lobes stigmatiques

très réduits (PI. 12, fig. 3).

Dans la fleur longistyle, les anthères, insérées dans la moitié inférieure

du tube de la corolle, sont beaucoup plus courtes, aplaties, et se dessè-

chent sans s’ouvrir; le style est long et les lobes stigmatiques, très dévelop-

pés, dépassent hors de la touffe de poils ibrillamment colorés qui ferme

la gorge de la corolle (PI. 12, fig. 4).

Les pieds portant les fleurs brévistyles ne donnent jamais de fruits.

Par contre, les pieds portant les fleurs longistyles fructifient abondamment.

Il s’agit donc bien d’une véritable dioécie; les peuplements naturels pré-

sentent des pieds g et des pieds Q distincts.

Source : MNHN, Paris

12.

- L'évolution de l'hétérostylie vers la dioécie : Mussaenda elegans Schum. el

Thonn. (F. Hallé 159) : 1, coupe longitudinale’ de la fleur longistyle, longueur

du tube de la corolle 20 mm; ?, coupe longitudinale de la fleur brévistyle. —

Mussaenda chippii Wernbam (F. Hallé 38) : 3, coupe longitudinale de la fleur g,

longueur du tube de la corolle 25 mm; 4, coupe longitudinale de la fleur ©. —

Temnopteryx sericea Hook. f.; 3, coupe longitudinale de la fleur Q (Thollon 60)

longueur du tube de la corolle 24 mm; 6, coupe longitudinale de la fleur 4 (Le

Testu 2165).

Source : MNHN, Paris

— 293 —

Dans le genre Mussaenda nous avons retrouvé ce mécanisme floral

chez les dix espèces suivantes :

Mussaenda afzelii Don .

chippii Wernham

debeautii Wernham

grandiflora Benth.

insertiana D. C..

macrosiphon Wernham.

nannanii Wernham .

soyauæii Büttner .

tenuiflora Benth . .

trisligmalica Cummins.….

(£ Miquel 5) ($ Pobéguin 1296).

(cité par Baker 1958) (PL. 12, fig. 3 et 4).

(& Debeaux 384 bis) ($ Debeaux 384).

(8 F. Hallé 115) (F. Hallé 115 bis).

(£ F. Hallé 84) (3 F. Hallé 37).

(

{

@ Le Testu 1944 bis) ($ Le Testu 1944).

Q non observé) ($ Louis 2049).

S Mgr. Leroy SN) ($ Soyaux 367).

£ Preuss 1165) ($ Zenker 1157).

cité par Baker 1958).

Nous avons en outre constaté une dioécie tout à fait semblable chez :

Temnopteryx sericea Hook. f. .... (Q Thollon 60) (3 Le Testu 2165).

(PL. 12, fig. 5 et 6).

Essai d'interprétation.

Nous approuvons entièrement Baker lorsqu'il écrit que la dioé

des Mussaenda s’est développée à partir de l’hétérostylie et qu’elle n’est

qu'un cas particulier de cette hétérostylie, de règle chez les Mussaendeae.

Comme il le fait remarquer, les botanistes possèdent maintenant un

exemple convaincant à l'appui de l'opinion de Charles Darwin qui postu-

lait, comme une règle générale, que l’hétérostylie n’est qu’une étape tran-

sitoire entre l'hermaphroditisme et la dioécie (1877).

Reprenant et complétant les idées de Baker, nous envisageons ainsi

le passage de l’hétérostylie à la dioécie chez les Mussaendeae:

Le phénomène de l’hétérostylie est apparu dans toutes les espèces

de ce groupe. Mais cette hétérostylie n’a pu se stabiliser que dans les

espèces qui ont une corolle relativement courte, non obstruée par la

pilosité interne. Dans ces conditions en effet, les organes sexuels à position

basse (anthères des fleurs longistyles, stigmates des fleurs brévistyles)

restent facilement accessibles aux insectes pollinisateurs, et leur fonction-

nement demeure possible. C’est le cas des genres Sabicea, Slipularia,

Ecpoma, Pauridiantha.

Par contre, dans les genres qui ont un tube corollin spécialement

long et étroit, intérieurement garni d’une pilosité très abondante, les

1. A propos du Slipularia ajricana P. de Beauv., nous avons fait une remarque

qui nous paraît intéressante, mais que nous ne pouvons pas présenter comme un résultat

certain, faute d’avoir pu l’étayer d’un nombre suffisant d'observations :

Il nous a semblé que les fruits provenant des pieds à fleurs longistyles contenaient

un plus fort pourcentage de bonnes graines que les fruits provenant des pieds à fleurs

brévistyles. Si cette constatation correspond à une réalité, nous serions donc en présence

d’un véritable intermédiaire entre la simple hétérostylie et la dioécie des Mussaenda.

Mais encore une fois, nous ne la formulons qu'à litre d'indication, faute d'avoir pu

observer un matériel suffisant,

Source : MNHN, Paris

PI.

13. — L'influence de l'hétérostylie sur la morphologie florale : Mussaenda chippii

Wernham (F. Hallé 38) : 1, sépale attractif du pied 4; largeur maximum 50 à

60 mm; ?, ovaire et pédoncule d’une fleur g, longueur des lobes du calice 3 mm;

3, sépale attractif du pied Q, largeur maximum 30 à 40 mm;4, ovaire et pédoneule

d'une fleur Q, longueur des lobes du calice 2 mm. — Pauridiantha hirtella (Benth.)

Brem. (F. Hallé 163); 5, style et stigmates de la fleur brévistyle, longueur totale

3 mm; 6, style et stigmates de la fleur longistyle, longueur totale 4,5 mm. —

Sabicea venosa Benth. (F. Hallé 22) : 7, calice de la fleur brévistyle vu par-dessus,

les lobes sont 5-nervés et longs de 5-6 mm; 8, calice de la fleur brévistyle vu par-

dessus, les lobes sont 3-nervés et longs de 4-5 mm.

Source : MNHN, Paris

— 295 —

organes sexuels à position basse restent totalement inaccessibles ; leur fonc-

tionnement est impossible, et d’une génération à l’autre, ils finissent

par s'atrophier : les fleurs longistyles deviennent & stériles et les fleurs

brévistyles deviennent 9 stériles; la dioécie est alors réalisée. C’est le cas

du Temnopleryz et des espèces du genre Mussaenda citées plus haut.

Dans les fleurs ainsi devenues 9 stériles, les ovules ne se développent que

de façon très imparfaite et l’ovaire est de taille réduite et de forme aplatie.

Dans les fleurs 4 stériles au contraire, les ovules ont un développement

normal : les ovaires sont volumineux, de forme renflée ou même globuleuse.

La coexistence d'espèces hétérostyles et d’espèces dioïques dans le

genre Mussaenda s'interprète aisément, si on admet cette théorie du

passage de l’hétérostylie à la dioécie : l'hétérostylie n’a pas pu se stabiliser

dans les espèces à tubes corollins très longs ou très étroits : (25 mm

chez M. chippii Vernham, 30 mm chez M. fristigmalica Cummins, 40 mm

chez M. iserliana D. C.), et ces espèces ont évolué vers la dioécie.

Par contre, l’hétérostylie a pu se stabiliser dans les espèces à tubes

corollins relativement plus courts ou plus larges : (20 mm chez M. arcuata

Poir., 20 mm chez M. elegans Schum. et Thonn., 20 mm chez M. erythro-

phylla Schum. et Thonn.)

C. INFLUENCE DE L'HÉTÉROSTYLIE (OU DE LA DIOÉCIE)

SUR LA MORPHOLOGIE FLORALE.

Chez beaucoup de Mussaendeae, l’hétérostylie n’intéresse pas seule-

ment la longueur du style et des filets staminaux : elle est associée à

d’autres caractères intéressant la morphologie inflorescentielle ou florale

de ces plantes. Cette influence profonde de l’hétérostylie montre à quel

point ce mécanisme floral est fondamental dans la tribu.

Nous donnons ici une liste des organes dont la morphologie est

corrélative de l'hétérostylie et qui, par conséquent, présentent des difé-

rences morphologiques suivant qu'ils appartiennent à un pied longistyle

ou à un pied brévistyle :

a. CALICE

Chez Sabicea venosa Benth., nous avons constaté que les sépales des

fleurs brévistyles étaient sensiblement plus longs et plus larges que ceux

des fleurs longistyles (PI. 13, fig. 7 et 8).

Ceci se retrouve exactement dans le genre Mussaenda, par exemple

chez M. trisligmatica Cummins; et cette observation vaut aussi bien pour

les sépales « normaux » que pour les sépales pétaloïdes du pourtour de

l'inflorescence. Avec un peu d'habitude on arrive à reconnaître de loin

si un pied de Mussaenda est $ ou 9, les pieds 4 ayant des sépales pétaloïdes

nettement plus développés (PI. 13, fig. 1 et 3).

b. CoROLLE

Chez Mussaenda chippii Wernham, la corolle de la fleur $ est plus

longue et surtout beaucoup plus grêle, que celle de la fleur 9. De même,

Source : MNHN, Paris

— 296 —

chez Mussaenda elegans Schum. et Thonn., la corolle de la fleur bré-

vistyle est plus allongée et plus étroite que celle de la fleur longistyle.

€. STIGMATES

Chez Pauridiantha hirlella (Benth.) Brem., le stigmate est capité

presque globuleux, dans la fleur longistyle, alors qu'il est effilé et nette-

ment bilobé dans la fleur brévistyle (PL. 13, fig. 5 et 6). D'après Petit (1954)

ceci se retrouve exactement dans le genre Pseudomussaenda.

d. VOLUME DE L'OVAIRE

Chez Temnopteryx sericea Hook. f., et dans toutes les espèces dioïques

du genre Mussaenda, l'ovaire des fleurs & s’est atrophié : il est de taille

très réduite, parfois presque totalement absent. Dans les fleurs @, par

contre, l'ovaire est de taille normale, bien visible même sur le très jeune

bouton (PI. 13, fig. 2 et 4). Il y a là, à nouveau, un caractère très sûr

et très commode pour déterminer si un pied de Mussaenda est $ ou 9.

e. PÉDONCULE FLORAL

Chez Mussaenda chippii Wernham, le pédoncule floral des fleurs ®

a 5 à 10 mm de long, tandis que les fleurs 4 sont pratiquement sessiles

(PL. 13, fig. 2 et 4).

[. INFLORESCENCE

Chez beaucoup d'espèces dioïques du genre Mussaenda les inflores-

cences £ sont beaucoup plus fournies que les inflorescences Q. Mais c’est

dans la genre T'emnopleryx que les inflorescences présentent les différences

les plus nettes suivant le sexe.

Chez Temnopleryx sericea Hook. f., les inflorescences du pied @ sont

pauciflores et sessiles : les fruits se trouvent toujours insérés au ras de

la tige. Les inflorescences &, par contre, sont très fournies et assez longue-

ment pédonculées, les pédoncules d'inflorescences ayant jusqu'à 3 em de

long.

IV. CONCLUSIONS

Nettement individualisée par toute une série de caractères morpho-

logiques et biologiques constants (plantes vivaces à écologie assez u

forme, forme foliaires et florales comparables sinon identiques, hétéro-

stylie et entomogomie constantes, graines à germination rapide, etc...) la

tribu des Mussaendeae nous semble présenter, malgré sa diversité, une

homogénéité profonde et une originalité remarquable.

Toutefois, un certain nombre de ses représentans présentent des

caractères qui les apparentent de très près à la tribu des Hedyolideae, au

point que quelques genres peuvent être considérés comme de véritables

intermédiaires entre ces deux tribus, certainement très affines. En fait,

nous considérons les Hedyotideae comme une branche évoluée des Mussaen-

deae, ce qui est confirmé par la prépondérance, dans la tribu des Hedyo-

Source : MNHN, Paris

= 297 —

lideae, de plantes à ports herbacés, à écologie très large, à cycle biologique

souvent extrêmement court.

Nous espérons que ce travail pourra aider à la compréhension de ce

secteur des Rubiaceae, et apporter quelques arguments au botaniste qui

voudrait entreprendre une révision générale des tribus de cette famille

immense et encore si mal connue.

BIBLIOGRAPHIE

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chez les Rubiacées. Bull. Jard. Bot. Etat Bruz., XXX, 3 : 357-373.

Source : MNHN, Paris

— 298 —

RÉFÉRENCES D'HERBIERS

Tous les échantillons cités appartiennent aux collections du Muséum de

Paris.

TABLE DES MATIÈRES

I. — Introduction et limites de la tribu des Mussaendeae. 266

IL. — Caractéristiques générales des Mussaendeae d'Afrique Tropicale.

A. Écologie, port................ 269

B. Feuilles, anisophyllie et stipule. 271

G. Morphologie florale.

LE CRDS, 25 consentement de dira dre Ee 273

2. La corolle, la préfloraison . 277

3. L'androcée. 279

4. L'ovaire. 281

D. Le fruit. 284

E. Les graines, la germination 287

III. — La biologie florale des Mussaendeae d'Afrique Tropicale.

A. L'hétérostylie 289

B. Évolution de l’hétérostylie vers la dioéc: 291

C. Influence de l’hétérostylie (ou de la dioécie) sur la morpho-

logie florale 295

IV. — Conclusions. ....................ss.ssssssssssesscssesssssese 296

Source : MNHN, Paris

NOTES TAXINOMIQUES ET DESCRIPTIVES

SUR QUELQUES ASCLÉPIADÉES CYNANCHÉES

(ASCLÉPIADACÉES) APHYLLES DE MADAGASCAR

par B. DescoinGs

Sous ce titre se trouvent réunies diverses notes et observations

d'ordre taxinomique et descriptif intéressant 11 genres d’Asclepiadées-

Cynanchées sans feuilles de Madagascar et plusieurs espèces de ces

genres, Le plan suivi est celui-ci :

I. Discussion de la valeur taxinomique des caractères de la couronne.

II. Étude comparative des genres d’Asclépiadées-Cynanchées aphylles.

III. Nomenclature.

IV. Notes descriptives sur quelques espèces mal connues.

V. Annexes : liste des taxa, bibliographie.

Ce travail résulte essentiellement de l'étude du matériel, conservé

dans l'alcool, provenant de mes propres récoltes et du matériel des herbiers

de l’Institut de Recherches Scientifiques de Madagascar. Il devait normale-

ment prendre place dans le cadre d'une Révision des Asclépiadacées de

Madagascar, dont j'ai dû, à la suite de circonstances imprévues, aban-

donner le projet. Cependant, quoique incomplètes, fragmentaires et

strictement limitées à un petit nombre de plantes malgaches, j'ai pensé

qu'il était utile de publier ces notes, dans l'espoir qu'elles apporteraient

un peu de lumière sur un groupe difficile.

L'étude comparative des genres a été envisagée du point de vue,

primordial à mon sens, de la structure générale de la couronne. Les

descriptions d'espèces ont été faites sur du matériel frais ou conservé

dans l'alcool : elles sont aussi précises et complètes qu'il a été possible

et accompagnées de figures. Je ne donne pas de clé, n’ayant pas pu

étudier toutes les espèces de chacun des genres.

Enfin je tiens à remercier M.LE ANDRI, Sous-Directeur de laboratoire

au Muséum National d'Histoire Naturelle de Paris pour les renseignements

et le matériel qu'il m'a si aimablement fournis lors de mon séjour à

Tananarive.

1. Sur ces 11 genres décrits, 10 ne comptent que des espèces aphylles, le dernier,

Cynanchum, comprend à la fois des espèces aphylles et des espèces feuillues.

Source : MNHN, Paris

— 300 —

I. DISCUSSION DE LA VALEUR TAXINOMIQUE DES

:ARACTÈRES DE LA COURONNE

Les observations qui suivent ont été faites sur diverses espèces appar-

tenant aux 11 genres d’Asclépiadées-Cynanchées, comprenant à Mada-

gascar des espèces aphylles. Les conclusions qui en sont tirées s’appli-

quent au groupe ainsi défini, et ne prétendent pas avoir une valeur plus

générale.

J'envisagerai successivement les différents éléments de la couronne,

puis les rapports de la couronne et de la colonne staminale.

A. LA COURONNE.

Elle a toujours été considérée, à très juste raison mais peut-être

d'une façon mal comprise, comme l'organe essentiel de la fleur, et la

source principale des caractères génériques et spécifiques. De fait, elle

est éminemment variable dans sa structure, sa forme et sa taille.

1° Composition :

La couronne peut être simple ou double. Dans le premier cas elle

est formée fondamentalement d’une sorte de tube unique, variant dans

les détails de sa forme, dans sa taille, ses ornementations et découpures

sommitales. Ce tube, nettement pentagonal sur les fleurs fraiches, peut

être diversement fixé à sa base : il est, en principe, libre au dessus de son

point d’insertion basal mais peut avoir divers contacts avec les autres

verticilles.

Dans le cas d’une couronne double, on distingue : une couronne

externe comparable à la couronne simple qui vient d’être décrite, et une

couronne interne, constituée dans les genres qui nous intéressent par

5 masses tissulaires libres entre elles et fixées + complètement sur les

filets staminaux.

Dans ce qui suit le terme de « pentagone coronaire » s'appliquera à

la couronne en général lorsqu'elle est structuralement simple ou, lors-

qu'elle est double, à la couronne externe.

20 Pentagone coronaire.

JUMELLE et PERRIER [31-34] 1 ont mis l'accent dans leurs clés

sur la position des lobes coronaires, grands ou petits, par rapport aux

pétales et aux sépales. CHoux fit un pas de plus en parlant de « pentagone

coronaire » considéré par rapport au « pentagone gynostégial ». Il a même

donné un schéma des positions relatives de ces deux pentagones pour les

genres Cynanchum, Decanema, Fololsia et Prosopostelma.

Le pengatone gynostégial constitué évidemment par la masse

nettement pentagonale du gynostège a une position constante par rapport

1. Les nombres entre erochets [...] correspondent aux références de la biblio-

graphie.

Source : MNHN, Paris

— 301 —

aux verticilles corollaire et calicinal : il faut donc s'attacher aux variations

de position du pentagone coronaire par rapport, soit au pentagone gynos-

tégial, soit au pentagone sépalaire. Ces différents pentagones verticillaires

sont très bien visibles sur les fleurs fraîches ou conservées dans l'alcool;

par contre sur les fleurs séchées, plus ou moins écrasées, l’androcée se

disloque fréquemment et c’est le pentagone calicinal ou le pentagone

corollaire que l’on observe le plus aisément.

Dans tous les genres, les angles du pentagone gynostégial, concrétisés

par les rétinacles, s'opposent aux pétales et alternent avec les sépales;

par contre, et c’est là le point primordial, les angles du pentagone coro-

naire peuvent être opposés soit aux pétales, soit aux sépales.

30 Elages de la couronne.

Dans sa partie tubulaire, la couronne (l'unique ou l’externe) peut

être lisse et droite, ou au contraire nettement composée de deux parties

(étages) superposées. Cette dernière structure se rencontre en particulier

chez les espèces à couronne ligulée. L'étage supérieur de la couronne

répond parfaitement à ce que j'ai dit du pentagone coronaire et c’est

lui que nous considérons lorsque nous comparons l'orientation des verti-

cilles.

En effet le pentagone coronaire formé par l'étage inférieur de la

couronne, et qui s'offre généralement sous l'aspect de 5 saillies convexes

extérieurement et variables dans leur forme et leur taille, peut alterner

avec le pentagone formé par l'étage supérieur. Cette structure étagée ne

se rencontre parmi nos genres que chez Cynanchum. Ce caractère structu-

ral me parait suffisamment intime, net et constant pour être utilisé plus

qu'il ne l’a été et peut-être même sur le plan des caractères génériques.

40 Ligules.

On trouve ces ligules dans les genres Cynanchum et Mahafalia.

Leur position est fixe par rapport au pentagone coronaire : elles sont

fixées sur les côtés du pentagone coronaire et par conséquent oppositi-

sépales. Elles varient par leur forme et leur taille d’une espèce à l’autre

mais semblent assez constantes dans une même espèce.

Le genre Cynanchum renferme des espèces avec ligules et des espèces

sans ligules, ce qui revient à dire qu’elles ne constituent par leur présence

ou leur absence qu'un caractère spécifique et non générique. C’est là le

point de vue des anciens auteurs. Il semble pourtant, qu’il conviendrait

de donner à ce caractère structural, net, bien visible et certainement

significatif du point de vue phylogénique, une importance plus grande

que celle jusqu'ici accordée aux filaments surmontant les lobes coronaires.

Ceux-ci ne sont en effet que des ornementations ou des découpures faisant

intégralement partie, du point de vue structural, des lobes qui les portent.

5° Lobes el filaments.

Ce sont là les éléments de la couronne de très loin les plus suscep-

tibles de variation dans le nombre, la forme et la taille, aussi bien d'une

Source : MNHN, Paris

PL. 1. — Diagrammes coronaires: F, Fololsia. — Pa. Prosopostelma aculealum et

grandiflorum. — P.m., Prosopostelma madagascariensis. —S., Sarcoslemma. — P.i.,

Plalykeleba insignis. — D., Decanemopsis. — p.c.e., pentagone de la couronne

(externe); p.g., pentagone gynostégial; d., filaments ou dents; s., sépales; L.,

liaison entre la couronne externe et la couronne interne; c.i, languette de la

couronne interne.

espèce à l’autre qu'à l’intérieur d'une même espèce. Ils ont presque

toujours servi à distinguer espèces et genres; mais leur utilisation trop

poussée ou l'observation erronée de leur position sont pour une bonne

part dans la confusion qui règne dans le groupe étudié ici, sur le plan

des genres comme sur celui des espèces 1,

Fondamentalement le tube coronaire ou l'étage supérieur de ce tube

est pentagonal : lorsque le bord supérieur du tube est rectiligne on parlera

des 5 côtés du pentagone; quand le bord supérieur est + largement

découpé, on distingue alors 5 lobes correspondant aux côtés et les prolon-

geant. Cette structure se voit très nettement sur les fleurs fraîches mais

parfois avec grande difficulté sur les fleurss échées. Au sommet des côtés

ou des lobes, peuvent s'élever des filets ou filaments dont l'interprétation

et la valeur taxinomique prêtent à discussion.

Le nombre de ces filaments est toujours un multiple de 5 et leur posi-

tion est fonction de leur nombre.

S'il y a 5 filets on les trouve fixés au milieu des côtés ou des lobes

(Cynanchum compactum, C. ampanihense).

1. I n’est que de rappeler les discussions sur la structure de la couronne des Decanema

[11] et la distinction douteuse de certaines espèces (Cynanchum Humbertii Choux,

ete...

Source : MNHN, Paris

— 303 —

S'il y a 10 filets : cinq s'élèvent au milieu des côtés et les cinq

autres dans les angles du pentagone coronaire.

S'il y a 15 filets, on en compte 3 par lobe ou côté, un médian et

deux latéraux.

