Source : MNHN, Paris

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ADANSONIA

TRAVAUX PUBLIÉS

AVEC LE CONCOURS

du Centre National de la Recherche Scientifique

SOUS LA DIRECTION DE

H. HUMBERT A. AUBRÉVILLE

Membre de l’Institut Professeur

Professeur honoraire

Nouvelle Série

Tome VII

FASCICULE 3

1967

PARIS

LABORATOIRE DE PHANÉROGAMIE

DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

16, rue de Buffon, Paris (5 e )

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 7 (3) 1967.

SOMMAIRE

Meslin R. — Georges Le Testu (1877-1967). Sa vie, son œuvre. 263

Humbert H. — Espèces nouvelles de Slreptocarpus (Gesneriaceae)

à Madagascar . 275

Letouzey R. — Notes sur diverses espèces d’Afrique et de Mada¬

gascar du genre Urera Gaudich. (Urticacées). 295

Raynal A. et J. — Contribution à la connaissance de la flore séné¬

galaise . 301

Cavaco A. — Notes sur quelques Vanguériées (Rubiaceae) . 357

— Synonymie et espèces nouvelles dans le genre Schismaloclada

(Rubiacées) . 363

Vidal J.-E. —- Présence en Indochine de Streblus indicus (Bur.)

Corner (Moraceae) . 365

Cusset G. — Les Passifloracées asiatiques. 371

Aké-Assi L. — Un nouveau Dorstenia (Moracées) de Côte d’ivoire.. 387

Lebrun J.-P. et Peyre de Fabrègues B. — Plantes rares ou inté¬

ressantes de la République du Niger. 391

Lescot M. — Sur un mode de réduction du nombre des convergents

dans la plantule de Cucumis Melo L. 399

Rédacteur Principal

A. Le Thomas

Assistant

La publication d’un article dans Adansonia n’implique nullement

que celle Revue approuve ou cautionne les opinions de l’auteur.

Date de publication du pasc. 2, 1967 : 31 juillet 1967.

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 7 (3) 1967.

GEORGES LE TESTU (1877-1967)

SA VIE, SON ŒUVRE

par

Roger Meslin

Chargé de cours à l’École nationale de Médecine et Pharmacie de Caen.

Au moment où disparaît un des derniers pionniers de l’exploration

botanique du continent africain, le Laboratoire de Phanérogamie du

Muséum et son directeur ne pouvaient manquer de consacrer une longue

évocation à celui dont les belles collections ont fourni la matière, sous la

plume de François Pellegrin, d’abord des Planlae Letestuanae novae

(1923-1955) recueil de descriptions de nouveautés botaniques, puis de la

Flore du Mayombe (3 volumes in-4° : 1924-1938).

Ces travaux, qui reposent sur les belles récoltes de l’Administrateur

en chef des Colonies Georges Le Testu sont en effet la base de la « Flore

du Gabon » éditée par le signataire de ces lignes et dont 13 livraisons,

totalisant 1 869 pages, 325 planches, de nombreuses photos et cartes,

ont paru depuis 1961 et seront suivies.par de nombreuses autres jusqu’à

l’achèvement de l’ouvrage. Les récoltes de Le Testu s’étendent d’ailleurs

sur des territoires qui dépassent beaucoup celui de la République gabo¬

naise.

M. Meslin, professeur à l’École nationale de Médecine et de Phar¬

macie de Caen, ami intime du grand voyageur malgré leur différence

d’âge, avait déjà réuni des documents très complets, à la fois intéressants

et précis, sur sa vie et sa carrière. Bien qu’il nous ait offert très géné¬

reusement sa documentation en vue d’une étude biographique, nous

préférons lui laisser la plume pour une évocation plus personnelle et

directe qui fera mieux revivre pour les lecteurs d 'Adansonia le caractère

et les travaux du disparu.

A. Aubréville.

Georges Marie Patrice Charles Le Testu est né à Caen le 8 janvier

1877 et devait achever sa vie dans la même ville le 14 avril 1967. Ses

parents tenaient un petit commerce et c’est à Caen qu’il fait ses études

primaires et secondaires, à l’Institution Sainte-Marie.

Source : MNHN, Paris

— 264

Georges Le Testu (1877-1967)

Source : MNHN, Paris

- 265

Il se rendit ensuite à Paris afin d’y poursuivre ses études. Élève de

l’Institut National agronomique il en est sorti Ingénieur agronome dans la

promotion de 1896. Il poursuivait en même temps des études à la Faculté

des Sciences de Paris où il a obtenu le diplôme de Licencié ès-sciences. II

a également suivi des cours à la Faculté de Droit, et ces études juridiques

lui ont été tort utiles lors de sa carrière ultérieure d’administrateur

colonial.

Après son service militaire (un an seulement en qualité d’étudiant)

effectué vers 1898-99 à Bizerte dans l’artillerie de forteresse, sa carrière

civile a commencé au Dahomey où en 1900-1902 il fut agent de culture

de la C le « L'Ouémé-Dahomey ». Ensuite, pendant les années 1904 à 1906

il fit un séjour plus long au Mozambique toujours comme attaché à une

importante compagnie agricole. Puis, ces diverses situations ne lui per¬

mettant pas les travaux botaniques qu’il espérait effectuer au cours de

ses loisirs, il entra dans l’administration coloniale et fut affecté d’abord au

Gabon en 1907. Dès lors sa carrière se poursuivit en Afrique équatoriale,

partagée entre le Gabon et l’Oubangui-Chari où lui furent confiés de

nombreux postes : Mouila, Tchibanga, Sindara, Lastoursville, Oyem,

Yalinga. Il devint ainsi successivement Administrateur et Administrateur

en chef des colonies.

Les événements du 6 février 1934, et les décrets administratifs qui

les suivirent en abaissant la limite d’âge, lui valurent une mise à la

retraite prématurée, dont il ne se consola pas. Il était en tournée d’inspec¬

tion, tournée qu’on lui laissa achever, et â son retour on lui annonça la

mauvaise nouvelle. Il espérait « faire » encore deux ou trois ans et en

profiter pour réaliser des tournées administratives dans plusieurs sec¬

teurs qu’il avait le désir de connaître et d’explorer du point de vue bota¬

nique. C’est donc à regret qu’il dut en 1934 regagner la métropole et

depuis lors il vécut constamment dans sa maison de la rue Caponière à

Caen.

En 1932 le poste de Conservateur des collections vivantes (Jardin

Botanique) et des herbiers de l’Université de Caen était devenu vacant

par la mort de Marius Lortet. Je signalai alors au professeur Pierre Choux

que ces fonctions intéresseraient certainement Georges Le Testu et il

entra en relations avec lui à ce sujet. Je fis l’intérim d’octobre 1932 à

décembre 1934 et Le Testu prit finalement en janvier 1935 ses fonctions,

qu’il conserva jusqu’à sa mort, pour une rémunération qui s’avéra par la

suite considérablement dévaluée. Au moment de sa mort il s’occupait

encore du classement et de la mise en état de plusieurs cartons de Gra¬

minées de l’Herbier Lenormand particulièrement intéressantes car

beaucoup avaient été déterminées par Steudel et constituaient des

types précieux.

Il eut donc une grande activité jusqu’à ses derniers jours, où il fit

chez lui une malencontreuse chute avec fracture du col du fémur. Trans¬

porté dans une clinique et opéré, il s’éteignit deux jours plus tard le 14 avril

1967.

Georges Le Testu était titulaire de nombreuses distinctions hono-

Source : MNHN, Paris

- 266 -

rifiques : Chevalier de la Légion d’Honneur (1930), il était aussi Chevalier

du Mérite agricole, Officier de l’Instruction publique (1924), Chevalier

de l’Ordre du Bénin, Commandeur de l’Étoile d’Anjouan, Médaille Colo¬

niale, et Correspondant du Muséum National d'Histoire Naturelle (1919).

Nous voulons évoquer maintenant dans cette Revue, consacrée aux

plantes et à la végétation tropicales, son activité botanique.

Déjà pendant ses études secondaires il s’intéressait aux plantes et

il me parlait quelquefois des jeudis où il parcourait les coteaux de la plaine

de Caen à la recherche d ’Ophrys et d'autres plantes intéressantes.

Durant son service militaire en Tunisie, à la faveur de ses permis¬

sions, il a fait des randonnées dans le « bled » et continua plus tard à

récolter des plantes.

Du Dahomey il rapporta aussi des échantillons d’herbier et publia

dans le Journal d’Agriculture tropicale un article sur la « Multiplication

de la liane à caoutchouc Landolphia owariensis ». Il continua à recueillir

des plantes au Mozambique et son herbier renferme un assez important

contingent rapporté de Zambézie. Mais, comme je l’ai indiqué, ses occupa¬

tions en agronomie ne lui laissaient pas assez de temps pour réaliser

tous ses projets. Les postes qu’il devait occuper dans l’Administration

coloniale allaient lui permettre de 1907 à 1934 d’explorer le Gabon et

l’Oubangui, et de réunir des collections importantes et précieuses. La

majeure partie de son herbier d'Afrique équatoriale est constituée par

ces récoltes : plus de 9 600 numéros! Il a donc apporté une contribution

capitale à la botanique tropicale, ajoutant son nom à celui des nombreux

botanistes normands qui se sont intéressés à la flore exotique : Vieillard,

Chevalier et bien d’autres.

Modeste, il soulignait toujours qu’il n’était pas un botaniste à part

entière et qu’il récoltait des plantes seulement pendant les moments de

répit que lui laissaient ses occupations administratives, soit aux abords

immédiats des postes où il était en résidence, soit surtout au cours de ses

longues tournées d’administration, tournées qu’il effectuait toujours à

pied. Un jour, sa sœur étant allée commander plusieurs douzaines d’espa¬

drilles dans un magasin de gros de Caen, on s’étonnait qu’elle les désirât

toutes de la même pointure et le commerçant avait du mal à se faire à

l’idée que toutes étaient pour une seule et même personne!

Il apportait le plus grand soin au choix et à la préparation de ses

échantillons, récoltait très abondamment. Après quelques déboires causés

par les insectes et surtout par l’humidité, il avait mis au point une méthode

de séchage rapide en dressant son cuisinier pour qu’il traitât les spécimens

par la chaleur du four. Il m’avait exposé plusieurs fois sa méthode et je

l’engageai à la mettre par écrit : c’est l’origine d’un article « Réflexions

sur la récolte des échantillons botaniques en Afrique équatoriale » paru

en 1950 dans le Bulletin de la Société botanique de France, société dont

il était membre à vie.

Source : MNHN, Paris

- 267 -

Durant ses tournées, il dressait des indigènes à grimper aux arbres,

à lui rapporter des spécimens en fleurs et aussi des épiphytes. Les fonc¬

tions de son cuisinier étaient doubles, car en dehors du séchage des

spécimens botaniques il lui demandait une cuisine soignée, tenant que

l’on ne pouvait se bien porter dans les régions tropicales qu’en se nourris¬

sant très correctement comme dans la métropole. Et lors de son retour

en Afrique, après ses congés en France, il rapportait un ravitaillement

considérable : conserves, tonnelets de vin, etc... pour plus d’un an.

Les divers séjours de Le Testu en Afrique ont été assez régulière¬

ment, sauf durant la première guerre mondiale, coupés par des congés

en métropole. Il passait ces congés à Caen et les utilisait pour compléter

ses activités botaniques : empoisonnement des récoltes au sublimé,

fixation des spécimens en planches d’herbier, classement par familles.

La plus grande partie de chaque congé était consacrée à ce genre de

travail.

Lorsqu’il manipulait son herbier ou qu’il préparait ses récoltes

récentes, Le Testu était toujours très content de montrer à ses amis les

documents les plus intéressants, documents parmi lesquels certains pré¬

sentaient le plus grand intérêt du point de vue de leur morphologie. Je

me souviens par exemple de ses très beaux spécimens de la Rubiacée du

genre Schumanniophylon qui l’intriguait fort, de ceux des Flacourtiacées

à « fleurs épiphylles » des genres Phyllobotryum et Phylloclinium. Il était

très intrigué par un arbre dont les fleurs étaient formées au ras du sol

sur des sortes de stolons émanant de la base du tronc, exemple très remar¬

quable de rhizanthie ou mieux de flagelliflorie. Ayant vu ces échantillons

et, plus tard, reconnu la plante dans une figure de la monographie d’Ernst

Gilg sur les Flacourtiacées qui venait de paraître (1925) dans la seconde

édition des Pflanzenfamilien, sous le nom de Paraphyadanlhe ftagelli-

flora Mildbr. du Cameroun, je lui adressai en Afrique la copie du dessin,

copie qui figure encore à côté de la plante dans son herbier, il en fut

enthousiasmé.

Une autre part des activités de congé de Georges Le Testu était

consacrée à classer une portion abondante de chaque plante dans son

propre herbier et à en prélever une autre qu’il faisait parvenir au Labo¬

ratoire de Phanérogamie du Muséum d’Histoire Naturelle, établissement

dont il devint très vite un très actif membre correspondant. Il faisait

aussi un voyage à Paris pour rendre visite à son excellent ami François

Pellegrin et par la même occasion à André Maublanc, professeur à

l’Institut agronomique, avec lequel il était très lié.

Pellegrin étudia régulièrement les documents de Georges Le Testu.

Il leur consacra de très nombreux articles avant de réunir un grand

ensemble sous le titre de « La Flore du Mayombe », ouvrage en trois fasci¬

cules respectivement parus en 1924, 1928 et 1938. L’ensemble représente

un catalogue de plus de mille espèces avec la description de nombreux

genres et espèces nouveaux, et une illustration de figures dans le texte

et de très belles planches in-quarto. Le dernier fascicule comporte un

appendice rédigé par Georges Le Testu intitulé « Notes sur la végétation

Source : MNHN, Paris

- 268 -

dans le bassin de la Nyanga et de la Ngounyé au Gabon ». Les trois fascicules

de cette flore ont été publiés à Caen dans les Mémoires de la Société

Linnéenne de Normandie et entièrement aux frais de G. Le Testu. La

Société Linnéenne lui confia la présidence pendant l’année 1949; déjà

auparavant, afin de lui témoigner sa reconnaissance, par une décision

prise au cours de la séance du 6 février 1939, elle lui avait conféré le titre de

membre perpétuel, titre qui, avec les nouveaux et récents statuts de la

société semble être tombé dans l’oubli !

Les documents donnés par Le Testu au Muséum ont encore été

utilisés par Fr. Pellegrin dans son mémoire sur « Les Légumineuses du

Gabon » (1948). Les Fougères ont été déterminées par le Prince Roland

Bonaparte (1920, 1923) ainsi que par M me Tardieu-Blot (1953);

R. Benoist s’occupa des Acanthacées.

Les séjours de Le Testu à Caen lui furent profitables à un autre

égard : des liens d'étroite camaraderie et d’amitié se nouèrent, à l’Institut

botanique de l’Université, entre lui et le professeur René Viguier, liens

qui commencèrent en 1920 pour durer jusqu'à la mort prématurée de

son ami en 1931.

Il fut mis par Viguier en relation avec Henri Chermezon dont une

spécialité était l’étude des Cypéracées. Dès lors, Le Testu fit en Afrique

d’amples récoltes de plantes de cette famille, car fatalement limité dans le

choix des végétaux qu'il rencontrait au cours de ses tournées, il ne résis¬

tait pas quand il pouvait recueillir ceux qu’il savait susceptibles d’être

rapidement identifiés par des spécialistes compétents, ce qui explique

la forte proportion de spécimens représentés pour plusieurs familles de

son herbier.

En ce qui concerne la famille des Orchidacées, Viguier lui conseilla

d’en confier l’étude à Rudolf Schlechter qui venait d’examiner les

très riches matériaux malgaches de Perrier de la Bathie. L’étude des

documents africains était en cours lorsque la mort de Schlechter l’inter¬

rompit; les planches d’herbier étaient dispersées, rapprochées pour

comparaison d’autres spécimens répartis dans l’herbier considérable du

Muséum de Berlin-Dahlem, et ce ce fait difficiles à rassembler à nouveau.

Le Testu eut alors beaucoup de difficultés à faire revenir son matériel;

il en conçut une certaine irritation et en garda d’ailleurs une très vive

amertume.

Mais c’est dans le domaine des Cryptogames que l’influence de

Viguier fut capitale. Déjà, Le Testu avait collecté occasionnellement

des Bryophytes, mais après qu’il eût été présenté au bryologue normand

Robert Potier de la Varde il ne négligea plus la recherche de ces végé¬

taux. Ses récoltes de Mousses devinrent très abondantes et firent l’objet,

après la publication de diagnoses préliminaires dans le Bulletin de la

Société botanique de France, d'un important mémoire de Potier de

la Varde « Mousses de l’Oubangui » publié dans les Archives de Botanique

(1928) que Viguier venait de fonder. C’est là l’origine du concours

apporté par Le Testu à ce nouveau périodique dans lequel il espérait

faire paraître des travaux concernant ses chères plantes africaines.

Source : MNHN, Paris

- 269 -

Plus tard un second mémoire du même auteur était consacré aux

« Mousses du Gabon » et, publié en 1936 dans les Mémoires de la Société des

Sciences naturelles et mathématiques de Cherbourg. Ce travail avait été

précédé de notes préliminaires étendues parues dans la Revue bryotogique.

De nombreux matériaux furent aussi recueillis du groupe des Hépa¬

tiques qui ont été confiés à M me S. Jovet, du Laboratoire de Crypto¬

gamie, mais leur étude n’a été encore jusqu’à maintenant que partielle.

Toujours par l’intermédiaire de Viguier, qui l’avait présenté à

l’abbé Pierre Frf.my, Le Testu devait s’avérer un très remarquable col¬

lecteur d’algues d’eau douce et subaériennes. Il participa pendant l’été

de 1924 à quelques excursions en Basse-Normandie au cours desquelles

Frémy l’initia à la recherche comme à la préparation de ce genre d'orga¬

nismes. 11 lui adressa par la suite, tant de l’Oubangui que du Gabon, une

quantité considérable de matériel, le plus souvent dans des tubes d’eau

formolée. Chacun de ses envois à la fois volumineux et fréquents était pour

Frémy une source de nouvelles découvertes.

Les premiers documents de Le Testu avaient déjà permis à Frémy

de publier dans la Revue algologique une « Contribution à la flore algo-

logique de l’Afrique tropicale française » (1924), mais le matériel postérieur

d’une richesse extrême fut utilisé pour une très importante monographie

« Les Myxophycées de l’Afrique équatoriale française » parue en 1930, dans

les Archives de Botanique. Ce travail, aujourd’hui classique, contribua

pour beaucoup à la notoriété de l’abbé Frémy dans le domaine de l’algo-

logie.

Si les Cyanophycées ont fait l’objet d’une étude magistrale, il restait

beaucoup d’algues d’autres groupes à étudier : notamment des Trenle-

pohlia, beaucoup de Balrachospermum. Malheureusement, les tubes et

flacons que conservait Frémy furent détruits en 1944 lors des bombarde¬

ments de Saint-Lô.

La récolte des Champignons ne fut pas non plus négligée au cours

des explorations africaines de Le Testu. Des Myxomycètes furent recueil¬

lis et déterminés par S. Buchet mais sans faire l’objet d’une publication

spéciale. Des Cordyceps entomophiles ont été confiés à Maublanc. Toute¬

fois deux Champignons remarquables ont été décrits : un Agaric termi-

tophile décrit dans un article de N. Patouillard, « Une Lépiote africaine

des nids de termites, Lepiola Le Teslui » (Bulletin de la Société mycologique

de France, 1916) espèce dont par la suite le Prof. Roger Heim devait

faire le Termilomyces Le Teslui; et aussi de curieux rhizomorphes avec

lesquels les indigènes font des cordelettes tressées et des ceintures qui

furent signalés par Roger Heim dans une « Histoire du Polyporus Rhizo-

morpha Montagne » ( Bulletin de la Société mycologique de France, 1941).

Tels sont les principaux résultats des recherches botaniques effectuées

par Le Testu au cours d’une longue carrière africaine. L’ensemble des

plantes vasculaires se trouve aujourd’hui réuni dans un herbier consi¬

dérable, puisqu’il atteint près de 10 000 numéros, très bien classé, annoté

de façon précise, et préparé avec le plus grand soin. Cet herbier comporte,

en plus des plantes récoltées par Le Testu lui-même, nombre d’autres

Source : MNHN, Paris

- 270 -

provenant de ses correspondants africains. Parmi ces derniers une mention

spéciale doit être faite des matériaux que lui donnait un autre excellent

botaniste : le R. P. Ch. Tisserant, S, Sp., que Le Testu connut dès 1922,

alors qu’il était déjà à son deuxième poste dans l’Oubangui qu’il ne quitta

jamais au cours d’une longue et fructueuse carrière. Citons encore l’admi¬

nistrateur Eymard et le commis des services civils J. Eckendorff.

Les recherches de Le Testu, dans le domaine des sciences naturelles,

portèrent encore sur les Insectes qu’il envoyait à son ami Maublanc, et

sur les Zoocécidies étudiées par C. Houard.

Au cours de ses randonnées pédestres Le Testu fit nombre de relevés

topographiques dont le résultat fut la publication, à ses frais, de deux

grandes cartes au 1 /500 000. La première « La Nyanga et la Ngounyé »

d’après les itinéraires de Le Testu et de quelques autres administrateurs,

dressée par F. Mariol, parut en 1928; elle fut notamment distribuée en

hors-texte dans le deuxième fascicule de la « Flore du Mayombe » et dans le

mémoire « Les Myxophycées de l’Afrique équatoriale française ». La

deuxième a été publiée en 1932 : carte « Du Moyen-Ogooué à l’Océan »; elle

a été dressée par A. Meunier en grande partie d’après les travaux de

Le Testu.

Ce dernier s’intéressa toujours aux indigènes, dont il avait acquis

une grande expérience. Plusieurs travaux de Le Testu témoignent du

grand intérêt qu’il leur portait. Vers 1920, il publia un ouvrage intitulé

« Notes sur les coutumes Bapounou dans la circonscription de la Nyanga »

(1 vol. in-8, 212 p., Caen, s.d.). Plus tard, dans les Mémoires de l’Académie

des Sciences, Arts el Belles-Lellres de Caen parurent en 1952 deux articles

consacrés à « Quelques coutumes indigènes du Gabon » (22 p.) et à 1’ « Évo¬

lution démographique de l’Afrique équatoriale française » (28 p.).

Après la mise à la retraite en 1934, l’activité de Georges Le Testu se

poursuivit jusqu’à sa mort. Il continua constamment à s'occuper de son

propre herbier et une ère nouvelle pour l’étude de ses plantes commença.

En 1929, je lui avais adressé en Afrique copie de la diagnose du Combretum

Le Teslui que A. W. Exell venait de publier dans le Journal of Botany,

d’après un spécimen du Gabon de l’Herbier du British Muséum. Il se

montra quelque peu surpris que des échantillons, non encore déterminés,

détachés des parts qu’il n’envoyait qu’au Muséum de Paris eussent été

ainsi distribués à l’étranger.

Le Muséum était alors très orienté vers l’étude des flores indochinoise

et plus tard malgache; Pellegrin restait à peu près seul à s’occuper des

Phanérogames d’Afrique. Aussi, à son retour définitif en France, Le

Testu commença à entrer en relations, qui devinrent rapidement très

suivies, avec les botanistes de Kew et du British Muséum.

Tout d’abord il correspondit avec Exell et lui confia l’étude des

Combrétacées de son herbier. Il devait en résulter un travail « Les espèces

de Combrelum de l’Afrique occidentale tropicale dans l’Herbier de M. Le

Testu » sous la signature de ce dernier et d’ExELL, travail paru en 1936

dans le Bulletin de la Société linnéenne de Normandie et précédé de quelques

« Considérations générales » rédigées par le collecteur.

Source : MNHN, Paris

- 271

Par la suite, il communiqua ses récoltes à d’autres spécialistes britan¬

niques : A. H. G. Alston (Ptéridophytes), V. S. Summerhayes (Orchi-

dacées), C. E. Hubbard (Graminées), Ed. G. Baker (Malvacées), Cecil

NoSman (Ombellifères, Araliacées) et autres savants.

11 rédigea lui-même en 1940 pour la Revue de Botanique appliquée

d’Aug. Chevalier des « Notes sur les cultures indigènes dans l’intérieur du

Gabon » et souligna dans le Bulletin de la Société linnèenne de Normandie

(1947) la « Création d’une station centrale d’Agriculture dans l’Ouban-

gui » à Boukoko, station relevant directement du Gouvernement général.

A côté de ses préoccupations relatives aux plantes africaines,

Le Testu devait se consacrer activement à ses nouvelles fonctions de

Conservateur des collections de l’Université de Caen. Il commença par la

remise en état du très important herbier de Nouvelle Calédonie qu’avait

réuni Eugène Vieillard au cours de très longs séjours dans cette île. Il

attaqua ensuite l’immense herbier du botaniste virois René Lenormand.

Après le sauvetage des collections caennaises au cours de l’été 1944 il eut

là un énorme travail de remise en ordre, et au moment de sa mort, Le

Testu avait encore sur sa table des paquets de Graminées en cours de

reclassement!

Lenormand avait conservé de ses très nombreux correspondants,

c’est-à-dire pratiquement de tous les botanistes du milieu du xix e siècle,

une quantité considérable de lettres souvent fort intéressantes. Le Testu

eut la patience de les lire à peu près toutes, de les ranger par auteurs, et

de les faire relier en plusieurs volumes (une vingtaine) pour les rendre plus

facilement accessibles.

Lorsque Pierre Allorge publia en 1944 un fascicule de sa Revue

bryologique dédié à la mémoire de Pierre Tranquille Husnot, Le Testu

lui donna une « Notice sur la correspondance de Husnot avec Lenor¬

mand ».

Le Testu avait aussi la passion des livres et il a réuni une importante

bibliothèque. Une grande partie est constituée de nombreux ouvrages

sur la botanique africaine; toutes les fois qu’il paraissait un livre traitant

de ces sujets il en devenait immédiatement acquéreur. Je me souviens

de son enthousiasme lorsqu’il reçut en 1936 la « Flore forestière de la Côte

d’ivoire » du Prof. A. Aubréville. Membre de la Société botanique de

France, il acheta la collection complète de son bulletin. Il était également

abonné au Fedde Reperlorium et s’était procuré toute la série depuis son

début.

Par ailleurs il s’intéressait à l’histoire et durant ses longs séjours en

Afrique, pour remplir les longues journées de sa solitude, il se faisait régu¬

lièrement envoyer par sa sœur des colis de livres que choisissait à son

intention un libraire caennais. Ces envois, avec la correspondance de ses

amis qu'il souhaitait régulière et copieuse, étaient alors pour lui une

grande source de statisfaction dans son isolement africain.

Source : MNHN, Paris

- 272 -

A Caen, Le Testu ne sortait généralement que pour se rendre au

Jardin des Plantes où l’appelaient ses fonctions de conservateur des

collections. Et même après le transfert des herbiers dans la nouvelle

Faculté des Sciences, il travailla chez lui, se faisant apporter des paquets

pour en fixer les plantes et les classer. Parfois il se rendait à Paris et plus

rarement en Bretagne. Il prenait alors le train car il a toujours manifesté

une certaine aversion à monter dans une voiture automobile!

Il refusait aussi de se laisser photographier, même par des amateurs.

Une seule fois cependant il consentit à se rendre chez un professionnel,

mais ce fut à la demande de sa sœur et uniquement pour faire plaisir à

cette dernière. Il ne distribua pas d’épreuve autour de lui et alla même

jusqu'à supprimer des albums de famille toutes les images anciennes où

il pouvait être représenté.

Vêtu d’une ample blouse de grosse toile, un visage régulier aux yeux

clairs encadré d’une barbe grise opulente, la silhouette de Le Testu

était devenue familière dans son quartier où il ne sortait plus guère à la

fin que pour quelque course, traversant par exemple la rue pour acheter

du tabac, car il était un grand fumeur de pipe.

Très autoritaire, voire ombrageux et parfois manquant de souplesse,

il savait parfaitement commander, mais par contre il se montrait inca¬

pable de supporter quelque irrégularité ou quelque injustice. Son caractère

entier comme ses qualités l’opposèrent souvent à ses supérieurs, aussi

bien à la colonie que plus tard dans ses fonctions de conservateur. Sa

carrière administrative en fut quelque peu compromise et les difficultés

qu’il rencontra avec maint gouverneur nuisirent dans une forte mesure à

un avancement auquel il eût pu prétendre. Ses activités botaniques

notamment, bien que secondaires et n’ayant nullement nui aux obli¬

gations imposées par ses fonctions, n’étaient pas toujours appréciées de

ses chefs hiérarchiques.

Sous ses dehors autoritaires, intransigeants, parfois bourrus même

vis-à-vis des membres de sa famille, se cachaient une très vive sensibilité,

une grande bonté, une scrupuleuse honnêteté et un dévouement extrême.

Durant l’occupation il devait consacrer une part de son temps à la Défense

passive et il occupa le poste de chef de secteur qui, pendant la libération

de Caen avait son siège au Palais de Justice. Il devait rendre par la suite

des services précieux pour la réunion des dossiers en vue des régularisations

d’état-civil des disparus sous les bombardements. C’est à cette époque,

un jour de juillet 1944, peu avant que la ville ne fût libérée, qu’un obus

anglais tomba sur le toit de sa maison, causant des dégâts matériels

importants; il ne fut par chance que blessé légèrement, mais par contre

son herbier ne fut pas touché et resta ainsi intact. Il le mit alors à l’abri

dans un garage où il resta quelques mois avant de réintégrer sa place chez

lui. Plus tard, la municipalité de Caen lui confia en outre l’administration

du Bureau d’Aide sociale.

Source : MNHN, Paris

- 273 -

Le Testu était très attaché à ses quelques amis; il se montrait en toute

occasion serviable et accueillant, répondant toujours avec le plus vif

empressement aux personnes qui sollicitaient de lui quelques renseigne¬

ments ou la communication d’un document. Peu d’années après la der¬

nière guerre, il devait recevoir deux savants américains venus spéciale¬

ment à Caen pour le rencontrer et consulter son herbier. L’objet de cette

visite était de connaître de façon précise, grâce à Le Testu, les stations

des diverses espèces de Slrophanthus afin de pouvoir se rendre ultérieure¬

ment en Afrique à la recherche de matériel vivant en vue d’études phar¬

macologiques sur ces plantes qui étaient alors à l’ordre du jour.

L’œuvre botanique de Georges Le Testu, réalisée parallèlement à

des activités professionnelles et officielles absorbantes, est considérable

et les riches collections qu’il a pu réunir au cours d’une vie de labeur

en resteront pour l’avenir la preuve incontestable. Son souvenir est d’ail¬

leurs perpétué par un grand nombre d’espèces nouvelles, appartenant aux

groupes systématiques les plus divers, qui porteront désormais son nom

et qu’il ne serait guère possible d’énumérer toutes ici. Parmi les genres

nouveaux décrits sur ses récoltes, plusieurs lui ont été dédiés : Letestua

H. Lecomte dans les Sapotacées, Teslulea Pellegrin dans les Luxembour-

giacées, le genre d’Annonacées Letesludoxa Pellegrin, et parmi les Cyano-

phycées le genre Letestuinema Frémy.

Il se réjouissait, à la fin de sa vie, de voir ses plantes faire l’objet de

recherches nombreuses et actives et leur étude entrer dans une ère nou¬

velle. Il éprouva en particulier la plus profonde satisfaction lorsque fut

entreprise par le Muséum national d’Histoire Naturelle la publication

d’une Flore du Gabon à la réalisation de laquelle son herbier aura fourni

une base très largement établie. Le nom de Georges Le Testu restera

désormais vivant dans toute étude de la flore d’Afrique tropicale et

prendra place auprès de celui de son éminent compatriote Auguste Che¬

valier, comme aussi de celui d’Edelestan Jardin, lequel avait été un

précurseur dans cet ordre de recherches, puisqu’on lui doit entre autres

un travail remontant à 1850 ayant pour titre « Herborisations sur la côte

occidentale d’Afrique », ainsi qu’un « Aperçu sur la Flore du Gabon »,

publié en 1890 par la Société linnéenne de Normandie.

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 7 (3) 1967.

ESPÈCES NOUVELLES DE STREPTOCARPUS

(GESNERIACEÆ) A MADAGASCAR (!)

par

H. Humbert. (*)

Le genre Slreplocarpus Lindl, de la tribu des Cyrtandrées, est repré¬

senté en Afrique et à Madagascar par une centaine d’espèces. Il se carac¬

térise par un appareil végétatif herbacé ou suffrutescent, mais de petite

taille, ou parfois, presque acaule. Comme c’est le cas dans plusieurs

régions, de nombreuses espèces de Madagascar sont subacaules et néo¬

téniques : l’inflorescence se développe à l’aisselle d’une seule pièce foliacée;

celle-ci correspond à un cotylédon qui prend un large développement

et a donc, dans la plante adulte, le rôle assimilateur des feuilles. Quelques

espèces sont normalement développées, avec une longue tige feuillée.

Les inflorescences en cymes, pluriflores ou réduites à une seule fleur, sont

d’aspect assez varié. Les horticulteurs cultivent de nombreux Strepto-

carpus dont les fleurs très décoratives sont appréciées par les amateurs

de plantes ornementales. Les fleurs sont constituées d’un calice divisé

presque jusqu’à la base en 5 segments assez petits linéaires ou lancéolés

et persistants à la fructification. La corolle, souvent parfaitement oblique,

comprend un tube rétréci à la base, s’élargissant vers la gorge en 5 lobes

plus ou moins inégaux ; cette corolle peut avoir des teintes très vives, du

rouge vermillon au violet vif avec des variations de coloris du tube vers

les lobes, de l’intérieur vers l’extérieur. Il y a généralement 2 étamines

fertiles libres et 2 staminodes inclus dans le tube de la corolle; filets et

staminodes sont insérés à des niveaux différents selon les espèces mais

surtout vers la moitié inférieure du tube.

Les anthères comprennent deux loges divariquées, parfois cohé¬

rentes. L’ovaire uniloculaire sessile est entouré d’un disque en anneau,

il contient de nombreux ovules insérés sur les bords de deux lames pla¬

centaires. Le fruit, très particulier, est constitué par une capsule très

allongée à deux valves, tordues une à plusieurs fois; la structure de l’ovaire

est conservée lors de la maturation et le fruit adulte renferme de nom¬

breuses petites graines.

1. Mise au point réalisée avec la collaboration de M» e M. Keraudren.

2 Cette note était déjà imprimée lorsque le Professeur Humbert est décédé à la

suite d'une longue maladie.

Source : MNHN, Paris

- 276 -

En 1883, C. B. Clarke, dans les Monographieae Phanerogamarum

de De Candolle notait la présence de 6 espèces de Slreplocarpus à

Madagascar. En 1958, dans un travail sur le massif du Marojejy, 3 espèces

et 2 variétés nouvelles de Streplocarpus endémiques de cette région furent

décrites. Mais les récoltes botaniques de Madagascar non exploitées

jusqu’à présent en ce qui concerne la famille des Gesnériacées, permet¬

tent aujourd’hui de décrire 20 espèces endémiques nouvelles de la Grande-

Ile dont nous donnons les diagnoses ci-dessous. De plus nous résumons

les principaux caractères distinctifs des espèces de Slreplocarpus de

Madagascar en une clé dichotomique permettant ainsi de mieux préciser

les taxa les uns par rapport aux autres. Depuis le siècle dernier, certaines

espèces sont actuellement considérées comme synonymes : ceux-ci figu¬

reront dans la Flore de Madagascar et des Comores.

Il faut encore signaler que la famille des Gesnériacées comprend

à Madagascar outre le genre Streplocarpus un autre genre représenté par

3 espèces, les Didgmocarpus.

CLÉ DES STREPTOCARPUS DE MADAGASCAR

1. Inflorescences en cymes pauciflores insérées au sommet des

pétioles, à la base du limbe des feuilles, celles-ci toutes basi¬

laires; plantes acaules pérennantes :

2. Limbe foliaire membraneux mince (ainsi que le pétiole),

d’aspect glabre, lâchement pubérulent, pourvu de poils plus

denses et plus apparents sur les marges et sur les nervures à

la face inférieure. Corolle glabre en dedans. 1. S. cordifolius.

2'. Limbe épais (ainsi que le pétiole), couvert de poils brun-rouge,

denses sur les marges et sur la face inférieure; face supé¬

rieure densément couverte de poils beaucoup plus petits.

Corolle pourvue de deux bandes de papilles au-dessus de

l’insertion des étamines. 2. S. sambiranensis.

1'. Inflorescences en cymes basilaires insérées au sommet de l’axe

hypocotylé ou axillaires à la base des pétioles :

3. Plantes acaules :

4. Espèces néoténiques : un seul cotylédon foliacé persistant,

accrescent, assurant la fonction chlorophyllienne. Inflo¬

rescences en cymes insérées à l’aisselle de ce cotylédon;

parfois 1 ou 2 feuilles supplémentaires peu différentes du

cotylédon accrescent :

5. Étamines et staminodes insérés vers le 1 /3 inférieur du

tube de la corolle, celle-ci lâchement hérissée de très

petits poils en dehors et munie, en dedans, de hautes

papilles disposées par bandes au-dessus des étamines :

Source : MNHN, Paris

- 277 -

6. Corolle assez grande 18 mm), violette à lobes blan¬

châtres. Capsule longue (4-5 cm), à 10 tours d’hélice

environ. Plante robuste à cotylédon énorme (jusqu’à

22 X 18 cm), épais, densément hérissé sur les deux

faces. Axe hypocotylé épais (atteignant 8 cm).

. 3. S. lokohensis.

6'. Corolle médiocre (8-10 mm). Capsule de moins de 2 cm :

7. Corolle blanche à lobes parfois teintés de lilas. Cap¬

sule de 4-20 mm, non ou à peine tordue (1 tour au

maximum). Plante grêle; cotylédon mince, de taille

variable, à pubescence fine et lâche. 4. S. Capuronii.

7'. Corolle violette. Capsule (de ^ 15 mm) à environ

5 tours d’hélice. Plante basse (hampes de 6-10 cm)

présentant parfois 1-2 feuilles fonctionnelles, coty¬

lédon densément hérissé sur les deux faces.

. 5. S. Perrieri.

5'. Étamines et staminodes insérés à la base du tube de la

corolle, celle-ci (de ^ 8 mm), glabre en dedans :

8. Corolle blanche finement pubescente surtout sur les

lobes. Cotylédon de taille variable, souvent très grand

(jusqu’à 20 X 16 cm), mince, finement hérissé sur les

deux faces surtout sur les nervures à la face infé¬

rieure. 6. S. mangindranensis.

8'. Corolle violette glabre sur les deux faces. Cotylédon

oblong de taille variable (4-10 X 1,5-4 cm), mince,

finement hérissé. Étamines courtes (à peine 1 /3 du

tube). Parfois 1-2 feuilles plus petites que le cotylédon.

. 7. S. brevistamineus.

4'. Espèces non néoténiques, polyphylles; cotylédons non

accrescents, caducs. Inflorescences insérées à l’aisselle des

feuilles :

9. Feuilles longuement pétiolées à limbe orbiculaire ou ové,

crénelé. Corolles petites (5-8 mm) :

10. Étamines et staminodes insérés un peu au-dessus de la

base du tube de la corolle :

11. Corolle ventrue-gibbeuse à la face antérieure (ven¬

trale) à lobes peu inégaux dirigés vers le haut, très

petits (5 fois plus courts que le tube). Feuilles (de

2,5-4 cm) épaisses (de 1 mm) semi-succulentes,

légèrement peltées. 8. S. mandrerensis.

11'. Corolle digitiforme à lobes dirigés vers le haut, l’anté¬

rieur plus long. Feuilles (de l,5-2,5 cm) peu

épaisses, non peltées. 9. S. beampingaratrensis.

10'. Étamines et staminodes insérés au bord même de la

base du tube de la corolle :

12. Étamines fertiles à filet brusquement épaissi-gib-

beux au 1 /3 inférieur de sa longueur. Feuilles

Source : MNHN, Paris

- 278 —

(de 12-20 mm), très finement hérissées sur les

deux faces, les poils de la face supérieure épaissis-

tuberculeux à leur base. Fleurs par 2-4 sur

une hampe filiforme de 3-5 cm.

. 10. S. beampingaratrensis subsp. antankarana.

12'. Étamines à filets non épaissis :

13. Feuilles assez grandes (5-7 X 3,5-5 cm) densément

pubescentes sur les bords de la face supérieure

et sur les nervures à la face inférieure, presque

glabres ailleurs. Fleurs par 2-4 sur une hampe

filiforme de 3-5 cm. Plante non gazonnante....

11. S. beampingaratrensis subsp. antambolorum.

13'. Feuilles très petites (0,6-1 X 0,5-0,6 cm), lâche¬

ment pubérulentes. Très petite plante gazon¬

nante à fleurs solitaires sur un pédicelle basi¬

laire. 12. S. andohahelensis.

9'. Feuilles sessiles, subsessiles ou brièvement pétiolées à

limbe non orbiculaire :

14. Étamines insérées à la base ou très près de la base du

tube de la corolle, celle-ci dépourvue de bandes de

papilles au-dessus des étamines :

15. Corolle assez grande (plus de 12 mm) :

16. Étamines très courtes, égalant environ 1 /3 de la

longueur du tube. Feuilles elliptiques légère¬

ment cordées à la base, brièvement pétiolées,

pennatinerves à 12-15 paires de nervures pres¬

que divariquées. 13. S. tsimihetorum.

16'. Étamines dépassant la moitié de la longueur du

tube. Feuilles ovécs atténuées à la base, sub-

palmatinerves par rapprochement des nervures

secondaires vers la base, celles-ci environ 3 de

chaque côté, très hérissées et épaisses à la face

inférieure. 14. S. plantagineus.

15'. Corolle très petite (4-6 mm). Feuilles oblongues-

lancéolées fortement atténuées vers la base dans

leur tiers inférieur, densément hérissées, pennati¬

nerves.

17. Corolle à peu près régulière, à tube ovoïde, à lobes

peu inégaux. Feuilles symétriques.

. 15. 5. betsiliensis.

17'. Corolle nettement zygomorphe à tube renflé ven-

tralement, à lobes inégaux, l’antérieur étiré en

avant. Feuilles un peu dissymétriques.

. 16. S. ibityensis.

14'. Étamines insérées vers le 1 /3 inférieur du tube de la

corolle, celle-ci pourvue de 2 bandes de hautes

papilles au-dessus des étamines :

Source : MNHN, Paris

— 279 —

18. Base du tube de la corolle, glabre en dessous des éta¬

mines et des staminodes :

19. Feuilles largement lancéolées-aiguës, atténuées en

pétiole court et large dans leur moitié inférieure;

nervures obliques peu nombreuses, couvertes de

grands poils brun-rougeâtre en dessus. Corolle

de 12-15 mm, à tube assez large... 17. S. polyphyllus.

19'. Feuilles étroitement lancéolées à largeur maximum

vers le 1 /3 supérieur, fortement contractées de

là vers la base, très finement pubescentes sur les

deux faces; nervures couvertes de très petits

poils blanchâtres en dessous. Corolle de 8-

10 mm, à tube étroit. 18. S. boinensis.

18'. Base du tube de la corolle en dessous des étamines

hérissée de papilles courtes et glanduleuses;

feuilles subpalmatinerves, limbes très atténués à

la base, formant presque un pétiole... 19. S. variabilis .

3'. Plantes caulescentes. Inflorescences en cymes axillaires laté-

20. Fleurs relativement grandes : corolle de 3-5 cm; feuilles

pétiolées (pétiole de 1-3 cm), à limbe lancéolé fortement

denté. Capsules longues de 4-5 cm, tordues 8-12 fois.

. 20. S. Hilsenbergii..

20'. Fleurs petites; corolles de 0,4-1,8 cm :

21. Plantes herbacées à peine lignifiées inférieurement, peu

élevées (1-6 cm) :

22. Plantes très grêles, à peine pubescentes, à tiges faibles,

dressées ou prostrées, à feuilles très petites (0,8-

2 X 0,5-1 cm) à limbe très mince, translucide, à ner¬

vures secondaires peu nombreuses, 2-5 de chaque

côté. Corolle urcéolée très petite (0,5-1 cm) hérissée

de longues papilles à l’intérieur au-dessus des stami¬

nodes et munie d’une couronne de petites papilles à

la gorge. Étamines insérées un peu au-dessus de la

base. 21. S. tanala.

22'. Plantes à tiges dressées robustes, très velue-glandu-

leuse, visqueuse, dans toutes ses parties; inflores¬

cences en cymes très ramifiées souvent très amples;

feuilles assez grandes (5-10 X 2,5-6 cm) à 8-12 ner¬

vures de chaque côté. Corolle urcéolée ou labiatifor-

me dépourvue de grandes papilles, munie seulement

d’un tomentum de courtes papilles à la gorge. Éta¬

mines et staminodes insérés vers la moitié du tube..

. 22. S. puniculatus.

21'. Plantes suffrutescentes à tiges rameuses ligneuses, éle¬

vées (6-12 dem) à corolle glabre :

23. Inflorescences et feuilles densément hérissées de poils :

Source : MNHN, Paris

- 280 -

24. Feuilles très serrées en 4 rangs sur la tige, épaisses et

nombreuses, fleurs blanches. 23. S. Coursii.

24'. Feuilles non serrées sur la tige, teintées de rouge

vineux en dessous, fleurs à corolle rougeâtre,

gorge blanchâtre. 24. S. suffruticosus.

23'. Inflorescences, tiges et feuilles glabres, corolle très

glabre.

25. Feuilles obovales-oblongues, très légèrement cordées

à la base, nervures pubescentes en dessous; inflores¬

cences en cymes assez lâches, fleurs longues de

13-14 mm . 25. S. papangae.

25'. Feuilles obovales, longuement atténuées surtout à

partir du tiers inférieur des limbes, aiguës à la

base, inflorescences en glomérules, fleurs petites,

serrées, longues de 5 mm. 26. S. glabrifolius.

Streptocarpus cordifolius H. Humb., sp. nov.

Planta herbacea acaulis ut videtur percnnis, radicibus fasciculatis.

