ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

DE VALPARAISO

—Publicación anual del Museo de Historia Natural de Valpa-

raíso con la colaboración de la Sociedad Científica, bajo los

auspicios de la Dirección General de Bibliotecas, Archivos y

Museos:

—De ordinario editará un número anual. Por excepción publ;-

cará fascículos extraordinarios.

—La Dirección de Anales someterá los trabajos que se presenten

al juicio de la Comisión de Publicaciones. Los que no encua-

dren con el espíritu de la publicación serán devueltos a sus

autores.

—Los originales deberán venir en la forma más condensada

posible, escritos a máquina, en espacio medio, cuidadosamente

corregidos y siempre traer una copia. La bibliografía, de

acuerdo con el sistema internacional.

—Los autores son absolutamente responsables de sus opiniones.

ANALES

DEL

MUSEO DE HISTORIA NATURAL

VALPARAISO - CHILE

N* 4 == 1971

INDICE

DON ALVARO VALENZUELA GONZALEZ

Dr. ¡Roberto Gajardo-Tobtr ueno rotos loa 11

REVISION SISTEMATICA DE LAS ESPECIES CHILENAS DE LA

SUBFAMILIA DE LAS RHYNCHOSPOROIDES DE LAS CIPE-

RACEAS

Prof. ¡Hugo Gunckel taa ai elo rate eel 15

EL GENERO DENNSTAEDTIA (FILICES) EN CHILE

Gualterio Loose O, lo e aa 53

EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE

¡ABUSO GATaventa oi lee Ira daa ala 63

ERUCA SATIVA GARS

EI AO OA OBISEESNANO AS A ASaE 109

ASPLENIUM TRIPHYLLUM PRESL

A A A O o 113

ATEIXA, GENERO NUEVO DE CRUCIFERAE

Pedro Félix Ravenna ......... o... eoooocororaranrassnn.. 117

NEW OR LITTLE-KNOWN TIPULIDAE FROM CHILE AND PERU

(DIPTERA: TIPULIDAE) Part JI.

Prof. Charles P. Alexander ......... ....0oooorcorcrorrrnooo.. 125

NEW OR LITILEKNOWN TIPULIDAE FROM CHILE AND PERU

(DIPTERA: TIPULIDAE) Part III.

Prof. Charles P. Alexander ......... -.cooocoooocmmcmcsrmm9.?..o. 157

UNA NUEVA ESPECIE DE BEMBICINI DE VENEZUELA

Mantredo “Ett ini aaa elaio slots 183

páginas

RECOLECCION DE ESPECIES DEL GENERO DROSOPHILA Y SUS

VARIACIONES EN RELACION CON LAS CONDICIONES AM-

BIENTALES EN EL VALLE DE ACONCAGUA Y VALPARAISO

A. Horvat, Carrasco, Barrenechea y Zanetti ......oooooooooooo.... 187

' PTERIDINAS DURANTE EL DESARROLLO DE OCHO VARIAN-

TES GENETICAS ¿DE COLOR 'DE“ OJOS EN” DROSOPHILA

MELANOGASTER |

A. Horvat, M. Gonzále LL CAEN A ccoo 229

DOS NUEVAS ESPECIES DE A

A A TE NR PP ion a] pri ned

CONTRIBUCION AL ESTUDIO DE LOS CERCERINI E

--—SPHECIDAE) DE- CHILE - ES

Wi tEsietedld Rana CAE 255

UNA' NUEVA ESPECIE DE AO (HYM. PR

DE CHILE 33 e

Prof. Haroldo Toro ...... Lo ara, OL BIE T OT ni. 261

INSECTOS 'DE' LA REGION ALTIPLANICA' ANDIÑA y

Luis E.* Peña G. ¿LARA A A l AMUÚUMATA 267

CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA DE LOS APOIDEA CHILENOS.

PARTE V. Fam. ANTHOPHORIDAE

Rodolfo Wagenknecht 'H.'..... (CAMA ALICIA cie 101. 8; d77 **

FITOPLANCTON DEL LAGO PEÑUELAS

Nelson Navarro R. y aso Avaria P. ......... A E "287 :

NOTAS CIENTIFICAS:

RODOLFO E. G. PICHI SERMOLLI, A PROVISIONAL CATALOGUE '

OF THE FAMILY OF LIVING PTERIDOPHYTES, .. 7

Gpalte io Loose au aa talas sound: A dea 41

EVIDENCIA DE INSECTOS EN MADERAS, PETRIFICADAS, HALLA.

DAS EN MAGALLANES <;

RS E E a AA EAN a .. 345

PRESENCIA DE PIERIS HASSICAE EN CHILE, 4,0) > .

A o TEO .. 349

PRESENCIA ¡DE UPUCENTHIA, ANDECOLA,, D'ORB. EN CHILE , E

Luis E. “Peña Gio ds e LACIE SIA e ¡1,351

NOTA SOBRE MOINA MICRURA (KURZ). CRUSTACEA: ASESDO:

CERA

Don Alvaro Valenzuela González

Valparaiso, Chile ETTLAZ ARBOL O ORAR PLATA 11,+

DON «ALVARO VALENZUELA GONZALEZ ..s!

...

4 É

E A O

PA 03 ¿ ñ

En la lejana y brumosa primavera de 1905, justamente un

17 de Octubre, nació en Viña; del Mar,: Alvaro Valenzuela

González, hombre singular, excepcionalmente bueno, ponderado,

ecuánime, dotado de una clara inteligencia y admirable fineza

y sencillez. E E

Fue hijo de un hábil ingeniero hidráulico y arquitecto,

Dn. Manuel Valenzuela, constructor del famoso Canal de Melado

en Linares y del Faro de las Once Mil Vírgenes en Magallanes,

y de doña Ana González, distinguida dama de Viña del Mar.

Aprendidas las primeras letras ya manifestó su afán por leer

y observar la vida en la Naturaleza. Hizo sus estudios primarios

y secundarios en Linares y en Viña del Mar y muy joven todavía

ingresó a estudiar Derecho. Su carrera fue un éxito y su tesis

final, como sus exámenes de grado, demostraron una vez más

las brillantes posibilidades y el porvenir que le esperaban.

Desde un comienzo su inteligencia, las condiciones morales

que le adornaban y la sencillez con que actuaba le conquistaron

el cariño y el respeto de todos.

Como abogado tuvo destacada actuación en el ejercicio

libre de la profesión, en la Sindicatura General de Quiebras, en

la Sindicatura de Valparaíso, en la Asociación. Nacional de

Funcionarios de la Sindicatura y en el Colegio de Abogados.

Interesantes estudios e importantes pleitos debieron ser sometidos

a su competencia jurídica. En todos, la aplicación justiciera de

Códigos y Reglamentos resultaba humanizada gracias a su buen

criterio. Sabía que la justicia involucra “el deseo de dar a cada

uno lo que le es debido”, pero lo hacía tratando de no lastimar

al que perdía. Tenía presente que “nadie puede ser justo si no

es humanitario”. es ;

Fue siempre un observador. Escuchaba, callaba y juzgaba

con ecuanimidad. Sus consejos eran reposados, . serenos, sabios. '

Instalado en la Provincia, formó. su hogar. Contrajo matri-

monio con una hermosa y distinguida dama, doña Elsa Fuenza-

12 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

lida. Tuvo doce hijos que han seguido diferentes profesiones en

Chile y en el extranjero.

En su vida y actividades fue muy ordenado y dado a sus

cristianas costumbres. Nunca cambió.

Era un amigo extraordinario, invariable. Con él se podía

hablar de todo. Siempre estaba listo para aconsejar y buscar un.

camino, una salida justa a los más intrincados problemas.

Fue un enamorado de los libros. Pensaba que “casa sin

libros no tiene dignidad”. Su biblioteca era un santuario. Creía,

como Thomas Bartholin, “sin libros, Dios está silencioso, la justi-

cia dormida, las ciencias naturales paradas, la fisolofía coja,

las letras mudas y todas las cosas envueltas en heladas tinieblas”.

Quería especialmente los libros antiguos.

Por esta dedicación fue escogido para ocupar uno de los

sillones de la selecta Sociedad de los Bibliófilos de Chile.

Por otro lado, su extraordinaria laboriosidad y su interés

por las Ciencias le permitieron dedicarse a la Historia Natural,

en especial a la Botánica. Recorrió el país recogiendo muestras

y organizando un rico herbario. Un buen número de trabajos de

él se han publicado y otros esperan su turno.

En 1961 organizó, con Dn. Agustín Garaventa, un viaje de

estudios botánicos por todo el Norte del país. Les acompañó el

entusiasta y estudioso R. P. Edmundo Stockins. Recorrieron to-

das las provincias norteñas, recogierdo abundante material. Obtu-

e importantes especímenes e hicieron hallazgos inmespe-

rados.

Entre 1963 y 1964, con Dn. Agustín Garaventa, el R. P.

Stockins y el Prof. Otto Zoellner, realizó una expedición botá-

nica por el Sur del país, hasta Magallanes, de resultados tan

interesantes como la anterior.

Entre los principales trabajos, publicados en Anales, están:

Historia de la Sociedad Científica de Valparaíso, en la que estu-

día la vida y actividades de las tres instituciones que, sucesiva-

mente agruparon a los hombres dedicados a las Ciencias, en

Valparaíso, durante los siglos XIX y XX (Anales, 1968); El

Género Calceolaria en la Flora Chilena, con una excelente biblio-

grafía y hermosas ilustraciones (Anales 1969); Tigridia philip-

piana, Johnston, un estudio acerca de esta escasa y curiosa planta

chilena, que sólo contadas veces se ha coleccionado, la última de

Gajardo-Tobar, R. DON ALVARO VALENZUELA G. 13

las cuales en 1925 (Anales 1970); El Género Mimulus tratado

por Grant (Anales 1970).

En 1968 organizó la “Primera Reunión Nacional de Estudios

de Botánica”, bajo el patrocinio de la Sociedad Científica de

Valparaíso, congreso que tuvo un gran éxito y que congregó a

botánicos chilenos y extranjeros, durante varios días en Viña

del Mar, para estudiar interesantes temas de tan atractivas disci-

plinas.

Miembro de la Sociedad Científica de Valparaíso, de la

Sociedad Arqueológica, de la Academia de Ciencias Naturales

de Santiago, amigo y asesor del Museo de Historia Natural de

Valparaíso, en todas se distinguió por su interés por las ciencias,

el entusiasmo y la constancia con que siempre actuó. Por años

presidió, en forma brillante, la Sociedad Científica y la Sociedad

de Arqueología. En el desarrollo de sus actividades dejó impreso

el sello de su dedicación y generosidad.

Como asesor del Museo de Valparaíso fue invitado a las

importantes reuniones del Director General de Archivos, Biblio-

tecas y Museos con los Constervadores de los Museos, en San-

tiago, Concepción, La Serena y Magallanes.

Especial dedicación dio a la vida y mantención del Boletín

de la Sociedad Científica y a los Anales del Museo de Historia

Natural de Valparaíso. Su cooperación fue eficacísima en la dura

tarea de mantener ambas publicaciones.

Presidió muchas instituciones de interés público, entre ellas

la Sociedad de Amigos de la Biblioteca de Viña del Mar, la

Corporación de la Cultura y la Acción Católica.

En su vida, llena de triunfos, pero también con penas y

muchas contrariedades, su gran serenidad de hombre justo y

bueno le permitió salir oiroso aún en las más grandes dificul-

tades. Siempre fue igual, ¡un gran señor! Donde quiera que

estuviese se distinguía por su extraordinaria personalidad.

La sencillez con que actuaba en todo la mantuvo hasta el

final. Al morir, se durmió y sin temor franqueó “la puerta vieja

y desvencijada que es la muerte y penetró en el jardín del más

allá”.

Dr. Roberto Gajardo-Tobar

Valparaíso, Chile . : E 15

REVISION SISTEMATICA DE LAS ESPECIES CHILENAS

DE LA SUBFAMILIA DE LAS RHYNCHOSPOROIDES

DE LAS CIPERACEAS

Prof, HUGO GUNCKEL L.

Presidente de la Academia Chilena de Ciencias Naturales

Al estudiar en 1887 Pax, para la clásica obra Die Natiirli-

chen Pflanzenfamilien de Engler y Prantl, las CIPERACEAS,

dividió en dos órdenes: SCIRPOIDEAS y CARICOIDEAS, pre-

sentando a éste último con cinco tribus, figurando entre éstas

las de las REYNCHOSPOREAS, a la cual, entre otras, pertenece-.

rían los géneros Oreobolus, Schoenus, Cladium y Rhynchospora:

en cambio, el género Carpha que tiene interés en el presente

estudio lo colocó en la tribu de las y CY PERI-

NAE (1),

Años más tarde, la tribu de las RHYNCHOSPOREAS de

Pax ha sido elevada por Ascherson y Graebner a la categoría de

subfamilia: las REYNCHOSPOROIDEA, criterio que es acep-

tado por la mayoría de los ciperólogos, especialmente por los

de la escuela de Kuekenthal, Pfeiffer, etc. (2)...

En efecto, de acuerdo con estos autores la familia de las

Ciperáceas se divide ahora en tres subfamilias que se diferencian

así entre sí:

1.—Flores fructíferas hermafroditas.

2.—Glumas inferiores vacías en la espiguilla, en

númeto de 0-2 Es od SCIRPOIDEAS

(1) F. A. Pax. CYPERACEAE (Riedgraesser) en Die Natirlichen Pflanzenfami-

lien... 2 (2: 98-130 [especialmente las páginas 113-117]. Leipzig. 1887.

(2) P. ASCHERSON y P. GRAEBNER: Symopsis der Mitteleuropaeischen Flora.

Vol. 2. Leipzig. 1903. Además H. Pfeiffer, Vorarbeiten zur systematische

Monograpbie der Cyperaceae: Bot. Archiv XII de 446-471, [especial-

mente la página 467].

16 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

2.—Glumas inferiores vacías en la espiguilla, en

número de 3 o más ...... RHYNCHOSPOROIDEAS

1.—Flores fructíferas unisexuales .......... CARICOIDEAS.

La creación de la' subfamilia de las REYNCHOSPOROI-

DEAS se basa principalmente en que la inflorescencia de este

grupo taxonómico, las espiguillas, o. mejor dicho, las “seudoespi-

guillas', se hallan constituidas según un plano cimoso o simpol-

dal: es decir, presentan un tipo de ramificación en las inflores-

cencias que consiste en una serie de brotes concrescentes, unidos

por sus extremos en un solo cuerpo axial, mientras que en las

otras subfamilias observamos un tipo de inflorescencias indefini-

das, ya que el eje mismo presenta un desarrollo teóricamente ¡li-

mitado, al paso que van echando flores en sus flancos.

La subfamilia de las REYNCHOSPOROIDEAS está repre-

sentada en la Flora Chilena por cinco géneros, de los cuales una

es de Juan Fernández (Cladium), tres de Chile continental

(Schoenus, Carpha y Oreobolus); además, desde los últimos de-

cenios se ha encontrado varias veces en forma adventicia, una

especie del género Rhyrchospora que es de origen tropical, aun-

que su área de dispersión se extiende a los dos hemisferios.

De interés fitogeográfico son los géneros Carpha y Oreobo-

lus que son propios de América austral y de la Oceanía. Cuentan

en Chile con un representante cada uno: Carpha alpina y Oreo-

bolus obtusangulus, ambas presentan una distribución más o me-

nos idéntica en el sur de Chile, aunque Carpha alpina se encuen-

tra también en Nueva Zelandia, Australia y Nueva Guinea; y

Oreobolus obtusangulus, siguiendo por la cordillera andina, al-

canza hasta Venezuela, Colombia, Ecuador, etc. (en su forma

borealis!). Ambas son además características de las islas suban-

tárticas del extremo austral del continente americano y son de

carácter subantártico.

El número total de especies que se conocen del género

Oreobolus es de doce (que son propias de la parte austral de

Sudamérica, de Nueva Zelandia, Hawaii, Polinesia, Australia,

etc.); el del género Carpha alcanza a 10-12, presentando una

distribución más o menos parecida a la del género Oreobolus. El

género Schoenus tiene una mayor contingencia en el hemisferio

austral en Europa y en América boreal crecen también dos espe-

cies de él. En América del Sur se encuentran los cuatro restan-

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS' 17

tes que son todas especies chilenas, delas cuales tres habitan

también en el territorio austral de la República Argentina, desde

Neuquén hasta Tierra del Fuego; endémica en Chile es Schoenus

krausei (Philippi) Gunckel, endémica” desde la provincia de

Arauco hasta la de Chiloé, que además se ha encontrado en la

isla Mocha [38 26' - 73%56'].

El género Cladium presenta unas treinta especies, de amplia

distribución en regiones tropicales y templadas, especialmente en

el continente australiano y en Nueva Zelandia.

En el Archipiélago de Juan: Fernández encontramos Cladium

scirpoideum, endémica en la isla de Más a Tierra; no presenta

afinidad alguna con especies americanas, pero si con la hawayana

Cladium angustifolium (Gaudichaud) Bentham 8 Hooker f.

En la literatura ciperológica se ha indicado para Chile la

presencia de Cladinm mariscus. (L) Brown, pero se trata de una

cita errónea, ya que no pertenece al contingente de la Flora Chi-

lena como lo hemos demostrado en un trabajo anterior (3). La

indicación de su presencia en Chile se debe a Clarke que la cita

bajo el binomio de Cladium jamaicense Crantz, según material

coleccionado en la región de Concepción (Chile) por R. A.

Philippi (4) y se desconoce el paradero de esta muestra philippia-

na, para así poder realizar su exacta identificación; por otra par-

te, no se la ha encontrado de nuevo en ninguna localidad chi-

lena. La planta en referencia es de amplia distribución: casi cos-

mopolita, de preferencia en Europa, Asia, Africa austral, Austra-

lia y en las zonas tropicales y subtropicales del continente ame-

ricano.

El presente trabajo es una revisión de las especies chilenas

de la subfamilia de las Rhynchosporoídeas que están represen-

tadas —como ya se ha indicado más arriba—, por varios géneros

típicos e interesantes de la Flora chilena y que son elementos

(3) H. GUNCKEL: Sobre algunas ciperáceas indicadas erróneamente para: Chile.

Moliniana Vol. 2: 3-9. Santiago de Chile. 1961.

(4) C. B., CLARKE: CYPERACEAE (PRAETER CARICINAS) CHILENSES,

en Engler's Botanischen Jahrbiicher. Vol. 30 (2): 42. Leipzig. 1901.

18 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

característicos en algunos tipos de vegetación de la alta cordi-

llera de los Andes, desde la provincia de Ñuble al sur; además,

en la cordillera de Nahuelbuta encontramos algunas de ellas,

pero que son más comunes desde la CORDILLERA PELADAÁ

al sur de la bahía de Corral, provincia de Valdivia hasta el ex-

tremo sur de América e islas adyacentes, donde prevalece una

vegetación netamente subantártica que revela y justifica su ori-

gen paleoantártico.

Subfamilia: RHYNCHOSPOROIDEAE

Ascherson et Graebner, Synopsis der Mitteleuropaesche Flora

II (2): 2, 339. 1902-1904. Kuekenthal, Fedde, Repert. Vol. 44:

21-32. 1938. Pfeiffer, Botanisches Archiv XII: 467. 1925. Osten,

Anales del Museo Historia Natural. Montevideo, Segunda Se-

rie, 3 (2): 115. 1931. M. Barros en Descole, Genera et Species

Plantarum Argentinarum Vol. 4 (2): 307. 1947.

Sinonimia: Rhynchosporea (como tribu de las Caricoideae-

Rhynchosporea) Pax en Natúrlichen Pflanzenfamilien 2 (2):

105, 113. 1887.

La subfamilia de las REYNCHOSPOROIDEAS se carac-

teriza por sus flores fructíferas siempre hermafroditas y por la

constitución de una inflorescencia pauciflora elemental o seudo-

espiguilla que es morfológicamente muy distinta a las inflores-

cencias de las otras dos subfamilias.

Estas “seudoespiguillas»> están formadas por un número

pequeño de flores dispuestas en forma simpoidal, en que la

primera flor termina en un eje primario y por debajo de ella

nace un segundo eje que, a su vez, termina en una flor; y por

debajo de ésta un tercer eje que termina igualmente con una

flor y así sucesivamente.

_En las Scirpoideas la inflorescencia es elemental, es una

verdadera espiguilla, en que las flores que las componen se

insertan sobre un eje común; en las Caricoideas, las inflorescen-

cias son espiciformes o de aspecto a una espiga, pero sin serlo

verdaderamente y presentan panículas o racimos.

En las Rhynchosporoideas un número variable de glumas

estériles (en número de 2 - 3 o más) ocupan la parte inferior

de las seudoespiguillas; en tanto que en las Scirpoídeas o no

Gunckel, H.. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS 19

existen glumas vacías o. estériles en su base, o su número, rara

vez, sobrepasa de dos. Los órganos vegetativos de ambas sub-

familias no ofrecen caracteres suficientes definidos como para

ser utilizados en su diferenciación sistemática. -

CLAVE DE LOS GENEROS CON ESPECIES CHILENAS DE LA

SUBFAMILIA DE LAS RHYNCHOSPOROIDEAS

1.—Glumas no dísticas y dispuestas en espiral [RH YNCHOSPOREAE]

2.—Estilo bifido no divido; estambres 2 (Adventicia en

A Ie 'REYNCHOSPORA

2.—Estilo trifido; estambres 3-6 o más; flores fértiles en .

la parte inferior de la espiguilla (Juan Fernández). CLADIUM

1.—Glumas dísticamente dispuestas; estilo generalmente trí-

fido [SCHOENEAE].

3.—Periantio formado por 6 escamas hipóginas, sepa-

loídeas, persistentes en la planta al madurar el fruto;

Hojas E A a aos OREOBOLUS

3.—Periantio formado por setas plumosas.

4.—Aquenio con el estilo persistente .............. CARPHA

4.—Aquenio coronado con un estilo muy corto o sin él SCHOENUS

A. REYNCHOSPOREAE Nees emend. Pfeiffer en Bericht

d. Deutschen Botanisch. Gesellschaft 38: 213. 1920, basado en

Nees ab Esenbeck, en Linnaea 9: 294. 1834.

Las glumas están dispuestas en espiral o muy imperfectamen-

te dísticas; el estilo generalmente bífido y en muy pocos géneros

trífido.

En Chile habitan dos géneros de esta tribu: Rhyrchospora

de Willdenow y Cladixm de Patrik Browne.

Género: RHEYNCHOSPORA (*) Willdenow

Willdenow, Enumerat. Plant. Horto Berol. 71. 1809; basado

en Rynchospora Vahl (1806). Rob. Brown. Prod+: 224, 1810.

Endlicher, Gen. Plant.: 113. 1836-40. Kunth. Enum. Plant, 2:

287. 1837; Boeckeler, Linnaca XXXVII: 525. 1871; Osten, Ana-

les del Museo de Historia Natural de Montevideo, Segunda Se-

(*) REYNCHOSPORA: nombre de “origen griego: de rhyachos, pico de ave y

spora, semilla, por Ja base del estilo que queda adherido en la semilla.

20 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

rie, 3 (2); 209. 1931; M. Barros. Revista Centro Estudiantes de

Agronomía y Veterinaria de la Universidad Nacional de Buenos

Aires números 125-126: 660. 1925; y en Descole, Genera et

Species Plantarum Argentinarum YV (2): 308. 1947.

Sinonimia:

Rynchospora Vahl. Enum. Plant. 2: 229. 1806.

Zosterospermum Beauv. en Lestib. Ess. Fam. Cyp.: 28. 1819.

Pleurostachys Brongniart en Duperr. Voy. Coquille, Bot. 172.

Tab. 31. 1929.

Cephaloschoenus Nees ab Esenbeck en Linnaea 9: 295. 1834.

Mitrospora Nees ab Esembeck en Linnaea 9: 295. 1834.

Psilocarya Torrey en Annal. Lyc. New York 3: 359. 1836.

Kleistocalyx Steudel en Flora 33: 229. 1850.

Calyptrolepis Steidel en Synopsis Plantarum Cyperacearum,

151. 1855.

ESPECIE GENERICA: Rhynchospora (Rynchospora) alba

(Linneo) Vahl = Scirpus albus (L.) Salisburry = Schoenus

alba Linneo.

Plantas foliosas de aspecto diverso, con inflorescencias capi-

tuliformes, corimbosas o paniculadas, dotadas de invólucro.

Espiguillas uni o plurifloras; la flor inferior siempre herma-

frodita; las demás o hermafroditas o masculinas por aborto del

gineceo. Glumas en espiral o subdísticas, de las cuales 3 o más

son estériles y más pequeñas. Periantio formado por 3-7 setas,

pero nulo en algunas especies.

Generalmente tres estambres. Estilo bífido con estigmas lar-

gos o aparentemente indiviso por presentar entonces sus estig-

mas muy cortos y caducos. La base dilatada del estilo persistente

en el fruto y lo corona en forma de pico o rostro desarrollado y

endurecido.

DISTRIBUCION GEOGRAFICA: Las especies de este gé-

nero habitan regiones cálidas y templadas de todo el mundo;

pero el mayor número de ellas se encuentran en América.

En la República Argentina, según Barros, crecen 23 especies

(1. c.; 308); hasta ahora en Chile se ha encontrado una sola

especie como planta adventicia que pertenece al subgénero Dis-

tylis Pax que se caracteriza por su estilo profundamente dividido

en dos ramas estigmáticas; inflorescencias diversas con setas hi-

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS 21

póginas, persistentes o no. Se trata de REYNCHOSPORA RU-

GOSA (Vahl.) S. Gale, en Rhodora 46: 93. 1944 [in observa-

ción] y en página 275; basado en Schoenus rugosus Vahl. Ba-

rros. Las Ciperáceas del Estado de Santa Catalina: 351, 1960,

en Sellowkia XII. Número 12: 325, 351, 352 y figura 84.

Sinonimia: ]

Schoenus rugosus Vahl en Eclog. Am. 2: 5. 1798.

Rhynchospora (Rynchospora) glauca Vahl. en Enum. Plant.

2: 233. 1806; Boeckeler, Linnaea XXXVII: 585. 1871;

Kunth, Enum. Plant. 2: 297. 1837; Osten, 1. c.: 224.

1931; M. Barros en Ciperáceas Argentinas YV: 410

con fig. 42. 1945, y en Descole, Genera et Species

Plantarum Argentinarum 4 (2): 355 con lámina 136.

1947. :

Rhynchospora laxa Robert Brown, Prodromus..: 230. 1810.

Rhynchospora juncea Willdenow ex Kunth en Enum. Plant.

ZII

Schoenus capitellatus Michaux en Flora Boreali-Ámeric. 1:

36. 1803.

Rhynchospora capitellata (Michaux) Vahl. en Enum. Plant,

2: 235. 1806.

Rhynchospora lavarum Hooker et Arnott en Beechey's Voy.

:98. 1830.

Rhynchospora thouarsii Nees ab Esenb. en Linnaea 9: 297.

1834, etc.

TIPO: Es de América meridional.

Planta de color verde o glauco, cespitosa. Tallos de 20 a

75 cm. de altura; triangulares; lisos, de 0,5 a 2 mm. de diámetro,

plurifoliados en la base, con 2 a 5 hojas caulinares: todas más

cortas que el tallo, son planas, rígidas, terminadas en acumen

triquetro, escabroso.

Corimbos axilares, 2-3 Ó. 1, terminales, compuestos, densos,

más o menos contraídos, con pedúnculos filiformes, aplanados,

de longitud desigual; el inferior de 4-7 cm., los siguientes pro-

gresivamente más cortos, provistos de una bráctea análoga a las

hojas. ak ve

Espiguillas lanceolado-ovales, de 4-6 cm. largo, reunidas

22 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

en fascículos de 2-3 con 3-5 flores, de las cuales sólo 2-3 son

fructíferas.

Glumas tenues, membranosas, de color herrumboso; las tres

inferiores estériles, naviculares, mucronuladas, ovaladas, uniner-

vadas; las fructíferas de 3,5 mm. de largo.

Aquenios obovoides, de 1.5 mm. de largo por 1 a 1.2 mm.

de ancho, biconvexos, ligeramente marginados de color amari-

llento o parduzco, con 10 a 12 arrugas transversales; rostro có-

nico, aplanado, ceniciento o pardo, separado del aquenio por un

surco apenas marcado; de 0.5 a 0.7 mm. de largo. Setas hipógi-

nas en número de 6, delgadas, de color rojizo, más cortas que

el fruto con su rostro.

DISTRIBUCION GEOGRAFICA: Planta casi cosmopolita

de regiones cálidas. En Chile se ha observado adventicia en las

provincias de Malleco y Valparaíso hasta ahora.

MATERIAL ESTUDIADO: CHILE: Prov. Valparaíso:

Haciendas Las Palmas (Quilpué), 6 Diciembre 1966, leg. Otto

Zoellner: 1683 [Herbarium Gunckel = HG.: 47.198). Prov.

Malleco: Purén, 8 Enero 1952; leg. Ernesto Barros; det. Manuel

Barros. 1d.: Mininco, 20 Diciembre 1953; col. Gunther Kunkel:

2089 [HG.: 43.673].

Además en nuestro Herbario particular se conserva el si-

guiente material de esta especie:

URUGUAY: San José: La Barra, 8 Febrero 1932; leg. W.

C. Herter: Plantae Urug. Exsicc.: 609 a [HG.: 6186]: Herb.

Herter: 88779.

COLOMBIA: Departamento El Valle: Monte Frío: Yana-

cones, 27 Febrero al 1? Marzo 1939; alt. 1.700-1.850 m.s.m.; leg.

Dr. E. P. Killip y Hernando García: 33719 [HG.: 17.539].

USA: Texas: Richmond, 8 Mayo 1940; leg. Geo. L. Fisher:

40059; det. J. A. Steyermarck HG.; 16636 y 19740. Kentucky:

Pine Knot, Febrero-Noviembre 1927; leg. E. T. Wherry and F.

W. Pennel: 13903 [HG.: 15962]. North Carolina: Macon Coun-

ty: Shortoff, 16 Septiembre 1927; leg. E. T. Wherry and F. W.

Pennel: 14156 [HG.: 159581. North Carolina: Wake County,

6 Febrero 1948; leg. R. K. Goodfrey: 48.109 [HG.: 19.749].

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS 23

Género: CLADIUM (*) Patrik Browne

Patrik Browne en The Civil and History of Jamaica: 114.

1789. Nees ab Essenbeck en Linnaea 9: 301. 1834, y en Nova.

Act. Nat. Cur. XIX, Suppl. 1: 115. 1843. Kunth, Enum. Plant,

2: 303. 1837. Boeckeler, Linnaea 38: 232. 1874. Bentham and

Hooker fil., Gen. Plant, 3: 1065. 1883. C. B. Clarke en Cype-

raceae Chilens: 42. 1901. ]

Sinonimia:

Schoeni sp. Linnaeus, Species Plant, 1: 62. 1753.

Macherina Vabl. en Enum. Plant. 2: 228. 1806. Kunth,

Enum. Plant. 3: 313. 1837. Boeckeler, Linnmaea 38:

251. 1874.

Trasí P. Beauv. en Lestib., Essai Fam. Cyperac. 32. 1819.'

Baumea Gaudichaud en Freycinet Voy. Bot. 416, t. 29.

1824. Kunth, Enum. Plant. 2: 313. 1837. Boeckeler,

en Linnaea 38: 247. 1874.

Chapelliera Nees ab Esensb. en Linnaea 9: 298. 1834.

Terobera Steudel en Synops. Plant. Cyperac.: 164. 1855.

Agylla R. A. Philippi en Anales de la Univ. de Chile 13:

643. 1865.

Plantas robustas, cespitosas, perennes, de rizoma corto, a

veces estolonífero. |

-Tallos lisos, foliados en la base y con 5-10 hojas caulinares,

nutantes o erguidas. Seudoespiguillas con 2 a 3 flores, rara vez

más; hermafroditas; todas fértiles o la inferior :a veces estéril.

Glumas dispuestas en espiral, de color pardo oscuro o herrum-

boso, coriáceas; las 2-4 inferiores vacías y más pequeñas que

las floríferas. |

Perigonio-nulo (y no presenta setas). .

Estambres 3-6 o más; anteras basifijas de conectivo purpú-

reo más o menos prolongado. Estilo largo, trífido, de base en-

grosada. Aquenio elíptico, oblongo, rugoso o liso, sésil o esti-

pitado. ** P mdd

(*) CLADIUM: del griego cladion en latín cladodium, rama O brazo; alusión

a la inflorescencia ramosa de alguna de sus especies.

24 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

DISPERSION GEOGRAFICA: Son plantas cosmopolitas: .

común en regiones tropicales y templadas, representado por unas

30 especies, habitantes principalmente de Australia y Nueva

Zelandia.

En Chile una sola especie que crece en la isla oceánica de

Más a Tierra, del archipiélago de Juan Fernández:

CLADIUM SCIRPOIDEUM (Steudel) Bentham et Hoo-

ker, f., (Fig. 1), in Genera Plantarum.. 3: 1066. 1880-83; ba-

sado en Terobera scrirpoidea Steudel. W. B. Hemsley, Report

of the Botany of Juan Fernández and Más Afuera, Report Sci.

Res. H. M. S. Challenger, Botany 1: 59, tab. 60, fig. 1-4. 1885.

E. Johow, Estudios sobre la Flora de las islas de Juan Fernández:

143. 1896. C. B. Clarke, Cyperaceae Chilemses...: 43. 1901.

C. Skottsberg, Studien ueber die Vegetation der Juan Fernán-

dez. Inseln: 24. 1914. C. Skottsberg, The Phanerogams of the

Juan Fernández Islands en The Natural History of Juan Fer-

nández and Easter Island. Botany ll (2): 106. 1922. Kunkel,

Guenther, Beobachtungen ueber Vegetation auf del Yunque-

Massiv: 152, 152, 155. 1957.

Sinonimia:

Terobera scirpoidea Steudel in E. G. Steudel, Synops. Plant.

Cyp.: 164. 1855.

Agylla ensifolia R. A. Philippi, in AUCh 26: 643 y 644.

1865. “Juan Fernández”, pero sin indicación de una

localidad precisa; fue descubierta por el Dr. R. A,

Philippi durante un corto viaje a la isla de Más a Tie-

rra en Noviembre de 1864. Philippi dio cuenta, ade-

más, de este hallazgo en una carta fechada el 5 de

Febrero de 1865, suscrita en su fundo de San Juan,

provincia de Valdivia, a Eduardo Frenzl y publicada

en Berbandl. der K, K. Zool. Bot. Ges., Wien, 15: 520.

1865. Federico Philippi en AUC» 59: 346. 1881, y en

Catalog. Plant. Vasc. Chil.: 302. 1881.

Vincentia scirpoidea (Steudel) Boeckeler, in Linnaea 38:

250. 1874 (en parte, ya que indica como material estu-

diado: “Juan Fernández, Chile, Brasilia (Glazion)”.

E. Philippi, AUCh 59: 357. 1881, y en Catalog. Plant.

Vasc. Chil.: 313. 1881.

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS 25

TIPO: Es del archipiélago de Juan Fernández, de la isla

de Más a Tierra.

Se caracteriza esta especie por su inflorescencia muy rami-

ficada y por presentar, por lo común, dos espiguillas inclusas en

dos y a veces en tres escamas. Estas escamas o brácteas florales

son aovadas, acuminadas, uninervadas; el nervio se prolonga por

lo común en una arista; las escamas son de color pardo muy

oscuro, pero en los ejemplares juveniles, la escama inferior es

verdusca con el nervio de color castaño.

Flores e inflorescencias en general de color castaño oscuro.

Estambres en número de 3: son filamentos filiformes; ante-

ras lineales. Ovario termina en un estilo trífido.

DISPERSION GEOGRAFICA: Crece en la isla de Más a

Tierra del archipiélago de Juan Fernández, donde es común en

algunos humedales.

Skottsberg (1922: 106) indica las siguientes localidades

donde él herborizó esta planta: El Pangal, a 200 m.s.m.; Cerro

Damajuana, a 500-550 m.s.m.; Plazoleta del Yunque (Johow);

Portezuelo de Villagra: Salsipuedes a 630. m.s.m.; Puerto Inglés

a 470 m.s.m.; Quebrada de Juanango a 215 m.s.m.; Quebrada

de Villagra a 240 m.s.m.; Quebrada de la Choza a 400 m.s.m.

Cladium scrirpoideum no presenta afinidad americana algu-

na, pero sí con la especie hawayana Cladium angustifolium

(Gaudichaud) Bentham $ Hooker f.

MATERIAL ESTUDIADO: CHILE: JUAN FERNANDEZ:

Isla Más a Tierra, Noviembre 1864; leg. R. A. Philippi. Tipo

de Agylla ensifolia Phil. [SGO 49546, y.37717].. Además una

fotografía de esta misma muestra tomada. por: don Carlos Muñoz

P. (Fig. 1). Id., Octubre de 1872; leg. E. C. Reed, Kew Herb,

(Foto tomada .por don C. Muñoz P.). Id., Más a Tierra, 18

Enero. 1892; leg. F. Johow. Ex Herb. Facultad de Filosofía y

Educación de la Univ. Chile; ahora en SGO 69700 y 69646.

B. SCHOENEAE Dumortier

Dumortier in Flor. Belg.s 145. 1827. Pfeiffer in Bot. Archiv,

12: 467. 1925. M. Barros en Descole, Genera et Species Planta-

rum Argentinarum 4 (2): 340. 1947.

26 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

Se caracteriza por presentar glumas dísticamente dispuestas;

estigmas en número de tres.

Género CARPHA (*) Banks et Solander ex Robert Brown

en Prodrom. Flor. Nov. Holland... 230: 1810. Brongniart,

Duperrey Voyage... Bot. Phanerog.: 169, tab. 30. 1834. Kunth,

Enum. Plant. 2: 321. 1837. Nees ab Esenbeck, in Linnaea 9:

300. 1834. Boeckeler, in Linnaea 38: 265. 1874. Pax in Pflanzen-

familien 2 (2): 107. 1887. C. B. Clarke, Cyperaceae chilenses:

39. 1901. E. Desvaux in Gay, Bot. 6: 191. 1853. M. Barros in

Descole, Genera et Species. Plantarum Árgentinarum 4 (2): 340.

1947. |

Sinonimia:

Chaetospora sp. Hooker fil., in Flora Antárctica 2: 361.

Lám. 146, 147. 1847.

Asterochaete Nees ab Esenbeck in Linnaea 9: 300. 1834.

Bentham et Hooker f., in Genera Plant. 3: 1062. 1880-

1883. Pax, 1. c.: 115. 1887.

Schoeni sp. Vahl in Enum. Plant. 2: 224. 1806.

Ptilanthelium Steudel im Synops. Cyp.: 167. 1855.

Elynanthi sp. Bentham in Bentham et Hooker f., Gen. Plant.

3: 1064. 1880-1883.

Oreograstís K. Schuman in Engler's Pflanzenwelt Ostafrika:

127. 1895.

ESPECIE GENERICA: Carpha alpina R. Brown.

E Plantas con hojas y tallos subtiesos; tallos foliados en la

ase.

Espiguillas uni o bifloras, reunidas en fascículos dispuestos

en panículos contraídos; involucros formados por brácteas fo-

liáceas, más largas que las. inflorescencias.

Glumas dísticas; las 2-3 inferiores vacías u más pequeñas.

Raquilla por encima de las flores fértiles, setiformes o termina-

da por una gluma vacía. |

Flores hermafroditas; periantio compuesto de seis setas plu-

mosas. Estambres 3: con estilos ensanchados en la base, no

articulado con el ovario; estilo trífido.

(*) CARPHA: del griego karphe, paja o caña, por el aspecto «del tallo de estas -

plantas.

Gunckel, H.

E =

SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS

PARA

Fig. 1.— Foto del tipo de Agylla ansifolia Ph. (atención del Prof. C. Muñoz P.)

28. ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Fruto un aquenio prismático-puntiagudo con el estilo pet-

sistente.

DISTRIBUCION GEOGRAFICA: Género formado por

unas 10 a 12 especies que habitan el hemisferio austral: Africa

austral, incluso las islas de las Mascarenas, al Este de la de Ma-

dagascar en el Océano Índico; Australia, Nueva Zelandia e islas

del Pacífico austral; además, en la Patagonia, Chile austral y

en Tierra del Fuego.

En Chile una sola especie:

CARPHA ALPINA Robert Brown

(Fig. 2)

Robert Brown, Prodromus...: 230. 1810. Kunth, Enum.

Plant. 2: 322. 1837. Boeckeler, Linnaea 38: 269. 1874. C. B.

Clarke, Cyperaceae Chilens: 40. 1901. M. Barros en Descole,

Genera et Species Plantarum Argentinarum 4 (2): 341. Lám.

144 A. 1947.

Sinonimia:

Carpha schoenoides Banks et Solander ex Hooker fil., in

Flora Antarctica 2: 362. Tab. 148. 1847. Steudel in

Synops. Cyperac.: 160. 1855. Em. Desvaux in Gay,

Bot. 6: 192. 1853. Franchet in Mission Cap Horn 374.

1889. P. Dusén in Gefaesspflanzen Magellanslander:

212. 1905.

Carpha alpina R. Brown var. schoenoides (Banks et Solan-

der ex Hooker fil.) Kuekenthal ex M. Barros en

Ciperáceas a IV: 372. fig. 24. 1945.

Carpha viridis R. A. Philippi, in AUCh 27: 311 (nomen) y

322 (descripción). 1865. TIPO: CHILE: Prov. Valdi-

via: “in palude quadam montium litorallium Cordille-

ra Pelada, dictarum invenius”; leg. F. Philippi. Boec-

keler, Linnaea 38: 269. 1874. ]

Rmynchospora alpina (R. Br.) Sprengel in Systema Vege-. '

tab. 1: 195. 1825.

Chaetospora alpina (R. Brown) F. Mueller en Fragm. Boy:

tolog. Austral. 9: 39. 1878.

TIPO: Es de la isla van Diemen (Tasmania).

SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS 29

Gunckel, H.

- —A 7

ATT

'LALES,

Fig. 2.— Carpha alpina R. Brown (Dibujo original).

30 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

Planta perenne de color verde claro. Rizoma poco alargado,

descendente. Tallos de 10 a 40 cm. de altura, redondeados, es-

triados longitudinalmente, foliados en la base o bien con 1-2

hojas caulinares.

Hojas de 10 a 15 cm. de largo, erguidas, tiesas, lineares,

obtusas, planas en la cara superior, convexas en la inferior, de

bordes antrorso-espinulosos; vainas de 3-4 cm. de largo, hendi-

das, de color pajizo.

Inflorescencias formadas por panículas contraídas, con es-

piguillas más o menos largamente pediceladas, dispuestas en

grupos de 2-3 sobre ejes de longitud variable. Brácteas foliáceas,

erguidas, en número de 2-3; la inferior de 8 a 10 cm. de largo,

de bordes espinuloso-escabrosos.

Espiguillas de 7 a 15 cm. de largo, con 6 glumas dística-

mente dispuestas, de ellas 1 a 2 fértiles y de longitud decre-

ciente. Estambres 3, de filamentos persistentes.

Aquenio oblongo-clíptico, trígono, coronado por la base del

estilo en forma de un pequeño piquito, pero más largo. que el

fruto, de 7.mm. de longitud incluso el piquito; es de color cas-

taño-claro o pardo, rodeado en su base por seis setas hipóginas

blancas, largamente plumosas, salvo en la extremidad que es

libre; más largas que el aquenío con su pico y por los filamentos

de los estambres.

DISTRIBUCION GEOGRAFICA: Australia, Nueva Zelan-

día, Nueva Guinea y zonas subantárticas de Sudamérica: Argen-

tina [Tierra del Fuego e islas de los Estados] y en Chile

[desde la provincia de Valdivia: Cordillera Pelada hasta Cabo

de Hornos].

MATERIAL ESTUDIADO: CHILE: Prov. Valdivia: Cor-

dillera Pelada “La Nueva”, 27 Enero 1934 a 800 m.s.m. Col.

P. Atanasio Hollermayer: 1334 [HG.: 5030]. Id.: Cordillera

Pelada, 27 Diciembre 1964, a 680 m.s.m. leg. Carlos Ramírez

[HG.: 42880]. Id.: Cordillera Pelada, 29 Enero 1929; leg. P.

Atanasio Hollermayer s/n [HG.: 26525]. Id.: Corral: Quitaluto,

Marzo 1936, a-:560 m.s.m.: leg. H: Gunckel L.: 43664. Prov.

Magallanes: Isla Wellington: Puerto Edén, 21 Diciembre 1958;

leg. E. J. Godley: 755.

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS 31

Género: SCHOENUS. (*) Linneo

C. Linnaeus in Coroll. Gen.: 2. 1737 (en parte); Species

Plantarum 1: 42. 1753; Genera Plantarum, Edic. 5, 26. 1754.

Kunth, Enum. Plant. 2: 334. 1837 (en parte). Steudel, Synops.

Cyp.: 165. 1855. Boeckeler, in Linnaea 38: 237. 1874 (descrip-

ción ampliada). Bentham en Flora Australiana 7: 352. 1878.

S. Endlicher, Genera Plantarum: 114. 1836-40. Bentham 8 Hook. *

f., Genera Plant. 3: 1062. 1883. Pax in Pflanzenfamilien 2 (2):

115. 1887. O. Kuntze. Revis. Gen. Plant. 2: 756. 1891. Pfeiffer,

Fedde, Repert. 23: 343. 1927. G. Kuekenthal, Fedde, Repert,

44: 15. 1938. M. Barros in Descole, Genera et Species Plant.

Argentinarum 4 (2): 342. 1947.

ESPECIE GENERICA: Schoenus nigricans L,

Sinonimia:

Chaetospora R. Brown, Prdromus Flor. Nov. Holland: 232.

1810. Desvaux in Gay, Bot. 6: 192. 1853. Nees ab

Esenbech, in Linnaea 9: 299. 1834.

Streblidia Link in Hort. Beol. 1: 276. 1827.

Helothrix Nees ab. Esenbeck in Ann. 8 Mag. Nat. Hist.,

Ser. 1, 6: 45. 1841.

Isoschoenus Nees ab Esenbeck in Ann. £ Mag. Nat. Hist.,

Ser. 1, 6: 49, 1841.

Ciclocampe Steudel im Synops. Cyp.: 156. 1855.

"Cyclocarpa Miquel in Flor. Ind. Batav. 3: 339. 1855.

Gymnochaeta Steudel in Synops. Cyp.: 156. 1855.

Carpha varios autores. NON R. Brown.

Plantas perennes de aspecto tieso. -Tallos foliados en su

base. Hojas setáceas, planas o acanaliculadas.

Espiguillas 1-4 floras; la:inferior hérmafrodita y fértil. Glu-

mas dísticamente dispuestas, de las cuales la inferior” es más-

pequeña y vacía. Raquilla alargada e incurvada, llevando a ve-

ces por encima de la flor fértil una gluma estéril.

Periantio formado por 6-8 setas, lisas o escabroso-pilosas,

más cortas que las glumas. * a 1

Estambres 3 (rara vez 6). Estilo trífido; no dilatado en la

base; deciduo. : Al | PO Art

(*) SCHOENUS: del griego schonos, el junco, por el aspecto de estas plantas.

32 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N”? 4, 1971

Aquenio trigono, mucronado por la base del estilo persís-

tente y envuelto dentro de las setas.

Las espiguillas están reunidas en fascículos dispuestos en

panículas, a veces también contraídas y capipuliformes.

DISTRIBUCION GEOGRAFICA: Género formado por

unas 60 especies, de las cuales el mayor contingente es de Aus-

tralía.

Habitan también en Nueva Zelandia y en Nueva Guinea,

de donde algurmas especies han emigrado hacia el sur de la

China y del Japón, y también a algunas islas de la Oceanía.

Existen dos especies en Europa y tres en el extremo sur del

continente americano.

Linneo describió como pertenecientes a su género Schoesnus varias

especies, (5 que ahora han pasado a otros géneros: sólo las dos únicas

especies linneanas mantenidas son: Schoenus ferruginems L. [in Spec.

Plant. 1: 43.1753] y Sch. nigricans L. [1. c.: 43.1753].

Según el criterio de varios ciperólogos las otras especies descritas

por Linneo bajo el género Schoenus han pasado principalmente a Car-

pha, Rhynchospora, Scleria, Ficinia, etc. V

Clarke aceptaba sólo dos géneros de este grupo: Schoenus y Car-

pha los que diferenciaba así entre sí:

-—Raquilla sobre las flores siempre corta .............. CARPHA.

Raquilla sobre las flores siempre alargada ........ SCHOENUS.

Clarke consideraba a los demás géneros como "simples secciones

de otros géneros”. '

Kuekenthal en el estudio clásico de la subfamilia de las Rhynchos-

poroideas, se basa principalmente en consideraciones filogenéticas, lle-

gando a conclusiones que difieren de las de Clarke, el que,.a su. vez,

se apoyaba en R. Brown y en Bentham et Hooker fil. La forma de la

raquilla, según Kuekenthal' tiene una significación distinta y no es

tomada en consideración sistemática en la diferenciación de los géneros.

Como' dato ilustrativo :se da: a: continuación los: taxa propuestosi por

Clarke y, por Kuekenthal para las especies chilenas de este grupo:

CLARKE | | KUEKENTHAL

Carpha alpina Robert Brown. —— Carpha alpina R. Brown

Carpha antarctica (Hook. f.) Schoenus datirdicas (Hook f.)*

-- Olarke:- st Dausén. li

Carpha paniculata R. A. Philippi Schoenus rhynchosporoides (Steu-

del) Kuekenthal.

Schoenus sodalium Hariot Schoenus andinus (Phil.) Pfeiffer.

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS 33

CLAVE DE LAS ESPECIES CHILENAS DEL GENERO SCHOENUS

1.—Panícula laxa de 5-10 cm. de largo; espiguillas binucígeras de co-

lor castaño, de 5-7 mm. de largo; setas poco más largas que el

fruto, son antrorso-espinulosas ........... Sch. rbynchosporoides.

1.—Panícula contraída de 2-5 om. de largo; espiguillas de 9-12 mm.

de largo.

2.—Inflorescencias de más de 1 cm. de largo; setas antrorso-esca-

brosas.

3.—Espiguilla uninicígera de color canela; raquiquilla no pro-

longada por encima de la flor fértil .. Sch. antarctitcas.

3.—Espiguilla prolongada por encima de la flor fértil, termi-

nada en una gluma estéril; espiguillas de color castaño-

AS IS a > On oa Scb. andinus.

2.—Inflorescencias cortas, de menos de 1 cm. de largo; brácteas

sobrepasan latflorO. EN. 20, INIA, 24b, Sch. krausei.

1. SCHOENUS RHYNCHOSPOROIDES (Steudel) Kuekenthal

(Fig. 3)

G. Kuekenthal in Fedde, Repert. 44: 19. 1938. M. Barros,

Darwiniana 5: 180. 1941; Ciperáceas argentinas IV: 368, fig. 22.

1945 y en Descole, Genera et Species Plantarum Árgentinarum

4 (2): 344. Lám. 145. 1947. H. Gunckel, La Farmacia Chilena

16 (2): 61-63. 1942. Godley, Anales Academia Chilena de Cien-

cias Naturales 31: 69. 1968.

Sinonimia: |

Chaetospora rhynchosporoides Steudel in Synops. Plant.

Cyp.: 162. 1855, y en Lechler, Berberis. Ámeric. Aus-

tral. 53. 1857. TIPO: CHILE: Prov. Valdivia: leg. W.

Lechler: 744.

Chaetospora laxa Hooker fil. in Flora Antarctica 2: 361.

Lám. 146. 1847. Em. Desvaux in Gay, Bot. 6: 194

1853. Steudel, Synops. Plant. Cyp.: 162. 1855. Boec-

keler, Linnaea 38: 301. 1874. -

Carpha paniculata R. A. Philippi in Linnaea 29: 80. 1857/8.

TIPO: CHILE: Prov. Osorno: “In montibus a borea

yulcano Osorno; in 'collibus Archipelagi Chonos”. Boec-

keler; in Linnaea 38: 268. 1874. Clarke, Cyperac. Chil.:

40. 1901... 00 0: ato a

34 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Carpha laxa (Hook. £.) Macloskie, Repert. Princeton Univ.

Univ. Expedit. to Patagonia, Bot. 8: 267. 1904.

Chaetospora rhynchospermoides Federico Philippi en AUCh

59: 350. 1881, y en Catalog. Plant. Vasc. Chil. 306.

1881. [Error tipográfico: rhynchospermoides en vez de

rhynchosporoides].

TIPO: Es de la provincia de Valdivia: Pampa de Huiti

[39% 57'S. 72* 41'W1]; leg. W. Lechler: 774.

Planta cespitosa, de rizoma corto, tallos de 20-50 cm. de

altura; son grandes y triangulares, lisos, foliados en la base.

Hojas más cortas que los tallos, de 1.5 a 2 mm. de ancho,

semicilíndricas con los bordes escabrosos y sobre la nervadura

central en la cara superior; las vainas de color castaño-rojizo O

sanguíneo; son lustrosas de 5-6 cm. de largo, truncadas horizon-

talmente, de boca :bilobada, hialinas en la cara posterior.

Inflorescencias en panícula laxa o algo contraída, de 5-7

cm. de largo, con 3-4 brácteas de aspecto foliáceo; la inferior

hasta de 20 cm. de longitud.

Espiguillas pediceladas, lanceoladas, de 6 a 8 mm. de largo

con 6-8 glumas dísticas, de las cuales 1 a 2 son fértiles.

Glumas nucígeras carenado-naviculares, de color sanguíneo

oscuro, lustrosas, de ápice y bordes hialinos y blanquecinos, de

6 mm. de largo; glumas estériles un poco más pequeñas, de

sólo 4 mm. de longitud; la inferior abrazadora, mucronada y de

carenas prominentes y escabrosas.

Tres estambres con anteras lineales, de 1.2 a 1.5 mm. de

largo, con el conectivo algo prolongado en un mucrón cónico.

Aquenio trígono, elipsoidal, de ángulos sobresalientes, esti-

pitado, apiculado por la base del estilo persistente, de 1.5 a 1.7

mm. de largo, de: color castaño' rojizo, pero algo más pálido en

los bordes, rodeado en la base'por 4-6'setas hipóginas, de lon-

gitud desigual, de color :rojizo,; pero algunas más largas que el

fruto; las otras algo más cortas: son antrorso-espinulosas.

DISPERSION GEOGRAFICA: Chile austral, desde la Cor-

dillera Pelada: (al sur de la bahía de Corral): hasta Tierra del

Fuego; también en la Patagonia argentina (Río Negro, etc.).

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS

Fig. 3.—Schoenus rbynchos poroides (Stendel) Kuekenthal (Dibujo original).

36 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

MATERIAL ESTUDIADO: CHILE: Prov. Valdivia: Los

Guindos [39* 51” - 72? 45'], 28 Enero 1941. A 100 m.s.m. Col.

H. Gunckel: 11.537. Id.: Isla del Rey: Carboneros [39% 52” -

73% 23'], 28 Febrero 1922. En un lugar algo húmedo. Col. H.

Gunckel L.: 13.785. Id. Corral, Noviembre 1929. Ejemplar ais-

lado en el Cerro de la Marina. Col. H. Gunckel L.: 495. 1d.:

Corral: Quitaluto [39* 50' - 72% 25'], 23 Marzo 1930. A 600

m.s.m. En un ñadi. Col. H. Gunckel L.: 1588. Id.: Quitaluto,

25 Enero 1951. Col. H. Gunckel L.: 1949; det. 1. M. Johnston.

Id.: Quitaluto, Febrero 1943. Col. H. Gunckel L.: 40.484. ld.:

Cordillera Pelada: Cerro Mirador, 12 Enero 1964. A 900 m.s.m.

Col. C. Ramírez [HG.: 41.963]. Id.: Cordillera Pelada (Co-

rral), sin fecha; col. H. Krause [HG.: 1225]. Id.: Cordillera

Pelada de Quitaluto, 22 Noviembre 1932. Col. H. Gunckel L.:

47.353. Id. Cordillera Pelada de Chaihuín, 2 Enero 1932. Común

en los Alerzales. Col. H. Gunckel L.: 3017. Prov. Osorno: Cor-

dillera Pelada de Santa Cruz (al sur de Río Bueno), 30 Enero

1932. Col. P. Atanasio Hollermayer: 1323 [HG.: 34551. Id. Vol-

cán Osorno, La Picada, 28-30 Noviembre 1939, a 950-1.500

m.s.m. No muy común. Col. H. Gunckel L.: 11.553. Id. Prov.

Chiloé: Chepu, 12 Octubre 1958. Col. E. J. Godley: 185 b. Id.

Alerzales de Piuchué [42? 23” - 74% 02'], Enero 1913. Col. M.

Espinosa B. [HG.: 28.285]. Id. Cordillera de San Pedro, 18

Febrero 1958. Col. E. J. Godley: 502 b. Id. Tepuhueco [42* 47 -

73233'], 16 Marzo 1958. Col. Dr. Erich Oberdorfer [HG.:

32.166]. Id.: Pastahué 42* 23” - 73 46', 26 Enero 1932. Col. C.

Junge K.: 251. [HG.: 3242]. Prov. Aisén: Puerto Aisén, 11 Fe-

brero 1959. Col. Guenther Kunkel: 431. [HG.: 33.435]. Aisén:

Río Exploradores 46? 12' - 73% 30', 1? Marzo 1967. Col. Tarow

Seki: 236 [HG.: 47.060].

2. SCHOENUS ANTARCTICUS (Hooker fil.). Dusén

(Fig. 4)

P. Dusén, Die Gefaessplanzen der Magellanslaender in

Wissensch. Ergebnisse Schwed. Exped. Magellanslaender 3 (3):

213. 1905; basado en Chaetospora antarctica Hooker fil.

Kuekenthal in Fedde, Repert. 44: 20. 1938. M. Barros,

Darwiniana 5: 180. 1941; en Ciperáceas Argentinas IV: 368.

SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS 37

Gunckel, H.

Fig. 4— Schboenms antarcticus (Hoober fil.) Dusén (Dibujo original).

38. ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

1945, y en Descole, Genera et Species Plantarum Argentinarum

4 (2): 345, tab. 146 A. 1947. Godley, Anales de la Academia

Chilena de Ciencias Naturales 31: 69. 1968.

Sinonimia:

Chaetospora antarctica Hooker fil., in Flora Antarctica 2:

361, tab. 147. 1847. "Hab. Cape Tres Montes; Patch

Cove alt. 2.000 feet. C. Darwin, esq.”. Em. Desvaux

in Gay, Bot. 6: 193. 1853.

Elynanthus antarcticus (Hook. f.) Franchet in Mission

Scient. Cap. Horn, Phanerogamie 5: 374, tab. 8 fig. B.

(sub Elinanthus antarcticus). Macloskie, Repert. Prin-

ceton University Expedit. to Patagonia 8: 267. 1904.

Carpha antarctica (Hook. f.) C. B. Clarke in Cyperac.

Chil.: 40. 1901,

TIPO: Es de Chile, prov. Aisén: Cabo Tres Montes [46* 59

S - 752 25"W] y Caleta Patch [45% 54' - 74? 52”]. Col. C. Darwin.

Planta cespitosa, con tallos tiesos, de 50 a 60 cm. de largo

y de 2-3 mm. de diámetro; foliada en la base, de aspecto gene-

ral de color verde pálido.

Hojas de 25 a 30 cm. de largo por la 4 mm. de ancho; son

algo tiesas, canaliculadas.

Panículas de 5 a 6 cm, de longitud; son subcompuestas, con-

traídas, formadas por 10 a 20 espiguillas pediceladas.

Bráctea inferior de 10-12 cm. de largo; de aspecto seme-

jante a las de las hojas.

Espiguillas de 9 a 10 cm. de largo; son de color pajizo o

canela pardusca, uninucígeras, algo comprimidas.

Setas hipóginas de doble longitud de las del aquenio; son

piloso-escabrosas por delante. Estambres -3; estilo trífido.

Aquenio elíptico, trígono, piramidal en los extremos, glo-

boso; liso, de color castaño pálido, lustroso.

DISTRIBUCION GEOGRAFICA: En Chile austral: Ma-

gallanes, Tierra del Fuego-e islas subantárticas americanas.

MATERIAL |. ESTUDIADO:. CHILE: .Prov. Magallanes:

Isla Wellington: Puerto Edén [49* 08” - 74? 25'1, 17 Diciembre

1958. Col. E. J. Godley. Id.: Península Brunswick: Cutter Cove

[5323 S - 72*25'], 31 Agosto 1970. “Forma champas en tur-

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS 39

bales inundables”. Col. E. Pisano V. Herb. Instituto de la Pa-

tagonia: 2662. Id.: Península Hardy: Bahía Orange (55* 31' S -

68* 03'], 21 Enero 1959. Col. E, J. Godley: 991. C. Id.: Hermite

Island: St. Martius Cove [55* 50'S - 67%45'], 12 Enero 1959.

Col. E. J. Godley: 1049.

3. SCHOENUS ANDINUS (R. A. Philippi) Pfeiffer

(Fig. 5)

Pfeiffer in Fedde, Repert, 23: 348. 1927; basado en Carpha

andina Philippi. Kuekenthal, Fedde, Repert. 44: 22. 1938. M.

Barros in Darwiniana 5: 180. 1941, y en Descole, Genera el

Species Plantarum Argentinarum 4 (2): 346, Lám. 146 B. 1947.

Sinonimia:

Carpha andina R. A. Philippi, Anales Universidad de Chile

43: 555. 1873. TIPO: CHILE: Prov. Osorno: al pie

del Volcán Osorno [41% 06 S - 72% 30” W]; leg. R. A.

Philippi y Prov. Llanquihue: Volcán Calbuco [41* 20' -

72% 37'1; leg. C. Juliet.

Schoenus sodalium Hariot in Bull. Soc. Bot. Franc. 31: 134.

1884 (Nomen). R. A. Philippi, Auch 93: 484. 1896.

(Descripción). TIPO: CHILE: Prov. Magallanes: “Fal-

das turbosas de la bahía Orange [55* 31' S - 68% 03"W]”.

C. B. Clarke, Cyper. Chilens.: 41. 1901.

Elinanthus sodalium (Hariot) Franchet in Mission Scien-

tifique Cap Horn, Bot. 5: 375, Lám. 8, fig. 4. 1889.

F. Kurtz in Revista Museo La Plata 7: 383. 1896.

Planta cespitosa, de rizoma corto; tallos de 15 a 40 cm. de

altura, redondeados, glabros, estriados longitudinalmente.

Hojas tiesas, erguidas y que alcanzan hasta 20 cm. de lon-

gitud. Son cilíndricas, acanaladas en la cara superior, de bordes

escabrosos, terminadas en un acumen tríquetro; vainas en la base

de la planta: son de color castaño y de 3-4 cm. de largo.

Inflorescencia en panícula contraída, de 2 a 4 cm. de largo,

formada por unas 15 a 20 espiguillas pediceladas.

Invólucro formado por 2 a 3 brácteas, de aspecto seme-

jante al de las hojas; las inferiores de 5 a 10 cm. de largo, de

vaina castaño-rojizo. Espiguillas de 9 a 12 cm. de largo, lanceo-

40 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

ladas, agudas, uninucígeras, con seis glumas dísticas: las 4 infe-

riores y la última estériles. Raquilla prolongada por encima de

la flor fértil, ensanchada, encorvada, de consistencia cartilagi-

nosa, con el borde rojizo que marca el lugar de la inserción de

la gluma florífera y terminada por una gluma estéril más peque-

ña que las demás.

Glumas de color sanguíneo-oscuro, lanceoladas, carenado-

naviculares, agudas, de 6-8 mm. de largo; la gluma fértil se

diferencia de las demás por ser un poco más larga, de ápice

escarioso, blanco y por presentar escotada la base bilobada por

la forma especial de su inserción sobre la raquilla.

Periantio formado por seis setas lisas, tenues, mucho más

largas que el aquenio: son rojizas en la parte inferior, blanque-

cinas en la parte superior, flexuosas.

Estambres 3 (aunque Kuekenthal y Clarke indican 6-4),

de filamentos rojizos en la base, son blancas y alargadas en la

parte superior, donde toman un aspecto idéntico al de las setas

que son hipóginas. Estilo rojizo, con tres estigmas papilosos,

largamente exsertos,

Aquenio trígono, obovoide, de aspecto turgente, de 1.5 a

1.8 mm. de largo, tricostulado, de color castaño, lustroso, liso;

acompañado al desprenderse por las setas, los filamentos de los

estambres y el estilo con su estigma.

Esta especie se parece bastante a Schoenus antarctica, pero

presenta hojas más cortas, las vainas megras como también lo

son las escamas de las espiguillas; sus setas son má delgadas y

el doble má largas que aquellas de la especie indicada.

DISPERSION GEOGRAFICA: Chile austral, desde la re-

gión andina de la provincia de Malleco, en la cordillera de Na-

huelbuta (prov. de Arauco) al sur; en la RASO Magallanes

y Tierra del Fuego.

MATERIAL. ESTUDIADO: CHILE Prov. Malleco: Lon-

quimay: camino a. Paso Pino Hachado [38* 40' S - 71*00'], 10

Octubre 1948; a 1.680 m.s.m. Col. A. Pfister [HG.: 16.978].

Prov. Magallanes: Islas Wellington: Puerto Edén [49* 08' S -

74*25'], 12 Diciembre 1958. Col. E. J. Godley: 650 A. Id.:

Magallanes: Salto Grande del Río Payne [50*58' S - 72% 58”],

23 Diciembre 1969.: Col.:E. Pisino V. Herbario del Instituto..de

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES -CIPERACEAS

Fig. 5— Schoenws andinus (Philippi) Pfeiffer (Dibujo original).

42 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

la Patagonia: 2371. Id.: Magallanes: Isla Dawson [54*00' S -

70% 30'1, 9 Noviembre 1910. Col. Angel Benove: 253 (Herbario

Fagnano del Museo Salesiano de Punta Arenas). Id.: Magalla-

nes: Tierra del Fuego; Fiordo Parry, Brazo Cuevas [54* 30” S -

69 20'1, 15 Febrero 1971. “En pantanos turbosos”. Col. E. Pi-

sano V. Herbario del Instituto de la Patagonia: 2958. Id. Ma-

gallanes: Tierra del Fuego: Fiordo Parry. Bahía Cuevas, 16 Ee-

brero 1971. Col. E. Pisano V. Herbario del Instituto de la Pa-

tagonia: 2985.

4, SCHOENUS KRAUSEI (Philippi) Gunckel, Nov. Comb. basado

en Isolepis krausei Philippi. (Fig. 6).

