ROBERTO DONOSO BARROS

(1922 - 1975)

(In Memoriam)

JUAN CARLOS ORTIZ Z.

Cuando el velo de la noche ennegrecía el cielo del camino de Concepción a

Chiguayante, se extinguía bruscamente la vida de Roberto Donoso Barros, en

un accidente automovilístico.

El destino venía de jugar uma mala pasada al herpetólogo como la víbora

que ataca con su diente de ponzoña en forma sorpresiva y artera.

Quienes lo vimos dirigiendo sus actividades con energía, entusiasmo y eru-

dición suponíamos que tendría por delante largos años de fructífera labor.

Había nacido en Santiago en 1922. Realizó sus estudios secundarios en el Li-

ceo Alemán y en la Escuela Militar. Los estudios superiores los llevó a efecto

en la Escuela de Medicina de la Universidad de Chile. Obtiene su título de mé-

dico cirujano en 1947 con su tesis “Myasis humana en Chile, consideraciones

clínicas y epidemiológicas”, obteniendo la más alta calificación.

Fue discípulo del sabio profesor Juan Noé, quien fuera forjador de la gran

mayoría de los renombrados biólogos chilenos actuales. De él heredará lo que

caracterizó a sus discípulos: la gran visión de la biología sin caer en la especia-

lización extrema que hace perder la perspectiva de los grandes problemas.

Su inquietud juvenil, como la de otros de su generación, lo instó a viajar a

la Estación Antimalárica de Arica donde trabajó como epidemiólogo y zoólogo.

Aquí continuará aquilatando sus cualidades como investigador y el primer re-

conocimiento a su labor la recibe al obtener el premio “Corvalán Melgarejo”

por sus trabajos epidemiológicos.

Su primera publicación en el campo de la herpetología sale a luz en 1947 y

de esa fecha en adelante su producción no va a cesar, así lo demuestran más de

100 trabajos realizados. |

Desde 1943 a 1947 trabajó como ayudante alumno del Instituto de Biología

en la Cátedra de Parasitología.

Posteriormente asume las funciones de profesor de histología y a partir de

1950 pasará a ser profesor titular de la Cátedra de Biología de la Facultad de

Medicina Veterinaria, donde realizará una brillante carrera docente.

La experiencia acumulada en esos años le valió para ser llamado en 1963

por la Universidad de Oriente, de Venezuela, a cumplir las labores de profesor

de las Cátedras de Zoología y Fisiología Comparada.

Durante los dos años que estuvo en dicha Universidad realizó un sinnúmero

de observaciones sobre la herpetofauna de Venezuela. Fruto de esta estada fue-

ron entre otros sus trabajos sobre “The lizards of Venezuela”, donde entrega

una lista de los lagartos de dicha nación con claves para su identificación, igual-

mente una monografía sobre los cocodrilos de Venezuela, etc.

Al retornar a nuestro país continuó trabajando fundamentalmente en la

elaboración de su libro Reptiles de Chile, donde vació toda su experiencia de

o ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 8, 1975

trabajos anteriores y logró reunir toda la información que se conocía a la fecha,

obteniendo una magnífica labor de síntesis.

Esta monografía ha servido para que jóvenes naturalistas se interesen en el

tema y puedan encontrar una base sólida para iniciar su investigación en her-

petología chilena. |

Esta obra le valió el premio “Atenea” científico de 1966 que otorga la Un:-

versidad de Concepción y el premio “Abate Molina” correspondiente al bienio

1967-68 entregado por la Academia de Ciencias del Instituto de Chile.

Posteriormente viaja a EE. uu. llamado por su amigo y herpctólogo ya fe-

llecido James Peters, a la División de Reptiles y Anfibios del United States Na-

tional Museum Smithsonian Institute de Washington. Aquí junto con Braulio

Orejas Miranda se dedican a elaborar un trabajo de gran envergadura que es

el “Catalogue of Neotropical Squamata” (1970), obra en dos volúmenes que

aporta una lista de los lagartos y serpientes neotropicales, la cual va acompa-

ñada de claves para el fácil reconocimiento de las diferentes formas en el

terreno. |

De regreso del Smithsonian es contratado por la Universidad de Concepción

donde en el Instituto Central de Biología se desempeña como profesor de Zoo-

logía y Anatomía Comparada.

Aquí tiene destacada participación en la Sociedad de Biología de Concepción

donde es elegido presidente por los períodos 1969-73 y 1973-76. Así como lo

había sido de la Sociedad Chilena de Historia Natural y de la Sociedad de En-

tomología. Pertenecía además a un sinnúmero de otras instituciones científicas

nacionales y extranjeras, como la American Society of Icthiologists and Herpe-

tologists, Society for the study of amphibians and reptiles, Academia Colombia-

na de Ciencias Exactas y Matemáticas, Societé Scientifique du Chili, Sociedad

Chilena de Biología y Academia Chilena de Historia Natural donde era Aca-

démico de Número. | Ds | e.

Asistió a los diferentes Congresos Latinoamericanos de Zoología y el año pa-

sado lo encontramos dirigiendo una de las sesiones en la Reunión Anual de la

Sociedad Chilena de Biología. Este año muchos esperaban encontrarlo nueva-

mente, pero su prematura muerte quiso que así no fuese; su ausencia fue re-

cordada en una sesión especial por el Dr. J. M. Cel. -

Habíase arraigado mucho a la región de Concepción, pues a pesar de haber

recibido un ofrecimiento de la Universidad de Mérida en Venezuela para que

fuese a trabajar a ese centro con grandes expectativas económicas, lo había

rechazado. )

- Su amor por esa tierra hizo que sus cenizas fueran arrojadas al río Biobío in-

corporándose a la madre naturaleza, cumpliéndose así su voluntad.

A pesar que su forma material ha desaparecido, queda su recuerdo en nues-

tra memoria y su espíritu creativo en toda su obra que insta a seguir su ejemplo.

ROBERTO DONOSO BARROS

J. C. Ortiz Z.

LAGUNA EL PERAL, UN SANTUARIO DE LA

NATURALEZA PARA LA PROTECCION DE

AVES ACUATICAS

JAVIER GONZÁLEZ ZAPATA

Sección Ornitología, Museo Nacional de Historia Natural, Casilla 787, Santiago.

ABSTRACT. The Education Department has created by law N% 631, 31th July 1975 a new

Sanctuary of the Nature, “Lake El Peral” (north of Cartagena, Province of Valparaíso, V Re-

gion) consagrated to the Black-necked swan (Cygnus melancoryphus, Molina) protection and

moreover to preserve this environment.

La protección de la naturaleza se ha transformado en un deber de la human1-

dad, organizaciones como la “Unión Internacional para la Conservación de la

Naturaleza” (uICN), la “National Audubon Society” y el Fondo Mundial para

la Naturaleza “World Wildlife Found” (wwrF), son algunas de las más impotr-

tantes organizaciones conservacionistas que en nuestros días hacen todo lo hu-

manamente posible por salvar, a cualquier precio, la flora y la fauna en sus

últimos refugios de vida salvaje. | |

Actualmente el hombre ha comenzado a darse cuenta de la importancia que

reviste la necesidad de conservar lo que aún existe como vida natural, ante el

aumento avasallante de la población humana. Las construcciones, las carrete-

ras y la instalación de industrias, sumado a los medios técnicos cada vez más

avanzados, han venido haciendo presión con nefastas consecuencias sobre el

medio y su fauna, quedando de manifiesto claramente que la destrucción de

los habitats tiene repercusiones tan graves como la caza. Aún más, la rápida

alteración de las comunidades como la tala indiscriminada de bosques, ha ve-

nido a repercutir en la reducción progresiva de los espacios vitales, de tal modo

que año tras año, diferentes especies de animales han perdido gran parte de

sus refugios naturales, por lo que han debido concentrarse en mayor número

en los últimos rincones que aún les son propicios.

La situación actual de algunas especies es verdaderamente crítica, mientras

que otras se encuentran en franco retroceso numérico. De todas las aves, las

más vulnerables son aquellas que pueblan terrenos pantanosos O lagunas por

ser las más especializadas y, por lo tanto, las más sensibles a las modificaciones

de su medio natural, ya que sus espacios acuáticos son cada vez menos nume-

rosos y los únicos de que disponen para subsistir y reproducirse. Se sabe, ade-

más, que una especie animal que se sitúa por debajo de cierto umbral numé-

rico, está condenada a la extinción por razones biológicas. Y una especie an1-

mal o planta extinguida no puede recuperarse por ningún poder del hombre.

Su porvenir entonces depende únicamente de una protección absoluta, por lo

que debemos actuar lo antes posible para encontrar los medios necesarios y

aplicar las medidas adecuadas para evitar su extinción. Las obras de conserva-

ción se apoyan en una sólida base científica, de manera que en nuestros días,

instituciones como Corporación Nacional Forestal (CONAF), División de Pesca

y Caza, Instituto de Ecología de Chile, Comité Nacional Pro Defensa de Flora

J. González Z. LAGUNA EL PERAL, UN SANTUARIO DE LA... 5

y Fauna, etc., son organismos que tienen la responsabilidad de difundir infor-

maciones para la protección y conservación de la fauna y sus medios naturales,

que logren hacer conciencia en las personas, ojalá desde la edad escolar. La eco-

logía, ciencia revolucionaria de nuestro siglo, ha permitido conocer el papel

del hombre en el equilibrio del medioambiente y su trascendencia para la so-

brevivencia de la humanidad. Se hace necesario, entonces, reconocer que es

fundamental incluir los estudios ecológicos en los programas escolares desde los

niveles básicos.

Las fatales consecuencias de la destrucción sistemática de la naturaleza fue-

ron previstas afortunadamente desde hace ya muchos años.

En 1864, Abraham Lincoln, Presidente de los Estados Unidos de Norteamé-

rica, consciente de que la destrucción completa de la naturaleza acarrearía gra-

ves peligros, concedió la autorización legal para liberar un territorio de todo

tipo de intereses y dedicarlo a Parque Nacional. Este fue el primer paso que se

dio en la historia de la humanidad en pro de la defensa y conservación de la

naturaleza. Hoy día se le conoce como “Valle Yosemite”.

Alrededor de 100 años después, la mayoría de los países han transformado

extensas zonas en Parques Nacionales, destacándose el pequeño y superpoblado

Japón que posee un total de 27 parques.

En 1940 se realizó en Washington la Convención Panamericana sobre la

Protección de la Flora, la Fauna y de las Bellezas Escénicas Naturales de los

Paises de América, en donde se elaboraron conclusiones en 12 artículos para la

Protección y Conservación en Latinoamérica.

En 1948 la Unión Panamericana convocó en Denver, EE. UU., una Conferen-

cia de Recursos Naturales Renovables, donde se recomendó se respaldase la

Convención de 1940, consciente en realzar la importancia económico-social que

significa conservar inalteradas, perpetuamente, las obras maravillosas de la na-

turaleza. Este mismo año se crea la “Unión Internacional para la Conservación

de la Naturaleza y de sus Recursos” (UICN).

En 1961 se crea el Fondo Mundial para la Naturaleza “World Wildlife

Found” (wwE). |

En 1962 se convocó la Primera Conferencia Mundial de Parques Nacionales

en Seattle, EE. UU., cuyos objetivos fueron demostrar que los parques y reservas

nacionales contribuyen al bienestar de la humanidad. Se establece que los par-

ques nacionales tienen fines culturales, científicos, económicos y recreativos, por

consiguiente son importantes centros de atracción para el turismo nacional e

internacional. Al mismo tiempo, pueden utilizarse como verdaderos laborato-

rios al aire libre.

En 1963 fue reconocido el Comité Latinoamericano de Parques Nacionales

(CLAPN) por el UICN.

En 1967 el Congreso Latinoamericano ratifica la Convención de 1940 sobre

la Conservación de la Flora, la Fauna y las Bellezas Escénicas Naturales de las

Américas y define Parques Nacionales, Reservas Nacionales y Monumentos Na-

turales; además, fija ciertas obligaciones para los Gobiernos contratantes que a

la fecha son 18.

En 1972 se realiza en el Parque Nacional de Grand Teton, Wyoming, EE. UU.,

la Segunda Conferencia Mundial sobre los Parques Nacionales, y recomienda

6 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

entre otras conclusiones, que las naciones participantes en el "Tratado Antártico

negocien para establecer el Continente Antártico y los mares circundantes co-

mo el primer Parque Mundial, bajo los auspicios de las Naciones Unidas, cons-

ciente de los grandes valores científicos y estéticos del aún inalterado ecosistema

natural de ese continente.

En Chile afortunadamente se han dado ya los primeros pasos en lo tocante

a la conservación. Se han declarado hasta el momento 50 Parques Nacionales,

42 Reservas ¡Forestales y 2 Santuarios de la Naturaleza. Además se cuenta con

una legislación que sanciona severamente las transgresiones de la Ley de Pesca

y Caza, prohibiéndose el uso o transporte de armas de caza sin la debida auto-

rización.

Pero hace falta llevar a cabo una política ecológica bien planificada, puesto

que la protección y conservación de la naturaleza requiere una permanente

atención a sus cambios, a su evolución y a sus necesidades, con el fin de corre-

gir y encauzar el correcto desarrollo de una fauna y flora en equilibrio. La Se-

gunda Conferencia Mundial sobre los Parques Nacionales (1972) enfatiza al

respecto la urgente necesidad de realizar estudios e investigaciones más amplios

para evaluar las contribuciones de los Parques Nacionales y requiere de los

gobiernos que den una alta prioridad a la iniciación y respaldo a estos estudios

e investigaciones. |

Respondiendo a un llamado de la Sección Ornitológica del Museo de His-

toria Natural, el Honorable Consejo de Monumentos Nacionales, propuso se

declarara santuario de la naturaleza la laguna El Peral, ubicada al norte de

Cartagena, provincia de Valparaíso, v Región, incluyendo una faja costera de

100 metros en todo su contorno consagrada a la protección del Cisne de Cuello

Negro (Cygnus melancoryphus Molina) junto a la abundante avifauna y plan-

tas acuáticas existentes en ella, como asimismo la vegetación herbácea y arbus-

tiva que la rodea. Su importancia reside, precisamente, en que reúne las

condiciones necesarias para satisfacer las exigencias de esta comunidad de aves

acuáticas, la que es reconocida felizmente al dictarse el Decreto-ley N* 631 el

31 de julio de 1975 a través de la Secretaría y Administración General del Mi-

nisterio de Educación (Figs. 1 y 2).

Esta hermosa ave que tiene su centro de distribución en las provincias

australes de Aisén y Magallanes en donde se cuentan por miles (10.801; censo

de julio de 1971), ocupa en esta laguna el lugar más septentrional de nidifi-

cación conocido hasta ahora (33030 Lat. S.). El Cisne de Cuello Negro ha

recibido con esto un lugar en el cual podrá reproducirse y criar su prole sin

problemas de parte del hombre. Este santuario, así como otros serán mañana

los últimos lugares de residencia en donde las aves acuáticas podrán reprodu-

cirse y sobrevivir, lo que posteriormente resultarán ser inapreciables.

Es de esperar que no se repita la desalentadora experiencia de lo sucedido

con las colonias de flamencos (Phoenicopterus chilensis Molina) que hace algu-

nas décadas poblaban en gran número la zona central de Chile. Según datos

fidedignos, la laguna El Peral era habitada por estas vistosas zancudas de las

que no queda el menor indicio en la actualidad. Del mismo modo la laguna

del Maule era lugar de nidificación de un centenar (120) de individuos de

esta especie, según documento fotográfico del año 1943 del Dr. Francisco Behn.

J. González Z.

Fig. 1.

LAGUNA EL PERAL, UN SANTUARIO DE. LA...

Vista parcial de “laguna el Peral”. Actualmente santuario de la naturaleza.

Fig. 2. Cisnes de cuello negro (

laguna el Peral.

Cygnus melancoryphus Molina) junto a

sus polluelos

S ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

Hoy día divisar un solo ejemplar es algo muy difícil. La alteración de su medio

natural o bien el consumo de sus huevos, así como la belleza de su blanco plu-

maje matizado de rosa anaranjado en las alas, son algunas de las razones que

pudieron influir en acciones vandálicas que las llevaron a su exterminio en la

zona central del país. |

Esto es lo que hemos querido evitar que suceda con el Cisne de Cuello Negro

al solicitar se conserve este medio natural, pues aún en nuestros días son mu-

chas las aves que están bajo amenaza de extinción, ya que algunas acusan un

alarmante retroceso numérico. Sin embargo, la declaración de este santuario,

así como el de "Torca (vm Región), está demostrando en forma evidente que

las autoridades han sabido tomar conciencia a tiempo de la responsabilidad

que les cabe en la conservación y preservación de la naturaleza.

En este rincón, donde una laguna recibe la llovizna salada del mar, se ha

mantenido un lmabitat natural con caracteres acogedores para la fauna acuática.

El viajero recibe una maravillosa impresión al encontrarse con este acogedor

ambiente acuático donde se destaca la admirable belleza de los cisnes, que se

presentan como en un paraiso junto a una abundante población de aves acuá-

ticas ricas en especies (alrededor de 24). “Todas ellas forman una comunidad

en equilibrio con alimento y espacio territorial suficiente. Este sinnúmero de

aves propias de la laguna, sumado a algunas aves migratorias del hemisferio

norte que nos visitan regularmente en verano, dan por sí sola una idea del valor

biológico del santuario, que por estar cercano a la capital, hubiera podido de-

gradarse y desaparecer como consecuencia de la intervención humana, si no se

toman con rapidez las medidas protectoras adecuadas.

En verano con la gran afluencia de veraneantes —no siempre respetuosos de

la naturaleza— Ja tranquilidad y seguridad de la fauma se ve en serio peligro

que hay que tener en cuenta. Esperamos que se sepa conservar este lugar para

que los cisnes, como objeto de belleza y decoración en un escenario natural,

sean un motivo permanente de observación de la naturaleza, por lo que se

hace necesario que todas las personas contribuyan a la conservación para que

las aves silvestres encuentren allí albergue y protección. Cabe recordar lo dicho

por un destacado ecólogo: “ya no podemos esperar que la naturaleza se cuide

a sí misma”. |

PRESENTACION DE LAS AVES DE LA COLECCION

DEL MUSEO

ANA AvaLos V.

Museo de Historia Natural. Apartado Postal Viña del Mar.

ABSTRACT. The Valparaiso Natural History Museum has a collection of birds. It is

formed by 351 males, 340 females and 79 young. The 54,8% of the material belongs to 5th

Region. (Provincia de Valparaíso y Aconcagua).

Some species taxonomical problems, must be investigated.

El Museo de Historia Natural de la 52 Región fundado en 1876 por el emi-

nente educador, Prof. Eduardo de la Barra, Rector en aquel entonces del Liceo

de Valparaíso, en calle Colón, echó las bases para la formación del Museo en

una de las salas de ese establecimiento. |

En 1897, siendo Director el destacado naturalista Prof. Carlos Porter, funda-

dor de la Revista Chilena de Historia Natural, se independiza el Museo del es-

tablecimiento educacional. Pronto, bajo su dirección, el Museo constituye un

órgano científico que comienza a interesar a las juventudes chilenas y por otra

parte dar a conocer nuestro país en el extranjero. Se llegó a decir en las revis-

tas científicas que este lejano rincón del mundo, Chile, era conocido por su

salitre y en los ambientes científicos por la Revista Chilena de Historia Natural.

La destrucción e incendio del Museo, ocasionado por el terremoto de 1906,

obligó al Prof. Porter a llevar el escaso material salvado a Santiago y posterior-

mente, por un viaje que debió realizar al extranjero, le sucede en el cargo John

Juger Silver, Jefe de la Sección Botánica, quien inaugura el Museo el año 1914

en una casa particular de la localidad de Playa Ancha, Valparaíso.

John Juger se preocupa de la formación de colecciones; la de aves la encarga

a José Carpeneto Corsiglia, taxidermista del Museo, quien trabaja más de 40

años en una fructífera labor.

Al fallecimiento del Sr. Juger, el Director de la Dirección de Bibliotecas,

Archivos y Museos, Don Roque Esteban Scarpa S., nombra a Nina Ovalle

Escobar Conservadora del Museo, bajo cuya administración se crea la revista

científica Anales del Museo de Historia Natural.

El presente trabajo tiene, así, como objetivos fundamentales dar a conocer

la colección de pieles de aves y su valor científico para los estudios actuales

de conservación y protección de la fauna ornitológica de la Región.

Este material fue colectado a través de 42 años (1929-1971) como una ne-

cesidad de dar a conocer a la comunidad y estudiosos que visiten este Museo,

las aves de nuestra provincia y aquellas vecinas.

MATERIAL Y DESARROLLO

Se realiza un estudio de 27 cajas que contienen un número de 770 ejemplares

de aves preparadas en su piel para fines científicos.

El registro del ovigen de captura permitió establecer la procedencia de este

material, correspondiendo un 97,2%, (749 ejm.J” a lo que actualmente se de-

10 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

nomina 5? Región y un 2,8% (21 ejm.) a localidades vecinas o alejadas de la

52% Región.

Todo el material conservado se encuentra en perfectas condiciones, lo que

permitió realizar una revisión de algunas especies dudosas y puesta al día de

la sistemática de ellas (Johnson y Goodall, 1967).

Se presenta un cuadro del material en estudio.

Región Localidad Machos Hembras Juveniles | Total

52 Concón 120 112 29 261

Peñuelas 73 76 12 161

Quintero O 49 2 89

Casablanca 29 26 10 65

Reñaca 16 E 4 27

Playa Ancha 9 8 l 18

Valparaíso 10 5 l 16

Limache 5 6 B 16

Viña del Mar 9 7 - 16

Curacaví E 8 5 12

Salinas 4 5 1 10

Montemar 1 6 1 8

Villa Alemana 4 2 a 8

Quilpué 3 4 — 7

Laguna Verde 3 % l 6

Caleta Portales 2 — 3 5

Putaendo 3 bd po 5

Ibacache 2 1 1 E

Calera 1 2 — 3

Peñablanca 3 — — 3

Caleta Membrillo 1 1 - 2

San Pedro — pa -- a

Juan Fernández 1 1 — 2

Puchuncaví — E — 1

Placilla — 1 — 1

Río Blanco l — . 1

ga Vallenar 1 1 RIU (SO NERO

AR Coquimbo SS ] miei 1

Pichidangui — 1 — 1

ga Biobío l ] — vd

92 Pucón 1 1 1 3

102% — Chiloé 1 — 1 ?

122 Puerto Natales 1 — — 1

Isla Decepción bs 1 — 3

*A.M. Melipilla 3 me 2 5

Farellones 1 — — l

Este pertenece a los órdenes, familias, géneros y especies que se entregan a

continuación; se indica entre paréntesis el número de ejemplares y región.

]Í SPHENISCIFORMES

1. SPHENISCIDAE

Spheniscus humboldti Meyer, 1834 pingúino del norte (6); (5%).

AA A A A a A e o.

*A.M. = Area Metropolitana y Santiago.

A. Avalos V. PRESENTACION DE LAS AVES... 11

II TINAMIFORMES

2. TINAMIDAE

Nothoprocta perdicaria perdicaria Kittlitz, 1830 perdiz (23); (5%).

JIl PoDICEPEDIFORMES

3. PODICEPEDIDAE

Podiceps major Boddaert, 1783 huala (2); (53).

Podiceps occipitalis occipitalis Garnot, 1826 blanquillo (2); (5%).

Podticeps rolland chilensis Lesson, 1828 pimpollo (1); (5%).

Podilymbus podiceps antarcticus (Lesson, 1842) picurio (2); (5%).

IV” PROCELLARIIFORMES

4. DIOMEDEIDAE

Diomedea epomophora Lesson, 1825 albatros real (1); (52).

Diomedea chrysostoma Forster, 1785 albatros de cabeza gris (1); (5%).

Diomedea melanophris Temminck, 1828 albatros de ceja negra (1); (53).

5. PROCELLARIIDAE

Macronectes giganteus (Gmelin, 1789) petrel gigante (2); (5%).

Daption capensis (Linnaeus, 1758) petrel moteado (1); (123).

Procellaria aequinoctialis Linneaeus, 1758 fardela negra grande (1); (5%).

Puffinus bulleri Salvin, 1888 fardela de dorso gris (1); (5%).

V PELECANIFORMES

6. SULIDAE

Sula variegata (Tschudi, 1845) piquero común (2); (32).

7. PHALACROCORACIDAE

Phalacrocorax bougainvillii (Lesson, 1857) cormorán guanay (9); (5%).

Phalacrocorax olivaceus olivaceus (Humboldt, 1805) cormorán negro

(4); (5%).

Phalacrocorax galmard: (Lesson y Garnot, 1828) cormorán de patas

coloradas (2); (5%).

Phalacrocorax atriceps atriceps King, 1828 cormorán imperial (1); (10%).

VI CICONIFORMES

8. ÁRDEIDAE

Leucophoyx thula thula (Molina, 1782) garza chica (6); (5%).

Nycticorax nycticorax obscurus Bonaparte, 1857 huairavo común (18); (5%).

Ixobrychus involucris (Viellot, 1825) huairavillo (1); (5%).

9. "THRESKIORNITHIDAE

Theristicus caudatus melanopis (Gmelin, 1789) bandurria común (1); (42).

Plegadis falcinellus chihi (Linnaeus, 1766) cuervo de pantano común (6);

(5% y A.M.).

10. PHOENICOPTERIDAE

Phoentcopterus ruber chilensis Molina, 1782 flamenco común (7); (52).

VII

VIII

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

ANSERIFORMES

11. ANATIDAE

Chloéephaga wubidiceps Sclater, 1860 avutarda colorada (1); (122).

Tachyeres pteneres (Forster, 1844) pato quetru no volador (1); (10%).

Anas georgica spinicauda Vieillot, 1886 pato jergón grande (8); (1% y 9%).

Anas sibilatrix Poepping, 1829 pato real (8); (5% y 93).

Anas platalea Vieillot, 1816 pato cuchara (1); (5%).

Merganetta armata armata Gould, 1841 pato cortacorrientes (1); (5%).

Oxyura jamatcensis ferruginea (Eyton, 1858) pato rana de pico ancho

1: (00 .

Oxyura vittata (Philippi, 1860) pato rana de pico delgado (6); (5%).

FALCONIFORMES

12, CATHARTIDAE

Cathartes aura jota (Molina, 1782) gallinazo (4); (5%).

Coragyps atratus foetens (Lichtenstein, 1818) jote (2); (5%).

13. ACCIPITRIDAE ]

Buteo fuscescens australis (Swann, 1922) águila (13); (5% y A.M.).

Buteo polyosoma polyosoma (Quoy £ Gaimard, 1824) aguilucho común

e es 3. |

Parabuteo unicinctus unicinctus (Terminck, 1824) peuco (19); (5? y 3%).

Circus cinereus Vieillot, 1816 vari común (6); (5?).

Elanus leucurus leucurus (Vieillot, 1818) bailarín (5); (53).

14, FALCONIDAE

Milvago chimango chimango (Vieillot, 1816) tiuque común (17); (5%).

Milvago chimango temucoensis Sclater, 1918 tiuque del sur (2); (8%).

Falco femoralis pichinchae Chapman, 1935 halcón perdiguero común

(8); (52).

Falco sparverius cinnamominus Swainson, 1837 cernícalo común (15) ; (9%).

GALLIFORMES

15. PHASIANIDAE

Lophortyx caliafornica brunnescens Ridgway, 1884 codorniz (8); (5%).

GRUIFORMES

16. RALLIDAE |

Ortygonax rytirhynchos landbeckt (Hellmayr, 1932) pidén común (2);

(52) .

Porphyriops melanops crassirostris (Gray, 1829) tagúita común (11); (5%).

Fulica armillata Vieillot, 1847 tagúa común (3); (5%).

Fulica rufifrons Philippi 8 Landbeck, 1861 tagúa de frente roja (10); (52).

Fulica leucoptera Vieillot, 1917 tagúa chica (1); (53).

CHARADRIIFORMES

17. HAEMATOPODIDAE

Haematopus ostralegus pitanay Murphy, 1925 pilpilén común (6); (53).

A. Avalos V. PRESENTACION DE LAS AVES... 13

18. CHARADRIIDAE

Belanopterus chilensis chilensis (Molina, 1782) queltehue común (14); (53).

Charadrius alexandrinus occidentalis (Cabanis, 1872) chorlo nevado

1D; 8%.

Zontbyx modestus (Lichtenstein, 1823) chorlo negro (4); (5%).

19. SCOLOPACIDAE

Gallinago paraguayiae magellanica (King, 1828) becasina común (10);

(59).

Erolía bairdi (Coues, 1861) playero de Baird (14); (5%).

Crocethia alba (Pallas, 1764) playero común (44); (5%).

Tringa melanoleuca (Gmelin, 1789) pitoitoi grande (1); (5%).

Tringa flavipes (Gmelin, 1789) pitoitoi chico (6); (5%).

Numenius phaeopus hudsonicus Latham, 1790 zarapito común (18); (5%).

Arenaria interpres morinella (Linnaeus, 1766) chorlo vuelvepiedras

(1) 5 (52).

| 20. RECURVIROSTRIDAE

Himantopus himantopus melanurus Vieillot, 1817 perrito (2); (5%).

21. PHALAROPIDAE

Phalaropus fulicarius (Linnaeus, 1778) pollito de mar rojizo (3); (5%).

22. "THINOCORIDAE .

Thinocorus rumicivorus rumicivorus Eschscholtz, 1829 perdicita común

(4) 5 (59).

Thinocorus orbigntanus orbignianus Lesson, 1851 perdicita cojón común

(9) ; (53).

23. STERCORARIIDAE

Catharacta skua chilensis (Bonaparte, 1857) salteador común (3); (5% y 123).

24, LARIDAE

Larus modestus Tschudi, 1843 gaviota garuma (9); (5%).

Larus serranus Tschudi, 1844 gaviota andina (7); (5%).

Larus dominicanus Lichtenstein, 1823 gaviota dominicana (6); (5%).

Larus maculipennis Lichtenstein, 1823 gaviota cagúil (2); (5%).

Larus pipixcan Wagler, 1831 gaviota de Franklin (2); (5%).

Sterna hirundinacea Lesson, 1831 gaviotín sudamericano (2); (5%).

Sterna troudeaui Audubon, 1838 gaviotín piquerito (5); (5%).

| 25. RYNCHOPIDAE

Rynchops nigra cinerascens Spix, 1825 rayador (13); (5%).

XII COLUMBIFORMES

26. COLUMBIDAE

Columba araucana Lesson, 1827 torcaza (5); (5%).

Zenaidura auriculata auriculata (Des Muxs, 1847) tórtola común (19); (53).

Columbina picui picui Temminck, 1813 tortolita cuyana (4); (5%).

XIII STRIGIFORMES

27. STRIGIDAE

Bubo virginianus magellanicus (Gmelin, 1788) tucúquere (2); (5%).

14 | ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

Speotyto cunicularia cunicularta (Molina, 1782) pequén (6); (5%).

Asto flammeus suinda (Vieillot, 1817) nuco (10); (52).

Glaucidium brasilianum nanum (King, 1838) chuncho común (5); (53).

XIV CAPRIMULGIFORMES

28. CAPRIMULGIDAE

Caprimulgus longirostris bifasciatus Gould, 1837 gallina ciega común

(6); (52).

XV APODIFORMES

29. "TROCHILIDAE

Sephanoides sephaniodes (Lesson € Garnot, 1827) picaflor chico (12);

(59).

Sephanoides fernandensis (King, 1830) picaflor de Juan Fernández (2);

(59).

Patagona gigas gigas (Vieillot, 1824) picaflor grande (1); (5%).

XVI PICIFORMES

| 30. PIcIDAE | !

Dendrocopos lignarius (Molina, 1782) carpintero chico (10); (5%).

Colaptes pitius pititus (Molina, 1782) pitigúe común (5); (53).

XVII PAssERIFORMES

31. FURNARINDAE

Geositta cunicularia fissirostris (Kittlitz, 1835) minero común (4); (5%).

Upucerthia dumetaria saturatior Scott, 1900 bandurilla común (2); (5%).

Cinclodes patagontcus chilensis (Lesson, 1828) churrete común (7); (5?).

Phleocryptes melanops melanops (Vieillot, 1817) trabajador común (2);

(59).

Leptasthenura aegithalordes aegithalordes (Kittlitz, 1830) tijeral común

(2) 5 (5%).

Asthenes humicola humicola (Kittlitz, 1830) canastero común (1); (52).

Asthenes pyrrholeuca sordida (Lesson, 1839) canastero de cola larga

(8) 5 (52).

32. “TYRANNIDAE

Agriornis livida livida (Kittlitz, 1855) mero común (7); (53).

Muscisaxicola maculirostris maculirostris Lafresnaye £ D'Orbigny, 1837

dormilona chica (4); (53).

Lessonia rufa rufa (Gmelin, 1789) colegial común (7); (53).

Hymenops perspicillata andina (Ridgway, 1879) run-run (3); (5%).

Pyrope pyrope pyrope (Kittlitz, 1830) diucón común (12); (53).

Tachuris rubrigastra rubrigastra (Vieillot, 1817) siete colores común

(8); (5%).

Anaeretes parulus parulus (Kittlitz, 1830) cachudito común (6); (5%).

33. PHYTOTOMIDAE

Phytotoma rara Molina, 1782 rara (2); (5%).

A. Avalos V. PRESENTACION DE LAS AVES... 15

34, HIRUNDINIDAE

Tachycineta leucopyga (Meyen, 1834) golondrina de rabadilla blanca

(2) 5 (5%).

35. "TROGLODYTIDAE

Troglodytes iedon chilensis Lesson, 1830 chercán común (3); (5%).

36. MIMIDAE

Mimus thenca (Molina, 1782) tenca común (10); (5%).

37. "TURDIDAE

Turdus falklandii magellanicus King, 1851 zorzal común (19); (59).

38. MOTACILLIDAE

Anthus correndera chilensis (Lesson, 1839) bailarín chico común (9); (5%).

39. ICTERIDAE

Molothrus bonariensis bonariensis (Gmelin, 1789) mirlo (6); (5% y A.M.)

Agelatus thilius thilius (Molina, 1781) trile común (6); (5%).

Curaeus curaeus curagus (Molina, 1782) tordo común (17); (52).

Pezites militaris militaris (Linnaeus, 1771) loica chilena (36); (5%).

40. PLOCEIDAE

Passer domesticus domesticus (Linnaeus, 1758) gorrión (2); (5%).

41. FRINGILLIDAE |

Spinus barbatus (Molina, 1782) jilguero común (15); (53).

Sicalis luteola luteiventris (Meyen, 1834) chirigúe común (4); (5?).

Sicalis auriventris Philippi 8 Landbeck, 1864 chirigúe cordillerano (1);

(A.M).

Diuca diuca diuca (Molina, 1782) diuca común (3); (5%).

Phrygilus fruticeti fruticeti (Kittlitz, 1832) fringilo yal (3); (5%).

Phrygilus alaudinus alaudinus (Kittlitz, 1832) fringilo platero (3); (52).

Zonotrichia capensis chilensis (Meyen, 1834) chincol común (9); (5%).

RESULTADOS Y CONCLUSIONES

Los 770 ejemplares de la colección de aves conservadas en pieles se distribuyen

en 17 órdenes, 41 familias, 91 géneros y 117 especies y corresponden a las

regiones 3% a 122 y A.M.

Se determina que el mayor porcentaje de ejemplares (97,2%) corresponde

a individuos de la 5% Región.

La colección contiene 351 machos (45,6%), 340 hembras (44,1%) y 79 juve-

nes (103%).

Las aves de la 5% Región presentan importancia por estar colectadas desde

localidades que van desde el litoral, como Valparaíso y Viña del Mar, hasta

la precordillera andina, como Río Blanco y Putaendo.

Se señala también, de acuerdo a la colección, que el mayor porcentaje de

aves se registra para las localidades de Concón y Peñuelas, lugares que corres-

ponden a ambientes fluviales y lacustres respectivamente. Concón a orillas de

la desembocadura del río Aconcagua, y Peñuelas a orillas del lago del mismo

nombre, lo que permite plantear la realización de estudios comparativos que

puedan hacerse en estos lugares, ya que actualmente presentan una gran den-

16 : ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N2. 8,1975

sidad y transformación antrópica (instalación de una Refinería de Petróleo y

autopista Santiago-Valparaíso, respectivamente).

La colección presentada está a disposición de los especialistas que desean rea-

lizar investigaciones en el campo de la ornitología.

AGRADECIMIENTOS

El autor agradece al Prof. Francisco Silva G. su valiosa asesoría en la realiza-

ción de este trabajo y su constante estímulo y apoyo.