La symétrie et la structure de la figure du pentagone coronaire

permettraient peut-être de penser que les filets angulaires représentent

le résultat de la fusion de deux filaments latéraux voisins, appartenant

à 2 lobes distincts. Le résultat de la fusion, ou au contraire le stade

précédant l'apparition de filets latéraux qui seraient alors issus de la

segmentation longitudinale des filaments angulaires!

Toujours est-il que ces filaments ne semblent pas être des éléments

de structure mais seulement des ornementations des lobes ou des côtés

du pentagone coronaire (ou de l’étage supérieur de la couronne). Et à

ce titre ils ne peuvent, à mes yeux, être considérés comme constituant

par leur présence ou par leur nombre un caractère générique.

Une infinie diversité préside à leur morphologie, mais l’inconstance

de leurs caractéristiques, en fait des éléments délicats à manier. On

note dans une même espèce, sur des plantes récoltées dans des localités

différentes, de fortes variations de forme (voir discussion de Choux sur

les couronnes de Cynanchum mahafalense et de Decanema bojerianum).

La taille enfin, sur laquelle les auteurs ont fort malheureusement basé

certains taxa, montre des variations sans nombre (voir plus loin la dis-

cussion sur la couronne de Decanema bojerianum et sur Cynanchum

Humbertii). Les filets médians sont généralement les plus longs (Cynan-

chum) mais parfois tous les filaments ont une taille égale, à moins que

les angulaires ne soient au contraire les plus grands (Decanema) : et

cela parfois dans une même espèce!

On doit en conclure que les filaments ne peuvent fournir par leur

nombre, leur taille et leur forme que des caractères d'ordre spécifique

que leur extrême variabilité oblige encore à utiliser avec une grande

prudence.

B. RAPPORTS ENTRE LA COURONNE ET LA COLONNE STAMI-

NALE.

Ce point n’a pas été mis en valeur par les auteurs qui se sont occupés

de nos genres. Il a pourtant un intérêt certain.

Les liaisons entre la ou les couronnes et la colonne staminale pré-

sentent dans le groupe étudié trois modalités essentielles.

a) La couronne, simple, se soude à sa base pratiquement au point de

jonction de la corolle et de la colonne staminale; au-dessus de son point

de départ, elle s'élève absolument libre. Cette structure se trouve chez

Prosopostelma et Fololsia; elle est dans ces genres en corrélation avec

l'orientation du pentagone coronaire montrant les angles oppositisépales.

b) La couronne, simple, se soude également à sa base au point de

Source : MNHN, Paris

— 304 —

PL. 2. — Diagrammes coronaires: X, diagramme modèle de Cynanchum ; S. sépale;

, pentagone gynostégial; p4

, pentagone coronaire; e.i.c., saillies de l'étage

inférieur de la couronne; L., ligule; d., filament. — a, Cynanchum compactum. —

b, C. mahajalense. — €, Vohemaria implicata. — d, C. sarcostemmoïdes. — e,

ampanihense. — f, C. Perrieri. — g, C. macrolobum. — h, Decanema boje-

rianum. — 3, Voharanga madagascariensis. — m, Mahajalia nodosa.

Source : MNHN, Paris

— 305 —

jonction de la corolle et de la colonne staminale; l'orientation du penta-

gone coronaire est ici à angles oppositipétales, les côtés des pentagones

coronaire et gynostégial étant ainsi parallèles. De plus les côtés du penta-

gone coronaire possèdent 5 expansions internes qui se soudent + haute-

ment aux côtés du pentagone gynostégial. Les couronnes des genres

Cynanchum, Decanema et Mahafalia répondent à cette structure.

c) La couronne est double. La couronne externe se soude à sa base

sur la colonne staminale; la couronne interne est formée de 5 languettes

libres entre elles, soudées complètement ou non sur les côtés du penta-

gone gynostégial; enfin les deux couronnes sont reliées l’une à l’autre,

les angles de l’externe adhérant à la base des languettes de l’interne.

Dans ce cas l'orientation de la couronne externe est celle du type a,

les angles du pentagone étant oppositisépales.

Ces trois types de structure permettent déjà de se faire une idée

du nombre assez élevé des combinaisons structurales offertes par les 3 élé-

ments : orientation du pentagone coronaire, position du point de départ

de la couronne simple ou externe, présence d’une couronne interne. A

cela on peut ajouter : présence d’une ligule, structure étagée de la cou-

ronne, présence de liaison entre la couronne simple et le gynostège.

Ainsi la couronne fournit-elle, ici, 6 caractères importants, stables et

sûrs, uniquement basés sur des considérations de structure morphologique.

Certes la seule combinaison mathématique donne plusieurs centaines de

solutions : mais il existe entre tous ces caractères des corrélations obliga-

toires qui diminuent le nombre des solutions possibles certainement de

façon sensible.

On peut sans aucun doute donner aux 3 premiers caractères une

valeur générique. Pour les 3 autres, les limites de ce travail ne me permettent

pas de conclure : je pense, sans pouvoir l’affirmer, qu'ils doivent avoir

aussi valeur de caractères génériques. Cette opinion si elle se vérifiait

amènerait à reconsidérer les limites du genre Cynanchum et à le scinder

sur de nouvelles bases 1,

C. ANDROCÉE.

L'androcée offre certains caractères très intéressants mais aucun

de ceux que j'ai relevés ne pouvait avoir de valeur générique. La forme

de la plaque cornée?, de la membrane de l’anthère, du rétinacle, des

caudieules et enfin des pollinies elles-mêmes, contituent, semble-t-il,

d'excellents caractères spécifiques, quoique présentant une certaine

variabilité.

1. 11 faudrait évidemment revoir le genre Cynanchum dans son ancienne concep-

tion étroite et tous les genres qui ont été englobés dans l'acception actuelle.

2. Par ce terme il faut entendre la partie supérieure des côtés de la colonne stami-

nale; cette partie supérieure est généralement indurée, cornée, et prend une configura-

tion très changeante d’une espèce à l'autre. C'est sur cette plaque cornée que s'insère

la membrane de l'anthère.

Source : MNHN, Paris

— 306 —

D. AUTRES ORGANES.

Il paraît assez malaisé de trouver de bons caractères génériques

dans les autres organes. Sépales, pétales, ne donnent que quelques carac-

tères spécifiques de faible importance. Le plateau stigmatique par contre

montre plusieurs types de structure mais il ne m'a pas été possible d’en

préciser la valeur.

II. ÉTUDE COMPARATIVE DES GENRES D'ASCLÉPIADÉES

CYNANCHÉES APHYLLES

Ces genres, décrits au nombre de 11 à Madagascar, sont de position

systématique mal définie et de l’aveu de leurs auteurs souvent très pro-

ches les uns des autres. Nous allons les passer en revue à la lumière des

données précédentes.

Une elé très simple permet de les diviser tout d’abord en 3 groupes :

1. Couronne simple.

2. Pentagone coronaire alternant avec le pentagone sépalaire, c’est-à-dire

angle du pentagone coronaire oppositisépales : GROUPE I...............

rares lite 1 Fozorsra Cost. et Gall.

ee ME 2 Prosopostelma Bn.

2'. Pentagone coronaire opposé au pentagone sépalaire, c’est-à-dire

angles du pentagone coronaire oppositipétales : GRourE II.............

x . 3 Cynancaum L.

4 Vohemaria Buch.

5 Decanema Dene.

6 Voharanga Cost. et Gall.

7 Mahafalia Jum. et Perr.

1’. Couronne double : GROUPE IIL....................................

8 SarcosTEMMA N. E. Br.

+ 9 Platykeleba N. E. Br.

+ 10 Decanaemopsis Cost. et Gall.

- 10% Drepanostemma Jum. et Perr.

GrourE I

Il se définit par les 2 caractères suivants :

— pentagone coronaire à angles oppositisépales et à côtés ou lobes

oppositipétales.

— tube coronaire libre au-dessus de sa base, entièrement indépendant

de la colonne staminale.

Source : MNHN, Paris

— 307 —

1. FOLOTSIA Cost. et Gall.

Ce genre se caractérise en plus par :

_— absence de ligule.

— tube coronaire simple, non divisé en deux étages superposés.

Deux espèces sont actuellement connues : F. sarcostemmoides Cost.

et Bois et F. grandiflorum (Jum. et Perr.) Jum. et Perr. qui présentent

exactement le même diagramme, avec 5 filaments médians et 5 filaments

angulaires (Planche I : F.).

2. PROSOPOSTELMA. Baill.

A Madagascar, ce genre compte 3 espèces : P. grandiflorum Choux,

P. aculeatum B. Desc. et P. madagascariensis Jum. et Perr. Les caractères

coronaires et le diagramme floral des deux premières espèces sont absolu-

ment identiques à ceux des Fololsia. Ils montrent 5 filets médians très

longs et 5 petites dents angulaires courtes (Planche I : Pa). Par contre,

P. madagascariensis ne possède que 5 lobes pointus constituant les côtés

du pentagone et pas de dents angulaires (Planche I : Pm).

Les différences entre les espèces des deux genres se résument à des

différences de taille des filets et pour Prosoposlelma madagascariensis à

l'absence des dents angulaires : ce sont là des variations d'ordre unique-

ment spécifique.

Par ailleurs, la comparaison des diagnoses ne permet aucune distinc-

tion, essentiellement d’ailleurs du fait de leur concision. La clé donnée

en 1911 par JUMELLE et PERRIER ne fait ressortir comme différences que

la découpure + profonde des lobes de la couronne!

Les 5 espèces classées jusqu'ici dans les genres Fololsia et Prosopos-

lelma doivent être groupées dans un seul genre.

Groure IT

Il se caractérise par la présence de deux éléments structuraux corol-

laires :

— pentagone coronaire (ou pentagone formé par l'étage supérieur de la

couronne) à angles oppositipétales et à côtés ou lobes oppositisépales.

— tube coronaire en liaison au-dessus de sa base avec la colonne staminale

par des sortes de points reliant le milieu des côtés du pentagone

coronaire avec la partie basale du pentagone gynostégial.

3. CYNANCHUM LI.

C'est le genre le plus riche avec une vingtaine d’espèces aphylles

décrites. En plus des deux caractères précédents, on peut le définir, dans

sa conception actuelle, par :

Source : MNHN, Paris

— 308 —

— ligules fixées intérieurement au milieu des côtés ou des lobes du

pentagone coronaire, ou pas de ligules.

_— tube coronaire comprenant deux étages superposés à orientation

généralement alternante, ou tube coronaire droit.

— nombre des filaments variant de 0 à 15.

Reprenons une remarque faite plus haut pour dire que si le nombre

(et la position corrélative) des filets a été mis en avant comme caractère

de genre, il n’a pas été donné au caractère d'absence ou de présence de

ligules ou de deux étages superposés alternants, une valeur générique.

Il semble que c’est plutôt l'inverse que l’on aurait dû faire.

Un second point est intéressant à noter. Les Cynanchum à couronne

à deux étages alternants font une sorte de transition entre les Cynanchum

à couronne droite sans étage et les Prosopostelma ou les Fololsia. En

effet chez les Cynanchum la couronne droite et l'étage supérieur de la

couronne lorsque celle-ci est à deux étages ont la même orientation. Par

ailleurs l'étage inférieur de la couronne étagée de certains Cynanchum et

la couronne des Folotsia ont également la même orientation. Ceci évidem-

ment sans tenir compte de la liaison entre la couronne et la colonne

staminale.

Les 3 caractères indiqués pour les Cynanchum permettent par leur

absence, leur présence et leur disposition un grand nombre de combinai-

sons. Et voici quelques-unes.

a. — Tube coronaire simple, non ligulé à 5 filaments : C. compactum.

b. — Tube coronaire simple, non ligulé à 10 filaments : C. mahafalense.

€. — Tube coronaire simple, non ligulé à 15 filaments : C. implicatum.

d. — Tube coronaire simple, ligulé à 5 filaments : C. sarcostemmoides.

e. — Tube coronaire étagé, non ligulé à 5 filaments : C. ampanihense.

£. — Tube coronaire étagé, ligulé à 5 filaments : C. perrieri,

C. bisinuatum.

g. — Tube coronaire étagé, ligulé à 10 filaments : C. macrolobum.

Les caractères de présence ou d'absence de ligules et de présence

ou d'absence d’étages à la couronne sont certainement plus sûrs et plus

intimes que celui de valeur uniquement spécifique du nombre des dents.

Ils donnent par leur combinaison 4 groupes d'espèces :

A. — Tube coronaire simple, non ligulé.

B. — Tube coronaire simple, ligulé.

C. — Tube coronaire étagé, non ligulé.

D. — Tube coronaire étagé, ligulé.

La présence, le nombre, la position et la taille des dents, filets, ou fila-

ments distinguent les espèces à l’intérieur de ces nouveaux groupes.

Considérons maintenant les genres Vohemaria, Decanema, Mahaÿalia

et Voharanga : pour cela, regardons le tableau des diagrammes (Planche 1)

et prenons comme structure de base celle (a) du Cynanchum compaclum,

à savoir tube coronaire simple, non ligulé à 5 filaments.

Source : MNHN, Paris

— 309 —

4. VOHEMARIA Jum. et Perr.

Si en (a) on double le nombre des filaments on obtient (b) c’est-à-dire

le Cynanchum mahajalense. Si en (a) on triple le nombre des filaments

on obtient (c), le Cynanchum implicatum — Vohemaria implicatum.

La seule différence existant entre les genres Vohemaria et Cynanchum

était la présence de 15 filaments au lieu de 5 ou 10! J’ai indiqué dans le

1eT chapitre ce qu’il convenait de penser sur ce point.

L'ancien Vohemaria implicalum avec ses lobes trifides au sommet

n'est qu’une variante directe du Cynanchum compaclum à lobes unifides!

JUMELLE et PERRIER, après SCHUMANN ont donc eu parfaitement raison

de mettre ce genre en synonymie.

5. DECANEMA Dene.

Reprenons les diagrammes : celui de (b) = Cynanchum mahajalense

est absolument comparable à celui de (h) — Decanema, sauf en ce qui

concerne la taille relative des 10 filets.

Mais CHoux écrit « nous avions signalé un cas où les languettes inter-

nes étaient aussi longues que les languettes externes et dans les spécimens

de l’île Europa il y a des fleurs où certaines parties de la couronne sont

nettement une couronne plissées de Cynanchum ».

Normalement, chez Decanema les filaments médians sont plus courts

que les angulaires; CHouX nous signale un cas où il sont égaux; d’autres

exemples (Cynanchum humberlii), que nous verrons ultérieurement,

nous permettent d'envisager une évolution plus poussée (J) : et l’on

tombe dans le cas de Cynanchum mahafalense où les filets médians sont

les plus longs.

Or c’est sur cette seule différence de taille relative des filaments

qu'est fondé le genre Decanema : CHoux avait mis en doute sa valeur; il

faut le considérer résolument comme synonyme du genre Cynanchum.

6. VOHARANGA Cost. et Gall.

Ce genre a été créé en 1908 et considéré ensuite comme synonyme

du genre Cynanchum par Taonner. Cet auteur a eu raison : en effet si

l'on compare les diagrammes de (e) — Cynanchum ampanihense et de (J)

Voharanga madagascariensis, on voit que la seule différence consiste

en la présence de 10 filaments chez Voharanga au lieu de 5 chez C. ampa-

nihense. Cette différence n’a que la valeur de caractère spécifique 1.

1. Le genre Voharanga possède une couronne simple, non ligulée, à deux étages

superposés et à 10 filaments. C’est ce qui ressort de la diagnose, En effet il ne m'a pas

été possible de retrouver au Muséum national d'Histoire Naturelle le type de ce genre.

On peut penser que la couronne est étagée en se fiant à la phrase « vu de la face interne,

ces dents se dédoublent en deux étages superposés ».

Si en réalité la couronne n’est pas étagée la comparaison est à faire non plus avec

Cynanchum ampanihense mais avec Cynanchum mahajalense; mais les conclusions

demeurent.

Source : MNHN, Paris

— 310 —

7. MAHAFALIA Jum. et Perr.

Les auteurs ont été fort embarrassés, de leur propre aveu, pour

classer le genre nouveau qu'ils décrivaient. Il constituait en effet une

sorte d’intermédiaire entre Cynanchum et Decanema.

Reprenons une fois encore les diagrammes :

+ La couronne de (m) (Mahafalia nodosa) est absolument compa-

rable à celle de (f) = Cynanchum macrolobum, à cela près que les filaments

angulaires sont plus longs que les filaments médians. Les autres éléments

structuraux, ligules, étages de la couronne etc. sont rigoureusement

similaires.

+ Mahafalia et Decanema ont en commun le caractère de taille

relative des filaments (les angulaires les plus longs); par contre ils se

séparent par des éléments de structure : ligules et tube coronaire étagé.

Les différences de taille respective des filaments ne peuvent être

envisagées comme caractère générique : en conséquence le genre Mahafalia

doit, lui aussi, passer dans la synonymie de Cynanchum.

Les conclusions qui viennent d’être données pour 7 genres sont

valables autant que demeurera la conception actuelle du genre Cynan-

chum. Par contre, si l’on envisageait soit de scinder le genre Cynanchum,

soit de le diviser en sections, selon les bases que j'ai indiquées plus haut

avec les groupes A. B, C, D, les taxa qui viennent d'être rapidement

passés en revue reprendraient une certaine valeur. Il suffit de voir le

tableau suivant :

A — Tube coronaire simple, non ligulé — Vohemaria,

Decanema.

CyNancauM | B — Tube coronaire simple, ligulé

C — Tube coronaire étagé, non ligulé — Voharanga

D — Tube coronaire étagé, ligulé — Mahafalia

GrouPrE III

Il se définit essentiellement par une couronne double qui comprend

du point de vue structural :

— Une couronne externe en tube pentagonal à angles oppositisépales

et à côtés oppositipétales.

— Une couronne interne représentée par 5 languettes soudées sur les

plaques cornées des étamines, c’est-à-dire sur les côtés du pen-

tagone gynostégial et qui, par voie de conséquence sont oppositi-

sépales.

Les deux couronnes sont, à leur base, insérées sur la colonne stami-

nale et au même niveau : elles sont done adnées l’une à l’autre, les lan-

guettes de la couronne interne étant soudées à la base des angles du tube

Source : MNHN, Paris

— 311 —

pentagonal de la couronne externe. D’autre part la couronne externe

est soudée à la corolle sur une partie de sa hauteur.

8. SARCOSTEMMA N. E. Br.

Ce genre compte à Madagascar deux espèces : S. viminale R. Br.

bien connue, pantropicale et S. decorsei Cost. et Gall. (Planche I : S).

Les couronnes de ces deux espèces ont exactement la même structure.

Elles présentent par ailleurs les caractères suivants :

— languettes de la couronne interne libres dans la partie supérieure,

c'est-à-dire non soudées à la colonne staminale.

— absence de dents ou de filaments sur la couronne externe.

9. PLATYKELEBA N. E. Brown.

Ce genre a été créé pour une très belle espèce à grande fleur. Par

sa taille, sa forme et les couleurs relativement brillantes de sa corolle

elle se distingue nettement à première vue des Sarcostemma.

Pratiquement cependant, sa couronne répond à la définition donnée

pour le groupe IIT, à laquelle on doit ajouter quelques caractères supplé-

mentaires (Planche I : P.i.)

— languettes de la couronne interne soudées à la colonne staminale

sur toute leur longueur.

— présence de 5 dents angulaires sur le pentagone de la couronne externe.

— présence de 5 excroissances légères, figurant des dents, au milieu

des côtés du pentagone de la couronne externe.

Les différences entre les deux genres se limitent, en ce qui concerne

la couronne, à deux points :

Le premier, présence chez un genre et absence chez l’autre de dents

sur le pentagone ne peut être valablement retenu que comme une différence

d'ordre spécifique.

Le second, soudure + complète des languettes de la couronne

interne sur la colonne staminale, est plus délicat à apprécier. Il ne s'agit

cependant pas à proprement parler d’un caractère structural. Ce serait,

plutôt un caractère de valeur uniquement spécifique, et certainement

très variable d’une espèce à l’autre dans sa modalité essentielle, à savoir

le rapport entre la longueur de la partie libre et la longueur de la partie

soudée de la languette.

Bien que ne possédant pas les éléments nécessaires pour situer la

valeur réelle de ce caractère, il ne me semble pas possible de le retenir,

et d'autant qu'il est seul, pour distinguer les 2 genres envisagés.

Il demeure la différence, tout à fait nette, entre les corolles du Platy-

keleba et des Sarcostemma. C’est certainement là un caractère très visible

mais qui n'a pas, comme cela est démontré pour d’autres groupes d’Asclé-

Source : MNHN, Paris

— 312 —

piadacées (Slapelianthus par ex.), de valeur générique. Ce qui suit sur

le genre Decanemopis le confirmera.

On peut en résumé, considérer le genre Plalykeleba comme un synony-

nyme du genre plus ancien Sarcostemma.

10. DECANEMOPIS Cost. et Gall.

Regardons les diagrammes (P. i.) — Plalykeleba et (D) — Decane-

mopis de la Planche I. Ils sont identiques.

Dans la pratique, on ne peut relever aucune différence de structure

dans la couronne de ces deux genres : seules la forme et la taille absolue

(et non relative) des dents sont distinctes.

Il n’y avait donc pas lieu de créer une genre nouveau pour une

seule espèce qui répond exactement à la définition du Plalykeleba. Seule

persiste la différence très nette entre les corolles mais que nous ne retenons

que comme caractère spécifique.

10 bis. DREPANOSTEMMA Jum. et Perr.

Je n’ai pas parlé de ce genre monospécifique (D. luleum Jum. et

Perr.) car il ne correspond en fait ni à un genre nouveau ni à une espèce

nouvelle, et a depuis longtemps été assimilé au Sarcostemma decorsei.

II. — NOMENCLATURE

On trouvera dans ce chapitre les mises au point de nomenclature

que demandent les synonymies qui ont été démontrées précédemment.

1. FOLOTSIA Cost. et Bois.

En comparant les espèces malgaches attribuées aux genres Fololsia

et Prosopostelma, j'ai conclu à la nécessité de les regrouper dans un seul

genre. La question reste de savoir dans lequel.

Le genre Prosopostelma H. Bn., Hist. Plantes 10 : 247 (1891) n’est

actuellement connu que par la diagnose de BaïLLon. Cet auteur indiquait

que son nouveau genre comportait deux espèces en Afrique Occidentale,

mais il ne les nomme pas et il ne semble pas qu'elles aient été, depuis,

redécouvertes et décrites. Le manque de type et l'imprécision de la

diagnose de BaiLLon rendent en fait très aléatoire le classement d’une

plante nouvelle dans ce genre. C'est ce qu'ont fait JUMELLE et PERRIER

pour leur Prosopostelma madagascariense; mais nous ne pouvons les

suivre dans cette voie. Les deux autres espèces P. grandiflorum Choux

et P. aculeatum B. Desc. ont été placées dans le genre Prosopostelma par

comparaison avec l’espèce de JUMELLE et PERRIER.