Sinonimia:

Isolepis krauseí R. A. Philippi in Linnaea 30: 203. 1859-60.

TIPO: “Prope Corral [prov. Valdivia], invenit orn.

Krause”.

Scirpus spadiceus R. A. Philippi in Linnaea 29: 80. 1857/8.

TIPO: “Prov. Valdivia: Corral”. Non Scirpus spadi-

ceus Boeckeler.

Scirpus nitens Boeckeler in Linnaea 36: 696. 1869-70. En

parte. Federico Philippi, AUCh: 1881, y en Catalog.

Plant. Vasc. Chil.: 312. 1881. NON Schoenus nitens

(R. Brown) Poiret, basado en Chaetospora nitens Ro-

bert Brown.

Scirpus melanocaulos R. A. Pbilippi, AUCh 93: 476. 1896.

TIPO: Prov. Colchagua: “Valle Hermoso (región an-

dina)”. Probablemente localidad dudosa. C. B, Clar-

ke, Cyperac. Chil.: 37. 1901.

SChoenus nitens (R. Brown) Poiret subsp. krausei ento

Kuekenthal ex Manuel Barros.

TIPO: CHILE: Prov. Valdivia: Corral; col. Hethdár Krause.

Planta cespitosa de rizoma rastrero que alcanza una longi-

tud de 3 a 8 cm.; es de color bruno y emite raicillas filiformes,

principalmente en los puntos de inserción de los tallos.

Tallos filiformes..de.2 a 20. cm. de longitud; son de color

bruno-amarillento, redondeados. Parte superior de los tallos cu-

bierta por una vaina de 20 mm. de largo, de color castaño que

envuelve varios tallos y hojas a la vez.

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS

Fig. 6— Schoenus krausei (Philippi) Gunckel (Dibujo original).

44 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Flores en número de 1 a 3 dispuestas en corimbos seudo-

laterales, rodeados por una bráctea de 1 a 1.5 cm. de largo,

rígida y foliácea que sobrepasa la inflorescencia. Espiguillas de

5 a 6 mm. de largo no 2 a 3 mm. de ancho; color castaño, algo

comprimidas.

Glumas ovales, múticas, de color castaño-rojizo, con márge-

nes O bordes escariosas, glabras, de consistencia coriácea; nervio

medio más marcado. Setas en número de 6 a 2; de tamaño des-

igual entre sí, de color amarillento, con la base ligeramente

ciliada. :

Estambres 2. Estilo lineal “con estigma bífido. -

Aquenio pequeño, oblongo-elipsoideo, penon convexo, bri-

llante, de color amarillo.brunoso.

DISPERSION GEOGRAFICA: Endérfica en Chile austral:

provincia de Arauco, en la isla Mocha [38? 20" - 73*56'] hasta

Chiloé, pero siempre cerca del litoral del océano Pacífico.

MATERIAL ESTUDIADO: CHILE: Prov. Arauco: Isla

Mocha: La Calera [38*20'” S - 73*55'], Octubre 1958. Col.

Guenther Kunkel: M. 282 [HG.: 33033]. Prov. Valdivia: Estan-

cilla [39 50' S-73* 18", 16 Mayo 1931. Col. P. Díaz [HG.:

14.714]. Id Corral, sin fecha, Col. Herman Kráuse. Isotipo de

Isolepis krauséi Phil. [HG.: 1230]. Id.: Corral: Morro Gonza-

lo [39% 51” S.- 73% 27'], 23 Eneto 1932. A 50.m,s.m. En un are-

nal marítimo; escaso, Col. H. Gunckel L.: ¿2993; Id.: Corral:

Mal Paso [39% 54'..S -:73%23'], 15 Noviembre 1931. Col. H.

Gunckel L.: 2745. Id.: Corral: La Rama, 22 Noviembre 1931.

Col. H. Gunckel L.:..16.537. 1d.: Corral: San Juan, 16 Diciembre

1933. Crece sobre rocas marítimas. Col. H. Gunckel-L.: 4934.

Prov. Chiloé: Río Chepu [42% 03' S - 74? 00'], 8 Octubre 1958.

Cal. E J. Godley: 278 C. o

Género: OREOBOLUS (+) Robert Brown

Robert Brown. Prodromus Flor. Nov. Holland...: 235.

1810. Kunth, Enum. Plant, 2: 37..1837. Endlicher, Genera Plan-

tarum...: 113. 1836-1840. Em. Desvaux in Gay, Bot. 6: 194.

(*) OREOBOLUS: del griego oros, la montaña, y bolos, esfera; alusión por

formar céspedes densos redondos, convexos y crecer en las altas montañas.

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS 45

1853. Hooker fil. in Flora Antarctica 1: 87. 1847. Sprengel,

Systema Vegetab. 1: 237. 1825. Boeckeler, in Linnaea 38: 230.

1874 (sub Oreobulus). Bentham et Hooker fil., Gen. Plant, 3:

1059. 1883. Clarke, Cyp. Chil.: 43. 1901. M. Barros in Revista

Centro Estudiantes Agronomía y Veterinaria, Buenos Aires. Nú-

meros 125-126: 66, y en Descole, Genera es Species Plantarum

Argentinarum 4 (2): 348. 1947.

Sinonimia:

Oreobulus Boeckeler. in Linnaea 38 (2): 230. Enero de

1874.

ESPECIE GENERICA: Oreobulus pumilio Robert Brown.

Plantas pequeñas, cespitosas, formando generalmente coji-

nes compactos; hojas numerosas, imbricadas, de limbo tieso y

linear, dilatadas en la base, decurrentes y fuertemente nervia-

das.

Tallos cortos, exilares, comprimidos, no llevando más que

una sola inflorescencia uniflorao y solitaria en el ápice. Espigui-

llas unifloras con glumas dísticas en múmero de cuatro, siendo

la superior fértil. Flor con un periantio de seis pequeñas piezas

sepaloídeas, biseriadas, lanceolado-acuminadas, persistentes en la

planta aún después de la caída del fruto maduro.

Estambres 3. Estilo deciduo; estilo trífido, caduco. Fruto

un aquenio globoso, crustáceo.

DISPERSION GEOGRAFICA: Género formado por doce

especies que habitan Australia, Nueva Zelandia, Tasmania, algu-

nas islas del Pacífico, incluyendo Hawaii; además en Sudamé-

rica, llegando la forma borealis de O. obtusangulus hasta las

regiones andinas de Colombia y del Ecuador.

En Chile crece desde la región andina de la provincia de

Ñuble hasta Tierra del Fuego; en la Argentina, principalmente,

en la Patagonia Oriental, etc. También en la parte alta de la isla

de Más Afuera, del archipiélago de Juan Fernández.

OREOBOLUS OBTUSANGULUS Gaudichaud

(Fig. 7)

Charles Gaudichaud-Beaupré. Annales Sc. Nat., Sér. 1, 5:

99. 1825, y Kunth, Enum. Plant. 2: 367. 1837. Steudel, Syrops.

46 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Cyp.: 182. 1855. Hooker £il., Flora Antarctica 2: 360. 1847. Em.

Desvaux in Gay 6: 194. 1853. Boeckeler, Linnuaea 38: 231. 1874

(sub Oreobulus obtusangulus). Franchet in Mission Cap Horn,

Phanerog. 373. 1889. Barros en Rev. Centro Estudiantes de Ágro-

nomía y Veterinaria, números 125-126; 660, lám. 4, fig. 13.

1925; Ciperáceas Argentinas IV: 374 y fig. 25. 1945, y en Des-

cole, Genera et Species Plant. Argentinarum 4 (2): 349 y Lám.

144 B. 1947. Gunckel, Algunas anotaciones sobre Oreobolus ob-

tusangulus Gaud. in Bol. Soc. Biología de Concepción (Chile)

21: 35-38. 1946. Skottsberg, The Phanerogams of the Juan Fer-

nández Islands en The Natural History of [Juan Fernández and

Easter Island, Bot. 2 (2): 106. 1922, y en Derivation of Juan

Fernández and Easter Island en The Natural History of Juan

Fernández and Easter Island, Bot. 1 (3): 202. 1955.

Sinonimia:

Oreobolus clandestinus R. A. Philippi in Linnaea 29: 81.

1857-8. TIPO: CHILE: Prov. Valdivia: Corral en Los

Alerzales; leg. Herman Krause.

Gaimardia australis Steudel in Lechler, Plantae Mag.: 869

ex Boeckeler in Linnaea 38: 231. 1874.

Oreobulus obtusangulus Boeckeler in Linnaea 38: 231. 1874.

TIPO: “Insula Maclovianae (Gaud.); Hermitte (Hoo-

ker). Chile: Valdivia, Corral (Philippi); Ins. Chiloé

(Lechler)”.

TIPO: Es de las islas de las Malvinas; col. Ch. Gaudichaud.

Planta perenne, formando céspedes de 4 a 10 cm. de altura

y de diámetro variable. De un rizoma corto nacen varios tallos

foliados, triangulares, glabros. Hojas erguidas, tiesas, de 2-3 cm.

de longitud, lineares, lustrosas, acuminadas, de superficie reticu-

lada, aplanadas en el ápice y canaladas en la base; un poco más

cortas que los tallos. | |

Flor terminal, formada por 2-3 espiguillas, sostenidas por

otros tantos pedúnculos cortos que llevan en su base un prófilo

bidentado, bicarenado, hendido por delante; de carenas denticu-

lado-escabriosas. Pedúnculo terminal carece de carena.

Espiguillas de 4 mm. de largo, unifloras, con 4 glumas lan-

ceoladas, agudas, pálidas, dísticas, estériles: la inferior de 4 mm.

de largo. La única flor de cada espiguilla es hermafrodita y se

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS 47

Fig. 7.— Oreobolus obstussangulus Gaudichand (Dibujo original).

48 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

halla roseada de un periantio compuesto de seis piezas sepaloí-

des, de consistencia apergaminada, apiculada, dispuestas en dos

ciclos: uno exterior de tres piezas soldadas en la base y el otro,

interior, formado igualmente por tres piezas también soldadas

en la base; el periantio persiste en la planta después de la caída

del fruto.

Estambres 3, alternos con las piezas interiores del periantio.

Estilo trífido. Aquenio piriforme, de ápice truncado, oscura-

mente trígono, de ángulos, sobresalientes, de color castaño con

algunas manchas más oscuras, de superficie lustrosa.

DISPERSION GEOGRAFICA: Habita la parte austral de

Sudamérica: Argentina, Patagonia, Tierra del Fuego e islas de

los Estados, Malvinas, etc.; en Chile, desde la región andina de

la provincia de Ñuble (Termas de Chillán) hasta Cabo de Hor-

nos; además en la parte alta de las cumbres de la cordillera de

Nahuelbuta, en los “alerzales de la cordillera Pelada en la

provincia de Valdivia al sur; también en Chiloé e islas australes

chilenas. En la isla.de Más Afuera del archipiélago de Juan Fer-

nández: “Más Afuera: Los Inocentes, «donde forma cojines com-

puestos, a 1.375-1.500 m.s.m. Fructif. 22 Marzo 1917; col. C.

Skottsberg: 384”. :

En el Perú, según Weberbauer (*) crece en la región del

Marañón, cerca del pueblo de Tantamayo, en 'un pajonal casi

libre de arbustos'. La forma borealis crece en las altas cumbres

andinas de Ecuador, Colombia y aun Venezuela.

MATERIAL ESTUDIADO: CHILE: Prov. Ñuble: Termas

de Chillán, Enéro 1946. Col. ¡N. Cañulaf [HG.: 15.584]. Prov.

Biobío: Antuco, 20 Febrero 1948. Col. P. Vidal [HG: 19.033].

Prov. Valdivia: Cordillera Pelada (Cerro del Mirador), Diciem-

bre 1965. A 1.050 m.s.m. Col. Patricio Montaldo: 103 [HG.:

446971. 1d.: Corral: Punta Galera, Noviembre 1936.: Col. H.

Gunckel: 43678. Id.: Corral (Alerzales), sin fecha. Col. Her-

man Krause (Cotipo de Oreobolus clandestinus” Phil.) [HG.:

1258]. Id.: Corral: Quitaluto, 25 Enero 1931. Col. H. Gunckel

L.: 1939. Id.: Corral: Cordillera Pelada de Chaihuín, 3-5 Ene-

(*) A. WEBERBAUER: El Mundo Vegetal de los Andes Peruanos: 534. Lima.

1945.

Gunckel, H. SUBFAMILIA RHYNCHOSPOROIDES CIPERACEAS 49

ro 1932. Planta típica formando cojines en los alerzales. Col. H.

Gunckel: 3.004. Id.: Corral: Cordillera Pelada (El Mirador),

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y de algunas otras de la provincia de Valdivia. Anal. Univ. Chile

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Valparaíso, Chile 53

EL GENERO DENNSTAEDTIA (FILICES)

EN CHILE

GUALTERIO LOOSER

Género DENNSTAEDTIA Bernhardi

Bernhardi, in Schrader's Journal fúr die Botanik 1800 (2):

124. 1801.

Soros pequeños, globulares, marginales, en el extremo de un ner-

vio. Indusio doble, abriéndose hacia el margen; valva superior adhe-

rida por los lados y base, valva inferior formada por el margen.

Rizoma largo, rastrero con pilosidad fina; mo hay escamas. Estípites

no articulados, solitarios y bastante alejados. Frondas grandes, divididas.

TIPO: Dennstaedtia flaccida (Forster) Bernhardi de las

“islas del Pacífico”, o sea, seguramente Polinesia. Basado en

Trichomanes flaccida Forster; pero cuya identidad según Cope-

land, sería un tanto dudosa.

Género de unas 70 especies, principalmente tropicales; al-

canza por el N hasta el Japón y Estados Unidos y por el S hasta

Tasmania y Chile. En América 11 especies. Una especie fósil

del cretáceo superior de Patagonia.

En Chile una especie.

Este nombre genérico recuerda a August Wilhelm Denn-

stedt (1776-1826), médico y alcalde de Magdala, pequeña ciu-

dad entre Weimar y Jena y, desde 1818, director científico del

Jardín Botánico de Belvedere, Weimar, Alemania. Escribió una

flora de Weimar, un Nomenclator Botanicus y un Schlsissel (cla-

ve) zum Hortus Indicus Malabaricus, en el cual da nombres

“linneanos” a los que aparecen en dicho Horts de Hendrik

Adriaan van Rheede tot Draakestein (1637-1691) (Manitz,

1968: 496).

El género que más se aproxima a Dennstaedtia, es Micro-

lepia Presl de vasta área y que crece también en nuestra Isla de

Pascua. Autores modernos partidarios de fraccionar la familia

54 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Polypodiaceae, ponen a Dennstaedtia en la familia Pteridaceae.

Así procede Copeland (1947), que incluye, entre otros, en esta

familia géneros que nos parecen tan disímiles como Thyrsop-

teris y Dicksonia por una parte y Pteris y Adiantum por la otra.

Ching (citado por de la Sota 1967: 202) achica más aún el

concepto familiar y da vida a una familia Dennstaedtiaceae con

los géneros Hypolepis, Microlepia, Pteridium (no en Chile) e

Histiopteris, amén del genotipo. Wettstein (1944: 403) tam-

bién acepta esta familia en términos muy parecidos e igualmen-

te Pichi-Sermolli (1960: 657). Reimers (1954), en cambio, es

mucho más conservador y sólo da al grupo de Dennstaedtia y

afines categoría de subfamilia de las Polypodiaceae.

DENNSTAEDTIA GLAUCA (Cavanilles) C. Christensen ex Looser

(Fig. 1) :

Christensen ex Looser, in Revista Chilena de Historia y

Geografía, tomo LXXI N? 75: 184, 1932. Esta es la verdadera cita;

en el apartado pusieron por error “tomo LXIX”. Basado en Da-

vallia glauca.

Davallia glauca Cavanilles, Descripción de las Plantas 278.

1802.

“Don Luis Née encontró esta especie en los Andes y sitio

llamado Cordillera del Planchón” (parte andina de la provincia

de Curicó, 35% 13” lat. aus. m/m).

Estudiando hace años la descripción original de Cavanilles,

habíamos llegado a la convicción que debía tratarse de nuestra

única Dennstaediia. Consultado entonces el Dr. Carl Christen-

sen, de Copenhague, nos informó que tiempo atrás había tenido

ocasión de examinar en Madrid los tipos de Cavanilles, llegan-

do al mismo resultado y autorizándonos para darlo a conocer,

lo que hicimos en 1932. Después Christensen (1934: 70 y 1937:

28) se refirió a la misma especie en igual sentido.

Dicksonia lambertieana Remy et Fée in Gay, Historia Física y

Política de Chile, Botánica 6: 523. 1853. “Esta hermosa especie

NA Se

A NENE + »

%) A

Ap A . 1

0 NES

rl)

AAN. pesame

Fig. 1.— Dennstaedtia glauca. a) Planta Esc. 1/2; b) Pina primaria. Aumentada.

(Eugenio Sierra R., dibujó).

-”

56 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4,1971

que tiene afinidad con la D. Martíana* Klotzsch, está indicada

de Chile en el herbario de Bonpland. La hemos dedicado al

señor conde de Lambertye, celoso naturalista tanto como mo-

desto, cuyos consejos y benévola amistad nos han sido muy gra-

tos”. Trátase, sin duda, del conde Léonce de Lambertye nacido

en Montlucon (Allier, Francia) en 1810 y autor de un Cata-

logue raisonné des plantes vasculaires qui croissent spontané-

ment dans le département de la Marne, París 1846 y Le Fraisier;

sa botanique, son histoire, sa culture, París 1864 (Pritzel, 1872-

77: 175). El tipo estará en París. R. Tryon no lo vío, pero exa-

minó un isotipo en Kew.

“Dicksonia lampertiana (sic) Remy” in Sturm, Enumeratio

plantarum vascularium cryptogamicarum chilensiun, 7 et 27,

Núrenberg 1858. Simple variante o mejor, error de copia, del

nombre dado por Remy et Fée in Gay.

Dennstaedtia lambertyana (sic) Christ, Farnkraeuter der

Erde 312, 1897. "Hab. Súd-Chile”. Basado en Dicksonia lam-

bertieana Remy et Fée. El cambio de grafía no es admisible, pues

discrepa de la forma original. El habitat indicado por Christ es

erróneo, pues este helecho es más bien de Chile central; véase

nuestro párrafo sobre el área.

Dennstaedtia lambertieana Carl Christensen, Index Filicum

217, 1905. Basado en Dicksonia lambertieana.

Rizoma rastrero moderadamente ramificado, 1 cm. de diámetro, 1

m. de largo o más; aplanado por debajo con una cresta a cada lado que

se dirige hacia la base de los estípites siguiendo por éstos; con pelos

sencillos plucicelulares de base ensanchada, mohosos, abundantes en las

yoo ngades del punto de crecimiento; en el resto con pelos escasos o

glabro.

Estípites separados unos de otros, generalmente a varios centí-

metros no desprendiéndose fácilmente del rizoma (no articulados);

brillantes y glabros salvo la parte basal, que es más o menos peluda.

Frondas de 0,5 - 1,5 (2) m. de largo, ocupando el estípite un

largo variable, que suele alcanzar a un tercio o la mitad; glabrás salvo

_* Según C. Christensen (1905: 148) Dicksonia martiana es un Sinónimo de

Balantium contifolium (Hooker) J. Smith (Cyatbeaceae). Autores posteriores lo

llaman también Culcita coniifolia (Hooker) Maxon, helecho de la América tró-

pica: Antillas, Colombia, Venezuela, Guayanas Británicas, Brásil y Perú.

Looser, G. GENERO DENNSTAEDTIA EN CHILE 57

pelos dispersos muy caedizos en los raquis y raquilas. Follaje verde

claro amarillento, brillante.

Lámina tripinado-cuadripinatífida y aun cuadripinada, aovado-lan-

ceolada a deltoídeo-lanceolada, base por lo común ancha. Pinas prima-

rias y secundarias pediceladas, formando ángulo bastante agudo hacia

arriba, Ultimas divisiones pequeñas, de 2 - 4 mm. de largo por 1-2

mm. de ancho, enteras, agudas o más comúnmente con 2-4 dientes

agudos dirigidos hacia arriba. Raquis y raquilas acanalados por encima.

Soros pequeños, 1/2 - 3/4 mm. de diámetro; en el ápice de los

dientes laterales de las últimas divisiones, más raro en el seno de los

dientes. No se observan soros en el tercio apical de las últimas divisio-

nes. Indusios maduros por lo común en forma de bolsas.

Salvo el tamaño de las frondas, helecho en general poco variable.

OBSERVACION

Dennstaedtia glauca se parece bastante a D. cicutaria

(Swartz) Moore y puede confundírseles. Como ambas áreas se

sobreponen en la parte más austral del área de la segunda, tra-

ducimos libremente de Tryon (1960: 37) los caracteres que las

distinguen:

La cara inferior de las pínulas de D, glauca es glabra o ca-

si; los soros nacen de preferencia en el extremo de los lóbulos

de las pínulas y la lámina es aovada hasta deltoídeo-lanceolada.

La cara inferior de las pínulas de D. cicutaria es pubescente,

raramente glabriúscula; los soros nacen de preferencia en los

senos y la lámina es deltoídea.

Los estípites y raquis son de preferencia de color pajizo

en D. glauca, mientras que en D. cicutaria son usualmente mo-

renos. ,

El área de D. cicutaria se extiende desde el centro de Méxi-

co hasta el sur del Brasil, Bolivia y sur del Perú (Departamentos

del Cuzco y Puno).

En los departamentos surperuanos mencionados, también

ha sido encontrada D. glauca.

PICO O GATA

Helecho muy higrófilo, crece en quebradas con agua todo

el año, emboscadas o con matorral alto, poco. afectadas por el

hombre. Sus rizomas rastreros se desarrollan bañados por agua

58 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

pura y corriente o muy cerca de ella. En Chile central, suelen

formarse grupos de varios metros cuadrados de extensión, donde

las frondas hasta de 1,5 a 2 m. se levantan tupidas bajo los

árboles o arbustos, constituyendo aglomeraciones verde claras,

algo amaiillentas a veces, de gran belleza. Estas estaciones son

más bien escasas y sólo se encuentran de tarde en tarde.

La estación más baja observada es El Granizo, 200 m.s.m.

al pie del Cerro de la Campana (Prov. de Valparaíso) y la más

elevada a unos 1.800 m. en la Quebrada de Peñalolén en los

Andes al oriente de la ciudad de Santiago. En el S del Perú,

Tyron lo señala hasta a 3.700 m.s.m. Los ejemplares argentinos

que hemos visto, también provenían de alturas considerables

(2.300 - 2.800 m.s.m.).

DISTRIBUCION GEOGRAFICA GENERAL

Chile central, noroeste de Argentina (Provs. de Tucumán,

Catamarca, y La Rioja), hasta Bolivia y S. del Perú (Depar-

tamentos de Puno y Cuzco).

El área chilena parece enteramente separada de su área

argentina y de más al N. De Chile no se la ha señalado de más

al N. de la Prov. de Aconcagua ni de las provincias transandi-

nas de Mendoza y San Juan.

DISTRIBUCION EN CHILE

La estación chilena más boreal que conocemos de Denn-

staedtía glauca, es La Ligua 32* 28' lat. (Prov]| de Aconcagua).

La más austral el río Ancoa, en el Fundo San Antonio de

Ancoa, precordillera andina de la Prov. de Linares (35* 55”),

donde fue encontrado por Espinosa (1939: 166). Este cítalo

además de la Quebrada de la Maritata en Tiltil y de la Cordi-

llera de Pirque (Prov. de Santiago); y del estero de Vilches en

la precordillera andina de la Prov. de Talca.

Consultado el Prof. Mario Ricardi, director del Instituto

Central de Biología de la Universidad de Concepción, nos comu-

nicó que en el Herb. CONC de ese instituto no hay ejemplares

más australes que el ya mencionado de la Prov. de Linares.

Tampoco hay menciones para la región araucana.

Looser, G. : (GENERO DENNSTAEDTIA EN CHILE 59

EJEMPLARES ESTUDIADOS *

CHILE

Prov. de Aconcagua: La Ligua, Set. 1899, Reiche (Stgo.).

Prov. de Valparaíso: Cerro de la Campana, por el valle

de San Pedro, 31 Enero 1926, L. 1976. “Helecho común crece

en grupos aislados de 4 x 4 m., en sitios húmedos. Aspecto be-

llísimo”: Determinado D. lamberticana por M. R. Espinosa. Ca-

jón de San Pedro, al pie del Cerro de la Campana, 20 Febrero

1928, L. 637. Determinado D. lambertieana por C.. A. Weather-

by. El Granizo, cerca de Olmué al pie del Cerro de la Campana,

4 Marzo 1934, L. 3117, “tupiciones densas y extensas, frondas

hasta de 2.20 m. m/m”. Lliulliu, Cajón de la Patagúilla, 23

Noviembre 1931, A. Garaventa 2274.

Prov. de Santiago: Las Condes, Enero:1872, sin col. (Sgo).

Quebrada de Peñalolén, 1.600-1.800 m, 30 Diciembre 1928, L.

1743. Quebrada de Peñalolén, Casa de Piedra, 1.600 m. “Tallos

subterráneos de varios metros de largo, a orillas del agua”, 11

Marzo 1951, Barkley et Kausel (ex herb. Kausel). El Canelo

(valle del Maipo), Febrero 1933, Flaminio Ruiz, L. 3126. Mis-

ma localidad, 22 Noviembre 1968, “crece en el agua de la Que-

brada; frondas de 1.20 m; frecuente”, Mahu. Cajón del Maipo,

margen sur, quebrada El Peumo, frente a la desembocadura del

río Colorado. “A lo largo de un riachuelo boscoso (peumos,

maitenes, lunes = Escallonia arguta). Frondas hasta de 2 m”.

Primera semana de Agosto 1957, Ernesto Bernath. Hacienda El

Principal frequens, sub Dicksonia Lambertyana, R. A. Philippi,

Sgo

: e de O' Higgins: Agua de la Vida (cerca de los Baños

de Cauquenes), “An Quellen”, Octubre 1876, Dr. Dessauer

Sgo).

E Prov. de Curicó: Cordillera del Planchón, 17, Febrero 1939.

Ernesto Barros 370, TOPOTIPO. Los Queñes en un estero

afluente del río Claro (Cordillera de Curicó), 18 Enero a

Eberhard Kausel, L. 4427.

»* Salvo indicación en contrario, los ejemplares mencionados se encuentran en

nuestro herbario.

60 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 197É

Prov. de Talca: Cordillera de Talca, El Picazo, 26 Enero

1939, Ernesto Barros 376.

REPUBLICA ARGENTINA

Prov. Tucumán: Depto. Trancas, pie de la Cuesta Grande,

2.300 m., altura de la planta 2 m., 21 Abril 1926, S. Venturi

4204. Tafé del Valle, La Ciénaga, 2.800 m., 6 Febrero 1933, A.

Burkart 5152.

Prov. La Rioja: Guanchín Grande (C* Famatina), A. Cas-

tellanos.

CULTIVO

De cultivo fácil siempre que tenga riego abundante y alguna.

protección contra el sol estival. Sus largos rizomas rastreros

producen pronto extensas aglomeraciones de largas frondas muy

divididas de un hermoso verde claro. Hasta pocos años ha,

veíanse hermosos grupos en los jardines del Congreso Nacional

y en la Plaza de Armas de Santiago. Hay un vistoso grupo en

los jardines del Instituto Alonso de Ercilla, de los RR. HH. Ma-

ristas, calle Santo Domingo entre Baquedano y Maturana de

nuestra capital. También cultivado en el jardín de don Agustín

Garaventa, en Limache.

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Oleandreae). Contributions from the Gray Herbarium of Harvard

University N* 194: 1 - 253. 196 fig. y 46 mapas en el texto,

Cambridge, Mass., U.S.A.

WETTSTEIN, RICHARD, 1944: Tratado de Botánica sistemática. XV y 1039

p., 709 fig., Editorial Labor, Buenos Aires y Montevideo.

PALO ES NAT E

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Valparaiso, Chile 63

EL GENERO ALSTROEMERIA

EN CHILE

AGUSTIN GARAVENTA H.

Primera parte

Encierra esta primera comunicación la realización de una

idea y podría también decirse de un sueño largamente madu-

rado, digo largamente, porque esta idea nació en una época tan

lejana que me parece casi remota; hablo de fines del año 1936;

en aquel entonces, mi amigo el Dr. Iván M. Johnston, del Arnold

Arboretum de la Universidad de Harvard, a quien le había en-

viado material de plantas chilenas, para su determinación, le in-

cluí algunos ejemplares de Alstroemeria, entonces me sugirió la

idea de que tratara de examinar y estudiar las especies chilenas

de este grupo en el terreno mismo. Ello me llenó en aquel en-

tonces de entusiasmo, porque esta sugerencia suya coincidía justa-

mente con lo que eran mis anhelos, y, como toda cosa que se

emprende con gran cariño, me pareció más fácil de lo que era

en la realidad, por esta razón y por otros motivos ajenos a mi

voluntad, debieron dormir estas iniciativas por 35 años; abrigo

la esperanza de que no haya sido un tiempo estérilmente perdido,

estos años me han brindado la oportunidad de observar las

especies a lo largo de todo el territorio de la república y poder

decir, sinceramente, que es un grupo tan hermoso como complejo

para estudiar. A veces se llega a la triste conclusión, que cuando

creemos conocerlo mejor, es cuando en realidad sabemos menos

de él.

Con este trabajo he perseguido fijar en la forma más clara

posible el concepto de los límites de cada especie, partiendo de la

descripción original y del examen de los tipos y/o foto tipos,

toda vez que ello ha sido posible; estos análisis han permitido

establecer, o confirmar en algunos casos, la gran variabilidad y

polimorfismo, dentro de cuyo marco hay necesariamente que

circunscribir el concepto de especie; además, no hay que olvidar

que muchas de las especies descriptas se han basado en material

64 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

cultivado en Europa, de semillas llevadas de Chile. En muchos

casos la influencia del clima, tierra, etc., han alterado substan-

cialmente sus características específicas. Por otra parte, se origi-

naron numerosos híbridos de jardinería que complican más la

visión, y, como si todo esto fuera poco, hay que considerar que

el material de herbario de este grupo se conserva especialmente

mal en los herbarios, debido a que las plantas son muy acuosas

y si no se logra secarlas rápidamente, en el fondo siguen madu-

rando, como si se tratase de una suculenta cualquiera, ello ori-

gina el desprendimiento de las flores; por último, sospecho que

hay más de un grupo de híbridos naturales creciendo espontá-

neamente en Chile.

Existen a la fecha tres monografías de conjunto y una rese-

ña que tratan este género y en ellas aparecen, lógicamente, las

especies chilenas. En Abril o Mayo de 1837, W. Herbert, en

su trabajo ““Amaryllideae”, se ocupa por primera vez de este

género entre las páginas 88 al 103; menciona un total de 29

especies y 20 variedades, de las que corresponden a Chile 18 y

12 respectivamente; unos años más tarde, en 1850, Carolo Sigis-

mundo Kunth, en “Enumeratio Plantarun”, vol. 5, págs. 758 al

781, se ocupa nuevamente de este género, indicando un total de

40 especies, más dos dudosas (A. pulchella, Linn. y A. cunea,

Velloz.), señala 24 variedades; para Chile corresponden 26 es-

pecies y 21 variedades; en 1888, J. G. Baker, en “Handbook of

the Amaryllideae, including the Alstroemeriae and Agavae”,

págs. 133 al 142, trata por tercera vez al género en conjunto,

citando 44 especies y sólo 3 variedades; de estas, siguiendo el

mismo orden precedente, corresponden 23 especies a Chile y las

tres variedades; por último, J. C. Th. Uphof, publica “A review

of the genus Alstroemeria”, en Plant Life, vol. 8-1952, Herbertia

Edition, págs. 36 al 53, menciona en su trabajo 62 especies, de

las cuales 27 corresponden a Chile, no hace ninguna referencia

a variedades.

En consecuencia, el último trabajo crítico de conjunto es el

de Baker y se fundamenta en las dos monografías anteriores, en

él están ya consideradas muchas de las nuevas que describiera

Philippi, pero, por desgracia, tal como lo dice el mismo Baker

textualmente al referirse a A. incospicua, “Of a large proportion

of the Chilian species recently described by Dr. Philippi 1 have

Garaventa, A. EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 65

not seen specimens”. Esto ha dado motivo para que dicha revi-

sión tenga serias lagunas. |

Con anterioridad a la publicación del trabajo de Baker,

Claudio Gay, al publicar en 1853, el tomo VI de la Flora Chi-

lena, en las Amarilidáceas, menciona el género Alstroemeria y

contabiliza entre páginas 81 al 95, un total de 26 especies y 14

variedades.

Más tarde, entre los años 1857 al 1896, el Dr. Philippi

describe para Chile 30 especies nuevas y 3 variedades. Bueno,

prácticamente hasta aquí han quedado las cosas para nuestras

Alstroemeria, porque el Dr. Karl Reiche en “Estudios Críticos

sobre la Flora Chilena”; no llegó a ocuparse de este grupo, por

otro lado, en las tres primeras revisiones, los autores debieron

trabajar, en muchos casos, con muestras de plantas provenientes

de material cultivado en Europa. Gay trató de reunir los pare-

ceres de los estudios de Herbert (1837) y Kunth (1850), sin

entrar en mayores críticas, después aparece, como ya lo hemos

dicho, la monografía de Baker, en la que se incluyen algunas de

de las nuevas especies descriptas por el Dr. Philippi; además, de

cuando en cuando y en forma bastante esporádica, encontramos

la descripción de alguna nueva especie para Chile. El trabajo

de J. C. Th. Uphof, por su carácter más bien enumerativo y de

reseña, no nos aclara mayormente la delimitación de las especies

chilenas. Todo esto, como se comprenderá, deja muy innaccesible

al herborizador chileno de las fuentes bibliográficas indispensa-

bles que le hagan posible la identificación del material coleccio-

nado; guiado con el propósito de aliviar en parte estas dificul-

tades, he preparado la presente comunicación y me sentiría muy

halagado si ella logra cumplir en algo con dicho propósito.

En este trabajo se analizan aquellas especies que son las más

representativas del género, y sólo en los casos en que el ma-

terial a nuestra disposición y las fuentes informativas hayan sido

lo suficientemente satisfactorias, como para lograr una correcta

interpretación de los taxones chilenos, dejando para una próxi-

ma comunicación el resto de las que se han señalado para nuestro

EAN Para facilitar la identificación de las especies tratadas, se

han agrupado en una clave basada principalmente en caracteres

que se conservan en los herbarios, pero, no nos ha sido posible

66 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

prescindir del importantísimo factor “color de las flores”, como

hubieran sido nuestros deseos, ya que en la desecación este varía

tanto, pero, apelamos a que se haga costumbre anotarlo en las

etiquetas, a lo menos en lo que se refiere al color predominante.

Las flores de Alstroemeria muchas veces tienen 4 y 5 colores,

además de una gama de colores compuestos, pero siempre hay

un color de fondo predominante y este es el que hemos consi-

derado para el agrupamiento cromático.

Doy mis agradecimientos, aunque sea en forma póstuma, al

Dr. Iván M. Johnston, quien me proporcionó, además de algu-

nas interesantes sugerencias, copias de las revisiones de Herbert,

Kunth y Baker y excelentes fotocopias de las láminas de Herbert;

al Prof. don Carlos Muñoz Pizarro, que gentilmente puso a mi

disposición el material de Herbario del Museo Nacional de

Santiago y que también me facilitó fotocopias de algunos inte-

resantes ejemplares conservados en herbarios extranjeros; al ami-

go don Gualterio Looser, quien, como siempre, puso a mi dis-

posición sus valiosos consejos y la eficiente ayuda de su biblio-

teca; a los Profesores Mario Ricardi y Clodomiro Marticorena,

de la Universidad de Concepción, por el envío en préstamo del

material de esa Universidad y a los amigos señores Alvaro Va-

lenzuela y Prof. Otto Zoellner, por el material de sus herbarios

y desinteresada ayuda y en forma muy especial, al amigo don

Rodolfo Wagenknecht, quien con su inagotable entusiasmo me

proporcionó el valioso material de la Prov. de Coquimbo, que

en muchas oportunidades me fue posible estudiarlo en estado

vivo, gracias a sus mumerosos envíos aéreos, todo lo cual ha

hecho posible dar forma a esta contribución.

Observaciones generales: El género fue fundado por Linneo

y dedicado a su amigo el agrónomo sueco Clas Alstroemer, quien

le, proporcionaba semillas obtenidas por intermedio de Feuillée,.

correspondiendo, la. primera de las especies descriptas, netamente

chilenas, a la Alstroemeria ligtu de Linneo, cuyo material, pro-

venía de la Prov. de Concepción; Alstroemeria pelegrina, Linn.,

es una especie del Perú y que también existe aparentemente en

Chile; la tercera de las Alstroemeria descriptas por Linneo.

es Á. salsilla, Linn., especie pasada por Herbert, en 1837, al

género Bomarea. |

Garaventa, A, EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 67

Las primeras referencias e ilustraciones de estas plantas, apa-

recen, antes del sistema Linneano, en el trabajo del Padre Feuillée,

T. ll, París, 1714 y a ellas se refiere Linneo en Plantae Alstroe-

meria, in Amóenitatis Academia, Tom. VI? 247/262, Upsala,

1762.

Estimamos que en nuestro país existe un porcentaje cerca-

no al 60% de las especies conocidas. Habitan regiones ecológi-

camente muy dispares; en Brasil las hay de lugares pantanosos

tropicales y en Chile las encontramos, tanto en los secos lugares

del Desierto de Atacama, como en la fría alta Cordillera de los

Andes, a casi 4.000 m.s.m.; formando parte de la vegetación

litoral y también en el Sur de Chile, en la Isla de Chiloé, con

promedios de precipitaciones anuales superiores a 3.000 mm. Sin

embargo, en los extremos Norte y Sur del país es donde menos

abundan. La región más rica, tanto en individuos como en espe-

cies, es la comprendida entre las Prov. de Coquimbo por el Norte

y Concepción por el Sur, y, dentro de ello, la parte más intere-

sante la comprendida entre Valparaíso y Coquimbo. El floreci-

miento de la mayoría de las especies se produce a fines de la

primavera hasta mediados del verano, entre los meses de Octu-

bre a Febrero.

J. Hutchison en “The Families of Flowering Plants”, vol.

II, pág. 263, 1959, da a este género la categoría de Familia,

creando la familia de las Alstroemeriáceas que incluye además

los géneros Bomarea y Leontochir para Chile; A. Engler's, “Sy-

llabus der Pflanzenfamilien”, Ed. XII, pág. 520, Berlín 1964,

las considera como Subfamilia de las Liliáceas; como estos aspec-

tos de ordenamiento afectan más en la forma que en el fondo

el problema, hemos preferido mantenernos con la ya clásica ubi-

cación de género, dentro de la Familía de las Amarilidáceas, que

es además como aparecen en la mayoría de las publicaciones chi-

lenas y también sudamericanas.

GENERO ALSTROEMERIA

Linneo C., “Gnenera Plantarun” N? 432, pro parte 1737; Linneo C,,

Disns. Alstroem.: 8. 1762.

Especie tipo: Allstroemeria psittacina L, Brasil (=A. pulchella L.)

Raíces fibrosas de color claro, por lo general formando tú-

beres fasciculados muy carnosos, que pueden encontrarse a ma-

68 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

nera de hacecillo unidos al rizoma o 2 cierta distancia de éste;

tallos hojosos y erectos, muy rara vez tendidos; hojas alternas y

de dispersión irregular, siempre enteras, siendo las mayores las

que se encuentran en la parte media de los tallos, mucho más

numerosas en los tallos estériles que en los floríferos, casi siem-

pre invertidas por torsión de su base (resupinadas); flores visto-

sas, zigomorfas, agrupadas en una inflorescencia terminal umbe-

liforme, muy rara vez solitarias; perigonio siempre libre en su

base, tépalos comúnmente unguiculados o espatulados, los tres

externos por lo general obtusos y más anchos y cortos que los

internos, estos más angostos y hasta agudos o apiculados, siendo

los superiores generalmente los más largos y manchados; fila-

mentos libres con anteras grandes, introrsas, basifijas, oblongas

u ovoideo reniformes; ovario ínfero, de 3 celdas con placenta

axial; estilo delgado, algo más largo que los estambres, decli-

nado; estigma trífido; óvulos numerosos en cada celda; fruto

formado por una cápsula papiro coriácea, globosa o elipsoidal,

acostillada, truncada, coronada a manera de mucrón por la base

segmental del estilo y por un anillo epígeno unido a los segmen-

tos persistentes del perigonio; semillas globosas, algo irregulares,

numerosas, de superficie rugosa, generalmente de color café, con

un embrión pequeño en relación a su endosperma.

Observaciones particulares: Al referirnos en el texto a hojas,

si no se hace una indicación especial, debemos entender que se

trata de las superiores o de las de la parte media de los tallos,

considerando que estas son las hojas debidamente desarrolladas

y, en el caso del género Alstroemeria, las inferiores son por lo

general, tanto en su tamaño como en su forma, muy diferentes.

Al decir que una flor es de color rosado, debemos entender

que este es el color dominante de ella y en ningún momento sig-

nificará que sea el color único; así, si decimos, por ejemplo, que

el color de Alstroemeria revoluta es rosado, ello no excluye que

tengan manchas de color púrpura o zonas amarillas.

Se ha preferido usar la designación de tépalos externos y/o

internos o exteriores e interiores, para indicar en cada caso los

tépalos petaloídeos y los pétalos propiamente tales, por tratarse

de un perigonio tan particular como en el caso del género Als-

troemería. Hemos procedido en esta forma con la idea de dar

una mayor claridad.

Garaventa, A. EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 69

Extrañará que se han indicado muy pocos sinónimos para

cada especie, ello se debe a que como está en preparación la

segunda parte de este trabajo, al publicarse ésta aparecerá tam-

bién una lista sinonímica de las especies citadas para Chile. Ade-

más, como lo he manifestado más adelante, esta contribución es

sólo un aporte para facilitar al herborizador chileno la identi-

ficación del material, de uno de los grupos más hermosos de

flores silvestres de nuestra patria.

CLAVE PARA LAS ESPECIES CONSIDERADAS

A. PLANTAS NORMALMENTE MAYORES DE 30 CMS. DE AL-

TURA, HOJAS RESUPINADAS.

B. Hojas ciliadas.

C. Flores de color amarillo rojizo. . 7.—A. haemantba.

CC. Flores no amarillas.

D. Flores de color purpúreo violáceo intenso. 4.—A. sierrae.

DD. Flores de color violáceo muy pálido o

liliácino. 2.—Á. gayana.

BB. Hojas no ciliadas.

E. Hojas graminiformes. cd

F. Flores de color rosado intenso de

12 - 18 mm. 6.—4. revoluta.

FF. Flores de color rosado pálido de y

25 - 35 mm. 5.—A.' angustifolia.

EE. Hojas no graminiformes.

G. Flores de tonos violáceos.

H. Flores de color liliácino

intenso. 1-a—A. pulchra

. ¿de $. liliácima.

HH. Flores de color violáceo intenso. 3.—4. violácea.

GG. Flores de tonos blancos.

L Flores de color blanco o ligeramente

rosado de 35 - 45 mm. 1.—A. pulchra.

II. Flores de color blanco o ligeramente

rosado violáceo de 50 - 60 mm. 1--b.—A. Pul-

chra v. maxima.

70 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

J. Flores de color rojizo con mucrones

apicales de color café rojizo. 9—A. ligtu.

JJ. Flores de color amarillo hasta anaranjado.

K. Flores de color amarillo con

mucrones apicales café rojizos. 9-a. A. ligtu $.

flavens.

KK. Flores de color amarillo dorado hasta

anaranjado con mucrones apicales

verdes. 8.—A. aurantiaca.

AA. PLANTAS MENORES DE 30 CMS. DE ALTURA, HOJAS

NO RESUPINADAS.

L. Hojas graminiformes.

Ll. Flores de color blanco o rosado pálido. 19.—A4A. graminea.

Ll. Ll. Flores amarillas.

M. Tépalos internos y externos sin

manchas. 11.—A. kingi.

MM. Tépalos internos y externos manchados

de puntitos purpúreo violáceos. 10.—A. Hgrina.

LL. Hojas no graminiformes.

N. Hojas no espatuladas, semiabrazadoras,

lanceoladas agudas. Flores amarillas de

30 - 36 mm. 16.—A. crocea.

NN. Hojas espatuladas.

O. Márgenes de las hojas regulares.

P. Hojas pilosas. Flores amarillo ver-

doso con manchas violáceas de

12 - 25 mm. 14.—A. venustula.

PP. Hojas glabras.

Q. Flores rosadas de 20 - 25 mm. 12.—A. andina.

QQ. Flores blancas o rosado páli-

do de 15 - 17 mm. 13.—4. polyphylla.

OO. Márgenes de las hojas inregulares.

R. Hojas con márgenes ligeramente

ondulados, en ningún caso crispa-

dos; flores rosado intenso de

25 - 35 mm. 15.—A. spathulata.

Garaventa, A. EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 71

RR. Hojas con márgenes ondulado-cris-

pados o crispados.

S. Hojas con márgenes muy cris-

pados; flores de color rosado. 17.—A. crispata.

SS. Hojas con márgenes ondulado-

crispados; flores de color ama-

rillo intenso. 18.—A. patagonica.

1.—ALSTROEMERIA PULCHRA Sims.

J. Sims, Bot. Mag. t. 2421.

ALSTROEMERIA PULCHRA forma PULCHRA

Raíces fibrosas, claras, bastante largas (a veces mayores de

30 cm.), con tuberes fasciculados a distancias variables del rizo-

ma. Tallos erectos, delgados de m/m. 3-6 mm. de diámetro, gene-

ralmente mayores de 30 cm. de alto, con un máximo de alrededor

de 100 cm., foliosos, con las hojas algo separadas entre sí y a

distancias variables, entre 3 y 12 cm., las inferiores abrazadoras

y plegadas al tallo, las de la parte media y superior separadas

y hasta horizontales, verdes, asésiles, linear lanceoladas, resupi-

nadas, muy agudas, siendo las mayores las de la parte del centro

de los tallos, márgenes regulares; las inferiores de 1 - 3 cm. de

largo por 3 - 5 mm. de ancho, las centrales y superiores de 7 - 15

cm. de largo por 4 - 7 mm. de ancho. Inflorescencia umbelifor-

me, con 3 - 5 radios, bracteada en el nacimiento de éstos, brác-

teas en igual número que los radios, sésiles, lineares, muy agu-

das, de 2,5 - 4 cm. de largo por 3 - 5 mm. de ancho, radio con

2 - 3 flores, en la bifurcación de los pedicelos hay bracteolas

similares en la forma a la de las brácteas, pero más o menos la

mitad más pequeña. Flores blancas o ligeramente rosadas como

color dominante. Perigonio de 3,5 - 4,5 cm. de largo. Tépalos

unguiculados; los externos de 3 - 3,5 cm. de largo por 1 - 1,2

cm. de ancho, con el centro a veces de un rosado pálido, sin

manchas, obtusos, con un mucrón verdoso o rojizo violáceo en

el centro, bordes regulares desde la uñuela hasta m/m. 2/3 de su

longitud, el resto, hasta el ápice, finamente aserrado; los internos

más angostos y largos, 4 - 4,5 cm. de largo por 6 - 8 mm. de

72 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL -N* 4, 1971

ancho, subagudos, acuminados, con el extremo purpúreo violá-

ceo, bordes regulares, algo ondulados en los dos superiores, és-

tos muy manchados de estrías longitudinales de color purpúreo

o purpúreo violáceo, en su parte media con una franja amarilla

de fondo y en la parte inferior y uñuela de tono más violáceo,

la uñuela ocupa en los tépalos internos m/m. la mitad de su

tamaño. Estambres de m/m. 3 - 3,5 cm. de largo, filiformes, fle-

xuosos, introrsos, anteras ovoides de m/m. ) mm. de largo por 1

mm. de ancho. Estilo trífido, con las divisiones bien marcadas de

m/m. 23 - 25 mm. de largo. Ovario truncado, acostillado. Cápsula

elipsóidea, coriácea, algo brillante, de 12 - 20 mm. de largo por

8 - 12 mm. de diámetro, acostillada, con el ápice cónico, coro-

nada por la base segmental del estilo persistente aún en frutos

totalmente maduros, segmento del estilo de base triangular a

veces de más de 15 mm. de largo. Semillas globosas, rugosas, de

color café claro m/m. 3 mm. de diámetro, pero en una misma cáp-

sula pueden haber semillas fértiles de la mitad de este tamaño.

Distribución geográfica: Entre las Provincias de Coquimbo

y Talca, zona de mayor abundancia entre Valparaíso y Coquimbo.

Material examinado: Colchagua, Volckmann (SGO 47048);

Colchagua (SGO 38097); Llico, Dic. 1861 (SGO 47050); Mau-

ro, Enero 1896, ex Herbario Guillermo Geisse (SGO 72927);

Quillota, Ph. Germain (SGO 47052); Aconcagua, Zapallar, Ce-

rro de la Cruz, flores blancas con amarillo, ejemplar albino, 11

Nov. 41, Dr. K. Behn (CONC 20461); Valparaíso, Viña del

Mar, Quebrada del Tranque 1 Noy. 22, Dr. K. Behn (CONC

20462); Cerro Cruz, Limache, 19 Nov. 30, A, Garaventa 2083

(Hb. Garaventa); Casablanca, Fundo “El Cuadro”, 21 Nov. 37,

A. Garaventa 4216 (Hb. Garaventa); Lliu-Lliu, Limache 23 Nov.,

31, A. Garaventa 2583 y 2584 (Hb. Garaventa); Lliu-Lliu, Li-

mache, 14 Nov. 31, A. Garayenta, 2587 y 2592 (Hb. Garaven-

ta); Parte.alta de los cerros de Quebrada Verde; Valparaíso,

4 Nov. 31,, A. Garaventa 2626 (Hb. Garaventa); Angostura de

Paine, 25 Octubre 70, Prof, Otto Zoellner 4859 (Hb. Zoellner);

Pichidangui, 4 Nov. 62,:Prof. Otto Zoellner 4891 (Hb. Zoell-

ner); Estero de Limache, Prof. Otto Zoellner 4890 (Hb. Zoell-

ner); Pichidangui, 4 Nov. 62, Prof, Otto Zoellner (Hb. Zoellner).

Garaventa, A, EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 73

Observación: Difiere principalmente de Alstroemeria pulchra

Sims, var maxima Phil, por sus flores y tamaño general de la

planta más reducidos.

l1a.—ALSTROEMERIA PULCHRA Sims forma LILIACINA Garaventa

nueva forma.

De aspecto y hábito similar a la forma típica, de la cual se

diferencia principalmente por el colorido liliacino intenso de sus

flores y por sus tépalos externos laterales no aserrados.

Distribución geográfica: Coleccionada hasta la fecha en la

Prov. de Aconcagua.

Material examinado: Cerro Mocoén, Los Andes, 15 Nov.

70, Prof. Otto Zoellner 4832 (Hb. Zoellner, ex Hb. Garaventa

4578).

1b.—ALSTROEMERIA PULCHRA Sims var. MAXIMA Phil.

R. A. Philippi, Linnaea 33: 266. 1864/65.

Raíces fibrosas, claras, con túberes fasciculados gruesos, a

distancias variables del lugar de salida de los tallos, rizoma por

lo general muy corto. Tallos erectos, firmes, muy gruesos y vigo-

rosos, suelen tener un diámetro algo mayor de 15 mm., habitual-

mente mayores de 30 cm. de alto, con un máximo cercano a los

80 cm., foliosos, con las hojas irregularmente separadas a lo

largo de los tallos, las inferiores abrazadoras y algo plegadas,

muy agudas, de m/m. 2 - 3 cm. de largo; las superiores mucho

mayores en largo y ancho, miden m/m. 7 - 10 cm. de largo por

1,5 - 2 cm. de ancho, resupinadas, agudas, márgenes regulares,

de forma algo variable, generalmente oblongo lanceoladas, ate-

nuadas en pecíolo o casi lineares en ejemplares de sitios muy

expuestos al sol y secos, glabras, de color verde pálido. Inflores-

cencia umbeliforme con 4 - 10 radios, estos con 2 - 7 flores gran-

des, en ejemplares muy vigorosos tienen los radios hasta 15 cm.

de largo, lo que origina que la umbela pueda tener un diámetro

cercano a los 40 cm., brácteas de 4 - 8 cm. de largo por 3 - 15

mm. de ancho, sésiles y agudas, en cada bifurcación que da salida

74 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

a los pedicelos hay bracteolas que van disminuyendo en tamaño

a medida que éstas se alejan de la base de la umbela, cuando los

radios umbelares son grandes, con 4 - 7 flores, cada pedicelo

es algo curvado, lo que en conjunto da una conformación muy

particular a éstos. Flores blancas o ligeramente rosado violáceo

muy pálido como color dominante. Perigonio de 5 - 6 cm. de

- largo. Tépalos unguiculados; los externos de 3 - 4 cm. de largo,

espatulados, obtusos, algo emarginados, con un mucrón promi-

nente de color violáceo purpúreo en el centro, de 1,5 - 2,5 cm.

de ancho, sin manchas, márgenes aserrados en su tercio superior;

los internos más angostos y largos, de 4 - 6 cm. de largo por

10 - 12 mm. de ancho, obtusos hasta subagudos, acuminados,

con el extremo verdoso, bordes regulares desde la uñuela hasta

más o menos 3/4 de su longitud, resto, hasta el ápice, irregular-

mente «dentado; los dos superiores que son marcadamente más

largos, son muy manchados de estrías de color rojo violáceo

intenso o rojo café, en especial en su tercio superior, en su parte

media pueden tener una zona amarilla de fondo y hacia la uñue-

la un rosado violáceo o amarillo más pálido. Estambres de 3 - 4

cm. de largo, flexuosos, introrsos, anteras ovoideas de 3 - 4

mm. de largo por 1 - 1,5 mm. de ancho. Estilo trífido, con las

divisiones bien marcadas, las que pueden tener de 4 - 4,5 mm.,

declinado. Ovario cónico, poco pronunciado, casi liso. Cápsula

ovoidea, coriácea, opaca, de 15 - 17 mm. de largo por 10 - 12

mm. de diámetro. Semillas en general globosas, pero bastante

irregulares, tanto en tamaño como en forma, de 1,5 - 3,5 mm.

de diámetro, de color café, con la superficie rugosa.

Distribución geográfica: Coleccionada hasta la fecha en las

Provincias de Valparaíso, Aconcagua y Coquimbo, zona de ma-

yor abundancia, Cuesta de “El Melón” y región de Catemu.

Material examinado: Rinconada de Lo Cerda, Quebrada de

la Plata, Maipú, Octubre 36, C. Muñoz (SGO 47019); Cajón del

Boldo, Catemu, Sept. 1860, ex Herbario E. Philippi (SGO 38096

Typus); Rinconada de Lo Cerda, Quebrada de la Plata, Maipú,

C. Muñoz, Octubre 36 (SGO 47020); s/loc. ni colector (SGO:

47046); Prov. Valparaíso, Cuesta de El Melón, 13 Sept. 57,

Ricardi y Marticorena (4212 y 597), (CONC 24759); s/loc.

ni fecha, A. Porfiri (CONC 11667); San Francisco de Limache,

76. ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971'

cerros del lado norte, 15 Nov. 16, Dr. K. Behn (CONC 20458);

Prov. Coquimbo, Carretera Panamericana, cerros frente al Tofo,

14 Octubre 63, Marticorena y Matthei 203 (CONC 34034);

Cuesta El Melón, Flor del Traro, 31 Octubre 61, Alvaro Valen-

zuela 23 (Hb. Valenzuela); Granizo, pie Cerro Campana, Nov.

56, A. Garaventa 4206 (Hb. Garaventa); Granizo (Olmué), pie

Cerro Campana, cerca de La Troya, 28 Nov. 37, A. Garaventa

4199 (Hb. Garaventa); Cerro de la Campana, cerca del lugar

llamado “La Gotera”, 1.450 m., 21 Dic. 34, A. Garaventa 3141

(Hb. Garaventa); Granizo, Olmué, en el camino al Cerro de la

Campana, cerca de “La Troya”, 28 Nov. 37, A. Garaventa 4198

(Hb. Garaventa); “Palos Quemados”, 22 Enero 33, A. Gara-

venta 2955 (Hb. Garaventa); Cerca de Pichidangui, Octubre

61, A. Garaventa 4322 (Hb. Garaventa).

Observaciones: En su aspecto general se acerca bastante a

Alstroemeria gayana Phil., de la que difiere principalmente por

el color blanco o ligeramente rosado de sus flores, por sus dos

tépalos superiores internos muy sobresalientes en tamaño y sus

hojas no ciliadas. El material que correspondería al tipo en el

Herbario del Museo Nacional de Santiago, es evidentemente una

muestra pobre proveniente de un lugar muy expuesto al sol.

2.—ALSTROEMERIA GAYANA Phil.

R. A. Philippi, Linnaea 29: 71. 1857-58.

Tallos erectos, mayores de 30 cm. de altura, muy vigorosos,

hasta 10 mm. de diámetro, poblados de hojas sésiles, ciliadas,

agudas, a veces de base abrazadora, márgenes regulares, resupi-

nadas, de 5 - 7 cm. de largo por 5 - 15 mm. de ancho. Inflores-

cencia umbeliforme, bracteada, con 5 - 8 radios, éstos con 2 - 3

flores; brácteas de 3 - 7 cm. de largo, de forma similar a las

hojas superiores; en la bifurcación que da salida a los pedicelos

hay bracteolas sésiles, agudas, de 1,5 - 3 cm. de largo por 5 - 7

mm. de ancho, en su base abrazadora. Flores grandes de color

violáceo muy pálido o liliacino como color dominante. Perigonio

de 5 - 5,5 cm. Tépalos unguiculados; los externos de 4,5 - 5 cm.

de largo por 2,5 - 3,5 cm. de ancho, casi orbiculares, ápice emar-

Garaventa, A. EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 77

ginado, .con un pequeño mucrón obscuro en el centro, el tercio

superior de sus márgenes aserradas, sin manchas; los internos

más angostos, oblongos, de 4,5 - 5 cm. de largo por 1,2 - 1,7

cm. de ancho, obtusos, márgenes regulares, los dos superiores

muy manchados de estrías de color purpúreo violáceo sobre un

fondo amarillo pálido, hacia la uñuela de color violáceo, ápice

redondeado, mo mucronados. Estambres de 3 - 3,5 cm. de largo,

introrsos,':anteras ovoideas, algo. acorazonadas, de 3 - 3,5 mm.

de largo por 1,5 - 2 mm. de ancho. Ovario ovoideo, «acostillado.

Estilo trífido, con las divisiones poco marcadas, de 30 - 35 mm.

de largo. Cápsula truncada, acostillada, ovoidea. Semillas desco-

nocidas.

Distribución geográfica: Provincias de Coquimbo, especial-

mente en las cercanías de La Serena.

Material examinado: Prov. Coquimbo, in umbrosis, La Se-

rena, 1836, C. Gay 426 (SGO 46965 Typus); Cuesta Buenos

Aires, Minerales El Tofo, 2 Noviembre 48, Dr. Fco. Behn

(CON 8593); Cerro Pan de Azúcar, a 11 Km. al Sur de La

Serena, camino a Ovalle, Depto. de Coquimbo, Prov. Coquimbo,

26 Sept. 40, R. Wagenknecht H. (Hb. Garaventa 4188); Tali-

nay, Prov. Coquimbo, 12 Octubre 61, Alvaro Valenzuela 56 (Hb.

Valenzuela).

Observación: Especie cercana a Alstroemeria sierrae C. Mu:

ñoz, de la que difiere principalmente por sus flores que son de

color violáceo pálido o liliacino, por sus tépalos laterales externos

francamente emarginados y menores en tamaño.

3.—ALSTROEMERIA VIOLACEA Phil.

R. A. Philippi, Flor, Atac. 51; 370. 1860; Alstroemeria paupercula

Pbil., Flor. Atac. 51: 371. 1860.

Tallos erestos, gruesos, de m/m. 5 - 8 mm. de diámetro, gene-

ralmente mayores de 30 cm., hasta un máximo de m/m. 60 cm. de

altura, bastante foliosos; hojas dispuestas irregularmente a lo

largo de los tallos, más numerosas en los estériles, las inferiores

abrazadoras y plegadas, no mayores de 2 cm. de largo por m/m. 10

78 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4,1971

mm. de ancho, las de la parte media y superior oblongo lanceo-

ladas, separadas y hasta horizontales, verdes, resupinadas, ate-

nuadas en pecíolo, márgenes regulares, a veces algo ondulado

crispados, agudas, de 2 - 12 cm. de largo por 10 - 18 mm. de

ancho. Inflorescencia umbeliforme, con 3 - 7 radios, bracteada

en el nacimiento de éstos, brácteas similares en forma y tamaño

a las hojas superiores, en la bifurcación de cada pedicelo floral

hay bracteolas similares en su forma, pero de menor tamaño que

las brácteas. Flores de color violáceo como dominante. Perigonio

de tamaño variable, de 3,5 - 5,5 cm. Tépalos unguiculados; los

externos oblongo espatulados, de 3,5 - 5,5 cm. de largo, por

14 - 30 mm. de ancho, de color violáceo con el centro del ápice

de un tono mucho más obscuro e intenso, sin manchas, emar-

ginados, casi escotados, con un mucrón obscuro en el centro,

bordes regulares en sus 2/3 inferiores, en su tercio superior ase-

rrados; los internos algo menores en tamaño, de 3 - 4 cm. de

largo por 8 - 14 mm. de ancho, obtusos, casi rómbicos, el inferior

violáceo, parecido en su colorido a los externos, los dos superio-

res de color violáceo muy intenso o morado purpúreo, especial-

mente en el ápice, manchados de estrías longitudinales purpú-

reas O moradas sobre un fondo amarillo o sobre un fondo vio-

láceo bastante pápido, márgenes regulares. Estambres de 20 - 25

mm. de largo, filiformes, flexuosos, introrsos, anteras ovoideas de

2 - 2,5 mm. de largo por 1 mm. de ancho. Estilo trífido, con las

divisiones bien marcadas, declinado, de m/m. 30 mm. de largo.

Ovario truncado, acostillado. Cápsula globosa, coriácea, de 15

mm. de largo por 12 mm. diámetro, acostillada, con el ápice

truncado, coronada por la base segmental del estilo que mide

m/m. 5 mm. de largo. Semillas, globosas, rugosas, de color café

claro, de m/m. 2 - 2,5 mm. de diámetro.

Distribución geográfica: Entre las Provincias de Antofa-

gasta a Coquimbo.

Material examinado: Prov. Antofagasta, Hueso Parado,

(SGO 47065 Typus); Cachinal in des. Atac., Sept. 1889, ex Her-

bario FE. Philippi (SGO 38134); Tocopilla, Nov. 1904, A. Mo-

zer (SGO 47061); Tocopilla (SGO 47062); Quebr. Leones,

Oct. 1888, ex Herb. Guillermo Geisse (SGO 72934); Bandu-

rrias, W. Geisse (SGO 47064); Coquimbo (Pichidangui) Leg.

Detalle de tépalos: A. Superiores internos y B. laterales externos, de: 1 Alstro-

emeria ligtu, 2 A. aurantiaca, 3 A, pulchra, 4 A. pulchra f. liliacina, 5 A. pulchra

v. maxima, 6 A. gayana y 7 A. sierrae, tam. nat.

80 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

O. Correa F. 5 A., 20 Oct. 58 (SGO 73723); Pichidangui, Oct.

57, Leg. G. Monsalve (SGO 72160); La Serena, Punta Teatinos

40 m., 23 Octubre 48, flor amoratada, Dr. Fco. Behn (CONC

8562); P. Atacama, Depto. Chañaral, quebradas, Faldas Verdes,

cerca del mar, flores rojo violáceas, 27 Sept. 52, M. Ricardi

2243 (CONC 12898); P. Antofagasta, Quebrada Paposo, Agua

Perales, entre piedras, 24 Sept. 53, M. Ricardi 2598 (CONC

14391); Prov. Antofagasta, Taltal, Quebrada Cascabeles, 4 Oct.

54, M. Ricardi 3109 (CONC 18341); Prov. Antofagasta, Anto-

fagasta, Quebrada La Chimba, 1 Oct. 54, M. Ricardi 3041 (CONC

18274); Coquimbo, Quebrada Las Palmas, 22 Sept. 61, Dr, Fco.

Behn (CONC 27207); Atacama, Depto. Freirina, Huasco, 19

Sept. 63, R. Monypenny 52 (CONC 34053); Prov. Atacama,

Depto. Copiapó, entre Caldera y Chañaral, Caleta Obispito; fal-

deos delos cerros, 14 Oct. 65, Ricardi, Marticorena, Matthei

1307 (CONC 34035); Norte Chico, 10 Nov. 63, Prof. Otto

Zoellner 4867 (Hb. Zoellner); Hueso Parado, Taltal, 400 m.,

17 Sept. 67, Prof. Otto Zoellner 4863 (Hb. Zoellner); Fray

Jorge, 17 Sept. 70, Prof. Otto Zoellner 4833 (Hb. Zoellner);

Quebrada a 16 Kms. al Norte de Taltal por la costa, 17 Enero

71, A. Garaventa 4575 (Hb. Garaventa); Parque Nacional de

Fray Jorge, 13 Octubre 61, A. Garaventa 4442 (Hb. Garaven-

ta); Bosque Fray Jorge (en los bordes del bosque), 17 Nov. 41,

R. Wagenknecht (Hb. Garaventa 4181); Paposo, Taltal, 1? Nov.

67, Alvaro Valenzuela 895 (Hb. Valenzuela); La Serena, 31

Oct. 61, Alvaro Valenzuela 37 (Hb. Valenzuela); Paposo, Tal-

tal, 1? Nov. 67, Alvaro Valenzuela 896 (Hb. Valenzuela).

Observación: Especie cercana a Alstroemeria sierrae C. Mu-

ñoz y Alstroemeria gayana Phil., de las que difiere principal-

mente por el colorido de sus flores, por el menor tamaño de

éstas y sus hojas no ciliadas.

4.—ALSTROEMERIA SIERRAE C. Muñoz.

Prof. Carlos Muñoz Pizarro, Flores Silvestres de Chile, 64. 1966.