REFERENCIAS

DrouiLLY, P., 1968. Clave de identificación de Falconiformes de Chile. Not. Mens. Mus. Nac.

Hist. Nat. Chile. 140: 3-10.

DroulnLLY, P., 1968. Clave de Ciconiformes de Chile. Not. Mens. Mus. Nac. Hist. Nat. Ghile.

149: 3-8.

JoHNson, A. W., and GoopaLL, J. D. 1965., 1967. The birds of Chile and adjacent regions of

Argentina, Bolivia and Peru. 2 Vols. Platt Establecimientos Gráficos S. A., Buenos Aires.

OvALLE N., 1968. Homenaje a John Juger Silver. An. Mus. Hist. Nat. Valparaíso. Vol. 1:

17-25.

INVESTIGACIONES ECOLOGICAS DE LOS DIPLOPODOS

DEL PARQUE NACIONAL “FRAY JORGE”

FRANCISCO SILVA* y FRANCISCO SÁIzZ**

*Laboratorio de Zoología del Suelo. Depto. de Biología, U. de Chile. Casilla 130-V.,

Valparaíso.

**Laboratorio de Ecología. U. Católica. Casilla 4059, Valparaiso.

ABSTRACT. — The soil fauna of Myriapoda-Diplopoda of the “Fray Jorge National Park” is

investigated, through an annual cycle. A lot of 6640 specimens collected by Berlese-Tullgren

funnels and Pit-fall traps and belonging to 6 species: Chilorus ovallenus, Chamberlin; Oli-

godesmus michelbacheri, Chamberlin; Habrodesmus robustus, Attems; Siphonotus saizi, Mau-

riés € Silva and Polyxenus sp. 1 and sp. 2, are analized.

A quantitative analysis of faunistic composition, constancy, diversity, affinity and fenological

aspects are discussed.

Finally, some ecological preferences of the species, reproduction, development date, distri-

bution, climate and vegetational aspects are supplied.

INTRODUCCION

Este trabajo constituye un primer aporte al conocimiento cuantitativo de la

fauna diplopodológica de Chile. Si bien las investigaciones sobre los diplópodos

chilenos están en una etapa de reajuste sistemático y de descripción de nuevas

especies, los avances realizados son efectivos y autorizan a emprender este tipo

de investigaciones. |

El primer ordenamiento sistemático del grupo se debe a los trabajos de

Gervais (1847), Attems (1898), Silvestri (1899), Brolemann (1916), Verhoeff

(1924) y Chamberlin (1957). Demange, Mauriés y Silva, a partir de 1970, em-

prenden la actualización de su sistemática, destacando el avance logrado en el

conocimiento de los Colobognatha, grupo de amplia distribución y casi desco-

nocido con anterioridad en Chile. Mauriés y Silva (1970).

Sáiz, a partir de 1967, mediante una serie de muestreos cuantitativos de la

fauna epígea del Parque Nacional Fray Jorge, estudió un ambiente relativa-

mente abundante en especies y con elevada densidad de sus poblaciones, lo

que nos permite presentar este análisis estructural preliminar de las comunida-

des diplopodológicas.

CARACTERÍSTICAS DEL PARQUE Y ORIGEN DEL BOSQUE

Está ubicado en el litoral a la latitud de Ovalle (30%34'S y 71911/W), en clima

mediterráneo árido. Su superficie es de 6.845 has.

Su característica fundamental reside en que dentro de sus límites, además de

la vegetación típica de la zona fundamentalmente xerófila, se insertan núcleos

boscosos de especies presente en el bosque valdiviano típico como Aextoxicon

punctatum (n.v. olivillo); Myrceugenia correaefolia (n.v. petrillo), Drimys

winteri (n.v. canelo), etc. |

La pluviometría media anual es del orden de los 130 mm, con máximas

cercanas a los 400 mm y mínimas de casi 0 mm. Con ocasión de las máximas

E ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

pluviosidades se desencadena en la zona una explosión de la actividad bioló-

gica, época en que aparecen altas densidades de diplópodos junto a especies

de difícil o nula captura habitual.

Algunos de los mecanismos de supervivencia utilizados en las épocas desfavo-

rables son la concentración en pequeñas aguadas o bien la construcción de re-

fugios semicirculares ubicados a diversas profundidades del suelo, mecanismo

éste también usado por.algunos oligoquetos (Santelices, 1974).

Estas condiciones pluviométricas no satisfacen de ningún modo las elevadas

exigencias hídricas del bosque (1500 mm), comparables, en gran parte a las

dadas en la zona valdiviana.

- Kummerow (1962) demostró que la condensación de las neblinas por acción

del follaje suplía en alto porcentaje este déficit, permitiendo su supervivencia.

Muñoz y Pisano (1947) y Skóttsberg (1950) señalan un origen postglacial

producto de una vegetación que habría colonizado septentrionalmente hasta el

paralelo 30. Philippi (1884) y Schmithiisen (1956) plantean un origen terciario

en base al paleoclima y al hecho de que un porcentaje elevado de elementos

florísticos del bosque se reencuentran en los contrafuertes andinos de Perú

y Bolivia. | |

- Interrogantes de este tipo nos han motivado a investigar faunísticamente

este bosque, con resultados ya publicados sobre Coleóptera, en particular Sta-

phylinidae (Sáiz, 1963 a y b, 1971, 1974 y 1975). |

MATERIAL Y METODO

En el Parque Nacional se estudiaron tres ambientes caracterizados pos los si-

guientes elementos principales: |

— Matorral Espinoso (M.E.) de Porlieria chilensis, Adesmia bedwelli, Tricho-

_cereus skotisbergi. Estos cubren las partes planas y faldeos bajos de los cerros

del Parque, 200 a 300 m.s.n.m.

— Matorral Xerófilo (M.X.) de Baccharis concava, Haplopappus sp., Kagene-

ckia oblonga, Fuchsia lycioides, Proustia pungens, Eulychnia acida, Puya

chilensis y Puya alpestris, intercalado entre los manchones boscosos, 500

50m. |

— Bosque Fondo Higrófilo (cloud forest), cuyas especies principales ya fue-

ron mencionadas, en el cual se consideraron dos situaciones según la cu-

bierta del suelo: hojarasca (B.H.) y musgo (B.M.).

El Matorral Xerófilo y el Bosque Templado Higrófilo quedan directamente

en el campo de acción de las neblinas, las que cubren aproximadamente desde

los 400 m hacia la cumbre. So pista

; El muestreo se realizó de acuerdo a las siguientes techas:

E 3- 8-1967 >: HE 15- 9- 1967 | mi 29-10-1967

1v 15-12-1967 v 24- 1-1968 po 14-.3-1968 de

y 26- AdgO820 o vir 21- 6-1968 | ” 8- 8-1968

x 26-11-1968 xi 12-11-1968 xr, 28-12-1968

pS pe métodos de colecta utilizados fueron: a) Trampas Barber de 10 cm de

diámetro por 12 cm de profundidad, siendo ubicadas en función de la vege-

F. Silva y F. Sáiz INVESTIGACIONES ECOLOGICAS... 19

tación y no en distribución regular; b) Berlese-Tullgren para muestras con

réplica de 50 X< 50 cm de hojarasca y de musgo-hepáticas, incluyendo en ambas -

una ligera capa de humus y sólo programado para el bosque.

Se trabajó con un total de 13 trampas, distribuidas así: 3 en el matorral

espinoso, 4 en el matorral xerófilo y 6 en el bosque higrófilo.

RESULTADOS Y DISCUSION

l. Sistemática. Los diplópodos colectados por estos métodos pertenecen a las

lamilias y especies siguientes:

I Familia Sphaerotrichopidae Áttems.

Especies — Chilorus ovallenus Chamb., 1957*

— Oligodesmus michelbacheri Chamb., 1957

II Familia Polydesmidae Attems.

Especie — Habrodesmus robustus Áttems, 1898

III Familia Siphonotidae Schubart.

Especie — Siphonotus satzz Mauries y Silva 1970

IV Familia Polyxenidae Gray and Jones.

| Especie — Polyxenus sp. 1 y 2. |

2. Material colectado. Los 6.440 individuos capturados fueron aportados por:

Trampas Barber (2.465) y Berlese-Tullgren (3.975). |

La primera información suministrada por el método de trampas, Tabla 1,

nos muestra una composición ffaunística bien característica de la diplopodo-

fauna en el Matorral Espinoso y en el Bosque "Templado Higrófilo y una situa-

ción intermedia, de tipo ecotonal, para el Matorral Xerófilo.

Tabla 1

DISTRIBUCIÓN PORCENTUAL ESPECÍFICA POR AMBIENTES (BARBER)

Especie M. espinoso M. xerófilo B. higrófilo Total

Ch. ovallenus d+ 2,54 22,97 25,51

O. michelbacheri soe 1,39 63,95 65,34

S. saizi — 0,48 2,24 2,72

H. robustus 5,73 — - 5,73

Polyxenus sp. 1 0,48 0,18 — 0,66

Total 6,21 4.59 89,16 99,96

La información precedente se ve precisada por la concentración numérica de

los diplópodos en el Bosque, 89,16%, del total, donde a su vez corresponden a

más del 40% del epigaion. Lo anterior nos autoriza a considerar a los diplópo-

dos como un grupo caracterizante de la fauna epígea del Bosque. Al respecto

Sáiz (1961 a-b) comparando dicha fauna con la del bosque de Zapallar hace -

resaltar una relación inversa entre las densidades de diplópodos e isópodos, do-

minando en Zapallar los isópodos.

La consideración anterior se ve reforzada, al analizar los datos suministra-

dos por las trampas a través del tiempo, según el criterio de Constancia. En

IEA. A RU

*De acuerdo al trabajo en prensa de Demange y Silva (1975) el género pasa a denominarse

Chiliosoma Brolemann.

20* ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

efecto, Tabla 11, solamente en el bosque aparecen especies con categoría de

constante.

Tabla un

CONSTANCIA ESPECÍFICA (9) POR AMBIENTE

Especie M. Espinoso M. Xerófilo B. Higrófilo

Ch. ovallenus Ed — 4,54 86,36

O. michelbacher: — 4,54 89,39

S. saizi | — 454 86,36

H. robustus 36,36 — —

Polyxenus sp. 1 18,18 6,81 E

EscALA: 0 — 25%: accidentales; 25 — 509%: accesorias; mayor que 50%: constantes.

El conjunto de parámetros anteriores analizados globalmente a través de la

diversidad específica (Tabla 111) nos permite concluir: a) que el M. Espinoso

tiene una comunidad diplopodológica simple y pobre en individuos, y b) que

la mayor complejidad medida en el M. Xerófilo deriva de la baja densidad y

de la uniformidad en que se presentan allí los elementos del Bosque, donde la

comunidad es más densa. Por ejemplo, en éste se han medido densidades de

367 ind/2500 cm? (8 de agosto de 1968). En general, la composición diplopo-

dológica del parque es simple.

Tabla m1

DIVERSIDAD ESPECÍFICA. ÍNDICE DE SHANNON

M. Espinoso M. Xerófilo B. Higrófilo

0,59 bits 1,52 bits 1,03 bits

Tabla 1v

AFINIDAD ESPECÍFICA ENTRE AMBIENTES. ÍNDICE DE JACCARD

M. Espinoso — M. Xerófilo: 0,20

M. Xerófilo — B. Higrófilo: 0,75

M. Espinoso — B. Higrófilo: 0,00

El grado de interdependencia faunística existente entre las comunidades de

diplópodos de los tres ambientes queda explícito con la observación de los va-

lores del índice de afinidad de Jaccard (Tabla 1v), estableciéndose una fuerte

asociación entre las comunidades del M. Xerófilo y del B. Higrófilo, y un gan V

distanciamiento general de la del M. Espinoso.

El análisis del material recolectado en el sentido de la estratificación edáfica

en los primeros 10 cm del suelo no da ningún resultado positivo.

ASPECTOS FENOLOGICOS

El análisis de la información obtenida de las capturas periódicas y sus relacio-

F. Silva y F. Sáiz INVESTIGACIONES ECOLOGICAS... 21

nes con los parámetros climáticos, precipitaciones y temperaturas (Figs. 1 y 2)

puede resumirse en los siguientes puntos: ES

l. Bajos niveles de captura en M. Espinoso y M. Xerófilo durante todo el ci-

clo, en oposición al Bosque donde es alto;

2. Lo anterior, junto a las fluctuaciones diferenciadas de las capturas: en los

tres ambientes, está acorde con una mayor estabilidad microclimática: anual en

el Bosque, permitiendo E mantenimiento casi constante de una alta! densidad

poblacional;

ASONDEFMAMITAS OND ASONDEFMAMIT TAS OND"

1967 1968 1967 |1968

Fig. 1. Fray Jorge: "Temperaturas máximas y mínimas y contenido de agua en €l suelo (0-2

cm) en el Matorral Espinoso (M. E.), Matorral Xerófilo (M. X.) y sees Higrófilo (B. H).

3. Se vislumbran características ecológicas complementarias entre Ch. ovalle-

nus y O. michelbacheri, con mayor adaptación del primero a condiciones de

baja higrofilia y de O. michelbacheri a alta higrofilia; |

4, H. robustus aparece como la especie más adaptada a condiciones de xero-

filia definida, presentando, además, la más amplia valencia térmica del conjunto

estudiado. Sin embargo, los incrementos hídricos siguen siéndole favorables;

5. Los máximos de captura, tanto del M. Espinoso como del M. Xerófilo de-

penden de máximas hídricas.

Basándonos en prospecciones previas que nos informaban de una concentra-

ción diplopodológica en el bosque, programamos el segundo método de reco-

lección, el que nos permite precisar la información entregada por el método de

trampas, siendo su primer efecto la captura de Polyxenus sp. 2 en este ambiente.

En segundo lugar (Tabla v) se establece la no predominancia de ninguna

especie, pero sí, una mayor densidad global de Ch. ovallenus y O. michelbachers.

:22 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

| Ch. ovallenus -__._ O.michelbacheri o y salzi

o Polyxenus sp. +++ H.robustus

ha O o

i B.T.H,

30 -

indiv. (pr/tr )

E AR

a o |

SU o a E a vr A ri o ia

y Je pe eg sonas | |

PEACE ON

E A NS O A UN A O

1967 | 1968

Fig. 2. Fray Jorge: Variaciones temporales específicas de las capturas (promedio por tram:

pa) en el Matorral Espinoso (M.E.), Matorral Xerófilo (M.X.) y Bosque Higrófilo (B.H.).

Tabla y

REPARTICIÓN PORCENTUAL ESPECÍFICA SEGÚN CUBIERTA DEL SUELO

(Método de áreas definidas).

Especie Hojarasca Musgo Total

Ch. aval o AA IBA OU IE

O. michelbacheri 25,03 9,43 34,46

S.. saizi 6,18 11,74 ' 17,92

Polyxenus sp. 2 17,25 | 0,02 17,27

ais + a A o lA:

Según las preferencias, por una u otra cubierta del suelo se pueden clasi-

ficar las especies en: | | |

F. Silva y F. Sáiz INVESTIGACIONES ECOLOGICAS... | 23,

S.saizi | :0s ta

200 |

de y

F pe

Pes y |

100 | | , ig" Á

” $ E É

Pe el

a A »” Y

a e” N *

a Ñ cd ss ue s

E E 'l - a P EN

A e a Nx e 7 > a e o A E AU O >. Eo

o A A Eo:

O 10) == mn E >.

O ñ

Ps.

ARA ES

A, 7

5 A |

cc f 1 . O

= Ea fl O.michelbacheri

196711968

Fig. 3. Fray; Forges bosque: variaciones temporales de las capturas degún los estados . de des-

arrollo de Siphonotus saizi y de Oligodesmus michelbacheri. UN

— Con tendencia a. “la hojarasca: O. michelbacher Y Polyxemus sp 2

— Con tendencia al musgo: S. satzt. E Y | pe

=tmiteremer Ci oa > od Sl

Estas preferencias no afectan a la diversidad específica total de la comuni-

dad de cada cubierta: musgo 1,55 bits, hojarasca 1,89 bits, según indice gle

Shannon. | "DOL

Desde el punto de plata de los estados de desarrollo se diran > un pre-

dominio de los elementos larvales y juveniles. (Fig. 3) para las tres especies

analizadas, caracterización qué no es constante durante el año, a pesar del

alto grado de estabilidad microclimática del Bosque. Es así como se comprue-

ba que existe uná definida tendencia a la concentración de ejemplares en el

período Julio- á Noviembre inclusive, como queda explicado con mayor deta-

y SL

lle en la Tabla vr, «según Ape, sexo ¿A estados de desarrollo. Ot

Tabla YI pr a

CONCENTRACIÓN PORCENTUAL. DE INDIVIDUOS ENTRE” PE 10-NOVIEMBRE

Especie A ' Larvas Juveniles Hembras ; ls coi Total

Ch. ovallenus Ia 81,83 86,24 8054 80,88

O. michelbacheri 86,57 65,44 "64,18 * 54,66 67,15

S. saizi 97,64 79,76 81,90 a BR verd 84,65

24 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL - NO 8, 1975

Este pica es “fcisado por la Fig. 4 y la “Tabla vi, establecién-

dose que Ch. ovallenus, O. michelbacheri y $. satzi, presentan reproducción y

desarrollo durante todo el año, siendo para las dos últimas fundamentalmen-

te realizadas si el período de mayor higrofilia. En cambio, Ch. ovallenus

aparece: como capaz de a en proporción casi similar en el: período

xerófilo. ! ?

Reafirman lo anterior los siguientes datos (Tabla vn): el 85% de las hem-

bras. con huevos de Ch. ovallenus y de O. ad dd se concentran en es-

te período. -

Tabla vn

CONCENTRACIÓN PORCENTUAL DE LAS HEMBRAS CON HUEVO EN EL PERÍODO

DE JULIO-NOVIEMBRE INCLUSIVE

Especie Musgo Hojarasca // Total

Ch. ovallenus 96,00 76,00 7 1 86,00

O. michelbacheri ' 97,22 o, 85,61

| A LARY. TOTAL

ad Polyxenus sp.

100

m 0 AAA 6

—

300

Ch.ovallenus

pol iio edi client di o

Ma A SR A IO

1967 11968

Fig. 4 Fray Jorge; Bosque: Variaciones temporales de las capturas según los estados de des-

arrollo de Chilorus ovallenus y Polyxenus sp. 2.

F. Silva y F. Sáiz INVESTIGACIONES ECOLOGICAS... 25

Ch. ovallenus

O. michelbacheri

S. saizi

10 0 10

YA Adultos E Juveniles Larvas

M musgo H hojarasca T. total

Fig. 5. Fray Jorge; bosque: pirámides globales de los estados de desarrollo de Chilorus ova-

llenus, Oligodesmus michelbacheri y Mphonotus saizi.

La concentración de larvas hexápodas (Fig. 5) de O. michelbacheri en ho-

jarasca y de $. saizz en musgo, y la indiferencia de las de Ch. ovallenus, con-

firman nuestro cuadro de tendencias hacia determinados habitats planteados

anteriormente.

Estas pirámides generales de estados de desarrollo nos llevan a las siguien-

tes consideraciones: las poblaciones de O, michelbacheri y de S. saizi son de ti-

po joven y están sometidas a una fuerte mortalidad larvaria, indicio de una

situación de tensión fuerte con el medio. En cambio, la de Ch. ovallenus sería,

aparentemente, una población entre estable y vieja, con baja tasa de mortali-

dad en sus diferentes estados, la que es compensada con una baja natalidad.

Hablamos de aparentemente, pues, salvo a nivel de larvas, hemos globali-

zado la información en estados de desarrollo más generales, de tal modo que,

por ejemplo: para Ch. ovallenus habría que pensar al menos en dos estados

para los adultos y en tres para los juveniles, confirmando la idea de una po-

blación estable y no de vieja.

En consecuencia, la población de Ch. ovallenus estaría en una posición más

cercana a un equilibrio con su medio.

Si combinamos las características diferenciales de presencia especifica en los

diferentes ambientes con los preferéndums por cubiertas del suelo dentro del

Bosque, podríamos clasificar las especies estudiadas según su tendencia hídrica

en los siguientes grupos, confirmando a su vez la clasificación hecha por Sáiz

(1971) para los Staphylinidae:

— especie de tendencia xerótfila: H. robustus.

— especie de tendencia mesohigrófila: Ch. ovallenus.

— especies de tendencia higrófila: O. michelbacher:, S. saizi, Polyxenus sp. 2.

26 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL ' N2 8,1018

ASPECTOS DISTRIBUCIONALES

De la fauna diplopodológica detectada en el Parque Nacional Fray Jorge, las

especies Chilorus ovallenus, Oligodesmus michelbacheri y Siphonotus saizi ca-

racterizan a las formaciones higrófilas de la zona mediterránea árida de Chile,

formaciones en general de tipo relictual, no siendo ninguna de ellas exclusiva

para el bosque del Parque Fray Jorge.

De las tres especies mencionadas, Oligodesmus y Chilorus pertenecen a gé-

neros biespecíficos hasta el momento, estando distribuida la otra especie en

Chile Central (provincia de Valparaíso), también incluida en la gran zona de

clima mediterráneo del país. Sin embargo, a nivel de familia (Sphaerotrichop:-

dae) presenta nexos paleantárticos. La familia está representada en Chile por

10 géneros relacionados con la fauna de Nueva Zelandia, Australia, Sudáfrica

y Hawaii. Siphonotus, en cambio, pertenece a un género pluriespecífico con

especies en las zonas central, sur y austral del país (paralelos 30 a 46). Por lo

tanto, S. saizi sería la única especie del bosque que tendría nexos australes más

o menos directos, derivados probablemente de un origen paleantártico.

Habrodesmus robustus, característico de los matorrales xerófilos y estepas

de la región del norte chico, se reencuentra en varias localidades hacia el sur

hasta la provincia de Valparaíso, estando siempre asociado a formaciones ve-

eetacionales no arbóreas, es decir, a praderas y estepas.

La pretendida presencia de H. robustus en Valdivia, no habiendo sido de-

tectado hasta la fecha en la zona intermedia, además de poseer una talla supe-

rior, nos hace pensar que probablemente no se trate de la misma especie, aun-

que sí de una muy cercana. Al respecto, es notable destacar que ambas tienen

un habitat general muy similar (praderas). Una característica que podría abo-

gar en favor de una misma especie, es el hecho de que se encuentra asociado

a excrementos de vacunos, es decir sea una especie zootrópica o zooantrópica

y de amplia y temporal distribución asociada a este microhabitat.

En consecuencia, la diplopodofauna de “Fray Jorge” es propia de la zona

de clima mediterráneo de Chile y sus escasos nexos con la región austral actual

son de tipo indirecto.

CONCLUSIONES

l. Las seis especies detectadas en el Parque Nacional Fray Jorge presentan

tendencias hídricas diferenciadas, caracterizando a su vez las formaciones ve-

getacionales estudiadas:

Habrodesmus robustus, especie de tendencia xerófila caracterizante del Ma-

torral Espinoso al igual que Polyxenus sp. 1.

Chilorus ovallenus, especie de tendencia mesohigrófila, caracterizante del

Bosque e indiferente a las cubiertas vegetales del suelo.

Siphonotus satzi, especie de tendencia higrófila y característica del Bosque y

de las cubiertas de musgo.

F. Silva y E. Sáiz - INVESTIGACIONES ECOLOGICAS... 97

- Oligodesmus michelbacheri, especie de tendencia higrófila característica del

Bosque y de las cubiertas de hojarasca. | |

Polyxenus sp. 2, especie de características similares a la anterior.

El Matorral Xerófilo presenta en forma disminuida la fauna del Bosque.

Las diferentes condiciones microclimáticas imperantes en cada ambiente

provocan fuertes variaciones de la densidad de captura en los ambientes xeró-

filos, conservando el Bosque un nivel más constante de la densidad;

2. Los diplópodos son elementos característicos del Bosque Higrófilo del que

forman más del 40%, del epigaion.

Esta comunidad tiende a concentrar su densidad en el período comprendi-

do entre los meses de julio y noviembre inclusives, especialmente los aspectos

reproductivos. Chilorus ovallenus es prácticamente indiferente desde este pun-

to de vista.

Las poblaciones de Oligodesmus michelbacheri y de Siphonotus saizi son de

tipo joven y en fuerte tensión con el medio (alto potencial larvario); en cam-

bio, Chilorus Ovallenus tendría una población de tipo estable a viejo;

3. La diplopodofauna de Fray Jorge es típica de las formaciones higrófilas,

relictuales o no, de la zona de clima mediterráneo árido. Los nexos con Chile

Sur son de tipo indirecto, generalmente supragenérico, salvo Siphonotus satzi.

En conjunto, la diplopodofauna debe considerarse como de tipo paleantártico.

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ASPECTOS MESOFAUNISTICOS HIPOGEOS EN EL

PARQUE NACIONAL “FRAY JORGE”. 1 parte. ANALISIS

COMUNITARIO

FRANCISCO SÁIZ

Lab. Ecología. U. Católica. Valparaíso. Casilla 4059. Valparaíso, Chile

ABSTRACT. Communities of edaphic arthropods of three vegetational types are studied

at “Fray Jorge” National Park, including climax vegetation and a relict cloud forest.

The present investigation correspond to an annual cycle considering three soil-strata

which are analized through the following parameters: density, dominance, constance, fidelity,

affinity and diversity.

A. INTRODUCCION

En 1967 iniciamos en el Parque “Fray Jorge” una serie de recolecciones metó-

dicas sobre las faunas epi e hipógeas, las que configuran un ciclo anual.

Trabajos anteriores han entregado resultados sobre estafilínidos (Sáiz 1969,

1971) y coleópteros epigeos (Sáiz 1974b).

Informes sobre vegetación, microclima y bibliografía se encuentran en las

publicaciones mencionadas y en un informe de 1972.

Sólo queremos recordar aquí que la región en que se encuentra el parque

tiene clima mediterráneo árido, y que en ella se desarrolla un bosque higrótilo

con requerimientos hídricos muy superiores a la tasa de precipitaciones zona-

les. La condensación de la neblina costera compensa dicho déficit.

En esta ocasión analizaremos la mesofauna hipogea aerobionte.

AGRADECIMIENTOS

A la Sra. Vilma Avendaño y al Sr. Enrique Vásquez por su ayuda en la ta-

bulación de datos y cálculo de índices.

B. ASPECTOS MICROCLIMATICOS

Se estudiaron las comunidades hipogeas de los siguientes ambientes:

a) Matorral espinoso (M. E.) ;

b) Matorral xerófilo (M. X.);

c) Bosque higrófilo (B.), subdividido en: Bosque-hojarasca (B. H.) y Bos-

que-musgo (B. M.), según la cubierta vegetal del suelo,

Los dos últimos bajo la influencia de la neblina.

I. Temperatura. En superficie se controlaron las t? máximas y mínimas de cada

período comprendido entre dos recolecciones, y la t? del momento de la reco-

lección.

Analizados los rangos de t? extremas (Cuadro B-1), las oscilaciones de las

mismas (Fig. 1) y sus valores en el tiempo, comprobamos:

30. ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

Cuadro B. 1

RANGOS DE TEMPERATURA *C

Máxima Minima

Matorral espinoso a o —2,0/6,0

Matorral xerófilo 26,2/32,0 2,2195

Bosque higrófilo 19,1,/25,0 4,6/10,4

- 1. Período de máximas temperaturas: febrero-marzo;

2. Período de mínimas temperaturas: agosto-septiembre;

- 3. Máximas oscilaciones térmicas en M. Espinoso y mínimas en Bosque.

Idem para rangos térmicos.

11. Contenido de agua. Medida en superficie, 0-5, 5-10 y 10-20 cm de profundi-

dad, mediante muestras con réplica, según método de secado de tierra.

De la Fig. 1 queda en claro:

1. Muy bajo contenido en los Matorrales. Elevado en Bosque;

2. Neto período de aridez en verano para M. espinoso, el que se atenúa ha-

cia el Bosque; |

3. Estratificación hídrica no detectable, salvo en el Bosque, en que se nota

una disminución en profundidad (efecto en superficie de la neblina) ;

4. Mayor constancia hídrica en Bosque y mayor variabilidad en el M. es-

pinoso.

En conjunto ambos parámetros determinan tres ambientes microclimática-

mente diferentes: el Bosque con alto grado de constancia microclimática y los

Matorrales fuertemente variables desde este punto de vista, siendo mayor en

M. espinoso.

C. MATERIAL Y METODO

Las recolecciones se hicieron cada 45 + 3 días, entre el 3-8-1967 y el 12-12-1968.

Cada vez y en cada ambiente se tomaron 4 estaciones compuestas c/u de 3

muestras según los siguientes estratos: capa A, cubierta de hojarasca o musgo;

capa B, 0-5.cm de profundidad; capa C, 5-10 cm de profundidad.

Ello significa un total de 528 muestras de 50 cc procesadas en aparatos Ber:

lese-Tullgren durante 5 días (Covarrubias y Sáiz, 1971).

_El total de metazoos se distribuye así:

Matorral | Bosque

«Estrato .... 3. Espinoso Xerófilo Hojarasca Musgo Total

A 2188 1479 5511 6729 15907

"AS 1993 3365 7636 5617 18611

C IN 1998 4956 ! 3292 10460

Total 5095 6842 17403 15698 44478

F. Saiz” ASPECTOS MESOFAUNISTICOS HIPOGEOS.. ' 31

net, E me mx Eb OSCILACION TERMICA

O $10 11 ZA

Lo CONTENIDO AGUA

| Superficie

: ]

"0 era A

-25cm

E. Úloooco Bo

' 5-10 cm

Año -o.d0. lancoolEo

10-20cm

A A PA Aiganesilo

234567809108

Mol. M. X. a

Fig, |

Fig. 1. Contenidos de agua del suelo por estratos y ambientes y oscilaciones térmicas.

e. ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?2 8, 1975

En el análisis que sigue se utilizan los siguientes parámetros y criterios de

medida:

1. Dominancia y constancia (Bodenheimer, 1955);

2. Predominio: índice de Simpson (Odum, 1972);

3. Afinidad: índices de Jaccard y de Roger y Tanimoto (Sokal y Sneath

1963). Habiendo comprobado que la información entregada por ambas fór-

mulas difiere escasamente, se hará el análisis posterior solamente con el índice

de Jaccard*;

4. Diversidad específica medida a través de los índices de Shannon y de

Brillouin, calculados según expresión de Lloyd y col. (1968). Dada la infor-

mación similar entregada se hace el análisis solamente mediante el índice de

Shannon;

5. Fidelidad: el criterio de valoración se detalla en capítulo C 1H.

D. RESULTADOS Y DISCUSION

1. COMPOSICIÓN DE LAS COMUNIDADES

1. Aspecto global: las comunidades mesofaunísticas aerobiantes estudiadas están

compuestas fundamentalmente por Acarina y Collembola, siendo la influencia

numérica de otros grupos zoológicos muy escasa (Cuadro D. 1. 1).

El número de especies disminuye desde el Bosque al M. espinoso y de super-

ficie a profundidad, siendo “dominantes” en el M. espinoso especies de Prostig-

mata y Tarsonemini, las que ceden ante especies de Oribatida y Entomobryomor-

pha en el Bosque.

Cuadro D. 1. 1

DISTRIBUCIÓN (9%) POR ESTRATOS Y AMBIENTES DE LOS PRINCIPALES

GRUPOS ZOOLÓGICOS

Grupos zoológicos Estratos j

Á B G

S NN S AN 3 YN

Acarina 62 83,4 60 85,5 50 86,7

M. E. Collembola 12 8,5 13 8,3 8 3,1

Resto 36 8,1 25 6,0 21 10,2

Acarina 82 75,9 81 83,3 81 85,5

M. X. Collembola 9 7,3 19 9.0 9 7,5

Resto 28 16,8 ay yO 26 7,0

Acarina 119 88,5 105 12,1 100 66,0

B. Collembola 17 8,3 17 21,9 16 25,5

Resto 37 3,2 36 Midas: ll. 38 8,5

S: n% de especies; %N: porcentaje del total de indiv.

*El agrupamiento de los datos se hizo mediante el “weighted pair-group method” para

confeccionar los dendrogramas de la Fig. 4. Con los índices de disimilitud (1 menos Jaccard)

se dibujó la Fig. 5.

F. Sáiz ASPECTOS MESOFAUNISTICOS HIPOGEOS... 33

YM. ESPINUSO M. XEROFILO

- EXDOribatida > HIUN Prostigmata EXE Tarsonemini

EXA Acaridia 000 Gamasida MEN Uropodina

Fig. 2. Espectrograma acarológico por ambiente y estratos.

Se detecta un incremento de la incidencia de los colémbolos y un decreci-

miento de la influencia de los ácaros al aumentar la higrofilia (M.-E. >' [. X.

> B., ver Cap. B.). | bis,

La estratificación edáfica de las comunidades se atenúa fuertemente desde el

M. E. al B., tanto considerando la fauna global como Acarina y Collembola, sien-

do máxima para estos últimos. Esta atenuación se da manteniendo una cierta

equidistancia de afinidad entre las biocenosis a valores cada vez más altos para

la fauna global y para Acarina, y con nexos diferenciales para Collembola (Fig.

E Mi

34 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N0 8, 1975

Los bajos valores del índice de predominio (Cuadro D. 1. 2) muestran co-.

munidades en general equilibradas, situación que era de esperar para el Bosque

y Matorral xerófilo, , pero que a primera vista llaman la atención en el M. espi-

noso. En efecto, aunque se da una especie con una alta concentración de indi-

viduos Cuadro D. 1. 4) el alto número de especies presentes y poco represen-

A o LE e! pal Mes capa € su T" momento superficie

Bosque

lid: AE o

> 600 |

z 7

3 300 |

900

600 |

300

987 1.9.6.8:

Fig. 3. Variaciones de las densidades en el tiempo en relación a la temperatura

del momento.

F. Sáiz ASPECTOS MESOFAUNISTICOS HIPOGEOS... 35

tadas (“raras”), disminuye su efecto y acentúa los aspectos de uniformidad de

la comunidad. Ello traduce una comunidad simple pero en o de esta-

bilidad elevadas, posiblemente situación clímax.

Cuadro D. I. 2

ÍNDICE DE PREDOMINIO

A > B G

M. E 0,185 0,123 0,097 Ut GTA

M. X 0,046 0,050 9,064

B. 0,060 0,052 | 0,077

Las altas diversidades globales generales (Cuadro D. 1. 3) confirman la coxn-

clusión anterior, destacándose de paso el papel central del humus (capa B) en

el subsistema hipogeo, produciéndose allí la máxima diversificación específica.

Esta situación es perfectamente clara en los dos ambientes extremos (M. E. y

B.) en que las biocenosis les son fundamentalmente propias, alterándose en el

M. X. por su condición ecotonal. En efecto, las densidades que puede mantener

este ambiente son intermedias en relación a los otros, pero por influencia de

las biocenosis adyacentes se incrementa su diversidad tanto por aumento del

número de especies como por disminución de la influencia de las especies do-

minantes.

Cuadro D. 1. 3

DIVERSIDADES GLOBALES (SHANNON)

Capa A Capa B Capa C Media

M. espinoso 3,88 4,53 4,43 4,28

M. xerófilo 5,60 5,05 5,00 ¿3,21

B. Higrófilo 5,23 5,27 4,94 5,14

Media 4,90 4,95 0 4,79

Este efecto es más notorio en superficie como consecuencia de la mayor mo-

vilidad, especialmente elementos edafoxenos, de los artrópodos allí presentes.

- La tendencia a la uniformidad de las diversidades en profundidad nos in-

forma sobre la constancia general del suelo como hábitat, siendo capaz de

mantener: comunidades de una complejidad más o menos similar, aunque es-

tructuradas por una composición específica diferente en gran porcentaje.

2. ASPECTOS PARTICULARES

2.1. Acarina. Del espectrograma de la Fig. 2 y del Cuadro D. 1. 4 se deducen

los siguientes hechos caracterizantes de las comunidades hipogeas estudiadas.

" a) La relación prostigmata-oribatida (P-O) es claramente determinante de

condiciones xerófilas o higrófilas según sea su expresión. Una relación P>0

caracteriza al M. espinoso y una expresión P<O al Bosque. Esta relación

aparece como regular en comunidades hipogeas chilenas (Covarrubias y' col.,

1964, Sáiz 1974a).

Ella se aprecia también en el incremento del número de especies “constan-

36 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

tes” de Oribatida en el Bosque y en la mantención del número en Prostigmata.