Folia longe petiolata, limbo membranaceo ovato basi cordato (3-5 X 2,5-

4 cm) integro, supra laete viridi, subtus pallidiore, pinnatinervio, nervis

secundariis 6-8 utroque Iatere, obliquis, arcuatis, inter se et reticulo tertiario

tenuissimo anastomosatis, inferioribus ad basim coarctatis, utraque pagina

laxe et minutissime puberula, pagina inferiorc nervis densiuscule pubcrulis,

secus margines fusco-ciliatis, petiolo (6-8 cm longo) pilis hirtis sparsis fuscis

(ad 1 mm longis) et pilis albidis multo brevioribus sicut glandulis sphaericis

sessilibus intermixtis omnino tecto. Cymae 1-5-florae breviter pedunculatae

(pedunculo communi 3-5 mm longo) apice petiolorum, id est in sinu basali

cordiformi limborum insertae; calycis lobi (vix 2 mm longi) lanceolati, acuti,

pilosuli; corolla (ca. 9 mm longa) praeter lobos violacea, extra vix puberula,

intus glabra, tubo digitato, lobis albidis parum inaequalibus, rotundatis;

anticus paulo longior (vix 2 mm longus); stamina et staminodia paulo supra

basim tubi inserta; discus annuliformis brevis; ovarium minute pilosum

superne longe attenuatum; Stylus parum elongatus, pro rata crassus, pube-

rulus; stigma bilobatum lobis parum inaequalibus intus papillosis; capsula

(ca. 16 mm longa) pilosula ca. 5 orbibus torta; semina ovoidea tenuiter

reticulata. — PI. 1, 1-7.

Rochers (siliceux) moussus en forêt ombrophile vers 1500 m. ait.;

fl. janvier-février.

Centre-Nord : Ilumberl 24896 (Typus in Herb. P.) montagnes

au nord de Mangindrano (haute Maevarano) jusqu’aux sommets d’Am-

bohimirahavavy, au rocher d’Ambatohafo.

Source : MNHN, Paris

PI. 1. — Streptocarpus cordifolius H. Ilumb. : 1, ensemble de la plante avec l'appareil

souterrain, feuilles, fleurs et fruits x 2/3; 2, détail de la face supérieure du limbe x 20;

3, détail de la face inférieure du limbe x 20; 4, fleur vue de prolll x 2; 5, corolle ouverte

x 4; 6, calice et pistil x 4; 7, graine x 30. (Humbert 24896). — S. sambiranensis

H. Humb. : 8, ensemble de la plante avec l'appareil souterrain, les feuilles et les fleurs

x 2/3; 9, détail de l’indument de la face inférieure du limbe x 20; 10, fleur vue de prolll

x 2; 11, une demi corolle montrant une étamine et un staminode x 4; 12, graine x 30.

(Humbert 18583.)

Source : MNHN, Paris

— 282 —

Streptocarpus sambiranensis H. Humb., sp. nov.

S. cordifolio a (finis, habitu simili : herbaceus, acaulis, perennis, radicibus

fasciculatis. Folia longe petiolata, limbo membranaceo ovato-acuto basi

leviter cordato, supra laete viridi, subtus pallido (4-6 X 2,5-3,5 cm), integro,

pinnatincrvio, nervis secundariis 6-8 utroque latere, inferioribus ad basim

inter se approximatis, pagina superiore pilis minimis albidis appressis dense

tecta, pagina inferiore praesertim secus nervos ut secus marginem et petiolum

(5-15 cm longum) pilis fuscis nitcntibus nec non pilis minimis intermixtis

dense vestito. Cymae 5-10-florae breviter pedunculatae apice petiolorum

enatae; calycis lobi (2 mm longi) lanccolati, acuti, laxe pilosuli; corollae (ca.

12 mm longae) extra minutissime hirtulae tubus digitatus, supra stamina

longitudinaliter alte papillosus, lobi rotundati parum inaequales; stamina et

staminodia paulo supra basim tubi inserta; discus annuliformis brevis; ova-

rium minute pubescens, Stylus vix puberulus, stigma ut in S. sambiranensi,

semina eodem modo reticulata sed paulo majora. — PI. 1, 8-12.

Rochers (siliceux) moussus en forêt ombrophile, vers 1200 m. ait.

11 . novembre-décembre.

Centre-Nord : Humberl 18583 (Typus in Herb. P.) berges du haut

Sambirano.

Streptocarpus lokohensis H. Humb., sp. nov.

Herba acaulis neotenica, cotyledone unica accrescente officium chloro-

phyllae in planta efficiente; radices tenues ab axi bypocotyleo crasso ad

5-8 cm longo erumpentes. Cotylédon foliacea, crassa, ample ovata, nonnun-

quam basi paullo emarginata, marginibus integris, usque ad 25 cm longa,

15 cm lata supra fusco-viridis, subter pallidior, utraque pagina haud nitens,

pubescens, pilis brevibus densis aspectum lanoso-velutinum offerens; nervus

médius utraque pagina crassissimus, praecipue inferiore prominens; nervi

latérales maxime arcuati fere 20 jugi, omnibus subter prominentibus. Inflo-

rescentia in cymis basilaribus in axilla cotyledonis apice axis hypocotylei

insertis disposita, pedunculis 12-18 cm longis, tenuiter villosis; pedicellis

tenuibus, fere 5 mm longis, pubescentibus; calyx lobis angustis, 6 mm longis

extra pubescentibus; corolla violacea, lobis pagina superiore albidis, tubo

cylindrico 1 cm longo, extra pilis paucis, intus papillis supra stamina dispo¬

sais munito; lobis fere aequalibus, 5 mm longis latisque, obtusis; stamina

fertilia 2, ad tertiam inferiorem partem corollae tubi inserta, filamentis albis,

4 mm longis, antheribus dilute luteis; staminodia 3, postico minimo; ovarium

lageniforme maxime pubescens, 8 mm longum, stigmatibus liguliformibus;

disco collariformi cylindrico; capsula 4-5 cm longa, ad 2 mm lata, maxime

torta, tenuiter pubescens.

Forêt ombrophile, rochers frais (gneiss), à l’ombre; ait. 500 m.

fl. janvier-mars.

Est : vallée de la Lokoho à l’Est d’Andapa, Humberl 22359 (Typus

in Herb. P.).

Source : MNHN, Paris

- 283 -

Streptocarpus Capuronii H. Humb., sp. noo.

Herba acaulis, gracilis, neotenica, cotyledone unica accrescente officium

chlorophyllae in planta efficiente, radicibus tenuibus ex axi hypocotyleo satis

crasso 5-7 cm longo ortis; cotylédon foliacea, tenuis, obovata, ad rupem

appressa, magnitudine variabilis, 5-15 cm longa, 1-12 cm lata, utraque pagina

tenuiter pubescens, pilis tenuibus supra satis sparsis, subter densioribus,

marginibus leviter denticulatis, dentulis tenuibus, parvis, obtusis; nervus

princeps subter manifeste prominens, pagina superiore notatus; nervi secun-

darii ascendentes, 15-18 jugi. Inflorescentia cymis solitariis vel 2-3 constans,

in axilla folii cotyledonei insertis, pedunculis ad 6-10 cm longis, pedicellis

tenuibus, 10-15 mm longis, pedunculo simul ac pedicello tenuiter pubescen-

tibus paullo glandiüosis; lobi calycis oblongo-trianguli, pubescentes; corolla

alba obliqua nec non extra pilis paucis, intus supra stamina fasciolis duabus

papillosis munita, idtra 10 mm longa lobis subaequalibus nonnumquam

ilacino (Syringae floris) colore tinctis. Stamina 2 fertilia ad tertiam inferiorem

partem corollae tubi inserta; staminodia minima; ovarium oblongum, pubes¬

cens, disco parvo 5-lobo; capsula 4-20 mm longa haud vel vix (circuitu unico)

torta; semina fusiformia. Photo 1.

Forêt ombrophile sur latérite de gneiss, rocailles très ombragées

et peu humides; ait. 400-1500 m; fl. toute d’année.

Centre : Humbert 23005, contreforts occidentaux du massif du

Marojejy (Nord-Est), près du col de Doanyanala (limites des bassins de

la Lokoho et de l’Andraronga) (Typus in Herb. P.).

Streptocarpus Perrieri H. Humb., sp. nov.

Herba acaulis neotenica, cotyledone una in lamina foliacea evoluta et

officium chlorophyllae efficiente; radices tenues proxime a cotyledone vel ab

axi hypocotyleo brevissimo divertentes; folium unicum vel folia duo ad

rupem, solum vel truncum arboris appressa, sub coelo arido exsiccata, tem-

pore pluviarum explicata; lamina nonnumquam ad medium in partibus

duobus divisa, oblonga vel ample ovata, magnitudine variabili, usque ad

15 cm longa lataque, dilute viridi, marginibus integris, saepe in laciniis

concisis; utraque pagina pubescente, superiore nonnumquam dense pubes-

cente, pilis glandula minima globulosa capitatis sed interdum pilis haud

glandulosis, magis sparsis; pagina inferiore pilis haud glandulosis; nervus

médius supra notabilis subter manifeste prominens, maxime in laminis late

ovatis; nervi secundarii, in speciminibus foliis parvis munitis, utroque latere

12-16 jugi vel pauciores tum maxime ascendentes sed a basi nervi medii

divertentes et ad 1 mm fere lati. Inflorescentia in cymis in axilla cotyledonis

insertis disposita, pedunculis 5-7, ad 15 cm longis, pedicellis 5-10 mm longis,

pubescentibus ; calycis lobi trianguli pagina extema glanduloso-pubescentes,

intus glabri, 2 mm longi; corolla obliqua violacea, tubo 9 mm longo, lobis

anterioribus quam posticos majoribus, fere 2 mm longis pagina externa pilis

paucis sparsis glandulosis, pagina interna fasciolis duabus papillarum vali-

Source : MNHN, Paris

- 284 -

darum supra stamina solum dispositis et simul inter fasciolas supra stami-

nodia pilis papillosis papillis multo minoribus munita; stamina fertilia 2,

staminodia 3 multo minora, ad tertiam inferiorem partem corollae tubi

inserta, filamentis 4 mm longis tertia superiore et mediana parte inflatis;

ovarium lageniforme tenuiter glanduloso-pubescens, 2,5 mm longum, stylo

aequilongo, disco lobato parum crasso; capsula ± 15 mm longa pubescens,

circuitibus 5 secundum helicem torta.

Rochers gneissiques ombragés; ait. 300 m; 11. juin-avril.

Ouest : Perrier de la Bâthie 8518, haute Bemarivo (Typus in Herb.

P.).

Streptocarpus mangindranensis H. Humb., sp. nou.

Herba acaulis neotenica, cotyledone foliacea multo increscente, axi

hypocotyleo brevi, crasso, vix 1 cm longo, radicibus tenuibus brevibus.

Folium cotyledoneum, nonnumquam foliis 2 aliis, minoribus adjunctis;

lamina tenui, magnitudine varia, usque 20 cm longa, 16 cm lata (solum in

cotyledone) obovata vel subcordiformi, tum sinu basilari non ultra 1 cm alto

sicut lato, utraque pagina tenuiter pilis brevibus densis praecipue nervis

paginae inferioris hirta; nervo mediano supra tenuiter notato, subter mani¬

feste prominente latoque; nervis lateralibus, fere 8 jugis, maxime ascen-

dentibus, in primis pagina inferiore prominentibus; nervis tertii ordinis subter

notatis. Inflorescentia in cymis basilaribus disposita, cymis basi cotyledonis

vel apice axis cotyledonei, cum evolutus sit; pedunculis 2-4 propinquis, 5-

7 cm longis, pedicellis tenuibus, fere 5 mm longis, aliis aliisque pubescentibus ;

lobis calycis anguste lanceolatis pagina exteriore pubescentibus; corolla alba,

obliqua, intus glabra, pagina exteriore sed lobis in primis pubescente, tubo

6-7 mm longo, infundibuliformi lobis paullo inaequalibus, 2-3 mm longis.

Stamina 2 fertilia; staminodia 3 tubi basi inserta, filamentis 4 mm longis;

capsula circuitibus 4 in helicem torta, pilis brevibus hirta; seminibus ovatis,

latusculis sexangulis scutulatis.

Forêt ombrophile sur latérite de gneiss, rochers gneissiques décou¬

verts; ait. 1500-2200 m; fl. janvier-mars.

Centre : Humberl 25386, montagnes au Nord de Mangindrano

(haute Maevarano) jusqu’aux sommets d’Ambohimirahavavy (partage

des eaux Mahavavy-Androranga : centre-nord), base du grand rocher

d’Ambatohafo (Typus in Herb. P.).

Streptocarpus brevistamineus H. Humb., sp. nou.

Herba acaulis neotenica vel nonnunquam polyphylla, radicibus tenuibus

satis brevibus; folio cotyledoneo in plantis neotenicis omnino evoluto, ovato

vel lanceolato, sessili, 8-10 cm longo, 2-4 cm lato, marginibus haud dentatis;

lamina in plantis polyphyllis minore; alio aliisque utraque pagina pilis

apprcssis dense tectis ea de causa foliis adspectu lanato-sericeis; pilis prae-

Source : MNHN, Paris

285

Photo 1 : deux pieds de Streptocarpus Capuronii H. Humb. montrant l'unique feuille

issue du développement d'un des cotylédons. La plante, acaule, porte une inflorescence de

lleurs blanches teintées de mauve (Madagascar, lac Itasy, photo J. Bosser).

Photo 2 : extrémité d’une iniloresecence du Streptocarpus Hilsenbergii R. Br. (Mada¬

gascar, environs de Tananarive, Angavokely, photo J. Bosser).

Source : MNHN, Paris

— 286 —

sertim in foliis novis densis; nervo mediano supra valde notato, subter

tenuitcr prominente; nervis lateralibus utroque latere 8-10, utraque pagina

valde impressis, pubesccntibus, nervis tertii ordinis haud adspcctabilibus;

inflorescentia cymosa, cymis paucifloris solitariis vel binis basi foliorum

insertis; pedunculo ad 6-8 mm longo, glabro, pedicellis tenuibus, glabris,

10-15 mm longis; calycis lobis linearibus usque lanceolatis, 1,5 mm longis,

utraque pagina glabris ; corolla fere 8 mm longa utraque pagina glabra, tubo

infundibuliformi 5 mm longo, lobis 3 anterioribus duobus posticis multo

Iongioribus, 3 mm longis; staminibus basi tubi corollae insertis, filamentis

2 mm longis, antheris centro tubi cohaerentibus, loculis potius divertentibus ;

ovario parvo, vix 1 mm longo, glabro, disco annulari parum crasso; stylo

3 mm longo, glabro; fructu capsulari, 10-12 mm longo, vix semel an usque

bis torto, glabro.

Est : Humbert 22826, vallée de la Lokoho (Nord-Est), près d’Amba-

voniho (Typus in Herb. P.).

Streptocarpus mandrerensis H. Humb., sp. nov. *.

Planta herbacea ut videtur perennis, subcarnosa, acaulis, radicibus

fasciculatis. Folia longe petiolata, limbo orbiculari (2-4 cm diam., 1 mm

crasso) crenulato, basi peltato, pinnatinervio, pagina superiore obscure viridi

pilis minimis apice glanduliferis sparsim tecta, nervis haud distinctis, pagina

inferiorc pallida et margine pilis haud glandulosis praedita, petiolo crasso

(3-8 cm longo) dense pilosulo, nervis valde conspicuis, secundariis 7-5 utroque

latere, basi divaricatis dein incurvatis et inter se ad margines anastomosatis,

dense pilosula. Flores parvi in cymam irregularem elongatam longe pedun-

culatam dispositi, pedunculo (ca. 10 cm longo) scapiformi rubescenti vix

pilosulo basi enato; calycis segmenta lanceolata, acuta, fere libéra, uninervia

subglabra (1,5 mm longa); corolla (ca. 6 mm longa) extra albo-lactea, fauce

et intus sulfurea, basi purpurea antice ventricosa, tubo intus papilloso, lobis

creniformibus rotundatis brevibus, parum inaequalibus ; anticus paulo

major; stamina 2, glabra, filamenta antheris aequilonga, antherae medifixae

sed erectae, connectivo purpureo, marginibus nigrescentibus; staminodia

3 parva; discus annuliformis brevis; ovarium ad stylum longe attenuatum,

stigma bilobatum lobis inaequalibus intus papillosis. Capsula in 4-7 orbes

torta, glabra.

Forêt ombrophile sur argile latéritique et granité, entre 500 et

1000 m ait. ; fl. mars.

Est (Sud-Est) : Humbert 20537 , vallée du Mandrere, affluent de la

Manampanihy (Typus in Herb. P.).

1. Rivière Mandrere (S.-E.l, ne pas confondre avec le fleuve Mandrare (extrême

Sud).

Source : MNHN, Paris

— 287 —

Streptocarpus beampingaratrensis H. Humb., sp. nov.

Planta herbacea ut videtur annua, leviter carnosa, acaulis, radicibus

fasciculatis. Folia petiolata, limbo ovato suborbiculari (1,2-1,7 X 0,8-1,2 cm),

vix incrassato, lacvissime crenulato, haud pcltato, laxe pinnatinervio, utraque

pagina et margine pilis albidis haud glanduliferis basi incrassatis dense tecto,

nervis supra vix nevix conspicuis, secundariis 4-5 utroque latere basi sub-

divaricatis dein arcuatis inter se et reticulo tertiario tenuissimo anastomo-

satis, petiolo (1-2 cm longo) piloso. Flores parvi in cymas paucifloras apice

pedunculorum scapiformium basilarium (6-10 cm long.) glabrescentium

(1,5 mm longa) instructi; corollae (7-8 mm longae) pallide roseae tubus digi-

tiformis, loborum duplam longitudinem aequans; lobi rotundati paulum

inaequales; anticus protractus, paulo longior; stamina 2, glabra, filamentis

sicut staminodia supra basim corollae insertis, tertia longitudine curvatis,

superius erectis; antherae medifixae erectae; discus annuliformis brevis;

ovarium ad stylum longe attenuatum. Capsula in 5 orbes torta (15-18 mm

longa) glabra.

Espèce polymorphe dans laquelle on peut distinguer dans une aire

restreinte, plusieurs sous-espèces ou variétés croissant par petites colonies

homogènes parfois à brève distance les unes des autres :

Subsp. et var. beampingaratrensis : caractères ci-dessus.

Rochers (siliceux) moussus ombragés en forêt dense ombrophile,

vers 600-800 m; ait. fl. oct.-nov.

Confins Centbe Sud-Est : Humbert 6268, massif du Beampinga-

ratra, dans la vallée de la Maloto (Type in Herb. P.)

Var. brevicarpus H. Humb., var. nov.

A var. praecedente differt capsulis brevibus (ca. 5 mm longis), 1-2 orbibus

tortis, dense hirtis. Folia hirtula vel glabrescentia.

Mêmes stations.

Est (Sud) : Humbert 20664, bassin de la Manampanihy, mont Vohi-

mavo au nord d’Ampasimena (Typus in Herb. P.).

Subsp. antankarana 1 H. Humb., subsp. nov.

A subsp. beampingaratrensi differt corolla magis regulari, filamentis (ut

staminodiis) ima basi tubi insertis, tertia longitudine valde et abrupte incras¬

satis.

Mêmes stations.

Est (Sud) : Humbert 20544, vallée du Mandrere, affluent de la

Manampanihy, montagne au sud de Tanandava (Type in Herb. P.).

Subsp. antambolorum 1 2 . H. Humb., subsp. nov.

1. Nom de peuplade.

2. Antambolo, nom de peuplade.

Source : MNHN, Paris

- 288 —

Robustior, foliis majoribus limbo (5-6 X 3,5-5 cm) conspicue crenulato,

basi subcordato, pagina superiore glabro, margine et secus nervos pagina

inferiore sicut petiolus (10-12 cm longus) pilis albidis haud glanduliferis dense

tecto. Pedunculi (10-15 cm longi) densiuscule pilosi. Calycis segmenta laxe

hirta; corolla alba; stamina sicut staminodia ima basi corollae inserta,

filamenta tertio superiore incurvata, haud dilatata.

Humbert 6259 (Typus in Herb. P.). Mêmes stations et localité que la

subsp. beampingaralrensis.

Streptocarpus andohahelensis H. Humb., sp. nov.

Herba parvula, ut videtur annua, subacaulis, caespitosa, radicibus

fasciculatis gracillimis. Folia (ut pedunculi) fere omnia basilaria, limbo ovato

(0,6 X 0,12 X 0,5-0,8 cm) tenerrimo, leviter carnosulo, minute crenulato, pilis

minimis pluricellularibus haud glandulosis hirtis, sparsis, plus minusve

caducis munito, pinnatinervio, petiolo tenui (1,5-3 cm longo) pilis albidis

laxe hirtello. Flores parvi plerique solitarii, basi inserti, pedicellis nudis fili-

formibus (1,5-2,5 cm longis), vel bini, pedunculo coin muni bracteis lanceolatis

minimis apice munito, pedicellis inaequalibus; calycis tubus brevissimus, id

est sepalis 5 fere liberis, anguste lanceolatis, acutis, pilis iis pedicelli similibus

laxe hirtus; corollae albae (ca. 5 mm longae) tubus campanulatus antice

dimidia Iongitudine longior, postice intus breviter papillosus; discus annuli-

formis brevissimus; stamina 2 glabra, basi tubi inserta, antheris medifixis

transverse insertis, staminodia 3 minima; ovarium anguste oblongum ad

apicem acutum attenuatum, hirtuin; Stylus filiformis, stigma anguste capi¬

tatum. Capsula haud visa.

Forêt dense ombrophile sur latérite de gneiss de 600 à 1200 m. ait.; fl.

octobre-mars.

Centre Sud-Est et confins Est : Humbert 6264, massif de l’Ando-

hahela, vallée de Ranohela (Typus in Herb. P.).

Streptocarpus tsimietorum H. Humb., sp. nov.

Herba perennis, subacaulis, rhizomate brevi, horizontali, caulibus (5-

20 mm longis, 2-3 mm crassis) paulo carnosis, pilis albidis nec non usque

rubentibus (fere 2 mm longis), dense vestitis. Folia evoluta vulgo 2, patula,

camosa; petiolo brevi (5-15 mm longo) piloso; lamina elliptica (4-9 cm longa,

3-6 cm lata) nonnumquam basi cordata, apice rotundata, marginibus tenuis-

sime crenulatis utraque pagina pilis velutinis appressis dense tecta; nervo

medio valido, nervis secundariis confertis (utroque latere 10-20) arcuatis,

reticulo tertiario parum distincto. Scapus gracilis, basi excepta glaber, flore

unico (et si casus inciderit 5-8 cm longus) vel bi- triflorus (pedicellis fere 2 cm

longis); calyx minimus, glaber, sepalis lanceolatis acutissimis, parum inae¬

qualibus (2-3 mm longis); corolla pro rata parte magna (10-20 mm longa),

tubo (8-10 mm longo, 4-5 mm fauce lato) pallide sulfureo colorato, lobis latis,

obliquis, patentibus, rotundatis, violaceis, antico majore ad 10-15 mm lato,

posticis bis minoribus; stamina 2, fertilia penitus inclusa, filamento brevi;

Source : MNHN, Paris

- 289 —

ovarium glabrum (fere 3 mm longum) stylo ante arcuato vix bis longiore;

stigma parvum, capitatum, albidum; capsula 2-3 cm longa fere bis torta,

stylo persistente sed non accrescente porrecta; seminibus ellipsoideis, ver-

ruculis minimis hirtis.

Forêt ombrophile sur latérite de gneiss, rochers ombragés au sommet;

ait. 1000 m ; fl. mars.

Est : Humberl 23286, vallée de la Lokoho (Nord-Est), mont Ambo-

dilaitra au nord d’Andranomiforitra et de Belambo (Typus in Herb. P.).

Streptocarpus betsiliensis H. Humb., sp. nov.

Herba perennis, acaulis, rhizomate brevissimo. Folia omnia basilaria

sessilia vel breviter petiolata; lamina oblongo-lanceolata vel lanceolata, basi

valde attenuata, apice sub-obtusa, 3-6 cm longa, 1-1,5 cm lata, utraque pagina

pilis lanatis densis satis intricatis tecta, marginibus paulo crenulatis; nervo

medio utraque pagina valido, nervis lateralibus pinnatis arcuatis, 12-14 jugis,

utraque pagina validis. Inflorescentia scapis in axillis foliorum sitis, pedunculis

gracilibus 5-8 cm longis, tenuiter pubescentibus, pedicellis gracilibus, 3-

10 mm longis, pubescentibus. Calyx lobis ovato-ellipticis, intus glabris, extra

pubescentibus, 2 mm longis. Corolla minima glabra parum irregularis, 6-

7 mm longa, tubo ovoideo vix 4 mm longo, lobis brevibus subaequalibus ad

anthesin reflexis, sicut tubus pagina interiore glabris, exteriore pubescentibus.

Stamina 2 fertilia sicut staminodia 3 basi corollae inserta, filamentis 3 mm

longis, postico minore; discus plus minusve lobatus. Ovarium glanduloso-

pubescens, 2 mm longum, stylo brevi, stigmate capitato. Fructus capsularis

brevis, haud tortus, fere 6 mm longus.

Rocailles humides; ait. 2000 m; fl janvier-avril.

Centre (pentes occidentales) : Perrier de la Bâlhie 12482, mont

d’Analamamy (Typus in Herb. P.).

Streptocarpus ibityensis II. Humb., sp. nov.

Herba perennis, rhizomate brevissimo. Folia omnia basilaria satis multa;

lamina oblongo-lanceolata paullo dissymmetrica, basi paullo attenuata,

apice subobtusa, marginibus subcrenulatis, 2-5 cm longa, 8-18 mm lata,

utraque pagina tomento lanato albido, nonnumquam nervos occultante,

valde tecta; nervus médius praecipue pagina inferiore validus; nervi latérales

pinnati, 10-12 jugi. Inflorescentia scapis 5-8 vel paucioribus (vel scapo unico)

in axillis foliorum insertis, pedunculis gracilibus 7-9 cm longis, glabrescentibus,

pedicellis gracilibus paullo pubescentibus. Calyx lobis triangulis, pagina

interiore glabris, exteriore pilis hirtis; corolla parva manifeste zygomorpha,

tubo ad ventrum inflato, albo, 4 mm longo, 3 mm in diametro, extra tenuiter

pubescente, intus glabro; lobis violaceis manifeste inaequalibus, antico bene

porrecto lateralibus aequalibus, posterioribus minoribus. Stamina 2 fertilia,

sicut staminodia basi corollae inserta, filamentis fere 3 mm longis, staminodio

posteriore quam alia duo minore; disco fere regulari; ovarium 2,5 mm longum.

Source : MNHN, Paris

— 290 —

PI. 2. — Streptocarpus boinensis H. Humb. : 1, ensemble de la plante montrant l'appareil

souterrain, avec feuilles, fleurs et fruits x 2/3; 2, détail de l'indument de la face inférieure

du limbe x 20; 3, corolle ouverte x 2; 4, calice et pistil x 4; 5, graine x 30. (Perrier

delà Bdlhie 8S23.) — S. polyphyllus H. Humb. : 6, ensemble de la plante montrant l'appa¬

reil souterrain avec les feuilles, fleurs et fruits x 2/3; 7, détail de l'indument de la face

inférieure du limbe x 20; 8, corolle ouverte et étalée x 2; 9, calice et pistil x 4; 10,

graine x 30. (Humbert 25849.)

Source : MNHN, Paris

— 291 —

lageniforme, glabrum; stylo satis longo (2,5 mm), stigmate capitalo. Capsula

elongata fere 12 mm longa, bis torta, glabrescens, seminibus ovato-ellipticis.

Pentes de rocailles; ait. 1 900-2 300 m; fl. janvier-février.

Centre (pentes occidentales) : Perrier de la Bâlhie 8522, mont Ibity,

sud d’Antsirabe (Typus in Herb. P.).

Streptocarpus polyphyllus H. Humb., sp. nov.

Herba acaulis, haud neoteniam praebens, rbizomate brevi. Folia breviter

petiolata arido coelo in semet convoluto-crispata simul ac colore cinerea, a

pluvia etiam minima diffusa et iterum viridia; lamina crassa, late lanccolato-

acuta, in petiolo brevi attenuata, ad partem dimidiam inferiorem dilatata,

6-7 cm longa, 3-4 cm lata, utraque pagina pilis fusco-rubris, pagina inferiore

densioribus, tecta; nervi obliqui pauci, pagina inferiore manifeste prominentes

et pilis longis rufis hirti. Cymae basilares pauciflorae, basi petiolorum axil-

lares; pedunculus ad 22-25 cm longus; simul ac pedicelli tenues, 6-10 mm

longi, dense pubescentes, pilis rufis nonnunquam glandulosis. Calyx lobis

triangulo-acutis, pubcscentibus, 3-4 mm longis; corolla 12-15 mm longa,

intus fasciolis 2 papillarum glandulosarum subrubrarum hirta, tubo fere 5 mm

lato extra colore rubro vinoso ^ tincto; lobi extra albi, obliqui patuli, rotun-

dati, mediano 5 mm longo, aliis minoribus. Stamina 2 fertilia ad tertiam

nferiorem partem tubi inserta, antheris ad centrum tubi cohaerentibus,

filamentis 6-7 mm longis; staminodia 3, minora, pari linea cum staminibus

inserta, antico quam alia duo minore; discus annularis. Ovarium lageniforme,

fere 4 mm longum pilis hirtum; stylo ovario aequilongo, stigma bilobatum.

Capsula 3 cm longa torta, dense villosa; semina multa, minima, vix 1 mm

longa, elliptica apice acuta, latusculis parvis ornata. P1.2, 6-10.

Rochers gneissiques découverts suintants; ait. 2 100-2 200 m; fl.

déc.-avril.

Centre (Nord) : Humbert 25849, massif de Marivorahona, au sud-

ouest de Manambato (haute Mahavavy du Nord), district d’Ambilobe

(Typus in Herb. P.).

Streptocarpus boinensis H. Humb., sp. nov.

Herba perennis rhizomate brevi. Folia breviter petiolata; lamina anguste

lanceolata, 3-9 cm longa, 2,5 cm (maxime ad tertiam inferiorem partem) lata,

ad basin valde contracta, utraque pagina tenuissime sed dense pubescens,

pilis appressis; nervi praecipue subter conspicui, pilis parvis albidis, pagina

inferiore densis hirti; nervi secundarii maxime obliqui sed pauci. Flores in

cymis basilaribus paucifloris (10-14-floris) dispositi; pedunculus ad 25 cm

longus dichotomice ramosus, glabrescens; pedicelli 15-20 mm longi, graciles,

glabrescentes. Calyx lobis lanceolato-acutis, pagina externa pilis paucis

munitis, pagina interna glabris, fere 3 mm longis; corolla 8-10 mm longa,

obliqua, lobis posterioribus quam duos anteriores majoribus, tubo angusto,

3 mm lato, pagina externa pilis paucis sparsis tenuibus munita, pagina interna

Source : MNHN, Paris

— 292

glabra, exceptis fasciolis 2 papillosis supra stamina definitis. Stamina fertilia

2 ad tertiam inferiorem partem tubi corollae inserta, filamentis 8 mm longis,

antheris parvis, 2 mm longis, ad centrum corollae liaud cohaerentibus; stami-

nodia 3 aequalia 1,5 mm longa. Ovarium lageniforme, pubescens; Stylus

tenuis, ovario longior (fere 6 mm); stigma bilobatum. Capsula bis torta,

2,5 cm longa, glabrescens. Semina ovato-oblonga, extra latusculis parvis

(0,2 mm) omata. PI. 2, 1-5.

Rocailles boisées sur granité; fl. mars.

Ouest ’.Perrier de la Bâthie 8523, mont Masiakapika, haute Bemarivo

(Boina). (Typus in Herb. P.).

Streptocarpus variabilis 11. Humb., sp. nov.

Herba subacaulis polyphylla, axi hypocotyleo 5 mm longo, radicibus

liaud copiosis tenuibus; foliis ad rupes appressis, subsessilibus; lamina satis

crassa, ovata basi longe attenuata et eo modo petiolum efficiente, 7-10 cm

longa, 5-6 cm lata, subpalmatinervia, marginibus integris; pagina superiore

fusco-viridi, pubescente; inferiore albido-viridi villosa; nervo mediano sicut

nervis secundariis supra impressis, subter prominentibus valde pubescenti-

bus; nervis secundariis basilaribus maxime inter se confertis, 5-6 jugis; nervis

tertii ordinis subter notatis, propre margines auctis; inflorescentia in cymis

paucifloris disposita, pedunculo glabrescente basi subrubro, 4-5 cm longo,

pedicellis tenuiter hirtulis, 10 mm longis; lobis calycis anguste lanceolatis,

subrubro-viridibus, solum pagina exteriore villoso-hirsutis ; corolla extra

simul ac basi subcoerulea ad partem superiorem tubi magis magisque violacea,

tubo longissimo (7-8 mm), lobis rotundatis lilacinis colore acriter violaceo

marginatis, subaequalibus, 2 mm longis; corolla extra pilis paucis hirta, intus

glabra exceptis fasciolis 2 pilosis supra stamina sitis, papillis magnis, simul

ac basi tubi papillis minoribus sparsioribus hirtula; staminibus stamino-

diisque 2,5-3 mm a basi tubi distantibus, filamentis 3 mm longis, lcviter

inflatis, glabris; antheris medifixis dorsifixis, staminodiis filiformibus ; ovario

longe attenuato, pubescente; disco annulari; stylo glabrescente, stigmate

bilobato; capsula 2 cm longa circuitibus 6-8 in helicem torta, paullo pubes¬

cente.

Bois humides; ait. 900 m, fl. nov.-janvier.

Ouest : Perrier de la Bâlhie 461, Firingalava (Typus in Herb. P.).

Streptocarpus tanala 1 H. Humb., sp. nov.

Planta herbacea perennis caule (1-3 dm alto) erecto basi vix lignoso-

ramoso, pilis pluricellularibus minimis plus minusve caducis, apice minutis-

sime glandulosis sparse, densius ad nodos, praedito. Folia minima tenerrima,

petiolata, limbo ovato (8-20 X 5-10 mm) leviter crenulato, laxe pinnatinervio,

1. Nom de peuplade.

Source : MNHN, Paris

— 293 —

utraque pagina, ut petiolus aequilongus sparsim hirtulo. Flores minimi soli-

tarii, vel bini, vel in cymas pauciflores axillares pedunculo 5-8 cm longo dispo-

siti, apice pedicellorum (10-15 mm long.) filiformium sepala fere a basi

libéra, anguste lanceolata, acutissima, minute hirtula, uninervia, marginibus

vix scariosis ; corolla pallide violacea (ca. 6 mm longae) fere ovoideae tubus

dorso intus longe papilloso, fauce minutissime papilloso lobis brevibus parum

inaequalibus oblongo-rotundatis ; stamina 2 glabra filamentis valde incurvatis,

antherae medifixae, staminodia 3 brevissima; discus annuliformis brevis;

ovarium ad stylum longe attenuatum, pilis caeteris similibus sed multo

minoribus et caducis dense tectum; stigma bilobatum, lobis intus longe

papillosis. Capsula (maturitate) 1,5-2 cm longa, in 5-7 orbes torta, semina

transverse reticulata.

Var. tanala

Caractères ci-dessus.

Rochers moussus humides, bords de torrents, en forêt ombrophile

vers 800-1 200 m d’alt., fl. août-octobre.

Confins Centre-Est : Decary 5351, base Est du pic d’Ivohibe (Typus

in Herb. P.).

Var. prostratus. Humb., var. nov.

Planta herbacea ramosissima, diffusa, caulibus tenuissimis, foliis (pagina

inferiore fere omnino glabris) et floribus leviter majoribus, capsulis maturis

brevioribus (5 mm longis), ter tortis.

Mêmes stations, vers 400 m ait.

Est : Perrier de la Bâthie 18285, mont Analapanga, rive droite du

Mangoro (Typus in Herb. P.).

Streptocarpus papangæ H. Humb., sp. nov.

Suffrutex caulescens ad 1,20 m altus caulibus potius crassis (in diametro

5 mm), glabrescentibus, cylindricis, lignosis; foliis petiolatis, petiolis 10-

25 mm longis, cylindricis, simul ac nervis pilis paucis munitis; lamina coriacea,

obovato-elliptica, apice acuta basi paulatim angustata vix subcordata ad

12 cm longa, 5 cm lata, marginibus integris, supra subterque omnino glabra

nervis exceptis pilis appressis potius strictis munitis; nervis subter valde

prominentibus universis pubescentibus ; nervis lateralibus, 6-8 jugis, pagina

superiore invisis, inferiore tenuiter prominentibus; inflorescentia in cymis

axillaribus paucifloris Iaxis disposita, pedunculo ad 6-8 cm longo, glabres-

cente, pedicellis fere 15 mm longis, glabris; lobis calycis anguste lineari-

lanceolatis, pagina externa pilos paucos sparsos (5-6) gerente, pagina interna

glabra; corolla alba, roseo tincta, potius magna (13-14 mm), utraque pagina

glabra, tubo infundibuliformi, 7 mm longo lobis fere paribus, rotundatis;

staminibus vix supra basin tubi corollae insertis, filamentis vix 2 mm longis,

glabris, antheris paribus; staminodiis apice paullo inflatis; ovario lageniformi,

glabro, 1,5 mm longo; stylo brevissimo, stigmate subspatulato; capsula

ignota.

Source : MNHN, Paris

— 294 -

Forêt et brousse éricoïde des sommets de montagnes; ait. 1 400-

1 576 m; fl. novembre.

Centre : Humbert 6392, massif du Beampingaratra (Sud-Est) (Typus

in Herb. P.).

Streptocarpus glabrifolius H. Humb., sp. nov.

Suffrutex caulibus ramosis, lignosis, ad 1,20 m altus; caulibus cylindricis

glabris; foliis petiolatis in sicco subcastaneis, petiolis fere 15 mm longis,

glabris; lamina potius tenui obovato-oblonga a medio vel a tertia superiore

parte longe attenuata, apice acuto-subacuminata, 9-13 cm longa, 20-25 mm

lata, marginibus haud dentatis, utraque pagina omnino glabra; nervis supra

notatis, subter tenuiter prominentibus, lateralibus 12 jugis, arcuatis; inflo-

rescentia in cymis axillaribus lateralibus disposita, apice pedunculi 5-6 cm

longi, glabri, flores confertos subglomeratos exhibente; pedicellis subnullis;

lobis calycis anguste lanceolatis, glabris, 2,5 mm longis; corolla allia, parva,

intus et extra glabra, tubo paullo inflato, fere 3 mm longo, lobis subaequalibus,

rotundatis; staminibus 2 sicut stanxinodiis vix supra basin tubi corollae

insertis, filamentis glabris fere 1 mm longis, antheris medifixis dorsifixis

filamentis aequilongis; staminodiis paribus; ovario lageniformi, glabro;

disco parvo, annulari; stylo oblongo, glabro, 2 mm longo, stigmate globoso;

capsula longissima (25 mm) circuitibus 3-4 in helicem torta.

Forêt ombrophile sur latérite de gneiss; ait. 1 200-1 300 m; 11. février.

Centre (Sud-Est et confins Est) : Humbert 14108, montagnes entre

l’Andohahela et l’Elakelaka : col de Tsilotsilo, 6 km au N.-E. de l’Elake-

laka (Typus in Herb. P.),

Bi

ILIOGRAPHIE SOMMAIRE

Bennett J. J. et Brown R. — PI. Jav. rar. : 119 (1838-1852).

Bentham G. et Hooker J. D. — Gesneriaceae, Gen. Plant. 2 : 990-1025 (1876).

Burtt B.L. — Some tropical African Slreplocarpus, Notes Bot. Gard. Edinb. 22 :

569-579 (1958).

— Studies of Gesneriaceae of the Old Worl XXIV. — Tentative keys to the tribes

and généra, Notes Edinb. Bot. Gard. 24, 3 : 205-220 (1963).

Clarke C. B. — Cyrlandreae ( Gesneracearum tribus), in DC, Mon. Phan. 5 : 148-156

(1883).

— Gesneraceae in Thilselton-Dyer, Fl. Cap. 4, sect. 2 (3) : 438-447 (1904).

Humbert H. — Une merveille de la nature à Madagascar, première exploration bota¬

nique du massif du Marojejy et de ses satellites, Mém. Inst. Sc. Madag. sér. B,

6 : 134-139 (1955).

Lindley J. — Slreplocarpus in Bot. Reg., t. 1173 (1878).

Vatke W. — Planlae in ilinere africano ab J. M. Hildebrandt colleclae. Linnaea 43 :

305-334 (1880-1882).

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 7 (3) 1967.

NOTES SUR DIVERSES ESPÈCES D’AFRIQUE

ET DE MADAGASCAR

DU GENRE URERA Gaudich. (URTICACÉES)

par

René Letouzey

1. AFFINITÉS DE DURERA ACUMINATA Gaudich. MALGACHE

ET DE L 'URERA CAMEROONENSIS Wedd. AFRICAIN.

Le rapprochement possible de 1 ’Urera cameroonensis Wedd. du

continent africain et des îles de la côte occidentale d’Afrique, ou d’espèces

si voisines des mêmes régions qu’il est impossible de ne pas les considérer

comme identiques, avec V Urera acuminata Gaudich. de Timor, des Mas¬

careignes, de Madagascar et des Comores, a été signalé à diverses reprises

[De Wildeman, Bull. Soc. Roy. Bot. Belg. 38 : 53 (1899) pour U. arborea

De Wild. et Th. Dur.; N. E. Brown, Kew Bull. : 96 (1911) pour U. Woodii

N. E. Br.; Léandri et Letouzey, Fl. Madagascar, Urtic. : 24 (1965) pour

U. acuminata var. cameroonensis J. Léand.]

Certaines variétés et « formes » de ces deux espèces paraissent en elïet

extrêmement voisines au premier abord, au moins par la forme des

feuilles, particulièrement Urera acuminata var. cameroonensis J. Léand.

(= U. sphaerophylla Bak.), U. Woodii N. E. Br. et les « formes » latifolia

et grandi folia distinguées par Hauman (Fl. Congo belge 1 : 186 (1948)

pour VU. cameroonensis Wedd. du Congo ex belge (feuilles à limbe moins

de 2 fois plus long que large, ovale à suborbiculaire ou obovale, de 10

(-17) X 7 (-10) cm).

Ces « formes » latifolia et grandifolia se rencontrent en Afrique du Sud,

en Angola, au Congo ex belge, à l’île d’Annobon, au Congo ex français,

au Gabon et en République Centrafricaine, peut-être au Cameroun ; la

« forme » typica d’HAUMAN a une répartition géographique différente car

elle existe au Ghana, en Nigéria, au Cameroun, aux îles de Fernando Po

et de Sâo Tomé, en Ouganda et au Tanganyika, mais elle atteint aussi le

Gabon, la République Centrafricaine, le Congo ex français et le Congo ex

belge.

L’examen, d’une part d’assez nombreux échantillons d’Afrique

concernant ces différentes formes de 1 ’Urera cameroonensis Wedd. ou des

Source : MNHN, Paris

— 296 —

taxa ayant été ou devant être mis en synonymie (cf. Letouzey, Fl.

Cameroun Urtic. inéd.), l’examen d’autre part d'échantillons malgaches

concernant Urera acuminala Gaudich. et ses variétés, permettent de pré¬

senter ci-après les caractères principaux ou secondaires qui conduisent

à séparer d’une manière peut-être définitive l’espèce malgache de l’espèce

africaine :

U. acuminala Gaudich.

de Madagascar

IJ. cameroonensis Wedd.

d’Afrique

Caractères principaux

FIXES

Fleurs (J

pentamères (avec pédicelle arti¬

culé aux 3 /4 de la hauteur).

tétramères 1 (avec pédicelle

articulé au sommet).

Caractères secondâmes,

LUCTUA.NTS

Fleurs S

Inflorescences

Feuilles

bouton floral subsphérique;

membraneux déchiqueté,

à l'aisselle des cicatrices foliaires

pétiole garni de poils urticants;

limbe de teinte verdâtre au sé¬

chage; 3 paires de nervures laté-

lantes au-dessous du limbe;

cystolithes sous le limbe et les

nervures visibles facilement.

bouton floral déprimé au-des¬

sus; lobes du périgone à som¬

met régulier.

à l'aisselle des feuilles sur des

pétiole interne; limbe de teinte

brunâtre au séchage; 2 (-3)

paires de nervures latérales;

nervures et veines imprimées

dans le limbe au-dessous; cys¬

tolithes sous le limbe et les ner¬

vures visibles difficilement.

Les fleurs Ç et les fruits de ces deux espèces paraissent identiques.

Ces derniers éléments sont différents chez V Urera Ihonneri De Wild. et

Th. Dur., espèce assez bien définie d’Afrique centrale (Cameroun, Fer¬

nando Po, Gabon, Congo ex français, Congo ex belge, Angola), distincte

d ’Urera cameroonensis Wedd. mais dont les feuilles et surtout les fleurs

pentamères sont assez semblables à celles d ’Urera acuminala Gaudich.

2. PRÉSENCE EN AFRIQUE OCCIDENTALE D'UNE ESPÈCE NOUVELLE

(URERA KEAYl R. Let.) DISTINCTE D'URBRA REPENS (Wedd.)

Rendle D'AFRIQUE CENTRALE.

Keay (FWTA 1 : 618 (1958) a signalé que tous les échantillons

connus du Libéria et du Ghana rattachés par lui à Urera repens (Wedd.).

Rendle pouvaient en réalité représenter une espèce différente. Lambinon

1. Ce caractère a pu être vérifié sur plusieurs échantillons du Congo ex beige grâce

à l'amabilité de G. Gilbert.

Source : MNHN, Paris

— 297 —

(Bull. Soc. roy. Bot. Belg. 91 : 198 (1959) a repris cette idée lors de la

découverte d ’Urera repens (Wedd.) Rendle au Congo ex belge.