Rizoma corto del cual nacen raíces fibrosas, duras, claras,

con túberes fasciculados de 5,5 - 6 cm. de largo por 1 - 1,5 cm.

de diámetro. Tallos erectos, vigorosos, bastante foliosos, alcan-

Garaventa, Á. EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 81

zando hasta m/m. 80 cm. de altura. Hojas oval lanceoladas, ci-

liadas, resupinadas, atenuadas en pecíolo, con los márgenes regu-

lares, ápice agudo, de 10 - 14 cm. de largo por 3,5 - 4,5 cm. de

ancho, el pecíolo suele ser tan largo como la lámina, de 6 - 6,5

cm. de largo por 5 - 9 mm. de ancho. Inflorescencia umbelifor-

me, con 2 - 4 radios, éstos con 2 - 3 flores, brácteas de 8 - 10

cm. de largo, atenuadas en pecíolo, bracteolas pedicelares, sésiles

o casi sésiles, de 5 - 6 cm. de largo por 1,5 - 2,5 cm. de ancho.

Flores de color purpúreo violáceo intenso como dominante. Té-

palos unguiculados; los externos sin manchas, casi orbiculares, de

6 - 6,5 cm. de largo por 4 - 4,5 cm. de ancho, márgenes recor-

tadas en su tercio superior, ápice escotado, con un mucrón obs-

curo en el centro; los internos más angostos, agudos, ápice acu-

minado, de 5 - 5,5 cm. de largo por 2 - 2,5 cm. de ancho, con la

uñuela más larga que en los externos, los dos superiores muy

manchados de estrías longitudinales purpúreas, en las cercanías

del ápice sobre un fondo liliacino, en el tercio medio sobre una

franja amarilla, desapareciendo en la uñuela que es de un tono

más rojizo. Estambres de 3,5 - 4 cm. de largo, con anteras ovoi-

des de 5 - 7 mm. de largo por 2 - 2,5 mm. de ancho. Ovario trun-

cado, acostillado. Cápsula aovada, con el segmento del estilo per-

sistente, de 1 - 1,5 cm. de largo por 9 mm. de ancho. Semillas

maduras desconocidas.

Distribución geográfica: Coleccionada hasta la fecha en la

Prov. de Coquimbo.

Material examinado: Coquimbo, Carretera Panamericana,

Km. 490 al N. de La Serena; en una quebradita del lado orien-

tal, abundante, 13 Sept. 63, E. Sierra y C. Muñoz P. leg. (SGO

75665 Typus); Coquimbo, Carretera Panamericana, Km. 490 al

N. de La Serena; en una quebradita del lado oriental, abundante,

13 Sept. 63, E. Sierra y C. Muñoz P. leg. (SGO 75666 cotypus);

La Serena, 15 Oct. 61, Alvaro Valenzuela 208 (Hb. Valenzuela).

Observación: Especie cercana a Alstroemeria gayana Phil.,

de la que difiere principalmente por el colorido de sus flores y

por el mayor tamaño de éstas.

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Alstroemeria kingi Phil., ex Herbario Sr. Alvaro Valenzuela N?* 18, ITA

Domeyko, 29/X/61.

81 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Material examinado: Valparaíso (SGO 47071); Quillota,

Ph. Germain (SGO 47073); Hualpén, Prov. de Concepción, 13

Diciembre 50, M. Ricardi 615 (CONC 11185); Prov. Concep-

ción, Ramuncho, 12 Dic. 50, M. Ricardi 525 (CONC 11090);

Valparaíso, Viña del Mar, Fundo 7 Hermanas, Cerro Chivato,

F. L. Bulmann, 20 Oct. 47 (CONC 20460); Colliguay, Cerro

Puangue, Prov. Valparaíso, 1.200 m., 8 Dic. 69, Prof. Otto Zoell-

ner 4843 (Hb. Zoellner); Colliguay (abajo) muy común, 8 Dic.

69; Prof. Otto Zoellner 4845 (Hb. Zoellner); Prov. Valparaíso,

Quilpué, Tranque Marga-Marga, Nov. 70, Prof. Otto Zoellner

4847 (Hb. Zoellner); San Felipe, Prov. Aconcagua, 18 Oct. 70,

Prof. Otto Zoellner 4383 (Hb. Zoellner); Agua Manzano, Ce-

rro Campana, Prov. Valparaíso, 6 Dic. 59, Prof. Otto Zoellner

4881 (Hb. Zoellner); Limache, Cajón de la Patagúilla, (Lliu-

Lliu), 2 Dic. 34, A. Garaventa 3267 (Hb. Garaventa); Granizo,

Olmué, en el camino al Cerro Campana, cerca del lugar deno-

minado “La Troya”, 28 Dic. 37, A. Garaventa 4200 (Hb. Ga-

raventa); Lliu-Lliu, Limache, 23 Nov. 31, A. Garaventa 2585

(Hb. Garaventa); Lliu-Lliu, Limache, 14 Nov. 31, A. Gara-

venta 2588 (Hb. Garaventa); Entre Carretera Panamericana y

Fray Jorge, Prov. Coquimbo, 19 Oct. 63, A. Garaventa 4562

(Hb. Garaventa); Cajón de la Patagúilla, Lliu-Lliu, Limache,

2 Dic. 34, A. Garaventa 3271 (Hb. Garaventa); Cerro Campa-

na, Granizo, cerca del lugar denominado “La Troya”, 28 Nov.

37, A. Garaventa 4202 (Hb. Garaventa); ídem Hb. Garaven-

ta 4201).

Observación: Cercana a Alstroemeria revoluta, R. et P., de

la que difiere principalmente por sus flores y úmbela más gran-

des.

6.— ALSTROEMERIA REVOLUTA, R. et P.

H. Ruis et J. Pavon, Flora Peruviana et Chilensis, III, 59. 1802.

Rizoma muy corto, raíces fibrosas, claras, numerosas, for-

mando muchos túberes fasciculados. Tallos erectos, delgados,

gráciles, de un diámetro máximo de 4 mm., de más de 40 cm.

de alto, llegando en ejemplares vigorosos hasta 80 cm., pobla-

dos de hojas sésiles, resupinadas, muy agudas, casi lineares, sien-

Garaventa, A, EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 85

do las mayores de 6 - 9 cm. de largo por 2 - 5 mm. de ancho.

Inflorescencia umbeliforme, apretada y pequeña en relación con

el tallo, 4 - 6 cm. de diámetro, con 5 - 15 radios, pedicelos de

1 - 5 cm. de largo, generalmente bifloros, bracteados en la base

y en la bifurcación, brácteas casi filiformes de no más de 30

mm. de largo por 0,5 mm. de ancho. Flores de color rosado in-

tenso como dominante. Perigonio pequeño, de 12 - 18 mm. Té-

palos unguiculados muy curvados hacia atrás, dejando a la vista

los estambres y el pistilo; los externos de color rosado, general-

mente sin manchas, de 8 - 12 mm. de largo por 3 - 4,5 mm. de

ancho, con los extremos redondeados; los internos de color ro-

sado, de 12 - 18 mm. de largo por 2 - 3,5 mm. de ancho, con los

extremos agudos, los dos superiores amarillos desde su medio

a la base y marcados con pintitas pequeñas purpúreas. Estambres

de 12 - 18 mm., flexuosos, anteras algo acorazonadas de 1.mm.

de largo por 0,5 mm. de ancho. Ovario truncado, casi liso. Estilo

m/m. 10 - 12 mm. de largo, trífido, con: las divisiones en algu-

nos casos poco marcadas, declinado. Cápsula globosa, con el ápice

truncado, coriácea, marcada con 6 costillas, de 5 - 7 mm. de diá-

metro y coronada por un mucrón obtuso y triangular. Semillas

globosas de m/m. 0,5 mm. de diámetro, de color café y super-

ficie rugosa,

Distribución geográfica: Cordilleras de la Costa y Andes de

Chile Central, como zona de mayor abundancia, llegando por el

Norte hasta la Prov. de Coquimbo y por el Sur hasta Cautín.

Material examinado: Angol, Enero 1877, ex Herbario F.

Philippi (SGO 38111); Cordillera de Antuco, Prov. de Con-

cepción, 1838, C. Gay 434 (SGO 47045); Valle del Yeso, Prov.

de Santiago, Enero 1866 (SGO 47045); Prov. Curicó, leg. San-

furgo, Febrero 1878, ex Herbario F. Philippi (SGO 38112);

Tres Cruces, Coquimbo, Oct. 1878 (SGO 38113); Salto San Ra-

món, Enero 1891 (SGO 61747); Quillota, Valle del Yeso, Ene-

ro 1865, ex Herbario F. Philippi (SGO 38116); Salto del Agua,

Prov. de Santiago, Enero 1854, Germain (SGO 47038); Hacien-

da de Mariposas, Talca (SGO 47033); Quillota, Prov. Valpa-

raíso, Germain (SGO 47037); Cordillera de San Fernando, Fe-

brero 1843 (SGO 47039); Talca, camino a la Laguna del Mau-

le, Mariposa, fines de Enero de 1943, Hans Behn, m/m. 250 m.,

86 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

ex Herbario Pfister 590 (CONC 4401); Nacimiento, Fundo

Tambillo; terreno rocoso cerca del río Vergara, 8 Dic. 44, flor

de color rosado pálido, A. Pfister 847 (CONC 6598); Camino

entre Mulchén y Collipulli, 29 Dic, 46, A. Pfister (CONC 7123);

La Rufina, Río Claro, Prov. de Colchagua, 3 Enero 51 M. Ri-

cardi (CONC 10033); Cajón de los Helados, 1.300 m., 7 Enero

51, flor rosada, M. Ricardi (CONC 10162); San Pedro, Concep-

ción, Pfister, 11 Feb. 51 (CONC 10478); Mininco, Malleco, 6

Dic. 52, H. Schwabe (CONC 13714) ;Talca, camino a la Lagu-

na del Maule, Mariposa, Enero 43, 200 - 300 m., flor rosado

pálido, H. Behn (CONC 20459); Malleco, Fundo Tambillo, cer-

ca del río Vergara, 8 Dic. 44, A. Pfister (CONC 20466); Con-

cepción, Hualqui, flores rosadas, 4 Enero 59, Marticorena, Mani-

nelli, Torres (7) (CONC 25188); Prov. Concepción, San Pedro,

cerros detrás de la Laguna Grande, 7 Feb. 65, M. Ricardi 5233

(CONC 29972); Prov. de Santiago, Camino a La Disputada de

Las Condes, 1.500 m., Feb. 67, F. Behn (CONC 32313); Hual-

qui, Pichaco, 12 Dic. 36, C. Junge (CONC 5871); O'Higgins,

Termas de Cauquenes, camino al Salto del Inglés, 26 Enero 27,

Dr. K. Behn (CONC 20438); Valparaíso, Las Palmas de Alva-

rado, Punta Cristales, Agua del Manzano, F. L. Bultmann, 15

Feb. 48, color lila (CONC 20439); Prov. Colchagua, Camino

de San Fernando a Vegas del Flaco, Km. 70, 1.600 m., 18 Enero

64, Marticorena y Matthei, 757 (CONC 34045); Campana, Li-

mache, 1 Marzo 64, Prof. Otto Zoellner 4840 (Hb. Zoellner);

Valparaíso, Colliguay, Providencia, 24 Febrero 61, Prof. Otto

Zoellner 4840-A. (Hb. Zoellner); Laguna Bullileo, Linares, 29

Enero 69, Prof. Otto Zoellner 3709 (Hb. Zoellner); Río Teno,

1.800 m., 5 Enero 61, Prof. Otto. Zoellner 4873 (Hb. Zoellner);

Molina, Fundo “El Radal”, Enero 67, Alvaro Valenzuela 273

(Hb. Valenzuela); Cerro de la Campana, Limache, 12 Enero 28,

A. Garaventa 1237 (Hb. Garaventa); Cerro de la Campana,

cerca de la mina “La Pronosticada”, 1,250 m., 12 Enero 36, rosa-

da pálida, A. Garaventa 3149 (Hb. Garaventa); ídem. Hb. Ga-

raventa 4214); Cerro “El Roble”, 1.000 m, 11 Enero 32, A. Ga-

raventa 2819 (Hb. Garaventa); Cerro Campana, 18 Feb. 28, A.

Garaventa 1434 (Hb. Garaventa); Prov. de Talca, Faldas del

Cerro Traluña, cercanías de la Hacienda Las Mercedes, Comuna

de Río Claro, Feb. 32, R. H. Flaminio Ruiz, 12 (ex Hb. Looser

Garaventa, A. EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 87

s/n.); Talca, camino a la Laguna del Maule (Mariposa) 200 -

300 m., fines de Enero de 1943, rosada, Hans Behn (Hb. Ga-

raventa 4171); Cerro “El Roble”, Proy. Valparaíso, 11 Enero

32, rosada, 1.800 m., A. Garaventa 4217 (Hb. Garaventa); Ce-

rro La Campana, cerca de la mina “La Pronosticada”, 1.300 m.,

17 Enero 37, A. Garaventa 3259 (Hb. Garaventa); s/l., Carlos

Renjifo (47041 SGO); Coquimbo, Tres Cruces, Oct. 1878 (SGO

47036); Andes de Curicó, Los Freiles, Feb. 1898 (SGO 47044);

Cerro Campana, 13 Enero 28, A. Garaventa 1461 (Hb. Gara-

venta).

Observación: Cercana a Alstromeria angustifolia, Herb., de

la que difiere principalmente por sus flores y úmbelas más pe-

queñas.

7.—ALSTROEMERIA HAEMANTHA, R. et P.

H. Ruiz et J. Pavon, Flora Peruviana et Chilensis, JIL 60. 1802.

Álstroemeria pulchella Sims., Bot. Mag. t. 2353.; Alstroemeria quilloten-

sis Herb., Amaryllidaceae, t. 2, f. 2, 1837; Alstroemeria simsii, Spreng.,

Syst. 11, 80. Alstroemeria ciliata, Poepp., Fragm. Syn. Plantarum

Phanerogamicarum., 6, 1833,

Rizoma relativamente corto, raíces bastante largas (hasta

más de 30 cm.), con túberes fasciculados a distancias variables

del lugar de salida de los tallos, éstos erectos, firmes, de 5 - 12

mm. de diámetro, generalmente mayores de 30 cm. de alto, con

un máximo de alrededor de 80 cm., poblados de hojas de tama-

ño y forma variables, siendo las mayores las de la parte central

de los. tallos, atenuadas hacia la base, sésiles, oblongo lanceola-

das, ápice agudo, resupinadas, márgenes regulares y pobladas de

pelitos tiesos, transparentes a la luz; en ejemplares vígorosos

pueden tener hasta 15 cm. de largo por 3 - 4cm. de ancho y en

estos casos las hojas tienen hacia la base una marcada atenuación

a manera de pecíolo; en ejemplares de lugares muy secos las ho-

jas pueden ser casi lineares y no mayores de 3 cm. de largo por

1,5 a 2 mm. de ancho. Inflorescencia umbeliforme grande, 3 -.15

radios con 1 - 4 flores, brácteas oblongo lanceoladas, agudas, de

3 - 12 cm., de largo por 5 a 8 mm. de ancho, bracteolas lineares

88 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

pequeñas en los pedicelos florales, de 5 - 10 mm. de largo por

0,5 mm. de ancho. Flores de color amarillo rojizo como domi-

nante, sólo en ejemplares de lugares muy sombríos son de color

amarillo dorado. Perigonio de 4 - 6 cm. de largo. Tépalos ungui-

culados; los externos de 4 - 5 cm. de largo por 15 - 17 mm. de

ancho, sin manchas, obtusos, pero terminados por un pequeño

mucrón agudo verdoso, en sus 2/3 inferiores de márgenes regu-

lares, en su tercio superior, ligeramente aserrados; los internos

de 5 - 6 cm. de largo por 7 - 10 mm. de ancho de ápice agudo con

un pequeño mucrón verdoso, los dos superiores son marcada-

mente más largos y con manchas longitudinales de un amarillo

purpúreo intenso, curvados hacia atrás, márgenes regulares. Es-

tambres de 3 - 3,5 cm. de largo, flexuosos, anteras prácticamente

orbiculares de m/m. 2 mm., introrsos. Estilo trífido m/m. 25 - 30

mm. de largo. Ovario truncado, casi liso. Cápsula ovoide, acosti-

llada, con el ápice cónico triangular, coronada por la base seg-

mental del estilo, de m/m. 15 - 18 mm. de largo por 10 - 12

mm. de diámetro, segmento del estilo 5 - 7 mm., triangular. Se-

millas rugosas, globosas, de color café, de tamaño variable entre

1 - 2,5 mm. de diámetro.

Distribución geográfica: Entre las Provincias de Aconcagua

y Malleco.

Material examinado: Prov. de Talca, 1 Km. al N. de Ca-

marico, 350 m., 29 Dic. 51, P. C. Hutchison 203 (SGO 75369);

Prov. Malleco, El Vergel, (4 Km. O. de Angol) Los Alpes, 6

Enero 52, P. C. Hutchison 287 (SGO 75368); Prov. de Arauco,

m/m. 6 Km. S. de Cañete, 200 m., 3 Enero 52, P. C. Hutchison

261 (SGO 75342); Santiago, Bustillos (SGO 46967); Colcha-

gua, 2 - 3.000 m., Landbeck, Dic. 1860 (SGO 46966); Quilpué,

Lanz 496, 30 Oct. 42 (SGO 70879); Pichilemu, 17 Sept. 47, Lanz

567 (SGO 70881); Maipú, Hda. Rinconada Las Condes, Qda.

La Plata, muy abundante ladera Sur parte baja, 24 Nov. 60, F.

Schlegel 3190 (SGO 73317); Maipú, Rinconada de Lo Cerda,

Quebrada de la Plata, Dic. 36, C. Muñoz (SGO 47078); Santia-

go, Nov. 1855, Bustillos (SGO 46978); c/loc., Carlos Renjifo,

1885 (SGO 46975); Portezuelo, Cordill. de Colchagua, 5 - 7.000

p-, Dic. 1860, Landbeck (SGO 46977); Cerca de Rancagua, Sept.-

Oct. 1828, Bertero (SGO 46976); Prov. Colchagua, 2 - 3.000 p.,

Garaventa, A. EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 89

Dic. 1860, L. Landbeck (SGO 46969); Colchagua, Nov. 1860,

ex Herbario E. Philippi, Landbeck (SGO 38126); Prov. Talca,

1861-62, H. Volckmann (SGO 46994); Rancagua, Vulgo Clave-

lillo in sylvatisi...., Septiembre 1828, Bertero (SGO 46979); San

Ramón, Nov. 1879, ex Herbario F. Philippi (SGO 38125); Prov.

de Linares, Parral, Termas de Catillo, 20 Dic. 53, flores rojas,

M. Ricardi 2829 (CONC 14652); Cajón de los Helados, 1.400

m., 7 Enero 51, Ricardi (CONC 10177); Malleco, Mininco, H.

Schwabe, 7 Dic. 52 (CONC 13718); Prov. Colchagua, Talca-

rehue, 30 Dic. 50, M. Ricardi (CONC 34027); Concepción, Ce-

rro Caracol, 24 Dic. 32, E. Perry (CONC 1944); Tomé, Que-

brada California, 24 Dic. 34, C. Junge (CONC 5246); Concep-

ción, cerro cerca del Cayumanqui, 8 Enero 59, Marticorena, To-

rres, Maucinelli (CONC 25304); Santiago, Las Condes, Arra-

yán, 10 Dic. 39 (CONC 6683); Termas de Cauquenes, 1 Oct.

52, A. Pfister (CONC 13038); Valparaíso, Quilpué, Estero en

el Fundo Retiro, 2 Nov. 18, Dr. K. Behn (CONC 20447; Con-

cepción, camino a Chiguayante, 25 Dic. 35, C. Junge (CONC

5116); Hualqui, 12 Dic. 36, C. Junge (CONC 5890); Valparaí-

so, Viña del Mar, Tranque en la Quebrada del Salto, 5 Dic. 26,

Dr. K. Behn (CONC 20455); Colliguay, 8 Nov. 69, Prof, Otto

Zoellner 4844 (Hb. Zoellner); Quilpué, Tranque Marga Marga,

Nov. 65, Prof. Otto Zoellner 4846 (Hb. Zoellner); Termas del

Flaco, 1.000 m., 20 Feb. 66, Prof. Otto Zoellner 4857, (Hb.

Zoellner); Cauquenes, 19 Nov. 37, Ana H. de Garaventa (Hb.

Garaventa 4204); Casablanca, Fdo. “El Cuadro”, 21 Nov. 37,

A. Garaventa 4215 (Hb. Garaventa); Cajón de la Patagúilla,

Lliu-Lliu, Limache, 2 Dic. 34, A. Garaventa 3263 (Hb. Garaven-

ta); Olmué, Granizo, en el camino al Cerro de la Campana,

cerca del lugar denominado “La Troya”, 28 Nov. 37, A. Gara-

venta 4203 (Hb. Garaventa); Itahue, Edo. “El Colorado”, 16

Nov. 52, A. Garaventa 4183 (Hb. Garaventa); Cerro La Cam-

pana, a la orilla del camino a la mina “La Pronosticada”, 1.150

m., 17 Enero 57, A. Garaventa 3258 (Hb. Garaventa); Itahue,

Edo. “El Colorado”, 29 Dic. 51, A. Garaventa 4184 (Hb. Gara-

venta); Granizo, pie Cerro Campana, Nov. 56, A. Garaventa

4207 (Hb. Garaventa); Cerro La Campana, Olmué, Granizo, 7

Enero 40, A: Garaventa 4209 (Hb. Garaventa); Limache, bos-

que al fondo de mi Quinta, 31 Dic. 27, A. Garaventa 564 (Hb.

90 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

Garaventa); Lliu-Lliu, Limache, 14 Dic. 31, A. Garaventa 2580

(Hb. Garaventa); (ídem Hb. Garaventa 2586, 14 Nov. 31); El

Salto, (Valparaíso), 18 Nov. 28, A. Garaventa 560 (Hb. Gara-

venta); Limache, Lliu-Lliu, 23 Nov. 31, A. Garaventa 2581 (Hb.

Garaventa); (ídem Hb. Garaventa 2591); Termas “El Flaco d

Febrero 66, Alvaro Valenzuela 778 (Hb. Valenzuela); Molina,

Edo. “El Radal”, Enero 63, Alvaro Valenzuela 279 (Hb. Valen-

zuela).

Observación: Especie cercana a Alstroemeria l¡gtu Linn. y

Alstroemeria aurantiaca Don., de las que se diferencia principal-

mente por sus hojas ciliadas.

8.—ALSTROEMERIA AURANTIACA D. Don.

D. Don, Sweet, Brit. Flow. Gard., ser. 2, 205. 1835.

Rizoma bracteado, raíces numerosas, de color claro, con tú-

beres fasciculados grandes. Tallos erectos, firmes, de hasta 8 mm.

de diámetro, foliosos, generalmente mayores de 50 cm. de alto,

con un máximo que puede sobrepasar 1 m., hojas cercanas entre

sí a no más de 3 cm.; las inferiores algo apegadas a los tallos,

todas verdes, sésiles, resupinadas, siendo las mayores las del cen-

tro de los tallos, márgenes regulares, glabras, atenuadas en pecío-

lo, limear-lanceoladas, agudas, de hasta 15 cm. de largo por

2,5 cm. de ancho. Inflorescencia umbeliforme, con 3 - 7 radios,

bracteada en el nacimiento de ellos, brácteas muy grandes y simi-

lares en forma y tamaño a las hojas caulinares superiores, de has-

ta 10 cm. de largo por-1,3 - 1,8 cm. de ancho, agudas; radios con

1 - 3 flores, en la primera bifurcación de los pecíolos hay brác-

teolas proporcionalmente grandes ya que sobrepasan a las flores

en muchos casos, 6 - 9 cm. de largo por 1 - 1,3 cm. de ancho.

Flores de color amarillo dorado hasta amarillo anaranjado como

color dominante. Perigonio de 3,5 - 5 cm. Tépalos unguiculados;

los externos de 4 - 4,5 cm. de largo, con bordes regulares desde la

uñuela hasta m/m. 2/3 de su longitud, el resto, hasta 'el ápice,

ligeramente aserrados, con un ancho de 1,5.- 1,8 cm., sin man-

chas, obtusos, emarginados, con un mucrón verdoso en el centro,

Garaventa, A. EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 91

a lo menos con 5 nervios convergentes al ápice ligeramente ver-

dosos, no muy marcados; los interiores más angostos y largos,

4 - 5 cm. de largo por 0,8 - 1,2 cm. de ancho, agudos, acumina-

dos, con el extremo verdoso, con 3 nervios convergentes al ápice,

bordes regulares en sus 2/3 inferiores, el resto hasta el extremo

algo irregular y ligeramente ondulados; todos de color amarillo

dorado, hasta amarillo anaranjado, con los dos superiores man-

chados de estrías longitudinales de color rojo. Estambres de m/m.

3,5 cm. de largo, filiformes, flexuosos, introrsos, anteras ovoides

de 2 - 2,5 mm. de largo por 1 mm. de ancho. Estilo trífido de

m/m. 3,5 cm. de largo, no declinado, con las divisiones de m/m.

5 - 6 mm. de largo. Ovario truncado, casi liso. Cápsula elipsóidea,

grande, de hasta 40 mm. de largo por 15 - 20 mm. de diámetro,

acostillada. Semillas globosas, rugosas, de color café, variables en

tamaño, entre 1 - 2 mm. de diámetro.

Distribución geográfica: Entre las Provincias de Concepción

y Aysén, siendo más abundante entre Osorno y Llanquihue.

Material examinado:

Prov. Concepción, Tucapel, 1838, C. Gay 432 (SGO 46996);

Termas de Río Blanco, Cautín m/m. 1.000 m., Kausel 2397

(SGO 66160); Pinares de Nahuelbuta, Volckmann, (SGO

38156); Fuerte Laja, Enero 1887, Rahmer (SGO 47066); Prov.

Malleco, Parque Nac. de Tolhuaca, 11 Marzo 69, C. Johnson

(SGO 79153); Ad lacum Ranco, Enero 1860 (SGO 47000);

Fundo Río Blanco, 30 Km. S. O. de Purranque, Prov. Osorno,

26 Enero 58, Walter Eyerdam 10542 (SGO 75272); Falda del

Volcán Villarrica, entre Refugio y Pucón, alt. 650 m., 10 Febre-

ro 48, Manuel Rojas (SGO 69477); Thermae Longaví, 1888, O.

Schonemann (SGO 47029); Falda del Volcán Villarrica, entre

Refugio y Pucón, alt. 650 m., 10 Febrero 48, Manuel Rojas (SGO

69463); Villarrica, cerca del río Pedregoso, al Poniente de Villa-

rrica, Sept. 33, Fr. Friederich (CONC 665); Pucón, Nov. 35,

A. Pfister (CONC 1978): Prov. de Cautín, Depto. Villarrica,

T. de Palguín, 11 Enero 53, M. Ricardi 2398 (CONC 13661);

Valdivia, entre Los Ulmos y Sta. Elisa, 18 Dic. 53, Smith y

Sparre (N* 256 Smith 110 H. T.) (CONC 17362); Chilcón,

Lago Todos los Santos, Llanquihue, Febrero 55, H.. Koeppen

(CONC 19166); Valdivia, La Unión, Fdo. Catamutun, 7 Enero

92 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

20, Dr. K. Behn (CONC 20452); Valdivia, Panguipulli, 1* Fe-

brero 35, R. Milner (CONC 26884); Prov. de Osorno, Depto.

Osorno, entre El Refugio y Termas de Puyehue, 1.000 - 1.100

m., 14 Febrero 67, M. Ricardi 5347 (CONC 32252); Prov. Bio-

bío, Depto. Laja, Laguna del Laja, Los Barros, 22 Enero 69,

Ricardi y Marticorena 5771 / 1932 (CONC 33230); Río Pedre-

goso, Fdo. Flor del Lago, Villarrica, 8 Enero 46, Dr. Fco. Behn

(CONC 5986); Camino de Casa Pangue a Laguna Frías, 600

m. altura, 14 Enero 53, A. Pfister (CONC 13560); Osorno, Lli-

fén, Cerrillos, 25 Feb. 58, Marticorena y Furet 89 (CONC

24540); Chilcón, Lago Todos los Santos, 21 Enero 51, A. Pfis-

ter (CONC 10411); Malleco, Quenco, 9 Feb. 71, Prof. Otto

Zoellner 4661 (Hb. Zoellner); Curacautín, Lago Coguilleó, 10

Feb. 71, Prof. Otto Zoellner 4858 (Hb. Zoellner); Futalauquén,

1% Feb. 63, Prof. Otto Zoellner 4885 y 4886 (Hb. Zoellner);

Cult. en jard. del Dr. K. Behn, Viña del Mar, de semillas pro-

venientes de Argentina, 10 Nov. 36, anaranjada, con el extremo

de los tépalos verdes, Dr. K. Behn (Hb. Garaventa N'%s 3264 y

4205); Villarrica, Fdo. Flor del Lago, Río Pedregoso, 8 Enero

46, Dr. F. Behn (Hb. Garaventa 4169) (CONC 5986).

Observación: Cercana a Alstroemeria ligtu, Linn., de la que

difiere principalmente por ápice más redondeado y obtuso de sus

tépalos externos y por los mucrones verdosos de sus extremos.

9.—ALSTROEMERIA LIGTU L.

Linneo C., Diss. Alstroem. 10. 1762.

ALSTROEMERIA LIGTU forma LIGTU

Rizoma horizontal, blanco, grueso, carnoso, estolonífero,

raíces fibrosas claras, 15 - 20 cm. de largo por 5 - 7 mm. diáme-

tro, entrenudos separados 2 - 4 cm. Tallos erectos, generalmente

mayores de 30 cm. con un máximo de m/m. 60 cm.; hojas más

o menos distanciadas, las inferiores cortas, semiabrazadoras, 3 - 4

cm. de largo por m/m. 4 mm. de ancho, acercadas al tallo, extre-

mo agudo; las superiores linear lanceoladas, glabras, márgenes

regulares, ápice-agudo, resupinadas y separándose del tallo, de

6,5 - 7 cm. de largo por 7 - 10 mm: de ancho. Inflorescencia

umbeliforme, con 3:- 5 radios de 6,5 - 7 cm. de largo, general-

Garaventa, A. EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 93

mente bifurcados, con 4 - 7 brácteas en la base de la umbela,

lineares, sésiles, agudas, de 6,5 - 7 cm. de largo por 3 - 6 mm.

de ancho. Perigonio de 3,5 - 5 cm., pedicelos de 3,5 - 4 cm. de

largo por 1 mm. de diámetro. Flores de color anaranjado rojizo

como dominante. Tépalos unguiculados; los externos abovado-

unguiculados, bordes serrados principalmente en su tercio supe-

rior, cuculados, inmaculados de 3,8 - 4,5 cm. de largo 1,6 - 2

cm. de ancho, unguicula 1 cm. largo; los internos más angostos

y de ápice agudo, manchados de estrías rojas y amarillas los dos

superiores, márgenes regulares con los bordes algo ondulados,

4,5 - 5 cm. de largo por 1,1 - 1,5 cm. de ancho, uñuela de 1,2

cm. largo, con un mucrón apical de color café rojizo. Estambres

de 4 - 5,5 cm. de largo, flexuosos, anteras ovoides de 6 mm. lar-

go por 2,5 mm. ancho. Ovario liso, aristado, 5 mm. largo por

3,5 mm. ancho, algo truncado. Estilo filiforme, triangular, trí-

fido con las divisiones bien marcadas. Cápsula elipsoidal de 1,5

cm. de largo por 1,2 cm. diámetro, con los nervios marcados

hacia el pedúnculo, de consistencia coriácea, casi brillante, ápice

cónico, triangular, coronada por la base segmental del estilo. Se-

millas rugosas, rojizas, esféricas, de hasta 3,5 mm. de diámetro.

Distribución geográfica: Entre las Provincias de Concepción

a Osorno.

Material examinado: Prov. de Valdivia, Valdivia, hacia San

José de la Mariquina orillas del camino pavimentado, Enero 63,

E. Sierra (SGO 75720, 75721, 75722, 75725); Termas de Chi-

llán, cerca del Puente Torrealba m/m. 1.450 m., pétalos de color

amarillo anaranjado-rojizo, 15 Enero 45, A. Pfister 945 (CONC

6350); Atacalco, Prov. Ñuble, Cerro Mirador, 18 Dic. 48, A.

Pfister (CONC 8715); Termas de Chillán, camino de bajada a

la lechería, en bosque de Nothofagus pumilio, flores rojas, altu-

ra 1.750 m., A. Pfister, 21 Feb. 53 (CONC 13764) ; Ñuble, Es-

tación Recinto, rojo hasta anaranjado pálido, 15 Dic. 40, Dr. F.

Behn (CONC 20453); Prov. Malleco, Fundo Solano, Los Al-

pes, Cordillera de Nahuelbuta, alt. 1.200 m., 15 Entero 58, Wal-

ter J. Eyerdam 10205 “Univ. of California” (SGO 75153); La-

guna Laja, 2 Feb. 68, Prof. Otto Zoellner 4851 (Hb. Zoellner);

Melado, Linares, 20 Enero 68, Prof. Otto Zoellner 4849 (Hb.

Zoellner); Tranca, Chillán, 1.000, 5 Enero 61 (parte), Prof.

94 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Otto Zoellner 4884 (Hb. Zoellner); Tranca, Chillán, 1.000 m.,

5 Enero 61, Prof. Otto Zoellner 4883 (Hb. Zoellner); Chillán,

Febrero 65, Alvaro Valenzuela 716 (Hb. Valenzuela); Trumao,

La Unión, 29 Nov. 66, Alvaro Valenzuela 817 (Hb. Valenzue-

la); Chillán, Feb. 65, Alvaro Valenzuela 715 (Hb. Valenzuela).

Observación: Difiere de Alstroemeria haemantha por sus

hojas no ciliadas y de Alstroemeria aurantiaca por el mucrón apl-

cal de los tépalos de color café rojizo y no verdoso.

9a.—ALSTROEMERIA LIGTU L. forma FLAVENS Garaventa

nueva forma.

De aspecto y hábito similar a la forma típica, de la cual

se diferencia principalmente por el colorido amarillo y no ana-

ranjado rojizo de sus flores, por sus tépalos más anchos y acu-

minados y por sus hojas algo más grandes.

Distribución geográfica: Se la encuentra en la misma región

que la forma típica.

Material examinado: Prov. de Valdivia, Valdivia, hacia San

José de la Mariquina, orillas del camino pavimentado, Enero 63,

E. Sierra (SGO 75724); Ñuble, Termas de Chillán, 1.800 m.,

12 Feb. 60, A. Pfister (CONC 25943); Prov. de Biobío, Antuco,

cerro “El Mirador”, 10 Enero 41, C. Yunge (CONC 6952);

Lonquimay, a orillas del río Rahue, cerca de su confluencia con

el Biobío, 8 Enero 47, A. Pfister (CONC 7279); Termas de

Chillán, 6 Nov. 47, A. Pfister (CONC 7495); Baño los Pen-

chues, al noreste de Tolhuaca, 13 Enero 49, A. Pfister (CONC

8831); Lago Calafquén, Enero 49, Julio Brieva (CONC 8860);

Termas de Chillán, camino de bajada a la lechería en el bosque

de Nothofagus pumilio, flores amarillas. Altura 1.750 m., A.

Pfister, 21 Feb. 53 (CONC 13763); Prov. Malleco, camino Ter-

mas Manzanares a Lonquimay, Km. 26, 9 Feb. 30, flores ama-

rillas, Ricardi y Marticorena 5003 / 1387 (CONC 25978); Ter-

mas de Manzanar, Prov. de Malleco, 6 Feb. 53, A. Pinto A,

(CONC 13628); Prov. Ñuble, Depto. Chillán, Termas de Chi-

llán, Valle de las Nieblas, 1.700 m. - 1.900 m., 8 Feb. 68, El.

amarillas, M. Ricardi 5574 (CONC 34043); Osorno, 22 Feb.

Garaventa, A. EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 95

71, Prof. Otto Zoellner 4860 (Hb. Zoellner); Termas de Chi-

llán, 26 Feb. 69, Prof. Otto Zoellner 4855 (Hb. Zoellner); La-

guna Laja, 2 Feb. 68, Prof. Otto Zoellner 4853 (Hb. Zoellner);

Tranca Chillán 1.000 m. 5 Enero 61, (parte), Prof. Otto Zoell-

ner 4884 (Hb. Zoellner); Peulla, Enero 64, Alvaro Valenzuela

348 (Hb. Valenzuela); Alrededores Refugio Club Andino de

Chillán (Shangri-La), 31 Enero 65, amarilla, A. Garaventa 4571

(Hb. Garaventa); Osorno, 1* Enero 29, Enrique Vergara (Hb.

Garaventa 230); Chillán, Feb. 65, Alvaro Valenzuela 714 (Hb.

Valenzuela).

Observación: Suelen encontrarse ejemplares que evidente-

mente son híbridos entre la forma típica y la flavens, lo que las

asemeja mucho a Alstroemeria haemantha, pero conviene recor-

dar que en Alstroemeria haemantha las hojas son ciliadas.

10.—ALSTROEMERIA TIGRINA Phil.

R. A. Philippi, Linnaca 29: 1857-58.

Tallos erectos, delgados m/m. 3 mm. diámetro, de 20 a 25

cm. de alto, sólo muy excepcionalmente mayores, hojas distan-

ciadas, las de la parte inferior de los tallos muy pequeñas 3 - 7

mm. de largo, sésiles, semiabrazadoras de 1 - 1,5 mm. de ancho,

muy agudas, no resupinadas; las superiores más largas 2,5 - 3

cm. largo por 1 - 1,5 mm. ancho, casi lineares, también muy

agudas. Inflorescencia multiradiada, radios bracteados en la base,

brácteas 1 - 1,5 cm. largo por 0,5 - 1 mm. ancho, muy agudas,

radios con 2 - 3 flores con una bracteola linear aguda en la

bifurcación de los pecíolos, de m/m. 10 - 15 mm. de largo. Flo-

res de color amarillo pálido como dominante, muy manchadas de

puntitos purpúreo violáceo. Perigonio de 20 - 30 mm. Tépalos

unguiculados; los externos de 25 - 28 mm. de largo por 6 - 8

mm. de ancho, de ápice subagudo, terminado en un pequeño

mucrón, bordes regulares; los internos más o menos del mismo

largo, pero más angostos, 4 - 6 mm. ancho, bordes regulares,

los dos superiores especialmente manchados de puntitos purpú-

reo violáceos de ápice agudo terminado por un pequeño mucrón.

Estambres 23 - 25 mm. de largo, flexuosos, anteras prácticamen-

96 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

te orbiculares de m/m. 2 mm., muy introrsas. Ovario truncado,

acostillado. Estilo m/m. de 25 mm. de largo, trífido, con las

divisiones poco marcadas. Cápsula globosa, coriácea, lisa, acosti-

llada, pero con las aristas poco marcadas, ápice truncado, coro-

nado por el segmento agudo del estilo. Semillas desconocidas.

Distribución geográfica: Provincias de Colchagua a Linares.

Material examinado: Cerca de Linares, Germain (SGO

47076); La Rufina, Fundo Bellavista, Prov. de Colchagua, 4

Enero 51, flor amarilla con puntuaciones violetas, Lat. 34 - 44

Long. 70 - 46, M. Ricardi (CONC 10084); Cajón de los Hela-

dos, 1.300 m., 7 Enero 51, flor amarilla con pintas violetas, Lat.

34 - 50 Long. 70 - 33, M. Ricardi (CONC 10161).

Observación: En su aspecto general similar a Alstroemería

kingi, Phil., de la que difiere principalmente por sus flores man-

chadas de puntitos purpúreo violáceos. El material del herbario

del Museo Nacional, tanto los ejemplares coleccionados por Ber-

tero, como la muestra recogida por Germain cerca de Linares,

se encuentran en malas condiciones, pero permiten establecer la

identidad con.el material de la Univ. de Concepción.

11.—ALSTROEMERIA KINGI Phil.

R. A. Philippi, Anal. Univ. Chile 43: 548. 1873.

Rizoma corto; raíces delgadas, numerosas, de 10 - 20 cm.

de largo con un diámetro de 1 - 1,5 mm., formando algunos

túberes fasciculados de 3 - 7 cm. de largo por 0,5 cm. de diáme-

tro, distantes entre 5 y 10 cm. del rizoma. Tallos foliosos, prin-

cipalmente los estériles; hojas filiformes, sésiles, no resupinadas,

de 3 - 7 cm. de largo en los tallos floríferos y de 7 - 12 cm. en

los estériles, por 2 mm. de ancho en la base, para terminar en

un ápice filiforme de menos de 0,5 mm. Inflorescencia umbeli-

forme con 2 - 7 radios generalmente bifloros, brácteas de 0,5 -

2,5 cm. de largo igualmente delgadas como las hojas caulinares.

Flores no erectas de color amarillo pálido ligeramente verdoso,

sin manchas. Perigonio de 30 - 40 mm. Tépalos unguiculados;

los externos. de aproximadamente 30 mm. de largo por 7 mm.

Garaventa, A. EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 97

de ancho, con los bordes ligeramente dentados, ápice obtuso, ter-

minado por un pequeño mucrón café verdoso; los internos algo

más largos y angostos, aproximadamente de 37 mm. de largo

por 5 mm. de ancho, ápice obtuso igualmente con un pequeño

mucrón de color café verdoso, todos con varios nervios longitu-

dinales, poco notorios, que se juntan en el ápice. Estambres de

20 - 25 mm., filamentos flexuosos, anteras de 3 - 3,5 mm. Ovario

truncado, acostillado, 7 por 4 mm. aprox. Estilo trífido de m/m.

30 mm. Cápsula aovada m/m. 12 por 8 mm., marcada con 6

costillas longitudinales, de consistencia coriácea. Semillas de co-

lor café, rugosas, globosas, de 1,5 mm. de diámetro.

Distribución geográfica: Provincia de Atacama.

Material examinado: Carrizal Bajo, 1871, T. King, Typus

(SGO 46984); Pajonales, Octubre 1886, Herbario Guillermo

Geisse (SGO 72926); Pajonales, Nov. 1888, Herbario Guiller-

mo Geisse (SGO 72929); Bandurrias, W. Geisse (SGO 46980);

Des At., S. Román (SGO 46981); Prov. Atacama, Depto. Copia-

pó, Copiapó, 9 Nov. 65, F. Behn (CONC 34029); Prov. Ata-

cama, Depto. Copiapó, cerca de 50 Km. antes de Copiapó, ca-

mino Vallenar, Copiapó. Flores amarillo-limón, 25 Sept. 52, M.

Ricardi 2215 (CONC 12870); Prov. Atacama, Depto. Copiapó,

Carretera Panamericana entre Copiapó y Vallenar, Km. 38, Ri-

cardi, Marticorena, Matthei 1507, 20 Oct. 65 (CONC 34036);

Prov. Atacama, Depto. Copiapó, La Travesía, 19 Sept. 52, C.

Jiles 2196. Fl. amarillas (CONC 34041); Domeyko, 29 Oct. 61,

Alvaro Valenzuela 18 (Hb. Valenzuela); La Travesía, entre Va-

llenar y Copiapó m/m. 60 Km. al N. de Vallenar, a la orilla de

la Panamericana, lado izquierdo en dirección al Norte, 27 Oct.

61, A. Garaventa 4576 (Hb. Garaventa).

Observación: Se distingue fácilmente por sus flores de color

amarillo ligeramente verdoso sin manchas.

12.—ALSTROEMERIA ANDINA Phil.

R. A. Philippi, Linnaea 29: 69. 1857-58.

*Tallos erectos, pequeños, no mayores de 12 cm., hojas sé:

siles, espatuladas, atenuadas a la base, no resupinadas, con el

98 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

ápice obtuso o algo redondeado, de color verde, un poco carno-

sas, márgenes enteros, con numerosos nervios longitudinales mar-

cados, glabras, no mayores de 25 mm. de largo por 8 - 10 mm.

de ancho. Inflorescencia umbeliforme, con cerca de 5 radios, casi

siempre unifloros, brácteas pedicelares poco notorias, oblongo

espatuladas de 12 - 14 mm. de largo por 2 - 3 mm. de ancho; las

hojas son visiblemente más numerosas y aglomeradas en la parte

superior del tallo. Flores de color rosado como dominante. Peri-

gonio de 20 - 25 mm. Tépalos unguiculados; los externos de

10 - 12 mm. de largo por 5 - 7 mm. de ancho, márgenes enteros,

obtusos o más bien redondeados en el ápice, sin manchas; los

internos más angostos y largos 15 - 17 mm. de largo por 3 - 4

mm. de ancho, muy agudos, los dos superiores con el extremo

curvado y manchados de puntitos café rojizos. Estambres 10 - 13

mm., con las anteras ovoideas de 1 por 2 mm. Ovario ovoideo,

acostillado. Estilo m/m. 14 mm. de largo, trífido, con las divisio-

nes bien marcadas. Cápsula aovada, truncada, acostillada. Semi-

llas desconocidas.

Distribución geográfica: Provincia de Coquimbo.

Material examinado: Prov. de Coquimbo, Cordillera de Do-

ña Ana, 1836, C. Gay 425 (SGO 47032 Typus); Prov. Coquim-

bo, Depto. Ovalle, Río Gordito, 2.900 m., en ripios menudos,

30 Enero 54, C. Jiles 2514 (CONC 34040).

Observación: Especie muy cercana a Alstroemeria venustula

Phil., de la que difiere por sus hojas no pilosas, por el colorido

de sus flores y mayor tamaño de éstas.

13.—ALSTROEMERIA POLYPHYLLA Phil.

R, A. Philippi, Anal. Univ. Chile 93: 160. 1896.

Tallos erguidos de 10 - 25 cm. de alto, poblados de nume-

rosas hojas desde la base, éstas sésiles, espatuladas, algo atenua-

das en la base, no resupinadas, glabras, carnosas, de color verde

glauco, con los márgenes regulares, ápice obtuso o subagudo, con

los nervios bastante marcados, de 20 - 35 mm. de largo por

. 7.- 20 mm. de ancho. Inflorescencia con 3..- 5 radios, éstos con

100 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?” 4, 1971

yores de 30 mm. de largo por 6 - 16 mm. de ancho. Inflorescen-

cia con 3 - 7 radios casi siempre unifloros, rara vez bifloros, brác-

teas pedicelares poco notorias debido a que se confunden con

las últimas hojas del tallo, muy agudas 12 - 15 mm. de largo

por 1,5 - 2 mm. de ancho. Flores de color amarillo verdoso pálido

como dominante, manchadas de violáceo. Perigonio de 12 - 25

mm. Tépalos unguiculados; los externos de 18 - 20 mm. de largo

por 8 - 10 mm. de ancho, agudos, con una vena verdosa longi-

tudinal en el centro, bordes regulares; los internos de 20 - 25

mm. de largo por 3,5 - 5 mm. de ancho, muy agudos, los dos

superiores bastante curvados hacia atrás y mucho más largos que

el resto de los tépalos, muy manchados de puntitos violáceos.

Estambres de 12 - 15 mm., flexuosos, con las anteras ovoideas

de 2 mm. de largo por 1 mm. de ancho. Ovario ovoideo, acosti-

llado. Estilo m/m. 18 - 20 mm. largo, trífido, con las divisiones

bien marcadas. Cápsula aovada, truncada, marcada con 6 costi-

llas longitudinales. Semillas, desconocidas.

Distribución geográfica: Provincia de Coquimbo.

Material examinado: Quebrada Escondida, Prov. Coquim-

bo, Volckmann y Quebrada Escondida, Prov. de Coquimbo,

1860/61, Volckmann ex Herbario F. Philippi (SGO 46971 y

38140 Typus); Prov. de Coquimbo, Cordillera de La Serena, C.

Gay 429 (SGO 38148); Prov. de Coquimbo, Elqui, camino in-

ternacional a San Juan, 8 Km. al interior del extremo oeste del

Embalse La Laguna, 3.100 m. Fl. violáceos, 7 Enero 67, Ricardi,

Marticorena, Matthei 1789 (CONC 34048); Prov. Coquimbo,

Depto. Illapel, La Hierba Loca, en pedregales ripiosos, 3.200 m.,

15 Feb. 62, C. Jiles 4232 (CONC 34039); Baños El Toro, 8 Ene-

ro 70, Prof. Otto Zoellner 4835 (Hb. Zoellner); Rodados Cerro

Colorado, cerca fondo Río Seco, a 3.300 m. altura, en camino a

mina “El Carmen”, Depto. Elqui, rosada con amarillo y jaspeada,

R. Wagenknecht, 16 Dic. 40 (Hb. Garaventa 4010); Baños del

Toro, Prov. de Coquimbo, Enero-Febrero 1939, R. Wagenknecht

.(Hb. Garaventa 4163); Río Toro, 17 Feb. 40, 3.400 m., R.

Wagenknecht (Hb. Garaventa 4192). |

. Observación: El colorido de las flores de esta especie es bas-

tante variable en cuanto al amarillo verdoso, en el que se en-

Garaventa, A, EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 101

cuentran a veces zonas de tonos rosados, sin embargo, es cons-

tante el colorido de los dos tépalos internos superiores con sus

puntitos violáceos. Difiere principalmente de Alstroemeria poly-

phylla, Phil. y Alstroemeria andina, Phil., por sus hojas pilosas.

15.—ALSTROEMERIA SPATHULATA, Presi.

C. B. Presl, Rel. Haenk., II, 122 t. 22 f. 2, 1825-30.

Raíces fibrosas, claras, fasciculadas, que en muchos casos forman

un hacecillo de túberes en el lugar de la salida de los tallos. Plan-

tas erguidas, a veces algo decumbentes y que por lo general no

emergen más de 15 cm. del suelo, muy poblados de hojas sésiles,

espatuladas, atenuadas a la base, con el ápice obtuso, redondea-

do y en ciertos casos mucronado, algo carnosas, glaucas y amon-

tonadas a manera de roseta, no resupinadas, con los márgenes

enteros, a veces cartilaginosos, ligeramente ondulados en sus

bordes y con algunos pelitos cortos, tiesos y blanquecinos, los que

se hacen presente en ambas caras del limbo de las hojas y espe-

cialmente a lo largo de los nervios longitudinales, a veces ente-

ramente glabras y rugosas, miden las mayores 5 cm. de largo

por 1,5 - 1,7 cm. en su parte más ancha, si bien es cierto que

las medidas corrientes son por lo general la mitad de éstas. In-

florescencia umbeliforme, con 1 - 7 radios, casi siempre uniflo-

ros, las brácteas pedicelares muy poco notorias porque los pedi-

celos prácticamente emergen del centro de una roseta hojosa.

Flores de color rojizo o rosado intenso como dominante. Peri-

gonio de 25 - 35 mm. Tépalos unguiculados; los exteriores de

22 - 25 mm. de largo por 12 - 15 mm. de ancho, ápice obtuso a

veces truncado, con un pequeño mucrón café verdoso en el cen-

tro, bordes regulares; los internos más angostos y largos, 26 - 35

mm. de largo por 6 - 10 mm. de ancho, con el ápice agudo o

algo redondeado, los dos superiores más largos que el inferior,

a veces con pequeños puntitos rojizos. Estambres de 22 - 25 mm.,

flexuosos, con las anteras casi orbiculares de 1 - 1,5 mm. de largo

por 1 mm. de ancho. Ovario truncado, acostillado. Estilo m/m.

23 - 25 mm., declinado, trífido, con las divisiones en algunos ca-

sos poco marcadas. Cápsula aovada, grande, de 18 - 25 mm. de

largo por 12 - 15 mm. diámetro, con 6 costillas longitudinales.

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Garaventa, A, EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 103

m., 25 Feb. 70, Prof. Otto Zoellner 4829 (Hb. Zoellner); Main-

tencillo 3.000 m., 25 Feb. 70, Prof. Otto Zoellner 4829¿A. (Hb.

Zoellner); Valle Jorquera, parte superior, 10 Enero 70, Prof.

Otto Zoellner 4865 (Hb. Zoellner); Fierro Carrera, Cord. de

Las Condes (Pérez Caldera), Prov. de Stgo., 2.800 m., A. Ga-

raventa, 26 Enero 30, 1551 (Hb. Garaventa); Cordillera del

Abanico, Stgo., 30 Dic. 28, A. Garaventa 203 (Hb. Garaventa).

Observación: Difiere principalmente de Alstroemeria cro-

cea, Phil. por sus flores que son de color rosado.

16.—ALSTROEMERIA CROCEA, Phil.

R. A. Philippi, Anal. Univ. Chile 21 (2): 449. 1862.

Tallo pequeño, densamente folioso, de 15 - 20 cm., inclu-

yendo la parte inferior cubierta de escamas; la parte superior es

apenas de 5 - 6 cm.; las hojas son sésiles, carnosas, semi abraza-

doras, lanceoladas, de ápice agudo de aprox. 30 mm. de largo

por 12 - 15 mm. de ancho, no resupinadas, de color glauco, algo

plegadas al tallo. Inflorescencia umbelada de 3 - 4 radios uni-

floros, brácteas de la base de la umbela poco notorias. Flores de

color amarillo puro sin manchas. Perigonio de 30 - 36 mm. de

largo. Tépalos externos superiores más pequeños, espatulado

mucronados, algo truncados, de 30 - 35 mm. de largo por 10 - 12

mm. de ancho; los laterales lanceolados, de 36 - 40 mm. de largo

por 12 - 14 mm. de ancho, con los bordes enteros, todos con el

ápice verduzco; los tres tépalos internos son semejantes entre sí

en tamaño y forma y más o menos una cuarta parte más grande

que los externos, los opuestos lanceolados, regulares, miden de

42 - 45 mm. de largo por 10 - 12 mm. de ancho. Estambres de

m/m. 35 - 40 mm.; estilo más o menos del mismo largo.

Distribución geográfica: Unica localidad conocida, Tres Cru-

ces, en la Prov. de Talca.

Material examinado: Tres Cruces (in prov. Maule?),

1861/62, H. Volckmann (SGO 47067 Typus).

Observación: A pesar de no haber encontrado en los her-

104 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

barios muevas colecciones de esta especie tan diferenciada, esta-

mos enteramente de acuerdo con la nota de Philippi que dice

“Esta linda especie no se puede confundir con ninguna otra chi-

lena”. Recuerda bastante a Alstroemeria spathulata Presl., pero

sus flores amarillas y hojas con ápice agudo, alejan toda duda.

17.—ALSTROEMERIA CRISPATA Phil.

R. A. Philippi, Linnaea, 29: 70. 1857-58.

Raíces fibrosas, claras, numerosas, fasciculadas. Tallos er-

idos, a veces algo decumbentes, rara vez mayores de 25 cm.

de alto, poblados de hojas sésiles, subespatuladas, glaucas, algo

carnosas, atenuadas a la base, con el ápice agudo, en los tallos

nuevos amontonadas a manera de roseta y separándose a medida

que éstos se desarrollan, no resupinadas, con los márgenes gro-

seramente ondulado crispados, de tamaño variable, entre 2 - 7

cm. de largo por 3 - 8 mm. de ancho. Inflorescencia umbelifor-

me, apretada, con 5 - 15 radios, generalmente bifloros, brácteas

pedicelares de 10 - 25 mm. de largo por 2 - 3,5 mm. de ancho,

agudas, poco crispadas. Flores de color rosado intenso o rosado

pálido como dominante, manchadas de amarillo. Perigonio de

20 - 23 mm. Tépalos unguiculados, los externos de 14 - 16 mm.

de largo por 10 - 12. mm. de ancho, de ápice truncado con una

prominencia obtusa de color verdoso, marcados con tres nervios

obscuros que convergen en la prominencia del ápice; los internos

de 22 - 25 mm. de largo por 2 - 3 mm. de ancho, agudos, mar-

cados también con tres nervaduras longitudinales que convergen

en el ápice, los dos superiores curvados hacia atrás. Estambres

de 15 - 18 mm., flexuosos, con las anteras ovoideas de 2 mm. de

largo por 1 mm. de ancho. Ovario truncado, acostillado. Estilo

m/m. 23 - 26 mm., no declinado, trífido. Cápsulas globosas de

6 - 8 mm. de diámetro, truncadas, con 6 costillas longitudinales

no muy prominentes, Semillas rugosas, globosas, de color café

claro m/m. 2,5 - 3 mm. de diámetro.

Distribución geográfica: Andes de la Prov. de Coquimbo.

Material examinado: Prov. Coquimbo, Huanta, C. Gay 431

(SGO 47003 Typus); Cord. Dña. Ana, Baños del Toro, Volck-

Garaventa, A, EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 105

mann (SGO 47002); Cord. Dña. Ana, Prov. Coquimbo, ex Her-

bario F. Philippi, Volckmann (SGO 38154); Coquimbo, Paihua-

no, 3.000 m. alt., La Cuchilla, Dr. R. Gajardo, Dic. 42 (CONC

23537); Rodados Las Terneras, a 1.900: m. altura, en Km. 55

camino Rivadavia a La Laguna, abundante en rodados entre 1.000

y 1.900 'm., 17 Dic: 40, R. Wagenknecht (Hb. Garaventa 4.000);

Prov. Coquimbo, Las Breas a 150 Km. O. de La Serena, lomas

de rodados, 2.100 m., rosado sucio con amarillo, R. Wagen-

knecht 945 (Hb. Garaventa 4556); Elqui, Cordillera de Paihma-

no, Dic. 42, Dr. R. Gajardo (Hb. Garaventa 4170); Rodados

Las Terneras, Km. 53 - 54 del camino de Rivadavia a La Lagu-

na, 2.000 m., rosado intenso con algo amarillo, 17 Dic. 40, R.

Wagenknecht H. (Hb. Garaventa 4013); Alta Cordillera del

Depto. de Elqui, 16-17 Dic. 40, R. Wagenknecht (Hb. Gara-

venta 4165); Prov. Coquimbo, Estación Punta Colorada, Oct. 57,

R. Wagenknecht (Hb. Garaventa 4566). :

Observación: Sus hojas profundamente ondulado crispadas

y flores de color rosado la diferencian de Alstroemeria patago-

nica, Phil.

'18.—ALSTROEMERIA PATAGONICA Phil.

R. A. Philippi, Anal. Univ. Chile 93: 160. 1896.

Raíces fibrosas claras que en muchos casos forman un hace-

cillo de túberes fasciculados en el lugar de lá salida de los tallos.

Tallos erguidos, no mayores de 6 cm. de alto, poblados de nu-

merosas hojas sésiles algo amontonadas, las inferiores no atenua-

das a la base, no resupinadas, con los márgenes ondulado: cris-

pados, de 1,5 - 2,5 cm. de largo por 1,5 - 3,5 mm: de ancho.

Inflorescencia solitaria en el extremo de los tallos. Flores de

color amarillo como dominante, con los dos 'tépalos internos supe-

riores manchados de café rojizo. Perigonio de 22 - 25 mm. Té-

palos unguiculados, los exteriores de 20 - 22 mm. de largo por

8 - 10 mm. de ancho, con el ápice obtuso, algo truncado; los

internos de 22 - 25 mm. de largo por 5 - 7 mm. de ancho de

ápice agudo, con las venas longitudinales más marcadas. Estam-

bres de 12 - 15 mm., flexuosos, con las anteras ovoideas de 1

por 0,5 mmm. Ovario ovoideo, truncado, acostillado. Estilo m/m.

106 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

17 mm., 1., declinado, trífido. Cápsulas ovoideas, bastante gran-

des, 15 - 17 mm., l., por 7 - 9 mm. diámetro, poco truncadas, con

las 6 costillas bien marcadas. Semillas globosas, poco rugosas, de

color café rojizo de m/m. 1,5 - 2 mm. de diámetro.

Distribución geográfica: Provincias de Aysén y Magallanes.

Material examinado: Lago Santa Cruz, Diciembre 1877, En-

rique Ibar (SGO 47069 Typus); Comodoro Rivadavia (Argen-

tina), 11 Nov. 28, H. Roivainen (SGO 79331); Patagoni Aus-

tral, Valle Fénix, Expeditio suecica 1907 - 1909, 10 Dic. 1908,

Carl Skottsberg (SGO 47035); Lago Pinto, cerca del origen del

Río, Dic. 11-99, ex Herbario F. Philippi (SGO 38147); Ultima

Esperanza, Magallanes, Dic. 49, O. Magens (CONC 11468);

Cerro Guido, Estancia Guido, Magallanes, Pfister, Ricardi, 700 -

900 m alt., 16 Enero 52 (CONC 12131); Chile Chico, Prov. Ay-

sén, 12 Dic. 54, A. Pfister (CONC 18466); Punta Arenas, San

Gregorio, Enero 60, O. Magens (CONC 27420); Perito Moreno

(Argentina), 6 Enero 64, Prof. Otto Zoellner 4868 (Hb. Zoell-

ner); Cerca de Tres Banderas, camino a Lago Argentino (Atr-

gentina), 7 Enero 64, A. Garaventa 4573 (Hb. Garaventa).

Observación: Se diferencia principalmente del Alstroemeria

crispata, Phil. por sus flores de color amarillo.

19.—ALSTROEMERIA GRAMINEA Phil.

R. A. Philippi, Anal. Univ. Chile 93: 161. 1896.

Raíces fibrosas, claras, muy delgadas, reunidas a manera de

hacecillo en el lugar dela salida de los tallos, el material exa-

minado en los herbarios no ha demostrado la presencia de túbe-

res fasciculados, seguramente porque se encontraban más pro-

fundos en el suelo. Tallos erectos, no mayores de 10 cm., poblados

desde su base de numerosas hojas graminiformes de color verde

claro, bastante largas en proporción con la planta, ya que a veces

sobrepasan el tamaño de ésta, sésiles, no resupinadas, de 2 - 7

cm. de largo por 2 - 4 mm. de ancho, muy agudas. Flores de

color blanco o rosado pálido como dominante, los tépalos exter-

nos suelen ser de color rosado liliacino; los tépalos internos su-

Garaventa, A. EL GENERO ALSTROEMERIA EN CHILE 107

periores con una franja amarilla ocre en su parte media y el ápice

con un mucrón verdoso. Perigonio de 15 - 18 mm. Tépalos un-

guiculados ;los externos con el ápice truncado, de 8 - 12 mm. de

largo por 5 - 7 mm. de ancho; los internos más angostos y largos,

15 - 17 mm. de largo por 3 - 5 mm. de ancho; anteras ovoideas

de 1 por 0,5 mm. Ovario elipsóideo, poco truncado, acostillado.

Estilo de 8 - 10 mm., trífido. Cápsula ovoidal, coriácea, algo lus-

trosa, con 6 costillas longitudinales de poco relieve, coronada por

la base segmental del estilo. Semillas globosas, poco rugosas, de

color café obscuro, de 1 - 1,5 mm. de diámetro.

Distribución geográfica: Provincias de Antofagasta y Ata-

cama.

Material examinado: Breas, Desierto de Atacama, 1888,

Alamiro Larrañaga (SGO 46987 - 46988 Typus); Taltal, 1889,

ex Herbario F. Philippi (SGO 38143); Prov. Antofagasta, Depto.

Taltal, alt. 100 m., Oct. 25, Dr. Werdermann 802 (SGO 59539);

Taltal, Quebrada Peralito, 16 Sept. 54, tépalos rosados, M. Ri-

cardi 2469 (CONC 14262); Taltal, Quebrada Changos, 21 Sept.

53, Flor blanco-rosadas, tépalos con la parte interna amarilla

con puntos rojos parduzcos, M. Ricardi 2585 (CONC 14378);

Prov. Antofagasta, Quebrada Paposo, Agua Perales, entre pie-

dras sueltas, 24 Sept. 53, M. Ricardi 2628 (CONC 14421); Prov.

Antofagasta, Taltal, Quebrada Septiembre, 6 Oct. 54, M. Ricardi

3130 (CONC 18362); Antofagasta, Taltal, alt. 100 - 200 m.,

Dic. 25, Dr. E. Werdermann 104 (CONC 20465); Prov. Ata-

cama, Depto. Copiapó, entre Caldera y Chañaral, Caleta Obis-

pito, faldeos de los cerros, 14 Oct. 65, Ricardi, Marticorena, Mat-

thei 1319 (CONC 34033); Paposo, a 800 m., 1* Nov. 67, Prof.

Otto Zoellner 4864 (Hb. Zoellner).

PRINCIPAL BIBLIOGRAFIA

BAKER, J. G., 1888: Handbook of the Amaryllideae, 133-142, London.

GAY C., 1853: Historia Física y Política de Chile, Botánica, t. 6, 81-95, París.

HERBERT, VW, 1837: Amaryllidaceae, 88-103, London.

108 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

KUNTH, C. $., 1850: Enumeratio Plantarum, vol. 5, 758-781, Stuttgart.

MUÑOZ, CARLOS, 1960: Las Especies de Plantas Descritas por R. A. Philippi

en el Siglo XIX, Santiago.

— 1966: Flores Silvestres de Chile, Miinchen.

PHILIPPI, R. A., 1896: Plantas Nuevas Chilenas, Anal. Univ. Chile, 159-165,

Santiago.

— 1860: Flor. Atac. 51: 370.

— 1857-58: Linnaea - Journal fiir die Botanik, 29: 67-72.

= 1864-65: Linnaea - Journal fiir die Botanik, 33: 260-266.

UPHOF, J. C. Th., 1952: A Review of the Genus Alstroemeria, Plant Life -

Herbertia Edition 36-53.

Valparaiso, Chile 109

ERUCA (SATIVA GARS.

OTTO ZOELLNER ¡SCH.

Profesor de la Universidad Católica de Valparaíso

Diariamente, los trenes del Ferrocarril Internacional de

Mendoza a Los Andes cruzan el límite de Chile y con este intenso

tráfico, no solamente se internan mercaderías y vacunos de Argen-

tina. Con ellos llegan a Chile —clandestinamente— frutos y

semillas oriundos de la vecina República, queen caso de encon-

trar el habitat adecuado empiezan a propagarse rápidamente.

Nos era posible citar una planta adventicia, nueva para Chile,

que se propaga en la zona de Casablanca —el Scolymus hispanicus

L— (Bol. Univ, Ch.-95-96, pág. 4-6) introducida probablemente

de la Argentina. Nuevamente encontramos una maleza en la

Zona Central, hasta ahora no registrada en la Flora Chilena y

que pertenece a la gran familia de las Crucíferas. El vegetal

crece a lo largo de la línea férrea y sus terraplenes, entre Los

Andes y Río Blanco, en la provincia de Aconcagua.

ERUCA SATIVA GARS

Planta anual, de 30-80 cm. de altura.

Raíz principal, gruesa, ramificada.

Tallo erecto, ramificado. Los tallos viejos lisos, estriados.

Los tallos nuevos cubiertos de tricomas encorvados hacia abajo.

