ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

DE VALPARAISO

—Publicación anual del Museo de Historia Natural de

Valparaíso, bajo los auspicios de la Dirección Gene-

ral de Bibliotecas, Archivos y Museos, con la colabo-

ración de la Sociedad Cientifica, la Universidad de

Chile y la Universidad Católica de Valparaiso.

—De ordinario editará un número anual. Por excepción

publicará fascículos extraordinarios.

—La Dirección de Anales someterá los trabajos que se

presenten al juicio de la Comisión de Publicaciones.

Los que no encuadren con el espíritu de la publica-

ción serám devueltos a sus autores.

—Los originales deberán venir en la forma más con-

densada posible, escritos a máquina, en espacio me-

dio, cuidadosamente corregidos y siempre traer una

copia. La bibliografía, de acuerdo con el sistema in-

ternacionabs

—Los autores son absolutamente responsables de sus

opiniones.

ANALES

DEL

MUSEO DE HISTORIA NATURAL

VALPARAISO - CHILE

N* 10 —— 1977

páginas

PARMFNIO YAÑEZ ANDRADE

Francisco Silva y Héctor Etcheverry ..........ooooooooooooo..o. 9

LOS LIQUENES DE LAS ISLAS DE JUAN FERNANDEZ. 1: ESTUDIO

PRELIMINAR

Jorge Redón F. y Wanda Quilhot P. .............c.oo..ooooo.o.. 15

ESTADOS ONTOGFNETICOS DE LOS FILOMAS VEGETATIVOS EN

ACACIA CAVEN (Mol.) Hook. et Arn. (Mimosaceae)

Aldo Mesa. y “Patricio «Peñallillo 2.0 o aa Sais aca BOO 27

CLAVE ILUSTRADA PARA LA DETERMINACION DE CRUCIFFRAE DE

LA ZONA CENTRAL, BASADA EN LOS TRICOMAS FOLIARES

Germánide Nordentycit 31

LA VEGETACION BOSCOSA DE LA COSTA Y EL VALLE CENTRAL

DE LA PROVINCIA DE LLANQUIHUE (X Región)

Italo Serey. E; y Rodrigo Villaseñor ce. maso eran do 39

NUEVOS GENEROS Y ESPECIES DE COLLETINI SUDAMERICANOS

Haroldo Toro y Victor Cabezas a a 45

CALASTACUS ROSTRISERRATUS n. sp. (Crustacea, Decapoda, Macrura,

Axiidae)

Héctor: Andinde VyiBedro BáeziRa o e o de 65

LIOLAEMUS PICTUS TALCANENSIS nob. subsp. (SQUAMATA-IGUANTI-

DAE) NUEVO REPTIL PARA EL ARCHIPIELAGO DE CHILOE

Medardo Urbina B. y Oscar Zúñiga Us ..osoirosos sones anos 69

COLFCCIONES CHILENAS DE PECES

I CATALOGO DE LOS PECES MARINOS DE LA UNIVERSIDAD AUS-

TRAL DE CHILE

GermánPeqneño E o A A A NS 75

DISTRIBUCION ESPACIAL DE DOS ESPECIES COLONIZADORAS DEL

MATORRAL CHILENO

Julio Gutiérrez Cy Juan Armero Zn e a a OR 95

ESTUDIO MICROBIOLOGICO DE SUELOS DEL BOSQUE DEL PARQUE

NACIONAL “FRAY JORGE”

Victoriano Campos y Freddy Lund ................ ro 101

OBSERVACIONES SOBRE EL ZOOPLANCTON DE LAGOS CHILENOS

Luis R. Zúñiga y Patricio Domínguez T. ........oooooooooooomo.. 107

TAXOCENOSIS DE ROTIFEROS LIMNETICOS DE LA LAGUNA EL

PLATEADO

Vilma Avendaño y Francisco Sáiz

páginas

ESTUDIOS ECOLOGICOS SOBRE ARTROPODOS CONCOMITANTES A

ACACIA CAVEN. I. TAXOCENOSIS DE INSECTOS ASOCIADOS

A LA INFLORESCENCIA

Francisco Sáiz, Enrique Vásquez y Hydee Molina .........«..«..... 135

ESTUDIOS ECOLOGICOS SOBRE ARTROPODOS CONCOMITANTES A

ACACIA CAVEI. 11. EVALUACION DE LA INFESTACION POR

PSEUDO PACHYMERINA SPINIPES (Er.)

Francisco Sáiz, Dunny Casanova, Vilma Avendaño y Enrique Vásquez 153

ASPECTOS ECOLOGICOS DE LOS ICHNEUMONIDOS DEL BOSQUE DE

QUINTERO

Viviane Jerez, Dolly Lanfranco y Belisalia Andrade ............- 161

AUTOECOLOGIA: DE LIOLAEMUS A (LACERTILIA,

IGUANIDAE)

Eduardo mk *ekuentesi Na a ec iaa Ob bedr 169

LA ALIMENTACION DE SPEOTYTO CUNICULARIA (AVES STRIGI-

PHORMES) EN LA. PROVINCIA DE COQUIMBO

Jaime E. Pefaur, Fabián Jaksic y José Yáñez .......o «<<... 179

SOBRE LA PARTICION DE RECURSOS POR LAS STRIGIFORMES DE

CHILE CENTRAL.

Fabián Jaksic, José Yáñez, ROSA Persico y Juan Carlos Torres .... 185

ESTUDIO SOBRE LA ESTRUCTURA GENETICA DE LA POBLACION

DE LA SERENA

H, Figueroa L., C. Campusano M. y B. Lazo L. ........oooo.....- 195

CITOTAXONOMIA Y COMPORTAMIENTO MEIOTICO EN ELASMODE-

RUS RABIOSUS (LIEBERMANN)

N, Lafuente 1., H.. Borja R. y M. Santos As .ciccoocecansis daa 201

CITOTAXONOMIA DE CUATRO ESPECIES DE DICHROPLUS

Nelly Lafuente Ly Rosa Guerra M. a 205

CITOGENETICA DEL GENERO DICHROPLUS (Sistema determinación del

sexo)

NellyBatuerte ado O ada UE 211

NOTAS CIENTIFICAS:

GERYON AFFINIS MILNE-EDWARDS Y BOUVIER 1894 FRENTE A LAS

COSTAS DE CHILE (Crustacea, Decapoda, Brachyura, Geryonidae)

Pedro Báez R. A a Ne RA 215

POSIBLES EFECTOS ANTIVIRALES DE LA INCORPORACION DE

CRUSTACEOS A LA DIETA DE ANIMALES DOMESTICOS

KetmantaRerceB rado A o o a a io 221

NUEVA LOCALIDAD PARA MARMOSA ELEGANS COQUIMBENSIS,

TATE 1931 (MAMMALIA MARSUPIALIA DIDELPHIDAE)

IA CATS O a A o A CCA 223

EFECTO DEL CALOR EN LA COLORACION DE LOS CARABIDAE DEL

GENERO CEROGLOSSUS

L. E. Peña G.

ARANA A O ls

Don PARMENIO YÁÑEZ ANDRADE

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Valparaíso, Chile 9

PARMENIO YAÑEZ ANDRADE

FRANCISCO SILVA y HECTOR ETCHEVERRY *

A poco tiempo de alejarse de las aulas universitarias porteñas, con

el objeto de dirigir y trabajar con un grupo de amigos, discípulos y colabo-

radores en la elaboración de una obra científica rn varios volúmenes

Fauna Excursionística de Chile, Conocer para Conservar, le sorprendió en

pleno trabajo de maduración de ellos un infarto cardíaco que cerró sue ojos

para simpre en su querida tierra de Linares.

Quienes lo conocimos, jamás podremos olvidar las sabias enseñanzas,

sus consejos atinados, la claridad y riqueza de sus pensamientos, la extra-

ordinaria y profunda versación de su formación universitaria; su ora-

toria brillante y sobresalientes condiciones de maestro, hicieron de sus

clases las delicias de quienes tuvieron la oportunidad de escucharle por

su bien documentada información y dominio de las materias.

Personalidad vigorosa, unida a una reciedumbre moral, fue siempre

afable y bondadoso, dispuesto a servir la causa de la cultura y de la

universidad, por el porvenir de su país, sentíase orgulloso de sus antepa-

sados y de la historia que hicieron de Chile una nación rectora un Sudamé-

rica, añoraba desde el fondo de su corazón esa altivez aborigen e hispá-

nica, no doblegada ante el influjo crecirnte de lo extranjero que todo

lo averalla e impide ver y analizar muestra nacionalidad.

Sizmpre se le escuchaba decir: “Debemos resolver nuestros proble-

mas con nuestros propios medios, con nuestra propia capacidad y ver de

manera clara e inteligente lo que nos pueda servir para ayudar al pro-

greso de Chile y al desarrollo de una cultura autóctona, libre de influen-

cias extrañas que confunden y desorientan a la juventud”.

Estos pensamientos se reflejaban siempre en su quehacer científico,

con valentía luchó por la cristalización de ellos, ejemplo patente de ésto

fue la Estación de Biología Marina, hoy Departamento de Oceanología.

También el Instituto de Biología, actual Departamento de Biología y en

gran medida el desarrollo de la Universidad de Chiij* en Valparaíso es

obra suya. :

Don Parmenio Yáñez había nacido en un pueblecito sureño llamado

Palmilla, ubicado en la provincia de Linares, el 28 de Julio de 1902. Reali-

zó 3us estudios primarios y secundarios en la escuela y liceo de Linares,

para ingresar posteriormente a la Escwela de Medicina de la Universidad

de Chile en Santiagv, donde recibió su título de médico-cirujano. Discípulo

y ayudante del brillante Prof. Juan Noé, en la Cátedra de Biología, supo

apreciar sus enseñanzas y gusto por los problemas generales de la Biolo-

* Departamento de Biología, Facultad de Matemáticas y Ciencias Naturales, Univer-

sidad de Chile, Valparaíso.

10 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

gía, distinguiéndose al punto de ganar la confianza plena de su maestro

quien lo inspiraba en el trabajo de las disciplinas biológicas.

En 1920 se desempeñaba comu ayudante de la Cátedra de Zoología

Médica de la Escuela de Medicina y como ayudante de la Cátedra de

Histología de la Escuela Dental de la Universidad de Chile en Santiago.

En 1928 se le nombró Jefe de Trabajos de Anatomía Comparada en

la Escuela de Medicina y Profesor Auxiliar de Biología en la Escuela

Dental de la Universidad de Chile de Santiago.

En 1930 se hace cargo, en calidad de Jefe, del Laboratorio de Micros-

copía de la Escuela de Medicina Veterinaria, y al año siguiente se le

nomina Profesor Ordinario de Biología de la Facultad de Medicina Ve-

terinaria de la Universidad de Chile en Santiago.

En 1931 tomaba el cargo de Profesor Ordinario de Biología de la

Facultad de Filosofía y Educación, y, posteriormente, asumirá como

Jefe del Departamento de Biología del Instituto Pedagógico de la Uni-

versidad de Chile de Santiago.

También sirve las labores de Profesor de Biología en la Escuela de

Química y Farmacia de la Universidad de Chile de Santiago.

En 1937 obtiene una beca Humboldt y se dirige a Alemania a .estu-

diar Biología Marina en la Estación de Helgoland. Al año siguiente tra-

baja en Limnología en la Estación de Plon, Holstein, del mismo país.

A su regreso de Alemania se dedica a buscar el apoyo y la ayuda

del gobierno y de particulares con el objeto de crear una Estación de

Biología Marina, la primera de América del Sur en su épuca, destinada

a la investigación científica del mar chileno.

Demás está decir los enormes sacrificios y desvelos que debió afron-

tar, pero en todo momento contó com el apoyo de diversas instituciones

locales y de su propia familia que lo estimularon para acometer con va-

lentía homérica, dicha labor. El Consejo Universitario de aquel entonces

le escucha con interés y visión, solicitando los recursos para que este pio-

nero del mar llevara adelante tan difícil y compleja misión y decide en-

comendarle la búsqueda, en la zona central, del lugar apropiado para su

obra, recayendo en la Provincia de Valparaíso el privilegio de ella. En

1941, en una pequeña caleta de pescadores, Montemar, se levantan los

cimientos de la futura Estación de Biología Marina que se inaugura el

283 de Julio de 1945, y el Dr. Yáñez es su primer Director, y permanece

en el cargo hasta 1960.

Durante sus casi veinte años de dirección se dedica con pasión y

entusiasmo a trabajar por el desarrollo de esta nueva institución, com-

pletando su organización y construcción hasta estructurar la mayor parte

de la obra gruesa, quedando pendiente sólo el acuario de exhibición al

público, que lamentablemente no se materializó.

Se preocupa simultáneamente de dotar a la Estación de une rica

biblioteca, su cerebro, capaz de suministrar la mayor información posible,

F. Silva y H. Etcheverry PARMENIO YAÑEZ ANDRADE JE

en dicho campo, y de un acuario de investigación. Auxilia a la biblioteca

de una eficaz herramienta de divulgación, la Revista de Biología Marina,

que aún se mantiene y goza de prestigio internacional.

Mientras tanto realiza una activa labor de divulgación participando

en Congresos, Symposium y Sociedades Científicas. Es así, como en 1949

en calidad de presidente organiza el Primer Congreso Latinvamericano de

Biología Marina, Oceanografía y Pesca, celebrado en Montemar con pleno

éxito, que sirvió de estímulo para el desarrollo de la Biología Marina en

Latinvamérica.

En 1955, invitado por la Fundación Ruckefeller, visita diversas esta-

ciones de Biología Marina de Estados Unidos y Canadá. Posteriormente

viaja a Santo Domingo como Delegado Oficial del Gubierno de Chile a la

Conferencia Panamericana de Riquezas Pesqueras.

En 1961, por invitación especial de la Academia de Ciencias de

Washington, asiste al Décimo Congreso Científico del Pacífico celebrado

en Honvlulú, Hawai.

Por su eficiente labor académica recibe distinciones de su Universi-

dad que le prestigian como miembro honorario de las siguientes facul-

tades: Filosofía y Educación, Medicina Veterinataria, Odontología y Miem-

bro Hunorario de la Sociedad de Medicina Veterinaria de Santiago y de

la Sociedad Científica de Valparaíso.

Por la colaboración prestada a la Expedición Biológica-Marina de la.

Universidad de Lund organizada por los Profesores Brattstrom y Dahl,

el Gobierno del Reino de Suecia le confirió el mayor honor hecho a un

científico chileno al honrarlo como Miembro de la Orden de la Estrella

Polar en el grado de Oficial.

Consciente que su obra es un patrimonio para la juventud, crea le

carrera de Biówgo Marino con el objeto de formar los futuros investiga-

dores de nuestras riquezas marinas. Recibe así, el amplio apoyo de la

Facultad de Filosofía y Educación de la Universidad de Chile de Santiago:

para titular jóvenez con vocación, en esta disciplina.

En el campo de la investigación publica mumerosos artículos como:

Biología Pedadógica, dedicada a los profesores, Biología Marina: objeto,

métodos, técnicas, importancia económica, etc.

Escribe sobre protozoos litoralasz, plancton, vertebrados marinos, pe-

ces chilenos de importancia económica y desarrollo de la Oceanología en

los países latinoamericanos.

En 1960, deja la Estación de Biología Marina y continúa como Pro-

fesor de Biología de la Escuela de Odontología de la Universidad de Chile

en Valparaíso y posteriormente como Profesor de Bivlogía del Instituto

Pedagógico de Valparaíso de la misma Universidad. Contribuye a planificar

la creación del Departamento de Ciencias de la Universidad de Chile,

junto con el Prof. Bruno Ginther, llegando a ser Director del Instituto de

Biología de este Departamento, y en 1968, Presidente del Comité Ejecutivo

12 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N*” 10, 1977

del Departamento de Ciencias. Le sorprende en este cargo la reforma uni-

versitaria y participa en la estructuración definitiva de la Universidad cr

Chile en Valparaíso. El Departamentv de Ciencias se transforma en Área

de Matemáticas y Ciencias Naturalos y luego en Facultad, incorporando,

a sugerencia suya, al Departamento de Geografía.

Su paso por el aquel entonces Departamento de Ciencias, fue fructífuro;

apoyado en el “clima” de investigación desarivllado por el Prof. Gúnther

y colaboradores supo organizar el Instituto de Biología, impulsando la

creación de los laboratorios dr botánica, zoología, paleontología, evolución

y ecología, que juntos a la biología celular y genética, dieron un gran im-

pulso al nacimiento de la Historia Natural con el apoyo de la joven carre-

ra de Pedagogía en Bivlogía y Ciencias, creada también por él, a petición

del director del Instituto Pedagógico de Valparaíso, Prof. Rodolfo Iturria-

ga, como asimismo logra la reapertura de la carrera de Biología Mari-

na por dos nuevos períodcs.

En 1970, continúa desempeñándose en la docencia de la ecología,

evolución, filosofía de la biología y anatomía comparada. Este mismo

año viaja a Europa con el objeto d' tomar contacto con profesores de

universidades francesas y alemanas en lo concerniente a la enseñanza

teórico-práctica de la ecología y anatomía comparada. Se dedica rn BEuro-

pa, además, a visitar laboratorios y a adquirir una abundante bibliografía

en relación a dichas disciplinas. En 1972 contribuye a la creación de la

carrera de Licenciatura en Biología y apoya firmementz nuestras activi-

dades del Programa de “Investigaciomas ecológicas en bosques nativos

de Chile”; colabora con los proyectca en parques nacionales y una vez

más, con sus ideas, en una publicación que encabeza un conjunto de tra-

bajos sobre el “Parque Nacional Vicente Pérez Rosales”, aparecida en

Anales del Museo de Historia Natural de Valparaíso, de 1974.

En Enero de 1977 participa en un curso de postgrado, organizado

por la Facultad de Arbz y Tecnología de la Universidad de Chile en Val-

paraíso con la colaboración de los Departamentos de Geografía y Biolo-

gía de la Facultad de Matemáticas y Ciencias Naturales de la Sede.

Durante el año 1976 y Marzo de 1977 realiza varias sesiones

de trabajo en torno a la publicación de una obra didáctica dirigida a los

profesores, alumnos de la enseñanza media, autodidactas y público que

gusta de la flora, fauna y bellezas naturales. Su retiro de la Universidad

fue con el propósito de dedicarse por entero a esta obra que consideraba

necesario escribir en keneficio de las generaciones jóvenes que deberán

valorar las riquezas naturales indispensables para el desarrollo futuro de

la nación.

El 10 de Abril del año en curso su obra quedó inconclusa a causa de

su deceso. La fecunda labor del profesor y maestro Parmenio Yáñez con-

tinuará en sus discípulos; queremos recordar textualmente, como un home-

naje, un valioso consejo que nos dejara:

F. Silva y H. Etcheverry PARMENIO YAÑEZ ANDRADE 13

“Los recursos vendrán de donde corresponda y por las vías adecua-

das, siempre que nuestros biólogos naturalistas sepan exponer, con clari-

dad y objetividad las necesidades que el país o la región tengan en lo que

respecta a investigación biológica, y siempre que sus ideas sobre lo que:

hay que hacer, y sobre cómo hacerlo, sean sólidas y definidas.

Los recursos no faltarán, si hay en los biólogos ideas claras, laborio-

sidad persistente y capacidad organizadora. Lo digo, porque la práctica.

me ha enseñado que es así”.

Creemos que su obra y sus enseñanzas perdurarán en el tiempo.

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Valparaíso, Chile 15

LOS LIQUENES DE LAS ISLAS DE JUAN FERNANDEZ

Il: ESTUDIO PRELIMINAR

JORGE REDON F. y WANDA QUILHOT P. *

ABSTRACT: A preliminary critical account is presented of the lichens of the:

Juan Fernández Islands. The genera Calicium, Erioderma, Opegrapha and Xanthoria

are recorded at the first time for this region. Two new combinations are presented.

INTRODUCCION

Desde la publicación de “Die Flechten der Juan Fernández-Inseln”,

la cual representa un amplio *studio sobre los líquenes de las islas de:

Juan Fernández (Zahlbruckner, 1924), ningún otro aporte de conjunto

ha sido realizado pcsteriormente para esta región sobre este grupo de

criptógamas. Ha transcurrido ya más dr medio siglo desde la aparición

de este trabajo, lapso en que se han efectuado importantes avances en

los diversos campos de la liquenología, por lo cual se requiere una ravisión

crítica del mismo, respecto a su nomenclatura y a la posición sistemática

de varias especies en él descritas.

El primer trabajo sobre los líquenes de Juan Fernández es el de

Montagne (1335) en el cual se señalan 49 especies que fueron colectadas

por Bertero. Posteriormente, este autor repitió estas especies y agregó:

otras (Gay, 1852). Por su parte, Taylor (1847) estudió algunas taxa que

más tarde fueron revisadas por Miiller-Arg. (1888). La Expedición del

Challenger 1rcogió una pequeña colección que fue elaborada por Crombie:

(1877). El trabajo de Johow (1896) constituye, en lo referente a los

líquenes, un intento de establecer un resumen sobiv lo anteriormente

publicado, agregando aleunas nuevas especies. No consiguió éxito en su

propósito, ya que creó una confusión innecesaria al introducir cambics

nomenclaturales basados en la aplicación de sistemas taxonómicos en

desuso para su época. El material de líquenes colectado por Skottsberg en

gu primera visita a las islas fue estudiado por Zahlbruckner (1917). En

su segundo viaje a esta región, Skottsberg y su esposa efectuaron una

completa colección liquénica que contiene valiosas indicaciones ecológicas

y que también fur elaborada por Zahlbruckner (1924).

Follmann (1961, 1962, 1964 y 1965) señala varias especies de líque-

nes para Juan Fernández, la3 cuales fueron recopiladas principalmente

de los trabajos de Zahlbruckner (1924) y Gay (1852). Se trata en este

caso ,de una revisión bibliográfica no crítica que mo aporta nada nuevo

al conocimiento preexistente sobre los líquenes de esta región.

En 1966 sr realizó la Expedición botánica chileno-norteamericana al

archipiélago de Juan Fernández, del cual tenemws conocimiento a través

* Laboratorio de Botánica, Departamento de Biología, Universidad de Chile, Valpa-

raíso.

16 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

de la publicación de Carlos Muñoz Pizarro (1969). En esa oportunidad,

Imshaug se encargó de efectuar el estudio y recolección de líquenes y hon-

gos, logrando una colección de 1624 números de líquenes. Hasta el mo-

mento, sin embargv, mo conocemos ninguna publicación sobre este ma-

terial, que suponemos debe encontrarse depositado en la Universidad de

Michigan, USA.

Algunas publicaciones que se refirren sólo indirectamente a los líque-

nes de Juan Fernández son las siguientes: Hue (1898, 1899, 1900, 1901,

1907, 1908, 1909-a, 1909-b, 1910, 1912); Nylander (1859-60 y 1863).

En 1975, los autores tuvieron la oportunidad de permanecer durante

un mes en la isla de Robinson Crusoe (Más a Tierra) y de realizar varias

excursiones liquenológicas (Figura 1), logrando efectuar uma importante

colección y numerosas observaciones ecológicas. Este material, más algu-

nos ejemplares colectados por Skottsberg y determinados por Zahlbruck-

ner, que se encuentran depositados en el Museo Nacional de Historia

Natural de Santiago, han servido de base para este estudio preliminar.

Mirador A, 1

de Selkirk q

Ba.

Tierra Blanca > Playa Larga

Ba.

del Padre

ISLA ROBINSON CRUSOE

ISLA STA. CLARA

Figura 1. Las líneas interrumpidas indican la trayectoria seguida durante el des-

arrollo de las excursiones. Los números corresponden a las respectivas estaciones

y señalan aproximadamente el área donde se efectuaron los muestreos por subesta-

ciones. Mayores detalles en el texto.

J. Redón y W. Quilhot .. LIQUENES. DE JUAN. FERNANDEZ “' 17

Algunas referencias ecológicas y fitogeográficas han'sido indicadas por"

uno de los autores, anteriormente (Redon,'1973, 1974 y 1976). 000000

Lcs objetivos del presente trabajo consisten en: exponet: los resulta--

dos de un primer estudio sobre la flora liquénica de las islas: de Juan:

Fernández, mediante la revisión crítica de algunas 'esprcies/y la 'descrip-.

ción de las características ecológicas más relevantes dé: las riismas, seña-

lando las relaciones fitogeográficas dr algunas de ellas.'Se trata del OS

aporte de una serie que deberá continuarse AS Lo Dd pisan

A AA E A q a dra

: kEsULtaDOS estada

A DAS BO E AO

1.—Sistemática

= 1 ys ; o O , ,

NT OA a asa e A IATA

Los líquenes que a continuación se indican, han sido" clasificados de:

acuerdo al sistema propuesto por Henssen ; y Al áhns Ñi 1974). En esta! oporta-

nidad se han considerado solamente úna parte de las' especies, pertenecieno

tes a nuestras colecciones que se encuentran depositadas 'en' el Herbario

de Líquenes, Laboratorio de Botánica, Departamento de Bivlógía, Univer-

sidad c.r> Chile, Valparaíso. Asimismo, ' se han: revisado crítitamente sólo

aleunas de las especies descritas por “Zahlbruckner” ' (1924). “Las especias

que constituyen nuevos hallazgos a esta! región! “se Est narcado con

un asterisco. si 00

Las excumivnes y las inspectivas estálciónes y olralalonel de' mués-

treo que se efectuaron durante nuestra Estadía” en la isla Robinson" 'Crtísoe

se indican en la Figura 1. Un cuadro cz quemático” de las 'mismals, 'eon sus

resiuctivas abreviaturas utilizadas en el texto) sé señala a continuación:

Para cada una de las especies 'señaladas, “sé” han” "considerado los

siguientes datos: número' de herbario; localidad ( estaciones! y' 'subestacios

nes, respectivamente), altura sobre el nivel del mar, sustrato, bibliogra-

fía y observaciones.

A pray

a no 4

Estación 1 = Bahía del Padre: +. sio ; e E dez

Subestación Es pared rocosa, exp; "SE, 2 3m.

y B. =>” sn -NW;:5 1 'm.

e C= ” MIYA RS SED - 20 m.

” O ,” ” ” SE, 30 m.

Estación 2 = Furtezuelo Cordón Punta ares

Subestación A “= ladera, exp. E, 320 m0 20 0

se Spra mooa NE y S7 850 m:, EfMUSEOE” O

Estación 3 = Quebrada corta de Villagra

Subrstación A bosquez campamento: Villagra, :160 m.

pe B= ” Qda. corta Villagra, 170 m.

4 CG = A : A A - 220 - 230 m. ad

” De =, a Lg , dy A ” - - 240, mio 0

”, E. —= ” >, s Ez y” 7 y 340 m. A! TO

” F —=

” 3 Ll ni ; 30m. EA

18 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 10, 1977

Estación 4 = Mirador de Selkirk o Portezuelo de Villagra

Subestación A = arbustos, 550 m.

de B = pared rocosa, exp. NE, 550m.

Estación 5 = Plazoleta del Yunque y El Camote

Subestación A = subida a la Plazvuleta, 90 - 140 m.

dd B = Plazoleta, 240 - 250 m.

ye C = El Camote, arbustos, 560 m.

Estación 6 = Puerto Francés |

árboles y suelo, Qda. Francés, 150 m.

árboles, Qda. Francés, 180 m.

árboles, ladera derecha, C? Hedionda, 350 m.

uebrada Pesca de los Viejos

árboles, 300 - 350 m.

e 450 m.

ordón Salsipuedes.

suelo, exp. SE, 280 m.

árboles, 380 m,.

ds 410 m.

suelo, ladera exp. E, 420 m.

árbules y arbustos, 520 m.

arbustos, 550 m.

ss 650 - 700 m.

Estación 9 = Valle Lord Amson

Subestación A = rocas y suelo, 30 m.

Estación 10 = El Pangal

Subestación A = árboles, 60 - 90 m.

Estación 11 = Quebrada Maderugo

Subestación A — árboles, arbustos, 120 - 200 m.

144

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Estación 7

Subestación

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Estación 8

Subestación

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Clase Ascomycetes

Subclase Ascomycetidae

Orden Caliciales

Familia Caliciaceae

Género CALICIUM

*Calicium sp.

Loc.: (04677) - Est, 7, Sub. B, 450 m., s/Drimys confertifolia.

Obs.: Primera cita de la familia y el género para esta región.

Género SPHAEROPHORUS

o OD (SW.) DC.

OC.: 6 - Est, 5, Sub. C, 560 m., s/Bleechnum cycadifolium.

ON - Ea h cua ae 350 m., s/árbol seco. á

- Est. 7, Sub. B, 450 m., s/Dri tifolta.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 324. a

Obs.: En general, los ejemplares son poco desarrollados.

J. Redón y W. Quilhot LIQUENES DE JUAN FERNANDEZ 19

Orden Lecanorales

Suborden Lecanorineae

Familia Collemataceae

Género LEPTOGIUM

Leptogium azureum (SW.) Mont.

Loc.: (04632) - Est. 4, Sub. A, 550 m., s/Ugni selkirkiz.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 335 como L. tremelloides var. azureum.

Leptogium phyllocarpum (Pers.) Mont.

Loc.: (04633) - Est. 4, Sub. A, 550 m., s/Ugni selkirkii.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 335.

Género LECANORA

Lecanora atra (Huds.) Ach.

Loc.: (04613) - Est. 1, Sub. A, 3 m., s/roca.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 379.

Género MYXODICTYON

Mywxodictyon chrysostictum (Tayl.) Mass.

Loc.: (04635) - Est. 3, Sub. F, 350 m., s/Nothomyrcia fernandeziana.

(04608) - Est. 5 Sub. B, 250 xm.,

(04643) - Est. 8, Sub. B, 380 m. Y és

(04655) - Est. 8, Sub. E, 520 m. E E

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 383; Martin y Child. (1872), p. 81.

Obs.: Especie muy abundante en la isla, no presente en Chile continen-

tal,, considerada hasta hace poco como pivbablemunte endémica

de Nueva Zelandia.

Familia Lecideaceae

Género LOPADIUM

Lopadium fuscoluteum (Dicks.) Mudd. var. austroamericana (Ras.) Lamb:

Loc.: (04671) - Est. 6, Sub. C, 350 m., s/musgos en Nothomyreia fer-

nandezianao.

(04679) - Est. 7, Sub. B, 450 m., s/Nothomyrcia fernandeziana.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 368, como L. leucoxanthum var. albi-

dius; M. Lamb (1958), p. 90.

Obs.: Esta especie se encuentra en la región de Llanquihue, sobre mus-

gos en corteza de mirtaceas, a una altura similar. La especie

típica ha sido ncontrada en Cerro Mirador, Punta Arenas, so-

bre tundra submontana.

GéneroRHIZOCARPON

Rhizocarpon geographicum (L.) DC.

Loc.: (04687) - Est. 9, Sub. A, 30 m., s/roca.

(04694) - Est. 9, Sub. A, 30 m., s/roca.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 368.

Familia Cladoniaceae

Género CLADIA

Cladía aggregata (SW.) ACH.

Loc.: (04637) - Est. 4, Sub. B, 550 m., s/suelo.

20 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

(04689) - Est. 5, Sub. C, 560 m., e/suelo.

(04661) - Est. 8, Sub. E, 520 m., s/suelo. |

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 371, como Cladonia aggregata.

Género CLADONIA

Cladonia pycnoclada (Pers.) Nyl.

Loc.: (04697) - Est. 8, Sub. E, 520 m., s/suelo.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 370; Ahti (1961).

Familia Pannariaceae

Género ERIODERMA

*Erioderma sp. ] JA

Loc.: (04631) - Est. 4, Sub. A, 550 m., s/Ugni selkirkii.

(04678) - Est. 7, Sub. B, 450 m., s/Drimys confertifolta.

(04659) - Est. 8, Sub. E, 520 m., s/Pernettya rigida.

(04664) - Est. 8, Sub. G, 700 m., s/Pernettya. rigida.

Bibl.: Galloway y Jorgensen (1975), p. 139.

Obs.: Una especie parecida ha sido descrita para Nueva Zelandia por

Galloway and Joreunsen (1975). Otra especie casi idéntica a la

insular ha sido encontrada en el sur de Chile (Pivv. de Llanqui-

hue). e todo caso se precisa de un mayor estudio del material

colectado.

Género PANNARIA

Pannaria rubiginosa (Thunb.) Del.

Doc.: (04600) - Est: 5, Sub. A, 80 m., s/roca.

(04602) - Est. 5, Sub. A, 140 m., s/roca.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 3383, como var. vulcanica.

Obs.: Espec abundante sobre rocas volcánicas. La variedad estable -

cida por Zahlbr. no nos parece justificada.

Género PARMELIELLA

Parmeliella nigrocincta (Mont.) Mill. Arg.

Loc.: (04683) - Est. 7, Sub. B, 450 m., s/Drimys confertifolia.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 336.

Parmeliella pycnophora (Nyl.) Sant. var. subdivisa (Zahlbr.) Sant.

Loc.: (04650) - Est. 8, Sub. D, 420 m., s/Ugni selkirkil.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 343, como Coccocarpia gayana var.

subdivisa; Santesson (1944).

Género PSOROMA

Psoroma angustisectum Zahlbr.

Loc.: (04663) - Est. 8, Sub. F, 550 m., s/Blechnum cycadifolium.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p, 342.

Obs.: Esta especie no se conoce de Chile continental.

Psoroma sphinctrinum (Mont.) Nyl.

Loc.: (04630) - Est. 3, Sub. F, 350 m., s/Drimys confertifolia.

(04675) - Est. 7, Sub. B, 450 m., s/ a de

(04651) - Est. 8, Sub. D, 420 m., s/ Si de

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 341.

J. Redón y W. Quilhot LIQUENES DE JUAN FERNANDEZ 21

Psoroma pholidotum (Munt.) Múll. Arg.

Loc.: (04626) - Est. 3, Sub. C, 220 m., s/Drimys confertifolia.

(04674) - Est. 7, Sub. B, 450 m. s/

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 340.

Suborden Peltigerineae

Familia Peltigeraceae

Género NEPHROMA

Nephroma antarcticum (Wulf.) Nyl.

Loc.: (04639) - Est. 4, Sub. B, 550 m., pared NE, s/roca.

(04669) - Est. 6, Sub. C, 350 m., s/Nothomyrcia fernandeziana

(04682) - Est. 7, Sub. B, 450 m., s/Drimys confertifolta.

(04658) - Est. 8, Sub. E, 520 m., s/suelo.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 355.

Nephroma cellulosum (SM.) Ach.

Loc.: (04022) - Est. 2, Sub. A, 320 m., s/suelo.

(04657) - Exc. 8, Est. E, 520 m., s/Pernettya rigida.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 355.

Familia Stictaceae

Género PSEUDOCYPHELLARIA

Pseudocyphellaria argyracea (Del.) Wain.

Loc.: (04622) - Exc. 2, Est. A, 320 m., s/suelo.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 345 como Sticta argyracea.

e curata (Ach.) Wein.

Loc.: (04625) - Est. 3, Sub. A, 160 m. , 8/Nothomyr cia fernandeziana

aloUS - Est. 5 Sub. B, 240 m., s/

(04676) - Est. 7, Sub. B, 450 m., s/ e de

(04647) - Est. 8, Sub. B, 380 m., s/ dd de

(04665) - Est. 8, Sub. E, 520 m., s/ d e

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 350, comv Sticta aurata.

Obs.: Especie de distribución tropical y subtropical. Abundante.

Pseudocyphellaria berteroana (Mont.) Redon comb. nov.

Bas. Sticta berteroana Mont. in Annal. Scienc. Nat., Bot., Ser. 2, vol.

IV, p. 90; 1835.

Loc.: (04610) - Est. 5, Sub. B, 240 m. , 8/Nothomyrcia fernandeziana

(04648) - Est. 8, Sub. B, 380 m., s/

Bibl.: LN (1924), p. 347; Huneck, Redon y Quilhot (1973),

DP. 5

Obs.: Especie no prerrnte en Chile continental.

a durvillei (Del.) Wain.

: (04636) - Est. 4, Sub. A, 550 m., s/suelt.

(0AGTO) - Est. 6, Sub. C, 350 m., s/Nothomyrcia fernandeziana

Bibl.: ES (1924), 1D: 302; como Sticta orygmaea var. dur-

villei.

Pseudocyphellaria flavicans (Hook. et Hayl.) Wain.

Loc.: (04627) - Est. 3, Sub. D, 240 m., s/Drimys confertifolia.

Bibl: Zahlbruckner (1924), p. 352, como Sticta orygmaea var. fla-

vicans.

22 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

*Pseudocyphellaria gilva (Ach.) Malme.

Loc.: (04641) - Est. 4, Sub. B, 550 m., s/roca.

(04605) - Est. 5, Sub. A, 140 m., s/roca.

(04696) - Est. 11, Sub. A, 120 m., s/suelo.

Pseudocyphellaria mougeotiana (Del.) Wain.

Loc.: (04699) - Est. 8, Sub. A, 280 m., s/suelo.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 349.

Suborden Teloschistineae

Familia Teloschistaceae

Género CALOPLACA

Caloplaca, selkirkii Zahlbr.

Loc.: (04618) - Est. 1, Sub. B, 5m., s/roca.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 395.

Caloplaca fernandeziana (Zahlbr.) Follm. et. Redon.

Loc.: (04616) - Est. 1, Sub. B, 5 m., s/roca.

(04621) - Est. 1, Sub. D, 30 m., s/roca.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 393, como Blastenia fernandeziana.

Género TELOSCHISTES

Teloschistes flavicans (Sw.) (Mill. Arg. forma flabra Wain.

Loc.: (04623) - Est. 2, Sub. B, 350 m., s/musgos.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 399; Follmann y Redon (1972), p. 449.

Obs.: Especie prezente en el Parque Nacional de Fray Jorge, Provin-

cia de Coquimbo.

Género XANTHORIA

*Xanthoria parietina (L.) Fries.

Loc.: (04615) - Est. 6, Sub. A, 150 m., s/huesos en el suelo.

Xanthoria elegans (Link) Th. Fr.

Loc.: (04620) - Est. 1, Sub. D, 30 m., s/roca.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 398, como Caloplaca elegans var.

australis.

Suborden Physciineae

Familia Physciaceae

Género BUELLIA

Buellia fernandeziana Zahlbr.

Loc.: (04617) - Est. 1, Sub. C, 5 m., s/roca.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 401.

Género HETERODERMIA

Heterodermia magellanica (Zahlbr.) Redon var. pectinata (Zahlbr.) Re-

A os co nov. ;

as. Anaptychia magellanica, Zahlbr. in Kgl. Sy. Vet. Akad. Handal

57 (6): 54. 1917; var. pectinata (Zahlbr. ' ai eos

e ENSUNuea 6: 66; 1962. 2) Kurokayya in; Noya

yn. Anaptychia. dactyliza (Nyl.) Zahlbr. forma ti 1

Nat. Hist. Juan Fernández, Easter Island, a de

J. Redón y W. Quilhot LIQUENES DE JUAN FERNANDEZ 23

. Anaptychia pectinata (Zahlbr.) Sant. in Ark. Bot. 31 A (7);

14; 1944 (04644) - Sst. 8, Sub. B, 380 m., s/Nothomyrcia fer-

nandeziana.

Loc.: (04660) - Est. 8, Sub. E, 520 m., s/ 4 4

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 403; Santesson (1944); Kurukawa

(1962), p. 66.

Suborden Pertursariineae

Familia Pertusariaceae

Género PERTUSARIA

Pertusaria hadrocarpa Zahlbr.

Loc.: (04603) - Est. 5, Sub. A, 140 m., s/ruca.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 376.

Obs.: Especie no encontrada en Chile continental.

Orden Gyalectales

Familia Gyalectaceae

Género DIMERELLA

Dimerella lutea (Dicks.) Trev.

Loc.: (04629) - Est. 3, Sub. F, 350 m., s/Nothomyrcia fernandeziana

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 331, como Microphiale lutea.

Orden Ostropales

Suborden Ostropineae

Familia Thelotremataceae

Género OCELLULARIA

Ocellularia subdenticulata Zahlbr.

Loc.: (04662) - Est. 8, Sub. F, 550 m., s/Blechnum cycadifoltum.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 329.

Obs.: La cita de esta especie para Chile continental ha demostrado

ser errónea.

Género THELOTREMA

Thelotrema lepadinum Ach.

Loc.: (04628) - Est. 3, Sub. E, 340 m., s/Nothomyrcia fernandeziana

(04668) - Est. 6, Sub. B, 180 m., s/Drimys confertifolia.

(04653) - Est. 83, Sub. D, 420 m., s/Nothomyrcia fernandeziana.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 330.

Orden Sphaeriales

Familia Pyrenulaceae

Género PYRENULA

Pyrenula kunthi Fee.

Loc.: (4611) - Est. 5, Sub. B, 250 m., s/tronco caído.

(04692) - Est. 5, Sub. C, 560 m., s/Berberis sp.

Bibl.: Zahlbrucknrer (1924), p. 323.

Orden Verrucariales

Familia Verrucariaceae

Género VERRUCARIA

Verrucaria microspora Nyl.

Loc.: (04614) - Est. 1, Sub. A, 2 m., s/roca.

24 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 10, 1977

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 318; M. Lamb (1948).

Orden Arthoniales

Familia Arthoniaceae

Género ARTHONIA

Arthonia berberina Zahlbr.

Loc.: (04690) - Est. 5, Sub. C, 560 m., s/Berberis sp.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 325.

Obs.: Especie no encontrada en Chile continental.

Familia Opegraphaceae

Género OPEGRAPHA

*Opegrapha sp.

Loc.: (04634) - Est. 4, Sub. A, 550 m., s/fronda seca de helecho.

Obs.: Especie de ecología muy específica; al parecer no existe seme-

jante ecotipo en Chile continenal.

Familia Roccellaceae

Género DIRINA

Dirina limitata Nyl.

Loc.: (04619) - Est. 1, Sub. C, 5 m., s/roca.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 327.

Clas2 Basidiomycetes

Subclase Holobasidiomycetidae

Orden Aphyllophorales

Familia Corticiaceae

Género CORA

Cora pavonia (Sw.) Fries.

Loc.: (04638) - Est. 4, Sub. B, 550 m., s/roca.

(04661) - Est. 5, Sub. A, 140 m., s/roca.

(04686) - Est. 9, Sub. A, 30 m., s/suelo.

(04695) - Exc. 11, Sub. A, 200 m., s/suelo.

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 405.

Obs.: Especie abundante en lugares húmedos y sombríos.

ESPECIES DE POSICION SISTEMATICA INCIERTA:

de ii niveum Mont.

1c.: (04672) - Est. 7, Sub. A, 350 m., s/Drimys confertifolia

(04645) - Est. 8, Sub. B, 380 m., s/Drimus ifolia.

(04649) - Est. 8, Sub, O, 410 mm) 8) 0 LO

Bibl.: Zahlbruckner (1924), p. 329.

Polychidium polychidioides (Zahlbr.) Henss.

Loc.: (04698) - Est. 8, Sub. A, 280 m., s/surlo.

Bibl: Zahlbruckner (1924), p. 383, : FE

Henssen (1963), p. 108 como Lemmopsis polychidiodes;

AGRADECIMIENTOS: Agradecemos y quedamos re i

TOS: conocidos por 1 inte-

resada ayuda que recibimos de parte de las siguientes instituciones E TS

cuya colaboración no habríamos podido llevar a cabo nuestra tarea: Armada Nacio.

J. Redón y W. Quilhot LIQUENES DE JUAN FERNANDEZ 25

nal que nos permitió viajar en el buque “Orella”; autoridades de la isla, CONAF,

señor Alvis González C., quien actuó como guía en nuestras excursiones; señorita

Susana Vidal B., por su valiosa ayuda en los trabajos de terreno y de laboratorio;

señora Mélica Muñoz S. y señorita Elizabeth Barrera M., Jefe de la Sección Botánica

y Jefe del Laboratorio de Criptogamia, respectivamente, por permitir a uno de los

autores, estudiar algunos ejemplares de líquenes de la colección del Museo Nacional

de Historia Natural; a diversos habitantes de la isla que en diversas formas favore-

cieron nuestra labor en ese lugar.

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Valparaíso, Chile , 27

ESTADOS ONTOGENETICOS DE LOS FILOMAS VEGETATIVOS

EN ACACIA CAVEN (MOL.) HOOK. ET ARN.

(MIMOSACEAE)

ALDO MESA * y PATRICIO PEÑAILILLO *

ABSTRACT: The ontogeny of vegetative phyllome in Acacia caven (Mo).)

Hook. et Arn. (Mimosaceae) is described. The cotyledon petiolate and hypopeltate

features as well as the stipules proleptic development and the nomophylls (prophylls

and the definite leafs) “pinnatification” are presented and discussed.

INTRODUCCION

El presente trabajo es un aporte al conocimiento de la morfología

de las plántulas de Acacia caven (Mol.) Hook. et. Arn. que pone énfasis

en la descripción e interpretación de la secuencia ontogenética de los

filomas vegetativos.

La información disponible actualmentr en la literatura botánica so-

bre Ontogenia es escasa; faltan datos descriptivca confiables acerca de

los estados de desarrollo más jóvenes del cormo y de cada uno de sus

elementos estructurales. Lubbock (1892) y Troll (1939) se han preocu-

pado sólo de las especies “filódicas” (o de “hojas simples”) del género

Acacia y no así de las bipinnadas a las cuales pertenece Acacia caven

(Clasificación de Bentham en Troll, 1939). La morfología dr la semilla

fue estudiada por Boelcke (1946) y la anatomía de la flor, fruto y con-

diciones de la germinación por Hoffmann y Kummerow (1962).

MATERIAL Y METODO

Recolectamos frutos en individuos de Acacia caven, en la prov. de

Copiapó, 2 Km al Norte de la ciudad de Copiapó (27? 21” S - 70 21” W)

y en la prov. de Valparaíso, «alredadores de Quilpué (337 04” S - 71+ 28”

wW).

La germinación fue acexrada sometiendo las semillas al método de

Crocker y Barton (1957) modificado por Hoffmann y Kummerow (1962).

Luego se colocaron en placas de Petri con papel filtro húmedo, mante-

niendo las placas a 25? C en un baño termoregulado, durante dos días.

Finalmente se trasladaron a Propagadores Stewart donde permanecie-

ron en condiciones de luz y temperatura del laboratorio.

Se realizaron observaciones diarias y mediciones de las estructuras

a medida que aparecían. Se fotografiaron los estadcs ontogenéticos más

significativos en un Reprovit II Leitz con una cámara Leica M-3.

* Laboratorio de Botánica, Departamento de Biología, Universidad de Chile, Casilla

130-V, Valparaíso. j

28 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

Los diferentes filomas son descritos organológicamente de acuerdo

al esquema de la clasificación arquitectónica de las hojas de Hickey (1973).

RESULTADOS

Cotiledones: en el embrión se presentan de color amarillo, carnosos,

planoconvexos. En la plántula son opuestos, verde opaco, de lámina ente-

ra, simétrica, oblonga ancha, de 12 mm de largo y 9 mm de ancho, base

lobada, ápice obtuso, margen entero, sin venación aparente; textura car-

mosa; peciolados, pecíolo de 2 a 2,5 mm de largo; hipopeltados, es decir,

el “pecíolo cotiledónico” se inserta sobre la cara aparentemente adaxial

del cotiledón.

Nomofilos:

a. Hojas primarias: Son dos y opuestas. Lámina unipinnada, 18 a

24 folíolos se sitúan en el raquis primario. Folíolo de lámina oblonga an-

gosta, mide 3 mm de largo y 1 mm de ancho, ápice obtuso con peciólulo

inflado.

Estípulas: En la base de cada hoja primaria se ubican dos estípulas

escamosas, unguiformes, translúcidas, de color amarillo verdoso. Ellas son

notables aún cuando la lámina de la hoja primaria no se ha desplegado

y los folíolos no han adoptado su posición definitiva, es decir, muestran

un tipo de desarrollo proléptico.

b. Hojas siguientes o normales: Bipinnadas con una pinnatificación

(división) múltiple gradual, originándose las pinnas de segundo orden

(segmentos 1, 2, 3, 4) en una sucesión acrópeta. En el desarrollo onto-

genético observamos hojas con 1 a 4 pares dr pinnas dispuestas en los

raquis secundarios. Base de las hojas con dos estípulas que se atenúan

gradualmente hacia el ápice y la punta toma color café, insinuando una

espina.

DISCUSION Y CONCLUSIONES

Los cotiledones de Acacia caven muestran bajo el punto de vista mor-

fológico ciertas peculiaridades; así por ejemplo, son peciolados e hipopel-

tados. La presencia de un pecíolo en los cutiledones es poco frecuente.

Según Troll (en Guédés 1972) los cotiledones peciolados parecen poseer

una lámina que corresponde perfectamente a la del nomofilo. Por otra

parte, el carácter hipopeltado no involucra una peltación verdadera, sino

una hipertrofia de la base de la lámina del cotiledón, comparable a aqué-

lla de la región inferior de la hoja de ciertos Sedum, hipertrofia ligada

a la acumulación de reservas (Troll, 1932).

Hemos considerado las estípulas como estructuras pertenecientes a

las hojas primarias y no como órganos independientes, pues en su des-

arrollo las observamos en la base de éstas. Nuestra conclusión entaría

corroborando lo afirmado por Guédés (1972). El desarrollo proléptico

de las estípulas parece estar en relación con la protección de las yemas

foliarez durante su crecimiento.

A. Mesa y P. Peñailillo FILOMAS VEGETATIVOS ACACIA CAVEN 29

Con respecto a los nomofilos debemos destacar el paso disde una

lámina unipinnada en las hojas primarias a una bipinnada gradual-

mente múltiple en las hojas siguientes o normales. Según Roth (1968)

en las hojas compuestas con ramificación múltiple las pinnas de segundo

y tercer orden se originan en sucesión acrópeta. El mismo tipo de desarro-

llo hemos visto en las hojas pinnadas de Acacia caven con una “pinnati-

ficación” de segundo vrden. Hemcsx hablado de una pinnatificación o divi-

sión de la hoja, más bien que de una ramificación, ya que de acuerdo a

Hagemann (1970) la hoja pinnada es una hoja y no un “sistema hojoso”,

como ocurre en la ramificación de la raíz y del vástago.

BIBLIOGRAFIA

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ne, 2: 1223-1233. Berlín.

30 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No> 10, 1977

Lámina 1. Secuencia ontogenética de los filomas vegetativos de Acacia caven: 1

brión: radícula, cotiledones y hojas primarias; 2, plántula: cotiledones peciol d 2

hipopeltados y hojas primarias unipinnadas; 3, plántula: cotiledones Aci hol >

primarias y hojas siguientes. Fotos: 1, x 5.5; 2, x 4; 3, x 2,5. 220

Valparaíso, Chile 31

CLAVE ILUSTRADA PARA LA DETERMINACION DE CRUCIFERAE

DE LA ZONA CENTRAL, BASADA EN LOS TRICOMAS FOLIARES *

GERMAN DE NORDENFLYCHT **

ABSTRACT: This work shows a taxonomical and illustrated key of the Crucife-

rae's species found in the Central Chile, based on the morphological characters of

foliar trichomes.

INTRODUCCION

Los estudiosos de logs tricomas ham sabido, en general, apreciar a

éstos como un carácter taxonómico de importancia (Gay 1848, Reiche

1906, Johow 1945, Pizarro 1959), sin embargo, son pocos los autores que

han intentado usar este carácter como mecanismo único de identificación

en una clave taxonómica (Shaw 1973). La familia Cruciferae aparece

con una eevada camtidad de representantes en la Zona Central de Chile.

En ellos, la variabilidad en las formas de los tricomas foliares, así como

las características de su superficie y su constitución, nos han inducido a

confeccionar una clave taxonómica de especies basada únicamente en la

utilización du este carácter. Junto con ellas se presenta un informe

tabulado de la constitución, presencia o ausencia de estípite, células basa-

les del indumento y tipos de pelos.

Este intento significó una nueva clave para las Cruciferae de la Zona

Central y a la vez la entrega de antecedentes morfométricos de los tri-

comas pemsando en un nuevo aporte que sirva de ayuda a estudios pos-

terioros. y

MATERIALES Y METODOS

1.—Se trabajó con veintiuna (21) especies. De ellas tres no se en-

cuentran en la Zona Central, pero están incluidas por: el escaso conoci-

miento que de ella hay en nuestro medio (Mancoa hispida Ib. et La Port.).

el inusitado crecimiento espontáneo de una planta de jardinería (Zberis

amara L), y el habitus velutino-araneoso característico (Mathewsia ni-

vea (Phil.) O. E. Schulz).

2.—Se estudiaron diez (10) preparaciones por cada especie y el re-

sultado de las medidas se expresa como promedio. Para este efecto se

utilizó un microscopio Leitz Wetzlar con ocular micrométrico.

3.—Las muestras se obtuvieron de plantas en estado adulto y los

tricomas estudiados corresponden a aquellos presentes en las hojas de

cada especie.

e Trabajo parcialmente financiado por la Dirección de Investigaciones de la U.C.V.

e* Laboratorio de Fanerogamia U.C.V., Casilla 4059, Valparaíso, Chile, S. A.

32 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

4.—Se utilizó el método de diafanización de epidermis y tinción áci-

do tánico-cloruro férrico rn solución alcohólica.

5.—Todo el material con que se trabajó se encuentra herborizado en

el Herbario de la Universidad Católica de Valparaíso, Chile, S. A.

6.—Las mediciones de los tricomas sr expresan en valores promedio

y desviación stándard. La nomenclatura para los tipos de pelo sigue bási-

camente a Font Quer (1953).

ESPECIES ESTUDIADAS

Las especies estudiadas y su correspondiente lugar de colecta se

señalan a continuación:

1.—Brassica campestris L. Viña drl Mar-Estero Mar-

ga-Marga

2.—Cardamine cordata Barn. Los Andes-Riecillo

3.—Cardamine nasturtioides Bert. Los Andes-Maitenes

4.—Cardamine soehrensi Phil. Los Andes-Río Colorado

5.—Cardaria draba (L) Desvaux Quilvta

6.—Capsella bursa-pastoris (L) Medik Viña del Mar-Estero Mar-

ga-Marga

7.—Descurainia erodifolia (Phil. ex Schd.)

Brtl. Los Andes-Riecillo

8.—Draba gilliesi H. et Arn. Santiago-Potrero Grande

9.—Hexaptera pinnatifida Gill. et Hook Santiago-Lo Valdés

10.—Tberis amara L. Iquique-Mamiña

11.—Lobularia maritima (L) Desvaux Viña del Mar

12.—Mancoa hispida Ib. et La Port. Tarapacá-Socoroma

13.—Mathewsia foliosa H. et Arn. Viña del Mar-Las Salinas

14.—Mathewsia nivea (Phil.) O. E. Schulz. La Serena-Cuesta Pajonal

15.—Mnotthiola onnva (LY) R. Brown Valparaíso

16.—Mennonvillea linearis DC Valparaíso-Laguna Verde

17.—Nasturtium officinale R. Brown Viña del Mar-Concón

13.—Raphanus sativus L. Viña del Mar-Achupallas

19.—Rapistrum rugosum (L) All. Santiago-La Cisterna

20.—Schizopetalum gayanum Barn. Viña del Mar-Cuchoa

21.—Sisymbrium officinale (L) Scop. Viña del Mar-Estero Mar-

ga-Marga

CLAVE PARA LAS ESPECIES

1. Especies glabras en la superficie foliar .... Cardamine cordata

Cardamine nasturtioides

Cardamine soehrensi

Mennonvillea linearis

Nasturtium officinale

Raphanus sativus

Rapistrum rugosum

1”. Especies pubescentes en la superficie foliar.