L’opinion de ces auteurs paraît à présent confirmée par la récolte

en Côte d’ivoire, déjà en 1907 par Chevalier, puis au cours des dernières

années, de plantes absolument identiques aux échantillons libériens et

ghanéens, alors qu'aucun spécimen de ces régions d’Afrique occidentale

ne paraît devoir être rattaché à Urera repens (Wedd.) Rendle; cette der¬

nière espèce se localise ainsi semble-t-il en Nigéria du Sud, à Fernando Po,

au Cameroun, au Gabon, au Congo ex français et au Congo ex belge;

inversement aucun spécimen de type libérien, éburnéen ou ghanéen n’a

jusqu’à ce jour été rencontré parmi les échantillons d 'Urera repens (Wedd.)

Rendle d’Afrique centrale.

Les deux espèces, Urera repens (Wedd.) Rendle et cette nouvelle

espèce Urera Keayi R. Let., diffèrent par un caractère fondamental déjà

signalé par Keay (loc. cil.) concernant la forme des feuilles : suborbi-

culaire chez U. repens, ovale chez U. Keayi et ce caractère paraît cor¬

rélatif de l’organisation des inflorescences et infrutescences, elle-même

entrevue par Lambinon (loc. cil.): inflorescences (J corymbiformes et

infrutescences $ contractées chez U. repens, inflorescences paniculi-

formes et infrutescences $ ouvertes chez U. Keayi.

Divers caractères secondaires viennent corroborer cette différencia¬

tion mais ils sont plus subtils, telle la présence presque constante chez

U. repens, au moins sous forme d’ébauches, d’appendices épidermiques

aplatis longitudinalement sur les jeunes tiges rampantes (distincts des

ébauches de racines adventives) alors que ces appendices paraissent faire

défaut chez U. Keayi; mais, comme chez U. cordifolia Engl., de tels

appendices chez U. repens peuvent être totalement absents. Les carac¬

tères de pubescence des pétioles, des limbes et des fleurs ne fournissent

aucun indice valable.

Les caractéristiques biométriques différentielles, moyennes et

extrêmes, de ces deux espèces ne pourront être définies d’une manière

statistiquement valable qu’en présence d’un nombre d’échantillons beau¬

coup plus élevé que celui des spécimens actuellement rassemblés, ces

échantillons devant aussi être comparés à des stades de développement

biologique très voisins. Seules quelques tendances concernant ces deux

espèces peuvent être actuellement dégagées de l’examen des spécimens

disponibles :

L’inflorescence d’U. repens peut être portée sur un pédoncule

atteignant jusqu’à 18 cm de longueur, alors qu’il ne dépasserait pas

4 cm chez U. Keayi; l’inflorescence corymbiforme d’U. repens mesure

jusqu’à 12 cm de diamètre et 5 cm de hauteur, alors que l’inflorescence

paniculiforme, sans doute plus ou moins unilatérale sur échantillons frais,

d’U. Keayi atteindrait 15 cm de longueur. Les inflorescences à fleurs

ouvertes d’U. Keayi sont encore inconnues et, au stade des boutons

floraux, les cymules peuvent être analogues à celles d’U. repens, avec des

pédicelles inégaux atteignant jusqu’à 2 mm de longueur; mais souvent

les boutons d’U. Keayi paraissent sessiles et rassemblés en glomérules

Source : MNHN, Paris

— 298 —

PI. 1. — Urera Keayi R. Let. : 1,1', feuille et inflorescence ô x 2/3; 2, infrustescence x 2/3

(Leeuwenberg 1901). — Urera repens (Wedd.) Rendl. : 3, 3', feuille et inflorescence

d X 2/3 (Haunal 10329); 4, infrutescence X 2/3 (Lelouzey 1978).

Source : MNHN, Paris

— 299 —

compacts espacés sur les rameaux de l’inflorescence, alors qu’ils paraissent

plus ou moins pédicellés et disposés en cymules plus ouvertes chez U.

repens. Les pédicelles des fleurs ouvertes d’U. repens se montrent

grêles et de longueur assez uniforme, comprise entre 2 et 4 mm. Les inflo¬

rescences Ç et surtout les infrutescences sont contractées chez U. repens,

atteignant 5-6 cm de diamètre, alors qu’elles sont manifestement plus

ouvertes chez U. Keayi où elles peuvent mesurer 8-15 cm de diamètre;

les fleurs et les fruits sont sessiles ou subsessiles chez U. repens et parfois

un peu et inégalement pédicellés chez U. Keayi.

Au point de vue biologique, les indications des collecteurs laissent

supposer qu’ Urera Keayi R. Let. est une plante parfois traînante mais

aussi très souvent grimpante, alors qu’ Urera repens (Wedd.) Rendle est

semble-t-il toujours traînante. Ces deux espèces ne vivent peut-être pas

non plus en des sites toujours absolument semblables car, si elles se ren¬

contrent toutes deux en sous-bois plus ou moins ombragés de forêt dense

humide, U. Keayi R. Let. affectionne aussi les terrains découverts en

bordure de chemins, dans les plantations de caféier... tous sites où elle

paraît commune, alors qu 'Urera repens (Wedd.) Rendle émigre de son

côté dans les sous-bois de raphiales ou sur des parois de rochers humides

en forêt.

Urera Keayi fi. Let., sp. nov.

Urerae repentis (Wedd.) Rendle admis sed caule reptanti vel vulgo scan-

denti, processibus destituto; folio ovato (usque 16 X 9 cm) ; inflorescentia laxe

paniculiformi; infrutescentia vix contracta.

Holotype (Côte d'ivoire) : Leeuwenberg 1901, près Lamé (40 km NE d'Abidjan),

6 nov. 1958, feuilles, 11. <J, fl. $, fr., WAG (4 parts).

Paratypes :

— Libéria : Baldwin 6255, Yratoke (district de Webo, province orientale), 111. et

fl. <?, juill. (K).

— Cote d’Ivoire : Chevalier 19083, bassin de la moyenne Sassandra (route de Gui-

déko à Soubré), fil. et (1. <J, juin (P); De Wilde J.J.F.E. 17, Adiopodoumé, 111.,

fl. $ et fr., juin (WAG); Halle F. 263, Adiopodoumé, fl. ? et fr. uniquement, août,

(P); Leeuwenberg 4474, Nieki (NE Dabou), ni. et n. <J, juin (WAG); Oldeman 26,

Buyo près de la Sassandra, fl. $ et fr. uniquement, déc., (WAG); 71, 10 km SE

d’Anyama, fll. et fr., juin (WAG); 134, Banco (3 km NO d'Abidjan), M., n., Ç et

fr., juill. (WAG).; (? Aké Assi IA 1631, Adiopodoumé, cit. in Aké Assi, Contr.

étud. llorist. Côte d'ivoire : 96 (1961), non vu).

— Ghana : Irvine 1858, Mampong Scarp, Ashanti fll., fl. $ et fr., nov. (K); Morlon

GC 7811, Cape Coast road 28 miles from Accra )cit. in Keay, FWTA 1 : 618

(1958), non vu; ( tlllrvine 1855, Mampay, cit. in Aké Assi, Contr. étud. florist.

Côte d'ivoire : 96 (1961), non vu).

La répartition géographique de cette espèce montre qu’elle peut se

rattacher aux espèces présentes dans la forêt dense humide à la fois vers

la frontière Côte d’ivoire-Libéria et vers la frontière Côte d’ivoire-Ghana.

Source : MNHN, Paris

— 300 —

Urera Keayi R. Let. représenterait donc une espèce du domaine occidental

de la forêt dense humide congo-guinéenne, alors qu 'Urera repens (Wedd.)

Rendle représenterait une espèce voisine du domaine oriental; un tel

parallélisme se retrouve pour le couple Urera oblongifolia Benth. — Urera

Ihonneri De Wild. et Th. Dur. et sans doute aussi pour d’autres espèces du

genre Urera Gaudich.

Source : MNHN, Paris

CONTRIBUTION A LA CONNAISSANCE

DE LA FLORE SÉNÉGALAISE

par

J. et A. Raynal

Résumé : Bilan botanique d'un séjour de deux ans au Sénégal : observations

floristiques, d'importances diverses, sur 130 plantes de ce pays; pour 70 d'entre elles,

simples précisions sur leur répartition locale; 50 autres ont été récoltées pour la première

fois au Sénégal, dont une moitié seulement a été déjà mentionnée dans des articles

antérieurs. Six taxa nouveaux sont décrits (1 Ceropcgia, 1 var. de Polycarpnn. 2 subsp.

de Rhynchospora, 1 Rotala et 1 Ilysanlhes) ; 3 Cyperaceæ changent de rang ou de nom.

Enfin, 44 des plantes énumérées représentent des additions et corrections à la nouvelle

édition de la Flore du Sénégal.

De tous les pays de l’Ouest africain, le Sénégal est certainement celui

dont la flore est connue et recensée avec le plus d’exactitude; cela tient

à diverses raisons : ancienneté de l’implantation européenne et, corréla¬

tivement, des collections botaniques, déjà très importantes au début du

xix e siècle; relative pauvreté floristique d’un pays dont une grande partie

est soumise à des climats secs ou même subarides; pénétration facile,

en comparaison des grands massifs forestiers équatoriaux. Curieusement,

après les découvertes de Leprieur, Perrottet, Heudelot, antérieures

à 1850, la floristique sénégalaise a subi une très longue période de stagna¬

tion; il faut attendre les récoltes de Trochain, et, plus récemment, les

importants apports dûs à Adam et Berhaut, pour que le recensement

des espèces puisse être considéré comme près d’être achevé. La Basse-

Casamance, région la plus humide du Sénégal, qui seule renferme des

vestiges de forêt dense humide, demeure, comme le souligne Adam (9),

la principale zone d’où l’on puisse encore espérer des découvertes nom¬

breuses.

Ayant séjourné au Sénégal d’avril 1960 à janvier 1962, nous avons

récolté plus de 2 000 spécimens dans des régions variées. Un certain

nombre de ces récoltes présentent un intérêt particulier à des degrés

divers ; nouveautés taxinomiques, floristiques, ou simplement confirma¬

tion d'espèces rarement récoltées; beaucoup d’espèces voient leur aire

prendre fin au Sénégal (il s’agit surtout de limites septentrionales) et nous

nous sommes souvent attachés à préciser ces limites, surtout pour les

espèces herbacées, nettement moins bien connues que les arbres à cet

égard.

Un certain nombre de ces récoltes ont été déjà mentionnées dans des

travaux antérieurs (8, 22, 30, 31,34, 35, 36, 37,), mais le caractère très

Source : MNHN, Paris

— 302 —

dispersé, parfois peu accessible de ces informations, et les rectifications à

apporter dans certains cas, nous ont poussé à les rassembler ici en une

sorte de bilan de notre activité botanique pendant ces deux années passées

au Sénégal.

Le présent article était à l’impression lorsqu’à paru la seconde édition

de la Flore de Berhaut (12 bis), très augmentée par l’inclusion de la

Casamance. Nous avons pu apporter ici les quelques modifications néces¬

sitées par cette publication; nous regrettons que nos adjonctions aient

parfois dû contredire le texte de cette nouvelle Flore du Sénégal, où sont

ignorés certains travaux récents; mais n’est-ce pas là le tribut payé par

ceux qui mènent à bien, seuls, des œuvres importantes?

Quand Berhaut n’a pas récolté lui-même une espèce, il lui arrive fré¬

quemment, dans sa Flore, de citer simplement le binôme avec une brève

description. Comme il est toujours intéressant de connaître l’origine

d’une information, surtout lorsqu’elle est entachée d'erreur, nous avons

ici précisé cette origine, chaque fois que nos récoltes étaient concernées l .

Nous avons noté, en marge des espèces, d’un astérisque*, celles

dont nous croyons avoir récolté le premier spécimen sénégalais.

Le signe + accompagne 35 plantes non signalées dans la seconde

édition de la Flore du Sénégal.

L’énumération est faite dans l’ordre alphabétique des familles,

genres et espèces (y compris les Cryptogames vasculaires).

Nous avons abrégé la citation de nos spécimens en : J.A.R. (récoltés

en commun), ou J.R. (récoltes effectuées par l’un de nous en mission dans

le Ferlo et la Casamance).

Nous devons la détermination ou la révision de certains de nos

échantillons aux spécialistes suivants : W. I). Clayton (Kew), H. Heine

(Paris), F. N. Hepper (Kew), Miss S. Hooper (Kew), H. Jacques-Félix

(Paris), M lle M. Keraudren (Paris), J.-P. Lebrun (Maisons-Alfort),

H. N. Moldenke (New York), M. Nazeer Chaudhri (Utrecht), M. Pel-

tier (Paris), H. St. John (Honolulu), M me Tardieu-Blot (Paris). Qu’ils

trouvent ici l’expression de notre reconnaissance.

1. Bien que le présent article soit consacré à nos seules récoltes personnelles, nous

soulignerons, à titre d’unique exception, la mention, dans la nouvelle édition de la

« Flore du Sénégal », de la Gentianacée linicoslema hyssopi/olium (Willd.) Verdoorn,

dont la présence dans l'ouest africain est très douteuse. Cette information est certaine¬

ment reprise de la Flora of West Tropical Africa, qui la tient elle-même de la Flora of

Tropical Africa, vol. 4 (1), 1903. L’origine de cette citation semble être J. G. Baker,

Kew Bull. : 273 (1891), dans une liste de déterminations de plantes collectées par

Brown-Lester en Gambie. Il est à remarquer que F. N. Williams, Florula Gambica,

Bull. Ilerb. Boissier, 1907, qui a utilisé toutes les récoltes Brown-Lester. ne cite

aucune Gentianacée, et que nul n’a revu depuis, à Kew, cet échantillon; selon toute

vraisemblance, la citation originale de l’espèce repose sur une erreur, soit d’étiquetage,

soit de détermination.

Source : MNHN, Paris

— 303 —

ACANTHACEÆ

’ Barleria œnotheroides Dumont de Courset.

Belle Acanthacée à fleurs jaunes, récoltée dans un sous-bois à Dion-

dène, près de Bignona, Basse-Casamance [J.R. 7975, 10-1-1962); ceci

reporte un peu au nord sa limite septentrionale, précédemment connue

en Guinée portugaise.

Dicliptera hyalina Nees; Berhaut, Fl. Sén., ed. 1 : 92 (1954).

= D. villosior Berh., Fl., Sén., ed. 2 : 427 (1967).

Dans la Flora of West Tropical Africa, ed. 2 : 426 (1963), H. Heine

range la plante ainsi nommée par Berhaut parmi les « espèces douteuses»;

à son avis, ce n’est ni D. verlicillata (Forsk.) C. Chr., ni D. hyalina Nees,

décrit des Comores.

Ayant nous-mêmes récolté deux fois cette plante aux environs de

Ntiaye, sur la rive orientale du lac Tanma (J.A.H. 7053, 5-5-1961, cité

dans la F.W.T.A., et 7102, 23-6-1961), nous avons voulu rechercher si

cette plante critique méritait d’être décrite comme nouvelle.

Nous avons dû revoir l’ensemble du matériel correspondant au

Dicliplera verlicillata, au sens de la F.W.T.A., ed. 2. De cette étude sont

ressortis les faits suivants :

— le matériel paraît se classer en deux taxa différant à la fois par

un certain nombre de caractères morphologiques, qui concernent princi¬

palement les bractées inflorescentielles, et par la localisation géographique

et écologique. Il nous semble opportun de restituer à ces taxa le rang

spécifique que leur attribuaient C. B. Clarke (Fl. Trop. Afr. 5 : 258-259

(1900) et Hutchinson & Dalziel (Fl. W. Trop. Afr., ed. 1,2 : 264 (1931),

sous les noms respectifs de D. micranlhes Nees (= D. verlicillata (Forsk.)

C. Chr.) et de D. umbellala. Ce dernier nom était erroné; en effet le type de

Justicia umbellala Vahl, échantillon sénégalais dans l’herbier Jussieu,

est un D. verlicillata; mais, hormis ce nom inexact, les descriptions, les

clefs, les synonymes et les échantillons cités concernent bien la plante

qu’il nous faut aujourd’hui nommer, à la suite de Benoist fin sched.) et

Berhaut (éd. 1), Dicliplera hyalina Nees; au rang spécifique, c’est en effet

le nom prioritaire correct du taxon.

— Les spécimens des environs du lac Tanma, qui se signalent par

une pubescence blanche très dense de toute la plante, ne peuvent pour¬

tant pas être distingués de D. hyalina Nees, malgré la nouvelle opinion de

Berhaut, qui en fait l’espèce D. villosior', ils constituent une forme

extrême, dont la fixation génétique est très douteuse; on retrouve en effet

cette même pilosité très abondante dans des spécimens de République

Centrafricaine, qui, comme ceux du lac Tanma, proviennent de la limite

septentrionale de l’aire de D. hyalina. Or, parallèlement, on peut observer,

dans les régions subdésertiques, un accroissement identique de la pilosité

chez D. verticillala. Ces réactions parallèles, mais géographiquement

Source : MNHN, Paris

— 304 —

décalées, à des valeurs différentes d’un même facteur (vraisemblablement

sécheresse atmosphérique plus qu’édaphique) sont à notre avis une preuve

supplémentaire à la fois de l’indéniable affinité, et du caractère néanmoins

distinct de ces deux espèces.

Nous ne citons que pour mémoire les caractères différentiels de D.

hyalina, déjà décrits dans les diverses Flores citées ci-dessus, et en parti¬

culier celle de Berhaut : cette plante se distingue de D. verlicillala par

ses bractéoles plus grandes, plus larges, plus oblancéolées ou même

obovales-mucronnées, à poils et cils plus longs, moins scabres, enfin par

les deux zones translucides décolorées, de part et d’autre de la nervure

médiane, qui ont valu son nom à l’espèce.

La pilosité, nous l’avons dit, est variable ; de même la couleur des

fleurs, toujours blanche au lac Tanma, peut aller, dans d’autres régions,

jusqu'au rose vif.

Il semble que ce soit Benoist qui, le premier, ait constaté la mau¬

vaise application du nom D. umbellala; il établit alors la combinaison

D. senegambica, basée sur D. maculala var. senegambica Nees, dont le type

(Brunner , île Brava, dans l’archipel du Cap Vert) appartient en effet à

notre taxon. Cette combinaison n’aurait normalement pas dû voir le jour,

car lorsque Tisserant la publia en 1950, R. Benoist avait déjà réuni son

D. senegambica à D. hyalina, après avoir longtemps considéré cette der¬

nière espèce comme endémique des Comores. Les déterminations portées

par Benoist en 1949 dans l’herbier du Muséum montrent en effet qu’il

considérait dès cette époque D. hyalina comme largement réparti, des îles

du Cap Vert à l’Angola et Madagascar.

La synonymie des deux taxa se présente comme suit :

Dicliptera verticillata (Forsk.) C. Christensen, Dansk Bot. Ark. 4 (3) :

II (1922); Heine, Fl. W. Trop. Afr., ed. 2, 2 : 425(1963), pro parle, excl. syn.D. macu¬

lala var. senegambica Nees.

— Dianlhera verlicillala Forsk., Fl. Æg.-Arab., Descr. : 9 (1775).

— Juslicia cuspidala Vahl, Symb. Bot. 2 : 9 (1791), nom. illeg.

— Juslicia ocymoides Lam., Encycl. Méth., Bot. 1 (2) : 630 (1784).

— Dicliptera ocymoides (Lam.) Juss., Ann. Mus. Par. 9 : 268 (1807).

— Juslicia umbellala Vahl, Enum. 1 : 111 (1807).

— Dicliptera umbellala (Vahl) Juss., 1. c. (1807).

— Dicliptera micranlhes Nees, in Wall., PI. As. rar. 3 : 112 (1832); C. B. Clarke,

in Thiselt.-Dyer, Fl. Tr. Afr. 5 : 258 (1900); Hutch. & Dalz., Fl. W. Trop.

Afr. ed. 1, 2 (1) : 264 (1931).

Dicliptera hyalina Nees, in DC., Prodr. 11 : 484 (1847); Berhaut, Fl. Sén.,

ed. 1 : 92 (1954).

— D. maculala var. senegambica Nees, in DC., 1. c. : 485 (1847).

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— D. villosior Berhaut, Fl. Sén. ed. 2 : 427 (1967), syn. nov.

- D. umbellala auct. : C. B. Clarke, in This.-Dyer, l.c. : 259 (1900); Hutch. &

Dalz., l.c. : 264 (1931), non (Vahl) Juss.

— D. verticillata auct. : Heine, in Hutch. & Dalz., Fl. W. Trop. Afr., ed. 2, 2 : 425

(1963), pro parle, non (Forsk.) C. Chr.

L’aire de D. verlicillala est de type soudano-deccanien sec : la limite

septentrionale se situe en plein Sahel, et l’espèce ne se rencontre qu’excep-

Source : MNHN, Paris

— 305 —

tionnellement (à la faveur des cultures?) dans les régions de savanes les

plus humides. L’aire part de la Mauritanie et du Sénégal jusqu’à la

Somalie, et descend de là en Zambie et en Angola, en contournant de

façon classique les massifs forestiers; en Asie, l’espèce se rencontre depuis

l’Arabie (patrie du type) jusqu’au Yunnan.

Sous réserve de travaux monographiques à l’échelle mondiale, qui

pour le genre Dicliptera seraient très souhaitables, l’espèce D. hyalina

Nees semble exclusivement africaine. Son aire comprend les régions les

plus humides, et, curieusement, un assez grand nombre d’îles : archipel

du Cap-Vert, Sénégal (Cap Vert et, d’après Adam (7), Casamance), Sierra

Leone, Togo, Nigeria méridional, Afrique centrale et îles du golfe de

Guinée (Principe, San Tomé, Annobon), Afrique orientale, Comores et

Madagascar.

Les aires des deux espèces ne sont pas rigoureusement distinctes,

mais leur partie commune est très étroite; de plus, dans cette étroite

bande où les deux espèces coexistent, leurs écologies respectives sont net¬

tement différentes; l’une (D. verlicillala) est héliophile, des lieux tempo¬

rairement humides : bords de mares, de ruisseaux; l’autre (D. hyalina)

est sciaphile, et ne tolère qu’une sécheresse très relative, croissant en

sous-bois, tant au Cap Vert, dans la strate inférieure des niayes que dans

les forêts de Basse-Casamance.

On est donc en présence d’une véritable vicariance écologique et géo¬

graphique, déjà soupçonnée par Clarke (17), qui se demandait si son

D. umbellata (D. hyalina) ne pouvait pas être considéré comme une forme

des régions humides de D. micranlhes. Aujourd’hui, après étude d’un

matériel plus abondant que celui dont Clarke disposait, nous croyons

pouvoir maintenir la distinction spécifique; les échantillons intermédiaires

font défaut; il est certain qu’on pourrait admettre, comme l’a fait Heine,

une espèce unique; mais dans ce cas il faudrait à notre avis y distinguer

de toute façon deux bonnes sous-espèces.

Phaulopsis Barteri (T. And.) Lindau

Acanthacée ouest-africaine signalée (22) jusqu’au Mali et la Guinée

portugaise; nous l’avons récoltée au Sénégal oriental (J.A.R. 6927,

27-12-1960) au Niokolo-koba, dans la galerie forestière du Boko, affluent

du Niokolo-koba. La détermination a été confirmée par H. Heine.

Espèce découverte dans la même région par J. G. Adam en novembre

1959 (n° 17203, fide Berhaut, Fl. Sén., ed. 2 : 199).

ADIANTACEÆ

* Adiantum Schweinfurthii Kühn

Niokolo-koba, dans un étroit ravin ombragé entaillant la cuirasse

latéritique, à la tête du thalweg d’un sous-affluent du Niokolo-koba, à

15 km du campement sur la route de Tambacounda (J.A.R. 6850, 26-12-

1960, cité par Adam, 8). Cette Fougère croissait là en compagnie de l’espèce

plus courante, A. philippense L.

Source : MNHN, Paris

— 306 —

L’espèce figure dans la seconde édition de Berhaut, sur la foi, semble-

t-il, de notre récolte (non citée).

AIZOACEÆ

Sesuvium sesuvioides (Fenzl) Verdc., Kew Bull. 12 : 349 (1957).

= Trianlhema polysperma Hochst. ex Oliv.; T. hydaspica Edgew.; Berhaut,

Fl. Sén., ed. 1 : 63 (1954); ed. 2 : 155 (1967).

Cette espèce sahélienne des sols halomorphes a jusqu’ici été assez peu

récoltée; au Sénégal, elle ne semble occuper que la région de l’estuaire du

fleuve, près de Saint-Louis, où Berhaut (12) la signale, et où nous l’avons

aussi récoltée (J.A.R. 6282, Gandon, 27-8-1960). L’espèce existe aussi en

Mauritanie [Ch. Rossetli 61/214, entre Oualata et Oujaf, 29-8-1961); ces

spécimens étendent largement l’aire généralement attribuée à l’espèce en

Afrique occidentale : la flore d’HuTCHiNSON & Dalziel, ed. 2 (22) ne cite

en effet que Tombouctou.

Nous attirons d’autre part l’attention des botanistes ouest-africains

sur le transfert récent de cette espèce au genre Sesuvium.

ALISMATACEÆ

* Galdesia oligococca (Müll.) Buch. var. echinata den Hart.

Hydrophyte enracinée à feuilles flottantes, connue de peu de points

d'Afrique occidentale. Notre récolte [J.A.R. 6877, 27-12-1960) provient

de la mare Diamowel, ou Diamal, dans le parc national du Niokolo-koba,

à 10 km environ du campement en allant vers Banharé; le Caldesia

occupe, avec Scleria lacustris, le centre inondé très longtemps (peut-être

même en permanence) de cette mare à la flore très riche.

Espèce mentionnée par Berhaut dans sa seconde édition (même

remarque que ci-dessus, sous Adiantum).

ANNONACEÆ

Xylopia æthiopica (Dunal) A. Rich.

Arbuste bien connu déjà de la région des Niayes, d’où malheureu¬

sement il disparaîtra bientôt, comme bien d’autres, si défrichements et

dégradations se poursuivent à la cadence actuelle. Nous l’avons vu à

Mbidjem, localité connue, mais aussi un peu plus au nord, à Mboro, où

il atteint sans doute sa limite septentrionale; c’était là un arbuste très

vigoureux, abondamment fructifié, en bordure d’une niaye inondable à

Pycreus lanceus Turrill, près de la nouvelle route de Dakar (J.A.R. 13652,

9-3-1965). Mais combien de temps y subsistera-t-il?

Source : MNHN, Paris

— 307 —

ARACEÆ

■ Anchoman.es difformis Engl.

Espèce banale dans les régions forestières humides; elle atteint sa

limite septentrionale en Basse-Casamance, où Adam (7) l’a vue en divers

points (Diouloulou, Bignona), mais non récoltée. Notre spécimen (•/./?.

7918, 9-1-1962) provient d’une galerie forestière humide de la forêt de

Bari près de Sedhiou.

Culcasia scandens P. Beauv.

Autre Aracée banale quand la pluviométrie annuelle dépasse 1 mètre,

déjà connue de Gambie, mais récoltée seulement récemment en Basse-

Casamance par Adam (7); nous l’avons récoltée en Haute-Casamance,

près de Kolda (J.B. 7818, galerie forestière à Saré Doina, 5-1-1962).

ASCLEPIADACEÆ

+ ‘ Ceropegia prætermissa J. & A. Raynal, sp. nov.

Herba radice tuberosa perenni, orbiculari, compressa, 3-4 cm in diametro,

1 cm crassa. Coulis herbacea annua, scandens, plus minusve volubilis, usque

ad 160 cm longus, 1, 5 mm in diametro, teres, minute striatulus, pilis brevibus

curvatis rufescentibus, nodiis dcnsioribus, obtectus. Intemodia 5-12 cm

longa. Folia opposita pctiolata, lamina ovata vel ovato-lanceolata, 3-6 X 2-

6 cm, subcamo8a, profunde viridis, basi cordata vel rotundata, rarius sub-

cuneata, apice brevissime acuminata. Petiolus 5-15 mm longus, pubescens.

Nervi circa 5 utroque latere, facie superiore laminæ impressi. Lamina supra

glabra, subtus pubescens ad instar caulis petiolique.

InfloTescentiœ. axillares, floribus 3-9-nim subumbellatis constitutæ,

pedunculo per anthesin circa 1 cm longo, postea fructificatione incrassato

et ad 2 cm elongato. Pedicelli tenues, circa 1 cm longi. Calyx 2 mm longus,

pubescens, profunde 5-lobatus, lobis linearibus apice recurvatis margine

angustissime scariosis. Corolla anthesi 18-22 mm longa, extus parce pubescens,

intus glabra, tubo circa 12-14 mm longo, albido, plus minusve pallido, virides-

centi-livido, basi utriculosa subsphærica 3 mm in diametro, supra incurvato,

cylindrico, 1 mm in diametro, suprema parte ad ostium breviter dilatato,

sinubus inter lobos rotundatis. Corollæ lobi lineares, 6-8 mm longi, basi

glabra breviter triangulari, supra induplicati et paullo spiraliter contorti,

apice connati, haud vel minime spathulati, intus longe setosi, seti basin

versus valdc purpureis, supra albis. Corona glabra, lobis exterioribus brevibus

obtusis, subquadrato-orbiculatis, concavis, introrsum utroque latere comutis,

gvnostegio paullo brevioribus; lobis interioribus linearibus hyalinis integris,

ad 2-2,5 mm longis, gynostegium longe superantibus. Fructus folliculis binis

valde divergentibus, circa 8 cm longis, viridi- et brunneo-variegatis, compo-

situs. Semina fere matura brunnea, compressa, anguste alata, obovata, circa

5,5 X 2 mm, longe rufo-comata. Vid. tab. 1.

Source : MNHN, Paris

— 308 —

Source : MNHN, Paris

— 309 —

Sectionis Lagunculœ Huber C. Meyeri-Johannis Engl, figura floris et

vegetatione affinis, tamen characteribus coronæ valde distinguenda.

Holotypus : J. & A. Raynal 6366, in sepi scandens cum Ceropegia arislo-

lochioidi Decne. mixta, circa domos et laboratorium O.R.S.T.O.M. ad pagum

Hann dictum Promontorii Viridis prope urbem Dakar, caput reipublicæ

Senegalensis, 18-9-1960, P!

Alterum specimen nobis cognitum : J. Audru 2670, versus regionem

septentrionalem pagi Saveigne dicti prope urbem Saint-Louis, 19-9-1965,

ALF! P!

Cette espèce, qui par les caractères de sa corolle rappelle certains

Ceropegia d’Afrique centrale et orientale, est pourtant bien distincte par

sa couronne, qui par contre ressemble assez à celle de C. Linophyllum

Huber.

Nous ne connaissions cette espèce que des abords du laboratoire de

l’O.R.S.T.O.M. à Hann près Dakar, sur sols sableux (anciennes dunes

semi-fixées), où croissent dans un rayon de quelques dizaines de mètres

trois espèces différentes de Ceropegia: C. præterrnissa, C. senegalensis

Huber (voir ci-dessous), et C. arislolochioides Decne. Récemment, J.-

P. Lebrun nous a communiqué du matériel récolté dans la région de

Saint-Louis par J. Audru, agrostologue de l’Institut d'Élevage et de

Médecine vétérinaire des pays tropicaux, Maisons-Alfort : très curieuse¬

ment, deux de ces espèces, C. præterrnissa et C. senegalensis, ont là

encore été trouvées en mélange, sur sols dunaires également. Il semble

bien que l’on soit en présence de deux espèces endémiques des régions

dunaires de l'ancien erg ouest-sénégalais.

Ceropegia senegalensis Huber

= C. Linophyllum auct. : Bullock, in Hutch. & Dalz., F.W.T.A., ed. 2, 2 : 102

(1963), pro parle ; Berhaut, Fl. Sén., ed. 2 : 98 ( 1967), non Huber.

Le type de cette espèce provient de Dakar ( Pilot s. n., « point B »,

dans les faubourgs de la ville; les seuls autres récoltes sont notre échantillon

(J.A.R. 6310, Hann, 5-9-1960), prélevé sur un pied unique, et le spécimen

Audru 2669 (N de Saveigne près Saint-Louis, 19-9-1965). Ces trois récoltes

sont remarquablement semblables, de même que sont semblables, entre

eux, les spécimens assez nombreux de C. Linophyllum Huber de l’herbier

de Paris; les différences indiquées par Huber entre ces deux taxa sont

constantes, quoique faibles, et nous ne pouvons suivre Bullock (l. c.)

qui réunit les deux espèces sous le nom de C. Linophyllum. On peut enfin

ajouter à ces différences morphologiques le fait que ces deux Ceropegia

ont des aires et des habitats nettement distincts : C. senegalensis est,

à notre connaissance, endémique des sables du Sénégal occidental, alors

que C. Linophyllum fréquente les zones Iatéritiques ou rocheuses des

régions plus humides de la Guinée à la République centrafricaine.

Source : MNHN, Paris

— 310

Parquetina nigrescens (Afz.) Bullock

= Omphalogonus nigrilanus N.E.Br.

Liane commune dans le domaine guinéen, découverte en Basse-

Casamance, près de Diouloulou, par Adam (7). Nous l’avons récoltée en

Haute-Casamance, juste en aval de Kolda, dans la galerie bordant le

fleuve, rive gauche ( J.R. 7855, 6-1-1962).

CARYOPHYLLACEÆ

Polycarpon prostratum (Forsk.) Asch. & Schweinf. var. littorale

J. & A. Raynal, var. nov.

— " Polycarpæa aff. nivea " auct. : Berhaut, Fl. Sén., ed. 2 : 171 (1967), non P. nivea

(Ait.) Webb.

A var. prostrato liabitu perenni, foliis in anni temporibus aridis e

brevibus, ovatis vel obovatis, usque ad 3 X 2 mm, subsessilibus, v

planta dense albido-pilosis.

Flores rosei, numerosi etiam in tempori arido: antheræ oblongs

Source : MNHN, Paris

- 311

Holotypus : J. & A. Raynal 6058, in depressionibus humidis inter arenas

mobiles propre pagum vulgo Kayar dictum ad litorem septentrionalem Pro-

montorii Viridis, 7-7-1960, P!

Sous sa forme typique, Polycarpon proslratum est commune dans

une grande partie du monde tropical; elle croît généralement sur les

berges limoneuses des cours d’eau, après la décrue, pour fleurir avant la

crue suivante; elle se comporte donc le plus souvent en annuelle, bien que

certains spécimens soient à cet égard un peu douteux.

Par rapport à cette forme typique, la plante des dunes vives de Kayar

est très aberrante à la fois par sa morphologie (au moins en saison sèche),

sa biologie et son écologie. La première récolte, pour autant qu’on puisse

en juger d’après le fragment conservé à Paris, a été faite par Adam &

Naegelé en avril 1960, dans ces mêmes dunes de Kayar, où nous l’avons

récoltée nous-mêmes deux mois plus tard et observée ensuite toute une

année [J.A.R. 6042 et 6047 bis, 1-7-1960 ; 6058, 7-7-1960 ; 6437, 9-10-

1960 ; 7650, 5-10-1961).

De plus amples détails, en particulier sur la synécologie de cette

plante, seront trouvés dans l’étude de la végétation des dunes de Kayar

(A. Raynal, 31), sous le nom de Polycarpon sp. En résumé, cette plante

est vivace, pouvant former de fortes souches ligneuses; c’est un pionnier

des dépressions sableuses légèrement humides, et ses tiges rayonnantes

sont ensablées au cours de la saison sèche; seuls des rameaux latéraux

apparaissent en surface. A cette saison, toute la plante est très velue-

blanchâtre; les feuilles sont très courtes, à peine plus longues que larges;

des fleurs s’épanouissent même en pleine saison sèche, et les pétales sont

constamment d’un rose assez vif. Tous ces caractères contribuent à

donner, toujours en saison sèche, un aspect extrêmement particulier à

ce Polycarpon, qui peut faire penser à des plantes du littoral saharien

comme Polycarpæa nivea (Ait.) Webb.

Pourtant, cet aspect n’est que saisonnier; à la période des pluies,

quand la nappe phréatique remonte et que le fond des dépressions inter-

dunaires est inondé, le Polycarpon donne des pousses beaucoup moins

velues, à feuilles lancéolées, se rapprochant alors beaucoup de la forme

typique de l’espèce. Les germinations de l’année, qui croissent rapide¬

ment et se mettent bientôt à fleurir, sont même tout à fait indistinctes

de certains Polycarpon proslratum typiques.

Finalement, en présence d’échantillons récoltés en saison sèche,

on prendrait aisément cette plante pour une bonne espèce, différente

de P. proslratum; en saison humide, au contraire, la distinction s’éva¬

nouit. Par l’ensemble de son cycle annuel, son caractère pérenne et son

hétérophyllie saisonnière, le Polycarpon de Kayar n’en demeure pas

moins une population qui diffère du type normal, d’une façon plus biolo¬

gique que morphologique. D’après l’abondant matériel d’herbier conservé

à Paris, les autres Polycarpon proslratum deviennent certes, en condi¬

tions plus sèches, plus poilus, mais ne donnent jamais ces feuilles très

courtes si étonnantes de la var. litloralis. Selon toute vraisemblance,

Source : MNHN, Paris

- 312 -

Chevalier (16) a décr

une variété de Salicornes, .

i Chev., là où d’autres

répandue S.

(Berhaüt)

Cap-Vert, d’où

lacs Retba,

Source : MNHN, Paris

- 313 -

les formes revêtues par ces plantes que l’effet de la variation assez impor¬

tante de plusieurs facteurs écologiques : dans ces lagunes et ces sebkhas

(incluses par Adam (4) dans les « niayes », dont elles n’ont ni l’origine

ni la végétation) la baisse des eaux, qui s’accompagne d’une concentra¬

tion de sels en surface du sol, alTecte très rapidement la périphérie, où

les Salicornes fleurissent très tôt, à l’état nain, donnant l’aspect

S. præcox; les zones centrales, plus longtemps humides, permettent

une croissance plus longue; la concurrence intervient alors : si les indi¬

vidus sont très serrés, ils ont un port grêle, fastigié; s’ils sont isolés

au contraire, ils peuvent arriver à former de véritables petits buissons,

la plante pouvant alors aisément être prise pour vivace ( fig. 3).

Il n’y a cependant à notre avis aucune distinction taxinomique

à retenir entre ces formes, que nous nommons provisoirement S. senega-

lensis Chev., en attendant qu’un spécialiste de ce genre difficile décide

de ses affinités et de son éventuelle synonymie avec S. europæa L.

COMBRETACEÆ

+ ' Combretum cf. hispidum Laws.?

Nous avons récolté à Diondène près de Bignona, au voisinage de

Combrelum racemosum P. Beauv., un autre Combrelum sarmenteux à

rameaux, bourgeons et dessous des feuilles couverts de poils roux-ferru¬

gineux. Malheureusement notre spécimen [J.R. 7976, 10-1-1962) est

stérile; il semble appartenir à l’une des espèces du groupe C. hispidum

Laws., C. dolichopetalum Engl. & Diels, C. rhodanlhum Engl. & Diels,

mais il n’est pas possible d’aller plus loin dans la détermination. Comme

aucune de ces espèces, qui existent en Guinée, n’est connue au Sénégal,

nous croyons utile de signaler cette récolte.

COMPOSITÆ

Coreopsis Borianiana Sch. Bip. ( spliaim. Boriniana in Berh.. Fl.

Sén., ed. 2 : 22, etc.).

Adam (8) a cité à tort ce nom comme une nouveauté pour le Sénégal.

Ce n’est en effet que le nom correct pour C. guineensis Oliv. & Hiern,

déjà connu des forêts claires du Sénégal oriental, au Niokolo-koba, où

nous l’avons aussi récolté. Nous avons vu cette espèce beaucoup plus

au Nord, dans la région de Tièl (J.R. 7676, Ndioridi, 11-10-1961). où

l’on trouve les dernières forêts claires de physionomie et composition

floristique franchement soudaniennes, avant d’atteindre les savanes

steppiques sahéliennes du Djoloff ou du Ferlo septentrional. Nous avons

observé là un certain nombre d’espèces soudaniennes qui ne paraissent

pas dépasser Tièl vers le nord, et qui sont citées plus loin dans cette liste.

C’est précisément à Tièl que Trochain (46) fait passer sa limite des deux

domaines sahélien et soudanien, au nord de laquelle la flore subit un

appauvrissement très sensible. Nous sommes entièrement d’accord

sur le tracé de cette limite dans cette région.

Source : MNHN, Paris

— 314 —

* Crassocephalum picridifolium (DC.) S. Moore

= C. sambamense Berh., Fl. Sén., ed. 2 : 427 (1967), syn. nov.

= Gynura sp. fors, nov.?, A. Raynal, Fl. et Vég. Kavar, D.E.S. ronéo : 65, Dakar,

déc. 1961 *.

Nous avons découvert cette Composée en 1960 aux abords de la

niaye de Mbidjem près Kayar [J.A.R. 6051, 7-7-1960); J. G. Adam,

auquel nous avons montré la plante l’année suivante, l’a citée sous son

nom correct dans le Bulletin de l’I.F.A.N. (8).

C’est une plante à ajouter à la longue liste des espèces soudano-

guinéennes atteignant leur limite dans les Niayes du Cap Vert. A Mbidjem,

elle croît en bordure de la typhaie, milieu à la fois très humide et relative¬

ment ensoleillé.

Récemment nous avons pu étudier le type de Crassocephalum

sambamense Berh.; sa conspécificité avec C. picridifolium ne fait pour

nous aucun doute; sa description ne comporte en effet aucun caractère

différentiel suffisant, et peut s’appliquer à plusieurs échantillons de

C. picridifolium de diverses provenances de l’herbier de Paris. C. samba¬

mense représente à notre avis l’extrémité d’une variation tout à fait

continue, et correspond à des échantillons moins développés. Quant

à la pubescence, elle peut varier, comme il arrive si souvent chez les hélo-

phytes, sur un même individu, décroissant du sommet vers la base. Enfin,

la séparation géographique indiquée par Berhaut (12 bis, p. 194) ne tient

pas, car notre spécimen, qui vient des Niayes, non loin de la localité-type

de C. sambamense, est pourtant un C. picridifolium, même au sens de la

Flore du Sénégal : la plante est robuste, à gros capitules et sommités

pubescentes.

Vernonia bambilorensis Berh.

Plante remarquable surtout par ses caractères végétatifs : sa rosette

basale de feuilles fait penser aux plantes bisannuelles des régions tem¬

pérées, et mériterait à cet égard des investigations plus poussées, sur

le terrain et en culture. Sur le plan de la morphologie des inflorescences,

les différences avec l’espèce voisine V. ambigua Kotschy & Peyr. sont

faibles, et l’on pourrait même se demander si une distinction au rang

spécifique est appropriée; les akènes des deux espèces, en particulier,

sont tout à fait semblables, alors que souvent dans ce genre ils fournis¬

sent de bons caractères spécifiques.

La présente note ne concerne pas l’aire sénégalaise de Vernonia

bambilorensis : nous avons en effet récolté cette plante à Sangalkam,

localité classique avec Bambilor. Mais nous avons eu la surprise de la

retrouver fort loin de là, en 1964, dans le nord du Cameroun, près de

Waza (J.A.R. 12752, 28-12-1964). Nous avons depuis trouvé, dans les

1. Six espèces de Composées, dont celle-ci, ont malencontreusement « sauté », par

suite d’une erreur typographique, à l'impression de ce travail dans les Annales de la

Faculté des Sciences de Dakar, 9 : 156 (1963).

Source : MNHN, Paris

- 315 -

V. ambigua de l’herbier du Muséum, plusieurs spécimens, du Mali et

de Côte d’ivoire, qui doivent être eux aussi rapportés à V. bambilorensis;

cette espèce perd de ce fait tout caractère endémique; son nom fournit

un exemple du danger présenté par les épithètes géographiques trop

précises : un nom de petit village, ou de petite rivière, évoque imman¬

quablement l’idée dé la « plante rare » qu'on ne trouve que là...

CONVOLVULACEÆ

Ipomœa acanthocarpa (Choisy) Asch. & Schweinf. ; Berhaut, Fl.

Sén., ed. 2: 273 (1967).

= I. ochracea auct. : Berh., Fl. Sén., ed. 1 : 158 (1954), non (Lindl.) G. Don.

Malgré les réserves formulées par H. Heine (F.W.T.A. ed. 2, 2 :

349 (1963) sur l’opportunité d’une distinction spécifique entre Ipomœa

ochracea (Lindl.) G. Don et I. acanthocarpa (Choisy) Asch. & Schweinf.,

il nous semble utile de les considérer comme espèces distinctes, au moins

provisoirement. La question demande à être reprise sur un plan mono¬

graphique, et réclame des observations de terrain plus poussées. Ces

deux espèces, que nous avons observées toutes deux in vivo , semblent

différer nettement par plusieurs caractères suffisamment constants :

taille et couleur des fleurs, longueur de la base persistante du style sur

la capsule.... caractères qui ne sont pas forcément bien visibles en her¬

bier, d’où la difficulté de classer certains spécimens. L’écologie des deux

espèces semble différente aussi ; peut-être l’étude précise de la réparti¬

tion géographique de ces taxa (que nous n’avons pas faite) apportera-

t-elle des faits intéressants, qui demeureraient insoupçonnés, par contre,

si l’on concevait l’ensemble du matériel comme représentant une espèce

unique polymorphe. Notre position s’accorde avec celle de Berhaut dans

sa nouvelle édition (12 bis).

Ipomœa acanthocarpa est banale dans le Cap Vert; nous l’avons

observée aussi à Tièl (J.R. 7719 , 19-10-1961).

CUCURBITACEÆ

Gorallocarpus epigæus (Rottl.) C. B. Cl.

= C. Welwilschii auct. : Berh., Fl. Sén., ed. 1 : 152 (1954); ed. 2 : 263 (1967).

Liane herbacée rare en Afrique, découverte par Berhaut à OuaKam

en 1950. Nous l’avons trouvée en un autre point, du Cap Vert, assez

éloigné, sur les marnes de la rive occidentale du Lac Tanma (J.A.R. 7322.

Diender Guedj, 1-9-1961). L’espèce est décrite des Indes.

Source : MNHN, Paris

316 —

CYPERACEÆ

* Bulbostylis zambesica C. B. CI. var. occidentalis M. Bodard,

Bull. Soc. Bot. Fr. 108 : 309 (1961).

