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PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE

VOLUME LXX

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FRATELLI PAGANO TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S.

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| VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - GENOVA, 116

PERSONALE SCIENTIEICS

Prof. ENr1co TORTONESE - Direttore =

Dott.ssa DELFA GUIGLIA - 1° Conservatore.

Dott.ssa GIANNA ARBOCCO - Assistente.

Dott.ssa LILIA ORSINI CAPOCACCIA - Assistente.

CONSERVATORI ONORARI

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‘March. Dott. FaBIo INvREA, (Conservatore Onorario a vita dal 1924). > Sr

Avv. Proc. Dott. EmiLio Berto (dal 1935). "e

Rag. Cesare MANCINI (dal 1935).

Prof. Ing. SteraNo Lopovico STRANEO (dal 1939).

Prof. Guipo Bacci (dal 1942).

Dott. ALpo Festa (dal 1949).

Sig. LeanpRo De Macistris (dal 1949).

Prof. EDOARDO ZAVATTARI (dal 1957).

Prof. ATHOS GoIDANICcH (dal 1957).

Dott. FeLICE CAPRA (dal 1958).

Si vedano nella 34 pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

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RES LIGUSTICAE

UBERTO Tosco

Istituto Botanico dell’Università di Torino

CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DELLA FLORA

DELLE « CINQUE TERRE »

(LIGURIA DI LEVANTE)

| LE ALGHE:

II - ALCUNE AGGIUNTE ALLE LOCALITÀ RIGUARDANTI LA FLORA VASCOLARE.

Con il recente lavoro di ARIELLO (1957), le piante raccolte alle

« Cinque Terre » dal Prof. Oreste Mattirolo e dai Conservatori dell'Orto

Botanico di Torino, Enrico Ferrari e Pietro Fontana, sono state final-

‘mente rese note in un dettagliato elenco sistematico che comprende

ben 802 entità. Tutti gli esemplari sono stati rideterminati dallo stesso

A. della pubblicazione.

Mi è parso opportuno, quale contributo alla conoscenza floristica

_ della regione di cui si tratta, presentare un elenco di Alghe, raccolte

ancora da Mattirolo, Ferrari e Fontana, durante gli anni 1906 - 1927.

Dette Alghe, raccolte lungo il litorale ligure delle « Cinque Terre »,

furono determinate dal Dott. Achille Forti di Verona ed il loro elenco

non fu mai pubblicato. Per la successione sistematica e la tassonomia,

— mi sono servito della « Sylloge » del DE Toni (1889, ecc.).

All’elenco delle Alghe faccio seguire alcune citazioni di località

da aggiungersi all’elenco floristico di ARIELLO (1957). I dati che rife-

risco sono tratti da esemplari a suo tempo da me schedati; i numeri

che precedono i nomi delle piante corrispondono a quelli che risultano

nell'ordine sul lavoro dell’A. citato.

RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI

ARIELLO Giuseppe. - 1957. - Flora dele « Cinque Terre» (Liguria di

Levante). Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova,

vol. LXIX, 4 aprile 1957, p. 101-192; Genova, 1957.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX

2a gon JUNS

2 U. TOSCO

De Toni J. B. - 1889-1924. - Sylloge Algarum omnium hucusque co-

gnitorum; voll. I-VI; Patavii, 1889, ecc.

MatTTIROLO Oreste. - 1912. - Risultati delle erborizzazioni nelle «5

Terre» studiati in rapporto all'efficacia del fattore antropico. -

Bull. Soc. Bot. Ital., adunanza della Riunione straord. in Ge-

nova del 19 ottobre 1912, p. 243-250 (p.l-8 delle cop. sep.).

ALGAE

CYAN O.PH YGEAE

Fam. Scytonemataceae

1. Scytonema myochrous (Dillw.) Ag. - (Sub Scyton. myochr. C. Ag.).

«Su le rocce umettate dall’acqua (effetto color carne) ?, presso Cor-

niglia », leg. Mattirolo O., e Fontana P., 8 giu. 1925 (es. n. 9).

Fam. Oscillatoriaceae

2. Phormidium Corium (Ag.) Gom., for. typicum Forti. - (Sub P. Corio

(C. Ag.) Gom., typico). «...iditis filamentis nonnullis sparsis Ph.

Retzu (C. Ag.) Gom. colore laete aerugineo et crassitudine insueta

trichomatum (usque ad 10 w observanda) illico dignoscendi. Cinque

Terre », leg. Mattirolo 0., 1906 (es. n. 17).

3. Hypheothrix coriacea Kuetz. - (Sub Schizotr. coriacea Kuetz.).

«Con filamenti di Schizothrix rubella Lam. e di Scytonema myo-

chrous; questo più frequente dove il colore è più olivastro ». Su

le rocce umettate dall’acqua (effetto color carne), presso Corniglia »,

leg. Mattirolo O. e Fontana P., 3 giu. 1925 (es. n. 9); «su le rocce

umettate e bagnate dall'acqua che scendendo dal monte ricade lungo

il muro di sostegno della ferrovia, a poca distanza da Corniglia

lungo il mare, per andare a Manarola (effetto strano color carne) »,

leg. Mattirolo O. e Fontana P., 8 giu. 1925.

4. Inactis rubella (Gom.) De Toni. - (Sub Schizothr. rubella). Con

Hypheothrix coriacea (cfr.).

CHLOROPHYCEAE

Fam. Ulvaceae

5. Ulva latissima L. - (Sub Ulva Lactuca L.). « Cinque Terre », leg.

Mattirolo O., 1906 (es. n. 17).

10.

12.

FLORA DELLE CINQUE TERRE 3

. Enteromorpha compressa (L.) Grev. - (Sub E. compressa (L.) Uhlm.).

«(Vedi: Ulva compressa Zanard. - Golfo della Spezia, Ottobre 1855,

G. Donà). Cinque Terre, su frammento di legno di Abete bianco

da molto tempo sommerso nelle acque marine », leg. Mattirolo O.,

#o06:(es- n. 17).

Fam. Cladophoraceae

. Cladophora coelothrix Kuetz. - (Sub C. (Aegagrophila) coelothr.

Kuetz.). « Lungo il mare tra Vernazza e Monterosso », leg. Matti-

mole ©; Ferrari E., 9 giu..1906 (es..n. 2).

. Cladophora penicillata Kuetz. - [Sub C. penicillata Kuetz. (tab.

Phyc., t. 95, II)]. «Cinque Terre», leg. Mattirolo O., giu. 1906

(es. n. 4).

. Cladophora utriculosa Kuetz. - (Sub. C. utriculosa (L.) Kuetz.).

«Su Stypocaulon scoparium (Lin.) Kuetz., Monterosso-Vernazza,

lungo il mare », leg. Mattirolo O., giu. 1906 (es. n. 5); « ? supporto

Halopithys, Fania rubens (L.) Lamx., parassita Chor. Thureti (B.)

S. Monterosso-Vernazza », leg. Mattirolo O., giu. 1906 (es. n. 7).

PHAEOPHYCEAE

Fam. Sphacelariaceae

Stypocaulon scoparium (Lin.) Kuetz. (=Halopteris scoparia (L.)

Sauv.). « Cinque Terre », leg. Mattirolo O., 1906 (es. n. 12); « Mon-

terosso al mare, Vernazza lungo il mare », leg. Mattirolo O., giu.

moGo {es:.n. 6,/).

Cladostephus verticillatus (Light.) Ag. - (Sub C. verticill. (Light.)

Ag.). « Frammento impigliato con Fanza rubens (L.) Lamx., su

Halopitys pinastroides (Gmel.) J. Ag. Tra Vernazza e Monterosso »,

leg. Mattirolo O., 9 giu. 1906 (dall’esemplare n. 2 di Fania rubens).

Fam. Dictyotaceae

Padina Pavonia (L.) Lamour. - (Sub P. Pavonia (Lin.) Lamx.).

« Monterosso al mare; Vernazza, lungo il mare », leg. Mattirolo O.

cetra: 'E.; 1906 (esi. n.17).

Dictyota dichotoma (Huds.) Lamour., var. implexa J. Ag. - (Sub

D. dichotoma (Huds.) Lamx., var. implexa J. Ag.). « Cinque Terre »,

leg. Mattirolo O., giu. 1906 (es. n. 8).

U. TOSCO

14. Dictyota linearis (Ag.) Grev. - (Sub D. lneari (Ag.) Grev.). « Mon-

15,

16.

ay.

18.

19.

20).

terosso- Vernazza, lungo il mare », leg. Mattirolo O., giu. 1906 (es.

a7 :

Fam. Fucaceae

Cystoseira Abies-marina (Gmel.) Ag. - (Sub C. Montagne: J. Ag.).

«(Forma analoga a C. spinosa Sauvag.). Lungo il mare tra Vernazza

e Monterosso », leg. Mattirolo O. e Ferrari E., 9 giu. 1906 (es. n. 2).

Cystoseira abrotanifolia (Stackh.) C. Ag. - (Sub C. abrotanifolia (L.)

C. Ag.; Cyst. abronitafolia (Stackh.) Ag.). « (Base). Lungo il mare

tra Corniglia e Vernazza », leg. Mattirolo O., 7 giu. 1906 (es. n. 1);

« Fronda superiore (=Cyst. squarrosa Kuetz., Tab. Phyc., X, 48.

- Cfr. Sauv., Cystos. de Guét. et Bany., p. 342). Vernazza (Spezia) »,

leg. Mattirolo O., 7 giu. 1906 (es. n. 1 bis); «(Apici di fronda),

vedi C. squarrosa n. 1; Monterosso al mare; Vernazza », leg. Mattirolo

O., (es. n. 3); « Giovanile; Cinque Terre », leg. Mattirolo O., 1906

(es. n. 15); « Frons superior, (1) nota: Scafidii sviluppatissimi; Cin-

que Terre», leg. Mattirolo O., 1906 (es. n. 15).

Cystoseira selaginoides (Wulf.) Nacc. - (Sub C. spinosa Sauv.).

«(=Cyst. Erica marina Valiante, nec alior). Cinque Terre », leg.

Mattirolo O., 1906 (es. n. 8); « Fronda basale (vedi: Cyst. Erica

marina Nacc. in Valiante, Cyst. Golfo di Napoli, T. XII). Cinque

Terre », leg. Mattirolo O., 1906 (es. N. 8). (Sub Cyst. Erica marina);

« (=selaginoides (Picc. nec al.) Nacc.). Vedi esemplari dell’Isola

del Giglio, di G. Sommier (Erb. Piccone). Cinque Terre», leg.

Mattirolo O., 1906 (es. n. 16).

Sargassum linifolium (Turn.) Ag. - (Sub S. linifolio (Turn.) Ag.).

« Monterosso al mare - Vernazza », leg. Mattirolo O., giugno 1906

(es. n. 3).

Re © DO PtH -Y CE AR

Fam. Gelidiaceae

Pterocladia capillacea (Gmel.) Born. - De Toni. - (Sub Pterocladia

capillacea (Gmel.) Born. « Con epifita: Lithothamnion membrana-

ceum (Esp.) Fosl. Cinque Terre» leg. Mattirolo O., giugno 1928

(es. n. 8).

Vidalia volubilis (Lin.) J. Ag. - (Sub V. volubili (Lin.) J. Ag.).

«Cinque Terre », leg. Mattirolo O., 6 giugno 1906 (es. n. 8).

Zi.

2A:

20:

24.

25:

26.

L%s

28.

FLORA DELLE CINQUE TERRE 5

Fam. Squamariaceae

Peyssonelia rubra (Grev.) J. Ag. - (Sub P. rubra (Grev.) J. Ag.).

« Su fusto vecchio di Halopitys, con Fania rubens, infestato da Cho-

reonema Thuretii, con Briozoari e con fasi giovanili di Cladophora

sp. e di Peyssonelia rubra (Grev.) J. Ag. », leg. Mattirolo O., 1906.

Choreonema Thureti (Born.) Schnitz. - (Sub C. Thuretii (Born.)

Schnitz.). «Su fusto vecchio di Halopitys, con Fania rubens, in-

festata da Choreonema Thuretii, con Briozoari e con fasi giovanili

di Cladofore, ecc. », leg. Mattirolo O., 1906.

Fam. Corallinaceae

Corallina officinalis L. - De Toni. - (Sub C. officinale L.). « Cinque

Terre », leg. Mattirolo O., 1906 (es. n. 11).

Corallina officinalis L. - De Toni, var. mediterranea Hauck. - (Sub

C. mediterranea). « Halopitys pinastroides (Gmel.) Kuetz. Insiden-

tibus Fania rubenti, Corallina mediterranea alusque algis incrustatis

aegre distinctis. Cinque Terre», leg. Mattirolo O. e Ferrari E.,

1906 (dall’esemplare n. 10).

Fania rubens Lamour. - (Sub 7. rubenti (L.) Lamx. « Con parassita

Choreonema Thureti (Born.) Schmitz. (vedi: Born. et Thur., Etudes

Phycologiques, Tab. L.). (es. senza numero); «Su Halopitys pi-

nastroides (Gmel.) J. Ag., Cladostephus verticillatus (Light). Ag., fram-

mento impigliato. Tra Vernazza e Monterosso », leg. Mattirolo O.,

9 giu. 1906 (es. n. 2); « fania rubens Lamx. e Choreonema Thureti

(Born.) Schm. Cinque Terre », leg. Mattirolo O., 1906 (es. n. 14).

Jama rubens Lamour., var. spermophoros Lamx. et for. cirrhosa

Forti, nom. nud. - (Sub Faria rubenti Lamour., var. spermoph.,

etc.). « Su Halopitys (vedi: Tab. Phyc., VIII, t. 81 !); Monterosso

al mare, Vernazza, lungo il mare», leg. Mattirolo O. (es. n. 6).

Epilithon membranaceum (Esper.) Heydr. - (Sub Lithothamnio mem-

branaceo (Esp.) Fosl.). « Epifita su Pterocladia capillacea (Gmel.)

Born. - De Toni; Cinque Terre», leg. Mattirolo O., giugno 1928 (dal-

l’esempl. n. 8).

Fam. Furcellariaceae

Furcellaria fastigiata (Roth.) Lamour. - (Sub F. fastig. (Roth.)

Lamour.). « Mediterraneo; (III stazione), Monterosso al mare, Ver-

nazza lungo il mare », leg. Mattirolo O. e Ferrari E., 1926 (es. n. 7,8).

29.

30.

DI.

32.

34.

35.

U. TOSCO

Fam. Sphaerococcaceae

Sphaerococcus coronopifolius (Wood. et Good.) Ag. - (Sub S. coro-

nopif. (Good. et Wood.) Ag. « Cinque Terre », leg. Mattirolo O.,

1906 (es. n. 15); « Lungomare tra Vernazza e Monterosso », leg.

Mattirolo O., 9 giugno 1906 (es. n. 2).

Fam. Gigartinaceae

Gymnogongrus nicaeensis Ard. Straff. - (Sub G. nicaeensi Ard. Straff.,

con la nota: «forma non tipica, ricorda Rhodymenia corallicola

Ardiss. »). « Cinque Terre », leg. Mattirolo O., giugno 1906 (es. n. 8).

Allegate all’esemplare originale si sono trovate due schedine scritte

da Forti; su una di esse si legge: «n. 8 - Rhodymenia corallicola

Ardiss. = Palmetta DNot. Picc. etc. » (probabilmente questa fu la

prima determinazione data dal Forti all’esemplare). Sull’altra sche-

dina si legge invece: « Ricorda certi esemplari del Rodriguez (Algas

de Menorca: Bimicrida (?) - 30. IV. 1880, Herb. Mazza) ».

Fam. Ceramiaceae

Ceramium rufescens (Huds.) Ag., forma barbata Hauck (Preda). -

(Sub Ceramio repenti Zanard., nec Harv.). «Su Cystoseira sp.,

Monterosso-Vernazza, lungo il mare. Sinonimia: = Trichoceras vil-

losum Kuetz, Tab. Phyc., XII, t. 84, e, g: cfr. Syll. Alg., IV, p.

1446. = Ceramium rubrum (Huds.) Ag., forma barbata Hauck

(Preda, Fl. Ital. Crypt., p. 100), sterile », leg. Mattirolo O., giugno

1906 (es. n. 7).

Fam. Rhodomelaceae

Polysiphonia funebris De Not. - (Sub P. funebri De Not.). « Golfo

della Spezia, Erb. G. Doria) ritenuta dalla Sylloge forse affine a

Lophosiphonia prostrata dell'Oceano australe è da assomigliarsi per

certo a Lophos. obscura (Ag.) Falk. », leg. Mattirolo O., (es. n. 7).

Lophosiphonia obscura (Agardh.) Falk. - (Sub L. obscura (Agardh.)

Falk.). «Su Cystoseira sp.; Monterosso- Vernazza, lungo il mare »,

leg. Mattirolo O., giugno 1906 (es. n. 7).

Herposiphonia secunda (Ag.) Falk. - (Sub H. secunda (Ag.) Naeg.).

«Sopra la Fastigiaria; Monterosso e Vernazza, lungo il mare »,

leg. Mattirolo O., giugno 1926.

Halopitys pinastroides (Gmel). Kuetz. - (Sub H. pinastr. (Gmel.)

Kuetz.). «Supporto allo Stypocaulon, Monterosso-Vernazza », leg.

FLORA DELLE CINQUE TERRE 7

Mattirolo O., giugno 1906 (es. n. 5); « Epifita: Fania rubens, Clado-

phora sp., forse primordi di Trichotoma », leg. Mattirolo O., giugno

1906 (es. n. 6); « Epifiti: Corallina officinalis L., Lithothamnion

membranaceum (Esp.) Fosl., Monterosso e Vernazza, lungo il mare »,

leg. Mattirolo O. e Ferrari E., giugno 1906 (es. n. 7); « Cinque

Terre », leg. Mattirolo O., 1906 (es. n. 8); «Instdentibus Fania ru-

benti, Corallina mediterranea aliusque algis incrust.s aegre distinctis »,

leg. Mattirolo O., Ferrari E., 1906 (es. n. 10).

ALCUNE AGGIUNTE ALLE LOCALITÀ RIGUARDANTI LA FLORA VASCOLARE

259. Scleranthus annuus L. (1067), var. typica Fiori. - Vernazza, presso

il Santuario di Reggio, leg. Mattirolo, Fontana, 4 giu. 1930.

296. Dianthus Caryophyllus L. (1223), var. virgineus (L.) Fiori. - Mon-

terosso al mare, salendo al Mesco, leg. Mattirolo, Fontana, 9 giu.

1926.

336. Lepidium campestre R. Br. (1466). - Corniglia, presso Prevo, leg.

Fontana, 6 giu. 1926.

362. Ranunculus arvensis L. (1595), var. spinosus Neilr. - Corniglia,

presso Prevo, leg. Fontana, 6. giu. 1926.

SUMMARY

A number of Algae were collected many years ago along the easternmost

shores of the bay of Genua; they were identified by Forti, but never published.

A list of them (35 species) is given here, together with a few additions to the

known vascular flora of the same region.

THE MORPHOLOGY AND HISTOLOGY

OF THE ALIMENTARY TRACT OF A PLANKTON-FEEDER,

GADUSIA CHAPRA (Hamilton)

By B: G. Kapoor, M..Sc., Ph. D4qF Aa,

Department of Zoology, University of Delhi, Delhi 8 (1)

This paper, the fourth of the series of contributions by the author

(Kapoor, 1953, ’57 and unpublished) furnishes a detailed account on

the morphology and histology of the alimentary tract of a clupeid fish,

Gadusia chapra (a plankton-feeder). During the past few years the com-

munications advanced on this subject, were by Tortonese (1952),

Girgis (1952), and Weinreb and Bilstad (1955).

Live fishes were dissected and fixed in formalin and Bouin’s fluid

for anatomical and histological studies respectively. ‘Tissues were cut

at 8 uw after the usual paraffin-wax embedding method. Sections were

stained with Delafield’s haematoxylin and eosin, Mallory’s triple stain

and mucicarmine.

Acknowledgement is gratefully extended to Prof. E. ‘Tortonese,

Museo Civico di Storia Naturale, Genova, Italy, for the perusal of the

manuscript. Heartfelt thanks are tendered to Prof. Dr. M. L. Bhatia,

Department of Zoology, University of Delhi, who throughout evinced

the greatest enthusiasm and afforded generous advice and painstaking

assistance. Gratitude is owing to Fisheries Development Adviser, Mi-

nistry of Agriculture, Government of India, for the kind permission to

publish this paper. The work was conducted while the writer was a

holder of a Research Training Scholarship, instituted by the Ministry

of Education, Government of India, which is gratefully acknowledged.

MORPHOLOGY

The gape of the mouth in Gadusia chapra is very small and the

buccal cavity is not spacious. The lower jaw slightly projects beyond

the upper. Both the maxillary and mandibular valves are present (Ka-

(1) - (Present address, Fisheries Section, Ministry of Agriculture, Government of India,

New Delhi)

GADUSIA CHAPRA 9

poor, 1957). The tongue (Kapoor, in press) is spoon-like and is

partially covered over by the maxillary velar membrane (oral valve). The

entire pharynx is occupied by the gill arches and the posterior portion

of the pharynx possesses the pharyngeal pockets (Kapoor, 1954, ’57).

The mouth in Gadusia chapra is edentulous (Fig. 1). Presumably the

micro-organism type of food the fish takes does not necessitate seizure

and crushing, hence the absence of teeth.

The oesophagus is small and narrow and leads into the stomach.

The oesophagus is covered over by the liver lobes. ‘The stomach is typi-

cally ‘V’ shaped; the main portion is tubular and curved; the pyloric por-

tion is spherical and thick-walled and is like that of the gizzard of birds.

A cuticular lining is present in the pyloric portion of the stomach. The

pyloric orifice of the stomach is a minute opening. The intestine is short

and straight, and has a few coils in the middle portion.

The pyloric or intestinal caeca are about 100-125. Several caeca

originate from one place and there are about 16 to 25 such pyloric orifi-

ces or outlets. The pyloric caeca are of variable size and make a whorl

at the pyloric opening of the stomach and are disposed on the right ven-

tral side of the anterior portion or the first limb of intestine (Fig. 2).

The pyloric caeca have been named on account of their position

near the pyloric orifice. Jacobshagen (1937) states that when caeca are

numerous the number of pyloric caeca in a single species is not uniform,

and similar is the case in Gadusia chapra. Ford (1920) found this dif-

ference in herring where the number of caeca ranges from 14 to 28,

the usual number being 21. As regards the size, the caeca in Gadusia

chapra show every degree of development from small processes to large

wide appendages. Aitken (1932) suggests that pyloric caeca are absent

in fishes having a long gut as is noticed in herbivorous fishes but Al-

Hussaini (1947) does not endorse Aitken’s view. Svetovidov (1934)

studied pyloric caeca in five families and found that they are more de-

veloped in the members feeding on coarse diet. Belogurov (1939), ho-

wever, does not find this conclusion a general rule among sturgeons.

The greater sturgeon (Acipenser stellatus) normally feeds on more bulky

food than the common sturgeon (Acipenser giiblatus), the volume of

pyloric caeca in the former is less than in the latter. Rahimullah (1945)

reviewed the previous work and made valuable contribution on their

anatomical and histological features as well as on their function. ‘Two

of his important conclusions are: that their is no certainty regarding the

relation between the caeca and diet, and that caeca are of no taxonomic

ig.

B. G. KAPOOR

r.bu.ca. SL].

A diagrammatic representation of the buccal cavity and pharynx.

a, b.,, air bladder; an., anus; b. ca., blood capillary; b, m. basement membrane;

b.w., body wall; c.m., circular layer of muscles: c. ¢. f., connective tissue

fibres; cer., ceratobranchial (5th); co,c., columnar cell; co. ep., columnar epi-

GADUSIA CHAPRA 11

importance. ‘hus no explanation can be given regarding the significance

of caeca in the various groups of fishes. ‘They seem to be merely auxillary

intestinal appendages that increase the general intestinal surface.

In Gadusia chapra the lining of the buccal cavity and of the pharynx

has delicate folds. ‘The folds in the oesophagus are in the ‘form of longi-

aste?”

dii

Gadusia chapra (Ham.).

| Fig. 2. Alimentary tract with uncoiled intestine.

tudinally arranged rows of papillae. Gerhardt (1914) reports on the oeso-

phageal papillae of Ichthyococcus ovatus. ‘The folds in the main portion

of the stomach are very thick, few and are arranged length-wise, and in

the pyloric portion a thick cuticle is present. The intestinal folds are

transversely arranged and are ring-like and they continue into the py-

loric caeca. The folds at the anal region are longitudinal and are of a

zig-zag fashion (Fig. 3, a-f). The relative length of the gut is approxi-

mately 2.07.

thelium; cut., cuticle; f. bu. ca., floor of the buccal cavity; f. ph., floor of the

pharynx; g., gill filaments; g.a., gill arch.; g.b., gall bladder; g.g., gastric

i glands; g.g.c., gastric gland cell; g.r., gill raker; i., intestine; [., liver; l. j.,

lower jaw; /. m., longitudinal layer of muscles; m., mucosa; m.c., mucous cell;

m. pn.d., mucosa of the pneumatic duct; mus., muscularis; n., nucleus; 0.,

oesophagus; ph., pharynx; ph.p., pharyngeal pocket; pn.d., pneumatic duct;

py.c., pyloric caeca; py.c. o0., pyloric caeca orifice; r. bu. ca., roof of the buccal

cavity; r. ph., roof of the pharynx; s.c, ¢t., subserous connective tissue; s.m, f.,

striated muscle fibres; ser., serosa; sm., submucosa; sf, c., cardiac portion of

stomach; st, ep., stratified epithelium; sf. py., pyloric portion of stomach; f.,

tongue; ¢. b., taste bud; t. p., top-plate; ¢. pr., tunica propria; u.j., upper jaw;

v.c., visceral cavity; ve. m., velar membrane (oral valve); w.c., wandering

cell.

12 B. G. KAPOOR

HISTOLOGY

Buccal cavity: The buccal wall of Gadusia chapra con-

sists of mucosa and submucosa (Fig. 4). The mucosa is a thin layer and

has a stratified epithelium made up of superficial, polygonal or round

and columnar cells. The epithelial cells of the superficial layer lie par-

rallel to the surface and have oval nuclei. Under the superficial layer

are three or four layers of polygonal or round cells, the cells are well-

marked, each having a prominent central oval nucleus. A few mucous cells

are present and taste buds do not occur in the mucosa. ‘The submucosa

is made up of connective tissue fibres and is totally devoid of mu-

scularis. Connective tissue fibres run very close along the basement

membrane and numerous blood capillaries are present.

Pharynx: The wall of pharynx consists of mucosa and sub-

mucosa (Fig. 5). The mucosa is made up of stratified epithelium,

the cells of the epithelium are polygonal or oval, each with a round cen-

trally-placed nucleus. The mucous cells are present in large number,

a few small taste buds are also observed. Each taste bud is formed

of gustatory cells and of a few supporting cells.

The submucosa is of fibrous connective tissue; the muscularis is

prominent in the pharynx and the arrangement of circular and longitu-

dinal layers of muscles is not defined and they are irregularly dispersed.

Muscle fibres reach even upto the basement membrane and are of stria-

ted nature. A large number of blood capillaries are present in the sub-

mucosa.

Oesophagus: The oesophagus in Gadusia chapra consists

of the usual layers: the mucosa, the submucosa, the muscularis and the

adventitia or serosa (Figs. 6, 7). The mucosa is highly folded and consists

of stratified epithelium which is clearly seen at the tips of the crests.

The epithelium has mucous cells of different shapes, they may be oval,

flask-shaped and sac-like. The tunica propria, a continuation of the sub-

mucosa, runs along the crests and crypts of the mucosa. The submucosa

is very much reduced and in it are present bundles of longitudinal mu-

scles and also the blood capillaries.

The muscularis is very well-developed and consists of an outer

circular layer of striated muscles and an inner layer of longitudinal mu-

scles dispersed in the submucosa. Connective tissue strands and blood

capillaries are present amongst the muscle bundles. Serosa is a very thin

layer of peritoneal cells having conspicuous nuclei. There are a few

subserous connective tissue bundles.

GADUSIA CHAPRA 13

Mucosal folds

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Fig. 3. Mucosal folds: a. oesophagus and cardiac stomach; b. pyloric part of

stomach; c. anterior part of intestine; d, pyloric caecum; e, middle

part of intestine; f. intestine at anal region.

14 B. G. KAPOOR

Oesogaster: Oesogaster briefly means a region which is

partly oesophageal and partly gastric in character and this term was

adopted by Purser (1928). This region shows interesting features re-

garding the mucous cells, which in this transitional portion decrease

in number and gradually disappear. The first sign of this change is ap-

parent from the presence of columnar epithelium in the mucosa instead

of stratified epithelium. The columnar epithelium which appears only

here starts at the apices of the papillary - like folds and takes the place

of mucous cells and it gradually extends from the apices towards the

bases of grooves and correspondingly the mucous cells decrease in num-

ber. The second feature of the change in the mucosa is the appearance

of gastric glands which are crowned with typical columnar epithelial

cells. Ultimately all the mucous cells disappear and the whole mucosa is

composed entirely of the gastric glands headed by the columnar, slender

epithelial cells which mark the region of oesogaster.

The mucosa of the oesogaster in Gadusia chapra consists of two

histological elements: (I) the lining columnar epithelium and (II) the

typical gastric glands. There is no differentiation of histological elements

in this mucosal layer, all the epithelial cells are slender, long and colum-

nar and are disposed in a fan-like fashion. The columnar cells lining the

crypts are slightly oblique and their nuclei appear closely aggregated

together. The cells lining the main lumen are more or less parallel to

each other, and may be slightly longer than those lining the crypts. They

have oval nuclei which are either basal or placed in the centre of the cells.

The gastric glands run in a longitudinal convoluted way, they

are exceedingly numerous and the lumen of each gland is rather narrow.

Each gland consists of several polygonal cells, each with a round central

nucleus, lying one above the other. Each glandular mass is surrounded

by a very delicate mass of connective tissue that runs parallel to the glands

and the nuclei of the connective tissue are smaller in size than those

of the gland cells and get deeply stained. There is no differentiation

of the gastric glands into peptic and oxyntic cells.

The submucosa or sub-epithelial connective tissue is like that of

oesophagus. Muscles are like those of the oesophagus and both the cir-

cular and longitudinal layers of muscles continue in the oesogaster. Bun-

dles of longitudinal fibres are, however, seen in some parts, more or less

widely separated, while in other parts they are closely packed together.

The oesogaster is covered with a very thin layer of serous tissue. Small

GADUSIA CHAPRA 15

vessels containing blood corpuscles are seen at some places in the sections

of this portion (Fig. 8a). The oesogaster has been described by Ghaz-

zawi (1935) in Mugil capito and Pillay (1953) in Mugil tade.

Stomach: The cardiac portion of stomach’ in, Gadusia cha-

pra is composed of the usual four layers: mucosa, submucosa, muscularis

and serosa (Fig. 8 b, c). The epithelium of the gastric mucosa is of the

AMICO

Fig. 4. A part of the transverse section passing through the buccal wall.

Fig. 5. A part of the transverse section passing through the pharyngeal wall,

Fig. 6. A transverse section passing through the oesophagus,

Fig. 7. A part of the transverse section passing through the oesophagus

(magnified).

simple columnar type which lines the entire surface and also extends

down into pits. The mucosa is very deep and occupies a major portion

of the wall. The epithelial cells are long and slender and they vary in

size according to their position; and nucleus is generally in the middle

or in the basal third of the cell.

16 B. G. KAPOOR

Tunica propria is present between the gastric epithelium and ga-

stric glands. It is really a part of the sub-epithelial connective tissue which

is isolated from the rest of the connective tissue on account of the inter-

vening glands. Within the meshes of the connective tissue are a large

number of blood capillaries. ‘The gastric glands and their connective

tissue coverings are derived and modified from the epithelial cells and

the sub-epithelial tissue respectively. The glandular region is divided

into compartments or blocks by the connective tissue septa extending

into this portion. The gland cells resolve into simple tubes, which are

placed at right-angles to the surface and they are separated from one

another by connective tissue strands. ‘The cut ends of the glands which

appear oval or circular in section may or may not have a lumen. The gland

cells are roughly polygonal, each with granular cytoplasm and with a

spherical nucleus in it.

The submucosa or the connective tissue region, not only forms the

central core of the stomach folds, but it also makes a conspicuous cir-

cular layer below the mucosa. Longitudinal muscle bundles are also

present in the submucosa.

It may be noted that the muscle layers are like those of the oeso-

phagus. There is an outer circular layer of muscles and the longitudinal

muscle bundles are dispersed in the submucosa. The muscularis is of the

striated type. It may further be mentioned that the pneumatic duct ari-

ses from the posterior part of the stomach, near the beginning of the py-

loric stomach while in Wallago attu, Catla catla and Barbus stigma the

pneumatic duct is a diverticulum in the posterior part of the oesophagus.

The structure of serosa is very much like that in the oesophagus.

Pyloric portion: The pyloric portion of the stomach

or gizzard is characterised by the thickening of the muscles, by the pre-

sence of glands and a thick cuticle. Four layers constitute the gizzard:

the mucosa, the submucosa, the muscularis and the serosa (Fig. 9a-e).

Mucosa of pyloric part is lined with a single type of columnar epithelial

cells. ‘he epithelium resolves into folds which are supported by cushions

of very thin strands of connective tissue, and there is a thick cuticular

lining. It is secreted by a closely - set layer of simple tubular glands and

protects the inner surface from the grinding action of food within its

lumen. ‘The glands issue some liquid or a series of semi-liquid strings

which spread out and fuse with one another and get quickly hardened,

probably by the acid secretion, to form a sort of regular cuticular covering

layer. ‘There is no reason why this matrix or cuticular substance should

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GADUSIA CHAPRA

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8b. A longitudinal section passing through the stomach and the pneumatic

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duct.

8c. A longitudinal section passing through the stomach,

8a. A part of the longitudinal section passing through oesogaster.

Fig.

18 B. G. KAPOOR

not be constantly forming soon after the previous one wears out by abra-

sion. It may also be recalled in this connection that in the gizzard of an

earthworm the columnar epithelial layer elaborates a heavy cuticle which

is constantly formed as it is worn out by abrasion in the process of grin-

ding the food. The glands have the same structure as described previously,

each gland cell is roughly polygonal in shape and has a central nucleus.

The submucosa has the same elements as in the main portion of the

stomach. The muscles of circular layer are disposed into rings and are

separated from each other by uninterrupted delicate connective tissue

strands which are wavy in outline. The muscle rings are nearly of the

same diameter and the muscle fibres are non-striated. The nuclei of the

muscle fibres are elongate while the nuclei of the connective tissue

fibres between the muscles are smaller, and are oval or circular. The mu-

scle layer of this portion of the alimentary canal is exceedingly intensified ;

the longitudinal layer of muscles being absent. The pyloric part is co-

vered with a very thin serosa which is highly vascular.

Ishida (1935) states that the pyloric part of stomach in Mugil ce-

phalus is a true gizzard and is provided with a thick muscular coat and

is lined by an exceptionally thick horny epithelium. No gastric glands

are present in the pyloric portion of the stomach and the same is

true of the cardiac part. Glands are also absent in the pyloric sto-

mach of Mugil crenilabis (Mahadevan, 1954). Ghazzawi (1935) described

the layer over the epithelial lining as ‘mucus layer’ in the pyloric part of

the stomach in Mugil capito which lacks glands. The cardiac part of the

stomach has glands. He mentions that the process of secretion is similar

to that in the gizzards of birds and states that in Mugil capito it seems,

that in the absence of glands, it is produced through the epithelial arms.

Wier and Churchill (1945) describe in the gizzard of Dorosoma cepedia-

num the presence of several dense continuous layers of noncellular ma-

terial which lie upon the columnar cells lining the mucosa. These layers

are of equal thickness and are separated by lines which take a darker

stain. Pillay (1953) mentions the muscularis thickening with very much

reduced longitudinal muscle fibres in the pyloric part of stomach in

Mugil tade. He describes the «horny layer » or the « mucus layer » as

a thick « fibrous layer » inside the epithelium, which is formed evidently

by the secretion of the columnar epithelium and protects it against ruptu-

re by direct contact with the hard food materials. Mahadevan (1954)

states that in the pyloric stomach of Mugil crenilabis, a plankton feeder,

copious quantities of a peculiar variety of mucus which sets to form nu-

GADUSIA CHAPRA 19

merous closely placed fibres, result in the formation of a membrane

which protects the pyloric stomach from the coarse sand particles and

is secreted by the epithelium itself. Thomson (1954) describes that the

anterior portion of the stomach in Mugils is a thick muscled gizzard-like

structure and its function is to triturate the food. He agrees with Ghaz-

zawi (1935) and Al-Hussaini (1945) that the inner lining of this portion

is a thick mucous plate.

Gadusia chapra presents an interesting feature. The cuticular layer

seems to be secreted by glands, as is mentioned by Wier and Churchill

(1945) in Dorosoma cepedianum. The glands are not present in the pyloric

part of the stomach in Mugil cephalus, Mugil capito and Mugil tade.

The muscularis is also of the same nature as is present in the gizzard of

Dorosoma cepedianum.

The epithelium and gastric glands in the sto-

mach of Gadusia chapra: Macallum (1884) described the superficial

epithelium of the stomach of Amiurus catus and referred to many earlier

views about the structure of these cells. Barrington (1942) quotes Babkin

and Komarov (1932) and they state that the epithelial lining of the sto-

mach of fish commonly resembles to that of mammals. It is composed

of slender mucoid cells which presumably produce mucus, as in mam-

mals, that protects the surface of the stomach from injury. The outer

ends of the cells of the gastric epithelium in the stomach of Gadusia cha-

pra stain red with mucicarmine, thus endorsing the view of stirling (1884)

and others that the epithelial cells are of a mucoid nature. According to

Greene (1912) and Blake (1936), the epithelial cells perform the function

of absorption. Al-Hussaini (1946) states that these cells probably take

over the function among others, of mucus secretion. Mahadevan (1950)

found simple mucus - secreting cells of unique shape in the cardiac sto-

mach of Trichiurus haumela, a feature not met with in other fishes. The

production of pepsin in the stomach of fish is well-established but very

little is known about the localization of the production of acid in the sto-

mach of these lower vertebrates. Stirling (1884) states that the super-

ficial cells, in addition to producing mucus, also secrete acid, a

question still undecided, requires further investigation.

The gastric glands of fish show a more primitive level of organization

than those of mammals. The pepsinogen and acid are generally considered

to be produced by the same cell instead by separate chief and parietal

cells, although the evidence for this view is very incomplete. No mucoid

neck-cell is found in fish, a few exceptions may be there. The absence of

20 B. G. KAPOOR

any differentiation into peptic (chief) and oxyntic (parietal) cells in the

gastric glands of fishes was made a generalization by Edinger (1877).

Greene (1912) states that the gland cells in the stomach are of a single

type and are irregularly polygonal in shape. They are similar to the chief

cells in the peptic glands of higher vertebrates. Dawes (1929) mentions

that the gastric glands in the stomach of Pleuronectes platessa consists

of two types of cubical cells. In the neck of the glands, immediately

below the crypts, occur mucus-producing cells. They can be compared

with the mucoid cells scattered among the so-called peptic cells of the

mammalian fundic glands. The basal part of the gland tubule consists

of granular cells, which are probably the enzyme-secreting cells of the

gland. There are no cells in any part of the gastric mucosa which re-

semble the oxyntic or parietal cells of mammals. Blake (1930, ’36) records

that no differentiation exists among the peptic cells in the gastric glands

of Centropristes striatus and Prionotus carolinus. Jacobsen (1939) mentions

that the secreting cells of gland in the stomach of Coelorhynchus carmi-

natus are of low columnar type, often pyramidal in shape. Chan (1941)

divides gastric glands in the stomach of Peristedion longispatha into two

regions: the neck which has clear swollen cells and the fundus which

possesses granular secreting cells. Wier and Churchill (1945) mention

chief and parietal cells in the glands of the lower end of the oesophagus,

and also in the gizzard of Dorosoma cepedianum. Mahadevan (1950)

records that the cells of the gastric glands in the cardiac stomach of

Caranx djedaba are not differentiated into two types: the parietal and the

central as in the gastric glands of mammals. Islam (1951) makes no dif-

ferentiation in the gastric gland cells of Rita rita and Ophicephalus

gachua. Al-Hussaini and Kholy (1953) also record that there is no dif-

ferentiation of the gland cells into peptic and oxyntic cells as is found

in the gastric glands of mammals. The neck cells of the glands in the

three species they studied are negative to mucus stains showing the

absence of neck or mucous cells. The gastric gland cells in the stomach

of Wallago attu (Kapoor, 1953) and Gadusia chapra exhibit no differentia-

tions into peptic and oxyntic cells, as observed and recorded by many

earlier workers.

Ishida (1935) reports the absence of multicellular glands in the

stomach of a teleost, Mugil cephalus. A revision of Ishida’s work has

shown that the pyloric portion alone is without gastric glands but in the

cardiac portion these glands are present. Ghazzawi (1935), and Pillay

GADUSIA CHAPRA

aes

YAMATO a

Cc; m.

9a. A longitudinal section passing through the pyloric portion of stomach.

9b. A part of the transverse section passing through the pyloric portion

of stomach (magnified).

Fig. 9c. The cuticle (magnified).

Fig. 9d. The columnar cells (magnified),

Fig. 9e. The gland cells (magnified).

22 B. G. KAOOOR

(1953) record gastric glands in the cardiac portion of the stomach in

Mugil capito and Mugil tade respectively.

True gastric digestion, involving the action of pepsin, is found

only in the chordata, and that too, at the present day, only from the

pisces upwards. Information relating to gastric digestion in lower verte-

brates is still too limited for making any extensive generalization, but

many differences between the conditions in these forms and in the

mammals are evident. Further information on the digestion in fishes may

be obtained from the contributions of Bernard (1951-52; Barrington,

1957).

Intestine: The intestinal wall consists of mucosa, submu-

cosa, muscularis and serosa (Figs. 10-12) The entire mucosal epithelium

is of the simple columnar type with some modified cells in it. It is actual-

ly composed of three kinds of cells: the undifferentiated columnar

cells and the goblet mucous cells; both being proper constituents of the

mucous membrane; and the migrating or wandering cells which are tem-

porary elements. The epithelial cells do not vary in any region of the

folds, they are similar in pits and also on the crests of the folds. The cells

are characterised by a top-plate. The mucous cells are in plenty in the

mucosa particularly in the anal region. The wandering cells are markedly

prominent due to their form, size and distribution. These cells are roughly

spherical, each cell containing a very deeply staining nucleus. These

cells do not belong to the epithelium proper, they are immigrants and

hence they are found in the interstitial spaces, at the basal part of the

epithelium and even under the top-plate. As a matter of fact they may

be observed in the mucous coat at any level. It may be inferred that the

cells wander from the basal to the peripheral region.

‘The tunica propria is confined to the portion of the sub-epithelial

connective tissue immediately supporting the columnar epithelium. This

is followed by submucosa which is a thin stratum of connective tissue

with blood capillaries in it. The two muscle layers, an inner thick

circular and an outer thin longitudinal layer, are of unstriated type. The

serosa is made up of two elements, a simple epithelium and a supporting

subserosa consisting of connective tissue fibres. An ileo-rectal valve

is present. Al-Hussaini and Kholy (1953) found ileo-rectal valve in

Tilapia and Sargus.

The histology of the teleostean intestine is one of the simplest

types among vertebrates. It may be noted that the histological details

of the different parts of the intestine resemble so closely that many

GADUSIA CHAPRA 23

authors do nct regard duodenum or rectum as distinct regions from the

rest of the intestine. Dawes (1929), Mohsin (1944 - ’46), Mahadevan

(1950), Islam (1951) and Pillay (1953) described rectum in the respective

fishes studied by them. The former is also true in the case of fishes stu-

died by the author. Al-Hussaini (1945, ‘46, ’47) distinguishes the rectum

by abundant goblet cells. Nusbaum-Hilarowicz (1916) states that

only the strong musculature distinguishes a rectal region, besides the

ileo-rectal partition valve. Mahadevan (1950) endorses the above view.

Baker (1942) employs the term ‘absorptive cells’ while referring to

the columnar cells, a term which seems more plausible since the cells are

truly absorptive and at the sametime may lose the columnar form. The

absorptive cells, at the base of the folds are narrow at their free ends and

are filamentous towards the basement membrane. Each cell has a bulge

at the centre or at the basal third portion where the nucleus is present.

On the sides of the folds the cells have broad free ends and extend

without narrowing for nearly two thirds of the cells. The basal third of

each cell becomes narrow and ends in one or or more processes. On the

crests the free ends of the cells are broad; the cells on both the sides of

the crest show intermediate phases and have amore pronounced curva-

ture (Al-Hussaini and Kholy, 1953).

Edinger (1877) showed by maceration method that intestinal cell

of the carp is an inverted conical structure, ending in a filamentous pro-

cess and showed neither perinuclear structure nor terminal nodules or

processes. Stirling (1884) showed that cells between oesophagus and

cardiac portion of stomach resemble Edinger’s except that the filamen-

tous basal portion is shorter. The basal terminations of the epithelial

cells which may be knob-like or finger-like serve to anchor the cells to

subjacent tissue. Al-Hussaini (1949) refers to the work of Macklin and

Macklin (1932) and they suggest that the spaces between the filamentous

processes of the absorptive cells are not separate intercellular spaces but

one continuous space. It is filled with fluid which freely communicates

with the tissue fluid in the cavities of the sub-epithelial core, either by

diffusion through the permeable basement membrane or by actual mi-

nute perforations. Thus what is termed as the « excretory area» or the

surface area across which the substances may diffuse from absorptive

cells to the body fluids, is enormously increased by the tapering of the

basal portions of the epithelial cells.

The bends in the cells do not occur at the same level but interlock

with similar bends in the neighbouring cells and this, presumably, ser-

24 B. G. KAPOOR

reno.

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+ ieuensni

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Fig. 10. A part of the longitudinal section passing through the intestine.

Fig. 11. The columnar cells (magnified),

Fig. 12. The mucous cell (magnified),

Fig. 13. A part of the longitudinal section passing through the posterior part

of intestine,

Fig. 14. A transverse section passing through a pyloric caecum,

Fig. 15. A part of the transverse section passing through a pyloric caecum

(magnified).

GADUSIA CHAPRA 25

ves to strengthen the epithelium as a whole. The nuclei are disposed wi-

thin the central or basal portions of the cells; their presence only involves

a bulging of the cell outlines, which by interdigitating with the swollen

nuclear portions of the neighbouring cells further serves to strengthen

the epithelial sheet. Girgis (1952) while discussing the shape of the in-

testinal epithelial cells states that the features revealed by maceration of

the cells may be artifacts owing to the slender form of the cells and their

extreme delicacy which would not allow them to withstand the rough

treatment necessary for maceration. However, he does not mention the

method employed by him for this. Al-Hussaini and Kholy (1953) state

that their findings are in conformity with those of Edinger (1877), Stir-

ling (1884) and Macklin and Macklin (1932) which escaped the notice

of Girgis.

The mucus- secreting cell has the proper goblet shape with a ba-

sal long filamentous portion in which the nucleus is lodged. The nucleus

is not as compressed as in the mucous cell of the pyriform type, seen in

the stratified epithelium of the foregut. Kato (1935) found in most part

of the intestinal mucosa of Nomeus gronovii, a stromatoid fish, the prin-

cipal columnar cells interrupted by a small number of goblet-cells and

extremely minute glandular cells which he calls « a-cells ». In another

part of the intestinal mucosa he found normal principal cells entirely

lacking, being replaced by the characteristic glandular cells (b-cells)

interspersed by the goblet cells and a-cells. Multicellular glands are

characteristically absent from the teleostean intestine except in some of

the Gadidae (Jacobshagen, 1937). Top-plate has been observed on the

border of the intestinal cells in the fishes studied by the author. Chan

(1941) did not see a direct evidence of a top-plate, except the minute

processes which extend from the top of epithelial cells into the lumen,

especially at the sides and bottom of the folds of intestine in Periste-

dion longispatha. Sarbahi (1940) describes narrow, elongated cells with

their distal ends hanging freely in the lumen of the rectum. These he

terms as « conical cells » and suggests that they may serve to increase the

absorptive surface of the rectum. Similar cells with the usual columnar

shape have been found in the last portion of the intestine of Gadusia

chapra only (Fig. 13). Girgis (1952) and Al-Hussaini (1949) and others

did not observe such cells.

Several workers namely Greene (1912), Dawes (1929), Blake

(1930, ’36), Ghazzawi (1935), Chan (1941) and Pillay (1953) have de-

scribed three layers in the intestine: mucosa, muscularis and serosa. ‘The

26 B. G. KAPOOR

submucosa is of negligible thickness and has been referred to as tu-

nica propria. Girgis (1952) did not notice abundance of goblet cells in

the posterior portion of the intestine, and the small number of goblet

cells attracted the attention of Rogick (1931), Curry (1939) and Sarbahi

(1940) in the intestine of the carp. Al-Hussaini (1949) noticed abdunance

of goblet cells in the rectal segment and expressed surprise on the obser-

vations recorded by earlier workers. Girgis (1952) states that the goblet

cells are in plenty, in the last portion of the gut, at the anal region.

Mucous cells are in abundance in the last portion of the intestine in

Wallago attu, Catla catla, Barbus stigma and Gadusia chapra.

Pyloric or Intestinal caeca: The structure and

physiology of the pyloric caeca in fishes have been described by a num-

ber of workers. Bernard (1949-50) made a comparative study of pyloric

caeca in salmonides. Rahimullah’s contribution (1945) is the only de-

tailed one on the Indian fishes. He examined as many as 119 species un-

der 50 different families which include both the Indian fresh-water

as well as marine fishes. In the family clupeidae to which Gadusia cha-

pra belongs he described pyloric caeca only in Hilsa ilisha, Clupea fim-

briata, Clupea atricaudata and Clupea longiceps. No work has been done

on the pyloric caeca of Gadusia chapra in particular. These are slender

blind pockets, arising from the pyloric part of the intestine and are made

up of the same coats as described above in the intestine i.e. mucosa (epi-

thelium, tunica propria), submucosa, muscularis (circular and longitudi-

nal layers) and serosa (Figs. 14, 15).

Epithelial coat of mucosa consists of slender columnar cells, lined

with a top-plate. ‘The mucous cells are not so numerous as in the intestine,

they are scattered irregularly throughout the epithelium. Many wandering

cells are always present in the epithelial coat. They are largest in number

in the basal region of the coat, in fact these cells may be located at any

level in the epithelium. They are all immigrants from tunica propria

where such cells are commonly present.

The tunica propria of the pyloric caecum extends within the folds,

close to the epithelial layer. The tunica follows the contour of the coat

and is a connective tissue structure having numerous blood vessels. The

submucosa has the same elements as described in the tunica propria.

There are inner circular and outer longitudinal layers of muscles. The

two coats are not so thick as in the intestinal wall but they are on the

whole very regular and uniform. The circular muscle layer is thicker

than the longitudinal muscle layer and is composed of smooth muscle

GADUSIA CHAPRA 27

fibres which run around the circumference of each caecum. Numerous

blood capillaries run through the muscle layers. The serous coat consists

of a single layer of serous cells resting on a subserous connective tissue

base which is vascular.

Greene (1912) referred to the work of Oppel (1896) and Gulland

(1898); Oppel (1896) states that the pyloric caeca, when they are present,

possess almost similar structure as portion of the alimentary tract to

which they are attached; Gulland (1898) states that structure of pyloric

caeca exactly resembles the upper part of the intestine to such an extent

that except for the difference in size it would be impossible to say whe-

ther the section through this is from the pyloric caeca or through the

intestine.

In Gadusia chapra too, the pyloric caeca are diverticula of the

pyloric limb and are built on the same plan as the intestinal region from

which they arise. Rahimullah (1945) records that mucous epithelium of

the caeca of some Indian fishes bears a row of very fine cilia. In Ga-

dusia chapra a top-plate is present. Rahimullah (1945) also states that

probably the pyloric caeca act as a storage or reserve of the semi-digested

food-material or absorb the digested food-material like the intestine.

It is not yet clearly known what exact correlation exists between the

diet and the caeca present in some fishes. It is possible that pyloric caeca

> have arisen in those fishes where abdominal space has to be economised

Owing to some environmental factors (Rahimullah, 1945). Pyloric caeca

have practically no taxonomic importance in the classification of fishes.

Al-Hussaini and Kholy (1953) state that caeca are the auxillary intestinal

appendages which have developed during the course of evolution of the

bony fishes for increasing general intestinal surface as a whole and thus

endorse the views of Dawes (1929) and Rahimullah (1945).

Conclusions: Kyle’s statement (1926) that attempts to

correlate the difference of structure of the digestive system to the na-

ture of food have so far been quite unconvincing does not hold good

in the light of authors’ work and contributions made earlier.

The consideration of food, together with the divergences in certain

organs concerned with the intake of food (i.e. facial structures) suggest

the phenomenon of adaptive radiation due to feeding habits. The adapta-

tion to diet chiefly appears in conformation, organisation and functioning

of the bucco-pharyngeal cavity and of the gastro-intestinal tract. The

mouth, jaws and teeth present more diverse modifications than any other

part of the body. Kapoor (1953) mentioned that Wallago attu, a bottom

28 B. G, KAPOOR

feeder and a piscivorous fish, has the jaws armed with conical teeth. Be-

sides this, it has a capacious oro-pharyngeal cavity which is beset with

vomerine, epi - and hypo-pharyngeal teeth. The teeth grasp the prey

and the rakers which are teeth-like assist in holding it fast. The teeth

have ligamentous connections with the underlying bone and are, there-

fore, capable of bending backwards, hence the prey cannot escape out

of the bucco-pharyngeal cavity. Catla catla and Barbus stigma, like other

carps, lack the jaw teeth and have only the pharyngeal masticatory

apparatus which includes the dorsal cornified pad and the pharyngeal

teeth. Gadusia chapra has a small buccal cavity and lives exclusively on

plankton, and this kind of diet needs no dentition but only a fine filter

system the fish is equipped with. Pharyngeal pockets which had not been

recorded so far form a part of the alimentary tract.

True stomach is present in Wallago attu and Gadusia chapra.

In Wallago attu it isa thick-walled sac and serves the purpose of storage

of food and also its digestion. The stomach has distensible walls and the

longitudinal folds assist in distension and these features are associated

with the type of food the fish takes and also with its voracious feeding

habits. The stomach in Gadusia chapra is ‘V’ shaped; and the pyloric

portion has a thick muscular layer and a cuticular lining.

Catla catla and Barbus stigma are devoid of a true stomach and in

both the fishes it is replaced by the intestinal bulb which is very much

thin-walled and carries out the function of storage of food as well as its

digestion. ‘The disposition of intestinal tube is also different in the fishes.

It is least coiled in Wallago attu, very much coiled in Catla catla and less

coiled in Barbus stigma and in Gadusia chapra it is set into few loops.

The intestine is very long in the herbivorous fish, Catla catla and is short

in the carnivorous fish, Wallago attu. Relative length of the gut (R.L.G.)

is highest in the herbivorous fish and is least in the carnivorous fish.

Gadusia chapra has no taste buds in the buccal lining; presu-

mably a plankton-feeder does not need an acute sense of taste as its

food consists of plankton in which there seems no great selective pre-

ference.

Gustatory sense is very much developed in Catla catla and it is

in descending order in Barbus stigma, Wallago attuand Gadusia chapra.

The lining cells in the stomach are mucoid. The production of

pepsin from the gastric glands is almost definite but the question of the

source of acid demands further investigation. Gastric gland cells in Wal-

lago attu and Gadusia chapra do not present any kind of differentiation

GADUSIA CHAPRA 29

into peptic and oxyntic type of cells similar to those of mammals. The

cells are roughly polygonal and are of a single type. The intestinal struc-

ture presents no differences; free columnar cells have been observed

only in the last portion of the intestine of the fish under report. Pyloric

caeca have perhaps developed for economy of space in the visceral cavity

and have almost the same structure as the intestine.

SUMMARY

Morphology: Gadusia chapra has a very small mouth; both the maxillary

and mandibular oral valves are present; a well-defined tongue is present; the pharynx,

in its posterior portion, possesses the pharyngeal pockets; the dentition is absent;

and oesophagus is small and tubular. Stomach is ‘V’ shaped, the pyloric portion of the

stomach is gizzard-like; the intestine is short with a few coils, and the pyloric caeca are

present.

Histology: The buccal lining possesses a few mucous cells and taste buds

do not occur. The submucosa is devoid of muscle fibres. The pharyngeal epithelium

has mucous cells and a few small taste buds. Muscle fibres of striated type are dispersed

in the submucosa.

È Commencing from the oesophagus the alimentary tract consists of the four layers:

mucosa, submucosa, muscularis and serosa. The oesophageal epithelium is packed with

mucous cells. The submucosa is reduced and longitudinal muscle bundles lie dispersed

in it. The muscularis is composed of a thick layer of striated muscles. The oesogaster

exhibits the oesophageal and gastric features.

The lining of cardiac portion of stomach is columnar; gastric gland cells are not

differentiated into peptic and oxyntic cells. The muscularis is oesophageal in character.

The lining of pyloric stomach has a cuticular covering. Gastric glands are like that of

the cardiac portion. Circular layer of muscles are disposed into rings, the longitudinal

layer of muscles is absent. The intestinal epithelium is composed of columnar cells,

mucous cells and wandering cells. A few columnar cells with their distal ends free are

present in the last portion of the intestine. An ileo-rectal valve is present. The histology

of pyloric caecum is similar to that of intestine.

RIASSUNTO

Morfologia: Gadusia chapra ha la bocca molto piccola; sono presenti le

valve orali mascellare e mandibolare; esiste una lingua ben distinta; la faringe è dotata

di tasche faringee nella sua parte posteriore ; la dentatura manca; l’esofago è piccolo

e tubolare; il vero stomaco ha forma a V, con la parte pilorica foggiata a ventriglio;

l'intestino è breve con poche anse, e i ciechi pilorici sono presenti.

Istologia: Il rivestimento boccale possiede poche cellule mucipare e non

vi sono gemme sensoriali. La sottomucosa è priva di fibre muscolari. L’epitelio farin-

geo ha cellule mucipare, nonchè scarse e piccole gemme sensoriali. Fibre muscolari

di tipo striato sono sparse nella sottomucosa.

A partire dall’esofago il tubo digerente consiste di quattro strati: mucosa, sotto-

mucosa, muscolare e sierosa. L’epitelio esofageo è zeppo di cellule mucipare. La sot-

tomucosa è ridotta e vi sono sparsi fasci muscolari longitudinali. Lo strato muscolare

è spesso e formato da fibre striate. Esofago e stomaco presentano i caratteri esofagei

e gastrici.

Il rivestimento della parte cardiaca dello stomaco è prismatico; le cellule delle

ghiandole gastriche non sono differenziate in peptiche e acidogene. Lo strato musco-

lare ha i caratteri presenti nell’esofago. Il rivestimento della parte pilorica dello sto-

maco ha una copertura cuticolare. Le ghiandole gastriche sono simili a quelle della

30 B. G. KAPOOR

porzione cardiaca. Gli strati muscolari circolari sono disposti ad anelli, lo strato musco-

lare longitudinale è assente. L’epitelio intestinale è composto di cellule prismatiche,

mucipare ed erranti. Poche cellule prismatiche coi loro apici distali liberi sono pre-

senti nell’ultima parte dell’intestino. Esiste una valvola ileo-rettale. L’istologia del

cieco pilorico è simile a quella dell’intenstino.

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* Not consulted in original.

DIE EUROPAEISCHEN ARTEN DER GATTUNG OPIUS WESM.

Teil I a

(Hymenoptera, Braconidae)

Von Max FISCHER

Wien

Diese Arbeit widme ich meiner lieben

Frau Aurelia zu ihrem 25. Geburtstag

V ot wo ct

Die vorliegende Arbeit stellt einen Versuch dar, die europàischen

Arten der Gattung Opius Wesmael zusammenfassend zu behandeln.

Wer sich einmal in seinem Leben eingehender mit dem Studium der

Systematik der parasitischen Hymenopteren befasst hat, dem ist die

allgemeine Unsicherheit in bezug auf die Determination der Arten

wohl bekannt. Eine genaue Bestimmung der Arten ist in manchen Grup-

pen, wie z. B. bei den Opiinen, nicht nur wegen der grossen Schwierig-

keiten, die die Materie an sich schon bietet, sondern vor allem wegen

der Unzulanglichkeit der vorliegenden Bearbeitungen fast unméglich.

Dieser Umstand ist umso bedauerlicher, da die parasitischen Hyme-

nopteren zusammen mit den Dipteren die haufigsten Insekten tiberhaupt

sind und nahezu in allen Biotopen in grosser Zahl angetroffen werden

kònnen. Ausserdem haben sie auch als Feinde von zahlreichen Schadin-

sekten im Dienste des Pflanzenschutzes und der Schadlingsbekampfung

weltweites Interesse. Da kaum eine biologische Wissenschaft ohne

ausreichende Kenntnis der Arten erfolgreich weiterarbeiten kann, ist

der Aufbau einer brauchbaren Systematik eine unumganglich notwendige

Voraussetzung fiir die weiteren Forschungsarbeiten in biologischer,

physiologischer, 6kologischer oder tiergeographischer Richtung oder

auf dem Gebiete der biologischen Schadlingsbekampfung. Einen klei-

nen Beitrag zu liefern zum Aufbau einer tragfahigen Systematik

der parasitischen Hymenopteren ist der Zweck dieser Arbeit.

Wenn ich diese nunmehr der Oeffentlichkeit tibergebe, so bin ich

mir der Tatsache wohl bewusst, dass auch diese Arbeit nicht den An-

spruch auf Endgiiltigkeit erheben kann, und zwar weniger, weil einige

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 2

34 M. FISCHER

Arten infolge Unerreichbarkeit ihrer Typen nicht geklart werden konn-

ten, sondern vor allem deshalb, weil in weiten Gebieten Europas noch

niemals Opiinen gesammelt wurden. So ist die Opiinen-Fauna von Spa-

nien, Portugal, Italien, Griechenland, Rumànien, Bulgarien, Russland

und anderen Landern fast oder tiberhaupt ganz unbekannt.

Ich spreche an dieser Stelle allen Herren meinen innigsten Dank

aus, die mich durch Zusendung von Vergleichs- oder Bestimmungsma-

terial tatkraftig unterstiitzt und die Durchfiihrung meiner Arbeiten

ermòglicht haben. So danke ich vor allem den Herrn Dr. Z. BouceK

(Prag), Dr. P. Brinck (Lund), Ing. M. Capex (Banska Stiavnica),

Dr. A. CoLLART (Briissel), Dr. W. Forster (Miinchen), Dr. M.W.R.

DE V. GRAHAM (Oxford), Dr. J. Gyoerri (Oedenburg) Dr. C.H. Linp-

ROTH (Lund), Dr. C.F.W. MureseBEcK (Washington), Frau Dr. N.E.

NEMETH (Budapest), Herrn Dr. G.E.J. Nixon (London), Dr. J.F. PER-

KINS (London), Dr. G. Russo (Portici), Dr. H. SACHTLEBEN (Berlin),

Dr. P. Stary (Prag), Dr. G. STEINBACH (Berlin), A.W. STELFOx (Du-

blin), der mir auch mehrmals mit Ratschlagen zur Seite gestanden ist

und Prof. Dr. N.A. TELENGA (Kiew).

Ein led¢ 0 ne

Das Genus Opius wurde von WESMAEL im Jahre 1835 (Nouv.

Mém. Acad. Sci. Bruxelles 9, p. 115) aufgestellt und umfasste alle

damals bekannten Opiinen mit Ausnahme der Gattungen Ademon

Hal., welche bis dahin zu den Rogadinen gestellt war und erst 1838

(Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles 11, p. 148) von WESMAEL bei Opius

eingereiht wurde, und Gramptodon Hal. Letztere Gattung wurde von

HaLIipay 1837 (Ent. mon. Mag. 4, p. 220) als Subgenus zu Opius Wesm.

gestellt, wahrend WESMAEL seinen Diraphus (1838, l.c., p. 89), welcher

mit Gnamptodon Hal. 1833 (Ent. mon. Mag. 1, p. 265 = Gnaptodon

Hal. 1837, l.c.) synonym ist, noch in der Nahe von Rogas stehen hatte.

FOERSTER hat 1862 (Verh. naturh. Ver. preuss. Rheinl. 19, p. 229) den

ganzen Komplex « Fam. Opioidae », welcher der jetzigen Subfamilie

Optinae gleich ist, in 25 verschiedene Genera geteilt. Von diesen konnten

nur Gnamptodon Hal., Rhinoplus Fò. und Eurytenes Fò. als Genera und

ferner Brosteres Fò. und Diachasma Fò. als Subgenera zu Opius Wesm.

aufrecht erhalten werden. Die beiden letzteren Subgenera wurden

von MarsHaLi 1891 (Trans. ent. Soc. London, p. 11), DALLA TORRE

1898 (Cat. Hym., 4, p. 54 und 55), SzÉPLIGETI 1904 (Genera insect. p. 161

und 162) und SCHMIEDEKNECHT 1907 (Die Hymenopteren Nord- und

OPIUS 35

Mitteleuropas, p. 529) und 1930 (ds., p. 368) als selbstandige Ge-

nera aufgefasst. Da die genannten Gattungen jedoch nur durch nicht allzu

schwerwiegende Unterschiede im Fligelgeàder auseinandergehalten

werden kénnen, haben sie die spateren Autoren meist als Subgenera

behandelt. THomson hat 1895 (Opusc. entom., p. 2176) nur die einzige

Gattung Opius Wesm. anerkannt, zu welcher er auch Gnamptodon

Hal. und Ademon Hal. als Subgenera stellte. Innerhalb des Subgenus

Opius s. str. sensu ‘THOMSON hat letzterer verschiedene Sektionen ge-

bildet, die er zum Teil auch mit Namen belegte. Diese 'THomsonschen

Namen haben heute kaum mehr Bedeutung. MarsHaLL hat 1891 (i.c.,

p. 14) das Genus Hedylus aufgestellt und SzéPLIGETI hat 1897 (‘Termész.

Fuzet. 20, p. 600) den Opiinen das Genus Cephaloplites hinzugefiigt.

Schliesslich hat noch TELENGA 1952 (Wiss. Arb. Inst. Ent. Phytopath.

2, p. 302) das Genus Hoplocrotaphus aus Usbekistan beschrieben. Dazu

kommen noch einige exotische Gattungen, die in unserer Fauna nicht

vertreten sind. Wahrend die Gattungen Cephaloplites Szépl., Ademon

Hal., Gnamptodon Hal., Hedylus Marsh., Rhinoplus Fò., Eurytenes Fò.

und Hoplocrotaphus Tel. nur durch je 1-2, zum Teil sehr seltene

Arten vertreten sind, zeichnet sich das Genus Opius Wesm. durch einen

ausserordentlich grossen Artenreichtum aus.

Gattungscharakteristik

Die Gattung Opius Wesm. kann unter Beriicksichtigung des ge-

genwartig fast allgemein anerkannten Umfanges dieses Genus folgender-

massen charakterisiert und von den ibrigen palaarktischen Gattungen

der Braconiden getrennt werden.

Kopf ohne Stirngrube, Hinterhaupt nicht gerandet, Gesicht ohne

Héornchen, Schlafen in der Mitte ohne Zahn, Mandibeln von normaler

Bildung. Vorderfliigel mit drei Cubitalzellen, Radialzelle meist lang,

manchmal kiirzer, aber niemals verengt; die Adern, die die Radialzelle

einschliessen, von normaler Bildung. Der Radius entspringt niemals

aus der dussersten Basis des Stigmas. Die zweite Cubitalzelle ist vier-

oder fiinfeckig, von unregelmàssiger Gestalt, nicht quadratisch. Nervus

parallelus nicht interstitial. Hinterleib nicht langer als Kopf und Thorax

zusammen, am Mediansegment unten eingefiigt, sitzend. Wenn das

erste Abdominalsegment verlangert ist, dann ist es fast oder ganz paral-

lelseitig. Das zweite Tergit ohne gekriimmte und punktierte Querfurchen.

Abdominalsegmente voneinander getrennt. Mannchen und Weibchen

voneinander kaum verschieden.

36 M. FISCHER

Als Genotypus gilt gegenwartig Opius pallipes Wesm., designiert

in MUuESEBECK, C.F.W., KRoMBEIN, K.v., Townes, H.K. and others,

Hymenoptera of America North of Mexico. Synoptic Catalog. Die frii- |

heren Genotypusbetstimmungen von O. carbonarius Nees durch Ha-

LIDAY (1837, l.c., p. 204) und Westwoop (1848, Intr. Mod. Class. Ins.

2, Gen. Syn., p. 61), und O. pygmaeator Nees durch FOERSTER (l.c., p. °

261) kénnen nicht aufrecht erhalten werden, da die zufallige Nennung

des Species carbonarius Nees bei HaLIDAY, wie aus dem begleitenden

Text hervorgeht, iiberhaupt nicht als Genotypusbestimmung gewer-

tet werden kann und WESMAEL die Art pygmaeator Nees, wie er selbst

berichtet, gar nicht gekannt hat und daher ftir das Wesmaelsche Genus

auch nicht als typisch angesehen werden kann.

Entwicklungsstadien, Entwicklungszyklus und

Fortpflanzungsverhaltnisse

Uber die Entwicklungsstadien, den Entwicklungszyklus und die

Fortpflanzungsverhaltnisse ist nur bei wenigen Arten einiges bekannt.

Unsere diesbeziiglichen Kenntnisse haben bei den europàischen Arten

die Untersuchungen von E. CAMERON iber Opzus ilicis Nix. und H.

BREMER und O. KAUFMANN iber Opius fulvicollis Thoms. gefordert.

Wenn man auch die aussereuropàischen Arten berticksichtigt, welche

als Parasiten von Schadinsekten unter den Dipteren in das stidliche

Europa eingeschleppt worden sind, so sind noch die Arbeiten von H.F.

WILLARD iber Opius fletcheri Silv. und C.E. PEMBERTON und H.F.

WILLARD Uber Opius tryoni Cam., humilis Silv. und fullawayi Silv. her-

vorzuheben. r

Das E1 ist ein langliches, leicht nierenformig gekriimmtes Gebilde,

das an den Enden etwas zugespitzt ist. Es hat eine durchscheinende Mem-

bran mit glanzender Oberflache. Die Gestalt andert sich im Laufe

der Entwicklung etwas. Das reife Ei von O. humilis und fullawayi ist

ein plumpes, sackartiges Gebilde, das an beiden Enden spitzig ausgezogen

ist.

Bei den untersuchten Arten wurden je vier Larvenstadien festge-

stellt. Das erste Stadium ist bei allen diesen Arten durch ein im Verhalt-

nis zum Kérper iberaus grossen Kopf ausgezeichnet. Dieser ist stark

chitinòs und besitzt kraftige, spitzige, sichelformige Mandibeln. Die

Ventralplatte tragt zwei spitze, langere Vorspriinge, die zusammen

ein U-formiges Gebilde ergeben. An den Kopf schliesst sich der Lar-

OPIUS 37

venkòrper mit 13 bis 14 sichtbaren Segmenten an. Der Thorax iibertrifft

im Laufe der Entwicklung den Kopf an Breite.

Die Orientierung der gekriimmten Larve von O. ilicis ist im Ge-

gensatz zu der der meisten anderen Insektenlarven so, dass die konkave

Seite dem Riicken und die konvexe der Bauchseite entspricht. An der

konkaven Seite liegt das Riickengefass, an der konvexen das Bauchmark.

Die gleiche Orientierung hat auch O. crawfordi Vier.

Das Gehirn liegt nicht im Kopf, sondern im ersten Thorakalseg-

ment. Das Nervensystem erstreckt sich vom ersten bis zum elften Seg-

ment und besteht aus zwei Langsstrangen, welche in den Segmenten

Knoten bilden, von denen Quernerven abgehen. Der Darmkanal be-

steht aus dem Mund, einem erweiterungsfahigen Pharynx, einem kurzen

Oesophagus, dem Mitteldarm, der den gréssten Teil der K6érperhdéhle

einnimmt und einem kurzen Enddarm. Der letztere ist am Ende oft

erweitert und miindet an der Grenze zwischen dem zehnten und elften

Segment nach aussen, hat aber keine Verbindung mit dem Mitteldarm.

Das Fehlen einer offenen Verbindung zwischen Mittel - und Enddarm

wurde auch bei O. fletcheri und tryoni beobachtet. Die beiden Malpi-

ghischen Gefasse miinden in den Enddarm. Vorne jederseits unter dem

Mitteldarm liegen die beiden Schleimdriisen. Ihre Ausfiihrungsgange

vereinigen sich im Kopf zu einem einheitlichen Kanal, der in den Mund

mundet. Die Gonadenanlagen sind bereits im hinteren Teil des Kòr-

pers vorhanden. Ein Tracheensystem ist bei O. tlicts, fletcheri und tryoni

andeutungsweise entwickelt, ist auch z.T. mit Gas gefiillt, jedoch fehlen

die Spirakeln und haben daher keine Verbindung nach aussen. Der

Gasaustausch erfolgt in diesem Stadium jedenfalls durch die Haut.

PEMBERTON und WILLARD geben an, dass die Verhaltnisse bei O. hu-

milis und fullawayi in den wesentlichen Punkten gleich seien.

Das zweite und dritte Larvenstadium ist durch eine Vereinfachung

der Strukturen sowie das Fehlen von stark chitinisierten Korperteilen

gekennzeichnet. Die Larven sind durchscheinend, nur der Darm mit

seinen Inhaltsstoffen erscheint opak. Die Mundwerkzeuge sind schwach

ausgebildet und ein Tracheensystem fehlt ganz. Nur die Schleimdriisen

sind stark entwickelt. Die kérperlichen Veranderungen im dritten Sta-

dium gegeniiber dem zweiten sind gering.

Im vierten Stadium ist die Larve ein dickes, gekriimmtes Gebilde

von gelblich-weisser Farbe, bei dem Thorax und Abdomen gleich breit

sind. Die Haut ist tiberall, ausser an den Intersegmentalhauten und am

Kopf, mit dreieckigen, an der Basis stark erweiterten Dornen bedeckt.

38 M. FISCHER

Das Tracheensystem ist gut entwickelt und besitzt bei O. zlicis und tryoni

neun Paare offener Spirakeln an den Vorderràndern des zweiten und

vierten bis elften Segmentes. Bei O. fletcheri wurden sie an den Segmen-

ten 2, 4 bis 10 und 12 beobachtet. Die Tracheenquerstàmme bestehen

aus einem annàhernd kugelfòrmigen Atrium, einem Tracheenast, der

eine gréssere Anzahl ringférmiger Verdickungen aufweist und einer

aufgeblasenen Tube innen, die wahrscheinlich eine Schliesseinrichtung

darstellt. Diese Tube schliesst an den Tracheenhauptstamm an. Die

beiden Tracheenhauptstàmme sind in den Segmenten 2 und 5 durch

Querkommissuren miteinander verbunden. Bei O. fletchert liegen die

Verbindungen nahe dem Kopf und dem Hinterende des Ké6rpers. Die

Tracheenqueràste des dritten Segmentes sind zwar vorhanden, haben

aber keine Oeffnung nach aussen. Der Kopf weist ein stark chitinòses

Skelett mit zahlreichen charakteristischen Differenzierungen auf.

Der Korper der Vorpuppe besteht aus drei deutlich voneinander

geschiedenen Regionen, namlich 1) dem alten Larvenkopf, welcher

deutlich schmàler als der ‘Thorax ist, 2) dem ‘Thorax, der aus ziemlich

breiten und langen Segmenten besteht, und 3) der Abdominalregion.

Bei O. fulvicollis wurden an der Vorpuppe bereits Augenflecke konstatiert.

Im Puppenstadium bildet sich allmahlich die Form des Imagos

heraus. Die Beine sind an den Kérper angelegt. Die Fiihler liegen an

der Bauchseite und sind riickw4rts auf die Dorsalseite umgeschlagen und

die sich ausbildenden Fliigel legen dem Kérper seitlich an. Allmahlich

bildet sich auch die endgiiltige Farbung aus, sodass das ausschliipfende

Insekt keine Farbveranderungen mehr durchmacht.

Die Opiinen sind, wie fast alle anderen Braconiden, Larvenpa-

rasiten. Die Larve des Wirtes wird in einem verhaltnismassig friihen

Stadium angestochen. Die Weibchen legen mehrere Eier unter die Ku-

tikula des Wirtes. In der Gegend des Einstiches und in der Nahe der

Stelle, an der das Ei zu liegen kommt, verfarbt sich das Gewebe des

Wirtes, lost sich auf und geht in einen halbfltissigen Zustand iber.

Die Dauer des Eistadiums wurde bei O. fletcheri mit 37 bis 40 Stunden,

bei O. humilis mit 45 bis 47 Stunden und bei O. tryoni mit 54 bis 73 |

Stunden ermittelt.

Aus allen Eiern entwickeln sich, wie bei O. fletcheri zuerst festge-

stellt wurde, junge Larven, jedoch hat nur jeweils eine einzige die Még-

lichkeit, ihre Entwicklung bis zum Imago fortzusetzen. Unter den jungen

Larven entspinnt sich solcherart ein Kampf aller gegen alle auf Leben

und Tod, der so lange fortgesetzt wird, bis alle Larven bis auf eine einzige

OPIUS 39

getotet sind. Die machtig entwickelten Oberkiefer zusammen mit dem

gut ausgebildeten Kopfskelett des ersten Larvenstadiums erméglichen

offenbar diesen Kampf. CAMERON schliesst aus den analogen morpholo-

gischen Verhàltnissen bei O. ilicis auf ahnliche Vorgange bei dieser Art.

Das erste Larvenstadium dauert bei O. zlicis mehrere Wochen oder Mo-

nate. In diesem Stadium erfolgt die Ùberwinterung in der Larve des

Wirtes.

Die weiteren Hautungen erfolgen erst, wenn der Wirt ins Pup-

penstadium getreten ist. Wahrend das erste Stadium ausgesprochen

aktiven Charakter hatte, sind die Larven in den beiden folgenden Sta-

dien durch ein inaktives, lethargisches Verhalten gekennzeichnet. Erst

nach der letzten Hautung stellt sich eine Ausserst rasche Weiterentwick-

lung ein, die iber das Vorpuppen- und Puppenstadium zum Imago

fuhrt. Diese mag dadurch begiinstigt sein, dass sich in der Puppe des

Wirtes die Gewebe in Histolyse befinden und daher dem Parasiten eine

mechanisch und chemisch bereits aufgeschlossene Nahrung zur Ver-

fiigung steht, die ohne besonderen Energieverbrauch assimiliert werden

kann. Wahrend in den friiheren Stadien nur Teile des Fettkorpers als

Nahrung aufgenommen wurden, werden jetzt auch die anderen Kor-

perorgane zur Ernahrung herangezogen. Das Imago verlasst zuletzt

seine Puppenhiille, indem es in diese ein unregelmassiges Loch bohrt.

Der Parasit schliipft, wie es fur O. zlcis testgestellt wurde, im Durch-

schnitt friher, als es sein Wirt tun wiirde.

Mannchen und Weibchen sind unmittelbar nach dem Schlipfen

geschlechtsreif. Die Kopulation kann unmittelbar darnach erfolgen.

Das Mannchen von O. fulvicollis und ilicis fihrt vor der Begattung sprung-

artige Bewegungen und heftige Fliigelschlage aus. Die Kopula selbst

dauert nur einige Sekunden, bei O. fletcheri ist sie mit einer halben bis

zwei Minuten angegeben. Mannchen und Weibchen kénnen mehrmals

kopulieren. Es kònnen wiederholte Kopulationen nicht nur unmittel-

bar nacheinander erfolgen, sondern auch noch nach langerer Zeit.

Bei O. fletcheri konnten sechs Wochen alte Weibchen sofort mit frisch

geschliipften Mannchen kopulieren.

Bei Opiinen scheint auch Fortpflanzung durch Parthenogenese

eine gewisse Rolle zu spielen. Bei O. fletcheri ist sie nachgewiesen und

bei anderen Arten sehr wahrscheinlich. Unbegattete Weibchen von O.

fletcheri lieferten hierbei, wie es auch bei anderen sich parthenogenetisch

fortpflanzenden Hymenopteren der Fall ist, nur Mannchen. Bei O. ful-

vicollis legten unbegattete Weibchen Eier ab, aus denen sich normale

40 M. FISCHER

Larven entwickelten, nur wurde nicht festgestellt, ob es sich um wei-

bliche oder mannliche Nachkommen handelte. Befruchtete Weibchen

von O. fletcheri liefern beide Geschlechter, nur sind die Weibchen in

der Uberzahl. Bei dieser Art und bei O. ilicis scheinen die Weibchen

den Mannchen zahlenmassig tiberlegen zu sein, bei O. tryont und humilis

diirfte es umgekehrt sein.

Die Lebensdauer der Weibchen hangt davon ab, ob sie Eier

ablegen konnten oder nicht. Wahrend O. fletcheri - Weibchen, die Eier

ablegen konnten, nach zwei bis acht Wochen starben, lebten andere, die

nicht ablegen konnten, bis zu sechzehn Wochen. Die Mannchen haben

im allgemeinen eine kiirzere Lebensdauer als die Weibchen. Die Nahrung

der Imagines besteht in Kohlehydraten. O. fulvicollis besucht regel-

massig die Bliitenstande von Umbelliferen, wo die Tiere offenbar den

Blitensaft saugen. Im Labor kénnen Opius-Arten mit Zuckerwasser

oder verdiinntem Honig erfolgreich gefiittert werden.

Uber die Art der Auffindung der Wirtstiere ist wenig bekannt.

Die Weibchen von O. fulvicollis fliegen tiber die Riibenfelder, wo ihr

Wirt, Pegomyia hyoscyami in den Blattern der Ritibenpflanzen lebt.

Von Zeit zu Zeit lassen sie sich auf die Pflanzen nieder, um die Blatter

zu bekriechen. Bei der Auffindung der Minen des Wirtes scheinen die

Sinnesorgane der Fiihler eine besondere Rolle zu spielen, denn die

Blatter werden mit diesen unentwegt betastet. Der Reiz, der die Lege-

reaktion hervorruft, geht von der Blattmine, nicht aber von den darin-

nen lebenden Larven der Fliege aus. Die Minen werden angestochen,

gleichgiiltig, ob sich der Wirt noch tatsachlich darinnen befindet oder

nicht. Fliegenlarven, die bereits mit Eiern belegt sind, werden ohne

weiteres erneut angestochen und belegt.

Die Wirte der europiischen Opius-Arten

In der folgenden Tabelle wurden nur jene Arten beriicksichtigt,

die im Rahmen dieser Monographie geklart werden konnten. Es handelt

sich hierbei um die Wirte von 49 Arten, die in Europa beheimatet sind

und um die von 6 Arten, welche als Parasiten von Dacus oleae und

Ceratitis capitata versuchsweise nach Siideuropa importiert wurden.

Die Wirtsliste wurde nach der vorliegenden Literatur zusammengestellt

und durch neue Determinationen von gezogenen Parasiten erganzt.

Es soll jedoch nicht verschwiegen werden, dass manche aus der Literatur

OPIUS 41

bekannt gewordene Beziehungen zwischen Wirten und Parasiten zwei-

felhaft und daher iberpriifungsbediirftig sind. Um die so wichtige

Wirtsfrage bei den Opiinen zu klaren, ware die Mitarbeit von zahlreichen

Ziichtern notwendig.

Die Opiinen sind vorzugsweise Parasiten von Dipteren und scheinen

nur ausnahmsweise bei Lepidopteren oder Coleopteren zu schmarotzen.

50 Arten wurden aus Dipteren gezogen, 6 aus Lepidopteren und 5 aus

Coleopteren. Von den Dipteren-Parasiten wurden 25 Arten aus Agro-

myzidae gezogen, 16 aus Anthomyidae, 14 aus Trypetidae, 5 aus Dacidae,

3 aus Larvaevoridae und je eine aus Ephydriidae, Lonchaeidae, Muscidae

und Phoridae.

Wirtsliste der europàischen Opzus-Arten

O. arenous Szépl.

Agromyza rufipes Meig. (Dipt., Agromyzidae).

O. breviscapus Thoms.

Phytomyza solidaginis Hend. (Dipt., Agromyzidae)

Phytomyza ranunculi Schrank.

bescaesuùs’ Hal.

Hydrellia nigripes Zett. (Dipt., Ephydriidae).

we catbonarius Nees.

Hylemyia antiqua Meig. (Dipt., Anthomyidae)

Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae)

Pegomyia nigritarsis Zett.

Phorbia brassicae Bché. (Dipt., Anthomyidae).

O. carinatus Thoms.

Plodia interpunctella Hb. (Lepidopt.).

O. caudatulus Thoms.

Pegomyia sp. (Dipt., Anthomyidae).

O. caudatus Wesm.

Callidium sp. (Coleopt.)

Pogonochaerus hispidus L. (Coleopt.)

Pyrrhidium sanguineum L. (Coleopt.).

O. cephalotes Wesm.

Scolytus rugulosus Ratz. (Coleopt.).

M. FISCHER

cingulatus Wesm.

Dizygomyza morio Bri. (Dipt., Agromyzidae)

Ophiomyia maura Meig. (Dipt., Agromyzidae)

Philophylla heraclei L. (Dipt., Trypetidae).

concolor Szépl.

Dacus oleae Rossi (Dipt., Dacidae)

Carpomyia incompleta Bché. (Dipt., Trypetidae)

Ceratitis capitata Wied. (Dipt., Trypetidae).

curyaius. Fi

Phytomyza angelicae Kalt. (Dipt., Agromyzidae).

dacicida Silv. (Versuchsweise nach Europa importiert).

Dacus oleae Rossi (Dipt., Trypetidae).

diversus Szépl.

Phytomyza succisae Her. (Dipt., Agromyzidae).

- docilis Hal,

Agromyza reptans Fall. (Dipt., Agromyzidae).

fletcheri Silv. (Versuchsweise nach Europa importiert).

Dacus cucurbitae Coq. (Dipt., Dacidae)

Dacus ferrugineus F.

Carpomyia vesuviana Costa (Dipt., Trypetidae)

Ceratitis capitata Wied. (Dipt., ‘Trypetidae).

fulgidus Hal.

Pegomyia nigritarsis Zett. (Dipt., Anthomyidae).

. fullawayi Silv. (Versuchsweise nach Europa importiert).

Ceratitis capitata Wied. (Dipt., Trypetidae)

Ceratitis giffardi Silv.

Ceratitis nigra Grah.

Dacus cucurbitae Coq. (Dipt., Dacidae).

fulvicollis Thoms.

Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae) _

Pegomyia hyoscyami var. betae Curt.

geniculatus Thoms.

Vidalia cornuta Scop. (Dipt., Trypetidae).

giffardii Silv. (Versuchsweise nach Europa importiert).

Ceratitis capitata Wied. (Dipt., Trypetidae).

Ceratitis giffardi Bezzi.

Ceratitis punctata Wied.

OPIUS 43

O. humilis Silv. (Versuchsweise nach Europa importiert).

_ Freraea albipennis Zett. (Dipt., Larvaevoridae)

Anastrepha suspensa Lw. (Dipt., Trypetidae)

Ceratitis capitata Wied. (Dipt., Trypetidae)

Ceratitis cosyrae Wl]k.

Rhagoletis suavis Lw. (Dipt., Trypetidae)

Rhagoletis suavis var. completa Cress.

bel cis Nix.

Phytomyza ilicis Curt. (Dipt., Agromyzidae).

O. irregularis Wesm.

Asphondylia verbasci Vall. (Coleopt.)

Pegomyia abbreviata Pck. (Dipt., Anthomyidae)

Pegomyia nigritarsis Zett.

Ancylis mitterbacheriana Schiff. (Lepidopt.).

O. leptostigma Wesm.

Phora tuberorum Gour. (Dipt., Phoridae).

eo tongipes Fi.

Phytomyza angelicae Kalt. (Dipt., Agromyzidae).

wee tonicerae. Fi.

Phytagromyza xylostei R.D. (=lonicerae Bri.) (Dipt., Agromy-

zidae).

or tue 'ens “Hal:

Asphondylia verbasci Vall. (Coleopt.).

o> magnus Fi.

Rhagoletis meigeni Lw. oder cerasi L. (Dipt., Trypetidae).

oO nitivdwlator. Nees.

Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae)

Pegomyia hyoscyami var. betae Curt.

Pegomyia nigritarsis Zett.

Larvaevora sp. (Dipt., Larvaevoridae)

Lucilia caesar L. (Dipt., Muscidae)

Musca domestica L. (Dipt., Muscidae)

Heliodines roesella L. (Lepidopt.)

Plusia gamma L. (Lepidopt.)

O. ocellatus Wesm.

Philophylla heraclei L. (Dipt., Trypetidae).

A4 M. FISCHER

O. ochrogaster Wesm.

Agromyza phragmitidis Hend. (Dipt., Agromyzidae)

Dizygomyza flavifrons Meig. (Dipt., Agromyzidae)

Phytomyza campanulae Hend. (Dipt., Agromyzidae)

Lithocolletis genicullela Rag. (Lepidopt.).

O. pallipes Wesm. è

Dizygomyza verbasci Bché. (Dipt., Agromyzidae)

Liriomyza taraxaci Her. (Dipt., Agromyzidae)

Phytagromyza hendeliana Her. (Dipt., Agromyzidae)

Phytomyza periclymenii De Mey. (Dipt., Agromyzidae)

Phytomyza tanaceti Hend.

Anthomyia sp. (Dipt., Anthomyidae)

Pegomyia bicolor Wied. (Dipt., Anthomyidae)

Pegomyia nigritarsis Zett.

Myioha caesio Harr. (Dipt., Trypetidae)

Philophylla heraclei L. (Dipt., Trypetidae)

Cacoecia rosana L. (Lepidopt.).

OS phivtomyzae “Fi.

Phytomyza sp. (Dipt., Agromyzidae).

QO Upic.eds.Thoms.

Ophiomyia maura Meig. (Dipt.. Agromyzidae).

O. polyzonius Wesm.

Agromyza albitarsis Meig. (Dipt., Agromyzidae)

Agromyza lucida Hend.

Dizygomyza labiatarum Hend. (Dipt., Agromyzidae).

O. pesticet ae) Fi.

Agromyza nigrescens Hend. (Dipt., Agromyzidae)

Dizygomyza posticata Meig. (Dipt., Agromyzidae).

O. pseudonitidus Fahr. |

Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae).

O. pumilio Wesm.

Anthomyia verbasci Bché. (Dipt., Anthomyidae)

Pegomyia bicolor Wied. (Dipt., Anthomyidae).

O. punctiventrrs. Thoms:

Phytomyza primulae R.D. (Dipt., MERE

O. pygmaeator Nees.

Anthonomus sorbi Germ. (Coleopt.).

OPIUS 45

Pa reconditor Wesm: |

Dizygomyza labiatarum Hend. (Dipt., Agromyzidae)

Dizygomyza verbasci Bché. |

Phytagromyza xylostei R.D. (Dipt., Agromyzidae).

mere ptantis «Fi. |

Agromyza reptans Fall. (Dipt., Agromyzidae).

O. rhagoleticolus Sachtl.

Rhagoletis cerasi L. (Dipt., Trypetidae).

O. rotundiventris Thoms.

Agromyza albitarsis Meig. (Dipt., Agromyzidae)

Phytomyza diversicornis Hend. (Dipt., Agromyzidae).

O. ruficeps Wesm.

Agromyza rufipes Meig. (Dipt., Agromyzidae)

Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae)

Pegomyia hyoscyami var. betae Curt.

Pegomyia nigricornis Strbl.

Pegomyia nigritarsis Zett.

O. rufipes Wesm.

Agromyza mobilis Meig. (Dipt., Agromyzidae)

Agromyza rufipes Meig.

Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae)

Pegomyia nigritarsis Lett.

Lonchaea nigra Meig. (Dipt., Lonchaeidae)

Philophylla heraclet L. (Dipt., Trypetidae)

Coleophora currucipennella Zell. (Lepidopt.)

Coleophora grisella Steph.

Coleophora nigricella Steph.

Destmiliformis Fi.

Phytomyza sp. (Dipt., Agromyzidae).

Oy -sinpularis Wesm: |

Agromyza spiraeae Kalt. (Dipt., Agromyzidae).

O. spinaciae Thoms.

Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae)

Pegomyia hyoscyami var. betae Curt.

Pegomyia nigritarsis Zett.

46 M. FISCHER

U: sttamineip és: Thoms.

Agromyza albitarsis Meig. (Dipt., Agromyzidae)

Dizygomyza incisa Meig. (Dipt., Agromyzidae).

O. ‘sy lv atiews..Hal.

Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae).

O. testaceus,;Wesm.

Pegomyia hyoscyami Panz. (Dipt., Anthomyidae)

Pegomyia nigritarsis Zett.

Euphranta connexa Fabr. (Dipt., Trypetidae)

Gontoglossum wiedemanni Meig. (Dipt., Trypetidae)

Trypeta wiedemanni Hend. (Dipt., Trypetidae).

O. tryoni Cam. (Versuchsweise nach Europa importiert).

Freraea albipennis Zett. (Dipt., Larvaevoridae)

Anastrepha mombinpraeoptans Sein. (Dipt., Trypetidae)

Anastrepha suspensa Lw.

Ceratitis capitata Wied. (Dipt., Trypetidae)

Dacus cucurbitae Coq. (Dipt., Dacidae)

Dacus ferrugineus Fabr.

Dacus ferrugineus var. dorsalis Hend.

Dacus ferrugineus var. incisus Wlk.

O .waite ga us- Szépl

Agromyza phragmitidis Hend. (Dipt., Agromyzidae).

O. wesmaeli Hal.

Pegomyia betulae Meig. (Dipt., Anthomyidae)

Pegomyia hyoscyami Panz.

Pegomyia nigritarsis Zett.

Pegomyia setaria Meig.

Die Praparation

Da zur Bestimmung der Arten alle verfiigbaren Merkmale heran-

gezogen werden miissen, ist die Praparation so durchzufiihren, dass

méglichst alle Teile des Tieres sichtbar sind. Es ist auf folgendes zu

achten:

1) Der Thorax darf auf keinen Fall mit einer Nadel durchstochen

werden.

2) Die Tiere diirfen nicht mit der Bauchseite auf undurchsichtige

Kartonplattchen geklebt werden, die sie vollstindig abdecken.

OPIUS 47

3) Die Fliigel miissen in eine Stellung gebracht werden, in der

sie selbst gut sichtbar sind und auch die Sicht auf das Propodeum und

Abdomen nicht behindern.

Folgende Arten der Praparation haben sich bisher bewahrt:

1) Praparieren der Tiere mit Minutiennadeln auf Markklotzchen.

Hierbei muss der Thorax mit der Nadel von unten her angestochen

werden, damit das Mesonotum nicht durchbohrt werden braucht.

2) Aufkleben der Tiere an die Spitze von dreieckigen Kartonplatt-

chen mit der einen KO6rperseite, sodass die andere, sowie alle tibrigen

KG6rperteile frei sichtbar bleiben.

3) A.W. Stelfox klebt die Stiicke mit der rechten Korperseite

auf ein rechteckiges Kartonplattchen, der rechte Fliigel liegt der Un-

terlage an, der linke steht schrag nach hinten ab. Das Tier ist dadurch

sowohl seitlich, als auch von oben her ganz zu sehen.

4) Aufkleben in ahnlicher Weise wie bei der vorigen Methode

auf durchsichtiges Material. Verwendet werden 0,2 mm starke, recht-

eckige Plattchen aus Cellon. Farbmerkmale, Beschaffenheit der Man-

dibeln oder der Mundspalte konnen durch eine solche Unterlage hin-

durch immerhin meist noch einwandfrei festgestellt werden. Die Tiere

konnen sowohl seitlich, als auch mit der Bauchseite nach unten geklebt

werden, wodurch beim Praparieren sowohl gròssere Zeitverluste, als

auch vor allem Beschadigungen der ‘Tiere durch tberfltissige Manipu-

lationen vermieden werden kònnen. Ich gebe dieser Methode den Vorzug.

Die Bestimmung der Arten

Die Bestimmung der Arten hat wegen der grossen Artenzahl,

der Kleinheit der ‘Tiere und der Unzulanglichkeit der Beschreibungen

immer grosse Schwierigkeiten bereitet und SCHMIEDEKNECHT hat wohl

nicht ohne Grund diese Gattung ftir das schwierigste Braconiden-Genus

gehalten. Es ist nicht leicht, verlassliche Trennungsmerkmale fiir ein-

zelne Arten, ja ganze Artengruppen zu finden. Es kénnen sowohl die

Merkmale bei ein und derselben Art mehr oder weniger grossen Schwan-

_ kungen unterworfen sein (Zahl der Fiihlerglieder, Auspragung von Fàr-

bungen), als auch bei verschiedenen Species ineinander ibergehen,

Ubergange bilden und so Zweifelsfalle verursachen. Dazu kommt

noch eine gewisse Unsicherheit der Artabgrenzung iberhaupt, da oft

schwer abgeschatzt werden kann, wie stark die Merkmale variieren

und in welchem Abhàngigkeitsverhaltnis sie zum Wirt, zu klimatischen,

Gkologischen und sonstigen Faktoren stehen.

48. M. .FISCHER

Als Parasiten von Dipteren, welche zu den abgeleitetsten und

jungsten Formen der Insekten zahlen, miissen sie entwicklungsge-

schichtlich noch jiinger als die Vertreter dieser Ordnung sein. Diese Tat-

Fig. 1 Opius rotundiventris Thoms, - Kopf von oben. a= Koptbreite,

b = Kopflinge, c = Augenlinge, d = Schlafenlinge.

Fig. 2 Opius truncatus Wesm. - Kopf von vorne mit Mundspalte und Mund-

werkzeugen, a = Gesichtsbreite, b = Gesichtshdhe,

Fig. 3 Opius aemulus Hal. - Kopf von der Seite. a = Kopfhéhe, b = Augen-

hohe.

Fig. 4 Opius truncatus Wesm. - Thorax von oben. a = Thoraxbreite.

Fig. 5 Opius rudis Wesm. - Kopf von oben.

OPIUS 49

sache zusammen mit der ausserordentlich grossen Artenzahl, lasst den

Schluss zu, dass sich die Opiinen noch in Entwicklung befinden und

viele Arten noch nicht geniigend Zeit gehabt haben, sich scharf von

Fig. 6 Opius comatus Wesm. - Abdomen. a = Abdominallange, b = Abdo-

minalbreite, c = Lange des ersten Tergites, = vordere Breite des

ersten Tergites, e — hintere Breite des ersten Tergites, f = Bohrer-

lange.

einander zu trennen. Die Aufgabe des Systematikers wird, wie SCHMIE-

DEKNECHT einmal sagt, darin bestehen, die Formen zu Formenkreisen

zu gruppieren, die er benennt. |

Es wird in absehbarer Zeit kaum gelingen, einen Bestimmungs-

schliissel auszuarbeiten oder tiberhaupt eine Methode zu finden, mit

dessen Hilfe sich alle Exemplare einwandfrei determinieren lassen. Wir

werden uns vielmehr zufrieden geben miissen, wenn es gelingt, ein

Hilfsmittel zu finden, das uns eine einwandfreie Bestimmung wenigstens

des gréssten Teiles der Exemplare erlaubt. Aber auch das kann nur

M. FISCHER

dann gliicken, wenn wirklich alle Méglichkeiten einer exakten Unter-

scheidung ausgeschépft werden. Die Verwendung von optischen Instru-

menten bei der Determination, welche mindestens eine 40-fache Ver-

Fig.

ui SSS OO) my

Opius funebris Wesm, - Kopf von oben,

Opius clausus n. sp. - Kopf von vorne.

Opius arenosus Szépl. - Mundpartie.

Opius holconotus n. sp. - Hinterschenkel und Hinterschiene.

Opius coracinus Thoms. - Hinterschenkel und Hinterschiene.

gròsserung gestatten, ist unerlasslich. Ebenso ist ein Mess-Okularmikro-

meterplattchen unbedingt erforderlich, da sonst die so wichtingen re-

lativen Gròssenverhaltnisse nicht richtig festgestellt werden kònnen.

Auf diese letzteren, die oft allein eine exakte Unterscheidung der Arten

erméglichen, wurde in dieser Arbeit besonderes Gewicht gelegt. Um

die absoluten Langen in Millimetern zu erhalten, sind die relativen Gròs-

sen mit 0,03125 zu multiplizieren. Die Art der Messungen an Kopf,

Thorax und Abdomen ist aus den Figuren 1-4,6,12 ersichtlich.

OPIUS 51

Die Wichtigsten Unterscheidungsmerkmale

Der Kopf ist hinter den Augen meist gerundet (Fig. 5), kann aber

auch erweitert (Fig. 7) oder stark verengt sein (Fig. 1). Der Clypeus

ist entweder normal ausgebildet und fillt den Raum zwischen ihm und

Fig. 12 Opius ruficeps Wesm, - Thorax von der Seite, a = Thoraxlange,

b = Thoraxhòhe,

Fig. 13 Opius cingulatus Wesm, - Thorax in Seitenansicht.

Fig. 14 Opius pactus Hal. - Thorax in Seitenansicht.

Fig. 15 Opius comatus Wesm. - Thorax in Seitenansicht.

den Mandibeln vollstandig aus (Fig. 8) oder er ist mehr oder weniger

zuruckgezogen und lasst eine gréssere oder kleinere Mundspalte frei

(Fig. 2). Im ersteren Fall spricht man von einem « offenen Mund »,

im letzteren von einem « geschlossenen Mund ». Die Mandibeln sind an

der Basis oft erweitert (Fig. 9), sonst sind sie einfach, nicht erweitert

(Fig. 2).

Das Mesonotum ist haufig mit einem « Riickengriibchen » ver-

sehen; das ist eine runde oder mehr oder weniger verlangerte Vertiefung

auf der Scheibe (Fig. 4). Die Mesopleuren haben die Sternauli entweder

krenuliert (Fig. 12) oder glatt (Fig. 13), bzw. sie fehlen ibberhaupt. Die

vorderen und hinteren Rander der Mesopleuren sind von Einschnitten

52 M. FISCHER

Fig. 16 Opius nitidulator Nees. - Vorderfliigel. Pst = Parastigma; St =

Stigma; rl, r2 und r3 = die 3 Abschnitte des Radius (r); cuqul und

cuqu2 = 1. und 2, Cubitalquerader; cul, cu2 und cu3 = die 3 Ab-

schnitte des Cubitus (cu); b = Nervus basalis; n. rec = Nervus re-

currens; d = Discoideus; n = Nervulus; n, par. = Nervus parallelus;

b = Nervus basalis; n. rec. = Nervus recurrens; R = Radialzelle;

Cul, Cu2 und Cu3 = die 3 Cubitalzellen; D = Discoidalzelle;

B = Brachialzelle,

Fig, 17 Opius clausus n. sp. - Vorderfligel.

Fig. 18 Optus stigmaticus n. sp. - Vorderfliigel,

Fig 19 Opius rufipes Wesm, - Vorderfligel.

Fig.

Fig,

Fig.

Opius

OPIUS

ruficeps Wesm. - Vorderfliigel,

aethiops. Hal, - Vorderfliigel.

tenuicornis Thoms. - Vorderfligel].

decoratus Stelf, - Vorderfliigel,

54 M. FISCHER

begleitet, die ich als vordere und hintere Mesopleuralfurchen bezeichne.

Die hinteren Mesopleuralfurchen sind in den meisten Fallen einfach,

glatt (Fig. 14), in anderen aber punktiert oder krenuliert (Fig. 12). Wichtig

ist die Skulptur des Propodeums (Mediansegmentes). Dieses ist fein,

grob oder netzartig runzelig, glatt oder sehr selten mit Kielen versehen.

Von der Seite gesehen kann der Thorax gedrungen gebaut sein und ist

dann nur wenig langer als hoch (Fig. 12), oder er ist langgestreckt, oben

viel flacher und viel langer als hoch (Fig. 15).

Die Beine sind in der Mehrzahl der Falle schlank gebaut, die

Hinterschenkel sind 4-5mal so lang wie dick (Fig. 10), haufig aber auch

gedrungen, die Hinterschenkel sind dann nur dreimal so lang wie dick

(Fig. 11).

Das Geàder des Vorderfliigels gibt reiche Anhaltspunkte fiir die

Klassifizierung und Erkennung der Arten. Zur Bezeichnung des Gea-

ders wurden folgende Abktirzungen verwendet (Fig. 16): r = Radius,

rl-r3 = die drei Abschnitte des Radius, cu = Cubitus, cul - cu3 =

die drei Abschnitte des Cubitus, d = Discoideus, cuqul und cuqu2 =

erste und zweite Cubitalquerader, n. rec. = Nervus recurrens, n. par. =

Nervus parallelus; R = Radialzelle, Cul - Cu3 = die drei Cubital-

zellen, D = Discoidalzelle, B = Brachialzelle.

Das Stigma ist entweder langgestreckt, keilformig (Fig. 17),

breit dreieckig (Fig. 16) oder auch schmal, parallelseitig und langge-

streckt (Fig. 18). Besondere Bedeutung hat die Stellung des n. rec.,

welchen ich in Analogie zu der sonst tiblichen Bezeichnugsweise bei

anderen Fliigeladern als antefurkal bezeichne, wenn er in Cul miindet

(Fig. 19), als interstitial, wenn er die genaue Fortsetzung von cuqul

bildet (Fig. 20) und als postfurkal, wenn er in Cu2 miindet (Fig. 16).

Wichtig sind ferner die relativen Grossenverhaltnisse zwischen r2

und cuqul, r3 und r2, sowie n. rec. und d. R endet entweder vor der

Fligelspitze, r3 ist dann mehr oder weniger nach einwàrts geschwungen

(Fig. 16 und 21), oder reicht an die Fliigelspitze, r3 ist dann gerade oder

in mehr oder weniger deutlichem Bogen nach aussen geschwungen

(Fig. 18). B kann aussen unten offen (Fig. 23) oder geschlossen sein

(Fig. 22); n. par. kann oberhalb der Mitte (Fig. 22), aus der Mitte oder

unter der Mitte von B entspringen.

Die wichtigsten Merkmale des Abdomens liegen in der Form

des ersten T'ergites, der Skulptur des 1.- 3. Tergites und in der Lange

des Bohrers.

OPIUS 55

Auch den Farbmerkmalen kommt Bedeutung fiir die Determina-

tion der Species zu. Sie konnen den Kopf, den Thorax, das Abdomen

oder die Beine betreffen.

Systematische Stellung

In der Systematik sind zusammengehòrige Arten, Artengruppen,

Gattungen usw. durch gemeinsame Merkmale gekennzeichnet, welche

gleichzeitig als Trennungsmerkmale der betreffenden Gruppen dienen.

Wenngleich es sich oft schwer nachweisen lasst, ob die solcherart als

zusammengehorig erkannten Arten, Gattungen und sonstigen Gruppen

wirklich monophyletischer Entstehung sind, so muss ihre verwandtschaft-

liche Zusammengehòrigkeit meist doch praktischer Erfordernisse wegen

angenommen werden. Diese Gruppen in eine richtige Reihenfolge zu

bringen, bei der die Glieder mit « urspriinglichen » Merkmalen, von de-

nen man annimmt, dass sie phylogenetisch alter sind, jenen mit « abge-

leiteten » Merkmalen vorangestellt werden, ist u.a. die Aufgabe der

Systematik. Hierbei kann nur so vorgegangen werden, dass die gruppen-

trennenden Merkmalspaare auf ihre Urspriiglichkeit untersucht werden

und dass man immer die Gruppe mit dem jeweils urspriinglicheren

Merkmal der anderen mit dem differenzierteren voranstellt.

Auf diese Art entsteht eine Reihung der einzelnen Finheiten

nach steigendem Spezialisationsgrad. Diese darf allerdings nicht mit

einem Stammbaum verwechselt werden, denn aus einem solchen miiss-

te hervorgehen, wie die einzelnen Gruppen auseinander phylogenetisch

entstanden sind. Da jedoch die Systematik nur auf morphologischen

Merkmalen beruht, kann iber die phylogenetische Entstehung der

verschiedenen Gruppen nichts sicheres ausgesagt werden. Die entstehende

systematische Reihenfolge hangt in der Regel vielmehr von subjektiver

Beurteilung der Merkmale in ihrem rangmàissigen Wert und in ihrem

Spezialisationsgrad ab. Bei dem erwahnten Verfahren der Reihung der

Gruppen muss logischerweise die Reihenfolge, in der sie z.B. mit Hilfe

einer Bestimmungstabelle voneinander getrennt werden, immer die glei-

che bleiben. Anderenfalls wiirde sich die systematische Aufeinanderfolge

der Gruppen beliebig indern lassen und ausserdem kònnten dann Arten

und Gattungen an ganz verschiedenen Stellen im System zu stehen

kommen. Der letztere Fall wiirde immer dann eintreten, wenn Arten

zwei oder mehrere Merkmale besitzen, von denen jedes ftir eine andere

Gruppe charakteristisch ist, was z.B. bei der Gattung Podagrion der

Fall ist, die nach der Bildung der Hinterhiiften zu den Torymiden, nach

56 M. FISCHER

der der Hinterschenkel jedoch zu den Chalcididen s. str. zu stellen ware.

Wendet man diese Methode auf die Braconiden an, so entsteht

folgendes Bild:

Die Cyclostomi und noch mehr die Exodontes haben in ihrem kreis-

formig ausgeschnittenen Clypeus, bzw. ihren merkwiirdig geformten

Mandibeln gegentiber den anderen Braconiden stark abgeleitete Grup-

penmerkmale, weshalb sie an das Ende des Systems zu stellen sind.

Die Cryptogastres mit ihren weitgehend verschmolzenen Abdominalseg-

menten wieder stellen eine abgeleitete Gruppe gegentiber den Areolari

und Polymorph dar. Der Fliigel bei den Polymorphi endlich erweist sich

als primitiver als der der Areolari, die eine stark reduzierte zweite Cu-

bitalzelle haben. Fur die Sektionen der Braconiden ergibt sich daher

folgende Reihenfolge:

1. Polymorphi

2. Areolari

3. Cryptogastres

4. Cyclostomi

5. Exodontes.

Die gruppentrennenden Merkmalspaare der Polymorphi konnen

folgendermassen beurteilt werden. Der gestielte Hinterleib ist abge-

leitet gegeniiber dem sitzenden; der Vorderfliigel mit zwei Cubitalzellen

ist abgeleitet gegentiber dem mit drei; der kompresse oder oben am

Propodeum inserierte Hinterleib ist differenzierter als der depresse und

unten am Mediansegment sitzende; Formen mit geschlossener Bra-

chialzelle, gebogenem Radialendabschnitt, unregelmissiger zweiten

Cubitalzelle und nicht verktirzter Radialzelle sind trspriinglicher als

solche mit offener Brachialzelle, geradem Radialendabschnitt, regelmàssi-

ger zweiter Cubitalzelle und verkirzter Radialzelle; der beliebig geformte

Kopf ist tirspriinglicher als der kubische und auf dem Scheitel ausgehGhite.

Die richtige systematische Reihenfolge der Subfamilien der Sektion

Polymorphi lautet daher wie folgt:

1. Optinae 7. Letophroninae

2. Diospilinae 8. Blacinae

3. Macrocentrinae 9. Meteorinae

4. Helconinae _ 10. Aridelinae

5. Ichneutinae 11. Euphorinae

6. Calyptinae 12. Cenocoeliinae

OPIUS 57

Bei den Opiinae sind die Gattungen Cephaloplites Szépl., Ademon

Hal., Gnamptodon Hal., Hedylus Marsh., Eurytenes Fò., Hoplocrotaphus

Tel. und Rhinoplus Fò. durch Merkmale charakterisiert, die als abgeleitet

angesehen werden miissen gegeniiber den entsprechenden bei Opius

Wesm. Es kann etwa folgende Reihung der Arten vorgenommen werden:

1. Opius Wesm. s.l. 5. Ademon Hal.

2. Eurytenes Fò. 6. Cephaloplites Szépl.

3. Hedylus Marsh. 7. Rhinoplus Fò.

4. Gnamptodon Hal. 8. Hoplocrotaphus Tel.

Die Gattung Opius Wesm. erweist sich somit in allen Merkma-

len, die zur Trennung der Sektionen, Subfamilien und Gattungen

verwendet werden, als primitiv und kommt somit ganz am Anfang des

Systems der Braconiden zu stehen.

Systematik

Das Genus Opius Wesm. zerfallt in drei Subgenera, namlich

Opius Wesm. s. str., Biosteres Fò. und Diachasma Fò. Wahrend die

Abtrennung von Op:ius s. str. von den beiden anderen Subgenera nie-

mals schwer fiel, ist die Unterscheidung von Biosteres und Diachasma

seit der unrichtigen Trennung der beiden durch Szépligeti, die in der

Folge dann auch die spateren Autoren tibernommen haben, mit Schwierig-

keiten verbunden gewesen. Letzterer hat zur Unterscheidung der beiden

Subgenera die Beschaffenheit des Stigmas verwendet, ein Merkmal,

welches urspriinglich bei Forster zur Trennung von Diachasma F6. und

Rhabdospilus F6. verwendet wurde. Das richtige Unterscheidungsmerk-

mal ist vielmehr, wenn man die Forsterschen Gattungen Zetetes,

Chilotrichia, Stenospilus und Rhabdospilus unberiicksichtigt lasst, in

der Beschaffenheit des Clypeus, bzw. der Mundspalte zu sehen, wie aus

Gabel Nr. 6 der Bestimmungstabelle von Forster hervorgeht. Diese

Unterscheidung der Subgenera bietet keinerlei Schwierigkeiten. Die

‘ bisher bei Bzosteres Fò. untergebrachte Art O. placidus Hal. fallt dann

dem Subgenus Diachasma Fò. zu. Die meisten, haufigsten und kleinsten

Arten enthalt Opius s. str. Die hierher gehòrenden Species sind auch

am schwierigsten zu unterscheiden.

Bestimmungstabelle der Subgenera:

sere Manger als.cugae i sl ii Subgerius Opis Wesm s. str.

— r2 so lang wie cuqur oder kirzer eee. Ay er LI PLOT

POC CCCHIOSSED. es te. iy i) Sse, x “Subgenus- Brosteres Fò.

— Mund offen î . ; ‘ du . + + Subgenus Diachasma Fò.

58 M. FISCHER

Opius Wesm. s. str.

Ich teile dieses Subgenus in vier Sektionen ein, die wie folgt

getrennt werden kénnen. Von einer Benennung derselben, wie es etwa

FAHRINGER bei Bracon F. s. str. getan hat, sehe ich ab, da solche Namen

keinen praktischen Wert haben, indem sie weder die Determination

erleichtern, noch Artengruppen zusammenfassen, die einander genetisch

naher stehen miissen als andere.

Ubersicht der Sektionen:

1. Riickengribchen vorhanden, wenn auch oft dusserst klein, manchmal auch mehr

oder weniger stark verlangert . "i. Lilia a Act cee, AC

— Riickengriibchen fehlt ganz oe ae SEES CEN Dns UD a a TI

2. Sternauli krenuliert oder runzelig, manchmal nur dusserst feine Griibchen vorhan-

den re TE

— Sternauli ganz glatt oder fehlend re ee eee

3. Sternauli krenuliert oder runzelig, manchmal nur dusserst feine Griibchen vorhan-

den MR | Sa Toe ED ae Se eRe ime an I

— Sternauli ganz glatt oder fehlend eT er ATE te e.

Sektion A.

Diese Sektion umfasst durchschnittlich gréssere Arten. Der Mund

ist fast bei allen Species offen, die Mandibeln sind nur ausnahmsweise

an der Basis erweitert, das Propodeum ist nahezu stets skulptiert. Hierher

gehoren auch Formen mit vollstandig ausgebildeten Notauli und solche

mit ausgedehnteren Skulpturen am Thorax.

Gruppentbersicht:

1. Schildchen runzelig oder chagriniert, diese Skulptur manchmal 4usserst fein

rudis-Gruppe

= “<Seluldchen: («Sanz glatt' hi Viti OAL fae ae See

2. Notauli mit Haarpunkten besetzt, sie reichen bis zum Riickengriibchen

comatus-Gruppe

— Notauliauf der Scheibe erloschen, oder wenn angedeutet, dann ohne Haarpunkte 3

3. Hintere Mesopleuralfurche krenuliert oder punktiert . . —mnitidulator-Gruppe

— Hintere Mesopleuralfurche glatt, einfach, ohne Punktierung oder Krenulierung

truncatus-Gruppe

rudis-Gruppe

Hierher gehòren zum Teil recht zierliche Formen, die allerdings

auch recht selten sind. Haufiger ist nur O. rudis Wesm.

1. Mesothorax zur Gànze fein lederartig runzelig bis chagriniert. . . . 2

— i Mesothorax-glatt |. jf o> Let OEE Ae e eee

2. Notauli tief und deutlich, reichen bis zum Riickengriibchen. rudis Wesm.

— Notauli auf der Scheibe erloschen, nur einige feine Borsten vorhanden. . 3

OPIUS 59

3. Mesonotum schwarz mit roter Zeichnung ower wb Ae befarat SUE.

E sonotato Sean Tot Fo te ek oe ee eh a 0» notabths n. sp.

4. Gesicht lederartig gerunzelt ein ih. | +t neat Wasi, Caelanes. etal,

ich nicht runzelig, hochstens punktiert..:........ Gs Mf .9 3 5

5. Riickengriibchen stark verliangert wits ete De Wy dee ok Tana, (Sep.

— Riickengriibchen kaum _ verlàngert Se Oe i e ee

6. Stigma keilf6rmig Oy ee en aT eee ee Lial.

— Stigma rechteckig, langgestreckt . ee : È . «, -Sitematicus n. sp.

Opius bajulus Hal.

Opius bajulus Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 214 Nr. 37, d.

Biophthora bajulus Forster, Verh. naturf. Ver. preuss. Rhein]. 19, 1862, p. 260.

Opius bajulus Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 43, Nr. 32, 94.

Opius bajulus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 328, 23.

Opius bajulus Dalla Torre, Cat. Hym. 1898, p. 59.

Opius bajulus Szépligeti, Genera insect., 1904, p. 164.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht

verengt, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt leicht gebuchtet;

Gesicht etwas breiter als hoch, màssig punktiert und spàarlich behaart,

zwischen der Punktierung glatt und glanzend, mit stumpfem, aber

deutlichen Mittelkiel, Clypeus sichelférmig, deutlich vom Gesicht

abgesetzt, mit eingestochenen Punkten; Mund offen, Mandibeln an

der Basis nicht erweitert, Palpen etwas kirzer als die Kopfhéhe; Fihler

etwas langer als der Korper, schwach borstenformig, 26-28gliedrig.

Thorax: Etwas langer als hoch, héher als der Kopf und etwa

gleich breit wie dieser, Oberseite stark gew6lbt; Mesonotum vorne ge-

rundet, glatt, Notauli tief und mit eingestochenen Haarpunkten, voll-

standig, miinden in das Riickengriibchen, dieses etwas verlangert, die

Vorderecken runzelig punktiert, Seitenrander deutlich sichtbar; Praescu-

tellargrube krenuliert und reicht seitlich bis an den Rand des Thorax

und trennt das Scutellum vollstandig vom Mesonotum ab; Scutellum

runzelig und stark erhaben; Postscutellum ohne Skulptur; Propodeum

gleichmàssig gerunzelt und seitlich mit wenigen, nach hinten abstehen-

den Haaren; Seiten des Prothorax grésstenteils langsgestreift, vordere

Furche krenuliert; Mesopleuren glatt, Sternauli schmal und im mittleren

Teil krenuliert. Beine gedrungen, Hinterschenkel etwa dreimal so lang

wie dick.

Fliigel: Hyalin; Stigma keilfòrmig, r entspringt aus dem vorderen

Drittel, rl etwa so lang wie die Stigmabreite, mit r2 einen stumpfen

Winkel bildend, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 fast gerade, um

60 M. FISCHER

die Halfte langer als r2, R reicht an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal,

Cu2 ziemlich lang, nach aussen wenig verengt, d nur wenig langer als

n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt etwa aus der Mitte von B;

n. rec. im Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen : Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne gleich-

massig verjiingt, vorne halb so breit wie hinten, stark langsgestreift;

Hinterleib vom zweiten ‘Tergit angefangen ohne Skulptur, die hin-

teren Tergite mit nach hinten abstehenden Borstenreihen; Bohrer ver-

steckt.

Farbung : Schwarz. Braun sind: Clypeus zum Teil, Mandibeln mit

Ausnahme der Spitzen, Fiihlerbasen zum Teil, Tegulae, Fliigelnervatur,

alle Beine mit Ausnahme der Tarsenendglieder. Hiiften, besonders die

Hinterhiiften, geschwarzt.

Relative Grossenverhaltnisse

Kéorperlange : 73. Absolute Kòrperlinge : 2,28 mm.

Kopf: Breite=20, Lange=10, Hòhe=17, Augenlinge=5, Au-

genhohe=9, Schlafenlange—5, Gesichtshòhe=10, Gesichtsbreite=12,

Palpenlange=14, Fuhlerlange—90.

Thorax: Breite=19, Lange=28, Hoéhe=22, Hinterschenkellange

=15;j Hinterschenkelbreite=5.

Fliigel: Laànge=90, Breite=40, Parastigma=4, Stigmalange= 28,

Stiemabreite=3,5,. ‘1123, 12=14, r3—22," cuqui—9-cogqm hai

eugl=9 (cuz 22. cuj—20/ d—S. Gh, tec. =n.

Abdomen: Lànge=35, Breite=18; 1. Tergit Lange=10, vordere

Breite=5, hintere Breite=10.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung : C.S.R., Deutschland, England, Irland.

Opius caelatus Hal.

Opius caelatus Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 216, Nr. 36, 3.

Opius caelatus Marshall, Trans. ent. Soc. London 1891, p. 46, Nr. 37 ¢.

Opius caelatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 333, 6.

Opius caelatus Dalla Torre, Cat. Hym. 1898, p. 59.

Opius caelatus Szépligeti, Genera insect., 1904, p. 164.

Opius caelatus Stelfox, Ent. mon. Mag. 87, 1951, p. 113 (Biol.).

Beschreibung des Mannchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, Augen nur wenig langer als die

Schlafen, diese weder erweitert, noch verengt, Hinterhaupt fast durch-

gehend gerandet, nur sehr wenig gebuchtet; Schlafen stark und dicht

eer

OPIUS 61

punktiert, Scheitel mehr gerunzelt; Gesicht breiter als hoch, grob, le-

derartig gerunzelt, mit deutlichem Mittelkiel, nur die Stirn glatt, diese

an den Seiten kraftig punktiert; Clypeus sichelférmig, vom Gesicht

deutlich abgesetzt, von gleicher Skulptur wie das Gesicht; Mund of-

fen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwas langer als die

Kopfhohe; Fiihler borstenformig, um die Halfte langer als der Korper,

41-50gliedrig, die Geisselglieder wenig linger als breit.

Thorax: Um ein Drittel bis ein Viertel linger als hoch, um die

Halfte hoher und etwas schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt;

Mesonotum vorne gerundet, Notauli tief eingeschnitten und mit Borsten-

punkten besetzt, nach aussen geschwungen, sie vereinigen sich am Hin-

terrand des Riickengrilbbchens mit demselben, Riickengritbchen klein

und langlich, Mesonotum in der Nahe des letzteren gerunzelt und dazwi-

schen teilweise chagriniert; Mittellappen des Mesonotums vorne mit

zahlreichen, scharf eingestochenen Borstenpunkten, Seitenrander scharf

und krenuliert; Praescutellargrube ziemlich flach, aber breit und verwor-

ren krenuliert; Scutellum, Postscutellum und Propodeum gleichmassig

grob gerunzelt; Seiten des Prothorax grob gerunzelt, oben glatt, hintere

Furchen krenuliert; Mesopleuren mit sehr breiten, verworren krenu-

lierten Sternauli, hintere Mesopleuralfurchen schmal und krenuliert,

auch die vorderen Mesopleuralfurchen krenuliert, das Feld unter den

Tegulae gerunzelt, Der Rest der Mesopleuren ohne Skulptur. Beine

lang und kraftig, Hinterschenkel etwa viermal so lang wie breit.

Fliigel: Fast hyalin, nur schwach getriibt; Stigma langgestreckt,

r entspringt aus dem ersten Drittel, rl halb so lang wie die Stigmabreite,

einen stumpfen Winkel mit r2 bildend, r2 doppelt so lang wie cuqul,

r3 fast gerade, doppelt so lang wie r2, R erreicht die Fliigelspitze, n. rec.

antefurkal, Cu2 nach aussen nicht verengt, parallelseitig, d um zwei

Drittel langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte

von B; n. rec. in Hinterfliigel schwach ausgebildet.

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten breit,

nach vorne gleichmàssig verengt, mit auffallenden ‘Tuberkeln beiderseits

vor der Mitte, stark und ziemlich regelmàssig langsgestreift; Abdomen

vom zweiten Tergit an ganz glatt, weit hinter der Mitte am breitesten.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Mandibeln mit Ausnahme der

Spitzen, Fihlerwurzeln teilweise, Palpen, Tegulae, Fliigelnervatur und

Beine. Klauenglieder der Vodertarsen, Tarsen der Mittel- und Hinter-

beine mit der distalen Halfte der Hinterschienen und Hinterhiften an

der Basis geschwàrzt.

62 M. FISCHER

Relative Gròssenverbhaltnisse

K6rperlange : 120. Absolute Ké6rperlange : 3,75 mm.

Kopf: Breite=29, Lange=14, Hòhe=23, Augenlinge=8, Au-

genhéhe= 15, Schlafenlange=6, Gesichtsbreite=16, Gesichtshohe= 13,

Palpenlinge=25, Fihlerlange— 190.

Thorax: Breite=25, Lange=45, Hohe=35, Hinterschenkellange

=26, Hinterschenkelbreite=7.

Fliigel: Lange=130, Breite=65, Parastigma=8, Stigmalange—40,

Stigmabreite=8, r1=4, 12=20, r3=40, cuqui=13, cuqu2=10, cul=17,

Cie 27, a3=d0 a 166110013:

Abdomen: Lange=61, Breite=25; 1. Tergit Laànge=20, vor-

dere Breite=9, hintere Breite=13.

Weibchen: Unbekannt.

Fundorte : Irland, Oesterreich.

Opius decoratus Stelf.

Opius decoratus Stelfox, Ent. mon. Mag. 85, 1949, p. 307, Qo.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, Augen mehr als um die Halfte

langer als die Schlafen, letztere hinter den Augen gerundet, Kopf oben

fein chagriniert, die Schlafenrander setzen sich im Bereich des Hin-

terhauptes in Form einer Reihe tief eingestochener Punkte fort; Gesicht

breiter als hoch, massig behaart, mit Mittelkiel, Clypeus schmal, vom

Gesicht deutlich abgesetzt, vorne gut sichtbar aufgebogen; Mund weit

offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwa so lang

wie die Kopfhéhe; Fihler borstenformig, gut um die Halfte langer als

der Kòrper, 32-36gliedrig.

Thorax : Um ein Sechstel langer als hoch, merklich hòher als der

Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite gewolbt; Pronotum,

Mesonotum, Mesopleuren und Scutellum fein, aber deutlich chagriniert,

Postscutellum glatt, Propodeum grob gerunzelt; Mesonotum vorne ge-

rundet, Riickengriibchen rund, Notauli fehlen, an ihrer Stelle jedoch

sowie am Rande mit je einer Reihe feiner Borsten; Rander des Mesono-

notums an den Fliigelschuppen sichtbar, jedoch nicht stark; Pronotum

ohne krenulierte Furchen; Sternauli breit eingedriickt und krenuliert,

hintere Mesopleuralfurchen ohne erkennbare Krenulation, obere Me-

sopleuralfurchen deutlich krenuliert. Beine schlank, Hinterschenkel

mehr als viermal so lang wie dick.

OPIUS 63.

Fligel : Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vorderen

Drittel, rl sehr kurz, keinen deutlichen Winkel mir r2 bildend, r2 um

die Halfte langer als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, nicht ganz

doppelt so lang wie r2, R reicht an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal,

Cu2 nach aussen verengt, d nur sehr wenig langer als n. rec., B aussen

unten unvollkommen geschlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von

B; n. rec. im Hinterfligel vorhanden.

Abdomen: Um die Halfte langer als breit; erstes Tergit so lang

wie hinten breit, vorne nur etwas schmaler, seitlich mit zwei nach hinten

konvergierenden Kielen, sonst runzelig; zweites Tergit sehr fein cha-

griniert, die Chagrinierung verliert sich nach hinten; Bohrer versteckt.

Farbung : Schwarz. Rotgelb sind: Gesicht, Augenrander, Schlafen,

Wangen, Mandibeln mit Ausnahme der Spitzen, Taster, Fiihlerbasis,

hintere Mitte des Mesonotums, von der aus beiderseits je ein Streifen

dreieckig in den Raum der durch einzelne Haare angedeuteten Parapsi-

denfurchen vorgezogen ist, der vordere seitliche Rand des Mesonotums,

der vordere und obere Rand des Pronotums, Fliigelschuppen und ein

Fleckchen auf den Mesopleuren unter den Fligelschuppen, alle Beine

mit Ausnahme der Tarsenendglieder und das zweite Abdominaltergit.

Die folgenden Tergite rot mit schwarzen Querbinden, Hinterleibsende

schwarz.

Relative Grossenverhaltnisse

Korperldange : 68. Absolute Kòrperldnge : 2,13 mm.

Kopf: Breite=20, Laànge=10, Hohe=16, Augenlinge=6,5, Au-

genhòhe=9, Schlafenlange—3,5, Gesichtshohe=8, Gesichtsbreite= 12,

Palpenlinge=15, Fuhlerlange—110.

Thorax: Breite=18, Lange=20, Hoéhe=23, Hinterschenkellange

=17, Hinterschenkelbreite=4.

Fligel: Lange=80, Breite=37, Parastigma=4, Stigmalange—20,

saemiadreitte—5, ri—1, r2—14, r3=25, cuqul—9, cuqu2=4,. cul=8,

danni 21, n. rec.—6, d=/.

Abdomen: Lange=28, Breite=19; 1. Tergit Lange=6, vordere

Breite=4,5, hintere Breite—6.

Mannchen: Unterscheidet sich in der Farbung folgendermassen

vom Weibchen: Pronotum, Mittellappen des Mesonotums und die Seiten-

lappen vorne rot, am Hinterleib nur das zweite Tergit rot.

Fundorte : C.S.R., England.

64 M. FISCHER

Anmerkung : Die Beschreibung des Weibchens wurde nach einem

Exemplar entworfen, welches mir Herr Dr. W.D. HINcKs zum Studium

iiberlassen hat und von Herrn A.W. STELFOX bestimmt wurde.

Opius notabilis n. sp.

Beschreibung des Mannchens:

Kopf: Fast doppelt so breit wie lang, chagriniert, hinter den

Augen nicht erweitert, Schlafen etwa so lang wie die Augen, Hinterhaupt

leicht gebuchtet, die Chagrinierung reicht bis in den Hinterhauptsbe-

reich; Gesicht viel breiter als hoch, fein skulptiert und behaart, mit schwa-

chem Mittelkiel, Augen verhaltnismassig klein, Wangen lang, Clypeus

schmal sichelfòrmig, punktiert; Mund offen, Mandibeln an der Basis

erweitert, Palpen kiirzer als die Kopfhohe; Fiihler fadenformig, gegen

das Ende zu nur wenig diinner werdend, um ein Drittel langer als der

Korper, 33gliedrig.

Thorax : Um ein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher und

wenig schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt; Mesonotum fein

chagriniert, vorne gerundet, Notauli nur vorne als langliche Gribchen

ausgebildet, in deren Nahe etwas Skulptur vorhanden, Seitenrander

deutlich aufgebogen, Riickengriibchen rund; Praescutellargrube in der

Tiefe sehr fein krenuliert; Schildchen noch feiner chagriniert als das

Mesonotum; Postscutellum glatt; Propodeum lederartig runzelig; Sei-

ten des Prothorax und Mesopleuren chagriniert, Sternauli eingedriickt

und ebenfalls chagriniert, hintere Mesopleuralfurche einfach. Beine

màssig schlank, Hinterschenkel viermal so lang wie dick.

Fliigel: Hyalin; Stigma keilformig, r entrspringt aus dem vor-

deren Drittel, rl viel kiirzer als die Stigmabreite, r2 eindreiviertelmal

so lang wie cuqul, r3 fast gerade, doppelt so lang wie r2, R reicht an

die Fligelspitze, Cu2 nach aussen stark verengt, n. rec. postfurkal,

B unvollstàndig geschlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B;

n. rec. im Hinterfliigel angedeutet.

Abdomen : Erstes Tergit langer als hinten breit, nach vorne gleich-

massig verengt, fein lederartig runzelig; zweites Tergit fein chagriniert,

der Rest des Abdomens glatt.

Farbung : Rotgelb. Schwarz sind: Hinterhaupt, Ocellarfeld, Fihler-

geisseln, Mandibelspitzen, hinterer und seitlicher Mesonotalrand neben

den Tegulae, Praescutellargrube, Scutellum, Postscutellum, Propodeum,

Metathorax, Thoraxunterseite und alle Klauenglieder. Der Hinterleib

TI hate |

OPIUS 65

wird vom dritten Tergit an nach hinten zu allmahlich ganz schwarz.

Das Riickengriibchen des Mesonotums und drei parallele Langsstrei-

fen auf demselben sind geschwarzt.

Relative Groéssenverhidltnisse

K6rperlange : 70 Absolute Kérperlange : 2,19 mm.

Kopf: Breite=20, Lange=11, Hòhe=15, Augenlange=6, Au-

genhéhe=8, Schlafenlange—5, Gesichtshdhe=8, Gesichtsbreite=11,

Palpenlinge=10, Fiihlerlange—95.

Thorax: Breite=18, Linge=27, Héhe=21, Hinterschenkellange

= 16, Hinterschenkelbreite=4.

Fliigel: Lange—80, Breite=35, Parastigma=3, Stigmalinge=17,

buemabreite=3,.r1=1, 12=12, 13=24, cuqul=7, cuqu2=4, cul=7,

Me 00924, n. trec.—5, d—6.

Abdomen: Lange=32, Breite=17; 1. Tergit Lange=9, vordere

Breite=5, hintere Breite=7.

Weibchen: Unbekannt.

Fundort: Rumanien: Déva, 1 g am 3. Juni 1899, Holotype, im

Mus. Hist. Nat. Hung., Budapest.

Ammerkung : Diese Art steht dem Opius decoratus Stelf. am nach-

sten, lasst sich jedoch von letzterer Species leicht durch den abweichend

gefarbten Thorax unterscheiden.

Opius rossicus Szépl.

Opius rossicus Szépligeti, in Zichy, Dritte Asiat. Forschungsreise, II, 1901, p. 153, d.

Opius rossicus Szépligeti, Genera insect., 1904, p. 165.

Beschreibung des Mannchens:

Kopf : Etwas weniger als doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen

eineinhalbmal so lang wie die Augen, Schlafen weder erweitert, noch

verengt, Hinterhaupt kaum gebuchtet; Augen auffallend klein; Gesicht

breiter als hoch, punktiert, mit stumpfem Mittelkiel, Clypeus schmal

und etwas aufgebogen, mit eingestochenen Punkten und lang abstehenden

Borsten besetzt; Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert,

Palpen etwas kirzer als die Kopfhéhe; Fihler fadenférmig, so lang wie

der Korper, linker Fiihler an der Type 24gliedrig, rechter 25gliedrig.

Thorax: Um die Halfte langer als hoch, héher als der Kopf und

etwas schmiler als dieser, Oberseite gew6lbt; Mesonotum vorne gerundet,

ganz glatt, Riickengriibchen tief und stark nach vorne verlangert, Notauli

tief, gerade und miinden in die Mitte des Riickengriibchens, Seitenrander

des Mesonotums deutlich sichtbar; Praescutellargrube flach, krenuliert

66 M. FISCHER

und reicht bis an die Seiten des Mesonotums; Scutellum stark erhaben

und stark gerunzelt; Propodeum gleichmassig lederartig gerunzelt;

Seiten des Prothorax parallel zum Vorderrand gestreift, oben glatt,

Mesopleuren glatt, Sternauli schmal und krenuliert, vordere und hintere

Mesopleuralfurche ebenfalls krenuliert. Beine gedrungen, Hinterschen-

kel nur dreimal so lang wie dick.

Fliigel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vorderen

Drittel, r1 kiirzer als die Stigmabreite, im Bogen in r2 tibergehend, r2

doppelt so lang wie cuqul, r3 stark nach innen geschwungen, kaum

langer als r2, R reicht nicht an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal, Cu2

sehr gross, nach aussen nur sehr wenig verschmàlert, d gut um die Halfte

langer als n. rec., Nervulus stark postfurkal, B geschlossen, n. par. ent-

springt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne

gleichmàssig verengt, hier. halb so breit wie hinten, langsgestreift;

Hinterleib vom zweiten Tergit an ohne Skulptur.

Farbung : Schwarz. Gelb bis braun sind: Clypeus und Mundwerk-

zeuge ausser den Mandibelspitzen, Fiihlerbasen, alle Beine mit Ausnah-

me der Klauenglieder, Fliigelschuppen und Fligelnervatur. Die Abdo-

minaltergite vom zweiten angefangen sind braun mit schwarzem End-

rand.

Relative Grodssenverhaltnisse

Kérperlange : 73. Absolute Kòrperlinge : 2,28 mm.

Kopf: Breite=19, Lange=10, Hohe=15, Augenlange=4, Au-

genhodhe=7, Schlafenlinge=6, Gesichtshòohe=8, Gesichtsbreite=10,

Palpenlange=16, Fihlerlange=70.

Thorax: Breite=15, Lange=27, Hohe (ohne Scutellum)= 13,

Hinterschenkellange=15, Hinterschenkelbreite—5.

Fliigel: Lange=70, Breite=30, Parastigma=3, Stigmalinge=20,

Stigmabreite=4;.t1=1;:12=14, 13=16, ‘cuqul =7, \cuqu2=4, ‘cule,

cuz= 18, cu3==20; pilrec.—=4, d=7.

Abdomen: Lange=35, Breite=18; 1. Tergit Linge=8, vordere

Breite=3,5 hintere Breite=8. ,

Weibchen: Unbekannt.

Fundort r Russland: Kasan.

OPIUS 67

Opius rudis Wesm.

Opius rudis Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles 9, 1835, p. 141, Nr. 23, 24.

Opius rudis Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 214, Nr. 32, 94.

Opius rudis Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 44, Nr. 34, 94.

Opius rudis Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 330, 24.

Opius rudis Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2190, Nr. 34, 24.

Opius rudis Szépligeti, Termész. Fiizet. 19, 1896, p. 316 und 382.

Opius rudis Dalla Torre, Cat. Hym. 1898, p. 65.

Opius rudis Szépligeti, Genera insect., 1904, p. 165.

Opius rudis Stelfox, Ent. mon. Mag. 85, 1949, p. 307 (Vergleich mit O. decoratus Stelf.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, chagriniert, hinter den Augen

nicht erweitert, Schlafen fast so lang wie die Augen, Hinterhaupt fast

gerade, glatt, der Rand der Schlafen setzt sich im Bereich des Hinterhaup-

tes als Grenze zwischen dem chagrinierten Scheitel und dem glatten

Hinterhaupt fort; Gesicht fast quadratisch, chagriniert, fein behaart,

Mittelkiel schwach angedeutet, Clypeus schmal, etwas glatter; Mund

offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die

Kopfhéhe; Fiuhler borstenformig, um ein Drittel langer als der K6rper,

29-30gliedrig.

Thorax: Um ein Sechstel langer als hoch, um die Halfte héher

als der ‘Thorax und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite stark gewòlbt;

Mesonotum chagriniert, vorne gerundet, Notauli vollstandig, vorne tiefer,

punktiert, reichen bis an das runde Riickengriibchen, Seitenrander ii-

berall aufgebogen und von einer punktierten Furche begleitet; Praescu-

tellargrube krenuliert; Scutellum fein chagriniert; Postscutellum schwach

runzelig; Propodeum grob runzelig; Seiten des Prothorax fein chagri-

niert, vordere Furche krenuliert; Mesopleuren chagriniert, Sternauli

nicht ganz regelmàassig krenuliert, vordere und hintere Mesopleural-

furche ebenfalls krenuliert. Beine schlank, Hinterschenkel wenigstens

viermal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin, weiss glanzend; Stigma keilférmig, r entspringt

aus dem vorderen Drittel, rl kaum halb so lang wie die Stigmabreite,

im Bogen in r2 tibergehend, r2 weniger als um die Halfte langer als cuqul,

r3 am dussersten Ende nach innen geschwungen, doppelt so lang wie

r2, R reicht nicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen deutlich verengt,

n. rec. um die Halfte langer als d, B aussen unten nicht geschlossen,

n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel schwach

angedeutet.

