EDICIONES DE LA DIRECCIÓN

DE BIBLIOTECAS, ARCHIVOS Y MUSEOS

Director de Bibliotecas, Archivos y Museos

Ángel Cabeza Monteira

Subdirección de Museos

Alan Trampe Torrejón

ANALESiÁL

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAÍSO

COMITÉ EDITORIAL

Director

Loredana Rosso Elorriaga

Directora Museo de Historia Natural de Valparaíso

Editor en Jefe

Sergio Quiroz Jara

Museo de Historia Natural de Valparaíso

sergio.quiroz(dmuseosdibam.cl

Editoras de producción

Diseño

Andrea Vivar Morales

Museo de Historia Natural de Valparaíso

Consejo de redacción

Vivian Cordero Peñafiel

Museo de Historia de Valparaíso

Anales del Museo de Historia Natural de Valparaíso, ISSN 0716- 0178 (versión impresa). fundada en el año 1968, es una publicación anual pu-

blicada por el Museo de Historia Natural de Valparaíso y la Dirección de Bibliotecas, Archivos y Museos destinada a difundir y aportar al nuevo

conocimiento a través de la publicación de trabajos originales e inéditos referidos a temas relacionados con el área de las ciencias naturales,

arqueológicas y antropológicas principalmente de la Región de Valparaíso y la Zona Central de Chile, dirigidos a especialistas y a público en general.

La revista publica artículos científicos originales; artículos de revisión; notas breves; reseñas históricas; revisiones de metodología; recensiones

bibliográficas y artículos de opinión, acogiéndose a las normas definidas por el Comité editorial disponibles en cada ejemplar.

Anales del Museo de Historia Natural de Valparaíso se encuentra en el Directorio de LAYINDEX (Sistema Regional de Información en Línea para

Revistas Científicas de América Latina, el caribe, España y Portugal). Pascal, Periódica (Índice de Revistas Latinoamericanas en Ciencias) y Zoological

Record.

Consultas, suscripción y canje a: Lugar de edición

Vivian Cordero Peñafiel - Bibliotecóloga Edición 500 ejemplares

Museo de Historia Natural de Valparaíso Museo de Historia Natural de Valparaíso

Contacto: biblioteca.mhnv(WAmuseosdibam.cl Condell 1546, casilla 3208, correo 3. Valparaíso, Chile.

Volumen 30, 2017.

ANALES: Anales del Museo de Historia

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAI de varraraiso | Natural de V. alparaíso

INDICE

N*30 2017

PRÓLOGO

EOFE AAA ROSSO EJEM it a it dot A dt A A AA LAA 5

ANÁLISIS MORFOGEOMÉTRICO EXPLORATORIO PARA EL ESTUDIO DE LA VARIACIÓN MORFOLÓGICA

CRANEOFACIAL EN UNA MUESTRA DE QUILLAGUA, NORTE GRANDE DE CHILE (1.000-1.400 d.C.)

UI ANT ale ile IAE O E A A A A A A A A A A A ARAN NE 6

DIETA PREHISPÁNICA EN LA REGIÓN DE VALPARAÍSO, CHILE CENTRAL: EVIDENCIA DEL ANÁLISIS DE

ISÓTOPOS ESTABLES DE CARBONO Y NITRÓGENO DE COLÁGENO ÓSEO HUMANO DE LAS

COLECCIONES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAÍSO

TAME Sis uote Oyanedel Perez S-DINanLOpez LODDe nd tds E A DU ae id 22

HÁBITAT DEL GONFOTERIO (GOMPHOTHERIIDAE) DE CASABLANCA (3395; REGIÓN DE VALPARAÍSO, CHILE)

Erwin González-Guarda, Alia Petermann-Pichincura, Viviana Watkins Pastor €: Omar Recabarren Jarl..........oooononnnnnnnnnnno. 39

CONTACTO POLINESIA-MAPUCHE: UN ACERCAMIENTO A LA HISTORIA DE LA INVESTIGACIÓN Y

NUEVAS EVIDENCIAS BIO-ANTROPOLÓGICAS

de Uli ls aya 72070 [0 10 AA AO A OS O AE A A A AA 46

DISEÑO DE UN PROGRAMA DE MONITOREO AMBIENTAL UTILIZANDO EL MODELO DPSIR EN ZONAS

COSTERAS MARINAS DE MÚLTIPLES USOS: EL CASO DE BAHÍA QUINTERO.

Ferhanda Alfanso. Aburto E: Luis: FiquerdasFÓDTEQO.ommatiltes ati A AA a dt 55

EVOLUCIÓN DE PARÁMETROS POBLACIONALES Y ESTADO POBLACIONAL DE LAS ALGAS PARDAS DEL

GÉNERO LESSONIA (LAMINARIALES, PHAEOPHYCEAE) EN ÁREAS DE MANEJO Y EXPLOTACIÓN DE

RECURSOS BENTÓNICOS DEL NORTE DE CHILE.

Luis Figueroa-Fábrega, Tiare Padilla, María José Herrera, Luis Ariz € Rodrigo Silva HQUN........oococccnmcnnnnnnnononannnnnnnnnonononinanananos 61

LA ANTÁRTIDA AMERICANA DE LUIS RISO PATRÓN A COMIENZOS DEL SIGLO XX

Mauricio Lara PernONdezZ :vestcotiabci tó ata di Ed a alt IAE tb lb ll ata otto alado 71

LA FORMACIÓN Y CONSOLIDACIÓN DE LA CONCIENCIA TERRITORIAL ANTÁRTICA EUROPEA Y CHILENA A

TRAVÉS DE LA DIFUSIÓN DEL CONOCIMIENTO CIENTÍFICO, 1895-1916

Mg: ¿BODIO IMAN CL GONZOIEZS a A A be RE e tt e ad ote 75

INDICE

N*30 2017

RESTOS FÓSILES DE HOJAS EN VALPARAÍSO

DEODATO tardas it DAS id E dl 4 q E e eb il O ld ctra dee 83

UNA MIRADA BAJO LA SUPERFICIE DE LA PLAZA O'HIGGINS, CIUDAD DE VALPARAÍSO

Charles GarceduSOOVed Wisin Minas dado le dll dae lalala oil Eolo lalo loa 86

CONOCIMIENTO DE LA COMPOSICIÓN DE LA RIQUEZA DE ESPECIES DE PECES DULCEACUÍCOLAS,

PRODUCTO DE LAS MODIFICACIONES HÍDRICAS EN RÍOS Y ESTEROS GENERADAS POR EL FENÓMENO

DE SEQUIA EN LA REGIÓN DE VALPARAÍSO

Sergio Quiroz Jara, Juan Carlos Orellana Yevenes €. Juan Fernandez Méndez.......ccoooocncccnnoconaconononaonanonocnnnannnoconnnnnnncnananonanass 100

LA COBERTURA VEGETAL COMO EVALUADOR DEL ÉXITO DE UN PROCESO DE RESTAURACIÓN RIBEREÑA A

TRAVÉS DE BIORROLLOS VEGETADOS.

Sergio Quiroz, Diego Antón, Victor Muñoz, Daniel Gutiérrez, Maximiliano Tortello, Josefa Concha, Ella Farías,

Juan Fernández, Juan Carlos Orellana, Francisco Yevenes, Katherine Peña. 8 Romina GOnzalezZ......coocoonnonininnnnnnnininicicacinaninas 108

NORMAS PARA AUTORES... r:oootaiicn actora tira realce gr tc ll ei et tepón 113

D_aA=3 .

1 Volumen 30, 2017.

3 | Anales del Museo de Historia

PRÓLOGO

Me alegra presentar el Volumen número 30 de nuestra publicación científica, ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA

NATURAL DE VALPARAÍSO, que en su primera edición de 1968 indica en su prefacio “unir la ciencia con la exhi-

bición”, en la tarea de hacer de los museos un centro vivo de investigación y de exhibición”, con estas frases que

relata el Sr. Roque Esteban Scarpa, Director General de Bibliotecas, Archivos y Museos de la época, en que ya se

hablaba de que ambos conceptos de ciencia y exhibición tenían que estar alineados.

El mismo Sr. Scarpa dice “Estos Anales del Museo de Historia Natural de Valparaíso inician una nueva era, que

esta Dirección se compromete, solemnemente, a mantener con todas sus fuerzas y su entusiasmo”, esto nos da

cuenta como la Dibam (Dirección de Bibliotecas, Archivos y Museos) ya comenzaba a tener la visión del camino

que debían seguir los museos de Chile, ya que en la época se referían al “pequeño museo moderno, didáctico y

hermoso, como es el de Concepción”, referente de la época.

Hoy vemos como no solo investigadores de gran trayectoria publican con nosotros sino también los investigado-

res emergentes de la región, los cuales ven la revista como una plataforma para mostrar su trabajo a la comuni-

dad, dando un espacio importante a las nuevas generaciones.

En este volumen n*30 es atingente agradecer a las personas que hicieron posible cuarenta y nueve años de publi-

cación, a los comités editoriales, investigadores, direcciones de la Dibam y del mismo Museo de Historia Natural

de Valparaíso que con su colaboración y motivación siguen manteniendo intacto este patrimonio de Valparaíso.

El Museo cumplirá 140 años de vida, con un promedio de 200.000 personas al año, que han visto en el tiempo

la adaptación de la exhibición a los nuevos tiempo y desafíos educacionales, tal cual como lo hacían hace años

atrás, perdurando la ciencia en los contenidos que vemos.

Loredana Rosso Elorriaga

Directora

Museo de Historia Natural de Valparaíso.

Volumen 30, 2017. Páginas 6-21

Anales del Museo de Historia

Natural de Valparaiso

ANALESÍTE

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAÍSO

ANÁLISIS MORFOGEOMÉTRICO EXPLORATORIO PARA EL ESTUDIO DE LA VARIACIÓN

MORFOLÓGICA CRANEOFACIAL EN UNA MUESTRA DE QUILLAGUA,

NORTE GRANDE DE CHILE (1.000-1.400 d.C.)

Valeria Mena Arias”

Resumen: El presente trabajo pretende ser un aporte al conocimiento bioantropológico de la muestra de Quilla-

gua, resguardada en el Museo de Historia Natural de Valparaíso, adscrita al período Intermedio Tardío del Norte

Grande de Chile (1.000-1.400 d.C.); mediante el análisis de la morfología craneofacial a partir de técnicas mor-

fogeométricas. El objetivo es conocer los cambios morfológicos de las estructuras craneofaciales a partir de la

expresión del dimorfismo sexual a lo largo de la ontogenia y la incidencia de la deformación craneana, así como

la edad. La muestra está compuesta por 101 individuos, de los cuales 55 son femeninos y 46 son masculinos. Se

emplearon imágenes en 2D en norma frontal, sobre las cuales se registraron 18 landmarks y 4 semilandmarks.

Para el análisis estadístico se utilizaron métodos de superposición como deformación. Los resultados revelaron a)

diferencias morfológicas significativas entre ambos sexos, b) mayor variabilidad morfológica en la muestra feme-

nina producto de la presencia o no de deformación craneana y c) mayor variabilidad morfológica en la muestra

masculina producto de la edad.

Palabras clave: Forma craneofacial, dimorfismo sexual, deformación craneana, ontogenia.

Abstract: This work aims to be a contribution to the bioanthropological knowledge of the sample of Quillagua,

sheltered in the Museum of Natural History of Valparaíso, attached to the late Intermediate period of the Norte

Grande of Chile (1,000-1,400 A.D.); based on geometric morphometric analysis. The objective is to know the mor-

phological changes of craniofacial structures from the expression of sexual dimorphism along the ontogeny and

the incidence of cranial deformation. The sample is composed of 101 individuals, of whom 55 are female and 46

are masculine. Two.dimensional images were used in frontal rule, in which 18 landmarks and 4 semilandmarks

were recorded. For the statistical analysis, methods of overlap were used as a deformation. The results revealed

a) a significant morphological differences between both sexes, B) greater morphological variability in the female

sample product of the presence or non-deformation cranial and c) greater morphological variability in the male

sample product of age.

Keywords: Craniofacial form, sexual dimorphism, deformation cranial, ontogeny.

INTRODUCCIÓN

Ya que nos hallamos ante una creciente implementación de nuevas tecnologías y técnicas de análisis para en-

contrar cada vez más respuestas sobre las poblaciones de interés, que no se ven a simple vista, y que por ende

necesitan de un análisis estadístico más específico para contrarrestar en lo posible los márgenes de error propios

de la naturaleza humana, es que este trabajo se adentra a lo que nos puede brindar la morfometría geométrica,

herramienta de análisis que por medio de diversos registros de las muestras como fotografías 2D, rayos-x, 3D

Laser scanning, fotografías 3D, brazo digitalizador, tomografía computarizada, resonancia magnética, entre otros

recursos, y programas computacionales puede llegar a un análisis específico de las formas del material de estudio

(Charlin y Hernández, 2016). En el presente trabajo se realizó un análisis craneofacial, mediante registro fotográ-

fico 2D de cráneo humanos en norma frontal, de una muestra perteneciente al sitio de Quillagua, adscrita al Pe-

ríodo Intermedio Tardío del Norte Grande de Chile (Strange, 1995). Aquí se pretende evaluar el comportamiento

bioantropológico de la muestra, profundizando en las variables de edad, sexo y deformación craneana; analizar

cómo estas influyen en la morfología final de la estructura craneofacial, y aportar más datos que caractericen a la

colección Vergara, ya no sólo con estudios lineales (Vergara 1901, 1905), sino con nuevas técnicas como la morfo-

metría geométrica, llevado al estudio de los rasgos craneofaciales (Fabra y Demarchi, 2009; Cobos, et al. 2012) y

enriquecer así la caracterización de la presente muestra.

1 Antropóloga Física, Antropóloga con mención en antropología física, Universidad de Concepción. E-mail: vale.mena.ariasOgmail.com

MATERIALES Y MÉTODOS

La muestra pertenece al oasis de Quillagua, ubicado

en el curso inferior del rio Loa (Fig.1), consta de una

terraza inferior con vegas drenadas, y una superior con

bosques de algarrobo y chañar, con presencia de fauna

menor para la caza y recolección, así como una agri-

cultura regular (López, 1979). Posee asentamientos dis-

persos, con gran diversidad ecológica y alta movilidad a

través del tráfico caravanero. En este sector convergen

la arqueología proveniente de regiones vecinas, como

Perú, Bolivia, y Argentina (Strange, 1995).

Concarnplne

Figura 1. Área Centro Sur Andina, en rojo: los Valles Occidentales, Azul:

zona circumpuneña. Marcado en punto rojo (sector donde se extrajo la

muestra de estudio, Sitio Quillagua). (Extraído y modificado de Núñez,

19842 en Falabella et al. 2016).

Se trabajó con un total de 101 fotografías 2D en norma

frontal de los cráneos de la colección Vergara, proce-

dentes del Museo de Historia Natural de Valparaíso.

Estas muestras fueron facilitadas por la encargada del

área de depósito arqueológico del Museo de Valparaí-

so, Sra. Lilian López.

Los criterios de inclusión corresponden a muestras en

buen estado de conservación, es decir, cráneos com-

pletos y articulados en su componente facial y craneal,

capaces de constatar la forma completa del cráneo.

Análisis morfogeométrico exploratorio para el estudio...

También aquellas con una edad biológica adulta espe-

cificadas por suturas, erupción dentaria y desgaste. En

cuanto a las fotografías de cráneos en norma frontal,

se utilizaron aquellas en donde se visualice en plenitud

todas las estructuras faciales del lado derecho.

Los criterios de exclusión corresponden a todas aque-

llas muestras que contradigan los criterios de inclusión,

respectivamente; mientras que los criterios de elimina-

ción se determinaron por aquellos sujetos con sexo in-

determinado, fotografías difusas, con luminosidad que

afecta la visualización correcta de los hitos anatómicos

a utilizar.

Para estimar el sexo los parámetros utilizados fueron

el desarrollo de la región margen supraorbital, cresta

nucal y proceso mastoideo (Buikstra y Ubelaker, 1994;

Krogman e Iscan, 1986). Según estas consideraciones,

el sexo del individuo fue registrado como masculino

(M), femenino (F).

En cuanto a la edad biológica de los individuos, debían

ser todos adultos, subdividiendo en adulto joven (AJ)

entre 20 y 35 años, adulto medio (AM) entre 36 y 50

años y adulto maduro (A) entre 51 y más años. Lo an-

terior se estimó con el grado de sincondrósis esfeno

occipital, erupción del tercer molar, para estimar un

mínimo de edad (Buikstra y Ubelaker, 1994) y reque-

rimiento utilizado en el criterio de inclusión, así como

el nivel de pérdidas dentarias antemortem y reabsor-

ción alveolar para los individuos seniles como criterio

de exclusión respectivamente, ya que esto modifica las

estructuras faciales en donde se encuentran los hitos

anatómicos. Otro método que corroboró los distintos

estadios, principalmente para diferenciar adultos me-

dio de adultos maduros, fue el cierre de suturas cra-

neales (Meindl y Lovejoy, 1985).

Para la clasificación de la deformación cefálica intencio-

nal se ordenaron según deformados (D), o sin deformar

(SD). Esta deformación fue registrada según la termi-

nología propuesta por Munizaga (1987). Aunque había

distintos tipos de deformación craneana artificial, no se

catalogó de acuerdo con el tipo de deformación, ya que

no es nuestro objetivo de estudio.

Al seleccionar las fotografías concordantes con los cri-

terios de inclusión, exclusión y eliminación, de un total

de 146 fotografías incluidas y 45 eliminadas, se trabajó

con una muestra de 101 individuos, donde 55 son fe-

meninos y 46 masculinos. Así mismo 12 son Adultos jó-

venes, 62 adultos medios y 27 adultos maduros (Tab.1).

Valeria Mena Arias

Tabla 1. Desglose de muestra

CO PA, A A AN

Ad ulto

Joven

Adulto

Medio

Femenino

Adulto

Maduro

Total

Deformado No

(D)> deformado

(ND)

7 38 10 35

(E)

Masculino 5

Tabla 1. Muestra total subdividida en edad con Adulto joven (AJ); Adulto medio (AM) y adulto Maduro (A); también muestra la subdivisión en sexo

femenino (F) y masculino (M), así como la deformación craneana Deformado (D) y No deformado (ND).

PROCEDIMIENTO PARA LA TOMA FOTOGRÁFICA

Primero que todo hay que mencionar cuáles fueron

las herramientas utilizadas para la toma fotográfica, en

este caso se utilizó una cámara canon modelo canon

EOS REBEL T3i, un trípode VIVITAR 980, huincha métri-

ca, un nivel para asegurarnos de que la medida desde

los puntos orbitale y porion derechos, estuvieran a la

misma altura. Se necesitó de un soporte donde ubicar

los cráneos, que estaba adaptado para subir o bajar el

tercio posterior de la superficie y poder regular de ma-

nera práctica el plano de Frankfurt en las muestras.

Por otro lado, aspectos técnicos necesarios para la bue-

na toma de imágenes, se necesitó un fondo negro para

el buen contraste con las muestras a la hora de tomar

las fotografías y un testigo métrico correspondiente

para cada fotografía.

En general se siguió lo sugerido por Fabra y Demarchi

(2013), en donde se ve primero la orientación de cada

cráneo siguiendo el plano de Frankfurt; para ello se

consideró la línea horizontal imaginaria que cruza el

límite inferior del margen orbital derecho (orbitale) y

el límite superior del proceso auditivo (porion), donde

ambos puntos se deberán ubicar a la misma altura evi-

tando así la rotación anteroposterior del cráneo, esto

con la ayuda de un nivel perpendicular, como mencio-

namos anteriormente.

Luego se ubica la cámara en un trípode a una distancia

de 25 centímetros de prostion, calculado con la huin-

cha métrica, así como nivelación de la cámara para evi-

tar rotación anteroposterior o lateral, regulado con el

trípode y el nivel.

Para imágenes en norma frontal se observó la gabela

en el punto de unión de las líneas vertical y horizontal

del visor de la cámara, y a la línea horizontal debe pasar

por el límite superior de ambas órbitas.

PROCEDIMIENTO DEL ANÁLISIS PRELIMINAR

Para poder explicar los cambios morfológicos de las

estructuras anatómicas faciales de la muestra, se cons-

truye como mencionamos anteriormente el hito de

mapas homólogos, con el cual se pretende capturar la

forma facial de las muestras y ver como se entrelaza

la variabilidad a lo largo de la muestra (Zelditch, et al.

2004), respetando la homología de los hitos, por lo que

se trabajó en este estudio con hitos de tipo 1, tipo 2,

tipo 3 y pseudohitos (Toro, et.al. 2010).

Ya localizados los puntos se puede estudiar la forma,

teniendo claro que lo que analizamos es las coordena-

das de los landmarks en su conjunto, no como medidas

independientes; por esto la información de la forma se

condensa y se observa posteriormente con el análisis

de componentes principales o análisis de relativewarps

(RW) en sus ejes, a partir de los programas tpsUtility

versión 1.44, que es para crear el archivo TPS, en este

caso a partir del total de las fotografías de la muestra.

Posteriormente para digitalizar los puntos o landmar-

ks se utiliza el programa tpsDig2 versión2.14 (Rohlf,

1993). En la Figura 2 se muestra la configuración de los

landmarks vistos en norma frontal.

Figura 2. Mapa de hitos homólogos 1(g), 2(n), 3(rhi), 4(al), 5(ns), 6(pr),

7(ekm), 8(psh1), 9(zm), 10(2zy), 11(ju), 12(fmt), 13(ft), 14(fmo), 15(ec),

16(psh2), 17(or), 18(zyo), 19(psh3), 20(d), 21(so), 22(psh4) (TpsDig2).

PROCEDIMIENTO DEL MÉTODO DE SUPERPOSICIÓN

Como se ha mencionado a lo largo del trabajo, para po-

der analizar la forma “pura” o shape, es decir, toda esa

información geométrica que permanece una vez elimi-

nados del objeto los efectos de traslación, rotación y

escala (Bookstein, 1991); hay que calcular primero que

todo el centroidsize, y así abstraer la forma consenso,

la cual es el promedio de todas las configuraciones de

landmarks de los individuos utilizados (Oxnard y O'Hi-

ggins, 2009).

La técnica de superposición implica tres pasos, primero

fijar una de las formas en una orientación dada, deno-

minada forma de referencia, posteriormente se realiza

lo mismo con las figuras siguientes, trasladándolas y

rotándolas a la forma objetivo de manera que coinci-

dan y por último se estudia la magnitud y dirección de

la diferencia entre las formas con relación a los hitos

(Vega, 2014). Esa forma que se abstrae desde la forma

consenso y las de la totalidad de la muestra es la forma

tarjet, y estos cambios entre ambas corresponden al

desplazamiento de los hitos de la forma objetivo a los

hitos de las demás formas de la muestra.

El criterio para minimizar la distancia entre la confi-

guración consenso y la configuración target es el del

Análisis Generalizado de Procrustes (GPA, de la sigla

Análisis morfogeométrico exploratorio para el estudio...

en inglés de Generalized Procrustes Analysis; Goodall,

1991). Así se minimiza la suma de las distancias cua-

dradas entre los hitos de las dos formas (consenso y

target), para que sean superpuestas. El procedimiento

anterior se realiza automáticamente con el programa

MorphoJ versión 1.06b. (Richtsmeier, et al. 2002).

PROCEDIMIENTO DEL ANÁLISIS ESTADÍSTICO EXPLO-

RATORIO.

Para poder realizar el PCA de los datos morfogeométri-

cos, se debe generar una matriz de covarianza, la cual

se obtiene del conjunto de datos crudos de la informa-

ción de forma tras el ajuste de Procrustes. Este análisis

se basa en la descomposición espectral de la matriz

de covarianza, de donde se obtiene una cantidad de

Componentes Principales (PC: Principal Components),

los cuales corresponden al total de dimensiones tras el

Ajuste de Procrustes, ordenando los PC en forma de-

creciente respecto a la variación que explica, siendo el

PC1 que explica el mayor porcentaje de cambios en la

forma (Bookstein, 1991).

Por lo tanto, para explorar los cambios morfológicos

en las estructuras faciales de la muestra, se realizó el

algoritmo en el programa MorphoJ versión 1.06b para

la configuración total con la muestra completa y para

cada conjunto de hitos que representa cada estructura

estudiada.

PROCEDIMIENTO PARA EL ANÁLISIS ESTADÍSTICO

CONFIRMATORIO

Para ver las diferencias morfológicas de la muestra res-

pecto a las variables, edad, sexo y deformación cranea-

na es que se realiza un Análisis de Variables Canónicas

(CVA: Canónical Variate Analysis), como análisis confir-

matorio para ver si dicha separación de los subgrupos

es correcta y si efectivamente muestra y discrimina de

acuerdo con la forma (Richtsmeier, et al. 2002). Aquí el

análisis de variables canónicas actúa igual que el análi-

sis de componentes principales, construyendo un nue-

vo sistema de coordenadas y determina los puntajes a

esos ejes (CV1 y CV2), para todos los individuos (Fig. 3);

pero la diferencia principal con el análisis de PCA, es

que describe las diferencias entre grupos, usando los

patrones de variación dentro de los grupos para escalar

los ejes del nuevo sistema de coordenadas, ahora no es

una simple rotación, hay una distancia del espacio (VC:

variable canónica), no siendo iguales a los originales,

como en los PCA (Zelditch, et al., 2004).

Valeria Mena Arias

Ñ +

ñ -

]

A ————— er

Figura 3. Procedimiento donde se agrupan los datos primarios (1), se realiza una PCA dentro del grupo, generando nuevas coordenadas (2), sola-

pamiento de elipsis (3), distorsión del espacio y redirección de círculos (4) (MorphoJ 1.06b).

Para poder realizar este análisis hay que obtener los

datos primarios, luego cada individuo del conjunto

de datos debe estar agrupado a priori. Comienza con

una PCA de las varianzas combinadas dentro del gru-

po, entregando nuevas coordenadas que describen la

posición de cada grupo, posteriormente las elipses se

solapan más en la dirección del eje largo, cambiando

la escala de ese eje proporcionalmente al alargamien-

to de la elipse, distorsionando el espacio, hasta que la

elipse es circular y finalmente se soluciona en qué di-

rección los círculos tienden a apartarse en el espacio

escalado. Los ejes producidos por esto son los valores

CVs, que son las proyecciones de los individuos dentro

de los nuevos ejes (Fig. 3) (Zelditch, et al. 2004).

La problemática de este análisis es que las distancias de

Mahalanobis para todos los pares se calculan utilizan-

do la matriz de covarianza agrupada dentro del grupo,

para todos los grupos conjuntamente, lo que refleja la

suposición de CVA de que las matrices de covarianza

dentro del grupo son idénticas. Motivo por el cual se

hace un posterior análisis entre las parejas de grupos

particulares con el análisis de función discriminante

(DFA) (Klingenberg y Monteiro, 2005).

El análisis discriminante (DFA), más útil a la hora de

comparar grupos específicos, en este caso el sexo en

los subgrupos de la muestra (Zelditch, et al. 2004),

por ejemplo, para ver la incidencia de la deformación

craneana en el dimorfismo sexual o si las cronologías

respectivas tienen incidencia en esta variable biológi-

ca. En cambio, la CVA como vimos anteriormente, es

más útil a la hora de analizar generalmente la estruc-

tura de grupos en el conjunto de datos y ver qué da-

tos se presentan más cercanos que otros y así saber

qué subgrupo específico se va a analizar. Por lo tanto,

permite conocer el valor discriminante de las variables

de forma para clasificarlos de acuerdo con las variables

que interesen.

Para evaluar la fiabilidad del DFA se utiliza la validación

cruzada y se incluye el test de permutaciones (1000

rondas), que usa la distancia Procrustes, así como la es-

tadística T-cuadrado. para la hipótesis nula de igualdad

entre las medias de los grupos (Rohlf, 1993).

Así se obtiene el gráfico que detalla las diferencias de

formas entre sexo para cada grupo con deformación

craneana, y edad, pudiendo observar cuales son los

hitos con mayor valor discriminante y la validación cru-

zada. Este análisis se realizó con el programa MophoJ

1.06b, en la configuración craneofacial de la muestra

total y por los subgrupos mencionados.

Todos los análisis estadísticos utilizaron un intervalo de

confianza de 95% (p<0,05).

RESULTADOS

1.- Análisis exploratorio a partir de RW o PCA.

RWI=14,22%

Figura 4. Gráfico de variación cráneofacial en el análisis de Relative

Warps (RW1 y RW2), presentando la deformación en la placa delgada

para los valores positivos y negativos. (TpsRelw 1.46)

Posterior al cálculo de la figura consenso de los 101 in-

dividuos, se llevó adelante el análisis de relative warps

(RW). En la figura 4 se puede observar que las mues-

tras representativas para la variación de RW1, para sus

valores positivos se caracterizan por una deformación

de la grilla hacia medial craneal, presentando un cam-

bio principalmente en la zona frontal, estrechando el

cráneo a nivel orbital, frontal y área zigomática malar,

también se observa un alargamiento del área nasal de-

bido al movimiento hacia craneal de los hitos 3 y 1, pro-

vocando un estrechamiento en la zona glabelar en sen-

tido caudal-cefálico. Por otro lado, los valores negativos

del RW1 presentan un ensanchamiento del cráneo a

nivel orbital en hitos laterales, mientras que en la zona

frontal hay un acortamiento a nivel de hito frontotem-

poral y frontomalare orbitale, por otro lado, el sector

nasal se ensancha específicamente por el movimiento

Análisis morfogeométrico exploratorio para el estudio...

del hito A/are hacia lateral. Para el RW2, nos encontra-

mos con unos valores positivos que modifican al cráneo

a nivel de frontal acortando la línea temporal en senti-

do cráneo-caudal en el hito 13, mientras que el hito 12

toma un sentido caudal-cefálico, arrastrando también

a jugale hacia superior (hito 11). Otro rasgo importante

es que los hitos 10, 11 y 12 tienden a alinearse en una

línea recta, esto hace referencia a individuos con arcos

zigomáticos poco demarcados. Para finalizar se obser-

va en los valores negativos de RW2 que la zona frontal

se alarga hacia craneal con el hito 13, mientras que el

hito 12 se mueve en sentido contrario hacia caudal, por

otro lado, en la zona orbitaria los landmarks laterales

(14,15 y 16), migran hacia caudal, causando que la ór-

bita adquiera una forma más oval hacia lateral. Por otro

lado, los landmarks (4,5,6,7,8) tiende a ir hacia craneal,

estrechando más el cráneo.

Cuando se agrupan los datos por sexo (Fig. 5), se perci-

be una ligera agrupación entre ambos grupos; en cam-

bio en edad (Fig. 6) y deformación craneana (Fig. 7), no

se observa una clara diferenciación entre los grupos en

la matriz de covarianza, respecto a los PC1 v/s PC2. Por

lo tanto, analizaremos el efecto de estas tres variables

en la forma craneofacial a partir de CVA, para ver me-

jor las diferencias entre grupos y luego por DFA, para

analizar de manera individual que formas son las que

realmente varían y cuáles no.

1.00 (0)

Principal component 1

Figura 5. Gráfico de PCA agrupados por sexo, femenino amarillo, mas-

culino celeste. (MorphoJ 1.06b)

Valeria Mena Arias

iS]

íL

0.00 00

Principal component 1

2,03

Figura 6. Gráfico de PCA agrupados por edad, rojo (adultos maduros),

verde (adulto joven), azul (adulto medio). (MorphoJ 1.06b).

0,60

Principal component 1

0,03

am”

"ua

0,06

Figura 7. Gráfico de PCA agrupado por deformación craneana, rojo (de-

formado), celeste (no deformado). (MorphoJ 1.06b).

2.- Análisis confirmatorio a partir de CVA.

Análisis grupal a partir de CVA, para agrupación de va-

riables sexo y deformación craneana.

En la tabla 2 se puede ver que todos los p-value son

altamente significativos p<0,05, evidenciando la dife-

rencia entre las formas para todos estos subgrupos,

graficados en figura 8, en donde también se observa

la separación de individuos femeninos y masculino evi-

denciándose más disparidad entre individuos femeni-

nos deformados y no deformados, que entre los indivi-

duos masculinos tienden a agruparse.

Tabla 2. Distancia de Mahalanobis, CVA para def. craneana

y Sexo.

Po p- Values de test de permutaciones (10000 rondas) para distancia Mahalanobis:

E E

<0,0001

<0,0001 <0,0001

Tabla 2. Tabla de CVA para deformación craneana y sexo. F(femenino),

M (masculino), D(deformado), ND (no deformado). (MorphoJ 1.06b)

Canonical wariate 2

Figura 8. Gráfico de CVA entre sexo y deformación craneana, rojo (fe-

menino deformado), verde (femenino no deformado), celeste (Ímascu-

lino deformado) y morado (masculino no deformado) (MorphoJ 1.06b).

Análisis grupal a partir de CVA, para agrupación de va-

riables sexo y edad.

Al igual que en el caso anterior, también se presentan

valores altamente significativos p<0,05, menos para el

grupo adulto joven de masculinos y femeninos (tabla

3). Mientras que en la figura 9 se aprecia separación

entre los individuos femeninos y masculinos, eviden-

ciándose una tendencia a la agrupación de individuos

femeninos a lo largo de su ontogenia, mientras que in-

dividuos masculinos se agrupan en dos subgrupos: AM

y A con AJ, mostrando entonces una cercanía entre las

formas craneofaciales de adultos jóvenes y adultos ma-

duros, no así los adultos medios.

Uk]

Li]

—

[a]

—

Canonical variate 1

Figura 9. Gráfico de CVA entre sexo y edad, rojo (femenino adulto ma-

duro), amarillo (femenino adulto joven), verde (femenino adulto me-

dio), celeste (masculino adulto maduro), azul (masculino adulto joven)

y rosado (masculino adulto medio). (MorphoJ 1.06b)

Tabla 3. Distancias de Mahalanobis en CVA para edad y sexo.

n= p- Values de test de pemutaciones (10000 rondas) para distancia Mahalanobis:

F,A F,AJ

F,AJ <0,0001

<0,0001 <0,0001

<0,0001

<0,0001 <D,0001

0,0004

[rior <0,0001 <0,0001 <),0001 <0,0001 <0,0001

Tabla 3. Tabla de CVA para edad y sexo. Donde AJ (Adulto joven), AM

(Adulto Medio) y A (Adulto maduro); mientras que F es (femenino) y M

(masculino). (MorphoJ 1.06b).

0,0530 0,0011

Análisis grupal a partir de CVA, para agrupación de

variables sexo, edad resencia o no de deformación

craneana.

En la tabla 4 se presentan diferencias estadísticamente

significativas (p<0,05), entre todos los individuos feme-

ninos a lo largo de su ontogenia, más representativa

entre adultos medios y adultos maduros, incluyendo la

influencia de la deformación craneana. Los individuos

masculinos sólo presentan diferencias estadística-

mente significativas bajo la influencia de la deforma-

ción craneana en el estado ontogénico adulto medio.

Esto se ve en la figura 10 donde hay una variación más

dispersa en los individuos femeninos a lo largo de su

ontogenia, con presencia de deformación craneana

artificial, mientras que los individuos masculinos, in-

dependientemente de los efectos de la deformación

Análisis morfogeométrico exploratorio para el estudio...

craneana artificial en los adultos medios, que sí pre-

sentan diferencian estadísticamente significativas, se

siguen presentando más agrupados en la gráfica, que

las muestras femeninas.

Tabla 4. Distancias de Mahalanobis, CVA para edad, sexo y

deformación craneana.

p- Values de test de permutaciones (10000 rondas) para distancia

Mahalanobis:

Sexo

EN Adulto joven Adulto medio Adulto maduro

PA IES OO E

A a a

Tabla 4. Análisis de CVA para individuos masculinos y femeninos, según

edad y presencia de deformación craneana D (deformados) y ND (no

deformados). (MorphoJ 1.06b).

M, AM, ND

Canonical variate 2

-2 D 2 4

Canonical variate 1

Figura 10. Gráfico de CVA entre sexo, edad y deformación craneana.

En los tonos plomo oscuro, amarillo y calipsos) y celestes individuos

Femeninos (F), mientras que los tonos plomos claros, violetas, fucsia y

verdes petróleo son individuos masculinos (M). (MorphoJ 1.06b).

3.- Análisis estadístico confirmatorio a partir de DFA.

Análisis de DFA para la variable sexo en muestra total.

Según análisis de DFA la variable sexo, si arrojó valo-

res estadísticamente significativos en la configuración

craneofacial de la muestra total con un p-value <0,05

(Tab.5); lo que representa un 70,9% de aciertos en la

clasificación para individuos femeninos y un 71,73% en

individuos masculinos (Tab.6), explicando entonces, la

variación por si misma.

Valeria Mena Arias

Tabla 5. Análisis del efecto del sexo sobre la variación de la

forma en la muestra total.

Muestra F/M p-value (test permutación de 1000 rondas)

55/46 0,02874782 <0,0001

Tabla 5. Tabla de análisis del sexo sobre la muestra total, mediante DFA.

F(femenino); M(masculino). (MorphoJ 1.06b).

Tabla 6. Tabla de clasificación de la validación cruzada, para

sexo en muestra total.

Grupo verdadero Agrupado en

Femenino Masculino Total

Tabla 6. Tabla de clasificación para la variable sexo en la muestra total,

para la configuración craneofacial. Acierto de 70,9% para individuos

femeninos y un 71,73% en individuos masculinos. (MorphoJ 1.06b).

Análisis de DFA para la variable deformación craneana

en la muestra total.

Según análisis de DFA para la variable deformación cra-

neana, si arrojó valores estadísticamente significativos

p<0,05, en la configuración craneofacial de la muestra

total (Tab.7), con un 60,6% de aciertos para individuos

deformados y un 63,23% para individuos no deforma-

dos (Tab.8).

Tabla 7. Análisis de DFA para la deformación craneana en la

muestra total

uestra DIND | Distancia

Procrustes

de | p-value (test permutación de 1000 rondas)

Tabla 7. Tabla de análisis de la deformación craneana sobre la muestra

total, mediante DFA. D(deformados); ND (no deformados). (Morpho)J

1.06b).

Análisis de DFA para variable edad en la muestra total.

Según análisis de DFA para la variable edad, esta no

arrojó valores estadísticamente significativos en la

muestra total para la incidencia de la edad sobre la

variación de la forma craneofacial en la muestra total

(Tab.9). Por lo tanto, la variable edad no explica por sí

misma la variación de la forma en la muestra total por

lo que está supeditada al sexo y/o deformación cranea-

na.

Tabla 8. Tabla de validación cruzada, para deformación cra-

neana en muestra total.

Grupo verdadero

Agrupado en

papal

AA ESA

EA APA

Tabla 8. Tabla de clasificación para la variable deformación craneana en

la muestra total, para la configuración craneofacial. Acierto de 60,6%

para individuos deformados y un 63,23% en no deformados (MorphoJ

1.06b).

Tabla 9. Análisis de DFA para edad en la muestra total.

Muestra Edad | Distancia de | p-value (test permutación de 1000 rondas

Procrustes

Mara 02459685 LA AA Y 6080

a e — 0,02141471 AE 0890

AJ-AM 0,02731356 0,1360

Tabla 9. Tabla de análisis de la edad sobre la muestra total, mediante

DFA. A (adultos maduros); AJ (adulto joven); AM (adulto medio). (Mor-

phoJ 1.06b).

Como la variable edad no influye por sí sola en la varia-

ción de la forma craneofacial de la muestra utilizada,

vamos a analizar mediante DFA, la combinación de las

variables tanto de edad con sexo, edad con deforma-

ción craneana y cómo se influyen el sexo con la defor-

mación craneana, para así ver cuál de estas variables

posee mayor influencia en la variabilidad de la forma

vista en los gráficos de variables canónicas.

Análisis mediante DFA como respuesta a objetivo espe-

cífico 2: estudio de la forma craneofacial por la influen-

cia del dimorfismo sexual y de la deformación craneana

La tabla 10 muestra que la influencia de la deformación

craneana artificial solo afecta a las formas craneofacia-

les de los individuos femeninos de la muestra con un

p-value <0,05. Por otro lado, el dimorfismo sexual, solo

explica la variabilidad de aquellos individuos sin defor-

mación craneana artificial con un p-value <0,05. Por lo

tanto, la presencia de deformación craneana no explica

el dimorfismo sexual de la muestra, pero si explica la

variabilidad de las muestras femeninas con un acierto

de un 55% para los individuos femeninos deformados y

un 60% para los individuos femeninos no deformados

(tabla 11), corroborando así lo visto en el primer gráfico

de CVA.

Tabla 10. DFA para dimorfismo sexual y deformación cranea-

na, en la muestra total.

p-value (1000 permutation

rounds)

F, D/M, D 0,02984977 [A EA 2130

F, ND/M, ND 0,03401208 <0,0001

M, D/M, ND 0,02065521 0,7870

Tabla 10. Estimación del dimorfismo sexual sobre la variación de la for-

ma craneofacial, según presencia o no de deformación craneal en la

muestra total mediante DFA; F(femenino), M(masculino), D (con defor-

mación craneana), ND (sin deformación craneana). (MorphoJ 1.06b).

Sexo, Def. craneana v/s Sexo, Distancia de

Procrustes

def. craneana

F, D/F, ND 0,03106458

Tabla 11. Validación cruzada, para individuos femeninos de-

formados y no deformados.

Grupo verdadero

PARRES en

Tabla 11. Tabla de clasificación para la variable deformación craneana

en individuos femeninos, para la configuración craneofacial. Acierto de

55% para individuos femeninos deformados (F, D) y un 60% en femeni-

nos no deformados (F, ND). (MorphoJ 1.06b).

Como se ve en la figura 11, la grilla de deformación

mostró que la mayor variación se da en el hito 13 mos-

trando un achatamiento del hueso frontal, a su vez en

el hito 11 y 12 ocurre un ensanchamiento del hueso

malar en su porción apófisis temporal, generando que

la ubicación del hito jugale sea más angulosa; haciendo

más sobresaliente la cara externa lateral del malar. La

porción maxilar es más amplia a nivel del borde inferior

alveolar disminuyendo su tamaño a medida que termi-

nan los rebordes alveolares en su parte superior. Por

otro lado, las orbitas se presentan más grandes y simé-

tricas, en comparación con los cráneos deformados en

donde son más ovaladas (Fig. 11).

Para el subgrupo de individuos femeninos no deforma-

dos y masculinos no deformados, se dio un acierto en

su variación craneofacial del 55% y 60%, respectiva-

mente (tabla 12); al igual que en el caso anterior.

La figura 12 muestra una grilla de deformación con

marcadas diferencias de forma en el sector frontal,

cigomático, malar y maxilar de individuos masculinos

(M) y femeninos (F), presentando mayor longitud a ni-

vel de hueso frontal las muestras masculinas; así como

área cigomática malar más prominente hacia lateral.

Análisis morfogeométrico exploratorio para el estudio...

Figura 11. Grilla de deformación individuos femeninos deformados (ce-

leste), individuos femeninos no deformados (verde). (MorphoJ 1.06b).

Tabla 12. Tabla de validación cruzada, masculinos y femeni-

nos no deformados.

Tabla 12. Tabla de clasificación para la variable deformación craneana

en individuos femeninos y masculinos, para la configuración craneofa-

cial. Acierto de 55% para individuos femeninos no deformados (F, ND) y

un 60% en masculinos no deformados (M, ND). (MorphoJ 1.06b).

Figura 12. Grilla individuos femeninos (F, ND) en celeste y masculinos

(M, ND) no deformados en verde. (MorphoJ 1.06b).

Valeria Mena Arias

No así el maxilar, siendo más prominente a la altura del

reborde alveolar, hacia caudal, lateral y medial, siendo

más prominente en individuos femeninos que mascu-

linos (Fig. 12).

Análisis mediante DFA como respuesta a objetivo es-

pecífico 3: estudio de la forma craneofacial según in-

fluencia de la expresión del dimorfismo sexual y edad

biológica.

Según resultados expuestos en la Tabla 13, se mues-

tra que el dimorfismo sexual explica la variación mor-

fológica craneofacial presentando diferencias signi-

ficativas con p-value <0,05 en los individuos adultos

maduros (A) y los individuos adultos medios (AM), es

decir, aquellos individuos que presentan una DMO es-

tabilizada, a diferencia de los adultos jóvenes que no

presentan variación morfológica significativa según el

dimorfismo sexual. Por otro lado, podemos corroborar

en base a estos resultados que la variación femenina

de la muestra, a lo largo de los gráficos de CVA no era

debido a la influencia de la edad biológica, ya que, en

este caso, esta variable no presentó diferencias esta-

dísticamente significativas, sino que a la deformación

craneana; no así en el caso de las muestras masculinas,

donde la variable edad si explica la variación morfoló-

gica craneofacial, entre individuos adultos maduros (A)

y adultos medios (AM). Donde los primeros presentan

una pérdida de la DMO, mientras que los segundos es-

tán en un periodo de estabilidad de su DMO.

Tabla 13. Análisis de DFA para sexo y edad en la muestra to-

tal.

Distancia de

Tabla 13. Estimación del dimorfismo sexual sobre la variación de la for-

ma craneofacial, según rango etario en la muestra total mediante DFA;

F(femenino), M(masculino), A(adulto), AJ (adulto joven), AM (adulto

medio). (MorphoJ 1.06b).

Sexo, edad v/s Sexo,

edad

p-alue (test permutación de 1000

rondas)

F, AJF, AJ 0,6550

F, A/F, AM 0,4700

F, AM, A

F, AJJF, AM

F, AJ/M, AJ

F, AM/M, AM

M, A/M, AJ

Por otro lado, se presentó un acierto de un 60%, para

individuos femeninos adultos, mientras que para los

individuos masculinos adultos alcanzó un 70,58% de

aciertos (tabla 14). En el caso de los femeninos y mas-

culinos adultos medio, estos alcanzaron un acierto de

un 63,15% y un 58,33% respectivamente (tabla 15).

Finalmente, los masculinos adultos y adultos medios

muestran un acierto de un 58,82% y 62,5% respectiva-

mente (tabla 16).

Tabla 14. Validación cruzada, para individuos femeninos y

Agrupado en

masculinos adultos.

Grupo verdadero

Tabla 14. Tabla de clasificación para la variable sexo en individuos

adultos. Acierto de 60% para individuos femeninos adultos (F, A) y un

70,58% en masculinos adultos (M, A). (MorphoJ 1.06b).