En efecto, mientras en el M. E. las dos capas inferiores (B y GC) tienen cada

una 1 especie “constante” de Oribatida, este grupo presenta 6 en la capa B y

2 en la C del M. X., para terminar en el B, con 10 en la capa A, 9 en la B y

5 en la C. En cambio, Prostigmata mantiene en las tres capas el esquema: 1

(A), 2(B), 1(C).

Cuadro D. I. 4

DISTRIBUCIÓN DE LAS ESPECIES DOMINANTES

M. espinoso M. xerófilo | Bosque

ma Á B C Á B C Á B C

IES IN A E A E A A A

Prostigmata

sp. .2 39,1 26,0 23,3 15,1 8,2 13,5 — = —

sp. 6 — 6,7 14,8 — 7,6 12,6 — — —

sp. 10 — — — 3,8 — — — — —

Tarsonemini |

sp. 1 13,7 5,1 — — — e. — — —

sp. 2 — — — 5 Sy e — e pr

Acaridiae : |

sp. 1 4,9 — er Ps te 7 + sl “

Oribatida | |

sp. 7 — — — — — e 1% 5,1 e

sp. 8 — 6,7 9,3 e. 0 | En e. +.

sp. 10 — de — 6,5 e .. as Les pe

Ssp. 11 — — — 5,2 4,6 - = sii

sp. 12 . 53 2d 20 e — 7,0 17,6

sp. 13 e — — e 4.8 6,7 A e +

sp. 16 — — 6,5 pen ae fa ps E bd

sp. 22 pm. 0 - e po e 1.9 4,3 3,1

sp. 25 — 9,5 a 3,3 a — e pe Sd

sp. 32 ES EE ce 3,8 .. q 8,6 — pe

Sp, 34 — — — — 6,0 —- as ene hs

sp. 35 — — — — 57 — al he E

sp. 50 - mes e . e as 18,7 6,7 7,6

Entomobryomorpha |

sp.) Sa e AS

Debemos ver también, en lo anterior, una relación con los hábitos alintfen-

ticios de ambos grupos. Prostigmata son ácaros fundamentalmente depredado-

res y Oribatida comedores de detritus vegetales, hongos, líquenes, etc., tradu-

ciéndose en una dependencia directa de la presencia y cantidad del estrato for-

mador de humus. La participación de Oribatida en los procesos prehumifica-

dores explica su concentración y diversificación en este nivel del perfil del

suelo (Fig. 2);

b) Uropodina caracteriza la mesofauna hipogea del Bosque, influyendo en

ello su régimen alimenticio basado en alto Y% en hongos. Sólo en Bosque hay.

especies “constantes”;

c) La presencia y densidad de Gamasida, fundamentalmente depredadores,

está acorde con el incremento de colémbolos, proturos, oribátidos y larvas de

dípteros, sobre los que preda. Es decir, se da una relación indirecta de tenden-

indice Jácoa rd

ASPECTOS MESOFAUNISTICOS HIPOGEOS... si

ÓN

a) Fauna total

MA de, M.X

M.X. BH

hb) Acarina

hojarasca musgo

100

80 ;

Bosque

F :

Cc) Fauna lotal E 'S

ME. = Matorral espinoso M.X.= Matorral »erófilo B= Bosque

Fig. 4. Dendrograma de afinidades en el tiempo por ambiente y cubierta vegetal

del suelo en el bosque.

38 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?9 8,.1975

cia higrófila, confirmada con la presencia de especies “constantes” sólo en el

bosque; | |

d) Acaridiae y Tarsonemini caracterizan al M. espinoso y ambientes xeró-

filos en general, así como diferentes grados de intervención zooantrópica. La

calidad de su presencia en el Bosque sería indicio de este tipo de intervenciót;

e) La diversificación de las comunidades se da fundamentalmente a través

del incremento del número de especies de Oribatida, Uropodina y Gamasida,

pudiendo establecerse que, además de la relación P—O, la presencia y diversi-

ficación de estos grupos caracteriza a la mesofauna del suelo del Bosque, y que

su disminución porcentual en el M. X. debe interpretarse como efecto de la

deforestación de las zonas boscosas con la consecuente disminución y empobre-

cimiento de la capa humífera e incremento del efecto climático sobre la regu

lación de las comunidades.

Cuadro D. 1. 5

DISTRIBUCIÓN (9%) DE COLLEMBOLA POR ESTRATO Y AMBIENTE

Lil el

Grupos zoológicos Á B C

S YN S Y. N S %N

Poduromorpha 6 89,3 9 71,0 6 79,5

M. E. Entomobryomorpha 5 8,5 3 28,3 2 20,6

Symphypleona 1 10. A 06. — —

Poduromorpha 4 17,4 E 12,5 Es 4,0

M. X. Entomobryomorpha 4 81,6 6 80,6 4 947:

Symphypleona PA 3 6,6 2 1,3

Poduromorpha 5 2,5 6 10,7 5 26,1

B. Entomobryomorpha 8 91,1 8 87,5 8 73,2

Symphypleona 4 6,3 8 1,7 3 0,6

2.2. Collembola. La participación de los tres grandes grupos taxonómicos

de colémbolos en los diferentes ambientes y estratos, así como el número de

especies, queda expuesto en el Cuadro D. 1. 5.

Sólo cabe agregar que aparecen como especies. “constantes”: 1 de Poduro-

morpha en la capa C del Bosque y 1 de Entomobryomorpha en las tres capas

de este ambiente. En ambos matorrales todas las especies son “accidentales”,

apareciendo especies “accesorias” sólo en el Bosque.

2.3. Resto de Arthropoda. Por ahora sólo daremos el cuadro siguiente:

F. Sáiz - ASPECTOS MESOFAUNISTICOS HIPOGEOS... 89

Cuadro D. 1. 6

REsTO DE ARTHROPODA. PARTICIPACIÓN PORCENTUAL

M. espinoso M. xerófilo Bosque

Chilopoda pS »* »*

Diplopoda — 0,2 . 0,44

Symphyla | — mes y

Pauropoda 0,4 0,5 " ;

Pseudoscorpionida 0,1 E 0,8 El + a

Araneae -0,2 y ed

Isopoda o» 0,4 0,1 >

Copepoda + — >

Protura * 0,1 da E. ay

Diplura | — > E

Thysanura y e E oa

Psocoptera 2,8 2d f .

Homoptera 0,2 +. O, 1,3

Heteroptera — A | El

Larvae 1,9 1,1 0,7 bh

Coleoptera 0,2 e | 0,3 -

Thysanoptera 1,5 0,7 f "

Hymenoptera 2 E j :

Diptera + a >

*: Valores inferiores a 0,1.

II. FENOLOGÍA

Los principales aspectos fenológicos deducibles de los parámetros densidad, di-

versidad y afinidad (en los dendrogramas hemos dejado sin dibujar el número

de las recolecciones pues sólo nos interesa la tendencia del conjunto) conside-

rados a través de las Figs. 3, 4, 5 y 6, son los siguientes;”

a) Fuerte dependencia de la densidad de la fauna / de los tres estratos del

M. E. respecto de las condicionts macroclimáticas (estaciones), determinando

incrementos en los períodos imvierno-primavera (aumento del agua en el sue-

lo, Fig. 1), y ausencia casi total en verano-otoño (ausencia de pp. en la zona).

La diversidad específica temporal refleja el mismo tipo de curva que la

densidad (Figs. 3 y 6), siendo sus valores en alto porcentaje independientes

entre sí, como queda en claro en el dendrograma de afinidades entre recolec-

ciones. En él las máximas afinidades son del orden de 45%, con valores de

cierre de 189):

b) Incremento del nivel general de las densidades en las tres capas del M.

xerófilo y disminución de los rangos entre valores extremos a lo largo del año

en relación al ambiente anterior. Ello refleja un efecto atenuado del período

árido debido a la acción complementaria de la neblina a las pp. zonales, es

decir se manifiesta una definida tendencia de la comunidad a la menor depen-

dencia de los parámetros abióticos, aunque siguen siendo visibles los vértices

establecidos para el M. E. Simultáneamente se destaca una tendencia a la con-

centración de la fauna en las capas inferiores del suelo.

Jaccard)

indice disimiitud(1-

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 8, 1975

- Capa Á Capa B CapaC

) mx

me lb | É ES TOTAL

v) .

| ACARI

| | 0 COLLEMBOLA

Xx)

ds e SA AN TOTAL

| AN do

2) y e

econ iS. ¿20 BOLLEMBOLA

«MESpinoso>= 25 Mkiefofio:cicorbaBosques bebida q bal

| mx

me b

Disimilitud total Afinidad global. Afinidad total

| medida

me = malorral espinoso mx=matlorral xerófilo b=bosque ? y

a=tdapaa: b=capab .c=capac

Fig;

Fig. 5. Afinidad entre ambientes y estratos.

F. Sáiz ASPECTOS MESOFAUNISTICOS HIPOGEOS... 4]

La diversidad específica de la biocenosis adquiere valores superiores por

comparación al M. E., manteniéndose cambios en el transcurso del tiempo, los

que configuran ondas de mayor longitud (Fig. 6).

Las afinidades temporales establecen valores máximos (48) y de cierre (25)

superiores a los controlados en el M. E. Ello manifiesta obviamente una ma-

yor uniformidad temporal de la fauna, ya que las variaciones interrecoleccio-

nes disminuyen, pero mantienen aún visible el esquema típico para la macro-

zona dado por el M. E.; ) A

c) Nivel de densidades de todos los estratos muy superior en el bosque, con

desaparecimiento de los vértices estacionales establecidos para los ambientes

anteriores. Queda clara una mayor dependencia aun de los cambios de la bio-

bits

7 | Capa e bosque

---- m.xerófilo

—— M. espinoso

A A O E a A RC A SR A Is

42 ANALES DEL .MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

05 08 Y in 2 NA Sa Ss 011

1967 | 1968

Fig. 6. (Capas A, B y C). Diversidad específica en el tiempo por ambiente y estrato.

cenosis de los parámetros bióticos que de los abióticos, siendo aquellos los re-

guladores fundamentales.

Esta menor dependencia del macroclima se explica por la creación de un

microclima bastante estable en el interior del bosque, efecto filtro de la cu-

bierta vegetal, con aportes hídricos durante todo el año (acción complemen-

taria de la neblina en período de aridez).

Esta característica refleja a su vez el punto débil de la supervivencia del

bosque. Una alteración (especialmente antrópica) hará desaparecer el micro-

clima existente y la biocenosis allí presente no sobrevivirá ante la inclemencia

climática. Finalmente se establecerá el M. E. de la zona, y en el mejor de los

casos el actual M. xerófilo.

La diversidad específica confirma plenamente este esquema al establecerse

a los niveles más altos del conjunto y con valores casi uniformes a través del

tiempo (Fig. 6).

El análisis de las afinidades temporales (Fig. 4) grafica claramente la situa-

ción explicada al establecer una secuencia casi cronológica entre recolecciones,

al aportar afinidades máximas (68%) y valores de cierre (47%) muy supe-

riores a los ambientes anteriores. Globalmente establece un núcleo compacto

totalmente diferente al del M. E. que es disperso (Fig. 4). Sin embargo, la

ausencia de valores superiores a 70% informa sobre alteraciones reales de los

filtros naturales del bosque, haciendo aparente su labilidad. Al respecto, esta

situación afecta en mayor grado a la fauna epigea dada la mayor constancia

del medio hipogeo (Sáiz, 1974b) ;

7. > A ASPECTOS MESOFAUNISTICOS HIPOGEOS... 43

d) Las sequías que se dan periódicamente en el Norte Chico tienen, conse-

cuencialmente, acciones diferentes en los tres ambientes estudiados. El efecto

de la sequía de 1968 causó su mayor impacto en el M. E., como queda demos-

trado por la disminución de la densidad a menos de 1% entre meses correspon-

dientes (agosto y septiembre). En el M. X. el efecto es menos notorio, y en el

Bosque se produce incluso un efecto contrario con leve incremento de la den-

sidad, explicable por su mayor estabilidad en el tiempo, y por el hecho de que

al disminuir la higrofilia general el Bosque queda como refugio para la fauna

del M. X. y conserva en general su fauna propia. En el trabajo sobre coleóp-

teros (Sáiz, 1974b) hemos establecido documentadamente este flujo.

Toda acción antrópica que intensifique este proceso llevará a un bosque

bastante maduro ecológicamente, por alteración de sus interdependencias bio-

lógicas de equilibrio, hacia el umbral de las dependencias abióticas, momento

en el que se decreta su muerte. |

Factor fundamental para la supervivencia del bosque es la mantención, y

si fuere posible, la extensión de la cubierta arbórea, ya que es ella la determ:-

nante, por su acción condensadora de la neblina, del alto grado hídrico allí

reinante. Esta condición es la que permite el desarrollo de un sotobosque y de

cubiertas herbáceas y de briófitas.

Alteraciones que sólo afecten a estos últimos estratos son menos trascenden-

tes que las dirigidas al estrato arbóreo. Gran parte de esos estratos son anua-

les o de crecimiento muy rápido, condición que no se da para los árboles.

III. INTERRELACIONES ENTRE LAS COMUNIDADES Y ENDEMISMO REGIONAL

DEL BOSQUE

Las comunidades hipogeas de los matorrales y del bosque pueden considerarse

globalmente (Fig. 5) como equidistantes entre sí en cuanto a su composición

específica, situación que se mantiene si el análisis global se hace a nivel de es-

tratos (Fig. 5) o si se considera solamente Acarina (Fig. 5). Estas característi-

cas se alteran para Collembola, nivel en que las afinidades son mucho más

acentuadas entre las tres comunidades, estableciéndose una decidida integra-

ción de las colembolofaunas del M. X. y del B. en los dos estratos inferiores

(Fig. 5). |

Decididamente son los ácaros y los elementos edafoxenos los principales

factores bióticos diversificantes de las comunidades en estudio, siendo la na-

turaleza de su participación la determinante del grado de complejidad y ca-

racterísticas de las biocenosis.

La relación entre especies propias de cada ambiente y las comunes a 2 0 a

los tres es la siguiente:

Especies propias: ML. pio AA 47

US 0 ¿do A 23

A A 72

Especies comunes: A EN MEA 20

A. AAA 17

RARA EAT 62

44 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

De los datos anteriores resalta la condición ecotonal del M.X. (bajo n? de

especies propias y alto Y% de especies comunes con los otros ambientes) y su

mayor grado de similitud con el Bosque por presencia de especies comunes,

situación que se altera al valorar la importancia numérica de cada especie, y

por el alto % de especies comunes a los otros dos ambientes.

Considerando que el Bosque es el elemento más importante del conjunto

por sus características de supervivencia y biogeográficas (Sáiz 1971, 1972), hemos

analizado los grados de “fidelidad” de su mesofauna a través de las siguientes

categorías:

Exclusiva: especie presente sólo en el Bosque.

Preferente: netamente más abundante en el bosque.

Subferente: más abundante en el M.X. y 2% en el Bosque.

Indiferente: igual importancia numérica en los tres ambientes.

Accidental: muy escasa, y/o altamente densa en el M.E.

Cuadro D. 11. 1

DISTRIBUCIÓN DE LAS ESPECIES DEL BOSQUE SEGÚN GRADO DE FIDELIDAD

Exclu- Prefe- Subfe- Indife- Ácci-

siva rente rente rente dental

Ácart

Prostigmata 3 6 6 3 8

Tarsonemini ] 2 a 2 1

Acaridiae 2 2 1 2 4

Oribatida 36 10 6 1 9

Gamasida 5 6 3 1 4

Uropodina 4 4 1 E 1

Collembola :

Poduromorpha 1 Pa sn 3 4

Entomobryomorpha ps 2 1 3 —

Symphypleona 1 1 — 1 1

Protura 2 1 Ale LE Poe

Isopoda — — 1 vis e

Chilopoda 1 e 1 1 —

Diplopoda ya esos on ie cs

Pauropoda 8 pe cs Est e

Araneae y 1 sen di 2

Pseudoscorpionida E 2 pd ii

Psocoptera ¿l E 1 SE bd

Homoptiera — 1 ei +

Thysanoptera 1 — => e 2

Hymenoptera 4 — + 1

Disptera 2 1 — EN 1

Larvae Diptera 3 1 1 1 2

Larvae Coleopt. A — — a de

Coleoptera

Staphylinidae 5 1 ha 1 —

Scaphidiidae 1 Es a me sis

Ptilidae — 1 y Mi een

Curculionidae pt 1 — —

Pselaphidae — 1 e es delos

Total 81 43 30 20 44

Total general: 218 spp.

F. Sáiz ASPECTOS MESOFAUNISTICOS HIPOGEOS... 45

En resumen, el 30% de los individuos corresponde a especies exclusivas y

el 40% a preferentes, indicando fuerte ingerencia global de elementos extran-

jeros (43% de las especies y 30%, de los individuos).

IV. EFECTO DE LA CUBIERTA DEL SUELO SOBRE LA MESOFAUNA HIPOGEA

El efecto diversificante de las cubiertas vegetales sobre la mesofauna hipogea

del bosque lo intentamos analizar a través de la estratificación de dos grandes

zonas características de la comunidad: una cubierta por “hojarasca” y otra por

“musgo”.

Desde el punto de vista de la densidad global ambas zonas difieren por una

concentración relativa ligeramente mayor en profundidad de la mesofauna

bajo “hojarasca” y en superficie bajo “musgo” (Cuadro D. IV. 1).

Cuadro D. 1v. 1

“TOTAL DE INDIVIDUOS POR ESTRATO Y ZONA DE LA

COMUNIDAD HIPOGEA DEL BOSQUE

Hojarasca Musgo

A O A A

B 7636 5617

C 4256 3292

e TO as ¡MS

El n2 de especies y la incidencia porcentual de los principales núcleos zooló-

gicos participantes queda explícita en el Cuadro D. IV. 2.

Cuadro D. 1v. 2

NY DE ESPECIES Y 9% DE PRINCIPALES NÚCLEOS ZOOLÓGICOS

Hojarasca Musgo

Á B C A B C

S YN $ AN. 8 GN $ YN $ GN S % N

Acarina 12 o E E HA: 5002 75,7 103 88,2 88 140.:..83 65,8

Collembola 9 1415 24,6 $0.12 19,1 16 9572.16 19,2: 18 26,0

Resto 21 4,1". 21 E 92 21 HAB 6,8 22 8,2

S: N9 de especie; %N: % de individuos.

Estructuralmente destacan los aspectos detallados a continuación, derivados

tanto de los datos del Cuadro D. IV. 3, como de informaciones cuantitativas

no expuestas en cuadros.

1. Doble concentración de Gamasida en “hojarasca”, con dos especies que

le son características;

2. Mayor concentración de Uropodina en “musgo”, aunque casi con las

mismas especies;

3. Máxima densidad de Entomobryomorpha en “hojarasca” y de Poduro-

.. ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

morpha y Symphypleona en “musgo”, con incremento neto de Poduromorpha

en profundidad. Los Symphypleona caracterizan la superficie del “musgo”;

4. Mayor diversidad de especies de Oribatida en “musgo” (12 especies más) ;

5. Preferencia de Pseudoscorpionida e Isopoda por “hojarasca”;

6. Repartición más o menos equivalente de Diplopoda y larvas de Diptera

en ambas zonas;

7. Inversión en la estratificación de Dra de una zona en EPR. a do

otra, ubicándose una mayor proporción de individuos en profundidad para

“hojarasca” y más en superficie para “musgo”, debido al efecto humectante y

concentrador de humedad de éste;

-8. Concentración casi exclusiva de ninfas de Homoptera en “musgo”;

9. Mayor diversidad de especies en “musgo” (192) que'en “hojarasca” (148),

dada fundamentalmente por Acarina (38).

Cuadro D. 1v. 3

NO DE ESPECIES Y E DE INDIVIDUOS DE ACARINA ? COLLEMBOLA POR ESTRATO Y ZONA DEL BOSQUE

A B C A B C

S pt E AN NR NES UNOS YN

A A O A A A

Hojarasca j Musgo

Acarina z q 0

Prostigmata 12 10,2 11 8,7 11 8,8 y 9,2 14 8,6 14 11,1

Tarsonemini 3 8,1 4 7,1 3 6,5 5 2,8 5 11,0 5 14,0

Acaridiae 4 Ed 3 NI ps dl 9 2,0 6 400 7 4.0

Oribatida 36 69 dx 1195 61,3 31 66,9 Aus A. 41 59,1 37 62,1

Gamasida 10 8,4 13 12,0 6. $ 118 18 4,9 5 Da 13 pe

Uropodina 7 3,0 9 Te o 20 7 4,8 8 11,0 7 7,8

Collembola

Poduromorpha mite da dad asñlamd azar > e lllodadilcn 471

Entomobryomorp. 6 94,3 8 94,3 6 93,8 8 87,9 8 80,7 6 52,4

Symphypleona 2 3,8 3 0,9 2 1,0 3 BO cc Berrio Born 0,8

10. Ambas zonas poseen 120 especies comunes (80 de Acarina, 15 dé Collem-

bola); 72 son propias de “musgo” (50 de Acarina y 3 de Collembola) y'28 son

propias de “hojarasca” (6 de Acarina y 1 de Collembola) .: 29 08

Estos antecedentes, más la distribución de especies detallada en el Cuadro

D. 1v. 3, se reflejan en los índices de Predominio (Cuadro D. tv. 4), los que

establecen una mayor uniformidad en la distribución de las especies -en- la

superficie de la zona cubierta por hojarasca, a diferencia de la cubierta por:

musgo en que el mayor predominio se da en superficie.

F. Sáiz ASPECTOS MESOFAUNISTICOS HIPOGEOS... 47

Cuadro D. IV. 4

ÍNDICES DE PREDOMINIO

A B Cc

Hojarasca 0,050 0,067 0,107

Musgo 0,082 0,045 0,062

Estratigráficamente encontramos una comunidad continua en la zona “hoja-

rasca”, en cambio en la otra se da una cierta fractura entre el musgo y las

capas inferiores (suelo propiamente tal), las que repiten en profundidad el

esquema de “hojarasca”, dejando a la cubierta superior relativamente aislada.

Ello tiene explicación en las características físicas del musgo, las que determi-

nan un biotopo particular y bastante bien delimitado frente a los sustratos en

que se asienta (Saiz 1974a).

El esquema anterior queda fuertemente robustecido al analizar los valores

del índice de Jaccard (afinidad) entre los diferentes estratos de cada zona, los

que regularmente son mayores en “hojarasca” para el total de la fauna y para

Acarina, en oposición a Collembola, de acuerdo a los rangos siguientes:

¿ Total Acarina Collembola

Hojarasca 0 10.50.:0,04 0,64/0,76 0,50/0,69

Musgo 0,51/0,57 0,58/0,60 0,61/0,83

El análisis de las afinidades temporales (Fig. 6) confirma definitivamente

el esquema anterior al establecer los valores máximos (72,1) y de cierre (47,8)

a niveles superiores a los de “musgos” (58, 9 y 38,0 respectivamente).

Al valorar' los rangos en que se distribuye la diversidad específica temporal

por estrato (Cuadro D. Iv. 5) detectamos para “hojarasca un esquema clásico

de estratificación con predominio de la capa humífera. En cambio, para

“musgo” nos aparece aislada nuevamente la capa superficial, con valores extre-

mos y rangos superiores inclusive a los de la capa profunda.

Cuadro D. IV. 5

RANGO DIVERSIDAD ESPECÍFICA POR ESTRATO SEGÚN

CUBIERTA DEL SUELO EN BOSQUE

Capa A — Capa B Capa C

Hojarasca 3,61-4,42 421-486 3,96-4,71.

Musgo 4,01-4,87 4,03-5,18 3,81-4,50

48 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

E. CONCLUSIONES GENERALES Y RESUMEN

1, Microclimáticamente los tres ambientes estudiados presentan característi-

cas diferenciales. El Bosque con alto grado de constancia microclimática, la

que decrece hacia el M.E., ambiente que sufre las variaciones climáticas en

mayor grado (Cap. B);

2. La comunidad mesofaunística hipogea está constituida fundamentalmente

por Acarina y Collembola (Cap. D). Específicamente se da un incremento del

n? desde el M. espinoso al Bosque, es decir, en sentido de la higrofilia;

3. Estructuralmente las comunidades estudiadas deben considerarse como

bastante equilibradas, con bajos valores de predominio (Cap. D);

4. La estratificación edáfica bien aparente en el M.E. se atenúa fuertemente

hacia el Bosque (Cap. D);

5. La diversidad específica del Bosque se estructura fundamentalmente a

través del incremento del n? de especies de Oribatida, Uropodina y Gamasida,

y en una distribución más uniforme de los individuos en relación a los mato-

rrales (Cap. D);

6. Se deja en evidencia: el papel central del humus en las biocenosis edá-

ficas, produciéndose allí la máxima diversificación; la constancia del suelo pro-

piamente tal como biocora al establecer sus comunidades mesofaunísticas valores

muy uniformes de diversidad; y la situación ecotonal del M. xerófilo;

7. La relación Prostigmata-Oribatida es caracterizante de diferentes condi-

ciones de higrofilia: P >0, caracteriza ambientes xerófilos y P< 0 ambientes

higrófilos (Cap. D);

8. Los Pauropoda aparecen caracterizando ambientes xerófilos;

9. Entre los elementos edafobiontes caracterizantes del Bosque destacan los

Protura, quienes son “constantes” en profundidad. Comparada su distribución

vertical con la detectada en bosques valdivianos, encontramos una ubicación

más superficial aceptando contenidos hídricos bastante inferiores;

10. Fenológicamente queda en evidencia una fuerte dependencia de la

comunidad hipogea del M.E. de las variaciones del clima en el tiempo, situa-

ción que tiende a desaparecer en el M.X., siendo máximo su atenuamiento en

el Bosque (Cap. D);

11. Se establece el efecto de la intervención antrópica sobre la superviven-

cia del bosque, valorándose su grado de labilidad actual y el efecto diferencial

de las sequías.

12. La afinidad de la composición taxonómica de las comunidades estudiadas

determina tres unidades comunitarias equidistantes en alto grado;

13. Las diferentes cubiertas vegetales del suelo dentro del bosque afectan a

las comunidades hipogeas correspondientes produciéndose una fractura entre

el estrato “musgo” y las dos capas subyacentes, mientras en “hojarasca” hay

relación de continuidad entre las capas (Cap. D-1v);

14. La mesofauna hipogea del Bosque presenta un 309% de los individuos

pertenecientes a especies exclusivas y un 409% a especies preferentes, indicando

una influencia bastante apreciable de los ambientes circundantes, o dicho de

otra manera, el bosque está sufriendo en forma evidente la intervención an-

trópica.

F. Sáiz

ASPECTOS MESOFAUNISTICOS HIPOGEOS...

15. Como conclusión final, derivada de los antecedentes expuestos en los

capítulos anteriores, presentamos el siguiente esquema de relaciones entre los

ambientes estudiados y otros presentes en la zona:

>-———Incremento Diversidad, Complejidad, Estabilidad—-———>

Postclimax Climax Disclimax

Bosque

Higrófilo

Degradación

Intervención

antrópica

Matorral

Xerófilo

Matorral

Espinoso |

Degradación

Intervención

antrópica

Estepa

Cultivos

Estepas

degradadas

O O Decrecimiento de la higrofilia———-—-—-—-—— o

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461.

OBSERVACIONES SISTEMATICAS Y ECOLOGICAS EN

LIQUENES DEL PARQUE NACIONAL FRAY JORGE

JorGE REDON F., WANDA QUILHOT P. y ErciLIa ZÚÑIGA P.,

Laboratorio de Botánica, Departamento de Biología,

Universidad de Chile, Valparaíso.

ABSTRACT. Distribution and ecological aspects of the lichen communities Lio. t:e

Jorge” National Park, Provincia Coquimbo, Chile, are described.

El Parque Nacional de Fray Jorge se encuentra ubicado inmediatamente a.

norte del río Limarí, a unos 80 km al sur de Coquimbo, en el área ocupada

por los Altos de 'Talinay y las zonas litorales e interiores adyacentes. El cordón

de cerros antepuesto a la costa alberga en sus cumbres a los bosques más

septentrionales de Chile, los que deben su existencia a la presencia regular de

neblinas costeras muy densas que proporcionan por condensación la cantidad

de agua necesaria para la sobrevivencia de las especies higrofíticas y mesofíticas

que los componen. Se trata, pues, de un típico ejemplo de oasis de neblina.

Topográficamente, la región presenta al este del córdón de cerros un desarrollo

de quebradas semiáridas, mientras que al oeste se extiende una terraza marina

que limita en un acantilado litoral.

Numerosos autores se han ocupado de estudiar la composición, estructura

y origen de la flora fanerogámica del Parque (Philippi, 1884; Reiche, 1907;

Looser, 1936; Skottsberg, 1950; Muñoz y Pisano, 1947; Schmithisen, 1956;

Croizat, 1962; Kummerow, 1960; Kummerow, Matte y Schlegel, 1961; ¡Follmann, -

1963).

Los líquenes del Parque han sido parcialmente estudiados desde un punto

de vista sistemático (Zahlbruckner, 1925; Muñoz y Pisano, 1947; Follmann y

Redon, 1972). Sin embargo, las indicaciones ecológicas son escasas o faltan

totalmente. (Redon, 1973).

Diversas excursiones realizadas en esta región han permitido aumentar las

colecciones de líquenes y han incrementado el número de observaciones ecoló-

gicas (Redon 1966, 1970, 1975; Redon, Henssen y Vobis 1973; Redon, Quilhot

y Zúñiga 1974; Redon, Quilhot y Guzmán 1974; Redon y col. 1975; Redon y

Schindler 1975).

El principal objetivo del presente trabajo consiste en describir las princi-

pales comunidades liquénicas dentro del área del Parque. |

RESULTADOS

De acuerdo con nuestras observaciones de terreno y con los análisis de los datos

obtenidos, las comunidades liquénicas del Parque Nacional “Fray Jorge” pueden

ser ubicadas dentro de seis zonas ecológicas bien delimitadas. (Figura 1).

Zona 1. Quebradas ubicadas al este del cordón Altos de Talinay, entre 150

a 250 m s.n.m. Influencia de la neblina: nula o muy escasa. Vegetación supe-

rior: formación arbustiva semidesértica. Forófitos principales: Porlieria chilen-

sis, Adesmia bedwellii, Eulychnia acida.

Zona 2. Laderas orientales del cordón Altos de Talinay, entre 250 y 400 m

52 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N2 8, 1975

s.n.m. Influencia de la neblina: escasa en el límite inferior, intensa en el límite

superior. Vegetación superior: formación arbustiva semidesértica. Forófitos prin-

cipales: Fuchsia lyciordes, Eulychnia spinibarbas.

Zona 3. Cumbres del cordón Altos de Talinay y parte superior de ambas

laderas, entre 400 y 700 m s.n.m. Mayor influencia de la neblina. Vegetación

super:or: formación boscosa que comprende especies higrofíticas y formación

interboscosa que comprende especies mesofíticas. Forófitos principales: Aexto-

xicum punctatum, Myrceugenia correaefolia, Kageneckia oblonga, Baccharis

concava, Bahia ambrostoides.

Zona 4. Laderas occidentales del cordón Altos de Talinay, entre 250 y 400 m

s.n.m. Influencia de la neblina: intensa en el límite superior, decreciendo

hacia el límite inferior. Vegetación superior: formación arbustiva. Forófitos

principales: Puya chilensis, Fuchsia lyciordes. |

Zona 5. Terraza marina, ubicada en el sector occidental del cordón Altos

de Talinay, entre 100 y 250 m s.n.m. Influencia de la neblina: importante,

aunque no tan intensa y directa como en las cumbres. Vegetación superior:

formación arbustiva semidesértica. Forófitos principales: Fuchsia lycioides,

Pleocarphus revolutus, Baccharis concava. |

Zona 6. Acantilados y roqueríos costeros, entre 0 y 100 m s.n.m. Influencia

oceánica directa. Vegetación superior: formación arbustiva semidesértica. Foró-

fitos principales: Fuchsta lycioides, Eulychnia spinibarbis.

Cada una de las zonas descritas posee comunidades liquénicas características

con límites de distribución muy precisos, que actúan como indicadores bioló-

gicos significativos. Estas comunidades pueden ser de gran utilidad como mar-

cos de referencia para estudios zoológicos y ecológicos puntuales.

Las comunidades liquénicas del Parque han sido establecidas en base a una

ZONA ZONA ZONA 3 ZON. ZONA 5 ZONA 6

> ¿ | 700

600

500

400

300

200

100

O. Pacifico

Dra

Figura l. Corte transversal esquemático del cordón Altos de Talinay, latitud Caleta Rama-

...

¡NEBLINA!

. o

ditas, que muestra la distribución altitudinal de las 6 zonas ecológicas y el cinturon de

neblina. Las distancias horizontales y las alturas están expresadas en escalas diferentes.

J. Redon F., W. Quilhot P. y E. Zúñiga P. OBSERVACIONES SISTEMATICAS 53

combinación de criterios florísticos y fisionómicos (Redon 1973, 1974). El uso

de la terminología ecológica aplicada a las comunidades sigue el criterio de

Barkman (1958).

En lo referente al hábito de los líquenes, las denominaciones están basadas

en la clasificación de Raunkiaer ampliada por Barkman (1958). En general,

se distinguen dos tipos de comunidades según el sustrato: a) Epifíticas (cor-

ticicolas y muscícolas), y b) Saxícolas. Solamente se han considerado en este

análisis las comunidades más relevantes. Las comunidades lignícolas y terríco-

las se han excluido. Los nombres científicos completos de las especies que a

continuación se indican están incluidos en un trabajo anterior (Follmann y

Redon, 1972).

COMUNIDADES LIQUÉNICAS

Epifiticas corticicolas

1. Heterodermia vulgaris-Desmaziera peruviana

Ecología: heliófita. anemófita, xerófita, anombrófita, atmófita y parcialmente

anfífita. Se desarrolla principalmente en ramas terminales de Porlierra chilen-

sis. Las formas biológicas corresponden a hemicriptófitas (Hm), nanofaneró-

fitas (NPh) y mesofanerófitas (mPh). Los colores predominantes son el gris-

verdoso (especies que denominan a la comunidad) el naranja y el amarillo

(Caloplaca y Chrysothrix, respectivamente).

Componentes principales: Chrysothrix noli-tangere, Opegrapha cf. bonplan-

diz, Caloplaca cf. haematites, Caloplaca cerina, Usnea rubicunda, Desmaziera

chilensis, Ramalina cactacearum, Lecanactis sp.

Distribución: zona 1.

2. Melampydium cerer-Opegrapha sp.

Ecología: anheliófita, ananemófita, xerófita, anombrófita, atmófita. Se desa-

rrolla en ramitas de Llagunoa glandulosa y en ejemplares introducidos de

Cupressus macrocarpa. Las formas biológicas corresponden a hemicriptófitas

(Hm), destacándose las lirelas negras de Opegrapha y el talo blanquecino de

Melampydium.

Componentes: Arthonta sp., Lecanactis sp.

Distribución: zona 1l.

3. Everntopsis trulla-Heterodermiua neoleucomelaena

Ecología: heliófita, anemófita, aerohigrófita, anfífita. Se desarrolla principal-

mente en ramas de Fuchsia lyciordes, Cassia stipulacea, Kageneckia oblonga.

Las formas biológicas corresponden a nanofanerófitas (NPh) y mesofaneró-

fitas (mPh), destacándose los talos verdosos de Everntopsis trulla.

Componentes principales: Desmaziera inanis, Usnea rubicunda, Usnea sp.,

54 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N8, 1976

Catillaria (Hypocaulon) sp. (=Roccellinastrum spongioideum). Este último

s/Eulychnta spinibarbis.

Distribución: zona 2 y zona 3.

+. Teloschistes flavicans-Oropogon loxensis

Ecología: heliófita, anemófita, aerohigrófita, anfífita. Se desarrolla principal-

mente en ramitas de Bahta ambrosioides, cerca del suelo. Las formas biológi-

cas corresponden a nanofanerófitas (NPh). Los colores predominantes son el

naranja (Teloschistes) y negruzco (Oropogon).

Componentes principales: Heterodermia neoleucomelaena, Parmelta perlata,

Usnea sp.

Distribución: zona 3.

5. Pseudocyphellaria aurata-Hypogymnia subphysodes

Ecología: anheliófita, ananemófita, aerohigrófita, xerotolerante, anfífita. Se

desarrolla principalmente en ramas terminales (entrenudos) y partes basales

de Baccharis concava. Destacan los talos rosados con borde amarillo de Ps. au-

rata y los talos grises de Hypogymnia. Las formas biológicas corresponden a

caméfitas (Ch). |

Componentes principales: Sticta fuliginosa, Sticta weigeli1, Pseudocyphella-

ría crocata, Pseudocyphellaria mallota, Pannaria rubiginosa, Menegazzia tenuas.