2. Pelos unicelulares.

3. Prlos simples.

4. Pelos con superficie lisa. Sin tabi-

biques transversales. Figs. 10 y 15.

5. Pelos subsésiles con células

anexas en la base. Fig. 15 ........ Brassica campestris

G. de Nordenflycht INDUMENTO DE CRUCIFERAE 33

5. Pelos totalmenta sésiles sin

células anexas en la base,

Fig 100 AA AAA E Capsella bursa-pastoris

4. Pelos con superficie dentada (den-

ticulados) con tabiques transver-

A EE AS A Sisymbrium officinale

3'. Pelos compuestos.

6. Pelos con rayos.

7. Pelos ramosos definidos (estre-

lados, fasciculados o fascicula-

do-denticulados). Fig. 1, 2, 4, 6, 7.

8. Pelos con células anexas en la

base, sin estípite, Figs. 1 y 2. .. Capsella bursa-pastoris

8”. Pelos sin células anexas rn la

base, con estípite.

9. Pelos fasciculados con 2-3-

ALAVOS ELO ls A Draba gilliesit

9. Pelos fasciculado-denticu-

lados con 2-rayos. Fig. 4 .......... Mancoa hispida

7, Pelos ramosos no-definides. Fig.

3, 9 11,17

10. Pelos con tabiques trans-

versales, sin células anrzxas

en la base.

11. Pelos 2-rayos en los

ápices.. Figs. 9 y 17.

12. Pelos con los tabi-

ques muy marcados

y el estípite nutable.

ia O A Schizopetalum gayanum

12”. Pelos con los tabi-

ques poco marcados

y el estípite subsé-

SL EII E MAN Mathewsia foliosa

11”. Pelos multi-rayos (so-

bre cinco). Fig. 3 ...... Descourainia erodufolia

10”. Pelos sin tabiques transver-

sales con 5-6 células anexas

en la. base. «Pie? Tele. MA Matthiola annua

6'. Pelos sin raycz.

13. Prelos con superficie lisa. Fig. 5

13. Pelos con superficie dentada.

Figs. 8, 12, 13.

14. Pelos sin estípite.

15. Pelos denticulados sin

células anexas en la

bases Hielo Hexaptera pinnatifida

15. Pelos denticulados

con 3-6 células ane-

TN Iberis amara

xas en la base. Fig. 8 ........ Cardaria draba

14”. Pelvs con estípite corto . y

hasta subsésiles. Fig. 12 ..... Lobularia maritima

2. Pelos pluricelulares con vacuolas. Fig. 16 ...... Mathewsia nivea.

Especioa

CAPSELLA

BURSA-PASTORIS

BRASSICA

CAMPESTRIS

CARDARIA

DRABA

DESCOURAINIA

ERODIIFOLIA

DRABA

GILLIESIT

HEXAPTERA

PINNATIFIDA

IBERIS AMARA

LOBULARIA

MARITIMA

MANCOA

HISPIDA

MATHEWSIA

FOLIOSA

MATHEWSIA

NIVEA

MATTHIOLA

ANNUA

SCHIZOPETALUM

GAYANUM

SISYMBRIUM

OFFICINALE

Tipo de pelo

Superfic.

Estrellados

4-rayos

5-rayos lisa

Simple lisa

Denticulado dentada

Ramosos

multi-rayos

(más de 5) lisa

Fasciculado

2-rayos

3-rayos

4-rayos lisa

Denticulado dentada

laminar lisa

Navicular dentada

Fasciculado -

Denticulados

2-rayos dentada

Ramosos

2-rayos lisa

Ramoso lisa

Ramosos

multi-rayos

(más de 5) lisa

Ramosos

2-rayos lisa

Simple dentada

TCASB LAS Ns A

CARACTERISTICAS DE LOS TRICOMAS

Largo Desvia. Ancho Desv. ESTIPITE

promedie standard promedio standard Largo Áncho

4.22 1.10 0.047 0.00025 — —

4.10 0.28 4.02 0.03 — —

3.06 0.40 0.022 0.00030 — —

0.81 0.04 0.08 0.00263 0.032 0.080

2.73 0.28 0.025 0.00030 1.0 0.064

6.20 0.82 0.041 0.00065 — —

5.54 0.33 0.048 0.00034 — o

5.01 0.30 0.044 0.00054 — —

1.94 0,29 0.040 0.00073 3.20 0.80

0.42 0.01 0.017 0.00066 0.032 0.032

1,13 0.11 0.082 0.00271 ¿= sd

2.60 0.09 0.016 0.00035 0.80 0.016

0.49 0.07 0.030 0.00076 0.40 0.32

4.26 0.21 1.52 0.01 patos

Consti-

tución

unicelul.

unicelul,

unicelul.

unicelul,

unicelul.

pluricelalar

unicelul,

unicelul.

Células

anexas del

indumente

3-6

G. de Nordenflycht INDUMENTO DE CRUCIFERAE 35

DISCUSION Y CONCLUSIONES

El intento por aplicar en forma exclusiva el tricoma como caracterís-

tica morfológica en una clave taxonómica, se encuentra visiblemente limi-

tado por la presencia de especies glabras; sin embargo, es posible identi-

ficar las especies de surrerficie pilosa. Esta separación en base a la morfo-

logía de los tricomas foliares en aquellas especies que los presentan, cons-

tituye una ventaja significativa en algunos aspectos. Por tratarse de ws-

tructuras de forma constante no están afectadas por el almacenamiento,

además su pequeño tamaño y la constitución de su superficie, permitan

la determinación de especies disponiendo tan sólo de un trozo de hoja.

Esto podría tener importancia; por *jemplo, en el análisis de contenido

estomacal de especies herbívoras.

Por otra parte la existencia de dos tipos de tricomas en algunas

especies (v. gr. Capsella bursa-pastoris (L) Medik) no es una dificultad

para reconveerlos y separarlos; en el único caso estudiado son fácilmente

distinguibles y no se confunden con otros.

La clave presentada un este trabajo tiene un carácter netamente ten-

tativo y como tal debe ser tomada. Esto significa que a futuro pued: ser

corregida, ampliada o rectificada, variando en su ubicación las distintas

especies.

El ctudio preliminar ivalizado y la clave que proponemos nos ha

permitido considerar como una necesidad el incluir en otras investigacio-

nes futuras, todas las especies que se encuentran incorporadas a las Cru-

ciferar chilenas, y así poder tener una completa visión de conjunto que

permita enmarcar el real valor taxonómico que presentan los tricomas.

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ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

Fig. 1. Capsella bursa-pastoris. Pelo estrellado. 5-rayos

Fig. 2. Capsella bursa-pastoris. Pelo estrellado. 4-rayos.

. Mancoa hispida. Pelo fasciculado-denticulado. Largo estípite.

Fig. 3. Descourainia arodiifolia. Pelo ramoso. Con estípite.

Fig. 4

Fig. 5. Iberis amara. Pelo laminar.

Fig. 6. Draba gilliesii. Pelo fasciculado. 3-rayos.

Fig. 7. Draba gilliesii. Pelo fasciculado. 4-rayos.

. Mathewsia foliosa. Pelo ramoso. Con estípite.

ota: El pelo continúa diviéndose en dos rayos; uno de los cuales es

visiblemente más largo que el otro.

Fig. 8. Cardaria draba. Pelo denticulado. Curvos.

Fig. 9

Fig. 10. Capsella bursa-pastoris. Pelo simple.

Fig. 11. Matthiola annua. Pelo ramoso.

Fig..12. Lobularia maritima. Pelo navicular.

Fig. 13. Hexaptera pinnatifida. Pelo denticulado. Sésil.

Fig. 14. Sissymbrium officinale. Tabicado.

Fig. 15. Brassica campestris. Subsésil.

Fig. 16. Mathewsia nivea. Pelo pluricelular con vacuolas.

Nota: La flecha indica que el pelo se continúa fuera del campo visual

en la misma forma ramificada.

Fig. 17. Schizopetalum gayanum. Pelo ramoso. Con estípite.

G. de Nordenflycht INDUMENTO DE CRUCIFERAE

E A

e”

Valparaíso, Chile 39

LA VEGETACION BOSCOSA DE LA COSTA Y EL VALLE CENTRAL

DE LA PROVINCIA DE LLANQUIHUE (X REGION) *

ITALO SEREY E. ** y RODRIGO VILLASEÑOR **

ABSTRACT: The vegetation of some discountinuos forest of the Coastal moun-

tains and Central Plain at Puerto Varas latitude, (41* 30* Lat. S.) is analized with

the phytosociological Braun-Blanquet System. Results are compared with the forest

Vegetation of Vicente Pérez Rosales National Park. Distributional and physiogno-

mical characteristic of associations are described and discussed.

INTRODUCCION

La vegetación boscosa rn nuestro país ha sido explotada intensamente

desde la Colonia, y en la actualidad existen extensas áreas donde hay

pocos bosques naturales.

En la zona sur de la Cordillera de la Costa y el Valle Longitudinal

sólo s=2 encuentran restos de las formaciones boscosas originales, para las

cuales se desconoce su composición florística y estructura.

En la vegetación de la Cordillera de lo Andes, los aspectos ya citados

son más conocidos (Oberdurfer, 1960; Schmithisen, 1965; Villagrán et

al., 1974).

Nuestro trabajo tien: por objeto conocer a la latitud de Puerto Varas

(412 20” aprox.), la estructura vertical y composición de las comunidades

boscosas que se encuentran en la Cordillera de la Costa y el Valle Lon-

gitudinal, para establecer les diferencias locales con las ya estudiadas y

su distribución regional, con el objeto de aportar información y mejorar

los sistemas ya propuestos.

METODO

Se realizó un transecto desde la Cordillera de la Costa hasta la Cor-

dillera dr los Andes, en dirección aproximada Oeste-Este.

Se hicieron 8 censos de vegetación boscosa, desde Punta Estaquilla,

en la Costa, hasta los faldeos del Volcán Osorno, entre los 150 y 600

m de altitud. Las superficies de las parcelas están comprendidas entre 300

y 400 m? y fueron hechas según el método de Braun-Blanquet (1964) y

Ellemberg (1956).

En el análisis se discuten las diferencias de cada ustrato de las aso-

ciaciones muestreadas, con la información existente.

* Proyecto de Investigaciones ecológicas en el Parque Nacional Vícente Pérez Ro-

sales, financiado por la Oficina Técnica de Desarrollo Científico y Creación Artís-

tica de la Universidad de Chile.

** Laboratorio de Ecología y Laboratorio de Botánica, Facultad de Metemáticas y

Ciencias Naturales, Universidad de Chile de Valparaíso, Casilla 130-V.

40 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

RESULTADO Y DISCUSION

En el área muestreada se pueden reconocer las siguientes unidades

vegetacionales: Temo-Myrceugentetum-txsuccae, que corresponde a la for-

mación de Bosque Ribereño; Nothofago-Perseetum y Dombeyo Eucryphie-

tum Pernettyetosum, ambas de la formación del Bosque Laurifolio Valdi-

viano; Pilgerodendronetum y Fitzroyetum, pertenecientes al Bosque Lau-

rifolio Nordpatagónico.

1. Temo Myrceugenietum exsuccae. Oberdorfer, 1960.

Esta asociación fue encontrada en la Cordillera de la Costa, en lade-

ras de exposición Oeste, en suelos de alta humedad a 150 m de altitud, y

en lugares llanos a 300 m de altitud, en suelos mal drenados. En el Parque

Nacional Vicente Pérez Rosales (P.N.V.P.R.) se encuentra también en

áreas pantanosas, pero en las proximidades de los rícse. La hojarasca

presenta una cobertura de un 60%, mientras que en el P.N.V.P.R. alcanza

hasta un 900%.

El estrato arbóreo alcanza en nuestras parcelas hasta 25 y 30 m, en

el P.N.V.P.R. sólo llega a 25 m. La especie dominante es Myrceugenia

exsuccae (Petra), y es la de mayor altura. Laurelia philippiana (Trepa),

Eucryphia cordifolia (Ulmo), Amomyrtus meli (Meli), Drimys winteri

(Canelo) son abundantzs y están acompañadas por Myrceugenia planipes

(Pitra), Weinmannia trichosperma (Tineo) y Pseudopanax laetevirens

(Sauco). En este estrato en el P.N.V.P.R. no se encuentra Tepa, Tineo y

Sauco.

El estrato arbustivo tiene alturas comprendidas entre 1 y 4 m y es

más alto y rico en especies que en el P.N.V.P.R., donde sólo tiene 1 m. La

cobertura es más alta y con valores de 30-40%, mientras que en el

P.N.V.P.R. alcanza sólo 59. Aquí las especies más importantes son: Rha-

phithamnus spinosus (Espino blanco), Myrceugenella apiculata (Arra-

yán), Chusquea quila (Quila), y el helecho Lophosoria quadripinnata (Pal-

mita).

Entre las hierbas del estrato inferior se encuentran: Uncinia phleoi-

des y los helechos Blechnum blechnoides e Hipolepis rugosula.

Las lianas Cissus striata y Boquila trifoliata están ausentes, pero se

encuentran dos especies epífitas, comunes de la aociación Lapagerio-Aex-

toxriconetum, como son Fascicularia bicolor y Elitropus chilensis. Ambas

especies no indicadas como componentes de la asociación en Oberdorfer

(1960) ni por Villagrán et al. (1974).

Los resultadcs de estos censos muestran la existencia de diferencias

en la estructura vertical, cobertura y composición de especies en relación

con lo registrado para el P.N.V.P.R, La localidad de Estaquilla, constituye

la distribución más austral de la asociación en la Cordillera de la Costa.

2. Nothofago-Perseetum Oberdorfer y Schmithisen, 1960.

Esta asociación se encontró en el Valle Central, en la ribera sur del

Lago Llanquihue en suelos de alta humedad, bien drenados, en un lugar

I, Serey y R. Villaseñor VEGETACION BOSCOSA DE LLANQUIHUE 41

llano y con un tapiz de hojarasca que alcanza al 100% de la suprerfiice.

El estrato arbóreo está constituido por árboles de Persea lingue

(Lingue), Nothofagus dombeyi (Coigiie), Amomyrtus luma (Luma) y

Gevuina avellana (Avellano), que llegan a tener hasta 25 m de alto,

como especies dominantes, acompañados de Amomyrtus meli (Meli), Lo-

matía ferruginea (Fuingue), Crinodendron hookerianum (Patagua) y

Myrceugenia exsucca. Este estrato presenta coberturas comprendidas en-

entre 60 y 70%. Los valores de altura y cobertura son menores que log

observados por Oberdorfer (1960).

El estrato arbustivo está formado por las especies Chusquea quila,

Muyrceugenella apiculata, Rhaphithamnus spinosus y renovales de las es-

pecies arbóreas, alcanza una altura de 2-3 m y tiene una cokertura de

60%. En las observaciones de Oberdorfer no se indican valores de cober-

tura y altura para este estrato ni para «el siguiente. El estrato herbáceo

tiene una altura de 10-20 cm y está compuesto por helechca de las espe-

cies Blechnum auriculatum y Dryopteris spectabilis, y plántulas de los res-

tratos superiores. Los epífitos y lianas son abundantes y por su colorido

dan una fisionomía particular al bosque. Entre los primeros se encuen-

tran Sarmienta repens, Hymenophyllum pectinatum e H. caudiculatunm;

entre las lianas están Mitraria coccinea. y Luzuriaga radicans.

En la descripción de la asociación hecha por Oberdorfer (1960) se

indica como especie dominante al roble (Nothofagus obliqua) acompaña-

do dr laurel (Laurelia sempervirens); en este censo se observó como do-

minantes al Lingue, al Coigile, a la Luma y al Avellano, faltando en su

composición el Roble y el Laurel, este último se observó en las proximida-

des del censo. Estas diferancias de composición y estructura pueden expli-

carse por la alteración antrópica que presenta este bosque. .

Esta asociación no ha sido mencionada para el área del P.N.V.P.R.

La localidad donde se realizó +1 censo corresponde al límite sur de su dis-

tribución.

3. Dombeyo-Eucryphietum Pernettyetosum Oberdorfer (1960).

Esta asociación fue encontrada en los faldecs de exposición sur del

Volcán Osorno y en la ribera sur del Lago Llanquihue en Ensenada. La

composición florística y la estructura de estos bosques corresponden a la

descrita por Villagrán et al. (1974).

4. Fitzroyetum Oberdorfer (1960).

Esta asociación se encontró en la cordillera de la Costa, en lomas

suaves, con suelos pantanosos, con evidencias claras de alteración antró-

pica, con poca hojarasca.

El estrato arbóreo está constituido por Podocarpus nubigenus (Ma-

ñío), Nothofagus dombeyi, Drimys winteri y Fitzroya supressoides (Aler-

ce), la altura está entre los 15 y 20 m, mientras que en P.N.V.P.R. entre

35-45 m, con cobrrturas de 80% en tanto que en el P.N.V.P.R. sólo alcan-

zan entre 30-559; las especies acompañantes son Eucryphia cordifola,

Amomyrtus meli. Además se presentan Gevuina avellana, Caldcluvia pani-

42 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 10, 1977

culata, Crinodendron hookerianum y Nothofugus nitida, que no se encuen-

tran en el P.N.V.P.R.

El estrato arbustivo formado por individuos jóvenes de las especies

arbóreas y Tepualia stipularis, Ugni molinae, Myrceugenia parviflora, Per-

nettya furiens y Chusquea quila, tiene una cobertura de un 70% y una

AVR

> al

O Temo-Myrceugenietum exsuccae

A Fitzroyetum

O Pilgerodendronetum [_]Nueva Psallgna

Figura 1. Distribución de las asociaciones en el área del Bosque Laurifolio

Valdiviano.

l. Serey y R. Villaseñor VEGETACION BOSCOSA DE LLANQUIHUE 43

altura entre 3-5 m, a diferencia del P.N.V.P.R. donde varía entre 0,5 y 6

m. El estrato herbáceo con Nertera depressa y Blechnum magellanica, con

una cobertura de hasta 50%; y gran cantidad de musgos (80% de cober-

tura).

Los epífitos son Luzuriaga radicans, Fascicularia bicolor, ausentes en

el P.N.V.P.R., y Nitraria coccinea, Capsidium valdivanum, Astherantera,

ovata. Hymenophyllum cruentum e H. pectinatum.

Esta asociación no era conocida para la localidad de Estaquilla, en la

Cordillera de la Costa. Fig. 1.

5. Pilgerodendronetum Oberdorfer (1960).

En el área estudiada esta asociación se encontró en el Valle Central,

en lugares llanos d:2 suelos pantanosos, con abundancia de musgos y escasa

hojarasca.

El estrato arbóreo alcanza una altura de 20 m y está constituido por

árboles de Podocarpus nubigenus, Drimys winteri, Gevuina avellana, No-

thofagus dombeyi, N. nitida, Eucryphia cordifolia, Caldcluvia paniculata,

Amomyrtus luma. Este estrato alcanza una cobertura enti?2 60 y 70%. En

el P.N.V.P.R. no se encuentran Caldcluvia paniculata, Nothofagus nitida.

Los arbustos están representados por Rhaphithamnus spinosus, Te-

pualia stipularis, Embothrium coccineum, Myrteola barneoudii, Chusquea

quila y renovables de las especies arbóreas y alcanzan una cobertura de

hasta un 609%.

El estrato herbáceo está formado por gran número de hierbas y con

un 40% de cobertura. Entre las especies más abundantes están Blechnism

chilense y B. penna-marina, Hedeocharis sy. y otres Ciperáceas. Además,

se encuentran Samola latifolium, Nertera depressa y Centaurion chilensis.

Entre las lianas están Hydrdangea integerrima, ausente =n el P.N.V.-

P.R., y entre las epífitas Luzuriaga radicans y Mitraria coccinea.

Esta asociación, alterada por acción antrópica presenta algunas dife-

rencias importantes respecto a la asociación descrita por Oberdorfer en

relación a la composición que presenta en el P.N.V.P.R. Posee varias espe-

cies de otras asociaciones y falta Pilgerodendron uvifera; no obstante, la

lista florística corresponde al Pilgerodendronetum.

En la distribución de la asociación mo habían sido mencionadas las

localidades cercanas a Puerto Montt (Fig. 1).

Debido a las similitudes en la composición y la variabilidad de las

asociaciones dentro de su rango de distribución geográfica, sería conve-

niente realizar un análisis de correspondencias para aclarar las relaciones

que existen entre las asociaciones de la clase Wintero-Nothofagetea.

CONCLUSIONES

1. Las asociaciones Temo-Myrceugeniectum exsccae, Dombeyo-Eucry-

phieutm Pernettyetosum, Fiteroyetum y Pilgerodendronetum presentan di-

ferencias en altura, composición de especies y abundancia, para los diver-

sos estratos, con respecto a las vbservadas para el área del P.N.V.P.R.

44 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

2. Se amplía la distribución de las Asociaciones Temo-Myrceugenietum

exsuccae y Fiteroyetum para la Cordillera de la Costa de Llanquihue. Se

indican nuevas localidades para la asociación Pilgerodendronetum.

BIBLIOGRAFIA

BRAUN-BLANQUET, J. 1964. “Pflanzensoziologie”, Dritte ed. 3. Springer. Verlag.

New York.

ELLENBERG, H. 1956. “Grundlagen der Vegetationsgliederung. 1. Teil: Aufgaben

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SCHMITHUSEN, J. 1956. “Die raeumliche Ordnung der chilenischen Vegetation.

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SEREY, 1 1976. “Análisis de correspondencias de la Vegetación del Parque Nacional

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VILLAGRAN, C., C. SOTO e I. SEREY. 1974. “Estudio preliminar de la vegetación

boscosa del Parque Nacional Vicente Pérez Rosales”. Anñ Mus. Hist. Nat.

de Valparaíso 7: 125-154.

Valparaíso, Chile 45

NUEVOS GENEROS Y ESPECIES DE COLLETINI

SUDAMERICANOS

Primera parte

HAROLDO TORO y VICTOR CABEZAS *

ABSTRACT: Two new genera of Colletini are described and figured in this

paper: Hemicotelles, new genus, with two species, H. ruizii (Herbst, 1923) of the

semiarid region of Chile and H. magallanes n. sp. of the rainy area of Chile and

Argentina. Mourecotelles, new genus, including M. spinolae (Crawford € Titus 1904);

M. enodis (Vachal 1909); M. mixta n. sp., M. chillan n. sp., M. moldenkei n. sp. and

M. puelche n. sp. from Chile and, M. triciliatus n. sp. from Argentina. A key for

the genera and species is given.

En la tribu Col'.¿ini se pueden diferenciar en el extremo sur de

América por lo menos dos grupos de abejas que presentan características

propias, claramente distintas de Colletes, que nos han inducido a sepa-

rarlas en géneros diferentes.

La posición sistemática de algunas de las especies de los nuevos

géneros se pirsentaba dudcsa y ya había sido discutida anteriormente;

Toro (1973) reconoce a Lonchopria ruizii Herbst 1923 como Colletínae

separándola del género Leioproctus, donde había sido ubicada por Miche-

ner (1965).

La visita de uno de los autores (Toro) a aleunos Museos y Univer-

sidades norteamericanas, nc3 ha permitido reunir abundante material de

estos grupos y reconocer la existencia de dos nuevos géneros: Hemicotelles

n. gen. con dos especias: H. ruizii (Herbst 1923) de la zona semiárida de

Chile y una especie dr la zona lluviosa chileno-argentina que se describe

en este trabajo. Mourecotelles n. gen, que incluye M. spinolae (Crawford

$ Titus 1904), M. enodis (Vachal 1909) y nuevas especies aquí descritas

que se distribuyen entre el sur del Perú y Bolivia hasta el extremo sur de

Chile y Argentina.

La mayor parte del material estudiado se encuentra en la colección

de uno de los autores (Toro), el material de paratipos será distribuidos en

diferentes colecciones de acuerdo a lo que se indica en la descripción de

cada especie.

Agradecemos a las siguientes personas por habernos permitido estudiar

el material de las colecciones a su cargo: Dr. J. Rozen del American Mu-

seum of Natural History; Dr. Eickwort de la Univ. de Cornell; Dr. J. Moure

* Laboratorio de Zoología Universidad Católica de Valparaíso, Chile.

Este trabajo ha sido financiado, por International Biological Program a través

del Dr. Moldenke, American Museum of Natural History y Dirección General de

Investigaciones Científicas de la Universidad Católica de Valparaíso.

Presentado al Tercer Congreso Latinoamericano de Entomología, Buenos Aires 1975

46 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

da la Univ. de Paraná; Dr. Michener de la Univ. de Kansas; Dr. Molden-

ke de la Univ. de California; Srta. Fresia Rojas del Museo Nacional de

Historia Natural de Chile; Dr. Artigas de la Univ. de Concepción; Dr.

Viana del Museo Nacional de Buenos Aires. Sr. J. Solervicvans de la Univ.

de Chile de Valparaíso; Dr. Hurd del Smithsonian Museum.

En forma muy especial al Dr. Michener por sus valiosas sugerencias

y al Dr. Moldenktr por toda la ayuda prestada.

Los tipos de Friese fueron examinados graciaz a la gentileza del

Dr. Koenigsmann del Zoologishes Museum Berlín D. D. R., que los envió

para nuestro estudio; 2] material de Vachal de C. plantaris fue conocido

gracias a la gentileza de Mme. Kelner-Pillault del Museo de París.

Agradecemcs también al señor E. Peralta, por la confección de los

dibujos que acompañan al texto.

Tribu Colletin:

Clave de Géneros:

1.—S£rgunda recurrente mo incurvada; propodeo sin surco basal, o

cuando está presente apenas marcado y débilmente estriado .... 2

—Segunda recurrente incurvada; propodeo con surco basal bien

marcado y Testriado a a o ii Gen Colletes.

2.—Propodro con surco basal apenas marcado; en machos mandíbulas

con ápice del diente externo no incurvado; hembras con diente in-

terno formando ángulo de 15* con el externo ....Gen Hemicotelles.

—Propodro sin surco basal; en machos mandíbula con diente exter-

mo incurvado; hembras con diente interno en ángulo casi recto ...

A a A. AREA Gen. Mourecotelles.

HEMICOTELLES n. gen.

Tipo: Lonchopria ruizii Herbst 1923

El género incluye sólo dos especies de tamaño mrvdiano que muestran

relaciones estrechas con Colletes en su aspecto general y estructura de la

gvenitalia de los machos.

Se las puede diferenciar con facilidad de Colletes por presentar la

segunda vena recurrente no incurvada, el surco basal del triángulo pro-

podeal poco diferenciado y sin estrías longitudinales; hembras con garras

no bifurcadas.

Clípeo suavemente convexo, de lados levemente divergentes por abajo

de la impresión tentorial. Distancia drsde el sector transversal de la sutura

epistomal hasta el alvéolo antenal algo mayor qu: la mitad de la distan-

cia hasta la impresión tentorial. Primer segmento del flagelo más de dos

veces el largo del pedicelo, en hembras aproximadamente dos o más veces

el largo del segundo. Labro elipsoidal, más de dos veces más ancho que

largo, con margen distal escotado. En machos, mandíbulas algo más de

dos veces más largas que su ancho medido en la parte media, en hembras

casi cuatro veces más largas; diente interno algo menor que la mitad del

H. Toro y V. Cabezas COLLETINI SUDAMERICANOS 47

del largo externo. Triángulo propodeal con surco transversal ancho poco

marcado, casi sin estrías. Primera célula submarginal aproximadamente

tres o más de tres veces más larga que su ancho mayor; segunda vena

recurrente no recurvada. In hembras garras no bifurcadas y placa pigi-

dial radimentaria. Gonocoxitos con.surco dorsal en su tercio distal, gonos-

tili laminares sin expansión interna basal; volsellas con cuspis y digitus

subiguales en longitud.

Distribución: Chile y Argentina.

Especies incluidas:

Hemicotelles ruiz (Herbst, 1923)

Hemicotelles magallanes n Sp.

“Género Hemicotelles: Clave para especies.

Li=MAchOs ri A A A AS Z

— Hembras vanas sl E a A RI 3

2.—Primer segmento del ase menor que el vete clípeo con

puntos alargados; pilosidad del tórax anaranjada ......... H. ruizit

—Primer segmento del flagelo aproximadamente igual que el se-

eundo; clípeo con puntos redendeados; pilosidad del tórax blan-

COJBUCIO ECU go O A H. magallanes

3.—Labro con surco medio bien marcado en tubérculo central; pilo-

sidad del tórax rojo anaranjado .......... A E > E

—Labro con surco medio no marzado en tubérculo central; pilosi-

sidad del tórax planeó Sucio «to e H. magallanes

- HEMICOTELLES RUIZIT

(Figuras 1-5)

Lonchopria ruizii Herbst, 1923 Rev. Chi. Hist. Nat. 27: 75 Ruiz, 1945

Rev. Chil. Flist. Nat. 47: 229. Toro, 1973 Am. Mus. Hist. Nat..

Valp30. 7: 145.

Leioproctus vruizii Michener, 1985 Bul. Am. Mus. Nat. His. 130: 41.

Macho: Longitud total aproximada 12 mm. Ancho de cabeza 3.8

mm. Largo ala anterior 7.9 mm. di

Coloración: Negra con ápice de mandíbulas caoba rojizo; antenas

merrón casi negro; tégulas y tarsitcs distales caoba amarillento; vena-

ción alar marrón salvo la Sc. negra; alas hialinas. Polisidad: Genas con

pilcsidad casi blanca; frente y tórax con pelos amarillo anaranjado y algu-

nos negros en las paraoculares, genas y vértice; alas con abundante pilo-

sidad entim las venas. Primer tergo metasómico con pilosidad larga blan-

co amarillenta, más corta en el sesundo y tercero, con algunos pelos ne-

gros entremezcladcx3 princinalmente en el tercero; una banda «> peles

blancos cortos en el mergen distal de tergos 1 a 3; tergos distales con"

pilosidad negra, estornos con pilesidad clara, más obscura caudalmente,

larga en el primero y una línea de pelos blancos dintales en esternos 2ad4.

Puntucción: Clípeo con puntos más bien fruesos, algo alargados con in-

tervalos menores que sus diámetros, salvo en áreas laterales que es liso;

48 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

área malar con puntuación pequeña, alargada y espaciada. Tórax con

puntuación bin marcada medianamente densa, más espaciada en disco

del escudo, parte media anterior de escutelv y área hipoepimeral. Puntos

densos y finos en metasoma. Estructuras: Cabeza más ancha que larga

(9.9 : 7.9) ancho del ojo (en vista latural) casi la mitad de su largo y

poco menos que el largo malar. (2.2 : 4.6 : 2.5). Línea frontal carinifor-

me con ápice elevado. Primer segmento del flagelo menor que el segundo

(1.0 : 1.8). Labro hinchado al centro, borde distal emarginado mesal-

mente. Pronoto con bordr dorsal no cariniforme y ángulos laterales re-

dondeados. Propodeo con amplio surco basal sin estrías Ingitudinales.

Patas sin modificaciones; basitarsos posteriores aproximadamente tres

veces más largos que anchos (3.2 : 1.0). Cápsula genital y esternos aso-

ciados como en figura.

Hembra: Longitud total aproximada 13.5 mm. Ancho de cabeza

4.5 mm. Largo ala anterior 10.0 mm. Coloración: Como en el macho. Pilo-

sidad: Como «en el macho, pero escopa femoral con pelos claros. Puntua-

ción: Como en el macho, pero en el clíneo puntos más alargados y estrías

distales; las áreas laterales lisas muy restringidas. Estructuras: Como en

el macho, pero: Cabeza más ancha que larga (11 : 8.2). Ancho del ojo

(en vista lateral) menor que la mitad del largo y poco mayor que el

largo malar (2.6 : 5.4 : 2.2). Clípeo con un surco medio entre dos suaves

protuberancias basales. Largo del primer segmento del flagelo más de dos

veces su ancho menor y casi dcs veces el largo del segundo (1.3 : 0,45 :

0.7). Labro protuberante al centro con un corto surco medio, borde distal

fuertemente emarginado al centro. Foveas faciales más de dos veces más

largas que anchas (1.9 : 0.8). Propodeo con un amplio surco basal, poco

marcado en otros ejemplares. Basitarsos posteriores poco más dre dos

veces más largos que anchos (3.7 : 1.6); garras con uñas simples. Me-

tasoma con placa pigidial rudimentaria.

Material estudiado: 1 macho, Coquimbo, Las Breas, 29-X-1957 (Wa-

genknecht col.). 1 macho, Coquimbo, Vicuña, IX-1968 (De la Hoz, col.).

1 hembra, Coquimbo, Incahuasi, 1X-1968 (Muntenegro, col.).

HEMICOTELLES MAGALLANES n. sp.

(Figuras 6-10)

Hemaicotelles magallanes se aproxima a H. ruizii; difiere por la pilo-

sidad blanquecina; en machos puntuación del clípeo no alargada. Primer

segmento del flagelo poco mayor que el segundo. En hembras primer seg-

mento del flagelo antenal más de tres veces más largo que su ancho

menor.

Macho: Longitud total aproximada 12 mm. Ancho de cabeza 3.5

mm. Largo ala anterior 7.8 mm.

Coloración: Negra con los dos tercios distales de las mandíbulas, clípeo

y labro marrón rojizo. Venación marrón, salvo. Sc. negra. Alas hialinas.

Antenas marrón casi negro. Pilosidad: Cabeza y tórax con pelos blanco

H. Toro y V. Cabezas COLLETINI SUDAMERICANOS 49

sucio, con algunos de ápice negro vecino a las órbitas. Patas con pelos

blanco amarillento y marrón claro distalmente. Primer a tercer tergo:

metasómico con pelos blancos, largos; segundo y bercero con pelos cortos

y algunos largos entremezclados en el segundo; débil banda blanca en

el margen distal. Cuarto con pilosidad marrón clara. Pelos marrón casi

negros en quinto y sexto. Esternos con pilosidad blanco amarillento, muy

cortos un el sexto, entremezclados con pelos marrón. Puntuación: Clípeo

hacia la línea media con puntos de regular tamaño, con espacios algo me-

nos que sus diámetros, áreas laterales casi lisas, Area malar con puntos

escasos alargados. Resto de la cabeza con puntuación pequeña y densa,

poco marcada en área ocelorbital. Tórax con puntuación bien marcada,

relativamente densa en el escudo, muy densa en postescutelo y pleuras.

Metasoma con puntuación fina y densa. Estructuras: Cabeza más ancha

que larga (8.7 : 7.1). Ancho del ojo casi igual a la mitad de su largo

y aproximadamente tan ancho como el largo malar (2.0 : 3.9 : 2.0). Línea

frontal cariniforme con ápice elevado. Primer segmento del flagelo leve-

mente menor que ul segundo (0.8 : 0.9). Labro con tubérculo medio con

una suave depresión central, borde distal escotado en la línea media.

Borde dorsal del pronoto levemente cariniforme y ángulos laterales re-

dondeados. Triángulo propodeal con amplio surco basal liso y leve carina

media. Patas sin mdificaciones. Tibias posteriores poco más de cuatro

veces más largas que anchas (5.5 : 1.8). Basitarso posteriores poco más

de tres veces más largos que anchos (3.0 : 0.9). Cápsula genital y ester-

nos asociados como en figura.

Hembra: Longitud total aproximada 14 mm. Ancho de cabeza

4.1 mm. Largo ala anterior 9.9 mm.

Coloración: Semejante al macho, pero con una mancha negra en la

base de los dientes; últimos cuatro artículos drl1 flagelo marrón amari-

llento. Pilosidad: Como en el macho, aunque más densa y con bandas blan-

cas bien definidas en margen distal de esternos metasómicos 1-3, muy

débil en +1 cuarto. Escopa blanco amarillento. Pidntuación: Como en el

macho, pero: el clípeo con puntos densos y algunos alargados, dejando

pequeñas áreas laterales lisas. Area malar con puntuación más densa.

Estructuras: Cabeza más ancha que larga (10.4 : 7.9). Ancho del ojo

cani la mitad del largo y poco mayor que el largo malar (2.4 : 5.0 : 2.0).

Clípeo con surco medio entre dos suaves protuberancias basales. Labro

protuberante al centro con un débil surco medio, margen distal emargi-

nado. Foveas faciales muy bien marcadas y más de dos veces más largas

que anchas (1.8 : 0.8). Primer segmento del flagelo dos veces el largo

del segundo (1.3 : 0.6). Triángulo propodeal con surco basal amplio,

línea media no marcada. Basitarso pcsterioras poco más de dos veces

más largos que anchos (3.8 : 1.6). Garras con uñas simples. Metasoma

sin modificaciones.

Holotipo: Macho, Argentina, Santa Cruz, Los Antiguos, 20-X1-1966

(Irwin-Schlinger, col.). Allotipo: Chile, Aisén, Chile Chico, 21-XI-1966

(Irwin-Schlinger, col.). En colección Toro. Paratipo: 1 Macho, Argentina,

50 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

Santa Cruz, Los Antigues, 20-XI-1966 (Irwin-Schlinger, col.). En colec-

ción California Academy of Sciences.

MOURECOTELLES ny. gen.

Tipo: Mourecotelles mixta n. sp.

Abejas de tamaño mediano, próximas a Colletes y a Hemicotelles, de

las primeras se difeivncian con facilidad por el clípeo aplanado, la se-

gunda vena recurrente recta y el triángulo propodeal sin surco basal. De

Hemicotelles se separan por la forma de las mandíbulas, triángulo pro-

podeal sin surco y en las hembras las garras bifurcadas.

Clípeo más bien aplanado suavemente convexo, de lados sub-paralelos

por abajo de la impresión tentorial. Distancia desde el sector transversal

de la sutura epistomal hasta el alvéolo antenal algo mayor que la mitad

de la distancia hasta la impresión tentorial. En hembras primer segmento

del flagelo aproximadamente dos o más veces el largo del segundo. Labro

cuadrangular, aproximadamente dos veces más largo que ancho, con

borde distal casi recto. En machos mandíbulas aproximadamente dos ve-

ces más largas que anchas (medido en la parte media), en hembras poco

más de dos veces; diente interno sobrepasa la mitad del largo del externo,

truncado en las hembras. Triángulo propodeal sin surco basal transversal.

Primera célula submarginal poco más de dcs veces más larga que su

ancho mayor; segunda vena recurrente no recurvada. En hembras garras

bifurcadas y placa pigidial totalmente ausente. Gonocoxitos sin surco dor-

sal en su tercio distal; gonostili separados dorsalmente del ápice del gono-

coxito por un fuerte surco y continuados basalmente en un fuerte pro-

ceso interno. Vosellas con cuspis apreciablemente más reducido que el

digitus.

Distribución: Cono sur de Sudamérica (Bolivia, Chile, Argentina).

Especies incluidas: M. mixta n. sp., M. chillan n. sp., M. moldenkei

n sp., M. triciliatus n. sp. M. puelche n. sp., M. boliviensis m. sp., M. spi-

nolae (Crawford d: Titus), M. enodis (Vachal 1909).

Género Mourecotelles: Clave para especies

E Machos ie lea ces oi es Era e do TR ri 2

—Hembraste ma 40 a or e

2.—Primera célula cubmarginal munos de dos veces el largo de la

tercera; segundo tergo metasómico con pelos semejantes al pri-

A A O O e 3

—Primera célula submarginal aproximadamente dos o más veces

el largo de la tercera; segundo tergo metasómico con pelos cortos 4

3.—Largo malar aproximadamente tres cuartos del largo del ojo; an-

cho del ojo poco menos de la mitad de su largo ....... M. spinolae

—Largo malar menos de tres cuartos del largo del ojo; ancho del

ojo sobrepasa la mitad de su largo ................ M. boliviensis

H. Toro y V. Cabezas COLLETINI SUDAMERICANOS 51

4.—Clípeo microestriado sólo en margen distal ................ 5

—Clípeo micrcestriado en su mayor parte o débilmente marcado

eí-la mea meli a La a NS 6

5.—Ancho del ojo menor que el largo malar; labro hinchado con dé-

biles estrías longitudinales; puntuación próxima a sutura escuto

escutelar con intervalc3 menores que sus diámetros .. M. moldenket

—Ancho dr]l ojo aproximadamente igual al largo malar; labro con

fuertes estrías longitudinales; puntuación próxima a la sutura

escuto escutelar con intervalos mayores que sus diámetros M. enodis

6.—Con bandas blancas bien definidas en margen distal de primero

a tercer tergo metasómico y poco menos marcada en cuarto y

QUIBLO REO ER IA IAEA M. triciliatus

—Con banda blanca poco definida y ausente en margen distal de

105. Fter os MEtasomMicos or mM

7.—Bandas blancas poco definidas en margen distal dr tergos me-

tasómicos primero a cuarto; labro con surco medio poco mar-

cado A E IA AN A SAA M. mixta

—Bandas blancas ausentes; labro con lóbulo central o fuertes sur-

cos longitudinales: AO a A 8

8.—Clípeo microestriado en su mayor parte; labro con fuertes sur-

cosvlongitudinales” ia o a M. puelche

—Clípeo microestriado en la línea media; labro con lóbulo pro-

minente en la línea media ...........o .oooooooo ooo... M. chillan

9.—Ancho del ojo mayor que largo malar ......... ........... 11

—Ancho del ojo aproximadamente igual al largo malar ........ 10

10.—Bandas blancas bien definidas de primero a cuarto tergo me-

tasómico; ancho del ojo mayor que la mitad de su largo M. boliviensis

Bandas blancas poco definidas de primero a tercer tergo meta-

sómico; ancho del ojo igual a la mitad del largo ...... M. moldenkei

11.—Ancho malar medido «en la base de la mandíbula sobrepasa los

tres cuartos -dezsu lareo ia. dba cla te M. chillan

—Ancho malar medido en la base de la mandíbula aproximada-

mente. tres+cúuartos. de ¡su largo ma e a 12

12.—Con bandas blancas bien definidas en margen distal de prime-

ro a tercer bergo metasómico; ancho del ojo mayor que la mitad

AT a as ada M. triciliatus

—Con bandas blancas muy poco definidas en margen distal de

tergos metasómicos; ancho del ojo menor que la mitad de su

E pa aa A asa o ... M. mixta

52 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

MOURECOTELLES MIXTA n. sp.

(Figuras 11-15)

Macho: Longitud total aproximada 8 mm. Ancho de cabeza 3.1

mm. Largo ala anterior 6.1 mm.

Coloración: Negra con mandíbulas caoba hacia el ápice; flagelo an-

tenal y patas marrón. Alas ligeramente ahumadas con venación casi ne-

era. Pilosidad: En general amarillo sucio, más blanco en metasoma, algu-

nos pelos con eje negro en cabeza y tórax. Arras paraoculares y vértice

con algunos pelos megros. Primer tergo metasómico con pelos largcs, cor-

tos y finos en el resto. Obscuros en los últimos; una débil banda angosta

no bien definida en tergos 1-IV, mejor definidas en esterncs 1I-V. Puntua-

ción: Clípeo con finas estrías longitudinales excepto en márgenes latera-

les, puntuación escasa. Area malar con puntos alargados; resto de la

cabeza con puntuación densa y birn marcada. Tórax con intervalca ma-

yores que los puntos, salvo escutelo con puntuación densa. Propoden liso.

Metasoma con puntos pequeños e intervalos semejantes a sus diámetros.

Estructuras: Cabeza más ancha que larga (7.8 : 6.1). Clípeo recto en

vista lateral. Ancho del ojo aproximadamente la mitad de su largo y tan

ancho como el largo malar (2.1 : 4.1 : 2.0). Línea frontal bajo el ocelo

en carina débil, en un surco apreciablemente más largo que el diámetro

del ocelo medio, cariniforme distalmente con ápice prominente en protu-

krerancia interalveolar. Labro convexo con surco medio apenas marcado;

margen distal recto. Primer segmento del flagelo mayor que el segundo

(0.9 : 0.7). Borde del pronoto carinado lateralmente con ángulos redon-

deados. Prestigma ligeramente más corto que el pterostigma (0.8 : 0.9),

Tibias posteriores cuatro veces más largas que anchas (4.2 : 1.0). Basi-

tarsos posteriores sin modificaciones y más de tres veces más largos que

anchcs (2.4 : 0.7). Cápsula genital y esternos asociados como un figura.

Hembra: Longitud total aproximada 10 mm. Ancho de cabeza

3.6 mm. Largo ala anterior 6.5 mm.

Coloración: Semejante al macho. Pilosidad: En general blanco sucio;

pelos de cabeza y tórax en su mayor parte con raquis negro, algunos

pelos negros en paraoculares. Patas distalmente con pelos más amari-

llentos; alas pilosas. Primer turgo metesómico con pilosidad clara, larga,

semejante al metanoto; corta en el resto, blanquecina en 2%, 3? y parte

del 4%, megra en los distales; *sternos con pilosidad clara. Puntuación: Se-

mejante al macho, pero algo más densa en el tórax. Estructuras: Cabeza

más ancha que larga (8.9 : 6.6). Clípeo recto en vista lateral. Ancho del

ojo menor que la mitad de su largo y más ancho que el largo malar

(2.2 : 48 : 1.6). Línea frontal bajo el ocelo en débil carina, en una

corta depresión bajo el ocelo medio; ápice prominente en protuberancia

interalveolar. Labro hinchado basalmrnte con cresta media longitudinal

y un pequeño surco a cada lado; borde distal convexo. Primer segmento

del flagelo casi dos veces el largo del segundo (1.3 : 0.7). Borde del

pronoto ligeramente carinado lateralmente con ángulos redondeados. Pres-

H. Toro y V. Cabezas COLLETINI SUDAMERICANOS 53

tigma ligeramente más corto que el ptrerostigma (0.8 ? 0.9). Tibias

posterivrea menos de cuatro veces más largas que anchas (4.9 : 1.3). Ba-

sitarsos posteriores menos de tres vecas más largos que anchos (2.8 : 1.0).

Holotipo macho y Allotipo, Chile, Valparaíso, Colliguay, 183-X-1964

(Chiappa cul.) en colección Toro. Paratipos 40 machos y 9 hembras, Val-

paraízo, diversas localidades y fechas entre Septiembre a Enrvro; 34 ma-

chos y 19 hembras, Coquimbo, diversas localidades y fechas entre Agosto

a Noviembre. Los paratipos serán depositados um: Universidad Católica

de Valparaíso; Museo Nacional de Historia Natural, Chile. Universidad

de Kansas; American Museum of Natural History; Universidad de Califor-

nia, USA; Universidad do Paraná, Brasil.

Esta especie ha sido duterminada como Colletes ciliatus Friese 19083 o

C. biciliatus Cock en la mayor parte de las colecciones que existen en Nor-

te y Sudamérica. El examen del material de Frirsse, deruvsitado en Berlín,

demostró una errónea asociación de sexos en los ejemplares que fueron

originalmentr descritos. En el presente t:abajo se designa a la hembra de

Friese como tipo de C. ciliatus atendiendo a que está descrita primero y en

extenso, mientras que el macho só» se descritr por comparación. El macho

de Friese pertenece a la especie M. mixta, que aquí s dscrib.

El nombre de C. biciliatus fue propuesto por Cockerell (1918) como

nombre nuevo al reconocer que C. ciliatus estaba preocupado por Patton

en 1879. Aparentemente desconociendo el trabajo de Cockerell, Sbezphen

(1953) propone el nombre de Colletes polynidus.

MOURECOTELLES CHILLAN n. sp.

(Figuras 16-20)

Mourcotlbes chillan: próxima a M. mixta, de la cual difiere por el

lóbulo central del labro muy prominente; clípeo estriado en margen distal;

las hembras por el largo malar casi tan largo como el ancho de la base

de la mandíbula.

Macho: Longitud total aproximada 9 mm. Ancho de cabeza 3.5

mm. Largo ala anterior 6.6 mm.

Coloración: Cakreza y tórax negro, pero: ápice de mandíbulas, una

mancha en cara interna de la tibia y garras marrón rojiz>; gran parte

del clípeo y patas marrón casi negro; Alas ligeramente ahumadas. Ve-

nas marrón. Mrtasoma marrón casi megro. Pilosidad: En general blanco

amarillento, pero: más claros ventralmente, con abundantes pelos marrón

vecin'a a las órbitas y en vértice, algunos de ápice marrón en el escudo.

Primer tergo metasómico con pelos largos; de segundo a sexto con pelos

marrón casi negros cortos, excepto el segundo con algunos pelos claros y

algunos más largos de cuarto a “exto. Puntuación: Clípeo estriado hacia

el margen distal, con puntos pequeños alargados, poco más gruesos y

densos hacia la sutura epistomal. Area malar con puntos alargados, den-

sa en la parte media, extremo distal con finas estrías y escasos puntos.

54 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

Resto de la cabeza con puntos densos y más gruesos. Tórax con puntos de

tamaño regular y espacios iguales o poco menores que ellos; poco más

ena en esculelo y pleuras. Triángulo propodeal liso. Metasoma: puntua-

ción fina, bien marcada y espacios iguales a poco mayores que ellos en

los tergos; puntos poco más grandes en los esternos. Estructuras: Cabeza

más ancha que larga (8.7 : 7.0). Clípeo protukrerante en la zona basal y

parte laterales levemente deprimidas. Ancho del ojo poco más de la mitad

de su largwy y aproximadamente igual que el largo malar (2.4 : 4.4 : 2.8).

Línea frontal rn depresióón bajo el ocelo medio, ápice prominente en pro-

tuberancia interalveolar, proyectándose hacia delante en estrías. Labro

con lóbulo prominente en la línea media, con tres surcos subparalelos a

ambos lados que crterminan igual número de lóbulcs; borde distal emar-

ginado. Primer segmento del flagelo poco mayor que el segundo (1.0 :

0.7). Borde del pronoto carinado lateralmente, ángulos redondeados. Pres-

tigma poco menor que pterostigma (0.7 : 0.8). Tibias posteriores menos

de cuatro veces más largas que anchas (4.9 : 1.3). Basitarso posteriores

sin modificaciones y menos de tres veces más largos que anchos (2.5 :

0.9). Cápsula genital y esternos asociados como en figura.

Hembra: Longitud total aproximada 11 mm. Ancho de cabeza

3.9 mm. Largo ala anterior 7.4 mm.

Coloración: En general marrón casi negro, pero zona mesal del clípeo,

labro, área malar y patas primer par marrón rojizo, con una mancha

clara en cara interna de la tibia; zona ventral del flagelo marrón; alas

ligeramente ahumadas. Tórax negro. Pilosidad: Como en el macho, pero

algunos pelos marrón en genas y área malar. Puntuación: Clípeo estriado,

más grueza hacia el margen distal; puntos alargados, muy gruesos hacia

la sutura epistomal. Area malar con puntos pequeños y espacios mayores

que ellcs, más alargados ventralmente, extremo distal sin puntos; resto

de la catrza densamente punteada, con puntos más o menos gruesos. Tó-

rax como en el macho, pero puntos más grandes. Metasoma semejante al

macho, pozo más densa en los esternos. Estructuras: Cabeza más ancha

que larga (10.0 : 7.3). Clípeo cenvexo en vista lateral y partes laterales

deprimidas. Impresión tentorial muy profunda y alargada. Línea frontal

en depresión alargada por bajo el ocelo medio con ápice no prominente en

protuturancia interalveolar. Labro con fuerte cresta en la línea media y

dos lóbulos laterales separados por amplio surco. Primer segmento del

flagelo poco más de dos veces el largo del segundo (1.3 : 0.6). Borde del

pronoto carinado, ángulos laterales redondeados. Prestigma menor que

pterostigma (0.8 : 1.0). Tibias posteriores más de cuatro veces más lar-

gas que anchas (5.2 : 1.2). Basitarsos posteriorcos con depresión en su

cara externa, insinuando un surco hacia el extremo proximal poGS menos

de tres veces más largo que ancho (3.4 : 1.2).

Holotipo: macho, Chile, Ñuble, Las Trancas, 27-1-1967 eunate

wing, col.). Allotipo: Chile, Ñuble, Las Cabras, 16-XI-1967 (Schlinger,

col.), en colección Toro. Paratipos: 1 macho, Osorno, Puyehur, 21-1-1965

H. Toro y V. Cabezas COLLETINI SUDAMERICANOS 55

(Wachenecht, col.), 2 hembras Ñuble, Las Trancas, 1-1967 (Peña-Stange-

Irwing, col.), en colección Universidad Católica de Valparaíso, Chile y

California Academy of Sciences.

MOURECOTELLES MOLDENKEI n. sp.

(Figuras 21-25)

Próxima a M. chillan, el macho difiere por el ancho del ojo menor

que el largo malar; clípeo sin depresión en la línea media; hembras con

pilosidad blanquecina en 2* y 3er. tergo metasómico; largo malar mucho

mayor que el ancho de la bas de la mandíbula.

Macho: Longitud total aproximada 8 mm. Ancho de cabeza 3.2

mm. largo ala anterior 6.1 mm.

Coloración: En general negra, salvo: faz ventral del flagelo antenal

marrón. Apice de mandíbulas, una mancha en cara anterior de tibias.

primer par, tarsitos y garras marrón rojizo. Venación alar caoba, excep-

to Sc. negra; alas hialinas. Pilosidad: En general blanco amarillento, más

clara ventralmente; algunos pelos obscuros en paraoculares y vértice. Ter-

gos metasómicos: 1* con pelcw blancos largos, segundo a cuarto con pilo-

sidad blanca, corta y algunos largos entremezclados; quinto a séptimo con

pelos obscuros, cortos y largos entremezclados; pilosidad clara en los es-

ternos; segmentos primero a quinto con débil línea de pelos blancos

marginales, mejor marcada en los esternos. Puntuación: Clípeo con pun-

tos pequeños bien marcados en la línea mudia, con áreas laterales casi

lisas y tegumento brillante, débiles estrías hacia el margen distal. Area

malar con puntos pequeños medianamente densc3; resto de la cabeza den-

samente punteada. Tórax con puntos de regular tamaño, con espacios

iguales o poco mayores que ellos, levemento más densos en pleuras; muy

densos y puco más grandes n escutelo. Metasoma con puntuación fina y

densa. Estructuras: Cabeza más ancha que larga (0.8 : 6.4). Clípeo casi

recto un vista lateral. Ancho del ojo poco más de la mitad de su largo y

menor que el largo malar (1.9 : 3.9 : 2.3). Línea frontal en una depre-

sión alargada bajo el ocelo medio con ápice prominente en protuberancia

interalveolar, proyvctándose en débil cstría hacia el clípeo. Labro hin-

chado, con débiles cxtrías leneitudinales; margen distal levemente emar-

ginado. Primer scgmento del flagelo mayor que el :rgundo (1.0 : 0.7).