Le genre Folotsia Costantin et Bois, C.R. Acad. Sci. 147 : 258 (1908)

au contraire nous est bien connu par F. sarcostemmoides Cost. et Bois.

Il est possible que les genres Fololsia Cost. et Bois et Prosopostelma

H. Bn. soient de simples synonymes, mais seule la comparaison des

Source : MNHN, Paris

— 313 —

types permettrait de l’affirmer, et l’on ne connaît pas le type du second

genre. La comparaison des seules diagnoses ne peut indiquer qu’une

similitude mais sans infirmer ou confirmer l'hypothèse d’une synonymi

Par contre l'écart de position géographique entre les espèces vues par

BaiLLon (Afrique Occidentale) et celles de Madagascar est suffisamment

grand pour faire songer à une séparation réelle des genres 1.

Je me contenterai dans le doute de transférer dans le genre Fololsia

les 3 Prosopostelma actuellement décrits à Madagascar.

Le genre Folotsia comprend ainsi les espèces suivantes :

Folotsia sarcostemmoides Costantin et Bois, C.R. Acad. Sci 147 :

258 (1908), espèce type.

Folotsia grandiflorum (Jumelle et Perrier) Jumelle et Perrier, Rev.

Gén. Bot. 23 : 254 (1911). — Decanema grandiflorum Jum. et Perr.,

Ann. Mus. colon. Marseille. IL. 6 : 195 (1908).

Folotsia madagascariense (Jumelle et Perrier) comb. nov. —

Prosopostelma madagascariense Jum. et Perr., Rev. Gén. Bot. 23 :

256 (1911); C. R. Acad. Sci. 152 : 1017 (1911).

Folotsia floribundum comb. nov. — Prosoposlelma grandiflorum

Choux., Ann. Mus. colon. Marseille, III. 2 : 317 (1914).

L'épithète grandiflorum n'a pu être conservée en raison de l’existence

antérieure et légitime du F. grandiflorum (Jum. et Perr.) Jum. et Perr.

nommé ci-dessus.

Folotsia aculeatum (B. Desc.) comb. nov. — Prosopostelma aculea-

lum. B. Desc. Natur. malgache 9 : 179 (1957).

Le genre Fololsia avait été mis dans la synonymie de Cynanchum

par THonNER in The Flowering plants of Africa : 449, 612 (1915); il s’agit

évidemment là d’une erreur.

2. CYNANCHUM L.

A la liste déjà longue des synonymes de ce genre il faut jouter :

Decanema Decaisne, Ann. Sci. nat. 10 : 339 (1838);

Mahafalia Jumelle et Perrier, Rev. Gén. Bot. 23 : 255 (1911);

1. 11 existe dans l'Herbier BaILLON conservé au Laboratoire de Phanérogamie

du Museum d'Histoire Naturelle de Paris un échantillon réduit à deux fleurs assez

abimées et classé sous le nom de Prosopostelma. C'est peut-être sur ce matériel que

BAILLON à décrit son genre nouveau. Je n'ai pu le savoir et n'ai pas non plus étudié

ce spécimen trop pauvre. Le problème de nomenclature qui est ainsi posé peut cepen-

dant être résolu de la manière suivante : si des travaux ultérieurs établissent la distinction

des genres Prosopostelma et Fololsia il n°y aura aucune difficulté, les espèces malgaches

demeurant toutes dans le genre Fololsia, comme je l'ai montré; si la synonymie des

genres est au contraire reconnue, il sera alors possible d'établir la conservation du nom

Fololsia. Cette conservation pourrait se baser, en effet, sur le fait que Foloisia est

actuellement bien défini et comporte plusieurs espèces tandis que Prosopostelma n’est

connu que par une courte diagnose et un matériel extrêmement pauvre, et n'a pas

jusqu'à présent été retrouvé,

Source : MNHN, Paris

— 314 —

Voharanga Costantin et Bois, C.R. Acad. Sci. 147 : 259 (1908) [mis

en synonymie par THONNER in Flowering plants of Africa : 449, 612

(1915);

Vohemaria Buchenau, Reliquiae Rutenbergianae VIIT. Abh. naturw.

Ver. Bremen. 10 : 372 (1889) [mis en synonymie par JUMELLE et PERRIER

in Rev. Gén. Bot. 23 : 251 (1911)].

Le genre Cynanchum se trouve ainsi augmenté de 6 espèces.

Cynanchum decaisnianum comb. nov. — Decanema bojerianum

Decaisne, Ann. Sci. nat. 9 : 338 (1938).

L'épithète bojerianum ne peut être conservée puisque le nouveau

binôme deviendrait un homonyme récent du Cynanchum bojerianum

(Dene) Choux, Ann. Mus. colon. Marseille. IV. 5 : 47 (1927).

Cynanchum luteifluens (Jumelle et Perrier) comb. nov. — Deca-

nema luteifluens Jum. et Perr., Rev. Gén. Bot. 23 : 253 (1911).

Cynanchum nodosum (Jumelle et Perrier) comb. nov. — Mahafalia

nodosa Jum. et Perr., Rev. Gén. Bot. 23 : 255 (1911).

Cynanchum madecassum comb. nov. — Voharanga madagasca-

riensis Costantin et Bois, C.R. Acad. Sci. 147 : 259 (1908).

L'épithète madagascariensis n'a pu être conservé en raison de

l'existence légitime du Cynanchum madagascariense K. Schum., Bot.

Jahrb. 17 : 138 (1893).

Cynanchum implicatum (Jumelle et Perrier) Jumelle et Perrier,

Rev. Gén. Bot. 23 : 251 (1911). — Vohemaria implicala (Jum. et Perr.)

Jum. et Perr., Rev. Gén. Bot. 21 : 49 (1909). — Sarcostemma implicalum

Jum. et Perr., Ann. Mus. colon. Marseille. II. 6 : 192 (1908).

Cynanchum messeri (Buchenau) Jumelle et Perrier, Rev. Gén.

Bot. 23 : 251 (1911). — Vohemaria messeri Buchenau, Reliquiae Ruten-

bergianae. VIII. Abh. naturw. Ver. Brem. 10 : 373 (1889).

3. SARCOSTEMMA N. E. Brown.

Ce genre compte deux nouveaux synonymes.

Decanemopsis Costantin et Gallaud, Bull. Mus. Hist. nat. Paris. 12 :

419 (1906);

Plalykeleba N. E. Brown, Kew. Bull. 106 : 250 (1895).

Les espèces transférées sont les suivantes :

Sarcostemma madagascariense comb. nov. — Decanemopsis

aphylla Costantin et Gallaud, Bull. Mus. Hist. nat. Paris. 12 : 418 (1906).

L'épithète aphylla n’a pu être conservé du fait de l'existence du

Sarcoslemma aphyllum Schult. Syst. 6 : 116 (1820).

Sarcostemma insigne (N. E. Brown) comb. nov. — Plalykeleba

insignis N. E. Brown. Kew Bull. 106 : 250 (1895).

Source : MNHN, Paris

— 315 —

Sarcostemma decorsei Costantin et Gallaud, Bull. Mus. Hist.

nat. Paris, 12 : 418 (1906). — Drepanoslemma luleum Jum. et Perr., Rev.

Gén. Bot. 23 : 256 (1911).

Le genre Drepanostemma Jum. et Perr. (une seule espèce, D. luteum)

a été depuis longtemps assimilé au Sarcoslemma decorsei Cost. et Gall.

IV. NOTES DESCRIPTIVES SUR QUELQUES ESPÈCES

Les pages qui suivent sont consacrées à la description et à la figura-

tion d’espèces mal connues, non figurées ou nouvelles dont j'ai pu faire une

analyse détaillée sur du matériel conservé dans l'alcool.

Cynanchum ampanihense Jum. et Perr. [32]. — Cynanchum

humberlit, Choux [17].

Plante faible, grêle, rampante ou faiblement grimpante. Tiges de

0,5-1 m de long, à peu près cylindriques, grêles, de + 2 mm de diam.

lisses, glabres, parsemées de très petits stomates arrondis, blancs. Les

ramifications nombreuses présentent souvent une forme caractéristique :

composées d’un axe, ramifié ou non, de diamètre variable, + fusiforme, à

peu près aussi épais à la base que la tige principale, puis s’élargissant

pour se rétrécir à nouveau vers l'extrémité, atteignant 2-3 mm de diam.,

et 3-8 cm de longueur ou plus 1. Nœuds des tiges marqués par deux légers

renflements opposés, beaucoup plus nets et plus larges sur les rameaux

jeunes. Tiges + rougeâtres et recouvertes d’une fine couche de cire

donnant un aspect pruiné. Latex blanc.

Feuilles réduites à l’état d’écailles de forme et de taille un peu

variables selon l’âge, insérées sur les bourrelets nodaux : sur les tiges

anciennes, elles sont normalement opposées mais très souvent décussées

jusqu'à devenir nettement alternes, deltoïdes, de + 1,5 mm de long,

de + 0,7 mm de large à la base; sur les rameaux jeunes florifères, elles

sont au contraire toujours opposées, oblongues, deltoïdes, finement

aiguës au sommet, de + 1 mm de long, de + 0,5 mm de large à la base,

épaisses, s’amincissant vers le sommet. A l’extrémité des jeunes rameaux,

les écailles foliaires très nombreuses, serrées et superposées forment un

véritable bourgeon de 1,5-2 mm de long sur lequel sont déjà visibles les

ébauches des rameaux latéraux.

La plante présente une faible pilosilé, peu visible, formée de poils

pluricellulaires (3-6 cellules rectangulaires) cylindriques, allongés, obtus

au sommet, assez épais, blancs, droits ou diversement courbés ou flexueux,

dressés ou appliqués, à paroi mince finement échinulée à l'extérieur.

Cette pilosité est dense sur les bourgeons terminaux, puis lâche et plus ou

1. Cet aspect fusiforme et boudiné des jeunes rameaux florifères semble bien

caractéristique de l'espèce, mais il s'atténue beaucoup sur les exemplaires desséchés.

Source : MNHN, Paris

Dee

e : MNHN, Paris

Source

— 317 —

moins irrégulière vers la base des jeunes rameaux, rare où nulle sur les

tiges anciennes; les écailles sont généralement glabres, sauf parfois sur

les bords.

Inflorescences axillaires, nombreuses, groupant de 2 à 5 fleurs;

pédoncule formé par un net bourrelet saillant, arrondi, de 1-4 mm de

long, présentant parfois des ébauches de ramifications ; bractées deltoïdes,

aiguës, de 0,5 mm de long, de 0,5 mm de large à la base, épaisses et glabres.

Bouton floral pentagonal, présentant 5 angles fortement saillants,

à peu près plat sur le dessus,de 2,5-3 mm de long, de 2,-2,7 mm de diam.

Pédicelle cylindrique, de + 0,6 mm de diam., court, de 1-2 mm de long,

nettement épaissi dans la partie supérieure, glabre ou très lâchement

pileux.

Calice brun verdâtre foncé, cupuliforme, de 1,5-2 mm de diam.

glabre, à 5 segments très épais, peu distincts, larges de + 0,7 mm à la

base, terminés par une dent deltoïde, aiguë, beaucoup plus mince, de

0,3-0,5 mm de long. Glandes calycinales jaunes, deltoïdes, petites, + 0,1 mm

de long, un peu visibles de l'extérieur.

Pélales oblongs, assez régulièrement atténués dans la partie supé-

rieure, obtus subaigus au sommet, carénés dorsalement, glabres, nettement

papilleux, étalés, un peu récurvés à l’anthèse; de 3-3,5 mm de long, de

+ 15 mm de large vers la base, soudés entre eux à la base sur + 0,6 mm,

de hauteur.

Couronne de couleur blanc-jaunâtre, pentagonale, à 5 angles un peu

extérieurs, de 2,7-3 mm de hauteur totale, comprenant deux parties

distinctes superposées, séparées par un net étranglement. La partie

inférieure entière, tubulaire, haute de + 0,7 mm, présente 5 saillies

largement arrondies, convexes vers l'extérieur, limitées vers le haut

par un enfoncement se traduisant par un pli interne descendant. La

partie supérieure pentagonale, haute de + 0,7 mm, comprend 5 lobes

soudés entre eux à la base sur 0,2-0,3 mm de haut, nettement convexes

vers l'extérieur (les angles qui correspondent aux points de soudure

latéraux formant autant de becs extérieurs) ; les lobes hauts de + 0,7 mm

et larges de + 1,5 mm sont tronqués à leur sommet, rectilignes ou un peu

concaves et portent en leur milieu un filet dressé, cylindrique, effilé de

la base au sommet, obtus, très grêle, de + 0,1 mm de diamètre. En

coupe, la couronne apparaît très légèrement amincie de la base au sommet.

Elamine : Plaque cornée large de 0,6 mm, longue de + 0,9 mm, à

saillie externe peu prononcée dans la partie supérieure. Membrane

blanche, translucide, très mince, à bords très irréguliers, de + 1,2 mm de

large, de + 0,6 mm de haut, largement arrondie, sub-auriculée dans la

partie inférieure, deltoïde dans la partie supérieure, dépassant nettement

les lobes coronaires, normalement plaquée contre le plateau stigmatique,

les bords latéraux en contact se relevant vers l'extérieur en formant

un angle externe qui s’emboîte dans l’un des angles de l'étage supérieur

de la couronne. Rélinacle brun, oblong-elliptique, échancré au sommet,

Source : MNHN, Paris

— 318 —

atténué dans la partie inférieure, et à 2 pans coupés courts et obliques

sur lesquels s’insèrent les caudicules, de 0,30-0,35 mm de long. Caudicule

deltoïde, translucide, jaunâtre, mince, à surface entièrement et finement

réticulée-alvéolée. Pollinie + elliptique, un peu comprimée dorso-

ventralement, jaune pâle, de 0,35-0,45 mm de long.

Carpelles ovales-oblongs, de + 0,8 mm de haut, surmontés par un

style grêle, cylindrique. Plateau stigmatique pentagonal, épais de 0,5-

0,8 mm, de 1-1,2 mm de diam., la partie supérieure en cône à faible pente

avec une légère dépression centrale, de + 0,2 mm de long, à cinq petites

saillies nettes, situées juste au-dessus des rétinacles.

Follicules allongés, à plus grande largeur vers le quart inférieur,

régulièrement atténués au-dessus, obtus au sommet de + 5 cm de long.

MATÉRIEL ÉTUDIÉ : Decary 2820, Ampasimpolaka (Ambovombé)

liane, juin 4260, mars; 8509, Ambovombé, dans la broussaille, févr.

— Descoings 695, ouest de Fort-Dauphin, entre Mananbaro et Anala-

petsa; 720, entre Tsihombé et Cap Ste-Marie; 1015, entre Tsihombé et

Cap Ste-Marie; 1552, sud-est de Tsihombé à + 2 km du lac Ihodo, bush

très clair; 2547, entre cap Ste-Marie et Faux-Cap.

J'ai rencontré dans cette espèce quelques variations assez impor-

tantes portant sur la couronne et sur le gynostège. Sur l'échantillon Des-

coings 695, les lobes coronaires présentent en plus du filament médian,

des ébauches irrégulières de dents latérales, de forme et de taille diverses

et en nombre non fixé, de 1 à 4 : ces ébauches sont plus ou moins nettes

selon les fleurs, mais on les retrouve sur le plus grand nombre des fleurs

de l'échantillon. Le spécimen Decary 2820 semble nettement aberrant et

montre bien les possibilités très larges des variations florales de ces plantes :

le cône central du plateau stigmatique est cylindrique, long de +: 0,5 mm,

est-à-dire plus du double de la taille normale ; les membranes des anthères

atteignent 1,5 mm au lieu de + 1,2 mm et surtout sont très nettement

oblongues-aiguës au lieu de subcordiformes; enfin le tube de la couronne

ne présente dans sa partie supérieure presque rectiligne que 5 larges

ébauches deltoïdes très courtes, surmontées d’un filet, les lobes dans leur

forme normale ont complètement disparu. De plus les tiges sont net

ment plus grêles et d'aspect un peu différent. On pourrait penser à une

variété ou à une forme, mais il n’est pas possible d’être fixé sur la valeur

de cette variation avec un matériel si pauvre, récolté dans l'aire normale

de l'espèce; d'autant que l'appareil pollinique ne présente pas de varia-

tions.

Mais les différences de loin les plus intéressantes sont relatives à la

taille du filet médian des lobes coronaires. Pratiquement il semble que l’on

puisse considérer que la taille de ce filet est à peu près fixe pour les fleurs

d'un même pied, mais varie dans de très fortes proportions d’un pied

à l’autre. Le tableau suivant donne une idée des différences enregistrées.

Source : MNHN, Paris

— 319 ——

Échantillons Longueur du filet médian en mm

Descoings 695, 1 015.

Decary 8509.

Descoings 2 547

Descoings 702

Descoings 720

Descoings 1 552

Decary 2 820

La taille du filet peut varier de 0,4 à 1,7 mm, du simple au quadruple.

Ceci nous amène à examiner de plus près le Cynanchum humbertii Choux

[17] très voisin d’après son auteur du C. ampanihense et au sujet duquel

il convient de préciser quelques points :

19 La comparaison entre, d’une part, la diagnose du C. ampanihense

et ma description et, d’autre part, la description du C. humberlii donnée

par Cnoux, ne fait apparaître que des différences minimes entre les

2 espèces. L'une est cependant à retenir : absence de filet chez C. kum-

berlii, filet de 0,4-1,7 mm chez C. ampanihense.

20 CHoux, décrivant sa nouvelle espèce, souligne l’affinité qu’elle

présente avec l'espèce de JUMELLE et PERRIER et ajoute «la seule différence

— mais cette différence est très nette — c’est l'absence... du filet médian

très caractéristique qui surmonte les lobes du C. ampanihense ». On

trouve cependant dans sa description : filet nul « parfois une minuscule

pointe médiane »!

30 Cette minuscule pointe médiane est, en fait, une ébauche de filet

médian et entre 0,1 mm ou 0,05 (taille possible de cette pointe) et 0,4 mm

la différence n’est pas plus grande qu'entre 0,4 et 1,7 mm. Il n’est pas

possible de considérer le caractère « taille du filet médian » comme un

caractère spécifique : la disparition presque totale du filament n’est peut-

être que l'aboutissement extrême d’une forte réduction de longueur et

ne permet pas, à mon avis, de séparer deux espèces.

Il n’y a donc pas lieu de conserver le binôme C. humbertii Choux qui

ne représente qu'une variation du C. ampanihense Jum. et Perr.

Cynanchum compactum Choux [11].

Quoique cette espèce ait été en partie décrite par Coux en différentes

pages, on en trouvera ici une description plus détaillée permettant une

meilleure comparaison avec la variété nouvelle que je décrirai ensuite.

Plante naine très rameuse, prenant le port d’un très petit buisson haut

de 10 à 15 em en tout, comptant des dizaines ou des centaines de rameaux

courts, de 10-12 cm de longueur moyenne, serrés les uns contre les autres,

arrivant tous à peu près à la même hauteur. Certains rameaux peuvent

atteindre 20 cm de long et au moment de la croissance on observe de

fortes différences de taille, les anciens rameaux étant à peu près au même

niveau, les nouveaux facilement reconnaissables à leur couleur vert très

Source : MNHN, Paris

— 320 —

clair s'étageant à des hauteurs très variables. L'aspect typique de la

plante à rameaux arrêtés au même niveau supérieur est surtout visible

durant la saison sèche et le début de la saison des pluies 1.

Tiges formées d'articles distincts, cylindriques, nettement amincis

dans la partie inférieure et au contraire épaissis et comprimés latéralement

dans la partie supérieure, de 3,5-5 mm de diamètre, de 3-4,5 cm de long,

les plus courts étant généralement les supérieurs. Les articles sont glabres,

entièrement couverts de très nombreux et minuscules stomates arrondis,

blancs, disposés sans ordre apparent, de couleur vert clair à l’état jeune,

ils deviennent en fin de croissance d’un vert terne, ou vert grisâtre, ou

grisâtres, rarement rougeâtres; la couleur gris un peu verdâtre uniforme

caractéristique est due à une fine couche de cire blanchâtre qui se cra-

quelle en tous sens?. Latex blanc.

Feuilles réduites à des écailles insérées sur les bourrelets formés par

par le sommet épaissi des articles, plaquées contre l’article supérieur,

ovales + oblongues (oblongues-linéaires à l’état très jeune), arrondies

obtuses au sommet, de 1-1,3 mm de long, de 0,7-1 mm de large à la base,

glabres. Les bourgeons terminaux couverts de quelques poils simples,

blancs, très rapidement caducs.

Inflorescences axillaires, assez nombreuses, comptant de 5 à 10 fleurs;

pédoncule très court, sans forme précise, épais, faiblement ramifié, de

couleur vert brunâtre; bractées oblongues, étroites, sublinéaires, cunéi-

formes, aiguës au sommet, de + 1 mm de long, de + 0,4 mm de large,

épaisses, un peu carénées dans la partie médiane, minces sur les bords,

glabres, brunes.

Fleur jaune ver > mm de long; bouton floral longue-

ment conique, obtus au sommet. Pédicelle de 4-6 mm de long, de +

0,8 mm de diam., cylindrique, un peu rétréci vers la base, nettement

épaissi vers le haut, rectiligne ou presque, glabre.

Sépales vert brunâtre, de 1,7-1,9 mm de long, de + 0,9 mm de large

(1,422 x 0,5-1,1 mm d’après CHoux), oblongs, régulièrement rétrécis

vers le haut, à sommet aigu, épais sauf sur les bords, fortement épaissis à

la base en une assez forte bosse saillante, un peu carénés longitudinale-

ment, glabres, nettement libres entre eux. Glandes calycinales blanchâtres,

oblongues, subeylindriques, obtuses, de + 0,15 mm de long, non visibles

de l'extérieur, généralement deux, parfois trois par sinus.

1. Les plus grandes différences de taille entre les rameaux, allant jusqu'à 10

et même 15 em d'écart ont été observées sur des plantes en culture dans le Jardin

botanique de Tsimbazaza. Dans les conditions normales de vie, les écarts de taille,

quoique sensibles, demeurent toujours assez atténués du fait sans doute d’une nutri-

tion moins importante et d’une croissance certainement beaucoup plus lente.

2. BerrRAND, dans un ouvrage sur les Plantes grasses [2] indique au sujet de cette

espèce : « le Cynanchum compactum Choux est une liane volubile à tiges charnues vert

clair de Madagascar ». 11 y a certainement de la part de cet auteur confusion avec une

autre espèce aphylle : le C. compactum est précisément l'une des rares espèces d'Asclé-

piadacées aphylles malgaches non volubiles, et sa couleur caractéristique est le gris

ou le gris verdâtre terne.