- fl. Clarkeana auct. : Adam, Bull. I.F.A.N. 24 A : 913 (1962), non Hutch. ex. Bon.

= fl. sambesica Adam, 1. c. (sphalm.).

Nous avons découvert cette Cypéracée dans la prairie spongieuse

à la périphérie de la mare Diamowel, au Niokolo-koba (J.A.R. 6918,

27-12-1960, échantillon cité par Adam (8) comme B. Clarkeana, d’après

notre propre détermination initiale); c’est là que Adam lui-même l'a

récoltée quelque temps après; les deux espèces de Bulboslylis données

dans son article comme nouvelles pour le Sénégal n’en font donc qu’une.

L’utilisation du nom variétal donné par M. Bodard à cette plante n’est

pas critique : nous n’avons pas encore entrepris la révision de ce genre.

Néanmoins, d’après des notes manuscrites de M. Bodard dans l’her¬

bier de Paris, il semble qu’il ait lui-même douté, après coup, de la valeur

de sa variété.

Cyperus congensis C. B. Clarke

= C. distans var. mucronalus Berhaut, Fl. Sén., ed. 1 : 231 (1954); ed. 2 : 383 (1967),

descr. gall. tantum : = Cyperus sp. /ors. nov., in A. Raynal, Fl. et vég. envir.

Kayar, D.E.S. ronéo : 69 (1961) et Ann. Fac. Sc. Dakar 9 : 157 (1963).

Le statut définitif de cette plante n’est pas encore certain car si,

au Sénégal, elle est parfaitement distincte de Cyperus disions L. f., elle

montre dans d’autres régions d’Afrique, au Congo en particulier, des

variations qui la rapprochent beaucoup de certaines formes de C. disions,

lui-même très polymorphe.

Nous avons identifié nos récoltes, celle de Berhaut et d’autres

échantillons récoltés depuis par Fotius dans la région de Kédougou,

à Cyperus congensis C.B.C1. ; c’est une espèce restée méconnue par suite

du traitement qu’en donne Kükenthal dans le Pflanzenreich (24) :

il la place dans les taxa incerla à la suite de la sect. Rolundi, et, de toute

évidence, n’en a pas vu le type, pourtant accessible à Bruxelles; un iso¬

type existe aussi à Paris.

A titre au moins provisoire, nous préférons distinguer C. congensis

au rang spécifique; son écologie semble différente aussi de celle de

C. distans: marécages ensoleillés en savane, alors que C. distans préfère

l’ombre des galeries forestières, au moins au Sénégal.

Tous nos échantillons (J.A.R. 6043, 1-7-1960; 6060, 11-7-1960;

6451, 6452, 9-10-1960) proviennent des interdunes du cordon littoral

de Kayar; mais ceux de Berhaut et Fotius ont été récoltés dans l’inté¬

rieur.

Du point de vue morphologique, la seule différence constante entre

les deux espèces demeure la densité des glumes, bien imbriquées et souvent

munies d’un court mucron chez C. congensis, alors que celles de C. distans

Source : MNHN, Paris

- 317 -

sont nettement séparées et normalement obtuses-arrondies au sommet.

Quant à l’inflorescence de C. congensis, elle revêt les aspects les plus

divers, en relation sans doute avec le milieu : nous avons vu, dans une

même mare temporaire des dunes humides de Kayar, des inflorescences

d’aspects très variés, plus ou moins fournies ou contractées, selon que

les pieds étaient plus ou moins longtemps inondés.

+ Cyperus Fenzelianus Steud.

C. longus var. pallidus Bôck.: Kük., Pflanzenr. = C. rolundus auct. : Cherm.,

Arch. Bot. Caen 7, mém. 4 : 15(1936), pro parle; Berh., Fl. Sén., ed. I : 234 (1954);

ed. 2 : 387 (1967). pro parle, non L.

C’est là encore une espèce assez critique, que pour diverses raisons

nous préférons conserver distincte, plutôt que de la rattacher soit à

C. longus L. soit à C. rolundus L., comme l’ont fait une partie des auteurs.

En effet, C. Fenzelianus, morphologiquement, se situe à beaucoup d’égards

à mi-chemin entre ces deux espèces; il a cependant une aire géogra¬

phique et une amplitude écologique bien distinctes; il est inféodé aux

zones argileuses temporairement inondées par des eaux chargées en sels.

11 ne quitte pas les zones tropicales, alors que C. rolundus, et C. longus

surtout, s'en éloignent sensiblement.

L’espèce avait été distinguée dans la première édition de la Flora

of West Tropical Africa, mais Berhaut semble avoir préféré suivre

Chermezon. Cette instabilité est la raison pour laquelle nous avons

trouvé utile de faire une nouvelle mention de cette espèce, qui est cou¬

rante au Sénégal, dans les lagunes de l’estuaire du fleuve ou les sebkhas

du Cap Vert. On la retrouve, dans l’intérieur du continent, aux abords

des dépressions argileuses inondables, dans le domaine sahélien, là où

les solutions du sol peuvent atteindre des concentrations salines assez

élevées : Macina, cuvette tchadienne par exemple.

+ ‘ Cyperus hamulosus M. Bieb.

= Scirpus l.ugardi C.B.Cl.; A. Raynai., Fl. et vég. envir. Kayar, D.E.S. ronéo :

71 (1961), et Ann. Fac. Sc. Dakar 9 : 158 (1963).

Nous avons consacré (J. Raynal, 38) un article à cette petite

annuelle des sables temporairement humides des zones subarides, dont

l’aire très curieuse va d’Asie Centrale en Afrique du Sud. Elle est à

Kayar, dans certaines dépressions interdunaires temporairement inon¬

dables.

Cyperus podocarpus Bôck.

Annuelle des mares temporaires soudaniennes, souvent sur cuirasse,

occupant en Afrique occidentale une bande assez étroite du Sénégal

au Soudan. Notre échantillon doit sensiblement correspondre à la limite

septentrionale de l’espèce (J.R. 7687, Gassane, dans la haute-vallée

du Sine, 12-10-1961).

Source : MNHN, Paris

- 318 -

Gyperus pulchellus R. Br.

= C. leucocephalus auct. afric., non Retz.

Espèce soudanienne des sols sablo-limoneux en savane un peu

humide, souvent aux abords des mares temporaires; comme pour l’espèce

précédente, nos récoltes marquent actuellement la limite septentrionale

de l’espèce au Sénégal (J.F. 7683, Doli, et 7692, Gassane, 12-10-1961).

+ ' Heleocharis Brainii Svenson

= Heleocharis Irilophm auct. : J. G. Adam, Bull. I.F.A.N. 24 A (4) : 948 (1962), non

C-.B.Cl.

Nous avons parlé (J. & A. Raynal, 34), à propos A'Heleocharis

Irilophus C.B.C1. du Mali, de la « forme de Haute-Gambie et de Guinée... »,

apparemment différente, mais que nous n’avions pas su déterminer

de façon satisfaisante à l’époque. Adam (l.c.) l’a citée sous le nom erroné

inscrit sur nos étiquettes d’herbier. Le véritable //. Irilophm C.B.C1.

existe bien au Sénégal, mais dans la vallée du fleuve; au contraire,

//. Brainii est assez commun dans la strate inférieure des prairies spon¬

gieuses en périphérie des grandes mares de la zone d’inondation de la

Gambie, en particulier dans le Parc National du Niokolo-koba.

Cette espèce n’a pas encore été signalée d’Afrique occidentale, à

notre connaissance. Nous en connaissons également un spécimen prove¬

nant de Guinée (Pilot s.n., entre Kifïava et Sériba, 1950).

+ ‘ Heleocharis complanata Bock.

= //. anceps Ridl.

Annuelle, bien reconnaissable à ses tiges comprimées, fréquentant

les prairies spongieuses inondables du domaine soudanien; se répand

souvent dans les rizières. Adam (8) a signalé deux de nos récoltes (.J.A.B.

6773, Dialacoto, rizière, 25-12-1960 et 6947, Banharé, 28-12-1960);

nous l’avons aussi de Casamance (J.R. 7808, Kolda, 4-1-1962).

’ Heleocharis nupeensis Hutch.

Espèce rarement récoltée, distincte de H. variegala (Poir.) Presl

surtout par son akène. Adam (8) a signalé nos deux échantillons, du

Niokolo-koba (J.A.R. 6883, mare Diamowel, 27-12-1960, et 6998, Siminti,

29-12-1960). M. Bodard l’a récolté depuis, sous une forme inondée

curieuse par ses limbes foliaires anormalement développés, à Baïnouk

(Casamance).

+ ' Heleocharis setifolia (A. Rich.) J. Raynal, comb. nov.

= Isolepis seli/olia A. Richard, Tentam. Fl. Abyss. 2 : 498 (1851).

= Heleocharis Schweinfurlhiana Bock., Flora 62 : 562 (1879), syn. nov.

Le type d 'Isolepis setifolia (Quarlin-Dillon el Pelil s.n., Tchélatché-

kanné, Éthiopie) est un mélange en proportions très inégales : il y a un

Source : MNHN, Paris

- 319

pied unique d 'II. alropurpurea Kunth, tout le reste (une dizaine de

pieds) étant l’espèce qui nous intéresse ici, bien distincte par ses glumes,

et surtout ses trois stigmates et son akène trigone. Clarke (18) a joué

de malchance en identifiant I. selifolia A. Rich. à H. alropurpurea Kunth;

la description originale de Richard n’offre pas d’ambiguïté, et ne laisse

aucun doute sur la nature du matériel décrit : il s’agit bien de l’espèce

à trois stigmates, que Bôckeler devait plus tard décrire sous le nom

de II. Schweinfurlhiana. Le mélange d’un pied de II. alropurpurea au

matériel-type n’a rien d’étonnant, ces espèces de petite taille croissant

fréquemment ensemble, et n’étant pas immédiatement distinctes à

l’œil nu.

Une légère différence subsiste entre les types de Isolepis selifolia

et Heleocharis Schweinfurlhiana : l’akène du matériel récolté par Quartin-

Dillon & Petit est dépourvu de soies hypogynes, alors que le type de

l’espèce de Bôckeler en est pourvu ; cette différence ne peut cependant

servir à une distinction spécifique; l’étude de l’ensemble du matériel

africain montre en effet que le développement de ces soies offre ici les

mêmes variations que dans nombre d’espèces du même genre (par exemple

H. alropurpurea) ; il ne peut en être tenu compte au rang spécifique.

Dans le cas de II. setifolia, l’absence ou l’état rudimentaire des soies

hypogynes affecte peu d’échantillons, alors que c’est l’inverse chez

II. alropurpurea.

Au Sénégal, nous avons récolté cet Heleocharis dans une mare

temporaire, à Gassane (haut-Sine), en compagnie de Cyperus podocarpus

Bock, et d ’lsoeles melanolheca Alst. (J.R. 7689, 12-10-1961).

+ ' Heleocharis variegata (Poir.) Presl

Espèce des savanes spongieuses des régions humides, à répartition

assez clairsemée : décrite de Madagascar, où elle est commune, ainsi

qu’en Afrique orientale, cette plante paraît beaucoup moins fréquente

en Afrique occidentale ; nous l’avons personnellement observée dans

les savanes littorales du Dahomey et de Côte d’ivoire, et, en Casamance,

nous l’avons récoltée près de Ziguinchor [J.R. 7928, Toubakouta, 9-1-

1962).

Hemicarpha Isolepis Nees

= Scirpus Isnlepis (Nees) Bock.

Petite Cypéracée annuelle des sols sableux temporairement humides,

connue çà et là en Afrique et en Asie tropicales, probablement souvent

négligée en raison de sa petitesse. Déjà récoltée en 1827 à Saint-Louis

par Leprieur, elle n’a pas été revue ensuite jusqu’à ce que Berhaut

la récolte à Siminti, au Niokolo-koba; notre matériel vient d’une troi¬

sième région, les « tannes » de Fatick (grandes étendues à relief presque

nul des anciens estuaires du Sine et du Saloum, alternativement salées

en saison sèche et — au moins en périphérie — dessalées par les pluies esti¬

vales) : J.A.R. 6708, 14-12-1960; 7740, 27-10-1961.

Source : MNHN, Paris

- 320 -

Hemicarpha micrantha (Vahl) Pax.

= Scirpus miaanthus Vahl.

Espèce très voisine de la précédente, mais principalement améri¬

caine; au Sénégal elle n’est connue que dans les sables humides du Cap

Vert (Berhaut 1186, Mbao; Adam 12408, Hann), et sa présence pourrait

résulter d’une introduction, quoique probablement pas d'origine anthro¬

pique. Nous l’avons nous-mêmes trouvée à Kayar, dans les dépressions

sableuses humides à Cyperus hamulosus M. Bieb. (J.A.R. 6432, 9-10-

1962).

+ * Kyllinga robusta Bock.

Cypéracée des marais littoraux salés; nous l’avons trouvée en Gambie,

en lisière de la mangrove, à Pakali Nding (J.F. 7978, 10-1-1962). A

notre connaissance, c’est la première récolte, dans cette région d’Afrique,

de cette espèce amphiatlantique. C'est à Miss S. Hooper que nous devons

la détermination de notre matériel.

+ Lipocarpha Prieuriana Steud. var. crassicuspis J. Raynal

Adansonia, ser. 2, 7 (1) : 86 (1967).

Nous avons récemment décrit cette variété, qui paraît localisée

aux périphéries sableuses de « tannes », dans la région de Fatick et Kao-

lack.

Mariscus Soyauxii C. B. Cl.

Cypéracée des sous-bois forestiers, connue, au Sénégal, des « niayes »

du Cap Vert; nous l'y avons vue à sa localité classique de Sangalkam,

mais aussi dans la niaye de Ndiar, à l’est de la route de Kayar ( J.A.R■

7327, 1-9-1961).

+ * Pycreus intermedius (Steud.) C.B. Clarke

= P. oicinus Cherm., Bull. Soc. Bot. Fr. 67 : 328 (1920), syn. nov.

Espèce nouvelle pour l’Afrique occidentale, connue jusqu’à présent

d’Afrique orientale, d’Angola, et de Madagascar, où le P. Vicinus, que

Kükenthal (24) avait maintenu comme variété de P. intermedius, ne

nous paraît pas mériter cette distinction, même à un rang infraspécifique.

Nous l’avons trouvé au Niokolo-koba mare Diamowel ( J.A.R. 6889,

27-12-1960), et à Badène (Casamance), dans un petit marécage herbeux

en lisière de la forêt des Bayottes J. R. 7958, 9. 1. 1962).

Pycreus lanceus (Thunb.) Turrill

= P.globosus var. nilagiricus auct. : Berh., Fl. Sén., ed. 1.267 (1954), non C. B. Clarke

Nous avons déjà signalé l’existence de cette espèce (in A. Raynal,

30), restée longtemps méconnue en Afrique occidentale par suite d’iden¬

tifications erronées (elle n’est pas citée dans la F.W.T.A. ed. 1). Elle se

rencontre au Sénégal en divers points de la région des Niayes, dans les

Source : MNHN, Paris

marais constamment mouillés par des eaux douces, souvent en compa¬

gnie de P. Mundlii Nees. Assez fréquent dans les environs de Kayar,

P. lanceus remonte au nord jusqu’à Lompoul (J.A.R. 13653, 10-3-1965).

Rhynchospora gracillima Thw. subsp. subquadrata (Cherm.)

J. Raynal, sial. nov.

= R. subquadrala Cherm., Bull. Soc. Bot. Fr. 69 : 720 (1922) = R. Teslui Cherm.,

Arch. Bot. Caen 4, mem. 7 : 42 (1930).

Kükenthal (25) a considéré R. Teslui Cherm. comme synonyme de

R. gracillima Thw., décrit de Ceylan, mais a conservé distinct R. subqua¬

drala Cherm., espèce malgache. Cette interprétation a été reproduite par

Raymond (29). Robinson (40 adopte une position à notre avis beaucoup

plus juste, en plaçant la coupure spécifique entre R. gracillima, asiatique,

et R. subquadrala, considéré cette fois comme africano-malgache; bien

que Robinson ne parle pas de R. Teslui, il met implicitement celui-ci

en synonymie de R. subquadrala; en effet les plantes ouest - et centre-

africaines ne sont pas distinctes du matériel est-africain étudié par Robin¬

son. Nous avons revu les spécimens africains et malgaches de l’herbier

de Paris, et approuvons entièrement cette synonymie.

Cependant, R. gracillima demeure très proche des plantes africaines,

et n’en diffère que par un caractère constant, mais unique et de faible

importance (nombre de rides transversales de l’akène). Nous distinguons

donc les mêmes taxa que Robinson, mais nous préférons en faire deux

races géographiques d’une même espèce, pour laquelle R. gracillima est

le nom prioritaire.

Nous devions publier ce changement de rang plus tard, dans un tra¬

vail d’ensemble sur les Rhynchospora d’Afrique; l’apparition, dans la

seconde édition de la Flore du Sénégal, d’une combinaison variétale inédite

et invalide, qui semble nous être attribuée (« R. gracillima Thw. var.

subquadrala (Cherm.) R. » — sic, p. 459), nous oblige à faire état de notre

véritable position à ce sujet.

Rhynchospora holoschœnoides (L.C. Rich.) Herter

= R. cyperoides (Sw.) Britt. ; Berh., Fl. Sén., ed. 1 : 218 (1954).

Celte espèce possède une répartition afro-américaine d’un type

assez particulier : en Afrique occidentale elle ne quitte pas les savanes

littorales, bien qu’elle ne semble pas du tout halophiîe; par contre,

son aire traverse l’Afrique tropicale méridionale, de l’Angola au Mozam¬

bique, passant de là à Madagascar.

Au Sénégal, les dernières stations de ce Rhynchospora vers le nord

sont au Cap Vert; longtemps on n’en connut que l’échantillon récolté

par Chevalier à Niakoulrab. Pitot devait le retrouver à Malika; nous

l’avons recueilli, toujours dans la même région du littoral nord du Cap

Vert, sur la rive sud du lac Retba, à Déni Biram Ndao (J.A.R. 6086,

24-7-1960 ; 6670, 11-12-1960), en compagnie de Laurembergia lelrandra

(Schott) Kanitz.

Source : MNHN, Paris

- 322 -

La mention de cette espèce dans le Sine-Saloum par Adam (5)

repose sur une erreur de détermination, mais l’espèce est effectivement

à y rechercher, des biotopes favorables devant certainement exister

dans cette région, de même que sur le littoral de Basse-Casamance.

' Rhynchospora Perrieri Cherm., Bull. Soc. Bot. Fr. 69 : 71

(1922).

= R. Deighlonii Hutch. in Hutch. & Dalz., F.W.T.A., ed. 1, 2 (2) : 468 (1936),

descr. angl. tantum, excl. specim. Chevalier 22316.

= R. selacea (Berg.) Bock. var. a/ricana R. Gross ex Dinklage, Repert. Sp. Nov.

41 : 242 (1937), nom. nud., syn. nov.

= R. selacea var. semiselacea Kük., Rep. Sp. Nov., Beihefte 40, I A : 525, Anhang :

142 (1938), syn. emend.

Ainsi que nous l’a prouvé l’examen des échantillons de Deighton,

c’est par erreur que Berhaut (12) et Raymond (29) ont mis R. Deighlonii

Hutch. en synonymie de R. Teslui (= R. gracillima subsp. subquadrala).

La description de R. Deightonii s’applique bien au matériel de Deighton,

mais non à l’échantillon Chevalier 22316; ce dernier, examiné rapidement

à Paris par Hutchinson, fut ajouté, dans la F.W.T.A., aux trois spéci¬

mens de Deighton, mais ne peut en aucun cas être considéré comme type

de l’espèce; seul ce spécimen est un R. gracillima subsp. subquadrata. C’est

donc la synonymie donnée par Robinson (Kirkia 1 : 40, 1961) qui est

exacte.

Pour les variétés de R. selacea publiées par Gross et KCkenthal,

la situation est également embrouillée par l’hétérogénéité du matériel

cité : dans sa monographie des Rhynchospora (25), Kükenthal met sa

var. semiselacea en synonymie de la var. fallax (Uitt.) Kük. de R. setacea,

décrite de Surinam. Il cite donc sous ce nom :

— Pulle 270 (type de Rhynchospora fallax Uitt.).

— Dinklage 2758 (type de R. selacea var. africana Gross).

— Dinklage 3341 (type de R. selacea var. semiselacea Kük.).

— Hollz 696, du Tanganyika.

— Dinklage 2304, venant, comme les autres spécimens Dinklage

cités ci-dessus, du Liberia.

Nous attribuons aujourd’hui ce matériel à trois taxa différents : R.

fallax Uitt. (Pulle 270) ; R. Perrieri (Dinklage 2758, 3341, et, selon toute

vraisemblance, IIollz 696)', R. tenerrima subsp. microcarpa J. Rayn.

(Dinklage 2304) ; voir plus loin la description de cette sous-espèce.

En ce qui concerne l’échantillon Hollz 696 (non vu), son appartenance

à R. Perrieri, supposée par Miss D. M. Napper (26 : 42) nous semble pra¬

tiquement certaine. Les descriptions de R. selacea var. semiselacea Kük.

(25, et in Peter. 28), le rapprochement avec Dinklage 3341 (R. Perrieri

authentique, B!), l’existence de R. Perrieri en Afrique orientale confirmée

par d’autres récoltes, l’invraisemblance enfin de la présence de R. lenerrima

dans cette région sont autant de solides arguments en faveur de cette

thèse.

Source : MNHN, Paris

- 323 -

Nous avons récolté R. Perrieri en Haute-Casamance, près de Kolda

(J.R. 7836, Saré Doma, 5-1-1962), et en Basse-Casamance, à Toubakouta

près de Ziguinchor (J.R. 7932, 9-1-1962). L’espèce serait à rechercher au

Niokolo-koba, où sa présence est très possible.

Rhynchospora rubra (Lour.) Makino subsp. africana J. Raynal,

nom. el sial. nov.

= B. minor Nelmes, Kew Bull. 11 : 533 (1957), non Nees (1842).

= B. cyperoides auct. : Adam, Journ. Agr. Trop. & Bot. Appl. 8 : 651 (1958), pro

parle, non (Sw.) Britt.

Diagn. emend. :

A subsp. rubra nonnisi spiculis brevioribus, 3-4 mm, longis, distincts.

Holotypus : FitzGerald 5217, e Tanzaniæ insula Mafia dicta, 7.8.1936,

K!

Une étude d’ensemble des plantes citées sous les noms R. rubra

(Lour.) Makino, R. Wallichiana Kunth, R. parva (Nees) Steud., R. mada-

gascariensis Cherm., R. minor Nelmes, à laquelle nous consacrerons un

article spécial, nous a prouvé qu’il était illusoire d’établir des coupures

spécifiques valables dans ce groupe, dont l’ensemble doit être considéré

comme constituant l’espèce R. rubra (Lour.) Makino. Au Sénégal, cette

espèce est représentée par deux plantes qui, par certains caractères,

sembleraient assez distinctes pour que l’on puisse nier leur conspécificité.

Mais ces deux races représentent des variations extrêmes, entre lesquelles

les formes intermédiaires existent, bien loin de là, à Madagascar. Le

problème phytogéographique posé par ces plantes semble difficile à

résoudre.

L’un de nos résultats est qu’il s’avère impossible de distinguer de la

sous-espèce typique de R. rubra, autrement que par la taille des épillets,

la plante des savanes littorales africaines isolée par Nelmes en 1957 sous

le nom (illégitime) de R. minor. La forme de la stylobase et le faible déve¬

loppement des soies hypogynes sont identiques à ce que l’on observe

chez les plantes asiatiques. La séparation opérée par Kükenthal (25)

entre R. parva et R. rubra, dans deux sous-sections différentes, Plumoso-

selosæ et Scabro-setosæ, d’après la présence ou l’absence de poils à la base

des soies hypogynes, ne résiste pas à l’examen ; ces poils existent nettement

dans bien des spécimens de R. rubra; leur développement semble en

rapport avec la pilosité de la surface de l’akène, elle-même variable de

façon assez anarchique.

Nous avons récolté R. rubra subsp. africana en Basse-Casamance,

dans les marais de Toubakouta près Ziguinchor (J.R. 7933, 9-1-1962). Au

Sénégal septentrional, Adam a récolté cette plante près de Kaolack, à

Lyndiane ( Adam 12487, 30-9-1956); dans cette localité la subsp. afri¬

cana coexiste avec la subsp. senegalensis décrite ci-dessous :

+ Rhynchospora rubra (Lour.) Makino subsp. senegalensis J. Ray¬

nal, subsp. nov.

= B. cyperoides auct. : J. G. Adam, Journ. Agr. Trop, et Bot. Appl. 5 : 651 (1958),

pro parle, quoad specim. Adam 11020, non (Sw.) Britt.

Source : MNHN, Paris

- 325

A subsp. africana achæniis paullo majoribus, valde tuberculato-pilosis,

styli basi longiorc, circa 0,7 mm longa, et setis hypogyniis achænium multo

superantibus, 0,2 mm latis, differt. Vid. tab. 4.

Holotypus : J. & A. Raynal 7742, in planitie arenosa temporaliter inun-

data vulgo dicta « tanne » prope urbem Fatick Rcipublicæ Senegaliæ,

27-10-1961, P!

Specimina altéra : J. & A. Raynal 6712, ex eod. loco, 14-12-1960, IFAN!;

Adam 11020, Lyndiane prope Kaolack, 6-10-1955, P!

La récolte, par Adam, des deux sous-espèces dans le même « tanne »

de Lyndiane peut induire à penser que, malgré les différences nettes et

constantes entre ces taxa, l’évolution vers la subsp. senegalensis aurait pu

se produire sur place, directement par mutation. Néanmoins, il faut aussi

tenir compte de l’existence à Madagascar d’une autre sous-espèce, très

proche de la subsp. senegalensis, et que nous décrirons dans un prochain

article.

Rhynchospora tenerrima Nees ex Spreng. subsp. microcarpa

J. Raynal, subsp. nov.

= R. lenerrima auct. : Hutch. & Dalz., Fl. W. Trop. Afr., ed. 1,2: 470 (1936), non

Nees ex Spreng.

A subsp. lenerrima differt achæniis minoribus, 1,2-1,8 mm, nec 1,6-

2,4 mm, longis, superficie minutissime alveolata, nec manifeste transversim

undulata. Vid. fig. 5.

Holotypus : Jacques-Félix 7325, in oryzctis insulæ Tristao vulgo dictæ

Reipublicæ Guineæ, novembri 1956, P! Isotypus, K!

Fil,'. 5. - Rhynchospora tenerrima Nées ex

[Rodriguez 4589, Guadeloupe): 2, subsp.

Dessin de A. Raynal.

Spreng. : 1, subsp. tenerrima, akène x 30

microcarpa J. Rayn., akène x 30 (type).

Source : MNHN, Paris

- 326 -

Répartition géographique : Sénégal : J. Ragnal 7830, rizière à Saré Doma

près Kolda (Haute-Casamance, 5-1-1962). — Guinée : Chillou 598 p.p., Friguiagbé,

1FAN !; Scaella 3087, 3090, Dalaba ,19-10-1937, P!; Pilol s.n., Télimélé, IF A N ! ; Pilot

s.n., entre Télimélé et Pita, IFAN!; Jacques-Félix 7325, type; Adam 12600, Konakry,

1956, K! — Sierra Leone : Glanville 24, Materboi, 12-10-1928, K!; Deighlon 5620,

Sugarloaf Mt., ait. 600 m, 1-11-1951, Kl; Melville & Hooker 295, 302, 2 miles W. of

Waterloo, 22-8-1958, K! P! — Libéria : Dinklage 2304, Fishtown, B ! ; Adam 16057,

Buchanan, 22-11-1958, P!

La subsp. lenerrima (= Bhynchospora selacea (Berg.) Bock., non

Vahl) est une plante américaine, répandue des Antilles au Brésil, et beau¬

coup plus commune, semble-t-il, que son homologue ouest-africaine.

L’espèce B. lenerrima Nees ex Spreng. est ainsi un nouvel exemple de dis¬

tribution amphi-atlantique inégale; dans le contexte du genre Bhynchos¬

pora, beaucoup plus différencié en Amérique qu’en Afrique, tout semble

en faveur de l’hypothèse d’une introduction d’Amérique en Afrique

occidentale, introduction suffisamment ancienne pour permettre une

différenciation subspécifique.

+ Scleria bambariensis Cheim.

= S. parvula auct. : Adam, Bull. I. F. A. N. 24 A : 953 (1962), non Steud.

Espèce décrite de République Centrafricaine, mais dont l’existence

a été reconnue par E. A. Robinson (41,43), çà et là en Afrique, du Sénégal

à l’Afrique orientale. La première récolte sénégalaise (Adam 12491, Lyn-

diane, 30-9-1956) a été citée par Robinson comme appartenant à sa

« var. b », à gros akènes, surtout représentée en Afrique orientale et

demandant des études complémentaires; la matériel très pauvre conservé

à Paris sous ce numéro possède pourtant le petit akène de la variété

typique; peut-être Robinson a-t-il disposé d’une autre part de la récolte

d’ÀDAM, auquel cas les deux variétés existeraient en mélange à Lyndiane?

La présence de la « var. b » nous semble toutefois improbable au Sénégal,

à moins d’une origine hybridogène (hypothèse non écartée, d’ailleurs).

Nous avons retrouvé l’espèce, toujours sous sa forme typique, sur

un bowal humide entre le Niokolo-koba et Banharé (J.A.B. 6802, 26-12-

1960, cité par Adam (8) sous le nom inexact de S. parvula que nous lui

avions d’abord attribué, d’après la clef donnée par Nelmes en 1956 dans

le Kew Bulletin).

Scleria catophylla C. B. Clarke

- S. hirlella auct. : Hutch. & Dalz., F.W.T.A., ed. 1, 2 (2) : 491 (1936), pro parle;,

Adam, Bull. I.F.A.N. 24 A (4) : 952 (1962); Berh., Fl. Sén., ed. 2 : 356 (1967), non

Sw.

Herbe vivace des prairies spongieuses soudano-guinéennes, trouvée

au Niokolo-koba, à quelques mois d’intervalle, par Adam, à Banharé, et

par nous-mêmes à la mare Diamowel (J.A.B. 6919, 27-12-1960).

Cette espèce mérite d’être séparée, par des caractères affectant

l’appareil végétatif, de S. nulans Willd., avec laquelle beaucoup d’auteurs

l’ont confondue sous le nom inexact de S. hirlella Sw., espèce dont nous

parlons quelques lignes plus loin.

Source : MNHN, Paris

- 327 -

Scleria foliosa Hochst. ex A. Rich.

Espèce déjà connue du Sénégal, mais peu récollée; nous pouvons

préciser son aire dans ce pays : elle monte, à la faveur des Niayes, jusqu’à

Mboro (J.A.R. 6621, 20-11-1960); courante dans le Cap Vert, on la retrouve

à l’est du Sénégal, à Kidira (Berhaut), et, au sud, en Casamance [J.R.

7838, Saré Doma près Kolda, 5-1-1962).

Scleria hirtella Sw.

E. A. Robinson (42) a étudié la véritable identité du S. hirlella de

Swartz qui, d’après ses observations, est une espèce annuelle correspon¬

dant au S. inlerrupla L. Rich. et au S. Iricholepis décrit beaucoup plus

récemment d’Afrique par Nelmes.

L’espèce est fréquente dans le massif du Fouta-Djalon, mais encore

peu récoltée au Sénégal : Pitot l’a trouvée en 1950 entre Goulombo et

Tambacounda; notre récolte, sur un bowal humide du Niokolo-koba

(J.A.R. 6803, 26-12-1960), est la seconde.

Scleria lacustris W.ight

= S. aqualica Cherm.

Ce Scleria vivace des marais longtemps inondés, dont la répartition

connue est très discontinue, était recensé du Cap Vert depuis près de

vingt ans (récoltes de Pitot et Adam dans la région de Malika, signalées

Source : MNHN, Paris

- 328

par Adam, 1). Il ne figure pas dans la première édition de Berhaut (12).

Nous l’avons retrouvé à deux endroits du Cap Vert (J.A.R. 6347, Mbao,

11-9-1960, et 6390, eod. loc., 27-9-1960; 7672, Sangalkam, 5-10-1961).

Enfin, au Niokolo-koba, nous l’avons vu en abondance au centre de la

mare Diamowel ( J.A.R. 6893, 27-12-1960).

Scleria mikawana Makino

Heudelot a récolté cette espèce en Sénégambie (Ileudelol 662) au

début du xix e siècle (mais, à défaut de localité plus précise, on ignore si

cet échantillon provient du Sénégal, de Gambie ou de Guinée). Nous avons

confirmé sa présence au Sénégal en récoltant l’espèce au Niokolo-koba

[J.A.R. 6894. 27-12-1960, cité par Adam, 8).

Scleria pterota Presl

y Espèce vivace des galeries forestières, longtemps méconnue en Afrique

occidentale par confusion avec S. lagoensis Bôck. (= S. canaliculato-

Iriquelra Bôck.). Sa répartition est afro-américaine. Adam l’a récoltée

dans l’est du pays, vers la Koulountou et au Niokolo-koba, où nous l’avons

retrouvée. Elle est aussi dans les galeries forestières de Haute et Basse-

Casamance [J.R. 7823, Saré Doma près Kolda, 5-1-1962; 7915, Yassina

Mandina près Sedhiou, 9-1-1962).

Scleria tessellata Willd.

= S. glandi/ormis Bôck.; Hutch. & Dalz., F.W.T.A., ed. 1, 2 (2) : 493 (1936); Berii.,

Fl. Sén., cd. 1 : 214 (1954).

C’est, avec S. foliosa Hochst. ex A. Rich., l’un des Scleria montant

le plus au nord : la mare de Gassane, dans le Haut-Sine, où nous l’avons

trouvé (J.R. 7695, 12-10-1961) constitue pour l’instant sa limite septen¬

trionale.

+ ' Scleria verrucosa Willd.

Espèce vivace commune dans les régions forestières, mais non encore

signalée du Sénégal; nous l’avons rencontrée dans une galerie forestière

près de Kolda (Haute-Casamance) : J.R. 7816, 5-1-1962.

DENNSTAEDTIACEÆ

‘ Microlepia speluncæ (L.) Moore

Nous ne rappelons que pour mémoire la découverte à Mbidjem, dans

le nord du Cap Vert, de cette Fougère des régions forestières, qui n’est

commune qu’à partir de la Guinée; cette récolte [J.A.R. 7007, 8-2-1961)

a déjà fait l’objet de plusieurs citations (8, 30, 31,35).

Source : MNHN, Paris

329 -

ERIOCAULONACEÆ

+ * Eriocaulon bifistulosum Van H. & Müll. Arg.

Aquatique flottant dans le courant d’un petit ruisseau du Parc

national du Niokolo-koba, sur la route de Tambacounda (J.A.R. 6846,

26-12-1960, cité par Adam, 8).

Eriocaulon bongense Engl. & Ruhl.

Annuelle des prairies marécageuses, déjà connue de Gambie (21) et

de Basse-Casamance (7). Nous l’avons trouvée en Haute-Casamance près

de Kolda (J.R. 7829, 5-1-1962). L’espèce existe au Mali à Bamako, et

devra être recherchée en Haute-Gambie, où sa présence est vraisemblable.

Eriocaulon Heudelotii N. E. Br.

Petite annuelle croissant en colonies nombreuses dans les cuvettes

faiblement et brièvement inondées, sur sol sableux. Nous l’avons récoltée

à Kayar (J.A.R. 6573, 4-11-1960) et dans la mare de Tièl (J.R. 7701,

12-10-1961), où elle se trouve sans doute à sa limite septentrionale.

EUPHORBIACEÆ

Euphorbia cf. paganorum Chev.

D’après nos échantillons du Parc National du Niokolo-koba (près de

Banharé, sur grès, J.A.R. 6959, et près de Siminti, J.A.R. 6993, 28-12-

1960), Adam (8) a signalé E. paganorum Chev. comme nouvelle pour le

Sénégal. En réalité, après examen du matériel conservé à Paris, il nous

semble que tous les échantillons sénégalais jusqu’ici nommés E. sudanica

Chev. (Trochain, 45; Berhaut, 12; Hutchinson & Dalziel, ed. 2, 22)

sont conspécifiques de nos propres échantillons, et ont été incorrectement

nommés; le vrai E. sudanica Chev. (abondant, par exemple, aux environs

de Bamako) a des rameaux plus grêles, verts ou bruns mais non gris, et

des feuilles plus petites; à notre avis il n’a pas encore été récolté au

Sénégal, ce qui n’exclut nullenjent sa présence.

Le matériel récolté n’appartient cependant pas de façon certaine à

E. paganorum; la plupart de ces échantillons d’Euphorbes sont très

insuffisants; le type même de E. paganorum est incomplet, et le fruit,

décrit après coup par Chevalier, n’a pu être retrouvé dans les collections.

L’attribution de notre matériel à ce taxon repose uniquement sur l’aspect

des rameaux, cylindriques, à l’écorce d’un gris luisant, et sur quelques

feuilles sèches restaurées après trempage, dont la forme obtriangulaire

et les grandes dimensions concordent avec la description de E. paganorum *.

I. La clef donnée par Berhaut (12 bis) ne sépare pas du tout E. paganorum

de E. sudanica, dont les caractères sont mal indiqués.

Source : MNHN, Paris

- 330 -

La connaissance des Euphorbes cactiformes ouest-africaines réclame de

la part des botanistes encore bien des efforts : récolte de matériel aussi

complet que possible, ce qui demande plusieurs passages à des saisons

différentes (les graines, qui dans la taxinomie des Euphorbia sont pré¬

cieuses, sont trop peu récoltées) et observations nombreuses et précises

in vioo.

+ ' Phyllanthus sublanatus Schum. & Thonn.

Ce Phyllanthus, qui n’attire pas l’attention, a dû être souvent négligé;

il n’est pas rare dans les régions soudano-guinéennes (marécages ensoleil¬

lés, galeries forestières dégradées). Nous l’avons trouvé à Kolda, Haute-

Casamance (J.R. 7895, 8-1-1962).

GENTIANACEÆ

' Centaurium pulchellum (Sw.) Krause

Espèce eurasiatique à large répartition, polymorphe, descendant de

l’Afrique du Nord vers le sud à travers le Sahara, à la faveur de suinte¬

ments, de gueltas (Adrar mauritanien, Aïr), sans doute aussi le long du

littoral du Sahara océanique; elle atteint au Cap Vert sa limite méri¬

dionale à Kayar, où nous avons découvert cette jolie petite annuelle en

1961, dans les dépressions humides des dunes (J.A.R. 7058, 26-5-1961.

et 7162, 15-7-1961). Pour plus de détails sur la synécologie locale de cette

espèce, voir A. Raynal, 31. La mention de l’espèce par Berhaut (12 bis)

est fondée sur notre récolte.

GRAMINEÆ

Aristida Kerstingii Pilg.

Annuelle des savanes soudaniennes, parfois confondue en herbier

avec A. funiculala Trin. & Rupr., plante plus basse, à répartition sahé¬

lienne. A. Kerstingii est bien connue du Sénégal oriental; nous l’avons

observée, sans doute près de sa limite nord, dans les forêts claires au sud

de Tièl (J.R. 7724, 7727, Ndioridi. 19-10-1961).

+ * Brachiaria Kotschyana (Hochst. ex Steud.) Stapf

Espèce décrite de Nubie, signalée seulement du Nigeria par Hut-

chinson & Dalziel (21). Notre échantillon a été récolté dans les dunes

de Kayar (J.A.R. 7347, 5-9-1961).

Eragrostis lingulata W. D. Clayton, Kew Bull. 20 (2) : 269 (1966)

= E. perbella auct. : Bbrh., Fi. Scn., ed. 1 : 252 (1951); ed. 2 : 410 (1967), non

K. Schum.

C’est Berhaut (12) qui a mis en évidence cet Eragroslis jusqu’ici

méconnu en Afrique occidentale. Il n’est pas rare au Sénégal dans les

Source : MNHN, Paris

- 331

sables argileux; nous l’avons rencontré tant dans la région de Tamba-

counda que dans le Djoloff, région beaucoup plus sèche; on le trouve

d’ailleurs encore en Mauritanie, au nord de Kaédi. Clayton (19) a établi

qu’il s’agissait d’une espèce inédite.

' Eragrostis plurigluma Ilubbard

Graminée cespiteuse vivace des prairies spongieuses soudano-gui-

néennes; notre récolte à Toubakouta près de Ziguinchor (J.fi. 7936, 9-1-

1962) semble la première au Sénégal. Ce marais de Toubakouta, auquel

nous n’avons pu malheureusement consacrer que trop peu de temps,

mérite une prospection détaillée qui devrait apporter encore d’autres

nouveautés à la llore sénégalaise.

Adam l’a retrouvé dans la région de Kédougou (Sénégal oriental).

Hemarthria altissima (Poir.) Slapf & Hubb.

Comme pour Scleria lacuslris Wright, cette Andropogonée des marais

plus ou moins permanents, signalée par Adam ( 1 ), manquait dans la pre¬

mière édition de Berhaut (12). On la trouve en abondance en divers

points de la région de Kayar et du lac Tanma, toujours en peuplements

importants (voir A. Raynal, 31).

Loudetia hordeiformis Hubb.

Nous avons rencontré cette élégante Graminée dans les forêts claires

au sud de Tièl, où elle semble â sa limite nord : J.R. 7673, 11-10-1961, et

7725, Ndioridi, 19-10-1961.

Oplismenus hirtellus (L.) P. Beauv.

Graminée banale dans les régions de forêt humide, mais inconnue au

Sénégal jusqu’à sa découverte au Niokolo-koba par Adam (8); nous avons

eu la surprise, en révisant nos collections, de constater que nous l’avions

aussi ramassée, sous le nom d’O. Burmannii (Retz.) P. Beauv., en mélange

avec cette dernière espèce, qui seule était connue jusqu’ici des niayes du

Cap Veit. Notre matériel hétérogène provient de la niaye de Mbidjem,

qui se trouve ainsi recéler une espèce intéressante de plus [J.A.fi. 6469 b,

16-10-1960).

En 1960, date de notre première visite à cette niaye, les Oplismenus

formaient un tapis presque continu à l’ombre dense des Palmiers, dont

la végétation était magnifique. Depuis, hélas, la niaye a subi de très

importantes dégradations, un grand nombre de Palmiers ont été abattus,

tandis que le débroussaillemenl de la dune, haute de 30 m, à laquelle

s’adossait la niaye, a provoqué la remise en mouvement très rapide du

sable; celui-ci envahit actuellement l’ancien sous-bois, et les quelques

espèces relictuelles, témoins d’une ancienne extension des forêts gui-

Source : MNHN, Paris

- 332 -

néennes, comme Eulophia alla, Microlepia speluncæ, Lygodium micro-

phyllum, Anlhocleisla procera, etc. sont en voie de disparition rapide.

Une mise en réserve, soustrayant une surface bien minime aux activités

humaines — qui, à part la coupe des broussailles et l’extraction du vin de

palme, plus dangereuses qu’utiles, demeurent aujourd’hui nulles — aurait

dû être décidée et appliquée quand il en était temps; cette niaye aurait

constitué un jardin botanique naturel incomparable pour les étudiants

de la jeune Université dakaroise. Mais il est trop tard, et les sables du

cordon littoral peuvent maintenant repartir à la conquête des cultures

maraîchères et des champs d’arachide de Mbidjem.

Sacciolepis micrococca Mez

Petite Graminée annuelle des marécages ensoleillés, bien connue

des zones les plus humides du Sénégal. La localité de Gassane (haut

Sine) où nous l’avons observée (J.Fl. 7688, 12-10-1961) est assez septen¬

trionale pour l’espèce, qui ne doit guère la dépasser au nord.

Tetrapogon cenchriformis (A. Rich.) Clayton

= T. spalhaceus (Hochst.) Hack.; Berh., FI. Sén., ed. 1 : 259 (1954); ed. 2 : 422

(1967).

Graminée sahélienne peu fréquente au Sénégal ; Adam l’a découverte

dans le Ferlo; nous l’avons vue, en petit nombre, à Dahra, sur l’une des

coupoles à sol argilo-calcaire (cf. J. Raynai., 37) qui constituent dans

cette région l’un des milieux les plus arides (J.A.R. 7754, 11-11-1961).

+ Urochloa trichopus Stapf

Autre Graminée sahélienne peu récoltée, trouvée déjà à Dahra par

Adam (rapport de mission inédit de 1956, 2). Nous l’avons revue au

même point qu’ADAM [J.A.R. 7642 bis, 1-10-1961), ainsi que dans un

bas-fond argileux temporairement mouillé, un peu plus à l’est, vers

Linguère (J.A.R. 7565, Ndjarno, 8-9-1961).

ILLECEBRACEÆ

Corrigiola littoralis L.

- C. Russelliana Chev.; Berh., Fl. Sén., ed. 1 : 6 (1954); ed. 2 : 12, 323 (1967).

Nous ne citons ici cette plante que pour son identification à C. til-

loralis L., que nous soupçonnions depuis plusieurs années, et que

M. Nazeer Chaudhri, spécialiste de cette famille, a bien voulu nous

confirmer lors de son récent passage à Paris.

C. Russelliana a été décrite d’après un matériel peu développé,

appauvri par une trop grande sécheresse; mais les échantillons bien

développés, que l’on peut aisément récolter, par exemple dans le lit du

Niger près de Bamako (J. & A. Raynal, 34), ne diffèrent en rien des C.

littoralis européens.

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

- 334 -

HALORRHAGACEÆ

Laurembergia tetrandra (Schott) Kanitz subsp. brachypoda

(Welw. ex Hiern) A. Raynal var. brachypoda

= !.. villosa Schindl. = L. Engleri Schindl.

Nous avons pu montrer (A. Raynal, 32) que les différences, à pre¬

mière vue frappantes, entre les spécimens du Cap Vert nommés L. villosa

et ceux nommés L. Engleri, comme on en trouve, entre autres, au Niokolo-

koba, ne possédaient pas de valeur taxinomique et ne représentent que

des variations saisonnières en rapport avec le régime d’inondation.