Borde del pronoto levemente carinado con ángulos laterales redondeados.

Prestigma lirgramente más largo que pterostigma (0.9 : 0.8). Tibias pos-

teriores poco más de cuatro veces más largas que anchas (4.2 : 1.0). Ba-

sitarsos posteriores sin modificaciones y poco más de dos veces más lar-

go que ancho (2.3 : 0.8). Cársula genital y esternos asociados como en

figura.

Hembra: Longitud total aproximada 9 mm. Ancho de cabeza 3.5

mm. Largo ala anterior 6.2 mm.

Coloración: Negra en general, salvo ápice de mandíbulas, una man-

cha en faz interna de tibias anteriores y garras marrón rojizo; patas y

venas marrón casi negra; zona ventral del flagelo y margen distal de

56 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N+ 10, 1977

tergos marrón. Pilosidad: En general amarillo sucio; entremezclados con

pelos marrón abundantes en paraoculares, vértice y escudo; escasos y

largos en genas. Tergos metasómicos con pelos claros de primero a ter-

cero; marrón casi negro de cuarto a sexto con largos e*ntremezclados.

Débil banda blanca de primero a tercero; esternos con pelcs blanco ama-

rillentos más o menos densos. Puntuación: Clípeo finamente estriado, *x-

cepto áreas laterales casi lisas; estrías poco más gruesas hacia margen

distal; puntos más bien pequeños y densos «n el área proximal, levemente

alargados y medianamente denscs en la zona media. Resto de la puntua-

ción como en el macho, aunque pooc más densa en el *scudo. Estructuras:

Cabeza más ancha que larga (8.7 : 6.8). Clípeo suavemente convexo en

vista lateral. Ancho del ojo poco menor que la mitad dr su largo y seme-

jante al largo malar (2.2 : 4.6 : 2.2). Línea frontal en depresión ovalada

bajo el ocelo medio ¡ápice no prominente en protuberancia interalvrolar.

Labro convexo con cresta bien marcada en la línea media. Primer seg-

mento del flagelo poco más de de: veces más largo que el segundo (1.2 :

0.5). Borde del pronoto levemenie cariniforme con ángulos laterales re-

dondeados. Prestigma levemente mayor que pterostigma (0.8 : 0.7). Ti-

bias posteriores poco menos de cuatro veces más largas que anchas (4.7 :

1.2). Basitarscs posteriores menos de tres veces más largo que anchos

(2.9 : 1.1) garras con uña interna muy corta.

Holotipo: Macho y Allotipo Chile, Aisén, Chile Chico, 22-X1-1966

(Schlinger-Irwin, col); en colección Toro. Paratipo 2 machos con misma

localidad, fecha y colector; 1 hembra, Chile, Magallanes, Brazo Norte,

1-1972 (Cerda, col.). En colección Univrersidad Católica de Valparaíso,

Chile, y California Academy of Sciences.

MOURECOTELLES TRICILIATUS n. sp.

(Figuras 26-30)

M. triciliatus, próxima a M. moldenkei, difiere por las bandas blan-

cas bien definidas en el margen distal de primer a tercer tergo meta-

sómico, las hembras por presentar el primer segmento del flagelo aproxi-

madamentr igual a los dos siguientes juntos.

Macho: Longitud total aproximada 9 mm. Ancho de cabeza 3.1

mm. Largo ala anterior 6.3 mm.

Coloración: En general negra con: ápice de mandíbulas y garras ma-

rrón rojizo; faz ventral del flagelo, venas y una mancha en base de tibia

1 marrón; alas ligeramente ahumadas con pelos en las celdillas; patas

marrón casi negro, más claros los tarsos. Pilosidad: Blanco sucio en su

mayor parte con pelos marrón vecino a las órbitas. Metasoma con ban-

das blanca angosta en margen distal de primero a quinto tergo; muy bien

marcada en segmentos 1 - 3; segundo tergo con pelos blancos cortos y

resto de los segmentos con pelos marrón en su mayor parte y algunos lar-

gos entremezcladoz. Esternos con pilosidad blanca formando banda de

segundo a quinto. Puntuación: Clípeo con estrías leves, poco más gruesas

H. Toro y V. Cabezas COLLETINI SUDAMERICANOS 57

hacia el margen distal, con algunos puntos pequeños poco densos y gran-

des ralos. Area malar con puntcs alargados y tegumento finamente es-

triado, resto de la cabeza densamente punteada. Tórax con puntos peque-

ños y espacios poco mayores que ellos, más densos en margen distal de

escutelo; poco más grandes en pleuras. Metasoma: tergos con puntos

finos bien marcados y espacios iguales o poco menores que los puntos;

poco más grirsos en los esternos. Estructuras: Cabeza más ancha que

larga (7.9 : 6.8). Clípeo protuberante en zona basal con partes laterales

levemente deprimidas. Ancho del ojo aproximadamente la mitad de su

largo y tan ancho como el largo malar (2.1 : 4.1 : 2.0). Línea frontal

bajo el ocelo en un surco bastante largo, distalmente en suave carina con

ápice prominente en protuberancia interalveolar. Labro con fuerte tu-

bérculo en la línea media y débiles surcos subparalelos determinando

suaves lóbulc; margen distal cóncavo. Primer segmento del flagelo ma-

yor que el segundo (1.0 : 0.7). Borde del pronoto carinado lateralmente

con ángulos redondeados. Pivstigma levemente mayor que el pterostigma

(0.8 : 0.7). Tibias posteriores aproximadamente cuatro veces más largas

que anchas (4.1 : 1.0). Basitarscz posteriores sin modificaciones y casi

tres veces más largos que anchos (2.3 : 0.8). Cápsula genital y esternos

asociados como en fig.

Hembra: Longitud total aproximada 9 mm. Ancho de cabeza 3.6

mm. Largo ala anterior 6.6 mm.

Coloración: como en el macho. Pilosidad: Cabeza y tórax en general

amarillo sucio más clara ventralm=nte; con pelcs marrón entremezclados

en paraoculares, vértice, dorso del tórax, por delante del área hipoepime-

ral y fémures anteriores. Blanco sucio en metasoma con banda blanca

muy bien marcada en tergos 1 - 3 y débil línea en 4 y 5; esterncs con pilo-

sidad clara tendiendo a formar bandas distales. Puntuación: Clípeo estria-

do longitudinalmente, puntcx alargados y escasos dejando pequeña área

brillante hacia parte lateral y sutura epistomal. Alva malar con puntos

alargados; resto de la puntuación ccmo en el macho aunque más densa.

Estructuras: Cabeza más ancha que larga (9.0 : 6.8). Clípeo 2vemente

protuberant: en zona basal y partes laterales deprimidas. Ancho del ojo

poco más de la mitad de su largo y mayor que el largo malar (2.5 : 4.8:

1.7). Línea frontal en suave depresión por bajo el ocelo con ápice promi-

nente en protuberancia interalvtrolar. Labro hinchado en la base con am-

plio tubérculo en la línea media; borde distal suavemente emarginado.

Primer segmento del flagelo casi dos v:»ces el largo del segundo (1.2 :

0.6). Borde del prenoto suavemente carinado, lateralmente con ángulos

redondeados. Prestigma ligeramentz más largo que pterostigma (0.9 :

0.8). Tibias posteriorc poco menos de cuatro veces más largas que an-

chas (4.6 : 1.2). Basitarsos posteriores sin modificaciones y poco menos

de tres veces más largos que anchos.

Holotipo macho y Allotipo; Argentina, Catamarca, Aconquija, 30-XI-

1972 (Neff, col.) en colección Toro.

58 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

MOURECOTELLES PUELCHE n. ep.

(Figuras 31-35)

Próxima a M. moldenkei, difiere por la estriación del clípeo y surco

medio del labro bien marcado.

Macho: Longitud total aproximada 9 mm. Ancho de cabeza 3.4

mm. Largo ala anterior 6.7 mm.

Coloración: Cabeza y tórax negro. Apice de mandíbula y garras ma-

rrón rojizo. Patas, tergos y esternos metasómicos marrón casi negro. Ve-

nas marrón. Alas hialinas. Pilosidad: En general amarillo sucio, con pelcs

marrón entremezclados en la cara, vértice y dorso drl tórax. Tergos meta-

sómicos, salvo el primero, con pilosidad muy corta marrón, algunos largos

entremezclados de cuarto a sexto; una débil banda blanca en margen

distal de segundo y tercer esterno. Puntuación: Clípeo finamente estriado

longitudinalmente y con escasos puntos ligeramente alargados en la zona

proximal. Area malar con puntos levemente alargados y espacios mayores

que ellos; zona distal débilmente estriada; resto de la cabeza densamente

punteada, con pequeña área lisa por fuera de lcs ocelos laterales. Tórax

con puntos bien marcados y con espacios iguales o poco mayores que

ellos, más densos en escutrlo. Metasoma: tergos con puntos finos y espa-

cios poco mayores que sus diámetros, poco más grueso en los ester-

nos. Estructuras: Cabeza más ancha que larga (8.5 : 6.8). Clípeo recto

en vista lateral. Ancho del ojo poco mwnor que la mitad de su largo y

levemente menor que el largo malar (2.2 : 4.2 : 2.3). Línea frontal en

suave depresión alargada bajo el ocelo con ápice prominente en protu-

berancia interalveolar. Labro convexo con fuertes surcos longitudinales.

Primer segmento del flagelo mayor qui el segundo (1.0 : 0.8). Angulos

laterales del pronoto redondeados y borde cariniforme. Prestigma más

corto que el pterostigma (0.7 : 0.8). Tibias posteriores más dt cuatro

veces más largas que anchas (5.0 : 1.2). Basitarsos posteriores sin modi-

ficaciones y aproximadamente tres veces más largos que anchos (2.7 :

0.9). Cápsula genital y rsternos asociados como en fig.

Holotipo Macho, Chile, Ñuble, Las Trancas, XII-1966 (Peña, col.),

en colección Toro. Paratipo 1 macho misma localidad, fecha y colector, en

Universidad de Kansas, U.S.A.

MOURECOTELLES BOLIVIENSIS n. sp.

(Figuras 36-40)

Próxima a M. chillan; macho difiere por clípeo estriado longitudinal-

mente y las hembras por largo malar mucho más ancho que el ancho

de la base de la mandíbula. :

Macho: Longitud total aproximada 10 mm. Ancho de cabeza 3.4

mm. Largo ala anterior 6.8 mm.

Coloración: En general negra, con: ápice de mandíbulas, pequeñas

áreas en el clípeo y garras marrón rojizo; zona ventral del flagelo, venas,

margen distal de tergos y esternos metasómicos marrón; patas (excepto

H. Toro y V. Cabezas COLLETINI SUDAMERICANOS 59

tarsitos) marrón casi negro; tarsitos caoba. Alas ligeramente ahumadas.

Pilosidad: En general blanco amarillento, más clara en la zona ventral,

con algunos pelos marrón largos en paraoculares vecino a la órbita, genas

y vértico. Pelos blanco sucio en lc segmentos proximales de las patas y

un cepillo amarillo en la bas fémur segundo par. Tarsos con pelos marrón

anaranjado. Metasoma ccn pelos blanco amarillento largos en tergos

1 y 2, cortos en el resto entremezclados con pelos marrón; banda blanca

bien definida en margen distal du primero a cuarto tergo y de segundo

a cuarto externo; quinto tergo y distales sólo con pelos obscuros; pelos

más largos en los esternos. Puntuación: Clípeo finamente estriado con

puntos alargados y poco densos. Area malar con puntos alargados más

densos en la parte media, extremo distal finamente estriado. Resto de la

cabeza con puntos más o menos gruesos y densos. Tórax con puntos de

tamaño regular y con u=spacios iguales o poco mayores en el escudo; más.

gruesos y densos en pleuras y escutelo, menos densos en postecutelo.

Triángulo propodeal con algunos puntca muy poco marcado en la línea

media, próximos a la sutura postescutelo propocral. Metasoma: tergos

con puntuación mediana con intervalos algo mayores que sus diámetros,

más densa hacia el margen distal; poco más grandes en los esternos.

Estructuras: Cabeza más ancha que larga (8.5 : 7.0). Clípeo levemente

convexo con partes laterodistales casi planas. Ancho del ojo poco menos

de la mitad de su largo y menor que el largo malar (2.2 : 4.2 : 2.6).

Línea frontal bajo el ocelo medio rn débil carina en depresión alargada;

ápice prominente en protuberancia interalveolar. Labro convexo con débil

cresta longitudinal en la línea media y finamente ustriado; margen distal

casi recto. Primer segmento del flagelo mayor que el segundo (1.1 : 0.7).

Borde del pronoto cariniforme, ángulo latrrales acuminados. Prestigma

poco más largo que pterostigma (0.8 : 0.7). Tibias posteriores más de

cuatro veces más largas que anchas (4.8 : 1.1). Basitarsos posteriores sin

modificaciones y más de dos veces más largos que anchos (2.1 : 0.9).

Cápsula grvnital esternos asociados como en figura.

Hembra: Longitud total aproximada 9 mm. Ancho de cabeza 3.5

mm. Largo ala anterior 6.7 mm.

Coloración: Como en el macho. Pilosidad: En general blanco sucio,

con pelos marrón entremezclados en las paraoculares, frente y vértice,

escasos vn genas, más abundantes en el dorso del tórax. Banda blanca

bien definida en el margen distal de tergos metasómicos 1 - 4; muy débil

en el 5%; pelcs largos en los esternos formando bandas en el margen

distal de segundo a quinto. Puntuación: Clípeo finamente estriado, con al-

gunos puntos alargados; área malar con puntos alargados, más o menos

gruesos en tegumento estriado, resto de la cabeza densamente punteada

más fina hacia el vértice. Tórax como en el macho. Mretasoma: tergos

con puntos bien marcados y densos, más finos que en el macho, poco

más gruesos en los esternos. Estructuras: Cabeza más ancha que larga

(8.9 : 7.0). Clípeo convexo en vista lateral con partes laterales algo depri-

midas. Ancho del ojo aproximadamente igual a la mitad de su largo y

60 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

aproximadamente igual al largo malar 2.3 : 4.5 : 2.3). Línea frontal en

débil carina en pequeño surco bajo el ocelo medio, con ápice no promi-

nente en protuberancia interalveolar. Labro con gran tubérculo, en la

base de la línea media y dos más pequeños a cada lado separados: por un

surco con puntos grandes alargados; borde distal levemente convexo. Pri-

mer segmento del flagrlo poco más de dcs veces el largo del segundo (1.8 :

0.6). Borde del pronoto carinado lateralmente con ángulos redondeados.

Prestigma ligeramente más largo que pterostigma (0.8 : 0.7). Tibias

posteriorras poco menos de cuatro veces más largas que anchas )4.7 : 1.2).

Basitarsos posteriores más de dos veces más largos que anchos (2.6 : 1.1).

Holotipo macho y Allotipo, Bolivia, Camargo 3-1-1956 (no indica co-

lector); un paratipo macho, Argentina, Tres Cruces 1-1956 (M. Arnau,

col.). Todos en colección University of Kansas U.S.A. Un paratipo hem-

bra, Bolivia, Camargo 3-1-1956 (no indica colector) y un macho Argenti-

na, Tres Cruces 1-1956 (M. Arnau, col.) en colección Toro.

MOURECOTELLES SPINOLAE

Diphaglossa spinolae Crawford € Titus, 1904, Canadian Entom.

36 : 48-51.

Macho: Longitud total aproximada 10 mm. Ancho de cabeza 3.4

mm. Largo ala anterior 7 mm. :

Coloración: En general marrón casi negro, salvo ápice de mandíbu-

las y garras marrón rojizo; faz ventral del flagelo antenal, tarsos y ester-

nos metasómicos marrón claro. Pilosidad: En genrral amarillo sucio, con

algunos pelos marrón vecino a las órbitas y vértice; primero y segundo

tergo metasómico con pelos largos blanco amarillento, cortos en el resto,

con. algunos largos entremezclados; con banda blanco amarriliento bien

definida de primero a quinto terro metasómico y de primero a quinto

esterno, formando débil mechón central en el sexto. Puntuación: Clípeo

con finas estrías longitudinales y puntos escasos entre ellas y en el

margen distal. Area malar con escasos puntes finamente estriada; resto

de la cabeza densamente punteada; poco más fina entre los ocelos. Tórax

con puntos pequeños e intervalos mayores que sus diámutros; más grue-

sos y densos en escutelo y postescutelo; triángulo propodeal casi liso. Me-

tasoma con puntos pequeños e intervalos semejantes a sus diámetro,

menos densos en los esternús. Estructuras: Cabeza más ancha que larga

(8.5 : 7.3). Clípeo recto en vista lateral. Ancho del ojo menos de la mi-

tad dr su largo y mucho menor que el largo malar (1.9 : 4.1 : 3.0). Línea

frontal en débil surco por bajo el ocelo medio, cariniforme distalmente,

con ápice prominente en protuberancia interalveolar. Labro convexo con

cresta prominente «+ nla línea media; margen distal cóncavo al centro. Pri-

mer segmento del flagelo mayor que el segundo (1.3 : 0.8). Borde del

dos. Prestigma semejante en largo al pterostiema (0.8 : 0.8). Tibias

pronoto suavemente carinado lateralmente y ángulos laterales redondea-

H. Toro y V. Cabezas COLLETINI SUDAMERICANOS 61:

posteriores más de cuatro veces más largas que anchas (5.2 : 1.1). Ba-

sitarsos posterioi2s sin modificaciones y poco más de dos veces más

largo que anchos (2.4 : 1.0). Estructuras genitales no okuervadas.

Material estudiado: 1 macho, La Paz, Bolivia, XI-1898.

El único ejemplar examinado, perteneciente al Smithscnian Museum,

carecía de genitalia.

MOURECOTELLES ENODIS

(Figuras 94- 96)

Colletes Odia Vachal, 1909: Be PEntom 23- 50.

Macho: Longitud aproximada is mm. Ancho, de cabeza 3 mm.

Largo de ala anterior 6.8 mm. i

Coloración: Negra con ápice de mandíbulas y garras caoba; faz ven-

tral del flagelo (excepto ¿primer segmento) y patas marrón, 'con «una

mancha más clara en cara anterior de tibia primer par. Pilosidad: Cabe-

za y tórax con pelcs marrón, más obscuros hacia el ápice A algunos ama-

rillo sucio en la cara; blanco amarillento en las patas. Metasoma con pilo-

sidad muy corta, salvo en primer tergo, de color blanco amarillento, más

obscuro en los dos últimos tergos; bandas blancas poco; visibles en ter-

go3 I-1V. Puntuación: Clípeo con estrías longitudinales hacia el margen

distal; línea media con puntos pequeños, dejando áreas laterales casi lisas.

Resto de la cabeza con puntuación muy densa, dejando: pequeña (área casi

lisa por fuera de los ocelos laterales. Tórax con intervalos mayorez que

los puntos; más gruesa y densa hacia parte posterior del escutelo. Propo-

deo casi liso. Metasoma con, puntos: pequeñcs y espacios menorés 0 sofe-

jantes a sus diámetros. Estructuras: Cabeza más ancha que larga (7.6 :

6.2)... Clípeo, recto en vista, lateral. Ancho, del er A a. la, mitad de su

largo y tan ancho como: el largo :malar (1.9: 1.9). Línea frontal

bajo el ocelo medio en carina débil en un surco más E go que el diáme-

tro del océlo medio; débilmente cariniforme'distalmente-con «ápice promi-

nente en protuberancia interalveolar. Labro hinchado con crenta media

bin marcada y un par de lóbulos laterales separados por débiles surcos;

margen distal casi recto. Primer segmento del flagelo poco menos de dos

veces el largo drl segundo (1.0 : 0.6). Borde y ángulos del pronoto re-

dondeados. Prestigma ligeramente menor que pterostigma (0.7 : 0.8).

Tibias posteriores poco menos de cuatro veces más largas que anchas

(42 : 1.0). Basitarsos posteriores sin modificaciones y poco mencx3 de

tres veces más largos que anchos (2.1 : 0.8). Cápsula genital y esternos

asociadcx3 como en figura.

Material estudiado: 1 macho, Argentina, Mendoza, Diciembre. El

ejemplar pertenece a la Colección Vachal y está actualmente depcsitado

en el Museo de París con etiqueta de Holotipo.

62 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

Hemicotelles ruizii: macho, 1 cápsula genital; 2 séptimo esterno; 3 octavo esterno;

4 labro; 5 mandíbula.

Hemicotelles magallanes: macho, 6 cápsula genital; 7 séptimo esterno; 8 octavo ester-

no; 9 labro; 10 mandíbula.

Mourecotelles mixta: macho, 11 cápsula genital; 12 séptimo esterno; 13 octavo ester-

no; 14 labro; 15 mandíbula.

Mourecotelles chillan: Macho, 16 cápsula genital; 17 séptimo esterno; 18 octavo ester-

no; 19 labro; 20 mandíbula.

Mourecotelles moldenkeiz macho, 21 cápsula genital; 22 séptimo esterno; 23 octavo

esterno; 24 labro; 25 mandíbula.

Mourecotelles triciliatus: macho, 26 cápsula genital; 27 séptimo esterno; 28 octavo

esterno; 29 labro; 30 mandíbula.

Mourecotelles puelche: macho, 31 cápsula genital; 32 séptimo esterno; 33 octavo ester-

no; 24 labro; 35 mandíbula.

Mourecotelles boliviensis: macho, 36 cápsula genital; 37 séptimo esterno; 38 octavo es-

terno; 39 labro; 40 mandíbula.

Mourecotelles enodis: macho, 94 cápsula genital; 95 séptimo esterno; 96 octavo

esterno.

COLLETINI SUDAMERICANOS

H. Toro y V. Cabezas

64 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

LITERATURA CITADA

COCKERELL, T. D. 1918. Some South American Bees. The Canadian Entomolo-

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CRAWFORD J. C. € E. S. TITUS. 1904. A new bee in the genus Diphaglossa. The

Canadian Entomologist, 36: 48-51.

FRIESE, H. 1909. Zur Bienenfauna des Siidlichen Argentinien (Hym) Zool. Jahrb.

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STEPHEN, W. P. 1953. Un nome novo para Colletes ciliatus Friese (Hym. Apoidea)

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tus. Rev. Chil. Entom. 7: 145-171.

VACHAL, J. 1909. Especes Nouvelles ou litigieuses d'Apidae. Rev. D'Entomologie

28: b: 72.

Valparaíso, Chile 65

CALASTACUS ROSTRISERRATUS n. sp.

(Crustacea, Decapoda, Macrura, Axiidae)

HECTOR ANDRADE V. y PEDRO BAEZ R. *

ABSTRACT: A new species of Calastacus, C. rostriserratus is described. This

is the first record of genus Calastacus and family Axiidae from Chile.

Schmitt (1921) señala los caracteres diagnósticos de la familia Axii-

dae Huxley 1879. De esta familia, Chirichigno (1970) cita para Perú

dos especies del género Axius y Del Solar (1972) agrega Iconaxius cris-

tagalli Faxon y Calastacus stylirostris Faxon.

DESCRIPCION DEL HOLOTIPO (Hembra)

Longitud total (incluyendo rostro) 63.7 mm; Longitud cefalotoráxica

24.5 mm; Color: caparazón verde oliva claro; superficie dorsal del pleon

y quelípodo derecho del primer par de pereiópodos de color salmón, que-

lípodo izquierdo salmón pálido.

Caparazón lateralmente comprimido. Rostro de tamaño mediano, de

base ancha, aserrado y dirigido hacia adelante. Línea media anterior del

cefalotórax con dos espinas gruesas; bordes laterales del rostro con 6 espi-

nas, sin considerar la rostral. Línea media dorsal del caparazón convexa;

porción anterior de región gástrica (Fig. 1B) con una carena dorsal y

media; a ambos lados de esta carena hay dos filas longitudinales de espi-

nas; la interna del lado izquierdo con cuatro y com seis la del lado dere-

cho, ambas uxternas con seis. Región gástrica delimitada por un surco

muy notorio (Fig. 14) que se extiende hacia adelante y hacia abajo a

ambos lados del cefalotórax. Regiones cardíaca y branquial lisas.

Pleon liso. Primer segmento pequeño con pleuras rudim:wntarias, los

restantes similares entre sí, con pleuras anchas y redondeadas. Telson

rectangular (Fig. 1D); bordes laterales con cuatro espinas; borde poste-

rior redondeado y setoso, vértices distales con una espina móvil a cada

lado, con un surco longitudinal medio que termina en una espina y a

ambos lados del surco hay tres espinas dispuestas en línra oblicua diri-

gida hacia los vértices posteriores. Urópodos externos con dos carenas lon-

gitudinales y un pliegue denticulado oblicuo que aisla la región distal

exberna; urópodos internos con una carena espinosa (con cuatro espinas

el izquierdo y cinco el derecho).

Ojos rudimentarios, subglobosos, sin coloración y con córnea no

facetada. Anténulas con pedúnculo de tres segmentos, disminuyendo de

tamaño del primero al tercero. Antena con una espina en borde distal

* Departamento de Oceanología, Universidad de Chile, Casilla 13-D, Viña del Mar.

66 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

inferior y otra en borde distal externo del segundo segmento, entre am-

bas otra espina larga, delgada y articulada; cuarto segmento corto con

un flagelo largo.

Primer y segundo par de pereiópodos quelados, quelípodos del pri-

mer par grandes, el izquierdo más desarrollado, isquipodito con una

Figura 1. Calastacus rostriserratus n sp. A: Vista lateral izqui ¡

. Sp. Á: uierda; B: R

anterior del cefalotórax; C: Quelípodo derecho ; D: Telson pa Ed AT e

H. Andrade V. y P. Báez R. CALASTACUS ROSTRISERRATUS n. sp. 67

espina en margen superior y cinco en el inferior; meropodito comprimido

lateralmente, con aproximadamunte siete espinas en borde superior y die-

cisiete en el inferior, una espina pequeña en región media del margen distal

externo, un punto de articulación con carporudito; carpopodito triangu-

lar, borde superior de región distal con espinas y borde distal externo

denticulado en región de articulación con propodito; quela comprimida

lateralmente con borc superior agudo, provisto de espinas, e inferior

aserrado, dedos prehensiles, puntas que se cruzan encorvadas y márgenes

internos ligeramente denticulados. Quuelípodo derecho (Fig. 1C) con de-

dos no prehensiles y márgenes internos ligeramente denticulados. Quelí-

podes del segundo par iguales; isquiopodito con dos espinas en borde infe-

rior; meropodito con setas largas sobre su borde inferior; dedos de la

quela setosos. Pereiópodos restantes con dactilopoditos setosos.

Pleópodes con un segmento basal del cual se originan dos ramas mul-

tiarticuladas y setosas; rama externa provista de un estilambris largo y

delgado.

Holotipo: Hembra, frente a Pichidangui (32* 08*S, 71* 50'"W) a 15

millas de la costa, profundidad 320 - 400 m, 30-V-1977, Alejandro Gon-

zález leg. Paratipos: cinco hembras con los mismos datos del Holotipo.

Holvtipo y un Paratipo en rl Museo Nacional de Historia Natural

de Santiag, cuatro paratipos en el Museo Comparativo del Departamento

de Oceanología de la Universidad de Chile, Valparaíso.

AGRADECIMIENTOS: Al señor Alejandro González, quien proporcionó el ma-

terial estudiado.

REFERENCIAS

CHIRICHIGNO, N. 1970. Lista de Crustáceos del Perú (Decapoda y Stomatopoda).

Inst. del Mar del Perú. Informe N* 35. 95 págs.

DEL SOLAR, E. 1972. Addenda al Catálogo de Crustáceos del Perú. Inst, del Mar

del Perú. Informe N* 38. 21 págs.

SCHMITT, W. 1921. The marine Decapod Crustacea of California. University of

California Publications in Zoology. 23: 1 - 470, Pl. 1 - 50, 165 figs.

Valparaíso, Chile 69

LIOLAEMUS PICTUS TALCANENSIS nov. subsp. (SQUAMATA-

IGUANIDAE) NUEVO REPTIL PARA EL ARCHIPIELAGO

DE CHILOZ

MEDARDO URBINA B. y OSCAR ZUÑIGA U. *

ABSTRACT: In this work a new sub-species: Liolaemus pictus talcanensis is

described, It was collected on Isla Talcán (42* 45” S - 73% 00” W), Grupo de Islas

Desertores, Chiloé, and a comparison on this subspecies with another living around

the zona: Liolaemus pictus pictus Dumeril y Bibron, Liolaemus pictus major Boulen-

ger y Liolaemus pictus chiloensis Miller y Hellmich, is done.

INTRODUCCION

Tres subespecies de lagartijas han sido descritas para el área de

Chiloé insular: Liolaemus cyanogastier brattstroemi Donoso 1961, Liolae-

mus pictus chiloénsis Miller y Helmich 1939 y Liolaemus pictus major.

Boulenger 1885, todas las cuales son endémicas. En la región continental

vecina se encuentra Liolaemus pictus pictus Dumeril y Bibron, cuya dis-

tribución geográfica se extiende desd Concepción hasta poco más al sur

de Puerto Montt (Dunoso, 1966) sin que su presencia haya sido citada

en alguna isla del Sur de Chile.

En Febrero de 1972 uno de los autores Ge este trabajo colectó en

Isla Talcán (Chiloé) tres ejemplares de un reptil que ha sido mencionado

por sus características similares a las de L. pictus major Boulenger (Ur-

bina, 1973), sin embargo este autor mo aseguró su identidad por falta

de ejemplares. En Marzo de 1973 fueron obtenidcs de la misma localidad

otros nueve ejemplares les que junto a los anteriores han prurmitido hacer

esta comunicación.

En la presente contribución se le describe como una nueva subespe-

cie: Liolaemus pictus talcanensis endémico de la isla. Talcán (Chiloé).

Los ejemplares han sido capturados en el extremo norte del sector

llamado Tendedor, que es, la porción intermedia de la isla, llana y la

única desprovista de bosque, en un ambiente de troncos y namas eecas

que se extiende en medialuna siguiendo la playa del Estero Norte de la

mencionada isla. La vegetación es aquí escasa, con predominio de las

siguientes especies: Pernettya mucronata (“chaura”); Ugnimolmnae (“mur-

ta”); Berberis darwini (“calafate”) y Berberis buxifolia, (“michai”).

Etimología: Esta nueva subespecie se ha denominado talcanenss,

por haberse encontrado restringida a la Isla Talcán (Chiloé).

* Investigadores Museo de Concepción, Casilla 1054, Concepción.

70 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

LIOLAEMUS PICTUS TALCANENSIS nov. subsp.

Fig. 1

Holotipo: hembra grávida, colectada por M. Urbina el 6 de Marzo

de 1973, en el extremo Norte del sector Tendedor de la Isla Talcán (42*

45' S - 732 00 W) Chiloé. R. 12540 M. Zool. I1.C.B. “O.W.G.” Universidad

de Concepción.

Paratipos: 1 macho adulto colectado en la misma localidad del holo-

tipo R. 1002 Museo de Concepción, 6 Marzo 1973, M. Urbina; 2 especíme-

nes colectados en la misma localidad del holotipo: un macho adulto R.

1003 Museo de Concepción y un juvenil R. 1004 Museo de Concepción, 7

Marzo 1973, M. Urbina; un especimen hembra adulta R. 1005 Museo Na-

cional de Historia Natural, Talcán, 7 Marzo 1973, M. Urbina; un espe-

cimen macho adulto, colectado en Talcán R. 1006, Museo de la Universidad

de Chile, Valparaíso, 7 Marzo 1973, M. Urbina; un ejemplar macho adul-

to, colectado en Talcán R. 1007 Museo Regional de Castro, 16 Febrero

1972, M. Urbina; dos especímenes, una hembra adulta R. 1254 y un juve-

nil R. 12542, colectados en la misma localidad del holotipo, 16 Febrero

Fig. 1: Liolaemus pictus talcanensis. a) holotipo, hembra; 2) paratipo, macho.

M. Urbina y O. Zúñiga LIOLAEMUS PICTUS TALCANENSIS 71

1972, M. Urbina, depositados en el Museo de Zoología 1.C.B. “O.W.G.”

Universidad de Concepción, y tres ejemplares machos, sexualmente ma-

duros R. 1010, R. 1011 y R. 1012 colectad:s en Talcán, 7 Marzo 1973, M.

Urbina, depositados en el British Museum.

Diagnosis: Lagartija de tamaño mediamo, algo mayor que la forma

típica, color general café oscuro, con flancos melánicos y no interrumpi-

dos por barritas transversales claras. Banda occipital café homogénea,

acompañada de pequeñas manchitas triangulares negras. Sin línea verte-

bral oscura. Bandas supraoculares claras, nítidas hasta el inicio de la

cola e ininterrumpidas por los diseños oscuros de la banda occipital ni

de los flancos, 70-74 escamas en medio del cuerpo.

Descripción de holotipo (Fig. la): Forma algo mayor y robusta que

la nominal, cola 1,4 veces la longitud huúcico-ano. Extremidad posterior

extendida hacia adrlante alcanza al hombro. Cuello grueso, fuertemente

plegado, pliegue cervical abierto y en V por detrás del oído, pliegue

antehumeral acentuado y pliegue lateral moderado terminando discreta-

mente en la banda supnzocular correspondiente a nivel de las extremida-

des posteriora3. Abertura auditiva ovalada con dos escamas gruesas que .

sobresalen del borde anterior. Escamas temporales algo mayores que las

dorsales, convexas, de bordes redondeados, con superficie lisa lag inferio-

res y levemente carenadas las superiores. Escamas granulosas presentes

entre el oído y el hombro, región axilar y borde posterior del muslo. 74

escamas en la parte media del cuerpo. Escamas dorsales imbricadas, trian-

gulares, quilladas con una punta muy discreta. Escamas ventrales imbri-

cadas, lisas redondeadas algo mayores que las dorsales. Escamas de los

flancos inmediatamente por encima de la línea lateral pierden la quilla y

-devienen casi gramulares. Extremidades anteriores con escamas levemente

quilladas en porción ulnar y lisas en humeral. Posteriores, carenadas en

el muslo y pierna. Escamas de la región dorsal de la cola fuertemente

quilladas. En el ápice se estrechan y se vuelven casi mucronadas, pudiendo

presentar uma quilla secundaria a veces con punta. En la región inferior

de la cola, a partir del 1/10 anterior, devienen lanceoladas y quilladas.

Escudos cefálicos irregulares y provistos de poros. Un acigus fron-

tal irregular, sepanado de interparietales por 3 escudos de contornos irre-

gulares. Interparietal pentagonal, prolongado posteriormente, Parietales

irregulares algo mayores que interparietal. Frontal precedido de dos es-

cudetes de tamaño algo mayor o igual a aquél, situados a ambas lados

de la línea media. Placa nasal lateral, orificio nasal en la mitad posterior.

Tres supranasales pequeños sobre cara nasal. Rostral tres veces más

amcho que alto. 6 supralabiales. 5 infralabiales. Tres suboculares grandes

y cinco superciliares. Dos escudetes sobre el rostral. 2 internasales. Una

hilera de escudebes pequeños entre supralabialia y subocular. Mental semi-

circular, dos postmentales grandes, cuadrangulares, unidos en la línea

media. Por detrás dos hileras transversales de escudetes,

72 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

Dimensiones (expresadas en mm): Longitud cabeza 16,2; ancho cabe-

za 10,3; alto cabeza 10.0; longitud hocico-ano 75.0; longitud cola 111,0;

extremidad antrrior 28.0; extremidad posterior 35.0; pie 17.0.

Color: Grneralmente café oscuro, con dos bandas supraoculares blan-

cas muy intensas en la mitad amterior del cuerpo declinando en la mitad

posterior hasta desaparecer fusionándosre al color circundante en la base

de la cola. Tales bandas están escoltadas por pequeñas manchitas trian-

gulares, que pertenecen a los flancos y a la banda occipital, las cuales

se insinúan a ellas no interrumpiéndolas. Banda occipital de tonalidad

más clara que la de los flancos provista de pequeñas manchitas triangu-

lares negras que nunca alcanzan la línea media vertebral. Sin línea ver-

tebral oscura. Flancos melánicos, con grandes manchas csecuras oveidos

que 3e fusionan en'sus bordes. Sin barritas transversales claras que las

interrumpan. Línea lateral clana, inconspicua, interrumpida por la pro-

yección de las manchas de los flancos. Banda clara temporal muy eviden-

te. Región ventral gris azulada, provista de numerosas manchas meláni-

cas pequeñas que se acentúan hacia los flancos y la región gular.

Descripción E

del paratipo macho (R. 1002) (Fig. 1b): Cabeza y cuello robustos.

Seis supralabiales y cinco infralabiales. Una gran escama amarilla sobre-

sale desde el extremo inferior del borde anterior de la akertura auditiva.

Bandas occipital y supraoculares similares a las del tipo. Flanccs provis-

tos de manchas melánicas fusionadas, con tonos claros que se insinúan

cusde las bandas supraoculares, pero sin separar a las manchas de los

flancos. Bandas supraoculares nítidas y anchas en todo) su trayecto, no

interrumpida por los diseños negros que las escoltan. Región.ventral blan-

ca con tonos azulados hacia los flancos, amarillos a nivel de las extremi-

dades posteriores y café melánicos +n la región gular. Las tonalidades

claras del vientre se proyectan hacia la región ventral de la cola. Cinta

temporal blanca muy notable. Tres poros anales. Extremidades postrrio-

res extendidas hacia adelante sobrepasan el hombro y alcanzan la región

rotroauditiva. Otros caracteres semejantes a-.las del holotipo hembra.

Dimensiones (expresadas en mm) : Longitud cabeza 15,5; ancho ca-

beza 13,8; Alto cabeza 9,6; longitud hocico-ano 66,9; longitud cola 100,2;

extremidad anterior 24,0; extremidad posterior 39,0; pie 19,9.

Variaciones: Los juveniles presenta una banda occipital color canela

homogé:.2a, provista de pequeñas manchitas oscuras y puntiformes en

los bordrs. Las bandas supraoculares son anthas, blancas y nítidas decli-

nando su tonalidad en el ferciv posterior del tronco y desapareciendo en

el inicio de la cola. Flancos color testáceo, más oscuros que la banda occi-

pital, con tres hileras de pequeñas manchitas megras, una escoltando a

la banda supraocular correspondiente, otra escoltando a la línea lateral

y la tercera entre ambas desde la axila a la ingle. Cinta temporal amarilla

M. Urbina y O. Zúñiga LIOLAEMUS PICTUS TALCANENSIS 73

notable, que se prolonga por pliegues cervicales y línea lateral. Vientre

claro con tonos amarillos y salmonados. Manchitas mrvlánicas hacia los

flancos y en región gular. Región mental celeste. 72 escamas en la mitad

del cuerpo. Los jóvenes adultca presentan tintes celestes intensos en ex-

tremo anterior de bandas supraoculares que a veces se prulongan hacia

los flancos sin llegar a formar barritas transversales claras.

Biología: Esta lagartija tizne un régimen omnívorv: en el contenido

estomacal se ha encontrado entre otros: insectos, arácnidos y semillas de

gramíneas. Dentro de los insectos predominan los dípteros y coleópteros,

siguen en frecuencia los arácnidos, larvas y ninfas diversas, colémbolos y

algunos granos. No se ha encontrado en estos estómagos flores ni frutos

de algún vegrtal.

DISCUSION

Liolaemus pictus talcanensis n. ssp. está relacionado con las siguien-

tes subespecies: Liolaemus pictus pictus Dumeril y Bibron que se encuen-

tra restringida a la zona continental del Sur de Chile entre Concepción y

poco más al Sur de Puerto Montt (Donoso, 1966); Liolaemus pictus chi-

loensis Miiller y Helmich, limitada en su extensión a la Isla Grande de

Chiloé y algunas islas vecinas, y con Liolaemus pictus major Boulenger,

de la cual se conservan sólo algunos ejemplares en el British Museum,

que fueron colectados en algunas islas de Archipiélago de Chiloé.

Para la comparación entre estas subespecies se ha dispuesto de 36

ejemplares de L. pictus pictus colectados en el Parque Nacional “Vicente

Pérez Resales”; cinco ejemplares de Liolaemus pictus chiloensis de San

Pedro, Chiloé; 10 ejemplares de Liolaemus cyanogaster brattstroemi, co-

lectados en Chanquín, Chiloé, y fotografías de syntipos de L. pictus major.

L. pictus talcanensis n. ssp. difiere de L. pictus pictus en que: 1. po-

see dos bandas supravculares claras, anchas y nítidas, hasta el nacimiento

de la cola, escoltada por pequeñas manchitas triangulares o puntiformes

que nunca la interrumpen, mientras la forma pictus pictus posee bandas

supraoculares que se pierden en el tercio posterior del tronco y son in-

terrumpidas por los diseños negros de los flancos y de la banda occipital.

2. La banda occipital es de tonalidad más clara que lcs flancos y posee

manchas triangulares o puntiformes pequeñas, rechazadas hacia los bor-

des que nunca forman una banda vertebral negra, mientras la forma

victus posee banda occipital de igual tonalidad que los flancos y las man-

chas negras triangulares tienden a fusionarse en el centro para insinuar

una banda vertebral oscura. 3. Los flancos son melánicos de mayor in-

tensidad que la nada occipital y nunca se ven interrumpidas por barritas

claras que se desprenden de las bandas supraoculares, como sucede fre-

cuentemente en la forma pictus.

L. pictus talcanensis n. ssp. se diferercia de L. pictus chiloensis fun-

damentalmente en: 1. el número de escamas de la parte media del cuerpo,

74 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

elevada en la primera (70 - 74) y reducida en la segunda (54 - 62).

2. La forma talcanensis es de tonalidad café vscura, mientras la forma

chiloensis tiene predominio de colores verdes, azules, amarillos de gran

intensidad. 3. El patern dorsal de la forma chiloensis ofrece manchas

triangularas grandes que se disponen formando un zig-zag exagerado.

Finalmente la forma talcanensis se diferencia de la forma major em:

1. el número de escamas en la parte media del cuerpo, de 66 a 70 para

major y de 70 a 74 para talcanensis. 2. La forma major es notablemente

más grande que la talcanensis. 3. El diseño dorsal de major se limita a

ligeras manchas claras en la línea media vertebral, desapareciendo las

bandas supraoculares que son tan características en las formas talcanensis

y chiloensis.

AGRADECIMIENTOS: Expresamos nuestros agradecimientos al Prof. Juan Car-

logs Ortiz, Depto. de Biología, Universidad de Chile, Valparaíso, por haber facilitado

algunos ejemplares de Liolaemus pictus pictus, colectados en el Parque Nacional

“Vicente Pérez Rosales”, Al Dr. A. F. Stimson del British Museum por enviarnos

las fotografías del syntipo de Liolaemus pictus major y por la revisión de tres ejem-

plares de esta nueva subespecie. Al Dr. Jorge N. Artigas y al Sr. Tomás Cekalovic K.

del Instituto Central de Biología, U. C., por la revisión del manuscrito.

REFERENCIAS

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8. URBINA, B. M. 1973. “Reptiles del Axchipiélago de Chiloé”, Chilh E

(minteografiado). , ué. 8: 11-19

Valparaíso, Chile 75

COLECCIONES CHILENAS DE PECES

I CATALOGO DE LOS PECES MARINOS DE LA UNIVERSIDAD

AUSTRAL DE CHILE *

GERMAN PEQUEÑO R. **

ABSTRACT: A systematic catalog of the marine fishes in the collections of the

Universidad Austral de Chile is introduced. A total number of 1589 specimens group-

ed in 111 species and 60 familias are listed with account of catalog number, locality,

number of specimens, total length and date of collection.

INTRODUCCION

La ictiología constituyeuna de las ciencias básicas a la que Chile

adscribe entre las de sus mayores intereses. Hoy por hoy el mar consti-

true un elemento que nadie desconoce en relación con la imprescindible

vida que allí se desarivlla. En algunos países de alto adelanto las leyes

que protegen los recursos marinos del vendaval humano destructor que han

llegado a conquistar la simpatía, la razón y el respeto, en ese orden, de

sus propios pueblos. :

Hoy también existe un mayor consenso en cuanto a la necesidad de

que el uso de los recursos del mar sea programado de acuerdo con los

dictados dl conocimiento científico que, aunque a veces lento en su avan-

ce, ha probado ser el mejor sistema. a

El progreso de las ciencizw pesqueras así como el de otras ciencias

cuyo material de trabajo sn los peces, requiere de conocimientos de base

para poder llevarse a cabo. La ictiología representa en este caso un factor

insustituible. El conocimiento previo de los ¡ces con que se va a trabajar

debe 3er en cuanto a la sistemática, tax»ncmía, habitat y otros datos de

terreno. Sin tales antecedentes una iniciativa pued: resultar un perjuicio.

Confundir una especie con otra y luego entregar todos los datos sobre sus

costumbres, relaciones, etc., puede significar una seria distorsión para

los aque planifican con esos conocimientos. Igualmente delicado es el uso

y equivalencia de nombres vulgares y científicos. Todos «sabemos ot»

“sardina” en un lugar puede corresponder a una especie diferente, de otro

lugar.

Una forma de solucionar estos problemas es que las autoridades que

programan «n el desarrollo, uso racional, protección y otrcs aspectos de

las pesquerías, se asesoren por buenos ictiólogos. Pero una condición sine

quanon para que estos científicos puedan cumplir adecuadamente con su

cometido es que ya «ra que estén en universidades, museos estatales u

otros centros de investigación, cuenten con los presupuestos y elementos

* Resultados parciales del Proyecto S-77-37 de la Universidad Austral de Chile.

*k* Instituto de Zoología, Universidad Austral de Chile, Casilla 567, Valdivia, Chile.

76 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

necesarios para un trabajo que es complejo. La tramquilidad personal,

que en gran medida está vinculada al nivel de consideración en que le

corresponda desempeñarse, no depende del científico exclusivamente, sino

también de aquellos que muy a menudo recurren a él para buscar solución

a los dilemas del fenómeno vital.

OBJETIVOS Y ANTECEDENTES

La zona costera de Valdivia y en general el litonal chileno cercano

a los 40*8, constituye un interesante problema para los biólogus marinos

y oceanógrafos en general, en virtud de que es una zona da transición

climática-oceanográfica. En parte del año presenta síntomas propios de

sectores subtropicales y en parte se asemeja a litorales subantárticos.

Esto genera dudas acerca del tipo de fauna, bentónica o pelágica, que habi-

ta dicho litoral. Los peces constituyen un erupo de relevancia zoológica

y biogrográfica y, lamentablemente, no han sido estudiados como los de

otras áreas de Chile por las que pasaron grandes expediciones.

Los objetivos fundamentales de este catálogo sistemático son tres:

primeramente, reunir los datos elementales acerca de la colección de peces

marinos (PM) del Instituto de Zoología de la Universidad Austral de

Chile (IZUA). Esta colección ha sido ordenada recientemente por el

autor, luego de cuatro años dr labor y reúne a un número importante

de las especies litorales de la zona señalada, además de ser rica en peces

de los canales de Chiloé. Muchos de estcs peces ya han sidw estudiados y

los resultados pertinentes publicados en su ocasión. (Pequeño, 1975, 1976

y 1977; Navarro y Pequeño, in litteris). En segundo lugar se pretende

contribuir al conocimiento ictiofaunístico de Chile al aportar datos de

«terreno fundamentales de cada especimen. En tercer lugar, dar a conocer

la existencia cr tal colección incluvendo los dates de ubicación de los

peces en ella de modo que pueda ser un elemento de utilidad y consulta

para otros científicos.-

Los catálogos regicnales de prces chilenos son muy pocos y han sido

superadcs en su urdenación con los nuevos conocimientos. Justamente

uno de los más antiguos, prácticamente una lista sistemática (Gotschlich,

1913) corresponde a la zona de Valdivia y Llanquihue. Otro trabajo simi-

¡lar se efectuó en la zona de Concepción y Arauco (Oliver, 1943). No co-

nocem>os otros trabajos de este tipo, pues lcx3 restantes han sido generales

para el mar chileno (Molina, 1782; Guichenot, 1848; Reed, 1897; Delfín,

1900; Quijada, 1913; Fowler, 1944; Mann, 1954; De Burn, 1959; Baha-

monde y Pequeño, 1975).

La colección consta de 1589 ejemplares pertenecientes a 111 especies

aproximadamente, agrupadas en 60 familias. Siete. de estas especies ron

extranjeras, pero el resto son todas chilenas, ya sea del sector antártico

o de las islas oceánicas, y representan aproximadamente al 17% de la

ictiofauna chilena conocida según Bahamonde y Pequeño (op. cit.).

La ordenación que se presenta está basada en un listado general

G. Pequeño CATALOGO PECES, U. AUSTRAL, CHILE aa

de lus peces chilenos de aparición reciente (Bahamoncr y Pequeño, op.

cit.). Se han considerado las familias, les especies que las representan,

el número que ocupan las especies en la colección de peces marinos (PM),

la localidad de captura, el número de ejemplares conservados, la longi-

tud total del ejemplar o el nango entre el mayor y el menor cuando son

más, vxpresado en cm., la fecha en que ze capturarcn y observaciones

de carácter general.

Localidad N*? de Longi- Fecha

ejem- tud

Familias y especies IZUA plares total

PM cm

CLASE MYXINI |

Orden Petromyzoniformes

Petromyzonidae

tri tralis Gray 1851 28 Mehuín 1 50.6 03.-VII -1961

Geotría austral: O : 10 O

98 Jistero Collico,

Valdivia 1 59.6 25-XI -1964

109 Mehuín 2 43.2 02-V -1966

111 Mehuín 1 40.4 02-V -1966

43.6

367 Corral 1 60.4 15-X -1974

381 Río Tornaga-

leones 1 60.4 21-1 -1975

523 Chan-Chan 1 40.5 06-VI -1977

pt Abott, 1860) 204 Crow Branch- 1 11.0 21-IV -1912

Lampetra aspyptera (dota Trib, Patuxent,

R. Prince Geor-

ges Co. Laurel.

etra japonica (von Bartens, N.W.T. Dist. 1 16.2 25-VIII-1966

os) ES S 203 of Mackenzie

Great Slave

Lake, South si-

de of Vale Is.

Bridge.

Petromyzon marinus Linneo 1758 205 Michigan, Ma- 1 15.0 19-VII 1956

nistique River,

Schoderaft Co.,

Sec. 13, T41N,

R16W.

Ichthyomyzon bdellium (Jordan Pennsylvania 1 22.1 21-V -1965

1885) 206 Warren Co.,

Brokenstraw

Creek.

ordaciidae

¡ ici 1 30b Mehuín 1 26.6 06-VII -1961

A A 34 Mehuín 1 295 06-VII-1961

64 Mehuín 2 1 08-XH -1961

95 Mehuín 1 185 22-VI -1964

388 Isla Maiqui-

llahue 1 25.5 08-1 -1975

526 Mehuín, Barra 1 20.3 13-VII -1977

Río Lingue

Myxinidae

j ¡ j 380 Bahía Pargua

Myxine glutinosa (Linneo, 1758) Chiloé 4 4 30-1 -1960

Familias y especies

Myxine sp. >

Polistrotrema polytrema (Girard,

1854)

CLASE ELASMOBRANCHII

Hexanchiformes

Hexanchidae

Hexanchus griseus (Bonnaterre,

1788)

Notorhynchus cepedianus (Rerón,

1807)

Scylliorhinidae

Schroederichthys chilensis (Gui-

chenot 1848)

Lamniformes

Triakidae

Galeorhinus zyopterus Jordan y

Gilbert, 1883

Mustelus mento Cope 1877

Squaliformes

Squalidae

Centroscyllium granulosum (Gun-

ther, 1880)

Squalus fernandinus Molina 1782

Localidad

IZUA

330

30a

443

453

Estero Pillán,

Chiloé

Mehuín

Isla Maiqui-

llahue

Mehuín-Maiqui-

llahue

Piedra Blanca,

Valdivia

Punta Maiqui-

llahue

Mehuín

Corral

Mehuín

Río Valdivia

Niebla, Val-

divia

Mehuín

Curiñanco,

Valdivia

Isla Maiqui-

Mahue

Fte. a Chan-

Chan

Cuadra Pta.

Bonifacio

Corral

Corral,

Amargos

Queule

Mehuín

Cuadra Curi-

ñanco

N* de

ejem-

plares

n Pa pre

Rh pa parra. AA

DRA gprs

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

Longi-

tud

total

16.2

27.0

20.7

66.2

71.0

59.0a

21.3

No 10, 1977

Fecha '

23-11 -1972

06-VII,-1961

13-XII -1961

16-VII1-1975

14-VI -1976

26-VII -1976

10-VIL -1976

21-VIT -1974

29-111 -1977

121 -19261

06-VII -1961

10-XI -1969

05-TII -1972

29-111 -1974

091 -1975

09-1 -1975

11-V -1975

08-1 -1975

-1972

-1976

03-VI

15VIIL-1961

10-XI -1965

14-1 -1969

25-VTMI-1961

28-VIIT-1961

18-XI -1975

03-1X

17-11

-1975

11-V -1975

G. Pequeño

Familias y especies

Squalus cf. fernandinus

Squalus sp.

Rajiformes

Rajidae .

Psammobatis lima (Poeppig, 1835)

Psammobatis scobina (Philippi,

1857)

Psammobatis sp.

Raja chilensis Guichenot 1848

Raja sp.