Abdomen : Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne im

leichten Bogen verengt, gestreift, in der Mitte glatter; zweites Tergit

68 M. FISCHER

fein chagriniert, drittes Tergit noch feiner oder tberhaupt nicht mehr

erkennbar chagriniert; der Rest des Abdomens glatt; Bohrer versteckt.

Farbung : Schwarz. Braun oder rotbraun sind: Basis des dritten

Fiihlergliedes, Schlafen, Augenrander, Clypeus, Mundwerkzeuge mit

Ausnahme der Mandibelspitzen, alle Beine ausser ihren Klauengliedern,

zweites Tergit mehr oder weniger. Tegulae zum Teil gelb, Fliigelner-

vatur ganz gelb.

Relative Groédssenverhdaltnisse

K6rperlange : 66. Absolute K6rperlange : 2,06 mm.

Kopf: Breite=18, Lange=9, Hòohe=16, Augenlinge=5, Au-

genhòhe=9, Schlafenlange=4, GesichtshOhe=9, Gesichtsbreite= 10,

Palpenlange=15, Fuhlerlange—90.

Thorax : Breite=17, Lange=25, Hòohe=21, Hinterschenkellange=

15, Hinterschenklbreite= 3,5.

Fliigel: Lange=75, Breite=30, Parastigma=4, Stigmalange— 20,

Stigmabreite=4; rl=1,5;12=11]; 13=22)rouqui=3; caqu2—4, cule

cal=15, = 20. a: rec.=0, d=,

Mdnnchen : Stimmt mit dem Weibchen tiberein.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Deustschland, England, Irland,

Nierderlande, Oesterreich, Schweden, Ungarn.

Opius stigmaticus n. sp.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht

erweitert, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt wenig gebuchtet;

Gesicht breiter als hoch, punktiert und schiitter behaart, Clypeus schmal

sichelformig, mit langeren abstehenden Borsten; Mund offen, Mandibeln

an der Basis nicht erweitert, Palpen ungefahr so lang wie die Kopfhohe;

Fuhler diinn, borstenformig, aber nur am Ende diinner werdend, um

die Halfte langer als der Kéòrper, 32gliedrig.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, um ein Drittel héher

und viel schmàler als der Kopf, Oberseite gewòlbt, Spitze des Scutellums

etwas vorstehend; Mesonotum glatt, vorne punktiert und behaart,

vorne gerundet, Notauli vollstandig, punktiert, miinden in das etwas

verlangerte Riickengriibchen, in dessen Nahe sich einige Borstenpunkte

befinden, Seitenrander hinten einfach aufgebogen; Praescutellargrube

lang und in der Tiefe krenuliert; Scutellum lederartig runzelig, Postscu-

tellum glatt, Propodeum lederartig runzelig; Seiten des Prothorax.

glatt, die Furchen leicht skulptiert; Mesopleuren glatt und glanzend,

OPIUS 69

vordere Mesopleuralfurche gerunzelt, hintere krenuliert, Sternauli kre-

nuliert. Beine màssig schlank, Hinterschenkel viermal so lang wie dick.

Fliigel: Hyalin; Stigma parallelseitig, nach aussen zu sogar noch

etwas erweitert, r entspringt aus dem vorderen Viertel, rl etwa so lang

wie die Stigmabreite, mit r2 einen stumpfen Winkel bildend, r2 fast

doppelt so lang wie cuqul, r3 gerade, am Ende nach innen geschwungen,

gut doppelt so lang wie r2, R lang und schmal, reicht an die Fliigelspitze,

Cu2 nach aussen nicht verengt, parallelseitig, n. rec. postfurkal, n. rec.

und d fast von gleicher Lange, B geschlossen, n. par. entspringt aus der

Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen: Lang gestreckt, langer als der Thorax; erstes Tergit

um die Halfte langer als hinten breit, in der Mitte der Seitenrander mit

winzigen Tuberkeln, bis zu diesen nach vorne zu ungefahr parallelseitig,

dann verengt, mit zwei einander genaherten, nach hinten konvergierenden

und sich rtickwarts fast bertihrenden seitlichen Kielen im vorderen

Drittel, das ganze Tergit langsstreifig runzelig; der Rest des Abdomens

glatt; Bohrer sehr kurz vorstehend.

Farbung : Schwarz. Gelb sind: Fihlerwurzeln zum Teil, Mund-

werkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine ausser ihren Klauen-

gliedern, Tegulae und Fligelnervatur.

Relative Gréòssenverhaltnisse

Korperlange : 73. Absolute Kérperlange: 2,28 mm.

Kopf: Breite=20, Lange=10, Hòhe=15, Augenlange=5, Au-

genhòhe=10, Schlafenlinge=5, Gesichtshohe=7, Gesichtsbreite= 10,

Palpenlinge=15, Fihlerlange—110.

Thorax : Breite=15, Lange=25, Hòhe=20, Hinterschenkellinge=

17, Hinterschenkelbreite=4.

Fliigel: Lange=85, Breite=40, Parastigma=3, Stigmalinge=25,

pagmabreite—3, rl—2,5, r2—13, r3=29, cuqul=7, cuqu2=6, cul=7,

M2—t/.- cuj—2/7,. n.. rec.=6, d=7.

Abdomen: Lange=38, Breite=16; 1. Tergit Lainge=9, vordere

Breite=3, hintere Breite—6.

Mannchen : Unbekannt.

Fundort : 'Tiirkei: Stambul, 1 9 leg. Birò am 8. Mai 1925, Holotype,

im Mus. Hist. Nat. Hung. in Budapest.

Anmerkung : Diese Art ist von Opius bajulus Hal., dem sie am

nachsten steht, durch das rechteckige, langgestreckte Stigma leicht

zu unterscheiden.

70 M. FISCHER

RIASSUNTO

L’A. inizia con il presente lavoro la revisione delle specie europee del gen. Opius

Wesm. trattando i seguenti capitoli:

Caratteri del genere, ciclo di sviluppo, ditteri parassitati, metodo di preparazione,

principali caratteri da usare nella sistematica delle specie, tabella dei sottogeneri; inco-

mincia a trattare la prima sezione degli Opius s. str. e le specie del gruppo dell’O. rudis,

descrive due nuove specie.

SUMMARY

The A. begins with the present paper the revision of the European species of the

genus Opius Wesm., dealing with the following subjects:

Characters of the genus, developmental cycle, parasitized Diptera, method of

preparation, chief characters to be used in the systematics of the species, tabulated

subgenera; the A. begins to deal with the first section of Opius s. str. and the species of

O. rudis group; he describes two new species.

RES LIGUSTICAE

ENRICO TORTONESE

PRIMO REPERTO LIGURE DI UN RARO MICTOFIDE:

DIAPHUS METOPLOCAMPUS (COCCO)

(Pisces Iniomi)

Diverse specie di Mictofidi fanno parte dell’ittiofauna batifila del

golfo di Genova: dodici vennero elencate da ToRTONESE-TROTTI (1949).

Nell’esaminare, a bordo di un motopeschereccio, il materiale catturato

a circa 500 m. di profondità al largo della Riviera di Levante, abbiamo ri-

scontrato Electrona rissot (Cocco) - già nota nel golfo - e un Lampanyctus

non meglio identificato.

Il dr. Elio Machi di Santa Margherita ligure fece recentemente

dono (16.I1V.1957) al Museo di Genova di un bel Mictofide pescato di

fronte al Tigullio a circa 400 m. di profondità. Si tratta di Diaphus

metoplocampus (Cocco), interessante non soltanto per essere specie rara

€ poco conosciuta, ma soprattutto perchè risulta nuovo per l’ittiofauna

ligure. Nel predetto catalogo di TORTONESE-TROTTI figurano infatti due

soli Diaphus : D. rafinesquei (Cocco) e D. dofleini (Zugm.).

L’esemplare del Tigullio non dà luogo a particolari rilievi. La sua

lunghezza standard (86 mm.) non è lontana dal massimo noto per

la specie (95 mm.); l’altezza massima è di 25 mm., la lunghezza

del capo 23 mm., il diametro oculare 8,5 mm. Molte squame sono cadute;

1 fotofori sembrano concordare per numero e disposizione con quanto

venne finora indicato. Le pinne dorsale e anale constano di 15 raggi;

la dorsale adiposa è lanceolata e per il suo colorito pallido contrasta con

la tinta generale del corpo, che è bruno-violacea scura; gli occhi - a fre-

sco - avevano l’iride verdastra.

Questo Mictofide fu scoperto a Messina - donde proviene un altro

esemplare del Museo - e la sua area di distribuzione attualmente nota

comprende il Mediterraneo (Sicilia) e l'Atlantico, dove fu pescato sino

a rilevanti profondità tanto nel settore orientale e centrale (3-4000 m.

72 E. TORTONESE

non lungi dalle Canarie e dalle Azzorre: ROULE e ANGEL, 1933) quanto

in quello occidentale (Bermuda e Bahama: Parr, 1928). Comunque,

le localita di cattura sono pochissime: per quanto riguarda 1 mari italiani,

non conosciamo che Messina e il Tigullio.

D. metoplocampus è pertanto uno dei meno noti rappresentanti di

questa famiglia; i suoi stadi di sviluppo sono ignoti (TORTONESE, 1956).

Abbiamo occasione di riferire alcuni dati nei riguardi della dentatura.

Le ossa premascellari e dentali portano una banda di minuti denti ottusi,

internamente alla quale decorre una serie di denti più sviluppati: essi

sono più grandi e acuti sui premascellari, più piccoli e ottusi sui dentali.

Altrettanto si verifica nell’affine D. rafinesquei, i cui denti premascellari

presentano però una caratteristica differenza: la loro parte apicale è

bruscamente e fortemente ripiegata in avanti. Una tale particolarità,

da noi osservata in individui di Messina, fu pure rilevata da BoLIN (1939)

in quelli del Pacifico e quindi fa parte dei caratteri specifici. Alle già

note differenze che separano D. metoplocampus e D. rafinesquei si aggiun-

gono quindi quelle relative alla dentatura.

BIBLIOGRAFIA

BoLIN R. - 1939 - A Review of the Myctophid Fishes of the Pacific Coast of the U-

nited States and of Lower California. - Stanford Ichth. Bull. I, 4.

PARR A.E. - 1928 - Deepsea Fishes of the order Iniomi from the waters around the

Bahama and Bermuda Islands. - Bull. Bingham Ocean. Coll. N. York, 3, 3.

RouLe L., ANGEL F. - 1933 - Poissons provenant des campagnes du Prince Albert I

de Monaco. - Res. Camp. Sci. Monaco, LXXXVI.

TORTONESE E. - 1956 - Iniomi - Fauna FI. Golfo di Napoli. Mon. 38.

TORTONESE E., TROTTI L. - 1949 - Catalogo dei Pesci del mare Ligure - Atti Accad.

Lig. Sci. Lett.. VI, 1.

SUMMARY

Diaphus metoplocampus is a rare and little known Myctophid, now firstly reported

from the Bay of Genua where two others Diaphus had previously been quoted. Its

premaxillary teeth are strikingly different from those of the related D. rafinesquet.

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BaccIO BACCETTI

Stazione di Entomologia agraria di Firenze

MATERIALI PER UNA FAUNA DELL’ARCIPELAGO TOSCANO

XXIII

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO

(Notulae orthopterologicae. VI)

L’isola del Giglio è per dimensioni la seconda dell’ Arcipelago

toscano e presenta un buon numero di ambienti favorevoli alla vita

degli Insetti. Su di essa, sopratutto in base alle raccolte effettuate da

Giacomo Doria alla fine dell’ ’800 ed al principio del ’900, si hanno co-

gnizioni entomologiche abbastanza esaurienti, essenzialmente nei riguardi

degli Odonati, dei Neurotteri, dei Coleotteri, degli Imenotteri, dei Dit-

teri e degli Emitteri. Gli Ortotteri sono assai poco noti: saltuarie rac-

colte furono effettuate da ENRICO DE ALBERTIS nel 1875 e da qualcuno

dei naturalisti fiorentini della fine del secolo scorso facenti capo ad

ADOLFO TARGIONI TOzzETTI, raccolte che ‘permisero a quest’ultimo nel

1891 di segnalare una specie. Io, nel 1953, studiando il rimanente ma-

teriale, potei renderne note due altre. Giacomo Doria radunò, nei suoi

lunghi periodi di permanenza nell’isola, qualche decina di esemplari,

di una parte dei quali, inviata nel 1910 a GicLIo-Tos, si è persa ogni

traccia. Del rimanente materiale, conservato nel Museo Civico di Sto-

ria Naturale di Genova, cinque catture furono rese note da me (Bac-

CETTI, 1953) su indicazioni del dott. CAPRA; altre sono tutt'ora inedite.

Nell’estate del 1957 ho effettuato una breve campagna ortotterolo-

gica al Giglio, riprendendo quelle ricerche sugli Ortotteri delle piccole isole

che mi furono particolarmente care durante i miei primissimi anni di

attività scientifica, e che successivamente interruppi attratto da altri

argomenti. Il materiale da me raccolto comprende un buon numero

di specie, che aggiunte a quelle radunate da G. DORIA, di cui il dott.

F. Capra, del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, mi ha cor-

tesemente fornito l’elenco, danno un’idea abbastanza precisa della fauna

ortotterologica dell’isola del Giglio. Questa risulta una delle più ricche

fra le piccole isole del Tirreno sin’ora note sotto questo aspetto.

74 B. BACCETTI

Lo studio delle raccolte naturalistiche effettuate da G. DORIA

nell’Arcipelago toscano fu iniziato nel 1904 e non è ancora terminato.

Esso ha costituito sin’ora gran parte dell’argomento di 22 memorie,

delle quali ben 14 furono dedicate agli Insetti. Sono grato al prof. E. TOR-

TONESE ed al dott. F. Capra i quali, consentendomi di pubblicare la

presente nota su questi Annali, nella serie dei « Materiali per una fauna

dell’ Arcipelago Toscano», mi hanno dato il modo di aggiungere il

mio nome all’elenco di coloro che, effettuando lo studio delle raccolte

del Doria, vollero seguire la luminosa tradizione di ricerche entomo-

logiche del Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

Ordo ORTHOPTERA

Subordo EN SIFERA

Superfamilia TETTIGONIOIDEA

Familia Phaneropteridae

Tylopsis liliifolia (F.)

Locusta lilifolia FABRICIUS, 1793, Ent. Syst., II, p. 36.

Tylopsis liliifolia CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 82.

Abbastanza rara nell'isola; da me raccolta solo nella zona più

a nord, sulle pendici dell’altura sulla quale è posto l’antico faro: 2 gg

e 1 2 in località « Vaccarecce » (5-IX-57), 1g e 12 in località « Scopeto »

(5-IX-57). Una 9 della prima località è da assegnarsi alla v. margi-

neguttata Serv.

La specie risulta nuova per l’Arcipelago Toscano. Si tratta peraltro

di entità largamente diffusa lungo le coste del Mediterraneo, comune

in Italia, in Corsica, in Sardegna ed in Sicilia.

Familia Tettigoniidae

Tettigonia viridissima (L.)

Gryllus (Tettigonia) viridissimus, LINNE’, 1758, Syst. Nat., ed. X, I, p. 430.

Tettigonia viridissima, CAPRA, 1936, Boll. Soc. Ent. Ital., p. 166.

Anche questa specie è poco comune nell’isola, ed appare limitata

alle alture della zona meridionale. Io ho raccolto 1 9 a 388 m., sulla

cima di Poggio Ternetti (7-IX-57), ed ho in precedenza reso noto (Bac-

CETTI, 1953, p. 248) che il Museo Civico di Storia Naturale di Genova

possiede 1 ¢ catturato, a circa 500 m., sulla Vetta della Pagana, il 24-

VI-1902 (G. Doria leg., CAPRA det). Si tratta pertanto di entità già

nota per l’Arcipelogo Toscano: da me segnalata (BACCETTI, 1953) oltre

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO 75

che al Giglio, a Capraia, Elba e Pianosa. È specie ad amplissima geone-

mia comprendente l’Europa, l'Africa Minore e l’Asia temperata; è

ben nota per l’Italia, la Corsica, la Sardegna e la Sicilia.

Pgio delle

Serre

Antico Faro

Caletta

SE: Cala Cupa

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Fig. I - Cartina schematica dell’Isola del Giglio con le indicazioni delle sole localita

di raccolta.

Rhacocleis germanica (H.S.)

Decticus germanicus, HERRICH-SCHAEFFER, 1840, Nomencl. Ent., II, Orth., p. 13.

Rhacocleis germanica, SALFI, 1923, Rend. IV Ass. Un. Zool. Ital., p. 46.

Abbastanza comune sulla catena di alture che si elevano nella

zona centrale dell’isola, dall’estremità settentrionale a quella meri-

dionale. Ho raccolto due $¢ ed un Q in località « Scopeto » (6-IX-57);

2 Sg e 2 Lin località « Vaccarecce » (6-IX-57); 1 g e 2 99 sulla Vetta

della Pagana (6-IX-57), a 450 m. circa.

76 B. BACCETTI

È questa la prima segnalazione del genere Rhacocleis nell’Arci-

pelago Toscano. Gli esemplari da me raccolti non differiscono per alcun

particolare da quelli che comunemente si rinvengono lungo il litorale

Tosco-Laziale. È interessante sottolineare la presenza di questa specie

al Giglio, in quanto in altre piccole isole tirreniche, e precisamente

nell’Arcipelago pontino, si raccoglie invece una specie affatto diversa

e probabilmente endemica: la Rhacocleis tyrrhenica La Greca, che

fu descritta dell’isola di Zannone (LA GRECA, 1952) e la cui geonemia

posso ora estendere all’isola di Ponza, in base all'esame di una £ adulta

conservata nella collezione del Museo di Storia Naturale di Firenze.

È questa una differenza nel popolamento ortotterologico dei due arci-

pelaghi che occorre tenere presente, tanto più che il Giglio è una fra

le più meridionali delle isole toscane.

Rhacocleis germanica H.S. è specie diffusa in quasi tutta l’Italia;

presente in Corsica e in Sicilia, sembra mancare in Sardegna. La sua

geonemia comprende quasi tutte le regioni limitanti a nord il bacino

del Mediterraneo: Francia, Italia, Balcani, Asia Minore.

Yersinella raymondi (Yersin)

Pterolepis raymondi, YERSIN, 1860, Ann. Soc. Ent. Fr., 3, VIII, p. 524.

Yersinella raymondi, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 121.

Piuttosto rara, si raccoglie dovunque, dal mare all’alta collina,

eccettuato le spiagge sabbiose: Vaccarecce (6-IX-57), 19; Cala cupa

(5-IX-57), 1 3; Vetta della Pagana (6-IX-57), 1 9.

È questa la prima segnalazione della specie, oltre che nell’Arci-

pelago Toscano, anche entro i limiti politici della 'Toscana stessa. Si

tratta peraltro di entità a larga geonemia nell'Europa meridionale. In

Italia era sin’ora nota per il Piemonte (DuBRONY 1878b, MALFATTI 1879, |

GRIFFINI 1893), Lombardia (MALFaTTI 1879, GRIFFINI 1892), Canton

Ticino (FRUHSTORFER 1921, ZEUNER 1931), Liguria (DuBRoNY 1878b),

Trentino (GRABER 1867, Krauss 1873, CoBeLLI 1886, 1906, RAMME

1921), Colli Euganei (GaLvacni 1956), Venezia (Krauss 1873), Istria

(Krauss 1878, BRUNNER 1882, KarNy 1907, RammMe 1913, Burr 1913,

TUMPEL 1922), Dalmazia (BRUNNER 1882, BuccHICH 1885, Novak 1888,

PuNGUR 1889, Karny 1907), Lazio (EBNER 1915, ZANON 1926, SALFI

1942), Campania (BRUNNER 1882, Ragazzi 1915), Calabria (SALFI 1924).

La specie è presente in Corsica (CHOPARD, 1923, 1951, TEICHMANN

1955) ed in Sicilia (RAMME 1927), ma non è segnalata per la Sardegna;

la sua geonemia comprende quasi tutta l'Europa meridionale.

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ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO TI

Platycleis intermedia (Serv.)

Decticus intermedius, SERVILLE, 1839, Ins. Orth., p. 486.

Platycleis intermedia, ZEUNER, 1941, Trans R. Ent. Soc. London, XCI, p. 28.

È una delle specie più comuni nell’isola, abbondante in tutti gli

ambienti, dal mare alla cima delle colline, eccettuato sulle spiagge sabbiose.

Miei reperti: « Vaccarecce », 5-IX-57, 2 33; Cala cupa, 6-IX-57,

23g e 1 9; Campese, 7-IX-57, 1 3; Poggio Zuffolone, 7-IX-57, 1 g;

Vetta della Pagana, 6-IX-57, 1 g e 399; fra « Capo Marino » e il « qua-

drato », 5-IX-57, 3 gg e 4 99; Punta Torricella, 5-IX-57, 1 9; Poggio

Ternetti, 7-IX-57, 3 gg e 1 9.

G. Doria raccolse 1 ¢ in località imprecisata, nell’ottobre del

1897 (Mus. Civ. St. Nat. Genova, CAPRA det.).

Questa specie era già nota per il Giglio (BACCETTI, 1953); essa

è inoltre presente all’Elba (BACCETTI, 1952) ed a Giannutri (BACCETTI,

1953). È entità largamente diffusa nella regione mediterranea; in Italia

è nota delle Tre Venezie e della Penisola dove è frequente sul litorale

Toscano e Laziale; è nota altresì per la Corsica, la Sardegna e la Sicilia.

Platycleis intermedia f. mirabilis Ramme

RAMME, 1951, Mitt. Zool. Mus. Berlin, XXVII, p. 249.

Di questa elegante forma cromatica, avente la zona dorsale del

pronoto uniformemente colorata in verde, ho raccolto 1 g, il 6-IX-57,

sulla Vetta della Pagana. Si tratta della prima segnalazione per l’Italia,

e della seconda in senso assoluto, essendo in precedenza stata citata

solo dallo scopritore per l’Anatolia.

Decticus albifrons (F.)

Locusta albifrons, FABRICIUS, 1775, Syst. Ent., p. 286.

Decticus albifrons, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 155.

Abbastanza comune nelle zone centrali dell’isola, si spinge anche

nella macchia verso il mare. Ne ho raccolto 1 £ in località « Scopeto »

(5-IX-57); 2 gg e 1 9 sulla Vetta della Pagana (6-IX-57); 1 3 presso

Capo Marino (5-IX-57).

Specie nuova per l'Isola del Giglio; già segnalata a Capraia (Bozzo,

1948; BacceTTI, 1953), Pianosa ed Elba (TARGIONI-TOZZETTI, 1891;

Baccerti 1953)... |

È, anche questa, specie ad amplissima geonemia nel bacino del

Mediterraneo. Si raccoglie in quasi tutta l’Italia, coste comprese, in

Corsica, in Sardegna ed in Sicilia.

78 B. BACCETTI

Familia Ephippigeridae

Steropleurus elegans (Fisch.)

Ephippigera elegans, FISCHER, 1853, Orth. Eur., p. 219.

Ephippigera elegans, BRUNNER, 1882, Prod. Eur. Orth., p. 381.

Questa specie era già nota per il Giglio, essendo stata segnalata

da me (Baccetti, 1953, p. 249) una femmina catturata da G. Doria

(Coll. Mus. St. Nat. Genova) in località imprecisata. Posso ora comuni-

care il reperto seguente: Poggio della Pagana, 6-IX-57,1 3.

È specie nota anche per l’Elba (Baccetti, 1953). Gli esemplari

sono stati cortesemente confrontati dal prof. LA GRECA con materiale

Toscano e Laziale (e perciò, in parte, topotipico) e sono risultati corri-

spondere perfettamente. La specie è nota per il versante tirrenico del-

l’Italia, dalla Toscana alla Calabria; è stata citata anche dell’isola di

Caprera (DuBrony, 1878a)(1). Non è segnalata in Corsica, Sardegna

e Sicilia.

Superfamilia GRYLLOIDEA

Familia Gryllidae

Gryllus bimaculatus De Geer

Gryllus bimaculatus DE GEER, 1773, Mem. Ins., III, p. 521.

Gryllus bimaculatus CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 181.

Isola del Giglio, VIII - 1097, 1 gj e 1 2 (Doria leg., Capra det.,

Museo Civico di Storia Naturale, Genova).

È specie nuova per l’Arcipelago Toscano, però largamente diffusa

nel Mediterraneo, in tutta l’Africa ed in parte dell’Asia intertropicale.

Da noi è citata dell’Italia peninsulare, comprese le coste ligure, toscana

e laziale, è nota anche per la Corsica e per la Sicilia.

Acheta burdigalensis (Latr.)

Gryllus burdigalensis LATREILLE, 1804, Hist. Nat. Crust. Ins., p. 184.

Acheta burdigalensis CHoPARD, 1951, F. Fr., p. 184.

Isola del Giglio, 1 9 senza data (Doria leg., Capra det., Museo

Civico di Storia Naturale, Genova), esemplare in cattive condizioni

mancante delle tegmine e delle ali.

Specie già nota per l’Elba (BaccETTI 1953), diffusa nella regione

Mediterranea, indicata di tutta l’Italia, comprese la Sicilia e la Sardegna.

(1) Ma è molto dubbia e merita conferma; dovrebbe piuttosto trattarsi dello

Steropleurus annae Targ. Tozz. 1881.

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO 79

Gryllomorpha dalmatina (Ocsk.)

Acheta dalmatina, OcsKAy; 1832, Nova Acta Acad. Leop. Carol., XVI, (2), p. 959

Gryllomorpha dalmatina, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 187.

Isola del Giglio, III-1900, 1 g e 1 Q inadulti; X-1900, 1 9;

1 g senza data (G. Dorta leg., CAPRA det., Mus. Civ. St. Nat. Genova).

Questa specie era già stata segnalata nell’Arcipelago Toscano da

Razzauti (1917): a Capraia. Si tratta di una entità assai comune in

tutta Europa, l'Asia mediterranea e \ Africa minore, citata in tutta

l’Italia, Corsica, Sardegna e Sicilia.

Mogoplistes brunneus Serv.

Mogoplistes brunneus SERVILLE, 1839, Ins. Orth., p. 357.

Mogoplistes brunneus CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 194.

Isola del Giglio, V-1900, 11 neanidi; VII-1900, 19 ninfa; XII-

1900, 1 neanide; senza data, 4 neanidi (G. Doria leg., CAPRA det., Coll.

Mus. Civico St. Nat. Genova).

Specie nuova per l'arcipelago Toscano; si tratta anche in questo

caso di un elemento tipicamente Mediterraneo: segnalato, fra l’altro,

in Italia (comprese le coste tirreniche), Corsica, Sardegna, Sicilia.

Arachnocephalus vestitus Costa

Arachnocephalus vestitus Costa, 1855, Faun. Nap., p. 42.

Arachnocephalus vestitus CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 195.

Assai comune sull’isola in quasi tutti gli ambienti, sui Cvstus,

escluso le sabbie sulla riva del mare. Miei reperti: « Vaccarecce», 5-IX-57,

1 2; Caletta, 6-IX-57, 1 3; Giglio Castello, 6-IX-57, molti 33 e9g;

Poggio della Pagana, 6-IX-57, molti gg e 99; Monte Castelluccio,

7-IX-57, molti gg e 99; Poggio Ternetti, 7-IX-57, molti 33 e 99.

Anche questo Grillide è nuovo per l’Arcipelago Toscano. Si tratta

di una specie a geonemia piuttosto simile a quella della precedente,

diffusa lungo le coste del Mediterraneo, presente tra l’altro sul litorale

tirrenico dell’Italia, in Corsica, in Sardegna e in Sicilia.

Familia Trigonidiidae

Trigonidium cicindeloides Rambur

Trigonidium cicindeloides RAMBUR, 1839, Faun. And., II, p. 39.

Trigonidium cicindeloides CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 198.

Isola del Giglio, VIII-1901, 1 £ (G. Dorta leg., CAPRA det., Coll.

Mus. Civ. St. Nat. Genova).

80 B. BACCETTI

Specie nuova, oltre che per l’Arcipelago Toscano, per la intera

regione. Circa la sua distribuzione in Italia abbiamo sin’ora segnala-

zione sporadiche: Lazio (CASTELLANI, 1941; SALFI, 1942); Campania

(O. G. Costa 1852, sub Alamia paludicola; BRUNNER, 1882; JANNONE,

1936; La Greca, 1947); Calabria (Costa A., 1863, 1881), Puglie

(BRUNNER, 1882; JANNONE, 1936), Dalmazia (SaussuRE, 1877). La specie

è molto citata per la Corsica (BRUNNER, 1882; CHoparp, 1951), per la

Sardegna (SERVILLE, 1839; FIscHER, 1853; FIEBER, 1854; GIRARD, 1879;

BRUNNER, 1882; Costa A., 1883; GicLio-Tos, 1913; JANNONE, 1936) e

per la Sicilia (BRUNNER, 1882; Krauss, 1887; RAMME, 1927) nonchè per

le isole dello Ionio (FIScHER, 1853). La sua: geonemia la indica come

entità mediterranea, diffusa in tutta l’Africa e nell'Asia meridionale.

Familia Oecanthidae

Oecanthus pellucens (Scop.)

Gryllus pellucens, SCOPOLI, 1763, Ent. Carn., p. 32.

Oecanthus pellucens, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 199.

Molto comune nella zona fra Giglio Castello e Poggio della Pa-

gana, ove ho catturato molti gg e 99 il 6-IX-1957.

Specie nuova per l’Arcipelago Toscano. Nota per tutta l’Italia,

isole comprese; si tratta di una entità assai comune lungo il bacino del

Mediterraneo.

Familia Gryllotalpidae

Gryllotalpa gryllotalpa (L.)

Gryllus (Acheta) gryllotalpa LINNE’, 1758, Syst. Nat., ed. X, p. 428.

Gryllotalpa gryllotalpa CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 201.

Già segnalato da me all’isola del Giglio (BaccETTI, 1953, p. 250)

in base a 1 ge 1 9 rinvenuti nella collezione del Museo di St. Nat. di

Firenze; anche G. Dorta raccolse questa specie sull’isola, come testi-

monia 1 3 senza data, classificato da CAPRA, conservato nella Collezione

del Museo Civico di St. Nat. di Genova. Questa specie è nota con cer-

tezza solo per il Giglio; la sua presenza è però probabile anche all’Elba

e a Giannutri (BacceTTI, 1953). Diffusa ovunque in Italia, isole com-

prese, è uno degli Ortotteri più comuni del bacino del Mediterraneo.

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO 81

Subordo CAELIFERA

Superfamilia ACRIDOIDEA

Familia Tetrigidae

Paratettix meridionalis (Ramb.)

Tetrix meridionalis, RAMBUR, 1829, Faune Andal., II, p. 65.

Paratettix meridionalis, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 212.

Isola del Giglio, 16-VIII-1875, 1 ® (E. A. pe ALBERTIS legit,

CAPRA det., Coll. Mus. Civ. St. Nat. Genova); VIII-1900, 4 99; V-1901,

_1 4; 1II-1907, 2 gg (G. Dorta leg., CAPRA det., Coll. Mus. Civ. Storia

Naturale, Genova).

Nuova per l’ Arcipelago Toscano, ma nota per quasi tutta l’Italia,

ed in particolare per il versante tirrenico, dalla Liguria alla Calabria,

nonchè per le isole: Corsica, Sardegna, Sicilia. È anche questa una specie

largamente diffusa nella regione mediterranea.

Tetrix depressa f. acuminata (Bris.)

Tetrix acuminata, Brisout, 1850, Ann. Soc. Ent. Fr. (2), VIII, Bull. p. LXIII.

Tetrix depressa var. acuminata, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 216.

Già segnalata all'isola del Giglio sulla base di numerosi reperti

di G. Doria, classificata da CAPRA e resi noti da me (BACCETTI, 1953,

p. 250). Forma citata per la Romagna ed il versante tirrenico dell’Ita-

lia peninsulare: dalla Toscana alla Campania. Non risulta segnalata,

invece, in Corsica, Sicilia e Sardegna. È citata per l'Europa meridionale,

l Africa settentrionale e l'Asia minore.

Familia Catantopidae

Pezotettix giornai (Rossi).

Gryllus giornae, Rossi, 1794, Mant. Ins., II, p. 104.

Pezotettix giornai, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 227.

Molto frequente sull’isola, dal mare (escluso le spiagge) all’alta

collina. Miei reperti: « Scopeto », 5-IX-57, 2 99; Campese, 7-IX-57,

2 gd e 2 99; Cala Cupa, 6-IX-57, 1 9; Cala delle Canelle, 5-IX-57,

2 3g e 2 99; Poggio della Pagana, 6-IX-57, 1g e 19; Punta Torricella,

5-IX-57, 1 g. Già nota per l'isola di Capraia (RazzauTI, 1917) e per

l’Elba (BACCETTI, 1952, 1953).

È specie molto comune in Italia e nelle isole, con una ampia geo-

nemia comprendente tutte le regioni circondanti il bacino del Medi-

terraneo.

82 B. BACCETTI

Anacridium aegyptium (L.)

Gryllus (Locusta) aegyptius, LINNE’, 1764, Mus. Lud. Ulr., p. 138.

Anacridium aegyptium, DirsH e UVAROV, 1953, Eos, XXIX, pp. 40-49.

Già segnalato da me (BaccetTTI, 1953, p. 251) all’isola del Giglio

in base a catture effettuate da G. Doria nei mesi invernali degli anni

1899-1902, classificate da CAPRA e conservate nella collezione del Mu-

seo Civico di Storia Naturale di Genova. Durante la mia escursione ho

potuto avvistare, senza poterlo catturare, un solo esemplare, il 5-IX-57,

in località « Capo Marino ».

Già noto, oltre che per il Giglio, per Pianosa (TARGIONI-Toz-

ZETTI, 1891; BAccETTI, 1953), Palmajola, Elba, Montecristo (BACCETTI,

1953)

È specie nota per tutta l’Italia, isole comprese, largamente dif-

fusa nel bacino del Mediterraneo.

Calliptamus barbarus (0. G. Costa)

Acridium barbarum, O. G. Costa, 1833, Mon. Acrid. Pod. R. Napoli, p. 28.

Calliptamus barbarus, RAMME, 1951, Mitt. Zool. Mus. Berlin. XXVII, p. 311.

Frequentissimo ovunque sull’isola, si spinge dalle alte colline al

limitare della spiaggia. Come in altre isole dell'Arcipelago Toscano

(BacceTTI, 1953, p. 251) vive consociato alla Platycleis intermedia Serv.

Miei reperti: Vaccarecce, 5-IX-57, 1 3 e 1 9; Scopeto, 5-IX-57, 3 99;

Cala Cupa, 6-IX-57, 1 3; Campese, 7-IX-57, 3 33 e 2 99; Poggio Zuf-

folone, 7-IX-57, 2 $3; da Giglio Castello a Poggio della Pagana, 6-IX-57,

5 99; da Giglio Porto a Poggio Ternetti, 5-IX-57, molti 33 e 92; Punta

Torricella, 5-IX-57, 1 ge 3 99.

A questa specie va riferito il Calliptamus italicus segnalato da 'Tar-

GIORNI-TOZzETTI (1891) al Giglio; ad essa vanno pure riferite le segna-

lazioni del medesimo Autore a Palmajola e Pianosa, nonchè quelle di

RAZZAUTI a Capraia e Gorgona. Segnalata da me (BacceTTI, 1952, 1953)

all Elba e a Giannutri, questa specie risulta praticamente diffusa in

tutte le isole dell'Arcipelago Toscano. Essa è presente lungo tutte le

coste dell’Italia centro-meridionale e delle isole. Si tratta di un elemento

a vastissima geonemia che, con diverse sottospecie, si spinge dall’ Un-

gheria all’Africa settentrionale, dalle Canarie alla Cina.

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO 83

Familia Acrididae

Oedaleus decorus (Germ.)

Acrydium decorum, GERMAR, 1826, Faun. Ins. Eur., XII, pl. 17

Oedaleus decorus, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 244.

Specie rara sull’isola in settembre; ne ho catturato 1 ge 1 9 sulla

cima di Poggio Ternetti, a 388 m., il 7-IX-57.

Nuova per l’Arcipelago Toscano questa specie è diffusa in quasi

tutta l’Italia, compresa la costa tirrenica e le maggiori isole. La sua

geonemia comprende tutto il bacino del Mediterraneo e tutta l'Africa.

Locusta migratoria ph. solitaria

Gryllus cinerascens, FABRICIUS, 1871, Spec. Ins., I, p. 369, n. 38.

Locusta migratoria cinerascens, CAPRA, 1946, Boll. Soc. Ent. Ital., LXXVI, p. 30.

Locusta migratoria ph. solitaria, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 246.

Ho catturato un g isolato di questa specie, il 5-IX-57, in località

« Vaccarecce ». G. Doria catturò due 99, nell’ottobre del 1897, che fu-

rono poi classificate da CAPRA e conservate nella collezione del Museo

Civico di Storia Naturale di Genova.

Specie nuova per il Giglio, segnalata a Capraia da TARGIONI-

: TozzeETTI (1891); è inoltre diffusa, con diverse subspecie, in gran parte

dell'Europa e dell’Asia, Africa e Madagascar.

Sphingonotus coerulans (L.)

Gryllus (Locusta) coerulans, LINNE’, 1767, Syst. Nat., ed. XII, I (2), p. 701.

Sphingonotus coerulans, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 254.

Frequentissimo su tutte le spiagge sabbiose dell’isola, ove pre-

senta uno spiccato mimetismo, con variazioni di colorazione dal grigio

chiaro al rosso ruggine, a seconda del colore della sabbia su cui vive.

Si spinge talora anche sulle alture. Da me raccolto in elevatissimo nu-

mero nelle seguenti località: Caletta (5-IX-57), Cala Cupa (5-IX-57),

Giglio Porto (5,7-IX-57), Cala delle Canelle (5-IX-57), Cala delle Cal-

dane (5-IX-57), Punta Torricella (5-IX-57), Campese (7-IX-57). Esem-

plari isolati sono stati da me raccolti nel retroterra: Vaccarecce, 5-IX-57,

1 ge 1 9; Scopeto, 5-IX-57, 1 9; Poggio Zuffolone, 7-IX-57, 1 9; Pog-

gio della Pagana, 6-IX-57, 1 3.

Gli esemplari da me raccolti si avvicinano, per la venulazione delle

tegmine con vena intercalare alquanto ravvicinata alla mediana, alla

ssp. corsicus; da questa differiscono però (secondo il prof. B. P. UvARov

che mi ha usato la cortesia di esaminarli), per la metazona del pronoto,

84 B. BACCETTI

più lunga. Sembra che Sphingonotus coerulans formi diverse razze geo-

grafiche nel Mediterraneo, ma è difficile poterne stabilire i limiti senza

che venga effettuata una revisione generale.

Nuovo per il Giglio, è specie assai comune in tutte le isole dell’ Ar-

cipelago Toscano: segnalato a Capraia (RazzautI, 1917; BACCETTI,

1953), Gorgona (Razzauti, 1917); Palmajola (BaccETTI, 1953); Elba

(BacceTTI, 1952); Montecristo (BaccETTI, 1953), Giannutri (BACCETTI,

1953). La geonemia di questa specie include tutta l’Europa centrale

e meridionale e l'Africa del Nord. In Italia è nota ovunque compreso

nelle grandi isole.

Sphingonotus rubescens rubescens (Walk.)

Oedipoda rubescens, WALKER, 1870, Zoologist, (2) V, p. 2301.

Sphingonotus rubescens, UVAROV, 1923, Novit. Zool., XXX, p. 67.

Sphingonotus rubescens rubescens, BEJ-BIENKO, 1951, F.S.S.R., p. 619.

Piuttosto raro all'isola del Giglio: Ho catturato una sola femmina

il 5-IX-57, in località « Cala Cupa» sulla spiaggia.

Si tratta di una specie subdeserticola, segnalata in Sardegna ed

in Corsica (NADIG sen. e jun., 1933-34) ma non nota per l’Italia nè per

la Sicilia. Recentemente Bej-BieNKo (1951), accettando in parte i cri-

teri di MisTsHENKO (1936) ha distaccato dalla forma tipica rubescens

quattro diverse sottospecie (subfasciatus B. Bienko, fasciatus Mistshenko,

fallax Mistsh. e afghanicus Mistsh.) asiatiche, in base alla disposizione

delle macchie e delle nervature delle tegmine, alla completezza delle

bande chiare all’interno dei femori posteriori nonchè al colore delle

tibie di quest’ultimo paio di zampe. Alla sottospecie tipica, dall’A. russo

ben caratterizzata, viene assegnata una amplissima geonemia, com-

prendente il Basso Volga, il Daghestan, la Transcaucasia, il Casacstan,

zone di limitata altitudine dell'Asia Minore, l’India, il Caschmir, il

Pakistan Occ., l'Asia Occidentale, l’Africa del Nord e la Grecia. In

base ai caratteri utilizzati dall’ A. russo, nonchè in seguito al confronto

con materiale topotipico cortesemente inviatomi dal prof. B. P. Uvarov,

che si è pure compiaciuto di esaminare il mio esemplare, non v’è dubbio

che lo Sphingonotus rubescens dell'Isola del Giglio debba essere asse-

gnato alla sottospecie tipica, la cui geonemia si estende così all’ Arci-

pelago Toscano e, presumibilmente, alla Corsica ed alla Sardegna.

siti

ORTOTTERI DELL'ISOLA DEL GIGLIO 85

Acrotylus patruelis (H. S.)

Oedipoda patruelis, HERRICH-SCHAEFFER, 1838, Faun. Ins. Germ., CLVII, pl. 18.

Acrotylus patruelis, CHOPARD, 1951, F. Fr., p. 258.

Piuttosto raro, limitato alle zone non sabbiose dell’isola poste

nelle immediate vicinanze del mare. Miei reperti: Vaccarecce, 5-IX-57,

1 9; Cala Cupa, 6-IX-57, 1 gj e 1 2; Poggio Zuffolone, 5-IX-57, 1 9.

Sphingonotus rubescens rubescens {Walk} \ AX

subfasciatus 8. Bienko Ò : WA !: \ Ù

fasciatus Mistsh it \X

fallax Mistsn NS

afghanicus Mistsh

Fig. II - Cartina Îschematica dimostrante la "distribuzione della specie Sphingonotus

rubescens Walk., in base alla interpretazione di Bry BIENKO, 1951.

Nuovo per il Giglio; da me segnalato in precedenza all’Elba (Bac-

CETTI, 1952) ed a Giannutri (BacceTTI, 1953). È specie comune su tutte

le coste del Mediterraneo; in Italia si raccoglie ovunque, nella penisola

e nelle isole.

Aiolopus thalassinus (F.)

Gryllus thalassinus, FABRICIUS, 1781, Spec. Ins. I, p. 367.

Aiolopus thalassinus, Uvarov, 1942, Trans. Am. Ent. Soc., LXVII, pp. 336-345.

Aiolopus thalassinus, GALVAGNI, 1948, Boll. Soc. Ent. Ital., LXXVIII, pp. 41-44.

Già segnalato da me al Giglio (BaccETTI, 1953, p. 252) in base

ad una femmina catturata da G. Doria a Campese, il 18-XI-1899,

classificata da CAPRA e conservata nel Museo Civico di Storia Naturale

86 B. BACCETTI

di Genova. Malgrado accurate ricerche non ho potuto raccogliere alcun

esemplare di questa specie, la cui presenza al Giglio, peraltro, non è

da mettere in dubbio. Azolopus thalassinus, infatti, è abbastanza comune

in altre isole dell'Arcipelago Toscano, quali Elba e Giannutri (Bac-

CETTI, 1952-1953).

Specie nota per quasi tutta l’Italia, Corsica, Sardegna e Sicilia.

La sua geonemia comprende l'Europa e l'Africa del Nord.

Acrida bicolor mediterranea Dirsh

Acrida mediterranea mediterranea, DIrsH, 1949, Eos, XXV, p. 36.

Acrida bicolor subsp. mediterranea, DirsH, 1954, Bull. Soc. Fouad I Ent., XXXVIII

P. 143.

Abbastanza comune in tutta l’isola, particolarmente nelle zone

aride presso il mare. Miei reperti: Vaccarecce, 5-IX-57, 2 gg e 1 9;

Scopeto, 5-IX-57, 1 g e 1 9; Cala Cupa, 6-IX-57, 6 gg e 3 99; Cam-

pese, 7-IX-57, 1 g; Poggio Zuffolone, 7-IX-57, 1 g; Giglio Porto,

7-IX-57, 1 9; Capo Marino, 5-IX-57, 2 gg e 1 9; Poggio Ternetti,

Z-TX=97;01-9:

Due 99 di questa sottospecie furono raccolte da G. DORIA, nel-

l'ottobre del 1897 e nel 1902 (Capra det., Coll. Mus. Civ. St. Nat.

Genova).

Nuova per il Giglio; segnalata, nell’Arcipelago Toscano, per la

sola isola d’Elba (BaccetTT1, 1952). Si raccoglie in tutta l’Italia, in Cor-

sica, Sardegna e Sicilia. La geonemia di questa sottospecie comprende

tutta l'Europa mediterranea.

Chorthippus brunneus (Thnbg.)

Gryllus brunneus, THUNBERG, 1815, Nova Acta R. Soc. Sc., Upsala, V, p. 256.

Stauroderus bicolor, RAMME, 1920, Arch. f. Naturg., LXXXVI, A, 12, p. 27.

È molto comune, si raccoglie sull’isola in tutte le zone. Io ne ho

catturati molti esemplari in località « Scopeto » (5-IX-57: 2 99), Vac-

carecce (5-IX-57: 1 g e 2 99), Cala Cupa (6-IX-57: 1 9); Campese

(7-IX-57: 1 g e 299); Poggio Zuffolone (7-IX-57: 1 9); da Giglio Porto

a Capo Marino (5-IX-57: 6 gg e 1 9); Poggio della Pagana (6-IX-57:

4 gg e 6 99); Punta Torricella (5-IX-57: 1 9).

È specie nuova per il Giglio; già segnalata a Capraia e Gorgona

(Razzauti, 1917, p. 208) ed a Giannutri (BacceTTI, 1953). In Italia

Ann _———— ———— ey 5 oi vv,

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO

TABELLA I

Attuali conoscenze sul popolamento ortotterologico

dell’Arcipelago Toscano (1).

Nomi delle specie

Tylopsis liliifolia F.

Phaneroptera nana Fieb.

Acrometopa macropoda italica Ramme

Metaplastes pulchripennis Costa

Homorochoryphus nitidulus Scop.

Tettigonia viridissima L.

Rhacocleis germanica H.S.

Yersinella raymondi Yers.

Eupholidoptera chabrieri Charp.

Platycleis intermedia Serv.

Sepiana sepium Yers.

Decticus albifrons F.

Steropleurus elegans Fisch.

Gryllus bimaculatus De Geer

Acheta burdigalensis Latr.

Gryllomorpha dalmatina Ocsk.

Mogoplistes brunneus Serv.

Arachnocephalus vestitus Costa

Trigonidium cicindeloides Rambur

Oecanthus pellucens Scop.

Gryllotalpa gryllotalpa L.

Paratettix meridionalis Ramb.

Tetrix depressa f. acuminata Brisout

Pezotettix giornai Rossi

Anacridium aegyptium L.

Calliptamus barbarus Costa

Oedaleus decorus Germ.

Locusta migratoria L. ph. solitaria

Oedipoda coerulescens L.

Sphingonotus coerulans L.

Sphingonotus rubescens Walk.

Acrotylus patruelis H.S.

Atolopus strepens Latr.

Aiolopus thalassinus F.

Acrida bicolor mediterranea Dirsh.

Chorthippus brunneus Thbg.

Chorthippus eisentrauti Ramme

Dociostaurus maroccanus Thunb.

Dociostaurus genei Ocsk.

| Gorgona

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| Giglio

| Montecristo

| Giannutri

+ + + ++

(1) Le segnalazioni per la Capraia indicate con ’o’ sono del Dr. F. CAPRA, da un

suo lavoro in preparazione in base alle raccolte di C. MANCINI e sue.

88 B. BACCETTI

si raccoglie ovunque, compreso nelle maggiori isole. La sua geonemia

comprende l’Europa, l’Asia occidentale e |’Africa del Nord.

In base ai reperti ora esposti la fauna ortotterologica dell’isola del

Giglio conferma la grande affinità, da me in precedenza sottolineata, fra

il popolamento ortotterologico delle isole dell’Arcipelago e quello della

costa tirrenica dell’Italia peninsulare. Tale fauna consta di elementi

tipicamente mediterranei comuni, in gran parte, all'Italia, alla Sardegna

ed alla Corsica, ma in qualche caso (Steropleurus elegans Fisch., Tetrix

depressa f. acuminata Brullè) propri della sola penisola, ed assenti in-

vece nelle maggiori isole del Tirreno. La ortotterofauna dell’isola del

Giglio, pertanto, mentre da un lato presenta numerose caratteristiche

proprie di quella dell’Italia peninsulare, non presenta altro che affinità

generiche, e non indicative, con quella Sardo-Corsa. L’unica apparente

eccezione a questa conclusione è costituita dalla presenza dello Sphin-

gonotus rubescens Walk., elemento che dalla costa mediterranea dell’Africa

ha raggiunto la Corsica e la Sardegna, senza spingersi, per quanto sino

ad oggi si sa, sul litorale italiano. Si tratta peraltro di un ottimo vola-

tore, dal significato zoogeografico alquanto limitato. |

Con le abbastanza rilevanti dimensioni che l’isola presenta (è la

seconda, dopo l’Elba, dell’Arcipelago toscano) e sopratutto con il buon

numero di ambienti che vi si incontrano può essere spiegata la piut-

tosto notevole quantità di specie che vi convivono: 28. Se si eccettua

il genere Sphingonotus, rappresentato da due entità specifiche (delle

quali una, però, eccellente volatrice) si osserva che gli altri 26 generi

sono rappresentati ognuno da una sola specie. L’isola del Giglio, perciò,

nei riguardi degli Ortotteri, si dimostra estremamente specializzata, in

accordo col primo principio faunistico del MONARD; questa sua carat-

teristica è stata in precenza rilevata prima da Bezzi (1925), nei ri-

guardi dei Ditteri, poi da Mancini (1952) riguardo agli Emitteri.

Dallo specchio che io presento alla tabella I, nonchè dalla pre-

cedente esposizione, emerge che, in seguito ai reperti di G. DORIA e

miei per il Giglio qui resi noti, la fauna ortotterologica dell’Arcipelago

Toscano annovera ora 10 specie ivi non segnalate in precedenza. Ciò

vale a sottolineare le lacune nelle attuali conoscenze relative ad altre

isole, lacune che mi invitano a proseguire nelle ricerche intraprese.

1 —__ ee n e AT AE, eee A

ORTOTTERI DELL’ISOLA DEL GIGLIO 89

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SUMMARY

In the present note the Autor notifies new findings regarding the Orthoptera of

the Island «Giglio » (Tuscan Arcipelago). 27 species, common to the littoral fauna

of Italy, are reported. It is also mentioned, for this country, Sphingonotus rubescens

Walk., hiterto known, in Italy, only in Corsica and Sardinia.

THE IDENTITY OF THE SCOLIIDAE

DESCRIBED BY J. L. CHRIST

(Hymenoptera)

Dr. D. GUIGLIA | and Dr. J. G. BETREM

Museo Civico di Storia Naturale, State College for Tropical and

Genova Subtropical Agriculture, Deventer

Italia Netherlands

In his « Naturgeschichte, Classification und Nomenclatur der

Insecten vom Bienen, Wespen, und Ameisengeschlecht... » published

in 1791, Christ described and figured some species of Scoliidae, but

placed them in the genus Sphex. The identity of these species is still, in

part, uncertain. The authors here attempt to identify these forms as

correctly as possible.

Sphex goliath Christ, 1791, p. 253, pl. 24, f.l.

Christ cited « Drury, vol. II ». As Micha (Mitt. Zool. Mus. Berlin,

1927, 13, p. 125) has already stated, Christ meant by this citation:

Sphex maculata Drury (Illustr. Nat. Hist. 1773, p. 77). His figure is

a bad copy of Drury’s illustration (pl. 40, f. 3.) Micha has already fully

discussed this.

It is not quite clear why Christ altered the name maculata given

by Drury to goliath. Dalla Torre (Cat. Hym., v. 8, 1897 p. 158) added

after Drury «nec Linne». A Sphex maculata « Linné » is not known

to us. Perhaps Dalla Torre meant Sphex maculata in the edition of

Linnaeus by Gmelin (1790, p. 2723, n. 13), compare also Villers (Car.

Linnaeus. Entom., III, 1789, p. 226, n. 19). This species was described as

Evania maculata by Fabricius (Syst. Entom. 1775, p. 345, n. 2). Modern

authors consider it to be a species of Ceropales. Christ mentioned it

on p. 274 as Sphex maculata, and it is probably on that account that

he altered the name Sphex maculata Drury to Sphex goliath.

SCOLIIDAE 93

The description of Sphex goliath leaves no doubt that it is identical

with Scolia flavifrons subsp. haemorrhoidalis F., 1787, as Saussure and

Sichel long ago stated (Cat. Ancien Genre Scolia, 1864, p. 51). Micha,

(1. c., 1927, p. 125), who was followed by Guiglia (Ann. Mus. Civ.

Stor. Nat. Genova, v. LII, 1928, p. 428), thought that maculata Drury,

1773, has priority over haemorrhoidalis F., 1787, and consequently also

over flavifrons F., 1775.

Westwood (Drury, Ill. Nat. Hist. 2 nd. Ed. 1837, p. 86, pl. 40,

f. 3), who in the a second edition of Drury, identified this species with

Scolia flavifrons F., 1775, and gave it that name, notwithstanding

that Drury’ s name is older, and has priority. :

Bradley (Eos, v. IV, 1928, p. 93) drew attention to the fact that

another scoliid described by Drury, namely Vespa maculata (1. c., p.

74, pl. 39, f 2), had page priority, and that therefore the alteration pro-

posed by Micha (replacing the name haemorrhoidalis F. with maculata

Drury) would not be necessary. Micha expressed the opinion that Vespa

maculata Drury and Sphex maculata Drury are not secondary homonyms,

because the former is a species of Campsomeris and the latter a species

of Scolia. She, however, overlooked the fact that Dalla Torre (1897,

I. c., p. 158 and 168) placed both species in the genus Scolia so that

secondary homonymy does exist.

Bradley has pointed out in an article that will soon appear in

Bullettin of Zoological Nomenclature, that there appears to be no pro-

vision in the Règles for deciding on priority between homonyms of

the same date. He proposes to apply to such homonyms the principles

for selecting between two synonyms of the same date, as laid down in

article 28 of the Regles (Bull. Zool. Nomencl. 4, 1950, p. 257, n. 23,

and the Copenhagen Decicions on Nomencl., 1953, p. 66, n. 123).

Some remarks about secondary homonyms occur on pp. 82-83, n. 161

and 162, of the Copenhagen Decisions. It appears from the above-men-

tioned Art. 28 of the Règles dealing with synonyms, as published in

the same Decision, that the first reviser can choose the name that will

be valid, and that only this is not conclusive, is page precedance to be

used.

In the case of Vespa maculata Drury and Sphex maculata Drury

it is difficult to indicate the first reviser. In the opinion of the Dr.

Betrem Micha was not the first reviser, because she thought that no

homonymy existed. Bradley therefore can be considered to be the first

94 D. GUIGLIA e J. G. BETREM

reviser. He rejected the name, as already mentioned. Scolia flavifrons

subsp. haemorrhoidalis F. therefore must not be replaced by Scola

maculata Drury.

In the opinion of the Dr. Guiglia Micha has yet to be considered

as the first reviser. If this is the case the name haemorrhoidalis must

be replaced by maculata Christ. This would, however be very regrettable,

because it is against the principle of conservation of old names that

have been in use already for a long time.

Because the case is not very clear, it seems advisable to the authors

that the International Commission be asked to place Sphex maculata

Drury on the Official Index of Rejected Specific Names in Zoological

Nomenclature, in order that no difficulties can arise anew. This is also

desirable because Evania maculata F., 1775, which species is placed

now in the genus Ceropales can be considered to be another secondary

homonym of Sphex maculata Drury, because it also was placed in

the genus Sphex by Villers, Gmelin, and Christ (1).

Sphex versicolor Christ, 1791, p. 253, pl. 24, f. 2.

There cannot be any doubt that the wasp here described is a

female of Scolia flavifrons subsp. haemorrhoidalis F., 1787. The older

authors have already recognized this synonymy.

Sphex bidens Christ, 1791, p. 253, pl. 24, f. 4.

Christ considered that the wasp he described under this name

was identical with the wasp described under the same name by Linnaeus,

1767. (Syst.. Nat.; Edy 12a, ‘v..1, pt. 2,-p..948,.n.-14),

The red flagellum is so characteristic of this species that there can

not be any doubt that it is the one meant by Christ. The figure, however,

is certainly not of this species. ‘The antennae are black, and the scutellum

has a yellow spot. The figure therefore represents Scolia flavifrons

subsp. flavifrons F., 1775.

(1) Professor Bradley was so kind to draw our attention to the fact that the name

(Evania) maculata F. 1775 cannot be rejected any more because a rejection of a secondary

homonym can not be made after 1950, unless the author rejecting it believes that both

names belong to the same genus [Provisions of Bull. Zool. Nomencl., 4, p. 121 and

123, par. 1 (a) and (15)].

(2) Dr. Betrem has proposed to place Vespa maculata Scop. 1763 on the Of-

ficial List. of Rejected and Invalid Species Names because this name can have

priority over Vespa maculata Linn. 1763, a well known american Vespa-species.

Dalla Torre (18. Cat. p. 146) considers it as a possible synonym of Vespa germa-

nica Fab. The authors cannot identify the species of Scopoli, but it is certainly

not a synonym of Vespa germanica Fabr.

SCOLIIDAE 95

It is not clear what Christ meant in his description by « Der Brust-

schild hat hinten an jeder Seite einen Zahn ». Perhaps the long black

hairs on the sides of the median segment were sticking together and gave

the impression of a tooth. Christ also cited the description of a female

and male of a Russian scoliid that Pallas (1777) named Sphex bidens.

This can only be Scolia flavifrons subsp. haemorrhoidalis as has already

been established by Micha (/. c. 1927, p. 125). Dalla Torre (1. c. 1897,

p. 158) cited it wrongly as a synonym of Scolia flavifrons subsp.

flavifrons F., 1775.

Sphex azurea Christ, 1791, p. 256, pl. 24, f. 5.

Christ’s figure has been interpreted in different ways. Saussure

and Sichel (/. c., 1864, p. 51) considered azurea to be a synonym of

Scolia flavifrons subsp. haemorrhoidalis. This was certainly a mistake.

Dalla Torre, on the contrary, considered it, with some doubt, to belong

to the same species as Scolia rubiginosa F., 1793. This is right, as has been

stated already, independently, by Micha (June, 1927, p. 117) and by

Betrem (July, 1927, p. 292). Christ’s figure is certainly that of a female.

In his description he mentions that the abdomen has seven segments

of which the first four are entirely black. His figure shows only the three

basal segments black, which is correct; three red bands of red hairs

follow; then the apex of the abdomen is black again. The first two red

bands are those of the fringes of the tergites 5 (4) and 6 (5); the third

band must represent the red hairs on the base of the apical segment,

and the black apex the black hairs (spines) on the epipygium. The hairs

of two colors on the last tergite are probably what caused Christ to think

that the abdomen of the female has seven tergites.

This typical coloration of azurea corresponds to that of the females

of the Malayan subspecies that occurs on Java, Sumatra, Borneo, and

in Malaya. It belongs to the same taxon as Scolia ornata Lep. (Hist. nat.

ins., Hymen. v. 3, 1845, p. 517, n. 1) but the latter has more black hair

on the apical tergites. Many females specimens bear red spots on tergite

4 (3), (variety intermedia Betrem 1928) but it is extremely rare among

Malayan specimens to find many red hairs present behind these spots.

The females occurring from Siam and Burma to southern China

always bear many red hairs on the hind margin of tergite 5 (4). The males

do not show such marked difference, though the extension of the red

hairs in the Malayan males is much smaller than in the males of more

northern origin.

96 D. GUIGLIA e J. G. BETREM

It follows that the interpretation of the name Scolia rubiginosa F.,

described from a male, is very difficult. Micha (/. c., 1927, p. 117) con-

sidered this name to apply to the northern subspecies, and Betrem

(1. c., 1928, p. 231) followed her. If the description of Fabricius (Ent.

syst., 1793, p. 230) is read carefully, if appears that tergite 4 (3) has

two yellow-brown spots, and that the red hairs begin on tergite 5 (4)

Scolia rubiginosa is therefore a senior synonym of the variety intermedia

Betrem (/. c., 1928, p. 231) (Syn. nova). Consequently the northern

subspecies must have a new name. We propose for it:

christiana, subsp. nov., in honor of J. L. Christ. Betrem’s

plesiotype of rubiginosa can not become the holotype of this taxon,

because it is an abnormally colored specimen from Sumatra, thus not

from the the typical area of distribution. It will be best to choose as

holotype the specimen from Catei-Cauri Mountains (Birmania) that

Magretti mentioned in 1892 (Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, XXXII,

p. 236, n. 37, Scola rubiginosa Fab.). An allotype will have to be chosen

from 14 33 that Magretti mentions in the same publication from Tha-

gatà (Tenasserim) (3).

Christ’s figure shows a female with a yellow head, the occiput of

which is brown. In Betrem’s collections specimens whith a yellow head

come only from Sumatra. It is therefore advisable to choose Sumatra

as the typical locality for azurea (which we hereby do). No indication

of the origin of Christ’s specimen is to be found in his book. Fabricius

received the type of his Scolia rubiginosa from Olivier. He mentioned

«India orientalis » as locality, which is rather vague. The typical spe-

cimen was probably in the collection of Fabricius, because otherwise

Fabricius would have written « Mus. Dom. Olivier ». Furthermore in

his Systema Piezatorum (1804, p. 241, n. 10) Fabricius added an asterisk,

which is often an indication that a specimen is in his own collection.

Betrem, however, has not seen any specimen with this name in the Fa-

brician collection (4).

(3) Dr. Guiglia attached to the specimes that are chosen as holotype and

allotype a label, sothat they can be recognised as such.

(4) Professor Bradley was so kind to inform us that he did not find any specimen

with this name in the Fabrician collection, when he studied it in 1928.

A Sl (PS ee ene eee

SCOLIIDAE 197

Sphex radula siberica Christ, 1791, p. 258, pl. 25, f. 3.

Sphex radula hungarica Christ, 1791, p. 258, pl. 25, f. 4.

Christ cited: «Fabricius Syst. Ent., 5, tiphia». This refers to Campso-

meris radula F., 1775, an Australian species.

Both of these subspecies of Christ are males of Scola flavifrons

subsp. haemorrhoidalis F., 1787. This synonymy has already been re-

cognized by Saussure and Sichel (/. c., 1864, p. 51).

According to Christ’s figure, Sphex radula hungarica should have

only the fore margin of the fore wing colored yellow. According to the

description this is not the case, the fore wing being colored normally.

The dark end of this wing should have a violet shine in the form st-

berica, and a reddish shine in the form hungarica. 'The localities are re-

spectively Siberia and Hungary.

Without any doubt the names siberica and hungarica are meant

to indicate the locality of the specimens described. Therefore they can

be considered as subspecific names. At the moment no characters are

known to the authors by which specimens from Siberia and Hungary

can be seperated.

Sphex albicollis Christ, 1791, p. 260, pl. 26, f. 1.

The identity of this species is still not known. All authors, howe-

ver, agree that it is a species of the subgenus Campsomeriella Betrem

(Notes d’Entom. Chinoise, v. VIII, 1941, p. 86) of the genus Campso-

meris. Saussure and Sichel (/. c., 1864, p. 188) identified it with Scola

thoracica F., 1798 (nec F., 1787), which is a synonym of Campsomeris

collaris (F., 1775). Dalla Torre did not separate most of the species

of Campsomeriella from one another. Under the heading « albicollis »

he cited taxa from both Africa and Asia, although he indicated that

all are found in Africa. Betrem (Ent. Mitt., 1927, 16, p. 296), remarked

that the identity of the species was still uncertain. The specimen fi-

gured by Christ was certainly collected in south Asia, because the A-

frican Campsomeris coelebs (Sichel, 1864) never has a white collar, and

never white hair on the fore side of the head. S. albicollis Christ must be

identified with Campsomeris collaris (F., 1775), which is very common

in India and Ceylon. The subspecies quadrifasciata F., 1798 (= auret-

collis Lep., 1845) has a variety that cannot be distinguished from the

typical collaris. In east and central Java it occurs rather commonly.

It was described by Burmeister as Scolia fimbriata (Abh. Naturf. Ges.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 4

98 D. GUIGLIA e J. G. BETREM

Halle, 1853, 1, p. 25) and was also mentioned by Lepeletier (/. c., III,

1845, p. 498) as Campsomeris collaris. This white-haired variety must

bear the name of:

Campsomeris collaris subsp. quadrifasciata var. fimbriata Burm.,

1853, comb. nov.

Sphex flavifrons Christ, 1791, p. 261, pl. 26, f. 2 and 3.

Christ referred to fig. 2 as a male and to fig. 3 as a female. As

already mentioned by Saussure and Sichel, both are females. The spe-

cimens figured certainly belong to the subgenus Campsomeriella of

Campsomeris. Saussure and Sichel (/. c., 1864, p. 188) thought that

they were identical with Campsomeris thoracica (F., 1798) = C. collaris

(F., 1775). Dalla Torre listed them amoung the synonyms of Campso-

meris albicollis. Figure 3 certainly represents Campsomeris coelebs (Sich.)

(1. c., 1864, p. 297) the representative of the subgenus Campsomeriella

south of the Sahara. The yellows brown hairs on the fore side of the

head differentiates it from Campsomeris collaris subsp. quadrifasciata

F., 1798 from the Malayan region, which always bears white hair on

he head between the antennae.

Figure 2 on Christ’s plate 26 gives more difficulty because the

authors do not know any taxon of Campsomeriella with brown hairs

on the head and a white collar. It can, however, be an old specimen

of Campsomeris coelebs the hairs of which have turned pale by age.

Professor Bradley pointed out to us that the name flavifrons Christ

1791 has to replace coelebs Sichel 1864 since no one detected this se-

condary homonomy prior to 1950 and because all authors agree that

flavifrons Christ and flavifrons F. belong to different genera[| Provisions

of Bull. Zool. Nomencl. 4, p. 121 and 123, par. 1 (a) and (15)]. It would

be not in accordance with the principle of conservation to make this

change since Campsomeris coelebs (Sichel) is an abundant form and has

been known already under this name for nearly a century.

In a letter to the International Commission on Zoological Nomen-

clature Professor Bradley has already proposed for other reasons that

the name flavifrons as established by Christ in the genus Sphex, be pla-

ced on the Official Index of Rejected specific Names in Zoology.

The authors support above mentioned request, since it makes

a pointless change unnecessary.

SCOLIIDAE 99

In addition to the species of Sphex mentioned above that are

really Scoliidae, Christ mentioned many other species that belong

to that family. Since these were all described by other authors, we shall

not discuss them here.

_ The authors thank Professor Bradley sincerely for his suggestions

and for the corrections of the english in the original manuscript.

RIASSUNTO

Gli Autori hanno cercato di identificare nella maniera migliore gli Scoliidei de-

scritti da Christ in: « Naturgeschichte Classification und Nomenclatur der Insecten

vom Bienen, Wespen, und Ameisengeschlecht... » (1791). Sono giunti alle conclusioni

seguenti:

Sphex goliath Christ, 1791 = Sphex maculata Drury 1773 = Scolia flavifrons

subsp. haemorrhoidalis F., 1787.

Sphex versicolor Christ, 1791 = Scolia flavifrons subsp. haemorrhoidalis F.

Sphex bidens Christ, 1791. La descrizione si riferisce alla Scolia bidens L., 1767;

la figura alla Scolia flavifrons subsp. flavifrons F., 1775.

Sphex azurea Christ, 1791 = Scolia azurea subsp. azurea Christ, 1791 (= Scolia

ornata Lepeletier, 1845) della regione malese.

Scolia azurea var. intermedia Betrem, 1928 = Scolia azurea var. rubiginosa F.,

1793 (=Scolia rubiginosa F.) (nec subsp.).

Scolia azurea subsp. christiana nov. subsp. = Scolia azurea subsp. rubiginosa

Betrem, 1928 (nec F., 1793). E propria delle regioni settentrionali.

Sphex radula siberica Christ, 1791 e Sphex radula hungarica Christ, 1791 = Scolia

flavifrons subsp. haemorrhoidalis F., 1787.

Sphex albicollis Christ, 1791 = Campsomeris collaris F., 1775.

Sphex flavifrons Christ, 1791, nec F., 1775 = Campsomeris coelebs Sichel, 1864.

100

THE ANATOMY AND HISTOLOGY OF THE DIGESTIVE

TRACT OF A CYPRINOID FISH,

CATLA CATLA (HAMILTON)

by B.G. Kapoor; “WE“St.; Ph.D; F.A.Z.;

Departement of Zoology. University of Delhi, Delhi, 8*.

INTRODUCTION

The advances in our knowledge of the digestive tract of fishes have

been due largely to Blake (1930, ’36), Vanajakshi (1938), Suyehiro

(1942), Al-Hussaini (1945, ’46, ’47, ’49, ’51, ’53), Angelescu and Gneri

(1949), Islam (1951) and Girgis (1952). Tortonese (1952) describes the

anatomy and histology of the digestive tube of Corts julis and remarks

that adaptation to the feeding habits must be recognized only in the

morphology of the mouth and the pharynx, and very likely in the se-

cretions by which the swallowed hard materials are disposed of. Recent

contribution by Weinreb and Bilstad (1955) deals with the histology

of the digestive tract and adjacent structures of the rainbow trout, Sal-

mo gairdneri irideus. 'This paper embodies the antomical and histological

observations on the digestive tract of an herbivorous, surface and mid-

water feeder Catla catla ; and it is a sequel to a previous work (Kapoor,

159).

Several specimens of Catla catla were preserved in formalin for

anatomical study. A few fishes were fixed in Bouin’s solution for histo-

logical purpose. The paraffin method was used exclusively. Sections

of tissues were cut 6 and 8 microns thick; and were stained with Dela-

field’s haematoxylin and eosin, Mallory’s triple connective tissue stain

and mucicarmine.

Sincere appreciation is expressed to Prof. E. Tortonese, Italy, for

help in publication. The author gratefully acknowledges the critical

stimulus of Prof. Dr. M.L. Bhatia, Department of Zoology, Uni-

versity of Delhi, throughout this work. Thanks are also due to Fisheries

* Present address:

Fisheries Section, Ministry of Agriculture, Government of India, New Delhi.

THE ANATOMY AND HISTOLOGY, ECC.. 101

Development Adviser, Ministry of, Agriculture, Government of India,

for the kind permission to publish this paper. The study was carried

out during the tenure of a Research Training Scholarship awarded by

the Ministry of Education, Government of India, for which the writer

wishes to express his gratitude.

GROSS ANATOMY

The mouth in Catla catla is anterior, wide and has a moderately

thick and folded lower lip, the upper lip being absent. The buccal cavity

possesses a flat maxillary valve (Kapoor, 1957) and a small rudimentary

tongue. The pharynx is differentiated into two regions, an anterior and

a posterior (Fig. 1). The anterior region contains the gill slits where the

gills are concerned with respiration and the posterior region, contai-

ning a callous pad (Kapoor, 1957) and the pharyngeal teeth, has solely

a masticatory purpose. Pharyngeal teeth are arranged triserially in the

order of 2, 3, 5/5, 3, 2. Each tooth (Figs. 2-5) is compressed having a

_ broad apex and is firmly anchylosed to the bone underneath. The teeth

are homodont and the dentition is of polyphyodont type. Evans and

Duebler (1955) have described the pharyngeal tooth replacement in

Semotilus atromaculatus and Clinostomus elongatus, two species of cy-

prinid fishes.

The pharynx passes into a short, narrow and thick-walled oeso-

phagus. The pneumatic duct diverticulates from the hinder end of the

| oesophagus. The oesophagus leads into the intestinal bulb. Externally

there is no well-marked indication of the oesophagus passing into the

intestinal bulb except for an appreciable increase in the diameter of the

latter. The intestinal bulb is a long sac-like portion of the gut and is so

thin-walled that its internal folds are visible from outside. It is covered

over by liver lobes and is also surrounded by the coils of the intestine

proper. The bile duct opens into the anteriormost part of the intestinal

bulb. The gall bladder lies between the liver lobes close to the anterior

part of the intestinal bulb. Posteriorly the intestinal bulb curves to the

left and insensibly passes into the intestine. The intestine is long, has

small diameter, and runs into many complicated loops. A rectum is not

distinguishable (Fig. 6).

The buccal cavity lining has mild folds and the pharyngeal mucosa

is disposed into thick longitudinal folds (Fig. 1). The mucous membrane

of the oesophagus exhibits prominent longitudinal and several smaller

folds. The folds in the anterior part of the intestinal bulb are of two types:

102 G. B. KAPOOR

honey-comb type, and honey-comb mingled with longitudinal type.

The pyloric part of the intestinal bulb has longitudinal folds of serpen-

tine zig-zag fashion along with the honey-comb pattern. The disposi-

tion of the mucosal folds is different in different parts of the intestine.

They are disposed in a zig-zag way in the anterior part and are simple

in the last portion of the intestine (Fig. 7a-1).

The relative length of the gut is approximately 4.68.

HISTOLOGY

Lip: A section passing through the lip at the junction of skin

and the buccal lining (Figs. 8-10) shows the transitional stages from the

skin to the buccal lining. The lip consists of mucosa and submucosa.

The mucosa is of stratified epithelium; the basal layer is of columnar

cells. The mucous cells were not observed in the sections examined,

while taste buds are profusely present. There are no club cells like those

present in the epidermis of the skin. The submucosa makes the major

bulk and in it are present a large number of blood capillaries.

The histology of the lip clearly indicates that it is particularly of

gustatory nature and this observation contradicts the statement of

Mookerjee and Ganguly (1951) that there are no taste papillae in the

lip. Girgis (1952) also records numerous taste buds and a few mucous

cells in the lip of Labeo horie. Suzuki (1956) has observed numerous

taste buds on the lip of the scythe fish (Pseudogobio esocinus).

Buccal cavity: The buccal wall is composed of mucousand sub-

mucous coats (Fig. 11). The mucosa is of stratified epithelium which

has mucous cells and taste buds in it. The epithelium rests on the base-

ment membrane below which is a stratum compactum backed up by:

the fibrous connective tissue. The stratum compactum as well as the

basement membrane follow the contour of the epithelium and hence

look folded.

The surface cells of the epithelium are either polygonal or flat,

and cells in the middle are round or fusiform, while the basal layer

is formed of columnar cells and intermediate dome-shaped cells. Mu-

Fig. 1. - A diagrammatic representation of the buccal cavity and pharynx; fig. 2. -

Fully developed pharyngeal tooth; figs. 3-5. - Developing pharyngeal teeth.

Abbreviations : a.b., air bladder; ad.t., adipose tissue; an., anus; b.c., blood cor-

puscles; b. ca., blood capillary; b.m., basement membrane; b.w., body-wall; c.c., club

cell; c.m., circular layer of muscles; c.t.f., connective tissue fibres; cer., ceratobranchial;

co.c., columnar cell; co.ep., columnar epithelium; d., dermis; e., epidermis; f.bu.ca.,

floor of the buccal cavity; f.ph., floor of pharynx; fi.b., fibrous bundle; g., gill filaments;

THE ANATOMY AND HISTOLOGY, ECC.. 103

g.a., gill arch; g.b., gall bladder; g.r., gill raker; gr.c., granular cell; 7., intestine; 7.6.,

intestinal bulb; /., liver; /.j., lower jaw; l.m., longitudinal layer of muscles; m., mucosa;

m.c., mucous cell; m.ep., mixed epithelia; mus., muscularis; 7., nucleus; 0., oesophagus;

pn.d., pneumatic duct; r.bu.ca., roof of the buccal cavity; r.ph., roof of pharynx; s.c.t.

subserous connective tissue bundles; s.m.f., striated muscle fibres; ser., serosa; sm.,

submucosa; st.ep., stratified epithelium; str. comp., stratum compactum; f., tongue;

t.b., taste bud; ¢.p., top-plate; t.pr., tunica propria; u.j., upper jaw; v.c., visceral cavity;

ve.m., velar membrane (maxillary valve); w.c., wandering cell.

104 G. B. KAPOOR

cous cells are in abundance and at places cause disorientation of the sur-

face cells which on account of compression become irregular in shape.

Pictet (1909) and Curry (1939) also observed the similar condition in

the buccal lining. Taste buds usually rest on projections of the connective

tissue in which blood capillaries are present. The stratum compactum

is a narrow hyaline band in which no cellular elements could be observed.

Curry (1939) found it throughout the lining of the buccal and also in

parts of pharyngeal cavities in Cyprinus carpio. ‘The fibrous connective

tissue of the submucous coat is characterised by the adipose tissue.

Blood capillaries are present in it and a few striated muscle fibres are

seen in some preparations. Girgis (1952) also recorded an identical

observation in Labeo horie where the muscular coat is not present in all

the parts nor does it present a uniform aspect. Strands of striated muscles

are present in loose areolar connective tissue in certain localities.

Pharynx: The wall of pharynx is comprised of mucosa and

submucosa (Fig. 12). The mucosa consists of ordinary epithelial cells,

numerous mucous cells and taste buds. Just below the basement mem-

brane and stratum compactum lies the submucosa which is. of loose

connective tissue fibres in which numerous striped muscle fibres occur

in criss-cross fashion, a regular muscular coat being absent. ‘The adipose

tissue of vesicular cells forms a thick prominent layer. The submucosa

is highly vascular. 3

Ghazzawi (1935) is the only author who did not find mucus-se-

creting cells in the pharynx. He states that there is no trace of goblet

cells in the pharynx as are found in the oesophagus. Observation made

here is against the above statement. Dawes (1929) did not come across

any published account on the occurrence of taste buds in the pharynx

of teleosts but since then taste buds have been described in the pharynx

of several species by Rogick (1931), Ghazzawi (1935), Curry (1939),

Al-Hussaini (1949), Girgis (1952) and Mahadevan (1954). Dawes (1929)

and Sarbahi (1940) regard the basement membrane as support of epi-

Fig. 6. - Digestive tract with uncoiled intestine; fig. 7a-i. - Mucosal folds of

the digestive tract. a. The mucosal folds of oesophagus. - d. The mucosal folds of the

anterior part of intestinal bulb showing web-like feature. - c. The mucosal folds of the

anterior part of intestinal bulb showing web-like mingled with longitudinal folds. -

d. 'The mucosal folds of the posterior part of the intestinal bulb. - e. The mucosal folds

of the anterior part of the intestine. - f. The mucosal folds of the middle part of the

intestine. - g. The mucosal folds of the posterior part of the intestine. - h. The mucosal

folds of the posteriormost part of the intestine. - 7. The mucosal folds of the intestine

near anus.

eo! a Se ee

105

THE ANATOMY AND HISTOLOGY, ECC.

106 G. B. KAPOOR

thelium, while Rogick (1931), Curry (1939), Al-Hussaini (1949) and

Girgis (1952) differentiate it into a basement membrane and a stratum

compactum and observation recorded in Catla catla coincide with the

latter view.

Oesophagus: The oesophagus consists of four tunics:

mucosa (epithelium and tunica propria), submucosa, muscularis and

adventitia or serosa (Figs. 13, 14). The epithelium of the mucosa is stra-

tified having polygonal and columnar cells. Mucous cells, taste buds

and granular cells are found in abundance. A thin basement membrane

separates the mucosa from the underlying tunica propria of dense and

wavy bands of fibrous tissue.

The submucosa is made up of loose connective tissue within which

are present many bundles of longitudinal muscles, a condition also re-

ported by Rogick (1931), Curry (1939), Mohsin (1944-46) and Islam

(1951). The muscle bundles are not compact nor do they form a solid

band around the circumference of the oesophagus because the fibrous

element which is continuous with that of tunica propria penetrates the

muscle bundles and the fasciculi. There is no structural difference between

the connective tissue of the submucosa and of the tunica propria.

A thick circular layer of striated muscles lies outside the submu-

cosa. The muscle bundles are packed closely and are separated from the

adjoining ones by a few strands of connective tissue. A few closely-

knit connective tissue fibres sharply mark the boundaries of this layer

both from the submucosa and serosa. The oesophagus is covered exter-

nally by adventitia or serosa.

Intestinal bulb: It has been termed as a swollen part

of the intestine (Kraatz, 1924); duodenum (Babkin and Bowie, 1928);

intestinal bulb (Rogick, 1931; Islam, 1951); large arm of intestine (Curry,

1939) and intestinal swelling (Girgis, 1952).

The coats of the intestinal bulb are mucosa, submucosa, muscularis

and serosa (Figs. 15-18). The epithelial cells of the mucosa are slender,

columnar and are wider at the top than at the base, and are provided

with a top-plate. Each epithelial cell has a large oval nucleus located

near the centre or the basal part of the cell. Nuclei in the cells in the

bottom of crypts are of the same type only they are small, crowded and

are extremely numerous. ‘The mucous (goblet) cells in the mucosa are as

long as the epithelial cells. Wandering cells are present in abundance

and they are recognized by small nuclei which are more deeply stained

THE ANATOMY AND HISTOLOGY ECC.. 107

sm. SLEp.

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Fig. 8. - A longitudinal section passing through the lip; fig. 9. - A part of skin

portion along with the lip; fig. 10. - A part of the mucosa of the lip; fig. 11. - A part

of the transverse section passing through the buccal wall; fig. 12. - A part of the transverse

section passing through the wall of pharynx; fig. 13. - A transverse section passing

through the oesophagus.

108 B. G. KAPOOR

than those of the epithelial cells. They are sometimes scattered or are

in masses along the base of the epithelial layer, between the epithelial

cells and also near the surface. Pictet (1909) found lymphocytes in the

intestine; Greene (1912) observed wandering leucocytes in the intestine

of king salmon, and, McVay and Kaan (1940) observed mast cells in

the intestine of Carassius auratus.

The fibres of the tunica propria form a support and a base for the

epithelial folds; the submucosa consists of connective tissue with an

abundant vascular supply. The muscularis consists of a thick inner cir-

cular layer of smooth muscle fibres and a thin outer longitudinal layer.

A pad of connective tissue fibres separates the circular and longitudinal

muscle layers and similar observation has been made by Curry (1939)

in the large arm of intestine in Cyprinus carpio communis and by Islam

(1951) in the intestinal bulb of Cirrhina mrigala. Vascular tissue in between

the two layers is present. The serosa consists of a single layer of flattened

peritoneal cells.

The oeso-intestinal bulb region in Catla catla shows the pyloric

valve and the mixed epithelia (Figs. 19, 20). Girgis (1952) reports si-

milar observation in this region in Labeo horie. A pyloric sphincter has

been recorded in the gold fish by McVay and Kaan (1940) but Rogick

(1931) and Curry (1939) made no reference in the fishes worked out

by them.

The function of storage, usually performed by stomach in other

fishes, is taken up by the intestinal bulb which resembles the stomach

to such and extent that it has been mistaken for stomach by Mookerjee

and Ghosh (1945). Schacht (1931) states that an anatomically and histo-

logically defined stomach is lacking in the fishes of the family Poecilliidae

under Cyprinodontes. The histological structure of the intestinal bulb is

exactly like that of the intestine and moreover the opening of the bile

duct immediately behind the oesophagus and the absence of gastric

glands in it prove definately that this organ is a part of intestine.

The absence of stomach in carps is probably not a primitive feature

but rather a case of loss of an earlier physiologically differentiated sto-

mach (Edinger, 1877). This conclusion seems logical when one realises

Fig. 14. - A part of the transverse section passing through the oesophagus; fig. 15. -

A transverse section passing through the intestinal bulb; fig. 16. - A part of the transverse

section passing through the intestinal bulb; fig. 17. - The mucosa of the intestinal

bulb; fig. 18. - A part of the mucosa of the intestinal bulb; fig. 19. - A longitudinal section

passing through the oeso-intestinal bulb region.

THE ANATOMY AND HISTOLOGY ECC.. 109

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110 G. B. KAPOOR

that most teleosts have a true stomach. Al - Hussaini (1947) refers to the

work of Jacobshagen (1937) who found that 15% of the teleostean

species do not possess a real stomach. Sarbahi (1940) states that whether

the intestinal bulb is a converted stomach or the stomach is reduced alto-

gether is a moot point. Barrington (1942, 57) states that a stomachis lacking,

as far as the histological structure is concerned, in the Dipnoi (Yung,

1899; Pernkopf and Lehner, 1937), the Holocephali (Farenholz, 1915)

and in certain members of teleostei. He further states that the absence of

a stomach in certain teleosts must be a secondary condition since that

organ is widely developed not only in the group itself but also in the lower

actinopterygil, and it would be of interest to investigate the existence

of transitional stages of the loss of a well-differentiated stomach.

Intestine: D’Ancona (1921, ’26, ’27) has studied the structure

of intestine under conditions of fasting. Athanassopoulos (1930) described

the microscopical structure of the teleostean intestine.

The intestine in Catla catla has the usual layers of mucosa, sub-

mucosa, muscularis and serosa (Figs. 21-23). The epithelial lining is

disposed into folds which are bordered by a top-plate except at places

of mucous cells. The cellular constituents are not complex there being

at the most not more than three types of cells in it. The most typical

are the epithelial cells which are of columnar type and are constant

throughout the intestine, only the size of the cells varies. ‘The columnar

cells are long, slender with large central or basal nuclei. The mucous

or goblet cells are profusely present particularly in the last part of inte-

stine. The presence of a small number of goblet cells attracted the at-

tention of Rogick (1931), Curry (1939) and Sarbahi (1940). Al-Hussaini

(1949) noticed abundance of goblet cells in the rectal segment and

expressed surprise on the observation recorded by early workers. Girgis

(1952) states that goblet cells are in plenty in the last portion of the gut,

at the anal region. Conical cells described by Sarbahi (1940) have not

been observed in the intestine of Catla catla. Other cells in the epithelium

are the wandering cells which are scattered interstitially among the true

epithelial elements and their presence is apparent from their deeply

stained nuclei.

‘The tunica propria consists of connective tissue fibres and the blood

supply is rich. The submucosa is like tunica propria in its composition

and has uniform histological elements throughout its course, only its

thickness varies.

THE ANATOMY AND HISTOLOGY ECC.. lil

The non-striated circular and longitudinal muscle layers are of

nearly equal thickness in the intestinal wall, and between these are the

connective tissue fibres with blood capillaries. The serosa is single layered

and is bound by connective tissue.

m,€p.

Fig. 20. - Mixed epithelia of the oeso-intestinal bulb region; fig. 21. - A trans-

verse section passing through the intestine; fig. 22. - A part of the transverse section

showing columnar cells of the intestine; fig. 23. - A part of the transverse section showing

mucous cells in the lining of the intestine.

The intestino-anal junction marks an abrupt transition from in-

testinal columnar cpithelium to anal stratified epithelium. The latter is

continuous with the skin epithelium. There is no anal sphincter.

SUMMARY

Anatomical features

1. The mouth has a thick lower lip. The buccal cavity contains a maxillary valve and

a rudimentary tongue.

2. The pharynx is sharply divided into an anterior respiratory and gustatory part, and

a posterior masticatory one.

112

G. B. KAPOOR

The oesophagus is short and terminates in a valve-like structure at the entrance of

the intestinal bulb. A stomach is absent.

The intestine is very long and convoluted. Its terminal part narrows to the anus

but no rectum can be distinguished.

Hastological features

IO.

The lip is purely gustatory in nature as indicated by the abundance of taste buds.

The buccal lining has many mucous cells and taste buds.

The pharyngeal lining contains numerous mucous cells and taste buds. 'The sub-

mucosa has adipose tissue and striated muscle fibres.

The oesophageal lining is of stratified epithelium in which mucous cells and taste

buds are profusely present. Striated muscle fibres of the oesophagus are gradually

replaced by smooth muscles in the intestinal bulb. There is a mixed epithelia at

the oeso-intestinal bulb region.

The structure of intestinal bulb is like that of the intestine. The absence of a sto-

mach is shown by the absence of multicellular gastric glands and the point of en-

trance of the bile duct.

The intestinal epithelium comprises columnar cells and mucous cells and is invaded

by wandering cells. No histologic features differentiate a rectal segment from the

rest of the intestine. There is an abundance of mucous cells at its termination into

anus.

The intestino-anal junction exhibits a transition from the intestinal columnar

epithelium to anal stratified epithelium. The latter is continuous with the skin

epithelium. An anal sphincter is not present.

RIASSUNTO

Caratteristiche anatomiche

La bocca ha uno spesso labbro inferiore. La cavità boccale contiene una val-

vola mascellare e una lingua rudimentale.

La faringe è nettamente divisa in una parte anteriore respiratoria e gustativa, e

una posteriore masticatoria.

L’esofago è breve e termina in una struttura valvolare all’entrata del bulbo in-

testinale. Lo stomaco manca. i

L’intestino è molto lungo e circonvoluto. La sua parte terminale si restringe

verso l’ano, ma non si può distinguere il retto.

Caratteristiche istologiche.

Il labbro ha natura puramente gustativa, come dimostra l’abbondanza di botto-

ni gustativi. Il rivestimento boccale ha molte cellule mucipare e bottoni gustativi.

Il rivestimento faringeo contiene numerose cellule mucipare e bottoni gustativi.

La sottomucosa ha tessuto adiposo e fibre muscolari striate.

Il rivestimento esofageo consta di epitelio stratificato nel quale cellule mucipa-

re e bottoni gustativi abbondano. Le fibre muscolari striate dell'esofago sono

gradualmente sostituite da muscoli lisci nel bulbo intestinale. Nella regione del

bulbo esofageo-intestinale c’è un epitelio misto.

. La struttura del bulbo intestinale è come quella dell’intestino. L’assenza di sto-

maco è rivelata dall'assenza di ghiandole gastriche multicellulari e dal punto di

sbocco del condotto biliare.

THE ANATOMY AND HISTOLOGY ECC.. 113

9. L’epitelio intestinale comprende cellule colonnari e cellule mucipare ed è invaso

da cellule migranti. Nessuna particolarità istologica differenzia un segmento ret-

tale dal resto dell’intestino. Vi è abbondanza di cellule mucipare al suo sbocco

anale.

to. La zona intestino-anale presenta una transizione dall’epitelio intestinale a quello

anale stratificato. Quest’ultimo è continuo con l’epitelio cutaneo. Non esiste

sfintere anale.

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116

Hans JOHN

(Bad Nauheim)

NEUE SPEZIES DER GATTUNG APHANOCEPHALUS WOLL

(Discolomidae= Notiophygidae Col.)

Bei den Arbeiten zur Revision der Gattung Aphanocephalus Woll.

(Ent. Blatt. 52, 1956, p. 1-36) stand mir das Material einiger Museen

noch nicht zur Verfiigung. Ich konnte daher iber manche Spezies frii-

herer Autoren nur berichten, und musste mich bei vielen, auch neuen

Spezies mit einem einzelnen Exemplar zur Untersuchung begniigen.

Ich begrtisse daher die Méglichkeit ganz besonders, das Material dieser

Gattung aus dem Besitz des Museo Civico di Storia Naturale, Genova

bearbeiten zu kònnen und danke Herrn Dr. F. Capra verbindlichst

dafiir. Es enthalt Teile der von E. MODIGLIANI, L. Loria und O. BEc-

CARI vor etwa 70-90 Jahren in Indonesien zusammengebrachten Aus-

beuten, und ist scheinbar der im Museum zurtickbehaltene Rest, wah-

rend das ibrige Material an andere Museen verteilt wurde. Daraus

erklart es sich, dass neben neuen Arten auch eine ganze Anzahl bereits

beschriebener Spezies vorliegen, die mir zur Erganzung von Beschrei-

bungen und Zeichnungen besonders wertvoll waren. Bereits in der

« Revision» zeichneten sich einige Formen-Kreise ab, deren nahere

Verwandtschaft teils durch aussere Merkmale wahrscheinlich gemacht,

teils durch die aus einer Grundform entwickelten Penis-Aenderungen

nachgewiesen werden konnte. Hierzu brachte das neue Material mehr-

fache Erganzungen und Bestatigungen. Ich habe die nun folgenden

Beschreibungen der oben genannten Revision angeglichen.

Aphanocephalus ventricosus n. sp.

Kurz behaart; sehr ahnlich in Gestalt und Groésse dem im glei-

chen Gebiet lebenden A. pinguis J. und den aus Java bekannten atrocinctus

J. und crucifer J. Das Pronotum ist dunkelbraun bis schwarz,

mit einer Aufhellung der Randpartien. Die Spiegelung des Lichtes auf

der glatten Oberflache ist gelblich bis blaulich. Die Elytren sind kupfer-

braun mit oder auch ohne metallische Spiegelung. Am Pronotum ist die

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APHANOCEPHALUS 117

seitliche Randleiste von oben her mit ihren beiden Porenòffnungen in

ganzer Lange sichtbar. Die feinen Haargruben stehen nicht sehr dicht

und fehlen auf der Sutura vor der Basis. Die Haare sind gelblich, an-

liegend und so kurz, dass sie nur bei scharfer Seitenbeleuchtung sichtbar

werden. Das Scutellum ist dunkel. Die kupferbraunen Elytren haben eine

schattenhafte Abdunkelung der Basis, des Seitenrandes und der Su-

tura, die in der Mitte zu einem rundlichen Fleck auseinanderfliesst.

Die Punktierung der Oberflache ist wesentlich starker als auf dem Prono-

tum, und die Haarpunkte erreichen hier fast die Grosse der Pseudoporen,

aber die Haare sind so kurz, dass sie nur an giinstigen Stellen, z.B.

den Schulterpartien festgestellt werden kònnen.

Die Pseudoporen sind locker und unregelmàssig tiber den ganzen

Discus verstreut und dunkel pigmentiert. Die Randleiste der Elytren

ist nach aussen hin abgeschragt, und die 6 Porenoffnungen sitzen auf

leichten Verbreiterungen. Die iber dieser Leiste liegende Einschntirung

des Discus beginnt nicht an der Schulter, sondern erst etwas dahinter,

und es fehlt ihr die fortlaufende Reihe grosser Punkte, durch welche

diese Einschniirung bei anderen Spezies ausgezeichnet ist. Der Penis

zeigt in seiner Anlage deutlich die Verwandschaft mit A. pinguis J.

und A. disinctus Grouv., und ist, ventral gesehen, beiderseits gleich

geformt. Grosse: 2,2 x 1,7 mm; Fundort: Sumatra, Siboga und Si-

Rambé, I-III. 1891, E. Modigliani. Material: 2 Typen, 1 Paratype im

Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 1 Paratype im Deutschen

Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen. Abbildung: Taf. 1,

Fig. la-e.

Aphanocephalus nigritanus n. sp.

Massig lang behaart; die Spezies gleicht in Grosse, Gestalt und

Anlage der 4 Flecke A. quadrimaculatus Matth., ist aber linger und

starr abstehend behaart, und im ganzen so dunkel gefàrbt, dass die

Flecke nur bei scharfer Beleuchtung zu sehen sind. Das Pronotum ist

im Verhaltnis zur Breite etwas ktirzer als bei quadrimaculatus, und der

Seitenumriss ist vom Kopfausschnitt bis zum 2. Tuberkel fast oder

auch ganz geradlinig und hinter dem Tuberkel scharf nach innen um-

gebogen. Die Punktierung des Discus ist fein, und die Behaarung hebt

sich hellgrau vom dunklen Grunde ab. Die Porenòffnung des 2. T'u-

berkels ist gross, und die Randleiste ist um sie herum verdickt und

etwas erhoht. Auf den Elytren sind die Haarpunkte so gross wie auf

dem Pronotum, etwas mehr auseinanderstehend, aber die Pseudoporen

118 H. JOHN

heben sich durch ihre Grosse starker von ihnen ab als bei quadrima-

culatus; gelegentlich sind sie aber auf der Hohe des Discus vermindert

oder fehlen. Die Randleiste ist Kraftig und im Umriss zwischen den

Tuberkeln 4-6 fast geradlinig. Die Keule der Antennen ist etwas schief

abgestutzt und dicht lang behaart. Der Penis zeigt deutlich die Verwand-

schaft mit quadrimaculatus. Grosse: 1,9 x 1,45 mm. Fundort: S.E. Neu

Guinea, Hughibagu, 1891, L. Loria. Material: 2 Typen, 8 Paratypen

im Museo Civico di Storia Naturale, Genova, 5 Paratypen im Deutschen

Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen. Abbildung: Taf. 1,

Fig. 4 a-e.

Aphanocephalus loriai n. sp.

Kurz behaart, braunschwarz, mit dunkel rétlichem Fleck auf den

Elytren. Die Spezies gehòrt zum atomus-Kreis, dessen Mitglieder alle

einen mehr oder weniger grossen Fleck auf den Elytren haben. Es

gehoren dazu: atomus Grouv., modighani Grouv., bimaculatus Grouv.

(=austerus J.), vitreus Matth., perlucidus J. und pseudatomus J. Von

den 4 von Loria gesammelten Exemplaren haben 3 einen deutlich gelb

bis gelbbraun pigmentierten Fleck auf den Elytren, wahrend ein Exem-

plar die dunkel rétliche, transparente Farbe des Flecks besitzt, wie er

bei den anderen Spezies meist beschaffen ist. Wenn dieses Merkmal

also unsicher ist, so unterscheidet sich loriai von den ùbrigen sofort durch

den Seitenumriss des Pronotums, der am 2. Tuberkel nach innen um-

biegt, und die Porenòffnung dieses Tuberkels sitzt auf einer plotzlich

starken Anschwellung resp. Verbreiterung der ausseren Leiste, wahrend

das 1. Tuberkel von oben her nicht zu sehen ist, da seine Oeffnung nach

vorn gerichtet ist. Sie liegt gleichfalls auf einer kleinen, doch sehr deutli-

chen Verbreiterung der Randleiste. Die Punktierung des Pronotums

Tak x

Fig. 1 - Aphanocephalus ventricosus spec. nov.; a - Umriss, links die Farbverteilung,

rechts die Sculptur; è - Sculptur: Pr - Pronotum, El - Elytren, dariiber die Haarlingen;

c - Antenne; d - Pronotum unverkirzt, die punktierte Linie der Nebenzeichnung gibt

die Grenze einer konkaven Partie vor der Randleiste an; e - Penis, 1, v, d - lateral, ven-

tral, dorsal. i

Fig. 2 - A. pinguis John, Penis, 1, d, v - lateral, dorsal, ventral.

Fig. 3 - A. distinctus Grouvelle, a - Pronotum unverkuùrzt, die Nebenzeichnung zeigt

die konkave Partie vor der Randleiste; b - Penis, 1, d, v - lateral, dorsal, ventral.

Fig. 4 - A. nigritanus spec. nov.; a - Umriss, links die Farbverteilung, rechts die

Sculptur; 6 - Sculptur: Pr - Pronotum, El - Elytren; c - Pronotum unverkiirzt, die

Nebenzeichnung zeigt die konkave Partie vor der Randleiste, deren. 2. Poren-

noffnung stark umrandet ist; d - Antenne; e - Penis, 1, v - lateral, ventral.

Fig. 5 - A. quadrimaculatus Matthews; Penis, 1, d, v - lateral, dorsal, ventral.

119

©)

eo)

120 H. JOHN

ist locker, von mittlerer Feinheit und fehlt im Basalteil der Sutura.

Die anliegenden Haare sind grau und etwa 1/2 so lang wie der Abstand

zweier Punkte. Sie sind also viel langer, als die der verwandten Spezies

und nur mit den Haaren bei pseudatomus zu vergleichen. Auf den

Elytren sind die Haarpunkte gleich gross oder ein wenig kràftiger als

auf dem Pronotum. Die viel grésseren Pseudoporen sind nur sparsam

iiber die Basis und den mittleren Teil des Discus verstreut, fehlen aber

an den Seiten. Die kraftige Randleiste ist bis zum 5. Tuberkel gleich

breit, dann lauft sie zur Spitze zusammen. Die dartiber liegende Ein-

schniirung des Discus ist sehr schwach, aber mit grossen, unregelmàssig

gesetzten Punkten ausgezeichnet. Die Fiihler wirken kurz und dick,

die Glieder 2 und 3 der Geissel sind schrag abgestutzt und die Behaa-

rung der Keule ist lang und hell.

Grosse: 1,7 x 1,2 mm; Material: 3 Expl. (Typus, Paratypus)

im Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 1 Paratype im Deutschen

Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen. Fundort: Woodlark,

4.3.1890, L. Loria. Abbildung: Taf. 2, Fig. la-e.

Aphanocephalus guineensis n. sp.

Lang behaart; die Spezies ist verwandt mit dem aus Engano

(Sumatra) beschriebenen A. intonsus J. (Ent. Blatt. 52, 26, 1956), un-

terscheidet sich aber durch die gleichmassig dunkelbraune Farbe der

Oberflache des K6rpers von diesem, wahrend imtonsus ein dunkles

Pronotum und gelbbraune Elytren besitzt. Das Pronotum ist im ganzen

starker gewolbt als bei zmtonsus, besonders zur Basis hin, ebenso sind

die Elytren an der Basis gewolbt, so dass das flache Scutellum etwas

tiefer liegt als die Umgebung. Die Punktierung des Pronotums ist fein,

die der Elytren ebenfalls, die Pseudoporen sind wenig auffallig, nur an

der Basis etwas starker, sonst aber uber den ganzen Discus locker ver-

streut. Die Randpartie ist breit, ihre Grenze am Discus wird aber durch

‘Tate

Fig. 1 - Aphanocephalus loriai spec. nov.; a - Umriss, links die Farbverteilung, rechts

die Sculptur; 6 - Sculptur: Pr - Pronotum, El - Elytren, dariiber die Haarlingen;

c - Pronotum unverkirzt; d - Antenne; e - Penis, 1, v - lateral, ventral.

Fig. 2 - A. tabaci John; a - Umriss. links die Farbverteilung, rechts die Sculptur;

b - Pronotum unverkiirzt; c - Sculptur: Pr - Pronotum, El - Elytren, dariiber die Haar-

lingen; d - Penis (Sumatra), 1, d, v - lateral, dorsal, ventral; e - Penis (Neu-Guinea),

1, v, d - lateral, ventral, dorsal.

Fig. 3 - A. vitreus Matthews; Penis (Sumatra), 1, d, v - lateral, dorsal, ventral.

Fig. 4 - A. vitreus Matth.; Penis, (Neu-Guinea), 1, d, v - lateral, dorsal, ventral.

Fig. 5 - A. vitreus Matth.; Penis (Borneo), 1, d, v - lateral, dorsal, ventral.

121

©)

ae?

SSS

122 H. JOHN

die dichte graue Behaarung iberdeckt, sodass von oben nur die dicke

runde Leiste zu sehen ist, auf welcher die 6 Porenoffnungen aussen sitzen.

Aehnlich wie bei den Elytren wird am Pronotum vor der seitlichen

Randleiste eine verhaltnismassig tiefe konkave Partie durch die Haare

uberdeckt. Die Unterseite ist einschliesslich der Mundteile,* Fiihler

und Beine gelbbraun gefarbt, die Fiihlerkeule ist dunkel, ebenso der

Rand des Prosternums. Die gelbbraunen Epipleuren sind aussen und

innen dunkel gerandet, und das Metasternum ist zwischen den Coxae

2 und 3 rotlich gefarbt.

Grosse: 1,7 x 1,35 mm. Material: 2 Exemplare (Typus gg) im

Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 1 Paratypus im Deutschen

Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen. Fundort: Neu-Gui-

nea, Bujakori, Agosto 1890, L. Loria. Abbildung: Taf. 3, Fig. 2a-e.

Aphanocephalus gracilis n. sp.

Kurz behaart, schlank, schwarz, nicht transparent, mit verhalt-

nismassig langem Pronotum. Die 1. Pore am Kopfausschnitt liegt frei

neben der Leiste, sie kann von oben her nicht gesehen werden, da das

Pronotum stark nach vorn herabgebogen ist. Um die 2. Pore herum ist

die Randleiste bogig verbreitert, endet dann aber nicht an der basalen

Ecke, sondern fasst, flacher werdend, die ganze Basis ein. Auf dem

Pronotum sind die Haarpunkte zart, weich eingesetzt und locker uber

den Discus verstreut, nur an der Basis sind sie etwas vermehrt und

vergrossert. Auf den Elytren sind die Haarpunkte bedeutend kraftiger,

die Pseudoporen sind nur wenig grosser, fallen daher nicht sehr auf.

Sie stehen oft in kurzen, schragen Reihen hintereinander und sind ge-

legentlich oval. Die Randpartie der Elytren ist im ganzen schmal, zur

Spitze hin zusammenlaufend, doch ist die dussere Leiste mit den 6

Porenéffnungen gut gegen die schmale, konkave Innenflache abgesetzt.

Tal 03

Fig. 1 - Aphanocephalus pubescens Grouv. sbsp. n. beccarii ; a - Umriss, links die Farbe»

rechts die Sculptur; 6 - Sculptur, Pr - Pronotum, EI - Elytren, daneben die Haarlangen;

c - Penis, d, v, 1 - dorsal, ventral, lateral; d - Antenne; e - Pronotum unverkiirzt.

Fig. 2 - A. guineensis n. sp.; a - Umriss, links die Farbe, rechts die Sculptur; 6 - Sculptur

Pr - Pronotum, EI - Elytren; daneben die Haarlaingen; c - Penis, I, v - lateral, ventral;

d - Antenne; e - Pronotum unverkiirzt, links gibt die Punktierung die Kriimmung des

Discus an, in der Nebenzeichnung begrenzt die punktierte Linie die konkave Partie

vor der Randleiste.

Fig. 3 - A. gracilis n. sp.; a - Umriss, links die Farbe, rechts die Sculptur; 6 - Sculptur:

Pr - Pronotum, El - Elytren; c - Pronotum unverkiirzt, in der Nebenzeichnung ist

die Lage der 1. Pore des Seitenrandes gezeigt.

VI eee i PI

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124 H. JONH

Die Keule der Fihler ist gross, breit und lang behaart. Grosse: 1,6 x

0,9 mm. Material: 1 Exemplar (Typus) im Museo Civico di Storia Na-

turale, Genova. Fundort: Sumatra, Padang, leg. E. Modigliani, 1890.

Abbildung: Taf. 3, Fig. 3 a-c. |

A. pubescens Grouv. subsp. beccarii nov.

Not. Leyd. Mus. 34, 2, 1912, p. 207; John, Ent. Blatt. 52, 9, 1956, t. 4, f. 1-3.

Lang behaart. Fiir pubescens gibt Grouvelle ein weites Verbrei-

tungsgebiet an: Honkong, Futschan, Annam, Sumatra, Borneo, For-

mosa. Spater hat er Exemplare aus Formosa als « sauteri » und Exemplare

und Java als «piceus» abgesondert, aber nicht beschrieben. In den

Entomologischen Blattern habe ich l.c. diese Varianten, sowie eine

weitere (schultheissi) als formae der Nominatform pubescens zugeordnet.

Diese Formen besitzen zwar gewisse aàussere Unterschiede, doch sind

ihre Geschlechtsorgane einander so ahnlich, dass ich von der Aufstellung

von Subspezies abgesehen habe.

Nun liegen mir aus dem Museo Civico vier Exemplare aus Bor-

neo vor, die sich nicht nur durch tief schwarze Farbe von den tbrigen

unterscheiden, sondern deren Penis soweit abgewandelt ist, dass diese

Form abgetrennt werden muss. Ich widme die Subspezies dem Sammler

Odoardo Beccari, der zusammen mit Marchese Giacomo Doria 1865-68

in Borneo gesammelt hat. Die beigefiigten Zeichnungen geben im Ver-

gleich zu den l.c. publizierten Abbildungen die trennenden Unterschiede.

Grosse: 1,75 x 1,3 mm. Material: 1 Typus g, 2 Paratypen im Mu-

seo Civico di Storia Naturale, Genova; 1 Typus 9 in Deutschen Ento-

mologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen. Fundort: Borneo, Sa-

rawak, 1865/66, Coll. G. Doria. Abbildung Taf. 3, Fig. la-e.

A. vitreus MATTH. = atomus GROUV.

Ann. Mag. Nat. Hist. 19, 5, 1887; id. Monogr. Corylophidae 1899, p. 197 (Pseudo-

corylophidae); John: Ent. Blatt. 52, 11, 1956; atomus Grouv.: Not. Leyd. Mus.

3%, «2p £012, Di '317

Die Spezies wurde von Matthews auf Grund eines einzelnen

Exemplars aus « China, leg. Mr. Bowring » aufgestellt. Ich erhielt aber

aus dem Britischen Museum 2 « Paratypen» aus Java zum Studium

und konnte sie l.c. abbilden. Die im Museo Civico befindlichen zahlrei-

chen Exemplare unterscheiden sich von den « Paratypen» durch eine

aa i

APHANOCEPHALUS 125

geringere. Transparenz des Chitins und durch eine Verkleinerung des

verwaschenen Flecks auf den Elytren, der hier oft sehr klein und dunkel

ist. Bei der grossen Aehnlichkeit mit atomus Grouv. ist aber auf die etwas

gréssere Kérperbreite von atomus hinzuweisen, ferner bildet das Pro-

notum median mit den basalen Teilen der Elytren, welche um das Scu-

tellum herum liegen, eine fast gleichmàssig schwach gewolbte Flache,

das heisst, das Pronotum ist zur Basis nicht herabgebogen, wie es bei

vitreus meist deutlich zu finden ist.

Bei der grossen Verbreitung der Spezies, die zum atomus-Form-

kreis gehòrt, darf man eine ganze Anzahl von Subspezies erwarten,

und tatsachlich wird diese Annahme durch die Penisuntersuchungen

bestatigt. Die drei Penisse, welche von Kafern aus Sumatra, Neu-

Guinea und Borneo pràpariert wurden, zeigen so deutliche Unterschiede,

das iene Kopulation in Frage gestellt sein diirfte, doch àAussere Unter-

schiede, welche auch die Determination eines 9 zuliessen, fehlen. Ich

halte daher eine Trennung in irgendeiner Form fir verkehrt, so lange

nicht von den anderen Arten des atomus-Formkreises durch ausrei-

chendes Material Vergleichsméglichkeiten geboten werden.

Zu dieser Frage konnte ich auf atomus-Material zuriickgreifen, das

im Besitz des Deutschen Entomologischen Institutes ist, und s.Zt. von

Kanegieter und Modigliani gesammelt worden war. Der in der beigefiig-

ten Textfigur abgebildete Penis von atomus lasst sich zwanglos in die

Reihe der auf Taf. 2, Fig. 3,4,5 agbebildeten witreus-Penisse einfiigen.

Es ergibt sich also die Feststellung, dass atomus nur eine Rasse von vi-

treus ist. In den Ent. Blatt. 52, 1956, p. 10,11 habe ich zwar atomus

und witreus getrennt aufgefiihrt, aber auch dort, sowie auf der zugehò-

rigen Tafel 1, Fig. 2,3 kommt die Ubereinstimmung klar hervor. Zu

erwahnen ist, dass die atomus-Exemplare die Grosse von 1,75 x 1,3 mm

haben, die witreus - Exemplare des Britischen Museums mit 1,55 x

1,15 mm denen des Museo Civico gleichen und nur die Borneo-Kafer

noch kleiner sind.

Reise 1235 x 0,95 bis 555 x 151); mm.

Material: 9 Exemplare aus Sumatra, Padang, Siboga, Ajer Mant-

cior (Agosto) IV.1886, leg. Modigliani; 8 Exemplare Borneo, Sarawak,

1865/66, Coll. Marchese Giacomo Doria; 6 Exemplare Mentawei,

Si-Oban, Sipora IV-VIII. 1894, leg. Modigliani; 1 Expl. Isole Aru,

Wolcan, 1873, O. Beccari; 1 Expl. Isole Batu, 1896/97, H. Raap.

126 H. JOHN

19 Exemplare im Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 7

Exemplare im Deutschen Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichs-

hagen.

Abbildung:" ‘Taf. ‘2; Fig. 34,5.

A. tabaci JOHN

Ent. Blatt. 52,1956; pd. 28," t.. by: 2:

Die Spezies wurde nach einem Exemplar des Museums Paris

beschrieben, welches Grouvelle in Sumatra an Tabak gefunden hatte.

Das Museo Civico besitzt nun eine Reihe von Exemplaren aus Sumatra

und Neu-Guinea, die eine genauere Untersuchung und Erganzung der

Beschreibung gestatten.

Lang behaart; die dunkel-bis tabakbraune Farbe ist etwas trtib

und zeigt auf dem Pronotum eine querliegende Schattierung. Die aussere

Leiste des Seitenumrisses ist diinn, die Punktierung ist fein bis mittel-

fein und dicht. Die abstehend eingesetzten Haare sind diinn und so

lang wie der Abstand von 3-4 Punkten. Bei scharfer Beleuchtung erkennt

man, dass die Basis des Pronotums schmal geschwarzt ist, ebenso die

Basis und Sutura der Elytren, sowie der Schulterbuckel und die schmale

dussere Leiste der Randpartie. Hinzu kommen noch schwach dunkel

pigmentierte Pseudoporen an der Basis, entlang der Sutura und oberhalb

der Randpartie. Die Randpartie selbst ist breit, konkav, und nur ihre

dussere diinne Leiste ist schwarz.

Die beigefiigte Zeichnung bringt gegentiber der Originalzeich-

nung (l.c.) einige Abweichungen, die sich hauptsachlich auf das Pronotum

beziehen. Die einzelnen Exemplare zeigen starker als bei anderen Spe-

zies individuelle Abweichungen der Form. Teils ist der Umriss des Pro-

notums im ganzen kantiger, teils biegt hinter dem 2. Tuberkel die

Seitenlinie stàrker nach innen um, zudem finden sich mehrfach Defor-

mationen einer Seite. Ausser der medianen Verdunkelung des Pronotums

ist noch eine Pigmentierung der Tubuli des Seitenrandes und des Kopf-

ausschnittes eingezeichnet. Letztere ist jedoch nur bei starker Beleuch-

tung sichtbar. Auffallig ist ferner, dass neben den erwahnten Abweichun-

gen auch die Haarpunkte stark variieren, sie wechseln bei den einzelnen

Exemplaren von sehr fein bis mittelfein, ebenso kònnen die Pseudo-

poren sich in der Grosse andern. Diese Varianten sind vermutlich lokal

bedingt, doch rechtfertigen sie keine Festlegung.

APHANOCEPHALUS 127

Grosse: 1,4 x 1 mm; Material: 3 Exemplare Sumatra, Siboga,

Padang, leg. Modigliani 1890/91; 4 Exemplare Ternate & Isole Kay,

leg. O. Beccari 1875; 15 Exemplare Neu-Guinea, Hughibagu, Ighibirai,

Bujakori-Agosto, Rigo-Luglio, leg. L. Loria, 1885, 1890/91.

14 Exemplare im Museo Civico di Storia Naturale, Genova, 6

Exemplare im Deutschen Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichs-

hagen.

Abbildung: Taf. 2, Fig. 2a-e.

A. quadrimaculatus MATTHEWS

Ann. Mag. Nat. Hist. 19, 5, 1899, p. 114;

Grouvelle, Not. Leyd. Mus. 34, 2, 1912, p. 211;

fonnWibot Blatt. 52, 1956, p. 18, t. 7, 4. 3.

Material: 4 Expl. aus Sumatra, Padang, leg. E. Modigliani im

Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 1 Expl. im Deutschen En-

tomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen. Abbildung: Ent. Blatt.

l.c. und Taf. 1, Fig. 5. Der Penis zeigt die Verwandtschaft zu nigritanus

D, Sp.

A. distinctus GROUVELLE

Not.~Leyd. Mus. 34; 2, 1912, p. 197;

Jonn-. Arb. morph. tax. Ent. 9,.1942, p. 15, t.:2, f. 5-7.

Die Spezies ist kleiner als A. pinguis J. und ventricosus n. sp.,

und durch den fast geraden Seitenumriss des Pronotums unterschieden,

der hinter dem 2. Tuberkel nach innen abgebogen ist. Zu der l.c. publi-

zierten Abbildung gebe ich hier die Zeichnung des unverkiirzt gese-

henen Pronotums und des Penis auf Taf. 1, Fig. 3a-b. Fundort: Su-

matra, Siboga und Padang; Mentawai, Sipora, Sereinu, V-VI 1894,

E. Modigliani. Material: 12 Expl. im Museo Civico di Storia Naturale,

Genova; 5 Expl. im Deutschen Entomologischen Institut, Berlin-

Friedrichshagen.

A. pinguis JOHN

EntaBlatty52: 1956, bra, tubo -fn.3:

Die nach einem einzelnen Exemplar aus Si-Rambé, Sumatra,

beschriebene Spezies stammt anscheinend aus der gleichen Ausbeute,

wie die im Museo Civico befindlichen Exemplare. Zu der Abbildung

l.c. gebe ich auf Taf. 1, Fig. 2 als Erginzung die Zeichnung des Penis.

128 H. JONS

Er zeigt deutlich die verwandschaftlichen Beziehungen, welche zwischen

pinguis J., atrocinatus J., crucifer J., distinctus Grouv. und ventricosus

n. sp. bestehen. Material: 4 Expl. aus Sumatra, Si-Rambé, III.1891,

E. Modigliani im Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 2 Expl.

im Deutschen Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen.

A. modiglianii Grovv.

Not. Leyd. Mus. 34, 2, 1918, p. 215; John, Ent. Blatt. 52, 11, 1956.

Die in Engano, Malaconni von Modigliani gesammelte Spezies

gehort zum atomus-Kreis, zeichnet sich aber vor den anderen Spezies

durch einen sehr grossen, verwaschenen roten Fleck auf jeder Elytre aus.

6 Exemplare im Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 3 Exemplare

im Deutschen Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen.

Abbildung: Textfigur.

A. crucifer JOHN

Arb> "morph. ‘tax.’ Ent. 9, °25) "1042.

Die l.c. aus Java beschriebene Spezies besitzt kupfer-bis goldbraune

Elytren, deren Sutura und Seitenrand schwarz gefarbt ist, wahrend

eine schwarze Binde quer tiber die Mitte der Elytren mit der Sutura

zusammen ein Kreuz bildet. Ein ebenfalls aus Java stammendes Exemplar

besitzt nun so dunkle Elytren, dass sie bei Tageslicht einfarbig schwarz

wirken, bei starker Beleuchtung aber erscheinen die Elytren gegen

das schwarze Pronotum transparent dunkel goldbraun und die typische

crucifer-Zeichnung liegt wie ein zarter Schatten auf ihnen. Die Sculptur

und die Form der Randleiste gleichen crucifer. Da die Zahl der bisher

gefundenen Exemplare nur gering ist, besteht die Méglichkeit, dass

das vorliegende Einzelstiick noch innerhalb der Variationsbreite der

Spezies liegt. Ich verzeichne daher nur diese farbliche Abweichung.

1 Exemplar im Museo Civico di Storia Naturale, Genova; Fundort:

Giava, Teibodas Ott. 1874, O. Beccari.

A. tetrasignatus JOHN

Ann. Hist. Nat. Mus. Nat. Hung. Ser. nov. 2, 69, 1952.

Lang behaart. Die von der Insel Deslacs, Neu-Guinea, beschrie-

bene Spezies liegt in 4 Exemplaren von den Kei-Inseln vor. Das Pronotum

ist bis auf die Randleiste ganz dunkel, die Flecke auf den Elytren sind

braunlich transparent, und nicht so scharf begrenzt wie bei den Typen.

Ti iii Thy Pg rr La TA i » |

APHANOCEPHALUS 129

3 Exemplare im Museo Civico di Storia Naturale, Genova; 1 Exemplar

im Deutschen Entomologischen Institut, Berlin-Friedrichshagen, leg.

O. Beccari 1873. Abbildung: Textfigur.

ay,

letrasignatus

preu datomus I if? odiglian fe

Penis: A. tetrasignatus John, l, v - lateral, ventral; atomus Grouv., 1, v - lateral, ventral,

zum Vergleich gegeben mit den Figuren 3, 4, 5 auf Taf. 2; sie zeigen deutlich die Her-

kunft von einer gemeinsamen Stammform; pseudatomus John, 1 - lateral, ist nicht

verwandt mit vitreus-atomus ; modiglianiî Grouv., 1, d, v- lateral, dorsal, ventral. die

Spezies steht quadrimaculatus Matth. naher als vitreus-atomus.

A. bisbipunctatus JOHN

Ann. Hist. Nat. Mus. Nat. Hung. Ser. nov. 2, 67, 1952.

Lang behaart. Die Spezies ist im KO6rper starker gewòolbt als

tetrasignatus und durch einen dichten Pelz sehr diinner, abstehender

grauer Haare gekennzeichnet. Die vier Flecke der Elytren sind dunkel.

1 Exemplar aus Neu-Guinea S.E., Hughibagu, leg. L. Loria 1891 im

Museo Civico di Storia Naturale, Genova.

SUMMARY

Several species of Aphanocephalus (Coleoptera) from East Indies are dealt with.

Five species and a subspecies are described as new.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 5

130

RES LIGUSTICAE

CII

GIOVANNI DINALE

Società Speleologica Italiana - Gruppo Speleologico Ligure « A. Issel », Genova

SULL’INANELLAMENTO DI PIPISTRELLI IN LIGURIA

EE EE Sr, on —

L’inanellamento di pipistrelli in Liguria fu iniziato nel febbraio

del 1957 e fu condotto nelle grotte e nelle cave della regione. L’aver

preso in considerazione solamente un determinato ambiente fu dettato

da ragioni di opportunita in quanto si conoscevano cavita facilmente

visitabili in cui gli animali in questione ibernavano abitualmente.

Gli anellini usati - che portavano incisa la dizione « Museo

St. NAT. GENOVA» e un numero - furono forniti dal CIP (Centro

di Inanellamento Pipistrelli) fondato nel 1956 (GHIDINI 1956) - pro-

ponente e animatore il Prof. Gian Maria GHIDINI - dal Gruppo Spe-

leologico Ligure « A. IssEL » di Genova sotto l’egida del Civico Mu-

SEO DI STORIA NATURALE di Genova.

Delle molte grotte liguri - ne sono ora catastate più di 300 - se

ne visitarono un piccolo numero preferendo controllare spesso le me-

desime grotte che non estendere la ricerca a molte cavità.

Pur avendo inanellato solamente per due periodi di letargo mi

sono deciso a pubblicare queste prime notizie dovendo, per ragioni

indipendenti dalla mia volontà, interrompere questo studio per al-

meno due inverni.

Sti e si

ae |

RINGRAZIAMENTO.

Desidero ringraziare gli amici sigg. Dott. Alda Ascenso, Da-

vide CARBONE, Sergio CoLomBINO, Dott. Mario FrancIscoLo, Aldo

Marciocco, John PULITZER e Dott. Massimo ZAMORANI che mi fu-

rono compagni nelle visite in grotta e in particolare i sigg. Pietro MAI-

FREDI e Giovanni Battista RIBALDONE che mi seguirono quasi in ogni

uscita, il primo anche per avermi comunicato i dati di tre uscite cui

non potei partecipare.

PIPISTRELLI IN LIGURIA 131

Vadano i miei più vivi ringraziamenti ai sigg. Dott. Felice CAPRA

e Prof. Gian Maria GHIDINI che mi furono prodighi di consigli e in-

segnamenti.

Desidero ringraziare, inoltre, tutti coloro che mi segnalarono

ricatture da loro effettuate.

‘ABBREVIAZIONI E METODO DI ESPOSIZIONE.

Ho diviso la prima parte di questo studio per zone cioè per gruppi

di cavità assai vicine fra di loro e visitabili tutte in un solo giorno.

Di ogni grotta ho citato: il numero di catasto (Li sta per Liguria),

la bibliografia che cita i dati topografici e morfologici (I sta per iti-

nerario, D per descrizione, R per rilievo e C per coordinate) e, per

le grotte di recente scoperta e le cave, l’itinerario e una breve descrizione

oltre ai dati topografici. Nell’esporre questi ultimi ho usato il seguente

ordine: Nome della grotta (fra parentesi i sinonimi), numero di ca-

tasto, Località (L.), Frazione (F.), Comune (C.), Terreno geologico

(T.), numero della tavoletta 1:25000 dell’Istituto Geografico Militare

e suo nome, coordinate geografiche, coordinate UTM, quota s.l.m. (Q.),

coordinate polari, lunghezza planimetrica (Lp.), lunghezza spaziale

(Ls.), sviluppo planimetrico (Sp.), sviluppo spaziale (Ss), profondi-

tà (P.), andamento generale (A.), attrezzatura necessaria per la visita

(At.).

Per le grotte già da tempo conosciute ho citato i dati di cattura

dei pipistrelli e di parte dei loro parassiti esistenti nella collezione del

Civico Museo DI Storia NATURALE di Genova ed ho riportato la bi-

bliografia sull'argomento quando porta altri dati oltre la citazione di

cattura di animali esistenti nella suddetta collezione.

Salvo indicazione contraria si deve intendere che tutti i pipistrelli

rinvenuti furono presi in zona di completa oscurità.

Tutti i pipistrelli che catturai, i crani e le altre parti di schele-

tro che raccolsi, fanno ora parte della collezione del Museo di Genova.

ZONA DI FINALBORGO

(Comune di Finale Ligure, provincia di Savona).

Delle moltissime cavità che si trovano nei dintorni di Finalborgo,

se ne presero in esame quattro, distanti l’una dall’altra poche centi-

132 G. DINALE

naia di metri; tre di queste erano conosciute da molto tempo e, a detta

di alcuni A. A. due di esse erano abitate abitualmente da pipistrelli.

In una delle grotte visitate, la Grotta inferiore del Principale

N. 171 Li, mai si trovarono pipistrelli vivi o morti nè si trovano cita-

zioni di catture nella bibliografia (FRANcISCOLO 1955, pag. 44-45).

Arma Pollera (Arma della Pollera, Grotta della Pollera, Grotta

Pollera, Pollera, Grotta di Pianmarino) - N. 24 Li.

(ID Bensa 1900, IDC FranciscoLo 1955, RC Coppe’ 1955).

10/3/57 Una colonia di 40/50 Rhinolophus nella discesa che.

dal « plateau » porta alla sala della frana; inanellai 19 G3 e 6 29 di Rh.

ferrum-equinum ScHREB. e 2 92 di Rh. euryale BLas.. Inanellai pure un

Rh. ferrum-equinum SCHREB. 3 isolato a poca distanza dalla colonia e

un Rh. hipposideros BECHST. 3 vicino all’ingresso in zona di penombra.

22/4/57 La grotta era quasi deserta di pipistrelli, ne rinvenni

solamente quattro in fondo alla sala Perrando; inanellai solo due Rh.

ferrum-equinum SCHREB. 33.

6/10/57 Piccola colonia di RA. ferrum-equinum ScHREB. al

fondo della sala Perrando; non riuscii a catturare alcun esemplare es-

sendo già stati disturbati precedentemente da altri visitatori. Sempre

nella già citata sala inanellai un Rh. ferrum-equinum SCHREB. 3 isolato.

Sulla volta della sala della frana vidi una colonia assai compatta di circa

150 individui, catturati 3 99 di RA. ferrum-equinum SCHREB. - di cui una

parassitata da 1 g di Nycteribia (Celeripes) biarticulata HERMANN -

e ne inanellai un’altra.

19/1/58 Sulla volta della saletta che si trova alla sommità

della grande frana che dà nome alla sala omonima trovai una colonia

di 83 RA. euryale BLAS. quasi tutti non a contatto fra di loro; inanellai

47 33 e 34 99 e ricatturai 1 J e 1 9. Sulla volta della sala Gestro presi

e inanellai un Myotis myotis BorKH. 9 isolato ed inanellai pure due Rh.

errum-equinum SCHREB. 3 e 2 e tre Rh. euryale BLAS. 2 33 e 1 9, trovati

; solati sulla parete NE della grande sala.

16/3/58 Non trovai alcuna colonia, solamente 6 Rh. ferrum-

equinum SCHREB. 99 isolate che inanellai, una di esse era in zona di oscu-

rità quasi completa; inanellai pure un Rh. hipposideros BecHST. 3 in

zona di penombra. Nel corridoio che collega la sala della frana con la

sala Gestro raccolsi parti di scheletro di un Rh. ferrum-equinum SCHREB.

—— a — a! eee

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PIPISTRELLI IN LIGURIA 133

Collezione Museo Genova (1):

Rh. ferrum-equinum ScHREB. 3 33 3 99, 20/11/1906, C. FicinI!;

1 3, 1/12/1908, A. Gaccero!; 1 g, -/4/1954, G. M. GHIDINI!

Rh. euryale BLas. 3 33 5 99, 20/11/1906, C. Fiemt!; 6 33 6 99,

24/10/1907, A. GaccERO!

Myotis myotis Bork. 1 3 2 99, 16/6/1909, A. GaccEro!

Myotis oxygnathus Montic. 1 3, 16/6/1909, A. Gaccero!; 1 g,

11/7/1948, M. FRAncIscoLO!

Myotis capaccini Bonar. 1 3, -/12/1899, A. Gaccero!; 1 3g, 25/

11/1908, A. Gaccero!; 1 g, 3/5/1910, A. Gaccero!

Miniopterus schretbersti NATT. 1 2, 16/6/1909, A. GAGGERO!

Bibliografia:

FRANCISCOLO 1951 cita (pp. 50-52): Penicillidia dufouri West-

woop 1 es., 11/4/1948, su Myotis oxygnathus Montic.; Nycteribia (Ce-

leripes) biarticulata HERMANN 1 es., 19/12/1949, su RA. ferrum-equinum

ScHREB.; Lyponissus albatus KocH. circa 100 es., e Spinturnyx vesper-

tilionis PETENYI 11 es., 11/7/1948, su Myotis oxygnathus MONTIC. caduto

a terra; Ixodes vespertilionis KocH. 1 es., 19/3/1950, su Rh. ferrum-

equinum SCHREB.

L’Arma Pollera, a giudicare dai potenti banchi di guano, doveva

essere un tempo sede di moltissimi pipistrelli che sono notevolmente

diminuiti con l’andar del tempo.

Il Bensa 1900 cita grossi banchi di guano fresco alcuni dei quali

sono ora scomparsi 0 quasi per mancanza di nuovo apporto.

Il FranciscoLo 1951 cita colonie di Rh. ferrum-equinum SCHREB.

per il 19/12/1948, il 30/1/1949 e il 10/4/1949; per il 19/3/1950 solo esem-

plari isolati della medesima specie.

Arma do Rian (Grotta del Rian, Grotta del Rio) - N. 25 Li

(IDR Bensa 1900, IDRC FranciscoLo 1955, RC Coppe’ 1955).

Questa cavità sembra disertata dai pipistrelli, il guano vi è quasi

del tutto assente; rinvenni solamente i resti di un Rh. euryale BLAS.

nella sala terminale il 16-/3/58.

Bibliografia:

FRANCISCOLO 1955 cita (p. 42): Rh. hipposideros BecHST. 1 es.

poco dopo l’ingresso il 16/3/1952.

(1) I seguenti dati - come quelli relativi alle altre grotte - furono ricavati diretta-

mente dalla collezione del Museo di Genova e, quando essi non concordavano con quelli

citati dal FRANCISCOLO (1951, p. 52), ricontrollati accuratamente.

134 ‘ .G. DINALE

Arma do Principàa (Arma di Liicchi, Arma de Martin, Grotta

del Principale) - N. 26 Li.

(IDR Bensa 1900, IDRC FranciscoLo 1955, RC Coppe’ 1955).

10/3/57 Parecchi animali sulla volta all'estremità NO della

sala.

22/4/57 Sulla volta, nel medesimo punto della visita pre-

cedente, vi era una colonia di 70/80 individui; inanellai 1 3 di RA. eu-

ryale BLas. facente parte della colonia costituita apparentemente da

animali tutti di questa specie.

-/6/57 Il geom. Giordano BALLARDINI di San Remo mi ha

gentilmente comunicato - e di ciò lo ringrazio - che alla fine del giugno

1957 vide una grossa colonia di pipistrelli sulla volta all’ estremità

NO della sala.

6/10/57 Vidi solamente alcuni animali isolati appesi alla

volta. Raccolsi su di una parete il cranio di un Myotis oxygnatus MoN-

TIC. morto già da vario tempo.

19/1/58 e 16/3/58 Non vidi alcun pipistrello. Il cumulo

di guano che si trovava al di sotto della colonia e che durante le pre-

cedenti visite era fresco e graveolente ora incominciava a seccare; non

mi sembrò vi fossero stati nuovi apporti.

Collezione Museo Genova:

Rhinolophus euryale BLas. 1 3, 26/9/1906, A. GAGGERO!

Myotis myotis BoRKH. 2 99, 26/9/1906, A. GAGGERO!

Myotis oxygnathus. Montic., 2 gg 1 9, 26/9/1906, A. Gac-

GERO!

Myotis capaccinii Bonap. 1 9, 12/4/1892, R. BARBERI! parassitata

da 2 33 4 92 di Nycteribia (Listropodia) pedicularia LATREILLE; 3 33

3 29, 26/9/1906, A. Gaccero! parassitati da 4 33 6 92 di Nycteribia

(Listropodia) pedicularia LATREILLE.

Miniopterus schreibersii Natt. 2 33 2 99, 26/9/1906, A. Gac-

GERO! |

Questa cavita ha il suolo della sala interamente coperto da uno

strato di guano vecchio che è stato abbondantemente usato dai conta-

dini del luogo per concimare i campi. In Bensa 1900 (p. 40 estr.) è

detto che d’inverno è abitata da una numerosa colonia di chirotteri di

varie specie. Il FRANCISCOLO (1955, p. 44), cui era sfuggito il Rh. eu-

ryale BLas. della collezione del Museo di Genova, dice che: «... essa

sembra costantemente disertata dai Rhinolophidae ».

PIPISTRELLI IN LIGURIA 135

ZONA DI TORBI

(Comune di Ceranesi, provincia di Genova).

Questa zona comprende una sola cavità, la Grotta del Vento N. 270

Li, che esplorai il 2/6/1957 con i sigg. Pietro MAIFREDI e Giorgio Sca-

RANARI su informazioni ricevute dal sig. GUASTALLA di Campomorone.

Grotta del Vento (Tann-a do Vento, Tann-a do Cimin) - N. 270 Li

L. Monte de’ Torbi, F. Torbi, C. Ceranesi - T. calcare magnesiaco:

triassico con affioramento di calcescisti - 82 II NE Sestri Ponente -

Dolina: 3° 36° 16” 44° 29° 50” - 32TMQ88052734 - Q. 600; 1° sboc-

co non transitabile: 3° 36° 15” 440 29° 51” - 32TMQ88062738 - Q.

600; 2° sbocco non transitabile: 3° 36’ 11° 44° 29° 54” - 32TM0Q88162748:

- Q. 520 - (dolina) m. 255 a N. + 103° E dal monte de’ Torbi (punto

trigonometrico) - Lp. 27ca. +? - Ls. 34 ca. +? - Sp. 66ca. +? - Ss.

74ca. +? - P. 25ca. +? - A. discendente poi pianeggiante indi nuova-

mente discendente - At. 10 metri di corda.

Itinerario: Da Gazzolo raggiungere Torbi, indi Cà Vecchia;

da qui prendere la mulattiera pianeggiante che porta a Lencisa. Dopo

circa mezzo chilometro si ricongiunge a questa un’altra mulattiera

proveniente da valle (nella cartina è segnata come sentiero - poco più

avanti si vedranno i ruderi di una casa coperti quasi completamente

da edera); circa 35 metri a SO del ricongiungimento si potrà trovare

il 2° sbocco non transitabile che soffia o aspira aria con molta violenza.

Proseguendo per la mulattiera per circa 220 metri sino a che finisce il

muretto di protezione a valle e risalendo le pendici del monte per circa

40 metri di dislivello spostandosi leggermente a N si troverà, al centro

di un gruppo di alberi e addosssato ad una parete rocciosa l’ingresso a

dolina. Il 1° sbocco non transitabile si troverà facilmente aggirando sulla

sinistra la dolina e costeggiando una bassa parete rocciosa (2-3 metri)

per circa 40 metri.

Descrizione: L’ingresso, a detta delle persone del posto, si è

aperto spontaneamente per crollo solamente 4-5 anni or sono. La do-

lina, profonda 5,5 metri, ha forma semicircolare ed è assai franosa es-

sendo di roccia compatta solamente in lato piano - orientato NO-SE

- quello semicircolare è costituito da terriccio con detriti in parte legati

dalle radici di un ceppo che si trova sull’orlo della dolina. Al fondo di

questa vi è un’apertura di cm. 50 x 70, soffiante o aspirante, che immette

in una galleria fortemente inclinata (37° in media) larga da 1 a 2 metri

e mezzo e lunga 18 metri. Il suolo di essa è costituito da terriccio indi da

136 G. DINALE

detriti che si fanno man mano più grossi. L’altezza aumenta progressi-

vamente sino alla metà circa essendo la volta formata da un unico strato

sub-orizzontale, decresce poi improvvisamente a 2 metri e mezzo per

aumentare nuovamente per la medesima ragione.

La galleria continua poi pianeggiante, con suolo detritico e alta

volta, per circa 10 metri e si chiude con una frana assai instabile. Alla

fine della discesa si ha, alla base della parete destra, un affioramento di

calcescisti; di fronte a questo vi è un’apertura, lunga quasi 5 metri e

alta in media 50 cm., che immette in una saletta il cui suolo, detritico e

coperto da guano vecchio e polverulento, è di un metro e mezzo più

in basso del suolo della galleria. Questa saletta è larga in media due metri,

è chiusa a NE da una frana ed ha a SO una stretta apertura conducente

ad un piccolo cunicolo che si chiude dopo soli 6 metri; la parete NO

di questo è coperta da molte concrezioni filamentose finissime.

La frana che chiude la saletta forma dietro di questa un piccolo

vano assai instabile con un poco di guano fresco e umido.

Infilandosi tra due massi della parete SE della galleria pianeggiante

e superando poi una strettoia, si passa nella parte più interna della grotta

che è composta da cunicoli intersecantesi. Quest'ultima parte non è

stata ancora esplorata completamente essendo assai instabile; vi sono

alcune aperture che potrebbero avere una continuazione ma sono mi-

nacciate da massi pericolanti. Lo sviluppo di questa parte è di circa

30/35 metri.

Il 1° sbocco non transitabile si trova a 43,5 metri a N. + 149,5 E

dalla dolina, è più elevato di questo di 80 cm. ed è costituito da una fes-

sura quasi verticale rivolta a SSO, alta metri 1,80 e larga da 10 a 20 cm.

Questo sbocco può essere quello usato dai pipistrelli che abitano la grotta;

l'ingresso da noi usufruito, infatti, è a volte ostruito da una grande massa

di ramaglie.

Il 2° sbocco non transitabile dista circa 180 metri dalla dolina

in direzione N + 52° E ed è formato da tre fori sovrapposti esposti

a NE.

Nota metereologica: Nella grotta si ha in continuazione una cor-

rente d’aria che d’estate si sposta in direzione SO-NE dalla dolina e

dal 1° sbocco (bocche aspiranti) verso il 2° sbocco (bocca soffiante);

d'inverno accade il contrario. Il 2/6/57 e il 29/9/57 si constatò la dire-

zione SO-NE, il 22/12/57 ed il 19/3/58 quella NE-SO.

L’aria uscente ha una temperatura che varia da 9° a 12°. La ve-

locità dell’aria - calcolata in modo empirico seguendo la tabella in SE-

IT" n OP

A ==

RE SE è n ee e,

i ae

... =

da? nie

PIPISTRELLI IN LIGURIA 137

GRE 1948, p. 202 - sia entrante che uscente, al 2° sbocco è di certo su-

periore ai 2 metri/secondo e alle altre due aperture è superiore, ma non

di molto, ad 1 metro/secondo.