Tabla 15. Validación cruzada para individuos femeninos y

masculinos, adultos medio.

Grupo verdadero Agrupado en

EY A Y

E a A E A

A A A J]>]

Tabla 15. Tabla de clasificación para la variable sexo en individuos adul-

tos medio. Acierto de 63,15% para individuos femeninos adultos me-

dio (F, A) y un 58,33% en masculinos adultos medio (M, A). (MorphoJ

1.06b).

Tabla 16. Validación cruzada, para individuos masculinos

adultos y adultos medio.

Grupo verdadero Agrupado en

¿A

Tabla 16. Tabla de clasificación para la variable edad en individuos mas-

culinos. Acierto de 58,82 % para individuos masculinos adultos (M, A)

y un 62,5% en masculinos adultos medio (M, AM). (MorphoJ 1.06b).

Respecto a la variación morfológica se puede observar

que en la grilla de deformación la Figura 13, los indivi-

duos femeninos adultos maduros poseen una porción

zigomática más grácil que muestra masculina del mis-

mo rango etario; por otro lado, el maxilar es más ancho

y alargado en muestras femeninas que en masculinas

a nivel de reborde alveolar. La porción frontal presenta

una forma más lineal en muestras femeninas que en

masculinas, donde es más angulada, por otro lado, las

orbitas se posicionan levemente más superiores en gri-

lla femenina que masculina; respecto a la porción nasal

se ve que muestra masculina posee una línea media

más alargada que femenina, aunque sólo hasta nasoes-

pinale (LM 5) (Fig. 13).

Análisis morfogeométrico exploratorio para el estudio...

Figura 13. Grilla de deformación de individuos femeninos adultos (F,

A) en celeste y masculinos adultos (M, A) en verde. (MorphoJ 1.06b).

En la Figura 14 se puede observar que la grilla de de-

formación muestra a individuos femeninos más gráci-

les en torno a la región malar, siguiendo hacia superior

con una región frontal más lineal que individuos mas-

culinos. Por otro lado, el maxilar sigue con las mismas

proporciones, más ancho a nivel de reborde alveolar,

pero ya no muestra signos tan distantes en cuanto a

largo (que se asemejan más que en estadios posterio-

res). Por otro lado, la línea media nasal sigue siendo

más alargada en individuos masculinos. La cavidad or-

bitaria es más alargada en las mujeres que en los hom-

bres (Fig. 14).

En la Figura 15, la grilla muestra que los individuos mas-

culinos adultos maduros (A) presentan rasgos más grá-

ciles, tanto en la región maxilar como malar mostrando

en su conjunto una sección más pequeña. En cuanto

a las orbitas, estas son más grandes en los individuos

adultos maduros, mientras que en la región frontal se

mantiene relativamente similar en ambas muestras

(Fig. 15).

Análisis mediante DFA como respuesta a objetivo es-

pecífico 4: evaluar el efecto de la forma craneofacial a

partir del rango etario según la deformación craneana

artificial.

Figura 14. Grilla de deformación de individuos femeninos adultos me-

dio (F, AM) en celeste y masculinos adultos medio (M, AM) en verde.

(MorphoJ 1.06b.

Figura 15. Grilla de deformación craneana entre individuos masculinos

adultos maduros (M, A) en celeste e individuos masculinos adultos me-

dio (M, AM) en verde. (MorphoJ 1.06b).

Como se puede ver en la tabla 17, y corroborando los

datos entregados por la tabla 4, se muestra que la inci-

dencia de la edad, entre adultos maduros, adultos me-

dios y adultos jóvenes de la muestra total no muestra

diferencias estadísticamente significativas para la varia-

ción craneofacial, a partir de la deformación craneana,

por lo tanto, estas dos variables no inciden entre ellas.

Esto no se ve cuando se compara la población junto a

variables como sexo, dando cuenta de un alto dimor-

fismo sexual en la totalidad de la muestra estudiada.

Valeria Mena Arias

Tabla 17. Análisis de DFA para deformación craneana y edad

en la muestra total.

Def. craneana Procrustes 1000 rondas)

A, D/AJ, D

0,03384672 0,9290

A, D/AM, D 0,03239010 0,3070

0,3090

A, ND/AJ, ND

| 0,03445205 |

A, ND/AM, ND 0,0264 7082 0,0870

AJ, D/AJ, ND 0,04 758206 0,2790

AJ, D/AM, D

AJ, ND/AM, ND 0,02934458 0,4060

AM, D/AM, ND 0,02501619 0,0620

Tabla 17. Estimación del dimorfismo sexual sobre la variación de la for-

ma craneofacial, según rango etario en la muestra total mediante DFA;

F(femenino), M(masculino), A (adulto maduro), AJ (adulto joven), AM

(adulto medio). (MorphoJ 1.06b).

0,0405 1691 0,4360

DISCUSION

A lo largo del trabajo se ha evidenciado un alto dimor-

fismo sexual en la muestra estudiada, y se ha hecho re-

currente la idea de que la deformación craneana no era

una señal de diferenciación biológica entre hombres y

mujeres, tal como evidencia (Strange, 1995); cuando a

partir de medidas lineales llegó a las mismas conclusio-

nes, aunque ahí se subdividieron los grupos en tipo de

deformación, no presentaban incidencias significativas

a la hora de categorizar por dimorfismo sexual median-

te la deformación craneal. Lo anterior tiene sentido, ya

que otros estudios de medidas lineales mostraron los

mismos resultados a la hora de analizar la forma cra-

neofacial (Varela, et al. 1990 y Díaz, 2010).

Por otro lado, cuando se analizó el dimorfismo sexual

en las muestras se estimó que estos presentan su ma-

yor variación en los estadios ontogénicos adultos me-

dios y adultos maduros, no deformados específicamen-

te variando principalmente en la morfología cigomático

maxilar, más prominentes en muestras masculinas,

mientras que su porción maxilar es más prominente en

muestras femeninas. Respecto a esto se plantea que

los individuos masculinos presentan rasgos más ro-

bustos, principalmente por el aumento de inserciones

musculares y la consecuente expansión de eminencias

(Retamal, 2006), Por otro lado estudios explican que la

expansión transversal y vertical de la región facial, se da

producto de la expansión del espacio naso y orofarín-

geo a partir del requerimiento diferencial de oxígeno,

como consecuencia de la necesidad metabólica más

alta en hombres (Rosas y Bastir, 2002), en consecuen-

cia y entrelazándolo con la evidencia de las vías cara-

vaneras de este sector, donde se da un requerimiento

de oxígeno elevado por el tránsito en altura, hace esta

una posibilidad interesante a la hora de explicar de ma-

nera biomecánica el dimorfismo sexual presente en la

muestra estudiada.

Respecto a los maxilares más prominentes en las mues-

tras femeninas, hace pensar que ellas tenían un uso

diferenciado del aparato masticatorio, podría tener

directa relación con la utilización como tercera herra-

mienta. Como efecto contrario, la reducción de la carga

mecánica sobre las funciones masticatorias inhibe la

estimulación del crecimiento óseo, reduciendo su ro-

busticidad, agregando también la perdida antemortem

de piezas dentales en el caso de las muestras masculi-

nas (Manríquez, et al. 2006). Por otro lado, en el caso

de las muestras femeninas que estaban influenciadas

por la deformación craneana como se evidencia en el

presente estudio, a diferencia de las muestras masculi-

nas, nos hace pensar que las fuerzas biomecánicas del

aparato deformador también contribuyeron a modi-

ficar la zona frontal y maxilar alargando ambas zonas

(Friefs y Baylac, 2003).

Otro aspecto interesante fue la diferenciación entre las

muestras masculinas adultos maduros y adultos me-

dios; lo anterior hace sentido en relación con el propio

proceso de la senectud, en donde los rasgos masculinos

se van haciendo cada vez más gráciles a medida que se

va envejeciendo, por la pérdida de la DMO (Muzzo, et

al. 2003). La desmineralización comienza en los perio-

dos ontogénicos adultos medios progresivamente (Ba-

gur, 2017). Supuestamente este hecho debería notarse

más en las mujeres por la llegada de la menopausia,

pero esto no se logró apreciar en la morfología craneo-

facial femenina de la muestra.

Otro resultado a explicar es la variabilidad más alta del

sexo femenino, por sobre el masculino, retomando la

idea de que en la zona norte los individuos masculinos

“prefieren no deformarse” (Costa, et al. 2008) y que las

muestras femeninas presentan más deformación que

las muestras masculinas (Strange, 1995), específica-

mente de tipo tabular, en sitio pica 8 (Retamal, 2006) y

en SPA (Strange, 1995); contribuyendo en gran medida

a la mayor variabilidad femenina por sobre la mascu-

lina en relación de la forma craneofacial presente en

esta muestra. También tenemos la evidencia arqueo-

lógica de los señoríos post caída Tiwanaku, donde em-

pieza una sustentabilidad social y económica autosufi-

ciente con una extensa red caravanera a larga distancia

y alianzas matrimoniales (Cases, 2004; Correa y García,

2014). Por lo que estamos ante una alta migración del

lugar de origen, preferentemente de mujeres, como

medio de intercambio en dichas alianzas.

Referente a las pruebas estadísticas hay una variante

que en este trabajo no se calculó, y es la incidencia

del tamaño en la variación craneofacial; al respecto

cuando se trabaja con morfometría geométrica, esta

variante incrementa el análisis discriminante del PCA

(Gómez-Váldes, et al. 2007), cosa que en nuestro tra-

bajo no pudimos evidenciar, pero de igual manera, la

variante forma fue suficiente a la hora de abordar la

muestra tanto en CVA como en análisis de función dis-

criminante (DFA) para evidenciar el dimorfismo sexual

en la muestra y la variabilidad morfológica craneofacial

que se observó, bajo variables de edad y deformación

craneana.

Por otro lado, los resultados de este trabajo muestran

que la estimación del sexo mediante la observación

morfológica de los cráneos es acertada (Díaz, 2010).

Llegando a un número de individuos femeninos y mas-

culinos similar al estudio previo de Strange (1995),

aunque se eliminaron algunos individuos, el porcentaje

sigue siendo de un mayor número de individuos feme-

ninos por sobre el masculino.

CONCLUSIONES

En este estudio a partir de la hipótesis de trabajo en

que la morfología craneofacial presenta diferencias

estadísticamente significativas en su forma para la ex-

presión del dimorfismo sexual, la cual además puede

verse afectada por acciones culturales, como la defor-

mación craneana, así como la influencia de la edad se

confirma a partir de los resultados expuestos que si se

presenta una diferencia en la expresión del dimorfismo

sexual en la muestra estudiada; por otro lado la presen-

cia de modificaciones culturales como la deformación

craneana afectó diferencialmente a las muestras feme-

ninas por sobre las masculinas, siendo estas primeras

las que presentaban mayor variabilidad por dicha varia-

ble, sin mayor incidencia del proceso ontogénico como

tal. En contraposición, para la muestra masculina, esta

se vio influenciada por la ontogenia, a diferencia de

la muestra femenina, teniendo poca incidencia en su

variabilidad morfológica craneofacial la variable de la

deformación craneana.

En cuanto a la forma craneofacial como tal, las diferen-

cias morfológicas fueron sorpresivas, porque, aunque

se creía que los cráneos masculinos serían más robus-

tos en la totalidad de sus estructuras, se vio en este

estudio que sólo se reducía a las áreas frontocigomáti-

ca, malar y largo nasal; mientras que el hueso maxilar

presentó una forma de más robustez en las muestras

femeninas, aunque analizándolo desde la perspectiva

cultural, hace mucho sentido el obtener este tipo de

resultados.

Análisis morfogeométrico exploratorio para el estudio...

Otra estructura craneofacial que presentó diferencias

morfológicas, en el caso de las muestras masculinas

fue la alta reabsorción ósea presente en los estadios

ontogénicos de adultos maduros, cambiando en la to-

talidad su forma craneofacial, tanto en el área frontal,

cigomática, malar, nasal, maxilar y orbital, siendo todas

estas estructuras más robustas y prominentes en los

individuos adultos medios que en los adultos maduros.

Por lo tanto, el objetivo general del presente trabajo se

logró llevar a cabo, conociéndose así la incidencia de

la deformación craneana en el grupo femenino de la

muestra y la independencia del dimorfismo sexual en

la morfología craneofacial en la totalidad de la mues-

tra, más evidenciada en las etapas ontogénicas adultas

medias y maduras. En cuanto a los objetivos específi-

cos, estos también se pudieron llevar a cabo, el prime-

ro fue con las pruebas de análisis exploratorios (RW), y

los siguientes con los análisis confirmatorios, tanto de

VCA como de DFA para el análisis de las variables de

manera independiente y en conjunto, para ver cuál de

ellas tenía más peso en la variabilidad morfológica de

las estructuras craneofaciales. Por otro lado se eviden-

ció en los grupos etarios de individuos adultos medios

y adultos maduros, que la vejez en los procesos de des-

mineralización de la DMO fue evidente en la muestra

masculina, no así la femenina.

Para finalizar, esta investigación netamente explora-

toria permitió constatar la utilidad de esta herramien-

ta, la morfometría geométrica, a la hora de analizar y

complementar estadísticamente la evidencia arqueoló-

gica con la antropológica. Ayuda a entender al mate-

rial cultural netamente humano y a su vez, cómo este

produce variaciones e influye en sus creadores. Tam-

bién podemos darnos cuenta de cómo se ve influen-

ciado el cuerpo humano, a partir sólo del análisis de

una de sus estructuras corporales, siendo interesante

plasmar aquí la importancia de llevar este estudio en

la totalidad del cuerpo humano, y ver que estructuras

se ven más modificadas que otras, tanto por acciones

culturales, patologías y medio ambiente al cual se ven

adaptados. Hay que nombrar también las limitaciones

de esta investigación, para que en futuros análisis estas

puedan ser mejoradas, por ejemplo, trabajar con colec-

ciones incompletas, donde solo se presenta una parte

del cuerpo humano, hace más limitado todas las otras

adaptaciones o modificaciones que estos pudieron te-

ner en vida, como es el caso de las inserciones muscu-

lares en otras piezas óseas frente a las actividades rei-

teradas en el tiempo, como el caso de los marcadores

de estrés ocupacional.

También como futuro trabajo sería importante agregar

un estudio de los distintos tipos deformación craneana

en la muestra, en el caso de los individuos femeninos,

Valeria Mena Arias

haber sabido que tipo de deformación poseían podría

haber ayudado a explicar la alta variabilidad de este

grupo muestral. También agregar la variable “tamaño”

en este estudio podría haber generado comparaciones

con los trabajos más antiguos de morfometría clásica,

craneometría y así poder testear la comparación entre

ambas técnicas de análisis, así como la incidencia en la

variación de la forma.

Con todo esto expuesto, la morfometría geométrica se

hace cada vez más atractiva ya que sus investigaciones

que utilizan el uso de fotografías, son herramientas de

fácil acceso, en comparación con otros recursos (Char-

lin y Hernández, 2016), y este trabajo evidencia el apor-

te que genera esta técnica, tanto por la nueva informa-

ción bioantropológica de los materiales de estudio que

enriquezca su historia; bajo esta premisa la poca ma-

nipulación sobre el material estudiado hace que esta

herramienta promueva el resguardo de las muestras

patrimoniales contribuyendo a su mantención y cuida-

do, sin perder la información que en ellas se esconde.

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Análisis morfogeométrico exploratorio para el estudio...

Volumen 30, 2017. Páginas 22-38

Anales del Museo de Historia

Natural de Valparaiso

ANALES

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAÍSO

DIETA PREHISPÁNICA EN LA REGIÓN DE VALPARAÍSO, CHILE CENTRAL:

EVIDENCIA DEL ANÁLISIS DE ISÓTOPOS ESTABLES DE CARBONO Y

NITRÓGENO DE COLÁGENO ÓSEO HUMANO DE LAS COLECCIONES

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAÍSO

Jaime Swift”, Juanita Oyanedel Pérez? €. Lilian López Labbé?

Resumen: El objetivo de esta investigación fue aportar nueva información sobre las prácticas dietéticas prehis-

pánicas en la región de Valparaíso utilizando evidencia proveniente del análisis de isótopos estables de carbono

(513C) y nitrógeno ($13N) de colágeno óseo humano. Se obtuvieron muestras de restos óseos humanos de 24

individuos previamente recuperados de varios sitios arqueológicos de la región. Los resultados demostraron va-

riabilidad en las prácticas dietéticas en diferentes contextos temporales (desde el Periodo Alfarero Temprano

al Tardío) y geográficos (costeros vs valle interior), particularmente con respecto al consumo de C4 (maíz) o de

recursos marinos. La amplia gama de valores de 513C del material estudiado apunta a una mayor inclusión del

maíz en la dieta a través del tiempo. También sugieren que la dieta local costera incluyó una mezcla de alimentos

terrestres complementados con recursos marinos, de niveles tróficos más bajos como moluscos o algas marinas.

Mientras que los bajos valores de 915N para los grupos del interior, sugieren una dieta terrestre probablemente

baja en proteínas animales o bien que incluye el consumo regular de leguminosas fijadoras de nitrógeno.

Palabras Claves: Paleodieta, restos oseos humanos, Bato, Llolleo, Aconcagua, Inka.

Abstract: The objective of this research was to provide new information regarding prehistoric dietary practices in

the Valparaíso region, using evidence from stable carbon ($13C) and nitrogen (913N) isotopic analyses of human

bone collagen. Samples were obtained from human skeletal remains of 24 individuals previously recovered from

various archaeological sites within the region. The results demonstrated variability in dietary practices over diffe-

rent temporal (Early Ceramic through to Late) and geographic settings (coastal vs inland), particularly regarding

the consumption of C4 (maize) or marine resources. A wide range of 913C values from the material studied par-

ticularly points towards an increasing inclusion of maize in the diet over time. The new isotopic data also suggest

that the local, coastal diet included a mixture of terrestrial foods supplemented by marine resources, especially

those of lower trophic levels such as molluscs or seaweeds. Whereas low 815N values for inland groups, infer a

terrestrial diet that may have either been low in animal proteins or included regular consumption of nitrogen-fi-

xing legumes.

Keywords: Paleodiet, human remains bones, Bato, Llolleo, Aconcagua, Inka.

1 Antropóloga Física M.A. en Antropología Forense. Investigadora Laboratorio de Arqueología e Historia del Arte, Universidad de Oxford. jaime.

swift arch.ox.ac.uk.

2 Antropóloga Física. Encargada depósito de colecciones Museo La Ligua. juanita.oyanedel.perezOgmail.com.

3 Ingenerio Químico, Encargada Área Arquelogía, Departamento de ciencias e investigación, Museo de Historia Natural de Valparaíso. Lilian.

lopezOmuseosdibam.cl.

INTRODUCCIÓN

En Chile central las prácticas dietéticas prehispáni-

cas han sido descritas como una característica de los

diferentes grupos culturales de la zona (Falabella, et

al. 2007). Sin embargo gran parte de la investigación

paleodietaria existente en Chile central se basa en en

sitios de la zona de Santiago y Rancagua (Falabella, et

al. 2007; Falabella, et al. 2008; Planella, et al. 2014;

Sanhueza y Falabella, 2010; Tykot, et al. 2009). Desde

el Periodo Alfarero Temprano (PAT) en adelante, se han

observado diversas prácticas alimentarias y de subsis-

tencia, entre ellas la existencia contemporánea de gru-

pos de cazadores-recolectores y agricultores incipien-

tes, la introducción del maíz domesticado y la posterior

intensificación de prácticas agrícolas.

Una parte importante de las inferencias e interpreta-

ciones previas sobre la dieta en la región de Valparaíso,

en Chile central, se han basado en evidencias arqueo-

botánicas y zooarqueológicas (Belmar, et al. 2013; Car-

mona, et al. 2001), patrones de paleopatología dental

(Arriagada y Oyanedel, 2014; Henríquez, 2006) y el po-

tencial paleoambiental de la región (Ávalos y Saunier,

2011). Del mismo modo, el análisis isotópico estable

de esqueletos humanos puede aportar evidencia de la

dieta y las estrategias de subsistencia del pasado, dis-

tinguiendo entre los diferentes recursos consumidos,

como los alimentos marinos frente a los terrestres y las

plantas C4 (maíz) versus las plantas C3 (quínoa, papas,

frutas). Esta investigación presenta los resultados de

los análisis de isótopos estables de carbono (8$13C) y

nitrógeno ($13N) de colágeno de hueso humano de las

colecciones bioantropológicas del Museo de Historia

Natural de Valparaíso (MHNV), con el objetivo de apor-

tar nueva información sobre la dieta prehispánica en la

región de Valparaíso.

1 ANTECEDENTES GENERALES

La región de Valparaíso, en la zona central de Chile, se

extiende desde los 31055'S hasta los 33038'S y marca

la transición de los desiertos del norte a un paisaje más

fértil en la zona central de Chile. La región está atrave-

sada por varios sistemas fluviales, que incluye la gran

cuenca fluvial del Aconcagua. Asimismo esta área varía

de oeste a este e incluye distintas zonas geográficas:

la costa del Pacífico, la cordillera de la costa, el valle

interior (o depresión intermedia) y la cordillera de Los

Andes (Fig. 1). En tanto la vegetación nativa dominante

en las zonas habitables consiste en arbustos y bosques

esclerófilos (Bambach, et al. 2013; Moreira-Muñoz,

2011).

Dieta prehispánica en la región de Valparaíso...

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Figura 1: Mapa del área de estudio que muestra la ubicación de los

sitios arqueológicos que incluye el material para este estudio.

La zona está sujeta a un clima mediterráneo con vera-

nos secos e inviernos húmedos. Las condiciones climá-

ticas actuales han permanecido prácticamente iguales

en los últimos 3.000 años, con variaciones estacionales

e interanuales de las precipitaciones, influenciadas por

las fluctuaciones de la Oscilación del Sur El Niño (Jenny,

et al. 2002; Villagrán y Varela, 1990; Villa-Martínez, et

al. 2003).

Chile central comenzó a ser habitado durante el Pleis-

toceno Tardío, y se han definido varios períodos tem-

porales y tradiciones culturales para la subsiguiente

prehistoria humana de una parte de la zona central

(Falabella, et al. 2016; Núñez, et al. 2016; Uribe y Sán-

chez, 2016). Los restos óseos humanos objeto de esta

investigación se relacionan con las poblaciones del

Holoceno tardío desde el Período Alfarero Temprano

hasta el Período Tardío (ca. 300 aC - 1536 dC), de quie-

nes habitaron lo que hoy conocemos como la región

de Valparaíso.

Jaime Swift, Juanita Oyanedel €: Lilian López Labbé

1.1 Período Alfarero Temprano (ca. 300 aC- 1000/1100

dC.)

La presencia de cerámica en el registro arqueológico

indica el inicio del Período Alfarero Temprano (PAT),

sin embargo la introducción de esta nueva tecnología

no significa necesariamente un cambio simultáneo en

la vida de los cazadores-recolectores. De hecho, este

período se caracteriza por pequeños y heterogéneos

grupos de personas que coexisten en una misma área

geográfica, manteniendo diferentes prácticas de sub-

sistencia, cultura material, prácticas funerarias y pa-

trones de asentamiento. Además, algunos grupos del

alfarero temprano mantuvieron un estilo de vida caza-

dor-recolector, con pocos cambios en las estrategias

de subsistencia durante gran parte de este período,

mientras que otros grupos pasaron a una agricultura

incipiente con presencia de cultígenos como la quínoa

(Chenopodium quinoa) y el maíz (Zea mays) que hacen

inferir sobre el inicio de campos de cultivo a pequeña

escala (Ávalos, 2005; Ávalos y Saunier, 2011; Falabella,

et al. 2016; Planella y Tagle, 2004).

Para el Período Alfarero Temprano se han propues-

to varios complejos culturales, de los cuales algunos

eran diacrónicos y otros sincrónicos. En ese sentido,

los complejos mejor definidos incluyen las Comunida-

des Alfareras Iniciales (ca. 300 aC - 200 dC), Bato (ca.

200 - 1000 dC) y Llolleo (ca. 200 - 1200 dC) (Falabe-

lla y Stehberg, 1989; Falabella, et al. 2015; Sanhueza

Riquelme, 2016). Las Comunidades Alfareras Iniciales

(CAl) dependían principalmente de recursos vegetales

silvestres (C3), aunque también se ha registrado la pre-

sencia de quínoa en algunos sitios de las CAl (Quiroz y

Belmar, 2004; Sanhueza y Falabella, 1999).

Los sitios asociados al complejo cultural Bato se lo-

calizan principalmente al oeste de la cordillera costa,

concentrándose mayormente en la parte más septen-

trional de la costa de Chile central, particularmente

alrededor de la desembocadura del río Aconcagua

(Ávalos y Saunier, 2011). Sin embargo, en esta zona

también se han registrado contextos Bato en algunos

sitios del interior (Ávalos, 2007; Hermosilla, 1994). Los

grupos Bato practicaron en gran medida un estilo de

vida de cazadores-recolectores con cierto grado de mo-

vilidad territorial, con dependencia de la costa cercana

y de alimentos marinos de bajos niveles tróficos, como

también de camélidos silvestres y recursos de plantas

silvestres (Ávalos y Saunier, 2011; Carmona, et al. 2001;

Rivas y González, 2008). No obstante, la presencia de

piedras de moler y restos arqueobotánicos de quínoa y

maíz en algunos sitios, particularmente en los sitios de

interior, también demuestra el uso incipiente o acceso

de los grupos Bato a algunas de los primeras plantas

domesticadas (Ávalos, 2005, Planella y Tagle, 2004).

Los grupos Llolleo coexistieron junto con los Bato, aun-

que se les considera más sedentarios y con una mayor

preferencia hacia los cultígenos. Estos pequeños y au-

tosuficientes grupos con una identidad colectiva Llolleo

se establecieron en asentamientos dispersos en todo

el curso medio y superior del Valle del Aconcagua, la

Cuenca de Santiago, la Cuenca de Rancagua y también

en algunos sitios costeros, principalmente alrededor de

la desembocadura del río Maipo (Falabella, et al. 2016).

En los sitios Llolleo de la cuenca Maipo-Mapocho (Pla-

nella y Tagle, 2004) se ha registrado una mezcla de

plantas silvestres y cultivadas, junto con huesos de gua-

naco (Lama guanicoe). Asimismo, el equipamiento de

caza identificado en contextos Llolleo ha sido limitado,

con menos puntas de proyectil que en los sitios Bato,

lo que sugiere que la caza tuvo una menor importan-

cia para los Llolleo que para sus contemporáneos Bato

(Falabella, et al. 2016). Por otra parte, los cultígenos

identificados en contextos Llolleo incluyen maíz, quí-

noa, porotos (Phaseolus sp.), zapallo (Curcurbita sp.) y

calabaza (Lagenaria sp.) (Planella, et al. 2014; Planella

y Tagle, 2004; Sanhueza, et al. 2003).

1.2 Período Intermedio Tardío (ca. 1000/1200 dC -—

1450 dC)

La transición al Período Intermedio Tardío (PIT) provo-

có un considerable cambio cultural y tecnológico con

los Aconcagua, reconocidos como el complejo cultural

dominante en Chile central durante este período. Los

asentamientos se localizaban generalmente a lo largo

de las terrazas fluviales de ríos y valles y comprendían

unas pocas unidades residenciales. Los campos de cul-

tivo estaban situados adyacentes a las áreas habitacio-

nales, en tanto los espacios para procesar alimentos,

para la producción de materiales líticos y cerámicos

también fueron designados. Si bien los Aconcagua ha-

bitaron preferentemente los valles interiores, durante

el Periodo Intermedio Tardío también se han registrado

algunos sitios en entornos costeros, como Las Brisas

10-14 (Westfall, 1999).

El desarrollo de una agricultura más intensa en algunos

grupos de la zona central de Chile apareció ca. 1000

DC, pero para otros no tuvo lugar hasta alrededor del

1200 dC (Falabella, et al. 2016). Durante este periodo

la mayor dependencia del maíz se demuestra por la

ubicuidad del recurso en los sitios de la zona, por la

presencia de una variedad más amplia de la especie,

así como por un aumento en el tamaño de los granos

del maíz (Belmar y Quiroz, 2003; Planella, et al. 2014

en Falabella, et al. 2016). Además el aumento en el

tamaño y variedad de porotos, y el tamaño del grano

de la quínoa proporcionan evidencia adicional sobre la

intensificación de la agricultura durante este período

(Planella, et al. 2015). También hay indicios de una ma-

yor dependencia de la carne de guanaco, lo que sugiere

que los camélidos pudieron haber sido domesticados

parcialmente, los cuales habrían sido alimentados con

maíz para animarlos a permanecer cerca de las áreas

de asentamiento (Becker, 1994; Sanhueza y Falabella,

2010; Tykot, et al. 2009).

1.3 Período Tardío (ca. 1450 dC - 1536 dC)

La presencia Inka en Chile central se estableció por el

siglo XV. Conservadoramente, se acepta ca. 1450 dC

(Uribe y Sánchez, 2016), aunque existen algunas fe-

chados por termoluminiscencia de cerámica que su-

gieren una posible presencia anterior, antes del 1400

dC (Sánchez, 2003). La red vial Inka ha sido registrada

longitudinalmente a través de Chile central hacia el sur,

pasando al este a través de la cordillera de los Andes

hacia Mendoza en Argentina. A su vez, las estructuras

imperiales fueron utilizadas para fines ceremoniales,

defensivos y administrativos, estableciéndose en pun-

tos estratégicos a lo largo de los valles fluviales y cami-

nos longitudinales (Coros y Coros, 1999), integrando el

área de la frontera sur a su imperio.

Las culturas locales existentes, como Aconcagua y Dia-

guita, persistieron hasta el Período Tardío (PT), pero

fueron parcialmente aculturadas, exhibiendo signos de

influencia Inka en su cultura material. Junto con esto,

se implementó una jerarquía más definida con unida-

des sociales encabezadas por caciques locales, donde

las comunidades previamente dispersas se organizaron

en pequeños asentamientos. Además, se incrementa-

ron varias formas de producción, entre ellas la minería,

la intensificación de la agricultura de maíz y la domesti-

cación de camélidos (Uribe y Sánchez, 2016).

1.4 Análisis de Isótopos Estables

Los análisis de isótopos estables de carbono ($13C) y

nitrógeno (915N) han sido utlizados cada vez más en

contextos arqueológicos para reconstruir la dieta e

inferir acerca de las estrategias de subsistencia prehis-

pánicas. Ahora, las diferencias en las proporciones de

isótopos de carbono y nitrógeno pueden ser útiles para

distinguir entre dietas dependientes de diferentes ti-

pos de recursos vegetales, así como entre ecosistemas

marinos, terrestres y a veces de agua dulce (Schoenin-

ger y DeNiro, 1984). Las relaciones de isótopos estables

de carbono se calculan en relación con un estándar in-

ternacional, el carbonato de Pee Dee Belemnite (PDB),

que es rico en 13€, lo que significa que los valores de

913C medidos desde la mayoría de las plantas y ani-

Dieta prehispánica en la región de Valparaíso...

males son negativos cuando se expresan respecto al

estándar. Por otro lado, las relaciones de isótopos es-

tables de nitrógeno se miden y expresan respecto al

nitrógeno atmosférico (AIR).

Los valores isotópicos estables de colágeno óseo repre-

sentan un promedio más amplio de la dieta, aproxima-

damente de la última década de vida los individuos. Sin

embargo, la tasa de remodelación ósea puede variar

algo dependiendo de factores como la edad, el estado

nutricional y el hueso particular que se ha muestrea-

do para el análisis (Tieszen, et al. 1983; Hedges, et al.

2007). Otro aspecto a considerar es que el 913€ de co-

lágeno óseo está sesgado para la porción proteica de la

dieta (Ambrose y Norr, 1993; Tieszen y Fagre, 1993), y

para 815N representa sólo el componente proteico de

la dieta, es decir, la contribución dietética de las porcio-

nes de lípidos y carbohidratos de los alimentos estará

subrepresentada en los datos de colágeno óseo.

A través de los isótopos estables de carbono también

se pueden distinguir entre algunos tipos de recursos te-

rrestres basados en diversas vías fotosintéticas usadas

por las plantas (tales como C3 o C4). Para el ambien-

te de Chile central, el análisis de isótopos estables de

carbono puede ser particularmente útil para detectar

la introducción e intensificación del maíz (un recurso

C4) en las dietas humanas prehispánicas, considerando

que la vegetación en zonas templadas generalmente si-

gue una vía fotosintética C3, al igual que gran parte de

la vegetación nativa de Chile central. Ciertos cultígenos

y cereales importantes, incluido el maíz, siguen la vía

fotosintética C4. Los valores de los isótopos estables de

carbono para la vegetación C3 generalmente son alre-

dedor de -26,5 %o, mientras que los C4 tienen valores

alrededor de -12,5 %o (Smith y Epstein, 1971). Las plan-

tas modernas requieren una corrección de ca. +1,5 %o

en comparación con el material arqueológico debido al

Efecto Suess; correspondiente a un agotamiento en las

proporciones isotópicas de carbono atmosférico como

resultado de la mezcla con dióxido de carbono indus-

trial producido por la incineracion de combustibles fó-

siles (Keeling, 1979).

Cabe destacar que debido a los procesos metabólicos,

hay una compensación entre los valores isotópicos de

las plantas y los tejidos corporales de los animales que

los consumen. Por ejemplo, los mamíferos tienen un

desplazamiento de alrededor de +5 %o de los valores

de 913C del recurso a los valores de 913C observados

en el colágeno óseo del consumidor (A13Cdiet-colla-

gen) (Ambrose y Norr, 1993; Tieszen y Fagre, 1993). Es

decir, esto incluye un cambio de nivel trófico de ca. +1

%o para los isótopos de carbono, lo mismo ocurre en

cada paso posterior de la cadena alimentaria (Boche-

Jaime Swift, Juanita Oyanedel €: Lilian López Labbé

rens y Drucker, 2003).

Los datos isotópicos publicados anteriormente para

varias especies de plantas en Chile central (ver Tabla

1) pueden proporcionar una guía sobre los puntos

extremos 913€ que podrían esperarse para los consu-

midores de plantas C3 o C4 en esta zona. Ahora, ba-

sándose en el valor promedio de plantas C3 silvestres

y cultivadas de Chile central a 26,6 %o, los herbívoros

que consumen una dieta exclusivamente C3 tendrían

teóricamente valores de colágeno óseo 513C alrededor

de -20,1 %o (cuando se toma en cuenta el desplaza-

miento de +5 %o A13Cdieta-colageno, y añadiendo un

+1,5 %o adicional para tener en cuenta el Efecto Suess).

Si los seres humanos tuvieran una dieta basada en her-

bívoros que consumen pasto C3, como Lama guanicoe,

su puntaje estimado de $13C sería alrededor de -19,1

%o, es decir, el rango estimado 913C de colágeno óseo

para una dieta C4 pura sería alrededor de -4,7 %o. Sin

embargo, es improbable que la gente obtenga el 100%

de su proteína dietética de los recursos C4, incluso en

comunidades fuertemente dependientes del maíz. Por

ejemplo, varios estudios en América Central y del Sur

han reportado valores promedio de 513C alrededor de

-12,1 a -9,2 %o para agricultores de maíz (Finucane, et

al. 2006; Williams, 2005; Reed, 1994; Williams, et al.

2017).

Medias'*C +1 SD (%0)

4157123

266+29 |

Min.- Max.

173a-140

305 a-21,0

293 a-24,7

266 +16

11,2

Tabla 1: Resumen valores de isótopos estables de carbono para mues-

tras de flora modernas de Chile central, adaptado de Falabella et al.

(2007).

Los seres humanos que consumen una dieta con una

mezcla de recursos terrestres tendrán valores de 913C

intermedios a los rangos de una dieta C3 y C4. Sin em-

bargo, los valores de isótopos estables de carbono de

las plantas marinas también se encuentran entre estos

rangos, por lo que potencialmente se superponen con

los valores esperados de una dieta terrestre mixta.

Esto puede complicar los esfuerzos para distinguir una

dieta marina de una dieta C3-C4 terrestre al interpretar

sólo los resultados de 813C.

Los isótopos estables de nitrógeno también proporcio-

nan información sobre el nivel trófico, con un aumento

de aproximadamente de 3-5 %o en cada paso de la ca-

dena alimentaria (Schoeninger y DeNiro, 1984). Dado

que hay muchos otros niveles tróficos en la cadena

alimentaria marina, en comparación con las cadenas

alimentarias terrestres, los consumidores de recursos

marinos pueden distinguirse por mayores valores de

915N. Por ejemplo, los agricultores europeos prehis-

tóricos con dietas que consisten en plantas y animales

terrestres tienen valores de colágeno S15N alrededor

de 8-11 %o, con una dieta mixta de proteínas terrestres

y marinas dará como resultado valores intermedios

915N alrededor de 11-15 %o; y los cazadores marinos

que consumen recursos de alto nivel trófico tendrán

valores aún mayores de 915N, a menudo alrededor de

15-20 %o (Schoeninger y DeNiro, 1983; Schulting, En

prensa). De igual manera las poblaciones de la costa

del norte de Chile, que se sabe que dependen en gran

medida de alimentos marinos de alto nivel trófico, han

sido reportadas con 915N tan alto entre 17,3 a 26,7 %o

(Roberts, et al. 2013).

Existen otros factores que también pueden elevar 915N

en los recursos alimenticios, además del cambio de ni-

vel trófico, son la aridez (Pate y Anson, 2008) y el abono

de los cultivos (Bogaard, et al. 2007, Szpak, et al. 2012;

Bogaard, et al. 2013; Fraser, et al. 2011). Por el con-

trario, las plantas fijadoras de nitrógeno, en las que se

incluyen la mayoría de las leguminosas, han reducido el

915N en comparación con las plantas no leguminosas

debido a su capacidad para fijar nitrógeno directamen-

te de la atmósfera (Handley y Raven, 1992). Por lo tan-

to, los seres humanos que consumieron una dieta con

leguminosas también habrían reducido relativamente

el 915N. De hecho, el consumo de leguminosas ha sido

sugerido como explicación de los bajos valores de 9815N

de colágeno óseo humano en sitios del Neolítico medio

en Francia (Schulting y Hamilton, 2012).

Tambien se dispone de datos isotópicos de referencia

para diversos recursos faunísticos arqueológicos y mo-

dernos de Chile central (Falabella, et al. 2007) los que

proporcionan un antecedente útil para este estudio

(ver Tabla 2).

Estas muestras fueron obtenidas de Chile central, de

los cuales se incorporaron algunos datos de esa área de

estudio para esta investigación.

Investigaciones isotópicas previas de sitios arqueologi-

cos ubicados al sur de Chile central, cercanos a los ríos

Maipo, Mapocho y Cachapoal en Santiago y Rancagua

ofrecen datos de colágeno óseo humano para cerca de

82 individuos (Falabella, et al. 2007; Sanhueza y Falabe-

lla, 2010, Tykot, et al. 2009). Estos incluyen poblaciones

de sitios costeros, valles interiores y cordillera andina; y

abarcan períodos temporales y culturales desde el Ar-

caico hasta el Tardío.

Recurso Faunístico Contexto Material

Dieta prehispánica en la región de Valparaíso...

Me dias'N

Hi 15D (%o)

Media sc

1 1SD (%o)

Min — Max.

Herbivoros Terrestres Arqueológico Hueso

Lacustre (Interior) Arqueológico

19,5 + 0,6 -20,2 a-18,6 5.03 0,9

-16,0 2,1

Lacustre (Costa) Arqueológico

22,9 + 0,8 -23,4 a-22,3 7,1+2,6 5,2 a 8,9

Ma mífero Marino

Pez Marino

Arqueológico

Arqueológico Hueso

-11,7 20,2

12,7

Pez Marino

Molusco Marino

Hueso

Carne

Moderno

La limitada evidencia sobre las dietas durante el Arcai-

co para esta zona indica que los cazadores-recolecto-

res de este período dependían de un ecosistema C3

(Sanhueza y Falabella, 2010). Una tendencia similar

se observó en las Comunidades Alfareras Iniciales del

Período Alfarero Temprano en Chile central, donde la

evidencia isotópica del período Alfarero Temprano des-

pués del 200 dC aproximadamente, demuestra la prác-

tica contemporánea de por lo menos dos estrategias

de subsistencia terrestre diferentes en los sitios del in-

terior, ligadas a menudo a los complejos culturales con-

temporáneos Bato y Llolleo descritos para esta zona.

Los análisis isotópicos de los sitios que rodean los ríos

Maipo, Mapocho y Cachapoal demostraron que Llolleo

tuvo alguna aportación de cultígenos C4, mientras que

Bato reveló resultados más variables, que sugieren una

dependencia moderada de recursos marinos para al-

gunos, mientras que otros consumieron una dieta te-

rrestre C3 (Falabella, et al. 2007; Sanhueza y Falabella,

2010).

Los resultados isotópicos previos del Período Interme-

dio Tardío mostraron enriquecimiento significativo de

913C en colágeno de hueso humano, lo que indica que

el cultígeno dominante de elección fue el maíz (Fala-

bella, et al. 2007). Así, el maíz siguió apareciendo en la

dieta de los grupos del Periodo Tardío, aunque se redu-

jo en proporción (valores más negativos de 913C) y se

mezcló con un mayor aporte de recursos C3 en com-

paración con el Período Intermedio Tardío (Falabella,

et al. 2007).

2 MATERIALES Y MÉTODOS

2.1 Muestras

Se seleccionaron muestras de hueso humano de 24 in-

dividuos de la colección bioantropológica del Museo de

Historia Natural de Valparaíso (Tabla 3). Todos los restos

óseos se encontraban altamente fragmentados. Con el

fin de minimizar el daño a la colección, para los análisis

de isótopos estables sólo se seleccionaron muestras de

material ya fragmentado. El material muestreado pro

Tabla 2: Resumen de valores de isótopos estables de carbono y nitrógeno para la fauna de Chile central, adaptado de Falabella et al. (2007).

-14,9

135+17 | -155a-114

ATTE A1A 16,0 a18,5

viene de varios sitios de la región de Valparaíso de Chile

central. Los sitios incluyen el Periodo Alfarero Tempra-

no (n = 19), el Intermedio Tardío (n = 3) y el Periodo

Tardío (n = 2), los cuales provienen tanto de la costa (n

= 12) como del valle interior (n = 12). Los sitios coste-

ros se definen como aquellos situados a lo largo de la

llanura costera y al oeste de la cordillera de la costa,

mientras que los sitios de interior corresponden a los

ubicados al este de la cordillera de la costa o más aden-

tro del valle interior, y existe una distancia de aproxi-

madamente 17 km desde la costa hasta el sitio interior

más cercano incluido en este estudio (Villa Alemana).

Cabe señalar que la información contextual disponible

para las colecciones esqueléticas humanas es variable

y, en algunos casos limitada, correspondiente sólo a la

etiqueta de almacenamiento del museo.

2.2 Métodos

Cuando fue posible, se determinó sexo mediante la

evaluación morfológica de los fragmentos de pélvis y

de cráneo (Buikstra y Ubelaker, 1994). La edad se es-

timó en base a la erupción dental para subadultos (Al-

Qahtani, et al. 2010) y a través de desgaste dental para

adultos (Lovejoy, 1985).

Los análisis isotópicos estables de carbono y nitróge-

no se realizaron en el Laboratorio de Investigación de

Arqueología e Historia del Arte de la Universidad de

Oxford. Primero, el colágeno se extrajo de las muestras

de hueso utilizando un protocolo modificado de Longin

(1971) y los fragmentos óseos se limpiaron mediante

granallado con óxido de aluminio. Una vez listas, las

submuestras fueron trituradas y desmineralizadas en

HCl 0,5 M a 5? C durante varios días y la solución de

HCI se cambió periódicamente hasta que las muestras

dejaron de producir CO2 observable en reacción al áci-

do. Luego, las muestras desmineralizadas se colocaron

en tubos sellados de pH 3 H20 y se gelatinizaron a 702C

durante 48 horas. Finalmente, el sobrenadante se filtró

para eliminar el residuo insoluble utilizando 45-90 um

Ezee-filtersTM y luego se liofilizó durante aproximada-

mente 48 horas.

Jaime Swift, Juanita Oyanedel €: Lilian López Labbé

Muestra

Las Brisas 3

Individuo*

Período (Cultura)

PAT Bato)

Subadulto (11.5

años)

Las Brisas 10-14

PIT (Aconcagua)

Adulto (35-40)

Adulto (45-55)

Las Brisas 10-14

Concon, Camino

Internacional"

PIT (Aconcagua)

PAT (Bato)

Adulto (45-55)

Costilla

Tibia

Concon, Camino

Internacional'

Concon, Camino

Internacional'

"individuo

removido"

PAT Bato)

Adulto (40-50)

Adulto (45-55)

Fíbula

Cráneo

Costilla

Papudo

PAT?

Adulto (16-20)

Fémur

Papudo

PAT?

Adulto

Cráneo

Papudo

Calle Ricardo,

Santa Cruz

Enterratorio

2653

PAT?

PAT (Lblleoy*

Interior

Adulto

Cráneo

Calle Ricardo,

Santa Cruz

Enterratorio

2654

PAT (Lbolleo)*

Interior

Adulto (45-55)

Calle Ricardo,

Santa Cruz

Calle Ricardo,

Santa Cruz

Enterratorio

2655

Enteratorio

2655

PAT (Lbolleoy*

PAT (Lbolleo)y*

Interior

Adulto

Calle Ricardo,

Santa Cruz

Calle Ricardo,

Santa Cruz

Enteratorio

2656

Enteratorio

2657

PAT (Llolleo)*

Interior

Adulto

Fémur

Calle Ricardo,

Santa Cruz

Enteratorio

2658

PAT (Lblle oy

Interior

Adulto

Fémur

S-Bato 1

"Disturbado"

PAT Bato)

Costa

Adulto

Fémur

S-Bato 1

PAT (Bato)

Costa

Adulto (35-50)

Costilla

Villa Alemana

(Aconc agua-In ka)

Interior

Subadulto (16. 5-

19.5)

Tibia

Villa Alemana

Las Chilcas

“Hallazgo 10”

PT (Aconcagua-

Ink a)

PAT (Bato)

Interior

Adulto

Adulto (45-55)

Pocochay

PAT (Llolleo)*

PAT (Lbolleoy*

Interior

Adulto (45-55)

Adulto (24-30)

Tabla 3: Detalle de las muestras de hueso humano de la colección bioantropológica del Museo de Historia Natural de Valparaíso. * Los números/

nombres aquí registrados son según las etiquetas asociadas a los restos. 4 Se han realizado atribuciones culturales y temporales para estas mues-

tras basadas únicamente en las etiquetas del museo. + Estas muestras pueden referirse a dos sitios, Concon 11 o Camino Internacional, ubicados

a 150m de distancia. Sin embargo, los restos están almacenados juntos sin ningún registro de cuál provenía de Concon 11 y cuál de Camino

Internacional.