Distribución: zona 3.

6. Byssocaulon niveum-Roccella arborícola

Ecología: esquiófita, ananemófita, estenoclimática, moderadamente aerohigró-

fita, anfífita. Se desarrolla de preferencia en las zonas más sombrías de los

bosques, sobre corteza de Aextoxicum punctatum. Las formas biológicas co-

rresponde a caméfitas (Ch) y nanofanerófitas (NPh). Los colores de las for-

mas dominantes son blanquecino cremosos.

Componentes: Opegrapha folimanni.

Distribución: zona 3.

7. Usnea pustlla-Desmaziera peruviana

Ecología: heliófita, anemófita, aerohigrófita, anfífita. Se desarrolla principal-

mente en ramas de Baccharis concava. Las formas biológicas corresponden prin-

cipalmente a nanofanerófitas (NPh). El color predominante es amarillento

verdoso. |

Componentes principales: Usnea rubicunda, Desmaziera ceruchis, Desmaziera

tumidula, Opegrapha sp., Caloplaca cerina.

Distribución: zona 5.

J. Redon F., W. Quilhot P. y E. Zúñiga P. OBSERVACIONES SISTEMATICAS 55

8. Pyrenula camptospora-Opegrapha sp.

Ecología: heliófita, anemófita, substratohigrófita, atmófita. Se desarrolla prin-

cipalmente en ramitas de Pleocarphus revolutus. Las formas biológicas corres-

ponden a endophloeofita (End) y hemicriptófita (Hm). Domina el color

amarillo anaranjado de Pyrenula camptospora.

Componentes principales: Chrysothrix noli-tangere, Desmaziera ceruchis, Des-

maziera tumidula, Chiodecton sp.

Distribución: zona B.

9. Ingaderia pulcherrima-Darbishirella gracillima

Ecología: heliófita, anemófita, aerohigrófita, estenoclimática, anfífita. Se desa-

rrolla principalmente en ramas de Fuchsia lycioides y Eulychnia spinibarbis. Las

formas biológicas corresponden a mesofanerófitas (mPh). Los colores son grises

a Negruzcos. |

Componentes: Roccellaria mollis, Pentagenella frag!llima.

Distribución: zona 6. .

10. Pyrenula nitida-Thelotrema lepadinum

Ecología: anheliófita, ananemófita, substratohigrófita, estenoclimática, atmófita.

Se desarrolla sobre corteza de Aextoxicum punctatum, en el interior de los

bosques. Las formas biológicas corresponden endofloefita (End) y hemicrip-

tófita (Hm). Destacan los talos amarillo-citrinos de Pyrenula nitida.

Componentes principales: Arthonia ilicinodes, Lecanactis myriadea, Thelo-

trema sp., Pseudocyphellaria intricata.

Distribución: zona 3.

Saxícolas

11. Ramalina cf. terebrata-Caloplaca cf. jorgensis

Ecología: heliófita, anemófita, nitrófita (ornitocoprófita), aerohigrófita, atmó-

fita. Se desarrolla principalmente en bloques rocosos planos. Las formas bioló-

gicas corresponden a hemicriptófita (Hm) y nanofanerófita (NPh). Predomina

el color anaranjado intenso de Caloplaca.

Componentes principales: Lecidea sp., Lecanora atra, Arthothelium sp. aff.

pacificum, Lobodirina mahuiana.

Distribución: zona 1 y zona 2.

12. Arthothelium halophilum-Arthonta atacamensts

Ecología: anheliófita, halófita, aerohigrófita, ananemófita, atmófita, estenosubs-

trática. Se desarrolla en paredes rocosas muy cerca del nivel del mar, recibiendo

la influencia directa del océano. Las formas biológicas corresponden a hemi-

criptófita (Him). Los talos poseen color blanquecino.

56 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 8, 1975

Componentes principales: Arthonia follmanni, Arthonia chilensis, Graphina

saxiseda, Arthothelium pacificum.

Distribución: zona 6.

13. Roccella portentosa-Lobodirina cerebriformis

Ecología: Moderadamente anheliófita, ananemófita, halófita, aerohigrófita, at-

mófita, estenosubstrática. Se desarrolla en paredes rocosas, mezclada o por en-

cima de la asociación anterior. Las formas biológicas corresponden a nanofa-

nerófita (NPh) y macrofanerófita (MPh). Los colores que predominan son

blanquecinos.

Componentes principales: Roccellina condensata, Dirina limitata, Roccella

minima.

Distribución: zona 6.

14. Pertusaria columnaris-Leprocaulon albicans

Ecología: heliófita, anemófita, aerohigrófita, atmótfita, estenosubstrática. Se de-

sarrolla en pequeños bloques de piedra. Las formas biológicas corresponden a

hemicriptófita (Hm) y caméfita (Ch). Los talos poseen color gris y blanque-

cino.

Componentes principales: Melanaria atacamae, Usneu sp.

Distribución: zona 2 y zona 3.

DISCUSION

En el presente estudio se han destacado sólo algunas comunidades de líquenes,

las cuales fisionómicamente son fáciles de determinar. Se ha preferido usar el

término “comunidad” en lugar de “asociación” por su significado más neutral

desde un punto de vista ecológico. Se requiere un mayor número de análisis

para establecer las definitivas combinaciones de especies que tengan el carácter

de asociaciones. El método adoptado en el presente estudio corresponde al de

aproximación sucesiva (Poore, 1962). )

La experiencia de terreno y el análisis crítico de laboratorio nos ha demos-

trado la necesidad de revisar varias taxas señaladas anteriormente para esta

región (Follmann y Redon, 1972), las que serán discutidas posteriormente.

Desde el punto de vista fitogeográfico, resulta interesante comprobar la corre-

lación de varias especies de las comunidades descritas para la Zona 3 con di-

versas regiones muy alejadas de este relicto vegetacional, tales como las islas

de Juan Fernández, islas Hawaii, Brasil y zona valdiviana.

Algunas especies han demostrado ser excelentes indicadores de neblina, tales

como Everniopsts trulla y Catillaria sp. (Hypocaulon) (= Roccellinastrum spon-

glioideum), ya que señalan el límite de la misma con gran exactitud. La estra-

tificación altitudinal de algunas comunidades de líquenes también es muy

precisa e indica variaciones de condiciones microclimáticas más evidentemente

que las comunidades de plantas superiores. "Pal es el caso de las comunidades

J. Redon F., W. Quilhot P. y E. Zúñiga P. OBSERVACIONES SISTEMATICAS 57

Heterodermia vulgaris-Desmaziera peruviana y Everniopsis trulla-Heterodermia

neoleucomelaena.

AGRADECIMIENTOS

Se agradece muy especialmente al Sr. Osvaldo Arévalo S., Administrador del

Parque Nacional de Fray Jorge, por su desinteresada ayuda, tan importante

para el desarrollo de los trabajos de terreno. A las colegas del Laboratorio de

Botánica, Profs. Yorka Pinto Z. y Susana Vidal B. por su colaboración en tra-

bajos de terreno y de laboratorio. A alumnos y seminaristas que nos acompa-

ñaron en diversas excursiones, les agradecemos su colaboración.

REFERENCIAS

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lands.

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bot. Trádg. 2: 1-26.

DISTRIBUCION ALTITUDINAL DEL GENERO LIOLAEMUS

(SQUAMATA-IGUANIDAE) EN EL CERRO LA CAMPANA

(PARQUE NACIONAL LA CAMPANA) *.

VIVIANE JEREZ R. y JUAN CARLOS ORTIZ Z.

Departamento de Biología, U. de Chile, Valparaiso. Casilla 130-V, Valparaíso. Chile.

ABSTRACT. Herpetological investigation realized in the “La Campana” National Park,

situated on the “Cordillera de la Costa” in the province Valparaiso, Chile. Six species of

Liolaemus are recognized: L. tenuis tenuis, L. lemniscatus, L. fuscus, L. monticola monticola,

L. schróderi y L. nigroviridis campanae. Some species presenting altitudinal preferences, and

was constated an spacial strategical segregation of theirs habitats.

RESUME. Des recherches herpetologiques ont été faites au Park National “La Campana”,

localisé á la région de la “Cordillére de la Cóte”, á la province de Valparaiso, Chili. Six espéces

de Liolaemus ont été reconues: L. tenuis tenuis, L. lemniscatus, L. fuscus, L. monticola mon-

ticola, L. schróderi, L. nigroviridis campanae. Ont a pu constater que les especes ont une

preference altitudinale et qui presentent une strategie de segregation spacial de ses habitats.

El presente artículo es el primero de una serie de investigaciones sobre la

herpetofauna del Parque Nacional “La Campana”, proyecto que tiende al

mejor conocimiento de la estructura de los ecosistemas de esta región.

El primer problema que nos hemos planteado es la realización de un corte

de un sector del cerro La Campana para determinar la distribución altitudinal

que presentan las especies del género Ltolaemus.

El Parque Nacional “La Campana” fue creado por Ley N% 16.699 del 17

de octubre de 1967; está situado en la v región en la provincia de Valparaiso,

limítrofe con el área metropolitana de Santiago. Este está ubicado en la cor-

dillera de la costa que presenta aquí sus mayores alturas como son el cerro

El Roble 2200 m y cerro La Campana 1890 m (Fig. 1).

El Parque desde el punto de vista vegetacional presenta bosques caducito-

lios constituidos fundamentalmente por Nothofagus obliqua (roble), especie

cuya presencia en el cerro La Campana marca el límite norte de las fagáceas

chilenas. Además laderas con vegetación xerófila, quebradas con vegetación hi-

drófila y bosques esclerófilos. Finalmente también se ubica el Palmar de Ocoa

con la presencia de Jubaea chilensis.

Todos estos antecedentes florísticos y topográficos tan peculiares justifican

la realización de un estudio integral para la protección y conservación de

esta zona.

*Trabajo financiado por el Servicio de Desarrollo Científico y Creación Artística a través

del Programa de Desarrollo de la Historia Natural.

V. Jerez R. y J. C. Ortiz Z. DISTRIBUCION ALTITUDINAL... 59

A 156!

Co.Campanita

PALMAS

oOCOoA

A 1890

Co.La Campana

A 2222

Co.El Roble

El GRANIZO

71910*

Fig. 1. Area del Parque Nacional “La Campana”. Límite provisorio.

METODO

El muestreo se planificó a través de un corte que se inicia en la comunidad

“El Granizo” 250 m. siguiendo el “Camino del Andinista” hasta la cima del

cerro La Campana, 1890 m.

Se realizaron seis prospecciones entre diciembre de 1974 y mayo de 1975 en

nueve tramos fijados en el corte, rastreados en magnitudes de 200 m.

El total del material colectado fue de 143 ejemplares sin contabilizar aquellos

no capturados, pero cuya presencia fue anotada. La caracterización de la flora

del sector, se basa siguiendo a Oberdorfer (1960), quien distingue las siguientes

comunidades vegetacionales:

a) Bosque esclerófilo, en los faldeos del cerro y quebradas húmedas de expo-

sición sur, hasta más o menos los 800 m. de altitud; entre los representantes más

“típicos tenemos: Cryptocarya alba (peumo), Peumus boldus (boldo), Eitrea caus-

tica (litre) y Chusquea cummingúr (colige);

b) Bosque mixto hidrófilo, se ubica en los lugares sombríos y húmedos al

fondo de las quebradas donde aparecen elementos esclerófilos mezclados con

especies hidrófilas tales como Persea lingue (lingue) y Drimys winteri (canelo);

c) Comunidades xerófilas, en las laderas de exposición norte, expuesta al sol

“caracterizados por la asociación Puya chilensis-Trichocereus chilensis;

d) Comunidades caducifólias australes, en las partes altas, por sobre los 800 m

donde el bosque esclerófilo es reemplazado por comunidades de Nothofagus

obliqua;

e) Comunidades precordilleranas, por sobre el límite de las roblerías la cual

es reemplazada hacia la cumbre por escasos arbustos achaparrados y especies

herbáceas precordilleranas.

60 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

RESULTADOS Y CONCLUSIONES

A través de las prospecciones realizadas se colectaron las siguientes especies

(cuadro 1). ;

Cuadro 1

Especies ES Q Total

Liolaemus tenuis tenuis 4 11 15

Liolaemus lemniscatus 21 54 75

Liolaemus fuscus 2 2 4

Liolaemus monticola monticola 15 20 35

Liolaemus schróderi 2 4 6

Liolaemus nigroviridis campanae 3 5 8

47 su Ol

El cuadro indica que el número de especies presentes en el corte estudiado

es altamente significativo por el número de ellas (6), la que probablemente

aumentará este espectro en el Parque con la presencia de otras especies cuando

en el futuro se establezcan nuevos cortes en sectores adyacentes de condi-

ciones diferentes.

Según su distribución altitudinal las especies se presentan como siguen:

(Ea. 2%.

El análisis de los resultados (Fig. 2) nos permite señalar que se confirman

las observaciones de Hellmich (1933) y Donoso (1966) que determinan que

existen especies características de altura para esa zona y que corresponden a

las especies por nosotros encontradas, L. monticola monticola, L. schróder y

L. nigroviridis campanae.

De estas L. schróderi y L. nigroviridiss campanae como adaptación a la altura

presentan viviparidad (Urtubia y Di Castri 1972). Significativa es L. monti-

cola monticola que presenta una oviparidad con un desarrollo avanzado de sus

embriones lo que demuestra una adaptación intermedia en referencia a aque-

llas ovíparas L. tenuis tenuis, L. lemniscatus y L. fuscus. |

Este planteamiento reproductivo nos permite establecer que las relaciones

entre las tres especies se expresan claramente a través de una convivencia en

los sectores donde se colectaron o registraron presencia de ellas. Así por ejemplo

L. monticola monticola especie ovipara con embriones desarrollados muestra

un mayor rango de distribución a diferencia de aquellas que lo acompañan.

Por último, la relación de las especies colectadas con la vegetación existente

nos permite señalar que en el bosque esclerófilo coexisten preferentemente

L. tenuis tenuis y L. lemniscatus pero se encuentran segregados espacialmente

debido a que el primero adopta una estrategia arborícola. Semejante fenómeno

se Observa entre L. tenuis tenuis y L. fuscus en los sectores más secos del bosque

esclerófilo donde hay algumos elementos comunes con las comunidades

xerófilas.

De lo expuesto se puede inferir que las especies del género Liolaemus, que

viven en el cerro La Campana, presentan una preferencia altitudinal y una

estrategia de segregación espacial de sus hábitats.

Y. Jere R. y J. C. Ortiz Z. DISTRIBUCION ALTITUDINAL... 61

2000

1800

1600

1400

1200

1000

800

Á L.nigroviridis canpanae *

600 X L.sechroderi

9 !. monticola monticola

O Ll. tenuis tenuis

A L.fuscus |

400 O YT tn |

200 |

1 L. 3 ¿ 5 6 r E.

ESTACIONES

Fig. 2. Distribución altitudinal del Género Liolaemus en el cerro “La Campana”.

REFERENCIAS

Donoso BARROS, R., 1966. Reptiles de Chile. Ediciones Universidad de Chile. Santiago de Chile.

HELLMICH, W., 1933. Die Eidechsen Chiles, insbesonders die gattung Liolaemus. Ab. Bay. Ak.

Wiss: 1-140. |

OBERDORFER, E. 1960. Pflazensoziologische studien in Chile, ein Vergleich mit Europa. Wein-

heim. Verlag von H. Kramer, 208 p., 44 fig.

URTUBIA, J. y F. DI CastrI., 1973. Segregation of Lizard Niches in the Mediterranean region

of Chile. En: F. di Castri y H. A. Mooney (Ed.). Mediterranean Type Ecosystems. Sprin-

ger Verlag. N. York-Heidelberg-Berlin.

UNA NUEVA ESPECIE DE LAGARTIJA CHILENA,

LIOLAEMUS DONOSOI

SP. NOV.

(SQUAMATA-IGUANIDAE) *

Juan CARLOS ORTIZ £.

Departamento de Biología, U. de Chile, Valparaíso. Casilla 130-V, Valparaíso, Chile.

ABSTRACT. —Liolaemus donosoi sp. nov. of chilean lizard belonged from Agua Verde (70%S,

25 21/"W) Quebrada de Taltal, Provincia de Antofagasta is described.

RESUME. On decrit Liolaemus donosi sp. nov. un lézard chilien en provenance de Agua Verde

(7095, 25221'W) Quebrada de Taltal, Province de Antofagasta.

En un trabajo anterior (Ortiz 1973) señalaba el hallazgo de dos nuevas espe-

cies que describiría posteriormente. Una de ellas encontrada en Cerro Moreno,

Provincia de Antofagasta fue descrito por Donoso (1975) como Liolaemus

helmicht. |

En la presente contribución se da a conocer una nueva especie de Liolaemus

colectada en Agua Verde. Esta localidad se encuentra en la Quebrada de Taltal

sobre el llano central a 1400 m de altitud.

La vegetación se caracteriza por ser muy escasa y representada fundamen-

talmente por Atriplex sp, lugar donde suele ubicarse esta lagartija.

Etimología

Esta nueva especie de Liolaemus se denomina donosoi en homenaje póstumo al

eminente herpetólogo, maestro y amigo Dr. Roberto Donoso Barros que acaba

de fallecer trágicamente.

LIOLAEMUS DONOSOI Sp. nov.

Holotipo UCh — V 1184 Macho colectado por S. Zunino el 10 de febrero de

1975 en Agua Verde (70%, 250 21"W) Quebrada de Taltal, a 1400 m de altura

en la Provincia de Antofagasta, Chile. Figs. 1 y 2.

Paratipos

Veinte y seis especímenes colectados en la misma localidad que el holotipo

UCh — V 1171 — 72 — 73 — 74-— 75-— 76 — 77. Colector J. C. Ortiz; UCh —

V 1178 — 79 — 80 — 81 — 82 — 83 — 85 — 86 Colector S. Zunino; UCh — V

1187 — 88 — 89 — 90 — 91 — 92 — 93 — 94 — 95 — 96 — 97 Colector M.

Riveros.

*Trabajo integrante del proyecto 1572 “Investigaciones Ecológicas en zonas áridas y semi

áridas de Chile”, financiado por el Servicio de Desarrollo Científico y Creación Artística.

E Es Urtiy Z. UNA NUEVA ESPECIE DE... 63

Diagnosis

Lagartija de tamaño mediano, con cincuenta y nueve escamas al medio del

cuerpo. Diseño formado por manchas café obscuro que se acentúan hacia la

región vertebral sobre un fondo amarillo.

DESCRIPCIÓN DEL HoLOTIPO

Tamaño mediano, cola ligeramente más larga que la distancia hocico-ano. Ex-

tremidad posterior extendida hacia adelante alcanza el hombro. Un pliegue

lateral del cuello abierto en V detrás del cído se continúa con un pliegue lon-

elttudinal antehumeral. Abertura auditiva cuadrangular con tres escamas que

sobresalen en la parte inferior del borde anterior. Cabeza isocélica. Hocico

adelgazado hacia el extremo. Abertura nasal lateral. Frontal dividido transver-

salmente. Parietales dos veces el tamaño del interparietal. Tres suboculares

grandes. Cinco superciliares. Subocular extendido. Preocular separado del nasal

por dos corridas de escamas. Rostral más ancho que alto, encima del rostral dos

pequeños escudos que se ubican entre los nasales. Ocho escamas en contacto

con el rostral. Seis supralabiales. Cinco infralabiales. Una serie de escamas sim-

ples entre subocular e infralabial. Tres pares de postmentales de los cuales el

primero contacta entre sí.

Las escamas anteriores de la cabeza presentan poros. Escamas temporales lisas.

Escamas dorsales imbricadas ligeramente quilladas. Escamas del cuello y del

lado posterior del muslo granulares. Escamas ventrales lisas de igual tamaño que

las dorsales. Extremidades anteriores sin quillas. Extremidades posteriores lige-

ramente quilladas en el borde superior. Escamas caudales cuadradas, diagonal.

mente quilladas y las terminales ligeramente mucronadas. 59 escamas al medio

del cuerpo. 26 lamelas bajo el cuarto dedo del pie. 4 poros anales,

Dimenstones (mm.)

Longitud hocico-ano 70,1; longitud cola 93,0; cabeza: longitud 16,1; ancho 13,3;

alto 9,0; extremidad anterior 23,3; extremidad posterior 39,4; pie 19,5,

Color

Con manchas café que se extienden por todo el dorso hasta la cola, acentuán-

dose hacia la región media sobre un fondo amarillo. Vientre blanquecino con

manchas café, especialmente en el abdomen y parte anterior de la región gular.

Las extremidades son marmoradas de café amarillo en la cara superior.

DESCRIPCIÓN DEL PARATIPO HEMBRA UCH — V 1190 be

En sus rasgos generales es semejante al macho. Escamas del borde anterior del

oído no prominentes. Cinco supralabiales, cuatro infralabiales.

Dimensiones (mum.)

Longitud hocico-ano 61,0; longitud de la cola 78,4; Cabeza: longitud 13,0; an-

cho 10,0; alto 7,5; extremidad anterior 20,9; extremidad posterior 31,4; pie 16,5.

Color

Tono general del dorso café claro. Con una banda obscura central formada de

04 - ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N0 8, 1975

"AGUA VERDE

Fig. 1. Localidad tipo de Liolaemus donosoi.

Fig. 2. Liolaemus donosoi Holotipo UCh-V ¿4 01184. Paratipo o UCh-V 01190.

J. C. Ortiz Z. UNA NUEVA ESPECIE DE... 65

puntuaciones obscuras y los lados de color claro. Vientre blanquecino, con la

región gular anaranjada e igualmente los flancos ventrales.

Variaciones: En los individuos jóvenes adultos, en los flancos aparecen todos

asalmonados y se acentúa la banda medial de manchas obscuras. En los ejem-

plares más viejos el dorso tiende a tomar un pattern más obscuro y uniforme

en la repartición de las manchas. El vientre en estos últimos igualmente se

hace más obscuro. Los infantiles presentan la banda central con manchas ocu-

pando prácticamente todo el dorso, quedando una línea lateral negra delimi-

tada por dos franjas claras.

Biología

Esta lagartija es de régimen omnívoro; en sus estómagos se encontraron insectos

y restos de vegetales, especialmente flores.

REFERENCIAS

Donoso BArros R. 1975. Bol. Soc. Biol. Concepción.

Orriz, J. C. 1973. Nota distribucional de Liolaemus platei platei, Werner. An. Mus. Hist.

Nat. Valparaíso. 6:

ENSAYO DE HERBIVORIA EXPERIMENTAL EN ESPECIES

DE Liolaemus (IGUANIDAE) CHILENOS

EDUARDO R. FUENTES, FRANCESCO DI CASTRI?

Laboratorio de Ecología, Instituto de Ciencias Biológicas, Universidad Católica de Chile,

Casilla 114-D, Santiago, Chile. |

ABSTRACT. Vegetation had been found previously in the stomachs of some Chilean lizards

of the genus Liolaemus collected in the field. "The hypothesis was tested: that these lizards

eat vegetation specifically, in spite of their lacking special adaptations for this purpose. The

experiments showed that lizards known to have had vegetation in their gut eat vegetation

in the laboratory. Lizard species not known to have had vegetation in their digestive tract

do not eat vegetation in the laboratory. Evidence is offered to suggest that lizards which

ingeat vegetation might obtain caloric benefits from the ingested plants. Patterns in body

size and environmental food supply are related to patterns of herbivory in Chilean Liolaemus

lizards. Ecological and evolutionary relationships between these variables are also discussed.

INTRODUCCION

Varios autores (Hellmich, 1951; Pinto et al., 1965; Donose-Barros, 1965; Fuen-

tes, 1974, 1976) han señalado a algunas especies del género Lio0laemus como

presentando vegetales en su contenido gástrico. Pinto et al. encontraron im-

portantes cantidades vegetales en el tracto digestivo de las especies de altura

del cerro El Roble y sugieren un posible papel de ellos dentro de los ingresos

energéticos de estas especies. Sin embargo, hasta donde tenemos información no

se sabe si estas plantas son ingeridas especialmente o en forma conjunta con

los insectos que se encuentran sobre ellos. Nos pareció importante entonces,

determinar mediante un conjunto de experiencias de laboratorio si por lo

menos algunas de las especies en que se habían encontrado vegetales los habían

comido en forma expresa. En este caso, resultaba interesante también saber si

había relación entre el agua de bebida y la herbivoría. Por último, dentro de

esta primera aproximación al problema, nos preguntamos si quizás existirían

algunas diferencias individuales y específicas en cuanto al tipo de plantas que

se comerían. Nuestras experiencias, debido a las restricciones propias del labo-

ratorio en estos casos, fueron diseñadas para obtener información semicuantita-

tiva acerca de estos problemas, dejando una mejor cualificación y cuantificación

acerca del material vegetal ingerido, para una investigación posterior en el

terreno. En otras palabras, más que saber exactamente cuánto y de qué plantas

comen, nos interesaba saber si comen plantas o no, y si lo hacen más de algu-

nas especies que de otras.

MATERIAL Y METODO

Las especies de reptiles usadas fueron Liolaemus nigroviridis campanae Hell.

mich, Liolaemus pictus pictus Dumeril y Bibron, Liolaemus cyanogaster cyano-

Dirección: UNESCO. Place de Fontenois - Paris, Francia.

E. Fuentes y F. di Castri ENSAYO DE HERBIVORIA... 67

gaster Dumeril y Bibron, Liolaemus tenuis tenuts Dumeril y Bribon y Li0laemus

lemniscatus Gravenhorst.

De ellas se sabía que sólo las dos primeras presentaban vegetales en su

cavidad gástrica. Sin embargo, en nuestras colectas de Lr0laemus encontramos

algunos restos de material vegetal en dos de los cinco ejemplares adultos de £.

cyanogaster cyanogaster que se sacrificaron. L. tenuis tenuis y L. lemniscatus,

por su calidad de zoofagas estrictas, fueron usadas como controles.

L. nigroviridis campanae, L. lemniscatus y L. tenuis tenuis fueron colectadas

a comienzos del mes de abril (1970) en la zona central de Chile, las demás

especies lo fueron en la segunda mitad del citado mes y en la región valdi-

viana (Isla Teja).

Los experimentos se efectuaron en los meses de mayo y junio. Desde el

momento de las capturas y hasta el comienzo de las experiencias, todas las

lagartijas fueron alimentadas regularmente con larvas de Tenebrio molitor

(Coleóptera) .

En el laboratorio los animales fueron mantenidos en cajas de malla de

60 X 30 "X 20 cm, en que la temperatura se mantuvo durante el día en un

gradiente entre los 20% y 33%C, bajando ésta a los 8. aproximadamente du-

rante la noche.

Cabe mencionar que la temperatura máxima mantenida en las cajas coin-

cide con la preferencia térmica de estas lagartijas. Posteriormente a los experi-

mentos descritos en esta oportunidad, se pudo controlar en una cámara climá-

tica de puente marca Autofrigor, que la preferencia térmica para todas las espe-

cies usadas está entre los 320 y 340C.

En nuestras experiencias de herbivoría se usaron, cuando fue posible, ani-

males juveniles y adultos de una misma especie. La diferencia de edades fue

estimada a partir de los datos registrados en la literatura (Donoso-Barros 1966,

Fuentes 1976). Los reptiles fueron separados en lo posible por edad y por es-

pecie en la forma como se muestra en la “Tabla 1.

Las plantas usadas fueron principalmente de alfalfa común (con una altu-

ra de uno a dos centímetros), que se obtenían de semillas germinadas en el

laboratorio en un almácigo de base. Durante las pruebas de selectividad se

usaron también plántulas de cáñamo, trigo, alpiste, además de florcitas de

Taraxacum. Estas plántulas, asimismo con una altura de uno a dos centíme-

tros, eran obtenidas de manera similar a las de alfalfa.

La ingestión se observó directamente y además por el método indirecto que

describimos a continuación. Se trasladaban desde los almácigos de base un nú-

mero determinado de plántulas a distintas placas de Petri (de 9,5 cm de diá-

metro), previamente llenadas de tierra limpia de restos vegetales. Estas cáp-

sulas eran renovadas diariamente al tiempo que se calculaba el número de

plantas comido el día anterior.

Las pruebas de selectividad consistieron en la oferta de un determinado

número de plantas de las distintas especies ya enumeradas, con o sin alfalfa

presente. Se cuidó que el número total de plántulas sembradas en una placa

no fuese nunca menor de cinco ni mayor de veinte.

Además de la cápsula con plantas, en cada una de las cajas se mantuvo per-

manentemente otra placa similar con agua de lluvia para la bebida.

E ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 8,1975

Durante el tiempo que duraron las experiencias los animales no tuvieron

acceso a ningún tipo de alimento aparte de las plántulas indicadas.

RESULTADOS

A. "TESTS DE ALFALFA

En una primera experiencia, destinada a detectar herbivoría, se pusieron entre

diez y veinte plántulas de alfalfa por día en cada caja. Los resultados obteni-

dos se muestran en la Tabla 1. Todas las especies que señalamos como comien-

do vegetales fueron vistas personalmente haciéndolo, además de la certificación

dada por el método indirecto descrito anteriormente.

Tabla I

DISTRIBUCIÓN DE LOS INDIVIDUOS EN LAS CAJAS Y RESULTADOS DEL TEST DE ALFALFA

(Véase el texto para explicaciones)

Especie Edad N? caja -N? individuos Respuesta ante la Alfalfa a (Días*)

L. pictus pictus JUVENILES 1 5 No comen a 12

j ADULTOS II 4 SI, en forma creciente:

O =. 7 plantas .alfalía. por día a... = 3

ADULTOS — II 5 SL en forma creciente:

O - 8 plantas alfalfa por día a = y

PETITE RETA NIT CITE EEN AL FEST INIA TIIITE SETS MIEL RENETA E TE LLANA IEA PASTE STEREO DO NIGER DISTRAE AN PTAIMIO IIS [REPENTE ATREA RANES ARAS ERTRA LAS EERALATSTES NAAA DE ALOETAAS

L. cyanogaster JUVENILES IV 9 No comen a 12

cyanogaster ADULTOS V 5 No comen a 14

VI 5 SL estable: 1 planta de alfalfa

por día M0 een 1

L. nigroviridis ADULTO vi 1 SI, en forma creciente:

campanae á 2 - 11 plantas alfalfa por día a — 0

L. tenuis tenuis ADULTO VIII 1 No come a 20

L. lemniscatus JUVENILES IX 3 No comen ee 20

¡Número de días en que habiendo podido comer vegetales, no lo hicieron.

En este experimento ni los juveniles de £. pictus pictus (caja 1), ni los ju-

veniles de L. cyanogaster cyanogaster (caja tv) comieron plántulas. Se les ofre-

ció este alimento durante doce días, después de lo cual se suspendió la expe-

riencia debido al mal estado en que parecían encontrarse los animales.

Los adultos de £L. cyanogaster cyanogaster (cajas v y vi en la Tabla 1) se

comportaron en forma dispar, comiendo en un caso y no haciéndolo en el otro.

En la caja v no hubo consumo de alfalfa en los catorce días probados, pero en

la caja vi sí lo hubo al segundo día de exposición a las plantas. En este último

caso, entre los cinco individuos en la caja comieron sólo una plántula de al.

falfa por día durante los seis días restantes de experimentación.

En las cajas 11 y m en que habían adultos de la especie L. pictus pictus hubo

herbivoría, pero sólo después de tres días de ayuno (a = 3en la Tabla 1). Se

observó en estos casos un aumento en el consumo diario de alfalfa, llegando

E. Fuentos y F. di Castri ENSAYO DE HERBIVORIA... 69

en el séptimo día a comer siete plantas en un caso y ocho en el otro. Esta par-

te del experimento duró ocho días.

L. nigroviridis campanae (caja vi) comió alfalfa desde el primer día, lle-

gando a estabilizarse este consumo en once plantas de alfalfa por día, después

del quinto día de experimentación. Este ritmo se mantuvo por cinco días más

hasta que debió ser interrumpido para hacer las experiencias de selectividad

que veremos más adelante.

Los excrementos de este individuo de L. nigroviridis fueron recogidos y

examinados bajo el microscopio. En este examen se pudo comprobar sólo la

presencia de restos vegetales muy desmenuzados. Desgraciadamente, en los

otros casos en que hubo consumo de plantas (adultos de L. pictus y EL. cyano-

gaster) no se pudo hacer este análisis por la total ausencia de fecas. E

Las especies L. tenuis tenuis y L. lemniscatus (cajas VII y 1X) no consumie-

ron vegetales durante los veinte días ensayados (a > 20 en Tabla 1).

B. "TESTS DE SELECTIVIDAD

En estas experiencias se intentó verificar si las especies de Liolaemus ensayadas

anteriormente discriminan entre distintas especies y por lo tanto distintas for-

mas de plántulas. Se probaron plántulas de cáñamo, trigo, alpiste y florcitas

de Taraxacum. |

Con el test de selectividad se pudo verificar que L. nigroviridis campanae

respondió sólo comiendo plántulas de cáñamo. El hecho ocurrió exclusiva-

mente cuando no se le presentaron en forma simultánea plántulas de alfalfa.

L. nigroviridis no comió de los otros tipos de vegetales ensayados, aun en au-

sencia de alfalfa y de cáñamo.

Las demás especies de Liolaemus no comieron nunca cáñamo, trigo, alpiste

o florcitas de Taraxacum.

C. TESTS DE INDIVIDUALIDAD

Finalmente en un experimento diseñado para averiguar si dentro de las cajas

en que hubo consumo de plántulas de alfalfa, eran todos o solamente algunas

las lagartijas que ingerían vegetales, se dispuso el arreglo mostrado en la “Ta-

bla 1. En este nuevo diseño se separaron parcialmente los individuos de las

cajas 11, 11 y vi (adultos de L. pictus y L. cyanogaster) en nuevas cajas en que

se ofrecieron plántulas de alfalfa de la manera descrita en A. La experiencia

se prolongó por diez días.

Puede apreciarse en la Tabla 1 que algunos grupos de individuos consu-

mieron alfalfa, mientras que otros no lo hicieron nunca. El experimento su-

giere entonces que existen diferencias individuales en el valor de a y posible-

mente en el consumo de plantas en el terreno.

Es importante mencionar que durante el transcurso de los experimentos

descritos en A., B. y C. todos los individuos, sin distinción de especie, fueron

observados tomar agua regularmente. Este hecho sugiere la independencia del

consumo de vegetales y de los requerimientos hídricos de los animales.

Por otro lado, al concluir los experimentos todos los animales comieron

va: E ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9:8,*1975

abundante cantidad de larvas de Tenebrio molitor, indicando así que de ha-

ber habido insectos disponibles durante los experimentos, éstos hubieran sido

consumidos.

Tabla II

RESULTADOS OBTENIDOS EN EL TEST DE DISTRIBUCIÓN DE AFINIDAD POR ALFALFA

(Véase el texto para explicaciones)

EIN ARAS ER O A UE TENTAR NAS TETAS ADA MESES DA EII TTE IICA E TERRESTRES

Caja original Especie Caja nueva N? individuos Respuesta ante la

Alfalfa (Días*)

J1 L. pictus pictus A 1 No comen +os 10

| B 3 Si comen O

Cc l No comen si 10

¡081 L. pictus pictus D pd Si comen "ao

E 1 Si comen me y

F 1 No comen " 10

VII L. cyanogaster G 3 No comen > 10

cyanogaster H pa Si comen ol

*Es el número de días en que habiendo podido comer vegetales, no lo hicieron.

DISCUSION Y CONCLUSIONES

Nuestros resultados muestran que adultos de L. nigroviridis campanae, L. pic-

tus pictus y L. cyanogaster son capaces de identificar a ciertas especies vegeta-

les como alimento. Este resultado concuerda con los datos obtenidos en el te-

rreno (Pinto et al. 1965, Donoso-Barros 1966, Fuentes 1976) que reportaron la

presencia de vegetales en el tracto de las dos primeras, y con nuestros resulta-

dos de campo, en el sentido que L. cyanogaster cyanogaster también comería

vegetales. Más aún, existe una correlación Spearman de rangos (Siegel 1956)

entre datos de terreno y de laboratorio (P < .05). EL. nigroviridis campanae

que Pinto et al. y Fuentes (1974, 1976) reportan conteniendo gran cantidad

de vegetales, se presentó en el laboratorio comiendo un gran número de ellos.

Las especies L. pictus pictus y L. cyanogaster cyanogaster correspondiendo con

las determinaciones en el terreno, se mostraban comiendo sucesivamente me-

nos en el laboratorio. Por último, L. lemniscatus y L. tenuis tenuis que no tie-

nen antecedentes en la literatura de ingestión de vegetales, en nuestros tests

aparecen no comiéndolos.