2/6/57 Vidi solamente due pipistrelli che fuggirono al nostro

arrivo.

29/9/57 Vidi alcuni pipistrelli (almeno 6) che fuggirono al

nostro arrivo e raccolsi il cranio di un Rh. ferrum-equinum ScHREB.

morto da molto tempo.

22/12/57 Appesi a due massi incastrati fra le pareti vicino

all’affioramento dei calcescisti trovammo una colonia divisa in due parti:

una, che non potemmo raggiungere, di circa 25 individui, l’altra di

46 individui. Quest'ultima era bispecifica essendo composta da Rh.

ferrum-equinum ScHREB. e da Rh. euryale BLAS. molti dei quali a stretto

contatto; della prima specie inanellai 23 gg e 5 99, della seconda 6 gg

e 10 99, ricatturai 1 g e catturai 1 g. Inanellai pure 3 jg e 2 99 di RA.

ferrum-equinum ScHREB. trovati isolati sia in vicinanza della colonia che

nei cunicoli interni. La colonia era in oscurità quasi completa.

19/3/58 In vari punti della grotta inanellai 4 gg e 3 99 e

ricatturai 1 J e 3 99 di Rh. ferrum-equinum Scures. isolati, alcuni di

essi erano in oscurità quasi completa. Nel cunicolo con le concrezioni

filamentose inanellai - ad esclusione di 1 9 che lo era già - un gruppetto

di 6 Sg e 3 99 di RA. ferrum-equinum SCHREB. non a stretto contatto fra

di loro.

La recente apertura della dolina deve aver modificato notevol-

mente il microclima della cavità, cosa che può non essere stata estranea

alla diminuita quantità di chirotteri che si rifugiano in questa grotta.

L’aver trovato del guano vecchio in notevole quantità indica la presenza,

in passato, di non piccole colonie di pipistrelli.

ZONA DI ISOVERDE

(Comune di Campomorone, provincia di Genova).

Nei pressi del paese di Isoverde vi è una lente di calcare magne-

siaco del trias in cui si ha un’alta frequenza di grotte (9 catastate più

qualche altra cavità minore). Si presero in esame 6 grotte poste tutte

su un medesimo versante a poca distanza l’una dall’altra. Nella Grotta”

inferiore di Iso N. 120 Li non osservammo chirotteri nè risulta citata

alcuna specie nella bibliografia (SANFILIPPO 1950).

138 G. DINALE

Grotta del Balou (Tann-a do Balou) - N. 11 Li.

(IDR Brian 1930, D FranciscoLo 1950, IDRC SANFILIPPO

1950, RC Coppe’ 1955).

17/2/57 Il sig. MAIFREDI inanello 17 Sg e 20 99 di Rh. fer-

rum-equinum SCHREB. facenti parte di una colonia di circa 50 individui

e 1 g e 2 99 di RA. euryale Bras.

3/3/57 Il sig. MarerEDI vide nella grotta solo tre pipistrelli‘

di cui due inanellati, appesi alla volta.

19/3/57 I sigg. Dott. Felice’) Capra, Prof. Cesare £Coneg

Dott. Benedetto LANZA e Nino SANFILIPPO ricatturarono un ¢ di RA.

ferrum-equinum SCHREB.

14/4/57 Nella grotta non vi era che un Rh. ferrum-equinum

SCHREB. ® che catturai.

29/6/57 La cavità era deserta di pipistrelli.

13/10/57 Vidi solamente qualche animale isolato sulla volta.

4/11/57 Appesa ad una parete molto in alto vi era una co-

lonia di 40/45 individui di cui inanellai un Rh. euryale BLAS. 3.

12/1/58 Inanellai 11 Rh. ferrum-equinum SCHREB. e ne ri-

catturai due; 3 gg e 2 99 erano isolati mentre 6 gg e 2 99 in gruppo.

9/3/58 Inanellai una 9 e ricatturai 1 3 di Rh. ferrum-equinum

SCHREB.

Collezione Museo Genova (1):

Rh. ferrum-equinum ScHREB. 1 9, 22/4/1890, B. BorcioLI!; 4 gg

3 99, 21/3/1948, M. FranciscoLo!

Rh. hipposideros BecHsT. 1 3, 1/3/1908, G. Manrtero!; 1 es.,

11/2/1940, N. SANFILIPPO!

Bibliografia:

Il FranciscoLo 1950 (p. 121) cita: Rh. ferrum-equinum SCHREB.

il 2/4/1946 parassitato da 3 es. di Nycteribia (Celeripes) biarticulata

HERMANN e da 1 g di Ixodes vespertilionis Kocu.; Rh. hipposideros

BecHsT. 1 es. il 2/4/1946.

(1) Nella collezione del Museo di Genova vi sono molti animali raccolti dal

Rev. ARDIZZONE ed etichettati Grotte di Isoverde. Questi pipistrelli, che possono essere

stati catturati sia in questa grotta che nelle vicine Tana del Drago N. 10 Li e Tre Tane

N. 9 Li, appartengono alle seguenti specie: Rh. ferrum equinum SCHREB. 1 ¢ 6 99, 17/

2/1908; 4 dd 1 9, 10/3/1908; Rh. euryale Bias. 21 3d 13 9, 18/1/1909, parassitati da

7 33 3 22 di Nycteribia (Celeripes) biarticulata HERMANN; Myotis oxygnatus MONTIC.

1 9, 17/2/1908.

PIPISTRELLI IN LIGURIA 139

Il SanriLIPPO (1950, pp. 19 e 75) dice che vi si rifugiano molti

pipistrelli negli anfratti della volta e che il guano raggiunge lo spessore

di 10-15 cm. Il FranciscoLo (1950, p. 121) dice che il 4/11/1949 la

volta era completamente coperta da chirotteri gregari e che in tutte

le visite trovò il Rh. ferrum-equinum SCHREB. appeso ad una parete a

circa un metro da terra in piccoli gruppi.

Attualmente il guano è meno abbondante di quanto non descritto

dal SanriLippo 1950.

Tre Tane (Grotta delle tre tane, Tre Tann-e) N. 9 Li.

(IDR Brian 1930, IDRC Sanritippo 1950, RC Coppe’ 1955).

17/2/57 Il sig. Marrrepr inanellò 3 gg e 1 9 di Rh. ferrum-

equinum SCHREB. isolati.

3/3/57 Il sig. Marrrepr inanellò 2 3g e 2 29 di Rh. ferrum-

equinum SCHREB. e ricatturò 5 33 e 3 9° della medesima specie.

19/3/57 I sigg. Dott. Felice CAPRA, Prof. Cesare CONCI,

Dott. Benedetto Lanza e Nino SANFILIPPO ricatturarono 11 Rh. ferrum-

equinum SCHREB. e ne inanellarono altri.

14/4/57 Inanellai una 9 di Rh. ferrum-equinum SCHREB. e

ne ricatturai un’altra, erano ambedue isolate in quasi completa oscu-

rita.

29/9/57 Inanellai un Rh. ferrum-equinum ScHREB. 2° e un

Myotis myotis BORKH. 3, quest’ultimo in oscurità quasi completa, iso-

lati.

4/11/57 Non vi erano pipistrelli.

12/1/58 Trovai morto sul terreno un RA. ferrum-equinum

SCHREB. ¢ inanellato.

9/3/58 Vi erano due Rh. ferrum-equinum SCHREB. 3d, ne

inanellai uno, l’altro lo era già; isolati.

Collezione Museo Genova:

Rh. ferrum-equinum ScHREB. 1 3 2 99, 1/3/1908, G. MANTERO!;

133. 99, 26/12/1936, B. BorcioLI!

Questa cavità è abitata raramente da colonie di chirotteri; in ge-

nere si trovano pochi esemplari isolati alla fine del corridoio dove mag-

giore è l’umidità e l’oscurità completa. Il guano è quasi assente.

Grotta del Drago (Tana del Drago, Tann-a do Drago) - N. 10

Li.

(IDRC SanriLippo 1950, RC Coppe’ 1955).

140 _ G. DINALE

3/3/57 Il sig. MAIFREDI vide una colonia di 40/45 individui

di cui almeno 15 già inanellati. La colonia era posta sulla volta della

sala in vicinanza del foro d’entrata in zona di oscurità quasi completa.

14/4/57 Inanellai un Rh. ferrum-equinum SCHREB. 2 vicino

all'ingresso in zona di penombra.

29/6/57 Non vici alcun pipistrello.

13/10/57 Sulla volta della sala vi era una colonia di 48 in-

dividui di cui inanellai 9 gj e 1 9 di RA. ferrum-equinum SCHREB.

4/11/57 Vi era un solo pipistrello in un anfratto della volta

del corridoio d’accesso; non lo potei catturare.

12/1/58 Inanellai 3 99 di Rh. ferrum-equinum ScHREB. isolate

e 2 929 di Rh. euryale BLAS. in gruppo con 2 33 e 2 22 della medesima

specie che ricatturati.

9/3/58 Vi erano solamente 2 Rh. ferrum-equinum SCHREB’

3 (inanellato) e 2 (ricatturata).

Collezione Museo Genova:

Rh. ferrum-equinum ScHREB. 1 9, 1/3/1908, G. MANTERO! paras-

sitata da 1 3 di Nycteribia (Celeripes) biarticulata HERMANN; 3 99, 5/5/

1932, A. BRIAN! parassitate da 4 929 di Nycteribia (Celeripes) biarticulata

HERMANN; 4 gg 5 99, 1/4/1935, A. Festa!; 8 gg 12 99, 7/4/1935, A.

FESTA! parassitati da 1 53 1 9 di Nycteribia (Celeripes) biarticulata HER-

MANN.

Bibliografia:

Doria 1887 (p. 471) cita una colonia di Vespertilio murinus SCHREB.

(sin. Myotis myotis BORKH.).

Questa grotta, che per forma e dimensioni è assai simile alla vi-

cina Grotta del Balou N. 11 Li, è meno umida e più soleggiata della

altra. Per questa ragione, probabilmente, è meno usata come ricovero

dai pipistrelli. La quantità di guano presente in questa grotta è assai

minore di quello che si trova nella N. 11 Li.

Grotta superiore di Iso - N. 119 Li.

(IDR SanriLippo 1950, RC Coppe 1955).

17/2/57 Il sig. Matrrepi inanellò una coppia di Rh. ferrum-

equinum SCHREB. in vicinanza dell’ingresso.

14/4/57 Inanellai un RA. ferrum-equinum ScHREB. 3 in zona

di quasi completa oscurità e un Rh. euryale BLAS. 3.

29/6/57 Non osservai pipistrelli.

PIPISTRELLI IN LIGURIA 141

13/10/57 Solo alcuni pipistrelli svolazzanti che venivano

probabilmente dalla vicina 10 Li che avevamo appena visitato.

4/11/57 Non osservai pipistrelli.

12/1/58 Inanellai un Rh. ferrum-equinum ScHREB. 3 isolato.

Bibliografia:

SANFILIPPO 1950 (pp. 29-75-76) cita: Rh. ferrum-equinum SCHREB.

e Rh. hipposideros BECHST. (vari esemplari).

La cavità è quasi priva di guano e non vi furono mai notate co-

lonie.

Grotta di Iso - N. 12 Li.

(IC e parte di RD Torra 1932 e SanriLippo 1950, C e parte R

Coppe’ 1955) (1).

14/2/57, 29/6/57, 30/6/57 Non motai pipistrelli.

13/10/57 Inanellai 3 99 di Rh. ferrum-equinum SCHREB.

isolate e nei cunicoli interni trovammo alcuni pipistrelli svolazzanti

che erano scappati probabilmente dalla N. 10 Li precedentemente

visitata.

4/11/57 Inanellai una 9 di Rh. ferrum-equinum SCHREB.

isolata.

12/1/58 Inanellai 2 gg e 1 9 di RA. ferrum-equinum SCHREB.

isolati.

Collezione Museo Genova:

Rh. hipposideros BecHsT. 1 3, 7/4/1935, A. FESTA!

Bibliografia:

Il SANFILIPPO 1950 (p. 76) cita, oltre che il suddetto esemplare,

anche un Rh. hipposideros Becust., 7/4/40, A. Festa! che non è stato

riscontrato in collezione.

La grotta è usata come ricovero dai pipistrelli solo sporadicamente

e nei cunicoli conosciuti da tempo; nei cunicoli interni, non vidi mai,

oeanche in visite precedenti a quelle citate, pipistrelli addormentati

n in letargo. Il poco guano che si trova nella grotta, vecchio e polveru-

lento, è presso il. punto ‘D del rilievo SANFILIPPO.

(1) Questa grotta, pur non essendone ancora terminata l’esplorazione, supera

certamente - per la parte esplorata - i 400 metri di sviluppo ed è la più estesa della pro-

vincia di Genova. Dal punto D del rilievo SANFILIPPO, superando un sifone a strettoia

spesso impraticabile, ci si può introdurre nella parte interna della grotta costituita da

cunicoli intersecantesi fra di loro con laghetti, piccoli corsi d’acqua (ve ne sono almeno

due indipendenti fra di loro) e concrezioni.

142 G. DINALE

SONA WEA !SGKLEHIA

(Comune di Bargagli, provincia di Genova).

Si visitarono nei pressi della localita Scaglia, oltre che la Grotta

della Scaglia N. 15 Li nota da molto tempo, quattro cavita di nuova

scoperta - esplorate nel 1955 dai sigg. Maurizio GHIDINI, Pietro MaI-

FREDI e Norman Mozzato - ed alcune cave di pietra abbandonate di

cui descriverò solamente quella in cui si trovarono pipistrelli.

Dato che queste cavità sono molto vicine l’una all’altra darò un

itinerario unico. In questa zona inserirò, data la vicinanza, anche una

cava che si trova presso Prato. 7

Itinerario: Partendo da La Presa (Km. 14 statale 45) prendere la

mulattiera che passando per Posa porta a Viganego e la si segua attra-

versando piu volte la carrozzabile di nuova costruzione (non segnata

nella carta dell’I.G.M.) sino alle prime case di località Scaglia. Una

ventina di metri prima di queste si vedrà, sul lato a monte della mulat-

tiera, l’imbocco della Grotta della Scaglia N. 15 Li. Da questa grotta si

ritorni indietro per la mulattiera per circa 30 metri e si imbocchi un

sentiero in salita diretto a N; proseguendo per il sentiero, dopo aver

sorpassato un fienile, si passerà davanti all’ingresso di una cava che sarà

d’ora in poi chiamata Cava presso Scaglia. Si prosegua ancora per il

sentiero sino a che esso non scompaia e ci si troverà davanti ad una

parete rocciosa a strati alternati di colore chiaro e scuro. Alla base di

questa parete si aprono le altre grotte.

Quella più in basso, Grotta della Volpe N. 264 Li, è alla stessa

quota di un alto ciliegio (l’unico che ho notato sul versante) e di un

grande castagno secco. Risalendo la costa del monte per una cinquan-

tina di metri si potrà rinvenire la Grotta superiore della Volpe N. 265

Li che si trova nelle immediate vicinanze di un fienile bruciato. Sorpas-

sando il fienile e guadagnando pochi metri di quota si vedranno due

pareti rocciose parallele a circa 6 metri di distanza l’una dall’altra; la

Grotta del Tasso N. 266 Li si apre alla base della parete a monte.

Guadagnando ancora circa 10 metri di quota si vedrà l’ampio

ingresso della Forra della Volpe N. 267 Li in parte nascosto da un al-

bero che cresce sul ciglio di esso.

Grotta della Scaglia (Grotta della Scaggia, Tann-a da Scaggia) -

IN ORS bi,

(IDRC Sanritippo 1950, RC Copper’ 1955).

”

a E TT a

ag e

PIPISTRELLI IN LIGURIA 143

10/2/57 Inanellai 4 99 di Rh. ferrum-equinum SCHREB. iso-

late.

31/3/57 Inanellai un g e ricatturai una £ di Rh. ferrum-

equinum SCHREB. isolati.

1/5/57 Vidi un solo animale in posizione irraggiungibile.

11/8/57 Non notai alcun pipistrello.

27/10/57 Notai due pipistrelli in posizione irraggiungibile.

8/12/57 Non notai alcun pipistrello.

23/2/58 Inanellai 3 99 di Rh. ferrum-equinum SCHREB. e rac-

colsi parti di scheletro di un Rh. euryale BLAs. inanellato morto già

da tempo.

Bigliografia:

Il SanriLippo 1950 (p. 23) cita Rh. ferrum-equinum SCHREB.

Gli animali presi in questa grotta si rinvennero tutti nella ca-

meretta dove si trova pure un poco di guano. Non notai mai, e neppure

il SANFILIPPO che visitò questa cavità moltissime volte, colonie ma solo

e sempre esemplari isolati.

Cava presso Scaglia (non catastata).

L. Scaglia, F. Viganego, C. Bagagli - T. calcare marnoso eo-

cenico - 83 III NO S. Olcese - 3° 23’ 43” 440 26’ 13” - 327TNQ04582056

- Q. 375 - m. 115 a N+ 143° E dalla casa isolata presso la lettera «i »

“della parola Preli - Ss. 25 ca. - P. 8 ca. - A. discendente.

Descrizione: La cava è costituita da una sola sala dal suolo incli-

nato e detritico con, sulla destra di chi entra, un piccolo ripiano il cui

suolo è di circa 3 metri più in basso dell’ingresso, il quale - pur essendo

assal ampio - è occupato in gran parte da un cumulo di detriti che impe-

discono una forte illuminazione. Aggirando il cumulo di detriti sulla

destra si scende nella sala in cui fu tentata una coltivazione di funghi.

Sulla volta al di sopra del ripiano si sono formate alcune concrezioni.

La volta della sala è costituita da un unico strato notevolmente incli-

nato.

Bo tees 7 Non vidi alcun: pipistrello.

27/10/57 Inanellai 2 99 di Rh. ferrum-equinum SCHREB.

isolate in zona di non completa oscurità.

. 8/12/57 Inanellai un 3 di Rh. hipposideros BecHST. in zona di

penombra.

144 G. DINALE

23/2/58 Inanellai un g di Rh. ferrum-equinum SCHREB. e

ricatturai una Q della medesima specie, ambedue erano in zona di non

completa oscurità.

25/4/58 Non notai alcun pipistrello.

Questa cava è assai umida ma non completamente oscura e non

sembra molto adatta al ricovero dei pipistrelli.

Grotta della Volpe (Tann-a da Volpe) - N. 264 Li.

L. Scaglia, F. Viganego, C. Bargagli - T. calcare marnoso dell’eo-

cene - 83 III NO S. Olcese - 3° 23’ 41” 440 26’ 18” - 32TNQ04612072 -

Q. 425 - m. 120 a N+ 55° E dalla casa isolata presso la lettera «1»

della parola Preli - Lp. 42 - Ls. 52 - Sp. 52 - Ss. 62 - P. 26 - A. discen-

dente.

Descrizione: L’ingresso è formato da una stretta forra (m. 1,50

ca. di larghezza) - orientata NE-SO - da cui ha origine, a 2 metri dal-

l'estremità NE, il cunicolo che .conduce alla parte interna. Detto cu-

nicolo, dopo appena 2 metri, forma una strettoia superabile con non poca

fatica; superatala ci si trova in un corto cunicolo che comunica con una

sottostante galleria attraverso due aperture: quella ad O non si può

superare se non con scale, per l’altra, ad E, profonda 3 metri, si può

discendere senza usare alcuna attrezzatura arrivando così nell’inclinata

galleria che costituisce la parte principale della grotta.

La galleria ha il suolo detritico e la sua volta - formata da mas-

si accavallati - è alta in media 5-6 metri. All’inizio è larga un metro e

mezzo per raggiungere dopo circa 10 metri la larghezza di 3 metri,

qui forma un primo ripiano la cui volta scende sino a circa 2 metri dal

suolo. Dopo altri 10 metri di discesa ci si trova in un secondo ripiano

sul cui suolo si apre una fessura di accesso malagevole di due metri

di profondità e di nessun interesse. Proseguendo per la discesa si arriva

dopo 6 metri ripidi e scivolosi su un terzo ripiano in cui si apre un salto

facilmente superabile profondo 3 metri che conduce alla saletta termi-

‘nale. La galleria dopo il primo ripiano mantiene una larghezza media

di 2-3 metri. La saletta terminale si chiude con una frana che dà origine

ad un corto cunicolo quanto mai instabile. La volta della saletta rag-

giunge gli 8-10 metri di altezza, è discontinua e lascia intravvedere vani

‘ad altezza maggiore.

La grotta non ha che poche e vecchie concrezioni le quali si tro-

vano soprattutto tra il secondo e il terzo ripiano e sono per la maggior —

parte eccentriche.

(BAOQUD‘) - ODDIOISAB IAT EV ‘30J)

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145

LIGURIA

PIPISTRELLI IN

146 G. DINALE

10/2/57 Inanellai 3 Rh. ferrum-equinum ScHREB. (1 3 2 99)

isolati e 28 Rh. euryale Bias. (16 33 11 99 1 indet.) facenti parte di una

colonia di 100/150 individui che si trovava sulla parete S tra il primo

ed il secondo ripiano.

31/3/57 Il grosso della colonia era in posizione irraggiungibile

sulla volta dei primi 10 metri di galleria; alcuni degli animali che ne fa-

cevano parte erano inanellati. Inanellai vari pipistrelli isolati sparsi uni-

formemente per tutta la grotta, erano: Rh. ferrum-equinum SCHREB.

5 gg e 3 92 di cui una coppia in zona di penombra, Rh. euryale BLAS.

6 dd e 2 99; ricatturai una 9 di quest’ultima specie. i

1/5/57 Inanellai una 9 di RA. ferrum-equinum SCHREB. e 2 33

e 1 2 di RA. euryale BLAS. tutti isolati; ricatturai, pure isolato, un g di

Rh. ferrum-equinum SCHREB.

11/8/57 Non vidi alcun pipistrello; raccolsi il cranio di un

Rh. ferrum-equinum SCHREB. sul terzo ripiano.

27/10/57 Inanellai un 3 di Rh. ferrum-equinum SCHREB.

isolato e gran parte di una colonia di 30/35 individui della medesima .

specie; questa colonia, di cui inanellai 18 gg e 5 99, era appesa sulla

volta alla fine del primo ripiano ed era compattissima. Raccolsi i crani

di 4 Rh. euryale BLas. nella saletta finale.

8/12/57 In posizione irragiungibile (la medesima del 31/3/57)

vidi una colonia di 80/100 individui. Sulla parete S tra il primo ed il secon-

do ripiano trovai una colonia di circa 350 RA. euryale BLAS. (fot. 1, p. 145)

in cui era frammischiato 1 3 di Rh. ferrum-equinum ScHREB. Inanellai 62 33

e 41 99 e ricatturai 2 gg e 3 99 appartenenti alla prima specie; catturai

e collezionai 21 gg e 8 92 (di cui 6 gg e 1 9 inanellati) - parassitati da

una coppia di Nycteribia (Celeripes) biarticulata HERMANN - della me-

desima specie e il 3 dell’altra specie che faceva parte della colonia. Presi

e rilasciai senza metter loro l’anello (non ne avevo più) 2 gg di Rh.

ferrum-equinum SCHREB.

23/2/58 In posizione irraggiungibile (la medesima della vi-.

sita precedente) vidi una colonia di qualche decina di individui. Tra il

primo ed il secondo ripiano trovai 18 gg e 2 99 di Rh. ferrum-equi- :

num SCHREB. e 1 2 di Rh. euryale Buas., li inanellai tutti ad esclusione -

di 4 3g della prima specie che lo erano già (1). |

(1) Gli animali, sia isolati che facenti parte di un gruppo compatto, furono fram-

mischiati e quindi non posso dire quali fossero isolati e quali no.

PIPISTRELLI IN LIGURIA 147

Sempre tra il primo e il secondo ripiano rinvenni una piccola co-

lonia di Rh. ferrum-equinum ScHREB. che inanellai completamente, era

composta da 28 33 - di cui uno parassitato da una 9 di Ixodes vesper-

tilionis Kocu (1) - e da un animale di cui non potei determinare il sesso.

In un anfratto della parete S del terzo ripiano rinvenni una colonia di

Rh. euryale BLas. di cui inanellzi 36 gg e 15 99, ricatturai 22 gg e

10 92 e collezionari 1 g; molti altri riuscirono a fuggire.

Da notare il fatto che un Rh. euryale BLAS. facente parte della

colonia fu rinvenuto in posizione ammantellata.

Raccolsi 3 crani di Rh. euryale BLAs.

25/4/58 Nella grotta non vidi colonie; inanellai 2 gg di Rh.

ferrum-equinum SCHREB. isolati e ricatturai 1 J di questa specie e uno di

Rh. euryale BLas. pure isolati. Da notarsi che quest’ultimo era am-

mantellato.

L'alto grado di umidità e il microclima costante permettono l’in-

sediamento di entità biologiche altamente specializzate quali il Duva-

valius doderoi GestTRO e il Sanfilippia concii BRIAN (2) (quest’ultimo cre-

duto sin’ora endemico della Grotta della Scaglia N. 15 Li) e fanno si

che la grotta sia molto adatta allo svernamento di chirotteri i quali vi

si rifugiano in maggior copia che in qualunque altra grotta ligure che

visitai. Il guano - pur non essendo depositato a banco - è diffuso per

tutta la grotta.

Grotta superiore della Volpe (Tann-a da Vulpe) - N. 265 Li.

L. Scaglia, F. Viganego, C. Bargagli - T. calcare marnoso eo-

cenico - 83 III NOS. Olcese - 3° 23’ 39” 440 26° 18” - 32TNQ04652072 -

Q. 437 - m. 150 a N + 64° E dalla casa isolata presso la lettera «i»

della parola Preli - Lp. 16 - Ls. 21 - Sp. 29 - Ss. 36 - P. 13 - A. discen-

dente.

Descrizione: L’ingresso è a forra ed è costituito da una fessura

larga da mezzo metro a un metro, lunga 6 metri e profonda 4. Entrando

dal lato SE si procede per un piano inclinato indi ci si cala per circa 3

metri (non è necessaria la corda). Dal punto in cui si è arrivati si dipar-

tono due cunicoli in direzioni opposte. Quello ad O, in discesa si chiude

dopo 15 metri ed è in gran parte illuminato in quanto nella volta - for-

mata da massi accavallati - vi è un’apertura. Il cunicolo ad E, breve,

stretto e pianeggiante è separato da un sottile diaframma di detriti da

(1) Lo determinò il prof. Oleg STARKOFF che vivamente ringrazio.

(2) I miei ringraziamenti al prof. Alessandro BRIAN che lo determinò.

148 G. DINALE

un breve cunicolo di 6 metri di lunghezza che comunica con l’esterno

mediante due aperture. Il suolo è sempre detritico con terriccio e fo-

gliame.

31/3/57, 11/8/57 Non vidi alcun pipistrello.

8/12/57 Trovai una coppia di Rh. ferrum-equinum SCHREB.

che rilasciai senza inanellare e ricatturai una 9 della medesima specie;

erano tutti isolati.

23/2/58 Inanellai un Rh. ferrum-equinum SCHREB. 3 isolato;

nella cavità erano presenti anche alcuni pipistrelli che provenivano dalla

vicina Grotta della Volpe N. 264 Li che avevo visitato poco prima.

25/4/58 Non vidi alcun pipistrello.

Questa cavità, essendo poco isolata climaticamente, non ospita che

esemplari isolati; il guano è del tutto assente.

Grotta del Tasso (Tann-a do Tasso) - N. 266 Li.

L. Scaglia, F. Viganego, C Bargagli - T. calcare marnoso eoce-

nico - 83 III NO S. Olcese - 3° 23° 39” 44° 26’ 18” - 32TNQ04672072 -

Q. 445 - m. 170 a N+ 70° E dalla casa isolata presso la lettera «i»

della parola Preli - Lp. 7 - Ls. 7,5 - P. 3 - A. discendente.

Descrizione: Questa cavità non è che il relitto di una assai più

estesa crollata da tempo. Il foro d’accesso si apre ai piedi di una parete

rocciosa che ne ha di fronte un’altra parallela a questa a circa 6 metri di

distanza. ‘Tra le due pareti il suolo è irregolare e terroso; vi crescono grossi

alberi.

Il foro di entrata è assai piccolo (cm. 50x30 ca.) ed immette

in un basso unicolo inclinato che si chiude dopo appena m. 7,5; il suolo

è terroso con fogliame. In questa grotta non trovai mai pipistrelli nè vi

vidi del guano.

‘Forra della Volpe (Tann-a da Vulpe) - N. 267 Li.

L. Scaglia, F. Viganego, C. Bargagli - ‘T. calcare marnoso eo-

‘cenico - 83 III NO'S. Olcese - 3° 23’ 38” 44° 26’ 18” - 32TNQ04682072

- Q. 455 - m. 180 a N + 73° E dalla casa isolata presso la lettera «i»

della parola Preli - Lp. 21 ca. - Ls. 25 ca. - Sp. 48 ca. - Ss. 55 ca. - P.

12 ca. - A. discendente.

Descrizione: La forra è larga circa 3 metri, lunga circa 5 e pro-

fonda poco più di 3. Si può raggiungere il fondo calandosi direttamente

con una corda oppure percorrendo uno stretto cunicolo sinuoso formato

da massi accavallati che ha origine dal lato S della forra. Dal fondo di

PIPISTRELLI IN LIGURIA 149

questa si dipartono due cunicoli: uno in direzione S, l’altro in direzione

NO. Il cunicolo S con una breve (6 m.) ma ripida discesa porta in una

cameretta da cui si dipartono alcune diramazioni che ben presto si

chiudono. Il cunicolo NO è in discesa e, dalla larghezza iniziale di 2

metri, si va man: mano restringendo chiudendosi dopo 17 metri. La

volta è sempre costituita da massi accavallati; il suolo è detritico e, in

vicinanza dell’ingresso, terroso.

31/3/57 Inanellai un Rh. hipposideros BECHST. 3 isolato in zona

di penombra.

1/5/57, 11/8/57 Non vidi alcun pipistrello.

27/10/57 Inanellai una coppia di Rh. ferrum-equinum SCHREB.

isolata.

8/12/57 Rinvenni un Rh. ferrum-equinum SCHREB. 2 e un

Rh. hipposideros BECHST. 3 isolati che rilasciai senza inanellarli.

23/2/58 Inanellai una 2 di Rh. hipposideros BECHST. in zona

di quasi completa oscurita.

25/4/58 Inanellai un 3 di Rh. ferrum-equinum SCHREB. iso-

Jato.

La cavità è soggetta, causa il grande ingresso, a notevoli sbalzi

di temperatura e umidità. Il guano è completamente assente.

Cava presso Prato (non catastata).

F. Prato, C. Genova - T. calcare marnoso eocenico - 83 III NO

S. Olcese - (coordinate riferite al cippo citato nell’itinerario) 3° 25°

25” 55° 27° 01” - 32TNQ02422212 - Q. 108 - Sp. 80 circa. - A. pianeg-

giante.

Itinerario: Seguire la statale 45 Genova-Bargagli sino al Km.

11,500; il cippo che segna questo punto è davanti ad uno degli ingressi

della cava.

Descrizione: La cava è composta da due parti: la prima ha due

ampi ingressi che immettono in una grande sala completamente illu-

minata e di nessun interesse; alla seconda si accede sia da uno degli

ingressi sopra citati (quello O) attraverso una grossa apertura a circa

2 metri dal suolo, sia attraverso altri due ingressi chiusi da porte la

più piccola delle quali si trova dietro il cippo citato nell’itinerario. Que-

sta seconda parte è costituita da due sale unite da una corta galleria,

vi è un notevole stillicidio che forma delle piccole pozze sul suolo ed

è buia in quanto un’ampia apertura che si apriva sulla strada fu chiusa

completamente con un muro.

150 G. DINALE

Visitai la cava solamente il 25/4/58 e appesi alla volta, a circa

mezzo metro dal muro citato, vidi una colonia assai compatta di 40/50

individui; un gruppetto di 8 individui era a qualche metro di distanza

sempre lungo il muro.

Inanellai 18 33 e 10 99 e ricatturai 2 $3 facenti parte della co-

lonia, inanellai 3 99 del gruppetto e 1 5 isolato trovato nella galleria.

Erano tutti Rh. ferrum-equinum SCHREB.

Mi ha colpito il fatto che questa colonia fosse a circa un metro

da una strada di intensissimo traffico da cui era divisa solamente da

un muro che non attutiva affatto i rumori che sono particolarmente

intensi in quel essendovi a poca distanza una curva pericolosa che ob-

bliga tutti gli autoveicoli a suonare la tromba quando passano.

Z'ONA DI -PEGNONE

(provincia di La Spezia).

Questa zona fu visitata solamente una volta, il 16/2/58 , e

si trovarono pipistrelli nella sola Grotta grande di Pignone N. 36 Li

(IDRC Conci FrancescHI 1953 anche per le altre due grotte visitate).

Questa cavità, che è stata oggetto di estrazione dell’alabastro in

essa contenuta, è stata talmente trasformata dai lavori di estrazione che

la si stenta a riconoscere nel rilievo CONCI-FRANCESCHI.

La cava è tutt'ora funzionante ma la temporanea interruzione dei

lavori per la stagione invernale aveva permesso l’insediamento di va-

ri Rh. ferrum-equinum ScHREB. ibernanti distribuiti sia nella parte og-

getto di scavo che nei cunicoli più interni. Inanellai 5 99 isolate e ne

catturai un’altra pure isolata; inanellai anche un gruppetto di 6 gd

e 1 9 trovati assai vicini fra loro sulla volta di un cunicolo della parte

interna. In un altro cunicolo raccolsi il cranio di un Rh. ferrum-equinum

SCHREB.

Collezione Museo Genova:

Rh. ferrum-equinum ScHREB. 1 9, 9/3/1952, C. Conci!

Rh. euryale’ Bias. 1.9, 9/3/1952, C:, Coner e E). Coppi

Miniopterus schreibersu NATT. 1 9, 9/3/1952 C. Conci! parassita-

to da una coppia di Nycteribia (Listropodia) schmidli ScHINER (Coll.

CONCI).

Bibliografia:

Conci e FRANCESCHI (1953, p. 47) citano Nycteribia (Celeripes)

biarticulata HERMANN plures, 9/3/1952, su Rh. ferrum-equinum SCHREB.

PIPISTRELLI IN LIGURIA 151

e Spinturnix euryalis CAN., 1 es., 9/3/1952, su Miniopterus schrebersii

NATT. isolato.

Questa grotta è ora poco adatta allo svernamento dei chirotteri

per il disturbo che porta il lavoro di scavo; ma prima che questo comin-

ciasse CONCI e FRANCESCHI (1953) citano per il 20/5/1951 e il 9/3/1952

due colonie di Rh. ferrum-equinum ScHREB. di circa 80 e 200 individui

rispettivamente e per il 9/3/1952 una colonia di Rh. euryale BLAS. di

circa 50 individui.

Il grande banco di guano (ora scomparso) nella sala omonima,

citato dagli stessi AA., indica che la cavità era usata abitualmente come

ricovero dai pipistrelli.

Oltre che nelle suddette zone furono inanellati pipistrelli nelle

seguenti località:

Grotta della Dragonara (Tann-a da Dragunea) - N. 6 Li (Co-

mune di Genova)

(DR Brian 1930, IDRC SanriLippo Timossi Conci 1943, IDRC

SaNFILIPPO 1950, RC Coppe’ 1955).

15/2/57 Il sig. MAIFREDI inanellò un Rh. ferrum-equinum

SCHREB. 4 isolato.

Tann-a da Schenn-a - N. 124 Li (Monte di Portofino, comune

di Camogli).

(IDC Sanriippo 1950, C Coppe 1955).

25/4/57 Inanellai un ¢ di Rh. hipposideros BecHST. isolato

in zona di penombra.

Nel greto del rio Pennavaira, nei pressi dell’Arma Scua - N. 257

Li (Comune di Aquila d’Arroscia).

22/8/57 Il sig. MAIFREDI inanellò un Pipistrellus sp.

CONSIDERAZIONI GENERALI

POPOLAZIONE.

Benchè questo sia stato uno studio di breve durata e quindi non si

possano fare delle dichiarazioni conclusive è indicativo il fatto che la

gran maggioranza dei pipistrelli rinvenuti nelle grotte e nelle cave ap-

partenga alla famiglia dei Rhinolophidae come appare dalla tabella n. 1.

152 G. DINALE

Tabella N. 1

Rhinolophus ferrum-equinum SCHREB. 330 es. | 48,75%

Rhinolophus euryale Buas. 337 es. 40.75",

Rhinolophus hipposideros BECHST. 7 es. 1,05%

Totale Rhinolophidae i 674 es. | 90;55°%

Myotis myotis BoRKH. | FES. | 0,45% |

È probabile che l’aver trovato pochi Vespertilionidae sia dovuto

a carenza di ricerca ma dall'esame della collezione del Museo di Ge-

nova si direbbe che essi siano stati - limitatamente alle grotte liguri -

in numero assai minore dei Rhinolophidae.

COLONIALITA’ E DIVISIONE DEI SESSI.

A proposito della colonialità dei Rhinolophidae i pareri degli

AA. sono assai discordi ma la maggioranza ammette che abbiano una

parziale tendenza al gregarismo.

Il Rh. ferrum-equinum ScHREB. l’ho trovato sia isolato che in pic-

coli gruppi e in colonie più o meno grandi in cui gli animali erano spesso

a contatto gli uni con gli altri. Non è raro trovarlo in colonie bi-speci-

fiche assieme al Rh. euryale Buas.; la cosa era già stata notata da Gu-

LINO e Dat Piaz (1939) e - per la Liguria - da DoRIA (1878) e da BENSA

(1900). Quando il Rinolofo maggiore si trova in colonia a contatto con

altri individui non è raro che perda la posizione ammantellata per te-

nere 1 patagi ripiegati lungo il corpo o per attaccarsi con il primo dito

dell'arto anteriore ai propri vicini. Quest’ ultimo fatto è già stato

citato da GrueT e Durour (1949) i quali parlano anche di grosse

(sino a 500 esemplari) e compatte colonie di Rh. ferrum equinum

SCHREB.

Assai più gregario ho trovato essere il Rh. euryale BLAS. che rin-

venni in colonie (fig. 1) formate da qualche centinaia di esemplari e -

a volte - anche isolato ; ma mentre più di un terzo dei Rh. ferrum-equi-

num SCHREB. furono trovati isolati, la percentuale dei Rh. euryale BLAS.

trovati isolati è minima, e ciò più o meno per tutte le zone. FRANCI-

scoLo (1955), invece, afferma su tre sole catture personali che il Rh.

euryale BLAs. non ha affatto, almeno per il Savonese, tendenze gregarie.

Lo stesso A. dice che il Rh. ferrum-equinum ScHREB. è rinvenibile fa-

cilmente in grosse colonie.

PIPISTRELLI IN LIGURIA 153

I pochi esemplari di Rh. hipposideros BecHST. (1) che trovai erano

tutti isolati. Per la Liguria non furono mai segnalate, per quanto mi

consta, colonie formate da questo animale.

La quasi totalità degli AA. (Lanza 1952, Hooper Hooper 1955

e altri) considera questo animale solitario ma GULINO e Dat PIAZ (1939)

dicono che si rifugia nelle grotte in numerosissime società e il KOWAL-

sky in alcune pubblicazioni (1953 a & b, 1957) parla di colonie di cen-

tinaia di individui e ne riproduce alcune per fotografia.

Riguardo alla divisione dei sessi ho notato un fatto che, pur do-

vendo essere ancora ricontrollato negli anni avvenire, è degno di es-

sere riportato.

Come si può vedere dalla tabella n. 2 i 3g di RA. ferrum-equinum

SCHREB. sono più gregari che non le 99 (ciò limitatamente al periodo

Ottobre/Aprile). Ad avvalorare questa tesi sta il fatto che la proporzione

‘ tra maschi e femmine, sia in colonia che non, è di poco variabile tra

una zona e l’altra. Ho notato poi che a volte, nell’interno di una colonia

in cui i Rinolofi maggiori sono parte a contatto e parte no, vi sono dei

piccoli gruppi assai compatti costituiti da soli maschi.

Tabella N. 2 (2)

| IN COLONIA | ISOLATI

ZONE | |

| 33 9.9 4 gd Q9

FINALBORGO | 19 | 66% 10 | 34% 5 42% 7 | 58%

TORBI | 29 | 78% 8 | 22% 8 | 50% | 8 | 50%

ISOVERDE © 15 | 83% DITE ZA Isin agi sificf 50%

| SCAGLIA | 67 | 79% 18 | eu, 20 49% | 21 | 51%

PIGNONE itt. di | na 0% | 6 |100%

| Se | -

| 136 | 77% 40 | 23% 45 43% 59 57%

(1) Ho tralasciato volutamente di indicare la sottospecie in quanto mi propongo

di occuparmi più diffusamente di questo animale in altra sede.

(2) In questa tabella ho messo nella sezione « in colonia » oltre che gli esemplari

trovati in colonia anche quelli trovati in piccoli gruppi in cui gli animali erano a contatto

fra di loro oppure a 2/3 cm. di distanza. Ho tralasciato di inserire nella tabella i pochi

animali il cui sesso non fu determinato, alcuni di cui non tenni conto della posizione

rispetto ad altri esemplari e tutti quelli che non presi personalmente.

154 G. DINALE

AMBIENTE.

Ho trovato il Rh. ferrum-equinum ScHREB. in ambienti relativa-

mente umidi appeso a pareti o volte su cui non scorreva acqua ma anche

in luoghi talmente umidi da avere i paragi imperlati da minuscole goc-

cioline d’acqua. Ho trovato anche animali appartenenti a questa specie

appesi a rami e - nelle cave - a dei pezzi di filo elicoidale. In genere

il Rinolofo maggiore si rifugia in luoghi ove l’oscurità è completa ma non

è raro trovarlo anche dove non lo è oppure - ma più raramente - in

zona di penombra.

Il RA. euryale BLAs. sembra preferire luoghi più asciutti che non

il suo congenere maggiore quali volte e pareti asciutte e marmitte di

evorsione. Dei molti animali di questa specie che ho rinvenuto sola-

mente due li trovai in posizione ammantellata; facevano parte di due

colonie diverse ed ambedue non erano a contatto con altri animali.

Ho sempre rinvenuto il Rinolofo medio in oscurità completa.

Trovai il Rh. hipposideros BECHST. sempre ammantellato e quasi

sempre (5 volte su 7) in zona di penombra.

INANELLAMENTO E SPOSTAMENTI.

Troppo poco tempo è passato da quando si incominciò questo

studio e l’inanellamento non ha potuto dare per ora che scarsi risultati.

Dalla tabella n. 3 si vede che furono fatte 101 ricatture (16% degli

inanellamenti) ma la maggior parte di queste si fecero nella medesima

zona con spostamenti minimi. Si è potuto però accertare che gli sposta-

menti invernali sono tutt'altro che infrequenti e che la cosa non può

imputarsi che in parte al disturbo apportato dall’inanellatore.

Riporto qui di seguito gli spostamenti verificatisi tra una zona e

l’altra, quelli tra la Cava presso Prato e la zona della Scaglia e quelli

tra una grotta e una località esterna.

Spostamenti di Rhinolophus ferrum-equinum ScHREB. (1):

1) g, Grotta del Balou N. 11 Li, 12/2/57, Costa Mi-

niera, 19/3/57 (DinaLe MAIFREDI 1958) . : È | items

2) 2, Grotta delle Volpe N. 264 Li, 31/3/57, Cava presso

Prato, 25/4/58 km. 2,5

(1) Nell’esporre questi dati ho seguito il seguente sistema: sesso. località e data

di inanellamento, località e data di ricattura, eventuale fonte bibliografica, distanza

coperta. Quando non è diversamente specificato si intende che l’animale è stato rila-

sciato.

7 RE

LOCALITA’ Î

Zona di Finalborgo: |

Arma Pollera N. 24 Li |

Arma do Rian N. 25 Li

Arma do Pringipaa N. 26 Li

Zona di Torbi: |

Grotta del Vento N. 270 Li |

Zona di Isoverde:

Grotta del Balou N.

Mirefane N. 9. Li

er).

Grotta del Drago N. 1o Li

Grotta sup. di Iso N. 119 Li

Grotta di Iso N. 12 Li

Zona della Scaglia:

Grotta della Scaglia N. 15 Li

Cava presso Scaglia

Grotta della Volpe N. 264 Li |

Grotta sup. d. Volpe N. 265 Li

Forra della Volpe N. 267

Cava presso Prato

Zona di Pignone:

Grotta gr. di Pignone N. 36 Li |

Altre:

Grotta Dragonara N. 6 Li

Tann-a da Schenn-a N. 124 Li

Aquila d’Arroscia

Ricatture. fuori grotta:

PIPISTRELLI IN LIGURIA 155

Tabella N. 3 (1)

| .

| Rhinolophus

ferrum | hipposi- A

equinum PeYalene ee weros i,

1|rR|c|r|rR|c}|1{R|c |

| | ace a

bevel iene |

38|-+ tal 86), 2 zi | | I 1 Myotis |

| rada Mas myotis |

! AP |

| I Meseta Bo C 1 Myotis |

| | oxygnathus |

43\ Sa ug >| I |

| |

| | | |

|49| 4| 1 4 | i ata vil

ani nazio ni soi I 1 Myotis

Ne Se pe: ie ZA myotis

a | ae Zia

4 Il

7| | | |

| 8 I | hea TA | |

APRI eee aes

831 6| 2,194] 46) 30) |

AM TREY | |

eS | 2

321. 2li

12 2

I | | |

I | |

| I 1 Pipistrel-

| | | ! lus sp.

Il | 3| | |

— —|— |_| ||| --|- 3

315) 44 10 304 57 33) 6| —| “i 31—1C |

PRET Paar | | j

369 1394 | 6 È.

(1) I sta per inanellati, R per ricatturati, C per collezionati; gli esemplari ricat-

turati e collezionati sono stati inseriti nella colonna R. I totali di questa tabella non cor-

rispondono alla n. 1 in quanto in quella sono stati inseriti gli esemplari determinati

e rilasciarli senza inellarli.

156 G. DINALE

3) 3, Grotta del Balou N. 11 Li, 12/1/58, Grotta del Ven-

0 0 Ag A Ola See 0 Se km. 4,5

4) 3, Grotta della Volpe N. 264 Li, 232/88 Coi presso

Prato, 25/4158 0 sedi km 205

5) 3, Grotta del Vento N. 270 Di: 22/12/57, Tre Tane N. 9

;-12/1/58; {trovato moro). 7 ae dle a

Spostamenti di Rhinolophus euryale BLAS.:

1) 33, Grotta della Volpe N. 264 Li, 10/2/57, Quinto al

Mare, 4/4/57 uno, 6/4/57 l’altro, (uccisi dal ricatturatore) (DI-

NALE Maigrept 1958)". cei LL, aw ee aes

2) 3, Grotta superiore di Iso N. 119 Li 14/4/57, Grotta

della Volpe N. 264 Li, 8/12/57, (ucciso dal ricatturatore) ; ken S85

3) 3, Grotta del Balou N. 11 Li, 4/11/57, Grotta del

Wenin.,. No, 200) Pa, eee) bes oe ee aero oe os ee

4) 33 9, Grotta del Vento N. 270 Li, 22/12/57, Grotta

del Balou Novi) Ei, 12/8/58 oy ees 9 e

5) g, Grotta della Volpe N. 264 Li, 8/ 12/57, eda del

Bale Nod, da, AZ SRO ulti side

6) 9, Grotta della Volpe N. 264 Li, 23/2/58, presso il

cimitero di Staglieno, fine di Aprile 1958, (trovato morto) . km. 8,0

Come si é visto gli spostamenti sono, anche per le specie prese in

esame, tutt’altro che notevoli. Si spera, col passar di tempo, di consta-

tarne altri e, soprattutto, di riuscire a trovare delle colonie di partori-

zione. Non mi risulta, per ora, che siano state fatte in Liguria osser-

vazioni sopra colonie di questo tipo.

RIASSUNTO

L’A. parla dell’inanellamento di pipistrelli recentemente iniziatosi (febbraio

1957) nelle grotte liguri e fa presente di aver trovato una fauna composta per la gran

maggioranza da Rhinolophidae. Delle cinque specie inanellate (Rhinolophus ferrum-

equinum SCHREB., Rhinolophus euryale BLas., Rhinolophus hipposideros BecHST., Myotis

myotis BORKH. e Pipistrellus sp., quest'ultimo non trovato in grotta) tre furono rinvenute

sempre isolate mentre il Rh. ferrum-equinum SCHREB. fu trovato sia isolato che in piccoli

gruppi e in colonie e il Rh. euryale BLAS. - ad esclusione di pochi esemplari - fu trovato

sempre in colonia.

È pure detto che i gg di Rh. ferrum-equinum SCHREB. sembrano essere più gregari

delle 99.

L’A., inoltre, riporta alcuni brevi spostamenti di pipistrelli, descrive 5 grotte di

recente scoperta e cita del materiale, in parte inedito, della collezione del Museo DI

SrorIA NATURALE di Genova.

METRI RU ERE ae E

IVA % / j ae tare + i

PIPISTRELLI IN LIGURIA 157

SUMMARY

The Author deals with bat-banding recently begun (February, 1957) in the Li-

gurian caves and underlines his finding a « fauna » mainly represented by Rhinolophidae.

Out of the five specied ringed (Rhinolophus ferrum-equinum ScHREB., Rhinolo-

phus euryale BLas., Rhinolophus hipposideros BecHST., Myotis myotis BoRKH. and Pi-

pistrellus sp., the last one not found in a cave) three were always found aloft, whereas

Rh. ferrum-equinum SCHREB. was found both aloft and in small groups and colonies

and Rh. euryale BLAs., with the exception of a few exemplairs only, was always

found in colonies.

Statements is also made that 33 of Rh. ferrum-equinum SCHREB. seem to be more

associating than 99.

The Author, moreover, cites some short displacements of bats, describes five

caves of recent discovery and refers to records, partially unpublished, belonging to

the collection of the Civico Museo pi STORIA NATURALE of Genoa.

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In corso di pubblicazione

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durante il 1957 - Rass. Speleol. Ital.

Genova, 13 Giugno 1958

159

VIAGGIO IN VENEZUELA DI NINO SANFILIPPO

NINO SANFILIPPO

DESCRIZIONE DI TROGLOGUIGNOTUS CONCH

N.GEN. N.SP. DI DYTISCIDAE FREATOBIO

Durante un mio recente viaggio in Venezuela raccolsi nella « Cueva

de Rio Gueque » (Stato Falcon), tra l’altro, tre esemplari di un Bidessino

cieco e con ali atrofiche, che ritengo possano venire ascritti a nuovo

genere nuova specie.

A quanto mi risulta, appartenenti alla vasta famiglia dei Ditiscidi,

sono note finora solo tre specie freatobie (1), tutte raccolte in pozzi

artesiani, e precisamente:

Stettitia balsetensis Abeil 1905; vari esemplari di alcuni pozzi presso

Beausset (Var) in Provenza.

Siettitia avenioniensis Guignot 1925; descritta su di un solo esem-

plare, (Avignon, Vaucluse), in Provenza.

Bidessus Chappuisi Peschet 1925; anche questa specie descritta su

di un solo esemplare, maschio, di un pozzo presso Banfora nell’Africa

Occidentale Francese. Successivamente è stata ascritta da Guignot al

genere Uvarus.

Il moltiplicarsi in questi ultimi anni delle ricerche in acque sot-

terranee di pozzi e grotte, nonchè, più recentemente, col sistema Chap-

puis, (2), non ha portato alcuna nuova scoperta in questo campo. Ciò fa

ritenere, anche tenendo conto delle particolari difficoltà di tali ricerche,

che il colonizzamento delle acque freatiche da parte dei Ditiscidi, al

contrario di quanto avvenuto per l’ambiente ipogeo terrestre ad opera

di altre famiglie di Coleotteri, quali i Carabidi ed i Catopidi, sia un fatto

sporadico ed assai limitato.

(1) Il Graptodytes aurasius Jeannel 1907, raccolto sotto grossi sassi in un torrente

a Tgut sul versante Saariano de l’Aures, pur essendo depigmentato, non presenta al-

cuna riduzione degli organi visivi e non ritengo possa essere considerato specie freatobia.

(2) Chappuis P. A. Un nouveau biotope de la faune Souterraine aquatique -

Academie Roumaine ; Bull. Sec. Scientif. Tome XXIX, N. 1, 1946 pp. 21-28.

160 N. SANFILIPPO

Ogni nuovo ritrovamento in questo campo riveste quindi parti-

colare interesse; nel nostro caso poi l’importanza del reperto è aumentata

dal fatto che si tratta della prima specie di Ditiscide freatobio noto per

l’intero continente americano; inoltre dei Ditiscidi freatobi è il primo

raccolto in grotta.

Fig. A. 1. Trogloguignotus Concii n. gen. n. sp. 2. ala. 3. apofisi prosternale. 4. fallo

visto dal dorso. 5. paramero. 6. antenna.

Trogloguignotus n. gen.

Specie tipo: Trogloguignotus Concii n. sp.

Caratteri:

Ritengo di poter ascrivere la nuova specie più sotto descritta ad

un nuovo genere di Bidessini, affine a Guignotus, da cui si differenzia

particolarmente e nettamente per l’atrofia degli occhi e delle ali (fig. B).

Inoltre mentre nel gen. Guignotus ciascun paramero è di solito appa-

rentemente di tre segmenti, nel nuovo genere è di due (1).

(1) Questo carattere si riscontra pure nei generi Bidessus e Amarodytes ma non

può essere identificato con questi per la mancanza della stria cervicale.

TROGLOGUIGNOTUS CONCII 161

I rimanenti caratteri generici sono comuni col gen. Guignotus

(vedi Guignot, 1945, pag. 216 e seg.): testa sprovvista di stria cervicale

transversa; elitre con stria suturale e stria discale ben visibili; pronoto

con una stria laterale soprastante la stria discale delle elitre.

Fig. B. 1. Capo in un Bidessino epigeo (Guignotus pusillus Fabr.) con gli occhi svi-

luppati. 2. ala funzionale ed elitra dello stesso. 3. Capo di Trogloguignotus Concii n. gen.

n. sp. con occhi ridotti. 4. ala atrofizzata ed elitra dello stesso.

Il Dr. Felix Guignot, che con particolare gentilezza aveva esami-

nato un mio esemplare, lo riteneva invece ascrivibile al genere Uvarus,

e come tale lo citò nell’elenco dei Ditiscidi raccolti durante il mio viaggio

in Venezuela (Guignot, 1957, pag. 361).

Sono lieto di dedicare il genere all’illustre Dr. Felix Guignot,

Autore di opere fondamentali sulla sistematica degli Idrocantaridi.

Trogloguignotus Concii n. sp.

DME Se. F710. me.

Lunghezza 1,7 - 1,8 mm.

Ovale, debolmente allungato e convesso, testaceo, depigmentato

(fig. A 1).

Testa molto grande, larga quasi come tutta la parte anteriore del

pronoto, microreticolata, stria cervicale mancante.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 6

162 N. SANFILIPPO

Al posto degli occhi due linee scure delimitanti una piccola por-

zione subtriangolare chiara non microreticolata. Anteriormente una

macchia più scura (2). Antenne piuttosto lunghe, primo articolo sub-

triangolare, secondo largo, lungo quanto il terzo e quarto insieme, ul-

timo fusiforme (fig. A 6). Palpi labiali di tre articoli, globosi i primi due,

allungato e fusiforme il terzo. Palpi mascellari di quattro articoli, l’ul-

timo fusiforme allungato.

Pronoto subrettangolare, la parte anteriore ampiamente pro-

lungata, racchiude lateralmente la testa per circa un terzo, lati arroton-

dati fin verso la base dove la curva si attenua; la massima larghezza

nella metà anteriore, orlati. Stria laterale poco profonda, lunga poco più

di un terzo del pronoto; la stria ha alla base, internamente, un grosso

punto superficiale e presso l’apice esternamente una debole impressione

arcuata; liscio con una serie di punti impressi lateralmente al margine

anteriore; posteriormente alla testa, uno stretto margine testaceo, più

scuro.

Elitre liscie, stria suturale ben visibile, costituita da serie di punti

uniti. In corrispondenza della stria laterale del pronoto una stria discale

a forma di fossetta, allungata, fortemente impressa. A forte ingrandi-

mento è visibile una corta pubescenza molto rada.

Tutte le zampe ciliate. Le anteriori hanno i primi tre articoli sub-

triangolari e dilatati, il quarto stretto, poco più lungo del II e III in-

sieme. Le posteriori ad articoli molto allungati.

Parte inferiore testacea e liscia. Apofisi prosternale piuttosto lunga,

ogivale appuntita; l’apice si sovrappone nettamente alla parte centro-

anteriore del mesosterno (fig. A 3).

Apparato copulatore del maschio: fallo simmetrico con apice ar-

rotondato e una debole strozzatura nella metà anteriore (fig. A 4). Pa-

rameri apparentemente bisegmentati, con la sutura verso la metà (fig. A 5).

Con profonda gratitudine dedico questa specie al carissimo amico

e valoroso entomologo Prof. Cesare Conci.

Esemplari esaminati.

Olotipo 3 e due paratipi: 12-VIII-56 legit Sanfilippo; olotipo ed

un paratipo nella mia collezione, l’altro paratipo nelle collezioni del

Museo Civico di Storia naturale di Genova.

(2) 'Frattasi dell’acetabolo dell’antenna visibile per trasparenza.

TROGLOGUIGNOTUS CONCII 163

Corologia.

Cueva de Rio Gueque, sorgenti del Rio Gueque, Stato Falcon,

Venezuela Settentrionale, q. 1.200 circa.

La « Cueva de Rio Gueque » è situata nella parte Nord Occiden-

tale del Venezuela a 40 km. S + 28° E. dalla citta di Coro; si apre a

circa dieci metri dalla base di un picco roccioso a quota 1200 circa.

Questo picco fa parte di una estesa zona montagnosa di natura

calcarea fortemente erosa e generalmente coperta di fitta foresta.

La grotta, vasta e piuttosto complessa (Sanfilippo, 1957, pag. 344),

consta di un cunicolo principale da cui si dipartono varie diramazioni

quasi tutte occupate da acqua più o meno corrente. Parte di questa esce

dall’imbocco dando origine, insieme a quella che sgorga da altre cavità,

a torrentelli che alimentano la parte sorgiva del Rio Gueque.

I tre esemplari raccolti nuotavano in pozzette di acqua limpida

larghe 50 - 100 cm. e profonde circa 60 cm., situate a circa 100 metri

dall'ingresso della grotta; un esemplare camminava sul fondo di una

pozzetta, costituito di piccoli sassi e concrezioni. Nelle stesse pozzette

raccolsi pure Hyalella anophthalma Ruffo (1957, pag. 363) ed una Pla-

naria freatobia.

Il terreno intorno alle pozze era in prevalenza ricoperto di concre-

zione calcarea e solo in alcuni punti di fango e ghiaia. In prossimità

delle pozze raccolsi pure un Isopodo troglobio: Neosanfilippia vene-

zuelana Brian, (1957, pag. 303).

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SUMMARY

A new species of Dytiscidae (Trogloguignotus conci) is described. Three speci-

mens of it were discovered in small pools in a cave of northern Venezuela. They

are eyeless and with atrophic wings. Tree other species of Dytiscidae from under-

ground waters were hitherto known.

165

Livio TAMANINI

DUE NUOVI CARPOCORIS DELLA SOTTOREGIONE

MEDITERRANEA

(Heteroptera, Pentatomidae)

Il genere Carpocoris contiene delle specie abbastanza comuni,

molto diffuse e segnalate anche fra le dannose. La loro determinazione

è però spesso incerta, non essendo stati ben definiti i caratteri che divi-

dono le varie entità. Nell’intento di giungere ad una sicura discrimi-

nazione delle specie, ho iniziato da qualche tempo l’esame dei Carpo-

coris reperibili nelle collezioni italiane. Dal confronto di ricche serie

sono risultati dei dati interessanti, che mi riservo di comunicare a studio

ultimato. Descrivo qui due nuove entità trovate fra le importanti e ricche

collezioni genovesi.

Ringrazio sentitamente il Direttore del Museo Civico di Storia

Naturale di Genova, Prof. E. TORTONESE, ed il Rag. C. MANCINI,

pure di Genova, per avermi concesso l’esame del materiale delle loro

collezioni.

Carpocoris cyrenaicus n. sp.

Colorazione. Il colore generale del dorso varia tra l’isa-

bellino ed il testaceo chiaro, quello delle regioni inferiori tra lo strami-

neo ed il nocciola, ed è sempre più chiaro che sul dorso. Il capo ha i

margini esterni delle guance, due fascie longitudinali mediane e parte

del clipeo, neri. Una piccola macchia longitudinale nera si trova pure

davanti agli occhi, sul lato esterno del tubercolo antennifero. Le antenne

hanno il primo articolo di un rossastro tendente qua e là al giallo e gli

altri articoli neri. Il pronoto ha il margine laterale e due macchie allun-

gate nella parte mediana distale (in continuazione delle macchie della

fronte) nere. Lo scutello presenta nella porzione prossimale 6 macchie

nere fuse fra loro in modo vario e nella parte distale, poco prima della

punta, due confuse macchie nere; i margini dello scutello sono pure

strettamente oscurati. Le emielitre hanno il clavo ed il margine esterno

prossimale un poco annerito. La membrana ha ai lati due bande longi-

166 L. TAMANINI

tudinali castanee. I femori hanno la porzione prossimale dello stesso

colore delle regioni inferiori e la parte distale più o meno arrossata.

Le tibie ed i tarsi sono da rossi a giallo rossi; l’ultimo articolo dei tarsi è

più oscuro. Tutte le zampe sono cosparse di granuli e punti oscuri, spe-

cie la porzione distale delle tibie; i femori medi e posteriori hanno un

punto nero o castaneo nel terzo distale. I tergiti sono completamente

neri, eccetto l’ultimo della femmina che nel mezzo del margine distale

ha un punto chiaro. I connexivi sono pure neri, con nel mezzo di cia-

scuno una piccola macchia chiara assai variabile.

Caratteri morfologici. La punteggiatura del pronoto

e della porzione prossimale dello scutello è profonda, densa e con gli

interspazi convessi; quella del capo e della porzione distale dello scutello

è più spaziata ed ha gli interspazi più pianeggianti. I punti delle emielitre

sono meno profondi e lo spazio che li divide è piano ed opaco. La pun-

teggiatura dei connexivi e dei tergiti è più profonda e serrata che sulle

emielitre; quella della regioni inferiori è come nelle altre specie.

Le regioni superiori sono glabre, mentre le inferiori e le zampe,

specialmente le tibie, sono cosparse di piccoli peli bianco-gialli.

Il capo è lungo quanto largo nel maschio e leggermente più lungo

nella femmina, esso ha la faccia superiore debolmente convessa. Le guan-

ce sono leggermente più lunghe del clipeo e questo decorre libero anche

nella parte distale. Le lamine mascellari (bucculae) sono diritte, all’e-

stremità distale nascoste dalle guance ed all’estremità prossimale libere

ed arrotondate. Il rostro è più lungo che in tutte le altre specie,

esso giunge fino verso il mezzo del quarto sternite. Il tubercolo antenni-

fero e le antenne sono simili a quelle degli altri Carpocoris : nell’olotipo

sono mm. 0,76 - 1,46 - 0,84 - 1,61 - 1,57; nell’allotipo sono mm. 0,88 -

1,57 - 1,03 - 1,65 - 1,61.

Il pronoto ha gli angoli latero prossimali poco sviluppati, l’estre-

mità arrotondata e non protesa in punta acuta (fig. 1); tali angoli spor-

gono oltre il margine delle emielitre circa 1,3 volte la larghezza prossi-

male dell’exocorio. Il rapporto lunghezza del corpo - larghezza massima

del pronoto, nei maschi, varia entro 1,52 e 1,71 nelle femmine entro 1,55

e 1,61. Il margine anteriore del pronoto è incavato ed ha uno stretto orlo

liscio; il margine laterale è tagliente e nei 2/3 distali rivoltato distinta-

mente verso l’alto. Il margine posteriore è diritto.

Lo scutello, nella parte prossimale è molto convesso e nella di-

stale gradatamente appiattito. Il rapporto tra la lunghezza del corpo e

NUOVI CARPOCORIS 167

Figg. 1-3, Carpocoris cyrenaicus n. sp.: fig. 1, maschio paratipo; fig. 2, lato sternale del

pigoforo; fig. 3, organi genitali esterni dell’allotipo.

Fig. 4-6, Carpocoris iranus n. sp.: fig. 4, femmina paratipo;

fig. 5, organi genitali esterni dell’allotipo (gx 8, gonocoxite VIII; gp 8, gonapofisi

VIII; / 8, laterotergite VIII; gx 9, gonocoxite IX; / 9, laterotergite IX).

fig. 6, lato sternale del pigoforo;

168 L. TAMANINI

dello scutello varia entro 2,37 - 2,68 nei maschi e 2,33 - 2,80 nelle fem-

mine.

I connexivi sporgono oltre il margine laterale dell’emielitre ed

hanno gli angoli latero-posteriori retti e leggermente sporgenti. L’ad-

dome è da 1/10 a 1/20 più stretto del pronoto.

3: Il pigoforo ha il margine distale-sternale incavato, debolmente

sinuoso e provvisto di lunghi peli distribuiti in modo uniforme. Il cono,

posto nel mezzo di detto margine, ha una profonda incisione ad angolo

acuto senza altra scultura (figg. 2 e 10). I parandri, adagiati nelle nicchie

che formano internamente le due apofisi latero-distali del pigoforo,

sono più brevi dei parameri, pochissimo sclerotizzati, coperti sulla faccia

esterna di microformazioni filamentose ed ai margini di appendici ra-

mose molto più lunghe dei filamenti (fig. 9). Il gomito prossimale è

arrotondato, ma i suoi lati formano un angolo pressochè retto, il corpo

distale del parandrio è largo ed all’estremità rapidamente ristretto.

I parameri hanno la parte distale (processus hamatus) larga, appiattita,

arrotondata e con la faccia esterna munita di due apofisi: arrotondata la

superiore ed acuta la inferiore. Il processo sensuale (processus sensua

lis) (1), è rappresentato da una cresta tagliente che si arresta all’altezza

dell’apofisi dentiforme e non raggiunge l’estremità (figg. 7, 8 e 10).

Il fallo è pressochè uguale a quello del C. mediterraneus 'T am. (2), se ne dif-

ferenzia per una maggiore lunghezza del primo paio di appendici e

per avere la conjunctiva sclerotizzata. La vescica ha la parte distale un

poco meno curvata che nel C. zranus TAM. (fig. 15).

9: Le diverse parti degli organi genitali femminili sono assai si-

mili a quelle del C. mediterraneus TAM.:igonoxiti anteriori (VIII) hanno il

margine distale leggermente sinuoso; il triangulum (gonapofisi VIII

saldate) ed il gonocoxite IX hanno il tubercolo posto nella parte mediana

prossimale distintamente più piccolo che nel C. mediterraneus "TAM. (fig. 3).

La lunghezza degli esemplari esaminati è di mm. 12,1 - 14,5.

Località tipica. Della nuova specie ho esaminato 7

esemplari raccolti da R. e C. KocH a Cirene in Cirenaica (Africa sett.),

(1) Nella nomenclatura delle parti genitali seguo C. Dupuis: Les génitalia des

Hémiptères Héteroptéres. Génitalia externes des deux sexes; voies ectodermiques femelles.

Mémoires Muséum Nat. Hist. Nat., A, Zool., VI, 4, pp. 183-278, Paris, 1955.

(2) Il C. mediterraneus TAM. 1817, corrisponde alla popolazione italiana del C.

fuscispinus AA. (non BOHEMANN 1849) ed è specie nettamente diversa dal C. fuscispinus

(BH.). La descrizione del mediterraneus è in corso di stampa nelle Memorie del

Museo Civico di Storia Naturale di Verona.

NUOVI CORPOCORIS 169

il 7-VI-1936. L’holotypus, Vallotypus e tre paratypi sono nella collezione

del signor Rag. C. MANCINI di Genova, due paratypi sono nella mia col-

lezione.

Osservazioni. La nuova specie è assai vicina alle forme

italiane del C. mediterraneus TAM.; per la forma del pronoto si avvicina

però anche al C. purpureipennis (DE G.) (3). Da tutte e due le specie

se ne distacca nettamente per avere la porzione distale delle lamine ma-

scellari nascoste dalle guance e non sporgenti in angolo retto; il rostro

molto più lungo e proteso fino al IV sternite; il processo sensuale, la

porzione distale e le apofisi dentiformi dei parameri diverse. I parandri

sono più lunghi che nel C. purpuretpennis (DE G.) e più brevi che nel

C. mediterraneus TAM.. Assai diversa è pure la colorazione del fondo e la di-

stribuzione delle macchie nere. In due paratipi, a melanismo molto accen-

tuato, il clipeo è in gran parte nero, il I articolo delle antenne ha il mar-

gine distale castaneo ed una macchia fuliginea sulla faccia esterna ed i

connexivi pressochè completamente neri.

Nel paratipo più chiaro le macchie distali dello scutello sono appena

accennate.

Il C. cyrenaicus m. è, per quanto mi risulta, il solo Carpocoris

della Cirenaica. Il C. purpureipennis (DE G.) citato in ZAVATTARI (4),

e che si conserva nelle collezioni del Museo Civico di Storia Naturale

di Genova, è un Dolycoris baccarum (L.) alquanto rovinato (5).

Carpocoris iranus n. sp.

Colorazione. Il colore del dorso è di un ocra paglierino

molto chiaro; il corio è incarnato chiaro. Le regioni inferiori sono di

un ocra ancora più chiaro di quello del dorso. Il capo ha i margini esterni

delle guance e due strette fascie longitudinali mediane nere. La macchia

longitudinale avanti agli occhi è molto piccola. Le antenne hanno li

primo articolo ocra chiaro e con una banda nero-castanea sul lato esterno;

tale macchia è quasi sempre collegata con il margine distale nero, ma

(3) Il C. purpureipennis (DE G.), 1773, non è sinonimo di C. pudicus (PD.): le

due entità sono chiaramente diverse.

(4) ZavattARI E. Prodromo della fauna della Libia. Ann. Museo Civico Storia

Nat., Genova, LV (1930) 1934, 1234 pp. (pp. 239, 934).

(5) Quando questa Nota era già in stampa mi è pervenuto un ottavo esem-

plare (2) raccolto nei dintorni di Bengasi (Cirenaica), nel marzo 1938 (leg. Brasa-

vola). Esso è molto più chiaro degli esemplari sopra descritti: il corio tende un pò

al rosso; le macchie mediane del capo, le distali del pronoto e le prossimali dello

scutello sono rappresentate da pochi punti neri; le macchie chiare dei connexivi

sono molto più grandi. Tale esemplare trovasi nella coll. ex Brasavola nel Museo

Civico di Storia Naturale di Verona.

170 L. TAMANINI

non raggiunge il margine prossimale. I rimanenti articoli delle antenne

sono neri. Il pronoto ha quattro piccole macchie ai lati del callo distale

e le punte degli angoli laterali nere. Lo scutello ha sei piccole macchie

nere isolate nella porzione prossimale. La membrana ha solo sul lato

esterno una debole banda longitudinale castanea. Le zampe sono nel

complesso dello stesso colore del dorso: la porzione basale dei femori è

più chiara e la parte distale delle tibie e dei tarsi è più oscura. Solo i

femori posteriori hanno un punto nero nel terzo distale. Le tibie, spe-

cie nella parte distale, sono cosparse di minuti granuli castanei. I tergiti

sono completamente neri ad eccezione dell’ultimo della femmina che

è macchiato di giallo. I connexivi hanno il colore del dorso ed una pic-

cola macchia nere solo negli angoli esterni di ciascun segmento.

Caratteri morfologici. Il capo pronoto e scutello

hanno una punteggiatura profonda, densa e con gli interspazi convessi;

questi, sul capo, formano delle rugosità trasverse. Le emielitre hanno i

punti meno impressi e distribuiti in modo più irregolare. Sui connexivi

vi è una punteggiatura serrata e, qua e là, collegata longitudinalmente.

La punteggiatura delle regioni inferiori è come nelle altre specie.

Le regioni superiori del corpo sono glabre; le inferiori e le zampe

hanno dei brevi peli bianco-gialli, più densi e lunghi sulle tibie.

Il capo è triangolare, superiormente un po’ convesso e con il

rapporto lunghezza larghezza assai variabile. Il clipeo è libero anche nella

parte distale e leggermente più breve delle guance. Le lamine mascellari

sono libere come nel C. eryngii (Gm.). Il rostro giunge fino alle anche

posteriori. Gli articoli delle antenne dell’olotipo sono mm. 0,53 - 1,30 -

0,84 - 1,07 - 1,11 e nell’allotipo mm. 0,61 - 1,38 - 0,96 - 1,30 - 1,34.

Il pronoto ha gli angoli laterali poco sviluppati, ma ter-

minanti in una punta acuta (fig. 4); essi sporgono oltre il margine la-

terale dell’emielitre da 1,7 a 2,3 volte la larghezza prossimale dell’exo-

corio. Il rapporto tra la lunghezza del corpo e la larghezza del pronoto

è di 1,6 - 1,7 nei maschi e 1,60 - 1,69 nelle femmine. Il margine anteriore

del pronoto è profondamente incavato ed ha uno stretto orlo liscio;

i margini laterali sono taglienti e nei 4/5 distali rivoltati verso l’alto.

Il margine posteriore è diritto.

Lo scutello è molto convesso nella parte prossimale e gradatamente

appiattito verso la punta. Esso è diviso in tre parti da una debole de-

pressione ad Y che divide la punteggiatura anteriore più profonda e

rugosa dalla posteriore. Il rapporto tra la lunghezza del corpo e dello

scutello nei maschi è 2,32 - 2,60 e nelle femmine 2,24 - 2,54.

—— i

NUOVI CARPOCORIS 171

A740 1/1. f ae

LY, fpf yy;

Yo “yh 4

AGALIAA

GA;

AA WY

Figg. 7-10, Carpocoris cyrenaicus n. sp.; figg. 11-15, Carpocoris iranus n. sp.; figg. 7

e 12, parameri lato interno; figg. 8 e 13, parameri lato esterno; figg. 10-11, parameri visti

posteriormente (a apofisi del processo amato; ps cresta del processo sensuale; mp mar-

gine distale sternale del pigoforo); figg. 9 e 14, parandrio destro (b base del parandrio;

c corpo distale; g gomito prossimale).

172 L. TAMANINI

3: Il pigoforo ha il margine distale-sternale profondamente inca-

vato, leggermente sinuoso e con i lunghi peli marginali distribuiti in

modo uniforme. Il cono che sorge nel mezzo di detto margine ha una

semplice incisione ad angolo acuto (fig. 6). I parandri sono simili a

quelli del C. cyrenaicus n.; hanno il gomito prossimale arrotondato e

formante un angolo pressochè retto, il corpo distale breve, conico, con

le microformazioni filamentose lunghe e fitte, le appendici laterali poco

ramificate e con i filamenti lunghi (fig. 14). I parameri hanno la parte

distale (processus hamatus) appiattita, arrotondata e la faccia esterna mu-

nita di due robusti denti conici. Il processo sensuale (processus sensuaits)

è rappresentato da una cresta che giunge fino all’estremità distale e si

piega un poco verso l’esterno (figg. 11, 12 e 13). Il fallo è assai simile

a quello del C. mediterraneus 'TaM., se ne distingue per avere la parte distale

della vescica più curvata (fig. 15).

©: Le varie parti degli organi genitali femminili sono un poco di-

verse da quelle del C. mediterraneus 'TAM.: i gonocoxiti anteriori hanno il

margine distale più sinuoso e l’angolo distale interno più acuto; i la-

terotergiti del IX urite più brevi e nella parte distale allargati (Fig. 5).

La spermateca è quasi uguale a quella del C. mediterraneus TAM. : il tubulo

che attraversa la parte globosa basale non si prolunga nel dotto del

ricettacolo (ductus receptaculi) e la capsula seminale è sferica.

La lunghezza degli esemplari esaminati è di mm. 12-13.

Località tipica del Carpocoris iranus m. è VIran (Persia)

(leg. G. Doria). L’holotypus, Vallotypus e 10 paratypi sono nelle colle-

zioni del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, 3 paratypi sono

nella mia collezione.

Osservazioni. La nuova specie iranica è vicina al C. medi-

terraneus TAM. per la forma del pronoto, ma per la sua colorazione chiara e

la brevità dei parandri ricorda il C. fuscispinus (BH.). Lo sviluppo del

processo sensuale dei parameri, la forma dei parandri e del pronoto dif-

ferenziano però nettamente il C. iranus m. da ambedue le dette entità.

Le macchie nere del capo e del pronoto sono alquanto variabili:

negli esemplari più chiari sono rappresentate solo da pochi punti. In

tali esemplari il II articolo delle antenne ha un anello chiaro alla base,

e la banda oscura del I articolo ridotta a qualche punto.

SUMMARY

Two new species of the genus Carpocoris are described. One of them (C. cyrenaicus)

seems to be the only species known from Cyrenaica. The other (C. iranus) is from Iran.

173

LILIA CAPOCACCIA

IMSERPENTT ‘DELEA> LIGURIA

PARTE. Li. VIPERIDI

Come ho già avuto occasione di riferire in una mia precedente

nota riguardante gli Anfibi liguri (1956, p. 765), la Liguria presenta -

sia in rapporto alla sua posizione geografica sia in rapporto alle sue con-

dizioni di clima - una fauna erpetologica di notevole interesse.

Tuttavia intorno ad essa non si sono svolte finora ricerche organiche,

atte a porre in evidenza la fisionomia dell’erpetofauna della regione.

Per questo mi è parso opportuno intraprendere uno studio sui

Rettili della Liguria, iniziando dai Serpenti.

La famiglia dei Viperidi - oggetto di questa nota - è rappre-

sentata in tale regione da una sola specie: Vipera aspis L. Benchè

la sua presenza in Liguria sia nota da tempo (PARETO & C., 1846, p. 150),

le precise località di cattura sono tuttora scarsissime in letteratura.

La prima notizia di un certo interesse risale al GENE’ (1850, p. 414),

che, enumerando una serie di località note per la frequenza della specie,

cita «il M. Bertone, il quale per due terzi dell’anno è, a rigor di parola,

inaccessibile per la enorme quantità di codeste vipere, che popolano

ogni suo cespuglio... ». Tale dato è citato da Dr BETTA (1874, p. 56).

CAMERANO (1888, pp. 217-218) riporta nel prospetto degli esem-

plari esaminati due gg del M. Antola.

VANDONI (1915, p. 230), riprendendo evidentemente la citazione

del De Betta, dice la Vipera aspis comune in Liguria, sul M. Bertone.

CALABRESI infine (1924, pp. 94-95), nel prospetto relativo all’Italia

Settentrionale, include - oltre ad un esemplare di Bermont (Alpi Marit-

time) ed a tre esemplari di Saorgio (Nizza) - cinque esemplari con la

semplice indicazione « Liguria » ed un esemplare del Gorzente (Isoverde,

App. Ligure); disponendo di un così scarso materiale ligure, lo unisce

a quello piemontese, dando per le due regioni una descrizione unica.

Dalle poche notizie suesposte è possibile dedurre soltanto la pre-

senza di Vipera aspis in Liguria. Nulla o quasi nulla risulta invece circa

i caratteri morfologici ed eventualmente razziali degli individui liguri,

174 L. CAPOCACCIA

la frequenza della specie nella regione e la sua distribuzione in rapporto

all’altitudine. La mia ricerca si propone quindi di far luce su questi di-

versi argomenti.

Gli esemplari liguri da me esaminati appartengono prevalente-

mente al Museo Civico di Storia Naturale di Genova; due soli (del

M. Antola) al Museo dell’Istituto di Zoologia dell’Università di To-

rino (1). Tutti gli esemplari studiati sono singolarmente indicati nei pro-

spetti delle pagine seguenti. Nel prospetto n. 1 sono elencati gli esemplari

provenienti dalle Alpi Marittime. Nel prospetto n. 2 quelli provenienti

dalla regione appenninica. Per quanto riguarda il primo di essi (Alpi

Marittime) ho creduto opportuno non tenere conto del confine ammini-

strativo della Liguria (il quale del resto non ha alcun valore geografico)

ed includervi anche esemplari provenienti da zone situate al di fuori di

detto confine, purchè comprese entro la regione delle Alpi Marittime.

In entrambi i prospetti viene dato per ciascun esemplare un nu-

mero d’ordine. Per rendere inequivocabile ogni riferimento successivo,

ho preferito indicare con numeri romani gli esemplari delle Alpi Marit-

time e con numeri arabi gli esemplari dell'Appennino Ligure.

Di ogni individuo vengono citati il numero di catalogo (2), la

località - seguita dalla relativa altitudine -, il nome del raccoglitore,

e la data di cattura.

Tutte le osservazioni, le misurazioni ed i conteggi, i cui risultati

compaiono nei prospetti, sono stati eseguiti secondo i criteri adottati

da CALABRESI in « Ricerche sulle variazioni della Vipera aspis Auct. in

Italia » (1924), il quale è il più recente ed - a mio avviso - il più accurato

lavoro sull'argomento. Mi è stato così possibile confrontare i dati da me

ottenuti per la Liguria con quelli da CALABRESI ottenuti per le altre re-

gioni italiane e di conseguenza individuare meglio la fisionomia parti-

colare delle popolazioni liguri.

DESCRIZIONE DEGLI ESEMPLARI LIGURI

Forma e dimensioni. Il corpo è di forma subcilindrica,

lievemente depresso ventralmente (molto meno depresso che negli

esemplari dell’Italia centrale). Non si nota in nessuno degli individui

(1) Mi è grato porgere il mio ringraziamento al Prof. Leo PARDI, Direttore del-

l’Istituto e Museo di Zoologia dell’ Università di Torino, e alla Dott. Lucia Rossi,

che mi hanno cortesemente consentito di esaminare numerosi esemplari (liguri e pie-

montesi) di Vipera aspis conservati nelle collezioni di detto Museo.

(2) Qualora non sia detto nulla in contrario si tratta di esemplari del Museo di

Genova.

VIPERIDI 175

liguri (sia alpini che appenninici) la carena mediana dorsale che Cala-

_ bresi (1924, p. 84) descrive per alcune Vipere dell’Italia Centrale.

Il muso è in tutti gli esemplari piano superiormente e troncato

anteriormente. Nella maggior parte dei casi esso è rialzato all’apice in

modo da formare un cornetto molto evidente. Ciò si verifica in quasi tutti

gli esemplari delle Alpi Marittime (nn. III-VII) e nella maggior parte

degli esemplari appenninici (nn. 1-10, 12, 15, 18, 22-27, 29, 30) (Tav. I,

fig. 1). Nei rimanenti esemplari il cornetto può essere meno evidente

ma sempre ben distinguibile (nn. 21, 28, 31, 32) o appena visibile

Mt FE 13,14, 16, 17, 19, 20) (Tav. I, fig. 2).

La regione loreale è piana e verticale.

L’occhio è grande ed ha posizione relativamente poco obliqua

(meno obliqua che negli esemplari dell’Italia Settentrionale). Il suo

diametro verticale è per lo più uguale alla sua distanza dal margine

labiale; ma non di rado ne è maggiore o minore.

La lunghezza massima riscontrata negli individui esaminati è

di mm. 595 per i gg delle Alpi Marittime, di mm. 740 per i gg dell’ Ap-

pennino Ligure e di mm. 705 per le 99 dell'Appennino Ligure.

Nei 5g delle Alpi Marittime la lunghezza della coda è

| contenuta nella lunghezza totale da 6,22 a 8,07 volte, in media 7,39

‘volte. Nei gg dell'Appennino Ligure da 6,20 a 8,20 volte, in media

7,014 volte; nelle 99 dell'Appennino Ligure da 8,59 a 9,67 volte, in me-

dia 8,96 volte.

Scudetti del capo. Il rostrale non è - come scrive CA-

LABRESI (1924, p. 97) per gli esemplari del Piemonte e della Liguria -

sempre più alto che largo, ma molto spesso è alto come largo e in un

esemplare (n. 20) perfino più largo che alto.

Gli scudetti naso-rostrali sono sempre interi, non stanno nello

stesso piano del rostrale, tuttavia non formano con esso spigoli evidenti.

Le piastre della regione superiore del capo sono raramente pic-

cole e subeguali. Solitamente esse comprendono alcune placchette mag-

giori tra cui si distinguono spesso una frontale ed a volte due parietali.

Gli scudetti apicali sono più frequentemente in numero di due;

in soli 8 esemplari (nn. IV, V; 2, 13, 17, 23, 27, 29) in numero di tre.

Anche questo elemento non concorda pienamente con la descrizione che

CALABRESI (sempre a p. 97) dà degli esemplari liguri e piemontesi, de-

scrizione secondo la quale gli scudetti apicali sarebbero « due, più spesso

tre ».

176 L. CAPOCACCIA

Inoltre gli scudetti cantali sono sempre due per ciascun lato e

non tre come indica CALABRESI (ancora a p. 97) per gli esemplari del |

Piemonte e della Liguria. Per cui attorno al margine superiore del muso |

si hanno, con notevole frequenza, 6-7 piccoli scudetti (non 8-9 come |.

secondo CALABRESI) di cui due - più raramente tre - apicali e quattro |

(due per lato) cantali. {

Gli scudetti che circondano l’occhio variano da nove a dodici man-

tenendosi con maggior frequenza dieci-undici, escludendo naturalmente

da tale computo la grossa piastra sopra-oculare. Il primo dei preoculari

entra spesso con la sua porzione superiore a far parte del margine su-

periore del muso, restando compreso parzialmente tra l’ultima cantale e |

l’occhio. Tra l’occhio ed i sopralabiali stanno due serie complete di

scudetti: soltanto eccezionalmente la doppia serie diviene semplice a

livello del quarto sopralabiale: ciò si verifica in tre esemplari (nn. III;

16, 30) da un sol lato ed in un solo esemplare (n. 14) da entrambe i lati. |

I sopralabiali variano generalmente da nove a undici. In un solo |

esemplare (n. 24) e soltanto dal lato destro raggiungono il numero di 12. —

Il IV ed il V sopralabiale sono posti al disotto dell’occhio. Sol-

tanto due esemplari, e soltanto dal lato destro, si presentano anomali sotto

questo riguardo: il n. 8 in cui il V sopralabiale soltanto è situato sotto |

l’occhio, ed il n. 24 in cui sotto l’occhio vi sono il V ed il VI sopralabiale. |}

Squame. Le squame dorsali sono disposte in 21 serie longi- |}

tudinali (misurate esattamente a metà corpo); in un solo esemplare (n. 9) |

sono 19, in un altro (n. 27) sono 20, in un altro ancora (n. 24) 22, e in |}

altri due esemplari (nn. 2, 8) 23. |

Il numero delle piastre ventrali oscilla da 152 a 162 nei 33 delle |

Alpi Marittime, avendo come media 156; da 147 a 168 nei g3 dell’Ap- ©

pennino Ligure, avendo come media 154,12; da 152 a 158 nelle 99 |

dell'Appennino Ligure con media di 154,5. |

Considerando tutti gli esemplari in un unico blocco (33, 99, e |

Juv) si ottiene per le Alpi Marittime la media di 155,16 e per l’Appen- |

nino la media di 153,82.

Il numero delle piastre sottocodali varia da 40 a 46 nei g3 delle ©

Alpi Marittime, avendo come media 42,56; da 35 a 50 dei gg dell’Ap-

pennino con media 43,24; da 31 a 41 nelle 99 dell'Appennino con me-

dia 35.

Colorazione. Superiormente la tinta di fondo varia dal

grigio chiaro all’olivastro o più raramente al rossastro con molte grada-

VIPERIDI 177

zioni intermedie. Le macchie dorsali - sempre presenti negli esemplari

da me esaminati - variano dal bruno scuro al nero lucente. Il loro aspetto

differisce non solo da individuo ad individuo, ma in uno stesso individuo

da una porzione all’altra della sua lunghezza. Sono disposte in 4 serie

longitudinali; le due serie mediane sono tanto ravvicinate che le macchie

che le compongono vengono a contatto per lo più tra loro: se esse si

trovano l’una a fianco dell’altra, possono fondersi determinando bande

trasversali (Tav. II, figg. 3, 4); se hanno forma subquadrata, disposizione

alterna ed il loro contatto si limita ai loro angoli, possono dare origine,

insieme alle macchie delle due serie laterali ad una sorta di scacchiera

(Tav.II fig. 5); se le condizioni sono intermedie tra le due suddette potrà

determinarsi (il che avviene molto di rado nei nostri esemplari) un di-

segno a zig-zag (Tav. II fig. 6). Solitamente nello stesso individuo si alter-

nano i tratti a zig-zag o a scacchiera ai tratti a bande trasversali. Il numero

delle macchie di ogni serie longitudinale mediana varia da 43 a 59 sul

tronco, da 8 a 18 sulla coda. Le macchie delle due serie laterali sono ro-

tondeggianti, subquadrate o lineari.

Sul capo si notano di solito anteriormente agli occhi due macchiette

nere spesso fuse in una lineetta trasversale; tra le due piastre sopra-

oculari altre due macchiette, spesso fuse tra loro; e ancora posteriormente

altre tre macchiette puntiformi. Le due grosse macchie oblique che oc-

cupano la regione posteriore del capo costituiscono per lo più fonden-

dosi la caratteristica figura a « V » rovesciato, spesso incompleto perchè

interrotto al vertice. La grande macchia mediana - di forma varia a volte

divisa medialmente in due - sempre presente posteriormente al V rove-

sciato, non si fonde mai a questo, ma quasi sempre alla macchia seguente,

cioè alla prima macchia dorsale di una delle due serie mediane. Una

linea nera decorre al di sopra del labbro, dall’occhio fino ai lati del collo.

Nelle parti ventrali la colorazione si presenta pure molto varia-

bile. Più comunemente la tinta di fondo è grigio acciaio con punteggia-

tura più o meno fitta giallo-chiara. Più raramente si ha un fondo grigio

chiaro punteggiato di giallino o di rossiccio, oppure giallo chiaro punteg-

giato di grigio.

Ci è parso opportuno non riferirci a nessuna delle varietà di colo-

razione date da DE BETTA (1857, pp. 244-245) o da SCHREIBER (1912,

pp. 608-609) in quanto a nessuna di esse sembra pienamente corrispon-

dere la fisionomia cromatica degli esemplari liguri.

178 L. CAPOCACCIA

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m. 2.000 leg. cap. Parvis VII-1905

Il 273 | Alpi Marittime: M. Lausetto (Valle 3 | 535| 70 7,64; 162 41 | 21 | 20 | 15 | 4 3

del Gesso) m. 2.400 leg. cap. Parvis

VI-1905

III | 35120 | Alpi Marittime: M. Saccarello: Colle |juv.| 230| 35 |6,57| 1511 45 | 21 {12,5] 9 | 2,5) 2

Bavara, m. 2100 leg. F. Capra

16-VI-1951

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m. 819 leg. Boldelli 27-VII-1924

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leg. S. Cresta 24-IX-1924

VI | 30897 | Alpi Marittime: Ormea m. 739 leg. | ¢ | 565] 70 |8,07| 158) 43 | 21|21|16|4 | 4

Melloni IX-1927

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(*) La doppia serie diviene semplice soltanto a livello della IV sopralabiale. — D = ¢

VIPERIDI

179

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alternato a bande trasversali

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bande trasversali

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VIPERIDI

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L 179

178

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m. 2.000 Jeg. cap. Parvis VII-1905 Tp 0?

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del Gesso) m. 2.400 leg. cap. Parvis nol? 2

VI-1905

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Bavara, m. 2100) leg. F. Capra ‘lp 2|\®( Goa acero

16-VI-1951

Iv | 30824 | Alpi Marittime: Ponte di Nava, | d' | 355 57 (6,22) 152) 46 | 21 | 16 | 14 | 3,5) 3 | 3 3 al sula, 2| 10 10| 28 | 2,5 2,5) IV V | 52} 13 Id.

m. 819 leg. Boldelli 27-VII-1924

V | 30898 | Alpi Marittime: Case di Nava m. 898 | g' | 595| 90 |6,61) 154) 40 | 21 | 22) 15) 5 |4|3]2,

leg. S. Cresta 24-IX-1924 wo uj2 2/10 | 3 3. 3|1V V|58|18| Macchie alte: disegno a scacchiera alternato a

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bande trasversali

VI | 30897 | Alpi Marittime: Ormea m. 739 leg. | d | 565| 70 |807| 158] 43 | 21 | 21 | 164

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(*) La doppia serie diviene semplice soltanto a livello della IV sopralabiale. — Di= deta) 9, — RE

L. CAPOCACCIA

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26-1 X-1955

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m. 804 leg. Strixoli, 9-VII-1908

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leg. P. Dameri, 7-VIII-1938

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16-1 X-1897

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1-VIII-1949

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26-VII 1943

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leg. L. Mantero, 1-VI-1940

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leg. A. Bottaro, 31-VII-1924

(*) La doppia serie diviene semplice soltanto a livello della IV sopralabialee — D =

VIPERIDI 181

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chiera alternato a zig. zag ea bande trasversali.

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però in alcuni tratti appare una sorta di zig. zag.

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VIPERIDI

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macchie non si toccano agli ang

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chiera alternato a zig. zag

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leg. P. Dameri, 7-VIII-1938 ì so

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leg. A. Bottaro, 31-VII-1924 n

(*) La doppia serie diviene semplice soltanto a livello della IV sopralabiale.

182 L. CAPOCACCIA

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19 | 30896 Casella: loc. Tane leg. B. Pittaluga | g | 625) 80 (7,81) 154

17-X-1913

20 | 35438 M. Fasce, m. 834 leg. M. Pitto Q | 740|110 |6,72| 155

25-VIII-1954

21| 30823 | Montoggio m. 947 Dono: Ospedale | 2 | 310) 36 |8,61] —

di Pammatone, 18-V-1927 |

22 4366 La Presa m. 156 leg. G. Delle Q | 663) 73 |9,08) 155

Piane 13-V-1916

23 | 33709 | Fra Traso e Bargagli (m. 350-452) | > | 660| 90 |7,33| 150) 42 | 21 | 25 | 20/5

leg. D. Maggiolo 20-X-1940

32|21|16|13|3 | 3

3,5

dali Civili Genova, 2-VII-1934

25 | 30900 | piancarnese, m. 552 (Bargagli) dono: | g° | 615) 90 |6,83| 15i| 45 | 21 | 22 | 22,5) 5

Ospedale di Pammatone, VI-1895

26 | cc 634 | M. Antola, m. 1598 leg. C. Borgi li | d' | 540| 80 |6,75| —

1885

27| Id. id. 3 | 520| 75 (6,93) 150

28 | 35823 Ponte Scabbie m. 850 (pr. Tor- juv.| 190) 27 |7,03] 142

riglia) 1955

41|21|11]| 8 | 2,8) 2,5

29 | 36709 | M. Caucaso (m. 1245) dono: Feder. | 9 | 320) 47 6,80) 147

Caccia Genova VI-1956

44 | 21 | 15] 12

30 | 36698 | Borzonasca m. 155, dono: Feder. | © | 550] 67 |8,20| 155

A Caccia Genova, autunno 1956 |

31 36608 Id. d | 624] 98 16,36) —

32 | 36697 | Costa dei Levaggi (pr. Borzonasca) | 2 | 630) 65 9,67| 152

dono: Feder. Caccia Genova,

autunno 1957

31 | 21] 25| 20/5 | 4

24 | 32227 | Bargagli, m. 458 dono: Direz.: Ospe- | ¢ | 595) 77 |7,72| 168| 40 | 22 | 24 | 20) 5

(*) La doppia serie diviene semplice soltanto a livello della IV sopralabiale. —

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Sha: .3*| 355 3,5) .1V,V. | 50°}, 10 Disegno come in n. 9

et de a) VV 451.8? Disegno confuso per cattiva conservazione

10/3 3/3 3) IV,V | 53 | 10) Macchie alte e larghe. Disegno vistoso: 7ig. zag.

{prevalente) si alterna a bande trasversali

Oar 220, a IV.V | oO | 10 Disegno confuso per cattiva conservazione

10° | 35 3,513.5 3,5 1V,V |-50 | 12 Disegno come in n. 9

9 | 3,2 3,2) 3,2 3,2) IV,V | 48 | 14) Macchie alte e larghe. Disegno vistoso: zig. zag.

Ds (prevalente) si alterna a bande trasversali

9 | 2,2 2,2) 3 3 | VMI, WV) 50 | 12 Macchie alte, subquadrate. Disegno a scacchiera

alternato a bande trasversali

93 3|3 3| IV V | 43 | 12 Disegno, confuso per cattiva conservazione, appare

simile al n. 23

10 | 2,5 2,5)3 3|IV V|51/ 14 Disegno come in n. 9

93 3.13 Siw a oe VIS id.

10/2 2) 1,8 1,8) IV V | 49| 15 | Macchie alte e larghe. Disegno a scacchiera, alter-

nato a bande trasversali

et ete 2 kV CM | 50 | 16 Disegno come in n. 9

i0}3 33 3 h1¥ -¥ 148 | 9 id

10) 3. oro ot LV Vi | 18 Disegno come in n. 10

— [4 4|3,5 3,5| IV V| 40 8 id.

e n

di LT nin

VIPERIDI

L. CAPOCACCIA

% = ° ae

) 5 - SEs Ee 2 = 2 3 |S

(segue Ta 2 |ele|e |s SE ea | So 8 SERIE

E | E [ole 5 ia ae E£| © 2.2 |S sles

le wo: |o E ie = ay LE pi er: deli

S| E|EEe=|#8%alo oz (8 .|8| = 3e|l s | #8| E 55 253

ov = =S|etlof| a alec = = 3a fo 32 less 3

L=] o|s|3|le|SE|58 BSis | s | Else | E a8 a £2 s28) FL |s=lss Disegno dorsale

= & Localita, raccoglitore a|\o} 3 SS ae ae Se. ° g& Sal 20 3 293 È © Sa ag ES

28 i - (S| SieZ/F5) s|s|N |£ D E tH ©) 6 & a

ES e data S| za @) wie je | S| Z QUE Di iS a © PI

ES wo) Sle BO slela ia e 9 A a n 2. =

Sao S| 3 |&> ra ZI | 4 zZ è

2|2 5 SiD SD Ss

2 |18,5| 3,2} 3) 3/2 Disegno come in n, 9

7 4i| 161| 45 | 21 | 22 | 18,5) 3,

S. Bartolomeo di Vallecalda te g | 500) 78 6,

30886 | Busalla ) leg. A. Y. Brown VII-18 ai

Q 640| 72 |8,88 153| 34 | 21 | 23,5] 21 | 5

Disegno come in n. 9

35854 | Casella, m. 407 leg. O. Borra 1936

625| 80 17,81] 154) 38 21|26|22| 4,5) 4| 22

Disegno confuso per cattiva conservazione

30896 | Casella: loc. Jane Tee: B. Pittaluga

21 | 25 | 17/4 5| 2/2

834 leg. M. Pitto Q | 740/110 6,72| 155| 47 |

35438 M. Fasce, m. . M.

Macchie alte e larghe. Disegno vistoso:

25-V.I1-1954

L 7ig. zag.

(prevalente) si alterna a bande traveraatl 3

shad dea ll ela 3| 2/2 OZ 222) VAY 501/10 Disegno confuso Per cattiva conservazione

; Dono: Ospedale ;

30823 | Montoggio m. 947, Dot 1921

uu e 10 | 3,5 3,5] 3.5 3,5] IV.,V | 50 | 12

4366 La Presa m. 156 leg. G. Delle Q | 663| 73 |9)

Disegno come in n. 9

Piane 13-V-1916

90 |7,33 9 | 3,2 3,2| 3,2 3,21 Iv,v | 48 | 14

660 n

33709 | Fra Traso e Bargagli (m. 350-450) é

Macchie alte e larghe. Disegno vistoso: zig. zag.

leg. D. Maggiolo 20-X-1940

Ds (prevalente) si alterna a bande trasversali

595| 77 |7,72| 168) 40 22 | 24 | 20| 5 | 3,5) 2/2 9 | 22 22/3 alto side

32227 | Bargagli, m. 458 dono: Direz.: Ospe- 3

Macchie alte, subquadrate, Disegno a scacchiera

dali Civili Genova, 2-VII-1934

alternato a bande trasversali

GIS 00) Gas: 088,112) SIE e 9/3 3/3 3/|1V v| 43] 12 Disegno, confuso per cattiva conservazi

30900 | Piancarnese, m. 552 (Bargagli) dono: 3

One, appare

simile al n. 23

i VI-1895

Ospedale di Pammatone, a

i SE ete | 28 10) 2,5 2,5)3 3/1V V] 51] 14 Distgno come in n. 9

ce 634 | M. Antola, m. 1598 leg. C. Borgi li | d

cci 452 18

M. Torino

a 2 |

3 | 520] 75 |6,93| 150 43 | 20 | 20 | 17 3 :

Id. id.

ie ca Bt il ae Là LA Macchie alte e larghe. Disegno a scacchiera, alter-

? te Scabbie m. 850 (pr. Tor- nato a bande trasversali

PIMS IE ol

15 | 12 | 3

3 | 320) 47 |6,80| 147) 44 | 21

dono: Feder.

36709 | M. Caucaso (m. 1245)

Disegno come in n, 9

Caccia Genova VI-1956

35| 2

155| 40 | 21 | 21 | 14] 4 | 3,

36698 | Borzonasca m. 155, dono: Feder. 3 | 550| 67 |8,20

Caccia Genova, autunno 1956

si om ge

o d | 624| 98 16,36) — | — | 21 | 22 | — Disegno come in n. 10

2|2

21|25|20|5 4

36697 | Costa dei Levaggi (pr. Borzonasca) © | 630| 65 |9,67| 152) 31

dono: Feder. Caccia Genova,

autunno 1957

id.

D = dest

i biale.

(*) La doppia serie diviene semplice soltanto a livello della IV sopralabia

184 L. CAPOCACCIA

OSSERVAZIONI E CONFRONTI.

Confrontando i dati ottenuti per la Liguria con quelli relativi alle

altre regioni italiane (CAMERANO, 1888; De Betta 1857, 1874; e soprat-

tutto CALABRESI 1924) e con quelli da me rilevati su abbondante materiale

piemontese, ho potuto porre in evidenza una serie di caratteristiche

presenti nelle Vipere della Liguria.

I. - Manca la carena mediana dorsale, che esiste molto spesso

negli esemplari dell’Italia Centrale, del Veneto e della Lombardia.

II. - Il rialzo all’apice del muso è accentuato, tendendo anzi a

formare un breve, ma distinto cornetto; questo è meno evidente che

nelle popolazioni piemontesi, ma più netto che in quelle dell’Italia Cen-

trale, del Veneto e della Lombardia (ove è ridotto ad un semplice orletto

rettilineo che sporge al di sopra delle piastre rostrale e naso-rostrali).

III. - Gli scudetti naso-rostrali, che negli esemplari piemontesi

« sono sempre interi) e « formano uno spigolo piuttosto acuto con il

rostrale » (CALABRESI, p. 97), e in quelli dell’Italia Centrale, Veneto e

Lombardia sono «interi, o solo eccezionalmente divisi in due pezzi,

stanno nello stesso piano del rostrale oppure formano con questo uno

spigolo largamente ottuso» (CALABRESI, p. 84), negli esemplari liguri

presentano un aspetto intermedio: sono sempre interi, non sono mai

contenuti nel piano del rostrale, col quale tuttavia formano uno spigolo

largamente ottuso.

IV. - Attorno al margine superiore del muso vi sono 6 - più ra-

ramente 7 - piccoli scudetti (2 - più raramente 3 - apicali, e 2 cantali

per lato), mentre negli esemplari dell’Italia Centrale, del Veneto, della

Lombardia e del Piemonte sono - secondo CALABRESI (pp. 84, 97) - 8,

più raramente 9 (2 - più raramente 3 - apicali e 3 cantali per lato).

V. - Per quanto concerne la colorazione, si deve anzitutto rilevare

che nella serie ligure esaminata mancano assolutamente la varietà priva

di macchie dorsali (var. immaculata Calderini, DE BETTA 1879, p. 401)

e la varietà melanica, entrambe presenti - come io stessa ho potuto con-

statare - nel materiale di provenienza piemontese. La tinta di fondo del

dorso varia dall’olivastro al cinereo in quasi tutti gli individui esaminati;

rara è invece la tinta ferruginea, altrove (3) tanto comune. La tinta di

(3) In Piemonte soprattutto: secondo DE BETTA (1874, p. 56) in questa regione

predominano « gli individui con la fascia dorsale quasi del tutto continua ed assai bene

distinta dal fondo rugginoso del dorso ».

A stenti ù

saette AAT »

VIPERIDI 185

fondo, molto variabile in rapporto all’età, o all’epoca più o meno prossima

della muta e comunque molto alterabile dalla conservazione in alcool,

non rappresenta un carattere importante nello studio delle variazioni

della specie.

Le macchie dorsali, più facilmente conservabili e meno soggette a

variazioni di età, sesso o stagione, rappresentano invece un elemento

di indubbio interesse per studi comparativi di popolazioni diverse.

Negli esemplari del Piemonte - come risulta dalla descrizione di Ca-

MERANO, di CALABRESI e come io stessa ho potuto constatare, le macchie

sono più spesso grandi, di forma ellittica, rotondeggiante, rettangolare o

subquadrata e molto frequentemente sono riunite in senso longitudinale

in una larga linea a zig-zag, che molto richiama la linea dorsale caratte-

ristica della V. berus; naturalmente lungo il tronco i tratti a zig-zag

si alternano ai tratti con macchie isolate o confluenti in fasce trasversali

parallele.

Nelle vipere dell’Italia Centrale, Emilia, Veneto, e Lombardia

le macchie dorsali sono «sempre con disposizione trasversa e per lo

più divise, mai di forma rotondeggiante o comunque diversa dal tipo

quadrato-rettangolare, nè mai fuse insieme in una linea sinuosa conti-

nua » (CALABRESI, p. 92).

Negli individui liguri esaminati la disposizione delle macchie è

- come già ho riferito nella precedente descrizione (pp. 176-177) - molto

varia; tale variabilità si mantiene però sempre entro i limiti dei due aspetti

estremi sopradescritti. Si può aggiungere anche che gli esemplari delle

Alpi Marittime sono caratterizzati da macchie dorsali alte o di media

altezza, il che li avvicina a quelli piemontesi. Le vipere dell'Appennino

Ligure (sebbene tra esse non manchino individui con macchie alte o

medie e disposizione a zig-zag) presentano molto frequentemente un

disegno a macchie basse orientate trasversalmente; il che le avvicina a

quelle dell’Italia Centrale, Emilia, Veneto, Lombardia. Si può dire

quindi che dalla macchiettatura che caratterizza gli individui piemontesi

si passa gradualmente a quella tipica dell’Italia Centrale, Emilia ecc.,

attraverso gli aspetti intermedi presentati dalle popolazioni liguri.

VI. - I fondamentali caratteri meristici (numero delle squame

ventrali, numero delle sottocodali) e il rapporto tra la lunghezza to-

tale del corpo e quella della coda sono stati rilevati nei seguenti saggi di

popolazione:

Riva Valdobbia (Val Sesia, Piemonte): 13 individui

186 L. CAPOCACCIA

Biellese (Piemonte): 7 individui e precisamente 4 di Alpe

le Piane (Val Chiobbia), 1 di Alpe Pianazza (id.), 1 di Piedicavallo, 1 di

Alpe Casette (Vallone della Vecchia)

Viù (Valle di Lanzo, Piemonte): 30 individui (già studiati da

Camerano)

Alpi Marittime: 7 individui (v. prospetto n. 1)

Appennino Ligure: 32 individui (v. prospetto n. 2)

Prospetto N. 3

N°. ven- N°. sotto- | Lungh. tot. | Lungh. tot.

trali in | N°. ven- | N°. ven- | N°, sotto- 4 ae

lets SA : : ji codali |Lungh.coda|Lungh. coda

tuttiglies.| trali nei | tralinelle | codalinei netic igi anile

Sd, 4, olo) Ge dg o 34 09

juv.

Biellese e Riva | 147-161 | 152-159 | 147-161 43-45 35-39 6,43-7,76 | 7,71-10,14

Valdobbia: 20

es. Mus. Geno- | 155,35 | 155,5 | 156,72 | 43,87 37 7,00 8,67

va: 8 33,799,

5 Juv,

Viù (Valle di 151-162 151-162 152-161 38-48 33-41 6,10-8,00 7,85-10,07

Lanzo): 29 es.

Mus. Torino: | 155:93 | 156,30 | 155,68 | 43,24 | 37,5 | 7:29 8,66

igs ¢ 16:99 |

Alpi Marittime: | 151-162 | 152-162 : 40-46 : 9,22-8,07 =

7 es. Mus. Ge- !

nova: 6 gd, 1 | 155,16 156 = 42,16 = 739 È

Juv. |

Appennino Li- | 142-168 | 147-168 | 152-158 35-5C 31 41 6,20-8,20 | 8,59-9,67

gure: 32 es. Mus.

Genova: 20 gd, 153,68 153,89 | 154,5 43,16 35 6,61 8,96

9 22 3 juv.

142-153 39-45 20-44 6,70-7,90 | 7,03-10,91

Italia Centrale: | 139-153 | 139-150

36 es: 10 gg

15 99, 1 juv. | 146,94 | 145,70 | 147,65| 42 35,28 | 7,308 8,50

(ex Calabresi)

Spiegazione del grafico

Istogrammi della variabilità del numero delle ventrali in quattro diverse popo-

lazioni di Vipere italiane: I) Biellese e Riva Valdobbia; II) Viù (Valle di Lanzo); III) Li-

guria (area bianca: Appennino; area tratteggiata: Alpi Marittime); IV) Italia centrale.

VIPERIDI

140 150 160 170

187

188 L. CAPOCACCIA

Ho inoltre tenuto in considerazione (valutandone alla stessa stre-

gua i caratteri) 36 individui della Italia Centrale, utilizzati

da Calabresi per il suo prospetto a pp. 82-83.

Le medie dei valori presentati dai suddetti caratteri nelle diverse

popolazioni sono state calcolate mediante la formula seguente:

Ma AB

in cui «a» indica la classe di maggior frequenza assunta quale media

provvisoria, « f » le frequenze per le singole classi, «x’» le deviazioni o

scostamenti delle classi stesse dalla media provvisoria, « n » il numero to-

tale degli individui (D’ANcona, 1953, p. 245).

Tali medie sono riportate nel prospetto n. 3, ove ho creduto op-

portuno indicare anche il valore minimo ed il valore massimo presentati

da ciascun carattere nei vari gruppi di individui considerati.

L’esame di tale prospetto induce a varie considerazioni.

Alcune di queste si riflettono sul complesso degli individui, consi-

derato indipendentemente dal sesso.

Al pari di quanto si rileva in molti animali, ove alcuni caratteri

meristici assumono valori maggiori a latitudini più alte ed a climi più

freddi, nella Vipera aspis - almeno per quanto riguarda l’Italia - il nu-

mero di squame ventrali diminuisce da Nord a Sud così da determinare

un gradiente (cline).

Ciò appare evidente dall’esame delle popolazioni alpine e appen-

niniche di cui al prospetto n. 3 e al grafico di pag. 187. Nei ri-

guardi di alcuni esemplari di pianura, i cui dati sono riportati da CA-

LABRESI (1924, pp. 94-95) nel prospetto riguardante le Vipere dell’Italia

Settentrionale, si osserva che il numero delle ventrali assume valori

molto bassi, relativamente alla latitudine. Su 10 esemplari di Udine in-

fatti ricaviamo la media di 146,20 e su 13 esemplari di Cergnago (Pavia)

quella di 145,69.

Sembra quindi che sul numero delle ventrali influisca non solo la

latitudine, ma almeno un secondo fattore che va ricercato probabilmente

nella diversa origine dei popolamenti alpino-appenninici rispetto a quelli

di pianura.

Le caratteristiche delle Vipere liguri appaiono - dal punto di vista

del numero delle ventrali - intermedie tra quelle degli individui delle

Alpi piemontesi e dell'Appennino centrale. Inoltre - come era presu-

mibile - gli esemplari delle Alpi Marittime si avvicinano maggiormente

VIPERIDI 189

a quelli delle Alpi Graie e Pennine che non a quelli dell'Appennino Cen-

trale.

La variabilità di tale carattere negli esemplari dell’ Appennino Ligure

è compresa entro un intervallo particolarmente ampio (cfr. grafico di

pag. 187), il che ci rivela la fisionomia mista della popolazione, la quale è

veramente da considerarsi di passaggio tra Alpi e Appennino Centrale.

Per altre considerazioni relative alla variabilità dei caratteri con-

siderati nel prospetto n. 3 occorre invece tener presente il fattore sesso.

Infatti:

a) Il numero delle ventrali - contrariamente a quanto risulta dalla

descrizione di Boulenger (4) - non varia dall'uno all’altro sesso più

sensibilmente di quanto varii tra individui del medesimo sesso.

b) Il numero delle sottocodali è nell’Appennino Ligure - come nelle

altre regioni italiane considerate - sensibilmente superiore nei maschi

che nelle femmine.

c) Il rapporto tra lunghezza totale e lunghezza della coda è in-

vece costantemente superiore nelle femmine che nei maschi.

d) A parità di sesso, tuttavia, tanto il numero delle sottocodali

quanto il suddetto rapporto, pur variando notevolmente da individuo a

individuo, hanno nelle diverse regioni dei valori molto simili e che co-

munque non consentono di individuare un gradiente.

FREQUENZA E DISTRIBUZIONE.

Circa la frequenza e la distribuzione della specie in Liguria, la

Federazione Provinciale della Caccia di Genova mi ha fornito dati di

notevole interesse.

In questi ultimi anni la Sezione e le Sottosezioni Cacciatori della

Provincia di Genova, autorizzate dal Prefetto, hanno organizzato, su

proposta del Comitato Provinciale della Caccia, battute contro gli ani-

mali nocivi, tra cui è compresa la Vipera. Tali battute, eseguite nei di-

versi comuni della provincia, hanno dato per questa specie risultati sba-

lorditivi, i quali sono stati pubblicati su alcuni numeri di « Italia Vena-

toria ». Ho buoni motivi per ritenere che si tratti realmente di Vipere e

non di Natrici viperine o di Coronelle. Infatti ciascun raccoglitore do-

veva - per ottenere il premio in denaro - attestare l’uccisione dell’ani-

(4) BOULENGER (1896, p. 483; 1913, p. 242), basandosi naturalmente su materiale

proveniente da zone le più disparate dell’areale di distribuzione della specie considerata

in senso lato (f. tipica e ssp. hugyi Schinz) dice essere le ventrali 134-158 nei dd, e

142-169 nelle 99. Questi dati sono inoltre riportati da SCHWARZ (1936, p. 214).

190 L. CAPOCACCIA

male, presentandone la testa recisa alla Sede Provinciale della Federazio-

ne. Qui colui che eseguiva il controllo era - come io stessa ho potuto ap-

purare - perfettamente in grado di distinguere la Vipera aspis da ogni

altro serpente ligure.

Riporterò qui i risultati della lotta compiuta negli anni 1955 e 1956

nella provincia di Genova.

nel I trimestre 1955 non è stata catturata alcuna vipera (Italia

Ven. XX, .6, : 1955;(pe:23)

nel II trimestre 1955 sono state catturate 10 vipere (Italia Ven.

RE be, 19595; pe)

nel III trimestre 1955 sono state catturate 51 vipere (Italia Ven.

XI, (425+ 19955 23)

nel IV trimestre 1955 sono state catturate 41 vipere (Italia Ven.

XII, 3;::4950,, pi 325)

nel I trimestre 1956 sono state catturate 12 vipere (numero

ottenuto sottraendo dal numero relativo a tutto l’anno 1956 (1214 vi-

pere, Italia Ven., XIV, 3, 1957, p. 26) i valori relativi ai trimestri II, Iil,

IV.

nel II trimestre 1956 sono state catturate 437 vipere (Italia Ven.

XIII, 10, 1956, pp. 24-25)

nel III-IV trimestre 1956 sono state catturate 765 vipere (Italia

Ven, XIV, 10, 1957, \pii25)

Come si vede, nel solo 1956 la lotta contro la Vipera raggiun-

geva un risultato realmente imponente: 1214 vittime per la sola provincia

di Genova.

In alcuni numeri della stessa rivista (XI, 8, 1955, p. 23; XI, 12,

1955 p. 25; XIII, 10, 1956, pp. 24-25) vengono date separatamente le

cifre delle vipere cacciate nelle diverse regioni della provincia. Questo

permette di vedere che su 535 esemplari, 17 soltanto sono stati uccisi

nella parte occidentale della Provincia di Genova (Rossiglione: 1 es.,

Sampierdarena: 1 es., Rivarolo: 13 es., Serra Riccò: 2 es.) mentre ben

518 es. sono stati uccisi nella parte orientale di essa (Valbrevenna:

49 es., Torriglia: 130 es., Propata: 224 es., Fascia: 16 es., Montebruno:

35 es., Neirone: 7 es., Favale di Malvaro: 3 es., Borzonasca: 47 es.,

S. Colombano Certenoli: 4 es., Castiglione Chiavarese: 3 es.).

Dai dati suesposti e dalle località di cattura degli esemplari stu-

diati si traggono le conclusioni seguenti:

— La Vipera aspis è specie molto comune in Liguria, se non in

tutta la regione, almeno in molte zone di essa.

we —c cre" a

VIPERIDI 191

— Fra le zone ove la frequenza è maggiore va ricordata anzitutto

l’area limitata a Sud-Est dalla Val Trebbia (fra Torriglia e Montebruno)

e a Nord-Ovest dalla Valbrevenna e dal M. Antola; secondariamente le

Valli dello Sturla e di Fontanabuona.

— Della Provincia di Genova è indubbiamente più ricca di vipere

la parte orientale che non la parte occidentale.

— La Vipera risulta catturata in Liguria all’altitudine massima

di m. 2400 (M. Lausetto nella Valle del Gesso, Alpi Marittime), e mi-

nima di m. 155 (Borzonasca, Valle Sturla).

SUMMARY

The population of Vipera aspis existing in Liguria (NW Italy), however not deéply

different from those living in other Italian regions, shows some characteristics (high

apex of the snout, number of ventral scales, colour) that point to an intermediate condi-

tion between the Vipers of Piedmont and those of Central Italy. Furthermore, such

variability appears as particularly wide in the Ligurian specimens, emphasizing the

mixed character of this population which is really to be considered as intermediate bet-

ween that living on the Alps and that of Central Apennine. V. aspis is very frequent

in Liguria and has been captured from 155 to 2400 meters above the sea level.

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(pp. 223-230).

SPIEGAZIONE DELLE TAVOLE

Laws 1

Fig. 1. £ de La Presa (Appennino Ligure): n. 22 del prospetto n. 2. (cornetto molto

evidente).

Fig. 2. 9 del M. Fasce (Appennino Ligure): n. 20 del prospetto n. 2. (cornetto appena

visibile)

Tivo Ti

Fig. 3. g del M. Caucaso (Appennino Ligure): n. 29 del prospetto n. 2. (disegno a

bande trasversali)

Fig. 4. g di Nostra Signora della Vittoria (Appennino Ligure): n. 9 del prospetto

n. 2. (disegno a bande trasversali)

Fig. 5. g di Ormea (Alpi Marittime): n. VI del prospetto n. 1. (disegno a scacchiera)

Fig. 6. 2 del M. Fasce (Appennino Ligure): n. 20 del prospetto n. 2. (disegno a zig-zag)

——s

193

RES LIGUSTICAE

CIV

Y. V. GAUTIER

Station Marine d’Endoume (Marseille)

BRYOZOAIRES DE LA COTE LIGURE

Introduction

Ainsi que me l’a aimablement signalé le Professeur ENRICO 'Tor-

TONESE, il ne semble pas exister, en première analyse, de liste faunistique

des Bryozoaires marins de la Cote ligure. Cependant WATERS (1896)

a étudié quelques especes de Rapallo, localité située sur ce littoral;

le savant auteur anglais a traité principalement des Cellulariidées.

Par ailleurs, j’ai pu trouver dans la littérature une importante liste

de RicHIaRDI (1880) énumérant les especes récoltées dans la mer to-

scane, et qui, par conséquent, interesse une région voisine, quoique plus

méridionale.

En fait, et comme l’on pouvait s’y attendre, les faunes de Bryo-

zoaires de ces deux régions marines ont beaucoup d’éléments communs.

La raison du caractére plus complet de la faune de la mer toscane

doit étre recherchée vraisemblablement dans le caractère plus abon-

dant des matériaux, provenant de recherches systématiques, étudiés

par RICHIARDI.

C'est a l’amabilité et a la compétence du Professeur ENRICO T'oR-

TONESE, Directeur du Museum d’Histoire Naturelle de Génes, que je

dois d’avoir pu étudier cette faune interessante: non seulement il a su

mener à bien ces récoltes, grace à une dynamique équipe de plongeurs,

a laquelle va également ma gratitude, mais encore, il a trié soigneuse-

ment les Bryozoaires parmi les matériaux remontés du fond, et après

avoir imbibé d’alcool ces échantillons, en bon état de conservation, il

m’en a obligeamment confié l’étude (1).

(1) Il presente lavoro rientra nel quadro delle indagini di Biologia marina che

il Museo di Genova ha promosso con l’appoggio del Consiglio Nazionale delle Ri-

cerche (Nota della Redazione).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 7

194 Y. GAUTIER

Enfin, le Professeur ‘TORTONESE a bien voulu, en ce qui concerne

le milieu ambiant, me donner les renseignements suivants: les fonds

prospectés s’étendent entre 10 et 50 métres de profondeur, le long de

la cote sud du promontoire de Portofino, pres de Génes; ils sont consti-

tués par des conglomérats peuplés par une faune a tendance coralligène,

et parsemés de petits herbiers de Posidonies établis sur les replats et a

la base des rochers abrupts du rivage. La partie la plus abondante du

matériel a été prise entre 10 et 37 mètres de profondeur.

Les récoltes ont été menées a bien en Juin-Juillet et en Novembre-

Décembre 1957. Mais il n’a pas été possible de connaitre la part qui

revient a l’une ou l’autre de ces deux périodes de l’année; de telle sorte

que, pour les espèces en cours de reproduction sexuée, je n’ai pu four-

nir la précision désirable, ne sachant pas si tel spécimen, portant des

embryons, a été récolté pendant l’été ou pendant l’hiver.

Par contre j'ai donné, pour certaines espèces interessantes et chaque

fois que cela m’a paru necessaire, des indications d’ordre systématique,

écologique, biogéographique.

Les espèces signalées par RICHIARDI dans la mer toscane sont

indiquées par la lettre (R) dans la liste ci dessous; celles étudiées par

WATERS sont indiquées par (W).

LISTE DES ESPECES

Aetea sica (CoucH 1884)

Aetea truncata (LANDSBOROUGH 1852) (R) (W)

Copidozoum tenuirostre (Hincks 1880)

Rosseliana rosselu (AUDOUIN-SavIGNY 1826)

Mollia patellaria (Mot. 1803)

Onychocella marioni (JULLIEN 1882)

Bugula calathus (NORMAN 81868) (w)

Srupocellaria scrupea (Busk 1851) (R) (W)

Scrupocellaria reptans (LINNE 1758)

Beania hirtissima var. robusta (Hincks 1881) (R:type) (W)

Beania mirabilis (JOHNSTON 1839) (R) (W)

Synnotum aviculare (AUDOUIN-SAVIGNY 1826) (w)

Cribrilina radiata (MoLL 1803)

Collarina cribrosa (HELLER 1867)

Puellina gattyae (Busk 1854)

Chorizopora brongniartii (AUDOUIN-SAVIGNY 1826) (R)

BRYOZOAIRES 195

Schizomavella auriculata (HassaLL 1842)

Schizomavella mamillata (Hincks 1880)

Schizopodrella linearis var. hastata (Hincks 1880)

Hippodiplosia fascialis (PALLAS 1866)

Hippopodinella kirchenpauert (HELLER 1867)

Umbonula ovicellata (HasTINcs 1944)

Smittina halimedae (GAUTIER 1955)

Porella cervicornis (PALLAS 1768) (R)

Sertella cellulosa var. aquilina (CALVET 1927) (R: type)

Sertella sp.

Rhynchopora bispinosa (JOHNSTON 1847)

Costazia boryi (AUDOUIN-SAVIGNY)

Costazia caminata (WATERS 1879)

Schismopora coronopusoida (CALvET 1931)

Rhynchozoon verruculatum (sMitT 1873)

Myriapora truncata (PALLAS 1766) (R)

Crisia denticulata (LAMARCK 1816)

Crista elongata var. angustata (WATERS 1879)

Tubulipora major (JOHNSTON 1847)

Tubulipora sp.

Entalophora cf. raripora d’ORBIGNY 1839

Entalophora sp.

Diastopora sarniensis (NORMAN 1864)

Diplosolen obelium (JOHNSTON 1847)

Lichenopora radiata (AUDOUIN-SAVIGNY 1826)

DESCRIPTIONS DES ECHANTILLONS

REMARQUES SYSTEMATIQUES ET BIOLOGIQUES

CHILOSTOMATA ANASCA

Aetea sica (= Aetea recta)

Une colonie sur une colonie morte de Sertella sp.

Une colonie sur Scrupocellaria scrupea.

Remarque :

Il est vraisemblable que |’ Aetea ligulata de RICHIARDI n’est autre

que cette espèce. En effet, Aetea sica est tres commune en Méditerra-

née; or, elle ne figure pas sur la liste des Bryozoaires de la mer toscane.

196 Y. GAUTIER

Par contre Aetea ligulata Busk 1854 est une espèce décrite de la Pata-

gonie et qui ne parait avoir été signalée en Méditerranée que par RI-

CHIARDI. Cette explication est d’autant plus valable que ces deux espèces

se ressemblent si l’on met a part l’étranglement distal du « pédoncule »

de la zoécie chez A. ligulata.

Aetea truncata

Une belle colonie typique sur Halmeda.

Le « pédoncule » est très court et les zoécies sont ainsi l’aspect

de trompettes ou de cornets.

Copidozoum tenuirostre

Une petite colonie sur une colonie morte de Sertella sp.

Rosseliana rosselii « forme de grande taille »

St, 1257 “« CALypso »,

Une grande colonie de 8 centimetres carrés environ, recouvrant

presque completement un Aporrhais.

Remarque morphologique :

L’opésie, sur les zoides de cet échantillon, est nettement plus

grande que celle figurée par Hincks (British Marine Polyzoa) pour

les spécimens des còtes de Grande Bretagne. Elle dépasse largement,

vers la région proximale, le milieu de la zoécie.

(cf. échantillon du Maroc: CANU et BassLER 1925, p. 17 où ces auteurs

indiquent que l’opésie occupe la moitié distale).

Ayant comparé cet échantillon à trois autres de Marseille et

a un de Castiglione (Algérie), J'ai retrouvé ce méme caractère en ce qui

concerne l’opésie. Ces colonies de référence étaient établies sur Cerz-

thium vulgatum. Il est possible que l’espèce de Méditerranée soit dif-

férente de celle de la Manche et de la Mer du Nord.

Mollia patellaria

Quelques zoides sur une colonie morte de Sertella sp.

Onychocella marioni

Très jeune colonie, ancestrulée, composée de 25 zoides. Opésie

courte atypique, étendue seulement à la moitié distale de la frontale

de la zoécie.

BRYOZOAIRES 197

Bugula calathus

Une grande colonie entièrement ovicellée (embryons) et plu-

sieurs tres jeunes colonies sur Sertella cellulosa var. aquilina vivante.

Remarque :

Les épines orales offrent la disposition de celles de Bugula fla-

bellata figurées par HincKs (British Marine Polyzoa), c’est a dire que

les épines antérieures sont nettement divergentes par rapport aux épines

postérieures; mai tous les autres caracteres sont bien ceux de Bugula

calathus.

Scrupocellaria scrupea

Une vingtaine de colonies établies sur Halimeda.

Quelques ovicelles subpériphériques.

Scrupocellaria reptans

Quatre colonies, dont trois jeunes, typiques, rampant sur des

Halimeda.

Beania hirtissima var. robusta

Quelques zoides sur une colonie morte de Sertella sp.

Une petite colonie trilobée sur colonie morte de Celleporidée.

Les aviculaires, peu nombreux (3 sur la dernière des colonies)

sont pédiculés, globuleux et méme subsphériques, à mandibule semi

circulaire.

Beania mirabilis

Petite colonie sur une colonie morte de Sertella sp.

Les épines marginales sont au nombre de 9-10 paires.

Synnotum aviculare

Une petite colonie typique fixée sur Halimeda.

Cribrilaria radiata

Une colonie de deux centimetres carrés fixée sur une colonie

morte de Sertella sp. Quelques ovicelles.

Deux petites colonies sur rhizomes de Posidonies; quelques ovi-

celles.

Remarques :

Echantillon dont les zoides, de grande taille, sont ornés de 16-20

costules; plusieurs pores sous oraux; aviculaires robustes; lèvre pé-

198 Y. GAUTIER

ristomienne sous orale plus ou moins développée; 4 épines (2 sur les

zoécies ovicellées).

L’ovicelle porte une créte calcaire longitudinale médiane. L’ori-

fice zoécial des zoécies ovicellées est plus large que celui des zoécies

inovicellées.

Les deux colonie établies sur rhizomes de Posidonies, par contre,

sont du type normal, a petites zoécies portant 12 a 14 costules.

Collarina cribrosa

Trois petites colonies établies sur Udotea; quelques ovicelles.

Le mucron sous oral est développé.

Remarque :

L'habitat préférentiel de cette espèce est l’herbier de Posidonies.

Les colonies sont toujours de petite taille et se fixent généralement sur

les feuilles vertes de ces Phanerogames.

Puellina gattyae

Sept petites colonies orbiculaires, de 3 a 6 millimetres de diamètre,

établies sur Halimeda, ancestrulées et ovicellées.

CHILOSTOMATA ASCOPHORA

Chorizopora brongniartii

Plusieurs colonies fixées sur Halimeda et surtout Udotea. Quel-

ques ovicelles. -

Schizomavella auriculata

Une colonie sur concretion.

Remarque :

Il s'agit d’une forme a grandes zoécies rectangulaires, 4 tremocyste

peu granuleux, à aviculaire sous oral à mandibule spatulée plus ou moins

allongée et à fort mucron sous oral.

Cing colonies sur feuilles mortes de Posidonies, dont deux sem-

blent appartenir à la variété cuspidata (grand mucron et petit aviculaire

masqué, à mandibule ovale) et trois à la variété ornata (grands aviculaires

saillants à mandibule spatulée).

Quatre grandes colonies de 2 à 3 centimétres carrés de surface,

plurilamellaires, a zoécies jeunes bourgeonnées frontalement, en « ilots »

de 3 a 4 millimétres de diamétre. Ces jeunes zoécies sont munies de 3

BRYOZOAIRES 199

a 5 épines grandes et fortes, et sont disposées de fagon régulièrement

radiaire. Il s’agit de colonies récoltées en Juin et nées, par bourgeonne-

ment frontal, de colonies de l’année précédente grace au retour de con-

ditions favorables a la vie végétative.

Schizomavella mamillata nom. nov.

Une énorme colonie plurilamellaire, de 15 centimétres carrés

tres mamelonnée, établie sur un agglomérat de fragments d’organismes

calcaires concretionnés. Ovicelles assez nombreuses et embryons de

coloration orangée.

En épaisseur, la colonie montre 5 lames superposées.

Classification :

Il s'agit de la variété mamillata Hincxs 1880 de Schizoporella

linearis.

Cet échantillon, comme tous ceux, nombreux, déja rencontrés,

montre un opercule rigoureusement semblable a celui de Schizopo-

rella linearis. L’aviculaire sous oral est constamment médian chez cette

variété. Il semble bien qu’il faille classer en Schizomavella ; et sinon,

ces faits montrent la fragilité des criteres génériques qui ont été retenus

pour deéfinir Schizopodrella et Schizomavella.

Mais une deuxième question doit étre soulevée: celle des « cellules

rudimentaires ovicelligères ».

. Déja, en 1880, Hincxs (British Marine Polyzoa) montre leur

existence et surtout en donne une bonne figuration.

Il signale, fort justement, que ces cellules ovicelligères n’excluent

pas les ovicelles vraies. Il indique aussi que la variété mamillata ne pré-

sente pas, sur la seule colonie examinée en provenance d’Alger, de telles

cellules ovicelligères, celles ci ne se ne rencontrant que chez l’espèce

type Schizoporella linearis.

HINCKS avait, une fois encore, vu juste: la variété mamillata de

Schizoporella linearis ne présente jamais de «cellules ovicelligères ».

Dans ces conditions, on peut se demander lequel des deux critères

doit étre subordonné a l’autre: morphologie de l’opercule ou absence

de cellules ovicelligéres caractéristiques de l’espèce type. J'ai choisi

de subordonner le premier caractère, bien que le reconnaisse que l’oper-

cule de Schizoporella linearis, avec ses deux sclérites longitudinaux,

lègèrement divergents en forme de V, est tout a fait semblable a celui

de la variété mamillata.

200 Y. GAUTIER

Hincks (1880) (British Marine Polyzoa, p. 249) avait soulevé

la question de l’espèce distincte, mais il n’a pas cru devoir séparer

deux espèces; néammoins, il n’avait considéré, ce faisant, que le caractère

très variable de la place de l’aviculaire; en fait, les aviculaires occupent

diverses positions et ce phénomene est général chez les Schizoporellidées

et les Smittinidées notamment. Mais, par ailleurs, cet auteur ne semble

pas avoir accordé d’importance a l’absence totale de cellules ovicelligeres ;

il faut cependant remarquer que n’ayant observé qu’une seule colonie

il peut s’étre gardé, a juste titre, de tirer des conclusion hatives d’un

matériel aussi réduit.

Enfin, s'il est nécessaire, d’autre caractères permettent de séparer

S. linearis type de la variété mamillata : par exemple le trémocyste beau-

coup plus fortement convexe et granuleux chez cette dernière.

Néammoins, il restera à préciser, pour pouvoir confirmer cette

maniere de classer, si cette espèce est ou non pourvue de glandes orales

comme l’espèce type du genre Schizomavella.

Schizopodrella linearis var. hastata

Une colonie typique orbiculaire de 7 millimetres de diaméètre

établie sur feuille morte de Posidonie.

Remarque :

Echantillon à 4 très fortes et très grandes épines orales. Mucron

avicularien sous oral très développé, creux, isolé de la zoécie support

par une lame calcaire basale horizontale. Ce « mucron » constitue, en

réalité, une chambre avicularienne.

Cette variété a été rarement signalée en Méditerranée et notam-

ment à Naples et à Castiglione, ainsi que dans la Mer Adriatique.

Hippodiplosia fascialis

Un fragment de colonie séparé du substrat montrant certaines

ramifications resoudées.

Remarque :

Espèce caractéristique des fonds coralligénes, représentant en

Méditerranée septentrionale Hippodiplosia foliacea de la Manche et

de l’Atlantique.

Hippopodinella kirchenpaueri

Une petite colonie d’une trentaine de zoides, fixée sur un fragment

de coquille de Gastéropode.

~~,

BRYOZOAIRES 201

Remarque :

L’orifice zoécial déborde du coté distal de la zoécie (trait caracté-

ristique). Il existe un ou deux mucrons latéraux dépourvus d’aviculaires.

Umbonula ovicellata

St. 1258 « CALYPSO ».

Cinq petites colonies en manchons sur des Algues brunes.

Nombreuses ovicelles bourrées de larves.

Areolae sur un seul rang.

Smittina halimedae

Une petite colonie orbiculaire de 4 millimetres de diamétre, éta-

blie sur une Halimeda. Quelques ovicelles et embryons.

Remarque :

J'ai récolté maintes fois cette jolie espèce, que j’ai décrite en 1955,

d’après des échantillons de Castiglione (Algérie). On la trouve en abon-

dance dans les fonds précoralligènes a dominance d’ Halimeda et d’ Udo-

tea.

Les colonies sont de petite taille, subcirculaires; les zoécies sont

disposées de facon radiaire, régulièrement.

Le substrat est constitué par le thalle des Halimeda, quelquefois

par celui d’ Udotea, tres rarement par des oeufs de Raies, des tubes d’An-

nelides Polychètes, des blocs de charbon.

Porella cervicornis

Quatre colonies dont une à base très fortement épaissie par la cal-

cification, séparées du substrat.

Espèce caractéristique des fonds coralligènes mais non exclusive

de ces fonds.

Sertella cellulosa var. aquilina

Fragments de colonies ovicellés avec embryons.

Sertella sp.

Une grande colonie morte extrémement calcifiée, roulée et abi-

mée. Les orifices zoéciaux sont obstrués par de la vase; pas de grand

aviculaire perpendiculaire au plan du zoarium. Paroi dorsale, extré-

mement calcifiée occupant les trois quarts de l’épaisseur des rameaux.

Fenestrae grandes.

202 Y. GAUTIER

Rhynchopora bispinosa

Trois colonies de 0,5 a 1 centimetre carré fixées sur une colonie

morte de Sertella et sur des concrétions.

Remarque :

Colonies trés typiques, 4 nombreux aviculaires zoéciaux (mandi-

bule allongée subogivale); aviculaire péristomien caractéristique; mu-

cron sous oral gréle, élancé, crénelé; bords supérieurs de l’orifice zoé-

cial denticulés.

Les dessins de Hincks (British Marine Polyzoa) sont de bonne

facture et illustrent bien cette espece difficile a figurer.

Assez rarement signalée en Méditerranée: Corse, Baléares, Adria-

tique, Alexandrie.

Costazia boryi

(= Lekythopora watersi CALVET Cette 1902: sur Hippodiplosia

foliacea).

(= Costazia boryi CALvET 1931 Monaco: sur Hippodiplosia fa-

scialis).

Une petite colonie de 30 zoides environ, avec ovicelles, sur Ha-

limeda.

Remarques :

Le péristome ne porte qu’un seul petit aviculaire a mandibule

ovale (cf. dessin de CaLvET 1902 Bryozoaires de Cette). Il ne semble

pas, d’apres ce dernier caractère, que l’on puisse rapprocher de cette

espèce Coztazia parvula CANU-BASsLER 1928 (Bryozoaires du Maroc)

décrite pourtant sur Porella cervicornis. D’ailleurs, a ce sujet, la spéci-

ficité du substrat chez la plupart des Bryozoaires est loin d’étre absolue,

comme on pouvait le croire. Les recherches de G. BoBIN-M. PRENANT

sur les Loxosomes l’ont montré récemment (1953). Cellepora boryi

SAVIGNY & AUDOUIN 1826 est, d’aprés Canu & BassLER 1930 (Bryo-

zoaires de Tunisie) une Lekythopora. Pourtant CALVET 1931 met Leky-

thopora watersi de Cette 1902 en synonymie avec Costazia (Cellepora)

boryi SAVIGNY & AUDOUIN. Il parait vraisemblable que AUDOUIN était

bien en présence de deux espèces distinctes: Cellepora boryi et C. co-

stazu, correspondant aux figures 3 et 4 de SAVIGNY et que, par consé-

quent, Costazia boryi se rapporte a une èspèce distincte; a la lecture

de la synonymie de Costazia caminata dans les Bryozoaires de Tunisie

(Canu & BassLER 1930) on est tenté de penser que Costazia boryi n’est

qu’un synonyme de cette dernière espèce.

BRYOZOAIRES 203

Malheureusement je n’ai pas eu a ma disposition le travail original

de SAVIGNY et AUDOUIN.

Costazia caminata « forme en nodule ».

Deux colonies sur des concretions et sur des Halimeda.

Costazia caminata «forme de profondeur »

Une colonie a deux ramifications, inovicellée, séparée du substrat.

St. 1258 « CaLyPso ». Petite colonie, en manchon sur Cellaire,

de 8 millimetres de longueur et 3 millimetres de diamétre. Ovicelles.

Schismopora coronopusoida

8 petites colonies sur Udotea et Halimeda ; ovicelles.

Remarques :

Les colonies sont de très petite taille; les zoécies dressées, à base

renflée, à péristome développé, rappellent celles de Lagenipora. Le sinus

est triangulaire; l’orifice zoécial porte latéralement deux petites incisions.

L’ovicelle petite, globuleuse, est distale (du coté opposé au sinus);

elle porte de nombreux petits pores uniformément répartis et s’ouvre

dans la péristomie, bien au dessus de l’opercule. Tous ces caractères

sont typiques.