El colágeno se analizó usando un Espectrómetro de

Masa de Relación Isotópica Sercon 20/22 en modo de

flujo continuo. Todas las muestras se analizaron por

duplicado para asegurar la reproducibilidad, con una

precisión mayor que 80,2 %o. Se incluyeron normas

internas del valor de alanina conocido a lo largo de las

pruebas para permitir la corrección de la deriva. Tam-

bién se incluyeron estándares internos de colágeno

de vaca y foca para la calibración de dos puntos de los

resultados (Coplen, et al. 2006). Los valores isotópicos

promediados se expresan en unidad por mil (%o) con

respecto a los estándares internacionales para 913C

(VPDB) y 315N (AIR).

Se utilizó IBM SPSS Statistics para Macintosh, versión

22.0 para todos los análisis estadísticos. Los datos se

analizaron para verificar su normalidad usando las

pruebas de Shapiro-Wilk, que determinaron el subse-

cuente uso de las pruebas paramétricas (prueba-t de

Student) o no paramétricas (Mann-Whitney U) al com-

parar dos grupos. Además se emplearon pruebas de

bilateridad, con 8 = 0,05.

Todas excepto una de las 24 muestras cumplieron crite-

rios de calidad de colágeno aceptados, con rendimien-

tos > 1% y C:N entre 2,9 y 3,6 (Tabla 4) (DeNiro, 1985;

van Klinken, 1999), sólo una muestra de Villa Alemana

(16058) poseía un valor inaceptablemente alto de 3,86,

la cual se ha excluido del análisis posterior.

3 RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Los resultados se muestran en la tabla 4 y en la figura 2,

y se presentan por clasificación geográfica y temporal,

junto con datos comparativos de las zonas de Santiago

y Rancagua en la tabla 5. Existen diferencias significa-

tivas tanto para los valores 913C como 515N para los

sitios costeros en comparación con los sitios de inte-

rior (p = 0,006 para 913C, p = 0,001 para 015N, test

de Mann-Whitney U). Además, el rango de valores de

915N de sitios costeros de Chile central (5,4 %o a 14,8

%o, media 10,5 9 1,9 %o) es mucho menos elevado en

comparación con los valores de 815N de poblaciones

altamente dependientes de recursos marinos de la

región hiperárida del Norte Grande de Chile (ver Fig.

3) (Petruzzelli, et al. 2012; Roberts, et al. 2013; Santa-

na-Sagredo, et al. 2016; Santana-Sagredo, et al. 2015).

No obstante, los valores de S15N y 813C de este es-

tudio sugieren que la dieta costera local incluyó una

mezcla de recursos terrestres complementados con

recursos marinos, particularmente aquellos de niveles

tróficos inferiores tales como moluscos o algas mari-

nas. Estos resultados son consistentes con la presencia

de conchales arqueológicos registrados a lo largo de la

costa (Carmona, et al. 2001; Seelenfreund y Westfall,

2000). En investigaciones isotópicas anteriores se ob-

servaron diferencias similares entre los grupos costeros

e interiores de la zona central de Chile y, para el Perío-

do Alfarero Temprano, se interpretaron como eviden-

cia de asentamientos en zonas ecológicas definidas, en

lugar de un modelo de migración regular entre costa e

interior (Falabella, et al. 2007).

Los valores de S$15N para los individuos de interior

son bastante bajos. El valor promedio del colágeno de

hueso humano para 915N (5,9 8 2,0 %o) es similar a los

medidos para herbívoros terrestres de la región (Lama

guanicoe, media 915N 5,0 9 0,9 %o) (Falabella, et al.

2007), en lugar de los +3.0 a 5.0% más altos que se es-

Dieta prehispánica en la región de Valparaíso...

peraría si los seres humanos consumían regularmente

carne de guanaco. Los bajos valores de 915N observa-

dos en humanos pueden deberse a una ingesta insig-

nificante de proteínas animales entre las poblaciones

del interior, aunque esto iría en contra de la evidencia

de los sitios arqueológicos, que incluyen restos de ca-

mélidos e instrumentos de caza (Falabella, et al. 2016;

Ávalos y Saunier, 2011). Ahora, teniendo en cuenta la

disponibilidad variada de porotos (Phaseolous spp.) y

maní (Arachis hypogaea) en el centro de Chile (Pardo y

Pizarro, 2013, Planella y Tagle, 2004), otra explicación

plausible podría ser que las leguminosas fijadoras de

nitrógeno que aparecen regularmente en la dieta local

estén reduciendo los valores de colágeno óseo de 915N

en los consumidores.

Ahora bien, los resultados del material analizado tie-

nen un amplio rango de 913€ (-20,4 %o a -11,4 %o) que

demuestra la variabilidad en las estrategias de subsis-

tencia a lo largo del tiempo, con dietas que van desde

una alta dependencia de C3 hasta una sustancial con-

tribución de alimentos C4. Con base en las estimacio-

nes anteriores de los rangos dietéticos para esta región

(-20,1 + 2,9 para una dieta 100% C3 y aproximadamen-

te -4,7 %o para una dieta 100% C4), se puede estimar

que el rango de valores de 913C de este estudio inclu-

yen dietas que van desde una dependencia de 100%

de C3 en el Período de Alfarero Temprano (como las de

Pocochay, donde 813€ = -20,4 %o) hasta una contribu-

ción de aproximadamente 57% de los recursos de C4

a la porción de proteína de la dieta de la muestra del

Período Tardío de Villa Alemana (913C = -11,4 %o).

Se observa un marcado incremento en los valores de

913C de las muestras del Período Alfarero Temprano

al Período Intermedio Tardío y nuevamente al Período

Tardío, lo que indica la creciente inclusión del maíz a

través de períodos temporales sucesivos. Asimismo, se

han registrado diferencias similares entre los grupos de

la cuenca de Santiago y de Rancagua, lo que apoya la

idea que las prácticas dietéticas son una característica

definitoria entre diferentes grupos culturales en la pre-

historia de la zona central (Falabella, et al. 2007).

Jaime Swift, J

Muestra

anita Oyanedel €: Lilian López Labbé

Sitio

Período

(Cultura)

(%oVP DB)

Rendimiento

16039

Las Brisas 3

PAT (Bato)

17,9

7,6

16040

Las Brisas

10-14

Las Brisas

10-14

PIT

(Aconcaqua)

PIT(Aconcagua)

13,5

7,6

Las Brisas

10-14

Concon,

Camino

Internacional

PIT

(Aconcaqua)

PAT (Bato)

Concon,

Camino

Internacional

Concon,

Camino

Internacional

PAT (Bato)

Papudo

PAT

Papudo

PAT

Papudo

PAT

Calle

Ricardo,

Santa Cruz

PAT (Llolleo)

Interior

Calle

Ricardo,

Santa Cruz

PAT (Lolleo)

Interior

Calle

Ricardo,

Santa Cruz

Calle

Ricardo,

Santa Cruz

PAT (Llolleo)

PAT (Lolleo)

Interior

Calle

Ricardo,

Santa Cruz

Calle

Ricardo,

Santa Cruz

PAT (Uolleo)

Interior

Calle

Ricardo,

Santa Cruz

PAT (Llolleo)

Interior

S-Bato 1

PAT (Bato)

Costa

S-Bato 1

PAT (Bato)

Costa

Villa

Alemana

(Aconca gua-

Inka)

Interior

Villa

Alemana

PT (Aconcagua-

Inka)

Interior

Las Chilcas

PAT (Bato)

Interior

Pocochay

PAT (Llolleo)

Interior

Tabla 4: Resultados de las muestras de carbono (813C) y nitrógeno (915N) estable de colágeno de hueso humano. * Se registra en cursiva la

Pococha y

PAT (Llolleo)

Interior

muestra con criterios de calidad de colágeno inaceptables.

Dieta prehispánica en la región de Valparaíso...

APapudo

* Concon Camino

Internacional

OSs-Batol

O Las Brisas 3

Alas Chilcas

dl Santa Cruz

S Pocochay

O Las Brisas 10-14

+ Villa Alemana

10,0

Figura 2: Resultados de carbono (613C) y nitrógeno (815N) estable de las muestras de colágeno de hueso humano representadas por sitio. Los

símbolos vacíos representan los sitios costeros y los símbolos sólidos representan los entornos de interior.

Este Estudio

Período Temporal

Medias'"C

+ 1SD (Man?

Media 5 "N

+ 1SD (Mn)

Costa

Periodo Alfarero Tembrano

Periodo Intermedio Tardío

166>+14

134 +0,2

-18.7 a-146

-13,5 a-13,1

112+21

89a148

5,4 a10.0

Periodo Alfarero Tembrano

Período Tardío

190+16

-20.4 a-14.7

40a76

Estudios

Previos*

Arcaico

Alfarero Temprano (Bato)

-187 +11

-18.0 + 1.0

-19.8 a-17.6

-19.9 a-16.6

10.24 2.7

98+1.6

710a131

8.2 a11.7

Alfarero Temprano (Llolleo)

Periodo Intermedio Tardío

150+0:9

134 +1,9

-16,2 a-13.5

-17,3 a-10,7

106416

10,1+ 2,2

7.1 a126

8.1a14,3

Interior

Arcaico

Alfarero Temprano

(Comunidades Alfareras

Iniciales)

Alfarero Temprano (Bato)

187>+0.6

20103

184 + 1,9

-19,2 a-17,9

-20.3 a-19.6

-19,7 a-17.0

88+309

39a7.6

Alfarero Temprano (Llolleo)

Periodo Intermedio Tardío

14115

11.6 =+0,8

-17.6 a-12,7

-12,8 a-10,3

Periodo Tardío

131+1.2

-15.3 a-10.5

Tabla 5: Valores de carbono (613C) y nitrógeno (815N) estable para los períodos temporales y entorno geográfico de las muestras de colágeno óseo

humano de la Región de Valparaíso. * Los valores isotópicos promediados de estudios anteriores adaptados de Falabella et al. (2007); Falabella et

al. (2008); Sanhueza y Falabella (2010); Tykot et al. (2009).

Jaime Swift, Juanita Oyanedel €: Lilian López Labbé

Agricultores

(Ca)

. MNeolíticos

Europeos

de |

dee Grupos de Interior

Dependientes de Cs

-20,0 -13,0

A Periodo Alfarero Temprano (Costa)

OPeriodo lntermedio Tardio (Costa)

Cazadores

Rlarinos,

Norte

de Chile

Agricultores

$ de Maiz

(Ca Perú

+ Grupos Agrícolas

del interior

-14,0

-12,0

di Período Alfarero Temprano (Interior)

+ Periodo Tardio (Interior)

Figura 3: Resultados de carbono (613C) y nitrógeno (815N) estable de las muestras de colágeno de hueso humano de la Región de Valparaíso

representadas por período temporal, acompañadas de ejemplos de dietas humanas en extremos del espectro 813C y 615N (C3, C4 , y marinas de

alto nivel trófico) y datos comparativos de amplios grupos dietéticos identificados en las zonas vecinas de Santiago y Rancagua. Los valores medios

6 15D se han calculado para estos grupos a partir de datos publicados previamente para el centro de Chile, combinando los sitios de los periodos

del Arcaico y del Alfarero Temprano (Comunidades Alfareras Iniciales y Bato) para representar “grupos de interior dependientes de C3” para los

“grupos costeros”, y los datos combinados de los sitios interiores del Periodo Intermedio Tardío y del Período Tardío para representar “grupos

agrícolas del interior” (después de Falabella, et al. 2007; Falabella, et al. 2008, Tykot et al ., 2009). Finalmente, los valores dietéticos comparados

de agricultores europeos adaptados de Schulting (2015), cazadores marinos del norte de Chile de Roberts et al. (2013) y agricultores de maíz de

Williams (2005) y Finucane et al. (2006).

3.1 Periodo Alfarero Temprano

No existen diferencias significativas entre los valores

isotópicos de las muestras del Período Alfarero Tem-

prano del interior de este estudio en comparación con

el Período Alfarero Temprano del interior (ICC, Bato y

Llolleo combinados) de las zonas de Santiago y Ranca-

gua (p = 0,154 para 813€ y p = 0,895 para 915N, prue-

bas t de student). Todas excepto una muestra (16049),

tienen relativamente bajos los valores 913C y 815N ma-

nifestando una estrategia de subsistencia dependiente

de (3, quedando dentro o cerca del rango combinado

de los consumidores de C3 identificados (Período Ar-

caico, Comunidades Alfareras Iniciales y Bato) en San-

tiago y Rancagua.

Los registros del museo indican que Pocochay y Calle

Ricardo Santa Cruz se atribuyen a la tradición Llolleo.

Pero cuando se comparan con los individuos Llolleo del

interior de Santiago y Rancagua, los resultados isotópi-

cos de los grupos Llolleo del valle del Aconcagua (Po-

cochay, Calle Ricardo Santa Cruz ) son significatimente

diferentes para 813C (p <0,00001, prueba de Mann -

Whitney U), pero no 915N (p = 0,290, prueba t de

Student) (Falabella, et al. 2007). Llolleo de la zona de

Santiago y Rancagua posee valores 813C mucho más

elevados como resultado de una dieta mixta de C3-C4

que coincide con el cultivo incipiente de maíz entre

estos grupos. Sin embargo, hay un individuo entre las

muestras de Calle Ricardo Santa Cruz (16049, 813C =

-14,6 %o y 915N = 5.8 %o) cuyos resultados isotópicos

caen dentro del mismo rango de Llolleo de C3-C4 que

se conoce más al sur.

Los resultados de Pocochay y Calle Ricardo Santa Cruz

en el valle del Aconcagua pueden representar grupos

Llolleo muy tempranos correspondientes a una etapa

en el Período Alfarero Temprano cuando los cultígenos

C4 aún no se explotaban significativamente, o alterna-

tivamente pueden representar una persistencia pro-

longada de estrategias de subsistencia de cazadores-re-

colectores y dependencia primaria de los recursos C3

en la región de Valparaíso en comparación con los

grupos contemporáneos de Santiago y Rancagua. Sin

más información contextual para los sitios de Pocochay

y Calle Ricardo Santa Cruz, particularmente respecto a

la duración de la ocupación de estos sitios y la edad de

los entierros, es difícil especular sobre la razón de la

diferencia entre la dieta de bajo nivel trófico C3 para la

mayoría de estos individuos en comparacion con otros

trabajos isotópicos anteriores de sitios Llolleo.

A diferencia de otros sitios del período Alfarero Tem-

prano del interior de la colección bioantropológica del

MHNV, los entierros recuperados de Las Chilcas se han

atribuido a las primeras etapas de la tradición Bato

(Hermosilla, 1994). Un individuo de este sitio que fue

incluido en este estudio (16060), evidentemente su

dieta estaba basada en C3. Sin embargo, el 915N (7,6

%o) de este individuo es más elevado que los de otros

sitios del Período de Alfarero Temprano en el interior

(Pocochay y Calle Ricardo Santa Cruz). El S15N leve-

mente más elevado en este individuo puede reflejar la

explotación regular de herbívoros salvajes; en los sitios

Bato de Chile central es común registrar una mayor

frecuencia de instrumentos de caza, particularmente

puntas líticas, piedras de moler en sitios Llolleo, lo que

sugiere que los Bato eran los cazadores más activos

de estos dos grupos culturales (Falabella, et al. 2016).

Asimismo, se registraron varias puntas de proyectil

durante la excavación en Las Chilcas, junto con restos

de semillas y plantas, así como la presencia de algunos

moluscos marinos (Hermosilla, 1994).

Los resultados de las muestras costeras del Período Al-

farero Temprano de este estudio se encuentran prin-

cipalmente dentro de los mismos rangos 913C y 815N

que los datos publicados para grupos costeros en Chile

central (Falabella, et al. 2007). Sin embargo, se observa

que, en promedio, estos valores de 913C son interme-

dios respecto a los datos para Chile central en gene-

ral cuando se examinan por afiliación cultural (Bato y

Llolleo). Los sitios Concon, Camino Internacional, Las

Brisas 3 y S-Bato 1 se han atribuido al complejo cultural

de Bato (Carmona, et al. 2001; Seelenfreund y Westfall,

2000; Novoa, 1999; Hurtado, 2003), pero los resultados

de 913C para los sitios PAT costeros en este estudio son

significativamente diferentes de los resultados publica-

dos anteriormente para ambos Bato costero (p = 0,027,

t de Student) y Llolleo costero (p = 0,017, t de Student).

A excepción del sitio Las Brisas 3, ubicado cerca de la

desembocadura del río Maipo, los sitios costeros del

Período Alfarero Temprano de este estudio se encuen-

tran mucho más al norte, alrededor de los ríos Acon-

cagua y La Ligua. Se han registrado restos de plantas y

semillas silvestres de C3 en fogones de sitios costeros

del Periodo Alfarero Temprano alrededor de la des-

embocadura del Aconcagua, así como cantidades sig-

nificativas de hueso de Lama guanicoe (Carmona, et

al. 2001). Los conchales arqueológicos incluyen varias

especies de moluscos marinos, peces, aves marinas y

Dieta prehispánica en la región de Valparaíso...

lobos marinos (Otaria flavescens) (Seelenfreund, 2006;

Seelenfreund y Westfall, 2000; Carmona, et al. 2001).

Ademas, la frecuencia relativa y la variedad de especies

marinas en estos sitios sugieren que la recolección de

moluscos y la pesca son importantes medios de subsis-

tencia para estos grupos.

3.2 Periodo Intermedio Tardío

Las muestras del Período Intermedio Tardío están re-

presentadas por tres individuos del sitio costero de Las

Brisas 10-14, asociado al complejo cultural Aconcagua.

Los datos isotópicos publicados anteriormente para el

Período Intermedio Tardío de la costa central de Chi-

le incluyen seis individuos de este mismo sitio, y dos

de sitios cercanos, en Tejas Verdes 5 y Santo Domingo

1 (Falabella, et al. 2007). En este estudio, los valores

de 913C y S15N para los tres individuos costeros del

Período Intermedio Tardío coinciden con los resultados

anteriores para este período y entorno, y no muestran

diferencias estadísticamente significativas (913C p =

0,971, 815N p = 0,279, t de Student).

Los resultados de Las Brisas 10-14 revelan valores 913C

más elevados comparados con las muestras del Perío-

do Alfarero Temprano. Estos resultados son consisten-

tes con la mayor dependencia del maíz como cultivo

básico durante el Período Intermedio Tardío. A pesar

de estar localizado en la costa, uno de los individuos

de este sitio (16040), con menor valor $15N, parece

haber estado consumiendo una dieta en gran parte

terrestre. Además, los valores isotópicos para este in-

dividuo (913C = -13,5; 915N = 5,4) corresponden estre-

chamente a los de grupos agrícolas del interior de los

ríos Maipo y Mapocho durante el Período Tardío (Fala-

bella, et al. 2008). Una posible explicación para el bajo

valor 915N de este individuo es que pudo haber vivido

previamente en el valle interior y haber consumido una

dieta de esa zona, y sólo más recientemente habría lle-

gado al entorno costero de Las Brisas, ubicado cerca

de la desembocadura del río Maipo. Si el traslado de

este individuo a la costa fue reciente, la dieta de la zona

interior todavía se reflejaría en los valores isotópicos de

su colágeno óseo, que se refieren a los últimos varios

años de la vida.

Los otros dos individuos de Las Brisas 10-14 tienen ni-

veles de 915N más consistentes con otros sitios coste-

ros de este estudio y con Chile central en general, in-

dicativo de una dieta que incorpora algunos recursos

marinos. Esta dieta estaría basada en el maíz y com-

plementada por algunos alimentos marinos, lo cual se

corresponde con el cambio conocido hacia una mayor

dependencia del maíz durante este período, como

tambien con la presencia de conchales que contienen

Jaime Swift, Juanita Oyanedel €: Lilian López Labbé

varias especies de moluscos registrados durante la ex-

cavación de este sitio (Hurtado, 1999, Seelenfreund, et

al. 2000, Westfall, 1999).

3.3 Periodo Tardío

Sólo hubo una muestra del Período Tardío, del sitio in-

terior Villa Alemana, que dio resultados para este estu-

dio. El contexto de este entierro y el sitio arqueológico

en general lo asocian con influencia Aconcagua-Inka y

Diaguita-Inka como se observa en la cultura material,

particularmente en la ofrenda funeraria de vasijas

de cerámica (Vera Villarroel, 1985; Leguás Contreras,

2013). Los valores 913C y 915N para este individuo son

indicativos de una dieta dependiente de recursos C4.

De hecho, los datos isotópicos para este entierro de Vi-

lla Alemana del Período Tardío se encuentran dentro

del rango de los reportados para los productores de

maíz en Horizonte Medio Perú (Finucane, et al. 2006).

Tanto el valor 913C (-11,4 %o), y particularmente 915N

(11,4 %o), son algo diferentes a los valores promedio

observados para el Período Tardío en el área de Santia-

go (913C = 13,1 81.2 %o y 915N = 5,9 8 1,0 %o) (Falabe-

lla, et al. 2008). El valor de 815N para este individuo es

el más elevado de todos los sitios del interior y sugiere

una mayor ingesta de proteína animal alimentada con

C4, proteína marina o ambas. Este individuo había al-

canzado la edad adulta, por lo que cualquier impacto

del efecto de la lactancia en el elevado 915N puede ser

descartado. A pesar de que Villa Alemana no es un si-

tio costero, se encuentra a unos 18 km del océano en

el borde occidental de la cordillera de la costa, lo que

puede haber facilitado el acceso a recursos costeros. En

tanto el valor 913C para este individuo es el más alto de

todas las muestras analizadas de la colección de MHNV

e indica una explotación sustancial de C4, posiblemen-

te con algún aporte adicional de los recursos marinos.

Los datos isotópicos previos han revelado una reduc-

ción en la proporción de recursos de C4 en la dieta del

Período Tardío en comparación con el Período Inter-

medio Tardío. En este estudio se observa una poten-

cial diferencia en los patrones de consumo de maíz

durante el Período Tardío entre la región de Valparaíso

y las zonas de Santiago y Rancagua, lo que puede tener

implicaciones relacionadas con la administración del

imperio Inka en Chile central y con el control estatal

de producción o suministro del maíz dentro del im-

perio. Sin embargo, con sólo una muestra del Período

Tardío de esta colección, no es posible aseverar si los

elevados valores de 913C y 915N de este individuo re-

presentan un aumento general en el consumo de maíz

en la región de Valparaíso durante el Período Tardío y

que puedan, a su vez, representar diferentes prácticas

dietéticas durante este periodo en comparación con la

región de Santiago, o bien se trata de sólo un individuo

con valores 913C y 815N excepcionalmente elevados

para este entorno geográfico y temporal.

CONCLUSIONES

Los resultados aquí presentados proporcionan eviden-

cia a partir de análisis isotópico estable (913C y 815N

de colágeno óseo humano) para prácticas dietéticas

desde el Período Alfarero Temprano hasta el Período

Tardío de sitios costeros e interiores en la región de Val-

paraíso, Chile central. Los análisis de las muestras de la

colección bioantropológica del MHNV demuestran va-

riabilidad en las prácticas dietéticas y la explotación de

recursos en diferentes contextos temporales y geográ-

ficos, particularmente en lo que respecta al consumo

de C4 o de recursos marinos.

Se observaron diferencias entre las dietas de los indi-

viduos de sitios costeros en comparación con los sitios

de interior. Donde el valor moderadamente elevado

de 915N y 813C para las muestras costeras indica que

los habitantes de esta zona estaban incluyendo algu-

nos recursos marinos junto con los recursos terrestres

en sus dietas, muy probablemente de niveles tróficos

más bajos, como los moluscos. Por otro lado, los ba-

jos valores 915N para los grupos del interior sugieren

una dieta terrestre, que pudo haber sido baja en pro-

teínas animales o que incluyó el consumo regular de

leguminosas fijadoras de nitrógeno. La amplia gama de

valores de 913C para estas muestras también manifies-

ta las diferentes prácticas dietéticas entre las muestras

incluidas en el estudio, y particularmente apunta hacia

una creciente inclusión del maíz en la dieta a lo largo

del tiempo.

Estos resultados apoyan de manera general muchas de

las conclusiones de la investigación isotópica anterior

realizada en las áreas de Santiago y Rancagua (Falabe-

lla, et al. 2007; Falabella, et al. 2008). Sin embargo, se

observaron algunas potenciales diferencias en los pa-

trones dietéticos de esta región, los cuales pueden ser

explorados de manera útil a través de nuevos análisis

isotópicos con muestras adicionales dentro de la región

de Valparaíso. Por ejemplo, todas excepto una de las

muestras del Período Alfarero Temprano, incluyendo

aquellas identificadas por los registros del museo como

pertenecientes a la tradición Llolleo, mantuvieron una

dieta terrestre fuertemente dependiente de C3, mien-

tras que los datos isotópicos de los grupos Llolleo de

Santiago y Rancagua indican que fueron ya adoptan-

do maíz en sus dietas, como lo demuestran los valores

más intermedios de 613C (C3-C4). Se sugiere que las

muestras del PAT incluidas en este estudio son de las

primeras etapas de la tradición de Llolleo, antes de una

transición al cultivo de maíz, o bien representan una

persistencia más prolongada de la dependencia de C3

en esta región.

Finalmente, aunque sólo se incluyó una muestra del Pe-

ríodo Tardío en este estudio, los resultados de este in-

dividuo indicaron una dieta más dependiente del maíz

en contraste con los patrones dietéticos previamente

observados en las cuencas de Santiago y Rancagua,

donde se observó una clara disminución del maíz en la

proporción global de la dieta durante este período. El

análisis isotópico adicional, junto con información con-

textual y datación absoluta de material de otros sitios

en el área ayudará a aclarar algunos de estos hallazgos

iniciales respecto a las prácticas dietéticas prehispáni-

cas en la región de Valparaíso, zona central de Chile.

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos al MHNV por brindar acceso a sus colec-

ciones y al CMN por aprobar este tipo de análisis en la

región de Valparaíso. Damos las gracias a Rick Schulting

por su orientación sobre este artículo y también agra-

decemos a los revisores anónimos por sus valiosos co-

mentarios. Finalmente, agradecer al Clarendon Fund,

al Jesus College (Oxford), y a la Asociación de Alumnos

de la Universidad de Bond quienes gentilmente finan-

ciaron esta investigación.

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3 | Volumen 30, 2017. Páginas 39-45

AN ALES qa ini Anales del Museo de Historia

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAÍSO | Natural de Valparaiso

HÁBITAT DEL GONFOTERIO (GOMPHOTHERIIDAE)

DE CASABLANCA

(3325; REGIÓN DE VALPARAÍSO, CHILE)

Erwin González-Guarda??3, Alia Petermann-Pichincura?*

Viviana Watkins Pastor”, Omar Recabarren Jara??

Resumen: El registro fósil de los gonfoterios en Chile abarca desde los 3125 (Los Vilos) hasta los 4225 (Isla de Chi-

loé). Hasta el momento, el rango cronológico de los gonfoterios por datación de radiocarbono, oscila entre 30.000

y 12.000 años (calibrados). El objetivo de este trabajo fue interpretar el hábitat del gonfoterio de Casablanca utili-

zando isótopos estables. El colágeno (5615N; 613C) de la raíz molar y la bioapatita (613C; 6180) del esmalte dental

indican un hábitat semi-abierto, caracterizado por una vegetación adaptada a la aridez. Desafortunadamente, no

existe datación por radiocarbono para la muestra, sin embargo, de acuerdo con la interpretación del ambiente

realizada en este estudio, probablemente el individuo de Casablanca vivió bajo un hábitat similar al de hoy.

Palabras claves: Hábitat, Isótopos Estables.

Abstract: The fossil record of gomphotheres in Chile ranges from 3125 (Los Vilos) to 4225 (Chiloé) with a chro-

nological range spanning from 30 to 12 cal kyr BP. The main aim of this work was to interpret the habitat of a

gomphothere from the Casablanca area in central Chile using stable isotopes. The collagen in molar root (615N;

613C) and bioapatite in dental enamel (613C; 6180) indicated a semi-open habitat characterized by a vegetation

adapted to aridity. According to the environmental reconstruction presented in this study, this particular indivi-

dual probably lived under a habitat similar environmental conditions to current ones, although radiocarbon dating

for the sample is not yet available.

Keywords: habitat, Stable Isotopes.

1 Instituto de Ciencias de la Tierra, Facultad de Ciencias, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile.

2 Departamento de Paleontología. Facultad de Ciencias Geológicas. Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, Spain.

3 Institut Catalá de Paleoecologia Humana ¡ Evolucio Social (IPHES), C. Marcel-lí Domingo s/n, Campus Sescelades URV (Edifici W3), 43007 Tarra-

gona, Spain.

4 Area de Prehistoria, Universitat Rovira i Virgili (URV), Avinguda de Catalunya 35, 43002 Tarragona, Spain

5 Unidad Especial de Identificación Forense. Av. LA PAZ 1012, Santiago, Chile

Erwin González, Alia Petermann, Viviana Watkins £ Omar Recabarren

INTRODUCCIÓN

Los gonfoterios representan uno de los mayores re-

gistros de mamíferos fósiles del Pleistoceno tardío de

Chile, localizados entre los 3125-4225 (González-Guar-

da, et al. 2017). Sin embargo, hace aproximadamente

10.000 años calibrados antes del presente (AP), los

gonfoterios y el 100% de la megafauna se extinguió en

Chile y América del Sur (Cione, et al., 2009).

Para estudiar la dieta y el ambiente de los animales

del pasado los investigadores han utilizado indicadores

paleoambientales tales como los isótopos estables. Los

isótopos estables, son átomos del mismo elemento quí-

mico que tienen la misma masa atómica pero difieren

en el número atómico. Estos átomos no se transforman

en otros elementos como los isótopos radiactivos (por

ejemplo carbono-14), por tanto, son muy útiles para las

reconstrucciones paleoambientales (Koch, 2007).

El análisis de los isótopos estables, puede reflejar va-

riaciones en las fuentes de la dieta y el nivel trófico

(Bocherens, et al. 2014), pero también variaciones que

pueden ser influenciadas por el ambiente y el clima

(Díaz, et al. 2016).

De esta manera, gonfoterios constituyen un excelente

taxón para evaluar las condiciones ambientales dónde

ellos vivían. Hasta el momento, el grupo ha sido carac-

terizado como generalistas y oportunistas (Asevedo, et

al. 2012), por consiguiente, la composición de la dieta

debería reflejar las condiciones ambientales locales en

lugar de una dieta adaptativa óptima. Además, como

los proboscídeos son descritos como modeladores eco-

lógicos (Barnosky, et al. 2016), constituyen un factor

clave para considerarlos en interpretaciones ambienta-

les, ya que, como mega herbívoros, sus altas poblacio-

nes de biomasa son capaces de alterar la vegetación a

gran escala, y como bebedores obligados, el esmalte

dental de este grupo es potencialmente un buen indi-

cador de los valores de la 6180 de las aguas meteóricas

locales (Kovács, et al. 2015). Por tanto, el objetivo de

este estudio fue interpretar el ambiente del gonfoterio

de Casablanca.

La escala temporal de extensión que utilizamos, es la

llamada extensión del organismo; el período de tiem-

po de la vida de un organismo, que puede registrar la

información de la dieta (Davis y Pineda-Muñoz, 2016).

Así, nuestro estudio representa diferentes escalas tem-

porales; a partir de las primeras etapas de la vida (bioa-

patito dental) y un promedio de toda la vida (colágeno)

(Clementz, et al. 2009). La ventaja de la aplicación mul-

tiproxy, es la posibilidad de interpretar la dieta en dife-

rentes momentos de la historia de vida del individuo,

aunque sin la resolución de los llamados granos tem-

porales; que es la resolución en la que un proxy puede

detectar cambios en la dieta (Davis y Pineda-Muñoz,

2016).

EL REGISTRO DE LOS GONFOTERIOS EN AMÉRICA DEL

SUR

La llegada de los gonfoterios a América del Sur, fue

propiciada por el Gran Intercambio Biótico America-

no (GIBA), hace 3 millones de años atrás (Leigh, et al.

2014). De las tres familias de proboscídeos conocidos

en Norteamérica; Elephantidae (mamut), Mammuti-

dae (mastodonte americano) y Gomphotheriidae (gon-

foterio), solo esta última cuenta con registros en toda

Sudamérica (Alberdi, et al. 2002). Se reconocen dos

géneros de esta familia.

Cuvieronius: existe consenso en América del Sur para

designar a la especie Cuvieronius hyodon como la úni-

ca válida para el género. La especie se caracteriza por

tener el cráneo largo y bajo, poseer defensas superio-

res de sección sub circular con una torsión en forma de

espiral, hacia afuera o hacia dentro y con banda de es-

malte que sigue la espiral (Prado, et al. 2005). Las eda-

des de sus fósiles van del Pleistoceno Medio hasta el

Pleistoceno tardío (Prado, et al. 2005). Stegomastodon:

con dos especies S. platensis y S. waringi (Alberdi, et

al. 2002; Prado, et al. 2005). La primera se caracteriza

por tener un cráneo corto y alto, con defensas supe-

riores largas y macizas, y con una pequeña curvatura

hacia arriba en algunos casos (Prado, et al. 2005). Sin

esmalte ni torsión en sus defensas (Prado, et al. 2005).

La segunda se caracteriza por poseer un cráneo corto y

alto, de tipo elefantoideo pero menos que en S. platen-

sis y menos deprimido que en Cuvieronius (Alberdi, et

al. 2002). Las defensas en los adultos son relativamente

rectas o con una ligera curvatura hacia arriba, además

de una torsión muy pequeña (Alberdi, et al. 2002). Pre-

sentan una banda de esmalte en los individuos juve-

niles, la cual no se observa en los individuos adultos

(Alberdi, et al. 2002; Prado, et al. 2005). Los fósiles de

este género han sido datados con edades que van del

Pleistoceno medio a tardío (Alberdi, et al. 2002; Prado,

et al. 2005).

En investigaciones recientes, el género Stegomastodon

ha sido puesto en duda en Sudamérica (Mothé, et al,

2012 y referencias allí), y se presenta un nuevo géne-

ro y especie; Notiomastodon platensis (Mothé, et al.

2013). Este nuevo género englobaría todas las caracte-

rísticas atribuibles a Stegomastodon presente en Amé-

rica del Sur (Mothé, et al. 2012; 2013).

La distribución geográfica de los fósiles de gonfoterio

en Chile, se registra principalmente en la Depresión

Central y zonas costeras con edades entre el límite

Pleistoceno tardío/ Holoceno temprano (Frassinetti y

Alberdi, 2000; 2005).

PALEOAMBIENTE

El molar del gonfoterio de Casablanca fue registrado en

un ambiente dominado actualmente por formaciones

de bosques espinosos de Acacia caven que se extien-

den en las zonas semi-áridas, secas y sub-húmedas (Fi-

gura 1) (Luebert y Pliscoff, 2006).

Clima Mediterráneo

Vegetación Moderna

[muaa] Vegetación suculenta de arbustos espinosos

1] Bosques deciduos de tierras bajas

Bosque Valdiviano Siempreverde

MA tosaue Escierório

Clima Templado Lluvioso

Figura 1. Situación geográfica, climática y vegetacional de la localidad

de estudio. 312-3825: esta área está bajo la influencia tanto de la con-

tracorriente Perú-Chile (CPCC) que fluye hacia el sur como de la Co-

rriente Perú-Chile (CPC) que fluye hacia el norte. La CPC, son aguas

superficiales subantárticas provenientes de la región norte del frente

subantártico. A 3025, la influencia del CPC es mayor durante el invierno

austral, mientras que la influencia del CPCC, que trae aguas relativa-

mente cálidas desde las latitudes bajas, es fuerte en el verano austral.

En verano austral, la célula SAP, muy estable (subtropical de alta pre-

sión) localizada alrededor de los 302 S bloquea el sistema frontal de la L

(cinturón de baja presión asociado con los vientos del oeste) (generan-

do sequía) (centrada alrededor de 49-5025). En el invierno austral, el

SAP se desplaza hacia el norte alrededor de los 3085 y el L llega al Norte

de Chile Central, generando lluvias. 382-4325: esta área está ubicada

en el margen norte de la Corriente Circumpolar Antártica (CCA) bajo

la influencia de aguas superficiales subantárticas. La parte norte del

CCA se divide alrededor de 4325 en el CPC que fluye hacia el norte y la

Corriente del Cabo de Hornos (CCH) que gira hacia el sur.

Hábitat del Gonfoterio...

El registro fósil de gonfoterios en Chile abarca un rango

cronológico entre los 30,000-12,000 años calibrados

AP (González-Guarda et al., 2017). En este tramo de

tiempo, el clima fue más frío y más húmedo que hoy

en día. Por ejemplo, durante el Último Máximo Glacial

(26,000-19,000 años calibrados AP), la precipitación

fueron el doble y las temperaturas de verano oscila-

ban entre 7-82 C más frío que la actualidad (Moreno,

et al. 1999). Uno de los aspectos más llamativos del

Pleistoceno tardío fue la alta humedad registrada en-

tre 312-362 S (Kim, et al. 2002; Kaiser, et al. 2008) que

permitió la expansión de grandes áreas boscosas. Esta

situación se mantuvo así hasta los 13.800 cal años AP

(Valero-Garcés, et al. 2005).

Durante el Holoceno temprano (11,700-—9000 años ca-

librados AP), entre 312-342 S, desde sitios continenta-

les se observa un proceso del cambio abrupto del clima

mientras que las condiciones llegan a ser cada vez más

secas y más cálidas. Una similar tendencia se registró a

partir de las temperaturas marinas (Kaiser, et al. (2008),

lo cual terminó reflejándose en el establecimiento de

grandes áreas de vegetación abierta (Valero-Garcés, et

al. 2005).

MATERIAL Y MÉTODOS

Material

Se estudió el molar (M2/m2) de la localidad de Casa-

blanca (Figura 2). Específicamente, se estudió el es-

malte dental y la raíz del molar. El molar se encuentra

en las dependencias del Museo de Historia Natural de

Valparaíso.

Figura 2. Molar M2/m2. A en vista oclusal y B en vista lateral. La barra

mide 10 cm.

Erwin González, Alia Petermann, Viviana Watkins £ Omar Recabarren

Métodos

Para el análisis anatómico del material, se utilizó las no-

menclaturas de Osborn (1942), Tassy (1996), Lambert

(1996) y Frassinetti y Alberdi (2000).

Un taladro de mano rotatorio con una punta de dia-

mante punzón dental, se utilizó para recuperar el es-

malte desde un área del diente lo más amplia posible

para evitar el sesgo estacional relacionado con el mo-

mento de la mineralización. Se muestrearon de cinco a

seis miligramos de esmalte de dientes para los análisis

de 513C y 6180 de la bioapatita, mientras que se reco-

gieron alrededor de 50-100 mg de la raíz del molar para

los análisis de colágeno 613C y 615N. Los resultados

de isótopos estables se informan en la notación 6 ÓHX-

muestra=[(Rmuestra-Restandar)/Restandar]x1000,

donde X es el elemento, H es la masa del isótopo raro y

pesado, y R=13C/12C, 180/160 o 15N/14N. Los valores

de 613C y 6180 se expresan en el estándar Vienna Dee

Belemnite (VPDB), aunque los valores de 6180 tam-

bién se dan en términos de la norma VSMOW (Stan-

dard Standard Ocean Water), de modo que los valores

VPDB pueden convertirse en VSMOW aplicando la si-

guiente fórmula: 61809SMOW = (1.0309 x 6180VPDB)

+ 30.909. Los valores de 615N se entregan en relación

con el nitrógeno atmosférico (AIR).

Los valores 613C y 6180 del bioapatito fueron medidos

en el laboratorio Iso-Analytical Marshfield Bank, Crewe

CW2 8UY, Reino Unido.

Se trataron las muestras siguiendo procedimientos

descritos en Balasse, et al. (2002). Se introdujeron

muestras secas que pesaban * 600 microgramos en

un dispositivo Kiel IV conectado a un espectrómetro

de masas de relación de isótopos Delta V Advantage

(IRMS). Todas las muestras se midieron en dos series

analíticas diferentes. La precisión de las mediciones se

verificaron utilizando un estándar interno de laborato-

rio de carbonato de calcio (Marbre LM normalized to

NBS 19). Durante el período de análisis, un total de 16

muestras de Marbre LM dio un valor medio en la 613C

de +2.09+0.037%o (10) (valor esperado +2.13%o0) y un

valor en la 6180 de -1.92 + 0.071%o (10) (valor espe-

rado -1.83%o0). En este estudio consideramos un valor

de -6.5%o, aceptado para el Pleistoceno tardío (Tipple,

et al. 2010). Por lo tanto, los rangos que considerare-

mos para clasificar la vegetación, según los valores de

613Cesmalte, después de la corrección para la discri-

minación trófica (Cerling y Harris, 1999) son: 1) bosque

de dosel cerrado, -20.5 to -14.5%o; 2) un ambiente hú-

medo que va desde áreas arboladas a áreas de hierbas

(3, -14.5 a -9.5%o; 3) un ambiente árido que va desde

áreas arboladas a áreas de hierbas C3, -9.5 a -6.5%o; 4)

áreas abiertas de hierbas C3-C4, -6.5%o a -1.5%o; y 5)

solo áreas de hierbas C4, -1.5%o a +6.5%o (Domingo, et

al. 2012).

Para calcular las Temperaturas Medias Anuales (TAM),

primero estimamos el valor de 6 180am (agua meteó-

rica) ingerido por los gonfoterios usando sus valores de

esmalte 6180P04 y luego aplicamos la regresión lineal

6 180am-6180P0O4 establecida para sus parientes más

cercanos: elefantes modernos. Tal ecuación se selec-

cionó suponiendo que no hay diferencias significati-

vas en el factor de fraccionamiento entre 6 180PO4 y

6 180am de gonfoterios extintos y elefantes vivos. La

ecuación utilizada fue la siguiente: 6180am (VSMOW)

= (6180PO4 (VSMOW) - 23.3)/0.94 (Ayliffe, et al. 1992).

Para calcular el TAM, se utilizó una ecuación lineal en-

tre los valores TAM y 6180am : TAM (2C) = 6180am

(VSMOW) +12.68)/0.36 (R2 = 0.72) (Rozansky, et al.,

1993). Esta ecuación fue elegida porque utiliza da-

tos de todas las estaciones meteorológicas alrededor

del mundo; por tanto, todos los regímenes climáticos

existentes están representados dentro de él. A partir

de los valores de 613C de la bioapatita, la moderna ve-

getación equivalente se calculó utilizando la siguiente

ecuación: 613Cvegetación = 613Cleaf + (613Cmoder-

naatmCO2 - 613CancientatmCO2), donde 613Cleaf =

613Ctooth -14.1%o (Cerling y Harris, 1999), 613Cmo-

dernatmCO2 es -8%o y 613CancientatmCO2 es -6.5%o

(Pleistoceno tardío) (Tipple, et al. 2010). Para calcular

la Precipitación Media Anual, se calculó utilizando la

siguiente ecuación: 613C (%o, VPDB) = -10.29 + 1.90 x

10-4 Altitud (m) - 5.61 log10 (MAP + 300; mm/año) -

0.0124 Abs (latitud, 2) (Kohn, 2010).

Las extracciones de colágeno se realizaron en el la-

boratorio Biomolecular del Instituto de Paleoecología

Humana y Evolución Social (Tarragona, España). La ex-

tracción de colágeno siguió protocolos originales pro-

puestos por Longin (Longin, (1971) y modificado por

Bocherens, et al., (1991)). Los fragmentos de hueso se

limpiaron mecánicamente para eliminar la superficie.

Posteriormente, los fragmentos de hueso (aproximada-

mente 300 a 350 mg) se desmineralizaron usando HCl 1

M, se aclararon con agua destilada y se gelificaron con

HCI 0,002 M a 100€ durante 17 h. Las muestras fueron

luego filtradas, congeladas y liofilizadas en el ICIQ (Ins-

tituto de Investigación Química de Cataluña). Las mues-

tras de colágeno con un peso de aproximadamente 0,3

mg se analizaron por duplicado utilizando un analiza-

dor elemental Thermo Flash 1112 (EA) acoplado a un

espectrómetro de masas de relación de isótopos Ther-

mo Delta V Advantage (IRMS) con una interfaz Conflo

IIl, en el Instituto de Ciencia y Tecnología Ambientales

Universidad de Barcelona. Se utilizó como control el es-

tándar internacional de laboratorio IAEA 600 (cafeína).

El error analítico medio fue <0,2 %o (10) determinado

a partir de los análisis duplicados de 613C y 615N. El

estándar utilizado para 613C fue Viena PeeDee Belem-

nite (V-PDB), y el estándar para 613N era aire N2 (AIR).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Preservación de la señal isotópica

Las muestras analizadas en este estudio muestran un

valor en A180C03-PO4 de 9.0%o. Este valor está den-

tro de lo establecido en A180C03-PO4 (VSMOW), un

rango para biopatito inalterada para mamíferos actua-

les (i.e., 8.6—9.1%o) (lacumin, et al. 1996), señalando la

buena preservación de los valores originales de 6180-

CO3 y 6180PO4. Las relaciones carbono: nitrógeno

(C: N) del material fósil seleccionado están dentro del

rango aceptado para el colágeno moderno (2,9 y 3,6

en mamíferos vivos) (Clementz, et al., 2009) que apo-

ya la preservación de la señal biogénica 613C original

y Ó15N.

Anatomía

Las medidas del molar fueron las siguientes: largo to-

tal de 149 mm, ancho de los primeros lofos/lófidos 86

mm, ancho de los segundos lofos/lófidos 82 mm, an-

cho de los terceros lofos/lófidos 73 mm y el ancho del

talón/talónido 61mm. El molar corresponde a un M2 o

m2. Con tres pares de lofo/lófidos (trilofodonte) y un

talón/talónido fuerte. Desgaste evidente en los prime-

ros y segundos lofo/lófidos. Su determinación exacta

es difícil debido a que se hallo aislado sin el resto de la

serie dental. El cingulo mesial no es posible apreciar-

lo, por lo tanto no ayuda a la determinación del molar.