Source : MNHN, Paris

— 321 —

Pélales jaune verdâtre finement rayés de brun rougeâtre, soudés

entre eux à la base sur + 1,5 mm de hauteur, oblongs, assez étroits,

présentant à peu près la même largeur sur toute la longueur, un peu

rétrécis dans la partie supérieure qui est très nettement Lordue vers la

gauche, à sommet obtus nettement émarginé; présentant une nervure

médiane forte, rougeâtre, bien visible, n'atteignant pas le sommet du

pétale, et deux nervures latérales plus fines. Segments de 4-4,3 mm de

long, de + 1,5 mm de large, épais, à bords minces, glabres mais fortement

papilleux à l’intérieur.

Couronne blanche en tube pentagonal un peu évasé vers le haut,

aminci de la base au sommet, de 0,7-1 mm de haut, surmonté par cinq

dents longuement deltoïdes, aiguës, droites, très épaisses, de 0,8-1 mm

de long, de 0,4-0,6 mm de large à la base, glabre et lisse.

Carpelles relativement très gros, vert foncé, de + 1 mm de haut.

Plateau stigmatique en pentagone épais, de + 0,8 mm de diam. de

0,25-0,5 mm d'épaisseur, présentant en son centre un large bombement

peu élevé et biparti sur le dessus.

Élamine : Plaque cornée de + 0,6 mm de long et de large, à bords

presque parallèles faisant un angle rentrant au sommet ; la saillie externe

peu importante prolongée vers le haut par une languette deltoïde sur

laquelle s’insère la membrane. Membrane petite, en fer de lance, + 1 mm

de long, de + 0,4 mm de large, très mince, blanchâtre. Rélinacle oblong,

à sommet large, arrondi, un peu échancré, à base rétrécie cunéiforme,

de 0,2-0,25 mm de long. Caudicule étroit, fortement élargi au point

d'insertion sur la pollinie, de + 0,15 mm de long. Pollinie oblongue,

de + 0,4 mm de long.

Follicule longuement fusiforme à plus forte épaisseur vers le milieu,

un peu rétréci vers la base, fortement effilé vers le sommet subaigu,

de 8-10 cm de long, de 7-9 mm d'épaisseur, aplati sur la face ventrale,

convexe sur la face externe, à surface lisse mais irrégulière de couleur

rougeâtre foncé, à paroi épaisse.

Graines jaunes, aplaties, épaisses dans la partie médiane, obovales

largement arrondies au sommet, un peu atténuées vers la base; avec

une aigrette de poils blancs, longue de 25-30 mm.

L'aire connue du Cynanchum compaclum Choux est assez restreinte

et s'étend entre Antsirabé, Ambositra et Ambatofinandrahana, dans une

région de montagnes quartzitiques. Les plantes recherchent de préférence

la pleine luminosité et les cavités ou anfractuosités de rochers.

Dans son aire de dispersion, c’est une espèce assez commune dont la

floraison débute en mars-avril et dont la fructification semble assez

faible.

Cynanchum compactum var. imerinense var, nov. :

A typo differt ramis gracilioribus (2,5-3 mm latis) brevioribus (6-7 em

altis) : sepalis brevioribus 0,8-0,9 mm longis, petalis ellipticis apice obtusis

Source : MNHN, Paris

— 322 —-

rotundatis, brevioribus 2-2,2 mm longis, + 1 mm latis, basi (- 0,5 mm)

concrescentibus, coronae tubo 0,4 mm alto, coronae dentibus deltoideis brevio-

ribus, 0,4-0,5 mm longis, basi 0,3-0,35 mm latis, antherae membranis brevio-

ribus, - 0,2 mm longis.

HocoryPe : Descoings 3228 in Hb. Paris; mont Ambatomanana,

pointement rocheux à + 2 km au sud du village d’Ambohitromby

(voisin de Sabotsy) à une dizaine de kms au sud-sud-ouest du poste

administratif d'Andramasina, district d’Ambatolampy.

L'épithète imerinense a été donnée à cette variété du fait de sa

position géographique dans la province de l’Imerina, s’opposant à celle

du C. compactum var. compaclum qui est originaire du Betsileo,

Plante à port très semblable à celui de Ja variété compactum mais

plus basse, plus courte et plus grêle. Tiges très rameuses, faibles ct ram-

pantes dans la partie inférieure, dressées et très ramifiées dans la partie

supérieure, arrivant sensiblement au même niveau. Articles cylindriques,

un peu amincis dans la partie inférieue, nettement épaissis et un peu

comprimés latéralement dans la partie supérieure, courts, de 0,8-1,5 cm,

parfois 2 em de long, les plus courts étant les supérieurs, de 2,5-3 mm

(jusqu'à 4 mm) de diam., glabres et lisses, présentant de minuscules

stomates arrondis très nombreux, blanchâtres, disposés en files régulières,

longitudinales. Les articles de la base sont d’un vert très clair et ceux des

parties supérieures, exposées au soleil, d’un beau brun rouge assez foncé;

ils ne possèdent pas de couche de cire ou une couche très fine qui n’altère

pas la couleur normale de l’épiderme. Latex blane.

Feuilles réduites à des écailles ovales suborbiculaires, obtuses ou

subaiguës au sommet, de 0,5-0,8 mm de long et de large, épaisses, glabres,

plaquées contre l’article supérieur.

Inflorescences terminales ou axillaires, assez nombreuses, comptant

une dizaine de fleurs; pédoncule formé par une masse informe, atteignant

2 mm de long, sur laquelle s’insèrent les pédicelles; bractées rouge brun

foncé sauf sur les bords blanchâtres, ovales, suborbiculaires, à plus grande

largeur dans la partie médiane, rétrécies, cunéiformes dans la partie

supérieure obtuse, glabres, épaisses, faiblement carénées longitudinale-

ment, à bords un peu irréguliers, présentant une nervure médiane seule

visible.

Fleur jaune verdâtre.assez franc, de + 2,5 mm de long; bouton floral

court, conique, obtus au sommet, un peu pentagonal. Pédicelle brun

jaune clair, de 1,3-1,6 mm de long, de + 0,5 mm de diam. cylindrique,

assez nettement atténué à la base, un peu épaissi dans la partie supérieure.

Sépales brun jaune rougeâtre + foncé, de forme assez semblable

à celle des bractées, ovales, parfois un peu deltoïdes, + cunéiformes

dans la partie supérieure, à sommet obtus, à bords un peu irréguliers,

minces sauf dans la partie médiane, un peu carénée et épaissie longitu-

dinalement, de 0,8-0,9 mm de long, de 0,6-0,7 mm de large, soudés entre

Source : MNHN, Paris

— 323 —

eux à la base sur 0,2-0,3 mm de hauteur, glabres, présentant 3 nervures

bien visibles, les ? latérales formant un V renversé. Glandes calycinales

globuleuses, minuscules, de + 0,1 mm de long, non visibles de l’extérieur,

généralement solitaires à chaque sinus.

Pélales assez régulièrement elliptiques, ou elliptiques-oblongs, à

peine plus larges dans la partie inférieure, obtus, arrondis au sommet;

à nervation très nette, comprenant 3 nervures, la médiane n’atteignant

pas le sommet du pétale, les 2 latérales obliquant vers le centre du pétale

et se rejoignant sur la nervure médiane en dessous du sommet de celle-ci

(elles portent fréquemment de petites anastomoses obliques vers la base

et vers l'extérieur); aux nervures latérales correspondent intérieurement

deux larges saillies longitudinales. Pétales glabres, de 2-2,2 mm de long,

de + 1 mm de large, soudés à la base entre eux sur 0,4-0,5 mm de hauteur,

de couleur vert pâle jaunâtre, les nervures très visibles dans l'épaisseur

du limbe en rouge sombre sur le vif (en jaune après passage dans l'alcool).

Couronne d’un blanc pur, assez épaisse, atteignant ou dépassant à

peine le gynostège; tube haut de + 0,4 mm; dents deltoïdes, subaiguës,

entières, de 0,4-0,5 mm de long, de 0,3-0,35 mm de large à la base, séparées

par une partie un peu convexe et finement irrégulière,

Gynécée de 1,2 mm de longueur totale; ovaire oblong, de + 0,3 mm

de long; plateau stigmatique vert pâle, pentagonal, à angles arrondis,

de + 0,6 mm de diamètre, de 0,3-0,4 mm d'épaisseur, légèrement conique

au centre.

Élamine : plaque cornée à peu près aussi large que longue (+ 0,5 mm)

peu coriace, à bords + parallèles ou un peu divergents, à saillie médiane

externe se prolongeant vers le haut en pointe deltoïde, large, obtuse.

Membrane blanche, deltoïde, cordiforme, aiguë au sommet, de + 0,5 mm

de long, de + 0,35 mm de large, très mince, appliquée contre le plateau

stigmatique. Rélinacle oblong obtus au sommet, un peu rétréci dans la

partie inférieure et échancré légèrement à la base, de 0,15 mm de long.

Caudicules un peu obliques, insérés latéralement à la base du rétinacle,

étroits, s'élargissant fortement à l'insertion sur les pollinies. Pollinies

oblongues obtuses, arrondies aux deux extrémités, de 0,25-0,3 mm de

long.

Follicules et graines semblables à ceux de la variété type, de dimen-

sions un peu plus faibles; fruit de 4-5 cm de long.

En dehors de la localité type j'ai trouvé cette variété à 1 km au sud

d’Andramasina sur un affleurement rocheux en bordure de la route et

sur la paroi rocheuse d’Antsahatsaha visible à quelques kilomètres à

l'est d'Andramasina sur la rive droite de la rivière Sisaony. Il est très

probable que la variété imerinense croît sur toutes les parois rocheuses

sèches de la région d’Andramasina.

L'époque de la pleine floraison se situe en février, elle doit s'étendre

ébut février à fin mars, donc en avance par rapport à celle de la

compactum. Les stations où l’on trouve cette plante réunissent les

var

Source : MNHN, Paris

Razalndrabete Lémend

PI. 4. — Cynanchum decaisnianum : a, fleur entière X 10; b, couronne étalée vue de

l'extérieur X 5; 6, étamine vue de l'extérieur X 20. — C. implicatum: d, fleur

entière X 5; e, couronne étalée vue de l'extérieur X 10; /, étamine vue de l'exté-

rieur X 20. — C. mahafalense: g, fleur entière X 10; h, couronne étalée vue de

l'extérieur X 10; à, étamine vue de l'extérieur x 20.

Source : MNHN, Paris

— 325 —

conditions suivantes : pleine luminosité, fentes et anfractuosités de rochers

nus let secs, non suintants, sol peu épais, noirâtre, léger, relativement

hygrophile. Elle croît souvent en lisière des touffes de mousses et de

Graminées, en général non mêlée aux autres plantes; cependant dans les

stations particulièrement arides (paroi verticale d'Antsahatra, par exem-

ple) elle pousse au milieu des touffes de Graminées et Velloziacées 1,

Sa biologie diffère assez nettement de celle du Cynanchum compactum

qui préfère les sols sableux quartzitiques nettement plus humides et qui

fleurit plus tardivement. De plus les aires de répartition sont (à notre

connaissance) assez nettement distinctes.

Du point de vue morphologique les deux taxa se distinguent essen-

tiellement : par quelques différences de forme peu importantes (feuilles,

bractées, sépales, pétales) et surtout par une réduction générale de la

moitié ou du tiers des dimensions de tous les organes (tiges, sépales, pétales,

couronne, ete.…..). Enfin les caractères de port et de couleur de l'appareil

végétatif sont assez sensiblement distincts : le port n’est pas uniquement

dressé mais la plante, faible, se traîne dans sa partie inférieure sur

5-10 em avant d'émettre des ramifications qui se dressent, et l'absence

de cire sur les tiges leur laisse une teinte brun rouge foncé.

Ces caractères distinctifs dans leur ensemble se retrouvent conco-

mitants sur toutes les plantes que nous avons vues et dans les différentes

stations. Il semble bien que l'on soit en présence d’une vraie « variété »

et non d’une de ces multiples variations où variantes que la plupart des

auteurs ont enregistrées sur diverses Asclépiadacées. En effet, les varia-

tions observées portaient essentiellement sur la couronne, tandis que dans

le cas présent on constate des différences d’ordre morphologique (forme,

dimensions, couleur) et biologique (stations, floraison), constantes dans

leur présence et dans leurs rapports.

Cynanchum Decaisnianum B. Dese. -— Decanema bojerianum

Dene [27].

Cette espèce est assez bien connue [27; 11] pour qu'il ne soit pas utile

de reprendre sa description. Je préciserai seulement les caractères des

étamines.

Étamine : Plaque cornée de + 1,2 mm de long, de + 0,9-1 mm de

large, à bords un peu concaves et un peu divergents vers la base, à saillie

supérieure peu prononcée; membrane ovale arrondie au sommet, blanche,

très mince, dressée, de + 0,9 mm de large, de + 1,2 mm de long: rélinacle

de + 0,35 mm de long, ovale, en cône obtus au sommet (parfois échancré)

à bords latéraux en large courbe, atténué à la base obtuse arrondie;

caudicule de + 0,15 mm de long, longuement deltoïde, élargi à l'insertion

sur les pollinies, mince, réticulé-alvéolé; pollinies oblongues de + 0,4 mm

de long.

1. Dans ce cas le port de la plante est assez nettement modifié : les pieds sont

peu denses et les rameaux beaucoup moins nombreux s'élèvent séparément au milieu

des tiges des plantes auxquelles ils sont mêlés.

Source : MNHN, Paris

— 326 —

Du point de vue végétatif, cette espèce, commune, se caractérise

facilement par ses tiges longues, volubiles, vert foncé, régulièrement

striées longitudinalement et par son latex épais, jaune vif, abondant.

MATÉRIEL ÉTUDIÉ : Descoings 1002, Route Antanimora-Betroka,

au sud de cette dernière ville, — Descoings 2200, plaine de la Menarahaka,

à l’est d’Ihosy sur rocailles à xérophytes.

Cynanchum implicatum (Jum. et Perr.) Jum. et Perr.

Par son port et l'aspect de ses tiges, on peut facilement confondre

cette espèce avec le Cynanchum decaisnianum B. Desc. dont elle a les

rameaux vert sombre finement striés longitudinalement. Cependant les

fleurs mises à part, un caractère les distingue très facilement : le latex

du C. decaisnianum est épais, jaune vif et abondant, celui du C. impli-

calum fluide, presque incolore ou trouble et peu abondant.

En ce qui concerne la couronne de cette espèce, il convient de la

considérer comme formée de 5 lobes surmontés chacun de 3 filets longue-

ment deltoïdes, le médian étant le plus long. Fréquemment des ébauches

de filets surnuméraires apparaissent entre le médian et les latéraux,

montrant aussi dans cette espèce la grande variabilité de la couronne.

Les coloris des différentes pièces n'ont jamais été indiqués : tiges vert

sombre, parfois un peu rougeâtres, pédicelles vert jaunâtre, rougeâtres à

la base, sépales vert jaune, pétales extérieurement jaune verdâtre clair,

intérieurement jaune verdâtre plus vif rayé de rouge sombre, couronne

blanc pur, plateau stigmatique verdâtre.

Enfin, précisons les caractères de l’élamine : plaque cornée presque

inexistante du fait du grand développement du dissépiment reliant la

couronne à la colonne staminale, concave à sa limite supérieure avec

un bec médian, obtus, plié horizontalement, réduite en dessous à 2 bords

durcis hauts de + 0,1 mm et parallèles. Membrane très réduite, de

+ 0,5 mm de large, de + 0,1 mm de long, insérée sur la partie supérieure

de la plaque cornée, en général pliée et rabattue vers le bas et peu visible.

Rélinacle oblong ovale, arrondi-obtus au sommet, à plus grande largeur

au tiers inférieur, brusquement atténué dans la partie inférieure et obtus

à la base, de + 0,2 mm de long. Caudicule particulièrement long, de

+ 0,5 mm, étroit, épais, un peu rétréci à l'insertion sur le rétinacle, très

élargi à l'insertion sur la pollinie en empâtement deltoïde, mince, blanc,

réticulé alvéolé. Pollinie oblongue à bords irréguliers, de + 0,4 mm de

long.

Cynanchum mahañfalense Jum. et Perr.

On ne possède de cette espèce que des descriptions rapides et frag-

mentaires [33: 34; 11; 13] et aucune figuration. Seule sa couronne a été

étudiée dans le détail par CHoux (11).

Liane volubile grêle. Tiges cylindriques à peu près isodiamétriques,

de + 4-6 mm de diam. assez fortement épaissies aux nœuds et comprimées

Source : MNHN, Paris

— 327 —

latéralement (surtout les jeunes rameaux); articles courts, de 5-10 em

de long, un peu en zig-zag. Les jeunes rameaux et les bourgeons portent

une lâche pilosité de poils blancs, courts, dressés.

Feuilles en écailles bractéiformes, opposées sur les bourrelets nodaux,

longuement deltoïdes, ovales, à sommet atténué aigu, à bords irréguliers,

nettement carénées en V, peu épaisses, à peu près glabres, de + 2,5 mm

de long, de + 1,5 mm de large à la base; présentant à la base et intérieure-

ment 4-6 glandes jaunâtres, allongées fusiformes, de tailles très différentes.

Inflorescences latérales, insérées sur un très fort bourrelet latéral de

la tige; glabres ou très lâchement pileuses, comptant 3-5 fleurs; pédoncule

subnul ou masse pédonculaire peu distincte; bractées petites, + deltoïdes,

de 0,5-1 mm de haut et de large mais de forme et de taille assez variables.

La première fleur de l'inflorescence présente des caractères particu-

liers : le pédicelle est transformé en un axe court, de 2-3 mm, de long très

épais, jusqu’à 3 mm de diam., cylindrique, dressé, finement pubescent,

sans bractée à la base, portant au sommet le calice; les sépales sont

dressées verticalement, de + 2 mm de long, de + 1,5 mm de large, épais

et un peu carénés; la corolle se détache facilement et tombe séparément ;

le pédicelle lui-même, articulé, tombe assez vite et laisse une large cica-

trice. Il y a généralement une seule, parfois 2 fleurs de cette sorte sur

chaque inflorescence, toutes les autres fleurs répondent à la description

ci-après.

Fleur de 4-4,5 mm de long, de 3-3,5 mm de diam.; bouton floral

arrondi, subcylindrique, un peu rétréci dans la partie médiane et élargi

vers Ja base, aplati sur le dessus.

Pédicelle de 2,5-3,5 mm de long, de + 0,5 mm de diam., cylindrique,

nettement épaissi dans la partie supérieure, à pilosité lâche mais régulière.

Sépales ovales deltoïdes, obtus, épais mais amincis vers le sommet,

de + 1,5 mm de long, de -+ 0,9 mm de large, soudés entre eux à la base

sur + 0,3 mm, glabres sur les deux faces, présentant 3 nervures nettes

de même épaisseur, les latérales plus courtes et anastomosées vers la

base. Glandes calycinales étroites, allongées, subcylindriques, de + 0,2 mm

de long, jaunes, ne dépassant pas les sinus et non visibles de l'extérieur.

Pélales ovales oblongs, à plus grande largeur vers le milieu, régulière-

ment atténués vers le sommet obtus subaigu, soudés entre eux à la base

sur + 1,5 mm; les segments de 2,5-3 mm de long, de + 2 mm de large,

épais sur toute la longueur, glabres extérieurement, très densément

pileux à l’intérieur sur toute la surface, présentant 3 nervures fortes de

même épaisseur.

Couronne de + 3 mm de hauteur totale, simple non étagée, à 10 lobes

dont 5 grands oppositisépales subrectangulaires, un peu rétrécis vers le

milieu, irréguliers subdenticulés au sommet, de + 1,5 mm de long, de

2 0,6 mm de large; et 5 petits oppositipétales de -+ 0,8 mm de haut, de

ZE 05 mm de large, présentant deux dents oblongues deltoïdes, obtuses

Source : MNHN, Paris

— 328 —

ou subaiguës, de + 0,3 mm de long et + 0,25 mm de large 1. Couronne

lisse et plane extérieurement, présentant intérieurement de nombreux

épaississements: les grands lobes épaissis en large crête sur toute leur

longueur; petits lobes montrant en dessous des dents et jusqu’à la base

deux forts épaississements prolongeant les dents et s'élargissant vers la

base.

Élamine : Plaque cornée très réduite, de -- 1 mm de large, de +

0,2 mm de haut, à bords très courts parallèles à peine durcis, Membrane

cordiforme, largement arrondie subauriculée dans la partie inférieure,

deltoïde dans la partie supérieure, obtuse au sommet, à bords à peu près

réguliers de + 0,6 mm de haut, de + 0,8 mm de large. Rélinacle oblong,

allongé, étroit, à sommet obtus, à bords latéraux presque parallèles,

rapidement rétréci à la base et plan, de + 0,2 mm de long. Caudicules

obliques, droits et étroits, s’insérant sur les pollinies par un fort élargisse-

ment subdeltoïde mince, réticulé alvéolé, de 0,25-0,3 mm de long. Pollinies

oblongues, de + 0,5 mm de long.

Plateau stigmalique pentagonal, de + 0,5 mm d'épaisseur, de

+ 1,5 mm de diamètre, plan avec au centre un petit cône obtus très court.

Follicules amincis vers l'extrémité supérieure, de 5-6 em de long,

de + 1,1 em de large.

MATÉRIEL ÉTUDIÉ, — Descoings 1023, Environs de Tsihombé,

route d’Ampanihy. — Waterlot 575, Angavo, Tananarive.

Cynanchum sarcostemmoides K. Schum.— In Engl. Pflanzenw.

Ost-Afr., C : 323 (189).

Plante aphylle, grimpante, grêle, très ramifiée. Tiges cylindriques,

minces, de 1,5-2,5 mm de diam., atteignant de 10 à 40 em de long, à

nœuds non épaissis, glabres à l’état adulte et recouvertes d’une très

mince couche irrégulière de cire blanche. Tiges jeunes encore lâchement

et + régulièrement pileuses. Bourgeons courts, 2-5 mm de long, portant

une très dense pilosité blanche et montrant les jeunes écailles foliaires

nombreuses et pressées.

Feuilles réduites à des écailles deltoïdes, aiguës au sommet, assez

épaisses surtout dans la partie inférieure, de 1,7-2 mm de long, de 1-1,2 mm

de large à la base, glabres intérieurement, généralement + pubescentes

extérieurement; toujours régulièrement opposées sur les tiges et écartées

vers l'extérieur. A la base des écailles, intérieurement, se trouvent des

glandes en général au nombre de 4, dressées, de forme variable, longue-

ment coniques ou deltoïdes, subaiguës et comprimées, jaunâtres, de

+ 0,5 mm de hauteur.

1. La forme des lobes de la couronne est particulièrement variable si l'on en juge

par l'étude précise de Cnoux (11).

Source : MNHN, Paris

— 329 —

Rameaux florifères axillaires, naissant toujours à l’aisselle d’une

écaille foliaire, alternant les uns avec les autres, toujours disposés perpen-

diculairement à l’axe principal dont ils sont issus, très courts, de 1-3 mm

de long, cylindriques, peu ou non pubescents.