Aparte de las diferencias interespecíficas mencionadas, nuestros resultados

muestran que hay diferencias individuales entre adultos y diferencias por edad,

E. Fuentes y F. di Castri ENSAYO DE HERBIVORIA... 71

en cuanto al consumo de plántulas de alfalfa. Sin embargo, nuestros datos no

nos permiten distinguir, en el caso de los adultos, entre diferencias experimenta-

les en el valor de lo que llamamos a, y diferencias individuales reales (a = oo )

en cuanto al consumo de plantas en el terreno. Pensamos que muestreos de

campo más amplios podrían esclarecer este punto.

“La relación entre edad y consumo de plántulas parece estar ligada a tama-

ño corporal más bien que al estado ontogenético. Por lo tanto, su discusión la

pospondremos para los párrafos siguientes en que trataremos esta relación den-

tro de un marco más general. d

Aun cuando en el campo las lagartijas no comen alfalfa, el consumo de es-'

ta planta reproduce en el laboratorio las diferencias interespecíficas de herbi-

voría detectadas en el campo. Como enunciáramos en la introducción, lo im-

portante en estas experiencias nos parece el que, ante una planta igualmente

desconocida para todas las lagartijas, las especies respondan comiéndola o no,

y en concordancia con los resultados de campo. La cantidad ingerida sería de

menor importancia aquí y más bien relacionada a la experiencia previa de los

animales. En este mismo sentido nos parece importante interpretar las expe-

riencias de selectividad. Aquí nos interesaba determinar si las especies de la-

gartijas que comen alguna planta, reconocen a todas las plántulas como co-

mestibles o sólo a algunas de ellas. Para esto, al igual que para la experiencia

de alfalfa, lo óptimo era usar plantas que fueran igualmente desconocidas pa-

ra todas las especies. De esta manera se evitaba el problema del reconocimiento

de plántulas comunes en el ambiente natural de sólo algunas especies de la-

gartijas y los resultados se hacían conmensurables. Esta técnica de comparar el

nicho trófico de especies usando alimentos exóticos a manera de indicadores

ha sido usada anteriormente por R. Colwell con gran éxito (Véase Colwell y

Fuentes, 1975). | |

Dado que las especies de Liolaemus que se presentan como conteniendo ma-

terial vegetal en sus estómagos lo ingieren especialmente y no en forma con-

junta con insectos, cabe preguntarse por el significado ecológico de este fenó-

meno.

En general, el posible significado adaptativo de la herbivoría observada: en

algunas lagartijas ante la carencia en general de adaptaciones morfo y fisioló-

gicas en este sentido, han preocupado desde hace algún tiempo a los zoólogos.

Szarski (1962) y Ostrom (1963) ponen énfasis en la ausencia, en general en

estos animales, de una dentadura especializada a la masticación, además de la

presencia de una sujeción mandibular que adaptada a la ingestión de presas

enteras hace muy dificultosa la masticación de vegetales. Ostrom recalca a pro-

pósito que por lo general los tejidos vegetales consumidos son los jóvenes y/o

los pulposos en que estos problemas se ven minificados, haciendo posible un

mejor aprovechamiento de ellos.

Nuestras experiencias en este sentido nos mostraron que al menos en el caso

de L. nigroviridis campanae, luego de haber comido plantas muy jóvenes se

podían encontrar en las fecas restos vegetales muy molidos acusando al posible

existencia de un mecanismo para ello. Creemos que en esta trituración del ma-

terial vegetal podrían intervenir las piedrecitas que se vio ingerir en el labo-

Te ANALES DEL -MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

ratorio a individuos de L. cyanogaster cyanogaster, L. pictus pictus y L. nigro-

viridas campanae. Según Sokol (1971) la litofagia podría ser un fenómeno de

ócurrencia general en algunos reptiles y tendría una explicación similar a la

reconocida en las aves. En el caso que nos preocupa, aun cuando las especies

de Liolaemus carecen de adaptaciones especiales para la masticación de vege-

tales, el ingerir piedrecitas podría ayudar en su trituración en el estómago e

intestino.

De manera entonces que, en ausencia de adaptaciones morfológicas para el

consumo de plantas, las lagartijas usan adaptaciones del comportamiento que

hacen posible el uso de al menos parte de la energía consumida en estos ve-

getales. Esta última tesis se ve apoyada por el hecho que aun habiendo tomado

agua, algunas especies de lagartijas comieran plántulas.

Es interesante mencionar que estas adaptaciones del comportamiento, como

son el consumo de plantas jóvenes y la ingestión de piedrecitas, podrían ser

previos evolutivamente a la aparición de adaptaciones morfo y fisiológicas

que hacen más eficientes el uso de la energía los vegetales (véase Waddington

1957) .

Por otro lado, el notable hecho que en el presente sean tan pocas las espe-

cies de lagartijas que presentan algún grado de herbivoría, nos hace pregun-

tarnos por el tipo de situaciones en las cuales la selección natural la ha favo-

recido en algún grado.

Diversos autores (Szarski, 1962; Ostrom, 1963; Sokol, 1967; Pough, 1971,

1973) han citado razones para explicar el por qué hay tan pocos Lacertilia

con hábitos herbívoros actualmente. La mayor parte de estas razones se rela-

ciona con la dificultad en la digestión de vegetales a que se ven enfrentados

estos reptiles. Szarski (1962) destaca entre ellas la ausencia de una alta y cons-

tante temperatura corporal y la ausencia o escasez de simbiontes (véase tam-

bién Nagy, 1971). Según Szarski (1962) la falta de adaptaciones a la herbivo-

ría redundaría en un menor aprovechamiento energético de los vegetales con

la consiguiente menor disponibilidad calórica por parte del reptil. En esto

ve Szarski una mayor susceptibilidad a los depredadores y una baja en la fe-

cundidad, que perjudicaría a los Lacertilla con hábitos fitófagos frente a los

z0Ófagos. -

Estas desventajas asociadas a la herbivoría serían sin embargo menores para

lagartijas de tamaño corporal grande o que viven en situaciones ecológica-

mente aisladas, por lo que podría esperarse que la herbivoría fuese más fre-

cuente en estas situaciones (Norris, 1952; Szarski, 1962; Ostrom, 1963).

Por otro lado, Pough (1973) ha mostrado recientemente que la herbivoría

es frecuente en lagartijas de peso corporal de más de 100 gramos independien-

temente de su posición sistemática (para 4 familias) o de si habitan en luga-

res con muchos o con pocos predadores. Para Pough lo importante es que pa-

ra individuos de más de 100 gramos de peso no habría presas de tamaño su-

ficientemente grandes y de fácil capturabilidad como para satisfacer las altas

demandas calóricas de estas lagartijas. Concluye, entonces, que lagartos de más

de 100 gr de peso, independientemente de sí son juveniles o adultos, o de la

situación ecológica en que se encuentren, deben comer material vegetal. Para

Pough serían además las lagartijas grandes las únicas que pueden comer ma-

E. Fuentes y F. di Castri ENSAYO DE HERBIVORIA... 73

terial vegetal eficientemente. Esta última condición estaría dada por la baja

tasa de asimilación de los vegetales, que haría que sólo animales erandes, con

gran volumen en el tracto digestivo y demandas metabólicas bajas por unidad

de peso, puedan satisfacerce con ellos (Pough, 1971, 1973).

Esta relación entre tamaño corporal y herbivoría parcial se cumple para

las lagartijas chilenas, aun cuando no exactamente dentro de los límites espe-

cificados por Pough. En Chile, lagartijas de longitud cabeza-tronco menores

de 10-15 cm (correspondiente según Pough a los 100 gr de peso), ya presen-

tan tendencias de omnívoros. Esta asociación entre tamaño y herbivoría

parcial es estadísticamente significativa para lagartijas mayores de 6 cm de

longitud (datos obtenidos de Donoso-Barros, 1966 y E. R. Fuentes (en pre-

paración) ) (* P < 0,01). Vale decir, lagartijas de más de 6 cm de longitud

cabeza-tronco tienden a ser omnívoras, y por lo tanto tienden a incluir canti-

dades variables de material vegetal en su dieta.

Sin embargo, enfatizaremos, el que las lagartijas relativamente grandes tien-

dan a ser herbívoras en mayor o menor grado, no explica las condiciones de

terreno bajo las cuales la omnivoría y aumento de tamaño han sido favoreci-

dos por la selección natural.

Es posible a modo de hipótesis (Pearson, 1954; Szarski, 1962) pensar que

en ambientes relativamente pobres o fluctuantes, en que hay gran incertidum-

bre en cuanto a la caza de insectos, las lagartijas favorecidas por la selección

natural deberían tener gran amplitud en su nicho trófico (Levins, 1968). Una

posibilidad extrema en este sentido, lo daría una dieta herbívora o semiher-

bívora. Las plantas son relativamente más abundantes que los insectos (Odum,

1971) y además más fáciles de obtener, lo que las haría una buena alternativa

en ambientes extremos.

Donoso-Barros (1966) señala que en las altas cumbres, donde se cumplen

estas condiciones, es donde la omnivoría tiende a ser más frecuente. Cabe

mencionar que esta tendencia es estadísticamente significativa (datos de Do-

noso-Barros 1966, ** P < 0,01). Esta hipótesis se ve además confirmada por

los datos de Fuentes (1976), que señalan que Callopistes maculatus (Teiidae)

pasa a ser parcialmente herbívoro cerca de su límite altitudinal de distribución.

Esta incerteza y pobreza de alimento animal en las alturas explicaría el que

L. nigroviridis campanae, que habita por sobre los 1600 metros de altura (Do-

noso-Barros, 1966), presentara hábitos omnívoros en el laboratorio. Las mis-

mas razones explicarían además la menor herbivoría de L. pictus pictus y de

L. cyanogaster cyanogaster, y la insectivoría estricta de las demás especies usa-

das en este estudio.

L. pictus pictus y L. cyanogaster cyanogaster habitan la zona centro sur del

país, que resulta más pobre para las lagartijas que la Zona Central en que se

encuentra la máxima simpatría y diversidad de Liolaemus en Chile (Donoso-

Barros, 1966, Hurtubia y di Castri, 1973). De manera que en la zona sur, don-

de habría menos recursos y menos especies de lagartijas (Mac Arthur, 1972),

éstas son más omnívoras que especies de la zona central en que la situación es

*Test de Chi-cuadrado.

**Test de Chi-cuadrado, usando dicotomía en torno a 1000 metros sobre el nivel del mar.

74 : ANALES DEL -MUSEO DE HISTORIA NATURAL No:8;* 1975

más favorable (véase Donoso-Barros, 1966, para tendencias latitudinales en

omnivoría). En la zona central donde fueron obtenidos L. tenuis tenuis y

L. lemniscatus los recursos para lagartijas son máximos y éstas se presentan

como zoófagas estrictas. |

De manera, entonces, que en ambientes en que hay bajas expectativas de

captura para presas animales, las lagartijas se verían en la necesidad de incluir

material vegetal en su dieta. Una vez en esta situación, la selección natural

favorecería aumentos de tamaño corporal debido a que, como vimos, el bene-

ficio obtenido de comer vegetales es función creciente del tamaño corporal. El

tamaño máximo alcanzado en este proceso estaría limitado por la duración

relativa de los períodos de incertidumbre y por la oferta ambiental de presas

y de plántulas comestibles.

Con posterioridad al incremento de tamaño podrían ser seleccionadas otras

adaptaciones que hicieran más eficiente la obtención de energía de las plantas.

El resultado neto del proceso postulado sería que las lagartijas en estos am-

bientes inciertos tenderían a ser de tamaño relativamente grande y a tener

poblaciones relativamente más estables que si fuesen zoófagas estrictas (véase

Mac Arthur, 1955).

La misma incertidumbre con respecto a las presas podría explicar otros re-

sultados, entre los que destacan el consumo de algas por parte de los grandes

Tropidurus que viven en los roqueríos junto al mar en el Norte Grande de

Chile (Donoso-Barros, 1966), y la dieta predominantemente herbívora de L£.

nigromaculatus en los roqueríos junto a la costa de Zapallar y de Los Molles

(E. R. Fuentes, en preparación).

RESUMEN

Mediante un conjunto de experiencias de laboratorio se ha buscado determi-

nar si en las especies de lagartijas del género Liolaemus en que se han encon-

trado vegetales, ha habido consumo expreso de ellos o no. Los resultados mues-

tran que especies cuyo contenido estomacal sugería herbivoría, de hecho los

consumen especialmente. Se discuten la significación ecológica y la evolución de

la herbivoría en lagartijas con relación a las variables tamaño corporal e in-

certidumbre ambiental.

AGRADECIMIENTOS

Este trabajo fue hecho mientras el primer autor hacía una permanencia en el

Instituto de Ecología de la Universidad Austral de Chile. Este autor agradece

sinceramente al profesor Francesco di Castri el haber hecho posible su perma-

nencia en el mencionado Instituto. Agradecemos a la Universidad Católica de

Chile el financiamiento de la impresión de este trabajo.

REFERENCIAS

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Syst. v 6.

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REDESCRIPCION DEL GENERO Y LA ESPECIE

Y ANOTACIONES ECOLOGICAS (Y DISTRIBUCIONALES

DE Inhumeroclerus thomson: Pic 1955

(COLEOPTERA-CLERIDAE)

JAIME SOLERVICENS AÁ.

Laboratorio de Entomología, Departamento de Biología, Universidad de Chile, Valparaíso.

ABSTRACT. A redescription of the genus and species of Inhumeroclerus thomsoni Pic 1955

is provided and its systematic position in the subfamily Clerinae is proposed. Ecological and

distributional data are considered.

La actualización del status sistemático de los cléridos de Chile hace necesario

el establecimiento de abundante sinonimia, reordenamiento de algunos taxa y

ubicación de otros a nivel de subfamilias, redescripción y descripción de ca-

tegorías menores. Inhumeroclerus thomsoni plantea algunas de estas tareas

taxonómicas.

Las diagnosis originales del género y la especie son muy breves e insuficien-

tes, careciendo, además, de figuras que las complementen. Al referirse al gé-

nero, su autor realiza sólo una caracterización superficial de la forma del cuer-

po, incurriendo en algunas imprecisiones. Por otra parte, falta establecer la

posición sistemática de la especie a nivel de subfamilia. La información bio-

geográfica señala sólo su presencia para Chile, sin indicar localidad ni fecha.

Esta situación plantea la necesidad de efectuar un nuevo estudio del insecto

en cuestión, especialmente a la luz de antecedentes biológicos y datos de dis-

tribución.

La realización de una investigación ecológica de la fauna de suelo de dife-

rentes comunidades del Parque Nacional Fray Jorge, provincia de Coquimbo,

permite obtener, utilizando la trampa Barber (pit-fall traps), 6 ejemplares de

este raro coleóptero. A ellos se agrega un especimen perteneciente a las colec-

ciones del Museo de Historia Natural de Santiago, sin datos de colecta.

Caracterización del género. Typus generis: Inhumeroclerus thomsoni Pic 1955.

Insectos pequeños, de 2,7 a 4,7 mm de largo, cuerpo subcilíndrico, contraído

hacia la región posterior del pronoto y la base de los élitros. Pilosidad corta,

erguida, bastante abundante. Figura 1.

Cabeza, incluidos los ojos, iguala aproximadamente la amplitud máxima

del pronoto, inclinada, ajustada al protórax. Cara ancha, convexa, sobre la

articulación de las antenas levantada en un reborde que se continúa hasta el

ángulo anterior del ojo; sutura epistomial rectilínea, deprimida. Clípeo trans-

versal, corto. Labro bilobulado, pequeño, deja parcialmente descubiertas las

mandíbulas. Ojos enteros, laterales, separados, sobresalientes, fuertemente con-

vexos, ovalados, de grandes facetas, pilosos, marginados en el borde superior.

Antenas y piezas bucales como en las Figuras 1 y 2. Gula ancha, subtrapezoidal,

suturas gulares convergentes hacia adelante.

Protórax cilíndrico, levemente más largo que ancho. Pronoto rebajado a

poco más de la mitad de su amplitud en la región posterior; su base precedida

por un surco que profundiza, se ensancha y se curva hacia adelante en los cos-

tados. Superficie homogeneamente convexa. Proesterno transversal, corto, casi

J. Solervicens A. REDESCRIPCION DEL GENERO... PE:

plano, prolongado en un pedúnculo angosto entre las coxas. Proepímeros

triangulares dejan un cuarto de la cavidad coxal abierta. Mesoesterno estre-

cho e igualmente prolongado en un proceso intercoxal. Mesoepímeros alcan-

zan ampliamente la cavidad coxal. Metaendoesternito como en la Figura 3,

reducido. Escutelo ovalado, pequeño, transverso.

Elitros aproximadamente el doble del largo del pronoto y poco más anchos

que él, ovalados, angostados hacia la base hasta alcanzar el mismo diámetro

de aquél, sin áreas humerales prominentes (lo que justifica la denominación

genérica). Costados subverticales, disco algo plano, región posterior redondea-

da, convexa. Suturas yuxtapuestas en toda su longitud. Epipleura ancha, en

el tercio posterior reducida hasta desaparecer. Diez filas irregulares de gran-

des puntos redondos recorren la mitad anterior de los élitros. Segundo par de

alas ausente.

Extremidades cortas, robustas. Coxas anteriores cónicas, sobresalientes; me-

dias globosas; posteriores transversas. Fémures fuertemente dilatados hacia el

ápice, especialmente los anteriores. "Tarsos pentámeros, cortos, se alargan le-

vemente los medios y algo más los posteriores. Tarsito 1 pequeño, escasamente

visible por encima; 2 y 3 más largos; los cuatro primeros con lóbulos ventra-

es. Garras simples.

Abdomen con seis esternos expuestos; el primero tan largo o más que los

dos siguientes juntos, el sexto pequeño, difícilmente visible. Aedeagus: tegmen

subcilíndrico, con la región anterior prolongada en dos lóbulos finos, aguza-

dos. Superficie ventral reforzada por una cinta más esclerosada, alargada, que

se prolonga hacia la base en un proceso delgado expandido en su extremidad

distal. Lóbulo medio simple, laminoso, con un esclerosamiento irregular en

los costados. Figura 4.

Inhumeroclerus thomsoni. Tipo examinado: Holotipo, depositado en el

Museo Nacional de Historia Natural de París. Proveniente de la Colección

James "Thomson, éste es el único ejemplar en que Pic basa su especie. Según

anota el mismo autor en las etiquetas anexas, se encuentra en mal estado de

conservación (desarticulado y sin dos de sus patas), sin embargo, se pueden apre-

ciar sus caracteres.

Descripción. Cara fuerte, uniforme y moderadamente punteada; en algunos

individuos se marcan débilmente dos pequeñas depresiones a la altura de los

ojos. Cabeza ventralmente con fino arrugamiento de aspecto escamiforme.

Pronoto con puntuación semejante a la cabeza; el disco puede aplanarse y

presentar una leve hendidura longitudinal de escaso recorrido; el surco de la

base es atravesado por nervios que le dan aspecto alveolar. Los puntos de los

élitros, de número y disposición variable, dan diferente longitud a las filas en

que se orientan; bordes lateral y anterior y suturas, realzados, situación que

disminuye hacia el ápice; la región posterior, casi lisa, produce una suave iri-

discencia violácea.

La región ventral del cuerpo con puntuación variable. Mesoesterno rugoso.

Bordes posteriores del quinto y sexto esternos de la hembra ligeramente conve-

xos; en el macho se modifica solamente el quinto cuyo borde se hace suavemente

cÓncavo.

78 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8,.1975

Todo el cuerpo cubierto homogéneamente por una pilosidad corta, ergul-

da, amarillenta. Coloración general caferojiza, más oscura (a veces negruzca)

en el dorso. Antenas, labro, palpos y secundariamente las patas, más claros,

con frecuencia amarillentos o testáceos. En el pronoto el borde anterior y en

ocasiones también el posterior y en los élitros la sutura, epipleura, un área de

la base y dos manchas redondeadas de la mitad anterior, presentan un tono

café rojizo más claro, que destaca contra el resto del dorso, generalmente os-

curecido. De estas manchas, las de la mitad anterior de los élitros son cons-

tantes en los individuos observados.

Posición sistemática. Los caracteres relativos a las cavidades coxales ante-

riores, a los tarsos, a la marginación de los ojos y a la longitud de las ante-

nas, permiten reconocer en esta especie los propios de la subfamilia Clerinae,

en la que se propone sea ubicada.

El género Inhumeroclerus manifiesta, por otra parte, relaciones claras con

taxa de la región etiópica. Es el caso de los géneros Brinckodes Winkler y

Quasibrinckodes Winkler, de Sudáfrica, de los cuales se diferencia por la con-

formación de sus palpos maxilares. Resultará particularmente interesante em-

prender una revisión total de este grupo de clerinos que por su condición áp-

tera adquieren gran importancia como indicadores biogeográticos.

Aspectos ecológicos y de distribución. La primera y única cita de localidad

de la especie corresponde al Parque Nacional Fray Jorge, en la provincia de

Coquimbo (1v región) y se debe a Sáiz (1975), en base a una determinación

del autor. El insecto muestra una marcada xerofilia ya que de las tres situa-

ciones ecológicas muestreadas por Sáiz en este Parque aparece sólo en la más

seca, situada en la vertiente oriental de los Altos de "T'alinay. Esta es conocida

por este autor como “matorral espinoso” y se caracteriza vegetacionalmente

por la presencia de Porlieria chilensis, Adesmia bedwelli y Trichocereus

skotisbergi que cubren las partes planas y faldeos bajos de los cerros del Par-

que entre 200 y 300 m. s. n. m. Climatológicamente el área está comprendida

en lo que Di Castri (1968) denomina “clima mediterráneo árido”, con preci-

pitaciones promedio anuales del orden de los 130 mm.

Los períodos de recolección positivos para esta especie son:

15-x11-67 al 24-1-68: un individuo

12-x1-68 al 28-x11-68: un individuo

8-vi1-68 al 26-1x-68: cuatro individuos

por tanto se puede postular en principio un periodo de actividad de los ima-

gos entre agosto y enero, destacándose una mayor densidad de captura en

agosto-septiembre.

RESUMEN

Se redescribe el género y la especie de Inhumeroclerus thomsoni Pic 1955. Se

propone su ubicación sistemática en la subfamilia Clerinae. Se señala datos de

distribución y ecología y se insinúa su posible importancia biogeográfica.

J. Solervicens A. REDESCRIPCION DEL GENERO... E

AGRADECIMIENTOS

Al profesor Francisco Sáiz G. por facilitar el material de estudio.

REFERENCIAS

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biogeográficos. Boletín del Museo Nacional de Historia Natural de Santiago. (En prensa).

WINKLER, J. R., 1960. Coleoptera-Cleridae. South African Animal Life, 7: 128-162, 10 fig.

NoTA: Con posterioridad a la entrega de los originales del presente trabajo, se ha obte-

nido un ejemplar macho de la especie en estudio, de 5,8 mm de largo, proveniente de la

provincia de Atacama (mi Región), 20 km SE de Caldera, colectado el 22 de septiembre de

1963 por L. E. Peña. Este hallazgo extiende el área de distribución del insecto hacia el Norte

del país, corroborando su tendencia xerófila.

Figura 3. /. thomson1.

Figura 1. Inhumeroclerus thomsoni en Metaendoesternito.

vista dorsal Escala en melímetros Escala en milímetros.

80 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

Fig. 2. I. thomsoni. Piezas bucales: a, labro; b, mandíbula en vista ventral; c, maxila; d, labio.

Escala en milímetros.

0.5

Figura 4. /. thomsoni. Aedeagus: a, tegmen en vista lateral; b, tegmen en vista ventral;

c, lóbulo medio en vista lateral. Escala en milímetros.

UNA EPHEDRA NUEVA PARA LA FLORA CHILENA.

EPHEDRA TRIFURCATA ZOLLNER, nov. spec.

OTTO ZOLLNER SCH.

Univ. Católica, Valparaíso.

ABSTRACT. — Frutex monoici, ramosissimus, 1-2 m altus. Rami teneri cum nodis et in-

ternodis, internodis 5-7 em longis. Ramulis oppositis erectis, 1,5-2 mm crassis, debllis, tenue

striatis. Ramulis fere omnibus folibus, folia opposita vel tripartita, erecta 1-1,2 cm longa,

in base connatis. Strobilis masculinis et femininis implexis in forma multa: Singuli sexus

soluti in ramis diversis, vel in unis rami flores superiores masculinis, inferiores femininus,

vel flor medius triadis est femininus, duo latere masculini, vel bractea inferior strobili

cum sinangio et anthera fertili. Strobili masculinis vel solitariis vel ternatis in apice pe-

dunculi. Strobili 5-6 mm longis, 2-2,5 mm latis cum 16-18 flores. Strobilis in nodis ra-

mulorum gestis. Bractea in basim sterilibus cum apice acuto. Bracteas superiores fertilibus,

ovato-orbicularibus, 2 mm longis 1% - 1/6 partem inferiorem ultra connatis. Apice obtusis vel

rotundis, margine scariosis, Perianthio oblongo-obovato bracteas superante. Columma stami-

nal paula vix exserta. Antheris, 6-8, singulis duobus oribus apicalibus. Strobili femininis

bifloris solitariis vel ternatis en apice pedunculati. Bracteis membranaceis ovatis. Tubillo

recto, 0,5 mm longus breviter exserto. Strobili maturis ellipsoideis 6 mm longis. Semine ovato

dorso convexo facie plana.

Arbusto diclino-monoico, de 2 m de altura, con ramas delgadas, flexibles,

nudosas. Entrenudos hasta 7 cm de largo. Hojas decusadas, de forma linear-

lanceolada, con ápice agudo, a veces trífidas, erectas, envainadoras, hasta 1,2

cm de largo, unidas en la base. Estróbilos, naciendo en los entrenudos, pe-

dunculados, reunidos hasta 6 en forma verticilada, pedúnculos de 2-3 cm de

largo; en ramas nuevas estróbilos decusados. Estróbilos reunidos en tríadas, el

estróbilo central algo mayor que los laterales, de 5-8 mm de largo, cortamen-

te pedicelado, pedícelos de 3-5 mm de largo, estróbilos laterales sésiles. Cier-

tas ramas exclusivamente con estróbilos masculinos, otras con estróbilos mas-

culinos en el ápice y femeninos en la base de ellas; otras ramas con el estró-

bilo central de la tríada con flores femeninas y los laterales con flores mas-

culinas; en otros estróbilos flores masculinas y femeninas en la misma inflo-

rescencia. Estróbilos masculinos con 2 brácteas basales, de forma acuminada,

con ápice agudo, unidas en la base, de 3 mm de largo. Brácteas florales, 8 - 10

pares, de forma circular con borde hialino, de 1,5 mm de ancho y de 1,5 - 1,8

mm de alto, soldados entre sí hasta */2 de su altura. El perigonio dímero,

avascular. Filamentos concrescentes en una columna estamínea, indevisa, poco

saliente, con 6-8 sacos polínicos, éstos abriéndose por poros apicales. Estró-

bilos femeninos reunidos en tríadas, pedunculados, pedúnculos hasta 3 cm de

largo. Estróbilo central pedicelado, de 8-10 mm de largo, estróbilos laterales

sésiles o subsésiles hasta 6 mm de largo. En la base del estróbilo 2 brácteas

decusadas, de ápice agudo, reunidas en su base, de 3 mm de largo. Cada es-

tróbilo con 4 pares de brácteas decusadas, de forma ovalada, con borde hia-

lino, las exteriores de menor tamaño que las interiores. Brácteas unidas entre

AS ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?9 8, 1975

sí hasta 1/2 de su altura. Estróbilos biovulares, el tubillus de 0,8 - 1] mm de lar-

go. Semilla de forma aovada, acuminada, con la cara dorsal convexa y la cara

ventral plana. Semilla de color ebúrneo.

Ephedra trifurcata fue colectada en el interior del fundo Recreo, cerca de

Quilpué, provincia de Valparaíso. El lugar pertenece a la cuenca del río Mar-

ga-Marga. |

Material estudiado: Ephedra trifurcata Z. col. O. Zóllner, 3 Nov. 1974.

Herb. Zóllner N9 7928). |

Esta especie del género Ephedra se distingue claramente de todas las de-

más por ser la única con el carácter diclino-monoico.

Aspecto natural de E. trifurcata Z.

Zóllner

UNA EPHEDRA NUEVA

PARA...

Ephedra trifurcata Zóllner, A, rama con estróbilo fem. y me

tres estróbilos mesc.; C, un par de brácteas florales con dos flores masca

84 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N29 8, 1975

D, tres estróbilos fem.; E*un estróbilo fem. y dos masc.

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CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA Y DISTRIBUCION

GEOGRAFICA DE Neofidelia profuga,

MOURE £ MICHENER, 1955

(HYMIENOPTERA-FIDIELIIDAE)

RoDoLFO WAGENKNECHT Huss

Miembro de la Sociedad Chilena de Entomología

ABSTRACT. Biogeographical and biological data about Neofidelia profuga Moure Y: Mi-

chener 1955, are considered.

Con fecha 22 de septiembre de 1940 tuvimos la suerte de descubrir esta rara

especie en la localidad Cuesta del Churque, a 700 m de altitud, al sur de Vi-

cuña, departamento de Elqui. Acá colectamos 5 hembras frente a la entrada

de sus nidos y luego el día 29, un macho y una hembra en el mismo lugar ya

indicado.

A escasos días de diferencia, el 25 de septiembre, pudimos colectar una pa-

reja más en la localidad denominada Algarrobal, cerca de la estación de Ri-

vadavia, a 900 m de altitud, un macho en Huanta, Río Turbio, a 1.240 m de

altitud, el 19 de octubre de 1940 y un macho y una hembra en El Pangue, a

1.350 m de altura, el 22 de octubre de 1940.

En esta forma pudimos reunir los primeros ejemplares en un total de 8

hembras y 4 machos.

Transcurrieron 9 años hasta que pudimos encontrarla nuevamente, debido

a una serie de años muy secos, con escasísimas precipitaciones, que no fueron

suficientes para producir una flora lozana como la requerida para alimentar

los ápidos. En cambio, en años posteriores a este lapso, y hasta 1967, ubica-

mos numerosas localidades donde habita este ápido.

DISTRIBUCION GEOGRAFICA

De norte a sur: provincia de Atacama (1 región), 29%20' latitud sur, en

las proximidades de Cachiyuyo; a lo largo de la provincia de Coquimbo (1v

región), donde es más abundante, hasta la latitud 31%24” aproximadamente,

en Canela Alta, departamento de Illapel. Es muy probable que su rango de

vuelo se extienda algo más al norte en Atacama, hasta la latitud de Copiapó,

2702230" y por el sur hasta las cercanías del límite con Aconcagua. Vuela des-

de lugares cercanos a la costa hasta la precordillera de los Andes donde alcan-

za altitudes de 2.000-2.500 m.

BIOLOGIA

La actividad de los imagos se inicia en septiembre hasta mediados de di-

ciembre, más abundante durante el mes de octubre. Las hembras visitan de

preferencia las flores moradas de Calandrinia grandiflora, C. barneoudu, C.

affinis, C. discolor y otras especies afines de la familia Portulacaceae.

86 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

En estas flores obtienen un polen rojizo-anaranjado que portan en su esco-

pa ventral, por cuanto pertenecen al grupo de las Gastralgidae. Hemos obser-

vado asimismo preferencia por las flores de Encelia tomentosa y Senecio mu-

rorum (Compositae) y siguiendo en orden decreciente: Geoffroea decorticans

(Papilionaceae), Cylindropuntia miqueli y Eulychnia acida (Cactaceae), cuyo

polen es de un color blanco marfileño, Balbista peduncularis (Gerantaceae), y

Argylis puberula (Bignoniaceae). Los machos en general visitan las mismas flo-

res; algunas veces éstos pernoctan dentro de las flores tubulares de Nolana

rostrata o afines.

Nos fue posible observar brevemente su nidificación; las hembras cavan en

un suelo duro, asoleado, varias entradas separadas con distancias de 4-7 cm

una de la otra.

Hembra y macho están cubiertos de un pelaje ocre dorado. El macho por

su aspecto raro e hirsuto, asemeja mucho a un Asilidae, por cuyo motivo ha

pasado inadvertido durante mucho tiempo por los colectores de ápidos. Se

distingue por sus tarsos largos y robustos, notablemente reforzados, que pre-

senta cubiertos de largos y tupidos pelos tiesos.

Con relación a esta rara y exótica familia FIDELIIDAE, cábenos anotar que en

el mundo se conocen sólo dos géneros más: Fidelia, Friese, 1899 y Parafidelia,

Brauns, 1926, ambas de Sudáfrica.

REFERENCIAS

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vi (5): 199-206. (Curitiba, Brasil).

UN HELECHO NUEVO PARA LA FLORA CHILENA

Cherlanthes pilosa Goldmann, (Polypodiaceae) ....

OTTO ZOLLNER SCH.

Universidad Católica, Valparaíso.

RESUMEN

Cheilanthes pilosa Goldm. es un helecho conocido hasta ahora solamente en

la región del Altiplano. La primera descripción de este helecho es: “Cheilan-

thes pilosa Goldm., fronde bipinnata, pinnis suboppositis pinnulis breve pe-

tiolatis ellipticis obtusis 5-7 lobatis utrinque pilosis; stipite rachique atrofus-

cis nitidis distantibus pilis obtectis. Peruvia”. DE FILICES, auctore Ig. Goldmann

en NOVARUM actorum Academiae Caesareae Leopoldino-Carolinae Naturae Cu-

riosorum. Vol. xix, Supplementum Primum, sistens F. J. F. Meyenii OBSERVA-

TIONES BOTÁNICAs in Itinere circum terram Institutas, Breslau, Bonn, 1843.

Sinón: Cheilanthes andina Hooker, Species Filic. 2: 115. 1852.

Cheilanthes macleanií Hooker, Species ¡Filic. 2: 93, 1852.

DESCRIPCION

Rizoma rastrero, firme, cubierto de escamas lanceoladas, agudas, glabras, con

borde liso. Estípites acanalados en la base, cilíndricos en la parte superior, de

color castaño oscuro, densamente pilosos, de 10-15 cm de largo. Lámina lan-

ceolada, tri hasta tetrapinnada, con borde ondulado que se encrespa en fron-

das fértiles, haz densamente piloso, de color verde glauco. Envés cubierto de

escamas de color castaño, con los soros ubicados marginalmente, cubiertos por

el borde de la lámina, de 15-25 cm de largo.

Cheilanthes pilosa Goldm. fue hallado por el autor en la provincia de Ta-

rapacá, departamento de Arica, en Socoroma, a 3.500 m de altura, creciendo

en la profundidad de una quebrada, el 22-1-1971 (Herb. Zóll, N9 4771).

Hasta ahora se conocían solamente 4 especies de Cheilanthes en Chile. El

más común de ellos, Cheilanthes glauca, tiene un área muy amplia de disper-

sión que se extiende desde el Norte Chico hasta la Patagonia. Cheilanthes prut-

nata es un helecho de las provincias nortinas de Antofagasta y Tarapacá. El

área de dispersión de CA. myriophyllum se reduce a la provincia de Tarapa-

cá. Philippi registró un Cheilanthes en el sur, aparentemente muy escaso, de-

nominándolo Ch. valdiviana. Nos fue posible detectar la presencia de otra

especie del género Cheilanthes para Chile, Cheilanthes pilosa. E. R. de la Sota

cita esta especie para el noroeste de Argentina.

Clave para las especies chilenas del género Chetlanthes

I. Lámina y estípite glabras glauca

I. Lámina y estípite pilosas O cubiertas de tricomas

88 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

2. Envés con escamas grandes, triangulares,

hialinas con ápices filiformes | myriophyllum

2. Envés sin escamas grandes hialinas

3. Fronda ovalada, pínulas 7-9 por lado pilosa

3. Fronda linear, pínulas 4 - 6 por lado

4. Estípite cilíndrico, haz de la lámina glandulosa pruinata

4. Estípite acanalado, haz de la lámina pilosa valdiviana

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NUEVO...

UN HELECHO

Zollner

haz de una pína; 2, envés de una pína; 3, soro;

5, escamas del rizoma,

4, estípite;

ilosa Goldm..+-» 1

Cheilanthes

ANATOMIA DEL VASTAGO EN ALONA FILIFOLIA

(HOOK. ¡ET ARN.) JOHNSTON (NOLANACEAE) *

María EUGENIA ALFARO U. y ALbo Mesa M.