Además, estos molares tienen una marcada plasticidad

en sus medidas lo que dificulta la identificación. En vis-

ta oclusal (Figura 2) presenta una marcada anancoidia

en el segundo lofo/lófido, hacia el tercero. Surco medio

no muy definido y poco claro a partir de los segundos

(lofo/lófido). Presenta figura en forma de trébol doble,

dado por la cúspide principal y los cónulos/conulidos

centrales anterior y posterior, evidente en los dos pri-

meros lofo/lófidos y ayudado por el desgaste por uso.

Se observa pticodoncia en los primeros lofo/lófidos.

Hábitat

De acuerdo a los rangos de hábitat establecidos en

previos estudios (Domingo et al., 2012), el valor de la

613Cbioapatito (-9%0) indica un ambiente árido que va

desde áreas arboladas a áreas de hierbas C3. La tem-

peratura media anual nos indica un ambiente cálido

(302C) o de alta evaporación. El valor 613Ccolágeno

(-21.5%o0) indica un ambiente semi-abierto, ya que es

Hábitat del Gonfoterio...

más enriquecido que el valor teórico que marca el lí-

mite entre ambiente boscoso y abierto (-22.5; Drucker

et al., 2003). El valor de la 615Ncolágeno (9.5%o) es un

valor elevado. Este valor estaría indicando un ambiente

árido. Por lo tanto, este gonfoterio estuvo viviendo en

un ambiente parecido al actual, aunque algunos de los

datos isotópicos parecen mostrar un ambiente bastan-

te “extremo”.

Finalmente, en el contexto de la escala temporal, te-

niendo en cuenta el valor de 613Cbioapatito, este valor

muestra un comportamiento del animal durante una

parte de su vida. Además, este valor abre una gama

de opciones de dieta para este individuo en particular:

hierbas u hojas, ramas y corteza de árboles. Por tanto,

nos surgen tres preguntas: ¿qué dieta prefirió a lo largo

de toda su vida? ¿tuvo un comportamiento parecido al

de los elefantes modernos (los elefantes modernos, en

la estación húmeda comen hierba, y en la estación seca

comen las hojas y la corteza de los árboles)? ¿En qué

edad vivió? En cualquier caso, los valores del colágeno,

podrían estar indicando que la dieta fue consumida en

un ambiente árido durante un largo período de su vida.

(Tabla 1)

EN (bo

50 fo, | 5004

VPDB).a

(Mo,

VPDBjso

Tabla 1. Sumario de los valores isotópicos obtenidos. TMA = Tempera-

tura Media Anual. PMA = Precipitación Media Anual. Bio = Bioapatito;

Col = Colágeno.

CONCLUSIÓN

El individuo de Casablanca, de acuerdo a una interpre-

tación preliminar, vivió en un ambiente semi-abierto,

bajo un clima cálido y árido. Una futura datación ra-

diocarbónica, la aplicación de microdesgaste dental y el

análisis de los microfósiles desde el cálculo dental nos

permitirán reconstruir la historia de vida del gonfoterio

de forma más precisa.

AGRADECIMIENTOS

A Lilian López por su amabilidad para recibirnos en el

área de arqueología del Museo de Historia Natural de

Valparaíso. A Juan Pablo Cruz por haber obtenido las

fotografías del molar de Casablanca. Al programa Capi-

tal Humano Avanzado Becas Chile (CONICYT) por finan-

ciar esta investigación. A Camila Watkins por su apoyo

logístico en la toma de muestras.

Erwin González, Alia Petermann, Viviana Watkins £ Omar Recabarren

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Hábitat del Gonfoterio...

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] 5 E AA Volumen 30, 2017. Páginas 46-54

| [ [ . "

mA 5 | Anales del Museo de Historia

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAÍSO | Natural de Valparaiso

CONTACTO POLINESIA-MAPUCHE: UN ACERCAMIENTO A LA HISTORIA DE LA

INVESTIGACIÓN Y NUEVAS EVIDENCIAS BIO-ANTROPOLÓGICAS

José Miguel Ramírez Aliaga”

Resumen: Hace más de cien años (Vergara, 1903) se describieron los primeros rasgos morfológicos polinésicos en

huesos humanos prehispánicos encontrados en la Isla Mocha. Hace diez años (Storey, et al., 2007), el ADN poli-

nésico en huesos de gallina en un contexto prehispánico en Arauco permitió confirmar la llegada de exploradores

polinésicos al sur de Chile. Una revisión de los antecedentes y de nuevos materiales bio-antropógicos de la zona

central da mayor sustento a la hipótesis de la llegada de exploradores polinésicos al territorio Mapuche, y a la

posibilidad de que pudieran dejar no solo huellas culturales sino también biológicas en la población receptora. Los

datos ubican ese contacto hace unos mil años atrás, en el momento culminante de la exploración de los polinesios

hacia el este, y en un particular momento de transición cultural en el territorio centro sur de Chile.

Palabras Clave: Contactos transpacíficos, Mapuche, Polinesia.

Abstract: The first pre-hispanic human bones with Polynesian traits from Mocha island were described more than

hundred years ago (Vergara, 1903). Ten years ago (Storey et al., 2007), Polynesian DNA found on chicken bones

from a prehispanic context in Arauco provided the first hard evidence for a transpacific contact in southern Chile.

A reappraisal of the evidence and new bio-anthropological material offers more support to the hypothesis of such

a cultural contact but also for some genetic exchange. The temporal span for such a contact was around 1000

years ago, at the time of the explosive Polynesian migration to their borders, a particular time for local societies

along central south Chile.

Key words: Transpacific contacts, Mapuche, Polynesia.

INTRODUCCIÓN

La historia de la hipótesis del contacto transpacífico prehispánico tiene una larga data, a partir de la observación

de la presencia en América de una variedad de rasgos culturales que se interpretaron como préstamos de culturas

de Oceanía y Asia (Latcham, 1927; Buck, 1938; Dixon, 1933; Eckholm, 1964; Emory, 1942; Estrada, et al., 1962;

Rivet, 1956; Ibarra Grasso, 1958; Menghin, 1967; Heine-Geldern, 1966; Phillips, 1966; Jett, 1983; Meggers, 1975,

1987; Jones, et al. 2011).

Ciertos paralelismos pueden explicarse como desarrollos independientes, sin necesidad de contacto directo, pero

existe un elemento que definitivamente fue trasladado desde América hasta el centro del Pacífico por acción

humana: el camote (Ipomoea batata). En efecto, este cultígeno americano llegó hasta Mangaia, en las islas Cook,

hace mil años (Hather y Kirch, 1991), y desde allí se dispersó por toda Polinesia, con nombres que parecen derivar

de una lengua proto-quechua de los Cañari del Golfo de Guayaquil, en Ecuador: kumal, kumá, kumara, kumaka

(Scaglion, 2004; Scaglion y Cordero, 2007). En Norteamérica, el dato más reciente vincula a Hawaii con los Chu-

mash de California, a partir de paralelismos materiales y linguísticos (Jones y Klar, 2005). En ambos casos, la expli-

cación lógica es que fueron navegantes polinésicos los responsables.

En términos geográficos, la distancia desde el Golfo de Guayaquil hasta Mangaia es de unos 8.600 km. El problema

es que hasta ahora no se han encontrado rasgos culturales de culturas precolombinas de América en el Pacífico.

1 Arqueólogo. Centro de Estudios Avanzados, Universidad de Playa Ancha. mataveriotaiOyahoo.com

Por su parte, el eventual contacto con el territorio

Mapuche se relaciona con la presencia de artefactos

como los mataa de Rapa Nui (Aichel, 1924; Oyarzún,

1927), las clavas de tipo Maori (Imbelloni, 1929; 1953;

Looser, 1931; Ling, 1956; Schobinger, 1956; Schobinger,

1956/57; Menghin, 1960; San Martín, 1967), los toki

(Imbelloni, 1928; Imbelloni,1931), unas esculturas de

piedra (Looser, 1932; Carvallo, 1983), la chicha o mu-

dai Mapuche versus la kava de polinesia, el curanto y la

dalca chilota (MacMillan-Brown, 1924; Oyarzún, 1934;

Cárdenas, et al., 1993), la gallina araucana (Wilhelm,

1957; Carter, 1976), y restos óseos humanos con rasgos

polinésicos (Vergara, 1903; Ureta, 1937).

Además, se han descrito interesantes paralelismos des-

de la lingúística (Englert, 1934), y una serie de elemen-

tos de la cultura inmaterial tales como el calendario

lunar, la celebración del Año Nuevo con la salida de las

pléyades después del solsticio de invierno, una tradi-

ción relativa al corte de árboles con un toki mágico (Im-

belloni, 1931), un juego similar al hockey, llamado pai

pai en las Islas Australes y palin en Mapuche, así como

las leyendas de navegantes polinésicos que habrían

llegado hasta las costas de Sudamérica (cf. Ramírez €:

Matisoo-Smith, 2008).

El modelo de la colonización de Polinesia oriental

(Irwin, 1992; Kirch, 2000;) enmarcaba el rango tempo-

ral para ese contacto hacia fines del Período Alfarero

Temprano en la zona centro sur de Chile, alrededor del

año 1000 de Nuestra Era (Falabella, et al., 2016; Adán,

et al., 2016). Falta confirmar quiénes fueron esos nave-

gantes que partieron -o volvieron- desde Sudamérica.

ACERCAMIENTO A UNA ANTIGUA HIPÓTESIS

El primer acercamiento al problema ocurrió en el año

1987, durante la segunda expedición arqueológica or-

ganizada por Thor Heyerdahl a la Isla de Pascua (Skjols-

vold, 1994). Su obsesión por el origen americano de la

cultura megalítica de Rapa Nui fue el estímulo para eva-

luar la eventual presencia de elementos culturales en

el territorio Mapuche. Entre los años 1990-91, un pri-

mer proyecto de investigación (Fondecyt N2 1900193)

estuvo orientado al análisis de los materiales de tipo

polinésico descritos como préstamos culturales entre

los Mapuche prehispánicos del centro-sur de Chile, a

partir de una lista cada vez mayor de rasgos culturales

que se acumulan desde hace un siglo.

Algunos de esos paralelismos culturales resultaron ser

invenciones independientes (e.g., el horno subterrá-

neo), pero algunos permanecieron como posibles evi-

dencias de contacto (en especial, en el área linguística),

mientras que algunos fueron descartados: unas escul-

Contacto polinesia-mapuche...

turas antropomorfas de piedra depositadas en museos

(Looser, 1932); y los mataa, armas de obsidiana encon-

tradas en sitios arqueológicos pero sin contextos con-

fiables. Por otra parte, en ese momento surgió un rasgo

de gran interés, cuya trascendencia sólo pudo confir-

marse veinte años después: una mandíbula humana

con un rasgo polinésico, encontrada en la Isla Mocha.

El análisis no fue concluyente en ese momento; no exis-

tía evidencia dura para probar que esos paralelismos se

debían a procesos evolutivos paralelos, invención inde-

pendiente, o a difusión (Ramírez, 1990; Ramírez, 1992).

Entre los elementos culturales Mapuche que han

mantenido un rol importante como posibles eviden-

cias del contacto se cuentan unas insignias de piedra,

denominadas “clavas”, entre las cuales se describe un

“tipo polinésico”, las hachas pulidas llamadas “toki” y

en particular los “toki-kura” (tanto el tipo de artefacto

como su nombre), y una docena de palabras que serían

préstamos desde lenguas polinésicas.

Todos estos datos resultaban muy interesantes, pero

no había forma de comprobar si se trataba de desa-

rrollos independientes o productos de un contacto. Se

necesitaba evidencia dura (Ramírez, 2010 a; Ramírez,

2010 b; Jones, et al., 2011).

LA GALLINA ARAUCANA

En el año 2004, con motivo de la VI Conferencia Inter-

nacional sobre Isla de Pascua y el Pacífico realizada en

Viña del Mar, planteamos (poster no publicado) que la

única manera de probar la llegada de polinesios al sur

de Chile sería a través del ADN de huesos de gallina. La

presencia de gallina en América antes de la llegada de

los españoles era un misterio hasta la fecha, y el origen

de la gallina araucana era especialmente intrigante.

La Dra. Elizabeth Matisoo-Smith, de la Universidad de

Auckland, asistió a la conferencia. Ella había desarro-

llado los estudios de ADN en huesos del ratón poliné-

sico (Rattus exulans) como indicador de los procesos

de colonización a través del Pacífico (Matisoo-Smith

y Robins, 2004), y su alumna de doctorado Alice Sto-

rey había comenzado a trabajar en huesos de gallina.

Ratones, gallinas, cerdos y perros fueron los animales

domésticos transportados desde el sudeste asiático. A

Rapa Nui solamente llegaron la gallina y el ratón. En el

sur de Chile se encontraba la misteriosa gallina arauca-

na prehispánica, con variedades como la kollonka (sin

cola), trintre (con plumas crespas), con aretes, algunas

de las cuales ponen huevos azules, o verde claro.

José Miguel Ramírez Aliaga

Justo cuando comenzaba nuestra investigación en tor-

no a la gallina, un grupo de arqueólogos dedicados al

estudio del Período El Vergel en la zona de Arauco, en-

contraron los primeros huesos de gallina en contexto

prehispánico (Contreras, et al. 2005). El contexto fue

fechado por termoluminiscencia, en el 1.350 d.C. En

el año 2006, enviamos una muestra de esos huesos al

Laboratorio de la Dra. Matisoo-Smith en la Universidad

de Auckland. El análisis fue realizado por Alice Storey,

y el excepcional resultado fue publicado unos meses

más tarde (Storey, et al. 2007): ADN idéntico al de ga-

llina polinésica. Se realizaron tres fechados (AMS) en

los propios huesos, confirmando la asociación cultural

prehispánica: 1.300 a 1.450 d.C.

EL ESCENARIO PARA UN CONTACTO

Sin duda, considerando la capacidad de los más gran-

des navegantes del mundo antiguo, el límite para el

asentamiento humano del Pacífico sólo podría ser el

continente americano. Dado el extremo aislamiento

geográfico de Rapa Nui, es mucho más excepcional que

haya sido encontrada por los exploradores en sus viajes

hacia el este. Sin embargo, bajo ciertas condiciones y

dentro de los límites de su capacidad, no podrían haber

evitado las costas de América.

Desde un punto de vista ecológico cultural, la costa no

es simplemente el límite entre dos compartimentos

estancos, sino una franja permeable. Los antiguos ma-

rineros de la América precolombina traspasaron esta

frontera, y su movilidad a lo largo de la costa se en-

cuentra bien documentada (Lothrop, 1932).

Desde un punto de vista práctico, se debe considerar

que el tránsito por mar no deja huellas, aunque es mu-

cho más eficiente para las distancias largas, hasta la

próxima tierra firme. El movimiento sobre el mar pro-

duce menos fricción, es más económico en términos

de gasto energético y permite un movimiento mucho

más rápido que el medio ambiente terrestre, donde

hay que atravesar selvas, montañas, desiertos, y gran-

des ríos, sin un medio de una locomoción tan eficiente

como el catamarán polinésico (cf. Ramírez, 2014). Ca-

minar desde el extremo norte hasta el extremo sur de

América, desde el comienzo de la colonización pleisto-

cénica hasta el contacto con Occidente, fue mucho más

complicado porque no tenían animales para el trans-

porte de carga, excepto la llama en los Andes, pero nin-

gún carruaje en lo absoluto.

El contacto transpacífico con América pudo ser acci-

dental, pero fue una consecuencia inevitable del pro-

ceso de exploración y colonización del Pacífico Sur, a

medida que los polinesios se movían consistentemente

hacia el este. Este logro fue posible cuando pudieron

desarrollar avanzadas capacidades técnicas y habilida-

des de navegación (Finney, 1985; Finney, 1991; Finney,

1994; Finney et al., 1989), que les permitieron utilizar

la dinámica de las corrientes y los vientos, y en parti-

cular fenómenos cíclicos como “El Niño” (Caviedes y

Waylen, 1993). La estrategia de supervivencia de los

exploradores polinesios debió ser una navegación len-

ta en contra de los vientos alisios, para que pudieran

regresar a casa rápidamente y con seguridad si llega-

ban al límite de su capacidad. Sin embargo, los fuertes

vientos del oeste en un evento de El Niño podrían traer

una canoa directamente desde el centro de la Polinesia

hasta las costas del centro sur de Chile (Finney, 1994).

Probablemente, los polinesios utilizaron estos vientos

para navegar entre lugares conocidos, pero pudieron

ser arrastrados por las tormentas mucho más lejos.

El actual modelo de la colonización de la Polinesia

oriental postula un explosivo avance hacia el este que

habría ocurrido entre los años 1.000 a 1.200 d.C., con

una proyección lógica a Sudamérica, sin pasar necesa-

riamente por Rapa Nui (Green, 2001). Jared Diamond

(1988) denominó este proceso como el “Tren Expreso

a Polinesia”. La revisión de los datos arqueológicos y la

filogenia del ratón del Pacífico (Rattus exulans) a través

del ADN mitocondrial respaldan consistentemente el

modelo.

Las simulaciones por computador de viajes en canoa

por el Pacífico han demostrado la viabilidad de muchas

rutas alternativas desde Polinesia hasta la costa sud-

americana (Irwin et al., 1990). La evidencia de gallina

polinésica en Arauco motivó nuevas simulaciones para

la navegación desde las seis islas de la Polinesia que

participaron en el análisis de ADN, así como también

desde Arauco y Ecuador hacia el oeste (Fitzpatrick y

Calaghan, 2009). Todos los viajes desde la Polinesia

llegarían a Sudamérica, directamente a Chile o más al

norte, según las estaciones del año. Respecto de la po-

sibilidad de que algunos polinésicos quisieran volver a

casa desde Arauco, la simulación muestra que una ca-

noa sería llevada por la corriente de Humboldt hasta el

norte de Chile y luego al centro de la Polinesia. MacMi-

llan-Brown propuso este trayecto mucho antes (1924:

266). La distancia hasta Mangaia desde Caldera, desde

donde podrían haber comenzado a desprenderse de la

corriente de Humboldt para girar hacia el oeste, es de

unos 8600 km.

DATOS BIO-ANTROPOLÓGICOS: POLINESIOS EN LA

ISLA MOCHA

La presencia de rasgos polinésicos en cráneos prehis-

pánicos (con bóveda con forma de techo a dos aguas,

pentagonal visto desde norma occipital) aparece en

una antigua monografía sobre la Isla Mocha (Vergara,

1903), y en la investigación del año 1990 observamos

un rasgo polinésico en una mandíbula procedente de

la isla (“rocker jaw”, según Gill, 1990) pero nadie había

evaluado esta información de manera sistemática. En

nuestra visita al Museo de Concepción junto a la Dra.

Matisoo-Smith en diciembre del 2007, pudimos obser-

var la colección de huesos humanos excavados en una

serie de sitios arqueológicos de la Isla Mocha (Constan-

tinescu, 1997).

Se pudieron observar los tres rasgos que caracterizan

el fenotipo polinésico (Houghton, 1996): cráneos con

forma pentagonal, en comparación con los gráciles y

redondeados cráneos Mapuche; mandíbulas con base

curva (“rocker jaw”); y el orificio en la cabeza del fémur

(fovea capitis) de forma oval. Además, se realizaron 29

mediciones craneométricas en los cráneos completos

de adultos. Cuando las medidas fueron llevadas a un

diagrama de dispersión estadística que compara cien-

tos de muestras de cráneos indígenas del mundo, los

cráneos de la Isla Mocha se agruparon en dos sectores:

tres en América, y los otros tres junto a poblaciones del

Pacífico y sudeste asiático (Matisoo Smith y Ramírez,

2010).

Curiosamente, el cráneo más polinésico se encontra-

ba en un claro contexto El Vergel (1.290 d.C.), pero los

otros estaban asociados al Período Alfarero Temprano

(Pitrén, 350 a 1.000 d.C.).

CHILOÉ: LA PRÓXIMA FRONTERA

Ubicados en el extremo sur del territorio Mapuche,

los antiguos habitantes de la “Isla Grande de Chiloé”

(llamados “Veliche” en tiempos históricos) desarrolla-

ron una cultura de características muy especiales, con

algunos rasgos supuestamente polinésicos, tal como

algunos especialistas locales plantean hasta ahora (Cár-

denas, et al. 1993), incluyendo tanto rasgos culturales

materiales como inmateriales.

Algunos paralelos culturales son claramente invencio-

nes independientes, ya que se encuentran mucho an-

tes en el sur de Chile: las técnicas de pesca, tales como

los cercos de piedra para atrapar peces, y el curanto

(horno subterráneo), que estaba en uso hace 6.000

años en la Isla de Chiloé mucho antes que el umu y el

hangi de Polinesia.

Contacto polinesia-mapuche...

Sin embargo, un artefacto en particular podría ser con-

siderado como un préstamo de Polinesia: la canoa de

tablas cosidas, la “dalca chilota”. Esta embarcación se

encontraba en la parte norte de los canales patagónicos

occidentales (41 * 50 *- 51? 30' Sur). La construcción de

canoas con tablas cosidas se distribuyó ampliamente

en la Polinesia pero no vuelve a aparecer a lo largo de

las costas de América sino hasta las costas de California

en Estados Unidos, entre los Chumash prehispánicos.

Se ha planteado su origen en un contacto polinésico

transpacífico, desde Hawaii, a partir de una referencia

lingúística (Jones y Klar 2005).

El perro chilote, de posible origen prehispánico, tam-

bién pudo ser trasladado a través del Pacífico. Los an-

tiguos colonizadores del Pacífico trasladaron cuatro

animales desde el sudeste asiático a lo largo de siglos y

de miles de kilómetros: el perro, el cerdo, la gallina y el

ratón polinésico. Solo llegaron la gallina y el ratón a Ra-

panui. El hecho de que el ADN de los huesos de gallina

de Arauco era más cercano a la gallina de Tonga que de

Rapanui indicaría que los exploradores que pudieron

llegar hasta las costas del sur de Chile no partieron des-

de Rapa Nui sino desde más lejos hacia el oeste, desde

donde se habría iniciado la gran exploración hacia el

sol naciente.

EL CAMOTE

Con seguridad, la papa dulce (camote o batata, Ipo-

moea batatas) que se dispersó por Polinesia es un

cultígeno originario de Sudamérica (Buck 1938; Green

2001, 2005), pero la forma en que eso ocurrió sigue

siendo un misterio. Sin embargo, toda la información

discutida aquí apunta a que los polinesios fueron res-

ponsables de su distribución en todo el Pacífico.

Palabras tales como kumara, kumala, kumaka, kumá,

"umala, son formas alternativas para el camote en dis-

tintas islas de la Polinesia, supuestamente derivadas de

“cumal”, la palabra utilizada por el pueblo Cañari del

Golfo de Guayaquil, en Ecuador (Green, 2001).

Algunos especialistas mencionan que en Quinchao, una

isla del archipiélago de Chiloé, se cultivaba una papa

rojiza de forma oval llamada “cumanca”, hasta tiempos

históricos (Cárdenas y Villagrán, 2005). Sin embargo, en

su erudito estudio sobre la papa chilena, Alejandro Ca-

ñas-Pinochet (1901) no incluyó esta variedad en Chiloé,

sino en Arauco.

Una hipótesis para la presencia del nombre kumaka en

Arauco es que llegara con los mismos navegantes poli-

nesios que introdujeron la gallina. En tanto el camote

se encuentra en las islas Cook con una fecha de 1000

José Miguel Ramírez Aliaga

d.C., si resulta que esa kumaka de Arauco no era una

papa (Solanum tuberosum) sino un verdadero camote

(Ipomoea batatas), pudo ser re-introducido a Sudamé-

rica por los exploradores polinesios que encontramos

en la isla Mocha.

Por otro lado, la presencia de navegantes polinesios en

Arauco plantea una hipótesis alternativa para el origen

del camote: partiendo desde Arauco, la corriente fría

de Humboldt los llevaría hacia el norte, a lo largo de la

costa chilena. Las mejores condiciones para girar hacia

el oeste se encuentran a unos 26? de Latitud Sur, frente

al puerto de Chañaral, en dirección a las islas de San

Félix y San Ambrosio, para seguir hacia el oeste en di-

rección a Rapa Nui, en la misma latitud. En esa latitud,

en el norte de Chile, pudieron encontrar el camote y

la calabaza, y llevarlos hasta el centro de la Polinesia.

Según informantes de Rapa Nui, pescadores de tiem-

pos históricos utilizaban corrientes de agua fría (la

corriente de Humboldt en su giro hacia el oeste) para

volver desde Salas y Gómez, un pequeño islote con un

rico ambiente para la pesca y la recolección de huevos

de aves marinas, 415 km al noreste de Rapa Nui.

NUEVO MATERIAL BIO-ANTROPOLÓGICO: SITIO LA

CAPILLA, TUNQUÉN

El sitio La Capilla de Tunquén se encuentra en una me-

seta a 290 msnm, 5 km al este de la playa de Tunquén,

a 27 km al sur de Valparaíso.

El rescate, encargado por el Consejo de Monumentos

Nacionales a un grupo de voluntarios, permitió la recu-

peración de 11 tumbas individuales no disturbadas, y

una tumba disturbada.

Un rasgo muy particular del patrón de mortuorio es

que todas las tumbas fueron excavadas en el subsuelo

de granodiorita descompuesta, que caracteriza los ce-

rros de la costa central con su característico grano ama-

rillo (maicillo). La formación del depósito cultural con

un alto componente orgánico de color oscuro hizo muy

evidente la presencia de las fosas, dejando una macha

de color negro sobre la matriz amarilla, según la forma

en que se dispusieron los cuerpos.

Diez de los once cuerpos correspondían a jóvenes o

adultos (7 hombres y tres mujeres), con solamente un

infante dispuesto en posición extendida, con los brazos

a los costados del cuerpo, en decúbito dorsal. Entre los

jóvenes y adultos se observaron dos mujeres y un hom-

bre dispuestos en decúbito lateral con las piernas se-

miflectadas, y los otros siete en posición extendida. De

estos siete, cinco se encontraban en decúbito ventral,

y dos de ellos en decúbito lateral. Los tres individuos

dispuestos de costado con las piernas semiflectadas

tenían las manos unidas sobre la cara, así como cuatro

de los siete cuerpos extendidos. Los otros tres cuerpos

extendidos tenían los brazos junto al torso pero en dis-

tintas posiciones.

El ajuar mortuorio era muy escaso. Solamente cinco de

los once individuos recuperados contaban con alguna

disposición de piedras y/o conchas de locos junto al

cuerpo. Solamente aparecieron pequeños fragmentos

de cerámica utilitaria junto a las rodillas de una mujer

adulta, que pudieron provenir del depósito superior. El

depósito sobre la superficie del cerro tenía 1 m de po-

tencia, y se caracterizaba por la presencia de conchas

del intermareal rocoso en una matriz limo arenosa. El

depósito inferior, asociado a las tumbas, presentaba

cerámica propia de la fase Bato del Período Alfarero

Temprano, y en los niveles superiores se observaron

fragmentos de cerámica del Período Intermedio Tem-

prano (Aconcagua).

El patrón mortuorio resulta característico de la fase

Bato en la costa de Chile central, pero algunos de los

esqueletos presentaban rasgos morfológicos que ca-

racterizan el fenotipo polinésico. En particular, el indi-

viduo 7 presentaba los tres rasgos: cráneo pentagonal

(FIG. 1), rocker jaw (Fig. 2) y fovea capitis de forma

oval (Fig. 3), mientras que otros tres (indivs. 2, 4 y 14)

presentaban la característica mandíbula de base curva

(rocker jaw). Otro de los individuos (indiv. 5) también

mostraba el rasgo polinésico en la cabeza del fémur

(fovea capitis oval).

Figura 1. Tunquen Individuo N”* 7, cráneo pentagonal.

Figura 2. Tunquen Individuo N” 7, rocker jaw.

Figura 3. Tunquen Individuo N” 7, fovea capitis de forma oval.

Observaciones preliminares en algunas colecciones de

material óseo humano de algunos sitios del mismo Pe-

ríodo Alfarero Temprano de la costa central permitie-

ron registrar rasgos polinésicos dispersos en un indivi-

duo del sitio Camino Internacional en Concón (posible

rocker jaw y fovea capitis oval) y un individuo del sitio

Las Brisas de Santo Domingo (fovea capitis oval) en el

depósito del Museo de Historia natural de Valparaíso; y

un individuo del sitio Puyai 8 de Papudo (fovea capitis

oval), en el depósito del Museo de La Ligua.

CONCLUSIONES

El descubrimiento de ADN polinésico en huesos de ga-

llina en un contexto prehispánico en la costa de Arauco

fue la primera “evidencia dura” para la comprobación

de la antigua hipótesis de un contacto transpacífico en

el centro sur de Chile. La presencia de rasgos biológicos

en esqueletos de Isla Mocha y la costa de Valparaíso,

en contextos similares del Período Alfarero Temprano,

permiten postular una presencia más antigua de lo que

se pensaba para algunos exploradores polinesios, rela-

cionada con las tempranas migraciones que los lleva-

ron a colonizar los extremos de su extenso territorio, y

Contacto polinesia-mapuche...

que coincide con la llegada del camote desde América

hasta el centro del Pacífico.

El Período Alfarero Temprano en el centro y sur del

territorio chileno se caracteriza por una alta heteroge-

neidad y variabilidad en los patrones culturales, inclu-

yendo variadas formas de disponer los cuerpos y el uso

de modificaciones corporales como tembetá, orejeras

y deformaciones craneanas, para algunos individuos.

La eventual llegada de exploradores transpacíficos, con

un idioma y tipo físico distintos, pudo ser menos trau-

mática de lo que pudiera pensarse.

En este escenario, la presencia de elementos culturales

que parecen ser préstamos en el campo de la cultura

inmaterial, las palabras y los objetos simbólicos, habla

de una estadía prolongada más que de un contacto efí-

mero. Esos visitantes deben haber buscado el entorno

seguro de algunas pequeñas islas como la Mocha por

un tiempo, pero luego su influencia se pudo extender

a una región mucho más amplia. Eventualmente, los

mismos exploradores o algunos de sus descendientes

pudieron seguir navegando hacia el norte hasta tierras

subtropicales y tropicales, siguiendo la corriente de

Humboldt, donde podrían encontrar el camote y la ca-

labaza. Nunca sabremos si intentaban volver a casa O

estaban explorando, pero en tanto no se han encontra-

do evidencias de la presencia polinésica más al norte,

resulta posible plantear la hipótesis de que fueron ellos

quienes tomaron el camote desde el norte de Chile y lo

llevaron a Polinesia.

Hasta la fecha, existe evidencia material de la presencia

polinésica entre la región de Valparaíso y del Bío Bío, en

contextos costeros, pero podría extenderse hasta Chi-

loé por el sur y hasta mucho más al norte.

La actual evidencia parece indicar que los extranjeros

fueron aceptados y permanecieron el tiempo sufi-

ciente para que la cultura receptora adoptara algunos

elementos que reconocemos hasta hoy en la cultura

mapuche, eventualmente reciclados y modificados a lo

largo del tiempo. Tal vez la coexistencia pacífica tuvo

un impacto relativamente bajo en términos biológicos,

probablemente porque los extranjeros eran un peque-

ño número.

En este contexto, resulta interesante plantear algunas

preguntas que permitirían orientar la investigación en

el futuro: ¿Cuántos viajes pudieron llegar efectivamen-

te y a qué lugares? ¿Durante qué margen de tiempo?

¿Cuántos llegaron? ¿Eran sólo exploradores, sin mu-

jeres? ¿Se quedaron para siempre o volvieron a casa,

algunos o todos ellos?

José Miguel Ramírez Aliaga

Si fueron un número pequeño y se quedaron en en-

claves reducidos como la Isla Mocha, probablemente

habrían sido absorbidos rápidamente por la población

local pero, en ese caso, es difícil pensar en un intercam-

bio cultural de la manera en que lo vemos ahora. La

eventual evidencia genética de mestizaje significaría

abrir un escenario radicalmente diferente.

Por el momento, las evidencias ofrecen un mayor sus-

tento a la hipótesis de que al menos algunos de esos

exploradores polinesios se quedaron y que de esa inte-

racción resultaron aportes culturales que fueron absor-

bidos y reciclados por la población local.

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DISEÑO DE UN PROGRAMA DE MONITOREO AMBIENTAL UTILIZANDO

EL MODELO DPSIR EN ZONAS COSTERAS MARINAS DE MÚLTIPLES USOS:

EL CASO DE BAHÍA QUINTERO.

Fernanda Alfonso Aburto? y Luis Figueroa-Fábrega?

Resumen: La multiplicidad de actividades realizadas en Bahía Quintero la han transformado en una zona extraor-

dinariamente vulnerable y contaminada, siendo urgente un manejo costero que asuma las complejidades inhe-

rentes del sistema y mejorar la eficacia de la gestión de los recursos. Para esto el objetivo del presente trabajo fue

aplicar conceptualmente el modelo DPSIR enfocado en identificar las presiones (tanto antrópicas como naturales)

que afectan al ecosistema de la bahía de Quintero, con la finalidad de identificar las variables de estado que deben

ser incluidas en un monitoreo ambiental de la bahía.

Se desarrollaron modelos conceptuales del ecosistema basados en la comprensión científica además de literatura

pertinente que reflejen los componentes críticos de la bahía de Quintero. De éstos, se definieron cuatro amplios

módulos para este estudio, es decir, Forzantes (antrópicas o naturales) - Presiones - Cambio de Estado, e Impacto.

Las presiones de origen antrópico en comparación con las de origen natural, son las que causan la mayor cantidad

de cambios de estado, afectando tanto los parámetros físico-químicos en la columna de agua, como el fondo ma-

rino y el borde costero, que deben ser incluidos en cualquier monitoreo ambiental dentro de la bahía.

Palabras Claves: Manejo ecosistémico, Modelo conceptual, DPSIR, impacto ambiental, Bahía Quintero.

Abstract: The multiplicity of activities carried out in Bahía Quintero has transformed it into an extraordinarily vul-

nerable and contaminated area, with coastal management being urgently required to assume the inherent com-

plexities of the system and to improve the efficiency of resource management. To this end, the objective of the

present work was to conceptually apply the DPSIR model focused on identifying the pressures (both anthropic and

natural) that affect the Quintero Bay ecosystem, in order to identify the state variables that should be included in

a monitoring environmental protection of the bay.

Conceptual models of the ecosystem based on scientific understanding were developed along with pertinent

literature reflecting the critical components of Quintero Bay. Of these, four broad modules were defined for this

study, ¡e Forces (anthropogenic or natural) - Pressures - Change of State, and Impact. The pressures of anthropic

origin in comparison with those of natural origin, are the ones that cause the greatest amount of state changes,

affecting both the physico-chemical parameters in the water column, such as the seabed and the coastal edge,

which must be included in any environmental monitoring within the bay.

Keyword: Ecosystem management, Conceptual model, DPSIR, environmental impact, Bahía Quintero.

1 Estudiante de Biología Marina, Universidad Andrés Bello. Avenida Francisco Bilbao 1841, Block A, Depto. 43, Providencia. F.alfonsoaburto(W

gmail.com

2 Ecólogo Marino, Investigador del Instituto de Fomento Pesquero, Académico de la Universidad de Viña del Mar. Blanco 839, Valparaíso. luis.

figueroa Oifop.cl.

Fernanda Alfonso Aburto €: Luis Figueroa-Fábrega

INTRODUCCIÓN

Las zonas costeras son reconocidas como sistemas al-

tamente complejos, debido a su condición de frontera

entre los ecosistemas marinos y terrestres (Baldwin,

et al., 2016). En estas zonas se presentan algunas de

las comunidades naturales más productivas y ricas

en cuanto a biodiversidad del planeta (Lewison, et al.

2016).

Sin embargo, es en estos lugares donde habita el 40%

de la población mundial, (Agardy y Alder, 2005), ha pro-

vocado que estos ecosistemas estén sujetos a una serie

de factores de estrés que amenazan su capacidad de

supervivencia (Adger, 1999), situación que puede agra-

varse si se considera que se espera un aumento tanto

en las poblaciones humanas como en el desarrollo in-

dustrial en estas áreas a lo largo del siglo XXI (Weins-

tein, et al. 2007).

Este escenario ha estimulado la necesidad de com-

prender los componentes del ecosistema marino, su

interacción y su respuesta a diferentes agentes pertur-

badores, así como evaluar y mejorar las herramientas

de gobierno en el manejo costero (Duarte, et al. 2008;

Barbier, 2014; Rudd, 2014). Los desafíos en este sen-

tido, para el manejo adecuado de estos ecosistemas,

necesariamente pasan por definir y comprender la in-

teracción de los procesos ecológicos y sociales, prede-

cir el cambio y administrar el sistema, hacia una mayor

persistencia y resiliencia (Lewison, et al. 2016).

En el último tiempo se ha visto que una herramienta

eficiente para lograr esta integración del conocimiento,

es el uso de modelos conceptuales ecosistémicos, tal

como el modelo Forzante — Presiones - Estado — Impac-

to — Respuesta o DPSIR por sus siglas en inglés, el cual

es un marco que incorpora la perspectiva de sistemas

describiendo las interacciones entre presiones que

afectan a varios estados del ecosistema y las respuestas

que a su vez influyen en las presiones como relaciones

causa-efecto (Bowen y Riley, 2003).

Bajo este modelo, los “forzantes o fuerzas motrices”

son las políticas económicas y sociales de los gobiernos

y los objetivos económicos y sociales de los involucra-

dos en la industria. Las “presiones” son las formas en

que se expresan realmente estos factores, que degra-

dan el “Estado” del medio ambiente. Los “impactos”

sobre la salud humana y los ecosistemas, haciendo que

la sociedad “responda” con diversas medidas políticas,

como por ejemplo las regulaciones de calidad ambien-

tal (Borja, et al. 2015).

Por consiguiente, estos modelos pueden servir para el

diseño de un programa de monitoreo, enfocado direc-

tamente en determinar el grado de las presiones a las

que es sometido un ecosistema costero, en especial

aquellos con un fuerte desarrollo industrial.

Una de las principales bahías de la costa central de

Chile es la bahía de Quintero (Fig. 1). En esta bahía se

encuentra un complejo industrial de dimensiones im-

portantes (Parra, et al. 2014), que comparten el terri-

torio con una comunidad de pescadores artesanales

que realizan actividades extractivas de recursos bén-

ticos utilizados principalmente para el consumo local,

además de otras actividades llevadas a cabo en la zona

como, inmobiliaria e infraestructura hotelera, defensa

(presencia de una base de la Fuerza Aérea de Chile),

actividad agrícola de pequeña escala, pesca artesanal,

extracción de recursos hidrobiológicos (Grawe, 2016),

turística (Contreras, et al. 2013). Este uso cada vez ma-

yor y diverso ejecutado por los mismos seres humanos

derivado de sus múltiples actividades ha conducido

cambios en la vida marina, hábitats, y paisaje, y a un

progresivo abandono de la actividad histórica, como

son la pesca artesanal y la agricultura, que se ha visto

fuertemente mermada producto de las instalaciones

industriales (Espinoza, 2015; Valenzuela, 2016).

Buchuncan

Figura 1. Ubicación geográfica de Bahía Quintero, Región de Valparaíso.

En el último tiempo, varios estudios han detectado al-

tos niveles de metales pesados (principalmente cobre

y arsénico) en sedimentos marinos y que se relacio-

nan con las actividades industriales en el recurso de

la zona (Contreras, et al. 2013, Parra, et al. 2015). Esta

situación, así como la constante contaminación de ori-

gen industrial en la bahía, ha causado malestar y des-

confianza entre los habitantes de la bahía (Sandoval,

2013; Valenzuela, 2016), obligando a las autoridades

nacionales a implementar medidas de remediación

ecológica y restauración de la bahía. Para lograr el éxito

de estas medidas, es necesario desarrollar diferentes

iniciativas dirigidas tanto a la protección y restauración

de los ecosistemas marinos como a la gestión ade-

cuada y sostenible de estos ecosistemas (Rutherford,

et al. 2005). Bajo este concepto, se ha contemplado

el desarrollo de “Planes de Recuperación Ambiental”

a nivel nacional, con los actores involucrados en una

serie de territorios priorizados por la Subsecretaría de

Medio Ambiente, siendo uno de ellos los municipios de

Quintero y Puchuncaví, que administrativamente com-

parten la Bahía de Quintero.

Por esta razón, en el presente trabajo se intenta aplicar

conceptualmente el modelo DPSIR enfocado en iden-

tificar las presiones (tanto antrópicas como naturales)

que afectan al ecosistema de la bahía de Quintero, con

la finalidad de identificar las variables de estado que

deben ser incluidas en un monitoreo ambiental de la

bahía.

MATERIALES Y MÉTODOS

Se desarrollaron modelos conceptuales del ecosiste-

ma basados en la comprensión científica de los com-

ponentes críticos de la bahía de Quintero. De éstos, se

definieron cuatro amplios módulos para este estudio

(es decir, Forzantes - Presiones - Cambio de Estado -

Impacto). A partir del análisis de la información recogi-

da, se identificaron dos tipos de orígenes de las fuerzas

motrices: 1) los causados por orígenes naturales y 2)

los realizados por acciones humanas (antrópicas).

En el caso de los clasificados como de origen natural,

una de las características más relevantes es que difie-

ren entre sí debido a las diferencias en las escalas tem-

poral y espacial a las que actúan. Entre ellos, podemos

mencionar el Cambio Climático, la Oscilación del Sur de

El Niño, los Terremotos y Tsunamis y las Tormentas e

Inflaciones. En el caso de las forzantes de origen antró-

pico, se identificaron diversos conductores, por ejem-

plo, los relacionados con el crecimiento demográfico,

las actividades industriales (minería, generación de

energía, transporte y almacenamiento de sustancias

peligrosas, entre otros), desarrollo portuario, activida-

des pesqueras y turismo.

Para cada una de las forzantes identificadas se determi-

nó la pertinencia de aquellas presiones físicas, quími-

cas, biológicas y factores que interfieren directamente

en el sistema, definidas por el grupo (IMPRESS, 2003)

así como las utilizadas por otros autores (Borja, et al.

2004; Cook, et al. 2014; Nuttle y Fletcher, 2013). Ade-

más, se incluyeron aquellas presiones consideradas in-

herentes del ecosistema costero de la Bahía Quintero,

Diseño de un programa de monitoreo ambiental...

como aquellas presiones naturales que son típicas de la

costa chilena y de la corriente de Humboldt.

Posteriormente, se procedió a clasificarlas en cinco

grupos afines según la zona donde se ejerce la presión:

1) Columna de agua marina, 2) cuerpos de agua dulce,

3) Fondos marinos (incluye intermareal y submareal),

4) suelos (terrestres y de cuerpos de agua dulce) y 5)

comunidades marinas (fondos blandos, duros y colum-

na de agua). Finalmente, mediante un ranking de repe-

titividad se determinarán las presiones relevantes.

RESULTADOS

En este trabajo, identificamos 62 presiones dentro de

Bahía Quintero. De estas 17 presiones están relacio-

nadas con el forzamiento de origen natural (Tabla 1),

siendo recurrentes las contribuciones de los materiales

terrígenos (n = 14), la destrucción de la costa (n = 11) y

los cambios en el nivel del mar (n = 8). Por otro lado,

45 presiones se asociaron con origen antropogénico,

siendo las más recurrentes la recogida de materiales

peligrosos (n = 9) y el transporte de sustancias peligro-

sas (n = 5) (Tabla 2).

Presiones de origen natural

. Alteración de la profundidad mínima de oxígeno.

. Alteración de patrones de TSM.

. Aportes de materiales terrigenos.

. Aumento/disminución de caudales de agua dulce.

. Aumento/disminución de precipitaciones.

. Aumento/disminución de procesos de surgencia.

. Cambios del régimen de corrientes

. Cambios distribución geográfica de especies marinas.

. Cambios en el nivel del mar.

. Cambios en las cadenas tróficas.

, Destrucción del borde costero,

. Efectos en desarrollo larval de recursos.

. Incremento de tormentas y marejadas.

. Incremento en procesos de erosión y acresión.

. Pérdida de la estructura comunitaria.

. Pérdida del borde costero.

Total general

Tabla 1. Presiones identificadas preliminarmente en base a las forzan-

tes de origen natural.

Fernanda Alfonso Aburto €: Luis Figueroa-Fábrega

Presiones de origen antrópico. no

1. Acopio de materiales peligrosos. ¿UN

2. Actividades de pesca recreativa.

3. Actividades náuticas de verano.

4. Anclajes esporádicos.

5. Anclajes permanentes.

6. Aumento de tráfico marítimo. ca

7. Cambio de uso de suelo.

8. Demanda agua domiciliaria.

9. Demanda de agua industrial.

10. Demanda de combustibles de origen fósil

11. Demanda de recursos energéticos industriales. —

12. Derrame de carbón. cal

13. Dragados y remoción de fondo.

14. Emisión de aguas residuales.

15. Emisión de gases.

16. Emisión de hidrocarburos.

18. Emisión de residuos biológicos.

19. Emisión de Riles.

20. Emisiones agrícolas (Nitratos).

21. Emisiones de aguas residuales domiciliarias no tratadas.

23. Emisiones de gases.

relacionan con cambios en la abundancia y distribución

de los recursos marinos (n = 28) y cambios fisicoquími-

cos de la columna de agua.

Cambios de estado de variables ambientales Número de

presiones

relacionadas

Origen Antrópico 88

Alteración física y química cuerpos de agua dulce,

Cambios de abundancia y distribución de recursos. ==

Cambios físicos del fondo marino.

Cambios fisicoquímicos en la columna de agua.

Cambios físicos columna de agua.

Cambios morfológicos. 10

Cambios químicos de columna de agua.

Cambios químicos de suelos. E

Cambios químicos del suelo,

Cambios químicos fondos marinos.

Contaminación atmosférica.

Interacción negativa con mamiferos y aves marinas.

Peligro contaminación química. EE]

Origen Natural

Alteración física y química cuerpos de agua dulce.

Cambios de abundancia y distribución de recursos.

Cambios físicos del fondo marino.

Cambios físico químicos en la columna de agua.

Cambios físicos del suelo.

Cambios morfológicos.

24. Emisiones de gases y material particulado.

25. Emisiones de material particulado.

26. Emisiones de RlLes

27. Emisiones de RlLes.

28. Explotación de algas.

29. Extracción de mariscos en la zona costera. —

Tabla 2. Presiones identificadas preliminarmente en base a las forzan-

tes de origen antrópico.