Inflorescences toujours terminales à l’extrémité des axes florifères

pauciflores 1, Pédoncule formé d’une masse informe arrondie ou cylin-

drique, de 1-3 mm de long, de 1-2 mm de diam., lächement pileuse.

Bractées régulièrement disposées à la base de chaque pédicelle (ou des

ébauches florales), deltoïdes, aiguës au sommet, épaisses dans la partie

inférieure, de 0,4-0,5 mm de long, de 0,5-0,6 mm de large à la base, glabres

intérieurement mais en général fortement pileuses extérieurement ?.

Bouton floral subcylindrique, pentagonal, nettement aplati sur le

dessus, de 1-1,5 mm de long. Pédicelle cylindrique, épaissi au sommet,

fortement courbé en crosse dans sa partie supérieure, de 3-4,5 mm de

long, de 0,3-0,4 mm de diam., glabre.

Calice à 5 segments deltoïdes, aigus, épais, glabres, étalés, de 0,5 mm

de large à la base, de + 0,3 mm de long, soudés entre eux sur + 0,15 mm;

présentant une nervure principale médiane arrêtée avant le sommet,

et deux latérales très courtes. Glandes calycinales oblongues, jaunâtre:

de + 0,1 mm de long, étroites, peu visibles de l'extérieur.

Pélales oblongs ovales, obtus au sommet et parfois un peu échancrés,

épais, glabres sur les deux faces, de + 2 mm de longueur totale, de

+ 0,9 mm de large, soudés entre eux à la base sur + 0,5 mm; présentant

une nervation nette avec une nervure médiane arrêtée avant le sommet

du pétale, et plusieurs latérales diversement anastomosées, se rejoignant

au sommet de la médiane.

Couronne ligulée, glabre, de + 1,2 mm de hauteur totale, comprenant

deux parties séparées par un léger resserrement; la partie inférieure en

tube court, de + 0,3 mm de haut, régulier, un peu convexe vers l'extérieur,

la partie supérieure droite, lisse, plane, pentagonale, haute de + 0,5 mm,

à bord supérieur droit finement irrégulier et surmonté au milieu de chaque

côté du pentagone par une dent oppositisépale, oblongue, deltoïde, obtuse,

subaiguë, de 0,35-0,4 mm de long, de + 0,3 mm de large à la base, forte-

ment inclinée vers le gynostège. Ligule située à l’intérieur de la partie

médiane des côtés du pentagone coronaire, oblongue, à plus grande largeur

vers le tiers inférieur, puis rétrécie régulièrement vers le haut, se prolon-

geant dans les dents de la couronne, sans les dépasser, de + 0,4 mm de

1. Le pédoneule floral porte 4-7 bractées correspondant soit à des ébauches

florales visibles, soit à des fleurs déjà tombées; le fait que l’on ne trouve presque tou-

jours qu’une seule fleur bien développée sur chaque inflorescence semble indiquer que

les fleurs apparaissent les unes après les autres, l'une se développant à partir d'une

ébauche (visible) lorsque la précédente est prête à tomber ou déjà tombée.

2. La pilosité que l'on trouve sur les différents organes de la plante (bract

pédoneules, écailles foliaires, tiges) est constituée par des poils simples, blancs, droits

où courbés, flexueux, obtus au sommet, de 0,2-0,4 mm de long, pluricellulaires, à paroi

peu épaisse, finement et irrégulièrement echinulée à l'extérieur,

Source : MNHN, Paris

mn aimé

Rovafinehekite Edmond

5. — Cynanchum sarcoslemmoides : a, rameau fleuri X 1/2; b, fleur entière x 10;

6, fleur sans périanthe X 10; d, couronne étalée vue de l'intérieur X 15; e, étamine

vue de l'extérieur X 20. — C. nodosum: f, rameau fleuri * 1/2 : g, fleur entière

x 10; couronne étalée vue de l'extérieur X 15; à, h, étamine vue de l'extérieur

X 20. — C. Perrieri: j, fleur entière, un pétale étant coupé X 5: k, couronne étalée

vue de l'extérieur X 5; /, étamine vue de l'extérieur X 20.

PI.

Source : MNHN, Paris

— 331 —

large au maximum et + 0,7 mm de long. Ligules et dents coronaires sont

oppositisépales.

Élamine : plaque cornée très courte, de + 0,3 mm de long, de +

0,5 mm de large, à bords un peu convergents vers le bas, faiblement

convexe extérieurement. Membrane en deux parties : une inférieure

aussi large que la plaque cornée, droite et verticale, séparée de la supé-

rieure par 2? fortes échancrures latérales; partie supérieure arrondie sub-

deltoïde, obtuse arrondie au sommet, de + 0,5 mm de large, de -- 0,4 mm

de long, rabattue complètement contre le plateau stigmatique, les bords

un peu recourbés intérieurement. Rélinacle de + 0,15 mm de long, de

forme très caractéristique, presque aussi large que long, subhexagonal,

à côtés de forme et de taille différentes : sommet large, droit, fortement

échancré au milieu, côtés latéraux supérieurs droits, longs, largement

divergents vers la base, côtés latéraux inférieurs nettement plus courts,

un peu concaves et convergents vers la base, côté basal large, un peu

arrondi. Caudicule court, de + 0,1 mm, étroit, inséré à la base des côtés

latéraux inférieurs du rétinacle, fortement élargi deltoïde au point

d'insertion des pollinies. Pollinie oblongue, de + 0,4 mm de long.

Plaïeau sligmatique pentagonal, de + 0,8 mm de diam., plat, de

+ 0,2 mm d'épaisseur, avec au centre un cône très court arrondi.

Fruit non vu.

Cette espèce se caractérise facilement par différents éléments végé-

tatifs et floraux : ses rameaux grêles à bractées florales relativement

grandes, ses bourgeons courts densément pileux, ses rameaux florifères

très courts, perpendiculaires à l’axe principal et alternant sur cet axe;

ses inflorescences paraissant uniflores, les pédicelles courbés en crosse,

les fleurs très petites, la couronne droite à bord supérieur rectiligne, à

dents nettes et courbées vers l’intérieur, à ligules relativement petites,

les rétinacles de forme spéciale.

Par la taille de sa fleur et l'aspect extérieur de la couronne, elle rap-

pelle beaucoup le Cynanchum compactum Choux, dont elle se distingue

d’ailleurs par tous ses autres caractères. La présence d’une ligule la classe,

dans le groupe des Cynanchum à couronne ligulée et aux côtés du Cynan-

chum menarandrense Jum. et Perr. Mais elle se sépare de cette dernière

espèce par la taille des pétales, la forme des lobes coronaires, de la ligule

et du stigmate.

C. sarcoslemmoides, connue depuis longtemps en Afrique orientale

n'avait pas encore à ma connaissance été signalée à Madagascar. J'en ai

vu deux échantillons provenant de localités très éloignées :

Descoings 720, delta du fleuve Mangoky (Sud-ouest) station agricole

d’Antanandava, dans les buissons de la forêt tropicale, sol sablonneux,

mai 1955 (f1.). — Humblot 1114, Mayotte.

Cynanchum nodosum (Jum. et Perr.) B. Desc. — Mahafalia nodosa

Jumelle et Perrier.

Source : MNHN, Paris

— 332 —

On ne connait de cette espèce que la diagnose très succincte qu’en

ont donnée JUMELLE et Perrier (31), et elle n’a été nulle part figurée.

Tiges grimpantes, noueuses, épaisses, de 4-10 mm de diam., cylin-

driques, très fortement épaissies aux nœuds, très ramifiées, glabres,

recouvertes d’une couche de cire blanche, épaisse, craquelée : les articles

souvent très courts sur les ramifications, n’atteignent parfois pas plus

de 1 cm de long.

Feuilles réduites à l’état d’écailles bractéiformes, très vite caduques,

deltoïdes, ovales ou <- oblongues, obtuses au sommet, arrondies vers le

bas, épaisses, glabres, de - 2 mm de long, de + 0,8 mm de large.

Inflorescences nombreuses, latérales, généralement alternes pauci-

flores ; pédoncules en masses informes épaisses, courtes ; bractées oblongues

deltoïdes, de 0,2-0,3 mm de long, épaisses, glabres.

Boulon floral conique, à plus grande largeur vers le tiers inférieur,

en cône au-dessus, rétréci à la base, de + 3,5 mm de longueur totale,

de + 3 mm de diam. Pédicelle cylindrique, un peu épaissi dans la partie

inférieure, droit ou + courbé, glabre, de 2-3 mm de long, de + 0,5 mm

de diam.

Sépales vert foncé, deltoïdes allongés, rétrécis et effilés, aigus au som-

met, peu épais, de + 1 mm de long, de + 0,5 mm de large à la base,

glabres à nervation irrégulière anastomosée dans la partie inférieure.

Glandes calycinales jaunâtres, épaisses, deltoïdes allongées, obtuses,

de + 0,4 mm de long, dépassant un peu le sinus sépalaire et visibles de

l'extérieur.

Pélales vert clair, ovales elliptiques, largement obtus, peu épais,

glabres, papilleux intérieurement, de 3-3,5 mm de long, de + 1,8 mm de

large, soudés entre eux à la base sur + 1 mm; nervure médiane nette,

de nombreuses nervures latérales anastomosées et peu régulières.

Couronne blanche, complexe, de + 2 mm de hauteur totale, plus

basse que les pétales, de + 2,2 mm de diam., peu épaisse, glabre. La

partie inférieure comporte 5 gibbosités externes, larges, deltoïdes, sur-

montées par une dépression nette, La partie supérieure, haute de 1-1,2 mm

est formée de 10 lobes. Cinq grands lobes fortement concaves vers le

centre à bords latéraux repliés vers l’intérieur et de plus en plus vers le

haut, et en même temps inclinés sur le gynostège (l’ensemble vu de dessus

présente un aspect radié caractéristique laissant au centre un passage

circulaire pour le stigmate); chacun des lobes est séparé de ses voisins

par une zone presque plane; étalés, ils sont longs de + 0,3 mm, larges

+ 1 mm, rectangulaires, divisés sur 0,2 mm dans la partie supérieure en

deux dents larges, deltoïdes, irrégulièrement denticulées, nettement

distinctes. Cinq petits lobes, fortement repoussés vers le centre de la fleur

par les grands lobes, convexes vers l’intérieur, plaqués horizontalement

sur les anthères; étalés, ils sont arrondis subdeltoïdes, à bords irréguliers,

de + 0,8 mm de large, de 0,15-0,2 mm de haut. Ils portent de plus

Source : MNHN, Paris

— 333 —

intérieurement une ligule réduire, de + 1,2 mm de long, de + 0,9 mm de

large, arrondie, subtronquée dans la partie supérieure, à bords latéraux

droits ou un peu concaves, rétrécie parfois dans la partie médiane et un

peu plissée, se terminant dans la partie inférieure en deux pointes diver-

gentes. Les grands lobes sont oppositipétales, les gibbosités de la partie

inférieure situées directement sous les grands lobes ont la même orienta-

tion ; les petits lobes portant intérieurement les ligules sont alternipétales.

Élamine : Plaque cornée oblique, de + 0,7 mm de hauteur, de + 1 mm

de large à la base, de + 0,7 mm de large au sommet, portant une forte

saillie arrondie un peu allongée vers le bas. Membrane ovale subcordée,

deltoïde dans la partie supérieure, un peu irrégulière au sommet, trans-

lucide, très mince, blanche, de + 0,5 mm de large, de + 0,6 mm de long

plaquée contre le stigmate. Rélinacle oblong elliptique, arrondi au som-

met, obtus ou subplan à la base, présentant 2 pans coupés latéraux dans

la partie inférieure, de + 0,2 mm de long. Caudicule large, court, trapé-

zoïdal, de 0,15-0,20 mm de long. Pollinie pyriforme, rétrécie vers la partie

supérieure étroite et courbée, largement arrondie dans la partie inférieure,

de 0,35-0,4 mm de long, de + 0,2 mm de large.

Stigmale formé de deux parties : un plateau pentagonal, de Æ 1 mm

de diamètre, de + 0,4 mm d'épaisseur, légèrement convexe sur ses deux

faces, avec sur le dessus 5 petites saillies pyramidales très nettes au-dessus

des rétinacles; au milieu du plateau un cylindre isodiamétrique, de

+ 0,4 mm de diam. de longueur variable, 0,3-0,7 mm 1, entaillé au som-

met par une encoche en V peu profonde mais très nette. Le plateau

stigmatique est en dessous du niveau supérieur de la couronne (dans sa

position normale) et le sommet cyclindrique la dépasse très légèrement.

Follicules non vus.

MATÉRIEL ÉTUDIÉ : Descoings 1649, Environs d’Ambovombé, route

d'Ifotaka, Descoings 2492. — près du la Ihodo, Sud-Est de Tsihombé. —

Descoings 770, environs du Cap Sainte-Marie. — Descoings 2328, entre la

Table et Saint-Augustin, près de Tuléar. — Decary 3575, Ambovombé. —

Bosser 201, Efoetsy, Bosser 4153, Ifotaka (Anarafaly) Mandraré.

Par l’aspect de sa couronne cette espèce rappelle le Cynanchum radia-

lum Jum. et Perr., mais elle s’en distingue facilement par un caractère

qui lui est particulier, la présence des lobes les plus petits en face des

sépales et supportant les ligules alors que chez C. radiatum les ligules

sont oppositisépales mais portées par les lobes les plus grands. C’est

d’ailleurs ce caractère qui avait servi à JUMELLE el PERRIER pour créer

le genre Mahafalia.

Du point de vue végétatif, c'est une plante, assez commune, forte,

reconnaissable à ses tiges épaisses, noueuses, très ramifiées.

1. Sur les spécimens desséchés, ce cylindre s'atténue beaucoup; de plus sa longueur

semble normalement variable, ce qui expliquerait les termes de la diagnose stigmato

fere plano.

Source : MNHN, Paris

Raxelndreole Lémona

PI. 6. — Appareil pollinique, un caudicule étant coupé : a, C. ampanihense. — b,

C. compactum. — €, C. compactum var. imerinensis. — d, C. decaisnianum. —

€, C. implicatum. —f, C. mahafalense, — g, C. sarcostemmoïdes. — h, C. nodosum.

i, C. Perrieri.

Source : MNHN, Paris

— 335 —

Cynanchum perrieri Choux.

Cette espèce assez fréquente a été bien décrite en diverses pages

[11-13] par CHoux qui a également donné une photo d’un rameau fleuri

de cette plante.

L'aspect de cette espèce est assez caractéristique et ses inflorescences

la font facilement reconnaître. Nous donnerons seulement les détails

figurés de la fleur et quelques précisions sur l'appareil pollinique.

Rélinacle de + 0,2 mm de long, dans la partie supérieure ovale

cunéiforme, échancré, bilobé au sommet: dans la partie inférieure régu-

lièrement atténué, assez profondément bilobé à la base; caudicule de +

0,2 mm de long, largement deltoïde ou subparallélipipédique, entière-

ment mince, blanc, réticulé alvéolé; pollinie de + 0,5 mm de long,

ovale oblongue.

MATÉRIEL ÉTUDIÉ : Bosser 8015, Pk 140 route Majunga, rocher,

avril (f1.); Bosser 9173, entre Ambalavao et Ihosy, rochers, tiges aphylles

dress 1-1,6 m, fleurs verdâtres à couronne blanche, févr. (f1.). — Decary

5641, Pic d’Ivohibé, sept.; Decary 7731, Ambohimalaza, mars (f1.).

Folotsia madagascariense (Jum. et Perr.) B. Desc. — Prosopos-

lelma madagascariense Jum. et Perr.

Liane aphylle; rameaux atteignant 1 em de diam.; écorce lisse, vert

pâle: latex blanc.

Fleur de + 4 mm de long avant l’anthèse. Pédicelle de 5-7 mm de

long, cylindrique, de 0,3-0,4 mm de diam., un peu épaissi dans la partie

supérieure et nettement à la base, lâchement et irrégulièrement pileux

surtout dans la partie inférieure.

Calice à segments oblongs ovales, cunéiformes dans la partie supé-

rieure et aigus, de 1-1,2 mm de long, de 0,6-0,7 mm de large, soudés entre

eux à la base sur 0,1-0,2 mm de hauteur, glabres intérieurement, lâche-

ment pubescents à l'extérieur, assez épais, arqués, à nervures nombreuses

+ parallèles et anastomosées entre elles. Glandes calycinales oblongues

fusiformes, de +0,15 mm de long, ne dépassant pas le calice ou à peine.

Pélales de couleur brun jaune, oblongs, cunéiformes dans la partie

supérieure, obtus subaigus parfois un peu échancrés au sommet, de

3,5-3,8 mm de long dépassant un peu la couronne, de 1,5-1,7 mm de

large, soudés entre eux à la base sur + 0,7 mm de hauteur, glabres, peu

épais, complètement rabattus vers l'extérieur à l'anthèse et à bords très

minces un peu enroulés dorsalement 1, à nervation assez fine, comprenant

une nervure médiane forte et plusieurs nervures latérales, minces, anas-

tomosées.

1. La position des pétales à l'anthèse donne à la fleur un aspect très particulier

et facilement reconnaissable,

Source : MNHN, Paris

— 336 —

Couronne blanche simple, formée d’un tube + nettement pentagonal

de + 1,8 mm de hauteur, surmonté de 5 lobes de 1,5-1,8 mm de long,

de + 1,7 mm de large à la base, ovales deltoïdes avec un brusque rétré-

cissement en pointe aiguë vers le sommet, blanchâtres, minces, + trans-

lucides, glabres, dressés, dépassant légèrement le gynostège.

Colonne staminale simple, insérée à la base de la corolle sur la même

ligne que la couronne, haute de + 2 mm, de + 0,5 mm de diam., peu

épaisse, brillante extérieurement avec des lignes longitudinales plus

sombres.

Élamine : plaque cornée de + 0,6 mm de long, de + 0,7 mm de

large, à bords un peu divergents vers la base, la partie médiane presque

plane, sauf vers le bas où elle est nettement saillante et arrondie et la

crête médiane supérieure nettement trifide; membrane de l’anthère del-

toïde cordée, aiguë au sommet, à plus grande largeur près de la base

nettement rétrécie en dessous, de + 0,7 mm de long et de large, dressée

ou plaquée sur le plateau stigmatique; rélinacle de + 0,2 mm de long,

à sommet large échancré, à côtés arrondis, brusquement rétréci dans

la partie inférieure, puis atténué en dessous en bec large arrondi à la base;

caudicule de + 0,2 mm de long, assez régulièrement élargi du rétinacle

vers la pollinie, à surface entièrement et finement réticulée alvéolée;

pollinie de + 0,45 mm de long, oblongue fortement comprimée latérale-

ment.

Plateau stigmalique de + 0,7 mm de diam., de 0,2 mm d'épaisseur,

pentagonal fortement concave dans la partie médiane avec au centre

un cône arrondi présentant 5 fortes saillies arrondies sur lesquelles s’insè-

rent les rétinacles et qui sont surmontées d’un petit bec net.

Sarcostemma decorsei Cost. et Gall.

“Plante aphylle lianoïde grimpante très ramifiée. Tiges atteignant

50-100 em de longueur, cylindriques, ayant jusqu'à 4 mm de diam.

s’amincissant de la base vers l'extrémité, à nœuds faiblement marqués,

charnues, de teinte glauque.

Feuilles réduites à des écailles bractéiformes, ovales deltoïdes ou

+ cordiformes, biauriculées dans la partie inférieure, terminées en une

large pointe deltoïde aiguë, de + 2 mm de longueur totale, de + 1 mm

de large vers la base, minces, généralement glabres, assez rapidement

caduques, visibles sur les jeunes tiges.

Inflorescences nombreuses, pauciflores, ayant de 4 à 10 fleurs; pédon-

eule subnul réduit à une très courte masse informe; bractées ovales

deltoïdes obtuses, de + 0,5 mm de long, peu épaisses, groupées en grand

nombre sur la masse pédonculaire. Pédoncule en général + lâchement

recouvert d’une pilosité blanche, courte, frisée, parfois également présente

à la base ct au sommet du pédicelle et sur les nœuds des tiges.

Source : MNHN, Paris

— 337 —

Fleur de + 2,5 mm de long. Pédicelle de 4-8 mm de long, grêle,

de + 0,5 mm de diam., cylindrique, s’épaississant régulièrement vers le

calice, droit, glabre ou parfois lâchement pileux à la base.

Calice à segments ovales deltoïdes, obtus au sommet, de + 0,5 mm

de long, de + 0,5 mm de large à la base, un peu soudés entre eux à la

base, épais, glabres, plaqués contre la corolle. Glandes calycinales allon-

gées, cylindriques, obtuses, de + 0,1 mm de long, solitaires (ou par deux

selon certains auteurs) dans les angles du calice.

Corolle à segments oblongs, obtus subaigus, un peu échancrés au

sommet, de 2-2,5 mm de long, de + 2 mm de large à la base, soudés à la

base entre eux sur 0,5-0,7 mm, minces, glabres, à nervation très fine

visible par transparence.

Couronne externe formée d’un bourrelet circulaire, large de + 0,3 mm,

+ distinctement pentagonal avec de très légers reliefs irréguliers et aux

angles (opposés aux sépales) un mamelon plus net formant une sorte

de dent courte épaisse obtuse; couronne peu épaisse, glabre, plaquée

et soudée à la corolle, soudée intérieurement à la base de la colonne sta-

minale.

Couronne inlerne constituée de 5 lobes libres entre eux, dressés

allongés, obtus au sommet, de + 2 mm de large, de + 0,8 mm de long,

renflés en sacs arqués vers l'extérieur, libres sur la moitié supérieure,

soudés dans la partie inférieure à la base des plaques cornées de la colonne

staminale et plus bas à la couronne externe; lobes glabres, épais, charnus,

atteignant le niveau supérieur du gynostège et parfois le dépassant un peu.

Élamine : plaque cornée à bords latéraux fortement divergents vers la

base, légèrement convexe dans sa partie médiane, de + 0,5 mm de

hauteur, de 0,4-0,6 mm de large; membrane de l’anthère oblongue, cordée

aiguë dans la partie supérieure, de + 0,4 mm de long, de + 0,2 mm de

large, mince, translucide, plaquée sur le stigmate ; rélinacle de + 0,15 mm

de long, court, suboblong, arrondi, échancré au sommet, présentant un

peu en dessous du milieu deux pans coupés convergents vers la base qui

est arrondie obtuse; caudicules de + 0,1 mm de long, à insertion épaisse

et large sur le rétinacle, à bras comprenant une partie droite, nette,

épaisse, étroite et une partie inférieure blanche, mince, réticulée alvéolée,

à insertion sur la pollinie très large épaisse et arrondie; pollinie de +

0,4 mm de long, oblongue pyriforme, arrondie à la base, à plus grande

largeur dans la partie inférieure, insérée sur le caudicule à son extrémité

supérieure,

Plateau sligmalique peu épais, concave, pentagonal, présentant

cinq fortes saillies arrondies situées à l'intérieur de l'insertion des réti-

nacles; au centre un stigmate cylindro-conique, Æ bilobé, de + 0,1 mm

de haut.