Néammoins, il existe une difference importante avec la diagnose de

CALVET: il n’y a qu’un aviculaire oral, légèrement latéral, 4 mandibule

subogivale, alors que cet auteur en indique 2 constants, et d’autre part,

je n’ai pas observé de grand aviculaire a mandibule arrondie ou spatulée;

les colonies ont la forme de petits nodules plus ou moins allongés

(cf. Coztazia costazi1) au lieu d’étre ramifiées. Cependant, sur ce dernier

point, CALVET lui méme est dubitatif. Malheureusement, CALVET (1931

Bryozoaires des Campagnes du Prince de Monaco) a seulement figuré

les pièces chitineuses de ses spécimens et non les zoécies entières, de telle

sorte que je ne puis étre certain de la détermination.

Rhynchozoon verruculatum

Cing colonies sur concretions et Halimeda.

Remarque :

Nombreux mucrons calcaires turriformes, disséminés sur la face

frontale des zoécies, donnant aux colonies un aspect particulier. Ce

caractére se rencontre fréquemment chez les espèces de ce genre (R.

tumulosum, R. rostratum) (cf. OsBURN 1952).

204 Y. GAUTIER

Myriapora truncata |

Fragment de colonie avec de nombreuses ovicelles.

Espèce caractéristique des fonds coralligènes.

CYCLOSTOMATA

Crisia cf. denticulata

Fragment de colonie inovicellée, détachée du substrat.

Remarque :

Echantillon particulier se rapprochant davantage de l’espèce

type que les spécimens récoltés habituellement en Méditerranée En

effet, il ne présente pas l’important développement distal des zoécies

et, d’autre part, la distance entre deux orifices zoéciaux d’une méme

série longitudinale droite ou gauche, est courte (cf. denticulata de la

Manche); le nombre de zoécies par segment est également concordant.

Par contre, le denticule spécifique fait défaut sur cet échantillon.

Crisia elongata var. angustata

Deux colonies inovicellées sur Halimeda et Udotea.

Tubulipora major

Deux colonies inovicellées sur concretions et Halimeda.

Tubulipora sp.

Une petite colonie gréle, de couleur mauve, inovicellée, séparée

du substrat.

Entalophora cf. raripora

Deux colonies sur Halimeda.

Entalophora sp.

Une petite colonie gréle, inovicellée, séparée du substrat.

Diastopora sarniensis

Une colonie sur une colonie morte de Sertella sp.

Diplosolen obelium

Douze colonies petites et de taille moyenne, fixées sur une colonie

morte de Sertella sp. Une colonie porte une ooécie.

LE POSSO i

BRYOZOAIRES 205

Lichenopora radiata

Troix colonies, dont une avec 2 ooeciostomes, sur Halimeda.

Dix tres jeunes colonies sur Halimeda.

POST SCRIPTUM

Au moment de donner a l’impression, je regois un complémént

de matériel, récolté en Novembre 1957, par le navire océanographique

frangais « CALYPSO», au cours de 2 dragages littoraux sur la còte

ligure, pres de Portofino (sts. 1257 et 1258).

Je dois a l’obligeance de mon collègue et ami JACQUES PICARD

d’avoir pu compléter cette étude, car il a trié les 3 échantillons de Bryo-

zoaires qui font l’objet de ce complément. Ce sont 3 Chilostomes: 1

Anascophore (Rosseliana rosselit) et 2 Ascophores (Umbonula ovicellata

et Costazia caminata).

Seule la dernière de ces trois espèces figurait déja parmi les ré-

coltes du Professeur TORTONESE.

Pour chacune de ces trois espèces, la description des spécimens

a été inserée à sa place dans le texte qui precède.

Seuls, les Bryozoaires de la «zòne a Coraux profonds » du Golfe

de Génes, récoltés au cours de la méme Campagne de la « CALYPSO »

feront l’objet d’une note séparée, car ils font partie d’un ensemble assez

homogene. |

RIASSUNTO

Il presente studio si riferisce a 42 specie o varietà e non è che un contributo alla

conoscenza della fauna di Briozoi viventi presso la costa ligure. Esso contiene dati eco-

logici e biologici, come pure discussioni di ordine sistematico relative alle specie più

notevoli. E nondimeno certo che il mar Ligure è popolato da una fauna di Briozoi molto

più ricca di quella di cui queste pagine non danno che un semplice cenno.

RESUME

Cette étude portant sur 42 espèces ou variétés, n’a que la valeur d’une contribu-

tion a la connaissance de la faune des Bryozoaires actuels de la céte ligure.

Elle contient des données écologiques et biologiques, ainsi que des discussions

d’ordre systématique, concernant les espèces les plus remarquables.

Il est néammoins certain que la mer Ligure est peuplée par une faune de Bryo-

zoaires beaucoup plus riche que celle dont on ne trouve dans ces quelques pages qu’un

simple apergu.

SUMMARY

The present study on 42 species or varieties, is only a contribution to the know-

ledge of the Bryozoan fauna living along the Ligurian coast. It contains ecological and

biological data, as well as systematic discussions on the more remarkable species. It

is however certain that the Ligurian sea is inhabited by a much richer Bryozoan fauna

than that briefly reported here.

206 Y. GAUTIER

BIBLIOGRAPHIE SOMMAIRE

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el tials a

207

RES LIGUSTICAE

CIII

MICHELE SARA’

Istituto di Zoologia dell’Università di Napoli

Direttore: Prof. Mario Salfi

CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEI PORIFERI DEL

MAR LIGURE (1)

Sui Poriferi del Mar Ligure si trovano in letteratura solo scarse

notizie di cui riporto qui di seguito l’elenco. DE Noraris (1846) cita,

richiamandosi a precedenti memorie di BERTOLONI (1819, 1835): Spon-

gia subcarnosa Bertol., Spongia cinnabarina Bertol., Spongia damae-

cornis Bertol., Spongia dilatata Bertol., Spongia globosa Bertol., Spon-

gia acicularis Bertol.. TOPSENT (1892) osserva presso La Spezia, a m. 300

di profondità, Cliona vastifica Hanc.. IsseL (1918) afferma che le Axi-

nella sono particolarmente frequenti sulle coste liguri. TORTONESE e

FARAGGIANA (1937) riportano osservazioni e fotografie di Petrosia fi-

ciformis. Rossi (1956) trattando del popolamento delle pareti rocciose

del promontorio di Portofino osserva che i Poriferi (Ectyon, Spongia,

Axinella, Acanthella, Adocia) vi sono abbondanti, il che è confermato

da TORTONESE (1957).

L’opportunita di studiare una notevole raccolta di Poriferi della

regione, finora così poco conosciuti, mi è stata offerta dal Prof. E. Tor-

TONESE, Direttore del Museo di Storia Naturale di Genova, che tengo

quindi a ringraziare vivamente. Ciò è stato compiuto nel quadro delle

ricerche organizzate sulla fauna bentonica ligure.

I Poriferi studiati provengono per la maggior parte dall’estremità

meridionale del promontorio di Portofino, soprattutto dalle zone di punta

Chiappa e San Fruttuoso, a profondità fra 0 e 40 m.; l’ambiente ha in

questa zona eulitorale una facies tipicamente rocciosa, con pareti di puddin-

ga strapiombanti o fortemente inclinate, con formazione di caverne e tetti.

La raccolta perciò, oltre a rappresentare il primo materiale di

studio di un certo rilievo sui Poriferi della Riviera ligure, ha anche

l’interesse di essere rappresentativa di un determinato tipo di ambiente

(1) Pubblicato col contributo concesso dal Consiglio Nazionale delle Ricerche

al Museo per le indagini biologiche da questo promosse nel Mar Ligure.

208 M. SARA’

a facies rocciosa, ambiente nel suo complesso considerevolmente uni-

forme.

Le faune di Poriferi del Mediterraneo occidentale meglio stu-

diate sono quelle del litorale francese, soprattutto nelle zone di Mo-

naco e Banyuls (TOPSENT, 1892, 1893, 1928, 1934, 1936, ecc.) e quella

del Golfo di Napoli (Topsent, 1925; VOSMAER, 1933, ecc.); per entram-

be le conoscenze sono notevolmente progredite anche se non possono

considerarsi ancora esaurienti. Tanto 1 Poriferi del Golfo di Napoli

quanto quelli del litorale francese sono stati raccolti in ambienti diversi

per profondità e natura del fondo e solo una certa aliquota proviene

da ambienti paragonabili a quelli del Promontorio di Portofino. Un

confronto interessante anche perchè la costa ligure si situa fra i due

litorali suddetti può quindi stabilirsi solo tenendo conto dei fatti suespo-

sti, del differente grado di completezza delle ricerche e delle diverse

condizioni di raccolta. Le conoscenze sui Poriferi del Mediterraneo

Occidentale si basano anche sugli studi della fauna algerina (SCHMIDT,

1868; ToPsENT, 1902) e di quella balearica e del litorale spagnolo (HER-

NANDEZ, 1916), quest'ultimi però limitatamente a poche specie.

41 specie sono state raccolte nella zona del promontorio. Le più

frequenti appaiono: Ectyon orotdes, elemento veramente caratteristico

della fauna della regione, Petrosia ficiformis, Spongia officinalis, Chon-

drosia reniformis. Notevolmente frequenti sono anche Axinella damicornis,

Halichondria panicea, Haliclona rosea, Haliclona cinerea, Stylotella inops,

Acanthella acuta, Ircinia fasciculata, Halisarca dujardini, Cliona viridis,

Suberites carnosus, Raspaciona aculeata, Calyx nicaeensis, Axinella poly-

poides. Notevole la scarsità dei Poecilosclerina, rappresentati solo da una

Raspaciona e da una Crella, mentre abbondano gli Axinellidae. Questo

fatto è probabilmente da mettersi in relazione con le caratteristiche eco-

logiche della zona. Le Calcispongie sono scarsamente rappresentate

mentre le Cornacuspongie sono presenti con quasi tutte le specie note

dal Mediterraneo.

Presentano particolare interesse i seguenti fatti:

a) il rinvenimento delle specie, nuove per la scienza, Thoosa

tortoneset e Halicnemia loricata.

b) la presenza di Stelletta dorsigera, Spirastrella cunctatrix e

Haliclona cratera, elementi caratteristici della fauna del Golfo di Napoli,

ma assenti a Monaco e Banyuls.

c) il rinvenimento di Stylotella (Batzella) inops, conosciuta nel

Mediterraneo solo dalle coste nord-africane, e di Ircinia strobilina (Sar-

PORIFERI MAR LIGURE 209

cotragus muscarum, nuova sinonimia) specie molto rara nel Mediterraneo

e conosciuta solo dalle coste spagnole e africane.

d) il rinvenimento di Sp/inctrella gracilis specie atlantica (su polipai

di Lophelia prolifera, a 770 m. di profondità) nel Golfo di Genova. Si tratta

del primo rinvenimento di una specie di Sphinctrella nel Mediterraneo.

e) la presenza di elementi tipicamente termofili come Spongia agarici-

na e Spongia zimocca, non conosciuti dal Golfo di Napoli e quella di Chon-

drilla nucula, conosciuta dal Golfo di Napoli ma non da Monaco o Banyuls.

Nel seguente prospetto sono indicate tutte le specie finora cono-

sciute dalle coste della Liguria. A quelle da me determinate, e che fanno

oggetto del presente studio, sono state aggiunte Cliona vastifica Hanc.,

rinvenuta nel Golfo di La Spezia e segnalata da 'ToPSENT (1892) e

Ute glabra Schm., proveniente da S. Fruttuoso e determinata da

BurTON (TORTONESE, in litteris).

EAB.

Presenza delle spugne liguri a Napoli e sul litorale francese mediterraneo

(con asterisco le spugne raccolte nel biotopo roccioso del promontorio

di Portofino)

Litorale francese

Classe CALCAREA Napoli SR TAR

*Clathrina coriacea x x

*Sycon raphanus x x

*Ute glabra x x

*Leuconia aspera x x

Leuconia crambessa x x

Classe DEMOSPONGIA

*Geodia cydonium x x

*Erylus euastrum x a

* Stelletta grubit x x

Sphinctrella gracilis - -

Thenea muricata x x

*Plakortis simplex x x

*Oscarella lobularis = x

*Chondrosia reniformis x x

Chondrilla nucula x =

Tethya aurantium x x

*Aaptos aaptos x x

Rhizaxinella pyrifera x x

210 M. SARA

Litorale francese

oe mediterraneo

* Suberites carnosus x x

*Cliona viridis x x

Cliona vastifica x x

*Thoosa tortoneset - -

* Spirastrella cunctatrix x -

* Axinella damicornis x x

*Axinella polypoides x x

* Axinella verrucosa x x

*Acanthella acuta x x

*Stylotella inops - -

*Stylotella incisa x x

*Hymentacidon sanguinea x x

*Halichondria panicea x x |

*Topsentia genitrix x x

*Halicnemia loricata — = :

Raspailia viminalis x x |

*Raspaciona aculeata x =" |

*Ectyon oroides x X

*Crella mollior x x i

*Gellius fibulatus x x |

*Adocia grossa x ~

*Haliclona cinerea x x

*Haliclona rosea x x

*Haliclona cratera x - |

*Petrosia ficiformis x x

*Calyx nicaeensis sa x

*Spongia officinalis var. typica x x

Spongia agaricina x -

* Spongia zimocca - -

* Hippiospongia communis x x

*Ircinia fasciculata var. typica x x |

*Ircinia fasciculata var. dendroides x x |

Ircinia strobilina var. typica - -

*Verongia aurea x %

*Cacospongia scalaris x x

*Dysidea fragilis K x

*Halisarca dujardini x x

a at

PORIFERI MAR LIGURE 211

Nel complesso si può osservare che la maggioranza delle specie

liguri è comune al Golfo di Napoli e al litorale francese mediterraneo;

cinque specie rinvenute sulla costa ligure sono però presenti in una sola

delle suddette zone (e si tratta sempre del Golfo di Napoli) e sei specie

sono assenti da entrambe. Ciò indicherebbe una maggiore affinità dei

Poriferi liguri della Riviera di Levante con quelli del Golfo di Napoli

anzichè con quelli di Monaco o di Banyuls, nonostante che queste ul-

time località siano situate a minore distanza.

La classificazione e la nomenclatura adottate sono in generale quel-

le seguite da TOPSENT nei suoi ultimi lavori. La classificazione recente-

mente proposta da Levi (1956) che ha il merito di basarsi contempora-

neamente sullo studio embriologico e scheletrico, non mi sembra del

tutto convincente, come nella separazione degli Axinellidae dagli Ha-

lichondridae in due phylum diversi (Tetractinomorpha e Ceractino-

morpha).

Ho ritenuto opportuno distinguere le Adocia dalle Haliclona,

adottando la nomenclatura di BURTON, ma per l’attribuzione delle spe-

cie ai due generi rifacendomi alle considerazioni di 'ToPSENT (1937).

Per il gruppo delle Cornacuspongie mi sono attenuto all’opinione di

De LAUBENFELS (1948) che ne ha fatto oggetto di un’ampia e docu-

mentata monografia.

Le sinonimie citate nel testo sono quelle di più recente introdu-

zione o non condivise da tutti gli AA.. Per le caratteristiche delle Stazioni

di raccolta indicate nel lavoro come I e II, v. TORTONESE (1958).

Il materiale studiato e le preparazioni di spicole dei tipi si trovano

nel Museo di Storia Naturale di Genova.

Classe CALCAREA

Ord. HOMOCOELA

Fam. LEUCOSOLENIIDAE

Clathrina coriacea (Mont.)

S. Fruttuoso, m. 4-8,5, 4 esemplari; m. 10-30, 1 es..

Questa specie interessante per la sua variabilità, come ho potuto

osservare nel Golfo di Napoli (SARA’, 1953), è stata rinvenuta nella zona

del promontorio di Portofino sempre nella forma corzacea a sole triactine.

212 M. SARA

Ord. HETEROCOELA

Fam. GRANTIIDAE

Sycon raphanus (O. Schmidt)

Cala dell’Oro, m. 30, 1 es..

Una distinzione fra questa specie e S. ciliatum (di cui S. corona-

tum Ell. et Sol. è, a mio avviso, sinonimo) può farsi in base alla forma

esterna, più rigonfia in raphanus e più oblunga in ciltatum e soprat-

tutto in base all’indice lunghezza/spessore delle oxee. Come mi risulta

da dati non pubblicati si hanno le seguenti medie (ciascuna su 10 esem-

plari) dell'indice 1/s delle oxee in tre popolazioni di Sycon raphanus

del Golfo di Napoli: 23,17; 17,81; 23,38; invece in tre popolazioni di

Sycon ciliatum, rispettivamente di Venezia, Roscoff e Siracusa: 29,81;

34,10; 27,48. L’indice 1/s delle oxee inferiore a 20 nell’esemplare ligure

indica pertanto chiaramente la sua appartenenza a raphanus, mentre la

forma esterna non è molto indicativa al riguardo.

Fam. LEUCONIIDAE

Leuconia aspera (0. Schmidt)

Punta Chiappa - Portofino, m. 0-10, 1 es..

Esemplare solitario, di forma pressocchè globosa, alto circa 1 cm.

e fortemente ispido.

Leuconia crambessa (Haeckel). (tav. III)

Porto di Genova, 1 es..

Si tratta di un esemplare abbastanza sviluppato, dal caratteristico

aspetto compresso e dalla superficie pressochè liscia dato che le oxee

decorrono quasi parallelamente ad essa.

È noto che VosmaEer (1884) e Brpper (1923), su osservazioni fatte

nel Golfo di Napoli, hanno considerato L. crambessa solo come una for-

ma particolare di crescita di L. aspera. D'altra parte BREITFUSS (1898,

1935) considera le due forme come specie distinte. TOPSENT, in una

delle sue ultime pubblicazioni (1937), è propenso a considerarle diverse

anche perchè facilmente riconoscibili a prima vista. Mi attengo qui alla

opinione di ‘TOPSENT, non avendo finora riscontrato esemplari inter-

medi fra le due forme.

PORIFERI MAR LIGURE 213

Clase DEMOSPONGIA

Ord. TETRACTINELLIDA

Fam. GEODIDAE

Geodia cydonium (Jameson)

S. Fruttuoso, m. 10-20, 1 es. piccolo (2 cm. di diametro) situato

in una cavita della roccia.

Erylus euastrum (O. Schmidt) Ridley

Sin. Erylus transiens Weltner

Erylus stellifer 'Topsent

Presso S. Fruttuoso, m. 20-40, 1 es. grosso, con processi osculari,

di colore bruno grigiastro in alcool.

Punta Chiappa, Staz. I (a m. 9-10 circa, in una piccola rientranza

della roccia, prima del fondo), 1 es. piccolo, di colore giallo aranciato

in alcool.

La specie, notevolmente variabile anche per la spicolazione, è

piuttosto comune sul litorale francese mediterraneo ed è stata segnalata

dal Golfo di Napoli (Vosmaer, 1933) e dall’ Adriatico (Basic, 1922).

Fam. STELLETTIDAE

Stelletta grubii O. Schmidt

Sin. Stelletta boglicii O. Schmidt

Stelletta dorsigera O. Schmidt

Punta Chiappa, Staz. I, piccolo esemplare a cuscinetto, biancastro.

Comune sul litorale francese mediterraneo, a Napoli e in Adriatico.

Fam. ASTEROSTREPTIDAE

Sphinctrella gracilis (Sollas) (fig. 1 e tav. IV)

Golfo di Genova (al largo del Tigullio), m. 770, 14-11-57, leg. E.

Tortonese, 1 es. su polipai di Lophelia prolifera (conservato a secco) (1).

Il campione raccolto, che rappresenta evidentemente solo parte

dell'esemplare originale, misura circa 2,5 cm. di diametro massimo,

è elevato di circa 1 cm. sul substrato, possiede tre orifici crateriformi.

I diametri dell’unico orificio conservato interamente sono mm. 8 (mas-

(1) Questa spugna fu raccolta durante la breve crociera della ‘‘Calypso,, nel mar

Ligure (Novembre 1957).

214 M. SARA

1mm

100 È

{

Fig. 1. - Sphinctrella gracilis (Sollas). A, calthropi; B, microxee ondulate; C, microxee

liscie; D, spirasters; E, metasters; F, oxee grandi.

<< =

PORIFERI MAR LIGURE Zi)

simo) e mm. 5 (minimo). La corona di oxee che lo circonda è alta circa

5 mm. Le finestre dell’area cribrosa sottostante all’orificio hanno di-

mensioni varie, le più grandi non raggiungono 1 mm. La superficie

esterna è brunastra per presenza di abbondante detrito. La consistenza

è fragile.

Lo scheletro della spugna, tanto in superficie che in profondità,

è costituito da calthropi grandi e lisci, da grandi oxee e da abbondanti

microxee ondulate. Sono presenti anche microxee liscie e due categorie

di asters, oxiasters e metasters. Intorno agli orifici crateriformi si lo-

calizzano oxee molto lunghe e sottili.

Oxee lunghe e sottili: anche u 9600 x 12.

Oxee grandi, fusiformi, leggermente arcuate (fig. 1 F): u 2880 x 32;

m 2590 x 64; p 3392 x 48.

Calthropi (fig. 1 A): » 480, 480, 544; u 640, 528, 560; u 560,

528, 480; u 528, 560, 544; lo spessore dei raggi, calcolato alla base,

è di up 48-53.

Microxee ondulate (fig. 1 B): u 330 x 13,2; uw 297 x 13,2; u 340x

pn 214 x 8,5; wp 203x 7,5; vw 203 x 6,6; 1 160 x 6,6.

Mincroxce liscie (fig. 1 C): u 205 x 5,5; w 146x 3,3; È 139x3;3;

moe +; pu 116 72,5.

Metasters (fig. 1 E) (diametro calcolato fra la punta di raggi op-

posti): u 29,7; u 19,8; uw 16,5. I singoli raggi misurano circa py 10.

Spirasters (fig. 1 D): w 15 (i singoli raggi misurano w 5).

La presenza di grandi calthropi lisci tanto alla periferia che nel

coanosoma mostra l'appartenenza dell'esemplare a S. gracilis. 'TOPSENT

(1904, p. 89) osserva infatti: « Les trois Sphinctrella comparées entre

elles diffèrent l’une de l’autre par la fagon dont elles assurent leur so-

lidité: S. horrida dispose a sa surface de véritables triaenes et remplit

son choanosome d’une feutrage de gros microxes verruqueux; S. gra-

cilis acquiert plus de dureté en répandant partout des triaenes à aspect

de calthropes, ce qui lui permit de réduire ses microxes à l’intérieur;

S. ornata transforme par toute sa masse des microxes en microtriodes

et en microcalthropes, et, de la sorte, arrive 4 se passer de mégasclères

tétractinaux ».

Le misure delle spicole dell’esemplare ligure corrispondono no-

tevolmente a quelle dell'esemplare raccolto dalla « Princesse Alice »

alle Azzorre, presso Terceira, prof. m. 599, e descritto da TOPSENT,

1904. Sono invece alquanto inferiori, almeno per le grandi oxee e i

calthropi, alle misure date da SoLLas (1888) per l'esemplare tipo raccolto

216 M. SARA

dal « Challenger » alle isole del Capo Verde a m. 182-233 di profondita.

La specie è stata ancora rinvenuta al Banco di Seine (fra Azzorre e

Portogallo) a profondità di m. 185 e m. 240 e ad Ovest di Florès (Az-

zorre), prof. m. 1229. Gli esemplari del Banco di Seine hanno calthropi

ancora più piccoli di quelli di Terceira e si mostrano spesso soggetti ad

anomalie.

L’esemplare ligure è il primo della specie, nonchè del genere,

rinvenuto in Mediterraneo.

Thenea muricata (Bowerbank) J.E. Gray (tav. V)

Golfo di Genova (senza altra indicazione); 1 es. con Parazoan-

thus epibionte.

Ord. HOMOSCLEROPHORIDA

Fam. PLAKINIDAE

Plakortis simplex F.E. Schulze

S.- Fruttuose; ms 1410-2014 esa

Fam. OSCARELLIDAE

Oscarella lobularis (Schmidt)

S. Fruttuoso, 1 es. di colore giallo-brunastro in alcool.

Fam. CHONDROSIDAE

Chondrosia reniformis Nardo (tav. VII)

Ad Est di Punta Chiappa, m. 0-10; tra Punta Chiappa e Portofino

(Staz. II, m. 0-10); Punta Chiappa (Staz. I), m. 9-10, in una piccola

rientranza della roccia; S. Fruttuoso, m. 4-8,5. Inoltre per segnalazione

del Prof. TORTONESE: vicino a S. Fruttuoso, declivio a gradini, m. 10

(Staz. V); Torretta (Staz. IV), parete rocciosa a picco con spaccature

verticali, prof. m. 0-10. Numerosi esemplari.

È una delle spugne più frequenti nella zona.

Fam. CHONDRILLIDAE

Chondrilla nucula O. Schmidt

Camogli, leg. ‘Tortonese, 18/8/49; alcuni esemplari lungo il molo

nelle anfrattuosità dei massi frangiflutti, a circa 1/2 metro di profondità.

Comune nel Golfo di Napoli, non è stata rinvenuta ancora a Mo-

naco e sul litorale francese mediterraneo.

sel. Mia dite

PORIFERI MAR LIGURE 217

Ord. HADROMERIDA

Fam. TETHYIDAE

Tethya aurantium (Pallas)

Genova (senza altra indicazione), 1 es..

Fam. SUBERITIDAE

Aaptos aaptos (O. Schmidt)

Sin. Tuberella aaptos O. Schmidt

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 1 es..

Rhizaxinella pyrifera (delle Chiaje). (tav. V)

Fra Camogli e Genova, su fondo fangoso, a m. 100-300, 1 es.

(raccolto con reti a strascico da un motopeschereccio).

Suberites carnosus (Johnston)

Sin. Suberites massa Nardo.

Punta Chiappa, Staz. I, 1 esemplare a cuscinetto, rossastro (in

alcool), papilloso, su pietra; S. Fruttuoso, m. 4-8,5, 1 es.. Incrostante

su pietra, aranciato (in alcool), papilloso.

Fam. CLIONIDAE

Cliona viridis (O. Schmidt)

Punta Chiappa, Staz. I, due esemplari; fra S. Fruttuoso e Por-

tofino, m. 20-40, alcuni esemplari.

Degli esemplari di Punta Chiappa uno presenta la forma adulta in

gran parte libera, l’altro la forma giovanile crostosa: di colore aran-

ciato in alcool appartiene forse alla var. carteri (Ridley) rosso-scarlatta,

segnalata da TOPSENT come rara a Monaco e a Banyuls.

Thoosa tortonesei sp. n. (fig. 2)

‘ Punta Chiappa, Staz. I, m. 9-10, piccolo esemplare incrostante

sottile di colore olivastro (in alcool). L’estrema piccolezza dell'esemplare

ha richiesto la sua utilizzazione totale per lo studio della spicolazione;

il tipo è perciò rappresentato solo da un preparato di spicole presso il

Museo di Storia Naturale di Genova.

La spicolazione della specie è varia e singolare.

Si possono distinguere i seguenti tipi di spicole:

218 M. SARA

Megasclere : tilostili e subtilostili, con forme di passaggio.

Microsclere : oxiasters ridotti, spirasters, amphiasters modificati.

Tilostili - subtilostili (fig. 2 A-D). - La conformazione della testa

è molto varia. Talora ben conformata spesso si attenua dando luogo a

dei subtilostili. Frequenti sono anche spicole con due (talora più) ri-

gonfiamenti, disposti in alcuni casi in modo irregolare. Anche l’altra

estremità, generalmente appuntita, è soggetta a variazioni, potendosi pre-

sentare irregolare o smussata: in alcuni casi si presenta arrotondata

dando luogo a tilostrongili. L'andamento della spicola è in genere mol-

to lievemente arcuato con curvatura nel primo terzo; talora si mostra

leggermente flessuoso cioè con duplice curvatura.

Dimensioni: u 300-459 x 6,5-8,5 (non vi sono differenze so-

stanziali nelle dimensioni dei tilostili e dei subtilostili).

Oxiasters ridotti (fig. 2 E-F, H) - Costituiscono in sostanza una

unica categoria di spicole. Il numero dei raggi è però vario: eccezional-

mente si è trovato un oxiaster ridotto a quattro raggi; gli oxiasters ri-

dotti a tre raggi sono rari (dimensioni dei raggi in spicole diverse: u 20

x.2:5; iL 30x33; So e oe

Frequentissimi, costituendo insieme ai tilostili la categoria più

frequente di spicole, sono invece gli oxiasters ridotti a due raggi. Essi

presentano però una estesa variabilità fino a celare completamente le

loro caratteristiche originarie. In alcuni è ben visibile un nodulo cen-

trale, in altri meno, talora sono visibili due noduli contigui e in alcuni

casi la spicola presenta due noduli distanziati che rappresentano anche

due punti di flessione diversi. In altri casi non sono visibili dei noduli

ma la spicola appare soltanto sinuosa e tale sinuosità in alcune spicole

più piccole si accompagna alla presenza di piccole protuberanze (fig. 2 F).

Tali spicole mostrano affinità col tipo spiraster, cioè suggeriscono la

possibilità di un passaggio dal tipo oxiaster al tipo spiraster. Eccezio-

nalmente si trovano degli oxiasters a due raggi molto grandi, con nodulo

centrale, quasi delle dimensioni dei tilostili.

Dimensioni degli oxiasters a due raggi (lunghezza calcolata da

un'estremità all’altra dell’intera spicola, spessore calcolato nel punto

più spesso ad eccezione del nodulo) - p 33-165 x 1,5-6,5.

Spirasters ed amphiasters (fig. 2 G) - Queste microsclere sono piut-

tosto rare. Prevalgono gli spirasters e mostrano una considerevole va-

riabilita, sia nell’andamento dell’asse che nel numero e nella lunghezza

pelle spine. Gli amphiasters non sono mai tipici, ma sembrano più o

meno modificati in senso spiraster ed hanno di conseguenza le estremità

«~

fo |

plife

(D9EIE Lu

Fig. 2. - Thoosa tortonesei sp. n.. A-D, tilostili-subtilostili; E-F, oxiasters ridotti

a due raggi; G, spirasters e amphiasters; H, oxiasters ridotti a tre o quattro raggi.

220 M. SARA

con numero di punte irregolare; in sostanza fra le due categorie non si

può stabilire un limite netto di demarcazione. Lunghezza: u 15 - 30.

L'attribuzione della specie al genere Thoosa accresce ancora la

eterogeneità di questo genere, che meriterebbe di essere riveduto cri-

ticamente, e deve esse considerata solo come provvisoria in mancanza

di altro materiale e di dati istologici. La presenza degli oxiasters ridotti,

anche se con caratteristiche alquanto diverse, mostra comunque l’affi-

nità della specie qui descritta con Thoosa mollis Volz, istituita su esem-

plari di Rovigno e dell’isola di Brioni (Mare Adriatico); anche la pre-

senza di tilostili è comune con Thoosa mollis e non con altre specie di

Thoosa. La singolarità della specie consiste nel fatto che a rari amphia-

sters ridotti e modificati, un po’ come in Clothosa hancocki, si accom-

pagnano spirasters che rappresentano la caratteristica del genere Cliona.

Interessante è anche la presenza di alcune forme di oxiasters ridotti

che mostrano un passaggio al tipo spirasters.

Un'ipotesi suggestiva può essere avanzata a questo riguardo se

si tien conto di quanto si verifica nel genere Leucosolenia e cioè della

possibilità d’ibridazione fra specie diverse; in Leucosolenia, fra L.

complicata e L. variabilis si formano ibridi la cui spicolazione mostra

caratteristiche di entrambe le specie parenti e caratteristiche nuove che

si accompagnano anche a notevoli malformazioni nella spicolazione

(Sara’, 1956 a). La strana mescolanza di oxiasters modificati (carattere

di Thoosa), e di spirasters (carattere di Cliona), che si accompagna ad

amphiasters modificati in senso spirasters (condizione intermedia fra

i due generi), oltre alle notevoli malformazioni nei tilostili e ai vari tipi

aberranti nelle microsclere può suggerire che l’esemplare qui descritto

sia il risultato di un’ibridazione fra un specie come Thoosa mollis con

qualche specie di Cliona. Che un tale fenomeno possa avvenire in altri

generi di spugne oltre a Leucosolenia è stato da me più volte affermato

(Sara’, 1956 b, 1957). Nei Clionidae esso potrebbe essere favorito dalla

coesistenza di molte specie a diversi requisiti ecologici in una medesima

area ristretta (HARTMAN, 1957). Si può invece molto verosimilmente

escludere che la spicolazione dell'esemplare qui studiato derivi dall’oc-

casionale intrusione di spicole estranee in Thoosa mollis. Anzitutto

nè 1 tilostili nè gli oxiasters modificati corrispondono a quelli di 7. mollis;

poi gli spirasters-amphiasters formano una categoria singolare di micro-

sclere con forme di passaggio quale non è possibile riscontrare in altre

specie di Clionidi.

PORIFERI MAR LIGURE 221

Le considerazioni suesposte sulla possibilita di un’origine ibrida

di T. tortonesei hanno solo il valore di un’ipotesi di lavoro: in effetti,

per quanto i Clionidae, e in particolare il genere Cliona, siano stati og-

getto di studi numerosi, mancano ancora dati sulla loro variabilità in-

traspecifica e popolazionistica, in rapporto all’ecologia e alla distribu-

zione geografica. Non potendo quindi fare una valutazione critica delle

specie e dei generi descritti nella famiglia, non ci si può che limitare

all’inquadramento classico secondo cui l’esemplare qui descritto è

l’olotipo di una specie nuova, 7. tortonesei, che rappresenta la prima spe-

cie di Thoosa, rinvenuta nel Mediterraneo Occidentale.

Fam. SPIRASTRELLIDAE

Spirastrella cunctatrix O. Schmidt

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 2 es. crostosi di 2 mm.

circa.

La presenza di S. cunctatrix sulle coste liguri è interessante perchè

rappresenta la stazione più settentrionale conosciuta per la specie. Essa

è infatti comune nel Golfo di Napoli, ma a Monaco e a Banyuls è rim-

piazzata da S. minax Topsent, una specie più nordica, essendo l’unica

del genere presente a Roscoff sulle coste della Bretagna.

Ord. HALICHONDRINA

Fam. AXINELLIDAE

Axinella damicornis (Esper) O. Schmidt (fig. 3 A e tav. VI)

Punta Chiappa, Staz. I, 1 es.; S. Fruttuoso, m. 10-30, leg. Tor-

tonese, 13/7/56, 1 es., costituito da una lamina a ventaglio ripiegata più

volte e con frequenti anastomosi, così da assumere vista dall’alto l’a-

spetto di alveare (= faveolaria); S. Fruttuoso, 1956, 1 es. a rami corti

e tozzi; Punta Chiappa, Staz. II, 1 es.; S. Fruttuoso, m. 4-8,5, 3 es.

a rami evidenti, a cuscinetto; S. Fruttuoso, m. 10, leg. Marcante 6/9/56,

1 es. a rami largamente appiattiti, insieme ad un es. di Acanthella acuta.

Rinvenuta inoltre fra S. Fruttuoso e Portofino a 20-40 m..

Axinella damicornis è indubbiamente una delle spugne più comuni

nella zona.

222 M. SARA

imm

Fig. 3. - Spicole di Axinella. A, Axinella damicornis (Esper) O.S.; B, Axinella verru-

cosa O.S.; C, Axinella polypoides O.S.

Axinella polypoides O. Schmidt (fig. 3 C)

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 1 es.; S. Fruttuoso,

m. 10-30, 3 es.; Punta Chiappa, Staz. II, 1 es.; segnalata anche da scogli

fra S. Fruttuoso e Portofino, m. 20-40.

Spugna comune nella zona ma ad una certa profondità.

PORIFERI MAR LIGURE 223

Axinella verrucosa O. Schmidt (fig. 3 B e tav. VII)

S. Fruttuoso, m. 10-30, leg. Tortonese 13/7/56, 1 es..

L’esemplare, alto 7-8 cm. ha rami lunghi 3-4 cm. e un colore bru-

no-rossastro in alcool. L’aspetto esterno è intermedio fra quello di da-

micornis e di polypoides e non si riconosce, come in quest’ultima specie,

una struttura di osculi a stella. La spicolazione dell'esemplare si distin-

gue poi agevolmente da quella di entrambe le specie sopra citate.

Acanthella acuta O. Schmidt

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 1 es.; S. Fruttuoso,

m. 10-30, 3 es.; Punta Chiappa, Staz. II, 1 es.; segnalata anche da scogli

fra S. Fruttuoso e Portofino, m. 20-40.

Molto comune nella zona.

Stylotella (Batzella) inops (Topsent) (fig. 4)

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 3 es. incrostanti su balani

e su pietra; 2 es. incrostanti su Arca Noe e su pietra, a struttura più

massiccia e di colore rosso-mattone; 2 es. incrostanti su pietra (aran-

ciati in alcool, con zone ispessite e piccole protuberanze; 3 es. incro-

stanti su pietra, aranciati in alcool.

La spicolazione è variabile per una diversa frequenza degli stron-

gili puri, degli strongili modificati e degli stili nei diversi esemplari.

Gli strongili presentano generalmente punte non perfettamente arro-

tondate ma più o meno assottigliate. La spicola talora fa passaggio al tipo

stile perchè una delle estremità tende a divenire più acuta dell’altra.

Anche negli stili la punta è variamente conformata, abbreviata, più o

meno bruscamente, spesso a gradini come è del resto caratteristico degli

stili nel genere Stylotella. Si devono ancora segnalare spicole con leggeri

rigonfiamenti ad un’estremità, cioè del tipo subtilostrongile o subti-

lostile come in Stylotella columella. Le spicole sono in genere diritte,

talora arcuate ma molto lievemente. Non manca qualche spicola aberrante,

appuntita alle due estremità e cioè del tipo oxea (fig. 4 D).

Le spicole, nel materiale ligure variano anche un poco nelle di-

mensioni medie da esemplare ad esemplare (fig. 4 A-F). In genere la

lunghezza oscilla fra i w 250 e 300, ma vi è qualche stile che supera

1 x 350, come, d’altra parte, in esemplari con spicole a dimensioni ri-

dotte, vi sono stili di u 100-150. Lo spessore è molto variabile tanto negli

stili che negli strongili e nelle forme intermedie; le spicole più robuste

224 M. SARA

300 »

Fig. 4. - Stylotella (Batzella) inops (Topsent). A-F, spicole di sei esemplari diversi.

PORIFERI MAR LIGURE 225

misurano 12 uy, le più sottili solo 3 u. Lo spessore medio per certi esem-

plari è di 8-10 u, ma per altri soltanto di 3-6 y.

Le dimensioni generali delle spicole sono pertanto sensibilmente

superiori a quelle segnalate da ToPSENT (1928) per Batzella inops di

Roscoff in esemplari a strongili puri. Sono anche nettamente superiori

alle dimensioni spicolari, lievemente più grandi rispetto a quelle degli

esemplari di Roscoff, di esemplari di Arzew (Algeria), raccolti su Arca

Noe, in cui gli strongili si presentano spesso modificati.

TopsENT (1934) ha indicato l'affinità della specie con S. co-

lumella e ‘attribuito entrambe le specie a un sottogenere Batzella

del genere Stylotella. Si deve notare che S. columella si rinviene in ge-

nere ad una certa profondità (m. 15-40), come nelle stazioni segnalate

da TopsENT (1934), mentre S. inops è caratteristica di acque superfi-

ciali. Può darsi pertanto che vi sia fra le due specie una vicarianza eco-

logica. S. inops era finora conosciuta, oltre che da Roscoff, solo dalla

costa africana del Mediterraneo (golfo di Gabès, La Calle, Arzew).

Si tratta quindi di una specie non rinvenuta finora nè nel Golfo di Na-

poli, nè sul litorale francese del Mediterraneo, ma che sulla costa ligure

del Promontorio di Portofino è abbastanza comune.

Stylotella incisa (0. Schmidt) Topsent

Punta Chiappa, Staz. II, m. 0-10, 1 es. di forma irregolarmente

globosa, di cm. 4 nel diametro massimo, a superficie conulosa in modo

irregolare e grandi cavità nell'interno. Colore (in alcool) bruno-rossastro

e consistenza elastica.

Esemplare molto simile per aspetto esterno a un es. della specie

raccolto presso Monaco a m. 123 e fotografato in TOPSENT (1928, tav.

tig. 15). |

La spicolazione consiste in fasci di stili e di strongili che s’inter-

secano senz’ordine. Gli strongili hanno spesso estremità disuguali.

Stili: u 960-1295 x 5 - 15.

Strongili: up 1135-1150 x 10-15.

La specie, notevolmente variabile, è conosciuta tanto dal Golfo

di Napoli che dal litorale francese.

Hymeniacidon sanguinea (Grant) (fig. 5)

Punta Chiappa, sul fondo di una piccola pozza di scogliera, 6/

8/57, 1 es. incrostante ma carnoso, di colore arancione vivo e legger-

mente ispido.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 8

226 M. SARA

Gli stili (fig. 5), lievemente arcuati nel quarto prossimale misurano

u 245-250. La punta é alquanto abbreviata, a gradini poco marcati,

un po’ come in certe Stylotella.

TopsENT (1934) ha criticato l’attribuzione di OE poco co-

lorati con stili di dimensioni minori (u 220) ad una specie H. caruncula

(Bowerbank) diversa da H. sanguinea. Come egli stesso ha potuto os-

servare lo scarto nelle dimensioni spicolari è in realtà insignificante.

200 p

(0)

Fig. 5. - Hymeniacidon sanguinea (Grant), stili.

Nel Mediterraneo si trovano solo esemplari aranciati spesso pallidi,

ma anche nel Nord Europa, ad es. sulla costa occidentale dell’Irlanda,

se ne sono rinvenuti di simili, insieme ad esemplari a colore vivo. Ri-

tengo non sia il caso di distinguere la forma meno colorata neppure come

una varietà caruncula diversa dalla forma tipo.

Halichondria panicea (Pallas)

S. Fruttuoso, m. 10-30, 2 es. grandi, a colore brunastro in alcool

e consistenza molto friabile; S. Fruttuoso (Tetto del Dragone), m. 10-

12; Les;

Topsentia genitrix (O. Schmidt) (fig. 6)

S. Fruttuoso (Tetto del Dragone, m. 10-12), 1 es. (a), incrostante,

di colore nero in alcool, sottile ma abbastanza esteso, contiguo a Pe-

trosia ficiformis; 2 es. senza località (b, c), incrostanti.

PORIFERI MAR LIGURE 227

I tre esemplari sono notevolmente dissimili nella spicolazione,

soprattutto l’es. a nei confronti di 5 e c. Tenendo conto della grande

variabilità di Topsentia genitrix possono rientrare tutti nell’ambito di

variazione della specie. Per 6 e c mancano dati sulla disposizione delle

spicole; a mostra un intreccio di oxee senza ordine.

Nell’es. 5 (fig. 6 B) le oxee più lunghe misurano u 350 x 4, le

più corte salvo qualche eccezione u 150 x 2. Vi sono spicole intermedie

di tutte le dimensioni anche se in genere le oxee tendono a ripartirsi

in due categorie distinte. Tanto le oxee più lunghe che quelle più corte

presentano spesso al centro un rigonfiamento doppio o triplo; sono fre-

quenti forme a gomito e qualche altra anomalia. Alcuni rari stili, stron-

gili e piccoli oxiasters con centro, questi ultimi simili a quelle che si

riscontrano in Halicnemia loricata sp. n., qui di seguito descritta, sono

evidentemente spicole estranee alla spugna.

Nell’es. a (Fig. 6 A) le oxee più lunghe misurano u 400 x 5 (spi-

cola arcuata in modo piuttosto netto al centro e quindi rettilinea nei

due bracci) e 370 x 8. La più corta u 170 x 2. Vi sono spicole di dimen-

sioni intermedie senza separazione in due gruppi distinti e alcune for-

me anomale. Rare oxee mostrano i rigonfiamenti anzichè nel centro della

spicola nel suo decorso o addirittura presso le terminazioni.

Nell’es. c (fig. 6 C) le oxee più lunghe misurano u 480 x 10, u

500 x 6, le più corte u 150 x 2-3. Le spicole tendono per le dimensioni

a raggrupparsi in due categorie ma non mancano forme intermedie.

Sono assenti spicole con rigonfiamenti e mostruosità.

T. genitrix è specie diffusa un po’ dovunque nel Mediterraneo e

mostra sempre una considerevole variabilità. L’altra specie di Topsentia,

pachastrelloides, rinvenuta sulle coste d’Algeria (ToPSENT, 1902) è

caratterizzata da due tipi di oxee, grandi e piccole, nettamente distinti;

le oxee grandi superano inoltre il mm. di lunghezza. Il colore della spu-

gna è nero, come quello di uno degli esemplari di genitrix qui descritti

ma è evidente che non si tratta della medesima specie. Le Topsentia,

data la loro variabilità, necessitano comunque di un’accurata revisione

critica su vasto materiale.

Fam. ASTRAXINELLIDAE

Halicnemia loricata sp. n. (fig. 7)

Punta Chiappa, Staz. I, 1 es. di colore giallo-biancastro in alcool,

incrostante a cuscinetto su pietra, elastico ma friabile.

PORIFERI MAR LIGURE 229

300 È

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Fig. 7. - Halicnemia loricata sp. n. A, oxee medie; B, tilostili; C, oxiasters gran-

di; D, oxee piccole; E, oxiasters piccoli (forse estranei); F, acantostili (probabilmente

estranei).

230 M. SARA

Struttura e scheletro - La spugna si compone di una parte corticale,

provvista di scheletro e di un coanosoma interno, sprovvisto comple-

tamente di scheletro. La parte corticale si riveste inoltre esternamente di

una membrana di circa 10 uw di spessore fatta di sottili fibre intrecciate. Il

resto della zona corticale, senza fibre e senza camere flagellate è attraversato

da vaste lacune, con corpi estranei sotto forma di grosse inclusioni, ed

ha uno spessore variabile a seconda delle zone da 100 a 300 u. Lo sche-

letro, situato unicamente in tale zona corticale, è costituito essenzial-

mente da oxee di dimensioni varie, disposte tangenzialmente alla su-

perficie in fasci che s’incrociano, lasciando pertanto degli spazi privi

di spicole, e che costituiscono nel complesso una robusta corazza intorno

alla spugna. Alla formazione dei fasci prendono pure parte sporadici

tilostili; la presenza di oxee con all’estremità una specie di abbozzo di

aster mostra la derivazione dei tilostili dalle oxee. Oxiasters isolati con-

tribuiscono probabilmente alla solidità dei fasci nei punti di giunzione.

Anche il coanosoma è pieno di lacune soprattutto nella sua parte peri-

ferica e appare ricco di amebociti con una caratteristica inclusione che

si colora intensamente con l’ematossilina ferrica.

Alcuni acantostili debolmente spinosi ritrovati nelle preparazioni

di spicole, ma non nelle sezioni sono evidentemente estranei alla spu-

gna. Analogamente potrebbero esserlo i piccoli oxiasters con centro

che sono presenti anche in un preparato di Topsentia genitrix ; la que-

stione non può però considerarsi risolta, anche se nelle sezioni non vi

è traccia di essi, perchè data la loro piccolezza e rarità potrebbero ri-

sultare difficilmente visibili e inoltre si è rinvenuta, in una preparazione

di spicole, un’oxea con la formazione sul suo asse di un oxiaster delle

dimensioni simili a quelle di questi piccoli oxiasters con centro.

Spicole.

a) oxee di medie dimensioni (fig. 7 A): u 320-420 x 5-7. Esse

costituiscono la maggior parte dello scheletro e sono variamente arcuate,

talora leggermente flessuose, con punte smussate e assottigliate, talora

con abbozzi di asters o anche con asters completamente formati in po-

sizione subterminale ad un’estremità o con altre aberrazioni. Un rigon-

fiamento centrale manca in generale.

b) oxee di piccole dimensioni (fig. 7 D): u 105-180 x 2-3. Esse

sono regolarmente arcuate e spesso con rigonfiamento duplice al centro.

PORIFERI MAR LIGURE 231

c) tilostili (fig. 7 B), piuttosto rari, in genere leggermente trilobati,

con canale assiale spesso dilatato alla base, lievemente arcuati, notevol-

mente corti: u 130-170 x 4-7.

d) oxiasters grandi (fig. 7 C), senza centro, di uw 40-50 di dia-

metro, provvisti di raggi robusti e corti a numero variabile da pochi (5)

a molti, talora duplici, cioè come formati dalla concrescenza di due oxia-

sters, ciascuno rappresentato da una metà.

A questi tipi di spicole osservati in situ nelle sezioni della spugna

occorre aggiungere i seguenti altri tipi di spicole possibilmente o pro-

babilmente estranei:

a) una sola oxea di grandi dimensioni, con rigonfiamento cen-

trale poco pronunziato, rinvenuta in una preparazione di spicole e

forse estranea alla spugna: u 600 x 15.

b) oxiasters piccoli, rari, con centro, a 6-7 raggi non spinosi (fig.

7 E): w 12-20 di diametro, possibilmente estranei.

c) acantostili rari (fig. 7 F), con lieve spinosità uniformemente

diffusa: u 80-200 x 5-6 (alla base), molto probabilmente estranei.

La specie è attribuita al genere Halicnemia in base ai tipi di spi-

cole presenti. La struttura dello scheletro differisce invece notevolmente

da quella delle tipiche Halicnemia per la mancanza di conuli e del fascio

di oxee centrotilote intorno ad una megasclera centrale. ‘Tale struttura

presenta però eccezioni già conosciute nell’ambito dello stesso genere.

In H. duplex vi sono esemplari (TOPSENT, 1928, p. 24) in cui la super-

ficie non si solleva in conuli e le oxee centrotilote non costituiscono fasci

intorno alle grandi spicole. In H. arbuscula gli oxiasters si distribuiscono

alla superficie rendendola coriacea e le megasclere si distribuiscono in

fascio nell’asse della spugna eretta. In H. azorica Topsent 1904,

p. 149) ha osservato che gli esemplari sono molto molli nelle parti

interne e alquanto coriacei in superficie a causa dell'accumulo di spicole

a questo livello. Tale struttura accenna in parte a quella di H. loricata

dove la differenza fra un coanosoma senza spicole e un cortex corazzato

è portata alle estreme conseguenze. La struttura di /oricata ricorda da

vicino quella di Heteroxya corticata 'Topsent con la differenza che le

spicole del cortex sono disposte in quest’ultima specie normalmente

alla superficie invece che tangenzialmente. La struttura dello scheletro

di loricata si adatta bene alle particolari condizioni ecologiche delle

pareti sommerse del promontorio di Portofino soggette a forte moto

ondoso.

232 M. SARA

Il genere Halicnemia, rappresentato nel Mediterraneo da H.

constellata delle coste francesi e del Golfo di Napoli oltre che dalla

presente specie, richiede indubbiamente per la sua eterogeneita oltre che

per la scarsezza dei reperti e delle descrizioni, un’accurata revisione

critica.

Ord. POECILOSCLERINA

Fam. RASPAILIIDAE

Raspailia viminalis (O. Schmidt)

Golfo di Genova, 1 es..

Raspaciona aculeata (Johnston)

Sin. Raspailia aculeata Johnston.

S. Fruttuoso, m. 10-20, 1 es.; tra Punta Chiappa e Portofino,

rm, 0510, ‘1 ess’ Staz, ‘Torretta, mic10- 20 (7/12/57), 41 es:

Esemplari incrostanti e più o meno ispidi, di colore rossastro o

aranciato (in alcool). L’es. della Staz. Torretta mostra varie papille

per il sollevarsi delle colonne piumose.

Fam. ECTYONIDAE

Ectyon oroides (O. S.) Vosmaer (tav. VIII)

Sin. Agelas (Rdl. et D.).

S. Fruttuoso, vari esemplari a diverse profondità (m. 0-30);

Punta Chiappa, Staz. I, Staz. II, vari esemplari; tra Punta Chiap-

pa e Portofino, m. 0-10, 1 es.; segnalata da Rossi anche per

l’isola di Bergeggi, presso Savona.

La spugna è frequentissima nella zona S. Fruttuoso - Por-

tofino, così da costituirvi un elemento faunistico veramente domi-

nante. Conosciuta dalle coste dalmate, algerine, da Napoli e da

Monaco, nonchè dalle Antille, essa è presente a Monaco nella va-

rietà gialla (var. flavus Topsent). Gli esemplari liguri osservati sono

invece rossastri (in alcool) come nelle altre località.

TopsENT (1929) ha indicato i motivi per qui questa specie

deve essere attribuita al genere Ectyon, anzichè ad Agelas.

Fam. CRELLIDAE

Crella mollior Topsent (fig. 8)

S. Fruttuoso, m. 10-20, 1 es., aranciato in alcool, incrostante,

cosparso di caratteristici orifici acquiferi.

PORIFERI MAR LIGURE 233

200 p

Fig. 8. - Crella mollior Topsent. A, acantoxee; B, acantostili; C, pseudostrongili; D,

subtilostili e stili (forse estranei).

La spugna presenta 1 seguenti tipi di spicole:

a) pseudostrongili (fig. 8 C) diritti ad estremità subeguali, ma

spesso con un’estremità più rigonfia dell’altra che è più o meno attenuata,

talora con qualche rigonfiamento nel decorso della spicola. Dimensioni:

u 330-370 x 4.

234 M. SARA

b) Acantostili (fig. 8 B), a base non rigonfia e senza spine e ornati

di qualche spina nel terzo basale. Dimensioni: u 200-220 x 5.

c) Acantoxee (fig. 8 A), leggermente arcuate e ornate di spine

su tutta la spicola salvo alle estremità. Dimensioni: u 140-175 x 4-8.

Sono presenti anche ma con scarsa frequenza subtilostili e stili

(fig. 8 D) variamente arcuati con rigonfiamento solo basale o basale e nel

decorso della spicola o soltanto nel decorso della spicola, talora con qualche

spina. Dimensioni: u 140-175. Tale tipo di spicola che non si riscontra

nella descrizione della specie fatta da T'OPSENT può rappresentare una

modificazione particolare degli acantostili dell'esemplare ligure oppure

essere di provenienza estranea.

Le dimensioni degli pseudostrongili sono simili a quelle degli

esemplari di Monaco e Banyuls mentre sono inferiori a quelle degli

esemplari di Napoli; gli acantostili basilari sembrano nell’esemplare li-

gure alquanto più piccoli della norma.

La specie è conosciuta da Banyuls, Monaco, La Calle, Napoli e

prima di essere descritta come specie a sè da TOPSENT era stata dallo

stesso A. accomunata a Spanioplon pulvinar (0. Schmidt).

Ord. HAPLOSCLERINA

Fam. HALICLONIDAE

Gellius fibulatus (O. Schmidt) Ridley (fig. 9)

S. Fruttuoso, m. 10-30, 1 es. globoso di 2 cm. circa di diametro,

con sottile strato dermale e ampie lacune sottodermali che danno all’es.

un aspetto cerebriforme; colore grigio-verdastro (in alcool).

La spicolazione è costituita da oxee e da sigma.

Oxee (fig. 9 A): w 130-210x2-8. Sono notevolmente variabili

per lunghezza e spessore e dato che la variabilità è graduale non è pos-

sibile distinguerle in gruppi. In genere sono lievemente e regolarmente

arcuate e le punte sono preparate sensibilmente prima delle estremità.

Talora, ma raramente, le punte possono essere male conformate o perchè

Si accorciano 0 perchè sono arrotondate.

Sigma (fig. 9 B) - Non molto frequenti; misurano u 15-20 di lun-

ghezza e solo u 6-7 di apertura; lo spessore massimo è di 1.

Gellius fibulatus è specie comune tanto a Napoli che sul litorale

francese mediterraneo.

“i. «ei

PORIFERI MAR LIGURE 235

Adocia grossa (O. Schmidt) (fig. 10 K)

Sin. Reniera grossa O. Schmidt.

Staz. Torretta, m. 10-20, 1 es..

L’esemplare dragato, incompleto, è semi-incrostante e mostra la for-

mazione di qualche corto processo con osculo alla sommità. Colore brunastro

(in alcool), consistenza piuttosto ferma ma friabile, ectosoma differenziato.

200 pa

Fig. 9. - Gellius fibulatus (O. Schmidt) Ridley. A, oxee; B, sigma.

Oxee fusiformi in modo accentuato, u 100-130 x 4-7.

Nonostante le differenze nelle dimensioni e forma delle oxee

ritengo con qualche esitazione che l’es. ligure possa essere ascritto a

questa specie ridescritta da ToPSENT (1924, p. 711).

236 M. SARA

Per l’attribuzione di grossa ad un genere diverso, Adocia, con

ectosoma differenziato rispetto ad Haliclona con ectosoma non diffe-

renziato si confronti l'opinione di ToPSENT (1938, p. 4).

Haliclona cinerea (Grant) (fig. 10, A - H)

Sin. Reniera cinerea Grant

Adocia cinerea Grant

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 1 es. (a) incrostante su

valva di Pecten; Punta Chiappa, Staz. I, alcuni esemplari incrostanti

su pietra, 1 es. (5) su Dysidea fragilis; Punta Chiappa, Staz. II, 1 es.

incrostante su valva di Lamellibranco; Tetto del Dragone, 10-12 m.,

1 es. (c) incrostante su pietra; Sestri Levante, 1 es. incrostante su /r-

cinia muscarum. La consistenza di questi esemplari è tipicamente re-

nieride, il colore in alcool è giallo-brunastro o biancastro come ad es.

nell’es. b.

Il complesso di esemplari qui elencato mostrano l’esistenza nella

zona di un renieride molto comune a piccola profondità, incrostante su

vari substrati, che per aspetto esterno e per spicolazione ritengo s’iden-

tifichi con la largamente diffusa H. cinerea.

Le oxee mostrano un aspetto alquanto differente negli esemplari

diversi. Negli es. a e c (fig. 10 A, B) esse sono notevolmente isodia-

metriche e si appuntiscono solo a breve distanza dall’estremità; le dimen-

sioni sono di » 110-140 x 3-4. Negli altri esemplari esse invece si affilano

a maggiore distanza dall’estremità. Non mancano però esemplari con

oxee intermedie fra i due tipi, cosicchè non ritengo si possano operare

distinzioni a questo riguardo. Le dimensioni delle oxee negli esemplari

a punte affilate sono di uw 110-170 x 2-5. Nell’es. è (fig. 10 E) le oxee

a punte affilate sono notevolmente più piccole (u 70-80 x 2), il che lascia

in dubbio sulla sua appartenenza alla medesima specie, potendosi anche

trattare di un giovane esemplare di H. rosea.

Haliclona rosea (Bowerbank) (fig. 10 I e tav. IX)

Sin. Reniera rosea (Bowerbank).

S. Fruttuoso, m. 20-40, alcuni esemplari epibionti su Corallium

rubrum (osservazione di E. Tortonese); la specie sembra diffusa anche

in altre località della zona.

Dimensioni delle oxee: u 90-110 x 2-3.

PORIFERI MAR LIGURE 237

100 pa

100 2

| 0 K

Fig. 10. - Spicole di Adocia e Haliclona. A-H, Haliclona cinerea (Grant) (otto esemplari);

I, Haliclona rosea (Bowerbank); K, Adocia grossa (O. Schmidt).

Considerata da TopsENT (1933) solo come una varietà di H. ci-

nerea è difficile avanzare un'opinione documentata in proposito senza uno

studio comparativo approfondito delle due forme: ritengo perciò op-

portuno, come del resto in tutti i casi dubbi, di mantenere la separa-

zione specifica. Le oxee degli es. da me esaminati sono sensibilmente

più corte di quelle degli es. di cinerea con oxee a punte affilate, ad ec-

cezione di 5 che potrebbe appartenere a rosea. L’aspetto esterno, la

localizzazione batimetrica e il substrato degli esemplari liguri di ci-

nerea e rosea appaiono sensibilmente differenti.

Haliclona cratera (0. Schmidt)

Sin. Reniera cratera O. Schmidt.

Punta Chiappa, Staz. II, 1 es.; 5. Fruttuoso, m. 4-8,5 1 es.; S.

Fruttuoso, m. 10-30, leg. ‘Tortonese, vari esemplari.

La spugna, in vivo, di un bel colore aranciato-rossastro (giallastra

in alcool) è sempre negli esemplari qui esaminati epibionte su Jrcinia

fasciculata (Pallas). L'esistenza di quest’associazione è stata anche notata

altrove, ad es. nel Golfo di Napoli (TOPSENT, 1924).

La specie è caratterizzata nella spicolazione dalla presenza di stron-

gili, che negli esemplari liguri sono accompagnati da oxee o da spicole

a caratteri intermedi fra le oxee e gli strongili.

Petrosia ficiformis Poiret (tav. X)

Sin. Petrosia dura (Nardo) Vosmaer.

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, vari esemplari; S. Frut-

tuoso, m. 10-30, vari esemplari; S. Fruttuoso, m. 4-8,5, vari esemplari;

Tetto del Dragone, m. 10-12, alcuni esemplari; Punta Chiappa, Staz.

II, 1 es.; Sestri Levante (m. 45), 1 es.; Noli, 1 es.; segnalato anche da

scogli strapiombanti fra S. Fruttuoso e Portofino, m. 10-20 (J. Vace-

let) e dall’insenatura di Levanto (Tortonese).

TORTONESE (in litteris) osserva che la spugna è verdastra nelle

zone maggiormente illuminate, rosa in quelle più oscure.

La specie è un elemento faunistico dominante nella zona.

Calyx nicaeensis (Risso)

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, 1 es.; tra Punta Chiappa

e Portofino, m. 20-40, scogli strapiombanti, vari esemplari; Portofino,

2 es..

Sh Lie ein A ar

tri iii

—_

PORIFERI MAR LIGURE 239

La specie, largamente diffusa nella zona, si trova anche in acque

piuttosto superficiali ma gli esemplari sono piccoli e male formati, men-

tre acquistano le loro dimensioni normali e la loro forma caratteristica

a profondita maggiori (m. 20-40).

Ord. KERATOSA

Fam. SPONGIIDAE

Spongia officinalis L., var. typica De Laubenfels (tav. XI)

S. Fruttuoso, m. 4-8,5, 1 es. con Parazoanthus; tra Punta

Chiappa e Portofino, m. 0-10, vari esemplari; Punta Chiappa, Staz.

II, 1 es.; Staz. Torretta e Faulo (Prom.rio di Portofino), 2/7/57, 1 es.;

varie località nei pressi di S. Fruttuoso, a profondità varie. Segnalata

anche da scogli strapiombanti fra S. Fruttuoso e Portofino, m. 20-40.

Specie largamente diffusa nella zona, nella sua forma tipica, spesso

con esemplari di grandi dimensioni, superiori ai 10 cm. di diametro.

Corrisponde a S. officinalis adriatica.

Spongia agaricina Pallas. (tav. XII-XIII)

Sin. Spongia officinalis lamella.

S. Fruttuoso, m. 45, 1 es. di 30 cm. di diametro, su fondo ghia-

ioso, leg. Ernst; Sestri Levante, m. 22-28, 1 es. di 15 cm. di diametro

(dono del dr. G. Roghi al Museo di Genova); Golfo di Genova, 20/3/1881,

1 es. di 30 cm. di diametro, et. Spongia C.E. 984, Borgioli; Genova -

Nervi, 10/ 4/1933, 1 es. di 50 cm. di diametro, det. Euspongia officinalis

var. punctata, Prof. R. Issel.

La specie, caratterizzata da una forma a coppa o a ventaglio con

osculi tutti dalla parte interna della coppa o da un lato del ventaglio,

non sembra rara nella zona ad una certa profondità. Dopo gli studi di

ARNDT (1943) e di DE LauBENFELS (1948) non si può più dubitare che

si tratta di una specie diversa e non di una varietà di S. officinalis (var.

lamella). |

Spongia zimocca O. Schmidt

Nei pressi di S. Fruttuoso, alcuni esemplari nella varietà tipica,

caratterizzati da fibre di colore rossastro.

De LAUBENFELS (1948) considera S. zimocca come una specie a

sè distinta da S. officinalis e non come una varietà di quest’ultima spe-

cie (var. zimocca).

240 M. SARA

Hippiospongia communis (Lamarck)

S. Fruttuoso, m. 4-8,5, 1 es.; Levanto, 8/37, leg. Tortonese,

2 es. di cui uno incorporante ciottoli e detrito.

De LauBENFELS (1948) ha dimostrato che il tipo di Hippospongia

equina (Spongia equina Schmidt, ScHMIDT 1862, p. 23) non appartiene

al genere Hippiospongia, ma a Spongia officinalis. Comunque molti

esemplari attribuiti da vari AA. a Hippospongia equina appartengono

certamente a questa specie.

Ircinia fasciculata (Pallas) var. typica De Laubenfels

Sin. Hircinia variabilis Schmidt

Hircinia oros Schmidt.

Tra Punta Chiappa e Portofino, m. 0-10, alcuni esemplari; S. Frut-

tuoso, m. 4-8,5, alcuni esemplari, spesso associati a Haliclona cratera ;

Punta Chiappa, Staz. II, 1 es. associato a Haliclona cratera.

Varietà comune nella zona a piccola profondità.

Ircinia fasciculata (Pallas) var. dendroides De Laubenfels

Sin. Hircinia dendroides Schmidt 1862.

Hircinia spinosula Schmidt, nuovo.

Sestri Levante, 7/56, 1 es.; S. Fruttuoso, m. 40, 17/6/57, 2 es.

su Cystoseira opuntioides, leg. Ernst; S. Fruttuoso, m. 10-30, 13/7/56,

leg. ‘Tortonese.

Si distingue dalla var. typica essenzialmente per il minor dia-

metro dei filamenti, in genere di un solo y di spessore. I dati batimetrici

per quanto scarsi lascerebbero ad pensare una distribuzione della

var. dendroides a profondità maggiore della var. typica.

Ircinia strobilina (Lamarck), var typica De Laubenfels

Sin. Sarcotragus muscarum Schmidt 1868 nuovo.

Hircinia muscarum (0. Schmidt).

Sestri Levante, 7/56, 1 es. di grandi dimensioni (15 cm. di dia-

metro), leg. Dr. G. Roghi.

Caratterizzata da conuli grandi e molto distanziati è certamente

rara nel Mediterraneo ma non assente, essendovi stata già descritta

PORIFERI MAR LIGURE 241

dalle coste africane come Sarcotragus muscarum e Hircinia muscarum

(ScHuLze 1879), e da quelle spagnole (Porto di Mahon, Minorca) da

HERNANDEZ (1916), come H. muscarum.

Verongia aurea (Hyatt)

Sin. Aplysina aerophoba Schmidt.

Cala dell'Oro (S. Fruttuoso), m. 30, 2 es..

Cacospongia scalaris O. Schmidt

S. Fruttuoso, 1 es.; Genova (et.) 1 es.; Golfo di Genova, 1 es.

(ceva Issel, C.E. 990), a ‘cuscinetto su Arca sp. (5 cm. x 2 cm. e 2 cm.

di altezza).

Per quanto Cacospongia cavernosa Schmidt sia stata trasferita da

De LauBENFELS (1948, p. 95) al genere Fasciospongia è mia opinione

che molti esemplari descritti da vari AA. come Cacospongia cavernosa

siano da attribuire a Cacospongia scalaris.

Fam. DyYSIDEIDAE

Dysidea fragilis (Montagu)

S. Fruttuoso, m. 10-20, 1 es.; Punta Chiappa, m. 9-10 circa,

Les...

Fam. HALISARCIDAE

Halisarca dujardini Johnston

S. Fruttuoso, m. 10-20, alcuni esemplari; Punta Chiappa, Staz. II,

1 es. incrostante su Madreporario, 1 es. incrostante su Ircinia fasci-

culata.

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SUMMARY

Porifera from the Ligurian sea were hitherto very poorly known. 53 species are

now listed, with remarks on their systematics, ecology and distribution. Two of them

are described as new (Toosa tortonesei and Halicnemia loricata). Some others had been

recorded only from far parts of the Mediterranean. Spongia agaricina and S. zimocca

are typical forms of warm water. Sphinctrella gracilis is an Atlantic deep-sea species;

no Sphinctrella were hitherto known in the Mediterranean. The greatest part of these

Sponges have been recently collected along the shore near Portofino (Genua), on rocky

bottom at about 0-40 m. All the studied material is preserved in the Museum of Genua.

244

Tav.

III

XIII:

M. SARÀ

SPIEGAZIONE DELLE TAVOLE

: Leuconia crambessa (Haeck.). Porto di Genova (x 2,5).

: Sphinctrella gracilis (Sollas). Golfo di Genova, al largo del Tigullio.

Su Lophelia, m. 770 (x 5).

: A sinistra: Rhizaxinella pyrifera (D. Ch.). Fra Camogli e Genova

(x 0,5). A destra: Thenea muricata (Bow.) Gray con Parazoanthus epi-

bionte. Golfo di Genova (x 0,5). Entrambe da fondi fangosi.

: Axinella damicornis (Esper). S. Fruttuoso (Genova) (x 3).

In alto: Axinella verrucosa O. Schmidt. S. Fruttuoso (Genova) (Gr. nat.).

In basso: Chondrosia reniformis Nardo. P. Chiappa (Genova) (Gr. nat.).

Ectyon oroides (O. S.) Vosm. S. Fruttuoso (Genova) (Gr. nat.).

: Haliclona rosea (Bow.) su Corallium rubrum. S. Fruttuoso (Genova) (x 2).

: Petrosia ficiformis (Poir.) Dint. S. Fruttuoso (Genova) (Gr. nat.).

: Spongia officinalis L. var. typica De Laub. Tra Punta Chiappa e Por-

tofino (Genova) (Ridotta di 0,5).

: Spongia agaricina Pall. Grande esemplare di Genova-Nervi (Ridotta di 5,3).

Spongia agaricina Pall. Sestri Levante (Ridotta di 1/5).

245

Max FISCHER

Wien

DIE EUROPAEISCHEN ARTEN DER GATTUNG OPIUS WESM.

Teil 1b

(Hymenoptera, Braconidae)

comatus-Gruppe

Dieser Gruppe sind gegenwartig fiinf mittelgrosse europàische

Arten zuzuzahlen, die alle sehr selten und mit Ausnahme von O. co-

matus Wesm. bisher nur in wenigen Exemplaren bekannt grworden

sind. Sie unterscheiden sich von allen iibrigen Species der Gattung Opius

Wesm. s. str. durch folgende Merkmale: Riickengriibchen vorhanden,

Sternauli krenuliert, Notauli vollstandig, das heisst, sie reichen bis an

das Riickengribchen und sind haarpunktiert.

reo ino netzarup i peranzelt( oil ost (n. tl go ani 100,102

gie poticGio. (init. Leisten, sonst..glatt ...... . 656% hf. 3

2. n. rec. interstitial oder antefurkal . . . . comatus Wesm.

— n. rec. postfurkal bates Tasto Ie ro aes | Lhomes,

tei tin Jima tsb. (ies: +

— n. rec. postfurkal eH italtie sala è tenuicornis Thoms.

4. Fiihler mit weissem Ring aaa GRRNCOFM SE, OA)

— Fiihler ohne weissen Ring RA MOMOROTES DD SD.

Opius aciculatus Thoms.

Opius aciculatus Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2189, Nr. 30, 9 gs.

Opius aciculatus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 163.

Opius aciculatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 310, 9 gd.

Opius aciculatus Stelfox, Ent. mon. Mag. 84, 1948, p. 6 (Vergleich mit O. comatus u.a.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen halb so lang

wie die Augen, gerundet, Hinterhaupt fast gerade. Gesicht mit schwa-

chem Mittelkiel, etwa so breit wie hoch, glanzend, nur fein punktiert

246 M. FISCHER

und fein behaart; Clypeus fast sichelfòrmig, durch eine feine Linie

vom Gesicht getrennt, von gleicher Skulptur wie das Gesicht. Mund

offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen langer als die

Hohe des Kopfes. Fihler fadenformig, alle Geisselglieder langgestreckt.

Zahl der Fihlerglieder an der Type, dem einzigen mir vorliegenden

Exemplar, nicht mehr feststellbar.

Thorax: Um die Halfte langer als hoch, um ein Drittel héher

und merklich schmàler als der Kopf, Oberseite flach. Mesonotum

vorne gerundet, Notauli vollstàndig und haarpunktiert, nach aussen

geschwungen, miinden in das kreisrunde, kleine Riickengribchen,

Seitenrander des Mesonotums deutlich gerandet; Praescutellarfurche

krenuliert; Scutellum und Postscutellum glatt; Propodeum netzartig

runzelig. Seiten des Pronotums ganz glatt, vordere Furchen uneben;

Mesopleuren glatt, Sternauli krenuliert, hintere Mesopleuralfurchen

einfach. Beine schlank, Hinterschenkel 4-5mal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem

vorderen Drittel, rl kurzer als die Stigmabreite, einen stumpfen Winkel

mit r2 bildend, r2 fast doppelt so lang wie cuqul, r3 mehr als doppelt

so lang wie r2, nach aussen geschwungen, R lang und erreicht reich-

lich die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal, Cu2 nach aussen verengt, d

nicht ganz doppelt so lang wie n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt

tiber der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel kaum angedeutet.

Abdomen: Erstes Tergit fast doppelt so lang wie hinten

breit, langsgestreift, Seitenkiele vorne sichtbar, seitlich in der Mitte

jederseits ein Hocker sichtbar; zweites Tergit zur Ganze langsgestreift,

zwischen den Streifen mit dusserst feiner, quergelagerter Skulptur;

der Rest des Abdomens ohne Skulptur; Bohrer von ein Achtel Hinter-

leibslange.

Farbung: Kopf und Fiihlerbasen gelbrot; Stemmatikum,

Mandibelspitzen und Fiihler schwarz; Palpen und Beine blassgelb;

Thoraxseiten geròtet, sonst ist der Thorax schwarz; Fligelschuppen

gelb; Abdomen schwarz, nur in der Mitte braun.

Relative Groéssenverhaltnisse

Korperlange: 85. Absolute Koérperlange: 2,66 mm.

Kopf: Breite = 18, Lange = 9, Hohe = 14, Augenlange = 6,

Augenhohe = 10, Schlafenlange = 3, Gesichtsh6he = 9, Gesichtsbreite

ss)

GATTUNG OPIUS 247

Thorax: Breite = 15, Lange = 35, Hohe = 19, Hinterschen-

kellange = 19, Hinterschenkelbreite = 4.

Fligel: Lange = 90, Breite = 40, Parastigma = 4, Stigma-

fee — (20; Stigmabreite = 4, rl — 2, 12 — 13, r3 — 30, cuqul — 7,

sed cul. 105 cu? — 16,-cu3.= 25, n. rec. = 6,.d = 11.

Abdomen: Lange = 40, Breite= 12; 1. Tergit Lange =

14, vordere Breite = 5, hintere Breite = 6,5; Bohrerlange = 5.

M annchen: Nach den Angaben von Thomson vom Weibchen

nicht verschieden. Nach dem Typenmaterial zu schliessen, gehòrt das als

O. aciculatus bezeichnete Mannchen nicht zu dieser Art, sondern zu

O. tenuicornis Thoms., mit dessen Weibchen es in allen taxonomisch

massgebenden Merkmalen iibereinstimmt. Das Mannchen von O. aci-

culatus ‘Thoms. ware demnach noch unbekannt.

Fundort: Schweden, Lund.

Opius annulicornis Thoms. (Fig. 12 u. 1)

Opius annulicornis Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2188, Nr. 28, 2.

Opius annulicornis Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 309, 2°.

Opius annulicornis Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Opius annulicornis Graham, Ent. mon. Mag. 84, 1948, p. 6 (Neu fiir Brit. Inseln).

Opius annulicornis Stelfox, Ent. mon. Mag. 84, 1948, p. 6 (Vergleich mit O. comatus

Wesm. u.a.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen sehr

stark verschmalert, Augen daher stark vorstehend, Hinterhaupt stark

gebuchtet. Gesicht etwa quadratisch, so breit wie hoch, mit scharfem

Mittelkiel, fein punktiert und schwach behaart, glanzend; Clypeus

vorne etwas eingezogen, wenig starker punktiert als das Gesicht, von

letzterem durch eine feine Linie getrennt. Mandibeln an der Basis nicht

erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhéhe, Mund offen. Fiihler langer

als der Kérper, borstenférmig, alle Geisselglieder langgestreckt.

Thorax: Um die Halfte langer als hoch, etwas hoher als der

Kopf und bedeutend schmaler als dieser, Oberseite gewòlbt. Meso-

notum vorne gerundet, Notauli vollstandig, punktiert, nach aussen

geschwungen, vereinigen sich vorne an dem runden Riickengriibchen,

Seiten bis fast an die Vorderecken schwach gerandet; Praescutellargrube

flach und krenuliert; Scutellum und Postscutellum glatt; Propodeum

mit Querleiste, dariiber mit einigen queren Runzeln, darunter mit ei-

nigen Langsleistchen, welche drei deutliche, glatte Felder abgrenzen,

zwischen den Runzeln eine feine, quergelagerte Skulptur. Seiten des

248 M. FISCHER

Prothorax und Mesopleuren glatt und glanzend, Sternauli weitlaufig

krenuliert. Beine schlank, Hinterschenkel viermal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem

vorderen Drittel, rl etwas kiirzer als die Stigmabreite, mit r2 einen

stumpfen Winkel bildend, r2 doppelt so lang wie cuqul, r3 fast zweiein-

halbmal so lang wie r2, nach aussen geschwungen,:R erreicht reichlich

die Fligelspitze, Cu2 parallelseitig, n. rec. interstitial, d um die Halfte

langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt tiber der Mitte von

B; n. rec. im Hinterfliigel sehr schwach angedeutet.

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten

breit, nach vorne gleichmàssig verengt, langsgestreift; der Rest des

Abdomens glatt; Bohrer kaum vorstehend.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Oberseite des Mesonotums

teilweise, Scutellum, ein Fleck um das Ocellarfeld, Hinterhaupt, Hinter-

leib vom zweiten Tergit an mehr oder weniger, Fliigelnervatur. Gelb

bis weisslich sind: Gesicht, Augenrander, Mundwerkzeuge, Fiihler-

basen, Tegulae, alle Beine mit Ausnahme der Klauenglieder. Sieben

bis acht Glieder der Fiihlermitte ganz weiss.

Relative Gròossenverhaltnisse

Kérperlange: 65. AbsolutesKorperlanges 23 mm,

K op fi:! Brette= 21, Lingei= tijoHohe=14 Angenlanec ——

7, Augenhdhe = 9, Schlafenlange = 4, Gesichtsh6he = 11, Gesichts-

breite = 11, Palpenlange = 14.

Thorax: Breite = 16, Lange = 27, Héhe = 17, Hinterschen-

kellange = 18, Hinterschenkelbreite = 4,5.

Fligel: Lange = 90, Breite = 40, Parastigma = 3, Stigma-

lange = 20, Stigmabreite= 4) rl: = 3,042 =) 12).13' = 29} scugullia—rey

cuqu2 = 4, veubi=-9)) eu == !17; eu “= 25, ny feet, aioe

Abdomen: Lange = 42, Breite = 17; 1. 'Tergit Lange = 42,

vordere Breite = 5, hintere Breite = 8.

Mannchen: Stimmt in den morphologischen Merkmalen

vollkommen mit dem Weibchen itiberein. Fiihler bei den mir vor-

liegenden beiden Stiicken einfarbig. Allotype 1 Màannchen aus

C.S.R., Bohemia or., leg. Boucek am 13. VIII. 1956 im Natio-

nalmuseum in Prag.

Verbreittung:. Frankreich, Britische: Inselnjs:C Soy

Osterreich.

a ee

GATTUNG OPIUS 249

Opius comatus Wesm. (Fig. 13)

Opius comatus Wesmel, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles 9, 1835, p. 145, 9.4.

Opius comatus -Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 215, Nr. 34, 2.4.

Holconotus comatus Forster, Verh. naturh. Ver. Preuss. Rheinl. 19, 1862, p. 259.

Opius comatus Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 49, Nr. 40, 2.

Opius comatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 339, 2 4.

Opius comatus Dalla Torre, Cat. Hym. IV, 1898, p. 60.

Opius comatus Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 164.

Opius comatus Graeffe, Boll. Soc. Adr. Sci. Nat. Trieste 24, 1907, p. 153 (Geogr.).

Opius comatus Stelfox, Ent. mon. Mag. 84, 1948, p. 7 (Vergleich mit. O. annulicornis

Thoms. u.a.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Kaum doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen

gerundet, Schlafen ktirzer als die Augen, Hinterhaupt stark gebuchtet,

Hinterhaupt und Schlafen nach vorne abstehend behaart. Gesicht

kaum breiter als hoch, fein punktiert und schwach behaart, mit schwach

angedeutetem Mittelkiel in der oberen Halfte; Clypeus glanzend,

punktiert, vorne wenig ausgeschnitten, hinten durch eine deutliche

Furche vom Gesicht getrennt, vorne mit abstehender Beborstung.

Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen langer als

die Kopfhohe. Fiihler fadenfòrmig, um die Halfte langer als der Korper,

21-31 gliedrig, alle Geisselglieder langgestreckt, das erste fast viermal

so lang wie breit, die mittleren und terminalen doppelt so lang wie breit.

Thorax: Um drei Viertel langer als hoch, etwas hoher und

ein wenig schméaler als der Kopf, von der Seite gesehen etwa rechteckig,

Oberseite ziemlich flach. Mesonotum vorne gerundet, glatt, Notauli

tief und punktiert, vollstandig, nach aussen geschwungen, sie vereinigen

sich am punktformigen Riickengribchen, Seitenrander des Meso-

notums von einer Reihe eingestochener Borstenpunkte begleitet; Prae-

scutellarfurche breit, tief und krenuliert; Scutellum glatt; Postscu-

tellum uneben; Propodeum gleichmàssig, grob netzartig gerunzelt.

Seiten des Prothorax fein chagriniert; Mesopleuren glatt, Sternauli

kurz und breit, stark, aber irregular krenuliert, vordere und hintere

Mesopleuralfurchen glatt. Beine schlank, Hinterschenkel 4-5mal so

lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma dreieckig bis halbelliptisch, r ent-

springt ungefahr aus der Mitte, rl vom Stigma fast senkrecht abstehend,

halb so lang wie die Stigmabreite, mit r2 einen deutlichen, stumpfen

Winkel bildend, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 mehr als doppelt

so lang wie r2, gerade, R reicht reichlich an die Fliigelspitze, n. rec.

interstitial oder schwach antefurkal, Cu2 ziemlich breit und nach aussen

250 M. FISCHER

etwas verengt, d wenig langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt

etwa aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel angedeutet.

Abdomen: Erstes Tergit um ein Drittel langer als hinten

breit, nach vorne gleichmàssig verschmialert, grob langsstreifig, matt;

zweites Tergit an der Basis mehr oder weniger ausgedehnt langsge-

streift, zwischen den Langsstreifen ausserst fein chagriniert; der Rest

des Abdomens ganz glatt; Bohrer sehr wenig vorstehend oder auch gar

nicht sichtbar.

Farbung: Schwarz. Rot oder gerétet sind: Fiihler mit Aus-

nahme ihrer Enden, Gesicht, Mandibeln und Augenrander. Gelb sind:

Palpen, alle Beine mit Ausnhme ihrer Klauenglieder, Tegulae und

Fligelnervatur. Zweites Tergit mehr oder weniger gebraunt.

Relative Gròssenverh altnisse

Koérperlange: 84 Absolute Koérperlange: 2,63 mm.

Kopf: Breite = 20, Lange— 33, Hohe — 19, Augenianee ——

7, Augenhodhe = 9, Schlafenlange = 4, Gesichtsh6he = 10, Gesichts-

breite = 11, Palpenlange = 20, Fiihlerlinge = 120.

Thorax: Breite = 18, Lange — 33; Hohe — 19; Mintereonea.

kellange = 19, Hinterschenkelbreite = 4,5.

Fligel: Lange = 95, Breite = 40, Parastigma = 3, Stigma-

lanve =°25,° Stigmabreite = rb = 22 =D Ra

cugqu2' —'6, cul ="10)'eu2 = 19 ease ree RA

Abdomen: “Lange = 40; Breite = 195 1) -Tergn Pange =

12, vordere Breite = 6, hintere Breite = 9.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: Belgien, Danemark, Deutschland, England,

Irland, Italien (Triest), Schweden.

Opius holconotus n. sp.

Beschreibung des Mannchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht

erweitert, Schlafen um die Halfte ktirzer als die Augen, Hinterhaupt

etwas gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, mit stumpfem, glan-

zenden Mittelkiel, Skulptur und Behaarung spàrlich, Clypeus schmal;

Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Fiihler borsten-

formig, mehr als um die Halfte langer als der Kòrper, 29-39gliedrig.

Thorax: Um zwei Fiinftel langer als hoch, um die Halfte

hoher und merklich schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewòlbt.

— pre» —

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GATTUNG OPIUS 251

Mesonotum vorne gerundet, glatt, Notauli vollstandig ausgebildet,

punktiert, vereinigen sich hinten am kleinen Riickengrtibchen, Seiten-

rander iberall aufgebogen und von einer punktierten Furche begleitet;

Praescutellargrube tief und in der Tiefe mit wenigen Langsleistchen

versehen; Scutellum und Postscutellum glatt; Propodem glanzend,

etwas uneben, mit einem starken Querkiel, einem deutlichen Langskie]

Fig. 1. - Opius annulicornis Thoms. - Kopf von oben.

Fig. 2. - Opius tenuicornis ‘Thoms. - Kopf von oben.

Fig. 3. - Opius fulvicollis Thoms. - Kopf in Seitenansicht.

Fig. 4. - Opius reficeps Wesm. - Kopf in Seitenansicht.

vor und einigen unregelmàssigen Langskielen hinter demselben, Seiten

des Prothorax glatt und glanzend; Mesopleuren glatt und glanzend,

vordere und hintere Mesopleuralfurche nicht krenuliert, Sternauli

kraftig krenuliert. Beine sehr schlank, Hinterschenkel fiinfmal so lang

wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem

vorderen Drittel, rl wenig kiirzer als die Stigmabreite, mit r2 einen

deutlichen stumpfen Winkel bildend, r2 mehr als eineinhalbmal so

252 M. FISCHER

lang wie cuqul, r3 im Bogen nach aussen geschwungen, mehr als doppelt

so lang wie r2, R reicht reichlich an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen

nicht verengt, parallelseitig, n. rec. antefurkal, d wenig langer als n.

rec., B geschlossen, n. par. entspringt wenig unter der Mitte von B;

n. rec. im Hinterfliigel angedeutet.

Abdomen: Langgestreckt, schmal; erstes Tergit doppelt so

lang wie hinten breit, fast parallelseitig, ganz vorne mit zwei nach hinten

konvergierenden Kielen, sonst grob runzelig; der Rest des Abdomens

glatt und glanzend.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Fuhlerschaft und Wendeglied,

Mundwerkzeuge, Tegulae, Fliigelnervatur und alle Beine ausser ihren

Klauengliedern.

Relative Gròssenverh altnisse

Koòorperlinge:-91. AbsoluteslCorperlangoe: 2,81

Kopf: Breite= 22, Lange = 11, Hohe— 16, Auscalanee

7, Augenhohe = 10, Schlafenlange = 4, Gesichtshohe = 10, Gesichts-

breite = 12, Fihlerlange = 150.

Therax: Brete = 18;\/Dange' \—" 35, filgne — 25 ee

schenkellange = 21, Hinterschenkelbreite = 4.

Fligel: Lange = 100, Breite = 52, Parastigma = 5, Stigma-

lange = 25% Stigmabreite = 5, rl = 35,92 =, 43 Sao

cuqu2 =;0,+cul"= 11, cu2— 20, ses — Zaye Prec. TS sa

Abdomen: Langée = 4, Breitte— 17; 1. Tergt ange ee

vordere Breite = 5, hintere Breite = 8.

Weibchen: Unbekannt.

Fundort: England, Coll. Marshall, 233, Holotype im Mus.

Hist. Nat. Hong., Budapest.

Opius tenuicornis Thoms. (Fig. 14 u. 2)

Opius tenuicornis Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2188, Nr. 29, Q.

Opius tenuicornis Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 310, Q.

Opius tenuicornis Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 66.

Opius tenuicornis Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Opius tenuicornis Stelfox, Ent. mon. Mag. 84, 1948, p. 6 (Neu fir Brit. Inseln).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen hinter den

Augen stark verengt, halb so lang wie die Augen, Hinterhaupt gerade.

Gesicht wenig breiter als hoch, mit stumpfem Mittelkiel, zum Teil mit

sehr feiner Skulptur, fein behaart; Clypeus vorne eingezogen, durch

È ES ue hh hm a

GATTUNG OPIUS 253

eine feine, deutliche Linie vom Gesicht getrennt, mit ahnlicher Skulptur

wie das Gesicht. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert.

Fihler wohl langer als der K6rper, fadenformig.

Thorax: Nahezu doppelt so lang wie hoch, kaum hoher als

der Kopf, aber bedeutend schmàler als dieser, Oberseite flach. Meso-

notum vorne gerundet, Notauli vollstandig, haarpunktiert, nach aussen

geschwungen, vereinigen sich an dem kleinen, kreisrunden Riicken-

gribchen, Seitenrander iberall wenig aufgebogen; Praescutellarfurche

ziemlich flach und krenuliert; Scutellum und Postscutellum glatt;

Propodeum mit Querleiste und mit seitlichen Leisten, unter der Quer-

leiste mit zwei undeutlichen, vorne verkiirzten Langsleistchen, sonst

glanzend, aber zum Teil uneben. Seiten des Prothorax und Mesopleuren

glatt und glanzend, Sternauli entlang einer kurzen Strecke krenuliert.

Beine schlank, Hinterschenkel fiinfmal so lang wie dick.

Fligel: Nahezu hyalin, sehr wenig getriibt; Stigma keilférmig,

r entspringt vor der Mitte, rl einen stumpfen Winkel mit r2 bildend,

kiirzer als die Stigmabreite, r2 fast doppelt so lang wie cuqul, r3 doppelt

so lang wie r2, nach aussen geschwungen, R erreicht reichlich die Fliigel-

spitze, n. rec. postfurkal, Cu2 nach aussen verengt, d um zwei Drittel

langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt iber der Mitte von

B; n. rec. im Hinterfliigel vorhanden. —

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten

breit, runzelig, mit zwei seitlichen Langskielen in der vorderen Halfte,

nach vorne gleichmàssig verjiingt; zweites Tergit zum Teil langsge-

streift, zwischen den Streifen mit feiner, quergelagerter Skulptur;

der Rest des Abdomens glatt; Bohrer sehr kurz.

Farbung: Braun. Gesicht, Schlafen, Augenrander, Fihler-

wurzeln, Seiten des Pronotums und Mesopleuren unten gelb. Palpen,

Tegulae und Beine weisslich, nur die Tarsenendglieder verdunkelt.

Relative Grodssenverhaltnisse

KRorperlange: 75. Absolute Kérperlange: 2,34 mm.

opt. ebree — 19. Lange —.9, Hohe — 15,. Augenlange,— 6,

Augenhéhe = 10, Schlafenlange = 3, Gesichtschòohe = 10, Gesichts-

betta, 17,

aches aces Brete — 15, Hohe 16, Lange = 29; Hinterschen-

kellange = 17, Hinterschenkelbreite = 3,5.

254 M. FISCHER

Fliigel: Lange = 90, Breite = 40, Parastigma = 5, Stigma-

lange: =: 30, Stigmabreite = 5, rlic2,5, 12/16; 93 — SO tue

cuqu2 ='5,..culk—19;-en2 — 2yjscudi 23} nere Se

Abdomen.:,* Lange = 35, Breite=,17; 1. “Versi ange —

13, vordere Breite = 6, hintere Breite = 9.

Mannchen: Ich halte wegen der grossen Uebereinstimmung der

Merkmale ein als O. aciculatus 'Thoms. bezeichnetes Stiick der Sammlung

Thomson fiir das zu O. tenuicornis ‘Thoms. gehòrige Mannchen. Dieses

ist vom Weibchen praktisch nicht verschieden. Fiihler um die Halfte

langer als der Korper, fadenférmig, 31gliedrig.

Fundorte: Frankreich, Irland.

nitidulator-Gruppe

Die nitidulator-Gruppe umfasst 11 europàische Arten, vorwiegend

grossere Formen, die zum Teil recht haufig und auch weit verbreitet

sind. In die Bestimmungstabelle wurde der Vollstandigkeit halber

ausserdem noch O. beckeri Fi. von den Kanarischen Inseln aufgenommen

und ebenso O. notabilis Fi., eine Art, die wegen der àusserst

schwachen Skulptur des Scutellums leicht ftir eine Species der miti-

dulator-Gruppe gehalten werden kònnte. Die hierher zu stellenden

Species sind durch folgende Merkmale von allen anderen des Genus

Opius Wesm. s. str. zu trennen: Riickengribchen vorhanden, Sternauli

krenuliert, Scutellum glatt, Notauli verktirzt, oder, wenn doch auf die

Scheibe reichend, dann ohne Punktierung und dort allmahlich ver-

schwindend, hintere Mesopleuralfurche krenuliert oder punktiert.

lL. nsorec, interstitial oder antefurkal 00. a

— n- ree, postturkal co ili Vede Lo SO

2. r2 doppelt so lang wie cuqul . so. | OCCHI ese

— 2 weniger als doppelt so lang wie-cugul.. —;; ; Ca

3. Gesicht -. Behra se aR CORIO a E

— Geacht,,retyeereichmet:. crude She ae ae

4. Mund geschlossen sg Bea Peg nang og Pee)

— Mound -offemitiss: Under jn i rack ghee de Seep a A AM

5. Orbiten cero ©. ae

— Auch die Orbiten a UC, Fake e rufipes Wesm.

6. Thorax ganz schwarz © th. 600. cep ne

— Mesonotum rot... Joc. inattese

7. r3 endet vor der F iipblepiexe LO Ea TO) 0 AEREA

—. r3vendet. an’ der: Flipelspitze: 0 0tado oc rnin Ae

GATTUNG OPIUS 255

8. Gesicht rot, Mesonotum mit roten Streifen . mnitidulator Nees

— Gesicht und Thorax ganz schwarz . . . aethiops Hal.

9. Stigma dreieckig, r entspringt eiwa aus ae Mitte

reconditor Wesm.

— Stigma lang und schmal oder keilformig . . . . = . 10

SSUES OVO rn dea) + I

Eag&isicht.. gelb. oder. roti.... ... Hara pill 2

11. Abdomen vom zweiten Tergit an ARS . + leptostigma Wesm.

fggidlomen ganz schwarz . .. 0.0 0. @ ul zelotes Marsh.

fzeelNicsonotum: fein chagriniert..... «=» . ..,. ef. notabilis Fi.

— Mesonotum ganz glatt . . . . . _ . polyzonius Wesm.

Opius aethiops Hal.

Opius aethiops Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 212, Nr. 24, 2.

Opius aethiops Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 39, Nr. 26, gd.

Opius aethiops Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 323, &.

Opius aethiops Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 58.

Opius aethiops Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 163.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen nur wenig

kiirzer als die Augen, gerundet, aber nicht verengt, Hinterhaupt deutlich

gebuchtet. Gesicht wenig breiter als hoch, punktiert, mit stumpfem

Mittelkiel; Clypeus vorne gerade abgestutzt, hinten durch eine halb-

kreisformige Linie deutlich vom Gesicht getrennt, stàrker punktiert

als das Gesicht. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert,

Palpen kiirzer als die Kopfhohe. Fiihler fadenformig, so lang wie der

Korper, 21-24gliedrig, das dritte Glied zweieinhalbmal so lang wie dick,

die terminalen weniger als doppelt so lang wie dick und deutlich von-

einander abgesetzt.

Thorax: Umein Drittel langer als hoch, um die Halfte héher

als der Kopf und fast so breit wie dieser, Oberseite miassig gewolbt.

Mesonotum vorne gerundet, glatt, Notauli in den Voderecken als kleine,

gekriimmte Grtibchen ausgebildet und hier punktiert, auf der Scheibe

erloschen, Riickengriibchen rund und deutlich, Seiten meist bis an die

Vorderecken fein gerandet; Praescutellarfurche krenuliert; Scutellum

und Postscutellum glatt; Propodem glatt oder chagriniert. Seiten des

Prothorax dusserst fein chagriniert, vordere und hintere Furchen mehr

oder weniger deutlich krenuliert; Mesopleuren glatt, Sternauli fein,

aber scharf krenuliert, vordere und obere Mesopleuralfurchen uneben,

256 M. FISCHER

hintere Mesopleuralfurche krenuliert. Beine màssig schlank, die Schenkel

dicker, etwa dreimal so lang wie breit.

Fligel: Ganz hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus

dem ersten Drittel, rl etwas kirzer als die Stigmabreite, im Bogen in

r2 tibergehend, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 doppelt so lang wie

r2, im Bogen nach innen geschwungen, R endet weit vor der Fliigelspitze,

Cu2 nach aussen verschmàlert, n. rec. stark postfurkal, d etwas langer

als n. rec., B offen, n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im

Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten

breit, nach vorne gleichmàssig verengt, glanzend, nur chagriniert;

Hinterleib vom zweiten Tergit an glatt und glinzend; Bohrer kaum

vorstehend.

Farbung: Schwarz, nur die Mandibeln und Schienen an

der Basis und Schenkel an der Spitze teilweise braun.

Relative Gròossenverhaltnisse

Korperlange: 58. Absolute Korperlange: 1,81 mm.

Kopf: Breite= 15, Lange =.8,)0 Hohe = 13,’ Augenignger—

4,5, Augenhéhe = 7,5, Schlafenlange = 3,5, Gesichtshòohe = 7, Ge-

sichtsbreite = 9, Palpenlange = 11, Fihlerlinge = 60.

Thorax: Breite= 14, Lange = 24, Hohe — 16; Hintetschen-

kellange = 11, Hinterschenkelbreite = 3,5.

Fligel: Lange = 68, Breite = 32, Parastigma = 3, Stigma-

lange — 17, Stuugmabreite — 3, 41 =, 22 == 11, 13 = 2 ee

cuqu2 = 4, ul = 6,5, cuz 15) 0u3 = 20,0, ree Ses )

Abdomen: Lange = 26, Breite=.15: +. Teide

vordere Breite = 4, hintere Breite = 6.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: C.S.R., Deutschland, England, Finnland,

Irland, Italien (Triest), Osterreich, Polen, Ungarn.

Opius beckeri Fi.

Opius beckeri Fischer, Mitt. Miinch. Ent. Ges. 47, 1957, p. 11.

Opius fulvicollis Thoms. (Fig. 15 u. 3)

Opius fulvicollis Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2181, Nr. 9, 26.

Opius fulvicollis Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 307, 2d.

Opius fulvicollis Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 61.

Opius fulvicollis Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, p. 164.

Opius cupidus Gahan, Proc. ent. Soc. Washington 21, 1919, p. 162, 9.

lun a

GATTUNG OPIUS 257

Opius fulvicollis Bengtsson, Entom. Tidskrift, 1926, p. 58.

Opius fulvicollis Gahan, Proc. U.S. Nat. Mus. 71, 1927, Art. 4, p. 1 (O. cupidus Gah.

syn. zu O. fulvicollis Th.).

Opius fulvicollis Bremer und Kaufmann, Arb. Biol. Reichsanst. f. Land- u. Forstwirt.,

16, 1928, p. 526 ff. (Biol.). ~

Opius fulvicollis Kaufmann, Z. Pflanzenkr., 47, 1937, p. 75 ff. (Okol.).

Optus fulvicollis Muesebeck u.a., Hym. Amer. North of Mexico, 1951, p. 155.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Gut doppelt so breit wie lang, glatt, zwischen den

Schlafen sehr wenig schmaler als zwischen den Augen, Schlafen hinter

den Augen aber nicht verschmaàlert, letztere um ein Drittel kiirzer als

Fig. 5. - Opius polyzonius Wesm. - Kopf von vorne.

Fig. 6. - Opius ruficeps Wesm. - Kopf von vorne.

die Augenlange, Hinterhaupt wenig gebuchtet. Ocellen wenig vorstehend,

Augen klein, Wangen verhaltnismassig lang. Gesicht um ein Drittel

breiter als hoch, mit stumpfem Mittelkiel, glatt und glanzend, mit

ausserst feinen Harchen; Clypeus durch eine deutliche Rinne vom

Gesicht getrennt, fast in gleicher Ebene wie das Gesicht liegend, massig

breit, vorne fast gerade abgestutzt, hinten halbkreisformig begrenzt,

ohne Skulptur, mit einigen langer abstehenden, sehr feinen Borsten.

Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwa so

lang wie die Kopfhoéhe. Fiihler fadenformig, so lang wie der Kérper,

36-40gliedrig, die Geisselglieder ziemlich kurz, erstes Geisselglied etwa

doppelt so lang wie breit, die folgenden sehr langsam an Lange abneh-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 9

258 M. FISCHER

mend, das vorletzte eineinhalbmal so lang wie breit, nur die terminalen

Glieder deutlicher voneinander abgesetzt.

Thorax: Umein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher

als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite stark gewòlbt.

Mesonotum ganz glatt, in den Vorderecken gerundet, Notauli nur

vorne als gekriimmte, glatte oder in der Tiefe nur schwach skulptierte

Eindriicke ausgebildet, auf der Scheibe erloschen, Riickengribchen

etwas verlangert, Seiten nur an den Tegulae gerandet; Scutellum und

Postscutellum glatt; Propodeum netzartig skulptiert. Seiten des Pro-

thorax glanzend, nur bei sehr starker Vergròsserung fein chagriniert

erscheinend, vordere und hintere Furchen krenuliert; Mesopleuren

glatt, Sternauli sehr breit und kraftig krenuliert, vordere Mesopleural-

furchen glatt oder etwas uneben, hintere krenuliert. Beine gedrungen,

Hinterschenkel dreimal so lang wie dick.

Fligel: Leicht getriibt, besonders in der Basalhalfte; Stigma

breit dreieckig, r entspringt ungefahr aus der Mitte, rl um die Halfte

kurzer als die Stigmabreite, mit r2 einen einheitlichen Bogen bildend,

r2 um ein Viertel langer als cuqul, r3 eineindrittelmal so lang wie r2,

fast gerade, R reicht nicht ganz an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen

etwas verengt, n. rec. interstititial oder kaum merklich postfurkal, d

um die Halfte langer als n. rec., Nervulus fast interstitial, B geschlossen,

n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit kiirzer als hinten breit, hinten par-

allelseitig, in der Basalhalfte mit nach vorne konvergierenden Randern,

hier mit zwei nach hinten konvergierenden Kielen, diese in der hin-

teren Halfte parallel verlaufend, die vordere Tergithalfte und die Felder

seitlich von den Kielen glatt, die Partie zwischen den Kielen langsstreifig

skulptiert; der Rest des Hinterleibes ohne Skulptur; Bohrer versteckt.

Farbung: Rot sind: der ganze Kopf mit Ausnahme des

Ocellarfeldes, Mandibeln mit Ausnahme der Spitzen und manchmal

des unteren Randes, alle Beine mit Ausnahme der Tarsen und eines

Teiles der Hinterhiiften, Prothorax, Mesonotum (oft mit Ausnahme

einer feinen Langslinie in der Mitte), Scutellum, Mesopleuren vorne

oben. Schwarz sind: Ocellarfeld, Mandibelspitzen, Palpen, Fiihler,

Tarsen, Hinterhiiften zum Teil, Unterseite des Thorax, Mesopleuren,

Postscutellum und Propodeum. Der Hinterleib ist vorne schwarz und

geht hinten zu allmahlich in Rotfarbung iber oder er ist vom zweiten

Tergit angefangen ganz rot. Tegulae gelb, Fliigelnervatur braun.

ET i nn ee ee. e

GATTUNG OPIUS 259

Relative Gréssenverhaltnisse

Koérperlange: 127. Absolute Korperlange: 3,97 mm.

Kopf: Breite = 32, Lange = 15, Hohe = 22, Augenlinge = 9,

Augenhohe = 12, Schlafenlange = 6, Gesichtshohe = 15, Gesichts-

breite = 20, Palpenlange = 20, Fihlerlange = 130.

Thorax: Breite= 32, Lange = 45, Hohe = 35, Hinterschen-

kellange = 24, Hinterschenkelbreite = 8.

Fliigel: Lange = 125, Breite= 55, Parastigma = 6, Stigma-

mei otigmabreite — 3, rl = 4, 12 = 17, 13 = 29, cuqul = 13,

eat cul — 16, cu2— 26, cus — 23, n. rec,— 10, d= 14.

pero em = «Lange — 5/7,-Breite = 33, 1. Tergit Lange = 12,

vordere Breite = 14, hintere Breite = 17.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: Belgien, Deutschland, Finnland, Niederlande,

Schweden, U.S.A.

Opius leptostigma Wesm. (Fig. 16 u. 7)

Opius leptostigma Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 138, Nr. 20, 92.

Opius leptostigma Haliday, Ent. mon. Mag., 4, 1837, p. 211, Nr. 21, 9.

Opius leptostigmus Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 36, Nr. Cy

Opius leptostigmus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 318, &.

Opius leptostigma Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2187, Nr. 25, 2.

Opius leptostigma Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 62.

Opius leptostigma Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 164.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht

erweitert, Schlafen fast so lang wie die Augen, Hinterhaupt fast gerade.

Gesicht so breit wie hoch, fast quadratisch, sparsam punktiert und fein

behaart, ein stumpfer, glatter Mittelkiel erkennbar; Clypeus halbkreisf6r-

mig, vorne gerade abgestutzt, in gleicher Ebene wie das Gesicht liegend,

punktiert und langer behaart als das Gesicht. Mund geschlossen, Man-

dibeln an der Basis wenig erweitert, Palpen wenig kiirzer als die Kopf-

hohe. Fihler nicht ganz doppelt so lang wie der Korper, borstenférmig,

32-38gliedrig, alle Geisselglieder langgestreckt, das dritte Fiihlerglied

dreimal so lang wie breit, die folgenden allmahlich kirzer und auch

ein wenig schmàaler werdend, die letzten etwas weniger als doppelt

so lang wie dick.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, deutlich héher als

der Kopf und etwas schmàler als dieser, Oberseite gewòlbt. Mesonotum

vorne gerundet, Notauli vorne deutlich und punktiert, reichen auf die

260 M. FISCHER

Scheibe des Mesonotums, fehlen aber hinten, Seitenrander vorne von

je einer Reihe von Borstenpunkten begleitet, Riickengriibchen rund,

klein und punktférmig; Praescutellargrube krenuliert; Scutellum und

Postscutellum glatt, ersteres nur hinten mit wenignen Porenpunkten

oder etwas runzelig erscheinend; Propodeum gleichmassig grob runzelig.

Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen fein krenuliert

oder unregelmassig skulptiert; Mesopleuren glatt, Sternauli sehr breit,

gerunzelt oder krenuliert, hintere Mesopleuralfurchen krenuliert, vordere

uneben. Beine schlank, Hinterschenkel ftinfmal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin; Stigma lang und schmal, Aussen-und Innen-

seite fast parallel, r entspringt aus dem ersten Viertel, rl lang, langer

als die Stigmabreite, mit r2 einen stumpfen Winkel bildend, r2 ein-

dreiviertelmal so lang wie cuqul, r3 nach aussen geschwungen, zwei-

einhalbmal so lang wie r2, R reicht reichlich an die Fliigelspitze, Cu2

nach aussen etwas verengt, n. rec. postfurkal, d etwas langer als n. rec.,

B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinter-

fliigel fast fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit fast doppelt so lang wie hinten

breit, nach vorne wenig verschmélert, runzelig langsgestreift, seitliche

Kiele nur ganz vorne erkennbar; Hinterleib vom zweiten Tergit an ganz

glatt; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Fihlerbasen, Clypeus, Mund-

werkzeuge mit Ausnahme der Mandibelspitzen (Palpen etwas heller),

Beine ausser ihren Klauengliedern, Tegulae, Fliigelnervatur und Hinter-

leib vom zweiten Tergit an.

Relative Gròssenverh altnisse

Korperlange: 69. Absolute Korperlange 2 a mae

K opf,: Breite — 19, Lance — 10, Hohe — 17, Ancona

5,5, Augenh6he = 10, Schlafenlange = 4,5 Gesichtsh6he = 11, Ge-

sichtsbreite = 10, Palpenlinge = 14, Fiihlerlinge = 125.

Thorax, Breite = 17, Linge.= 28, Hohe:= 21 MHindton

schenkellange = 17, Hinterschenkelbreite = 3,5.

Fligel: Lange = 85, Breite = 40, Parastigma= 3, Stigma-

lange = 25, Stigmabreite =-2, rl] = 3, 12 =—.12,. 13 = Bi sengui ae

cugu2:#:3,..cul.= Ayen= 19,,.cn3.=. 24, nn. reti bai

Abdomen > Lange = 31, Breite = 16; le Tergit Lange=A40

vordere Breite = 4, hintere Breite = 6.

eee c— en

GATTUNG OPIUS 261

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Finnland, Frankreich, Schweden,

Deutschland, Osterreich.

Opius nitidulator (Nees)

Bracon nitidulator Nees, Hymen. Ichneum. affin. Monogr. I, 1834, p. 56, Nr. 11, 3.

Opius nitidulator Haliday, Ent. mon. Mag., 4, 1837, p. 213, Nr. 28, 3.

Opius nitidulator Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 38, Nr. 25, 24.

Opius nitidulator Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 322, 2 4.

Opius nitidulator Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2183, Nr. 16, 9g.

Opius nitidulator Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 63.

Opius nitidulator Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Opius vittatus Ruschka, Z. angew. Ent., 2, 1915, p. 395, 2d.

Opius nitidulator Decoux und Roland, Publ. Inst. Amel. Better Tirlemont 3, 1935

(Biol.).

Opius nitidulator Kaufmann, Z. Pflanzenkr., 47, 1937 (Biol.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen wenig

schmaler als zwischen den Augen, gerundet, Schlafen wenig kiirzer

als die Augenlange, Hinterhaupt schwach gebuchtet, Gesicht gut um

die Halfte breiter als hoch, glatt und glanzend, fein behaart, mit glan-

zendem, deutlichen Mittelkiel, Clypeus schmal, punktiert. Augen gross,

reichen nahe an die Mandibelbasis heran. Mund offen, Mandibeln

an der Basis nicht borstenfòrmig, so lang wie der Korper, 30-34gliedrig,

erstes Geisselglied zweieinhalbmal so lang wie breit, die folgenden

langsam kirzer und dunner werdend, das vorletzte doppelt so lang wie

dick, alle Glieder deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, fast doppelt so hoch

und merklich schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt, Schildchen

von der Seite gesehen etwas vorragend, Mesonotum vorne gerundet,

glatt, Notauli bis auf je ein Griibchen in den Vorderecken fehlend, in

deren Nahe etwas runzelig, Seitenrander im Bereich der Tegulae stark

aufgebogen, Riickengriibchen rund; Praescutellargrube tief und lang,

mit einigen mehr oder weniger deutlich ausgepragten Langsleistchen,

sonst ganz glatt; Scutellum glatt; Postscutellum glanzend, etwas uneben;

Propodeum grob runzelig. Seiten des Prothorax glatt, vordere und

hintere Furche krenuliert; die Krenulierung unten oft zu einer groben

Skulptur zusammenfliessend; Mesopleuren glatt, vordere Mesopleural-

furche mehr oder weniger stark skulptiert, hintere deutlich krenuliert,

Sternauli breit krenuliert. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreieinhalb-

mal so lang wie dick.

262 M. FISCHER

Fltgel: Hyalin, besonders gegen die Basis zu oft leicht braun

getriibt; Stigma breit dreieckig, r entspringt aus der Mitte, rl sehr kurz,

mit r2 fast eine gerade Linie bildend, r2 um ein Drittel langer als cuqul,

r3 fast gerade, am Ende nach einwàrts geschwungen, fast doppelt so

lang wie r2, R reicht nicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen stark

verengt, cul leicht S-fòrmig geschwungen, n. rec. postfurkal, d um die

Halfte langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt unter der

Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel angedeutet.

Abdomen: Breit, robust; erstes Tergit kaum so lang wie

hinten breit, gegen die Spitze zu im Bogen verengt, mit zwei parallelen

Kielen in der vorderen Halfte, zwischen diesen grob, fast netzartig

runzelig, seitlich von ihnen glanzend, aber uneben, seitliche Hocker

angedeutet; der Rest des Abdomens glatt und glanzend; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Rotgelb sind: der ganze Kopf samt Mund-

werkzeugen ausser ihren Mandibelspitzen, Fiihlerbasis, Mesonotum

mit Ausnahme von drei schwarzen Langsflecken, Scutellum, oberer

Rand der Seiten des Prothorax und oberster Rand der Mesopleuren,

Tegulae, Fliigelnervatur, alle Beine mit Ausnahme der Hintertarsen

und aller Klauenglieder, Hinterleib vom zweiten Tergit an, nur die

mittleren und hinteren Tergite am Ende dunkler.

Relative Gròssenverhaltnisse

Korperlange: 127. Absolute Kérperlange: 3,97 mm.

Kopf: Breite — 32, Lange =.16, Hohe — 23, Augeniange—

Augenhohe = 15, Schlafenlange = 7, Gesichtshòhe = 12, Ge ichts-

breite = 19, Palpenlange = 25, Fiihlerlange = 130.

Thorax: Breite = 28, Lange = 51, Hohe = 40, Hinterschen-

kellange = 25, Hinterschenkelbreite = 7.

Fligel: Lange = 130, Breite = 60, Parastigma = 6, Stigma-

lange = 25, Stigmabreite = 7, rl = 2, r2 = 17, 13 = 32; caqul = 42

cugu2=:4;culi=45j 6012:=26,<ctadì="30; nicrec) = 9 idee

Abdomen): “Lange = 60, Breite = 35; 1. Tergit Lanse te

vordere Breite = 9, hintere Breite = 18.

Mannchen: Stimmt mit dem Weibchen iberein.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Deutschland, England, Finn-

land, Frankreich, Osterreich, Schweden, Ungarn.

iti

GATTUNG OPIUS 263

Opius notabilis Fi.

Opius notabilis Fischer, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, 70, 1958, p. 64, 4.

Opius ocellatus Wesm. (Fig. 17)

Opius ocellatus Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 146, Nr. 27, d.

Opius ocellatus Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 11, 1838, p. 146, Nr. 27, 3.

Opius ocellatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 336, 24.

Opius areolaris Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2199, Nr. 54, 92 4.

Opius hungaricus Szépligeti, Term. Fiizet., 19, 1896, p. 317 und 383, 2.

Opius areolaris Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 313, 2 4.

Opius areolaris Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 59.

Opius hungaricus Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 61.

Opius ocellatus Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 63.

Opius areolaris Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 164.

Opius hungaricus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 164.

Opius ocellatus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht

verschmialert, sondern im Bogen gerundet, Schlafen so lang wie die

Augen, Hinterhaupt sehr schwach gebuchtet, fast gerade, Ocellen

vorstehend. Gesicht etwas breiter als hoch, glanzend, fein punktiert,

fein und kurz behaart, mit Kiel in der oberen Hailfte, letzterer verbreitert,

flach, glatt und glanzend, oder mitunter bis zum vélligen Verschwinden

zuriicktretend; Clypeus annahernd halbkreisformig, Vorderrand auf-

gebogen. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen

etwa so lang wie die Kopfhohe. Fiihler etwas langer als der Kérper,

borstenformig, 30-34gliedrig, erstes Geisselglied zweieinhalbmal so

lang wie breit, die folgenden langsam kirzer, die terminalen auch dinner

werdend, das vorletzte eineinhalbmal so lang wie dick, alle Glieder

màssig deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, héher und etwas

schmaler als der Kopf, Oberseite von der Seite gesehen flach gerundet,

Mesonotum vorne stark vorgewolbt. Mesonotum ganz glatt, in den

Vorderecken gerundet, Notauli auf der Scheibe erloschen, vorne aber

jederseits ein tiefer, verlangerter, glatter Eindruck vorhanden, Riicken-

griibchen etwas verlangert, Seitenrander von einer Reihe tiefer Poren-

punkte begleitet, vorne in der Nahe der Notauli etwas breiter runzelig;

Praescutellargrube gerade, tief, in der Tiefe krenuliert; Scutellum glatt,

in der Nahe der Seitenrander fein und schiitter nach hinten abstehend

behaart, hinter dem Scutellum auf dem Postscutellum ein dreieckiges,

grob gerunzeltes Feld mit feinem, aber besonders hinten scharfem

Langskiel, der Rest des Postscutellums ganz glatt und glanzend oder

264 M. FISCHER

etwas uneben; Propodeum gleichmassig und sehr grob netzartig ge-

runzelt, Luftlécher klein und rund, aber deutlich sichtbar. Seiten des

Pronotums glatt, vordere und hintere Furche stark, unten zusammen-

fliessend krenuliert; Mesopleuren glatt, die etwas gebogenen Sternauli

in der Tiefe scharf krenuliert, vordere Mesopleuralfurchen glatt oder

uneben, hintere scharf krenuliert; Metapleuren zum Teil punktiert

runzelig, abstehend behaart. Beine màssig schlank, Hinterschenkel

viermal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin bis leicht braunlich getriibt; Stigma ziemlich

breit, aber keilf6rmig, r entspringt aus dem vorderen Drittel, rl sehr

kurz, fast senkrecht vom Stigma abstehend, mit r2 einen stumpfen

Winkel bildend, r2 einzweidrittelmal so lang wie cuqul, r3 eindrei-

viertelmal so lang wie r2, leicht nach aussen geschwungen, R reicht an

die Fliigelspitze, n. rec. leicht antefurkal bis interstitial, Cu2 lang und

nach aussen verschmàlert, B geschlossen, n. par. entspringt etwa aus

der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen: Erstes Tergit um ein Drittel langer als hinten

breit, nach vorne in leichtem Bogen verschmàlert, die vorne scharfen

Seitenkiele bis in das hintere Drittel sichtbar, weitlaufig netzartig runzelig,

zwischen den Kielen glanzend, glatter, weiter hinten gewohnlich einige

unregelmassige Querleisten sichtbar; Hinterleib vom zweiten Tergit

an ganz glatt, zweites Tergit mit zwei flachen Eindriicken an der Basis,

die mittleren und hintern Tergite mit mehr oder weniger gut sichtbaren

Querreihen von nach hinten gerichteten Haaren; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Braun sind: ein Teil der Fiihlerbasis,

Mundwerkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine (nur die Hinter-

schienenspitzen und die letzten Klauenglieder geschwarzt), Fligel-

schuppen und Fligelnervatur. Die mittleren und hinteren Hinter-

leibstergite sind am Endrand manchmal aufgehellt.

Relative Gròssenverh altnisse

Korperlange: 121. Absolute Koérperlange: 3,78 mm.

Kopf» Breite:= 30, Lange = 15; Hohe = 27, Augeniange =

7,5, Augenhodhe = 15, Schlafenlange = 7,5, Gesichtshéhe = 14, Ge-

sichtsbreite = 16, Palpenlange = 28, Fuhlerlange = 135.

Thorax: Breite = 27, Lange = 45, Hohe = 33, Hinterschen-

kellange = 24, Hinterschenkelbreite = 6.

GATTUNG OPIUS 265

Fligel: Lange = 130, Breite = 55, Parastigma = 6, Stigma-

bene — 30, otismapreite — 19>: rl = 2, 12 — 20, 13:=.35, «cuqul =

iena? — 5, cul — 13, cu2:= 28; cu3 = 28; n- rec. = 10, d=: 13.

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Fig. 7. - Opius leptostigma Wesm. - Hinterleibsbasis.

Fig. 8. - Opius rotundiventris Thoms. - Hinterleibsbasis.

Fig. 9. - Opius testaceus Wesm. - Hinterleibsbasis.

Abdomen: Lange = 61, Breite = 35; 1. Tergit Lange = 16,

vordere Breite = 7, hintere Breite = 12.

Mannchen: Stimmt mit dem Weibchen iberein.

Verbreitung: Belgien, England, Osterreich, Schweden,

Ungarn.

Anmerkung: Die Typen von O. ocellatus Wesm. und O. areo-

laris Thoms. stimmen vollkommen tiberein. Die Type von O. hungaricus

266 M. FISCHER

Szépl. unterscheidet sich nur durch den interstitialen riicklaufenden

Nerven von den beiden vorigen. Da die Stellung des letzteren aber

variiert, kann dieser Unterschied nicht zur Trennung von zwei verschie-

denen Arten ausreichen.

Opius polyzonius Wesm. (Fig. 18 u. 5)

Opius polyzonius Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 136, Nr. 18, 94.

Opius polyzonius Haliday, Ent. mon. Mag., 4, 1837, p. 213, Nr. 27.

Opius polyzonius Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 41, Nr. 30.

Opius polyzonius Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 320, £ gd.

Opius polyzonius Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2191, Nr. 36, 9.

Opius polyzonius Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 64.

Opius polyzonius Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen hinter den

Augen schwach gerundet, wenig kirzer als die Augenlange, Hinterhaupt

gerade. Augen sehr gross, Gesicht auffallend schmal, mit deutlichem —

Mittelkiel, ausserst fein punktiert, glanzend, fein und hell behaart;

Clypeus erhaben, vorne gerade abgestutzt, ebenso wie das Gesicht

punktiert und behaart. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht

erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhéhe. Fiihler viel langer als der

Korper, 24-30gliedrig, fadenformig, drittes Glied kaum dreimal so lang

wie dick, die folgenden allmahlich kirzer werdend und gut voneinander

abgesetzt, die letzten Glieder um die Halfte langer als dick.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, bedeutend héher

als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite gewélbt. Me-

sonotum glatt und glanzend, Vordercken an der Spitze gerundet, Not-

auli vorne ausgebildet, skulptiert und tief, auf der Scheibe allmahlich

auslaufend, vorne seitlich jederseits in die Randfurche ibergehend,

Seiten iberall gerandet, Riickengriibchen tief, wenig verlangert; Prae-

scutellarfurche mit wenigen Langsleistchen; Scutellum und Postscu-

tellum glatt; Propodeum ziemlich gleichmàssig lederartig gerunzelt.

Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen krenuliert oder

runzelig; Mesopleuren mit sehr breiten, verworren krenulierten Stern-

auli, vordere und hintere Mespleuralfurchen krenuliert. Beine màssig

schlank, Hinterschenkel viereinhalbmal so lang wie dick.

Fluigel: Sehr leicht getriibt bis hyalin; Stigma ziemlich breit,

aber keilformig, r entspringt aus dem vorderen Drittel, rl kiirzer als

GATTUNG OPIUS 267

die Stigmabreite, mit r2 einen stumpfen Winkel bildend, r2 um die

Halfte langer als cuqul, r3 gerade, doppelt so lang wie r2, R erreicht

die Fliigelspitze, Cu2 sehr breit, nach aussen kaum verengt, fast par-

allelseitig, n. rec. postfurkal, sehr kurz, d mehr als doppelt so lang wie

n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec.

im Hinterfliigel schwach angedeutet.

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten

breit, nach vorne gleichmàssig verengt, in der vorderen Halfte mit zwei

nach hinten konvergierenden Kielen, langsstreifig runzelig, seitlich oft

mit glanzenden Stellen; der Rest des Abdomens ohne Skulptur; Bohrer

versteckt.

Farbung: Schwarz. Rot bis gelb sind: Kopf, Palpen, Fiihler-

basen, oft der vordere Rand der Mesopleuren und die Seiten des Pro-

thorax, Tegulae, Beine und Abdomen vom zweiten Tergit an. Hinter-

haupt und Hinterrander der mittleren und hinteren Abdominaltergite

mehr oder weniger dunkel.

Relative Gròssenverhaltnisse

Koérperlange: 84. Absolute Kérperlange: 2,63 mm.

Kopf: Breite = 22, Lange = 11, Hohe = 18, Augenlange = 6,

Augenhohe = 13, Schlafenlange = 5, Gesichtshòhe = 12, Gesichts-

breite = 11, Wangenlange = 1,5, Breite der Mandibelbasis = 3, Pal-

penlange = 19, Fihlerlange = 130.

eee su iatette: — 22, Lange 35,, Hohe >=); 25;... Hinter-

schenkellange = 20, Hinterschenkelbreite = 4,5.

Fligel: Lange = 100, Breite = 45, Parastigma = 4, Stigma-

020 puemapreite == 5) tl — 3) r2'— 15; 13’ = 31, cuqul = 10,

ee cue at, ei — 23) cus = 23, n rec. = 5, d= 12.

Bebo i: lange — 35, Breite = 24; 1. Tergit Lange =

13, vordere Breite = 7, hintere Breite = 9.

M annchen: Dem Weibchen sehr ahnlich. Fihler 30-32gliedrig,

etwas schlanker und kleiner als das Weibchen, Hinterleib zuweilen

etwas dunkler.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Danemark, England,

Osterreich, Schweden.

268 M. FISCHER

Opius reconditor Wesm. (Fig. 19)

Opius reconditor Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 134, Nr. 17,

?Opius reconditor Haliday, Ent. mon. Mag., 4, 1837, p. 213, Nr. 29, 2d.

?Opius reconditor Blanchard, Hist. Nat. Insect., III, 1840, p. 330, Nr. 1.

?Opius reconditor Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 45, Nr. 36, 2.

?Opius reconditor Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 332, 24.

?Opius reconditor Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2181, Nr. 10, 9d.

Opius reconditor Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 65.

Opius reconditor Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Gut doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen

gerundet, Schlafen so lang wie die Augen, Ocellen kaum vorstehend,

Hinterhaupt wenig gebuchtet. Gesicht breiter als hoch, fein punktiert

und hell behaart, mit Mittelkiel, der in der oberen Halfte scharfer

ist, in der unteren flacher wird und sich verliert; Clypeus schmal und

scharf abgesetzt, mit langeren Wimpern versehen, starker punktiert

als das Gesicht, vorne wenig eingezogen. Mund offen, Mandibeln an

der Basis nicht erweitert, Palpen fast langer als die Kopfhohe. Fuhler

langer als der Korper, borstenformig, 28-35gliedrig, Geisselglieder

verhaltnismassig kurz, drittes Fihlerglied zweieinhalbmal so lang wie

breit, die folgenden allmahlich ktirzer und wenig diinner werdend,

gut voneinander abgesetzt, die terminalen eineinhalbmal so lang wie breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um die Halfte hoher

als der Kopf und wenig schmàler als dieser, Oberseite gleichmàssig

gewolbt. Mesonotum vorne gerundet, glatt, Notauli nur vorne vorhanden,

Vorderecken punktiert runzelig, Rickengribchen etwas verlangert,

Seiten vorne nicht gerandet; Praescutellarfurche krenuliert; Scutellum

und Postscutellum ohne Skulptur; Propodem gleichmàssig grob, le-

derartig gerunzelt oder nur hinten beiderseits mit glanzenden Stellen.

Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen leicht runzelig

oder krenuliert; Mesopleuren glatt, Sternauli krenuliert, ebenso die

hinteren Mesopleuralfurchen. Beine massig schlank, Hinterschenkel

viermal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin; Stigma breit, dreieckig, r entspringt etwa

aus der Mitte, rl weniger als halb so lang wie die Stigmabreite, mit r2

einen stumpfen Winkel bildend, r2 kaum um die Halfte langer als

cuqul, r3 nach aussen geschwungen, eindreiviertelmal so lang wie r2,

R reicht an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal, Cu2 nach aussen verengt,

d um die Halfte langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt

etwas unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfligel fehlt.

‘

}

‘

GATTUNG OPIUS 269

Abdomen: Breit, fast oval, kaum um die Halfte langer als

breit. Erstes Tergit gut um die Halfte langer als hinten breit, hinten

parallelseitig, in der Basalhalfte nach vorne etwas verjiingt, hier mit

deutlichen, nach vorne konvergierenden Kielen, die seitlichen Tuber-

keln klein, das ganze Tergit langsstreifig runzelig; der Rest des Abdo-

mens glatt; Bohrer kaum vorstehend.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Fuhlerbasen, Mundwerk-

zeuge ausser den Mandibelspitzen, Clypeus vorne, Wangen unten,

alle Beine mit Ausnahme der Klauen, Tegulae, Fliigelnervatur und die

Abdoninalunterseite teilweise. Zweites Tergit gebraunt.

Relative Groéssenverhaltnisse

mercer anee: 72 Absolute Rorperlange: 2,25 mm.

Meee rete — 27, Lance — 10, Hohe = 16, Augenlange —'5,

Augenhéhe = 11, Schlafenlange = 5, Gesichtshòohe = 10, Gesichts-

brene —~12, Palpenlange = 18, Fihlerlange = 90.

Thorax: Breite = 20, Lange = 32, Hohe = 24, Hinterschen-

kellange = 18, Hinterschenkelbreite = 4,5.

Fligel: Lange = 90, Breite = 45, Parastigma = 4, Stigma-

eee origmanreite = 5)°rl'= 2, 12 = 15,13 = 26, cuqul = 11;

pee, eu) 12) eu2 — 23, cu3 = 22, n. rec. =.6, d= 9.

meneame nh. lange’ — 50; Breite — 22: "1" Tereit “Lange =

14, vordere Breite = 5, hintere Breite = 8.

Mannchen: Sehr ahnlich dem Weibchen. Hinterleib etwas

schlanker.

Verbreitung: Nach der Literatur Belgien, England, Deutsch-

land, Frankreich, Russland, Schweden. Ich habe den echten O. reconditor

Wesm., das heisst, Stiicke, die mit der Wesmaelschen Type aus Belgien

uibereinstimmen, nur aus Danemark nachweisen kònnen. Es liegt deshalb

der Verdacht nahe, dass viele Angaben der Literatur auf Fehldetermi-

nationen beruhen.

Opius ruficeps Wesm. (Fig. 4 u. 6)

Opius ruficeps Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 143, Nr. 25, 9.

Opius ruficeps Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 11, 1838, p. 146, Nr. 25, 9.

Therobolus ruficeps Forster, Verh. naturh. Ver. Preuss. Rheinl., 19, 1862, p. 260.

Opius ruficeps Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 42, Nr. 31, 2d.

Opius ruficeps Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 327, 2.

Opius ruficeps Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2181, Nr. 8, 2°.

Opius ruficeps Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 65.

270 M. FISCHER

Opius ruficeps Szépligeti, Genera insect., Fasc., 22, 1904, p. 165.

Opius ruficeps Decoux und Roland, Publ. Inst. Amél. Better, Tirlemont, 2, 1934

(Biol.).

Opius ruficeps Kaufmann, Z. Pflanzenkr., 47, Nr. 2, 1937 (Biol.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen

gerundet, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt stark gebuchtet.

Gesicht fast um die Halfte breiter als hoch, glatt und glanzend, nur

sehr fein behaart, mit sehr stumpfem Muittelkiel; Clypeus punktiert,

Voderrand doppelt geschwungen; durch eine tiefe Furche vom Gesicht

getrennt, meist mit einer Anzahl tiefer Punkte. Mund offen, Mandibeln

an der Basis nicht erweitert, Palpen etwa so lang wie die Kopfhohe.

Fihler etwas langer als der Korper, fast fadenformig, gegen das Ende

zu nur sehr wenig diinner werdend, 33-34gliedrig, das dritte Glied

doppelt so lang wie breit, das vorletzte nur wenig langer als breit, alle

deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Umein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher

und merklich schmàaler als der Kopf, Oberseite stark gewélbt; Meso-

notum glatt, vorne gerundet, Notauli vorne tief eingedriickt und kre-

nuliert, gehen in den Vorderecken jederseits in ein kleines dreieckiges

Runzelfeld tiber, auf der Scheibe sind sie als glatte Eindriicke ausge-

bildet, die bis zu dem weing verlangerten Rtickengriibchen reichen,

Seitenrander gut markiert; Praescutellargrube tief und krenuliert;

Scutellum und Postscutellum glatt; Propodeum grob runzelig; Seiten

des Prothorax glatt, Furchen wenig skulptiert; Mesopleuren glatt,

Sternauli krenuliert, vordere Mesopleuralfurche wenig skulptiert oder

nur uneben, hintere krenuliert. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreimal

so lang wie dick.

Fligel: Mehr oder weniger stark braunlich getriibt, besonders

gegen die Basis zu; Stigma breit dreieckig, r entspringt aus der Mitte,

rl von ein Drittel Stigmabreite, geht im Bogen in r2 tiber, r2 wenig

langer als cuqul, r3 gerade, doppelt so lang wie r2, R reicht nicht an

die Fliigelspitze, n. rec. interstitial, Cu2 nach aussen stark verengt, d

doppelt so lang wie n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt unter der

Mitte von B; n. rec. fehlt im Hinterfliigel.

Abdomen: Erstes Tergit nicht ganz so lang wie hinten breit,

ein breiter mittlerer Streifen etwas erhaben, glinzend und mehr oder

weniger uneben; der Rest des Abdomens ganz glatt und glanzend.

Bohrer versteckt.

nr ne Ddl di

—_—

GATTUNG OPIUS 271

Farbung: Schwarz. Rotbraun sind: Kopf mit Ausnahme

der geschwarzten Mandibelspitzen und Palpen sowie des schwarzen

Hinterhauptes (letztere Farbung erstreckt sich oft auch tiber den Scheitel

bis an die Fiihlerwurzeln), Tegulae, alle Beine mit Ausnahme der Tarsen

und der Oberseite der Hinterhiiften. Fliigelnervatur braun.

Fig. 10. - Opius magnus n. sp. - Hinterleib.

Fig. 11. - Opius trisulcus Thoms. - Thorax von oben.

Relative Gròssenverhaltnisse

Koérperlange: 110. Absolute Kérperlange: 3,44 mm.

Kopf: Breite = 29, Lange = 15, Hohe = 20, Augenlange = 8,

Augenhòhe = 12, Schlafenlange = 7, Gesichtshdhe = 13, Gesichts-

breite = 19, Palpenlange = 21, Fihlerlange = 130.

Thorax: Breite = 25, Lange = 40, Hohe = 32, Hinterschen-

kellange = 22, Hinterschenkelbreite = 7.

272 M. FISCHER

Fligel: Lange = 100, Breite = 50, Parastigma = 6, Stigma-

lange = 25, Stigmabreite = 8, rl = 3, r2 = 16, r3 = 30, cuqul = 13,

cuqu2 = 5, cul =-16, cu2:= 26, cu3 = 25, n. rec. = 8; d= 15.

Abdomen::* Linge= 55, Breite:= 2551 Texgitt Lange =

14, vordere Breite = 10, hintere Breite = 18.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Danemark, Deutschland,

England, Finnland, Frankreich, Italien, Jugoslavien, Osterreich,

Schweden, Ungarn.

Opius rufipes Wesm.

Opius rufipes Wesmael, Nouv. Mem. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 147, Nr. 28, gd.

Opius rufipes Haliday, Ent. mon. Mag., 4, 1837, p. 216, Nr. 35, 9d.

Opius rufipes Ratzeburg, Ichneum. d. Forstinsekten II, 1848, p. 62.

Opius rufipes Rondani, Repertorio degli Insetti parassiti, I, 1872, p. 65 (Biol.).

Opius rufipes Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 48, Nr. 39.

Opius rufipes Marshall, Spec. Hymén. Europe, V, 1894, p. 337, £ d.

Opius rufipes Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2183, Nr. 15, 2d.

Opius rufipes Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 65.

Opius rufipes Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Opius ruficeps Graeffe, Boll. Soc. Adr. Sci. Nat. Trieste, 24, 1907, p. 153 (Geogr.).

Opius rufipes Cameron, Parasitology, 33, 1941, p. 13 (Biol.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht

erweitert, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt schwach ge-

buchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, fein, aber deutlich punktiert,

mit weisser Behaarung, Mittelkiel in der Mitte des Gesichtes stumpf

und glanzend; Clypeus fast sichelformig, aber der Voderrand gerade

abgestutzt und aufgebogen, Clypeus durch eine tiefe Furche vom Ge-

sicht getrennt, wie das Gesicht punktiert und behaart; Mund weit offen,

Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopf-

héhe. Fuhler borstenformig, um ein Fiinftel langer als der Korper,

35-39gliedrig, das erste Geisselglied etwa zweieinhalbmal so lang wie

breit, die folgenden gut voneinander abgesetzt, das vorletzte gut um

die Halfte langer als dick.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um die Halfte hòher

und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite stark gewélbt. Mesonotum

vorne gerundet, glatt und glanzend, Notauli nur vorne als tiefe Gruben

ausgebildet, in deren Nahe eine kleine skulptierte Flache, Notauli

auf der Scheibe erloschen, Rtickengriibchen tief und ein wenig verlangert,

oval, Seitenrander iberall aufgebogen und von einem punktierten

Einschnitt begleitet; Praescutellargrube krenuliert; Scutellum und Post-

GATTUNG OPIUS 273

scutellum glatt; Propodeum grob bis netzartig runzelig. Seiten des Pro-

thorax in den vorderen und hinteren Furchen unten zusammenfliessend

krenuliert, oben glatt; Mesopleuren glatt, Sternauli breit und unregel-

massig kraftig krenuliert, vordere Mesopleuralfurchen zu einem breiten

Feld unter den Fliigelschuppen erweitert, das mehr oder weniger stark

runzelig ist, hintere Mesopleuralfurchen krenuliert. Beine gedrungen,

Hinterschenkel etwas mehr als dreimal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin bis schwach braun getriibt, besonders an der

Basis; Stigma breit dreieckig, r entspringt nahe der Mitte, rl halb so

lang wie die Stigmabreite, r2 weniger als doppelt so lang wie cuqul,

r3 leicht nach aussen geschwungen, fast doppelt so lang wie r2, R reicht

an die Fligelspitze, cul leicht S-formig gebogen, Cu2 nach aussen ver-

engt, n. rec. antefurkal, nur wenig kiirzer als d, B geschlossen, n. par.

entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel schwach angedeutet.

Abdomen: Breit eiformig; erstes Tergit so lang wie hinten

breit, nach vorne gleichmAssig verjiingt, stark runzelig, die Seitenhécker

mehr oder weniger deutlich sichtbar, vorne mit zwei nach hinten kon-

vergierenden seitlichen Kielen; der Rest des Abdomens glatt, nur das

zweite Tergit manchmal mit Spuren einer kaum merklichen langsstrei-

figen Skulptur; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Fihlerwurzeln, Clypeus,

Mundwerkzeuge, alle Beine mit Ausnahme der Tarsenendglieder, Te-

gulae, Fligelnervatur und Hinterleibsmitte mehr oder weniger.

Relative Groéssenverhaltnisse

Koérperlange: 121. Absolute Koérperlange: 3,78 mm.

opts Breite— 29, Lange = 14, Hohe = 23, Augenlange = 7,

Augenhéhe = 10, Schlafenlange = 7, Gesichtshòhe = 13, Gesichts-

breite = 16, Palpenlange = 22, Fihlerlange = 145.

Thorax: Breite = 24, Lange = 45, Hohe = 34, Hinterschen-

kellange = 25, Hinterschenkelbreite = 7.

Fligel: Lange = 120, Breite = 55, Parastigma = 6, Stigma-

Peet imate — 7, ri 44/12 — 17, 13 = 31,.cuqul = 10,

ee ee em 1S, Cys =28,-cu3 = 27; n./ rec. = 9; di 12.

oe omen Lange ='62;:Breite — 35; 1. “Tergit Lange = 17,

vordere Breite = 9, hintere Breite = 17.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Deutschland, England, Irland,

Frankreich, Italien, Osterreich.

274 M. FISCHER

Opius taeniatus Fi.

Apodesmia taeniata Forster, Verh. naturh. Ver. Preuss. Rheinl., 19, 1862, p. 259

(Art nicht beschrieben, daher nomen nudum).

Opius taeniatus Fischer, Deut. ent. Z., N.F., 4, 1957, p. 50, d.

Opius zelotes Marsh. (Fig. 16)

Opius zelotes Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 40, Nr. 29, gd.

Opius zelotes Marshall, Spec. Hymén. Europe, V, 1894, p. 326, gd.

Opius zelotes Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 67.

Opius zeloles Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904. p. 166.