La Tabla 3 muestra los efectos que las presiones tuvie-

ron sobre los atributos del ecosistema, dependiendo

de su origen. A partir de esto, se puede deducir que

las presiones de origen antrópico son las que causan la

mayor cantidad de cambios de estado en comparación

con los de origen natural (n = 13 de origen antropogé-

nico y n = 6 de origen natural). Además, se observa que

las presiones de origen antrópico se relacionan princi-

palmente con cambios en los parámetros físico-quí-

micos en la columna de agua (n = 25) (temperatura,

salinidad, densidad, presencia de sustancias químicas,

etc.) fondo marino (n = 11) y cambios morfológicos en

el borde costero (n = 10). En cuanto a las naturales, se

Total presiones

Tabla 3. Cambios de estado de variables ambientales en función del

origen de la forzante y el número de presiones relacionados.

DISCUSIÓN

Estos resultados obtenidos concuerdan con los obteni-

dos por otros autores en ecosistemas marinos y coste-

ros. Por ejemplo, Altman, et al. (2011) en el ecosiste-

ma de Golfo de Maine determina que las actividades

antrópicas son los principales impulsores del cambio

ecosistémico, identificando y describiendo un total

de 21 forzantes de origen antrópico, de los cuales el

desarrollo costero en cuencas hidrográficas, la pesca,

la conservación de áreas marinas protegidas, el cam-

bio climático y la contaminación son los conductores

directos más recurrentes en la zona. Algo similar ob-

serva Borja, et al. (2004) en la costa del País Vasco, en

España, donde la alteración morfológica y los vertidos

de contaminante derivados de actividades antrópicas

son las presiones de mayor relevancia en dichos eco-

sistemas.

Sin embargo, independientemente del origen de las

Forzantes, los cambios físicos y químicos en la columna

de agua fueron sin duda el principal atributo del ecosis-

tema que es susceptible de ser afectado por un evento

perturbador. Por esta razón, para correlacionar esta

presión con el efecto sobre los servicios ecosistémicos

identificados en un estudio previo en la bahía (Carcamo

y Sfeir, 2016), se refuerza aún más la idea de la impor-

tancia de esta variable de estado en el ecosistema de

Bahía Quintero.

Por lo tanto, y sobre la base de la información analizada

en este estudio, la implementación de cualquier moni-

toreo ambiental dentro de la bahía, debería considerar

el monitoreo tanto de las características físicas y quími-

cas de la columna de agua, seguido de la calidad de los

sedimentos marinos y finalmente de la morfología de

la zona costera.

El seguimiento de las variables ambientales, orientadas

a las presiones a las que el ecosistema es sometido, ha

sido una sugerencia recurrente a nivel mundial (Song y

Frostell, 2012) y que puede ser crucial para mejorar la

comprensión y gestión de los ecosistemas marinos. Por

otro lado, el uso del modelo DPSER ayudó a identificar

las múltiples presiones que tiene el ecosistema de la

Bahía Quintero, tanto de origen natural como antró-

pico. Por consiguiente, el modelo ayuda a abordar la

necesidad de conocimiento científico necesario para

apoyar la implementación de políticas locales, evaluar

diferentes escenarios de actividades costeras, apoyar

las decisiones de manejo y promover la sostenibilidad

de los recursos costeros (Campuzano, et al. 2013).

Sin embargo, creemos que la participación de los usua-

rios finales del modelo o herramienta de gestión, que

en este caso son las variables del estado, es de gran

importancia para lograr su aceptación y garantizar la

demanda y utilidad del programa de monitoreo. Esto

está en consonancia con lo que han sugerido varios

investigadores de todo el mundo para formular políti-

cas y herramientas de toma de decisiones (Tscherning,

et al. 2012), lo cual ayuda a evitar la dependencia de

las causalidades únicas unidireccionales y que ha sido

fuertemente criticadas cuando se aplica el DPSER en

ecosistemas intervenidos (Niemeijer y Groot, 2008).

Por ello, el siguiente paso es la valorización de las dife-

rentes presiones del ecosistema por parte de los usua-

rios y tomadores de decisiones, de tal manera que se

logre una mayor comprensión de la sociedad en la ges-

tión sostenible de la bahía y se logre la compatibilidad

de las diferentes actividades que se reúnen en ella.

Diseño de un programa de monitoreo ambiental...

CONCLUSIONES

La aplicación del modelo conceptual DPSIR permitió

identificar las múltiples presiones que tiene el eco-

sistema de la Bahía Quintero, tanto de origen natural

como antrópico, siendo estas últimas las que provocan

una mayor cantidad de cambios de estado, las cuales

se relacionan principalmente con cambios en los pará-

metros físico-químicos en la columna de agua, seguido

por cambios en el fondo marino y en el borde costero.

De esta forma, las variables de estados que deben ser

incluidas en la implementación de cualquier monitoreo

ambiental dentro de la bahía son las características fí-

sicas y químicas de la columna de agua como de los

sedimentos marinos, y morfología de la zona costera.

AGRADECIMIENTOS

Se agradece el aporte realizado por la alumna Nicol Zu-

ñiga Cueto, de la Universidad Andrés Bello. Resultados

parciales de este trabajo han sido presentados en el

Congreso de Ciencias del Mar de mayo del 2017.

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EVOLUCIÓN DE PARÁMETROS POBLACIONALES Y ESTADO POBLACIONAL DE LAS ALGAS

PARDAS DEL GÉNERO LESSONIA (LAMINARIALES, PHAEOPHYCEAE) EN ÁREAS DE MANEJO

Y EXPLOTACIÓN DE RECURSOS BENTÓNICOS DEL NORTE DE CHILE.

Luis Figueroa-Fábrega”, Tiare Padilla”,

María José Herrera?, Luis Ariz*, Rodrigo Silva Haun?.

Resumen: Un mecanismo para salvaguardar los recursos bentónicos es el sistema de “Áreas de Manejo y Explota-

ción de Recursos Bentónicos” (AMERBs), el cual asume que los éxitos o fracasos del manejo dependen del cuidado

que los usuarios tengan del área y sus recursos. En los últimos años se ha visto un incremento en el interés de

extraer algas pardas desde estos lugares, principalmente del género Lessonia, las cuales son reconocidas a nivel

mundial por ser estructuradoras de los ecosistemas costeros. En este sentido se evaluó la densidad promedio y

el promedio del disco basal, para determinar el estado poblacional de las especies de algas pardas del género

Lessonia que se extraen en AMERBS del Norte de Chile.

Los resultados muestran que en aquellas regiones con mayor historia de extracción en AMERBs, como Atacama y

Coquimbo, se logra un remplazo poblacional efectivo del recurso lo que asegura su sustentabilidad al interior de

las AMERBs. Esto no es observado en Tarapacá, lo que es un síntoma de la falta de buenas prácticas extractivas del

recurso algal en AMERBs. Se propone el análisis integrado de las tendencias de ambas variables, como herramien-

ta válida para determinar el estado de situación de las algas en AMERBs.

Palabras claves: Lessonia, AMERBs, parámetros poblacionales, situación poblacional.

Abstract: One mechanism to safeguard benthic resources is the “Areas of Management and Exploitation of Ben-

thic Resources” (AMERBs), system which assumes that management successes or failures depend on the care

users have of the area and its resources. In recent years there has been an increase in the interest of extracting

brown algae from these sites, mainly the genus Lessonia, which are recognized worldwide for being structuring

coastal ecosystems. In this sense, the average density and the mean of the basal disk were evaluated, in order to

determine the population status of the species of brown algae of the genus Lessonia that are extracted in AMERBS

of the north of Chile.

The results show that in those regions with the highest extraction history in AMERBs, such as Atacama and Co-

quimbo, an effective population replacement of the resource is achieved, which ensures ¡ts sustainability within

the AMERBs. This is not observed in Tarapacá, which is a symptom of the lack of extractive good practices of the

algal resource in AMERBs. The integrated analysis of the trends of both variables is proposed as a valid tool to

determine the status of algae in AMERBs.

Keyword: Lessonia, AMERBs, population situation, population parameters.

1 Ecólogo Marino, Investigador del Instituto de Fomento Pesquero, Académico de la Universidad de Viña del Mar. Blanco 839, Valparaíso. luis.

figueroa Oifop.cl.

2 Estudiante de Biología Marina, Universidad de Valparaíso. Avenida Borgoño 16344, Viña del Mar.

3 Ingeniera Química Ambiental, Ministerio de Medioambiente, Departamento de Información Ambiental. San Martin 73, Santiago.

4 Ingeniero Pesquero, Instituto de Fomento Pesquero. Blanco 839, Valparaíso.

5 Ingeniero en Medioambiente y Recursos Naturales. Magister en Gestión Ambiental. Jefe de Carrera de Ingeniera en Medioambiente y Recursos

Naturales de la Universidad de Viña del Mar. Agua Santa s/n. Viña del Mar.

L. Figueroa-Fábrega, T. Padilla, M. Herrera, L. Ariz, R. Silva Haun

INTRODUCCIÓN

Los Bosques y praderas de algas pardas, son sistemas

altamente productivos (Kain y Jones, 1971, Sjgtun, et

al. 1995) que desempeñan importantes funciones eco-

lógicas en los ecosistemas marinos costeros (Makino,

et al. 2009, Mansilla y Alveal, 2010). Sin embargo, en

distintas partes del mundo se ha registrado un aumen-

to en la degradación de estas poblaciones, lo cual ha

sido provocado principalmente por la sobreexplota-

ción, tanto de las mismas algas como de otras especies

asociadas a ellas (Reed y Lewis, 1994, Jackson, et al.

2001, Steneck, et al. 2002, Wernberg y Goldberg, 2008,

Wernberg, 2009).

Dentro de este grupo, se encuentran las del género

Lessonia (Laminariales, Phaeophyceae), las cuales in-

cluyen un conjunto de especies distribuidas en las cos-

tas de Sudamérica, Nueva Zelanda, Tasmania y algunas

Islas cercanas al continente Antártico (Cho, et al. 2006).

En las costas de nuestro país, se ha descrito la presencia

de tres especies pertenecientes a dicho género, estas

son: Lessonia trabeculata, Lessonia beteroana y Lesso-

nia spicata. Sus diferencias además de morfológicas, se

basan en los rangos de distribución tanto batial como

geográfica. Por ejemplo, Lessonia trabeculata (Villou-

ta y Santelices, 1986) (Phaeophyceae, Laminariales) se

caracteriza por alcanzar longitudes que superan los 2

m de largo (Camus y Ojeda, 1992, Tala, et al. 2004), y

se distribuye en Chile entre los 18%S y los 40%S (Avila,

et al. 2010), habitando de preferencia el submareal ro-

coso entre los 2 y los 30 m de profundidad (Vásquez

y Buschmann, 1997, Vega, et al. 2005). Por otro lado

Lessonia berteroana y Lessonia spicata, se encuentran

en el intermareal inferior, hasta los 3 metros de profun-

didad (González, et al. 2014). Ambas especies solían ser

identificadas como Lessonia nigrescens, pero estudios

recientes han demostrado que existen diferencias ge-

néticas y moleculares, separándose la antigua especie

geográficamente en dos, con L. berteroana desde los

305 al norte y L. spicata desde los 30*S al sur (Monte-

cinos, et al. 2012, Tellier, et al. 2009).

Independiente de los aspectos sistemáticos, las tres es-

pecies del género han sido reconocidas como especies

estructuradoras de hábitat en el submareal rocoso (An-

gel y Ojeda, 2001; Ortiz, 2010; Vasquez, 1992) ya que

forman intrincados laberintos que dan origen a densas

y tupidas praderas submarinas (Graham, et al. 2007;

Núñez y Vásquez, 1987; Villegas, et al. 2008), propor-

cionando refugio, alimento y hábitat para una gran di-

versidad de invertebrados, peces, y otras algas marinas

(Mann y Chapman, 1975; Bernstein y Mann, 1982; Vas-

quez,1992; Vega, et al. 2005; Mansilla y Alveal, 2010).

Ante esto, se ha sugerido a nivel internacional la adop-

ción de una serie de acciones y mecanismos que apun-

tan a mejorar la gestión de los ecosistemas costeros y

sus recursos (Garcia y Grainger, 2005; Hilborn, et al.

2005; Pauly, et al. 2002) de tal manera de no poner en

riesgo la sustentabilidad de ecosistemas tan importan-

tes para la productividad de los sistemas marinos.

En Chile, uno de los principales mecanismos para sal-

vaguardar los recursos bentónicos de interés comercial

a lo largo de la costa, ha sido el sistema “Áreas de Ma-

nejo y Explotación de Recursos Bentónicos” (AMERBS).

Este sistema ha sido considerado una forma de asigna-

ción de derechos de uso territorial (San Martín, et al.

2010; Stotz, 1997), cuyo sustento radica en la entrega

de la administración de los recursos a la comunidad de

pescadores, bajo el supuesto que el éxito o fracaso de

dicha gobernanza dependerá del cuidado del área y del

recurso por parte de los usuarios, previniendo de esta

manera la sobreexplotación (Gallardo, et al. 2011, Hil-

born, et al. 2005, Orensanz, et al. 1998).

Sin bien es cierto, el sistema fue diseñado para la pes-

quería del gastrópodo Concholepas concholepas (Bru-

guiére, 1789), con el correr del tiempo se han incluido

otras especies a la medida de manejo (Gelcich, et al.

2005, 2010; González, et al. 2006), entre las que es-

tán las especies del género Lessonia. De hecho, estas

especies han sufrido una fuerte presión de extracción

(ver Fig.1), debido principalmente a un aumento en el

precio del recurso, tanto para la obtención de algina-

tos, como para fuente de alimentación para especies

cultivadas como Erizos y Abalones (Tala y Edding, 2007;

Vasquez, et al. 2008).

Ante esta situación, se hace necesario identificar indi-

cadores que nos permitan determina el estado de si-

tuación de las poblaciones bajo cierto grado de presión

de extracción, para lo cual la búsqueda de patrones en

los descriptores poblacionales actuales es de suma im-

portancia para tomar medidas que ayuden a proteger

el recurso y su sustentabilidad.

Por consiguiente, el presente trabajo evalúo la efectivi-

dad del uso de la densidad promedio y el promedio del

disco basal, como indicadores del estado poblacional

de las especies de algas pardas del género Lessonia,

intentando entregar algunas explicaciones que ayuden

a proponer medidas de resguardo ante determinadas

situaciones observadas.

MATERIALES Y MÉTODOS

La información, tanto de la densidad poblacional, como

del diámetro del disco basal, de las especies del géne-

ro Lessonia (ie. Lessonia trabeculata, L. berteroana

y L. spicata), se determinó a partir del análisis de los

reportes técnicos contenidos en los Informes Técnicos

de la Subsecretaria de Pesca y Acuicultura para cada

AMERBS entre los años 2012 — agosto 2016.

Las AMERBS analizadas fueron aquellas que reporta-

ron información de las algas pardas en sus informes de

seguimiento, y que se encuentran localizadas entre la

Región de Arica y Parinacota a la Región de Coquimbo,

zona donde se concentra la extracción histórica del re-

curso en AMERBS (ver Fig 1).

El análisis regional fue realizado separando la especie L.

trabeculata del complejo Huiro negro, este último con-

formado por las especies Lessonia berteroana y L. spi-

cata. Esto se debe a que ambas especies habitan am-

bientes completamente diferentes en la escala batial.

Posteriormente, se procedió a organizar la información

tanto de la densidad poblacional (ind/m2), como del

diámetro del disco basal (cm) de todas aquellas áreas

de manejo que evaluaron y reportaron dicha informa-

ción en el citado periodo de tiempo, considerando dos

escalas espaciales: una regional y otra nacional.

El análisis a nivel regional consideró la información de

los informes técnicos emitidos entre 2012 y agosto del

Evolución de parámetros poblacionales...

2016, para lo cual se confeccionó una serie de repre-

sentaciones gráficas de ambas variables por año y re-

gión.

Para determinar si existen diferencias significativas en-

tre los distintos años en las variables mencionadas, se

realizaron análisis de varianzas (ANDEVA), con niveles

de confianza superiores al 95% (Sokal y Rolfh, 1995).

Cuando los datos, a pesar de ser transformados, no

cumplieron con los supuestos de normalidad y homo-

geneidad de la varianza, se procedió a evaluar las dife-

rencias entre grupos mediante el test no paramétrico

de Kruskal Wallis KW (Sokal y Rolfh, 1995).

Luego, y con la finalidad de determinar cuántos grupos

significativamente difieren entre sí, se realizó el test a

posteriori de Bonferroni, procedimiento de compara-

ción múltiple para determinar las medias que son signi-

ficativamente diferentes unas de otras cuando se tiene

un número de datos dispares (Sokal y Rolfh, 1995).

Finalmente, en base a las tendencias observadas, se

procedió a realizar un cuadro explicativo de la situación

general que puede estar representando dichas tenden-

cias, y su posible explicación, la cual es presentada en

el presente trabajo como una posible hipótesis de tra-

bajo para investigaciones futuras.

2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015

3 5 4 15 24 40 28

Figura 1. Áreas de Manejo y de Explotación de Recursos Bentónicos distribuidos entre Arica y Valparaíso, que incluyeron en sus Estudios de Situa-

ción Base (ESBA) o en los Estudios de Seguimiento el recurso Huiro Negro entre los años 2004 y 2016.

L. Figueroa-Fábrega, T. Padilla, M. Herrera, L. Ariz, R. Silva Haun

RESULTADOS

a. Análisis a nivel regional del complejo Huiro Negro

(L. berteroana y L. spicata)

Del análisis para el complejo Huiro Negro se determinó

que no existen AMERBS con algas pardas como especie

principal, en los seguimientos de la región de Arica y

Parinacota iniciándose el reporte de estas especies a

partir de la localidad de Pisagua, en la Región de Tara-

pacá. Mientras que en la región de Antofagasta el re-

gistro histórico es muy acotado como para realizar un

análisis de tendencias.

Para el caso de la Región de Tarapacá se constató (Fig.

2A) que no existen diferencias estadísticamente signi-

ficativas entre los distintos años analizados, pero las

tendencias nos muestran que al aumentar el tamaño

del disco disminuye la densidad del recurso y viceversa.

En cuanto a la Región de Atacama, se determinó que

existen diferencias estadísticamente significativas tan-

to en la densidad (F=3,42; P=0,0473), como en el diá-

metro del disco (Kw=5,21; P=0,012), entre los distintos

años analizados (Fig. 2B). En el caso de la densidad, el

aumento detectado en el año 2016 fue estadísticamen-

te diferente al observado en años anteriores. Este au-

mento de la densidad en el 2016, es coincidente con la

disminución en el promedio del tamaño del disco entre

los distintos años, con dos grupos diferentes: uno con-

Densidad: KW=2,15; P-0,54

Diámetro disco: KW-=0,14; P-0,98

Densidad (ind/m2)

Diámetro del disco (cm)

Densidad: F=1,71; P=0,16

Diámetro disco: Kw= 7,90; P=0,04

Densidad (ind/m2)

==]

Diámtero del disco (cm)

formado con las densidades registradas en los años

2013 y 2014 y otro para el 2015 y 2016.

En cuanto a la Región de Coquimbo, el análisis deter-

minó que existieron diferencias estadísticamente signi-

ficativas tanto en la densidad (F=1,71; P=0,016), como

en el diámetro del disco (Kw=7,90; P=0,04) (Fig. 2C),

entre los distintos años analizados.

La baja densidad registrada en el 2013 contrasta con las

densidades de los años posteriores, pero la presencia

de diferencias significativas responde al fuerte aumen-

to en el promedio del diámetro del disco en el 2015.

Al igual que en la Región de Atacama, al aumentar la

densidad, disminuye el tamaño del disco, lo que debe

ser el resultado del ingreso de nuevos individuos a la

población.

b) Análisis a nivel regional de la especie Lessonia tra-

beculata

El número de AMERBs que incluyeron en sus estudios

al recurso L. trabeculata como especie principal dentro

de sus informes de Seguimiento aumento fuertemente

en los últimos 6 años (Fig. 3), siendo las regiones de

Atacama y Coquimbo donde más años se ha incluido

estas especies en los registros. Por otra parte, y al igual

que en el complejo de especies Huiro Negro, no se re-

gistraron AMERBS que incluyesen algas pardas en sus

seguimientos tanto en la región de Arica y Parinacota, y

en menor escala en la de Antofagasta.

Densidad: F=3,42; P=0,0473

Diámetro disco: F=5,21; P-0,012

Ñ =

E E

El =

he a

= =

E =

E E

á E]

Línea de tendencia densidad.

Línea de tendencia diámetro

== Densidad (ind/m2)

—— Diamétro Promedio Disco[cm)

Figura 2. Densidad Promedio (Barras Negras) y el Diámetro de Promedio del Disco Basal (líneas con puntos negros) y sus respectivas desviaciones

estándares entre los años 2013, 2014, 2015 y 2016 reportados en AMERBS en las regiones de (A) Tarapacá, (B) Atacama y (C) Coquimbo para el

complejo de especies Huiro Negro (Lessonia berteroana y L. spicata). Las líneas punteadas representan la tendencia a nivel interanual. Los asteris-

cos y cruces indican grupos distintos estadísticamente por medio del análisis a posteriori de Bonferroni).

Evolución de parámetros poblacionales...

ción Base (ESBA) o en los Estudios de Seguimiento el recurso Lessonia trabeculata, entre los años 2004 y 2016.

En relación a los patrones tanto de la densidad prome-

dio, como del diámetro del disco basal, se pudo obser-

var que existen diferencias estadísticamente significa-

tivas entre los distintos años analizados solo para esta

última variable, con una clara tendencia a disminuir y

con la presencia de tres grupos de años diferenciados

estadísticamente entre sí. Por otra parte, para el caso

de la densidad se puede apreciar que, si bien no existen

diferencias estadísticamente significativas, la tendencia

general es a disminuir su densidad.

Para el caso de la Región de Atacama (Fig. 4B), se ob-

servó que no existen diferencias significativas tanto en

la densidad (F=1,10; P=0,5571), como en el diámetro

del disco (Kw=2,07; P=0,5571), entre los distintos años

Diámetro disco: F=6,69; P=0,001

Densiclad [inc/m2)

Diámetro del disco (cm)

Densidad: F=2,77; P-0,05

Diámetro disco: kw=3,17; 0,36

Densidadlindfm2)

Densidad: kw=2,17; P=0,5360

Diámetro del disco (cm)

Densidad [inc/m2)]

analizados. A pesar de esto, en ambos casos la tenden-

cia es a incrementarse con el paso de los años, aunque

para el diámetro del disco este incremento es menos

abrupto.

En la Figura 4C, se detectó que la densidad promedio

regional tiene una leve tendencia a disminuir entre el

2013 y el 2016, aunque no hay diferencias significati-

vas, lo cual también se observó en el diámetro del dis-

co. Esto llama poderosamente la atención si considera-

mos que esta región es una de las zonas donde mayor

extracción se reporta para la especie, tanto dentro

como fuera de las AMERBs.

Diámetro disco: kw=2,07; P-0,5571

Densidad: F=1,10; P=0,3639

Diámetro del disco (cm)

Línea de tendencia densidad.

Línea de tendencia diámetro

del disco.

== Densidad (ind/m2)

—s— Diamétro Promedio Disco(em)

Figura 4. Densidad Promedio (Barras Negras) y el Diámetro de Promedio del Disco Basal (líneas con puntos negros) y sus respectivas desviaciones

estándares entre los años 2013, 2014, 2015 y 2016 reportados en AMERBS en las regiones de (A) Tarapacá, (B) Atacama y (C) Coquimbo para la

especie Lessonia trabeculata). Las líneas punteadas representan la tendencia a nivel interanual. Los asteriscos y cruces indican grupos distintos

estadísticamente por medio del análisis a posteriori de Bonferroni).

L. Figueroa-Fábrega, T. Padilla, M. Herrera, L. Ariz, R. Silva Haun

C. Análisis a escala nacional y supuestos asociados a

las tendencias observadas

En la Tabla 1 se resumió las posibles asociaciones ob-

servadas entre cada variable analizada, el estado de si-

tuación que se puede inferir, su respectiva explicación

y una predicción del estado poblacional, asociados a

factores biológicos para las especies analizadas.

Densidad

(Ind/m?)

Predicción

Diámetro | Situación

Explicación

Basal del asociada

Disco

(cm)

- | Aumento Bosque o pradera

poblacional individuos

predominancia

y con

adultos con posible

individuos

coalescencia, con

adultos renovación efectiva

Aumento

Bosque o pradera

Población

estable

largo plazo.

poblacional y

con renovación

aumento , a

AR poblacional

individuos ]

; ' incrementada

. juveniles

Tendencia

Disminución Bosque o pradera

posible

Población

poblacional

predominancia

adultos

con perdida

individuos,

, declive

a : . [en el largo

individuos | coalescencia, sin

plazo.

renovación efectiva

Disminución >

Bosque o pradera | Población

sin

Poblacional y

con perdida en declive

aumento Poleo:

individuos

en el corto y

largo plazo.

individuos ; É

renovación efectiva

juveniles

Tabla 1. Tendencias teóricas esperables para la densidad (ind/m2) y

diámetro del disco (cm), sus posibles explicaciones asociadas según las

características biológicas y ecológicas de las especies y la predicción

relacionada a la población.

Mientras que en la Tabla 2 se mencionó las tendencias

a nivel regional para ambas variables y el estado de si-

tuación asociado descrito en la Tabla 1, determinándo-

se un patrón regional para cada especie y año.

Región de | Complejo Huiro Negro Lessonia trabeculata

Densidad Diámetro Basal | Situación Densidad | Diámetro Basal | Situación

del Disco del Disco

| | a]

201 14

+ B

2014-2015 | - hi

2015-2016 | - +

Región de

Complejo Huiro Negro Lessonia trabeculata

Densidad Diámetro Basal | Situación Densidad | Diámetro Basal | Situación

PO to O ao

E MA

Atacama

(nda)

2014-2015 |+ Ñ B + + A

2015-2016 | + A + A

| Región — de | Complejo Huiro Negro - ' Lessonía trabeculata. ==

Densidad Diámetro Basal | Situación Densidad | Diámetro Basal | Situación

del Disco del Disco

MA [CIA AAA GA

2013 -2014 + AoC

+ lc

E TD

2014-2015 |-

Tabla 2. Resumen de las tendencias observadas en la densidad (ind/

Coquimbo

2015-2016 | + -

m2) y diámetro del disco (cm) para las especies del género Lessonia

entre el 2013 y el 2016 entre las regiones de Tarapacá, Atacama y Co-

quimbo y el estado de situación planteado en relación a la tabla 1

Finalmente podemos proponer un patrón general a ni-

vel nacional (Fig. 5) para el estado del género Lessonia

entre el 2012 y 2016 donde se observó dos etapas: la

primera con un aumento de la densidad y una dismi-

nución del diámetro basal del disco, lo que en base a

nuestros criterios responde a la existencia de bosques

o praderas con renovación poblacional incrementada

entre el 2012 — 2014 y una disminución de la densidad

poblacional, pero con un aumento en el diámetro del

disco, lo que reflejaría una perdida de individuos, la po-

sible coalescencia y perdida de renovación poblacional

efectiva.

Densidad (individuos/m?)

Diametro basal del disco ( cm)

2013 2014

»maDensidad emmDiámetro basal del disco

Figura 5. Patrón general para la densidad promedio (ind/m2) y el Diá-

metro basal del Disco (cm) para el Género Lessonia a nivel nacional

entre los años 2013 y 2016, reportadas en AMERBS entre las regiones

de Tarapacá y Coquimbo.

DISCUSIÓN

Los resultados muestran el incremento del interés por

incluir las especies del género Lessonia dentro de las

especies principales a ser sujeto de extracción en las

AMERBs del norte de Chile en los últimos 5 años. En

cuanto a los patrones observados en la densidad y diá-

metro del disco en estas algas pardas, se apreció que el

análisis de ambas variables es importante para conocer

el estado poblacional de las distintas especies del géne-

ro Lessonia, y pueden ser consideradas como un buen

indicador para evaluar el grado de sustentabilidad de la

extracción del recurso, tal como ha sido sugerido ante-

riormente por Vega, et al. (2014).

Sin embargo, es necesario tener en cuenta cuales son

las posibles interacciones entre las distintas variables

en evaluación, así como las causas que pueden estar

originando este tipo de patrones y tendencias. De

hecho, si se quiere que estos patrones se comporten

como indicadores del estado situacional de las pobla-

ciones sometidas en este caso a una perturbación, es

necesario que reflejen, de manera simple, los distintos

procesos biológicos y/o extractivos que estén ocurrien-

do en la naturaleza (Ehler, 2003). Por ejemplo, en una

pradera libre de perturbaciones, es de esperar que se

aprecien fenómenos biológicos equilibrados, que den

cuenta tanto del crecimiento de la población (eg. au-

mento de la densidad por ingreso de reclutas (Vega, et

al. 2014)), como del crecimiento natural de los indivi-

duos y sus procesos asociados (eg. Crecimiento indivi-

dual y/o coalescencia o fusión entre individuos (Gonzá-

lez, et al. 2014)). Por consiguiente, este patrón debiese

representar la sustentabilidad de la pradera en el me-

diano y largo plazo, debido al reemplazo que se origina

en aquellos lugares o espacios que han quedado libres

por la mortalidad natural (Vásquez, et al. 2012).

Por otra parte, en una pradera sometida a buenas prác-

ticas de manejo, o sometida a extracción regulada, es

esperable que el ingreso de reclutas sea de tal mag-

nitud que asegure la abundancia poblacional, a pesar

de que exista una disminución en el tamaño promedio

del disco basal, lo cual reflejaría el repoblamiento o re-

emplazo efectivo de la pradera, de tal manera que la

disponibilidad de sustratos después de la cosecha fa-

vorece el reclutamiento de la especie, permitiendo su

sustentabilidad en el tiempo (Vásquez et al. 2012, Vega

et al. 2014).

Ambos casos son observados en los patrones anuales

registrados en las regiones de Atacama y Coquimbo,

existiendo un aumento en la densidad para ambas es-

pecies, lo que refleja el éxito reproductivo en ambas

regiones. A pesar de esto, existen diferencias en los

patrones asociados al diámetro basal del disco, lo que

manifiesta la existencia de fenómenos de coalescencia

(ie. fusión de organismos) y perdida de individuos de

mayor tamaño, sin afectar el remplazo poblacional.

Por consiguiente en ambas regiones, existiría renova-

ción de la pradera sometida a extracción, reflejando la

efectividad de las AMERB para asegurar la sustentabi-

lidad del recurso, tal como ha sido observado en otro

tipo de estudios, donde se ha registrado que los patro-

nes poblacionales tienen comportamientos similares

en áreas sometidas al régimen de AMERBS y en Áreas

Marinas Protegidas (AMPs) (Vega, et al. 2014), lo que

estaría asociado a la efectividad en el manejo dentro

de las AMERBs (Gelcich, et al. 2009).

Diametralmente distinta es la situación observada en

los patrones de ambas variables en la Región de Ta-

rapacá. En este caso, el estado de situación en ambas

especies ha sido definida como de tipo C y D, lo que se

asocia a una clara disminución de la densidad poblacio-

nal. Esto refleja que, dentro de las AMERBs, no existe

una renovación poblacional optima, lo que pone en

riesgo la sustentabilidad del recurso. Ahora bien, hay

diferencias entre las especies estudiadas en relación al

Evolución de parámetros poblacionales...

diámetro del disco para esta zona. Por ejemplo, para el

caso del Complejo Huiro Negro, el diámetro del disco

aumenta en los periodos 2014 -2015 y 2015 — 2016,

lo que indica la existencia de procesos de coalescencia

incrementada. En este sentido se ha esgrimido que la

existencia de este fenómeno aumentan el tamaño del

disco, formando individuos de tamaño cosechable (>

20 cm de diámetro) (González, et al. 2014), pero que

carecen de estructuras reproductivas (ie. falta de ma-

durez), no contribuyendo al reemplazo de la población

(Rodríguez, et al. 2014), poniendo en riesgo la renova-

ción de la especie (Vega, et al. 2014).

Por otro lado, para el caso de Lessonia trabeculata en

la Región de Tarapacá, los patrones en ambas variables

tienden a disminuir. Esto tiene distintas implicancias ya

que estaríamos en presencia de una falla en el reem-

plazo de la población, explicada por una fuerte dismi-

nución en la presencia de individuos adultos con capa-

cidad de reproducción, lo cual disminuiría el potencial

de regeneración, dando paso a otros fenómenos que

acrecientan la disminución de la población, como por

ejemplo la ausencia de regulación de especies herbí-

voras como Caracoles o erizos por medio de la acción

físicas de las algas adultas o efecto látigo (Perreault, et

al. 2014).

Ahora bien, el uso del análisis de las tendencias de

ambas variables a escala nacional para las especies del

género Lessonia, nos ayuda a tener una visión gene-

ral de las poblaciones. De hecho, la disminución en la

proporción de adultos que permite una dominancia de

juveniles y reclutas es un efecto claro de la presión de

extracción a la que es sometido el recurso, y que ha

sido reportado en otras especies de algas pardas (eg.

Thompson et al. 2010, Wootton y Pfister, 2013) y cuyos

efectos se pueden a prolongar en el tiempo, con efec-

tos negativos para el ecosistema (Seeley y Schlesinger,

2012).

En cuanto a las diferencias encontradas a nivel regio-

nal, pueden ser atribuidas a las particularidades tan-

to del mercado, como del nivel de madurez del régi-

men AMERBs. De hecho, para explicar el éxito en el

reemplazo poblacional observado en las Regiones de

Atacama y Coquimbo, se puede argumentar que estas

zonas llevan más tiempo cosechando algas, por lo que

es de esperar que exista una mayor internalización de

las implicancias asociadas a extraer el recurso algal de

las AMERBs por parte de los pescadores artesanales,

tal como lo ha sugerido Gelcich, et al. (2014), lo que

ayuda a entender el éxito de las AMERBs en asegurar

la extracción del recurso en el tiempo. Mientras que,

en el caso de la Región de Tarapacá, la extracción se ha

visto incrementada recién en los últimos 5 años, por lo

L. Figueroa-Fábrega, T. Padilla, M. Herrera, L. Ariz, R. Silva Haun

que los patrones observados serian el reflejo de la so-

breexplotación, falta de cuidado y falta de aprendizajes

en el manejo de los recursos costeros, afectando por

consiguiente la efectividad de las AMERBs para lograr

la sustentabilidad de los recursos bentónicos.

Esto es preocupante, pues de ser esto así, no solo se

pone en riesgo la sustentabilidad del recurso algal en

particular, sino que de todas las especies que se vincu-

lan a estas especies estructuradoras. Adicionalmente,

es muy probable que el fenómeno observado en las

AMERBs de la Región de Tarapacá, se repita en aque-

llas regiones del sur de Chile, donde existe interés por

extraer especies del género Lessonia, situación que ha

comenzado a ser reportado recientemente en las re-

giones de Los Lagos, Los Ríos y Biobío.

Ante esto, es necesario establecer criterios a partir de

los patrones y tendencias de los mismos, de tal manera

que permitan evaluar y manejar de mejor manera los

recursos, e incluso, cuando el reclutamiento ha fallado,

proponer medidas de repoblamiento y de gestión que

permitan revertir la situación.

Evidentemente, es necesario seguir mejorando este

tipo de herramientas, pero incluyendo una escala local

menor (ie. a escala individual de AMERBS o grupos aco-

tados geográficamente de ellas). Sin embargo, la pre-

sente herramienta de análisis puede ayudar a orientar

las medidas de manejo, haciéndolo adaptativo al esta-

do poblacional del recurso.

CONCLUSIONES

Los resultados muestran que existe un aumento en la

densidad en la mayoría de los casos, acompañado de

una disminución del diámetro del disco. Esto podría

estar relacionado al incremento de individuos de me-

nor tamaño (reclutamiento) al sistema. Sin embargo, la

recolonización de un área sometida a la remoción de

algas no es inmediata, lo que puede explicar las dife-

rencias encontradas en los patrones regionales. La re-

colonización de un área sujeta a remoción no es inme-

diata, por lo que un reemplazo poblacional deficiente

puede tener efectos no deseados en las intrincadas

relaciones comunitarias, poniendo en riesgo la efecti-

vidad de las AMERBs en cuanto a la sustentabilidad de

los recursos.

Esta situación puede ser compleja si consideramos

el rol ecológico que estas especies tienen en la zona

costera, por lo que el uso del análisis de patrones de

tendencia, de la densidad como del diámetro basal del

disco, puede ser una herramienta efectiva para la toma

de decisiones.

AGRADECIMIENTOS

Se agradece el aporte realizado en terreno, a los biólo-

gos marinos Claudio Vega y Lianella Diaz, y a los Buzos

Técnicos Yerco Peña, Arturo Lebtun y Alex Gonzales

del Instituto de Fomento Pesquero. Adicionalmente se

agradece por su trabajo de gabinete a las estudiantes

Romina Arancibia de la Universidad de Viña del Mar y

María Jesús Valdez del DUOC — UC Valparaíso. Este es-

tudio ha sido financiado por el proyecto Seguimiento

de Pesquerías Bajo el Régimen de Áreas de Manejo y

Explotación de Recursos Bentónicos del Ministerio de

Economía y llevado a cabo por el Instituto de Fomen-

to Pesquero. Resultados parciales de este trabajo han

sido presentados en el Congreso de Ciencias del Mar

de mayo del 2017, en el Congreso Internacional de

Conservación Marina realizado en Coquimbo en sep-

tiembre del 2017 y en el Congreso Latinoamericano de

Ciencias del Mar de Noviembre del 2017.

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$ Volumen 30, 2017. Páginas 71-74

ANALES5 - y Anales del Museo de Historia

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAÍSO | Natural de Valparaiso

LA ANTÁRTIDA AMERICANA DE LUIS RISOPATRÓN A COMIENZOS DEL SIGLO XX

THE AMERICAN ANTARCTICA OF LUIS RISOPATRON AT THE BEGINNING OF THE TWENTIE-

TH CENTURY

Mauricio Jara Fernández?

Fondecyt N* 1170314

Resumen: Se exponen algunos de los antecedentes históricos que habría tenido en cuenta Riso Patrón al mo-

mento de redactar su trabajo y los elementos teóricos en que sustenta su propuesta de La Antártida Americana.

Palabras Claves: Antártida - Antártica Americana - Historia Antártica Chilena.

Abstract: Some of the historical background that Riso Patrón would have taken into account when writing his work

and the theoretical elements on which his American Antarctic proposal is based.

Keywords: Antarctica - American Antarctica - Chilean Antarctic History.

INTRODUCCIÓN

A 110 años de la aparición de La Antártida Americana? de Luis Riso Patrón Sánchez* bajo la forma de un folleto en

1907 y al año siguiente como memoria científica en los Anales de la Universidad de Chile, resulta apropiado hacer

una breve reflexión sobre el contexto y contenido de este primer trabajo chileno sobre la Antártica. En especial

porque en ese momento el gobierno chileno se encontraba definiendo una política de concesiones hacia las aguas

y tierras australes y antárticas y, llevaba igualmente adelante, un proceso de conversaciones con Argentina por las

islas Shetland del Sur. En la elaboración de este trabajo, la fuente principal es La Antártida Americana.

CONTEXTO

Antes que nada decir que el estudio Antártida Americana del geógrafo chileno Luis Riso Patrón se escribió y circuló

antes que el hombre llegara al Polo Sur (Amundsen lo logró en 1911) y que el gobierno británico dictara la primera

Carta Patente, conocida como la Dependencia de las islas Falkland o Malvinas que dejó bajo la administración de

esa colonia en el atlántico sur un inmenso espacio comprendido entre los meridianos 20” y 80” de longitud oeste

y desde los 50” de latitud sur hacia el sur (en julio de 1908).

Riso Patrón al momento que redactó este estudio prestaba servicios profesionales en la Oficina de Límites ads-

crita al Ministerio de Relaciones Exteriores y desde esa posición funcionaria era permanentemente consultado

en asuntos territoriales y limítrofes. Por lo general sus asesorías estaban acompañadas y/o complementadas por

recomendaciones aportadas por “letrados” o abogados* hacia las diferentes oficinas o jefaturas ministeriales y a

los diplomáticos y cónsules nacionales acreditados en el exterior.

A nuestro entender, la mayor conexión de Riso Patrón con los territorios australes y antárticos provino del hecho

de tener que responder y atender una serie de consultas geográficas solicitadas por la Cancillería durante el

proceso del laudo arbitral de 1902 y, con posterioridad, a los cancilleres Antonio Huneeus Gana y Federico Puga

Borne entre 1906 y 1908.

1 Profesor Historia y Geografía. Magíster en Historia. Profesor titular Departamento de Historia, Universidad de Playa Ancha, Valparaíso. mjara(O

upla.cl

2 Riso Patrón Sánchez, L. (1907). Antártida Americana. Santiago: Editorial Cervantes y Riso Patrón Sánchez, L. (1908). La Antártida Americana.

Anales de la Universidad de Chile. Tomo CXXII. Santiago: (Enero-Junio), pp. 243-265.

3 Ingeniero geógrafo nacido en Valparaíso en 1860 y fallecido en Santiago en 1930. Funcionario de la Oficina de Límites del Ministerio de Relacio-

nes Exteriores de Chile y autor de numerosas obras de geografía nacional y de límites con Argentina y Bolivia.

4 Alejandro Álvarez Jofré fue el abogado de la Cancillería con quien Luis Riso Patrón intercambió visiones y compartió el trabajó solicitado por

los ministros y otros funcionarios del Estado entre 1906 y los comienzos de 1908, fecha en que Álvarez fue destinado a un puesto en el exterior.

Mauricio Jara Fernández

Resaltar que fue precisamente en estas dos instancias

de asesorías al gobierno y mientras los mencionados

cancilleres trataban de avanzar en acercamientos y

conversaciones chileno-argentinas para establecer una

línea demarcatoria en las aguas y tierras antárticas que

Riso Patrón habría sentido la necesidad de redactar

una obra que recogiera aspectos históricos, geográficos

y meteorológicos y que él comenzó a llamar Antártida

Americana”.

A la elaboración de un Mapa de Chile para la Enseñanza

de la Geografía en las Escuelas Públicas en 1884 por

Alejandro Bertrand y donde en el extremo meridional

de esa carta aparece claramente el contorno de la pe-

nínsula antártica? , Riso Patrón con seguridad llegó a

pensar que ya era el momento propicio y útil para “vul-

garizar en estos países los conocimientos jeográficos ¡

jeofísicos que se han adquirido últimamente acerca de

esas tierras” ”. Había que comenzar a educar a la pobla-

ción de los países cercanos a la Antártica y poseedores

de una posición prioritaria como Chile y Argentina?. En

este sentido, el trabajo de Enrique Delachaux en 1904

que Riso Patrón conoció, apostaba por esta nueva rea-

lidad, tras el rescate de la nave de Otto Nordenskjóld

Antarctic en 1903 por la corbeta argentina Uruguay?.

CONTENIDO

Por las “noticias históricas” e informaciones geográ-

ficas y meteorológicas que Riso Patrón maneja en su

estudio, no hay duda alguna que su conocimiento era

muy extenso y preciso. Su relato histórico se inicia con

el descubrimiento del estrecho de Magallanes en 1520

hasta las exploraciones de Jean Charcot en 1904-1905.

El análisis geográfico y meteorológico que entrega en

el texto es muy acertado y demostrativo del nivel de

actualización que tenía sobre la geografía general y

particular de la Antártica.

Las exploraciones en los mares y tierras de la Antártica

se habrían iniciado luego de concluido el VI Congreso

Internacional de Geografía de Londres en 1895 y donde

se había declarado “que las esploraciones de las rejio-

nes antárticas son el punto de interés jeográfico más

importante que queda por emprender”* antes de con-

cluir el siglo XIX. En especial todo cuanto se relacionara

con observaciones que permitieran adelantar en la teo-

ría del magnetismo telúrico en esas latitudes australes.

Los países que respondieron inmediatamente al llama-

do del congreso de Londres fueron Bélgica, Inglaterra,

Escocia, Noruega y Alemania, “y desde ese día en que

el Bélgica volvió a Europa después de haber sufrido,

antes que nadie, los rigores de la invernada antártica

(71* 30' de latitud sur), el casquete polar austral, se ha

convertido en el objeto de cuatro grandes expediciones

nacionales, inglesa, alemana, sueca y escocesa”*,

Para Riso Patrón, sin embargo, el mayor interés estaba

en: “La tierra conocida vulgarmente con los nombres

de Luis Felipe, Graham, Palmer, etc., situada al sur del

archipiélago de las Shetlands del Sur, (que) son las que

más se destacan al norte del círculo polar antártico,

constituyendo la prolongación del continente ame-

ricano”*?. La atracción por los territorios de Luis Feli-

pe, Graham y Palmer era porque a través de estos, las

expediciones que se organizaban (y las que seguirían)

eran para adelantar en dirección al “acariciado y soña-

do' Polo Sur.

Aquel Interés, sostenía Riso Patrón, estaba presen-

te desde 1821 cuando una escuadrilla de cinco naves

americanas al mando de los capitanes Palmer, Pend-

leton y Sheffield fondearon en la isla Decepción, islas

Shetland de Sur y “Al año siguiente Palmer, acompa-

ñado esta vez por Powell, hizo una nueva esploración

en las Shetlands del Sur ¡ un levantamiento de las islas

Orcadas del Sur. Se cree que el capitán americano Ben-

jamín Morrell divisó en 1823 el cabezo oriental de la

Antártida Americana”*”,

En su concepto, la Indiscutible presencia histórica ame-

ricana en este territorio austral y antártico, llevaban a

5 Archivo General Histórico Ministerio de Relaciones Exteriores de Chile. Fondo Antártico. Comisión Antártica Chilena y Actas de Sesión, 1906-

1948. Vol. 3.

6 Bertrand H., A. (1884). Editor. Santiago: Imprenta P. Gadot. (Source gallica.bnf.fr / Bibliotheque nationale de France).

7 Riso Patrón, L. (1908), p. 244.

8 Riso Patrón, L. (1908), p. 243. (La prolongación del continente americano estaba en las tierras Luis Felipe, Graham, Palmer y Shetland del Sur,

todas ellas situadas en La Antártida Americana).