Hojas: hojas radicales pecioladas de 10 cm.-16 cm. de. largo,

en roseta, pinatisectas, con 3 a 5 pares de pínulas, desiguales,

irregularmente dentadas, lóbulo terminal más grande, secas en el

período de fructificación. ; j >

Hojas caulinares, sésiles; pinatífidas, con 2-3 pínulas por

lado, pínulas dentadas. :

Inflorescencia racemosa, racimos terminales con flores gran-

des. Pedicelos cortos, de 0,5 cm.-1 cm. de largo, cubiertos de

tricomas. Cáliz de 4 sépalos erectos con ápices agudos, de 10

110 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

mm.-12 mm. de largo, margen de los sépalos blanco-transparente.

Sépalos cubiertos de tricomas.

Corola de cuatro pétalos, de forma espatulada, erectos, de

color blanco-amarillento con nervadura purpúreo-violácea, de 2

cm. de largo por 0,6 cm. de ancho.

Androceo consta de seis estambres, los dos exteriores algo

más pequeños que los cuatro interiores. Filamento grueso, de

color purpúreo en la parte superior, de 0,6 cm. de largo. Ánte-

ras de 0,2 cm.-0,3 cm. de largo, abriéndose longitudinalmente.

Glándulas nectarinas: las medianas globosas, oblongas; las otras

dos mayores en la base de los estambres exteriores.

Gineceo: ovario sésil, estilo de 0,6 cm. de largo, aplanado,

triangular, algo glanduloso.

Estigma capitado.

Fruto: una silicua dehiscente, oblonga, elíptica, gruesa de

20-25 mm. de largo por 5 mm. de diámetro, uninerviada con

un largo rostro de forma triangular que es algo más corto que

la silicua. Replum membranáceo, óvulos campilótropos, de 25-30

óvulos por silicua.

Semillas: adheridas al margen, biseriadas por lóculo. Semi-

llas colgantes, ovales, lisas, de color castaño-claro, de 2 mm. por

1,5-1,8 mm., sin endosperma, embrión ortoplóceo, cotiledones

compaginados y doblados longitudinalmente por el nervio me-

dio con la radícula incurvada y alojada en el canalículo cotile-

dónico.

Eruca sativa Gars pertenece a la:

Tribu : Brassiceae.

Familia : Cruciferae.

Orden : Cruciales.

Distribución geográfica:

El vegetal fue encontrado a lo largo de la línea férrea entre

Los Andes y Río Blanco, demostrando cierta sociabilidad.

Material recogido: Vilcuya, 30 de Octubre de 1965.

Río Blanco, 18 de Septiembre de 1969,

Río Blanco, 9 de Noviembre de 1970.

Osvaldo Boelcke la cita para la provincia de Buenos Aires:

Zoellner, O. ERUCA SATIVA GARS 111

“Abunda sobre todo en el Sur de la provincia en la región de

Bahía Blanca, donde es una maleza común en los cultivos de

pastoreo”.

El género Eruca comprende cinco especies de la región del

Mediterráneo.

BIBLIOGRAFIA

1) BOELCKE. OSVALDO: Cruciferae, en Flora de la Prov. B. Aires, Inta

1962.

2) CABRERA, ANGEL L.: Anual de la Flora de los Alrededores de Buenos

Aires, 1953.

3) ENGLER: Syllabus der nat. Pflanz, 1964,

4) MARZOCCA, ANGEL: Manual de Malezas, Inta.

5) MUÑOZ P., CARLOS: Simopsis de la Flora Chilena, 1959.

6) PARODI, LORENZO: Enciclopedia Argentina de Agric. y Jard.

7) WETTSTEIN, RICHARD: Handbuch der systematischen Botanik.

112 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Eruca sativa Gars: A, planta; B, flor; C, pétalos; D, estambre; E, silícua; EF, silícus

abierta; G, sección traneversal de una silícua; H, sección de una semilla; 1, dia-

grama del gineceo, androceo y glándulas nectarinas.

Valparaiso, Chile 113

ASPLENIUM TRIPHYLLUM PRESL

Hallazgo de un Asplenium, nuevo para la Flora Chilena

OTTO ZOELLNER SCH.

Profesor de la Universidad Católica de Valparaiso

Rizoma corto, erecto o brevemente rastrero, ramificado de

0,5 cm.-0,6 cm. de diámetro. Del rizoma primario se despren-

den muchos estolones que forman nuevas plantitas con rizomas

secundarios, pequeños, cortos. Plantas en esta forma reunidas en

aglomeraciones densas. Escamas abundantes en rizomas prima-

rios, glabras, de forma linear-lanceoladas, muy agudas, pajizas,

de color castaño-oscuro de 3 mm.-4 mm. de largo por 0,3 mm.

de ancho.

Estípite: glabro, delgado, acanalado, de color oscuro, de

5 cm.-10 cm. de largo, cubierto de escasas glándulas. Glándulas

filiformes, erectas, de color purpúreo, de 0,2 mm. de largo.

Grosor del estípite de 0,5 cm.-0,8 cm.

Lámina: membranosa, linear-lanceolada, glabra, bipinada.

Pinas cuneadas, alternas y opuestas, distanciadas. Pinas pedice-

ladas, enteras, bi-y-tripartidas, pedicelo de 1 mm. de largo. Pí-

nulas obovadas, con ápice romo, recorridas por un nervio cen-

tral. Pínulas de 5 mm. de largo por 1,5 mm.- 2 mm. de ancho.

Haz verde oscuro, envés verde claro. Pinas superiores enteras o

imperfectamente bipartidas. Pínulas fértiles algo más anchas que

las estériles.

Indusio: membranoso que nace en un lado del nervio cen-

tral de la pínula cubriendo transversalmente los soros.

Soros: redondos, insertados lateralmente en el eje central

de la pínula. Soros no llegan a los márgenes de la pínula.

El Asplenium triphyllum Presl. pertenece al:

Orden : Ejlicales.

Familia : Polypodiaceae.

Subfamilia: Asplenoideae.

114 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Tribu : Asplenieae.

Género : Asplenium Linnaeas: Epec. Pl. 12:1078, 1753.

Observaciones: Es la primera vez que se cita la existencia

de Asplenium triphyllum para Chile. Debemos expresar nuestros

agradecimientos al Dr. Rolla M. Tryon, Harvard University, y

al Sr. Gualterio Looser, Santiago, por haber revisado el vegetal

y confirmado la determinación.

Anotaciones ecológicas: El Asplenium triphyllum pertenece

a la flora del Altiplano. Las plantas forman aglomeraciones

tupidas, arraigadas en las físuras de las rocas, generalmente en

lugares poco accesibles. La localidad en la cual este vegetal fue

recogido se encuentra ubicado frente al villorrio fronterizo de

Caquena en unas rocas que se elevan al margen de un amplio

valle. El lugar está a una altura de 4.500 m. sobre el nivel del

mar, a pocos kilómetros del límite con Bolivia. )

Material: Asplenium triphyllum Presl., (N* 4130) en Ca-

quena, Prov. Tarapacá, 1? de Febrero de 1970.

Agrego la descripción original de Presl, la cual nos fue faci-

litada por el Sr. Looser:

C. B. Presl: Reliquiae Haenkeanac 1:45.1825.

4. Fronde bipinnata. |

Asplenium triphyllum Presl.

A...£rondibus linearibus bipinnatis, pinnulis ternatis cuneatis

apice bidentatis, media petiolata, soris subsolitaris, rhachi disco-

lore.

Hab. in Cordilleris Peruviae.

Stipes fuscescens teres supra canaliculatus. Frons 6-pollicaris

linearis. Pinnae opposiate' sessiles ternatim pinnatea. 'Pinnulae

obovato-lanceolatae obtusae tridentatae membranaceae glabrae,

basi cuneatae et in petiolum attenuatae, media petiolata 3 lineas

longa, I lata, lateralibus minoribus. Sori unus-duo linearis, lineam

longi, in medio pinnularum siti. Indusia glabra diaphana.

Zoellner, O. ASPLENIUM TRIPHYLLUM PRESL 115

BIBLIOGRAFIA

ENGLER: Syllabus: 1954.

GAY: Hist. Fís. Pol. Chile: VI. 499-504, 1853.

PRESL: Reliquiae Haenkeana 1: 45, 1825.

LOOSER: Helechos de Chile Central, Mol. Vol. 1 25-26. 1955.

116 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

Asplenium triphyllum Presl: A, planta; B, pinas nuevas y más desarrolladas;

C, pinas con indusio; D, pínula fértiles; E, soro.

Valparaiso, Chile 117

ATEIXA, GENERO NUEVO DE CRUCIFERAE*

PEDRO FELIX RAVENNA (1)

La necesidad de estudiar las Cruciferae para la “Flora An-

dino-Patagónica”, que se realiza en el Servicio Nacional de Par-

ques Nacionales, me indujo a efectuar un análisis profundo de

los géneros que habitan la región y la Cordillera en general. En

el transcurso de esa labor se constató lo siguiente: a) que los

límites genéricos de ciertos grupos se hallan mal definidos;

b) de algunas entidades existe muy poco material coleccionado,

en casos determinados figura solamente la colección o el ejem-

plar original, con frecuencia depositado en instituciones extran-

jeras; Cc) ausencia de ejemplares representativos de elementos de

la flora autóctona en herbarios argentinos, lo cual se observa

también en países limítrofes; d) alta proporción de material sin

determinación en ciertos herbarios; e) existencia de entidades

nuevas para la Ciencia.

A continuación, y como aporte al conocimiento de esta fami-

lia, se describe un género nuevo perteneciente a la flora argen-

tina.

ATEIXA genus novus

Inflorescentia racemosa 9-19-flora. Flores regulares. Sepala

oblongo-aellyptica vel anguste obovata ad margines membrana-

ceo-scariosa, exteriora ad basin saccata, interiora esaccata. Petala

cochleariformia alba inferne angustata superne obtusa sepalis

interioribus duplo longiora. Filamenta filiformía ad apicem atte-

nuata, dua lateralia leviter breviora. Antherae oblongae leviter

recurvae. Glaudulae nectariferae laterales binae cuneatae vel tri-

angulares leviter torosae cum medianis tenuissime confluentes.

Ovarium fusiforme paullo complanatum; stylus saepe arquatus;

* Trabajo presentado en las 10as. Jornadas Argentinas de Botánica, Buenos Ai-

res, 1970.

(1) Servicio Nac. de Parques Nacionales, Sta. Fe 690, Buenos Aires, Argentina.

118 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

stigma distincte capitatus. Infructescentia brevvisime pedunculata

vel subsessilia cum axi classiusculo striato; pedicelli fructiferi de-

flexi vel flexuose patenti. Siliquae falcatae vel valde arquatae

percompressae 6-10-seminata stylo instructae; dissepimentum nul-

lum; valvae desilientes foliaceae fragiles nervio medio saepe in

tertio superiore evanescenti notatae. Semina anguste ovata striata

brunnea vel fusco ochracea embryoni perfecte nothorhyzi ins-

tructa.

Sufrutices parvi glabri saepe intricati et dense foliosi. Folía

tota caulina crassiuscula, inferiora oblonga angustiora edentata

vel paucidentata caetera obovata vel late oblanceolata dentata

saepissime auriculata, remota superiora interdum parva eaxuricu-

lata.

Typus speciei: Ateíxa andina (O. E. Sch.) Ravenna (Sarco-

draba andina O. E. Schulz).

Entre el material pedido en préstamo al Museo Argentino

de Ciencias Naturales (BA) con fines de estudio, se encontraba

un ejemplar procedente de San Juan (Perrone s/n). Luego de

renovadas consultas en la bibliografía existente, se supuso que

debía tratarse de una entidad genérica aún no descripta.

En 1930 O. E. Schulz describe brevemente una especie nueva

que denomina Sarcodraba andina. Se basó para ello en material

coleccionado por Hosseus en 1915 en San Juan (Cerro Leoncito

bei 4.500 m u d. M. ...), por Hieronymus, en Enero de 1879

(Sierra de Velazco, La Rioja) y por Hieronymus y Niederlein,

en Febrero de 1879 (Cordillera de La Rioja).

A fin de esclarecer el problema arriba expuesto, solicité foto-

grafías de los ejemplares mencionados al Museo de Berlín-Dah-

lem. Por cortesía de esta institución se recibió copia de uno de

ellos: La Rioja, Sierra de Velazco, Cuesta de la Puerta de Piedra,

leg. G. Hieronymus 8/11-1-1879. El material fotografiado se

hallaba en fructificación muy pasada, pero respondía en todas

sus características al ejemplar crítico en estudio. De esta manera,

la presunción de estar en presencia de un género nuevo resultó.

cierta. En efecto, los frutos muy aplanados y sin disepimento no

pueden asimilarse a Sarcodraba. El nombre Ateixa, elegido para

la nueva entidad, proviene de los términos griegos a, sin, y teixos.

pared, aludiendo a la ausencia de disepimento.

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N* 4, 1971

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

120

SARCODRABA

Hojas sin aurículas.

Glándulas nectariferas confluentes,

las laterales abiertas hacia adentro,

las mediales torosas.

Silicuas no falcadas o semilunadas,

de valvas convexas.

Con disepimento.

e a a a” Ar

ATEIXA

Mayoría de hojas con pequeñas

aurículas.

Gláudulas nectaríferas laterales par-

tidas en sendos cuerpos cuneiformes

confluentes con las mediales; éstas

casi despreciables,

Silicuas arqueadas, falcadas o semi-

lunadas, de valvas aplanadas.

Sin disepimiento.

EREMODRABA

Mayoría de hojas con pequeñas

aurículas.

Gláudulas nectariferas laterales se-

mianulares, confluentes con las me-

diales; éstas apenas torosas.

Silicuas falcadas o semilunadas, de

valvas aplanadas.

Con disepimento.

Ravenna, P. F. ATEIXA, CRUCIFERAE 121

3-6 dientes en los bordes y aurículas obtusas en la base de 14-25

mm. de largo y 4-7,3 mm. de ancho, en ocasiones las del ápice

más pequeñas, de 10-12 mm. de largo, sin aurículas, otras veces

sin polimorfismo manifiesto. Inflorescencia desnuda, multiflora,

rodeada por hojas que se agrupan en su base; su eje principal

bastante grueso y estriado. Flores pediceladas. Sépalos externos

saculados, de 6 mm. de largo y 3 mm. de ancho, los internos no

saculado, de 4,7-5,5 mm. de largo y 1,7-2,4 mm. de ancho, de

contorno angostamente obovoide, los bordes membranoso-esca-

riosos. Pétalos cocleariformes, blancos, de 6-8 mm. de largo y

2-2,3 mm. de ancho, de ápice redondeado. Filamentos filiformes,

de ápice atenuado, el par inferior de 4-4,2 mm. de largo, los

cuatro superiores de 4,5 mm. de largo. Ovario 9-14-ovulado, de

contorno fusiforme, algo aplanado, de 3,2 mm. de largo y 0,8-1

mm. de ancho; estilo de 1,7-2 mm. de largo, estigma claramente

capitado. Eje de la infructescencia grueso, estriado, de 22-25 mm.

de largo. Pedicelos fructíferos flexuosos, extendidos hasta defle-

xos, gradualmente más cortos hacia el ápice de la infructescen-

cia. Silicuas aplanadas, con el ápice incurvado hasta falcada, sin

disepimento, con 5-10 semillas, de 8-13,7 mm. de largo y 2,5-3,2

mm. de ancho; valvas carpelares frágiles, de consistencia foliá-

cea, con un nervio central marcado que con frecuencia se pierde

en el tercio superior; estilo persistente, corto. Semillas angosta-

mente ovaladas, algo aplanadas, pardas, de 1,3-1,9 mm. de largo

y 0,8-0,9 mm. de ancho. Embrión claramente notorrizo.

Distribución geográfica y habitat.— Especie argentina, na-

tural de la Cordillera de San Juan y La Rioja; altitud aproxi-

mada: 3.000-4.500 m. s. m.

MATERIAL ESTUDIADO: Argentina, prov. de San Juan, Depto. de Igle-

sia, Fierro Nuevo, Mina Santa Rosa, al NE de Colangúiil; leg. Perrone s/n.,

24-11-1950 (BA 54.994). Prov. de La Rioja, Sierra de Velazco, Cuesta de la

Puerta de Piedra; leg. G. Hieronymus s/n, 8-11-1879 (fotografía de lectotipo,

cortesía de B.).

Schulz estudió esta especie al parecer en base a especímenes

en plena floración (“bluhend”) o en fructificación muy avanzada.

Esto último se observa en la fotografía del ejemplar de Hierony-

mus citada más arriba. Ello explicaría la inclusión de la especie

en Sarcodraba, motivada además por el aspecto general de la

Ravenna, P. F. : ATEIXA, CRUCIFERAE 123

Fig. 1 y 2, Ateíxa andina (O. E. Sch.) Rav.; a) parte aérea de la planta (x 0,75);

b) hoja de la parte superior de la planta (x 3); c) y d) hojas de la parte infe-

rior (x 2,5); e) tipo ocasional de hoj adel extremo de las ramas (x 2,5);

f) sépalo superior (x 6); g) parte saculada de sépalo inferior (x 14); h) pétalo

(x 6); 1) androceo y gineceo (x 8); j) detalle de los nectarios (x 25); k) dia-

grama de la ubicación de los nectarios; 1) infructescencia (x 2); m) fruto abierto

mostrando la disposición de las semillas (x 4,5); n) valva carpelar (x 4,5);

o) detalle de la inserción de una semilla; obsérvese el resto insignificante de

disepimento (x 15); p) semilla (x 15); q) transcorte de semilla y embrión

notorrizo (x 17); r) embrión (x 15); todo de Perrone s/n (BA 54.994).

124 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

planta, que recuerda ese género. Según información del Museo

de Berlín-Dahlem, los demás ejemplares citados por Schulz no

se encuentran ya depositados en esa institución, siendo lo más

probable que se hayan perdido. Como dicho autor no acostum-

braba designar tipo, estimo conveniente proponer al ejemplar de

Hieronymus como lectotipo.

RECONOCIMIENTOS

Dejo constancia de mi agradecimiento al Ing. Agr. M. J.

Dimitri, profesor de la Universidad de La Plata, por su estímulo,

y al Sr. M. Raspini, dibujante de Parques Nacionales, con cuya

colaboración pudo realizarse una ilustración completa de la plan-

ta motivo de este trabajo. Al personal de las instituciones que

siguen, por su cooperación: Museo Argentino de Ciencias Natu-

rales (BA), de donde proviene el material dibujado; Museo

Nacional de Historia Natural, Santiago, Chile (SGO), Depto.

de Botánica, Instituto Central de Biología, Universidad de Con-

cepción, Chile (CONC).

SUMMARY

Ateixa, an ew genus of the Cruciferae, is described. The type-species, A.

andina (O. E. Sch.) Rav., was previously classified in Sarcodraba by Schulz

(1930). The relationships of Ateixa with Sarcodraba Gilg. 8 Musch., and espe-

cially with Eremodraba Sch. are discussed. A complete description of the type-

species is given. Additionally, a Hieronymus' specimen quoted in Schulz's work,

is designed as the lectotype.

BIBLIOGRAFIA

GILG, E. y R| MUSCHLER: 1909. Aufzaelung aller zur Zeit bekannten siidame-

rikanischen Cruciferen; Bot. Jabrb. 42: 437-487.

SCHULZ, O. E.: 1924, Cruciferae Sysymbriae; Pflanzenreich S6 (IV, 105),

338 págs.

—= 1927. Cruciferae, Draba et Erophila; Pflanzenreich 70 (IV, 105);

396 págs.

— 1930. Amerikanische Cruciferen verschiedener Herkunft; Notizbl.

Bot. Gart. Mus. Berlin-Dablem, 10 (96): 558-564.

= 1936. Cruciferae; Natur. Pflanzenfam. 17b: 227-658.

Valparaíso, Chile 125

NEW OR LITILEKNOWN TIPULIDAE FROM

CHILE AND PERU

(DIPTERA: TIPULIDAE)

CHARLES P. ALEXANDER

Amherst, Massachusetts

Part Il

The crane flies discussed at this time were collected in Chile

and Peru by señor Luis E. Peña, to whom much of our knowledge

of these flies is due, particularly those of the very productive

regions of southern Chile. A very few of the included species are

from other sources, including Peru ,taken by señor José Schunke,

and from Argentina, on the Chilian border, by Mr. S. Schachovs-

koy. The types of the novelties are preserved in the extensive

Alexander Collection of World Tipulidae.

TA PU TL IN A E

TIPULA (EUMICROTIPULA) BIACERVA sp. n. Figs. 1, 2

Mesonotal praescutum brownish yellow, conspicuously pat-

terned with brown; antennal flagellum bicolored; wings pale

yellow, patterned with brown, including four darker brown sub-

costal areas; male hypopygium with tergite very large, pale yellow,

posterior border with two triangular lobes; mesal lobe of basi-

style a flattened yellow blade, the folded base with numerous

triangular points; gonapophysis elongate-clavate; eighth sternite

small ,with a single very conspicuous depressed-flattened blade.

Male: Length about 15 - 16 mm; wing 14.5 - 16 mm; anten-

na about 5.5 - 6 mm.

Frontal prolongation of head light brown, relatively long,

subequal to remainder of head, nasus short; palpi light brown,

126 ANALES DEL MUS£O DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

outer end of terminal segment darker. Antennae with proximal

three segments yellow, succeeding flagellar segments bicolored,

basal enlargement black, remainder brownish yellow, outer seg-

ments more uniformly darkened. Head brownish gray, clearer

gray anteriorly and on orbits; a capillary dark brown median vitta

extending from summit of vertical tubercle to occiput.

Pronotum brownish yellow, scutum with three brown clouds,

the central one darker. Mesonotal praescutum brownish yellow,

patterned with brown, including a broad central stripe that is

divided medially, with a further median darker brown vitta on

anterior half, humeral region pale brown; posterior sclerites

yellowed, sparsely pruinose, scutal lobes very vaguely patterned

with brown; scutellum and mediotergite with a broad dark brown

central line. Pleura yellowed mesepisternum slightly more pruin-

ose, dorsopleural membrane light yellow. Halteres with stem

brownish yellow, knob darker brown. Legs with fore coxae

brownish gray, posterior pair more yellowed; trochanters yellow;

femora yellow, with a nearly terminal brown ring, extreme tip

pale; remainder of legs yellow, outer tarsal segments darkened.

Wings pale yellow, patterned with brown, including four dar-

ker brown subcostal areas, the last being the stigma; paler brown

clouds chiefly on outer half of wing, the ground before origin

of Rs almost uniformly yellowed; beyond cord with a virtually

entire pale yellow crossband extending from costa to the margin

of cell M3, incluling virtually all of 2s£ M2; veins brown, paler

in the costal interspaces, outer end of R1+2 yellowed. Venation:

Cell 1s£ M2 small, pentagonal, second section of M1+2 longest;

petiole of cell M2 about one-half longer than nz.

Abdomen yellow, tergites with three dark brown longitudinal

stripes, outer segments dark brown, the ninth tergite conspi-

cuosly pale yellow. Male hypopygium (figs. 1, 2) with the

tergite, 1, very large, convex, posterior border with two trian-

gular lobes that are separated by a microscopic U-shaped emar-

gination. Outer dististyle, 4, long and slender, about one-half the

inner style, provided with long scattered setae; inner style with

beak slender, lower beak a darkened triangular point; posterior

crest with a row of yellow setae, more basally with and inner

row of much longer darkened bristles. Basistyle, hb, with mesal

lobe a long flattener yellow blade, folded longitudinally, the

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 127

lower margin with numerous triangular points; ventral lobe

shorter, clavate, with very long setae, the longest subequal in

length to the lobes. Gonapophysis, g, an elongate clavate struc-

ture, its oval head with an oblique fold. Eighth sternite, 8s, unu-

sually small, with a single very conspicuous depressed-flattened

blade that is longer than the sternite surface with numerous

yellow setae from darkened punctures, basal half with a pale

central line.

- Holotype, male, Lago Nonthue, Neuquen, Argentina, January

13, 1952 (S. Schachovskoy). Paratopotype, male.

Other regional species of Eunvicrotipula that have a single

conspicuous spatula on the eighth sternite of the male hypopy-

gium include Tipula (Eumicrotipula) jaennickeana Alexander,

T. (E.) latifolia Alexander, T. (E.) ligulata Alexander, T.

(E.) spatulifera Alexander, and a few others, all being distinct

from the present fly in hypopygial structure, particularly in the

tergite, mesal lobe of basistyle, gonapophysis, and the lobe of

the eighth sternite.

TIPULA (EUMICROTIPULA) lethe sp. n.

Fig. 3

Size large (wing of male about 19 mm); mesonotal praes-

cutum obscute yellow, conspicuously patterned with brownish

black, pleura dull brown; femora brownish yellow, tips dark

brown; wings pale brown with and indistinct pattern of darker

brown and cream colored areas; male hypopygium with posterior

border of tergite emarginate; basistyle produced into a short

stout lobe; inner dististyle with outer end very large; phallo-

some with two widely separated obtuse blades on either side,

the posterior angles extended into a more blackened foot-shaped

structure; eighth sternite with lateral lobes conspicuous, darken-

ed, median ligula depressed-flattened, with abundant pale setae:

Male: Length about 17 mm; wing 19 mm; antenna about

5 mm.

Frontal prolongation of head relatively long, only a: little

less than the remainder, dark brown, paler basally, nasus elon-

128 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

gate; palpi black. Antennae relatively long, scape and first

flagellar segment brown, pedicel light yellow; proximal £lagellar

segments beyond the first weakly bicolored, light brown, basal

enlargement black, auter segments more uniformly dark brown.

Head gray, anterior vertex slightly darkened almost to summit

of the conspicuous tubercle.

Pronotal scutum brown, vaguely patterned, scutellum very

thin, brownish yellow. Mesonotal praescutum conspicuously pat-

terned, ground obscure yellow, with four brownish black stripes

that are encircled by the ground, humeral and lateral borders

brown; scutum gray, each lobe with two blackened areas, the

anterior one small; scutellum brownish gray with long white

setae, patrascutella brown; mediotergite gray with a central

capillary blackened line; pleurotergite brown, the dorsal kata-

pleurotergite pruinose. Pleura dull brown. Halteres with stem

yellowed, knob dark brown, apex paler. Legs with coxae brownish

gray; trochanters obscure yellow; femora brownish yellow, tips

dark brown, preceded by a vaguely differentiated more yollowed

ring; tibiae and proximal tarsal segments brownish yellow, outer

tarsal segments darker brown; claws simple, relatively small,

Wings pale brown, with an indistincts pattern of darker brown

and cream-colored areas; major brown marks include three in

cell Sc, the last small, second larger, involving the base of Rs;

the principal pale areas are bofere and beyond the stigma, across

cell 15t M2, near outer end of cell M, and in the cubital and anal

cells; veinms brown. Macrotrichia on most veins beyond cord

excepting outer half of R1+2 and the elements comprising cell

15£ M2; no trichia on Rs or 15t A; trichia present on distal ends

of M and Cu, outer two-thirds of 21d A, and a few on m-cx.

Venation: Rs more than twice 7m-c4.

Abdominal tergites brownish yellow, with a narrow nearly

continuous central stripe and broader more blackened lateral

spots that form a broken line; sternites brownish yellow; outer

segments more uniformly brownish yellow. Male hypopygium

(fig. 3) with posterior border of tergite, !, emarginate, apices

of the lateral lobes obtuse; base of emargination with two small

lobules. Basistyle produced into a short stout lobe, its apex with

short stiff spines. Outer dististyle, d, very narrowly spatulate,

outer half with long conspicuous setae; inner style unusually

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 129

Mete A

(Y vH ALAN

Fig. 1. Limonia (Dicranomyia) cerbereana Alexander; venation.— Fig. 2. Limonia

(Zelandoglochina) nubleana sp. n.; venation.— Fig. 3. Tonnoiromyia spinulosa

sp. n.; venation.— Fig. 4. Ischrotoma peracuta sp. n.; male hypopygium.—

Fig. 5. Limonia (Dicranomyia) chlorotica (Philippi); male hypopygium.—

Fig. 6. Limonia (Zelandoglochina) nubleana sp. n; male hypopygium.—

Fig. 7. Tonnoiromyia spinulosa sp. n.; male hypopygium. (Explanation of figures,

a, aedeagus; b, basistyle; d, dististyle, g, gonapophysis; p, phallosome; 1, tergite.

130 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

stout, especially the base, the outer expanded part subequal in

area, as shown; beak slightly pointed, lower beak obtuse. Phal-

losome, p, with two widely separated obtuse blades on either

side, posteriorly with a more blackened foot-shaped extension.

Eighth sternite, 8s, with conspicuous darkened lateral lobes, the

median ligula longer, depressed-flattened, apex broadly obtuse,

surface with abundant pale setae.

Holotype, male, Las Trancas, Cordillera Chillan, Chile,

altitude 1.100 - 1.200 meters, December 2, 1964 (L. E. Peña).

Other generally similar regional species include Tipula

(Eumicrotipula) ligulata Alexander, T. (E.) petalura Alexander,

T. (E.) petaluroides Alexander, and a few others, all readily

separated from the present fly by hypopygial structure, including

virtually all parts.

TIPULA (MICROTIPULA) SCHUNKEL sp. n.

(Fig. 4)

General coloration of praescutum orange, darker laterally,

pleura yellow; wings light gray, patterned with brown, especially

in costal region, cell Sc yellow; basal section of R4+5 long,

obliterating r-m2; male hypopygium with tergal border broad,

with conspicuous black vestiture ,that near midline shorter and

spinoid; dististyles short and compact, inner style outwardly

shaped more or less like the head of a duck. |

Male: Length about 13 mm; wing 13 mm; antenna about

7 mm.

Female: Lenght about 13 mm; wing 14 mm.

Frontal prolongation of head light brown above, more

yellowed beneath; palpi with proximal two segments brown,

remainder paler, especially the elongate terminal one. Antennae

of male elongate, about one-half the wing; proximal four seg-

ments yellow, remainder slightly brownish yellow, the small

basal enlargements darker. Head light brown, front and the

very narrow orbits light gray.

Pronotum yellow. Mesonotal praescutum with disk orange

brown, sides darker brown; scutum very light brown, scutellum

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 131

and postnotum yellow. Pleura yellow. Halteres with stem yellow,

the small knob brown. Legs with coxae and trochanters light

yellow; remainder of legs slightly darker yellow, outer seg-

ments pale brown. Wings with ground light gray, costal region

patterned with brown ,including the prearcular field, cell C,

stigma, and outer ends of radial cells, cell Sc yellow; a restrict-

ed brown pattern on cord, including base of Rs and anterior cord,

narrower On 7m-cu, mm and the fork of M1+2; veins pale brown,

darker in the patterned areas. Venation: Basal section of

R4+5 very long, in punctiform contact with M1+2, obliterat-

ing m; cell M1 subequal to its petiole.

Abdominal tergites yellow, narrowly darkener laterally,

sternites light yellow; subterminal segments dark brown to form

a narrow ring that includes segments seven, posterior half of

sternite eight, and base of eighth tergite; remainder of hypopy-

glum light yellow excepting the darkened dististyles. Male

hypopygium (fig. 4) with the tergite, 2, long-produced behind,

posterior border broad, the margin very shallowly emarginate,

with conspicuous black vestiture, that near the midline short

and spinoid. Proctiger large, entirely horn-yellow, the lower lobe

with conspicuous yellow setae. Dististyles, 4, short and compact,

outer style enlarged at distal end, terminating in two blackened

points; inner style produced outwardly, shaped somewhat like

the head of a duck, the beak yellowed. Appendage of ninth

sternite, 9s, pale yellow, bilobed, the median emargination

slightly broader than the diameter of lobe at base. Eighth sternite

unarmed.

Holotype, male, Chanchamayo, Junin, Peru, altitude 1.200

meters, February 17, 1949 (J. M. Schunke). Allotopotype,

female, pinned with type.

The species is named for señor José M. Schunke to whom

I am indebted for many Tipulidae from Peru. There are several

other regional species that have the venation somewhat as in this

fly, that is, with the basal section of Rí+5 long, obliterating

rm or virtually so, and with the wing pattern somewhat the

same. Such allied species include Tipula (Microtipula) imtem-

perata Alexander, T. (M.) lichyana Alexander, T. (M.) opipara

Alexander, T. (M.) proctotricha Alexander, T. (M.) trichoprocta

Alexander, and some others. The two last-named species are clos-

132 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

est, differing especially in hypopygial details, including the tergite

and dististyles.

TIPULA (MICROTIPULA) TERGOARMATA sp. n.

Figs. 5, 6

General coloration of thorax almost uniformly yellow;

wings very weakly darkened, stigma and costal border slightly

darker brown; male hypopygium with ventral surface of ninth

tergite conspicuously modified into lateral arms; median elevation

with the shallow cephalic fork glabrous; appendage of ninth

sternite with each arm very shallowly furcate, the projections

short and nearly equal in size.

Male: Lenght about 12 mm; wing 12 mm; antenna about

5.5 mm.

Frontal prolongation of head obscure yellow; palpi light

brown. Antennae of male nearly one-half as long as wing; scape

and pedicel light yellow, flagellum brown. Head yellowed,

clearer on front and anterior vertex.

Thorax virtually uniform yellow throughout, pleura slightly

paler. Halteres with stem obscure yellow, knob dark brown.

Legs with coxae and trochanters yellow; remainder of legs

yellowish brown; claw of male with a weak tooth at mid-

length. Wings very weakly darkened, stigma and costal border

slightly more infuscated; veins light brown. Macrotrichia on

vein R3 and most of R4+5, more sparse on M1. Venation:

Petiole of cell M1 nearly twice 7.

Abdominal tergites light brown, sternites and hypopygium

more yellowed; segment seven and more than the proximal half

of eight darker brown to form a ring. Male hypopygium (fig.

5) with the tergite, £, broad, outer lateral angles slightly pro-

duced; median ventral elevation narrow, the outer end a small

simple head provided with abundant black setae that extend

cephalad along the stem, the anterior end of latter shallowly

forked, without setae, as in related species; on either side of

median area with a complex ornate modification that includes

a slender arm directed laterad, more expanded at base and here

Alexander, Ch. P. LITILE-KNOWN TIPULIDAE 133

provided with more abundant yellow setae, posterior end of the

structure farther extended into a broader pale setulose blade.

Outer dististyle, d, with outer blade relatively short and broad;

inner style with beak very slender, lower beak about one-half

as long. Appendage of ninth sternite, 9s, with each arm very

shallowly furcate, the arms short nearly equal in size.

Holotype, male, Quincemil, Cuzco, Peru, October 20 - 30,

1962 (L. E. Peña).

The most similar species include Tipula (Microtipula)

percomptaria Alexander (fig. 6, left) and T. (M.) topoensis

Alexander (fig. 6, right), both of Ecuador, differing from

the present fly in details of hypopygial structure, especially the

ninth tergite and the appendage of the ninth sternite. T. (M.)

decens Alexander, of Peru, has the tergal modifications generally

as in the present fly but differs in the dististyles and appendage

of the ninth sternite.

LIMONIINAE

LIMONIINI

LIMONIA (RHIPIDIA) RHASMA sp. n.

Fig. 11

General coloration of mesonotal praescutum brownish yellow

with three darker brown stripes; antennae black, with eight

bipectinate flagellar segments; halteres brownish black; legs

brownish black, femoral bases narrowly yellowed; wings almost

uniformly brown with darker costal areas, the interspaces small

and inconspicuous, $5c long, 5cl ending about opposite three-

fourths Rs; male hypopygium with ventromesal lobe of basistyle

a simple club; ventral dististyle with rostral prolongation small,

the two spines approximated at bases; aedeagus unusually broad,

genital tubes divergent outwardly.

Male: Lenght about 6.5 mm; wing 6 mm; antenna about

2 mm.

134 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Rostrum and palpi darkened. Antennae black; first flagellar

segment simple, abruptly long-pedicillate at end; segments two

to nine bipectinate, longest branches about twice the segments,

all of the latter with long apical pedicels; segment ten with a

single branch; segment eleven simple, with a long pedícel;

terminal segment longer than the penultimate, long-oval, the outer

fourth narrowed. Head dark gray.

Pronotum brown. Mesonotal praescutum brownish yellow,

with three darker brown stripes, central one darker at anterior

end, pale and more constricted at near midlength; scutal lobes

concolorous, median area obscure yellow; posterior sclerites of

notum dark brownish gray. Pleura brown, more yellowed beneath.

Halteres brownish black, base of stem narrowly obscure yellow.

Legs with coxae and trochanters yellowed; remainder of legs

brownish black, femoral bases narrowly yellowed; claws very

small. Wings almost uniformly brown, costal third with four

slightly darker areas that are separated by small paler markings,

the darkenings extended posteriorly about to vein M, stigma

darker; veins dark brown, with long conspicuous black trichia.

Venation: 5c long, 5c1 about opposite theree-fourths Rs, $c2 near

its tip; free tip of S$c2 and R?2 pale, in transverse alignment,

R1+2 projecting beyond as a strong spur with about five trichia;

m-cu at fork of M.

Abdominal tergites brown, sternites more bicolored, central

part yellowed, base and apex brown, the latter more extensive,

outer segments more uniformly darkened. Male hypopygium

(fig. 11) with tergite, ?, narrowly transverse, lateral ends

narrow and twisted; posterior border shallowly concave, central

part of anterior border more produced, the margin truncate.

Basistyle, b, subequal in area to the ventral dististyle, the ventro-

mesal lobe entirely simple, slightly narrowed at base. Dorsal

dististyle, d, a long gently curved rod, the tip slender; ventral

style with rostral prolongation small, the two spines placed

close together on face at base, each spine shorter than the

prolongation beyond it. Gonapophysis, g, with mesal-aplical lobe

slender, blackened, tip acute. Aedeagus, a, unusually broad,

especially _ at base, apex emarginate, the genital tubes diver-

gent.

Alexander, Ch. P. LITILE-KNOWN TIPULIDAE 135

Holotype, male, Quincemil, Cuzco, Peru, August 18, 1962

(L. E. Peña).

The wing pattern of the present fly is generally similar to

that of Limonia (Rhipidia) variicosta Alexander, of Panama.

Other superficially similar species inclue L. (R.) nmubilosa

Alexander and L. (R.) persuffusa Alexander, both quite distincts

in hypopygial structure. The simple clavate ventromesal lobe of

the basistyle and the unmodified proctigeral structure of the

as species separate it from virtually all other similar regional

Orms.

PRE TDMECASIENA

PEDICIA (TRICYPHONA) ARAUCANA sp. n.

Figs. 7, 12, 13

Allied to platyptera; general coloration of entire body black:

antennae of male 8-segmented, the first flagellar element a

compact oval mass comprised of about eight fused segments,

with five free segments beyond; legs black; wings unusually

broad, strongly darkened, widest opposite cell 1st A, a super-

numerary crossvein in cell M; male hypopygium with interbase

a slender straight rod that is shorter than the dististyle, the

latter terminating in two blades or lobes.

Male: Lenght about 4.5 mm; wing 6.5 x 2.3 mm; antenna

about 0.65 mm.

Rostrum and palpi black. Antenna (fig. 12) black, the

flagellum slightly paler; scape and pedicel large; basal segment

of flagellum a compact oval fusion of about seven segments,

with an incompletely fused small normal segment at the apex,

beyond the fusion with five cylindrical segments, all with very

long verticils, some nearly twice the length of the segments.

Head black.

Thorax almost uniformly dull black, the pronotum and

praescutum more intensely so. Halteres with stem whitened,

knob very slightly darker. Legs with coxae brownish black,

apices paler, especially the fore pair; trochanters brown; remain-

136 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

der of legs black, bases of fore and hind femora restrictedly

yellowed. Wings (fig. 7) strongly darkened, especially the stig-

mal region; veins brown. Wings unusually broad, widest

opposite cell 15t A. Venation: R? slightly oblique, placed far

distad, about twice R1+2; r-2 on R4+5 shortly before the fork;

cell M1 present, small, shorter than its petiole; cell 1s£ M2

closed; m-cx4 at near one-third M3+4; a supernumerary crossvein

in cell M sortly before level of vein $c2; cell 21d A broad.

Abdomen short, brownish black throughout. Male hypopy-

gium (fig. 13) with the basistyle, b, and dististyle, d, firmly

united, with no evident suture; dististyle as illustrated, terminat-

ing in an outer narrow blade and an inner curved rod. Inter-

base, ;, a slender straight rod, its apex with two or three small

setae. Phallosome, p, compact, posterior end with a central dark-

ened lobe, on either side subtended by small glabrous knob.

Holotype, male, Pucatrihue, Osorno Province, April 10 - 12,

1968 (L. E. Peña).

Regional species that are allied to the present fly include

Pedicia (Trycyphona) albicentra Alexander, Argentina; P. (T.)

guttistigma Alexander, Chile; P. (T.) phaeostigma Alexander,

Argentina; and P. (T.) platyptera Alexander, Chile. All of these

are distincts in the wing venation, especially the lack of a

supernumeraty crossvein in cell M, and in hypopygial structure

and conformation of the antennae.

The type locality, Pucatrihue, in coastal Osorno Province,

has produced many crane flies of unusual interest. The ecological

conditions found there have been discused by Peña in an outs-

tanding paper that concerns chiefly the re-discovery of the

primitive Mecopteran, Notiothauma reed; M'Lachlan (L. E. Pe-

ña). Natural history notes on Notiothauma. Discovery [Peabody

a Yale University] 4, N* 1: 43 - 44, photograph; Fall

1968).

HEXATOMINI

GYNOPLISTIA (DIRHIPIS) LUTEOLA sp. n.

General coloration of mesonotum gray, including the pra-

escutal stripes; antennae of male 22-segmented, with twelve long-

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 137

branched segments; wings clear light yellow, entirely unpatterned

except for the very pale brown stigma and restricted darker

brown seams at extreme wing base and before arculus, veins

clear yellow.

Male: Lenght about 32 mm; wing 24 mm; antenna about

10 mm; abdomen alone about 26 mm.

Rostrum light brown, sparsely pruinose above; palpi brown.

Antennae with scape and pedicel yellow ;flagellum with seg-

ments uniformly light brown on lower face, branches narrowly

blackened at bases, the remainder brownish yellow; antenna

22-segmented, the formula 2+2+10+8; flagellar segments one

to twelve with branches long-flagelliform, their vestiture long

and conspicuous, thirteenth segment with a small tubercle close

to tip. Head brown, sparsely pruinose.

Mesonotum almost solidly gray, including the confluent pra-

escutal stripes, lateral borders brown. Pleura light brown, heavily

silvery gray pruinose ,darker gray ventrally, especially on the

lower sternopleurite. Halteres brown. Legs with coxae brownish

yellow, heavily light gray pruinose; trochanters obscure yellow;

femora brownish yellow, clearer yellow basally, outer end

slightly darker; remainder of legs brownish yellow; claws small.

Wings clear light yellow, stigma solidly very pale brown; cons-

picuous darker brown seams at extreme wing base and in pre-

arcular cells, no other darkenings on the otherwise clear yellow

veins. Veins behind R glabrous excepting a scattered series of

trichia on distal half of outer section of vein R5. Venation:

m-cu at near two-thirds M3+4,

Abdomen very long, as shown by the measurements; tergites

reddish brown, vaguely more darkened sublaterally, extreme

lateral borders pale; sternites beyond the basal segments almost

uniformly dark brown to brownish black. Male hypopygium

generally as in other members of the subgenus. |

Holotype, male, Pucatrihue, Osorno Province, February 3 -

21, 1967 (L, E. Peña).

The clear yellow wings ,including the veins, separate the

present fly from the other known species of the subgenus, all

of which have the wings variously patterned with darker. Names

138 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL. N? 4, 1971 .

presently + applied are Gynoplistia (Dirhipis) fusca Jaennicke,

G. (D.) riedeliana Enderlein, the subgenotype, and G. (D. )

striatipennis Alexander, all being generally similar to one another

and their exact relationships still poorly understood. Jaennicke

described his species as having fully-winged females whereas

strialipennis has the wings of this sex greatly reduced in size.

In the coloration of the wings and the number of antennal

segments the present fly agrees well with the description of

Gynoplistia flavipennis (Philippi) which still remains unknown

to me. In size this fly is too small to pertain to'the present

species, the female sex being 20 mm in lenght, the wing expanse

about 35 “mm. la luteola the size is much greater (lenght 32

mm, wing expanse over 50 mm).

GYNOPLISTIA (GYNOPLISTIA) BASITARSALBA sp. n.

Figs. 8, 14 :

Size relatively large (wing of male about 20 mm); general

coloration of body black, extensively gray pruinose; antennae of

male 22-segmented, with 16 branched segments; legs black, fore

and hind basitarsi extensively whitened on proximal half or

more; wings brownish yellow, apex narrowly darker brown,

disk with conspicuous brown spots at origin of Rs, stigma and

over anterior cord; immer end of cell 15£ M2 strongly arcuated;

male hypopygium with mesal face of basistyle with abundant long

black setae; outer dististyle a stout blackened rod, ¡ts apex trun-

cate; inner style longer, base large, triangular; phallosome

including two powerful divergent horns.

Male: Lenght about 19 - 21 mm; wing 13 - 14 mm; antenna

about 4.8 - 5 mm. |

Rostrum light gray, with long black setae; palpi black.

Antennae black, 22-segmented, the formula 2+2+14+4;

flagellar segments one to fifteen with long branches, those

at midlength of organ longest, about seven or eight times the

segment; branch of flagellar segment 15 short, subequal to or

shorter than the segment. Head with- disk above blackened,

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 139

PLATE II

Fig. 8. Paralimnopbila diffusior Alexander; venation.— Fig. 9. Paralimnopbila

tortilis Alexander; venation.— Fig. 10. Gynoplistia (Dirhipis) salgadoi sp. n.;

venation.— Fig. 11. Elepbantomyia (Elephantomyia) nipbopoda sp. n.; venation.

Fig. 12. Paralimnopbila tortilis Alexander; male hypopygium.— Fig. 13. Gynoplistia

(Dirhipis) salgado¡ sp. n.; antenna, male.— Fig. 14. Gynoplistia (Dirbipis) salgados

sp. n.; male hypopygium.— Fig. 15. Elephantomyia (Elephbantomyia) nipbopoda

sp. n.; male hypopygium. (Explanation of figures, a, aedeagus; bh, basistyle; d, disti-

style; £, gonapophysis; í, interbase; p, phallosome; 1, tergite),

140 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

heavily gray pruinose in front and more conspicuously on poster-

¡or vertex.

Pronotum black on central part, sides light gray pruinose.

Mesonotal praescutum with ground black, disk with four plum-

beous gray stripes, the intermediate pair narrow, separated by

a broad ground area, lateral interspaces with very small yellow

setae; scutal lobes plumbeous, being a direct extension of the

lateral praescutal stripes, lateral ends of transverse suture very

shallow, median section U-shaped, conspicuous; posterior sclerites

of notum black, pruinose. Pleura light gray pruinose, dorso-

pleural membrane black. Halteres with stem dark brown, knob

brownish black. Legs with coxae and trochanters conspicuously

light gray; femora obscure yellow, outer two-thirds of fore and

middle pairs broadly blackened, more narrowly on posterior

femora; remainder of legs black, fore basitarsi with about the

proximal half white, posterior basitarsi and proximal two-thrids

of second segment whitened, middle tarsi entirely black; in a

paratype only the fore basitarsi are clearly whitened, the pos-

terior pair more obscured, outer four tarsal segments uniformly

black. Wings (fig. 8) strongly brownish yellow, apex narrowly

darker brown; a restricted but conspicuous brownish black pat-

tern, including spots at origin of Rs, stigma and the anterior

cord, much narrower on posterior cord and outer end of cell

154 M2; veins black. Longitudinal veins unusually glabrous, R5

with a series of trichia on outer half. Venation: R2+3+4 sub-

equal to or about one-half longer than basal section of R3; cell

M1 from about one-third to one-half its petiole; inner end of

the elongate cell 15% M2 conspicuously arcuated.

Abdomen elongate, black, first tergite gray pruinose; seg-

ments two to four, with base of five, polished black, outer

segments more pruínose to appear plumbeous; hypopygium black.

Male hypopygium (fig. 14) with posterior border of tergite

produced into two low lobes that are separated by a shallow

emargination. Basistyle, bh, with a strong outer lobe, mesal face

of style with abundant very long black setae. Outer dististyle,

d, stout, black, slightly widened outwardly, apex truncate, inner

apical angle slightly produced; inner style longer, base large,

triangular, outer half a slender stem, at end dilated into a

triangular head with a stout beak. Phallosome, p, including

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 141

powerful divergent inner apophyses that are much longer than

the aedeagus together with a pair of shorter bladelike lateral

elements.

Holotype, male, Pucatrihue, Osorno Province, forested

coastal region, February 3 - 21, 1967 (L.-E. Peña). Paratopo-

types, 2 males, February 3 - 24, 1967.

Gynoplistia (Gynoplistia) basitarsalba is readily told from

other regional species having whitened tarsi by the large size,

number of antennal segments and branches, and especially the

hypopygial structure, including the outer dististyle. Such species

with variegated tarsi include G. (G.) leucopeza Alexander and

G. (G.) varipes Alexander. The large cell 15 M2 of the Wings

with the inner end conspicuously arcuated likewise is a feature

of G. (G.) hylonympha Alexander, in hall other respects an

entirely different fly. :

GYNOPLISTIA (GYNOPLISTIA) BIARMATA Alexander, forma

NIMBISIGNA new

Female: Length about 30 mm; wing 22.5 mm; antenna

about 5.5 mm.

Frontal prolongation of head light brown, pruinose above;

palpi black. Antennae black throughout, 20-segmented, formula

2+2+8+8; terminal segment elongate, about one-fourth longer

than the penultimate. Head reddish brown, heavily light gray

pruinose.

Pronotum brown, heavily pruinose. Mesonotal praescutum

light gray with four polished brownish black stripes, the anterior

pair confluent anteriorly; pseudosutural foveae large, cons-

picuous; posterior sclerites of notum black, heavily light gray

pruinose. Pleura brownish black, delicately silvery pruinose.

Halteres with stem yellow, knob weakly darkened. Legs with coxae

light grayish silvery; trochanters brown; femora light yellow basal-

ly, apex and a broad band before midlength black, the two areas

separated by a more reddened band; tibiae yellow, apex vaguely

darker; tarsi light yellowish brown, outer two segments darker

brown. Wings yellow, with a conspicuous brown pattern that ¡is

heavier and more conspicuous than in forma sparsisigna, includ-

142 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

ing a broken band at origin of Rs, interrupted in cell M; a large

irregular seam over cord and bases of outer radial cells; large

brown spots at ends of veins R3 and R%; isolated smaller dark

areas at near two-thirds Rs, in cell R at one-fifth the length, end

of vein 15t£ A and at midlength of cell 22d 4.

Abdominal tergites brown, very vaguely patterned with

paler, lateral borders narrowly buffy, bordered internally by

darker brown; aternites with three reddish brown stripes, with

a longitudinal yellow line on either side of the central darkened

stripe.

Holotype, female, Pucatrihue, Osorno Province, forested

coastal region, February 3 - 21, 1967 (L. E. Peña).

GYNOPLISTIA (GYNOPLISTIA) BLARMATA Alexander, forma

SPARSISIGNA new.

Female: Length about 27 mm; wing 21 mm; antenna about

5 mn.

Frontal prolongation of head light brown; palpi black.

Antennae with scape light brown, remainder black, incisures of

the more proximal flagellar segments restrictedly pale; 20-seg-

mented formula 2+2+8+8; longest branch about four times

the segment, terminal segment short, subequal to the penulti-

mate.

Pronotum “reddish brown. Mesothorax- discolored, chiefly

reddish brown, gray pruinose, the normal distribution of pruin-

osity not clearly discernible in-the unique type; pseudosutural

foveae reddened, inconspicuous; interpostnotal suture and dorsal

border of anapleurotergite darker brown. Halteres with stem

yellow, knob weakly infuscated. Legs with. coxae reddish brown,

sparsely. pruinose; trochanters obscure yellow; femora yellow

basally, 'outwardly slightly darker, with indications of a clearer

ring at near midlength; tibiae and proximal three tarsal seg-

ments obscure yellow, tips narrowly darker, remainder of tarsi

brownish black. Wings yellow, restrictedly patterned «with light

brown, including areas at origin of Rs, near outer end of cell R,

at an near cell 15t M2, tipo of R3, fork of M1+2, tip of 15t A

at and near end of vein 22d A; stigma uniformly light brown;

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 143

veins light brown, darker in the patterned parts. Venation: Rs

long, rectangular at origin; m-cx at near two-thirds M3+4,

Abdominal tergites brown, sparsely pruinose, lateral «mar-

gins narrowly paler; sternites darker grayish brown, posterior

borders of intermediate segments narrowly pale.

Holotype, female, Pucatrihue, Osorno Province, forested

coastal region, February 3 - 21, 1967 (L. E. Peña).

The present fly is distinguished from typical (Gynoplistia

(Gynoplistia) 'biarmata Alexander, by the patterned wings, as

described. The somewhat similar form described earlier in this

paper as biarmata nimbisigna differs chiefly in the nature of

the wing pattern as described. za

GYNOPLISTIA (GYNOPLISTIA) CONCHYLIATA sp. n.

Figs. 9, 15

Disk of praescutum with three confluent polished black

stripes, scutal lobes similarly polished, remainder of thorax gray

and polished black; abdomen black, basal segments with strong

purple reflections; antennae of male 20-segmented, with 14

branched segments; halteres black; legs black, fore femora with

bases narrowly brightened, posterior tibia with a broad obscure

yellow ring at near midlength; wings strongly darkened, with

darker brown spots at origin of Rs, anterior cord and stigma;

veins beyond cord unusually glabrous; male hypopygium with

eighth sternite bearing two strong cylindrical lobes; dististyles

slender, subequal in length, outer style bidentate at-apex, inner

style terminating in a small obtuse blade; phallosome with gona-

pophyses unusually small, appearing as brown blades.

Male: Length about 13.5 - 14 mm; wing 11 - 12 mm;

antenna about 3 - 3.1 mm.

Rostrum black, gray pruinose; palpi and mouthparts black.

Antennae of male 20-segmented, the formula 2+-2+4+12+4, black

throughout; longest branches more than one-third the entire

antenna; last branch very small, subequal in length to the seg-

ment. Head polished' black. pis

Prothorax dull black, heavily pruinose, with long white

1-11 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

setae on sides of scutum, the latter with a deep transverse furrow

at near midlength, scutellum longitudinally impressed medially.

Mesonotal praescutum with disk almost covered by three con-

fluent polished black stripes, humeral and lateral areas gray

pruinose, provided with silvery white setae, pseudosutural foveae

oval, conspicuous; scutal lobes polished black, central area gray

with a capillary black median lime; scutellum and postnhotum

black. Pleura black, conspicuously gray pruimose on anepister-

num and pteropleurite, ventral sternopleurite more polished black.

Halteres black. Legs with coxae black, gray pruinose; trochan-

ters brownish black; remainder of legs black, fore femora nar-

rowly brightened basally; posterior tibia with a broad obscure

yellow ring at near midlength, subequal in extent to the darken-

ed base, slightly more extensive than the apex. Wings (fig. 9)

strongly darkened, with still darker brown spots at origin of

Rs, anterior cord and stigma; veins brown. Veins posterior to R

glabrous with the exception of a few scattered trichia on distal

section of R5. Venation: R243+4 shorter than basal section of

R5; cell M1 about twice its petiole; m-cw at or shortly before

midlength of M3+4.

Abdomen black, proximal segments with strong purple

reflexions, outer segments, including hypopygium, more obscur-

ed by a faint pruinosity. Male hypopygium (fig. 15) with pos-

terior border of tergite, £, bearing two small lobes, lateral mar-

gins with long black setae .Eighth sternite, 8s, with posterior

border bearing two widely separated cylindrical lobes, their tips

with long setae. Dististyles, d, subequal in length outer style

gradually narrowed outwardly, apex bidentate; inner sytle with

basal three-fifths broad ,outer portion slender, apex an obtuse

decurved blade. Phallosome, p, with gonapophyses unusually

small, appearing as brown blades, inner plates of phallosome

larger, blackened.

: Holotype, male, 30 km northeast of Villarrica, Cautín,

Chile, January 1 - 30, 1965 (L. E. Peña). Paratopotype, male.

The most similar species is Gymoplistia (Gynoplistia) tristil-

lata Alexander, still known to me only by the type female. This

is a smaller fly without purple coloration on the abdomen, the

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 145

halteres yellow with weakly darkened knobs, and with the legs

brownish yellow to light brown, tre female sex with the anten-

nae 17-segmented, with eight branched segments. In the present

fly the black legs with a conspicuous yellow ring at near midl-

ength of the posterior tibia provides strong characters.

GYNOPLISTIA ( GYNOPLISTIA) COSTOSPILOTA sp. n.

Figs. 10, 16. |

Size large (wing of male nearly 20 mm); abdomen very

long; general coloration of body yellowed, patterned with brown;

antennae of male 16-segmented, with 11 branched segments;

femora light brown, outer end more yellowed and enclosing a

narrow pale brown ring; wings brownish yellow, anterior third

with an abundant brown pattern that includes about a dozen

nearly circular spots in cell C, posterior wing cells sparsely pat-

terned; abdomen obscure yellow, striped longitudinally with pale

brown; male hypopygium with basistyle terminating in two stout

lobes, the dististyles placed in the emargination; outer style

terminating in an acute black spine. y

Male: Length about 28 mm; wing 19 mm; antenna about

5 mm.

Rostrum light brown, silvery pruinose; palpi brownish

black. Antennae of male presumably 19 segmented, terminal

segments broken in type, formula 2+2+4-9+ ?; dark brown, pro-

ximal flagellar segments paler; longest flagellar branches about

one-fourth the entire antenna; branches glabrous except for a

few strong black setae at tip; three outer segments simple, their

combined length about equal to the last branch. Head brown,

with a heavy whitened pruinosity; setae of genae and sides of

posterior vertex long, yellow. |

Pronotum orange brown, heavily pruinose; scutum with a

broad darker brown central stripes and a 2 shaped lateral area.

Mesonotal praescutum yellowed, conspicuously patterned, includ-

ing a narrow central dark brown vitta on anterior half and

broad more chestnut areas in the humeral region; posterior half

of praescutum more olive gray, partially obliterating the central

146 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

vitta; posterior sclerites of notum brownish yellow, very heavily

whitened pruinose; mediotergite with a narrow darkened line.

Pleura dark brown on dorsal half, pale brown ventrally, with a

narrow whitened stripe on the dorsal sternopleurite and ventral

pteropleurite; meral region with a small more blackened spot.

Halteres with stem whitened, knob dark brown, the apex paler

brown. Legs with coxae pale brown, heavily pruinose, posterior

coxae darker apically; trochanters brownisr yellow; femora light

brown, outer end more yellowed, enclosing a narrow brown sub-

terminal ring that is subequal to the yellow apex; tibiae more

yellowed, tarsi yellowed, darker at tip; tibial spur formula 1 - 2 -

2, spurs reddened basally, the long tips blackened. Wings (fig.

10) brownish yellow, anterior thrid with an abundant brown

pattern, the remainder restrictedly marked, stigma yellow, the

ends blackened; cell € with about a dozen nearly circular brown

spots, cell 5c unmarked; radial field conspicuously patterned,

including transverse interconnecting marks at origin and outer

end of Rs, with smaller areas at and around the stigma in cells

R1, R2 and R3; outer ends of radial cells darkened along costa;

scattered brown areas along veins M1+2, including the fork of

MI122; a single brown spot at near midlength of cell Cx; sparse

brown spots in Anal cells; cell M unpatterned; veins light brown.

Venation: Rs long, R2+3+4 short, about two-thirds the basal

section Of R5; m and r-m short to lacking, as figured; m-cu at

near two-thirds M3+4; vein Cu? apparently lacking.

Abdomen very long; obscure yellow with narrow but cons-

picuous longitudinal brown stripes. Male hypopygium (fig. 16)

with the tergite, £, extensive, posterior border subtruncate, with

abundant yellow setae. Basistyle, bh, terminating in two stout

lobes, the dististyles in the emargination, mesal face near base

with a smaller low protuberance. Outer dististyle, d, glabrous,

narrowed on an acute black spine; inner style much stouter,

Outer end gently curved, tip obtuse. Phallosome, p, including

stout apophyses, g, and the slender aedeagus, a, that is subtented

by subtriangular blades.

Holotype, male, 30 km northeast of Villarrica, Cautín,

Chile, December 16 - 31, 1964 (L. E. Peña).

The most similar species are Gymoplistia (Gynoplistia)

penana Alexander, from El Coignal, Chile, and G. (G. ) scha-

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN .TIPULIDAE 147

chovskoyana Alexander, from Neuquen, Argentina, especially the

latter. Both species have the darkened spots in the costal cell,

these lacking in penana. The present fly is smaller, with the

darkened wing pattern distinctive, lacking in cell M and greatly

reduced in the cubital cell. In schachovskoyana the male anten-

nae are 19-segmented and it is presumed that the same condi-

tion exists in the present fly.

ERIOPTERINI

Apbhrophila viridinervis Alexander.

Aphropbila veridinervis Alexander; Rev. Chilena Hist. Nat., 38:

178 - 179, fig. (venation); 1934.

Apbropbila veridinervis Alexander; Rev. Chilena de Ent., 3: 17,

fig. 12 (male hypopygium); 1953.

As indicated in the 1953 reference given above the two

sexes of this fly differ markedly in coloration of the body and

wings, especially the latter. The female has the veins light green

whereas the male shows no indication of this color and has the

wings evidently patterned, including a continuous darkened seam

over virtually the entire length of vein Cu. The principal series

available to me is from Aucar, Chiloe Island, Chile, collected

January 6 - 15, 1952 by Peña. Although the two sexes have not

been captured in copula there seems to be no question but that

a single species is represented.

Eriopterella pilosipes (Alexander).

¿Philippiana pilosipes Alexander; Diptera Patagonia and

South Chile, 1: 177 - 178, plate 5, fig. 98 (venation); erroneus-

ly given as fig. 99, duplicate; 1929.

Erioptera (Eriopterella) Alexander; same reference, 1: 196;

1029

With the accession of the male sex the species tentatively

placed in Philippiana now is recognized as belonging to Eriop-

terella. The materials are from Chile, Cautin, 30 km northeast

of Villarrica, January 1 - 30, 1965, taken by Peña.

Eriopterella breviseta (Alexander) likewise was described

in Neophilippiana Alexander, the replacement name for Philip-

18 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

piana Alexander, preoccupied (Papeis Avulsos de Zoología, 21:

89 - 90; 1968).

Both Eriopterella breviseta and E. pilosipes are readily told

from the genotype, Eriopterella jaffueli (Alexander) by their

entirely unpatterned wings. The hypopygial structure 1s very

similar in all known species.

CRYPTOLABIS (CRYPTOLABIS) PEÑAI sp. n.

Figs. 17, 18

General coloration of head and torax brownish black, pronotum

and dorsopleural membrane yellowed; wings light brown, outer

cells with abundant trichia, Rs in longitudinal alignment with

vein R5; male hypopygium with outer dististyle large and com-

plex, on its face with a comb of seven or eight microscopic spines

or teeth; phallosome including lateral darkened spatulate apo-

physes.

Male: Length about 3.8 mm; wing 4.5 mm; antenna about

0.8 mm.

Rostrum and palpi brown. Antennae dark brown. Head

brownish black.

Pronotum and dorsopleural membrane yellowed, remainder

of thorax chiefly polished brownish black, scutellum yellowed.

Halteres with stem brown, the base paler, knob chiefly obscure

yellow. Legs with coxae brown, trochanters obscure yellow;

remainder of legs brown; vestiture of tibiae and tarsi long but

subappressed and relatively inconspicuous. Wings (fig. 17)

almost uniformly light brown, veins and punctures of trichia

darker brown. Cells of wing with abundant trichia in centers

except at outer ends, their position indicated in figure by stippl-

ing. Venation: Rs relatively long, in alignment with vein R5;

R2+3+4 arcuated, subequal to R2+3; r-m at fork of Rs,

Abdominal tergites and hypopygium dark brown, sternites

slightly paler. Male hypopygium (fig. 18) about as shown.

Outer dististyle, 4, large and complex in structure, on outer

margin with a darkened knob, inner border with a smaller

similar protuberance that bears a comb of seven or eight micros-

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 149

PLATE HI

)

Fig. 16. Gynoplistia (Gynoplistia) aequidentata sp. n.; venation.— Fig. 17. Gyno-

plistia (Ginoplistia) tergogibbosa sp. n.; venation.— Fig. 18. Gynoplistia (Gyno-

plistia) aequidentata sp. n.; male hypopygium.— Fig, 19. Gynoplistia (Gynoplistia)

biarmata Alexander; male hypopygium.— Fig. 20. Gynoplistia (Gynoplistia) postica

Alexander; male hypopygium.— Fig. 21. Gynoplistia (Gynoplistia) tergogibbosa

sp. n.; male hypopygium. (Explanation of figures, a, aedeagus; b, basistyle; d, disti-

style; g, gonapophysis; /, interbase; p, phallosome; 1, tergite).

150 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

copic teeth more basally; distal part of style narrowed, at apex

with a separate paler flap bearing abundant setulae: inned style

a much smaller clavate lobe, the apex with conspicuous setae.

Phallosome, p, including lateral darkened spatulate apophyses,

their tips expanded into oval blades; aedeagus elongate, relati-

vely slender.

Holotype, male, 30 km northeast of Villarrica, Cautin,

Chile, January 1 - 30, 1965 (L. E. Peña).

The species is dedicated to the collector, señor Luis E. Peña,

outstanding student of the Tenebrionidae, particularly of the

Chilean fauna. Other regional species that have the hypopygial

phallosome with spatulate gonapophyses include Cryptolabis

(Criptolabis) atmophora Alexander and C. (C.) spatulata

Alexander, both quite distinct from the present fly in the con-

formation of the outer dististyle. These species have been figured

in the author's treatment of the Tipulidae in the Diptera of

Patagonia and South Chile, figures 227 and 230; 1929.

MOLOPHILUS (MOLOPHILUS) BREVILOBATUS Alexander

Fig. 19

Molopbilus (Molopbilus) brevilobatus Alexander; Rev. Chilena

Hist. Nat., 42: 281 - 282; 1938.

The types were from Villa Portales, Pinares de Lonquimay,

1600 meters* collected January 22 - 23, 1938, by Dillman S.

Bullock. One further male, Cordillera Las Raices, West Lon-

quimay, 1.500 meters, taken December 28, 1967, by Peña.