Laboratorio de Botánica, Departamento de Biología,

Universidad de Chile, Valparaíso

ABSTRACT, The anatomy of the stem and the leaf of Alona filifolia (Hook et Arn.)

Johnston (Nolanaceae) is described.

INTRODUCCION

La familia Nolanaceae está representada en Chile por 42 especies, de las cua-

les 6 pertenecen al género Alona Lindley y las restantes a Nolana Linneo.

Los aportes anatómicos hechos a la sistemática de esta compleja familia de

dicotiledóneas son aún fragmentarios. Entre éstos se destacan las investigacio-

nes de Schlepegrell (1892), Mirande (1922), Saunders (1936), Brandt (1938),

Rosén (1947) y Di Fulvio (1969 y 1971). El trabajo más amplio es el de

Brandt, que es un estudio anatómico de algunos taxa de Nolanáceas en rela-

ción a su taxonomía. Para tal objeto, este autor sigue a Wettstein (1895)

quien distingue 3 géneros en esta familia (Alona, Dolia y Nolana). Brandt

analiza la anatomía de 10 especies del género Alona y 14 de Dolta.

Johnston, destacado especialista en Nolanáceas y autor del estudio más

completo acerca de esta familia (1936), no consideró los caracteres anatómicos.

El objetivo del presente trabajo es describir la anatomía del vástago (tallo

y hoja) de Alona filifolta (Hook. et Arn.) Johnston, la primera especie de

álona descrita para la ciencia (1830) y de un singular interés morfológico.

Su distribución en Chile, abarca las provincias de Atacama y Coquimbo, des-

de (28039 lat, S hasta 319 lat. S.

MATERIAL Y METODO

Se trabajó con ejemplares fijados en F. P. A., recolectados a 5 km de La He-

rradura, Coquimbo (Leg. A. Mesa 301, 7.X.72, UCHV) .

Los tallos y las hojas se deshidrataron en alcohol butílico terciario y fueron

incluidos en parafina según la técnica de Johansen (1940, 150-2). Se hizo cor-

tes seriados de estos órganos de 12 a 18 u, los cuales se tiñeron con safranina

al 0,5%, en alcohol de 50% y “fast green” al 0,5% en alcohol de 95%, según la

técnica de Sass (1958, 67-70).

Las mediciones indicadas en los diagramas anatómicos se obtuvieron con

el ocular 25x milimetrado de un microscopio binocular Leitz.

En el diagrama del tallo (Fig. 1, C) se representan los diferentes tejidos de

* Trabajo integrante del proyecto 1572 “Investigaciones ecológicas en las zonas áridas y

semiáridas de Chile”, financiado por el Servicio de Desarrollo Científico y Creación Artística

de la Universidad de Chile.

M. E. Alfaro U. y Aldo Mesa M. ANATOMIA DEL... 91

acuerdo a la clave propuesta por Metcalfe and Chalk (1972): colénquima,

cuadriculado diagonal; parénquima, rayado diagonal; esclerénquima, negro;

floema, punteado; xilema, rayado vertical.

RESULTADOS

TALLO

Alona filifolia es un caméfito de corteza leñosa, escariosa, algo asurcada.

El eje del vástago presenta una epidermis uniestratificada, con la cutícula

engrosada (Fig. 1, E). Sus células son poligonales, con el margen ondeado a

lobado, las paredes radiales cutinizadas aparecen como proyecciones de la cu-

tícula hacia el interior. Algunas células están modificadas como pelos glandu-

lares, éstos con la cabezuela unicelular y pedículo bicelular (Fig. 1, B). Los

pelos tectores faltan completamente en los órganos vegetativos. Además exis-

ten células de aspecto globoso, reservantes de agua. No se comprobó la pre-

sencia del felógeno.

La corteza externa está caracterizada por un colénquima en estrías, la in-

terna es parenquimática, de 3 a 4 corridas de células que aumentan de tama-

ño hacia el interior.

El cordón pericíclico es casi continuo, con fibras y células pétreas.

El tejido vascular aparece como un anillo. El floema de 5 a 7 corridas de

células, con pocas fibras esclerenquimáticas, encontrándose también con la

misma estructura en forma de un anillo en la parte interna del xilema (floe-

ma intraxilemático).

El xilema en corte transversal, presenta vasos angulosos de tamaño homo-

géneo, con abundantes fibras dispuestas radialmente y de paredes manifiesta-

mente engrosadas. Los poros están agrupados formando cadenas múltiples ra-

diales de 3 a 5 células, el diámetro tangencial varía de 10 a 35 u. En corte lon-

gitudinal tangencial se observan los vasos con punteaduras areoladas y las fi-

bras septadas. Los rayos medulares son uniseriados, angostos, con 6 a 22 célu-

las de alto (95 a 126 u)..

La médula es muy homogénea, de células grandes, globosas, con pocos es-

pacios intercelulares.

La arenilla cristalina es abundante en la corteza y escasa en el floema.

HOJA

Ericoides, unifaciales, espolonadas en la base, aisladas o en braquiblastos de

6 a 9 mm de longitud.

La epidermis es uniestratificada, poco cutinizada y con pelos glandulares.

Sus células son grandes, poligonales, con paredes laterales bien delimitadas, el

margen sinuado y hundidas a nivel de la base de los pelos glandulares. Los

estomas según la tipología de Vesque (1889) corresponderían al tipo crucífe-

ro y según la de Metcalfe and Chalk (1950) al anisocítico, es decir estomas

rodeados por 3 células de las cuales una es más pequeña que las otras dos

(Fig. -L, AL,

El mesófilo está constituido por 8 capas de células, de las cuales 3 se dife-

rencian en el parénquima en empalizada y las 5 restantes en el esponjoso. El

92 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

primero ofrece un aspecto celular algo desordenado, con células pequeñas li-

geramente alargadas y dispuestas perpendicularmente a la epidermis. El pa-

rénquima esponjoso se caracteriza por presentar células grandes, irregulares,

dispuestas en forma laxa con escasos espacios intercelulares.

Los haces vasculares se encuentran ubicados inmediatamente por debajo

del parénquima en empalizada.

La arenilla cristalina se observó solamente en las primeras capas del parén-

quima esponjoso.

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen a la profesora Fresia Torres, del Instituto de Botánica

de la Universidad de Concepción, por su gentil ayuda.

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M. E. Alfaro U. y Aldo Mesa M. ANATOMIA DEL... 93

po SA

30 pu 19 Ju

cutina haz vascular

EOS

sE.

cutina

16.5 UU

Fig. 1. A, complejo estomático; B, pelo glandular; C, corte transversal de tallo; D, corte

transversal de hoja; E, epidermis y cutícula del tallo.

LA CUTICULA FOLIAR DE NOTHOFAGUS GLAUCA

(PHIL.) KRASSER

RODRIGO VILLASEÑOR C.

Laboratorio de Botánica, Departamento de Biología, Universidad de Chile-Sede Valparaíso.

Casilla 130-V Valparaíso.

ABSTRACT. The leaf cuticles of Nothofagus glauca (PHIL.) KRASSER is studied. "The résults

are compared with those of Nothofagus antarctica (FORST.) OERST. and Nothofagus pumilio

(POEPP. et ENDL.) KRASSER.

INTRODUCCION

Los géneros Nothofagus y Fagus ofrecen uno de los casos más notables de

distribución bipolar: Nothofagus en el hemisferio sur, Fagus en el norte; lo

que plantea un interesante problema de fitogeografía. “También la disconti-

nuidad de las áreas de distribución de Nothofagus en el hemisferio sur inci-

de directamente en problemas paleogeográficos de las masas continentales

australes, Estos problemas pueden ser aclarados con el conocimiento de los

fósiles a través de la paleobotánica, ciencia que utiliza como una de sus técnicas

el estudio de las cutículas foliares, ya que éstas pueden conservarse momifica-

das sobre algunas improntas de hojas.

La cutícula es una película serosa que cubre externamente a la hoja. Como

está constituida por cutina, sustancia de extraordinaria estabilidad química,

puede conservarse inalterable a través de los años; se ha encontrado cutículas

en fósiles devónicos de Psilophyton princeps Dawson (Edwards, 1924). Esta

estabilidad química permite que en las hojas se pueda producir una oxidación

fuerte para eliminar epidermis y mesófilo y recuperar intacta la cutícula para

su posterior estudio.

El análisis cuticular puede dar una valiosa información en la determinación

de los taxa; así por ejemplo se pueden reconocer caracteres de familia en la

distribución de las células alrededor de los estomas, de género en la agrupación

de los estomas, y caracteres específicos en ciertos detalles de las formas celula-

res y en la densidad y tamaño de los estomas.

Por estas razones, la cutícula ayuda a resolver importantes problemas pa-

leontológicos. Como es sabido, un fósil representa tan solo un fragmento de

la planta original, pudiendo suceder que los restos petrificados de un mismo

vegetal sean atribuidos a diferentes especies. Comparando la cutícula foliar

de estos fósiles, es posible reconocer si la determinación es acertada o no.

Estos datos pueden dar una idea aproximada de la importancia que tiene

el estudio cuticular, tanto para la paleobotánica como para la botánica sis-

temática.

El presente trabajo tiene como objetivo aportar antecedentes de la cutícu-

la foliar de Nothofagus glauca, que sirvan a los propósitos antes mencionados.

R. Villaseñor C. LA CULTURA FOLJAR... 95

ANTECEDENTES

Existen muy pocos antecedentes de trabajos hechos en cutículas de plantas ac-

tuales; la mayoría de las investigaciones se han realizado en plantas fósiles.

Zeiller (1882), comienza con las observaciones en cutículas de algunas plantas

fósiles; aunque Nathors (1907-1908) es quien desarrolla por primera vez las

técnicas de análisis de cutículas, siendo después aprovechadas por Florín (1928)

en el terciario de la región de Mainz, Bandulska (1923) en Bournemounth,

Harris (1926, 1931, 1932, 1935, 1937) en Sound y en Yorkshire (1961, 1963,

1964) . ( |

Bandulska (1924, 1926, 1931), compara las cutículas de especies fósiles y

recientes de fagáceas, lauráceas y mirtáceas. En plantas actuales se registran

algunos trabajos como los de Mitchell (1937) en Polygonum; Carr et al. (1971)

en Eucalyptus y Van Cotthem (1970) en Filicopsidos.

En América latina el estudio de cutícula se ha desarrollado exclusivamente

en fósiles de Argentina con trabajos de Menéndez (1956, 1965) ; Archangelsky

(1963, 1964, 1967); “Traverso (1966, 1968); Menéndez y Cacavarl (1966) ;

Archangelsky y Brentt (1963). En Chile, Florín (1941) trabaja plantas fósiles

y sobre plantas actuales se tienen los trabajos de Florín y Boutelje (1954) de

Hernández et al. (1975) en Nothofagus antarctica; Ascárate et al, en Nothofa-

gus pumilio y Troncoso et al. (1975) en los Nothofagus de hojas perennes.

MATERIAL Y METODO

Se utilizaron hojas de ejemplares conservados en el herbario del Museo Nacio-

nal de Historia Natural, Santiago de Chile (SGO).

La preparación y montaje del material se hizo de la siguiente manera: las

hojas fueron oxidadas con mezcla de Schultze (HNO, : KC103 = 1;1) en pe-

ríodos variables de tiempo y tratados posteriormente con NHjz para detener

la reacción; lavadas con agua corriente y limpiadas con pincel fino bajo ía

lupa; teñidas con safranina en medio acuoso y montadas con gelatina-glice-

rina con safranina según la fórmula de Kaiser. ;

Para la observación se empleó un dynazoom fotobinocular Baush 2 Lomb

con fase contrastada. La medición de parámetros numéricos se hizo con mi-

crómetro ocular incluido Leitz 9x. La densidad de tricomas y estomas se obtu-

vo midiendo sobre una superficie de muestreo de 0,029 mm? y llevando sus

valores a un mm?; en cada caso se tomaron 20 campos al azar.

En la descripción de los estomas se utilizó la nomenclatura indicada por

Van Cotthem (1970). El resto de los caracteres anatómicos se describe con la

terminología de la CIMP (Dubinger et al., 1964). Para la comparación de

Nothofagus antarctica y Nothofagus pumilio se tuvo acceso al estudio de las

colecciones de preparaciones que sirvió de base a los trabajos de Hernández,

Troncoso y Azcárate (1975).

DESCRIPCION DE LA CUTICULA FOLIAR

Hoja hipostomática, con pelos en densidad variable en ambas caras, pero

_mayor en la adaxial; glándulas escasas.

96 ANALES DEL _MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?9 8, 1975

CARA ADAXIAL

Células interreticulares penta hexagonales de paredes rectas y ángulos bien de-

finidos, siendo el tamaño más común de 17,5-56 u largo "X 14-38,5 uy ancho

y su promedio de 32,12 u long. X 21,96 u de ancho (Gráficos 1 y 2).

Células epinervias generalmente pentagonales, de paredes rectas y merros

anchas que las de las interrecticulares, de 17,5-63 uy X 7-21 u (lo más frecuente

35-38,5 u XX 14-17,5 uy y su promedio de 31,68 uy X 14,5 pu) (Gráficos 3 y 4).

Se distribuyen a lo ancho de los nervios en un orden que varía entre las 5 y

44 células (siendo su número mayor 5-14 células) en el nervio medio, de 2-7

células (siendo lo más común 3-4 cél.) en los nervios secundarios y de 1-6 (es-

tando la mayor frecuencia en 2-3 células) en los terciarios.

Esta cara está provista de pelos en densidad variable pero siempre en el

nervio medio, entre 34,5-310,5 pelos/mm2? con un promedio de 181,34 pelos /mm?

(Gráfico 7). Los pelos son unicelulares, simples, linear-cónicos o linear-apla-

nados, de ápice agudo. Miden 7-17,5 u de ancho (inmediatamente sobre la

célula basal) y de 42-322,5 u long., siendo lo más común entre 84-126 u y su

promedio de 117,26 u -X 10,24 u ancho (Gráficos 5 y 6). El pelo se inserta

en una célula basal elíptica y oblonga transversalmente, de 24,5-31,5 u long.

X 10,5-14 u ancho. | |

CARA ABAXIAL

En una vista general, esta cara está configurada por nidos de estomas limita-

dos por células epinervias.

Células interreticulares pentagonales (hexagonales), de 14-45,5 up long. X

10,5-28 u ancho, siendo lo más común 24,5-35 u X 14-21 uy y su promedio de

29,06 u < 18,38 u; con paredes rectas a veces curvándose (Gráficos 1 y 2).

Las células epinervias cuadrangulares en los nervios mayores, se hacen

pentahexagonales en los nervios menores, pero siempre diferenciándose de las

interreticulares por sus paredes más engrosadas y refringentes. Miden 17,5-05 u

long. 'X 3,5-21 u de ancho, lo más frecuente es 35-52,5u X 7-17 y y su pro-

medio es de 36,94 < 12,6.u4 (Gráficos :3 y 4).

El ancho de los nervios es mayor que en la cara adaxial. El nervio medio

está constituido por un número de células entre 17 y 69, estando la mayor

frecuencia entre 29-34 células; los secundarios con 14-33 células, comúnmente

14-23; y los terciarios con un número de 2-6 células, lo más frecuente 3-4 células.

Los pelos, la mayoría con igual estructura que los de la cara adaxial, pero

más largos y algunos más anchos, de 49-840 u X 7-28 u, siendo lo más fre-

cuente 45,5-133 y X 10,5-14 u, su promedio de 339,34 u 'X 16,2 u; con una

densidad media de 132,36 pelos/mm2, en el nervio principal (Gráficos 5, 6

y 7). Se encontraron pelos glandulares con cabezuela más o menos globosa, de

células pequeñas (17,5 H XX 10,5 u) generalmente entre células epinervias. De

densidad muy baja.

El complejo estomático es actinocítico, con células subsidiarias en un nú-

mero de 5-8, siendo lo más común 6 (5:6%, 6:58%, 7:34%, 8:2%; sobre 100

R. Villaseñor €.

mediciones al azar).

LA CULTURA

FOLIAR...

¿Los estomas son faneróporos y no muestran una orien-

tación regular. Las dimensiones del estomas varían entre 21-35 u long. X

10,5-28 y ancho y su promedio es 23,9 u long. X 16,8 u ancho. Su densidad

varía entre 35 y 322 estomas/mum?, siendo lo más corriente 69-172,5 estomas/

(Gráficos 8, 9 y 10).

Tabla 1

CUADRO COMPARATIVO DE LOS CARACTERES DE LA CUTÍCULA FOLIAR DE LAS ESPECIES DE

NOTHOFAGUS ESTUDIADAS

N. antarctica N. pumilio N. glauca

Células Long. 21-26 u 21-70 u 18-56 u

interreticulares ancho 21-35 y 2400 Y 14-39 u

Cara adaxial lado (4) -5-6 5 (6) 5 (6)

Células Long. 27-41 u 18-77 u 18-63 y

epinervias ancho 12-16 u 7-35 u Pl

Cara adaxial lado 40) 1 4 (4) -5- (6)

Pelos Long. 70-120 u 70-1000 u ARIES ql

Cara adaxial ancho No hay datos 12-45. 4 7-18 y

Densidad de pelo Rango 0-96 ram? 0-81 mm? 34,5-310,5/mm?-

promedio 3,8-63,8 mm?* No hay datos 42-322,5 / mm?

Cara adaxial Prom. Gral. 27,11/mum? 17-39 u 181,38 /mm*

Células Long. 21-28 u 1433 u + 14-16 u

interreticulares ancho No hay datos 5 (6) 11-28 y

Cara abaxial lados 70-1000 u 5 (6)

Pelos Long. 70-120 u 12-35 u 49-840 u

Cara abaxial ancho No hay datos 0-33 / mm? 7-28 u

Densidad de pelos Rango 0-86 /mum* No hay datos 0-310/mm*

promedio 2,1-72,4/mm* No hay datos 97,6-200/mm*

Cara abaxial Prom. Gral. 20,13/mm* 18-42 u 132,4/mm

Estomas Long. 16-36 y "LAO Y der U

Cara abaxial ancho 15-30 u 50-141 /mm? 11-28 u -

Densidad de Rango 152-532/mm* 75-108 /mm* | 35-322 /mm*

- Estomas promedio 2,47-414/mm2 379/mm* 117,5/mm?

Cára abaxial Prom. Gral. 327,43/mm* 5-9 5-8

Número de Rango 5-9 5:59, 56%

células 5:1253% 6:21 5% .6:58%,

subsidiarias porcentaje 6:38,849, 7:549, MA

estomas 1:39,358%, 8:13,5% 12

Cara abaxial 8:1,070, ¿EA

9:0,38%,. >

DISCUSION

Al analizar los datos obtenidos, podemos ver que los relacionados con el com-

plejo estomático: largo, ancho y densidad de estomas permiten considerarlos

como. caracteres confiables, pues exhiben un mediano a bajo rango de varia-

98 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL ——' N%8, 1975

ción y una distribución normal. Esta curva que tiende a la normal se da

también en el ancho de pelos (Gráfico 6). En Nothofagus glauca se repite el

fenómeno a que se refiere Hernández et al. para Nothofagus antarctica, en

cuanto al ancho de las células que muestran una curva que tiende a la normal

(Gráficos 2 y 4). Los caracteres que exhiben gran variabilidad y distribución

más anormal son los que se refieren al largo de las células (Gráficos 1 y 3)

y a la longitud de los pelos (Gráfico 5).

GRAFICO NO 1 GRAFICON92 4. GRAFICO N9a GRAFICO N2 4

4 s

21 35 19 4 436 72. 8.

GRAFICO N25 | 8 GRAFICO N2 7

E Rara

200 500 e . palos [lanar

GRAFICO N? 9

GRAF.

SRAR.

GRAF.

LARGO CELULAS INTERRETICULARES

ANCHO CELULAS INTERRETICULARES

LAR6SO CELULAS EPINERVIAS

ANCHO CELULAS EPINERVIAS

LARGO DE PELOS

ANCHO DE PELOS

DENSIDAD DE PELOS

LARGO DE ESTOMAS

ANCHO DE ESTOMAS

DENSIDAD DE ESTOMAS

CARA ADAXIAL

CARA ABAXIAL

65: 138: 207 tolera, foca?

VARIABLE

ss NUMERO DE CASOS

Mn 4 Rana

Nochofagus glauca (PHIL) KRASSER

En la tabla anexa se muestra la relación de los caracteres morfológicos co-

munes a la especie aquí estudiada y a Nothofagus antarctica y Nothofagus pu-

milio que tienen las siguientes semejanzas:

” a) células interreticulares cuadrangulares penta-hexagonales de paredes

rectas;

b) células epinervias elongadas, de paredes rectas;

c) pelos unicelulares, simples, cónicos, insertos en una célula de forma

estérica;

d) hoja hipostomática;

e) estomas faneróporos y actinocíticos;

f) presencia de pelos glandulares; difiriendo en:

1) la densidad de pelos de Nothofagus glauca es notablemente mayor que

la de N. antarctica y más aún que la de N. pumilio;

2) el largo de los pelos es mucho mayor en N. antarctica y más aún en

dd :pumilio; ]

“y 108 complejos estomáticos actinocíticos se presentan: con 5-9 células sub-

R. Villaseñor C. LA CULTURA FOLIAR... 99

sidiarias en N. antarctica y N. pumilio, en cambio en N. «Er040d con 5-8 células

subsidiarias;

4) la densidad de estomas es mayor en N. pumulio.

CONCLUSIONES

1) Para Nothofagus glauca al igual que para Nothofagus antarctica y Notho-

fagus pumilio, los caracteres más confiables son: la estructura actinocítica de

los estomas, su ubicación hipostomática, las paredes celulares rectas, la presen-

cia de pelos tectores en ambas caras, como también el ancho de éstos.

2) Es necesario que se efectúe el análisis de las cutículas de todas las especies

del género para así poder compraralas y poder concluir algo definitivo.

MATERIAL ESTUDIADO

l. Provincia Curicó leg. C. Villagrán, 19-1x-1969. 079096 (SGO). pe

2. Provincia Guricó, Gurepto leg. M. Espinosa, -Irx-1921. 063342 (SGO).

3. Provincia Linares entre "Termas de Longon y Los Canelos leg. G. Caste-

llanos 070695 (SGO).

4. Provincia Maule, Empedrado leg. P. Gutiérrez, 28-11-1961. 073608 (SGO) .

5. Provincia Ñuble, San Carlos leg. E. Kaussel, 6-111-1944, 05296 (SGO).

AGRADECIMIENTOS

Agradezco al Profesor Alejandro "Troncoso A., su valiosa guía y ayuda; al Pro»

fesor Aldo Mesa M., que corrigió el original; y a todas aquellas personas e

instituciones que de un modo u otro hicieron posible que se efectuara este

trabajo.

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ALCANCE TAXONOMICO DEL ESTUDIO DE LOS

ESTOMAS EN COROLLIFERAE CHILENAS

GERMÁN DE NORDENFLYCHT BRESKY

Laboratorio de Botánica, Universidad Católica de Valparaíso (Chile).

ABSTRACT. The author studied and determined in some Chilean genera of Amaryllidaceae,

Alstroemeriaceae, Iridaceae and Liliaceae families, the stomatal types and the neighbouring

cells that correspond to each one of them, in order to helps in the taxonomic determina-

tions,

INTRODUCCION

Los estomas han sido objeto de exhaustivos estudios por morfólogos, anatomis-

tas y fisiólogos. Como consecuencia de ésto alguno de los términos técnicos,

tales como, estoma, complejo estomático, células vecinas o vecindarias y células

subsidiarias, han sido usados en diferentes sentidos por estos tres grupos de

botánicos. |

Por esta razón y ¡basándonos en las definiciones de W. R. J. Van Cotthem

(1970) pasamos a definir brevemente estos términos. |

1. Por estoma: el par de células de protección y el poro incluido por ellas;

2. Por complejo estomático: el estoma y las células alrededor de él parti-

cipando del mecanismo de cierre y abertura del poro;

3. Por células vecinas o vecindarias: las células epidérmicas alrededor del

estoma cuando ellas son indistinguibles de 4quellas del resto de la epidermis;

4. Por células subsidiarias: las células epidérmicas alrededor del estoma

cuando ellas se diferencian en forma y tamaño de las otras células epidérmicas.

La morfología de los estomas presenta una gran diversidad, pero dentro

de ésta hay ciertas características que permiten clasificarlos en categorías de

acuerdo al número de células subsidiarias.

Básase esto en la estructura, presencia o ausencia y disposición que asumen

las células llamadas subsidiarias, anexas o adjuntas y que con frecuencia apa-

recen en torno al estoma. Estas diferentes formas de distribución de las células

subsidiarias producen tipos de estomas característicos aprovechables al nivel

del género o de la familia, o a niveles más altos y no serían aprovechables en

especies O categorías inferiores a ésta. (Bell, 1967). Por esta razón expuesta,

este análisis lo hemos llevado a efecto a nivel del género; pero, por otra parte,

puede prestar “cierta” ayuda para la clasificación a nivel de la especie, la den-

sidad de estomas por unidad de superficie de una zona comparable de su su-

perficie foliar. (Harding, 1967).

Es muy importante hacer notar que Vesque (1889) iniciador de la clasifi-

cación de los diferentes tipos estomáticos, no acepta la posibilidad de atribuir

validez taxonómica al número de estomas por unidad de superficie, su distri-

bución, su posición con respecto al nivel de la epidermis (faneróporo o crip-

tóporo) y a sus dimensiones o formas.

Con todos estos antecedentes se han descrito modernamente (Metcalfe y

Chalk, 1950), cuatro tipos de células subsidiarias y que se definen según Van

Cotthem de la siguiente manera:

G. de Nordenflycht B. ALCANCE TAXONOMICO... 101

Tipo A. Anomocítico (células irregulares, tipo Ranunculaceae de Vesque).

estoma rodeado por un número limitado de células que son indistinguibles

en tamaño y forma de aquéllas del resto de la epidermis;

Tipo B. Anisocítico (células desiguales, tipo Cruciferae de Vesque), esto:

ma rodeado por tres células una de las cuales es distintamente más pequeña

que las otras dos;

Tipo C. Paracítico (células paralelas, tipo Rubiaceae de Vesque), estoma

acompañado a cada lado por una o más células subsidiarias paralelas a la línea

axial del poro y de las células de guarda u oclusivas.

Tipo D. Diacítico (células en cruz, tipo Caryophyllaceae de Vesque), estoma

encerrado por un par de células subsidiarias cuya pared común forma ángulos

rectos con las células de guarda.

Metcalfe y Chalk den d agregan un quinto tipo adicional que lo deno-

minan: “actinocítico” y lo definen como estoma rodeado ES un círculo de

células radiales.

Se debe enfatizar que nuestro estudio de tipos estomáticos se basa en la su-

perficie aparente del estoma solamente.

Como la cantidad de datos en estomas se ha acrecentado en estos últimos

años, los anatomistas y morfologistas han llegado más y más al convencimiento

del valor taxonómico de los tipos estomáticos (Porsch, 1905; Francey, 1936;

Ziegenspeck, 1939-1941; Stebbins y Khush, 1959; Watson, 1962-1964; Metcaltfe,

1963 y Cótthem, 1970).

Para mejor comprensión del texto hemos incluido una serie de figuras

extraídas del trabajo de (Van Cotthem) “a classification of stomatal types”,

págs. 238, en relación con los tipos estomáticos que describimos anteriormente,

El resultado del análisis del material estudiado permitirá agregar “nuevos”

datos que, aislados o en conjunto con otros ya conocidos (morfológicos, cito-

lógicos, cariológicos, bioquímicos, etc.), darán una idea general a este concepto

que se le ha dado escasa importancia como coayudante en la taxonomía de nues-

tra flora.

MATERIALES Y METODOS

El material que se tomó de muestra, se obtuvo en la zona central costera (entre

300 y 33930/S, 710 y 71937"W) y sólo un género (Leontochir) proviene de la zona

norte costera; Canto del Agua, provincia Atacama (28%9/S, 70057/W). Estudia-

mos representantes de las familias: alstroemeriaceae, amaryllidaceae, iridaceae

y liliaceae. |

En el laboratorio, previa su determinación, se limpiaron las hojas para eli-

minar la suciedad y el polvo; luego se cortaron trozos perpendiculares al nervio

central, comprendiendo algunos del ápice, otros de la base y Otros del centro

de la misma hoja. dl

Se usó el método dado por De La Sota (1966); cedido gentilmente por el

Lic. R. Rodríguez del Departamento de Botánica de la Universidad de Con-

cepción (Chile). Este método llamado de diafanización de epidermis, se tra-

baja con macerado del material a trabajar; y luego se monta en glicerina- -for-

malina. Por este motivo (maceración) las preparaciones, en general, son: : de

corta duración. Ia

102 ANALES DEL .MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

En la diagnosis se tomaron en cuenta los siguientes caracteres: número y

disposición de las células subsidiarias y ancho (micra) de las células vecinda-

rias. Nota, el largo de estas células no se consideró por su relatividad, impre-

cisión e inconstancia longitudinal; que en algunos casos “salía” totalmente

fuera del campo ocular, motivando medidas de todo punto de vista subjetivas.

TIPOS ESTOMATICOS

ANOMOCITICO ANISOCITICO

ACTINOCITICO

Se trabajó con microscopio BB'I' Krauss para la realización de dibujos;

con microscopio Leitz Wetzlar N% 478147 para el análisis general de los espe-

címenes, y con inmersión. Para medición del tamaño de los estomas se ocupó

un microscopio Leitz N9 194360 y usando ocular micrométrico con objetivo 6?

- Los géneros analizados fueron nueve (9):

- AMARYLLIDACEAE:

Allium L. j

Hippeastrum Herb.

Leucocoryne Lindl.

.Miersta Lindl.

Nothoscordum Kunth.

* ALSTROEMERIACEAE:

Leontochir Phil.

G. de Nordenflycht B. . ALCANCE 'TAXONOMICO... 103

.. IRIDACEAE:

- Ltibertia. Spreng.

| Sisyrinchium L.

LILIACEAE:

Pasithea D. Don.

Dentro de los géneros mencionados, las especies trabajadas fueron las si-

SUIENLOS

Allium sp.

Hippeastrum bicolor (R. et Pav.) Baker.

, Hippeastrum advenum Herb.

Hippeastrum phicelloides (Herb.) Baker.

Leucocoryne purpurea Gay.

Leucocoryne ixiodes Lindl.

Leucocoryne conferta Zóll.

- Leucocoryne pauciflora Phil.

y Leucocoryne coquimbensis Phil.

-Leucocoryne alliacea Lindl.

Miersta chilensis Lindl.

Nothoscordum striatum (Jacq.) Kunth.

Nothoscordum fragans (Vent.) Kunth.

:- Nothoscordum gramineum var. vernum Phil.

_ Leontochtr ovallei Phil.

- Etbertía coerulescens Kth. et Bouch.

Etbertia chilensis (Molina) Gunckel.

Sisyrinchium arenarium Poepp. ,

Sisyrinchium multiflorum Phil.

Sisyrinchium chilense Hook.

Sisyrinchium graminifolium Lindl.

Sisyrinchium junceum: Meyer.

Sisyrinchium striatum Sm.

- Sisyrinchium nuño Colla.

Pasitihea coerulea (R. et Pav.) D. Don.

ANALISIS DE LOS GENEROS

¿MARY AIRES

1. Allium E

Estomas anomocíticos. Rodeados por muchas células epidérmicas dispuestas

regularmente, Células vecindarias alargadas, rectangulares Yi estrechándose al

llegar a los polos del estoma «abrazándolo ligeramente en “pinza”. Ancho de

las células vecindarias: 8,330 u. Tamaño de los estomas: L = 1,2 u,a.= 0,9 p.

oct up = micrón).

2 peri Herb. ; |

Estomas anomocíticos. Rodeados por muchas células epidérmicas dispuestas

104 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9o 8, 1975

regularmente y con paredes gruesas. Células vecindarias restangulares, alarga-

das y estrechas; las regiones polares del estoma no son abrazadas en “pinza”,

sólo contactan con ellas. Ancho de las células vecindarias: 9; 163p. Tamaño de

los estomas: L =1ua= 0,7 y.

3. Eeucodoryne Lindl.

Estomas anomocíticos. Rodeados por células epidérmicas dispuestas regularmen-

te. Células vecindarias rectangulares, cortas y ligeramente ensanchadas en el

centro; se observan grandes vacuolas en el contenido citoplasmático. Ancho

de las células vecindarias: 198,670 u. "Tamaño de los estomas: L = 1,5 y,

a= ly |

4. Miersia Lindl.

Estomas anomocíticos. Rodeados por células epidérmicas dispuestas regular-

mente. Células vecindárias rectangulares anchas, alargadas y muy parejas.

Ancho de las células vecindarias: 17,493 u. Tamaño de los estomas: L = 1,9 p,

a = 0, y.

5. Nothosocordum Kunth.

Estomas epicíticos con 2 (dos) células subsidiarias en posición diacítica, pero

reclinadas por sobre las células de guarda. Rodeados por células epidérmicas

dispuestas muy regularmente y con paredes gruesas. Células vecindarias rec-

tangulares, alargadas y estrechas. Ancho de las células vecindarias: 75,803 y.

Tamaño de los estomas: L = 1 ua = 0,7 y.

ALSTROEMERIACEAE

1. Leontochir Phil.

Estomas anomocíticos. Rodeados por células epidérmicas dispuestas irregular-

mente. Células vecindarias muy anchas y muy grandes en relación al estoma;

al cual encierran completamente. Ancho de las células vecindarias: 342,821 y.

Tamaño de los estomas: L = 1 ph, a = 0,7 yu.

ÍRIDACEAE

1. Etbertiía Spreng.

Estomas tetracíticos con 2 (dos) células subsidiarias laterales y 2 (dos) polares

(representa este tipo una variante de actinocítico). Rodeados por células epi-

dérmicas dispuestas irregularmente. | | SN

bas Células vecindarias cortas, anchas y arriñonadas. Ancho de las células ve-

cindarias: 25,406 po Tamaño de los estomas: L = 13 u, a = 0,9 y.

2. Sisyrinchium L.

Estomas anomocíticos. Rodeados por células epidérmicas dispuestas regular-

mente. Células vecindarias rectangulares, alargadas, estrechísimas en la cerca-

nía del estoma y abrazándolo, a este, en “pinza”. Ancho de las células vecin-

darias: 2,147 y. “Tamaño de los estomas: L = 0,8 p, a = 0,5 u. Estomas ES

“queñísimos y en forma de “poroto”.

G. de Nordenflycht B. ALCANCE TAXONOMICO... 105

LILIACEAE

1. Pasithea D. Don.

Estomas anomocíticos. Rodeados por células epidérmicas dispuestas irregular-

mente. Células vecindarias rectangulares, anchas; algo más anchas en el cen-

tro y angostándose hacia los extremos; células con grandes vacuolas. Ancho

de las células vecindarias: 98,710 u. Tamaño de los estomas:

L = 0,19 u,

a = 0,6 u.

COMENTARIOS Y CONCLUSIONES

Con la clasificación que se ha usado (Van Cotthem), no hemos logrado con-

clusiones apreciables que puedan aportar una mejor comprensión y mayor

exactitud en la determinación de los géneros estudiados en corolliferae chile-

nas; ya que no se observó caracteres “claves” que definieran a los estomas desde

el punto de vista de sus células subsidiarias.

Solamente en dos (2) géneros: Nothoscordum (Amaryllidaceae) y Libertia

(Iridaceae); se comprckó la presencia de células subsidiarias. En los restan-

tes géneros no aparecen las células subsidiarias y los caracteres que presentan

las células vecindarias no merecen, a nuestro parecer, un estudio más exhaus-

tivo, por cuanto su rrorfología “externa” no muestra formas parejas y cons-

tantes que puedan aplicarse en la taxonomía.

La utilidad taxonómica de esta clasificación, en los géneros de las familias

analizados, es relativa y muy dudable por los resultados observados; en todo

caso consideramos que son aportes a la morfología de la epidermis de estos

géneros que, según entecedentes, no se había estudiado en el país.

En términos generales, se podría decir que los estomas de estos géneros no

representan, según nuestro modo de verlos, una respuesta a la determinación

morfotaxonómico de los mismos y que en el caso de Nothoscordum y Libertia

representarían, tal vez, aspectos ecoevolutivos dentro de sus respectivas familias.