9 Delachaux, E. (1904) Antártida. Boletín Instituto Geográfico Argentino Tomo XXI! (1-6) Buenos Aires: 144-160.

10 Riso Patrón, L. (1908), p. 247.

11 Faustini, A. (1903). Hacia el Polo Antártico. Los primeros resultados del Discovery y los preparativos del doctor Charcot. Boletín del Centro

Naval, Tomo XXI, N* 235 y 236, Buenos Aires, Junio- Julio, p.79. (Las cuatro expediciones en referencia son: la inglesa del Discovery comandada

por Robert F. Scott, quien llegó en trineo y en compañía del doctor Wilson y del teniente Shackleton, entre el 31 de diciembre de 1902 y el 1* de

enero de 1903, hasta los 82” 17” de latitud sur, la alemana del Gauss al mando del profesor Erich von Drygalski, la tercera del Antarctic dirigida por

Otto Nordenskjold y la escocesa del Scotia liderada por Williams S. Bruce) y Aramayo Alzérreca, C. (1949) Historia de la Antártida. Buenos Aires:

Editorial Hemisferio, p. 44.

12 Riso Patrón. (1908), p. 243 y Ballvé, H. (1903). Conferencia para cooperar a la Expedición Antártica Internacional. Boletín del Centro Naval, Tomo

XXI, N* 235 y 236, Buenos Aires, Junio- Julio, p. 38.

13 Riso Patrón. (1908), p. 245.

que fueran americanas; a este respecto, Riso Patrón sin

decirlo de forma directa en La Antártida Americana, es-

peraba que aquello ocurriera por ser lo científicamente

razonable.

Fuera de estas comprensivas apreciaciones de Riso Pa-

trón por los territorios antárticos, él reconocía que la

Antártida correspondía a un sexto continente y donde

todas las expediciones estaban contribuyendo al ma-

yor y mejor conocimiento de los archipiélagos, mares,

costas y de la península Antártica en torno a los mares

australes de Weddell y Bellingshausen. Era un intenso

proceso de investigación internacional que como nun-

ca antes había ocurrido en esta zona austral del orbe,

dejando sus huellas en las innumerables toponimias y

producción de cartografías.

Pero la mayor originalidad y acierto de Riso Patrón fue

en lo que él geográficamente llamó Antártida Ameri-

cana. Tal impacto tuvo este trabajo y publicación en

1907-1908 que cuarenta años después, según el di-

plomático y especialista nacional Pinochet de la Barra,

aquella denominación evolucionó al de Antártica Sud-

americana?”.

En términos generales, Riso Patrón definió La Antártida

Americana de la siguiente manera: “Podemos designar

con el nombre de Antártida Americana la parte de las

tierras antárticas encerradas entre los meridianos es-

tremos de la América Meridional, es decir desde el gru-

po de las islas Sandwich del Sur, en la latitud 55”, hasta

la isla de Pedro | (70* S). Comprendería..., el archipié-

lago Sandwich del Sur, las Orcadas del Sur, el grupo de

las Shetlands del Sur ¡ el continente antártico, con los

archipiélagos adyacentes de Joinville, Palmer, Biscoe””,

etc.” . Pero de todo este conjunto, decía Riso Patrón, “el

grupo más importante de la Antártida Americana es el

de las Shetlands del Sur: no menos de doce islas, cuyas

superficies varían entre 56 a 1300 kilómetros cuadra-

dos, se estienden en la dirección SO. A NE., en un largo

de 300 millas”** (Fig. 1).

australes, el grupo de las islas Shetland del Sur era para

Riso Patrón — y para muchos en aquella época - el de

mayor valor tanto por su ubicación y cercanía con Tie-

rra del Fuego como por los recursos marinos allí exis-

tentes, tales como lobos y ballenas?”.

La antártida americana de Luis Riso Patrón ...

¡una!

a lan plana cone de Gerlache

Sep ¿ mad) ete

merdensijóld (omo). Brea (el

Recopilazaa de

Lis Riso PATRON 5

1607

fucsia de PESO

Figural1. La Antártida Americana de Luis Riso Patrón.

Fuente: Riso Patrón, L. (1908). La Antártida Americana. Anales Univer-

sidad de Chile. Tomo CXXII. Santiago. Enero-Junio, pp. 243-265.

Dentro de esta amplia superficie oceánica y de tierras

Sin embargo, no deja de llamar la atención que por pri-

mera vez un autor chileno utilice la combinación de las

latitudes y longitudes para proyectar un espacio diver-

so en accidentes geográficos al sur de Tierra del Fuego

y que él denominó América Meridional. Hacer presen-

te que por esos años en el Parlamento canadiense se

estaba aceptando el empleo de los meridianos para

resolver la proyección de los territorios nacionales en

dirección al Polo Ártico. A este respecto, como Riso Pa-

trón desempeñaba funciones en la Oficina de Límites e

igualmente estaba frecuentemente proponiendo reco-

mendaciones para la toma de decisiones del gobierno,

el estudio de cartografías y numerosos textos sobre los

territorios polares o antípodas** y australes chilenos

y antárticos, era parte de su trabajo. Basta una simple

mirada al texto La Antártida Americana para advertir

que ese conocimiento existió y de lo cual Riso Patrón

dejó testimonio a lo largo de su texto?”,

Un segundo y último tema significativo que a nuestro

entender Riso Patrón no eludió y enfrentó abiertamen-

te en su trabajo fue la conexión (sea la contigúidad y

continuidad geográfica) de los territorios australes

americanos con los antárticos”. Sobre este particular,

sostenía que “Las tierras antárticas son pues monta-

ñosas ¡ sus costas, tanto al oriente como al poniente,

14 Pinochet de la Barra, O. (1976) La Antártica Chilena. Santiago: Editorial Andrés Bello, p. 15. (La denominada Antártica Sudamericana fue reco-

nocida por Chile y Argentina y abarca un sector angular desde los 24” y 90” de longitud oeste de Greenwich).

15 Riso Patrón (1908), p. 250.

16 Riso Patrón (1908), p. 251. (Las islas Georgias y Sandwich del Sur se localizan a 54” 15' S / 36” 45' O y la isla Pedro | en 682 48' S / 902 35'

O).

17 Riso Patrón (1908), pp. 252-255.

18 Riso Patrón (1908), p. 256. (El polo norte estaba constituido por mares y el polo sur por tierras).

19 En La Antártida Americana hay 30 anotaciones entre referencias bibliográficas o notas explicativas.

20 Pinochet de la Barra, O. (1976), pp. 20-21 y Nordenskjóld, O. (1904-1905). Viaje al Polo Sur. Tomo ll, Barcelona: Editorial Maucci, p. 47. (H.

Arctowski sostiene en 1895 que “los Andes reaparecen en la Tierra de Graham”; J. Gunnar Andersson, profesor de la Universidad de Upsala, afirma

Mauricio Jara Fernández

son quebradas ¡ circundadas de islas, canales ¡i fjords?*”

y “la cordillera de los Andes, en su estremo sur, dobla

hacia el este, para continuar submarinamente, a través

de la isla de los Estados, las Falkland, el banco de Brud-

wood-Shagrocks, las Jeorgia del Sur; Sandwich del Sur,

Orcadas del Sur i Shetlands del Sur”??. Las explicacio-

nes alusivas a la continuidad geográfica del territorio

andino chileno-argentino con la península antártica

presentadas por Riso Patrón serán uno de los temas

más controvertidos treinta años después, puesto que

supondrán la existencia del denominado “Arco de Sco-

tia” que divide los océanos Pacífico y Atlántico.

Curiosamente, en ninguna parte del texto de Riso Pa-

trón hay mención a que Chile posee una proyección

austral antártica; tampoco hay una relación de Chile

con las aguas y tierras antárticas, sino simplemente, y

en esto Riso Patrón es enfático y repetitivo: hay nota-

bles similitudes entre las montañas de Tierra del Fuego

y la Tierra de Graham.

En este sentido y comportándose como el científico

que era, en La Antártida Americana, Riso Patrón reco-

nocía la validez de la teoría de la continuidad geográfi-

ca — y por cierto también la de contigúidad geográfica-,

entre el continente antártico y el americano. Induda-

blemente Chile estaba (y sigue estando) en América.

REFLEXIONES FINALES

Luis Riso Patrón, es el primer autor chileno en escribir

en extenso sobre la Antártica, no obstante, al hacerlo

no conectó de manera directa a Chile con ese territorio;

en la expresión seleccionada: La Antártida Americana,

y de modo indirecto, sostuvo que había una prolonga-

ción del continente americano en las tierras Luis Felipe,

Graham, Palmer y Shetland del Sur.

Por sobre la buena factura que presenta el texto en

cuanto a un ordenamiento lógico y documentado,

a nuestro entender el mayor mérito — en un sentido

político más que geográfico o en una combinación de

ambas — es que Riso Patrón empleó las coordenadas

geográficas como las latitudes y longitudes para la de-

finición geográfica de La Antártida Americana. Segura-

mente, las recientes experiencias en Canadá habrían

influido positivamente en esa proposición.

AGRADECIMIENTOS

Se agradece a la dirección del Museo de Historia Natu-

ral de Valparaíso por la oportunidad de haber presenta-

do parte de este trabajo en las | Jornadas Interdiscipli-

narias de Investigación Antártica de Valparaíso el 24 de

agosto de 2017. El trabajo que estamos presentando es

un subproducto del proyecto de investigación Fonde-

cyt N” 1170314 (2017-2019), titulado: “El Piloto 2* Luis

Pardo Villalón y la Segunda Carta Patente Británica: La

Política Antártica Chilena entre la Pertenencia Histórica

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Riso Patrón, L. 1907. La Antártida Americana. Santiago: Edi-

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Riso Patrón, L. 1908. La Antártida Americana. Anales de la

Universidad de Chile.

Tomo CXXII. Santiago: (Enero-Junio), pp. 243-265.

que: “1” Los contornos y la orografía de la extremidad meridional de la América del Sur y de la Tierra de Graham se parecen en tal forma, que uno

se puede representar cualquiera de estos continentes como un reflejo del otro. 2” La estructura geológica es estrictamente simétrica. 3” La serie

de capas del cretáceo superior y del Terciario es la misma en la Patagonia y en la Tierra de Graham” y; el explorador sueco Otto Nordenskjóld, en

1904-1905, expresaba: “De gran importancia fue nuestra expedición a una pronunciada cadena de montañas en la Georgia del Sur, y el hallazgo en

ellas de un fósil que identificaba la configuración geológica de esta cordillera con la que recorre la Tierra del Fuego y con las montañas de la Tierra

de Graham”).

21 Riso Patrón (1908), pp. 255-256.

22 Riso Patrón (1908), p. 256.

ANALES El Volumen 30, 2017. Páginas 75-82

al Un Anales del la de Historia

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAISO. | Natural de Valparaiso

LA FORMACIÓN Y CONSOLIDACIÓN DE LA CONCIENCIA TERRITORIAL ANTÁRTICA EUROPEA

Y CHILENA A TRAVÉS DE LA DIFUSIÓN DEL CONOCIMIENTO CIENTÍFICO, 1895-1916

THE CREATION AND STRENGTHENING OF EUROPEAN AND CHILEAN ANTARCTIC

TERRITORIAL AWARENESS THROUGH THE PROMOTION OF SCIENTIFIC KNOWLEDGE,

1895-1916

Proyecto Conicyt-Fondecyt Regular n* 1170314

Mg. Pablo Mancilla González*

Resumen: El descubrimiento y conquista de la Antártica fue un proceso sistemático que duró varios siglos y donde

participaron gobiernos, instituciones científicas y hombres de ciencia que, con el objetivo de definir sus potencia-

les futuros, lograron además dar forma a una conciencia territorial que fue promovida a través de la divulgación

del conocimiento en revistas científicas. En ese devenir, europeos y chilenos siguieron caminos distintos, no obs-

tante, hacia fines del siglo XIX y principios del siguiente, lograron encausar sus intereses en los Congresos Interna-

cionales de Geografía que se realizaron entre 1895 y 1913.

Palabras Claves: Continente Antártico — Conocimiento Antártico — Conciencia Territorial Antártica

Abstract: The Discovery and conquest of the Antarctica was a systematic process that lasted several centuries in

which governents, science institutions as well as scientists participated with the aim of determining its future po-

tentials, shaping a territorial awarness promoted though the spreading of knowledge in science magazines. Along

the way, Europeans and Chileans followed different roads, however, by the end of the XIX century and begining

of the next one, they finally agreed on their interests in the Geography International Congresses hold between

1895 and 1913.

Keywords: Antarctic Continent — Antarctic Knowledge — Antarctic Territorial Awarness

INTRODUCCIÓN

Los hombres de ciencia se han enfrentado al desafío de acrecentar, sistematizar e interrelacionar los conocimien-

tos adquiridos en el tiempo con el objeto de explicar los fenómenos de distinta índole que afectan a mares y

territorios antárticos. Por iniciativa personal o con el concurso de sus gobiernos e instituciones civiles y científicas,

muchos de ellos se embarcaron en largas y costosas travesías exploratorias a fin de descubrir e incorporar esa vas-

ta zona geográfica a los campos de la investigación científica. No obstante, esos mismos anhelos han propiciado

en el tiempo el establecimiento de una conciencia territorial antártica que se ha fortalecido gracias a la publica-

ción y amplia difusión de los conocimientos adquiridos, principalmente en las revistas seriadas de las sociedades

geográficas europeas.

1 Universidad Santo Tomás - Viña del Mar — Chile- pmancillag(Wsantotomas.cl

Pablo Mancilla González

El contexto expuesto, nos lleva a plantear la necesidad

de definir las etapas de desarrollo y consolidación de

esa conciencie territorial antártica en Europa y Chile,

identificar a las principales instituciones y hombres de

ciencia que participaron en esos procesos y, por último,

establecer los mecanismos utilizado para divulgar el

conocimiento adquirido sobre el continente antártico

entre 1885 y 1916.

Las fuentes utilizadas para este trabajo corresponden

a revistas seriadas publicadas en Chile (Anales de la

Universidad de Chile, Actas de la Sociedad Científica de

Chile, Revista Chilena de Historia Natural de Valparaíso,

Anuario Hidrográfico de la Marina de Chile, Revista de

Marina, Anales del Museo Nacional de Chile y Revista

Chilena de Historia y Geografía, entre otras), Londres

(The Journal of the Royal Geographical Society of Lon-

don, Proceedings of the Royal Geographical Society

and Monthly Record of Geography y The Geographical

Journal), París (Bulletin de la Société de Géographie y

La Géographie. Bulletin de la Société de Géographie de

France), Estados Unidos (Journal of the American Geo-

graphical and Statistical Society, Journal of the Ameri-

can Geographical Society of New York, Bulletin of the

American Geographical Society y Geographical Review)

y Escocia (The Scottish Geographical Magazine).

LA CONCIENCIA TERRITORIAL SUBANTÁRTICA Y AN-

TÁRTICA: UNA APROXIMACIÓN A SU ORIGEN

La conciencia territorial se entiende como un proceso

por el cual un conjunto de personas logra identificarse

con un sector geográfico delimitado por fronteras na-

turales y/o político-administrativos. Esta identificación

puede ser definida y medida cualitativa y/o cuantitati-

vamente dependiendo de el o los mecanismos utiliza-

dos para su cimentación, fortalecimiento y proyección,

por ejemplo, iniciativas político-administrativas, prácti-

ca de actividades económicas, posicionamiento geoes-

tratégico, expediciones y exploraciones científicas, di-

fusión de conocimientos sobre el territorio, entre otros

(Navarro, 1999; Capel, 2016).

Hacia fines del siglo XIX y principios del siguiente si-

glo, en las zonas antárticas al sur del Cabo de Hornos

se pueden identificar dos tipos de territorios donde

se buscó edificar y consolidar una conciencia territo-

rial: a) aquellos que por sus condiciones geográficas,

climáticas y de accesibilidad no permitían ningún tipo

de ocupación efectiva, por ejemplo, las costas y el inte-

rior del continente antártico y b) los que, considerando

iguales factores, permitían una ocupación efectiva no

permanente o esporádica, por ejemplo, los archipiéla-

gos de las Shetlands del Sur y Orcadas del Sur (Royal

Scottish Geographical Society, 1909; David, 1914). Sien-

do durante este período los primeros en buscar edificar

y consolidar una conciencia territorial antártica Gran

Bretaña, Francia, Escocia, Alemania, Noruega, Suecia,

Chile y Argentina.

El origen de la conciencia territorial antártica europea

se encuentra en la necesidad de los gobiernos por

descubrir y anexar a sus soberanías nuevas áreas geo-

gráficas con fines geoestratégicos y, que prontamen-

te, despertaron un creciente interés por explotar sus

recursos económicos (Raboy, 1911; Markham, 1912).

No obstante, para el caso de Chile su génesis se ha-

lla en las instituciones gobierno y hombres de ciencia

que miraron con preocupación la sobreexplotación de

los recursos marinos que embarcaciones nacionales

y extranjeras realizaban impunemente en las islas su-

bantárticas, principalmente las Shetland del Sur, y en

las posibles reclamaciones de soberanía que algunas

naciones europeas podrían realizar sobre los mismos

sectores (Jara, 2012; Mancilla, 2016).

A pesar de que los orígenes de la conciencia territorial

antártica europea y chilena son diferentes, existe una

innegable influencia de la primera sobre la segunda.

Esta situación se explicaría por el hecho de que los eu-

ropeos hacía fines del siglo XIX habían prácticamente

consolidado su conciencia territorial al momento que

Chile recién comenzaba a trabajar en ella, siendo los

principales factores de influencia: la llegada a Chile de

científicos europeos que poseían un amplio conoci-

miento sobre las exploraciones e investigaciones que

se realizaban en la Antártica; el influjo que las expedi-

ciones y exploradores antárticos tuvieron en las institu-

ciones políticas y científicas al pasar por Chile; la parti-

cipación de delegados chilenos en eventos científicos

internacionales, por ejemplo, el Primer Año Polar de

1882-1883, los Congresos Internacionales de Geografía

(Londres, 1885; Berlín, 1899; Washington, 1904; Gine-

bra, 1908; Roma, 1913) y la Conferencia Polar Interna-

cional de 1906; el intercambio de publicaciones entre

comunidades científicas europeas y chilenas donde se

divulgaban los resultados de las investigaciones antár-

ticas; y, por último, la necesidad de definir los poten-

ciales económicos y científicos del continente antártico

para el futuro desarrollo del país (Mancilla, 2010).

LA CONCIENCIA TERRITORIAL ANTÁRTICA EUROPEA,

1520-1916

Desde mediados del siglo XVI, diferentes gobiernos

europeos mostraron una preocupación e interés por

desentrañar y explicar los misterios que envolvía el

continente antártico y, para cumplir ese objetivo, in-

centivaron, financiaron y enviaron expediciones explo-

ratorias que terminaron por despertar una conciencia

territorial que involucró aspectos políticos, estratégi-

cos, económicos y científicos.

No obstante, la construcción de esa conciencia terri-

torial antártica fue un proceso sistemático que puede

dividirse en tres etapas. La primera, donde se cimen-

taron las bases se denomina la “Búsqueda de la Terre

Australis Incognita, 1520-1775”, que tiene como acto-

res principales a España y Gran Bretaña, quienes en-

viaron expediciones a los mares del sur con los objeti-

vos de descubrir un paso entre los océanos Atlántico y

Pacífico, verificar la presencia de territorios habitados

y determinar la existencia de la Terra Australis Incog-

nita (Kirwan, 2001). Durante estos años, los viajes que

más destacaron fueron los comandados por Hernando

de Magallanes (1519-1522), Francisco García Jofré de

Loaysa (1525-1536), Simón de Alcazaba Sotomayor

(1534-1535), Juan Bautista Pastene (1545), Juan Fer-

nández de Ladrillero (1557-1559), Francis Drake (1577-

1581), Pedro Sarmiento de Gamboa (1579-1580), Jacob

LeMaire y Guillermo Cornelio Schouten (1615-1616),

Pedro Fernández de Quiróz (1605-1606), Gabriel de

Castilla (1603), James Cook (1768-1771 y 1772-1775)

y Joseph Kerguelen (1771-1772). La consecuencia que

tuvieron estas expediciones fue el cambio en la per-

cepción sobre la extensión del mundo conocido y el

despertar de intereses que se evidenciaron en el envío

de nuevas expediciones a fin de definir con precisión

todos los aspectos geográficos de los sectores descu-

biertos y sus potenciales científicos.

La segunda etapa de definición de la conciencia territo-

rial antártica europea se denomina “Explotación de los

Recursos y Primeros Esbozos del Conocimiento Científi-

co Subantártico y Antártico, 1819-1883” que, a su vez,

se subdivide en tres fases. La primera fase abarca el

período 1819-1832 y caracteriza por la realización de

viajes que combinaron la explotación de los recursos

económicos y la recolección datos científicos básicos,

durante estos años destacaron las travesías de Williams

Smith (1819), Fabian Bellingshausen (1819-1821), Na-

taniel Palmer (1820), Edward Bransfield (1820), James

Weddell (1823-1824) y John Biscoe (1820-1832). El éxi-

to de estos viajes trajo como consecuencia una mayor

presencia de exploradores y comerciantes con nuevas

tecnologías y objetivos científicos, quienes lograron ex-

plorar y explotar algunas secciones y recursos existen-

tes en las costas antárticas ubicadas al sur de América

y Australia y, además, despertar los primeros intereses

políticos que se evidenciaron en unos esporádicos ac-

tos de toma de posesión de islas subantárticas (Cook,

1901; Mill, 1903; Balch, 1910; Brown, 1912).

La segunda fase, corresponde a los años 1837-1843,

donde los principales actores fueron las sociedades

La formación y consolidación de la conciencia territorial...

geográficas de Gran Bretaña, Francia y Estados Unidos,

las que con el objetivo de explorar las tierras y mares

al sur de los 60” de latitud planificaron y enviaron las

expediciones de Dumont D'“Urville, Charles Wilkes y

James C. Ross, cuyos resultados abrieron la discusión

sobre cuáles territorios debían ser considerados como

antárticos: los ubicados al sur de Australia y Nueva Ze-

landa o los que se encontraban al sur de América (Ross,

1847; D'Urville, 1843; Wilkes, 1845; Sánchez, 1856;

Brown, 1912; American Geographical Society, 1915).

La última fase, abarca desde 1874 a 1883, donde nue-

vamente las sociedades científicas de Gran Bretaña y

Francia buscaron definir la real extensión y dimensio-

nes del continente antártico y determinar sus poten-

ciales científicos, siendo los hechos más destacados los

trabajos vinculados a los Tránsitos de Venus de 1874 y

1883 y la celebración del Primer Año Polar Internacio-

nal de 1882-1883 (Rogers, 1982).

La tercera etapa, de consolidación de la conciencia te-

rritorial se designa “La Conquista Científica del Conti-

nente Antártico, 1895-1913”, que se caracterizó por la

mayor presencia de gobiernos e instituciones científi-

cas interesados por el conocimiento polar, siendo los

principales objetivos que tenían: la definición de una

institucionalidad científica antártica, la iniciación de las

exploraciones hacia el interior del continente polar y

las conquistas de los polos magnético y sur geográfico.

A inicios de este período, las comunidades científicas

europeas interesadas en el conocimiento antártico fue-

ron las sociedades geográficas de Noruega, Bélgica e

Inglaterra y, desde principios del siglo XX, se sumaron

las de Escocia, Francia, Alemania y Suecia, quienes or-

ganizaron y enviaron expediciones subantárticas y an-

tárticas (Mancilla, 2016). Sin embargo, el principal pro-

blema que tuvieron fue que sus resultados científicos

no fueron suficientemente compartidos y conectados

con otros existentes. Para solucionar este problema,

desde el VI Congreso Internacional de Geografía de

Londres de 1895, los exploradores polares Carl Larsen

y Carsten Borchgrevink, ambos noruegos, y el belga

Adrien de Gerlache, abogaron por una mayor coope-

ración entre las distintas sociedades geográficas para

lograr un mayor y amplio conocimiento y comprensión

de los fenómenos antárticos (American Geographical

Society, 1896; Murray, 1898; Bartholomew, 1898; Hu-

lot, 1899). Posteriormente, en los Congresos Interna-

cionales de Geografía de Berlín de 1899 y Washington

de 1904, otros exploradores polares como, por ejem-

plo, el inglés Robert F. Scott, el alemán Erich von Dry-

galski, el sueco Otto Nordenskjóld, el escoses William

Bruce y el francés Jean Charcot, se sumaron al llamado

de 1895 (Markham, 1899 y 1903; Buchanan, 1899; Ar-

Pablo Mancilla González

towski, 1901; Bidlingmaier, 1901; Cordier, 1904; Nor-

denskjóld, 1904).

En 1906, en el Congreso Mundial de Expansión Eco-

nómica celebrado en Mons, los exploradores polares

Nordenskjóld, Bruce, Charcot, Gerlache, Scott, Shac-

kleton, entre otros, propusieron nuevamente crear una

Comisión Polar Internacional para unificar y sistemati-

zar las informaciones y registros científicos antárticos.

Resultado de esta propuesta que ese mismo año se

creara una comisión que, posteriormente, organizó el

Primer Congreso Polar Internacional donde se sostuvo

la necesidad confeccionar un sistema integrado donde

estuvieran presentes todos los países con intereses an-

tárticos (Rabot, 1905a y 1905b; American Geographical

Society, 1905 y 1906a y 1906b; Balch, 1905; Royal Scot-

tish Geographical Society, 1906a y 1906b).

En el IX Congreso Internacional de Geografía de Gi-

nebra de 1908, finalmente se creó la tan anhelada

Comisión Polar Internacional y, por ende, se terminó

de consolidar la conciencia territorial antártica euro-

pea. Esta Comisión, estuvo compuesta por países que

hasta ese momento tenían una activa participación o

colaboración en las exploraciones polares y quienes, a

su vez, podían admitir en su seno a delegados de otras

naciones o de corporaciones científicas (Montebruno,

1909). Posteriormente, la comisión se reunió en 1908

en Bruselas y en 1913 en Roma.

Desde la creación de la Comisión Polar hasta el X Con-

greso Internacional de Geografía de Roma de 1913, las

actividades en el continente antártico fueron abun-

dantes, resaltando las expediciones del británico Er-

nest Shackleton (1907-1909), del francés Jean Charcot

(1908-1910), del japonés Nobu Shirase (1910-1912),

del alemán Wilhelm Fischer (1911-1913), la del norue-

go Roald Amundsen (1910-1912) y del británico Robert

F. Scott (1910-1913) (Rabot, 1913; Amundsen, 1913a

y 1913b; Bruce, 1913; Royal Scottish Geographical So-

ciety, 1913). Estas últimas expediciones que lograron

alcanzar el polo sur geográfico cerraron un ciclo de

amplia cobertura y difusión del conocimiento antártico

pero, además, iniciaron otro donde la conciencia terri-

torial antártica va a ir declinando paulatinamente hasta

llegar a los inicios de la década de 1930 cuando se cele-

bre el Segundo Año Polar Internacional.

Durante esta tercera etapa de consolidación de la

conciencia territorial antártica europea, los principa-

les mecanismos de difusión de los conocimientos an-

tárticos fueron las revistas seriadas de la a) Sociedad

Geográfica de París que publicó en el Bulletin de la

Société de Géographie y La Géographie: Bulletin de la

Société de Géographie de France un total de 222 tra-

bajos, resaltando los de Charles Rabot, Jean Charcot,

Henri Froiveaux y Jules Girard, b) la Sociedad Geográ-

fica de Londres quien en The Geographical Journal dio

a conocer 265 publicaciones, siendo los autores más

importantes Henry Arctowski, Clements Markham, Er-

nest Shackleton, Griffith Taylor y Hugh Robert Mill, c) la

Sociedad Geográfica Americana que en Journal of the

American Geographical Society of New York, Bulletin

of the American Geographical Society y Geographical

Review difundió 318 artículos, resaltando los de Robert

Ward, Edwin S. Balch y William Hobbs y, d) la Sociedad

Geográfica de Escocia que en The Scottish Geographi-

cal Magazine divulgó 361 trabajos, subrayando los John

Murray, William Bruce, Robert Mossman y Rudmose

Brown.

LA CONCIENCIA TERRITORIAL ANTÁRTICA CHILENA,

1820-1916

Desde que Chile se independizó de la Corona Española,

distintos funcionarios de gobierno, militares, hombres

de ciencias, empresarios e instituciones públicas y pri-

vadas, vieron la importancia que los mares y tierras an-

tárticas tendría para el futuro desarrollo del país y, por

tanto, efectuaron sucesivos llamados para que se asu-

miera una mayor responsabilidad en la planificación y

ejecución de políticas que resguardaran, principalmen-

te, el poblamiento y actividades económicas. Hacia

fines del siglo XIX, los emplazamientos a la autoridad

se hicieron más recurrentes, en especial, por la preo-

cupación que causaba el aumento de la explotación y

comercio clandestino de los recursos vivos y las posi-

bles reclamaciones de soberanía que países europeos

podían realizar sobre esas zonas (Jara, 2012).

Desde 1830, los hombres de ciencia europeos que se

avecindaron en Chile, como otros que estuvieron por

un esporádico tiempo, generaron motivaciones que

más tarde derivaron en la necesidad de desentrañar los

misterios que ocultaban los territorios más apartados

del país y, por ende, un interés por conocerlos en su to-

talidad y detalle. De aquello, se evidencia el inicio de un

proceso de creación de una institucionalidad científicas

que aglutinará a otros eruditos que, posteriormente,

serán fundamentales en la definición y consolidación

de la conciencia territorial antártica chilena (Mancilla,

2010).

Es así, que la primera etapa de este proceso se deno-

mina “Definición de una Institucionalidad Científica Na-

cional, 1830-1872”, donde la institución que se dedicó

al desarrollo y profundización del conocimiento del te-

rritorio fue el Estado quien, motivado por la necesidad

de determinar la extensión y potencialidad del país,

contrató a hombres de ciencia extranjeros, especial-

mente europeos, para que efectuaran estudios cientí-

ficos con el fin de fortalecer la defensa, la industria, la

agricultura, el transporte y el poblamiento. Esta situa-

ción, tuvo como consecuencia que los deficientes re-

sultados alcanzados en esos trabajos fueran una fuente

de influencia para que ilustres nacionales comprendie-

ran la necesidad de contar con instituciones que vigo-

rizaran el desarrollo de la ciencia y el conocimiento,

dando paso a la creación del Museo de Historia Natural

de Chile (1830), Universidad de Chile (1843) y el Ob-

servatorio Astronómico Nacional (1853) que, directa o

indirectamente, contribuyeron en los años siguientes

a generar y difundir el conocimiento antártico (Cañas,

1944; Mancilla, 2010 y 2016).

Los hombres de ciencia que durante este período des-

tacaron por sus aportes a la génesis de la conciencia

territorial antártica fueron, entre otros, Bernardo O'Hi-

ggins, Manuel Bulnes, Juan Williams, José Vicente Bus-

tillos, Federico Field, Guillermo Frick, Alejandro Vial,

Luis Troncoso, Francisco Fierro, Gabriel Izquierdo, José

Ignacio Vergara, José Zegers, Juan José Dauxion de La-

vayene, Carlos Ambrosio Dossier, José Alberto D'Albe,

Robert Fitz-Roy, Charles Darwin, Claudio Gay, Ignacio

Domeyko, Bernardo Philippi, Andrés Bello, Amado Pis-

sis, James M. Gillis y Carlos Moesta. Mientras que la

publicación que resaltó por la divulgación de los cono-

cimientos sobre los territorios australes, subantárticos

y antárticos, sean estos de cualquier naturaleza, fue

la revista Anales de la Universidad de Chile la que, a

su vez, fue el principal medio de intercambio y/o can-

je que tuvo el país para adquirir publicaciones de si-

milares o iguales características que se publicaban en

Europa.

La segunda etapa, llamada “Colaboración Científica

Chilena al Conocimiento Antártico Internacional, 1874-

1883”, se caracterizó por la influencia que los hombres

de ciencias extranjeros avecindados en el país genera-

ron sobre los gobiernos nacionales para aumentar y

ampliar los contactos con las nacientes organizaciones

científicas de Gran Bretaña, Francia y Estados Unidos,

siendo estas también las primeras en comenzar a con-

vocar con mayor recurrencia la colaboración de Chile

para emprender actividades científicas en las costas

australes y continente antártico (Berguño, 1998). Es

así, que en base a ese objetivo, entre otros, se creó la

Oficina Hidrográfica de la Armada de Chile en 1874 que

se sumó a los trabajos que realizaban el Museo de His-

toria Natural, la Universidad de Chile y el Observatorio

Astronómico. Estas instituciones a través de una mutua

colaboración lograron repotenciar los estudios desti-

nados a esclarecer la intrincada geografía nacional y

determinar sus posibles potenciales económicos, espe-

cialmente los marítimos, desde el sur de Chiloé hasta

La formación y consolidación de la conciencia territorial...

el Cabo de Hornos e, incluso, proyectándolos hasta las

mismas islas subantárticas (Berguño, 1999).

La propuesta que se realizó en el Congreso Interna-

cional de Meteorología celebrado en Roma en 1879,

de levantar una serie de observatorios en la periferia

del continente antártico con el objeto de obtener da-

tos meteorológicos, climatológicos y magnéticos, tuvo

como resultado la organización de varias conferencias

—Chile fue representado por Carlos Moesta- que dieron

vida al Primer Año Polar Internacional de 1882-1883.

Este hecho, es el primer intentó internacional de co-

laboración organizada entre naciones, instituciones y

hombres de ciencias —Chile se hizo presente a través de

la Oficina Hidrográfica de la Marina y el Observatorio

Astronómico- y que tuvo como resultado un aumento

de la interdisciplinariedad de las ciencias y el intercam-

bio de conocimientos sobre las zonas polares (Rogers,

1982).

En estos años, las personalidades que destacaron y

que se sumaron a los que aún continuaban del período

anterior, fueron, por ejemplo, Francisco Vidal Gormaz,

Alejandro Bertrand, Óscar Viel, Enrique Simpson, Juan

Tomás Rogers, Baldomero Pacheco, Ramón Serrano,

Alberto Fuentes, Recaredo Amengual, Enrique lbar,

Pablo Ortega, Álvaro Bianchi Tupper, José Toribio Me-

dina. Mientras que las publicaciones que se sumaron

a los Anales de la Universidad de Chile en el proceso

de divulgación del conocimiento fueron el Anuario Hi-

drográfico de la Marina de Chile y la Revista de Marina.

La tercera etapa, definida como “Consolidación de la

Conciencia Territorial Antártica Chilena, 1884-1916”, se

caracterizó por el aumento de la preocupación de los

gobiernos por los territorios y mares subantárticos y

antárticos, especialmente, por las continuas controver-

sias diplomáticas y fronterizas con la República Argenti-

na, por el rápido aumento de la explotación clandesti-

na e indiscriminada de los recursos marítimos y por las

constantes solicitudes de la comunidad científica inter-

nacional para que Chile participará en las actividades

antárticas (Pinochet de la Barra, 1981; Berguño, 1993;

Escudero, 1953; Jara y Mancilla, 2014). Estos factores,

más otros que fueron apareciendo, habrían generado

que el Museo de Historia Natural de Chile, Universidad

de Chile, Observatorio Astronómico Nacional, la Ofici-

na Hidrográfica de la Marina de Chile y otras nuevas

instituciones que se sumaron como, por ejemplo, el

Museo de Historia Natural de Valparaíso (1878), la So-

ciedad Científica de Chile (1891), el Servicio Sismoló-

gico Nacional (1908) y la Sociedad Chilena de Historia

y Geografía (1911), vieran la necesidad de acelerar las

investigaciones científicas para consolidar la conciencia

territorial antártica.

Pablo Mancilla González

Durante este período, el impulso cooperativo entre los

Estados, instituciones públicas y privadas, y hombres

de ciencias de distintas nacionalidades no se detuvo y

con el objetivo de seguir profundizando y divulgando

los conocimientos antárticos en los Congresos Interna-

cionales de Geografía de Londres, Berlín y Washington

se llamó a las sociedades científicas y hombres de cien-

cia a incentivar el envío de expediciones y colaborar

con ellas. En tal sentido, Chile consolidó su conciencia

territorial antártica con el envío de representantes a es-

tas instancias internacionales, por ejemplo, en Londres

Luis A. Goñi a nombre de Chile ofreció amplió apoyo a

las exploraciones que se dirigieran a las tierras y ma-

res antárticos; posteriormente, en Washington, Rober-

to Maldonado, apoyó la creación de un Comité Polar

Internacional; en el Congreso Mundial de Expansión

Económica celebrado en Mons y en el Primer Congreso

Polar Internacional, ambos de 1906, Luis Aldunate, in-

formó a los gobiernos sobre la importancia internacio-

nal que comenzaba a tener el continente antártico; y,

por último, Julio Montebruno, presente en el IX Nove-

no Congreso Internacional de Geografía de Ginebra de

1908, presentó un informe donde señalaba la necesi-

dad de Chile de adherir a la Comisión Polar Internacio-

nal (Montebruno, 1909; Mancilla, 2010 y 1016; Jara y

Mancilla, 2014).

Las figuras presentes en este período son, entre otros,

Manuel Señoret, Federico Puga, Luis Goñi, Luis Uribe,

Federico Chaigneau, Luis Pomar, Lindor Pérez, Agustín

Fontaine, Alberto Chandler, Jorge Boonen Rivera, An-

tonio Huneeus, Carlos Porter, Federico Delfín, Alejan-

dro Álvarez, Alberto Obrecht, Hans Steffen, Recadero

Amengual, Julio Montebruno, Alberto Edwards, Carlos

Silva Cotapos, Federico Ristenpart.

No obstante, los más importantes por la difusión que

realizaron del conocimiento antártico y por ser los que

evidenciaron en sus trabajos el fortalecimiento y con-

solidación de la conciencia territorial antártica nacional

serán Rodolfo Philippi, Francisco Fonck, Federico Al-

bert, Ismael Gajardo, Luis Riso Patrón y Fernando Mon-

tessus de Ballore, quienes realizaron constantes llama-

dos para definir los potenciales antárticos, organizar y

enviar expediciones científicas y, además, estudiar la

posibilidad de establecer una posible soberanía.

Finalmente, las publicaciones que divulgaron el conoci-

mientos antárticas fueron los Anales de la Universidad

de Chile, el Anuario Hidrográfico de la Marina de Chile,

la Revista de Marina, las Actes de la Société Scientifique

du Chili y la Revista Chilena de Historia Natural y la Re-

vista Chilena de Historia y Geografía, donde sobresalen

los siguientes trabajos: “Nuevo Mapa de Chile, Traba-

jado Aquí” (Bertrand, 1884), “Los Musgos Colectados

por la Expedición Antártica Belga en el Estrecho de Ma-

gallanes y Tierra del Fuego” (Porter, 1900), “Dípteros

Nuevos Chilenos Descubiertos por la Expedición Antár-

tica Belga” (Porter, 1903), “Un Socorro Oportuno a los

Expedicionarios del Antarctic” (Gajardo, 1903), “Por los

Mares Australes: Reminiscencias de la Primera Campa-

ña del Antarctic a las Tierras del Rey Óscar 11” (Gajardo,

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grafía” (Montebruno, 1909) y, por último, “Observacio-

nes Sismológicas hechas por la Expedición Francesa del

Dr. Charcot en la Antártida Chilena” (Montessus, 1910).

REFLEXIONES FINALES

A pesar de los disimiles orígenes y desarrollos de la

conciencia territorial antártica de europeos y chilenos,

los procesos iniciados por ambos desembocaron final-

mente en la creación de una institucionalidad antárti-

ca internacional que se abocó a incentivar, primero a

través de los Congresos Internacionales de Geografía

y, posteriormente, por medio de la Comisión Polar In-

ternacional a los gobiernos, sociedades científicas y

hombres de ciencias para que planificaran y enviaran

expediciones al continente antártico.

Es así, que finalmente, la consolidación de la conciencia

territorial antártica europea y chilena tuvo como base

la cooperación lograda por los diferentes actores par-

ticipantes y que el principal mecanismo que utilizaron

para difundirla fueron las revistas seriadas de las Socie-

dades Geográficas o de otras interesadas en divulgar

iguales conocimientos, principalmente, en las áreas de

meteorología, magnetismo, oceanografía, glaciología,

sismología, vulcanología, batimetría, paleontología,

botánica, zoología.

AGRADECIMIENTOS

El presente artículo es parte del Proyecto Conicyt-Fon-

decyt Regular N2 1170314, titulado “El Piloto 2” Luis

Pardo Villalón y la Segunda Carta Patente Británica: La

Política Antártica Chilena entre la Pertenencia Histórica

y la Incertidumbre Internacional, 1906-1917”.

Además, se agradece al Museo de Historia Natural de

Valparaíso que permitió presentar parte de este traba-

jo en las | Jornadas Interdisciplinarias de Investigación

Antártica de Valparaíso que realizó el 24 de agosto de

2017 bajo el título “La ciencia en la formación de la

conciencia antártica chilena en las primeras décadas

del siglo XX”.

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7 | Volumen 30, 2017. Páginas 83-85

ANALES E dal Anales del Led de Historia

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAISO | Natural de Valparaíso

RESTOS FÓSILES DE HOJAS EN VALPARAÍSO

Diego Campos Olivares*

Resumen: En agosto del año 2017 en la ciudad de Valparaíso fueron encontradas hojas fósiles o “improntas” per-

tenecientes a un nuevo afloramiento en la quebrada del cerro La Virgen. En éste texto se describirán en breve las

características del hallazgo que sigue en estudio y el contexto geológico y paleontológico del lugar.

Palabras Clave: afloramiento, paleontología, geología.

Abstract: In August of 2017 year in the Valparaíso city was finded fossil leafs or “imprints” belonging of a new

outcrop in La Virgen hill's ravine. In this text will be described in brief the find's characteristics that keep studying,

and the geological and paleontological context of place.

Key Words: outcrop, paleontology, geology.

INTRODUCCIÓN

En Chile el registro fósil se caracteriza por múltiples registros repartidos a lo largo del territorio que representan a

distintos seres vivos los cuales existieron en épocas muy diferentes, la zona central del país no es sino un ejemplo

claro del amplio potencial paleontológico que existe y que aún queda por explorar e investigar.

La V región posee una gran cantidad de afloramientos fosilíferos que datan desde hace 300 millones de años en

Puchuncaví, hasta hace unos miles de años antes de nuestra época.

El presente yacimiento mencionado posee características únicas, siendo de los pocos afloramientos cenozoicos

(entre 66 millones y 11.200 años atrás) capaz de conservar vegetación en la zona central.

1 Estudiante segundo medio, Colegio Mar Abierto. Correo: diego.p.campos.o(Wgmail.com.

Diego Campos Olivares

LUGAR DEL HALLAZGO

El sector donde se encontraron los restos de vegeta-

ción está ubicado en la ladera oeste del cerro La Virgen

alrededor unos 80 msnm. Cercano a la estatua de la

Virgen y corresponde a una unidad sedimentaria que

se extiende desde los cerros Las Delicias y Ramaditas

con estratos de origen detrítico, producto de la des-

composición en fragmentos de otras rocas, en este

caso rocas graníticas que al día de hoy componen la

mayoría de los cerros de Valparaíso.

Los estratos contienen distintos tipos de rocas sedi-

mentarias como areniscas gruesas, medias y finas,

también conglomerados y brechas, todas estás con es-

casa consolidación.

RESTOS FÓSILES

Los restos fósiles descubiertos consisten en ejemplares

con alto grado de conservación en cuanto a los detalles

de la impresión a tal punto de que es fácilmente distin-

guible el tipo de hoja y las características morfológicas,

sin embargo la falta de consolidación de la roca que los

expone hace que las muestras se deterioren con facili-

dad quedando en riesgo de pérdida, los ejemplares se

encuentran en estudio en el Museo de Historia Natural

de Valparaíso.

Las hojas pertenecen al tipo de vegetación esclerófila,

el cual está adaptado a climas mediterráneos con in-

viernos lluviosos contrastados por veranos secos, para

esto desarrollaron hojas duras y porosas para retener

la humedad y también una corta distancia entre nudos.

Esta vegetación existe en la zona central a día de hoy y

se ha desarrollado desde el periodo mioceno (25-5 Ma)

debido a los numerosos cambios climáticos y geográfi-

cos (Hinojosa y Villagrán, 1997).

Figura 1. Hojas fósiles encontradas en cerro La Virgen, Valparaíso.

Figura 2. Hojas fósiles encontradas en cerro La Virgen, Valparaíso.

Los géneros mejor representados son Peumus sp. y Li-

threa sp. a los que pertenecen especies dominantes del

bosque esclerófilo, ante esto se puede inferir también

que se trata de lugares cercanos a superficies continen-

tales en las que estos organismos se desarrollaron.

Existe una alta probabilidad de que el sector pertenez-

ca a la formación Navidad (i.e. Fm. Horcón) por las ca-

racterísticas morfológicas y los tipos de areniscas y su

coloración, por ejemplo las areniscas finas grisáceas.

Figura 2. Hojas fósiles encontradas en cerro La Virgen, Valparaíso.

Figura 3. Hojas fósiles encontradas en cerro La Virgen, Valparaíso.

Figura 4. Hojas fósiles encontradas en cerro La Virgen, Valparaíso.

El sector aún permanece en estudio ya que fue recien-

temente descubierto y se relaciona con otros aflora-

mientos de la provincia de Valparaíso, como cerro Cas-

tillo en la ladera sureste o el sector de Quebrada Verde

en Laguna Verde, ambos pertenecientes a los ambien-

tes marinos de la formación Navidad, siendo el último

fosilífero con moluscos (Gana, et al. 1996).

Probablemente el sector se originó por actividad fluvial

y aluvial (canales de agua dulce esporádicos y perma-

nentes, zonas de inundación), debido a que presenta

rocas sedimentarias graduadas, lo que podría indicar

relación con las precipitaciones y similitudes con los

estratos de Potrero Alto, formación que también po-

see fósiles de vegetación pero en mal estado, de origen

continental.

Restos fósiles de hojas en Valparaíso...

AGRADECIMIENTOS

Agradezco afectuosamente a Loredana Rosso, Lilian

López y al equipo detrás por aceptar los ejemplares en

el Museo de Historia Natural de Valparaíso y facilitar la

divulgación de este hallazgo, también a mi amigo Emi-

liano Matthies por su apoyo en terreno.