Follicule très long, ayant jusqu’à 16 cm, étroit, de + 3 mm de diam.,

glabre et lisse extérieurement. Graine oblongue étroite, de + 4 mm

22%

Source : MNHN, Paris

PI. 7. — Sarcostemma insigne : a, bouton floral X 10; b, fleur ouverte X 10; €, appa-

reil pollinique; d, étamine vue de l'extérieur X 20; e, fleur sans la corolle X 15.

de long, de + 1 mm de large, arrondie à son extrémité libre, un peu

rétrécie vers l’autre extrémité, portant une aigrette de poils blancs

denses de 2-3 cm de long.

MATÉRIEL ÉTUDIÉ : Decary 9166, Ambovombé, fleur jaune verdâtre,

sable, août (fl. fr.). — Descoings 1033, Gorges du Fiherenama, calcaire,

abondante, juil. (f1.).— Perrier 18678, Entre Ampanihy et Ampotaka,

juin (f1.).

Sarcostemma insigne (N. E. Br.) B. Desc. — Platykeleba insignis

N. E. Br.i.

Plante basse à port dressé buissonnant très lâche ?. Tiges nombreuses,

dressées ou procumbantes, ramifiées, atteignant 30-35 cm de long, souvent

beaucoup plus courtes; articles de 3-9 em de long, les supérieurs étant

les plus longs, nœuds fortement marqués par deux forts bourrelets opposés

sur lesquels s’insèrent les écailles foliaires.

Tiges cylindriques, de 2,5-3,5 mm de diam., finement striées longi-

tudinalement, entièrement glabres, de couleur variable selon l’ensoleille-

1. Cette description a été faite sur des plantes récoltées dans la localité type.

2. Le port rappelle un peu celui du Cynanchum compactum, mais les tiges sont ici

plus grêles et de tailles très différentes les unes des autres. BARON indique » arbuste sans

feuille »! ce qui est un peu exagéré pour une plante aussi grêle de 40 em de longueur

{non de hauteur moyenne.

Source : MNHN, Paris

— 339 —

ment, de vert très pâle à rougeâtre foncé, à stomates nombreux entourés

d’un cercle de cire blanche épaisse, disposés régulièrement dans les stries;

les vieilles tiges recouvertes d'une très épaisse couche de cire blanche

craquelée. Latex blanc assez épais.

Feuilles réduites à des écailles ovales deltoïdes aiguës, dorsalement

nettement carénées, de + 1 mm de long, + 0,9 mm de large, glabres,

de couleur vert rosé,

Inflorescences subaxillaires, comptant de 2-4 fleurs, parfois relative-

ment nombreuses vers l'extrémité des tiges les plus longues; pédoncule

réduit à une masse informe très courte sur laquelle s’insèrent les pédi-

celles; bractées ressemblant aux écailles foliaires, deltoïdes aiguës,

épaisses, de + 0,5 mm de long, de + 0,7 mm de large, glabres, recouvertes

d'une mince couche de cire.

Fleur très jolie, relativement grande, jusqu’à 15 mm de diam. Bouton

floral pentagonal, à peu près plat sur le dessus, sauf une légère convexité

au milieu, les angles du pentagone un peu relevés, en dessous arrondi

convexe; à préfloraison valvaire. Pédicelle de 4-5 mm de long, cylindro-

conique, nettement épaissi vers le haut, de 0,6-0,8 mm de diam., glabre,

de couleur brun clair verdâtre, présentant de nombreux stomates.

Sépales plaqués contre la corolle, libres entre eux, oblongs, ovales,

subaigus au sommet, de + 1,5 mm de long, de + 0,6 mm de large, assez

épais, sauf sur les bords très minces et translucides, glabres, de couleur

vert + rougeâtre. Glandes calycinales oblongues coniques, de + 0,2 mm

de long, blanchâtres, en nombre variable.

Corolle campanulée rotacée, en coupe large de 1,2-1,5 cm de diam.,

extérieurement à fond blanc verdâtre ou un peu rougeâtre veiné de rouge

sombre, intérieurement à fond blanc verdâtre parcouru par un réseau

régulier de larges veines, se détachant très nettement en rouge foncé.

Lobes corollaires largement deltoïdes, aigus subobtus à pointe recourbée

vers l'extérieur, de + 0,6 mm de large et + 3,5 mm de long. Corolle

largement ouverte en coupe haute + 4 mm, glabre, peu épaisse.

Couronne exlerne de couleur verdâtre, brièvement cupuliforme +

pentagonale, courtement 5-lobée, presque horizontale, mince, glabre, de

+ 3 mm de diam., soudée dans sa partie centrale à la corolle; les angles

du pentagone parfois en petits lobes nettement deltoïdes, oppositisépales

Couronne interne, de couleur jaune clair, formée de 5 hautes demi-

coupes, de + 1 mm de haut, de + 0,7 mm de large, soudée sur la face

ventrale aux filets staminaux et à la base à la couronne externe, et

déterminant sur celle-ci 5 cavités généralement remplies d’un liquide

limpide épais.

Étamine: plaque cornée faiblement indurée, de + 1 mm de large,

de + 0,7 mm de long; membranes minces translucides, ovales lancéolées

de + 0,6 mm de long, de + 0,4 mm de large, plaquées contre le stigmate;

rélinacle brun, de + 0,2 mm de long, grossièrement pentagonal, à plus

Source : MNHN, Paris

— 340 —

grande largeur vers le tiers inférieur, obtus au sommet, obtus arrondi à la

base; caudicules de + 0,15 mm de long, tétragonales, largement évasées

à l'insertion sur les pollinies, entièrement réticulées-alvéolées, épaisses

et brunies dans la partie supérieure; pollinies oblongues, de + 1,2 mm de

long.

Ovaires blanchâtres, de + 1 mm de long.

Plateau stigmatique pentagonal avec des saillies nettes devant les

rétinacles et au centre un stigmate rostré, cyclindro-conique, bifide,

de + 0,5 mm de long.

Cette espèce semble assez étroitement localisée sur les rocailles

cristallines de la région de Tananarive dans un rayon d’une centaine de

kms. Commune dans la localité où elle a été primitivement découverte

(Mont Antongona), elle serait rare ailleurs. C’est une plante grasse fine

et délicate présentant l’avantage d’une floraison relativement abondante

et colorée, ce qui n’est pas toujours le cas des nombreuses autres Ascle-

piadacées aphylles.

MATÉRIEL ÉTUDIÉ : Bosser 5267, Ambatolampy bas fonds, févr. (f1.).

— Decary 7336, près d'Ankazobé mars (f.); Decary 7691, près d'Anka-

zobé mars (f1.). — Descoings 3231, Mont Antongona, environ de Tana-

narive, sur rochers, avril (f1.).

Liste DES TAXA CITÉS

(Les synonymes sont en italiques)

Cynanchum L.

— ampanihense Jum. et Perr.

— bojerianum (Dene) Choux.

— compactum Choux.

— compactum var. imerinense B. Desc.

— decaisnianum B. Desc.

— humbertii Choux.

— implicatum (Jum. et Perr.) Jum. et Perr.

ee luteifluens (Jum. et Perr.) B. Desc.

— madagascariense K. Schum.

— madecassum B. Desc.

— mabhafalense Jum. et Perr.

— messeri (Buch.) Jum. et Perr.

— nodosum (Jum. et Perr.) B. Desc.

_— perrieri Choux.

— sarcostemmoides K. Schum.

Decanema Dene.

— bojerianum Dene.

— grandiflorum Jum. et Perr.

— luteifluens Jum. et Perr.

Decanemopsis Cost. et Gallaud.

aphylla Cost. et Gallaud.

Source : MNHN, Paris

— 341 —

Drepanoslemma Jum. et Perr.

— luteum Jum. et Perr.

Folotsia Cost. et Bois.

— aculeatum (B. Desc.) B. Desc.

— floribundum B. Desc.

- grandiflorum (Jum. et Perr.) Jum. et Perr.

— madagascariense (Jum. et Perr.) Jum. et Perr.

— sarcostemmoïdes Cost. et Bois.

Mahafalia Jum. et Perr.

— nodosa Jum. et Perr.

Plaiykeleba N. E. Br.

— insignis N. E. Br.

Prosopotelma H. Bn.

— aculeata B. Desc.

æ grandiflorum Choux.

— madagascariense Jum. et Perr.

Sarcostemma aphyllum Schult.

— decorsei Cost. et Gallaud.

— implicalum Jum. et Perr.

# insigne (N. E. Br.) B. Desc.

— madagascariense B. Desc.

Voharanga Cost. et Bois.

— madagascariensis Cost. et Bois.

Vohemaria Buchenau.

— implicata (Jum. et Perr.) Jum. et Perr.

— messeri Buch.

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Source : MNHN, Paris

LES PHYSACANTHUS (ACANTHACÉES)

DU MUSÉUM DE PARIS

PHYSACANTHUS LUCERNARIUS,

ESPÈCE NOUVELLE DU GABON

par Nicolas HALLÉ

Le genre Physacanthus Benth. 1876 (— Haseloffia Lindau 1897)

se compose d’un petit nombre d'espèce de l'Afrique tropicale. Ce sont

de petites herbacées hautes de 6-30 cm env., rampantes ou redressées.

Elles habitent des lieux humides et ombragés tels que pentes ou sommets

arrosés, talus inondables ou marais.

Le genre se caractérise par un long calice tubulaire à cinq dents

égales. Le tube de la corolle est long et très étroit; dressé il dépasse

le calice puis se coude de façon sinueuse très caractéristique au niveau

de l’androcée; ce dernier comprend 4 étamines brèves à connectif pubes-

cent + apiculé, et un staminode linéaire pubescent inséré dorsalement

presque au même niveau ; la corolle se termine par 5 lobes étalés subégaux,

obovés et souvent échancrés au sommet. Le fruit est une longue capsule

prismatique. 6-14 graines superposées en ? rangées et retenues par des

crochets funiculaires. L'inflorescence terminale est pauciflore ou plu-

riflore.

Deux des espèces connues sont représentées au Muséum par d’abon-

dantes récoltes :

Physacanthus nematosiphon (Lindau 1909) Rendle et Britten

1909 : Guinée Fr., Nzérékoré, Jacques-Félix 960 (f1. juin). — Côte d'Ivoire,

bassin du Cavally, A. Chevalier 19255, 19670 (f1. juin-juill.). — Cameroun,

riv. Benito, Bates 593 (f1. déc.). — Gabon, Monts de Cristal, N. Hallé 819

(fl. août). — Espèce citée du Libéria (Hutch. et Dalz.).

Physacanthus batanganus (J. Braun et K. Schum. 1889) Rendle

et Britten 1909, — Haseloffia leucophthalma Lindau 1897, — Physacanthus

+ inflalus C. B. Clarke 1899 : Côte d'Ivoire, bassin du Cavally, A. Chevalier

19373, 19540, 19570, 19691, 19705 (fl. juill.); entre moyen-Sassandra et

moyen-Cavally, A. Chev. 19255 bis (fl. juill.); Assinie, M. Chup s. n. —

Cameroun, Bipinde, Zenker 987; Bidjoka. Hédin B. 3 (fl. août); Lolodorf,

Annet 228 (fl. juin). — Gabon, Monts de Cristal, N. Hallé 849 (f. août);

haute Ngounyé, forêt des Echiras, Le Testu 5072 (11. nov.). — Congo Fr.,

Niari, Thollon 1100; pays Batéké, A. Chev. 27495 (1. juill.). — Congo B.,

Yangambi, Jean-Louis 11196. — Espèce citée du S Nigéria (Hutch. et

Dalz.).

Source : MNHN, Paris

PI. 1. — 1 à 5, Physacanthus lucernarius N. Hallé (N. H. 707) : 1, sommité florifère;

2, corolle de face; 3, coupe longitudinale de la fleur (calice long de 40 mm); 4,

coupe d’une portion du tube de la corolle au niveau de l'androcée; 5, ovaire en

coupe longit. — 6 à 8, Ph. batanganus (N. Hallé 849) : 6, sommité florifère; 7,

corolle de face; 8 coupe longit. de la fleur (calice long de 22 mm). — 9 à 12, Ph.

nemaiosiphon (N. Hallé 819) : 9, sommité florifère; 10, corolle de face; 11, coupe

longit. de la fleur (calice long de 20 mm); 12, diagramme d'inflorescence uniflores

montrant la position du staminode et des préfeuilles par rapport à l'axe. — D'après

dessins in vivo au Gabon.

Source : MNHN, Paris

— 345 —

Il convient de remarquer que les échantillons du Cameroun diffèrent

variétalement des autres par leur taille plus haute et leurs feuilles plus

longuement elliptiques presque lauriformes.

Deux autres espèces ne nous sont connues que par leurs descriptions,

ce sont :

Physacanthus talbotii S. Moore 1913, du S Nigéria, Oban, Talbot

972 (K).

Physacanthus cylindricus C. B. Clarke 1899, du Gabon, Monts de

Cristal, Mann 1669, 1670 (K).

L'espèce dont la description suit est nouvelle; nous l'avons vue pour

la première fois à la Nkoulounga au Gabon en 1959. Un petit peuplement

de cette plante fleurissait. près d’un ruisseau dans une brousse secondaire

épaisse à Marantacées, Zingibéracées et Okoumés plantés. Des échan-

tillons ont été photographiés puis dessinés. Malheureusement un petit

lot de mes récoltes a brûlé lors du séchage avec les précieux spécimens.

Les efforts d’un ami pour retrouver la plante au même endroit l'an,

suivante ont été vains. Il m’a fallu pour retrouver cette belle espèce

en herbier, la chance d'un rangement fructueux dans nos collections

du Muséum.

Physacanthus lucernarius N. Hallé sp. nov.

Herba pubescentia caule simplici erecta 15-80 cm alta. Folia in totum

pubescentia; petiolum 8-30 mm longum. Lamina elliptica sublanceolata

5-20 cm longa, 1,8-6 cm lata, basi cuneata, marginis sinuosis vel dentatis.

Nervi laterales (7)9-10 (12) ab utroque latere. Inflorescentia terminalis

breviter racemosa, pubescentia, (1)4-7(9) floribus. Bracteolae sublineares

acutae, 4-7 mm longae ad medium pedicelli oppositae. Calyx insignis ellipticus

lucerniformis, subconicus inflatus 30-40 mm longus, 12-20 mm latus, pubes-

cens, basi late depressa circum receptaculum, 5 dentis 4-5 mm longis. Recepta-

culum collo elevatum infra corollam. Illa 2 em diam. lobis obovatis plane

explicatis, tubo arcto 4-5 em longo, geniculo ad androceum, pubescenti

extra et intra ad partem superiorem. Stamina breves connectivo apiculato

pubescenti. Staminodium lineare pubescens. Ovarium glabrum; stylus medio-

criter pilosus ad summum. Stigma carnosum obliquum intra antheras.

Capsula (Thollon s. n.) 20-22 mm longa, prismatica arcuatim dehiscens.

Semina immatura disciformia papillosa, 10-14 in singulas capsulas.

Ab omnibus speciebus generis, magno calyce valde inflato et cirea recep-

taculum depresso, differt. Sp. Ph. batanganus (forma camerunica citata),

habitu, affinis.

Holotype : Gabon, Ahiémé, haut-Komo (nord des Monts de Cristal),

A. Chevalier 26844, 5 oct. 1912 f1. Récolte faite probablement par Fleury

(P). Cet échantillon unique est très velu.

Cotype 1 : Gabon, la Nkoulounga (région de la Mondah), N. Hallé

707, 26 juin 1959, fl. à lobes bleu-violet pâle et tube blanc, dessin et

Source : MNHN, Paris

— 346 —

photo. Échantillon perdu; d'après mes notes il correspondait bien par

sa pilosité à la plante choisie pour holotype.

Cotype 2 : Gabon ou Congo Fr., Thollon s. n., récolte 1890-91, f1. fr.

et j. gr. Forme à pubescence très rase (P).

Remarques : 4 des 5 espèces décrites sont présentes dans les Monts

de Cristal au Gabon. Les Physacan/hus sont encore insuffisamment connus,

notamment en ce qui concerne la variation des caractères spécifiques :

le matériel d'étude provient d’un nombre encore trop insuffisant de

localités. Ces jolies plantes à feuillage parfois marbré ou veiné de violet

et à corolles vives seraient intéressantes à cultiver en serres tropicales.

11 convient aux collecteurs de les récolter tout particulièrement.

CLÉ DES ESPÈCES

1. Pétales à sommet nettement bilobé; calice étroitement tubulaire

de 4 mm large ou moins, à dents de, 1 mm ou moins; fleurs

souvent solitaires.......... ss. 1. Ph. nematosiphon.

1’. Pétales à sommet arrondi ou faiblement émarginé; calice renflé

de 5 mm de large ou plus, à dents de 2 mm ou plus :

2. Calice médiocrement ou moyennement renflé, large de 5-7 mm

long de moins de 2,5 em, à base non affaissée autour du

réceptacle :

3. Fleurs solitaires; calice à dents de 3 mm; feuilles ovales

et courtes à base arrondi 2. Ph. talboti

3'. Fleurs rarement solitaires, souvent par 2-5 à la fois; calice

à dents de 2 mm; feuilles elliptiques à base plus ou moins

aiguë :

4. Calice à peine renflé presque cylindrique; stigmate à

lobes InÉgaux...................... 3. Ph. cylindricus.

4. Calice sensiblement ou nettement renflé; stigmate à

lobes égaux... 4. Ph. batanganus.

+ Calice fortement renflé, large de 12: 20 mm et long de 3-4 cm,

à base largement affaissée autour du réceptacle. 5. Ph. lucernarius

BIBLIOGRAPHIE

Bextuan G. et Hooker J. D., 1876. — Gen. PI. 2 : 1805.

BRAUX J. et SCHUMANN K., 1899, — Mitiheil. Deutsch. Schulzg. 1 : 173.

CLarkE C. B., 1899. — F1. Tr. Afr. V : 56.

Hureminsox J. et DaLzIEL J. M., 1931. — F1. West Trop. Afr. II

LEMÉE A., 1931. — Dict. gen. III : 468.

Linpau, 1897. — Engl. et Pr. Pflanz. Nachtr. 1

— 1909. — Engl. Bot. Jahrb. XLIII : 35

Moore S., 1913. — Cat. PI. Talbot : 75.

RENDLE À. B. et Brirren J., 1909. — Journ. Bol. XLVII : 377.

305.

Source : MNHN, Paris

SUR L'AIRE DU GENRE DAVALLIA (PTÉRIDOPHYTES)

A MADAGASCAR

par Mme À. Le THomas

Le genre Davallia est connu depuis assez longtemps dans la région

malgache puisqu'il a déjà été récolté par Du Petit-Thouars à Madagascar,

et a été signalé aux Comores, à Maurice et aux Seychelles.

Cependant les récoltes faites dans la grande île de l'Océan Indien

provenaient toutes jusqu'ici de la partie orientale et centrale, celle que

Perrier de la Bâthie a appelée « Région du Vent », et que le Professeur

H. Humbert, dans sa carte phytogéographique publiée dans l’« Année

Biologique » en 1955, nomme Région orientale.

Le genre est représenté par une seule espèce, le Davallia chaerophyl-

loides (Poir.) Steudel, qui existe aussi en Afrique Tropicale. On trouve à

Madagascar, outre la forme typique, trois variétés : bicornis (C. Chr.)

Tard., slenochlamys (C. Chr.) Tard. et mauriliana (Hook.) Tard. qui existent

toutes trois dans les domaines de l'Est et du Centre, tandis que le type

se rencontre dans le Centre et aux Comores.

Cependant une récolte récente montre que le genre n’est pas propre

à la région orientale et humide de la grande île, mais s'étend aussi très

à l'Ouest. En effet, MM. Leandri et Saboureau ont récolté dans la IX® Ré-

serve naturelle intégrale située à la latitude de Tananarive et à une cin-

quantaine de kilomètres seulement de la côte Ouest et du canal de Mozam-

bique, des échantillons de cette espèce.

Alors que ces plantes sont généralement épiphytes, ces spécimens

ont été trouvés sur le bois mort, ce qui suggère l'hypothèse d’un sapro-

phytisme occasionnel.

La station est la forêt à feuilles caduques sur calcaires fissurés de

l’Antsingy. La plante présentait des sores et des indusies bien formées,

quoique peut-être incomplètement mûres, vers la fin de janvier (Leandri

et Saboureau n° 2734, 21-27 janvier 1960). Il est possible qu’elle passe la

saison sèche tout entière dans un état de dessication qui a empêché

de la remarquer jusqu'ici à la saison où se font ordinairement les récoltes.

Les arbres de la forêt d’Antsingy perdant presque toutes leurs feuilles

pendant plusieurs mois de l’année, l’autoécologie de cette Fougère com-

porte l'aptitude à se maintenir en place tout en ne végétant activement

que quelques mois par an, pendant lesquels a lieu la formation des organes

reproducteurs. Les spores formées à la fin de la saison des pluies (probable-

ment en février d’après la récolte signalée plus haut) doivent pouvoir

traverser la saison sèche, dans les conditions microclimatiques les plus

favorables pour donner des prothalles au retour de l'humidité à la saison

des pluies suivantes. Il est possible que la plante feuillée ne se forme qu'à

une saison de pluies ultérieure.

Source : MNHN, Paris

— 348 —

Carte phytogéographique

‘de

MADAGASCAR

par

H. Humbert

D'après la certe de régétation

du même auteur. publiée dans

l'Année biologique TSI, fase.5-6, 1956.

nounx x»

7 Limite des Régions.

Région orientale :

I] Domaine de l'Est

II ] Domaine du Sambirano

> Domaine du Centre

Le In

IV] Domaine des hlt$ montagnes

+ Sommets isolés appartenant

au Domaine des hlé$ montagnes.

\ UF À Région occidentale:

É nm Domaine de l'Ouest

(IN Unclus Secteur nord)

V1] Domaine du Sud

pneu,

Ô 500 280km.

PI. 1. — Davallia chaerophylloides : À, aire du type. — B, variété bicornis. — C, var.

stenochlamys. — D, var. mauritiana. — E, nouvelle localité du genre Davallia

à l'Ouest de Madagascar.

Source : MNHN, Paris

— 349 —

Cette récolte présente donc un intérêt, non seulement parce qu’elle

étend de plusieurs centaines de kilomètres vers l’ouest l’aire du genre

à Madagascar, mais aussi parce qu'elle montre l’aptitude de la plante

à supporter des conditions de vie très particulières.

Un spécimen de cette espèce avait déjà été récolté dans l'Est de

Madagascar sur des troncs d'arbres morts (H. Perrier de la Bâthie :

11 530, mars 1916) ce qui tend à confirmer l'hypothèse de saprophytisme

de cette Fougère.