The further notes on the hypopygium are based on the latter

specimen. Male hypopygium (fig. 19) generally as in M. (M.)

clavigerus Alexander, differing in all details. Basistyle, b, with

apex broadly obtuse, provided with numerous very long yellow

setae that are curved on outer ends, the longest nearly equal

in length to the inner dististyle; shortly before apex on mesal

face with a long lobule that is tipped with shorter yellow setae;

mesal face of style near base with dense abundant yellow setae

of moderate length. Both dististyles, d, pointed at tips, outer

style longer, slightly dilated beyond midlength, thence narrowed

into a long slender spine, outer margin of expanded part with

Alexander, Ch, P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 151

a linear impression or channel; inner style dilated on basal third,

thence suddenly narrowed, the blackened apex slightly enlarged,

terminating in a short acute spine. Aedeagus, a, narrowed out:

wardly, apex very slender,

MOLOPHILUS (MOLOPHILUS) DIACANTHUS sp. n.

Fig. 20

Belongs to the plagíatus group; size large (wing and body

of male about 6 mm); palpi and antennae black; mesonotum

almost uniformly brownish black, dorsopleural region yellowed;

apex of halter yellowed; legs mediun brown; male hypopygium

with basal dististyle unequally bispinous from a very short base,

Outer spine shorter and more slender, with two or three micros-

copic appressed spinules before tip; aedeagus long and slender.

Male: Length about 6 mm; wing 6.2 mm; antenna about

1.65 mm.

Rostrum brownish black, palpi black. Antennae black; fla-

gellar segments long-oval, progressively more slender outwardly,

with very long black verticils, the opposite face of segment with

more abundant short erect yellow setae. Head gray.

Pronotal scutum brown, more grayish medially; pretergites

and dorsopleural membrane conspicuously light yellow. Meso-

notum almost uniformly brownish black, humeral region of

praescutum restrictedly more yellowed; mesonotal vestiture rela-

tively short and inconspicuous. Pleura and postnotum more plum-

beous black, setae of pteropleural region yellow, long and cons-

picuous. Halteres with stem pale brown, knob paling to obscure

yellow, the apex narrowly clear yellow. Legs with coxae blacken-

ed; trochanters light brown; remainder of legs medium brown,

outer tarsal segments more blackened. Wings with a weak brown-

ish tinge, stigmal region more yellowed; veins light brown, with

abundant long brownisr black trichia. Venation: R2 shortly

beyond level of s-m; petiole of cell M3 slightly less than twice

the gently sinuous m-cu; vein 22d A long, ending about opposite

otne-third the petiole of cell M3.

Abdomen black; tergites with long erect pale vestiture.

152 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

Male hypopygium (fig. 20) with beak of basistyle, h, unusually

long and slender, gently decurved. Outer dististyle, d, with outer

arm more slender and slightly longer than the inner arm; basal

dististyle distinctive, including two long unequal spines from a

very short base, both spines acutely pointed, the outer one shorter

and more slender, before apex with two or three microscopic

appressed spinules, inner spine broadest on proximal two-thirds.

Aedeagus, a, long and slender, of equal thickness throughout,

about one-half longer than the basal dististyle.

Holotype, male, Cordillera Las Raices, West Lonquimay,

Chile, 1.500 meters. December 28, 1967 (L. E. Peña).

Other regional species that have the basal dististyle of the

hypopygium bispinous and the base very short itnolude Molo-

philus (Molophilus) ozotus Alexander, M. (M.) serrulatus

Alexander, M. (M.) setosistylus Alexander, M. (M.) sparsispi-

nus Alexander, and several others that were described and figur-

ed by the writer in the Diptera of Patagonia and South Chile,

Part 1, figures 236 through 224; 1929. All of these differ from

the present fly in their smaller size, different colorational

patterns, and in details of hypopygial structure, particularly the

basal dististyle.

MOLOPHILUS (MOLOPHILUS) DISTIREMUS sp. n.

Fig. 21

Belongs to the plagíatus group, allied to pretiosus; size

relatively large (wing of male im cases to about 5.5 mm);

general coloration of thorax orange yellow, darker im some

specimens; male hypopygium with basal dististyle a long slender

rod, the outer half more expanded into a blade, the margin

with numerous subappressed teeth; phallosomic plate elongate-

shieldshaped; aedeagus stout and straight, smooth.

Male: Length about 4 - 5 mm; wing 4.2 - 5.8 mm; antenna

1.5 - 1.6 mm.

Rostrum yellow; palpi brownish black. Antennae with scape

and pedicel light brown, flagellum black; flagellar segments

long-oval. Head yellowish brown, sparsely gray pruinose.

Pronotum yellow, pretergites clearer yellow. Mesothorax

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 153

almost uniformly orange or orange yellow, central region of

praescutum slightly darker. Some specimens are darker brown,

including the pleura, the dorsopleural region and lateral pra-

escutal border clearer yellow. Halteres yellow. Legs with coxae

and trochanters yellow; femora yellow, slightly darker outwardly;

tibiae and basitarsi brownish yellow, outer tarsal segments brown,

Wings yellow, prearcular and costal fields clear light yellow;

veins darker yellow, trichia light brown. Venation: R? slightly

beyond level or 7-12; petiole of cell M3 somewhat less than twice

the oblique m-cu; vein 21d A shortly beyond base of M3+4.

Abdominal tergites light brown, sternites and hypopygium

yellowed. Male hypopygium (fig. 21) with beak of basistyle, bh,

short, blackened. Outer dististyle simple, apex obtuse. Basal

dististyle, d, distinctive, appearing as a long slender rod, the outer

half more expanded into a blade, its margin with approximately

25 to 30 subappressed teeth, the more proximal ones slender

and crowded; face of blade with microscopic punctures and

numerous scabrous points. Phallosomic plate, p, elongate-shield-

shaped, broadest on basal half, narrowed to the obtuse tip.

Aedeagus, a, stout and straight, the enclosed penis slender, the

outer half not scabrous.

Holotype, male, Los Cipreces, Talca, Chile ,1.050 meters,

January 13 - 15, 1968 (L. E. Peña). Paratopotypes, males and

females.

The most similar species is Molophilus (Molophilus) pre-

tiosus Alexander, which has the phallosomic plate of the male

hypopygium much the same but with the basal dististyle and

aedeagus quite distinct.

MOLOPHILUS (MOLOPHILUS) NEOPANSUS sp. n.

Fig. 22

Belongs to the plagíatus group; general coloration of meso-

notum brown, posterior sclerites patterned with yellow; wings

moderately infuscated, petiole of cell M3 about one-third longer

than m-cu; male hypopygium with the basal dististyle a strong

rod with a lateral spine at near two-fifths the length, the long

axial rod bispinous at apex, surface with small appressed spines;

phallosomic plate emarginate, setiferous.

151 ANALES DEL MUSEO DE FISTORIA NATURAL NI4, 1971

Male: Length about 3.5 mm; wing 4 mm.

Head broken. Pronotal scutum brown, scutellum and preter-

gites yellow. Mesonotal praescutum light brown, broadly darker

brown on sides, humeral region still brighter, posterior sclerítes

of notum brown, parascutella and pleurotergite more yellowed.

Pleura brown, dorsopleural region obscure yellow. Halteres with

stem brownish yellow, paler basally, knob brown. Legs with

coxae and trochanters light yellow; remainder of legs broken.

Wings moderately infuscated, especially in the stigmal region;

veins light brown. Venation: R2 slightly distad of level of r-2m;

basal section of R5 oblique; petiole of cell M3 about one-third

longer than m-cz.

Abdomen dark brown, hypopygium slightly more brownish

yellow; dististyles of hypopygium blackened. Male hypopygium

(fig. 22) with beak of basistyle, b, slender. Outer dististyle, d,

with arms very unequal; basal style distinctive, proximal two-

fifths stouter, at this point bearing a slender lateral spine, outer

three-fifths narrower, divided at apex into two long spines,

surface of style with small appressed points. Phallosomic plate,

Pp. conspicuously emarginate, setiferous.

Holotype, male, 30 km. northeast of Villarrica, Cautin,

Chile, January 1 - 30, 1965 (L. E. Peña).

The most similar species is Molophilus (Molophilus) pansus

Alexander, which has the basal dististyle of the hypopygium

somewhat símilar in general conformation ,with the longer arm

bispinous at apex. In this species the major arm of the style is

only slightly longer than the lateral spine and lacks the appressed

spinules over the surface, as in the present fly.

MOLOPHILUS (MOLOPHILUS) SUBHONESTUS sp. n.

Fig. 23

Belongs to the plagiatus group, allied to honestus; general

coloration of mesonotum dark brown, humeral region light

yellow; pleura dark brown above, paler brown ventrally, dorsal

sternopleurite vaguely yellowed; halteres with stem yellow, knob

orange; male hypopygium with basal dististyle stout, with a lateral

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 155

PLATE IV

Fig. 22, Neopbilippiana breviseta Alexander; venation.— Fig. 23. Apbropbila

amblydonta sp. n.; venation.— Fig. 24. Aphropbila amblydonta sp. n.; ovipositor,

cercus.— Fig. 25. Cryptolabis (Cryptolabis) phallostena Alexander; venation.—

Fig. 26. Cryptolabis (Cryptolabis) phallostena Alexander; male hypopygium.—

Fig. 27. Molopbilus (Molopbhilus) brevisectus sp. n.; male hypopygium.— Fig. 28.

Molopbilus (Molopbilus) hecate sp. n.; male hypopygium.— Fig. 29. Molopbhilws

(Molopbilus) pergracillimus sp. n.; male hypopygium.— Fig. 30. Molophilus

(Molophilus) pastoris Alexander; male hypopygium.— Fig. 31. Molopbilws

(Molopbilus) stenorhabda Alexander; male hypopygium. (Explanation of figures,

a, aedeagus; b, basistyle; 4, dististyle; g, gonapophysis; p, phallosomic structure;

1, tergite.

156 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

spine at near midlength, the longer outer arm with a compact

comb of four subappressed spines.

Male: Length about 4.5 mm; wing 5 mm.

Rostrum and palpi dark brown. Antennae with scape and

pedicel light brown, flagellum brownish black (outer segments

broken). Head brownish yellow.

Pronotum yellow, with conspicuous brown setigerous punc-

tures on scutum. Mesonotal praescutum with humeral triangles

light yellow, disk with three confluent dark brown stripes; scu-

tal lobes grayish brown, central region and scutellum clearer

gray; postnotum black, pruinose, cephalic end of interpostnotal

suture broadly yellow. Pleura dark brown above, ventral sterno-

pleurite and meron paler, dorsal sternopleurite vaguely yellowed.

Halteres with stem light yellow, knob orange. Legs with coxae

brownish yellow, trochanters darker yellow; remainder of legs

broken. Wings yellow, veins darker yellow. Venation: Basal sec-

tion of R4+5 short, in longitudinal alignment with Rs, basal

section of R5 about twice as long; petiole of cell M3 about one

and one-half m-cx.

Abdomen brown, hypopygium more yellowed. Male hypo-

pygium (fig. 23) generally as in honestas, the stem of the basal

dististyle, d, long and stout, lateral spine elongate, slender, placed

at near midlength of style; outer arm longer and more slender,

terminating in a straigtht spine, immediately before this with a

short comb of four subappressed slightly smaller spines.

Holotype, male, Tafí del Valle, Tucuman, Argentina, alti-

tude 2,200 meters, January 30, 1953 (P. Wygodzinsky).

The most similar species is Molophilus (Molopbilus) hones-

tus Alexander which similarly has the stem of the basal dististyle

elongate, differing especially in the arrangement and relative

proportions of the outer branches of this style.

Valparaiso, Chile 157

NEW OR LITTLE-KNOWN TIPULIDAE FROM

CHILE AND PERU

(DIPTERA: TIPULIDAE)

CHARLES P. ALEXANDER

Amherst, Massachusetts

Part Ill

SUMMARY.— The crane flies discussed at this time are from

Chile where they were captured by señor Luis E. Peña, outstanding col-

lector of imsects in many orders. I am greatly indebted to him for the

privilege of retaining the types of the various mew species in the

Alexander Collection of these flies.

TIPULINAE

ISCHNOTOMA PERACUTA sp. n. (Fig. 4)

Allied to fagetorum; size large (wing of male nearly 25

mm.); male hypopygium with tergal lobes terminating in short

needlelike points, setae of the lobes extending to outer margins

or virtually so.

Male: Length about 22 mm; wing 24.5 mm.; antenna about

4 mm.

Frontal prolongation of head black, nasus elongate, palpi

black. Antennae black, apex of pedicel reddened; first flagellar

segment subequal in length to scape. Head variegated with light

gray and brownish black areas, the former including the narrow

orbits and a transverse band behind the conspicuous vertical

tubercle, occiput narrowly reddened.

158 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

Pronotum blackened, sublaterally gray pruinose. Mesonotal

praescutum with four dark gray stripes that are conspicuously

margined by black, posterior interspaces light gray, widened at

suture, the latter with a darkened central area that is extended

into a point behind at near midlength of the scutum; scutal lobes

gray, with three blackened areas, the inner pair contiguous;

scutellum gray; postnotum dark plumbeous gray, mediotergite

tumid, katapleurotergite conspicuously light gray. Pleura blacken-

ed, gray pruinose; dorsopleural region bright orange yellow, in-

fuscated anteriorly at the spiracle. Halteres with stem yellow,

knob brownish black. Legs with coxae blackened, gray pruinose;

remainder of legs black. Wings patterned generally as in fage-

torum, the darkened areas more extensive, especially before cord

in the cubital and anal cells; seams at veins Cu and 22d A broad,

cell M4 almost uniformly darkened; triangular darkened area in

outer end of cell 1st A conspicuous; veins brown. Venation: Rs

straight and oblique, as in fagetorum; cell R3 very narrow at

midlength, cell M4 long and narrow.

Basal tergite brownish gray, segments two to four orange,

narrowly darkened medially, lateral margins clear light yellow;

basal sternites more obscure orange, outer segments dark brown

to appear plumbeous. Male hypopygium (Fig. 4) with tergite, £,

distinctive, narrowed outwardly, terminating in a depressed-

flattened blade, its apex with a broad low emargination, the

triangular lateral lobes extended into short needlelike points,

apical margins of lobes with dense setae; dorsal surface of tergal

plate with a broad V-shaped darkening at base of the blade,

the setae at and behind this area very abundant but small, out-

wardly on the blade becoming more sparse and progressively

longer. Dististyles, d, as figured. The tergites of typical fage-

torum (Fig. 4A) and its race trunculata (Fig. 4B) are shown

for comparison with the present fly; in these the extreme outer

margins of the tergal lobes are obtuse to subtruncate, glabrous.

Holotype, male, Hornohuinco, Llanquihue, Chile, December

1968.

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 159

LIMONIINI

LIMONIA (DICRANOMYIA) CERBEREANA Alexander

(Fig. 1)

Limonta (Limonia) cerbereana Alexander; Diptera of Patagonia and

South Chile, 1: 87, figs. 16 (venation), 177 (male hypopygium); 1929.

The unique type, a male, was from Correntoso, Lake Nahuel

Huapi, Río Negro Territory, Argentina. In the intervening years

only a few further specimens have been seen by the writer, these

adding some further information on structure. The species

originally was placed in the subgenus Límonia, based on the

extreme length of vein $c of the wings, but more recently with

more emphasis being placed in hypopygial structure it appears

more correctly assigned to the subgenus Dicranomyia Stephens.

All recently collected specimens have cell 15£ M2 of the wings

closed (Fig. 1) and it now appears that the open condition of

cell M2 as described in the holotype represents an abnormal con-

dition. The unusually long veins $c and Rs in this species should

be emphasized. The hypopygium of the type male as figured

showed two widely separated rostral spines on the ventral style

and the mesal-apical lobe of the gonapophysis bent into a short

hook, In the second male now available the lobe of the apopbhysis

is much straighter and the rostral spines are three in mumber

and only moderately separated. Both of these males have the

same distinctive aedeagus and are considered as being consp-

ecific.

Additional records. One female Contulmo, Palo Botado,

Arauco February 2, 1953 (Peña). One male, one female, North-

east of Volcan Calbuco, 200 meters, January 21 - 22, 1969

(Peña).

LIMONIA (DICRANOMYIA) CHLOROTICA (Philippi)

(Fig. 5)

Limnobia chlorotica Philippi; Verh. zool. bot. Ges. Wien, 15:

614; 1865.

Limonia (Dicranomyia) chlorotica Alexander; Diptera of Patago-

nia and South Chile, 1: 97; 1929.

160 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

Philippi's unique type, a female, was collected by Ferdinand

Paulsen at an unspecified locality in Chile. The Edwards-Shannon

collections of 1926 lacked this species but more recent materials

taken by Peña included the unknown male which is here charac-

terized as allotype.

Male: Length about 9 mm.; wing 11 mm.; antenna about

1.8 mm.

Characters about as in the female as described by Philippi,

including the rusty yellow coloration of the thorax with a

single well-defined brown praescutal stripe, the usual lateral

darkenings being virtually obsolete, especially behind. The light

green tints are very persistent, especially on the halteres and on

the coxae, trochanters and femoral bases.

Male hypopygium (Fig. 5) with the posterior border of

tergite, +, very shallowly emarginate, each low lobe with numerous

pale setae. Basistyle, hb, small, its area less than one-third the large

fleshy ventral dististyle, 4, the dorsal style a small sickle that

narrows very gradually into a long point; ventral dististyle with

rostral prolongation very small, the two black spines subequal

to or longer than the entire prolongation ,placed close together,

decussate near their bases.

Allotype, male, Los Cipreces, Talca, Chile, 1050 meters,

January 13 - 15, 1968 (Peña). One female, Pucatrihue, Osorno,

Chile, April 10 - 12, 1968 (Peña).

LIMONIA (ZELANDOGLOCHINA) MINIATA Alexander

Limonia (Zelandoglochina) miniata Alexander; Diptera of Patago-

nia and South Chile, 1: 84 - 85; 1929.

This species superficially resembles Limonia (Geranomyia)

valida (Loew), this being shown by the persistent green color-

ation of certain body parts, especially the knobs of the halteres.

The differences between these are indicated.

Limonia (Zelandoglochina) miniata - Labial palpi short and

broad, extending about to apices of antennae; frontal prolon-

gation of head short, maxillary palpi about opposite antennal

segments four or five on slide mount. Wings with veins brown,

Alexander, Ch. P. LITILE-KNOWN TIPULIDAE 161

PLATE 1

ll l Ye

ANT AUDA

Figs. 1, 2. Tipula (Eumicrotipula) biacerva sp. n.; male hypopygium.— Fig. 3.

Tipula (Eumicrotipula) lethe sp. n.; male hypopygium.— Fig. 4. Tipula (Micro-

tipula) schunkei sp. n.; male hypopygium.— Fig. 5. Tipula (Microtipula) tergoar-

mata sp. n.; male hypopygium.— Fig. 6, left. Tipula (Microtipula) percomptaria

Alexander; male hypopygium.— Fig. 6, right. Tipula (Microtipula) topoensis

Alexander, male hypopygium. (Explanation of figures, b, basistyle; d, dististyle;

g, gonapophysis; mb, mesal lobe of basistyle; p, phallosome; s, sternite; 2, tergite).

162 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

lacking green coloration except in prearcular field, stigma pale

brown. Male hypopygium with ventral dististyle small, not ex-

ceeding about one and one-half times the basistyle; rostral spine

long, subequal in length to the rostrum beyond it. Apex of

aedeagus broad, slightly expanded, genital openings separated

and slightly divergent.

Limonia (Geranomyia) valida - Labial palpi long and

slender; frontal prolongation of head longer, as in the subgenus,

maxillary palpi inserted at near midlength of rostrum or about

opposite the eighth to tenth antennal segments. Wings with veins

yellow, with more persistent green tints, stigma not or scarcely

differentiated from the ground. Male hypopygium with ventral

dististyle large and fleshy about two and one-half to three times

the basistyle; rostral spine short, apex oblique to form a sharp

point. Apex of aedeagus narrower, genital openings approxi-

mated.

LIMONIA (ZELANDOGLOCHINA) NUBLEANA sp. n.

(Figs. 2, 6)

Mesonotal praescutum chestnut brown, yellowed laterally;

pleura yellow with two narrow dark brown stripes; fore coxae

small, dark brown, remaining coxae larger, yellow; femore obscure

brownish yellow with a narrow nearly terminal brown ring; wings

brownish yellow with a restricted darker brown pattern that

includes a common area over tip of $c and origin of Rs, vein

Sc short; abdominal tergites cinnamon brown, lateral and pos-

terior borders blackened; male hypopygium with ventral dististyle

extended into a long slender rod, without spinoid setae, dorsal

dististyle rudimentary, apex of aedeagus terminating in acute

lateral points.

Male: Length, including rostrum, about 11 mm.; wing 9

mm.; rostrum about 2.5 mm.

Rostrum black, the very long labial palpi with the divided

outer parts strongly coiled. Antennae brownish black; flagellar

segments oval with abrupt apical necks; verticils very long, the

maximum about one-half longer than the segment. Head dark

brownish gray, anterior vertex narrow.

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 163

Pronotal scutum dark brown, more yellow pollinose behind,

scutellum and pretergites yellowed. Mesonotal «praescutum with

disk virtually covered by confluent chestnut brown stripes, the

median ground indicated only by a pale streak at the suture,

humeral and lateral borders broadly yellowed; scutal lobes chest-

nut brown, central part yellowed, extended backward to include

central areas of scutellum and mediotergite; pleurotergite chiefly

yellowed, narrowly darkened above the halteres. Pleura yellow,

with two narrow longitudinal dark brown stripes, dorsal one

extending from cervical region to abdomen, including the root

of the halteres, ventral stripe involving the unusually small

fore coxae; ventral sternopleurite grayish yellow. Halteres with

stem yellow, knob weakly infuscated. Legs with fore coxae

darkened, as described, remaining coxae and trochanters light

yellow; femora obscure brownish yellow with a narrow nearly

terminal brown ring; tibiae and tarsi brownish yellow to yellowish

brown, outer segments darker; claws with a conspicuous slender

spine, the more basal spinules nearly obsolete. Wings (Fig. 2)

brownish yellow, with a restricted darker brown pattern that

includes the stigma and nmarrow confluent seams at tip of Sc

and origin of Rs, with paler clouds over cord and outer end of

cell 15£ M2; veins brown. Venation: $c short, ending opposite

origin of Rs, Scl and Sc? virtually equal; Rs weakly angulated

at origin; 1m-cw shortly before fork of M.

Abdominal tergites cinnamon brown, patterned with black,

including the lateral and posterior borders, the latter more exten-

sive on the outer segments; hypopygium brownish yellow. Male

hypopygium (Fig. 6) with posterior border of tergite, *, shal-

lowly emarginate, the relatively small lobes obtuse. Basistyle, 5,

with ventromesal lobe very large, with unusually long setae.

Ventral dististyle, d, distinctive; body oval, the rostral prolon-

gation a long slender gently curved rod, without spinoid setae

as common in the subgenus, but with a single exceptionally long

normal setae hear base; what appears to represent the usual dorsal

style appears as a microscopic yellow rod. Gonapopbysis, ¿,

with mesal-apical lobe elongate, gradually narrowed outwardly;

aedeagus straight, outer apical angles extended into small points.

Holotype, male, Cobquecura, Ñuble, Chile, December 14,

1953 (Peña).

164 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

The present fly is quite distinct from other species of the

subgenus in hypopygial characters, especially the dististyle and

aedeagus. The virtual loss of the dorsal dististyle should be

emphasized. Three other regional species, Limonia (Zelandoglo-

china) fagetorum- Alexander; L. (Z.) omissistyla Alexander; L.

(Z.) torticornis Alexander, have a comparable condition but the

venation and other details of hypopygial structure are distinct.

TONNOIROMYIA SPINULOSA sp. n. (Figs. 3, 7)

General coloration of thorax fulvous yellow, pleura clearer

yellow; legs brown, tarsi extensively snowy white; wings pale

brown, stigma slightly darker, 1-12 far distad, only slightly before

level of R2; male hypopygium with phallosome entirely distinctive,

including two very broad flattened plates that bear abundant

small spinous points.

Male: Length about 6 mm.; wing 6 mm; antenna about

4 mm.

Rostrum and palpi brown. Antennae brown throughout;

flagellar segments long-cylindrical, with very abundant erect

pale setae, the normal verticils very sparse, slightly longer and

stouter (terminal two segments broken). Head brown.

Pronotum dark brown. Mesonotum fulvous yellow, anterior

end of praescutum dark brown, central region behind the suture

clearer yellow. Pleura light yellow below, including the very

large sternopleurite, more darkened dorsally. Halteres with stem

brown, paler basally, the large knobs blackened. Legs with fore

coxae weakly darkened, remaining coxae and all trochanters

yellow; femora brown, extreme bases yellowed; tibiae and about

the proximal fourth of basitarsi brown, remainder of tarsi ex-

cepting the brown terminal segment snowy white. Wings (Fig.

3) pale brown, stigma slightly darker brown; veins brown.

Longitudinal veins beyond general level of origin of Rs with

macrotrichia, including also most of vein Cu and outer ends of

the Anals, Sc glabrous. Venation: Basal section of R4+5 long,

exceeding three-fourths R2+4+3; »-m only slightly before level of

R2,

Alexander, Ch. P. LITILE-KNOWN TIPULIDAE 165

Abdominal tergites brown, sternites paler, segments seven

and eight dark brown to form a conspicuous ring; hypopygium

yellow. Male hypopygium (Fig. 7) with centratl emargination

of tergite, 2, broader than in patagonica, the lateral lobes

appearing narrower. Dististyles, d, longer, especially the blacken-

ed outer style. Phallosome, p, entirely distinctive, including very

broad platelike apophyses that are contiguous or slightly decus-

sate at the midline, their borders with abundant spinous points,

as shown; phallosomic plate at anterior or cephalic end produced

into two obtusely rounded lobes.

Holotype, male, Hornohuinco, Llanquihue, Chile, December

1968 (Peña).

The present fly is entirely different from the only other

New World member of the genus, Tornoiromyia patagonica

Alexander, especially in the structure of the hypopygial phallo-

some, as described and figured. The hypopygium of patagonica

was illustrated at the time of the original description (Diptera

of Patagonia and South Chile, 1: 68 - 69, fig. 165; 1929).

HEXATOMINI

GYNOPLISTIA (DIRHIPIS) SALGADOI sp. n.

(Figs. 10, 13, 14)

Size medium (wing of male about 20 mm.); general color-

ation of thorax yellow and brownish gray; antennae of male 25-

segmented, with 19 branches, the last very short, vestiture of

branches very short and inconspicuous; wings yellowed, costal

border in cases broadly darker; male hypopygium with aedeagus

a straight simple rod, apex not bent or dilated.

Male: Legth about 24 - 28 mm.; wing about 20 mm.; anten-

na about 7 mm.

Rostrum dark brown, palpi black. Antennae of male (Fig.

13) with scape and pedicel yellow, proximal flagellar segments

bicolored, yellow, the branches brown, the stems paler brown at

their insertion, outer simple segments more uniformly brown;

antennae 25-segmented, formula 24+-2+17+4; branches long,

the maximum exceeding one-third the entire organ, longest on

flagellar segments seven to nine, thence gradually shorter out-

166 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

wardly, last branch a short spur that is less than the segment;

outer four segments simple, the last about one-half longer than

the penultimate; branches with very sparse long black verticils;

normal vestiture delicate, very abundant, much shorter than the

verticils, the longest subequal to or shorter than the diameter

of the branch at point of insertion. Head grayish brown, orbits

clearer gray, occipital region more yellowed.

Pronotum brown. Mesonotal praescutum yellowed on sides,

disk with three brownish gray stripes, with a further capillary

black median line that becomes obsolete before suture, inter-

spaces with conspicuous brown setigerous punctures, setae yellow;

posterior sclerites of notum brownish gray, scutum medially

more yellowed. Pleura gray, dorsopleural membrane yellow. Hal-

teres with stem light gray, knob dark brown. Legs with coxae

brownish gray, trochanters brownish yellow; femora yellow, tips

broadly brown; remainder of legs light yellow, tips of tibiae

very narrowly more darkened; claws black, microscopically toothed

beneath. Wings (Fig. 10) of type short and broad, anterior third

strongly infuscated, remainder yellow; a restricted darker brown

pattern that includes the stigma, a major cloud over cord, outer

end of cell 15£ M2 and fork of M1+2; costal region above

stigma ,and longitudinal lines in centers of cells R, M, 15£ M2

and Rí very pale yellow; veins pale yellow, conspicuous against

the ground, especially in the darkened costal parts of the holo-

type. Costa and vein R with abundant trichia, remaining veins

glabrous except for a few scattered trichia on distal section of

R5. Venationt: Vein R? directed very strongly basad, exceeding

in length vein R3,

Abdomen elongate, especially in the paratype; brown, lateral

and posterior borders of segments vaguely paler yellow. Male

hypopygium (Fig. 14) with lobes at apex of basistyle, b, with

very long setae. Both dististyles, 4, subequal in length and dia-

meter, the outer pointed at apex. Phallosome, p, as shown;

aedeagus a slender straight rod, apex not dilated or bent in any

manner, as in other species of Dirbipis.

Holotype, male, Pucatrihue, Osorno, Chile, July 17, 1968

(A. Salgado). Paratopotype, male.

- The species is named for señor Alejandro Salgado, insect

collector for Peña. The narrower wings and longer abdomen

PLATE Il

Fig. 7. Pedicia (Tricyphona) araucana sp. n.; venation.— Fig. 8. Gynoplistia

(Gynoplistia) basitarsalba sp. m.; venation.— Fig. 9. Gynoplistia (Gynoplistia)

conchyliata sp. m.; venation.— Fig. 10. Gynoplistia (Ginoplistia) costospilota

sp. n.; venation.— Fig. 11. Limonia (Rhipidia) rhasma sp. n.; male hypopygium.

Fig. 12. Pedicia (Tricyphona) araucana sp. n.; male antenna.— Fig. 13. Pedicia

(Tricyphona) araucana sp. n.; male hypopygium.— Fig. 14. Gynoplistia (Gino-

blistia) basitarsalba sp. n.; male hypopygium.— Fig. 15. Gynoplistia (Gynoplistia)

conchyliata sp. n.; male hypopygium.— Fig. 16. Gynoplistia (Gynoplistia)

costospilota sp. n.; male hypopygium. (Explanation of figures, a, aedeagus;

b, basistyle; d, dististyle; £, gonapophysis; í/, interbase; p, phallosome; s, sternite;

1, tergite).

168 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

of the paratype should be noted but there appears to be a single

species concerned, the antennae and hypopygium of both avai-

lable specimens being very similar. lt is readily told from all

other regional members of the genus by the great number of

branched antennal segments. The other species of Dirhzpís have

a maximum of 23 antennal segments of which 12 are branched.

The hypopygium differs from such other species in the slender

straight aedeagus but despite these indicated differences it seems

best to assign this fly to Dirbipis.

GYNOPLISTIA (GYNOPLISTIA) AEQUIDENTATA sp. n.

(Figs. 16,- 18, 19)

Size large (in male both length and wing to about 20 mm.);

antennae of male 18-segmented, with 11 branched segments;

general coloration of thorax light gray, praescutum with three

more polished black stripes; femora dark brown to brownish

black, bases narrowly yellow, with vague indications of a pale

subterminal ring; wing very pale yellow, with a restricted brown

pattern, including stigma and paler brown spots at end of vein

R3, two below the stigma, and with comparable areas at ends of

Anal veins; Rs very long, straight, angulated at origin, anterior

branch sinuous; male hypopygium with outer dististyle terminat-

ing in two short nearly equal spines; phallosome including

trispinous lateral gonapophyses or interbases and a pair of smaller

apophyses that subtend the aedeagus, their outer ends acute

spines that decussate at the midline.

Male: Length about 20 - 22 mm.; wing 17 - 20 mm.; anten-

na about 4 - 4.2 mm.

Frontal prolongation of head brownish yellow, nasus long

and slender; palpi dark brown, terminal segment about one-

third to one-half longer than the penultimate and more slender.

Antennae of male 18-segmented, formula 2+2+9-+5; black,

extreme incisures of the proximal flagellar segments more yel-

lowed; longest branches slightly more than one-third the entire

organ or subequal to or slightly exceeding the total length of

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 169

the five simple outer segments. Head yellowish brown, pruinose,

central part of vertex dark brown.

Pronotum black, light gray pruinose. Mesonotum light gray,

praescutum with three more polished black stripes, the central

one divided by a capillary midline except at anterior end, pseudo-

sutural foveae ovate, black; scutum light gray, each lobe with

a single blackened area, confluent with the lateral praescutal

stripe; posterior sclerites of notum gray, parascutella dark brown,

posterior and lateral borders of mediotergite in certain lights

appearing more blackened. Pleura black, heavily light gray or

silvery pruinose to appear of this color, anterior dorsopleural

membrane conspicuously orange at the anterior spiracle. Halteres

with stem light yellow, knob weakly infuscated. Legs with coxae

light gray pruinose, trochanters brownish yellow; femora with

bases marrowly yellowed, remainder dark brown to brownish

black, usually with vague indications of a paler subterminal ring,

in some cases scarcely evident; tibiae brownish yellow, extreme

bases and broader tips brown; proximal three tarsal segments

brown, extreme tips darker, remaining segments brownish black;

bases of claws microscopically serrulate; tibial spurs on outer

fourth slightly roughened. Wings (Fig. 16) very pale yellow,

prearcular and costal fields very slightly darker yellow; stigma

long-oval, brown; a very restricted paler brown pattern, in the

holotype including a spot at tip of vein R3, others at ends of

Anal veins, with isolated spots beneath the stigma in cells R3,

Rú and R5, and again in cell 15: A above tip of vein 22d A; in

most specimens these latter spots are lacking or reduced in

numbers. Venation: Rs very long, straight, angulated at origin;

anterior branch of Rs simuous, especially the proximal third

(vein R2+3); m-cu at near midlength of M3+4,

Abdominal tergites dark brown, slightly pruinose, lateral

borders pale; sternites brownish gray, apices narrowly paler.

Male hypopygium (Fig. 18) with basistyle, bh, terminating in

two unequal lobes, the dististyles, d, at their bases; outer style

slender, nearly straight, terminating in two short nearly equal

spines, inner style strongly curved on distal half, tip obtuse.

Phallosome, p, complex (in figure shown larger than other

structures for clarity), including a lateral pair of trispinous

apophyses or possibly representing interbases, /; inner gonapo-

170 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

physes, g, subtending the small straight aedeagus, stout basally,

bent inwardly at a right angle into a strong spine.

Holotype, male, Hornohuinco, Llanquihue, Chile, December

1968 (Peña). Paratopotype ,male. Paratypes, one male, Cata-

mutun, Valdivia, Chile, March 18, 1955 (Peña); one male,

Chepu, Chiloé Island, February 10, 1952 (Peña).

The most similar species is Gyroplistia (Gynoplistia) biar-

mata Alexander, with its color forms or races, rnimbisigna

Alexander and sparsisigna Alexander. The species evidently

varies in nature of wing pattern but apparently a single species

is involved, best separated from the present fly by hypopygial

structure. Typical biarmata is shown for comparison (Fig. 19),

attention being directed to the unequal outer spines of the disti-

style and the bispinous lateral apophyses. Two further species,

elnorae Alexander and gilvipennis Alexander, likewise appear to

be allied to the present fly but at present are known only by

females. The former ín this sex is virtually wingless whereas

the latter has the wings fully developed. Both of these in the

female sex having the antennae 19-segmented, gilvipennis dif-

fering from both biarmata and aequidentata in the uniformly

yellow legs, with no femoral darkening.

Two additional species described by Philippi (1865) still

remain unrecognized by me, these being flavipennis (Philippi)

and pictipennis (Philippi), each having been based on a unique

female specimen. Each of these is described as having the anten-

nae 22-segmented whereas these are 18 to 20-segmented in the

present flies. From the number of antennal segments indicated

for his species by Philippi it might be expected that they would

belong to the subgenus Dirhipis Enderlein but their unusually

small size would seem to preclude such an assignment.

GYNOPLISTIA (GYNOPLISTIA) POSTICA Alexander

(Fig. 20)

Gynoplistia (Gynoplistia) leucopeza postica Alexander; Diptera of

Patagonia and South Chile, 1: 162, fig. 93 (venation); 1929.

The unique type female was taken at Castro, Chiloe Island,

by Edwards. lt was described as a subspecies of lemcopeza

'Alexander but the discovery of the male sex indicates that it

represents a valid species.

Alexander, Ch. P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 171

Male: Length about 6 mm.; wing 6.2 mm.

Head intensely polished black. Antennae brownish black;

15-segmented, formula 24-3+5-+5; longest branches on flagel-

lar segments four and five, the remaining branches progressively

shorter.

Thoracic dorsum polished black; pleura with anepisternum

polished black, propleura and mesepistermum paler, ventral

pleurites, including the mesopleura, yellowed. Halteres with stem

pale yellow, bridghtest at base, knob infuscated. Legs black,

femoral bases paler; posterior legs with four outer tarsal seg-

ments whitened, fore and middle tarsi uniformly black. Wings

almost uniformly infuscated, stigma only slightly indicated, no

darkening at cord. Venation: R2+3+4 shorter than the long

straight basal section of R3; cell M2 open by atrophy of basal

section of M3 on one wing of allotype, closed on the other, with

m-cu placed far distad, about one-fourth its length before fork.

Abdominal tergites black, proximal sternites obscure yellow

medially, darker on sides. Male hypopygium (Fig. 20) with in-

terbasal process, ¿, Of basistyle, b, a low darkened lobe provided

with very long yellow setae, the caudal angle not extended into

a blackened rod as in lezcopeza. Outer dististyle, 4, long, outer

two-thirds very slender; inner style shorter, setiferous. Phallo-

some, p, with lateral apophyses long and slender, in lemcopeza

short and broad; inner apophyses or lateral horns shorter, out-

wardly divergent.

Allotype, male, Hornohuinco, Llanquihue, Chile, December

1968 (Peña).

In separating this species from lexcopeza particular attention

is directed to the leg pattern and to hypopygial characters,

especially the outer dististyle, interbases and the phallosome.

GYNOPLISTIA (GYNOPLISTIA) TERGOGIBBOSA sp. n.

(Figs. 17, 21)

Allied to variicalcarata; general coloration of body gray,

praescutum with three more blackened stripes, the broad central

one polished; antennae black, 16-segmented, with 9 branched

flagellar segments; legs dark brown to black, femoral bases yel-

172 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

lowed; wings yellow, with three conspicuous dark brown spots,

including the stigma, veins unusually glabrous; male hypopygium

with posterior border of tergite produced into two narrow lobes

that are separated by a much larger emargination; both disti-

styles subequal in length, the inner expanded on more than

basal half, with delicate yellow setae; phallosome including

slender apophyses that are decussate at the midline, tips curved,

pale.

Male: Length about 10 mm.; wing 9.5 mm.; antenna about

3.4 mm.

Rostrum and palpi blackened. Antennae black, scape more

pruinose; 16 segmented, 9 of which are branched, formula

24+2+7+5; longest branch about one-fourth the entire organ,

terminal segment about one-half longer than the penultimate.

Head uniformly gray.

Thorax gray, praescutum with three blackened stripes, the

broad central one more polished, narrowed posteriorly, lateral

stripes narrow; center of each scutal lobe with a single blackened

area; parascutella more darkened. Pleura light gray. Halteres

with stem yellow, outer half of knob infuscated. Legs with

coxae light gray; trochanters brown; femora blackish brown,

bases more yellowed, narrowest on middle pair; tibiae dark

brown, tarsi black; spurs of posterior tibiae much larger than

the others, about as in variicalcarata. Wings (Fig. 17) yellowed,

with three conspicuous dark brown spots, including the stigma,

a confluent area over anterior cord, and a comparable area at

origin of Rs; posterior veins beyond cord vaguely seamed with

pale brown, broader and more evident in the medial field

adjoining vein Ca; veins brown. Veins behind R unusually

glabrous, including only a series on distal section of R5, more

numerous outwardly. Venation: Rs long, erect and spurred at

origin; R24-3+44 subequal to basal section of R5; cell M1 a little

longer than its petiole; 72-cz shortly beyond midlength of M3+4.

Abdomen dark gray. Male hypopygium (Fig. 21) generally

as in variicalcarata but differing in all details. Ninth tergite, +,

with posterior border produced into two narrow lobes that are

separated by a much larger ovel emargination, surface of tergite

darkened, with numerous pale punctures that apparently lack

setae. Basistyle, b, with a glabrous lobe on mesal face beyond

Alexander, Ch, P. LITILE-KNOWN TIPULIDAE 173

midlength. Both dististyles, d, subequal in length, the outer more

slender, narrowed to an acute point, inner style very broad at

base, outer third narrowed, apex subacute, surface of disk with

numerous yellow setae that are very inconspicuous against the

ground. Phallosome, p, about as figured; aedeagus very slender,

straight; gonapophyses broad basally, at near midlength bent

mesad at a right angle, becoming decussate at the midline, thence

narrowed into acute slightly curved pale tips. Internal phalloso-

mic structures include strong straight yellow rods with acute

tips and a larger unpaired compressed-flattened rod; the homo-

logies of these latter structures cannot be determined from the

present materials.

Holotype, male, Hornohuinco, Llanquihue, Chile, December

1968 (Peña).

The most similar species is Gynmoplistia (Gynoplistia) vari-

calcarata Alexander which differs from the present fly in details

of coloration and especially in the male hypopygium. The tergite

of the latter has the lateral lobes much broader than the central

emargination, with truncated apices; dististyles differing in rel-

ative lenghts and conformation, and the phallosome, including

the apophyses, all are distinct.

PARALIMNOPHILA DIFFUSIOR Alexander

(Fig. 8)

Paralimnophila diffusior Alexander; Papeis Avulsos de Zoologia

(Sao Paulo), 21, art. 8: 87 - 88; 1968.

Type, female, Contulmo, Palo Botado, Nahuelbuta, Arauco, Chile,

February 1, 1953 (Peña). Wing (Fig. 8).

PARALIMNOPHILA TORTILIS Alexander

(Figs. 9, 12)

Paralimnophila tortilis Alexander; Papeis Avulsos de Zoologia

(Sao Paulo), 21, art. 8: 88 - 89; 1968.

Type, male, Caramavida, Nahuelbuta, Arauco, Chile, 1.000 meters,

February 5 - 10, 1953 (Peña). Wing (Fig. 9); male hypopygium

(Fig. 12).

174 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

ELEPHANTOMYIA (ELEPHANTOMYIA) NIPHOPODA sp. n.

(Figs. 11, 15)

General coloration of praescutum dark brown medially,

sides paler brown, pleura yellow, unpatterned; rostrum black,

nearly one-half the wing; tarsi extensively snowy-white; wings

weakly infuscated, stigma slightly darker; male hypopygium with

apex of outer dististyle bidentate.

Male: Length, excluding rostrum, about 7 mm.; wing 7.8

mm.; rostrum about 5 mm.

Rostrum black, nearly two-thirds as long as wing; palpi

black. Antennae with scape yellow, pedicel light brown, flagel-

lum black; flagellar verticils much longer than the segments.

Head dark brownish gray.

Cervical region and pronotum darkened medially, sides yel-

lowed. Mesonotal praescutum dark brown on central part,

laterally broadly paler brown (posterior portion of praescutum

and the suture damaged in type); scutellum and mediotergite

brown, obscure yellow behind, parascutella and pleurotergite

clearer yellow. Pleura yellow, unpatterned. Halteres with stem

yellow, knob brownish black. Legs with coxae and trochanters

light yellow; femora and tibiae light brown, basitarsi chiefly

brown with nearly the distal tenth to twelfth snowy white,

remainder of tarsi excepting the last segment similarly whitined;

tibiae without spurs. Wings (Fig. 11) weakly infuscated, cells

C and Sc, with the stigma, very slightly more darkened; veins

brown. Longitudinal veins beyond cord with conspicuous black

trichia, these also on most of Rs and about the outer halves

of veins M and Cu. Venation: $cl ending a short distance before

fork of Rs, $c2 subequal to 5c1; branches of Rs nearly parallel

to one another for their entire lengths, cell R3 at margin only

about one-fourth as extensive as cell R2; cell 15+ M2 variable, in

the type tending to be open, mm being atrophied in one wing,

basal section of M3 weak to subatrophied in the other; m-cw

about one-half longer than distal section of Cw1; vein Cu2 unu-

sually distant from Cul, the latter cell broad.

Abdominal tergites light brown, sternites weakly bicolor-

ed, yellow, outer ends pale brown, subterminal segments slightly

Alexander, Ch, P. LITILE-KNOWN TIPULIDAE 175

PLATE II

Fig. 17. Cryptolabis (Cryptolabis) peñai sp. n.; vennation.— Fig. 18. Cryptolabis

(Cryptolabis) peñai sp. n.; male hypopygium.— Fig. 19. Molophilus (Molopbi-

lus) brevilobatus Alexander; male hypopygium.— Fig. 20. Molopbilms (Molo-

pbilus) diacantbus sp. n.; male hypopygium.— Fig. 21. Molopbilus (Molopiblws)

distiremus sp. n.; male hypopygium.— Fig. 22. Molopbilus (Molopbilus) neopan-

sus sp. m.; male hypopygium.— Fig. 23. Molopbilms (Molopbilus) subhonestus

sp. n.; male hypopygium. (Explanation of figures, «, aedeagus; b, basistyle; «a,

dististyle; p, phallosome).

176 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

more darkened; hypopygium yellow. Male hypopygium (Fig. 15)

with the dististyles, 4, nearly terminal; outer style at apex bi-

dentate, axial spine slightly smaller and more slender than the

erect ventral point. Interbase, 7, long and natrow. Phallosome, p,

with the penefilum long and delicate, outer end spirally con-

voluted.

Holotype, male, Butamalal, Nahuelbuta, Arauco, Chile,

1.100 - 1.400 meters, Jantuary 23 - 31, 1954 (Peña).

Elephantomyia (Elephantomyia) niphopoda is quite distinct

from the only other regional species, E. (E.) clitellaria Alexander,

in the much smaller size and in the coloration of the thorax

and legs. The conspicuous snowy white tarsi likewise are found

in the still smaller E. (E.) chionopoda Alexander, of Peru, and

E. (E.) tarsalba Alexander, of Surinam, both quite distinct from

the present fly. As regards the venation it is probable that cell

1st M2 mormally is closed and that the conditions described are

abnormalities.

NEOPHILIPPIANA BREVISETA ALEXANDER

(Fig. 22)

Neopbhilippiana breviseta Alexander; Papeis Avulsos de Zoologia

(Sao Paulo), 21, art. 8: 89 - 90; 1968.

Type, female, Pichinahuel, Nahuelbuta, Arauco, Chile, 1.600

meters, February 21 - 25, 1953 (Peña). Wing (Fig. 22).

APHROPHILA AMBLYDONTA sp. n.

(Figs. 23, 24)

General coloration of entire body yellow, praescutum with

three very slightly more reddened stripes; halteres and legs

yellow, outer tarsal segments brown; wings yellowed, veins

brownish yellow, R2 far before radial fork, R2 and R3+4 sub-

equal, vein 21d A conspicuously arched on proximal half, the

cell very broad; ovipositor with dorsal surface of cerci with

five low convex elevations.

Alexander, Ch, P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 177

Female: Length about 8 mm.; wing 8.2 mm.; antenna about

1.5 mm.

Rostrum very short, yellow; palpi with first segment yellow,

remainder brown. Antennae with scape and pedicel yellow,

flagellum brown; flagellar segments relatively short-oval, pro-

ximal segments with ends extensively truncated, outer segments

more narrowly interconnected. Head obscure yellow.

Prothorax light yellow. Mesonotum fulvous yellow, praes-

cutum with three very slightly darker reddened stripes, the broad

central area divided by the median carina. Pleura fulvous yellow.

Halteres light yellow. Legs with coxae and trochanters yellow-

ed, remainder similar with outer tarsal segments brown. Wings

(Fig. 23) yellowed with a small brown cloud at base of cell

22d A; veins brownish yellow. Longitudinal veins beyond general

level of cord with small trichia, very reduced or lacking on

R24+3+4 and bases of medial veims near cord; sparse weak

trichia at ends of both Anal veins. Venation: $c1 ending shortly

beyond fork of Rs, $c2 near its tip; Rs subequal to R243+4;

R2 far before fork, subequal to vein R3+4; vein 22d Á conspi-

cuously arched on proximal half, the cell very broad.

Abdomen obscure yellow, genital segment somewhat darker.

Ovipositor with cerci (Fig. 24) unusually short and stout basal-

ly, the apical point slender, spikelike, dorsal margin crenulated,

by five very low convex elevations, not toothlike as in most

other species of the genus.

Holotype, female, Los Cipreces, Talca, Chile, 1.050 meters,

January 13 - 15, 1968 (Peña).

The most similar species is Apbropbila chilena Alexander,

which agrees well in general coloration and in venation, includ-

ing the broad 2nd Anal cell. It differs evidently in the structure

of the cerci, as described. In chilena the cerci have seven slightly

recurved toothlike projections, the central ones largest. The

Neotropical species of Apbrophila are most readily distinguished

among themselves by male hypopygial characters and structure

of the ovipositor, especially the cerci. Several of the latter have

been illustrated in a paper by the writer (Bol. Dept. Sanidad

Vegetal, 3: 138, figs. 8 - 11; 1944).

Cryptolabis (Cryptolabis) phallostena Alexander (Figs. 25,

26) Cryptolabis (Cryptolabis) phallostena Alexander; Papeis

178 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

Avulsos de Zoología (Sao Paulo), 21, art. 8: 94 - 95; 1968.

Type, male, Contulmo, Palo Botado, Nahuelbuta, Arauco,

Chile, 1.000 meters, February 5 - 10, 1953 (Peña). Wing

(Fig. 25); male hypopygium (Fig. 26).

MOLOPHILUS (MOLOPHILUS) BREVISECTUS sp. n.

(Fig. 27)

Belongs to the plagiatus group; general coloration yellowish

brown, pleura paler; halteres yellow; legs light brown; male

hypopygium with the basal dististyle simple, a long slender rod

subequal in length to the aedeagus, apex with two microscopic

unequal teeth; phallosomic plate a setuliferous cushion, the lobes

narrower than the emargination.

Male: Lenght about 3.5 mm.; wing 4 mm.

Rostrum light brown, palpi slightly darker. Antennae with

scape and pedicel brownish yellow, flagellum darkened; flagellar

segments oval, outer ones elongate, verticils very long. Head dark

grayish brown.

Pronotal scutum brownish yellow, scutellum light yellow.

Mesonotum almost uniformly light yellowish brown, praescutum

with a slightly darker central stripe, scutellum and humeral

region of praescutum clearer yellow. Pleura brownish yellow.

Halteres light yellow. Legs with coxae and trochanters clear

light yellow, the remainder yellowish brown to light brown.

Wings weakly infuscated, prearcular and costal regions light

yellow; veins brownish yellow. “Venation: Petiole of cell M3

(M3++4) short, only slightly longer than m-cz.

Abdomen brown. Male hypopygium (Fig. 27) with beak

of basistyle, b, straight. Outer dististyle unequally bifid, smooth

outer arm subtriangular in outline; basal style, d, long and

slender, longer than outer sytle, subequal to the aedeagus, apex

very shallowly bidentate, the two microscopic teeth slightly

unequal. Phallosomic plate, p, a setuliferous cushion, apex

emarginate, lobes narrower than the notch. Acdeagus slender,

much narrowed than the basal dististyle.

Holotype, male, Chaiten, Chiloe Island, Chile, February 5 -

8, 1954 (Peña).

Alexander, Ch, P. LITILE-KNOWN TIPULIDAE 179

The present fly differs from other similar regional species

that have the basal dististyle of the hypopygium apically biden-

tate in the unusual lenght of the style and the very small size

of the teeth. Species that should be compared include Molophilus

(Molophilus) apicidens Alexander; M. (M.) binarius Alexander,

de (M.) echo Alexander, M. (M.) pansus Alexander, and some

others.

MOLOPHILUS (MOLOPHILUS) HECATE sp. n.

(Fig. 28)

Belongs to the colossms group; general coloration of thorax

light yellowish brown, praescutum with a central slightly darker

brown stripe, pleura pale brown; legs light brown; wings yellow-

ed, veins light brown, m-cxw angularly bent and spurred; male

hypopygium with tergal lobes short and stout, basal dististyle a

nearly straight blackened spine that is markedly shorter than the

outer style.

Male: Lenght about 6.5 mm.; wing 7.3 mm.; antenna about

1.3 mm.

Rostrum light brown, palpi slightly darker, especially the

outer two segments. Amtennae with basal segments yellowed,

remainder brown; flagellar segments oval, shorter than their

verticils. Head brownish yellow, with long black setae.

Pronotum brownish yellow. Mesonotum chiefly light yellow-

ish brown, praescutum with a broad slightly darker brown central

stripe, the laterals not evident, extreme lateral borders and

pretergites light yellow; pseudosutural foveae light reddish, al-

most concolorous with the ground; scutellum more yellowed.

Pleura pale brown, midventral area obscure yellow. Halteres

chiefly yellowed. Legs with coxae and trochanters yellow, remain-

der of legs light brown. Wings vaguely yellowed; veins light

brown, trichia darker brown, the pattern more concentrated over

rm and m-cu to form small darkened areas. Venation: R2 some

distance beyond level of r-1m; petiole of cell M3 (M3+4) unu-

sually long, about twice 772-cx, the latter angularly bent and spurr-

ed; vein 21d A ending nearly opposite three-fourths the length

of M3+4.

180 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Abdominal tergites light brown, sternites paler, hypopygium

yellowish brown. Male hypopygium (Fig. 28) about as shown.

Tergite, +, with lobes short and stout, strongly divergent. Lobe

of basistyle, hb, long with scattered stout bristles and abundant

very delicate appressed setae on more than outer half. Dististyles,

d, relatively long and slender, the more basal styles a nearly

straight blackened spine that is markedly shorter than the outer

style.

Holotype, male, Butamalal, Nahuelbuta, Arauco, Chile,

1.100 - 1.400 meters, January 23 - 31, 1954 (Peña).

The most similar species is Molophilus (Molophilus) titan

Alexander, described from Marga-Marga, Chile. This is a still

larger fly that differs from the present fly chiefly in hypopygial

characters, especially the long narrow tergal lobes and much

longer basal dististyle. Both species have vein 272-cu angularly

bent and with a strong spur extended basad into cell M, differ-

ing evidently from M. (M.) colossus Alexander in this feature

and still more so in the hypopygial structure, particularly the

dististyles.

MOLOPHILUS (MOLOPHILUS) PASTORIS Alexander

(Fig. 30)

Molophilms (Molopbilus) pastoris Alexander; Ent. News, 71: 18 -

19; 1960.

Type, male, Aucar, Chiloe Island, Chile, January 6 - 15, 1952

(Peña). Male hypopygium (Fig. 30).

MOLOPHILUS (MOLOPHILUS) PERGRACILLIMUS sp. n.

(Fig. 29)

Belongs to the plagíatus group; general coloration of meso-

notum brownish orange; legs obscure yellow; male hypopygium

with basal dististyle very long and slender, extended into a long

acute spine, the base dilated; phallosomic structure suboval, apex

convex, surface with abundant setulae.

Male: Length about 4 mm.; wing 4.9 mm.; antenna about

1.1 mm.

Rostrum brown, palpi black. Antennae with scape light

Alexander, Ch, P. LITTLE-KNOWN TIPULIDAE 181

yellow, remainder brown; proximal flagellar segments with

exceedingly long verticils. Head obscure yellow, center of pos-

terior vertex extensively grayish brown.

Pronotum, pretergites, and humeral region of praescutum

clear light yellow. Mesonotum brownish orange, anterior end of

praescutum slightly more infuscated, scutellum yellowed. Pleura

medium brown. remaining coxae and all trochanters yellow;

remainder of legs obscure yellow, outer tarsal segments only

slightly darker; subbasal darkened ring of fore tibia relatively

conspicuous. Wings obscure yellow, clearer in prearcular and

costal fields; veins pale, trichia slightly darker brown. Venation:

R2 slightly distad of level of r-12; petiole of cell M3 (M3+4)

only slightly longer than the very obligue m-cx.

Abdomen light brown. Male hypopygium (Fig. 29) with

beack of basistyle, b, slender, nearly straight. Outer dististyle with

arms very dissimilar, as shown; basal style, bh, distinctive, very

long and slender, about one-half longer than the outer style,

base enlarged and modified as shown, outwardly narrowed very

gradually into a slender spine. Aeedeagus long and slender, nearly

equal to the basal dististyle. Phallosomic structure, p, suboval,

apex convex, surface with abundant conspicuous setulae.

Holotype, male, Calcahue, Chiloe Island, Chile, February

10 - 12, 1954 (Peña).

There are several species in the plagiatus group of the

genus in the South Chilean fauna that have the basal dististyle

of the hypopygium unbranched and with the phallosomic struc-

ture cushionlike. Among such species are Molophilus (Molophi-

lus) indurabilis Alexander, M. (M.) obliviosus Alexander, M.

(M.) pastoris Alexander, M. (M.) stenorhabda Alexander, all

differing evidently in the lenght and structure of the basal style,

as described.

MOLOPHILUS (MOLOPHILUS) STENORHABDA Alexander

(Fig. 31)

Molophilus (Molopbilms) stenorhabda Alexander; Ent. News, 71:

20; 1960.

Type, male, Rio Coluco Chiloe Island, Chile, January 30, 1952

(Peña). Male hypopygium (Fig. 31).

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Valparaíso, Chile 183

UNA ESPECIE NUEVA DE BEMBICINI (HYM, SPHECIDAE)

DE VENEZUELA

MANFREDO A. FRITZ

ABSTRACT: Á new species of the genus Stictia (Hym. Sphecidac:

Bembicini) from Venezuela, is described and figured in this paper, as

S. caribana sp. n.

STICTIA CARIBANA sp. n.

Macho. Negro. Las siguientes partes amarillas: órbitas inter-

nas que superiormente superan el ocelo anterior; órbitas exter-

nas; parte inferior de la frente; clípeo casi totalmente salvo dos

manchas medianas; labro; mandíbulas excepto ápice; faz ante-

rior del escapo antenal; faz posterior del pronoto, abarcando los

tubérculos laterales; episternos; dos bandas laterales en el escudo

del mesonoto, próximas a las tégulas; mácula en las tégulas; meso

y metapleuras casi totalmente; dos manchas laterales en el

escudete; banda amplia en el postescudete; banda superior trans-

versal curvada, ángulos pósterolaterales y dos manchas laterales

extensas en el propodeo; banda anteapical en los tergitos pri-

mero a quinto, extensamente interrumpidas al medio; las corres-

pondientes a los tres primeros tergitos son más estrechas en su

parte interna, siendo las del cuarto y quinto reniformes; séptimo

con mancha apical; estermitos primero y segundo totalmente;

tercero, cuarto y quinto con manchas laterales; patas totalmente,

incluyendo coxas y trocánteres. Faz interior de la antena y ápice

antenal café oscuro- Pilosidad blanca en la frente, base del clípeo,

vértex, tórax y primer tergito. |

Caracteres morfológicos: Cabeza con una quilla interan-

tenal pronunciada; vértex deprimido; labro achatado en su faz

anterior; mandíbula bidentadas; antenas con los últimos ante-

nitos excavados inferiormente; márgenes de los ojos suavemente

convergentes hacia el vértex; tórax con punteado muy fino y

compacto, más expaciado en el propodeo; faz posterior del

propodeo plana y ángulos laterales redondeados; séptimo tergito

184 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

con dos dientes laterales, truncados en el ápice; diente medio

escotado; segundo esternito con una fuerte protuberancia, filosa

longitudinalmente; sexto con una quilla media y dos quillas

láteroposteriores oblicuas; patas intermedias con un diente pós-

Stictia caribana sp. nov. Fig 1: Séptimo tergito. Fig. 2: Octavo esternito. Fig. 3:

Cápsula genital macho. Izquierda norma superior, derecha morma inferior.

Fig. 4: Séptimo esternito.

terolateral próximo al ápice distal. Tergitos abdominales muy

poco curvados, especialmente los últimos, lo que da al abdomen

un aspecto aplanado.

Dimensiones: 22-25 mum.

Material estudiado: Holotypus macho, 1 Paratypus macho y

1 Paratypus hembra en la colección de la Eidgenossische Tech-

_nische Hochschule, Zúrich; 2 Paratypi machos en mi colección.

Fritz, M, NUEVA ESPECIE DE BEMBICINI 185

Distribución: Venezuela, Puerto Cabello, Forel col.

Especie muy próxima a Stictia decorata (Brum.), de la que

se separa por presentar el cuerpo inferiormente totalmente ama-

rillo, además de la decoración del abdomen y la forma achatada

de los últimos tergitos del mismo.

Agradezco muy sinceramente al Prof. Paul Movey y al

Dr. W. Sauter, de la Eidgenoessische Technische Hochschule de

Zúrich, por haberme facilitado el material objeto de este estudio

y a mi amigo el Prof. Haroldo Toro, de la Universidad Cató-

lica de Valparaíso, por los dibujos que tan gentilmente me con-

feccionara.

Buenos Aires, Noviembre 1970.

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Valparaiso, Chile 187

RECOLECCION DE ESPECIES DEL GENERO DROSOPHILA

Y SU VARIACION EN RELACION CON LAS CONDICIONES

AMBIENTALES EN EL VALLE DEL ACONCAGUA

Y VALPARAISO

ALEJANDRO HORVAT S. FRESIA CARRASCO H.

JEANNETTE BARRENECHEA F. MARIA A. ZANETTI E.

Universidad Católica de Valparaíso

SUMMARY — Species of the Drosophila genus have been collected

daily for six months in the Aconcagua Valley and the zone of Valparaíso,

Chile.

Relations of the frequency of the species of Drosophila are establis-

ed with the environmental factors and with their preference to specified

fruits.

Tests of competence of populations of Drosophila are made in

Culture mediums in the laboratory.

INTRODUCCION

Sin temor de exagerar se puede afirmar que entre los Díp-

teros, el género Drosophila, (1) es el mejor estudiado y el que

más ha contribuido a esclarecer problemas biológicos.

Desde principios del siglo, (2,3) ha sido el material pre-

ferido en los laboratorios para investigaciones de genética.

Se han hecho recolecciones de Drosophila en la naturaleza

libre en gran escala, (4 a 11). La distribución de las especies en

relación con las condiciones ecológicas de distintas regiones y la

variación estacional de las mismas ha dado excelentes resultados

para el estudio de la dinámica de poblaciones.

El análisis de los cromosomas politénicos de las glándulas

salivales, el estudio morfológico relacionado con los resultados

del análisis cromatográfico de las pteridinas (12 a 16), han pues-

to en evidencia que Drosophila es un material casi ideal para

llegar a conclusiones de Filogénia.

Los estudios hechos demuestran que Drosophila es cosmo-

188 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

polita, (17). Ya en 1952, (18), se habían descrito 613 especies,

perteneciendo de ellas, 200 a la región Neotropical.

Existen datos de la distribución general del género Droso-

phila en Chile, (19). Muchas recolecciones se han hecho en expe-

diciones y sólo reflejan el estado de frecuencia de las especies

en la ocasión particular de la excursión.

En 1960 se realizó un trabajo de recolección de especies

del género Drosophila en Valparaíso (20), y se estimó conve-

niente, después de 10 años, hacerlo nuevamente, abarcando ma-

yor número de localidades y durante seis meses.

El objetivo inmediato fue reconocer la distribución y rela-

ción con las condiciones ambientales de las diferentes especies

del género Drosophila con su variación estacional, y lograr algu-

nos alcances de dinámica de poblaciones.

MATERIALES Y METODOS

El materíal de estudio de este trabajo, han sido las especies

del género Drosophila (Drosophilidae), recolectadas a lo largo

del valle del Aconcagua y Valparaíso en los siguientes sitios:

La Cruz, Limache, Villa Alemana, Miraflores, Viña del Mar,

Recreo, cerro Los Placeres y cerro Larraín.

Las recolecciones se han hecho a diario desde el mes de

Enero a Junio de 1970. Para las localidades en que han sido

posible, se han obtenido datos de temperatura y humedad rela-

tiva, (tablas N's 1 a 3).

Datos meteorológicos. (“Tomados a las 14 horas).

VALPARAISO.— (Estación Punta Angeles).

TABLA Ne 1

TT C9 H.R. % P. mm.

1960 1970 1960 1970 1960 1970

Enero 21,2 18,8 80 72 — ==

Febrero 21,5 18,2 84 73 — —

Marzo ZNT 17,0 82 77 — —

Abril 17,4 156 84 80 30,821 oda

Mayo 14,9 15,3 88 75 104,0 36,6

Junio 144 13 89 74 31,8 29,2

Horvat, A., et al. GENERO DROSOPHILA 189

LA CRUZ.— (Instituto Entomológico, M. de Agricultura).

TABLA N? 2

T. Co H.R. % P. mm.

1960 1970 1960 1970 1960 1970

Enero 23,3 31,6 57,3 61,2 == a,

Febrero 24,2 31,7 54,7 62,3 o ea

Marzo 21,6 30,2 51,2 62,9 —

Abril 15,1 28,6 54,4 65,6 ——— ——

Mayo 11,1 21,3 74,3 68,5 —— —

Junio 10,3 16,8 91,3 74,5 125,6 29,1

EL BELLOTO.— (Base Aéro-Naval El Belloto).

TABLA Ne 3

LE? H.R. % P. mm.

1970 1970 1970

Enero 23,9 51 —

Febrero 23,0 61 —-

Marzo 23,2 57 ——

Abril 21,2 58 ——

Mayo 19,0 60 109,1

Junio 14,7 64 43,9

El método usado para la recolección es el descrito por Patter-

son (8), usándose recipientes con frutas y redes cónicas finas con

boca un poco más grande que el diámetro de los recipientes em-

pleados.

La práctica ha sugerido algunas modificaciones tales como:

A) Cubrir los recipientes con rejillas para impedir la entra-

da de abejas, caracoles, moscas de mayor tamaño, etc.

B) Adaptar al fondo de la red un tubo plástico para faci-

litar el traspaso de los ejemplares a frascos con alimento usado

en el Laboratorio, especialmente acondicionados para el traslado

de Drosophilas.

C) Reemplazar la red de malla fina por bolsas de material

plástico, evitándose así la pérdida de ejemplares.

190 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Las moscas recolectadas se clasificaron según clave (19) y se

contabilizaron, seleccionándose algunos ejemplares para posterio-

res trabajos de Laboratorio.

En las localidades de La Cruz y Limache se colocaron du-

rante los meses de Abril, Mayo y Junio, en forma simultánea y

cercanos unos a otros, varios recipientes con diferentes frutas,

a fin de verificar la preferencia de las diversas especies para las

frutas seleccionadas.