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7 A E : a] 017. Páginas 86-99

ANALESÁES num

aL | Anales de Museo de Historia

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAÍSO | Natural de V alpar aíso

UNA MIRADA BAJO LA SUPERFICIE DE LA PLAZA O'HIGGINS,

CIUDAD DE VALPARAÍSO

Charles Garceau Saavedra?

Resumen: En el marco del proyecto de construcción de los estacionamientos subterráneos de la plaza O'Higgins,

se han realizado una serie de intervenciones arqueológicas producto del hallazgo de evidencias que han salido a la

luz. Estas dan cuenta de distintas fases de ocupación en un lapso amplio de tiempo, lo que ha venido a establecer

un precedente de lo que aún podría permanecer bajo la superficie la ciudad de Valparaíso.

Palabras Claves: Plaza O'Higgins, arqueología, Valparaíso.

Abstract: A series of stages of archaeological work have been carried out in Plaza O'Higgins as a result of the dis-

covery of evidences that have come to light, during the construction of underground parking lots. These evidences

account for different phases of human occupation over a long period of time, which has set a precedent for what

could still remain below the surface of the city of Valparaiso.

Keywords: Plaza O'Higgins, archaeology, Valparaíso.

INTRODUCCIÓN

Durante el otoño de 2016 se iniciaron las obras de construcción del proyecto de estacionamientos subterráneos

de la plaza O'Higgins. Obras como esta han sido implementadas en distintas plazas de nuestro país, como respues-

ta a la alta demanda de estacionamientos en lugares céntricos de la ciudad. Sin embargo, su centralidad dentro

del espacio urbano generalmente coincide con áreas fundacionales, o con una ocupación prolongada durante

tiempos históricos, y no con poca frecuencia también ocupaciones prehispánica. Lo último se justifica en el hecho

de que las primeras ocupaciones coloniales justamente se asientan en espacios con disponibilidad de recursos

naturales y potencial agrícola, que precisamente los pueblos indígenas también aprovecharon.

Frente a tales antecedentes el Consejo de Monumentos Nacionales (en adelante CMN), solicita implementar un

monitoreo arqueológico? para acompañar las obras de construcción del proyecto de estacionamientos subterrá-

neos de la plaza O'Higgins. Es así que durante el inicio de las obras se comienzan a detectar una serie de vestigios,

principalmente de carácter histórico, que restringen completamente la continuidad de los trabajos de construc-

ción (Galarce, 2016). Ante este panorama el CMN solicita estudios de sondeo arqueológico? , a objeto de determi-

nar las características de lo que parecía ser un yacimiento arqueológico de importancia. Fue así que en septiembre

de 2016 comenzamos los primeros trabajos de excavación utilizando técnicas arqueológicas” , logrando identificar

los componentes culturales más representativos del sitio (Garceau, 2016).

1 Arqueólogo. Email: charles.garceau(Vgmail.com

2 La implementación de un monitoreo arqueológico implica la presencia de un profesional arqueólogo principalmente durante la fase de movi-

mientos de tierra.

3 El sondeo arqueológico implica la excavación de calicatas en todo el predio a ser intervenido a objeto de caracterizar en términos arqueológicos

el depósito bajo la superficie.

4 Una excavación con técnicas arqueológicas implica extraer sedimentos de manera controlada y por niveles, tamizando y separando los materiales

culturales recuperados para ser sometidos con posterioridad a distintos análisis. Este proceso se acompaña de registro escrito, fotográfico y dibujo

técnico

En esa oportunidad se logra identificar un componente

mayoritariamente histórico de la fase Republicana, que

ya había sido detectado previamente durante el moni-

toreo arqueológico. Además, se identifica un compo-

nente colonial y, para nuestra sorpresa, se documenta

también un depósito prehispánico asignado a la cultu-

ra Aconcagua. Teniendo estos nuevos antecedentes, el

CMN solicita realizar un completo rescate arqueológi-

co del predio del proyecto, que involucró excavar me-

diante técnicas arqueológicas una superficie bastante

extensa, sobre todo de los sectores con mayor canti-

dad de evidencias (Garceau, 2017). Una vez concluido

este último trabajo, se autoriza en febrero de 2017 la

reanudación de la construcción del proyecto, pero nue-

vamente condicionado a un monitoreo arqueológico.

Las excavaciones con maquinara lograron rebajar has-

ta niveles más profundos, detectando, esta vez, con-

textos de funebria prehispánicos. Inmediatamente se

detienen una vez más las obras y se restringen cuatro

polígonos para ser trabajados por medio de un rescate

arqueológico adicional. Los restos culturales recupe-

rados de las distintas etapas de trabajo arqueológico

fueron sometidos a distintos análisis especializados.

A esto se suman análisis de dataciones absolutas me-

diante termoluminiscencia y carbono 14, para precisar

la cronología del componente prehispánico, además de

estudios isotópicos del colágeno de muestras de restos

bioantropológicos” .

Una mirada bajo la superficie de la plaza O'Higgins...

El presente artículo da cuenta de una experiencia de

lo que surgió cuando se abrió la tierra bajo la superfi-

cie de la Plaza O'Higgins, y sobre el aporte que entrega

el trabajo arqueológico cuando existe la posibilidad de

realizar un rescate de evidencias en un espacio como

este. Esimportante notar que la experiencia del trabajo

arqueológico es un proceso en el cual la documenta-

ción de objetos y estratigrafías se van tomando como

testigos de historias ocultas que se van revelando poco

a poco. En este proceso la visión del pasado va mutan-

do constantemente y la interpretación que se presenta

nunca puede esperarse que sea completamente obje-

tivo. En este sentido, quisiéramos validar el rol de la

imaginación en el proceso del trabajo arqueológico, y

en los resultados que puedan ser difundidos al públi-

co. Tal como señala Michael Shanks (2012), la Imagina-

ción Arqueológica tiene una importancia fundamental

en recrear el mundo detrás de una ruina en el paisaje,

reanimar a las personas detrás de objetos fragmenta-

dos dejados en la tierra. O como indica Carmel Schrire

(1995), sólo la imaginación puede darle sustancia al

sonido y gusto al tiempo que ha pasado, anclando el

sabor de los momentos perdidos en el desorden de ob-

jetos que han quedado atrás. La literatura arqueológica

generalmente se centra en macro conceptos como la

subsistencia, las estrategias de dominación, patrones

de asentamiento, entre otros. Pero limitándose a ellos,

queda un profundo silencio de las personas del pasa-

do a partir de los objetos que estos dejaron (Garceau,

2014).

Figura 1. Fotografía aérea del predio de la plaza O'Higgins donde se aprecia la distribución de las unidades de rescate arqueológico.

5 Restos óseos humanos.

Charles Garceau Saavedra

A pesar de esto, coincidimos con Alfredo Gonzalez-Rui.-

bal (2006) en que es necesario mantener reflexiones

productivas del pasado en vez de reflexiones narcisis-

tas, y que las narraciones del pasado deben estar en-

trelazadas con evidencias concretas.

Considerando este punto de partida, hablaremos de lo

que se encontró debajo de la plaza O'Higgins, preten-

diendo entregar un panorama a partir de los resultados

obtenidos del trabajo arqueológico realizado. De aquí

deriva la pregunta fundamental de lo que se expone

en este artículo: ¿Qué hay bajo los pies de las perso-

nas que ocupan actualmente la plaza O'Higgins? Luego

de presentar la recopilación de antecedentes históri-

cos para el predio, presentaremos las evidencias que

se fueron detectando durante el trabajo arqueológico.

Para esto último, seguiremos un orden inverso desde

las evidencias más recientes hasta aquellas más anti-

guas, siguiendo la lógica en cómo el arqueólogo expe-

rimenta el orden temporal, retrocediendo en el tiempo

a medida que bajamos la estratigrafía estudiada hasta

los niveles más profundos. Tal como señala el antropó-

logo Cristian Simonetti (2014), en la disciplina arqueo-

lógica se concibe el pasado bajo nuestros, mientras que

el tiempo transcurre verticalmente desde abajo hacia

arriba. Finalmente, haremos un recuento de los distin-

tos componentes expuestos, cruzando la información

documental y arqueológica, sin dejar de lado un poco

de imaginación-interpretación en este proceso.

ANTECEDENTES HISTÓRICOS DEL BARRIO DEL ALMEN-

DRAL

Durante épocas coloniales Valparaíso constituye un

poblado muy reducido, concentrado principalmente

en lo que fueron los movimientos portuarios. Tuvieron

importancia núcleos militares y religiosos que fueron

colonizando el espacio, acompañado del surgimiento

de espacios poblados. El Almendral se constituye como

un lugar de quintas y pequeñas industrias artesanales,

separado del sector de puerto por un peñon rocoso

natural denominado Punta del Cabo (actual subida

Concepción). El puerto, por su parte, se mantuvo como

centro activo de la vida comercial y bodegaje.

Especialmente a partir del siglo XVIIl Valparaíso se des-

plegó como puerta de entrada y salida de mercaderías

que iban y venían principalmente de Perú. En los mo-

mentos de cosecha el “puerto de Santiago” se llenaba

con ferias de comerciantes provenientes de las zonas

agrícolas centrales, ofreciendo sebo, piel curtida de

animales, jarcia, mulas y coco de los alrededores de

Valparaíso. Desde Perú llegaban telas, tabaco, azúcar,

miel y posiblemente alfarería vidriada (Schlipmann y

Recarte, 2006).

El barrio del Almendral, que ocupa actualmente la Pla-

za O'Higgins, comienza a surgir especialmente a partir

de la llegada de la orden de los Mercedarios que se ins-

talan hacia 1715, en torno a lo que es actualmente la

calle Uruguay y la calle Victoria (Morgado, 2013). En el

año 1717 se construye la primera iglesia, formando uno

de los primeros asentamientos que definen el orden

espacial — urbano del radio (Vergara y Ferrada, 2010).

Dicha orden religiosa estimuló la ocupación del espa-

cio mediante loteos y cesiones de terrenos, generando

caminos para unir el sector con el puerto, propiciado

adicionalmente por un naciente flujo hacia la capital. Es

importante recalcar que el área que comienza a tener

un desarrollo poblacional incipiente gracias a la ocupa-

ción de los mercedarios, justamente coincidiendo con

el eje de la calle Victoria, a la altura de lo que es actual-

mente es la Plaza O'Higgins. Todo parece indicar que

previo a la llegada de la orden religiosa, espacio haya

tenido un carácter nétamente rural y de uso agrícola,

posiblemente con algunas viviendas dispersas.

La primera iglesia de la Merced construida en 1717 fue

destruida por el terremoto y maremoto de 1730 (Tor-

nero, 1872), construyéndose una segunda iglesia en

el mismo lugar. En el siguiente plano de carácter ale-

górico del capitán Barbinais Le Gentil, quien viajó por

nuestro país hacia la segunda década del siglo XVIII, es

posible observar algunas construcciones hacia el sec-

tor del Almendral, incluyendo una de tipo religioso que

probablemente corresponde a la primera iglesia de los

Mercedarios (Le Gentil, 1728).

ERE 213

Va h - Pl4 R AS 0) - £

Figura 2. Fragmento de plano colonial de carácter alegórico de Valpa-

raíso (Le Gentil, 1728). A pesar de esto, representa el sector del Puerto

y el sector del Almendral, siendo el primero caracterizado como un es-

pacio de mayor densidad constructiva (abajo a la derecha) y el segundo

como un espacio de construcciones dispersas y concentradas en torno

a Una estructura religiosa que probablemente corresponde a la prime-

ra iglesia de los Mercedarios (arriba a la izquierda).

Hacia finales del siglo XVIII el Almendral aún se econ-

traba separado del sector del puerto. En 1778 se inau-

guró un tercer templo de la Merced, esta vez, de mayor

amplitud y construida de ladrillos. Esta iglesia se habría

construido de igual manera en lo que actualmente es la

esquina de las calles Victoria y Uruguay, con el frontis

dando hacia esta última. Esta iglesia fue ilustrada por

la viajera María Graham en su paso por Valparaíso en

1822, coincidiendo ese mismo año con un terremoto

que la derribó (Graham, 1889).

En el siguiente plano se advierte un núcleo de construc-

ciones en torno al enclave Mercedario, a ambos cos-

tados de lo será la calle Victoria y por tanto el margen

sur de la plaza O'Higgins. El resto del espacio se ob-

serva subdividido con algunas construcciones aisladas,

mierntras que el estero de las Zorras (posteriormente

llamado estero de Las Delicias y Avenida Argentina) se

observa con su cauce natural. Dicho estero constituye

la unidad hidrológica de mayor superficie en Valparaí-

so, que en conjunto con el área de inundación por las

mareas a la altura de lo que es la actual Av. Brasil, gene-

raba una barra de desembocadura del estero y un siste-

ma de estuario natural (Álvarez, 2001). Tal es así que la

actual calle 12 de Febrero se llamaba la calle Del Peligro

por las constantes amenazas de inundaciones de ese

sector. Parte de la superficie que ocupa actualmente

la Plaza O'Higgins y la totalidad del Congreso Nacional

fueron áreas de suelo libre y que eventualmente se

inundaban (Luis Álvarez com. pers.).

Figura 3. Fragmento de plano del Almendral de 1790 (en Vásquez, et al.

1999). Por el costado derecho de la imagen se aprecia el cauce natural

del estero de Las Zorras y la ilustración de construcciones a lo largo del

eje de la futura calle Victoria.

6 Fuente www.memoriachilena.cl

Una mirada bajo la superficie de la plaza O'Higgins...

Ya hacia comienzos del siglo XIX Valparaíso comienza

paulatinamente a adquirir una planta unitaria entre

el sector del Puerto y el Almendral. Notable resulta la

descripción de María Graham hacia el año 1822 de este

sector: “El Almendral se extiende más de tres millas a

lo largo, pero es muy angosto; las casas, como casi to-

das las de la ciudad son de un piso. Su construcción es

de ladrillos sin cocer, que llaman adobes, y que están

blanqueadas y techadas con tejas coloradas” (Graham,

1889). Las ilustraciones del sector del Almendral que

acompañan el trabajo de María Graham, muestran un

paisaje que aún tiene mucho de una configuración ru-

ral, lo que a su vez complementa su descripción del Al-

mendral como un lugar con chacras y pequeños cursos

de agua (Graham, 1824).

Figura 4. Ilustración de María Graham desde su casa del sector del Al-

mendral hacia el año 1822? . Vista hacia la bahía de Valparaíso. A la

izquierda (a lo lejos) se observa lo que probablemente fue la torre de la

tercera iglesia de los Mercedarios.

A partir de la independencia de la corona española, el

comercio chileno se pudo abrir a través de Valparaíso,

marcando el comienzo del periodo de mayor esplen-

dor poblacional y económico. Se consolida como un

enclave dentro de las rutas que comunicaban Europa

con la costa del Océano Pacífico a través del Cabo de

Hornos. Fue así que entre 1810 y 1822, la población

de la ciudad aumenta de 5.500 a 16.000 habitantes

con una población flotante de más de 3.000 marinos

nacionales e internacionales (Sánchez, et. at. 2009). Ya

hacia mediados del siglo XIX se advierten grandes cam-

bios, un aumento en la densidad de construcciones, y

obras urbanas como el encausamiento del estero de

Las Zorras, pasando a llamarse estero de Las Delicias.

Esto último, permite la incorporación de los sectores

previamente inundables hacia el noreste de la actual

plaza O'Higgins, tal como se puede ver en el siguiente

plano con el levantamiento topográfico de Valparaíso

de 1848 de Ramón Salazar.

Charles Garceau Saavedra

por Ramón Salazar en 1848 ”. Se observa por el costado derecho de la

imagen una línea diagonal que corresponde al encauzamiento del anti-

guo estero de Las Zorras, ahora llamado estero de Las Delicias.

En un acercamiento del mismo plano se puede obser-

var que la manzana que actualmente ocupa la Plaza

O'Higgins, se encuentra con edificaciones por todo su

contorno, incluyendo una edificación donde se lee el

texto Tivola, que coincide con el nombre de la antigua

calle Tivola (actual calle Rawson por el costado oriental

de la Plaza O'Higgins). En el plano se puede observar la

cuarta iglesia que fue diseñada por el arquitecto San-

tiago Pringle e inaugurada en 1838, cuyo frontis daba

hacia la calle Merced (Uruguay). Poseía muros de ladri-

llo y adobe, cuyo frontis presentaba dos torres peque-

ñas (Tornero, 1872).

Figura 6. Fragmento de plano de levantamiento topográfico realizado

por Ramón Salazar en 1848 con un acercamiento de la manzana de lo

que sería la futura plaza OHiggins y su entorno. Se observa la cuarta

iglesia de la Merced por el costado sur de la calle Victoria.

Figura 7. Fotografía de la calle Victoria donde se puede apreciar una

de las torres de la cuarta iglesia de la Merced, cuyo frontis daba hacia

la calle de la Merced, actual calle Uruguay. Las construcciones que se

observan a la derecha corresponden al margen sur de lo se constituiría

posteriormente como la plaza O'Higgins.

A partir de la segunda mitad del siglo XIX la planta ur-

bana de Valparaíso se densifica aún más, impulsado

principalmente por el control del comercio del cabo-

tage vinculado la actividad salitrera (Vergara y Ferrada,

2010). Con todo el desarrollo en la infraestructura ur-

bana de la ciudad puerto, parece ser que la cuarta igle-

sia mercedaria quedó chica, comenzandose a construir

una quinta iglesia que fue inaugurada en 1893, esta

vez, con el frontis hacia la calle Victoria cuya ubicación

se mantiene hasta el día de hoy. Al año siguiente se de-

muele la iglesia anterior y se construye un edificio de

rentas de los Mercedarios (López, 2007).

Figura 8. Fotografía del sector del Almendral previo al terremoto de

1906. La flecha indica la quinta iglesia de la Merced, y por el costado

se observa el edificio de rentas construida en el antiguo espacio ocu-

pado por la cuarta iglesia. A su vez, se delimita en rojo la manzana que

actualmente ocupa la plaza O'Higgins, que muestra una profusión de

construcciones.

7 Fuente: Mapoteca Biblioteca Nacional Digital. http://www.bibliotecanacionaldigital.cl/bnd/631/w3-article-165715.html

Finalmente, el paisaje urbajo de Valparaíso se ve drás-

ticamente modificado con el desastre del terremoto

de 1906. En particular el sector del Almendral fue el

más devastado, ocasionado principalmente su empla-

zamiento sobre depósitos de sustrato arenoso, a lo que

se suma un gran incendio que incluye la manzana de

lo que actualmente es la plaza O'Higgins, que termina

por arrasar con lo poco que queda en pie. Es intere-

sante notar que en una publicación sobre los recuentos

de los daños del terremoto se describe el colapso de

la quinta iglesia de los mercedarios, pero también se

menciona la destrucción del edificio del Teatro Nacio-

nal ubicado hacia el margen norte de la calle Victoria

en lo que actualmente es la Plaza O'Higgins (Rodríguez

y Gajardo, 1906). Este edificio también es individuali-

zado en un plano de Valparaíso de 1897 de Francisco

Garnham, frente al edificio de rentas de la orden mer-

cedaria.

La plaza O'Higgins justamente surge como parte de la

planificación urbana post terremonto, en respuesta a

la necesidad de contar con espacios abiertos donde

fuera posible acampar al aire libre luego de una catas-

trofe como el terremoto acaecido. Por tanto, la plaza

O'Higgins se constituye como tal, creando un sello con

cubierta vegetal y paseos que invitan a la distención e

intercambio social. Poco a poco los restos que queda-

ron abajo fueron olvidados como un pasado lejano e

invisible.

RESULTADOS DE LOS TRABAJOS ARQUEOLÓGICOS

Tal como se indicó más arriba, seguiremos un orden

inverso en el tiempo para ir describiendo las distin-

tas ocupaciones detectadas en el predio de la plaza,

siguiendo la lógica de descender desde la superficie;

profundizándonos a medida que se retrocede en el

tiempo, a través de la maraña de restos que fueron

documentados durante las distintas etapas de trabajos

arqueológicos. En el sitio se identifican principales tres

fases: Republicano, Colonial y Prehispánico.

Fase Republicana

Esta es la fase más representada del sitio, coincidiendo

con la densificación poblacional y el advenimiento de

la revolución industrial, además de la integración del

Almendral a un continuo urbano con el Puerto de Val-

paraíso. Para esta fase se identifican tanto evidencias

muebles (restos de utensilios y otros desechos) como

inmuebles (constructivas) que se asignan al siglo XIX,

posterior a la independencia de Chile y previo al te-

rremoto de 1906. Estas se encuentran principalmente

insertas en el estrato que hemos definido como capa

A, concentrando la mayor densidad de material cultu-

Una mirada bajo la superficie de la plaza O'Higgins...

ral recuperado del sitio. Corresponde a un relleno con

desechos constructivos como ladrillos, tejas, mortero,

gravilla y arena, constituyendo una matriz de suelo

heterogénea. Se logra vislumbrar una compleja red de

desagues y fundaciones asociadas a viviendas u otras

construcciones previas a la constitución de la plaza.

También es notable la presencia de contenedores de

árboles que pudieron ser parte de la configuración de

patios interiores, así como de pisos de ladrillo con dre-

najes. La presencia de gran cantidad de desechos de es-

combros de techumbre de teja y otros restos construc-

tivos sobre antiguos pisos detectados en alguna de las

unidades excavadas, podrían estar atestiguando tanto

un dinámico proceso de construcción y reconstrucción

durante este siglo, como del desastre y posterior aban-

dono como lugar residencial a partir del terremoto de

1906.

Figura 9. Detalle de muro fundación de mampostería de piedra unida

con argamasa de arena y cal. Unidad 74.

Figura 10. Cámara de ladrillos con confluencia de cañerías de cerámica

inglesa. Unidad 138.

Charles Garceau Saavedra

Figura 11. Noria o resumidero de ladrillo. Unidad 47.

Figura 12. Contenedor de árbol de ladrillo. Aún se observan restos de

las raíces de árbol en su interior. Unidad 21.

Entre los desechos y artefactos recuperados de los

sedimentos de este estrato republicano, incluyen una

secuencia que ocupa todo el siglo XIX, especialmente

representado por ejemplares diagnósticos de cerámi-

ca de alta temperatura (loza, porcelana y gres)$ . Tal

identificación está dada principalmente por atributos

estilísticos, pero más precisamente por la presencia de

sellos que permiten determinar origen y años específi-

cos. Existe un predominio de loza inglesa, y en menor

proporción loza alemana y francesa, siendo concor-

dante con relatos acerca del comercio de Valparaíso,

donde se explicita que las tiendas inglesas eran las más

numerosas y surtían de artículos de mercería y loza. Se

reconoce un predominio de los tipos de loza Whitewa-

re y Pearlware siendo ambos propios del siglo XIX.

Con respecto al análisis de vidrio realizado se puede

apreciar que la mayor parte de los ejemplares corres-

ponden a restos de botellas, asignándose casi toda la

muestra al siglo XIX ?. Esta situación obedece probable-

mente al cambio tecnológico en la industria en vidrio

para esta época, que permitió la masificación de la

producción de vidrio, y la disminución de sus costos.

Se registran etiquetados de origen alemán, francés e

inglés, especialmente vinculado al envasado de bebes-

tibles, y en menor proporción botellas de uso estético

o medicinal, y tinteros.

La gran mayoría de los elementos metálicos analizados

recuperados del sitio, provienen asimismo del siglo XIX,

en especial de la segunda década en adelante?” . Estos

objetos se encuentran representados por numerosos

restos constructivos como clavos cortados, bisagras,

cáncamos, pomos de puertas y aldabas, entre otros,

junto a objetos muebles como partes de lámparas, cla-

vos tapiceros industriales y resortes de colchón, que

pueden ser asignados a este momento. Igualmente es-

tán presentes objetos domésticos, como parte de una

plancha, restos de palmatorias, candado y dedales. Por

otra parte, esta misma ocupación muestra una alta fre-

cuencia de objetos portados por individuos, especial-

mente botones y en menor medida otros elementos de

vestuario, que provienen de una variedad de prendas

tanto civiles como militares, femeninas y masculinas, y

de telas finas a gruesas. Destaca también la presencia

de monedas en un rango de fechas con alta continui-

dad entre 1835 y 1907, incluyendo una cantidad no

menor de monedas de plata y dos monedas peruanas.

Menos abundantes son los elementos asociados a la

preparación/consumo de alimentos o bebidas, desta-

cando recipientes para cocinar en hierro fundido, cu-

biertos de aleaciones de base cobre, fragmentos de

bombillas para mate, restos de latas fabricadas con

costuras de plomo, así como objetos que podrían co-

rresponden a latas de conservas muy tempranas fabri-

cadas en bronce/latón en vez de hojalata. Esto último

no es extraño ya que las primeras conservas fueron

destinadas a usos militares, especialmente para largas

travesías marítimas. Otros objetos que probablemente

sean asignables a esta ocupación son partes de instru-

mentos de precisión, como un tubo que podría haber

pertenecido a un catalejo o artefacto similar y tornillos

de ajuste, junto a objetos relacionados con el comer-

cio, como una plancha tipográfica con una relación de

cifras que probablemente informa de transacciones o

estados financieros, sellos de plomo y una plaquita con

la inscripción de la cantidad en onzas.

8 Análisis especializado de cerámica de alta temperatura realizado por la arqueóloga Gia Lazzari

9 Análisis especializado de vidrio realizado por la arqueóloga Catalina Rodillo.

10 Análisis especializado de metal realizado por la arqueóloga Elvira Latorre.

La gran cantidad de restos arqueofaunísticos o mate-

rial óseo animal analizado** provienen de lo que fue

definido como la capa A, sugiriendo que su asignación

temporal es principalmente republicana del siglo XIX.

Las taxas mayormente representadas corresponden a

vacuno y caprinos, siendo más abundante los restos de

oveja por sobre la presencia de cabra. Por otra parte,

llama la atención la baja proporción de restos de peces

dentro de la muestra estudiada, considerando la cer-

canía al mar.

Fase Colonial

Esta fase marca un largo periodo que, como vimos,

deriva probablemente de un uso agrícola y carácter

rural de la explanada del Almendral durante al menos

los dos primeros siglos de la colonia, para comenzar un

proceso incipiente de ocupación a partir de la instala-

ción de la orden mercedaria a partir de comienzos del

siglo XVIII, que se desarrolla a lo largo del eje de la calle

Victoria en dirección al puerto. Durante nuestras exca-

vaciones arqueológicas identificamos un estrato are-

noso orgánico que seguramente corresponde al suelo

rural original. Dicho estrato es denominado capa C, y

se encuentra generalmente bajo el estrato de relleno

republicano con abundancia de desechos constructi-

vos. La capa C presenta tanto evidencias de ocupación

prehispánica como colonial, lo que sería coherente con

el suelo original de este espacio. Es interesante notar

que la capa C, a diferencia de la anterior, aporta un tipo

de loza inglesa llamada Creamware, cuya producción

fluctúa entre 1743 y 1750, esperándose su ingreso a

los puertos chilenos en la última fracción del siglo XVII!

y primera del siglo XIX. Esta capa también aporta cerá-

mica mayólica*? Alcora de origen valenciano, configu-

rándose como elemento diagnóstico cronológico con

un rango temporal similar.

En cuanto a otros elementos diagnósticos de alfarería

colonial, podemos mencionar la presencia de cerámi-

ca pulida delgada elaborada por las monjas Claras de

Santiago, asociado a la clase acomodada citadina de

la Colonia. Se caracteriza por ser de color rojo, negro

o café, con superficies bruñidas, de paredes muy del-

gadas y formas tales como pequeñas ollas o jarritos,

así como también platos bajos. Daniel Schávelzon, ha

ubicado tentativamente este tipo de cerámica entre

los años 1650 a 1780 (Schávelzon, 2001; Prieto, et. al.

2006). También se registra la presencia de cerámica vi-

driada atribuida a la producción de los jesuitas, situada

alrededor del siglo XVIIl (Schávelzon, 2001).

Una mirada bajo la superficie de la plaza O'Higgins...

Por otra parte, resulta notable que se hayan identifi-

cado elementos diagnósticos más propios del siglo

XVIl que podría estar atestiguando un asentamiento

previo al advenimiento de la orden de los Mercedarios

en el área próxima a lo que es actualmente la Plaza

O'Higgins. Nos referimos a la presencia no menor de

ejemplares de mayólica de origen panameño, que se

fabricó desde fines del siglo XVI hasta 1671, cuya ma-

nufactura fue realizada en el sitio de Panamá La Vieja.

Por su parte, la mayólica Más Allá de origen peruano,

también presente en el sitio, se popularizó de manera

posterior, pero durante la fase colonial (Prado, 2009).

Vale la pena mencionar la presencia de ejemplares de

bases de botijas, caracterizados por ser contenedores

grandes que poseían una forma globular ligeramente

cónica, con una base aguzada inestable y una boca

bastante estrecha. Según algunos autores, estas piezas

fueron utilizadas para el trasporte de alimentos agrí-

colas desde España a América, especialmente aceite y

vino, durante todo el siglo XVI (Sánchez, 1996).

En cuanto a los objetos metálicos para tiempos colonia-

les, podemos destacar objetos de fabricación artesanal

tanto en hierro como en bronce/latón, con una varie-

dad artefactual menor a la fase republicana, propia

de momentos preindustriales, siendo conspicuos los

clavos forjados. Junto a ellos se distinguen algunos ar-

tefactos de terminaciones estructurales, fijaciones de

muebles, escasos elementos de vestuario, ornamen-

tos, monedas y proyectiles esféricos de hierro (balas).

Destaca la presencia de dos crucifijos fabricados sobre

bronce/latón, evidencias de la religiosidad de un grupo

que tiene acceso a algunos metales, pero no a la joye-

ría de raigambre europea, ya sean parte del clero o de

la población seglar. En cuanto a las monedas para esta

fase se registran de 1733, 1792, 1810 y 1817, todas alu-

sivas a la corona española.

Para la fase colonial no se descarta que parte de las

estructuras registradas durante nuestras excavaciones,

especialmente las fundaciones de mampostería de

piedra más toscas con argamasa de barro, puedan ser

exponentes de una fase de ocupación rural previa a la

republicana.

Fase Prehispánica

En general esta fase se presenta en menor densidad en

comparación a los componentes históricos del sitio, sin

embargo, son notables los ejemplares diagnósticos de

cerámica vinculados a la cultura Aconcagua, además de

elementos atribuibles al periodo de ocupación Inca.

11 Análisis especializado de material arqueofaunístico realizado por los arqueólogos Rafael Labarca y Elisa Calas.

12 La mayólica se diferencia de la loza por ser confeccionada mediante una cocción a baja temperatura.

Charles Garceau Saavedra

A pesar de existir una importante intervención en el ya-

cimiento arqueológico producto del desarrollo urbano

de la fase republicana, se pudo contar con una buena

representación del suelo original (capa C) en algunos

sectores, con depositaciones claramente prehispáni-

cas. Estas se caracterizaron por presentar concentra-

ciones de fragmentos de conchas con presencia de

cerámica diagnóstica Aconcagua Salmón y ejemplares

tricromo engobado” . El tipo Aconcagua Salmón se ca-

racteriza por la presencia de decoraciones negro sobre

salmón, rojo sobre salmón por las superficies exterio-

res o interiores de las vasijas, mientras que el segundo

está caracterizado por la presencia de fragmentos con

decoraciones negro sobre blanco, y negro y rojo sobre

blanco frecuentemente aplicadas por la superficie inte-

rior. Esta última cerámica puede presentar elementos

diaguita incaicos, así como también Aconcagua, pero

se inscriben dentro de lo que se denomina Inca local,

ya que sus aspectos morfológicos y decorativos se acer-

can estilísticamente a la cerámica Diaguita. Ha sido de-

finido comúnmente como un contexto alfarero de po-

blaciones locales que denota influencia Inca (Sánchez,

et. al. 2004). Sin embargo, no pueden ser consideradas

como parte del conjunto alfarero de los grupos del Nor-

te Chico, por lo que se piensa que corresponderían a

piezas producidas localmente (González, 2000).

Es importante notar que el tipo Aconcagua Salmón en

otros sitios del mismo periodo en Chile Central es mu-

cho más frecuente en la costa que en el interior, mien-

tras que el tipo Aconcagua Rojo Engobado es mucho

más frecuente en el interior que en la costa (Sanhueza,

et al. 2003). En este sentido el sitio Plaza O'Higgins se

comporta de acuerdo a lo esperado por su localización

en la costa, siendo el tipo Aconcagua Salmón el más

frecuente. Finalmente, es importante señalar que un

fragmento de cerámica negro sobre salmón analiza-

do por termoluminiscencia obtuvo un fechado 1450

a.C. (565 +- 50 años A.P.)** , lo que es coherente con

la cronología asignada a la ocupación incaica en Chile

Central.

Notable resulta la recuperación de importantes con-

textos funerario asignados a esta fase cultural, con un

importante aporte de vasijas completas como ofrendas

mortuorias. Las piezas que fueron clasificadas como al-

farería Aconcagua se caracterizan por diseños del tipo

Aconcagua Tricromo Engobado o Aconcagua Salmón

Policromo y del tipo Aconcagua Negro sobre Salmón.

Estos presentan motivos netamente Aconcagua, tales

como líneas paralelas quebradas con pestañas, rombos

con líneas paralelas quebradas y triángulos con pesta-

ñas.

Figura 13. Vasija 12. Tipo Aconcagua Tricromo Engobado

Figura 14. Vasija 3. Tipo Aconcagua Negro sobre Salmón.

Las piezas que pudieron ser clasificadas dentro del tipo

Inca Mixto o Inca Local, se caracterizan por presentan

diseños sobre la superficie interior que muestran ele-

mentos incaicos, diaguita - incaicos y Aconcagua, tales

como reticulado, líneas paralelas quebradas con pesta-

ñas, patrón laberinto y laberinto con pestañas.

Figura 15. Vasija 2. Tipo Inca Mixto.

13 Análisis especializado de material cerámico realizado por los arqueólogos Claudia Solervicen, Sebastián Avilés y Mariela Torres.

14 Datación de cerámica por termoluminiscencia realizada en el Laboratorio de Dosimetría del Instituto de Física de la Pontificia Universidad

Católica de Chile.

Figura 16. Vasija 5. Tipo Inca Mixto.

A parte de la cerámica, también se registra material

vinculado a los procesos de talla lítica para fabricar ins-

trumentos cortantes y puntas de proyectil*”. Estas últi-

mas son propias de tiempos tardíos en Chile Central,

caracterizado por ser triangulares pequeñas de base

escotada. A esto se suma la presencia de artefactos de

molienda como morteros y manos de moler.

Figura 18. Mortero de piedra prehispánico de Plaza O'Higgins.

Una mirada bajo la superficie de la plaza O'Higgins...

El metal es otra categoría de material cultural que re-

presenta la ocupación prehispánica en el sitio (Latorre,

2017). Primero, es de notar que para la zona central

de Chile los hallazgos de objetos metálicos de cronolo-

gía prehispánica son bastante escasos, especialmente

para sitios costeros. En términos generales se puede

indicar que el conjunto metálico prehispánico en el si-

tio se puede asignar al período tardío, por la presencia

de cinceles y barras, categorías artefactuales que sólo

aparecen en Chile Central con la expansión del imperio

Inca. Por su parte, existe estrecha afinidad en cuanto a

dimensiones y morfología con piezas de sitios contem-

poráneos a la zona meridional del Norte Semiárido. Se

sugiere, por tanto, que los objetos corresponden a una

tradición metalúrgica Diaguita y habrían sido fabrica-

dos ya sea en el Norte Semiárido o en la zona central

por artesanos Diaguitas, puesto que las coincidencias

son muy estrechas y no hay antecedentes previos para

la mayor parte de los artefactos.

Figura 19. Anzuelos prehispánicos de cobre del sitio Plaza O'Higgins.

Figura 20. Cincel prehispánico de cobre del sitio Plaza O'Higgins.

15 Análisis especializado de material lítico realizado por el arqueólogo Patricio Aguilera.

Charles Garceau Saavedra

Si bien los restos arqueofaunísticos muestran una baja

frecuencia de restos óseos de pescado en general para

el sitio, es importante notar que estos se encuentran

más concentrados en la capa C, lo que podría estar acu

sando un aporte importante de este recurso durante

tiempos coloniales y prehispánicos. La presencia de

ejemplares de fauna nativa dentro de la muestra, como

guanaco, además de restos de otáridos (lobo de mar)

y algunos ejemplares de aves marinas sugieren un uso

prehispánico de tales recursos.

Por último, haremos referencia a los contextos funera-

rios detectados en el sitio*?. Tal como se mencionó más

arriba, durante la etapa final de monitoreo arqueoló-

gico se detectan cuatro polígonos con presencia de

entierros humanos. Uno de estos mostró la presencia

de un cuerpo incompleto previamente disturbado y sin

ofrendas. Por otra parte, hacia la porción norte del si-

tio (cerca de la calle Pedro Montt y calle Rawson) se

detectan dos polígonos con la presencia de contextos

funerarios con ofrendas de vasijas cerámicas asociadas

a la ocupación Aconcagua detectada previamente en el

sitio. Se trata de al menos 6 individuos: un adulto-joven

femenino entre 20-24 años de edad (Individuo 5), un

adulto-medio masculino entre 35-45 años de edad (In-

dividuo 6), un subasulto indeterminado (Individuo 7),

un adulto-mayor masculino entre 50-59 años de edad

(Individuo 8), un niño entre 3-5 años de edad (Individuo

9) y un infante entre 3-9 meses de edad (Individuo 10).

De estos esqueletos, se envió una muestra bioantropo-

lógica del individuo 8 para ser analizado por carbono

14 y análisis isotópico?*” . Respecto a lo primero, pode-

mos adelantar un fechado de 1.290 años a.C. (660 +-20

años A.P.), que llama la atención puesto que se trata de

un fechado del Periodo Intermedio Tardío previo a la

ocupación incaica, lo que sugiere una continuidad en

el uso de este espacio hasta la llegada del Inca. Es de

notar que el individuo 8 se encontraba acompañado

de un total de cinco vasijas, cuatro de las cuales son

monocromas sin elementos diagnósticos, y sólo una de

ellas presentaba decoración Aconcagua Tricromo Engo-

bado (vasija 12, ver Fig. 13), que perfectamente podría

ser pre incaico y por tanto coherente con el fechado

obtenido.

Finalmente, el polígono 2 ubicado más al sur, presentó

tres individuos: un adulto juvenil femenino entre 19-23

años de edad (Individuo 2), un adulto-medio indeter-

minado entre 45-55 años de edad (Individuo 3) y un

adulto-joven femenino entre 24-30 años de edad (Indi-

viduo 4). Desde un primer momento llamó la atención

que este grupo de entierros no presentara ofrendas de

cerámica como los polígonos anteriores. Esto motivó el

envío de una muestra bioantropológica del individuo

2, para ser sometido a análisis por carbono 14 y aná-

lisis isotópico, al igual que para el individuo 8, y por

tanto evaluar eventuales diferencias. Fue así que se

obtuvo un fechado de 700 años a.C. (2650 +-20 años

A.P.), lo que inmediatamente permitió establecer una

diacronía entre ambos contextos, perteneciente este

último a una ocupación de grupos cazadores recolec-

tores del periodo Arcaico Tardío. Otras evidencias de

carácter habitacional o doméstico de estas poblaciones

no han sido pesquisadas por el momento a través de

la información obtenida a partir de nuestras excava-

ciones. Debido a la cercanía de los tres individuos del

polígono 2, y la ausencia de una asociación con ofren-

das cerámicas, consideramos que probablemente los

tres pertenezcan al mismo contexto cultural. Aún nos

encontramos a la espera de analizar los resultados iso-

tópicos entre ambos contextos, que permita establecer

patrones de modos de vida (alimentación) y establecer

eventuales diferencias.

Figura 21. Fotografía de planta del individuo 8 del polígono 4. Contexto

funerario de la cultura Aconcagua.

Figura 22. Fotografía de planta del individuo 2 del polígono 2. Contexto

funerario del periodo Arcaico Tardío.

16 Análisis especializado de restos bioantropológicos realizado por la antropóloga física Violeta Abarca.

17 Análisis realizado en Center for Applied Isotope Studies de la Universidad de Georgia en Estados Unidos.

DISCUSIÓN

En base a los datos que hemos presentado sabemos,

entonces, que en el mismo espacio donde se consti-

tuye actualmente la plaza O'Higgins existió hace unos

2.700 años atrás un asentamiento de cazadores reco-

lectores que en arqueología asignamos al Periodo Ar-

caico Tardío. Aún no hemos podido encontrar indicios

de evidencias domésticas, fuera de las evidencias fune-

rarias registradas. Sabemos que el lugar que ocupa la

Plaza O'Higgins se encuentra cercano a los márgenes

de lo que antiguamente fue un humedal o estuario na-

tural de desembocadura. Este tipo de ambientes ofre-

ció abundancia de recursos por su rica biodiversidad,

lo que con seguridad fue aprovechado por poblaciones

cazadoras recolectoras del periodo Arcaico. No es difícil

imaginar un campamento de pequeñas chozas cubier-

tas de cuero de guanaco y fibras vegetales a la luz rojiza

del sol de atardecer que logra alumbrar entre las nubes

del horizonte.

Unos 2.000 años después, lo que llamamos cultura

Aconcagua ocuparía este mismo espacio, congregando

a un mayor número de familias. Sus viviendas proba-

blemente fueron elaboradas en quincha (ramas y ba-

rro), cubiertas con techo de fibras vegetales extraídas

del mismo estuario. Estos habitantes aprovecharon los

recursos del mar por medio de la pesca y posiblemen-

te también la cacería de mamíferos marinos. Pero por

sobre todo consumieron alimentos producidos en sus

propios huertos de la explanada del Almendral, ade-

más de productos de los valles interiores como fruto

del intercambio. Sus familiares difuntos, enterrados en

el sustrato arenoso cercano a sus habitaciones, acom-

pañaron a los vivos en los movimientos y en el tiempo

transcurrido en la aldea, el procesamiento y molienda

de los alimentos.

Poco después llegarían los Incas como los nuevos me-

diadores de las entidades del paisaje, especialmente

con los señores de las montañas que controlaban la

fertilidad de los campos. Los gobernantes incaicos se

harían presente en estos nuevos territorios, marcando

grandes cambios y estableciendo relaciones de pres-

tigio y reciprocidad con los caciques locales. Aquellas

relaciones de prestigio se simbolizaban con el acceso a

objetos nuevos como mejores anzuelos de cobre y cin-

celes del mismo material. Se integran nuevos estilos de

otras culturas, especialmente de origen Diaguita. Nue-

vos elementos decorativos fueron incorporados por los

alfareros de la cultura Aconcagua, produciendo lo que

llamamos Inca Mixto.

18 Nombre quechua que se le dio al imperio Inca.

Una mirada bajo la superficie de la plaza O'Higgins...

Todo parece indicar que el pueblo Diaguita adquiere

una posición privilegiada dentro del Tawantinsuyu!* , y

que en cierta medida sirven de intermediarios con el

nuevo modo de organización, seguramente asumiendo

el rol de mitmakunas?*,

A partir, de la llegada de los europeos a estas tierras,

mucho sabemos de los grandes cambios que vivieron

los pueblos originarios. La tierra se divide y se entre-

ga a los conquistadores, junto con la encomienda de

mano de obra indígena. Durante la colonia el sector

del Almendral pasa por un largo periodo como suelo

netamente rural. Como vimos, existen elementos que

acusan algún tipo de instalación durante el siglo XVII

en el sitio que ocupa la plaza O'Higgins, previo a la lle-

gada de la orden Mercedaria. A partir de la llegada de

estos últimos, se constituye un eje de desarrollo a lo

largo de lo que actualmente es la calle Victoria, a partir

de un centro religioso que también maneja algún nivel

de comercio y movimientos con el puerto, y de la ruta

hacia Santiago.

Luego de la independencia de Chile, sumado al adve-

nimiento en nuestro país de la revolución industrial y

de la apertura económica, Valparaíso se sitúa en un

punto clave. En este punto de inflexión en el desarrollo

de la ciudad, el sitio de la plaza O'Higgins, pasa de ser

un espacio rural o semi rural, a uno fuertemente urba-

no que vive aceleradas transformaciones constructivas

y arquitectónicas. Esto lo pudimos presenciar por la

abundancia de desechos domésticos y un depósito de

relleno con alta densidad de restos de construcciones

asignados al siglo XIX. Dicho depósito probablemente

se ve aumentado de manera dramática a partir de la ca-

tástrofe del terremoto de 1906, donde todo lo que ha-

bía en este espacio, así como gran parte del Almendral,

se viene abajo. A partir de este momento la planifica-

ción post terremoto contempla la construcción de una

plaza como un espacio necesario, no sólo por su valor

estético y de uso público, sino por su importante papel

que espacios abiertos como estos adquieren luego de

un terremoto para acampara al aire libre.

CONCLUSIONES

Los descubrimientos arqueológicos de la Plaza O'Hi-

ggins vienen a establecer un hito patrimonial dentro

del paisaje urbano de Valparaíso. Bajo su cubierta de

árboles, paseos y bancas para el descanso, propio de

las plazas de nuestro país, yacía una historia que habla

sobre distintas ocupaciones que se dieron en el tiempo

y que terminan con el desastre del terremoto de 1906.

Fue justamente a partir de este último evento que se

19 Colonos dentro del sistema de traslado de poblaciones muy propio del sistema de dominio incaico.

Charles Garceau Saavedra

constituye la plaza, creando un sello (la plaza) que de-

tiene en el tiempo lo que queda debajo. Esto en tér-

minos arqueológicos es algo notable como fenómeno.

Otro aspecto notable del sitio es la representación de

distintas ocupaciones a lo largo del tiempo, incluyendo

evidencias prehispánicas que establecen un preceden-

te dentro de la literatura arqueológica.

El potencial de información contenida en los objetos

recuperados de la plaza O'Higgins es enorme. Por limi-

taciones de espacio hemos presentado aquí una ligera

pincelada, tanto en términos de los datos como de las

posibles interpretaciones del registro. A partir de los

análisis de las distintas categorías de materiales cultu-

rales recuperados, aún se puede ahondar en distintas

preguntas de investigación. Dichos materiales han que-

dado almacenados siguiendo estrictos protocolos de

conservación en dependencias del Museo de Historia

Natural de Valparaíso. Institución que los custodiará

para que queden a disposición de futuras investigacio-

nes y para difundir sobre los descubrimientos que se

obtuvieron de este sitio arqueológico ubicado en plena

ciudad.