Gurgesiellidae

Gurgesiella furvescens De

Buen 1959

Myliobatidae de y:

Myliobatis chilensis Philippi 1892

Myliobatis peruvianus Garman 1913

Torpediniformes

Torpedinidae

Discopyge tschudi Heckel, 1845

IZUA

jillones 2

CATALOGO PECES, U. AUSTRAL, CHILE

Localidad N? de Longi-

ejem- tud

plares total

Ba. Maiquilla-

hue 24.4

24.0

“Maiquillahue 1 64.2

Maiquillahue 1 25.5

Mehuín 1 8.6

Bahía Sn. Juan,

Valdivia 1 19.5

Isla Maiqui-

Mlahue 1 64.1

ZJuriñanco 1 53.5

Jon-Con 1 51.2

3ahía Mansa 2 27.6

35.0

Con-Con 1 39.4

Laguna Verde 1 41.9

Fte. a Curi-

ñanco 1 38.0

Mehuín 1 8.7

Fte. a Corral 1 2.5

Con-Con 1 29.7

Cuadra de

Corral 2 18.7

Ancud 1 55.2

Fte. Pta. Boni-

facio 1 80.3

Con-Con 1 59.6

Curiñanco 1 970.0

Corral 1 1.700.0

Curiñanco 1 446.0

Costa de Val-

divia 17.9

Laguna Verde 2 38.7

8.0

Maiquillahue 1 51.6

Los Molinos 1 42.7

Cuadra Curi-

ñanco 1 47.6

Cuadra Curi-

ñanco 1 31.5

Mehuín 2 44.5

35.5

Maiquillahue 1 40.1

Corral 11 15.2

Chan-Chan 1

Fte. a Corral 1 32.0

Pta. Cuartel Me-

18.6

Fecha

28-IX

10-X

18-X

-1976

02-V

17-VI

08-1.- -1975

27-XIT -1975

24-VI -1972

28-IX -1976

-1966

-1971

11-VIT -1972

31-VIII-1972

27-V -1966

01-VITI-1975

15-1. -1974

27-VI -1972

30-XIT -1976

18-VII1-1975

23-IX -1976

11-VII -1972

02-VI

30-VI

-1976

1966

12-VII »1972

08-1 -1975

18-1 -1975

09-V -1975

11-4 -1975

30-XI -1975

30-XIGT -1976

06-VIT -1977

10-IX -1977

-V -1975

80 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

Localidad N* de Longi-

ejem- Se

Familias y especios bas A

CLASE HOLOCEPHALI

( E

Callorhynchidae

Callorhynchus callorhynchus 8 euros A 43.0

(Linneo, 1758) dea ESA ; 15

: 65 Corral 1 40.5

69 Mehuín 1 61.7

75 Mehuín 1 16.7

140 Fte. Costa

Valdivia Ñ 39.3

435 Curiñanco 1 37.5

447 Mehuín 2 41.3

60.5

Callorhynchus sp. ' 426 Puerto Nuevo 1 52,3

CLASE TELEOSTOMI

Anguilliformes

Muraenidae

G thorax panamensis

e Stsiazahnes 1876) 479 Hanga Roa,

I. de Pascua 1 37.8

Notacanthiformes

Notacanthidae '

Notacanthus sexpinnis Ri- ,

chardson, 1846 462 Valparaíso 1 32.0

Clupeiformes

Clupeidae E

Clupea (Strangomera) bentincki 6 Corral-

Norman 1936 Amargos 3. 12.8

12.5

78 Bahía Corral 1 14.6

79 Corral 6 13.7

12.1

89 Corral 48 14.1

] 10.5

241 .sla Maiqui-

Mahue 2 14.7

P 14.0

336 ¿uintupeu 1 8.7

Sardinops sagax música (Girard,

- 1854) 423 Corral 1 4.3

Ethmidium maculatim maculatum 144 Río Lingue 1 28.0

(Valenciennes, 1847) 145 Corral 1 29.4

389 Maiquillahue 1 35.2

396 Corral 5 26.4

24.0

525 Chan-Chan 1 30.0

527 Cuadra Maiqui-

llahue 12 24.0a

) 14.0

528 Cuadra Mai-

quillahue 11 19.0a

14.0

532 Corral 24 20.0a

14.

536 Amargos- ñ

Corral 19 18. Na

N* 10, 1977

Fecha

10-XII -1960

08-X1I -1961

28-XIT -1961

30-XII -1961

18-1 -1962

20-XI

11-V

03-1X

20-IT

-1968

-1975

vVII-1976

1972

16-XI

16-1

03-II

10-XI

-1960

-1962

18-X

25.111

14-1

11-1V

16-1V

081. -1975

10-IV -1976

06-VII -1977

20-VI

-1974

-1972

-1975

-1969

-1977

20-VI -1977

24-VI11-1977

07-IX -1977

G. Pequeño CATALOGO PECES, U. AUSTRAL, CHILE 81

Localidad N* de Longi- Fecha

ejem- tud

PM Plares total

Familias y especies IZUA cm

Ethmidium sp. 402 Mehuín 1 28.1 22-XII -1975

Engraulidae

Engraulis ringens (Jenyns, 1842) 72 Bahía Corral 6 15.8 16-1 -1962

11.2

133 Antofagasta 12 e 10-X -1968

A E E

142 Lago Budi 25 11.3 31-I1II -1969

9.2

143 Lago Budi 113 11.1 31.01 -1969

9.7

242 Isla Maiqui-

-Mahue 1 12.6 18-X -1974

Salmoniformes

Galaxiidae

Galaxias maculatus (Jenyns, 1842) 215 Mehuín 11 6.9 22-IV -1974

6.7

230 Río Lingue 6.9 06-VI -1974

463 Quellón Viejo 5 6.5 25-IV -1975

Gonostomatidae JO

Maurolicus muelleri o 1789) 154 —Linao 1 5.6 18-VII1-1972

355 Pto. Bonito,

Chiloé 36 3.82 24-VII -1971

A: 5.2

Idiacanthidae q

Idiacanthus sp. > - 96 Corral 1 212 10-XI -1965

Cypriniformes

Cyprinidae

Tinca tinca (Linneo: 1758) 58 Corral 1 16.6 20-XI -1961

Trichomycteridae EA pr A

Pygidium areolatum (Cuvier y 209 Quetalmahue 1 7.1 Ll. -1972

Valenciennes, 1846) :

.Batrachoidiformes

Batrachoididae

Aplios porosus (Valenciennes, 1837) 2: Boyecura 17.7 16-111 -1959

Corral 1 22.9 14-1 -1961

20- Isla Mancera 1 25.5 12-11 -1961

JE Y : 33b Mehuín 1 18.5 06-VII -1961

ps! . ej : - 68 Mehuín 1 19.8 30-XIT -1961

82 Corral 1 18.9 18-VI -1962

-304' Mehuín 1 24.8 22-111 -1963

146 Corral 2 19.1 16-IV -1969

152 Costa Valdivia 2 14.1 XI -1968

AE 14.0

aa + 244 .S. Juan Corral 2 27.6 -XI -1968

pd es AA 27.5

-246 ¿Si Juan, Corral 3 29.0 -XI -1968

Ne TEE 20.1 -XI_ -1968

403 3. Juan, Corral 23 27.2 30-XI1-1975

cr o EPA A 20.7

82 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

Localidad N' de Longi- Fecha

ejem- — tud

Familias y especies a plares De

418 Dichato 3 24.3 30-XI -1967

20.7

428 Río Valdivia 1 17.5 24-11 -1975

533 Curiñanco 1 17.2 05-IX -1977

Gobiesociformes

Gobiesocidae

i 2 158 Maiquillahue 1 12.4 11-X -1970

a UR AO O a 8.3 23-X -1970

164 Río Linque 1 6.8 02-11 -1973

191 —Chinquihue 1 8.1 30-VIIT-1973

3 Mehuín 1 5.6 26-IV -1960

54 Mehuín 1 9.8 08-XI -1961

126 Mehuín 2 Sd 27-VI -1967

127 Mehuín 1 6.1 08-XI -1967

259 Linao 14 5 15-IX -1965

263 Linao 9 7.6 30-XIT -1970

324 Faro Los Patos,

Palmas 1 6.3 22-111 -1972

845 Apiao 7 era 14-VII -1972

342 —Linao 2 8.4 25-IV -1972

3864 —Linao 9 de 18-VIMT-1970

869 Los Molles 1 3.0 29-1 -1971

376 Los Molles 3 Ac 31-1 -1971

877 Los Molles 1 6.9 311 -1971

379 Isla Maiqui-

llahue 2 14.4 07-11 -1973

5.5

Sicyases sanguineus Muller y

Troschel, 1843 5 Chan-Chan 2 9.0 02-V -1960

7.6

9 —Mehuín 2 a 30-XII -1960

14.

22 Mehuín 1 7.2 03-11I -1961

27 Río Cruces 1 1.7 30-V -1961

42 Mehuín 1 5.7 27-VII -1961

50 Mehuín 1 84 27-IX -1961

53 Mehuín 1 4.9 08-XI -1961

55 Mehuín 1 13.0 08-XI -1961

63 Mehuín 1 7.1 09-XIT -1961

85 Mehuín 1 10.9 02-VIT -1962

88 Mehuín 8 11.4 -XI -1962

2.1

131 Mehuín 6 e 12-I -1968

135 Mehuín 3 32.1 02-VIT -1968

18.1

136 Mehuín 01-VIIT-1968

huevos y embriones de la misma especie.

137 Mehuín 09-IX -1968

huevos y embriones.

138 Mehuín 2 e 30-X -1968

32.

167 Mehuín 2 E 03-11 -1978

G. Pequeño CATALOGO PECES, U. AUSTRAL, CHILE 33

Localidad N* de 'Longi- Fecha

ejem- tud

Familias y especies IZUA plares total

PM cm

168 —Mehuín 1 3.2 05-11 -1973

171 Isla Maiqui-

llahue 1 15.7 07-11 -1973

300 Quetalmahue 1 14.6 -I -1972

368 Los Molles 2 32.0 281 -1971

26.6

378 Los Molles 1 9.0 31-1 -1971

431 Mehuín 1 12.0 26-11 -1975

Gadiformes

Eretmophoridae

Salilota autralis (Giúnther, 1878) 67 —Mehuín

1 35.0 30-XII -1961

277 —Quintupeu 1 42.0 23-VIT -1971

347 Quintupeu 1 34.0 15-VII -1972

348 —Quintupeu 1 31.5 15-VII -1972

385 Isla Maiqui-

llahue 1 61.0 08-1 -1975

486 Bahía Mansa 1 48.0 28-IX -1976

Merlucciidae

] i i (Guichenot, 1848) 29 —Queule 1 59.5 28-VI -1961

A, 43 Queule 1 7.4 28-VII -1961

Ophidiidac blacodes (Schneid

t es (Schneider,

reta 5 66 Corral 1 36.2 28-XII-1961

362 Linao 1 20.2 18-VIIT-1970

278 Pto. Bonito 1 37.2 24-VII -1971

Zoarcidae

Austrolycus depressiceps Regan,

1913 294 Linao 2 20 6, OL-XI 1971

16.

358 Quemchi 2 E -II -1969

pa /

856 Chacao 1 8.5 31-1. -1960

Macrouridae

Coelorhynchus caribbaeus (Goode y y

459 Caribbean

pen 238950 ) Atlantic 3 24.1

19.3

iae Gilbert

dla patin á 455 Constitución 2 570

Atheriniformes.

Scomberesocidae

o a 130 Mehuín 1 421 J -1988

a sp. (larvas) 395 Bahía Pargua 3 1.8 24-1 -1960

_Atherinidae ; eloh

edo 1833) copesia AU 24 Mehuín 9 110 OLIV -1961

70 Puerto Claro 1 8.3. 04-1 -1962

de 271 Río Lingue 1 7.2 06-VI -1974

Familias y especies

Gasterosteiformes

Leptonotus blainvillianus (Eydoux

y Gervais, 1837)

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

Syngnathidae

Scorpaeniformes

Scorpaenidae

IZUA

256

279

280

281

282

283

285

290

308

310

327

103

114

134

272

316

519

Helicolenus lengerichi Norman, 1937 483

Sebastes oculatus Cuvier, 1833

236

329

335

340

351

399

209

108

500

501

Localidad

N* de

ejem-

plares

Bahía Pargua bs

Estero Pillán

Cahuelmó

Quemchi

na pr Parar

Isla Huemules 3

Estero Pillán

Corral,

Amargos

Río Lingue

Mehuín

Mehuin

San Pedro,

Chiloé

Laguna Nal-

cayec

Río Maullín

Cuadra de Pu-

catrihue

Mehuín

Corral

Estero Pillán

Quintupeu

Linao

Quintupén

Corral, Morro

Gonzalo

Corral

Mehuín

Morro Gon-

zalo

Morro Gon-

zalo

0 HH y

Longi-

tud

total

1.9

29.8

14.3

16.8

14.7

larvas

14.3

12.5

23.5

24.5

N”? 10, 1977

Fecha

241 -1960

19-VIIT-1971

19-VITMI-1971

19-VIII-1971

19-VIIT-1971

19-VIII-1971

22-VITM-1971

08-111 -1972

11-111 -1972

23-111 -1972

09-1 -1961

14-1. -1966

02-V -1966

18-VI -1968

23-VW -1971

15-111 -1972

12-1X -1976

28-1X -1976

06-VIT -1961

26-VIII-1974

25-111 -1972

25-IV_ -1972

15-VIIM1-1972

26-XI -1975

22-1 -1974

02-V -1966

17-XII -1976

G. Pequeño

Familias y especies IZUA

Congiopodidae

Congiopodus peruvianus (Cuvier,

1829) 99

261

307

333

Normanichthyidae

Normanichthys crockeri Clark, 1937 511

Agonidae

Agonopsis chiloensis (Jenyns, 1842) 162

192

265

341

354

Perciformes

Serranidae

Paralabrax humeralis (Valenciennes,

1828) 464

Polyprion yañezi De Buen, 1959 531

Branchiostegidae

Prolatilus jugularis (Valencien-

nes, 1833) 15

237

326

332

349

350

482

Carangidae

Trachurus murphyi Nichols, 1920 547

Bramidae

Lepidotus australis (Valenciennes) 542

Pomadasyidae

Isacia conceptionis (Cuvier, 1830) 384

Localidad

Fte. Costa

Valdivia

Ralún

Quintupeu

Mehuín

N* de

ejem-

plares

Fte. a Mehuín 1

Chinquihue

Linao

Challahué

Bajo Molle,

Iquique

Pto. Montt

hacia Estero

Reloncaví

Corral

Niebla

Corral

Estero Pillán

Quintupeu

Bahía Mansa

Frente a

Corral

Frente a

Corral

Isla Maiqui-

hue

CATALOGO PECES, U. AUSTRAL, CHILE

Longi-

tud

total

4.7

49.0

25.7

Fecha

-1966

-1971

-1972

24-1V

25-11

25-111

23-X -1974

24-XI -1971

30-VII1-1973

30-XII -1970

25-IV -1972

25-V -1973

20-X1 -1975

18-VII -1975

14-1 -1961

27-11 -1961

26-VIII-1974

23-111 -1972

15-111 -1972

15-VII -1972

28.1X -1976

08-X -1977

10-IX -1977

08-1 -1975

86 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

Localidad N?* de Longi- Fecha

ejem- tud

Familias y especies IZUA plares total

PM cm

469 — Iquique 2 25.7 14-XIT -1975

22.3

Sciaenidae

Micropogon manni Moreno 1970 141 Lago Budi 2 a 30-111 -1969

Sciaena gilberti (Abbott, 1899) 12 Corral 1 20.1 10-1 -1961

Ovnlegnathidae

Oplegnathus insignis (Kner, 1867) 465 Huaiquique 1 15.0 10-X -1975

Pomacentridae

Nexilosus latifrons (Tschudi, 1844) 467 Husiquique Es 23.5 12-XII -1975

Aplodactylidae

Aplodactylus punctatus Valencien-

nes, 1831 497 — Mehuín 1 52.0 10-XII -1976

Cheilodactylidae

Cheilodactylus variegatus, Valen-

ciennes, 1833 468 —Huaiquique 2 28.5 14-X1H1 -1975

25.0

Mugilidae

Mugil cephalus Linneo 1758 157

San Juan,

Valdivia 9 23.0 29-1X -1970

, 17.2

Labridae

Graus nigra Philippi, 1887 473 ne 27.0 23-1 -1976

Labrichthys fuentesi Regan, 19183 480 UA oa, -

1. de Pascua 3 E -VIM-1976

12.

Mugiloididae

Mugiloides chilensis (Molina, 1782) 286 Estero Pillán 1 31.5 19-VII1-1971

381 Quintupeu 1 287 25-11 -1972

361 Marimeli 2 39.1 25-IV -1970

29.5

Bovichthyidae

Bovichthys chilensis Regan, 1913 20 — Mehuín 3 25.5 03-III -1961

21 Mehuín 3 10.3 03-I1I -1961

8.0

3l Mehuín 1 33.6 06-VIT -1961

33a Mehuín 27 12.5 06-VII -1961

7.2

36 Mehuín 1 81.7 06-VII -1961

56 Mehuín 1 11.0 08-XI -1961

59 — Amargos 1 25.2 20-XI -1961

77 Niebla 1 27H 27-1 -1962

84 —Mehuín di 8.1 22-VI -1962

90 Mehuín 2 14.8 15-XI -1962

8.4

G. Pequeño

Familias :-

Notothenniidae

especies

CATALOGO PECES, U. AUSTRAL, CHILE

IZUA

124

132

148

243

360

492

Eleginops maclovinus 7

(Valenciennes, 1830) 17

Localidad N? de

ejem-

plares

Mehuín 1

Mehuín 3

Mehuín 1

Marimeli 1

Maiquillahue 1

Mehuín 1

Corral,

AÁmargos 1

Desemb. Río

Lingue

Río Calle-

Calle 1

Río Valdivia 1

Amargos 1

Mehuín 1

Puerto Claro 2

Corral 25

Pto. Claro 60

Pto. Claro 42

Queule 1

Mehuín 1

Río Valdivia 1

Corral,

Amargos 15

Corral,

Amargos 15

Mehuín 1

Mehuín,

Caleta 2

Corral,

Amargos 1

Mehuín

Río Lingue 23

Quellón Viejo 1

Estero Pillán 1

Isla Huemules 14

Estero Pillán 1

Linao

Quellón Viejo

C. de Corral 9

Rh. pp DD pp

Longi-

tud

total

nou a

Pago

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2192030WM09-1050

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dh.

Fecha

15-1

18-1

-1967

-1968

-1970

-1974

-1970

-1976

01-II

29-X

25-1V

21-X

18-XI

24-1

14-1V

-1960

-1961

02-V -1961

20-VII -1961

22-1X -1961

10-VIII-1961

04-1 --1962

25-1 -1962

20-VI -1963

11-1. -1966

02-V -1966

13-VII1-1966

28-XIT -1966

15-1

22-1V

27-IV

-1967

-1974

19-111 -1974

22-1V -1974

06-VI -1974

30-XII -1974

19-VIII-1971

11-11 -1972

23-111 -1972

25-IV -1972

26-11-1975

25-1V -1975

25-IV -1975

27-IV -1975

30-X11-1976

88 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

Familias y especies

Notothenia cf, brevicauda

Lonnberg, 1905

Notothenia coriiceps neglecta

Notothenia cornucola Richard-

son 1845

Notothenia longipes Steindach-

ner, 1876

Notothenia microlepidota Hutton,

1876

Notothenia rossi

Notothenia sima Richardson, 1845

Notothenia tessellata Richard-

son, 184

IZUA

530

323

249

218

258

339

343

344

359

365

315

317

320

322

325

211

248

390

391

392

250

291

314

260

271

274

276

309

313

Localidad 2 de

ejem-

plares

Río Torna-

galeones 2

Canal Refugio 8

Isla Rey Jorge,

Antártida 1

Huelmo, Llan-

quihue

Linao

Apiao 1

Quemchi

Linao 1

A EN y E y]

Canal Nalcayec 1

Caleta Lobatos 7

Caleta Lobatos 6

Pta. Muñoz, Pa-

so Sibbald 1

Estero Pillán 1

Mehuín 7

"Mehuín 10

Caleta Sn. Car-

los, Corral 1

Caleta Sn. Car-

los, Corral 1

Caleta Sn. Car-

los, Corral 1

Mehuín 1

Mehuín, Río

Lingue 4

Isla Rey Jorge,

Antártica 2

Compu 2

Canal Nalcayec 1

Linao 9

San Pedro 1

Linao 1

Linao 2

Melinca 1

Canal Nalcayec 3

Longi-

total

po]

SS EE

hh Gioja Wayhkkrwnozxrox/

[me]

A A

AA:

coaJdwtoaRHn 30

N* 10,

1977

Fecha

02-11

21-I1I

18-1

05-V

15-IX

25-IV

-1976

-1972

-1973

-1974

-1965

-1972

14-V111-1972

-IT

-1969

18-VIII-1970

15-I1I

16-I1I

16-111

20-TII

22-M1I

17-111

-1972

-1974

31-XII -1974

09-III

15-111

-1975

-1973

-1971

-1972

-1965

-1971

-1972

G. Pequeño CATALOGO PECLS, U. AUSTRAL, CHILE 89

Localidad N*? de Longi- Fecha

e A ejem- tud

Familias y especies IZUA plares total

PM cm

318 Caleta Lobato 6 19.5a 16-111 -1972

15.3

319 Caleta Lobato 7 17.5a 16-III -1972

11.0

337 Linao 26 12.4a 25-IV -1972

6.4

z 353 Linao 1 18:2 S y

Notothenia wiltoni Regan, 1913 48 Puerto Claro 1 12.4 Ad

81 Puerto Claro 2 17.9 09-V -1962

17.5

275 Linao 2 10.9 28-VI -1971

7.2

Notothenia cf. wiltoni Regan, 1913 245 San Juan,

' Corral 1 15.8 20-XI -1974

Notothenia Sp. 125 Corral 1 4.2 31-111 -1967

Blenniidae

Hypsoblennius sordidus (Bennett, E

1828) 122 Mehuín 1 9.6 15-1 -1967

193 Chinquihue 2 6.7 30-VIIML-1973

6.2

269 — Talcán 1 3.0. 22V -1971

302 Faro Ralún 1 6.2 14-11 -1972

496 Pelluco Sur 1 10.9 06-XIL -1976

521 Mehuín 1 10.2 20-VI -1977

Scartichthys gigas Steindachner 471 Playa Blanca,

472 Iquique 1 23.0 10-1 -1976

Huaiquique

2 lquque. 10 246 28. 1978

Huaiquique

Jquique 1 24.0 20-V -1976

Scartichthys rubro-punctatus Va-

lenciennes, 1836 251 Caleta

Leandro 3 ed 18-XII -1974

375 Los Molles 3 16.5 81-1 -1971

Scartichthys viridis (Valencien- 11.0

nes, 1836) 177 Mehuín 3 EE 01-VII -1973

466 Huaiquique,

aiqds 1 26.0 12-XII -1975

Tuptereildse . (Smith

ripterygion cunninghami mith,

898 149 —Mehuín 1 5.2 01-11 -1970

180 Mehuín 3 5.0

3.6

264 —Linao 1 4.9

477 Chan-Chan a Eo 22-X -1976

498 Mehuín 1 4.9 14-XI -1976

Tripterygion tripteronotus 458 —Banjuls-sur-

mer 3 7.0a

Mediterranean

coast 4.1

Clinidae

Auchenionchus microcirrhis Valen- : 1 E -1971

ciennes 374 Los Molles 2 A 31-1

90 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 10, 1977

Localidad N” de Longi- Fecha

ejem- tud

Familias y especies IZUA plares total

PM cm

Auchenionchus variolosus (Valen-

"ciennes, 1836). 35 Mehuín 1 26.1 06-VII -1961

60 Caleta Amargos,

Corral 1 30.4 20-XI -1961

86 Mehuín 1 9.9 10-IX -1962

115 Mehuín 1 34.3 02-V -1966

30.3

159 Maiquillahue 1 14.4 11-X -1970

165 Río Lingue,

Mehuín 2 11.5 02-11 -1973

11.4

201 Mehuín 5. 10.1 22-XI -1973

373 Los Molles 1 13.4 31-1 -1971

398 Mehuín 1 25.2 26-X -1975

425 Puerto Nuevo 1 33.3 20-11 -1975

470 Garganta del

Diablo,

Iquique 1 29.9 31-XI5T -1975

Celliclinus geniguttatus (Valencien-

nes, 1836) 23 Mehuín 2 10.1 21-111 -1961

9.7 Í

47 Mehuín 2 16.2 08-IX -1961

10.9

87 Mehuín 4 EE -XI -1962

93 Mehuín 1 11.2 28-1V -1964

118 Mehuín 1 17.4 29-VII -1966

119 —Mehuín 1 25.6 15-VIM-1966

128 Mehuín 1 9.7 14-XII -1967

155 San Carlos,

Corral 1 9.0 25-VITI-1970

169 Maiquillahue 2 e 07-VII -1973

173 Mehuín 4 9.9 01-VI -1973

6.3

176 —Mehuín 1 6.9 01-VII -1973

198 Mehuín 1 11.9 22-XI -1973

202 — Mehnín 1 9.3 22-XI -1973

213 —Niehla 1 9.3 23-I1I -1974

221 —Huelmo,

Huaiquique 1 9.4 05-V -1974

227 Mehuín 2 6.4 11-V -1974

6.1

233 Mehuín 1 6.0 16-VI -1974

239 Amargos, Peña

de Corral 1 11.1 17-IX -1974

252 Caleta Leandro,

Concep. 1 3.2 18-XII -1974

254 Caleta Leandro,

_Concep. 1 3.2 18-XTIT -1974

266 —Linao 1 10.8 30-XIT -1970

267 Talcán 4 9.6 22-V -1971

5.3

293 Compu 10 1237 31-X -1971

6.0

295 Linao 1 10.1 01-XI -1971

301 Quetalmahue 1 7.3 061 -1972

272 Los Molles 4 13.0 31-1. -1971

8.9

383 Mehuín 5 9.1 03-1. -1975

4,4

G. Pequeño

Familias y especies

Gibbonsia metzi

CATALOGO PECES, U. AUSTRAL, CHILE

IZUA

491

Myxodes cristatus Valenciennes,

1836

Myxodes viridis Valenciennes, 1836 52

Localidad

N* de

ejem-

plares

Mehuín 10

Mehuín

T.S.A.

Mehuín

San Carlos,

Corral

Mehuín

Río Lingue,

Mehuín

Huelmo, Huai-

quique

Mehuín

Corral

Maiquillahue

Chacahue

Mehuín

Chinquihue

Mehuín

TN A IT TEA

OO DD PAAA AA

0 NH 0H pplpl o piprplps

Longi-

tud

total

15.9

10.4

90 Lo

Rh H pa HA pl pl

2 SD PSNPI NANA

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Hoja HA

JO go D po $0 Co 90 90 1 $0 | 90 po 50 1 Ta po 50 Lo 90 Co P1 po 1 50 to 1D do po Co

Sinrovitiohoxvburvunhoniaaco ii PRioNvioNanaae aliom tobas Ohtlí hohomt No

Fecha

22-VI -1976

10-VIII-1976

26-IV

27-1X -1961

08-XI -1961

02-VIT -1962

23-111 -1966

02-V -1966

25-VII1-1970

01-11 -1970

-1960

02-11 -1973

14-VII -1973

17-VII -1973

20-IX -1973"

05-V -1974

11-V -1974

26-II- -1975

31-VIII-1976

15-X

27-11

-1961

-1962

28-IV -1964

02-V -1966

29-VII -1966

15-1 -1967

15-XI -1967

01-11 -1970

25-VIII-1970

07-11 -1973

25-V :-1973

18-VI -1973

01-VII -1973

17-VIT -1973

17-VII -1973

14-VII -1973

26-VII -1973

01-VITI-1973

01-VIII-1973

30-VIII-1973

20-IX -1973

04-X -1973

Longi-

tud

total

A ha pa

h DA

RD PPIOPANNPICOPRO ONMZINADO

vo aora DoDiA SORA too

SIRO

MOHO OR

92 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

Localidad N* de

ejem-

Familias y especies IZUA plares

199 —Mehuín 1

200 — Mehuín 1

210 Mehuín 1

223 Mehuín 1

225 —Mehuín 4

226 Mehuín 15)

229 Río Lingue,

Mehuin 2

235 Mehuín 9

240 Mehuín 4

253 Caleta Leandro 1

366 —Linao 2

371 Los Molles 6

516 —Mehuín 14

518 Río Maullín 1

520 Mehuín, Cerro

Quemado 1

Myxodes sp. 270 San Pedro 1

Gobiidae

Ophiogobius jenynsi Hoese 113 Tsla de Chiloé 1

268 —Talcán 1

273 San Pedro 3

292 * 3

370 Los Molles 1

419 Cerro Verde 3

Gempylidae

Thyrsites atun (Euphrasen, 1791) 444 Frente a

Mehuín 3

Scombridae

Gasterochisma melampus Richard-

son 1845 185 Maiquillahue 1

Sarda sarda chiliensis (Cuvier 1831) 232

Scomber japonicus peruanus (Jordan

y Hubbs, 1925)

506

Centrolophidae

Seriolella porosa Guichenot, 1848 238

433

Seriolella violacea Guichenot, 1848 11

Stromateidae

Stromateus stellatus Cuvier, 1829 284

Mehuín 1

Cuadra Los

Molinos 1

Curiñanco 5

Corral 1

Corral 3

Amargos

Corral 5

Estero Pillán 1

N” 10, 1977

Fecha

-1973

-1974

14-VII

21-XI

17-111

11-V

06-VI

16-VI -1974

27-XI -1974

18-XII -1974

18-VII1-1970

311 -1971

09-VIII-1976

12-1X -1976

20-VI

23-V

-1974

-1977

-1971

1966

-1971

12-V

23-V

31-X

29-1

02-VI

-1971

-1969

07-VI -1975

26-VIT -1973

11-VI -1974

-1977

-1974

-1975

-1961

19-VIII-1971

G. Pequeño CATALOGO PECES, U. AUSTRAL, CHILE 93

Localidad N* de Longi- Fecha

A : ejem- tud

Familias y especies IZUA plares total

PM Cm

289 Palena 1 21.2 20-VII1-1971

538 Frente a

. Corral 1 13.0 10-IX -1977

Bothidae

Paralichthys microps (Gunther,

1881) 73 Frente a Car-

bonero 1 14.4 171 -1962

110 Mehuín 1 14.2 02-V -1966

262 —Cochamó 1 24.3 19-XII -1970

287 Estero Pillán 2 25.6 19-V111-1971

18.4

303 —Quintupeu 1 28.8 25-11 -1972

304 — Quintupeu 1 30.7 25-1I -1972

305 Quintupeu 1 31.2 25-11 -1972

306 —Quintupeu 1 30.2 25-11 -1972

334 Quintupeu 1 28.9 25-11 -1972

436 Curiñanco 1 25.0 11-V -1975

541 Frente a

Corral 1 39.5 10-IX -1977

25.5

Pleuronectidae

Hippoglossina marcrops, Steindach-

ner, 1876 1 Boyecura 1 14.4 15-111 -1959

74 Bahía de

Corral 1 16.7 121 -1962

139 Costa de

Valdivia 1 16.0 20-XI -1968

B34 Curiñanco 1 2.8 05-IX -1977

535 Curiñanco 6 27.7a 05-IX -1977

537 Frente a

Corral 1 15.0 10-IX -1977

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Valparaíso, Chile 95

DISTRIBUCION ESPACIAL DE DOS ESPECIES COLONIZADORAS

DEL MATORRAL CHILENO

JULIO GUTIERREZ C. * y JUAN ARMESTO Z. **

ABSTRACT: The spatial pattern of Gutierrezia paniculata D. C. is analized in

three different stages of colonization of disturbed areas. A change in the pattern

related to the age of the populations in found. This change could be the result of

intraspecific competition. Population density of G. paniculata decreases in a mixed

stand with Muehlenbeckia hastulata (J. Sm.) Stand et Macbr., suggesting competi-

tive displacement. Insect predation could be influencing the spatial pattern of M.

hastulata.

INTRODUCCION

Las especies vegetales en la naturaleza presentan una distribución

espacial que está determinada por sus interacciones con el medio am-

biente y por sus relaciones intra e interespecíficas (Hutchinson 1953).

Han sido definidas tres formas como los individuos de una población

pueden estar distribuidcs en un área determinada: al azar, agrupados o

regularmente espaciados. Se ha demostrado que si las plantas están ubi-

cadas al azar en un área, al disponer sobre ella una red de cuadrados, el

número de individuos por cuadrados se puede ajustar a una distribución

de Poisson (Mac Arthur y Connell 1966, Whittaker 1970, Kershaw 1973).

Distribuciones agrupadas han sido comúnmente encontradas en hier-

bas, donde pequeños cambios en algún factor ambiental afectan fuerte-

mente la distribución de las plantas (Kershaw 1958a, 1959, Hall 1971).

La reproducción vegetativa y la caída de las semillas muy cerca de las

plantas parentales también pueden originar agrupaciones (Kershaw

1963). :

Por otro lado, en vegetación arbustiva, varios investigadores han

encontrado que la distribución cambia de acuerdo al estado de desarrollo

de la población (Kershaw 1958b, Greig-Smith y Chadwick 1965, Ander-

son 1971). Las plantas presentan una distribución agrupada en poblacio-

nes juveniles, mientras que en fases maduras alcanzan disposiciones a)

azar.

En este trabajo analizaremos el tipo de distribución que presentan

poblaciones de Gutierrezia paniculata D. C. en diferentes estados de des-

arrollo, y cuando coexiste con Muehlenbeckia hastulata (J. Sm.) Stand et

Macbr.

* Laboratorio de Ecología, Instituto de Ciencias Biológicas, Universidad Católica

de Chile, Santiago. : : P A

** Laboratorio de Botánica, Instituto de Ciencias Biológicas, Universidad Católica

de Chile, Santiago.

96 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 10, 1977

MATERIAL Y METODOS

El muestreo se practicó en Febrero de 1976 en tres parcelas ubica-

das al interior del Fundo Manantiales (Prov. de Aconcagua, 32-38” lat. S

y 71:18 long. 0), a 10 km del pueblo de Catapilco. Las parcelas se en-

cuentran en áreas que fueron anteriormente destinadas a cultivo, y que

actualmentz están abandonadas. Las únicas especies arbustivas que se

desarrollaban en ellas son las que se mencionan a continuación.

Parcela 1: Población juvenil de G. paniculata, constituida por plan-

tas de alturas menores de 0,50 m. La parcela está ubicada en una ladera

de exposición Norte, con pendiente de 25* y a 320 m s.n.m. Area mues-

treada: 100 m2.

Parcela 2: Población madura de G. paniculata constituida por plan-

tas de más de 1 m de alto. La parcela se encuentra ubicada 20 m más

abajo que la parcela 1, en la misma ladera. Area muestreada: 100 m2,

Parcela 3: Poblaciones maduras de G. paniculata y M. hastulata. Es-

ta parcela está ubicada en una ladera de exposición NO (340*), con pen-

diente de 15* y a 360 m s.n.m. Area muestreada: 400 m2.

Las parcelas 1 y 2 se subdividieron mediante cordeles en 100 cua-

drados de 1 x 1 m y la parcela 3 en 100 cuadrados de 2 x 2 m. En cada

parcela se contó el número de individuos por cuadrado, el que se comparó

con el número esperado de acuerdo a la distribución de Poisson.

RESULTADOS

La distribución espacial de los individuos de la población juvenil de

-G. paniculata no se ajusta a una distribución de Poisson (Tabla 1). La

razón varianza/promedio, para la misma población indica que las plantas

se encuentran agrupadas (t = 3,51, P<0,05).

TABLA 1

Distribución de las plantas en una población juvenil de G. paniculata

(densidad: 1,46 individuos por m2).

N? de individuos

por cuadrado 0 1 2 a) >4

Valor esperado 23,22 38391 2475 1205 5,99

Valor observado 339 26 19 13 9

X? = 8,89 (P<0,05)

En la población madura la densidad de plantas disminuye notoria-

mente en relación a la población juvenil, y la distribución es al azar

(Tabla 2). Estos resultados muestran que hay un cambio en el patrón de

distribución de esta especie colonizadora con la edad de la población.

TABLA 2

Distribución de las plantas en la población de G. paniculata en estado

maduro (densidad: 0,55 individuos por m2).

J. Gutiérrez y J. Armesto DISTRIBUCION ESPACIAL. .. 97

N* de individuos

por cuadrady 0 1 Sa

Valor esperado 57,69 31,73 10,33

Valor observado 60 27 13

X? = 1,49 (P no significativa)

En la parcela 3, donde coexiste G. paniculata y M. hastulata, la dis-

tribución de la primera especie es similar a la que tiene en la parcela 2

(Tabla 3). Sin rmbargo, la densidad poblacional de G. paniculata decre-

ce marcadamente con respecto a laz parcelas 1 y 2. Por otro lado, M. has-

tulata presenta una distribución al azar en la parcela 3 (Tabla 4), con una

densidad de plantas tres veces mayor que la de G. paniculata.

TABLA 3

Distribución de G. paniculata (dansidad: 0,90 individuos por m2),

coexistiendo con M. hastulata.

N?* de individuos

por cuadrado 0 1 SE

Valor esperado 69,17 25,12 5,06

Valor okservado 68 29 3

X? —= 1,48 (P no significativa)

TABLA 4

Distribución de plantas de M. hastulata en la parcela 3 (densidad de

individuos: 0,25 por m2).

N* de individuos

por cuadrado 0 1 2 Su:

Valor esperado 36,79 36,78 18,39 7,97

Valor observado 42 28 22 8

X? —=— 3,55 (P no significativa)

DISCUSION

Los resultados muestran que la distribución de G. paniculata en la

colonización de sitics alterados cambia según la fase de desarrollo en que

se encuentran las plantas. Considerando que las srmillas de G. paniculata

son dispersadas por el viento (Johow 1945), podríamos esperar que éstas

se distribuyeran al azar en un área descubierta (Skellman 1951). Sin

embargo, leves irregularidades en la topografía del habitat generarán

condiciones microclimáticas que afectarán las oportunidades de germina-

ción de las semillas, que son de reducido tamaño (1-2 mm). En conse-

cuencia, en aquellos sectores donde los microhabitats jean más favora-

bles (p. ej. surcos en el suelo que retienen humedad) se producirán agru-

98 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 10, 1977

paciones de plántulas. Este mecanismo produciría la distribución agru-

pada en la población juvenil de G. paniculata.

El cambio en la distribución de G. paniculata en estado maduro (Par-

cela 2), y la fuerte disminución en su densidad con respecto a la pobla-

ción juvenil (Parcela 1), podría ser el resultado de la competencia intra-

específica (Grcig-Smith y Chadwick 1965, Harper 1967).

En relación a M. hastulata podríamos esperar que la distribución de

plantas fuese agrupada, ya que sus semillas son relativamentz pesadas y

caen a corta distancia de las plantas parentales. Sin embargo, encontra-

mos una distribución al azar.

Janzen (1970) ha sugerido que la predación por herbívoros, impe-

diría la agrupación de plántulas en torno a las plantas parentales. Fuen-

tes y L2 Boulenge (en preparación) han observado que M. hastulata es

fuertemente predada por larvas de Lepidópteros (Lasiocampidae, Macrom-

phalia sp.). Además encontraron que la densidad de larvas por arbusto

estaba positivamente correlacionado con la densidad de M. hastulata. Por

lo tanto, la predación podría ser el mecanismo que provoca el espacia-

miento observado en poblacionez de M. hastulata.

Por otro lado, ka marcada disminución de la densidad de G. paniculata

en la parcela 3, con respecto a las parcelas 1 y 2, sugiere un posible efec-

to competitivo de las plantas de M. hastulata sobre G. paniculata que po-

dría ser investigado. Con frecuencia observamos que individucs de G.

paniculata eran casi totalmente cubiertos por las ramas y hojas de plan-

tas vecinas de M. hastulata. Además las plantas de esta última especie

forman masas compactas que ocupan una gran superficie, disminuyendo

el espacio disponible para el crecimiento de plántulas de G. paniculata.

Se observó también que las raíces de M. hastulata penetran a mayor pro-

fundidad que las de G. paniculata. Las ventajas competitivas de M. hastu-

lata sobre G. paniculata serían el resultado de la posesión de una semilla

con mayor cantidad de endosperma alimenticio, característica que la favo-

rece en las primeras etapas del desarrollo. Este tipo de semilla permite a

las plántulas un veloz crecimiento de ramas y hojas, consiguiendo apro-

vechar en forma rápida y eficiente la luz solar (Black 1958). Por otro

lado, las raíces podrán alcanzar los estratos húmedos del suelo antes que

otras plantas de semillas más pequeña, en sitios donde el agua no es

superficial (Stebbins 1968). Basados en estos argumentos, pensamos que

la colonización de los sitios alterados en el área estudiada sería iniciada

por G. paniculata, que presenta un amplio rango de dispersión de semillas.

Si M. hastulata arriba en segundo lugar podría desplazar competitiva-

mente a G. paniculata.

AGRADECIMIENTOS: Expresamos nuestro reconocimiento a las siguientes per-

sonas, por sus comentarios sobre versiones preliminares de este trabajo: Prof. Claudio

Donoso, Dr. Eduardo Fuentes, Prof. Rodolfo Gajardo, Sr. Fabián Jaksic y Dr. Eric.

Le Boulenge. Agradecemos a Francisco Lizana su colaboración en la labor de terreno. -

J. Gutiérrez y J. Armesto DISTRIBUCION ESPACIAL... 99

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Valparaíso, Chile +20 E AY PEY A ERASE 101

ESTUDIO MICROBIOLOGICO DE SUELOS DEL BOSQUE

DEL PARQUE NACIONAL “FRAY JORGE”

VICTORIANO CAMPOS y FREDDY LUND en.

ABSTRACT: A soil microbiological study was carried out at National Park

Fray Jorge. The total microflora and its participation on Carbon and Nitrogen cycles

were determined.

El Parque Nacional Fray Jorge, situado en la Cordillera de la. Costa,

en la provincia de Coquimbo, en la latitud aproximada de 307 34” sur y

71* 11” longitud oeste, presenta características ecológicas de gran interés

científico, que han motivado numerosos trabajos sobre su geografía, cli-

matología, flora, faúna y ecología. Una recopilación bibliográfica de ellos

puede encontrarse en Sáiz (1971).

Con el presente trabajo sobre la Microbiología del suelo del bosque

del Parque Nacional Fray Jorge, iniciamos algunos estudios de base, deter-

minando los grandes grupos de microorganismo presentes, y su partici-

pación en los ciclcs del Carbono y del Nitrógeno. Estos resultados pueden

ser de utilidad para realizar estudios comparativos de suelos y un com-

p'zmento para investigaciones ecológicas de la flora y microfauna.

MATERIALES Y METODOS

Muestras del suelo.— Las muestras fueron colectadas asépticamente

en envases de plástico, en el mes de Enero de 1977, de una profundidad

de 5 a 15 cms.

Medios de cultivo.— Los medios de cultivo utilizadcs para los recuen-

tos de hongos, actinomicetos, algas y en los diferentes grupos funcionales

se realizaron de acuerdo a Pochon y Tardieux (1967).

Técnicas. — El contenido de agua de las muestras de tierra fue de-

terminada por desecación en estufa hasta peso constante.

El pH fue determinado en un pH-metro en forma directa, adicionan-

do a las muestras H?0 a pH neutro.

La determinación del número de microorganismos se realizó por re-

cuento en placa, y por recuento en tubo (3 tubos por dilución) estable-

ciendo el número más probable de gérmenes de acuerdo a la tabla de

Mec Crady.

Los cultivos fueron incubados en estufa a 28* C, excepto los de algas

que fueron mantenidcs a t* ambiente y luz artificial, con una fuente

luminosa de 1300 lux/em?.

* Trabajo parcialmente financiado por la Dirección de Investigación Científica de

la Universidad Católica de Valparaíso. Pa

** Instituto de Ciencias Básicas, Universidad Católica de Valparaíso, Casilla 4059,

Valparaíso.

102 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 10, 1977

RESULTADOS

Características físico-químicas de las muestras de tierra.

Contenido de agua 13,9% pH 4,6%

CUADRO Nr 1

Recuento de la Microflora

N+ Microorganismos/gr tierra

Hongos 6 x 105

Actinomicetos 4 x 103

Algas 25.

Microflora total 3 x 107

CUADRO Nr 2

Recuento de microorganismos que fijan N2 en forma aerobia.

Dilución de la muestra

días 101 102 103 10-4 10.5 10-6

7 111 000 000 000 000 000

15 111 . 000 000 000 000 000

Resultado = 95 microorganismos/gr.

CUADRO Nr 3

Recuento de microorganismos que fijan N2 en forma anaerobia.

Dilución de la muestra

días 10-1 102 10-3 10-4 10-5 10-6 10-? 10-8

7 000 000 000 000 000 000 000 000

15 111 000 000 000 000 000 000 000

Resultado = 25 microorganismos/gr.

CUADRO Nr 4

Recuento de microorganismos amonificantes.

Dilución de la muestra

días 10-1 102 103 10-4 10-5 10-6 10-7 108

1 110 000 000 000 000 000 000 000

2 111 110 000 000 000 000 000 000

3 111 111 000 000 000 000 000 000

4 111 111 110 000 000 000 000 000

5 111 111 111 100 000 000 000 000

7 111 111 111 110 000 000 000 000

9 111 111 111 110 000 000 000 000

12 111 111 111 110 000 000 000 000

15 111 111 111 111 111 100 000 000

Resultado = 4,5 Xx 105 microorganismos/gr.

1 = creciimento. 0 = ausencia de crecimiento.

V. Campos y F. Lund MICROBIOLOGIA DE SUELOS ++ -+- 103

CUADRO N* 5 úl.

Recuento de microorganismos productores de fermentos nítricos.

Dilución de la muestra

días 10-1 10-2 103 104 +. 10 10-6

20 000 000 000 000 000 000

Resultado = No hay crecimiento.

' CUADRO N* 6

Recuento dre microorganismos productores de fermentos nitrosos.

Dilución Gr la muestra

días 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6

20 000 000 000 ' 000 000 000

Resultado = no hay crecimiento.

CUADRO Nr 7

Recuento de microorganismos desnitrificantes.

'"Dilución dr la muestra

días 10-1 102 10-3 10-4 10-5 10-6 10-7 10-8

1 000 000 000 000 000 000 000 000

2 É 000. . . 000 000 000 000 000 000 000

3 - 000 000 000 000 000 000 009 000

4 100 000 000 000 000 000 000 000

5 t-..- 100 000 000 000 000 000 000 000

dl 110 000 000 000 000 000 000 000

9 111 111 000 000 000 000 000 000

12 111 111 000 000 000 000 000 000

111 111 100 000 000 000 000 . 000

Resultado = 450 microorganismos/gr.

- CUADRO Nr 8 >

Recuento de microorganismos amilolíticos. e

Dilución de la muestra . :

días 10-1 102 10-3 10-* 10-5 10-s 10-7 10-8

000 000 000 000 000 000 000 000

3 000 000 000 000 000 000 000 000

4 000 000 000 000 000 000 000 000

5 000 000 000 000 000 000 000 000

7 100 000 000 000 000 000 000 000

9 100 100 000 000 000 000 000 000

12 100 100 000 000 000 000 000 000

15 111 110 110 000 000 000 000 C00

Resultado = 200 microorganismos/gr.

CUADRO N* 9

Recuento de microorganismos celulolíticos aerobios.

Dilución de la muestra

días 10-1 10-2 103 10-4 10-5 1(-6

111 111 110 100 000 000

5 .

Resultado = 1500 microorganismos/gr.

104 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

CUADRO Nr 10 .

Recuento de microorganismos celulolíticos anaerobios.

Dilución de la muestra |

días 10.1 102 103 10-4 105 10-6

15 111 000 000 000 000 000

Resultado = 25 microorganismos/gr.

DISCUSION

De acuerdo a los resultados del Cuadro N* 1 se puede apreciar que

existe una mayor proporción de hongos y actinomices, no correspondiendo

a las proporciones generales señaladas por Hattori (1973); esto estaría

acorde con las características del suelo de pH ácido y poca humedad.

Las actividades fisiológicas en condiciones anaerobias indican una

escasa actividad celulolítica y de fijación de nitrógeno, (cuadros 3 y 10),

lo que puede estar influenciado por la aireación del suelo y el hecho que

la población predominante sean hongos meutabólicamente aerobios es-

trictos.

amonificantes (. )

amilolíticos (=-===-)

desnitrificantes (=-=-===]

de dilución media

indice

Días

Figura N* 1. Curvas de actividad de los microorganismos amonificantes, amilolíticos

y desnitrificantes.

V. Campos y F. Lund MICROBIOLOGIA DE SUELOS 105

Por vtra parte, en condiciones aeróbicas hay una gran actividad

celulolítica y de amonificación (cuadros N* 9 y 4 y gráfico 1), siendo

esta última muy sigmificativa, pero no se manifiesta fijación del nitró-

geno molecular ni amilolisis (cuadros 2 y 8). Al no existir actividad nitri-

ficante se explicaría así la escasa desnitrificación la que también es afec-

tada por el contenido de agua en el suelo (cuadros 5, 6 y 7 gráfico N* 1).

BIBLIOGRAFIA

HATTORI, T., 1973. Microbial life in the soil. Marcel Dekker, Inc., New York.

POCHON, J. y P. TARDIEUX, 1962. Techniques d'analyse en Microbiologie du sol.

Editions de la Tourelle. París.

SAIZ, F., 1971. Notas Ecológicas sobre Estafilinidos (Coleoptera) del Parque Na-

cional Fray Jorge. Chile. Bol. Mus. Nac. Hist. Nat, Chile. 32: 67-97.

Valparaíso, Chile : 107

OBSERVACIONES SOBRE EL ZOOPLANCTON DE LAGOS

CHILENOS * **

LUIS R. ZUÑIGA y PATRICIO DOMINGUEZ T. ***

ABSTRACT: A comparative study among 15 chilean lakes (one in the central

region and the others in the nord patagonian region), based on the present know-

ledge of the freshwater zooplankton, have been made. The results hint lake clusters

by faunistic similarity. Moreover, differences of the community schemas among

them are detected.

INTRODUCCION

Los conocimientos acerca de la fauna zooplanctónica dulceacuícola

chilena son escasca y la información disponible, fundamentalmente de

carácter taxonómico, se encuentra dispersa en la literatura.

En base a dicha información y a aquella acopiada por los autores

en los últimos años, el presente trabajo intenta establecer +1 grado de

similaridad faunística que existe dentro de un grupo de lagos nordpata-

eónicos y de éstos con la laguna El Plateado, situada en la zona central

de Chile.

MATERIALES Y METODOS

1.—Datos faunísticos del conjunto del zooplancton.

Para los quince lagos considerados (Tabla 1) se utilizaron los datos

disponibles de rotíferos, cladóceros y copépodos por ser éstos los grupos

fundamentales de zooplancton. Los dates cualitativos corresponden al

período de estratificación térmica y provienen fundamentalmente de

Loffler (1955, 1961) y Thomasson (1953, 1955, 1963, 1964) y de Brehm

(1935, 1937, 1951, 1958), Campos et al. (1974), Daday (1902), Domín-

euez (1971, 1973), Kiefer (1959), Pezzani-Hernández (1970), Vavra

(1900) y Zúñiga (1975).

Los datos cuantitativos de los lagos Villarrica, Pellaifa, Ranco y

Todos lez Santos fueron tomados de Loffler (1961) y corresponden a los

mesas de Noviembre, Diciembre y Febrero de 1953-54, para el primero, y

Diciembre o Enero para el resto. La información para laguna El Pla-

teado proviene de Avendaño y Sáiz (1977 ) y Domínguez y Zúñiga (1976)

y, para efectos comparativos, sólo se utilizó aquella de los meses de No-

= Trabajo presentado a las Primeras Jornadas Nacionales de Acuacultura, Univer-

sidad de Concepción, Concepción, Enero 1977.

** Trabajo financiado parcialmente por la División de Investigaciones de la Vi-

cerrectoría Académica de la Universidad Católica de Valparaíso.

*** Laboratorio de Ecología, Departamento de Biología, Universidad Católica de

Valparaíso, Casilla 4059.

108 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 10, 1977

viembre, Diciembre y Febrero (1972-73). Todos estos registros corres-

ponden a la época de estratificación térmica dr los lagws (Loffler, 1960;

Domínguez et al., 1976). Los datos de copépodos de El Plateado son iné-

ditos hasta la fecha. Para cladóceros se consideraron los siguientes nuúm-

bres para las especies qwe se indican:

Eubosmina hagmanni por Bosmina hagmanni según Deevey y Deevey

(1971) y Diaphanosoma chilensis por Diaphanosoma excisum chilensis

p( Pagjgi, comunicación epistolar).

2.— Indices utilizados.

—COonstancia espacial (Bodenhrimer, 1955).

—Sd: Afinidad taxonómica de Dice (Carbonnel, 1973).

—Sw: Afinidad biocenótica de Winer (Cancela Da Fonseca ,1966).

—Ro: Sobreposición de Horn (1966).

—H": Diversidad específica de Shannon (Pielou, 1969).

—J: Uniformidad específica de Pielou (1969).

La elección del índice de Dice se debe a que acentúa las similaridades,

lo que debe considerarse en la interpretación de los dendrogramas. Estos

fueron construidos aplicando el “weighed pair-group method” (Sokal y

Sneath, 1963). :

Para el cálculo del promedio de individuos por litro para la columna

de agua de cada lago se utilizó la siguiente fórmula, modificada de

Avaria (1975):

1 n—l

EN EN Y (DIEZ y

2pn i=1 1 141 1+1 i

donde pi = profundidad a que se tomó la muestra i (i=1, 2, 3, .. .n)

ni = densidad de orgamismos por litro a la profundidad pi.

pn = Profundidad máxima, correspondiente a la muestra n.

RESULTADOS Y DISCUSION

1.—Análisis de los lagos en función de datos cualitativos de la fauna

zooplantónica.

En conjunto los 15 lagos reúnen un total de 105 especies (Tabla 1),

de las cuales un 719% corresponde a Rotifera, un 20% Cladocera y un

9% a Copepoda. Valorada la constancia espacial de las especies (Tabla

1) se establecen las siguientes categorías:

L. Zúñiga y P. Domínguez FAUNA ZOOPLANCTONICA 109

a) Espucies de distribución amplia: Presentes en más del 50% de

lcs lagos y que corresponden a: Conochilus iWnicornis, Filinia longiseta,

Keratella cochlearis, Lepadella patella, Polyarthra vulgaris, Eubosmina

hagmannt, Boeckella gracilipes, Diaptomus diabolicus y Mesocyclops lon-

gisetus.

b) Especies de distribución intermedia: Presentes entre el 25% y

el 50% de los lagos y son: Filinia terminalis, Pompholix sulcata, Synchae-

ta pectinata, Synchaeta sp., Trichocerca sp., Alona pulchella, Ceriodaph-

nia dubia, Chydorus piger, Daphnia ambigua, Diaphanosoma chilensis,

Scapholeberis spinifera y Tropocyclops prasinus.

c) Especies de distribución restringida: Prezentes en menos del 25%

de los lagos y corresponden al 80% del total de especies.

Como complemento a la información anterivr se puede agregar que

las espreies de distribución amplia constituyen el grupo más común del

zooplancton limnético chileno. Las cuatro especies de rotíferos (Conochi-

lus unicornis, Filinia longiseta, Keratella cochlearis y Polyerthra vulga-

ris) se han detectado desde la zona central de Chi (Avendaño y Sálz,

1977) hasta los lagrs nordpatagónicos. Eubosmina hagmanni y Boeclella

gracilipes alcanzan hasta el lago Chungará en el latiplano ariqueño (Do-

míneguez 1973 y datos inéditos, respectivamentrz). Diaptomus diabolicus

se distribuye por los lagos y embalses del llano central y costa hasta

Coquimko (Zúñiga, 1975). Mesocyclops longisetus a su vez, está amplia-

mente distribuido hasta el norte de Chile (datos inéditos) y altiplano pe-

ruano (Harding, 1955). Este grupo de especies parece guardar estrecha

relación con el régimen monomíctico templado de los lagos aquí conside-

rados. De las especies de distribución intermedia, Alona pulchella se ha

detectado en el altiplano chiteno (Domínguez, 19783). También en esta

zona se detecta Daphnia pulex y Chydorus sphaericus (especies de dis-

tribución restringida).