La experiencia se ha repetido en el Laboratorio, usándose

cajas adecuadas, en el fondo de las cuales se adaptaron frascos

con las mismas variedades de frutas. Se introdujeron 10 hembras

de cada una de las especies recolectadas en La Cruz y Limache.

En los frascos se hallaron larvas después de 12 días. Se taparon

con tapones de uso común para cultivos de Drosophila y poste-

riormente los adultos se clasificaron y contaron.

En el Laboratorio se cultivaron todas las especies halladas

para verificar el período de reproducción, competencia de pobla-

ciones y desarrollo en condiciones limitantes y uniformes como

son los frascos de cultivo.

En el estudio del período de reproducción se emplearon

botellas de yogurt de un cuarto de litro con alimento, según la

fórmula de Burdick (21), introduciéndose cinco machos y cinco

hembras de cada una de las especies recolectadas. Para el estudio

de desarrollo se usaron también botellas de yogurt con alimento

usado en el Laboratorio y se introdujeron cinco hembras y cinco

machos de las diferentes especies recolectadas.

Para verificar competencia de poblaciones se utilizaron bo-

tellas de leche de un litro, también con alimento usado en el

Laboratorio.

A. una serie de tres botellas se introdujeron 10 hembras fe-

cundadas de cada una de las siguientes especies:

D. melanogaster y D. simulans consideradas en conjunto.

D. hydes.

D. busckiz,

D. immigrans.

Horvat, A., et al. GENERO DROSOPHILA 191

A otra serie de tres botellas se introdujeron 10 hembras de

cada una de las siguientes especies:

D. melanogaster y D. simulans.

D. Hydei.

D. busckiz.

D. virilis,

Se promediaron los resultaron de cada serie de tres botellas.

RESULTADOS

A —Recolecciones de especies.

En total se han recolectado en seis meses 109.855 moscas,

distribuidas en totales y porcentaje por especies como sigue:

(M-S) D. melanogaster y D. simulans 89.225 81,22

(Hy) D. hydei 6.902 6,28

(R) D. repleta 2.429 2,21

(1) D. immigrans 9.437 8,58

(B) D. busckii 1.167 1,06

(P) D. pavani 547 0,48

(E) D. funebris 29 0,02

(Ho) D. hoeckeri 110 0,10

(Me) D. mercatorum 8 0,007

(v) D. virilis 1 0,0009

A continuación se dan los resultados, primero por localida-

des (tablas N's 4 a 11), luego por especies (tablas N's 12 a 21):

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

192

Enero

1960 1970

TACA TZ 18,8

H.K.% 80 72

P. mm. — =

Esp. N? %

M-S 2026 77,70

Hy 236 9,00

R 100 2,81

I 238 9,39

B 9 0,55

P —e 87,

F 9 0,55

Ho pa _A

Me paa i=

V => ==

Total 2618 100

Febrero

1960 1970

21,5 18,2

84 73

N? %

4356 75,42

824 14,23

163 2,82

412 7,11

21 0,36

11 0,19

2 0,03

5789 100

TABLA N>

Marzo

1960 1970

21,1 17,0

82 71

N? 9%

6.130 88,04

267 3,87

118 1,69

411 5,90

11 0,15

24 0,34

1 0,01

6962 100

1960

17,4

30,1

8964

Mayo

— LARRAIN

Abril

1970 1960

15,6 14,9

80 88

= 104

% NN

86,87 3948

0,17 16

0,11 2

11,95 886

0,42 10

0,39 61

0,03 —

0,06 1

100 4925

1970

15,3

36,3

100

Junio

1960

14,4

31,8

255

1970

13,0

29,2

100

Total

29.513

100

TABLA Nr 5 — LA CRUZ

Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio

1960 1970 1960 1970 1960 1970 1960 1970 1960 1970 1960 1970

T.C? 23,3 316 242 37,1 216 302 151 28,6 111 21,3 10,3 16,8

H.R.% 57,32 61,2 54,7 62,3 51,2 62,9 54,4 65,6 74,3 68,5 91,3 74,5

P. mm. — — — — — — — — — — 125,6 29,1 Total

Esp. N? % No % N? % N? % N? % N9 % N? %

M-S 197 12,50 338 9,56 1316 62,91 9193 61,46 1195 60,00 1501 52,34 14.540 61,99

Hy 755 48,20 2375 66,7 389 18,63 163 1,67 337 10,14 260 9,08 4.279 18,27

R 526 33,57 810 22,7 120 5,78 75 0,74 61 1,84 69 2,48 1.661 7,08

I 66 4,20 20 0,56 216 10,33 551 5,49 643 19,34 606 21,16 2.101 8,96

B 24 1,53 13 0,48 26 1,25 57 0,56 262 7,86 241 8,41 625 2,66

Pp — -—- — — 23 1,10 9 0,08 27 0,82 170 5,94 229 0,97

F E q. pe La Fe: ES . == = = 17 0,59 17 0,07

Ho — — — — => == == — — = —= = az 2

Me — — — — — = qn — — — = — — ==

V — — — =— =- an = — — == = == Sue 3-3

Total 1568 100 3558 100 2090 100 10048 100 3325 100 2864 100 23453 100

VIIHAOSOYA OMANIO "1 9 “y YeaoH

£61

N* 4, 1971

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

194

TABLA N2? 6 — LIMACHE

Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio

1970 1970 1970 1970 1970 1970

T. Co 23,9 23,0 23,2 21,2 19 14,7

H.R. % 51 61 57 58 60 64

P. mm. .o .— = == 109,1 43,9 Total

Esp. N? % No % N? % N? % N?* % N9 % N? %

M-S 287 67,17 257 83,44 9921 92,63 7635 86,49 6711 77,49 2009 78,82 26820 84,40

Hy 15 3,50 En pa 208 1586 297 3,36 682 7,87 36 142 1238 - 3,92

R 8 1,87 1 0,32 42 0,39 35 0,39 151 1,75 128 5,21 365 1,75

1 98 22,38 31 10,06 517 4,81 596 6,75 914 10,55 317 12,07 2473 7,84

B VS 1 0,32 31 0,29 200 2,27 130 1,50 46 182 419 1145

Pp E an t le 11 0,10 27 0,30 54 0,62 11 0,64 103 0,32

F pe da pe peo me pe E aa <=, il e ee pe a

Ho 9 2,1 13 4,25 1 0,01 36 0,40 19 0,22 12 0,48 90 0,28

Me = — 5 1,62 — = 1 0,01 = — 1 0,04 7 0,04

Vv e Le Es La nd e —. ES pa E E E = ==

Total 428 100 308 100 10731 100 8827 100 8661 100 2560 100 31.515 100

Nota: Los datos de temperatura y humedad relativa corresponden a

El Belloto.

Enero

1960 1970

T. C? 21,2 18,8

H.R.% 80 72

P. mm. — —

Esp. N? %

M-S 526 72,75

R 3 0,41

1 178 24,62

B 3 0,41

P á 0,55

F a —

Ho 2 0,27

Me — =

V == —,

Total 723 100

Febrero

1960 1970

21,5 18,2

84 73

N9 %

1780 79,88

4 0,17

5 0,16

419 18,79

2 0,08

19 0,88

1 0,04

3228 100

ACB AN

Marzo

1960 1970

21,1 17,0

82 77

N? %

4220 91,34

387 8,37

12 0,26

2 0,04

4621 100

4556

— RECREO

Abril

100

Mayo

1960

14,9

104

764

1970

15,3

36,6

100

Junio

1960 1970

14,4 13,0

89 74

31,8 29,2

N0 %

100

VIIHAOSOYA OYINAD "e 9 *y GraloH

561

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

196

TABLA No? 8 — VIÑA DEL MAR

Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio

1960 1970 1960 1970 1960 1970 1960 1970 1960 1970 1960 1970

ASA 0 q 18,8 21,5 18,7 21,1 17,0 17,4 15,6 14,9 15,3 14,4 13,0

H.R.% 80 72 84 73 82 77 84 80 88 75 89 74

P. mm. — — — — — — 30,1 — 104 36,6 31,8 29,2 Total

Esp. N? % No % N? % N? % N? % No % N? %

M-S 73 73,73 502 99,60 1605 99,27 525 97,66 369. "91,33 30 45,45 2564 95,52

Hy — — — — 2 0,18 — = = — — — 2 0,07

R 1 1,02 =>. E = = 1 0,18 =- — — — 2 0,07

I 2525 2 0,40 6 0,56 11 2,04 35 8,67 36 54,54 115 4,31

B — — — — = — — — — — EA =:

| — = = e a == 1 0,18 — —= — — 1 0,03

1 — = = = = A o — — — ==. AU pe da

Ho — — — — SS — SS — = — — — = =

Me — — — = -— = =, =— — — — — = átal

V = = — + — A a — — — — == — yr

Total 99 100 504 100 1073 100 539 100 404 100 66 100 2648 100

Total

Enero

1960

21,2

1970

18,8

100

1960

21,5

191

Febrero

1970

18,2

100

TABLA N: 9

476

— LOS PLACERES

Marzo

1970

17,0

100

940

Total

100

VIIHdIOSOYA OYVINIO “e 9 “y quo

L61

N* 4, 1971

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

198

Total

100

TABLA N»

Febrero Marzo

1970 1970

23,0 23,2

61 57

N? % N? %

269 99,63 228 80,86

1 0,37 48 17,02

270 100 282 100

— VILLA ALEMANA

Abril

1970

21,2

N* %

567 89,85

60 9,50

3 0,50

1 0,15

631 100

Mayo

1970

19,0

109,1

No %

355 93,88

17 4,49

4 1,05

2 0,58

378 100

1623

Total

, 100

432

100

TABLA N»

Febrero

1960

21,5

1970

18,2

11 — MIRAFLORES

100

Total

100

VIIH1OSOYA OVINIO “e 39 “y Yeaoy

661

N* á, 1971

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

200

Enero

Febrero

Marzo

Abril

Mayo

Ju io

Enero

Febrero

Marzo

Abril

Mayo

Junio

La Cruz

No o

23 1,1

9 0,08

27 0,8

170 5,9

229 0,9

La Cruz

No o

17 0,5

17 0,07

Limache

N? %

11 0,1

27 0,3

54 0,6

11 0,4

103 0,3

Limache

N? 0%

TABLA N» 12 D. PAVANI

Y. Alemana Miraflores V. de Mar

N? % N? To Ne 9%

5 1,7 1 0,2 —=

3 0,5 4 0,06 1 0,1

4 1,0 — =, Ja pa

12 0,7 5 0,07 1 0,03

TABLA N? 13 — D. FUNEBRIS

Y. Alemana Miraflores V. de Mar

N? 0% N* % N09 0%

Recreo

N? 0%

á 0,5

19 0,8

12 0,2

3 0,5

50 0,4

Recreo

C. Placeres

Larraín

N? %

11 0,1

24 0,3

35 0,3

61 1,2

16 6,2

147 0,4

Larraín

N? %

0,3

3 0,3

12 0,04

TABLA N? 14 — D. HOECKERI

La Cruz Limache V. Alemana Miraflores V. de Mar Recreo C. Placeres

No % N? % N? % N? % No % N?* % N? %

Enero — = 9 2,1 —= — — — — -— 2 0,2 — —

Febrero — — 13 4,2 — — — — — = 1 0,04 =

Marzo — — 1 0,01 1 0,3 — — — — 2 0,04 1 0,2

Abril = — 36 0,4 1 0,1 — — — — — == =:

Mayo — — 19 0,2 2 0,5 —=— = == “== =- = — —

Junio = — 12 0,4 — — = — — — = = + E

— — 90 02 AO = = = = 5 0,06 1 0,1

TABLA N. 15 — D. MERCATURM

La Cruz Limache V. Alemana Mira flores V. de Mar Recreo C. Placeres

No % N? % N? % N? % No % N? % N? %

Enero — == =- = ES A, Y, = — —= — — = =

Febrero — — 5 1,6 a e) a = = — == = —= =»

Marzo — — — —= = ple = => = — — — — ==.

Abril — — 1 0,01 — — cad Er —= = — — = —

Mayo — = = a Les po] ES — — = — e y E

Junio — — 1 0,04 — — — 7 E al 5% E A ES

VIIHAOSONU OYINID "e Y “y Yeaoy

TOZ

N? 4, .1971

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

202

La Cruz

No %

Enero — —

Febrero — —

Marzo — —

Abril = =

Mayo — —

Junio — —

La Cruz

No %

Enero 197 12,5

Febrero 338 9,5

Marzo 1316 62,9

Abril 9193 914

Mayo 1995 60,0

Junio 1501 52,3

14540 619

Limache

N? %

Limache

N? %

287 67,1

257 83,4

9927 92,6

7635 86,4

6711 77,4

2009 78,8

26820 84,4

TABLA N? 16 — D. VIRILIS

V, Alemana

N? %

TABLA

V. Alemana

N? 0%

57 91,9

269 99,6

228 80,8

567 89,8

355 93,8

1476 90,9

Miraflores V. de Mar Recreo C. Placeres

N? % N? % N? 0 N? %

== = a E =

N+ 17 — D. MELANOGASTER y D. SIMULANS

Mira flores V. de Mar Recreo C. Placeres

N? % No % N? % N? %

411 95,2 73 73,7 526 72,7 9026 75,0

427 94,0 502 996 1780 79,58 185 96,8

430 979 1065 992 4220 91,3 473 99,3

5773 97,7 525 97,6 4250 93,2 258 98,8

E — 369 91,3 689 901 — —

= — 30 454 — = a Lo

7041 97,3 2564 95,5 11465 89,0 925 89,6

Larraín

N? %

Larraín

N? %

2026 77,7

4356 75,4

6130 88,0

7787 86,8

39148 80,0

147 56,6

24394 88,6

Enero

Febrero

Marzo

Abril

Mayo

Junio

Enero

Febrero

Marzo

Abril

Mayo

Junio

La Cruz

No %

755 48,2

2375 67,7

389 18,6

113 1,6

337 10,1

260 9,0

1269 98,2

La Cruz

N2 o

526 33,5

810 22,7

120 5,7

75 0,7

61 1,8

69 2,4

1661 7,08

Limache

N? %

15 3,5

208 1,8

297 3,3

682 7,8

36 1,4

1238 3,9

Limache

N? o

8 1,87

1 0,32

42 0,39

35 0,3

151 1,7

128 5,2

365 7,0

TABLA Ne 18 — D.

V, Alemana Miraflores

N? 0% N? %

— — 1 0,03

=— — 1 0,01

TABLA N? 19 — D.

V. Alemana Miraflores

N? % N? %

HYDEI

V. de Mar

N? %

2 0,1

2 0,07

REPLETA

V. de Mar

N? %

1 1,02

1 0,1

2 0,07

Recreo

N?* %

7 0,9

4 0,1

1 0,03

5 0,6

17 0,13

Recreo

N? %

3 0,4

5 0,1

8 0,07

C. Placeres

N?* %

2 1,0

2 0,7

6 0,3

C. Placeres

N? %

Larraín

N? %

236 9,0

824 14,2

267 3,8

16 0,4

16 0,3

1359 4,6

Larraín

N? %

100 2,1

163 2,82

118 1,56

10 0,1

2 0,04

393 1,3

VIIHAOSOYA OVINA "e y *y GeaJoH

£0Z

N? 4, 1971

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

204

Enero

Febrero

Marzo

Abril

Mayo

Junio

Enero

Febrero

Marzo

Abril

Mayo

Junio

La Cruz

No %

66 4,2

20 0,5

216 10,3

551 5,4

643 19,3

606 21,1

2102 89

La Cruz

No Yo

24 1,5

15 0,4

26- “12

57 0,5

262 78

241 8,4

625 2,6

Limache

N? 0

98 22,8

31 10,0

517 4,8

596 6,7

914 10,5

317 12,0

2473 7,8

Limache

N? 9

1 25

1 0,3

31 0,2

200 2,2

130 15

46 1,8

419 1,4

TABLA N>?

V. Alemana

N? 0

5 8,0

1 0,3

48 17,0

60 9,5

17 4,4

131 8,0

TABLA

V., Alemana

Mira flores

N? To

21 4,8

27 5,9

8 1,8

130 2,1

186 2,5

Ne? 21 — D.

Miraflores

N? %

2 0,03

2 0,02

V. de Mar

No? 07)

25 2,5

2 0,4

6 0,5

35 8,6

36 54,5

115 4,3

BUSCKII

V. de Mar

No? 0%

20 — D. IMMIGRANS

Recreo

N? %

178 24,6

419 18,7

387 8,3

278 6,1

53 6,9

1315 10,0

Recreo

N? %

3 0,4

2 0,08

14 0,6

12 1,5

31 0,2

C. Placeres

N? o

1 8,3

4 2,0

2 0,4

1 0,3

8 0,8

C. Placeres

N?* o

Larraín

N? %

238 9,0

412 7,1

411 559

1069 11,9

886 18,0

91 35,7

3107 10,5

Larraín

N?* %

9 0,5

210 14:08

38 0,4

10 0,2

1 0,2

90 0,3

Horvat, AÁ., et al.

Dias

GENERO DROSOPHILA

205

B) Los resultados del ensayo de desarrollo en el Laboratorio

se dan en la tabla N* 22 y los de competencia de poblaciones en

las tablas N*s 23 y 24.

110

138

142

138

124

130

288

163

120

112

DESARROLLO EN EL LABORATORIO

pun

MO Aaanasnow

150

140

113

122

— na

ES E: SN

LA Un Os

Gh Mm O

ÑA MA A LA LA a

4 00 00 4 014 O

TABLA N» 22

La]

MA 0D MOOmn

Wu y 0

> O y Y».

N NN

NN nn

> YN

me e

NOo

MN y LA O Jl Grs 05

NW 0 0155 00 HA

15]

122

124

185

152

135

Ho Me

6 10

6 9

6 8

6 7

9 12

10 18

42 56

53 68

74 148

96 180

128 196

170 232

187 258

208 216

212 228

198 315

230 263

221 256

202 272

200 264

126 286

109 271

111 218

53 147

41 109

26 99

25 8l

33 97

68 89

138 114

172 74

206 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

Días

Esp.

COMPETENCIA DE POBLACIONES

TABLA Ne

27 34

37 38

84 77

2 9

8 2

TABLA N>

27 34

0 39

36 5

83 64

39 58

140

294

N? 4, 1971

106

C) Los resultados de preferencias de frutas se dan en las

tablas N'%s 25 a 29.

MAYO

M. de frutas

No %

32 32,0

39 39,0

18 18,0

6 6,0

5 5,0

100 100

M. de frutas

No %

331 36,7

259 28,7

47 5,5

136 15,1

101 11,2

24 2,6

1 0,1

899 100

Limón

N? %

3429 96,3

26 0,7

3 0,09

76 2,1

21 0,5

3 0,08

3558 100

Limón

N? %

323 54,0

7 1,1

230 38,4

38 6,3

598 100

TABLA N?

Uva Tomate

N? % NA

895 77,5 429 93,

2 0,2 — =

5 0,5 — =

13 1,4 30 6,5

2 0,2 — —

919 100 459 100

Uva Tomate

N? % N? %

602 90,8 192 87,6

18 28 1 04

9 13 1 04

28 4,2 18 8,2

5 0,7 7 3,1

663 100 219 100

Melón

N? %

1102 90,7

5 04

20 16

78 6/4

9 0,7

1214 100

Melón

N? Zo

16 19,2

12 144

23 27,7

30 36,1

83 100

25 — LA CRUZ

Caki

N? %

Caki

N? %

140 68,6

3 1,4

36 17,6

21 10,2

Á 1,9

476 100

Durazno

N? 0%

1759 85,3

73 3,4

10 0,4

203 9,8

12 0,5

7 0,3

2064 100

Durazno

N?* 0%

17 11,

1 0,6

73 48,6

58 38,6

1 0,6

149 100

Manzana

N? %

1303 89,2

17 1,1

2 0,1

129 8,8

6 0,4

2 0,1

1 0,06

1460 100

Manzana

N* %

330 95,4

1 02

mi 2,0

2 0,7

2 0,5

346 100

Plátano

No %

240 87,9

17 0,2,

15 5,4

1 0,3

273 100

Plátano

No %

184 47,5

38 9,8

8 2,08

128 33,0

19 4,9

10 2,5

387 100

VIIHIOSOYA OYVINAID "e + “y Jeaoy

LOz

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

208

M. de frutas

Ne %

180 28,7

204 32,5

59 9,4

68 10,8

88 14,0

27 4,3

626 100

M. de frutas

N2 %

70 72,1

22 22,6

2 2,0

3 3,0

97 100

Limón Uva Tomate Melón Caki

N? % N” % N? Zo N' 9/7) N? %

387 60,0 446 733 68 88,3 33 68,7 274 57,5

7 16 A E A 3 04

3 04 4 0,6 — — -— — — —

143 22.0 91 14,9 4 5,1 10 20,8 121 254

44 6,6 24 39 — = 2 4,1 48 10,0

61 9,2 31 5,2 5 6,4 3 6,2 30 6,3

— — 2 04 — — = =— = —

645 100 608 100 17 100 48 100 476 100

TABLA N? 26 — LIMACHE

Limón Uva Tomate Melón Higo

N? % N* % N? Y NP? % N? %

673 76,3 1430 98,9 77 490 443 739 802 94,2

E 5 3,1 5 08 4 0,4

ETT 8 O A O Me

152 18,1 5 0,3 60 38,2 35 5,8 37 4,3

2 0,02 — — 2 1,2 106 17,6 6 0,7

3 0,03 — = 4 2,5 3 0,5 2 0,2

= — 004 9 5,7 IT PA

70,1 — = — — == = an He

893 100 1450 100 157 100 599 100 851 100

Durazno

N? %

Durazno

N? %%

3 10,3

1 3,4

4 13,8

7 24,3

1 3,4

13 45,5

24 100

Manzana

N? %

51 61,4

6 7,2

1 1,2

TS” 217

5 6,0

e 2,4

83 100

Manzana

N? Te

789 75,3

2 1,4

61 43,2

141 100

(Continuación Tab!a N* 25)

Plátano

No O

129 52,8

25 10,2

2 0,8

49 20,0

30 12,2

9 3,6

244 100

Plátano

No %

118 68,1

81 30,8

272

100

M. de frutas

No %

557 60,9

99 10,6

14 1,4

156 16,6

60 66

31 3,3

2 0,2

939 100

M. de frutas

No 0%

318 86,1

13 3,5

5 1,3

26 7,0

5 1,4

1% 09

368 100

Limón

N? %

2460 86,0

100 3,2

37 1,2

264 8,6

18 0,5

10 0,3

3069 100

Limón

N? %

3030 91,7

109 3,4

37 1,1

9 27

18 0,5

12 03

7 0,2

3304 100

Uva

N? %

420 65,9

113 17,9

12 1,4

87 13,8

5 0,7

637 100

Uva

N? 0%

192 75,8

1 0,3

38 15,0

19 7,5

2 0,7

1 0,3

253 100

Tomate

N? Y

215 72,3

72 24,2

10 3,3

297 100

Tomate

N? %

110 70,5

1 0,6

35 32,4

8 5,1

2 1,2

156 100

Melón

N? %

332 69,6

18 3,7

61 127

so 10,4

14 2,9

2 0,1

477 100

Melón

N? %

Higo

N? %

93 67,8

5 3,6

39 28,4

137 100

Higo

NOTA: no se pusieron trampas con melón, higo y durazno en el mes de Junio.

Durazno

N? 0

201 75,55

10 3,7

2 0,7

41 15,4

2 0,7

10 3,7

266 100

Durazno

N? %

(Continuación Tabla N* 26)

Manzana

N? %

883 65,1

237 17,5

25 1,8

177 13,1

21 15

6 0/4

1349 100

Manzana

N? %

648 77,8

17 2,0

22 2,6

143 17,2

1 0,1

1 01

832 100

Plátano

No %

20 100

Plátano

No %

341 63,8

82 166

40 7,6

48 91

9 0,7

5 0,9

1 0,1

522 100

VIHdIOSOYA OMINIO "E P “y Yeaoy

607

N? 4, 1971

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

210

Esp.

Total

Manzana

N? %

38 71,7

7 13,2

1 1,9

Y 13,2

53 100

PREFERENCIA DE ALIMENTO EN LABORATORIO

Plátano

N? %

72 94,7

2 27

1 1,3

76 100

155)

APD AAINY

Melón

100

Tomate

N* o

12 20,5

41 70,6

2 3,4

1 1,6

2 3,9

58 100

Uva

100

Limón

IN 0%

18 72,0

7 28,0

25 100

Al.

179

Lab.

83,8

100

Horvat, A., et al.

MAYO

M-S

TAAFB CAINE

Preferencia de frutas

Uva Higo Limón Melón

1430 802 673 443

Limón M. frutas Tomate Melón

47 22 5 5

Uva Limón

8 7

Limón Plátano Manzana Tomate

152 84 61 60

Melón Durazno Higo Limón

106 7 6 2

Limón Manzana M. frutas Melón

2460 883 3537 332

Manzana Uva Limón M. frutas

237 113 100 99

Melón Limón Manzana M, frutas

61 37 25 14

Limón Manzana M. frutas Uva

264 177 156 87

M. frutas Manzana Limón Melón

60 21 18 14

Limón Manzana Plátano M. frutas

3030 648 341 318

Limón Plátano Manzana M. frutas

109 82 17 13

Plátano Limón Manzana M. frutas

40 37 22 5

Manzana Limón Plátano Uva

143 91 48 38

Uva Limón Plátano Tomate

19 18 9 8

GENERO DROSOPHILA

211

LIMACHE |

No preferencia frutas.

Uva, Plátano.

M. frutas, Tomate, Melón, Hi-

go, Durazno, Manzana, Plátano.

M. frutas.

Uva, Manzana, Plátano,

Tomate, Plátano.

Tomate, Higo, Plátano.

Plátano.

Higo, Plátano.

Uva, Tomate.

212 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

TABLA N? 29 — LA CRUZ

ABRIL

Esp. Preferencias de frutas No preferencia frutas.

M-S Limón Durazno Manzana Melón

3429 1759 1303 1102

Hy Durazno M. frutas Limón Manzana Tomate, Plátano.

73 39 26 17

R Melón M. frutas Plátano Durazno Tomate.

20 18 17 10

1 Durazno ¡Manzana Melón Limón ————

203 129 78 76

B Limón Durazno Melón M. frutas Tomate.

21 12 9 5

MAYO

M-S Uva M. frutas Manzana Limón ———

602 331 330 323

Hy M. frutas Plátano Uva Melón ——

259 38 18 12

R M. frutas Uva Plátano Melón Limón, Caki, Durazno,

47 9 8 2 Manzana.

I Limón M. frutas Plátano Duraznos ———

230 136 128 73

B M. frutas Durazno Limón Melón ———

101 58 38 30

JUNIO

M-S Uva Limón Caki M. frutas ————

446 387 274 180

Hy M. frutas Plátano Uva Limón Tomate, Melón.

204 25 9 7

R M. frutas Uva Limón Plátano Tomate, Melón, Caki.

59 4 3 2

] Limón Caki Uva M.frutas ——

143 121 91 68

B M. frutas Caki Limón Plátano Tomate.

88 48 44 30

Horvat, A., et al. GENERO [DROSOPHILA 213

DISCUSION Y CONCLUSIONES

A —Recolecciones.

El análisis de los resultados de las recolecciones efectuadas

(ver tablas N*s 4 a 11) evidencia la variación del total de ejem-

plares recolectados de un sitio a otro y de un mes a otro.

Si se considera separadamente cada: una de las especies de

una localidad dada, se destaca claramente que cada una de ellas

muestra tendencia hacia un número máximo en un mes determi-

nado, preferentemente Marzo, Abril y Mayo. El mes de máxima

representatividad mumérica no es igual para todas: las especies

en un mismo sitio, por lo mismo, la frecuencia o porcentaje de

cada una de ellas no varía con la misma regularidad que el nú-

mero absoluto.

Está claro que las condiciones abióticas y bióticas de los

lugares no influyen en la misma manera sobre las diferentes

especies: el medio: es evidentemente específico y, en conjunto, en

forma interesante se perfilan aspectos de dinámica de las pobla-

ciones.

Al parecer influyen: la ubicación de los sitios de las reco-

lecciones, principalmente si están o no en centros poblados, la

temperatura y la humedad relativa, y, luego, el período de ma-

duración de frutas.

D. MELANOGASTER Y D. SIMULANS

Estas especies consideradas en conjunto, se han recolectado

en cantidades relativas o frecuencias mayores en sitios próximos

o incluidos en localidades pobladas. Por ejemplo, en Miraflores

llegan a 97,36% y en La Cruz sólo a 61,99%.

En todos los sitios su mayor número incidió en-los meses

de Marzo y Abril.

En particular en Valparaíso, en Abril llegó al máximo la

humedad relativa (80%). Al parecer en los meses anteriores

influyó en la limitación de las especies citadas en gran parte el

factor humedad, en cambio en los meses sucesivos bajó notable-

mente la temperatura, que así se convertiría en uno de los facto-

res limitantes junto con la disminución de frutas.

214 ANALES DEL MUSEO: DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

Es notable que en las recolecciones'en 1960 (20), el mayor

número de estas dos especies en Valparaíso (cerro Larraín), se

registró en el mes de Febrero (humedad relativa máxima 84%).

En La Cruz la humedad va en aumento gradual hacia Junio.

Se registró el mayor número de D. melanogaster y D. simulans

en Abril. Aún conservándose en Mayo y Junio una temperatura

media bastante alta (21,3%C y 16,8"C) ha bajado la cantidad de

estas especies por disminución de frutas y por el comienzo de las

precipitaciones.

En Villa Alemana hay variación del número de ejemplares

desde Enero: a Abril en forma notablemente correlativa a la va-

riación de la: humedad.

D. IMMIGRANS

Ha sido la otra especie recolectada en mayor número. Su

frecuencia mayor varía según las localidades. Tomando en cuenta

que su distribución geográfica es mayor en Chile, que la de D.

melanogaster y D. simulans (19) se puede pensar en su mayor

adaptabilidad a circunstancias locales, que pueden resultar más

favorables en un determinado período del año.

D. HYDEI Y D. REPLETA

Las dos especies del grupo repleta han sido recolectadas en

número apreciable en tres localidades: La Cruz, Limache y cerro

Larraín (Valparaíso) y muestran un máximo similar en Febrero

en La Cruz y cerro Larraín; y Mayo-Junio en Limache. En las

demás localidades se. han encontrado en forma esporádica.

Llama la atención la frecuencia relativamente alta de D. re-

pleta en La Cruz, siendo que es considerada escasa en las reco-

lectas en general (19).

*D. BUSCKI

Se: recolectó en cantidades apreciables en La Cruz (Mayo-

Junio) y Limache (Abril). Hacia la. zona de Valparaíso dismi-

nuye notablemente...

Muy similar es la distribución de D. pavani,

Horvat, A., et al. GENERO DROSOPHILA 215

Las demás especies, D. hoeckeri, D. mercatorum y D. viri-

lis se encontraron en cantidades escasas y sólo en algunas locali-

dades. Por lo demás, son reportadas como escasamente represen-

tadas en Chile (19).

COMPARACION DE LAS RECOLECCIONES EFECTUADAS

EN LOS AÑOS 1960-1970

Haciendo una comparación entre las recolecciones en el

cerro Larraín hechas en los meses de Enero, Febrero y Marzo

en 1960 y 1970, se advierte un panorama de frecuencias de espe-

cies notablemente distinto (tabla N* 30).

TABLA N? 30

Enero Febrero Marzo

1960 1970 1960 1970 1960 1970

T. Co 21,2 18,8 21,5 18,2 21,1 17,0

H. R. % 80 72 84 73 82 77

Esp. %

M-S 83,15 77,70 80,48 75,40 71,53 86,87

Hy 7,82 9,00 3,08 1423 1099 0,17

R ES 3,81 Es 2,82 E 0,11

I 7,82 9,09 1066 7,11 10,65 1195

B 0,17 0,55 = MS O 0,42

P 0,87 — 1,52 0,19 0,57 0,39

F — 0,55 =— — — 0,03

Ho — — — 0,03 0,05 0,06

Entre otras cosas, hay ausencia de D. repleta en 1960, mien-

tras en 1970 se encontró más abundante en los meses de mayor

temperatura y ha ido disminuyendo hacia Mayo y Junio. Fenó-

meno similar se registró en La Cruz. La condición de tempera-

tura le habría sido desfavorable en 1960. Sin embargo, no es,

desde luego, el único factor que condiciona el medio para D. re-

pleta, así en Limache su frecuencia no se ajusta a la esperada y

normal disminución de temperatura hacia los meses de Mayo y

Junio. La dispersión hacia Valparaíso de D. repleta es, al pare-

cer, un fenómeno más bien reciente: en 1960 no se encontró en

ninguno de los sitios de recolección. En las recolecciones actuales

se halló más abundante hacia el interior y luego en el cerro

Larraín (tabla N* 19).

216 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Por otra parte, vale la pena anotar que en 1960 se recolec-

taron ejemplares de D. serenensis y de D. cardinoides, que no se

encontraron en 1970.

DESARROLLO EN EL. LABORATORIO

Para analizar los ensayos de desarrollo de las diferentes

especies en el medio de cultivo usado en el Laboratorio (21), es

necesario tener en cuenta el período de desarrollo de las diversas

especies. Se han hecho pruebas al respecto en el Laboratorio a

20*C con los resultados siguientes:

D. melanogaster y D. simulans : 11 a 13 días.

D. immigrans y D. pavani : 18 días.

D. funebris : 17 días.

D. busckii, D. mercatorum,

D. virilis, D. hoecker: : 19 días.

D. hydei : 21 días.

Ver figuras 1 a 6.

Naturalmente los datos obtenidos no son absolutos, y, desde

luego, pueden variar con la humedad relativa ambiental, que no

ha sido regulada. |

La vida de los ejemplares adultos en todas las especies tie-

nen como término medio 14 días.

En todos los casos, menos en D. melanogaster y D. simu-

lans, se registró un período de escaso desarrollo, aproximada-

mente 20 días (tabla N* 22). Se debe a que, habiéndose puesto

en los frascos de cultivo ejemplares adultos, las hembras ya

habían puesto la mayor parte de sus huevos. Se trata, pues, de

una generación reducida, a través de la cual la especie ha sobre-

vivido para dar lugar a la generación siguiente, para la cual el

medio de cultivo ha ofrecido aún una buena oportunidad.

Casí en todos los casos, pasado unos 14 días, se notó un

descenso, a causa de la muerte de los primeros ejemplares, y

luego, dentro del período de desarrollo normal, se nota el má-

ximo de los ejemplares contabilizados.

En D. melanogaster, hubo postura más abundante en un

principio, llegándose a 57 ejemplares a los 13 y 14 días,

En D. simulans y D. melanogaster en conjunto se llegó al

Horvat, A., et al, GENERO DROSOPHILA 217

FIGURA 1

Melanogaster

250

y Símulans

10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

350

Melanogaster

150

10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

218 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

FIGURA 2

150 Repleta

100

10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

250

Hydei

200

150

100

0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Horvat, A; et al. .: GENERO DROSOPHILA 219

FIGURA 3

200 Funebris

150

100

10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

250 Hoeckeri

200

150

100

10 15 20 25 30 33 40 45 50 55 60 65

220 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971 '

FIGURA 4

150 Pavani.

100

10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

200

Immigrans

150

100

10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

FIGURA 5

350 Mercatorurn

250

200

150

10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Horvat, A., et al. GENERO DROSOPHILA 221

FIGURA 6

en a Viritis

Busckii

350 350

300 200

250. 250

200 200

150 150

100 100

5 50

0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65. 0 15 20 25 30 35 0 45 50 55 60 65

máximo de 205 ejemplares a los 22 días, con evidente sobrepo-

sición de dos generaciones.

La reducción de ejemplares en las generaciones siguientes

se debe a la limitación violenta del medio de cultivo: disminución

del material utilizable, su disecación gradual o degradación si

se agrega levadura, y acumulación cada vez mayor de detritus.

Después de dos meses, por lo general, los ejemplares mueren y

las larvas no se desarrollan.

Observando la tabla N? 22 y las figuras 1 a 6, se destaca

claramente que el medio de cultivo utilizado en Laboratorio no

ofrece a todas las especies la misma oportunidad. Al parecer se

trata de situación de adaptación netamente específica que no se

ajusta al sistema filogenético. Grupos filogenéticamente próxi-

mos, como D. virilis y D. repleta de la: misma sección dentro del

subgénero Drosophila, se comportan en forma muy diversa. Por

otra parte se desarrollan bien D. virilis (subgénero Drosopbhila),

D. melanogaster (subgénero Sophophora), D. busckii (subgéne-

ro Dorsilopha). |

222 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

COMPETENCIA POBLACIONES

La coexistencia de varias especies en un mismo sitio, for-

mando parte de una misma comunidad, cuando ellas tienen

necesidades similares, puede convertirse en el fenómeno bioló-

gico de competencia.

Se han introducido a frascos de cultivo (esta vez de un

litro) en igual cantidad ejemplares de especies diferentemente

representadas én sitios particulares (La Cruz y Limache), para

ver si en recuentos periódicos se recogerían los ejemplares sim-

plemente de acuerdo a su desarrollo típico en el medio usual

de laboratorio, o en cantidades distintas a causa de competencia

en un medio limitado, o, por último, en frecuencias similares a

las de las localidades de su origen (tablas N*s 22 a 24).

Desde luego ninguna de las especies, en ambas experiencias,

ha tenido desarrollo similar al que mostró en frasco separado.

Indudablemente hay interferencias. Si se considera que se podría

esperar un número similar al máximo obtenido en frascos indi-

viduales, y se establece la relación entre el número máximo reco-

gido en frascos colectivos y el esperado, se puede apreciar la

interferencia como sigue:

M-S 0,188 0,194

Hy 0,51 0,22

B 0,77 0,368

I 0,07 Elx

v — 0,22

La especie menos afectada es D. busckii. Las más afectadas

son D. immigrans y D. melanogaster y D. simulans consideradas

en conjunto.

En el gráfico N* 7 se ve que es dominante D. hyde¡ hasta

los 40 días, luego sobrevive en forma extraordinaria D. buscki;

que había sido reprimida en un principio.

«Según se deduce del gráfico N* 8, en un principio domina

D. virilis, luego: D. busckii, que se extingue hacia los 60 días, y

vuelve a desarrollarse D. virilis,

La frecuencia relativa de las mismas especies en las locali-

dades de La Cruz y Limache no corresponde a la obtenida en

GENERO DROSOPHILA

Horvat, A., et al.

FIGURA 7

300

5 Immigrans

Busckii

110

£0

dias.

E ee ¡ 3

toys] E

LE] An

a ES

Em 3

un S

PEO Y IA

[=]

hn]

FIGURA 8

M-S

( Hydei

MN Viritis

Busckil

224 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

el Laboratorio. Naturalmente en este último caso, como se desta-

có al principio, se trata de condiciones extremadamente limi-

tantes, que no se dan en la naturaleza libre. Se puede pensar

que los factores de clima y alimento preferido, más que la pre-

sencia de otras especies, limitan a algunas de ellas, como D. bus-

ckii y D. virilis.

PREFERENCIA DE ALIMENTOS

Desde la indicación del uso de plátano en el clásico

método para la recolección de Drosophila descrito por Patter-

son (8) se ha empleado corrientemente dicha fruta en las tram-

pas de recolección. Siendo para Chile fruta de importación se

estimó que las especies de Drosophila representadas en el país

debieron adaptarse a otras clases de frutas.

Los ensayos hechos en La Cruz y Limache durante tres me-

ses (tablas N*s 25 y 26) han dado resultados que fundamentan

algunas observaciones interesantes.

Tomando en cuenta que las especies más representativas en

dichas localidades: D. melanogaster y D. simulans en conjunto,

D. hydei, D. repleta, D. immigrans, D. busckiz y observando los

números más altos recolectados en cada mes, se aprecia que la

aprecia que la preferencia varía de una especie a otra, de un mes

a otro y de una localidad a otra, y que desde luego, no es para

el plátano.

a) D. melanogaster y D. simulans consideradas en conjunto, se

recolectaron en mayor número en trampas con limón, uva y

manzana. Se hallaron siempre escasamente tepresentadas en

la mezcla de frutas, lo que ¡puede ser índice de elevada pre-

ferencia para frutas determinadas. |

b) D. hydei muestra alguna preferencia por limón, plátano y

manzána, se encontró siempre en cantidades notables en mez-

cla de frutas, en forma especial en Mayo y Junio en La Cruz.

c) No. sé puede establecer preferencia marcada de-D. repleta.

“En La'Cruz siempre''se recólectó en mayor número en la

mezcla de frutas,

Horvat, A., et al. GENERO DROSOPHILA 225

d) Para D. immigrans se indican preferencias para limón, man-

zana, uva y plátano. En algunas oportunidades se recolectó

en cantidades apreciables en mezcla de frutas (Mayo y Junio

en La Cruz y Limache).

e) D. busckii se encontró de preferencia en trampas con limón

y durazno. Apareció en la mezcla de frutas en- cantidades

apreciables en Mayo y Junio en La Cruz y durante el mes de

Mayo en Limache. E

El ensayo hecho en el Laboratorio (tabla N* 27) evidenció

el mejor desarrollo de la D. melanogaster y de la D. simulans,

que prefirieron el alimento usual de laboratorio; luego plátano,

uva y manzana. D. hydei se desarrolló en tomate, y D. immigrans

en alimento de Laboratorio. No puede estimarse significativos

estos resultados, pues no todas las frutas se conservan durante

suficiente tiempo en los pequeños recipientes de vidrios emplea-

dos en esta experiencia como para permitir el desarrollo com-

pleto de las moscas. Por otra parte debieron introducirse en la

caja de experimentación hembras adultas cuya postura pudo

haberse terminado previamente.

CONCLUSIONES

1*—Mostrando todas las especies marcada variación estacional,

se estima mecesario hacer recolecciones frecuentes durante

períodos extensos para apreciar en forma más real la fre-

cuencia de ellas en una localidad determinada.

2%—Es recomendable emplear trampas de recolección con varios

tipos de frutas preferentemente las propias de la estación y

de la localidad.

3"—Repitiendo periódicamente las recolecciones, «es posible de-

tectar la dispersión de las especies.

4% —La coexistencia de varias especies en condiciones limitantes

se traduce en manifiestos fenómenos de competencia.

5*—El alimento preparado para cultivar especies en el Labora-

torio, no es el mejor medio para todas las especies.

226 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAZ N” 4, 1971

REFERENCIAS

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some animal, Proc. Soc. Exper. Biol. Med. 8: 17 - 19; 1910.

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basis of sex-limited in heritance in Drosopbila. J. Exper. Zool., 11:

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Univ. Texas Publ., 4445: 9; 1944.

10.—PATTERSON, J. T. y WHEELER, M. R.: Catalogue of described species

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11—WHEELER, M. R.: The Drosopbilidae of the Neartic region, exclusive of

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Horvat, A., et al. GENERO DROSOPHILA 227

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study of taxonomy and evolution in the genus Drosopbila. Univ.

Texas. Publ., 6205: 415 - 487; 1962.

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Valparaiso, Chile 229

PTERIDINAS DURANTE EL DESARROLLO DE OCHO

VARIANTES GENETICAS DE COLOR DE OJOS

EN DROSOPHILA MELANOGASTER

ALEJANDRO HORVAT S. — MIREN A. GONZALEZ E.

Universidad Católica de Valparaíso

SUMMARY.— The pteridins of six genetic mutants of eye color

of Drosophila Melanogaster are separated during development. An

attempt is made to establish the metabolic sequences of the pteridins

and various gentic approximations are made.

INTRODUCCION

Desde su descubrimiento por Wiegland en 1925, hasta nues-

tros días, las pteridinas han motivado notables trabajos de inves-

tigación:

a) De naturaleza bioquímica, con el propósito de obtener las

pteridinas en forma pura (1) (2); determinar su estructura

química (3) (4) y sus propiedades químicas y físicas (1) (5).

b) Aspecto dinámico de la bioquímica de las diversas pteridinas;

las posibles vías de síntesis (6) (7), enzimas que intervienen

en ellas (8) (9) (10), sustancias consideradas precursoras O

productos finales de su metabolismo (11) (12), incorpora-

ción de los múcleos básicos de las pteridinas en sustancias

de gran importancia metabólica (13) (14).

c) Aspectos genéticos, buscando las relaciones entre los genes y

las diferentes pteridinas en las mutantes de Drosophila mela-

nogáster (15).

d) Por último, el estudio de las pteridinas ha sido orientado

hacia la sistemática y la evolución (16).

En el trabajo presente se intenta un aporte al conocimiento

de cómo aparecen y se distribuyen las pteridinas más conocidas

en algunas variantes genéticas de color de ojo de Drosophila

melanogáster durante el desarrollo.

230 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

MATERIALES

Han constituido material de trabajo los diferentes estados

de desarrollo de ocho variantes genéticas de color de ojos de

Drosophila melanogaster. ,

Variante Simbolos Característica fenotípica de ojos

—wild-type rojos

—sepía se sepia

— white W blancos, ocelos incoloros

—vermilion v rojo-anaranjado, ocelos incoloros

—H0Sy ry rubí profundo

—prune pn rojo-anaranjado apagado

ocelos incoloros

—brown bw café-vinoso

—brown-brown bw-bw blancos, ocelos incoloros.

El trabajo se ha realizado sólo con ejemplares machos, pues,

por experiencias anteriores, se conoce que el análisis de las hem-

bras no aporta mayores datos (17) (18).

Las etapas del desarrollo en Drosophila melanogaster que

se han programado para la realización de este trabajo, se funda-

mentan en el estudio realizado por Demerec (20).

LARVAS: Se han utilizado las larvas del tercer instar.

PUPAS: Por ser este período de intenso metabolismo, se ha

subdividido en cinco etapas fácilmente reconocibles:

Pa= Pupa recién formada, antes de la pigmentación del pupa-

rio; aspecto blanquecino.

Pb= Pupa de color rosado.

Pc= El pupario presenta un color amarillento. Ojos formados

no presentan inicios de pigmentación.

Esbozos de patas y alas.

Pd= Pupario de color amarillo-pardo. Pigmentación inicial en

los ojos.

Horvat, A. y González, M. PTERIDINAS EN DROSOPHILA 231

Pe= Pupario color pardo-oscuro. Ojos totalmente pigmentados.

Alas obscuras. En los machos se observa el “peine sexual”

en el primer segmento tarsal del primer par de patas.

ADULTOS: Se consideraron tres etapas:

A1.—Adultos recién nacidos. Son ejemplares pálidos con alas

plegadas.

A2.—Adultos aún pálidos con alas desplegadas.

A3.— Adultos de diez días de edad (17).

Se empleó la técnica de cromatografía de partición sobre

papel, que permite resultados para fundamentar conclusiones (16,

17, 18, 19, 20).

Se realizaron cromatogramas uni y bidimensionales en papel

Whatman 1. El solvente para la primera dimensión ha sido n-Bu-

tanol: Acido acético: Agua (4:1:2,v/v/v), y para la segunda di-

bros : n-Propanol: Hidróxido de amonio al 1% (2:1,v/v)

19, 20).

Se observaron los cromatogramas con lámparas de luz ultra-

violeta (em. max. 3000 Angstrom, A. Thomas 6322-c).

La mayoría de las manchas detectadas ¿fueron reconocidas

como pteridinas por su color, su Rf y su comparación con croma-

togramas-modelos realizados con pteridinas puras (gentileza del

Dr. H. S. Forrest).

Las restantes sustancias fluorescentes no identificadas se in-

dicaron con “x”.

Para la cuantificación de la intensidad de las sustancias £luo-

rescentes, el único método practicable ha sido la apreciación

visual (16). Según la extensión y la intensidad de las manchas

se han dividido en cuatro categorías:

o = Rastros

oo = Escasas

ooo = Abundantes

ov000 = Muy abundantes.

232 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

FIGURA 1

PATRONES CROMATOGRAFICOS

9 Om

| CuA;y

PROP. O———————+ PROP.

WILD-TYPE

N* 4, 1971

Horvat, A. y González, M. PTERIDINAS EN DROSOPHILA 233

RESULTADOS

En el conjunto de los cromatogramas realizados se pudieron

distinguir claramente trece sustancias fluorescentes.

Ocho de ellas han sido reconocidas como determinadas

pteridinas. Las restantes manchas observadas con luz ultravioleta

pueden ser pteridinas no identificadas u otras sustancias fluores-

centes.

Los'símbolos: usados para cada una de ellas son los que se

detallan a continuación:

DR = Drosopterinas.

SP. = Sepiapterina.

IS” = Isosepiapterina.

XA = Xantopterina.

IX =. Isoxantopterina.

AH = 2-amino-4-hidroxipterina.

AC = 2-amino-4-hidroxi-6-carboxipterina.

Bl = Biopterina.

X' = desconocida, fluorescencia amarilla.

A desconocida, fluorescencia café.

X”” = desconocida, fluorescencia roja.

Xy = desconocida, fluorescencia violeta pálido.

Xv = desconocida, fluorescencia celeste.

Para orientar la apreciación de los resultados se anteponen

las siguientes observaciones generales:

1) La isoxantopterina aparece ya en larva en cantidades que

sobrepasan a otras pteridinas. Aumenta ligeramente su con-

centración a través del desarrollo en el estado de pupa. En los

234

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” «, 1971

adultos se acumula en el cuerpo, mientras en las cabezas se

observa generalmente en forma de rastro.

Las drosopterinas se manifiestan a partir de la última etapa

del estado de pupa (Pe) y en los adultos se encuentra sólo

en las cabezas. La mayor acumulación se observó en la va-

riante “v” y luego en “wild-type”.

La sepiapterina se observa generalmente en mayor cantidad

en el estado de pupa. Se acumula en forma notable en las

cabezas de la mutante “se”.

La isosepiapterina y la xantopterina aparecen en los períodos

más avanzados. En los adultos se acumulan en los cuerpos

o en las cabezas, según las variantes. Ambas pteridimas son

acumuladas en forma notable en las cabezas de la variante

cr ,,

se .

Por su color y Rf la mancha de fluorescencia celeste, indicada

con Xv, es probablemente el ácido xanturénico (17).

Al utilizar 25 ejemplares en la confección de los cromato-

gramas, se logró detectar la presencia de una mancha de fluores-

cencia amarilla, que aparece en las larvas de todas las variantes

estudiadas y que se dejó de observar ya en las primeras etapas

de pupa.

Los detalles de los resultados se dan en las tablas 1 a 8 por

variantes genéticas analizadas y en las tablas 9 a 16 por pteri-

dinas.

CaAl

CuAl

CaA2

CuA2

CaA3

CuA3

0000

000

1.— WILD - TYPE

000

AC BI

(o)

000 00

o O

O 00

000 o

EMEITO:

AC BI

00 o

00 00

000 o

o o

X1 x2 X3

o 00

lo) o

(0)

(o)

O (0)

X1 Xx2 Xx3

(6)

la]

lo]

(o)

(e) (0)

Xá X5

'N %aprzuoo) Á “y Yeso

VIIHAAOSOYA NA SYVNIGIVALA

SEz

N” 4, 1971

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

236

0000

000

VERMILION

AC BI

(0)

000 00

00 00

000 0)

PRUNE

AC BI

000

00 00

00 (0)

10)

o 0

0) lo)

(0)

o (0)

000000 A»

pen

(010)

ROSY

AC BI

00 000

000 000

o 00

00 O

BROWN

AC BI

00 o

000 o

Xx2

Xá4

Xx5

2000

UN Zappz000 Á y Yelo

VIIHdOSOYA NA SYNICINA LA

L€z

N* 4, 1971

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

238

7.— BROWN -BROWN

IX AH AC BI X1 Xx2 x3 Xá

00 00 (0)

000 0)

000 (0) 00 00

0000 00 (0) 00 10)

000 0)

00 10)

IX AH AC BI Xl X2 Xx3 Xá

00 10) [0]

00 0) (0) 0)

000 00 0) 0) (0)

000 00

000 0)

Horvat, A. y González, M. PTERIDINAS: EN DROSOPHILA —. 239

TABLA 9. ISOXANTOPTERINA

+ se v pn ry bw bwbw w

13 000 000 00 0000 00 000 00 00

Pa 000 000 000 0000 000 000 00 00

Pb 000 0000 000 0000 000 000 00 00

Pc 000 0000 0000 0000 0000 000 000 00

Pd 0000 0000 0000 0000 000 000 000 00

Pe 0000 0000 0000 0000 0000' 000 0000 000

CaAl lo) 00 00 lo)

CuAl 000 000 0000 0000 00 000 000 000

CaA2 00 00 O

CuA2 000 000 0000 0000 000 00 00 000'

CaA3 O 00 “0

CuA3 000 000 0000' 0000 0000 '00

TABLA 10. 2-AMINO-4-HIDROXIPTERINA

+ “se v :pn ry bw bwbw w

13 (a) (o) (o) 00

Pa (o) O

Pb 00 O O 00 (o) (o)

Pc 00 000 000 00 00 O

Pd 00 000 00 00 00 O o O

Pe 00 0000 000 000 000 00 00 00

CaAl (o) 0000 00 00 00

CuAl 00 00 00

CaA2 00 0000 0 o o

CuA2 lo) 00 O o

Caañ3 O o00 0 (o)

CuAz3 (a) lo) lo) 00

TABLA 11. 2-AMINO-4-HIDROXI-CARBOXIPTERINA

ASE y pn 1y bwbw w bw

13 (o)

Pa O o 00

Pb 00 o o lo)

Pc (o) 00 000 000 00 00 O o

Pd 00 00 00 00 00 00 O 00

Pe Movo 00. Foo 00 1000) 50 o 000

CaAl 00 O o o

CuAl O lo) (o) 00

CaA2 la) 00 00 o 00

CuA2 O 00 o (o)

Cap3 (o) 000 0 o

CuA3 000 0 00

240

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

TABLA 14. ISOSEPIAPTERINA

BES

000

TABLA 12. BIOPTERINA

TABLA 13. XANTOPTERINA

N? 4, 1971

bwbw w

00 o

bwbw w

Horvat, A. y González, M.

000

0000

PTERIDINAS EN DROSOPHILA

TABLA 15. SEPIAPTERINA

16. DROSOPTERINAS

0000

000

bwbw w

A o o

241

242 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

DAPTSCUESATORN

Aparición de los pigmentos en el desarrollo.

Resulta claro del examen de los cromatogramas que las sus-

tancias fluurescentes no aparecen simultáneamente durante el

desarrollo.

En las larvas de todas las variantes analizadas aparece pri-

mero, y en forma más apreciable, la isoxantopterina. En canti-

dades menores aparecen también:

— 2 amino-4-hidroxypterina, en Wild-type, “se”, “v” y “pn”.

— 2 amino-4-hidroxy-6-carboxypterina y biopterina en Wild-type.

— sepiapterina en “se” y “bw”.

Entre las sustancias fluorescentes no identificadas se detec-

taron:

— X' en Wild-type, “se”, “yv” y “bw”.

— X” en Wild-type.

— X'v en “bw”.

En las pupas de las mutantes van apareciendo las pteridinas

ya nombradas, paulatinamente, para adquirir en un estado bas-

tante avanzado (Pd), la gama que ya presentaba Wild-type.

Al mismo tiempo, en este período de pupa aparecen sucesi-

vamente las siguientes pteridinas:

— sepiapterina, en Wild-type, “v” y “pn”.

— isosepiapterina, en Wild-type, “v”, “ry”, “pn” y “bw”.

tt,_,> «*e ,, cr

— drosopterina, en Wild-type, “v”, “ry”, “pn” y “bw”.

En “bwbw”, se detectó la presencia de isosepiapterina antes

que sepiapterina,

Es importante hacer notar que las drosopterinas no apare-

cen en “se”, “bwbw” y “w”.

En “bw” se manifestó la drosopterina en forma de rastro,

pero sólo después que se confeccionaron cromatogramas con gran

número de ejemplares.

La sepiapterina se acumula en forma notable en “se”, en

cambio en otras variantes en que ésta se manifestaba en las pu-

pas tempranas, como “bw” y “bwbw”, va desapareciendo paula-

tinamente.

Horvat, A, y González, M. PTERIDINAS EN DROSOPHILA 243

Las mutantes más pobres en sustancias fluorescentes son

“bwbw” y ““w”, en las cuales se pierde todo vestigio de ellas en

los adultos de diez días. De todas maneras, “bwbw” registra

mayor abundancia que “w” en las etapas Pc, Pd y Pe.

La mutante “bw” también pierde la mayor parte de las pte-

ridinas en los adultos, pero persevera en ella la presencia de

isoxantopterina y rastros de drosopterina,

Las variantes más ricas, en cuanto a variedad de sustancias

fluorescentes, que presentan a través de todo:su desarrollo, son:

Wild-type, “v” y “pn”; y, en relación a cantidad, sobresalen “se”

y AN

Es importante hacer notar que la diferencia más notable

entre una mutante y otra se encuentra en la variedad de sustan-

cias fluorescentes presentes en las cabezas, ya que en los cuerpos

se conservan casi invariables los patrones cromatográficos de las

primeras etapas de pupa (Pa y Pb).

Es lógico pensar que el carácter fenotípico propio de las

mutantes de color de ojos se estructura por combinación de algu-

nas pteridinas conocidas:

DR SP IS XA 1X ÁH AC Bl

Wild-type DR IX AH AC BI

se SP. IS XA IX AH AC BI

Vv DR SP IX AH AC

y DR IX AH AC BI

pn DR IX AH AC

bw DR SP IX AH

Las mutantes “bwbw” y “w” no presentan pteridina alguna

en las cabezas y fenotípicamente tienen ojos blancos.

El caráctert sucesivo que se ha hecho resaltar en la aparición

de estas sustancias, demuestra que hay una relación metabólica

entre las diferentes pteridinas, aún parcialmente desconocidas.

Se han propuesto secuencias en la biosíntesis de las sustan-

cias fluorescentes, algunas de las cuales serían sustancias inter-

mediarias y otras productos finales (Esquema adjunto).

244 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

SECUENCIAS PROPUESTAS

A Sa

Y X CA

to COMPUESTO AMARIL

Segun HUBBY AH

1960

A O SE E TRAPIOR OS

X Or erRIDINA ma

e) ,

Segun TAIRA (1x)

1960

2-AMINO-4-HIDROXI-G-HIDROXIME TILPTERIDINA

Gi, G2.V = DESCONOCIDOS

Xx —— Bl

No [G2 A

SeguaTHROCKMORTON. X|SP|

1962

N? 4, 1971

Horvat, A. y González, M. PTERIDINAS EN DROSOPHILA 245

Lógicamente, las cuatro vías presentadas son sólo tentativas.

De todas formas, tienen algunas características en común que

pueden resumirse en lo siguiente:

AU SP

| y

2) BI ———————> DR

b) AH” > IX

Analizando los resultados obtenidos en este trabajo puede

estimarse que:

1) Indudablemente las drosopterinas son en la secuencia de las

pteridinas un producto final y las sepiapterina su precursor:

a) En las variantes que tienen drosopterinas, la sepiapterina

disminuye.

b) En la mutante sepia que no tiene drosopterinas, las se-

piapterina se acumula.

c) Puede aportarse una observación de fenotipos:

en las pupas de Wild-type la primera coloración de ojos

observable es de tipo sepia; sólo poco antes de la eclosión

aparece el típico color rojo.

2) El paso de biopterina a drosopterina se ha observado en “ry”

en la que no se notó la presencia de sepiapterina.

3) La síntesis de isoxantopterina a partir de 2-amino-4-hidro-

xypterina se detectó en los resultados obtenidos con “v”, “ry”,

“pn”, “bw”, “bwbw” y “ma”.

Se registró una mancha de fluorescencia amarillo pálido,

que al parecer es el “compuesto amarillo" (C. A.) (17), en las

larvas de todas las mutantes, cuando se confeccionaron cromato-

246 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

gramas con muchos ejemplares. No ha sido observado en los

estados más avanzados. Es probable que se trate de un precursor

en la síntesis de alguna pteridina que aparece posteriormente,

pero no como un precursor inmediatamente previo a las drosop-

terinas como se postula en la proposición de Hubby, sino más

bien de acuerdo a Throckmorton, que lo estima como uno de los

precursores de 2-amino-4-hidroxypterina, ya que se encontró en

cantidades apreciables en la mutante “se” que no sintetiza dro-

sopterinas.

Hoy por hoy, la enzima más conocida y estudiada relacio-

nada con este problema en Drosophila es la xantina dehidroge-

nasa (12) (13) (14). Otra enzima es la ác. dehidrofólico-reduc-

tasa, que fue hallada por Taira en el hígado del pollo, logrando

con ella la reducción de sepiapterina en un compuesto tetrahidra-

tado que sería un punto de partida para la síntesis de 2-amino-4-

hidroxypterina y de isoxantopterina (22).

Forrest, Mitchell y Glassman han descubierto que la mu-

tante “ry” tiene deficiencia en la enzima xantina dehidrogenasa.

La mosca “ry” es una mutante que resulta de un cambio hecho

en el factor tmendeliano normal, localizado en el tercer cromo-

soma llamado el gen “rosy-plus”. Se presume que la función nor-

mal de este gen como código unitario es determinar la formación

de xantina dehidrogenasa. Esta enzima actúa sobre, por lo me-

nos, dos compuestos:

a) Cataliza la formación de isoxantopterina desde la 2-amino-4-

hidroxypterina.

b) Media la transformación de hipoxantina exantina y de ésta a

ácido úrico que es el producto de excreción normal.

Luego, debido a una mutación en el gen rosy-plus, esta mu-

tante no forma xantina dehidrogenasa activa y por lo tanto, no

formará isoxantopterina, acumulando, en cambio, gran cantidad

de 2-amino-4-hidroxypterina (12) (18) (23). Observando los

patrones cromatográficos obtenidos del frasco de cultivo supues-

to como “rosy”, se comprobó, por lo dicho anteriormente, que

no es tal ya que contiene cantidades apreciables de isoxantop-

terina.

Naturalmente, la discusión de secuencia de síntesis de pteri-

dinas y de enzimas correspondientes lleva a la consideración de

algunos problemas genéticos implicados en estos procesos.

5 AS

Horvat, A. y González, M. PTERIDINAS EN DROSOPHILA 247

El problema más complejo, que se presenta, es cómo se con-

trola la síntesis de estos compuestos.

Actualmente los investigadores tratan de dilucidar la estruc-

tura química de las diferentes pteridinas, lo que indudablemente

aportará una mejor comprensión de los problemas metabólicos

en estudio (3) (4) (5).

Por otra parte, se están realizando estudios en bacterias y

hongos para conocer secuencias de síntesis. Desde que se puso

en claro la intervención secuencial de beta-galactosidasa, beta-

galactosido-permeasa y galactosido-transacetilasa en Escherichia

coli (24) se conocen otras secuencias como la de síntesis de

L-histidina en Salmonella y de arginina en E. coli con las enzi-

mas implicadas. Estos casos son los mejor dilucidados, tratándose

en todos de secuencias en una sola línea de síntesis.

Al mimo tiempo, se han confeccionado los mapas cromo-

sómicos poniendo en evidencia los conjuntos de genes que codi-

fican las enzimas de dichas secuencias, surgiendo la prometedora

teoría del “operon”, proponiéndose interesantes sistemas de con-

trol (25).

Sin embargo, en el casc de Drosophila el problema se com-

plica aún más por los siguientes motivos:

a) en las cuatro vías de síntesis, propuestas anteriormente para

las pteridinas, hay sustancias precursoras por vías ramificadas.

Ejemplo:

>SP

>CA

pasto el

Este problema de “ramificación” se ha estudiado en detalle

apenas al nivel bacterias y se dan algunas soluciones que no se

pueden generalizar, pues, han sido verificadas sólo en casos par-

ticulares: E. coli, Solmonella, Bacilus y Rhodopseudomonas (26).

248 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

b) Las Drosophilas son organismos superiores con un sistema

genético de cuatro pares de cromosomas.

Se conocen los genes responsables de las mutantes estudia-

das, los que se hallan en diferentes cromosomas o por lo menos,

no son contiguos:

“se” 3-26,0; “y” 1-33,0; “ry” 3-52,4; “w” 1-1,5; “bw” 2-104,5;

“pn” 1-0,8.

Para el control de síntesis en estos casos de innegable com-

plejidad, se han propuesto hipótesis que hasta ahora están com-

probadas indirectamente (27).

Es difícil pensar que exista varios operones, en cada uno

de los cuales estaría repetido el gen para una misma enzima. Es-

to sería una redundancia que la economía de los organismos no

suele permitirse. Lo más probable que exista 4» operon que tiene

el gen que codifica la xantina dehidrogenasa y su utilización a

niveles diferentes, en las vías ramificadas se hace posible gra-

cias a genes especiales que se han denominado ge::es sensibili-

zadores y genes integradores.

CONCLUSIONES

1.—El trabajo realizado es una forma aconsejable para aclarar

las secuencias de síntesis de las pteridinas. Naturalmente, es

necesario hacerlo en escala más amplia, con todas las mu-

tantes de color de ojos e híbridos de ellas.

2.—La aclaración del problema genético implicado, deberá aguar-

dar buen tiempo, hasta que las proposiciones que hoy son

hipótesis se confirmen o se modifiquen para constituir prin-

cipios de control genético.

3.—Parece importante concluir, que el método cromatográfico

empleado, puede servir como valioso auxiliar para resolver

casos dudosos de variantes genéticas.

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Valparaiso, Chile > 251

DOS NUEVAS ESPECIES DE DARDITILLA CASAL

(HYMENOPTERA, MUTILLIDAE)

OSVALDO H. CASAL

Miembro de la Carrera de Investigador del Consejo Nacional de Investigaciones

Cientificas y Técnicas, Buenos Aires. Instituto Nacional de Microbiología.

SUMMARY: “Two new species of Darditilla Casal. These species

came from Pará, Brazil (xatiama sp. nov.) and from Salta, Argentine

Republic (retbhae sp. nov.) and are based on female specimens.

AGRADECIMIENTOS: Deseo expresar mi gratitud a Carlos A.

Campos Seabra por el material facilitado y a Graciela R. de Suárez y

Elvira Bueno por la permanente ayuda.

DARDITILLA XATIANA sp. nov.

(Fig. 1)

Hembra, del grupo que incluye a cueca Casal, puntana Ca-

sal, mita Casal, gabrielae Casal y eduardo; Casal, se separa de

todas ellas, entre otros caracteres, por el tegumento uniforme-

mente melanocromático.