Queremos recalcar la importancia que tienen los tra-

bajos de rescate arqueológico que van de la mano

de nuevas obras de infraestructura y progreso. Sobre

todo, porque los sedimentos contenidos en una estra-

tigrafía de un depósito arqueológico constituyen un

registro que sólo se puede leer una vez, y cuya lectura

sólo se puede realizar mediante el lente metodológico

del quehacer arqueológico.

A través del trabajo expuesto, se ha pretendido apor-

tar en la difusión del trabajo arqueológico de la Plaza

O'Higgins a los habitantes del presente, al abrir una

ventana como esta hacia el pasado. En este proceso se

reformula y resignifica este patrimonio como parte del

imaginario y la identidad del lugar, y de paso se con-

memora a aquellos que habitaron en este lugar antes

que nosotros.

AGRADECIMIENTOS

Quisiera agradecer a las decenas de arqueólogos y sus

ayudantes, además de conservadores, dibujantes, to-

pógrafos y cineastas, que hicieron posible un completo

registro del rescate arqueológico de Plaza O'Higgins.

Figura 23. Vista de trabajos arqueológicos realizados en el sitio Plaza

O'Higgins.

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Volumen 30, 2017. Páginas 100-107

Anales del cito de Historia

Natural de Valparaíso

ANALESÍTE

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DI VALP ARAISO

CONOCIMIENTO DE LA COMPOSICIÓN DE LA RIQUEZA DE ESPECIES DE PECES

DULCEACUÍCOLAS, PRODUCTO DE LAS MODIFICACIONES HÍDRICAS EN RÍOS Y ESTEROS

GENERADAS POR EL FENÓMENO DE SEQUIA EN LA REGIÓN DE VALPARAÍSO

Sergio Quiroz Jara*, Juan Carlos Orellana Yevenes? €: Juan Fernandez Méndez?

Resumen: Los últimos años Chile ha sido marcado por un déficit de precipitaciones que ha disminuido las reservas

de aguas, afectando los cursos de agua a lo largo del país. Por este fenómeno de sequia prolongada, podemos

asumir que la comunidad de peces dulceacuícolas se ve directamente afectados, esencialmente porque, como or-

ganismos estrictamente acuáticos dependen de la disponibilidad del vital elemento para la obtención de oxígeno,

alimentación y reproducción.

La existencia de esteros y ríos sin agua, provoco una disminución de las distribuciones espaciales de las pobla-

ciones de especies icticas, es así que especies nativas como Basilichthys microlepidotus hallan disminuidos su

rango de distribución en un 50%, debido y producto de la sequía los cuerpos de aguas (ríos Petorca, Ligua, estero

Catapilco y Casablanca) que habitualmente se registraba, hoy se encuentran sin agua. Situación que también

afectó a las poblaciones de Trichomycterus areolatus con un 42% y Cheirodon pisciculus con 40% de pérdida en

sus distribuciones

Palabras claves: Peces dulceacuícolas, sequia, Región de Valparaíso.

Abstract: In recent years Chile has been marked by a lack of rainfall has decreased the water reserves, affecting

the water courses throughout the country. By this phenomenon of prolonged drought, we can assume that the

community of freshwater fishes is directly affected, essentially because, as strictly aquatic organisms depend on

the availability of vital element for obtaining oxygen, feeding and reproduction.

The existence of swamps and rivers without water, led to a decline in the spatial distributions of the populations

of fish species, so that native species like Basilichthys microlepidotus are diminished its range in a 50%, because of

the drought and the bodies of waters (rivers Petorca, La Ligua, Catapilco y Casablanca) which are usually recorded,

today are without water. A situation that also affected the populations of Trichomycterus areolatus with a 42%

Cheirodon pisciculus and with 40% loss in their distributions.

Keywords: Freshwater fish, drought, Valparaiso Region.

1 Curador, Departamento de Ciencias, Museo de Historia Natural de Valparaíso, sergio.quiroz(Wmuseosdibam.cl.

2 Estudios y Restauración Ambiental Sustentable, contacto(OWerasustentable.cl

100

ANTECEDENTES

La ictiología en la Región de Valparaíso

Estudios sobre fauna de peces de agua dulce de la Re-

gión de Valparaíso son escasos. Uno de los primeros

aportes lo realizó Eigenmann (1927) quien desarrolló

un extenso estudio a nivel nacional y de manera tan-

gencial cito algunas especies de la Región, establecien-

do un probable origen de esta fauna. Más centrado en

la región se encuentra el aporte de Dazarola (1972),

el cual se refiere particularmente a la distribución de

la ictiofauna del río Aconcagua. Este autor reconoció

17 especies, de las cuales ocho son nativas Carago-

la lapicida, Cheirodon pisciculus, Galaxias maculatus,

Trichomycterus areolatus, Basilichthys microlepidotus,

Basilichthys regia laticlavia, Mugil cephalus y Percich-

thys melanops, y nueve exóticas Salmo trutta, Salmo

fontinalis, Gambusia affinis, Cnesterodon decemmacu-

latus, Cyprinus carpio, Carassius carassius, Tinca tinca,

Odonthestes bonariensis y Cichlasoma facetum. Como

también para el estero Marga - Marga, donde describe

cinco especies, tres nativas Basilichthys microlepidotus,

Trichomycterus areolatus y Cheirodon pisciculus, y dos

introducidas Cyprinus carpio y Carassius carassius.

Barría y Boré (1978), al estudiar la calidad del agua del

estero Limache, afluente del río Aconcagua, en vista de

la futura construcción del embalse Los Aromos, esta-

blecen que la ictiofauna en el estero Limache ha dis-

minuido tanto en su distribución como su diversidad,

entre la zona de descarga (Puente de Colmo) y Que-

ronque (Limache), reconociéndose cinco especies: Di-

plomystes chilensis, Cheirodon pisciculus, Percichthys

trucha, Gambusia affinis y Basilichthys microlepidotus.

En el estudio de línea de base en el río Aconcagua rea-

lizado por la Consultora Kristal- Homsi et al.,(1996),

se cita la presencia de cinco especies de peces, para

el tramo comprendido entre San Felipe y Puente de

Colmo, de las cuales tres corresponden a especies na-

tivas: Cheirodon pisciculus, Trichomycterus areolatus y

Basilichthys australis; y dos exóticas: Cyprinus carpio y

Gambusia affinis.

Baeza (1998) plantea la situación actual de la fauna

íctica del Estero Limache, entre el Sector de Los Cha-

parros y Puente Colmo, reconociendo la presencia de

doce especies, de las cuales cinco son nativas Cheiro-

don pisciculus, Trichomycterus areolatus, Basilichthys

microlepidotus, Mugil cephalus y Percilia gillissi; y siete

foráneas: Cyprinus carpio, Cnesterodon decemmacula-

tus, Gambusia affinis, Cichlasoma facetum, Carassius

carassius y Odonthestes bonariensis.

101

Conocimiento de la composición de la riqueza de especies...

Quiroz (1999) establece la ictiofauna presente en el Es-

tero de Viña del Mar, entre el Puente las Cucharas, en

el sector alto de la ciudad homónima y su desembo-

cadura, reconoce ocho especies de las cuales dos son

nativas Trichomycterus areolatus y Basilichthys micro-

lepidotus y seis foráneas Cyprinus carpio, Cnesterodon

decemmaculatus, Gambusia affinis, Cichlasoma face-

tum, Odonthestes bonariensis y Cheirodon interruptus.

Y Zunino (2009) registra las comunidades de peces en

11 desembocaduras de ríos y esteros de la región de

Valparaíso. Los resultados muestran 23 especies, de

las cuales el 68,8% (14 especies) son nativas y/o endé-

micas. Quiroz (2009), genera un compilado a través de

una guía de campo de las especies de peces dulceacuí-

colas de la región de Valparaíso, estableciendo un total

de 25 especies.

PROBLEMA DE ESTUDIO

Los últimos años Chile ha sido marcado por un déficit

de precipitaciones que ha disminuido las reservas de

aguas y afectando los cursos de agua a lo largo del país.

Según datos de la Dirección Meteorológica, el período

entre 2003 y 2014 ha sido la década más seca desde

1866 para la zona central que comprende desde la re-

gión de Coquimbo hasta Biobío y 2014 se perfiló como

el quinto año consecutivo de déficit pluvial en la zona.

Considerando lo anterior, podemos asumir que la co-

munidad de peces dulceacuícolas se ve directamente

afectadas por este fenómeno de sequia prolongada,

esencialmente porque, como organismos estrictamen-

te acuáticos dependen de la disponibilidad del vital

elemento para la obtención de oxígeno, alimentación

y reproducción. Y si estas condiciones no son favora-

bles pueden llevar a la mortandad de una gran canti-

dad de individuos, como también puede provocar una

fragmentación de las poblaciones, situación originada

por la baja de los niveles de agua, generando pozones

aislados en toda la extensión del cauce del río o estero.

De los antecedentes, podemos ver que los últimos le-

vantamientos de información sobre las comunidades

de peces en la región de Valparaíso, fueron desarrolla-

dos en el año 2009. Hoy ya transcurridos ocho años,

en los cuales se ha producido el fenómeno de sequia

antes descrito, se hace necesario y urgente desarrollar

un estudio que permita conocer hoy la situación co-

munitaria de los peces dulceacuícolas de la Región de

Valparaíso.

Sergio Quiroz, Juan Carlos Orellana €: Juan Fernandez

METODOLOGÍA

Área de Muestreo

El trabajo se realizó en 11 cuerpos de aguas, ríos y es-

teros exorreicos de la región de Valparaíso (Figura 1).

De Norte a Sur se prospectaron los siguientes cuerpos

de aguas: Estero Guaquén (UTM 270253 E/6418374

N), Río Petorca (UTM 320027 E/6430393 N), Río Ligua

(UTM 293685 E/640667 N), Estero Catapilco (UTM

278425 E/6391878 N), Río Aconcagua (UTM 325811

E/6372276 N), Estero Reñaca (UTM 263160 E/6349014

N), Estero de Viña del Mar (UTM 266261 E/6340404

N), Estero Puangue (UTM297804 E/6327054 N) , Este-

ro el Sauce (UTM 251472 E/6333819 N), Estero Casa-

blanca (UTM 267242 E/6313637 N), Estero del Rosario

(UTM 267262 E/6294015 N) y Río Maipo (UTM 258415

E/6275786N).

REGION DE COQUIMBO

ARGENTINA

REGION

METROPOLITANA

Figura 1. Esteros y ríos propuestos para estudio de la Región de Val-

paraíso.

Se realizaron los muestreos en cada cuerpo de agua

donde se fijaron tres estaciones de trabajo: curso alto,

curso medio y desembocadura. Cada estación presento

una longitud máxima de 100 metros de longitud.

La captura de peces se realizó en cada una de las esta-

ciones a través de la técnica de pesca eléctrica con un

equipo SAMUS 725 MP de última generación, con un

esfuerzo hombre de captura que se estandarizó in situ.

Los individuos capturados con chinguillos, fueron de-

positados en baldes con la misma agua del río más un

sistema de aireación portátil. Fueron identificados,

cuantificados y registrados sus características biométri-

cas de Longitud Total (LT), Longitud estándar (LE), y an-

cho, por medio de un ictiómetro ó un pie de metro de 1

mm de precisión y pesados usando una balanza digital

marca Jadever, modelo “SNUG — 300” de 0,1 gramos de

precisión. Terminado lo anterior estos se mantuvieron

en baldes de recuperación para ser nuevamente de-

vueltos a su hábitat.

Con los datos obtenidos en las tres estaciones, se reali-

zó un análisis de los parámetros ecológicos a través de

los índices de similitud y diversidad aplicando el So-

fware Biodiversity Pro, versión 2.0.

RESULTADOS

Riqueza

Los resultados obtenidos en la campaña del mes de

septiembre de 2015 nos muestran que de los 11 cuer-

pos de aguas investigados, sólo siete se encuentran

naturalmente activos por presentar agua en su cauces,

estos fueron Estero Guaquén, Río Aconcagua, Estero

Reñaca, Estero de Viña del Mar, Estero Puangue, Estero

el Sauce y Río Maipo.

El muestreo permitió establecer una riqueza de la ic-

tiofauna regional (Tabla 1) de 12 familias (Characidae,

Trichomycteridae, Galaxiidae, Mugilidae, Atherinopsi-

dae, Percichthyidae, Perciliidae, Salmonidae, Cyprini-

dae, Characidae, Poecilidae y Cichlidae) con 16 espe-

cies. De estas últimas se registraron nueve especies

nativas (Cheirodon pisciculus, Trichomycterus areola-

tus, Galaxias maculatus, Mugil cephalus, Basilichthys

microlepidotus, Odontesthes brevianalis, Percichthys

trucha, Percichthys melanops y Percilia gillissi) y siete

especies exóticas (Oncorhynchus mykiss, Salmo trutta,

Cyprinus carpio, Cheirondon interruptus, Cnesterodon

decemmaculatus, Gambusia holbrooki y Australoheros

facetus).

Respecto a la riqueza especifica por cuerpo de agua,

vemos en tabla 1, que para el norte de la región de

Valparaíso, sólo el Estero Guaquen presentó disponibi-

lidad de agua en su cauce, presentando sólo una espe-

cie exótica: Gambusia holbrooki, Al sur de la región, el

río Maipo agrupo en sus aguas un total de 10 especies;

de las cuales seis son nativas: Cheirodon pisciculus,

Trichomycterus areolatus, Galaxias maculatus, Mugil

cephalus, Basilichthys microlepidotus, Odontesthes

brevianalis y cuatro exóticas Cyprinus carpio, Cheiron-

don interruptus, Cnesterodon decemmaculatus, Gam-

102

Estero Guaquen

Ría Aconcagua

Estero Reñaca

au JEstero de Viña del Mar

Estero el Sauce

Estero Casablanca

Estero del Rosario

Pb JEstero Puangue

¿ae

pts

[ra

dl:

Tabla 1. Fauna ictica registradas en los cuerpos de aguas superficiales

estudiados de norte a sur de la región. En color se indican los cuerpos

que se encontraban sin agua: Río Petorca, Río la Ligua, Estero Catapilco,

Estero Casablanca y Estero del Rosario.

La mayor riqueza se presenta en el centro de la región,

donde los cinco cuerpos de aguas estudiados presenta-

ron especies. El Estero de Viña del Mar registró un total

de ocho especies. De las cuales sólo tres son nativas

(Cheirodon pisciculus, Trichomycterus areolatus y Basi-

lichthys microlepidotus) y cinco exóticas (Cyprinus car-

pio, Cheirodon interruptus, Cnesterodon decemmacu-

latus, Gambusia holbrooki y Australoheros facetus),

le sigue en términos de riqueza de especies el Estero

Puangue, en la localidad de Colliguay con siete espe-

cies de las cuales cinco son nativas (Trichomycterus

areolatus, Cheirodon pisciculus, Percichthys trucha,

Percichthys melanops y Percilia gillissi) y tres exóticas

(Oncorhynchus mykiss, Salmo trutta y Cheirondon in-

terruptus). A continuación el Río Aconcagua presentó

una especie nativa (Trichomycterus areolatus) y cuatro

exóticas (Cyprinus carpio, Cheirodon interruptus, Cnes-

terodon decemmaculatus y Gambusia holbrooki).

Una situación diferente se presentó en los esteros Re-

ñaca y el Sauce, en los cuales no se registraron especies

nativas, sólo exóticas. El estero Reñaca presentó sólo

una especie Cnesterodon decemmaculatus y el estero

el Sauce tres especies Cheirodon interruptus, Cnestero-

don decemmaculatus y Gambusia holbrooki.

103

Conocimiento de la composición de la riqueza de especies...

ABUNDANCIA

Las abundancias registradas fueron acotadas en cada

uno de los cuerpos de aguas estudiados, establecien-

do un total de 86 individuos, de los cuales el 40% (34

individuos) correspondieron a especies nativas, el res-

tante 60% (52 individuos) fueron especies introducidas

(Figura 2).

De las especies nativas, Trichomycterus areolatus pre-

sentó la mayor abundancia con 12 individuos, seguida

por Cheirodon pisciculus con siete individuos y Basilich-

thys microlepidotus con cinco especímenes.

Para el caso de las especies Introducidas la familia Poe-

cilidae reunió la mayor abundancia poblacional con

un total de 33 individuos alcanzando el 63% respecto

a las demás especies. La familia se encuentra confor-

mada por dos especies, Cnesterodon decemmaculatus

y Gambusia holbrooki con 15 y 18 individuos respec-

tivamente.

DISTRIBUCIÓN

Respecto a la distribución espacial, la campaña realiza-

da en el mes de septiembre de 2015, permitió visua-

lizar agrupaciones comunitarias bien definidas en los

cuerpos de aguas ubicados en el centro de la región

(Río Aconcagua, Estero Reñaca, Estero de Viña del Mar,

Estero Puangue y el Estero el Sauce) concentrando una

riqueza de 13 especies equivalente al 81% del total re-

gistrado en la región.

Se observa que la condición de sequía, en los Río Pe-

torca, Río la Ligua, Estero Catapilco, Estero Casablanca

y Estero del Rosario , han provocado una distribución

agregada de la ictiofauna hacia los tramos medio-bajo

del sistema fluvial, observando presencia de peces en

áreas potamales (aguas lentas) con sustratos de ripio

y bolones.

Es así que se registran tres grupos de distribución

agregada, en los cuales existen especies dominantes

respecto a sus abundancias: hacia el norte de la región

en el estero Guaquen único sistema con disponibilidad

de agua domina la especie introducida Gambusia hol-

brooki. Entre el río Aconcagua y el estero el Sauce se

presentan seis especies dominantes, dos de ellas na-

tivas: Cheirodon pisciculus, Trichomycterus areolatus,

y cuatro introducidas: Cyprinus carpio, Cheirodon inte-

rruptus, Cnesterodon decemmaculatus, Gambusia hol-

brooki y el tercer grupo en el río Aconcagua, con tres

especies dominantes una nativa: Mugil cephalus y dos

introducidas: Cnesterodon decemmaculatus y Gambu-

sia holbrooki.

Sergio Quiroz, Juan Carlos Orellana €: Juan Fernandez

Abundancia

cam

[=]

lr]

Figura 2. Gráfica que muestra las abundancias de la comunidad íctica de la región de Valparaíso en el mes de septiembre de 2015. En color naranjo

se presentan las especies nativas y en color azul las especies introducidas.

BIOMETRÍA

Las medidas corporales promedios de los individuos de

cada especie mostraron tendencias de longitud total

pequeñas con rangos de 3,4 cm a 18 cm para las espe-

cies nativas; mientras que las especies introducidas que

habitualmente son grandes presentaron rangos de 2,7

cm a 19 cm de Longitud total. El peso promedio presen-

to rangos de 0,2 gramos a 81 gramos, este último valor

asociado a especies nativas de tallas grandes como lo

es Mugil cephalus. En el caso de las especies introduci-

das el rango para el peso fue similar de 0,2 gramos a 98

gramos, este último valor asociado a Cyprinus carpio.

Figura 3. Especies registradas en septiembre de 2015 (A)

ANÁLISIS COMUNITARIO

El análisis comunitario nos muestra que las similitudes

están asociadas a las especies introducidas (Figura 4),

las cuales se encuentran en la totalidad de los esteros y

ríos estudiados, siendo los esteros Guaquen, Reñaca y

Sauce, los sistemas que no registraron especies nativas.

La similitud en este sentido alcanzó un 66,7% entre el

estero el Sauce y el Reñaca donde Cnesterodon decem-

maculatus es predominante.

El dendrograma refleja que el estero de Viña del Mar,

el río Aconcagua y el río Maipo presentan una simili-

tud entre 51,3% al 55,6%, por presencia de especies

nativas de las familias Characidae, Trichomycteridae y

Atherinopsidae, siendo la especie Trichomycterus areo-

latus la especie predominante.

Cheirodon interruptus, (B) Percilia gillisi, (C) Cnesterodon de-

cemmaculatus, (D) Basilichthys microlepidotus, (E) Gambusia

holbrooki y (F) Trichomycterus areolatus.

104

BrayaCuris Clustar Analysis (Single Link]

Estero de Viña del Mar

Estero Guaquen

Figura 4. Dendrograma de similitud biocenotica de las comu-

nidades icticas.

Respecto a la diversidad, los resultados nos muestran

que el río Maipo presentó la más alta diversidad con

0,93 bits/individuos, con 10 especies: seis nativas

(Cheirodon pisciculus, Trichomycterus areolatus, Ga-

laxias maculatus, Mugil cephalus, Basilichthys micro-

lepidotus, Odontesthes brevianalis y cuatro exóticas

Cyprinus carpio, Cheirondon interruptus, Cnesterodon

decemmaculatus, Gambusia holbrooki. Seguido del es-

tero de Viña del Mar que refleja una diversidad de 0,86

bits/individuos, con ocho especies: tres nativas (Chei-

rodon pisciculus, Trichomycterus areolatus y Basilich-

thys microlepidotus) y cinco exóticas (Cyprinus carpio,

Cheirodon interruptus, Cnesterodon decemmaculatus,

Gambusia holbrooki y Australoheros facetus).

CARACTERIZACIÓN DEL PAISAJE FLUVIAL

El paisaje de los esteros y ríos que presentaron dispo-

nibilidad de agua, refleja el impacto del fenómeno de

sequía presente en la zona mediterránea de Chile. En

los esteros y ríos muestreados durante el mes de sep-

tiembre de 2015, los valores promedios de profundi-

dad de la columna de agua, fluctuaron entre los 0,01 a

0,33 metros, con lechos representados en un 54% por

ripio, 21 % de limo-fango, 19% por ripio de bolones y

un 6% de grava. Los valores de velocidad presentaron

una variación entre 0,06 a 0,83 metros por segundo.

Respecto a los parámetros físicos y químicos, vemos

que el pH fluctuó entre los 7,60 a 8,30. Los valores de

conductividad presentaron valores entre los 0,24 a 0,34

mS/cm, mientras que los sólidos disueltos se presenta-

ron entre los 0,31 a 0,41 partes por millón. Por último

Conocimiento de la composición de la riqueza de especies...

las temperaturas del agua fluctuaron entre los 18,9 a

23,0 grados Celsius, con valores de oxígeno disuelto de

6,51 a 9,03 miligramos por litro.

CONCLUSIONES Y DISCUSIÓN

Enunciando del problema...”De los antecedentes, po-

demos ver que los últimos levantamientos de informa-

ción sobre las comunidades de peces en la región de

Valparaíso, fueron desarrollados en el año 2009. Hoy ya

transcurridos seis años, en los cuales se ha producido el

fenómeno de sequía, se hace necesario y urgente desa-

rrollar un estudio que permita conocer hoy la situación

comunitaria de los peces dulceacuícolas de la Región

de Valparaíso”...vemos que los resultados obtenidos

en septiembre de 2015, si reflejan un efecto conside-

rable por efecto de la sequía, primero por la existencias

de esteros y ríos sin agua (Figura 5).

105

Figura 5. Condición de sequía en estero Casablanca y río Pe-

torca.

Segundo y que es efecto directo al encontrar sistemas

sin agua, es la disminución de la riqueza de especies.

Si, en los antecedentes Zunino et al. (2009) y Quiroz

(2009) registraron un total de 25 especies, los resulta-

dos de esta investigación y después de transcurridos

seis años, permitió registrar sólo el 64% (16 especies)

del total histórico.

Comparando los últimos antecedentes del año 2009,

vemos que nueve especies no se registraron en el pre-

sente estudio, de las cuales cinco son nativas (Morda-

cia lapicida, Nematogenys inermis, Diplomystes chilen-

sis, Basilichthys australis y Odontesthes mauleanum) y

cuatro introducidas (Acipenser transmontanus, Caras-

sius carassius, Tinca tinca y Odontesthes bonariensis).

Sergio Quiroz, Juan Carlos Orellana €: Juan Fernandez

La existencia de esteros y ríos sin agua, provoco una dis-

minución de las distribuciones espaciales de las pobla-

ciones de especies icticas, es así que especies nativas

como Basilichthys microlepidotus hallan disminuidos

su rango de distribución en un 50%, debido y producto

de la sequía los cuerpos de aguas (ríos Petorca, Ligua,

estero Catapilco y Casablanca) que habitualmente se

registraba, hoy se encuentran sin agua. Situación que

también afectó a las poblaciones de Trichomycterus

areolatus con un 42% y Cheirodon pisciculus con 40%

de perdida en sus distribuciones.

Otra tendencia provocada por la sequía es que las co-

munidades de especies introducidas por sus cualidades

de tolerancia, se presentaron mucho más dinámicas y

estables en abundancias que las especies nativas, cu-

yas tendencias producto de las características hídricas:

poca profundidad, temperaturas altas y discontinuidad

del lecho con agua, fueron más disgregadas espacial-

mente y pobre en sus abundancias.

Lo anterior se explica con las similitudes obtenidas

donde especies como Cnesterodon decemmaculatus

y Gambusia holbrooki fueron las más representativas,

posiblemente dada su características reproductivas

donde el incremento poblacional es más rápido por ser

especies vivíparas.

Finalmente, los resultados obtenido muestran que el

fenómeno de sequía, si ha provocado un cambio en la

composición de la riqueza de las especies de peces dul-

ceacuícolas, especialmente en la pérdida de distribu-

ción espacial que especie nativas presentaban previo

al fenómeno.

AGRADECIMIENTOS

Al Museo de Historia Natural de Valparaíso y al Centro

de Investigación Diego Barros Arana perteneciente a

la DIBAM por el financiamiento otorgado a través del

proyecto FAIP-N-76-inv año 2015.

BIBLIOGRAFÍA

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107

Conocimiento de la composición de la riqueza de especies...

A A = ¡ Volumen 30, 2017. Páginas 108-112

ANALESA pa 5 | Anales del Museo de Historia

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAÍSO | Natural de Valparaíso

LA COBERTURA VEGETAL COMO EVALUADOR DEL ÉXITO DE UN PROCESO DE

RESTAURACIÓN RIBEREÑA A TRAVÉS DE BIORROLLOS VEGETADOS.

Sergio Quiroz J*., Diego Antón A.*, Victor Muñoz M.*, Daniel Gutiérrez D.?,

Maximiliano Tortello B.?, Josefa Concha R.?, Ella Farías D.? Juan Fernández M.?,

Juan Carlos Orellana Y.?, Francisco Yevenes G.*,

Katherine Peña L?. € Romina Gonzalez T?.

Resumen: Los proyectos de restauración ambiental tienen por objetivo la restauración de la integridad ecológica

del medio. Para evaluar la eficacia de un proyecto de restauración de una ribera mediante biorrollos vegetados,

se utilizó la cobertura vegetal de diez parcelas de estudio (cinco restauradas y cinco control), evaluando mensual-

mente durante un periodo de dos años la cobertura vegetal.

Palabras claves: Restauración ambiental, biorrollos, cobertura vegetal, Chile.

Abstract: Environmental restoration projects are aimed at the restoration of the ecological integrity of the east.

To evaluate the effectiveness of a restoration project of a riverside through coir logs vegetated, used the cover of

10 study plots (five restored and five control), evaluating monthly for a period of two years, the vegetation cover.

Keywords: Environmental restoration, coir logs, vegetation cover, Chile

Antecedentes

La Sociedad Internacional para la Restauración Ecológica (SER) define esta actividad como el proceso encaminado

a la recuperación de la integridad ecológica del medio, sobre la base de la variabilidad propia de estas zonas, en

término de biodiversidad y procesos y funciones ecológicas, en un contexto regional histórico, en el que se tengan

en cuenta también los usos tradicionales (SER, 2017).

La restauración es, por tanto, un proceso complejo que debe iniciarse con el reconocimiento de los factores de

alteración naturales o de origen humano, responsables de la degradación de la estructura y funciones del eco-

sistema ribereños, o del deterioro en su capacidad de recuperación , por ello, requiere un buen conocimiento y

comprensión de dichas funciones, y de los procesos físicos, químicos y biológicos. De esta forma, la restauración

incluye un amplio conjunto de medidas diseñadas para permitir la recuperación natural del equilibrio dinámico y

las funciones de los ecosistemas ribereños.

La restauración puede comprender, a la vista de lo anterior, tres niveles de intervención (Magdaleno, 2008). Por

una parte, la no intervención, en aquellas ocasiones en que la simple eliminación de las causa de degradación es

suficiente para conseguir una rápida recuperación de las condiciones originales del medio ribereño.

1 Estudios y Restauración Ambiental Sustentable, contacto(OWerasustentable.cl

108

La segunda posibilidad es la intervención parcial, como

asistencia a la recuperación de las funciones y estruc-

tura del ecosistema. Este enfoque es especialmente

oportuno en aquellos casos en que el corredor ribere-

ño muestre signos de recuperación, pero que lo haga

de forma tan lenta o incierta que se requiere un grado

de intervención para mejorar o acelerar el proceso.

La última opción es el manejo completo del sistema, en

los casos en los que la capacidad de auto-recuperación

del ecosistema no es suficiente para alcanzar la estruc-

tura y dinámica naturales.

En Chile las experiencias de restauración, han estado

enmarcadas en viverizaciones y plantaciones de espe-

cies nativas terrestres del tipo Nothofagus para el sur,

y del tipo esclerófila en la zona central de nuestro país

(Smith-Ramírez, et al., 2015), lo anterior, bajo el trabajo

de reforestaciones experimentales, en ambientes de-

gradados por pastoreo, erosión y de desforestación.

Al respecto no se registran experiencias de restaura-

ción de ecosistemas ribereños, y siguiendo los objeti-

vos de la Red Chilena de Restauración Ecológica (www.

restauremoschile.cl), de promocionar la investigación

y puesta en práctica la restauración, es que hemos

desarrollado una de las primeras experiencias a nivel

nacional de restauración ribereña utilizando biorrollos

vegetados, en el humedal Campiche, ubicado en la re-

gión de Valparaíso.

La cobertura vegetal como evaluador del éxito...

METODOLOGÍA

Área de estudio

El humedal Campiche (UTM Datum WGS 84 huso 19H

267578 E; 6371951 N), se ubica a un costado de la ruta

F-30-E, perteneciente a la planicie litoral, cercano al

polo industrial de Puchuncavi-Quintero, en la región de

Valparaíso (Figura 1). Corresponde a un cuerpo de agua

somero con una gran variación de nivel de las aguas a

lo largo del año.

El humedal reúne una gran diversidad de fauna y flora,

Sin embargo su ribera poniente carece de la vegetación

típica del ecosistema ribereño, dejando expuesto el

suelo, con potencial signos de erosión.

Técnica de Restauración ribereña

A partir del año 2014, se implementa un programa de

restauración a través del uso de biorrollos vegetados

con la especie Typha angustifolia. Un biorrollo vegeta-

do, corresponde a una estructura cilíndrica compuesta

por una bolsa de malla arpillera, compactada y rellena

con fibras orgánicas (Figura 2), a la cual se le ha dis-

puesto propágulos de Typha angustifolia. Su uso parti-

cular es proporcionar un soporte de suelo para el cre-

cimiento radicular y foliar de especies vegetales, que

requieren de un mejor sustrato, situación inexistente

en ribera poniente del humedal.

Figura 1. Humedal Campiche, en recuadro se indica ribera poniente en la cual se realizó restauración.

109

Quiroz et al.

Figura 2. Biorrollos vegetados con Typha angustifolia, montaje en unas

de las parcelas restauradas, año 2015.

Se implemento un total de 500 biorrollos vegetados

con 1.000 unidades de propágulos, en aproximada-

mente 200 metros lineales, en toda la ribera poniente

del humedal. Durante dos años (2015 y 2016), se rea-

lizó evaluación del sistema de biorrollos y de la cober-

tura vegetal.

Estudio de la cobertura vegetal

La caracterización de la cobertura vegetal en cada una

de la parcelas se realizó midiendo el porcentaje de sue-

lo cubierto por vegetación. Este porcentaje se mide con

una malla de 1 m2 (1m x 1m), con cuadros de 0,10m

x 0,10m. Se consideró como suelo cubierto a aquel

que engloba la vegetación y restos de vegetación (Re-

nard,1997).

Los restos de vegetación fueron considerados, ya que

tienen un efecto protector neto del suelo a pesar de

que no tienen anclaje de raíz al suelo (Lianes, 2008).

Se determinaron diez parcelas de estudio, divididas en

cinco parcelas de restauración (PR, parcelas con biorro-

llos revegetados) y parcelas de control (PC, parcelas de

la ribera sin biorrollos).

En cada parcela, restaurada y control, se instalaron

1.000 plantas de Typha angustifolia. Todas las parcelas

fueron visitadas mensualmente durante un periodo de

dos años (2015-2016) con el objetivo de determinar el

porcentaje de suelo cubierto por vegetación.

RESULTADOS

El resultado de la medición de la cobertura vegetal en

las parcelas de restauración muestra que tras la planta-

ción de los individuos, en el mes inicial de monitoreo,

enero 2015, los individuos trasplantados en los bio-

rrollos ocuparon un porcentaje de cobertura del suelo

entre 20-40%, comenzado un aumento en la cobertura

vegetal hasta alcanzar el 100% de cobertura vegetal

en el total de las parcelas en el monitoreo de octubre

2015. Estos valores de cobertura se mantuvieron en el

tiempo durante el año 2016 (figura 3).

Figura 3. Cobertura vegetal en parcelas restauradas con biorrollos vegetados con Typha angustifolia. (A y B) Parcela 1, año 2015 y 2016 respecti-

vamente. (C y D) Parcela 5, año 2015 y 2016 respectivamente.

110

La cobertura vegetal como evaluador del éxito...

Porcentaje de cobertura por parcela

pan

pa]

pal)

—

mar.-15

Figura 4. Gráfica de porcentaje de cobertura vegetal, registrados en parcelas restauradas con biorrollos vegetados con Typha angustifolia (PR) y

parcelas sin biorrollos (PC).

Las parcelas de control registraron una cobertura en-

tre O y 5% sin la aparición de una cobertura vegetal

continua a lo largo del tiempo, sino que aparecieron

especies ruderales, principalmente en los meses de pri-

mavera. En las parcelas de restauración, la cobertura

fue generada por el desarrollo de la parte aérea de los

propágulos plantados de Typha angustifolia, además

de la generación de nuevos individuos de esta especie

por reproducción de los individuos plantados.

DISCUSIÓN

Los trabajos iniciales de la restauración tuvieron como

objetivo la búsqueda de las causas de la ausencia de

plantas en el área de restauración. Comparando las

condiciones de la vegetación natural (presencia de

agua, radiación solar o el impacto de la fauna) se iden-

tificó al suelo como el factor limitante en el desarrollo

de las macrófitas.Identificando al suelo como el prin-

cipal factor limitante del establecimiento de plantas

en el área a restaurar, además de prestar atención a

factores secundarios como la presencia de herbívoros

(Myocastor coypus o herbívoros domésticos) se definió

la estrategia de restauración.

Estudios como Valladares, 2011 muestran que las co-

berturas vegetales en zonas de restauración en los que

se ha aportado tierra vegetal son superiores que en

zonas control sin tierra vegetal. Mientras que las par-

celas no tratadas tardaron tres años en alcanzar valo-

res medios de cobertura vegetal equivalentes a los que

seregistraron el primer año en las parcelas con tierra

vegetal.

111

La comparación en terreno corroboró los resultados

esperados, generando una cobertura vegetal en el sitio

ocupado por biorrollos del 100%, mientras que el suelo

sin acción restauradora nunca llegó a alcanzar esos va-

lores de cobertura.

CONCLUSIONES

Por primera vez en Chile se implementa experiencia en

restauración ribereña, utilizando biorrollos vegetados,

presentando un exitoso aumento de las coberturas de

Typha angustifolia, macrófita que alcanzó transcurri-

dos dos años un porcentaje del 100%.

Las características propias del biorrollo vegetado, de

ser una estructura cilíndrica compuesta por una bolsa

de malla arpillera, compactada y rellena con fibras or-

gánicas, además de servir de soporte de suelo para el

crecimiento radicular y foliar de especies vegetales, ha

contribuido de manera positiva al establecimiento de

las plántulas de Typha angustifolia, permitiendo vigor y

un desarrollo sanitario para una planta sana.

Los biorrollos vegetados, contribuyeron efectivamente

para la restauración de una ribera desprovista de ve-

getación, convirtiéndola en un corredor vegetacional

estable y autosostenible.

Quiroz et al.

AGRADECIMIENTOS

Damos el agradecimiento al equipo de profesionales y

técnicos de Estudios y Restauración Ambiental Susten-

table, y de Codelco que participan en el proyecto de

restauración del Humedal Campiche.

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ANALESÍLE

DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARARO |

| Volumen 30, 2017.

ESE Anules del Museo de Historia

Natural de Valparaíso

REVISTA ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL DE VALPARAÍSO

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cación de carácter anual destinada a publicar trabajos

originales e inéditos referidos a temas relacionados

con el área de las ciencias naturales, arqueología y an-

tropología principalmente de la Región de Valparaíso y

la Zona Central de Chile, dirigida a especialistas y públi-

co en general.

b. Anales del Museo de Historia Natural de Valparaíso

se encuentra indexada en el Directorio de LATINDEX

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científicas de América Latina, el Caribe, España y Portu-

gal), Pascal, Periodica (Índice de Revistas Latinoameri-

canas en Ciencias) y Zoological Record.

c. Se reciben contribuciones producto de investigacio-

nes originales que sean un aporte en su campo discipli-

nario, presentadas por investigadores nacionales o ex-

tranjeros, redactadas en castellano o inglés, pudiendo

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texto: artículos científicos originales, artículos de revi-

sión, reseñas históricas, notas científicas breves, recen-

siones bibliográficas y artículos de opinión, todos de

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en otra revista o medio de comunicación.

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ger de manera estricta a las normas de publicación de-

finidas por el Comité Editorial de Revista Anales; el no

cumplimiento de las mismas es razón suficiente para

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e. La recepción de los trabajos, comienza el primer día

hábil de marzo y tiene como fecha de cierre el último

día hábil del mes de Agosto de cada año. Posterior al

mes de Agosto no se recibirán trabajos, ya que el co-

mité editorial se encuentra en proceso de diseño y re-

visión final para su publicación. Los artículos recibidos

serán sometidos a una primera revisión por el Comité

Editorial, el que determinará su aceptación o rechazo.

Aquellas contribuciones que pasen esta primera ins-

tancia serán sometidas al juicio crítico de especialistas

113

externos vinculados a la temática del escrito; la opinión

de estos expertos será definitiva para la aceptación,

modificación o devolución de los trabajos. La acepta-

ción final de un trabajo para su publicación estará con-

dicionada a que se hayan realizado las modificaciones

de estilo, forma y contenido que el Editor haya comuni-

cado. Los autores son responsables del contenido y el

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con el objeto de hacer más expedito el proceso de revi-

sión. El texto original se debe enviar como documento

Word, acoplándose al formato de las normas de pu-

blicación, junto con una carta dirigida al Editor en Jefe

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museosdibam.cl, la cual debe indicar en su contenido

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bre de los o el autor e información de contacto (teléfo-

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vel de la revista. La aceptación, rechazo o sugerencias

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yor diligencia y no se revelará ninguna información

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f. Los autores deberán adjuntar una carta autorizan-

do al Museo la publicación del artículo y difusión del

mismo a través de distintas plataformas utilizadas para

este cometido, como también expresando su respon-

sabilidad del contenido a publicar. El Museo no asume

responsabilidad alguna por los dichos, comentarios

u opiniones expresadas en el trabajo, los que son de

completa responsabilidad del autor y de los coautores.

El Museo pública esta revista con la finalidad de lograr

un fomento a la investigación y divulgación científica,

en ningún caso se gesta con fines de lucro.

III. ESPECIFICACIONES DE LA PUBLICACIÓN

Formato del manuscrito

General

Original escrito en archivo Word con formato carta, le-

tra Arial, tamaño de letra 12pt, interlineado a 1,5 líneas

y justificado a la izquierda, márgenes 2 cm por lado.

Secciones del manuscrito

a. Titulo: debe exponer el contenido real del trabajo,

en forma concisa y si incluye algún nombre científico

genérico o específico se deberá indicar el taxón inme-

diatamente superior. El Editor se reserva el derecho de

editar el título previa consulta con los autores.

b. Autor (es): él o los autores deben colocar su nom-

bre y dos apellidos seguidos de uno o más asteriscos,

los que indicarán al pie de página en letra Arial 10pt la

profesión, grado académico, pertenencia institucional

y dirección (postal o electrónica).

c. Resumen y abstract: deben ser concisos e informati-

vos, especificando el objetivo, la metodología, los prin-

cipales hallazgos y las conclusiones en un máximo de

114

200 palabras.

d. Palabras claves y keywords: bajo el resumen y el

abstract se propondrán entre dos a seis palabras claves

que hagan referencia a los aspectos más destacados

del artículo y no estén presentes en el título.

e. Texto: debe contar con introducción, materiales y

método, resultados, discusión y conclusiones. No usar

tabulaciones. Para la puntuación: dejar un espacio des-

pués de coma (,) y de punto y coma (;) - y dejar dos

espacios después de punto (.). El contenido gráfico será

denominado figura en el texto y su lugar tiene que es-

tar claramente identificado en el cuerpo del artículo.

Todo el contenido gráfico y la lista de leyendas respec-

tiva deben entregarse en archivo separado, nunca in-

serta en el manuscrito.

f. Agradecimientos, deben ser breves y en lo posible

debe evitarse el uso de grados académicos. Se sugiere

poner el nombre de la persona a la que se agradece y

el nombre completo de las instituciones (Corporación

Nacional Forestal en lugar de CONAP), considerando un

máximo de 30 palabras.

g. Bibliografía o literatura citada: debe estar relacio-

nada con el texto mediante las citas y notas de pie de

página. Se deben limitar en la utilización de pie de pá-

gina, comprendiendo que son de utilidad aclaratoria o

de complemento al texto.

h. Anexos (tablas, figuras, leyendas): se pueden incluir

hasta 15 imágenes; las fotografías serán consideradas

como figuras para su numeración.

¡. Las notas científicas breves, reseñas históricas, re-

censiones bibliográficas y artículos de opinión, las cua-

les tienen menor extensión se deben construir con la

misma estructura aquí presentada, considerando las

siguiente extensión de acuerdo al tipo de manuscrito:

Tipo de manuscrito extensión máxima

Artículos científicos originales 30 pág.

Artículos de revisión 15 pág.

Notas científicas breves 10 pág.

Reseñas históricas 5 pág.

Recensiones bibliográficas 5 pág.

Artículos de opinión 5 pág.

Figuras

Las imágenes, gráficos, fotografías y tablas deben ser

adjuntados en un archivo aparte, en formato TIF o JPG

(JPEG)de buena resolución. Todas las figuras deben nu-

merarse e indicar su ubicación en el texto (“Fig. 1”.).

Cada uno deberá tener un título breve y mencionarse

en el cuerpo del artículo. El uso de figuras deberá li-

mitarse al mínimo indispensable para comprender el

texto.

Tablas

Realizar tablas en Word, una en cada página, si la tabla

excede el tamaño de una página debe iniciar una nueva

en otra página y continuar completando los datos. No

realice tablas continuas en varias páginas, para evitar

que se alteren datos al traspasar a diseño. Separe sus

celdas con doble espacio (1,5 líneas). Encabezado co-

lumna corto o abreviado, que no exceda el tamaño de

la columna. Separe con líneas horizontales solamente

los encabezamientos de las columnas y los títulos ge-

nerales. Las columnas de datos deben separarse por

espacios y no por líneas verticales. No utilice formatos

PDF ni Excel.

Fotografías

Entregar cada una en archivo separado en formato TIFF

o JPG (JPEG) con alta resolución. Sólo si el tamaño real

de las imágenes resulta excesivo, éstas pueden redu-

cirse a escala; dada la pérdida de resolución, no deben

incluirse imágenes que requieran aumento de tamaño.

La resolución mínima aceptable es de 300 dpi. Si las fo-

tografías se obtienen directamente de cámara digital,

la indicación debe ser “alta resolución”. No se aceptan

imágenes obtenidas en internet o escaneadas con re-

solución baja o entre 72 y 96 dpi.

Consideraciones

Los cuadros de datos tabulados que contengan exclu-

sivamente texto deberán elaborarse con la aplicación

“Tabla” de Word. Los esquemas y diagramas, gráficas

de pastel, barras, etcétera, con herramientas Word.

Literatura citada

Las citas bibliográficas incluidas en el texto deberán

consignar el apellido del autor y el año (Baeza, 2010),

si son dos autores se mencionarán los apellidos sepa-

rados por la palabra ”y”, una coma (,) y el año (Baeza y

González, 2015); cuando sean más de dos autores se ci-

tará al primero seguido por una coma (,) y las palabras

“et al.” y el año (Baeza, et al. 2015). Si hay varios traba-

jos de un mismo autor(es) en un mismo año, se citará

con una letra en secuencia junto al año (Baeza, et al.

2015a, 2015b, 20150), siempre colocando los parénte-

sis correspondientes en cada caso como se ejemplifica

en este punto.

115

La literatura citada que no corresponda a publicacio-

nes en libros o revistas deberá ser citada como notas al

pie de página comprendiéndolas como una aclaración

o complemento al texto. La fuente de las notas al pie

de página es Arial 10 pt y debe consignar un número

correlativo de acuerdo a su lugar en el texto.

La bibliografía incluirá solo las referencias citadas en el

texto, ordenándolas alfabéticamente por apellido del

primer autor, seguido del año de publicación y el título

de la obra. Para las referencias de un mismo autor se

seguirá el orden cronológico usando el siguiente for-

mato:

Libros, tesis y otras monografías

Albert, F. 1900. Las dunas del centro de Chile. Santiago:

Imprenta Cervantes, 228 p.

Artículos o capítulos de libros

Castro, C. 2012. Federico Albert y las dunas en Chile.

En: Las dunas del centro de Chile (Albert, F). Santiago:

Cámara Chilena de la Construcción, pp. 9-24.

Artículos de revistas

Vidal, A. 2010. Evaluación de la evidencia arqueobotá-

nica durante el período formativo en el norte grande de

Chile. Revista Werken (12): 61-76.

Stehberg, R. y Sotomayor, G. 2012. Mapocho Incaico.

Boletín del Museo Nacional de Historia Natural (61):

85-159.

Recursos procedentes de Internet

Cita bibliográfica correspondiente. Disponible en < di-

rección internet> [Consulta: mes, año].