2.—Amálisis de algunos lagos en función de datos cuantitativos del z00-

plancton.

Aspectos sobre la estructura comunitaria de algunos lagos pueden

inferirse de los datos cuantitativos disponibles (Tabla 2). Estos datos

registran información de los muses de Diciembre o Enero para al menos

uno de los lagos de cada grupo definido anteriormente, excepto Riñihue-

Panguipulli.

110 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

ROTIFERA

Asplanchna sieboldi

(Leydig)

Brachionus calyciflorus

Pallas

B. quadridentata

erman

Collotherta libera

(Zacharias)

C. mutabilis

Hudson

C. pelagica

(Rousselet)

Colurella obtusa

(Gosse)

C. uncinata

(O. F. Miiller)

Conochiloides natans

Seligo :

Conochiloides sp. (1)

Conochilus unicornis

Rousselet

Euchlanis dilatata

Ehremberg

E. incisa Carlin

Euchlanis sp (2)

Filinia limnetica

Zacharias

F. longiseta (Ehremberg)

F. terminalis (Plate)

Gastropus minor

(Rousselet)

G. stylifer Imhof

Hexarthra fennica

(Levine)

Keratella cochlearis

(Gosse)

gracilenta (Ahlstrom)

thomassoni Hauer

tropica (Apstein)

valdiviensis (4)

. valga (Ehremberg)

Lacinularia sp. (3)

Lecane bulla ((Gosse)

L. flexilis (Gosse)

L. luna Miller

L. lunaris (Ehremberg)

L. stichae Harring

Lepadella ovalis (Miiller)

L. patella (Miiller)

ARA

VILLARRICA

HHHOSAHOOOOOAHOAR A pa pH oorf HH 500 o —h O 000009

PICHILAFQUEN

HUILIPILUN

QUILLEHUE

Soo0o0o0orRoo0oooor O RO PARO PAA PP. .50 po?» o 0000sco

TABLA 1

Listado de especies por lago y porcentaje de constancia espacial.

HOSSoSoSoooohHoocorHt O 00 OPOoO 000 PL 00 O SO O —h ao oo

HOSoOoSooooocooocor O 00 -HO0OOoO O00oO PP 00 O O. a. > 2D pm FP

CALAFQUEN

PELLAIFA

RANCO

HOSOoOSorRooorPRoOoo-A?f O 00 OPoOo 000 Al 00 O O. S.. 2... 0.00

HOSOo0o0oooOoRROoOP O 00 -HHO O000oO ? 00 O —=H O O OOoCosSoS

Sooooooooocoocoor O. 000 1000 1000 (Pp 00 O O DO VO O. ono

PUYEHUE

Sco0oo02000000000 . .0oO 000 1000 HA 00 O O O 3. O O O Y

RUPANCO

BONITA

OSOooSoooo0oo0ooOocorP O 00 1000 000 MA” 00 O! O O O OD O O O

Soooooooocororl 0 00 OMHO 000 -—- 00 O O 1. O O —>5n. O O

LLANQUIHUE

—HhOOSAHHOOOoOOOoOOrR O PO 000 OOmhHh -h 00 O -h O O 00000

TODOS LOS SANTOS

EL PLATEADO

RINIHUE

O0ooo0o0oocoooocooocooocoor mM HO OPRO HOO Mm 00 O O OO O O O O O

200000000 rRoOo0oOAR O 00 OPO 000 ? HO O O O. O OOO So

N* 10, 1977

HOSOoOooorRoococor O 000 Onho 95000 Mm OP O O O O O O O O

PANGUIPULLI

490000000 c0ooo0oP 0 00 9000 0300 A 09 SS 1. O SS SD O SA

espacial (9%)

ES Constancia

[o]

6.66

L. Zúñiga y P. Domínguez

L. quinquecostata Lucks

L. cristata Rousselet

L. tritpera Ehremberg

Lepadella sp (2)

Lophocaris naja Wulfert

L. oxysternon (Gosse)

Macrochaetus serica

Thorpe

M. subquadratus Perty

Monostyla bulla Gosse

M. closterocerca

Sechmarda

M. crenata Ehremberg

M. crypta (4)

M. lunaris Ehremberg

M. pyriformis Daday

Notholca caudata (Carlin)

N. haueri (Thomasson)

N. labis Gosse

N. limnetica Levander

Notholca sp (3)

Philodina sp (2)

Platyas quadricornis

(Ehremberg)

Polyarthra dolicoptera

Idelson

P. vulgaris Carlin

Pompholix sulcata

Fudson

Sync+aeta lakowitziana

Lucks

S. longipes Gosse

S. pectinata Ehremberg

Synchaeta sp (2)

Trichocerca birrostris

(Minkiewicz)

dixon-nutalli (4)

. inermis (Linder)

. longiseta (Schrank)

. porcellus (Gosse)

pusilla (Jennigs)

ruttneri Donner

similis (Wierzejski)

. stylata (Gosse)

. tenulor (Gosse)

weberi (Jennings)

Trichocerca sp (2)

CLADOCERA

Alona affinis (Leydig)

A. poppei Richard

A. pulchella King

A. quadrangularis

(O. F. Miiller)

Alonella excisa (Fischer)

RHAAHOHOSoomHHHa ORHo Pp ho o ooorkrtococoo ooo oorHhos VILLARRICA

FAUNA ZOOPLANCTONICA

SoOoo0oAaRnhRooooo -RHOo0”A Rh Ha mh HOO0oHOO0HAOOO HPO Oo0oooho PICHILAFQUEN

oo non

oscoococococos oco0o0oo o Po. o ocoocooocoeocoo oc ococos HUILIPILUN

oo oso

ococososocooo ooo o 00 o *Hooorrkoooor ooo Hooooo QUILLEHUE

co osos

ooocssoccoooo Hhrhoo o +.ho o ooooroscocos ovo oocoooos CALATFQUEN

co osos

cocoososcoosoo Posa o ro o oooooorrmooo roer osoooor PELLAITA

oo AMHOoHAn

RANCO

oooocososooocos osos o . o. co oo9os990000050052 ooo oooooo PUYEHUE

Sooo0o0oO0oO0o0O0O0O0OO 00000 |]. 100 €” OOO0O0O0O0O0O000000 150.0%.0. OOOO

oo oso

Op 9009

oocococococo rocoso o ooo osooononoooscoso ovco ooocos RUPANCO

co oso

Hocoookocoocooso oocooo ?r- oo o ossocoocoocoos oovcoo ornooos BONITA

co ooo

-RHRHoomHoshmhooo HhHhoso o Pro o rococoorrrH oco osooos LLANQUIEHUE

So AmnoHA

Rhoscossoooooso enoso ». Ho o hocooocoooooos oo oosooss TODOS LOS SANTOS

hOo MHOOS

EL PLATEADO

OSoooooo0o0ooooOo 10000 SO PO O OOO0o0O0oO0oO0oO0oO0o0Oo 000 OOOO

oo oso

osooccocesesess oronh ?- ho o orrHfilomkhooocoo hos oscooos RIÑIHUE

oo ooo

ococoocsococoso omork - 2Hho o oorkloktlooooo oovcoo oaooces PANGUIPULLI

oo ooo

111

Constancia

espacial (9)

SPP DPAPAP

[So Eo] O 0 0012

m 0 occ 00d Sr

15%)

112 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

Camptocercus rectirostris

Schoedler

Ceriodaphnia dubia

Richard

Chydorus sphaericus

O. F. Miller)

Ch. piger Sars

Daphnia ambigua

Scourfield

D. pulex De Geer

Diaphanosoma chilensis

(Daday)

Eubosmina hagmanni

(Daday)

Ilyocryptus spinifer

Herrick

Leydigia leydigi Schoedler

Moina micrura Kurz

Pleuroxus aduncus

(Jurine)

Scapholeberis mucronata

(O. F. Miller)

S. spinifera (Nicolet)

Simosa exspinosa (Koch)

Streblocerus serricaudata

(Fischer)

COPEPODA

Boeckella gracilipes

(Daday)

Diaptomus diabolicus

"(Brehm)

Eucyclops serrulatus

(Fischer)

Macrocyclops albidus

(Jurine)

Metacyclops mendocinus

Wierzejski

Mesocyclops longisetus

(Kiefer)

Microcyclops allius

(Kiefer)

M. anceps Richard

Paracyclops fimbriatus

(Thompson)

Ilyocryptus spinifegr

Kiefer) :

1 = presencia.

VILLARRICA

PROA oO O oo mp6 24 sp

PICHILAFQUEN

HUILIPILUN

QUILLEHUE

o O-P-lO Pp. o000o0 Ah O 300 AA pap

¡SA E A A A A

[e] 200 OS 15000 P O OO 00 O O

S.A SI IO SERA

0000 SL 100 LVL OL 00 00 MH O

[a]

o SPpPO OS 0000 PP +h— OH Om Oo

1! O O 00 PO O O mM pp

CALAFQUEN

PELLAIFA

RANCO

PUYEHUE

RUPAN

OARHH Ah 000 ?ah ph or po o o

CORO O 000 ?ñh Rh RO Po o o

ja MS SS TA IS A RA

[=]

==]

P.O Pp pao > ¿qáq2>CÉO>)C2oX_5

o. corococ<cosbpsp

ausencia.

Rh A. Pp... > dl pa

BONITA

[a] A O A A A SO OS

SOS SA NO PA SS O QQ) O A

o 000 O DOOR pH? O OH Oo O o

hh. O OO PR O O O O. O

LLANQUIHUE

R O0o0Oo MH OH HO 00 PA O A

O —hL.RoO Pp». ppp ap

TODOS LOS SANTOS

EL PLATEADO

RINTHUE

Ra 000 O 00 PO 00 PO O) A

A O OO. HA O O O O 2

[==] 000 SS POO PP. OH 00 mo

AH o Oo Ah O a O Aa

HHO O ' ooo SA AS E O

N>? 10, 1977

O 000 PO 0. bno

PANGUIPULLI

So OQOPRO O 000 O O 900 00 O

OS Oo coco O 2. LO O 0 O

Constancia

espacial (9%)

¿Las nominaciones “sp” corresponden a las especies señaladas sólo por un autor,

según

(2) THOMASSON, 1963.

E CAMPOS et al., 1974.

4) THOMASSON, 1963 (citadas sin autor).

(1) AVENDAÑO y SAIZ, 1977.

L. Zúñiga y P. Domínguez FAUNA ZOOPLANCTONICA 113

La diferencia faunística que se ubsrrva entre los lagos (Tabla 1)

lleva a preguntarse por el grado de similaridad existente entre ellos.

Los resultados, derivados de la aplicación del índice Sd (Fig. 1), mues-

RINIHUE

TODOS LOS SANTOS

RANCO

RUPANCO

PUYEHUE

EL PLATEADO

CALAFQUEN

PELLAIFA

BONITA

HUILIPILUN

PANGUIPULLI

LLANQUIHUE

PICHILAFQUEN

VILLARRICA

QUILLEHUE

0.5

Figura 1. Dendrograma de afinidad taxonómica (Sd) entre lagos.

tran valores débiles de asociación entre lagos, reflejo del gran número

de especies de distribución restringida (809% dul total de especies) y baja

proporción de las especies de distribución amplia. Sin embargo, se esbuza

la formación de tres grupos de lagos:

A.—Ranco, Puyehur, Rupanco, El Plateado, Pellaifa y Calafquén, que

a su vez se divide en dos subgrupos:

A”: Ranco, Puyehue, Rupanco y El Plateado.

A”: Pellaifa y Calafquén.

B.—Riñihue y Panguipulli.

C.—Llanquihue, Todos los Santos, Villarrica y Pichilafquén.

En líneas generales, los grupcs señalados corresponden a un sentido

de localización geográfica, que se ve alterado por la inclusión de El

Plateado en el subgrupo A? y la unión de lagos de ubicación más extrema

en el grupo C. La caracterización faunística en base a las especies más

114 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL Ne 10, 1977

representativas (sobre el 75% de presencia en cada grupo) se da en la

siguiente Tabla:

1 = Presencia. O = Ausencia.

especie/grupo de lago A” A” B C

Conochilus unicornis 1 1

Euchlanis dilatata

Filinia longiseta 1

Gastropus stilifer

Keratella cochlearis 1 1 1 1

K. valdiviensis

Lepadella patella

Notholca caudata

N. labis

N. limnetica

AR a pap

Philodina sp.

Polywarthra vulgaris 1

Pompholix sulcata,

Synchaeta lakowitziana

po pop fp

S. pectinata

Synchaeta sp. 1

Trichocerca sp.

Alona affinis

A. pulchella

Camptocercus rectirostris

Chydorus piger

Daphnia ambigua

Diaphanosoma chilensis

Eubosmina hagmanni 1

Scapholeberis spinifera

Boeckella gracilipes 1

Diaptomus diabolicus 1

pal

Mesacyclops longisetus 1

L. Zúñiga y P. Domínguez FAUNA ZOOPLANCTONICA 115

TABLA 2

Densidad promedio de las especies para la columna de agua :n cada lago

(individuos/100 1) en los meses de Diciembre-Enero.

especies Vill. Ranco T. Stos. Pell. Plat.

Keratella cochlearis 15 163 2150

K. gracilenta 25

K. thomassoni 19

K. valga 50

Filinia limnetica 47

F. longiseta 36 2342 2175

Conochilus unicornis 7178 278025

Pedalia fennica 17

Synchacta pectinata 95

Pompholix sulcata 38

Trichocerca ruttneri 47

Polyarthra vulgaris 15

Diaphanosoma chilensis 19 1242 117 2475

Ceriodaphnia dubia 1916 100

Eubosmina hagmanni 891 30 128 2327 3150

Daphnia ambigua 93 1050

Scapholeberis spinifera 4

Boeckella gracilipes 44 60 78 644

Diaptomus diabolicus 77 235 6800

Mesocyclops longisetus 147 111 108 300

Tropocyclops prasinus 185 1000

Total 3206 1590 465 6807 297900

Los patrones de afinidad que se dan entre estos lagos (Fig. 2) mues-

tran una tendencia a agruparse los lagos pre-cordilleranos (Pellaifa y

Todos los Santos) por similitud de esquemas de dominancia (Sw) Y de

organización (Ro), pese a que faunísticamente aparecen segregados (Figs.

1 y 2). Estos lagos presentan los valores más altos de H y J (Tabla 3)

reflejo de un nivel más alto de organización comunitaria.

vill. Ranco T. Stos. Pell. Plat.

A .62 1.24 2.37 2.32 0.53

y 0:51 0.41 0.92 0.73 0.15

116 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

| á

Sd Sw

PELLAIFA

EL PLATEADO

RANCO

TODOS LOS SANTOS

VILLARRICA

PELLAIFA

TODOS LOS SANTOS

VILLARRICA

RANCO

EL PLATEADO

PELLAIFA

TODOS LOS SANTOS

VILLARRICA

EL PLATEADO

RANCO

Figura 2. Dendrogramas de afinidad taxonómica (Sd), biocenótica (Sw)

y sobreposición (Ro) entre lagos.

VILL. NOV.

VILL. FEB.

VILL. NOV.

VILL.FEB

VILL. FEB.

VILL. NOV

PL.NOV.

PL. DIC

PL. FEB.

VILL. DIC.

PL. DIC,

PL. NOV.

VILL. DIC,

PL.FEB.

PL.NOV.

PL.DIC:

VILL. DIC.

PL. FEB.

1.0

Sd Sw

Figura 3. Dendrogramas de afinidad taxonómica (Sd), biocenótica (Sw)

y sobreposición (Ro) entre Villarrica y El Plateado.

L. Zúñiga y P. Domínguez FAUNA ZOOPLANCTONICA 117

La comparación de Villarrica y El Plateado (Tabla 4), lagos de régi-

men térmico similar (Loffler, 1960 y Domínguez et al., 1976), a través

de una secuencia temporal (Noviembre, Diciembre y Frbrero) muestra

claras diferencias de composición faunística (Sd) y baja similaridad

de los esquemas de dominancia (Sw) y de organización (Ro) entre estos

lagos (Fig. 3). La causal de esta diferenciación puede radicar en la ma-

yor dependencia climática del régimen limnético de El Plateado, así como

en un estado de eutrofía más alto de éste (datos inéditos), resultado de la

influencia de las características de su cuenca, sin embargo, a pesar de

estas diferencias, Villarrica presenta, durante estos meses, un modelo

sucesional temporal similar a El Plateado.

Es notable que tanto para Villarrica como para El Plateado los valo-

res de HP” y J (Tabla 5) muestran una caída en el mes de Diciembre,

ligada al establecimiento defimitivo de la estratificación térmica en este

mes, proceso que se viene gestando desde Octubre (Loffler, 1960; Domín-

guez et al., 1976). Este hecho constituye una fuerte liimtante para la

comunidad existente (Domínguez y Zúñiga, 1976), la que posteriormente

se recupera en Febrero, alcanzando H' y J valores semejantes a los de

Noviembre.

TABLA 4

Densidad promedio de las especies para la columna de agua de los lagos

Villarrica y El Plateado (individuos/100 litros) durante los meses

de Noviembre, Diciembre y Febrero.

VILLARRICA EL PLATEADO

especies Nov. Dic. Feb. Nov. Dic. Feb.

Keratella cochlearis 858 600 2150 2700

K. gracilenta 25 25 9125

K. thomassoni 858 19

K. valga : 208 TO 75 50

A Se

e poc ia 100 2775 20750

Conochilus unicornis 1489 175 975 278025

Pedalia fennica 1643 138

Synchaeta pectinata 23 66

Pompholix sulcata 550 38

Trichocerca ruttneri 47 a

T. birrostris

Polyarthra vulgaris 163 2350

Diaphanozonta chilensis 261 19 713 525 2475

Ceriodaphnia dubia 1393 1916 528 125 100

Eubosmina hagmanni 31 891 175 50 Sa

Daphnia ambigua 1000 10

Boeckella gracilipes 1221 44 8500

Diaptomus diabolicus 2100 200

Mesocyclops longisetus 43 50 1000 Sn

Trococyclops prasinus 185 300

Total 7715 3206 3764 B625 297900 35775

118 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

TABLA 5

Diversidad y uniformidad específica mensual para Villarrica y El Plateado

: en los meses de Noviembre, Diciembre y Febrero.

VILLARRICA EL PLATEADO

Nov. Dic. Feb. Nov. - Dic. Feb.

H' 2.83 1.62 2.69 2.54 0.53 1.63

J 0.82 0.51 0.78 0.73 0.15 0.70

CONCLUSIONES

Los conocimientos actuales sobre el zooplancton dulceacuícola chileno

muestran una fauna variable entre los 15 lagos estudiados, con un alto

porcentaje (80%) de especies de “distribución restringida” y sólo 9

especies de “distribución amplia”. Esto se manifiesta en un bajo nivel

de asociación entre lagos, pese a lo cual se esbozan cuatro agrupaciones

que, en general, tienen un sentido geográfico.

Los datos cuantitativos sólo permiten esbozar la unión de los lagos

precordilleranos (Pellaifa y Todos los Santos) e inferir una clara dife-

rencia en la composición de los esquemas de organización comunitaria

entre los lagos nordpatagóniccz y aquellos de la zona central, represen-

tados por Villarrica y El Plateado, respectivamente. Pese a ello, y por

influencia dr] régimen limnético, se observan esquemas de sucesión tem-

poral similares.

AGRADECIMIENTOS: Los autores agradecen a los integrantes del Laboratorio

de Ecología, en especial al Prof. Francisco Sáiz, la revisión crítica del manuscrito.

Asimismo al Profesor Dunny Casanova (Area de la Salud, Universidad de Chile de

Valparaíso) la discusión de la fórmula del promedio.

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Valparaíso, Chile 121

TAXOCENOSIS DE ROTIFEROS LIMNETICOS DE LA LAGUNA

EL PLATEADO

VILMA AVENDAÑO y FRANCISCO SAIZ *

ABSTRACT: The limnetic taxocenosis of Rotifera of the lagoon El Plateado

is studied through an annual cycle, both, spatial and temporally.

A spatial unity hintig a taxocenosis stratification is concluded. This unity is

derived from the vertical distribution of the density of the numerical dominant

species and the presence at differents deeps of some rare species.

Temporally, three thermic and biotic periods are detected during a year.

A first approach to a thermic classification of the species studies is intented.

INTRODUCCION

El Plateado, laguna costera ubicada al sur de la provincia de Val-

paraíso a una altura de 340 m s.n.m., poseedora, además, de una de las

más altas relacicnes “área superficial-profundidad” de las de la Zona

Central de Chile, está siendo estudiada por el Laboratorio de Ecología

de la Universidad Católica de Valparaíso.

El presente trabajo tiene por finalidad analizar algunas caracterís-

ticas estructurales de la taxocenosis de rotíferos de la laguna y sus mo-

dificaciones temporales a través de un ciclo anual. La trascendencia del

erupo deriva de su importancia numérica (aproximadamente el 75% de

los individuos de los grupos zoolimnéticos fundamentales recolectados:

Cladocera, Copepoda y Rotifera) y de su rol de consumidores primarios,

pudiendo ser analizados como reflejo de las características del fitoplanc-

ton.

MATERIAL Y METODO

Para el estudio del ciclo anual se efectuaron recolecciones periódicas

mediante un muestreador tipo Schindler de 24 lts, a las profundidades

de O (superficie), 4 y 8 metros.

Las recolecciones se hicieron con una frecuencia aproximada a los

15 días durante el lapso comprendido entre Enero de 1972 y Abril de

1973.

El material biológico (rotíferos) fue fijado en terreno según el mé-

todo de Edmonson (1971), el que tiene la cualidad de impedir la contrac-

ción post mortem, facilitando así la identificación taxonómica.

* Laboratorio de Ecología de la Universidad Católica de Valparaíso, Casilla 4059,

Valparaíso, Chile. 2%

Trabajo parcialmente financiado por la Dirección de Investigación de la Universi-

dad Católica de Valparaíso.

122 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

La cuantificación se hizo de acuerdo a las ideas del mismo autor,

diluyéndose el concentrado de las muestras en 50 cc del mismo fijador y

contabilizándose 5 alícuotas de 5 cc.

Para la valoración e interpretación de la información base se consi-

deraron los siguientes parámetros, medidos a través de los instrumentos

indicados:

Constancia = 0% (Bod+nheimer 1955)

Dominancia = % (Bodenheimer 1955)

Afinidad = Taxonómica: índice de Jaccard (Sj) y Biocenótica:

índice de Winer (Sw) (Sáiz y Avendaño 1976).

Diversidad =— índice de Shannon (H) (Lloyd, Zar y Karr 1968)

Uniformidad= índice de Pielou (J) (Pielou 1969).

Coetaneidad = Porcentaje de coincidencias espaciales de posibilidades

temporales para dos o más unidades en comparación;

o, relación entre situaciones comunes raspecto al total de posibilidades

considerando los parámetros espacio y tiempo para la comparación de dos

o más unidades.

La confección de los dendrogramas de afinidad se hizo de acuerdo

al “weighted pair-group method” (Sokal y Sneath 1963).

RESULTADOS Y DISCUSION

1.—Espectro taxonómico.

El amálisis taxonómico del material colectado permitió el reconoci-

miento de las especies expuestas en el siguiente esquema sistemático:

Clase Monogononta:

' Familia Brachionidae: A - Keratella gracilenta (Harring); B - Keratella co-

chlearis (Hudson y Gosse); C - Keratella valga (Ehrenberg); D - Platyas patulus

(Miller).

Familia Testudinellidae: E - Filinia longiseta (Ehrenberg); F - Testudinella

patina (Hermann).

Familia Hexarthridae: G - Hexarthra sp.

Familia Lecanidae: H - Lecane sp.

Familia Synchaetidae: 1 - Polyarthra sp.

Familia Conochilidae: J - Conochilus unicornis (Rousselet); K - Conochiloi-

des sp.

Clase Bdello:idea:

L - Gen. sp.

11.—Aspectos estructurales globales.

La concordancia témporo-espacial de ciertas características de los

elementos de una taxocenosis indicaría la ausencia de estratificación o de

zonación, pudiendo presentar, sin embargo, una secuencia temporal, gra-

dual o brusca, de subunidades taxocenóticas diferentes,

Analizada con este criterio, es decir, desde el punto de vista de la

coincidencia de las condiciones “presente-ausente”; “presente” y “ausen-

te”, la totalidad de la información obtenida, ya sea en el conjunto de las

profundidades to de éstas tomadas de dos en dos, constatamos valores de

V. Avendaño y F. Sáiz TAXOCENOSIS DE ROTIFEROS 123

tal magnitud que no dejan dudas sobre la unidad del conjunto (Cuadro 1);

unidad dada fundamentalmente por la alta “coincidencia de ausencias”

de las especies (66,56% para el conjunto de profundidades), lo que junto

a los «altos valores de “coincidencia de presencias”, indica que algunas

especiós presentan una estacionalidad definida.

Por otra parte, estos mismos altos valoroz de “coincidencia de pre--

sencias” insinúan una mayor asociación entre las profundidades de 4 y

8 m (Cuadro 1).

CUADRO 1

Coincicrncia de “presencia-avsencia”, “presencia” y “ausencia” de especies:

entre las profundidades estudiadas, tomadas en conjunto y por duplas (%)

Profundidades Ausencia-Presencia Presencia Ausencia

0-4-8 90,74 13,39 88,47

0-4 91,04 78,30 92,76

0-8 91,92 80,19 93,56

4-8 94,14 86,79 96,46

Resumiendo, hemos concluido la idea de unidad general de la taxo-

cenosis de rotíferos y, se ha sugerido, que algunas especies presentarían

estacionalidad y que hay una mayor asociación entre las profundidades

de 4 y 8 m.

Un análisis más detallado en base a la variable “coincidencia de pre-

exncia” debe clarificar más lo expuesto.

La constancia temporal, símbolo de estacionalidad o de permanencia

esporádica, considerada comparativamente con la coetaneidad específica

entre las profundidades y con las densidadrs específicas relativas globales

de cada una de ellas (Fig. 1), nos permite establecer algunas diferencias

entre las especies en cuanto a su participación en la estructuración de la

unidad de la taxocenosis. Así, del análisis conjunto de las tres profundi-

dades (Fig. la) podemos diferenciar tres grupos:

A - “Grupo definitorio de unidad espacial y temporal”. Formado por las

especies K. gracilenta, K. cochlearis y F. longiseta. Este grupo nos reafir-

ma la idea de unidad de la taxocenosis, por presentar no sólo una alta

coetaneidad, sino también, porque ella va asociada a una alta permanencia

temporal y por concentrar en conjunto el 67,1% del total de los indivi-

duos conectados.

B - “Grupo definitorio de unidad espacial y de parcialidad temporal. —

Formado por las especies K. valga, Polyarthra sp. y C. unicornis.

Este grupo nos reafirma la idea de unidad de la taxocenosis por

presentar una alta coetaneidad, aunque dándose. ella en un corto perío-

do de tiempo y con una incidencia numérica que alcanza el 31,79 del total

de los individuos colectados.

C.- “Grupo definitorio de estratificación espacial y de parcialidad tem-

poral”.— Formado por las especies restantes, las que no solamente pre-

sentan una baja o nula coetaneidad sino también su presencia temporal es

124 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

COE MU

0 “60 100 Om 4m 8m

CONSTANCIA

Figura 1.— Relación Coetaneidad-Constancia (a, b, c, d) y densidades relativas por

profundidad y especie (e). Correspondencia de siglas y nombres científicos ver

espectro taxonómico.

V. Avendaño y F. Sáiz TAXOCENOSIS DE ROTIFEROS 125

reducida y su importancia numérica es baja (1,2% del total de los indi-

viduos colectados).

Analizado este esquema general con el mismo criterio, pero a nivel

de duplas de profundidades (Fig. 1b, ec, d) constatamos que las especies

del grupo A no pueden considerarse como definitorias de estratificación

por presencia (alta coetaneidad), aunque las tres concentran más indi-

viduos hacia 4m, siendo F. longiseta la que manifiesta menos preferen-

dum por dicha profundidad (Fig. 1e).

El grupo B mantiene el esquema general, pero con menor rigurcsi-

dad que el grupo anterior, ya que la coetaneidad entre duplas de pro-

fundidades para algunas especies se distribuye en un rango bastante ma-

yor. Polyarthra sp. es indiferente a las profundidades por presencia, aun-

que tiende a ser más abundante en superficie; K. valga al contrario aso-

cia fuertemente a las profundidades d+ 0 y 4m, aunque su expresión

cuantitativa no presenta diferencias muy marcadas; por último, C. uni-

cornis es cuantitativamente preferente de la profundidad de 4m, tendirn-

do a asociar por presencia simultánea las dos profundidades mayores

(Fig. 1 b, c, d, e).

Finalmente, el grupo C, por presentar bajos valores de coetaneidad

(Fig. 1b, c, d) es el que muestra las mayores variaciones respecto al

esquema general y, por lo tanto, es el máx definitorio de una posible

estratificación. La participación de las especies que forman parte de él

definen el siguiente esquema:

Asociación de

Especies : Profundidad preferencial profundidades

P. patulus 8m (exclusiva)

Lecane sp. 8m (exclusiva)

T. patina 4 m 4 - 8m

Hexarthra sp. 4 - 8m 4 - 8m

Conochiloides sp. 4 - 8m 4 - 8m

Bdelloidea 4 - 8m 4 - 8m

En conclusión, la taxocenozis de rotíferos de la Laguna El Plateado,

puede considerarse como una unidad espacial, en la que se manifiesta

cierta estratificación, dada por: presencia exclusiva de algunas especies

raras en una o dos profundidades, preferendos relativcs de especies poco

abundantes y de presencia temporal parcial, y, por concentración de los

individuos de las especies dominantzs numéricas y de alta constancia tem-

poral en la profundidad de 4m (el 60,2% de la densidad total se con-

centra a 4m, distribuyéndose el porcentaje restante en forma similar

entre las otras dos prufundidades).

El uso de índices integradores, utilizados en forma generalizante,

también nos informa sobre la idea de unidad de la taxocenosis. En los

Cuadros 2 y 3 podemos visualizar una alta similitud taxonómica tanto

general como por recolecciones (Sj) entre las profundidades, una diver-

sidad específica promedio (H) similar y una umiformidad promedio (J)

126 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 10, 1977

casi igual en las tres profundidades. Igual conclusión obtenemos con la

utilización del índice biocenótico de Winer (S'w) al consicrrar como va-

lores de importancia específica a la constancia temporal de las especies.

Por su parte Sw, medido en base a la importancia numérica dr las espe-

cies (tanto general como por recolección) nos reafirma la existencia

de cierta estratificación al unir a mayores valores las profundidades

extremas (valores numéricos similares), aislando así a la profundidad

de 4m, quien concentra más del 50% de les individuos colectados.

CUADRO. 2

Afinidades taxonómica (Sj) y biocenótica (Sw y S'w) generales entre

las profundidades y promedios de los valores de diversidad (H) y uni-

formidad (y) para cada profundidad. Para la expresión S'w ver texto.

Profundidad Sj Sw Sw

0-4m 0,82 0,99 0,71 — —

0-8m 0,75 0,99 0,96 —

4-8 m 0,91 0,99 0,77 — —

0 m — — o 1,10 0,67

4 m — — — 1,04 0,58

g8m — — > 1,16 0,63

TIII.—Aspectos fenológicos.

En el análisis anterior se ha detectado la presencia de grupos de

especies con presencia temporal parcial (grupos B y C), ante lo cual cabe

- preguntarse si ello está regido por algún modelo fenológico o es producto

del azar. Este enfoque, complementado con la distribución de sus densi-

dades, más las de las especies de alta constancia temporal (grupo A) nos

permitirá definir si desde el punto de vista temporal la taxocenosis pre-

senta un desarrollo uniforme o con etapas fenológicas definidas.

El agrupamiento de las muestras temporales del conjunto dr las

profundidades estudiadas, en función de la similitud taxonómica (Sj)

(Fig. 2a), nos define la existencia de dos períodos dentro del ciclo anual

con estructura específica diferente. El primero abarcaría los meses de

Febrero a Agosto, correspundiendo al segundo el lapso entre Septiembre

y Enero, inclusives. Esta fractura se debe fundamentalmente a la presen-

cia de C. unicornis y K. valga en el segundo período (ausentes en el pri-

mero), y, a la ausencia de especies propias del primero, como: P. patulus,

Lecane sp., Hexarthra sp. y Conochiloides sp.

Este esquema de agrupamiento también segrega las heat as corres-

pondientes al ciclo anual siguiente, especialmente por la presencia de

especies no detectadas en el ciclo de 1972 (Polyarthra sp. y Bdelloidea sp.) ,

dando inicio a un nuevo ciclo levemente diferente del anterior por su

constitución taxonómica.

V. Avendaño y F. Sáiz TAXOCENOSIS DE ROTIFEROS 127

950,27, 6,25 24 19 23 % 16 18 17 1 7

10 52.879 0121024 615 2021 22 7 Y rt MEAN

TOTAL

0.0

5s6ñ 6, 3?,8,23,298,,2,2,7! 6

o Aa 229 a o 05 1009142125708

50 b

1.0 493,7, 61? a 99572 2997 50379 22 79% 272,75,

] A

5,10, 8 22 24 2 18,17, 19, 20

Lo 31937927454 5797572 15 %0'”1 19,551,923 1281510 2%

0.0 Sy >

Figura 2.— Afinidades bicenótica (Sw) y taxonómica (Sj) temporal global (a) y

por profundidades (b, c, d).

128 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 10, 1977

CUADRO 3

Afinidad taxonómica (Sj) y biocenótica (Sw) entre profundidades por

recolección.

Recolección Si Sw

0-4 0-8 4-8 0-4 0-8 4-8

1 26-I* 0,43 0.50 0.83 0.46 0,49 0.99

2 9-II 1.00 OD DO 0.90 0.96 0.98

3 1-III 0.50 0.50 1.00 0.90 0.35 0.99

4 16-I11 1.00 1.00 . 1.00 0.87 0.96 0.69

5 29-I11 1.00 1.00 1.00 0.86 0.82 0.99:

6 14-IV 1.00 1.00 1.00 0.76 0.89 0.57

7 28-IV 0.75 0.75. 1.00 0.92 0.98 0.96

g8 12-V 1.00 0.75 1.00 0.73 0.91 0.83 *

9 24-V 0.75 1.00 0.75 0.97 0.91 0.82

10 26-VI 1.00 1.00 1.00- 0.87 0.87 0.98

11 — 5-VII 0.00 0.00 1.00 0.00 0.00 1.00

12 21-VII 0.67 0.67 1.00 0.89 0.87 0.99

13 —4-VIMT. 1.00 0.67 0.67 0.89 0.78 0.95 +

14 30-VIII 0.67 0.67 1.00 0.58 0.86 0.92

15 13-IX 0.80 1.00 0.80 0.76 0.72 0.98

16. 27-IX 0.60 0.50 0.83 0.99 0.98 0.98

17 2-XI 0.80 1.00 0.80 0.32 0.82 0.76

18 14-XI 0.80 0.60 0.80 0.97 0.97 0.99

19 —1-XII 1.00 1.00 1.00 0.07 0.06 0.99

20 13-XII 0.80 0.60 0.75 0.99 0.99 0.99

21 3-I** 0.75 0.75 0.60 0.81 0.76 0.98

22 19-1 0.83 1.00 0.83 0.96 0.97 0.99

23 81-1 0.80 1.00 . 0.80 0.99 0.99 0.99

24 14-II 1.00 1.00 1.00 0.97 0.99 0.99

25 7-IIMI 0.80 0.80 1.00 0.93 0.83 0.96

25 28-III 1.00 1.00 1,00 - 0.87 0.95 0.97 -

27 27-IV 1.00 0.50 0.50 0.99 0:72 0.85

A eS:

Dicho planteamiento se ve modificado al considerar la participación

numérica de las especies (ponderación del grado de propirdad de las con-

diciones ecológicas en que se encuentra la especie), insinuando la rxisten-

cia de un período intermedio correspondiente a los mesrs de Julio y

Agosto (Sw, Fig. 2a). Justifican tal pesición, además de la información

entregada por el dendrograma anteriormente analizado, la ausencia dr

las especies mencionadas como características de los períodos inicial-

mente definidos, permaneciendo solamente las especies temporalmente

constantes.

Las bajas densidades relativas de esas mismas especies, comparadas

con su expresión en otras épocas del año, así como con las del total de los

otros prriodos, reafirman dicho esquema (Fig. 3a, b).

En conclusión, a este nivel del análisis, podemos decir que la taxo-

cenosis de rotíferos de la laguna El Plateado presenta un ciclo fenológico

anual en el cual se detectan los siguientes tres períodos:

V. Avendaño y F. Sáiz TAXOCENOSIS DE ROTIFEROS 129

Periodo I.— Entre los meses de Febrero y Junio, inclusives. Caracte-

rizado por la presencia y alta densidad de las especirs del grupo A y por

la presencia ocasional de P. patulus, Lecane sp., T. patina, Hexarthra sp.

y Conochiloides sp. (Fig. 3a). A ellas debe agregarse Polyarthra sp., ya

que aparece en el mismo período del ciclo siguiente. En general es el pe-

ríodo de mayor diversidad específica y de menor heterogeneidad en la

distribución de los individuos en las especies, índice, ambos, de una ma-

yor compiujidad taxocenótica. Este esquema es válido tanto globalmente

como por profundidades (Cuadro 4). La densidad global promedio es de

80.562,40 individuos. Térmicamente (Fig. 3c), se define por sus altas

temperaturas, las que declinan gradualmente con el tiempo, bendiendo

a la homotermia.

Período II.— Correspondiente a los meses de Julio y Agosto. Se ca-

racteriza por la presencia exclusiva y en baja densidad de las especies

del grupo A (Fig. 3a), lo que la transforma en la fase taxocenótica menos

A ZA

Ef 7 '

in A E

Figura 3. Densidad relativa por períodos y especie (a); curvas de ia La

profundidad ( = Om;----=4mM; .... = 8m) (b) y fenología de a abun-

dancia relativa total (c). Correspondencia de siglas y nombres científicos, ver

espectro taxonómico.

130 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

diversa y con mediana heterogeneidad relativa, siendo ésto válido para

todas las profundidades (Cuadro 4). Densidad global promedio: 3.414,25

individuos. Térmicamente (Fig. 3c) puede considerarse como de bajo ni-

vel térmico y de homotermia generalizada.

Periodo III.— Entre los meses de Septiembre y Enero, inclusives. Ca-

racterizado por la presencia con densidades intermedias de las especies

del grupo A (Fig. 3a), y por la presencia constante de las siguientes

especies propias: C. unicornis y K. valga, siendo la primera determinante

de alta densidad global promedio (211.168,57 individuos). La taxocenosis

en este lapso de tiempo es menos compleja globalmente que en el período

I, característica derivada de la profundidad interm'vdia, ya que, a 0 y 8

m es igualmente compleja que en aquél. Esta condición diferencial se debe

a la presencia redundante de C. unicornis (Fig. 3a), lo que se traduce en

una alta heterogeneidad relativa para el período. Térmicamente (Fig. 3c)

es un período con valores crecientes, los qui tienden a estructurar un

perfil térmico estratificado.

CUADRO 4

Densidad, Diversidad y Uniformidad medias por períodos,

globales y por profundidad.

Densidad Diversidad Uniformidad

I II TIT 1 1 mM 1 II III

Global 80562,40 3414,25 211168,57 1,31 60,94 0,98 0,73 0,59 0,43

0 m 14882,40 541,00 14260,28 1,17 0,81 1,12 0,76 0,70 0,56

4 m 34423,60 1936,50 169208,00 1,18 0,84 0,87 0,69 0,59 0,42

8 m 30973,70 936,75 27712,14 1,21 0,68 1,15 0,70 0,54 0,53

Comparado el anterior esquema fenológico con los correspondientes

a cada profundidad, vemos que taxonómica y biocenóticamente se man-

tienen, salvo quizás la tendencia a perderse el período 11 en superficie.

IV.—Aspectos faunísticos.

A.—Estacionalidad.

Si hacemos un análisis desde este ángulo, basándonos en la perma-

nencia temporal de las esprcies, podemos hablar de: especies anuales,

estacionales y de aparición esporádica (Figs. 1 y 3a).

1.—Especies anuales: corresponden a las especies del grupo A, siendo las

más importantes numéricamente junto a C. unicornis (estacional).

Presentan un patrón de distribución muy similar entre sí, con mayo-

res concentraciones en la profundidad media.

2.—Especies estacionales: se distinguen las siguientes subcategorías:

a) Distribución vernal. K. valga y C. unicornis. Se encuentran en el

período III, con lo que comprometen parte del período estival, con-

centrándose C. unicornis en la profundidad media, a la vez que

V. Avendaño y F. Sáiz TAXOCENOSIS DE ROTIFEROS 131

K. valga no presenta preferencias aparentes por ninguna profun-

didad.

b) Distribución estival: la única especie que presenta este tipo de

distribución es Polyarthra sp., quien participa del período 1 del

ciclo 1973.

3.—Especies de aparición esporádica: engloba a las especies del grupo

C presentes -n el período 1. Ellas tienen patrones de distribución ver-

tical propios (Fig. 1e).

B.—Preferdndum Térmico.

Con el fin de lograr una primera aproximación respecto al grado de

termofilia de las especies r*studiadas, hemcs valorado los rangos totales

de temperatura en que cada una de ellas ha sido recolectada.

Precedentemente, hemos demostrado que en la profundidad media se

desarrolla preferentemente la taxocenosis de rotíferos, por lo que, para

determinar el “rango preferencial” de temperatura nos basaremos exclu-

sivamente en los datos de tal profundidad. Consideraremos como “rango

preferencial” aquellos valores que engloben más del 85% dr los individuos.

Las altas concentraciones de individuos en las profundidades supe-

rior e inferior a temprraturas diferentes del “rango preferencial” deter-

minado, tiene su explicación en los desbordes de densidades desde la pro-

fundidad media al darse en ésta les explesiones demográficas.

El Cuadro 5 muestra las tempeaturas máximas, mínimas y los “ran-

gos preferenciales” medidos en El Plateado para cada especie.

CUADRO 5

Rangos térmicos específicca detectados en la laguna El Plateado.

Especies Rango total *C Rango preferencial *C

K. gracilenta 9,0 — 22,0 16,5 — 19,0

K. crochlearis 9,0 — 22,5 16,5 — 19,0

F. longiseta 9,0 — 22,5 16,5 — 19,0

Polyarthra sp. 10,5 — 22,0 16,5 — 19,0

C. unicornis 9,5 — 22,5 10,5 — 14,0

K. valga 10,5 — 21,5 10,5 — 14,0

Conochiloides sp. 10,5 — 22,0 10,5 — 11,5

Bdelloidea sp. 11,0 — 18,5 11,0 — 11,5

T. patina 13,5 — 15,0 13,5 — 15,0

P. patulus 10,5 — 11,0 10,5 — 11,0

De él podemos deducir que la mayoría de las especies son capacesz de

sobrevivir dentro del rango total de temperaturas encontrado en la

laguna, manifestando rangos preferenciales característicos, los que según

el nivel térmico en que se ubiquen determinan los siguientes grupos de

especies:

al Nivel térmico preferencial alto (16,5 — 19,0 *C). Compuesto por las

especies del grupo A y Polyarthra sp., configurando el grupo eminen- -

temente termófilo de la laguna. |

132 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

b) Nivel térmico preferencial bajo (10,5 — 15,0 *C):

b') De rango amplio (10,5 — 15,0 *C). Compuesto por C. unicornis,

K. valga y T. patina.

b”) De rango estrecho (10,5 — 11,5 *C). Compuesto por las especies

io5tantes del grupo C.

CONCLUSIONES

1.—La taxocenosis de rotíferos de la laguna El Plateado está estructurada

como una unidad espacial, con una ligera tendencia a la estratifica-

ción dada por: presencia exclusiva de algunas especies raras en una

o dos profundidades, preferendos relativos de especies pocw abun-

dantes y de presencia temporal parcial y, por concentración de lcs

individuos de las especies dominantes numéricas y de alta cons-

tancia temporal en la profundidad de 4 m.

2.—Las especies componentes de la taxocenosis de rotífercs se pueden

agrupar en las siguientes categorías:

I.—Criterio de coetaneidad y constancia temporal.

a) Grupo A, definitorio de unidad espacial y temporal. Está inte-

erado por K. gracilenta, K. cochlearis y F. longiseta.

b) Grupo B, definitorio de unidad espacial y de parcialidad tem-

poral. Está formado por: K. valga, Polyarthra sp. y C. unicor-

MÁS...

c) Grupo C, definitorio de estratificación espacial y de parciali-

dad temporal. Está formado por las especies restantes.

II.—Criterio de estacionalidad.

a) Anuales, correspenden rn su totalidad a las especies del grupo

A anteriormente mencionado.

b) Estacionales: b') Distribución vernal, formado por K. valga

y C. unicornis, las que comprometen parte del período estival.

b”) Distribución estival, la única especie con este tipo de

distribución es Polyarthra sp.

b””) De aparición esporádica, formado por las especies res-

tantes.

TII.—Criterio de preferendum térmico.

a) Nivel térmico preferencial alto (16,5 - 19,0 *C), formado por

las especies del grupo A y Polyarthra sp.

b) Nivel térmico preferencial bajo (10,5 - 15,0 *C):

b”) De rango amplio (10,5 - 15,0 *C), formado por C. unicor-

nis, K. valga y T. patina.

b”) De rango estrecho (10,5 - 11,5 *C), formado por las espe-

cies restantes.

3.—La profundidad de 4 m queda evidenciada como ecológicamente más

apta para el desarrollo numérico de la taxocenosis de rotíferos.

V. Avendaño y F. Sáiz TAXOCENOSIS DE ROTIFEROS 133

4.—Funológicamente se distinguen los siguientes tres períodos:

Período I. Entre los meses de Febrero y Junio, inclusives.

Periodo Il. Correspondiente a lc3 meses de Julio y Agosto.

Periodo III. Entre los meses de Septiembre y Eneiw, inclusivr.

5.—£Se establece como longitud del ciclo de la taxocenosis el lapso de un

año. Las características de la fasz inicial del segundo ciclo muestrea-

do (1973) confirma, a la vrz que entrega nuevos elementos, el patrón

general.

BIBLIOGRAFIA

BODENHEIMER, F. 1955. Précis d'écologie. Payot.

DE BEAUCHAMP, P. 1965. Classe des Rotiferes. En Traité de Zoologie, ed. P. Gras-

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EDMONSON, W. T. 1971. Methods for processing samples and developing data. En

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Edmonson y G. G. Winberg edit. I. B. P. Handbook N* 17.

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SOKAL, R. y R. SNEATH. 1963. Principles of numerical taxonomy. Freeman and Co.

Valparaíso, Chile 135

ESTUDIOS ECOLOGICOS SOBRE ARTROPODOS CONCOMITANTES

A ACACIA CAVEN.— 1. TAXOCENOSIS DE INSECTOS

ASOCIADOS A LA INFLORESCENCIA (*)

FRANCISCO SAIZ, ENRIQUE VASQUEZ y HYDEE MOLINA **

ABSTRACT: The insect fauna associated to the inflorescense of Acacia caven

under steppe like conditions and mixed with other native elements of ia

hardwoods, is studied through the following Orders: Coleoptera, Diptera, Hymenop-

tera, Homoptera, Heteroptera, Psocoptera and Neuroptera.

The following conclusions were reached:

a) Nuclei of species directly associated to the inflorescense of the “espino”,

(Acacia caven) are inexistent.

' b) There exists a more diverse, more uniform (considering the specific distri-

bution of individua) and more stable complexity of the taxocenosis in the vegetation-

mixture situation.

The latter is considered as the closest pre-existing vegetational situation of

Acacia caven. :

INTRODUCCION

El grupo de Ecología Terrestre de la Universidad Católica dre Valpa-

raíso tiene como línea fundamental de investigación, en la actualidad, el

estudio de las comunidades de artrópodos dr las zonas de clima mediterrá-

neo del país. Están en desarrollo una serie de trabajos sobre la entomo-

fauna relacionada con el e:pino o con las formaciones vegrtacionales a

que pertenece.

La elección de tal especie vegntal para una línea de investigación

sobre sinecología de artrópodos se basa, entre otras, en las siguientes

razones: . :

1) £.- especie caracterizante de la región de clima mediterráneo.

2) Su calidad de autóctcen:. que le confiere la potencialidad de ser

buen elemento reforestador.

3) Sus características biológicas.

4) Su importancia económica, tanto por las excentes característi-

cas tecnológicas como caloríficas y artísticas de su madera.

5) La fácil observación de su fenología, la que permite un buen

estudio comparado con la de los artrópodos concomitantes. :

6) La posibilidad de usar sus frutos como complemento alimentario

en ganado.

* Investigación cofinanciada por CONAF-Viña del Mar.

** Laboratorio de Ecología de la Universidad Católica de Valparaíso, Casilla 4059,

Valparaíso, Chile.

Trabajo parcialmente financiado por la Dirección de Investigación de la Univer-

sidad Católica de Valparaíso.

136 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

La presente nota se circunscribe al estudio de algunos órdenes de:

insectos *n cuanto partícipes de la comumidad artropodológica asociada a

la inflorescencia del espino, estudiados durante todo el período de flora-

ción. Ellos son: Coleoptera, Diptera, Hymenoptera, Homoptera, Heterop-

ara, Psocoptera y Neuroptera.

Los objetivos específicos son:

1) Determinar y caracterizar la taxocenosis de los órdenes mencio-

nados, concomitantes a la inflorescencia del espino.

2) Analizar la estabilidad taxonómica y biocenótica de la taxocznosis

en función del tiempo y de la fenología de la floración de Acacia caven.

3) Caracterizar posibles grupos de especies que puedan considrrarse

propias de la inflorescencia, ya sea polinizadores, fitófagos, predadores,

etc.

MATERIAL Y METODO

A.—Antecedentes distribucionales del espino.

El área de distribución del espino en Chile se extiende aproximada-

mente desde Copiapó hasta Concepción (27* 21* S - 36* 50* S), habitando

principalmente el valle central y los faldeos de las dos cordilleras (Foll-

mann y Matte 1963).

Las variadas condiciones climáticas en que se encuentra en la actua-

lidad se reflejan en los diagramas ombrotérmicos de la Fig. la, compro-

bándose, además, las siguientes medias anuales: 29,4 mm para Copiapó,

336,2 para Santiago y 1308,2 para Concepción (Hajek y Di Castri 1975).

Fitogeográficamente forma, en la actualidad y en la mayoría de los

casos, las estepas de Acacia caven o Espinales (Follmann y Matte 1963,

Schmithuesen et al. 1956).

En forma natural se considera como integrante de la formación

Lithraeon (Schmithuesen 1956).

Un primer nivel de degradación aparece en aquellos lugares donde

el bosque ha sido parcialmente destruido, formando un bosque secun-

dario constituido por una mezcla de árboles y de arbustos: Acacia caven,

Schinus polygamus, Colletia spinosa, Proustia pungens, Trevoa trinervis,

Adesmia arborea, etc., y de vez en cuando Puya sp. y Trichocereus chilen-

sis (Hueck 1959).

Un último nivel de degradación lo constituyen los rodales puros de

espino (Schmithuesen 1956).

Las asociaciones características de epífitas lo relacionan a la forma-

ción Lithraton (Follmann y Matte 1963).

Lcs antecedentes anteriores, climáticos y distribucionales, hacen pen-

sar con bastante fundamento que la especie requiere más agua de lo que

habitualmente se piensa. Ello explicaría el porqué de la no renovación

natural, especialmente en la zona norte de su área de dispersión, y el

porqué la germinación de semillas logradas en forma natural en excre-

mentos de vacunos en la zona central de Chile (p. ej. Valparaíso) difícil-

mente logran implantarse en el suelo.

F. Sáiz, E. Vásquez y H. Molina TAXOCENOSIS DE INSECTOS 137

Las probabilidades de que resto ocurra se incrementan con los años

lluviosos, especialmente si los períodos de lluvia son largos, aunque no

sean de lluvias intensas. Este mínimo hídrico debe haberlo obtenido an-

taño como componrnte de la formación Lithraeon.

Los criterios expuestos son importantes y deben ser tomados en cuen-

ta en los planes de reforestación que se emprendan en base a esta especie.

B.—Lugar de estudio.

El presente estudio se realizó en la Reserva Forestal de Peñuelas

JASONDEFMAMJ

COPIAPO SANTIAGO CONCEPCION

NOVIEMBRE DICIEMBRE

j i cterísticas de la distribu-

j 1.— a) Diagramas ombrotérmicos de tres zonas Cara ] ! stri

0 a del espino en Chile; b) Temperatura y Humedad relativa (medias diarias)

del período de estudio en Peñuelas.

138 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

(Valparaíso), gracias a las facilidades de su cercanía y a la colaboración

de CONAF-Viña del Mar, seleccionándose dos sectores representativos de:

las características extremas existentes en ella.

Para tal selección se consideraron aspectos del clima y la vegetación

concomitante, configurando el siguiente esquema general:

Sector A.— Zona plana poblada por espinos aislados, generalmente

de desarrollo arbórro, siendo la cubierta del suelo de tipo herbáceo esta-

cional, con período seco estival, formada fundamentalmente por gramí-

neas. Comparada a la otra zona es visiblemente más árida.

Sector B.— Zona en que los espinos presentan una mayor densidad,

estando mezclados con otros árboles autóctonos como: Quillaja saponarix,

Peumus boldus, Cryptocarya alba, Maitenus boaria, Muehlenbeckia sp.,

etc. La cubierta herbácea del suelo es alta, densa y casi uniforme, sin

predominio de gramíneas y presencia abundante de ortigas. La fisionomía

general es de estepa de espino mezclada con bosque esclerófilo degradado,

Microclimáticamente es más húmeda que el sector A, como lo demuestra

la presencia de líquenes en los espinos.

La Fig. 1b informa sobre las condiciones térmicas y de humedad

relativa general del período de estudio (medias diarias). Datos propor-

cionados por CONAF.

Para la captura de insectos se usaron trampas de líquido de actividad

continua y recolección periódica, de las siguientr3 dimensiones: 12 cm de

diámetro, 8 cm de profundidad. Se usó formalina al 4%, adicionada de

glicerina y detergente. y |

Con tl fin de no provocar atracción o repulsión por color se utiliza-

ron trampas amarillas, perfectamente camufladas entre las flores. Ade-

más, se ubicaron de manera que quedaran parcialment» incluidas en masas

de inflorescencia.

Dado que la floración no se da en forma simultánea y con igual

intensidad en un área, se colocaron dos trampax3 por árbol seleccionado,

tratando de cubrir las exposiciones extremas de floración (prematura y

tardía), en este caso exposiciones N y S, respectivamente.

El trabajo se programó con 10 trampas por sector, colocándose 12

para compensar posibles pérdidas.