Beschreibung des Mannchens:

Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den

Augen gerundet, Schlafen kirzer als die Augenlange, Hinterhaupt

fast gerade. Gesicht breiter als hoch, mit deutlichem Mittelkiel, fein

punktiert und behaart; Clypeus schmal. Mund offen, Mandibeln an

der Basis nicht erweitert, Palpen langer als die Kopfhoéhe. Fiihler borsten-

formig, um ein Drittel langer als der Korper, 38gliedrig, das dritte Glied

zweineinhalbmal so lang wie breit, die folgenden allmahlich kiirzer

und auch schmàler werdend, massig gut voneinander abgesetzt, das

. vorletzte mehr als um die Halfte langer als breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um drei Viertel

hoher und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt. Meso-

notum glatt, in den Vorderecken gerundet, Notauli nur vorne ausge-

bildet, hier tief, in der Tiefe krenuliert, sie erweitern sich vorne zu

je einem dreieckigen, runzeligen Feld, Seitenrander im Bereich der

Tegulae einfach aufgebogen, Riickengriibchen tief und ein wenig ver-

langert; Praescutellargrube tief und krenuliert; Scutellum glatt; Post-

scutellum glatt; Propodeum grob runzelig. Seiten des Prothorax glatt,

vordere und hintere Furchen scharf krenuliert; Mesopleuren glatt,

Sternauli krenuliert, vordere Mesopleuralfurchen glatt, hintere krenu-

liert. Beine schlank, Hinterschenkel viereinhalbmal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma breit, aber keilformig, r entspringt vor

der Mitte, rl kaum von ein Drittel Stigmabreite, mit r2 fast eine gerade

Linie bildend, r2 um zwei Drittel langer als cuqu1, r3 nach aussen ge-

schwungen, um die Halfte langer als r2, Cu2 nach aussen kaum verengt,

cul S-formig geschwungen, n. rec. postfurkal, d um ein Viertel langer

als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n.

rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit um ein Drittel langer als hinten

breit, hinten parallelseitig, vorne zur Spitze etwas verjiingt, mit zwei

GATTUNG OPIUS 275

vorne nach innen geschwungenen, hinten parallelen seitlichen Kielen,

Skulptur langsstreifig-runzelig; der Rest des Abdomens ganz glatt

und glanzend.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Fihlerwurzeln zum Teil,

Mundwerkzeuge, alle Beine ausser ihren Klauengliedern, ‘Tegulae.

Fligelnervatur braun, Augenrander und ein grosser Teil der Schlafen

rotlich.

Relative Grossenverhaltnisse

Korperlange: 121. Absolute Korperlange: 3,75 mm.

Kopf: Breite = 30, Lange = 13, Hohe = 21, Augenlange = 8,

Augenhohe = 10, Schlafenlange = 5, Gesichtshòohe = 11, Gesichts-

breite = 16, Palpenlange = 26, Fiihlerlinge = 170.

Thorax: Breite = 25, Lange = 48, Hohe = 35, Hinterschen-

kellange = 27, Hinterschenkelbreite = 6.

Fliigel: Lange = 130, Breite = 65, Parastigma = 6, Stigma-

meee a, Stuginabreite — 9, rf =—.2,5, r2= 25, 13 = 38, cuqul =

re a cul — 17, co2 — 34, cu3 = 30, n. rec. = 11, d=-15.

Nbidomen: Lange— 00, Breite — 27; 1. Tergit Lange =

15, vordere Breite = 7, hintere Breite = 11.

Weibchen: Vom Mannchen nicht verschieden. Bohrer

versteckt.

Verbreitung: C.S.R., England, Schweden.

truncatus-Gruppe

Dieser Gruppe konnen gegenwartig 18 europàische Arten zu-

geordnet werden, meist grosse oder mittelgrosse Formen. Ein Teil von

ihnen ist haufig und weit verbreitet, einige aber sind 4usserst selten.

Folgende Merkmale trennen die Vertreter dieser Gruppe von den ibrigen

Arten des Genus Opius Wesm. s. str.: Riickengriibchen vorhanden,

dieses oft mehr oder weniger stark verlangert, Sternauli krenuliert

oder runzelig, Scutellum glatt, Notauli auf der Scheibe erloschen oder

nur als Ausserst flache Eindriicke angedeutet, niemals aber punktiert,

hintere Mesopleuralfurche einfach, ohne Krenulierung oder Punktierung.

1. Mesonotum vorne mit scharfen Ecken. .. WOE Hy cage

— Mesonotum vorne oder wenigstens in den \udiialica ge-

rundet Mer Face. cicaiessticnar > Puliesacio. whens

276

S"Erstes “Percit ‘ist peer so lang wie nite breit

. Fiihler schlanker; Bohrer von ein Drittel Hinterleibslange

M. FISCHER

. Ruckengriibchen zu einer bis an den Vorderrand reichenden

Langsfurche verlangert; Bohrer vorstehend . trisulcus ‘Thoms. È

Riickengriibchen nur massig verlangert; Bohrer nicht vorstehend .

truncatus Wesm.

. Propodeum mit gebogenem Querkiel . . . —propodealis Fi.

Propodeum ohne solchen Querkiel. .. Sp

Schlafen bedeutend kirzer als die Lange der se Ju) eS eee”

Schlafen nicht oder nur sehr wenig kirzer als die Lange der

Augen A: ae ge = Me

rotundiventris ‘Thoms.

Erstes Tergit nur eineinhalbmal so lang wie hinten breit oder

noch kirzer . : i ee i : : : : ; 6

Kérper fast ganz E, pa aS (ee le nen uo MESCUCERS E

Kérper ausgedehnt .dunkelgermnpe 7 oe" er |

. Die hinteren RR an den Endrandern hell ge- .

FEICMMET Aas iu! 2 Vee Ay e be GREG eee |

Abdomen -émfatbig® <a lot nese TI

. fi. rec. postiurkal::. x. Meus rg Re e E

n. rec. dbiterstittali., -}. fy Sab 1 ec cat) art I

r3 etwas weniger als doppelt so lang:-wie r2..° >. nuo Pe

r3 etwas mehr als doppelt so lang wie 12. . curtipectus Fi. i

r2 doppelt so lang wie cuqul » UA ochropusEnomre |

r2 nur eineinhalbmal so lang wie cuqul . .__ . discordalis Fi.

. Hinterschenkel ‘nur’ dreimal “so lang wie brett“. ene

Hinterschenkel mehr als dreimal so lang wie breit. . . 14

. Hiiften, Trochanteren und z.T. die Schenkel dunkel

coracinus ‘Thoms.

Beme.sanz. pelli iu luni zo pantin 9 gif magenta lori SE I Ì

»| opf, schwarzoa noti. o4 41, Log ee). cede aa |

Teo pil Otranto ani o ia Prata eno W «TB magnus n. Sp. |

.- Propodeum.efnlich= fein: gerunzelt >; 00 Uno See |

Propodeum. :grali'ipertunizelt; 008 viotiv met; COR. Se

.“Mund''seschiosstat UL COM, RNA

Mund..-offem-.i hed miete tinte Shey Ee i

aemulus Hal.

GATTUNG OPIUS 277

— Glieder der Fiihlergeissel gedrungen gebaut; Bohrer versteckt

aemuloides n. sp.

17. Augenrander geròtet ice AAO eet 2 eserves: "Vhoms.

am weenrander ganz schwatz . =.) Ul i» pactus Hal,

Opius aemuloides n. sp.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Weniger als doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den

Augen gleich breit wie zwischen den Augen, Schlafen kaum kirzer

als die Augenlange, Hinterhaupt deutlich gebuchtet. Gesicht wenig

breiter als hoch, mit stumpfem, glanzenden Mittelkiel, punktiert und

verhaltnismassig lang, weisslich behaart, Clypeus durch eine tiefe

Furche abgesetzt, emporgewolbt, vorne gerade abgestutzt, deutlich

punktiert; Mund weit offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert,

Palpen etwa so lang wie die Kopfhohe; Fiihler fadenformig, um zwei

Drittel langer als der Korper, 26-31gliedrig, die Geisselglieder bis hinter

die Mitte etwa gleich lang und etwa doppelt so lang wie breit.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, merklich schmaler

als der Kopf und um die Halfte hdher als dieser, Oberseite stark gewolbt.

Mesonotum vorne gerundet, ganz glatt, Notauli nur vorne ausgebildet,

auf der Scheibe erloschen, ihr Verlauf nur durch einige Harchen ange-

deutet, vorne im Bogen nach hinten umbiegend, hier gehen sie in die

Randeinschnitte iber, Riickengribchen deutlich, punktformig, Seiten

bis an die Vorderecken gerandet; Praescutellargrube krenuliert; Scu-

tellum und Postscutellum ohne Skulptur; Propodeum fein runzelig.

Seiten des Prothorax oben ganz glatt, unten mit Tendenz zur Runzelung;

Mesopleuren glatt, Sternauli runzelig, hintere Mesopleuralfurchen

einfach. Beine schlank, Hinterschenkel 4-5mal so lang wie dick.

Flugel: Hyalin; Stigma dreieckig, r entspringt aus dem vor-

deren Drittel, rl sehr kurz, ohne Winkel in r2 ibergehend, r2 etwas

weniger als doppelt so lang wie cuqul, r3 fast gerade, doppelt so lang

wie r2, R reicht an die Fligelspitze, n. rec. stark postfurkal, Cu2 nach

aussen deutlich verengt, d wenig langer als n. rec., B unvollkommen

geschlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinter-

fliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit nicht ganz doppelt so lang wie hinten

breit, Rander hinten fast parallel, in der Basalhalfte nach vorne schwach

konvergierend, schwach runzelig, die seitlichen Tuberkeln schwach

278 M. FISCHER

ausgebildet; die folgenden Abdominaltergite ohne Skulptur; Bohrer

versteckt.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Mundwerkzeuge ausser den

Mandibelspitzen, alle Beine mit Ausnahme ihrer Hiiften und aller

Klauenglieder sowie auch der Hinterschienenspitzen, Tegulae und

Fligelnervatur.

Relative Gròssenverhaltnisse (1)

Koérperlange: 54. Absolute Kérperlange: 2,00 mm.

Kopf: Breite=.16, Lange = 9, Hohe. = 12; ,Augenlange—s,

Augenhohe = 8, Schlafenlange = 4, Gesichtsh6he = 7, Gesichtsbreite

= 9, Palpenlange = 11, Fihlerlange = 80.

Thorax: Breite = 13, Lange = 20, Hohe —+16, Hintersehes

kellange = 14, Hinterschenkelbreite = 3.

Fligel: Lange = 65, Breite = 32, Parastigma = 3, Stigma-

lange = 17,.| Stigmabreite —)3; 41 = 12 addi 63-24 seu ee

cuqu2 =3,/ cul: =:6,) cu2zr=14), cud Tis; tees =D ea

A.b d owm.e.n :» Lange — 25, Breite — 14 ice Veco anes

vordere Breite = 3, hintere Breite =:5.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Fundorte: England: Princes Risborough, BX., 22 und 13 am

25.VI.1938, leg. R.B. Benson; Boxmoor, HT., 19 am 29.VI.1938, leg.

Nixon; Kent, Eynsford, 39 am 7.VI.1930 und 19 am 18.VI.1932, leg.

Nixon. i

Holotype: 19 von Princes Risborough im British Museum

in London.

Opius aemulus Hal.

Opius aemulus Haliday, Ent. mon. Mag., 4, 1837, p. 212, Nr. 26, 9.

?Opius aemulus Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 40, Nr. 28, 9.

?Opius aemulus Marshall, Spec. Hymén. Europe, V, 1894, p. 325, 9.

Opius aemulus Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 58.

Opius aemulus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 163.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht

erweitert, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt fast gerade.

Gesicht fast quadratisch, mit sehr stumpfem, glanzenden Mittelkiel

(1) Um die absoluten Lingen in Millimetern zu erhalten, sind die relativen

Groòssen bei dieser Art mit 0,03703 zu multiplizieren.

GATTUNG OPIUS 279

in der oberen Halfte, sonst glatt und glanzend, verhaltnismàssig lang,

weisslich behaart; Clypeus vorne gerade abgestutzt, glatt, etwas langer

behaart als das Gesicht. Mund schmal offen, Mandibeln an der Basis

nicht erweitert, Palpen fast langer als die Kopfhohe. Fiihler um zwei

Drittel langer als der Kérper, 26-27gliedrig, fadenformig, die Geissel-

glieder gut voneinander abgesetzt und langgestreckt, drittes Fiihlerglied

viermal so lang wie breit, die folgenden an Lange allmahlich abnehmend,

das vorletzte noch doppelt so lang wie breit.

Thorax: Umein Drittel langer als hoch, um ein Drittel hoher

und etwas schmàler als der Kopf, oben gerundet. Mesonotum vorne

gerundet, ganz glatt, Notauli bis auf zwei Griibchen in den Vorder-

ecken vollstandig erloschen, Rickengribchen rund, punktformig,

Seitenrander gut markiert; Praescutellargrube tief und krenuliert;

Schildchen glatt und glanzend, Hinterschildchen langsgestreift; Pro-

podeum gleichmassig fein runzelig. Seiten des Prothorax glatt, nur in

der vorderen Furche kaum merklich skulptiert; Mesopleuren glatt,

Sternauli ganz kurz und schwach krenuliert, vordere und hintere Meso-

pleuralfurchen glatt. Beine schlank, Hinterschenkel fiinfmal so lang wie

dick.

Flugel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor-

deren Drittel, rl von ein Drittel Stigmabreite, im Bogen in r2 iber-

gehend, r2 eindreiviertelmal so lang wie cuqul, r3 doppelt so lang wie

r2, nach aussen geschwungen, R reicht reichlich an die Fligelspitze,

n. rec., postfurkal, Cu2 langgestreckt, nach aussen kaum verschmàalert,

fast parallelseitig, d und n. rec. etwa gleich lang, B aussen unten ge-

schlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel

fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit nicht ganz doppelt so lang wie hinten

breit, nach vorne leicht verschmilert, seitlich mit je einem stumpfen

Tuberkel, vorne mit zwei nach hinten divergierenden Kielen, zwischen

diesen glatt, sonst mit langsstreifiger Skulptur; zweites Tergit mit zwei

nach hinten divergierenden basalen Findriicken, Hinterleib sonst ganz

glatt; Bohrer von ein Drittel Hinterleibslange.

Farbung: Schwarz. Gelblichbraun sind: Fiihlerbasis bis

zum vierten oder fiinften Glied, Clypeus, Mandibeln mit Ausnahme

ihrer Spitzen, alle Beine mit Ausnahme ihrer geschwarzten Klauen-

glieder; gelb sind: Palpen, Fliigelschuppen und Fliigelnervatur.

280 M. FISCHER

Relative Gròssenverhaltnisse

Kérperlange: 65. Absolute Korperlange: 209 mm,

Kopf: Breite= 17, Lange = 8, Hohe — 14, Augenlange — 4,

Augenhéhe = 9, Schlafenlange = 4, Gesichtshòhe = 10, Gesichts-

breite =...10;. Palpenlange ‘—' -15, -Fihlerlange ——— 105:

Thorax: Breite — 15; Lange — 23, Hohe — 19, linterschens

kellange = 18, Hinterschenkelbreite = 3,5.

Fligel: Lange = 85, Breite = 42, Parastigma = 3, Stigma-

lange =,25, Stigmabreite — 4,.rl.=4,5,,2= 14, 23 70

cugu2Z-= 4,)cul =f, .cu2—— 17. ud = 25) ei

Abdomen: Linge = 32).Breite.—\1/;1. Tergij. lance

vordere Breite = 3, hintere Breite = 5; Bohrerlange = 10.

Mannchen: Unbekannt.

Verbreitung: Deutschland, England, Irland.

Opius caudatus Wesm.

Opius caudatus Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 142, Nr. 24, 9°

Opius caudatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 321, 9.

Opius caudatus Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2184, Nr. 19, 9.

Opius caudatus Dalla Torre, Cat. Hym. IV, 1898, p. 59.

Opius caudatus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 164.

Opius caudatus Graeffe, Boll. Soc. adr. sci. nat. Trieste 24, 1907, p. 153 (Geogr.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht

erweitert, hier etwa gleich breit wie zwischen den Augen, Schlafen

kiirzer als die Augen, Hinterhaupt gebuchtet. Gesicht um die Halfte

breiter als hoch, mit starkem, stumpfen Mittelkiel, punktiert und behaart;

Clypeus schmal, vom Gesicht durch einen deutlichen Einschnitt getrennt,

mit wenigen abstehenden Borsten, etwas aufgebogen. Mund _ offen,

Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopf-

héhe. Fiihler schwach borstenformig, langer als der Korper, 29-33glie-

drig, erstes Geisselglied doppelt so lang wie breit, die folgenden all-

mahlich kirzer werdend, die terminalen auch schmàler werdend, das

vorletzte kaum langer als breit, alle deutlich voneinander abgesetzt.

Fig. 12. - Opius annulicornis Thoms. - Vorderfliigel.

Fig. 13. - Opius comatus Wesm. - Vorderfliigel.

Fig. 14. - Opius tenuicornis Thoms. - Vorderfliigel.

Fig. 15. - Opius fulvicollis Thoms. - Vorderfliigel.

ee ae ai en MY it

282 M. FISCHER

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, um die Halfte héher

und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite stark gewòlbt. Mesonotum

in den Vorderecken gerundet, glatt, stellenweise mit deutlicher Behaarung,

Notauli auf der Scheibe erloschen, in den Vorderecken gut entwickelt

und gerunzelt, Riickengriibchen verlangert, Seiten nur im Bereich

der Tegulae gerandet; Praescutellarfurche breit, rechteckig und krenu-

liert; Scutellum glatt, hinten und an den Seiten abstehend behaart;

Propodeum mit netzartiger Skulptur, hinten seitlich meist mit je einer

glatten Stelle. Seiten des Prothorax oben glatt, vordere und hintere

Furchen scharf krenuliert, die Krenulierungen dieser Furchen unten

zusammenfliessend; Mesopleuren glatt, Sternauli tief und breit, stark

krenuliert, vordere und hintere Mesopleuralfurchen glatt. Beine ge-

drungen gebaut, Hinterschenkel dreimal so lang wie dick.

Flugel: Besonders in der Basalhalfte leicht braun getribt;

Stigma breit dreieckig, rentspringt etwa aus der Mitte, rl von ein Drittel

Stigmabreite, im Bogen in r2 tibergehend, r2 um zwei Drittel langer

als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, um zwei Drittel langer als

r2, R reicht an die Fligelspitze, Cu2 nach aussen deutlich verengt,

n. rec. postfurkal, d um die Halfte langer als n. rec., B geschlossen,

n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, in der

Mitte der Seitenrander mit stumpfen Héckern, nach vorne bis zu diesen

kaum, dann merklich verjiingt, seitliche Kiele besonders vorne deutlich,

der Raum zwischen diesen etwas erhaben, das ganze Tergit mit etwas

unregelmàssiger, kraftiger, langsstreifiger Skulptur; der Rest des Abdo-

mens glatt; Bohrer von drei Viertel Hinterleibslange.

F arbung: Schwarz bis pechbraun. Fligelnervatur und Bohrer

braun, Beine und Tegulae braungelb.

Relative Gròssenverh altnisse

Koérperlange: 91. Absolute Kòorperlàange: 2,84 mm.

Kopf: Breite = 26, Lange = 13, Héhe = 18, Augenlange = 8,

Augenhoéhe = 13, Schlafenlange = 5, Gesichtshòhe = 10, Gesichts-

breite = 15, Palpenlange = 17, Fihlerlange = 100.

Thorax: Breite = 23, Lange = 38, Hohe = 30, Hinterschen-

kellange = 18, Hinterschenkelbreite = 6.

Fligel: Lange = 105, Breite = 45, Parastigma = 5, Stigma-

lange = 28,-Stigmabreite = 7, rl = 2, r2 = "19, 13° ==32,-euqg) = 1

cuqu2 =-5, cul. = 14,2 = 26, cn3:=— 25, nre

GATTUNG OPIUS 283

Abdomen: Lange = 40, Breite = 23; 1. Tergit Lange = 10,

vordere Breite = 8, hintere Breite = 10; Bohrerlange = 32.

Mannchen: Unbekannt.

Verbreitung: Belgien, Finnland, Griechenland (Nanos),

Italien (Triest), Schweden.

Opius clausus n. sp.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht

verengt, sondern ebenso breit wie zwischen den Augen, Schlafen wenig

kiirzer als die Augen, Hinterhaupt deutlich gebuchtet. Gesicht etwa

so breit wie hoch, sehr glatt und glanzend, sehr fein und spàrlich behaart,

mit stumpfem Mittelkiel; Clypeus halbkreisformig, nur durch eine feine

| Linie vom Gesicht getrennt, in gleicher Ebene wie das Gesicht liegend,

ohne Skulptur. Mund geschlossen, Mandibeln an der Basis erweitert,

Palpen etwa so lang wie die Kopfhohe. Fiihler borstenformig, um die

Halfte langer als der Kéòrper, 26gliedrig, erstes Geisselglied dreimal so

lang wie dick, die folgenden allmahlich kiirzer, die terminalen auch

schmàler werdend, alle Geisselglieder langgestreckt, das vorletzte mehr

als um die Halfte langer als breit.

Thorax: Umein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher

und etwas schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt. Mesonotum

vorne gerundet, glatt, Notauli fehlen, nur ganz vorne jederseits ein

kleines, punktiertes Gribchen, Seitenrander im Bereich der Tegulae

aufgebogen, Riickengriibchen klein und rund; Praescutellargrube tief

und scharf krenuliert; Scutellum glatt; Postscutellum uneben; Propo-

deum runzelig. Seiten des Prothorax und Mesopleuren glatt; Sternauli

tief eingedriickt, aber nur dusserst fein krenuliert, die Krenulierung be-

steht nur aus einigen wenigen Querleistchen in der Tiefe der Furche,

vordere und hintere Mesopleuralfurchen glatt. Beine schlank, Hinter-

schenkel fiinfmal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor-

deren Drittel, r1 bildet mit r2 fast eine gerade Linie, r2 doppelt so lang

wie cuqul, r3 in weitem Bogen nach aussen geschwungen, doppelt

so lang wie r2, R reicht reichlich an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal,

Cu2 nach aussen ein wenig verschmàlert, d wenig langer als n. rec.,

B geschlossen, n. par. entspringt etwa aus der Mitte von B; n. rec.

im Hinterfliigel fehlend.

284 M. FISCHER |

Abdomen: Ziemlich breit, eiformig; erstes Tergit nur wenig

langer als hinten breit, von der Mitte angefangen nach vorne verschmà-

lert, mit zwei bis an den Hinterrand reichenden Langskielen, das ganze

Tergit fein runzelig; der Rest des Abdomens glatt; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Fihlerwurzeln, Clypeus,

Mundwerkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine mit Ausnahme

ihrer Klauenglieder, Tegulae, Fligelnervatur, erstes und zweites Hinter-

leibstergit.

Relative Gròssenverhaltnisse

Koérperlange: 56,5. Absolute Kérperlange: 1,77 ma

| Kopf.: -Breite = 17, Lange —.8)5,. Hohe — 12, Augenlange—

5,5 Augenhohe = 8, Schlafenlange = 3, Gesichtshohe = 8, Gesichts-

breite,—. 9,, Palpenlange = 11, ;Publerlange —#65;

Thorax: Breite = 14, Lange = 22, Hohe = 18, Hinterschen=

kellange = 15, Hinterschenkelbreite = 3.

Fligel.:. Lange — 73, .Breite-— 35j, Parastigma — 3). Signa

lange = 20, Stigmabreite = 4, ©l,=.1,5,. 1243, 18=/25;cognk

cuqu2.=.3;;.cul =:7, cud 14. Siae oe ae

Abdomen :;;LAinge.=,26;;Breste—.19;-1 Fer dando

vordere Breite = 3, hintere Breite = 6.

Mannchen: Stimmt in den systematischen Merkmalen mit dem

Weibchen tberein. Hinterleib schmàler, die helle Zeichnung auf dem Ab-

domen mitunter ausgedehnter, Fiihler 27gliedrig; die Krenulierung der

Mesopleuralfurchen bei einem Exemplar fast iberhaupt nicht erkennbar.

Fundort: Eichgraben, N.Ò., 25.VI.1955, 19 (Holotype) und

333, alle leg. Fischer, im Naturhistorischen Museum in Wien.

Anmerkung: Diese Art steht dem O. aemulus Hal. am

nachsten, unterscheidet sich von letzterer Species aber leicht durch

den geschlossenen Mund.

Opius coracinus Thoms. (Fig. 21)

Opius coracinus Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2185, Nr. 20, 24.

Opius silvicola Szépligeti, Term. Fiizet. 19, 1896, p. 317 und 383, 36.

Opius coracinus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 60.

Opius silvicola Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 66.

Opius coracinus Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 309.

Opius coracinus Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 164.

Opius silvicola Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen

hinter den Augen gerundet, so lang wie die Augen, Hinterhaupt leicht

ii nà ail

GATTUNG OPIUS 285

gebuchtet, schiitter behaart. Gesicht um die Halfte breiter als hoch,

stark behaart und punktiert, mit stumpfem, glanzenden Mittelkiel,

der oft nur in der oberen Halfte ausgebildet ist; Clypeus schmal, sichel-

formig, stark punktiert, undeutlich vom Gesicht abgesetzt, vorne mit

langeren Wimpern besetzt. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht

erweitert, Palpen etwas kiirzer als die Kopfhéhe. Fiihler borstenférmig,

so lang wie der Korper, 33-37gliedrig, alle Geisselglieder deutlich

voneinander abgesetzt, das erste weniger als doppelt so lang wie breit,

die folgenden langsam kiirzer, die terminalen auch schmàler werdend,

das vorletzte Glied kaum langer als breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, bedeutend hoher

als der Kopf und etwas schmàler als dieser, Oberseite stark gewolbt.

Mesonotum ganz glatt, in den Vorderecken gerundet, Notauli vorne sehr

tief, hier punktiert, auf der Scheibe aber fehlend, Riickengriibchen

stark verlangert, an den Seiten gerandet, die Randfurchen mit Haar-

punkten besetzt; Praescutellargrube tief und krenuliert; Scutellum und

Postscutellum glatt; Propodeum grob, netzartig gerunzelt. Seiten des

Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen krenuliert; Mesopleuren

glatt, Sternauli kraftig krenuliert, auch die vorderen Mesopleuralfurchen

vertieft und krenuliert, die hinteren nicht krenuliert. Beine gedrungen

gebaut, Hinterschenkel dreimal so lang wie breit.

Flugel: In der Basalhalfte braun getriibt; Stigma dreieckig,

r entspringt ungefahr aus der Mitte, rl etwa halb so lang wie die Stigma-

breite, mit r2 einen sehr stumpfen Winkel bildend, r2 um die Halfte

langer als cuqul, r3 nicht ganz doppelt so lang wie r2, nach aussen ge-

schwungen, R reicht an die Fhigelspitze, Cu2 nach aussen etwas

verengt, n. rec. postfurkal, d fast doppelt so lang wie n. rec., B

geschlossen, n. par. entspringt aus oder unter der Mitte von B; n.

rec. im Hinterfltigel fehlt.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne

fast nicht verschmalert, mit zwei nach hinten konvergierenden Seiten-

kielen im vorderen Drittel, die vordere Halfte deutlich gestreift, diese

Streifung verliert sich oft nach hinten zu; Hinterleib vom zweiten Tergit

an glatt und glanzend, mehrreihig behaart; Bohrer sehr kurz vorstehend.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Clypeus, Mundwerkzeuge

ausser den Mandibelspitzen, Fihlerwurzeln zum Teil, Beine zum Teil

(besonders die Schienen und Tarsen sowie die Voder-und Mittelschenkel)

und Fligelnervatur; Tegulae meist schwarz.

286 M. FISCHER

Relative Gréssenverhaltnisse

Koérperlange: 102. Absolute Korperlange: 3,19 mm.

Kopf: Breite = 27,.Lange = 12, Hohe — 18> Auvenlanve "a,

Augenhoéhe = 14, Schlafenlange = 6, Gesichtsbreite = 16, Gesichts-

hohe = 10, Palpenlange = 14, Fuhlerlange = 100.

Thorax; Breite= 25, Lange — 35, Hohe "27 Hintecdia

kellange = 20, Hinterschenkelbreite = 7.

Fligel: Lange = 90, Breite = 40, Parastigma = 3, Stigma-

lange = 20, Stigmabrette = 5,aP 3) 12 = 15, 45. — Zee CUE

cuqu2 = 5, cul-—-14; cud. = 274,2e3 = 41 fe ee ee

Abdomen: Lange =55; Brette — 25; 1. Tete Lange =

vordere Breite = 7, hintere Breite = 10.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: C.S.R., Danemark, Finnland, Osterreich,

Schweden, Ungarn.

Opius curtipectus n. sp. (Fig. 22)

Beschreibung des Mannchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen

gerundet, Schlafen kaum halb so lang wie die Augen, Hinterhaupt

gerade, Gesicht etwa so breit wie hoch, spàrlich punktiert und fein

behaart, glanzend, Mittelkiel stumpf und glanzend; Clypeus punktiert,

fast halbkreisformig, Rand fast gerade. Mund schmal offen, Mandibeln

an der Basis nicht erweitert, Palpen etwas langer als die Kopfhohe.

Fuhler etwas langer als der Kòrper, fadenfòrmig, 25gliedrig, alle Geissel-

glieder langgestreckt.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um ein Drittel héher

und etwas schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt. Mesonotum ~

vorne gerundet, ganz glatt, Notauli fehlen, auch ganz vorne nur bei sehr

starker Vergrésserung (100fach) jederseits ein gekriimmtes Griibchen

sichtbar, deren Nahe sehr fein punktiert-runzelig, Rtickengriibchen als

sehr feines Piinktchen ausgebildet, Rander nur im Bereich der Tegulae

aufgebogen; Praescutellargrube wenig tief und krenuliert, seitlich

abgekiirzt; Scutellum glatt, Postscutellum wenig uneben; Propodeum

Fig. 16. - Opius leptostigma Wesm. - Vorderfliigel.

Fig. 17. - Opius ocellatus Wesm. - Vorderfliigel.

Fig. 18. - Opius polyzonius Wesm. - Vorderfliigel.

Fig. 19. - Opius reconditor Wesm. - Vorderfliigel.

RT rn

288 M. FISCHER

fein runzelig. Seiten des Prothorax und Mesopleuren ganz glatt, Stern-

auli fein krenuliert. Beine schlank, Hinterschenkel fast fiinfmal so

lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor-

deren Drittel, rl punktformig, r2 doppelt so lang wie cuqul, r3 im

Bogen nach aussen geschwungen, mehr als doppelt so lang wie 12,

R reicht reichlich an die Fligelspitze, Cu2 lang, nach aussen fast nicht

verschmàlert, parallelseitig, n. rec. interstitial, B aussen unten offen,

n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel vor-

handen. |

Abdomen: Erstes Tergit etwa so lang wie hinten breit, nach

vorne gleichmassig verschmalert, langsgestreift, mit zwei seitlichen,

allerdings wenig hervortretenden Kielen; der Rest des Abdomens

glatt.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Clypeus, Mundwerkzeuge

ausser den Mandibelspitzen, Fiihlerbasis, Beine mit Ausnahme ihrer

Klauenglieder, Tegulae und Fligelnervatur.

Relative Groéssenverhaltnisse

Kérperlange: 51. Absolute Korperlange: 1,59 ee

Kopf: Breite= 16, Lange — 8, Hohe =-f2; Aucenianee.—_ 9.5,

Augenhohe = 8, Schlafenlange = 2,5, Gesichtshdhe = 7, Gesichts-

breite = 8, Palpenlange = 15, Fihlerlange = 75.

Thorax: Breite = 14, Lange — 21, Hohe — 16, Hinterschea-

kellange = 14, Hinterschenkelbreite = 3.

Fligel: -Lange —65,. Breite =3t>Parastigma = 3, Shem

lange = 16, Stigmabreite —.3,:c1 = 0,5)22 =, 33.— 23 peng

cugu2 = 3,),.cul.=="6, cu2 — <3) eng 1G tec, ——

Abdomen) Lange = 32, Breite =.12; 1) erge Ranta

vordere Breite = 4, hintere Breite — 6.

Weibchen: Unbekannt.

Fundort: Karlstejn, Boh. centr., C.S.R., 15, Holotype, leg.

Stary 1954. |

Anmerkung: Diese Art steht in ihren systematischen Merk-

malen dem Opius ochropus ‘Thoms. am nachsten, ist jedoch viel kleiner

und unterscheidet sich u.a. durch den langeren dritten Radialabschnitt

von letzterer Art.

GATTUNG OPIUS 289

Opius discoidalis Fi.

Opius discoidalis Fischer, Opusc. entom. 22, 1957, p. 214, g (Genaue Beschreibung).

Opius exsertus Thoms.

Opius exsertus Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2184, Nr. 18, 9 4.

Opius exsertus Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 308, 9 4.

Opius exsertus Dalla Torre, Cat. Hym., 4, 1898, p. 61.

Opius exsertus Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 164.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Gut doppelt so breit wie lang, glatt, sparlich behaart,

hinter den Augen nicht erweitert, Schlafen etwas kiirzer als die Augen-

lange, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Gesicht um ein Drittel breiter

als hoch, glatt und glanzend, fein behaart, mit deutlichem Mittelkiel;

Clypeus schmal, schwach gewélbt, mit tiefen Punkten und langeren

Wimpern, vorne schwach eingezogen, durch eine tiefe Furche vom

Gesicht getrennt. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert,

Palpen so lang wie die Kopfhohe. Fiihler borstenformig, um ein Viertel

langer als der Korper, 33-37gliedrig, das dritte Fiihlerglied zweieinhalb-

mal so lang wie breit, die folgenden gleich breit, aber kiirzer werdend,

erst die terminalen auch schmàler werdend, die Geisselglieder deutlich

voneinander abgesetzt, nicht sehr lang, aber alle etwas langer als breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, bedeutend schmialer

und viel héher als der Kopf, Oberseite gewolbt. Mesonotum glatt, in

den Vorderecken gerundet, Notauli hier tief und in der Tiefe etwas

skulptiert, auf der Scheibe erloschen, Seitenrander wenig aufgebogen,

Rickengriibchen rund; Praescutellarfurche in der Tiefe krenuliert;

Scutellum glatt, Postscutellum etwas krenuliert; Propodeum grob

runzelig. Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen nach

unten zusammenfliessend krenuliert; Mesopleuren glatt, Sternauli kre-

nuliert, vordere und hintere Mesopleuralfurchen einfach. Beine schlank,

Hinterschenkel fiinfmal so lang wie dick.

Fligel: In der Basalhalfte sehr schwach getriibt; Stigma breit,

keilformig, r entspringt aus dem vorderen Drittel, rl halb so lang wie

die Stigmabreite, mit r2 fast eine gerade Linie bildend, r2 um die Halfte

langer als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, doppelt so lang wie r2,

R reicht reichlich an die Fligelspitze, cul leicht doppelt geschwungen,

Cu2 nach aussen etwas verengt, n. rec. postfurkal, d um die Halfte langer

als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec.

im Hinterfliigel fehlend.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 10

290 M. FISCHER

Abdomen: Breit eiformig; erstes Tergit so lang wie hinten

breit, nach vorne gleichmassig verjiingt, der erhabene Raum zwischen

den geschwungenen Kielen gestreift bis runzelig, der Rest des ersten

Tergites meist glatt, die seitlichen Tuberkeln gewohnlich deutlich

sichtbar; der Rest des Abdomens ohne Skulptur; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Gelb oder braun sind: Fiihlerwurzeln,

Mundwerkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine mit Ausnhme

ihrer Klauenglieder, Tegulae und Fligelnervatur. Augenrander gerétet.

Relative Gròssenverhaltnisse

Koérperlange: 113. Absolute Koérperlange: 3,53 mm.

Kopf: Breite = 28, Lange = 13, Hohe = 21, Augenlange = 8,

Augenhohe = 14, Schlafenlange = 5, Gesichtshéhe = 12, Gesichts-

breite = 16, Palpenlange = 20, Fiihlerlange = 130.

Thorax: Breite = 23, Lange = 45, Héhe = 33, Hinterschen-

kellange = 25, Hinterschenkelbreite = 5.

Fliigel: Lange = 130, Breite = 60, Parastigma = 7, Stigma-

linge ='35, Stismabreite ='7) P4782 2, tS "=, ene eee

cuqu2 = 6, cul = 15, .ca2 > 30)eeS ai a ee — 4 ae

Abdomen-: Lange ='55; Breite = 33; 1) Tereit Lange — 4

vordere Breite = 9, hintere Breite = 14.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: C. S. R., Deutschland, England, Finnland,

Schweden.

Opius fasciatus Thoms.

Opius fasciatus Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2179, Nr. 6, 2d.

?Opius reconditor Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 213, Nr. 29, 2d.

Optus fasciatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 307, 2 gd.

Opius fasciatus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 61.

Opius fasciatus Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 164.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen schmà-

ler als zwischen den Augen, Schlafen kiirzer als die Augenlange, Hinter-

haupt stark gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, glanzend, mit deut-

lichem Mittelkiel, fein punktiert und mit verhaltnismassig langen, feinen

Haaren besetzt; Clypeus sichelfòrmig, fast in einer Ebene mit dem

Gesicht liegend, stàrker punktiert und mit langen, abstehenden Wimpern.

Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen langer als

die Kopfhéhe. Fiihler borstenformig, um die Halfte linger als der

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GATTUNG OPIUS 291

Korper, 35-40gliedrig, das dritte Fiihlerglied zweieinhalbmal so lang

wie breit, die folgenden gleich breit und sehr langsam kiirzer werdend,

erst die terminalen Glieder auch etwas schmaler werdend, alle Geissel-

glieder langgestreckt, das vorletzte noch um die Halfte langer als breit,

alle Glieder mit Ausnahme der basalen deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Umein Drittel langer als hoch, hoher und schmialer

als der Kopf, Oberseite gewolbt. Mesonotum in den Vorderecken ge-

-rundet, glatt und glanzend, Notauli vorne tief und hier runzelig punktiert

und mit Harchen versehen, auf der Scheibe flach eingedriickt und sich

hier allmahlich verlierend, Ruickengrtibchen tief und rund, Seiten nur

im Bereich der Tegulae deutlich gerandet; Praescutellarfurche flach

und scharf krenuliert; Scutellum glatt, etwas behaart; Postscutellum

wenig skulptiert oder. ganz glatt; Propodeum gleichmàssig lederartig

runzelig. Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen

krenuliert; Mesopleuren ohne Skulptur, Sternauli kurz und schmal,

krenuliert, hintere Mesopleuralfurchen einfach. Beine massig schlank,

Hinterschenkel viermal so lang wie dick.

Fliigel: Leicht braun getriibt; Stigma breit, dreieckig, r

entspringt etwa aus der Mitte, rl weniger als halb so lang wie die Stigma-

breite, mit r2 fast einen gleichmassig Bogen bildend, r2 um die Halfte

langer als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, um zwei Drittel langer

als r2, R reicht reichlich an die Fligelspitze, Cu2 nach aussen wenig

verschmàlert, n. rec. postfurkal, d gut um die Halfte langer als n. rec.,

B vollstandig geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n.

rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Ziemlich breit oval, nur um die Halfte langer

als breit; erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne wenig

verjiingt, mit zwei scharfen Seitenkielen, der Raum zwischen den Kielen

stark erhaben und langsstreifig skulptiert, seitlich von den Kielen keine

Skulptur, in der Mitte der Seitenrander je ein stumpfer Hocker; Hinter-

leib vom zweiten Tergit an ganz glatt; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Gesicht, Clypeus und Augenrander

rogelb. Tegulae, Fliigelnervatur, Beine, Fiihlerwurzeln und Mandibeln

mit Ausnahme der Spitzen gelb. Taster weisslich; ebenso haben die

Beine oft an der Basis einen weisslichen Stich. Hinterleib vom zweiten

Tergit an braun, Endrander der Hinterleibstergite vom dritten ange-

fangen hellgelb. Selten sind diese hellgelben Rander nicht ausgebildet.

Unterseite des Abdomens gelb, hinten diinkler.

292 M. FISCHER

Relative Gréssenverhaltnisse

Koérperlange: 106. Absolute Koérperlange: 3,31 mm.

Kopf: Breite = 29, Lange — 14, Hohe — 23, Auseniange. oi

Augenhodhe = 14, Schlafenlange = 5, Gesichtshohe = 13, Gesichts-

breite = 16, Palpenlange = 30, Fihlerlange = 165.

Thorax» Breite:=25, Lange = 42, Hohe — ‘30, Hinterschen-

kellange = 25, Hinterschenkelbreite = 6.

Fligel: Lange = 125, Breite = 70, Parastigma = 5, Stigma-

lange = 36, Stigmabreite — 9, rl = 4, 12 = 28, 13° 25, cuqul—

cuqu2 =-7, cal = 18, | cu2 = 30; cud = 238) "ree. = Oe

Abdomen :* Lange =-50;Breite = 34; 1 Tergit Lange — 1

vordere Breite = 9, hintere Breite = 13.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: C.S.R., Danemark, ?England, Schweden.

Opius magnus n. sp. (Fig. 10)

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, Schlafen hinter

den Augen nicht erweitert und nur wenig kiirzer als die Augenlange,

Ocellarfeld ein wenig erhaben, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Ge-

sicht breiter als hoch, glatt und glanzend, wenig behaart, mit sehr deutli-

chem, stumpfen Mittelkiel; Clypeus sehr schmal, vom Gesicht durch

eine deutliche Furche abgetrennt, vorne gerade abgestutzt, schwach

gewolbt, fein punktiert und mit langeren, abstehenden Wimpern.

Mund weit offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwas

kiirzer als die Kopfhéhe. Fihler borstenférmig, um ein Drittel langer

als der Kérper, 36-38gliedrig, drittes Fiihlerglied doppelt so lang wie

breit, die folgenden gleich breit und zunàchst auch etwa gleich lang,

von der Mitte an Lange, im letzten Drittel auch an Breite abnehmend,

das vorletzte Glied wenig langer als breit, alle Glieder deutlich vonein-

ander abgesetzt, die terminalen stàrker.

Thorax: Umein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher

als der Kopf und kaum schmaler als dieser, Oberseite stark gewòlbt.

Mesonotum an den Vorderecken gerundet, ganz glatt und glanzend,

Notauli vorne sehr tief, hier schwach punktiert, sie verlieren sich riick-

warts auf der Scheibe allmahlich, Riickengriibchen etwas verlangert,

von diesem geht eine sehr feine Langslinie nach vorne bis an den Vor-

derrand des Mesonotums, Seiten nur an den Tegulae gerandet; Prae-

a di

GATTUNG OPIUS 293

scutellarfurche flach, aber scharf krenuliert; Scutellum glatt und glàn-

zend; Postscutellum glatt; Propodeum grob netzartig gerunzelt. Seiten

des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen scharf krenuliert;

Mesopleuren glatt, Sternauli breit und kraftig krenuliert, vordere Meso-

pleuralfurchen uneben, hintere ohne Krenulierung. Beine gedrungen,

Hinterschenkel dreimal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin; Stigma breit, dreieckig, r entspringt fast aus

der Mitte, rl kiirzer als die Halfte der Stigmabreite, mit r2 eine einheit-

liche Kurve bildend, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 fast gerade,

eindreiviertelmal so lang wie r2, R reicht fast an die Fligelspitze, n. rec.

interstitial, Cu2 nach aussen wenig verschmàlert, d doppelt so lang wie

n. rec., Nervulus sehr schwach postfurkal, fast interstitial, B geschlossen,

n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Fifòrmig, sehr breit; erstes Tergit hinten breiter

als lang, mit zwei nach hinten konvergierenden Kielen, diese vorne

viel mehr vortretend als hinten, ausserdem mit einem medianen, weni-

ger vortretenden Langskiel, dazwischen gerunzelt, Seitenrander des

ersten Tergites ausserdem mitunter mit vortretenden Héckern; zweites

Tergit in der Mitte bis tiber die Halfte gestreift, drittes Tergit an der

Basis mit mehr oder weniger deutlicher Langsstreifung; die ibrigen

Tergite glatt; Bohrer langer als der halbe Hinterleib.

Farbung: Rotgelb sind: der ganze Kopf, Fuhlerwurzeln bis

zum dritten Fihlerglied, Mundwerkzeuge mit Ausnahme der Mandibel-

spitzen, Prothorax, Mesonotum, Scutellum, ‘Tegulae, Mesopleuren

unter den Fliigelschuppen, Beine mit Ausnahme der Tarsenendglieder.

Braun sind: Fligelnervatur und Hinterleibsmitte mehr oder weniger.

Schwarz sind: Fiihler, Thoraxseiten, Praescutellarfurche, Propodeum,

erstes Abdominaltergit, der tbrige Hinterleib mehr oder weniger,

Bohrerklappen und Klauenglieder.

Relative Gròssenverhaltnisse

Korperlange: 98. Absolute Kérperlange: 3,06 mm.

Kopf: Breite = 29, Lange = 13, Héhe = 22, Augenlange = 7,

Augenhohe = 15, Schlafenlange = 6, Gesichtshòohe = 13, Gesichts-

breite = 15, Palpenlange = 20, Fiihlerlange = 130.

Thorax: Lange = 40, Breite = 28, Hohe = 33, Hinterschen-

kellange = 21, Hinterschenkelbreite = 7.

294 M. FISCHER

Fligel: Lange = 105, Breite = 50, Parastigma = 6, Stigma-

lange = 14, Stigmabreite.—)9, 1) —.4,.42,= 18,43: 31, aqui 34

cuqu2.=7, cul-= (17, .cu2= 23a;)eu3)== 25;-norec= 8,0

Abdomen: Lange = 45, Breite = 33; 1. Tergit Lange = 10,

vordere Breite = 9, hintere Breite = 13; Bohrerlange = 25.

Mannchen: Unbekannt.

Fundort: Osterreich, Tratten bei Murau, Steiermark, 12 am

10. VIII.1941, leg. Fulmek, Holotype, im Naturhistorischen Museum

in Wien.

Wirt: 7rypeta meigeni oder cerasi in Berberis, 22 ohne Fundort

ex Coll. Reinhard und Rogenhofer.

Anmerkung: Diese Art steht in systematischer Beziehung dem

O. caudatus Wesm. am nachsten, von dem er sich vor allem durch die

lebhafte Farbung und die Skulptur des Abdomens auffallend unter-

scheidet.

Opius ochropus Thoms.

Opius ochropus Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2185, Nr. 21, 20.

Opius ochropus Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 309, 9 4.

Opius ochropus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 63.

Opius ochropus Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Reichlich doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den

Augen gerundet, Schlafen um die Halfte kirzer als die Augen, Ocellen

etwas vortretend, Hinterhaupt leicht gebuchtet. Gesicht um die Halfte

breiter als hoch, glatt und glanzend, sehr fein behaart, mit deutlichem,

stumpfen Mittelkiel in der oberen Halfte, Clypeus schmal, schwach

gewolbt, sichelformig, vom Gesicht deutlich abgesetzt, sehr glatt. Mund

offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, héher und wenig

schmialer als der Kopf, Oberseite gerundet. Mesonotum vorne gerundet,

glatt, Notauli nur vorne angedeutet, Rtickengriibchen vorhanden,

Seitenrander nur in der Nahe der Tegulae aufgebogen; Praescutellar-

furche flach und krenuliert; Scutellum nicht erhaben, glatt; Postscu-

tellum schwach uneben; Propodeum runzelig. Seiten des Prothorax

glatt, vordere und hintere Furchen fein krenuliert; Mesopleuren glatt,

Sternauli kurz, aber deutlich krenuliert, hintere Mesopleuralfurchen

einfach. Beine ziemlich gedrungen, Hinterschenkel 3-4mal so lang wie

dick.

}

6.964 i Adi

TETTE TESA a Fe ee e

GATTUNG OPIUS 295

Fig. 20. - Opis zelotes Marsh. - Vorderfliigel.

Fig. 21. - Opius coracinus Thoms. - Vorderfliigel.

Fig. 22. - Opius curtipectus n. sp. - Vorderfliigel.

Fig. 23. - Opius pactus Hal. - Vorderfliigel.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem

vorderen Drittel, rl kiirzer als die Stigmabreite, mit r2 einen stumpfen

Winkel bildend, r2 doppelt so lang wie cuqul, r3 nach aussen ge-

schwungen, eindreiviertelmal so lang wie r2, R reicht reichlich an die

296 M. FISCHER

Fliigelspitze, Cu2 nach aussen verengt, n. rec. interstitial, halb so lang

wie d, B geschlossen, n. par. entspringt etwa aus der Mitte von B, Ner-

vulus schwach postfurkal; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, hinten

doppelt so breit wie vorne, mit zwei parallelen seitlichen Kielen, zwi-

schen diesen langsgestreift; der Rest des Abdomens ohne Skulptur;

Bohrer von drei Viertel Hinterleibslange.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Clypeus, Mundwerkzeuge

mit Ausnahme der Mandibelspitzen, alle Beine ausser ihren Klauen-

gliedern, Tegulae und Fliigelnervatur.

Relative Gròssenverh Altnisse

Korperlange: 76. Absolute Koérperlange: 2,38 mm.

Kopf: Breite = 22, Lange = 10, Hohe = 16, Augenlange = 6,

Augenhoéhe = 10, Schlafenlange = 4, Gesichtsh6he = 8, Gesichtsbreite

=/ 12:

Therax **Breite — 20, Lange — 29, Hohe =)22, Funtereuens

kellange = 16, Hinterschenkelbreite = 4,5.

Fliigel: Lange = 95, Breite = 40, Parastigma = 4, Stigma-

lange =22, Stigmabreite = 5jul.=3i2=45 BE Zaia

cuqu2 = 4; cal — 42) enka as = 22, ns ee ee

Abdomen: Lange — 37; Breite — 17; 1. Tergit Lange

vordere Breite = 5, hintere Breite = 10; Bohrerlange = 23.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden. Palpen so

lang wie die Kopfhohe.

Fundort: Schweden, Wittsjò, Skane.

Anmerkung: Die als einziges Weibchen vorliegende Holotype

ist stark beschadigt, so dass u.a. Fiihler und Palpen nicht beschrieben

werden konnten.

Opius pactus Hal. (Fig. 23)

Opius pactus Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 212, Nr. 25, 2d.

?Opius pactus Marshall, Trans. ent. Soc. London 1891, p. 39, Nr. 27, &.

?Opius pactus Marshall, Spec. Hymén Europe V, 1894, p. 324, 2

?Opius pactus Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2182, Nr. 12, 2g.

Opius pactus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 64.

Opius pactus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen nicht

erweitert, Schlafen fast so lang wie die Augen, Hinterhaupt sehr wenig

“

}

pen

GATTUNG OPIUS 297

gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, glatt und glanzend, sehr fein

behaart, mit feinem Mittelkiel in der oberen Halfte; Clypeus halbkreis-

formig, ebenfalls glatt und glanzend. Mund offen, Mandibeln an der

Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhohe. Fihler faden-

formig, nur die letzten Glieder diinner werdend, um die Halfte linger

als der Kérper, 29-33gliedrig, erstes Geisselglied dreimal so lang wie

breit, vorletztes fast doppelt so lang wie breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, bedeutend hoher

und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite gewélbt. Mesonotum glatt,

vorne gerundet, in den Vorderecken wenig runzelig, Notauli nur vorne

ausgebildet, in der Tiefe glatt, Seitenrander zum Teil aufgebogen,

Riickengrtibchen rund; Praescutellargrube wenig tief, aber krenuliert;

Scutellum glatt; Postscutellum median etwas krenuliert; Propodeum

grob runzelig; Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furchen

krenuliert; Mesopleuren glatt, Sternauli krenuliert, vordere Mesopleu-

ralfurche glanzend, hochstens uneben, hintere glatt. Beine schlank,

Hinterschenkel fiinfmal so lang wie dick.

Flugel: Hyalin, gegen die Basis zu oft sehr leicht getriibt;

Stigma breit keilformig, r entspringt deutlich vor der Mitte, rl von ein

Drittel Stigmabreite, im Bogen in r2 tibergehend, r2 um die Halfte

langer als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, gut doppelt so lang wie

r2, R erreicht reichlich die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen verengt, n.

rec. postfurkal, d wenig langer als n. rec., B geschlossen, n, par. ent-

springt fast aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit nach vorne wenig verengt, grob

runzelig, vorne mit zwei nach hinten konvergierenden Kielen; der Rest

des Abdomens glatt; Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Braun oder gelb sind: Fiihlerwurzeln,

Clypeus, Mundwerkzeuge mit Ausnahme der Mandibelspitzen, alle Beine

ausser ihren Klauengliedern, Tegulae und Fligelnervatur.

Relative Gròssenverh altnisse

Koérperlange: 82, Absolute Koérperlange: 2,56 mm,

Kopf: Breite = 22, Lange = 11, Héhe = 17, Augenlange = 6,

Augenhohe = 11, Schlafenlange = 5, Gesichtsbreite = 13, Gesichts-

hohe = 11, Palpenlinge = 18, Fiihlerlange = 120.

Thorax: Breite = 20, Lange = 31, Hohe = 24, Hinterschen-

kellange = 19, Hinterschenkelbreite = 4.

298 M. FISCHER

Fligel: Lange = 105, Breite = 55, Parastigma = 5, Stigma-

lange = 25, Stigmabreité= 6; 11. — 2,12. = 116, ‘13 =.3-ouqui=40;

cugu2 = 5,!.cuk = 14, cul 22) the meres, ee

Abdomen: Lange = 40, Breite = 22; 1. Tergit Lange = 10,

vordere Breite = 6, hintere Breite = 10.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: C. S. R., Deutschland, England, Irland,

Osterreich, Ungarn.

Opius posticatae Fi.

Opius posticatae Fischer, Opusc. entom. Lund, 22, 1957, p. 221, 2 (genaue Beschreibung).

Opius propodealis Fi.

Opius propodealis Fischer, Acta entom. Mus. Nat. Pragae, im Druck.

Opius rotundiventris Thoms. (Fig. 8)

Opius reconditor var. 3 (?) Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles 9, 1835, p. 134,

cha te Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2182, Nr. 11, 2g.

Opius rotundiventris Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 65.

Opius rotundiventris Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 165.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den

Augen verengt, Schlafen kaum halb so lang wie die Augen, Hinterhaupt

gebuchtet. Gesicht breiter als hoch, sehr fein punktiert, glanzend, mit

stumpfem Mittelkiel, Clypeus schmal, vorne gerade, mit gleicher Skulptur

wie das Gesicht. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert,

Palpen etwas langer als die Kopfhohe. Fuhler borstenfòrmig, aber gegen

das Ende zu nur wenig diinner werdend, 28-33gliedrig, um ein Drittel

langer als der Korper, alle Geisselglieder langestreckt, das erste doppelt

so lang wie breit, das vorletzte um die Halfte langer als breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um ein Viertel héher

und merklich schmaler als der Kopf, Oberseite stark gewòlbt. Meso-

notum glatt, in den Vorderecken gerundet, hier mit etwas Skulptur,

Notauli vorne tief, glatt, auf der Scheibe erloschen, Seitenrander kaum

aufgebogen, Riickengriibchen rund; Praescutellargrube in der Tiefe

krenuliert; Scutellum und Postscutellum glatt; Propodeum runzelig.

Seiten des Prothorax bis auf die schwach skulptierten vorderen und

hinteren Furchen glatt; Mesopleuren glatt, Sternauli deutlich krenu-

liert, hintere Mesopleuralfurche glatt. Beine schlank, Hinterschenkel

fiinfmal so lang wie dick.

— ek |

GATTUNG OPIUS 299

Fligel: Hyalin, weiss glanzend; Stigma ziemlich breit und

dreieckig, r entspringt deutlich vor der Mitte, rl sehr kurz, r2 um die

Halfte langer als cuqul, r3 gerade oder leicht nach aussen geschwungen,

doppelt so lang wie r2, R reicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen

etwas verengt, n. rec. postfurkal, d doppelt so lang wie n. rec., B aussen

unten geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im

Hinterfltigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit fast doppelt so lang wie hinten

breit, parallelseitig, mit zwei vorne deutlichen, hinten sich verlierenden

seitlichen Kielen, vorne zwischen den Kielen runzelig, der Rest des -

ersten Tergites langsstreifig skulptiert; der Rest des Abdomens glatt;

Bohrer versteckt.

Farbung: Schwarz. Rotbraun sind: Gesicht und Augenrander,

Fuhlerwurzeln, Mandibeln ausser ihren Spitzen, alle Beine mit Ausnahme

der Klauenglieder, Tegulae und das zweite Abdominaltergit mehr

oder weniger. Palpen gelb, Fligelnervatur braun.

Relative Gròssenverh altnisse

Koérperlange: 68. Absolute Koérperlange: 2,13 mm.

font. breste — 23, Lange — 10, Hohe = 16, Augenlange — 7,

Augenhohe = 12, Schlafenlange = 3, Gesichtshohe = 9, Gesichtsbreite

= 12, Palpenlange = 18, Fiihlerlinge = 96.

Phorax: Breite — 18, Lange = 28, Hohe = 20, Hinterschen-

kellange = 18, Hinterschenkelbreite = 3,5.

Pilugel: Lange — 90, Breite= 42, Parastgma= 5, Stigma-

oe), miiomapreite — 5, rl — 1, r2 — 15, r3.— 28, cuqui.= 10,

e tence. — 10 cu? — 2), cus = 21, n. rec. = 5, d= 10.

priore ne sance — 30, Breite — 19; 1. Tergit Lange =, 11,

vordere Breite = 5,5, hintere Breite = 6.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: C.S.R., Danemark, Deutschland, England,

Finnland, Polen, Osterreich, Schweden, Ungarn.

Opius testaceus Wesm. (Fig. 9)

Opius testaceus Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles 11, 1838, p. 146, Nr. 28 b»

23.

Utetes testaceus Forster, Verh. naturh. Ver. Preuss. Rheinl. 19, 1862, p. 261.

Opius testaceus Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 47, Nr. 38, 2.

Opius testaceus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 335, 9 d.

Opius testaceus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 66.

Opius testaceus Szépligeti, Genera insect. Fasc. 22, 1904, p. 166.

300 M. FISCHER

Opius testaceus Graeffe, Boll. Soc. adr. sci. nat. Trieste 24, 1907, p. 153 (Geogr.).

Opius testaceus Sachtleben, Arb. morph. tax. Ent. 1, 1934, Nr. 1, p. 78 (Vergleich

mit O. rhagoleticolus Sachtl.).

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den

Augen nicht erweitert, Schlafen halb so lang wie die Augen, Hinter-

haupt schwach gebuchtet. Gesicht viel breiter als hoch, schwach punktiert

und behaart, mit stumpfem, glanzenden Mittelkiel; Clypeus etwas

zuruckgezogen, mit ahnlicher Sculptur wie das Gesicht. Mund weit

offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die

Kopfhohe. Fiihler um ein Viertel langer als der Korper, borstenférmig,

aber gegen das Ende zu nur wenig diinner werdend, 37-39gliedrig,

Geisselglieder kurz und an der Basis nur schwach voneinander abge-

setzt, erstes Geisselglied doppelt so lang wie breit, die terminalen etwa

so lang wie breit.

Thorax: Umein Viertel langer als hoch, um ein Drittel héher

und etwas schmialer als der Kopf, Oberseite stark gewolbt. Mesonotum

glatt, in den Vorderecken gerundet, Notauli vorne tief und glatt, auf

der Scheibe verschwindend, Seitenrander kaum aufgebogen, Riicken-

griibchen wenig verlangert; Praescutellargrube glatt, mit drei Langs-

leisten in der Tiefe; Scutellum und Postscutellum glatt und glanzend;

Propodeum netzartig runzelig. Seiten des Prothorax glatt, hòchstens in

der vorderen und hinteren Furche etwas krenuliert; Mesopleuren glatt,

Sternauli kurz, aber breit krenuliert; vordere Mesopleuralfurchen

héchstens uneben, hintere glatt. Beine gedrungen, Hinterschenkel

wenig mehr als dreimal so lang wie breit.

Flugel: Hyalin; Stigma dreieckig, r entspringt aus der Mitte,

rl von ein Drittel Stigmabreite, im Bogen in r2 tibergehend, r2 um die

Halfte langer als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, etwas mehr als

um die Halfte langer als r2, R reicht reichlich an die Fligelspitze, Cu2

nach aussen verengt, cul schwach S-férmig gebogen, n. rec. postfurkal,

D langgestreckt, d doppelt so lang wie n. rec., B geschlossen, n. par.

entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Breit eiformig; erstes Tergit so lang wie hinten

breit, nach vorne fast nicht verengt, mit zwei im Bogen nach einwarts

geschwungenen seitlichen Kielen, die fast bis an den Hinterrand reichen,

der Raum zwischen den Kielen vorne glatt, hinten gestreift, der Rest

des Tergites seitlich von den Kielen glatt und glanzend; der Rest des

Hinterleibes ganz glatt und glanzend; Bohrer so lang wie der Hinterleib.

GATTUNG OPIUS 301

Farbung: Rotbraun. Schwarz sind: Fihlergeissel, Mandi-

belspitzen, Klauenglieder aller Beine und Bohrerklappen. Fliigelnervatur

braun, nur die Winkel des Stigmas manchmal aufgehellt.

Relative Gròssenverhaltnisse

Koérperlange: 110. Absolute Korperlange: 3,44 mm.

foepe. brete = 33, Lange = 15, Hohe = 26, Augenlange =

10, Augenhohe = 14, Schlafenlange = 5, Gesichtshéhe = 14, Gesichts-

breite = 20, Palpenlange = 25, Fihlerlange = 140.

Thorax: Brette = 30; Lange = 45, Héhe = 36, Hinterschen-

kellange = 27, Hinterschenkelbreite = 9.

Flugel: Lange = 130, Breite = 60, Parastigma = 7, Stigma-

0, stiomaprene = 9) rl = 3,12 — 20, r3 = 33, cuqul =

ee — fe cul — 19° eu2 — 28, ‘cus = 27, ni rec. = 8; d = 16.

Poe one m - Lange —'50}' Breite = 55; 1. Tergrt Lange = 15,

vordere Breite = 12, hintere Breite = 16, Bohrerlange = 45.

Mannchen: Stimmt mit dem Weibchen tiberein, nur der

Hinterleib ist etwas schmaler.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Deutschland, England,

Frankreich, Italien, Java, Niederlande, Osterreich.

Opius trisulcus Thoms. (Fig. 11)

Optus trisulcus ‘Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2184, Nr. 17, 9 4.

Opius trisulcus Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1898, p. 308, 2 4.

Opius trisulcus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 66.

Opius trisulcus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 166.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Gut doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen

fast nicht verengt, Schlafen wenig kirzer als die Augen, Hinterhaupt

gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, deutlich punktiert, mit deutli-

chem, glatten Mittelkiel; Clypeus vorne meist doppelt geschwungen,

schmal, deutlich punktiert, etwas gewolbt, durch eine deutliche Rinne

vom Gesicht getrennt. Mund weit offen, Mandibeln an der Basis nicht

erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhéhe. Fiihler borstenfòrmig,

wenig langer als der Kòrper, 35-36gliedrig, drittes Fiihlerglied zweiein-

halbmal so lang wie breit, die folgenden gleich breit, aber allmahlich

kirzer, die terminalen auch schmàler werdend, das vorletzte Glied wenig

langer als breit, alle Geisselglieder deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, gut um die Halfte

hoher und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite stark gewoélbt, Scu-

302 M. FISCHER

tellum wenig vorstehend. Mesonotum glatt, mit scharfen Vorderecken,

Notauli vorne sehr tief, hier in der Tiefe fein krenuliert, reichen auf

die Scheibe des Mesonotums, Rtickengriibchen zu einer tiefen, bis an

den Vorderrand reichenden breiten Furche entwickelt, Rander im Bereich

der Tegulae aufgebogen, vorne weniger stark markiert; Praescutellar-

grube tief, in der Tiefe glatt, mit drei Langsleistchen; Scutellum glatt;

Postscutellum krenuliert; Propodeum grob runzelig. Seiten des Protho-

rax oben glatt, unten langsgestreift, vordere und hintere Furchen leicht

skulptiert; Mesopleuren glatt, Sternauli breit krenuliert, hintere Meso-

pleuralfurchen glatt. Beine massig gedrungen, Hinterschenkel drei-bis

viermal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma breit dreieckig, r entspringt ungefahr

aus der Mitte, rl bildet mit r2 einen deutlichen Winkel, kaum halb so

lang wie das Stigma, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 gerade,

um die Halfte kanger als r2, R reicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen

stark verengt, cul leicht S-férmig geschwungen, n. rec. postfurkal,

D langgestreckt, d doppelt so lang wie n. rec., B geschlossen, n. par.

entspringt etwa aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Breit oval, nur um die Halfte langer als breit;

erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne gleichmAssig verjiingt,

mit zwei seitlichen Kielen, die im vorderen Drittel nach hinten konver-

gieren, dann parallel verlaufen und fast bis an den Hinterrand reichen,

der Raum zwischen diesen Kielen wenig erhaben und netzartig-langs-

streifig skulptiert, der Rest des ersten Tergites sowie der ganze Hinter-

leib vom zweiten Tergit angefangen glatt; Bohrer vorstehend, etwa so

lang wie das erste Tergit.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Palpen, Beine ausser ihren

Klauengliedern, Fiihlerschaft, Wendeglied und die Augenrander. Cly-

peus und Mandibeln ausser ihren Spitzen sowie die Fligelnervatur

braun.

Relative Gròssenverhaltnisse

Koérperlange: 94. Absolute K6érperlange: 2,94 mm.

Kopf: Breite = 28, Lange = 12, Hohe = 20, Augenlange = 7,

Augenhoéhe = 12, Schlafenlange = 5, Gesichtshéhe = 13, Gesichts-

breite = 16, Palpenlange = 20, Fiihlerlange = 110.

Thorax: Breite = 24, Lange = 40, Hohe = 32, Hinterschen-

kellange = 22, Hinterschenkelbreite = 6.

ee i.

GATTUNG OPIUS 303

Fligel: Lange = 100, Breite = 45, Parastigma = 6, Stigma-

impe 25, piiomabreite =*/, rl = 3) 12 = 19, 13 = 28, cuqul = 13,

ee cal 14 cn? "74," cus — 23, n. ‘rec = 6, d= 13.

Abdomen: Lange = 42, Breite = 28; 1. Tergit Lange = 14,

vordere Breite = 8, hintere Breite = 14, Bohrerlange = 12.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden. Bei einem

Exemplar aus Osterreich sind die Sternauli glatt.

Verbreitung: C.S.R., Finnland, Osterreich, Schweden.

Opius truncatus Wesm.

Opius truncatus Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles 9, 1835, p. 137, Nr. 19, 2 gd.

Opius truncatus Haliday, Ent. mon. Mag. 4, 1837, p. 214, Nr. 30, 2d.

Opius truncatus Marshall, Trans. ent. Soc. London 1891, p. 43, Nr. 33, 2 4.

Opius truncatus Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 329, 2 4.

Opius truncatus Thomson, Opusc. entom. 1895, p. 2180, Nr. 7, 2 4.

Opius truncatus Dalla Torre, Cat. Hym. 4, 1898, p. 67.

Opius truncatus Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 166.

Beschreibung des Weibchens:

Kopf: Gut doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen

fast nicht verschmalert, Schlafen etwa so lang wie die Augen, Hinter-

haupt gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, deutlich punktiert

und fein behaart, mit deutlichem, stumpfen, glatten Mittelkiel; Clypeus

schwach gewéòlbt, schmal, ebenfalls deutlich punktiert, sein Vorderrand

gewohnlich besinuiert. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht

erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhéhe. Fiihler borstenférmig,

um ein Viertel langer als der Korper, 35-42gliedrig, drittes Fihlerglied

mehr als zweimal so lang wie breit, das vorletzte um die Halfte langer

als breit.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, gut um die Halfte

hoher und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite stark gewolbt, Scu-

tellum wenig erhaben. Mesonotum glatt, Vorderecken stark vorsprin-

gend, Notauli vorne sehr tief und in der Tiefe fein krenuliert, bis auf

die Scheibe reichend, Riickengriibchen verlangert, Seitenrander in

der Nahe der Tegulae scharf aufgebogen; Praescutellargrube tief und

weitlaufig krenuliert; Scutellum und Postscutellum glatt; Propodeum

grob runzelig. Seiten des Prothorax glatt, vordere Furchen stark kre-

nuliert; Mesopleuren ohne Skulptur, Sternauli breit krenuliert, hintere

Mesopleuralfurchen einfach. Beine massig gedrungen, Hinterschenkel

3-4mal so lang wie breit.

Fligel: Teilweise braun getriibt; Stigma breit, dreieckig, r

entspringt etwa aus der Mitte, rl sehr kurz, geht fast ohne Winkel

304 M. FISCHER

in r2 tiber, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 gerade, um die Halfte

langer als r2, R reicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen stark verengt,

cul S-férmig geschwungen, n. rec. postfurkal, d doppelt so lang wie

n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt etwa aus der Mitte von B;

n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Ziemlich breit oval; erstes Tergit so lang wie

hinten breit, nach vorne gleichmàssig verschmàlert, mit zwei seitlichen

Kielen, die nach hinten konvergieren und fast bis an den Hinterrand

reichen, zwischen den Langskielen langsstreifig skulptiert, seitlich glatt;

der Rest des Abdomens ohne Skulptur; Bohrer versteckt.

Relative Gròssenverhaltnisse

Kérperlange: 103. Absolute Korperlange: 3.22 mee.

Kopf: Breite = 28, Lange = 13, Hohe = 20, Augenlange — 7}

AugenhGhe = 13, Schlafenlange = 6, Gesichtshédhe = 14, Gesichts-

breite = 16, Palpenlange = 21, Fuhlerlange = 140.

Thorax: Breite = 23, Lange = 42, Hohe = 33, Hinterschen-

kellange = 22, Hinterschenkelbreite = 6.

Fluigel: Lange = 110, Breite = 50, Parastigma = 6, Stigma-

lange = ‘27, Stigmabreite = 9,ork = 1jpa2 = 1903 = (30 una

cugu2= 6, cul = 15;\eu2 = 26;%us 125, ni ree. = Sa a

Abdomen: Lange— 48, Breite = 30; 1) Terpit Lange =

vordere Breite = 8, hintere Breite = 14.

Mannchen: Vom Weibchen nicht verschieden.

Verbreitung: Belgien, C.S.R., Danemark, Deutschland,

England, Finnland, Osterreich, Schweden.

RIASSUNTO

Continuando il suo studio dei Braconidi europei del gen. Opius, A. tratta 5

specie del gruppo comatus, 13 del gruppo nitidulator e 18 del gruppo truncatus. Sono

descritte cinque nuove specie (O. holconotus, O. aemuloides, O. clausus, O. curtipectus,

O. magnus).

SUMMARY

Continuing his study of the European Braconidae of the genus Opius, the A.

deals with 5 species of the group comatus, 13 of the group nitidulator and 18 of the

group truncatus. Five new species are described (O. holconotus, O. aemuloides, O. clau-

sus, O. curtipectus, O. magnus).

305

BENEDETTO LANZA

Istituto di Zoologia dell’ Università di Firenze

Direttore prof. G. Colosi

NOTIZIE SU DUE POPOLAZIONI INSULARI DI

LACERTA MURALIS E SULLA VIPERA URSINI IN ITALIA

La VIPERA URSINII (BONAPARTE) IN ITALIA

La Vipera ursinii fu descritta dal BONAPARTE nel 1835 su di un

esemplare giovane, che attualmente sembra sia conservato nel Museum

of the Academy of Philadelphia (cfr. Cope E.D., Proc. Ac. Philad.,

1859, p. 342). La località tipica non è identificabile con precisione, in

quanto BONAPARTE si limitò a indicare la provenienza della specie con le

parole « prati sassosi dei monti dell'Abruzzo, prossimi alla provincia

d’Ascoli », dizione che potrebbe riferirsi sia ai Monti Sibillini, che ai

Monti della Laga, se non addirittura, ma di questo è lecito dubitare,

al Gran Sasso d’Italia.

Nel 1881 furono donati al Museo Zoologico di Torino due

giovani provenienti dal Gran Sasso; essi furono studiati sommariamente

dal CaMERANO (1888, pagg. 24, 25, 40 e, con errata indicazione di sesso,

tav. I, figg. 17, 18), che li determinò come Vipera berus, ed esaminati dal

PERACCA su richiesta del BOULENGER (1893, pag. 596, in nota).

Nel 1946 il MANGILI riferì di aver accertata la presenza della specie

anche nel gruppo dei Monti Duchessa-Velino (Lazio - Abruzzi ),

ma senza fornire alcun particolare su tale interessantissimo reperto (1).

Più recentemente KNOEPFFLER e SOCHUREK (1955) hanno riferito

di esser giunti in possesso di due femmine adulte dell'Abruzzo (ma non

indicano la località di cattura!) e le hanno descritte molto sommariamente,

tralasciando quasi del tutto di occuparsi dei loro caratteri morfologici.

(1) LEPRI (1924) determinò come V. berus 4 esemplari da lui raccolti tra i 2000

e 1 2100 m.s.m. sul monte Cagno e sul monte Rotondo (Monti Vestini, nel gruppo del

monte Velino); ma i caratteri distintivi di cui ha tenuto conto l’A. sono insufficienti

e vi è il fondato sospetto che i suoi esemplari appartenessero proprio alla Vipera ursinit.

Anzi, lo stesso compianto prof. Lepri, a quanto mi ha riferito il Dr. Mangili, ebbe oc-

casione di esternare dei dubbi sulla giustezza della sua determinazione.

306 B. LANZA

Un esemplare raccolto dal Sig. L. Ceresa nelle Marche, sui Monti

Sibillini, è conservato nel Museo Civico di Storia Naturale di Milano;

esso era stato citato come Vipera berus berus (L.) da Lucaro (1957).

Altro esemplare, ora nelle collezioni del Museo Civico di Storia

Naturale di Verona, fu infine raccolto nel luglio del 1955 dai Sig.ri

Prof. S. Ruffo e L. Tamanini sul versante umbro dei Monti Sibillini.

Dal soprastante elenco, probabilmente completo, risulta chiara-

mente che le catture italiane di V. ursinii sono state, in oltre un secolo,

scarsissime e che la forma italiana, cioè quella sicuramente

tipica, è praticamente ignota dal punto di vista morfologico. Ciò è

particolarmente grave in quanto della V. ursinzi, specie ad areale vasto e

fortemente discontinuo, sono state descritte varie razze, le quali ovvia-

mente potranno essere ben caratterizzate solo quando sarà sufficiente-

mente conosciuto il campo di variabilità della forma italiana.

Ritengo perciò utile descrivere l'esemplare umbro del Museo di

Verona, quello marchigiano del Museo di Milano, i due esemplari

abruzzesi del Museo di Torino, nonchè l’unica ® catturata nel

gruppo del Monte Velino dal dr. Mangili e da lui gentilmente donatami.

2 adulta. Colli Alti e Bassi, presso Castelluccio (Norcia;

prov. di Perugia; Monti Sibillini); m. 1600 circa s.l.m.; S. Ruffo e L. Ta-

manini leg., luglio 1955 (Figg. 1, 2); Mus. Civ. St. Nat. Verona.

Lunghezza apice muso-ano: mm. 324; lungh. coda: mm. 35;

lungh. testa (apice muso-angolo mandibolare): mm. 18; larghezza testa:

mm. 12.5; distanza interorbitale (tra il margine esterno delle sopraocu-

lari): mm. 7.5; distanza internasale: mm. 4.2; diametro orizzontale

occhio: mm. 2.4; diam. verticale occhio: mm. 1.9; squame a metà tronco:

19; sq. ventrali: 126+1 anale; sq. sottocaudali: 24 coppie + 1 api-

cale. ‘Testa abbastanza ben distinta dal tronco. Canto rostrale legger-

mente saliente; apice del muso declive, smusso. Occhio più corto e più

basso del nasale, con diametro verticale un po’ minore della sua distanza

dalla bocca. Rostrale tanto alto quanto largo, a contatto con 1 apicale.

Frontale 1 volta e 1/2 più lungo che largo, un po’ più lungo della sua

distanza dall’apice del muso e dei parietali, che non sono frammentati.

4 scudetti tra apicale, frontale e i cantali, che sono due per lato. Sopra-

oculari in contatto anteriormente, per breve tratto, col frontale, dal quale

sono indietro divisi da due scudetti per parte. 9/9 squame intorno al-

l'occhio; preoculare superiore in contatto col nasale; 7/7 sopralabiali,

la III e la IV sotto l’occhio. 3 sottolabiali a contatto con l’inframascellare

tea i

oe ee we

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 307

a destra; a sinistra 3 e, per breve tratto, anche la IV sottolabiale. Gli altri

caratteri corrispondono a quelli indicati da BOULENGER (1913).

Le figure che riporto (figg. 1, 2) mi esimono dal descrivere il di-

segno di questo esemplare; le macchie della banda dorsale sono marroni

e più scure ai bordi; la zona chiara dorsale è di un giallo brunastro chia-

rissimo; le parti ventrali sono bianche a macchie ardesiache, tanto più

estese quanto più ci si avvicina alla coda; in vita, a quanto si può giudicare

dall’esame di una foto a colori, la colorazione dell’animale era all’incirca

la stessa.

Mus. Civ. St. Nat. Milano (esemplare citato come Vipera berus berus

da Lucaro, 1957).

Lungh. apice muso-ano: mm. 318; coda rotta; lungh. testa:

mm. 18; largh. testa: mm. 12.5; distanza interorbitale: mm. 7.2; dist.

internasale: mm. 4; diametro orizz. occhio: mm. 2.4; diam. vert. oc-

chio: mm. 1.7; squame a metà tronco: 19; sq. ventrali: 122+1 anale;

sq. sottocaudali ?. Testa ben distinta dal tronco. Canto rostrale ed apice

del muso debolmente salienti. Occhio lungo quanto e un po’ più basso

del nasale, con diametro verticale un po’ minore della sua distanza dalla

bocca. Rostrale un po’ più alto che largo, a contatto con 1 apicale. Fron-

tale 1 volta e 2/3 più lungo che largo, appena più lungo della sua distanza

dall’apice del muso, distintamente più lungo dei parietali. Ognuno dei

parietali, che hanno aspetto frammentario, sembra esser formato da una

placca esterna e da una interna, ambedue allungate in senso longitudi-

nale; quella interna è a sua volta quasi divisa in due da una strozzatura

trasversale. 5 scudetti tra apicale, frontale e i cantali, che sono due per

lato. Sopraoculari separati dal frontale da 1/2 scudetti (quello di sin. è

seguito indietro da una placca minore, stretta tra il detto scudetto, il

frontale e il parietale). 9/8 sq. intorno all'occhio; preoculare superiore in

contatto col nasale; 8/7 sopralabiali, la IV e la V a sin., la III e la IV

a destra sotto l’occhio. 4/4 sottolabiali a contatto con gli inframascellari,

Gli altri caratteri corrispondono a quelli indicati da BOULENGER (1913),

Colorito e disegno più chiari e macchiatura ventrale meno estesa

che nella 9 di Castelluccio; la zona chiara dorsale è assai meno netta-

mente delimitata; la banda scura mediodorsale si presenta interrotta,

per tratti di 1 mm. o meno, in 3-4 punti.

Sg giovane. Gran Sasso d’Italia (prov. dell’Aquila); Pedi-

cino donò nel 1881; C.G. 533, C.C.I. 466 Mus. Zool. Torino.

308 B. LANZA

Lungh. apice muso-ano: mm. 255; lungh. coda: mm. 37; lungh.

testa: mm. 16; largh. testa: mm. 10; distanza interorbitale: mm. 6.7;

dist. internasale: mm. 3.6; diametro orizz. occhio: mm. 2.3; diam.

Fig. 1. - Testa di Vipera ursinii ursinii (Bonaparte); 2 adulta dei dintorni di Castel-

luccio (Monti Sibillini; Umbria).

vert. occhio: mm. 1.3; squame a metà tronco: 19; sq. ventrali: 124+-1

anale; sq. sottocaudali: 30 coppie + 1 apicale. Testa abbastanza ben di-

stinta dal tronco. Canto rostrale non saliente; apice del muso non sa-

liente, ma nettamente troncato. Occhio più lungo ma più basso del

nasale, con diametro verticale un po’ minore della sua distanza dalla

bocca. Rostrale appena più alto che largo, a contatto con 1 apicale.

Frontale 2 volte più lungo che largo, un po’ più lungo della sua distanza

dall’apice del muso e dei parietali, che non sono frammentati. 7 scudetti

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 309

tra apicale, frontale e i cantali, che sono due per lato. Sopraoculari di

ambo i lati separati dal frontale da 3 scudetti. 10/9 squame intorno al-

l'occhio; preoculare superiore in contatto col nasale; 8/8 sopralabiali,

Fig. 2. - Veduta d’insieme dello stesso es. della fig. 1.

la IV e la V sotto l’occhio; 3/3 sottolabiali a contatto con gli inframa-

scellari. Gli altri caratteri corrispondono a quelli indicati da BOULEN-

GER (1913).

310 B. LANZA

La macchiatura differisce poco da quella della 2 di Castelluccio;

le macchie della banda dorsale sono bruno chiare, orlate di marrone

scuro; le macchie ardesiache ventrali, nella porzione posteriore del tronco,

sono assai meno estese che nella suddetta 9 (1).

Giovane di sesso indeterminato. Gran Sasso

d’Italia; stessi dati del precedente.

Questo esemplare, già malridotto ai tempi di CAMERANO, è lungo

circa 296 mm., di cui 35 spettanti alla coda, ha 19 squame a metà tronco,

ventrali in numero di 128+1 anale, caudali in numero di 28 coppie +

1 apicale. Nella testa, gli scudetti compresi tra gli apicali (che in questo

individuo sono 2), il frontale e i cantali sono 6; 4/4 sottolabiali a contatto

con gli inframascellari.

Macchiatura e colorito quasi identici a quelli della 9 di Castelluccio;

parti ventrali più estesamente ardesiache che in quest’ultima.

2 adulta. Val d’Asina (Cartore, S. Anatolia, prov. di Rieti

gruppo dei Monti Duchessa-Velino); m. 1550 circa s.l.m.; G. Mangili

leg., agosto 1945 (zona prativa con rocce affioranti e cespugli di faggio;

coabitante con Vipera aspis).

Di questo esemplare, rimasto a secco per diversi anni e in parte

rovinato dagli antreni, non è più possibile fare una descrizione accurata,

anche dopo reidratazione. Lungh. apice muso-ano: mm. 340; lungh. coda:

mm. 38; lungh. testa: mm. 21; largh. testa: mm. 10.6; distanza interor-

bitale: mm. 7.7; dist. internasale: mm. 4.2; diam. orizz. occhio: mm. 3;

diam. vert. occhio: mm. 1.6; sq. a metà tronco: 19; sq. ventrali: ?;

sq. sottocaudali: 24 coppie +1 apicale. Testa abbastanza ben distinta dal

tronco. Canto rostrale non saliente. Occhio con diametro verticale un

po’ minore della sua distanza dalla bocca. Frontale un po’ più di 1 volta

e 1/2 più lungo che largo, distintamente più lungo della sua distanza

dall’apice del muso e dei parietali, che non sono frammentati. 4 scudetti .

fra apicale (unico), frontale e i cantali, che son due per lato. Sopraoculari

d’ambo i lati separati dal frontale da 3 scudetti. 9/10 squame intorno al-

l'occhio; preoculare superiore non in contatto col nasale, dal quale è

diviso da uno scudetto; 9/8 sopralabiali, la IV e la V sotto l’occhio;

4/4 sottolabiali a contatto con gli inframascellari.

L’esemplare in questione partorì, pochi giorni dopo la cattura, sei

piccoli; della madre e di tre neonati il Dr. MANGILI disegnò a colori,

(1) Nel contenuto intestinale di questo giovane del Gran Sasso erano riconosci-

bili resti di ragni e di cavallette.

bea

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 311

con grande accuratezza, il sopra della testa e del collo. Da tali disegni si

rileva che gli esemplari avevano un colore di fondo bruno piuttosto fosco

e che mancavano in corrispondenza della testa di qualsiasi disegno scuro;

la nuca è invece provvista di una macchia marrone scura, triangolare ad

apice anteriore, che rappresenta l’inizio della banda medio-dorsale a

zig-zag propria della specie. Probabilmente tali esemplari mancavano

dell’area chiara dorsale, che fiancheggia la surricordata banda medio-

dorsale scura e che di norma è già presente all’altezza della nuca. Bou-

LENGER (1913), il quale non ha mai visti esemplari italiani e le cui de-

scrizioni sono basate soprattutto su esemplari austriaci, scrive che « some

specimens, however, are of an almost uniform brown ground colour »;

nel nostro caso potrebbe trattarsi di una variazione individuale, ma il

fatto che LEPRI (1923), descrivendo gli esemplari del Velino da lui cre-

duti Vipera berus, parla di colori scuri e non menziona l’esistenza di

un’area chiara dorsale, solleva la possibilità che riduzione del disegno

ed inscurimento del colore di fondo rappresentino caratteristiche proprie

di tutta o di buona parte della popolazione del Velino.

Dai disegni del Dr. MANGILI si rileva pure che nei tre piccoli:

l’apicale era sempre unico; le placchette comprese fra questo, i cantali e

il frontale variavano da 5 a 7 (od 8); il sopraoculare era diviso dal fron-

tale da 2/2, 3/3, 3/3 placchette; i parietali erano sempre ben sviluppati e

non frammentati.

LA LACERTA MURALIS DELL’ISOLOTTO DI PORT’ ERCOLE

(MONTE ARGENTARIO)

L’Isolotto di Port’Ercole è un’isoletta calcarea, allungata in dire-

zione NO-SE, lunga circa 510 m, larga 250 m, alta 71 m, situata poco

a S di Port’Ercole; dista 300 m dalla costa meridionale del Monte Ar-

gentario ed è compresa nell’isobata dei 10 m.

La flora ne è stata studiata dal SoMmMIER (1902), che cita 69 specie

di Fanerogame. Tra le entità più appariscenti, ricordo il Cistus monspe-

liensis L., la Ruta angustifolia Pers., il Crithmum maritimum L., l Erica

multiflora L., l’Olea europaea L. (Oleastro), il Rosmarinus officinalis L.

e | Ampelodesmos tenax Lk.; con le altre, esse formano una bassa e fitta

copertura vegetale nella metà settentrionale e più elevata dell’isola; nella

parte restante la vegetazione è invece più rada ed è qui che si trovano

tratti di terreno scoperto di una certa ampiezza, ove la cattura delle lucer-

tole è possibile senza eccessive difficoltà. Oltre all’ Ampelodesmos tenax

312 B. LANZA

Lk., ho raccolte sull’Isolotto di Port’Ercole le seguenti entita non ci-

tate dal SOMMIER (det. Sig. R. Corradi dell’Istituto di Botanica della

Università di Firenze): Bromus sterilis L., Arisarum vulgare 'TARG.-

Toz., Silene sedoides Potr., Daucus sp., Lotus corniculatus L., Euphorbia

peplus L., Cyclamen (probabilmente repandum S. et S.), Hedypnots

polimorpha D.C., Urospermum picroides SCHM.

Fig. 3. - Lacerta muralis beccarii subsp. nova. A: tipo g 1237 coll. Rettili B. Lanza;

B: 3 1238: C od 1239; D:.3 1240; Bt-9 1243 Fo dna

Non mi risulta che esistano contributi d’insieme sulla fauna; il

Giglioli vi raccolse il Phyllodactylus europaeus Gené (DE BETTA, 1878).

Lucertole vi furon fatte raccogliere per la prima volta, dietro mia pre-

ghiera, dal Prof. Nello Beccari nel 1954 e di esse mi occupai brevemente

in una nota del 1956; l’esame di altri e più numerosi esemplari, raccolti

l’1.5.1958 insieme all'amico Dr. Baccio Baccetti, che vivamente ringra-

zio, mi hanno permesso di appurare che la popolazione dell’Isolotto di

Port’Ercole merita di essere considerata una sottospecie particolare,

alla quale dò il nome di

Lacerta muralis beccarii n. subsp. (Figg. 3, 4).

Terra tipica: isola Isolotto di Port’Ercole, presso la costa

meridionale del Monte Argentario (prov. di Grosseto; Toscana).

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 313

Tipo: g adulto; coll. Rettili B. Lanza n.ro 1237; B. Baccetti

vB. Lanza leg... 1.5.1958. (Figg. 3A, 4A).

Paratipi: 234 (n.ri 1231-1232 coll. R.B. Lanza) e 299 (n.ri

1233-1234 c. R.B.L.), estate 1954, N. Beccari donò; 633 (n.ri 1236 e

1236-42 -c: R.B.L.) e 299 (n.r1:1235 e-1243 c. R.B.L.), raccoglitori e

data di raccolta del tipo.

Fig. 4. - Lacerta muralis beccarii subsp. nova. Stessi esemplari della fig. 3 visti dal ventre.

Diagnosi: - Una muralis tendenzialmente melanica, di di-

mensioni modeste (massima lunghezza testa +tronco di mm 63 nei 33),

con dorso reticolato di nero o di nerastro e colore di fondo bruno sino al

marrone (specie nei giovani e nelle 99) o di tonalità verde-grigiastre o

bruno-verdastre smorte (specie nei g¢ adulti); parti ventrali bianche,

più (33 ad.) o meno (giovani e ££ ad.) fortemente macchiate di nero.

Dalle razze della L. muralis del gruppo «a dorso verde » (cui ap-

partiene anche la popolazione, ancora poco nota, del Monte Argentario,

dalla quale la subsp. beccarii deriva) si distingue per

il fatto che il colore verde di fondo del dorso, quando esiste, è sempre

più o meno inscurito; dalle altre muralis melaniche dell’ Arcipelago

Toscano (L. m. marcuccii Lanza dell’Argentarola e L. m. miiller-lorenzi

Taddei della Scola di Pianosa) si distingue per le minori dimensioni

(massima lunghezza testa +tronco dei 33 mm 63 invece che mm 78 e

314 B. LANZA

e mm 71 rispettivamente) e per la nessuna o debolissima tendenza

al cianismo; dalla L. m. marcuccit anche per il numero nettamente

inferiore delle squame golari (24-28 invece che 27-33).

Derivatio nominis: - La nuova razza è dedicata al

compianto Maestro Prof. Nello Beccari, già Direttore dell’Istituto di

Anatomia Comparata dell’Università di Firenze.

Descrizione del tipo (1). - Maschio adulto, platicefalo.

La scudettazione cefalica presenta le seguenti anomalie: frenooculare

sinistro frammentato nella porzione anteriore, quello destro nella porzione

postero-inferiore; angolo postero-inferiore del frenale destro separato

dalla restante porzione della squama da un solco; a destra una placchetta,

derivante dal sopranasale, tra questo, l’internasale e il postnasale; una

placchetta, derivante dall’interparietale, tra questo e l’occipitale. I so-

praciliare in contatto col I e II sopraoculare. Sopraciliari 4/5; granuli

sopraciliari 7/8. Occipitale un po’ più corto ed ugualmente largo dell’in-

terparietale. Masseterico ben sviluppato, separato dai 5/9 sopratemporali

da 1 fila di granuli temporali. Timpanico ben sviluppato. Scaglie della

gola in numero di 26 in senso longitudinale, terminanti anteriormente

ad angolo quasi perfettamente acuto. Collare a margine quasi integro,

formato da 11 scudetti. 58 scaglie a metà dorso; scudi ventrali in linea

longitudinale 24, in linea trasversa 6; 23/23 pori femorali e 28/28 lamelle

sotto il IV dito del piede. Le dimensioni sono le seguenti (in mm):

lunghezza della testa (dall’apice del muso al bordo posteriore dell’occi-

pitale) = 15.7; larghezza massima della testa = 10.5; altezza della testa

(dalla parte più bassa dell’orlo inferiore della mandibola al parietale

omolaterale) = 7.3; lungh. arto anteriore = 23.5; lungh. arto posterio-

re = 35.0; lungh. testa+tronco = 62; coda rigenerata.

Testa superiormente bruna, estesamente macchiata e vermicolata

di nero. Parte dorsale del tronco reticolata di nero, a colore di fondo di

un mal definibile grigio-verdastro smorto, con del bruno, specie verso la

testa; strie sopraciliari formate da macchiette verde-gallastre chiare,

ampiamente distanziate. Lati della testa neri a macchiette brune e bian-

che. Lati del collo neri con macchie bianchicce bordate di bruno. Lati

del tronco neri con macchiette come quelle del collo, delle quali, verso il

ventre, vengono a far parte anche alcune squamette azzurre; sopra l’at-

tacco delle zampe anteriori esiste una macchietta rotondeggiante azzurra,

(1) La macchiatura e il colore del tipo e della maggior parte dei paratipi sono stati

descritti sugli esemplari viventi, in luglio.

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 315

cui, a sinistra, fa seguito altra simile macchia. Parti ventrali bianche,

estesamente vermicolate (gola) o macchiate di nero; le meno macchiate

sono le due file mediane di squame addominali; la fila più esterna porta

anche larghe macchie azzurre e un po’ di azzurro compare anche nella

fila di squame con essa confinante. La coda, superiormente, è colorata

come il dorso alla radice, mentre distalmente presenta il solito alternarsi

di anelli bruni a macchiette nere e neri a macchiette chiare; inferiormente

è nera, macchiata di bianchiccio; la parte rigenerata è bruna con stria-

tura chiara e scura non molto distinta. Arti superiormente neri a macchie

brune, inferiormente neri e bianchi.

Bwiccatzione det paratipi. - Dati morfolo-

gici. Dal punto di vista morfologico, a parte le solite differenze sessuali

tra gd e 99, 1 paratipi non si discostano sensibilmente dal tipo. I gg

n.ri 1239, 1240 e 1241 e la 9 n.ro 1235 non presentano anomalie della

scudettazione cefalica; il frenooculare è diviso in due nei gg 1231 (SD =a

sin. e a destra), 1232 (SD), 1242 (D) e nelle 99 1243 (D), 1234 (S) e

1233 (D); il postnasale sinistro è diviso in due nel 3 1242 e nella 2 1243;

una placchetta tra internasale, postnasale, frenale e prefrontale esiste a

destra nel 3 1232; il frenooculare sin. è parzialmente fuso col prefron-

tale nella 9 1243; nel 3 1238 i granuli sopraciliari sono d’ambo i lati in

linea continua tra il IV e il I sopraoculare (quello più anteriore origina

dallo sdoppiamento del I sopraoculare) e il frontoparietale destro è fram-

mentato; i sopralabiali anteriori sono 5 invece di 4 nei gg 1232 (D),

1236 (SD) e 1238 (S; a destra la placca soprannumeraria non raggiunge

la bocca); il III sopralabiale sin. del 5 1238 e il IV destro del g 1242

sono divisi in due da un solco orizzontale; il IV sopralabiale sin. del 3

1242 è diviso in due da un solco obliquo; una placchetta tra interpa-

rietale ed occipitale esiste nei gg 1232, 1236 e nella 2 1233. Si noti che

l'anomalia più comune consiste nella frammentazione del frenooculare;

essa è presente, mono- o bilateralmente, in ben 7 esemplari (tra i quali

anche il tipo) dei 13 esaminati. Il I sopraciliare, tranne che nel 3 1238,

è sempre in contatto coi sopraoculari I-II. I sopraciliari sono per lo più

5, talora monolateralmente 4 (in 13 e in 299) o 6 (in 233). I granuli

sopraciliari variano da 7 a 12 (per lo più 8-9); essi, tranne che nel 3

1238, non raggiungono mai il I preoculare, dietro al quale può tuttavia

trovarsi talora un granulo isolato dagli altri. Il masseterico è sempre ben

sviluppato, assente da un lato soltanto nel 3 1240. I sopratemporali va-

316 B. LANZA

riano da 3 a 9, ma per lo più sono 5-6. Il timpanico è sempre ben svi-

luppato. Per la folidosi rimando alla tabella 1, i cui dati comprendono

anche il tipo. La coda è integra solo in una giovane 9: lungh. testa +

tronco = mm 37; lungh. coda = mm 78. Le dimensioni della 2 mag-

giore (n.ro 1243) sono le seguenti (in mm): lungh. testa = 13.0; largh.

testa = 8.5; alt. testa = 5.8; lungh. arto ant. = 19.5; lungh. arto post.

= 31.0; lungh. testa+tronco = 58; coda rigenerata. Macchia-

tura e colorito. Nei gg adulti il colore di fondo del dorso e le

macchie della stria sopraciliare (talora giallastra) possono essere di un

verde un po’ più vivace che nel tipo, sebbene sempre inscurito; sul ventre

può comparire una leggera spolverizzatura marrone e ai lati della testa

un accenno di verde chiarissimo. Le 9° adulte e 1 giovani hanno di so-

lito la macchiatura ventrale nera meno estesa e il reticolo dorsale meno

sviluppato e meno scuro, onde possono rendersi visibili le macchie ne-

rastre della banda occipitale.

Tabella 1

Lacerta muralis beccarit subsp. nova

Sd (9 es.) 22 (4 es.)

1 63 58

2 53—61 (55.8) 55—60 (57.0)

3 24-26 (24.8) 27 = 28 451

4 10—11 (10.7) 1020)

5 24-28 (25.7) 24-28 (26.2)

6 Sor DIS” (222) S..20-24;.(215)

dgr BOs (2155) D. (2225204) (225m)

S. 27—30 (28.4) S. 25—30 (28.2)

reese 629.15 D 25—30 (292)

1) lunghezza testa+tronco dell’individuo più grosso (in mm); 2) n. delle scaglie dorsali

in linea trasversa; 3) n. degli scudi ventrali in linea longitudinale (non compresi quelli,

a disposizione irregolare, posti più caudalmente); 4) n. degli scudetti del collare; 5) n.

delle scaglie golari in linea longitudinale; 6) n. dei pori femorali (S. = sinistra; D =

destra); 7) n. delle lamelle sotto il IV dito del piede.

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 317

La LACERTA MURALIS DELLO SCOGLIETTO DI PORTOFERRAIO

(IsoLa D'ELBA)

L’isolotto calcareo detto Lo Scoglietto è situato a 1100 m circa

di distanza dalla costa settentrionale dell’isola d'Elba, all’altezza di Por-

toferraio, ed è compreso nell’isobata dei 50 m; è allungato in direzione

N-S, lungo circa 130 m, largo circa 30 m ed alto 20 m.

La flora è povera. BARONI (1897) cita Lavatera arborea L., Se-

necio leucanthemifolius Poir. e Lotus cytisoides L. (legit Marcucci); il

2.6.1957 io vi raccolsi, oltre all'ultima specie, che era la più abbondante:

Asparagus acutifolius L., Statice minuta L. var. reticulata (Rchb.) Fiori,

Hordeum murinum L., Sonchus oleraceus L., Allium sp. (cfr. ampelo-

prasum L.) (det. Sig. R. Corradi, dell’Istituto di Botanica dell’ Università

di Firenze).

Ch’io sappia non esistono lavori d’insieme sulla fauna dello Sco-

glietto. Il Giglioli vi raccolse il Phyllodactylus europaeus Gené (DE

Betta, 1878). Il 2.6.1957 vi raccolsi Euscorpius carpathicus (L.), il Blat-

tide Loboptera decipiens Germ., il Cerambicide Parmena pubescens so-

lieri Muls. (det. Dr. F. Capra), 1 Tenebrionidi Opatrum sculpturatum

ilvense Razzauti e Stenosis intermedia italica Kr. (det. Prof. E. Gridelli),

nonchè alcuni Molluschi, tra i quali pochi Limacidi e la comunissima

| Eobania vermiculata (Mull.), che vi è rappresentata da una popolazione

nana (cfr. SaccHI, 1957).

Le lucertole dello Scoglietto sono state brevemente descritte per

la prima volta dal ‘Tapper (1949), in base a 2 esemplari esistenti nella

collezione Giglioli del Museo di Storia Naturale di Firenze (coll. 171/13

ad. e 171/29 ad.) e da lui citati come « Lacerta muralis subsp. nova? ».

Il 2.6.1957 io ne raccolsi 43 e 299, che attualmente fanno parte della mia

collezione coi n.ri 1225-8 (33) e 1229-30 (99).

Già l'esame di questi pochi esemplari mostra che la popolazione

dello Scoglietto è assai variabile come disegno e come colorito, a somi-

glianza di quanto avviene nella muralis dell'Elba (1) (Fig. 5).

(1) La muralis dell’Elba è stata diffusamente descritta dal MULLER (1922), che

la considerò come facente parte della subsp. insulanica Bedr. e che ne mise in risalto la

grande variabilità di disegno e colorito, cosa che del resto aveva già osservata il LANKES

(1913); proprio per questa caratteristica il MERTENS (1949; 1955) è del parere che essa

debba esser considerata come una razza particolare, cui spetta il nome di L.m. colosit

Taddei. Le descrizioni che ne ha date il TADDEI (1949; 1953), nonchè i caratteri distin-

tivi da lui utilizzati sono tuttavia insufficienti e discutibili.

318 B. LANZA

I 33 adulti sono reticolati (fig. 5, A), zebrati (B), striati (E) di

nero oppure con disegno assai debole e di color bruno (C); il colore

di fondo del dorso e dei fianchi è verde (in genere piuttosto chiaro) o

bruno-verdastro, in tutti tendente al marrone verso la radice della coda,

che nella maggior parte-dei casi € priva o quiasa

di macchie; la macchia ascellare celeste è presente, anche se di

solito modesta, e seguìta talora (es. 1226) da altre macchie celesti lungo i

fianchi. Il sotto della testa e la gola sono macchiati o vermicolati di nero

o nerastro; la fila più esterna delle placche addominali ha larghe macchie

celesti od azzurre cui si aggiunge del verde e del nero; le placche della

fila intermedia sono tutte o in buona parte provviste di una macchia nera

centrale (nel primo caso tali macchie si allineano a dare una banda lon-

gitudinale); la fila mediana ne è priva o ne ha poche.

Le 99 hanno la banda occipitale e la stria sopraciliare debolmente

sviluppate o appena accennate e i fianchi, ove talora può riconoscersi

una banda temporale, bruni a macchiette chiare. Il sotto della testa e

la gola sono poco meno macchiati che nei 33; l'addome invece ha poche

macchiette nere (più numerose in corrispondenza del petto e della fila —

intermedia di placche addominali) o ne è addirittura privo; la. fila la-

terale è macchiata di celeste assai chiaro; la macchia ascellare manca;

la coda, come nei gg; èÈ poco o punto-macehiata tds

nero) |

La scudettazione cefalica, normale nei 253 1225 e 1228, presenta

le seguenti anomalie: in ben 4 esemplari degli 8 esaminati l’internasale

è frammentato in 2. (9.171/2) 0.3 scudetti (92 171/1,, 1230.e 312260);

nel 3 1226 il prefrontale sinistro è particolarmente grosso, comprendendo

parte dell’internasale, e il solco che lo divide dal corrispondente destro è

spostato verso destra; nella 9 171/2 1 prefrontali sono tra loro separati

da una grossa placca; la 9 1229 a sinistra ha una placchetta tra interna-

sale, postnasale, sopranasale, prefrontale e frenale, e il postnasale destro

diviso in due; la 2 1230 ha tra sopralabiali e frenali 1 granulo a destra e

due granuli a sinistra; il g 1227 ha l’interparietale e l’occipitale fusi. Il

I sopraciliare è sempre in contatto coi sopraoculari I-II. I sopraciliari

sono 5 o 6, per lo più 5. I granuli sopraciliari variano da 8 a 11 (per

lo più 8-9); talora 1 (19 e 233) o 2 (13) di essi sono monolateralmente

separati dagli altri e spostati in avanti dietro il I sopraoculare. Il masse-

terico, talvolta discretamente sviluppato, è in genere più o meno fram-

mentato, sino a divenire irriconoscibile. Il timpanico varia sensibilmente

Ae oS o

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 319

per dimensioni, in genere modeste. I sopratemporali variano da 4 a 7,

ma per lo pit sono 5-6. Per altri dati sulla folidosi rimando alla tabella 2.

Le squame della gola terminano anteriormente ad angolo perfettamente

Fig. 5. - Lacerta muralis colosiù Taddei dello Scoglietto di Portoferraio (i.la d’Elba)

Mens azz, ee seco. CC: 3 1227; D: ¢ 1228; E: g 171/1; F: 2 1229.

acuto in tutti gli esemplari; questa caratteristica, individualmente repe-

ribile in varie razze di L. muralis, era sino ad oggi nota come costante-

mente presente (cfr. TappeI, 1949 e 1953; MERTENS, 1955) soltanto nella

popolazione dell’isola d'Elba. Le dimensioni del g (1225) e della 9

(1229) maggiori sono rispettivamente le seguenti (in mm): lungh. testa

320 B. LANZA

= 16.9 e 12.8; largh. testa = 11.2 e 8.4; alt. testa = 8.1 e 5.9; lungh.

arto ant. = 23.7 e 19.0; lungh. arto post. = 35.5 e 30.0; lungh. testa +

tronco = 69 e 58; coda rigenerata. La coda è integra solo in una Q:

lungh. testa +tronco = mm 53; lungh. coda = mm 104. In un g adulto

con testa +tronco di 57 mm la coda, rigenerata all’apice, è lunga 116 mm.

In conclusione, la popolazione di L. muralis dello Scoglietto di

Portoferraio concorda abbastanza bene con quella dell’isola d’Elba;

essa è infatti piuttosto variabile per disegno e colore (è tuttavia da aspet-

tarsi, trattandosi di una micropopolazione, che la sua variabilità sia più

limitata), ha sempre le squame golari terminanti in avanti ad angolo per-

fettamente acuto ed infine rientra per i caratteri della lepidosi nel campo

di variabilità della muralis elbana (cfr. tab. 2). Ritengo perciò

giustificabile “considerarla, a) imene pete eee

come facente parte della Lacerta muralis colosu Taddei.

Tabella 2

Isola « d’Elba » (dati

Isola « Lo Scoglietto » ricavati da MULLER, 1922)

dd (Ses.) 00 {3.es.) Sd (40 es.)I99 (7 es.)

1 69 58 70 60

2 59—63 (59.8) 53—58 (55.6) | 55—69 54— 56

3 25—26 (25.2) 27—28 (27.3) | 23—26 26—29

4 12—13 (12.6) 11—12 (11.6) 9—14 9—11

5 27—31 (28.4) 24—29 (27.0) | 23—30 24—29

6 S. 20—22 (21.0) | S, 20—23 (22.0) 1825 1726

D...Z0—2Z (21.4) | D...21—23 (21.6)

7 A 25—27 (26.2) | S. 25—28 (26.3) 25 32 25_27

. 26-27 (26.4) | D. 26-29 (27.3)

1) lunghezza testa+tronco dell’individuo più grosso (in mm); 2) n. delle scaglie dor-

sali in linea trasversa; 3) n. degli scudi ventrali in linea longitudinale (non compresi

quelli, a disposizione irregolare, posti più caudalmente); 4) n. degli scudetti del collare;

5) n. delle scaglie golari in linea longitudinale; 6) n. dei pori femorali (S. = sinistra;

D. = destra); 7) n. delle lamelle sotto il IV dito del piede.

NOTIZIE SU LACERTA E VIPERA 321

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liane. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. (Memorie), LX (serie B), 1953, p. 1-14.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 11

322 B. LANZA .

RIASSUNTO

L’A. descrive alcuni esemplari italiani di Vipera ursinii (Bonaparte) e la Lacerta

muralis dell’Isolotto di Port’Ercole (Monte Argentario: L.m. beccariî subsp. nov. e

dello Scoglietto di Portoferraio (Elba); quest’ultima sembra esser riferibile a L.m.

colosit Taddei.

SUMMARY

The A. gives the description of some Italian specimens of Vipera ursinii (Bona-

parte) and of Lacerta muralis from the Isolotto di Port’Ercole (Mount Argentario: L.m.

beccarii subsp. nova) and Scoglietto di Portoferraio (Elba); the latter seems referable

to L.m. colosii Taddei.

323

De. DS. FLETCHER

British Museum (Nat. Hist.)

London

Dr. E. BERIO

Museo Civico di Storia Naturale

Genova

MONOGRAFIA DELL’ANTICO GENERE SYPNA GUEN.

(Lepidoptera — Noctuidae)

PREMESSA

È curioso che siano state raggruppate sin’ora nel genere Sypna

Gn. moltissime specie che, nell’aspetto esterno, paiono formare almeno

tre grandi gruppi ben diversi tra di loro; ed è ancora più curioso notare

che la sensibilità dei sistematici ha colpito nel giusto considerando affini

dette specie molto diverse, dato che la loro affinità risulta da un caratte-

re morfologico esterno ma assai poco visibile, e mai constatato per quanto

si può rilevare dalle pubblicazioni.

fr i delle specie riferite dagli Autori

al gen. Sypna portano una grossa apofisi a for-

e spina molta ottusa, all'estremità delle

tibie del 1° paio (fig. 1); restringendo le ricerche alla sottofa-

miglia delle Othreinae (Ophiderinae = Noctuinae) esso è risultato man-

cante nelle seguenti specie:

Giria bubastis Fwett.

Eudrapa mollis Wilk.

Piala basipunctum Wilk.

Abseudrapa metaphaearia Hmps.

Lyncestis amphix Cr.

Lyncestis (?) acontioides Gn.

Amblyprora alboporphyrea Pag.

Aedia leucomelas Gn.

Aedia funesta Esp.

Aedia squamosa Wllgr.

Aedia eremita Holld.

Melanephia brunneiventris Berio

Bareia incidens Wk.

Gracilodes nysa Gn.

Gracilodes disticha Hmps.

Gracilodes metopis Hmps.

Acantholipes trimeni Fldr.

Acantholipes circumdatus Whlk.

Oxyodes xanthoperas Hmps.

Pandesma anysa Gn.

Savara variabilis Wlk.

Calpe thalictri Bk.

Calpe Fletcheri Berio

Calpe minuticornis Gn.

Calpe (?) sittaca Karsch.

Oraesia excavata Btl.

Oraesia provocans Wk.

Percalpe canadensis Smith.

Compiendo ricerche fuori della sottofamiglia, per indagare nella

sottofamiglia delle Catocalinae, si è invece rinvenuto questo carattere

324 E. BERIO - D.S. FLETCHER

anche in alcune specie che al momento della descrizione vennero rite-

nute delle vere Sypna, e successivamente allontanate da tale complesso.

Ci riferiamo qui alla Sypna pannosa Moore, Sypna mandarina Leech e

Sypna equatorialis Holld. che Hampson ha trasferito alle Catocalinae

perché possiedono le II tibie spinose, creando per esse il genere Syp-

noides Hmps. Inoltre |’ apofisi spiniforme è stata rinvenuta nelle specie

del gen. Hypersypnoides Berio, pure riferita alle Catocalinae. Un esame

più approfondito ha rilevato che I affinità tra queste specie di Cato-

calinae e quelle del « genere » Sypna è molto più forte di quanto non

farebbe supporre la discrepanza nel carattere «tibie spinose ». Vi sono

infatti nelle vere « Sypna » altri caratteri altrettanto peculiari quanto le

apofisi tibiali, e detti caratteri è dato rinvenire anche in alcune, se non

in tutte, le specie summenzionate. Anzitutto la conformazione dell’appa-

rato genitale del maschio: le valve appaiono fortemente connesse tra di

loro nella parte sternale-caudale; il tegumen è fatto di una lamina bi-

lobata; lo scaphium (=uncus) nei gruppi differenziati porta o due gran-

di socii o una produzione tergo-craniale non rinvenibile diffusamente

in altre specie. Le stesse conformazioni si incontrano poi, variamente,

in pannosa (socii) in mandarina (valve) in Hypersypnoides congoénsis

Berio (prominenza dorsale) in H. flandriana Berio (socii).

Poi vi sono in queste e nelle vere Sypna caratteri non così pecu-

liari come questi, eppure non molto diffusi tra le Noctuidae : la presenza

di due fitte serie di denti subquadrangolari in ciascuna delle due coste

interne delle unghie di tutte le zampe, e due analoghe serie di denti di

sega all’apice degli speroni del II e del III paio di tibie; infine è da te-

nere presente l’affinità nel disegno delle ali anteriori fra alcune vere

Sypna (picta, erebina) e la S. equatorialis Holld.; e, infine, la somiglianza

nei disegni del lembo inferiore delle ali di molte vere Sypna, e di man-

darina e pannosa. Tutto ciò ben ponderato porta alla constatazione che il

carattere della presenza di spine nelle tibie non può essere considerato

un discriminatore generale di sottofamiglie e che esso, per lo meno in

questo caso, non arriva probabilmente ad essere neppure un discrimina-

tore generico.

Del resto, è già stato constatato che in molte specie di Catocalinae

mancano in uno dei due sessi le spine alle tibie, e che spine sulle tibie

possono rinvenirsi in specie appartenenti a generi contenenti general-

mente specie prive di spine, in sottofamiglie in cui le spine alle tibie man-

cano nella quasi totalità (Arcyophora nelle Acontiinae; Blenina nelle

Nolinae (Sarrothripinae).

MONOGRAFIA SYPNA 325

L’affinità tra specie attribuite alle Othreinae e specie attribuite alle

Catocalinae non è affatto nuova. Recentemente è stata rilevata la conge-

nericità tra le Eccrita (Catoc.) e le Lygephila (olim Toxocampa = A-

sticta) (Othreinae) tra Leucanitis ed Aleucanitis ; Cocytodes ed Arcte, ed

altri casi ancora.

Se si può, allo stato delle nostre conoscenze, esprimere una opi-

nione sulla sistematica di questi due grandi raggruppamenti che vengono

distinti come «sottofamiglia delle Catocalinae » e «delle Othreinae »

la constatazione della mancanza di valore caratteristico delle spine ti-

biali non dovrebbe portare, secondo noi, alla abolizione della sottofa-

miglia delle Catocalinae, perchè la compagine di codeste specie fornite

di tibie spinose è, anzi, piuttosto omogenea: è invece da ritenere che la

sottofamiglia delle Othreinae, che così come si presenta oggi rivela il suo

carattere di accozzaglia di gruppi di specie più eterogenei che non qual-

siasi altra sottofamiglia di Noctuidae, è un raggruppamento innaturale

che richiede di essere sistemato.

Nel suo enorme complesso, esistono infatti gruppi di specie aventi

spiccate affinità con ciascuna delle altre sottofamiglie, anche di T7-

finae, e così probabilmente si troverà un giorno che neppure la distin-

zione da «Trifinae» a «Quadrifinae» è valida a caratterizzare gruppi di

sottofamiglie, e molte specie di questo magazzino che è l’attuale sotto-

famiglia delle Othreinae andranno ad aggregarsi alle varie sottofamiglie;

così come Boursin ha cominciato a fare con le Apopestes, Tathorhynchus

etc. trasportate alle Amphipyrinae: nel quadro di questo smistamento

dovremmo ritenere le Aleucanitis, le Lygephila, le Sypna, le Arcte etc.,

appartenere alle Catocalinae, le quali non potranno più essere tenute

come sottofamiglia a sè sulla sola base della presenza delle spine almeno

sulle tibie del II paio di uno dei due sessi, ma a seguito del rilievo di al-

tre peculiarità sistematiche.

A malgrado dei citati elementi di affinità, il grande gruppo di spe-

cie fin qui ritenuto congenerico deve essere diviso in quattro generi.

Essi sono:

1) Daddala Wik. Il più ancestrale e il più staccato. Contiene specie con

apparato genitale ben poco differenziato e ben poco vario, molto di-

verso da quello di tutte le altre specie; inoltre l’aspetto esterno è

caratteristico per la forma delle ali anteriori a triangolo equilatero e

per la presenza di una coda, se pure brevissima, alle ali posteriori.

326 E. BERIO - D.S. FLETCHER

2) Sypna Gn. E un poco meno ancestrale per una maggiore differen-

ziazione e varietà nelle valve, mentre lo scaphium (= uncus) è si-

mile in tutte le specie.

3) Sypnoides Hmps. Più recente perchè il tegumen porta quasi sempre

dei socii, che sono formazioni specializzate e perchè contiene anche

specie con tibie spinose; inoltre a differenza dei primi due, contiene

anche specie africane, ossia specie non endemiche, poichè il centro di

diffusione delle « Sypra » è indubbiamente l'Asia e la Malesia.

4) Hypersypnoides Berio. Che deve ritenersi il meno ancestrale perchè

lo scaphium porta la prominenza dorsale a cui si è fatto cenno che

deve essere considerata una differenziazione molto spinta, essendo

molto poco diffusa, e perchè contiene una specie non autoctona do-

tata di caratteri molto specializzati (oltre le spine tibiali possiede

fronte sporgente e piega androconiale nelle ali posteriori).

. Per quanto riguarda il metodo di studio dell’apparato genitale,

che in moltissimi casi è l’unico elemento diagnostico possibile, si con-

siglia di montare quello delle Daddala di fianco, col pene estratto e le

valve chiuse; le Sypna con le valve aperte e lo scaphium (uncus) di fianco;

le Sypnotdes e le Hypersypnoides dovranno essere montate staccando una

valva dal tegumen, svolgendo in piano l’intero anello formato dalle due

valve unite per la loro parte sternale e dal tegumen; staccando il penis e

mettendo l’anello in vetrino con lo scaphium voltato a dorso in alto.

Lo studio di questo grande complesso è stato fatto mediante il

reperimento di quasi tutti 1 tipi o serie tipiche (Fletcher), con la crea-

zione di lectotipi; per quasi tutte le specie si sono potuti così sezionare

gli apparati genitali del tipo 3° (ricorrendo in qualche caso alla creazione

di neallotipi o di neotipi).

I reperti tipici sono stati confrontati con reperti di raffronto (Flet-

cher) che poi sono serviti per l’esecuzione dei disegni (Berio) i quali,

ancora, sono stati controllati coi reperti dei tipi (Fletcher). In alcuni

casi, dove è indicato, i reperti dei tipi sono serviti per l’esecuzione dei

disegni a Genova.

I tipi del Museo di Berlino sono stati esaminati a Londra; un tipo

del Museo di Pittsburg è stato studiato dal Sig. Clench del Carnegie

Museum il quale ha fornito ottimi disegni da cui si è ricavato il di-

segno pubblicato. L’ Universita di Oxford ha inviato a Genova un tipo,

MONOGRAFIA SYPNA IZ

e a Genova sono state studiate le grandi serie del Museo Britannico e

del Museo di Bonn. Qualche esemplare delle specie africane apparte-

nente al Museo del Congo Belga di Tervuren è stato studiato a Genova.

Le conclusioni sinonimiche fatte a seguito di rilievi sui tipi dal

Sig. Fletcher sono specificamente indicate; gli autori si sono divisi le

ricerche bibliografiche e la stesura del testo è avvenuta a Genova.

Dal lavoro è stata esclusa la Sypna hieroglyphigera Stdr. del Centro

America che si ritiene, per l’habitat, non congenerica.

Un albero filogenetico del gruppo studiato non si può costruire

con i soli generi come elementi, perchè nella zona della maggiore specia-

lizzazione è necessario fare riferimento alle singole specie, in quanto esse

hanno tra di loro uno hiatus molto maggiore di quello che è tra le specie

meno specializzate e quindi più ancestrali.

Nel grafico che segue è stata delimitata la zona in cui si trovano le

spine sulle tibie e le specie africane.

Gen. Daddala WIk.

Gen. Sypna Gn.

Tibie Gen. Sypnoides Hmp. —»Gen. Hypersypnoides Berio

inermi (Subg. Supersypnoides) (Subg. Othresypna)

as ST PB td: o la VAI

Y Y

Tibie (Subg. Sypnoides)

spinose pannosa Moore

| a

Sp. orientali mandarina Leech.

ad e ae TT asa

| | (Subg. Hyposypnoides) jy

: x (Subg. Hypersypnoides)

Sp. africane equatorialis Holl. congoénsis Berio

flandriana Berio

328 E. BERIO - D.S. FLETCHER

INDICE DEI NOMI SPECIFICI CON RIFERIMENTO ALLA PARTE ANALITICA.

achaeoides (Elpia) Wik. 1865. Daddala, 2.

achaeopsis (Sypna) Btl. 1877. Daddala, 4.

achatina (Sypna) Btl. 1877. Sypnoides, 2.

admiratio (Sypna) Prout, 1922. Hypersypnoides, 2.

albifusa (Sypna hercules) Warr. 1913. Sypnoides, 5.

albilinea (Sypna) Wlk. 1858. Sypna, 17.

albina (Sypnoides flavipuncta) Berio, Sypnordes, 9.

albimedia (Sypna) Warr. 1913. Sypnordes, 5.

albinigra (Sypna) Warr. 1913. Sypnordes, 12.

albipunctata (Sypna marginata) Leech, 1900. Hypersypnoides, 22.

albistigma (Sypna) Leech, 1900. Hypersypnoides, 9.

albovittata (Sypna) Moore, 1882. Sypna, 3.

amplifascia (Sypna) Warr. 1913. Sypnoides, 17.

angulilinea (Sypna) B.Bk. 1906. Daddala, 15.

anisomeris (Sypna) Prout, 1926. Sypna, 23.

apicalis (Sypna) Btl. 1881. Daddala, 1.

aspersa (Sypna albilinea) Berio, Sypna, 19.

astrigera (Sypna) Btlr. 1885. Hypersypnoides, 10.

avola (Erygia) B.Bk. 1906. Daddala, 13.

bella (Sypna) B.Bk. 1906. Sypna, 21.

biocularis (Tavia) Moore, 1867. Hypersypnordes, 4.

borneensis (Hypersypnoides ochreicilia) Berio, Hypersypnotides, 12.

brevicauda (Sypna) Wilem. 1921. Daddala, 3.

brunnea (Sypna) Moore, 1882. Sypnoides, 23.

buruensis (Sypna) Prout, 1926. Sypna, 22.

caliginosa (Tavia) Wlk. 1865. Hypersypnordes, 3.

catocaloides (Tavia) Moore, 1867. Hypersypnoides, 20.

chinensis (Sypnoides) Berio, Sypnotdes, 15.

coelisparsa (Sypna) Wilk. Sypna, 20.

congoénsis (Hypersypnoides) Berio, 1954. Hypersypnoides, 30.

constellata (Sypna) Moore, 1883. Hypersypnoides, 19.

curvilinea (Sypna) Moore, 1867. Sypnoides, 28.

cyamvitta (Sypna) Moore, 1867. Sypnoides, 22.

decorata (Sypna nocturna) Warr. 1915. Sypna, 15.

defuscata (Sypna achaeopsis) Prout, 1922. Daddala, 6.

difformis (Hypersypnoides) Berio, Hypersypnoides, 14.

distincta (Sypna) Leech, 1889. Hypersypnoides, 22.

MONOGRAFIA SYPNA 329

diversa (Sypna) Wilem. 1917. Sypna, 7.

dubitaria (Tavia) Wlk. 1865. Sypna, 5.

equatorialis (Sypna) Holld. 1894. Sypnoides, 42.

erebina (Sypna) Hmps. 1926. Sypnotdes, 7.

expressa (Sypna) Prout, 1928. Daddala, 14.

fenella (Sypna) Swin. 1902. Hypersypnoides, 23.

flandriana (Hypersypnoides) Berio, 1954. Sypnoides, 43.

flavipuncta (Sypna picta) Warr. 1913. Sypnordes, 8.

Fletcheri (Sypnoides) Berio, Sypnotdes, 19.

floccosa (Sypna) Moore, 1882. Daddala, 1.

formosensis (Sypna) Hmps. 1926. Hypersypnordes, 6.

fraterna (Sypna) Moore, 1883. Sypnordes, 32.

fuliginosa (Sypna) Btl. 1877. Sypnoides, 11.

fumosa (Sypna) Btl. 1877. Sypnoides, 10.

fuscimaculata (Sypna achaeopsis) Prout, 1922. Daddala, 5.

fuscofasciata (Sypna achaeopsis) Prout, 1922. Daddala, 8.

gigantea (Sypnoides hercules) Berio, Sypnoides, 6.

gluta (Sypna) Swin. 1906. Sypnordes, 30.

Hampson (Sypna) Wilem. 1917. Sypnoides, 16.

hercules (Gisira) Btlr. 1881. Sypnoides, 4.

hieroglyphigera (Sypna) Strand, Gen. ?

Hénei (Sypnoides) Berio, Sypnoides, 14.

infernalis (Sypnoides) Berio, Sypnoides, 31.

infrapicta (Sypna marginata) Strand 1919. Hypersypnoides, 16.

intermedia (Hypersypnoides) Berio, Hypersypnotdes, 7.

keebensis (Erygia) B.Bk. 1906. Daddala, 13.

Rirbyi (Sypna) Btl. 1881. Sypnoides, 21.

Rosempona (Sypna) Strand 1920. Hypersypnoides, 21.

lacteata (Sypnoides Fletcheri) Berio, Sypnoides, 20.

laevis (Sypnoides vicina) Berio, Sypnoides, 39.

latifasciata (Sypna) Warr. 1913. Sypnoides, 29.

leucosticta (Sypna) Prout, 1928. Sypna, 10.

leucozona (Sypna) Hmps. 1926. Sypnoides, 18.

lilacina (Sypna simplex) Leech, 1900. Sypnoides, 36.

lucida (Sypna achatina) Warr. 1913. Sypnoides, 2.

lucilla (Sypna) Btl. 1881. Daddala, 11.

lucilloides (Sypna) Prout, 1924. Daddala, 13.

ludifica (Sypna) Swin. 1915. Sypna, 12.

macrophthalma (Sypnoides infernalis) Berio, Sypnoides, 32.

330 E. BERIO - D.S. FLETCHER

mandarina (Sypna) Leech, 1900. Sypnordes, 41.

marginalis (Sypna) Hmps. 1894. Hypersypnoides, 5.

marginata (Sypna) Leech, 1900. Hypersypnoides, 26.

martina (Tavia?) Fldr. 1874. Sypna, 10.

microdesma (Sypna achaeopsis) Prout, 1928. Daddala, 10.

missionaria (Sypnoides) Berio, Sypnoides, 26.

Moltrechti (Hypersypnoides) Berio, Hypersypnoides, 18.

Moore: (Sypna) Btl. 1881. Sypnotdes, 3.

mormoides (Sypna) Btl. 1881. Sypna, 5.

nigrifascia (Sypna dubitaria) Warr. 1913. Sypna, 6.

nocturna (Sypna) Warr. 1915. Sypna, 13.

obscura (Hypersypnoides congoénsis) Berio, 1954. Hypersypnoides, 31.

obscurata (Sypna) Btl. 1881. Daddala, 12.

ochreicilia (Sypna) Hmps. 1891. Hypersypnoides, 11.

ochreomarginalis (Sypna marginalis) Strand 1919. Hypersypnoides, 9.

olena (Sypna) Swin. 1893. Sypnoides, 13.

omicronigera (Sypna) Guen. 1852. Sypna, 1.

ornata (Sypna sobrina) Leech, 1900. Sypna, 9.

pannosa (Sypna) Moore, 1882. Sypnoides, 40.

parva (Sypnoides) Berio, Sypnordes, 34.

pela (Sypna) Prout, 1926. Hypersypnoides, 15.

peralba (Sypnoides infernalis) Berio, Sypnotdes, 33.

perplaga (Hypersypnoides) Berio, Hypersypnoides, 29.

picta (Sypna) Btl. 1877. Sypnoides, 1.

plaga (Sypna) Leech, 1900. Hypersypnoides, 28.

plana (Sypna) Moore, 1882. Daddala, 1.

postflavida (Sypna) Leech, 1900. Hypersypnoides, 25.

pretiosissima (Sypna) Draudt, 1950. Hypersypnoides, 24.

prunosa (Sypna) Moore, 1883. Sypnoides, 18.

pulchra (Sypna) Btl. 1881. Hypersypnoides, 8.

punctosa (Tavia) Wlk. 1865. Hypersypnoides, 9.

purpurata (Sypna dubitaria) Warr. 1913. Sypna, 2.

quadrinotata (Sypna) Leech, 1900. Hypersypnoides, 21.

quadrisignata (Daddala) Wik. 1865. Daddala, 1.

rectifasciata (Sypna) Graes. 1888. Sypnoides, 4.

rectilinea (Sypna) Moore, 1867. Sypnoides, 35.

renisigna (Sypna) Moore, 1883. Daddala, 14.

replicata (Elpia?) Feldr. 1874. Daddala, 1.

reticulata (Sypnoides) Berio, Sypnoides, 25.

MONOGRAFIA SYPNA 331

rhodozona (Sypna achaeopsis) Prout, 1922. Daddala, 9.

rho-latinum (Sypna) Prout, 1926. Sypna; 24.

rubrifascia (Sypna) Moore, 1883. Sypnoides, 27.

rubrizona (Sypna) Hmps. 1926. Sypnoides. 17.

sabulosa (Sypna cyanivitta) Warr. 1913. Sypnoides. 24.

samala (Sypna) Swin. 1900. Sypna, 18.

simplex (Sypna) Leech, 1900. Sypnordes, 37.

sobrina (Sypna) Leech, 1900. Sypna, 8.

spodix (Sypna) Prout, 1928. Hypersypnotdes, 30.

sublucida (Sypna dubitaria) Warr. 1913. Sypna, 4.

submarginata (Tavia) Wlk. 1865. Hypersypnoides, 16.

subolivacea (Cerbia) Wik. 1864. Hypersypnoides, 1.

subrotunda (Sypna) Prout, 1926. Sypna, 16.

subsignata (Sypna) Wlk. 1858. Sypna, 17.

sumatrensis (Hypersypnoides submarginata) Berio, Hypersypnoides, 17.

tenebrosa (Sypna) Btl. 1881. Sypna, 11.

umbrosa (Sypna) Btl. 1881. Hypersypnotdes, 13.

variegata (Sypna achaeopsis) Prout, 1922. Daddala, 7.

variopicta (Sypna martina) Berio, Sypna. 14.

vicina (Sypnoides) Berio, Sypnotdes, 38.

ANALISI

I. Gen. Daddala Wlk. 1865.

Walker.: List. XXXIII. p. 974.

Monogenotypus: Daddala quadrisignata Wlk. 1865.

Synonymus: Elpia Wlk. 1865: Wlk., List. XXXIII. pag. 983.

Monogenotypus: Elpia achaeoides Wlk. 1865.

Tibie I del 3 portanti all’apice una apofisi a forma di spina piutto-

sto larga alla base (Fig. 1). Tibie nel 3 e nella 2 sempre prive di spine.

Unghie delle 6 zampe nei due sessi portanti un dente interno e due serie

di piccoli denti quadrati (Fig. 5). Speroni delle II e III tibie nei due

sessi portanti la metà apicale trasformata in una enorme unghia coperta

nell’arco interno di due file di denti subquadrangolari (Fig. 7). Apparato

genitale pochissimo differenziato fra le varie specie; valva lunga e sottile

senza sclerotizzazioni appariscenti; penis lungo e sottile. Ali posteriori

con una debole coda alla vena 2.

332 E. BERIO - D.S. FLETCHER

SEZIONE I

A partire da 1/3 di lunghezza del 1° articolo del tarso delle III

zampe, sino a tutto il 4° articolo esiste una fila regolare di spine fitte e

corte, dirette perpendicolarmente (Fig. 3).

1. Daddala quadrisignata Wlk. 1865.

Walker.: List. XXXIII, 974. Daddala quadrisignata.

Indicaz. Orig.: «®. coll. Norris».

Typus: Holot. (Walker MSS.) 1 9. British Museum munito da Moore di Car-

tellino « India » (Fletcher).

Figure: ved. i sinonimi.

Sinonimi (Fletcher):

Elpia (?) replicata Felder, 1874. Reise Novara, Tav. CXVII, 25.

Indicaz. Orig.: «g. Guyana Gallica » (errato!).

Typus: un ¢ solo, al Brit. Museum.

Sypna floccosa Moore, 1882. Lep. Atkins. II. 167. Tav. V, 23.

Indicaz. Orig.: « Hab. Darjiling. coll. Stgr. 9 ».

Typus: Lectot. (Moore MSS.) 2. Museo di Berlino (Fletcher).

Sypna plana Moore. 1882. Lep. Atkins. II. 167. Tav. V, 24.

Indicaz. Orig.: «Hab. Cherra Punji. coll. Stgr. ».

Typus: Lectot. (Moore MSS.) 2. Museo di Berlino (Fletcher).

Sypna apicalis Btl. 1881. Trans. Entom. Soc. London. 206.

Indicaz. Orig.: « Darjiling (Lidderdale) ».

Typus: Holot. (Butler MSS.) 2. British Museum (Fletcher).

Figure: Butler: Ill. typ. Spec. Brit. Mus. VI. 42. Tav. CXI. 6.

Considerando che gran parte delle specie di questo genere sono

appena distinguibili nella forma della valva e del pene, possedendo tutte

uno scaphium eguale (Fig. 27), pure essendo ricchissime di variazioni

individuali anche cospicue, è da ritenere che le quattro femmine tipi

delle quattro entità sopra catalogate appartengano ad una stessa specie,

sia pure esternamente variabile, identificabile col 3 di Felder che evi-

dentemente porta una indicazione errata di provenienza. Il carattere

comune di queste cinque entità è l’apice delle ali anteriori che è legger-

mente tinto di giallo dorato; apicalis Btl. ha le ali anteriori di colorito

molto uniforme; floccosa è largamente cosparsa di bianco e plana è

simile ad apicalis, ma la grande variabilità di ogni particolare non con-

siglia di stabilire delle entità minori.

Apparato genitale: pene lungo, sottile, senza spine, con un piccolo

spazio ruvido e un lungo ceco. Valve subrettangolari con un angolo

allungato in una lamina molle; arpagone ridotto ad una piccolissima for-

mazione laminare subovale; sotto di questo una sclerotizzazione a sacco,

poco più grande, collegata ad entrambe le valve (Fig. 28).

Habitat: Sikkim, Darjiling, Bhutan, Cherrapunji, Borneo.

2. Daddala achaeoides Wlk. 1865.

Walker: List. XXXIII, 984. Elpia achaeoides.

Indicaz. Orig.: « g. Makian, Celebes ».

Typus: Museo Oxford.

Figure: Swinhoe: Cat. Oxon. 106. Tav. III, 3 (1900).

MONOGRAFIA SYPNA 333

Si distingue subito dalla precedente perchè la macchia gialla all’a-

pice delle ali posteriori è molto minore e in più esiste una fascia gialla

mediana incompleta, dalla costa a 2/3 dell’ ala verso l’angolo anale.

Apparato genitale: penis lungo e sottile senza spine e con un

lungo ceco. Valva allungata, a contorni egualmente forti, arpagone

maggiore della precedente e maggiore sclerotizzazione di collegamento

delle valve (Fig. 29).

Habitat: Filippine, Celebes.

SEZIONE II

Manca nella 34 zampa del ¢ la riga di spine di cui alla sezione

precedente.

3. Daddala brevicauda Wilem. 1921.

Tav. XIV. - Fig. 1.

Wileman: Entomologist LIV, 202. Sypna brevicauda.

Indicaz. Orig.: « Two females from Haight’s Place, Pauai, subprov. Benguet,

Luzon (7000 ft.), Philippine Islands, one on November gth, the other on

December 13th 1912. Another specimen of the same sex was taken at Manila,

prov. Rizal, Luzon (sea level), August 2nd 1912. The Manila specimen only

differs from the others in having the central area of the fore wings faintly

suffused with violet. The December female has been described ».

Typus: Lectot. (Wilem. MSS.) «2 Haight’s Place, Pauai, subpr. Benguet,

Luzon 7oooft. 13.XII.1912.» British Museum (Fletcher). Neallot. (Berio) 3.

« Darjeeling 6.X.1942 » Museo di Bonn, Prep. Berio n. 1260.

Le caratteristiche di questa specie sono: una macchia prelim-

bale bruna delle ali posteriori che si allontana dall’orlo della vena 3;

una linea mediana quasi retta nelle ali anteriori e una tacca bruno nera

alla costa a circa 3/5 di essa verso l’apice (Fig. 8). Il g tipico ha l’area

basale più scura della 9.

La variabilità è grandissima come si vede dalle forme aberrative

riscontrate:

334 E. BERIO - D.S. FLETCHER

4. Daddala brevicauda ab. achaeopsis Prt. 1922.

Prout: Bull. Hill Museum. I. 230. Tav. XXI f. 8. Sypna achaeopsis.

Indicaz. Orig.: «60 3, 124 2 Manusela, Centr. Ceram. 6000 ft. Pratt. ».

« Holotype » (Tavola).

Typus: Holotypus ¢ Manusela, Centr. Ceram. 6000 ft. X-XII.1919, (Pratt.) al

British Museum.

Mentre la tipica ha la base dell’ala anteriore, sino alla linea me-

diana, arancione molto chiaro; lo spazio di qui alla prelimbale dello

stesso colore ancora più chiaro e il resto come la base, questa ha la base

bruno vinoso scuro, lo spazio mediano giallastro tinto di bianco e il

resto bruno giallastro.

5. Daddala brevicauda ab. fuscimaculata Prt. 1922.

Tav. XIV. = Fie:

Prout: Bull. Hill Museum I. 231. Sypna achaeopsis ab. fuscimaculata.

Indicaz. Orig.: « Manusela, 6000 ft. Pratt. ».

Typus: Holot. (Prout MSS). g. Manusela X-XII.1919 Brit. Museum.

6. Daddala brevicauda ab. defuscata Prt. 1922.

Tav. XIV — Fig. fx

Prout: Bull. Hill Museum I. 231. Sypna achaeopsis ab. defuscata.

Indicaz. Orig.: « Manusela, 6000 ft. Pratt. ».

Typus: Holot. (Prout MSS) g. Manusela. X-XII.1919. (Pratt.) al Brit. Museum.

Le ali anteriori portano il campo interno e quello esterno bruni

marrone; il medio bianchissimo latteo.

7. Daddala brevicauda ab. variegata Prt. 1922.

Prout: Bull. Hill Museum I. 231. Tav. XXI. 9 Sypna achaeopsis ab. variegata.

Indicaz. Orig.: « Manusela, 6000 ft. Pratt.» « Holotype» (Tavola).

Typus: Holotypus 9. Come i preced. al Brit. Museum.

Colori della tipica brevicauda, con l’area mediana biancastra e

una fascia irregolare bruna alla base.

8. Daddala brevicauda ab. fuscofasciata Prt. 1922.

Tav. XIV - Fig. 4.

Prout: Bull. Hill Museum I. 231. Sypna achaeopsis ab. fuscofasciata.

Indicaz. Orig.: « Manusela, 6000 ft. Pratt. ».

Typus: Holot. (Prout MSS). 3 come i preced. al Brit. Museum.

Come la precedente, ma con una grande fascia bruna tra la mediana

e la prelimbale.

BRD eta as

MONOGRAFIA SYPNA 335

9. Daddala brevicauda ab. rhodozona Prt. 1922.

Tav. XIV = Fig: 5;

Prout: Bull. Hill Museum 1.232. Sypna achaeopsis ab. rhodozona.

Indicaz. Orig.: « Manusela, 6000 ft. Pratt. ».

Typus: Holot. (Prout MSS) 3 come i preced. al Brit. Museum.

Tutto lo spazio mediano, dalla subbasale all’antemarginale, bianco

perlaceo uniforme.

Apparato genitale: simile alla precedente; penis con tre grosse

spine verso l'estremità (Fig. 30).

Habitat: Darjiling, Cina, Luzon, Ceram.

10. Daddala microdesma Berio nov. sp.

Wav. XIV - Fip. 6.

Synon: Sypna achaeopsis ab. microdesma Prout; 1928, Bull. Hill Museum II.173.

Indicaz. Orig.: « North Korintji Valley, 1g 12; Slope of Mount Korintji 1g,

12; Barisan Range, W. Slopes, 1g 19».

Typus: Holot. (Prout MSS) g N. Korintji Valley. S.W. Sumatra, 5000 ft. IX-X.

1921 (C.E. & I. Pratt.) al Brit. Museum.

Molto simile alla ab. fuscimaculata della specie precedente per

quanto riguarda la colorazione. Il disegno dell’ala porta però una forma

diversa della prelimbale, una maggior curvatura della postmediana,

un contorno diverso della antemarginale e una diversa conformazione

della macchia prelimbale delle ali posteriori (Fig. 9).

Apparato genitale: molto simile alla precedente; valva più tozza;

penis privo dei tre grossi denti apicali, e fornito di spine sottili (Fig. 31).

Habitat: Malay States, Sumatra.

11. Daddala lucilla Btl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. London p. 206. Sypna lucilla.

Indicaz. Orig.: « Darjiling (Lidderdale) ».

Typus: Holot. (Btlr. MSS) 19, British Museum.

Figure: Butler, Ill. Typ. Spec. Brit. Mus. VI, 43, Tav. CXI, 8.

Si distingue dalle due precedenti per avere la linea antemediana

molto irregolare e dentellata anzichè uniformemente diritta o arcuata.

La forma tipica porta l’area mediana coperta di color latteo.

Habitat: Darjiling, Assam, Khasia Hills, Cina, Giappone.