Depuis, ces vues ont été renforcées par une expérience de culture

comparée, effectuée aux serres de la Faculté des Sciences d’Orsay, grâce

à l’amabilité de M. le Professeur Mangenot, et à la compétence de

M. Ehrmann. Des spécimens provenant de localités très différentes (Cap

Vert et Cameroun), offrant respectivement les aspects L. villosa (feuilles

larges, dentées, très velues) et L. Engleri (feuilles linéaires glabrescentes)

ont été cultivés côte à côte en conditions identiques; les différences se

sont graduellement estompées, les plantes, au bout de quelques mois,

n’étant plus distinctes; exondées, elles ont produit les mêmes feuilles

larges, dentées et éparsement velues (non très velues, faute de sécheresse

atmosphérique dans la serre) ; inondées, les deux plantes ont produit les

mêmes feuilles linéaires glabrescentes; ainsi, se trouvent à notre avis

démontrées directement à la fois la plasticité morphologique de l’espèce

(déjà observée sur le terrain à Kayar, cf. A. Raynal, 31) et la conspécifi-

cité des divers taxa autrefois reconnus.

iridaceæ:

* Gladiolus Klattianus 1 lui ch.

Géophyte des savanes soudaniennes : nous l’avons récolté au Niokolo-

koba, dans les environs de la mare Diamowel (J.A.H. 6923, 27-12-1960,

cité par Adam, 8). Berhaut (12 bis) ne le cite que de Casamance.

ISOETACEÆ

Isoetes melanotheca Alston

= /. Schweinfurlhii auct. : Uerh., Fl. Scn.. ed. I : 183 (1954); cd. 2 : 312 (1967), non

\. Br.

C’est à cette espèce ouest-africaine décrite en 1956 qu’il faut rap¬

porter le matériel cité par Berhaut comme /. Schiveinfurlhii ; nous avons

retrouvé cette plante en abondance dans une mare temporaire de la haute

vallée du Sine, près de Gassane; c’est pour l’instant la localité la plus

septentrionale de cette espèce (J.R. 7693, 12-10-1961).

Source : MNHN, Paris

- 335 -

LABIATÆ

Endostemon tereticaulis (Poir.) Ashby

= Ocimum lereticaule Poir.

Curieusement, cette Labiée répandue dans une grande partie de

l’Afrique tropicale ne semble pas avoir été revue au Sénégal depuis les

récoltes de Heudelot et Perrottet. Nous l’avons trouvée à Ndjarno,

entre Dahra et Linguère, dans un bas-fond argileux boisé temporairement

mouillé ( J.A.R. 7220, 6-8-1961, et 7563, 8-9-1961).

LENTIBULARIACEÆ

* Utricularia pubescens Sm.

= V. slrialula aucl. : Adam, Bull. I.F.A.N. 24 A (4) : 954 (1962), non Sm.

Minuscule plante, peu visible, connue des régions plus humides, de

la Guinée à la Zambie, ainsi que d’Amérique du Sud. Niokolo-koba, bowal

humide sur la piste de Banharé, J.A.R. 6793, 26-12-1960. Ce spécimen

a été cité par Adam (I. c.) sous la détermination erronée portée d’abord

dans notre herbier. Berhaut reproduit cette indication, sans citer ses

sources...

Le vrai U. slrialula Sm. est une plante encore plus petite, surtout

montagnarde, que nous avons vue au Cameroun dans une grotte de l’Ada-

maoua, mais dont la présence au Sénégal semble très improbable.

Utricularia subulata L.

Petite Utriculaire terrestre courante dans les régions soudano-

guinéennes, déjà connue de Casamance depuis Trochain. Elle existe,

peu abondante, à Kayar (J.A.R. 6473 bis, 16-10-1960, et 6562, 4-11-1960),

dans les dépressions interdunaires inondables (cf. A. Raynal, 31).

LILIACEÆ

Chlorophytum macrophyllum (A. Rich.) Aschers. ex Bak.

Géophyte apparaissant en saison des pluies, connu au Sénégal depuis

Trochain, mais, semble-t-il, seulement de l’est du pays (Tambacounda)

ou de Casamance (Adam, 7). Nous l’avons trouvé au Cap Vert, sur les

marnes de Diender Guedj, rive ouest du lac Tanma (J.A.R. 7318, 1-9-

1961).

LOGANIACEÆ

Anthocleista procera Lepr. ex Bureau

Trochain (46) donne l’espèce comme peut-être disparue des Niayes.

Berhaut l’a retrouvée à Sébikotane; nous l’avons vue et récoltée à

Mbidjem, au fond du lac Tanma, dans cette magnifique niaye aujour-

Source : MNHN, Paris

- 336

d’hui en perdition (cf. plus haut, Oplismenus). Seuls existaient de jeunes

individus stériles [J.A.R. 7008, 8-2-1961). Cette espèce, témoin de

l’ancienne présence de la forêt dans le Cap Vert, se trouve aujourd’hui

très menacée; sa disparition, accompagnant celle des milieux climaciques

du Cap Vert pour faire place à des cultures ou à des faciès très dégradés

pseudo-sahéliens, fortifiera dans leur erreur ceux qui placent Dakar dans

le Sahel 1 : on dira, un jour, que cette espèce n’était qu'une relique, « pas

à sa place » au Cap Vert, alors que seul l’homme est responsable de son

extinction.

LYTHRACEÆ

Ammania auriculata Willd.

On a longtemps confondu plusieurs Ammania sous le nom d’.4. sene-

galensis Lam. La situation a été clarifiée dans la seconde édition de la

F.W.T.A. Berhaut, qui n’avait pu en tenir compte pour la première

édition de sa Flore, a reproduit, dans sa seconde édition, la clef de la

F.W.T.A., mais sans citer d’échantillons. Bien que ces plantes soient

toutes assez communes, la présence au Sénégal des divers composants

de l’ancien A. senegalensis sensu lalo n’était donc pas toujours certaine.

C’est le cas d 'A. auriculala : sa présence, indiquée par Koehne (23) est

confirmée par notre échantillon provenant de Dahra, d’une mare tempo¬

raire [J.A.R. 7633, 1-10-1961).

Ammania Prieuriana Guill. & Perr.

Autre espèce confondue avec A. senegalensis. Bien connue au Sénégal

par des récoltes anciennes, elle n’avait pas été mentionnée dans les travaux

récents. On la trouve, entre autres, autour du lac Tanma, dans les zones

humides non salées ( J.A.R. 6553, Mbidjem, 4-11-1960). Quant au véri¬

table A. senegalensis Lam., il existe tout près de là, dans les mares inter-

dunaires de Kayar (J.A.R. 7036, 23-3-1961); nous l’avons aussi de Tièl

(J.A.R. 7711, 19-10-1961).

Nesæa dodecandra (DC.) Koehne

Espèce jusqu’ici connue, au Sénégal, de la région de Richard-

Toll (Hutchinson & Dalziel, 22, Trochain, 46, Berhaut, 12) mais

non du Cap Vert, où Adam (1, 3, 5) ne la signale pas. Nous avons trouvé

I. Et. d'une manière générale, ceux qui ne veulent voir dans une formation végétale

donnée que le résultat global d’actions aussi diverses que climat général (actuel et

ancien), microclimat, et action souvent prépondérante et généralement destructive de

l'homme. Cette façon de refuser l’analyse permet de rapprocher des paysages végétaux

d’origines très différentes, les uns correspondant réellement à un type de bioclimat, les

autres métamorphosés par la dégradation. Cela revient à assimiler les moissons de la

plaine française aux steppes du Proche-Orient! Confondre végétation autochtone et

faciès anthropiques autorise peut-être une simplification du travail, mais qu’y gagne la

science?

Source : MNHN, Paris

- 337 -

cette intéressante espèce en saison des pluies, dans les argiles de décom¬

position des basaltes de la Pointe des Almadies, à Ngor (J.A.R. 6240,

25-8-1960).

+ ‘ Rotala pterocalyx A. Raynal, sp. nov.

R. Ritchiei (C.B.C1.) Kœhne et R. fluitanti Pohnert aflinis, calyce

angulis anguste alato, ad orem in lobos 4 triangulares distinctos protracto

nec subtruncato præcipue distinguitur.

Herba humilis annua, adscendens vel erecta, radicibus tenuibus ad

nodos imos fasciculatis. Caulis gracilis, quadrangularis, ad 1,5 mm crassus

sed sæpe valde tenuior; internodia foliis æquilonga vel paullo breviora.

Folia sessilia, obovata; lamina viridis, 2,5 - 6,5 X 1,5 - 4 mm, basi leviter

amplectens, apice late rotundata, Costa media leviter conspicua, nerviis

secundariis vix vel haud distinctis.

Flores axillares solitares, pedicello usque ad longitudincm calycis maturi.

Bracteolir 2 subulatæ, 0,5 mm longæ, ad basin calycis insertæ. Calyx tubulosus

tetragonus, faciebus papyraceis ad anthesin planis, postea leviter inflatis,

angulis alatis: ala viridis, angusta, sub sinubus calycis in appendicem minu-

tum obtusum prodncta. Calycis lobi virides, late triangulares, acuti, ad

0,5 mm longi. C.orolla 0 (vel petala 4 minuta, calycis lobis breviora, in speciminc

Chevalier 6651). Stamina 4 inclusa, bilocularia, circa imam tertiam partem

calycis inserta. Antheræ loculi subsphærici, introrsum déhiscentes. Pislillum

carpellis 4, ovoideum; Stylus brevissimus; stigma capitatum. Capsula inclusa,

4-valvis, faciebus papyraceis. Semina dilute ochracea, anguste obovata,

facie interiore leviter concava, exteriore valde convexa. Vid. fig. 8.

Typus : J. Raynal 7704, in stagno temporario propre pagum Tièl vulgo

dictum Reipublicæ Sencgaliæ, 12-10-1961, P!

Specimen alterum hic referendum : Chevalier 6651, in lacuna planitierum

lateriticarum Reipublicæ Centrali-africanæ regionis Dar Banda vulgo dictæ,

inter flumen Koukourou et Kaga Mbra rupes, 4-12-1902, P!

Hoc specimen, petalis evolutis minutis leviter distinctum, nominis

nudi R. rotundæ Chev., Et. Fl. Afr. Centr. Franç. : 130 (1913) basis est.

Cette plante, dont le port est celui de nombreux petits Rolala à tige

dressée, se rapproche de R. fluilans Pohnert (= R. letragonocalyx R. &

A. Fern.), espèce d’Afrique tropicale australe (Angola, Zambie, S.W. afri¬

cain) ; il en a le calice tétragone, mais en diffère nettement par la présence

d’ailes vertes sur les angles du calice, par le développement des sépales et,

au contraire, par la réduction des appendices situés au niveau des sinus.

Nous n'avons trouvé dans l’herbier de Paris qu’un seul spécimen

à notre avis conspécifique, une récolte centrafricaine de Chevalier

citée ci-dessus; elle se distingue de la nôtre par la présence d’un cycle de

très petits ptéales; mais bien que légèrement plus grande dans toutes ses

parties, elle est par ailleurs tout à fait semblable à notre échantillon

sénégalais. La formule florale varie dans de nombreuses espèces de Rolala,

et la présence de pétales, d’ailleurs très réduits, ne constitue pas, à elle

seule, un caractère spécifique suffisant.

Source : MNHN, Paris

- 338 -

8. Rotala pterocalyx A. Maynal : 1, pli

3, fleur à l'anthèse x 20; 4, fleur, le calice

capsule x 20; 7, graine x 100 (J. Raynal :

Nous avons cependant préféré ne pas reprendre le type de Chevalier,

ni valider son nom. nud. ; notre but était, en effet de nommer notre plante

du Sénégal; il demeure possible que de nouveaux matériaux permettent

ultérieurement la mise en évidence d'une distinction infraspécifique

entre les plantes ouest- et centre-africaines. De plus, l’épithète rolunda,

donnée par Chevalier, et qualifiant, de toute évidence, la forme des

feuilles, peut s’appliquer à un grand nombre de Rolala, et ne distingue

aucunement celui-ci; d’autres espèces ont reçu déjà des épithètes très

semblables [R. subrolunda Kœhne, R. rotundifolia (Roxb.) Koehne), et

nous n’avons pas voulu accroître les risques de confusion.

* Rotala Welwitschii Exell

Espèce jusqu’ici peu récoltée en Afrique occidentale, connue de

points très distants de la Guinée portugaise à l’Angola. Nous l'avions

trouvée au Mali (J.A.R. 5431 , Katibougou, en amont de Bamako, zone

d’inondation du Niger); elle est aussi au Niokolo-koba, à la mare Dia-

Source : MNHN, Paris

- 339 -

mowel (J.A.R. 6867, 27-12-1960, cité par Adam, 8 et source — non citée —

pour Berhaut, 12 bis).

MELASTOMATACEÆ

+ ' Antherotoma Naudini Hook. f.

Petite herbe des prairies humides, connue de Guinée et du Nigeria

en Afrique occidentale, paraissant préférer les régions un peu élevées.

Nous l’avons récoltée en Haute-Casamance, près de Kolda (J.R. 7847,

6-1-1962).

MENISPERMACEÆ

' Epinetrum cuneatum Keay

Nous avons trouvé cette mince liane dans la forêt des Bayottes

(Basse-Casamance, J.R. 7945, 9-1-1962), pourvue seulement de fleurs $

très petites. La clef de la F.W.T.A., ed. 2 (22) nous menait à ce nom spéci¬

fique, mais nous n’étions pas certains de la détermination, étant donné

l’éloignement géographique (E. cunealum Keay n’était connu que du

Ghana). Depuis, J. Berhaut nous a montré des échantillons de cette

même plante, provenant aussi de Casamance, mais dans le même état

que le nôtre.

C’est seulement récemment, grâce à la réception à Paris d’un double

de l’herbier de Kew, authentique E. cunealum, que nous avons pu consta¬

ter la parfaite conspécificité de tous ces échantillons.

Cette extension d’aire importante est très intéressante; il est éton¬

nant que cette espèce n’ait jamais été récoltée entre le Sénégal et le Ghana.

Serait-ce parce qu’elle évite la grande forêt, en se cantonnant sur ses

lisières? Il faudrait dans ce cas la rechercher en Guinée et dans le Nord

de la Côte d'ivoire.

MIMOSACEÆ

Cathormion rhombifolium (Benth.) Keay

Arbre déjà connu de Casamance (7, 22), mais sans localité précise.

Nous l’avons trouvé en Haute-Casamance, dans une galerie forestière

à Saré Doma près de Kolda ( J.R. 7817, 5-1-1962).

MORACEÆ

Ficus Thonningii Blume

Connu du Cap Vert (Niayes et Petite Côte), cet arbre atteint proba¬

blement sa limite septentrionale à la niaye de Mbidjem (J.A.R. 7348,

5-9-1961).

Source : MNHN, Paris

- 340 -

Treculia africana Decne.

Arbre forestier, déjà connu des zones les plus humides du Sénégal;

nous en avons découvert, à la niaye de Mbidjem (fig. 9), un exemplaire

unique en voie de disparition par ensablement (cf. A. Raynal, 31); cette

espèce, jusqu’ici non connue du Cap Vert, représente un cas identique

à celui d ’Anlhocleisla prncera.

MYRSINACEÆ

Embelia Rowlandii Gilg

Nous avons récolté cet arbuste sarmenteux dans une galerie fores¬

tière de la région de Sedhiou [J.R. 7921, Yassina Mandina, 9-1-1962),

en Casamance. Adam (7) signale des environs d’Oussouye un « Embelia

aiï. Rowlandii », qui doit effectivement appartenir lui aussi à cette espèce;

nous n’avons pas vu son échantillon.

Source : MNHN, Paris

341

N AJ AD AC EÆ

+ * Najas marina L. subsp. armata Horn af Rentz.

Hydrophyte submergé, dans les canaux des rizières de Richard-Toll

(J.A.H. 6633 , 26-11-1960). Cette espèce, à notre connaissance, n’avait pas

encore été signalée d’Afrique occidentale.

OPHIOGLOSSACEÆ

Ophioglossum costatum R. Br.

= O. reticulalum auct. : Berh., Fl. Sén., ed. 1 : 185 (1954); ed. 2 : 315 (1967), non L.

L’Ophioglosse découverte par Berhaut à Nianing (Berhaul 1290)

et citée dans sa première édition n’est pas O. reticulalum L., mais O. cos-

latum R. Br. ; les deux espèces diffèrent, macroscopiquement, par l’allure

de la fronde et la nervation. Nous avons retrouvé O. costatum à Diouroup,

à l’ouest de Fatick (J.A.B. 7251, 13-8-1961), dans la périphérie herbeuse

dessalée d’un « tanne ».

ORCHIDACEÆ

Eulophia alta (L.) Fawc. & Rendle

= E. longifolia Schlechter.

Nous ne citerons ici cette belle Orchidée que pour mémoire; nous

avons déjà consacré un article à sa redécouverte (J. & A. Raynal, 35).

Mais sa seule localité connue au Sénégal, la niaye de Mbidjem (J.A.B. 6468,

6569, 7155, 7312, d’oct. 1960 à sept. 1961) a été depuis ravagée et ensa¬

blée; nous n’avons pas retrouvé la plante au cours d’une rapide visite

en 1965, ni même reconnu l’emplacement où elle croissait. Il est à craindre

que cette espèce ne soit elle aussi à rayer de la flore du Cap Vert.

Habenaria cf. Holubii Rolfe

Berhaut (12) donne une de ses récoltes (Berhaul 896) comme Ilabe-

naria Laurenlii De Wild., provenant des environs de Tambacounda. Au

Niokolo-koba, dans la savane autour de la mare Diamowel, nous avons

trouvé une Orchidée terrestre malheureusement beaucoup trop avancée

pour être déterminable avec certitude (J.A.B. 6924, 27-12-1960); néan¬

moins cette plante est un Ilabenaria, très voisin de la plante de Berhaut,

elle-même bien conforme aux H. Laurenlii de l’herbier du Muséum

de Paris. Malgré la pauvreté de notre spécimen, on distingue cependant

que ses pétales latéraux ont des lobes nettement plus épais et charnus

que ceux de Berhaul 896, et rapprocheraient cette plante, pour autant

qu’on puisse juger, de H. Ilolubii Rolfe, espèce ne dépassant pas, vers

l’ouest, le Nigeria.

Source : MNHN, Paris

- 342 -

Notre matériel demeure insuffisant pour que la présence au Sénégal

de H. Holubii puisse être affirmée; on peut en outre se demander si ces

deux Habenaria sont bien distincts au rang spécifique; nous avons trouvé

que certains spécimens ouest-africains de l’herbier de Paris semblaient

intermédiaires entre ces deux taxa, et difficilement classables.

Platycoryne paludosa (Lindl.) Rolfe

Adam (7) signale cette Orchidée palustre des prairies marécageuses

à l’ouest de Bignona, en Basse-Casamance ; nous avons trouvé aussi cette

plante en Haute-Casamance, à Saré Doma près de Kolda (J.R. 7840,

5-1-1962).

PANDANACEÆ

-f Pandanus senegalensis St.-John, sp. ined.

= P. candelabrum auct. : Berhaut, Fl. Sén., ed. 1 : 187 (1954); ed. 2 : 319 (1967),

non Pal. Beauv.

H. Saint John, savant monographe de ce genre difficile, a bien voulu

nous autoriser à mentionner ici l’un des résultats de ses recherches

récentes : le véritable P. candelabrum Pal. Beauv. occupe une aire limitée,

dans le sud du Nigeria, et n’existe pas au Sénégal.

II a de ce fait choisi le matériel que nous avons récolté entre le

Niokolo-koba etBanharé (J.A.R. 6966, 28-12-1960), comprenant des fruits

mûrs, pour type d’une espèce nouvelle, dont la description sera ultérieure¬

ment publiée.

Adam (7) signale de Basse-Casamance un P. candelabrum. Nous

ignorons s’il s’agit de la même espèce qu’au Niokolo-koba.

PAPXLIONACEÆ

Æschynomene crassicaulis Harms

= Smithia (?) Trochainii Berhaut, Fl. Sén., ed. 1 : 31 (1954), descr. gall. ; ed. 2:54

(1967); Bull. Soc. Bot. Fr. 101 : 375 (1955), syn. nov.

Nous n’avons pas récolté cette plante au Sénégal, mais au Mali, à

divers endroits des environs de Bamako, dans la zone d’inondation du

Niger. Il était cependant utile d’en faire mention ici, pour attribuer sa

véritable identité au Smilhia Trochainii Berh., décrit d’après un matériel

stérile récolté au Sénégal par Trochain, près de Bakèl, dans la vallée du

Sénégal.

Nous avons d’abord trouvé, au Mali, des plantes stériles, en

février 1960; une identification tentée avec la flore de Berhaut menait

aisément à Smilhia Trochainii. Ensuite, nous avons vu ces plantes croître

considérablement et fleurir, dans des mares non encore asséchées, au

mois d’avril ; cette fois la détermination « normale » avec la F.W.T.A.

était possible, et aboutissait à Æschynomene crassicaulis Harms. Depuis

cette époque, nous soupçonnions donc cette synonymie; nous en avions

Source : MNHN, Paris

- 343 -

fait part au Pr. Trochain, qui ne put nous donner son avis, n’étant

plus en possession de son herbier, déposé au Muséum. II nous restait

donc, avant d’établir définitivement cette synonymie, à examiner le type

de Smithia Trochainii. Celui-ci demeurait introuvable, et c’est seulement

récemment que nous l’avons enfin extrait des Papilionacées indétermi¬

nées de l'herbier africain; par suite d’un oubli, sans doute, Berhaut

n’avait rien inscrit sur l’échantillon-type, demeuré par conséquent

inclassé.

Après comparaison avec un matériel équivalent (nos échantillons

stériles de Bamako), aucun doute ne subsiste plus, la synonymie est cer¬

taine; ceci permet d’éclaircir un point de taxinomie (l’espèce Smithia (?)

Trochainii, décrite sur un matériel stérile dont l’attribution à un genre

était fort problématique, était restée, dans la F.W.T.A., édition 2, parmi

les « imperfectly known species ») et d’ajouter le Sénégal à l’aire de cet

/Eschynomene amphibie connu du Mali au Congo.

Crotalaria comosa Bak.

Espèce déjà connue du Sénégal, mais non encore citée de Casamance;

nous l’avons récoltée à Kolda [J.R. 7857, 6-1-1962) dans le sous-bois

herbeux de la galerie du fleuve, en aval de la ville.

Crotalaria glaucoides Bak. f.

D’après les échantillons cités dans la F.W.T.A. (22), cette espèce

est confinée à une aire occidentale paralittorale peu étendue, du Cap Vert

à la Guinée portugaise. La localité de Tièl, où nous l’avons trouvée

(J.R. 7681, 11-10-1961) étend nettement cette aire vers l’intérieur.

+ * Crotalaria microcarpa Hochst. ex Benth.

Herbe de petite taille, à petites fleurs, pouvant passer facilement

inaperçue dans les hautes herbes, surtout à la saison tardive de sa florai¬

son. Nous l’avons rencontrée une seule fois, en pleine savane, à Dahra,

où elle demeure certainement très rare (J.A.R. 7709, 18-10-1961).

■ Cyclocarpa stellaris Afz. ex Bak.

Petite herbe un peu ligneuse, prostrée, des endroits humides; d’après

la F.W.T.A. (22) elle est peu commune malgré sa vaste répartition en

Afrique. Nous l’avons récoltée au Niokolo-koba, dans un bas-fond humide

sur la piste de Banharé, à 4 km au SW de l’Azogué (J.A.R. 6810, 26-12-

1960, cité par Adam, 8). Trouvé aussi par Berhaut sur la côte, à Palmarin,

et en Casamance (12 bis).

* Dalbergia rufa G. Don

Arbuste forestier, connu jusqu’en Guinée portugaise; il est aussi en

Basse-Casamance, où nous l’avons trouvé aux Bayottes (J.R. 7942,

9-1-1962).

Source : MNHN, Paris

- 344 -

+ ' Desmodium setigerum (I£. Mey.) Benth. ex Harv.

Herbe des régions humides, connue de la Guinée à l’Afrique méri¬

dionale. Nous l’avons récoltée dans la galerie forestière du Taliboulou,

au Niokolo-koba (J.A.R. 6837, 26-12-1960).

Indigoîera bracteolata DC.

Herbe bien connue au Sénégal, depuis les anciennes récoltes de

Heudelot et Perrottet. Nos échantillons de la région de Tièl (J.R. 7679,

11-10-1961, et 7722, 19-10-1961, Ndioridi) marquent vraisemblablement

la limite septentrionale de l’espèce dans l’intérieur du pays.

+ ' Indigofera geminata Bak.

D’après Hepper (F.W.T.A., 22), Berhaut décrit correctement

cette espèce, dans la Flore du Sénégal, éd. 1, mais le matériel qu’il

cite est l’espèce voisine I. congolensis De Wild. & Th. Dur. La présence

de l’espèce au Sénégal était donc douteuse *, mais nous pouvons la confir¬

mer par un échantillon récolté entre Tambacounda et Ouassadou (J.A.R.

6756, 25-12-1960), qui appartient bien à I. geminala Bak.

-h ‘Tephrosia villosa (L.) Pers. subsp. Ehrenbergiana (Schweinf.)

Brummit

Lors d’un passage au Centre de Recherches agronomiques de Bambey,

H. Merlier nous a montré, dans des terrains en jachère, un Tephrosia

qui résistait à la détermination. Nous avons pensé à une installation de

cette plante consécutive à une introduction pour des essais fourragers,

mais nous n’avons réuni aucune preuve d’une telle introduction; elle a

pu être effectuée il y a longtemps, le C.R.A. étant installé là depuis de

nombreuses années.

Grâce à M. Peltier, nous avons pu déterminer notre échantillon

(J.A.R. 6674, Bambey, 13-12-1960) comme T. villosa subsp. Ehrenber¬

giana, plante est-africaine dont l’introduction comme fourragère a en

effet été tentée dans diverses stations d’élevage; cette utilisation semble

abandonnée, mais l’espèce manifeste une vitalité suffisante pour se main¬

tenir par ses propres moyens, et éventuellement se répandre, tout comme

cela s’est autrefois produit avec Crolalaria relusa L.

' Vigna pubigera Bak.

Nous avons récolté, dans les forêts sèches au sud de Tièl (J.R. 7721,

Ndioridi, et 7733, Ogo, 19-10-1961), ce Vigna à fleurs jaunes, dont les

localités les plus occidentales étaient jusqu’ici le Macina et le Ghana (22).

Nous l’avons recueilli aussi à Sotuba près Bamako (J.A.R. 5066, 31-10-

1959).

1. Berhaut l’a d’ailleurs supprimée dans sa seconde édition.

Source : MNHN, Paris

- 345 -

Nous n’avons pas étudié le matériel cité par Berhaut (12) comme

Vigna ambacensis Welw. ex Bak., espèce voisine de V. pubigera, dont

l'aire est limitée vers l’ouest, d’après la F.W.T.A. (22) au Nigeria; il se

pourrait que ces spécimens appartiennent eux aussi à V. pubigera.

POLYGALACEÆ

Polygala micrantha Guill. & Perr.

Cette gracieuse petite annuelle aux fleurs blanches ou lilacées, des

prairies marécageuses soudano-guinéennes, n’était pas connue, semble-

t-il, du Cap Vert, mais seulement des régions plus humides du Sud du

Sénégal; nous l’avons trouvée, très abondante, dans les dépressions

interdunaires inondables de Kayar (A. Raynal, 31) où elle atteint sa

limite septentrionale. Elle appartient au cortège de plantes, typiques des

parties les plus humides du domaine soudanien, qui ont leurs dernières

stations au Cap Vert, et dont la réunion forme de véritables groupements

végétaux soudano-guinéens ; cette végétation, absente des régions plus

sèches situées, dans l’intérieur, à la même latitude, voit sa limite s’infléchir

et remonter, selon un phénomène bien connu, le long du littoral. Cette

remontée générale des limites phytogéographiques le long de la côte

océanique, due à des causes bien naturelles encore que spéciales aux

régions littorales, est aujourd’hui de jour en jour masquée, au Cap Vert,

par l’excessive dégradation induite par l’homme; celle-ci s’exerce au

premier chef sur les groupements végétaux de terre ferme, détruits

depuis longtemps pour faire place à l’arachide : d’abord défrichements,

cultures, aujourd’hui extension d’une capitale de plus en plus peuplée,

avec corrélativement déplacements de tous ordres : hommes, troupeaux,...

extension des cultures à la faveur des nouvelles voies de communication,

transformation des derniers boisements, ceux des niayes, en cultures

maraîchères. Le pays ressemble de plus en plus au Sahel, et déjà Trochain

a parlé de ce phénomène ; mais, comme nous l’avons dit, c’est une erreur

que d’assimiler ce « faciès » aux véritables groupements sahéliens; l’ana¬

lyse floristique montre bien une invasion d’espèces sahéliennes, coloni¬

sant de grandes étendues d’espaces nus; mais, encore aujourd’hui, les

éléments soudaniens dominent nettement la flore du Cap Vert, non par

le nombre d’individus, qui importe peu, mais par le nombre d’espèces;

cette richesse floristique, que seule une dégradation encore bien plus

intense pourrait sérieusement abaisser, est incompatible avec le classe¬

ment de ce pays dans le domaine sahélien.

Polygala multiflora Poir.

Notre spécimen provenant de Ndioridi près Tièl (J.B. 7677, 11-10-

1961), nettement au nord des récoltes précédemment connues, marque

vraisemblablement la limite septentrionale de cette espèce.

Source : MNHN, Paris

- 346 -

* Polygala rarilolia DC.

Grande herbe anx belles fleurs bleues, endémique des régions les

plus occidentales d’Afrique : Guinée, Sierra Leone; elle atteint la Casa-

mance aux Bayottes, où nous l’avons récoltée, dans un petit marécage

herbeux près de la forêt (J.R. 7959, 9-1-1962).

D’après les quelques récoltes trop hâtives que nous avons pu faire

en Basse-Casamance, la flore des rizières et prairies marécageuses de

cette région paraît correspondre à la dernière avancée vers le nord des

marais paralittoraux si développés en Sierra Leone et en Guinée.

POTAMOGETONACEÆ

Cymodocea nodosa (Ucria) Asch.

Phanérogame marine, répandue depuis les Canaries jusqu’à l’extré¬

mité orientale de la Méditerranée. Connue depuis longtemps de la lagune

de Joal, où Ascherson (10, 11) la signale, et où Trochain l’a récoltée à

nouveau (46), elle manquait pourtant dans la Flore de BERHAUT.ed. 1 (12),

de même que les espèces suivantes, Halodule Wrighlii et Ruppia mari-

lima *.

Nous l’avons récoltée à 15 km au nord de Joal, dans la lagune peu

profonde de la Pointe Sarène (J.A.R. 7240, 13-8-1961).

+ Halodule Wrightii Aschers.

= Diplanlhera Wrighlii (Aschers.) Aschers.; Trochain, Vég. Sén. : 108 (1940).

Autre Phanérogame marine atteignant au Sénégal, comme Cymo¬

docea nodosa, des localités très distantes de son aire principale; celle-ci

est surtout caraïbe, pour autant qu’on puisse en juger; ces Phané¬

rogames marines sont mal collectées, négligées souvent aussi bien par

les phanérogamistes que par les algologues.

C’est Trochain qui a découvert cette espèce au Sénégal; nous l’avons

récoltée à la lagune de la Pointe Sarène, où elle croît en mélange avec le

Cymodocea (J.A.R. 7242, 13-8-1961).

+ Potamogeton octandrus Poir.

Espèce aquatique d’eau douce, signalée d’abord par Adam (8)

du Niokolo-koba. Nous croyons pouvoir lui rapporter un échantillon

bien développé mais stérile, récolté à l’autre bout du Sénégal, dans les

canaux des rizières de Richard-Toll (J.A.R. 7141, 5-7-1961).

Ruppia maritima L.

Aquatique submergée des eaux saumâtres, déjà récoltée par

Leprieur au début du siècle dernier, retrouvée par Trochain dans la

région de Gandiole près Saint-Louis (46), signalée enfin par Adam (4)

1. Halodule Wrighlii manque toujours dans la seconde édition.

Source : MNHN, Paris

- 347 -

dans un travail sur les « niayes » (sensu lalissimo!) . Elle est abondante

en saison humide dans le Lac Tanma (J.A.R. 7275, Ntiaye, 29-8-1961;

7304, Mbidjem, 31-8-1961).

PRIMULACEÆ

* Anagallis pumila Sw. var. pumila

Petite Primulacée annuelle à fleurs blanches, croissant généralement

dans la strate inférieure de hautes prairies spongieuses, devant donc

être recherchée soigneusement, tout comme beaucoup d’autres petites

herbes des mêmes milieux (Cypéracées, Gentianacées, Xyridacées,

Lentibulariacées, etc.). Bien que fréquent dans les savanes humides

de toute l’Afrique tropicale, cet Anagallis n’avait pas été jusqu’ici

signalé du Sénégal 1 . Nous l’avons trouvé dans le même marais que le

Polygala rarifolia, aux Bayottes (J.R. 7964, 9-1-1962). Nous avons aussi

cette plante du Mali [J.A.R. 5238, Sotuba près Bamako, 9-12-1959);

sa présence dans l’est du Sénégal septentrional (Niokolo-koba) est

donc très probable.

RHIZOPHORACEÆ

Cassipourea congoensis R. Br. ex DC.

Berhaut ne cite cet arbuste que de l’est (Ouassadou). Au siècle

dernier, Thierry l’avait récolté dans le Cap Vert, à Mbidjem (Hut-

chinson & Dalziel, 22), mais la plante n’y avait pas été revue (cf.

Adam, 1). Nous avons eu la chance de l’y retrouver, dans une localité

très proche sinon identique à celle de Thierry : petite cuvette inter-

dunaire entre Mbidjem et Kayar (J.A.R. 7350, 5-9-1961). L’arbuste,

peu abondant, est dans une situation précaire; tout comblement de cette

dépression par les sables remis en mouvement peut entraîner sa dispa¬

rition.

RUBIACEÆ

Borreria scabra (Schum. & Thonn.) K. Schum.

= B. Ruelliæ (DC.) K. Schum. ex H. Thoms.

Herbe assez banale dans le domaine soudanien et même les régions

plus humides; elle doit être à sa limite septentrionale à Tièl, où nous

l’avons récoltée (J.R. 7680, Ndioridi, 11-10-1961).

' Geophila repens (L.) I. M. Johnston

= G. lancislipula Hiern.

Les Geophila sont communs dans les sous-bois de forêt dense humide

un peu dégradée; le genre atteint au Niokolo-koba sa limite septen-

1. Berhaut l’a retrouvé depuis en Casamance, et l’indique dans la 2° édition

de sa Flore.

Source : MNHN, Paris

- 348 -

trionale; dans cette région, ces plantes ne quittent évidemment pas les

galeries forestières (J.A.R. 6840, galerie du Taliboulou, 26-12-1960,

cité par Adam, 8). Berhaut (12 bis) l’indique aussi de Casamance 1 .

RUTACEÆ

Fagara rubescens (Planch. ex Hook. f.) Engl.

= F. Welwilschii Engl.

Adam (8) a le premier signalé cet arbuste de forêt dense dans la

région d’Oussouye. Nous l’avons récolté dans l’intérieur, dans une galerie

forestière de belle apparence de la région de Sedhiou (J.R. 7917, Yassina

Mandina, 9-1-1962).

SALICACEÆ

+ * Salix Chevalieri Seem.

Seul a été signalé au Sénégal le Salix coluleoides Mirb., qui fréquente

les bords du fleuve dans le nord du pays. Pourtant, Salix Chevalieri

n’est pas rare, au Niokolo-koba (J.A.R. 6932, 27-12-1960); nous en

avons aussi un spécimen venant des bords de la Koulountou (Bocquier

in herb. Raynal 7037, 15-3-1961). On retrouve cette espèce en abondance

dans la région de Bamako, sur les berges et îles du Niger.

SCROPHULARIACEÆ

Craterostigma gracile Pilg.

= C. guineensis Hepper, Kew Bull. 14 : 407 (1960); FAV.T.A., ed. 2, 2 : 361 (1963),

Berh. Fl. Sén., ed. 2 : 180 (1967).

= C. Schweinjurlhii auct. : Berh., Fl. Sén., ed. 1 : 81 (1954), non (Oliv.) Engl.

Nous ne citons ici cette espèce que pour mémoire, un article ayant

été consacré à cette question (A. Raynal, 33). Le véritable C. Schwein-

furlhii ne dépasse pas le Ghana vers l’ouest.

Berhaut a récolté C. gracile au Niokolo-koba; en Casamance,

Chevalier l’avait récolté dans la région de Sedhiou; nous l’avons

trouvé dans un petit marais herbeux (localité du Polygala rarifolia)

aux Bayottes ( J.R. 7960, 9-1-1962).

-)- * Ilysanthes congesta A. Raynal, sp. nov.

= I. parviflora? auct. : A. Raynal, FI. et vég. envir. Kayar, D.E.S. ronéo : 89 (1961),

et Ann. Fac. Sc. Dakar 9 : 164 (1963), non (Roxb.) Benth.

I. parviflorœ (Roxb.) Benth. affinis, sed inflorescentia congesta glandulosa,

pedicellis brevibus, corolla minuta, habitu erecto et characteribus minoribus

numerosis valde distincta.

Herba annua parva, usque ad 10 cm alta, sæpe purpurascens ; caulis

quadrangularis, primum erecta simplex, postea plus minusve ramosa, ultime

1. N. Hallé nous a fait part de son désaccord quant à la synonymie Geophiln

repens — G. lancislipula. Il semble que ce soit à la seconde de ces espèces qu’il faille

rapporter les échantillons sénégalais (Note ajoutée en cours d'impression).

Source : MNHN, Paris

- 349 -

Source : MNHN, Paris

- 350 -

interduni paullo decumbens, sed nunquam radicans. Folia opposita sessilia,

ovata vel lanccolata, usque ad 10 mm ionga, apice acuta, crassiuscula, triner-

via, subtus punctata; margines integri vel parce et irregulariter denticulata,

in sicco anguste albido-cartilaginea.

Injlorescentia glandulosa, per anthesin valde congesta, postea paullo

laxior. Flores axillares singuli. Calyx 2,5-3 mm longus, sepalis 5 liberis

anguste oblanceolatis vel linearibus, herbaceis, dense glanduloso-pubes-

centibtis. Corolla vix calycem excedens, inconspicua, alba vel pallidissime

lilacina, tubo dorsiventraliter paullo compresso, Iimbo subregulari 1,2-

1,5 mm in diametro, labio anteriore patulo lobis tribus subæqualibus, labio

posteriore paullo minore, suberecto, lobis duobus cuneatis. Stamina poste-

riora duo fertilia, filamentis in tubo insertis, arcuatis, antheris approximatis,

albidis, loculis duabus vadle divergentibus, fere diametraliter oppositis. Sta¬

mina anteriora ad staminodia duo lutea parva reducta, ad ostium corollæ

inserta, papillosa, filamcntum latérale minutissimum læve hamulosum

gerentes. Discum hypogynium calyculatum, ovarii basin circumdans. Ovarium

ovoideum, stylo leviter dorsiventraliter arcuato, stigmatis bilabiatis valde

papillosis. Fructus capsularis ovoideus vel subsphæricus, 1,5-2 mm longus,

sepalis sæpe patulis circumdato, stylo longe persistente, basi ad maturitatem

dilatante. Loculi septicidi duo. Semina numerosissima minutissima. Vid.

tab. 10.

Holotypus : J. & A. Raynal 7170, in arenosis depressis temporaliter

inundatis inter pagos Kayar et Mbidjem vulgo dictos ad septentrionalem

regionem Promontorii Viridis, 16-7-1961, P!

Specimina altéra : Adam 17603, 19-4-1960; Adam 17695, 1-6-1960; J. &

A. Raynal 6036, 1-7-1960, omnia ex eodem loco.

Cette petite annuelle discrète n’est encore connue que d’une petite

région entre Kayar et le Lac Tanma, où nous l'avons vue fréquemment :

elle croît dans les dépressions interdunaires temporairement inondables,

mais se limite aux zones où les eaux sont très peu chargées en sels. On

la trouve, éparse, dans les dépressions à Laurembergia lelrandra; elle

peut localement abonder dans les zones dénudées où les vivaces ne se

sont pas encore installées.

Malgré cette localisation étroite à la fois géographique et écologique,

nous hésitons à considérer cette plante comme endémique; l’endémisme

est très faible sur le littoral sénégalais; il est plus vraisemblable que cet

Ilysanthes peu visible sera un jour signalé d’autres points d’Afrique

ou —• éventuellement — d’un autre continent.

Taxinomiquement, I. congesla se place dans le groupe d’espèces

qui comprend I. parvi/lora (Roxb.) Benth.; il s’individualise immédia¬

tement, toutefois, par son inflorescence contractée et glanduleuse, ses

pédicelles floraux courts, ses corolles très petites et son port dressé.

La seule plante très proche d’/. congesta que nous ayons pu trouver

est un Ilysanthes sp. de Madagascar; si réellement I. congesla n’existe

qu’au Cap Vert, une telle affinité est surprenante, et n’est pas sans rap¬

peler quelque peu le cas de Rhynchospora rubra subsp. senegalensis

(voir à ce nom).

Source : MNHN, Paris

- 351

-f Limnophila fluviatilis A. Chev.

= L. Barleri auct. : Hbppeb, in Hutch. & Dalz., F.W.T.A., ed. 2, 2 : 357 (1963),

Ayant eu l’occasion de revoir tout le matériel du genre Limnophila

de l’ouest africain, et en particulier les types de L. Barleri Skan et L. flu-

vialilis Chev., l’un de nous (A.R.) conteste la synonymie donnée par

Hepper dans la F.W.T.A. ; en effet, des caractères constants séparent

ces deux plantes, qui semblent suffisants pour les maintenir comme

bonnes espèces. L. fluvialilis Chev. est décrit du Mali, dans la vallée

du Niger, où il a été récolté plusieurs fois depuis, et où nous l’avons vu

nous-mêmes [J.A.R. 5421, Katibougou, en amont de Bamako, 15-1-

1960).

Lors de la description, Chevalier (15) distinguait deux formes,

fa. fluviatilis et fa. lerreslris, auxquelles il ne convient pas de maintenir

une importance taxinomique quelconque; ce ne sont que des formes

stationnelles, la première, submergée, à fleurs rares et souvent cléisto-

games, et la seconde, terrestre, rampant sur la vase, à fleurs chasmo-

games. Si la forme submergée est parfois difficile à distinguer, par suite

d’une forte convergence, des états submergés des autres espèces du genre,

la forme terrestre possède par contre un aspect bien caractéristique.

La fleur de L. fluviatilis est très comparable à celle de L. Barteri,

mais les deux espèces se distinguent aisément par d’autres caractères;

entre autres, L. fluvialilis demeure, une fois exondé, une petite herbe

prostrée, rampante, ne produisant jamais de grandes inflorescences

rameuses, densément pubescentes, à longs entrenœuds comme L. Bar¬

teri; la capsule, beaucoup plus grosse que celle de L. Barleri, est un

excellent critère de discrimination.

Au Sénégal, nous avons rencontré L. fluviatilis dans les rizières

de Richard-Toll (J.A.B. 6640, 27-11-1960); déjà Leprieur et Perrottet

l’avaient récolté, très probablement dans cette région; l’aire de cette

espèce s’étend vers l’est jusqu’à l’Afrique centrale, et nous l’avons revue

en 1964-65 au Cameroun, près de Yagoua et dans l’Adamaoua.

‘ Lindernia debilis Skan

Les spécimens de cette espèce cités dans la F.W.T.A., seconde

édition, donnent une idée bien imparfaite de la répartition de cette

petite Scrophulariacée, peu récoltée vu son exiguïté; nous l’avons trouvée

au Mali et au Sénégal (cf. J. & A. Raynal, 34), et, plus récemment,

au Cameroun septentrional, dans la région de Garoua. Au Sénégal,

nous avons récolté notre spécimen 1 (J.A.R. 6790, 26-12-1960) sur un

bowal humide du Niokolo-koba.

L’aire de cette plante semble donc traverser l’Afrique d’est en

ouest, en se cantonnant, comme beaucoup d’espèces des mêmes biotopes,

1. Source (par l’intermédiaire de Adam, 8) de la mention de l’espèce par Bf.rhaut

(12 bis).

Source : MNHN, Paris

- 352 -

aux savanes inondables soudano-guinéennes, recevant entre 1000 et

1 500 mm de pluie par an.

SELAGINELLACEÆ

+ * Selaginella subcordata A. Br. ex Kühn

Petite Sélaginelle ouest-africaine connue vers le nord jusqu’au Mali et

à la Guinée. Nous l’avons trouvée dans la strate inférieure d’un bas-fond

humide semi-forestier, le long d’un affluent de l’Azogué, dans le Parc

national du Niokolo-koba [J.A.R. 6829, 26-12-1960).

SOLANACEÆ

-(- * Nicotiana plumbaginifolia Viv.

Ce tabac à fleurs blanc-jaunâtre à long tube a été trouvé naturalisé

près de Dakar, dans un petit thalweg au sud de la colline de la Grande

Mamelle de Ouakam. Cette espèce est une nouveauté pour la flore ouest-

africaine (J.A.R. 5712, 21-4-1960).

En 1961, Adam (6) a signalé, dans une florule de la Grande Mamelle

de Ouakam, un Nicotiana rustica L. qui, vu la précision de la localité

qu’il indique, est très certainement notre plante (mais nous n’en avons

pas vu d’échantillon). Cette observation, contemporaine de la nôtre,

ne permet pas de préciser l’histoire de l’introduction de cette espèce

centre-américaine au Cap Vert; nous sommes tout à fait ignorants des

circonstances et de l’époque de cette introduction; toutefois, l’existence

d’un drain évacuant les eaux usées, se déversant dans le thalweg un

peu en amont de la station de Nicotiana plumbaginifolia, permet de

penser que les graines ont pu arriver, par cette voie, d’un entrepôt ou

d’un jardin.

VITACEÆ

+ Ampelocissus africana (Lour.) Merr.