La fecha de las recolecciones es la siguiente: 22-X; 29-X; 5-XI;

12-XI; 19-XI; 26-X1; 2-XIT; 10-XII, de 1975, abarcando todo el período

de floración.

Es trascendente destacar aquí que la floración se dio en un 100% en

una etapa previa al desarrollo foliar, antecedente importante para la in-

terpretación de la información obtenida. En el período de floración de

1976, ésta se dio después de un gran desarrollo foliar y con una intensidad

muy inferior a la de 1975.

De los órdenes considerados, Psocoptera y Neuroptera no se presen-

tan individualmente en forma gráfica, pero sí están incluidos en los cáleu-

los y gráficos referentes a los totales, debido a su escasísima importancia

como número de especies y de individuos (Tabla 1).

F. Sáiz, E. Vásquez y H. Molina TAXOCENOSIS DE INSECTOS 139:

C.—Parámetros considerados.

Para el análisis cuantitativo del material se utilizaron los siguientes:

parámetros bajo las expresiones que se indican:

a) Densidad = N* de individuos por trampa.

b) Constancia = % (Bodenheimer 1955).

c) Dominancia = % abundancia relativa (Bodenheimer 1955).

d) Afinidad =

1) Taxonómica = índice de Jaccard (Sj) (Sokal y Sneath 1963)..

2) Biocenótica = índice de Winer (Sw) (Da Fonseca 1968).

La construcción de dendrogramas se hizo mediante “weighted pair--

group method” (Sokal y Sneath 1963) y para su interpretación se ha con-

siderado el trabajo de Sáiz y Avendaño (1976).

e) Diversidad específica = índice de Shannon, usado según la expre-

sión de Lloyd et. al. (1968).

f) Uniformidad = índice de Pielou (J) (Pielou 1969).

g) Overlap = índice de Horn (Ro) (Horn 1966).

Una lista de los nombres específicos que se ham obtenido hasta el

momento se da como Anexo.

RESULTADOS Y DISCUSION

A.—Composición específica del material colectado y características glo-

bales.

Al estudiar la entomofauna asociada a la inflorescencia de un vegetal

pueden considerarse las pcsibilidades rxtremas siguientes:

a) que ella le sea característica.

b) que corresponda fundamentalmente a fauna que llega secunda-

riamente a la inflorescencia, ya sea como fitófagos de otras partes del

vegetal, como predadores de ellos, o accidentalmente.

El análisis de las especies colectadas en la zona de inflorescencia,

considerando tanto la importancia numérica como la persistencia espacial

y temporal, debe informar sobre la respuesta correcta. Esta puede ser

una de las alternativas extremas o cualquier situación intermedia.

TABLA I

Distribución de las especies por familias y categorías de abundancias

relativas y constancias temporo-espaciales (0)

Sector A Sector B

Abund Const Abund Const

DIPTERA ABCD EFGH ABCD EFGH

Agromyzidae AL 1 AO! E ¡Lia

Asilidae PA e ade e y, A

Calliphoridae * BE CHA 61. DIS

Cecidomyiidae Si SLEEE Te a Es

Ceratopogonidae AS 2 1 AO

Chironomidae Se) ME IA A a

Chloropidae La E PARA Su. 2 TEL

140 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N+ 10, 1977

Sector A Sector B

Abund. Const. Abund. Const.

ABCD EFGH ABCD EFGH

Dolichopodidae So E : ,

Empididae RO, ia

Lauxaniidae Ll. ¡

Muscidae 61.

Mycetophilidae LE.

Nemestrinidae

Phoridar

Pipunculidae

Psychodidae

Sciaridae

Sphaeroceridae

Stratiomyiidae

Syrphidae

Tachinidae

Tephritidae

Therevidae

COLEOPTERA

Alticidae

Anobiidae

Anthicidae

Bostrichiidar

Bruchidae

Buprestidae

Cantharidae

Carabidae

Catopidae

Cerambycidae A

Chlamisidae ——

Cleridae >

Coccinellidae EJ A 4 e z >

Cryptocephalidae TE E E, UL

Cryptophagidae LA E. Be LA , .

Crioceridar

Curculionidae A ER

Dasytidae

Elateridae

Helodidae

Lampyridae

Lathridiidae

Lyctidae

Malachidae

Mordellidae

Ostomidae

Pselaphidae

Ptiliidae

Scarabaeidae

Staphylinidae

Tenebrionidae

HYMENOPTERA

Andrenidae

Anthophoridae

Apidae

fal

al NO)

«pl

pun

. pl

«pa

Pl. .

41.

RHhHADN N»oaDonNDNNARRRDN

. . Pl. . . .

Ap. pl: AA. HAN DoOocnNNN: A+ bd

bo A a Y)

UA RNRADD: rn Aun NNNARA: ANDAR

* BAAaAHIDADR: NARA p»puNNNNARARA: -ADNAaRAD

RH Ny 00

Hp HINO-:

fal

Re. Hija

+. fija

DNA».

fal

A Le

00 bo

[de]

.- + fal

. pubs jad

AA e

jul

Riad HAD A

. A

JD HA A 00 AA

JN HHP0N0:

Hp pupa

pun

bs 01

Ola

F. Sáiz, E. Vásquez y H. Molina TAXOCENOSIS DE INSECTOS 141

Sector A Sector B

Abund. Const. Abund. Const.

ABCD EFGH ABCD EFGH

Chrysidae LS ue.

Colletidae cd e

Halictidae Le

Ichneumonidae 14

Megachilidae

Mutillidae

Pompilidae

Sphecidae

Siricidae

Thynidae

Vespidae

HETEROPTERA

Corixidar _——— ————

Cydnidae 1

Mesovellidae 1

Miridae 2

00 Py

[ou fe]

« Hb)» -

. pl

DA PRA A A O 0 TU

| So

N RH

pal

pa el wo

Nabidae

Pentatomidae

Piesmidae AT

Reduviidae ==

HOMOPTERA

Aphidiidae 2

Cicadellidae A.

Psillidae lo

- HAD

. . pd» .

- Han

pl.

NEUROPTERA

Chrysopidae

Coniopterigidae MA A Vi LS 3É:

Hemerobiidae —— — 3 Lt AN e E

Mantispidae ——. 1 1

PSOCOPTERA

Epipsocidae

Hemipsocidae

Lachesillidae E

Peripsocidae ——

pl pd

pl pl pul

* Bajo Calliphoridae se incluye también a Sarcophagidae.

Abundancias: A= 0-1, B= 1-2, C= 2-5, D= 5-8. (%)

Constancias: E = 0-12,5, F= 12,5-25; G= 25-50, H= 50-75. (9)

Resultados que incidirían en la primera posición extrema deben mos-

trar la existencia de núcleos definidca de especies concomitantes a todo

el período de floración y presentes en todos los lugares en que ella se ma-

mifiesta, especialmente cuando la floración es máxima.

Resultados favorables a la segunda alternativa extrema deben mos-

trar dispersión de las especies en el espacio y en el tiempo, tanto de pre-

sencia como de abundancia (densidad poblacional).

Como primera aproximación a las hipóbesis planteadas entregamos

la Tabla I, en la cual se exponen las especies colectadas, ordenadas por

familias y categorías de abundancias relativas al total muestreado y de

constancias temporo espaciales globales.

142 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

Queda en evidencia una participación numérica diferencial, tanto

de las especies como de las familias y los Ordenes, aspecto más clara-

mente visualizado en la Tabla II, no estableciéndose a esta altura del

análisis ninguna diferencia neta entre sectores estudiados.

TABLA II

Participación numérica y específica de los Ordenes estudiados.

N? No Total o N?* N* Total %

Fam. Esp. Indiv. —Indiv. Fam. Esp. Indiv. Indiv.

Coleoptera 23 48 15385 37,7 29 59 1240 38,4

Diptera 22 — TF "1661. 41,1 23 62 1238 38,4

Hymenoptera 13 52 546 13,7 12 56 408 12,7

Heteroptera 5 6 65 1,4 6 11 224 6,2

Homoptera 3 9 226 5,1 8 8 87 2,8

Neuroptera 2 2 12 ; 3 3 23 0,8

Psocoptera 3 3 7 sj 1 1 3 a

DO tal 71 197 4049 100,0 71 200 3223 100,0

* Valores inferiores a 0,1.

Establecido lo anterior, cabe preguntarse si estamos frente a una

unidad biológica definida, homogénea y propia de la inflorescencia, o si,

por el contrario, está compuesta por varios subunidades y no presenta

una estructura reconocible.

Del análisis conjunto de las abundancias relativas de las especies y

de sus constancias temporo espaciales (Tabla 111) podemos concluir que

en ambos sectores hay un esquema general similar de composición de las

taxocenosis, pero estructurado en base a especies diferentes. En ambos no

se detecta una unidad biológica que pueda considerarse caracterizante del

período total de floración de Acacia caven, aunque haya especies caracte-

rizantes de los sectores.

Nos explicamos: si las especies que aparecen ubicadas en las catego-

rías de mayores valores dr dominancia-constancia no son las mismas en

ambos sectores, podemos deducir que su presencia y abundancia no es con-

secuencia directa de la floración sino de otros factores.

B.—Enfoque cronológico.

La no definición de una unidad que pueda considerarse propia de la

inflorescencia plantea la posibilidad de que ello sea resultado de una evo-

lución temporal regular de la taxocenosis, de manera tal, que estén com-

puestas, en realidad, por una secuencia de subgrupos compactos, pero dife-

rentes en el tiempo.

Los resultados indican que taxonómicamente en ninguno de los sec-

tores estudiados se presenta dicha secuencia (Fig. 2a, Sj), sino que ambos

se caracterizan por la débil similitud específica temporal secuencial, con-

secuencia directa del erzvado múmero de especies raras (Tabla 111).

F. Sáiz, E. Vásquez y H. Molina TAXOCENOSIS DE INSECTOS 143

LA: B:L:4,. 111

Composición taxonómica de las taxocenosis según categorías de

dominancia-constancia por sectores.

Categoría Sector A Sector B Comunes

D-C

Muscidae sp. 2

Mycetophilidae sp. 1

Tachinidae sp. 3

Cryptocephalidae sp. 1 | 0

Curculionidae sp. 1

Malachiidae sp. 2 |

Pentatomidae sp. 1

Lampyridae sp. 1 E

a PEN

| D-Acci EA — E | 0 E

| Acce.-C | Chironomidae sp. 2 — | |

| Coccinellidae sp. 1 | 0

| Lathridiidae sp. 1 |

Ñ Acce-Acce. | 5 | 1 | 0 T

| Acce-Acci, | — Hz | 0 |

| Acci.-C | Agromyzidae sp.1 | 7 AER TE 0 ÍA

| Acci-Acce. Cae E | 12 AE

“| Acci-Acci. | 170 | 180 [88 |

D=dominante; C=constante; Acc.=accesoria; Acci, =accidental,

Ponderadas las especies de acuerdo a su porcentaje de presencia

espacial (Fig. 2b, S'w) se constata una alta asociación de los muestreos

temporales, insinuando la idea de una unidad modificada secuencial-

mente, esquema que es válido para ambos sectors. Destácase una ligera

tendencia a separar las primeras recoleccicnes (1, 2 y 3) del resto, lo que

hace pensar en una relación más directa con la intensidad de la flora-

ción que con la cronología de lc3 muestreos. '

Un tercer nivel de aproximación a la valoración de la importancia

ecológica de las especies es considerar su valor numérico en las diferentes

etapas cronológicas, efecto globalizado, en este caso, mediante Sw. Tal

análisis (Fig. 2c), informa de un comportamiento totalmunte diferente

de las taxocenosis de los sectores. Mientras en el B se mantiene el esque-

ma general dutectado en el párrafo anterior, aunque con una secuencia

cronológica algo más laxa y más indicadora de separación de núcleos, en

el sector A se da una fuerte similitud entre recolecciones iniciales e

intermedias, separando netamente las finales. 4

Por lo tanto, en sentido temporal, podemos concluir que taxonómi-

camente existe una fuerte heterogeneidad de ambas taxocenosis, la que

se reduce considerab'=mente en el sector B, por la alta constancia tempo-

ral de algunas especins, dando la idea de mayor complejidad. En cambio,

en el sector A, la idea de unidad global no se da, estableciéndose dos

144 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

subnúcleos bien diferenciados, siendo la presencia de Lampyridae sp. 1.

quien le da la fisionomía gruneral y le confiere el carácter de mayor sim-

plicidad.

La mayor complejidad del sector B estaría acorde con la mayor

variedad vegetacional.

Los valores de diversidad y de uniformidad según la cronología de

las recoleccionrs confirman la idea anterior (Tabla IVa).

C.—Enfoque según fenología de la floración.

En el transcurso del análisis anterior, especialmente al tratar las

similitudes por S'w, se ha insinuado la posibilidad de que aquella varíe

su composición taxonómica y su complejidad estructural en función del

1234567 1234567 1234567 1234567 1342567 1234567

0.0 A Sj B A Sw B A Sw B

a b c

vo acbdef acbdef abcdef abcdef

; | >

05 |

0.0 A Sj B A Sw B

d e

Figura 2.— Dendrogramas de afinidad taxonómica (Sj), biocenótica calculada con

valores de importancia según constancia espacial (S'w) y biocenótica calcu-

lada con valores de importancia según dominancia específica (Sw), por cronología

de muestras a, b, c) y de fenología de la floración (d e) para el total del material

estudiado. A= sector A, B=sector B.

F. Sáiz, E. Vásquez y H. Molina TAXOCENOSIS DE INSECTOS 145

grado de floración alcanzado, más que de la secuencia cronológica del

mueñtreo.

Para estudiar usta relación, se reunieron los materiales aportados

por las trampas según porcentaje de floración existente en el £ca cubierta

por cada una de ellas durante cada período de funcionamiento. Así se

obtienen las siguientes categorías:

A.— 0-25% de floración B.—25-50% de floración

C.—50-75% de floración D.—75-100% de finración.

E.— 0-509% de flores secas

W.—50-1000% dr flores secas más hojas en desarrollo.

Los valores de importancia numérica fueron trabajados como pro-

medio por trampa.

TABLA IV

Diversidad y uniformidad específicas por sectores según cronología de

muestreo y fases de floración. (CV =coeficiente de variabilidad).

Diversidad (H) Uniformidad (J)

Sector A Sector B Sector A Sector B

a.—Cronología de muestreo.

si 4,28 ( 0,72 0,88

2 4,82 5,23 0,79 0,85

3 3,82 5,10 0,72 0,81

4 4,11 5,28 0,66 0.82

5 4,89 5,02 0,74 0,82

6 5,18 5,25 0,78 0,76

á 5,46 9,96 0,83 0,82

CV 0,12 0,02 0,07 0,04

—"Fases de la floración.

, sE 5,54 4,86 0,95 0,83

B 3,88 5,29 0,73 0.97

6 3,59 4,90 0,62 0,81

D 4,14 5,46 0,62 0,83

E 3,58 5,38 0.55 0,82

F 5,46 5,43 0,77 0,76

CV 0,19 0,05 0,18 0,08

Taxcnómicamente (Sj, Fig. 2d) se reafirma la heterogrneidad de la

taxocenosis, con una ligera tendencia a separar la etapa de floración

positiva (A, B, C) de la de desecación. Esquema válido para ambos sec-

tores.

Biocenóticamente (Sw, Fig. 2e) en el sector A se segregan tres

fases: una inicial corimspondiente a porcentajes de floración inferior a

50%, una intermedia, agrupando tanto las máximas intensidades de £lo-

ración como aquella en que las flores secas Son minoritarias, y una termi-

mal, propia de las flores secas y del desarrollo del follajw. A su vez, en el

sector B se confirma una unidad más compacta, diferenciándose clara-

mente la primera fase detectada en el sector A y enmascarándose las

cuatro finales.

146 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

Los diferentes grados de diversidad específica y de uniformidad

están a la base dr esta característica (Tabla IVb). :

Derivado de lo expuesto, puede considerarse a las categorías C, D y

E como el grupo potencialmente definitorio de núcleos de especirs carac-

terísticas de la inflorescencia del espino, ya que en ellas la pcsibilidad de

llegada de insectos atraídos por otras fases fenológicas del vegetal son

menores.

Siendo escazas las especies que reúnen condiciones de ser altamente

constantes en tal situación y tener densidades importantes, y no siendo

las mismas en los sectores en estudio, se concluye la no existencia de un

grupo de especies asociadas directamente a la inflorescencia, quedando

determinada su presencia por otros factores (as3teriscos en Tabla V). Di-

cha Tabla agrupa las especies que presentan más del 50% de constancia

y/o más del 2% de dominancia.

Comparado los valores promedios por trampa de dichas especies en

ese grupo con los de las otras fases di la floración (Tabla VI) se confir-

ma lo anterior.

TABLA Y

Posibles especies caracterizantes de la floración del espino (fases C, D, E)

SECTOR A SECTOR B

Especies Dominancia Constancia — Dominancia Constancia

(%) (9%) (2%) (%)

Muscidae sp. 2 dos 65,7* 2,49 42,4

Mycetophilidae 1 2,90 22,9 9,207 63,6*

Tachiniden 3 2,28 45,4 4,13 45,4

Tachinidae 6 — — 2,30 39,4

Therevidae 2 1,85 51,4 En a

Lampyridae 1 38,81* TAE aaa ae

Lathridiidae 1 1,71 48,6 5,03* 75,8%

Coccinellidae 1 — — 2,04 42,4

Cryptocephalidae 1 — — 8,68* 87,9*

Cryptophagidae 1 == == 3,58 54.5

Curculionidae 1 — = 6,95% 57,6%

Malachiidae 2 — == 7,80* 54,5%

Pentatomidae 1 — = 7,80* 60,6*

Sphecidae 1 2,71 34,3 == A

Sphecidae 6 4,80 42,8 pa da

D.—Participación de los Ordenes de insectos en los esquemas globales.

Temporalmente la composición taxonómica de los Ordenxs ratifica la

idea de alta heterogeneidad detectada en el análisis global (Fig. 3, Sj).

Ponderadas la permanencia témporo espacial de las especies y su

corinspondiente aporte numérico (Fig. 3, S'w y Sw), queda en evidencia

que los Ordenes Coleoptera y Diptera son los determinantes fundamentalos

de las características de los esquemas globales, tanto por la estructura

da dendrograma como por su mayor peso numérico en especies e indivi-

uos.

F. Sáiz, E. Vásquez y H. Molina TAXOCENOSIS DE INSECTOS 147

G E

1243567

1354672

2341567

A Homoptera B

12314675

2341567

1345267

3215467

2314567

257

SAA]

1245367

1264537

A Heteroptera B

1254367

1234567

1234576

A Hymenoptera B

2134367

1234567

2134567

1235467

1234567

A Coleoptera B

1234567

1234576

2134567

1342576

1234567

A Diptera B

3 S

1234567

—

ha o

o 3

S 3 3

Figura 3.— Dendrogramas de afinidades taxonómicas (SD), bilocenótica calculada

con valores de importancia según constancia temporo espacial (S w) y biocenótica

calculada con valores de importancia según dominancia específica (Sw) de acuerdo

a la cronología de las muestras y por órdenes. A=sector A, B=sector B.

148 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

La aparente situación contraria detectada en el sector A en el análisis

en base a Sw (Fig. 3) se debe a la alta redundancia de Lampyridae sp. 1,

la cual enmascara los rfectos diferenciales de las otras especies (condición

de taxocenosis simple).

Por lo tanto, Diptera se presenta bajo todas las situaciones como taxo-

cenosis diverza, situación también válida para Coleoptera en el sector B.

La anomalía de Coleoptera en sector A se debe fundamentalmente a 1

especie.

Hymenoptera presenta esquemas intermedios entre los ya analizados

y los de Heteroptrera y Homoptera, quienes no muestran patrones claros de

relacione3, posiblemente debido a que no presentan nexos muy directos con

la floración dadas sus características biológicas.

TABLA VI

Promedio por trampa de las esprcies principales de la Tabla V comparadas

con los otros grupos de categorías de floración.

SECTOR A SECTOR B

Fases floración A-B C-D-E F A-B C-D-E F

Especies

Muscidae »p. 2 0,75 3,26 4,87 0 1,05 0,96

Mycetophilidae 1 == pere! 0,04 1,50 3,88 4,04

Lampyridae 1 1,42 200 8,04 — => ae

Lathridiidae 1 0,08 0S 1,47 1,42 2,12 1,04

Cryptocephalidae 1 0,08 — — 3,83 3,66 3,42

Curculionidae 1 — 0,82 3,04 0,58 2,93 5.67

Malachiidae 2 — — — — 3,29 4,00

Pentatomidae 1 — 0,48 0,96 0,08 3,08 2,79

Desde el ángulo de la fenología de la floración se confirma la idea

de heterogeneidad taxonómica (Fig. 4 Sj), así como todo lo expuesto

respecto a participación y características de los esquemas particulares

de los Ordenes, analizados biocenóticamente (Fig. 4, Sw).

La información deducida de las diversidades específicas (Tabla VII)

ratifica aún más dichas ideas.

TABLA VII

Diversidad específica por Ordezr3 y Sectores según cronología de las

recolecciones y fases de la floración del espino.

a) Cronología de las recolecciones.

Diptera Coleoptera Hymenoptera Heteroptera Homoptera

A B A B A B A B A B

1 4.61 3.79 1.23 3.28 2 TT 2,49 0.00 1.66 1.28 1.56

2 4.62 4.01 2.04 3,42 1.46 2,85 0.00 1.50 1.93 1.92

3 4.38 3.59 0.88 3.29 2.54 23.65 1.50 1.46 260 17

4 4.33 4.13 0.95 3.36 3.31 3.91 1.16 1.61 LIST

B 4.44 3.74 1.97 3.33 3.63 3.73 1.24 0.84 0.94 2.12

6 3.87 3.57 4.40 3.45 4.03 3.79 0:88 1.43 0.55 1.46

7 4.37 3.85 3.17 3.72 3.12 3.16 2.06 1.23 0.63 2.30

c.v. 0.05 0.05 0.59 0.04 0.28 0.15 0.71 0.21 0.50 0.18

F, Sáiz, E. Vásquez y H. Molina TAXOCENOSIS DE INSECTOS 149

193p2qe

yJ>oparq

g eJlajdig y

J9porq J9 pique

JP33q J93p3q*

g euajdoaj0) y

J3p3qu

Jopeoq

J329pe j9parg

J9p2qT ¡3pqor

J9paqe

JI3paqre

J9Pqre

2q/49pr*

8 euajdoaj3y Y e erjdouawin Y

J9P23GR P2/G3*%

QIJP3JTE J3pqar

g euiajdowoH Y

nm Un

Figura 4.— Dendrogramas de afinidad taxonómica (Sj) y biocenótica calculada según

valores e importancia de dominancia específica (Sw) por Ordenes de acuerdo a la.

fenología de la floración. A= sector A, B= sector B.

150 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

b) Fases fenológicas de la floración.

Diptera Coleoptera Hymenoptera Heteroptera Homoptera

A B A B A B A B A B

A 4.57 3.76 2.96 2.73 3.01 2.39 0.00 2.13 1.78 1.83

B 4.10 3.91 2.55 2.82 2.25 4.98 0.00 0.00 1.45 1.52

0 4.62 3.52 0.81 3.12 2.22 3.75 0.00 0.80 2.15 1.64

D 4.70 3.99 1.10 3.53 2.84 4.90 1.10 0.80 2.09 1.95

E 4.40 4.33 1.75 3.31 3.53 3.95 1.38 1.15 1.43 1.81

F 4.34 3.80 3.17 3.64 4.21 3.88 1.72 1.51 0.78 2.21

C.V. 0.04 0.06 0.44 0.11 0.23 0.22 1.05 0.62 0.32 0.12

E.—Individualidad de los sectores estudiados.

En el transcurso del análisis precedente se han ido planteando una

serie de ideas respecto a la similitud de las taxocenosis asociadas a la

inflorescencia del espino en ambos sectores.

Valorada globalmente la información anterior (Tabla VIII) se debe

concluir que dichos sectores ¡son fundamentalmente diferentes, adqui-

riendo importancia básica el tipo de vegetación concomitante.

TABLA VIII

Comparación global de los sectoras en estudio.

SECTOR A SECTOR B

5] 0,44

Sw 0,17

Ro 0,37

H 4,36 5,22

J 0,71 0,84

Esta misma conclusión aboga en el sentido de la no existencia de

una subtaxocenosis directamente asociada a la inflorescencia del espino.

CONCLUSIONES

El análisis de la taxoc>nosis constituida por Coleoptera, Diptera, Hy-

menoptera, Homoptera, Psocoptera, Heteroptera y Neuroptera, concomi-

tante a la inflorescencia del espino durante el período de floración, nos

permite concluir:

1.—No existen núcleos de especies que pudiéramcs considerar directa-

mente asociados o dependientes de la floración, por lo que no se puedr

hablar de una taxocenosis exclusiva de la inflorescencia del espino.

2.—La taxoconosis que acompaña a la inflorescencia del espino está fuer-

temente influenciada por las taxocenosis de la vegetación concomi-

tante.

3.—En estepa de Acacia caven, la taxocenosis de artrópodos asociados a

la flor es de tipo más simple, lo que abogaría en favor de consideras

a la estepa como una formación disclimácica, siendo lo natural para

el espino la formación Lithraeon.

F, Sáiz, E. Vásquez y H. Molina TAXOCENOSIS DE INSECTOS 151:

4.—Coleoptera es determinante en la configuración de las características

de la taxocenosis de la formación esteparia.

5.—Diptera y Coleoptera, en primer lvgear, e Hymenoptera, en segundo,

son los determinantes fundamentales generales de las taxocnosis estu-

diadas.

AGRADECIMIENTOS.— Los autores agradecen a los señores: Haroldo Toro,

Jorge Valencia, Jaime Solervicens, Walter Sielfeld, Gerardo Arriagada, por la deter-

minación de parte del material.

BIBLIOGRAFIA

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SOKAL, R. y R. SNEATH. 1963. Principles of numerical taxonomy. Freeman and Co.

ANEXO.— Lista de especies nominadas.

COLEOPTERA

Alticidae: Galleruca decorata Blanch.

Buprestidae: Anthaxia concinna Manh.; Mastogenius sp.

Carabidae: Andrewesella fasciatus Sol.

Cerambycidae: Phymatioderus bizonatus Blanch.; Callicleriphus laectus Blanch.

Cleridae: Epiclines gayi Chervr.; Epiclines basalis Blanch.; Eurymetopum sp. 1

sp. 2.

as Adalia angulifera Muls., Adalia deficiens Muls., Scymus (Pullus)

bicolor Germ., Hyperaspis sphaeridiodes Muls.

Curculionidae: Apochnemidophorus sp.

Histeridae: Saprinus sp.

Lathridiidae: Melanophtalma sp. 1 y 2 (1).

Elateridae: Candanius grassillinus Cand.

Scarabaeidae: Athlia rustica Er.; Lichnia limbata Er.; Arctodium sp. '

Staphylinidae: Lepidophallus pseudoelongatus Coiff. y Sáiz; Cheilocolpus brevi-

pennis Germ.; Trogophloeus luteipes Sol.; Eudera angusticollis Coiff. y Sáiz;

Atheta sp. Oligota pumilio Kiesw., Holobus pygmaeus Sol.

Tenebrionidae: Archeocrypticus chilensis Kaszab.

152 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 10, 1977

HYMENOPTERA

Andrenidae: Acamptopoeum submetallicum (Spin.); Lipoeum trifasciatum (Spin.).

Anthophoridae: Svastrides melanura (Spin.); Alloscirtetica tristrigata (Spin.);

Alloscirtetica sp.; Tapinotaspis herbsti (Friese); Diadasia sp.

Apidae: Apis mellifera L.

Colletidae: Colletes viridans Vachal; Colletes araucariae Friese; Leioproctus mou-

rei Toro; Oediscelis sp.

Halictidae: Dialictus sp. 1 y 2; Ruizantheda mutabilis ( Spin.); Ruizantheda emar-

ginata (Spin.); Cácnohalictas sp.; Sphecodes sp.; Corynura chilensis (Spin.);

Callochlora chloris (Spin.).

Ichneumonidae: Ophion sp.

Megachilidae: Megachile saulcyi Guér.; Megachile pollinosa Spin.; Nothanthidium

steloides (Spin.).

Pompilidae: Salius reedi Herb.; Pseudogenia argentosignata Dalla Torre; Priocne-

mis dumuosus Burmeist.; Salius xanthopus Herb.

Sphecidae: Pison chilense Spin. (2); Pison areolatum Spin.; Astata dispar Reed;

Tachysphex rufitarsis Spin.; Tachysphex pisonoides Reed; Cerceris gayi Spin.

(3); Cresson parvispinosum; Clytemnestra sp.; Solierella chilensis Kohl.; Sphex

latreille Lep.; Podagritus sp.; Heliocausus larroides Spin.; Tachytes chilensis

Smith.

Thynidae: Elaphroptera sp.

Vespidae: Hypodynerus tuberculiventris Spin.; Hypodynerus sp. 1, 2, 3; Stenody-

nerus sp.; Discoelius merula Haliday.

Nota.— Las siguientes especies marcadas tienen correspondencia en el texto:

(1) Melanopthalma sp. = Lathridiidae sp. 1

(2) Pison chilense = Sphecidae sp. 1.

(3) Cerceris gayi = Sphecidae sp. 2,

Valparaíso, Chile 153

ESTUDIOS ECOLOGICOS SOBRE ARTROPODOS CONCOMITANTES

A ACACIA CAVEN. Il. EVALUACION DE LA INFESTACION POR

PSEUDOPACHY MERINA SPINIPES (Er.) *

FRANCISCO SAIZ, DUNNY CASANOVA, VILMA AVENDAÑO

y ENRIQUE VASQUEZ **

INTRODUCCION

Es de conocimiento general y tradiciunal que los frutos del espino

(Acacia caven (Mol.) Hook y Arn.) son atacados por una especie de la

familia Bruchidae, sin existir, hasta el momento, información adecuada

acerca del problema.

El desconocimiento del grado de intensidad de la acción del brúquido

en la naturaleza, la neceridad cu conocer el máximo de aspectos biológicos

de éste para una mejor comprensión de su acción en relación 2l fruto

del espino y, la posible utilización de esta especie vegetal en planes de

reforestación o de sus frutos como complemento en la alimentación del

eanado, nos han motivado a desarrollar una serie de investigaciones ten-

dientes a aportar información valedera para la comprensión de la rela-

ción entre ambas especies.

El presente trabajo tizne por objetivos concretos conocer las carac-

terísticas de la infestación de espinos por el brúquido en cuestión y esti-

mar su intensidad.

Los siguientes aspectos serán fundamentalmente considerados: fenc-

logía de la salida del brúquido adulto, efecto de la vegetación concomi-

tante en el grado de infestación e intensidad de ésta en frutos y semillas.

Observaciones preliminares realizadas sobre frutos persistentes en

los árboles a mediados de Primavera nos imforman de posibles diferen-

cias en las características de la infestación según la vegetación conco-

mitante.

MATERIAL Y METODO

1.—Diseño muestral. X

El presente estudio se realizó en la Reserva Forestal Peñuelas (Val-

paraíso). Para definir el universo se utilizaron los siguientes criterios:

árboles sanos con frutos al 30 de Noviembre de 1976, rliminándose los

enfermcs o con desarrollo arbustivo no productivo.

En esta área se consideraron dos estratos:

* Investigación cofinanciada por Conaf-Viña del Mar.

** Laboratorio de Ecología, Univ. Católica de Valparaíso, Casilla 4059, Valparaíso,

Chile.

164 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

Estrato 1. Zona norte del área, donde los espinos se encuentran en

alta demsidad y claramente asociados con árboles y arbustos, entre los

que destacan: Quillaja saponaria Mol., Peumus boldus Mol., Cryptocarya

alba Mol., Maitenus boaria Mol., Muehlenbeckia sp. Es una zona semibos-

cosa con baja intervención, cubierta en grandes sectores por un denso y

alto estrato herbáceo anual.

Estrato 2. Zona sur del área estudiada donde la demsidad de los

espinos es menor, encontrándose en general más aislados. Es zona de tipo

estepario con mayur intervención y estrato herbáceo anual de poco des-

arrollo en altura.

La selección de las muestras se hizo mediamte el método del tran-

secto, para lo cual se ubicó aproximadamente el centro de cada estrato,

lugar en que se seleccionó un transecto al azar, haciendo girar libremente

una aguja sobre un pivote central. Se fijó la línea imaginaria mediante

puntos de referencia y se estableció en torno a ella una franja de unos

10 m en la que ye seleccionaron uno de cada ocho espinos con las carac-

terísticas exigidas. El procedimiento proporcivnó una muestra de 16 ár-

boles (reducida a 14 por pérdidas) en el estrato 1 y de 7 en el Z.

En los espinos seveccionados en que la carga de frutos era escasa se

cogió la tebalidad, dividiéndcse en 2,4, u 8 partes de tamaño similar,

según abundancia de la carga. De estas subdivisiones se eligió una al azar

por árbol, colectándose allí la totalidad de los frutos.

El procedimiento descrito corresponde a un diseño muestral en dos

etapas dentro de des estratos, con un submuestreo de tamaño 1 en la

segunda etapa.

El material recolectado se numeró y colocó en bolsas dr malla col-

gándose del mismo árbol. El contrul de la salida de brúquidos se hizo

periódicamente a través de las semillas. Para ello en cada salida a terreno

se dergranaron los frutos con orificio de salida del coleóptero, se conta-

ron las semillas aparentemente sanas y aquellas que habían aportado

brúquidos, dejándose las primeras en otro depósito en el mismo árbol.

En cada recolección se controló la emergencia de adultos in amkus depó-

sitos.

El período total de observación estuvo comprendido entre el 30 de

Noviembre de 1976 y el 14 de Julio de 1977, realizándose 12 salidas a

terreno.

2.—Estimadores usados.

Estimador de proporción o de valor absoluto promedio, ya sea de cada

estrato o del universo.

F. Sáiz et al. ARTROPODOS CONCOMITANTES 155

1 n

Y = y Bi Yi donde:

nm i=1 n=N" árboles de la muestra, ya sea

(usado para promedios) en un estrato o en el universo.

n Xi, Yi= valor en árbol i

> Yi Bi= n? subdivisiones en árbol i.

i=1

z Xi

i=1

(usado para proporciones).

3.—Observación final.

Dado que la evolución de la manifestación de la infestación en el

tiempo es visible, en frutos y semillas, por la presencia de orificios de

salida del imsecto, se usará el término “perforados” para referirse a mo-

mentos de dicha manifestación y el de “infestados” para nominar la glo-

balización final de la infrstación.

RESULTADOS Y DISCUSION

1.—Grado de infestación.

Como una primera aproximación a la valoración de la intensidad y

características de la infestación de frutos de espinos por brúquidos, ana-

lizamos los datos globales expuestos en la Tabla 1.

TABLA 1

Infestación estimada dr frutos y semillas de Acacia caven por

Pseudopachymerina spinipes (Er.)

Estrato 1 Estrato 2 Total

No de frutos 2.507 1.167 3.674

X frutos por árbol 179,1 166,7 174,9

X frutos infestados por árbol 165,8 152,9 161,4

% frutos infestados 92,5 91,7 92,3

N? de semillas 46.030 23.323 69.853

X semillas por árbol 3.2879 3.831,9 3.802,5

X semillas infestadas por árbol 667,2 626,5 646,8

0% semillas infestadas 20,3 18,8 19,6

De tllos se deduce que a pesar del alto porcentaje de frutos infes-

tados, la proporción de semilas afectadas es bastante baja (cerca del

20%), lo que nos hace pensar que si bien el brúquido ataca gran canti-

156 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

dad de frutos no estaría lesionando en forma trascendente el potencial

biótico de la población de espinos.

El grado de infestación estimado no es homogéneo en la muestra

analizada, sino que se reparte en forma variable entre los siguientes valo-

res extremos: 7,5% y 47,5%, sin que aparezcan claras relaciones con fac-

tores como el tamaño de los árboles, su estado sanitario aparente, su

carga dr frutos, su cercanía o lejanía de otras especies arbóreas, etc.

Esta situación era de esperar para una relación interespecífica de

este tipo, máxime si se considera el tamaño relativamente pequeño de la

muestra.

Influyen, a muestro entender, los posibles estados sanitarios de los

árboles y el submuestreo realizado en aquellos con gran carga de frutos,

ya que la selección al azar puede haber incidido en sectores de concen-

tración y de baja densidad de la infestación. Es un hecho que la dife-

rente intensidad de la insolación en la periferia del follaje afecta al

vegetal desfasando las fases fenológicas en diferentes sectores de éste

(Sáiz, Vásquez y Molina 1977).

Igualmente, podemos inferir, de los valores analizados, que se tra-

taría de una relación interespecífica bastante antigua, en que las pobla-

ciones involucradas habrían alcanzado un nivel de equilibrio aceptable a

ambas.

Quizás, también pudría interpretarse como correspondiente a un año

de baja incidencia de la infestación, opinión que no ncsx inclinamos a com-

partir *, por el hecho de no temer conocimiento de información alguna

referente a .-plagas de estr brúquido (indicadoras de períodos de alta

infestación), y pur ser conocida esta especie desde muy antiguo.

Mas bien pedrízmos pensar en una fluctuación de ajuste ante la

alteración de la condición fitosociológica del espino por intervención hu-

mana (Schmithuezen, 1956).

La no existencia de diferencias significativas, en los aspretos con-

siderados, entre los estratos en estudio, respaldaría nuestra primera hipó-

tes, ya que pudría interpivtarse como una baja dependencia de la rela-

ción interespecífica de factores ajenos a ella misma.

2.—Características temporales de la manifestación de la infestación.

La concordancia de los “squemas de frecuencias temporales de salida

de brúquides adultos (frutos perforados, semillas perforadas y relación

“semillas perforadas / stock de semillas del que provienen *) (Fig. la,

b, e), nous plantea la existencia de una relación directa entre la fenología

de la manifestación de la infestación en frutos y semillas.

* El alto % de frutos infestados no favorece la idea de ser un año de baja inciden-

cia de la infestación.

* Se entiende por “stock del que provienen” a las semillas desgranadas en el período.

más todas aquellas aparentemente sanas de períodos anteriores,

PF, Sáiz et al. ARTROPODOS CONCOMITANTES 157

N* FrUTOS*

NO SEMILLAS 2

Fig. 1. Manifestación de la infestación por período/árbol/día. a= x temporales de

frutos perforados; b= x temporales de semillas perforadas; c= relación temporal

de ““semillas perforadas / stock de semillas del que provienen”. E-1 y

E-2 = Estratos 1 y 2.

Ello, a su vez, hace pensar en una alta sincronización en la salida

de brúquidos de los frutos.

Comw una medida de lo anterior se calculó el % de semillas perfo-

radas obtenidas directamente de los frutos perforados en el mu»mento de

cada recolección y el obtenido posteriormente dr las semillas aparente-

mente sanas en ese instante, dando los siguientes valores: Estrato 1: 71,19%

y Estrato 2: 74,20.

A pesar del pequeño desfasamiento (atraso de uncs 20 días del

esquema del Estrato 2 respecto. al 1, podemos considerar como período

aproximado de emergencia de brúquidos adultos los meses de Diciembre,

Enero, Febrero y parte de Marzo, centrándose fundamentalmente en Enr-

ro y Febrero (Fig. la, b, c).

La conclusión anterior se ve confirmada por las curvas de valores

acumulados de semillas perforadas por árbol y por estrato (Fig. 2a) al

darse un aumento de tipo exponencial en los meses de Enero y Febrero

y establecerse una asíntota de Marzo en adelante.

Este mismo aspecto queda claramente expresado en la Fig. 2b en

168 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

N2 SEMILLAS E-1

E-2

E id

600

400

soo

200

100

ASA, E-1

” A A a

pS RA

so 28

Fig. 2. Manifestación acumulada de la infestación. a= Curva de valores acumulados

de semillas perforadas; b= evolución temporal de la relación “semillas perforadas

acumuladas / total semillas estudiadas hasta ese momento”. E-1 y E-2 =

Estratos 1 y 2.

F. Sáiz et al. ARTROPODOS CONCOMITANTES 159

que se analiza la relación “cemillas perforadas / total de semillas”, con-

sideradas en períodos acumulativos de tiempo y provenientes de frutos

perforados hasta ese momento.

Es interesantz destacar, a este nivel de análisis, que aún en los perío-

dos de máxima expresión externa de la infestación, ella no logra valores

alarmantes en cuanto al número de semillas afectadas, enfocadcs drsde el

punto de vista de una plaga.

El paralelismo de las curvas de valores correspondientes a los dus

estratos confirma la validez de la idea de un solo esquema general de

expresión de la infestación, ajeno en alta medida a la vegetación conco-

mitante.

CONCLUSIONES

1.—La infestación de Acacia caven por Pseudopachymerina spinipes

(Er.), si bien afecta un gran número de frutos nú parece tener efectos

negativos para el futuro de la población de espimos, ya que no estaría

lezionando seriamente su potencial biótico.

2.—Existiría una relación interespecífica de relativo *quilibrio entre

ambas especies, derivada probablemente de una gran antigiiedad de la

misma.

3.—La máxima manifestación externa de la imfestación (apareci-

miento de brúquidos adultos) corresponde aproximadamente a los meses

de Enero y Febrero, dentro de un rango que abarcaría desde Diciembre a

Marzo.

4.—Los mases restantes corresponderían a las fases de desarrollo

embrionario y larvario, ya que los adultos ovopositan al poco tiempo de

emergidos.

5.—Existe un alto grado de sincronización en la emergencia de los

brúquidos de cada fruto.

BIBLIOGRAFIA

SAIZ, F., E. VASQUEZ y H. MOLINA. 1977. Estudios ecológicos sobre artrópodos

concomitantes a Acacia caven. 1. Taxocenosis de insectos asociados a la in-

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SCHMITHUESEN, J. 1956. Die raeumliche ordnung der chilenischen vegetation.

Bonn. Geophisches Inst. der Universitate.

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Ad O arma pi y Armri er

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OS %

ma dE e Ñ

MITO

e e

Valparaíso, Chile 161

ASPECTOS ECOLOGICOS DE LOS ICHNEUMONIDOS

DEL BOSQUE DE QUINTERO

VIVIANE JEREZ *, DOLLY LANFRANCO **, BELISAEIA ANDRADE

ABSTRACT: The fauna of Ichneumonidae oí Quintero forest is investigated

through an annual cicle, four periods are recognized. A lot of 1172 Sa are

collected, 54 species and 10 subfamilly are studied.

A quantitative analysis of Ichneumonidae composition, dominance, constancy,

affinity and fenological aspects are discussed.

Finally, some ecological aspects of Hemicallidiotes 1 and Diadegma 1 are des-

crived.

El Bosque de Quintero ha suscitado la atención de diversos investi-

gadores (Looser 1944, Levi 1951, Solervicens 1967, Villagrán 1969, Ro-

mero y Peña 1972, Silva y Vivar 1973, Solervicens 1973), quienes han

realizado estudios de tipo florístico, ecológico, faunístico y climático. El

presente trabajo viene a ofivcer una contribución más al conocimiento

de este bosque, a través de la composición taxocenótica de la Ichneumono-

fauna y de sus variaciones temporales.

MATERIAL Y METODO

Se realizó un muestrev anual entre Marzo de 1972 y Febrero de 1978.

Las prespeciones se efectuaron cada quince días con un total de veinti-

cuatro recolecciones.

La colecta se llevó 4 cabo mediante redes entomológicas y paraguas

japonés en el sector ecotonal del bosque. Este al norte y al oeste se pone

en contacto con un extenso cañaveral constituido fundamentalmente por

Scirpus californicus (C. A. Mey) Steud, y Polypogon c«ustralis Brongn y

al este y por el sur con potreros de vegetación baja de gramíneas y ma-

lezas. La periferia del bosque está constituida casi exclusivamente por

Myrccugenia exsucca (D. C.) Berg y Drimys winteri Forst, entre los cua-

les aparecen algunos ejemplares de Escallonia revoluta (R. et Pav) Pers

y Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz.

Durante el año se vbtuvo un total de 1172 individuos. Para el análisis

cuantitativo de los datos se utilizaron los valoro de Constancia y Domi-

nancia según Bodenheimer (1955) y el Indice de Afinidad de Dice (So-

rensen), (Gounot 1969).

* Departamento de Biología, U. de Chile, Casilla 130 V, Valparaíso.

** Departamento de Recursos Naturales Terrestres. Sección Entomología. Instituto

de la Patagonia. Casilla 102-D., Punta Arenas, Chile.

162 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

RESULTADOS Y DISCUSION

La ichnvumonofauna del bosque está representada por 54 especies de

las aproximadamentr 170 especies descritas para Chile (Lanfranco 1977).

En el Cuadro 1 se indican las subfamilias y especies a que pertenecen

los ichneumónidos, *l número de individuos, la dominancia y constancia

específica anual.

Jerarquización taxonómica.

Tres son las subfamilias mejor representadas (Gelinae, Porizontinae

e Ichneumoninae) tanto en su abundancia relativa como en la riqueza

específica (Cuadro 1).

Con los valores de constancia más los valores de dominancia anual

(Cuadro 1) podemos definir dos grupos de ichneumónidos:

a) Especies comunes: compuestas por Coccygomimus fuscipes, Hemicalli-

diotes 1, Hyposoter 1, Diadegma 1 y Helictes sp.

b) Especies raras: el resto de las especies.

Análisis temporal.

El alto porcentaje dt especies raras plantea la hipótesis de una dis-

tribución temporal estacional. El análisis de las afinidades entre las dife-

rentes recolecciones (Fig. 1) y la caracterización de los grupos allí deter-

minados por los valores de dominancia y constancia específicos (Cuadro

2) permite distinguir los siguientes períodos:

Período I. Muestreo 1 al 5 (inicio de Marzo 1972 hasta comienzos de

Mayo 1972) se caracteriza por la presencia de dos especies comunes anua-

les, Coceygomimus fuscipes y Helictes sp. y dos especies características

Tromatobia sponsa e Hyposoter 3. Cabe mencionar que Coccygomimus

fuscipes es afín al período IV (Cuadro 3).

6 7 9 10 4 € S 2 3 9 15 16 13 146 17 18 19 20 23 21 22 9 Mm 1 iv 1111

Fig. 1. Afinidades taxonómicas entre los diferentes muestreos y afinidad por

período.

Numero de individuos

V. Jerez, D. Lanfranco y B. Andrade ECOLOGIA ECHNEUMONIDOS 163

Periodo II. Muestreo 6 al 10 (mediados de Mayo hasta fines de Julio

1972) se caracteriza por presentar sólo una especie común anual Hemica-

llidiotes 1, destacándose como propias Hemicallidiotes 2, Hemicallidiotes 4,

1-21 e 1-22 y por Anacis rubripes afín con el período 1.

Período III. Muestreo 11 al 16 (inicios de Agosto hasta fines de Oc-

tubre 1972), se caracteriza por presentar sólo dos especies comunes anua-

les, Helictes sp. y Diadegma 1, esta última afín al período IV.

Período IV. Murstreo 17 al 24 (comienzos de Noviembre 1972 hasta

fines de Febrero de 1973), se caracteriza por presentar todas las especies

comunes anuales excepto Helictes sp.

Aspectos particulares.

La densidad anual de las especies comunes se observa en la Fig. 2,

constatándose que Hemicallidiotes 1 y Diadegma 1 presentan el mayor

númer de individuos a lo largo del año.

La abundancia de estas dos especies se muestra en la Fig. 3, donde

se puede visualizar que Hemicallidiotes 1 está mejor representada en los

períodos 1 y II mientras que Diadegma 1 lo hace en los períodos III y IV.

CONCLUSIONES

a) La taxocenosis de ichneumónidos del bosque de Quintero pre-

senta un gran múmero (49) de especies raras, encontrándose sólo cinco

especies comunes anuales (Dominante-Constante).

b) Se determinaron cuatro períodos característicos, que presentan un

determinado número de especies que los caracterizan. Los períodos con-

120 :

110 — Total de individuos ) ln

100 =-— Diadegma 1 j

Hemicallidiotes 1

A Y E A E A e a

Fig. 3. Comparación del total «de individuos con las dos especies más abundantes.

164 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 10, 1977

COCCYGOMIMUS f,

HEMI]CALLIDIOTES 1

HYPOSOTER 1

DIADEGMA 1

HELICTES Sp.

mo A 1 M 1 Ñ ] ] 1 1 1

Fig. 2. Frecuencia de las especies constantes y dominantes anuales por

período.

V. Jerez, D. Lanfranco y B. Andrade ECOLOGIA ECHNEUMONIDOS 165

tiguos (1-11- 1-TV, y 111-IV) se relacionan a lo menos por una especie en

común. Estos períodos observados corresponden aproximadamente a las

estaciones climáticas de la zona en estudio.

c) Entre las especies comunes más abundantes Hemicallidiotes 1 se

encuentra mejor representada en Otoño-Invierno (períodos 1 y II) en

tanto que Diadegma 1 lo hace en Primavera-Verano (períodos 111 y IV).

CUADRO 1

Subfamilias, especies, número de individuos por especie (N), dominancia (D.E.A.)

y constancia específica anual (C.E.A.)

Subfamilia especie N D.E.A. C.E.A.

Ephialtinae Coccygomimus fuscipes 84 1.1 54.1

Tromatobia sponsa 14 1.1 29.1

Tryphoninae Netelia sp. 29 2.4 33.3

Labiinae Labena sp. 6 0.5 8.3

Macrogrotea gayi 2 0.1 8.3

Gelinae Anacis rubripes : 79 6.7 - 45,8

Bilira 1 2 0.1 4.1

Bilira 2 3 0.2 12.5

Bilira 3 2 0.1 8.3

Trachysphyrus nigricornis 21 1.8 . 16.6

Trachysphyrus sp. 4 4.1 - 0,1

Hemicallidiotes 1 ; 143 TI 70.8.

Hemicallidiotes 2 a 17 e 1.4 33.3

Hemicallidiotes 3- 7 0.6 16.6

Hemicallidiotes 4 20 1.7 33.3

Stiboscopus sp. : 52 O E -8.3

Dotocryptus bellicosus : 1 0.1 4.1

Mastrina 1 1 0.1 4.1

dB ichioas Deleboea. 1 5 0.4 12.5

Deleboea 2 2 0.1 8.3

¡ Deleboea 3 1 0.1 4.1

.Deleboea 4 1 Oi 4.1

Porizontinae Hyposoter 1 61 5.2 54.1

Hyposoter 2 14 1.1 50.0

Hyposoter 3 : : 28 2.4 41.6

: Campoletis sp. 21 1.8 20.8

.Diadegma 1 LE 193 16.4 83.3

Diadegma. 2 ? : 5 0.4 : 16.6

Diadegma 3 15 1.2 20.8

E -Diadegma. 4 4 : 0.3 12.5

. Diadegma. 5 1 0.1 4.1

Campoctonus sp. 0 5 0.4 16.6

Hyposoter niger 2 0.1 8.3

Ophioninae Enicospilus merdarius 9 0.7 25.0

Alophophion chilensis 1 0.8 4.1

Microleptinae Apoclima sp. 26 2.2 20.8

Helictes sp. . 81 6.9 54.1

Diplazontinae Diplazon laetatorius 31 2.6 25.0

_Homotropus chilensis 7 0.6 : 12.5

Homotropus sp. 16 1.3 20.8

166 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

Subfamilia especie

Ichneumoninae Barichneumon sp.

I - 21

I - 22

I - 24

I - 25

1 - 27

Phaeogenes maculicoxa

Platylabus sp.

Pterocormus 1

Pterocormus 2

Thymebatis sp.

Setanta sp.

Hoplismenus 1

Hoplismenus 2

Hoplismenus 3

CUADRO 2

N* 10, 1977

Constancia específica (9%) y Dominancia específica (9%) por períodos.

Especie / Períodos

I 11

1-5 6-10

Coceygomimus fuscipes 100 —

Tromatobia sponsa 100 —

Netelia sp.

Labena sp.

Macrogrotea gayi

Anacis rubripes

Bilira 1

Bilira 2

Bilira 3

Trachysphyrus

nigricornis

Trachysphyrus sp.

Hemicallidiotes 1

Hemicallidiotes 2

Hemicalliodiotes 3

Hemicallidiotes 4

Stiboscopus sp.

Dotocryptus bellicosus

Mastrina 1

Deleboea 1

Deleboea 2

Deleboea 3

Deleboea 4

Hyposoter 1

Hyposoter 2

Hyposoter 3 1

Campoletis sp.

Diadegma 1 1

Diadegma 2

20.0 —

40.0 100

— 100

40.0 —

111

11-16

16.6

16.5

50.0

83.3

16.6

—

66.6

17-24

87.5

25.0

87.5

25.0

25.5

37.5

12.5

87.5

12.5

25.0

12.5

25.0

100

50.0

62.5

100

50.0

1-5

6-10

111 IV

11-16 17-24

1.0 12.5

— 0.4

— 4.9

— 0.9

— 0.3

1.0 0.3

0.5 —

— 0.1

1.5 3.3

— 0.1

2.0 6.0

1.5 0.1

0.5 0.1

3.0 —=

— 0.1

— 0.5

0.5 0.5

— 0.5

0.5 —

2.5 37

2.0 0.9

1.5 1.6

— 3.8

12.9 29.1

V. Jerez, D. Lanfranco y B. Andrade ECOLOGIA ECHNEUMONIDOS 167

Especie / Períodos l 11 901 IV I 11 11 IV

1.5 6-10 11-16 17-24 1-5 6-10 11-16 17-24.

Diadegma 3 — — — 62.5 — — — 2.5

Diadegma 4 20.0 — — 25.0 0.5 — — 0.5

Diadegma 5 — = 16.6 — — = 0.5 =

Campoctonus sp. — — — 50.0 == == =: 0.9

Hyposoter niger 20.0 — - 16.6 — 0.5 — :0.4 —

Enicospilus merdarius 20.0 — — 62.5 0.5 = — ¿12

Alophophion chilensis — — 16.6 EZ e — -:056 —

Apoclima sp. — 40.0 50.0 E = 2.2 10.2 —

Helictes sp. 80.0 40.0 66.6 37.5 6.0 3.1 26.2 16.6

Diplazon laetatorius 20.0 20.0 — 50.0 0.5 0.4 — 4.9

Homotropus chilensis 40.0 — — 12.5 2.0 — — 1.5

Homotropus sp. . 40.0 — 16.6 25.0 5.0 — 20 0.3

Barichneumon sp. 60.0 40.0 — 25.0 3.5 1.5 — 0.5

1321 20.0 100 33.3 37.5 1.0 15.8 2.0 0.9

I - 22 40.0. 80.0 . 50.0 62.5 EDI 84 1800 0.7:

1 - 24 60.0 40.0 50.0 37.5 A O

DEA A OA 87.5 == 0 DO

I - 27 — 20.0 16.6 50.0 — 4.0 0.5 0.7

Phaeogenes maculicoxa. 40.0 20.0 — 50,0 . 3.5- 18 == : 23

Platylabus sp." 600 —.— . 250 . 16 .—- — 0.5

Pterocormus 1 — “40.0 — 125 — -0.6 =z 0.1

Pterocormus ee — — — 250 . — 2: — “.,:.0:3

Thymebatis sp. A A 37.5 an == 0 0.5

Setanta sp. — — — 12.5 — — — 0.1

Hoplismenus 1... — — 16.6 li —o. — 0 ='

Hoplismenus 2 E = — 12.5 li ¿— 0.1

Hoplismenus 3 — — — 12.5 — — — 0.3.