12. Daddala lucilla ab. obscurata Btl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. London. p. 207. Sypna obscurata.

Indicaz. Orig.: « Shillong & Darjiling (Lidderdale) ».

Typus: Holot. Allot. (Butler MSS) ¢ Shillong; 2 Darjiling. British Museum.

Figure: ‘Butler: HI. typ. Spec. Brit. Mus. VI. 43, Tav. CXI, 9.

L’area mediana é bruno biancastra.

336 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Apparato genitale: Simile alla precedente; valva un poco più

tozza di essa, penis con una cresta composta di alcuni denti grossi fusi

insieme (Fig. 32).

13. Daddala avola B.Bk. 1906.

Tav. XV. - Fig. 9.

Bethune-Baker: Novit. Zool. XIII. p. 246. Erygia avola.

Indicaz. Orig.: «2 type. Avola. N. Guinea ». British Museum.

Sinonimi: (Fletcher) Erygia Reebensis B. Baker, 1906: Nov. Zool. XIII. p. 247.

Indicaz. Orig.: «2. type. coll. B.Bk. Kebea Range. N. Guinea». British Museum.

Sypna lucilloides Prout, 1924. Bull. Hill Museum I.441. Tav. XV, 8.

Indicaz. Orig.: «1g Dutch N. Guinea; Mt. Kunupi, Menoo Valley, Weyland

Mts. 6000 ft.» British Museum. Prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 1778.

Distinguibile poco dalle precedenti esternamente, se ne stacca un

poco nei caratteri dell’apparato genitale 3.

Apparato genitale (lucilloides Prt.): Valva molto lunga e grossa,

appena affusolata all’estremo (Fig. 33). Le sinonimie debbono essere

ritenute provvisorie sino a che non si rinvenga maggior materiale.

Habitat: Nuova Guinea.

14. Daddala renisigna Moore 1883.

Tav. XIV. - Fig. 7.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 25. Sypna renisigna.

Indicaz. Orig.: «3 Hab. Khasia Hills ».

Typus: Holot. (Moore MSS). British Museum.

Sinonimo: Sypna expressa Prout: Bull. Hill Mus. I1.172.1928.

Indicaz. Orig.: «N. Korintji Valley, Sumatra, 25, 12; Slopes Mt. Korintji, 1g,

eo Holo-Allot. (Prout MSS) 32 « Slopes Mt. Korintji, S.W. Sumatra 7300 ft.

VIII-IX.1921. (C. & F. Pratt.) ».

Il typus di renisigna Moore è privo di addome; le sue caratteri-

stiche esterne pero appaiono identiche a quelle di expressa Prt. da non

lasciare dubbi sulla loro sinonimia: molto pit se si considera che la spe-

cie si stacca notevolmente nell’aspetto esterno da tutte le altre del genere.

I caratteri differenziali sono: le ali posteriori molto chiare, con

una leggera linea mediana e una preapicale un poco pit sensibile e dif-

fusa; la reniforme subrettangolare con contorni netti, piena di bianco gial-

lastro: le antenne del 3 con denti di pettine molto lunghi.

Apparato genitale (expressa Prt.): valva come le precedenti esclusa

avola, più corta e tozza, con un piccolissimo arpagone; penis con lunghe

spine e una zona sclerotizzata irregolare a punte ottuse (Fig. 34).

Habitat: Khasia Hills, Sumatra. Dall'esame degli esemplari sem-

bra che expressa debba ritenersi una razza meridionale ad ali posteriori

più pallide (Fletcher).

———— o rn i el

“a ci

MONOGRAFIA SYPNA 337

15. Daddala angulilinea B.Bk. 1906.

Tan. 1A Vex Fig. 8.

Bethune-Baker: Novit. Zool. XIII. 247. Sypna angulilinea.

Indicaz. Orig.: «3 type. Dinawa N. Guinea. Aroa River. Mus. Tring. ».

Typus: British Museum.

Distinguibilissima e molto diversa da tutte le specie del gruppo.

Campo basale e mediano neri, tutto il resto purpureo scurissimo. Linee

segnate in bianco. Posteriori bruno purpureo scurissime con una macchia

bianco lattea al margine sulla vena 6.

Apparato genitale pure molto diverso dagli altri del genere; valva

molto lunga colla parte apicale appena poco meno larga dalla parte ba-

sale (Fig. 35). Penis semplice, col ceco meno lungo di quello delle altre

specie del genere. Scaphium (uncus) eguale a quello delle altre specie del

genere.

Habitat: Nuova Guinea.

II. Gen. Sypna Guen. 1852.

Guenée: Noctuélites III. p. 144.

Monogenotypus: Sypna omicronigera Guen. 1852.

Tibie I del 3 portanti all’apice una apofisi a forma di spina piut-

tosto larga alla base (Fig. 1). Tibie del 3 e della 2 sempre prive di spine.

Unghie delle 6 zampe nei due sessi portanti un dente interno e due serie

di piccoli denti quadrati (Fig. 5). Sproni delle II e III tibie forniti di

una unghia apicale lunga circa 1/8 dell'intero sperone, fornita di una

doppia seghettatura di denti quadrati (Fig. 6, 6a). Scaphium (uncus)

privo di socil.

SEZIONE I

Scaphium (uncus) con qualche produzione dorso craniale; valve

+ subovali con bordo più o meno fortemente dentellato. Ali inferior-

mente con campo uniforme senza spazi chiari fortemente contrastanti

con bande scure (Fig. 10).

1. Sypna omicronigera Gn. 1852.

Lav. AV; = Pier te.

Guenée: Noctuélites. III. p. 145. Sypna omicronigera.

Indicaz. Orig.: « Inde Centr. coll. Gn. Un g, le seul que je connaisse jusq’ici ».

Typus: Holotypus. Brit. Museum.

Si distingue dalla seguente per la minor curvatura della linea pre-

limbale delle ali anteriori (Fig. 11-12). Inoltre per la presenza della

338 E. BERIO - D.S. FLETCHER

orbicolare a forma di omicron sempre visibile. La tipica possiede un

fondo grigio viola, con due bande bruno-nere: una basale e una mediana;

essa corrisponde probabilmente alla figura che Warren diede nel Seitz

Vol. III. tav. 66/f col nome dubitaria.

Habitat: Tibet, India, Assam.

2. Sypna omicronigera ab. purpurata Warr. 1913.

Warren: Seitz, III.144. Tav. 66/f. Sypna dubitaria ab. purpurata.

Typus: Lectot. (Warren MSS) « Sabathu, July 1889 »; British Museum.

Presenta fondo uniforme bruno porpora.

3. Sypna omicronigera ab. albovittata Moore 1882.

Moore: Lep. Atkins. II. p. 167. Tav. V. f. 25. Sypna albovittata.

Indicaz. Orig.: «3. Darjiling. coll. Staudinger ».

Typus: Holot. (Moore MSS). Zool. Mus. Berlin.

Presenta cospicui campi bianchi sulle ali anteriori. Buona figura

è data dal Seitz pl. 66/f.

4. Sypna omicronigera ab. sublucida Warr. 1913.

Warren: Seitz III. Tav. 66/f. Sypna dubitaria ab. sublucida.

Typus: Lectot. (Warr. MSS) 2. « Khasia Hills. IV.1895 » British Museum.

Presenta fondo piu chiaro con segni biancastri intorno alla reni-

forme.

Apparato genitale: Lo scaphium (uncus) porta cranialmente una

sorta di cuffia (Fig. 36-37); ha la punta troncata. La valva è subovale

con bordo rudemente dentato (Fig. 38).

5. Sypna dubitaria Wlk. 1865.

Walker: List. XXXIII. 939. Tavia dubitaria.

Indicaz. Orig.: «g Hindostan ».

Typus: (Holot.) g. Coll. Atkinson Staudinger ?

Figura: v. sinonimo.

Sinonimo: (Fletcher): Sypna mormoides Btl., 1881. Trans. Ent. Soc. London

pi. 202.

Indicaz. Orig.: « g, ®. Darjiling (Saddler & Lidderdale) ».

Typus: Holo-Allot. (Butler MSS) g, 2 British Museum.

Figure: Ill. typ. Spec. Brit. Mus. VI. Tav. XI. f. 2 (6); Warren, Seitz III. Tav.

66/f (2).

La tipica ha statura maggiore della media, specialmente nella 9

(che è ben figurata nel Seitz. 66/f col nome mormoides).

Habitat: Hindostan, Darjiling, Bengal.

MONOGRAFIA SYPNA 339

6. Sypna dubitaria ab. nigrifascia Warr. 1913.

Warren: Seitz III. p. 364. Tav. 66/f. Sypna dubitaria ab. nigrifascia.

Typus: Lectot. (Warren MSS) g. «Sikkim, 4-7000 ft., (Miller, ex Coll. H.

J. Elwes) », British Museum.

Preparato genit.: Agrotidae n. 1944.

Distinguibile per la fascia nera trasversale spiccante.

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) è molto ingrossato alla

base (Fig. 39); la valva è più appuntita della precedente, con orlo pa-

rimente dentato (Fig. 40).

7. Sypna diversa Wilem. 1917.

aye DVI = Pip! Tos

Wileman: Entomologist. L. p. 25: Sypna diversa.

Indicaz. Orig.: «type 9. Formosa, Rantaizan, 7500 ft. (Wileman) 6.V.1909 ».

Typus: Holot. 2 (Wileman MSS) British Museum.

Neallot. ¢ (Berio) « Linping, Cina. 1924» Museo di Bonn.

Non è facilmente distinguibile da una omicronigera ab. purpurata

Warr. Il carattere distintivo più saliente è dato dalla forma della linea

postbasale che nelle due specie precedenti è fortemente curvata in fuori

mentre qui essa è quasi diritta. La fascia scura mediana che nelle altre

due si allarga in basso verso il margine posteriore qui resta di lunghezza

pressochè uniforme.

Apparato genitale: scaphium (uncus), semplice alla base (Fig. 41),

valva subovale con una produzione digitiforme nel lembo superiore

Fig. 42).

Habitat: Darjiling, Cina, Formosa.

8. Sypna sobrina Leech 1900.

Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 540. Sypna sobrina.

Indicaz. Orig.: «753 Pu-tsu-Fang VI-VII. W. China».

Typus: Lectot. (Leech MSS) g « Pu-tsu-Fang 9820 ft. Native coll. VI & VII

1890 » Prep. British Museum Agrotidae 957. British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/f. Poco più scura del tipo.

La linea prelimbale è più sottile, di spessore più uniforme e ar-

cuata più regolarmente che nelle specie precedenti.

Habitat: Cina.

9. Sypna sobrina ab. ornata Leech 1900.

Leech: Trans. Ent. Soc. London 540. Sypna sobrina var. ornata.

Indicaz. Orig.: « 54, 12 Pu-tsu-Fang, VI-VII. W. China».

Typus: Lectot. (Leech MSS) ¢ « Pu-tsu-Fang, 9820 ft. Native coll. VI & VII.

1890 » British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/e. Più scura del tipo.

340 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Apparato genitale: Si stacca un po’ dalle precedenti perchè lo

scaphium (uncus) è appuntito (Fig. 43) e la valva più allungata (Fig. 44)

e con una leggera strozzatura verso il terzo superiore.

SEZIONE II

Le valve della specie di questa sezione portano superiormente una

piega somigliante ad un becco di uccello. Inferiormente le 4 ali portano

delle fasce scure contrastanti con spazii chiari (Fig. 13).

10. Sypna martina Feldr. 1874.

Felder: Reise Novara, Tav. CXIV, 6. Tavia? martina.

Indicaz. Orig.: «9. Sumatra ».

Typus: Holot. (Fldr MSS.) Brit. Museum.

Sinonimo: Sypna leucosticta Prout. 1928; Bull. Hill Museum II. 173.

Indicaz. Orig.: « North Korintji, Vall. (Sumatra) 364, 32; Slopes Mt. Korintji,

13 52» Lectotypus (Prout MSS.) g « North Korintji Valley, Sumatra, 5000 ft.

IX-X. 1921 (C.F. & J. Pratt.)» al British Museum.

Questa specie, molto simile alla albilinea Wlk., se ne distingue

per la conformazione delle macchie nere apicali delle ali anteriori che

sono ben separate, e nella macchia inferiore mediana molto larga verso

il margine posteriore; inoltre manca una macchia nera alla costa tra l’a-

picale e la mediana (Fig. 14).

Habitat: Assam, Malay States, Sumatra, Borneo.

11. Sypna martina tenebrosa Butl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. London 203. Sypna tenebrosa.

Indicaz. Orig.: « Darjiling (Lidderdale) ».

Typus: Lectot. (Butler MSS.) g. British Museum. Prep. Agrotidae 1507.

Figura: Butler: Ill. typ. spec. Brit. Mus. VI, 42. Tav. CXI, 7.

Con questo nome pare si possa tenere distinta la sottospecie con-

tinentale. Il colore del fondo è un poco più chiaro della tipica.

12. Sypna martina ab. ludifica Swoe. 1915.

Swinhoe: Ann. Mag. Nat. Hist. (8) XVI. p. 180. Sypna ludifica.

Indicaz. Orig.: «3, 2. Hab. Kina Balu, N. Borneo ».

Typus: Holo-Allot. (Swinh. MSS.) British Museum. 3 prep. Agrotidae 1713.

Leggermente più scura della tipica.

13. Sypna martina ab. nocturna Warr. 1915.

Tav. XV. « Fig. 17.

Warren: Nov. Zool. XXII, 148. Sypna nocturna.

Indicaz. Orig.: «43, 32 Kinabalu (Waterstradt) (Type) (Borneo) ».

Typus: Lectot. (Warren MSS. al British Museum.

Molto più scura della tipica.

MONOGRAFIA SYPNA 341

14. Sypna martina ab. variopincta Berio nov. ab.

Tav. RV. Pig. 13.

3 9. Colori fondamentali come nella tipica; una breve linea alla

base, una fascia extrabasale e una mediana irregolare bianche celesti;

tracce di bianco celeste sulle ali posteriori al margine anale.

Holotypus $ Lebong Tandai, W. Sumatra 26.11.1923, C.I. Brooks

coll. N. 11.445. Prep. Berio n. 1996, British Museum.

Allotypus 9. W. Sumatra: Lebong Tandai 1920-23. C.I. Brooks.

B.M. 1936. 681. British Museum.

Paratypi 2 ¢ Sumatra: Lebong Tandai 5.IX.1921 e 20.XII.1921.

C.I. Brooks. 1 es. in coll. Berio; 1 9 Nord Borneo Mt. Kina Balu...

1903. John Waterstradt. British Museum.

15. Sypna martina ab. decorata Warr. 1915.

Pas, VM..- Fig. 10.

Warren: Nov. Zool. XXII. p. 148. Sypna nocturna ab. decorata.

Indicaz. Orig.: «Gunung, Ijau, Perak ».

Typus: Holot. (Warren MSS.) 19. British Museum.

E una aberrazione estrema in cui il bianco-celeste si estende in

buona parte all’area mediana.

Apparato genitale: in tutta questa II Sezione lo scaphium (uncus)

€ appuntito e robusto (Fig. 45). Valve di questa specie con una linguetta

piuttosto grande (Fig. 46).

16. Sypna subrotunda Prt. 1926.

Tav VI, «Fig. 17.

Prout: Sarawak Mus. Journ. 3 (2) 234. Sypna subrotunda.

Indicaz. Orig.: «Sarawak. Mt. Murud XI. 1g».

Typus: British Museum. Prep. B.M. Agrotidae n. 1780.

Dalla fotografia del tipo parrebbe una martina più piccola di sta-

tura. Le differenze, se è una specie a sè, si notano nell’apparato geni-

tale.

Apparato genitale: valva con la linguetta più piccola che in mar-

tina ; apice più allungato e protrusione a becco più esile (Fig. 47).

Habitat: Borneo.

342 E. BERIO - D.S. FLETCHER

17. Sypna albilinea Wlk. 1858.

Walker: List. XIV. 1261. Sypna albilinea.

Indicaz. Orig.: «3. Silhet ».

Typus: Holot. (Walker MSS.) British Museum. Prep. Agrotidae 1711. Neallotypus

(Berio) 2 «Assam, Silhet, 1911» British Museum.

Figura: Butler: Ill. typ. spec. Brit. Mus. VI. 44. Tav. CXII, 1.

Secondo Swinhoe la Sypna subsignata Wlk. il cui tipo pare sia

andato perduto (Fletcher) dovrebbe essere sinonimo di questa (= sa-

mala Swoe) v. Lep. Heter. Mus. Oxon II. p. 592 n. 1855. Il tipo di

subsignata a malgrado delle più diligenti ricerche al British Museum e

al Museo di Oxford non è stato trovato. Nella copia della « List. Lep.

Ins. B. Mus. » al British Museum una indicazione di Kirby dice: « Nycti-

pao ».

La specie si distingue da tutte quelle viste sin qui per la speciale

conformazione della macchia apicale, per la presenza di una macchia

nera costale premediana, per l’andamento più stretto della mediana

verso il margine posteriore (Fig. 15). La tipica ha delle sottili linee

bianco celesti sulla subbasale, sulla basale, sulla postmediana e qualche

scaglia al torno delle ali anteriori.

Habitat: Silhet, Assam, Malay States, Singapore, Sumatra, Bor-

neo, Giava.

18. Sypna albilinea ab. samala Swinh. 1900.

Swinhoe: Cat. Lep. Mus. Oxon II.106 e 592. III. f. 5. Sypna samala e Sypna

subsignata Wlk. (?).

Indicaz. Orig.: «typ. 9. Singapore. Horsley ».

Typus: 2. Museo di Oxford non rinvenuto. Neallotypus 3 (Berio) « Malay States:

Bukit Kutu 3.300 ft. VII. 1928. A.R. Sanderson » Prep. Brit. Mus. Agrotidae

n. 1712. British Museum.

Sembra distinguersi dalla tipica solo per una statura leggermente

minore e per la mancanza delle linee bianche o celestine.

19. Sypna albilinea ab. aspersa Berio nov. ab.

Tav. XV - Fig. 14.

2. Fondo delle ali bruno purpureo scuro. Tutta l’area mediana

tranne la macchia triangolare alla costa è cosparsa di bianco celeste che,

contornando di sotto la macchia anzidetta, si spinge apicalmente alla

costa.

Holotypus: 2 Dutch West Borneo 85 miles above Pontianak.

Simons & Meligau (Sanggan) ex Janson, April 1909. British Museum.

Paratypus: 2 Nord Borneo. Mt. Kina Balu, 5.8.1903. John Water-

stradt. coll. Berio.

—s

MONOGRAFIA SYPNA 343

Apparato genitale: si distingue dalle altre perche la valva porta

nella parte superiore un secondo piccolo lembo rivolto in su; la linguetta

è ancora più piccola delle specie precedenti (Fig. 48).

20. Sypna coelisparsa WIk. 1858.

Walker: List. XIV. 1262. 4. Sypna coelisparsa.

Indicaz. Orig.: «9. Assam ».

Typus: Holot. 2 (Walker MSS.) Brit. Mus. Neallotypus (Berio) g. « Lebong

Tandai W. Sumatra. 3.IX.1921. C.I. Brooks coll.» Brit. Mus. Prep. Berio

DESI9VO:

Fipura: Butler: Ill. typ. spec. Brit. Mus. VI. 41. Tav. CXI. 4.

Piccola specie coi disegni simili a martina, ma con le ali largamente

cosparse di scaglie celesti argentee soprattutto nel campo basale, nell’ol-

tremediano, nel limbale delle anteriori e all'angolo anale delle posteriori.

Apparato genitale molto simile a martina ma con becco delle

valve più adunco e linguetta più piccola (Fig. 49).

Habitat: Assam, Selangor, Sumatra.

21. Sypna bella B.Bk. 1906.

Tav. XVI - Fig. 20.

Bethune Baker: Nov. Zool. XIII. 247. Sypna bella.

Indicaz. Orig.: «type coll. B.Bk. Mafalu (N. Guinea) ».

Typus: British Museum.

Specie che si stacca molto dalla media per la fascia mediana che

è di color cioccolato perfettamente uniforme. Il resto dell’ala è sparso

abbondantemente di scaglie verdi argentee. I punti chiari apicali delle

ali posteriori, che in tutte le altre specie di questo gruppo viste fin qui

sono gialli, qui sono bianchissimi. ;

Apparato genitale: valva col «becco » molto piccolo e semplice,

senza linguetta (Fig. 50).

Habitat: N. Guinea.

22. Sypna buruensis Prout 1926.

Tav. XVI - Fig. 18.

Prout: Entomologist LIX, 74. Sypna buruensis.

Indicaz. Orig.: « Central Buru, Gamoe’ Mrapat, 5000 ft. 1g ».

Typus: British Museum. Prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 1775.

Esternamente sembrerebbe molto vicina ad albilinea Wlk. per la

forma della macchia nera apicale e per la macchia costale intermedia.

La parte centrale dell’ala anteriore è largamente coperta di chiaro.

Apparato genitale: valva appuntita in alto, con linguetta molto

piccola (Fig. 51). |

Habitat: Buru.

344 E. BERIO - D.S. FLETCHER

23. Sypna anisomeris Prt. 1926.

Prout: Sarawak Mus. Journ. 3 (2) 234. Tav. VIII, 21. Sypna anisomeris.

Indicaz. Orig.: « Sarawak, Mt. Murud, 6000-6500 ft. Oct-Nov., 34, 29; XI

without elevation, 19. The type is from 6000-6500 ft. XI».

Typus: British Museum. Prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 1774.

Questa e la seguente sono caratterizzate dalle ali posteriori chiare

dalla base a 2/3.

Apparato genitale: valva allungata e ingrossata; formazione a becco

molto cospicua e prolungata verso il basso. Non è reperibile alcuna lin-

guetta (Fig. 52).

Habitat: Borneo.

24. Sypna rholatinum Prt. 1926.

Prout: Sarawak Mus. Journ. 3 (2) 233. Tav. VIII, 20. Sypna rho-latinum.

Indicaz. Orig.: « Sarawak, Mt. Murud, XI. without exact elevation, 1g, 19;

6000-6500 ft. XI. Ig (ab.)».

Typus: Lectot. (Prout MSS.) $2 without exact elev. British Museum; 3 Prep.

Brit. Mus. Agrotidae n. 1780.

Caratterizzata, oltre che dalle ali posteriori chiare alla base, da

un disegno delle anteriori molto reticolato.

Apparato genitale con valva un po’ diversa da tutte le altre del

gruppo, avendo la formazione a becco molto cospicua (Fig. 53).

Habitat: Borneo.

III Gen. Sypnoides Hampson. 1913.

Hampson: Catalogo Lep. Phal. XIII. 248.

Autogenotypus: Sypna pannosa Moore.

Tibie I del 3 portanti all’apice una apofisi a forma di spina piut-

tosto larga alla base (Fig. 1). Tibie del 3 e della £ prive di spine oppure

spinose. Unghie delle 6 zampe dei due sessi portanti un dente interno e

due serie di piccoli denti quadrati (Fig. 5). Sproni delle II e III tibie

forniti di un’unghia apicale lunga circa 1/8 dell’intero sperone, dotata

di una doppia seghettatura di denti quadrati (Fig. 6, 6a). Tegumen por-

tante due grandi socii profondamente differenziati nelle varie specie

(eccetto in S. mandarina Leech. e S. equatorialis Holl.).

I Subg. Supersypnoides Berio nov. subg.

Tutte le tibie dei due sessi prive di spine.

Genotipo: Sypna erebina Hmps.

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MONOGRAFIA SYPNA 345

1. Sypnoides picta Btl. 1878.

Butler: Cist. Ent. II. 244. Sypna picta.

Indicaz. Orig.: « 59 Hakodaté (Whitely); g Yokohama (Jonas) ».

Typus: Lectot. (Butler MSS.) gs Yokohama. British Museum.

Figura: Butler: Ill. typ. spec. Brit. Mus. II. 40. Tav. XXXIII, 2.

La distinzione tra le specie: picta, erebina (flavipuncta), mooret,

fumosa (fuliginosa) è pressochè impossibile col solo ricorso ai caratteri

esterni. Per di più codeste specie presentano tutte le possibilità di una

variazione parallela data dalla invasione delle aree mediane da parte del

bianco. I caratteri distintivi debbono essere ricercati negli apparati geni-

tali del 3 che sono assolutamente dirimenti.

Un indizio può essere dato, tuttavia, esternamente, dalla forma

della linea antemediana che in picta e moorei è meno incurvata in dentro

verso il margine interno mentre in flavipuncta e fumosa è più arcuata in

dentro (Fig. 16/17).

Habitat: Tibet, Cina, Giappone.

2. Sypnoides picta ab. achatina Btl. 1878.

Butler: Cist. Entom. II. 245. Sypna achatina.

Indicaz. Orig.: «$2 Hakodaté (Whitely); 2 Yokohama (Jonas) ».

Typus: Lectot. (Butler MSS) 3 Hakodaté, 2 Yokohama. British Museum.

Figura: Seitz II. Tab. 66/g, (nec 67/a).

Sinonimo: Sypna achatina ab. lucida Warr. 1913. Seitz III. Tav. 67/a. Lectot.

(Warren MSS) ¢ «Satsuma, May 1886, Leech » British Museum. Prep. Agrotidae

1718.

Si distingue dalla tipica perche priva o quasi priva di macchie

bianche sulle ali anteriori.

Apparato genitale: socii costituiti da due branche piegate in dentro

e fornite apicalmente di numerose spine di varia lunghezza. Scaphium

(uncus) subcilindrico affusolato verso la punta (Fig. 54). Valva irregolare

con un forte arpagone formato di un ammasso di rudi spine (Fig. 55).

3. Sypnoides moorei Btl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. London 209. Sypna moorei.

Indicaz. Orig.: «2 specimen, Shillong Assam ».

Typus: Lectot. (Moore MSS) 1g British Museum.

Figura: Butler: Ill. typ. spec. Brit. Mus. VI.44 Tav. CXII, 2.

Specie pressochè indistinguibile dalla precedente nell’aspetto

esterno.

Apparato genitale: si distingue dalla precedente solo per la forma

dell’arpagone che anzichè essere un ammasso di rudi spine è formato di

una costa frastagliata (Fig. 56).

Habitat: Assam..

346 E. BERIO - D.S. FLEPCHER

4. Sypnoides hercules Btl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. London p. 579. Gisira hercules.

Indicaz. Orig.: « Tokei (Fenton) ».

Typus: Holot. (Butler MSS.) 19. British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/e.

Neallotypus g (Berio) « Kuatun (Fukien) 8.VI.1937 » coll. Berio. Prep. Berio

i. 1920:

Sinonimo: (Fletcher) Sypna rectifasciata Graes. 1888.

Graeser: Berl. Ent. Z. XXXII, 370.

Indicaz. Orig.: « Diese neue Art erhielt Herr Tancré in einer grosseren Anzahl

minnlicher Examplare aus Raddefka; Herr Déòrries sammelte sie in Mehrzahl im

sudlichen Ussurigebiete und auf der Insel Askold ».

Typus: Lectot. (Fletcher) ¢ « Askold Dérr». Museo di Berlino.

È una specie plastica sia per il colore della fascia mediana, come

molte altre Sypnoides e Sypna, sia per la statura che varia molto. Il pri-

mo g descritto, dopo il tipo, pare essere quello tenuto presente da Warren

(Seitz III. p. 366 pl. 67/e) che ha la fascia mediana poco più chiara del

fondo e statura non grande (la figura misura 40 mm. di apertura). Perciò

ho scelto come neallotipo un 3 con le stesse caratteristiche; fondo delle

ali brunastro chiaro, fascia mediana poco più chiara del fondo e statura

piccola (43 mm. di apertura). Vi sono però esemplari anche minori oltre

1 38 mm. di apertura.

Habitat: Manciuria, Cina, Is. Askold, Giappone.

5. Sypnoides hercules ab. albifusa Warr. 1913.

Warren: Seitz. III. 366 e 511. Sypna hercules ab. albifusa.

Typus: Lectot. (Warren MSS.) g «Ichikishiri, Yezzo, July 1890 (Dr. Fritze).

British Museum Prep. Agrotidae 1786.

Sinonimo: Sypna albimedia Warr. 1913.

Warren: Seitz II. Tav. 67/d (err. pro albifusa Warr.).

Si distingue dalla tipica perchè l’area mediana è largamente co-

perta di bianco.

6. Sypnoides hercules ab. gigantea Berio nov. ab.

39. Possiede ali di color bruno uniforme; si distingue per la

statura notevolmente superiore alla media, perchè raggiunge i 66 mm.

di apertura d’ali.

Holotypus: 3, Tsekou (P. Dubernard) 1898. British Museum.

Prep. Berio n. 1948.

Allotypus: 9, Siao-Loù (Chasseurs Indigenes du P. Dejean)

1903. British Museum.

Paratypi: 2 g, Tse-Kou (P. Dubernard) 1895. coll. Berio. Prep.

Berio n. 1976 e.n..1949.

MONOGRAFIA SYPNA 347

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) porta una grande gobba

dorsale (craniale); socii molto simili a quelli di picta (Fig. 57). La valva

è più piccola e appuntita con un arpagone quasi retto (Fig. 58).

7. Sypnoides erebina Hmps. 1926.

‘avy: XVI ~ Fig. 22:

Hampson: New Sp. of Noctuidae p. 6. Sypna erebina.

Indicaz. Orig.: « Ta-chien-Lu (Pratt) 2g, 19».

Typus: Lectot. (Hampson MSS.) ¢ « Ta-chien-Lu 8300 ft., Pratt. Coll. July &

Aug. 1890 ». British Museum. Prep. Agrotidae 963.

Somigliante a picta achatina.

Habitat: Cina, Giappone, Corea, Amur, Tibet.

8. Sypnoides erebina ab. flavipuneta Warr. 1913.

Wav XVI - Fig. 19.

Warren: Seitz III. p. 511. Tav. 67/a. Sypna picta ab. flavipuncta.

Indicaz. Orig.: « Amurland, Corea, W. China, Japan ».

Typus: Lectot. (Warren MSS.) 9. « Ne-tou, W. China, July, 5000 ft.» British

Museum. Neallot. (Berio) ¢ « Ta-tsien-Lou (Chasseurs indigenes du P. Dejean,

1903) » British Museum. Prep. Berio n. 1947.

Si distingue dalla tipica per il campo prelimbale del colore del

fondo e per la reniforme riempita di giallastro.

Il nome di Warren è più antico di quello di Hampson, tuttavia

non fa priorità nella designazione della specie, poichè è stato dato ad una

aberrazione.

9. Sypnoides flavipuncta ab. albina Berio nov. ab.

Tav. XVI - Fig. 21.

3 9. È la variazione estrema, parallela a quelle di picta ed hercules,

che porta l’area mediana internamente riempita di bianco. Forma di

statura leggermente maggiore della media.

Holotypus: Jj, Frontière orientale du Thibet (Chasseurs Indigè-

nes du P. Dejean) 1905. Prep. Berio n. 1924. British Museum.

Allotypus: 9, Chasseurs Indigènes de Ta-Tsien-Lou (R. P. De-

jean) 1901. British Museum.

Paratipi: 1 g, Tse-Kou (P. Dubernard) 1895. Prep. Berio n. 1927,

coll. Berio. 2 3 Frontière Or. du Thibet 1905; 1 g Thibet Tchang-

Kou été 1892; 1 ¢ Thibet Ta-Tsien-Lou 1892; 2 9 Ta-Tsien-Lou;

1 ® Frontière Or. du Thibet: British Museum. 1 9 Ta-Tsien-Lou été

1893 coll. Berio.

348 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Apparato genitale: il carattere distintivo risiede nel dorso (craniale)

dello scaphium (uncus) dove si forma una protuberanza a foggia di

triangolo con la base in basso (Fig. 59).

10. Sypnoides fumosa Btl. 1877.

Butler: Cist. Entom. II. p. 245. Sypna fumosa.

Indicaz. Orig.: «3 Yokohama (Jones); 2 Hakodaté (Whitely) ».

Typus: Lectot. (Butler MSS.) 3 Yokohama; Prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 172.

2 Hakodate. British Museum.

Figure: Seitz III. Tav. 67/a.

Non è distinguibile da achatina e flavipuncta che dall’apparato

genitale. Anche questa specie come le precedenti presenta forme con

fondo uniforme, forme con le linee trasversali disegnate e forme con

l’area mediana tinta di bianco.

La forma tipica è quella intermedia.

Habitat: Giappone.

11. Sypnoides fumosa ab. fuliginosa Btl. 1877.

Butler: Cist. Entom. II. 245. Sypna fuliginosa.

Indicaz. Orig.: «g Yokohama (Pryer); 2 Hakodaté (Withely) ».

Tyvpus: Lectot. (Butler MSS.) 3 Yokohama; prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 965;

® Hakodaté. British Museum.

Figure: Butler: Ill. typ. spec. Brit. Mus: III. 26. Tav. XLVII. 8. (18709).

Questa è la forma col fondo uniforme e disegni molto poco spic-

canti.

12. Sypnoides fumosa ab. albinigra Warr. 1913.

Warren: Seitz III. pl. 66/g. Sypna albinigra.

Indicaz. Orig.: nessuna.

Typus: Lectot. (Warren MSS.) gs «Japan» (Sypna picta ab. albinigra). British

Museum. Prep. Agrotidae. 1715.

E questa è la forma estrema con fondo molto scuro e spazi bian-

chissimi.

Apparato genitale: socii simili a picta ma molto più corti; scaphium

(uncus) subcilindrico appuntito all’estremita, con delle formazioni ba-

sali dorsali (craniali) molto variabili.

Esse constano di due bande rilevate a modo di recinto che partono

dai fianchi presso la base e si dirigono in alto, avvicinandosi l’una alla

altra; giunte molto vicino sul dorso dello scaphium, esse formano due

spine o corna appuntite che si divaricano verso l’alto. Nel mezzo dello

spazio così delimitato, dal dorso dello scaphium sorge una lamina. i

CN de

MONOGRAFIA SYPNA 349

Le due bande sono più 0 meno alte, più o meno estese e più o meno

dentellate, mentre la lamina può essere un semplice bastoncino, una

cresta molto estesa verso il basso, una cresta spezzata, dentellata o unita.

Alcune di queste variazioni si possono vedere nelle figure 60-66. Il

typus di fumosa porta una lamina molto semplice come a fig. 60; quello

di fuliginosa una lamina poco prolungata in basso e dentellata. È stata

la constatazione di questa grande plasticità che ci ha indotto a ritenere

le due come facenti parte di un’unica specie.

13. Sypnoides olena Swinh. 1893.

Swinhoe: Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII. p. 261. Sypna olena.

Indicaz. Orig.: « ¢ Nanchuan, China (Jansen) 2 expls ».

Typus: Lectot. (Swinh. MSS) «4007. 3 Nanchuan, China, Jansen ». « Sypna

olena J Swinh. Co-type ».

Figura: Seitz III. pl. 67/f.-

Può distinguersi dalle precedenti per la linea prelimbale che è

sottile e regolare e forma due archi non dentellati e dalle linee trasver-

sali dell’ala anteriore meno dentellate od ondulate.

Apparato genitale: socii simili a quelli di picta ; lo scaphium (uncus)

porta dorsalmente (cranialmente) una protuberanza a forma subcirco-

lare molto rugosa alla base (Fig. 67).

Habitat: Cina.

14. Sypnoides Hònei Berio nov. sp.

lay XSVIC: Fig. 23.

3 9. Ali bruno scure. Sulle anteriori spicca moderatamente una

subbasale bruno scura, una antemediana doppia bianca celeste arcuata in

fuori dalla costa al torno, nel 3 collegata in centro, da un trattino, con

la postmediana, pure doppia, bianca celeste, che include la reniforme,

quasi diritta dalla costa al torno. Reniforme giallastra. Prelimbale bruna

irregolare dall’apice arcuata in dentro e poi in fuori sino alla vena 3,

di qui cancellata verso il basso; preceduta da una leggera ombra bruna

larga. Ali posteriori brune con un’ombra da poco prima dell’angolo anale,

sfumata verso la costa, preceduta verso il margine esterno da una sottile

linea bruna ondulata e seguita verso la base da una sottile linea bruna

arcuata. Inferiormente le ali riproducono i disegni della fig. 10 con toni

più attenuati.

Holotypus: 3 Mokanshan Prov. Chekiang, 1930. H. Hone. Prep.

Berio n. 1281. Museo di Bonn. Esp. 43 mm.

Allotypus: 2 Wenchow (Chekiang) Juni 1939. H. Hone.

350 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Paratypi: 1 3 Mokanshan Prov. Chekiang 1930. H. Hone. (coll.

Berio); 2 3 Wenchow (Chekiang) Juli 1939. H. Hone; 1 3 Hoengshan,

Prov. Hunan, 25.IX.1933 H. Hone. Museo di Bonn.

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) è fortemente ingrossato

alla base e porta le conformazioni laterali rilevate come fumosa ; i socii

sono piatti e dentellati anzichè fortemente spinosi (Fig. 68).

15. Sypnoides chinensis Berio nov. sp.

3. Di aspetto simile alla precedente, ma più grande e con la

linea antemediana più fortemente arcuata in fuori (Fig. 18-19). Una

subbasale arcuata dalla costa a metà ala, una antemediana doppia dalla

costa al margine interno, fortemente angolata in fuori sulla piega sub-

mediana; una postmediana a zig zag, includente la reniforme formata

da due triangoli congiunti per i vertici. Dalla base alla postmediana

sono pure segnate la vena 1, la mediana e la 2. Orbicolare appena segnata.

Tutti questi disegni bianchissimi. La antemediana e la postmediana

sono collegate lungo la piega submediana.

Holotypus: 3 Ost-Tien-mu-shan Prov. Chekiang. 29.VII.1931.

Hone. Prep. Berio n. 1276. Museo di Bonn.

Allotypus: 9 West-Tien-mu-shan 21.VII.1932. H. Hone. Museo

di Bonn.

Paratypi: 1 3g Ost-Tien-mu-shan 29.VII.1931. H. Hòne. coll.

Berio; 1 g id. 12.VII.1932, 1 g West-Tien-mu-shan 20.VII.1932. Mu-

seo di Bonn.

Apparato genitale: differisce notevolmente dalla precedente e

dalle altre già viste. Scaphium (uncus) molto gonfiato alla base, socii

molto tozzi, allungati verso l’apice e formati di spine molto ruvide e

forti (Fig. 69).

16. Sypnoides Hampsoni Wilem. 1917.

Wileman: Entomologist, L. p. 26. Sypna hampsoni.

Indicaz. Orig.: «type g Kagi Distr. Formosa 7/10000 ft. July 1909 ». British

Museum. Prep. Brit. Mus. n. 1777.

Esternamente sembra assai simile a kirbyi Btl. però la fascia me-

diana è molto più larga e la linea prelimbale forma qui due archi molto

più regolari.

Apparato genitale: Scaphium (uncus) con un grande ingrossamento

dorsale (craniale); socii con un grosso dente internamente alla base,

MONOGRAFIA SYPNA 351

arcuati, con numerose e robuste spine a partire poco dopo l’attacco al

tegumen (Fig. 70).

Habitat: Formosa.

17. Sypnoides amplifascia Warr. 1913.

Warren: Seitz III. 511. Tav. 67/c (3 nec 9). Sypna amplifascia.

Indicaz. Orig.: « Cina occ., Giappone, Khasia Hills, Assam ».

Typus: Lectot. (Berio) g. Ta-tsien-lu W. China. Prep. Berio 1856 Brit. Museum.

Sinonimo: Sypna rubrizona Hmps. 1926 New Genera et Sp. pag. 7.

Indicaz. Orig.: « Chia-kou-ho (Pratt) 23 19 type».

Typus: Lectot. (Hmps. MSS. 3 Chia-kou-ho. 1700 ft. (A.E. Pratt Coll.) July

1889. Prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 978 al Brit. Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/c = 2 amplifascia.

Se non fosse per l’identità nelle armature genitali le due entità

_ parrebbero distinte. Pure avendo esse infatti la stessa colorazione, am-

plifascia ha una linea antemediana pressochè diritta dalla costa al margine

interno, e la postmediana, nel tratto dalla reniforme al margine interno

è quasi diritta. In rubrizona Hmps. invece tanto la prima che la seconda

sono notevolmente ondulate.

Apparato genitale: scaphium (uncus) un poco ingrossato alla

base; socii triangolari, con un dente interno alla base, e cosparsi di piccole

spine; un grosso dente all’apice (Fig. 71). Anche le valve delle due en-

tità corrispondono; si tratta di formazioni subtriangolari con una grossa

formazione sclerotizzata a forma di becco (Fig. 72).

Habitat: Assam, Cina, Giappone.

18. Sypnoides prunosa Moore 1883.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 25. Sypna prunosa.

Indicaz. Orig.: « Hab. Darjiling. Coll. Moore ».

Typus: Holot (Moore MSS) g. British Museum. Prep. Agrotidae 977.

Figura: Seitz III. Tav. 67/f.

Sinonimo: (Fletcher): Sypna leucozona Hmps. 1926.

Hampson: New Gen. et Sp. p. 6.

Indicaz. Orig.: « Punjab Kulu (Hocking) 1g type». British Museum.

Si distingue dalla precedente perchè la fascia mediana diviene

più stretta da metà in giù, pur conservando la stessa larghezza dalla

reniforme verso la costa.

Apparato genitale: scaphium (uncus) molto simile alla precedente

(Fig. 73) la valva però. è molto più appuntita e porta alla base sclerotiz-

zazioni del tutto diverse (Fig. 74).

Habitat: Pungiab, Darjeling, Sikkim.

352 E. BERIO - D.S. FLETCHER

19. Sypnoides Fletcheri Berio nov. sp.

Tav. XVI - Fig. 24.

3 9. Stranamente questa specie che è molto numerosa nelle colle-

zioni è sfuggita al rilievo perchè confusa con kirbyi, con amplifascia,

con fumosa ecc. Non ha un carattere distintivo molto ben definito, nella

forma tipica è distinguibile perchè l’area basale è sempre un poco più

scura del resto dell’ala: l’aberrazione con fascia bianca non porta pero

questo carattere.

Grande specie, con area basale bruno cioccolata; fascia mediana

del colore del fondo, molto poco spiccante, delimitata da ambe le parti

da linee sinuose, specialmente l’esterna. L’ala anteriore e la posteriore

sono coperte di striature trasversali che danno all’insetto un aspetto

meno uniforme delle specie affini: hampsoni, amplifascia e prunosa.

Holotypus: 3° Ost-Tien-Mu-Shan (Chekiang) 29.VII.1931. H.

Hone. Museo di Bonn.

Allotypus: 9 Ost-Tien-Mu-Shan (Chekiang) 3.VIII.1931. H.

Hone. Museo di Bonn.

Paratypi: 73 22 Ost-Tien-Mu-Shan (Chekiang) IV.VII.1931.

H. Hone; 1g 19 West Tien-Mu-Shan (Chekiang) VII.VIII.1931. H.

Hone; 13 Kuatun (Fukien) 2300 m. 21.V.1938 (Klapperich). Museo

di Bonn e coll. Berio.

343, 19 Siao-Lou (Chasseurs indigènes de P. Dejean) 1902-1903.

British Museum e coll. Berio.

63, 22 Tien-Tsuen (Chasseurs indigenes de P. Dejean) 1901-

1903. British Museum.

73 12 (Chasseurs indigenes de Ta-Tsien-Lou) 1905-1906-1910.

British Museum.

26. Sypnoides Fletcheri ab. lacteata Berio nov. ab.

Tav. XVII - Fig. 25.

E la forma con area mediana tinta di biancastro, tranne alla costa.

L’area basale è appena un poco più scura del resto dell’ala.

Holotypus: 3 Siao-Lou (Chasseurs Indigénes de P. Dejean)

1903. Prep. Berio n. 1933. British Museum.

Allotypus: 9 Tien-Tsuen id. 1903. British Museum.

Paratypi: 23 Siao-Lou id. 1903. coll. Berio e British Museum.

23 Ta-Tsien-Lou. 1906. coll. Berio e British Museum. 19 Frontiére

Or. du Thibet. 1906. British Museum. 19 Tien-Tsuen 1903. coll. Be-

rio. 1g Ost Tien-Mu-Shan 1932. Museo di Bonn.

MONOGRAFIA SYPNA 353

Apparato genitale: scaphium (uncus) semplice allargato alla base;

socii fortemente sclerotizzati a forma di grossi e rudi uncini senza spine

(Fig. 75).

21. Sypnoides kirbyi Btl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. London p. 209. Sypna Rirbyi.

Indicaz. Orig.: « Darjiling (Lidderdale) ».

Typus: Lectot. (Butler MSS.) 3. Darjiling. British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/d-e.

La fascia mediana è qui ridotta di larghezza anche nella metà

superiore. Il fondo dell’ala è ancora più uniforme che in prunosa Moore.

Apparato genitale: Scaphium (uncus) colla base cranialmente

ingrossata in una sorta di boccia. Socii di fattura particolare, molto scle-

rotizzati, laminari, con una serie di denti internamente alla base (Fig. 76).

Habitat: Darjeling, Giappone.

22. Sypnoides cyanivitta Moore 1867.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 70. Sypna cyanivitta.

Indicaz. Orig.: «3 Bengal. coll. Moore ».

Typus: Holot. (Moore MSS.) British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/b - c (= cyanovitta).

La forma tipica di questa specie, forma che non è la più frequente,

porta l’area mediana cosparsa di blu-celeste. Il colore del fondo è molto

uniforme e delle macchie normali resta solo ben visibile il segno nero

sulla prelimbale verso l’apice dell’ ala anteriore.

Habitat: Sikkim, Darjiling, India, Bengal, Cina.

23. Sypnoides cyanivitta ab. brunnea Moore 1882.

Moore: Lep. Atkins. II. p. 167. Sypna brunnea.

Indicaz. Orig.: $2 Darjiling coll. Stgr. & Moore».

Typus: Lectot. (Moore MSS.) 9. British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/c.

Anche senza l’esame dell’apparato genitale del 3° non vi è dubbio

dell’appartenenza della aberrazione alla specie perchè questa è forse

una delle specie più ben distinguibili per il suo aspetto esterno.

24. Sypnoides cyanivitta ab. sabulosa Warr. 1913.

Warren: Seitz III. 565. Tav. 67/c.

Indicaz. Orig.: « Inde ».

Typus: Lectot. (Warren MSS) g « Khasis, Feb. 1896 Nat. Coll. » British Museum.

Figura: Seitz III Tav. 67/c.

Mentre la precedente si distingue perchè di colore bruno scuro,

questa è di bruno assai chiaro specialmente nel campo postmediano.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX 12

354 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Apparato genitale: scaphium (uncus) con una grande gobba dor-

sale (craniale), socii molto larghi e tozzi, coperti apicalmente da lunghe

spine acuminate (Figg. 77).

25. Sypnoides reticulata Berio nov. sp.

Tav. XVII - Fig. 26.

39. Colore del fondo dalla base alla postmediana bruno cacao

scuro, segue poi verso il margine esterno un campo bruno-fulvo seguito

da un campo bruno cacao chiaro fino al margine, tranne l’apice che,

sino alla linea prelimbale, è giallastro bruno chiaro. Subbasale, ante e

postmediana bianche reticolate. Ali posteriori brune, tranne le frange

all'apice che sino alla vena 3 sono gialle.

Holotypus: 3 Chasseurs indigènes de Ta-Tsien-Lu. Récolte de

1910. Prep. Berio n. 1916. British Museum.

Allotypus: 2 Tien-Tsuen. Chasseurs Indigènes du P. Dejean.

1903. British Museum.

Paratypus: ® id. coll. Berio.

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) porta dorsalmente (cra-

nialmente) alla base un ingrossamento fortemente sclerotizzato coperto

di spine. Socii molto robusti con spine apicali molto forti e appuntite

(Fig. 78).

26. Sypnoides missionaria Berio nov. sp.

Tav. XVII - Fig. 27.

39. Molto simile esternamente alla precedente come colori e

disegno. Di statura poco minore, pare se ne distingua solo perchè le

ali inferiormente hanno un colore bruno uniforme senza alcuna banda

o linea trasversale.

Holotypus: 3 Chasseurs Indigènes des Missionaires de Ta-Tsien-

Lou 1906. British Museum. Prep. Berio n. 1917.

Allotypus: ® id. British Museum.

Paratypi: 4 9 Ta-Tsien-Lou. British Museum e coll. Berio; 19

Frontière Or. du Thibet. British Museum.

Apparato genitale: simile alla precedente, ma lo scaphium (uncus)

porta alla base del dorso una escrescenza, allungata e liscia (Fig. 79).

_—

MONOGRAFIA SYPNA 355

27. Sypnoides rubrifascia Moore 1883.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 24. Sypna rubrifascia.

Indicaz. Orig.: « Hab. Darjiling. Coll. British Museum ».

Typus: Lectot. (Moore MSS.) g. Brit. Museum. Prep. Brit. Mus. Agrotidae n. 1512.

Sinonimo: (Fletcher) Sypna fraterna Moore: l.c. p. 25 «Hab. Darjiling. coll.

Moore e Brit. Mus. ». Typus al British Museum: (Moore MSS) « Bengal ».

Figura: Seitz III. Tav. 67/d.

Si distingue dalle precedenti per il colore giallo oro intenso della

fascia postmediana e del campo apicale delle anteriori; dello stesso

colore sono le frange delle ali posteriori.

Apparato genitale: simile ai precedenti, ma colla protuberanza

dorsale dello scaphium ovale allungata molto spinosa, socii più grandi e

più coperti di spine (Fig. 80).

Habitat: Darjeling, India, Giava.

_ 28. Sypnoides curvilinea Moore 1867.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 69. Tav. VI, 4. Sypna curvilinea.

Indicaz. Orig.: «9 Bengal Coll. Russel, Moore ».

Typus: Lectot. (Moore MSS.) 2 « Bengal» British Museum;

Neallotypus: (Berio) 3 « Darjiling. Coll. Moore». Prep. Brit. Mus. Agrotidae

n. 1513. British Museum.

Molto simile alla precedente con la fascia mediana cosparsa di

bianco tranne dalla cellula alla costa e frange delle ali posteriori intera-

mente brune.

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) porta alla base del dorso,

che è molto ingrossato, una grande protuberanza lateralmente fornita

di denti irregolari. Socii robusti con spine apicali (Fig. 81).

Habitat: Darjiling, Bhutan, Bengal.

29. Sypnoides latifasciata Warr. 1913.

Warren: Seitz III. Tav. 67/c. latifasciata.

Typus: Lectot. (Berio) « Bhutan ». 4° British Museum. Prep. Berio n. 1858.

Fondo delle ali anteriori bruno, più chiaro nel campo apicale e

leggermente più giallo oro sopra la postmediana. La fascia mediana è

bianca azzurrata, tinta di nero intenso nel margine interno e nel grande

triangolo alla costa.

Apparato genitale: scaphium (uncus) trasformato alla base in una

formazione a cartoccio moderatamente spinosa. Socii molto ingrossati

in alto con spine morbide ondulate (Fig. 82).

Habitat: Bhutan.

356 E. BERIO - D.S. FLETCHER

30. Sypnoides gluta Swinh. 1906.

Tav. XVII - Fig. 28.

Swinhoe: Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XVIII. p. 409. Sypna gluta.

Indicaz. Orig.: «$2 Padang, Sumatra, 1 expl.» (err.).

Typus: Holo-Allot. (Swinh. MSS.) $9 al British Museum.

Si distingue dalle altre vedute fin qui perche le ali inferiormente

portano le grandi fasce nere intervallate da campi chiari che gia si sono

viste nel gen. Sypna (Fig. 13). E molto simile a cyanivitta.

Apparato genitale: scaphium (uncus) ingrossato dall’apice. Alla

base, lateralmente porta due sorta di lamelle rivoltate in alto. Socii

accartocciati con gli orli forniti di spine o denti minuti (Fig. 83). La

valva termina appuntita con una zona di piccole spine ruvide (Fig. 84).

Habitat: Sumatra, Borneo.

31. Sypnoides infernalis Berio nov. sp.

Tav: XXVII -..Fig.'2o.

3. Colore fondamentale delle ali anteriori bruno scurissimo

fulvo; disegni in bruno chiaro. Antemediana e postmediana doppie, la

prima un po’ incurvata in fuori, la seconda pressochè diritta; orbicolare

piccola subovale, reniforme molto allungata incorporata nella linea post-

mediana; campo bruno chiaro sfumato all’apice. Ali posteriori bruno

molto scure con tre linee più scure, frange bruno giallastre dalla vena

3 all’apice.

Holotypus: 3 Nord Borneo. Mont Kina Balu 5.VIII.1903. John

Waterstradt. Prep. Berio n. 1982. British Museum.

Allotypus: 9 id. British Museum.

Paratypi: 23, 69 id. British Museum e coll. Berio; 19 Java occident.

Mns. Gedo, VIII.1892. mt. 3000. (H. Fruhstorfer) British Museum.

32. Sypnoides infernalis ab. macrophthalma Berio nov. ab.

Tav. XVII - Fig. 30.

13 della stessa località del tipo porta la fascia mediana bruno fulva

uniforme, con una grossa orbicolare subovale.

Holotypus: g Nord Borneo Mt. Kina Balu 5.VIII.1903 (John

Waterstradt). Prep. Berio n. 1983. British Museum.

33. Sypnoides infernalis ab. peralba Berio nov. ab.

3 2. E la forma già segnalata in altre specie in cui la fascia mediana

è bianca tranne un triangolo alla costa e un segno ad accento sul margine

interno presso la linea antemarginale.

MONOGRAFIA SYPNA 357

Holotypus: 5 Nord Borneo Mt. Kina Balu. 5.VIII.1903 (John

Waterstradt). Prep. Berio n. 1979. British Museum.

Allotypus: 2 id. British Museum.

Paratypi: 23, 59 id. British Museum e coll. Berio; 19 Java or.

Mt. Teugger 3000 mt. 1890. British Museum.

Apparato genitale: si distingue da gluta per la forma della valva

che è molto meno appuntita e porta una zona spinosa meno fitta e con

spine o denti più grossi e più rudi (Fig. 85).

34. Sypnoides parva Berio nov. sp.

(Wave VIT = Fig. -32.

3. Di statura inferiore alle due precedenti; colore fondamentale

bruno più chiaro delle anzidette. Linee ante e postmediana bianchissime,

doppie, sottili, la prima arcuata in fuori, la seconda diritta dalla costa al

margine interno. Inferiormente con le macchie scure spiccanti come le

altre.

Holotypus: 3 Kina Balu ex Staudinger, 1896. Prep. Berio n. 1912.

British Museum.

Paratypi: 15, id.; 15 Nord Borneo Mt. Kina Balu 5.VIII.1903,

coll. Berio; 1 3 Pulo Laut, S. of Borneo V.1891 (Doherty) British Mu-

seum.

Apparato genitale: simile a gluta; però lo scaphium (uncus) alla

base porta, oltre le due lamine rivolte in alto, una formazione fortemente

sclerotizzata terminante in alto con due protuberanze (Fig. 86).

35. Sypnoides rectilinea Moore 1867.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 70. Sypna rectilinea.

Indicaz. Orig.: « g. Bengal coll. Russel ».

Typus: Holot. (Moore MSS.) British Museum, esemplare privo di addome.

Questa e le tre seguenti formano un gruppetto di specie di minore

statura esternamente molto simili. In rectilinea le due linee ante e post-

mediana sono diritte dalla costa al torno (Fig. 20-23).

Apparato genitale: scaphium (uncus) molto semplice e socii poco

spinosi del tipo di picta (Fig. 87). La valva è allungata in alto e fornita

di una notevole cresta seghettata (Fig. 88).

Habitat: Sikkim, Darjiling, Bengal.

358 E. BERIO. - D:S: FLETCHER

36. Sypnoides lilacina Leech 1900.

Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 539. Sypna rectilinea var. lilacina.

Indicaz. Orig.: «Specimens from Ta-chien-lu; Omei-shan, Wa-shan, Pu-tsu-

Fong; Chia-Kou-Ho, Ni-tou and Chang-yang. VI.VII ».

Typus: Lectot. (Leech MSS.) 3 Chia-kou-ho, £ Ta-chien-lu. British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/d.

In questa specie, mentre la linea postmediana è diritta, quella

antemediana è un poco piegata ad arco in fuori (Fig. 22).

Apparato genitale: scaphium (uncus) ingrossato alla base con una

sclerotizzazione di forma subovale con due denti laterali; socii laminari,

lunghi e flessibili con alcuni denti esternamente alla base (Fig. 89).

Habitat: ‘Birmania, Cina.

37. Sypnoides simplex Leech 1900.

Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 539. Sypna simplex.

Indicaz. Orig.: Five examples of each sex; four of these were obtained at Omei-

shan, three on the high plateau to the north of Ta-chien-lu, one at Ni-tou, one

in the province of Kwei-chow, and one at Kiukiang. Habitat: Central and

Western China ».

Typus: Lectot. (Leech MSS.) g Omei-shan; 3620 ft. Native coll. VII-VIII.1890;

Q id. 3500 ft. British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/d.

In questa specie la curvatura della linea antemediana è intermedia

tra le due precedenti; la postmediana è leggermente curvata verso l’in-

terno nella sua parte inferiore (Fig. 20).

Apparato genitale: scaphium (uncus) ingrossato a fuso nella parte

mediana, allargato alla base e con due sclerotizzazioni dorsali (craniali)

dentellate. Socii con tre rami subcilindrici appuntiti (Fig. 90).

Habitat: Tibet, Cina.

38. Sypnoides vicina Berio nov. sp.

Tav. AVF — Be? 37:

39. Molto simile alle precedenti. Nella media le due linee sono

molto meno appariscenti perchè non sono segnate in bianco altro che

in qualche tratto più o meno esteso. L’esterna è diritta, quella interna

è più curvata che in /ilacina. La reniforme è sempre ben spiccante, con-

tornata di bianco e riempita di giallastro (Fig. 23).

Holotypus: 3 Hoengshan Prov. Hunan. 14.1X.1933. Hone. Museo

di Bonn. Prep. Berio n. 1321.

Allotypus: 9 id. 2.VI.1933. Museo di Bonn.

MONOGRAFIA SYPNA 359

Paratypi: 9353; Hoengshan V.VI.VIII.1933. 72 id. VI.VII.IX.X.

1933 coll. Berio e Museo di Bonn; 13 Japan VII.1916 Hone. Museo di

Bonn.

39. Sypnoides vicina ab. la e vis Berio nov. ab.

Tav. XVIII - Fig. 34.

Lo spazio mediano, ad eccezione di 1/3 verso la costa, è riempito

di bianco.

Holotypus: 13 Hoengshan Prov. Hunan 21.X.1933 Hone. Prep.

Berio n. 1322. Museo di Bonn.

Paratypi: 23 id. 2.VII e 28.X coll. Berio e Museo di Bonn.

Apparato genitale: simile al precedente, ma con scaphium (uncus)

più ingrossato alla base, con due spine dorsali (craniali) socii a due punte,

più corti della precedente (Fig. 91).

Vi sono ora quattro specie che creano, per le varie relazioni tra

di loro, una grande incertezza nella loro posizione sistematica.

Esse sono:

Sypna pannosa Moore

Sypna mandarina Leech

Sypna equatorialis Holl.

Hyposypnoides flandriana Berio

Per quanto è possibile rilevare, le loro affinità sono le seguenti:

Pannosa Moore, ha un disegno delle ali anteriori molto diverso da quello

delle specie viste fin qui, perchè manca di linee trasversali e della pre-

limbale; però possiede uno scaphium con socii dello stesso tipo delle

specie di questo genere viste fin qui (fig. 92). Il lembo inferiore delle ali

porta uno dei disegni caratteristici del grande gruppo di specie considerato

sinora. Le tibie del II paio del 3 e della 2 sono spinose; quelle del III

paio hanno alcune spine, sia tra gli speroni che sopra, nei due sessi.

Mandarina Leech, ha un disegno delle ali anteriori perfettamente iden-

tico alla precedente, ed eguale spinosità nelle tibie. Lo scaphium però

è ben diverso perchè i socii sembra che manchino totalmente, e lo sca-

phium è sormontato da una sorta di piccola lamina sclerotizzata bifida

(Fig. 93). La valva poi è totalmente diversa da quelle esaminate sin

qui (fig. 94).

Equatorialis Holl. ha aspetto esterno molto simile alla achatina e affini,

e presenta variabilità parallele nella colorazione bianca della zona media

delle ali anteriori. Mentre la valva (Fig. 95) somiglia un poco a quella

360 E. BERIO - D.S. FLETCHER

di mandarina, lo scaphium è subconico, del tutto diverso da tutti quelli

sin qui esaminati, e porta l'estremità trifida (Fig. 96).

In questa specie i due sessi hanno le tibie di tutte tre le paia spi-

nose, contrariamente a quanto rilevato da Hampson in Cat. Lep. Phal.

XIII, 249, che dava per spinose solamente le II e III tibie.

Flandriana Berio, che, per aspetto esterno si stacca dalle specie di questo

grande gruppo per la forma delle ali anteriori che è un poco più allun-

gata, porta uno scaphium con due socii evidentissimi. Quanto alle spine

tibiali, mentre il 5° porta le spine sulle tibie del II e III paio, la 2 le

porta su tutte tre le paia di tibie.

Queste due ultime sono africane. Tutte quattro portano, come è

ovvio, la grande apofisi spiniforme delle tibie anteriori del 3.

Come si vede, tolta la spinosità delle tibie che è un carattere molto

diffuso nelle Noctuidae, codeste quattro specie sono legate da rapporti

di parentela resi evidenti da caratteri notevolmente peculiari.

Così pannosa e mandarina sono quasi indistinguibili tra loro nel

disegno, che appartiene ad uno schema tutt’altro che comune; manda-

rina ed equatorialis sono molto affini tra loro per la forma delle valve;

equatorialis e flandriana sono molto vicine alle Sypnoides del subgen.

precedente: la prima, per 1 disegni delle ali e l’ultima per la presenza dei

SOCII.

Tutte queste misteriose relazioni che per ragioni diverse collegano

ciascuna di queste quattro specie ad altre due di esse al genere che ci

occupa secondo il grafico che segue:

Scaphium<—————— Sypnoides |

| A

Y .

pannosa 4 — disegno >» mandarina

A A

| |

socil valve disegno

| |

i . Y .

flandriana < habitat > equatorialis <

inducono a includerle nel grande Genere Sypnoides.

Data la presenza delle spine tibiali riteniamo necessario fare di

queste quattro specie due sottogeneri; uno per pannosa e mandarina

colle tibie del I paio non spinose e uno per le altre due che, almeno

nelle 2, hanno anche le tibie del I paio spinose.

MONOGRAFIA SYPNA 361

II Subgenere Sypnoides Hampson

Scaphium con grandi socii, oppure con la base molto larga, co-

perta da una lamina biforcata. ‘Tibie del II paio nei due sessi spinose;

tibie del III paio nei due sessi con alcune spine tra gli speroni e alcune

tra la base e gli sproni mediani.

40. Sypnoides pannosa Moore 1882.

Moore: Lep. Atkins. 168. Tav. V. f. 12. Sypna pannosa.

Indicaz. Orig.: «3 Khasia Hills coll. Staudinger ».

Typus: Zool. Mus. Berlino (Fletcher).

Si distingue dalla seguente per le antenne del 5 fornite di denti

molto più corti. Le 99 sono sempre di statura maggiore.

Apparato genitale: due grandi socii spinosi e uno scaphium (uncus)

a forma di bottiglia (Fig. 92).

Habitat: Sultanpore, Assam.

41. Sypnoides mandarina Leech 1900.

Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 545. Sypna mandarina.

Indicaz. Orig.: «63 specimens taken at Chow-pin-sa, in June ».

Typus: Lectot. (Berio) 3 « Chow-pin-sa, 5000 ft. Native coll., V-VI.1890 ».

B. Mus. Prep. Berio n. 1999.

Neallotypus: £ « Siao-Lou, Chasseurs indigènes du P. Dejean, 1903 ». British

Museum.

Figura: Hampson Cat. XIII Tav. CCXXXTI.8.

Apparato genitale: scaphium (uncus) sottile con una larga base

poco sclerotizzata su cui si estende una grande lamina biforcata (Fig. 93).

La valva ha un contorno molto frastagliato con bordi notevolmente scle-

rotizzati (Fig. 94).

Habitat: Cina.

III Subgenere Hyposypnoides Berio 1954

Ann. Mus. St. Nat. Genova LXVI, 341 Autogen. H. flandriana Berio.

Scaphium (uncus) fornito di socii oppure con l’apice triforcuto.

Le tibie delle tre paia di zampe nella 2 sono spinose; nel 3 almeno quelle

del II e III paio sono spinose. Le unghie possono portare il dente basale

oppure esserne prive e mancare di dentatura.

42. Sypnoides equatorialis Holld. 1894.

Holland: Psyche VII.69. Sypna equatorialis.

Indicaz. Orig.: Manca.

Typus: « Gaboon, Ogové R. (Hampson) coll. Holl. ».

Figura: Hampson Cat. XIII p. 249.

362 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Somiglia moltissimo alla S. picta Btl. Se ne distingue per la forma

dell’ala anteriore che è un poco pit tozza. Il ¢ porta le I tibie spinose

come la 9.

Apparato genitale: scaphium (uncus) triforcuto (Fig. 96), valva

un poco frastagliata con contorni più o meno sclerotizzati (Fig. 95).

Habitat: Africa: Ashanti, Congo Belga, Gaboon.

43. Sypnoides flandriana Berio 1954.

Tav. XVIII - Fig. 33.

Berio: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova. LXVI. 343. Hypersypnoides (Hyposypnoi-

des) flandriana.

Indicaz. Orig.: «1g Equateur, Flandria, Hulstaert » Typus: Museo del Congo

Belga di Tervuren. Prep. Berio n. 726.

Neallotypus: 2 « Kibali, Ituri, Yindi, 1919 (A.C. Bertrand) Museo del Congo

Belga di Tervuren.

Questa specie ha le ali anteriori un poco piu snelle della prece-

dente e delle altre specie del genere.

Apparato genitale: due grandi soci di forma speciale e uno sca-

phium (uncus) lobato all’estremita (Fig. 97); valva pure lobata (Fig. 98).

Le unghie sono prive del dente basale (Fig. 99). Il 3 porta le tibie del

I paio prive di spine.

Habitat: Congo Belga, Equateur.

IV. Gen. Hypersypnoides Berio, 1954.

Berio: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXVI. 341.

Autogenotypus: H. congoénsis Berio 1954.

Tibie del I paio del 3 portanti all’apice una apofisi a forma di spina

piuttosto larga alla base (Fig. 1). Unghie delle 6 zampe nei due sessi

portanti un dente interno, lisce internamente. Sproni delle II e III

tibie dei due sessi forniti di una unghia apicale lunga circa 1/8 dell’intero

sperone dotata di una doppia seghettatura di denti quadrati (Fig. 6-6a).

Scaphium (uncus) privo di socii, ma sul dorso (cranialmente) con

speciali apofisi differenziate caratteristiche di ciascuna specie.

I Subgen. Othresypna Berio nov. subg.

Tibie dei due sessi completamente prive di spine. Fronte liscia.

Ali posteriori del 3 senza pieghe androconiali.

Genotypus: Cerbia subolivacea Wlk. 1864.

MONOGRAFIA SYPNA 363

1. Hypersypnoides subolivacea Wlk. 1864.

Walker: Journ. Linn. Soc. London VII. p. 179. Cerbia subolivacea.

Indicaz. Orig.: « Sarawak, Borneo, Wallace ».

Typus: Holot. 3 (Wlk. MSS.) Mus. Oxford.

Figura: Swinhoe: Cat. Mus. Oxon II. 106. Tav. IV, 3.

È specie assai rara nelle collezioni, della quale oltre il tipo abbiamo

rinvenuto solo un esemplare al Museo di Berlino, indeterminato, pro-

veniente dal Borneo (Mt. Kina Balu); ottima la figura di Swinhoe.

Apparato genitale: scaphium (uncus) un poco allargato alla base;

prominenza dorsale bifida con lunghi rami flessuosi (Fig. 99).

Habitat: Borneo.

2. Hypersypnoides admiratio Prt. 1922.

Prout: Bull. Hill Mus. I. 232. Tav. XXI, f. 10.

Indicaz. Orig.: « Manusela, 6000 ft. X-XII. 1919. one g ».

Typus: British Museum.

Non è possibile dare un carattere distintivo esterno che valga a

staccarla dalle numerose altre simili.

Apparato genitale: scaphium (uncus) leggermente ingrossato alla

base, prominenza dorsale bifida con rami molli e tozzi (Fig. 100). Valva

subrettangolare affusolata inferiormente (Fig. 101).

Habitat: Ceram.

3. Hypersypnoides caliginosa Wlk. 1865.

Tav. XVIII - Fig. 35.

Walker: List. XXXIII, p. 940. Tavia caliginosa.

Indicaz. Orig.: « g. Hindostan ».

Typus: Holot. (Wlk. MSS). Museo di Berlino.

La specie ha un aspetto esterno simile alle specie del gruppo

S. fumosa, fuliginosa ecc. con tinta molto uniforme e senza disegni ap-

pariscenti.

Oltre il tipo abbiamo visto solo un esemplare che corrisponde

nell'aspetto esterno, pure non essendo esattamente simile nell’apparato

genitale. Data la scarsità del materiale non è possibile stabilire la cospe-

cificità dei due individui; descriviamo pertanto l’apparato genitale del

tipo e dell’altro lasciando per ora insoluta la questione.

Apparato genitale del tipo: scaphium (uncus) un poco ingrossato

in basso in una sorta di bocgia; prominenza dorsale bifida con rami corti

tondeggianti (Fig. 102). Valva accartocciata, sbquadrata un poco affu-

solata in alto; penis con due raggere di spine opposte, di cui una di spine

più lunghe e fitte (Fig. 103).

364 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Altro esemplare: scaphium ingrossato alla base in una boccia ir-

regolare; prominenza dorsale bifida con rami corti irregolari (Fig. 104);

valva accartocciata con leggera protuberanza pelosa sul bordo superiore;

penis poco più snello dell’altra, con due raggere di spine di lunghezza

quasi eguale (Fig. 105).

Esemplare « Bengal » al British Museum.

Habitat: Hindoustan, Bengal.

4. Hypersypnoides biocularis Moore 1867.

Tav. XVIII - Fig. 36.

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 71. Tavia biocularis.

Indicaz. Orig.: « Bengal. g. coll. Russel ».

Typus: perduto (Fletcher).

Neotypus: (Berio) g. Pedong (A. Desbodins) Prep. Berio n. 1736.

Neallotypus: (Berio) 2 Darjeeling. July 1886. (H.G. Elwes). British Museum.

Ali bruno scure con disegni color carbone. Spicca una reniforme

subrotonda bianchissima con due puntini bianchissimi uno sopra e uno

sotto.

Apparato genitale: scaphium (uncus) corto e tozzo, fortemente

allargato alla base e quivi con due dentini appuntiti laterali; prominenza

dorsale bifida con rami corti e tozzi, molto ondulati, con aspetto rat-

trappito (Fig. 106). Valva subquadrata con prominenza sclerotizzata al-

l’orlo (Fig. 107).

Habitat: Darjiling, Bengal.

5. Hypersypnoides marginalis Hmps. 1894.

Tav. XV = Fig. 15.

Hampson: Fauna Brit. India II. p. 448. Sypna marginalis.

Indicaz. Orig.: «9. Sikkim. typus in coll. Knyvett ».

Typus: Lectot. (Hmps. MSS) ¢ Carnegie Museum, Pittsburg, Penn. prep.

n°. c./528 Carnegie Mus. Ent.

L'indicazione originale per cui la specie venne descritta sopra

una 2 era evidentemente errata, posto che al Carnegie Museum esiste

un g che porta 1 seguenti cartellini:

1) A stampa, con la data a penna: Sikkim, 25.IV.1889. Knyvett.

2) Knyvett Collection Acc. 193 stampato.

3) Sypna marginalis type 3 Hmps. a penna, di mano di Hampson.

Questo esemplare è stato dissezionato dal sig. Harry Clench del

predetto Museo, che ha inviato una relazione e due disegni dell’apparato,

dai quali è stata tratta la figura 108.

Non è stato possibile un rilievo sui caratteri della valva perchè essa

è stata disegnata parzialmente accartocciata; è da ritenere però che si

cicci essa

‘

MONOGRAFIA SYPNA 365

tratti di una buona specie, non rinvenuta altre volte sinora nelle colle-

zioni.

Apparato genitale: scaphium un poco ingrossato in alto e molto

alla base; prominenza dorsale bifida con rami di media lunghezza, re-

golari, a forma di trifoglio (Fig. 108).

Per questi caratteri sembra molto vicina a caliginosa Wlk.

Habitat: Sikkim.

6. Hypersypnoides formosensis Hmps. 1926.

day VITI = Fig. 37.

Hampson: New Gen. et Sp. p. 4. Sypna formosensis.

Indicaz. Orig.: « Formosa Kagi Dist. 34 29 typ. ».

Typus: Lectot. g. (Hampson MSS) ¢ « Formosa, Kaegi Distr. 7-10000 ft., July,

1909-88 ». British Museum. Prep. Agrotidae n. 946.

Specie piccola; reniforme bianchissima subrotonda, ali brune

cosparse di molti disegni; uno spazio chiaro al limbo prima dell’apice.

Si distingue perchè la linea postmediana è fortemente rientrata sotto

la cell. discoidale.

Apparato genitale: scaphium molto simile alla precedente anche

come prominenza dorsale (Fig. 109). Valva subquadrata con una pro-

minenza digitiforme al margine superiore (Fig. 110).

Habitat: Formosa.

7. Hypersypnoides intermedia Berio nov. sp.

Tav. XVIII - Fig. 38.

3g. Fondo bruno giallastro cosparso di linee ondulate verticali.

Sulle ali anteriori si nota solamente la reniforme piccola subrotonda

ripiena di biancastro sporco, poco visibile, una linea mediana bruna

sfumata quasi verticale, ondulata, dalla costa al margine interno, una

prelimbale larga, bruna, sempre poco apparente, della stessa forma di

analoga fascia nelle due specie seguenti.

Sulle posteriori solo una linea bruna sfumata dall’angolo anale

all'apice, ondulata. Inferiormente ali giallastre brune più chiare con una

larga banda triangolare per ogni ala, con vertice in basso, bruna, e nu-

merose striature trasversali.

Holotypus 4 Linping, Prov. Kwantung, 1924 (Hone). Museo di

Bonn. Prep. Berio n. 1383.

Apparato genitale: Scaphium (uncus) molto simile alle prece-

denti; prominenza dorsale bifida con rami molto più lunghi ed esili,

sorpassanti la larghezza dello scaphium (Fig. 111). Valva subquadrango-

366 E. BERIO - D.S. FLETCHER

lare con prominenza digitiforme al margine superiore, arrotondata

(Fig. 112).

8. Hypersypnoides pulchra Btl. 1881.

Butler: Trans. Ent. Soc. p. 208. Sypna pulchra.

Indicaz. Orig.: « Darjiling (Lidderdale) ».

Typus: Holot. 3 (Butler MSS). British Museum.

Figura: Hk typ.. spec.. Bat. ‘Nits, VI 47- Cx ee 5}

Simile alla precedente e alla seguente, con fondo giallo oro, di-

segni e bande bruno molto scuro.

Apparato genitale: scaphium (uncus) normale, un poco ingrossato

alla base e con due protuberanze appuntite laterali. Prominenza dorsale

molto corta con due piccoli lobi (Fig. 113). Valva subtriangolare, penis

con due serie di spine (Fig. 114).

Habitat: Darjeling.

9. Hypersypnoides punctosa Wlk. 1865.

ay... VER, = joie ger

Walker: List. XXXIII. 939. Sypna punctosa.

Indicaz. Orig.: «g Hindostan ».

Typus: Holot. (Walker MSS). Museo di Berlino.

Sinonimo: (Fletcher) Sypna albistigma Leech Trans. Ent. Soc. 1900. p. 54.

Indicaz. Orig.: «1g 12 Ta-chien-lu; 1g Washan; 19 Pu-tsu-fong, VII. Hab.

Western China ».

Typus: Lectot. (Leech MSS) 3 Wa-shan; 2 Ta-chien-lu. British Museum.

Sinonimo: (aberratio ?) Sypna marginalis ab. ochreimarginalis Strand 1919 Arch.

Naturgesh. 83. A. To. 130. —+»

Indicaz. Orig.: «32 von Suisharyo II. 1912 (Formosa).

Typus: Lectot. (Strand MSS). D. Ent. Ist. Berlino. (Fletcher).

Schema delle due precedenti; ha un colorito intermedio tra di esse.

Apparato genitale: scaphium (uncus) con una sorta di rialzo alla

base; prominenza dorsale bifida a rami arrotondati e corti (Fig. 115).

Valva subovale; penis con due file di spine e un ciuffo di spine più pic-

colo (Fig. 116).

Habitat: Tibet, Hindoustan, Assam, Cina, Formosa, Luzon.

10. Hypersypnoides astrigera Btl. 1885.

Butler: Cist. Entom. III. p. 135. Sypna astrigera.

Indicaz. Orig.: «$2 Nikko, VI.1880; 9 Chiuzenji, 21.VIII.1881 (G. Lewis) ».

Typus: Lectot. (Butler MSS) gg Nikko. British Museum.

Figura: Seitz III. Tav. 67/b.

Questa, con le seguenti formano un gruppo molto omogeneo di

specie e forme molto poco distinguibili esternamente.

MONOGRAFIA SYPNA 367

Astrigera Btl. è di taglia grande, con disegni neri, reniforme rotonda

bianca, ali posteriori con apice concolore, lembo inferiore giallastro con

disegni bruni costituiti da una linea sottile e da una fascia poco più

larga, sfumata, che non raggiunge il margine. Antenne del ¢ a denti

lunghi quanto lo spessore del flagello.

Umbrosa Btl. è di taglia grande, disegni bruni appena visibili, reniforme

poco più chiara del fondo, ali posteriori colle frange apicali appena un

poco più chiare del fondo, brune. Inferiormente giallastre con disegni

bruni costituiti da una linea sottile seguita da una fascia sfumata larga

sino al margine.

Ochreiciia Hmps. è di taglia minore, disegni bruno neri appena poco più

visibili; reniforme quasi concolore, ali posteriori con le ciglia apicali

gialle dorate chiare. Lembo inferiore giallastro con disegni bruno carichi

costituiti da una linea sottile, e una fascia larga che raggiunge il margine

dal torno alla vena 5.

Ochreicilia borneensis Berio, è come la precedente ma con la reniforme

bianca preceduta verso la costa da un gruppetto triangolare di puntini

bianco-celesti.

Submarginata Wlk. è come ochreicilia ed è quasi impossibile distinguerla

esternamente da quella.

Submarginata sumatrensis Berio, è simile a borneensis, ma porta una fila

prelimbale di punti bianchi sulle vene e un segno bianco celeste al mar-

gine interno all’arrivo della linea antemediana.

Difformis Berio, somiglia alla borneensis ma porta un disegno più uni-

forme; ciglia apicali delle ali posteriori di un giallo meno spiccante.

Moltrechti Berio, infine, porta antenne con denti molto più lunghi, ali

posteriori concolori senza segni spiccanti e lembo inferiore con disegni

molto poco visibili.

La distinzione di questo gruppo di specie è quasi impossibile senza

l'esame dell’apparato genitale del 3. È per ciò che è da ritenere quasi

impossibile assegnare la Sypna infrapicta Strand 1919, Arch. Natges

83. A/10 (typus al Deutsch. Ent. Inst.): 2 che probabilmente appartiene

a submarginata Wlk. ma potrebbe essere anche una ochreicilia Hmps.

Apparato genitale: scaphium (uncus) con apice molto appuntito

e sottile, il resto subconico con una leggera crestatura dorsale. Promi-

nenza dorsale bifida con rami appuntiti (Fig. 117). Valva subquadran-

golare concava nel mezzo con una risvolta cospicua (Fig. 118).

Habitat: Cina, Giappone.

368 E. BERIO - D.S. FLETCHER

11. Hypersypnoides ochreicilia Hmps. 1891.

Hampson: Ill. typ. spec. Brit. Mus. VIII. 89. Tav. CXLVII, 1. Sypna ochreicilia.

Indicaz. Orig.: «39. Nilgiris Distr. ».

Typus: Lectot. (Hampson MSS.) British Museum.

Distinguibile dalla successiva per il colore giallastro delle frange

apicali delle ali posteriori.

Apparato genitale: molto simile alla precedente. Scaphium (un-

cus) subconico, prominenza dorsale bifida con rami appuntiti (Fig. 119).

Valva più tondeggiante della precedente, concava in centro con una

grande risvolta (Fig. 120).

Habitat: Nilgiris.

12. Hypersypnoides ochreicilia var. borneensis Berio nov. var.

Tav. XVIII - Fig. 40.

g. La reniforme è rotonda bianca con un contorno nero, ed è

preceduta verso la costa da una leggera spolveratura biancastra. Ali po-

steriori con le ciglia apicali giallo dorate. Inferiormente il margine esterno

delle 4 ali è giallo d’oro.

Holotypus ¢ Nord Borneo Mt. Kina Balu, 5.VIII.1903 (John

Waterstradt). British Museum. Prep. Berio n. 1994.

Apparato genitale leggermente diverso nella valva che è più qua-

drata, con apice un poco più appuntito, e con risvolta minore e portante

un lobo prominente (Fig. 121). .

13. Hypersypnoides umbrosa Btl. 1881.

Butler: Trans. Entom. Soc. London p. 204. Sypna umbrosa.

Indicaz. Orig.: « Shillong, Assam ».

Typus: Lectot. (Butler MSS.), g al British Museum.

Figura: Butler; Ill. typ. spec. Brit. Mus. VI. 41. Tav. CXI, 3.

Aspetto più uniforme delle due precedenti, reniforme poco appa-

riscente, frange apicali delle ali posteriori appena un poco più chiare

del resto dell’ala. Inferiormente ali senza tinte contrastanti.

Apparato genitale: scaphium (uncus) come astrigera, ma con due

ispessimenti basali dorsali, e due sclerotizzazioni leggere più in basso

nella parte molle; prominenza dorsale bifida non acutamente appuntita

(Fig. 122). Valva subquadrata con apice prominente (Fig. 123).

Habitat: Sikkim, Assam, Cina, Formosa.

14. Hypersypnoides difformis Berio nov. sp.

Tav. XIX - Fig. 41.

3. Molto simile esternamente a ochreicilia var. borneensis ; le ciglia

apicali delle ali posteriori sono però di un giallo meno carico, qu*si bruno.

— xe,

MONOGRAFIA SYPNA 369

Holotypus: 3 Haights’ Place, Pauai, Subprov. Benguet. Luzon

7000 ft. 26.XI.1912. A.E. Wileman. Prep. Berio n. 1990. British Museum.

Allotypus: 2 id. 12.1.1912. British Museum.

Paratypus: 2 id. 9.XI.1912. coll. Berio.

Apparato genitale: scaphium (uncus) molto ingrossato alla base

in due sorta di guance laterali molto sporgenti. Ancora più in basso due

sclerotizzazioni laterali sensibili; prominenza dorsale bifida con rami

leggermente scanellati (Fig. 124).

15. Hypersypnoides pela Prt. 1926.

Tav. XIX - Fig. 42.

Prout: Entomologist LIX. 74. Sypna pela.

Indicaz. Orig.: « Central Buru, Kako Tagalago, 2700 ft. 753, 12; Gamoe’ Mrapat

5000 ft., 1g, 12».

Typus: Lectot. (Prout MSS) $2 Kako Tagalago. British Museum. Prep. Brit.

Mus. n. 1779.

Colore del fondo delle ali anteriori molto uniforme; posteriori

più chiare delle altre dalla base a 2/3.

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) si distingue perchè pos-

siede una carenatura da 1/4 verso l’apice alla base, la quale, alla base,

continua in una carenatura trasversale. Più sotto lo scaphium, nella

parte molie, è ingrossato in forma sub-quadrata. Protuberanza dorsale

bifida fortemente scanellata irregolarmente (Fig. 125). La valva è tra-

pezoidale, non molto concava al centro, con una risvolta subregolare

(Pip. + 426).

Habitat: Buru.

16. Hypersypnoides submarginata Wlk. 1865.

Tav. XIX - Fig. 43.

Walker: List. XXXIII. p. 941. Sypna submarginata.

Indicaz. Orig.: «g. Hindostan ».

Ubicazione del tipo: coll. Staudinger (Swinhoe); perduto (Fletcher).

Typus: Neot. (Berio) Darjiling. Prep. Brit. Mus. n. 1506. British Museum.

Sinonimo: (Fletcher) Sypna marginalis var. (?) infrapicta Strand 1919. Arch.

Naturgesh. 83. A. 10 p. 140.

Indicaz. Orig.: «12 Suisharyo, II. 1912 (Formosa) ». Deutsch. Ent. Inst. Berlin.

Esternamente non differisce da ochreicilia.

Habitat: Hindoustan, Sikkim, Darjiling, Cina, Formosa, Borneo,

Giava.

370 E. BERIO - D.S. FLETCHER

17. Hypersypnoides submarginata subsp. sumatrensis Be-

rio nov. subsp.

Tav. XX - Fig. 54.

3 2. Si distingue da tutte le entità di questo gruppo perchè, oltre

a portare una reniforme rotonda, bianchissima, contornata da punti

bianchi, porta una riga prelimbale di punti bianchi sulle vene e una

macchia bianco celeste al margine interno, nel punto di arrivo dell’ante-

marginale.

Colore del fondo bruno marrone; tutta |’ ala anteriore striata di

linee brune ondulate trasversali più o meno appariscenti; posteriori

coll’apice largamente tinto di giallo dorato. Inferiormente una grande

fascia nerastra prelimbale preceduta nelle anteriori da una riga trasver-

sale nerastra in campo giallo paglierino.

Holotypus: 3 W. Sumatra, Lebong Tandai, 1920-23. C.J. Brooks,

Prep. Berio n. 1993. British Museum.

Allotypus: £ id. British Museum.

Paratypus: 253, 22 Lebong Tandai, Brooks. XI.1921 e 1923 coll.

Berio e British Museum.

Apparato genitale: simile a pela Prt.; la carenatura longitudinale

dello scaphium è molto rilevata a forma di cresta e quella trasversale è

forte e alta, come si vede lateralmente (Fig. 127). Prominenza dorsale

bifida, grande, fortemente striata longitudinalmente; forti i due ispes-

simenti laterali nella parte bassa dello scaphium (uncus). Valva allungata

non molto incavata in centro e con risvolto più o meno regolare (Fig. 128).

18. Hypersypnoides Moltrechti Berio nov. sp.

Tav. XIX - Fig. 44.

3 9. Statura minore delle altre del gruppo. Colore fondamentale

bruno scuro con disegni trasversali numerosi, neri. Reniforme rotonda

piena di bianco latteo sporco, ali posteriori brune uniformi senza bande

o righe. Inferiormente ali brune più chiare, uniformi con accenno al

solito schema appena un poco più fosco del fondo.

Holotypus: 4 Ile de Formosa, Arisan 7500, Central District,

Kagi. (Arnold Moltrecht) 1909. Prep. Berio n. 1998. British Museum.

Allotypus: 9 id. British Museum.

Paratypi: 23 id. coll. Berio e British Museum.

Apparato genitale: benchè l’aspetto esterno sia tutt'altro che simile

a quello di ochreicilia, tuttavia lo scaphium (uncus) di questa specie è

ittero ae E

MONOGRAFIA SYPNA 371

identico a quello di detta specie; la valva invece è subovale con un leg-

gero risvolto (Fig. 129).

19. Hypersypnoides constellata Moore 1883.

Tav. XIX - Fig. 45.

Moore: Proc. Zool. Soc. p. 24. Sypna contellata (sic!)

Indicaz. Orig.: « Hab. Dharmsala (Powell) coll. Moore ».

Typus: Lectot. (Moore MSS.) g. British Museum.

Specie molto grande, fondo marrone caczo cosparso di numerose

macchie bianchissime, anche all’angolo anale delle posteriori. L’apofisi

terminale delle tibie del I paio del 3 è enormemente sviluppata (Fig. 2).

Apparato genitale: scaphium (uncus) allargato alla base in una

sorta di gronda. Prominenza dorsale bifida con i rami lunghi e appuntiti

(Fig. 130).

Habitat: Dharmsala, Cina.

20. Hypersypnoides catocaloides Moore

Moore: Proc. Zool. Soc. London p. 71. Tav. VII. f. 3. Sypna catocaloides.

Indicaz. Orig.: «type g Bengal ».

Typus: British Museum.

È la maggiore di tutte. Porta nelle ali posteriori una larga ban-

da mediana gialla arancione; inferiormente fondo giallo arancione do-

rato con tre bande nerissime.

Apparato genitale: scaphium (uncus) con una doccia dorsale in

forma di quadrato semiaperto. Prominenza dorsale bifida, grande e

robusta (Fig. 131). |

Habitat: Darjeling, Bengal.

21. Hypersypnoides quadrinotata Leech 1900.

Tav. XIX - Fig. 46.

Leech: Trans. Entom. Soc. London p. 544. Sypna quadrinotata.

Indicaz. Orig.: « 34, 12 Pu-tsu-Fong; prov. Kwei-chow; 12 Chang-yang. VI.VII ».

Typus: Lectot. (Leech MSS) g@ Pu-su-fong. British Museum.

Sinonimo: (:) Sypna kosempona Strand. Arch. Nat. Ges. 84/A. 12.1920. typus 9.

Deut. Ent. Inst. Berl. (Fletcher).

Distinguibilissima per il colore fondamentale bruno verdastro

chiaro con linee sottili, una fascia trasversale bruna in mezzo e un segno

bruno subquadrangolare al margine esterno a metà, nel luogo ove la

submarginale forma due appuntiti salienti. Ali posteriori giallastre rosa

con una banda marginale bruna scura. Inferiormente gialle cariche;

le 4 ali portano tre grandi strie bruno nere.

372 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Kosempona Stand parrebbe differire unicamente per la forma della

banda mediana che, alla costa, piega notevolmente in dentro (Fig. 24-25).

Apparato genitale: scaphium (uncus) corto e tozzo gibboso;

prominenza dorsale bifida con rami lunghi e curvi ad arco in basso

(Fig. 132).

Habitat: Cina, Formosa.

22. Hypersypnoides distincta Leech 1889.

Leech: Trans. Entom. Soc. London p. 136. Tav. IX, 10. Sypna distincta.

Indicaz. Orig.: « China, Kiukiang 104 ».

Typus: Lectot. (Leech MSS.) g Kiukiang, VI.1887 (A.E. Pratt). British Museum.

Colore giallastro carico, sulle anteriori una larga fascia irregolare

prelimbale e sulle posteriori tre sottili linee sinuose. La antemediana,

la postmediana, la reniforme e l’orbicolare nonchè tracce della subbasale

sono formate da macchie bianche lunulate e circolari.

Apparato genitale: questa e la seguente hanno una prominenza

dorsale molle, formata di un unico pezzo (Fig. 133).

Habitat: Cina.

23. Hypersypnoides fenella Swinh. 1902.

Tav. XIX - Fig. 47.

Swinhoe: Ann. Mag. Nat. Hist. X (VII) p. 496. Sypna fenella.

Indicaz. Orig.: «g® Kinabalu, N. Borneo Waterstradt ».

Typus: Lectot. 59 (Swinhoe MSS.) Brit. Museum. Prep. Agrotidae 1776.

È l’unica che porti sulle ali posteriori un apice così largamente

chiaro.

Apparato genitale: scaphium (uncus) grande con una carenatura

dorsale subtriangolare molle e prominenza dorsale ad una sola punta,

grande e molle (Fig. 134).

Habitat: Borneo.

24. Hypersypnoides pretiosissima Drdt. 1950.

Tav. XX - Fig. 55.

Draudt: Mitt. Miinch. Ges. p. 160. Sypna pretiosissima.

Indicaz. Orig.: «un piccolo numero di West-Tien-Mu-Shan, 26.VII.32 ».

Typus: Museo di Bonn.

Subito riconoscibile per una enorme reniforme bianca, e le ali

posteriori col fondo giallo oro.

Apparato genitale: scaphium (uncus) normale; prominenza dor-

sale formata da una larga lamina subovale concava inserita sullo scaphium

secondo un attacco subovale più piccolo (Fig. 135).

Habitat: Cina.

MONOGRAFIA SYPNA 373

25. Hypersypnoides postflavida Leech 1900.

Tav. XIX - Fig. 48.

Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 544. Sypna postflavida.

Indicaz. Orig.: «15 Pu-tsu-fong VI-VII ». British Museum.

Anche questa è distinguibile per il colorito giallo aureo delle ali

posteriori, che sono leggermente infoscate internamente e con una banda

mediana bruna sottile irregolare.

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) porta dorsalmente una

gibbosità alla base che continua in una carena dorsale terminando

in un uncino. Il tutto è coperto da una prominenza dorsale laminare

convessa leggermente bifida apicalmente (Fig. 136).

Habitat: Cina.

26. Hypersypnoides marginata Leech 1900.

Leech: Trans. Ent. Soc. p. 543. Sypna marginata.

Indicaz. Orig.: «73, 42 Ta-chien-lu; 34 19 Ni-tou VII-VIII ».

Typus: Lectot. (Leech MSS.) 13 19 Ta-chien-lu. British Museum.

Figura: Seitz III 67/g.

Colore delle anteriori bruno giallo dorato scuro; posteriori bruno

scure uniformi con le frange del colore del fondo delle anteriori.

Habitat: Cina.

27. Hypersypnoides marginata ab. albipunctata Leech

Tav. XX - Fig. 49.

Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 543. Sypna marginata f. albipunctata.

Indicaz. Orig.: «1g Ta-chien-lu, Western China ».

Typus: British Museum.

Come osservato da Leech è sorprendentemente simile a H. di-

stincta. Carattere distintivo tra le due è la colorazione delle ali posteriori,

che in questa, come nella tipica, sono uniformemente brune, senza linee.

Apparato genitale: scaphium allungato, coperto alla base da una

protuberanza dorsale digitiforme e da una lamina interposta (Fig. 137).

28. Hypersypnoides plaga Leech 1900.

Tav. XX - Fig. 50 (9) e Fig. 51 (g)

Leech: Trans. Ent. Soc. London p. 542. Sypna plaga.

Indicaz. Orig.: « 1? VI-VII. Pu-tsu-fong. Hab. Western China ».

Typus: British Museum.

Neallotypus (Berio) ¢ Li-Kiang. ca 2000 m. Prov. Nord Yuennan. 12.V11.1937.

H. Hone. Prep. Berio n. 1286. Museo di Bonn.

Distinguibile per le linee e la reniforme segnate di biancastro-

bluastro, e per il lato inferiore quasi uniforme.

374 E. BERIO - D.S. FLETCHER

Apparato genitale: lo scaphium (uncus) di fattura normale é

coperto da una prominenza dorsale concava subovale leggermente incisa

all’apice (Fig. 138). 7

Habitat: Cina, Luzon.

29. Hypersypnoides perplaga Berio nov. sp.

3. Simile esternamente a plaga Leech; però le ali anteriori hanno

un colore bruno scuro molto uniforme quasi privo di ogni disegno. Po-

steriori con una sola linea mediana ondulata.

Holotypus 3g Li-kiang ca 2000 m. Prov. Nord Yuennan, 9.XI.1935.

(H. Héne) Museo di Bonn. Prep. Berio n. 1389. Paratypus id.

25.VIII.1935 coll. Berio.

Apparato genitale: come plaga però la prominenza dorsale è più

larga nella metà basale e più stretta nella metà distale (Fig. 139).

30. Hypersypnoides spodix Prt. 1928.

Tav: XXee Pig. 052,

Prout: Bull. Hill Museum II. 174. Sypna spodix.

Indicaz. Orig.: « N. Korintji Valley (Sumatra) 29 ». Ubicazione attuale: British

Museum.

Non è possibile dall'aspetto esterno giudicare della sicura apparte-

nenza di questa specie al genere. Pare molto vicina a pela Prt.

Habitat: Sumatra.

II Subgenere Hypersypnoides Berio.

Tibie dei due sessi coperte di spine. Fronte prominente (Fig. 143)

Ali posteriori del 3 nel lato interno piegate su se stesse in una sorta di

ricettacolo androconiale (Fig. 144).

31. Hypersypnoides congoénsis Berio 1954.

Tav. XX - Fig. 53.

Berio: Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXVI, p. 342. Hypersypnoides congoénsis.

Indicaz. Orig.: «typus g S.W.A. Tsumeb ». Ubicazione del tipo: Museo del Congo

Belga a Tervuren. Prep. Berio n. 725.

Ha la colorazione comune delle Sypna e affini sul bruno; le linee

trasversali delle ali anteriori portano la variegatura di bianco celeste

così frequente in esse, e la linea prelimbale arcuata dall’apice alla vena

3 come in quasi tutte le specie di questo grande complesso (Fig. 26).

Inoltre le I tibie del 3 portano apicalmente la grande apofisi spiniforme

di tutte le altre (Fig. 4). Deve essere notato che nelle figure del lavoro

ui bri

‘ Ce:

MONOGRAFIA SYPNA db

originale codesta apofisi non figura, perchè all’autore era sembrata una

grossa spina nascosta tra i peli abbondantissimi del rivestimento.

Habitat: Africa S.W.

32. Hypersypnoides congoénsis ab. obscura Berio 1954.

Berio l.c. Hypersypnoides congoènsis ab. obscura.

Indicaz. Orig.: « Typus 1g. S.W.A. Tsumeb ». Museo del Congo Belga di Ter-

vuren.

Come la precedente ma col colore del fondo notevolmente più

scuro.

Apparato genitale: scaphium (uncus) con una forte gibbosita

dorsale terminante in un becco appuntito simile all’uncino terminale (Fig.

140). Protuberanza dorsale bifida, con 1 rami subovali non molto lunghi

(Fig. 141). Valva subcircolare con sclerotizzazioni irregolari (Fig. 142).

La concordanza dei tanti caratteri esterni e interni tra questa spe-

cie e tutte le altre del genere ne dimostra in modo inequivocabile la

congenericità, tanto più ove si consideri che mentre molti caratteri (come

p. es. le forme delle unghie) sono diffusissimi tra le Noctuidae, ma non

generali, altri come la apofisi apicale spiniforme delle I tibie e la fattura

dell'apparato genitale maschile parrebbero esclusivi del gruppo di generi

qui studiato; altri ancora come la presenza e la forma della protuberanza

dorsale dello scaphium parrebbero esclusivi della maggioranza delle

specie di questo genere. Di fronte a ciò si vede come il carattere della

presenza o assenza delle spine nelle tibie perde ogni valore discriminante

di grandi entità sistematiche per divenire una variante al massimo di

portata subgenerica, quando non scende a divenire sessuale (come in

molte Catocalinae nelle quali è riservato ad un solo sesso) o addirittura

individuale (come nei generi Zale ecc.).

376

E. BERIO -" D.S. FLETCHER

Estremità della tibia destra del 1° paio di S. olena Swinh.

Estremita della tibia destra del I paio di S. constellata Moore

1° articolo del tarso del III paio di D. replicata Fldr.

Tibia del 1° paio di H. congoénsis Berio

Unghia di S. cyanivitta Moore

Sperone esterno della tibia del III paio di S. olena Swinh.

- Estremita di detto sperone vista in scorcio

Sperone esterno della tibia del III paio di D. brevicauda Wilem

DI:

achaeoides Wlk. scaphium ( = uncus)

quadrisignata Wllk. valva e penis

achaeoides Wk. valva e penis

brevicauda Wilem valva e penis

omicronigera Gn. scaphium (= uncus)

diversa Wilem. scaphium (= uncus) di sopra

MONOGRAFIA SYPNA cy di

\\ oa]

378 E. BERIO - D.S. FLETCHER

. brevicauda Wilem. schema del disegno del |. super. delle ali

. microdesma Berio schema del disegno del 1. super. delle ali

Ke)

. omicronigera Gn. schema del disegno del 1. inf. delle ali

. omicronigera Gn. schema della linea prelimbale

. dubitaria Wik. schema della linea prelimbale

. albilinea Wik. schema del disegno del 1. inf. delle ali

. martina Fld. schema dei disegni del |]. sup. delle ali ant.

albilinea Wlk. schema dei disegni del l. sup. delle ali ant.

. picta Btl. schema dei disegni del |. sup. delle ali ant.

Goto We te ee nr OS

. erebina Hmps. schema dei disegni del |]. sup. delle ali ant.

N dl

ry “SF

' '

congoénsis Berio schema dei disegni del 1. sup. delle ali ant.

379

MONOGRAFIA SYPNA

[eine

\ , ‘ar iy yy

=" Bote 4

# Co IDO > %

380

nm Wie mh 2H DH ®R

E. BERIO - D.S. FLETCHER

. Hénei Berio schema dei disegni del |. sup. delle ali ant.

. chinensis Berio schema dei disegni del l. sup. delle ali ant.

. simplex Leech schema dei disegni del l. sup. delle ali ant.

. rectilinea Moore schema dei disegni del 1. sup. delle ali ant.

. lilacina Leech schema dei disegni del 1. sup. delle ali ant.

. vicina Berio schema dei disegni del 1. sup. delle ali ant.

. quadrinotata Wlk. schema dei disegni del |. sup. delle ali ant.

. Rosempona Strd. schema dei disegni del 1. sup. delle ali ant.

MONOGRAFIA SYPNA 381

382

oe eS SS

. microdesma Berio valva e penis

. lucilla obscurata Btl. valva e penis

. renisigna Moore valva e penis

. angulilinea B-Bk. valva

. dubitaria Wlk. scaphium (= uncus) di sopra

‘i. martina Fldr. scaphium (= uncus) di sopra

E. BERIO - D.S. FLETCHER

lucilloides Prout valva

omicronigera Gn. scaphium di sopra

omicronigera Gn. valva

sobrina Leech scaphium (= uncus) di fianco

MONOGRAFIA SYPNA

383

E. BERIO - D.S. FLETCHER

Sm hm mh & A. &

. dubitaria Wlk. valva

. diversa Wilem. valva

. sobrina Leech valva

. martina Fldr. valva

subrotunda Prout. valva

. samala Swinh. valva

. coelisparsa Wlk. valva

. bella B-Bk. valva

buruensis Prout valva

anisomeris Prout valva

. rholatinum Prout valva

RE sis

i oes) Sea Dy + 4

385

MONOGRAFIA SYPNA

386

54 -

55 -

56 -

57 -

58 -

SALE

60 -

61 -

62 -

63 -

64 -

65 -

66 -

ee =

E. BERIO - D.S. FLETCHER

. picta Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

. picta Btlr. valva

. moorei Btlr. valva

5 DA Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

. hercules Btlr. valva

Qui © ae” > ges ea a)

. erebina Hmps. scaphium (= uncus) di sopra (nel tipo i lati dei socii sono un

po’ più spinosi)

S. fumosa Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

S. fumosa (fuliginosa) Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

S. fumosa (fuliginosa) Btlr. particolare della cresta centrale dorsale dello scaphium

S. fumosa (fuliginosa) Btir. particolare della cresta centrale dorsale dello scaphium

S. fumosa (fuliginosa) Btlr. particolare della cresta centrale dorsale dello scaphium

387

MONOGRAFIA SYPNA

ao ga bia

. olena Swinh. scaphium (= uncus) di sotto

. chinensis Berio scaphium (= uncus) di sopra

. amplifascia Warr. scaphium (= uncus) di sopra

x amplifascia Warr. valva

. prunosa Moore scaphium (= uncus) di sopra

. prunosa Moore valva (nel tipo il processo è meno dentellato)

mn UU U Ud HR HW

. Fletcheri Berio scaphium (= uncus) di sopra

E. BERIO - D.S. FLETCHER

Hénei Berio scaphium (= uncus) di sopra

Hampsoni Wilem. scaphium (= uncus) di sopra

389

» MONOGRAFIA SYPNA

E. BERIO - D.S. FLETCHER

. Kirbyi Btlr. scaphium (= uncus)

cyanivitta Moore scaphium (= uncus)

reticulata Berio scaphium (= uncus)

missionaria Berio scaphium (= uncus)

rubrifascia Moore scaphium (= uncus)

curvilinea Moore scaphium (= uncus)

latifasciata Warr. scaphium (= uncus)

rectilinea Moore scaphium (= uncus)

MONOGRAFIA SYPNA 391

i A

LD»

392

mn a nn HR HR YW

E. BERIO - D.S. FLETCHER

. gluta Swinh. scaphium (= uncus)

. gluta Swinh. estremità della valva

. infernalis Berio estremità della valva

. parva Berio scaphium (= uncus) di sopra

. rectilinea Moore valva

. lilacina Leech scaphium (= uncus) di sopra

. simplex Leech scaphium (= uncus) di sopra

. vicina Berio scaphium (= uncus) di sopra

. pannosa Moore scaphium (= uncus) di sopra

3 ] Pai rea y :

393

MONOGRAFIA SYPNA

Mh la F:

EAT es

ii ri na

394

moby by oy bpp ky tte bo on bh

‘

E. BERIO-- “D:S.. FLETCHER

. mandarina Leech scaphium (= uncus) di sopra

mandarina Leech valva

equatorialis Holld. valva

. equatorialis Holld. scaphium (= uncus) di sopra

. flandriana Berio scaphium (= uncus) di sopra

. flandriana Berio valva e unghia .

. subolivacea Wlk. scaphium (= uncus) di sopra

. admiratio Prout scaphium (= uncus) di sopra

. admiratio Prout valva

. caliginosa Wlk. scaphium (= uncus) di sopra - typus

. caliginosa Wlk. valva e penis - typus

. caliginosa? Prep. Berio n. 1783 Brit. Museum

. caliginosa? Prep. Berio valva e penis n. 1783

. biocularis Moore scaphium (= uncus) di sopra

- MONOGRAFIA SYPNA 395.

396 E. BERIO - D.S. FLETCHER B

107 - H. biocularis valva

108 - H. erainelit Hmps. scaphium (= uncus) di sopra - typus (da disegno di Clench.

Tey .

109 - H. formosensis Hmps. scaphium (= uncus) di sopra

110 - H. formosensis Hmps. valva

III - H. intermedia Berio scaphium (= uncus) di sopra

112 - H. intermedia Berio valva

113 - H. pulchra Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

114 - H. pulchra Btlr. valva e penis

115 - H. punctosa Wlk. scaphium (= uncus) di sopra

116 - H. punctosa Wlk. valva e penis

117 - H. astrigera Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

118 - H. astrigera Btlr. valva

119 - H. ochreicilia Hmps. scaphium (= uncus) di sopra

120 - H. ochreicilia Hmps. valva

121 - H. ochreicilia borneensis Berio valva

122 - H. umbrosa Btlr. scaphium (= uncus) di sopra

397

MONOGRAFIA SYPNA

398 E. BERIO - D.S. FLETCHER

123 - H. umbrosa Btlr, valva

124 - H. difformis Berio scaphium (= uncus) di sopra

125 - H. pela Prout scaphium (= uncus) di sopra |

126 - H. pela Prout valva | 3

127 - H. submarginata Wik. scaphium (= uncus) di sopra e un po’ di scorcio »

128 - H. submarginata Wlk. valva

129 - H. Moltrechti Berio valva #

130 - H. constellata Moore scaphium (= uncus) di sopra

131 - H. catocaloides Moore scaphium (= uncus) di sopra

132 - H. quadrinotata Leech scaphium (= uncus) di sopra

133 - H. distincta Leech scaphium (= uncus) di sopra

134 - H. fenella Swinh. scaphium (= uncus) di sopra

135 - H. pretiosissima Drdt. scaphium (= uncus) di sopra

136 - H. postflavida Leech scaphium (= uncus) di sopra

137 - H. marginata Leech scaphium (= uncus) di sopra

138 - H. plaga Leech scaphium (= uncus) di sopra

139 - H. perplaga Berio scaphium (= uncus) di sopra

140 - H. congoénsis Berio scaphium (= uncus) di fianco

141 - H. congoénsis Berio scaphium (= uncus) di sopra

142 - H. congoénsis Berio valva e unghia

399

MONOGRAFIA SYPNA

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E. BERIO - D.S. FLETCHER

C J

x Sse

143 - H. congoénsis Berio capo e 1. inf. delle ali.

MONOGRAFIA SYPNA 401

SUMMARY

Authors have dissected the types of species belonging to the ancient Genus Sypna

and related entities, all characterized by the presence of a great spur on top of first

tibia of g. They have divided the complex in four genera: Daddala Wlk., Sypna Gn.,

Sypnoides Hmpsn., Hypersypnoides Berio.

The Gen. Sypnoides Hmpsn. and Hypersypnoides Berio include some species

bearing spines on tibias of both sexes; the conclusion is that the four genera belong to

the Catocalinae Subfamily and that Catocalinae have not always spined tibias, as far

as appear in considering the affinities among several entities of « Catocalinae » and

corresponding entities of « Othreinae » as: Pseudoarcte Viette - Arcte Koll. (Cocytodes

Guen.); Leucanitis Bdv. and Aleucanitis Warr; Eccrita Led. and. Lygephila (= Toxo-

campa) Bill. etc.

In this paper are also given photos or drawings of species not yet figured and

drawings of all male - genitalia of species belonging to the four genera.

SPIEGAZIONE DELLE TAVOLE

Tav. XIV

Daddala brevicauda Wilem.

Daddala brevicauda ab. fuscimaculata Prt.

Daddala brevicauda ab. defuscata Prt.

Daddala brevicauda ab. fuscofasciata Prt.

Daddala brevicauda ab. rhodozona Prt.

Daddala microdesma Berio, n. comb.

Daddala renisigna Moore

Daddala angulilinea B. Bk.

or SAU pW N Hi

TAV. AV

Fig. 9 Daddala avola B. Bk. dis. originale di Hampson.

» 10 Sypna omicronigera Gn.

» 11 Sypna martina ab. nocturna Warr.

» 12 Sypna diversa Wilem.

» 13 Sypna martina ab. variopicta Berio, nov.

» 14 Sypna albilinea ab. aspersa Berio, nov.

» 15 Sypna marginalis Hmps. dis. originale di Hampson.

» 16 Sypna martina ab. decorata Warr.

Tav. XVI

Fig. 17 Sypna subrotunda Prt.

» 18 Sypna buruensis Prt.

» 19 Sypnoides erebina ab. flavipuncta Warr.

» 20 Sypna bella B. Bk.

» 21 Sypnoides erebina ab. albina Berio, nov.

» 22 Sypnoides erebina Hmps.

» 23 Sypnoides Hònei Berio, nov.

» 24 Sypnoides Fletcheri Berio, nov.

402

. 41

E. BERIO - D.S. FLETCHER

Tav. XVII

Sypnoides Fletcheri ab. lacteata Berio, nov.

Sypnoides reticulata Berio, nov.

Sypnoides missionaria Berio, nov.

Sypnoides gluta Swoe.

Sypnoides infernalis Berio, nov.

Sypnoides infernalis ab. macrophthalma Berio, nov.

Sypnoides vicina Berio, nov. .

Sypnoides parva Berio, nov.

Tav. XVIII

Sypnoides flandriana Berio

Sypnoides vicina ab. laevis Berio, nov.

Hypersypnoides caliginosa Wlk.

Hypersypnoides biocularis Moore

Hypersypnoides formosensis Hmps.

Hypersypnoides intermedia Berio, nov.

Hypersypnoides punctosa Wk.

Hypersypnoides ochreicilia var. borneensis Berio

Tav. XIX

Hypersypnoides dif for mis Berio, nov.

Hypersypnoides pela Prt.

Hypersypnoides submarginata WI1k.

Hypersypnoides Moltrechti Berio, nov.

Hypersypnoides constellata Moore

Hypersypnoides quadrinotata Leech

Hypersypnoides fenella Swoe.

Hypersypnoides postflavida Leech

Tav. XX

Hypersypnoides marginata ab. albipunctata Leech

Hypersypnoides plaga Leech 3

Hypersypnoides plaga Leech 9

Hypersypnoides spodix Prt.

Hypersypnoides congoénsis Berio

Hypersypnoides submarginata ab. sumatrensis Berio, nov.

Hypersypnoides pretiosissima Drdt.

RELAZIONE SULL’ ATTIVITA

DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,,

DURANTE IL 1957

ENRICO TORTONESE

RELAZIONE SULL’ATTIVITA’ DEL MUSEO CIVICO

DI STORIA NATURALE «G. DORIA» DURANTE IL 1957

SOMMARIO

Premessa - Personale - Attività degli studiosi - Attività generale - Visitatori -

Incremento delle collezioni - Biblioteca e pubblicazioni - Enti ‘aggregati.

PREMESSA

Il nuovo ciclo di attività, apertosi nel 1955, ha proseguito nel

1957 il suo svolgimento, secondo gli intendimenti e le direttive che nella

precedente relazione (1955-56) erano state chiaramente espresse. Tale

svolgimento ha tuttavia incontrato previste ed impreviste difficoltà di

vario ordine, non tali comunque da arrestare l’opera di rinnovamento e

l’auspicato intensificarsi dell’attività scientifica e didattica.

I limitati mezzi finanziari e la scarsità del personale continuano ad

avere forte influenza negativa sulla vita del Museo; d’altra parte con-

fortanti sintomi di un sempre più vivo interessamento da parte di stu-

diosi e di pubblico, lasciano sperare in un graduale superamento degli

ostacoli presenti, che non sono certo pochi nè lievi. Nel corso del 1957

l’opera della Direzione ha ritrovato l’appoggio della Commissione di

Vigilanza, che il 16 gennaio 1957 si è riunita in Comune sotto la presi-

denza dell’Assessore alla Pubblica Istruzione, ed ha esaminato 1 basilari

problemi relativi all’attività generale del Museo, all’incremento delle

collezioni, al decoroso riassetto dello stabile.

Il Consiglio Nazionale delle Ricerche, accogliendo la domanda

del Direttore intesa ad ottenerne l’appoggio finanziario per le progettate

ricerche di Biologia marina, ha concesso un milione.

Se ci è consentito additare positivi aspetti della vita svoltasi nel-

l’Istituto durante lo scorso anno, si deve a questo cospicuo sussidio,

ma anche alla collaborazione di tutti coloro che - in qualità di addetti

al Museo oppure no - contribuirono efficacemente col loro lavoro, con

doni, con appoggi di vario genere a che il Museo genovese degnamente

II E. TORTONESE

conservasse il suo posto tra le primarie istituzioni scientifiche italiane.

A ciascuna di queste persone vada il fervido ringraziamento della Di-

rezione.

PERSONALE

Il personale direttivo e assistente non ha subito alcuna variazione

ed hanno quindi continuato la loro opera il dott. Felice Capra (1° con-

servatore) e le dott.sse Delfa Guiglia (2° conservatore), Gianna Arbocco

e Lilia Orsini Capocaccia (incaricate).

Il sig. Giuseppe Munari ha espletato le sue mansioni di segretario

(corrispondenza, forniture, rapporti con uffici municipali, pratiche am-

ministrative). L’impiegato Umberto Cavassa ha lavorato per allestire

etichette, didascalie e cartelli varii, coadiuvando anche il segretario e

sostituendolo in sua assenza. L’impiegata Linda Isnardi ha continuato

nelle sue funzioni di aiuto-bibliotecaria. I preparatori Michele Trucco

e Anselmo Rossi hanno eseguito lavori di tassidermia, compiuto l’an-

nuale revisione delle raccolte e preparato materiale da spedire in cambio

o in prestito. La tecnica Chiara Cassano ha curato le collezioni entomo-

logiche e quelle in alcool di invertebrati, e preparato numerose alghe.

Sono rimasti invariati gli inservienti, con a capo il messo Domenico

Arecco, che ha disimpegnato anche varii servizi esterni; Dante Canella,

a richiesta, è stato collocato in pensione a dicembre. Angelo Bastita ha

dato la sua opera come aiuto-preparatore ed ha eseguito parecchi lavori

di falegnameria. Anche nel 1957 è stata ottenuta la temporanea presta-

zione di due maestre, Liliana Vigo e Adolfa Pinter, che dal 1° al 20

luglio hanno coadiuvato nei lavori di biblioteca e redatto schede per le

collezioni.

Il collegio dei conservatori onorarii è stato ampliato, con la nomina

del prof. Edoardo Zavattari (già ordinario di Zoologia nell’ Università

di Roma) e del prof. Athos Goidanich (ordinario di Entomologia agraria

nell’ Università di Torino). La nomina del compianto Marchese Saverio

Patrizi è stata proposta, ma purtroppo non ha avuto corso per la improv-

visa scomparsa di questa bella figura di studioso. I conservatori onorari

Cesare Mancini (Entomologia) e Leandro De Magistris (Mineralogia)

hanno continuato a frequentare assiduamente il Museo, che si è avvan-

taggiato della loro opera. |

RELAZIONE 1957 III

ATTIVITA’ DEGLI STUDIOSI

Prof. ENRICO TORTONESE - Tiene periodiche riunioni degli assi-

stenti allo scopo di meglio precisare e coordinare le mansioni generali

e gli eventuali compiti specifici. Progetta e dirige il riordinamento delle

vetrine dei fossili, degli Anfibi e Rettili e di varii invertebrati. Prepara

una serie di disegni di Batterii e di Protozoi, da esporsi al pubblico.

Inizia la revisione dei tipi dei Pesci esistenti nella collezione e studia

i Pristidi. Rivede e sistema numerosi pesci, tunicati, crostacei, echinoder-

mi e spugne; parallelamente a ciò compila gli schedarii dei Tunicati,

Asteroidi, Poriferi e parte dei Celenterati. Esamina due Ziphius arenati

in Liguria e procede al loro studio.

Continua la regolare attività di membro della Commissione In-

ternazionale di Nomenclatura Zoologica. Grazie all’appoggio finanziario

del C.N.R. continua e conduce a termine lo studio del bentos litorale

del promontorio di Portofino. Nel novembre 1957 partecipa a una breve

crociera della « Calypso » al largo della riviera di Levante e ne riporta un

interessante materiale, che smista ed in parte studia. Determina echi-

nodermi e pesci per altri istituti e per zoologi italiani e stranieri. Per

incarico delle Acciaierie di Cornigliano si occupa degli animali che ostrui-

scono le condutture di acqua marina e suggerisce metodi di lotta.

Nel corso dell’anno si reca ai Musei di Storia Naturale di Milano

e di Verona, agli Istituti di Zoologia e di Entomologia dell’ Università

di Bologna, all’Orto Botanico e al Giardino Zoologico di Torino, al-

l’Acquario di Livorno, all'Osservatorio di Pesca di S. Margherita li-

gure, al Museo di Storia Naturale di Marsiglia; durante un periodo

trascorso alla Stazione Marina di Endoume (Marsiglia) raccoglie nu-

merosi invertebrati e alghe, partecipando anche a operazioni di dragag-

gio. Cura l’organizzazione e lo svolgimento del convegno di Biologia

marina, che ha luogo in Museo (giugno 1957). Partecipa al congresso

nazionale di Zoologia (Palermo, settembre 1957), dove è invitato a pre-

sentare una relazione al Simposio sull’Evoluzione.

In seguito a incarico da parte della Facoltà di Scienze dell’ Uni-

versità di Genova, tiene un breve corso di Zooculture agli studenti di

Scienze Naturali. Svolge inoltre tre lezioni per il corso di Cultura Agra-

ria indetto dall'Istituto Superiore di Magistero, e fa parte della commis-

sione esaminatrice. Guida due studentesse nella preparazione delle loro

tesi di laurea in Zoologia. Tiene undici conferenze su argomenti natu-

ralistici vari, a Genova, Sampierdarena, Torino, Milano, Verona,

IV E. TORTONESE

Livorno. È nominato membro del Centro Talassografico Tirreno e della

Commissione Scientifica del Centro culturale cinematografico italiano.

Prende parte alle sedute dell’Accademia Ligure di Scienze e

Lettere. In qualità di zoologo, partecipa alle riunioni dei Comitati Pro-

vinciali per la Caccia di Genova e di Torino. Viene invitato come esperto

ad alcune riunioni presso la Camera di Commercio di Genova e presso

la Direzione del Parco Nazionale del Gran Paradiso (Torino). Collabora

all’attività del Comitato genovese Pro Natura, di cui conserva la presi-

denza. Dalla Radio gli sono richieste alcune interviste su argomenti varii.

Le sue pubblicazioni sono:

1 - Pesci Isospondili, Apodi, ecc. (Sped. It. M. Rosso). Riv. Biol.

Cal. XV 19595

2 — Sullidentita della Cerna sicana Dod. Boll. Zool. XXIII, 1, 1956.

3 — Mimetismo miilleriano e rapporti filogenetici. Boll. Zool. XXIII,

aa e

4 — Il Cetaceo Odontocete Ziphius cavirostris G. Cuv. nel Golfo di

Genova. Doriana; II, 7/15. 1957.

5 — Elementi termofili nell’asterofauna del Mar Ligure. Ann. Mus.

Genova. LXEX;, 1957.

6 — Relazione sull’attivita del Museo Civico di Storia Naturale « G.

Doria» durante il biennio 1955-1956. Ibid.

7 — Venticinque anni di attivita del Museo Zoologico di Torino (1930-

1955). Natura, XUV ITT, "1957.

8 — Variabilità infraspecifica in una popolazione di Leptasterias gla-

mals {Wi Tr). Ibid. 77, 495%.

10 — Studi sui Plagiostomi. VIII - I Pristis del Museo Civico di Ge-

nova. Ibid. 81, 1957.

Saverio Patrizi. Ann. Mus. Genova, LXIX, 1957.

12 On the Echinoderm fauna of Haifa Bay. Bull. Res. Counc. Israel,

6 B, 3-4, 1957.

Ha inoltre redatto la parte relativa alla fauna marina e delle acque

salmastre per il progettato volume « Fauna d’Italia » del Touring Club

Italiano, ha collaborato con articoli alle riviste L’/llustrazione Scientifica

(Milano) e Genova (Genova), ed ha scritto le voci di Zoologia e Biologia

generale (lettere L-M) per il Grande Dizionario Enciclopedico UTET.

—

RELAZIONE 1957 V

Dott. FELICE Capra - Smista, determina e intercala in collezione

insetti varii (Coleotteri, Ortotteri, Neurotteri). Fa ricerca di materiale

entomologico e provvede all’invio di materiale in studio a specialisti

italiani e stranieri (Ortotteri, Coleotteri, Chirotteri, Rettili). Aiuta du-

rante la loro permanenza in Museo gli entomologi Besuchet e von Zwa-

lumenburg, e l’erpetologo dr. Lanza. Effettua alcune consulenze su in-

setti nocivi e nel corso delle riunioni entomologiche dà appoggio e consigli

ai più giovani studiosi. Partecipa alle riunioni dell’Accademia di Ento-

mologia e al convegno del Gruppo Italiano Biogeografi (Elba, maggio

1957). Cura la stampa delle pubblicazioni del Museo (Annali e Doriana)

e della Società Entomologica Italiana. È autore dei seguenti lavori:

1- Su alcuni Metobrium della Somalia (Coleopt. Cerambycidae).

Wotiana II, 75, 1957.

2 — Una nuova Dolichopoda del Monte Argentario (Orthopt. Grylla-

cridae). Boll. Soc. Ent. It. LXX XVII, 5-6, 1957.

3 — Rassegna delle pubblicazioni entomologiche riguardanti la fauna di

Italia n. 20-24. Boll. Soc. Ent. It. LXX XVII, 1957 (recensioni di

circa 150 lavori).

Dott. DeLFA GuIGLia - Rivede e riordina, parallelamente al la-

voro di studio, numerosi Imenotteri di diverse famiglie e i tipi di Ditteri.

Studia Scolie africane ricevute dal Museo di Tervuren e dall’I.F.A.N.

(Dakar). Su richiesta di studiosi italiani e stranieri, compie esami e con-

fronti di Formicidi (coll. Emery), Calcididi, Braconidi e altri Imenotteri.

Aiuta durante la loro permanenza in Museo gli entomologi Emerson,

Betrem e Van der Vecht. Rivede i Merostomi esistenti in collezione.

Continua ad occuparsi della biblioteca, curandone l’ordinamento e

controllando il lavoro dell’impiegata addetta. Le sue pubblicazioni sono

le seguenti:

1- I tipi di Ditteri di Camillo Rondani e di altri Autori appartenenti

al Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Ann. Mus. Ge-

nova, LXIX, 1957.

2 — Catalogo degli Orissidi di tutto il mondo. Supplemento. Ibid.

3 — Le Vespe d’Italia. Supplemento. Ibid. XXXVI, 1957.

4 — Esplorazione biogeografica delle Isole Pelagie. Hymenoptera acu-

leata: Scoliidae, Vespidae, Sphecidae, Pompilidae, Apidae. Boll.

Soc. -Entom. Ital., XXXVII, 1957.

VI E. TORTONESE

5 — Sopra alcuni Scoliidei africani del Museo del Congo Belga (Hyme-

noptera: Scolitdae). Rev. Zool. Bot. Afric., LVI, 1957.

6 — Le Myzine d’Italia. Osservazioni preliminari. Doriana, II, 82,

1957.

Dott. GIANNA ArBocco - Compie la revisione delle Razze del

Mar Ligure esistenti nella collezione ittiologica e studia l'apparato ma-

scellare degli Sparidi. Registra tutto il nuovo materiale che affluisce al

Museo. Provvede a catalogare e sistemare numerosi uccelli e pesci, ef-

fettuando anche alcune determinazioni. Riordina diverse serie di uccelli

esotici e controlla le specie italiane mancanti nelle vetrine per il pubblico.

Coopera alla preparazione della nuova vetrina dei Molluschi bivalvi.

Ricerca e riunisce materiale da inviarsi in cambio o in dono. Con la

collega Orsini fa l’inventario di tutte le chiavi, in vista del loro riodina-

mento.

Accompagna scuole e privati in visita al Museo, aiuta gli studenti

universitari nel loro lavoro e collabora col Comitato Pro Natura, tenendo

una conferenza sul tema « Anguille e Murene ». Prende parte attivamente

alle operazioni di raccolta di animali marini presso il promontorio di

Portofino, recandosi spesso sul posto per aver cura del materiale riportato

dai sommozzatori e registrare 1 dati relativi ad esso. Partecipa al convegno

di Biologia marina (Genova, giugno 1957), al congresso nazionale di

Zoologia (Palermo, settembre 1957) e alle riunioni del Centro Italiano

Ricercatori Subacquei (Genova, maggio e dicembre 1957).

Le sue pubblicazioni sono:

1 — Intorno all’apparato digerente dei Monacantidi. Boll. Zool. XXIII,

2, 1956.

2 — Ricerche biologiche al promontorio di Portofino. Atti C.I.R.S.

1954,

Dott. LiLia ORSINI Capocaccia - Rivede e riordina anfibi e ret-

tili, occupandosi in particolare di quelli di Liguria; determina e cataloga

nuovi esemplari ed altri che erano in magazzino. Sistema pure numerosi

uccelli italiani ed esotici. Cura l’invio di materiale per cambi e doni.

Coopera alla preparazione della nuova vetrina di Molluschi bivalvi.

Con la collega Arbocco fa l'inventario di tutte le chiavi, in vista del loro

riordinamento. Accompagna scuole e privati in visita al Museo e colla-

*( “assy O]IEJJe Ass Beles) OIpnys Ip OLIO3}BIO GE] OAONU II wii “OL

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[fa]

VIII E. TORTONESE

bora col Comitato Pro Natura, tenendo una conversazione relativa al

film «L’isola delle foche ». Partecipa al convegno di Biologia marina

(Genova, giugno 1957) ed al congresso nazionale di Zoologia (Palermo,

settembre 1957). Le sue pubblicazioni sono:

1- Note preliminari sugli Anfibi della Liguria. Boll. Zool., XIII,

2. 1956;

2 — Catalogo dei tipi di Anfibi del Museo Civico di Storia Naturale

di Genova. Ann. Mus. Genova, LXIX, 1957.

ATTIVITA” GENERALE

LocaLI E COLLEZIONI - Si è potuto finalmente procedere alla

sistemazione dei locali dell’attico, situati nel mezzo del grande terrazzo

che sovrasta il museo e un tempo adibiti ad alloggio del direttore. Ul-

timati i lavori di riattamento, si sono assegnate diverse camere agli

enti che hanno sede presso il Museo (Soc. Entomologica italiana, Soc.

Amici del Museo, Urania, Gruppo Speleologico), mentre nelle altre

si sono installati il laboratorio tassidermico sussidiario e quello di fale-

gnameria. Per effetto di questi spostamenti, la sala P. Ferrari al II piano

(oggi intitolata a Raffaele Issel, illustre studioso della fauna del mar

Ligure) è stata definitivamente destinata a laboratorio di ricerca scienti-

fica, rifornendola di nuovi mobili e iniziandone l'indispensabile attrez-

zatura; per quest’ultimo scopo hanno giovato i mezzi finanziari concessi

dal C.N.R. per gli studi di Biologia marina.

Si sono acquistate vetrerie e strumenti, tra cui un binoculare

Zeiss.

Si sono ripuliti tutti i vetri delle sale di esposizione al pubblico

(pianterreno e primo piano), che erano da tempo in deplorevoli condizioni.

Secondo il progettato rimodernamento di dette sale, si sono rin-

novate le vetrine di diversi gruppi animali (Anfibi e Rettili, Crostacei,

Gorgonari, Poriferi), sostituendo esemplari, modificandone la disposi-

zione con criteri estetici e didattici, ponendo maggiori didascalie e

cambiando le vecchie etichette. Anche se non ultimato, questo lavoro

ha assicurato non piccoli miglioramenti.

Nella sala Principe Oddone si sono apposti due grandi quadri

murali, preparati utilizzando preesistenti cornici in legno a scomparti:

in uno di essi sono presentate 12 specie di Batteri, nell’altro 20 specie

di Protozoi scelte fra le più rappresentative e accompagnate da concise

ma utili didascalie.

i A

RELAZIONE 1957 IX

E apparsa evidente la necessita di dare sollecita sistemazione al

salone di Paleontologia, per lungo tempo occupato dal solo scheletro

di Elefante fossile. A tale scopo, nel 1957 si sono trasportate in questo

locale due vetrine già situate nelle sale di Mineralogia e contenenti le

filliti. Di queste ultime si è preparata una serie scelta, ora disposta in

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ENTAMOEBA

DYSENTERIAE

Fig. 2 - Una parte del nuovo quadro illustrativo dei Protozoi.

dette vetrine insieme con altro pregevole materiale paleontologico (ver-

tebrati e invertebrati), tratto in parte dalle collezioni universitarie.

Quanto alle collezioni di studio (a parte l'inserzione di molto ma-

teriale nuovo, elencato più oltre in questa relazione), è stato effettuato

il completo riordinamento degli Asteroidi, dei Tunicati, dei tipi di

Ditteri, e si sono sistemate diverse serie di Insetti e di Uccelli. L’erbario

DG E. TORTONESE

delle Alghe ha avuto il suo assetto, con un rapido incremento. Parecchi

fossili sono stati posti in due grandi armadi donati dal march. G.C. Do-

ria e collocati di fianco allo scalone centrale.

ATTIVITÀ SCIENTIFICA E DIDATTICA - Durante il 1957 il Museo

ha continuato ad avere stretti rapporti con gran numero di altri istituti

scientifici (Musei, Università, Accademie, ecc.), inviando molto materiale

in prestito o in cambio.

L'attività scientifica si è svolta largamente nel campo della Biolo-

gia marina, secondo gli odierni intendimenti della Direzione, ed ha già

conseguito buoni risultati. Di tale attività viene periodicamente riferito

nel « Bulletin de liason des laboratotres », edito due volte all’anno dalla

Commissione Internazionale per l’Esplorazione Scientifica del Medi-

terraneo; il Museo di Genova figura oggi tra gli istituti che operano nel-

l'ambito di tale Commissione. Sono stati forniti a Parigi i dati richiesti

per l'inserzione del Museo nell’ Annuario dei Laboratorii di Oceanogra-

fia fisica, chimica e biologica.

Sono continuate, con l'appoggio del Centro subacqueo di Nervi

diretto dal sig. D. Marcante, le ricerche sul bentos costiero del promon-

torio di Portofino; la dr. G. Arbocco ha attivamente partecipato alle

operazioni di raccolta, così da portare in Museo un cospicuo materiale,

che è stato affidato per lo studio a diversi specialisti italiani e stranieri.

In stretto rapporto con un tal ciclo di lavori è la partecipazione del Di-

rettore alla breve crociera che la nave oceanografica francese « Calypso »

ha effettuato nelle acque liguri nel novembre 1957. Essa è giunta a Ge-

nova il 12 di detto mese, per imbarcare il prof. Tortonese e recarsi

quindi a S. Margherita, che ha costituito la base d’appoggio. Dal 13

la 16 novembre si è incrociato al largo della riviera di Levante, all’in-

circa fra il promontorio di Portofino e Punta Mesco; sono state compiute

16 operazioni di dragaggio (staz. 1251-1267 della « Calypso ») a 15-900

metri, ma soprattutto in profondità, per indagare la fauna della melma

epibatiale e quella delle formazioni madreporiche. Si è ottenuta una

buona serie di organismi batifili, parte dei quali sono pervenuti al Mu-

seo per lo studio e per la definitiva conservazione. Essi saranno trattati

in diverse pubblicazioni.

Nei giorni 10-11 giugno 1957 il Museo è stato sede del convegno

di Biologia marina (1) organizzato dalla sottocomm. del Bentos della

(1) La relazione di esso è stata pubblicata da J.M. Perès (Trav. St. Mar. En-

doume, 22, 1957).

RELAZIONE 1957 XI

Commiss. Intern. Medit., al fine di discutere e precisare la distribuzione

delle comunita bentoniche secondo piani definiti da caratteristiche fi-

siche e biologiche. Animatore del convegno è stato il prof. M.G. Perès

dell’ Università di Marsiglia (Stazione Biologica di Endoume), coadiuvato

dai suoi assistenti. Le riunioni - presiedute dal prof. A. Brian di Genova

- sono state tenute nell’anfiteatro del Museo, con la partecipazione di

circa 40 studiosi italiani, francesi, jugoslavi, tunisini. La sera del 10 lu-

glio ha avuto luogo un ricevimento a Palazzo Tursi, offerto dal Comune

di Genova. Nel pomeriggio del giorno successivo i convenuti si sono

recati a S. Margherita Ligure, ivi accolti dal prof. B. Schreiber e dal

dr. E. Machi dell’Osservatorio di Pesca dell’Università di Parma. Il

Sindaco della cittadina ha posto una sala del Comune a disposizione per

la seduta di chiusura e, dopo una gita a Portofino, ha offerto un signorile

pranzo all’Hotel Imperial. L'Ente Provinciale del Turismo ha gentil-

mente concesso il proprio appoggio fornendo interpreti e un torpedone.

Durante il breve convegno, il Museo ha tenuto a disposizione dei con-

venuti le sale di esposizione, le collezioni di studio e la biblioteca.

L'efficienza del Museo nel campo didattico è dimostrata dal no-

tevole afflusso di scolaresche e di studenti universitarii, dall’aumentato

numero di cartelli e disegni esplicativi distribuiti nelle sale, dalla stretta

collaborazione col Comitato Pro Natura di cui è detto nelle pagine suc-

cessive. Durante la prima metà di aprile è stata aperta - nel salone di

Paleontologia - una mostra di Filatelia naturalistica, comprendente 700

francobolli con effigi di animali e piante caratteristici di 85 stati; questa

raccolta di proprietà della Dr. V. Dal Vesco dell’Istituto Botanico della

Università di Torino, che cortesemente l’ha concessa in prestito, è stata

corredata di cartine, schizzi e didascalie intese a renderla più istruttiva.

Nel 1957 è stata edita una seconda serie di cartoline con nuovi

soggetti (Volpi polari, Cudù, Scoiattoli, Paradisea, Testuggine gigante),

che ha avuto pieno successo presso il pubblico. Il fotografo A. Mar-

giocco ha eseguito numerose fotografie di animali del Museo per privati

ed enti varii (Touring Club Italiano, U.T.E.T., G. Scortecci, ecc.).

Il pittore R. Cenni ha frequentato il Museo per ritrarre diversi animali.

VISITATORI

L'orario di apertura al pubblico è rimasto invariato ma, in consi-

derazione dall’esiguo reddito proveniente dalla tassa d’ingresso applicata

soltanto il sabato pomeriggio, è stato stabilito l’ingresso costantemente

gratuito. Il Museo è rimasto chiuso, come al solito, durante i mesi di

XII E. TORTONESE

luglio e agosto, nei quali tuttavia sono stati concessi numerosi permessi di

visita a comitive o a turisti isolati.

Durante il 1957 il numero complessivo di visitatori è stato di

41.098, con un leggero aumento nei confronti dell’anno precedente

(40.838).

Hanno visitato il Museo 92 scolaresche, guidate dai rispettivi

insegnanti, con un totale di 3.325 alunni. Cinque di esse provenivano

da città del Piemonte, tre dalla Lombardia, una da Trieste e le rimanenti

da Genova e da altri centri della Liguria.

Molti sono gli studiosi che hanno soggiornato più o meno a lungo

al Museo per ricerche, ovvero hanno compiuto una breve visita. I loro

nomi sono qui elencati in ordine alfabetico, con l'eventuale indicazione

dell'oggetto dei lavori o esami compiuti:

Sig. G. Ariello, Ist. Bot..«Univ.-Forinio: Prof. Grace

Zool. Univ. Sassari -- Prof. S.. Baj. Romano; Liceo ‘classico,

Bolzano - Dr. F. Baschieri Salvadori, Museo Zool. Roma (Pesci

del Mar Rosso) - Prof. B. Battaglia, Ist. Zool. Univ. Padova -

Dr. S. Becht, Lab. Res. Insecticides, Utrecht - Dr. G. Belloc e Signora,

Mus. Ocean. Monaco - Dr. C. Besuchet, Mus. Zool. Losanna (Col.

Scidmenidi) - Dr. J. G. Betrem e signora, Coll. Trop. Agric. Deventer,

Olanda (Imenotteri) - Dr. C. Bibolini, La Spezia (Bibl. entomologica) -

Prof. G. Bini, Lab. Centr. Pesca, Roma - Dr. L. Boldori, T.C.I. Milano -

Dr. S. Breuning, Mus. Storia Nat. Parigi (Col. Cerambicidi) - Dr. Don

C. Bruzzone, Ist. Zool. Univ. Firenze (Rettili circummedit.) - Sig. I. Buc-

ciarelli, Mus. Storia Nat. Venezia (Preparaz. entomologiche) - Sig. G.

Carse, Edimburgo (Uccelli della Liguria) - Dr. O. Castellani, Pres.

Assoc. Rom. Entom. Roma (Insetti varii) - Dr. G. Cognetti, Staz.

Zool. Napoli - Dr. A. Corrias, Ist. Anat. an. dom. Univ. Torino - Dr. V.

Dal Vesco, Ist. Bot. Univ. Torino - Prof. P. Drach, Staz. Biol. Mar.

Roscoff - Prof. G. Domenichini, Ist. Ent. agr. Bachicolt. Univ. Milano

(Imenotteri) - Prof. A.E. Emerson e signora, Dept. Zool. Univ. Chicago

(Isotteri) - Dr. J. Ernst, Lab. Bot. Mar. Univ. Parigi (Alghe del mar

Ligure) - Prof. J. Feldmann, Lab. Bot. Mar. Univ. Parigi - Dr. T. Fer-

raris, C.A.P. Cuneo (Insetti nocivi alle piante) - Sig. A. Focarile, Mi-

lano (Coleotteri italiani) - Dr. A. Galvagni, Rovereto (Ortotteri italiani) -

Prof. A. Ghigi, Ist. Zool. Univ. Bologna - Prof. A. Giordani Soika,

Mus. Storia Nat. Venezia (Imenotteri) - Prof. M. Gontcharoff, Univ.

Marsiglia - Sig. J. Goubert e signora, Lab. Entom. Mus. Parigi - Prof. M.

Grandi, Ist. Entom. Univ. Bologna (Efemerotteri) - Com.te H. Grieco,

RELAZIONE 1957 XIII

Dir. Giornale della Pesca, Roma - Dr. P. Guimaraes, Dept. Zool. Univ.

S. Paolo, Brasile - Dr. G. Isetti, Ist. Miner. Univ. Genova (Fluoriti) -

Dr. B. Lanza, Ist. Zool. Univ. Firenze (Rettili circummedit. e Chirotteri

italiani) - Dr. Laubier, Lab. Arago Banyuls - Prof. C. Maldura, Lab.