AGRADECIMIENTOS

Deseamos agradecer la valiosa cooperación y aporte de sus puntos de vista

científicos para el presente trabajo, al Prof. Otto Zóllner del Lab. de Fanero-

gamia de la U.C.V. Chile y también agradecer al Lic. R. Rodríguez de la U.

de Concepción, Chile, por facilitarnos la técnica de diafanización de epidermis

aplicada en el presente trabajo; sin su ayuda no hubiera sido posible su rea-

lización. Agradecemos a todas aquellas personas que de una manera u otra

entregaron desinteresadamente sus conocimientos a esta investigación. Mencic-

namos también y en forma especial, a Consuelo del Pozo (Lab. Fanerogamia,

U.C.V. Chile) por los magníficos dibujos con que colaboró.

106 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL - N0 8, 1975

G. de Nordenflycht B. ALCANCE TAXONOMICO... 107

DETALLE DE LAS FIGURAS

NoTA: Sólo se dibujaron las células vecindarias en un (1) solo estoma, en cada figura, para

mejorar la visualización, comprensión y comodidad.

Fig. 1. Allium L. Anomocítico 10 X 25 Xx 6

Fig. 2. Leucocoryne Lindl. Anomocítico 10 X 2. X 0

Fig. 3. Nothoscordum Kunth. Diacítico 10 X 25 X 6

Fig. 4. Hippeastrum Herb. Anomocítico 10 X 25 X 6

Fig. 5. Miersia Lindl. Anomocítico 10 X 25 X 6

Fig. 6. Pasithea D. Dom. Anomocítico 102,20 2 9

Fig. 7. Leontochir Phil. Anomocítico 10. X:2% 50

Fig. 8. Libertia Spreng. Tetracítico 10 X 25 X 6

Fig. 9. Sisyrinchium L. Anomocítico 10 X 25 X 6

REFERENCIAS

BELL, C. R., 1968. Variación y clasificación de las plantas. Serie Fundamentos de Bot. (14

edición) . 7: 80-81.

METCALFE, C. R., 1963. Advances in Botanical Research. Royal Botanic Gardens, Kew. Tomo 1.

119-120.

Muñoz, P. C., 1959. Sinopsis de la Flora Chilena. Ediciones de la Universidad de Chile (1%

edición) . |

VAN CoTTHEM, W. R. J., 1970. A classification of stomatal types. Bot. J. Linn. 63: 235-246.

ESTUDIOS FITOQUIMICOS EN EL GENERO MENEGAZZIA

MASS. emend. SANT. (PARMELIACEAE)

WANDA QuILHOT P., JORGE REDON F. y ErciLIA ZÚÑIGA P.

Laboratorio de Botánica, Departamento de Biología, Universidad de Chile,

Valparaíso.

ABSTRACT. — Eight species of the genus Menegazzia from southern Chile were analysed by

thin layer chromatography and the following substances were found: atranorin, lecanoric acid,

stictic acid, norstictic acid, constictic acid, salazinic acid, alectorialic acid, zeorin and 7-8-

acetoxy-22-Hydroxyhopane. This last substance named having been found for the first time

in the family Parmeliaceae.

INTRODUCCION

El género Menegazzia tiene su área de distribución en el hemisferio sur, exis-

tiendo sólo dos especies en el hemisferio norte.

Santesson (1942) publicó un extenso y completo trabajo sobre este género

señalando 11 especies para el extremo sur del continente sudamericano. La

distribución de las especies chilenas indicadas por este autor, de acuerdo con

el material por él analizado, corresponde principalmente al territorio maga-

llánico. Solamente dos especies aparecen distribuidas desde Valdivia al sur.

El objetivo de este trabajo consistió en determinar las sustancias liquénicas

contenidas en 8 especies del género. El material analizado se colectó en la zona

comprendida entre las provincias de Malleco y Aisén. Por esta razón, se han

agregado nuevos datos sobre la distribución de la mayoría de las especies

(Redon, 1972-1974).

METODOLOGIA

Para cada uno de los ejemplares analizados se utilizó 0,5 gr. de liquen seco,

finamente dividido, los que fueron sometidos a extracción en caliente con

acetona y benzol, respectivamente. Los extractos se redisolvieron en los solven-

tes mencionados para efectuar cromatografía en capa fina, utilizando Silica

Gel G y Silica Gel HF 254.

Para dépsidos y depsidonas, los sistemas de solventes empleados fueron los

propuestos por Culberson y Kristinsson (1970) y Santesson (1967). Para tri-

terpenos se empleó benzol-acetato de etilo (5: 2), benzol-cloroformo (1: 1) y

cloroformo-acetato de etilo (1: 1). Los cromatogramas, una vez revelados y

secados a temperatura ambiente, se trataron con ácido sulfúrico al 10% y se

llevaron a estufa a 110 grados C2.

Las sustancias fueron identificadas por comparación con sustancias patrones.

RESULTADOS

Para las distintas especies analizadas se utilizaron ejemplares de diferentes loca-

lidades, cuando ello fue posible. M. opuntioides y M. valdiviensis no se consi-

W. Quilhot P., J. Redon F. y E. Zúñiga P. ESTUDIOS FITOQUIMICOS... 109

deran en los resultados debido al escaso tamaño de las muestras; parece ser que

ambas especies son escasas en la zona de colecta. M. valdiviensis es muy seme-

jante morfológicamente con M. cincinnata, consistiendo su diferencia funda-

mental en el número de esporas que poseen por asco y en el reborde de los

apotecios; M. valdiviensis pertenece al subgénero Dispora en tanto que M. cin-

cinnata se ubica en el subgénero Octospora, es decir con dos y ocho esporas por

asco, respectivamente. Es probable que indicaciones citadas en la literatura

referentes a M. valdiviensis correspondan realmente a M. cincinnata. Especies

poco frecuentes son: M. dispora, M. globulifera y M. megalospora.

Ecológicamente las especies de Menegazzia son corticícolas y habitan nor-

malmente en el interior de los bosques lluviosos del sur de Chile. Santesson

(1942) indica que M. sanguinascens es la única especie que en el territorio ma-

gallánico se ha adaptado a vivir fuera de los bosques, desarrollándose sobre

arbustos de Chiliotrichum diffusum (Forst.) Reiche.

Nuestras propias observaciones en la provincia de Llanquihue, cerca de Pe-

trohué, han confirmado la presencia de las especies M. hollermayeri y M. dispo-

ra, la primera más abundante que la segunda, sobre arbustos de Pernettya

poeppegi, fuera de los bosques. Ambas especies demuestran mayor grado de

xerorresistencia.

Los ejemplares estudiados se encuentran depositados en el herbario de lí-

quenes del Departamento de Biología, Universidad de Chile, Valparaíso.

SUBGÉNERO OCTOSPORA SANT.

A. Menegazzi albida (ZAHLBR.) SANT.

Sustancias liquénicas: ácido lecanórico, ácido stíctico, ácido alectoriálico,

atranorina, zeorina, 7-f-acetoxi-22-hidroxihopano.

Material analizado:

1, (02733), Provincia Cautín, Lago Conguillío.

2. (03623), Provincia Cautín, Vn. Llaima, 1500 m.

3. (03033), Provincia Llanquihue, Pto. Manzano, Parque Nacional Vicente

Pérez Rosales, 180 m.

4. (03026), Provincia Llanquihue, Petrohué, 200 m.

5. (03587), Provincia Aisén, Caleta Tortel, 20 m.

B. Menegazzta cincinnata (ACH.) BITTER.

Sustancias liquénicas: ácido lecanórico, ácido stíctico, ácido norstíctico,

ácido salazínico, atranorina y 7-8-acetoxi-22-hidroxihopano.

Material analizado: |

1. (03621), Provincia Cautín, Vn. Llaima, 1600 m.

2. (01009), Provincia Valdivia, Cord. Pelada.

3. (02157), Provincia Llanquihue, Maullín Pto. Manzano, Lago “Todos los

Santos, 800 m.

no ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N2 8, 1975

4. (03037), Provincia Llanquihue, Sub. Alerzal Pto. Manzano, Lago “odos

los Santos, 1000 m.

5. (03042), Provincia Llanquihue, Cta. Bellavista, Cerro Derrumbe, Par-

| que Nacional Vicente Pérez Rosales, 1000 m.

SUBGÉNERO DISPORA SANT.

A. Menegazzia dispora (NYL.) SANT.

Sustancias liquénicas: ácido lecanórico, ácido salazínico.

Material analizado: /

1. (01544), Provincia Llanquihue, Petrohué, 200 m.

2. (03030), Provincia Llanquihue, Petrohué Heide, 250 m.

B. Menegazzia hollermayeri (RAS.) SANT.

Sustancias liquénicas: ácido lecanórico, ácido salazínico, ácido alectoriálico

y atranorina.

Material analizado:

1. (01010), Provincia Valdivia, Cord. Pelada.

2. (02017), Provincia Llanquihue, Petrohué, 200 m.

3. (03028), Provincia Llanquihue, Petrohué Heide, 250 m.

. (03045), Provincia Llanquihue, Cayutue, 180 m.

. (03034), Provincia Llanquihue, Pto. Manzano, 180 m.

C. Menegazzia magellanica SANT.

Sustancias liquénicas: ácido lecanórico, ácido salazínico, ácido stíctico, ácido

norstíctico, atranorina.

Material analizado:

l. (01474), Provincia Osorno, Camino a Bahía Mansa.

2. (03023), Provincia Llanquihue, Saltos Petrohué, 180 m.

3. (03032), Provincia Llanquihue, Puerto Manzano, 180 m.

4. (03251), Provincia Llanquihue, Sub. Mallín, 400 m.

5. (01627), Provincia Chiloé, El Quilar, -

D. Menegazzia megalospora (RAS.) SANT.

Sustancias liquénicas: ácido lecanórico, ácido salazínico.

Material analizado:

1. (03035), Provincia Llanquihue, Puerto Manzano, 180 m.

W. Quilhot P., J. Redon F. y E. Zúñiga P.. ESTUDIOS FITOQUIMICOS... 111

ÍNCERTAE SEDIS

A. Menegazzia globulifera SANT.

Sustancias liquénicas: ácido lecanórico, ácido stíctico, ácido norstíctico.

Material analizado:

1. (035040), Provincia Llanquihue, Cta. Bellavista, 1200 m.

B. Menegazzia sanguinascens (RAS.) SANT.

Sustancias liquénicas: ácido lecanórico, ácido stíctico, ácido norstíctico, áci-

do constíctico, atranorina, zeorina, 7-f-acetoxi-22-hidroxihopano.

Material analizado: |

. (03585), Provincia Malleco, Los Yeuyes, Cord. Nahuelbuta, 750 m.

. (01286), Provincia Malleco, Malalcahuello, 800 m.

. (02721), Provincia Cautín, Lago Conguillío.

(03038), Provincia Llanquihue, Puerto Manzano, 180 m.

. (03586), Provincia Aisén, Caleta "Tortel, 20 m.

C. Menegazzia tenuis SANT.

Sustancias liquénicas: ácido stíctico, ácido norstíctico.

Material analizado:

1. (03047), Provincia Llanquihue, Cayutué, 180 m.

Sustancias liquénicas

E So

- dai Boi8 ob AE

ba de errada 8 g 3

Especies Q 3 E E S S 2 2 S S

US A as siotl eh on

S S S 3 S S S N mm <

Subgénero OCTOSPORA

M. albida | + + + TE H a

M. cincinnata + Y AE 4 la

Subgénero DISPORA |

M. dispora + +

M. hollermayeri ol + + +

M. magellanica + + ot .$+ +

M. megalospora e Lo

INCERTAE SEDIS

M. globulifera H qUe ig

M. sanguinascens ' + + + +- + + +

M. tenuis O

112 ANALES DEL -MUSEO DE HISTORIA NATURAL N2 8, 1975

DISCUSION

La presencia de ácido lecanórico y atranorina es frecuente en el género

Menegazzia. | |

El ácido salazínico está presente en todas las especies del subgénero Dispora

y en una especie de Octospora. Los triterpenos, zeorina y 7-B-acetoxi-22-hidro-

xihopano se encuentran solamente en el subgénero Octospora y en el grupo In-

certae Sedis, pero no están presentes en Dispora.

En forma provisoria se puede afirmar que el subgénero Octospora sería

más evolucionado químicamente que el subgénero Dispora.

M Sanguinascens, especie que no ha sido encontrada con apotecios (Incertas-

Sedis), se relaciona con M. albida (Octospora) en cuanto a su composición

química, en todo caso más rica que en las especies de Dispora.

La suposición de Santesson (1942) acerca de que el ácido úsnico sería común

en varias especies del género, no ha sido confirmada por nuestros resultados,

por cuanto esta sustancia no se encontró en las especies analizadas.

Según Culberson (1969, 1970) solamente se han analizado hasta el momento

las especies M. terebrata (Sim: M.pertusa) y M.asahine y las sustancias encon-

tradas son: ácido sictítico, ácido constíctico y atranorina.

Comparando el contenido químico de los géneros Menegazzia y Parmelia,

morfológica y filogenéticamente muy afines, se observa que de las nueve sus-

tancias liquénicas identificadas para Menegazzia ocho son comunes al género

Parmelia. De acuerdo con el nuevo Sistema propuesto por Henssen y Jahns

(1974) la familia Usneaceae desaparece y los géneros que en ella se incluían se

incorporan a la familia Parmeliaceae; este nuevo punto de vista está tundamen-

tado en investigaciones ontogenéticas. En forma concordante, cinco substancias

liquénicas son comunes entre Menegazzia y Usnea.

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen a la Dra. Ch. Culberson de la Univ. de Duke, usa, por

habernos proporcionado muestras patrones de ácido stíctico y norstíctico; al

Dr. R. E. Corbett de la Univ. de Otago, Nueva Zelandia, por proporcionarnos

una muestra patrón de 7-fB-acetoxi-22-hidroxihopano; al Dr. G. Follmann, Direc-

tor del Museo de Historia Natural de Kassel, Alemania, por varias muestras de

substancias liquénicas de la Colección Zopf; a nuestras colegas Srta. Susana Vidal

B. y Prof. Yorka Pinto Z. por su colaboración en la separación de las muestras

y en las pruebas de laboratorio; a la Fundación Alexander von Humboldt por

una beca otorgada en Alemania a uno de los autores y por su donación de

libros científicos, algunos de los cuales han sido de utilidad para el presente

trabajo.

RESUMEN

El género Menegazzia, que posee su principal área de distribución en el hemis-

ferio sur, es muy pobremente conocido en cuanto a las sustancias químicas que

contiene. Los resultados de los análisis químicos efectuados en 8 especies de las

W. Quilhot P., J. Redon F. y E. Zúñiga P. ESTUDIOS FITOQUIMICOS... 113

11 registradas para el sur de Chile, indican la presencia de 9 sustancias liqué-

nicas, de las cuales 7-B-acetoxi-22-hidroxihopano es nueva para la familia Par-

meliaceae (sensu Henssen y Jahns), estando representadas las ocho sustancias

restantes en especies del género afín Parmelia.

Los análisis se efectuaron mediante cromatografía en capa fina.

En cuanto a su contenido químico, el subgénero Octospora parece ser más

rico que el subgénero Dispora.

SUMMARY

The genus Menegazzia, whose principal distribution range is found in the

southern hemisphere, is very little known as to its chemical constituents. “The

results of chemical analyses undertaken in eight of the eleven species registered

for Chile indicate the presence of nine lichen substances of which triterpene

7-B-acetoxy-22-hydroxyhopane is new for the Parmeliaceae family, (sensu Hens-

sen and Jahns), while the remaining eight substances are represented in the

close by genus Parmelia.

The analyses were conducted by thin layer chromatography.

The subgenus Octospora seems to be richer in its chemical contents than

the subgenus Dispora.

REFERENCIAS

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CITOGENEJTICA DE PHYLLOTIS (AULISCOMYS)

BOLIVIENSIS. Waterhouse. Con referencia especial al Subgénero

AULISCOMYS. (Rodentia Cricetidae).

EDUARDO COUVE MONTANÉ

Depto. Biologia, Universidad de Chile, Casilla 130-V. Valparaíso,

ABSTRACT. The karyotype of Phyllotis (Auliscomys) boliviensis with a 2N: 22 is described

in relation with the analysis of the subgenus Auliscomys.

Auliscomys is considered as a genus being formed by A. boliviensis, A. pictus and A. sublimis.

INTRODUCCION

Si bien pudiera haberse logrado hoy en día una visión casi completa de los

roedores chilenos, aún se mantienen grandes problemas respecto a la clasifica-

ción y ubicación sistemática de éstos.

El Género Phyllotis se encuentra ampliamente distribuido a lo largo de

Chile y representado por no menos de cuatro especies, con un número discu-

tido de subespecies (Pearson, 1958) (Hershkovits, 1962), siendo difícil desarro-

llar una clasificación satisfactoria en base a los caracteres morfológicos.

Es así como Phyllotis boliviensis fue ubicado dentro de un género propio

Auliscomys, junto con P. pictus, P. sublimis y P. micropus por Gyldenstolpe

(1952), más tarde Osgood (1943) presentó a estas especies dentro de Aulis-

comys como Subgénero de Phyllotis. Pearson (1958) y Cabrera (1961), este

último adoptando las conclusiones del primero, reafirmaron el Subgénero para

boliviensis, pictus y sublimis. Phyllotis micropus quedó incluido en un nuevo

Subgénero Loxodontomys (Osgood, 1947). E

Hershkovits (1962) en un extenso análisis morfológico del grupo de los

phyllotinos, descarta los nombres de Subgéneros por considerarlos complica-

ciones superfluas, manteniendo a boliviensis, pictus y sublimis como especies de

Phyllotis. ]

La constancia del número cromosómico diploide (2N) de una especie, per-

mite incorporar el cariotipo diploide de la especie como un carácter taxo-

nómico de alto valor. |

Si bien, es factible asignar un determinado número cromosómico a especies

definidas, es difícil relacionar las especies entre sí por la variación del número

diploide entre éstas. |

El estudio de las variaciones en el set cromosómico de las especies permite

establecer relaciones filogenéticas, postuladas en base a reordenamientos cro-

mMOSÓMICOS.

En la Familia Cricetidae, las fusiones y fisiones céntricas que dan origen a

cromosomas metacéntricos y telocéntricos respectivamente, han jugado un papel

fundamental, de manera que es posible encontrar una gran variación de los

números diploides, manteniéndose constante el Número Fundamental de bra-

zOs principales presentes en el cariotipo de una especie (N. F. de Matthey,

1972). Ejemplos de este tipo han sido citados por Bianchi et al. (1971) y

Reig et al. (1971) en el Género Akodon y por Pearson (1972) en el Género

Phyllotis.

E. Couve M. CITOGENETICA DE PHYLLOTIS... 115

Lo antes dicho viene a significar que la relación existente entre Phy/'lotis

y Auliscomys puede ser dilucidada a través del estudio Citog:nético de las

especies que forman dicho género y subgénero.

Pearson (1972) analizó el cariotipo de P. pictus y P. sublimis, encontrando

una completa disimilitud en sus cariotipos respecto de las otras especies ue

Phyllotis analizadas, lo que le permite justificar el subgénero Auliscomys.

En este trabajo se entrega el cariotipo de P. boliviensis y se discute la u..

cación de éste al subgénero Autiscomys. "También se discute la relación q

puede tener P. micropus respecto al Subgénero.

Se plantea la consideración de Auliscomys, como rango genérico para /'

boliviensis, P. pictus y P. sublimas.

Caracteres morfológicos de Phyllotis (Auliscomys) boliviensts

Este es un pequeño roedor cuya distribución ocupa zonas del Altiplano del

norte chileno, extendiéndose hacia Perú y Bolivia, a una altura sobre los 3.500

m sobre el nivel del mar. Presenta una cola cuya longitud está cercana al

largo del cuerpo. Con pies grandes y fuertes, grandes orejas y pelos amarillos

en la región preauricular.

El cráneo es anguloso (Fig. 1, A, B y C), con un ancho cigomático (Fig.

2, B-AC-) mayor que en el resto de Phyllotis, resultado de la mayor exten-

sión de los arcos cigomáticos en sentido lateral. La longitud facial está tam-

bién disminuida respecto a Phyllotis (Fig. 2, A). La distancia interorbitaria,

tiende a disminuir, respecto a Phyllotis, presentándose muy estrechada en P.

micropus (Fig. 2, C — DI —). La forma del cráneo coincide con la de pictus

y sublimis, siendo este último más corto y menos angulado.

Los incisivos de P. boliviensis son proodontes, quedando por delante de

la vertical trazada desde el plano basal-incisivo en forma perpendicular. La

superficie anterior es lisa, de color naranja amarillento, lo que permite diferen-

ciarlo de todo el resto de Phyllotis.

El segundo molar M”? presenta un procíngulo (Fig. 2, B, —Pc—) bien mar-

cado por lo que se presentan tres pliegues de esmalte por la cara labial del

molar. En ejemplares adultos este procíngulo tiende a desaparecer dando as-

pecto de 8 al molar.

El primer surco primario (1SP) está presente en todos los molares, existien-

do por la cara lingual sólo surcos mayores (SM) en cada molar.

Mann (1945) consideró que las diferencias morfológicas de P. boliviensts

no eran suficientes para mantener el Subgénero Auliscomys, observando que

ei procíngulo característico del M?, se encuentra en distintas caracterizaciones

dentro de las especies de Phyllotas.

MATERIAL Y METODOS

Se utilizaron para el presente trabajo cuatro ejemplares (2 machos y 2 hembras)

de Phyllotis boliviensis, colectados en la Provincia de "Tarapacá, en las cerca-

nías del Río Lauca, a 4.000 m sobre el nivel del mar.

Los ejemplares fueron procesados mediante técnicas de rutina para la obten-

116 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N2 8, 1975

ción de placas cromosómicas metafísicas de médula ósea, previa inyección de

los animales con Colchicina al 0,1% (0,5 ml / 100 er.) intraperitoneal. Tam-

bién de los machos se obtuvo material por técnica de goteo, para el reconoci-

miento de la meiosis testicular.

De 70 placas metafásicas fotografiadas, 30 fueron seleccionadas para montar

el cariotipo. De las fotos utilizadas en el montaje del cariotipo, 10 fueron

utilizadas para el cálculo del Idiograma. Las mendiciones fueron hechas sobre

la proyección de los negativos 2 una distancia aproximada de 2 metros. Las

mediciones estuvieron basadas en el largo de los brazos de cada cromosoma,

calculando el Indice r para cada cromosoma, de acuerdo a la nomenclatura

de Levan et al. (1964).

El Idiograma se realizó mediante la expresión porcentual de cada cromo-

soma, considerando como 100% el set haploide más el X.

Se realizaron mediciones del Area de Asociación de Cromatidas, en base a

la representación que Comings y Okada hacen de esta área (1971), en los 60

cromosomas metacéntricos del Grupo A (Fig. 3), de las 10 placas cromosó-

micas utilizadas en el montaje del Idiograma. La finalidad de estas últimas

mediciones es comparar los resultados obtenidos, con las mediciones obteni-

das por Comings y Okada (1970), para el área de asociación en cromosomas

que han resultado de la fusión de dos cromosomas telocéntricos.

RESULTADOS

El número diploide para P. boliviensis, es de 22 cromosomas con un Número

Fundamental de brazos para los Autosomas (NFa) igual a 30.

El cariotipo autosómico está representado por 10 pares cromosómicos de

fácil identificación los que han sido ubicados en tres grupos en relación a la

longitud promedio y posición del centrómero, como también con fines de

la discusión del Subgénero Auliscomys.

Los tres grupos han sido caracterizados con las letras A, B y C, (Fig. 3) y

(Fig. 5):

Grupo A: formado por tres pares de cromosomas metacéntricos de gran

tamaño. Con Indice r, 1.06, 1.14 y 1.16 respectivamente. Este grupo caracteriza

el cariotipo ocupando un 66,49%, del total del set haploide más el X.

Grupo B: formado por dos pares de autosomas con tamaños similares a los

del Grupo C, pero con centrómeros mediales e Indices r 1,14 y 1,16.

Grupo (C: consiste en cinco pares de cromosomas “T'elocéntricos, (brazos

cortos no visibles a la microscopia óptica).

El par sexual heteromórfico XY, se ha identificado por descarte y corrobo-

rado mediante la observación del bivalente en la meiosis. El cromosoma X

es Telocéntrico, siendo de mayor tamaño que los cromosomas del Grupo C,

este cromosoma ocupa un 6,0% del set haploide más el X.

El cromosoma Y es metacéntrico, con un largo similar al cromosoma N? 5

del Grupo B y un Indice r 1,22.

El bivalente sexual XY, es fácil de observar y reconocer en la meiosis (Fig.

4, A). Al parecer estos cromosomas se encuentran asociados a través de sus

extremos, hecho que es común para estos cromosomas en mamíferos durante

la primera metafase meiótica.

E. Couve M. CITOGENETICA DE PHYLLO'TIS... 17

En la primera profase meiótica, este bivalente XY permanece más condensado

respecto al resto de los bivalentes autosómicos, estructurando lo que se de-

nomina Vesicula sexual. Esta vesícula sexual a medida que prosigue la profase

disminuye de volumen y comienza a dar forma a los cromosomas sexuales,

como se observa en los paquitenos presentados en la Fig. 4, B.

El recuento de los bivalentes permite certificar el número diploide de la

especie (Fig. 4, A).

Área de Asociación de Cromatidas

La medición del Area de Asociación de las cromatidas en los cromosomas me-

tacéntricos del Grupo A, dio como resultado un promedio de 2.65 + 0,79

micrones, valor que es muy similar al obtenido por Comings y Okada (1970)

de 2,96 + 1,27 micrones en cromosomas metacéntricos de ratón supuestamente

originados por la fusión centromérica de cromosomas telocéntricos .

La región centromérica en los cromosomas del Grupo A es notablemente

mayor a la presentada por los cromosomas del Grupo B. Además se observa

que en cromosomas Colchicinados la estructura centromérica cuadripartita

permanece inalterada.

DISCUSION

Los resultados obtenidos del estudio citogenético en Phyllotis boliviensis, re-

sultan de gran interés para el análisis del Subgénero Auliscomys, como tam-

bién para el estudio de los procesos de reordenamientos cromosómicos que

toman parte en la especiación de los mamiferos.

Los números diploides presentados por Pearson (1972) pata P. pictus y P.

sublimis, están caracterizados por un 2N: 28, existiendo en el set autosómico

un NFa igual a 30. |

Observando que en P. pictus y P. sublimis existen seis pares de cromosomas

telocéntricos que elevan el número diploide de estas especies, manteniendo

constante el NFa respecto a P. boliviensis, podemos suponer que han sido

estos seis pares los que se fusionaron para dar forma a los cromosomas del

Grupo A en boliviensis, determinando el reducido número cromosómico de

ésta.

Una evidencia de la factibilidad de este reordenamiento cromosómico ba-

sado en fusiones céntricas, la representa la similitud de los valores obtenidos

para el Area de Asociación de Cromatidas en los cromosomas del Grupo A

de P. boliviensis, respecto de los obtenidos por Comings y Okada (1970). De-

bemos considerar además lo alargado de los centromeros que presentan, como

también la posibilidad de tratarse de una zona heterocromática estabilizadora.

Además, se debe considerar que el valor porcentual de los cromosomas del

Grupo A en P. boliwviensis (66.49,), es similar al que se ha podido medir en

la publicación de Pearson (1972) para los seis cromosomas telocéntricos su-

puestamente comprometidos en la formación de los metacéntricos, del Gru-

po A, P. sublimis (aprox. 69.5%) y P. pictus (aprox. 65.6%).

Los cromosomas del Grupo B no difieren mayormente con los presentados

para pictus y sublimis, como tampoco los del Grupo C.

118 ANALES DEL .MUSEO DE HISTORIA NATURAL N0 8, 1975

En los cromosomas sexuales sólo se aprecia la diferencia en la posición del

centrómero del cromosoma Y, variación que puede ser postulada en base a

una inversión pericéntrica.

El grado de parentesco citogenético que presentan estas tres especies es

bastante alto, si además las comparamos con el resto de las especies de Phy-

llotis (Fig. 6), podemos concluir la estrecha relación existente entre ellas.

Finalmente, Phyllotis micropus descrito por Venegas (1974) con un poli-

morfismo cromosómico numérico de 2N: 34 y 2N: 36 para tres poblaciones

analizadas, con una variación del NFa de 32 y 34 respectivamente. Estas

observaciones permiten relacionar a estos ejemplares desde el punto de vista

cromosómico cercanos a Auliscomys (Fig. 6d). La suma de los porcentajes de

los seis pares de telocéntricos mayores da un valor de 56.7; 58.1 y 59.8% para

cada población. Esta mantención porcentual de los seis primeros cromosomas

telocéntricos en forma relativamente estable, puede estar significando que la

variación del set cromosómico, como también del NFa, estaría dada por me-

canismos estabilizadores como sería un aumento de la Heterocromatina a ni-

vel de los autosomas.

El fenotipo y ubicación geográfica de P. micropus son muy diferentes a las

presentadas por las tres especies de Auliscomys. El fenotipo es similar al pre-

sentado por Reithrodon physodes pachicephalus (Cabrera, 1961), con el que

presenta una ubicación geográfica similar, los caracteres craneométricos y den-

tarios son muy diferentes (Fig. 2, D).

Brum (1965) describe el número diploide de Reithrodon physodes (una

subespecie uruguaya, posiblemente typicus). El número diploide presentado

es ¿N: 28, con un número fundamental de brazos que incluye los sexuales en

la hembra igual a 30, además se hace una descripción del bivalente sexual xY

en la meiosis, similar al presentado en la Fig. 4, A y B.

La ubicación sistemática de P. micropus debe ser analizada con una mayor

cantidad de especies estudiadas, especialmente las de la zona magallánica.

CONCLUSIONES

El análisis citogenético en el subgénero Auliscomys, sumados a las evidencias

morfológicas, permiten establecer a este subgénero como Género Auliscomys:

caracterizado por tres especies, A. boliviensis, A. pictus y A. sublimis.

Es interesante hacer notar el reducido número cromosómico de Auliscomys

boliviensis. Los números diploides más bajos descritos para cricétidos del Nue-

vo Mundo han sido presentados por Zimmerman (1968) en Sigmodon his-

pidus 2n = 22 y Reig et al. (1971) en Akodon urichi 2n = 18. El bajo núme-

ro cromosómico de estas especies se caracteriza por varios cromosomas meta-

céntricos, lo que no se encuentra en Auliscomys boliviensis en que tenemos

un Grupo € formado por 5 pares de acrocéntricos.

Es necesario hacer un estudio más en detalle con técnicas de Bandeo Cen-

tromérico y Bandeo G de los cromosomas de las especies discutidas, como

también considerar el valor de la citogenética como un aporte a la sistemática

de los roedores chilenos. Auliscomys boliwviensis por sus relaciones filogenéti-

cos con A. pictus y A. sublimis representa un buen modelo de trabajo para el

estudio de los reordenamientos cromosómicos en mamiferos.

E. Couve M. CITOGENETICA DE PHYLLOTIS... 119 *

REFERENCIAS

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120 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

Fig. 1. Auliscomys boliviensis. A:

Vista lateral del cráneo y mandíbu-

la. B: Vista ventral del cráneo. C:

Vista dorsal del cráneo. (1x)

A TS

Labial | Liweval

Fig. 2. Vista dorsal del cráneo y molares superiores derechos (M*, M*, M”). A: Phyllotis dar-

wini. B: Auliscomys boliviensis. C: Phyllotis micropus. D: Reithrodon physodes pachycepha-

lus. AC: ancho cigomático; DI: distancia interorbitaria; Pa: paracono; Me: metacono; Pr: pro-

tocono; Hi: hipocono; Pc: procíngulo; SM: surco mayor; 1SP y 2SP: primero y segundo sur-

co principal.

121

DE PHYLLOTIS...

CITOGENETICA

E. Couve M

¿ensis.

boliv

IScomys

do de médula ósea, en Aul

obteni

Cariotipo de hembra y macho

Fig. 3.

Diferentes as-

, con el sexual XY. B

iuiensis

Fig. 4.. Bivalentes meióticos de Ausliscomys bol

pectos de la vesícula sexual en Paquiteno de me

ticular en A. boliviensis,

10Sis tes

122 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N2 8, 1975

Fig. 5. Idiograma de Auliscomys boliviensis. Los cromosomas están representa-

dos en porcentaje respecto al set haploide más el X. Los crómosomas. agru-

pados A, B, C. Bajo cada cromosoma está el valor del Indice r. (Publicado

por Couve et al. IÓ),

E. Couve M. CITOGENETICA DE PHYLLOTIS... 123

50:

e 2

' 2N

Fig. 6. Representación NFa versus 2 N para especies del género Phyllotis y Auliscomys.

a. Auliscomys boliviensis (Couve, 1972) 22 30

b. Auliscomys pictus (Pearson, 1972) 28 30

Cc. Auliscomys sublimis (Pearson, 1972) 28 30

d,. Phyllotis micropus (Venegas, 1974) dl 32

d, Phyllotis micropus (Venegas, 1974) 36 34

e. Phyllotis amicus (Pearson, 1972) 38 72

f. Phyllotis darwini (Pearson, 1972) 38 12

g. Phyllotis gerbillus (Pearson, 1972) 38 12

h. Phyllotis magister (Pearson, 1972) 38 72

i. Phyllotis haggardi (Pearson,1972) 38 12

j- Phyllotis definitus (Pearson, 1972) 54 72

k. Phyllotis andium (Pearson, 1972) 64 E

ESTUDIOS CROMOSOMICOS HUMANOS EN VALPARAISO*

CHRISTA SEEBACH BEHRENS YOLANDA MONTALAR LEPES

Departamento de Biología Departamento de Química

Fac. de Matemáticas y Cs. Naturales Fac. de Matemáticas y Cs. Naturales

Casilla 130, Valparaíso Casilla 130, Valparaíso

ABSTRACT: Human chromosomic studies clasified as autosomic or sexual chromosomes

abnormalities are described.

Reasons of the use of a Biological Laboratory for clinical diagnosis are given.

INTRODUCCION

El objetivo de este trabajo es dar a conocer problemas humanos citogenéticos

encontrados en la 5% Región.

Individuos que presentan variaciones ya sea con respecto al número cro-

mosómico O variaciones estructurales de los mismos, podrían considerarse co-

mo variantes individuales dentro de una misma población (clasificación de

un grupo de individuos bajo observación propuesta por Mayr en 1948). El

primer cariotipo diferente descrito para la especie humana correspondió a in-

dividuos que presentaban características fenotípicas tales que ya en el año

1866, Down los había separado dentro de una población. Recién en el año

1959 Lejeune describe para estos individuos un cariotipo de 47 cromosomas,

una trisomía G.

Variaciones cromosómicas pueden ser consideradas como fenómenos adap-

tativos, con ventajas para la especie bajo condiciones particulares de desarro-

llo, pero a la vez implican la existencia de genotipos poco adaptados que mue-

ren prematuramente o que tienen su fecundidad reducida.

En las discusiones sobre el rol de los rearreglos cromosómicos en los pro-

cesos evolutivos hay que tener en mente que el número de rearreglos espon-

táneos es muy superior que el número que podría establecerse en la filogenia.

Aquellos que sobreviven las barreras a nivel celular, individual y de la po-

blación, están por debajo de un millonésimo de los que ocurren en la línea

germinal de todos los individuos que componen la especie (White, 1973). Al.

gunos tipos que ocurren frecuentemente pueden no haber tenido importancia

en la evolución de un grupo particular, mientras otros más raros o excepcio-

nales podrían haber tenido un papel evolutivo mayor.

En la especie humana se realizan estudios sistemáticos de los cromosomas

en relación a su rol en la patología humana, ya que en algunos casos de

malformaciones congénitas sólo el análisis citogenético permite ubicar la etio-

logía correcta.

El estudio de estos individuos que presentan malformaciones congénitas

han revelado en algunos casos ser portadores de translocaciones o rearreglos

cromosómicos de diferentes tipos, además de las clásicas ameuploidías como

son XO, XXY, trisomía G, E, y D, etc. Estos cariotipos son claramente pato-

lógicos y dan origen a síndromes obviamente no adaptativos.

*Este trabajo es parte del Proyecto 1573 financiado por el Servicio de Desarrollo Cientí-

fico y Creación Artística. Universidad de Chile, Santiago.

C. Seebach B. y Y. Montalar L. ESTUDIOS CROMOSOMICOS... 123

MATERIAL Y METODOS

Los estudios se han realizado, Hospital Deformes de Valparaíso:

a) En recién nacidos que presentan fenotipos variantes que hacen sospe-

char un problema citogenético.

b) Pacientes de sexo y edades diferentes enviados por Centros Hospitala-

rios de la región.

Se tomaron aproximadamente 8 cc de sangre periférica por paciente, uti-

lizándose jeringas descartables heparinizadas. Se dejó sedimentar la muestra

por algunas horas a temperatura ambiente. En condiciones de esterilidad se

sembraron 1,5 cc de plasma en dos frascos de Chromosome Medium Difco*.