CUADRO 3

Dominancia y Constancia de las especies de Ichneumonidós po? períodos.*

Dominante/constante: de

Coccygomimus fuscipes-Hemicallidiotes 1. Diadegma 1: Coccygomimus fuscipes” :

" Tromatobia sponsa _Hemicallidiotes 2 Helictes sp. Hemicallidiotes. 1

"Anacis rubripes Hemicallidiotes4 .. _Hyposeter 1

Hyposoter 3 Anacis rubripes | Diadegma 1

Helictes sp... + “1-21: . Ae .

Dominante/Accesoria: '

Hemicallidiotes 1 Apoclima sp. Helictes sp.

Homotropus sp. I - 22

Accesoria/Accesoria:

Phaeogenes maculicoxa Apoclima sp. Phaeogenes maculicoxa

Homotropus chilensis Helictes sp. Hyposoter 1 Trachysphyrus nigricornis

Homotropus sp. Hemicallidiotes 1 Displazon laetatorius

Henmicallidiotes 3 Hemicallidiotes 4 1-24

I - 21

168 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

1 yy II IV

Accesoria/Constante:

Diadegma 1 Hyposoter 2 Diadegma 3

Barichneumon sp. Campoletis sp.

Netelia sp.

I - 25

* Otras:

14 especies 19 especies 15 especies 28 especies

* Se consideran “otras” a todas las especies incluidas dentro de las otras posibles

combinaciones de Dominancia y Constancia.

REFERENCIAS

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Valparaíso, Chile 169

AUTOECOLOGIA DE LIOLAEMUS NIGROMACULATUS

(LACERTILIA, IGUANIDAE)

EDUARDO R. FUENTES *

ABSTRACT: Microhabitat selection patterns, food preferences, body size and

fecundity were studied in three populations of the chilean iguanid Liolaemus nigro-

maculatus. 1t was found that size of males and females, sexual size dimorphism,

fecundity, proportion of vegetation in the diet, and absolute amount of small sized

prey vary with latitud. These trends were interpreted as adaptations associated with

the north-south productivity and food supply gradients between localities.

The possible roles of predation and competition in determining «the micro-

habitats selected by L. nigromaculatus are discussed,

INTRODUCCION

Es notoria la falta.de conocimiento. que se tiene de la ecología de los

reptiles chilenos. En el caso de Liolaemus nigromaculatus la monografía

de los Reptiles de Chile de Donoso-Barros (1966) indica sólo. su distribu-

ción geográfica, su reproducción ovípara y su condición de insectívora;

de manera que el desconocimiento ecológico de esta especie es casi total.

Este trabajo pretende contribuir al conocimiento de alguncs pará-

metros básicos de la autoecología de L. nigromaculatus, a la vez que plan-

tear algunos esquemas y problemas que podrían estudiarse en el futuro.

Para estos propósitos usarzemos información colectada durante Diciembre

y Enero (1972-1973) en Zapallar y Los Molles y datos obtenidos en

Enero de 1976 en la localidad de Morrillos, 15 km al sur de Coquimbo.

La literatura es ambigua en cuanto a las subespecies de L. nigroma-

culatus rzn estas localidades. Donoso-Barros (1966) indica que L. n. kuhl-

mani y L. n. zapallarensis sobrepondrían sus distribuciones geográficas

en forma amplia en la región en que se encuentran las localidades selec-

cionadas. Nos parece que este es un problema que merece una mayor

atención que la que podríamos darle en un trabajo de este tipo y por eso

nos referiremos a L. nigromaculatus separadamente en cada una de las

tres localidades mencionadas sin intentar nombrar subespecies. Espera-

mos que en el futuro próximo se hagan las revisiones correspondientes

para aclarar las relaciones sistemáticas entre estas poblaciones.

METODOS

El uso del habitat por parte de L. nigromaculatus se estudió por ins-

pección directa en el terreno usando técnicas estándar para ello (Fuentes

1976). Muestras de los animales capturados fueron inyectadas con forma-

lina al 10% para su conservación, y posteriormente llevadas al laborato-

* Laboratorio de Ecología 1.C.B., Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

170 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

rio para el examen del estado reproductivo y d+] contenido estomacal.

En el laboratorio loz ítems presa fueron medidos (en mm) y clasifi-

cados a nivel de orden. Posteriormente se obtuvo el peso seco de las com-

ponentes animal y vegetal de la dieta.

RESULTADOS

La autoecología de un organismo puede describirse desde el punto

de vista del uso del habitat, régimen de alimentación y tiempos de acti-

vidad (diario y estacional). Nuestros datos fueron obbznidos durante el

verano y por lo tanto aquí nos referiremos más ampliamente a habitat

y alimentación e incluiremos sólo algunas sugerencias acerca de las com-

ponentes temporales del nicho de L. nigromaculatus. Más aún, esta comu-

nicación se basará fundamentalmente en datos de Morrillos usando los

datos de Zapallar-Los Molles sólo como punto de comparación.

Habitat: En las zonas entre Zapallar y Los Molles Liolaemus nigro-

maculatus se encuentra distribuido en la pendientz, generalmente rocosa,

entre la zona de más altas mareas y la región donde comienza el mato-

rral costero de Baccharis concava, Lithraea caustica y Bahia ambrosioi-

des. Es notoria la ausencia de este animal en las regiones de matorral

adjunto, particularmente en circunstancias que hay otras especies de

Liolaemus que ocupan este habitat (Fuentes 1976).

En el habitat de pendiente indicado L. nigromaculatus es la única

lagartija presente, ocupando posiciones sobre y entre rocas, pero nunca

muy lejos de éstas.

Las plantas más frecuentes en el habitat de Liolaemus nigromacu-

latus en esta región son Calandrinia sp., Frankenia sp., Oxalis sp. y

Haploppapus sp.

En Morrillcs L. nigromaculatus además de encontrarse en forma soli-

taria en el habitat de pendiente rocosa mencionado, se encuentra tam-

bién en las dunas interiores. En esta zona de dunas y de muy poca vege-

tación (fundamentalmente Cristaria glacpohylla y Chorizante paniculata

éon cubiérta total de menos del 27%), L. nigromaculatus se distribuye

solamente junto a las grandes rocas y al cactus rastrero Austrocylindro-

puntia miqueliz, mientras la especie simpátrica Liolaemus platei se en-

cuentra en las dunas propiamente tales. Fuentes y Cancino (1976) discu-

ten la evidencia acerca de la dinámica potencialmente competitiva y de

predación por aves rapaces que da cuenta de esta zonación de Liolaemus

nigromaculatus y L. platei. Nos interesa aquí solamente indicar que la

microdistribución de L. nigromaculatus podría estar delimitada por com-

petencia potencial por alimento con L. platei, y predación por aves rapa-

ces, más que por la oferta de alimento o restricciones del ambiente físico.

Alimentación: En general en lagartijas el tipo de alimentos (artró-

podos o plantas) así como el tamaño de las presas, son dependientes

del tamaño del animal (Fuentes 1975, 1976; Schoener 1967).

E, Fuentes AUTOECOLOGIA LIOLAEMUS NIGROMACULATUS 171

Por lo tanto, antes de describir la alimentación de L. migromaculatus

describiremos brevemente su tamaño (Tabla I). Nos referiremos a tres

clases da edades: machos adultos (con testículos diferenciados), hembras

adultas (con huevos diferenciados) y juveniles.

Es claro de la Tabla I que los machos son más grandes que las hem-

bras. El coeficiente de dimorfismo sexual, calculado como razón de lon-

gitudes promedio de cabezas:

machos-hembras

X 100), varía entre 349% para la localidad más nor-

hembras

teña (Morrillos) hasta 14% en la localidad más sureña (Zapallar). Las

longitudes del tamaño total (cabeza-tronco) siguen patrones similares y,

por la alta correlación existente entre estas medidas (Tabla 1), en lo que

sigue nos referiremos sólo a las longitudes promedio de cabezas.

Es interesante notar que el patrón de dimorfismos sexual de L. ni-

gromaculatus se produce por un incremento latitudinal en el tamaño de

los machos y un aumento latitudinal promedio aún mayor en las hem-

bras. Roughparden y Fuentes (en prensa) han mostrado que en espe-

cies de lagartijas estos cambios de tamaño están asociados «a cambios en

la oferta ambiental de insectos. Es posible, y el aspecto de la vegetación

parecz indicarlo, que en la zona de Zapallar y Los Molles, en que hay más

humedad la productividad primaria y consecuentemente la oferta ambien-

tal de insectos sea mayor que en Morrillos, y que el tamaño promedio de

L. nigromaculatus sea un reflejo de este fenómeno.

La alimentación de L. nigromaculatus aparece en su aspecto cuanti-

tativo como constituida fundamentalmenta por material vegetal al que

se agrega una cantidad variable de insectos. Los datos obtenidos se mues-

tran en Tabla 11. Claramente L. nigromaculatus presenta una estratifica-

ción alimentaria por tamaños en que los grupos de mayor tamaño comen

más vegetación y presas más grandes que los grupos de menor tamaño..

Así los machos comen más vegetación y presas más grandes que las

hembras y los juveniles, y éstos últimos comen proporcionalmente menos

vegetación y presas más pequeñas que las hembras. Ambas tendencias

están en conformidad con los datos bibliográficos a que nos refiriéramos

anteriormente.

En Los Molles y Zapallar como conjunto se repite la diferencia entre

machos y hrumbras, pero aparece una diferencia global con respecto a

Morrillos. Los adultos (machos y hembras) en Morrillos tienden a comer

presas más grandes que en Zapallar-Los Molles Tabla 111 (x? = 27; 2 df.

p <.005). Además la proporción de vegetación comida por los adultos

en estas localidades es menos (60%) que en Morrillos. Estas diferencias

no pueden ser explicadas por el efecto de competencia interespecífica de

L. platei sobre L. nigromaculatus en Morrillos, ya que en ese lugar am-

bas especies comen presas del mismo tamaño en microhabitats diferentes

(Fuentes y Cancino, 1976). Creemos que las diferencias indicadas esta-

rían más bien relacionadas a diferencias en la oferta ambiental de in-

sectos en las zonas de Zapallar y Los Molles con respecto a Morrillos.

172 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

Schoener y Janzen (1968) reportan que en zonas secas el tamaño pro-

medio de los insectos es mayor y la abundancia menor que en zonas

húmedas. De manera que parece posible que la oferta ambiental de

insectos en Morrillos (más seco) sea menor en cantidad y mayor en el

tamaño promedio de presas ofrecidas que en Zapallar y Los Molles (más

húmedo). Consecuentemente, habiendo mayor oferta de insectos en Zapa-

llar y Los Molles, las lagartijas comerían menos vegetación y más insectos

pequeños que en Morrillos, tal como indicáramos anteriormente.

Los taxones de artrópodos consumidos son probablemente más una.

reflexión de la oferta ambiental de alimento que preferencias de los

animales (Schoener 1968). Los grupos de artrópodos más consumidos por:

L. nigromaculatus son los coleópteros (20% de los ítems) y las larvas

(diferentes grupos) (29%). En Zapallar y Los Molles hemípteros y

homópteros en conjunto constituyen un 30% de los ítems, mientras que

estos grupos tienen representación menos de 1% en la dieta de L. nigro-

maculatus en Morrillos. Otros grupos como arácnidos y ortópteros adquie-

ren más importancia en la dieta de la población de Morrillos.

CONCLUSIONES

Liolaemus nigromaculatus aparece como una especie en que hay pro-

blemas de sistemática o distribución geográfica en sus subespecies L. »n.

zapallarensis y L. n. kuhlmani. Ante esta dificultad nos hemos debido refe-

rir a las poblaciones en forma separada y señalando las localidades de

colección (Morrillos, Los Molles y Zapallar). En estos lugares hemos en-

contrado que hay una gradiente latitudinal en las características de esta

especie. Gradiente que se manifiesta en: a) el tamaño creciente con la

latitud de machos y hembras, b) en una disminución latitudinal del di-

morfismo sexual, c) en un decrecimiento latitudinal de la proporción de

vegetación comida y d) en un aumento con la latitud del consumo de:

artrópodos de pequeño tamaño. Estas características parecen estar corre-

lacionadas con el incremento latitudinal en la disponibilidad de agua, en

cobertura de la vegetación y un consecuente incremento de la oferta de

artrópodos que sirven de alimento a L. nigromaculatus.

PROBLEMAS PENDIENTES

Como enunciamos en la introducción uno de los propósitos -de esta

comunicación ha sido el discutir ideas con relación a algunos problemas

que nos parece que deberían estudiarse en el futuro próximo. Estas ideas

ham surgido de este estudio y aún cuando no tenemos datos suficientes

que ofrecer para su sustentación, nos parece valioso ofrecerlas como pro-

yecciones e incentivo a trabajos futuros.

La distribución microambiental de L. nigromaculatus parece estar

determinada por combinaciones de predación y competencia potencial.

En Zapallar y Los Molles L. nigromaculatus está restringido a las

E. Fuentes AUTOECOLOGIA LIOLAEMUS NIGROMACULATUS 173

laderas entre los arbustos dal matorral costero y la zona de las más altas

mareas, y nunca muy lejos de las rocas. En la zona más interior de ma-

torral costero la especie congénere L. chilensis, de tamaño y hábitos ali-

mentarios muy similares y también frecuentemente encontrado cerca de

rocas (Fuentes 1976), parece reemplazar ecológicamente a L. nigromacu-

latus. La evidencia aquí es circunstancial y sería de gran interés el deter-

minar si efectivamente la competencia interespecífica entre L. nigroma-

culatus y L. chilensis restringe la actividad de la primera a la zona fuera

de los arbustos. Parece significativo en este sentido que en Morrillos,

donde no existe L. chilensis, L. nigromaculatus expanda su distribución

microgeográfica hacia el interior de las rocas costeras, donde coexiste con

el congénere L. platei.

Por otro lado en Morrillos la distribución de L. nigromaculatus apa-

rece restringida a las cercanías de las grandes rocas por razones clara-

mente relacionadas a la competencia potencial con L. platei y a la preda-

ción por aves rapaces. Es posible entonces, que en Zapallar y Los Molles

L. nigromaculatus también deba restringir su actividad debido al efecto

potencial o real de las aves rapaces, lo que explicaría su 1 constante carca-

nía a rocas y lugares de refugio.

Sería importante indicar aquí que de ser esto así, los roles de pre-

dación y competencia en la estructuración de la comunidad, mo estarían

contrapuestos como han sugerido algunos autores (Paine, 1966, Rough-

garden y Feldman 1975). Más bien ambos factores estructurados se com-

plementarían debido a la existencia de refugios específicos. Así en el caso

de L. nigromaculatus en Morrillos la densidad de repaces y la consecuente:

necesidad de refugios por ser ésta la especie potencialmente más vulne-

rable, evitarían la exclusión competitiva que se produciría si no hubirsen

diferencias en el uso del habitat. Por otro lado en Zapallar y Los Molles

la supuesta competencia entre L. nigromaculatus y L. chilensis restringi-

ría los microhabitats en que se encuentran estas especies y a su vez, en'

estos microhabitats, las especies estarían distribuidas de manera de mi--

mimizar la probabilidades de ser predadas. :

Hay otra manera como se puede manifestar la predación y es en los'

parámetros de la tabla de vida de una población. Poblaciones en que la

predación es comparativamente alta frecuentemente tienen altas tasas de

crecimiento intrínseco, expresadas a través de un período pre-reproduc-

tivo corto y postura de muchos huevos (Lewontin 1965, Tinkle 1969, Tin-

kle et al. 1970).

Para L. nigromaculatus aún no tenemos una tabla de vida y de valo-

res reproductivos por edad, de manera que sólo puede hacerse una pri-

mera aproximación al problema a partir de los datos obtenidos en verano.

Siendo L. nigromaculatus una lagartija heliotérmica es probable que

su actividad esté restringida a la primavera y verano. Su temperatura

cloacal preferida probablemente no difiere mucho de los 35*C medidos

para otras especies de Liolaemus (Fuentes 1975), ya que congéneres tien-

den a tener el mismo preferendum térmico (Licht 1967). Estas tempera-

174 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10. 1977

turas se alcanzarían más fácilmente en primavera-verano, por lo que los

animales juveniles cazados por nosotros podrían tener a lo más un año

de edad. De mi experiencia previa no me parece que entre Octubre y

Diciembre los animales puedan crecer tanto como para ser de la tempo-

rada, pero en ausencia de datos de tasas de crecimiento esto queda sólo

como una hipótesis tentativa. Sin embargo, si fuese así, implicaría que

el período pre-reproductivo de L. nigromaculatus es largo comparado con

otras especies chilenas y norteamericanas que madurarían en la tempo-

rada (Tinkle 1969, Tinkle et. al 1970). Por otro lado, L. nigromaculatus

podría tener posturas con muchos huevos. No tenemos información direc-

ta del número de huevos por postura, ni del número de posturas, pero

sí datos de huevos en las hembras. En Morrillos el número de huevos

promedio fue de 8.6 (error estándar .67) mientras en Zapallar y Los

Molles como conjunto el promedio fue 6.4 (error estándar 1.3). Esto in-

dicaría que la postura podría ser menor en Zapallar y Los Molles. Es

importamte, sin embargo, notar que estos son huevos no puestos duran-

te la temporada y por lo tanto son los huevos que se pondrían durante la

temporada siguiente. No sabemos qué fracción de ellos realmente llega-

rán a ser puestos, pero creemos que la proporción debiera ser menos

variable que el número absoluto puesto, y por-lo tanto creemos que debiera

mantenerse nuestra conclusión acerca del número relativo de huevos

puestos en Morrillos y Zapallar-los Molles. :

Pareciera ser entonces, que L. EP romaculaina pone un número rela-.

tivamente. grande de huevos, pero que su período pre-reproductivo podría :

ser también largo.. De ser esto así implicaría que L. nigromaculatus sería

relativamente poco predado en comparación con otras especies, como

L. lemniscatus y L. platei, en que el período. pre-reproductivo parece ser-

bajo (a. temporada) y el número de huevos alto.

Debo señalar que esta conclusión de ser corroborada por dios!

futuros, no refutaría nuestra hipótesis que en L. nigromaculatus hay.

selección de habitats. debido ala predación, pues ésta puede ser baja en.

comparación con otras especies, pero potencialmente suficientemente alta

como para afectar los habitats en que este animal se encuentra.

- Finalmente repetiremos que este problema de ciclo vital, al igual que

los indicados anteriormente de competencias y predación potencial, mere-.

con mucho más atención que la que se les ha. prestado. Ha sido parte

importante en la motivación de esta contribución el mostrar el estado

del desconocimiento de la ecología de L. nigromaculatus e indicar algunos:

posibles problemas para investigación en el futuro.

- AGRADECIMIENTOS: Quiero agradecer a Juan. Cancino y Francisco Leiva

por su ayuda en la colección de parte de los datos y en el análisis de los mismos.

Asimismo, agradezco a Johanna Filp y al Comité Editorial de la revista por sus

comentarios, que ham contribuido a esclarecer las ideas y. resultados: presentados.

La publicación de este trabajo se logró gracias al generoso spqus de la Uni-

versidad Católica de Chile (Proyecto DIUC 113176). ; €

E. Fuentes

Medidas de L. nigromaculatus (en mm).

MORRILLOS:

Machos

n=26

Hembras

n=34

Juveniles

n=16

LOS MOLLES:

Machos

n=10

Hembras

n=6.

ZAPALLAR:

Machos

n=2

Hembras

n=2

AUTOECOLOGIA LIOLAEMUS NIGROMACULATUS

Cabeza

X = 179 X

s— que

X = 65 X

IL TE

ge g—

X= .24X

X = 13.21 X

s— s—

X = .36 XxX

X= 192 X

s— g—

X= 11 X

q s—

X= 210 X

q s—

X= 20 X

X = 18.50 X

s— s—

X= .50X

TABLA II

media.

Cabeza-Tronco

76.41

2.0

60.9

1.3

57.7

1.7

84.30

5.0

75.7

3.6

101.50

7.50

90.50

4.50

Sg—

175

X es el error estandard de la

Relación Cabeza vs.

Cabeza-Tronco

16.6 +

1.54 +

1.32 +

6.34 +

1.30 +

33 €;

4.45 C;

4.27 C;

4.06 C;

4.70 €;

Coeficiente

Dimorfismo

34%

.89

.88

22%

.92

14%

176 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 10, 1977

TABLA Il

Alimentación de L. nigromaculatus en Morrillos

% Vegetación en Tamaño presas

estómago (mgrs. de peso seco) animales (mm)

MACHOS 74 X = 8.5

. E

X= ¿8

HEMBRAS 71 X= 6.9

A AG

JUVENILES 60 X = 60

MAA

TABLA III:

Distribución de tamaño de presas de ze nigromaculatus en Zapallar-

Los Molles y Morrillos. Todos los ítems presa para una población se han

reunido en torno a 3 categorías de largo (Fuentes 1976): S (de lad

mm); M (de 4.1 a 9 mm); y L (mayores de 9 mm).

pa +.

S" o dé

Zapallar-Los Molles "58 70 3

Morrillos dir 60 > 81:

¿ a y

— — A ia

2. p »

E, Fuentes AUTOECOLOGIA LIOLAEMUS NIGROMACULATUS 177

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Valparaíso, Chile 179

LA ALIMENTACION DE SPEOTYTO CUNICULARIA (AVES:

STRIGIPHORMES) EN LA PROVINCIA DE COQUIMBO

JAIME E. PEFAUR *, FABIAN JAKSIC ** y JOSE YAÑEZ ***

ABSTRACT: The prey composition in the pellets of Speotyto cunicularia in

Coquimbo Province is compared with the potential supply of its preferred preys

(exclusively the rodents Phyllotis darwini and Akodon olivaceus), near the collection

Bite. S. cunicularia feeds preferentially on the medium-sized P. darwini, in spite of

the higher abundance of the smaller A. olivaceus. On the other hand, S. cunicularia

consumes juveniles and adults of P. darwini in the same proportion they occur in the

area. This is not true for A. olivaceus, whose juveniles seem to be “skipped” by

S. cunicularia. Based on these data it is proposed that S. cunicularia would select one

out of the two reported preys, depending on their size (the catching effort being the

same for both prey items). This degree of selectivity probably would change as

benign seasons (spring and early summer) are replaced by unfavorable ones. Thus,

1t is predicted that S. cunicularia would be more generalist in winter and fall, accept-

ing small preys (even invertebrates) as part of its diet.

INTRODUCCION

El pequén (Speotyto cunicularia) es un predador muy común en la

zona central de Chile, encontrándoselo preferencialmente en terrenos cos-

teros y en los faldeos de la precordillera. Desarrolla su actividad princi-

palmnte al atardecer y usa los postes de las cercas como estaciomes de

observación (Goodall et al. 1957). Estos autores señalan que el pequén

se alimenta “casi exclusivamente de prqueños roedores y coleópteros”,

pero no precisan la identidad ni abundancia de restos ítems en la dieta.

En este trabajo analizamos las características y el contenido de egagró-

pilas de pequén obtenidas en la Provincia de Coquimbo. Además, intenta-

mos evaluar si el pequén muestra alguna tendencia a seleccionar las pre-

sas que consume.

MATERIAL Y METODOS

En Septiembre de 1973 colectamos 36 egagrópilas enteras (frescas)

de pequén. Las obtuvimos a lo largo de 1 km de cercado paralelo a la

carretera 43, entre las ciudades de Coquimbo y Ovalle (Provincia de

Coquimbo, IV Región), al norte de la cadena montañosa “Las Cardas”.

El lugar corresponde a la región mediterránea árida de Chile (Castri

1968), que se caracteriza por una distribución rala de arbustos.

* Museum of Natural History, The University of Kansas, Lawrence, Kansas 66046,

USA.

** Instituto de Ciencias Biológicas, Universidad Católica de Chile, Casilla 114-D,

Santiago.

*** Museo Nacional de Historia Natural (Chile), Casilla 787, Santiago.

180 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10. 1977

Registramos el peso seco de estas egagrópilas (precisión 0.01 g) y

luego las remojamos en agua durante cinco días, para facilitar la sepa-

ración entre las osamentas, los pelca y los tegumentos de los roedores

contenidos. Finalizado este tratamiento, identificamos los roedores de la

muestra por mrdio de sus cráneos (Reise 1973). También estimamos su

edad basados en: a) el número de crestas en los molares (Yáñez y Jaksic

1977); b) la altura del molar desde el alvéolo hasta la corona (Pearson

1975). Estos dos parámetros nos permitieron dividir la muestra pobla-

cional presente en las egagrópilas, entre juveniles y adultos. El mismo

criterio lo aplicamos a ejemplares de ambas especies mantenidos en la

colección del M.N.H.N., en donde otros caracteres también fueron con-

siderados (longitud corporal, peso, condiciones reproductivas de machos

y hembras). En este caso, la utilización de los dos parámetros en con-

junto, separaba inequívocamente las clases de edad juveniles y adultas.

Por último, estimamos el peso promedio de los roedores presentes en la

muestra, basados en los datos de Fulk (1975). Este cálculo lo hicimos

independientemente para juveniles y adultos.

RESULTADOS Y DISCUSION

De las 36 egagrópilas, 4 no portaban cráneos, 23 contenían restos de

Phyllotis darwini, y en otras 9 había restos de Akodon olivaceus. En nin-

guna de ellas encontramos restos de coleópteros u otros invertebrados. La

mayor parte de las egagrópilas contenían restos de un solo roedor, pero

en dos de ellas encontramos dos esqueletos de A. olivaceus por unidad.

Los datos derivados de nuestro estudio se muestran en la Tabla 1.

Las egagrópilas que portan restos de P. darwin: son más pesadas

(Tabla 1: A) que aquéllas con restos de A. olivaceus (Test “t” de Studen;

P<0.02). Esto puede deberse al diferent tamaño de las especies consi-

deradas (Tabla 1: C), lo que redundaría en un mayor peso de las osa-

mentas de P. darwini al compararlas con las de A. olivaceus. Los datos

presentados en la Tabla 1 (B) son congruentes con esta proposición.

Una estimación gruesa de la cantidad de tejidos de roedor digeribles

para un pequén, la obtuvimcs de sustraer el peso seco promedio de las

egagrópilas al peso fresco promedio de los ratones adultos (C - A en Ta-

bla 1). El resultado de esta operación nos indica que un individuo inge-

rido de P. darwini proveería alrededor de 65.8 g de alimento al pequén,

en tanto que uno de A. olivaceus aportaría aproximadamente 31.8 g.

Suponiendo que el esfuerzo de captura de uno u otro ratón repre-

senta el mismo gasto de energía para el pequén, podríamos explicar el

mayor número de P. darwini encontrados en las egagrópilas (Chi-cuadra-

do; P<0.05), ya que proporcionaría más alim'nto que los A. olivaceus. Es

decir, proponemos la hipótesis que, a igualdad de esfuerzo de captura, el

pequén seleccionaría al ratón que le aporta más biomasa digerible. Sin

J. LE. Pefaur, F. Jaksic y J. Yáñez SPEOTYTO CUNICULARIA 181

embargu, el mayor número de P. darwini em las: egagrópilas también po-

dría estar refijando una mayor cantidad absoluta de este ratón en la

región. Esto no es cierto: Fulk (1975) mostró que en la localidad cercana

de Fray Jorge (Coquimbo), P. darwini se mantiene durante todo el año

en densidades poblacionales más bajas que las de A. olivaceus.'Con este

antecedente, tenemos una base más firme para proponer que el pequén

seleccionaría discriminativamente a P. darwini, pese a su menor abun-

dancia.

La composición de edades de la presa resultó ser diferente en ambas

especies. En P. darwin:, no hay diferencia entre la predación sobre ani-

males juveniles o adultos (Chi-cuadrado; P> 0.25), mientras que en

A. olivaceus el consumo es más acentuado sob1e los adultos (Chi-cuadra-

do; P<0.05). Se ha mostrado que la predación por Strigiphormes es

mayor en las presas activas que en las inactivas (Kaufman 1974). En

nuestro caso, la observación es confirmada por A. olivaceus, puesto que los

ratones adultos son más activos (Fulk 1975), pero no es aplicable a

P. darwini.

La predación diferzncial detectada en la muestra también podemos

interpretarla en base a nuestra hipótesis de selección de presas: dado

que el pequén capture una presa, la probabilidad qu:z ésta sea juvenil

dependerá de la frecuencia con que los juvrmiles estén representados en

la población, un una fecha determineda. Fulk (1975) señala que entre

Agosto y Noviembre de 1973, el número de juveniles por hembra en

Fray Jorge fue de 3.6 para P. darwini, y de 7.3 para A. olivaceus. Rea-

lizando el mismw cálculo con los datos de la Tabla 1 (D), suponirndo que

la proporción de sexos es 1 : 1, el número de juveniles por hembra es

1.83 para P. darwini y 0.44 para A. olivaceus. Nuestro estimador para

P. darwini no difiere significativamente del obtenido por Fulk (Dócima

binomial; P>0.830), pero el de A. olivaceus es marcadamente diferente

Dócima binomial; P<10-4). Esto significa que el pequén consumiría los

juveniles de P. darwini en la misma proporción en que éstcs estarían

representados en la población, pero consumiría un número significativa-

mente menor de juveniles de A. olivaceus. De acuerdo a nurnstra hipótesis,

el pequén discriminaría negativamente los juveniles de A. olivaceus por

su reducido tamaño (x=26.3 g), pero aceptaría a los de P. darwini

(x=41.0 2). Los juveniles de esta última especie serían incluso más ape-

tecibles que los adultos de A. olivaceus (x=35.5 g), lo qre también: expli-

caría el bajo consumo guneral de A. olivaceus por parte del pequén.

CONCLUSIONES

Idealmente, ningún análisis de dieta de rapaces debiera ser una mera

descripción de la frecuencia con que ciertos ítems aparecen en la mues-

182 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

tra. Sin una evaluación de la oferta real de presas en el ambiente natural

de la rapaz, es difícil determinar si élla selecciona sus presas, o las con-

sume en la misma frecuencia con que las encuentra. En el caso de

Speotyto cunicularia, hemos tenido la fortuna de contar con el extenso

estudio poblacional de Fulk (1975), realizado durante 1973 en una loca-

lidad cercana a nuestro sitio de colecta de las egagrópilas. Esta situación

favorable nos ha permitido fundamentar nuestras hipótesis con una base

confiable; sin embargo, no debe olvidarse que éllas son válidas dentro del

período restringido de tiempo que aparece representado en las egagrópi-

las. Indudablemente, Septiembre marca el comienzo de la estación con

abundancia de ratones, de manera que es probable que el pequén seleccione

sus presas maximizando el aporte nutritivo a su dieta en relación al

esfuerzo de captura. Es posible que esta maximización bioenergética esté

relacionada con los costos de las tareas reproductivas que el pequén lleva

a cabo durante esa época (Goodall et al. 1957). Posteriormente, a medida

que la estación seca progresa y los números de ratones en el norte chico

decaen (Fulk 1975), es posible que el pequén comience a incorporar nue-

vos ítems a su dieta (por ejemplo coleópteros), minimizando todo lo posi-

ble la frontera a la cual una presa es apetecible en un ambiente empobre-

cido. De esta forma, el pequén sería especialista en ciertos ítems de pre-

sa (i.e.: Phyllotis darwini) durante las épocas benignas (Primavera y

parte del Verano), pero esperaríamos que fuera generalista durante las

estaciones desfavorables.

Estudios integrales, que relacionen la composición estacional de la

dieta de las rapaces con las fluctuaciones anuales de la oferta de presas,

aún no han sido realizados. Las evidencias entregadas en este trabajo

sugieren que el campo es lo suficientemente fructífero como para em-

prenderlos.

TABLA I

Características de las egagrópilas en la Provincia de Coquimbo y de la

oferta de roedores seleccionados *. X es el promedio, EE es el error están-

dar y N es el número muestral.

Carácter P. darwini O. olivaceus

A) Prso seco de las

egagrópilas (g)

XxX 4.90

3.75

EE 0,22 0.21

N 23 9

B) Peso seco del con-

tenido óseo (g)

X 1.78 1.13

EE 0.08 0.06

N 23 9

* Fulk 1975.

J. E. Pefaur, F. Jaksic y J. Yáñez SPEOTYTO CUNICULARIA 183

C) Peso fresco de los

roedores adultos (g)

Xx 70.14 35.50

EE 2.31 0.52

37 60

D) Edad relativa de los roedores

en las egagrópilas

Jóvenes (N) 11 2

Adultos (N) 12 9

E) Peso fresco de los roedores

juveniles (g)

XxX 41.00 26.32

EE 4.00 0.53

N 5 17

AGRADECIMIENTOS: Agradecemos a Carlos Saunier e Ignacio Fuenzalida

(Facultad de Ciencias, Universidad de Chile), por su ayuda en el tratamiento de las

egagrópilas; a Eduardo Fuentes (Laboratorio de Ecología, Universidad Católica),

por su ayuda en los cálculos estadísticos; a Javier González (Museo Nacional de

Historia Natural) y a Juan Carlos Torres (Facultad de Ciencias, U. de Chile), por

sus comentarios sobre el manuscrito.

REFERENCIAS

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trale (C. Delamere-Debouteville y E. Rapoport, Eds.), 4: 7-52.

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GOODALL, J. D., A. W. JOHNSON, y R. A. PHILIPPI, 1957. Las aves de Chile.

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PEARSON, O. P., 1975. An outbreak of mice in the coastal desert of Perú. Mamma-

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REISE, D., 1973. Clave para la determinación de los cráneos de marsupiales y roe-

dores chilenos. Gayana: Zoología, 27: 1-20.

YAÑEZ, J. y F. JAKSIC, 1977. Variación con la edad en algunos caracteres morfo-

lógicos de tres poblaciones de Akodon olivaceus (Cricetidae: Rodentia). Bol.

Mus. Nac. Hist. Nat. (Chile) 35: (en prensa).

Valparaíso, Chile

SOBRE LA PARTICION DE RECURSOS POR LAS STRIGIFORMES

DE CHILE CENTRAL

FABIAN JAKSIC *, JOSE YAÑEZ **, ROSINA PERSICO

y JUAN CARLOS TORRES ***

ABSTRACT: The analysis of the diet of three sympatric Chilean Strigiphorms

(Bubo virginianus, Tyto alba, and Speotyto cunicularia) revealed statistically signifi-

cative differences in prey size ranges. The selectivity shown by the owls seems to

be related to their different body sizes, the smaller owls eating smaller preys. Thus,

it is proposed that body size segregation by the owls would allow decreased compe-

tition among them, by decreasing the size range of preys selected. Bioenergetic cons-

traints to account for this resource-partitioning mechanism are postulated.

INTRODUCCION

A lo largo de Chile, diversas rapaces nocturnas coexisten sim-

pátricamente (Goodall et al. 1957), estructurando comunidades cuya orga-

nización hasta ahora no ha sido estudiada. Uno de los aspectca más

interesantes de esta organización está en la forma en qu: estas rapaces

se reparten el recurso presa, que consiste casi exclusivamente en roedores

(Goodall et al. 1957, Reise 1970, Capurro et al. 1971, Reise y Venegas

1974, Péfaur et al. 1977).

En una comunidad similar de predadores (i. e.: los Carnívoros nur-

teamericanos), Rosenzweig (1966) ha mostrado que la coexistencia está

basada «en la segregación de tamaños de estos predadores, la que resulta

en una selección diferencial de las presas disponibles. Es decir, los Car-

nívoros más grandrs comen presz3 más grandes que los de menor tamaño.

Este mecanismo de segregación tendería a disminuir o evitar la com-

petencia interespecífica por el recurso alimenticio, ya que cada especie de

Carnívoro consumiría un rango específico de tamaños de presa. Esta for-

ma de organización comunitaria parece ser bastante generalizada, puesto

que se ha detectado en diversos otros grupos de predador vertebrados,

e. g.: lagartijas, peces, rapaces diurnas (véase Wilson 1975).

Con estos antecedentes, parece razonable proponer la hipótesis que un

mecanismo similar de segregación de tamaños podría explicar la coexis-

tencia de las Strigiformes chilenas.

Para sustentar esta hipótesis sería necesario demostrar que se cum-

plen dos premisas:

1) que las rapaces nocturnas chilenas realizan algún tipo de selección de

SUS presas.

* Laboratorio de Ecología, U. Católica de Chile, Casilla 114-D, Santiago.

** Museo Nacional de Historia Natural (Chile), Casilla 7587, Santiago.

**x* Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Casilla 653, Santiago.

186 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 10, 1977

2) que las rapaces nocturnas de mayor tamaño consumen presas estadís-

ticamente más grandes que las rapaces de menor tamaño.

Con el objeto de comprobar la primera proposición basta con revisar

la literatura pertinente, pero para la segunda es necesario realizar un

análisis cuantitativo que requiere una cierta metodología. Por estas razo-

nes, trataremos ambas partes separadamente.

1) Selección de presas:

Sólo recientemente se ha acumulado alguna información sobre la

dieta de las Strigiformes chilenas. Péfaur et al. (1977), trabajando en Las

Cardas, mostraron que el prquén (Speotyto cunicularia) consume sólo dos

de law ocho especies de roedores presentes en esa localidad (véase Miller

y Rottmann 1976). Más aún, ellos muestran que la frecuencia observada

de Alodon olivacews juveniles (26.8 g) en las egagrópilas del pequén es

menor que la esperada en base a su densidad en el área (datos de Fulk

1975). Lo contrario vcurre con A. olivaceus adultos (35.5 g) y con juveni-

lez y adultos de Phyllotis darwini (41.0 - 70.1 g, respectivamente). Basa-

dos en estos datos, Péfaur et al. postulan que S. cunicularia selecciona

negativamente a los A. olivaceus pequeños, debido a la menor recompensa

envrgética obtenida de su captura, en comparación a las restantes clases

de tamaño. Sin embargo, otrcx roedores más grandes (i. e.: energética-

mente más ventajosos) no son predados por $. cunicularia en Las Cardas,

y ésto no es explicado por los autores mencionados.

Por otra parta, Fulk (1976), trabajando en Fray Jorge, mostró que

las egagrópilas de nuco (Asio flammeus) y lechuza blanca (Tyto alba)

contenían estos de P. darwini más frecuentemente que lo esperado en base

a su abundancia en el área, ocurriendo o opuesto con A. olivaceus. Fulk

sugirió que este fenómeno pedía estar relacionado con los hábitos de caza

de estos predadores. Es decir, que ambas rapaces podrían estar cazando

en áreas en que cirrtos roedores son localmente abundantes (i. e.: P. dar-

aint), lo cual se reflejaría en sus egagrópilas. Sin embargo, Fast y Am-

brose (1976) han mostrado que el “ajuste” de T. alba para cazar sus

presz3 tiene dos componentes distintos:

1) la setección de un habitat en el cual cazar, y 2) dado el habitat,

la selección de una presa en particular. Fulk no entrega evidencias que

sugieran selección de hábitat por las rapaces mencionadas, y vlvida con-

siderar la importancia ct la selección de presas por esos predadores,

aunque este simple componente podría explicar sus resultados.

Algo similar ocurre con los trabajos de Capurro et al. (1971, 1972)

sobre la dieta de T. alba en Illapel. Estos autores cotectaron egagrópilas

en la región, y simultáneamente trampearon roedores durante los ocho

meses que duró su estudio. A partir de sus resultados, Capurro et al.

(1972) concluyeron que T. alba. consume sus presas en la misma propor-

ción en que éllas están presentes en el área. Sin embar so, Jaksic nt al.

(enviado a publicación), realizando un análisis estadístico de estos datos,

muestran que la conclusión de Capurro et al. es errónea. Es decir, algunos:

F. Jaksic, J. Yáñez, R. Persico y J. C. Torres STRIGIFORMES 187

roedores aparecen en la misma proporción esperada (Rattus norvegicus,

208.0 g y Octodon degus, 240.3 gr), pero otros aparecen sobrerepresenta-

dos (Oryzomys longicaudatus, 35.6 g y Phyllotis darwini, 60.1 g) o sub-

representados (Mus musculus, 14.8 g y Alkodon olivaceus, 30.5 g) en rela-

ción a su abundancia en la región. En este caso, también resulta inbere-

sante notar que los roedores subrepresentados son precisamente los de

menor tamaño.

El mismo análisis estadístico (Prueba de Chi-cuadrado, considerando

las frecuencias de los distintos roedores en las egagrópilas como valores

observados, y las frecuencias en el terreno como los esperados, previa

corrección al número muestral de egagrópilas) realizado sobre los datos

de Reis y Venegas (1974), en cuanto a la dieta de Bubo virginiahus, y a

la oferta de roedores en la región de Puerto Ibáñez, también muestra que

este predador no consume sus presas en proporción a la abundancia de

ellas en el área (P<0.001). En este caso, Akodon xanthorhinus (25.0 g)

y Orysomys longicaudatus (35.3 gy) aparecen subrepresentados en las ega-

grópilas, en tanto que Akodon longipilis (39.8 g), Phyllotis micropus

(60.5 ge) y Phyllotis darwini (62.0 g), están sobre-representados. Nueva-

mente, los roedores subrepresentados tienden a. ser los de menor tamaño.

Siguiendo a Péfaur et al. (1977), todos estos -resultados pueden ser

interpretados como selección negativa de los roedores más pequeños por

parte de las rapaces nocturnas. Una consecuencia lógica de esta proposi-

ción es que podría existir un tamaño mínimo de presa aceptable por las

Strigiformes chilenas. Por ejemplo, S. cunicularia en Las Cardas tendería

a rechazar presas de tamaño igual o inferior a 26.3 g (A. olivaceus juve-

niles), T. alba tendería a rechazarlas desde los 32.5 g (A. olivaceus adul-

tos) en Illapel, y B. virginianus en Puerto Ibáñez, desde 42.3 g (O. lon-

gicaudatus).

Además, los datos analizados también insinúan la posibilidad que

exista un tamaño máximo de presa aceptable. Por ejemplo, no se ha pu-

blicado que S. cunicularia coma presas mayores que Phyllotis darwin

(Péfaur et al. 1977); tampoco se ha registrado en la literatura que

T. alba consuma presas mayores que Oryctolagus cuniculus juveniles (véan-

ne Reise 1970 y Capurro et al. 1971); en cambio, B. virginianus es capaz

de comer ro sólo conejos adultos (Goodall et al. 1957) sino también lie-

bres (Reise y Venegas 1974).

Cuán representativos sean estos datos, en relación a las preferencias

alimenticias globales de las rapaces estudiadas, es discutible, ya que la

dieta podría variar de acuerdo a la estación del año, la edad y estado

fisiológico del predador, o las variaciones de la oferta de presas. Sin

embargr, si los únicos datos disponibles en la literatura apuntan hacia

una posible selectividad de las rapaces sobre sus presas, tampoco parece

razonable negar estas evidencias.

En resumen, la información disponible sobre la dieta de algunas

Strigiformes chilenas, es consistente con la proposición que estcs preda-

dores seleccionan sus presas. Las evidencias de esta selectividad se en-

188 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

cuentran en las frecuencias más altas o más bajas con que aparecen

ciertas presas en las egagrópilas, al compararlas con las frecurncias

esperadas en base a su abundancia relativa en las áreas de colecta.

2) Segregación de tamaños:

Hasta ahora, no existen antecedentes sobre la segregación de tama-

ños en las Strigiformes chilenas, y menos aún sobre el posible rul que

esta segregación tendría en la repartición de los recursos de presa. Como

documentamos en la sección anterior, al parecer las rapaces nucturnas

discriminan positiva o negativamente algunos ítems de presa. Sin embar-

go, queda por mostrar que esta discriminación resulte en una diferencia

estadística de los tamaños de presa escogidos por cada especie de rapaz,

y que esta selección diferencial esté asociada con la segregación de tama-

ños de Strigiformes que coexisten simpátricamente.

Este es el objetivo central de nuestro trabajo, por lo que expondre-

mos separadamente los métodos utilizados. y los resultados obtenidos.

MATERIAL Y METODOS

Para esta parte de nurstro estudio, analizamos dos tipos de informa-

ción: 1) Las publicaciones disponibles sobre dieta de Strigiformes (Rei-

se 1970, Capurro et al. 1971, Reise y Venegas 1974, Fulk 1976, Péfaur et

al. 1977). De rvllas descartamos los datos de Fulk, porque mezcló las ega-

grópilas de Asio flammeus con las de Tyto alba, y lcz de Reise y Venegas

sobre Bubo virginianus, porque no hay antecedentes sobre dieta de otras

Strigiformes de la región. En consecuencia, trabajamos con las dietas de

T. alba en la zona central de Chile (1073 presas descritas por Capurro et

al. 1971, y 309 por Reise 1970), y de Speotyto cunicularia en Las Cardas

(34 presas descritas por Péfaur et al. 1977). Una descripción más deta-

llada de rste material puede encontrarse en las publicaciones originales,

por lo que no duplicaremcs esta información.

2) Treinta y nueve presas determinadas en 39 egagrópilas de B. vir-

ginianus provenientes de una colecta realizada en San Fernando durante

la Primavera de 1977. El detalle es el siguiente: 2 Rattus rattus, 16 Rattus

norvegicus, 3 Phyllotis micropus, 13 Phyllotis darwini, 5 Oryctolagus cu-

niculus.

Todas las muestras utilizadas en este trabajo furron colectadas du-

rante los meses de Primavera o Verano entre lc3 80:20” y los 34-36” Lat.

Sur, rango geográfico en que las tres rapaces (T. alba, S. cunicularia, y

B. virginianus) son ampliamenta simpátricas (véase Goodall et al. 1957).

La estimación del tamaño de las presas detectadas en las egagrópilas la

hicimos en base a la información provista por Jalvic (1977) sobre tenden-

cias latitudinales de la longitud corporal de rcrdores chilenos. La longitud

corporal de presas no-roedora3 (e. g.: conejos, liebres, marsupiales) la

obtuvimos de los registros de la Sección de Mamíferos del Museo Naciona]

de Historia Natural. Con estos datos sobre el tamaño de presas con3u-

F. Jaksic, J. Yáñez, R. Persico y J. C. Torres STRIGIFORMES 189

midas, realizamos un análisis de la varianza (ANOVA) de un criterio, y

contrastamos los promedivús (véase más abajo) mediante la prueba de

Scheffé (Snedecor y Cochram 1969). De esta manera podemos determinar

si existen diferencias significativas entre el tamaño promedio de presas

consumidas por las distintas especies de Strigiformes. La prueba de

Scheffé permite ivalizar contrastes ortogonales, pondera las diferencias

en número muestral, y es altamente conservativa, por lo que parece ser

la prueba estadística más adecuada de la hipótesis que estamos exami-

nando.

El tamaño promedio de las presas consumidas por cada especie de

rapaz lo calculamos de la siguiente manera:

En esta ecuación, TPP es el tamaño promedio de los ítems-presa con-

sumidos, fi es la frecuencia absoluta con que el ítem-presa ¿ aparece en la

dieta, wi es la longitud corporal promedio del ítem-presa ¿ en la localidad

de procedencia de las egagrópilas, y n es el total de los ítems-presa iden-

tificados en la dieta. xi vwtá basado en los datos de Jaksic (1977).

Para analizar las relaciones de tamaño entr las rapaces nimpátricas

estudiadas, revisamos la Colección Ornitológica del Museo Nacional de

Historia Natural, seleccionando los especímenes adultos (9 S. cunicularia,

5 T. alta y 7 B. virginidnus) colectados entre los límites en que obtuvimos

datos sobre su dieta (30:20” - 34:36” Lat. Sur). Más antecedentes en cuan-

to a localidades, sexo y fechas de colecta pueden ser solicitados al señor

Javier González, encargado de la Sección Ornitología del Museo Nacional

dra Historia Natural.

Puesto que la literatura no registra la longitud corporal de Strigi-

formes con parámetros estadísticos (véase Goodall et al. 1957), ni la

colección consultada tenía anotada dicha medida, fue necesario utilizar

un estimador de lla. Nuestro estimador de longitud corporal es la medida

desde el extremo distal de las caudales, dorsalmente hasta la punta del

pico (en mm). Con estos datos realizamos un ANOVA (un criterio) y

contrastamos los promedios mediante la prueba de Scheffé para determi-

nar si había diferencias significativas entre los tamaños de cada especie

de Strigiforme.

RESULTADOS

Los ANOVA de tamaño corporal de los predadores, y de tamaño

de las presa3 consumidas indican que existen diferencias significativas

(F = 329.90, P <0.01; y F = 59.86, P <0.01, respectivamente) entre

190 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

las tres especies analizadas, en cuanto a los dos parámetros considerados

(véase Tabla 1).

En la Tabla 2 aparece el resultado de los contrastes ortogonales rea-

lizados mediante la prueba de Scheffé; es notable que todas las diferencias

Bubo

—

Long. presa promedio (mm).

E 7]

Tyto

Speotyto

80 a ita

260 280 300" 440 460 480 500 520 540 560

: Long. corporal predador (mm).

Figura 1. Relación entre tamaño de la presa y tamaño corporal de las rapaces. La

intersección de las barras representa el promedio de las variables consideradas

para cada rapaz. La longitud de las barras representa dos errores estándar en

torno al promedio.

sean significativas. Una visión global de estos resultados se da en la Fi-

gura 1, que muestra que las especies Strigiformes más grandes consumen

en promedio presas más grandes.

C:rrtamente, estos resultados se obtuvieron en base a información

muy limitada sobre la dieta de S. cunicularia y B. virginianus; sin embar-

gy, nos da confianza el que ambas muestras hayan sido obtenidas en la

misma época: Septiembre. Además, el tamaño de presa consumido por

B. virginianus en San Fernando (Tabla 1 y Figura 1) no difivrre estadís-

ticamente (Prueba “t” de Student, P>0.20) del que se obtiene utilizando

los datos de Reise y Venegas (1974) sobre dinta de B. virginianus en

Puerto Ibáñez. Esto también le da más confiabilidad a nuestros resul-

tados.

DISCUSION Y CONCLUSIONES

Mediante dos procedimientos independientes (revisión de la literatura

y análisis cuantitativo), hemos estudiado los antecedentes disponibles so-

bre dieta de las Strigiformes chilenas. El primero de ellos nos ha permi-

F. Jaksic, J. Yáñez, R. Persico y J. C. Torres STRIGIFORMES 191

tido sustentar la premisa que las rapaces mocturnas chilenas realizan una

selección de sus presas, discriminando diferencialmente a algunas de ellas.

De este primer análisis han surgido dos resultados importantes:

1) Cuanto más grande la especie de rapaz (i. e.: S. cunicularia, T.

alba, B. virginianus, en orden creciente de tamaño), más alto el límite de

rechazo de presas: 26.3 g (A. olivaceus juveniles), 30.5 gy (4. olivaceus

adultos), y 35.3 g(0. longicaudatus), respectivamente.

2) Cuanto más grande la especie de rapaz, mayor es el tamaño de

la presa más grande que consume. Para S. cunicularia, la presa más

grande conocida es P. darwin: (70.1 g, Péfaur et al., 1977), aunque hay

datos no cuantificadcs de su consumo de O. degus infantiles (85 g, comu-

nicación personal de Roberto Schlatter). La mayor presa registrada para

T. alba es un O. cuniculus juvenil (menos de 600 g), encontrado entre

otras 1072 presas examinadas por Capurro et al. (1971). En cuanto a

B. virginianus, en nuestra muestra de San Fernando encontramos restos

de cinco O. cuniculus, de los cuales al menos dos eran adultos (1200 g).

Adimás, Reise y Venegas (1974) encontraron restos de Lepus europaeus

en tres de las 59 egagrópilas que analizaron, pero no ducumentan su

estado infantil (700 g), juvenil (2200 g), o adulto (3800 g). Los datos

de peso para conejos y liebres de distintas edades provienen de la Sec-

ción de Mamíferos del Museo Nacional de Historia Natural.

Nuestro segundo procedimiento dt análisis nos ha permitido dar apo-

yo a la premisa que la segregación de tamaños en las Strigiformes chile-

nas resulta en el consumo de diferents tamaños de presa. En el fondo,

esto no es más que una consecuencia lógica de los antecedentes que he-

mc3 presentado sobre selección de presas por las rapaces nucturnas, ya

que el umbral de rechazo de presas chicas o grandes al parecer varía de

acuerdo al tamaño de la rapaz. Por esta razón, es trivialmente esperable

que si una rapaz grande rechaza presas pequeñas y además consume

presas muy grandes, su presa promedio (en tamaño) sea mayor que el de

una rapaz más chica que acepta presas muy pequeñas y mo consume las

más grandes.

Según planteamos al principiv, el demostrar que ambas premisas se

cumplen, nos permitlr* sustentar razonablemente nuestra hipótesis que la

segregación de tamaño en las Strigiformes chilenas simpátricas es un me-

canismo que permite o facilita la coexistencia de ellas, al resultar un

selección diferencial de distintas porciones del eje de recursos de presa. Al

igual que en el caso de los Carnívoros norteamericanos (Rosenzweig 1966),

aquí también se cumple que las especies de rapaces más grandes tienden

a consumir presas estadísticamente mayores que las más pequeñas.

Sin embargo, no drbe olvidarse que la reafirmación de esta hipótesis

requiere el análisis de dietas de las restantes Strigiformes chilenas. Por

lo demás, también es posible que la coexistencia de las rapaces nocturnas

chilenas se logre nu sólo por un sobreespaciamiento en el eje “tamaño de

192 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

presa consumida”, sino por mecanismos de complementaridad entre las

dimensiones “habitat” y “alimento” del nicho de estos predadores (como

ha mostrado Fuentes 1976 en comunidades de lagartijas). Esto requiere

más estudios.

Por otra parte, en el caso que nuestra hipótesis sea la que mejor

explique la coexistencia de las Strigiformes chilenas, aún ncs queda por

resolver de qué manera la segregación de tamaño en estos predadores

actúa como factor regulador o determinante del tamaño de presa consu-

mible por ellos. Nuestra interpretación es la siguiente: Es razonable pen-

sar que una presa será incorporada a la dieta de una cierta rapaz si es

que el balance entre el aporte alimenticio y el gasto de captura es positivo.