Frente, vértex y genas con puntuación densa, pequeña y

apretada. Carena genal y escrobal bien desarrolladas. Primer

antenito más corto que los dos siguientes juntos. Borde libre

del clípeo con un par de dentículos algo por fuera de los tubércu-

los antenales; éstos unidos por una carenita transversal. Dorso

del tórax con puntuación similar a la del vértex, pero algo más

grande, aumenta de tamaño en sentido caudal, se hace semicon-

fluente, y se transforma en fovéolopunturas sobre la mitad dor-

sal de la cara caudal del propodeo. Angulos láterocraneales del

pronoto oscuramente denticulados. Bordes laterales del mesonoto

con sendos pares de dentículos, el craneal subigual o apenas

mayor que el caudal. Primer y segundo tergitos con puntuación

pequeña y apretada, algo más grande en los lados del segundo

tergito; demás tergitos con puntuación similar, pero más peque-

ña. Area pigidial granulosa. Primer esternito con una carenita

longitudinal y mesal. Segundo esternito con puntuación pequeña

252 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL. — N” 4, 1971

y algo separada, se hace más pequeña y apretada en sentido

láterocaudal.

Cubierta con pilosidad negra, salvo las partes siguientes con

pilosidad pálida: genas; mitad ventral de la frente; clípeo; escapo;

vértex; región pleural del tórax; extremo lateral de las fajas

caudales de los tergitos primero y segundo; el tergito segundo

con un par de máculas longitudinalmente ovales (1:1,5) cen-

trales, separadas entre sí por la mitad del ancho de una de ellas

y en los 0,20 laterales; tergitos tercero a quinto y en los esternitos

abdominales.

Largo: 7 mm:

Holotipo: Hembra, Brasil: Pará, Mangabeira, Mocajuba

Junio-1953 (O. Rego), depositado en la colección del autor.

Paratopotipos: 16 hembras depositadas en las colecciones

Campos Seabra y del autor.

DARDITILLA RUTHAE sp. nov.

(Fig. 2)

Hembra, próxima a dureti Casal, de la cual se separa por

el siguiente conjunto de caracteres: cabeza con puntuación gran-

de y con pilosidad blanquecina esparcida; mesonoto con puntua-

ción similar a la de la cabeza, pero algo más grande; tórax

esbelto. y ligeramente más largo, el dorso con pilosidad espar-

cida y blanquecina salvo algunos pelitos mesales negros; tergitos

segundo y tercero con el tegumento ferruginoso; 0,40 laterales

del segundo tergito con pilosidad esparcida y blanquecina.

+ Tegumento uniformemente -ferruginoso salvo. el extremo

distal de las mandíbulas y los segmentos abdominales cuarto a

sexto que son de color castaño ferruginoso oscuro.

- Frente y vértex con puntuación grande y algo apretada, algo

más pequeña sobre las genas. Carena genal bien desarrollada.

Escrobas con una conspicua carena dorsal. Primer antenito más

corto que los dos siguientes. Borde libre del clípeo con un par

de dentículos dispuestos algo por fuera de los tubérculos ante-

nales. Tórax claramente más largo que ancho. Pronoto:con pun-

tuación más pequeña y apretada que la del vértex, sobre el meso-

noto” y metanoto se transforman en puntos más grandes del

aspecto de fovéolopunturas hasta: hacerse francamente reticulado

Casal, O. DOS NUEVAS ESPECIES DE DARDITILLA 253

sobre la mitad dorsal de la cara caudal del propodeo. Angulos

láterocraneales del pronoto oscuramente denticulados. Mesonoto,

en los bordes laterales, con un par de dentículos de tamaño

subigual. Láminas laterales del pronoto con puntuación mediana,

* */

us.

Aspecto dorsal de: 1, Darditilla xatiana sp, nov., y 2, D. rutbhae sp. nov.

(Buono dib.)

algo apretada. Mesopleura con una carenita dorsoventral que la

divide, la parte craneal micropuntuada y micropubescente y la

caudal lisa y brillante como la mesopleura y la cara lateral del

propodeo. Primer y segundo tergitos con puntuación apretada y

254 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

más pequeña que la del vértex, los demás tergitos con puntuación

más pequeña aún. Líneas pubescentes del segundo tergito cor-

tas, subiguales a 0,18 del largo del esclerito. Area pigidial gra-

nulosa. Primer esternito con una bien desarrollada carena longi-

tudinal y mesal. Segundo esternito con puntuación grande y algo

separada.

Totalmente cubierta con pilosidad pálido hialina esparcida,

salvo en los tergitos en donde es más densa y las partes siguientes,

en donde es negra: algunos pelitos en la porción mesal del

meso y metanoto; los pelos (esparcidos) de los 0,25 mesales

de la faja caudal del primer tergito y una banda longitudinal,

mesal, que se ensancha caudalmente y no se une a la faja caudal,

en el segundo tergito.

Largo: 5 mm.

Holotipo: Hembra, R.(epública) A.(rgentina): Salta, Tar-

tagal, Febrero-1968 (O. H. Casal), depositado en la colección

del autor.

En duretí la puntuación del vértex es pequeña y muy ajre-

tada y la pilosidad dorada es relativamente densa; el tórax es casi

tan ancho como largo y el dorso con puntuación similar a la del

vértex, pero más ancha y con un definido par de bandas pubes-

centes laterales; los tergitos segundo y tercero tienen el tegu-

mento pardo rojizo y el segundo tergito está cubierto con pilosi-

dad negra, salvo la faja caudal y un par de cortas bandas para-

mesales (separadas entre sí por cerca de 2,5 veces el ancho de

una de ellas); formadas por pilosidad blanquecina.

Lleva el nombre de Ruth Bellotini.

BIBLIOGRAFIA

CASAL, O. H., 1968: Aportaciones para el conocimiento de los Mutillidae

de la República Argentina. 1. Las hembras del género Darditilla

(Hymenoptera). Rev| Soc. Ent. Arg. XXX (1-4): 83-96.

Valparaiso, Chile 255

CONTRIBUCION AL ESTUDIO DE LOS CERCERINI

(HYM. SPHECIDAE) DE CHILE

W. H. SIELFELD K.

Departamento de Ecología, Universidad Católica de Valparaíso

ABSTRACT.— In adition to the revision of the neotropical species

of the Genus Cerceris (Fritz, Toro: Anales del Museo de Valparaíso,

1970), the author describes two new species of Cerceris coming from

Atacama.

En el presente trabajo se describen dos nuevas especies de

Cerceris provenientes de Copiapó, muy próximas a Cerceris chi-

lensis Spin., del cual difieren por la forma del clípeo que es total-

mente plano y por la placa pigidial.

Se agradece a los señores H. Toro y L. Zúñiga por los

comentarios y observaciones hechas al material y por la correc-

ción del presente trabajo.

Con estas dos nuevas especies el total para Chile asciende a

seis, las cuales pueden ser identificadas fácilmente con la siguien-

te clave (adaptación de la clave de Fritz, Toro: Anales del

Museo de Valparaíso, 1970).

MACHOS:

1.—Pincel del clípeo no sobrepasa la mitad de la distancia entre

el punto medio del clípeo y el ojo .......... GAYT Spin.

2.—Pincel del clípeo sobrepasa la mitad de la distancia entre su

punto medio y el OJO .......o....... CHILENSIS Spin.

HEMBRAS:

1.—Sin proceso clipeal .....ooommoomomcmmcrm». 5

Con proceso clipeal, aunque sea pequeño .... 2

2.—Proceso clipeal truncado .....oooooooooo...- 3

Proceso clipeal no truncado, nasutiforme. CHILENSIS Spin.

3.—Proceso clipeal próximo al borde, con dos den-

tículos apicales .......... +0.eooooommmm... 4

a A A GAYT Spin.

ESCapo 1OjJO ....oooooo.oooo..o NORTINUS Fritz, Toro.

256 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

5.—Faz anterior del clípeo fuertemente convexa

RA A A A A OS. PEÑAI Fritz, Toro.

Clípeo totalmente plano ......ooomoo.o..... 6

6.—Proporción largo/ancho mayor de la placa pigi-

ANA O oo qa COPIAPOENSIS nov. spec.

Proporción largo/ancho mayor de la placa pigí-

AMAS AMET, la 2 TEO ZOELLNERI nov. spec.

CERCERIS COPIAPOENSIS nov. spec.

Próxima a C. chilensis Spin., de la cual se diferencia funda-

mentalmente por no presentar proceso clipeal y por la forma del

pigidio.

Hembra: Longitud total: 12,5 mm.; largo ala anterior: 9,5

mm.; ancho del tórax: 3,2 mm.; ancho de la cabeza: 3,7 mm.;

ancho del abdomen: 3,2 mm.

Coloración: Negra. Las siguientes partes blancoamarillentas:

Clípeo con mancha en la parte superior, una mancha grande a

cada lado de la frente, casi tocando el clípeo y el borde del ojo,

hasta más arriba de la inserción de las antenas. En la base de las

mandíbulas mancha pequeña. En la faz superior del pronoto ban-

da levemente interrumpida al centro. Tégulas ferruginosas con

mancha reniforme. Tergos metasómicos 1-5 con banda premar-

ginal más estrecha al centro y sin llegar a los costados, excepto

el primero, que es apenas estrechado.

Ferruginoso: Flagelo casi totalmente, excepto distalmente

en la faz superior negruzco; patas excepto las coxas, los cuatro

tarsitos terminales del tercer par de patas y los trocánteres del

primer par, con tintes negruzcos.

Pilosidad: Ferruginosa. Borde inferior medio del clípeo con

escasos pelos cerdosos largos, dispuestos en fila. Bordes inferio-

res laterales con escobilla tupida de pelos cortos. Cabeza escasa-

mente pilosa, mayor en las genas.

Escudo, postescutelo y escutelo con pilosidad escasa y corta.

Parte anterior del pronoto con pelos largos. Mesopleuras con

Sielfeld K., W, H. CERCERINI DE CHILE 257

pilosidad larga y abundante, al igual que las faces lateroposte-

riores del propodeo.

| la p 3a

1b 3b

TRAE

lc SIC

a.—cabeza (vista lateral); b.—pigidio; c.—clípeo. 1. C. copiapoensis nov. es.

2. C. zoellneri nov. sp. 3. C. chilensis Spin.

Pilosidad escasa en los tergos abdominales, algo más densa

en los esternos, excepto en el último, en que es densa en su

borde distal.

258 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Puntuación: Clípeo con puntuación gruesa y espaciada; fren-

te y vértex con puntuación gruesa, más densa en la frente.

Genas con puntuación alargada, superiormente con puntos

redondos; más densa que en el clípeo. Escudo con puntos bien

definidos, poco profundos, más densos que en el vértex. Escutelo

con puntuación similar; postescutelo con escasos puntos. Bordes

pósterolaterales del propodeo con puntuación gruesa y densa.

Entre cada punto espacios careniformes. Triángulo propodeal

con surcos transversales y uno longitudinal. Tergos 1-3 con la

parte anterior lisa, sin puntos; parte posterior con puntos poco

profundos y espaciados. Tergos 4-5 con puntuación menos densa

y algo más profunda. Pigidio con rugosidad gruesa, superior-

mente con algunos puntos provistos de pelos.

Estructuras: Clípeo plano sin proceso. Borde inferior con

dos dientes poco desarrollados situados a un tercio del borde

inferior del clípeo, desde la base de las mandíbulas.

Proporción largo/ancho igual a 2,9:8,5.

Placa pigidial con bordes realzados. Los laterales casi total-

mente rectos y paralelos. Apice truncado. Proporción largo/an-

cho mayor: 4,5:2,6.

Mandíbulas suavemente curvadas con un diente interno de

muy poco desarrollo y con lámina denticular posterior.

Macho: Desconocido.

Localidad Tipo: Copiapó.

Típos: Holotipo hembra de Atacama, Copiapó, Sielfeld col.

16 Enero de 1970, en la colección del autor y dos paratipos, uno

de Atacama, Copiapó, Sielfeld col .16 Enero de 1970, deposita-

do en la colección de la Universidad Católica de Valparaíso y

otro de Coquimbo, Ovalle 6 Febrero de 1970 Sielfeld col., en la

colección del autor.

Nombro esta especie, atendiendo a la ciudad de la cual pro-

viene el holotipo y un paratipo.

CERCERIS ZOELLNERI nov. spec.

Especie próxima a C. chilensis Spin. y aC. copiapoensis nov.

spec.

Sielfeld K., W. H. CERCERINI DE CHILE 259

Difiere de la primera por el clípeo que es totalmente plano

y de la segunda por el pigidio, que es casi tan largo como ancho.

Hembra: Longitud total: 11,5 mm.; largo ala anterior: 8,4

mm.; ancho del tórax: 2,4 mm.; ancho de la cabeza: 3,3 mm.;

ancho del abdomen: 2,5 mm.

Coloración: Negra. Las siguientes partes blancoamarillentas.

Clípeo con mancha media superior; dos manchas grandes en la

frente tocando el borde el ojo y el clípeo, hasta más arriba de

la inserción de las antenas. Mancha pequeña en la base de las

mandíbulas. Banda en la faz superior del pronoto, interrumpida

al centro; tégulas con una mancha. Tergos metasómicos 1-5 con

banda premarginal más estrecha al centro y sin llegar a los cos-

tados; el primero apenas estrechado.

Ferruginoso: Flagelo casi totalmente, excepto distalmente en

la faz superior negruzco; patas excepto coxas y los cuatro tarsi-

tos terminales del tercer par de patas y los trocánteres del pri-

mero.

Pilosidad: Ferruginosa. Bordes inferiores laterales del clípeo

con escobilla de pelos cortos. Cabeza con pilosidad muy escasa;

mayor en las genas. Escudo, escutelo y postescutelo con pilosidad

muy escasa y corta. Parte anterior del pronoto con pelos largos;

mesopleuras con pilosidad larga al igual que las faces láteropos-

teriores del propodeo. Muy escasa en los tergos abdominales y

algo mayor en los esternos, excepto el último que es denso en su

borde distal.

Puntuación: Clípeo con puntuación gruesa y espaciada. Fren-

te y vértex con puntuación mucho más densa y gruesa que en el

clípeo, más densa en la frente. Parte superior de la frente con

espacios careniformes largos entre los puntos, los cuales van en

sentido dorsoventral. Genas con puntuación más profunda y den-

sa que en el clípeo. Superiormente con puntos alargados e infe-

riormente redondos. Escudo con puntuación bien definida, poco

profunda y más densa que en el vértex. Escutelo y postescutelo

con puntuación similar a la del escudo, ligeramente más espacia-

da. Bordes pósterolaterales del propodeo con puntuación muy

gruesa y densa, dejando espacios careniformes en el sentido trans-

260 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

versal del tórax. Triángulo propodeal con un surco longitudinal

poco profundo y cerca de diez surcos transversales bien marca-

dos. Tergos abdominales con puntuación poco profunda y espa-

ciada similar al escudo. Placa pigidial con rugosidad fina, supe-

riormente con algunos puntos.

Estructuras: Clípeo plano sin proceso. Borde inferior con dos

dientes poco desarrollados situados a 1/3 la longitud del borde

inferior desde la base de las mandíbulas. Proporción largo/an-

cho igual a 2,4:7,1.

Placa pigidial con bordes laterales algo realzados y leve-

mente convexos y convergentes hacia el ápice que es truncado.

Proporción largo/ancho mayor 3,5:4.

Mandíbulas suavemente curvadas sin diente interior, con

lámina denticular posterior.

Macho: Desconocido.

Localidad Tipo: Copiapó.

Tipos: Holotipo hembra de Atacama, Copiapó, Río Jorque-

ra, Sielfeld col. 16 Enero de 1970 en la colección del autor.

Dedico esta especie a mi ex profesor de Fanerogamia de

la Universidad Católica de Valparaíso, Sr. Otto Zoellner, quien

me permitió colectar esta interesante especie, al darme posibili-

dad de tomar parte en una de sus expediciones al norte del país.

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

FRITZ, M. A., y TORO, H., 1969: “Contribución al estudio de los Cercerini

(Hym. Spbhecidae) neotropicales”, Anales del Museo de Historia

Natural de Valparaíso N* 2, pp. 139-166.

JAFFUEL, F., y PIRION, A., 1926: “Himenópteros del Valle de Marga-Marga”,

Rev. Chil, Hist. Nat. T. XXX, pp. 362-383.

REED, E. C., 1894: “Los fosores o avispas cavadoras”, An. Univ. Chile, Vol. 84,

pp. 873-897.

SPINOLA, M., en Gay, 1851: “Hist. Fís. y Pol. de Chile”, Vol. V, pp. 344-347.

Valparaiso, Chile 261

UNA NUEVA ESPECIE DE ISEPEOLUS

(HYM. ANTHOPHORIDAE) DE CHILE

Prof. HAROLDO TORO G.

Departamento de Zoología de la Univ. Católica de Valparaíso

ABSIRACT.— The male of 1. wagenknechti and a new species

1. rození a. sp. (Hym. Anthophoridae) are described in this paper.

En 1968 entregamos un aporte al conocimiento del género

Isepeolus, describiendo 1. wagenknechti Toro-Rojas 1968, e 1. cor-

tesi “Toro-Rojas 1968, dando una clave para las especies chilenas

(Rev. Chil. Ent. V. 6).

Gracias a últimas colectas realizadas podemos agregar ahora

la descripción del macho de 1. wagenknechti y una nueva especie,

I. rození n. sp. con lo que el número de especies conocidas para

Chile se eleva a ocho.

Agradecemos al Dr. J. Rozen del American Museum por

enviarnos gentilmente material para estudio.

ISEPEOLUS W.AGENKNECHTI Toro-Rojas, 1968

Macho: Longitud total aproximada 8 mm.; largo alas ante-

riores 6,1 mm.; ancho de la cabeza 3,1 mm.; ancho del tórax

3,1 mm.

Coloración: Tegumento negro. Mandíbulas con ápice caoba

obscuro. Antenas con flagelo marrón algo rojizo. Patas negras,

pero los tarsitos distales marrón obscuro. Alas ligeramente par-

das más allá de las venas que son negras.

Pilosidad: En general negra salvo, pelos blancos en: esca-

sos supraclipeales, área occipital y entre los ocelos, pedicelo, es-

casos en lóbulos humerales, mitad anterior del escudo, escutelo,

postescutelo y áreas dorsolaterales del propodeo, una pequeña

mancha apical en los fémures, una mancha en el tercio proximal

de las tibias anteriores y hacia el ápice, en las tibias medias una

banda proximal y escasos en los dos tercios distales y ápice. Una

mancha en los tercios distal y proximal de las tibias posteriores,

262 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

algunos pelos blancos hacia la base del primer tergo metasómico

y una mancha ovalada a cada lado de la línea media; la mayor

parte del segundo dejando una banda longitudinal media, un

punto a cada lado y los extremos laterales del tergo negro; una

pequeña mancha a cada lado en el 4? y 5”, y escasos pelos blancos

a cada lado del 6?. Pelos largos distales en los esternos 4?, 5* y 6.

Puntuación: Puntuación fina y densa en el clípeo dejando

una angosta banda distal lisa, densa en la frente, paraoculares y

parte superior de la cabeza, pero un área lisa por fuera de los

ocelos laterales. Densa en el tórax con una pequeña área lisa so-

bre la escroba. Triángulo propodeal areolado. Segmentos meta-

sómicos con puntos finos e intervalos semejantes a ellos.

Estructuras: Cabeza tan ancha como el tórax (9,5:9,5). Es-

capo subcilíndrico más corto que el primer segmento del flagelo

(1,3:1,5). Segmentos del flagelo engrosándose hacia la parte

media. Labro con un cordón transversal medio y borde distal

con un pequeño tubérculo a cada lado de la línea media. Man-

díbulas bidentadas. Palpos maxilares de dos segmentos. Distan-

cia interocelar menos de dos veces la ocelorbital (1,4:1,8); área

ocelorbital deprimida. Tórax con axilas elevadas sobre el tegu-

mento adyacente. Surco mesoescutelar débil. Surco transversal

basal del triángulo propodeal ancho, surco longitudinal medio

bien marcado, parte oblicua del triángulo más bien aplastada.

Primera submarginal mayor que la segunda y tercera (medidas

sobre la Md.) (1,5:1:1,4). Genitalia y esternos asociados como en

figuras 1, 2, 3.

Material estudiado: Un macho Atacama (Travesía) Octu-

bre 1969 (E. Montenegro Col.), en colección Toro. Cuatro ma-

chos Atacama (26 mi. S. Copiapó) 19 Diciembre 1969 (Rozen y

Peña Col.), depositados en American Museum of Natural His-

tory.

ISEPEOLUS ROZENI n. sp.

Hembra semejante a 1. niveiventris, pero sin tubérculo medio

distal en el labro, con pilosidad blanca en la cabeza y tergos me-

tasómicos 4? y 5*.

Longitud total aproximada 10 mm., largo alas anteriores

6,3 mm., ancho de la cabeza 3,4 mm., ancho del tórax 3,2 mm.

Toro, H. NUEVA ESPECIE DE ISEPEOLUS 263

Isepeolus wagenknechti Toro-Rojas 1968.— Fig. 1: Noveno esterno; Fig. 2: Oc-

tavo esterno; Fig. 3.: Cápsula genital.— Isepeolus rozeni n. sp. Fig. 4: Abdomen

de la hembra.

264 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

Coloración: Coloración del tegumento negro, tarsitos dista-

les marrón obscuro, garras caoba. Alas levemente pardas distal-

mente, venas y pterostigma negros.

Pilosidad: Pilosidad en general corta, negra en el clípeo,

mandíbulas y mitad inferior de las genas, el resto de la cabeza

blanco, algunos negros entremezclados en las paraoculares infe-

riores. Blanca dorsalmente en el tórax, negro por abajo. Patas

anteriores con pelos blancos en: ápice del fémur y escasos en el

borde interno, toda la cara externa de la tibia; patas medias: una

mancha apical de fémures, cara externa de la tibia salvo un pincel

de pelos café en el tercio distal y escasos en la cara externa del

basitarso. Patas posteriores con una mancha en la cara externa

de las coxas, ápice del fémur, cara externa de las tibias y ápice

del basitarso. Tergos metasómicos 1? a 5? con áreas de pelos

blancos como en fig. 4. Esternos negros.

Puntuación: Fina y densa en el clípeo dejando una ancha

banda distal lisa. Densa en la frente, paraoculares y parte supe-

rior de la cabeza, una pequeña área lisa alrededor de los ocelos.

Densa en el tórax, escutelo con puntos grandes y más espaciados

en el tercio posterior; pequeños y con intervalos mayores que

los puntos en el postescutelo. Triángulo propodeal fimamente

areolado y con pequeñas estrías longitudinales de su parte media.

Segmentos metasómicos con puntos finos e intervalos mayores

que ellos.

Estructuras: Cabeza más ancha que el tórax (8,4:8). Escapo

engrosado distalmente, más largo que el primer segmento del

flagelo (1,6:1,4). Labro con un surco medio longitudinal que

separa una protuberancia redondeada a cada lado. Palpos maxi-

lares con segmentos cortos aplanados (difíciles de diferenciar)

el último de ápice escotado. Distancia interocelar algo menor que

la ocelorbital (1,3:1,4). Area ocelorbital levemente deprimida.

Tórax con axilas elevadas sobre el tegumento adyacente. Surco

medio longitudinal en el escutelo poco marcado. Surco transver-

sal basal del triángulo propodeal ausente, surco longitudinal no

marcado. Primera submarginal menor que la 2* y 3* (med. Md.)

(1,1:1,3:1,2). Ultimo tergo no emarginado en su parte media.

Toro, H. NUEVA ESPECIE DE ISEPEOLUS 265

Holotypus, Hembra. Atacama (26 mi. S. Copiapó) 19 Oc-

tubre 1969 (Rozen y Peña Col.), en colección American Museum

of Natural History.

Localidad tipo: Atacama (Travesía).

Dedicamos esta especie al Dr. J. Rozen, Jefe del Depto. de

Entomología del American Museum, quien se ha interesado en

la apidofauna de nuestro país.

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Valparaiso, Chile 267

INSECTOS DE LA REGION ALTIPLANICA ANDINA

Mariposas poco conocidas y nuevas para Argentina

LUIS E, PEÑA G.

Facultad de Agronomía de la Universidad de Chile - Santiago

Gran parte del noroeste de la República Argentina y del

oriente de la provincia de Antofagasta, Chile, pertenece a la

región altiplánica como una extensión de la del Perú y de Boli-

via. Esta región, que ha sido prácticamente inexplorada desde el

punto de vista entomológico, se caracteriza en líneas generales,

por estar constituida por extensas planicies, cortadas, de vez en

cuando por quebradas profundas; hay depresiones suaves casi

siempre ocupadas por salares o por lagunas salobres. Su altitud

variable no baja de los 3.500 m. De vez en cuando alguna ca-

dena o montañas aisladas cortan el panorama el que es a la

vez adornado por bofedales y vegas. Los lomajes suaves y colinas

le dan una característica muy especial. Las plantas dominantes

por excelencia son la “paja Brava” y la “Tola”, la primera una

gramínea y la segunda un Baccharis.

Durante las numerosas expediciones efectuadas en esta zona

de la Cordillera de los Andes, tanto en la provincia de Anto-

fagasta (Chile), como en las provincias de Salta y de Jujuy

(Argentina), hemos recolectado mucho material entomológico

el que hemos estado enviando a especialistas, con resultados bas-

tante interesantes, ya que gran cantidad de las especies colecta-

das no habían sido descrito anteriormente.

Daremos a continuación a conocer las observaciones efec-

tuadas sobre algunas mariposas obtenidas durante las últimas

expediciones, dos de las cuales no habían sido encontradas con

anterioridad en Argentina, y que por su rareza creemos de inte-

rés.

1. TATOCHILA DISTINCTA FIELDI Herrera

Seis ejemplares fueron colectados en Iturbe, población ubi-

cada en Provincia de Jujuy, Argentina. Estas mariposas volaban

268 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

rápidamente en las laderas occidentales del pueblo mencionado,

siendo su colecta muy difícil. Al parecer algunos ejemplares eran

atraídos por la red entomológica, volando hacia el colector, lo

que facilitaba en mucho la tarea de capturarlas. Posteriormente

a este viaje efectuado en Febrero de 1971, el Sr. H. Robert,

de Alicante, España, y quien posee una gran colección de Pieri-

dae nos envió una pareja en consulta y que a nuestro juicio per-

tenece a esta subespecie, manteniendo en su colección varios otros

ejemplares de ambos sexos. Todos ellos fueron capturados por

el Sr. Colin Wyatt en Puno, Perú, quien en una comunicación

al Sr. Robert, dice: **...were colected on the slopes and top of

a low hill, about 800 feet high, inmediatly above the last houses

on the south west side of Puno, etc....” “The Tatochila were

mostly low down on a sort of yellow Ragwort-like plant”. (Rag-

wort es una Composita amarilla muy común en Europa, Senecio

jabobaea, (nota del Sr. Robert).

La descripción de Herrera (1970. Publ. Centr. Est. Ent.

10: 10-12, Fig. 18, 18a, 19 ,20 y 21) está basada en dos ejem-

plares machos, uno de la cordillera de Antofagasta, Chile, y el

otro de Puno, Perú, que está en muy malas condiciones, por lo

cual procederemos a describir la hembra.

Del mismo tamaño que el macho con una extensión alar de

4,7 cm. Las alas anteriores con las manchas algo más difusas;

los márgenes de las venas con excepción de A2 se ensanchan en

forma más notoria, manteniéndose siempre la separación en el

borde del ala, o sea, estas manchas no se juntan. La mancha sagi-

tiforme del margen externo del ala en la celdilla Cu2 se aprecia

notablemente y hacia el tercio medio del borde inferior de las

alas aparce uma mancha horizontal, poco notable y que está

apegada al borde inferior. En las alas inferiores continúa la línea

de manchas del margen externo y el dibujo del anverso se nota

con mayor nitidez que en macho; las venas se ven bordeadas de

color blanco el que está ribeteado de escamas de color negro,

pero sólo hacia el extremo de las venas y en forma algo discon-

tinua. La coloración básica de las alas posteriores en su faz supe-

rior es de un amarillo más intenso que en el macho. La faz infe-

rior de las alas, tanto en el macho como en la hembra son extre-

madamente semejantes, siendo difícil distinguir los sexos a pri-

mera vista. En general, la hembra es más teñida que el macho

Peña G., L. E. INSECTOS REGION ALTIPLANICA ANDINA 269

en sus manchas las que también se encuentran en la faz superior

de las alas posteriores.

Alotipo hembra de Puno, Perú. 4.000 m. Coll. Wyatt. Se

mantiene en nuestra colección el Alotipo y un macho de la mis-

ma localidad del Alotipo y 4 ejemplares de Iturbe, Jujuy, Argen-

tina. En la Colección Robert quedan 2 machos y 5 hembras de

Puno, Perú, 1? de Noviembre de 1970, y 3 machos y 3 hembras

de igual localidad colectadas el 2 de Noviembre de 1970 también

por el Sr. Wyatt.

Hembra Macho

Tatochila distincta fieldí Herr.

2. COLIAS WEBERBAUERI Str. (Lám. 1, figs. 1-4)

El día 7 de Febrero de 1970 en el lugar denominado Ciena-

guillas al norte de la Provincia de Jujuy en Argentina y a una

altitud de 3.500 m. encontramos una población numerosa de la

especie C. weberbaueri Str, Una serie importante fue enviada al

Dr. T. G. Howard del British Museum of Natural History de

Londres, para su dignóstico, confirmando nuestra apreciación

primititva en la que suponíamos se trataba de la especie Colias

blameyi Jorg., hoy día en sinonimia de C. waberbauerí Str.

Esta especie vive en planicies bastante áridas, semiarenosas

y en gran parte cubiertas de “Paja Brava” y de “Tolas”, (Bac-

charis sp.), éspeciadas ampliamente.

1.—Colias weberbaueri Str. macho, (Hoyitos, Antofagasta, Euile) — 2.—Colias

weberbaueri Str, hembr,a (Hoyitos, Antofagasta, Chile).— 3.—Colias weberbaueri

Str., macho, (Cienaguillas, Jujuy, Argentina).— 4.—Colias weberbaueri Str. hem-

bra, (Ciéenaguillas, Jujuy, Argentina).— 5.—Punargenteus penai Hayw., macho,

(Cueva Negra, Jujuy, Argentina). — 6.—Parachilades titicaca (Weym.) macho,

(Cajas, Jujuy, Argentina). — 7.—Parachilades titicaca (Weym.) hembra, (Cajas,

Jujuy, Argentina).— 8.—Parachilades titicaca (Weym.) macho, (Mucar, An-

tofagasta, Chile).— 9.—Parachilades titicaca (Weym.) hembra, (Mucar,

Antofagasta, Chile).

Peña G., L. E. INSECTOS REGION ALTIPLANICA ANDINA 271

La serie de ejemplares colectados denota una variación de

colorido bastante importante al igual que la forma de sus alas,

no así el tamaño, el que es muy estable. Tanto los machos como

las hembras miden de extensión alar entre 34 y 3,9 cm.

Ambos sexos son blancos con leve tonalidad amarilla. Las

manchas grises son mucho más notables en el macho que en las

hembras, lo que les da a ellos una coloración bastante más oscu-

ra, en algunos ejemplares estas manchas se expanden hasta hacer

desaparecer las manchas apicales de las alas anteriores. Las

escamas que orlan las alas son de color amarillo o rosado, apa-

reciendo ambos en forma continua o discontinua.

En el mes de Noviembre de 1968, recibimos del Sr. Fabio

Soza, residente de Talabre, Cordillera de Antofagasta, Chile,

una serie de ejemplares colectados en un lugar denominado Ho-

yitos, el cual no hemos logrado precisar en cuanto a su exacta

ubicación, pero sin dudas está al oriente de Talabre a una alti-

tud probable de 4.200 m. La serie consta de 8 machos y de 15

hembras. Hemos recibido también del Sr. Gilberto Monsalve un

ejemplar colectado en El Tatío, Cordillera de Antofagasta, 4.300

m. colectado el 14 de Enero de 1969, y que es idénticos a los de

Hoyitos, colectados en Noviembre de 1968.

Comparando este material con el de Cienaguillas y con

ejemplares provenientes de Puno, Perú enviados gentilmente por

el Sr. J. H. Robert de España y colectados por el Sr. Colin Wyatt,

hemos podido comprobar que se trata de una probable misma

especie, pero los ejemplares de Hoyitos del Tatío son de menor

tamaño, (Machos: entre 2,8 y 3,3 cm. y hembras 2,7 y 3,0 cm.).

Hay también algunas diferencias en los órganos genitales de los

machos.

Gracias a la gentileza del Dr. Luis de Santis del Museo de

La Plata hemos podido tener en nuestras manos uno de los tipos

de Colías blameyi Jorg. que me lo entregara personalmente An-

tonio Martínez, entomólogo argentino quien nos vísitara. Los

ejemplares de la citada colección son dos y están signados como

Colias blameyi y llevan las siguientes etiquetas: “Cerro del Me-

dio, Argentina, Catamarca, Alt. 3.700 m. 3 Febrero 1915”; otra

etiqueta dice: ““Colias hembra n. sp. type blameyi” lleva dos nú-

meros en otras dos etiquetas 1187-37 y 1019. El otro ejemplar,

que es un topotipo y probablemente un paratopotipo lleva las

272 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

siguientes etiquetas: “Cerro Ensenada, 29 Enero 1916, Argenti-

na, P. Jorgensen”. Otra dice: ““Colias macho blameyi n. sp., hay

otra que dice: “Colias blameyi Jorg. Cum speciminibus in coll.

Mus. Brit. Hist. Nat. Serv. Comp. et Det. K. J. Hayward” lleva

un número aparte, 2709. Además hemos recibido material topo-

típico de la colección del Instituto Miguel Lillo de “Tucumán,

enviado por el Dr. K. J. Hayward.

Con todo este material y con series de Colías flaveola B1.

de la cordillera de Coquimbo, Chile, creemos estar ante una rea-

lidad: Colias blameyi Jorg., es un sinónimo de waberbeuerí Str.

tal como lo dice el Dr. W. Forster, (1955 en Vroff. Zool, Staat.

Miinchen 3: 147 Lám. 29, figs. 1-2); y que es una buena espe-

cie. Colias flaveola B1. forma una población aislada y vuela

en ambientes diferentes de C. waberbauerí Str. y a nuestro pare-

cer sería una especie diferente a C. waberbauer: Str.

No nos atrevemos a dar una opinión más exacta sobre estas

especies, pues la confusión en la denominación de las Colías an-

dinas, hace casi imposible realizar con exactitud cualquiera tarea

en este sentido. Es nuestra opinión que nada se resolverá mien-

tras no se hagan colectas masivas tanto en el Perú y en Bolivia,

en especial de las poblaciones de altitud.

3. PUNARGENTUS PENAI Hayward (Lám. 1, fig. 5)

Al parecer es una especie bastante común durante los me-

ses de Noviembre y Diciembre. Se ha confundido con Punas-

gentus lamma (Thieme) la cual es absolutamente diferente por

su coloración, tanto de la faz inferior como de la faz superior

de las alas y por vivir en lugares muy diferentes en cuanto al

ambiente se refiere. La gran serie que poseemos de la especie

P. lamma Th. proviene del norte de Puno, Perú. Volaban en

campos abiertos de gramíneas, con un vuelo lento, lo que hacía

muy fácil la captura. No así P. penai Hayw. que vuela en lade-

ras empinadas, siendo su vuelo muy rápido. Es una especie difí-

cil de colectar por este motivo. |

Los ejemplares colectados en Argentina lo fueron durante

la expedición efectuada entre Noviembre y Diciembre de 1968,

en la altiplanicie de la provincia de Jujuy. Acude-a la “tola”,

(Baccharis sp.), visitando sus inflorescencias. Vuela con especial

Peña G., L. E. INSECTOS REGION ALTIPLANICA ANDINA 273

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Distribución geográfica de las especies en discusión,

274 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

(Continuación Lámina 2)

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líillCotias waberbaveri Str.

ss Tatochila distincta fieldi Herr,

Peña G., L. E. INSECTOS REGION ALTIPLANICA ANDINA 275

abundancia en las laderas donde abundan ciertas gramíneas, en

altitudes superiores a los 4.200 m. probable lugar de desarrollo

de la larva. El ambiente es un extremo ventoso lo que dificulta

aun más su colecta.

Los ejemplares colectados en Cueva Negra a 4.300 m. en

las inmediaciones del mineral Pirquitas, Argentina son idénticos

a los ejemplares colectados en la localidad típica, (“Altos de

Pajonales, Antofagasta, Chile). La serie: de ejemplares colec-

tados en: Cueva Negra es muy poco variable tanto en forma

como en colorido; no así los de Chile, entre los que se nota una

variación en el colorido. Hay ejemplares casi ausentes de la

coloración blanco-plateada de sus alas anteriores y posteriores;

los dibujos de las alas posteriores en su faz inferior muestran

también algunas variaciones, pero siempre manteniéndose dentro

de un límite aceptable. Estas variaciones poblacionales se deben

a que el material que tenemos en nuestra colección ha sido colec-

tado en diversos meses del año y en diversos lugares, lo que da

motivos para que estas variaciones sean normales. El material

de Cueva Negra proviene de una población y colectado en un

día, el 4 de Noviembre de 1968, o sea esta colecta es de una

sola población. A pesar de estas variaciones, nada tiene en común

con P. lamna Th.

4. PARACHILADES TITICACA (Weym.) (Lám. 1, figs. 6-9)

Pequeña mariposita descrita de Bolivia y característica de

la región altiplánica. Es relativamente abundante en Bolivia, Pe-

rú y Chile. Ahora la tenemos de Argentina. Acostumbra a po-

sayse en el suelo, entre las matas que forman la vegetación de

las vegas o “bofedales” altiplánicos o en las orillas de lugares

húmedos, muchas veces salinos. Es bastante esquiva y aprecia el

peligro a algunos metros de distancia, lo que complica su captura.

Los ejemplares colectados en Argentina lo fueron en el

lugar denominado Cajas, ubicado al este de La Quiaca en la

provincia de Jujuy, a los 3.800 m. de altitud, siendo el material

de Mucar colectado a lcs 4.200 m.

Llama la atención que el material colectado en Argentina

es de mayor tamaño que el material conocido y colectado en

Mucar, (Antofagasta, Chile); además, es de un azul más intenso,

276 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

apreciándose una diferencia bastante llamativa en el aparto ge-

nital masculino.

Los dibujos de la faz inferior de las alas posteriores en

ambas poblaciones mantienen las formas básicas anotadas por

N. Navocob en su trabaio “Notes on Neotropical Plebejinae”,

(Psyche 52, 1-2: 6-10, 1945).

Las diferencias existentes entre ambas poblaciones deben es-

tudiarse más a fondo una vez que se posea un mayor número de

ejemplares. Para estas notas sólo hemos contado con una pareja.

Valparaiso, Chile 277

CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA DE LOS

APOIDEA CHILENOS

RODOLFO WAGENKNECHT HUSS

Miembro Correspondiente de la Sociedad Chilena de Entomología

SUMARIO.— Se resumen las notas biológicas de las especies de

ápidos de la Tribu CENTRIDINI, Subfamilia ANTHOPHORINAE,

recogidas por nuestras observaciones a través de más de 37 años, junto

a otras expresadas por diferentes autores; se da asimismo su distribución

geográfica recopilada en igual forma.

La opinión de varios autores sobre determinadas especies comple-

mentan este trabajo.

Parte V

FAMILIA: ANTHOPHORIDAE

SUBFAMILIA: ANTHOPHORINAE

TRIBU: CENTRIDINI

GENERO: CENTRIS, Fabricius, 1804.

SUBGENERO: PENTHEMISIA, Cameron, 1903.

CENTRIS (PENTHEMISIA) AUTRANI, Vachal, 1904.

(=Hemisia garleppi unifasciata, Schrottky, 1913)

Es la especie de mayor tamaño del género en Chile y sus

colores son similares a Centris chilensis (SP.)

Distribución geográfica: Se halla de preferencia en las pro-

vincias de Tarapacá y Antofagasta, donde vuela en grandes

altitudes. Es relativamente escasa.

Damos acá algunas referencias de colectas: dos hembras y

un macho 17-27 Octubre 52. Belén, 3.240 m. y dos hembras y

un macho 22 Diciembre 52, Lever, Volcán Laskar, 4.000 m (L.

Peña col.); una hembra y 2 machos, 20 Abril 55, Mocha, Chus-

misa, 2.760 m. (Wagenknecht col.); 2 hembras de Chapiquiña,

3.280 m., 23 Enero 67 y 19 Abril 70 (Monsalve y Carmona col.);

278 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

en el Depto. de Zoología de la Universidad Católica de Valpa-

raíso, dirigida por el Prof. H. Toro, hay colectados 4 ejemplares

en Chusmisa, 5 en Codpaquilla y 2 en Putre, todos en Abril

de 1971.

Biología: Hemos observado en Mocha, Chusmisa, la hem-

bra colectando polen sobre Tropaeolum majms y machos sobre

Medicago sativa. El Prof. H. Toro no indica planta hospedante.

Su ciclo de vuelo se inicia en el mes de Octubre y alcanza

hasta Abril.

CENTIS (PENTHEMISIA) BUCHHOLZI (HERBSI, 1918)

Distribución geográfica: Igual a la especie precedente, se

halla en las provincias de Tarapacá y Antofagasta. Los tipos

originales de Herbst procedían de Tocopilla.

Algunas colectas: 7 machos y 5 hembras, Marzo 1926, To-

copilla, (Jaffuel col.); 2 machos y hembras, 15 Septiembre

51, Mamiña, 2.740 m. (O. Barros col.); misma localidad, 4

hembras y 2 machos, 15 Septiembre 51, (L. Peña col.); dos ma-

chos y hembra, 29 Abril 55, La Cachina, Taltal, (Wagenknecht

col.); un macho, 21 Noviembre 52, Río Seco, 4.000 m. y otro

macho Zapahuira, 3.600 m. (L. Peña col.); La Expedición de la

Univ. Católica ha colectado: Chusmisa, 37 ejemplares, Codpa-

quilla, 99 ejemplares; Guatacondo 57; todos en Abril 1971; en

Azapa dos y otros dos en Zapahuira, Septiembre 1968.

Biología: Vuela de preferencia sobre Prosopis tamarugo y

controlada por nosotros sobre Loasa chilensis y Medicago sativa.

Se halla casi todo el año como lo demuestran las diferentes

fechas de colectas y su rango de vuelo abarca desde la orilla del

mar hasta altitudes de 4.000 m. en la cordillera.

CENTRIS (PENTHEMISIA) CHILENSIS (SPINOLA, 1851)

Distribución geográfica: Especie abundante en las provin-

cias del norte desde Atacama como asimismo en las del centro,

alcanzando por el sur hasta la Provincia de Cautín. En la Argen-

tina se halla en el Territorio de Neuquén.

Ruiz cita: “Fundo Huingán, Biobío, en tres días: 130 hem-

Wagenknecht H., R. LOS APOIDEA CHILENOS 279

bras “y 5 machos”; también deja constancia de una observación

en fundo Lo Aguila, Biobío, de un enjambre de machos reuni-

dos para pernoctar sobre ramas de árboles y arbustos en una

cantidad superior a 300 ejemplares.

Biología: En Termas de Catillo (Parral) hemos colectado

machos y hembras sobre flores de la solanacea Nierembergía sp.,

en Noviembre 1967-68.

En La Serena hemos recogido el 24 Diciembre 54, a 150

machos durmiendo entre pétalos de flores de Argemone mexi-

cane, mezclados con varios machos de Lonchopria similis (ER.);

93 machos y 32 hembras, 27 Noviembre 1955 en las mismas

flores y 82 machos el 9 Diciembre 56, aparte de cantidades me-

nores en diferentes fechas. En otra oportunidad encontramos 2

machos durmiendo junto a 15 machos y hembras de Mesony-

chium gayi.

Frecuenta en los campos de prov. de Coquimbo a diferentes

plantas, siendo las más importantes: Caesalpinia angulicaulis,

Chuquiraga oppositifolia, Balsamocarpon brevifolium, ÁArgemone

mexicane, Loasca urmenetae, Lobelia tupa, Pleurophora pungens,

Goeffroea decorticans, Habrantbus añañuca, Medicago sativa,

Solanum tomatillo y Dinemagonum maculigerum.

En jardines de las ciudades se aloja en las rosas junto a

Centris negerrima.

Su área de vuelo abarca desde la costa hasta altitudes de

3.300 m. en la cordillera; aparece en Septiembre y alcanza hasta

principios de Abril.

En esta provincia y la vecina de Atacama se halla parasitada

por Mesonychium gayi (Sp.) y M. wagenknechtí Ruiz.

CENTRIS (PENTHEMISIA) GARLEPPI Schrottky, 1913

Especie totalmente negra y muy similar a Centris nigerrima,

Sp., con la cual se confunde fácilmente. Se distingue de aquella

por su forma más esbelta y alargada; sus alas son más transpa-

rentes e incoloras. El macho de garleppí tiene el clípeo y labro

negros, mientras en nigerrima estas piezas son de color blanco-

marfileño esmaltado.

Distribución geográfica: Habita en las provincias de Tara-

pacá y Antofagasta. Colectas en Tarapacá: un macho, 7 Enero

280 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

1952 en Parca, a 2.930 m. altitud (L. Peña col.); la expedición

de la Univ. Católica de Valparaíso ha colectado las siguientes:

5 machos en Chusmisa, a 2.760 m. altitud, 3 machos en Codpa-

quilla y en Guatacondo 15 machos, todos en el mes de Abril de

1971.

De provincia de Antofagasta fueron colectados en Aeró-

dromo Cerro Moreno, (Antofagasta) dos machos y una hembra,

10 Octubre 1952 (Peña col.).

Biología: Sólo sabemos que los ejemplares de Cerro Moreno

fueron cojidos sobre una enredadera, Ipomoea purpurea, los de-

más ejemplares citados no registran planta hospedante.

Su temporada de vuelo hasta ahora se registra entre los me-

ses de Octubre y Abril.

CENTRIS (PENTHEMISIA) MIXTA, FRIESE, 1904

Ruiz en 1040, en Rev. Ch. H. N. v. 44: 133, reproduce la

diagnosis original de esta especie y termina: “Distribución geo-

gráfica: Chile Norte”.

Especie semejante a C. buchholzi, pero de menor tamaño; el

color rojo cerezo en los tergos metasómicos es más obscuro que

aquella y tiene además una mancha negruzca que la otra no

posee.

Distribución geográfica: Provincias de Tarapacá y Antofa-

gasta, muy abundante en la segunda. Hemos registrado algunas

colectas: Tiliviche (Tarapacá), a 970 m. altitud, 20 hembras y

4 machos, 9 Marzo 56 (Wagenknecht col.), cinco hembras y 15

machos, 27 Enero 67, Quillagua, (Antofagasta), (Monsalve col.);

4 machos y hembras, Valle de Lluta, (Arica), 13 Febrero 68

(Hichins col.); Toro y colaboradores de la Univ. Católica de

Valparaíso en sus expediciones al norte de Chile han registrado

colectas abundantes: Además de los 2.200 ejemplares (20 Sep-

tiembre 68), que cita De la Hoz en 1970 (Anal. Mus. H. N.

Valp. v. 3: 129), hay aproximadamente 2.000 ejemplares más

de Octubre de 1970 y escasos de 20 de Enero 67, todos de la locali-

dad de Quillagua, extremo norte de la Prov. de Antofagasta. Un

número menor fue colectado en la Pampa del Tamarugal.

Wagenknecht H., R, LOS APOIDEA CHILENOS 281

Estas colectas se efectuaron en un área de nidificación a

orillas del Río Loa que bordea la localidad de Quillagua.

Biología: En Tiliviche hemos encontrado las hembras co-

lectando polen en las flores del tomate, Licopersicum esculen-

tum, mientras los machos volaban sobre la compuesta Pluchea

chingoyo. Sin lugar a duda su planta hospedante es el Prosopis

tamarugo, especialmente en la Pampa del Tamarugal donde exis-

ten grandes plantaciones de estos árboles en un campo expe-

mental del Ministerio de Agricultura. Acá el follaje y las vainas

de los frutos sirven de alimento básico al ganado ovino que se

desarrolla con excelentes resultados.

Esta Centris representa un valor económico en la intensa

polinización de los algarrobos y también en los tomates que se

cultivan en varias zonas previlegiadas de la provincia de Tara-

pacá,

CENTRIS (PENTHEMISIA) NIGERRIMA (SPINOLA, 1851)

Distribución geográfica: Se halla desde la provincia de

Atacama hasta la de Malleco. En Argentina vuela en Mendoza.

Biología: Según Ruiz, anida en la tierra o murallones divi-

sorios de potreros, hace una galería y luego construye una serie

de celdas en la parte interna de la galería, que tiene la forma

de un arco.

Los machos pasan la noche agrupados sobre ramas de arbus-

tos o árboles grandes en enjambre de varios miles (cita Dr. Aure-

liano Oyarzún); por otra parte Fraga, menciona una colecta de

240 ejemplares que cogió durmiendo sobre una rama de Lithraea

caustica, hecho que ocurrió en Enero de 1932 en Hda. El Mauro,

Caimanes, prov. de Coquimbo. Ru¿z nos cita de Talca donde ha-

lló 8 hembras pernoctando dentro de una sola flor de rosas.

Algo similar hemos comprobado en La Serena donde hallamos

machos y hembras dentro de flores de Argemone mexicane, jun-

to a varios ejemplares de Centris chilensis.

En Termas de Catillo en los jardines hemos colectado va-

rios ejemplares sobre Lonicera japonica y en los prados sobre

Stachys sp.

282 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

En los campos y zonas cultivadas de Prov. de Coquimbo

frecuentan las flores de Calceolaria integrifolia y especies afines;

Copiapoa coquimbana, Medicago sativa, Prosopis chilensis, Geof-

froea decorticans, Cirsium lanceolatum, Sylbum marianum, Rob;-

nia pseudo-acacia y Solanum tomatillo. En los jardines y huertos

de las ciudades visita flores de Tropaeolum majus, Parkinsonia

aculeata, Jacaranda mimosifolia, Fuschsia sp., Lonicera caprifo-

lium, Lycopersicon esculentum, Anthirrbynum majus y Rosae sp.

Incia su temporada de vuelo en zonas costeñas en el mes

de Octubre y prolonga su estada hasta Marzo, cuando se le halla

en altitudes sobre los 3.000 m. en la cordillera.

Hemos constatado como su parásita a Mesonychium gayi y

posiblemente, a M. friseanum.

SUBGENERO: W.AGENKNECHTIA, MOURE, 1950(*)

CENTRIS (WAGENKNECHTIA) CINERARIA, SMITH, 1854

Distribución geográfica: Desde el extremo sur de la provin-

cia de Coquimbo (Illapel, 32* lat.), hasta la de Malleco en

Angol y Lonquimay.

Anotamos algunas localidades de colectas: Las Condes, La

Obra, Rocas de Santo Domingo en prov. de Santiago; Ocoa, Li-

mache, Casablanca y Marga-Marga en prov. de Valparaíso; Las

Mercedes en Talca, Mulchén, Angol y Lonquimay en Malleco.

En la Argentina vuela en los territorios de Neuquén y Chu-

buat.

Biología: Es abundante en Zona Central, especialmente en

Limache, donde frecuenta las flores de Robinia pseudo-acacia;

en Marga-Marga se la ha colectado sobre Texcrium bicolor y

Stachys macroei; también sobre varias especies de Calceolaria.

Acá se ha encontrado parasitada por Mesonychium friseanum

(*) Este subgénero agrupa a tres especies chilenas; se conoce además una cuarta

especie que es de la Argentina y se halla en Carmen de Patagones, Río

Negro. Se trata acá de Centris (Wagenknechtia) muralis, BURMEISTER,

1876.

Wagenknecht H., R. LOS APOIDEA CHILENOS 283

(Herbst), la cual mimetiza notablemente con su huésped, asimis-

mo la parasita Mutilla chilensis,

En llapel la hemos colectado sobre Robinia viscosa a me-

diados de Septiembre.

Empieza a volar desde Septiembre hasta Diciembre, desde

la costa en Valparaíso hasta altitudes de 2.300 m. en precordi-

llera de Santiago. Anida en el suelo duro o en murallones divi-

sorios de potreros, en forma similar a la especie Centros (P)

nigerrima (Sp.).

CENTRIS (WAGENKNECHTIA) RHODOPHTHALMA,

PEREZ, 1911

Distribución geográfica: Especie descubierta en 1899 en

Chañarcillo, (27* 40'), en la provincia de Atacama. Desde el

año 1933 adelante la hemos colectado en forma abundante en

la provincia de Coquimbo hasta Illapel por el sur, (31? 38' lat.),

y en el extremo sur de Atacama.

Ciclo de vuelo: Aparece en principios de Agosto y vuela

hasta fines de Noviembre desde cerca del mar hasta altitudes

de 2.400 m. en precordillera; más abundante en zona media en

un ambiente seco y caluroso.

Biología: Frecuenta las flores de las siguientes plantas:

Balsamocarpon brevifolium, Geoffroea decorticans, Krameria

cistoidea, Caesalpinia angulicaulis, Adesmia cinerea, trijuga, mi-

crophylla y bedwelli, Loasa tricolor, Fuchsia lycioides, Oxalis gi-

gantea, Prosopis chilensis, Tropaeolum azureum, Dinemagonum

maculigerum, Robinia pseudo-acacia, Lathyrus odoratus, Wista-

ria sinensis, Pelargonium radula y Vicia atropurpurea.

Los nidos de esta especie reciben como parásitas a Mesony-

chium friseanum, M. gayi y M. wagenknechti.

Discusión: Confundida con Centris (Paracentris) nigerrima

(Spin.) durante largos años por la mayoría de los autores con-

temporáneos por su enorme parecido, fue posible separar a esta

especie basado en observaciones biológicas. Entre una veintena

de plantas citadas para cada especie, apenas dos son visitadas

en común; por otra parte su ciclo de vuelo es diferente. Cuando

Centris rhodophthalma lleva más de dos meses de vuelo, recién

aparecen los primeros ejemplares de C. nigerrima, la cual por

284 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

otra parte prolonga su temporada en 4 meses posteriores a la

primera.

Comprobamos, asimismo, que los machos y hembras en vida

presentan sus ojos rojos de un subido tono bermellón como no

se encuentra en ningún otro ápido en Chile, en cambio los de

C. nigerrima tienen los ojos negros muy brillantes. El colorido y

estructura del clípeo y labro de las dos especies en discusión,

acusan diferencias notorias e indiscutibles. En grandes series se

puede apreciar también la diferencia constante en tamaño entre

las dos especies.

El apidólogo Padre Jesús S. Moure al conocer estos antece-

dentes, se abocó a un estudio exhaustivo y como resultado des-

cribió un nuevo subgénero: WAGENKNECAHTIA, teniendo por

Genótipo a Centris cineraria, Smith, 1854.

CENTRIS (WAGENKNECHTIA) ORELLANAI, RUIZ, 1941

(=Centris nigerrima, var. orellanaí, Ruiz)

Especie descubierta por el Ing. Agrónomo Sr. Baldomero

Orellana en 1935 en la localidad de Los Pelambres, Cuncumén,

en las nacientes del valle del Choapa, prov. de Coquimbo, fue

descrita por Ruiz en 1941.

El autor estimó que se trataba de una variedad de Centris

nigerrima y bajo este concepto fue descrita. Tal es así que el

Alótipo, un macho, procedente de Punta de Lobos, Pichilemu,

prov. de Colchagua, pertenece a Centris (Para centris) nigerrima

(Sp.), como lo pudimos comprobar en la colección del Colegio

San Pedro Nolasco(*).

Las hembras originales que tuvo en vista el autor, corres-

ponden en cambio al subgénero Wagenknechtia.

Distribución geográfica: Especie exclusiva de la provincia

de Coquimbo, pero es probable que se halle también en la veci-

na prov. de Atacama. Vuela en altitudes de 2.000 a 3.700 m.

Por ser una especie relativamente escasa, damos acá una

relación de las colectadas controladas por nosotros:

(*) En Junio de 1955, el Padre J. S. Moñre conjuntamente con R. Wagenknecht

visitaron la colección de San Pedro Nolasco en Santiago, examinando los

tipos conservados en esta colección.

Wagenknecht H., R. LOS APOIDEA CHILENOS ' 285

Tres hembras, 16 Enero 1935, Los Pelambres, Cuncumén,

a 2.000 m. altitudes (B. Orellana col.); 2 machos y 2 hembras,

12 Noviembre 39, Río La Laguna, a 3.200 m:; mismo lugar una

hembra, 10 Enero 40; 2 machos, 17 Enero y 16 Febrero 40; en

Baños del Toro, a 3.340 m.; hembras, 16 Diciembre 40 en valle

Río Seco, 3.360 m.; 8 hembras, 22 Noviembre 46, Río La Lagu-

na, 2.900 m.; 2 machos y una hembra, 3-8 Enero 48-50, Baños

del Toro, 3.400 m. (todas R. Wagenknecht col.); además una

hembra, 23 Noviembre 64, La Laguna, 3.350 m. (R. Seitz col.);

una hembra, 9 Febrero 65, Tulahuén, a 3.000 m. (J. Palma col.);

4 hembras 15-16 Enero 66, Baños del Toro, 3.000-3.500 m. (L.

Peña col.).

Biología: Ha sido colectada sobre Adesmia aphylla, Ad. hys-

trix y Ad. trijuga, además colectamos 8 hembras sobre Calceo-

laria lepida donde se hallaban colectando polen.

Es parasitada acá por Mesonychium friseanum (H.) que

habita las mismas altitudes que su huésped.

En general se trata de una especie escasa; durante 35 años

hemos controlado 33 hembras y 10 machos. Su época de vuelo

se desarrolla desde Noviembre hasta Febrero.

CENTRIS sp.

Una especie de apariencia semejante a C. mixta, procedente

de la Quebrada de Tana, situada a unos 160 Km. al Sur de

Arica, donde se colectaron 217 ejemplares en el mes de Octu-

bre de 1969. Gracias a la amabilidad del Dr. J. Rozen del Am.

Mus. Nat. Hist., se pudo enviar algunos ejemplares a Moure

para determinación a fines de ese mismo año, pero aún no hemos

tenido ninguna información.

CENTRIS sp.

De color rojizo semejante a C. buchholzi, pero más pequeña.

Un macho del Valle de Lluta, Km. 57 al interior de Arica,

Febrero de 1968; (Acuña col.).

286 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

CENTRIS sp.

De color negro semejante en apariencia a C. migerrima, dos

machos de Copiapó (Jorquera), Provincia de Atacama, Enero

de 1970 (Sielfeld col.).

LITERATURA CITADA

FRAGA, A., 1938: Insectos colectados en la Hda. Mauro, Rev. Ch. H. N. 41:

199.

GAZULLA, P. y RUIZ, F., 1928: Los Insectos de la Hda. Las Mercedes, Rev.

Ch. H. N. 32: 288-305.

HOZ, E. DE LA, 1970: Estudio de variación de genitalia en Centris, Anal. Mus.

H. N. Valp. 3: 129.

JAFFUEL, F. y PIRION, A., 1926: Mimenóptero del valle Marga-Marga, Rev.

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MOURE, J. S., 1950: Alguns Agrupamentos novos de Abelhas Neotropicais,

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— 1960: Abelbas da regiao neotropical descritas por G. Gribodo,

Bol. Univ. do Paraná, Zool. 1: 11-12.

MUÑOZ, C., 1966: Sinopsis de la Flora Chilena, Edic. Univ. Chile, Stgo., 1-236.

RUIZ, F., 1929: Acerca de tres pidos del Valle de Azapa, Rev. Ch. H. N. 33:

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— 1936: Himenópteros de la prov. de Coquimbo, Rev. Ch. H. N.

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— 1941: Apidología Chilena, Rev. Ch. H. N. 44: 326-340.

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WAGENKNECHT, R., 1939: Observaciones biológicas sobre Centris rhodopbh-

thalma, Rev. Ch. H. N. 43: 133-7.

— 1963: Xylocopa viridigastra Lepeletier en Chile, Rev. Univ. Stgo.,

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Valparaiso, Chile 287

FITOPLANCTON DEL LAGO

PEÑUELAS

NELSON NAVARRO RAMAS SERGIO AVARIA PLACIER

Departamento de Biología Departamento de Oceanología

Universidad de Chile, Universidad de Chile

Valparaíso Valparaíso

ABSTRACT: Qualitative and quantitative analysis of phytoplank-

ton content was made in waters of Lago Peñuelas (Valparaíso, Chile)

between April and September 1968. Tow net and bottles samples were

taken each fifteen days in three stations at 0,2,5 and 8 meters depth.

32 genera and 34 species of phytoplankters are identified. Variations in

abundance and vertical distribution of the genera through the period of

study in relation with temperature and dissolved oxigen are dicussed.

I—INTRODUCCION

El fitoplancton constituye el primer eslabón de la cadena

que culmina en los vertebrados superiores, especialmente en los

peces. Las algas, que se desarrollan en cualquier cuerpo de agua,

representan claramente las condiciones ambientales imperantes e

indican la fertilidad de las aguas y por lo tanto la productividad

primaria.

El lago representa un “microcosmos” en el que se desen-

vuelven todas las fuerzas elementales y donde el proceso de la

vida se extiende en toda su amplitud, pero en un espacio redu-

cido lo que nos permite entenderlo más fácilmente.

Aunque la limnología ha adquirido un poderoso impulso

en los últimos lustros, en muestro país no ha alcanzado un des-

arrollo concordante con su importancia. Las investigaciones

esporádicas realizadas hasta el momento son de naturaleza prin-

cipalmente sistemática y no existe entre ellas una conexión me-

tódica. Esto revela la falta de un programa de largo alcance que

establezca una línea clara y precisa en cuanto a los problemas

que es necesrio desentrañar en los estudios de las comunidades

fitoplantónicas.

288 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

El presente trabajo constituye un esbozo de respuesta a al-

gunas interrogantes planteadas en torno a la sistemática y ecolo-

gía del fitoplancton de aguas continentales: En él se da mayor

énfasis al aspecto sistemático del fitoplancton del lago Peñuelas

el cual deberá ser completado en estudios posteriores. :

En lo que respecta a los resultados de los análisis cuantita-

tivos del fitoplancton, éstos no deben tomarse como definitivos

debido al escaso tiempo de muestreo y a lo espaciado del mis-

mo. Ellos deben ser considerados como un primer esfuerzo en

el estudio de la dinámica de las poblaciones del fitoplancton del

lago Peñuelas. Por el momento nos limitaremos a exponer una

serie de fenómenos observados que serán explicados en el futuro

al hacer muestreos más frecuentes relacionando los resultados de

los análisis con las múltiples variables bióticas y abióticas que

influyen sobre el fitoplancton tales como la cantidad de nutrien-

tes disponibles, la cantidad de energía radiante del sol, acción

animal, sustancias orgánicas y otros. Sin conocer la interacción

de todos estos factores no podemos obtener conclusiones defini-

tivas sobre la ecología del fitoplancton de este lago.

La elección del lago Peñuelas para este estudio se debe a

que éste es el embalse mayor de la zona, presentando caracte-

rísticas biológicas que corresponden a un pequeño lago. Posee

cierta importancia económica por cuanto constituye una fuente

de suministro de agua para grandes sectores de la ciudad de

Valparaíso y se encuentra a corta distancia de la misma ciudad

lo que facilita la toma de muestras y su ulterior procesamiento.

II—ANTECEDENTES HISTORICOS

En Febrero de 1889 los ingenieros Lyon y Rengifo presen-

taron su primer proyecto para la construcción del embalse de

Peñuelas, con el objeto de abastecer de agua potable a la ciudad

de Valparaíso y las obras se terminaron a fines de 1900, siendo

inauguradas en el mes de Enero del año siguiente.

Desde el año 1929 se practican exámenes microscópicos en

muestras de agua del lago, en diversas estaciones y a varias pro-

fundidades. En estos análisis se ha determinado la presencia de

diatomeas, clorofíceas y cianofíceas, como también protozoos

rotíferos y crustáceos (Peña, 1938). No hay otra mención en la

Navarro R., N. y Avaria P., S. FITOPLANCTON 289

bibliografía referente al fitoplancton del lago Peñuelas.

En general los estudios concernientes a la limnología en

nuestro país, y en especial a las algas de agua dulce, son muy

escasos y consisten en monografías, tesis de grado y descripciones

generales realizadas por investigadores nacionales y extranjeros

tales como Gay (1845), Espinoza (1923), Llaña-Garín (1942),

Thomasson (1963), Licuime (1963), Solari (1963), Negrete

(1964), Asprey, Benson-Evans y Furet (1964) y Rivera (1967).

II.—AREA DE ESTUDIO

a) Generalidades — El lago Peñuelas se encuentra ubicado

en la provincia de Valparaíso, Departamento del mismo nombre,

aproximadamente en Latitud: 133*04”, Longitud 71*39”, y una dis-

tancia de 15 Kms. de la ciudad de Valparaíso.

La hoya está formada por lomajes suaves de terreno arci-

lloso y pesee una superficie de 9.050 hectáreas. Las precipitacio-

nes producidas en la hoya hidrográfica, convergen a la parte baja

y forman el lago de Peñuelas de configuración irregular, con

aguas de color verdoso y elevada turbidez. Posee las siguientes

características:

Capacidad: 95.262.000 m3.

Superficie máxima del lago: 1.900 Hs.

Profundidad máxima: 15 metros.

Profundidad media: 5 metros.

Largo: 9.000 metros.

Ancho máximo: 1.850 metros.

Ancho mínimo: 700 metros.

Cota de rebalse: 346.81 metros sobre el nivel del mar (Pe-

ña, 1938).

b) Geología.— La hoya hidrográfica del lago Peñuelas se

sitáa en una terraza marina de gran extensión y con una altura

que fluctúa entre 200 y 400 metros sobre el nivel del mar. Su

edad es posiblemente pliocénica (Ruiz y Corvalán, 1966).

Se trata de una terraza abrasión marina cuyo subsuelo pre-

senta una fuerte descomposición de la granodiorita producida

hasta gran profundidad (Brugen, 1950).

290 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

Estas terrazas marinas que se presentan a lo largo del litoral

chileno, se desarrollaron durante el Cuaternario en relación a

movimientos tectónicos de alzamientos o hundimientos de exten-

sas regiones. (Ruiz y Corvalán, 1966).

c) Clima— De acuerdo a la clasificación de Koeppen, el

clima de la región corresponde a templado cálido con humedad

suficiente (Cfa, Csb), con una temperatura anual de alrededor

de 14'C. inferior a la correspondiente a la altitud, debido a la

influencia de la corriente de Humboldt (Avaria, 1965).

El clima Cfa, caliente en Verano y cuya temperatura media

del mes más caliente es superior a 22*C, es característico del

Sureste de U.S.A. hasta Nueva York y San Luis en el Norte,

del Sur del Japón y de la costa oriental de Australia, entre los

25% y 34% de latitud Sur.