= A. Granlii (Bak.) Planch.

Trochain (46) a récolté plusieurs fois cette liane herbacée, qui peut

grimper dans les arbustes ou, comme c’est le cas de notre échantillon,

tramer sur le sol de la savane. L’espèce a néanmoins été oubliée dans

la Flore de Berhaut (12, 12 bis).

Nous avons trouvé cette espèce dans les forêts sèches de la région

de Tièl, donc vraisemblablement à sa limite nord (J.R. 7675, 11-10-

1961).

Source : MNHN, Paris

- 353 -

XYRIDACEÆ

‘ Xyris decipiens N. E. Br.

Nous avons trouvé ce grand Xyris dans les prairies marécageuses

de Toubakouta, près Ziguinchor (Basse-Casamance) [J.R. 7927, 9-1-

1962). L’espèce n’était pas signalée du Sénégal, mais certaines récoltes

attribuées à À’. Barteri pourraient être en réalité X. decipiens. Berhaut

l’indique aussi de Casamance (12 bis).

Xyris filiformis Lam.

Espèce déjà signalée du Sénégal, sans précision de localité ni de

collecteur, dans le F.W.T.A., première édition (21). Berhaut la cite

dans sa 2 e édition (12 bis) ; c’est également dans le marais de Toubakouta,

en Casamance, que nous l’avons récolté (J. R. 7929, 9-1-1962).

* Xyris straminea Nilss.

— .Y. minima auct. : Adam, Bull. I.F.A.N. 24 A (2) : 954 (1962), non Steud.

Cette annuelle assez courante dans les milieux marécageux ouverts,

sur sol détrempé peu épais, n’était pas signalés du Sénégal; nous l’avons

trouvée au Niokolo-koba {J.A.R. 6794, bowal humide, 26-12-1960)

sous une forme naine, appauvrie, cause de notre détermination initiale¬

ment erronée, citée par Adam (8) et reprise (toujours sans citer ses sources)

par Berhaut (12 bis).

Bibuographii

1. Adam J. G. & Pitot A. — Excursion « V 3 » Sénégal-Mauritanie, Ann. Ec. Sup.

Sciences Dakar 2 : 23-139 (1955).

2. Adam J. G. — Rapport de mission : relevés effectués en septembre 1956 au Centre

d’Élevage de Dahra, 17 p. dactylogr., Dakar, 1956.

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dies aux environs de Dakar (Sénégal), Bull. I.F.A.N. 18 A (3) : 685-702

(1956).

4. Flore et végétation de la réserve botanique de Noflaye (environs de Dakar-

Sénégal), Bull. I.F.A.N. 20 A (3) : 809-868 (1958).

5. - Floristique des pâturages salés (Halophytes et subhalophytes) et végétation

des rizières du Sine-Saloum (Sénégal), Journ. Agr. Trop, et Bot. Appl. 5 :

505-541, 638-664 (1958).

6. - Florule et végétation de la Grande Mamelle de Dakar (Phare), Bull. I.F.A.N.

23 A (2) : 406-422 (1961),

7. — Contribution à l'étude de la llore et de la végétation de l’Afrique occidentale.

La basse Casamance (Sénégal), Bull. I.F.A.N. 23 A (4) : 911-988 (1961), et

24 A (1) : 116-153 (1962).

8. - Plus de cent plantes nouvelles pour le Sénégal, Bull. I.F.A.N. 24 A (4) :

939-954 (1962).

9. - Autres plantes nouvelles pour le Sénégal (2" liste), Bull. I.F.A.N. 26 A (3) :

703-711 (1964).

Source : MNHN, Paris

- 354

10. Ascherson P. — Vorarbeiten zu einer Uebersicht der phanerogamen Meerge-

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11. — Die geographische Verbreitung der Seegrâser, Peterm. Geogr. Mitteilung.

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12. Berhaut J. — Flore du Sénégal, ed. 1, 300 p. (1954).

12. bis. — Flore du Sénégal, ed. 2, 485 p. (août 1967).

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14. Bodard M. — Notes préliminaires à la révision du genre Bulboslylis (Cypéracées),

Bull. Soc. Bot. Fr. 108 : 307-310 (1962).

15. Chevalier A. — Plantes nouvelles ou peu connues récoltées en Afrique occidentale,

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16. — Deux Salicornia nouveaux du Sénégal, Rev. Bot. Appl. et Agr. Trop. 27 :

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17. Burkill I. H. & Clarke C. B. — Acanlhaceæ, in Thiselton-Dyer W.T., Flora

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20. Huber H. — Révision der Gattung Ceropegia, Mem. Soc. Brot. 12 : 5-203 (1958).

21. Hutchinson J. & Dalziel J. M. — Flora of West Tropical Africa, ed. 1, 2 vol.

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22. — op. cil., ed. 2, révisée par Keay R. W. J., 2 vol. parus (1954-1963).

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24. Kükenthal G. —- Cyperaceæ-Scirpoideæ-Cypereæ, in Engler A., op. cil., 671 p.

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25. — Vorarbeiten zu einer Monographie der Wiynchosporideæ, 18. Rhynchospora

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28. Peter A. — Flora von Deutsch-Ostafrika, Repert. Sp. Nov. Beih. 40, 1 A (1929-

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29. Raymond M. — Notes sur quelques Rhynchospora africains, Natural. Canad. 84 :

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32. —- Les espèces africaines du genre Laurembergia Berg. (Halorrhagaceæ) et leur

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33. — Cralerosligma gracile Pilger, Scrophulariacée méconnue, Adansonia, ser. 2

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38. — Notes cypérologiques : VI. Cyperus hamulosus M. Bieb., Adansonia, ser. 2

6 (4) : 581-588 (1967).

39. Richard A. — Tentamen Floræ Abyssinicæ, 2 vol. (1847-1851).

40. Robinson E. A., — Rhynchospora : Notes on the species occurring in Rhodesia

and Nyassaland, Kirkia 1 : 32-43 (1961).

41. — Notes on Scleria: I. The African species of secl. Tessellalæ, Kirkia 2 :

172- 192 (1961).

Source : MNHN, Paris

- 355

42. — Notes on Scleria: III. Scleria hirtella Sw. and some ailied species : a

transatlantic group, Kirkia 4 : 175-184 (1964).

43. — A Provisional Account of the genus Scleria Berg. [Cyperaceæ ) in the « Flora

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44. Tisserant Ch. -— Catalogue de la Flore de l’Oubangui-Chari, Mém. I.E.C. 2,

166 p. (1950).

45. Trochain J. — Contribution à l’étude de la Flore du Sénégal, 66' Congr. Soc.

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46. — Contribution à l'étude de la Végétation du Sénégal, Thèse, Mém. I.F.A.N. 2,

433 p. (1940).

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

Adansoma. ser. 2, 7 (3) 1967.

NOTES SUR QUELQUES VANGUÉRIÉES

(RU BI ACE AB)

par

A. Cavaco

Le g. Psydrax Gaertn. 1 dont le type est le P. dicoccos Gaertn. a été

établi sur une plante récoltée par Leschenault à Ceylan. Plusieurs

auteurs ont placé ce taxon dans la synonymie de Canlhium 2 , genre créé

par Lamarck en 1783 (Encycl. 1, p. 602). Merril notamment 3 , a trans¬

féré l’espèce-type dans le g. Canlhium : Canlhium dicoccum (Gaertn.)

Merril. Nous avons examiné dans l’herbier de Paris l’échantillon de

Leschenault et avons constaté que cette plante présente réellement

tous les caractères d’un Canlhium typique : inflorescences, cupule florale

formée de plusieurs petites bractées squamiformes de 1 mm, plus ou

moins soudées à la base; ovaire à 2 loges uniovulées à ovule pendant

et fruit obcordé, drupacé, à 2 noyaux monospermes. Il nous semble

évident que Psydrax Gaertn. doit tomber en synonymie.

Cependant, dans le supplément XIII, p. 111, de l’Index Kewensis

publié en 1966, on considère Psydrax comme un bon genre; trois espèces

de A. Richard 4 y sont citées : Psydrax anguslifolia, P. major et P. media.

A leurs inflorescences entourées d’une cupule naviculiforme formée de

deux bractées soudées à la base, persistantes, on s’aperçoit facilement

que ces plantes malgaches doivent être placées dans le Pyroslria Juss. 5 .

Celui-ci est d’ailleurs mentionné dans le même Index Kewensis (p. 112)

comme un bon genre et nous estimons aussi qu’il doit garder son auto¬

nomie générique 6 . Ces espèces de Psydrax, dont nous avons examiné

les types, transposées dans le genre Pyroslria doivent s’appeler :

1. De frucl. el sem. pl. 4 : 125 (1788).

2. Le nom de Plectronia L. (1767) bien que plus ancien, doit être abandonné,

puisqu'il est, d’après Bullock (in Kew Bull. : 353-389, 1932) synonyme A'Olinia

Thunb. (Oliniaceae). Linné créa son genre (Mant. 6, 1767) sur un échantillon et une

figure publiée par Burmann (Pl. A/r. : 257, t. 94, 1739) qui appartiennent à des familles

distinctes respectivement Oliniacées et Rubiacées. Par ailleurs, le nom légitime le plus

ancien pour la plante figurée dans l’ouvrage de Burmann est Canlhium Lamk., ainsi que

l'a montré Bullock (loc. cil.). La description de ce genre par Lamarck (loc. cil.) cadre

exactement avec la figure de Burmann.

3. In Philipp. Journ. Sc. 35 : 8 (1928).

4. Mém. Rub. (1829).

5. Gen. pl. 5 : 206 (1789). Espèce-type : P. Commersonii Gmel., Syst. Naturae,

ed. 13, 6 : 246 (1791).

6. Bâillon (in Adansonia, ser. 1, 12 : 194 (1878) l’incorpore au g. Canlhium.

Source : MNHN, Paris

- 358 -

1. Pyrostria angustifolia (A. Rich.) Cavaco, comb. nov.

— Psydrax angusli/olia A. Rica., loc. cit. — Holotype : Chapelier s.n. (P).

— Pleclronia Richardii A. Chev., in Rev. Bot. Appliq. 18 : 842 (1938).

2. Pyrostria major (A. Rich.) Cavaco, comb. nov.

— Psydrax major A. Rich., loc. cit. —- Holotype : Perrotlel s.n. (P).

— Pyrostria umbellata Boj., Hort. Maurit. : 170 (1837), nomen nudum.

— Pleclronia umbellata (Boj.) Bak., in Journ. Linn. Soc. 20 : 168 (1884). — Type:

Baron 1626 (K), isotype (P).

3. Pyrostria media (A. Rich.) Cavaco, comb. nov.

— Psydrax media A. Rien., loc. cit. — Holotype : Chapelier s.n. (P).

— Pyrostria obovala Hochr., in Ann. Conserv. Bot. Genève : 96 (1907-1908). —

Type : Guillol 66 (G), isotype (P).

En résumé, nous distinguons seulement deux genres, Pyrostria

et Canthium, avec la synonymie suivante :

1. PYROSTRIA Juss. (1789).

— Psydrax sensu A. Rich., loc. cit., pro parte, non Gaertn.

— Canthium sect. Psydracium H. Bn, loc. cit. — Type : Canthium major (A. Rich.)

H. Bn.

2. CANTHIUM Lamk. (1783).

— Pleclronia sensu DC., Prodr. 4 : 475 (1830) et auct. plur., non L., loc. cit.

— Psydrax Gaertn., loc. cit.

On doit exclure du g. Pyrostria, le P. Alleizettei Dub. et Dop. (in

Journ. Bot. 13, ser. 2 : 24, 1911). C’est un Canthium Alleizettei

(Dub. et Dop.) Cavaco, comb. nov. Il en est de même du Pyrostria buxi-

folia (Bak.) Hochr. (in Ann. Conserv. et Jard. Bot. Genève il : 65 (1908)

= Pleclronia buxifolia Bak. (in Journ. Linn. Soc. 21 : 411 (1886) qui

doit s’appeler Canthium buxifolium (Bak.) Cavaco, comb. nov.

Nous donnons ci-dessous la diagnose latine d’une Vanguériée que

J. Arènes a nommée Pleclronia Blepharodon, nomen nudum. Il s’agit

d’une bonne espèce de Canthium.

Canthium Blepharodon J. Ar. ex Cavaco, sp. nov.

Frutcx 2-3-metralis, ramis novellis valde compressis, glabris vel glabres-

centibus vel plus minusve villoso-hispidis (pilis brunneis, inaequalibus, hir-

sutis), ramis vetustis cylindricis, cortice brunneo, glabro, lacvi. Folia integra,

persistentia; limbus variabilis, lanccolatus, oblongo-lanceolatus, elliptico-

lanceolatus vel ovato-lanceolatus, 1,5-8 cm longus, 8-30 mm latus, utraque

extremitate attenuatus, basi cuneatus et in petiolum decurrens, superne ±

longe acuminato-obtusus, raro ovatus basi subrotundatus apice obtusus vel

breviter acuminato-obtusus, nunc glaberrimus, nunc in Costa praesertim basi

subtusque J; villosus, paulum coriaceus, subtus paulo pallidior, marginibus

planis; Costa utraque pagina prominula sed subtus prominulior, utroque

latere nervis secundariis 4-6 ascendentibus tantum subtus paulum promi-

nulis, alii nervi inconspicui; petiolus brevissimus (2-3 mm), supra canalicu-

Source : MNHN, Paris

- 359 -

latus, glaber vel villoso-hispidus ; stipulae triangulares, basi 2,5 mm latae,

longe attenuato-acuminatae acutae, 5-6 mm longae, e basi ad apicem plicato-

carinatae, glabrae vel interdum tantum ima basi vel apice villoso-hispidae.

Flores parvissimi, in fasciculis parvis, axillaribus, 2-3-floris, sessilibus, basi

bracteatis; bracteae in cupula hemisphacrica 0,8 mm longa marginibus

irregulariter ciliatis connatae; pedicelli graciles, 1-1,3 mm longi, glabri. Calyx

cupuliformis, 1 mm latus, 0,7 mm longus, lobis 5 denticuliformibus, apice

ciliatis, 0,2 mm longis. Corolla alba, campanulata, lobis 5, ovatis erectis

1,3 mm longis, fauce hispida, tubo 0,7 mm alto. Stamina 5, in fauce inserta,

antheris subsessilibus, ovato-cordatis, apiculatis, 0,5 mm altis, semiexsertis.

Ovarium parvissimum, 2-loculare, loculis 1-ovulatis; Stylus crassus, e basi

ad apicem leviter attenuatus, 0,9 mm longus; stigma capitatum, 5-lobatum,

lobis ovatis, 0,6 mm longis, erectis. Drupae rubrae, obcordatae, vix compres-

sae, 10 mm longae, 12 mm latae, 2-pyrenae, glaberrimae, pedunculatae,

pedunculo 5-15 mm longo, gracili sed superne paulum dilatato.

Holotypus : Perrier 3855 (P.) — Endémique de Madagascar.

DEUX PSEUDOPEPONIDIUM NOUVEAUX DE MADAGASCAR

Ce genre est voisin des Pyrostria Juss. et des Peponidium (H. Bn)

J. Ar. et appartient également à la tribu des Vanguériées. Neuf Pseudo-

peponidium malgaches ont été décrits jusqu’à présent. Dans le présent

article nous décrivons deux espèces nouvelles que nous avons décou¬

vertes en examinant le matériel récolté par M. Capuron au cours de

l’année 1963.

Pseudopeponidium Capuronii Cavaco, sp. nov.

Arbor parva 5-6 m alta; caulis striatus, ramuli glabri, cortice griseo.

Folia opposita, integra, coriacea, penninervia, petiolata, elliptica, basi attc-

nuata, apice obtusa, petiolo excluso, 6-8, 5cm longa, 3-4 cm lata, utrinque

glabra, discolore subtus pallidiore, nervis lateralibus utrinque conspicuis 6-

8-adscendcntibus, alii nervi paulum distincti; nervus médius valde promi-

nulus; petiolus glaber, 5-10 mm longus; stipulae in vagina 4 mm alta connatae,

coriaceae. Flores £ in fasciculis axillaribus involucratis; involucrum bracteis 2,

coriaceis, concavis, longe acuminatis, 15 mm longis, in 5 mm inferioribus

coalitis compositum, sessile, glabrum; pedicelli subaequales plus minusve

6 mm, glabri. Calyx parvus, glaber, 5-dentatus, brevissime cupuliformis,

dentibus brevissimis. Corolla tubo plus minusve 10 mm longo, 2 mm lato,

intus ad insertionem staminum hispido, lobis 5, triangularibus, 2-3 mm

longis, plus minusve 2 mm latis. Stamina 5 in fauce villosa inserta, filamcntis

nullis, antheris subexsertis plus minusve 1 mm longis. Ovarium stérile et

plénum, 1 mm altum; Stylus 10 mm longus tubi apicem attingens, stigma

exsertum. Flos Ç et fructus nondum visus (PI. 1, 1-5).

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

- 361

Madagascar. Est. — Extrême limite orientale, pentes moyennes et supérieures

(entre 300 et 500 m) du massif du Vohitsiandriana (au sud-ouest de Fort-Dauphin),

Capuron 22390-SF (Holotypus, P).

Affinités. — Voisin du P. analamazaolrense Cavaco dont il diffère

par ses feuilles plus petites à stipules de forme différente, par ses fleurs

à pédicelles beaucoup plus courts, à corolle plus longue et moins large,

à stigmate non capité.

Pseudopeponidium ankaranense Cavaco, sp. nov.

Frutex, ramis teretibus, nodis dilatatis, cortice griseo. Folia indivisa,

opposita, petiolata, coriacea, late elliptica interdum oblongo-obovata, basi

attenuata, apicc obtusa, petiolo excluso, 7,5-11 cm longa, 4-5 cm lata, utrinque

glabra, nervis latcralibus utrinque distinguendis, plus minusve 7-adscenden-

tibus marginem arcuatim anastomosantibus, venulis indistinguendis ; nervus

médius subtus valde prominulus; petiolus robustus, glaber, 7-10 mm longus;

stipulae late ovatae, inferne connatae, 5 mm longae, 4 mm latae, glabrae,

nervo medio robusto, extra prominulo. Flores in fasciculis involucratis;

involucrum bracteis 2, coriaceis, concavis, late ovatis, acuminatis, 15 mm

longis in 6 mm inferioribus coalitis compositum, glabrum; pedicclli subae-

quales, 3-5 mm, glabri. Flores glabris, calyce tubo subnullo, lobis 4 inaequa-

libus, 2 subspatulatis 3,5 mm longis, 2 subaequalibus 1,5-2 mm. Corolla tubo

(in alabastro) ad 4 mm longo, lobis 4-5 triangularibus 3 mm longis, fauce

villosa. Stamina 5 in partem superiorem tubi inserta, antheris subexsertis,

oblongis, 1,5 mm longis, filamentis nullis. Ovarium stérile et plénum, loculis

et ovulis abortivis, subglobosum, 1 mm altum; Stylus tubi apicem attingens;

stigma subexsertum, capitatum 2-lobatum. Flores $ solitarii, ad 15 mm longi

breviter pedunculati, involucrati; involucrum bracteis 2 liaud longe acumi¬

natis, 13 mm longis in 7 mm inferioribus connatis, extra glabris intus villosis

compositum. Calyx glaber, lobis 5 inaequalibus, 1 vix 1 mm, 4 subaequalibus

cire. 3-4 mm. Corolla extus glabra, tubo nondum maturo 7 mm longo, lobis

5,3 mm longis, acutis, apiculatis, fauce paulum pilosa. Stamina 5, sessilia,

antheris parvis, oblongis, insertis. Ovarium 5-6-loculare; Stylus glaber;

stigma exsertum, coroniforme, superne dilatatum et 6-lobatum. Fructus

nondum visus. (PI. 1, 6-14.)

Madagascar. Ouest (sect. Nord). — Plateau de I'Ankarana : rochers et lapiaz

calcaires dominant la rive droite de la rivière Andranonakoho (P.K. 103 de la route

Diego-Ambilobe), Capuron 23176-SF (Holotypus, fl. P), 23177-SF (Paratypus,

n. ?, P).

Affinités. — Proche du P. ambongense Hom. ex J. Ar. dont il se

distingue aisément par ses bractées florales non soudées en une seule

pièce spathiforme longuement acuminée et bifide au sommet ainsi que

par certains détails foliaires et floraux.

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 7 (3) 1967.

SYNONYMIE ET UNE ESPÈCE NOUVELLE

DANS LE GENRE SCtIISMATOCLADA (RUBIACÉES)

par

A. Cavaco

La révision du genre Schismaloclada Bak. pour la Flore de Mada¬

gascar et des Comores m’a conduit à apporter quelques éléments nou¬

veaux pour la synonymie et à décrire une espèce nouvelle.

Synonymie : Au sujet du Schismaloclada rupestris Hom. var.

brevicalyx H. Humb., in Mém. Inst. Sc. Madagascar 6, sér. B : 143 (1955),

il nous semble que cette variété brevicalyx doit être transférée dans le

S. rubra Hom. 1 en raison de son calice petit à lobes très courts plus

petits que le tube, alors que chez S. rupestris Hom. les lobes sont allongés

deux à trois fois plus longs que le tube, foliacés. Nous proposons donc

son transfert : Schismatoclada rubra var. brevicalyx (H. Humb.)

Cavaco. Type de la variété : Humbert 22569 (P).

Quant aux Schismatoclada cilrifolia (Lamk. ex Poir.) Hom. in Not.

Syst. 8, 1 : 28 (1939) et S. rupestris Hom. (op. et tom. cit., p. 31),

nous estimons qu’ils sont identiques et cette dernière espèce doit être mise

en synonymie de la première. Elles ne se distinguent que par les feuilles

un peu plus longues et larges chez S. cilrifolia.

Schismatoclada longistipula Cavaco, sp. nov.

Frutex 1,5-2 m altus, ramis glabris cortice griseo-fulvo, ramulis pilosis,

angulatis, cortice nigro-griseo, nigrescente. Folia persistentia, petiolata,

opposita, integra, papyracca, longe elliptica, basi attenuata, apice acuminata,

nervis conspicuis, petiolo excluso, 16-23 cm longa, 4,5-5," cm lata, subtus

pubescente, marginibus paulum revolutis; nervus praecipuus et nervi secun-

darii subtus valde prominuli, venulis reticulatis, supra indistinguendis, nervis

lateralibus utrinque 13-15-adscendentibus arcuatim ad marginem anasto-

mosantibus; petiolus robustus, plus minusve 1 cm longus, subtus pilosus,

supra canaliculatus, glaber; stipulis plus minusve alte in vaginam apice longe

multifidam connatis. Inflorcscentiae in cymas corymbiformcs terminales

dispositae; bracteae subspathuliformes, usque ad 12 mm longae, pilosae.

Flores subsessiles, 4-meri. Calyx tubo 1 mm alto, lobis inaequilongis 2-3,5 mm

longis spar.se pilosis. Corolla glabra, tubo 7 mm longo; lobis 3 mm longis,

1. In Not. Syst. 8, 1 : 31 (1939).

Source : MNHN, Paris

- 364 -

1,5 mm latis. Stamina in parte superiore tubi inserta, filamentis 4 mm longis,

antheris exsertis plus minusve 1 mm longis, anguste oblongis. Stylus bifidus

tubi apicem attingens. Capsula subglobosa 4-5 mm lata. (PI. 1, 3-6.)

Centre : forêt ombrophile, massif du Bctsomanga, vallée inférieure de l'Andro-

ranga, affluent de la Bemarivo (Nord-Est) aux environs d'Antongondriha, 1 100 m.

d'alt., Humbert et Capuron in Humbert 24348 (Holotypus, P) (1. et fr. novembre.

Ce genre, endémique de Madagascar, compte actuellement vingt

espèces, toutes localisées dans la « région orientale » (sensu Humbert).

Pour compléter la description du S. Thouarsiana (H. Bn) Hom.,

in Not. Syst. 8, 1 : 32 (1939), on doit ajouter à la diagnose princeps 1 ,

les caractères suivants :

« Flores heterostyli. Stamina filamentis in flore dolichostylo 0,5 mm, in

flore brachystylo 5 mm longis supra medium tubum inserta. Stylus in flore

dolichostylo 24 mm, in flore brachystylo 7 mm longus; stigmata in flore doli¬

chostylo 5 mm, in flore brachystylo 2,5 mm longa. Tubus intus ad insertionem

staminum dense barbatus in flore dolichostylo, glaber in flore brachystylo. »

Ces caractères d’ordre biologique sont en rapport, comme chacun

le sait, avec la pollinisation entomogame. Ils donnent des différences

de prime abord très sensibles entre les spécimens.

1. Bâillon, Adansonia 12 : 295 (1876-1879).

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 7 (3) 1967.

PRÉSENCE EN INDOCHINE

DE STREBLUS INDICUS (Bur.) Corner (MORACEAF.)'

par

J. E. Vidal

Maître de Recherche au C.N.R.S. Laboratoire de Phanérogamie, Paris.

Résumé : Le genre Pseudostreblus Bureau (1873) a été réduit au

rang de section de Streblus par Corner (1962). Elle est représentée par une

seule espèce, Streblus indicus (Bur.) Corner, décrite originellement sur un

spécimen de l’Inde orientale par Bureau (1873) et retrouvée depuis

dans le nord de Birmanie et de Thaïlande et dans le sud de la Chine

(Yun Nan, Kouang Si, Hai Nan). Elle a été récoltée récemment (1967)

dans la chaîne de l’Éléphant, au Cambodge. C’est une espèce orophile

assez rare, localisée entre 1 000 et 2 000 m.

Summary : The genus Pseudostreblus Bureau (1873) has been reduced

to section Pseudostreblus of the genus Streblus by Corner (1962). It

is represented only by the species Streblus indicus (Bur.) Corner at first

described on a specimen from oriental India by Bureau (1873) and then

collected in Upper Burma, North Thailand, South China (Yun Nan,

Kwang Si, Hai Nan) and recently (1967) in S. W. Cambodia (chaîne

de l’Éléphant). Streblus indicus is a rather rare species living between

1 000-2 000 m.

Parmi des récoltes récentes de M me Dy Phon, professeur de Bota¬

nique à l’Université de Phnom Penh (Cambodge), effectuées dans la

chaîne de l’Éléphant à Popokvil (950 m) (S.-O. du Cambodge), nous

avons identifié une espèce de Moracée appartenant à la section Pseu¬

dostreblus du genre Streblus, non encore signalée en Indochine : Streblus

indicus (Bur.) Corner.

En fait, cette espèce fut décrite à l’origine sous le nom de genre

Pseudostreblus Bureau (1873), placé par cet auteur dans la tribu des

1. Nous remercions vivement le professeur Corner (Cambridge), MM. Forman

Kew) et Bakhuizen van den Brink (Leiden) pour les informations bibliographiques

et chorologiques qu’ils nous ont aimablement communiquées sur ce sujet.

Source : MNHN, Paris

- 366 -

neur y i

22641).

Source : MNHN, Paris

- 367 -

Slrebleae caractérisée par des fleurs (J et Ç séparées, celles-ci étant soli¬

taires ou très rarement en corymbes pauciflores.

Il fut admis par Bâillon (1875), Bentham & Hooker (1880) et

Engler (1889). Ce dernier situe le genre Pseudostreblus dans la sous-

famille des Moroideae (étamines infléchies dans le bouton, ovule pendant,

feuilles plissées dans le bourgeon), tribu des Faloueae. (fleurs $ en cymes,

fleurs $ solitaires). Récemment (1962), Corner lui a attribué le rang

de section dans le genre Streblus. Quoi qu’il en soit de ce changement

d’ordre nomenclatural il s'agit d’une unité taxinomique originale repré¬

sentée jusqu’à présent par une seule espèce assez rare des régions monta¬

gneuses de l’Asie tropicale orientale.

Dans la clé de la Flore générale de l'Indochine (5 : 694) sa place est

indiquée comme suit :

1. Étamines infléchies vers le centre, à anthère renversée dans le

bouton, au nombre de 4-5, rarement 3.

2. Styles 2 ou 1, longuement bifide.

3. Étamines 3; sépales 3, valvaires. Malaisia.

3’. Étamines et sépales 4-5.

4. Sépales non valvaires, au moins dans un sexe.

5. Inflorescences différentes d’un sexe à l’autre.

6. Fleurs en cymes axillaires, les $ solitaires, axil¬

laires. Streblus sect. Pseudostreblus.

6'. Fleurs $ en chatons, les Ç pauciflores.

Sect. PSEUDOSTREBLUS (Bur.) Corner

Corner, Gard. Bull. Singap. 19, 2 : 217 (1962).

Pseudostreblus Bur., in DC., Prodr. 17 : 219 (1873); Bâillon, Hist. PI. 6 : 146,

195 (1875); Benth. & Hook., Gen. PI. 3 : 357 (1880); Engl., in Engl. & Pr.,

Nat. Pllanzenfam. 3, l : 71 (1889).

Arbres ou Arbustes inermes.

Feuilles alternes, entières, penninervées, pétiolées; stipules petites,

latérales, caduques.

Fleurs monoïques, axillaires, les g en épis de cymes courtes, les

$ solitaires. Fleurs <$ sessiles ou courlement pédicellées, 3-bractéolées.

Périanthe à 5 segments orbiculaires, imbriqués. Étamines 5, opposées

aux divisions du périanthe, infléchies vers l’intérieur dans le bouton

puis dressées; anthères dorsifixes, à déhiscence longitudinale latérale.

Pistillode petit, conique.

Fleurs Ç courtement pédicellées, 2-3 bractéolées. Périanthe à 4 seg¬

ments, orbiculaires, imbriqués. Ovaire supère, subglobuleux; style

terminal, très court; branches stigmatiques 2, filiformes, subégales;

ovule pendant.

Source : MNHN, Paris

- 368 -

Fruit inclus dans le périanthe accrescent; embryon courbe; cotylé¬

dons charnus, inégaux.

Espèce type : Slreblus indicus (Bur.) Corner (= Pseudoslreblus

indica Bur.).

Distr. et Écol. — On connaît de cette section une seule espèce

répartie dans les régions montagneuses de l’Inde orientale (monts Khasia),

de la Chine méridionale (Yun Nan, Kouang Si, Hai Nan), du Nord de

Birmanie et de Thaïlande et du Sud-Ouest du Cambodge.

Streblus indicus (Bur.) Corner

Corner, Gard. Bull. Singap. 19, 2 : 226 (1962).

— Pseudoslreblus indica Bur., in DC., Prodr. 17 : 220 (1873); Hook. f., Fl. Brit.

Ind. 5 : 487 (1888).

Arbre haut de 8-10 m.

Feuilles à limbe elliptique-oblong, ayant 8-15 X 3-4 cm, aigu

à la base, acuminé au sommet, glabre, entier; nervures 16-20 paires,

parallèles, presque à angle droit avec la côte, réunies par arcs margi¬

naux. Pétiole glabre, long de 10 mm. Stipules ovales lancéolées, longues

de 3-4 mm, caduques.

Inflorescence en épi de cymes axillaires, ayant 1-2 cm de

long, comprenant 10-20 fleurs. Bractées 3, appliquées sur le périanthe.

Pédicelle nul ou très court. Périanthe à 5 divisions soudées à la base,

orbiculaires, imbriquées dans le bouton. Étamines 5, opposées aux

divisions du périanthe; filets soudés à la base. Pistillode petit, conique.

Source : MNHN, Paris

- 369 -

Fleurs Ç solitaires, axillaires, pédicellées sur 4-5 mm.

Le reste comme dans la section. — PI. 1, p.

Type : Inde orientale, monts Khasia, 700-1 500 m, Hooker f.

Thomson s.n. (K. P).

Distr. — Inde orientale, Chine méridionale (Yun Nan, Kouang

Si, Hai Nan), N. Birmanie, N. Thaïlande. Cambodge.

Écol. — Cette espèce se rencontre au Cambodge en forêt dense

humide sempervirente basse, vers 1 000 m, sur sol rocheux. Fleurs en

avril.

Obs. — Une autre espèce de la péninsule malaise avait été rapportée

au genre Pseudoslreblus : P. caudata Ridl., Journ. Fed. Mal. St. Mus. 6 :

54 (1915). Mais Corner l'a rattachée à la section Paralrophis du genre

Streblus (Gard. Bull. Singap. 19 : 221 (1962).

Matériel étudié (P).

Inde. — Monts Khasia, 700-1 500 m, Kooker /. & Thomson s. n. (type).

Chine. — Kouang Si : Tsang 22397, 22597, 22641. — Hai Nan : Chun & Tso

43452, 43857,; Fung 20215; Lau 3761; Liang 64295.

Cambodge. — Prov. de Kampot : chaîne de l'Éléphant, Popokvil, 950 m, Dy

Phon 1151.

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 7 (3) 1967.

LES PASSIFLORACÉES ASIATIQUES

par

Gérard Cusset

Alors que le Nouveau Monde dispose, grâce à Killip, d’un remar¬

quable ouvrage sur ses Passifloracées, aucune révision n’a été faite de

celles de l’Ancien Monde; il n’existe que quelques monographies régio¬

nales, telles celles d’A. et R. Fernandes (Angola, Mozambique) et de

Chakravarty (Indes).

L’étude, que nous avons récemment faite, des Passifloracées indo¬

chinoises nous a donné l’occasion d’examiner, notamment, les espèces

asiatiques. Aussi, pensons-nous pouvoir présenter un synopsis des espèces

de l’Asie continentale, auquel nous avons joint une clef dichotomique,

en permettant la reconnaissance.

Certes, un tel travail ne constitue pas une véritable révision de cette

difficile famille, d’autant plus que les circonstances actuelles ne permet¬

tent guère l’examen des échantillons conservés dans les herbiers chinois.

Il peut, néanmoins, être utile en tant que point de départ de travaux

ultérieurs.

Cet article comprend toutes les espèces rencontrées, à notre connais¬

sance, dans les pays suivants : Inde, Pakistan oriental, Sikkim, Bhoutan,

Ceylan, Birmanie, îles Andaman et Nicobar, Thaïlande, Malaisie,

Cambodge, Laos, Viêt-Nam du Sud el du Nord, Chine et Taïwan, soit

la totalité des pays du continent asiatique où existent des Passifloracées.

En effet, le Pakistan occidental, l’Iran, l’Afghanistan, les régions de la

péninsule arabique el l’Asie Mineure en semblent dépourvus.

Suivi d’un tableau dichotomique, on trouvera un Synopsis où

figurent les synonymies, nombreuses et embrouillées 1 dans cette famille.

On a indiqué les espèces introduites et naturalisées, originaires d’Amé¬

rique du Sud (sauf Passiflora calcarala des Mascareignes); elles sont

marquées d’un astérisque. Quelques espèces indonésiennes, dont la

rencontre en Malaisie et en Thaïlande paraît vraisemblable, ont été

incluses dans la clef et le Synopsis.

In fine, un tableau donne la répartition géographique de chaque

espèce.

I. Cette étude contient 298 binômes pour 64 espèces retenues.

Source : MNHN, Paris

- 372

SYNOPSIS ASIATICARUM PASSIFLORACEARUM

+ Genus ADENIA Forsk., Fl. Aegypt. — Arab., Descr. PI. : 77 (1775)

A Subgenus blepharanthes VVight et Arn., Prodr. Fl. Ind. 1 : 353

(1834)

Adenia palmata (Lam.) Engl., Bot. Jahrb. 14 : 375 (1891)

— Modecca palmata Lam., Encycl. 4 : 209 (1797).

— Modecca inlegri/olia Lam., l.c. (1797), non Wall. (1828).

— Passiflora ilondala Steud., Nomencl., ed. 1 : 595 (1821).

— Modecca tuberosa Roxb., Fl. Ind. 3 : 134 (1832).

— Granadilla Hondala Roxb., l.c. (1832).

— Passi/lora Hondala (Roxb.) Steud., Nomencl., ed. 2, 2 : 275 (1840).

— Modecca Irilobala Blanco, Fl. Filip., ed. 2 : 452 (1845), non Roxb.

Adenia trilobata (Roxb.) Engl., 1. c. (1891)

— Modecca Irilobala Roxb., Hort. Bengal. : 49 (1814), non Blanco (1845).

— Modecca saponaria Blanco, Fl. Filip., ed. 2 : 453 (1845).

A Subgenus microblepharis Wight et Am., l.c. (1834)

Adenia acuminata (Blume) King, Journ. As. Soc. Bengal 71 :

54 (1902)

— Modecca acuminata Bl., Bijdr. : 940 (1826).

— Passi/lora singaporeana Wall., Cat. n“ 1232 (1828).

— Microblepharis acuminata (Bl.) M. Roem., Syn. Pepon. : 200 (1846).

— Modecca quinluplinervia Miq., Fl. Ind. Batav. 1 : 1093 (1858).

— Modecca singaporeana (Wall.) Mast., in Hook. f., Fl. Brit. Ind. 2 : 601 (1879).

— Adenia singaporeana (Wall.) Engl., l.c. (1891).

Adenia quinluplinervia (Mrç.) Hallier, Meded. Rijks Herb. Leiden 42 : 16(1922).

Adenia angustisepala Craib, Kew Bull. : 406 (1930)

Adenia apiculata (Mast.) Chakravarty, Bull. Bot. Soc. Bengal 3 :

67 (1949)

Modecca apiculala Mast.. in Hook f., l.c. (1879).

— •? Modecca fur/uracea Wall., Cat. n° 1235 (1828).

Adenia banaensis Cusset, Fl. Cambodge Laos Viêtnam 5 : 138

(1967)

Adenia Chevalieri Gagnep., Bull. Mus. Paris 25 : 126 (1919)

— [Adenia Chevalierii Gagnep., in Lecomte, Fl. Gén. Indoch. 2, t. 114 (1921)).

Adenia cordifolia (Blume) Engl., l.c. (1891)

— Modecca cordifolia Blume, Bijdr. 15 : 959 (1826), non auct. div.

- Modecca oblusa Blume, l.c. (1826).

— Microblepharis cordifolia (Bl.) M. Roem., l.c. (1846).

— Microblepharis oblusa (Bl.) M. Roem., l.c. (1846).

— Adenia oblusa (Bl.) Engl., l.c. (1891).

— - Adenia populifolia (Bl.) Engl. var. pentamera King, Journ. As. Soc. Bengal

71 : 54 (1902).

Source : MNHN, Paris

- 373 -

Adenia formosana Havata, le. PI. Formosanarum 4 : 8 (1914),

pro syn.

■— Modecca formosana Hayata, l.c.

Adenia heterophylla (Bl.) Koorders, Exkurs.-Fl. Java 2 : 632

(1912)

— Modecca heterophylla Blume, l.c. (1826), non Kurz (1867).

— Passiflora coccinea Blanco, l.c. (1837), non Banks, nec A uni. et.

Microblepharis heterophylla (Bl.) M. Roem.., l.c. (1846).

Adenia coccinea (Blanco) Merrill, Philipp. Journ. Sc. 3 : 421 (1909).

Adenia linearis Craib, Kew Bull. : 407 (1930)

Adenia macrophylla (Bl.) Koorders, l.c. (1912)

— Modecca macrophylla Blume, l.c. (1912).

— Microblepharis macrophylla (Bl.) M. Roem., l.c. (1846).

Adenia nicobarica (Kurz) King, Journ. As. Soc. Bengal 71 :

52 (1902), non Ridl. (1920)

- Modecca nicobarica Kurz., Journ. Bot. 13 : 326 (1875).

— ? Passiflora penangiana Wall., Cat. n° 1233 (1828), riomen solum.

— ? Disemma penangiana (Wall.) Miq., l.c. (1858).

Adenia parviflora (Blanco) Cusset, l.c. (1967) 1

— Passiflora parviflora Blanco, Fl. Filip., ed. 1 : 649 (1837), non Swartz (1788).

— Modecca parviflora Blanco, Fl. Filip., ed. 2 : 453 (1845).

- Modecca heterophylla Kurz, Andam. Rep., App. A : 39 (1867), non Blume (1826).

— Modecca cardiophylla Mast., in Hook. f., l.c. (1879).

- Modecca cordifolia auct., non Blume : Kurz, Journ. As. Soc. Bengal 2 : 132 (1876)

Mast., in Hook. f., l.c.

Adenia cardiophylla (Mast.) Engl., Bot. Jahrb. 14 : 376 (1891).

— Adenia pinnalisecla Gagnep. sensu Pham Hoang Hô, Fl. Viêtnam : 148 (1960).

Adenia parvifolia (Pierre) Gagnepain, Bull. Mus. Paris 25 : 127

(1919)

— Modecca parvifolia Pierre ex Gagnepain, l.c.

— Adenia nicobarica Ridl., FI. Mal. Pen. 1 : 106 (1922), pro parte, non King.

Adenia Pierrei Gagnep., l.c. (1919)

Adenia pinnatisecta (Craib) Craib, Kew Bull. : 124 (1914)

— Modecca pinnalisecla Craib, Kew Bull. : 56 (1911).

Adenia Poilanei Cusset, Fl. Cambodge Laos Viêtnam 5 : 151

(1967)

Adenia saxicola Craib, Kew Bull. : 407 (1930)

Adenia viridiflora Craib, Kew Bull. : 124 (1914)

— Adenia Harmandii Gagnep., Bull. Mus. Paris 25 : 126 (1919).

1. Pour la légitimité de l’épithète spécifique, voir Code de la Nomenclature (Congrès

d’Edinburgh), article 72 (note).

Source : MNHN, Paris

374

Adenia Wightiana (Wall.) Engl., l.c. (1891)

Modecca Wightiana Wall. Cat., n« 6764 (1828).

- Modecca diversi/olia Wall. Cat., n" 6783 (1828).

Microblepharis Wightiana (Wall.) M. Roem., l.c. (1846).

+ Genus PAROPSIA Noronh. ex Thouars, Hist. Végét. Isles Afrique

59 : 19 (1805)

Paropsia vareciformis (Griff.) Mast., Trans. Linn. Soc. 27 :

639 (1871)

— Trichodia vareci/ormis Griffith, Notul. 4 : 571 (1854).

— Paropsia malayana Planch. ex Mast., l.c.

+ Genus PASSIFLORA L., Sp. PI. : 955 (1753)

A Subgenus plectostemma Mast., Trans. Linn. Soc. 27 : 626 (1871)

Passiflora altebilobata Hemsl., Kew Bull. : 17 (1908)

Passiflora assamica Chakravarty, Bull. bol. Soc. Bengal 3 : 48

(1949)

* Passiflora biflora Lam., Encycl. 3 : 36 (1789)

— Passiflora lunata J. E. Sm., Icon. PI. Rar. 11, t. 1 (1790), non Juss. ex DC. (1828).

— Lortelia biflora (Lam.) Seringe, Fl. Jard. 2 : 150 (1849).

— Passiflora spathulata Mast. in Mart., Fl. Bras. 13 : 552 (1872).

Passiflora Brighamii Wats., Proc. Amer. Acad. Sc. 21 : 473 (1887) [* Brighami •].

— Passiflora normalis sensu Sessé et Moç., PI. Nov. Hisp. : 155 (1887), non L

(1759).

Passiflora transuersa Mast. Bot. Gaz. 16 : 7 (1891).

Passiflora burmanica Chakravarty, l.c. (1949)

* Passiflora capsularis L., l.c. (1753)

— Passiflora rubra Lam., l.c. (1789), non L. (1753).

— Passiflora pubescens H.B.K., Nov. Gen. Sp. 2 : 132 (1817).

— Passiflora bilobala Vell., Fl. Flumin. 9 : 78 (1825), non Juss. ex DC. (1828).

— Passiflora lunata Vell., l.c., non Juss.

Xerogona biloba Raf., Fl. Tellur. 4 : 103 (1838).

— Passiflora piligera Gardn., Journ. Bot. 1 : 173 (1842).

— Cieca pubescens (H,B.K.) M. Roem., Fam. Nat. Syn. 2 : 141 (1846).

— Decaloba capsularis (L.) M. Roem., l.c.

— Decaloba Smithii M. Roem., l.c.

— Decaloba piligera (Gardn.) M. Roem., l.c.

— Passiflora paraguayensis Chodat, Bull. Herb. Boissier 7, App. 1 : 74 (1899'.

— Passiflora Hassleriana Chodat, l.c. (1899).

Passiflora celata Cusset, l.c. (1967)

Passiflora yunnanensis Franchet ex Cusset, l.c., pro syn. et pro parte.

Passiflora cochinchinensis K. Spreng., Syst. Veget. 4. Curae

Post. : 346 (1827)

- Passiflora pallida Lour., Fl. Coch. 1 : 527 (1790), non I.. (1753) nec Vell. (1827).

Passiflora liguU/olia Mast., Trans. Linn. Soc. 27 : 632 (1871).

Passiflora linguli/olia Mast. ex Dunn et Tutcher, Kew Bull. : 11 (1912), sphalm.

Passiflora hainanensis Hance, Journ. Bot. 16 : 227 (1878).

Source : MNHN, Paris

- 375 -

Passiflora cupiformis Mast, in Hook. f., Icon. PI. 18 : 1768 (1888)

— Passiflora cupuli/ormis Mast. ex Hemsl., Kew Bull. : 17 (1908), sphalm.

-— Passiflora yunnanensis Franck et ex Cusset, l.c., pro syn. et pro parte (1967).

— ? Passiflora kwangsiensis Li, Journ. Arnold Arboret., 24 : 447 (1943), tlos ignotus.

Passiflora Eberhardtii Gagnep., in Lecomte, 1. c. (1921)

Passiflora Franchetiana Hemsl., in Hook. f., Ic. PI. : 2623 (1899)

— Passiflora Seguini Léveillé et Vaniot, Bull. Acad. Geogr. Bot. 11 : 174 (1902).

' Passiflora gracilis Jacq. ex Link, Enum. PI. 2 : 182 (1822)

— Cieca gracilis (Jacq.) M. Roem., l.c. (1846).

Passiflora Henryi Hemsl., in Hook. f., 1. c. (1899)

' Passiflora holosericea L., Sp. PI. : 958 (1753)

— Decaloba holosericea (L.) M. Roem., l.c. (1846).

-— l.orlelia holosericea (L.) Seringe, l.c. (1847).

— Passiflora reliculata Sauv., Fl. Cub. : 56 (1873).