BIBLIOGRAPHIE

Bowen F. 0. — The Ferns, 3 : 15-20. Cambridge (1928).

CuRiSTENSEN C. — Index Filicum (1906).

The Pteridophyta of Madagascar, Dansk Bol. Ark. VII : 207-221

(1932).

Hozrrum R. E, — The ecology of Tropical Pteridophytes, in Verdoorn, Manuel of

Pleridology : 468-469 (1938).

Tarpreu-BLor M. L. — Les Pleridophytes d'Afrique intertropicale française, Dakar,

Mém. I. F. A. N. 28 : 61-63 (1953).

Taroieu-BLor M. L.— Davalliacées, in Humbert, F1. Madagascar, 5° 3 fam. : 38-41

1958).

WinkLer H. — Geographie, in Verdoorn. Manuel of Pleridology : 468-469 (1938).

Source : MNHN, Paris

INFORMATIONS

EXPLORATIONS BOTANIQUES DE 1961

EN GUYANE FRANMAISE ET EN GUYANE BRÉSILIENNE

Un programme d'explorations botaniques des Guyanes française

et brésilienne (Territoire d'Amapa) a été établi pour 1961 en collabora-

tion entre le Conseil scientifique du Brésil, l’Institut des Recherches de

l’'Amazonie, le New York Botanical Garden, le Museum National d'Histoire

Naturelle et l'O.R.S.T.0.M. (Institut français d'Amérique tropicale). Un

accord fut au préalable réalisé entre ces organismes par le Professeur

AUBRÉVILLE au cours d’un voyage en Guyane française et dans le Terri-

toire d'Amapa de mars à mai 1961.

L'intérêt français et brésilien de ces explorations était essentielle

ment de récolter du matériel botanique en vue de l'élaboration d’une

Flore des Guyanes française et brésilienne, entreprise par le Muséum

National d'Histoire Naturelle avec la collaboration des Institutions bré-

siliennes intéressées.

Deux expéditions ont été effectuées par des botanistes américains et

brésiliens dans le Territoire d'Amapa, l’une sur la rivière Jari, l’autre

sur le fleuve Araguari. Malheureusement au cours de la première, le

Dr. EGLER, directeur du Musée Goeldi de Belem, a péri dans les rapides

du Jari. Le Dr. EGLER était un botaniste de grande valeur, dont la perte

sera vivement ressentie par tous les botanistes qui se consacrent à

l'étude de l’Amazonie.

Une expédition française eut lieu en Guyane française sur le fleuve

Maroni en août-septembre à laquelle participèrent le Professeur SCHNELL

de la Sorbonne, M. Hoock, botaniste de l'I.F.A.T. qui eut la responsa-

bilité de l’organisation, et M. LEMoINEin, génieur des Travaux forestiers.

FLORE DU CAMBODGE, DU VIETNAM ET DU LAOS

Directeur : Professeur A. AUBREVILLE.

Rédacteur principal : Mme TARDIEU-BLOT.

Collaborateurs : M. Via, Mme Bu: NGoc SANH.

Fasc. 1, Sabiacées, par J. Vidal, 58 p., 9 pl. (8 NF).

Source : MNHN, Paris

— 351 —

A l'impression : Fasc. Il, Anacardiacées, par Mme Tardieu-Blot;

Moringacées, Connaracées, par J. Vidal.

Révision générale et mise au point des familles, paraissant par fas-

cicules séparés sans ordre obligatoire. La présentation, à partir du fasci-

eule IT, sera un peu différente. La description de toutes les espèces des

genres étudiés sera reprise et complétée ainsi que les clés, et des renseigne-

ments sur l'habitat, l'écologie, les usages, seront donnés dans la mesure

du possible.

FLORE DU GABON

Publiée sous les auspices du gouvernement du Gabon. Directeur :

A. AUBRÉvILLE ; secrétaire : N. HazLé. Collaborateurs : Mme TAaRDIEU-

BLor, LerHomas, Mlle Ausorr, MM. KOECHLIN, LETOUZEY, LEEUWEN-

BERG, etc.

N°1, A. Aubréville, Sapotacées, 162 p., 26 pl., 2 cartes, 19 NF.

N°2, N. Hallé, Sterculiacées, 150 p., 26 pl., 1 carte, 19 NF.

Cette nouvelle flore présente les particularités suivantes :

D'autres familles sont sous presse ou à l'étude.

- Illustration très abondante.

- Publication originale des nouvelles espèces (y compris diagnoses et

discussions).

— Mise en relief, par des caractères gras dans le cours des descriptions,

des caractères distinctifs essentiels qui facilitent les déterminations.

- Tous les arguments qui concourent à une meilleure systématique

peuvent faire l’objet de développements.

— Souplesse laissée aux auteurs quant à la façon de traiter les descrip-

tions, les observations écologiques, phyto-géographiques, utilitaires

et autres.

N.H.

Source : MNHN, Paris

TABLE ALPHABÉTIQUE

DES NOMS D'AUTEURS DU TOME I

AUBRÉVILLE À. — Notes sur les Sapotacées africaines et sud-amé-

ricaines s 6

AUBRÉVILLE À. — Complément à la Flore forestière de la Côte

d'Ivoire: Mie Montre Enr es 93

AUBRÉVILLE A. — Notes sur les Pout. 150

BaLLe (Mie $.) et HALLÉ N.— Loranthacées de Côte d' Ivoir 208

Bosser J Voir ToiLriez-GENOUD (Mme).

But Noc Sanu (Mme). — Voir VipaL JE.

Cauus (Mile A.).— Notice sur Albert Lemée ..................... 145

CapuRON R.— Contributions à la Flore forestière de Madagascar... 65

DEscoiNGs B. — Notes taxonomiques et descriptives sur quelques

Asclépiadacées Cynanchées aphylles de Madagascar. ........... 299

HazLé F.— Contribution à l'étude biologique et taxonomique des

Mussendeae (Rubiaceae) d'Afrique Tropicale............... 266

HALLÉ N. — Les Psychanthus (Acanthacées) du Museum de Par:

; à 343

Psychanthus lucernarius

Hazzé N.— Voir BALLE (M

LE THowas (Mme A.) — Sur l'aire du genre Davallia (Ptsridophytes)

à Madagascar … É

Lerouzev R.— Notes sur les Scytopétalacées .

Raux W.— Nouvelles Didiéréacées de Madagascar.

SroxE B. C.— Studies in the Hawaïian Rulaceae III . n

TarDieu-BLor (Mme M.-L.). — Sur les Dracontomelum d’ Indochine . 55

TarDieu-BLor (Mme M.-L.). — Sur les Glula, Swintonia et Melanor-

rhoea (Anacardiacées) indochinois

TaRDIEU-BLoT (Mme M.-L.).— Anacardiacées nouvelles d” Indochine . 198

Tourez-GenouD (Mme J.) et Bosser J.— Contribution à l'étude des

Orchidaceae de Madagascar IV. 101

Vipar J.E. i

Viet-Nami.4 le 0 Baden fine vu ace ia à 59

La préparation du Tome I a été assurée par : A. Le Tnomas (Mme) et

G. Aymonix (fase. 1) et A. Le Tomas (Mme) (fase, 2).

Source : MNHN, Paris

TABLE ALPHABÉTIQUE

DES UNITÉS TAXINOMIQUES

ÉTUDIÉES DANS LE VOLUME I

Les noms de GENRE et sous-GENRES sont en capitales; les noms d'espèces, de

sous-espèces, variétés et formes sont en caractères courants romains; les noms de

GENRES NOUVEAU et d'espèces nouvelles sont en égyptiennes; les synonymes sont

en italique. Les numéros renvoient aux numéros des pages.

ACHRAS L.

Lucuma Ruiz et Pav., 175

sapota L., 11

venosa Mart., 185

ACROPTERA

albo-purpurea Van Tiegh., 245

bicolor Van Tiegh., 245

oualiensis Van Tiegh., 245

ACROSTEPHANUS Van Tiegh.

curlus Van Tiegh., 244

gracilis Van Tiegh., 244

rubroviridis Van Tiegh., 244

truncatus Van Tiegh., 239

vollensis Van Tiegh., 244

ACHROUTERIA Eyma

pomifera Eyma, 165

AFROSERSALISIA A. Chev., 191

AGELANTHUS Van Tiegh.

brunneus (Engl.) Van Tiegh., 233

ALLUAUDIA Drake

ascendens Drake, 47, 49

comosa Drake, 45

dumosa Drake, 45, 49

Humberti Choux, 45, 49

montagnacii Rauh, 48

procera Drake, 45, 47, 49, 53

ALLUAUDIOPSIS Humb. et Choux

fiherenensis Humb. et Choux, 51, 53

Marneriana Raub, 49

ANINGUERIA Aubr. et Pellegr., 189

ANISOPHYLLEA R. Br.

laurina R. Br., 61

penninervata Vidal, 63

ANISOPHYLLUM G. Don, 61

ANGRAECUM Thouars

Urschianum Toill. et Bosser

ANTHOLOCUMA A. DC.

ARALIOPSIS Engl.

tabouensis Aubr. et Pellegr., 93

AUSTRAGAMBEYA (Fries) Aubr. et Pel-

legr., 7, 38

BARYLUCUMA Ducke

decussata Ducke, 174

BOUEA Meisn., 192

BRAZZEIA Baill.

acuminata Van Tiegh., 137

biseriala Van Tiegh., 133, 135

congoensis Baill., 129, 131, 132, 137

eetveldeana (De Wild. et Dur.) Van Tiegh.

129

Klainei Pierre ex Van Tiegh., 197

longipedicellata Verdcourt, 142, 137

pellucida Van Tiegh., 133

rosea Van Tiegh., 133

scandens (Pierre) Van Tiegh., 133

soyauxii (Oliver) Van Tiegh., 133

var. acuminata (Van Tiegh.) R. Letou-

2eÿ, 187

Tholloni Baill., 129

trillesiana Pierre ex Van Tiegh., 133

BUCHANANIA Roxb.

Evrardä Tard., 198

glabra Wall., 198

platyneura Kurz, 198

€

CALOCARPUM Pierre

mammosum (L.) Pierre, 170

procerum (Mart.) Dubard, 170

CARALLIA Roxb., 61

CARAMURI Aubr. et Pellegr.

opposita (Ducke) Aubr. et Pellegr., 15

CERIOPS Arn., 61

CHLOROLUMA Bail.

bahiensis Bail. mss., 33

Balansae Baïll. mss., 33

imperialis (Linden) Aubr., 33

gonocarpa (Mart. et Eichl.) Baill., 33

viridis (Mart. et Eichl.) Aubr., 33

CHLOROXYLON DC.

falcatum R. Capuron, 68

Swietenia DC., 65

Source : MNHN, Paris

- 354 —

CHROMOLUCUMA Ducke CYNANCHUM L.

rubriflora Ducke, 180 ampahinense Jum. et Perr., 315

CHRYSOPHYLLUM L. bisinuatum Jum. et Perr., 808

bojerianum (Dene) Choux, 314

compactum Choux, 319

var. imerinense B. Desc., 321

Decaisnianum B. Desc., 314, 325

humbertii Choux, 309, 315

implicatum (Jum. et Perr.) Jum.

314, 326

luteifluens (Jum. et Perr.) B. Desc., 314

bicolor Poir., 11 macrolobum Jum. et Perr., 308, 310

cacondense Greves, 9 madagascariense K. Schum., 314

caito Le 11, 35 madecassum B. Desc., 314

Tochles Ir Le. 20 mahafalense Jum. et Perr., 826

cuneifolium (Rudge) DC., 20 messeri (Buch.) Jum. et Perr., 314

dyandgenum Ducke, 20 nodosum (Jum. et Perr.) B. Desc., 831

ebenaceum Mart., 11 PÉcAApLLONEUx, 22

elegans Raunkier, 27 sarcostemmoides K. Schum., 328

eximium Ducke, 26 CYNORCHIS Thouars

ferrugineum Gaertner, 11 mellitula Toill. et Bosser, 103

flezuosum Mart., 27

Gardneri Mart. et Miq. 181

glabrum Jacq., 11 D

glyeyphloeum Casar., 24

gonocarpum (Mart. et Eichl.) Engl., 33

guianense Kh., 11

imperiale (Lind.) Benth. et Hook., 31

inophyllum (Mart. mss.) ex Miq., 25

inornatum Mart., 27

acreanum A. C. Smith, 11

alnifolium Engl., 81

ambelanäüfolium Sandw., 87

amplifolium A. DC., 27

argenteum Jacq., 11

auratum Miq., 11

banguweolense Fries., 7

Beardit Monachino, 20

et Perr.,

DAVALLIA Smith

bicornis (C. Chr.) Tard., +347

chaerophylloides (Poir.) Steudel, 347

mauritiana (Hook.) Tard., 347

stenochlamys (C. Chr.) Tard., 847

januariense Eichl., 27 DECANEMA Dene

leptocarpum Spruce, 17 bojerianum Dene, 314, 325

lucumifolium Griseb., 33 grandiflorum Jum. et Perr., 313

macrophyllum Lam., 175 luteifluens Jum. et Perr., 314

marginatum (HK. et Arn.) Radik., 11 DNS RE

maytenoïdes Mart., 11 u se b

den Es aphylla Cos. et Gall., 314

microphyllum Jacq., 11 DECARYIA Choux

minuliflorum Britton., 165 madagascariensis Choux, 51

monopyreum SW. 11 “ = ä

oleæefolium Mart. et Eichl., 27 PELE YDORAGPISST

oliviforme L., 11 DENTIMETULA Van Tiegh.

oppositum Ducke, 13 dodonafolia Van Tiegh., 243

pauciflorum Lam, 11 DE

persicastrum Eichl., 33 DIDIRRAFA BA.

Fa madagascariensis H. Baill., 39, 41, 43

pomiferum Juss., 11 mirabilis Baill., 41, 43

ane Fa. e Trollii Capuron et Rauh, 39

pulcherrimum Mart. et Eichl. ex Miq., 27 DIOSPYROS L.

reliculatum Engl., 183 pachyphylla Gürke, 125

revolutum Mart. et Eichl., 11 rosea Gürke, 125

Richardi Kh., 11 DISCOLUMA Baill.

rafseupreus Ducke, 20 Gardneri Baïll,, 181

rufum Mart., 11 d

éericeum DC, 11 DRACONTEMELUM Blume

sparsiflorum Klotzsch. mss., 27 Dao Merrill, 57

splendens Spreng., 27 Duperreanum Pierre, 55

viride Mart. et Eichl. ex Miq., 33 laoticum Evrard et Tard., 198

viridifolium Wood et Frankes, 7 RE N£

$ mangiferum B,

CLAOXYLON A. Juss, mangiferum Hemsl,

Remyi Sherf, 98 Petelotii Tard., 57

CREPINODENDRON Pierre Schmidii Tard., 55, 57

crotonoides Pierre, 177 sinense Stapl., 55

CYANOTHYRSUS Harms DREPANOSTEMMA Jum. et Perr.

Klaineï Pierre, 115 luteum Jum. et Perr., 312, 815

Source : MNHN, Paris

ECCLINUSA Mart.

abbreviata Ducke, 20, 23

Bacuri Aubr. et Pellegr., 19, 20, 21

balata Ducke, 19, 20

Beardii (Monachino) Aubr., 20

brevipes Pierre, 20

cochlearia (Lec.) Aubr., 20

colombiana (Staudi.) Aubr., 20

costata Pierre, 20

Cruegerii Monachino, 20

cuneifolia (Rudge) Aubr., 20

cyanogena (Ducke) Aubr., 20

eximia (Ducke) Cronquist, 26

glaziovi Pierre, 20

Grisebachii Pierre, 20

guianensis Eyma, 19, 20, 23

lanceolata (Mart. et Eichl. ex Miq.) Pierre,

nyangensis (Pellegr.) Aubr., 37

opposita (Ducke) Cronquist, 13

Prieurii (DC.) Aubr., 20

ramiflora Mart., 20

rufocuprea (Ducke) Cronquist, 20

sanguinolenta (Pierre) Engl., 20

spuria Ducke, 21

ucuquirana-branca Aubr. et Pellegr., 23

ECPOMA K. Schum.

apocyanum K. Schum., 271

EGASSEA Pierre ex De Wild.

laurentit De Wild., 111

laurifolia Pierre, 114

oleifolia Pierre, 114

pierreana De Wild, 120, 121

EGLERODENDRON Aubr. et Pellegr.

pariry (Ducke) Aubr. et Pellegr., 167

ELAEOLUMA Baill.

&labrescens (Mart. et Eichl.) Aubr., 26

Schomburgkiana (Miq.) Baill., 26

ENDOTRICHA Aubr. et Pellegr., 189

ENGLERINA Van Tiegh.

gabonensis (Engl.) S. Balle, 225

var. meridionalis, 225

parviflora (Engl.) S. Balle, 225

ENGLEROPHYTUM Aubr. et Pellegr., 38

EREMOLUMA Bail.

Krukoffii Aubr. et Pellegr., 169

sagotiana Baill., 167, 170

Williaraii Aubr. et Pellegr., 169

ERYTHROPYXIS Pierre

scandens Pierre, 133

soyaurii (Oliv.) Engl., 133

eetveldeana (De Wild. et Dur.) Engl., 129

EUTHEMIS Jacq.

leucocarpa Jacq., 59, 60

EVODIA Forst., 82

EXOSTEMMA Rich.

capitata Spreng., 251

ROPSIS Mildb.

angolensis Engl., 69

glabra R. Capuron, 69

velutina R. Capuron, 71

FIBROCENTRUM Pierre

glaziovianum Pierre mss., 83

FOLOTSIA Cos. et Gall.

aculeatum (B. Desc.) B. Desc., 313

floribundum (Choux) B. Desc., 313

grandiflorum (Jum. et Perr.) Jum et Perr.,

318

madagascarie:

Desc., 813, 835

sarcostemmoides Cos. et Bosser, 313

FRANCHETELLA Pierre

anibifolia (A. C. Smith) Aubr., 183

Gongrijpii (Eyma) Aubr., 183

platyphylla (A. C. Smith) Aubr., 183

pubescens Aubr. et Pellegr., 184

reticulata (Engl.) Aubr., 183

tarapotensis (Eichl.) Pierre, 183

(um. et Perr) B.

GAMBEYA Pierre

nyangensis Pellegr.

GAYELLA Pierre

splendens (A. DC.) Aubr., 180

valparadisaea Pierre, 180

GLOBIMETULA Van Tiegh.

Braunü (Engl.) Van Tiegh., 227

cupulata Van Tiegh., 227, 232

Dinklagei (Engl.) Danser, 232

ssp. Assiana S. Balle, 232

ssp. Dinklagei, 232

GLUEMA Aubr. et Pellegr., 6

GLUTA L.

cambodiana Pierre, 196, 197

compacta Evrard 195, 196, 197

gracilis Evrard, 195, 197

megalocarpa (Evrard) Tard., 195. 197

nitida (Lour.) Merrill, 195, 197

torquata (King) Tard., 195

tavoyana Wall., 195, 196, 197

velutina, 196, 197

Wrayi King, 195, 197

GLYCOXYLON Ducke

huberi Ducke, 25

oppositum Ducke, 13, 15

pedicellatum Ducke, 25

praealtum Ducke, 25

GOMPHILUMA Bail.

gomphiifolia (Mart.) Aubr., 162

Martiana Baill., 162

APEBA Gomez

Glazioueana Pierre, 155

gomphifolia Pierre, 162

psammophila Pierre, 159

Source : MNHN, Paris

— 356 —

alicifolia Pierre, 157

slylosa Pierre, 162

GYMNOLUMA Bail.

glabrescens Baill., 2

HASELOFFIA Lindau

leucophtalma Lindau, 343

HEINSIA DC.

benguelensis Welw., 271

pulchella K. Schum., 271, 277, 279, 281, 289

INHAMBANELLA (Engl.) Dubard

Henriquesii (Engl. et Warb.) Dubard, 6, 7

ISCHNANTHUS Engl.

parviflorus Van Tiegh., 225

IVODEA R. Capuron

alata R. Capuron, 77

confertitolia R. Capuron, 77

manabeensis R. Capuron, 75, 79, 80

reticulata R. Capuron, 80

sahafariensis R. Capuron, 75, 81

trichocarpa R. Capuron, 79

var. lanceolata R. Capuron, 80

KANTOU Aubr. et Pellegr.

guereensis Aubr. et Pellegr., 6

KRUGELLA Pierre

Hartii Pierre, 157

LABATIA Schwarz

Beaurepairei Engl., 161

chrusophyllifolia Griseb., 173

glomerata (Miq.) Radlk., 162

macrocarpa Mart., 162

parviflora Pittier, 162

psammophila Mart., 159

ramiflora Schw., 173

sessiliflora Schw., 161, 162

stylosa (Pierre) Aubr., 162

LECOMTEDOXA (Engl.) Dubard, 6

LORANTHUS L.

sect. cupulati Engler, 226

sect. Dendrophtoë Mart., 226

sér. anguliflori Engl., 226

sér. cupulati Krause, 226

sér. unguiformes Engl., 226

sect. Ischnanthus Engl., 224

sect. lepidoti, 250

sect. rufescentes Engl., 250

sect. symphianthus DC.

sous-sect. cupulati DC., 226

bangwensis Engl. et Krause, 237

belvisii DC., 239

Braunii Engl., 227

brunneus Engl., 283

bunligii Sprague, 242

capitatus Engl., 251

cupulalus Auct. non DC., 232

Chevalieri Engl. et Krause, 243

Dinklagei Engl., 232

dodoneaefolius DC., 243

Farmari Sprague, 243

gabonensis Engl., 225

gandonensis mss., 243

globiferus À. Rich., 243

hirsutissimus Engl., 255

incanus Schum. et Thonn., 251

Kerstingii Engl., 244

lanceolatus P. Beauv., 239,

leplolobus Benth., 251

nigritanus Hook., 255

ophiodes Sprague, 245

parviflorus Engl., 225

pentagonia DC., 245

pubiflorus Sprague, 239

senegalensis De Wild. sensu Berhaut, 245

sessilifolius P. Beauv., 247

fruncatus Engl., 239

LUCUMA Molina

anibifolia A.C. Smith, 183

arguacoensium Karsten, 185

Beaurepairei Glaziou et Raunk., 161

Casarelli À. DC.

catocladantha Eichl., 181

domingensis Gaertn., 185

Gardnerana A. DC., 155

glabrescens Mart. et Eichl., 26

glomerata Miq., 162

glyeyphloea Mart. et Eichl., 24

gomphüifolia Mart. ex Miq., 162

goudotiana Dub., 175

grandifora A. DC., 186

Hartii Hemsl.

inflera A. C. Smi

longifolia DC. 1

macrocarpa Hub., 185

Melinonii Engl., 165

multifora À. DC., 185

neriifolia Hook. et Arn., 157

nitida A. DC., 161

pallida Gaertn., 183

paraguariensis Chod. et Hassl., 1!

pariry Ducke, 167

parviflora Benth. ex Miq., 173

peduncularis Mart. et Eichl., 181

platyphylla A. C. Smith, 183

procera Mart., 170

psammophila A. DC., 159

ramiflora A. DC., 173

Rivicoa Gaertn., 175

relusa Spruce, 177

Sellovii À. DC., 157

sericea Benth. et Hook., 175

sericea Krause, 175

speciosa Ducke, 175

splendens A. DC., 180

larapotensis Eïchl. ex Pierre, 183

temare H.B.K., 157

valparadisaea Mol., 179, 180

181

Source : MNHN, Paris

_—_ 357 —

MAHAFALIA Jum. et Perr.

nodosa Jum. et Perr., 310, 314, 331

MALACANTHA Pierre, 38

MANGIFERA L., 192

MARTIUSELLA Pierre

imperialis (Lind.) Pierre, 83

MELANORRHOEA Wall.

sect.