A las 92 horas de incubadas las células se les agregó Arresting solution. A las

96 horas de incubadas se cosecharon las células.

Las preparaciones se hicieron por método de goteo y se tiñeron con Giem-

sa en solución tampón pH 7,4 y dependiendo del caso en estudio se utilizó la

técnica de bandeo G de Evans (1971).

El equipo fotográfico usado fue un microscopio Orthoplan con cámara su-

perponible Orthomat de Leitz.

RESULTADOS

En total se analizaron los cariogramas de 50 individuos.

Se han realizado estudios cromosómicos en tres de las madres de hijos afec-

tados de Trisomía regular G, y en uno de los padres, encontrándose en la ma-

dre de uno de ellos un cromosoma D anormal. Seebach, 1974.

Trisomía E: Se ha confirmado un solo caso 47,XX,—E; se estudiaron ocho

pacientes por sospechas de diferentes anomalías autosómicas, encontrándose

en éstas cariotipos normales.

Il. Cromosomas sexuales

a) En dos casos de recién nacidos de intersexo se confirmó el sexo genéti-

co, siendo éste en ambos 46,XY.

b) Confirmación de diagnóstico XO u otros problemas. Se estudiaron en

total ocho casos. Dos correspondieron a cariotipos 45,XO y cinco resultaron

46,XX normales (Fig. 1). Uno de los casos está aún en estudio por haberse

encontrado un mosaico 45,X0/46,X más un pequeño fragmento de cromoso-

ma X. (Identificación tentativa por homólogos) (Fig. 3).

c) Fenotipos masculinos, se confirmaron:

l. Cariotipo 47,XXY.

2. Cariotipo 46,X Y /47,XXY.

*Difco Laboratories Code 5848 'T.C.

Chromosome culture Kit. Detroit Michigan U.S.A.

126 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8,1975"

Figura 1. Cariotipo 46,XX. Normal.

Figura 2. Cariotipo 47, Xy + G.

Ma as AA A

Figura 3. Línea celular, 46X, + 1 fragmento de Cromosoma X identificado por alternativa de

homólogo.

C. Seebach B. y Y. Montalar L.. ESTUDIOS CROMOSOMICOS... VAL

1. Cromosomas autosómicos: Estudios realizados por sospecha de Trisomia

regular G. Ea

Casos confirmados: . Edad de la madre Edad del padre

al nacer el afectado al nacer el afectado

els [dea pios Ei 18 20

UA RARA, SE iS -18 —

3. 47,XX,4G 19 20

41141XX 4 20 24

5. 47,XX,+G 21 27

6. 47,XX,+G - ¿AS 27

7. 47,XX,4G 21 26

8. 47,XX,+G 22 27

9. 47,XY,4+G | 26 —

10. 47,XX,pG 26 —

11. 47,XX,+G 29 | 33

12. 47,XX,+G 29 30

13. 47,XX,4G 30 MA

14. 47,XX,4-G 30 30

NAC, EN 30 33

16. 47,XX,4+G 32 32

17, 47, X Y 46 33 | 35

BARA 35 50

19. 47,X Y, 4G 38 32

20. 47,XX,4+G 39 40

21. 47,XX,4G 39 40

22. 47,XY,4+G 45 —

29. UY, AAA — só

24. 47,XX,4+G ! + de

25. 46,XX /47,XX,4G BN vá

Fig. 2. Ejemplo de Cariograma 47,XY,+G.

DISCUSION

Los casos hasta la fecha analizados son aún muy pocos, pero sin embargo nos

llama la atención un hecho: y es la edad materna de los casos estudiados. Pare-

ciera ser que existe algún mecanismo que está llevando a la no disyunción en

madres jóvenes. (La Trisomía regular 21 está descrita principalmente para

mujeres de edad avanzada, de acuerdo a estadísticas extranjeras).

De los casos confirmados, ocho madres tienen entre 18-25 años de edad,

nueve entre 23-33 años y cinco entre 34-45 años.

Datos estadísticos de incidencias de los diferentes problemas cromosómicos

no son discutidos por el bajo número aún analizado; en un futuro pretende-

mos abordar este punto con los análisis hechos en recién nacidos.

CONCLUSIONES

El examen cromosómico permitió clasificar el diagnóstico clínico en cada uno

de los casos confirmados, ubicando la etiología categórica correcta.

128 | ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N4.8 1975

La cantidad de exámenes cromosómicos realizados ha permitido detectar

en el lapso de los meses de marzo a septiembre de 1973, marzo a julio de 1974

y de agosto a la fecha, un apreciable número de anomalías cromosómicas, to-

das ellas correspondientes a individuos de Valparaiso y de la región, lo que

vos indica la importancia que tiene para la comunidad esta disciplina que

debe ser realizada en laboratorios de investigación a nivel biológico en el sen-

tido, por ejemplo, de aclarar qué mecanismos pueden estar llevando a una no

disyunción, o cómo se originó un cromosoma diferente como es en el caso del

mosaico XO y ese pequeño cromosoma extra que aún tenemos en estudio

(Fig. 3).

REFERENCIAS

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SEEBACH, C. 1974. Resúmenes trabajos libres. 11 Congreso Latinoamericano de Genética. No-:

viembre 10-15, México.

CONSTRUCCIONES INDIGENAS EN EL

CERRO MERCACHAS

(Depto. de Los Andes, Prov. de Aconcagua)

NORMA SANGUINETI

Soc. de Arqueología Fco. Fonck

de Viña del Mar

ABSTRACT. There is a description, in this report, of walls and the circular precincts con-

sisting on “pircas”, stone fences without mortar, that are found on the hilitop of Cerro

Mercachas, an Andean mountain in the province of Aconcagua. Relations with other similar

structures of the Incas are stablished. Based on this morphologic similitudes, the type of

pottery found and the strategical site where these structures were built, we will define them,

previously, as a watch-tower of inca origin.

INTRODUCCION

Con el propósito de verificar las informaciones que habíamos recibido de la

existencia de construcciones indígenas en el cerro Mercachas, hicimos nuestra

primera excursión al lugar en noviembre de 1974.

En esa ocasión, en un breve recorrido, encontramos varios restos de pircas,

algunas de ellas removidas con el fin de saquear eventuales hallazgos.

En diciembre del mismo año, se concretó una expedición gracias a la ines-

timable ayuda del entonces gobernador de Los Andes y director de la Escuela

de Alta Montaña de Río Blanco, coronel Guillermo Toro D., quien nos asig-

nó personal de dicha Escuela y nos proporcionó apoyo logístico para una per-

manencia de algunos días en el lugar.

En este imforme daremos a conocer las investigaciones efectuadas en esa

ocasión y en dos visitas posteriores.

ANTECEDENTES ARQUEOLOGICOS

La zona del departamento de Los Andes fue densamente poblada en tiempos

prehistóricos. Así lo atestiguan los numerosos restos culturales que aparecen

en diversos sitios, como cementerios, sitios habitacionales, petroglifos, y ahora

construcciones.

El gran desarrollo de la agricultura desde tiempos históricos, con el ap o-

vechamiento al máximo de todas las tierras cultivables, han dificultado con-

siderablemente la ubicación de los yacimientos, los que en su mayoría han si-

do arrasados por el arado. Sin embargo, en las faldas de los cerros aún es po-

sible encontrar cementerios de túmulos, como los de Lomas de Santa Rosa,

trabajados por la U. de Chile de Santiago.

En lugares precordilleranos como Campo de Ahumada y zonas vecinas, se

han ubicado vestigios arqueológicos de importancia (Sanguineti, 1972).

Como resultado de las numerosas prospecciones que desde hace algunos

años hemos estado realizando en diferentes sitios de la zona, se ha podido

comprobar la existencia de algunos elementos que nos indicarían la presencia

de:

130 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL No 8, 1975

1) Cazadores recolectores andinos, con puntas pedunculadas del tipo Huente-

lauquén.

2) Horizonte de los “Tacitas, con piedras horadadas y puntas triangulares.

3) Horizonte molloide, con tembetás e indicios de cerámica.

4) Aconcagua Salmón, con cementerios de túmulos y cerámica típica.

5) Jnca.

(Sanguineti, obra citada.)

UBICACIÓN GEOGRÁFICA

El Cerro Mercachas forma parte de la precordillera y está situado, en línea

recta, 6 kilómetros al sureste de Los Andes, entre los fundos El Sauce y Santa

Rosa, y a 3 kilómetros al sur del río Aconcagua. Sus coordenadas geográficas

aproximadas son: 32055 de latitud y 7033 de longitud. Tiene una altura de

1.645 m.s.n.m. Visto desde el camino internacional, antes de llegar a Los An-

des, aparece como un cono truncado, razón por la cual también es conocido

como el cerro La Mesa.

Su cumbre es una meseta de forma alargada que va de norte a sur con una

superficie de alrededor de 70.000 metros cuadrados. !

Geológicamente el sector poniente pertenece a la ¡Formación Farellones. La

cumbre es parte de la Formación Abanico.

FLORA Y FAUNA

La flora está compuesta por la vegetación típica de la precordillera. Abundan

el quillay (Quillaja saponaria), espino (Acacia caven), chilca (Baccharis

sp), bailahuén (Haplopoppus bailahuén), cactus (Cereus sp.), cardón (Ce-

reus forbesi), huingan (Schinus polygamus), colliguay (Colliguaya odorife-

ra). eto

La fauna la constituyen: ratones (Akodon andinus, Akodon olivaceus, Ako-

don longipilis, Phillotis darwini). Culebra de cola larga (Alsophis chamiso-

nis), viscachas (Lagidium), chillas (Dusicyon), lagartijas (Liolaemus sp).

Introducidos: liebre (Lepus), conejo (Oristolagus), etc.

Entre las aves se encuentran: Columbiformes, Passeriformes, Falconiformes,

etcétera.

DESCRIPCIÓN DE LAS ESTRUCTURIAS

Las estructuras del cerro Mercachas están en la cumbre y en la parte superior

de las laderas.

Consisten en muros y recintos circulares de pircas formadas por acumula-

ciones de trozos de piedra de diferentes tamaños. Están colocadas una sobre

otra, desordenadamente y en un ancho que va desde los 0,60 m a 1,80 m. No

están unidas por ninguna argamasa. Con el correr del tiempo las paredes se

han derrumbado quedando gran cantidad de piedras diseminadas en el mis-

mo lugar o esparcidas a través del cerro.

N. Sanguineti CONSTRUCCIONES INDIGENAS... 131

Muros (Ver plano)

Ai noreste comienza un muro (N* 1) que atraviesa la puntilla de este a oeste,

va bordeando la ladera poniente durante 1.000 metros, hasta terminar por e:

sur.

Otro muro (N?* 2) que comienza en el oriente, avanza alrededor de 360 me

tros para empalmar con el anterior en la ladera poniente.

La altura es muy variable debido al desmoronamiento que han sufrido.

En algunos lugares dende no hay muros se encuentran parapetos, a vecu

aprovechando las rocas in situ.

Cuando las pendientes son muy abruptas no existen pircas; tal es el casu

de parte de las laderas oriental y sur.

RECINTOS CIRCULARES

Construidos de la misma manera que los muros, tienen todos diferentes diá-

metros; la mayoría son circulares y algunos ligeramente elíptitos.

Ne 1: junto al número 2, es el de mayor tamaño; ambos tienen 20 metros de

diámetro y están ubicados al noreste del cerro, frente:al monte Aconcagua. El

primero tiene un recinto elíptico en su interior de 8 metros de diámetro ma-

yor; debe haber tenido cierta altura a juzgar por la cantidad de piedras que

hoy se encuentran derrumbadas en la base.

En la parte central del recinto mayor se excavó un pozo de sondeo de don-

de se sacaron algunos fragmentos de cerámica. Se llegó a los 0,50 m al encon-

trar arcilla húmeda. No hay estratigrafía.

N9 2: está tangente al N?2 1 y el terreno en que se ubica tiene un desnivel

hacia el lado norte. Aquí encontramos dos recintos interiores. Uno de ellos es

parte de la pared del recinto mayor. El otro también había sido removido

con anterioridad a nuestra visita.

Los dos círculos mayores tienen hacia un lado de la pared un espacio li-

bre de piedras a manera de entrada.

Más o menos 50 metros al noreste de estos círculos hay un sitio aproxima-

damente circular de cerca de 4 metros de diámetro. Algunas rocas han reem-

plazado parte de la pared de piedra. Aquí también se practicó un pozo de

sondeo. El terreno tenía las mismas características que el de los otros pozos.

Este corte arrojó el mayor número de fragmentos cerámicos.

OTROS RECINTOS

Los recintos circulares suman alrededor de 25. Algunos están bien conserva-

dos; de otros, en cambio, sólo quedan restos. Los diámetros van desde los 2

hasta los 8 metros, a excepción de los dos mayores, que como dijimos tienen

20 metros de diámetro. Algunos tienen en el interior divisiones señaladas por

piedras. Los restantes no ofrecen particularidades.

En el N9 11 reconstruimos parte de la pared, colocando en su lugar las pie-

dras que se habían desmoronado; medida ésta dio una altura aproximada de

132 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N2 8, 1975

0,80 m. En cambio, el N? 22 que está localizado en la ladera noreste, y en la

línea del muro que cierra la puntilla norte, tiene en su base una gran acu-

mulación de piedras. “Pal como se encuentra en la actualidad mide 1,20 m de

altura.

Además de los recintos contabilizados se encuentran señales de otros.

A 52 metros al sur de los recintos mayores se extiende una alineación de pie-

dras de algo más de 0,80 m de ancho que va de norte a sur. “Tiene 26 m de

largo. Esta curiosa hilera, desvinculada completamente de los otros muros,

tiene cada 3 metros más o menos, 7 u 8 espacios circulares.

CERÁMICA

La cerámica fue recogida en la superficie de los recintos y hasta 0,20 m de

profundidad, en los números 1, 2, 3, 5, 8 y 11, y en un sector cerca del muro

N9 2. En los recintos il, 2, 3 y 11 se hicieron sondajes, rescatándose trozos de

alfarería de los tres primeros. El N% 11 no arrojó ningún material. Los re-

cintos 2 y 3 fueron los que dieron mayor cantidad de fragmentos.

La cerámica pertenece a los siguientes tipos: burda, 43 fragmentos; alisada,

113 fragmentos; engobe rojo, 115 fragmentos; pintada, 88 fragmentos.

Los trozos son tan pequeños que es difícil distinguir los motivos decorativos.

El trozo de mayor tamaño está decorado con un motivo incaico consistente

en rombos con reticulado interno oblicuo, en negro y rojo sobre engobe blan-

co, de 7 mm de espesor (lám. 2, fig. 5).

Hay trozos con engobe blanco con leves trazos de pintura que parecen co-

rresponder a la misma decoración anterior.

4 fragmentos negro y rojo sobre blanco bruñido, 9 mm espesor (lám. 2,

Fig. 3). |

1 fragmento con engobe rojo con una línea en zigzag entre dos paralelas

perpendiculares (lám. 2, fig. 2).

5 bordes bruñidos pertenecientes, al parecer, a platitos planos o escudillas,

con engobe rojo exterior y franjas blancas y negras. El interior es blanco; 4

a 6 mm de espesor (lám. 2, figs. 6, 7, 8).

5 bordes con engobe blanco (una parte de cuello, lám. 2, fig. 1).

3 fragmentos de platos (1 borde) con pintura negra de hierro oligisto; la

decoración poco visible es a base de ganchos y franjas.

El resto son fragmentos con engobe blanco y otros rojo y negro sobre

blanco bruñido (lám. 2, fig. 4).

La pintura de óxido de hierro especular, o hierro oligisto se usó en el tipo

cerámico Animas im (Montané, 1969) y también se la encuentra en la cerá-

mica incaica.

Debemos dejar constancia que la recolección de la alfarería no fue exhaus-

tiva. Estamos ciertos que excavaciones sistemáticas, especialmente en los re-

cintos circulares, nos permitirían formarnos una Opinión más clara de los ti-

pos cerámicos allí presentes.

N. Sanguineti CONSTRUCCIONES INDIGENAS... 133

Líricos

Los implementos líticos encontrados son escasísimos y se recogieron en su-

perficie.

Se trata de material percutido de desechos con huellas de los bulbos nega-

tivos. Hay: |

Pequeñas lascas

] punta de proyectil

l 'raspador de uña

2 litos esferoidales, tal vez proyectiles de mano

2 piedras de río (llevadas al lugar)

Del pozo de sondeo que se practicó en el recinto N? 3, se recogieron algu-

nos trozos de calabazas sin ninguna decoración. |

PETROGLIFOS

En el sector norte del cerro ubicamos 3 rocas con petroglifos. La primera

muestra un conjunto de 9 círculos con punto central de diferentes diáme-

tros, dispuestos en forma más o menos circular.

En una cara vertical de la roca que forma parte del muro del sector norte

y cercana a los recintos 24 y 25, hay grabada con trazo delgado una figura

humana muy esquemática y dos signos escudo elíptico con rectas que se cru-

zan diagonalmente y otras figuras circulares.

Cerca de éstos, en la ladera oriental encontramos labrada en una cara ho-

rizontal de una roca de 1,50 m, una figura geométrica, círculo reticulado, un

sieno escudo inconcluso y otras poco claras.

Todos tienen orientación noreste. La técnica usada es la percusión.

Aparte de éstos hay dos o tres grabados más que no revisten mayor import-

tancia.

CORRELACIONES

En diferentes construcciones de la época incaica encontramos el mismo siste-

ma de estructura que hemos visto en el Mercachas.

Los tambillos del Norte Chico (Iribarren, Bergholz, Solimano, 1971) que

habrían servido de refugio temporal a los viajeros que transitaban por el Ca-

mino del Inca, y que se han encontrado en varios sectores de él, ofrecen gran

similitud con los recintos circulares del cerro que investigamos.

En algunos santuarios incaicos de altura se han encontrado habitaciones

circulares semejantes, como en el cerro Llullaillaco y otros (Schobinger,

1967) .

En la Quebrada de Camarones, en varios poblados de la fase incaica, apa-

recen diferentes tipos de habitaciones circulares entre las que anotamos algu-

nas con características muy semejantes a los recintos circulares que nos ocu-

pan, especialmente los del 2% período del grupo Saguara 2 (Niemeyer, Schiap-

pacasse, Solimano, 1971).

134 ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N9 8, 1975

En la costa de “Tocopilla también aparecen construcciones circulares

(Bergholz H., Bergholz, W., 1973).

En Argentina, aparte de los pucará propiamente tales, existen una especie

de recintos que se relacionan morfológicamente con los que estudiamos noso-

tros (F. de San Martín, 1901. Citado por Schobinger) . :

También se encuentran en la vecina república, parapetos o pircas de di-

versas formas que, al parecer, sirvieron a los cazadores de guanacos como re-

ductos durante la caza de estos animales (Lagiglia, 1973).

En cuanto a los muros que rodean las laderas del cerro, se ven en las va-

rias fortalezas o pucarás del norte y centro de Chile hasta el río Maule (ver

lista de Iribarren, obra citada), rodeando las pendientes de los cerros, desde

donde el acceso hacia la cumbre es más fácil. "Pal es el caso de los pucarás de

San Agustín de "Tango, Laguna de San Vicente, Chocalán y otros.

En el cerro Mauco vecino a Quintero, existen restos de un fortín que fue

descrito por J. "Il. Medina (Vicuña Mackenna, 1895). El autor, en una nota

al margen escribe: “Según nuestro inteligente amigo Carlos Rowsell, existen

ruinas de un fuerte análogo a éste en las vecindades de Santa Rosa de Los

AMES» 2.2

No cabe duda que se refiere a las construcciones del cerro Mercachas, ciu-

dad que antiguamente se denominaba Santa Rosa de Los Andes. |

Seguramente cuando se escribió el artículo los restos deben haberse man-

tenido aún en buen estado de conservación, como sucedió con los del Mauco

cuando los visitó J. "IT. Medina.

COMENTARIOS

Las construcciones del cerro Mercachas son estructuras muy rudimentarias.

Las pircas que rodean las laderas y los recintos circulares han sido levantadas

colocando simplemente las piedras una sobre otra, sin ordenamiento y sin

mezcla alguna, No se observa la intención de formar un muro compacto que

resista el paso del tiempo y su altura no parece obedecer a una necesidad de-

fensiva o de protección permanente.

No creemos apropiado atribuirle un carácter de fortaleza militar como

otras construcciones similares, por las siguientes razones: los muros formados

de pircas son demasiado precarios como para resistir un ataque enemigo; se

desenvuelven sin continuidad en un espacio demasiado amplio. Para que hu-

bieran sido efectivos como defensa habrían sido necesarios numerosos hom-

bres para que los hubieran vigilado constantemente. Los escasos restos cultu-

rales encontrados no confirman esta posibilidad. En efecto, como hemos vis-

to, sólo encontramos restos de vasijas en cantidad reducida y un mínimo de

implementos líticos.

Los recintos circulares distribuidos anárquicamente por toda la cima no

contribuyen a formar un reducto en el verdadero sentido del término, donde

los defensores del fortín se hubieran podido concentrar para repeler con efec-

tividad los eventuales ataques.

El único sector donde muros y recintos forman una unidad, seguramente

N. Sanguineti CONSTRUCCIONES INDIGENAS... 135

defensiva, es el situado en el norte del cerro donde el amurallamiento del si-

tio empieza em el este, pasa por el recinto 24, que como dijimos debe haber

sido de considerable altura, continúa cerrando el lugar de oriente a poniente,

sirviéndose de bloques de buen tamaño y bordea toda la ladera poniente

hasta terminar hacia el sur. |

Creemos que los recintos circulares desempeñaron las funciones de habita-

ciones o refugios transitorios.

La insuperable posición estratégica del cerro, permite dominar claramente

todas las tierras que lo redean a varios kilómetros a la redonda. Por el po-

niente se divisa el río Aconcagua hasta San Felipe, como también todos los

pequeños pueblos que forman el departamento de Los Andes; por el oriente

se ve serpentear el río Colorado casi hasta la localidad del mismo nombre.

Hacia el sur se elevan los primeros cerros que forman el cordón de Chacabu-

co, y al norte los de San Francisco, Campos de Ahumada, Jahuel, etc., todos

lugares donde vivieron poblaciones indígenas.

Por tan excepcionales condiciones, no abrigamos dudas de que el empla-

zamiento del conjunto en la cumbre del cerro tuvo como objeto servir de ata-

laya, lugar de vigilancia sobre los puntos importantes del valle y los caminos.

Las pocas evidencias arqueológicas detectadas hasta la fecha, corroboran

nuestra idea de que el asentamiento humano no fue prolongado y que el lu-

gar sirvió para los fines preestablecidos por un tiempo relativamente corto.

Un factor de capital importancia que debe haber contribuido en forma de-

cistva a hacer del cerro un lugar de habitación transitorio es la absoluta ca-

rencia de agua. Aunque abunda en el llano, el ascenso debe haber dificulta-

do enormemente el abastecimiento de ella.

Hemos agotado los medios a nuestro alcance para averiguar el significado

y origen del topónimo “Mercachas”. En lengua mapuche encontramos “cachas”

que significa adorno y es sinónimo de “cachen”, pasto. En cambio, en lengua

quechua existe el topónimo Cachas, en el departamento de Huari, distrito de

Ancash, en el Perú. Además significa mensajero, enviado. Ahora bien, lo que

más se acerca a nuestro topónimo es el vocablo “marka” que significa recinto,

cercado, ciudad, y “cha” que es usado como diminutivo. Es corriente que la

“a” se cambie por

66 e”

, lo cual formaría “Merkacha” que significaría recinto,

cercado o ciudad pequeña y que calza perfectamente con las construcciones

del cerro. En todo caso no damos, de ninguna manera, por definitiva esta

etimología.

Los antecedentes expuestos en el acápite donde establecemos las correla-

ciones, nos señalan marcadas analogías entre las construcciones incaicas y

éstas.

Considerando que el fragmento de alfarería de mayor tamaño tiene deco-

ración incaica, que otros más pequeños parecen corresponder a escudillas, y

teniendo en cuenta la posibilidad del origen quechua del nombre Mercachas,

podríamos sin más, atribuir las construcciones del cerro a los invasores incas.

Creemos, sin embargo, que para emitir un juicio definitivo hacen falta exca-

vaciones en otros puntos del sitio hasta encontrar pruebas más concluyentes

que ratifiquen o corrijan estas conclusiones preliminares.

N9 8, 1975

ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL

136

uros.

o 2

lares

Í. Recintos c

ircu

ifo No

Petro

fo No 2

etrog;

Petroglifo N% 1

187

CONSTRUCCIONES INDIGENAS...

. Sanguinet

LAMINA 2

CERAMICA DEL CERRO MER

CACHAS

FIG.

FIG. 1

FIG.4

FIG.5

FIG.8

FIG. 7

NAOENE!

31H9 - SIONV SO?

SVAIVIJÍW 0YUJO

N. Sanguineti CONSTRUCCIONES INDIGENAS... 139

AGRADECIMIENTOS

Es para nosotros un grato deber formular nuestros agradecimientos al coronel

Guillermo “Toro Dávila, quien con su interés hizo posible la expedición al

cerro Mercachas. A Julie Bontempi, por su entusiasta y eficaz ayuda en el

trabajo de campo. A Roberto Michelsen, que confeccionó el plano; a Mario

Lubet, que tomó las fotografías; a Héctor Chiappini, por los dibujos de la

cerámica; a mi amigo Manuel Rodríguez M., fiel acompañante de tantas ex-

cursiones; a nuestro guía Luis Gómez; al cabo Mario Figueroa, por su valioso

concurso; a los profesores Renato Reyes y Raúl Bahamondes B. por sus acer-

tados consejos, y a tedas las personas que de alguna manera cooperaron para

que este trabajo se realizara.

OBRAS CONSULTADAS

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ESTUDIO DE LA ACCION ANTIBIOTICA DEL

ACIDO USNICO

S. VIDAL B., W. QuiLHoT P., J. ReDON F. y E. ZÚÑIGA

Departamento de Biología, Universidad de Chile, Valparaíso, Casilla 130-V.

ABSTRACT. Studies on the antibiotic activity of potasic and sodic salts of the (+) usnic

acid have been done in several bacterial and fungic strains. The results were positive in

Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus alía, S. gamma, S. faecalis and 3. pyoge-

nes. "The sodic salt seems to be more effective because its inhibition is bigger than the potasic

one.

INTRODUCCION

Los líquenes producen compuestos químicos variados extracelulares que co-

rresponden a preductos finales del metabolismo secundario: se les denomina

substancias liquénicas, siendo, la mayoría, específicas para estos vegetales.

Burkholder y colaboradores (1944) señalaron por primera vez la actividad

antibacteriana de diversos líquenes empleando extractos crudos contra varios

gérmenes como: Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris y

otros. En los años siguientes (Burkholder, 1945; Bustinza, 1951 y 1952; Asa-

hina y Shibata, 1954; Shibata, 1958, y Subramanian, 1966) se han dado a co-

nocer las propiedades antibióticas de diversas substancias liquénicas. El ácido

úsnico ha recibido particular atención en estas investigaciones por ser uno

de los cor puestos más frecuentes en diversas especies de líquenes y porque,

además, ha mostrado una fuerte actividad antibiótica contra bacterias gram

positivas.

El ácido úsnico, cuya vía biosintética corresponde a la de las acetogeninas,

se Origina a partir de dos moléculas de metilfloroacetofenona (Hensen y

Jahns, 1974) y existe en sus formas dextrógira y levógira.

Por ser muy poco soluble en agua, se ha preparado sales sódicas y potásicas,

además de otros derivados, con acciones más efectivas que aquellas obtenidas

con extractos crudos de líquenes o con soluciones acuosas de ácido úsnico

(Virtanen, 1954, 1956; Kortekangas y Virtanen, 1954).

Actualmente, el ácido úsnico es el único antibiótico de origen liquénico

que se usa en la terapéutica moderna para el tratamiento de infecciones de

la piel, quemaduras e infecciones bucofaríngeas.

S. Vidal, M. Quilhot, J. Redon y E. Zúñiga ESTUDIO... 141

PARTE EXPERIMENTAL

Se utilizó (+) ácido úsnico obtenido de Usnea magellanica (Mont) Mot., co-

lectada en el Parque Nacional de Nahuelbuta, provincia de Malleco, en ma-

o de 19/3,

Los puntos de fusión se determinaron en un microscopio Leitz; los espec-

tros IR se realizaron en equipo PIE UNICAM sP 200 G en pastillas de KBr; la

rotación específica, en polarímetro Schmidt Haensch. Para la cromatografía

en capa fina se utilizó Silica Gel Type 60 Merck, en placas de vidrio.

Las cepas bacterianas y fúngicas se obtuvieron en el Laboratorio de Mi-

crobiología de la Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Chile de

Valparaíso, y del Laboratorio de Bacteriología del Hospital Deformes de la

misma ciudad.

Obtención del (+-) ácido úsnico

39 gr de líquen, lavados previamente con agua corriente y secados a tempe-

ratura ambiente, se extrajeron con eter etílico en aparato Soxlhet, durante

18 horas. Después de evaporado el solvente a sequedad, el residuo se trató

con cloroformo-etanol (1 : 1) en caliente para precipitar el ácido úsnico.

Su identificación se logró por comparación con una muestra patrón del es-

pectro IR, punto de fusión y cromatografía en capa fina y rotación específica

(Culberson, 1969; Santesson, 1967).

Obtención de las sales potásica y sódica

La sal potásica se preparó según el método propuesto por Johnson et al.

(1950) y la sal sódica por el método de Lazarev y Savich (Ark et al. 1960).

A partir de estas sales, se prepararon soluciones en las siguientes concen-

traciones: 1:200 (5mg/ml), 1:500 (2meg/ml), 1:1000 (Img/ml), 1:1500 (0,66

mg/ml), 1:2000 (0,5mg/ml).

Medios de cultivo

Para probar la acción bacteriostática, con excepción de Streptococcus, se uti-

lizó Agar Nutritivo BBL; para Streptococcus, Agar Sangre (Burrow, 1969), y

para hongos, Agar Sabouraud Glucosado BBL.

Pruebas de auntibiosts

Las pruebas de sensibilidad in vitro se realizaron por el método del disco de

papel o sensidisco (Frobisher, 1969).

A un lote de 50 discos de 6 mm de diámetro se agregó 1 mi de cada una

de las soluciones de diferentes concentraciones de las sales de ácido úsnico;

cada disco contiene 0,02 ml de solución. Se preparó controles para las sales

mn. ANALES DEL MUSEO DE HISTORIA NATURAL N?9 8, 1975

potásica y sódica; para la primera, los sensidiscos se impregnaron en KOH 2N

y para la segunda, en solución de Naz¿CO, en etanol y agua.

En las placas preparadas con los medios de cultivo, se sembraron las cepas

bacterianas y fúngicas; estas últimas se homogenizaron previamente con sue-.

ro fisiológico.

Se distribuyeron seis sensidiscos por cada placa, incluido el sensidisco con-

trol, y se mantuvieron en estufa a 37%C durante 24 a 48 horas. Para los hon-

gos, la temperatura fue de 27%C y los controles se hicieron hasta 12 días.

Los halos de inhibición se midieron en milímetros, incluido el diámetro

del sensidisco.

RESULTADOS

Las sales sódica y potásica, en todas las concentraciones, inhibieron el creci-

miento de Lactobacillus sp., Staphylococcus aureus, S. epidermidis Strepto-

coccus alfa, S. gamma, S. faecalis y S. pyogenes (Tabla 1).

Las soluciones no ejercieron acción inhibitoria contra E. Coli, Klebsiella

aerogenes, Miroxella lowffi, Herella vaginicola, Proteus vulgaris, Pseudomo-

nae aeruginosa, Salmonella thyphy, Shigelia flexner y Shigella sp. |

Los resultados para hongos fueron todos negativos en las concentraciones

señaladas. No hubo actividad para Alternaria sp., Aspergillus fumigatus, A.

niger, A. ochraceous, A. sydowi, Candida albicans, Chrysosporum asperatum,

Ch. evolceanur Ch. purpurescens, Helminthosporium Sp., Microsporum coo-

ke1, M. gypseum, Penicillium sp., Pullularia pullulans, Stemphylium sp., Rho-

dotorula mucilaginosa, Scopulariopsis brevicaulis, Trichoderma sp., y Tricho-

phyton ajellos.

La sal sódica parece ser la más efectiva porque origina halos de inhibición

mayores que la sal potásica y porque actúa sobre mayor número de especies.

Tabla 1

ACTIVIDAD DE LAS SALES POTÁSICA Y SÓDICA DEL (-+) ÁCIDO ÚSNICO CONTRA DIVERSAS

CEPAS BACTERIANAS. LOS DIÁMETROS DE LAS ZONAS DE INHIBICIÓN SE EXPRESAN EN mm.

Sal sódica mg/ml Sal potásica mg/ml

5 2 1 0,66 0,5 | A 2 1 0,66 0,5

Lactobacillus sp 20 19 16 16 14 19 14 9 9 8

S. aureus 14 13 13 10 10 14 11 10 11 10

S. epidermidis 28 26 24 18 18 24 20 12 12 10

S. alfa 23 19 12 15 12 20 18 12 13 10

S. gamma 20 14 10 3 10 16 12 9 10 ti

S. faecalis 12 9 8 10 8 — — — — —

S. pyogenes 13 10 9 8 10 11 10 9 9 7

S. Vidal, M. Quilhot, J. Redon y E. Zúñiga ESTUDIO... 143

15)

14.

13.

REFERENCIAS

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pr E

sti

INDICE

Página

Roberto Donoso Barros (1922-1975)

Juan Carlos Ortiz Z. E a : 1

Laguna el Peral, un santuario de la naturaleza para la protección de aves acuáticas

Javier González Zapata 4

Presentación de las aves de la colección del museo

Ana Avalos V. . a o 9

Investigaciones Ecológicas de los Diplopodos del Parque Nacional Fray Jorge

Francisco Silva y Francisco Sdiz . 17

Aspectos Mesofaunísticos Hipogeos en el Parque Nacional Fray Jorge. I parte. Análisis

comunitario

Francisco Sdiz .

Observaciones Sistemáticas y Ecológicas en Líquenes del Parque Nacional Fray Jorge

Jorge Redon F., Wanda Quilhot P. y Ercilia Zúñiga P. .

Distribución Altitudinal del Género Liolaemus (Squamata-Iguanidae) en el cerro La

Campana (Parque Nacional La Campana)

Viviane Jerez R. y Juan Carlos Ortiz Z..

Una nueva especie de lagartija chilena, Liolaemus Donosoi Sp. Nov. (Squamata-Iguanidae)

Juan Carlos Ortiz Z. .

Ensayo de Herhivoría experimental en especies de Liolaemus OS Chilenos

Eduardo R Fuentes, Francesco di Castri .

Redescripción del género y la especie y anotaciones Ecológicas y distribucionales de [nhu-

mero clerus thomsoni Pic 1955 (Coleoptera-Cleridae)

Jaime Solervicens A.

Una Ephedra nueva para la flora chilena Ephedra trifurcata Zóllner, Nov. Spec.

Otto Zóllner Sch.

Contribución a la Biología y distribución geográfica de Neofidelia profuga, Moure gc

Michener, 1955 (Hymenoptera-Fideliidae)

Rodolfo Wagenknecht Huss . a A O o O O

Un helecho nuevo para la flora chilena Cheilanthes no Goldmann, (Polypodiaceae) .

Otto Zóllner Sch. A A

Anatomía del Vástago en Alona Filofolia ei et de Johnston (Nolanaceae)

María Eugenia Alfaro U. y Aldo Mesa M.

La cutícula foliar de Nothofagus Glauca Phil) Krasser

Rodrigo Villaseñor C. ,

dá

Alcance Taxonómico del estudio de los Estomas en Corolliferae chilenas

Germán de Nordenflycht Bresky . A EE

Estudios Fitoquímicos en el género Menegazzia Mass. Emend. Sant. (Parmeliaceae)

Wanda Quilhot P., Jorge Redon F. y Ercilia Zúñiga P. . A

Citogenética de Phyllotis (Auliscomys) Boliviensis. Waterhouse. con referencia especial al

Subgénero Auliscomys (Rodentia Cricetidae)

Eduardo Couve Montané .

Estudios Cromosómicos humanos en Valparaíso

Christa Seebach Behrens y Yolanda Montalar Lepes .

Construcciones indígenas en el cerro Mercachas

Norma Sanguineti . E y

Estudio de la acción Antibiótica del Acido Usnico

S. Vidal B., W. Quilhot P., J. Redon F. y E. Zúñiga .

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