Centr. Pesca, Roma - Dr. M. Marchade, I.F.A.N. Dakar - Dr. J. Mat-

teu, Almeria (Coleotteri) - Prof. Matthias, Ist. Zool. Univ. Montpellier -

Dr. R. Molinier, Univ. Marsiglia - Dr. A. Nadig, Zuoz, Svizzera (Or-

totteri) - Dr. J. Negre, Mus. Storia Nat. Parigi - Dr. S. Novitzky, Vien-

na (Imenotteri) - Prof. M. Pavan, Ist. Anat. Comp. Univ. Pavia (Bibl.

entom.) - Prof. J.M. Peres e signora, Univ. Marsiglia - Ing. J. Pericart,

Lagny, Francia (Col. Curculionidi) - Prof. B. Peyronel, Ist. Bot. Univ.

Torino - Dr. J. Picard, Univ. Marsiglia - Dr. L. Pino, Clinica Odont.

Genova (Denti dei Mammiferi) - Dr. B. Poldi, Mantova (Formicidi) -

mig. L. Rocca, Torino (Lepidotteri del Biellese) - Dr. L. Rossi, Ist.

Zool. Univ. Torino (Celenterati del mar Ligure) - Sig. P. Rota, Ist.

Entom. Univ. Milano (Acari fitofagi) - Prof. M. Sarà, Ist. Zool. Univ.

Napoli (Poriferi del mar Ligure) - Dr. M. Sciascia, Soprint. Biblioteche

Liguria (Biblioteca) - Dr. E. Sommani, Lab. Centr. Pesca Roma -

Prof. D. Starck e signora, Ist. Anat. Univ. Francoforte (Mammiferi del-

l'Africa Orient.) - Dr. H. Steinitz e signora, Dept. Zool. Univ. Geru-

salemme (Pesci della Palestina) - Dr. G. Tamino, Mus. Zool. Roma -

Prof. A. Toschi, Ist. Zool. Univ. Bologna (Insettivori italiani) - Dr. J.

van der Vecht, Museo Storia Nat. Leida (Imenotteri) - Dr. W.A. Weber,

Swartt. College, Swarttmore, U.S.A. (Imenotteri) - Don R. Zambelli,

Mus. Storia Nat. Bergamo - Prof. Don G. Zanandrea, Lonigo (Petro-

mizonti italiani) - R.H. Zwalumenburg, Bishop Mus. Honolulu (Ela-

teridi dell'Oceania) - Prof. E. Zavattari, Ist. Zool. Univ. Roma.

Soprattutto nel pomeriggio del sabato il Museo ha continuato

ad essere frequentato da entomologi e speleologi genovesi che abitual-

mente sono con esso in relazione: Dr. E. Biancheri, Sig. G. Binaghi,

Dr. T. Casiccia, Prof. C. Conci, Sig. G. Dinale, Prof. G.M. Ghidini,

Dr. M. Franciscolo, Dr. D. Grasso, Sig. G.B. Moro, Sig. N. Sanfilippo.

INCREMENTO DELLE COLLEZIONI (1)

MAMMIFERI - 31 esemplari di Rhinolophus euryale della grotta

della Volpe, presso Genova (Dinale e Maifredi) - Un Rh. euryale ina-

nellato, Genova (L. Poggi) - Un cranio di Chirottero, Torino (E. Tor-

(1) Salvo indicazioni contrarie, il materiale si intende ricevuto in dono.

XIV E. TORTONESE

tonese) - Un Toporagno di Genova-Quarto (A. Flando) - Un Toporagno

di Perugia (C. Mancini) - Uno Scoiattolo di Val Polcevera (O. Spadoni) -

Cinque Delfini, embrioni e neonati (Labor. Centrale di Pesca, Roma) -

Un cranio di Ziphius di Diano marina (Giolfo e Calcagno) - Testa e

coda di Ziphius arenatosi a Genova - ‘Tre Volpi di Genova-Pegli

e dintorni (Un. Cacc. Pegliesi) - Una Tigre, maschio adulto

(Zoo di Torino) - Un cranio di Tigre (Ved. Mazzantini) - Due

corna di Stambecco alpino (A. Corti) - Un Camoscio di Valpel-

line, Aosta (F. Giberti) - Un Camoscio di Valle Roja (A. Gon-

zatti) - Una giovane Gazzella della Somalia (G. Lo Faro).

UcceLLI - L’ Unione Cacciatori Pegliesi si è resa benemerita

del Museo anche durante il 1957, facendo dono di 22 esemplari uccisi a

Genova-Pegli e dintorni; fra essi è un Clamator glandarius - 52 Cara-

driformi e Ralliformi italiani, in pelle e determinati (Museo di Milano,

in cambio) - 150 esemplari (Passeriformi, Piciformi, Trochili, Colom-

biformi) del Messico, Colombia, Ecuador e Perù (Ist. Salesiano Val

Salice, Torino) - Alcuni Uccelli della Somalia (G. Lo Faro) - Una

Casarca montata di ignota provenienza (id.) - Quattro Peppole e uno

Zigolo muciatto di Bardineto (id.) - Un Porciglione di Abbiategrasso

(id.) - Due Pernici bianche di Cheneil, Aosta (G. Isetti) - Un’Oca lom-

bardella di Zagabria (id.) - Due Basettini, un Porciglione, un Codone

e uno Smergo minore delle foci del Po (Pila) (Isetti, Lo Faro e Pozzi) -

Un Fringuello alpino di Genova-Rivarolo - Due Storni e un Passero

del Passo del Giovo, Busalla (F. Capra) - Un Gruccione di Sori (id.) -

Un Gabbiano comune di Genova (Direz. Giardini Genova) - Un Gab-

biano (G. Podestà) - Un Larus fuscus (March. Spinola) - Un Gabbiano

inanellato, due Rissa, un’Alca e due Fratercula di Arenzano (B. Firpo) -

Un Gufo di Genova-Cornigliano (C. Valle) - Un Picchio rosso maggiore

di Pavia (March. Spinola) - Un Limicolo di Torre del Lago (G. Gion-

dino) - Un Fringuello e un Balestruccio di Genova-Quinto (D. Grasso);

- Una Nitticora di Genova (G. Musso) - Una Schribilla grigiata di Ge-

nova-Molassana (sig. Ventura) - Una Rondine e un Fanello di Varazze

(March. Pallavicini) - Un Airone rosso dei dintorni della Spezia (Cherbi)

e uno dei dintorni di Genova (F. Veneziani) - Una Quaglia del Monte

Fasce (A. Flando) - Quattro Rondoni di Genova (R. Cucini) - Un

Rondone e un Passero di Genova (A. Vincioni) - Un Gruccione della

Val Curone (A. Vigo) - Un Pigliamosche di Noli (C. Cassano) - Tre

Storni di Casasco, Alessandria (A. Bastita) - Una Sterna dei dintorni di

RELAZIONE 1957 XV

Genova (A. Montarsolo) - Un Alcedo di Borghetto Borbera, Alessan-

dria (A. Cichero) - Una Tortora dal collare, montata (E. Moltoni) -

Due Gazze di Piovera, Alessandria (G.C. Doria) - Un Picchio muraiolo

di Genova-Sestri (A. Toscano) - Una Strolaga dei dintorni di Savona

(G. Mattazzi) - Una Poiana e un Barbagianni di Gamalero, Alessandria

(M. Schiaffino) - Un Passero di Sori (A. Rossi) - Un Fringuello alpino

di Loano (Ditta Giussani) - Una Strolaga mezzana presa sul Po (C. Fit-

tabile) - Una Tortora dell’isola di Ponza (Feder. Caccia, Genova).

Si aggiungono alcuni sterni di: Cicogna e Mestolone (Un. Cacc.

Pegliesi), Moretta (G. Traverso), Gufo reale (M. Trucco). Un nido di

Fornaio di Alta Gracia, Cordoba, è dono del conte S. Rabano.

Gli uccelli sopra enumerati sono stati preparati in pelle nella

quasi totalità e costituiscono un buon incremento per la collezione

ornitologica italiana.

RETTILI E ANFIBI - 18 specie esotiche di varie provenienze

(E. Tortonese) - Una Contia aestiva degli Stati Uniti - Un dermasche-

letro di Caretta caretta dell'America centrale (P. Dordoni) - Una Vi-

pera della Scoffera, Genova (U. Ferraro) - Una Vipera di Piedicavallo,

Biella (F. Capra) - Una Natrice viperina di Genova-Bolzaneto e una

di Manesseno, val Polcevera (A. Margiocco) - Una Natrice viperina di

Albenga (P. Gaietto) - Una Lucertola di Rapallo (G.C. Doria) - Una

Lucertola di Montereale, L’Aquila (R. Romano) - Due Testuggini

palustri di Ceriale, Albenga (P. Gaietto) - Una Rana toro di Mantova

(B. Poldi) - Tre Rane rosse di Torriglia, Liguria (C. Conci e D. Grasso) -

Due Rane verdi dei dint. di Albenga, Liguria (P. Gaietto) - Due Rane

della Liguria (A. Margiocco) - Una Rana rossa e un Tritone crestato di

Genova-Bolzaneto (Id.) - Una Salamandra comune di Reggio Emilia

(O. Spadoni).

PESscI - Diverse specie italiane (Galeus, Argentina, Onos, Mugil)

e esotiche (Lebistes, Kosswigichthys); una serie di pesci ornamentali da

acquario; un uovo di Gattuccio; una serie di ossa appartenenti a specie

varie (E. Tortonese) - Alcuni grossi pesci africani, marini e di acqua

dolce (Lab. Centr. Pesca, Roma) - Alcuni pesci del Lago di Patria,

Napoli (C. Sacchi) - Sei specie dell’Eritrea e della Somalia (Mus. Ve-

nezia) - Diversi pesci presi dai motopescherecci di Camogli: Capros,

Trigla, ecc. (E. Biancheri) - Alcuni Anfiossi di Napoli (Staz. Zool.) -

XVI E. TORTONESE

Un giovane Gattuccio (G. Zaccarini) - Un Oxynotus (Lab. Centr. Pesca,

Roma) - Due rostri di Pristis (G. Tixi, E. Viale) - Due Razze di Punta

Mesco, La Spezia (acquisto) - Tre Razze e un Diaphus di S. Margherita

Ligure (E. Machi) - Una Torpedine (G.C. Doria) - Tre specie di Co-

regoni del N. America (cambio: U.S. Nat. Mus.) - Un Protopterus

annectens e un Melanocetus jonstoni (cambio: Brit. Mus.) - Alcuni Ca-

rassius (G.B. Moro) - Due teste di Phyllogramma regani di Dakar (I.F.

A.N.) - Alcuni Apogonidi del M. Rosso (F. Baschieri) - Un Melam-

phdaes bispinosus della baia di California (A.W. Ebeling) - Un Alalunga

(L. De Marchi) - Una Salpa e un Auxzs (A. Flando) - Tre Sparidi del

golfo di Genova (acquisto) - Due Orate (G. Catanoso) - Una Coris

(A. Rossi).

INSETTI - 27 specie dell’ Eritrea, di ordini varii (G. Jannone) -

Numerosi insetti, soprattutto Lepidotteri, di Rapallo e di Piovera,

Alessandria (G.C. Doria) - Alcuni insetti dei dintorni di Torino e della

Val d’Aosta (E. Tortonese), di Valtournanche, Aosta (E. Berio), di

Comelico, Cadore (C. Alzona), dei dintorni di Zurigo e di Arcisate,

Lombardia (D. Guiglia), di Cengio, Savona (E. Berio), di Montereale,

Aquila (R. Romano), di Agrigento, Sicilia (C. Cassano) - Due Formi-

calzoni e otto Tricotteri di Socomusco, Messico (E. Berio) - 4 es. di

Fedtschenkia anthracina (R.C. Bechetel) - Una Mormotomya hirsuta

del Kenia (F.J. van Emden) - Numerose Podure di Bergamo (M. Mas-

sena) - Alcuni Emitteri e Coleotteri di Liguria (D. Grasso) - Due Asca-

lafi di Tremosine (L. Rocca) - Alcuni Nicteribidi, Cocciniglie e galle di

Genova (R. Cucini) - Alcuni Tentredinidi di S. Caterina di Valfurva,

Cadore (E. Berio) - Una serie di Imenotteri delle is. Elba e Pianosa

(F. Invrea) - 15 Imenotteri dell’? Umbria (C. Mancini) - Alcune Formiche

esotiche, in parte tipi (A.N. Weber) - Alcune Formiche degli Stati

Uniti (E.O. Wilson) - Una serie di paratipi di Formiche della Rhodesia

(G. Arnold) - Due Saturnia pyri di Genova-Nervi (I. Testera) - Una

Colias di Genova (A. Flando) - Un Lepidottero del Brasile (G. Binaghi) -

22 Lepidotteri del Brasile, Columbia, India, Madagascar (Direz. Belle

Arti, Genova) - 10 specie di Ditiscidi del Venezuela (N. Sanfilippo) -

Alcuni Tenebrionidi di Torre del Lago (G.M. Ghidini) - 400 Coleotteri

dell'Umbria (C. Mancini) - Cinque Parabathyscia dematteisi di una

Grotta del Cuneese (T. Ferraris).

RELAZIONE 1957 XVII

Nel 1957 è stato particolarmente notevole l’incremento della colle-

zione di Isotteri, nella quale si sono intercalati tre pregevoli nuclei di

materiale:

a) Termiti (contenute in 30 tubi) raccolte dal Prof. E. Zavattari

(1939) durante la sua missione Biologica Sagan-Omo, e determinate da

G.M. Ghidini.

b) Paratipi, omotipi e metatipi di 30 specie di T'ermiti, soprattutto

africane (In cambio da A.E. Emerson).

c) Numerose Termiti di Genova (F. Invrea, D. Grasso) e di Lucca

(Montenari).

Completano l’elenco del nuovo materiale entomologico una sca-

tola di galle (Vedova prof. Mazzantini) e sei scatole con vetro per in-

setti donate dal march. G.C. Doria.

ALTRI INVERTEBRATI - Soprattutto per effetto delle già men-

zionate ricerche marine, il Museo si è considerevolmente arricchito

di animali inferiori, che per quanto possibile sono stati smistati e siste-

mati nelle varie collezioni, anche se non determinati. All’enumerazione

del nuovo materiale pertinente ai singoli gruppi zoologici, è quindi op-

portuno premettere l'indicazione di alcune raccolte che comprendono

organismi disparati:

a) Ascidie, granchi, briozoi, molluschi, anellidi, echinodermi, gor-

gonie, madreporarii e spugne raccolte a 0-45 m. circa lungo il lato Sud

del promontorio di Portofino, fra Punta Chiappa e S. Fruttuoso (D.

Marcante, G. Arbocco, E. Tortonese).

b) Ascidie, crostacei, molluschi, anellidi, oloturoidi, antozoi e

spugne dei fondi fangosi tra Camogli e Genova (E. Biancheri).

c) Ascidie, crostacei, briozoi, molluschi, anellidi, echinodermi,

cnidarii e spugne di Marsiglia e dintorni (E. Tortonese).

d) Crostacei decapodi, cefalopodi, echinodermi, meduse ottenute

su un motopeschereccio presso la riviera ligure di Levante (E. Torto-

nese).

e) Molluschi, echinodermi e antozoi riportati dai dragaggi della

« Calypso » al largo della riviera di Levante (E. T'ortonese).

Per quanto riguarda il restante materiale appartenente a gruppi

diversi, deve registrarsi quanto segue:

XVIII E. TORTONESE

Tunicati - Una serie di Ascidiacei mediterranei determinati

da J.M. Perès (Staz. Mar. Endoume) - Alcune Ascidie di Napoli (Staz.

Zool.).

Artropodi - Alcuni Miriapodi e Isopodi di Gressoney,

Aosta (E. Tortonese) - Uno Scorpione di Arcisate, Varese (D. Guiglia) -

40 specie di Acari dell’Africa orientale, determinati (E. Zavattari) -

Alcuni Crostacei di Rapallo (G.C. Doria) - Tre Thriops cancriformis del

Vercellese (N. Rosazza) - Alcuni Isopodi di Segesta (E. Tortonese) -

Una Squilla ferussaci di Porto S. Stefano, Orbetello (L. De Marchi) -

Un Paguro di Genova-Nervi (A. Zinna) - Una Maja squinado di Genova-

Voltri (F. Gianni) - Una Eurynome di Napoli (E. Tortonese).

Echinodermi - Due Antedon bifida delle Azzorre (Cam-

bio: Brit. Mus.) - 11 Asteroidi della Groenlandia (A. Razzauti) - Una

Marthasterias di Genova (F. Chiappero) - Un grande Astropecten di

Genova (A. Flando) - Alcune Asterine del Lago Fusaro (L. Cognetti) -

Numerose Asterine di Banyuls (Lab. Arago) - Sintipi di tre Asteroidi an-

tartici: Odontaster validus, Bathybiaster louvillet e Cuenotaster involutus

(Cambio: Mus. Parigi) - Craspidaster e due specie di Tosia (Cambio:

Brit. Mus.) - Due Sclerastertas dell'Adriatico (Ist. Ocean. Spalato) -

Alcune Ophiactis di Sicilia (L. Rossi) - Alcuni Echinodermi di Rapallo

(G.C. Doria).

Molluschi - Alcuni Gasteropodi terrestri di Gressoney,

Aosta (E. Tortonese) - Numerosi Gasteropodi terrestri di Segesta e

Agrigento, Sicilia (E. Tortonese, C. Cassano) - Alcune chiocciole di

Valle delle Giudicarie, Trentino (L. Rocca) - Una Staurodoris di Napoli

(Staz. Zool.) - Una Cassis dell'Atlantico (L. Roccatagliata) - Alcuni

Molluschi marini di Rapallo (G.C. Doria) - Una serie di Lamellibranchi

del mar Ligure (L. De Marchi) - Due specie di Unio e due di Anodonta

della Francia (Mus. Parigi).

Cnidari - Una serie di Idrozoi di Bordighera, Napoli e Sicilia,

determinati (L. Rossi) - Un Astroides di Linosa (id.) - Una Pelagia

di Bogliasco, Genova (A. Zinna) - Una Rhizostoma di S. Fruttuoso,

Genova (G. Arbocco) - Due Gorgonie della Mauretania (A. Razzauti) -

Un Desmophyllum del golfo Tigullio (E. Machi).

Poriferi - Una serie di Spugne mediterranee determinate

da Levi (Staz. Mar. Endoume) - Sei Spugne di Napoli, determinate

(Staz. Zool.) - Una Hyalonema mirabilis di Inoshima, Giappone (L. Or-

sini Capocaccia).

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RELAZIONE 1957 XIX

BoranIca - Erbario del Prof. Mazzantini, composto di 24

pacchi con piante soprattutto liguri e di cinque scatole di licheni (Ved.

Mazzantini) - Alcuni esemplari di Selaginella, Equisetum, Ephedra,

Cycas, Ginkyo (Ist. Bot. Univ. Torino) - 27 specie di Alghe marine

delle coste mediterranee francesi, Corsica, Mar Egeo, Siria, tutte deter-

minate (H. e. P. Huvé) - 16 Alghe di Marsiglia e dintorni (E. Torto-

nese) - Numerose Alghe di Camogli, Punta Chiappa e S. Fruttuoso

(id.) - Verrucaria su roccia (P. Huvé) - Sette fotografie di Alghe unicel-

lulari d’acqua dolce (Ist. Idrobiol. Pallanza).

GEO-MINERALOGIA - Una serie di minerali dell’ Is. d’ Elba

(D. van Lint) - Crisocolla di Libiola, Liguria (L. Morasso) - Cloruro di

di sodio del Tiz Gol, Anatolia (E. Tortonese) - Calcare a Helminthoidea

di Nostra Signora del Monte, Genova (P.R. Burlando) - 33 conchiglie

fossili delle cave di Valle S. Bartolomeo (C. Gay) - Una cassetta di ossa

fossili di piccoli vertebrati delle grotte liguri e due cassette di fossili

varii dell’ Argentina raccolti da G. Rovereto (Ist. Geol. Univ. Genova) -

Alcuni fossili dell'Appennino emiliano (D. van Lint) - Nummuliti nel

calcare, Anatolia (E. Tortonese) - Numerose Nummuliti di Ponzone,

Acqui (F. Schiaparelli) - Denti di Squali cenozoici di varie località

(E. Tortonese) - Alcune ossa fossili di Mammiferi (Soc. Farine foss.

M. Amiata) - Un’Ostrica di Genova-Bolzaneto (A. Margiocco) - Ossa

umane e cocci di Priaruggia, Genova (G.M. Ghidini) - Selci scheggiate

di Les Eyzies, Dordogna (E. Tortonese).

BIBLIOTECA E PUBBLICAZIONI

Anche nel 1957 la biblioteca ha continuato a svilupparsi, così

da attenuare sempre più - per quanto possibile - il doloroso ricordo

delle devastazioni belliche.

Oltre al normale lavoro di schedatura e sistemazione di tutto

il nuovo materiale, si è iniziata una metodica revisione dello schedario

dei periodici. Per questo hanno -validamente cooperato, nel mese di

luglio, due maestre assegnate dal Comune, come detto in altra parte

della presente relazione. Purtroppo non è stato ancora possibile prov-

vedere al rimodernamento degli scaffali e anche la rilegatura di libri e

periodici ha dovuto essere contenuta in limiti modesti; 20 volumi sono

stati rilegati a cura della Soprintendenza delle Biblioteche della Liguria.

Hanno avuto inizio 10 nuovi cambi, così da portare a 345 il numero com-

XX E. TORTONESE

plessivo dei periodici ricevuti. Sono stati acquistati 46 nuovi volumi,

di cui sette col contributo del C.N.R.

Il più cospicuo dono è rappresentato dal ricco e importante ma-

teriale ricevuto - per merito del personale interessamento della Dr. D.

Guiglia - dalla sezione entomologica del Museum of Comparative Zo-

ology (Harvard Coll., Cambridge Mass.) e dall'American Museum of

Natural History (New York). Si tratta in complesso di 521 libri ed estratti

e di 159 periodici, alcuni dei quali in serie completa o quasi; fra essi i

più notevoli sono: Bull. Amer. Mus. Nat. Hist.; The Canadian Ento-

mologist ; Biological Abstracts; Ann. Entom. Soc. America; Acta Leidensia.

È stato così possibile fra l’altro il ricupero di diversi fascicoli che erano

stati perduti durante la guerra.

Gli altri doni sono stati i seguenti: 20 volumi di Zoologia, Bota-

nica, ecc. (Sig. D. Pollini) - Cinque volumi e due estratti (march. Balbi,

Piovera) - Serie rilegata delle pubblicazioni del Dr. F. Solari (Famiglia

Solari) - Tre volumi e 27 estratti (Prof. Richard J. Johnson) - Quattro

volumi e 25 estratti (Dr. L. Orsini Capocaccia) - Alcuni estratti di la-

vori ittiologici (E. Tortonese) - 37 estratti di pubblicazioni del Prof. F.

Sappa e 11 di Autori varii (Ist. Botanico dell’Univ. Torino) - Sette vo-

lumi e numerosi fascicoli di periodici diversi (Prof. E. Zavattari) - Cinque

volumi (march. F. Invrea) - Dieci memorie di Botanica, Zoologia e

Geografia (Acad. Royale Sci. Colon. Bruxelles).

La pubblicazione dei periodici editi dal Museo è regolarmente

continuata. Sono apparsi:

1) Annali del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria ». Vol.

LXIX (1956-57). Contiene 20 lavori scientifici (19 di Zoologia e uno di

Botanica), una necrologia, il discorso tenuto in Museo dal direttore

nel 1956 e la sua relazione sull’attività durante il biennio 1955-56.

2) Doriana (Supplemento agli « Annali »). Vol. II, n. 71-82.

Nei due periodici sono descritti come nuovi otto generi e sotto-

generi, 59 specie e 17 unità infraspecifiche. La serie « Res Ligusticae » -

comprendente lavori nell’uno e nell’altro periodico - è giunta al n. XCIX.

ENTI AGGREGATI

Società ENTOMOLOGICA ITALIANA - In seguito ai lavori di

riattamento dei locali siti sul terrazzo, ha occupato tre camere con

la propria biblioteca, che in precedenza si trovava in un ristretto spazio

al piano terreno. Si sono svolte, come di consueto, le riunioni del sabato

RELAZIONE 1957 XXI

pomeriggio e il vice-presidente dr. F. Capra ha curato Ja pubblicazione

del Bollettino e delle Memorie. Pur nella loro concisione - giustificata

dal fatto che la Società riferisce altrove il proprio operato - questi pochi

cenni vogliono ricordare la stretta collaborazione tra essa e il Museo,

che data ormai da molti anni e che ci auguriamo sempre più stretta e

feconda.

Società DecLI Amici DeL Museo - Ha mantenuto invariate

le cariche sociali e accresciuto il numero dei soci (140). Le trat-

tative per l’erezione in Ente Morale sono continuate con probabilità di

positivi risultati. Il march. G.C. Doria ha particolarmente curato i

contatti col Museo, interessandosi della sua attività e contribuendo con

rilevanti doni (mobili, scatole entomologiche, esemplari).

GRUPPO SPELEOLOGICO LIGURE «A. IssEL» (1) - Dal 1932, anno

in cui questo gruppo fu fondato dai sigg. prof. Raffaele Gestro -

allora direttore del Museo - ing. Paolo Bensa - ora presidente

del gruppo - e dott. Felice Capra sono trascorsi 25 anni e per rinfocolare

l'interesse speleologico dopo questo quarto di secolo di attività si è

costituito, su proposta del prof. Gian Maria Ghidini e sotto l’egida del

Museo, un Centro di Inanellamento Pipistrelli.

L'organizzazione di questo centro, a cui si è desiderato dare una

attività a carattere nazionale, si è iniziata nel 1956; fu data notizia nella

Rassegna Speleologica Italiana (2) della sua costituzione e si invitarono

tutti coloro che desideravano collaborare a mettersi in contatto con il

centro che nel frattempo aveva provveduto al rifornimento degli anelli e

alla loro successiva distribuzione a chi ne aveva fatto richiesta. Natural-

mente anche vari soci del Gruppo Speleologico hanno collaborato,

visitando ripetutamente, a scopo di inanellare pipistrelli, cavità delle

provincie di Genova e Savona e precisamente sei grotte nei pressi di

Isoverde, cinque presso La Scaggia, l'Arma Pollera e l'Arma do Prin-

cipaa nel Finalese ed altre.

Questa attività, pur occupando gran parte delle energie del Gruppo,

non ha impedito di proseguire le ricerche, in particolar modo faunisti-

che, in alcune grotte di recente scoperta e di fare varie spedizioni

speleologiche in Val Pennavaira. Lo scopo di queste ultime, oltre alla

(1) Le presenti notizie sono state cortesemente fornite dal Gruppo stesso.

(2) G.M. Ghidini: Costituzione di un Centro di Inanellamento Pipistrelli. R.S.I.,

Como, VIII, 4°, Sett. 1956.

XXII E. TORTONESE

continuazione degli scavi negli strati paleolitici dell'Arma dello Stefa-

nin che diedero importanti reperti, era di eseguire saggi di scavo nelle

grotte vicine in provincia di Imperia, di fare ulteriori ricerche in cavità

già visitate e di esplorare alcune grotte di cui si era avuta notizia. Sempre

in Val Pennavaira, in collaborazione col Gruppo Grotte Milano e con

l’aiuto e per conto del Genio Civile di Alassio si sono fatte ricerche a

carattere idrologico in un’estesa ed interessante cavità in cui scorre un

torrente le cui acque alimentano l’acquedotto di Alassio. Inoltre, si è

entrati in contatto con un « Gruppo grotte » recentemente sorto a S. Re-

mo partecipando con alcuni soci di questo ad una spedizione speleologica

in provincia di Imperia.

Alla fine del 1957 le grotte liguri catastate ammontano a 302, con

un incremento di 44 rispetto alla fine del 1955; il numero è molto ele-

vato se si tiene conto della limitata estensione delle roccie calcaree nella

nostra già piccola regione.

Il prof. Gian Maria Ghidini ha tenuto una conferenza nell’anfi-

teatro del Museo sui Pipistrelli e ha fatto due trasmissioni alla RAI

sul medesimo argomento. Durante il 1957 sono apparsi, ad opera di

soci, 1 seguenti lavori riguardanti attività speleologica:

Giuseppe Isetti. Un giacimento dell’eta del ferro nella ‘Tana

delle Gore presso Toirano. Rivista Ingauna e Intemelia, N.S., 1956.

Milly Leale Anfossi. Ricerche preistoriche in Val Pennavaira:

«Le Camere», grotta sepolcrale neolitica (Scavi 1954-55). Ibid. XII, 1957.

COMITATO PROVINCIALE PER LA PROTEZIONE DELLA NATURA -

Nella precedente relazione (1955-56) è stato chiaramente esposto

quali siano il carattere, le finalità e l’opera svolta da questo Ente,

che col Museo agisce in stretta collaborazione e che alla vitalità del

Museo stesso apporta un non indifferente contributo. Anche nel 1957

l’azione entusiasta ed energica di tutti coloro che riconoscono la sempre

più urgente necessità di preservare le bellezze e le risorse naturali -

primo fra tutti il dr. Antonio Anfossi, la cui qualifica ufficiale di vice-

presidente contrasta con la dinamica opera nettamente direttiva - ha

saputo persuadere autorità, studiosi, pubblico dei più disparati ceti so-

ciali. Il Comitato si è tenuto in stretti rapporto con gli organismi affini,

nazionali ed esteri, col Consiglio Nazionale delle Ricerche, col Mi-

nistero della Pubblica Istruzione, col Comune di Genova. La dr. A.

Ascenso si è resa altamente benemerita come segretaria.

}

— ee

RELAZIONE 1957 XXIII

E stato finalmente possibile sconfinare dall’unico angusto locale

che in precedenza era il solo disponibile; la necessita di spazio, sempre

più sentita, è stata soddisfatta e il Comitato dispone ora di altre due ca-

mere e di un locale sottostante, adibito a magazzino. Il dr. Anfossi ha

generosamente provveduto quasi tutto il mobilio.

L'attività didattica e propagandistica si è svolta, nelle linee fon-

damentali, come negli anni precedenti: conferenze in Museo, nelle scuole,

nelle Università popolari, distribuzione di fogli ai maestri (Come faccio

conoscere la Natura al mio bambino, a cura di M. Leale Anfossi), prestiti

di libri.

Le conferenze, tenute ogni martedì sera alle 21 nell’anfiteatro del

Museo - da Novembre a Giugno - hanno continuato ad avere pieno suc-

cesso, sia che fossero accompagnate da proiezioni, sia che implicassero

la presentazione di animali conservati o viventi. Tali conferenze sono

state in tutto 40; alcune di esse sono state tenute dal personale scienti-

fico del Museo e del Comitato pro Natura. Fra gli altri oratori ricordia-

mo: il prof. B. Peyronel (Ist. Bot. Univ. Torino), prof. P. Scotti (Univ.

Genova), dr. Fierro (Ist. Geol. Univ. Genova), dr. P. Profumo (Ist.

Bot. Univ. Genova), prof. G.M. Ghidini (Liceo statale di Albenga),

prof. P. Rotondi (Soprint. Gallerie e Ant. Liguria), prof. A. Dillon

(Soprint. Bell. Nat. Liguria), dr. G. Doriguzzi (Isp. Forestale Regionale),

dr. G. Comba (Cons. Amm. ESSO), sig. D. Marcante, ecc.

Un’innovazione che ha incontrato ottime accoglienze è costituita

dalle gite naturalistiche. Per diverse domeniche, gruppi di soci - ac-

compagnati da alcuni studiosi - hanno visitato con modesta spesa lo-

calità liguri di interesse naturalistico, apprendendo sul posto svariate

nozioni.

L’Ispettore Forestale regionale dr. G. Doriguzzi ha scritto l’opu-

scolo « L'Uomo e la Foresta », che il Comitato ha pubblicato in 62.000

copie fruendo di un contributo concesso dal Ministero Agricoltura e

Foreste (Direz. Gen. Economia montana e foreste). Questo opuscolo,

altamente educativo, è stato diffuso in ogni parte d’Italia, tramite mu-

nicipi, scuole, enti forestali. È stata inoltre stampata una « Cartolina

pro-albero », con lo stesso scopo di difesa delle piante.

AssocIAZIONE « URANIA ». - L’anno 1957 ha segnato per gli

astrofili genovesi un periodo di assestamento, durante il quale è

continuata con ritmo incessante l’attività generale che prelude a sempre

my E. TORTONESE

maggiori sviluppi. L’Associazione ha occupato le tre camere dell’attico

ad essa concesse, cosi da potervi ordinare la propria biblioteca e da avere

la disponibilità di una parte del terrazzo. Il Consiglio Direttivo è rimasto

immutato e il numero dei soci è leggermente salito (80). Con vivo in-

teresse sono state seguite le conferenze astronomiche - in numero com-

plessivo di 60 - tenute nell’anfiteatro del Museo, di solito ogni venerdì

sera. È continuata la regolare pubblicazione del « Notiziario di Urania »

che è stato accompagnato dal supplemento « Guida dell’Osservatore » per

il 1957, in elegante veste tipografica.

Grazie alla fervida attività che anima gli astrofili genovesi, si stanno

ormai per conseguire più positivi risultati, che verranno riferiti in una

più ampia relazione, concernente il 1958.

sei x

TRIBU’, GENERI, SPECIE E FORME NUOVE

NEL PRESENTE VOLUME

PORIFERA

Demospongia

Clisvaidae

Thoosa tortonesei Sarà, sp. n.

Astraxinellidae

Halicnemia loricata Sarà, sp. n. .

INSECTA

Coleoptera

Discolomidae (Notiophygidae)

Aphanocephalus ventricosus John, sp. n.

) nigritanus John, sp. n.

n» loriai John, sp. n.

» guineensis John, sp. n.

» gracilis John, sp. n.

» pubescens beccari John, cube n.

Dy tisci dae

DESCRITTE

Trogloguignotus Sanfilippo, gen. n. da Trogloguignotus

concu Sanfilippo) .

Trogloguignotus concii Rialzo; SEI

Hymenoptera

Braconidae

Opius notabilis Fischer, sp. n.

» stigmaticus Fischer, sp. n. .

CUD VDT

SME

FAZI

116

117

118

120

122

124

. 160

~ 101

Opius holconotus Fischer, sp. n.

» aemuloides Fischer, sp. n.

» clausus Fischer, sp. n. .

» curtipectus Fischer, sp. n.

» magnus Fischer, sp. n. .

Scoliidae

Sphex azurea christiana Guiglia e Betrem, subsp. n. .

Campsomeris collaris subsp. quadrifasciata var. fimbriata sane

Guiglia e Betrem, comb. n.

Lepidoptera

Noctuidae

Daddala microdesma Berio sp. n.

Sypna martina ab. variopincta Berio, ab. n.

Sypna albilinea ab. aspersa Berio, ab. n... «tt,

Supersypnoides Berio, subgen. n. SS Sypna erebina

Hmps.) .

Sypnoides hercules ab. ities Bosio! ab. n.

» flavipuncta ab. albina Berio, ab. n.

) Hòonei Berio, sp. n.

) chinensis Berio, sp. n.

» Fletcheri Berio, sp. n. l

) ) ab. lacteata Berio, ab. n.

) reticulata Berio, sp. n.

) missionaria Berio, sp. n.

) infernalis Berio, sp. n. . satin

) ) ab. macrophthalma Heit ab <n:

» » ab. peralba Berio, ab. n.

» parva Berio, sp. n.

) vicina Berio, sp. n.

» vicina ab. laevis Berio, ab. n. :

Othresypna Berio subgen. n. (Typus: Cerbia pene Wik.)

Hypersypnoides intermedia Berio, sp. n. :

) ochreicilia var. borneensis Berio, var. n. .

» difformis Berio, sp. n. .

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250

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352

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Hypersypnoides submarginata sumatrensis Berio, subsp. n... p. 370

) Moltrechti Berio, sp. n. CI ARI E Pan ee

) DEEP ig DEMO ee ni idee yee a Pa 374

Heteroptera

Pentatomidae

Carpocoris cyrenaicus 'Tamanini, sp. n. p. 165

) i Spi oa n pa 109

REPTILIA

Squamata

Lacertidae

Wert murals beccaru Lanza, subsp. n..: . .. . . #p. 312

PXNSDEC E

La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto

BacceTTI B. - Materiali per una fauna dell’ Arcipelago

Toscano. XXIII. Ortotteri dell’Isola del Giglio

(Notulae orthopterologicae. VI) (18-III-1958) . Pag. 73-91

Berio E. , FLETCcHER D.S. - Monografia dell’ antico

genere Sypna Guen. (Lepidoptera Noctuidae)

eee IV) LISI 1958) or) oe » 323-402

Capocaccia L. - I serpenti della Liguria. Parte I: Viperidi

AMORI) om ao » 173-192

DINALE G. - Res Ligusticae. CII. Sull’inanellamento di

Pipistrelli in Liguria (4-VIII-1958) 0... » 130-158

FiscHER M. - Die europaeischen Arten der Gattung O-

pius Wesm. Teil I a (Hymenoptera, Braconidae)

a A ) 33-70

FiscHER M. - Die europaeischen Arten der Gattung O-

pius Wesm. Teil I b (Hymenoptera, Braconidae)

ee e I » 245-304

Gautier Y.V. - Res Ligusticae. CIV. Bryozoaires de la

mir 14958) a, » 193-206

GuigLIa D. e BETREM J.G. - The identity of the Sco-

liidae described by J.L. Christ Da,

(18-III-1958) AO FETO, » 92-99

JouHn H. - Neue Spezies der Gattung Aphanocephalus

Woll. (Discolomidae-Notiophygidae Col.) (30-VII-

NE CP a ee » 116-129

Kapoor B.G. - The morphology and histology of the

alimentary tract of a plankton-feeder, Gadusia cha-

praStElanniton) (15-11-1958). = 0.0 o ) 8-32

Kapoor B.G. - The anatomy and histology of the digestive

tract of a cyprinoid fish Catla catla (Hamilton)

Pee is pS ANE eae I » 100-115

—

LANZA B. - Notizie su due popolazioni insulari di La-

certa muralis e sulla Vipera ursini in Italia (20-X-

1958)

SANFILIPPO N. - Viaggio in Venezuela di Nino Sanfi-

lippo. V. Descrizione di Trogloguignothus concii n.

gen., n. sp. di Dytiscidae freatobio (29-VIII-1958)

Sara’ M. - Res Ligusticae. CIII. Contributo alla cono-

scenza dei Poriferi del Mar Ligure. (Tav. III-XIII)

(20-IX-1958) Me.

TAMANINI L..- Due nuovi Carpocoris della Sottore-

gione mediterranea (Heteroptera, Pentatomidae)

(29-VIII-1958)

TORTONESE E. - Res Ligusticae. CI. Primo reperto li-

gure di un raro Mictofide: Diaphus metoplocampus

(Cocco) (Pisces Iniomi) (18-III-1958) .

TORTONESE E. - Relazione sull’attività del Museo Civico

di Storia Naturale « G. Doria» durante il 1957

(30-X-1958)

Tosco U. - Res Ligusticae. C. Contributo alla cono-

scenza della flora delle « Cinque Terre» (Liguria

di Levante) (15-II-1958)

Pag. 305-322

159-164

207-244

165-172

71-72

I-XXIV

1-7

REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 16 SETTEMBRE 1958

PROF. ENRICO TORTONESE - DIRETTORE RESPONSABILE

PRINTED IN ITALY

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX "Tay.

Vipera aspis L.

Fig. 1. 2 de La Presa (Appennino Ligure): n. 22 del prospetto n. 2. (cornetto molto

evidente).

Fig. 2. £ del M. Fasce (Appennino Ligure): n. 20 del prospetto n. 2. (cornetto appena

visibile).

Tav. I

ANN, Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX

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(3ez-3iz e oudasip)

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ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav. III

Leuconia crambessa (Haeck.)

Porto di Genova (X 2,5).

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tavs (TV

Sphinctrella gracilis (Sollas)

Golfo di Genova, al largo del Tigullio. Su Lophelia, m. 770 ( 5).

ANN. Mus. Civ. St. Nat. GeNova, LXX TAV

A sinistra: Rhizaxinella pyrifera (D. Ch.)

Fra Camogli e Genova (x 0,5).

A destra: Thenea muricata (Bow.) Gray con Parazoanthus epibionte.

Golfo di Genova (X 0,5).

Entrambe da fondi fangosi.

ANN. Mus. Civ. ST. Nat. Genova; LXX Tav. VI

Axinella damicornis (Esper)

S. Fruttuoso (Genova) (x 3).

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav. VII

In alto: Axinella verrucosa O. Schmidt

S. Fruttuoso (Genova) (Gr. nat.)

In basso: Chondrosia reniformis Nardo

P. Chiappa (Genova) (Gr. nat.)

Ley , “SRI

va SL ri

barns aati

Va DI ' Coda ud

- »

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav. VIII

Ectyon oroides (O.S.) Vosm.

S. Fruttuoso (Genova) (Gr. nat.)

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav. IX

Haliclona rosea (Bow.){su Corallium rubrum.

S. Fruttuoso (Genova (Xx 2)

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav.. X

Petrosia ficiformis (Poir.)

Dint. S. Fruttuoso (Genova) (Gr. nat.)

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav. XI

Spongia officinalis L.

var. typica De Laub.

Tra Punta Chiappa e Portofino (Genova) (Ridotta di 0,5).

ee, tt AO EA ee ee, Oa hn (Oe, a

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ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX Tav. XII

Spongia agaricina Pall

Grande esemplare di Genova-Nervi (Ridotta di 5,3).

Spongia agaricina Pall.

Sestri levante (Ridotta di 1/5)

e po

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX |

Daddala brevicauda Wilem.

2 Daddala brevicauda ab. fuscimaculata Prt.

3 Daddala brevicauda ab. defuscata Prt.

4 Daddala brevicauda ab. fuscofasciata Prt.

» 5 Daddala brevicauda ab. rhodozona Prt.

6 Daddala microdesma Berio, nov.

Daddala renisigna Moore

Daddala angulilinea B. Bk.

TAV.

XIV

Se sa

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX

Tav. XV

o 10

Ws tn :

. ovale

Supra A

FORTH mal i

Shine, Hep

Fig. 9 Daddala avola B. Bk. dis. originale di Hampson,

» “Io Sypna omicronigera Gn.

» 11 Sypna martina ab. nocturna Warr.

» 12 Sypna diversa Wilem.

» 13 Sypna martina ab. variopicta Berio, nov.

» 14 Sypna albilinea ab. aspersa Berio, nov.

» 15 Sypna marginalis Hmps. dis. originale di Hampson.

» 16 Sypna martina ab. decorata Warr.

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Sypna subrotunda Prt.

Sypna buruensis Prt.

Sypnoides erebina ab. flavipuncta Warr.

Sypna bella B. Bk.

Sypnoides erebina ab. albina Berio, nov.

Sypnoides erebina Hmps.

Sypnoides H ònei Berio, nov.

Sypnoides Fletcheri Berio, nov.

Tav. XVI

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX Tav. XVII

Fig. 25 Sypnoides Fletcheri ab. lacteata Berio, nov.

Sypnoides reticulata Berio, nov.

Sypnoides missionaria Berio, nov.

Sypnoides gluta Swinh.

Sypnoides infernalis Berio, nov.

Sypnoides infernalis ab. macrophthalma Berio, nov.

Sypnoides vicina Berio, nov.

Sypnoides parva Berio, nov.

vai

ANN. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX Tav. XVIII

33 34

35 36

| # 38

39 40

Fig. 33 Sypnoides flandriana Berio

» 34 Sypnoides vicina ab. laevis Berio, nov.

» 35 Hypersypnoides caliginosa Wlk.

» 36 Hypersypnoides biocularis Moore

» 37 Hypersypnoides formosensis Hmps.

» 38 Hypersypnoides intermedia Berio, nov.

» 39 Hypersypnoides punctosa Wk.

» 40 Hypersypnoides ochreicilia var. borneensis Berio nov.

Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova LXX TAV ATX

Hypersypnoides

Hypersvpnoides

Hypersypnoides

difformis Berio, nov.

pela Prt.

submarginata Wk.

Moltrechti Berio, nov.

constellata Moore

quadrinotata Leech

fenella Swinh.

postflavida Leech

beni ai.

ANN. Mus. Civ. ST. Nat. Genova LXX TAV.

Fig. 49 Hypersypnoides

50 Hypersypnoides

51 Hypersypnoides

52 Hypersypnoides

53 Hypersypnoides

54 Hypersypnoides

55 Hypersypnoides

marginata ab. albipunctata Leech

plaga Leech 3

plaga Leech 9

spodix Prt.

congoénsis Berio

submarginata ab. sumatrensis Berio, nov.

pretiosissima Drdt.

NORME PER I COLLABORATORI

Tutti i lavori devono essere indirizzati impersonalmente alla Direzione,

che si riserva di decidere circa la loro pubblicazione sui volumi di « Annali » 0

nei fascicoli di « Doriana ».

I lavori devono essere preferibilmente dattilografati a righe distanziate,

scritti su di un solo lato del foglio e nella loro redazione completa e definitiva. È

Gli Autori sono pregati di attenersi alle seguenti norme di sottolineatura: pe

per le parole in corsivo (nomi latini)

per le parole in neretto (nomi generici e specifici nuovi)

per le parole in carattere distanziato

per le parole in carattere MAIUSCOLETTO (nomi di Autori).

Il testo dev'essere seguito da un breve riassunto in italiano e, possibilmente,

in inglese o in francese. La bibliografia dev'essere tutta riunita in fine e ciascuna

indicazione bibliografica dev'essere riportata secondo lo schema seguente:

Capra F. - 1954 - La Vipera berus L. in Piemonte. - Ann. Mus. Storia Nat. Ge-

nova, LXVI, 1954, p. 301-312, tav. I-II.

Le ‘figure devono venire inviate col dattiloscritto e corredate da tutte le indi-

| cazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per comporre le tavole; dovrà pure

indicarsi la riduzione desiderata. La Direzione potrà apportare quelle modifiche

_ che a suo giudizio fossero necessarie nella distribuzione e nel formato delle figure.

Gli Autori riceveranno due bozze e 50 estratti gratuiti; nel licenziare le se-

i conde bozze, essi indicheranno l’eventuale numero in più che desiderano sia

| stampato a loro spese.

A carico degli Autori saranno pure le eventuali spese per correzioni rese

| necessarie da aggiunte o modifiche apportate al testo originario.

La Direzione si riserva di richiedere un contributo da parte degli Autori

per quei lavori che wail e gg) particolarmente costosi per la mole o per

| l'iconografia.

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STAMPA PERIODICA ANNUALE

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ANNALI DEL MUSEO CIVICO

STORIA NATURALE

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ANNALI DEL MUSEO CIVICO

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PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE

VOLUME LXXI

GENOVA

FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S

1960

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

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MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,, |

| GENOVA |

VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - GENOVA, 116

PERSONALE SCIENTIFICO

Prof. ENRIco TORTONESE - Direttore

Dott.ssa DELFINA GUIGLIA - 1° Conservatore.

Dott.ssa GIANNA ARBOCCO - Assistente.

Dott.ssa LILIA ORSINI CAPOCACCIA - Assistente.

CONSERVATORI ONORARI

March. Dott. FaBio INvREA, (Conservatore Onorario a vita dal 1924).

Avv. Proc. Dott. EmiLio Berio (dal 1935).

Rag. CesaRE Mancini (dal 1935).

Prof. Ing. SteFANo Lopovico STRANEO (dal 1939).

Prof. Guipo Bacci (dal 1942).

Dott. ALpo FESTA (dal 1949).

Sig. LeanpRo DE Macistris (dal 1949).

Prof. EDOARDO ZAVATTARI (dal 1957).

Prof. ATHOS GOIDANICH (dal 1957).

Dott. FELIcE Capra (dal 1958).

Prof. SERGIO CONTI (dal 1959). | i

Si vedano nella 34 pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

DELFA GUIGLIA

CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DELLE MYZININAE

DEL NORD AFRICA

(Hymenoptera: Tiphiudae)

L’intricata sinonimia creata dall’interpretazione molto spesso ine-

satta delle specie dei vecchi Autori, l'insufficienza e la poca chiarezza

delle diagnosi in genere, l'assoluta mancanza di lavori monografici o

semplicemente di tabelle comparative hanno sempre reso assai difficile

lo studio sistematico delle Myzininae paleartiche, in seno alle quali è

fino ad oggi esistita la più grande confusione.

Già in precedenti lavori (1955, 1957, 1958) avevo iniziato uno stu-

dio preliminare dei maschi e, basandomi soprattutto sulla struttura

dell'armatura genitale, ero riuscita a chiarire la posizione di diverse spe-

cie critiche o mal conosciute.

Recentemente l’esame di nuovo importante materiale e di esem-

plari tipici e topotipici mi ha permesso il riconoscimento di altre specie

i cui maschi sono bene caratterizzati, non solo dalla conformazione del-

l'armatura genitale, ma anche da numerosi e chiari caratteri esterni.

_ Nel presente lavoro mi sono occupata delle forme nord-africane

fra le quali ho individuato un nuovo genere e tre nuove specie apparte-

nenti al Gen. Merza Illiger.

Mi riservo di dare un quadro il più possibile completo delle

Myzininae del Nord Africa quando ulteriore materiale mi permetterà

di fissare con certezza quelle specie e quelle forme attualmente per me

dubbie o del tutto sconosciute, dandomi nello stesso tempo la possibilità

di completare le descrizioni di quelle già note e di conoscere la loro di-

stribuzione geografica, variabilità ed eventuale appartenenza a gruppi 0

sotto-gruppi diversi.

Non ho creduto per il momento di entrare in merito alla contro-

versa questione dei generi, mi sono perciò attenuta alla classificazione

del KRoMBEIN (1937), per quanto lo studio dei maschi delle specie pa-

leartiche mi abbia resa sempre dubbiosa circa il valore generico da questo

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 1

ITHSONIAN

INSTITUTION IN MAY § 1961

2 D. GUIGLIA

Autore attribuito a taluni caratteri differenziali. Mi propongo comunque

di ritornare sull’argomento quando mi sara possibile stabilire 1 rapporti

filogenetici e la posizione delle specie paleartiche nel complesso delle

Myzininae.

Desidero esprimere la mia viva gratitudine a tutti coloro che con

l’invio di materiale, di informazioni e schiarimenti varii hanno collabo-

rato alle mie ricerche e particolarmente mi è grato ricordare la Signorina

S. Kelner Pillault (« Laboratoire d’Entomologie », Paris), il Dr. I.H.H.

Yarrow (« British Museum N.H. », London), il Dr. B. Petersen (« Uni-

versitetets Zoologiske Museum », Copenaghen) e il Dr. W. Sauter

(« Entomologisches Institut der Eideg. ‘Technischen Hochschule »,

Zurich) che, durante la mia breve permanenza al suo Istituto, ha voluto,

con cortese premura, mettere a mia disposizione la preziosa collezione

A. von Schulthess.

FAM.‘ TIPBEITIDAE

Subfam. Myzininae

1. Urotergite I assai più lungo che largo, urotergite II così lungo che

largo. Epinoto con la faccia dorsale non distinta dalla faccia declive.

Funicolo delle antenne relativamente breve ad articoli regolari.

Armatura genitale come nella fig. 1 . . Myzinella gen. nov.

— Urotergiti I-II più larghi che lunghi, il II nettamente trasversale.

Epinoto con la faccia dorsale distinta dalla faccia declive. Funicolo

delle antenne generalmente più lungo e snello ad articoli o regolari

o gibbosi. Armatura genitale come nelle Li 2, Ay. VN, 2 Oa aes

Lite el ri ewe ae si SERI . Mena Iliger

Myzinella gen. nov.

Margine interno degli occhi con incavatura profonda. Antenne

leggermente clavate, relativamente brevi, articoli apicali appena più

lunghi che larghi (10 : 8), ultimo articolo tronco (fig. 3). Epinoto con la

faccia dorsale non distinta dalla faccia declive. Urotergite I assai più lun-

go che largo, piriforme come nel Gen. Mesa Saussure (1), urotergite

II trapezoidale, urotergite VII con incisione a lobi divaricati ad apice

sub-acuto. Armatura genitale come nella fig. 1

Genustypus: Myzinella patrizii n. sp.

(1) De Saussure H. - in Grandidier A.: Histoire physique, naturelle et politique

de Madagascar, XX, 1891, pp. 244-245.

MYZININAE DEL NORD AFRICA 3

Myzinella patrizii n. sp.

Tav: 1 = Fig. 1

3. Nero e giallo. Sono gialle le mandibole eccettuato l’apice che

è rossastro, le sporgenze sublamelliformi in corrispondenza dell’inserzione

delle antenne, una larga fascia sul pronoto, una macchia mediana subqua-

drata sulla metà posteriore del mesonoto, una fascia al margine posteriore

(Microfot. A. Margiocco)

Fig. 1. - Myzinella patrizii n. sp. - Armatura genitale del g.

Fig. 2. - Meria nigripes Guérin. - Id.

(Tutte le microfotografie delle armature genitali sono state tratte da preparati in

balsamo del Canadà non pressati). (Circa 100 x).

del I urotergite, tre macchie irregolari al margine posteriore del II uro-

tergite, una fascia continua e regolare al margine posteriore degli uro-

tergiti III-V, una fascia sinuosa allo stesso margine del VI urotergite,

gran parte dei femori del I paio e la porzione apicale di quelli del II e III

paio, le tibie (la faccia inferiore presenta sfumature brune ferruginee)

4 D. GUIGLIA =

e i tarsi di tutte le paia di zampe. Ali ialine, nervature gialle pallide,

stigma e subcosta più scuri a sfumature ferruginee.

Capo: superficie del clipeo a pochi e fini punti sparsi, fronte a

punti grossolani ed abbastanza densi che vanno diradandosi nella zona

intorno agli ocelli e sul vertice. Antenne leggermente clavate, piuttosto

brevi, articoli basali nettamente più lunghi che larghi, articoli apicali ap-

pena più lunghi che larghi (10 : 8), ultimo articolo tronco (Fig. 3).

(Fot. Dr. V. Perelli)

Fig. 3. - Myzinella patrizii n. sp. - Antenna.

Torace: pronoto con punti regolari, profondamente impressi, più

densi ai lati, più radi sulla porzione dorsale (gli intervalli fra punto e

punto superano il diametro del punto). Mesonoto a punti grossolani,

radi ed irregolarmente distribuiti. Scutello a grossi punti radi nel mezzo,

più densi e più fini ai lati. Mesopleure grossolanamente e profondamente

punteggiate. Epinoto regolarmente arcuato; la faccia dorsale non è di-

stinta dalla faccia declive.

Addome snello: urotergite I assai più lungo che largo, pedunco-

lato, piriforme a superficie spiccatamente lucida con pochissimi e finis-

simi punti sparsi, urotergite II trapezoidale a punti sparsi debolmente

impressi, urotergiti III-VI con punteggiatura più densa e più profonda,

urotergite VII a lobi divaricati ad apice subacuto.

MYZININAE DEL NORD AFRICA 5

Pubescenza argentea, abbondante sul capo e sul torace, special-

mente sull’epinoto.

Ali: cellula radiale ad apice acuto. Secondo e terzo segmento del

radio presso a poco della stessa lunghezza (il secondo segmento è appena

più breve del terzo: 8 : 9).

Armatura genitale come nella fig. 1.

Lungh.: 8 mm.

Cufra, el Tallab (Cirenaica), VI-1931, 3 gg, leg. S. Patrizi. Tipo e

paratipi nel Museo di Genova.

Dedico questa specie al tanto compianto Marchese Saverio Patrizi,

appassionato studioso e valoroso esploratore del Continente Nero.

Gen. Meria Illiger

+ Rrombein, 1937, p. 27.

TABELLA DELLE SPECIE

dg (a)

1. Specie grandi sorpassanti gli 11 mm. (13-15 mm.). Armatura geni-

A iii 0. 2

— Specie piccole non sorpassanti gli 11 mm. (7-11 mm.). Armatura ge-

mite come (nelle “figg. 8,.9,.10, 11, 12,13 . i star

2. Funicolo delle antenne ad articoli gibbosi. Torace senza disegni

gialli. Addome tozzo. Ali infoscate. Femori di tutte le zampe comple-

tamente neri. Armatura genitale come nella fig. 2. mgripes Guérin

— Funicolo delle antenne ad articoli non gibbosi. Torace con disegni

gialli. Addome snello. Ali ialine. Femori di tutte le zampe in parte

debe atua penttale come nelle figg: 4, 95... 3

3. Urotergiti a superficie spiccatamente lucida con punti assai fini e

radi (Fig. 7). Armatura genitale come nella fig.4 . latifasciata Palma

— Urotergiti a superficie non spiccatamente lucida con punti densi e

i LL n a id

a. Mesonoto e scutello senza disegni gialli. Urotergiti II-VI con fascia

nera nettamente oltrepassante la metà del disco . —volvulus f. tip.

(2) Le 99 delle specie trattate sono a me sconosciute, anche per quanto riguarda

l’interpretazione della £ della M. rousselii Guérin non posso ancora pronunziarmi con

certezza.

6 D. GUIGLIA

b. Mesonoto e scutello con disegni gialli. Urotergiti II-VI con fascia

nera che giunge tutto al più alla metà del disco. Armatura genitale

come nella fig, Sii. en Cafe gr toe ian

4. Prominenza frontale a mo’ di lamina assai sporgente in senso oriz-

zontale, a superficie concava e margini arrotondati. Antenne con lo

scapo bicolore a faccia antero-inferiore piana giallo avorio ed articoli

del funicolo regolari. Torace a colore giallo molto esteso. Pronoto a

lati divergenti posteriormente ed altezza circa la metà della larghezza.

Addome a segmenti strozzati ed ampie fascie gialle. Armatura geni-

tale come nella fig. 8 .-: . .. 4! 95" “aepypHeca eae

— Prominenza frontale obliqua in basso e non cosi conformata. Antenne

con lo scapo unicolore quasi piriforme ed articoli del funicolo o re-

golari o piu o meno gibbosi. Torace prevalentemente nero, colore

giallo limitato al pronoto e alle tegule. Pronoto subrettangolare ad

altezza 1/3 circa della larghezza. Addome a segmenti non strozzati o

piu o meno strozzati e fascie non singolarmente ampie. Armatura

genitale come nelle: figg. -9) (07 bb Az | Matta,

5. Addome a segmenti non strozzati. Urotergiti a punti finissimi e

radi. Armatura genitale come nella fig. 9. — zavattarii n. sp.

— Addome a segmenti più o meno strozzati. Urotergiti a punti più o

meno fini e radi ma sempre bene impressi. Armatura genitale come

nelle figg: 10;;-11;, 12-13. oi bei <tt e

6. Specie a piccola statura (7-744 mm.). Ali perfettamente ialine con

stigma e nervature a colorazione giallastra pallida o pallidissima 7

— Specie a statura più grande (9-11 mm.). Ali ialine o subialine con

stigma e nervature a colorazione bruna o ferruginea . . . 8

7. Funicolo delle antenne lungo e snello con gli articoli che vanno

appena leggermente ingrossandosi verso l’apice. Superficie degli

urotergiti a punti fini, debolmente impressi. Fascie gialle al margine

posteriore degli urotergiti II-IV interrotte. Armatura genitale come

nella fig. 10° "ie 5 |. | nee

— Funicolo delle antenne piuttosto breve con gli articoli che vanno no-

tevolmente ingrossandosi verso l’apice. Superficie degli urotergiti

a punti grandi profondamente impressi. Fascie gialle al margine

posteriore degli urotergiti II-IV continue. Armatura genitale come

nella fig. 11 St e e care E

MYZININAE DEL NORD AERICA 7

8. Funicolo delle antenne leggermente ingrossato verso l’apice ad articoli

gibbosi. Mesopleure densamente punteggiate. Addome subopaco.

Superficie del I urotergite a punti densi profondamente impressi,

urotergiti II-VI a punti numerosi, regolari ed uniformemente distri-

buiti. Ultimo segmento addominale rosso. Armatura genitale come

e A. n, fosse Guérin

— Funicolo delle antenne cilindrico ad articoli regolari, non gibbosi.

Mesopleure a punti sparsi con intervalli lucidi fra punto e punto.

Addome spiccatamente lucido. Superficie del I urotergite a finissimi

punti sparsi, urotergiti II-VI a punti assai radi, irregolari e non uni-

formemente distribuiti. Ultimo segmento addominale nero. Arma-

tura genitale come nella fig. 13 . . . fasciculata Saunders

Meria nigripes Guérin (3)

av = Big: 2

Myzine nigripes Guérin, 1837, p. 575 N. 13. - Guiglia, 1952, p. 2.

Loc. tip.: Egitto.

3g. - Nero con colorazione gialla ridotta. Sono gialle le seguenti

parti: una macchia irregolare trasversa ai lati del II-VI urotergiti, una

striscia mediana al margine posteriore degli stessi urotergiti, una mac-

chietta ai lati del II-V urosterniti e una piccola macchia mediana irre-

golare trasversa al margine posteriore degli urosterniti III-VI, i tarsi di

tutte le paia di zampe. Sono gialle ferruginee con striscie brune le tibie

di tutte le paia di zampe. Le mandibole sono nere con fascia mediana

ferruginea sulla metà apicale.

Ali infoscate a colorazione castanea, nervature e stigma bruni

ferruginei.

Capo: clipeo a superficie densamente punteggiata, i punti assai

fini sulla metà anteriore vanno ingrossandosi su quella posteriore. Fronte

con punti densi, profondamente impressi che gradatamente si diradano

(3) Diagnosi originale:

« M. nigripes, Guér. Téte, antennes, corselet, et pattes très noirs, velus et ponctués;

ailes brunes. Abdomen noir avec une petite strie jaune de chaque còté du bord posté-

rieur. Longueur, 14 milimètres - D’Egypte » (Guérin, l.c.).

Ho ridescritto la presente specie in base ad 1 3 della Sirtica occidentale (U. Mi-

mun, 26-VIII-1938, leg. C. Kriiger; Coll. Museo di Genova) che la Signorina S. Kelner

Pillault, del Laboratorio di Entomologia di Parigi, ha voluto cortesemente comparare

con il tipo (Coll. Museo di Parigi).

8 D. GUIGLIA

e diventano più fini verso il vertice. Antenne con il funicolo ad articoli

gibbosi, faccia interna degli articoli VI-XII leggermente scanalata.

Torace: pronoto a superficie dorsale densamente e regolarmente

punteggiata, presso il margine posteriore i punti sono un poco più fini

e più fitti. Mesonoto a punti grossolani e radi al centro leggermente

più fini e più fitti presso il margine anteriore, porzioni laterali densamente

e profondamente punteggiate. Scutello a punteggiatura presso a poco

simile a quella del mesonoto. Mesopleure a punti densi e profondi.

Addome tozzo a segmenti strozzati: urotergite I trasverso a faccia

dorsale nettamente distinta dalla faccia declive e superficie a punti sparsi

sulla porzione mediana, più densi ai lati. Urotergiti II-VI a punteggia-

tura simile a quella del I urotergite ma leggermente più fina; uroter-

gite VII irregolarmente e grossolanamente punteggiato con incisione

profonda a lobi arrotondati all’apice. Urosternite I densamente e fina-

mente punteggiato, urosterniti seguenti a punteggiatura irregolare: a

punti grandi profondamente impressi si alternano punti fini e finissimi.

Pubescenza bianca giallastra particolarmente addensata sul capo

e sul torace.

Ali: primo segmento del radio più breve di 1/3 circa del secondo,

terzo segmento presso a poco eguale al secondo.

Armatura genitale come nella fig. 2.

Lungh.: 1444 mm.

La M. nigripes è bene differenziata dalle specie affini per la sua

complessione robusta, le ali infoscate, la notevole riduzione dei disegni

gialli e per gli altri caratteri già dati nella tabella dicotomica.

Come aspetto di insieme si avvicina alla specie raffigurata in:

«Savigny, Descr. de l’Egypte, 1813, Hymen.; T. 15 fig. 23». Dalla

figura il funicolo delle antenne appare difatti gibboso, il torace comple-

tamente nero e le ali appaiono un poco infoscate con le proporzioni fra

i segmenti del radio simili a quelle dell'esemplare di U. Mimun, in questo

però l’infoscamento è più intenso e le fascie gialle dell'addome sono assai

ridotte, irregolari e discontinue (nella figura queste si presentano bene

sviluppate, regolari e complete).

GUERIN (1837, p. 583 n. 11) riferisce alla sopra citata specie del

Savigny la Myzine che egli chiama Savignyi, descrivendola però con

disegni gialli sul torace: « ...Chaperon jaune; corselet noir avec le pro-

thorax en arrière, l’écusson et une tache derrière, jaunes... ».

MYZININAE DEL NORD AFRICA 9

Non conosco de visu questa specie e attraverso la sola diagnosi (4)

mi è impossibile identificarla. Da quanto mi comunica la Signorina

S. Kelner Pillault neppure si trova nelle collezioni del Museo di Parigi.

Meria latifasciata Palma (5)

Pigg 4x7

Myzine sexfasciata Rossi var. latifasciata Palma, Ann. accad. natural. Napoli (2) II,

1869, p. 33, N. 1. g. - Myzine latifasciata Ach. Costa, 1887, p. 118, N. 2. g. - Meria

anceps Gribodo, 1893, p. 184. g. - Myzine laeta Saunders, 1901, p. 532. - My-

zine latifasciata Guiglia, 1958, p. 5; figg. 2, 4.

Loc. tip.: Sicilia settentrionale.

3g. - Nero e giallo. Sono gialle le seguenti parti: il clipeo, le man-

dibole eccettuato l’apice che è bruno rossastro, la prominenza frontale

in corrispondenza dell'inserzione delle antenne, una fascia al margine

anteriore del pronoto medialmente smarginata o interrotta ed una con-

tinua al margine posteriore, una grande macchia sulle mesopleure, una

fascia sinuosa al margine posteriore del I urotergite, una fascia espansa

ai lati al margine posteriore degli urotergiti II-VI, gran parte della metà

posteriore del VII urotergite, il margine posteriore degli urosterniti

II-VI, le tibie (la faccia inferiore è più o meno estesamente bruna ros-

sastra), 1 tarsi e gran parte delle anche e dei femori di tutte le paia di

zampe.

Ali ialine con stigma e nervature in massima parte ferruginee,

subcosta bruna.

(4) « M. Savignyi. Guér. (Myzine. Aud. Eg. pl. 15, fig. 23), reproduite dans notre

Atlas, pl. 401, fig. 3. Téte et antennes noires. Chaperon jaune; corselet noir avec le

prothorax en arrière, l’écusson et une tache derriére, jaunes; segmens de l’abdomen

noirs a la bande postérieure jaune remontant sur les còtés. Dessous, 4 l’exception du

premier, segment, ayant des bandes jaunes dilatées et échancrées au milieu. Ailes un

peu obscures; pattes jaunes tachées de noir. Longueur, 15 millimetres » (GUERIN,

1537. p: 583. N. 11).

(5) Riporto la parte essenziale della descrizione del PALMA (l.c.) « La varietà che

io chiamo l/atifasciata è senza dubbio la S. volvulus. In essa le due fasce gialle del proto-

race, l’una nel margine anteriore e l’altra nel posteriore, sono assai larghe, ed in alcuni

individui si dilatano tanto nei lati da toccarsi in un punto, facendo risultare una super-

ficie gialla con tre macchie nere, delle quali la media nel centro a forma di triangolo

colla base in dietro, e due laterali che perdonsi nella tinta generale nera delle pleure.

Ancora è rimarchevole la larghezza delle fasce gialle addominali, nelle quali il margine

anteriore è costantemente retto nelle quattro intermedie, e variamente sinuoso solo nella

prima e sesta: tutte si dilatano in un modo uniforme nei lati. I piedi, a cominciare dalle

anche, sono gialli; solo la base dei femori è parzialmente nera, e lungo il margine interno

delle tibie vedesi una striscia ancora nera, la quale non ne occupa tutta la‘ lunghezza.

Resta confermato che la diagnosi di FABRICcIUS della S. volvulus, sia stata fatta sopra

individui simili a quelli della varietà da me cennata, trovando segnata Tanger per patria ».

10 D. GUIGLIA

Capo: clipeo a margine anteriore con leggera smarginatura mediana

e superficie a punti fini e densi ai lati, più radi e grossolani al centro.

Fronte sulla metà anteriore densamente e finamente punteggiata, su

quella posteriore i punti sono notevolmente più radi (si osservano larghi

spazii lucidi fra punto e punto) e più grossolani, intorno agli ocelli la

superficie, spiccatamente lucida, è priva di punteggiatura. Antenne

cilindriche ad articoli regolari.

Torace: pronoto a superficie lucida con punti radi e grossolani al

centro, più fini e più fitti ai lati. Mesonoto lucido con punti assai radi e

profondamente impressi sulla porzione mediana, più densi ed irregolari

presso il margine posteriore, più regolari e più fitti sulle porzioni late-

rali. Scutello lucido con punti assai radi al centro, più fini e più densi

ai lati. Mesopleure profondamente punteggiate: verso la metà posteriore

i punti vanno diventando notevolmente più fitti e più fini.

Addome lucido. Urotergite I con appena qualche finissimo punto

sparso. Urotergiti II-VI con punti assai fini e radi (Fig. 7), urotergite VII

a punti più grossolani e smarginatura a lobi ad apice arrotondato. Urcs’er-

niti a punteggiatura simile a quella degli urotergiti, a punti fini si alter-

nano però, specialmente sui segmenti basali, punti più grossolani e più

impressi.

Ali: cellula radiale allungata ad apice subacuto. Secondo e terzo

segmento del radio presso a poco di eguale lunghezza.

Pubescenza bianca argentea, abbondante sul capo e sul torace, spe-

cialmente ai lati dell’epinoto.

Armatura genitale come nella fig. 4.

Lungh.: 14-15 mm.

La M. latifasciata è bene caratterizzata, come già aveva messo in

rilievo il Costa (l.c.) dalla scultura dell'addome: « Distinguesi dalla pre-

cedente (sexfasciata) per l'addome assai più levigato e poco stivatamente

punteggiato ». Ciò nonostante questa specie è stata quasi sempre erronea-

mente interpretata dai diversi Autori; nelle collezioni ho trovato difatti,

con il nome di /atifasciata, indifferentemente confuse più specie: M. cy-

lindrica Fab., M. sexfasciata Rossi e M. volvulus Fab. (GUIGLIA, l.c.,

p. 6). Oltre ai caratteri dati nella tabella la /atifasciata si differenzia

dall’affine volvulus per la superficie del capo spiccatamente lucida a

punteggiatura, specialmente sul vertice, più fina e più spaziata ed inoltre

per la complessione generale nell’insieme più snella.

Mai ie ed i me

; x

’

MYZININAE DEL NORD AFRICA ll

Nel mio precedente lavoro (1958, p. 5) avevo stabilito, in base ad

un maschio dei dintorni di Tunisi contrassegnato come tipo da Gri-

Bobo (Coll. Museo di Genova), la sinonimia fra Merza anceps Gribodo e

Myzine latifasciata Palma, non avevo potuto però entrare in merito alla

Myzine laeta Saunders (1901) perchè a me sconosciuta.

| —

AR EERE Aa; BERG BENT ole Aloe ely

“ È i, x!

(Da D. Guiglia, 1958)

Fig. 4. - Meria latifasciata Palma. - Armatura genitale del ¢.

Fig. 5. - Meria volvulus f. guerinit Lucas. - Id.

Recentemente ho avuto in esame 1 3 della Tunisia (Tozeur) di

M. laeta Saund. (det. Schulthess, Coll. Schuthess) che, da quanto mi

i comunica il Dr. I.H.H. Yarrow, non differisce dal tipo (Coll. British

Museum) quando si eccettuino secondari caratteri cromatici. Il che mi

1 ha permesso di accertare la sinonimia, che già avevo intuito, fra Mysine

latifasciata Palma e Myzine laeta Saunders.

12 D. GUIGLIA

Il 3 di Tozeur presenta gli urotergiti I-IV e gli urosterniti I-V

a colorazione fondamentale ferruginea. SAUNDERS (l.c., p. 532) ac-

cenna ad una certa variabilità del colore dell'addome: «...abdomen

yellow with the bands of the basal segments narrowly ferrugineus, their

ground colour also often tending to that coloration. In all the specimens

however which I have seen, some of the segments towards the apex

have the bands black, as in the majority of other species, and in one spe-

cimen all the bands are black... ».

Le stesse variazioni cromatiche l'ho notate nella M. aegyptiaca

Guérin, in questa specie il colore fondamentale dell'addome può difatti

passare dal ferrugineo al completamente nero.

Meria volvulus Fabricius (6)

Scolia volvulus Fabricius, Suppl. entom. system., 1798, p. 256, N. 38. - Mvzine volvulus

Guiglia, 1958, p. 2.

Loc. tup.> Tanger.

3. - Nero e giallo. Sono gialle le seguenti parti: le mandibole ec-

cettuata la metà apicale che è rosso-bruna, una fascia al margine anteriore

(interrotta nel mezzo) e posteriore del pronoto, una piccola macchia

allungata sulle mesopleure, una fascia, espansa ai lati, al margine poste-

riore degli urotergiti I-VI, due macchie laterali sul VII urotergite, una

fascia sinuosa al margine posteriore degli urosterniti II-VI, parte dei

femori, tibie e tarsi di tutte le paia di zampe (sul giallo si osservano qui

sfumature ferruginee più o meno estese).

Ali ialine appena lievemente infoscate all’apice, stigma e nervature

ferruginee, subcosta bruna.

Capo: clipeo a superficie piuttosto grossolanamente ed irregolar-

mente punteggiata, fronte a punti densi sulla parte anteriore, più radi

e grossolani intorno agli ocelli, vertice a punti abbastanza fitti e profondi.

Antenne cilindriche, regolari.

(6) Diagnosi originale:

« volvulus. 38. S. nigra cinereo hirta thorace flavo maculato, abdomine fasciis sex flavis.

Habitat Tangier Dom. Schousboe Mus. Dom. de Schestedt. Statura et magnitudo

omnino S. cylindricae. Antennae cylindricae, porrectae, nigrae. Caput nigrum, cinereo

tomentosum. Thorax cinereo tomentosus antice fasciis duabus flavis. Abdomen cy-

lindricum, atrum fasciis sex flavis aculeo parvo, recurvo. Alae abdomine breviores,

albidae » (Fabricius, l.c.).

Ho ridescritto la presente specie in base a 3 esemplari topotipici (Coll. Museo

Zoologico dell’Università di Copenaghen) comparati con il tipo e cortesemente invia-

timi dal Dr. B. Petersen.

MYZININAE DEL NORD AFRICA Ì

Fig. 6. - Urotergite II di Myzine volvulus f. guerinit Lucas.

(Da D. Guiglia, 1958)

Fig. 7. - Urotergite II di Myzine latifasciata Palma,

14 D. GUIGLIA

‘l'orace: pronoto a punti piuttosto grandi e radi (intervalli fra punto

e punto superiori al diametro del punto) sulla porzione mediana, più

fini e notevolmente più fitti sulle parti laterali. Mesonoto a punti grandi

e largamente spaziati nel mezzo, notevolmente più densi ai lati. Scu-

tello a punteggiatura simile a quella del mesonoto. Mesopleure densa-

mente e profondamente punteggiate.

Addome: urotergite I a punti sparsi, urotergiti seguenti densamente

e regolarmente punteggiati (sul VI i punti sono un poco più radi, sul

VII più grossolani). Incisione del VII urotergite a lobi ad apice arroton-

dato. Urosterniti a punteggiatura più irregolare e meno uniforme ri-

spetto a quella degli urotergiti.

Pubescenza bianca frammista a peli giallastri, lunga ed abbon-

dante particolarmente sull’epinoto.

Ali: cellula radiale ad apice acuto. l'erzo segmento del radio di

1/3 circa più breve del secondo.

Armatura genitale come nella fig. 5.

Lungh.: 13-14 mm.

Il clipeo nei tre esemplari di Tangeri da me esaminati varia dal.

completamente nero (l’esemplare da me descritto) al completamente

o quasi giallo. Da quanto mi comunica il Dr. B. Petersen (in litteris)

nel tipo il clipeo è nero con fascia gialla trasversale mediana.

In due esemplari ho notato tracce di colore giallo sul mesonoto

e sullo scutello (1 esemplare) ed un maggiore sviluppo della macchia

sulle mesopleure. Questi esemplari già segnano un passaggio alla f. gue-

rintt Lucas.

f. guerinii Lucas. (Figg. 5,6).

Myzine Guerini Lucas, 1846, p. 282 N. 294; T. 15 f. 5. 3. - Meria cercerigastra Gribodo,

1893, pp. 182-184. - Myzine volvulus f. guerinii Guiglia, 1958, p. 4 figg. 1, 3.

Loc. tip.: Orano dint.

Questa forma è caratterizzata da un notevole sviluppo del colore

giallo: il torace presenta le fascie del pronoto più ampie e disegni gialli

anche sul mesonoto e sullo scutello, l'addome le fascie al margine po-

steriore dei segmenti più estese.

«...Le mesothorax, au lieu d’étre entièrement noir, comme dans

la M. sexfasciata, est orné, chez les deux individus que j'ai rencontrés,

de quatre taches jaunes, dont celles situées antérieurement sont très

rapprochées; quant à celles qui ornent la partie postérieure, elles sont

plus écartées, en forme de triangle, disposées longitudinalement, et les

MYZININAE DEL NORD AFRICA 15

deux angles médians sont en regard... Les segments abdominaux, au

lieu d’étre finement annéles de jaune, comme dans la M. sexfasciata,

sont au contraire, chez notre espece, largement bordés de jaune orangé... »

(Lucas, l.c.).

Meria aegyptiaca Guerin (7)

Tav. III - Fig. 8

Savigny, Descr. de l’Egypte 1813, Hymén.; T. 15 fig. 27. - Myzine aegyptiaca Guérin,

enne 82 IN, 73 E 401 fig. 2. d. - Guiglia, 1952, p. 2.

Loc. tip.: Egitto.

3. - Nero e ferrugineo con colorazione gialla biancastra estesa.

Sono gialle biancastre le seguenti parti: mandibole, eccettuato l’apice che

è rossastro, clipeo, prominenza frontale, scapo delle antenne in massima

parte, pronoto, una macchia subquadrata al centro del mesonoto e due

striscie ai margini laterali, tegule, scutello (questo presenta una sottile

linea nera longitudinale mediana sul terzo anteriore), postscutello ec-

cettuata una ristretta striscia basale, una larga fascia sinuosa sulla metà

distale dell’epinoto, una grande macchia sulle mesopleure, ampie fascie

gialle sugli urotergiti I-VII (quest’ultimo presenta sfumature rosse

ferruginee alla base e striscia bruna all’apice di ciascun lobo), le zampe

(colorazione ferruginea più o meno estesa si osserva sulla faccia superiore

dei femori di tutte le paia e su parte delle tibie del I e II paio). È ferru-

gineo il funicolo delle antenne e sono rossi ferruginei i primi tre urotergiti

e 1 primi quattro urosterniti.

Ali ialine con stigma e nervature lutee, subcosta e nervatura me-

diana brune.

Capo a superficie lucida con punti densi sulla fronte sensibilmente

più radi sul vertice. Clipeo a margine anteriore con leggera insenatura

mediana e superficie a punti piuttosto grossolani e radi. Prominenza

frontale a mo’ di lamina assai pronunziata con superficie concava e mar-

gini arrotondati. Antenne con lo scapo a faccia antero-inferiore piana

ed articoli del funicolo terzo e seguenti il doppio circa più lunghi che

larghi.

(7) Diagnosi originale:

«7. M. aegyptiaca, Guér. (Myzine, Aud., Eg., pl. 15, fig. 27); reproduite dans notre

Atlas, pl. 401 fig. 2. Téte noire, tachée de jaune. Prothorax jaune; mesothorax ayant

quatre taches entre les ailes; l’écusson, une ligne en arrière et les flancs jaunes; ailes

transparentes, incolores; pattes jaunes, tachées de noir; abdomen noir a larges bandes

jaunes. Longueur, 10 millimetres. D’Egypte » (GUERIN, l.c.).

16 D. GUIGLIA

Torace: pronoto a lati divergenti all’indietro, l’altezza (misurata

sulla linea mediana) è circa la metà della larghezza; superficie a punti

grossolani, profondamente impressi, intervalli fra punto e punto supe-

riori al diametro del punto, solo agli angoli posteriori vanno un poco

addensandosi. Mesonoto a punti grossolani assai radi al centro in corri-

spondenza della macchia gialla, densi sulle porzioni laterali, più fini

e regolari presso il margine anteriore. Mesopleure a grossi punti radi

profondamente impressi.

Addome a segmenti strozzati; superficie degli urotergiti a punti

grossolani, piuttosto irregolari ed addensati specialmente ai lati; uro-

tergite VII con incisione a lobi arrotondati all'apice. Urosterniti a pun-

teggiatura simile a quella degli urotergiti.

Pubescenza argentea, abbondante sul capo e sul torace, specialmente

sull’epinoto; frangia di peli al margine posteriore di ciascun segmento

dell'addome.

Ali: primo segmento del radio più breve del secondo (6 : 9), terzo

segmento più lungo del secondo (15 : 10).

Armatura genitale come nella fig. 8 (stesso esemplare della Tav. III).

‘Lungh.: 8-11 mm.

La colorazione sembra mantenersi nell’insieme costante. In 1733

di Es Sahabi (Gialo, Cirenaica; Coll. Museo di Genova) ho osservato

difatti una uniforme distribuzione dei disegni gialli, solo il colore rosso

ferrugineo può estendersi talora a tutto o quasi l’addome.

Meria zavattarii n. sp.

Tav. IV - Fig. 9

3. - Nero con colore giallo biancastro così distribuito: metà po-

steriore del clipeo, mandibole (la superficie ha leggere sfumature ferru-

ginee e l’apice è bruno rossastro), una fascia largamente interrotta nel

mezzo ed espansa ai lati al margine anteriore ed una continua larga al

centro e più ristretta sulle parti laterali al margine posteriore del pro-

noto, le tegule, una fascia sinuosa al margine posteriore del I urotergite

e fascie regolari con un punto ferrugineo ai lati sullo stesso margine

degli urotergiti seguenti, fascie egualmente disposte sul II-VI uroster-

niti, la parte apicale dei femori, le tibie e i tarsi di tutte le paia di zampe

(si osservano sfumature ferruginee specialmente sulla faccia inferiore

delle tibie).

MYZININAE DEL NORD AFRICA 17

Sono ferruginee le antenne (lo scapo è un poco più scuro del fu-

nicolo).

Ali ialine, nervature e stigma gialli pallidi, subcosta ferruginea.

Capo a superficie lucida. Fronte con la porzione mediana a punti

grossolani e piuttosto radi (in corrispondenza dell’ocello anteriore si

osserva un largo spazio privo di punti), le parti laterali a punti fini e

(Microfot. A. Margiocco)

Fig. 8. - Meria aegyptiaca Guérin. - Armatura genitale del g.

Fig. 9. - Meria zavattarii n. sp. - Id.

densi; sul vertice la punteggiatura è assai rada e fine. Clipeo a margine

anteriore con leggera concavità mediana limitata da due prominenze

subangolose. Occhi leggermente convergenti sul clipeo. Antenne con il

funicolo lievemente ingrossato verso l’apice e ad articoli un poco gibbosi.

Torace: pronoto con l’altezza (misurata lungo la linea mediana)

1/3 circa della larghezza e superficie a punti grossolani e profondi ai

lati, più radi e un poco più fini al centro. Mesonoto lucido con punti

18 D.’ GUIGLIA-

addensati specialmente su due fascie ai lati della zona mediana, sulla

rimanente superficie si osservano punti sparsi profondamente impressi.

Scutello lucido con punteggiatura rada e fina ai lati, nulla al centro. Me-

sopleure lucide a punti regolari profondamente impressi con intervalli

fra punto e punto superiori al diametro del punto.

Addome lucido a segmenti non strozzati, superficie degli urotergiti

a punti assai fini e radi, urotergite VII a punteggiatura più grossolana

con incisione a lobi ad apice acuto. Urosternite II lucido con radi punti

grossolani profondamente impressi, urosterniti seguenti con punti assai

radi fini e finissimi alternati a punti più grossolani.

Pubescenza argentea, lunga ed abbondante sul capo e sul torace.

Ali: primo segmento del radio 1/3 circa del secondo, terzo segmento

i 2/3 circa del secondo.

Armatura genitale come nella fig. 9.

Lungh.: 10 mm.

Murzuk (Fezzan), 16-VIII-1933, leg. E. Zavattari. Olotipo nel

Museo di Genova.

La M. zavattari si avvicina soprattutto, come aspetto di insieme,

alla M. aegyptiaca Guérin, dalla quale specie è però nettamente diffe-

renziata per ben definiti caratteri sia cromatici che morfologici. Rias-

sumo qui i principali:

M. aegyptiaca Guerin

Prominenza frontale a mo’ di la-

mina assai sporgente in senso

orizzontale con superficie concava

e margini arrotondati.

Antenne con lo scapo bicolore a

faccia antero-inferiore piana e fu-

nicolo ad articoli cilindrici, uni-

formi e regolari.

Pronoto a lati divergenti all’indie-

tro, altezza circa la metà della

larghezza.

M. zavattarit n. sp.

Prominenza frontale non pronun-

ziata.

Antenne con lo scapo unicolore,

quasi piriforme e funicolo ad arti-

coli leggermente gibbosi.

Pronoto a lati paralleli, altezza 1/3

circa della larghezza.

MYZININAE DEL NORD AFRICA 19

Addome a segmenti strozzati. Su- Addome a segmenti non strozzati.

perficie degli urotergiti I-VI a Superficie degli urotergiti I-VI a

punti grossolani, piuttosto densi punti assai fini, radi e regolari.

ed irregolari. Lobi dell’incisione Lobi dell’incisione del VII uro-

del VII urotergite ad apice arro- tergite ad apice acuto.

tondato.

Armatura genitale come nella fig. 8 Armatura genitale come nella fig. 9

Torace a colore giallo esteso. Torace a colore giallo limitato al

margine anteriore e posteriore del

pronoto e alle tegule.

Settimo urotergite giallo. Settimo urotergite ferrugineo.

Mi è grato dedicare questa specie al raccoglitore, Prof. E. Zavat-

tari, esploratore instancabile del Continente africano.

Meria bengasiana n. sp.

avv = Fig. 16

3g. - Nero e giallo. Sono gialle le mandibole, eccettuato l’apice

che è rossastro, due macchie ai lati del margine anteriore ed una fascia

continua al margine posteriore del pronoto, le tegule, una sottile fascia

continua al margine posteriore del I urotergite ed una più grande inter-

rotta in due macchie laterali ed una striscia mediana sullo stesso margine

degli urotergiti II-V, una macchia ai lati del margine posteriore degli

urosterniti II-V e una sottile linea mediana, più o meno interrotta, al

margine posteriore degli urosterniti III-V. Tibie (con striscia bruna fer-

ruginea sulla faccia inferiore), tarsi di tutte le paia di zampe, metà api-

cale dei femori del I paio ed apice di quelli del II e III paio.

Ali ialine a riflessi madreperlacei. Nervature pallidissime, stigma €

subcosta giallo-chiari.

Capo a punteggiatura fina e rada. Margine anteriore del clipeo

con lieve smarginatura mediana. Funicolo delle antenne appena ingros-

sato verso l’apice e ad articoli un poco gibbosi.

Torace: pronoto, mesonoto e scutello a punti fini e radi, larghi in-

tervalli fra punto e punto; mesopleure più densamente, profondamente

ed uniformemente punteggiate.

Addome a segmenti un poco strozzati. Urotergite I a punti assai

fini e radi, urotergiti II-VI con punteggiatura simile a quella del I uro-

20 D. GUIGLIA

tergite, 1 punti vanno un poco addensandosi ai lati. Urotergite VII a

lobi dell’incisione ad apice acuto. Urosterniti con punti nell’insieme pit

densi e più profondi rispetto agli urotergiti.

Pubescenza bianca (in questo esemplare i peli sono piuttosto sciu-

pati).

Ali: cellula radiale ad apice acuto. Secondo e terzo segmento del

radio presso a poco di eguale lunghezza (il terzo segmento è appena

più breve del secondo).

Armatura genitale come nella fig. 10.

Lungh.: 7 mm.

Bengasi (Cirenaica), 10-VI-1922, leg. C. Kriiger. Olotipo nella

collezione Schulthess (« Entomologisches Institut der Eidg. ‘Techni-

schen Hochschule » Zurigo).

La presente specie è stata determinata da A. v. Schulthess, pro-

babilmente per il colore delle ali, come Myzine lactetpennis Saunders

(1901, p. 534; loc. tip.: Biskra). Non conosco il tipo di questa specie;

il Dr. Yarrow mi comunica (in litteris, 28-II-1958) di non averlo trovato

nelle collezioni del « British Museum ».

L’identificazione attraverso la sola diagnosi riesce difficile soprat-

tutto per la mancanza in questo, come in altri casi, di un esame compa-

rativo con le specie affini. SAUNDERS (l.c., p. 535) dice solamente: « In

form resembling the species with the wider abdominal segments, such

as hispanica, rousselit etc... ».

Faccio osservare che la statura della M. /actespennis Saund. è sen-

sibilmente maggiore (10 mm.) rispetto a quella della M. bengasiana

(7 mm.).

I caratteri riportati nella tabella dicotomica sono sufficienti per

stabilire 1 rapporti fra la nuova Merzia e le specie affini.

Meria lybica n. sp.

Tav. VI - Fig. 11

3. - Nero e giallo. Sono gialle le mandibole, eccettuato l’apice

che è rossastro, due macchie ai lati del margine anteriore ed una fascia

continua al margine posteriore del pronoto, le tegule, una fascia un poco

espansa lateralmente al margine posteriore dei I-V urotergiti, una in-

terrotta in due macchie laterali ed una mediana allo stesso margine del

VI urotergite, una macchia ai lati dei II-VI urosterniti, gran parte dei

MYZININAE DEL NORD AFRICA 21

femori del I paio, l’apice di quelli del II e III paio, le tibie (la faccia

inferiore presenta una striscia bruna) e 1 tarsi di tutte le paia di zampe.

Ali ialine a riflessi madreperlacei, nervature e stigma pallidissimi.

(Microfot. A. Margiocco)

10 11

Fig. 10. - Meria bengasiana n. sp. - Armatura genitale del 2.

Fig. 11. - Meria lybica n. sp. - Id.

Capo: clipeo a punti piuttosto densi e grossolani, fronte a punti

più fini che vanno gradatamente diradandosi verso il vertice. Antenne

brevi, funicolo clavato ad articoli lievemente gibbosi.

Torace: pronoto a punti profondamente impressi, densi ai lati,

più radi sulla porzione dorsale. Mesonoto spiccatamente lucido con la

superficie mediana a pochi punti grossolani, le parti laterali a punti

più densi. Scutello con punteggiatura simile al mesonoto, i punti sono

un poco più radi. Mesopleure a punti profondamente impressi e piut-

tosto densi.

22 ©. Di GUIGLIA

Addome a segmenti strozzati, superficie degli urotergiti a punti

profondamente impressi, più densi sugli urotergiti I-III, un poco più

radi sugli urotergiti IV-VI, urotergite VII a superficie grossolanamente

ed irregolarmente punteggiata-rugosa e smarginatura a lobi ad apice

acuto. Urosternite II con punti grossolani ed abbastanza radi, urosterniti

seguenti con fini e fitti punti sulla metà anteriore e qualche raro punto

più grande sulla metà posteriore.

Pubescenza bianca (si presenta nell'insieme piuttosto in cattivo

stato).

Ali: cellula radiale ad apice acuto. Secondo segmento del radio

di 1/3 circa maggiore del terzo.

Armatura genitale come nella fig. 11.

Lungh.: 74% mm.

Agedabia (Cirenaica), VII-1931. Olotipo nel Museo di Genova.

I caratteri che contraddistinguono questa specie dall’affine M. ben-

gasiana risultano chiari dalla tabella analitica. Aggiungo che nella ben-

gasiana la complessione è leggermente più gracile, la cellula radiale delle

ali anteriori più allungata ed il II e III segmento del radio presso a poco

di eguale lunghezza.

Meria rousselii Guérin (8)

Pip, va

Myzine Rousselii Guérin, Revue Zoolog., 1838, p. 103. g. - Myzine ruficornis Smith,

1879, p. 178 N. 1. 3g. (9). - Myzine Ghiliani Spinola, 1843, p. 135. 3. - Myzine

hispanica Spinola, 1843, p. 134 N. 22, gd. - Myzine erythrura Costa, 1858, pp. 20,

36 N. 2. g; T. 20 fig. 3. - Myzine hispanica Dusmet, 1930, pp. 68, 73. - Guiglia,

1958, pp: 1-3; fig. 5-

Loc. tip.: Alger.

3. - Nero, giallo e ferrugineo. Sono gialle le mandibole eccettuato

l’apice che è bruno rossastro, due striscie trasverse al margine anteriore

del pronoto che dai lati vanno assottigliandosi verso il centro, le tegule,

(8) Diagnosi originale:

« Myzine de Roussel, Myzine Rousselii Guér. - 'T éte noire, avec les antennes d’un fauve

brun, un peu plus jaunes en dessous. Thorax noir avec une assez grande tache jaune

de chaque cété, au bord antérieur. Ailes transparentes, incolore, a nervures brunes.

Pattes jaunes avec la base des cuisses noire. Abdomen noir, a segments un peu étranglés,

avec le dernier segment et l’épine d’un rouge brique; tous les autres ayant chacun trois

taches jaunes, placées au bord postérieur, l’une au milieu, étroite, et les deux autres,

beaucoup plus grandes et arrondies, placées sur les cétés. Dessous sans taches.

Long.: 9 millim. - D’Alger ».

Non mi é stato Login esaminare il tipo della Myzine rousselii, la presente data

zione è stata fatta in base ad 1g di Orano, corrispondente alla diagnosi originale.

(9) Di questa specie ho esaminato il tipo (Coll. British Museum) il cui cartellino

originale, di mano dello Smith, porta la dicitura: WMyzine ruficornis Sm. (Type): Sicily».

MYZININAE DEL NORD AFRICA

una macchia su ciascun lato degli urotergiti I-VI, una sottile linea mediana

al margine posteriore degli urotergiti II-VI, una piccola macchia su

ciascun lato degli urosterniti II-V, la porzione apicale dei femori, le

tibie (queste presentano una striscia bruna ferruginea sulla faccia in-

feriore) e i tarsi di tutte le paia di zampe. E ferrugineo il funicolo delle

antenne e l’apice dell’addome.

TTI

(Da D. Guiglia, 1957) (Microfot. A. Marziocco)

12 hi

Fig. 12. - Meria rousselit Guérin. - Armatura genitale del g.

Fig. 13. - Meria fasciculata Saunders. - Id.

Ali ialine con stigma bruno e nervature ferruginee.

Capo: clipeo a superficie con punti piuttosto grossolani ed irre-

golari, particolarmente addensati ai lati. Fronte a punti densi e regolari

anteriormente, più radi proseguendo verso il vertice dove si osservano

finissimi punti sparsi.

Antenne con il funicolo leggermente ingrossato verso l’apice ad

articoli gibbosi.

24 D. GUIGLIA

Torace: pronoto a punteggiatura piuttosto grossolana, più rada

sulla porzione dorsale e un poco più fitta ai lati. Mesonoto a punti gros-

solani uniformemente distribuiti su tutta la superficie. Scutello lucido a

grossi punti radi al centro, più densi ai lati. Mesopleure densamente

punteggiate. Addome a segmenti un poco strozzati e superficie a punteg-

giatura bene impressa. Urotergite I con punti piuttosto densi ed unifor-

memente distribuiti, urotergiti seguenti a punti più radi e un poco più

fini, urotergite VII con incisione larga a lobi ad apice arrotondato. Uro-

sternite II a punti sparsi, più densi ai lati, più radi al centro, urosterniti

seguenti a punti fini e fitti sulla metà anteriore, più grossolani ed irre-

golari su quella posteriore, superficie dell'ultimo urosternite piuttosto

densamente ed uniformemente punteggiata.

Pubescenza bianca.

Ali: terzo segmento del radio di 1/3 circa minore del secondo.

Armatura genitale come nella fig. 12.

Da quanto ho potuto osservare i maschi della M. rousselti presentano

una sensibile variabilità cromatica, sul valore della quale intendo ri-

tornare quando avrò a mia disposizione una maggiore copia di materiale

di località diverse.

Non tratto per il momento della femmina di questa specie perchè

sono ancora dubbiosa circa la sua esatta interpretazione.

Meria fasciculata Saunders (10)

Fig. 13

Myzine fasciculata Saunders, 1901, p. 533. d.

Loc. tip.: Biskra (Algeria).

3. - Nero e giallo. Sono gialle le mandibole eccettuato l’apice che

è rossastro, una fascia gialla trasversa al margine posteriore del clipeo,

due macchie ai lati del margine anteriore ed una fascia continua al mar-

gine posteriore del pronoto, le tegule, una macchietta mediana sul post-

scutello, una fascia continua al margine posteriore del I urotergite ed

una interrotta in due macchie laterali ed una striscia mediana sullo stesso

margine degli urotergiti seguenti, una macchia ai lati dei II, IV e V

urosterniti, la porzione apicale dei femori, le tibie (la faccia inferiore è

nera) e 1 tarsi di tutte le paia di zampe.

(10) La diagnosi originale di questa specie è piuttosto dettagliata per cui nella

presente ridescrizione, basata su un cotipo di Biskra (3-V-1895; Coll. British Museum),

mi sono limitata alle caratteristiche principali.

—

MYZININAE DEL NORD AFRICA 25

Antenne rossastre con la faccia superiore un poco infoscata.

Ali ialine, nervature e stigma ferruginei.

Capo a superficie finamente e scarsamente punteggiata, sul clipeo

si osservano pochi punti più grossolani. Antenne con il funicolo ad

articoli cilindrici e regolari.

Torace: pronoto e mesonoto a punti radi, larghi intervalli fra punto

e punto (sul mesonoto i punti sono leggermente più fini e più scarsi);

scutello con punteggiatura nulla al centro e piuttosto rada ai lati. Meso-

pleure a punti profondamente impressi con intervalli lucidi fra punto e

punto. Addome spiccatamente lucido a segmenti strozzati: urotergite I

con pochissimi e fini punti sparsi, urotergiti II-VI con punti più grandi

e un poco più numerosi, urotergite VII a punteggiatura più densa e

grossolana e larga smarginatura a lobi ad apice arrotondato. Urosterniti

a punti più densi, più grossolani ed irregolari rispetto agli urotergiti.

Ali: cellula radiale ad apice acuto. Secondo e terzo segmento del

radio presso a poco della stessa lunghezza (il terzo segmento è appena

più breve del secondo).

Armatura genitale come nella fig. 13.

Lungh.: 9 mm. (8-11 mm. sec. Saunders).

La M. fasciculata Saund. si differenzia dall’affine M. rousseli

Guerin per i caratteri gia messi in rilievo nella tabella delle specie. Ag-

giungo che nella rousseli le ali anteriori presentano la 3% nervatura tra-

sverso cubitale sinuosa, il terzo segmento del radio di 1/3 circa minore

del secondo e lo stigma bruno (nella fasciculata la 3% nervatura trasverso

cubitale è regolarmente convessa, il terzo segmento del radio è presso

a poco eguale al secondo e lo stigma è ferrugineo).

LAVORI CITATI

Costa AcH. - 1858 - Fauna del Regno di Napoli. - Fam. Scolitdae, pp. 17-21, 37-39.

Costa AcH. - 1887 - Prospetto degli Imenotteri Italiani, II, pp. 116-120.

Dusmet J.M. - 1930 - Los Escolidos de la Peninsula Iberica. - Eos, VI, cuad. 1°, pp. 66-

79. i

Grisopo G. - 1893 - Note imenotterologiche. I. Descrizione di un nuovo genere e di

nuove specie di Imenotteri Scolidei con osservazioni sopra specie già conosciute. -

Boll. Soc. Entom. Ital., XXV, pp. 182-185.

GUERIN - MENEVILLE M.F.E. - 1837 - Prodrome d’une monographie des Myzines. -

Phietipn. pitt. hist. nat.,.V, pp. 3-13:

Guiciia D. - 1952 - I tipi di Imenotteri del Guérin esistenti nelle collezioni del

Museo di Parigi. - Doriana (Suppl. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova), I, N. 22.

26 D. GUIGLIA

GuIGLIA D. - 1955 - Su due specie di Myzine descritte da Fr. Smith (Hymenoptera:

Tiphiidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXVIII, pp. 149-153.

Guiciia D. - 1957 - Le Myzine d’Italia. Osservazioni preliminari (Hymenoptera:

Tiphiidae). - Doriana (Suppl. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova), II, N. 82.

GuigLIA D. - 1958 - Osservazioni su specie del genere Myzine. - Doriana (Suppl.

Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova), II, N: 84.

KROMBEIN K.V. - 1937 - Studies in the 7yphiidae (Hymenoptera aculeata). I. A review

of the genera of Myzininae. Ann. Entom. Society of America, XXX, N. 1, pp. 26-30.

Lucas H. - 1846 - Exploration scientifique de l’Algérie, III, pp. 282-285.

SAUNDERS E. - 1901 - Hymenoptera aculeata, collected in Algeria by the Rev. Alfred

Edwin Eaton, and the Rev. Francis David Morice. Part I. Heterogyna and Fos-

sores to the end of Pompilidae. - Trans. Ent. Soc. London, Part IV, pp. 531-535.

SMITH F. - 1879 - Descriptions of new species of Hymenoptera in the Collection of the

British Museum - London, p. 178.

SPINOLA M. - 1843 - Notes sur quelques Hyménopteres peu connus, recueillis en Espa-

gne, pendant l’anné 1842, par M. Victor Ghiliani. - Ann. Soc. Entom. France

(2) I, p. 135.

SUMMARY

The present paper is the beginning of a revision of the North african Myzininae.

The Author has described a new genus and three new species of the Gen. Meria

Illiger.

A table has been done for the identification of nine species of the Gen. Meria

Illiger.

—— a

ee ire

sii e

RES LIGUSTICAE

ANNA Maria PENCO

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’Universita di Genova

Direttore prof. E. Sanero

SOPRA UN PARTICOLARE FILONCELLO DI

Pee MOLITE-ATTINOTO, NEL «GRUPPO DI VOLTRI »

Il filoncello di tremolite-attinoto oggetto di questo studio è stato

rinvenuto nei pressi di Rossiglione (*), paese della Liguria centro set-

tentrionale appartenente alla estesa zona delle « pietre verdi » del « gruppo

di Voltri », situato immediatamente a nord della formazione definita dal

RoveRETO (6) «l’anticlinale trasversale in calcescisto da Voltri a

Rossiglione» in terreni costituiti da anfiboliti, serpentine e prasiniti (7).

Scopo di questo mio lavoro è stato sia quello di segnalare la pre-

senza di detto filoncello nella zona, sia soprattutto quello di descrivere

le caratteristiche che gli sono proprie, giacchè, a quanto mi consta, non

sono mai state riscontrate per materiale di uguale composizione chimica

e mineralogica.

Il suo ritrovamento è stato favorito dalla presenza nella zona di

una cava per produzione di pietrisco situata poche centinaia di metri a

nord della stazione ferroviaria di Rossiglione e a destra del torrente Stura,

che attraversa il paese in direzione sud-nord. Tale cava costeggia la

ferrovia per circa due chilometri e se si percorre procedendo verso set-

tentrione si può notare un graduale passaggio da rocce in massimo grado

scistose ad una serpentina massiccia.

I suoi primi fronti, appunto perchè costituiti da rocce scistose,

sono stati ormai del tutto abbandonati dopo un breve iniziale sfrutta-

mento.

(*) Tale filoncello mi è stato segnalato dai Sigg. De Magistris e T iragallo ai quali

mi è grato porgere i miei più vivi ringraziamenti. In particolare modo ringrazio il Sig. Ti-

ragallo che molto gentilmente mi ha accompagnato sul terreno.

28 A. M. PENCO

Alla base di uno di essi avente un’altezza di circa 20 m. é stato rin-

venuto il filoncello di tremolite-attinoto di alcuni metri di lunghezza éd

avente in alcuni punti uno spessore di 20 o 30 cm. Le rocce che formano

questo fronte sono costituite essenzialmente da un cloritoscisto fibroso,

da un cloritoscisto lamellare ed in minor quantità da una serpentina mas-

siccia intercalata disordinatamente nei due cloritoscisti. Affiorano poi

irregolarmente delle lenti di granatiti (*).

Non ho creduto opportuno, dato lo scopo di questo mio lavoro,

fare un approfondito studio geologico-petrografico delle rocce della zona

e mi sono limitata ad un attento esame di quelle ad immediato contatto

con il filoncello di tremolite-attinoto, il quale ha superiormente la ser-

pentina massiccia ed inferiormente il cloritoscisto fibroso, cui sottostà

ancora: il cloritoscisto lamellare.

Il filoncello di tremolite-attinoto è costituito da una massa com-

patta di colore bianco latte, opaca, di estrema leggerezza, tenera, allap-

pante la lingua, piuttosto acre al tatto, tenacissima e presentante, anche

se non molto evidenti, piani di facile frattura, direi quasi una laminazione.

Immergendo il minerale in acqua si nota una intensa emissione di bolle

gassose; ciò spiega la sua grande leggerezza e mette in evidenza un’altra

sua caratteristica che l’esame macroscopico non rivela: la porosità.

Ho voluto determinarne il peso specifico, pur sapendo di non poter

ottenere un valore esatto data la natura del materiale. La determinazione

è stata fatta con il picnometro, avendo cura di lasciare la sostanza, pri-

ma debitamente pesata, immersa in acqua per molti giorni, fino a che

cioè l’emissione gassosa fosse sicuramente terminata.

Ho ottenuto: p. sp. = 3,02.

In sezione sottile si presenta come un fitto e disordinato intreccio

di minutissime fibre riunentisi in aggregati fascicolari divergenti im-

mersi in una pasta di particelle ultramicroscopiche presentanti una leg-

gera birifrangenza; tali fibre presentano pleocroismo, anche se non molto

intenso, passante da incoloro a verde pallidissimo. i

Credo sia abbastanza evidente per quanto ho finora esposto, circa

la natura del materiale, la assoluta impossibilità di fare una esatta deter-

(*) Così il Rovereto descrive queste granatiti: « Si presentano granulose, o minu-

tamente cristalline, compatte o amorfe ad occhio, e sono composte le più volte da gra-

nato roseo o rosso violaceo, che, se è isolato nella serpentina, ha un contorno chelifi-

tico; ma sono pure presenti, benchè più rari, granati gialli e verdi associati a pirosseni

(diopside, omfacite), ad anfiboli (attinoto, orneblenda, gastaldite, arfvedsonite) a clo-

riti (clinocloro, ripidolite, cloriti in genere) a titanolivina, a epidoto con tulite e clino-

zoisite, a idocrasio violetto e verde, a sfeno e ligurite, a gavite ». - Liguria Geologica,

2, 343, (1939).

MTA 0

2 FILONCELLO DI TREMOLITE-ATTINOTO 29

minazione degli indici di rifrazione. Immergendo pero le fibrille, otte-

nute polverizzando il minerale, in miscela di monobromonaftalina e

olio di vaselina, ho determinato secondo la loro direzione d’allungamento

un valore massimo n = 1,636 + 0,005(Na).

La determinazione dell’angolo di estinzione ha presentato note-

vole difficoltà in quanto numerosissime fibre presentano estinzione retta

e ciò fa supporre la tendenza dei cristallini ad orientarsi appoggiati su

una faccia (100). Per altre fibre ho determinato un valore:

cr 100

Non mi è stato possibile fare qualsiasi altra determinazione ottica.

Ho eseguito l’analisi chimica attenendomi al metodo consigliato

da HiLLEBRAND e LUNDELL (1) per l’analisi dei silicati.

Il Fe è stato determinato gravimetricamente come sesquiossido.

Il Fe bivalente volumetricamente con il permanganato. Cr, Mn e Ti

colorimetricamente. L’acqua a +110° è stata determinata con il metodo

Brush-Penfield.

Prima di eseguire l’analisi la sostanza, data la sua porosità, è stata

fatta essicare su cloruro di calcio.

I risultati ottenuti vengono riportati nella tabella seguente:

A Quoz. atom.

Bie 56,65 MIA 10432 Se

pape ~~ 1,30 Baer ene” Q.0254 peal (eck

1005 ARAN tr. AIRIS, ii Le

a. tr. €} AGLA — —

O. O47 ea 0058 0,05

gen. 4 27 Be veni 10455 nal Ar

e 92:12 Mg 0,5486 #56 [1°

MEO: i. 0,61 Mn 0,0086 0,07 |

RIT 12,20 Ca . 0,2191 1,82|

Pat, 048 Na . 0,0154 0,13) 1,99

5 Sy ESSI e 25 pn: 0,0048 0,04 |

SERRA H . 0,2400 2,00.

fn 00:34 o & 2,8851 24,00

S SERRA tr. <P — —

99.92

30 A. M. PENCO

In base ad essi la formula chimica (2,3) che compete alla

massa minerale in esame risulta essere la seguente:

H,(Fe’”’, Fe”, Mg, Mn); og (Ca, Na, K), 99 [(Si, A1)z 06 Oxa]

per cui si puo ritenere trattarsi di un anfibolo della serie tremolite-

attinoto.

Onde assicurarmi della omogeneita del materiale costituente il

filoncello, ho eseguito uno spettrogramma di polvere, che é risultato

identico a quelli eseguiti su campioni di tremolite e attinoto esistenti

nella collezione dell’Istituto. In esso non compare nessuna riga attri-

buibile ad eventuali impurezze del materiale.

Negli scisti cloritici costituenti il fronte di cava, in analoghe con-

dizioni di giacitura del filoncello in esame, sono inoltre notevolmente

diffuse masse di amianto a fibre anche molto lunghe, mentre nei lito-

clasi degli stessi scisti cloritici si può notare la presenza di amianto a

fibre cortissime.

Ho ritenuto opportuno, prima di azzardare una qualsiasi ipotesi

circa l'origine del filoncello di tremolite-attinoto, vedere se esisteva

qualche relazione fra la sua composizione chimica e quella dell'amianto

di cui ho detto sopra e pertanto ne ho eseguito l’analisi chimica.

I risultati ottenuti sono i seguenti:

oe Quoz. atom.

sio; 5702! Si. Ono eee

M;0; arf 108 Alor) go

TG.) Shiota acai SAE: yh ee ee ae

Cre Sate, tr (Ddr. ate — ---

Feo, ceti best Uda incon SOO ROUT

FQ); oo eh Bade e (en 0 all es

Meo Sih anor Shaye 0:5434/05 450 pcan

Ma natives eG nen 0,0069 0,06 |

CaO. aot iia. Wee 0,2259 1,87)

Natel: dei Sloan ego 0.0176. #14 aston

ae SE 0,0026 0,02]

ESRI ZO Vel È. 0,2500 2,07

o rl AO 2.3965 = 2400

S oe 49 tr. S — —

99,91

Mic

FILONCELLO DI TREMOLITE-ATTINOTO 31

In base a tali risultati la formula chimica che compete all’amianto

è la seguente:

Hy (Fe, Fe”, Mg, Mn), 99 (Ca, Na, K)o 03 [(Sì, A1)g 04 Oxa]

da cui risulta in modo indiscutibile la perfetta identità di composizione

chimica fra il filoncello di tremolite-attinoto e l'amianto.

Ho posto infine a confronto i dati da me ottenuti, riguardanti le

proprietà fisiche del materiale in esame, con quelli riportati da WIn-

CHELL (8) in un diagramma per minerali della serie tremolite-fer-

rotremolite. Tali valori per una composizione analoga a quella cel ma-

teriale da me studiato sono i seguenti:

MancaszL | = 1,64 cer AI UD, Sh. 398

PENCO grado 00050 = 108") p. sp. .= '3,02

da cui risulta che, mentre esiste un buon accordo fra i valori di y e del

peso specifico, tale accordo manca quando si consideri il valore di c : y.

Ciò è quasi certamente dovuto alla assenza di fibre orientate secondo una

faccia (010). |

Ho già accennato come nei cloritoscisti si noti la presenza di due

diversi tipi di amianto e precisamente uno, a fibre piuttosto lunghe,

inframmezzato lungo i piani di scistosità ed uno a fibre cortissime sulle

pareti dei litoclasi. È abbastanza evidente che quest’ultimo è dovuto al-

l’azione di deposito esercitata dalle acque circolanti, mentre l’amianto

a fibre più lunghe deve, con ogni probabilità, la sua origine ad azioni di

metamorfismo tettonico. La scistosità, caratteristica delle rocce che lo

includono avvalora senz'altro tale ipotesi ed è inoltre noto che l’amianto

è un tipico minerale metamorfico di epizona da olivina o da pirosseni

magnesiferi.

Fatte queste premesse ed avendo precedentemente constatato

la perfetta identità di composizione chimica e la analogia di giacitura fra

il filoncello di tremolite-attinoto e l’amianto si potrebbe dedurre che

anche il filoncello anfibolico potrebbe essersi formato o per azioni di

deposito idrico o per fenomeni tettonici.

Onde poter avvalorare l’una o l’altra delle due ipotesi ho eseguito

un esame microscopico del cloritoscisto fibroso e del cloritoscisto la-

mellare che, nell’ordine citato, sottostanno al filoncello studiato.

Il cloritoscisto fibroso di colore verde, assolutamente mancante di

compattezza, friabilissimo, ha come costituenti essenziali clorite del tipo

clinocloro e scarsi residui pirossenici in massimo grado fratturati e fran-

32 A. M. PENCO

tumati. La scistosita fibrosa è impartita alla roccia dell’isorientamento

delle lamelle allungate di clinocloro.

Il cloritoscisto lamellare anch’esso di colore verde, al massimo grado

talcoso, presentante molto spesso inclusi bei cristalli pseudoesagonali di

clorite di notevoli dimensioni, ha come costituenti essenziali clorite del

tipo della pennina, talco e pirosseni al massimo grado alterati sia in

talco che in clorite.

Pertanto dall'esame microscopico dei due cloritoscisti si deduce

che nel cloritoscisto fibroso a diretto contatto con il filoncello di tremo-

lite-attinoto manca assolutamente il talco, mentre la clorite è rappresen-

tata dal tipo del clinocloro anzichè dal tipo della pennina.

Ricerche di laboratorio abbastanza recenti fatte da PELLIZZER

(4,5) porterebbero a concludere che per azioni idrotermali le cloriti

da termini del tipo pennina passano a termini più alluminiferi e ferriferi

del tipo clinocloro, mentre i pirosseni subiscono trasformazioni sino a

ridursi a veri relitti.

Si potrebbe pertanto mettere in relazione il passaggio dagli scisti

a pennina agli scisti a clinocloro in prossimità del filoncello anfibolico

con fenomeni di idrotermalità tettonica che potrebbero aver provocato

la trasformazione della pennina in clinocloro e la mobilizzazione e al-

terazione dei pirosseni magnesiaci, dando così origine alla massa anfi-

bolica con la sua caratteristica laminazione impartitale dai movimenti

tettonici.

BIBLIOGRAFIA

1) HILLEBRAND e LUNDELL - 1929 - Applied Inorganic Analysis. J. Wiley and Sons. New-

York.

2) MACHATSCHKI F. - 1929 - Uber die Formel Der monoklinen Amphibole und Pyroxene.

met: f. Krisk4; 34:20;

3) MACHATSCHKI F. - 1953 - Spezielle Mineralogie auf geochemischer Grundlage.

Sprienger Verlag. Wien.

4) PELLIZZER R. - 1956 - Realizzazione sperimentale di atti metamorfici alle condizioni

pneumatolitiche e idrotermali. Rendiconti Soc. Mineral. Ital., Anno XII, 182.

5) PELLIZZER R. - 1957 - Trasformazioni sperimentali alle condizioni pneumatolitiche e

idrotermali di rocce ofiolitiche Appenniniche. Rendiconti Soc. Mineral. Ital.,

Anno XIII, 295.

6) RoveRETO G. - 1939 - Liguria geologica. Memorie Soc. Geolog. Ital. 2, 334.

7) R. Urricio GEOLOGICO - 1942 - Carta geologica d’Italia. Scala 1:100.000, Foglio Ge-

nova (82).

8) WINCHELL A. e WINCHELL H. - 1956 - Elements of optical mineralogy. J. Wiley and

Sons. New-York, 433.

FILONCELLO DI TREMOLITE-ATTINOTO 33

RIASSUNTO

Viene segnalato un filoncello di tremolite-attinoto nel « gruppo di Voltri » avente

aspetto e caratteristiche particolari.

Se ne danno la composizione chimica e le sue proprietà ottiche.

Vengono fatte ipotesi circa la sua probabile genesi e si conclude ritenendo che

possa aver avuto origine per fenomeni di idrotermalità tettonica.

SUMMARY

A little vein of tremolite-actinote having a peculiar aspect and particular cha-

racteristics have been found in the ‘gruppo di Voltri”.

The chemical composition and the optical properties are given.

Suppositions are made on the probable origin of the vein; it is concluded that

the vein could have been formed through a mechanism involving a phenomenon of

tectonic hydrothermality.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 2

Livio TAMANINI

UN NUOVO CARPOCORIS DELL’ASIA ORIENTALE

(Heteroptera, Pentatomidae)

Nel 1956, rivedendo le collezioni genovesi di Carpocoris, ho trovato

un esemplare raccolto nei dintorni di Pechino e determinato nel 1948

da WeE-I YANG quale Carpocoris pudicus (Popa). Pur essendo una fem-

mina é risultato subito trattarsi di una specie molto diversa dai nostri

Carpocoris europei. Esemplari trovati successivamente nelle collezioni

del Naturhistorisches Museum di Vienna ed una piccola serie inviatami

in studio dal Dr. G. SEIDENSTUCKER di Eichstàtt, mi hanno permesso

di fissare con esattezza i caratteri della nuova specie.

Per la forma del pronoto, ma in modo speciale per 1 caratteri ses-

suali, sia del maschio che della femmina, ho ritenuto opportuno istituire

per il nuovo Carpocoris un sottogenere distinto che, unitamente alla spe-

cie, viene qui descritto.

Altre notizie sul materiale delle ricche collezioni del Museo

Civico di Storia Naturale di Genova e del Rag. Cesare Mancini

sono in TAMANINI 1958 e 1959.

Carpocoris, subgen. Manciurocoris nov.

Specie tipo: M. seidenstiickeri nov.

Il subg. Manciurocoris si differenzia da Carpocoris s. str. per avere

nella parte mediana del pronoto, lateralmente, una profonda fossetta

che si continua in un canale corrente lungo tutto il margine latero pros-

simale del pronoto; gli angoli laterali del pronoto poco sporgenti; il

IX tergite del maschio rettangoloide, distintamente incavato ai lati e

con la parte mediana divisa dalle due laterali da un angolo vivo, acuto;

la vescica più lunga del solo fallo, distalmente molto assottigliata e bisi-

nuosa; il processo del gonoporo molto breve e sottile; il primo paio di

gonocoxiti (VIII) della femmina, con i margini interni, prossimalmente

divergenti; il ricettacolo seminale con l’estremità libera dei tubuli ancora

NUOVO CARPOCORIS 35

meno prolungata nel dotto del ricettacolo; la pars intermedialis del ricet-

tacolo più grande e robusta (figg. I e Il).

Anche in Carpocoris s. str. vi è qualche specie che ha sul pronoto,

lateralmente, due fossette; ma esse sono meno profonde, molto variabili,

ed il loro debole prolungamento prossimale è pressochè nullo prima di

raggiungere il margine posteriore del pronoto.

Il nome del sottogenere è derivato dalla fusione del nome della

regione tipica, Manciuria e dal nome coris (cimice).

Carpocoris (Manciurocoris) seidenstiickeri nov. sp.

Il colore del dorso è arancio verde, negli esemplari più chiari tende

al giallo e negli oscuri al ferrugineo; la metà prossimale del pronoto, il

corio e, nella femmina, la porzione distale delle guance, è rosea o, più

o meno, rossiccia. Le regioni inferiori sono giallo-paglia molto chiare,

tendenti un poco al verde. Il I articolo delle antenne è giallo o giallo-

arancio, sul lato esterno e sul margine distale ha una stretta banda casta-

nea. I rimanenti articoli delle antenne sono neri; negli esemplari più

chiari il II articolo ha una piccola macchia allungata sulla faccia superiore

della porzione prossimale. La membrana dell’emielitre è leggermente

ferruginea edin prossimità del margine esterno ha una macchia allungata

più oscura. Le zampe sono giallo-arancio e possono avere la parte distale

dei femori e delle tibie più o meno rossa. Gli ultimi articoli dei tarsi,

ed in qualche paratipo tutti, sono neri.

La punteggiatura è profonda e spaziata come in C. purpureipennis

(DE G.). I punti sono variamente oscurati e formano sempre una distinta

banda nera ai lati delle guance, tale banda si prolunga in modo vago

(con punti neri spaziati) fino su gli angoli distali del pronoto; due confuse

bande di punti oscuri si dipartono dai lati del clipeo e giungono fino sulla

porzione distale del pronoto. La punteggiatura delle regioni inferiori è

chiara e solo negli esemplari più oscuri (paratipi) è frammista a punti

castanei, specie sugli sterniti. Dei punti neri sono presenti anche negli

esemplari chiari nella porzione distale degli episterni del protorace.

Il capo è triangolare, leggermente convesso, largo quanto lungo

(olotipo) o leggermente più largo che lungo (allotipo). Il clipeo è libero

e di poco più breve delle guance o di uguale lunghezza. Il rostro non

sorpassa le anche posteriori. Gli articoli delle antenne dell’olotipo sono

fem. 0,615, 1,269,.0,769,1,153 e-:1,538.

36 L. TAMANINI

Il pronoto è largo quanto l’addome (nella sua massima larghezza),

ha gli angoli laterali evidenti, ma non sporgenti o rivolti in alto. Il

margine laterale del pronoto, per la maggior parte della sua lunghezza,

)

Fig. I, Carpocoris (Manciurocoris) Seidenstiickeri n. sp.: maschio olotipo di Charbin

(Manciuria).

è acuto e rivoltato in alto. In prossimità dei due margini laterali, nella

parte mediana, vi sono due distinte fossette che si prolungano in un,

canale corrente lungo tutto il margine latero-prossimale ed escono

posteriormente.

NUOVO CARPOCORIS 37

TR 0

Mise

\ "i ù

Vik ; Maal is

as # NI ZIO /

SUE ; di Be

Fig. II, Carpocoris (Manciurocoris) Seidenstiickeri n. sp. Figg. 1, 2, pigoforo in due di-

verse posizioni (in 1 la peluria è stata omessa): a, tergite nono; b, paramero; c, paran-

drio; d, ipandrio; 7, incavo mediano dell’ipandrio. - Fig. 3, margine laterale sinistro del

pigoforo (p) con il parandrio (c) e la leva (/), che lega margine laterale, parandrio e pa-

ramero. - Figg. 4, 5, parandri in due diverse posizioni: pc, processo del corpo del pa-

ramero; ph, processo amato; ps, processo sensuale. - Fig. 6, vescica. - Fig. 7, vescica

di Carpocoris s. str. - Fig. 8, segmenti genitali della femmina: a, laterotergite VIII;

b, laterotergite IX; c, gonocoxite VIII; e, gonapofisi VIII. - Fig. 9, porzione prossimale

della borsa (g) del ricettacolo seminale con i due tubuli (4). - Fig. 10, parte interme-

diale (/) e capsula seminale (m) del ricettacolo.

La scala A si riferisce alle figo. 9-10; la B alle figg. 3-7 e la C alle figg. 1-2 e 8.

38 L. TAMANINI

Lo scutello è debolmente convesso e nel terzo prossimale ha un

incavo trasversale ad angolo (olotipo) o un debole incavo ad Y (allotipo).

Gli angoli latero-prossimali dello scutello sono più accentuati e lisci che

negli altri Carpocoris. Il rapporto tra la lunghezza del corpo e dello scu-

tello è di 2,47 e 2,79.

4: Il pigoforo è rotondeggiante, robusto e ricorda un po’ la forma

di quello del C. melanocerus (Ms. et Rey); ha il margine distale dello

ipandrio poco incavato, ondulato e leggermente curvato verso l’interno.

Il piccolo incavo mediano dell’ipandrio è sulla stessa linea dei margini

laterali. I parandri, adagiati nelle nicchie delle apofisi latero-distali del

pigoforo, hanno una forma rettangoloide, sono leggermente sclerificati,

hanno il gomito prossimale ad angolo ottuso, le ramificazioni laterali

brevi (circa 1/3 della larghezza del corpo mediano) e tutte le microfor-

mazioni molto brevi e rade. I parameri hanno la porzione distale (pro-

cessus hamatus) ristretta a cono e con l’estremità provvista di una breve

apofisi molto sclerificata. La faccia esterna del processo amato è un poco

concava ed ha sul margine superiore una cresta fortemente sclerificata.

Il processo sensuale è molto sviluppato, ma è più breve del processo

amato, ed ha i peli più corti che negli altri Carpocoris. Il processo del

corpo del paramere (procesus corpus parameri) è curvato a uncino. Il

fallo ha la seconda appendice della conjunctiva con la porzione distale

debolmente sclerificata. La vescica, dopo l’uscita dalla conjunctiva, è

lunga quanto il fallo, nella parte distale è bisinuosa ed ha il processo del

gonoporo molto breve e sottile.

9: I margini interni dei due primi gonocoxiti (VIII), nella parte

prossimale, sono fra loro molto distanziati e convergono distalmente;

la lieve carena della gonapofisi VIII, conformemente alla forma dei go-

nocoxiti, è larga alla base e ristretta nella parte distale. La superficie

dei due gonocoxiti ha delle distinte striature longitudinali, punteggiate

ed irregolari. Il ricettacolo seminale ha i tubuli della borsa lunghi quanto

la borsa stessa e troncati all’estremità, la pars intermedialis robusta e

più lunga della capsula.

L’holotypus è lungo mm. 11,9 e l’a/lotypus mm. 12. La lunghezza

dei paratypi è di mm. 11,5-12,7.

I due tipi principali vennero raccolti a Charbin in Manciuria

(leg. Alin, 27-VI-1948); cinque paratipi furono catturati nella stessa

NUOVO CARPOCORIS 39

località il 12-IV-1949 e 24-IX-1950 (leg. Alin). Un maschio proviene

da Vladivostok (leg. Byrner), una femmina dalla regione di Pechino

(East Tomb, Fan. Mem. Inst. Biol. Peiping) ed un’altra dai dintorni di

Verkne Udinsk (U.R.S.S., Buryatiya, leg. Narpelt).

L’olo- e allotipo con tre paratipi sono nella collezione del Signor

G. Seidenstiicker di Eichstatt (Germania); gli altri paratipi sono nelle

collezioni del Rag. C. Mancini di Genova, del Naturhistorisches Mu-

seum di Vienna e nella mia.

Dedico con piacere questa specie interessante al Signor G.

Seidenstiicker di Eichstatt che mi concesse lo studio della nuova entità

e della sua ricca serie di Carpocoris.

OssERVAZIONI: La nuova specie assomiglia, per la forma del corpo,

al Carpocoris pudicus (PD.) e per la forma del pigoforo al C. melano-

cerus (Ms. et Rey). Il Carpocoris (Manciurocoris) seidenstiicheri nov. si

stacca però in modo netto da ambedue le specie per la presenza della

fossetta e del profondo canale corrente in prossimità del margine late-

rale del pronoto; per la forma dei parandri e dei parameri; la lunghezza

ed assottigliamento distale della vescica e, nella femmina, per la forma

del gonocoxite VIII, oltre che per numerosi altri caratteri.

La forma del pronoto e gli incavi laterali, nel IX tergite del maschio

della nuova specie, ricordano un poco il subg. Antheminia. Ma i carat-

teri del pigoforo e del fallo, oltre la grandezza, mantengono Manciu-

rocoris e Antheminia nettamente distinti, uno nel genere Carpocoris e

l’altro nel genere Codophila.

In Esaki et IsHiHaRA (1951) viene citato di 5 diverse località

dello Shansi (Cina settentr.), unitamente al Carpocoris pudicus, un

Carpocoris sp. che ritengo possa corrispondere alla nuova entità qui

descritta. Ma pure il valore dei C. pudicus citati in tale lavoro è incerto,

essi possono corrispondere al C. purpureipennis (DE G.) come ad altra

entità.

Quando la presente descrizione era già in stampa il prof. K.

Yasumatsu di Fukuoka mi inviò per l’esame un C. pudicus (PD.) da lui

raccolto il 20-V-1942 a Hengligkuan, nello Shansi (Cina settentr.).

L’esemplare risultò appartenere alla nuova specie e lo considero un

paratipo. Esso si conserva nelle collezioni della Facoltà di Agricoltura

dell’università di Kyushu a Fukuoka (Giappone).

40 L. TAMANINI

BIBLIOGRAFIA CITATA

Esaki T. et ISHIHARA T. - 1951 - Hemiptera of Shansi, North China II. Mushi, vol. XXII,

pars 5, pp. 29-44, tav. V-VII.

TAMANINI L. - 1958 - Due nuovi Carpocoris della sottoregione mediterranea. Ann.

Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX, pp. 165-172, 15 figg.

TAMANINI L. - 1959 - Revisione del genere Carpocoris KLT. con speciale riguardo alle

specie italiane. Mem. Mus. Civ. St. Nat. Verona, VI, pp. , 17 gr. figg.

RIASSUNTO

L’A. descrive su materiale della Cina settentrionale, Manciuria ed Estremo Oriente

un nuovo sottogenere e una nuova specie di Pentatomidae che chiama: Carpocoris (Man-

ciurocoris) seidenstiickeri nov. Le specie che più si avvicinano alla nuova entità sono il

Carpocoris pudicus (PD.) e C. melanocerus (Ms. et REY).

SUMMARY

The A. describes, after material from North China, Mantchuria and Far East,

a new subgenus and a new species of Pentatomidae, which is named Carpocoris (Man-

ciurocoris) seidenstiicheri nov. ‘The species nearer to the new unit are C. pudicus (Pd)

and C. melanocerus (Ms. et REY).

ss ee 4,

BENEDETTO LANZA e CARLO LORENZO BRUZZONE

Istituto di Zoologia dell’Universita di Firenze

Direttore Prof. G. Colosi

ERPETOFAUNA DELL’ARCIPELAGO DELLA GALITA

(TUNISIA)

Nel Museo Civico di Storia Naturale «G. Doria» di Genova é

conservata una piccola ma preziosa collezione di Anfibi e di Rettili,

raccolta nell’Arcipelago della Galita dal 1875 al 1877, nel corso di tre

crociere del Cutter Violante al comando del capitano Enrico D'Albertis.

Dato che la maggior parte del suddetto materiale non risulta studiata e

che, a quanto ci consta, non esistono in letteratura contributi d’insieme

sull’erpetofauna di questo gruppo insulare, abbiamo ritenuto utile oc-

cuparci dell'argomento, pur non avendo avuta la possibilità di studiarlo

come avremmo desiderato, stante la scarsità del materiale a disposizione.

Il gruppo della Galita, compreso nell’isobata dei 200 m, consta

dell’isola principale, La Galita, situata a circa 40 Km NNW da Cap

Serrat in Tunisia e a circa 150 Km a S di Capo Spartivento in Sarde-

gna, e di cinque isolotti denominati Gallo, Pollastro, Gallina, Galitone

e Aguglia (fig. 1). Sembra che esso sia emerso nel Burdigaliano (Mio-

cene) (cfr. CASTANY, 1953).

Galita, allungata in direzione EW, raggiunge un'altezza di poco

superiore ai 400 m in corrispondenza del Pizzo del Cavaliero e misura

una lunghezza e una larghezza massime rispettivamente di circa 5250

e di 2850 metri. A quanto riferisce IsseL (1880), l’isola è quasi intera-

mente coperta dalla graminacea Ampelodesmos tenax Lk., cui si associa-

no, a ridosso delle rupi, piccoli cespugli di Lentisco e, più di rado, qualche

pianta di Tamarix. Vi si trovano varie sorgenti d’acqua.

Tra gli isolotti il maggiore è il Galitone (diametro massimo 750 m;

altezza massima 158 m), seguìto dall’ Aguglia (d.m. 500 m; a.m. 128 m),

dal Gallo (d.m. 450 m; a.m. 113 m), dalla Gallina (d.m. 300 m; a.m.

60 m) e dal Pollastro (d.m. 100 m); al Galitone e all’Aguglia, sempre

B. LANZA - C.L. BRUZZONE

secondo IsseL (1880) verdeggiano, su ripidissime chine, piccoli ciuffi

di Chamaerops humilis L., mentre nelle piccole valli vegetano l’Oleastro,

il Crithmum maritimum L. e poche altre piante.

‘ 54

55°

Chalcides ocellatus

Phyllodactylus europaeus

Psammodromus aigirus dorige

Chalcides ocellatus

Ila Galitone

Discoglossus pictus

Testudo sp.

Lacerta lepida

Chalcides ocellatus

Natrix maura

Macroprofodon cucullatus

“x

Pizzo" AS

del. cavoliero”

Phyllodactylus europaeus

Psammodromus algirus subsp.

Chalcides oceilatus

56 57’

Sc uy,

Cea f i nia È;

dt ape ng

paci

58°

Lia calcia

9 lla Pollastro

©, Gallino

6° 53° 54'

55° 56° LY dd

58°

32’

37’

Fig. 1. - Schizzo dell’Arcipelago della Galita (da una carta annessa al vol. XV, 1880,

degli Ann. Mus. Storia Nat. Genova).

A NLP yH OL BubA

Discoglossus pictus Otth, 1837

A questa specie apparteneva probabilmente la « rana » che secondo

IsseL (1880, pag. 208) fu catturata a Galita durante la crociera 1877

del Violante; Grstro (1880, pag. 218, in nota) ricorda il D. pictus tra

le specie presenti nell’Arcipelago e BOULENGER (1897, pag. 140) lo cita

di Galita.

cem

sani Se

pe Bet I Den

ee e rr _

ERPETOFAUNA DELLA GALITA 43

Per quel che ci risulta esso vive solo su quest’ultima isola.

Galita.- 19 iuv. e cinque piccoli; Mus. Civ. Genova CE

29281; crociera del Violante; la data di cattura, mal leggibile, sembra

essere 1878, ma è certamente errata e dovrebbe riferirsi all’ultima cro-

ciera effettuata dal Violante in quella zona (agosto 1877).

La 9 giovane (fig. 2) presenta le seguenti misure (in mm): lun-

ghezza totale (dalla punta del muso all’apertura cloacale) = 36.5; lun-

ghezza testa (dalla punta del muso all’angolo mandibolare) = 12.9;

larghezza testa (tra gli angoli mandibolari) = 13; diametro occhio =

3.9; distanza interorbitale = 2.9; distanza tra angolo palpebrale ant.

e narice = 3.5; distanza tra angolo palpebrale ant. e punta del muso

= 5.7; diametro massimo timpano = 2.1; lungh. zampa ant. = 20;

lungh. zampa post. = 55; lungh. tibia = 20.3; lungh. piede = 28.6.

Fig. 2. - Discoglossus pictus Otth; 2 iuv. della Galita.

Anche 1 piccoli, lunghi 15-21 mm, hanno la tibia più lunga che

la metà della lunghezza totale; nessuno di essi (per quel che si può

giudicare, dato che sono assai scoloriti) presenta il disegno « striato »,

che, come è noto, compare con frequenza variabile nelle popolazioni,

attribuibili alla subsp. pictus, dei Pirenei orientali, della Penisola Iberica,

44 B. LANZA - C.L. BRUZZONE

della Sicilia, dell’ Africa nord-occidentale e, secondo LANFRANCO (1955), di

Malta. Non si può tuttavia escludere, avendo noi avuti sott'occhio solo

pochi esemplari, che il tipo « striato » compaia anche a Galita.

RE PEt. be

Testudo sp.

Galita.- Due piccole tartarughe vi furon raccolte il 24 set-

tembre 1876 (D’ALBERTIS, 1878, pag. 304) ed una il 19 agosto 1877

(IssEL, 1880, pag. 208); di esse non esiste traccia nelle collezioni del Mu-

seo di Genova.

Phyllodactylus europaeus Gené, 1838

Esso è presente con sicurezza solo su gli isolotti Galitone

(D’ALBERTIS, 1878, pag. 314; IsseL, 1880, pag. 208; GestRO, 1880,

pag. 410, in nota)e Aguglia (Isset, 1880, pag. 208); la citazione di

Mourcue (1910) per Galita è, come fa rilevare la Capocaccia (1956,

pag. 237, in nota), quasi sicuramente dovuta a un /apsus, e lo stesso

crediamo si possa dire di quella del BouLENGER (1891). Ciò nono-

stante non è improbabile che esista in tutte le isole dell’Arcipelago. |

Presso il Museo di Genova non esiste alcun esemplare del Galitone

e dell’Aguglia.

Lacerta lepida Daudin, 1802 (Tab. I)

La Lacerta lepida (= ocellata Daudin) è ricordata dal GesTRO

(1880, pag. 218, in nota) per l Arcipelago e da D’ALBERTIS (1878, pag. 312)

e da Pavesi (1876, pag. 422) per la Galita; a quanto ci risulta essa abita

solo su quest’ultima isola.

Galita.- 1g ad. (19 agosto 1877) e 1 piccolo (19 settembre

1875); Mus. Civ. Genova (senza numero).

Il 53 adulto (fig. 3), per i dati sulle dimensioni e la lepidosi del

quale rimandiamo alla tab. I, presenta i seguenti caratteri. Le temporali

superiori non formano alcuna cresta postoculare; la regione occipitale è

rovinata e si può solo rilevare che l’occipitale è distintamente più lunga

dell’interparietale; frontonasale un po’ più larga che lunga; frontopa-

rietali distintamente più lunghe della frontale; IV sopraoculare destra

frammentata in 2 pezzi maggiori e 2 granuli, quella di sinistra integra,

ERPETOFAUNA DELLA GALITA 45

ambedue in contatto con la I temporale superiore; 5/6 granuli sopraci-

liari; 4/5 sopraciliari; postnasale superiore in contatto con la prefrontale

solo a destra; frenale destra frammentata in 2 pezzi sovrapposti, quella

sinistra integra e a contatto con la frontonasale; le sopralabiali anteriori

sono 4, ma d’ambo i lati, tra la II e la III, ne esiste una soprannume-

Fig. 3. - Lacerta lepida Daudin; 3 ad. della Galita.

raria, piccola, triangolare, che verso l’alto non raggiunge la frenooculare;

3 paia di sottomascellari tra loro a contatto lungo la linea mediana;

masseterico e timpanico indistinti; 8 ventrali in linea trasversa. Parti

dorsali verdi, fittamente e finemente reticolate di nero; sui fianchi vi

sono alcuni grossi ocelli, il cui centro era probabilmente azzurro nell’ani-

46 B. LANZA - C.L. BRUZZONE

male vivo. Parti ventrali chiare; 1 lati del ventre e in special modo il

sotto della coda e delle zampe posteriori sono macchiati di nero.

Il piccolo (fig. 4; tab. I) presenta: cresta postoculare assente; 3

postnasale superiore d’ambo i lati a contatto con la prefrontale; frenale

appena a contatto con la prefrontale a destra, non a contatto con la fron-

tonasale; 4(?)/6 granuli sopraciliari; 5/4 sopraciliari; masseterico e

Fig. 4. - Lacerta lepida Daudin; iuv. della Galita.

timpanico indistinti; 8 ventrali in senso trasversale. Parti dorsali verdi:

testa immacolata, tronco provvisto di 8 file di ocelli, zampe posteriori e

coda con qualche macchia nera e qualche ocello. Parti inferiori come nel g.

Gli altri caratteri dei due esemplari corrispondono a quelli forniti

da BOULENGER (1920).

Probabilmente la popolazione di Galita è riferibile alla subsp.

pater Lataste, 1880.

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ERPETOFAUNA DELLA GALITA

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48 B. LANZA - C.L. BRUZZONE

Psammodromus algirus doriae (Bedriaga, 1886) (Tab. I)

Questa forma fu scoperta al Galitone dal D’ALBERTIS (1878, pag.

307) e vi è citata anche da IsseL (1880, pag. 208); ambedue la ricor-

dano col nome di 7ropidosaura algira. BEDRIAGA (1886, pag. 425) in

seguito la descrisse come razza nuova sulla scorta del materiale raccolto

durante la crociera del Violante. Anche BouLENGER (1921, pagg. 177

e 179) ha fornite notizie su questa razza.