Curtisii Oli

laccifera Pierre, 195, 197

laurifolia Evrard, 195

megalocarpa Evrard, 195

tomentosa, 193

torquata King, 193, 195

usitata Wall, 197

Wallichit Hook., 193

Woodsiana Scort. ex King, 193, 196

MELICOPE Forst.

fulva (Guill.) Stone, 94, 95

tietaensis (Guill.) Stone, 94, 97

METULA Van Tiegh., 250

MICROLUMA Bail.

parviflora (Benth.) Baill., 171

MICROPHOLIS Pierre

sect. Eumicropholis Pierre, 177

sect. Crepinodendron, 177

acutangula (Ducke) Eyma, 171

balata Pierre, 178

chrysophylloides Pierre, 178

crotonoïdes Pierre, 177

cuneatum Pierre ex Glaziou, 177

cylindrocarpa (Poepp.) Pierre, 177

cyrtobotrya (Mart.) Baill., 178

egensis (A. DC.) Pierre, 177

guyanensis (A. DC.) Pierre, 178

Martiana Pierre, 177

Melinoniana Pierre, 177

resinifera (Ducke) Eyma, 177

retusa (Spruce) Eyma, 177

rosadinha brava Aubr. et Pellegr., 178

rufa (Mart. et Eichl.) Pierre, 178

Spruceana (Mart. et Eichl.) Pierre, 177

venulosa (Mart. et Eichl.) Pierre, 177

Williamii Aubr. et Pellegr., 179

MICROSTEMON Engl.

annamensis Evrard et Tard., 206

Curtisii King, 207

Poilanei Evrard et Tard., 207

MIMUSOPS L.

Henriquesii Engl. et Warb., 6

MUSSAENDA Burm. ex L.

afzelii Don., 275, 293

anisophylla Vidal, 273

arcuata Poir., 275, 279, 205

chippii Wernham, 269, 271, 275, 291, 293

corymbosa, 289

debauxii Wernham, 293

elegans Schum. et Thonn., 275, 283, 289,

291, 295

erythrophylla Schum. et Thonn.

frondosa L., 289

graciliflora Pierre, 275

grandiflora Benth., 275, 293

isertiana DC., 269, 275, 279, 293, 295

leucophylla Petit, 275

luteola Delile, 289

macrosiphon Wernh., 275, 279, 283

monticola K. Krause, 279

nannanii Wernh., 293

nivea A. Clev., 275

pentasemina Fischer, 289

polita Hiern., 275, 289

Soyauxii Büttn., 275, 275, 293

tenuiflora Benth., 279, 293

tristigmatica Cummings, 271, 275, 279, 283,

287, 289, 291, 293, 295

ulugurensis Wernh., 279, 281, 289

MYRSINE L.

Schomburgkiana Miq., 26

MYRTILUMA Bail,

eugeniaefolia (Pierre) Baill., 180

NEMALUMA Baill.

alnifolia Pierre mss. H.P., 31

Engleri (Eyma) Aubr. et Pellegr., 31

NEOBOIVINELLA Aubr. et Pellegr., 38

NEOPOMETIA Aubr.

lactescens (Vell.) Aubr., 26

ptychandra (Eyma) AUBR., 26

NEOXYTHECE Aubr.

cladantha (Sandw.) Aubr., 183

dura (Eyma) Aubr. et Pellegr

elegans (A. DC.) Aubr., 17

pallida (Gaertn. 1.) Aubr., 183

robusta (Mart. et Eichl.) Aubr. et Pellegr .

NIOTA Lam.

tetrapetala Poir., 83

OLDENLANDIA L., 267

OMPHALOCARPUM P, Beauv.

anocentrum Pierre, 11

elatum Miers, 11

OTOMERIA Benth., 267

OUBANGUIA Bail.

africana Baill., 111, 118, 115, 116

var. denticulata (Van Tiegh.) R. Letou-

zey, 112, 116

alata Bak.

denticulata Van Tiegh., 112

duchesnei (Engl.) Van Tiegh., 113, 116

Klainei Van Tiegh., 114, 115, 116

laurentii De Wild., 111

laurifolia (Pierre) Van Tiegh., 113, 114, 116

ledermannii Engl., 116

pierreana De Wild., 120

tholloni Van Tiegh., 113

Source

: MNHN, Paris

— 358 -

OXYTHECE Miq.

Hahnianum Pierre ex Duss., 183

leptocarpa Miq., 17

pallida (Gaertn. f.) Cronquist, 183

pseudosiderozylon Miq., 16

Schomburgkianum (Miq.) Cronquist, 26

lictaensis Guill., 94, 97

PENAEA L.

nitida Lour., 195

PENTALONCHA Hook. f., 266

PENTAS Benth.

purpurea Oliv.

ssp. mechowiana (K. Schum.) Verd., 281

PENTODON Hochst.

pentander (K. Schum.) Vatke

var. pentander, 281

PERRIERA Courchet

madagascariensis Courchet, 87, 88

orientalis R. Capuron, 87

PHRAGMANTHERA Van Tiegh.

capitata (Spreng.) S. Balle, 251

incana (Schum.) S. Balle, 251

leonensis (Sprague) Balle, 256

nigritana (Hook. f. ex Benth.) S. Balle, 251,

253

var. nigritana, 255

var. obovata S. Balle, 255

Vignei Balle, 255, 256

PARALABATIA Pierre

chrysophyllifolia (Griseb.) Aubr., 173

dictyoneura (Griseb.) Pierre, 171, 173

var, Fuertesii, 173

parviflora (Benth.) Aubr., 173

ramiflora (Mart.) Aubr., 173

PARAMICROPHOLIS Aubr. et Pellegr.

acutangula (Ducke) Aubr. et Pellegr., 171

PASSAVERIA Mart. et Eichl.

lanceolata Mart. et Eichl., 20

lancifolia Mart. et Eichl., 37

obovata Mart. et Eichl., 20

PAURIDIANTHA Hook. f.

afzelii (Hiern.) Brem., 289

danthiflora Hook. f., 269

hirtella (Benth.) Brem., 271, 296

PELEA A. Gray

sect. Apocarpa, 95

sect. cubicarpa, 95

sect. megacarpa, 95

sect. Pelea, 95

auriculaefolia Hild., 98

fatuhivensis H. Br., 94

fulva Guill., 94, 95

lucida A. Gray, 94

madagascarica Baill., 94

nukuhivensis H. Br., 94

PHYSACANTHUS Benth.

batanganus (J. Braun. et K. Schum.)

Rendle et Britten, 343, 346

cylindricus C. B. Clarke, 345, 846

inflatus C. B. Clarke, 343

lucernarius N. Hallé, 345, 346

nematosiphon (Lind.) Rendle et ritten,

343, 846

talbotii S. Moore, 345, 346

PIERRINA Engl.

longifolia Engl., 138, 139

zenkeri Engl., 134, 138, 139

PLATYDESMA H. Mann

auriculaefolia Hild., 98

campanulata

var, sessilifolia Rock., 98

Remyi (Sherff) Deg.

PLATYKELEBA N. E. Brown

insignis N. E. Brown, 314, 838

PLEIOKIRKIA R. capuron

Leandrii R. Capuron, 89

PODOLUMA Ball.

Benaiïi Aubr. et Pellegr., 182

catocladantha (Eichl.) Baill., 181

Gardneri (Mart. et Miq.) Aubr., 181

Glaziouii Baill., 16:

inflexa (A. C. Smith) Aubr., 181

peduneularis (Mart. et Eichl.) Baill., 181

POMETIA Vell.

lactescens Vell., 24, 25, 26

POUTERIA Aublet

aculangula (Ducke) Baehni, 171

Beaurepairei (Glaziou et Raunk.) Baehni,

161

cainilo (Ruiz et Pavon) Radik., 157

catocladantha (Eichl.) Baehni, 181

chrusophyllifolia (Griseb.) Baehni, 173

cladantha Sandw., 183

costata R. Capuron mss., 171

dura Eyma, 17

egregia Sandw., 163

elegans (A. DC.) Baëhni, 17

Engleri Eyma, 29, 31

Garderana (A. DC.) Radlk., 115

glazioueana Dubard, 15

gomphifolia (Mart.) Radik., 162

grandis Eyma, 186

Gongrijpii Eyma, 183

guianensis Aublet, 162

Harti Pierre mss. ex Dubard, 157

inflexa (A. C. Smith) Baehni, 181

macao Baehni, 175

minutiflora (Britton) Sandwith, 165

nitida (A. DC.) Radik., 161

ovata A. C. Smith, 173

pallida (Gaertn. f. Baehni, 183

pariry (Ducke) Baehni, 167

penicillata Baehni, 161

petropolitana Glaziou mss. H.P., 157

pomifera (Eyma) Baehni, 165

plychandra Eyma, 25

reticulata (Engl.) Eyma, 183

robusta (Mart. et Eïchl.) Baehni, 17

salicifolia (Spreng) Radik., 157

scylalophora Eyma, 165

solimoensis Aubr. et Pellegr.

splendens (A. DC.) 0. Ktze, 180

Source : MNHN, Paris

— 359 —

stenophylla Baehni, 186

stylosa (Pierre) Dubard, 162

subcaerula Dubard, 161

surumuensis Baehni, 175

temare, 157

tovarensis Engl., 157

frigonosperma Eyma, 186

Weddelliana Pierre, 162

PRADOSIA Liais

glycyphloea (Casar.) Liais, 24

subverticillata Ducke, 25

PRIEURELLA Pierre

cuneifolia (Rudge) Pierre, 19, 20

PROSOPOSTELMA Baillon

aculeatum B. Desc., 807, 812, 313

grandiforum Choux, 307, 812, 313

madagascariense Jum. et Perr., 307, 313,

335

PSEUDOBOIVINELLA Aubr. et Pellegr.,

191

PSEUDOBRAZZEIA Engler

Iholloni (Baïll.) Engl., 11, 129, 191, 132

PSEUDOCLADIA Pierre

egregia Sandwith, 163

lateriflora (Benth.\ Pierre, 165

Melinonii Baill., 165

minutiflora (Britton) Aubr., 165

scytalophora (Eyma) Aubr., 165

PSEUDOLABATIA Aubr. et Pellegr.

Beaurepairei (Glaziou et Raunk.) Aubr.,

161

penicillata (Baehni) Aubr., 161

psammophila (Mart.) Aubr., 159

Raoulantonia Aubr, et Pellegr., 161

subcaerula (Dubard) Aubr., 161

PSEUDOMUSSAENDA Wernham

flava Verdcourt, 275

stenocarpa (Hiern.) Petit, 267, 275, 279,

281, 289

PSEUDOPACHYSTELA Aubr. et Pellegr.,

191

RAGALA Pierre

sanguinolenta Pierre, 21

RHAPTOPETALUM Oliver

beguei Mangenot, 123, 129

brachyantherum Van Tieghen, 129,

coriaceum Oliv., 123, 129

celueldeanum De Wild. et Dur., 111, 129,

131

pachyphyllum (Gürke) Engl., 125, 129

roseum (Gürke) Engl., 125, 129

sandens Pierre, 133

sessifolium Engl., 126, 129

sindarense Pellegr., 127

soyauxii Oliver, 131, 133

tholloni (Baïll.) Van Tieghen, 129, 131

tieghemii À. Chev., 121

RADLKOFERELLA Pierre

arguacoensium (Karsten) Pierre, 185

brachyandra Aubr. et Pellegr., 186

Casaretti (A.D.C.) Aubr., 186

domingensis (Gaertn.) Pierre, 185

grandiflora (A. DC.) Pierre, 186

grandis (Eyma) Aubr., 186

macrocarpa (Hub.) Aubr., 185

multiflora (A. DC.) Pierre, 185

stenophylla (Baehni) Aubr., 186

trigonosperma (Eyma) Aubr., 186

venosa (Mart.) Pierre, 185

RICHARDELLA Pierre

campechiana (H.B.K.) Pierre, 175

lucuma (Ruiz et Pav.) Aubr., 175, 179

macao (Baehni) Aubr., 174, 175

macrophylla (Lam.) Aubr., 175

manaosensis Aubr. et Pellegr.

rivicoa Pierre, 175

speciosa (Ducke) Aubr., 175

surumensis (Baehni) Aubr., 175

ROUSSEA Spreng.

salicifolia Spreng., 157

176

SABICEA Aubl.

angolensis Wernhaw, 287

arborea K. Schum., 271

batesii Wernham, 273

calyeina Benth., 289

geophiloides Wernham, 271

giganta Wernham, 271

hierniana Wernham, 271, 287

lasiocalyx Stapf., 289

medusula K. Schum., 271, 273

mildbraedii Wernham, 271, 273

rosea Hoyle, 275

venosa Benth., 271, 287, 289

SACOSPERMA G. Taylor

paniculatum G. Taylor, 271, 279, 281, 283

SAMADERA Gaertn.

indica Gaertn., 83

madagascariensis Juss., 83

tetrapetala (Poiret) G. Don, 83

SAMANDURA L.

madagascariensis H, Perr., 83

SANDWITHIODOXA Aubr. et Pellegr.

egregia (Sandwith) Aubr. et Pellegr., 163

SARCAULUS Radik., 163

SARCOSTEMMA N. E. Br.

decorsei Cost. er Gall., 311, 315, 836

implicatum Jum. et Perr., 314

insigne (N. E. Brown) Descoings, 314, 338

madagascariense Descoings, 314

viminale R. Br., 311

SAPOTA Gärtn.

bahiensis Mart. et Eichl. mss. H. B., 33

gonocarpa Mart. et Eichl., 31

SCYTOPETALUM (Pierre) Engler

brevipes Pierre ex Van Tieghen, 116

duchesnei Engler, 113

Kamerunianum Engler, 120

klaineanum Pierre ex Engler, 116

Source

: MNHN, Paris

__ 360 —

var. Kamerunianum (Engl.) R. Letou-

zey, 120

latifolium Van Tieghen, 116, 117, 119

papillosum Pierre, 114

pierreanum (De Wild.) Van Tieghen, 117,

120, 122

tarquense Chipp., 121

tieghemii (A. Chev.) Hutch. et J. M. Dalz,

117, 121, 122

SEMECARPUS L.

anacardiopsis Evrard. et Tard., 201, 230,

204, 205

annamensis Tard., 201

caudata Pierre, 201

cochinensis Engl., 199

eurtisii, 201

glomerulata, 199

graciliflora Evrard. et Tard., 199, 203, 204

humilis Evrard et Tard., 201, 204

lucens, 201

myriocarpa Evrard et Tard., 201, 205

perniciosa Evrard et Tard., 201, 203, 205,

206

Prainii King, 205, 206

reticulata Lecomte, 201, 206

subspathulatus King, 203

tonkinensis Lecomte, 199

velutina King, 201

SEPTIMETULA Van Tieghen, 250

SIDEROXYLON L.

acutangulum Ducke, 171

colombianum Standley, 20

cuspidatum A. DC., 17

culindrocarpum Poepp., 177

curtobotryum Matr. ex Miq., 178

dictyoneura Griseb., 178

durum Klotzsch, 17

egense A. DC., 177

elegans A. DC., 17

guyanense A. DC., 178

resiniferum Ducke, 177

robustum Mart. et Eichl., 17

rufum Mart. et Eichl., 178

Spruceanum Mart. et Miq., 177

venulosum Mart. et Eichl. ex Miq., 177

SPRUCELLA Pierre

crolonoïdes Pierre, 177

cyrlobotrya Pierre, 178

STAPELIANTHUS Choux, 312

STEPHANISCUS Van Tiegh, 224

STIPULARIA P. Beauv.

africana P. de Beauv., 271, 283, 289, 293

SURIANA Plum.

maritima L., 83

SWINTONIA Grif.

griffithi Kurz, 197

minuta Evrard, 197

pierrei Hance, 196

schwenki Teysm. et Birm., 197

spicifera Hook., 196

SYZYGIOPSIS Ducke

oppositifolia Ducke, 173

Lil

TAPINANTHUS Danser, 250

TAPINANTHUS Blume

bangwensis (Engl. et Krause) Danser, 235,

237, 243

belvisii (DC.) Danser, 237, 239

brunneus Danser, 233

Bentingii (Sprague) Danser, 2

capitatus Danser, 251

dodoneifolius (DC.) Danser, 235, 243

Farmari (Sprague) Danser, 237, 243

globifer S. Balle, 243

globiferus (A. Rich.) Van Tieghen, 2

Kerstingii (Engl.) S. Balle, 237, 244

ituriensis (De Wild.) Danser, 255

nigritanus Danser, 255

ophiodes (Sprague) Danser, 237, 243,

parviflorus Danser, 225

pentagonia (DC.) Van Tieghen, 221, 237,

245

sessifolius (P. de Beauv. non Hiern.) Van

Tieghen, 237, 247

var. glaber S. Balle, 249

var. sessifolius, 249

vollensis S. Balle, 244

TEMNOPTERYX Hk. f.

sericea Hook? f., 271, 275, 283, 203, 206

TETACRYPTA Gardn. et Champ., 61

TETRACTOMIA Hook. f., 82

THELECARPUS Van Tieghen, 250

THEOPHRASTA Linden,

imperialis Linden, 31, 33

TULESTEA Aubr. et Pellegr., 38

7, 242

URBANELLA Pierre

buchananiaefolia Pierre, 170

oblongua Pierre, 170

procera (Mart.) Pierre, 170

VEPRIS Comm,

lepidota R. Capuron, 72

VILLOGUSPIS Aubr. et Pellegr.

elegans (Raunkiaer) Aubr. et Pellegr., 27

flexuosum (Mart.) Aubr. et Pellegr., 27, 20

Glaziouii Aubr. et Pellegr., 27, 29

inornatum (Mart.) Aubr. et Pellegr., 29

januariense (Eichl.) Aubr. et Pelleur., 27

splendens (Spreng.) Aubr. et Pelleyr., 27

VINCENTELLA Pierre, 191

VISCUM L.

chevalier mss., 259

congolense De Wild., 257

var. Chevalieri S. Balle, 259

var. congolense De Wild, 259

Gillettii De Wild., 259

Source : MNHN, Paris

— 361 —

grandifolium Engl., 259

Staudtii Engl., 259

Zenkeri Engl., 259

VITELLARIA Gartn. f.

Eïchleri Engler, 186

glabrescens Radik., 26

VOHARANGA Cost. et Gall.

madagascariensis Cost. et Bos., 309, 314

VOHEMARIA (Buch.) Jum. et Perr.

implicata (Jum. et Perr.) Jum. et Perr., 314

messeri Buchnau, 814

WILDEMANIODOXA Aubr. et Pellegr., 38

XANTHOXYLUM L., 82

ZEYHERELLA (Pierre) Aubr. et Pellegr., 38

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

TARIF DES ABONNEMENTS AU BULLETIN SIGNALÉTIQUE

Année 1961

FASCICULES PRIX

France Étranger

1. MATHÉMATIQUES . JONF 35 NF

2. ASTRONOMIE, ASTROPHYSIQUE, PHYSIQUE DU

GLOBE. 40 - 45 -

3. PHYSIQUE I. Généralités. Physique mathématique.

| Mécanique, Acoustique, Gprique. Chaleur, Thermo:

dynamique 3 . S0- 55 -

4. PHYSIQUE Il. Électricité . 40 - 45 -

S. PHYSIQUE NUCLÉAIRE Noyaux. Particules. Énergie

atomique bed ee Rene d nn neue 40 - 45 -

6. STRUCTURE DE LA MATIÈRE. Crisallographie.

Solides. Fluides. Atomes. lons. Molécules..

7. CHIMIE 1. Chimie générale, Chimie physique. Chimie

minérale. Chimie analytique. Chimie organique... 100 - 105 -

40 - 45 -

| 8 CHIMIE Il. Chimie appliquée. Métallurgie. 80 - 85 -

$ 9. SCIENCES DE L'INGÉNIEUR 60 - 65 -

Z \ 10. SCIENCES DE LA TERRE I. Minéralogie. Géochimie,

È Pétrographie 25 - 30 -

11. SCIENCES DE LA TERRE Il. Physique du Globe.

Géologie. Paléontologie... 40 - 45 -

12. BIOPHYSIQUE. BIOLOGIE. Chi

ï 40 - 45 -

13. SCIENCES PHARMACOLOGIQUES, TOXICOLOGIE. 40 - 45 -

14. MICROBIOLOGIE. VIRUS. BACTÉRIOPHAGES.

IMMUNOLOGIE. GÉNÉTIQUE. 40 - 45 -

15. PATHOLOGIE GÉNÉRALE ET EXPÉRIMENTALE. 60 - 65 -

16. BIOLOGIE ET PHYSIOLOGIE ANIMALES. 100 - 105 -

| 17. BIOLOGIE ET PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE: 50 - 55 -

| 18. SCIENCES AGRICOLES. ZOOTECHNIE. PHYTIA-

TRIE ET PHYTOPHARMACIE. ALIMENTS ET

INDUSTRIES ALIMENTAIRES .................. 60 - 65 -

19. PHILOSOPHIE. SCIENCES HUMAINES. Phi'osophie.

Sciences religieuses. Archéologie et Histoire de

l'Art. Psychologie. Pédagogie. Sociologie. Sciences

2 | du Langage. Histoire des Sciences et des Techniques. 80 - 85 -

& | 20. PSYCHOLOGIE. PÉDAGOGIE (1) 30 - 35 -

3 ‘M. SOCIOLOGIE ET SCIENCES DU LANGAGE (1) 3- 35 -

È | 22. HISTOIRE DES SCIENCES ET DES TECHNIQUES (1). 20 - 25 -

Abonnement pour les fascicules groupés 1 à 11... 250 - 290 -

Abonnement pour les fascicules groupés 12 à 18... 250 - 290 -

(1) Les fascieules spécialisés numérotés 20-21-22 sont regroupés dans le fascicule 19.

TYPOGRAPHIE FIM] Jr ET Cie, — MESNIL (EURE). — 9054

Dépôt légal : 1er trimestre 1962.

Source : MNHN, Paris