El clima Csb, durante el mes más caliente tiene una tempe-

ratura entre 14 y 22*C. En la costa de Chile se extiende desde los

31* a los 37* latitud Sur. Este clima se presenta también en los

alrededores del Cabo de Buena Esperanza, en el Sur de Australia

y en las costas de California (Koeppen, 1948).

Durante el período de estudios se hicieron observaciones de

temperatura del aire, humedad relativa y pluviosidad. La tempe-

ratura varió entre 11.6 y 17*C, la humedad relativa lo hizo entre

75 y 86% y la pluviosidad entre O y 36.3 mm. Nuestras observa-

ciotnes se compararon con datos obtenidos durante 30 años por

la Fuerza Aérea de Chile, comprobándose la normalidad de ellos

para la época del año.

d) Flora y Fauna.— Las formaciones vegetales que rodean

al lago Peñuelas corresponden principalmente a una estepa de

Acacia caven Mol., bastante intervenida y transformada por la

acción antropogénica, siendo frecuentes los bosquecillos de Pisus

radiata Don, Cupressus macrocarpa Gord, Eucalyptus globulws

Labill y Acacia melanoxilon R. Br. El elemento arbustivo domi-

nante corresponde al espino (Acacia caven Mol.), asociado con

escasos árboles entre los cuales se destacan el molle o lilén

(Schinus latifolius (Gill) Engler y el maitén (Maitenus boaria)

Mol.

Los arbustos están representados por Baccharis linearis (Ro

et Pav.) Pers., B. marginalis D. C. y Mueblenbeckia hastulata

Navarro R., N. y Avaria P., S. FITOPLANCTON 291

(J. sm.) Standl. ex Machr. Entre las yerbas se reconocen prin-

cipalmente Gramineas junto a especies tales como: Solenomelus

chilensis Miers, Brodiaea bivalvis Lindl, Erodium cicutarium (L)

L'Her, Geranium robertianum L.. y algunas introducidas como

Menta pulegium L., Sonchus olevaceus L. y Cynara cardunculus L.

En la ribera del lago existe un tupido conjunto de Cipera-

ceas, Juncaceas y pequeñas Liliaceas, ejemplares aislados de Co-

tula coronopifolia L. y Plantago lanceolata L., además de algu-

nas malezas de los géneros Polygonum y Medicago- (Comunica-

ción personal Profesora C. Villagrán, 1968).

Existen además abundantes plantas acuáticas sumergidas, en-

tre las cuales se destacan algunas Characeae (Chara sp. y Nitella

sp.). El volumen de esta vegetación varía de acuerdo a las fluc-

tuaciones que experimente el lago.

La avifauna del lago es típica de Chile Central y se carac-

teriza por un elevado número de aves acuáticas, entre ellas algu-

nas especies escasas en el resto del país. Se han encontrado 78

especies de aves de las cuales la mayoría nidifican en los alrede-

dores del lago o dentro del mismo. (Rottman, 1968).

En cuanto a los peces existentes en el lago, se destaca por

su abundancia y tamaño el pejerrey argentino: Basilichtys bonae-

riensis Cuv. et Val. introducido en este embalse artificial y

extraído de él con fines deportivos. Existen, además, otros peces,

entre ellos: Tínca tinca L. y Gambusia sp.

IV.—MATERIAL Y METODOS

El material analizado en este trabajo proviene de muestras

quincenales de fitoplancton colectadas en el lago Peñuelas du-

rante un período de 6 meses ,entre el 30 de Marzo y el 6 de

Septiembre de 1968.

Antes de iniciar la toma de nuestras se realizó una visita de

reconocimiento al lago con el objeto de establecer las estaciones

y las profundidades más convenientes para cumplir con los obje-

tivos prefijados. Se fijó el sector Sur-oeste del lago para efectuar

un corte en el que se establecieron tres estaciones, una próxima

a la orilla Norte, otra en el centro, y una tercera en la orilla

opuesta. Medidas las respectivas profundidades, se consideró con-

292 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL — N' á, 1971

veniente tomar muestras a los siguientes niveles: superficial en

la primera estación, 0,5 y 8 metros en la segunda y a 0 y 2 me-

tros en la tercera.

La colecta del material se hizo desde una embarcación a

remos utilizando redes y botellas. Se obtuvieron muestras supet-

ficiales por medio de arrastres horizontales de 10 minutos con

una red de fitoplancton N* 20 (75 mallas por cm.) para poste-

riores análisis cualitativos y muestras de agua con botellas Nan-

sen, a las profundidades antes mencionadas, para análisis cuanti-

tativos del fitoplancton y algunos análisis del agua del lago. Las

muestras se fijaron con formalina al 5% neutralizada con bórax.

Junto a la colecta del material se midieron en cada estación

las siguientes variables:

a) Transparencia del agua. Para el efecto se utilizó el disco

de Secchi.

b) Temperaturas del aire y agua. Para las primeras se utili-

zó un termómetro corriente graduado entre 2 y 35%C. y para las

segundas los termómetros de inversión adosados a las botellas

Nansen.

c) Profundidad. En cada estación se midió la profundidad

del lago con un escandallo graduado al metro.

Con el objeto de precisar la vegetación circundante del lago

se realizó un reconocimiento en tres sitios, en el supuesto que

son representativos de la flora ribereña.

Al llegar las muestras al laboratorio se procedía a efectuar

en las muestras de agua los análisis de oxígeno disuelto por

medio del método de Winkler y del pH aproximado del agua

mediante papel indicador de pH Merck, Al mismo tiempo se

separaba una cantidad de agua para los análisis cuantitativos de

fitoplancton.

Análisis cualitativo. Para los análisis cualitativos de las

muestras de red se utilizó un microscopio binocular Leitz Labor-

lux con equipo de contraste de fases. Las algas se observaron .

directamente al microscopio montadas en agua a excepción de las

diatomeas, las cuales fueron tratadas con KMn04 al 10% para

eliminar la materia orgánica de los frústulos según el método de

Navarro R., N. y Avaria P., S. FITOPLANCTON 295

Múller-Melchers y Ferrando (1956) y luego se incluyeron en

Hyrax para su conservación definitiva,

_ Para la identificación de las especies se midieron los orga-

nismos con un ocular graduado, se dibujaron con cámara clara

y se consultó la bibliografía correspondiente. En la microfotogra-

fía se usó un equipo Leitz Ortomath con los aumentos que se

indican en cada una de ellas.

Análisis cuantitativo. — Antes de iniciar los análisis cuanti-

tativos de las muestras se compararon dos métodos de contaje.

Se contó con el microscopio invertido según la técnica de Uther-

mobl, (previa fijación de las muestras con un reactivo compuesto

de una solución saturada de yodo en solución acuosa saturada

de yoduro potásico) y con el hematocitómetro de Nageotte.

Aunque el método de Uthermohl es más exacto, debido a la

abundancia y pequeñez de las células fitoplanctónicas, se hacía

muy tedioso y dificultaba la identificación de las células más

pequeñas. Considerando que no habían diferencias muy signifi-

cativas en los resultados obtenidos con ambos métodos para una

muestra, se adoptó el segundo que, además de acortar el tiempo

de recuento, presenta otras ventajas como la de no tener que

usar fijadores especiales ni esperar 24 horas en la decantación de

las muestras.

Los contajes de Microcystis aeruginosa Kutz se hicieron por

colonias. Se estableció un promedio de 50 células por colonia y

es así como dicha especie está representada en los gráficos.

V.—RESULTADOS

a) Cualitativos.— Se identificó un gran número de taxa dis-

tribuidos de la siguiente manera:

División Clase Orden Suborden Familia Género Especie

Chloropbyta 1 2 — 6 16 22

Cyanopbyta 1 1 — 1 5 4

Chrysopbyta 2 2 4 7 9 8

Pyrrophyta 1 1 — 1 1 =

1 1 — 1 1 —

Englenophyta

294 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Para la identificación de los géneros y especies se utilizó

toda la bibliografía disponible que se indica bajo cada especie

en la lista siguiente, en la que se da también la sinonimia, un

pequeño comentario acerca de su presencia en el fitoplancton,

algunas características importantes y sus medidas en micrones-

En la ubicación sistemática de las familias y órdenes se

adoptó el criterio de G. M. Smith (1950).

DIVISION: CHLOROPHYTA

CLASE : CHLOROPHYCEAE

ORDEN : CHLOROCOCCALES

FAMILIA : MICRACTINIACEAE

Micractinium pusillum Fresenius, 1858

Lám. L, fig. 5; Lám. V, fig. 1.

Sinonimia: Richteriella botryoides (Schm.) Lemmermann.

R. botryoides f. fenestrata Chodat.

R. botryoides £. tetraédrica Lemmermann-

Bibliografía: Smith, 1920, pág. 125, Lám. 28, figs. 1-3.

Nygaard, 1945, pág. 44, Lám. IV, fig. 8, fig. 39.

Prescott, 1951, pág. 287, Lám. 66, fig. 8.

Hortobágyi, 1962, pág. 32, Lám. 48, fig. 579; Lám.

49, fig. 580.

Se encontró en los meses de Junio y Julio, formando colo-

nias de 20 a 22 células, cuyas medidas son 5,2 micrones de diá-

metro.

FAMILIA : DICITYOSPHAERIACEAE

Dictyosphaerium pulchellum Wood, 1874.

Lám. l, fig. 4; Lám. V, fig. 2.

Bibliografía: Smith, 1920, pág. 105, Lám. 20, fig. 13; Lám. 21,

fig. 1.

Nygaard, 1945, pág. 44, Lám. IV, fig. 22, fig. 51.

Prescott, 1951, pág. 238, Lám. 51, figs. 5-7.

Se observó entre los meses de Mayo y Agosto. Células redon-

das. Medidas que varían entre 4,5 y 6 micrones de diámetro.

Navarro R., N. y Avaria P., S. FITOPLANCTON

FAMILIA: HYDRODICTYACEAE

Pediastrum duplex Meyen, 1829.

Lám. 1, figs. 6-7; Lám. V, figs. 5-6.

Sinonimia: Pediastrum pertusum Kutzing.

P. selaneae Kut.

P. Napoleonis Ralfs.

Bibliografía: Brunnthaler, 1915, pág. 95, fig. 57.

Smith, 1920, pág. 171, Lám. 46, figs. 14-16.

Bigeard, 1936, pág. 335, fig. 132.

Prescott, 1951, pág. 223, Lám. 48, fig. 4-

Especie observada regularmente durante todo el período de

muestreos, en cenobios de 8-16-32-64 células, las medidas varían

según el tamaño del cenobio.

Pediastrum tetras (Ehrenberg) Ralfs, 1844

Lám. l, fig. 8.

Bibliografía: Smith, 1920, pág. 173, Lám. 48, figs. 9-12.

Bigeard, 1936, pág. 348, fig. 151.

Prescott, 1951, pág. 227, Lám. 50, figs. 3-6.

Sólo se observó ocasionalmente en cenobios de 8 células,

las cuales medían: 9 micrones de alto y 7.5 micrones de ancho.

FAMILIA : OOCYSTACEAE

Tetraedron constrictum G. M. Smith

Lám. II, fig. 3

Bibliografía: Smith, 1920, pág. 122, Lám. 25, figs. 22-24.

Prescott, 1951, pág. 264, Lám. 59, fig. 28.

Especie muy escasa, sólo se observó en el mes de Mayo

Puede tratarse de una variedad. 19.5 micrones de alto, 54 micro-

nes de ancho y 9 micrones en el istmo.

Ankistrodesmus falcatus var. mirabilis (W- 8 G. S. West)

G. S. West, 1904)

Lám. l, fig. 1

Bibliografía: Smith, 1920, pág. 135, Lám. 32, figs. 3-5.

296 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Hortobagyi, 1962, pág. 23, Lám. 37, figs. 429-432.

Especie observada durante todo el período de muestreos,

células características por sus variadas formas sigmoídeas. 1.5 a

2 micrones de ancho.

Ankistrodesmus falcatus (Corda) Ralfs, 1848

Lám. l, fig. 2

Sinonimia : Rhaphidium falcatus Corda.

R. fasciculatum Kutzing.

R. polymorphum Eres.

R. aciculare A. Braun.

Bibliografía: Brunnthaler, 1915, pág. 188, fig. 283.

Smith, 1920, pág. 134, Lám. 32, fig. 1.

Prescott, 1951, pág. 253, Lám. 56, figs. 5-6.

Hortobagyi, 1962, pág. 22, Lám. 36, figs. 408-409.

Sólo se observó ocasionalmente. Células asociadas en fas-

cículos de 4 y 5, muy largas y delgadas. 45-55,5 micrones de lar-

go y 1,8-2,3 micrones de ancho.

Ouadrigula closterioides Printz, 1915

Lám. I, fig. 9

Sinonimia : Quadrigula Pfitzerí (Schroder) Smith.

Ankistrodesmus closterioides (Boblin) Printz.

A. Pfitzeri (Schroder) G. S. West.

Bibliografía: Smith, 1920, pág. 138, Lám. 33, figs. 1-2.

Collins, 1928, pág. 30, Lám. 1, fig. 9.

Nygaard, 1945, pág. 46, Lám. IV, fig. 38.

Prescott, 1951, pág. 260, Lám. 58, figs. 9-10.

Sólo esporádicamente entre los meses de Mayo y Julio. Cé-

lulas en grupos de cuatro colocadas paralelamente. 16,5-21 mi-

crones de largo por 2,2-3 micrones de ancho.

Selenastrum Bibrainum Reinsch

Lám. V, fig. 3

Bibliografía: Smith, 1920, pág. 133, Lám. 31, figs. 6-7.

Prescott, 1951, pág. 256, Lám. 57, fig. 9.

Hortobágyi, 1962, pág. 36, Lám. 49, fig. 582.

Se observó solamente en los meses de Abril y Mayo, células

Navarro R., N. y Avaria P., S. FITOPLANCTON 297

en forma de hoz, formando colonias de 8-16 o más. Distancia

entre ápices 9-10,5 micrones y 4,5-6 micrones de ancho. Difiere

de S. gracile Reinsch en que las células son de mayor grosor.

Oocystis sp.

Lám. Il, fig. 1.

Común en las muestras colectadas desde Mayo a Septiembre.

Agrupaciones de cuatro células. 9-12 micrones de largo y 8-10

micrones de ancho. Diámetro de la colonia: 16,8-21 micrones.

Chlorella sp.

Se observó ocasionalmente; células agrupadas o solitarias.

7,5-9 micrones de diámetro.

FAMILIA : SCENEDESMACEAE

Actinastrum Hantzchú Lagerheim, 1882

Lám. I, fig. 3; Lám- V, fig. 7

Bibliografía: Brunnthaler, 1915, pág. 168, fig. 237.

Smith, 1920, pág. 164, Lám. 43, figs. 6-7.

Nygaard, 1945, pág. 46, Lám. IV, fig. 29.

Prescott, 1951, pág. 281, Lám. 64, figs. 10-11.

Especie observada en los meses de Junio y Julio, formando

colonias de ocho células radiantes desde un centro común, 22,5-30

micrones de largo y 2,3-3,8 micrones de ancho.

Scenedesmus longus var. Naegelli (de Breb.) Smith, 1920

Lám. I, figs. 10-11; Lám. IV, figs. 6-8.

Sinonimia : Scenedesmus Naegellí Breb.

S. caudaitus Naegelli.

Bibliografía: Smith, 1920, pág. 156, Lám. 40, figs: 1507

Prescott, 1951, pág. 279, Lám. 63, fig. 24; Lám. 64,

fig. 1.

Se observó durante todo el período, formando colonias de

4 y 8 células, las terminales llevan espinas en ambos polos, pero

las interiores llevan en un solo polo. 21-31 micrones de alto y

9-10,5 micrones de ancho.

298 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

Scenedesmus falcatus Chodat

Lám. lI, fig. 12; Lám. IV, fig. 9

Sinonimia : Scenedesmus dimorphus (Turpin) Kutzing.

S. obliquus (Turpin) Kutz.

S. acuminatus (Lagerh.) Chodat.

Bibliografía: Brunnthaler, 1915, pág. 163, fig. 209.

Smith, 1920, pág. 151, Lám. 37, figs. 15-17.

Prescott, 1951, pág. 277, Lám. 63, figs- 8-9.

Hortobágyi, 1960, pág. 174, Lám. 22, figs. 249-256.

Lám. 23, fig. 261.

Durante todo el período, pero con menor frecuencia, en

colonias de 4 y 8 células fusiformes sin espinas en los polos.

10-21 micrones de alto y 2,2-3,3 micrones de ancho.

Scenedesmus quadricauda (Turp.) de Breb., 1836

Lám. L figs. 13-14.

Bibliografía: Smith, 1920, pág. 158, Lám. 40, figs. 9-11.

Prescott, 1951, pág. 280, Lám. 64, fig. 2.

Hortobágyi, 1960, pág. 179, Lám. 26, figs. 301-304.

Guarrera, 1962, pág. 168, Lám. 1, fig. 14.

Acleto, 1966, pág. 41, Lám. 5, fig. 4.

Observada ocasionalmente, en número de 2 y 4 células, de

las cuales sólo las de los extremos llevan espinas. 9-10,5 micro-

nes de largo y 3-3,8 micrones de ancho.

Scenedesmus abundans (Kirchner) Chodat.

Lám. 1, figs. 15-16.

Bibliografía: Smith, 1920, pág. 157, Lám. 39, figs. 23-25.

Prescott, 1951, pág. 274, Lám. 61, figs. 21.

Muy poco frecuente, de 2 6 4 células con espinas en los

polos y en las paredes exteriores de las células terminales. De

pequeño tamaño: 6-7,5 micrones de alto y 1,5-3 micrones de

ancho.

Navarro R., N. y Avaria P., S. FITOPLANCTON 299

ORDEN : ZYGNEMATALES

FAMILIA : DESMIDIACEAE

Closterium aciculare Wost

Lám. Il, fig. 1

Bibliografía: De Toni, 1889, pág. 837.

Smith, 1924, pág. 11.

Sampaio, 1944, pág. 192, Lám. 5, figs. 5-6.

Nygaard, 1945, pág. 49, Lám. IV, fig. 52.

Observada con relativa abundancia, aumentando desde Ma-

yo a Septiembre. Células muy elongadas y derechas con los

ápices gradualmente atenuados. 402-506 micrones de largo y 6

micrones de ancho.

Closterium lineatum Ehrenb.

Lám. II, fig. 2

Bibliografía: De Toni, 1889, pág. 838.

Irenee-Marie, 1938, pág. 74, Lám. 1, fig. 2.

Muy escasa, sólo observada en el mes de Junio. 480 micro-

nes de largo y 19,5 micrones de ancho.

Closterium acutum Breb. var- variabile Krieger

Lám. Il, figs. 3-4

Bibliografía: Nygard, 1945, pág. 48, Lám. IV, fig. 50, fig. 77.

Hortobágyi, 1963, pág. 356, Lám. 58, fig. 738.

Ocasional desde Mayo a Septiembre. 63 micrones de largo y

3 micrones de ancho.

Enastrum sp:

Lám. II, fig. 15; Lám. IV, fig. 1

Observada ocasionalmente en los meses de Marzo y Abril.

Largo 24-25 micrones, ancho 18-20 micrones.

Pleurotaenium Sp.

Lám. Il, figs. 5-6.

Muy escasa, sólo se observó muy ocasionalmente durante el

mes de Agosto. 588-590 micrones de largo, 28-30 micrones de

ancho.

300 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

Cosmarium Sp.

Lám. IL, fig. 7

En los meses de Mayo, Junio y Julio. Largo 57-61,5 micro-

nes, ancho 45-54 micrones, istmo 12,8-15 micrones.

Staurastrum Johnsonii W. 8 G. S. West

Lám. II, figs. 8-9; Lám. IV, fig. 2

Bibliografía: Smith, 1924, pág. 104, Lám. 79, figs. 1-6.

Irenee-Marie, 1938, pág. 302, Lám. 53, fig. 1-

Muy poco frecuente. Medidas: 15-21 micrones de alto; an-

cho con procesos: 37,5-57 micrones; sin procesos: 7,5-10,5 micro-

nes, istmo: 6 micrones.

Staurastrum sp. (1)

Lám. Il, fig. 10; Lám. IV, fig. 3.

Especie comúnmente observada durante los muestreos. Alto

33-39 micrones; ancho con procesos 42-67,5 micrones; sin proce-

sos 19,5-30 micrones; istmo 9-12 micrones.

Staurastrum sp. (2)

Lám. Il, fig. 11

Sólo ocasionalmente. Alto 28,5-30 micrones; ancho con pro-

cesos 42-43,5 micrones; sim procesos: 16,5-18 micrones; istme

8,3-9 micrones.

Staurastrum leptocladum Nordst.

Lám. II, fig. 12

Bibliografía: Irenee-Marie, 1938, pág. 299, Lám. 53, fig. 4.

Sólo en el mes de Mayo, muy escasa. Puede tratarse de

S. leptocladum var. cornutum Wille (Thomasson, 1963). Alto

42-50 micrones, ancho con procesos 105-110 micrones, sin pro-

cesos: 24-26 micrones, istmo 10,5 micrones.

Staurastrum cuspidatum de Brebisson

Lám. II, fig. 13

Bibliografía: Smith, 1924, pág. 74, Lám. 68, fig. 27-34.

Irenee-Marie, 1938, pág. 280, Lám. 55, fig. 1-2.

Navarro R., N. y Avaria P., S. FITOPLANCTON 301

Especie observada regularmente durante todo el semestre.

Alto 22-28,5 micrones, ancho con procesos o espinas 30-35 mi-

crones, sin espinas 14-16,5 micrones, istmo 4,5-6 micrones.

Staurastrum tetracerum Ralfs

Lám. Il, fig. 14

Bibliografía: Smith, 1924, pág. 96.

Irenee-Marie, 1938, pág. 300, Lám. 49, figs. 16-19.

Se observó en Agosto y Septiembre. Alto 9-10,5 micrones,

ancho con procesos 25-30 micrones, sin procesos 8-9 micrones,

istmo 4-5 micrones:

Staurastrum paradoxum Meyen

Lám. IV, figs. 4-5

Bibliografía: Smith, 1924, pág. 85, Lám. 72, figs. 15-22; Lám.

73, figs. 1-2.

Irenee-Marie, 1938, pág. 301, Lám. 54, fig. 1.

Hortobágyi, 1963, pág. 356, Lám. 58, figs. 749-750-

Especie observada durante todo el período de muestreos.

Alto 16-24 micrones, ancho con procesos: 37,5-46-2 micrones,

sin procesos 9-16,8 micrones, istmo 6-8 micrones.

DIVISION: CYANOPHYTA

ORDEN : CHROOCOCCALES

FAMILIA : CHROOCOCCACEAE

Microcystis aeruginosa Kutz.

Lám. V, figs. 8-9

Sinonimia : Microcystis aeruginosa var. mayor G. M. Smith.

M. flos-aquae (Wittr.) Kirchner.

M. ichthyoblable Kutz.

Clathrocystis aeruginosa (Kutz.) Henfrey.

Polycistis aeruginosa Kutz.

Anacystis cyanea (Palmer, 1962).

Bibliografía: Geitler, 1925, pág. 58, figs. 37-40.

Nygaard, 1945, pág. 16, Lám. 1, fig. 2.

Prescott, 1951, pág. 456, Lám. 102, figs. 1-4.

302 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

Desikachary, 1959, pág. 93, Lám. 17, figs. 1-2-6;

Lám. 18, fig. 10.

Guarrera, 1962, pág. 169, Lám. Il, figs. 19-22.

Muy abundante durante todo el período. Su presencia es la

causante del color verdoso y poca transparencia de las aguas del

lago. Se encuentra en cenobios de formas muy irregulares. Célu-

las muy numerosas midiendo 5-6 micrones de diámetro.

Anabaena circinalis (Kutz.) Hansg-

Lám. VI, fig. 2

Sinonimia : Anabaena Hasalliz (Kutz.) Wittrock.

Anabaena circinalis Rabenh.

A. flos-aquae var. circinalis Kirchn.

Bibliografía: Geitler, 1925, pág. 324.

Smith, 1920, pág. 59, Lám. 9, figs. 4-5.

Desikachary, 1959, pág. 414, Lám. 77, fig. 2.

Guarrera, 1962, pág. 171.

En todas las muestras colectadas. Filamentos curvados o

derechos de células hemiesféricas. Heterocistos intercalares esfé-

ricos y acinetos cilíndricos con los extremos redondeados. Célu-

las 6-8 micrones de largo, 4,5-5,7 micrones de ancho; heterocistos

7,4-8,2 micrones de largo, 5,2-6,6 micrones de ancho; acinetos

18,8 micrones de largo.

Gomphosphaeria aponina Kutz, 1836

Lám. VI, fig. 3

Bibliografía: Geitler, 1925, pág. 98, figs. 108-109-112-113-

Prescott, 1951, pág. 472, Lám. 106, fig. 5.

Desikachary, 1959, pág. 150, Lám. IL, fig. 13.

Acleto, 1966, pág. 15, Lám. IL, fig. 13.

Durante los meses de Junio y Julio. Colonia formada por

células cuyas medidas son las siguientes: largo 2,4-4,2 micrones,

ancho 1,8-3,2 micrones.

Merismopedía glauca (Ehrenb.) Nagelli, 1849

Lám. III, fig. 6

Sinonimia : Agmenellum quadruplicatum Breb.

Navarro R., N. y Avaria P., S. FITOPLANCTON 303

Bibliografía: Geitler, 1925, pág. 106, fig. 125.

Nygaard, 1945, pág. 16, Lám. 1, fig. 6.

Desikachary, 1959, pág. 155, Lám. 29, fig. 5.

Acleto, 1966, pág. 14, Lám. IL, fig. 12.

Ocasionalmente durante los meses de Mayo y Junio. Colo-

nias rectangulares de 16 células ovoides. Alto 3-3,2 micrones.

ancho 2,2-2,5 micrones.

Rhabdoderma sp.

Lám. MI, fig. 5; Lám. VI, fig. 1

Desde Junio a Septiembre. Células cilíndricas, derechas o

arqueadas de polos redondeados. Largo 4,5-7,5 micrones, ancho

1,5-2 micrones.

DIVISION : CHRYSOPHYTA

CLASE : BACILLARIOPHYCEAE

ORDEN : CENTRALES

SUBORDEN: COSCINODISCINEAE

FAMILIA : COSCINODISCACEAE

Melosira granulata (Ebr.) Ralfs, 1861

Lám. IM, fig. 10; Lám. VIL fig. 1

Bibliografía: De Toni, 1891, pág. 1334.

Heurck, 1899, pág. 444, Lám. 19, fig. 621.

Schonfeldt, 1913, pág. 15, fig. 9.

Rivera, 1967, pág. 3, Lám. 1, figs. 3-4.

Observada durante todo el período de muestreos. Filamen-

tos de células más largas que anchas, con 3 dientes en el borde

de las valvas. Largo 27-37,5 micrones, ancho 9-10,5 micrones.

Melosira pseudogranulata Cleve-Euler, 1948

Lám. II, fig. 9; Lám. VII, figs. 2-3.

Bibliografía: Asprey, Benson-Evans y Furet, 1964, pág. 10,

fig. 3-B.

Rivera, 1967, pág. 5, Lám. I, figs. 1-2.

Esta especie se observó regularmente en todas las muestras.

Filamentos de células mucho más larga que ancha, con 2 dientes

304 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

en el borde de las valvas. Largo 33-60 micrones, ancho 6-7,5 mií-

crones.

ORDEN : PENNALES

SUBORDEN: FRAGILARINEAE

FAMILIA : FRAGILARIACEAE

Synedra ulna (Nitzsch) Ehrenb-

Lám. III, fig. 20; Lám. VII, fig. 9

Bibliografía: De Toni, 1891, pág. 653.

Schonfeldt, 1913, pág. 39, fig. 60.

Frenguelli, 1941, pág. 313.

FAMILIA : EUNOTIACEAE

Eunotia Sp.

Lám. VI, fig. 5

SUBORDEN: NAVICULINEAE

FAMILIA : NAVICULACEAE

Navicula sp. (1)

Lám. III, fig. 13; Lám. VII, fig. 5

Navicula sp. (2)

Lám. III fig. 18; Lám. VII, fig. 4

Navicula sp. (3)

Lám. IT, fig. 23

Navicula sp. (4)

Lám. VII, fig. 6

SUBORDEN: SURIRELLINEAE

FAMILIA : NITZSCHIACEAE

Nitzschia sigmoidea (Nitzsch.) W. Smith

Lám. UL, fig. 21; Lám. VÍL fig. 8.

Navarro R., N. y Avaria P., S. FITOPLANCTON

Bibliografía: De Toni, pág. 528.

Heurck, 1899, pág. 395, Lám. 16, fig. 528.

Hustedt, 1909, pág. 60, Lám. 9, fig. 1.

Schonfeldt, 1913, pág. 155, fig. 342.

Nitzschia sp- (1)

Lám. II, fig. 14

Nizschia sp. (2)

Lám. II, fig. 22

Nitzschia sp. (3)

Lám. VI, fig. 7

FAMILIA : SURIRELLACEAE

Cymatopleura solea Breb.

Lám. III, fig. 11; Lám. VI, fig. 4

Bibliografía: Heurck, 1899, pág. 367, Lám. 12, fig. 482b.

Hustedt, 1909, pág. 63, Lám. 10, fig. 15.

Schonfeldt, 1913, pág. 163, fig. 360.

Lindau, 1926, pág. 260, fig. 473.

FAMILIA : GOMPHONEMATACEAE

Gomphonema constricium Ehrenb.

Lám. II, fig. 12; Lám- VI, fig. 9.

Bibliografía: De Toni, 1891, pág. 421.

Heurck, 1899, pág. 270, Lám. VII, fig. 296.

Schonfeldt, 1913, pág. 119, fig. 260.

FAMILIA : CYMBELLACEAE

Cymbella sp. (1)

Lám. III, fig. 16

Cymbella sp. (2)

Lám. II, fig. 17; Lám. VI, fig. 6

305

306 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

Epithemia sorex Kutz.

Lám. III, fig. 15; Lám. VÍ, figs. 7-8.

Bibliografía: Heurck, 1899, pág. 295, Lám. 9, fig. 351.

Hustedt, 1909, pág. 57, Lám. 7, fig. 19

Schonfeldt, 1913, pág. 145, fig- 319.

Lindau, 1926, pág. 251, fig. 426.

Epithemia zebra (Ehrenb.) Kutz.

Lám. III, fig. 19

Bibliografía: Heurck, 1899, pág. 296, Lám. 9, fig. 357.

Schonfeldt, 1913, pág. 146, fig. 321.

Acleto, 1966, pág. 36, fig. L-M.

En general, las especies del orden Penrales fueron observa-

das sólo ocasionalmente, con excepción del género Navicula,

que estuvo representado con regular abundancia los primeros

meses de muestreos.

DIVISION: CHRYSOPHYTA

CLASE : XANTOPHYCEAE

Botryococcus Braun Kutz, 1849

(Posición sistemática dudosa)

Lám. III, fig. 4

Sinonimia : Ineffigiata neglecta W. € G. S. West.

Bibliografía: Smith, 1920, pág. 84, Lám. 15, fig. 5.

Prescott, 1951, pág. 232, Lám. 52, figs. 1-2-11.

Palmer, 1962, pág. 34, Lám. 5.

Observada en los meses de Julio, Agosto y Septiembre; colo-

nias en una matriz de irregulares formas, de color anaranjado.

DIVISION: PYRROPHYTA

CLASE : DINOPHYCEAE

ORDEN : PERIDINIALES

FAMILIA : PERIDINIACEAE

Peridinium sp.

Lám. IM, fig. 7

Observada esporádicamente durante los meses de Abril y

Mayo. Alto 106-108 micrones, ancho 78 micrones.

Navarro R., N, y Avaria P,, S. FITOPLANCTON 307

DIVISION: EUGLENOPHYTA

CLASE : EUGLENOPHYCEAE

ORDEN : EUGLENALES

FAMILIA : EUGLENACEAE

Euglena sp.

Lám. III, fig. 8

Ocasional durante los meses de Junio y Julio. Cuerpo fusi:

forme, parte anterior redondeado y posterior aguzado.

b) Cuantitativos. — En general la cantidad total del fito-

plancton del lago Peñuelas es muy alta, notándose una disminu-

ción después de los primeros 45 días desde el inicio del muestreo,

para volver a aumentar en los últimos 45 días.

Los valores totales del fitoplancton expresado en células

por litro varían entre 1.788 x 10? y 6.216 x 10% en superficie;

2.290 x 10% y 4.880 x 10% a 2 metros; 1.960 x 10% y 6.350

x 10% a 5 metros y entre 1.760 x 10? y 8.300 x 103 a 8 metros.

El grupo más abundante cuantitativamente es el de las Cia-

nofíceas encontrándose de preferencia en las capas superiores.

Sus valores extremos oscilan entre 500 x 10? en el mes de Mayo

y 5.500 x 10% en Agosto. Las Clorofíceas, con el mayor número

de especies, cuantitativamente ocupan el segundo lugar con

valores extremos entre 400 x 10%? y 3.740 x 10?. Las Diatomeas

son el grupo de menor importancia cuantitativa con valores pro-

medios mínimos de 50 x 10? y máximos de 1.000 x 10% células

por litro.

En lo que respecta a los géneros, los que alcanzaron los

más altos valores en células por litro fueron: Arnabaena con

4.550 x 10? a 5 metros; Melosira con 4.150 x 10% a 8 metros;

Pediastrum con 2.350 x 10? a 8 metros, y Scenedesmus con 150 x

10? a 8 metros. Los géneros restantes no sobrepasaron nunca el

millón de células.

Los resultados de los análisis cuantitativos se ilustran en

los gráficos LIX.

La distribución vertical del fitoplancton es bastante unifor-

me sin notarse grandes variaciones de la concentración total de

células desde la superficie hasta los 8 metros de profundidad

(Gráfico 1).

Al observar el gráfico 111 se nota que no existe una rela-

ción directa entre las fluctuaciones de la temperatura del agua

308 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

y el número de células. Esto se comprobó trazando la recta de

regresión correspondiente. La coincidencia entre las bajas tem-

peraturas y la disminución de la riqueza fitoplanctónica se debe

a la época del año, en que las mínimas temperaturas de los meses

más fríos coinciden con la caída invernal que experimenta nor-

malmente el fitoplancton de los lagos templados.

En lo que respecta al oxígeno disuelto, sus variaciones en el

tiempo y espacio son muy pequeñas como para atreverse a sacar

alguna conclusión respecto a su influencia sobre el fitoplancton.

En el gráfico 111 no se observa una relación directa entre la can-

tidad de oxígeno disuelto y número de células.

Ya que ni temperatura ni oxígeno actúan directamente sobre

el fitoplancton del lago se puede esperar que el factor limitante

de éste sean las sales nutrientes, en especial los fosfatos.

Los tres grupos predominantes del fitoplancton del lago

Peñuelas son: Clorifíceas, Cianofíceas y Diatomeas, sus varia-

ciones y distribución se ilustran en los gráficos II y II.

Las Clorofíceas y Diateomeas disminuyeron gradualmente en

las cuatro profundidades desde el inicio hacia el final del período

de muestreo. Esto se hace más notorio para ambos grupos a la

profundidad de 8 metros. A esa misma profundidad se observan

en general las fluctuaciones más marcadas de la mayor parte de

los géneros analizados. Estas fluctuaciones ocurren especialmente

en las colectas del mes de Mayo con los géneros Pediastrum, Sce-

nedesmus y Melosira.

Las Cianofíceas son muy abundantes al comienzo del perío-

do de estudio, disminuyen hacia mediados del semestre para

alcanzar en los últimos meses una notable recuperación domi-

nando ampliamente sobre los otros grupos constituyentes del fito-

plancton del lago. Las cianoficeas predominaron entre las pro-

fundidades de 5 y 8 metros (Gráfico II). El número total de

cianofíceas es superior al de los otros dos grupos predominantes.

La distribución horizontal, vertical y variación quincenal de

los géneros se puede observar en los gráficos IV-1X y se resumen

a continuación:

Pediastrum: Se encontró uniformemente distribuido tanto

vertical como horizontalmente. Su variación ocurrió a los 8 me-

tros de profundidad ya que disminuyó bruscamente su número,

desde alrededor de dos millones de células a ciento ochenta mil

Navarro R., N. y Avaria P., $. FITOPLANCTON 309

células por litro (Gráfico VIT), en un período de treinta días.

Scenedesmus: Con este género se observó lo mismo que con

el anterior, alcanzando su mayor número a ocho metros en los

primeros 45 días para disminuir luego notablemente en el si-

guiente muestreo (Gráfico VII).

Staurastrum: Fue el único género que se mantuvo constante,

aunque en forma escasa, tanto horizontal como verticalmente,

durante todo el semestre.

Ankistrodesmaus: Este género se observó constantemente só-

lo hasta el séptimo muestreo correspondiente al 14 de Junio,

desde esa fecha desapareció en todos los niveles, la disminución

concuerda con la baja de la temperatura en los meses más fríos.

Verticalmente tampoco mostró gran variación en las diferentes

profundidades.

Closterium: Este género fue el que prácticamente sucedió a

Ankistrodesmus en la constitución del fitoplancton del lago,

notándose así un posible fenómeno de sucesión de poblaciones,

puesto que Ánkistrodesmus comenzó a desaparecer a fines de

Mayo, justamente cuando Closterimm iniciaba su desarrollo; este

suceso se llevó a efecto en los cuatro niveles de profundidad

(Gráficos IV-VII). Closterium no tuvo gran variación durante

su período de crecimiento hasta el fin del período de muestreos.

Dictyosphaerium: Se observó a partir del 31 de Mayo para

desaparecer el 12 de Julio (Gráficos IV-VH). Tuvo una cierta

variación durante este breve período: apareciendo en gran can-

tidad el 31 de Mayo, luego disminuyó durante el mes de Junio

para volver a aumentar en Julio y desaparecer a fines del mismo

mes. En cuanto a su distribución vertical se pudo observar cierta

variación, notándose una mayor cantidad en los primeros metros.

Actinastrum: Sólo fue observado en dos ocasiones durante

los muestreos del mes de Junio, siendo más abundante a la pro-

fundidad de dos metros:

Melosira: Es el género de las Bacillariophyceae más abun-

dante y su presencia se mantuvo durante todo el período aunque

disminuyendo gradualmente en número hacia el final del semes-

tre. Su mayor variación la tuvo a la profundidad de 8 metros,

donde se encontró en los primeros meses en gran cantidad para

luego tener un brusco descenso, ocurriéndole un fenómeno simi-

lar que a Pediastrum y Scenedesmus (Gráfico VII).

310 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

Navicula: Escaso, disminuyendo desde el primer muestreo

hasta desaparecer completamente el 14 de Junio. No tuvo gran-

des variaciones durante este escaso período, con características

parecidas a Ankistrodesmus.

Anabaena: Fue uno de los géneros más abundantes, mante-

niéndose durante todo el período con ciertas variaciones (Gráfi-

cos IV-VII), en los primeros meses se observó gran abundancia

para luego disminuir progresivamente, permaneciendo baja hasta

aumentar nuevamente en los últimos muestreos. Verticalmente

se puede apreciar que existe mayor cantidad a O y 5 metros, en-

contrándose en menor número a 8 metros de profundidad (Grá-

fico IX).

Microcystis: Este género fue el más abundante y su presen-

cía influye directamente en la transparencia y color del agua.

Se mantuvo constante y en gran cantidad a través de todos los

muestreos tanto horizontal como verticalmente.

Rhabdoderma: Sólo se observó entre el 28 de Junio y el 9

de Agosto, notándose en mayor cantidad en los niveles superio-

res para descender su número a ocho metros. Este género apa-

reció cuando la temperatura comenzaba a subir después de la

mínima del mes de Julio.

Gomphosphaeria: Observado solamente dos veces en superficie

el 26 de Julio y 9 de Agosto (Gráfico IV) y una vez a 2 metros

de profundidad el 26 de Julio (Gráfico V) demostrando así, su

breve período de desarrollo y su presencia exclusivamente en las

capas superficiales.

VI.—RESUMEN Y CONCLUSIONES

1.—Se hicieron análisis cualitativos y cuantitativos del fito-

plancton del Lago Peñuelas colectado durante el período com-

prendido entre el 30 de Marzo y el 6 de Septiembre de 1968.

Las muestras fueron obtenidas quincenalmente con red de fito-

plancton y botellas Nansen en tres estaciones y a cuatro profun-

didades.

2.—Se identificaron: 5 Divisiones, 6 Clases, 7 Ordenes, 4

Subórdenes, 16 Familias, 32 Géneros y 34 Especies.

3.—Se citan por primera vez para el Lago Peñuelas todas

las especies identificadas en el trabajo y los siguientes géneros:

Navarro R., N. y Avaria P., S. FITOPLANCTON 311

Ankistrodesmus, Actinastrum, Dictyosphaerium, Micractinium,

Quadrigula, Selenastrum, Tetraedron, Oocystis, Chlorella, Plen-

rotaentum, Cosmarium, Enastrum, Gomphosphaeria, Merismope-

día, Rhabdoderma, Cymatopleura, Gomphonema, Epithemia, Sy-

nedra, Cymbella, Ennotia, Peridinium, Euglena y Botriococcus.

4.—Los tres grupos predominantes en el fitoplancton del

Lago son: Clorofíceas, diatomeas y cianofíceas. Las clorofíceas

están representadas por el mayor número de especies, le siguen

las diatomeas y cianofíceas, respectivamente. Las cianofíceas

constituyen el grupo más abundante cuantitativamente encontrán-

dose de preferencia en las capas superiores.

5.—La cantidad total de fitoplancton del lago es muy alta,

observándose una disminución después de los primeros 45 días

para volver a aumentar en los últimos meses del muestreo.

6.—Los géneros dominantes en el fitoplancton del lago

son los siguientes: Pediastrum, Scenedesmus, Staurastrum, ÁAnkis-

trodesmus, Closterium, Dictyosphaerium, Áctinastrum, Melosira,

Navicula, Anabaena, Microcystis, Rhbabdoderma y Gomphosphae-

ria. De ellos, sólo seis se mantuvieron en el plancton durante todo

el período de muestreo (Pediastrum, Scenedesmus, Staurastrum,

Melosira, Anabaena y Microsystis).

7.—Las temperaturas extremas del agua en superficie osci-

laron entre 19*C en el mes de Marzo y 11,2*C en Julio; a dos y

cinco metros entre 18*C y 11,1*C y a ocho metros entre 17'C y

11,19C. Los valores de oxígeno disuelto variaron entre 8.05 y

3.56 ml. por litro en superficie; entre 7.30 y 5.46 ml. por litro a

dos metros; entre 6.95 y 5.69 ml. por litro a cinco metros y entre

6.76 y 5.52 ml. por litro a ocho metros. La transparencia del agua

medida con el disco de Sechii varió entre 1.50 y 0.70 metros.

El pH del agua experimentó leves variaciones entre 6.2 y 5.8.

No se observó una relación directa entre estos parámetros y el

número de células de las poblaciones de fitoplancton.

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fig. 47.

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316 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N” 4, 1971

LAMINA 1

Fig.

1—Ankistrodesmus falcatus var. mirabilis W. 8 G. S. West.

2.—Ankistrodesmus falcatus (Corda) Ralfs.

3.—Actinastrum Hantzchii Lagerh.

4. —Dictyosphaerium pulchellum Wood.

5.—Micractinium pusillum Eres.

6.—Pediastrum duplex Meyen.

7.—Pediastrum dublex Meyen.

8.—Pediastrum tetras (Ehrenb) Ralfs.

9.—Onuadrigula closterioides Printz.

10.—Scenedesmus longus var. Naegelli (de Breb.) Smith.

11.—Scenedesmus longus var. Naegelli (de Breb.) Smith.

12.—Scenedesmus dimorphus Kutz.

13.—Scenedesmus quadricauda (Turp.) de Breb.

14.—Scenedesmus quadricauda (Turp.) de Breb.

15.—Scenedesmus abundans (Kirchner) Chodat.

16.—Scenedesmus abundans (Kirchner) Chodat.

318 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

LAMINA II

Fig.

1.—Closterium aciculare West.

2.—Closterium lineatum Ehrenb.

3.—Closterium acutum Breb. var. variabile Krieger.

4 —Closterium acutum Breb. var. variabile Krieger.

5.—Pleurotaenium sp.

6.—Pleurotaenium sp.

7.—Cosmarium sp.

8.—Staurastrum Johnsonii W. € G. S. West.

9 —Staurastrum Jobnsonii W. 8 G. S. West.

10.—Staurastrum sp. (1).

11.—Staurastrum sp. (2).

12.—Staurastrum leptocladum Nordst.

13.—Staurastrum cuspidatum de Breb.

14.—Staurastrum tetracerum de Breb.

15.—Envastrum sp.

320 *' ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

LAMINA II

Fig.

1.—Oocystis sp.

2.—Chlorella sp.

3.—Tetraedron constrictum Smith.

4.—Botriococcus Braunii Kutz.

5.—Rhabdederma sp.

6 —Merismopedia glauca (Ehrenb) Naegelli.

7.—Peridinium sp.

8.—Englena sp.

9.—Melosira pseudogranulata Cleve-Euler.

10.—Melosira granulata (Ehr.) Ralfs.

11.—Cymatopleura solea Breb.

12.—Gomphonema constrictum Ehrenb.

13.—Navicula sp. (1).

14.—Nitzschia sp. (1).

15.—Epithemia sorex Kutz.

16.—Cymbella sp. (1).

17.—Cymbella sp. (2).

18.—Navicula sp. (2).

19.—Epithemia zebra (Ehrenb) Kutz.

20.—Synedra ulna (Nitzsch) Ehrenb.

21.—Nitzschia sigmoidea (Nitzsch.) W. Smith,

22.—Nitzschia sp. (2).

23.—Navicula sp. (3).

N?” 4, 1971

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322 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

LAMINA IV

Fig. Aumento

1.—Exmastrum sp. x 1000

2.—Staurastrum Jobnsonii W. € G. S. West x 1000

3.—Stagrastrum sp. (1) x 1000

4. —Staurastrum paradoxum Meyen x 1000.

5.—Staurastrum paradoxum Meyen x 1000

6.—Scenedesmus longus var. Naegelli (de Breb) Smith x 1000

7.—Scenedesmus longus var. Naegelli (de Breb) Smith x 1000

8.—Scenedesmus longus var. Naegelli (de Breb) Smith x 1000

9.—Scenedesmus dimorpbus Kutz. x 1000

Navarro R., N. y Avaria P., S; FITOPLANCTON* : A. 323

324 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

LAMINA V

Eig. Aumento

1.—Micractinium pusillum Yres. x 1000

2.—Dictyosphaerium pulchellum Wood x 1000

3.—Selenastrum Bibraianum Reinsh x 1000

4.—Oocystis Se x 1000

5.—Pediasttum duplex Meyen x 1000

6.—Pediastrum duplex Meyen x 1000

7.—Actinastrum Hantzchii Lagerh x 1000

8.—Maicrocystis aeruginosa Kutz x 250

9.—Microcystis aeruginosa Kutz x 1000

FITOPLANCTON

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Navarro R

326 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

LAMINA VI

Fig. Aumento

1.—Rhabdoderma sp. x 1000

2.—Anabaena circinalis Kutz x 1000

3.—Gomphosphaeria aponina Kutz x 1000

4. —Cymatopleura solea Breb. x 1000

5.—Eunotía sp. x 1000

6.—Cymbella sp. x 1000

7.—Epithemia sorex Kutz x 1000

8.—Epitbemia sorex Kutz x 1000

9.—Gomphonema constrictum Ehrenb x 1000

FITOPLANCTON

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329

FITOPLANCTON

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LAMINA VII

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Navarro R., N. y Avaria P., S, FITOPLANCTON 7 331

DISTRIBUCION VERTICAL DEL FITOPLANCTON

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GRAFICO I.— Distribución vertical del total de células de fitoplancton durante

el período de muestreo.

VARIACIONES + CUANTITATIVAS DEL FITOPLANCTON POR GRUPOS A DIFERENTES PROFUMDIDADES

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GRAFICO 11.— Variaciones cuantitativas de los diferentes grupos constituyentes

del fitoplancton a las profundidades de 0, 2, 5 y 8 metros.

CIANOFICEAS

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332 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

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GRAFICO II.— Relación entre el número de células de los principales grupos

de fitoplanctontes, la temperatura del agua y el oxígeno disuelto a diferentes

profundidades.

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334 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

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MICROCYSTIS

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COMPHOSPHAERIA -

GRAFICO V.— Variaciones quincenales, cuantitativas de los géneros principales

del fitoplancton a 2, metros de profundidad. pe

Navarro R., N. y Avaria P., S. FITOPLANCTON A 335

ACTINASTRUM

MELOSIRA

MAWICULA

GRAFICO VI.— Variaciones quincenales cuantitativas de los géneros principales

del fitoplancton a 5 metros de profundidad.

336 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL. N? 4, 1971

PROFUNDIDAD : Um.

PEDIASTRUM

SCENEDESMUS

STAURASTRUM

ANKISTRODESMUS

CLOSTERIUM

DICTYOSPHAERIUM -

ACTINASTRUM

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ANABAENA

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GRAFICO VII.— Variaciones quincenales cuantitativas de los géneros principales

del fitoplancton a 8 metros de profundidad.

Navarro R., N. y ¡Avaria P., S, FITOPLANCTON 337

Precios VERTICAL DEL AA DEL LAGO PEÑUELAS

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PEDIASTRUM

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DICTYOSPHAERIUM ACTINASTRUM

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GRAFICO VII.— Distribución vertical de los principales géneros del fitoplancton

durante el período de muestreo.

338 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?* 4, 1971

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GRAFICO IX.— Distribución vertical de los principales géneros del fitoplancton

durante el período de muestreo (cont.).

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NOTAS CIENTIFICAS 341

RODOLFO E. G. PICHI SERMOLLI. A PROVISIONAL

CATALOGUE OF THE FAMILY NAMES OF LIVING

PTERIDOPHYTES

Webbia. 25: 219-297. Firenze (Florencia) 1970.

GUALTERIO LOOSER

El autor de este trabajo es muy conocido por su valiosa labor

acerca de la sistemática y nomenclatura de los helechos. Todos

los que se ocupan de estas plantas tienen que consultar de con-

tinuo su importantísimo Supplementum quartum pro annis 1934-

1960 (Regnum Vegetabile, vol. 37, Utrecht 1965), con el cual

pone al día el Index Filicum de Carl Christensen.

En la investigación presente, el Dr. Pichi Sermolli procura

poner al día los nombres de familia válidos de los helechos. Se

sabe desde larga data que muchos nombres son ¿nválidos O in-

válidos e ilegítimos a la vez, ante las reglas modernas de nomen-

clatura botánica.

Su meta es llegar a hacer sancionar una lista de Nómina

Familiarum Conservandum, como ya se ha hecho respecto de las

fanerógamas.

Durante el siglo y medio desde la: iniciación de la nomen-

clatura botánica moderna con el Species Plantarum linmeano de

1753 y fines del siglo diecinueve, fueron propuestos 83 nombres

de familia de pteridófitos, mientras que en lo que va corrido

de la centuaria actual alcanzan a 71 los nombres nuevos de fami-

lía propuestos, casi tres veces más en proporción al tiempo. ¡Otra

explosión demográfica!

Entre estos nombres, muchos no son válidos por diversos

motivos y, principalmente aquellos publicados después del 1% de

Enero de 1935, por carecer de descripción latina, que las reglas

de nomenclatura exigen de un modo imperativo. Muchos están

descritos solamente en lenguas modernas o, simplemente, care-

cen de toda descripción. Sin embargo, no pocos de estos nombres

están siendo empleados en obras de importancia, con el riesgo

que debieran ser anulados y cambiados, aumentando aún más la

confusión de la nomenclatura científica de estas plantas.

342 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

Después de una erudita introducción, el Dr. Pichi Sermolli

presenta la lista con amplios comentarios, de los nombres de

familia de pteridófitos válidamente publicados. En seguida, nos

da una lista de los nombres NO válidamente publicados, una lis-

ta de nombres válidos o no, en orden cronológico y una biblio-

grafía anotada. Esta última es un largo capítulo de 20 páginas

en tipo menudo, en que analiza en forma muy minuciosa gran

número de publicaciones, muchas escasísimas. Para cotejarlas, de-

bió emprender largos viajes por muchas bibliotecas europeas. El

trabajo termina con una lista de todos los nombres de familia

de los pteridófitos. Ascienden a unos ciento treinta.

La minuciosa investigación del Dr. Pichi Sermollí tiene

importancia directa también para nuestra flora. Por ejemplo, co-

mo ya lo sospechábamos, el nombre de familia Proto-Cyatheaceae

para nuestro helecho Lophoseria, es defectuoso. No existe ningún

género que pueda servirle de base. Y hay varios otros casos más

o menos semejantes.

RODOLFO E. G. PICHI SERMOLLI. FRAGMENTA

PTERIDOLOGICAE ll.

Webbia 24: 699-722. Firenze (Elorencia) 1970.

Esta publicación es un preliminar a la del Dr. Pichi Sermolli,

Á provisional catalogue of the family names of living Pterido-

phytes, a la que nos referimos también en estas páginas.

Habiendo comprobado que una buena cantidad de nombres

de familia de pteridófitos propuestos en los últimos tiempos,

carecían de toda descripción o que estaban descritas solamente

en lenguas modernas, sin la indispensable descripción latina, que

las reglas de nomenclatura botánica exigen con posterioridad al

1* de enero de 1935, el Dr. Pichi Sermolli se dirigió a algunos

de sus autores, insinuándoles que regularizaran esta situación

anómala, dando a la imprenta la necesaria descripción latina.

Pero sus gestiones no tuvieron resultado. Ante esta situación,

estimó que lo mejor era que él redactara y publicara las descrip-

ciones latinas omitidas. Así lo hace en este estudio y nos da

cuidadas descripciones de mueve familias. Omite el describir en

latín un buen número de familias propuestas, que a su juicio

NOTAS CIENTIFICAS 343

carecen de base razonable. En los últimos tiempos, en efecto, la

pteridología padece de marcada inflación. Algo parecido pasa

con las Cactaceae. En éstas no se trata de familias, sino de géne-

ros y especies y una de sus inocentes víctimas, la flora chilena.

Entre las familias de pteridófitos que el Dr. Pichi Sermolli

reconoce, a las cuales da situación reglamentaria y que deben lle-

var su sigla, están las siguientes, que también se encuentran en

Chile: Lophosoriaceae (ex Proto-Cyatheaceae), Dennstaedtia-

ceae, Hypolepidaceae y Thelypteridaceae.

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NOTAS CIENTIFICAS 345

EVIDENCIA DE INSECTOS EN MADERAS PETRIFICADAS

HALLADAS EN LUGARES ADYACENTES

AL ESTRECHO DE MAGALLANES

LUIS E. PEÑA G.

Facultad de Agronomía, Universidad dde Chile

Durante la expedición efectuada en los años 1961 y 1962,

al extremo sur del continente americano, tuve la oportunidad

de recibir de manos del Profesor Joseph Emperaire, arqueólogo

del Museo del Hombre de París, residente en ese entonces en

Punta Arenas, un pedazo bastante voluminoso de tronco fosili-

zado, encontrado por él en las inmediaciones del Estrecho de

Magallanes, en un lugar que no me fue precisado, pero creo

haber entendido que se trataba de la zona Esteparia Patagónica,

eso sí que al norte de dicho estrecho y en territorio chileno.

Según el Prof. Edgardo Juan Romero de la Facultad de

Ciencias Naturales y Museo de la Universidad de La Plata, Ar-

gentina, se trata de la muestra de una especie de Gimnosperma

de difícil determinación debido a que está muy meteorizada, lo

que hace complejo su estudio al microscopio. Aprovecho para

agradecer al Dr. Romero su gentileza.

Este segundo hallazgo de insectos fósiles en Chile y para

la región Magallánica lo he considerado de cierto interés, razón

por la cual he resuelto publicar esta nota, basándome en los

trabajos de Brues (1936) y de Walker (1938).

La descripción que a continuación exponemos podría ser

planteada de modo de estar involucrada en ella la descripción

de una evidencia de existencia de una especie no existente en la

actualidad, por lo cual, basándonos en las reglas taxonómicas

actuales propondría signarle un mombre, para así individuali-

zarla y propondría el de Australocerambyx chilensis, nov. gen. et

nov. sp. Dejando como material tipo, la muestra número 1.

Descripción: Los túneles examinados en el interior de la

madera fósil son a primera vista distinguibles. Su forma es circu-

lar de un diámetro variable de 2,5 a 4 mm. En la muestra N* 1,

346 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

(Fig. 1 A) el túnel es de un diámetro de 2,5 mm. y está parcial-

mente rellenado por una sustancia agatizada de apariencia Opa-

lina. La galería B, está en sentido vertical a A y corta el tronco

al través, en sentido horizontal al eje del árbol. Esta galería

Figs. 1 y 2 MUESTRA N? 1.

está totalmente cubierta por dicha sustancia como puede apre-

ciarse en la Fig. 2 B y tiene un diámetro de 3,8 mm. En C, (Fig.

1), hay otra galería del mismo diámetro que B, y todas perte-

necen al parecer a larvas de diferentes edades.

, En la muestra N* 2, (Fig. 4 y 5), la evidencia es un tanto

irregular y se puede observar la galería recubierta por la misma

sustancia agatizada. Las paredes están cubiertas de cristales muy

NOTAS CIENTIFICAS 347

pequeños. Su diámetro mide 4 mm. En la Fig. 4 aparece la

galería intacta y en la figura 5 quebrada en un extremo para

así mostrar su forma.

En la muestra N* 3 hay cuatro evidencias, dos de las cua-

Figs. 3, 4 y 5 MUESTRA N? 2.

les son de 4 mm. de diámetro, perpendiculares al eje del árbol

y dos en sentido contrario y de igual diámetro, sin estar cubier-

tas de sustancia opalina.

En la muestra N* 6 hay otra evidencia y es una perforación

que la atraviesa en sentido perpendicular al eje del árbol, tenien-

do también un diámetro de 4 mm. Hay otras muestras con evi-

dencias semejantes que no fueron numeradas.

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NOTAS CIENTIFICAS 349

PRESENCIA DE PIERIS BRASSICAE (Lep. Pieridae)

EN CHILE

ARTURO HERREROS URQUIAGA

Nos ha llamado la atención en este último tiempo la pre-

sencia de Pieres brassicae en la Provincia de Valparaíso, especie

que aparentemente hasta ahora, no había sido encontrada en

nuestro país.

Este lepidóptero europeo, característico por sus alas blancas

con una mancha negra en el ápice de las anteriores, comúnmente

es denominado como mariposa de la col, ya que por lo. general

ocasiona serios daños en ella y varias otras especies de crucí-

feras.

Conociendo los antecedentes de Pieris brassicae ha produ-

cido inquietud su aparición. En Europa su presencia causa daños

cuantiosos por sus costumbres alimenticias en su desarrollo lar-

vario. Los huevos son puestos por la hembra en número de 6 a

más de 100 en la base del envés de una hoja de col, la que al

término de la acción devoradora de las larvas queda reducida

sólo a su nervadura central. Afortunadamente en Europa, Peris

brassicae puede ser controlada, por lo menos en parte, por dos

especies de hymenópteros parásitos: uno de ellos Apanteles glo-

meratus (Braconidae) coloca numerosos huevos en el interior

del cuerpo de la oruga. El otro, Pteromalus puparum (Ptero-

malidae) ataca las formas juveniles que han llegado a su estado

de pupa, la que adquiere un color pardo obscuro, que puede ser

buen índice para evitar su destrucción.

En relación a los parásitos mencionados no tenemos cono-

cimiento de su existencia en Chile.

Algunos datos del Lepidóptero en vuelo ha nsido anotados

por:

—Toro, un ejemplar en Valparaíso (El Belloto).

350 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N* 4, 1971

—S. Christie, gran número de ejemplares en Abril, bastante

en Mayo y escasos en Junio, todos ellos en Valparaíso (Viña

del Mar).

—El autor ha observado un buen número de ejemplares

entre dalias y hortensias en el Jardín Botánico, Valparaíso (El

Salto).

Material estudiado: 1 macho, Nov. 1970, 1 hembra Marzo

1971, 2 machos y 1 hembra, Abril 1971, todos de Valparaíso

(Viña del Mar) (S. Christie Col.); 1 hembra Valparaíso 1*

Marzo 1971, 2 hembras y 15 machos Chorrillos 2-27 Marzo 1971,

11 machos 6-28 Marzo 1971, 1 macho Chorrillos 3 Abril 1971,

1 hembra El Salto 10 Abril 1971, 1 macho Chorrillos 8 Mayo

1971, todos de la Provincia de Valparaíso, A. Herreros Col. El

material está depositado en: Museo Nacional de Historia Na-

tural, Colección G. Monsalve, Colección S. Christie y Colección

del autor.

NOTAS CIENTIFICAS 351

PRESENCIA. DE, UPUCERTHIA ANDECOLA

D'ORB. € LAFR. EN CHILE

LUIS E. PEÑA G.

Facultad de Agronomía, Universidad de Chile, Santiago

Durante la expedición efectuada en Diciembre de 1965 a

la Cordillera de la provincia de Antofagasta, Chile, obtuvimos

un ejemplar de “Bandurrilla” que fue inyectado con formol y

posteriormente embalsamado.

Dicho ejemplar es citado en el libro “The Birds of Chile

and Adjacent Regions or Argentina, Bolivia and Perú”, A. W.

Johnson, pág. 154 donde dice: “This, (ejemplar) have identified

provisionally as corresponding to this species, but confirmation

must be awaited before the record can be considered valid”.

Posteriormente a esta publicación, el ejemplar en referencia fue

estudiado, tanto por el Sr. Rafael Barros V., y por el Dr. Ro-

dulfo A. Philippi B. Ambos científicos coincidieron en confir-

mar la validez de dicho hallazgo. No es de extrañar este descu-

brimiento, ya que la zona explorada es geográficamente una ex-

tensión natural del altiplano andino y es así que prácticamente

toda el área de la provincia de Antofagasta que se ubica al este

del meridiano 69* long. Oeste y entre los paralelos 25? y 24? de

latitud sur tiene este carácter. Esta zona ha sido muy poco estu-

diada y en nuestras continuas expediciones a esta área, hemos

encontrado numerosas especies de animales que pertenecen tam-

bién a Bolivia y a Argentina, muchas de ellas descritas de estos

países.

La Upucerthia andecola D'Orb. € Lafr. conocida con el

nombre de “Bandurrilla de las piedras”, fue descrita de Bolivia

y se la ha citado como habitante de las provincias de Catamarca

y de Jujuy en Argentina, en las cuales también hay áreas de ca-

rácter altiplánico.

El ejemplar en referencia fue encontrado en Múcar, luga-

rejo deshabitado y cercano a la frontera con Argentina a 4.200

352 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

m. de altitud. El ambiente en el cual vive esta “Bandurrilla” es

de roqueríos amurallados de lipariea, con quebraditas de aguas

temporarias y de bofedales permanentes. Las plantas dominan-

tes son una especie de “tola”, (Bacharis sp.) y una gramínea

del tipo del “coirón”. Al parecer es una avecilla bastante abun-

dante en el área visitada.

La piel se encuentra depositada en la colección Philippi.

VA A IATITALS. METE E 2O OÍR DI ELLA

E APM

354 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

LAMINA 1

a) Moina micrura. Macho.— b) Anténula.— c) Post-abdomen.— d) Garras.

NOTAS CIENTIFICAS * 1 355

MACHO:

Cuerpo globoso, talla 0.5 a 0.6 mm., borde dorsal casi recto

y ventral marcadamente convexo portando de 15 a 20 púas arti-

culadas en la base, que llegan hasta la mitad del borde. A conti-

nuación existen púas mucho más pequeñas que ocupan el resto

del borde hasta el punto donde se unen ambas valvas. Superficie

valvar lisa. Cabeza grande, separada del cuerpo por un pronun-

ciado sinus cervical, siempre dirigida hacia abajo y redondeada

por delante del sinus supraocular. Ojo grande. Anténulas con

dos sedas sensitivas en el tercio proximal y en el extremo libre

posee tres dientes y un grupo de 6 a 7 cerdas sensitivas. Antenas

largas y móviles; de la base del protopodito salen dos cerdas

pinadas y articuladas, y otra cerda, también pinada, nace entre

las dos ramas que salen de la parte distal del protopodito. La

superficie de la antena se encuentra cubierta por peines en forma

anillada, sobresaliendo algunas cerdas de mayor tamaño que el

resto. La rama dorsal posee cuatro artejos y la ventral tres. Post-

abdomen en forma de cono truncado; borde posterior con una

gran depresión al llegar a la región anal y luego recto en la

porción distal; borde anterior suavemente curvo. Dientes anales

no marginales, en número de 4, con forma cónica y plumosos;

la serie concluye en un diente grande, bífido y sin sedas: Garra

en forma de hoz, con un peine de sedas grandes que va desde

la base del diente bífido al tercio proximal de la garra; además

posee un grupo de 4 - 5 cerdas dorsales. Sobre el post-abdomen

se distinguen grupos de cerdas que toman distintas direcciones.

HEMBRA:

Presenta algunas variaciones con respecto a las caracterís-

ticas del macho. El cuerpo es también globoso, alcanzando de

0.4 a 0.7 mm. de talla; borde dorsal marcadamente curvo depen-

diendo del grado de desarrollo de los embriones. Anténulas lar-

gas, fusiformes y móviles que terminan en 6 Ó 7 cerdas sensi-

tivas cortas; del borde lateral salen sedas de longitud aproxi-

madamente igual al ancho máximo de la anténula, y de la parte

media del borde posterior de esta, nace una cerda larga articu-

lada en su base. Garra en forma de hoz con dos series de peines:

la primera de cerdas largas, ocupa desde la base del diente

356 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N? 4, 1971

LAMINA Jl

a) Moina micrura. Hembra.— b) Post-abdomen.— c) Garra.

NOTAS CIENTIFICAS 357

bífido en el post-abdomen hasta el tercio proximal de la garra

por su parte externa; la segunda serie de cerdas cortas, ocupa la

faz interna desde la base al extremo distal de la garra.

En los ejemplares estudiados, no se pudo distinguir los

anillos de púas localizados en las anténulas (Biraben, 1918;

Olivier, 1962). Además, los dientes anales en el macho se

encuentran en número de 4, en tanto que en las hembras el

número varía entre 4 y 5. Olivier (1961) señala solamente 4.

A pesar de haber encontrado machos, no se pudo localizar

formas efipiales.

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