Passiflora luxllensis Sessé et Moç, Fl. Mexic. : 229 (1887).

Passiflora Horsfieldii Blume, Rumphia 1 : 170 (1835)

— Anlhaclinia Horsfieldii (Bl.) M. Roem., l.c. (1846).

— Disemma Horsfieldii (Bl.) Miq., Fl. Ind. Batav. 1 : 700 (1858).

— Passiflora philippinensis Elmer, Leaflets 16 : 326 (1908).

Passiflora jugorum W. W. Sm., Notes Bot. Gard. Edinburgh 9 :

115 (1916)

Passiflora kwangtungensis Merrill, Lingnan Sc. Journ. 13 : 38

(1934)

Passiflora Leschenaultii DC., Prodr. 3 : 326 (1828)

— Decaloba Leschenaullii (DC.) M. Roem., l.c. (1846).

* Passiflora morifolia Mast., in Mart., 1. c. (1872)

— Passiflora Warmingii Mast., in Mart., I.c. (1872).

— Passiflora Weberiana André, Rev. Hort. 57 : 113 (1885).

Passiflora erosa Rusby, Bull. N. Y. Bot. Gard. 4 : 363 (1907).

Passiflora Heydei Killip, Journ. Wash. Acad. Sc. 12 : 258 (1922).

Passiflora nepalensis Wall., Tent. Fl. Nep. 20 : 11 (1826) [« napa-

lensis »]

— Passiflora nipaulensis Don, Gen. Syst. 3 : 47 (1834).

— Passiflora geminiflora Don, l.c.

— Anlhaclinia nepalensis (Wall.) M. Roem., l.c. (1846).

Passiflora octandra Gagnep., Bull. Mus. Paris 25 : 128 (1919),

emend. Cusset, 1. c. (1967), non Thompson ex DC. (1828)

Passiflora papilio Li, Journ. Arnold Arboret. 24 : 447 (1943),

flos ignotus.

Passiflora perakensis Hallier, Meded. Rijks Herb. Leiden 42 :

5 (1922)

Source : MNHN, Paris

— 376

Passiflora perpera Mast., in Hook. f., Ic. PI. : 1768 (1888)

Passiflora pertriloba Merrill. Journ. Arnold Arboret. 23 : 186

(1942)

Passiflora siamica Craib, Kew Bull. : 55 (1911)

Passiflora Spirei Cusset, 1. c. (1967)

' Passiflora suberosa L., Sp. PI. : 958 (1753)

— Passiflora pallida L., l.c.

— Passiflora hirsuta L., l.c.

— Passiflora minima L., l.c.

— Passiflora nigra Jacq., Obs. Bot. 2 : 27 (1767).

— Passiflora glabra Mill., Gard. Dict., ed. 8, Passiflora n° 4 (1768).

— Passiflora peliata Cav., Dissert. 10 : 447 (1780).

- Passiflora hederacea Cav., l.c.

— Cieca viridis Medik., Malvenfam. : 97 (1787).

— Cieca nigra (Jaco.) Medik., l.c.

— Passiflora angusli/olia Swartz, Prodr. : 97 (1788).

— Passiflora parviflora Swartz, l.c., non Blanco.

— Passiflora heterophylla Dryand. in Air., Hort. Kew. 3 : .109 (1789), non Lam.

(1789).

— Passiflora hederi/olia Lam., l.c. (1789) [“ hederae/olia «].

— Passiflora longi/olia Lam., l.c. (1789).

— G ranadilla suberosa (L.) Gaertn., Fruct. Sem. 2 : 480 (1791).

Cieca heterophylla (Dryand.) Moe.nch, Meth. PL Suppl. : 101 (1802).

- Cieca suberosa (L.) Moench, l.c.

Passiflora littoralis H.B.K., Nov. Gen. Sp. 2 : 138 (1817).

- Baldwinia pettata Raf., Amer. Monthly Mag. : 267 (1817).

— Monactincirma angusli/olia (Swartz) Bory, Ann. Gén. Sc. Phys. Bruxelles 2 :

138 (1819).

— Xlonaclineirma minima (L.) Bory, l.c.

— Monaclineirma suberosa (L.) Bory, l.c.

- Monaclineirma pellala (Cav.) Bory, l.c.

— Monaclineirma hederacea (Cav.) Bory, l.c.

— Passiflora olivi/ormis Vell., l.c. (1827).

— Passiflora globosa Vell., l.c.

— Passiflora Kohauliana Presl, Fl. Bemerk. : 72 (1836).

- Passiflora villosa Mac Fadyen, Fl. Jam. 2 : 151 (1837), non Vell. (1827).

— Meiopleris pellala (Raf.) Raf., Fl. Tellur. 4 : 103 (1838).

— Meiopleris suberosa (L.) Raf., l.c.

— Meiopleris minima (L.) Raf., l.c.

Meiopleris pallida (L.) Raf., l.c.

Meiopleris angusli/olia (Swartz) Raf., l.c.

— Meiopleris hederacea (Cav.) Raf., l.c.

Passiflora Warei Nutt. ex Torr. et Gray, Fl. North Amer. 1 : 539 (1838).

— Passiflora limbala Tenore, Ind. Sem. Hort. Neap. : 12 (1839).

Passiflora flexuosa Gardn., Journ. Bot. 1 : 174 (1842).

— Passiflora pseudo-suberosa Fisch., Ind. Sem. Hort. Bot. Petropol. 9 : 82 (1842).

Cieca pellala (Cav.) M. Roem., l.c. (1846).

Cieca hederacea (Cav.) M. Roem., l.c.

— Cieca pallida (L.) M. Roem., l.c.

— Cieca angusli/olia (Swartz) M. Roem., l.c.

— Cieca olivi/ormis (Vell.) M. Roem., l.c. [« olivae/ormis »).

- Cieca globosa (Vell.) M. Roem., l.c.

— Cieca lilloralis (H.B.K.) M. Roem., l.c.

Source : MNHN, Paris

- 377

— Cieca pseudo-suberosa (Fisch.) M. Roem., I.c.

- Cieca Warei (Nutt.) M. Roem., I.c.

- Cieca minima (L.) M. Roem., I.c.

Cieca flexuosa (Gardn.) M. Roem., I.C.

— Cieca limbata (Tenore) M. Roem., I.c.

Passiflora lineariloba Hook. F., Trans. t.inn. Soc. 20 : 222 (1851).

- Passiflora Iridaclyliles Hook. f., I.c.

• Passiflora puberula Hook. f., I.c.

— Passiflora calliaqualica Krause, Beih. Bot. Centralblatt 32 : 340 (1914).

* Passiflora trifasciata Lemaire, Illustr. Hortic. 15, t. 544 (1868)

Passiflora Wilsonii Hemsl., Kew Bull. : 17 (1908) [« Wilsoni »]

A Subgenus dysosmia (DC.) Killip, Field Mus. Nat. Hist. 19 : 30

(1938)

* Passiflora foetida L., Sp. PI. : 959 (1753)

— Passiflora vesicaria L., Amoen. Acad. 5 : 382 (1760).

— Passiflora ciliala Drvand., in Ait., I.c. (1789).

- Passiflora hibiscifolia Lam., I.c. (1789).

- Granadilla foetida (L.) Gaertn., I.c. (1902).

— Passiflora hirsula Lodd, Bot. Cab. 2 : l. 138 (1818), non L.

— Passiflora ijossypUfolia Desv., in Hamilt., Prodr. 13 : 582 (1825).

Passiflora Hermanii DC., I.c. (1828). [« Hermani »]

Passiflora nigelliflora Hook.. Bot. Mag. 65, t. 3635 (1839).

— Passiflora hastala Bertol., Fl. Guatim. : 427 (1840).

— Dysosmia foetida (L.) M. Roem., I.c. (1846).

Dysosmia gossypiifolia (Desv.) M. Roem., I.c.

Dysosmia nigelliflora (Hook.) M. Roem., I.c.

Dysosmia fluminensis M. Roem., I.c.

Dysosmia hastala (Bertol.) M. Roem., I.c.

- Passiflora Baraquiniana Lemaire, Illustr. Bot. 8, t. 276 (1861).

— Passiflora I.icbmannii Mast., in Mart., Le. (1872). [« Liebmanni >]

— Passiflora hispida DC. ex Triana et Plancii., Ann. Sc. Nat. ser. 5,17 : 172(1873).

— Passiflora marigouja Perrottet ex Triana et Planch., I.c., pro syn.

— Passiflora Morilziana Planch. ex Triana et Planch., Le.

— Passiflora muralis Barb.-Rodr., Contr. Jard. Rio 1 : 29 (1891).

— Passiflora Balansae Chodat, I.c. (1902).

— Passiflora pseudo-ciliala Britton, Bull. Torrey Bot. Club 44 : 19 (1917).

A Subgenus distephana (Juss.) Killip, 1. c.

* Passiflora vitifolia H.B.K., Nov. Gen. Sp. 2 : 138 (1817)

- Passiflora sanguinea J. E. Sm., in Rees, Cycl. 26 : n° 45 (1819).

— Passiflora punicea Ruiz et Pav. ex DC., I.c. (1828).

— Tacsonia sanguinea (.1. E. Sm.) DC., Le. (1828).

— Macrophora sanguinea (J. E. Sm.) Raf., Fl. Tellur. 4 : 103 (1838).

— Passiflora serrulata Jacç. var. pubescens Griser., Bonplandia 6 : 7 (1858).

- Passiflora servitensis Karst., Linnaea 30 : 163 (1859).

Tacsonia Buchananii Lemaire, Le. (1867). [« Buchanani »]

A Subgenus tacsonia (Juss.) Triana et Planchon, 1. c. (1873)

' Passiflora antioquiensis Karst., 1. c. (1859)

- Tacsonia Volxemii Funck, Journ. Hort. Prat. Belg. 5 : 25 (1861) [■ Volxemi »].

- Tacsonia Van-Volxemii Lemaire, Le. (1863).

- Passiflora Van-Volxemii (Lemaire) Triana et Planch., I.c. (1893).

Source : MNHN, Paris

378 -

* Passiflora mixta L. f., Suppl. : 408 (1781)

— Passiflora longiflora Lam., l.c. (1789).

— Passiflora Tacso Cav., l.c. (1790).

—- Tacsonia mixta (L.f.) Juss., Ann. Mus. Paris 6 : 394 (1805).

— Tacsonia longiflora (Lam.) Pers., Syn. PI. 2 : 223 (1807).

— Tacsonia speciosa H.B.K., l.c. (1817).

— Tacsonia mollissima Hort. ex Mast., Gard. Chron. : 388 (1869), non H.B.K. (1817).

— Mucurtija speciosa (H.B.K.) Spreng., Syst. Veget. 3 : 43 (1826).

—- Tacsonia quilensis Benth., PI. Hartw. : 184 (1845).

— Distephana quilensis (Benth.) M. Roem., l.c. (1846).

—• Tacsonia serrala Karst., l.c. (1859).

— Tacsonia urceolala Mast., in Mart., l.c. (1872).

— Tacsonia bicoronala Mast.. in Mart., l.c. (1872).

— Passiflora urceolala (Mast.) Killip., Journ. Wash. Acad. Sc. 17 : 428 (1927).

— Passiflora mesadenia Killip, l.c. (1927).

' Passiflora mollissima (H.B.K.) Bailey, Rhodora 18 : 156(1916)

— Tacsonia mollissima H B.K., l.c. (1817), non Hort. ex Mast. (1869).

— Mucuruja mollissima (H.B.K.) Spreng., l.c. (1826).

— Passiflora tomenlosa Lam. var. mollissima (H.B.K.) Triana et Planch., l.c. (1873).

A Subgenus passiflora

* Passiflora calcarata Mast., Trans. Linn. Soc. 27 : 638 (1871)

* Passiflora caerulea L., Sp. PI. : 959 (1753), non Lour. (1790).

— Granadilla caerulea (L.) Medik., Malvenfam. : 97 (1787).

— Passiflora cliinensis Hort. ex Mast., Journ. Hortic. Soc. 4 : 145 (1877), non Sweet

(1827) .

' Passiflora edulis Sims, Bot. Mag. 45, t. 1989 (1818)

— Passiflora incarnala auct., non L. (1753) : Ker-Gawl., Bot. Reg., 332 (1818);

Perrier, in Humbert, Fl. Madagascar, fam. 143 : 46 (1945), syn. nov.

— Passiflora pallidiflora Bertol., Syll. PL Hort. Bonon. : 6 (1827).

- Passiflora verruci/era Linol., Bot. Reg., t. 52 (1840).

- Passiflora Middleloniana Paxton, Mag. Bot. 9, t. 52 (1842).

— Passiflora rigidula Jacq., Eclog. PI. 2, I. 124 (1844), icon. sol.

— Passiflora rubricaulis Jacq., l.c., t. 169 (1844).

— Passiflora pomifera M. Roem., l.c. (1846).

— Disemma? nov. sp. Miquel, Fl. Ind. Batav. 1 : 701 (1858).

— Passiflora vernicosa Barb.-Rodr., l.c. (1902).

* Passiflora incarnata L., l.c. (1753)

— Granadilla incarnala (L.) Medik., l.c. (1787).

— Passiflora Kerrii Spreng., l.c. (1826).

— Passiflora edulis Sims var. Kerrii (Spreng.) Mast., Trans. Linn. Soc. 27 : 637

(1871).

* Passiflora laurifolia L., l.c. (1753)

— Granadilla laurifolia (L.) Medik., l.c. (1787).

— Passiflora linifolia Juss., Ann. Mus. Paris 6 : 113 (1805).

— Passiflora acuminala DC., l.c. (1828).

— Passiflora oblongifolia Pulle, Enumer. PI. Surinam. : 321 (1906).

— Passiflora capparidifolia Killip, l.c. (1924).

Source : MNHN, Paris

- 379 -

* Passiflora nitida l.c. (1817)

— Passiflora nymphoides Karst., l.c. (1859).

Passiflora odontophylla Harms ex Glaziou, Mém. Soc. Bot. France 3 : 315 (1909),

nomen.

■ Passiflora quadrangularis, L., Syst. Nat. ed. 10, 2 :1248 (1758)

— Granadilla quadrangularis (L.) Medik., l.c. (1787).

— Passiflora letragona M. Roem., l.c. (1846).

— Passiflora macrocarpa Mast., Gard. Chron. : 1012 (1869).

* Passiflora stipulata Aublet, PL Guian. 2 : 830 (1775)

— Passiflora glauca Dryand., in Ait., Hort. Kew. 3 : 308 (1789).

’ Passiflora subpeltata Ortega, Nov. Rar. PL 6 : 78 (1798)

— Passiflora alba Link. et Otto, Icon. PI. Rar. 65, t. 33 (1828).

— Passiflora stipulata sensu Griser., l.c. (1858), non Aubl. (1775).

— Passiflora adenophylla Mast., in Mart., l.c. (1872).

— Passiflora atomaria Planch., in Mart., l.c. (1872).

— Passiflora lulea sensu Sessé et Moç. (1887), non L. (1753).

SPECIES EXCLUDENDAE VEL NON SAT1S COGNITAE

— Passiflora caloneura Kurz, Journ. As. Soc. Bengal 2 : 95 (1877) =

Aristolochia trilobata L.

Passiflora Heyneana Wall., Cal. n° 1233 bis = Erythropalum populifolium

Mast.

— Modecca aliéna Wall., Cat. n° 6766 = Asclépiadacée.

— Passiflora chinensis Sweet, Hort. Brit., ed. 1 : 355 (1827), non Hort. ex Mast.

l.c. (1877).

— Passiflora caerulea Lour., Fl. coch. 1 : 526 (1790), non L.

— Passiflora Loureiri Don, Geog. Syst. 3 : 54 (1834).

CLEF DICHOTOMIQUE

1. Fruit : une baie. Corona et operculum bien développés. PASSIFLORAL.

2. Bractées sétacées, non verticillées. Operculum plissé, en mem¬

brane unique ou en pièces deltoïdes.

. sous-genre Plectostemma Mast.

3. Graine pyramidale, aiguë au sommet. P. Spirei Cusset

3'. Graine lenticulaire, comprimée latéralement :

4. Sépales munis d’un éperon dorsal à leur tiers supérieur :

5. Feuilles largement ovales, cordées.. P. Eberhardtii Gagnep.

5'. Feuilles trilobées, le lobe médian très réduit :

6. Lobes latéraux obtus. P. Franchetiana Hemsl.

6'. Lobes latéraux aigus. P. altebilobata Hemsl.

4'. Sépales sans éperon dorsal, rarement avec une glande

dorsale subapicale :

7. Tiges et rameaux pentagonaux, ailés.... P. Henryi Hemsl.

7'. Tiges et rameaux non ailés :

8. Feuilles trilobées :

9.' Lobe médian < lobes latéraux :

Source : MNHN, Paris

- 380 -

10. Corona en 4 rangées :

11. Pédoncules floraux fasciculés, plus courts que

les pétioles . P. Leschenaultii DC.

11'. Pédoncules floraux bijugués, plus longs que

les pétioles :

12. Page inférieure du limbe velue-tomen-

teuse . P. burmanica Chakr.

12'. Page inférieure du limbe glabrescente...

. P. assamica Chakr.

10'. Corona en 1-2 rangées :

13. Corona en 2 rangées :

14. Filaments de la rangée externe soudés à

leur base en une membrane translucide.

. P. capsularis L.

14'. Filaments libres :

15. Feuilles deux fois plus larges que lon¬

gues . P. biflora Lam

15'. Feuilles plus longues que larges :

16. Lobes latéraux arrondis. Sépales

velus à l’extérieur... P. cupiformis Mast.

16'. Lobes latéraux aigus-acuminés. Sé¬

pales glabres à l’extérieur.

. P. Wilsonii Hemsl.

13'. Corona en une rangée :

17. Rameaux florifères couverts de poils

blancs . P. jugorum W. W. Sm.

17'. Rameaux florifères glabres ou glabrescents :

18. Sépales tous semblables, munis d’une

glande dorsale . P. perpera Mast.

18'. Sépales dissemblables, sans glande dor¬

sale . P. celata Cusset

9'. Lobe médian au moins aussi long que les lobes

latéraux :

19. Corona en 1 rangée :

20. Sépales caudés en un apex linéaire de 3-

4 mm . P. morifolia Mast.

20'. Sépales non caudés. P. pertriloba Merrill

19'. Corona en 2 rangées :

21. Cinq pétales :

22. Pétiole sans glande. P. trifasciata Lem.

22'. Pétiole portant 2 glandes.. P. holosericea L.

21'. Pas de pétale :

23. Page inférieure du limbe verte. Glandes

au-dessus du milieu du pétiole. P. suberosa L.

23'. Page inférieure du limbe glauque. Glandes

en dessous du milieu du pétiole.

. P. gracilis Jacq.

Source : MNHN, Paris

- 381

8'. Feuilles entières :

24. Deux glandes au contact limbe-pétiole, ou dans

le quart supérieur du pétiole :

25. Feuilles densément pubescentes, glauques en

dessous. P. HoTsfieldii Blume

25'. Feuilles glabres, au moins en dessous :

26. Corona en 1 rangée... P. kwangtungensis Merr.

26'. Corona en 2 rangées... P. cochinchinensis Spreng.

24'. Deux glandes entre le milieu et le tiers inférieur

du pétiole :

27. Page supérieure du limbe glabre :

28. Page inférieure du limbe hispide.

. P. perakensis Hallier

28'. Page inférieure du limbe glabre :

29. Limbe 15 à 20 fois plus long que le pétiole..

. P. cochinchinensis Spreng.

29'. Limbe 1 à 2 fois plus long que le pétiole...

. P. nepalensis Wall.

27'. Page supérieure du limbe pubescente ou velou-

30. Huit étamines, 4 stigmates. Corona en

8 groupes. P. octandra Gagnep.

30'. 5 étamines, 3 stigmates :

31. Page inférieure du limbe munie de 10 à

14 glandes en 2 lignes. P. siamica Craib

31'. Page inférieure du limbe sans glande.

. P. Horsjieldii Blume

2'. Bractées foliacées, verticillées en involucre; operculum non

plissé, en éléments linéaires plus ou moins soudés :

32. Bractées pinnatiséquées, bipinnatiséquées ou tripinnatisé-

quées (sous-genre Dysosmia Killip). P. foetida L.

32'. Bractées entières ou dentées :

33. Hypanthium > sépales. sous-genre Tacsonia Tr. et PI.

34. Corona en 3 rangées de filaments linéaires.

. P. antioquiensis Karst.

34'. Corona en 1 ou 2 rangées :

35. Corona en 1-2 rangées de tubercules. Tige angu¬

leuse . P. mixta L. f.

35'. Corona en une membrane crénelée. Tige arrondie...

. P. mollissima Bailey

33'. Hypanthium < sépales :

36. Rangée interne de la corona en tube long de 1 cm,

entourant étroitement l’androgynophore.

(sous-genre Distephana Killip). P. vitifolia H.B.K.

36'. Non ainsi. sous-genre Passiflora.

37. Tige quadrangulaire ailée. P. quadrangularis L.

37'. Tige non ailée :

Source : MNHN, Paris

- 382 -

38. Feuilles lobées :

39. Stipules sétacées, linéaires :

40. Bractées de 20-25 mm sur 10-15 mm.

. P. edulis Sims

40'. Bractées de 4-7 mm sur 2,5-4 mm.

. P. incarnata L.

39'. Stipules foliacées, réniformes ou semi-ovales :

41. Feuilles 5-9 lobées. P. caerulea L.

41'. Feuilles 3-lobées :

42. Pétales deux fois plus longs que les

sépales. P. calcarata Mast.

42'. Pétales égalant les sépales :

43. Operculum haut de 10 mm. Corne du

sépale longue de 2 mm- P. stipulata Aublet

43'. Operculum haut de 2-3 mm. Corne du

sépale longue de 10 mm.

. P. subpeltata Ortega

38'. Feuilles entières :

44. Sépales longs de 20-25 mm. Ovaire tomenteux..

. P. laurifolia L.

44'. Sépales longs de 40-50 mm. Ovaire glabre.

. P. nitida H.B.K.

1'. Fruit : une capsule. Corona peu développée, operculum nul :

45. Arbres dépourvus de vrilles. PAROPSIA Noronh.

Une seule espèce. P. vareciformis Mast.

45'. Lianes munies de vrilles. ADENIA Forsk.

47. Feuilles 5-7 fides ou 5-lobées :

48. Nervation pennée :

49. Une glande unique à la base du limbe. A. saxicola Craib

49'. Deux glandes à la base du limbe :

50. Pédoncule de l’infrutescence de 13-16 cm.

. A. apiculata Chakr.

50'. Pédoncule de l’infrutescence de 6-10 cm.

. A. pinnatisecta Craib

48'. Nervation palmée. A. heterophylla Koorders

47'. Feuilles 3-lobées ou entières :

51. Feuille à base cordée :

52. Feuille grossièrement dentée dans sa moitié inférieure.

. A. viridijlora Craib

52'. Feuille non dentée :

53. Feuille trilobée :

54. Fruit long de 13-15 cm. A. heterophylla Kds.

54'. Fruit long de moins de 8 cm :

55. Glandes laminaires. Pétales insérés à la base de

l’hypanthium :

56. 2 glandes basales. Pédoncule de l’infrutes¬

cence long de 10 cm. A. trilobata Engl.

Source : MNHN, Paris

- 383

56'. 2 glandes basales + 2 en dessous des sinus

interlobaires. Pédoncule de l’infrutescence

long de 3-4 cm. A. palmata Engl.

55'. Glandes au sommet du pétiole. Pétales insérés

au tiers supérieur de l’hypanthium.

. A. parviflora Cusset

53'. Feuille entière :

56. Fruit pyriforme à paroi très épaisse.

. A. Pierrei Gagnep.

56'. Fruit ovoïde ou fusiforme à paroi mince :

57. Fruit anguleux long de 7-10 cm.

. A. cordifolia Engl.

57'. Fruit non anguleux :

58. Pédoncule de l’infrutescence long de 15 cm...

. A. acuminata Koorders

58'. Pédoncule de l’infrutescence long de moins

de 8 cm :

59. Deux glandes au sommet du pétiole.

. A. parviflora Cusset

59'. Deux glandes laminaires basales + deux en

dessous des sinus interlobaires.

. A. palmata Engl.

51'. Feuille à base arrondie ou cunéiforme :

60. Marge foliaire munie dans son tiers inférieur de petites

glandes noires. A. Chevalieri Gagnep.

60'. Marge foliaire sans glande :

61. Feuille des rameaux florifères de 3-7 cm sur 1,5-

62. Page inférieure du limbe veloutée. Partie peltée

de la feuille longue de 5 mm au moins.

. A. Poilanei Cusset

62'. Page inférieure du limbe glabre. Partie peltée de

la feuille longue de moins de 2 mm :

63. Feuilles papyracées-translucides. Sépales

ovales :

64. Feuille ovale à 2 glandes pétio-laminaires...

. A. parvifolia Gagnep.

64'. Feuille obscurément trilobée, avec une glande

laminaire basale. A. Wightiana Engl.

63'. Feuilles chartacées rigides. Sépales linéaires :

65. Pétiole lisse, long de 4-6 mm.

. A. angustisepala Craib

65'. Pétiole canaliculé, long de 7-13 mm.

. A. linearis Craib

61'. Feuilles des rameaux florifères de 10-15 cm sur 3-

66. Fruit à base arrondie, brusquement stipité :

Source : MNHN, Paris

- 384

67. Ovaire trimère. Feuilles entières.

. A. macrophylla Koordcrs

67'. Ovaire 4-5-mère. Feuilles trilobées.

. A. formosana Hayata

66'. Fruit fusiforme ou ovoïde, à base atténuée :

68. Une glande impaire à la base du limbe +

2 glandes laminaires à son quart inférieur et

souvent 2 glandes à son tiers supérieur.

. A. banaensis Cusset

68'. Deux glandes à la base du limbe.

. A. nicobarica Cusset

SPECIES NON SATIS COGNITÆ :

P. papilio Li, fl os ignotus

Source : MNHN, Paris

385

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

Adansonia, ser. 2, 7 (3) 1967.

UN NOUVEAU DORSTENIA (MORAGÉES)

DE CÔTE D’IVOIRE

par

Laurent Aké Assi

Le genre Dorstenia Linn. est essentiellement tropical afro-américain ;

les quelques autres représentants, sur les autres continents, sont très peu

nombreux. Suivant nos connaissances actuelles, le nombre total de ses

espèces pour le monde entier, est d’environ 245. Elles sont réparties

comme suit :

Ancien monde :

Afrique tropicale 162

Éthiopie . 5

Madagascar. ô

Arabie .... 2

Socotra . I

Birmanie . 2

Inde orientale I

Amérique tropicale. 66

Cette répartition indique que l’Afrique tropicale est le centre prin¬

cipal d’accumulation des espèces du genre Dorstenia.

Le nombre total d’espèces jusqu’à présent connues en Afrique tro¬

picale occidentale (du Cameroun occidental au Sénégal) était de 21,

toutes herbes terrestres ou arbrisseaux; parmi celles-ci, trois se ren¬

contrent en Côte d’ivoire : D. Embergeri, D. Smylhei et D. lurbinata.

La vingt-deuxième espèce de l’Afrique occidentale pousse en épiphyte

au sommet du mont Tonkoui, dans la région de Man à environ 1 100 m

d’altitude parmi d’autres innombrables épiphytes, dont les représentants

appartiennent aux familles des Orchidées, Mélastomatacées, Aracées,

Piperacées ainsi qu’aux Fougères.

Dorstenia Astyanactis 1 Aké Assi, sp. nov.

Epiphyta suculenta, glabra. Caulis pendulus, 0,50-1,50 m longus et

jusque 1 cm diametrus. Folia ovata, inordinate dentata et glandulosa secun-

1. Astyanax, prénom du fils de l’Ingénieur des Eaux et Forêts, M. Allah Kouamé,

alors chef de l’Inspection de Man, en compagnie duquel j’ai découvert cette plante.

Source : MNHN, Paris

388 -

Source : MNHN, Paris

- 389 -

dum limbum, 5-13 cm longa et 3-7 cm lata, abrupte acuminata; petiolus

0,5-1 cm longus, crassus. Receptaculi ovati, solitarii ad extremum exfoliatæ

caulium, 2-3,5 cm longi, l,5-2,5 cm lati, virides-subflavi vel violacei. Sola

appendix opposita cauli, 3 cm longa, spathuliforma et pilosa extremitate;

pediculus 0,5-1 cm longus, crassus. Flores masculi numerosi, stamina 1;

flores femini numerosi, 1,5 mm longi; Stylus bifidus. Fructus 1 mm diametrus,

verrucosus, setaceis pilis.

Échantillons : Aké Assi 7633, Mont Tonkoui. 16 janvier 1965; Aké Assi 8023,

Mont Tonkoui, 16 avril 1965 (Type P!).

Épiphyle succulent, glabre, sauf quelques poils sétacés translucides

sur les parties jeunes. Tige pendante, de 0,50-1,50 m de long et jusqu’à

1 cm de diamètre, très peu ramifiée, peu feuillée (seulement 3-4 feuilles à

l’extrémité de chaque rameau), effeuillée de décembre à février durant

la saison sèche, laissant dans ce cas des cicatrices foliaires subérifiées,

Feuilles ovées, courtement cunéiformes à arrondies à la base, abrupte¬

ment acuminées au sommet, de 5-13 cm de long et de 3-7 cm de large,

à bord irrégulièrement denté et glanduleux; nervure médiane très large

et proéminante en dessous, les secondaires au nombre de 5-6 paires

proéminentes en dessous; pétiole de 0,5-1 cm de long, assez fort. Récep¬

tacles solitaires, naissant sur les parties elTeuillées, vers le sommet de la

tige, au-dessus des cicatrices foliaires, apparaissant avant les feuilles,

ovés, convexes, de 2-3,5 cm de long, de 1,5-2,5 cm de large et jusqu’à

0,5 cm d’épaisseur, vert jaunâtre ou violacé; pédoncule de 0,5-1 cm de

long, assez fort; un seul appendice unilatéral opposé à la tige, long de

2-3 cm, à extrémité spatulée et villeuse. Fleurs mâles nombreuses,

petites, à une étamine à anthère biloculaire; fleurs femelles nombreuses,

1,5 mm de long, à style bifide. Fruits ovoïdes, 1 mm de diamètre, ver-

ruqueux, à poils sétacés, beiges.

CLÉ DES ESPÈCES DE OOFtSTENlA DE COTE D'IVOIRE

1. Réceptacles avec un seul appendice unilatéral; épiphyte suc¬

culent, pendant de 0,50-1,50 m de long; feuilles ovées, de 5-

13 cm de long et de 3-7 cm de large, à bord irrégulièrement

denté et glanduleux. D. Astyanactis Aké Assi

2. Réceptacles avec deux appendices bilatéraux :

a. Arbrisseau de 2 m de haut; feuilles très variables de forme et

de grandeur, étroitement oblongues-elliptiques à oblon-

gues-lancéolées, entières à légèrement lobulées-dentées, de

5-15,5 cm de long et de l,5-6,5 cm de large... D. Smythei Sprague

b. Herbe de 5-15 cm de haut; feuilles elliptiques à rhombiques,

de 3-7 cm de long et de 2-3 cm de large... D. Embergeri Mangenot

3. Réceptacles avec quatre appendices; arbrisseau jusqu’à 2 m de

haut; feuilles oblancéolées, de 8,5-15 cm de long et de 2,5-

4 cm de large. D. turbinala Engl.

Source : MNHN, Paris

- 390 -

LE DORSTENIA DJETT1I J. L. Guillaumet EST UN CRATEROOYNE

(Par N. Hallé et L. Aké Assi).

Craterogyne Djettii (J. L. Guillaumet) N. Hallé et Aké Assi,

comb. nov.

Bas. : Dorstenia Djeltii J. L. Guillaumet, Adansonia, ser. 2, 5 : 99 (1965).

Cette espèce dépourvue d’appendices a été rapprochée par son auteur

du Dorstenia elliplica Bureau. Ce rapprochement est digne d’intérêt,

maïs en fait le D. elliplica est une espèce marginale du genre et sa position

mériterait d’être confirmée. Une espèce gabonaise d’un genre voisin, le

Cralerogyne oligogyna (Pellegrin) Lanjouw (1935), se présente à tout point

de vue comme beaucoup plus voisine de l’espèce de J. L. Guillaumet

ce qui justifie notre combinaison nouvelle : mêmes larges stipules à veines

en stries parallèles, finement pubérulentes sur la face externe et caduques;

même teinte brune sur le sec et même réticule foliaire finement apparent.

Bibliographie

Aké Assi, L. — Étude floristique de la Côte d'ivoire et des territoires limitrophes : 79

(1963).

Bureau. — Bull. Soc. Bot. Fr. 33 : 70 (1886).

Engler, A. — Monographieen Afrikanischer Pflanzen-Familien und Grattungen,

Moraceæ: 5 (1898).

Guillaumet, J.-L. — Un nouveau Dorstenia (Moracées) en Côte d’ivoire, Adansonia

ser. 2, 5, 1 : 99 (1965).

Hauman, L. — Flore du Congo Belge et du Ruanda-Urundi 1 : 58 (1948).

Keay, R. W. J. in Hutchinson & Dalziel. — F.W.T.A., edit. 2, 1 : 595 (1958).

Lanjouw, Rec. Trav. Bot. Néerl. 32 : 272 (1935).

Mangenot, G. — Sur trois espèces nouvelles des forêts denses delà Côte d’ivoire, Bull,

I.F.A.N. 19, sér. A, 2 : 355 (1957).

— Dorstenia Embergeri, Icônes Plantarum Africanarum 4 : 85 (1957).

Pellegrin, F. — Bull. Mus. Paris, ser. 2, 1, 2 : 162 (1929).

Rendle, A. B. — F.T.A. 6, 2 : 25 (1916).

Source : MNHN, Paris

l, ser. 2, 7 (3) 1967.

PLANTES RARES OU INTÉRESSANTES

DE LA RÉPUBLIQUE DU NIGER

par

J. -P. Lebrun et B. Peyre de Fabrègues

Au cours de trois missions d’études pastorales effectuées en Répu¬

blique du Niger — la première d’août 1962 à avril 1963, la seconde de

mai 1964 à janvier 1965, la troisième enfin de février à décembre 1966 —

un important matériel botanique (plus de 2 000 numéros) a été réuni par

M. B. Peyre de Fabrègues, Chercheur de l’Institut d’Élevage et de

Médecine Vétérinaire des pays Tropicaux 1 .

L’étude de ces intéressantes collections a révélé l’existence dans le

domaine de la « Flora of West Tropical Africa » d’espèces qui n’y avaient

pas encore été rencontrées ou d’espèces qui ne figurent pas dans cet

ouvrage, bien que déjà signalées dans des publications antérieures.

Parmi ces espèces, beaucoup atteignent au Niger la limite de leur

aire; par exemple, Nollelia chrysocomoides, plante ouest-méditerranéenne,

ne dépasse pas le Niger vers le sud; Cralerostigma planlagineum, Scrophu-

lariacée bien représentée sur les plateaux d’Afrique orientale, trouve ici

son extrême limite occidentale; Slrychnos spinosa, commun dans les

savanes soudaniennes, atteint sa limite nord au Niger méridional. Ce

pays, encore mal connu floristiquement voit se mêler des espèces d’ori¬

gines très diverses : méditerranéennes, orientales, tropicales, dont les

aires viennent jusqu’en son territoire mais ne le dépassent pas; le Niger

est donc un véritable carrefour biogéographique par sa position privi¬

légiée au centre de l'Afrique occidentale, à la croisée de plusieurs grands

courants floristiques.

Nous tenons à adresser nos plus sincères remerciements — à M. le Pr.

A. Aubréville, Directeur du Laboratoire de Phanérogamie du Muséum

National d’Histoire Naturelle de Paris, qui nous a accordé les plus grandes

facilités pour la consultation des herbiers de son laboratoire — aux divers

spécialistes qui ont bien voulu nous apporter leur concours : M. H.

1. 10, rue Pierre-Curie (94), Maisons-Alfort; les deux premières missions ont été

effectuées dans le cadre de conventions passées entre le Ministère de l'Économie Rurale

de la République du Niger et l’I.E.M.V.T. — la troisième entre cet organisme et l’Orga¬

nisation des Nations Unies pour l’Alimentation et l’Agriculture (F.A.O.).

Source : MNHN, Paris

- 392 -

II. Heine, Maître de Recherches au C.N.R.S., M me A. Raynal, du

Muséum, M. A. J. M. Leeuwenberg de Wageningen, M. W. D. Clayton

des Jardins Botaniques Royaux de Kew et M. Lars E. Kers de Stockholm.

Précisons enfin que les vingt-deux espèces étudiées sont classées par

ordre alphabétique de famille.

AGANTHACEÆ

1. Barleria eranthemoides R. Br. ex C.B.Cl., F.T.A. 5 : 147 (1899).

Peyre de Fabrègues 1643, à 20 kin à l’est de Takiéta ( 13°45' N-8°40' E),

25-5-1966, au bord de la route, légère dépression à sol argileux sur latérite

dans la brousse tigrée, ALF!; 2119, localité et station presque identiques,

27-9-1966, ALF!

Chaméphyte ou sous-arbrisseau épineux formant des buissons bas

et denses; fleurs ocre-crème; dans l’Ouest africain, connu du Nigéria.

2. Barleria Hochstetteri Nees ex DC., Prodr. 11 : 231 (1847).

Peyre de Fabrègues 1335, environs de Kao-Kiloum, massif du Kou-

tous (14°19' N-10°12' E), 12-1964, sur éboulis gréseux, ALF!; 2016, près

de Magagé, massif du Koutous (14°25' N-10°01' E), 20-8-1966, sur éboulis

gréseux, ALF!

Élément saharo-sindien signalé d’abord par Pitot dans l’Aïr méri¬

dional (mont Tarraouaji); la plante y fut aussi récoltée par Chopard et

Villiers (voir Bruneau de Miré et Gillet, Journ. Agr. Tropic. bot.

appl. 3 : 719, 1956). Non signalé dans la F.W.T.A., ed. 2 (1963).

Source : MNHN, Paris

- 393 -

3. Ruellia patula Jacq., Mise. Bot. 2 : 358 (1781).

Peyre de Fabrègues 1899, Aouza, massif du Koutous (14°21' N-

9°55' E), 13-7-1966, dans les éboulis gréseux, ALF!; 1912, à 3 km à

l’ouest de Oualléram, massif du Koutous (14°38' N-10°14' E), 21-7-1966,

ALF!; 1986, Likariri ( 13°51 ' N-10°08' E), 9-8-1966, sur les pentes du

piton quartzitique, ALF!; 2081, environs de Koursadi (14°13' N-9°35' E),

9-9-1966, sous l’ombre du couvert arbustif, dans un bas-fonds à sol

argileux, ALF!

Chaméphyte branchu, frutescent, limité aux sols argilo-caillouteux

arides. Signalé par Pitot, 1. c. : 57, dans l’Aïr (Irabellaben, monts

Baguezans; plateau des Baguezans) et par Bruneau de Miré et Gillet,

1. c. : 720, dans l’Aïr méridional (massif des Taraouadji) et central (pla¬

teau des Tamgak). Non signalé dans la F.W.T.A., ed. 2 (1963).

AMARANTHACEÆ

4. Gomphrena celosioides Mart., Nov. Act. Nat. Cur. 13 : 301

(1826).

Peyre de Fabrègues 1863, vers Tassao (13°05' N-9°10' E), 12-7-1966,

sur jachère sableuse, ALF!

Amérique du Sud, Indes, Java et Australie méridionale. Connu en

Afrique tropicale des pays suivants : Angola, Cameroun, Congo ex-Belge,

Ghana, Mozambique, Natal, Rép. du Soudan, Rhodésie, Sud-Ouest

africain, Tanzanie, Tchad, Transvaal. (Voir Holzhammer, Die Amerika-

nischen Arten des Gattung Gomphrena L., 2 Teil, Mitt. Bot. Staats.

München 2, 14-15 : 178-257 (1956) ; Cavaco, les Amaranlhaceæ de l’Afrique

au sud du Tropique du Cancer et de Madagascar, Mém. Mus. Nat. Hist.

Nat., n. s., sér. B, 13, 254 pp. (1962).

Nouveau pour la République du Niger.

ASCLEPIADACEÆ

5. Cynanchum hastifolium N.E. Br., Kew Bull. : 257 (1895).

Peyre de Fabrègues 1903, massif du Koutous, Aouza, 13-7-1966, sur

éboulis gréseux; 2020, massif du Koutous, Magagé, 20-8-1966, sur grès;

2065, même localité, 3-9-1966.

Connu d’Érythrée, d’Éthiopie et du Sénégal.

Nouveau pour la République du Niger.

BORAGINACEÆ

6. Heliotropium rariflorum Stocks, in Hook., Kew Journ. Bol.

4 : 174 (1852).

S y.n. : ? H . slellulalum Maire, Bull. Soc. Hist. Nat. Afr. Nord 29 : 137 (1938).

— H. slrigosum Willd. var. slellulalum (Maire) Monod, Contr. Et. Sali, occ., Phané¬

rogames 2 : 106, t. 14 (1939).

Peyre de Fabrègues 863 bis, dans les environs de Termit Sud (15°50' N-

11°30' E), 15-9-1964, sur sable dunaire très sec et pauvre, ALF!.

Source : MNHN, Paris

- 394

Élément typiquement saharo-sindien, rare dans l’Ouest de l'Afrique

où il est connu seulement de Mauritanie. (Voir H. Heine : Four représen¬

tatives of the Saharo-Sindian Elément in the flore of Sénégal and Mauri-

tania, Kew Bull. 16 , 2 : 203-207 (1962).

Déjà signalé par Audry et Rossetti (Prospection écologique. Études

en Afrique occidentale. Observations sur les sols et la végétation en

Mauritanie du Sud-Est et sur la bordure adjacente du Mali (1959 et 1961,

F.A.O., Rome, 1962) près d’Oujaf (17°57' N) herb. J. Raynal!

Non signalé dans la F.W.T.A., ed. 2 (1963).

7. Moltkiopsis ciliata (Forsk.) I. M. Johnston, Journ. Arn. Arb.

34 : 3 (1953).

Syn. : Mollkia callnsa (Vahl) Wettst., Oesterr. Bot. Zeit. 67 : 368(1918).

Peyre de Fabrègues 455 , environs de Termit-Ouest (16°05' N-l 1°15' E),

25-6-1964, ALF!; plante suffrutescente en touffes denses, très commune

dans les dunes vives traversées par la piste chamelière de Tasker à Termit-

Ouest, ALF!; 631, à quelques kilomètres au nord de Tasker (15°08'-

J0°42' E), 2-8-1964, sur dunes à sable mouvant, ALF!; 881, au N.-E.

de Termit-Sud (16°00' N-ll°35' E), 15-9-1964, sur sable dunaire aride,

ALF! Connu à l’est du massif du Gréboun (Bruneau de Miré), 1. c. :

713. Déjà signalé par Audry et Rossetti (1. c.) à Debed Biga (17°28' N);

connu aussi à Atar.

Non signalé dans la F.W.T.A., ed. 2 (1963).

CAPPARIDACEÆ

8. Gleome angustifolia Forskal, Fl. Aegypt. Arab. : 120 (1775).

Peyre de Fabrègues 535, Tasker, 28-7-1964, sur dunes; 632, Gouré,

2-8-1964, sur sable.

Taxon connu d’Afrique du Sud, de la République du Soudan, d’Éthio¬

pie, d’Arabie et maintenant du Niger.

Nouveau pour le domaine de la F.W.T.A., ed. 2 (1954).

COMPOSITÆ

9. Nolletia chrysocomoides Cass., Dict. Sc. Nat. 37 : 479 (1825).

Peyre de Fabrègues 1811, à 13 km à l’ouest de N’Guigmi, dans le

désert de Tal (14°15' N-13°05' E), 20-6-1966, sur sable, ALF!

Très probablement la localité la plus méridionale connue à ce jour,

de cette espèce récoltée en Espagne, au Maroc, en Algérie, en Tunisie,

Tripolitaine et Mauritanie.

Le Tal, d’étendue réduite est formé de sables vifs absolument stériles,

blancs, sur lesquels la végétation est réduite à de rares touffes parmi les¬

quelles dominent celles d’Aristida pungens Desf. et d’Asthenatherum

Source : MNHN, Paris

- 395 -

Forskalaei (Vahl) Nevski. Nouveau pour le domaine de la F.W.T.A.,

ed. 2 (1963).

CONV OLVULACEÆ

10. Seddera latifolia Hochst. et Steud. ex Hochst., Flora 27,

Bes. Beilage : 8, t. 5, fig. B, C (1844).

Syn. : Breweria argenlea Terrac., Ann. Inst. Bot. Roma 5 : 104 (1894).

Peyre de Fabrègues 145, Tilia (16°10' N-4°45' E), 10-9-1962, dans un

ravin de colline calcaire, ALF! ; 904, au nord-est de Termit-Sud (16°00' N-

11°35' E), 17-9-1964, sur sable aride, ALF!

Connu aussi par les récoltes Koechlin : 6735, In Arouinat, rég. de

Tahoua, sol rocheux, sept. 1961 ; 6854, rég. de Tahoua, falaise de Tilia,

sept. 1962, P!

Élément saharo-sindien signalé dans l’Aïr méridional (massif des

Taraouadji; Elmiki; Timia) par Bruneau de Miré et Gillet, 1. c. : 717,

sur pentes pierreuses et ravinelles des basses montagnes avec Ileliotro-

pium strigosum). Non signalé dans la F.W.T.A., ed. 2, 1963 (voir Heine,

1. c., 1962 qui signale l’espèce en Mauritanie et Hepper, Preliminary

account of the Phytogeographical aflinities of the Flora of West Tropical

Africa, Webbia 19 : 593-617 (1965).

CRU CIFERÆ

11. Morettia canescens Boiss., Diagn., 2, 8 : 17 (1842).

Peyre de Fabrègues 81, entre Tassara et Tilia (16°30' N-5°00' E),

9-9-1962, sur sable tassé sec, ALF!; 158, Tilia (16°10' N-4°45' E), 10-9-

1962, dans un ravin de colline calcaire, ALF!