El costo de mantención metabólica de una Strigiforme grande es mayor

que el de una pequeña (Graber 1962, Wallick y Barret 1976), por lo que

el tamaño mínimo de presa qu produc un balance positivo dependerá del

tamaño de la rapaz. De acuerdo a ésto, esperamos que las Strigiformes

consuman presas por sobre un tamaño crítico, tanto mayor cuanto más

grande sea la rapaz. Los resultados presentados en la Figura 1 y nuestra

revisión de la literatura son congruentes con esta explicación. Sin embar-

go, de nuestra revisión también se desprende que las Strigiformes peque-

ñas consumen menos presas grandes que lo esperado. Esto no es explica-

ble en términuús de economía energética, ni por la imposibilidad dir una

rapaz pequeña para dar muerte a una presa grande (observaciones con-

ductuales no publicadas de Javier González). Una explicación probable

podría estar basada en la conducta de caza de las Strigiformes, que luego

de matar a la presa la trasladan a su percha habitual para consumirla

(véanse Goodall et al. 1957, Fast y Ambrose 1976, Bondrup-Nielsen 1977,

Phelan 1977). Esta modalidad impediría que las rapaces pequeñas (como

S. cunicularia) trasladaran y consumieran presas mayores que un cierto

tamaño crítico, por falta de superficie alar para sustentar su peso. Por

esta misma razón, esperaríamos que B. virginianus pudiera trasladar (y

por lo tanto consumir) presas de mayor tamaño que las de T. alba. Esta

explicación es congruente con la correlación positiva que existe entre el

tamaño corporal y el tamaño del ala de las Strigiformes estudiadas (r =

0.95, P<0.01).

En conclusión, el tamaño de presa consumido por las Strigiformes

chilenas podría estar limitado inferiormente por problemas de retorno

energético, y superiormente por la capacidad de traslado de los diferentes

ítems alimenticios. De esta manera, la segregación de tamaños en Strigi-

formes simpátricas podría determinar tamaños óptimca de presa consu-

mible, disminuyendo la sobreposición de las dietas.

F. Jaksic, J. Yáñez, R. Persico y J. C. Torres STRIGIFORMES 193

TABLA I

Caracterización estadística del tamaño corporal y drl tamaño de la presa

- consumida por Strigiformes de Chile central. N = número muestral,

X = promedio, EE = error estándar.

A) Tamaño corporal

estimado (mm)

Bubo Tyto Speotyto

Xx 537.9 466.0 289.4

EE A 8.9 6.2

N 7 5 9

B) tamaño de presa

consumida (mm)

zo 182.8 120.9 107.8

EE 13.1 1.1 1.4

N 36 1.383 39

TABLA II

Significación estadística cr los contrastes entre tamaño corporal y entre

tamaño de presa de las Strigiformes de Chile central.

Diferencia en longitud Diferencia en longitud

corporal estimada promedio de la presa

Bubo-Tyto P<0.01 P<0.01

Bubo-Speotyto P <0.01 P<0.01

Tyto-Speotyto P<0.01 P<0.05

AGRADECIMIENTOS: Agradecemos los comentarios de Eduardo Fuentes y de

los estudiantes de su curso “Comunidades Biológicas” (1977). Javier González, Ro-

berto Schlatter y Daniel Torres nos proporcionaron importante información y valiosa

discusión sobre el tema.

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'Valparaíso, Chile e 195

ESTUDIO SOBRE LA ESTRUCTURA GENETICA

DE LA POBLACION DE LA SERENA

H. FIGUEROA L., C. CAMPUSANO M., B. LAZO L. *

ABSTRACT: In a sample of 450 students of La Serena city a genetic study was

done. The population showed a high frequency of 0 blood type and Shovel-shaped

incisors. Also had a low frequency of Carabelli's Cusp and non Tasters to PTC.

None of the individuals showed red-green color vision deficiency.

INTRODUCCION

La constitución genética de la población chilena actual es una mezcla

de amerindios y caucasoides, principalmente españoles, más un prqueño

aporte negroide (Thayer, 1919). Diversos estudios tienden a indicar que

la mixtura inter-étnica dekr haberse realizado con diferente intensidad

entre las poblacionez chilenas del pasado (Cruz-Coke, 1976; Palomino,

1976). Por otra parte, debido a, que en estos grupos étnicos ha sido posi-

ble determinar frecuencias génicas distintivas en un cierto número de

loci, cabría esperar diferencias genéticas entre poblaciones del presente

en consonancia con la mayor o mrnor miscegenación adquirida.

El propósito del presente estudio es ampliar el conocimiento de pobla-

ciones chilenas caracterizando genéticamente a la población de La Srrena

mediante el análisis de algunas variables genéticas y antropológicas.

La ciudad de La Serena está ubicada aproximadament?z a unos 470

kms al N de Santiago. La población primitiva de la zona entaba constitui-

da por indígenas diaguitas y mollenses (Mustny 1955). De algunos de

estos grupos se conocen ciertas características dentarias en estudicx rea-

lizados en cráneos de diaguitas de aproximadamente el siglo X (Campu-

sano et al. 1972).

METODOLOGIA

Los datos provienen de una encuestra 1valizada en la población estu-

diantil de La Serena, durante ls meses de Julio a Noviembre de 1967.

La muestra se obtuvo de la siguirnte manera: de la totalidad de la pobla-

ción estudiantil de ambos sexos y perteneciente a la educación básica,

técnico-profesional y secundaria, particular y fiscal, se obtuvo aproxima-

damente igual número d+ escolares de cada sexo y en forma proporcional

al número de alumnos de cada colegio.

De los diversos datos obtenidos de cada encuestado, en el presente

estudio se analizan los siguientes: Edad; sexo; grupo sanguíneo A.B.O.

* Laboratorio de Genética, Departamento de Biología, Facultad de Matemáticas y

Ciencias Naturales, Universidad de Chile, Sede Valparaíso, Casilla 130-V, Valpa-

raíso.

196 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

(determinado mediante sueros “anti”); capacidad de reconocer los colo-

res (utilizando tablas de Ishihara); gustación de la feniltiocarbamida,

(P.T.C., según la técnica de Harris y Kalmus); número de abuelos extran-

jeros; capacidad de enrollar la lengua, forma del lóbulo de la oreja y for-

ma de cruzar los brazos; ausencia de incisivos laterales superiores, diente

en pala y tubérculo de Carabelli; índice C.O.P.

Los datos contenidos en fichas codificadas fueron traspasadas a tar-

jetas 1I.B.M. El análisis de los datos de estas tarjetas se realizó en el

Laboratorio de Genética de la Universidad de Chile de Valparaíso y en el

Departamento de Genética Humana de la Universidad de Michigan, U.S.A.

ANALISIS

La tabla 1 indica el total de individuos agrupados por edad y sexo.

Las diferentes frecuencias observadas en estas variables se debe a las

ponderaciones proporcionales de ellas al obtener la muestra. Por esta ra-

zón la edad promedio de los encuestados está ligeramente desplazada hacia

las edades infrariores: 14,62 años con una desviación estándard de 1.89.

La edad media de los hombres es de 14.69 + 1.90 y la de las mujeres es

14,56 + 1,87.

Del total de 1.800 abuelos posibles, de los 450 estudiantes, hay 37

abuelos extranjeros. De éstos, el 45,94% corresponde a españoles, italia-

nos, alemanes y de otras nacionalidades europeas, que en conjunto pueden

clasificarse como caucasoides. El 18,92% son sirios, israelitas, árabes y

otros grupos afines que pueden denominarse como semíticos. El 35,13%

restante son latinoamericanos. Sin embargo, como lc latinoamericanos,

en general, son considerados como resultante de cruzamiento entre cauca-

soides y amerindios, podría estimarse con cierta libertad, que la propor-

ción de caucasoide representa más de un 50%, pero dada la pequeña can-

tidad de abuelos extranjeros, poco más de 2%, este aporbz es muy pequeño

en el total de la muestra.

La tabla 2 da la distribución numérica y porcentual de los grupos

sanguíneos del sistema A.B.O. Puede observarse que el fenotipo O tiene

una frecuencia alta con un “r” de 0,8077. Este valor es parecido al seña-

lado para indica navajos norteamericanos (Boyd 1950; Mourant 1954)

aún cuando la frecuencia de “p”, 0,1162 y de “q”, 0,0760 no coinciden, pues

hay un alto valor de “q”. Por otra parte estas frecuencias son diferentes

a las encontradas en la ciudad de Valparaíso: “r”, 0,7314; “p”, 0,2184;

“q”, 0,0428 (Pinto y Figueroa 1967) y en otras observaciones, como en

una muestra hospitalaria de Concepción: “p”, 0,1529; “q”, 0,0587; “y”,

0,7883; (Alvial y Henckel 1963).

Respecto a visión de colores, no se encontraron individuos afectados,

lo que podría deberse al azar, ya que este rasgo tiene una baja frecuencia

en poblaciones estudiadas por otros autores, y también a que la presente

muestra no *s muy amplia. En todo caso cabe destacar que Post ( 1962)

indica que la frecuencia de los afectados tiende a O entre los amerindios;

H. Figueroa, C. Campusano y B. Lazo ESTRUCTURA GENETICA 197

En relación a la feniltiocarbamida la frecuencia de los no gustadores

es 7,59%. Pons (1964) señala que los amerindios, lapones, negros, chinos

y japoneses presentan frecuencias bajas: entre 1% y 120%. En estudian-

tes universitarios y secundarios de Santiago, Saldanha y Nacrur (1961)

encontraron un 17,40% y Covarrubias (1964) un 14,90%.

La tabla 3 muestra en conjunto los datos de furma de lóbulo de la

oreja, capacidad de enrollar la lengua y forma de cruzar los brazos. Aun

cuando estos rasgos no son considerados regularmente buenus marcadores

genéticos, debido principalmentz a la fuerte componente ambiental que

deben poseer, sobre todo los dos últimos, se da su frecuencia por el alto

valor antropológico que pueden aportar.

En la distribución de la forma del lóbulo de la oreja, capacidad de

enrollar la lengua y forma de cruzar los brazos, hay diferencia entre

los datos encontrados y los citados por otros autores nacionales y extran-

jeros (Covarrubias 1965; Dutta and Ganguly 1965; Das 1967).

La tabla 4 presenta a los individuos clasificados según las siguientes

variables dentarias, de interés genético y antropológico; ausencia de inci-

sivos laterales, tubérculo de Carabelli y diente incisivo en pala.

Para el rasgo ausencia de incisivos laterales, los valores de La Sere-

ma son más bajos que los encontrados pour Witkop y Barros (1960) en

estudiantes de Santiago; y por Pinto y Figueroa (1967) en estudiantes

de Valparaíso.

El tubérculo de Carabelli presenta valores más bajos que en pobla-

ciones caracterizadas como caucasoides (Carbonell 1960; Dahlberg 1963;

Muñoz 1936). Por otra parte, los cráneos de diaguitas del Museo de La

Serena no presentan el rasgo (Campusano et al. 1972).

En cuanto a diente incisivo en pala, su alta frecuencia en La Serena

es coincidente con valores encontrados en poblaciones mongoloides (Mu-

ñoz 1936; Rotthhammer 1968; Pinto y Figueroa 1968). En cráneos dia-

guitas se encontró una frecuencia de 80,30% (Campusano et al. 1972) y

para japoneses 76,60% (Hanihara 1967).

La tabla 5 muestra el índice COP que mide el daño dental: caries,

obturados y perdidos; en la muestra este valor es de 6,99% para los hom-

bres y 7,33% para las mujeres. El hecho que este índice sea mayor en las

mujeres, concuerda con lo observado en general en otros estudios (cita-

dos por Hankin et al. 1973). En cráneos de diaguitas se encontró 1,6 para

hombres y 1,8 para mujeres (Campusano et al. 1972).

CONCLUSIONES

De lo anteriormente expuesto se puede concluir:

Que los abuelos extranjeros de los encuestados son muy pocos, sólo

37 y de ellos 45,93% son de origen *vuropeo 9 que indicaría un bajo flujo

génico caucasoide para esta muestra poblacional. ,

El alto porcentaje del grupo sanguíneo 0, del diente incisivo en

pala, ausencia de individuos ciegos para color, bajo porcentaje de no

198 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 10, 1977

gustadores de P T C y de Tubérculo de Carabelli, todo lo cual señalaría

una fuerte componente amerindia, mongoloide de esta muestra poblacional.

TABLA N” 1

Edad en años de los encuestados separados por sexo.

Edad Hombres Mujeres Total %

12 39 42 81 18,00

13 27 35 62 13,77

14 41 42 83 18,44

15 34 37 71 15,77

16 25 36 61 13,55

17 33 22 55 12,22

18 13 19 387 8,22

Total 217 233 450

TABLA N» 2

Número y porcentaje de individuos de acuerdo a grupo sanguíneo A B O

Grupo Sadnguíneo AB O N %

. AB UN AA 2,46

A 89 19,96

B 55 12,33

10) 291 65,24

Total 446

TABLA N 3

Número y frecuencia de la muestra de acuerdo a forma del lóbulo de la

, reja, capacidad para enrollar la lengua y modo de cruzar los brazos.

Forma del lóbulo de la oreja N %

Libre 232 51,55

Intermedio 140 : 31,11

Adherido 78 17,33

Total 450 99,99

Capacidad de enrollar la. lengua N

Si 229 51,00

No 148 32,96

Dudoso Te 16,03

Total 449 99,99

Forma de cruzar los brazos N %

Izquierdo 233 52,83

Derecho 143 32,42

Dudoso 65 14,74

Total 441 99,99

H. Figueroa, C. Campusano y B. Lazo ESTRUCTURA GENETICA 199

TABLA N»? 4

Algunos rasgos dentarios.

Ausencia incisivo lateral Diente en pala Tubérculo de

Carabelli

N % N % N %

Si 3 0,68 305 68,39 51 11,43

No 436 97,54 141 31,61 395 88,57

Micro 8 1,68

Total 447 446 446

TABLA N 5

Indice COP separado por sexo para la muestra.

COP Hombres Mujeres Total

0 4 4 8

1 2 5 7

2 18 5 23

3 14 14 28

4 28 19 47

5 19 17 36

6 18 23 41

í 18 19 37

8 23 30 53

9 23 18 41

10 12 19 31

11 9 16 25

12 10 13 23

13 4 6 10

14 9 7 16

15 3 4 7

17 — 7 7

18 2 — 2

Diomasl 216 226 442

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Valparaíso, Chile 201

CITOTAXONOMIA Y COMPORTAMIENTO MEIOTICO

EN ELASMODERUS RABIOSUS (LIEBERMANN)

N. LAFUENTE l1., H. BORJA R, y M. SANTOS A. *

ABSTRACT: In this paper we analyze the kariotype and meiotic chromosomes

of Elasmoderus rabiosus. The taxonomic possition of E. rabiosus is discussed.

The chromosome characters are: 2 n = 23 in male with 23 telocentrics and 23

as NF.

INTRODUCCION

Elasmoderus rabiosus es una especie chilena de la familia Acrididae

que ha suscitado interés entre los sistemáticos dado que-sus caracteres

fenotípicos oscilan entre Cyratacanthaecridinae y Ommexechinae, hacien-

do dudosa su ubicación definitiva.

El género fue creado por Philippiacris por Liebermann (1943),

Ronderos (1972) ha propuesto que los géneros Philippiacris y Chilarcis

de Liebermann pasen a ser sinónimos del género Elasmoderus Saussure.

Nosotros hemos analizado cariológicamente esta especie estableciendo

su cariotipo y el comportamiento cromosómico durante la meiosis, con el

objeto de ayudar a través de este estudio a dilucidar su ubicación taxo-

nómica.

MATERIAL Y METODO

La murstra fue colectada en la zona de Quilitapia, provincia de Co-

quimbo, durante la plaga que afectó al Norte Chico en Noviembre de 1971.

Se trabajó con 30 machos adultos y se analizaron 100 placas. para esta-

blecer el cariotipo. Se contabilizaron 176 Diplonemas medios y 100 meta-

fasas I para establecer. la frecuencia de quiasmas por pareja y por. núcleo

de acuerdo a lo prúpuesto por Sáez, (1956). a

La técnica usada es la descrita en los trabajos anteriores (Lafuente

1968 - 1976). ce

El cariotipo se estableció con metafases mitóticas goniales. y re

fases 11 de la meiosis. . e

* Departamento de Biología, Facultad de Matemáticas y. Ciencias panal Univer-

sidad de Chile - Sede Valparaíso, Casilla 130-V. Valparaíso.

Este trabajo es parte del proyecto N? 4462-R., financiado por el Servicio de Des-

arrollo Científico y de Creación Artística de la Universidad as Chile. y

202 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

RESULTADOS

a) Cariotipo.

2n = 23 (22a - X)

NF = 23

93 cr. £.: 3 t.g.; 5 tm.; 3 t.p. y el Xt.

Longitud promedio tvtal = 64.5 u.

El perfil del idiograma permite separar perfectamente los tres grupos

de telocéntricos: 3 tgr; 5 t.m. y 3 t.p.

PHILIPPIACRIS rabiosus

long promedio

NS ww Fuyo<c)o so

o >

TM AA A TABA:

N* de pares

b) Comportamiento meiótico.

El análisis de los núcleos en Diplonema Medio de los cuales se conta-

bilizaron 176 bivalentes con un número total de quiasmas de 98 de los

cuales 60 eran terminales y 38 intermedios da el siguiente resultado:

Fg Q x Bv: 0,56.

Fg Q x N: 12,25.

% Bv con 1Q: 77,26%

% Bv con 2 Q: 22,74%

o Bv con - de 2 Q: 0.00%

Coeficiente de terminalización: 0,612

Indice de recambio : 134,75

Se destaca que el número de quiasmas (Q) por biv

trados en Diplonemas medios no excedió de a CTE ii

las parejas grandes y el mínimo para la etapa fue 1 bivalente. o 5

N. Lafuente, H. Borja y M. Santos PHILLIPIACRIS RABIOSUS 203

DISCUSION

El análisis cariológico de Elasmoderus rabiosus permite establecer su

cariotipo:

2n = 23 y m NF = 23

23 ciumcsomas telocéntricos.

X - £tm.

Longitud promedio 64,5 unidades.

Perfil en 3 grupos.

Las parejas autosómicas en diplonema medio se comportan en forma

tal que el número de quiasmas (Q) por bivalente (Bv) no excede 2 Q Xx

Bv, para las 3 parejas de telocéntricos grandes, ni es menvr de 1 quias-

ma por bivalente. Siendo su frecuencia de quiazmas por múcleo (N) de

12,25 y de 0,56 por bivalente (Bv) lo que drtermina un índice de recambio

de 134,75.

Las características del cariotipo de esta especie son muy similares

en cuanto a distribución y perfil de los grupos cromcsómicos en el idiogra-

ma, con el de Schistocerca cancellata especie reprenentante de la Subfami-

lia Cyrtacanthacridinae lo que sería un dato más para considerar esta

especie en la misma Subfamilia; sin embargo, la Longitud total del idio-

gramg de E. rabiosus es de 64,5 y la de Sch. cancellata de 94,5 lo que

haa que el índice de recambio de Sch. cancellata sea mayur.

Nos parece que estos datos deberían compararse con más datos cario-

lógicos de otras especies de Ommexectinae qu:2 permitirían un mejor aná-

lisis desde ste punto de vista, lo que contribuiría dilucidar la ubicación

de E. rabiosus.

REFERENCIAS

LAFUENTE, N., P. ESPONDA. 1968: Citogenética de algunos acrididos de la pro-

vincia de Valparaíso. Rev. Ent. Chile. 6: 91-99.

LAFUENTE, N., R. GUERRA. 1976: Remodelaciones cromosómicas y valor del NF

en Acrídidos Sudamericanos. “Recents Advances in Acridology”, San Martín

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LIEBERMANN, J., 1943: Rev. Soc. Ent. Arg. 11 (5):

LIEBERMANN, J., 1944: Los Acrídidos de Chile. Rev. Chil. Hist. Nat. 48: 161-316.

SAEZ, F. A., 1956: Estudios citogenéticos en orthopteros Sudamericanos. Biológica

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RONDEROS, R. 1972. (in Moroni, J.). Inscripción de Elas moderus rabiosus (Lie-

bermann) en el Norte Chico (Acrididae, chilecridinae). Not. Mens. Mus.

Nac. Hist. Nat. Stgo. Chile. 192: 3-7.

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Valparaíso, Chile 205

CITOTAXONOMIA DE CUATRO PE

DE DICHROPLUS.

NELLY LAFUENTE 1. y ROSA GUERRA M. *

ABSTRACT: The genus Dichroplus presents many changes in the karyotypes ES

the species of the genus as described by Sáez and Mesa for atlantic forms.

In this paper we propose a new system to analyze the karyotypes in Acrido den:

The adult males preseñt: 2 n = 23 and NF = 23 in D. elongatus and D. demo-

craticus; in D. maculipennis and D. porteri we found 2 n = 22 and NF = 23.

INTRODUCCION

Es este un género que aparece en franca evolución cromosómica, lo

que hace de él un buen material para analizar las remodelaciones ocurri-

das en diferentes tespecios del mismo, tales como: fusiunes, translocacio-

ne3, inversiones, etc. (Mesa 1962 - Sáez 1967 - Lafuente 1976).

Estudios realizados especialmente por Sáez, Masa y otros revelan para

algunas especies plateres en este género modificaciones en el número y/o

forma de los cromosomas, variando así sus cariotipos del modelo ances-

tral. De nueva especies estudiadas por estas autores dos mantienen el

cariotipo ancestral descrito por White (1951) de 2 n = 23 en los machos

y siete presentan algún tipo de remodelación: 'D. obscurus 2 n = 18;

D. piscomaculatus 2 n = 22; D. bergí 2 n = 22; D. dubius 2 n = 21;

D. pratensis (Mesa 1962) 2 = 18; D. pratensis (Sárz 1967) 2 n = 18;

D. silveiraguidol 2 n = 8.

A pesar de estas variaciones numéricas del cariotipo el NF se man-

tiene en 23 en siete de vullos: D. punctulatus, D. conspersus, D. obscurus,

D. piscomaculatus, D. bergít, D. dubius y en un grupo de D. pratense

(Mesa). :

El análisis del 2 n y el NF nos o cmiil re los tipos de mecanis-

mos que están involucrados: en estas remudelaciones. :

En este trabajo analizamos D. ¿longatus, D. democraticus, D. porteri

y D. maculipennis, cuatro de las cinco especies dadas para Chile por Lie-

bermann (1944).

Por otra parte postulamos que el análisis de los cariotipos de acrí-

didos, sr realice de acuerdo a cierbas normas que permitan después com-

parar la gran cantidad de información que existe en estas especies. *

MATERIAL Y METODO

Especies colectadas en las provincias de: Aconcagua, Valparaíso, Ma-

* Departamento de Biología, Facultad de Matemticas y Ciencias Naturales, Unive.

sidad de Chile, Sede Valparaíso, Casilla 130-V, Valparaíso.

-206 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

lleco y Llanquihue. Se trabajó con 10 individuwvs machos adultos por espe-

cie, analizando 30 placas mitóticas por cada individuo.

El método fue el c:ásico de aplastado, teñido con orceína-aceto-láctica.

Fotos, Euvcumental Film, Microscopio Orthomat-Leitz.

RESULTADOS

a) D. elongatus G. Tos.

El análisis del cariotipo mos revela las características siguientes:

2n = 23 (22 a t + X).

NF = 23

23 cr.ti3tg;5tm.3 tp. =y1crXt,

Longitud total promedio — 94.2 unidades.

++ El perfil del idiograma es lineal. Idiograma A.

b) D. democraticus Blanchard.

Características del cariotipo:

= 239 (22 at + Xx)

NF = 23 | |

- ,28cr.t;3tg.;5tm.;3t.p.yelX t.

Longitud total promedio = 90 unidades.

- Perfil del idiograma lineal. Idiograma B.

ec) D. maculipenmis Blanchard.

z Características del cariotipo:

2n = 22 (20 a.t. + Neo X + Neo Y).

“ NF = 23 :

18 cr. t.; 3 t.g.; 4 tm.; 3 t.p. y 1 X met. + 1 Y. tm.

El perfil del ora cae a ve] de los telocéntricos medianos. aio

- grama C.

d) D.: porteri Liebermann.

Características del cariotipo:

2 n = 22 (20 at. + Neo X + Neo Y).

NF = 23

18 cr. t.: 3 t.g.; 4 tm.; 3 t.p. y 1X met. + Y. tm.

Longitud total promedio = 92 Hd

Perfil del idiograma cae a nivel de los civumosomas medianos. Idio-

grama D.

N. Lafuente y R. Guerra CITOTAXONOMIA DICHROPLUS 207

D. elongatus D. democraticus

15 14

El 13

12 12

241 “1

10 10

9 .»

2 LU]

: E

? 7 a 7

Ss 6 To

= +

5 s

E .

3 3

2 2

1 1

0 o .

1234567 .839100x 12.03.456.7046-.9010Mmox

N? de pares

N" de pares

y, D.maculipennis D. porteri

1 C 19 D

4] 18

-r 17

10 18

15 15

14 “

13 13

12 12

31 "”

10 10

29 9

E a

7 27

E e.

25 ES

s as

4 ss

3 3

2 2

1 1

A) 5 6 7 8 9 10:'n Xx Y FC 506.0706090..0201.=x Y

Ni de pares da = q a

208 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

. DISCUSION

La mayoría de los acrídicos presentan en los machos un cariotipo

constituido por 23 cromosomas te'vcéntricos que por -su tamaño pueden

ser agrupados en: 3 pares de telocéntricos grandes (3 t.g. ), 5 pares de

telocéntricos medianos (5 t.m.), 3 pares de telocéntriccs pequeños (3 t.p.)

más el X te'vcéntrico, esto es lo que White (1951) describe como “cario-

tipo ancestral”.

Al analizar los cariotipos de estas cuatro especies se observan carac-

terísticas muy similares en cuanto a longitud total promedio y distribu-

ción por tamaño, aunque no es fácil decidir los tres grupos clásicos por

cuanto hay una disminución lineal del idiograma (Fig. 1 y 2).

Al presentar las características del cariotipo en la forma propuesta

por Lafunnte 1976, es fácil de analizar cada caso y lo que es más im-

portante poder comparar lcs datos del conjunto:

2 n = (a + sexuales).

NF = N* de brazos.

N* cromosómico: distribución en EnuDOS por tamaño y forma

(Ej. 5-tm,).

Longitud total A eOEio en unidades adas 2 u..

Idivgrama.

En cuanto a la nomenclatura nos parece adecuado seguir lo propues-

to por la Conferencia de París para la especie humana en 1971 y -por

Levan para mamíferos en 1974.

Al incorporar el NF al análisis y comparario cun el 2 m rte

visualizar los reecanismos involucrados en las remodelaciones cromosómi-

cas ocurridas en estas especies (ver cuadro).

En D. maculipennis y en D. porten se ha establecido una fusión Ro-

brettsoniana entre el X y uno de los autosomas, en este caso se trata de

la pareja cuatro, lo que se deduce al estar los cromosomas ordenados en

grupos por tamaño, al okservar el perfil del idiograma se aprecia cla-

ramente que se trata del primer par de telocéntricos medianos.

Estas remodelaciones ocurridas en el género Dichroplus parecen com-

prometer de manera significativa al cromosoma X, ya que de 14 especies

estudiadas pur Sáez (1967), Mesa (1962) y Lafuente (1976), 8 presentan

fusiones céntricas del X con un autosoma; sólo en tres aparecen además

inversiones D. vittiger, D. pratensis y D. silveiraguidoi (cuadro N* 1).

Estos datos contradicen lo encontrado por Westermann (1968), en

reordenamientos cromosómicos experimentales realizados con rayos X en

Schistocerca cancellata, donde aparece el cromosoma X como un cromoso-

ma Muy estab no comprometido en las nuevas remodelaciones.

Pensamcs que esto: concuerda con lo ya postulado por Barthelness,

(1970), Vogel (1970), Lafuente et al. (1977) para mamífero, en el sen-

tido que los factores que actúan en estos mu*canismos en vivo y espontá-

meamente no siempre concuerdan con los datos obtenidos experimental-

mente con agentes mutágen»s químicos o físicos.

Familia

Acrididae

Subfamilia

Catantopinae

Género

Dichroplus

Autor:

Sáez - Lafuente

Lafuente - Mesa

Lafuente

Lafuente - Mesa

Mesa

Sáez

Sáez - Mesa

Mesa

Sáez

ecies

. elongatus

. democraticus

. maculipennis

. porteri

. vittiger

D. punctulatus

conspersus

. Obscurus

. piscomaculatus

. bergii

. dubius

. pratensis

. Silveiraguidoi

mt.

dy AA gl

Sist-Sex

X-0

Neo X - Neo Y

X-0

Neo X - Neo Y

X1 X2 - Y

X-0

Neo X - Neo Y

Remodelaciones

fusión céntrica

e inversiones

fusiones céntricas

fusión céntrica

fusiones céntricas

fusión céntrica

ancestral e inver-

siones.

Bono "y Á aUINJeT “N

SI IJOAHOIA VINONOXVLOLIO

603

210 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N+ 10, 1977

Por otra parte creerios que para vw! análisis del NF en los acrididos

debe ser considerado el X, ya que este cromosoma está comprometido en

la mayoría de las rernicdelaciomis. Este análisis será publicado en un

próximo trabajo, ya que fue expuesto en la reunión “Recent Advances in

Acridology” efectuada en Argentina 1976.

REFERENCIAS

BARTHELNESS, A. 1970: Mutagenic subtances in the Human environment. Springer

Verlag. Múnchen, Alemania.

LAFUENTE N., P. ESPONDA. 1967: Citogenética de algunos acrididos de la pro-

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LAFUENTE N., R. GUERRA. 1976: Remodelaciones cromosómicas y valor del NF

en Acrididos Sudamericanos.

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LAFUENTE N., S. PFAULER, H. MICHELMAN, 1977: Heterocromatina “C” du-

rante la meiosis de Cricetulus griseus (tratados con Cytoxan) III Congreso

Latinoamericano de Genética Montevideo, Uruguay.

LEVAN G. 1974: Nomenclatura for G-bands in rat chromosomes. Heriditas 77: 37-52.

LIEBERMANN J. 1944: “Los Acrididos de Chile”. Rev. Chil. Hist. Nat. 48: 161-316.

MESA, A. 1962: Cariología de Dichroplus Bergl Stal (Orthoptera-Acrididae). Rev.

Agric. Brasil 37 (1):

PARIS CONFERENCE 1971: Standardization in Human Citogenetic. The national

foundation New York,

SAEZ, F. 1967: An extreme karyotype in an Orthoptera insect. The American Natu-

ralist 91: 859.

VOGEL, F. 1970: Chemical mutagenesis (Berl.) - Springer -1 Verlag.

WESTERMANN, H. 1968: Experimental chromosome - Association with X Ray, in

Schistocerca cancellata Mutg. Reach 6: 23-26. á

WHITE, M., J., D. 1951: Citología Animal y Evolución. Cap. VI. Evolución cromosó-

mica en poblaciones silvestres. España, Calpe, Argentina.

Valparaíso, Chile 211

CITOGENETICA DEL GENERO

DICHROPLUS

(Sistema determinación del sexo)

NELLY LAFUENTE INDO *

ABSTRACT: The X chromosome has a conspicuous behavior in Acrididae. In

this genus the X has a very hight frecuency of associations with autosomes.

In this paper we describe four species of this genus, two of them have a new

mechanism for sex-determination: D. porteri and D. maculipennis; D. elongatus and

D. democraticus has the ancestral type.

INTRODUCCION

El género Dichroplus está representado en Chile por cinco especies

de amplia distribución en el país: D. elongatus, D. maculipennis, D. demo-

craticus, D. porteri y D. vittiger.

La citotaxonomía del género ha sido estudiada por Sáez, Mesa, La-

fuente, encontrándose en él, un marcado polimorfismo cromosómico, desde

el cariotipo ancestral 2 n = 23 en los machos (White, 953) hasta 2 n = 8

descrito por Sáez (1957) para D. silveiraguidot.

Se observan también remodelaciones en los sistemas cromosómicos de

determinación del sexo, desde el tipo XO, hasta X1 X2 Y para D. dubius

(Meza, 1967).

En este trabajo analizamos cuatro de las cinco especies de Dichroplus,

descritas para Chile, estas especies son separadas por los sistemáticos en

dos grupos, por sus características morfológicas, como diferencias en el

ancho del pronoto y otras (Liebermann, 1944).

MATERIAL Y METODO | ]

Los ejemplares de este género fueron culectados en las provincias de:

Aconcagua, Valparaíso, Malleco y Llanquihue.

Se emplearon testes de machos adultos que fueron tratados por el

método clásico de aplastado, usando como tinción orceína-láctica.

Se usó Documuntal film para las fotografías que se tomaron en un

microscopio Orthomat-Leitz.

* Departamento de Biología, Facultad de Matemáticas y Ciencias Naturales, Univer-

sidad de Chile - Sede Valparaíso, Casilla 130-V Valparaíso.

Este trabajo es parte del Proyecto “Asociaciones y Remodelaciones cromosómicas

en Acrídidos”, N*” 4246. R. Financiado por el Servicio de Desarrollo Científico y

Creación Artística de la Universidad de Chile, Santiago.

212 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N" 10, 1977

RESULTADOS

a) D. elongasus G. Tos.

24 mn = 23

X = 9,42% del cariotipo.

Su sistema de determinación del sexo es de tipo XO. El cromosoma X

es telocéntrico y presenta un comportamiento hrterocíclico, siendo fácil de

reconocer por su heteropicncsis positiva durante la primera profase meió-

tica del resto del comple; autosómico.

En las primeras vtapas de la profase se observa formando una vesí-

cula de forma aplanada en la periferia del núcleo.

Durante las etapas siguientes dede Paquinema a Metafase 1 se lo

observa muy picnótico migrando anticipadamente a uno de los polos

celulares en Anafase I.

b) D. democraticus Blanchard.

2 n= 23

X = 9% del cariotipo.

Su cariotipo es similar al anterior. Su cromosoma X es muy parecido

al X de D. elongatus en su comportamientao. Es fuertementz heteropic-

nótico desde los primeros estadios prufásiccs hasta Metafase I en que,

como un elemento hrteropicnótico es el primero en migrar a uno de los

polos.

c) D. maculipennis Blanchard.

2n= 22

X = 16,2% del cariotirou.

En esta especie el cariotipo ha variado del ancestral de un 2 n = 23

a2n = 22, pero conservando su NF de 23. El cromosoma X es metacén-

trico, este cromosoma se ha originado por la fusión del X ancestral telo-

céntrico, con un autosoma mediano, transformando el primitivo sistema

sexual XO en un Neo X, Neo Y.

La vesícula sexual es muy evidentb=, en Paquinema se puede observar

la asociación del Neo X, con el Neo Y, en Diplonema se observa un quias-

ma terminal. Durante la Metafase 1 se reconov2= como bivalente asimé-

trico segregando en Anafase 1. Los cromosomas sexuales se reconocen

hasta en lcs espermátidas jóvents como cromocentros muy teñidos.

d) D. porteri Liebermann.

a n= 22

X = 16,88% del cariotipo.

Acá ha ocurrido el mismo mecanismo que en D. maculipennis, sin em-

bargo, es posible distinguirlos morfológicamente por la contextura cro-

mosómica, mientras en D. maculipennis durante el Diplonema los biva-

lentes mos recuerdan los cromcsomas plumulados por sus límites difusos,

en D. porteri los límites cromosómicos son bien definidos, además la fre

N. Lafuente 1. CITOGENETICA DICHROPLUS 213

cuencia quiasmática es diferente, en D. porteri es menor que en D. macu-

lipennis (Lafuente, 1967).

En metamaze 1 la asociación terminal se observa claramente, mani-

festándose el X como un elemento heteropicnótico positivo hasta ese mo-

mento.

En esta especie se encontró en un individuo 30% de células con

nuevas asociaciones entre autosomas y l«s cromosomas sexuales presen-

tando X1 X2 Y1 Y2, lo que indica la actividad y capacidad de remodela-

ciorms presentes en el género.

DISCUSION

Tal como en las especies de la zona de El Plata analizadas por Sola-

ri (1958), Sáez (1963), Mesa (1967); las muestras presentan remodela-

ciones cromosómicas que comprometen al cromosoma X, la hetrrupicno-

sis del cromosoma sexual es característica y común en las cuatro espe-

cios estudiadas en este trabajo. Aunque varír el sistema de determinación

del sexo por asociaciones con autosomas, el X tiende a migrar antes hacia

uno de los polos en Anafase l, a veces es retrasado por el quiasma termi-

nal que se produce entre el Neo Y y el Neo X, lo que impide el rápido

desplazamiento del X hacia el polo.

La picnosis altamente positiva del X es evidente desde las primeras

etapas como una vesícula sexual hasta las espermátidas jóvenes, lo que

indica la clara diferenciación que ha logrado este cromosoma en el curso

de su evolución.

Las especies D. porteri y D. maculipenis están separadas de D. elon-

gatus y D. democraticus por los taxónvmos, en razón a diferencais morfo-

lógicas valederas y desde muestro punto de vista citogenético, también lo

está, ya que, los primeros presentan 2 n = 22 y un sistema sexual Neo X -

Neo Y en los machos, mientras los segundos presentan 2 = 23 y un sis-

tema XO, vale sí recordar que en ellos el NF no ha variado.

Por último +ste género parece estar en evolución activa en varias de

sus especies, así, aunque la fusión céntrica entre el X y el autosoma que

originó el sistema Ney X - Neo Y parece ser antiguo por el grado de pic-

nosis que ha adquirido el brazo autosómico incorporado al X, se aprecian

nueva3 remodelaciones entre el sistema sexual y otros autosomas como es

el caso de D. porteri descrito en el texto.

Todo lo anterior concuerda con el comportamiento cromosómico de

las especies atlánticas del género, las que presentan diversos mecanismus

de determinación del sexo.

El cromosoma X está comprometido =n estas remodelaciones en un

alto porcentaje, en 8 de 13 especies Sudamericanas el X se ha fusionado

a otro cromosoma.

214 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 10, 1977

REFERENCIAS

GUERRA, R., N. LAFULNTE. 1972: Estudio de los estados meióticos del género

Trimerotropis y discusión del cariotipo de Trimerotropis ochaceinennis. Soc.

Biol. de Chile.

LAFUENTE, N., P. ESPONDA. 1967: Comportamiento del cromosoma X y su evo-

lución en algunos Acrididos chilenos. Reunión Anual Sociedad Genética de

Chile.

LAFUENTE, N., P. ESPONDA. 1967: Evolución del cromosoma X en algunos acri-

didos chilenos. Rev. Anual Soc. Genética de Chile.

LAFUENTE, N., P. ESPONDA. 1967: Cariología de Scyllina signatipennis y Seylli-

na humilis. X Congreso de Biología. Resúmenes.

LAFUENTE, N. 1971: Comportamiento del cromosoma X en la subfamilia Acridinae

y subfamilia Cyrtacanthacridinae. Soc. Genética Uruguay.

LAFUENTE, N. R., GUERRA. 1976: Remodelaciones cromosómicas y valor del NF

en Acrididos Sudamericanos. “Recent Advances and New Directions in Acri-

dology”. San Martín de los Andes, Argentina.

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species of South American g'*rasshoppers. Chromosoma (Berl) 21: 163-180.

LIEBERMANN, J., 1944: Los Acrididos de Chile. Rev. Chil. Hist. Nat. 48: 161-316.

SAEZ, F. A. 1957: An extreme Karyotype in an Orthopteran Insect. The American

Naturalist 91: 859.

SAEZ, F. A., C. SOLARI. 1958-1959: Estudio citogenético del género Seyllinops.

Arch. Soc. Biol. Montevideo. 24: 36-42.

SAEZ, F. A. 1963: Gradient of the heterocromatinization in the evolution of the

sexual system Neo X - Neo Y. Portugalie, Lisboa. Acta Biol. 7 (1-2): 111-138.

WHITE, M. J. D. 1953: Multiple sex chromosomee mechanisms in the grasshopper

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WHITE, M. J. D. 1965: Chiasmatic and Achiasmatic meiosis in African eumastacid

grasshoppers chromosome (Berl) 16: 271-307.

Valparaíso, Chile 215

NOTA CIENTIFICA:

GERYON AFFINIS MILNE-EDWARDS Y BOUVIER 1894

FRENTE A LAS COSTAS DE CH!LE

(Crustacea, Decapoda, Brachyura, Geryonidae)

PEDRO BAEZ R. y HECTOR ANDRADE Y. *

ABSTRACT: Geryon affinis Milne-Edwards and Bouvier 1894, is recorded from

chilean waters.

1, INTRODUCCION

Geryon affinis Milne-Edwards y Bouvier 1894 ha sido señalada para

el Océano Indico (Alcock, 1899), Atlántico Sur y Océano Indico (Doflein,

1904), Atlántico Central (Bouvier, 1922), Atlántico Norte (Rae y La-

mont, 1963; Kjennerud, 1967; Froiland, 1975; Samuelsen, 1975) y dudo-

samente para el Océano Pacífico (Dupré, 1975). La captura de un ejem-

plar frente a las costas de Zapallar asegura la piusencia de esta especie

en agues de Chile.

2. MATERIAL EXAMINADO

El ejemplar de Geryon affinis estudiado (Fig. 1), fue capturado el

3 de Junio de 1977 frente a Zapallar (33* 34'S, 712 88"W) por el buque

camaronero “Goden Wind”, entre 380 a 450 m de profundidad. El espe-

cimen (machc) ha sido depositado en el Museo Comparativo del Depar-

tamunto de Ozeanología de la Universidad de Chile, Valparaíso.

Observaciones: Poso húmedo total del ejemplar: 1579 gr. Datos

morfométricos (mm):

Caparazón:

Largo caparazón (LI a a 152.1

Ameho caparazón ACI a 174.5

Ancho diente frontal lateral (ADFL) ............... 13.7

Ancho diente frontal central (ADFC) ............... 7.2

Anehosde lacfrentes CAD eS ra e dodo 1.8

Ancho de la Ona ELO A A TAO RE EN 5.9

Quinto perviópodo:

Largo del meropodito (LM) ...... ..o.... .o.o...oos. 106.9

Largo del propodito (LP) ......... ..o.o.ooo o.oooos.. 1.0

Ancho del propodito (AP) ....ooooco cooooorrorcano.s 9.6

Largo del dactilopodito (LD) ......oo.ooocooommmo.... 8.5

Caparazón con cinco dientes anterolaterales. Dactilopodito de las

patas ambulatorias delgado, comprimido y acanalado. Mitad posterior

del caparazón (no incluyendo región cardíaca), patas ambulatorias y su-

* Departamento de Oceanología, Universidad de Chile, Sede Valparaíso, Casilla 13-D,

Viña del Mar.

216 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

perficie ventral del ejemplar de color crema; mitad anterior del capara-

zón, superficie dorsal del propodito, cartvpodito y meropodito de los

quelípodos color cremoso con sectores anaranjados.

3. DISCUSION

Se han descrito varias especies del género Geryon y su sistemática

es confusa (Scelzo y Valentini, 1974). Geryon affinis y G. quinquedens

han sido consideradas sinónimas (Barnard, 1950; Monod, 1956) y am-

bas, junto a G. tridens como varirdades de una especie cosmopolita (Do-

flein, 1904). Sin embargo, G. affinis difiere de esta última en el número

de dientes antrerolaterales del caparazón (Kjennerud, 1967), dáctilo de

patas ambulatorias (Milne-Edwards y Bouvier, 1894) y por las propor-

ciones somatométricas (Chace, 1940):

Proporciones ejemplar

somatométricas G. quinquedens G. affinis estudiado

ADFL/ADFC >2 <2 1.9

AF/AO >1 >1 1.2

LP/LD 1-11% St La

LP ¡AP 5-7 <4 4.1

LM/AC 2/3 liger. más de Y . 0.6

El presente ejemplar de Geryon affinis supera en longitud del capa-

razón al citado por Kjennerud (1967) y constituye el de mayor tamaño

para su especie e igualmente para los braquiuros registrados para Chile

(Garth 1957, Henríquez y Bahamonde 1976).

Con la presencia de Geryon affinis son cinco las especies de la fa-

milia Geryonidae citadas para Suramérica: Archeogeryon peruvianus, A.

latus y A. fuegianus fósiles del Terciariv argentino (Camacho 1966) y

e quinquedens para Uruguay y Argentina (Scelzo y Valentini,

Geryon affinis está ampliamente distribuida en aguas profundas

hasta 2000 m (Samuelsen 1975), como especie característica de la fauna

arquibéntica del Indo-Atlántico (Scelzo y Valentini, 1974) y con rango

térmico de 2% - 52 C (Doflein 1904).

P. Báez y H. Andrade GERYON AFFINIS 217

Figura 1.— Ceryon affinis, vista dorsal.

P. Báez y H. Andrade GERYON AFFINIS 219

4, REFERENCIAS

ALCOCK, A. 1899. An account of the deep-sea Brachyura collected by the Royal

Indian Marine Survey Ship “Investigator”. Calcutta. 85 p., 4 pls.

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CAMACHO, H. 1966. Los invertebrados fósiles. Bs. As. Man. Eudeba. 707 pp.

CHACE, F. A. 1940. Reports on the scientific results of the Atlantis Expeditions

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SCELZO, M. A. y A. VALENTINI. 1974. Presencia de Geryon quinquedens Smith

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nidae). Physis, Sección A. 33 (87): 557-567, 2 figs.

Valparaíso, Chile 221

NOTA CIENTIFICA:

POSIBLES EFECTOS ANTIVIRALES DE LA INCORPORACION DE

CRUSTACEOS A LA DIETA DE ANIMALES DOMESTICOS

VERMUTLICHER SCHUTZ GEGEN VIROSEN BEI VERFUETTETRUNG VON

MARINEN KREBSEN AN HAUSTIERE

HERMANN RIEGEL BRANDT

La incorporación de crustáceos a la dieta de animales domésticos tiene

aparentemente un efecto antiviral importante en aves de corral (Riegel,

1972); observaciones posteriores permiten hacer nuevos aportes que con-

ducen a conclusiones semejantes con otras especies de animales domésticos.

a) En cerdos: Se dispuso de 220 animales no vacunados contra peste

porcina y alimentados con una dieta consisiunte en:

710% de camarunes,

10% harina de maíz,

20% harina de porotos (cocida en forma de

sopa espesa),

Aserrín a discreción.

Las observaciones realizadas demostraron, que no hubo muerte de

amimales por acción de peste porcina a pesar de la frecuencia con que se

presentaba esta enfermudad en sectores vecinos. No fue posible infestar

experimentalmente un ejemplar e introducirlo entre los demás sanos,

debido al riesgo económico que ello significaba.

b) En ovejas: Dr acuerdo a lo expuesto anteriormente, la dieta rica

en crustáceos parece favorecer la desaparición de varias enfermedades

en ovejas (Riegel, 1972); nuestras obrervaciones han constatado la erra-

dicación de la virosis pulmonar y algunas helmintienis intestinales como

Trichurus trichurus y Haemonchus contortus; sin embargo, nus parece

más probable que la eliminación de los nemátodos se deba a la acción del

aserrín usado en la dieta.

De manera indirecta ce logró también erradicar Oestrus ovis; pre-

viendo un aumento de moscas por la adición de crustáceos a la dieta, se

estableció una crianza de gallinas en el mismo corral de las ovejas, ellas

actuaron como un excelente mecanismo de control sobre las moscas ata>

cándolas principalmente en el estado de larva emigrante.

c) En perros: Lo más llamativo ha sido la acción de la dieta en perros.

La adición inicial de camarones en la alimentación provoca diarrea en

los perros de tal manera, que no fueron usados en la dieta de un criadero

de perros de raza, pero sí en otros ejemplares dentro del mismo predio

222 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 10, 1977

(razas ovejero-alemán y dachshumd). De los 72 perros del criadero 22

murieron por acción directa de distemper o tuvieron que ser sacrificados;

los perros ajenos al criadero, que siguieron recibiendo camarones en su

alimentación, no contrajeron la enfermedad.

Las observaciones expuestas sugieren una clara acción antiviral, en

animales domésticos, de una dieta rica en camarones; esta acción podría

deberse a la gran cantidad de carotina aportada, a la cal o a otro factor

que mo podemuws precisar; tampoco hemos podido interpretar el posible

mecanismo de acción de alguno de estos factores.

La importancia, cada vez mayor, que está tomando el krill en la

alimentación humana, podría tener un efecto antiviral de gran trascen-

dencia; como la composición química de los crustáceos parzce ser básica-

mente semejante, sería necesario incorporar en la alimentación la cu-

bierta quitino-calcárea finamente molida, deshidratada o congelada, para

lograr efectos “emejantes a los descritos.

Las observaciones planteadas tienen evidentemente carácter de pre-

liminares y aconsejan la necesidad de hacer un estudio riguroso en todos

sus aspectos.

LITERATURA CITADA

RIEGEL, H., 1972: Observaciones acerca de la incorporación de crustáceos a la dieta

de animales domésticos, An. Museo Hist. Nat. Valparaíso 5: 203-206.

Valparaíso, Chile 225

NOTA CIENTIFICA:

NUEVA LOCALIDAD PARA MARMOSA ELEGANS

COQUIMBENSIS, TATE 1931

(MAMMALIA MARSUPIALIA DIDELPHIDAE)

SERGIO ZUNINO TAPIA

Entre los marsupiales chilenos la especie Marmosa elegans Water-

house presenta la mayor variación geográfica (1846), poseyendu tres

subespecies: Marmosa e. soricina Philippi 1894, que se encuentra desde

Concepción al sur; Marmosa e. elegans Waterhouse 1839 que se extiende

desde Coquimbo a Concepción y Marmosa e. coquimbensis Tate ne en

la provincia de Coquimbo, (Cabrera 1957).

Esta última subespecie ha sido señalada, en forma válida, sólo para

la localidad de Paiguano, terra typica, a 1.100 mt. de altitud. Aunque

Waterhouse (1846) citó un ejemplar para Cobija, provincia de Antofa-

gasta, el cual es referido a esta subespecie. Osgood, (1943) indicó que el

área de dispersión se extendería hasta el sur del Prrú. Esto se confirma-

ría con el hallazgo de restos de un marsupial enccntrado en deyecciones

dt culpeo en Miñimiñi, provincia de Tarapacá, 1.a Región, atribuidos por

Mann (1945) a Marmosa elegcans coquiambensis.

Si se descarta el hallazgo de la localidad de Miñimiñi a causa de su

incerteza. Entre los puntos de Cobija y Paiguano queda un hiato de 840

Km, el cual se llenaría parcialm:snte con el especimen desecado de Mar-

mosa elegans coquimbensis, que se encontró el 24 de Febrero de 1977, en

el sector denominado “Agua dr la Capilla” (25* 01” S; 707 28” W) a 5 Km

al Norte de Paposo, provincia de Antofagasta 2* Región.

Dicho lugar se encuentra próximo al mar, en un sector donde emerge

agua dulce que forma una ¡rqueña poza. Esto permite la presencia de

una vegetación higrófila, como son Cotula sp., y Cyperus mucronatus que

adquiere el aspecto de una alfombra; la vegetación propia del sector se

distribuye en pruqueños manchones esparcidos, caracterizado por Nolana

albescens y Calandrinia, aff. bicolor.

La razón de atribuir el especimen de Paposo a la subespecie coquim-

bensis, se debe al colorido del prlaje: café pálido en el dorso; amarillento

parduzco en los flancos y el vientre blanco parduzco. Lus pelos del dorso

son grises en sus 3/4 de longitud y los extremos libres café. Concordando

con la descripción general del holotipo.

Las medidas, en milímetros, del especimen son las que siguen, 1as

* Laboratorio de Ecología y Vertebrados, Departamento de Biología, Universidad de Chile,

Casilla 130 V, Valparaíso.

224 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N+ 10, 1977

cantidades entre paréntesis corresponden al holotipo: largo total: 183,2

(198); largo cabeza tronco 82 (92); largw cola 101,2 (106); largo para

posterior 11,2 (14); longitud basal del cráneo 29,1 (24,3); ancho zigo-

mático 14,3 (14,6); longitud serie molar 5.9 (5.0); largo palatal 15,7;

ancho post-orbitario 6,5.

El cráneo como la piel se encuentran depositados en la colección de

mamíferos del Laboratorio de Vertebrados con los númelvs 026 y 027,

respectivamente.

REFERENCIAS

CABRERA, A. 1957: Catálogo de los mamíferos de América del Sur. Mus. Arg. Cs. Nat. “Ber-

nardino Rivadavia” 1: 307.

MANN, F. J. 1945: Mamíferos de Tarapacá. Biología Fac. 11: 23-134.

OSGOOD, ... H. 1943: The mammals of Chile. Field. Mus. Nat. Hist. 30: 268.

TATE, G. H. H. 1931: Brief diagnoses of twenty-six apparently new forms of Marmosa (Mar-

supialia) from South American. An. Mus. Novitates N* 493: 1-14,

WATERHOUSE, G. R. 1846: A. Natural history of the mammalia I: 553, 22 plates.

Valparaíso, Chile 225

NOTA CIENTIFICA:

EFECTO DEL CALOR EN LA COLORACION DE LOS CARABIDAE

DEL GENERO CEROGLOSSUS

L. E. PEÑA G. *

Con el afán de incrementar nuestra culección de Ceroglossus y así -

poder estudiar la distribución de las formas que se han descrito en cada

una de las especies conocidas, se 1iecolectaron numerosos ejemplares de

Ceroglossus chilensis Esch. en las provincias de Arauco y Malleco.

En el lote integrado a las colecciones aparecieron individuos con

coloraciones cormmspondientes a C. chilensis latemarginatus Kr. K., C.

chilensis splendidus Breu. y , posiblemente, también, a una subespecie

cercana a C. chilensis temucencis, por el color rojo de su cuerpo.

La subespecie latemerginatus, tan rara en las colecciones, difiere de

splendidus Breu. por sus élitivs azul obscuro, mientras que en splendidus

son de color verde esmeralda.

El material estaba muy fresco y lo colocamos bajo una lámpara de

secamiento dr luz infrarroja de 500 watts.

Al regresar a observar el material nos encontramos, cun sorpresa,

que había desaparecido lo que en principio habíamos designado como

temucensis, habiéndese transformado todos un splendidus; entre los splen-

didus notamos que varios ejemplares se habían obscurecido acercándose a

latemarginatus. Retiramos la lámpara y al cabo de unos .20 minutos la

gran mayoría de los ejemplares tomaron el color primitivo.

Realizamos algunca3 experimentos sometiendo a algunos ejemplares

a luz muy intensa, de baja intensidad calórica de calor, sin que obtuvié-

seamos variación en la coloración; sin embargo, los cambios se pruducían

con facilidad cuando ellos eran sometidos al calor de una plancha eléc-

trica.

El efecto de la temperatura sobre la coloración fue probado también

en ejemplares de Ceroglossus secos (almacenados por muchos años), otros

Carabidae y Buprestidae y se observó cambios de coluración de los

Ceroglossus, pero no en los demás ejemplares.

Una vez que un ejemplar primitivamente rojo, se expone por bas-

tante rato al calor, se mantiene también por largo tivmpu, y aún por

días, con su coloración verde esmeralda, pero basta que se pase un pincel

* Casilla 2974, Santiago, Chile.