Signalé par Bruneau de Miré et Gillet, 1. c. : 227 : « Tout le massif

de l’Aïr aussi bien dans les éboulis, les sols sablonneux ou compacts » et

par Audry et Rossetti (1. c.) à Dahr Néma (17°05' N).

Non signalé dans la F.W.T.A., ed. 2 (1954).

GRAMINEÆ

12. Aristida rhiniochloa Hochst., Flora 38 : 200 (1855).

Peyre de Fabrègues 1337, à quelques kilomètres au sud-ouest de Kao-

Kiloum, Massif du Koutous (14°19' N-10°12' E), 12-1964, sur sol squelet¬

tique développé sur dalle gréseuse, ALF!; 2072, même localité, 9-9-1966,

ALF! La plante existe aussi près de Magagé.

Plante d’Afrique du Sud, d’Angola, de l’Est africain, d’Abyssinie

et d’Érythrée; découverte au Tchad, dans l’Ennedi en septembre 1964

sur grès disloqués par Gillet (voir Bourreil et Gillet : Sur la présence

d’un Arislida d’Éthiopie et d’Afrique australe dans le massif de l’Ennedi

(Nord Tchad), Rev. Agricult. Trop. bot. appl. 12 : 108-113, 1965).

Nouveau pour le domaine de la F.W.T.A., ed. 1 (1936).

Source : MNHN, Paris

- 396 -

13. Brachiaria serrifolia (Hochst.) Stapf, F.T.A. 9 : 548 (1919).

Peyre de Fabrègues 379 : Toukounous (14°30' N-3°40' E), 6-3-1963,

sur sable humide, à l’ombre, ALF!; 2124, aux environs de Takiéta

(13°45' N-8°40' E), 27-9-1966, dans la brousse tigrée, sur sol argileux, à

l’ombre, ALF!

Nouveau pour le domaine de la F.W.T.A., éd. 1, 1936.

Abyssinie; Érythrée.

14. Panicum heterostachyum Hack., Oest. Bot. Zeitschr. 51 :

430 (1901).

Peyre de Fabrègues 1217, à quelques kilomètres au sud de Takiéta

(13°35' N-8°30' E), 20-11-1964, dans la brousse tigrée, sur sol argileux

de bord de mare à l’ombre, ALF!; 2117, à l’est de Takiéta (13°45' N-

8°40' E), 27-9-1966, brousse tigrée, sol argileux sur cuirasse, ALF!

Première récolte dans l’Ouest africain.

Kenya; Uganda; Transvaal; Rhodésie; Érythrée.

LOGANIACEAE

15. Strychnos spinosa Lam., lllustr. 2 : 38 (1794).

Peyre de Fabrègues 1265, Magaria (13°00' N-8°45' E), 28-11-1964,

sur sable profond, ALF!; 1845, Magaria (13°00' N-8°55' E), 2-7-66, sur

sable, ALF! Arbre banal des savanes soudaniennes mais nouveau pour

la République du Niger, où il atteint sa limite nord.

Du Sénégal à l’Afrique du Sud, Madagascar et Maurice.

MALVACEAE

16. Pavonia patens (Andr.) Chiov., Ann. Bot. 13 : 409 (1915).

Peyre de Fabrègues 489, à 15 km au nord de Gouré (14°09' N-10°12' E),

15-7-1964, bas-fonds sablo-argileux, inondables, avec Acacia seyal, ALF!;

1700, massif du Koutous (14°25' N-10°12' E), 15-6-1966, dans une dépres¬

sion sur sol argilo-pierreux, ALF!; 2185, bas-fonds soblo-argileux, Magagé

(Koutous), 30-9-1966.

Plante signalée par Bruneau de Miré et Gillet dans l’Aïr méri¬

dional (massif des Bagezan, Iralabelaben), 1. c. : 246.

Non signalé dans la F.W.T.A., ed. 2 (1958).

Rép. du Soudan ; Afrique de l’Est du Transvaal et Natal à l’Éthiopie ;

Angola, Sud-Ouest africain.

PAPILIONACEÆ

17. Crotalaria saharæ Coss., Bull. Soc. Fr. 11 : 165 (1864).

Peyre de Fabrègues 982, In Abangarit (17°54' N-6°03' E), 25-9-1964,

sur sables. Récolté par Volkonsky au Tamesna; par Bruneau de Miré

à In Todof, 1. c. : 428.

Non signalé dans la F.W.T.A., ed. 2 (1958).

Source : MNHN, Paris

- 397 -

18. Indigofera suaveolens Jaub. et Spach, Illustr. PI. Or., t. 489

(1856).

Peyre de Fabrègues 573, à 20 km au sud de Kao-Kiloum (14°19' N-

10°12' E), 1-8-1964, dans un bas-fond argilo-pierreux de l’éboulis gréseux

du massif du Koutous, ALF!; 583, près de Boutoum (14°36' N-10°17' E),

1-8-1964, dépression sablo-argileuse au pied de l’éboulis gréseux du Kou¬

tous, ALF!; 1697, entre Tedjira et Zinder, 15-6-1966, dépression sablo-

argileuse, ALF!; connu de l’Aïr (Aouderas, 8°50' E, 17°40' N) par une

récolte de Buchanan. (Voir Gillet, Indigofera (Microcharis) in Tropical

Africa, Kew Bull., Add. sér. 1, 1958).

19. Tephrosia nubica (Boiss.) Bak., F.T.A. 2 : 125 (1871).

Peyre de Fabrègues 60, près d’In Waggeur (16°10' N-6°40' E), 8-9-

1962, sur sables profonds, ALF!; 242, au pied du piton de Digdiga

(15°30' N-3°50' E), 15-10-1962, sur sable dunaire, ALF!; 581, Boultoum

(14°36' N-10°17' E), 1-8-1964, sur ensablement au pied du massif du

Koutous, ALF!; 906, massif de Termit, à Termit-Sud (15°45' N-13°25' E),

17-9-1964, dans le fond sableux d’un Kori descendant du massif de Termit,

ALF!; 1902, massif du Koutous, Aouza (14°21' N-9°57' E), 3-7-1966,

dans une fissure à sol argilo-sableux sur éboulis gréseux, ALF!

Signalé dans l’Aïr par Bruneau de Miré et Gillet, 1. c. : « Un peu

partout, sables et rochers » et aussi, antérieurement par Pitot, 1. c. : 48.

Connu aussi par les récoltes Koechlin 6689, llleba, rég. de Tahoua, dunes,

sept. 1961, P ! ; signalé par Gillett, Notes on Tephrosia in Tropical

Africa, Kew Bull. 13, 1 : 122 (1958) d’après un échantillon de Buchanan

récolté au mont Baguezane (8°30' E, 17°45' N).

Signalé par Audry et Rossetti (1. c.) mais dubitativement à Dahr

Néma près Oujaf; échantillon in herb. J. Raynal!

Non signalé dans la F.W.T.A., ed. 2 (1958).

SCROPHULARIACEÆ

20. Craterostigma plantagineum Hochst., Flora 24 : 669 (1841).

Peyre de Fabrègues 1705, près de Koursadi (entre Damagaram et

Tirmou) (14°14' N-9°36' E), 15-6-1966, dans une dépression inondable,

sur sol de décrue, argilo-sableux, ALF!; 1896, près de Damagaram

Ganatcho (14°17' N-9°41' E), 12-7-1966, dépression arbustive à sol

argilo-sableux, très humide, en fin de décrue à l’ombre de Grewia, ALF!

Rare espèce du Sud-Ouest et de l’Est africains atteignant le Niger

oriental.

Nouveau pour le domaine de la F.W.T.A., ed. 2 (1963).

Pour l’écologie de cette espèce, voir : Hornby H. E. et Hornby R. M.,

The reaction of Craterostigma plantagineum Hochst. to dessication,

Kirkia 4 : 217-219 + 2 tab. (1963-64).

Source : MNHN, Paris

- 398 —

SOLANACEÆ

21. Solanum albicaule Kotschy ex Dunal, in DC., Prodr. 13, 1 :

204 (1852).

Peyre de Fabrègues 1911, massif du Koutous, à 3 km à l’ouest de

Oualleram (14°38' N-10°14' E), 21-7-1966, dans les éboulis gréseux du

Koutous, ALF!; 2148, à 5 km à l’ouest de Gouré (13°58' N-10°14' E),

18-9-1966, éboulis gréseux, ALF!

Déjà récolté au Niger dans l’Aïr par Pitot, 1. c. : 55, au plateau des

Baguézans.

Plante sahélienne connue en Afrique tropicale des pays suivants :

Sénégal, Mauritanie, Niger, Tchad, Soudan, Éthiopie, Égypte, Érythrée

et Somalie (voir Heine, 1. c., 1962).

ZYGOPHYLLACEÆ

22. Seetzenia orientalis Decne, Ann. Sc. Nat., sér. 2, 3 : 281 (1835).

Syn. : S. a/ricana R. Br., in Denham et Clapp., Trav. App. : 231 (1826) p. p.

quod descr., sed excl. syn.

Peyre de Fabrègues 181, Tilia (16°10' N-4°45' E), 11-9-1962, sur

terrain caillouteux calcaire, ALF!; 933, Ténéré (16°00' N-U°35' E),

17-9-1964, sur sable très aride aux abords du massif de Termit, ALF!

Nouveau pour le domaine de la F.W.T.A., ed. 2 (1954).

Pour la nomenclature de cette espèce voir : Bullock, Nomencla-

tural Notes : XVI, Kew Bull. 19, 2 : 199-204, 1965.

Institut d’élevage et de médecine vétérinaire

DES PAYS TROPICAUX

Service Agrostologique

Maisons-Alfort

Source : MNHN, Paris

Adansonia, sér. 2, 7 (3) 1967.

SUR UN MODE DE RÉDUCTION DU NOMBRE

DES CONVERGENTS DANS LA PLANTULE

DE CUCUMIS MELO L.

Michèle Lescot

Duchaigne ( 16 ), dans son article sur « le liber inclus ou xylème

interxylémien chez les Cucumis L. », signale que les germinations de

Melon présentent fréquemment une racine triarche (50 % environ) alors

que leur hypocotyle est tétrarche; il n’en fournit cependant pas les carac¬

tères anatomiques. Il est évident que cela est dû au phénomène de réduc¬

tion du nombre des convergents, phénomène assez rare pour l’ensemble

des espèces végétales et qui toucherait ainsi particulièrement l’espèce

Cucumis Melo L.

Nous nous proposons, dans l’étude qui va suivre, de déterminer les

modalités de cette réduction chez les plantules de Melon lesquelles n’ont

encore fait l’objet d’aucunes recherches anatomiques approfondies en ce

domaine.

HISTORIQUE. — C’est dans l’hypocotyle que l’on peut le plus générale¬

ment suivre le passage de la structure dite « racine » à la structure dite

« tige ». Selon une théorie périmée, l’organisation fondamentale de l’appa¬

reil conducteur des Phanérogames consisterait, en effet, en une alternance

des faisceaux criblés et vasculaires dans la racine et en leur superposition

dans la tige. De cette conclusion, est née la théorie du raccord cherchant

à « raccorder » l’une à l’autre ces deux dispositions. Or ce « raccord » peut

s’effectuer tout au long d’une zone de transition, le collet anatomique,

défini par R. Gérard (22) comme « une région plus ou moins étendue

dans laquelle l’axe présente des états transitoires entre les structures

types de la racine et de la tige. Le changement d’épiderme n’est qu’une

des phases de ce passage ». Mais il peut aussi être brutal; en ce sens, le

collet anatomique est très court.

G. Chauveaud a établi qu’il existe à cet égard, trois types de plantes;

il a en outre démontré que ces trois types structuraux sont déterminés

par la suppression plus ou moins rapide, dans le temps et dans l’espace,

Source : MNHN, Paris

- 400 -

des trachéides des phases alternes et intermédiaires; les vaisseaux ont,

en effet, une tendance marquée à apparaître d’emblée au stade superposé

à mesure que l’on s’éloigne de la pointe de la racine. G. Chauveaud

considère que ce comportement traduit un des trois aspects d’un phéno¬

mène général qu’il définit comme étant « une accélération basifuge ».

De toute façon il existe dans chaque plante un niveau où les trachéides

les plus primitives caractéristiques de la « structure racine » cessent de

se différencier. C’est le sommet du collet anatomique, où, apparemment,

on « passe » d’une disposition à l’autre et, définitivement, à une structure

« tige ».

a) le plus souvent, ce sommet se situe à des niveaux variables tout

au long des hypocotyles;

b) cependant, chez certaines plantules, la phase alterne peut se

retrouver au sommet de l’hypocotyle et même jusque dans les cotylédons :

ce phénomène a été montré par G. Chauveaud pour la première fois

dans les cotylédons d’Oignon ( 10 ) en 1901, de Pin maritime ( 11 ) en 1902,

et de Lamier blanc ( 12 ) ainsi que dans quelques autres Labiées, en 1904.

Ces faits, nouveaux alors, présentaient à ses yeux une importance toute

particulière car ils confirmaient ses théories. Non seulement, la tige hypo-

cotylée mais la feuille (cotylédon = feuille primitive) pouvaient présenter

la structure jusque-là attribuée en propre à la racine.

c) à l’opposé, il est des cas extrêmes dans lesquels la suppression des

phases alternes se réalise au-dessous du collet morphologique, dans la

région supérieure de la racine, comme chez Cucurbila, Flicinus, Acer,

décrits par S. Rivière (26).

On distingue ainsi, suivant ces trois cas, des plantules dont le déve¬

loppement est faiblement, moyennement ou très accéléré.

Enfin signalons la particularité que présente l’ Helianlhus où la dis¬

position superposée apparaît dans la racine pour les convergents inter-

cotylédonaires et dans les cotylédons pour les convergents médians.

Notre travail consiste en l’étude de l’ontogénie de l’appareil conduc¬

teur d’une plantule de Melon, Cucumis Melo L. (Cucurbitacées). Nous

savons déjà que cette espèce est caractérisée par une forte accélération

de développement. Elle appartient donc à un type de plantule où il est

toujours délicat de cerner les étapes initiales de l’évolution vasculaire.

Nous avons pu récolter un assez grand nombre de germinations pré¬

sentant cette réduction de 4 à 3 du nombre des convergents. Et cherchant

à établir l’ontogénie et l’évolution de l’appareil conducteur à partir de

germinations d’âges différents (comme Duchaigne l’a proposé pour la

Courge) nous avons choisi trois plantules subissant cette réduction. Nous

nous trouvons donc contrainte de diviser ce travail en deux parties :

— la première partie traitera du phénomène de la réduction du

nombre des convergents chez le Melon et nous obligera, pour ce faire, à

suivre le phénomène dans le sens où il a lieu, c’est-à-dire de haut en bas

dans la plantule;

Source : MNHN, Paris

- 401

— la seconde partie concernera l’évolution de la structure dans le

temps et dans l’espace de trois plantules d’âges croissants.

I. RÉDUCTION DU NOMBRE DES CONVERGENTS

Dès 1858 Naegeli (24) définit les modes de réduction du nombre

des convergents qui se ramènent à deux : « ou bien un faisceau vasculaire

s’éteint et les faisceaux voisins de cambiforme se réunissent ensemble,

ou bien un faisceau de cambiforme disparaît et les deux groupes vascu¬

laires voisins se fondent en un seul ».

Tronchet (27) a montré le rôle que joue l’accélération basifuge dans

cette extinction des convergents. De son côté M. Fourcroy (20) reprend

avec beaucoup de précision l’étude du phénomène chez les Gymno¬

spermes. En fait, bien des espèces peuvent présenter cette réduction qui

apparaît finalement comme une fusion de faisceaux conducteurs au cours

de leur différenciation basipète, caractère absolument général, qui justifie

leur nom de « convergents » que ceux-ci affectent leur forme évoluée

(Bouvrain) ou primitive (Chauveaud).

pi.

La plantule de Melon ne constitue pas un matériel favorable à

cette étude : la réduction que nous devons suivre se réalise effective¬

ment dans la radicule, dans la partie supérieure de celle-ci, mais les

convergents s’y trouvent sous leur forme évoluée. Au-dessous du collet,

Source : MNHN, Paris

- 402 -

la racine, même très jeune, est tétrarche et présente la structure dite

tige. Nous avons donc retenu parmi les trois plantules intervenant dans

la deuxième partie, celle qui était la plus simple à décrire, la plantule B,

dont la figure 1 B, donne la morphologie. Elle a quatre jours de germi¬

nation; sa radicule mesure 2 cm, son hypocotyle environ 0,4 cm. Les

radicelles sont à peine apparentes et la limite morphologique de la racine

et de l’hypocotyle est marquée, comme on le sait, par une excroissance

particulière, le talon.

Comme le souligne Gérard (22) dans les plantules volumineuses

(Haricot, Ricin, Courge, Melon) il se produit souvent dans la partie

supérieure de la racine, laquelle reste grêle, une dilatation qui est le

siège de phénomènes accélérés.

A. LA RÉDUCTION DES CONVERGENTS AFFECTE LA RADICULE

a) Généralités.

Deux directions s'offrent à tous les ontogénistes dans la conduite

de leur travail : ou bien ils observent les coupes s’étageant de la pointe

de la radicule jusqu’à la base des cotylédons, ou bien ils commencent

à l’apex et descendent vers la pointe radiculaire.

Dans le premier cas, on suit plus aisément le développement de

l’appareil conducteur et l’influence progressive de l’accélération basi-

fuge. Cependant, nous avons opté pour la deuxième méthode qui permet

à l’observateur de rencontrer, dans le sens où ils se produisent, les apports

fournis par les différentes parties : cotylédons, gemmule et feuilles épico-

tylées éventuellement.

b) Désignation des faisceaux.

Avant d’aborder la description des faisceaux, nous devons préciser

que nous respectons la terminologie établie par les auteurs, qui nous

ont précédée, notamment A. Tronchet, G. Bouvrain, M. Fourcroy,

A. Duchaigne.

1° Nous plaçons donc : à gauche : le premier des deux cotylédons que

nous appelons A, celui qui s’insère le plus bas; à droite : le deuxième

cotylédon, B, celui qui s’insère le plus haut.

2° Le système cribro-vasculaire fondamental d’une plantule pouvant

comprendre deux catégories de faisceaux conducteurs, nous appelons :

A et B, les deux convergents médians cotylédonaires; C et D les deux

convergents intercotylédonaires, s’ils existent.

3° Pour chaque cotylédon, nous désignerons : la nervure médiane par M;

les nervures latérales proximales par L,; les nervures latérales distales

par L 2 .

c) Étude anatomique.

Seule la radicule nous intéresse et nous décrirons des coupes prati¬

quées à cinq niveaux qui sont déterminés par leur distance au collet

Source : MNHN, Paris

403 -

morphologique, souligné ici, par la présence du talon. Nous utiliserons

pour la désignation des niveaux le numéro qu’ils porteront aussi dans la

seconde partie en anatomie comparée.

La figure I (PI. 2) correspond à une coupe située à 1 mm au-dessous

du collet morphologique, sous le talon qui caractérise ces germinations.

Quatre faisceaux cribro-vasculaires réalisent pleinement une « structure

tige ». Ils permettent de situer les deux plans de symétrie fondamen¬

taux; suivant la tradition nous plaçons horizontalement le plan cotylé-

donaire. Ainsi donc, quoique dans la racine, nous passons au-dessus du

collet anatomique. Des résorptions touchent les plus anciens des vaisseaux

superposés primaires. Rien ne nous permet de hiérarchiser sûrement

entre eux les quatre convergents.

Figure II (PI. 2). L’extension inégale des massifs de phloème (tissu

qui se localise davantage) marque un déséquilibre évident entre les

quatre faisceaux constituants. Un seul d’entre-eux est indépendant;

les trois autres dessinent un arc continu mais aminci en deux points

qui permettent de les désigner, les isolant, topographiquement. Corréla¬

tivement le xylème est presque continu, délimitant la moelle. La struc¬

ture est « moins vieille » qu’au niveau précédent et des trachéides, en posi¬

tion intermédiaire sinon alterne, se reconnaissent notamment par leur

résorption et leur faible calibre. C’est ainsi que nous nous risquons à

désigner les convergents D et C par l’emplacement des trachéides alté¬

rées, à l’extrémité d’un diamètre qui marque ainsi le plan intercotylé-

donaire. C’est l’amincissement du phloème qui situe B, sans qu’on puisse

cependant parler de sa phase alterne, pendant que la bande parenchy¬

mateuse qui sépare les xylèmes et les phloèmes situe A en un secteur

diamétralement opposé. Ainsi se dessine le second plan de symétrie,

plan cotylédonaire qui n’est pas perpendiculaire au premier. Ceci atteste

qu’un phénomène est venu troubler le retour à la constitution des quatre

convergents sous leur forme primitive. D’une part, la structure, nous

l’avons dit plus haut, est « moins vieille », nous rencontrons la racine

vers la base du collet anatomique de ses quatre convergents (plus ou

moins près suivant le cas), autrement dit l’accélération basifuge intense

qui touchait la racine au niveau I, au point de lui conférer une structure

tige, va s’atténuant quand on descend, ce qui est normal; d’autre part,

la topographie des éléments criblés et vasculaires ne traduit pas une

symétrie axiale équilibrée, les « ailes » des convergents ne sont pas compa¬

rables entre elles. Un autre phénomène a superposé ses efforts perturba¬

teurs aux conséquences normales du phénomène précédent. Et ce niveau II

ne peut nous apporter d'autres renseignements.

Insensiblement plus bas, figure III (PI. 2), la structure est bien

modifiée. Étant donné l’extrême rapidité du développement dans l’espèce

considérée, et par le fait que nous nous trouvons vers la partie supé¬

rieure de la racine en plein collet anatomique, nous constatons la pré¬

sence d’éléments conducteurs en position intermédiaire et alterne, géné¬

ralement bien différenciés, quelques-uns en résorption. Par le phloème,

la racine devient ternaire avec la prédominance encore plus nette d’un

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

- 405 —

grand massif criblé (C gauche, B, et D droit). Le fait le plus nouveau

et le plus significatif est la présence de trois trachéides isolées, en super¬

position avec ce phloème, â peine aminci en face d’elles, à mi-chemin

entre D et C, et diamétralement opposés au pôle vasculaire A. Elles

correspondent donc à l’emplacement du pôle B, qui, en tant que quatrième

phase alterne ne différencie plus que ces trois trachéides profondes.

Nous ne serions pas encore susceptible d’interpréter le phénomène si

nous n’avions connaissance des travaux de C. Naegeli (24), de A. Tron-

chet (27), de M. Fourcroy (19), sur la réduction des convergents. Il

est évident que nous assistons à l’extinction de convergents B par fusion

des phloèmes et réduction du xylème ((1 er cas de Naegeli), que la pola¬

rité des phénomènes d'accélération évolutive confirme : extension plus

considérable des ailes xylémiques droite pour D, gauche pour C, marqués

à ce niveau III comme elle l’était déjà au niveau II. Puis, très rapide¬

ment, deux trachéides régressent, une seule subsiste alors, la plus pro¬

fonde, mais sur un très court espace. L’extrême rapidité du développe¬

ment de l'espèce rend cette réduction très brutale.

Plus bas, figure 4 (PI. 2). La racine est incontestablement ternaire

par les xylèmes; elle demeure dissymétrique, les ailes vasculaires les

plus développées sont à la gauche de C et surtout à la droite de D. A

cause de la proximité relative des pôles D et A, leurs ailes intermédiaires

et superposées se différenciant l’une vers l'autre, paraissent aussi assez

riches en vaisseaux; ce n’est qu’une apparence. Les massifs de phloème

sont eux aussi au nombre de trois; mais combien inégaux. Le phloème

gauche de C et le phloème droit de D, unis par celui de B en tant que

tel, forment une seule plage bien étendue. La corrélation avec le déve¬

loppement plus considérable du xylème qui leur est superposé est évi¬

dente, puisque le xylème de B s’éteint en cæcum. Nous sommes donc

autorisée à conclure qu’une accélération évolutive a touché les éléments

cribro-vasculaires de gauche pour C, de droite pour D.

L’observation d’un niveau suffisamment inférieur, figure V (P1.2),

révèle que la section du cylindre central tend à devenir circulaire. Le

nombre des éléments conducteurs diminue. A 5 mm environ au-dessous

du talon, le xylème bien différencié se présente en trois faisceaux centri¬

pètes alternant avec trois massifs de phloèmes caractérisés par une conden¬

sation particulièrement nette de leurs tubes criblés aux deux extrémités.

Les trois faisceaux ne sont pas disposés symétriquement. Les pôles

de xylèmes ne déterminent pas entre eux des angles de 120°. Si C se

trouve sur l'axe vertical du schéma, D dessine avec lui le plus grand

angle; l’écart entre C et A est déjà légèrement supérieur à 120°, de telle

sorte que le xylème C est pratiquement seul, les xylèmes A et D étant

plus rapprochés, séparés par un angle inférieur à 90°. Rien ne serait à

signaler pour les trois groupes de phloèmes si cette espèce — comme

la plupart des espèces de Cucurbitacées — ne présentait abondamment

de gros tubes criblés, typiques de la famille. L’étendue des plages cri¬

blées est tout de même légèrement fonction de l’écart compris entre

les pôles vasculaires. C’est ainsi que les surfaces occupées par C Pg —•

Source : MNHN, Paris

- 406 -

et B — D Pd sont supérieures à celles de toutes les autres plages homo?

logues. A ces quelques inégalités près, nous sommes en présence d’une

racine apparemment triarche.

Source : MNHN, Paris

- 407 -

d) Conclusions.

Nous rencontrons donc chez le Melon le premier cas cité par Naegeli

où un « faisceau vasculaire s’évanouit et les faisceaux voisins de cambi-

forme se réunissent ensemble ». Nous croyons seulement utile de répéter

ici que ce phénomène est particulièrement fréquent dans cette espèce.

B. BASE ET NŒUD COTYLÉDONAIRES. HYPOCOTYLE

Nous reprenons, dans le but d'une étude ontogénique, la plantule B

que présentait la figure B (PI. 1). Les coupes, (PI. 4), seront faites de

haut en bas, à partir de la base cotylédonaire et les résultats seront

vérifiés par l’observation « in situ » des vaisseaux, après montage dans

le chlorallactophénol (PI. 3).

Au niveau de la coupe représentée par la figure a (PI. 4), les deux

cotylédons, semblables entre eux, possèdent chacun 7 faisceaux cribro-

vasculaires correspondant à 7 nervures principales. Une nervure médiane,

M, domine, et, de part et d’autre, 3 nervures régulièrement alignées

ont une taille décroissante depuis l'axe du cotylédon vers les bords;

on voit encore de minuscules faisceaux extrêmes, que l’on ne rencontre

que localement si la coupe passe près de leur nœud, car ils sont au début

de leur différenciation; seules L, et L^, nervures latérales, proximales

et distales, retiendront notre attention.

Un peu plus bas, figure b, la nervure médiane de A est indivise

alors que celle de B s’est scindée en deux faisceaux : les deux cotylédons

ne sont donc pas rigoureusement contemporains. Le sommet du collet

anatomique se trouve au-dessus de ce niveau pour le cotylédon B.

Beaucoup plus bas, vers le nœud cotylédonaire, la coupe rencontre

la gemmule au point d’attache du cotylédon B, figure c, alors que, dans A,

le faisceau médian se présente, à son tour, sous la forme de deux ailes

cribro-vasculaires. Le sommet du collet anatomique vient d’être franchi

pour A. Immédiatement au-dessous, figure d, les deux cotylédons sont

en contact avec la gemmule. En outre, des files cellulaires obliques,

partant de la nervure Lj, s’orientent vers la nervure L,. Cela marque

les condensations de faisceaux qui se produisent toujours à de tels niveaux

et qui, ici, commencent pour B, qui se soude le plus haut, avant de le

faire en A.

Plus bas (fig. e), on est au nœud cotylédonaire; la fusion de L t

et L 2 dans le cotylédon B réduit à quatre (les deux médians comptent

pour un) le nombre des nervures. Presque simultanément Lj de B puis

L2 de A, s’anastomosent avec le faisceau latéral proche.

Au-dessous (fig. f), 3 faisceaux à droite et 4 à gauche avec l’indica¬

tion d’une anastomose entre et Lj dans le cotylédon gauche. Dérou¬

lement banal de la convergence et de la condensation des faisceaux

dans une base foliaire.

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

ô ô

- 409 -

Remarquons, combien est lente la soudure des cotylédonaires;

c’est très progressivement que s’élargit la partie commune aux deux

premières unités morphologiques, mais les faisceaux restent très externes

par rapport à l'ensemble, dans ce qui garde longuement la forme des

limbes. Cette remarque est encore valable au niveau de la figure g où

les regroupements de faisceaux sont toujours plus avancés en B qu’en A.

Le fait marquant, ici, réside en l’écartement considérable subi par les

deux moitiés de la nervure médiane de B, qui se trouvent alors, chacune,

au voisinage d’une nervure latérale.

Au-dessous, la nervure médiane de A est fortement écartée en deux

ailes à son tour (fig. h). Mais aucune fusion ne se produit. Quelques élé¬

ments, formant un petit faisceau, se détachent de L t et de L 2 , symétri¬

quement des deux côtés dans l’hypocotyle, et forment une amorce bien

réduite des convergents intercotylédonaires. Nous avons indiqué, sur

cette figure schématique, l’ordre du glissement des faisceaux.

Plus bas (fig. £), la structure est nettement dissymétrique du fait

que la convergence des faisceaux cribro-vasculaires est beaucoup plus

vite réalisée d’un côté (en bas sur nos schémas) que de l’autre. En effet,

c’est vers le bas que s’individualise nettement le premier convergent

intercotylédonaire que nous appellerons D, aux dépens d’une partie

des nervures proximales et distales L x et de chacun des deux cotylé¬

dons. Mais ce qui reste, c’est-à-dire la majeure partie de ces deux fais¬

ceaux mixtes L x et L2 qui ont, en fait, drainé tous les faisceaux des demi-

limbes gauche pour B, droit pour A, vont fusionner avec leur M respectif.

Toutes ces fusions se pressentent vers le haut de la figure mais

ne sont pas effectives.

Pour la première fois, au niveau de la figure j, le contour de la coupe

est presque régulier, à une très légère échancrure près dans le plan inter¬

cotylédonaire. Nous pouvons considérer que nous passons au sommet de

l’hypocotyle.

Six faisceaux très inégaux caractérisent cet hypocotyle sur une

longueur appréciable. Dans toute ses parties supérieures et moyenne

dominent les deux faisceaux cotylédonaires A et B qui, correspondant

chacun à la presque totalité des faisceaux de leur limbe respectif, se

présentent sous leur forme très accélérée, celle qui convient à un collet

anatomique particulièrement long, puisque nous l’avons vu commencer

(partie supérieure) vers la base des limbes cotylédonaires et que l'étude

précédente des racines nous a montré qu’il se terminait (partie inférieure)

à plusieurs millimètres sous le talon, dans la partie haute de la racine.

Les faisceaux C et D existent mais demeurent plus grêles que chacune

des ailes (M + L, + L 2 ) leur maximum de développement se trouvant

T

vers le sommet de l’hypocotyle.

Quand on atteint la partie inférieure de l’hypocotyle, ces faisceaux

intercotylédonaires C et D se scindent (fig. k), sensiblement au même

niveau pour les deux, et chacune de leur deux moitiés va se souder à

Source : MNHN, Paris

- 410 -

l’aile la plus proche des convergents médians. Ainsi l’hypocotyle semble

avoir quatre faisceaux libéro-ligneux (fig. /). En fait, il est de structure

binaire, il a uniquement ses deux convergents cotylédonaires, mais la

plantule est soumise à une telle accélération évolutive que les ailes super¬

posées des convergents existent seules, à l’exclusion de tous les éléments

des phases primitives. L’hypocotyle tout entier appartient à la zone de

transition. Les quatre massifs cribro-vasculaires, résultant de la coales¬

cence de tous les « convergents » (au sens de G. Bouvrain, faisceau

libéro-ligneux sous leur forme évoluée) médiane et intercotylédonaires,

descendent jusqu’au niveau du talon et puis, au-dessous, pénètrent

dans la racine où nous avons suivi précédemment :

1° le retour à une structure primitive dite « racine »,

2° le phénomène de la réduction du nombre des convergents.

2. ÉTUDE COMPARÉE DE TROIS RACINES

D'AGES DIFFÉRENTS

Cette dernière partie comporte l’étude comparée des racines de

plantules d’âges différents et permet donc de retrouver le développement

dans l’espace que nous venons d’établir et de le suivre dans le temps.

Pour ces descriptions, nous adopterons un plan parallèle, dans le

principe, à celui que Duchaigne (15) a utilisé pour la Courge. Étant donné

que nous nous limiterons à la partie radiculaire de la plantule nous

observerons les coupes, contrairement à ce que nous avons fait précé¬

demment, de bas en haut dans le sens de la différenciation basipète des

tissus conducteurs. Les trois plantules A, B, C correspondent aux stades

suivants, représentés PI. 1 :

A. Après deux jours de germination : hypocotyle 1,5 mm; radi¬

cule 5 mm.

B. Après quatre jours de germination : hypocotyle 0,4 cm; radi¬

cule 2 cm.

C. Après six jours de germination : hypocotyle 2,5 cm; racine 7 cm.

Comme nous l’avons fait pour l’échantillon B, nous pratiquerons

des coupes à 5 niveaux déterminés par leur distance au collet morpho¬

logique, homologues sur les trois plantules (élongation, vieillissement).

Dans la plantule A, la plus jeune, où le talon est à peine ébauché

et la radicule courte et effilée, le niveau V se localise près de l’extrémité

de la racine, à 3,5 mm du collet.

Dans les plantules B et C le niveau V se situe au début du renfle¬

ment radical, développé au cours de la germination, et qui apparaît,

ainsi que nous l’avons vu précédemment, comme une zone soumise à

à des phénomènes rapides. Du fait de la croissance intercalaire les por¬

tions étudiées mesureront, de la base de la dilatation au talon, 5 mm

pour B et 6 mm pour C.

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- 411

A. NIVEAU V (PI. 5) :

Plantule A. — La coupe présente deux centres de lignification :

— au pôle C, trois vaisseaux en file centripète dont le premier est séparé

du péricycle par quelques cellules;

— au pôle A un seul vaisseau différencié qui paraît profond très éloigné

du péricycle, et semble représenter un des derniers vaisseaux de la

phase alterne. Au futur pôle D pas d’éléments lignifiés. Ce convergent

est « en retard », par rapport aux autres. Le tissu criblé, lui, est en place,

avec trois massifs de phloème très inégalement étendus et ne possé¬

dant encore que peu de tubes criblés bien différenciés. Nous n’obser¬

vons donc pas une « structure racine », classique. Ce niveau est déjà

soumis au phénomène de l’accélération basifuge.

Plantule B. — A ce stade plus âgé, la manifestation de la vascula¬

risation au pôle D établit la triarchie. Triarchie toutefois dissymétrique

par la position des pôles vasculaires qui ne réalisent pas entre eux des

Source : MNHN, Paris

- 412 —

angles de 120° et par l’inégalité des plages criblées, puisque l’une d’entre

elles est, comme nous le savons, fondamentalement double. D et A ont

rattrapé leur « retard » et les trois convergents, chacun possédant 5 ou

6 trachéides, se révèlent sensiblement équivalents.

Plantule C. — Trois faisceaux vasculaires sont différenciés; la phase

centripète prédomine, suivie au pôle D, de quelques trachéides de la

phase intermédiaire de calibre plus gros, et d’un énorme vaisseau pro¬

fond, en alternance avec trois plages de phloème marquées à leurs extré¬

mités par une condensation caractéristique de leurs tubes criblés.

B. NIVEAU IV {PI. 6) :

Source : MNHN, Paris

- 413 —

Plantule A. — Seule est présente la disposition vasculaire alterne,

mais celle-ci n’a pas le même développement dans les trois groupes :

— C : 6 vaisseaux disposés en file,

— D et A : nous n’observons pas encore les toutes premières trachéides

de la phase alterne, celles-ci ayant une position apparemment pro¬

fonde. Ces deux convergents sont touchés localement par une accé¬

lération réductionnelle et sont plus accélérés que C.

Plantule B. — La phase alterne est maintenant représentée dans

sa totalité par les trois pôles vasculaires pourvus de leurs trachéides

primitives. L’accélération évolutive n’atteint plus la phase alterne,

mais les éléments intermédiaires, ainsi que le témoigne l’inégalité mani¬

feste des branches gauche de C et droite de D.

Plantule C. — Au même niveau, plus tard, les phases alternes

sont présentes et leur proximité plus ou moins grande du péricycle

demeure ce qu’elle était. Seule C paraît avoir différencié les trachéides

du pôle, les plus primitives. Puisque la racine est ternaire ce sont les

deux autres convergents qui portent ici les conséquences de la réduction

de leur nombre de 4 à 3. Les trachéides centripètes profondes ont une

section énorme, leurs contours sont mal définis et elles se rejoignent

au centre du cylindre central réalisant la convergence des xylèmes-

Ce niveau IV est donc encore un niveau dépourvu de moelle.

C. NIVEAU III (PI. 7) :

Plantule A. — Le premier vaisseau alterne de C, entre en résorp¬

tion alors qu'aucune régression des vaisseaux alternes de A et D ne se

manifeste. Cette absence de régression, jointe à la différenciation d’élé¬

ments intermédiaires de part et d’autre de ces vaisseaux alternes de A

et de D, alors que nous pourrions nous attendre à la constitution d’une

file centripète, semble confirmer la position « profonde », présumée

au niveau IV, de ces vaisseaux alternes. Les plus primitifs manquent

encore.

Plantule B. — Trois trachéides à l’emplacement du pôle B, isolées

des autres groupes vasculaires, révèlent la présence du quatrième conver¬

gent, qui s’éteint et dont on ne pouvait pas au même niveau, mais préco¬

cement prévoir l’existence.

Plantule C. — Le trop grand nombre d’éléments lignifiés qui

occupent une position intermédiaire, puis superposée (une cinquantaine

d’éléments conducteurs), et qui forment un anneau continu sauf entre A

et D ne permettent plus d’identifier un quatrième convergent isolé.

Il n'est repérable par ses trachéides alternes profondes que par la connais-

Source : MNHN, Paris

- 414 -

sance que nous avons de l’échantillon B d'une part, des règles de la réduc¬

tion du nombre des convergents d’autre part. La moelle est circonscrite.

Pour les convergents A, C et D, les résorptions atteignent les tra-

chéides externes; seules les dernières subsistent. Il ne reste des premiers

qu’une lacune informe, phénomène analogue à celui observé par

Duchaigne sur des plantules de Courge. A la suite des vaisseaux

superposés primaires, la zone génératrice fonctionnelle engendre de

gros vaisseaux secondaires.

Source : MNHN, Paris

- 415 -

D. NIVEAU II (PI. 8) :

Plantule A. — Nous distinguons trois groupes de vaisseaux.

La résorption dépassée ou en cours de réalisation des trachéides alternes,

ainsi que les fusions diverses dues au phénomène de la réduction du

nombre des convergents ont amené des remaniements dans la topogra¬

phie des vaisseaux.

Un premier groupe C, est formé par un dernier vaisseau alterne C Xa

en voie de résorption et par les branches intermédiaires et superposées,

inégales. Il semble que sur la droite des éléments superposées A Xsg

du convergent voisin A se voient associés à C Xsd.

De ce fait A se trouve démuni de son aile gauche et le convergent

est isolé formant un groupe vasculaire pauvre, constitué d’une seule

trachéide alterne A Xa et d’une aile droite.

La troisième bande de vaisseaux est plus complète, formée de vais¬

seaux alternes profonds en voie de disparition ou fonctionnels, suivis

des éléments intermédiaires. Ceci, si nous décrivons topographiquement

le xylème seul; mais, si nous observons le phloème, les termes alternes,

intermédiaires et superposés cessent d’être significatifs. En effet, là

aussi des fusions et des glissements s’opèrent, en subordination à la fois

au changement de l’état structural (tendance à la formation de fais¬

ceaux de tige) et, ce qui est beaucoup plus difficile à suivre, aux conden¬

sations de phloème dues au phénomène qui nous fait passer de trois

convergents à quatre (réduction du nombre des convergents étudiée

dans le chapitre précédent, et rencontrée ici en sens inverse des fusions).

Notons comme une observation très positive que dans l’axe de symétrie

du faisceau C, celui qui participe le moins au phénomène de la réduction,

la soudure des phloèmes n’existe pas (aspect normal).

Plantule B. — Les vaisseaux, dont le nombre a nettement aug¬

menté, tendent à s’organiser en couronne autour de la moelle. Les pre¬

mières trachéides alternes sont touchées par des résorptions. Le qua¬

trième pôle se révèle identifiable, non directement par ses vaisseaux

puisqu’ils ne se distinguent pas de ceux de C et de D mais, par sa posi¬

tion en correspondance avec l’amincissement du phloème, ce qui laisse

pressentir déjà la structure tétrarche de la racine à un niveau supérieur

proche.

Plantule C. — La structure est beaucoup plus développée. La

fusion des phloèmes aboutit à une couronne comparable à la précédente,

bien qu’elle soit ici interrompue en deux points : dans l’axe de C et dans

l’axe de A. Les raisons de cette fusion sont évidemment les mêmes.

Les xylèmes sont pratiquement représentés par des phases superposées

primaires et surtout secondaires, les résorptions ayant touché les vais¬

seaux intermédiaires et les phases alternes étant sautées. Le vieillisse¬

ment de ce niveau (marqué de la plantule A vers la plantule C actuelle,

en passant par la plantule B) nous le fait apparaître comme capital.

En effet, la position des derniers vaisseaux superposés secondaires de

Source : MNHN, Paris

416

Source : MNHN, Paris

- 417 -

gros calibre conduit à diviser la coupe en quatre secteurs qui sont prati¬

quement délimités ici par les plans cotylédonaire (horizontal) et inter-

cotylédonaire (vertical) dans lesquels justement se sont scindés, ou

sont au moins amincis, les faisceaux criblés continus. Nous pressentons

que le niveau supérieur pourra présenter une « structure tige » bien que

situé dans la racine, sous le collet, à cinq millimètres et que cette racine

aura la structure tétrarche faite de quatre faisceaux cribro-vasculaires

comme celui qui se présente déjà ici entre A et C.

PI. 9. — Plantules A, B, C : coupes transversales au niveau I.

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L’absence simultanée des phases alternes de C (sauf peut-être deux

vaisseaux minuscules) et de A, a déjà provoqué l’isolement d’un massif

libéro-ligneux ; il en est de même entre D et A bien que l’arrêt du phloème

à l’emplacement de ce qui aurait été la phase alterne D soit moins net.

Le troisième bloc, dominant en surface est encore unique par le phloème

malgré un amincissement médian ainsi que par les éléments les plus

jeunes et les vaisseaux de la phase intermédiaire. Mais une travée paren¬

chymateuse de plus en plus large, quand nous allons de la couronne

de vaisseaux tangentiels vers le phloème, sépare sans contredit deux

faisceaux vasculaires dont la différenciation se réalisait au moment

de la récolte.

E. NIVEAU I (PI. 9)

Plantule A. — Quatre massifs libéro-ligneux jeunes, mais typi¬

ques, bien que nous soyons dans la racine. Tous les vaisseaux sont super¬

posés; ils ont une disposition linéaire et sont peu nombreux.

Plantule B. — Régression de la phase intermédiaire et présence

de la phase superposée essentiellement. La formation du liber interne

s’amorce sous chaque massif composé de deux ailes à peu près sembla¬

bles.

Plantule C. — Le nombre des vaisseaux a sensiblement baissé

par rapport à ce qu’il était au niveau inférieur, au même âge, du fait de

l’accélération réductionnelle. Nous en comptons environ 35, à répartir

entre quatre groupes vasculaires totalement isolés. Du phloème interne

se différencie nettement sous chaque massif libéro-ligneux. C’est toujours

une structure tige, dans une racine tétrarche, en apparence du moins.

3. CONCLUSIONS

1. Nous avons suivi, dans la plantule de Melon, qui le présente

une fois sur deux, le phénomène de réduction des convergents :

a) il se fait suivant la première loi de Naegeli;

b) il a bien lieu : dans la racine, vers sa partie supérieure, mais il se

réalise simultanément avec la réapparition des phases primitives, à

la base du collet anatomique, ce qui le rend complexe;

c) néanmoins nous avons pu noter les phénomènes d’accélération réduc¬

tionnelle qui l’accompagnent et se manifestent, sous le niveau de la

fusion, en sens inverse de l’accélération basifuge normale;

d) il se réalise brutalement, c’est-à-dire sur une très courte longueur.

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2. L’étude que nous avons entreprise dans la plantule de Melon

après la germination de la graine, nous permet d’homologuer très étroi¬

tement son comportement, à celui de la plantule de Courge.

Les différences structurales ne portent que sur des points de détails,

par exemple :

— l’absence des très petits faisceaux surnuméraires de la Courge;

— le volume très réduit des faisceaux intercotylédonaires qui se consti¬

tuent dans les parties supérieures et moyennes de Phypocotyle.

Mise à part l’apparition de triarchie que nous avons notée, on peut

discuter au sujet du Melon, comme au sujet de la Courge, sur les raisons

qui leur feraient attribuer un type tétrarche plutôt que diarche.

3. L’étude anatomique comparée de trois plantules, menée dans le

temps, grâce à la présentation a montré que le « vieillissement » n’appor¬

tait aucune aide à l’observateur : les Cucurbitacées en cause ont un déve¬

loppement si rapide que ce que pourrait apporter l’élongation en sépa¬

rant les niveaux est perdu par le très grand nombre des différenciations.

Pour le Melon comme pour la Courge la « structure tige » est donc

acquise dès la racine, à 1 cm environ au-dessous du talon, et l’axe

hypocotyle tout entier appartient à la zone de transition.

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ACHEVÉ D'IMPRIMER LE 29 NOVEMBRE 1967

SUR LES PRESSES DE L’IMPRIMERIE

FIRMIN-DIDOT — PARIS - MESNIL - IVRY

Dépôt légal : 4« trimestre 1967. - 6398

Source : MNHN, Paris

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