Galitone.- 1g ad., 13 e 299 giov. (CE 31889 Mus. Genova;

20 agosto 1877) e 1g ad. (CE 28276 Mus. Genova; 25 settembre 1876).

Riguardo al disegno e al colorito i 233 adulti concordano con quan-

to scrive BEDRIAGA, ma uno di essi, almeno attualmente, non ha il dorso

macchiato di blu, ma solo i fianchi. Il 3 subadulto ha abbastanza svilup-

pate, specie nella metà anteriore del corpo, le bande parietali, le strie

sopraciliari e, al collo, anche le strie suboculari. La 9 maggiore ha ben

sviluppate le bande parietali e temporali, nonchè le strie sopraciliari e

suboculari; quella minore mostra solo la stria sopraciliare, poco chiara

a destra e quasi inesistente a sinistra.

Non sappiamo se le bande e le strie siano visibili anche negli

esemplari viventi o se esse si manifestino solo in seguito alle modifica-

zioni del colore causate dai liquidi conservatori; è infatti ben noto che

la conservazione determina spesso nei Rettili melanici la ricomparsa

degli elementi del disegno per il progressivo attenuarsi del colore scuro

di fondo (si confronti ad es. quanto avviene in Lacerta sicula coerulea

Eimer):

Nel caso degli Psammodromus del Galitone è però probabile che

il melanismo aumenti con l’età e che si manifesti soprattutto nei maschi,

e che i giovani e almeno una parte delle femmine adulte conservino

per tutta la vita disegno e colore simili a quelli della razza tipica. De-

pongono in tal senso sia lo studio del materiale, sia le parole di D’AL-

BERTIS (1878, pag. 307), che definisce le lucertole del Galitone « di un

bel colore bronzo dorato ».

Psammodromus algirus (Linneo, 1758) subsp. (Tab. I)

Aguglia: 1g ad. (CE 31889 Mus. Genova; 20 agosto 1877).

La prima e forse unica citazione della specie per questo isolotto

è di IsseL (1880, pag. 208).

L’esemplare da noi esaminato ha le scaglie dei lati del tronco

nerastre e macchiate di celeste; il dorso, almeno posteriormente alle

DELLA GALITA

ERPETOFAUNA

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50 B. LANZA - C.L. BRUZZONE

zampe anteriori, debolmente inscurito; le parti inferiori chiare; non

presenta tracce di striatura, tranne un accenno di stria sopraciliare

celeste, anteriormente e a destra.

Lo Psammodromo dell’Aguglia è senza dubbio affine alla subsp.

doriae, ma probabilmente lo studio di un materiale più abbondante

permetterà di distinguerlo subspecificamente.

Chalcides ocellatus (Forskal, 1775) (Tab. II)

Galitone.- (fig. 5) 333 (25 settembre 1876) e 1g e 192 (20

agosto 1877), tutti del Museo di Genova (non numerati); 1 es., simile

a quello segnato con la lettera B nella fig. 5, è conservato nel British

Museum ed è stato gentilmente esaminato dal Prof. A. Simonetta.

I primi esemplari vi furono raccolti dal D’ALBERTIS (1878, pag.

307-308), la narrazione del quale crediamo interessante riportare: « Dopo

colazione salii sull’alto del Galitone per dar la caccia ai falchi che aggi-

ravansi numerosi attorno a quelle vette. Giunto ad un certo punto le

rocce essendo così erte e scoscese che mi sarebbe stato impossibile di

inerpicarmi più oltre, mi trattenni alquanto ed ivi uccisi due falchi e

raccolsi cinque nidiacei. Nello stesso punto ritrovai con gran piacere le

lucertole dell’Aguglia (Gongylus ocellatus) ed altre di un bel color bronzo

dorato che seppi in seguito riferirsi alla rarissima specie denominata

Tropidosaura algira ; da principio i miei tentativi per prenderle andarono

falliti, perchè appena tendevo la mano per afferrarle si rifugiavano nei

buchi e nelle fenditure di cui è pieno quel terreno sassoso; tentai allora

di coglierle con l’astuzia. Avevo osservato stando sdraiato al sole che

le bestiole mi giravano attorno, passavano e ripassavano presso di me,

ciò perchè le attirava il sangue dei falchi uccisi, talchè le più ardite ve-

nivan a lambirlo; allora spiumato un uccelletto che avevo trovato presso

un nido ne posi il corpicino nella reticella da farfalle che portavo meco

e tenni il manico di questa in una mano, fingendo di dormire. Non

tardarono le incaute bestiole a slanciarsi sulla preda, divertendomi

con le loro più comiche giostre, ed io dopo averle alcun poco osservate

ne catturai parecchie tirando rapidamente a me la reticella. Ripetendo

più volte lo stesso giuoco potei ottenerne una tale quantità da riempirne

i miei recipienti; però della Tropidosaura non ne colsi che un esemplare

solo.

Se avessi la vena dell’autore della Batrachomiomachia quante pic-

cole scene amorose o belligere che passarono sotto i miei occhi potrei

—_—_————

e arti tat

ERPETOFAUNA DELLA GALITA 51

descrivere! Vedevo il trastullarsi dei piccoli, gli amoreggiamenti dei

giovani, le gelosie, le lotte degli adulti, il procedere cauto e guardingo

dei vecchi che sapevano sfuggire le mie insidie ».

Fig. 5. - Chalcides ocellatus Forsk. del Galitone; A e B) 9 e g catturati il 20 agosto 1877;

C e D) 98 catturate il 25 settembre 1876.

Dato che poco avanti (pag. 301) il D’ALBERTIS aveva scritto di

aver viste all’Aguglia « alcune bellissime lucertole nere », si può dedurre

che anche il Gongilo del Galitone deve essere di colore scuro, ciò che

del resto è confermato dall'esame del materiale.

L’esemplare del British Museum e 4 esemplari di Genova hanno

la tipica macchiatura della subsp. tzligugu (Gmelin, 1789), mentre una 9

(fig. 5, D) ha la banda laterodorsale e la sottostante banda scura appena

A B. LANZA - C.L. BRUZZONE

accennate nella parte anteriore del corpo e tende pertanto ad avvicinarsi

alla subsp. ocellatus. Eccezion fatta per una £ (fig. 5, A), tutti gli esem-

plari sono assai inscuriti sul dorso e sui fianchi; le parti ventrali tendono

talora al grigiastro, ciò che si rileva specialmente nel g (fig. 5, B); in

questo esemplare il sotto della coda è più scuro del ventre e il sotto della

testa è macchiettato di scuro.

Aguglia.- (fig. 6, B). 13 (20 agosto 1877; Mus. Genova).

D’ALBERTIS (1878, pag. 301) scrive: «...vidi colà alcune bellissime lu-

certole nere, ma non potei prenderne alcuna » e più oltre (pag. 307)

specifica che si trattava del Gongylus ocellatus; per la prima volta vi fu

raccolto nel 1877 (IsseL, 1880, pag. 208).

L’esemplare da noi visto è un tipico C. o. tiligugu (Gmelin), che

non presenta alcuna tendenza al melanismo.

Galita.- (fig. 6, A) g ad. (19 agosto 1877; Mus. Genova).

Vi fu veduto durante la prima crociera del Violante (settembre 1875:

Pavesi, 1876, pag. 422) e raccolto durante quella del 1877 (IsseL, 1880,

pag. 208).

Vale per questo esemplare quanto detto a proposito di quello del-

l’Aguglia.

Gallo.- Di questo isolotto è citato da IsseL (1880, pag. 208),

ma nel Museo di Genova non vi è alcun esemplare.

Gallina.- (fig. 6, C,D,) 1g e 12 (21 agosto 1877; Mus. Ge-

nova).

Vi fu raccolto per la prima volta nel 1877 (IsseL, 1880, Pag. 208).

Il 3 (fig. 6, C) è un tipico C.o. tilgugu (Gmelin) e presenta un

leggero inscurimento sia nelle parti dorsali che ventrali (specie il sotto

della coda); sotto la testa è macchiato di scuro.

La ® (fig. 6, D) ha la banda laterodorsale chiara e la sottostante

banda scura appena accennate nella parte anteriore del corpo e tende

pertanto ad avvicinarsi alla subsp. ocellatus.

Posizione sistematica dei Chalcides ocellatus del -

l’Arcipelago della Galita. i

Il disegno dominante su tutte le isole è quello proprio della subsp.

tiligugu (Gmelin); solo 1 dei due esemplari della Galita ed 1 dei sei

dei Galitone hanno le strie sopraciliari e le bande temporali incomplete.

Simili esemplari, che si avvicinano alla subsp. ocellatus, compaiono an-

ERPETOFAUNA DELLA GALITA 53

che in popolazioni sicuramente riferibili alla subsp. tiligugu, ma, nono-

stante questo, la loro presenza sull’Arcipelago della Galita lascia adito

al dubbio che al popolamento di detto gruppo insulare abbiano contri-

buito ambedue le razze, a somiglianza di quanto sembra essere avve-

nuto nelle isole Linosa e Lampedusa (cfr. LANZA e BRUZZONE, in corso

di stampa).

Fig. 6. - Chalcides ocellatus Forsk.; A) 3 della Galita; B) g dell’Aguglia; C e D) g e 2

della Gallina.

Il Gongilo di Galitone si presta ad un confronto con quello di

Linosa anche per il fatto che di regola tende ad essere discretamente

melanico; melanica dovrebbe essere anche una parte della popolazione

dell’Aguglia, stando a quanto scrive D’ALBERTIS (1878, pag. 301).

54 B. LANZA - C.L. BRUZZONE

In complesso, dato che anche nella subsp. #gugu possono com-

parire esemplari somiglianti alla razza tipica oppure melanici (alcuni

esemplari di tzligugu della Sardegna, ad esempio, furon descritti come

Chalcides ocellatus var. nigerrima Krausse, 1915), i Gongili dell’ Arci-

pelago della Galita potrebbero essere riferiti al Chalcides ocellatus ti-

ligugu (Gmelin); ma per ora, stante la scarsità del materiale, è impossi-

bile giungere a conclusioni definitive sull’argomento.

Natrix maura (Linneo, 1758)

Galita.- Un esemplare vi fu catturato da D’ALBERTIS (1878,

pag. 310) nei pressi di una grotticella ricca di stillicidi, situata ad E del

Pan di Zucchero.

Macroprotodon cucullatus (Geoffroy, 1827)

Galita.- Un esemplare fu catturato in una fessura della roc-

cia, nel versante N dell’isola, da D’ALBERTIS (1878, pagg. 312-313).

Camerano (1891, pag. 469) ricorda le specie per il Galitone, ma

la notizia non è basata su osservazioni originali e sembra originata da

una confusione tra Galitone e Galita.

NOTE ZOOGEO GRAFICHE

Tutte le specie di Anfibi e di Rettili che abitano l’Arcipelago della

Galita vivono attualmente anche nella vicina Tunisia. Fa eccezione il

Phyllodactylus europaeus, entità relitta ‘sinora conosciuta con sicurezza

solo di numerose località tirreniche insulari o tali sino al Quaternario

(Monte Argentario).

È molto improbabile che sul gruppo insulare siano giunti un Anu-

ro, una Testuggine, tre specie di Sauri e due di Ofidi per trasporto

passivo dovuto all’uomo o ad altri fattori. Più logico è pensare che un

tempo l’Arcipelago sia stato in connessione territoriale col vicino con-

tinente africano; una tale connessione si sarebbe presumibilmente av-

verata durante il Pliocene (cfr. SAVORNIN, 1931).

Degno di nota è che sulla Galita, ove si trova il serpente lacer-

tofago Macroprotodon cucullatus, manca il Lacertide Psammodromus

algirus, presente invece sui vicini isolotti Galitone e Aguglia. Lo stesso

ERPETOFAUNA DELLA GALITA 55

si verifica nelle isole Pelagie, ove a Lampedusa, abitata dal Macro-

protodon, manca lo Psammodromus, presente invece nel vicinissimo Iso-

lotto dei Conigli (cfr. LANZA e BRUZZONE, in corso di stampa).

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56 B. LANZA - C.L. BRUZZONE

RIASSUNTO

Gli Autori trattano della erpetofauna dell’Arcipelago della Galita e descrivono

il materiale conservato nel Museo di Genova. Essi suppongono che il popolamento

dell’Arcipelago sia avvenuto in occasione di una sua passata continuita territoriale con

la Tunisia, verificatasi probabilmente nel Pliocene.

SUMMARY

The Authors deal with the herpetofauna of the Galita group and describe the

material preserved in the Genoa Museum. They suppose that the islands may have

been populated during the Pliocene, when they were apparently connected with the

mainland.

RES LIGUSTICAE

CXII

ENRICO TORTONESE

REVISIONE DEI CENTROLOPHIDAE (PISCES PERCIFORMES)

DEL MARE LIGURE (1)

Nel quadro di un ciclo di attività ittiologica intesa ad approfondire

le attuali conoscenze relative ai Pesci liguri, abbiamo condotto a termine

la revisione di una famiglia di Perciformi che riesce nel complesso assai

poco nota, in quanto è composta di specie più o meno rare o almeno

di infrequente cattura. Intendiamo parlare dei Centrolofidi, i quali anche

oggi vengono spesso inclusi tra gli Stromateidi, cioè aggregati ad un af-

finissimo gruppo che conta due specie mediterranee: Stromateus fia-

tola L. e S. microchirus Bon. Esse sono entrambe presenti nelle acque

di Liguria.

La famiglia dei Centrolofidi fu ammessa come unità sistematica

distinta da NORMAN (1937) e poi da Berc (1940) e Herre (1953); que-

sti due ultimi, tuttavia, la denominarono Nomeidae. Qualsiasi termine

si preferisca usare, è indubbia l’opportunità di separare questi pesci dagli

Stromateidi in base alle seguenti divergenze strutturali: a) le vertebre

sono meno numerose (24-25 anzichè almeno 30); b) i premascellari

sono protrattili; c) le pinne ventrali sono sempre sviluppate. È evidente

che rispetto agli Stromateidi i Centrolofidi appaiono più vicini al primi-

tivo tipo percoide. Riteniamo che Centrolofidi, Stromateidi e Tetrago-

nuridi formino un ben definito sottordine di Perciformi (Stromateoidei),

i cui caratteri furono enunciati da BERTIN (1957); concordiamo con que-

sto A. nel giudicare superflua la separazione di un sottordine Tetrago-

nuroidei, mentre dissentiamo in merito alla posizione delle pinne ven-

trali degli Stromateidi «sensu lato »: esse non sono giugulari, bensì

toraciche o subaddominali, anche se talvolta sono inserite piuttosto an-

teriormente.

(1) Studio eseguito e pubblicato con l’appoggio finanziario del Consiglio Na-

zionale delle Ricerche.

58 E. TORTONESE

Nel Mediterraneo vennero segnalate diverse specie di Centrolofidi.

Nel mar Ligure ne fu però citata una sola (Centrolophus pompilus) da

Sassi (1846); CANESTRINI (1861) ne aggiunse una seconda (C. ovalis).

Tenendo conto delle successive segnalazioni e delle sinonimie, TORTO-

NESE e TROTTI (1949) annoverarono quattro specie: Cubiceps gracilis

(Lowe), Centrolophus niger (Gm.), Schedophilus medusophagus Cocco e

Mupus ovalis (Cuv. Val.). Le brevissime notizie fornite da questi AA.

e desunte dalla letteratura richiedevano di venir completate attraverso

un diretto studio, cioè con la revisione delle specie. Il materiale impiegato

a tal fine fu in piccola parte esaminato fresco sui mercati; tutto il resto è

conservato nel Museo di Storia Naturale di Genova e in quello zoolo-

gico di Torino.

Si potrebbero ripetere le parole di Norman (1937), con le quali è

sottolineata la difficoltà che si incontra nello studio sistematico di questi

Perciformi: in gran parte dei casi, non si riesce ad esaminare che pochis-

simi individui, di età e di provenienze disparate, senza potere accurata-

mente delineare l'andamento delle forti variazioni che accompagnano lo

sviluppo, nè ravvisare l'ampiezza delle variazioni individuali. Dalla pre-

sente ricerca è scaturita la conferma della presenza di quattro specie:

Cubiceps gracilis (Lowe) Schedophilus medusophagus Cocco

Centrolophus niger (Gm.) Schedophilus ovalis (Cuv. Val.)

In particolare, viene precisata l’attribuzione specifica dell’unico

Cubiceps sinora pescato nel mar Ligure, viene chiarita la questione

nomenclatoriale relativa agli Schedophilus, vengono rilevate alcune modi-

ficazioni somatiche correlate con l’età. Non abbiamo raccolto elementi

a favore di una frequenza reale di questi pesci, superiore a quella prevista

in partenza: almeno C. gracilis e S. medusophagus sembrano veramente

essere rarissimi nel mar Ligure. Nel loro complesso, i Centrolofidi rap-

presentano nella nostra fauna un gruppetto di elementi mediterraneo-

atlantici, la generale distribuzione dei quali - in base alle odierne cono-

scenze - risulta dal seguente quadro:

: Medit. > Medit. M. Atlant.| Sud | Atlant.| Pacif.

SALE wy | SAE ni orsi Lane ae W

C. gracilis X — | — ki—_ |kX Do dia anes

C. niger X xX | — | X x x x x

4S. medusophagus x x | || X x x x

| S. ovalis x x -- — X X — —

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 59

Tutte le specie sono essenzialmente note nel bacino occidentale del

Mediterraneo e nelle pit vicine zone dell’Atlaniico. Una sola si estende

fino al mare del Nord; tutte, per contro, riappaiono presso le coste sud-

africane e ben tre nel Pacifico occidentale. I Centrolofidi sono pesci deci-

samente pelagici, che trascorrono in acque superficiali il primo periodo

della loro esistenza, durante il quale sogliono ripararsi sotto le meduse.

In seguito, discendono a profondità più o meno rilevanti, così da assu-

mere quel carattere batipelagico che, in quanto condiviso con i Tetra-

gonuridi, si rivela come basilare indice biologico di affinità.

Prima di procedere alla trattazione delle singole specie, adempiamo

il gradito dovere di ringraziare vivamente tutti coloro che sono stati di

prezioso aiuto con il prestito di pubblicazioni, con la comunicazione di

notizie bibliografiche o con l’invio di esemplari: prof. Edoardo Zavat-

tari (Ist. Zool. Univ. Roma), prof. Carlo Maldura (Lab. Centr. Pesca,

Roma), dr. Lucia Rossi (Ist. Zool. Univ. Torino), prof. Michele Sarà

(Ist. Zool. Univ. Napoli), prof. Antonio Minganti (Ist. Zool. Univ.

Palermo), dr. Sebastiano Genovese (Ist. Zool. Univ. Messina), dr. Etel-

wyn Trewavas (Brit. Mus., Nat. Hist. Londra), dr. Robert Dieuzeide

(Staz. Aquic. Péche Castiglione, Algeri), dr. Muzaffer Demir (Ist.

Idrobiol. Baltaliman, Istanbul). .

fan CEN TROLOPHIDAE

Cubiceps gracilis (Lowe)

(Fig. 1)

Seriola gracilis: Lowe, 1843, p. 82.

Atimostoma capense: A. Smith, 1845, tav. 24.

Navarchus sulcatus: De Filippi e Vérany, 1859, p. 7, f. 1.

Cubiceps gracilis: Gunther, 1860, p. 389; 1889, p. 11, tav. II A-C - Canestrini, 1874,

p. 104 - Giglioli, 1880, p. 25 - Moreau, 1881, p. 479, f. 134 - Carus, 1893, p. 662 -

Regan, 1902, p. 123 - Richard, 1910, p. 149 - Vinciguerra, 1923, p. 9 - Norman,

1930, p. 350 - Pellegrin, 1933, p. 498; 1937, p. 368 - De Buen, 1935, p. 104 -

Fowler, 1936, a, p. 661, f. 297, p. 1279; 1938, p. 196 - Legendre, 1940, p. 40 - Helling,

1943, P. 37 - Priol, 1944, p. 430, f. 21 -Spartà, 1946, p. 17 e tav. - Navaz y Sanz,

1946 - Tortonese e Trotti, 1949, p. 89 - J. Smith, 1950, p. 307, f. 856 - Herre

e Herald, 1950, p. 324 - Lozano Rey, 1952, p. 663, tav. 51 f. 3 - Herre, 1953,

p. 259 - Dieuzeide, Novella e Roland, 1955, p. 218 e fig. - Dollfus, 1955, p. 143.

Cubiceps capensis: Gunther, 1860, p. 389 - Regan, 1902, p. 123 - Ariola, 1912, p. 185,

tav. 6 - Barnard, 1948, p. 389, f. 10 d, f, 11 b, 12.

Trachelocirrus mediterraneus : Doumet, 1863, p. 212, tav. 15.

MATERIALE EsaMINATO (1) - Un grosso esemplare di Alassio,

m 250-300 di prof., 25.1.1912 (Mus. Genova, C.E. 13981; segnalato da

(1) Come per le successive specie, viene qui indicato soltanto il materiale del

mar Ligure.

60 E. TORTONESE

ARIOLA, loc. cit. Contrariamente a quanto indicato da TORTONESE e

TROTTI, 1949, non fa parte della collezione universitaria).

MISURE

Lunghezza standard 880 mm

Altezza massima 240

Altezza del peduncolo codale re:

Lunghezza del capo 245

Lunghezza preorbitale 70

Diametro orizz. dell’occhio 48

Lunghezza delle pettorali 300

Lunghezza delle ventrali oe BZ

Lunghezza del lobo codale sup. 180

Corpo regolarmente fusiforme; la sua massima altezza è contenuta

4 volte nella lunghezza senza codale, nella quale il capo sta circa 3,5.

Muso arrotondato, ma leggermente tronco all’apice. Mascelle subeguali.

Bocca piccola. Il mascellare termina posteriormente poco oltre la metà

del muso e a bocca chiusa è tutto nascosto sotto il preorbitale. Un solco

diretto indietro fa apparire la bocca più grande che in realtà. Narici

prossime all’apice del muso, con aperture molto ravvicinate: l’anteriore

è tondeggiante, la posteriore simile a una fessura. Denti molto piccoli,

sottili, acuti, uniseriati su entrambe le mascelle. Occhi grandi, con il

diametro verticale maggiore di quello orizzontale, che è inferiore alla

lunghezza del muso ed equivale a circa 1/5 del capo. Opercolo molto

sottile e percorso da solchi numerosi e fini. 17 branchiospine sulla parte

inferiore del primo arco; le più sviluppate sono quasi uguali alla metà

del diametro orizzontale dell’occhio ed alla lunghezza dei filamenti bran-

chiali.

Peduncolo codale lungo circa 1,5 la sua altezza. Squame piuttosto

grandi, sottili e caduche; continuano fin quasi al centro della pinna codale

e rivestono anche il capo, ad eccezione del muso. Se ne contano quasi

70 sulla linea laterale, 6 al disopra e una ventina al disotto in serie tra-

sversale; quelle della linea laterale sono fortemente incise nel mezzo del-

l’orlo posteriore. Tale linea decorre assai vicino al profilo dorsale. 14

D X (?). 2a D 1.21; i primi raggi molli sono i più lunghi, ma rimangono

inferiori ai raggi più sviluppati della 1® D. A III.20. Codale biloba,

con i lobi uguali ed acuti. PP 21; sono molto lunghe, equivalendo a

1,1/6 il capo, e terminano oltre l’origine dell’anale, che si trova all’incirca

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE

‘(Z161

‘

[olny eq) orssepy ‘(0Mo]) 57729043 sdan1QnI

62 E. TORTONESE

sulla stessa verticale di quella della seconda dorsale. VV inserite subito

dietro la base delle PP; non misurano che 1/3 circa di queste, cosi da

risultare assai brevi.

Colore bruno uniforme anche sulle pinne (« Marrone scuro con

riflessi violacei »: Ariola).

DISTRIBUZIONE GENERALE - Località tipica: Madera. Mediterraneo

occidentale: Spagna, Cette, Nizza, Liguria, Messina, Algeria. Atlantico

orientale (Golfo di Guascogna, Galizia, Portogallo, Madera, Marocco,

Sud Africa) e centrale (Azzorre; tra Teneriffa e le Antille). Isole Filip-

pine.

PRESENZA NEL MAR LIGURE - Si conosce il solo individuo citato,

preso ad Alassio (Riviera di Ponente) nel 1912.

Note - Dell’esemplare sopra descritto già trattò ARIOLA, segna-

lando l’insolita cattura. Poichè la sua opera è ormai pressochè irreperibile,

riesce opportuno presentare una nuova descrizione dell’animale e ri-

pubblicare la sua fotografia. Il predetto A. identificò la specie come

C. capensis, ma VINCIGUERRA - ammettendo la sinonimia capensis Smith =

gracilis (Lowe) - attribuì questo pesce a C. gracilis e con tale nome esso

figurava infatti nella collezione. Da quanto verremo esponendo, apparirà

tuttavia la necessità di ulteriori considerazioni.

Scoperto a Madera, C. gracilis fu poi rinvenuto anche nel Mediter-

raneo e ivi descritto con due diversi nomi: Navarchus sulcatus (DE Fi-

LIPPI e VERANY, 1859: Nizza) e Trachelocirrus mediterraneus (DOUMET,

1863: Cette). De FiLippi (1863) (1) asserì che questi termini si riferi-

scono a una medesima specie e i successivi AA. del XIX secolo riconob-

bero trattarsi in entrambi i casi di C. gracilis, il quale venne pertanto

incluso fra i Pesci mediterranei. È curioso notare come tutti e due i

nomi sopra indicati derivino da erronee interpretazioni della morfologia!

Quello di sulcatus non ha ragione d’essere perchè - come si dirà meglio

più oltre - i solchi dei fianchi sono cosa accidentale e derivano da contra-

zione dei muscoli « post mortem », e quello di Trachelocirrus si deve al

fatto che i raggi branchiostegi inferiori, staccati per un buon tratto dagli

altri, furono scambiati per cirri. Gli apparenti barbigli che si osservano

ad esempio nelle figure di Moreau e di Lozano non hanno nulla a che

fare con la realtà.

(1) DEAN (1917) erroneamente attribuì a R.A. PHILIPPI la nota apparsa su «Révue

et Magazine de Zoologie » ad opera di F. DE FILIPPI.

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 63

Dopo una serie di reperti mediterranei e atlantici, si ebbe l’inatteso

ritrovamento di C. gracilis alle isole Filippine (Luzon, mar di Sulu).

HERRE e HERALD (1950) riconobbero infatti questa specie nel pesce che

gli indigeni denominano « iso »; i detti AA. non descrissero i 23 individui

esaminati, limitandosi a riferire pochi dati essenziali: D XI-1.22, A

III.20-22, linea lat. 66, branchiospine 4 + 13. Pur non potendosi esclu-

dere che si tratti realmente di C. gracilis, è desiderabile avere notizie

molto più precise circa la popolazione del Pacifico.

Secondo Priot (1944) questo pesce può essere così abbon-

dante in estate nel golfo di Guascogna, da costituire il principale

alimento delle Alalunghe.

Di C. capensis non si conobbe per lungo tempo che l’esemplare

tipico, proveniente dal Capo di Buona Speranza e conservato a secco nel

Museo Britannico; esso misura m 1,088. BARNARD studiò un secondo

individuo preso a 200 braccia di profondità presso la Baia della Tavola,

lungo 460 mm, e riferì che nel Museo Britannico esistono quattro altri

esemplari più piccoli, tratti dallo stomaco di una balenottera catturata a

70 miglia dalla Baia di Saldanha. L’esame del materiale complessiva-

mente esistente nel detto museo consentì a NoRMAN (1930) di affer-

mare che C. capensis è identico a gracilis, opinione che è condivisa da

SMITH. Del resto, GUNTHER per primo aveva espresso forti dubbi circa il

valore specifico di capensis ; diversi altri AA., come BARNARD, supposero che

esso potesse corrispondere a un più avanzato stadio di sviluppo di gra-

cilis. Autorevoli ittiologi, per contro, non ravvisarono l’identità delle due

specie. Così, REGAN ne additò i seguenti caratteri distintivi:

C. capensis - Altezza del corpo compresa 3,4/5 nella lunghezza

totale. Squame 66, 6/22. Muso lungo come il diametro oculare. Mascel-

lare non giungente al disotto dell’occhio. Pettorali lunghe 1,1/3 il capo.

C. gracilis - Altezza del corpo compresa 4-4,5 nella lunghezza to-

tale. Squame 58-66, 4/16-19. Muso più breve del diametro oculare.

Mascellare giungente sotto il margine anteriore dell’occhio. Pettorali

lunghe 1,1/5 il capo.

Nella sua chiave per l’identificazione dei Cubiceps, anche FOWLER

(1938) contrappose capensis a gracilis perchè l'altezza del corpo sta meno

di 4 volte nella lunghezza nella prima specie, 4-4,1/4 nella seconda.

Abbiamo esaminato tre C. gracilis, oltre quello di Alassio. Un pic-

colo esemplare di Messina (Dr. C. Bellotti, 1883. Mus. Genova, C.E.

64 E. TORTONESE

6671) misura 31,5 mm; l’altezza massima è un terzo della lunghezza e

il mascellare termina leggermente oltre il margine anteriore dell’occhio.

Il corpo è dunque proporzionatamente un po’ più breve che nell’indivi-

duo di mm 33,76 descritto e figurato da SPARTA.

Maggiore statura ha un esemplare di Nizza (Tipo di Navarchus

sulcatus De Fil. Ver. Mus. Zool. Torino, N.C. 448), le cui misure sono:

lunghezza standard 152 mm, altezza massima 38, lunghezza del capo

45; diametro dell’occhio 11,5; lunghezza delle pinne VV 16. L’altezza

del corpo è dunque compresa 4 volte nella lunghezza, il capo 3,5. Ma-

scellare non esteso fino al margine oculare anteriore; denti numerosi,

acuti e uniseriati; narici poste in corrispondenza dell’orlo superiore

dell’orbita; 15 branchiospine inferiori; pettorali protese oltre l’origine

dell’anale. In questo vecchio esemplare le squame sono cadute, la codale

è incompleta e il colore è scomparso.

Il terzo individuo studiato proviene dall’Algeria (Bou-Haroun,

250-300 m di prof.) ed è stato ottenuto grazie alla cortesia del dr. R.

Dieuzeide. Esso è molto simile al precedente e misura 137 mm. L/al-

tezza è compresa 4 volte nella lunghezza, il capo 3,4; muso più breve

del diametro dell'occhio, mascellare giungente quasi all’orlo oculare

anteriore, pettorali lunghe pressochè come il capo, squame 60 ?, 4/16.

Il solco longitudinale mediano, che suggerì il nome sulcatus, fu

additato da GUNTHER come elemento differenziale tra gracilis e capensis,

ma Moreau lo attribuì alla contrazione dei muscoli. DIEUZEIDE torna

ad annoverarlo tra le particolarità di C. gracilis. Nel nostro individuo

algerino tale solco è appena accennato su un fianco, più distinto nell’al-

tro, dove anche la linea laterale si presenta più infossata; esso si osserva

nel piccolo Cubiceps di Messina e manca affatto in quello di Alassio.

È presumibile trattarsi di una modificazione che insorge per effetto dei

liquidi preservativi e preferiamo quindi non includere il solco laterale

fra i caratteri specifici.

Le discordanze che i dati forniti dai diversi AA. presentano fra

loro e in rapporto al nostro materiale, si aggiungono ai già scarsi ele-

menti differenziali tra C. capensis e C. gracilis; ne deriva un’estrema dif-

ficoltà di separare le due specie, così da indurci a confermare quell’iden-

tità che già altra volta accettammo, escludendo capensis dall’elenco dei

Pesci mediterranei (1958). L’individuo di Alassio è il più grande Cu-

biceps finora pescato nel Mediterraneo e gli competerebbe il nome ca-

pensis ove si accetti l’opinione recentemente espressa da DIEUZEIDE e

ee ee AL

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 65

collaboratori, i quali scrivono (1955): « Les trois sujets qui sont dans les

collections de la Station d’Aquiculture et de Péche de Castiglione pro-

viennent des fonds vaseux chalutables de la baie de Castiglione (200 a

300 m). Ils ont été capturés en Avril (2 en 1950 - 1 en 1952). Il s’agit

pour les trois spécimens de femelles dont les ovaires ont atteint le dé-

veloppement VI de l’echelle de Hjort. La ponte doit avoir lieu de fin

Avril a débout Mai. Cubiceps gracilis est une espèce bien valable, adulte

à 0 m, 15 et nous croyons que les grands sujets qui ont été décrits (C.

capensis Smith) appartiennent a une espèce bien différente ».

Secondo Papoa (1956) le attuali cognizioni circa la riproduzione

e lo sviluppo di questi Centrolofidi sono pressochè nulle. Ricordando

una supposizione avanzata da LuTKEN (1880), questo A. esprime l’opi-

nione che Psenes maculatus Ltkn non sia altro che un giovane Cubiceps

e ne riporta quindi la figura: questa ritrae un pesciolino di 92 mm,

ben diverso - anche per le macchie oscure che lo adornano - dal nostro

piccolo Cubiceps di Messina e da quelli illustrati da Sparta’ (1946;

il ritardo nella stampa del lavoro di PADOA spiega il suo mancato aggior-

namento). I moderni ittiologi concordano nel ritenere maculatus come

specie valida del gen. Psenes, diffusa nell'Atlantico tropicale.

Tornando all’ipotesi di DIEUZEIDE, non crediamo che l’acquisita

maturità sessuale degli individui di 150 mm implichi la loro differenza

specifica da quelli che toccano o superano il metro; piuttosto, riteniamo

che questi ultimi abbiano raggiunto una condizione senescente accom-

pagnata da inattività sessuale. I visceri dell’individuo di Alassio, conser-

vato in formalina, furono asportati e quindi non ci è dato di verificare lo

stato delle gonadi. L'affermazione per cui capensis « dev'essere un’altra

specie » dovrebbe avere un minimo supporto di elementi desumibili

dalla morfologia. Preferiamo dunque schierarci con NORMAN e SMITH,

ossia negare il valore specifico di capensis, così da confermare per il grande

Cubiceps ligure l’appellativo - non certo appropriato - di C. gracilis.

Non è questa, tuttavia, la sola specie mediterranea. DIEUZEIDE e

ROLAND (1955), infatti, descrissero C. ismaelensis, scoperto nei pressi di

Algeri. Esso è di rilevante statura (m 0,575) e sembra ben distinto in

rapporto alla morfologia: le sue pinne pettorali sono corte e si conta un

più elevato numero di raggi nelle pinne impari. Questa specie, comun-

que, non richiede qui ulteriori considerazioni poichè l'individuo di

Alassio ne differisce nettamente.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 3

66 E. TORTONESE

Centrolophus niger (Gm.)

(Fig. 2)

Perca nigra: Gmelin, 1788, p. 1321.

Centrolophus niger : Lacépède, 1803, p. 441, tav. 10 f. 2 - Regan, 1902, p. 195 - Jordan

Evermann e Clark, 1930, p. 267 - Chabanaud e Tregouboff, 1930, p. 479 - Fraser

Brunner, 1935, p. 323 - De Buen, 1935, p. 103 - Fowler, 1936, p. 665, f. 299

- Bigelow e Schroeder, 1937, p. 61; 1953, p. 370, f. 196 - Barnard, 1948, p. 388,

f. 10 d-e, 11 d - Tortonese e Trotti, 1949, p. 90 - Jenkins, 1950, p. 69, tav. 26

- Smith, 1950, p. 305, f. 850 - Kamohara, 1951, p. 1 - Lozano Rey, 1952, p. 654,

tav. 51 f. 1 - Scattergood e Coffin, 1953, p. 237 - Dieuzeide, Novella e Roland,

1955, p. 222 e fig. - Dollfus, 1955, p. 144 - Padoa, 1956, p. 538, f. 376-80, tav.

XXXVII f. 3-8.

Coryphaena pompilus: Risso, 1810, p. 180.

Centrolophus liparis: Risso, 1826, p. 336.

Centrolophus pompilus: Cuvier e Valenciennes, 1833, p. 334, tav. 269 - Bonaparte,

1832-41, tav. 45 f. 2 - Sassi, 1846, p. 6 - Gunther, 1860, p. 403 - Canestrini, 1874,

p. 105 - Giglioli, 1880, p. 26 - Day, 1880, p. 111, tav. XL f. 2 - Moreau, 1881,

p. 492, f. 137 - Perugia, 1881, p. 18 - Carus, 1893, p. 664 - Damiani, 1896 - Collett,

1896, p. 26 - Borsieri, 1902, p. 35 - Sanzo, 1932.

MATERIALE ESAMINATO - Alcuni esemplari del mercato di Santa

Margherita ligure; dodici del golfo di Genova (Mus. Genova); uno di

Genova, foce del Bisagno (id.); due di Genova-Cornigliano (id.); uno

di Genova (Mus. Torino).

DISTRIBUZIONE GENERALE - Località tipica: Cornovaglia. Mediter-

raneo (bacino occidentale, Adriatico). Atlantico orientale: coste europee

dalla Norvegia al Portogallo, Marocco, Azzorre, Madera, Sud Africa,

Giappone. Rinvenuto occasionalmente presso le coste nord-orientali

degli Stati Uniti (Maine, Massachusset).

PRESENZA NEL MAR LIGURE - C. niger è senz’altro il più frequente

dei Centrolofidi noti in questo settore del Mediterraneo, dove SASSI

lo segnalò per primo. Non è molto raro sui mercati.

NOTE - Poichè questa specie è la più conosciuta tra i Centrolofidi

europei e può anzi assumersi quale prototipo della famiglia, riesce super-

flua una dettagliata descrizione. C. niger vive in acque piuttosto profonde;

secondo CHABANAUD e T'REGOUBOFF dimora normalmente a livello del

limite inferiore della vegetazione marina o anche più in basso. Nel golfo

di Genova incappa nelle reti calate a oltre cento metri di profondità.

La statura può essere notevole (BARNARD misurò m 1,165 di lun-

ghezza); in Liguria si prendono soprattutto individui di modeste dimen-

sioni (20-30 cm) e il maggiore da noi esaminato misura m 0,75. È molto

probabile che i Centrolofi più grandi scendano a profondità abbastanza

rilevanti.

bit Lar ae ca Pa ” ep see

abiti eee DA DE

aa a nn

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 67

La colorazione presenta variazioni che appaiono correlate con la

eta e, secondo FRASER BRUNNER, col sesso. Secondo questo A. le fem-

mine - le quali raggiungono dimensioni maggiori - sono prive di macchie

bianche, presentano una minuta punteggiatura nera dovuta all’esser

neri i margini delle squame, ed hanno di regola la pinna codale molto pit

oscura. La tinta fondamentale è blu ardesia scuro in ambo i sessi. Non

abbiamo avuto in esame femmine mature; la punteggiatura nera esiste

anche nei maschi e quindi risulta presente nella generalità degli individui,

poichè è sempre nera la parte marginale di ogni squama.

Fig. 2 - Centrolophus niger (Gm.). Individuo giovane (67 mm). Golfo di Genova.

Da lungo tempo (Risso, BorsiIERI) venne rilevata la presenza di

alcune larghe fasce oscure verticali negli individui giovani. Esse sono

evidenti in quello di 21,2 mm figurato da SANZO, mentre non esistono

affatto nelle belle figure a colori di PADOA, tratte da esemplari lunghi

33-110 mm. I più piccoli di questi sono di tinta giallognola pressochè

uniforme, mentre il più grande è bruno con riflessi azzurri. Nei più

giovani dei nostri Centrolofi liguri (60-70 mm di lunghezza) le fasce

scure possono esistere oppure no; nel primo caso la colorazione d’insie-

me è più oscura. Le fasce sono quattro, di cui le due mediane più larghe

e particolarmente marcate: la prima sta subito dietro l’opercolo, la se-

conda parte dalla metà anteriore della pinna dorsale e passa sotto le

pettorali, la terza va dalla metà posteriore della dorsale all’anale, la quarta

è situata alla base della codale; zone oscure molto meno evidenti e in-

complete possono essere interposte. La condizione immatura di questi

pesciolini (per di più conservati da tempo) non consente di affermare un

dimorfismo anche giovanile, che sarebbe logico supporre; può darsi che

le fasce verticali siano proprie di un solo sesso. Le pinne dorsale e anale

dei giovani individui presentano una banda submarginale nerastra assai

68 E. TORTONESE

marcata; con l’ulteriore sviluppo, tutta la pinna assume una tinta oscura

ad eccezione del margine.

I Centrolofi esaminati a fresco e lunghi 20-30 cm sono bruno ne-

rastri con riflessi blu-violacei; il lato ventrale è più chiaro e i fianchi

sono cosparsi di macchie argentee più o meno numerose e spesso allun-

gate in senso longitudinale, soprattutto al disotto della linea laterale.

Le pinne hanno una tinta più scura ed un sottile margine chiaro più

o meno netto. Questa livrea, secondo la citata opinione di FRAsER BRUN-

NER, sarebbe esclusiva dei maschi, così da aversi un dimorfismo che -

qualora la nostra ipotesi prospettata più sopra fosse attendibile - farebbe

seguito a quello determinato dalla colorazione giovanile. Pur essendo

C. niger il meno infrequente tra i Centrolofidi liguri, non abbiamo otte-

nuto un materiale che consenta di dare adeguata risposta a tutti i quesiti

che concernono questa specie. I più grossi esemplari studiati sono mon-

tati a secco ed hanno colore bruno uniforme.

Dobbiamo ora trattare di altri due Centrolofidi liguri, con alcune

importanti considerazioni preliminari nelle quali è necessario citarli con

i nomi delle rispettive descrizioni originarie: Schedophilus medusophagus

e Centrolophus ovalis. La loro separazione dal genere Centrolophus quale

viene attualmente inteso deve senz'altro ammettersi, in quanto è valida-

mente sostenuta da alcuni elementi della morfologia: l’osso mascellare,

a bocca chiusa, non si nasconde sotto il preorbitale ma rimane scoperto,

la superficie del capo è molto ricca di pori, il corpo è assai meno allun-

gato. Della predetta separazione e dei rapporti di questi pesci con Centro-

lophus già si occuparono JORDAN e GILBERT (1883).

È a mala pena necessario ricordare che Schedophilus deve rientrare

in questa stessa famiglia; qualche A. lo attribuì senza ragione ad altri

gruppi (COLLETT, 1896: Coryphaenidae; FaccioLa’, 1912: Icosteidae).

Non è cosa facile precisare il nome generico, pur trattandosi di

Centrolofidi noti da tempo; essi vennero infatti designati secondo una

terminologia assai varia, impostata su basi bibliografiche non sempre

esatte. Si pone anzitutto il problema della congenericità o meno delle

due specie in questione. Di essa ci ha persuasi lo studio morfologico com-

parativo: dentatura, narici, apparato mascellare e opercolare, branchio-

spine, squamatura, pinne sono nel complesso così simili da indurre ad

ammettere, come fecero altri precedenti AA., un genere unico. Questa

fà aste a

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 69

conclusione trova ulteriore appoggio nella forte rassomiglianza degli

stadi giovanili e della complessiva eco- et etologia. Nei confronti di

medusophagus la specie ovalis si distingue per la statura maggiore, la

assenza di macchiatura, i dentelli preopercolari più minuti, le pinne

ventrali inserite più indietro, il minor numero di squame e di raggi delle

pinne.

Occorre ora procedere alla scelta del nome generico e per conse-

guenza della specie-tipo. I termini da prendere in considerazione sono

tre: Schedophilus Cocco, Leirus Lowe, Mupus Cocco.

La datazione di Schedophilus fu spesso erroneamente riportata.

Secondo SHERBORN, BARNARD e NEAVE questo nome risale al 1829 (Giorn.

Gab. Messina, I, p. 30), secondo REGAN al 1834 (Giorn. Innom. Messina,

III, 57, p. 57). A quanto si legge nei lavori di FaccioLA’ (1885-1900),

nel 1829 Cocco'redasse una memoria dal titolo « Su di alcuni nuovi pesci

de’ mari di Messina », letta all'Accademia Peloritana ma non pubblicata.

DoDERLEIN (1879) la cita invece come stampata su « Giorn. Sci. Lett.

Arti Sicilia, 26, VII, n. 77, 1829 ». Sempre a dire di FACCIOLA’, essa andò

perduta, ma tra il 1829 e il 1831 ne furono pubblicati alcuni sunti. Co-

munque, tra i «nuovi pesci » ivi considerati non è compreso Schedo-

philus medusophagus. Questo termine binominale apparve per la prima

volta completo nella nota di Cocco del 1841, ma già lo stesso A. aveva

proposto Schedophilus per una nuova specie osservata in grande quantita

a Messina e da lui contemporaneamente descritta come Centrolophus

medusophagus ; nel suo lavoro del 1839 (pag. 56) Cocco dice infatti:

« Forse in un più esteso lavoro su questo pesce, che sarà da me presen-

tato alla Società degli scienziati Italiani, che nel venturo Ottobre si riu-

nirà in Pisa, penserò di crearne un nuovo genere, che appellerò Schedo-

philus, se potrò persuadermi, che la larghezza del corpo maggiore che

in tutti gli altri Centrolofi, le pinne verticali più alte posteriormente

che non anteriormente, e le punte spinose de’ margi (sic) de’ pezzi oper-

colari sieno bastevoli a farlo da’ veri Centrolofi differire ». Subito segue

la descrizione della nuova specie:

CENTROLOPHUS MEDUSOPHAGUS

CENTROLOFO MANGIA-MEDUSE

Corpore ovali, longitudine fere duplo cum dimidio altitudinem su-

derante, fusco olivaceo, maculis nigrescentibus utplurimum anastomizan-

tibus exornato. Pinnis verticalibus corporis colore, sed saturiore, vittaque

70 E. TORTONESE

longitudinali pictis. Pinnae caudalis limbo posteriore parum sinuato, lo-

borumque exteriorum apicibus rotundatis.

ID 44. P18. Nb, A-23/ 20007

Dobbiamo dunque ammettere che il nome Schedophilus dati dal

1839 e che S. medusophagus ne sia la specie-tipo.

Leirus è termine stabilito da Lowe (1833) per il suo L. bennettit,

che fu poi riconosciuto sinonimo di Centrolophus ovalis Cuv. Val.,

descritto nel medesimo anno. Ma un tal nome era già stato applicato a

un genere di Coleotteri (Leirus Megerle, 1823) e pertanto L. AGASSIZ

(1846) lo emendò in Larus.

Mupus, infine, fu creato da Cocco, non nel 1833 - come spesso è

indicato - ma nel 1840 (Giorn. Maurolico, 2, IV, 5, p. 236); il suo A.

designò così la nuova specie M. imperialis, che in realtà non era se non

il già citato C. ovalis Cuv. Val.

Le presenti, indispensabili rettifiche circa le date dei lavori di

Cocco si fondano su un parziale esame di essi (disponiamo della foto-

copia di quello del 1839) e sugli elenchi, accompagnati da commenti, che

ne pubblicò FaccioLa’ (1885-1900). Vagliando quanto sopra, si conclude

facilmente che Schedophilus Cocco, 1839, è il nome da mantenere in

uso, poichè ha la precedenza sia su Mupus Cocco, 1840, sia su Lirus

L. Ag. 1846 (Lezrus resta fuori di considerazione, per il motivo anzidetto);

S. medusophagus è perciò la specie-tipo. Come già abbiamo riferito, que-

sta è presente nel mar Ligure, insieme con S. ovalis.

Riteniamo si offra qui l’occasione propizia per occuparci breve-

mente di una terza specie, cioè S. maculatus Gthr. Secondo FOWLER

(1936 a-b) essa esiste infatti nel Mediterraneo e proprio un esemplare

italiano gli servì a redigere la descrizione pubblicata nel 1936 (a, p. 668).

Questo Centrolofide fu reso noto da GUNTHER (1860, p. 412) in base a

tipo del mar della Cina, e successivamente venne indicato anche presso

le coste australiane, nei « mari del sud» e nell'Atlantico centrale. Non

conosciamo altre indicazioni per il Mediterraneo se non quelle, invero

assai vaghe, di FOWLER, così da ritenere molto dubbia la reale presenza di

questa specie in detto mare e da escluderla, in base ai dati attuali, da

quelle note nel mar Ligure. Nessuno Schedophilus da noi esaminato ri-

sulta infatti riferibile a S. maculatus, perchè in questo le macchie oscure

sono limitate alle pinne e il numero di squame e di raggi della pinta

dorsale è sensibilmente inferiore.

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 71

Schedophilus medusophagus Cocco

(Fig. 3)

Centrolophus medusophagus : Cocco, 1839, p. 57.

Schedophilus medusophagus : Cocco, 1841, p. 30 - Bonaparte, 1832-41, tav. 45 f. 3 -

Gunther, 1860, p. 412; 1882, p. 223, tav. 47; 1889, p. 46 - Canestrini, 1874,

p. 108 - Lutken, 1880, p. 525 e 602, tav. II f. 9 - Giglioli, 1880, p. 26 - Day, 1880,

p. 367 - Moreau, 1881, p. 502, f. 139 - Carus, 1893, p. 667 - Goode e Bean, 1895,

p. 214, tav. 53 f. 227 - Collett, 1896, p. 29 - Perugia, 1897, p. 139 - De Buen,

1935, p. 103 - Soljan, 1948, p. 337 - Tortonese e Trotti, 1949, p. 90 - Smith,

1934, p. 95, tav. V C; 1950, p. 303, f. 847 - Slastenenko, 1956, p. 706.

Lirus medusophagus: Regan, 1902, p. 196.

Mupus medusophagus : Fowler, 1936 a, p. 667, f. 300 - Lozano Rey, 1952, p. 658, f. 31 -

Dollfus, 1955, p. 57.

Leirus medusophagus : Jenkins, 1950, p. 72 - Padoa, 1956, p. 543, f. 381.

Fig. 3 - Schedophilus medusophagus Cocco. Genova-Cornigliano.

MATERIALE EsaMINATO - Due esemplari di Genova (Mus. Ge-

nova); uno di Genova-Cornigliano, rinvenuto sotto una medusa,

24.V.1900 (id.).

I due primi individui sono molto vecchi e deteriorati, mentre il

terzo è ben conservato e presenta i caratteri seguenti:

Misure: lunghezza standard 115 mm; lunghezza del capo 32;

altezza massima 50; diametro oculare 8. Corpo compresso, con il profilo

dorsale poco più incurvato di quello ventrale. Muso breve e ottuso, lungo

come il diametro dell’occhio. Foro nasale anteriore grande e rotondo,

posteriore simile a una fessura verticale. Denti minuti e uniseriati in

entrambe le mascelle. 10 branchiospine inferiori sulla parte inferiore del

primo arco, più brevi dei filamenti branchiali. Mascellare terminante

al disotto del centro dell’occhio. Mandibola leggermente prominente.

Ta E. TORTONESE

Preopercolo fornito di spine marginali sottili e acute; spinule molto più

brevi stanno sul margine del sub- e interopercolo, e corrispondono ad

altrettante, fini coste rilevate e parallele. Squame minutissime, in numero

non precisabile ma di poco superiore a 130 lungo la linea laterale.

Pinne impari assai elevate (V. figura). D IV.42 circa, A III.26.

Codale poco più lunga del capo, logora al margine ma certamente bi-

loba. VV pari a circa 3/4 del capo, PP poco più lunghe. La base d’inser-

zione delle ventrali comincia poco più avanti di quella delle pettorali,

cosicchè le dette pinne risultano situate piuttosto anteriormente (pur

non essendo definibili quali giugulari).

Nonostante la lunga permanenza in alcool, restano ben evidenti

le numerose macchie brune sparse sui lati del corpo ed allungate oriz-

zontalmente. Lungo la zona basale delle pinne dorsale e anale decorre

una serie di grosse macchie, assai marcate, accompagnate distalmente

da una fascia nerastra che precede la zona chiara marginale.

DISTRIBUZIONE GENERALE - Località tipica: Messina. Mediterraneo

occidentale (Spagna, Marsiglia, Nizza, Napoli) (1) e Adriatico. SLASTE-

NENKO a proposito di questo pesce scrive: « Fu indicato un solo individuo

da NIKOLSKI (1923) nel mar Nero. Tuttavia ne dubitiamo e perciò evite-

remo di porlo tra i componenti della fauna del mar Nero ». Atlantico

centrale, Argentina, Marocco, Inghilterra e Irlanda; Natal; oceano Paci-

fico (REGAN non dà precisazioni). Sembra essere raro ovunque (2).

PRESENZA NEL Mar Ligure - È specie affatto accidentale. Non ab-

biamo rintracciato segnalazioni antecedenti a quella di Carus (Genova:

Mus. Civ.), cui seguì tosto PERUGIA.

NOTE - Ove si confrontino le diverse figure che di questo Centro-

lofide furono sinora pubblicate, non solo si rilevano errori e contrasti,

ma sembra addirittura impossibile che gli AA. abbiano inteso raffigu-

rare una medesima specie. Il disegno di GOODE e BEAN fu più volte ripor-

tato, ad es. da Lozano: in esso le spine dell’apparato opercolare sono

troppo numerose ed evidenti, le pinne ventrali sono troppo piccole e

situate troppo anteriormente, la dorsale è troppo bassa. Gli stessi difetti

si rilevano nello schizzo di FowLER. Pessimo è il disegno di Moreau,

(1) Un esemplare di Nizza esiste nel Museo di Torino.

(2) PRIOL (1944) rinvenne degli Schedophilus nello stomaco delle Alalunghe

pescate nel golfo di Guascogna, ma è preferibile prescindere pel momento dai suoi

dati assai sommarii.

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 5

nel quale il corpo è troppo breve, le spine preopercolari sono eccessi-

vamente lunghe e forti, 1 brevi raggi dorsali anteriori contrastano stra-

namente con la rimanente parte della pinna, la codale è divisa in due

lobi acuti. BONAPARTE non riprodusse bene la forma del muso, nè pro-

babilmente la chiazzatura. Molto migliore è la figura di GUNTHER, mentre

quella di SMITH (1950), dallo strano profilo e priva di macchie, è pres-

sochè irriconoscibile!

Sono peraltro da tener presenti le variazioni in rapporto con l’età

degli individui; col procedere di essa le pinne assumono uno sviluppo

relativo assai minore, per cui deriva all’animale un aspetto diverso da

quello della forma giovanile (36 mm) che LUTKEN figurò in un disegno

riprodotto da PADOA.

Allo stato adulto S. medusophagus può raggiungere 24 cm di lun-

ghezza secondo Lozano, 10 pollici (30 cm) secondo SMITH, il quale

scrive che i giovani sono pelagici, mentre gli adulti scendono fino a 100

braccia circa di profondità.

Schedophilus ovalis (Cuv. Val.)

(Fig. 4)

Centrolophus ovalis: Cuvier e Valenciennes, 1833, p. 346 - Gunther, 1860, p. 404 -

Steindachner, 1868, p. 991 - Canestrini, 1874, p. 106 - Doria e Gestro, 1880,

p. 139 - Giglioli, 1880, p. 26 - Moreau, 1881, p. 498 - Vinciguerra, 1893, p. 317

- Carus, 1893, p. 664 - Damiani, 1896 - Roule e Angel, 1933, p. 83.

Centrolophus crassus: Cuvier e Valenciennes, 1833, p. 348 - Canestrini, 1865, p. 362,

tav. II f. 1; 1874, p. 106 - Giglioli, 1880, p. 26 - Moreau, 1881, p. 499 - Carus,

1893, p. 665 - Roule, 1919, p. 42 - Soljan, 1948, p. 337 e fig.

Leirus bennettu : Lowe, 1833, p. 143; 1838, p. 199, tav. V f. 1-2 - Collett, 1896, p. 27.

Crius bennettit : Valenciennes, 1835-40, p. 43.

Crius berthelotii : Valenciennes, 1835-40, p. 45.

Mupus imperialis : Cocco, 1840, p. 236 - Fowler, 1936 a, p. 1281 - Lozano Rey 1952,

WeGot. tay. St £. 2.

Centrolophus porosissimus : Canestrini, 1865, p. 365, tav. II f. 5; 1874, p. 106 - Giglioli,

1880, p. 26 - Carus, 1893, p. 665.

Centrolophus valenciennesi : Moreau, 1881, p. 496 f. 138.

Lirus ovalis: Regan, 1902, p. 198 - Chabanaud, 1933, p. 285 - Pellegrin, 1937, p. 33.

Mupus ovalis : Fowler, 1936 a, p. 669, f. 302 - Tortonese e Trotti, 1949, p. 90 - Smith,

1950, p. 303.

Schedophilus ovalis: Barnard, 1948, p. 392, f. 10 g, 13.

Leirus ovalis: Padoa, 1956, p. 542, tav. XXXVII f. 9.

MATERIALE ESAMINATO - Un esemplare (A) del golfo di Genova,

26.V.1870 (Mus. Genova); uno (B) di Finale ligure, 23.1V.1907 (id.);

uno (C) del mare Ligure (Mus. Genova, collez. Univ. N. 124). Questo

ultimo è il vecchio esemplare descritto e figurato da CANESTRINI (1865,

loc. cit.), il quale lo riferì dubitativamente a C. crassus e diede misure

inesatte (440 mm di lunghezza totale). Esso fu esaminato anche da Mo-

74 E. TORTONESE

REAU. A torto CHABANAUD (1933), senza esame diretto, ritenne trattarsi

di C. niger. Mentre gli esemplari A e B sono in alcool, quello C è mon-

tato a secco e, sebbene discretamente conservato, non consente più mi- i

surazioni precise.

Nea

Fig. 4 - Schedophilus ovalis (Cuv. Val.). Profili delle pinne pettorali e codali di esem-

plari del mar Ligure di diversa statura (A, B:

MISURE

Lunghezza standard 270

Altezza massima circa 110

Lunghezza del capo #8

Diametro longit. oculare 17

Lunghezza del muso 15

id. delle PP 63

id. delle VV 60

id. della codale 60

530

190

152

125

135

v. testo).

352 mm

122

dii Vara, <

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE 7

Corpo relativamente alto, compresso. Profilo anteriore verticale:

sale fortemente sino a livello della fessura branchiale. Tutta la superficie

del capo è cosparsa di minutissimi pori. Muso molto breve. Narice an-

teriore ovato-rotonda, posteriore simile a una fessura verticale, più larga

in alto. Bocca piccola. Denti minuti, sottili, uniseriati su entrambe le

mascelle. Il mascellare termina all’incirca sotto il terzo anteriore della

orbita. Preopercolo munito di dentelli marginali corrispondenti ad al-

trettante linee radianti; lo stesso carattere si rileva nella parte superiore

dell’interopercolo e in quella inferiore del subopercolo. Opercolo privo

di spine, ma con due deboli creste orizzontali e divergenti nella parte

superiore. 7 + 15-16 branchiospine, le più lunghe delle quali sono

pari a metà dell’orbita. Squame piccole e cicloidi, in numero di circa 90

sulla linea laterale. Formule delle pinne: D VI.30-32, A III.20-21 (il

deterioramento impedisce un rigoroso conteggio), PP 21, VVI.5. Co-

dale con margine posteriore poco concavo; pettorali e codale sono co-

perte di minute squame nella loro parte basale. Dopo tanti anni di per-

manenza in alcool, il colore è brunastro uniforme; le pinne dorsale, anale

e ventrali sono più scure. |

La precedente descrizione si riferisce all’esemplare A. Negli altri

due si rileva una serie di differenze, verosimilmente da attribuirsi al

più avanzato grado di sviluppo. Il corpo è relativamente più basso e la

regione occipitale è meno elevata, la dentellatura dei pezzi opercolari è

più minuta e nell’esemplare B in gran parte addirittura obliterata, le

pinne ventrali sono assai più brevi essendo comprese 1,75 (B) e 1,30 (C)

nelle pettorali invece di essere subeguali ad esse, le pettorali in B sono

più acute ed anzi più tendenti al profilo falciforme, la codale ha i lobi

molto più distinti, acuti in B, la dorsale e l’anale sono più basse: i loro

ultimi raggi, reclinati indietro, rimangono molto distanti dalla base

della codale, mentre nell’esemplare A quasi la raggiungono.

DISTRIBUZIONE GENERALE - Località tipica: Nizza. Mediterraneo

occidentale (Spagna, Marsiglia, Nizza, mar Ligure, Corsica, Messina)

e Adriatico. Atlantico orientale: Golfo di Guascogna, Madera, Azzorre,

Canarie, Sant'Elena, Sud Africa. Presso il Marocco fu segnalato da BAR-

NARD (loc. cit.), ma non da DoLLFus (1955).

PRESENZA NEL Mar LIGURE - Anche questa specie è molto rara.

Venne citata genericamente nel mare Ligustico (CANESTRINI) e nel golfo

di Genova (Doria e GESTRO, GIGLIOLI).

76 E. TORTONESE

Note - Le indicazioni bibliografiche sopra riportate testimoniano

non solo della variabilità di questo Centrolofide, ma anche delle varie

interpretazioni sistematiche e nomenclatoriali da parte degli AA. Si

aggiunga l’eterogeneità dell’iconografia, in relazione con le differenze

che si manifestano con l’età: corpo gradatamente meno elevato, dentel-

latura preopercolare meno accentuata, pinne dorsale e anale più basse,

codale più nettamente biloba. La figura di VALENCIENNES (C. berthelottiî),

ripetuta da Lozano, si riferisce a un giovane, quella di Lowe - ben di-

versa per il profilo d’insieme e per la forma della codale - a un adulto.

CANESTRINI rappresentò un individuo più giovane (C. porosissimus :

215 mm) e uno più vecchio (C. crassus: 440 mm; v. quanto si è detto

più sopra nei suoi riguardi). I tre disegni di SOLJAN vogliono dimostrare

il diverso aspetto che l’animale successivamente presenta e si riferiscono

a individui adriatici lunghi 170-270 mm. Nel terzo di essi, tuttavia, si

osservano proprio quei caratteri dell'adulto che nel nostro individuo

ligure (A) di pari statura (270 mm) mancano ancora. Si prospetta per

conseguenza l’ipotesi che le cose non siano realmente così semplici, cioè

che la presunta monospecificità lasci adito a dubbi: l’estrema scarsità

di materiale disponibile non consente di dire di più e, richiamandoci a

quanto si è fatto osservare nell’introduzione, ripetiamo che la sistematica

dei Centrolofidi è ancora in corso di faticosa elaborazione.

Dei tre esemplari oggetto del nostro studio, quello A portava il.

nome di Centrolophus ovalis, gli altri quello di C. crassus. Il loro divario

morfologico è notevole, tanto che una differenza specifica sembrerebbe

a prima vista accettabile. Tuttavia, dalla constatazione del variare

graduale dei caratteri e dell’attenta considerazione dei dati

della letteratura risulta preferibile ammettere una sola specie e cioè

accettare la sinonimia ovalis = crassus.

«In un recente elenco (1958) dei Pesci mediterranei abbiamo in-

cluso come specie distinte Mupus valenciennesi (Moreau, 1881: Marsi-

glia) e M. rotudicauda (Costa, 1866 b: Napoli). Il primo di questi,

secondo CHABANAUD (1933) - che esaminò il tipo - deve identificarsi

con ovalis. Permane più incerta la posizione di rotundicauda. Il tipo di

questa supposta specie, lungo 300 mm, è andato perduto. A giudicare

dalla figura originale, di cui riportiamo il profilo (Fig. 5), la codale era poco

incavata posteriormente e le altre pinne impari erano assai alte; secondo

REGAN rotudicauda si distinguerebbe per la forma della pinna dorsale,

che posteriormente è più alta, così da toccare la base della codale quando

è reclinata. Nel complesso, si ritrova dunque l’aspetto che nei riguardi di

CENTROLOPHIDAE DEL MARE LIGURE a7

ovalis viene interpretato come giovanile e riteniamo quindi che sussistano

ben pochi dubbi sulla sinonimia rotundicauda = ovalis.

Tra le variazioni di S. ovalis che CHABANAUD pose in evidenza,

sono particolarmente notevoli per la loro ampiezza quelle relative al

numero dei raggi della pinna dorsale: V-IX.21-35. Secondo lo stesso

A. la lunghezza giunge a 790 mm (codale compresa) e non si può sta-

bilire alcuna relazione tra la variabilità e la provenienza degli individui.

| a an

Fig. 5 - Profilo di Centrolophus rotundicauda Costa. Napoli (Dalla figura originale di

Costa, 1866).

Poichè la descrizione di Mupus imperialis Cocco apparve nel 1840

e non nel 1833, e per conseguenza è nettamente posteriore a quella di

C. ovalis, non c’è alcuna ragione di sostituire quest’ultimo, ben conosciuto

nome con imperialis, come fu fatto da qualche AA.

Nei suoi fondamentali caratteri biologici, S. ovalis ripete quanto

si osserva nella generalità dei Centrolofidi: è pelagico e dimora a mag-

gior profondità allo stato adulto. Il Principe di Monaco lo catturò in

superficie al largo di Calvi (Corsica).

Alcune notizie biologiche furono riferite da PELLEGRIN (1937)

in uno scritto che non ci è accessibile.

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(1) Questo è il titolo riportato in alcuni elenchi bibliografici, ma dalla fotocopia

gentilmente fornita dal dr. S. Genovese lo scritto di Cocco risulta semplicemente pre-

ceduto dal titolo « Ittiologia ».

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82 E. TORTONESE

SUMMARY

Centrolophidae is a family of fishes, deserving separation from the Stromateidae.

Four species are known from the Ligurian sea: Cubiceps gracilis (Lowe), Centrolophus

niger (Gm.), Schedophilus medusophagus Cocco and S. ovalis (Cuv. Val.). The first of

these may safely be considered to include C. capensis (Smith), as the latter cannot be

morphologically separated; we assume that the name capensis was given to large and

old specimens, as the single one captured in 1912 at Alassio (Western Liguria). C.

niger is the more frequent species in this area. Its young stages may show or not broad

tranverse bands: if these are correlated with sex, cannot be stated at present. Schedo-

philus Cocco, 1839, is the valid generic name for S. medusophagus and S. ovalis,

that clearly belong to the same genus; both are apparently very rare and no specimens

have been taken for many years. These fishes, the pictures of which are often unsatis-

factory, undergo variations with the age; they are chiefly remarkable in S. ovalis. In

this species, that reaches the largest size, the younger individuals have a deeper body

and a greater relative size of the fins. The real existence of S. maculatus Gthr in the

Mediterranean is uncertain, and rotundicauda Costa, 1866, is very probably the same

as ovalis.

—

Dr. E. BERIO

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale - Genova

DESCRIZIONE DI ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE

DEL MADAGASCAR AL MUSEO DI PARIGI

Il gruppo di specie di cui si dà qui resoconto è stato mandato, con

altro materiale del Madagascar, dal Museo di Parigi per lo studio. La

parte maggiore degli esemplari proviene dalle catture fatte dal Sig. Paul

Viette, lepidotterologo di quel Museo, durante le sue ultime spedizioni

in quell’isola.

Ringrazio il Sig. Viette e il Direttore del Museo di Parigi per

avermi affidato il materiale in studio. ‘Tutti i tipi sono depositati al Mu-

seo, i duplicati nella mia collezione.

CUCULLINAE

Eumichtis (?) rosea n. sp. (Lithacodia titanica Hmps. ?)

3 2. - Palpi rosa vinoso, capo torace e ali anteriori bruno fulvo

scuro variegato di rosa vinoso e verdastro, lucenti; ali posteriori, lembo

inf. delle 4 ali, ventre, petto e addome rosa vinoso lucente. Sulle ali

anteriori spiccano in rosa vinoso le linee trasversali subbasali, anteme-

diana e postmediana nonchè il centro dell’orbicolare e della reniforme

e le frange; in giallo chiaro il contorno esterno della reniforme, la parte

centrale della linea antemediana e la parte inferiore dell’anello dell’orbi-

colare; in verdastro la prelimbare molto irregolare; la postmediana è

preceduta da una serie di cunei nerissimi; segni nerissimi sono alla costa

e pure nerissimo sfumato è il centro dell’ala. Sulle posteriori una linea

mediana sottile molto seghettata e una postmediana larga sfumata,

arcuata, tutte in brunastro chiaro.

gd con antenne a fascetti di setole.

Holot. 5 Madag. Est. env. de Perinet. alt. 910 m. Forèt de Ana-

lamazoatra 17-III-1955 (Viette) Prep. Berio n. 2015. Esp. 40 mm.

Allot. 9 idem 12-III-55.

Parat. 9 idem 12-III-55. Esp. 43 mm.

84 E. BERIO

AMPHIPYRINAE

Parastenopterygia (?) longipalpis n. sp. Fig. 1

5. - Appartiene dubitativamente a questo genere perchè oltre a

possedere il 3° articolo dei palpi molto lungo ha le ali anteriori col termen

un po’ sfuggente verso il tornus cosicchè le ali posteriori sopravanzano

le anteriori dando all’insetto l’aspetto quasi di una Magusa. La forma

delle ali anteriori potrebbe però dipendere anche da un difetto di svi-

luppo, e poichè i disegni sono molto simili a quelli delle Apamea ritengo

di assegnarla, sia pure con dubbio, a questo genere. Capo, torace, ali

anteriori grigio bruno, patagi orlati di nero. Antemediana doppia molto

angolosa, claviforme appuntita, contornata di nero; orbicolare molto

grande ovale appena più chiara del colore del fondo; reniforme molto

grande poco visibile, postmediana lunulata, nera, arcuata in fuori dalla

costa alla vena 3, poi curvata in dentro fino al margine posteriore. Campo

prelimbale percorso da una linea nebulosa irregolare bruna. Alla base

dell’ala, sotto la claviforme una piccola seconda claviforme in forma di

triangolo nero; da essa alla base dell’ala una linea nera concava verso

l’alto, seguita lungo il margine da una linea pure nera. Ali posteriori

brune. Inferiormente anteriori brune concolori, posteriori biancastre

con l’apice largamente bruno.

Holot. 3 Is. Maurice - For. Macabé 13-III-52 prep. E. Berio

mi‘ 99.1 Esp. 32am,

Caradrina (Paradrina) glaucoides n. sp. (?)

2. - Ali posteriori bianchissime un po’ infoscate all’ apice.

Capo, torace, ali anteriori grigie, cosparse di finissimi punti neri.

Antemediana sfumata, nera, obliqua in fuori dalla costa al margine in-

terno, mediana pure sfumata, nera diritta dalla costa in fuori sino al

limite inferiore della reniforme e di qui verticale, poco ondulata sino al

margine, postmediana arcuata in fuori dalla costa alla vena 2 poi quasi

verticale sino al margine, formata di punti un po’ distanziati, prelimbale

parallela al margine, sfumata, nera con punto nero per orbicolare e una

piccola reniforme nera. Inferiormente ali anteriori grigie e posteriori

bianche.

2° Holotypus Mad. Centr. Massif de l’Ankaratra - Manjakatompo

Foret d’Ambahona alt. 1850 m. 20-III-1952 (Viette) Esp. 21 mm.

Simile a glauca Hmps. e melanosticta Hmps.

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 85

Caradrina (Paradrina) postdentata n. sp. (?)

©. - Ali posteriori brune.

Capo e patagio grigio chiaro, torace, ali anteriori grigi scuri. An-

temediana verticale nera dentata, un piccolo punto ovale orbicolare;

postmediana arcuata dalla costa alla vena 2 poi verticale, nera semplice,

formante dei pronunciati denti di sega; reniforme molto oblunga, im-

precisa e irregolare, fornita di qualche scaglia gialla e fulva.

Holotypus @ Mad. Sud. Env. d’Ifataka - 31-XII-1951. Esp.

19 mm.

Caradrina (Paradrina) reniflava n. sp. (?)

©. - Capo torace ali anteriori grigi cosparsi di piccolissimi punti

neri. Subbasale nera alla costa, antemediana ‘nera inclinata in fuori,

fortemente arcuata in dentro nella cell., orbicolare appena percettibile,

rotonda, più chiara del fondo; leggera ombra mediana, reniforme subro-

tonda piena di giallo croceo, piccola, postmediana ondulata subverticale.

Ali posteriori grigie chiare sfumanti in grigio scuro verso l’apice.

Hiolot-/9Mad.Centr.. Plateau: d’Imerina, : Tananarive, Parc de

Tsimbazaza, m. 1.200 (Viette) - 31.XII-1951. Esp. 24 mm.

Apamea macronephra n. sp.

g. - Fronte, vertice, torace bruni fulvi, palpi e petto bruno grigi.

Ali anteriori bruno ocree con la costa largamente colorata di giallastro,

specialmente alla base. Antemediana doppia ondulata, tracce di ombra

mediana grigio nera sfumata, postmediana regolarmente arcuata in

fuori dalla costa alla vena 2, poi diritta in dentro, doppia e poco lunulata.

Una macchia triangolare nera prima dell’apice, sfumata internamente;

linea prelimbale uniformemente curvata, non lunulata, dal termen

alla vena 6. Le vene nell’area limbale sono segnate di bianco, frange va-

riegate di bruno e ocreo. Orbicolare subovale, grande, piena di grigio

chiaro, reniforme molto grande, piena di grigio chiaro. Ali posteriori

come in monoglypha. Inferiormente le 4 ali sono giallo ocree brillanti,

le anteriori coperte di grigio nero nel centro; una linea nera postmediana

diritta sulle anteriori e ondulata sulle posteriori; un punto nero sulle

posteriori in chiusura di cell.

Holot. 3 Mad. Est, Route d’Anosibe Km. 26 - Forèt de Sandragato.

16-XII-1954 (Viette). Prep. Berio n. 1798. Esp. 51 mm.

86 E. BERIO

Callopistria tarsipilosa n. sp.

3.- Antenne cigliate col flagello normale.

II° tibie e 5 articoli del II° tarso dotati di lunghe frange di scaglie.

III° tibie e 5 articoli del III° tarso dotati di lunghe setole - III’ femori

con ciuffo di lunghi peli bruno grigiastri.

Capo torace ali anteriori bruno fulvi chiari; ali con disegni neri

sottili. Antemediana dalla base alla vena cellulare inferiore al margine

posteriore mediante una. ansa largamente curvata in fuori, riempita

di bruno più scuro. Postmediana curvata in fuori dalla costa alla vena

4 e di qui quasi diritta al margine. Orbicolare e reniforme oblunghe,

confluenti nella parte inferiore; tra di esse uno spazio triangolare bruno

nero. Ali posteriori giallastre brillanti e così pure la superfice inferiore

delle 4 ali.

Holot. 3 Route d’Arosibe km. 57 - 15-II-1955. Prep. Berio 2018.

ap. 23 1m,

Microplexia plurinephra n. sp.

3. - Ali anteriori uniformemente colorate di grigio bruno verda-

stro con disegni fini in nero - subbasale doppia alla costa, antemediana

curvata in fuori, postmediana largamente curvata in fuori in corrispon-

denza della reniforme. Orbicolare formata da un piccolo annulo nero,

reniforme larga tondeggiante contornata da tre grandi macchie tondeg-

gianti della stessa sua grandezza, una nell’area mediana, sotto la reniforme

medesima, due oltre la postmediana, nella piega mediana e sotto la costa.

Nel complesso pare che l’ala porti 4 grandi segni tondeggianti anzichè

una reniforme sola. Ali posteriori bianco grigiastre con una fascia grigia

al bordo. Inferiormente ali anteriori brunastre, posteriori biancastre.

34 Holot. 13-III-55. Mad. Est. Env. de Perinet. alt. 910 m. Forèt

de Analamazoatra (Viette). Prep. Berio 2029. Esp. 20 mm.

Questa e le altre qui descritte hanno il solito apparato genitale

poco differenziato.

Microplexia extranea n. sp.

3 9. - Capo bruno giallastro, torace e ali anteriori grigio scuro va-

riegati di bianco verdastro, posteriori grigiastre più chiare nel g. Sulle

anteriori si nota una fascia trasversale biancoverdastra a circa 2/5 dalla

base, curvata in fuori; postmediana sottile e spazio prelimbale, de-

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 87

limitato internamente da una linea irregolare, appena più chiaro del

fondo. Inferiormente ali anteriori grigie, posteriori biancastre spolverate

di grigio specialmente all’apice.

Holot. 3 Madag. Est. Route d’Anosibe Km. 26 foret de San-

dragato (Viette). 15-II-1955.

Allot. 2 Madag. Est. env. de Perinet. alt. 910 m. forèt de Ana-

lamazoatra (Viette). 17-III-1955.

Parat. 9 idem. 14-I-1955. Esp. 21-22 mm.

Microplexia anosibe n. sp.

39. - Capo torace e ali anteriori bruno verdi scure, posteriori

brunastre chiare. Sulle anteriori spiccano una reniforme stretta riempita

di roseo e una grossa linea nera sfumata che partendo dalla base del

termen segue la linea antemediana sino a metà, poi volge in fuori lungo

la vena 2 e si dirige verso il tornus; il resto dell’ala è coperto delle solite

linee trasverse, poco visibili perchè sottili e di color grigio poco più

scuro del fondo. Inferiormente ali anteriori grigio brune, posteriori

biancastre con un punto nero in chiusura di cell. e una linea mediana

ondulata.

Nel 3 l’area basale e un certo tratto della costa sono più chiari del

fondo, giallastri; nella £ poco più chiari, verdastri.

5 Holot. Mad. Est. Route d’Anosibe Km. 26 forèt de Sandragato

(Viette). Prep. Berio 2024. 19-XII-54.

2 Allot. Mad. Est. env. de Perinet. Alt. 910 m. forèt de Anala-

mazoatra. 20-IV-1955 (Viette). Esp. 21 mm.

Microplexia metachrostoides n. sp.

3 2. - Capo torace ali anteriori bruno nere, posteriori biancastre (3)

e grigie (9). Sulle anteriori si nota una linea antemediana diritta, obliqua

in fuori, che chiude l’area basale leggermente più scura del resto dell’ala;

orbicolare e reniforme, mediana e postmediana sottili poco visibili;

lo spazio in chiusura di cell. leggermente più chiaro del fondo; limbale

parallela al bordo distale, verdastra, visibile. Inferiormente ali anteriori

grigie, posteriori bianche con apice grigio, un punto nero in cell. e una

linea grigia mediana.

Holot. 3 Mad. Est. env. de Perinet alt. 910 m. forèt de Anala-

mazoatra. 20-IV-1955 (Viette). Prep. Berio 2026.

Allot. 9 idem. 19-IV-55. Esp. 17 mm.

88 E. BERIO

JASPIDIINAE

Acremma n. gen. (Genotypus: A. albipoda n. sp.)

Antenne con 2 serie di ciglia. Fronte liscia molto stretta in basso,

proboscide ridottissima, non funzionale, palpi sottili, rialzati, coperti di

scaglie compatte, il III corto. Ali anteriori molto slanciate, con apice

molto appuntito, termen fortemente inciso sotto l’apice. Venatura delle

ali anteriori come Eublemma; 6,7, 11 libere, 8+9-+10 dalla Cell. Nelle

posteriori 3+4 lungamente peduncolate, 5 poco sviluppata da sotto la

metà del disco, 6,7 libere, 8 saldata con la cell. sino quasi a metà del

percorso. Statura dell'insetto molto piccola.

Acremma albipoda n. sp. Fig. 2.

3. - Capo, torace, ali bruno fulve; sulle anteriori una fascia gri-

gia trasversale inclusa tra la postmediana e la prelimbale, la quale dal

torno va sotto l’apice, nella grande incisione. Inferiormente ali, ventre e

zampe grigi, tarsi delle 3 paia bianchissimi.

Holot. 3 Nossi Bé (Dumont) Esp. 14 mm. (Prep. Berio n. 2056)

Sophta uniformis n. sp.

©. - Palpi marrone, capo bianco, patagi bruni, torace, addome, ali

superiormente grigiastri, le posteriori largamente tinte di rosa dalla

base a 2/3. Bordi esterni delle 4 ali abbrunati, reniforme tondeggiante

appena accennata. Inferiormente ali fulve infuocate con bordi bruni.

1 9 Holotypus 19-IV-1955 Mad. Est, env. de Perinet alt. 910 m.

Forèt de Analamazoatra (Viette). Esp. 21 mm.

Sophta submacariodes n. sp.

3 vicina a macariodes Hmps, porta però la linea traversale anzichè

diritta e doppia, unica e incavata sia sotto la cell. delle ali anteriori, sia

a 1/2 delle ali posteriori. Potrebbe essere una razza insulare della ma-

cariodes ma non è possibile accertarlo senza molto materiale di confronto.

Holot. 3 e parat. 3 12-III-55 e 13-III-55. Mad. est env. de Perinet

alt 910 m. Foret de Analamazoatra (Viette). Prep. Berio n. 2021. Esp.

20 mm.

tettina

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 89

Micraeschus elegans n. sp. Fig. 3.

3. - Capo, torace, ali, bianchi leggermente tinti di bruno verde

molto chiaro. Linea antemediana quasi verticale, diritta; mediana verti-

cale angolata in fuori nella cell. sino a raggiungere la reniforme; postme-

diana bianca sottile fortemente curvata in fuori poi in dentro alla piega

| submediana e quindi ancora in fuori. Reniforme bruna in forma di M

inclinato in fuori e pieno; alla costa prima dell’apice un grande segno

triangolare bruno verdastro; frange abbrunate, un segno nero in corri-

spondenza della vena 4 preceduto da altro segno bruno nero nello spazio

limbale. Inferiormente le ali sono bianche con la costa delle anteriori

largamente tinta di bruno tranne all’apice.

Holot. 5 Mad. Est. env. de Perinet alt. 910 m. Foret de Analama-

zoatra (Viette). 19-IV-1955.

Parat. 253 idem 15-III-55. Esp. 18-19 mm.

Cemmea ignetinicta n. sp. Fig. 4.

3 2. - Capo, torace, addome, aree basale e distale delle anteriori

bruno scuri, parte mediana dell’ala anteriore ed ala posteriore giallo

croceo fulvo scuro.

L’area basale è delimitata esternamente dalla linea antemediana

che è obliqua in dentro e un poco ondulata; l’area limbale è limitata

internamente dalla linea postmediana, che parte dall’apice, prosegue

diritta sino alla cell. e di qui, fortemente segnata di nero, molto ondulata

fino al termen. Area postmediana delle posteriori bruna sfumata verso

l'interno, con un segno nero ad accento circonflesso a metà ala sul mar-

gine anale. Inferiormente le 4 ali bruno fulve scure.

g4 Holot. Mad. Est env. de Perinet alt. 910 m. Forét de Anala-

mazoatra 21-IV-1955 (Viette). Prep. Berio n. 2030.

2 Allot. idem 20-IV-55. Esp. 19 mm.

Il 3 porta le I° tibie dilatate e lungamente pelose.

Le specie di questo genere prive di caratteri sessuali secondari nel 3

sono state separate come generi a se da Warren (Noct. Indomalesi,

Seitz). Come si può rilevare dagli apparati genitali figurati, i raggrup-

pamenti possono essere mantenuti solo come sottogenerici.

90 E. BERIO

Cerynea (Obana) punctulata n. sp. Fig. 5.

3. - Torace, addome, ali sopra e sotto bruno fulvo chiaro; fronte

e vertice, reniforme, apice delle ali anteriori, 4 punti alla costa e post-

mediana formata di 8 punti, bianco argentei.

4 Holot. 27-XI-1955 Mad. Est env. de Perinet alt. 910 m. Foret

de Analamazoatra (Viette). Prep. Berio n. 2055. Esp. 17 mm.

Cerynea (Obana) apicalis n. sp. Fig. 6.

3. - Capo, torace, campo basale delle 4 ali giallastro ocreo, campo

mediano giallo paglierino, campo esterno delle anteriori bruno, delle

posteriori bruno all’apice sfumante in giallastro ocreo nel resto dell’ala.

Antemediana bruna retta e obliqua in dentro seguita da 2 punti neri pic-

coli e uno grosso reniforme; mediana bruna sinuosa sottile, postmediana

nera arcuata in fuori. Apice segnato da un campo ovale biancastro. In-

feriormente ali giallo paglia con il campo esterno brunastro.

13 Holot. Mad. Est env. de Perinet alt. 910 m. Foret de Anala-

mazoatra 19-IV-1955 (Viette). Prep. Berio n. 2050. Esp. 19 mm.

Cerynea (Obana) vinosa n. sp. Fig. 7.

3. - Simile ad apicalis Berio.

Con gli stessi disegni porta pero il colore fondamentale vinoso

scuro; campo esterno bruno molto scuro punteggiato di bianco argenteo.

Holotypus 13 20-IV-1955. Madag. Est. env. de Perinet alt. 910 m.

foret de Analamazoatra (Viette). Prep. Berio n. 2051.

Paratypus g idem 20-IV-1955. Esp. 18 mm.

Cerynea (Obana) acidalia n. sp. Fig. 8.

39. - Capo, torace, area basale, area postmediana giallo croceo;

area mediana grigio nera. Un punto in chiusura di cell. di ciascuna delle

4 ali. Linea antemediana ondulata obliqua in dentro, postmediana bian-

chissima ondulata, dalla vena 6 al margine anale delle ali posteriori;

l’area mediana comprende tutto lo spazio anteriore alla vena 6 sino al-

l’inizio della postmediana e da questa alla antemediana. Apice con un

segno ovale biancastro. Aspetto di una geometrina.

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 91

MO O i |

UL JA W NH OO CONI SU RU NH

Valva

Apparato di Acremma albipoda Berio senza il penis, typus.

Valva

typus.

Valva

sinistra di Parastenopterygia longipalpis Berio typus.

sinistra e scaphium (= uncus) di Micraeschus elegans Berio typus.

destra di Cerynea ignetincta Berio typus.

sinistra di Cerynea punctulata Berio typus.

destra di Cerynea apicalis Berio typus.

destra di Cerynea vinosa Berio paratypus.

sinistra di Cerynea acidalia Berio paratypus.

destra di Cerynea (?) bicolor Berio typus.

destra di Cerynea albocostata Berio typus.

destra di Cerynea pseudosinuosa Berio typus.

sinistra di Cerynea nigrapicata Berio typus.

destra di Cerynea falcigera Berio typus.

destra di Cerynea minuta Berio typus.

sinistra, tegumen e scaphium (= uncus) di Maliattha brillians Berio

sinistra di Eulocastra nigrata Berio typus.

sinistra, tegumen e scaphium (= uncus) di Amyna acuta Berio typus.

92 E. BERIO

Holot. 4 Madag. Est env. de Perinet alt 910 m. Forèt de Anala-

mazoatra 14-III-1955 (Viette).

Allot. 2 idem 23-XI-54.

Parat. 3 idem 14-III-55. Esp. 14 mm.

Cerynea (Obana) (?) bicolor n. sp. Fig. 9.

3. - Capo, torace, addome, ali verdastro pallidi, spazio postmediano

delle anteriori e apice delle posteriori bruno.

Linea postmediana delle anteriori arcuata in dentro e sinuosa

dall’apice al termen. Un puntino nero in chiusura di cell.

Holot. 3 Madag. Est. Route d’Anosibe km. 26. Foret de Sandra-

gato. 18-XII-54 (Viette).

Parat. 14 idem 17-XII-54, 14 Mad. Est distr. Ifanadiana env.

de Ranomafana alt. 700 m. 26-III-55 (Viette). Esp. 20 mm.

Non somiglia alle Cerynea nè per lo schema nè per l’apparato ge-

nitale.

Cerynea (Obana) albocostata n. sp. Fig. 10.

3 vicina a flavicostata Holl.

Vertice e antenne bianchi, capo, palpi, torace, addome, ali, bruno

fulvi scuri. Sulle anteriori una sottile linea alla costa bianchissima, sulle

posteriori una larga area costale giallo d’oro. I disegni delle ali anteriori

sono appena accennati con piccolissimi punti bianchi. Inferiormente

le 4 ali rossicce con la base delle posteriori gialla.

Holot. 3 Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. Foret d’Anala-

mazoatra 17-III-1955 (Viette). Prep. Berio n. 2054.

Parat. 3 idem 2-III-1955. Esp. 16 mm.

Cerynea (Obana) pseudovinosa n. sp. Fig. 11.

4. - Vicina a vinosa Berio.

Ali bruno vinose chiare con disegni bianchi: un grosso punto ton-

deggiante tra la reniforme e l’orbicolare, una grossa macchia ovale al-

l’apice cosparsa di punti grigi, una linea postmediana di punti bianchi

sulle ali anteriori e sulle posteriori; margine anteriore delle ali anteriori

nero con molti punti bianchi di cui uno più grosso in corrispondenza

della reniforme. Inferiormente colore del fondo ma più chiaro.

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 93

Holot. 3 Madag. Est. Route d’Anosibe km. 26 for. Sandragato

18-XII-1954 (Viette). Prep. Berio n. 2049. Esp. 18 mm.

Somiglia anche a punctulata Berio. Si distingue per l'apparato

genitale.

Cerynea nigrapicata n. sp. Fig. 12.

g. - Capo, patagi, palpi tranne la punta del III art. color ciocco-

lato, III art. dei palpi bianco. Ali cremee coll’apice largamente coperto

da un triangolo grigio-acciaio lucente variegato di bianco. A metà del

margine anale delle ali posteriori una semiluna marrone cosparsa di

segni argentei. Aspetto simile alla atrimargo Hmps. del Borneo che

probabilmente a torto Warren ha incluso nel gen. Palara (cfr. Hmps:

faeeiay. CLVII fig. 22).

Holot. 3 E. Madagascar - Env. de Perinet alt. 910 m. for. de Ana-

lamazoatra (Viette) 17-III-1955.

2 parat. gg idem 12-III-55 e 13-III-55. Esp. 20 mm.

Taglio delle ali come le specie del gen. Corgatha, probabilmente

forma un sottogenere a sè.

Cerynea (Falcapyris) n. subgen. (genot. F. falcigera n. sp.).

Con questo nome intendo comprendere quelle specie che anzichè

avere un termen portante un vero e proprio saliente, hanno l’apice più

o meno falcato e il termen arrotondato. A questo genere va ascritta la

specie da me descritta in Mem. Ist. Madag. Serie E tom. V pag. 141

come Sophta chopardi, mentre la terza specie ivi descritta come S. omo-

pisoides va trasferita al gen. Palara Wk. La fronte è pertanto arrotondata.

Cerynea (Falcapyris) falcigera n. sp. Fig. 13.

g. - Apice fortemente protruso, palpi fortemente frangiati sopra

a triangolo. Ali fulve con la costa all’apice e la parte interna della falce

tinte di nero. Una triplice linea sottile bruna va dalla costa poco prima

dell’apice al margine anale delle posteriori, perfettamente diritta. Un

piccolo punto nero a metà della cell. Sotto, ali fulve poco più chiare,

senza disegni.

Holot. 3 Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. for. de Anala-

mazoatra (Viette) 20-IV-1955. Prep. Berio n. 2032. Esp. 24 mm.

I femori del I paio nel 3 portano lunghe setole androconiali.

94 E. BERIO

Cerynea (Falcapyris) minuta n. sp. Fig. 14.

3. - Colore di falcigera. Apice molto meno protruso. Una linea

giallastra dalla costa a 2/3 a metà del margine anale delle ali posteriori,

la quale divide il campo basale delle 4 ali, più fulvo, dall’esterno. Le ali

posteriori portano il centro largamente tinto di giallo paglia.

I femori non portano frange di setole.

Holot. 3 17-III-1955. Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m.

For. de Analamazoatra (Viette). Prep. Berio n. 2033. Esp. 20 mm.

Ozarba micropunctata n. sp.

3. - Vicina a consanguis Hmps.

Area basale bruno nera delimitata esternamente da una linea leg-

germente arcuata in dentro a metà, obliqua in fuori dalla costa al margine

interno. L’area è seguita da un’area mediana bianca che poi si cambia a

poco a poco in marron bruno sfumando gradatamente. Apice con un

punto più chiaro. Un piccolo punto nero nel luogo della reniforme.

Ali posteriori brune con una larga fascia bruna più scura.

Inferiormente le ali biancastre.

L'apparato genitale differisce da O. consanguis Hmps. per le se-

guenti particolarità:

Scaphium (= uncus) con doppia punta, penis senza cornuto apicale

unciforme e senza formazione rugosa a spirale, estremità della valva

come in O. chrysaspis Meyr. dell’ Australia (cfr. Berio Ann. Mus. Ge-

nova vol. LXIV, 1950, p. 143).

Holot. § Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. na de Anala-

mazoatra. 17-III-1955 (Viette). Prep. Berio n. 2019. Esp. 22 mm.

Eustrotia he micycla n. sp.

2. - Capo torace ali anteriori bianco cremei, ali posteriori bru-

nastre. Sulle ali anteriori un'ombra bruna dall’apice alla inserzione della

vena 3 sulla cell., una linea bianca sottile alla costa da sopra la reniforme

alla chiusura della cell.; reniforme ovale riempita nella metà inferiore

di bruno, un campo bruno al termen delimitato dalla metà inferiore della

antemediana, dalla cell. sino all’inserzione della vena 2 e di qui da una

linea curvata in fuori che va al termen.

Holot. 9 Maroantsetra XI-1952 (R.P. Maisongrosse).

Parat. 9 » ) Esp. 20 mm.

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 95

Eustrotia albigutta n. sp.

©. - Capo torace ali anteriori grigie scure, ali posteriori grigie.

Sulle ali anteriori, su cui sono segnate le linee solite in bruno nero,

spicca una reniforme fatta di un cerchio biancastro, sotto il quale si

trova una macchia bianca in forma di goccia; tra le linee la più visibile è

l’antemarginale, larga e sfumata, in nero. Inferiormente le 4 ali grigie

brune scure.

Holot. 9 Massif de l'Ankaratra. Madag. Centr. 4-X-55. Ma-

njakatompo. Foret d’Ambahona alt. 1850 m. (Viette). Esp. 22 mm.

Maliattha varioplagiata ab. pyrophora n. ab.

2 come la ab. bicolorana; zona centrale delle ali anteriori bruno

scura, base e limbo come nella tipica. Ali posteriori color rosso mattone

brillante concolori. Questo stesso colore si estende, più attenuato, sul

lembo inferiore delle 4 ali.

Holot. 9 Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. Foret d’Ana-

lamazoatra. 24-XI-1954 (Viette).

Parat. 9 idem 17-III-1955. Esp. 22 mm.

Maliattha varioplagiata ab. rosea n. ab.

g come la ab. bicolorana, ma con le ali inferiori rosse e il campo

mediano delle ali anteriori tinto di cremeo.

Holot. 3 Madag. Est Pourtour 3° Reserve nat. int. Route de Ma-

nakambahiny. Env. de Nosivola alt. 1000 m. (Viette) Esp. 20 mm.

18-XI-1954.

Maliattha opposita Saalm.

(= Erastia opposita Saalm. Madag. p. 345 fig. 255).

Questa specie è stata omessa dal catalogo di Hampson (cfr. vol. X,

p. 804) e non pare sia stata considerata da Gaede in Seitz. Corrisponde

a questo genere, però ha le vene 6+7 delle ali posteriori brevemente

peduncolate. 29 Analamazoatra 24-III-55 (Viette).

Maliattha brillians n. sp. Fig. 15.

39. - Capo e patagi cremeo sporco, torace e ali anteriori grigio-

nero lucenti; ali posteriori giallo paglierino lucenti.

Sulle anteriori la fascia della linea postmediana è largamente e

variamente disegnata di bianco. Orbicolare annuliforme, irregolare, col

96 E. BERIO

centro bruno; reniforme bianca con due punti neri uno sull’altro. Ri-

corda vagamente la fasciana Esp. d’Europa. Inferiormente ali anteriori

brune e posteriori giallastre.

Holot. 3 Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. Foret d’Anala-

mazoatra 14-IV-1955 (Viette). Prep. Berio n. 2023.

Allot. 9 idem 13-III-55.

Parat. £ Madag. Est Pourtour 3° Reserve nat. int. Route de Ma-

nakambahiny. Env. de Nosivola alt. 1000 m. 19-XI-54 (Viette). Esp.

21-22 mm.

Maliattha subcrocea n. sp.

2. - Capo, torace, ali anteriori brunoverdastri scuri, ali posteriori

giallo dorato brillante. Sulle anteriori il campo dalla postmediana in

fuori è largamente variegato di biancastro verdastro e bruno. Inferior-

mente le 4 ali sono fulve.

Holot. 2 Madag. Est. env. de Perinet alt. 910 m. Foret de Ana-

lamazoatra 19-IV-1955 (Viette). Esp. 23 mm.

Amyna acuta n. sp. Fig. 17.

Non pare vi sia distinzione generica tra Amyna e Ilattia, a giudicare

dalla conformazione dell’andropigio.

3. - Ali anteriori uniformi grigio bruno con un accenno ai disegni

fondamentali in bruno un po’ più scuro. Apice leggermente più acuto

che in octo e punctum. Ali posteriori grigie un poco più scure al termen.

Inferiormente ali grigio biancastre con la costa delle anteriori larga-

mente abbrunata.

Holot. 3 Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. Forèt d’Anala-

mazoatra 11-III-1955 (Viette). Prep. Berio n. 2020. Esp. 23 mm.

Eulocastra nigrata n. sp. Fig. 16.

3. - Vicina a fasciata Butler, ma con le aree scure più estese di

quelle chiare. Base grigio nera sino alla antemediana seguita da una

banda trasversale biancastra sino alla mediana, che è ondulata con tre

larghi festoni rivolti distalmente; il resto dell’ala è grigio nero, interrotto

da una sottile linea postmediana molto irregolare e schiarito nello spazio

prelimbale da una spolveratura di scaglie biancastre.

Ali posteriori grigio nere più chiare delle anteriori.

Inferiormente ali grigiastre.

I E

ALCUNE NUOVE NOCTUIDAE 97

Holot. 3 Madag. Est Pourtour III Reserve nat. int. Route de

Manakambahiny; env. de Nosivola alt. 1000 m. (Viette). 18-XI-1954

Prep. Berio n. 2027. Esp. 20 mm.

Lithacodia monorbis n. sp.

9. - Capo torace addome ali anteriori bruno rossastri scuri, ali

posteriori gialle con bordi chiari. Sulle anteriori una grande reniforme

tondeggiante, bianca, col centro grigio sfumato, tre segni bianchi alla

costa in corrispondenza di essa, il resto dell’ala molto disegnato con le

linee tipiche: una subbasale larga, una antemediana fortemente angolose,

una mediana composta di almeno tre linee angolose, una postmediana

doppia e una prelimbale formata di due serie di grossi segni cuneiformi.

Tutte le linee sono nere ed occupano intensamente la superficie alare.

Inferiormente ali rossicce brune tranne la metà anale delle posteriori

che è giallo paglierina.

12 Holot. Madag. Est Route d’Anosibe Km. 26. Foret de San-

dragato 17-XII-1954 (Viette). Esp. 25 mm.

Taraconica n. gen. (Genotypus 7. transversa n. sp.)

Palpi rialzati, rivestiti di scaglie compatte, il 2° raggiungente il

vertice, il 3° di media lunghezza. Fronte fornita di una prominenza co-

nica appuntita, vertice coperto di scaglie formanti tettoia. Torace coperto

di scaglie compatte, privo di creste. Addome senza creste. Ali anteriori

subtriangolari. Venatura: Nelle anteriori vi è una piccola areola ovale

da cui partono, ben separate, le vene 7,8+9 lungamente peduncolate;

10-11 dalla cell. 6 molto inferiore all'angolo superiore della cell. Nelle

posteriori 3,4 dall’angolo inferiore e 6,7 dal superiore della cell., 5 di

media grossezza, poco sopra l’angolo inferiore, 8 saldata alla cell. per

circa 1/5 del percorso. Aspetto generale dell’insetto di una Tarache

di grossa taglia (ad es. nitidula Fab.).

Taraconica transversa n. sp.

2. - Palpi bruni, capo, torace, ali giallo cremei. Sulle anteriori una

linea bruna leggermente arcuata parte dalla costa a 2/5 e si dirige al

tornus; lo spazio oltre questa linea è grigio sino al grande arco della

postmediana che dalla costa va al termen poco prima del torno interse-

cando la linea bruna di cui sopra. Oltre la postmediana vi è una macchia

08 E. BERIO

bruna triangolare alla costa. La reniforme è ellittica piena di nero. Sotto

le ali sono giallo dorate, le anteriori nel mezzo spolverate di bruno.

Holot. 9 Madag. Est env. de Perinet alt. 910 m. Foret d’Anala-

mazoatra 21-XI-1954 (Viette). Esp. 27 mm.

OTHREINAE

Fodina Viettei n. sp.

®. - Vicina ad insignis Btlr.

Capo, protorace, addome bruno chiari, meso-metatorace bruno

scuro vellutato. Patagi e ciuffo metatoracico orlati di bruno chiaro. Ali

anteriori bruno chiare, sfumate di bruno scuro alla base e coperte da una

lunghissima macchia bruna scura vellutata che copre quasi tutta l'ala.

Il contorno di detta macchia parte dalla base del margine interno, sale

verso l’apice sino alla reniforme, che contorna inferiormente e distalmente

per poi dirigersi all’apice formando un angolo ottuso col vertice in basso;

dall’apice segue il termen prima della base delle frange sino alla vena 2,

di qui va al margine interno a 1/3 verso la base, con una linea sinuosa

due volte curvata verso l’alto; questi contorni sono sottilmente segnati

di bianco tranne un tratto all'apice. Ali posteriori bruno grige uniformi.

Lato inferiore dell'insetto tutto bruno chiarissimo.

Holot. 19 Ankarasantsika, Mad. N.W. Bevazaha 17-XI-51. Esp.

31 mm.

Fodina afflicta n. sp.

4. - Vicina ad albicincta Wk.

Capo, torace, costa delle ali anteriori rosa bruno chiaro. La mac-

chia centrale è bruno verdastra, e limitata da una linea arcuata che va

dalla base del margine interno sino alla reniforme e di qui si perde sfu-

mando per il resto dell’ala sino alle frange. Una linea postmediana molto

irregolare appena accennata. Ali posteriori bruno grige chiare. Inferior-

mente l’insetto è grigio chiarissimo giallastro paglia.

Metatorace con un ciuffo bruno scuro vellutato compatto.

Holot. 3 Madag. Centr. Massif de l’Ankaratra. Manjakatompo

Foret d’Ambahona alt. 1850 m. 21-V-1952 (Viette). Esp. 30 mm.

SUMMARY

A list is given of 41 species of Noctuidae collected in Madagascar and preserved

in the Museum of Paris. A number of forms are described as new: 2 aberrations, 37

species, one subgenus, 2 genera.

sti

mas.

DELFA GUIGLIA

Berens fifi PICTA SCHULTHESS, 1993

(Hymenoptera: Tiphiidae)

Grazie alla cortesia del Dr. H.W. Sauter (« Entomologisches

Institut der Eideg. ‘Technischen Hochschule », Ziirich) ho potuto avere

recentemente in esame l’esemplare tipico della Tiphia picta Schulthess,

specie che non è facile interpretare giustamente attraverso la sola dia-

gnosi originale, tanto più non essendo questa corredata da figure.

Nella presente nota riassumo i principali caratteri che contraddi-

stinguono questa Tifia e stabilisco la sua posizione sistematica in seno

alle specie paleartiche del genere. |

Tiphia picta Schulthess (1)

Fig. 1

Tiphia picta Mitt. Schweiz. ent. Ges., V. 8 n. 10, 1893, p. 384. 9. Loc. tip.: Bulgaria.

9. - Rossa ferruginea e nera con disegni gialli. Sono rosse fer-

ruginee le seguenti parti: capo con antenne e mandibole (queste sono

annerite, particolarmente sulla metà basale), torace, zampe (tarsi di

tutte le paia e sfumature sui femori e sulle tibie, specialmente del II

e III paio), VI segmento dell’addome. Sono gialle tre fascie, medial-

mente interrotte, al margine posteriore del II-IV urotergiti (quella

del II, ampia ai lati, va gradatamente assottigliandosi verso la linea

mediana, le rimanenti sono sinuose, i disegni sul III urotergite sono

un poco più sviluppati rispetto a quelli del IV urotergite). Ali brune.

Capo lucido con punti assai radi, profondamente impressi limitati

alla parte anteriore della fronte, al vertice e alle tempie; la rimanente

superficie è praticamente priva di punteggiatura.

Torace lucido: pronoto con punti sparsi piuttosto. grossolani

sulla porzione mediana, un poco più densi ai lati, più fini e più fitti

presso il margine anteriore. Scutello con pochi punti sparsi addensati

(1) La diagnosi originale è abbastanza dettagliata per cui, nella presente ridescri-

zione, mi sono limitata a mettere in evidenza solo quei caratteri che soprattutto indi-

viduano la specie.

100 D. GUIGLIA

specialmente lungo i margini laterali. Epinoto con punteggiatura parti-

colarmente fitta ai lati della superficie dorsale.

Addome lucido: urotergite I senza carena trasversale, urotergite II

con il primo terzo basale limitato da una linea impressa ed a superficie

con fine reticolo a maglie romboidali, la rimanente superficie, come quella

del II-V urotergiti, con punti assai fini e radi irregolarmente distribuiti.

Urosterniti II-III a punti grossolani e più numerosi rispetto agli uro-

tergiti.

Pubescenza irta, bruna rossastra sulla parte anteriore del capo e

sullo scapo delle antenne. Sul torace a peli bianchi si alternano peli

rossicci; sull’addome la pubescenza è fina, bianca e rada; sulle zampe

è lunga ed abbondante, bianca e rossiccia.

Ali brevi, sorpassanti appena il margine posteriore del I urotergite.

Lungh.: 11 mm.

Olotipo nella ex Collezione Schulthess (« Entomologisches Institut

der.Eideg. Technischen Hochschule », Zurich).

La T. picta Schulthess appartiene al gruppo delle specie ad ali

incomplete o rudimentali, di cui si conoscono fino ad ora le sole fem-

mine, ed è bene caratterizzata soprattutto dal capo e torace rossi ferru-

ginei e dalla lucentezza di tutto il corpo. Riferendomi ad un mio pre-

cedente lavoro (2), essa viene ad occupare, in base alla lunghezza delle

ali, una posizione intermedia fra la 7. antigai 'Tournier e le specie ad

ali rudimentali come risulta dalla tabella che segue:

1. Ali rudimentali, posteriormente raggiungono tutto al più il I

urotergite. Specie a grande statura, sorpassanti di regola i

15) nang (3)

— Ali incomplete, posteriormente o sorpassano appena il I uroter-

gite o si prolungano fino alla metà del II urotergite. Specie

a media statura, non sorpassanti di regola i 15 mm.

2. Ali brune, posteriormente sorpassanti appena il margine poste-

riore del I urotergite. Superficie del corpo spiccatamente lu-

cida. Urotergite I senza carena trasversale. Capo e torace rossi

ferruginei. Margine posteriore del II-IV urotergiti con di-

segni gialli AGS SOG OS One, Vo e PSI

(2) Delfa Guiglia. - Le specie del Gen. Tiphia descritte da H. Tournier e osser-

vazioni preliminari sulla variabilità della Tiphia femorata Fab. (Hymenoptera: Ti-

phiidae). - Mem. Soc. Entom. Ital., XXXV, 1956, pp. 92-103.

(3) Questo gruppo comprende tre specie (brevipennis Lucas, putoni Tournier,

lethierryi Tournier) delle cui caratteristiche differenziali ho già in precedenza trattato

(V. Tabella dicotomica, l.c. pag. 95).

TIPHIA PICTA 101

— Ali subialine, posteriormente si prolungano fino alla metà

del II urotergite. Superficie del corpo non spiccatamente lu-

cida. Urotergite I con carena trasversale. Capo e torace neri.

Margine posteriore del II-IV urotergiti senza disegni gialli

antigat Tournier

Ho già dimostrato nel mio precedente lavoro (l.c., pp. 92-93)

l'indipendenza specifica fra T. morio Fab. e T. antigai Tournier, specie

che alcuni Autori pensavano dovesse venir riferita ad una forma bra-

chittera della T. morio stessa.

SUMMARY

The Author has described a species of the Gen. Tiphia Fab. (Tiphia picta

Schulthess, 1893).

A table has been done for the identification of the species of Gen. Tiphia Fab.

with the incomplete or rudimental wings.

102

CESARE MANCINI

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale - Genova

MISCELLANEA EMITTEROLOGICA

Odontoscelis fuliginosa L. e Odont. dubia E. Wagn.

E. Wagner nel 1957 (Boll. Soc. Ent. Italiana LXXXVI pag. 129)

ha scisso in due l’Odont. fuliginosa L. istituendo la nuova specie Odont.

dubia. La specie linneana si trova in tutta Europa media e meridionale,

mentre la nuova specie sembra si trovi solamente nel bacino del Medi-

terraneo; in Italia si trovano entrambe. Gli esemplari di Stazzano de-

terminati da P.M. FERRARI come Odont. fuliginosa L. (Ann. Mus. Sto-

ria Nat. Genova 1874, VI, pag. 19) ed i miei dell’isola di Capraia

(Memorie Soc. Ent. Italiana 1935, XIV, pag. 5) sono invece degli Odont.

dubia E. Wagner.

Nezara viridula L. e var. smaragdula F.

Da molti anni la Nezara smaragdula F. è stata tolta dai sinonimi

della N. viridula L. e considerata invece come una buona varietà; ma

trovo che generalmente quasi tutti gli autori, anche moderni, continuano

a citare sempre la N. viridula L. e non la varietà di Fabricius. Gli esem-

plari che si trovano molto comuni, sono sempre quelli di colorito uni-

formemente verde, con tre piccole macchie gialle alla base dello scutello

e che corrispondono esattamente alla smaragdula F.; estremamente

rari sono invece quelli della viridula L., che ha un colorito giallo sporco

tendente leggermente al verde con poche grosse macchie verdastre, _

generalmente tre sulle parte anteriore del pronoto, una sulla parte ba-

sale dello scutello ed una più grossa, circa sulla metà del corio.

PAUL FREEMAN nel 1940 in un suo studio sul genere Nezara s. str.

(Transactions of the Royal Entomological Society of London Vol. 90

pag. 351/74) basato sul materiale del British Museum, cita la N. wiri-

dula L. solamente del Basutoland, Transvaal, Sud Africa, Nyasaland,

Tanganica, Uganda, Costa d’Oro, India (località tipica), Ceylon, Annam,

Celebes, Giava, mentre la v. smaragdula F. la cita per il Mediterraneo,

tutta l'Africa, Asia, Australia, Indie occidentali, Costa Rica, e Venezuela.

ite ine de

MISCELLANEA EMITTEROLOGICA 103

In Europa la N. viridula ritengo sia estremamente rara, e tutte le

indicazioni degli autori si devono presumibilmente riferire alla var.

smaragdula F. Fra i moltissimi esemplari italiani che ho esaminato,

della vera viridula ne ho visto colamente due, uno di Milano e uno di

Tivoli.

Neottiglossa flavomarginata Luc., e N. pusilla Gmell.

P.M. Ferrari ha determinato come N. inflexa WIff. (sinonimo

di N. pusilla Gmell.) un esemplare della Spezia (Ann. Mus. St. Nat.

Genova 1874, VI, pag. 127); questo esemplare, per la statura e per il

secondo e terzo articolo delle antenne subeguali, appartiene invece alla

N. flavomarginata Luc.

Arenocoris falleni Schill.

BRULLE nel 1836 indica questa specie delle isole Canarie, H.

LINDBERG nel suo lavoro del 1953 sugli emitteri di queste isole ne esclude

_ la presenza, avendo trovato solamente l’ Ar. waltl H.S. Invece I Ar.

falleni vi si trova effettivamente perchè io ne ho visto un esemplare di

El Breza (Gran Canaria) leg. I. Mateu.

Nemocoris falleni Shlb.

Per l’Italia è indicato solamente della Sicilia; io ne ho visto un

esemplare di Tenda nella collezione di P. Luigioni (ora al Museo civico

di Roma) leg. A. Dodero VI-1931.

Coriomeris hirticornis F. f. burlinii nov.

L'amico Burlini mi ha ceduto un esemplare 2 di C. hirticornis F.

raccolto a Catanzaro nel luglio 1938, che, per il suo colorito bruno giallo

chiaro lo si può confondere col C. affinis v. aegyptius Schimdt, però

per il primo articolo delle antenne più corto del secondo, è certamente

un kirticornis F.; credo quindi di potergli dare un nome per non con-

fonderlo con la specie precedente: f. burlinii nov., dedicandolo al suo

raccoglitore.

Strobilitoma divergens Reut.

O.M. REUTER nel 1900 in Otwertryck ur Finska vetenskaps Soc.

Ofversigt, XLII, pag. 270 descrive, come varietà divergens, alcuni esem-

plari di St. typhaecornis F. di Sicilia, Grecia e Algeria, aggiungendo

che essi potrebbero appartenere a una nuova specie; B. OsHANIN nel

104 C. MANCINI

suo catalogo degli Emitteri Paleartici del 1912 la mette come specie

propria, probabilmente per il colorito e per la forma così caratteristica

del quarto articolo delle antenne, che termina gradualmente a punta,

invece di essere subparallelo. A Roma, nella collezione Luigioni, ho

trovato vari esemplari di Pisa, Roma e Acilia determinati da K. SINGER

3 2

Fig. 1. Strobilotoma typhaccornis F. - Quarto articolo delle antenne g e 9.

come St. divergens Reut.; ma con mia grande sorpresa ho visto che tutti

gli esemplari si riferiscono a delle femmine. Ritornato a Genova ho

voluto rivedere tutti i miei St. typhaecornis nonchè quelli dei Musei

civici di Genova e Milano, poco meno di un centinaio di esemplari

ed ho constatato che tutte le femmine corrispondevano esattamente

alla descrizione del divergens Reut.; ne viene di conseguenza che la

specie di REUTER non è altro che la femmina del St. typhaecornis F.:

Strobilitoma tiphaecornis F. 9 (= var. divergens Reut.).

REUTER nell’indicare gli esemplari della sua varietà come dei J,

ha sbagliato; e noi sappiamo che questo autore ha facilmente commesso

nei suoi lavori degli errori.

Maccevethus angustus E. Wagn.

Nel 1919 E. Wacner in Eos, XXV p. 192 descrisse questa specie

della Murcia; si trova anche in Italia: io la conosco di Liguria (S. Lo-

renzo di Casanova), Lazio (Furbara), Campania (Pisciotta), Puglie

MISCELLANEA EMITTEROLOGICA 105

(Bari), Lucania (Matera), Calabria (Mendicino), Sardegna (Chilivani,

Alghero); è certamente una specie meridionale.

Pyrrhocoris apterus v. radiatus Stich.

La varietà è stata descritta della Germania, io ne posseggo due

esemplari: uno raccolto a Roma e uno di S. Maria di Leuca (Puglie);

nuova per l’Italia.

Orsillus maculatus f. obscurus nov.

Il colorito dell’insetto è completamente castano scuro, il pronoto

è lucido, le emielitre opache molto leggermente marmorizzate di un

bruno un poco più chiaro, il connettivo ha una stretta fascia giallastra

alla base di ciascun segmento.

Dintorni di Genova 29 aprile 1957, mia collezione.

Raglius minusculus Reut.

Nel mio lavoro sugli emitteri dell’isola del Giglio (Ann. Mus.

St. Nat. Genova, 1952, Vol. LXVI, pag. 19) avevo messo in dub-

bio la determinazione di Rg. reuteri fatta da HoRvaTH degli esemplari

da lui esaminati del Museo di Firenze e riportati nelle sue Note emitte-

rologiche (Boll. Soc. Ent. Italiana 1887, Vol. XIX, p. 284). Avendo

avuto occasione di esaminare detto materiale ho potuto constatare che

essi sono certamente dei Rg. minusculus Reut.; quindi questa specie

si trova per l’Italia: in Liguria, Piemonte, Toscana, Puglie, Calabria,

ed anche in Sicilia avendone io visto un esemplare (Messina Mus. Mi-

lano).

Physatochila dumetorum subsp. witmeri nov.

Il colorito è molto vicino alla forma tipica, ne differisce per lo

spazio laterale delle emielitre che ha una sola serie di areole quadrate

quasi regolari, solamente nel mezzo vi è un piccolo spazio con due serie

di areole molto piccole, l’insetto è quindi di forma meno ovale; il margine

riflesso del pronoto è un poco più stretto e la punteggiatura del pronoto

è un poco più fitta. Tutti gli esemplari, una diecina, sono identici, quindi

non può ritenersi una semplice anomalia e data anche la località orien-

tale Hasrun (Libano) è da ritenersi una buona sottospecie che dedico al

‘suo scopritore W. Witmer. Olotipo al Museo Civ. Storia Naturale

di Milano, paratipi nello stesso Museo e nella mia collezione.

106 C. MANCINI

Calisius ghilianii Costa

Specie estremamente rara descritta da Costa nel 1864 su esemplari

dell’Italia meridionale e ridescritta da GARBIGLIETTI nel 1869 come

Aradus pygmaeus della Sardegna, leg. Ghiliani (manca nel catalogo degli

Emitteri sardi di A. Servadei), è indicato di Toscana da G. HORVATH

(Vorno, prov. di Lucca); della Francia meridionale (1 esemplare Sainte-

Baume leg. Puton) e dell’Algeria. Io ne posseggo un esemplare di Li-

guria, S. Lorenzo di Casanova VIII-1942 leg. F. Solari, raccolto in

bosco di castagno, crivellando detrito di legname.

Fig. 2. Oncocephalus squalidus Rossi - Primo e secondo articolo delle antenne ¢ e 9.

Oncocephalus brachymerus Reut. e On. squalidus Rossi

Esaminando ad Acilia di Roma la collezione di Emitteri di O.

Castellani, ho constatato che gli esemplari del Lazio, determinati da

E. WAGNER come Oncocephalus brachymerus Reut. e pubblicati nel

Boll. dell’Assoc. Romana di Entomologia nel 1952, sono tutte femmine

e appartengono invece al comune Onc. squalidus Rossi; ritengo probabi-

le che WAGNER sia incorso in questo errore, per la conformazione

delle antenne. Ho esaminato circa duecento esemplari di One. squalidus

Rossi ed ho trovato una forte differenza delle antenne fra il maschio

e la femmina, differenza alla quale, a quanto mi consta, nessuno aveva

mai accennato. Ho trovato che tutte le 9 hanno il 1° articolo delle an-

tenne più corto di quello del 3 (cosa già nota) ma esso è molto incurvato

mentre nel 3 è quasi diritto; nel 3 tanto il 1° che il 2° articolo sono

forniti di numerosi peli eretti, mentre nella 9 nel 1° articolo sono pochi

e quasi adiacenti; nel 2° i peli sono molto corti, meno numerosi e ab-

bassati, quelli all’apice sono più lunghi e rialzati. Il 1° articolo delle

MISCELLANEA EMITTEROLOGICA 107

antenne della 2 dell’Onc. brachymerus Reut. (specie della Siria, Russia,

Caucaso, Turchestan) assomiglia un poco a quello della 9 del nostro

squalidus Rossi, ma i due insetti hanno una facies così diversa che è

impossibile confonderli, come ho potuto constatare da un esemplare 9

di Imaur-Caba (Transcaspio) gentilmente comunicatomi dal British

Museum che vivamente ringrazio.

Alloeorhynchus flavipes Fieb.

Il prof. A. SERVADEI nel suo catalogo degli Emitteri della Sardegna

del 1952 indica questa specie per un esemplare di Oristano leg. Burlini,

da me citato in un mio lavoro del 1939, ma essa va tolta dalla fauna

sarda perchè, in seguito ad un lavoro del 1949 (Bull. Soc. Ent. Fr. LIV

pag. 136/142) del dott. J. CARAYON che riferisce di avere scoperto nella

Francia meridionale |’Al/. putoni Kirk., specie del Nord Africa e Siria,

io nel 1952 ho reso noto che questa specie si trovava pure in Italia e

propriamente per l’esemplare di Oristano leg. Burlini. (Mem. Soc. Ent.

MalS2GVII: <p 20.e Boll. Soc. Ent. Ital LXXXII, p. 44).

Nabis provencalis R. Remane

Descritto della Francia meridionale si trova pure in Italia. Io lo

posseggo di Liguria (Albenga) e Puglie (Leuca).

Ectemnus longirostris Horv.

Descritto di Bulgaria e ritrovato in Marocco si trova pure in Italia.

Io ne posseggo un esemplare di Liguria (S. Lorenzo di Casanova).

Orius vicinus Ribaut

Specie nuova per l’Italia; io ne ho raccolto alcuni esemplari a

Casella (provincia di Genova). La specie è stata descritta della Francia,

si trova pure nella Svezia, Germania settentrionale, Macedonia.

Orius ribauti E. Wagn.

Descritto della Dalmazia è indicato pure della Siberia; nel Mu-

seo di Storia Naturale di Genova se ne trova un esemplare di Corsica

(Vizzavona VII/1915 leg. E. Bayon, det. E. Wagner).

108 C. MANCINI

Orius maderensis Reut.

Questa specie descritta da REUTER nel 1884 dell’isola di Madera

e trovata comune alle Canarie e nota anche del Marocco, Egitto e Dal-

mazia, si trova pure in Italia; io ne conosco un esemplare di Sardegna

(S. Antioco).

Xylocoris formicetorum Boh.

Questa rara specie mirmecofila è stata ultimamente da L. Tama-

NINI citata per la prima volta d’Italia per un esemplare raccolto a Bres-

sanone; io ne posseggo altri cinque esemplari dell'Alto Adige (Campo

Tures leg. Binaghi e Dodero).

Lygus atomarius Mey. D.

Specie nuova per l’Italia; ne ho visto un esemplare nella collezione

Luigioni raccolto nel Lazio (M. Calvario 15-X-1930, det. Singer).

La specie è nota dell'Europa media, Spagna, Balcania e Asia Minore.

Camptozygum pumilio Reut.

Noto dell’ Austria e della Svizzera; si trova pure in Italia: ne ho

visto un esemplare nella collezione Luigioni raccolto in Val Venosta

(S. Valentino).

Deraeocoris rutilus H.S.

Il prof. A. SERVADEI nel suo catalogo degli Emitteri sardi, in base

a STICHEL, la cita di Sardegna; questa specie è del Mediterraneo orientale

e arriva fino alla Venezia Giulia. In Sardegna si trova solamente la

var. niger Ferr.; l'errore ritengo sia dovuto al fatto che STICHEL nel

suo catalogo geografico non tiene conto delle varietà e razze e quindi

ha citato la specie s.l. per la nostra isola.

Deraeocoris ruber v. dobsiki Stehlik

Questa varietà descritta nel 1948 della Moravia, si trova pure in

Italia; io l’ho citata recentemente della Valle d’Aosta (Mem. Soc. Ent.

It. 1958, XXXVII, pag. 140); la conosco pure di Liguria (Genova, Quin-

to, Piani di Creto, Casella) e della Venezia Giulia (Monfalcone). STICHEL

nel suo ponderoso lavoro sugli Emitteri europei, in corso di stampa,

scrive che questa varietà ad eccezione del pronoto, ha il colorito

MISCELLANEA EMITTEROLOGICA 109

della v. danicus F., cio non é vero perche STEHLIK nella sua descrizione

(Ent. Listy, Folia entom., Brno, XI, pag. 5) dice chiaramente che il

colorito è quello della var. segusinus Mill. e che ne differisce solamente

per quello del pronoto.

L’amico L. TAMANINI in un suo recente lavoro veramente inte-

ressante per i dati ecologici ivi contenuti, cita 17 specie di Emitteri

da noi per la maggior parte rari, e basandosi sulla distribuzione geogra-

fica europea data da W. STICHEL in «Illustrierte Bestimmungstabelle

der deutschen Wanzen, Berlino 1925/38 » le ritiene nuove per l’Italia.

La maggior parte di esse (12) sono già note per il nostro paese;

ne do qui l’elenco con quanto mi è noto relativamente alla loro distri-

buzione geografica.

Anthocoris pilosus Jak. - Venezia Tridentina (E. Bauer, 1938 Boll. Soc.

Ent. Ital, LXX, pag. 19/28); Sicilia (E. Wagner, 1955 Mem.

Soc. Ent. Ital, XXXIII, pag. 69/119); io l’ho indicato recente-

mente del ie ibanie e Lombardia oe Mem. Soc. Ent. Ital.,

XXXVII, pag. 139).

Anthocoris limbatus F. - Italia settentrionale (A. Garbiglietti, Catalogo

1869).

Isometopus intrusus H.S. - Sicilia (E. Ragusa, Catalogo Emitteri di Sici-

lia 1907).

Orsillus maculatus Fieb. - Venezia Giulia (E. Gràffe, 1911 Boll. Soc.

Adriatica Sc. Nat. XXV pag. 291); Liguria, Toscana, Sardegna

(C. Mancini, 1938 Mem. Soc. Ent. Ital., XVII, pag. 20); Abruz-

zo (P. Luigioni, 1929 Atti Pontif. Acc. Sc. Nuovi Lincei LXXXII

pag. 201/220); Lazio (L. Picco, 1908 Boll. Soc. Ent. Ital.

XL, pag. 10/105); Sicilia (G. Horvath, 1887 Boll. Soc. Ent. Ital.,

XVIII, pag. 283/85), (E. Wagner, 1955).

Nysius jacobeae Schill. - Italia settentrionale (A. Garbiglietti, 1869);

Trentino (E. Bauer, 1938); Valle d’Aosta (C. Mancini, 1958);

ritengo pure io che sia comune in tutta la regione alpina, io lo

conosco pure di Lombardia (S. Caterina V.F., Calolziocorte).

Pachybrachius luridus Hhn. - Italia settentrionale (A. Garbiglietti, 1869),

Liguria (P.M. Ferrari, 1892 Ann. Mus. St. Nat. Genova, XXXII,

pag. 549/576); Abruzzo (P. Luigioni, 1929).

110 C. MANCINI

Ligyrocoris silvestris L. - Trentino (E. Bauer, 1938); io lo conosco pure

del Piemonte (Val Maira).

Lamprodema maurum F. - Sardegna (P.M. Ferrari, 1888 Ann. Mus.

St. Nat. Genova, XXVI, pag. 545/576).

Stygnocoris pygmaeus Schlb. - Trentino (M. Bezzi, 1893 Bull. Soc. Ent.

Ital, XXV, pag. 81/116).

Peritrechus ambiguus Horv. - Veneto, ‘Toscana, Umbria (C. Mancini,

1950 Mem. Mus. St. Nat. Verona II pag. 25/48); Lazio (E. Wa-

gner, 1949 Boll. Assoc. Romana Entom. IV, pag. 5/8).

Eremocoris abietis L. - Piemonte (C. Mancini, 1958); Veneto (G. Horvath,

1887).

Scolopostethus puberulus Horv. - Dint. di Gorizia (G. Horvath, 1887

Revue d’Entom. VI pag. 68).

111

CESARE MANCINI

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale - Genova

COROLOGIA EMITTEROLOGICA ITALIANA

Nota V - SUPPLEMENTO EMITTERI DEL BIELLESE E DELL’ UMBRIA

Il dott. Felice Capra in questi ultimi anni ha raccolto ancora

Emitteri nel Biellese, specialmente in Val Cervo; io ne ho raccolto nel-

l’Appennino Umbro a Colfiorito, m. 760 sopra Foligno, e al Lago Tra-

simeno, inoltre ho ancora esaminato altro materiale raccolto da A. Do-

dero a Oropa, e materiale dei dintorni di Cascia raccolto in buona parte

dal Prof. A. Goidanich dell’Università di Torino. Dato il buon numero

delle specie del Biellese e dell'Umbria non ancora indicate nelle mie

precedenti note, e le nuove località di cattura, per meglio fare conoscere

la distribuzione geografica degli Emitteri ancora così poco nota da noi,

ho creduto bene di darne l’elenco. Le specie non ancora indicate le

ho segnate con asterisco.

EMITTERI DEL BIELLESE

Fam. CYDNIDAE

Sehirus dubius Scop. - Lago della Vecchia.

*Sehirus biguttatus L. - Oropa.

Specie continentale; Italia settentrionale, Toscana, Umbria, Mar-

che, Abruzzo, Sicilia.

Fam. PENTATOMIDAE

*Odontotarsus purpureo-lineatus Rossi - Oropa.

Specie continentale; tutta Italia.

*Eurygaster austriaca Schrk. - Oropa.

Specie continentale; tutta Italia, comune.

*Sciocoris microphthalmus Flor. - Piedicavallo.

Europa media, Caucaso, Siberia, Cina, Regione Neartica; Pie-

monte, Veneto, Emilia, Lazio,

112 C. MANCINI

* Stollia melanocephala F. - Zumaglia.

Specie eurosibirica; tutta Italia.

Pentatoma rufipes L. - Oropa.

Elasmostethus interstinctus L. - Zumaglia.

Picromerus bidens L. - Campiglia (Val Cervo).

Fam. COREIDAE

Mesocerus marginatus L. - Piedicavallo.

Stictopleurus crassicornis F. - Zumaglia.

Myrmus miriformis Fall. - Alp. Borone m. 1350 (Valle Mologna) su

calluna e alno verde (teste F. Capra).

Fam. LYGAEIDAE

Lygaeus saxatilis Scop. - Piedicavallo.

Stygnocoris pedestris Fall. - Piedicavallo.

Raglius pini L. - Piedicavallo (greto fiume Cervo).

*Gastrodes grossipes De G. - Zumaglia.

Specie eurosibirica; Italia settentrionale, Puglie, Corsica.

Fam. ARADIDAE

*Aradus crenatus Say. - Piedicavallo.

Specie continentale; Italia settentrionale e centrale, Puglie, Sicilia.

Fam. TINGIDAE

Acalypta parvula Fall. - Piedicavallo.

*Tingis reticulata H.S. - Piedicavallo.

Europa media, Russia meridionale, Caucaso; Italia settentrionale

e centrale.

Fam. MIRIDAE

*Phytocoris dimidiatus Kbm. - Zumaglia.

Europa media e meridionale, Siberia; Lazio.

*Phytocoris austriacus E. Wagn. - Zumaglia.

Austria; nuovo per l’Italia.

Lygus wagneri Remane - Piedicavallo (greto fiume Cervo).

Lygus montanus Schill. - Alpe Finestre.

Lygus basalis var. intermedius Tam. - Piedicavallo.

Deraeocoris lutescens Schill. - Zumaglia.

Deraeocoris ruber var. danicus F. - Piedicavallo.

Vir ————— ee eee IAA:

COROLOGIA EMITT. ITALIANA 113

Stenodema sericans Fieb. - Piedicavallo (Val Mologna).

*Stenodema algoviense K. Schm. - Piedicavallo.

Germania, Austria; Valle Aosta, Trentino.

Monalocoris filicis L. - Piedicavallo.

*Macrolophus nubilus H.S. - Piedicavallo.

Specie continentale; Italia settentrionale e centrale, Sicilia, Sar-

degna. |

*Dicyphus flavoviridis Tam. - Zumaglia, Piedicavallo.

Italia; Liguria, Piemonte, Trentino, Emilia, Toscana, Abruzzo,

Lazio, Puglie.

*Pilophorus perplexus Dgl. Sc. - Alpe le Piane (Val Mologna)

Specie continentale; Liguria, Piemonte, Trentino, Venezia Giulia,

Umbria, Abruzzo, Lazio.

*Globiceps flavomaculatus F. - Piedicavallo.

Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso, Siberia;

Liguria, Piemonte, Lombardia, Trentino, Venezia Giulia, Emilia,

Abruzzo, Lazio, Calabria.

*Orthotylus ericetorum Fall. - Piedicavallo.

Europa, Nord Africa, Siberia; Piemonte, Venezia Giulia, Sardegna.

Pachytomella parallela Mey. D. - Piedicavallo.

Fam. ANTHOCORIDAE

Anthocoris nemorum L. - Oropa.

Fam. SALDIDAE

*Saldula c-album Fieb. - Oropa.

Specie eurosibirica; Piemonte, Veneto, Venezia Giulia, Abruzzo.

EMITTERI DELL'UMBRIA

Fam. CYDNIDAE

*Sehirus bicolor L. - Colfiorito.

Europa, Marocco, Algeria, Caucaso, Turchestan, Siberia; tutta

Italia.

Sehirus dubius v. melanopterus H.S. - Colfiorito.

Ochetostethus balcanicus E. Wagn. - Forca Canapine.

Fam. PLATASPIDAE

Coptosoma scutellatum Geoffr. - S. Feliciano (Lago Trasimeno).

114 C. . MANCINI

Fam. PENTATOMIDAE

Odontotarsus purpureo-lineatus Rossi - Monte del Lago (Lago Tra-

simeno), Forca Canapine.

Aelia acuminata L. - Bastia (Assisi), Colfiorito, Torricella.

Peribalus strictus F. - Colfiorito.

Dolycoris baccarum L. - Bastia.

Eurydema oleraceum v. flavatum Schrk. - Colfiorito.

Nezara viridula v. smaragdula F. - Bastia.

Piezodorus incarnatus v. alliaceus Germ. - Lippiano.

Picromerus nigridens F. - Lippiano.

Fam. COREIDAE

*Syromastes rhombea v. quadrata F. - Colfiorito.

Mediterraneo, Is. Canarie, Caucaso, Turchestan; tutta Italia.

Rhopalus parumpunctatus Schill. - Bastia.

Rhopalus tigrinus Schill. - Colfiorito.

Stictopleurus abutilon Rossi - Bastia.

Fam. LYGAEIDAE

Nystus gramminicola Klt. - Assisi.

Cymus claviculus Fall. - Colfiorito.

Cymus melanocephalus Fieb. - Colfiorito.

*Cimodema tabidum Spin. - Torricella.

Europa meridionale, Marocco; Piemonte, Toscana, Abruzzo, La-

zio, Calabria, Sicilia, Sardegna, Corsica.

Ischnodemus sabuleti Fall. - Colfiorito.

Heterogaster urticae F. - Colfiorito.

Raglius confusus Reut. - Torricella.

Fam. PYRRHOCORIDAE

* Pyrrhocoris apterus L. - Colfiorito.

Regioni Paleartica, Orientale, Neartica; tutta Italia, comunissimo.

Fam. TINGIDAE

Tingis cardui L. - Colfiorito.

*Tingis kiesenwetteri Mls. - Colfiorito.

Europa meridionale, Marocco, Algeria, Asia Minore, Turkestan,

Siberia; Piemonte.

COROLOGIA EMITT. ITALIANA 115

*Catoplatus carthusianus Goeze - Colfiorito.

Europa meridionale e medi, Algeria, Asia Minore, Persia, Cau-

caso; Piemonte.

Serenthia confusa Put. - Colfiorito.

Fam. REDUVIIDAE

Rhinocoris tracundus v. rubricus Germ. - Colfiorito.

Fam. NABIDAE

Nabis myrmecoides Costa - Bastia.

Nabis pseudoferus E. Remane - Colfiorito. Gli esemplari di Perugia da

me citati come ferus L. appartengono alla specie di Remane.

*Nabis rugosus L. - Colfiorito.

Europa, Marocco, Algeria, Asia Minore, Caucaso, Siberia; Italia

settentrionale, Toscana, Abruzzo, Lazio, Gargano, Sicilia, Sar-

degna.

Fam. HEBRIDAE

Hebrus pusillus Fall. - Monte del Lago.

Fam. MESOVELIIDAE

*Mesovelia vittigera Horv. - Monte del Lago.

Francia meridionale, Albania, Algeria, Siria, Egitto, Regione Etio-

pica; Liguria, Toscana.

Fam. MIRIDAE

Pithanus maerkeli H.S. - Colfiorito, Castelluccio di Norcia.

Miridius quadrivirgatus Costa - Colfiorito.

*Megacoelus beckeri v. fasciatum Yak. - Colfiorito.

Europa media e meridionale; Liguria, Piemonte, Trentino, Ve-

nezia Giulia, Sicilia.

*Adelphocoris vandalicus Rossi - Colfiorito.

Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso, Turchestan;

tutta Italia.

Adelphocoris lineolatus v. binotatus Hhn. - Bastia, Colfiorito.

*Calocoris trivialis Costa - Norcia.

Mediterraneo; Liguria, Trentino, Toscana, Abruzzo, Lazio, Italia

meridionale secondo Garbiglietti, Sicilia, Sardegna.

Calocoris nemoralis var. hispanicus Gmel. - Colfiorito.

116 C. MANCINI

*Calocoris roseomaculatus De G. - Castelluccio di Norcia.

Europa, Algeria, Siria, Caucaso; sparso in tutta Italia ma poco

comune.

Calocoris norvegicus Gmel. - Colfiorito.

*Brachycoleus scriptus F. - Norcia.

Europa media e meridionale, Asia Minore, Caucaso, Turchestan,

Siberia; Piemonte, Toscana, Abruzzo, Lucania, Sicilia, Sardegna,

io lo conosco pure delle Puglie (Foggia).

Lygus pratensis L. - Bastia.

Lygus kalmi L. - Colfiorito.

*Polymerus holosericeus Hhn. - Colfiorito.

Europa centrale e meridionale; Piemonte, Lombardia, Trentino,

Venezia Giulia, Abruzzo, Puglie, lo conosco pure del Veneto

(Ponzano, Udine).

*Polymerus nigrita Fall. - Colfiorito.

Europa media e settentrionale, Nord Turchestan, Siberia; Tren-

tino, Lazio, Campania.

Liocoris tripustulatus F. - Colfiorito.

*Deraeocoris serenus v. hoberlandti Stehlik - Colfiorito.

Mediterraneo; Italia settentrionale, la varietà colla forma tipica.

Deraeocoris schach F. - Colfiorito, Norcia.

Deraeocoris ruber v. danicus F. - Colfiorito.

*Capsodes gothicus L. - Castelluccio di Norcia. °

Specie eurosibirica; Abruzzo, Lazio, Campania, Sardegna.

*Capsodes elongatus E. Wagn. - Norcia.

Descritta dell’ Abruzzo.

Stenodema calcaratum Fall. - Bastia, Colfiorito.

Stenodema laevigatum L. - Colfiorito.

Notostira erratica L. - Assisi, Colfiorito.

*Megalocerum recticornis Geoffr. - Colfiorito, Castelluccio di Norcia.

Europa, Algeria, Caucaso; tutta Italia, comune.

*Leptopterna ferrugata Fall. - Norcia.

Specie eurosibirica; Lazio.

*Dicyphus globulifer v. reuteri Stich. - Colfiorito.

Europa, Algeria, Caucaso; Italia settentrionale e centrale.

Globiceps sphegiformis Rossi - Colfiorito.

Globiceps cruciatus Reut - Colfiorito.

*Orthotylus virescens Dgl. Sc. - Colfiorito.

Europa, Algeria, Asia Minore; Piemonte, Trentino, Emilia, Lazio,

COROLOGIA EMITT. ITALIANA 117

Heterotoma meriopterum Scop. - Colfiorito.

*Heterocordylus tibialis Hhn. - Norcia.

Europa media e meridionale, Is. Canarie, Algeria, Siria; Liguria,

Toscana, Lazio, Sicilia, Sardegna.

*Ortocephalus saltator Hhn. - Colfiorito.

Specie eurosibirica; Italia settentrionale, Abruzzo, Lazio, Puglie,

Sardegna.

Pachytomella passerinii Costa - Colfiorito.

*Strongylocoris erythroleptus Costa - Colfiorito.

Francia meridionale, Italia; Liguria, Piemonte, Trentino, Venezia

Giulia, Emilia, Abruzzo, Lazio, Italia meridionale secondo Gar-

biglietti.

Halticus saltator Geoffr. - Colfiorito.

*Macrotylus herrichi Reut. - Castelluccio di Norcia.

Europa media e meridionale orientale, Asia Minore; Venezia,

Venezia Giulia.

*Macrotylus horvathi Reut. - Colfiorito.

Europa meridionale; Sardegna.

Macrotylus atricapillus Scott. - Bastia.

*Phylidea henschi Reut. - ‘Torricella.

Europa meridionale; Venezia Giulia, Sicilia.

Criocoris crassicornis Hhn. - Colfiorito.

*Plagiognathus arbustorum v. hortensis Mey. D. - Colfiorito.

Regione Paleartica; Italia settentrionale e centrale.

*Chlamydatus pullus Reut. - Colfiorito.

Europa, Algeria, Caucaso, Turchestan, Siberia; Liguria, Piemonte,

Trentino, Veneto.

Fam. GERRIDAE

*Gerris costae H.S. - Colfiorito.

Europa media e meridionale, Palestina, Siria, Asia Minore, Cau-

caso, Turchestan; Liguria, Piemonte, Trentino, Venezia Giulia,

Emilia, Lazio, Campania, Calabria, Sicilia, Sardegna.

Gerris gibbifer Schumm. - Colfiorito.

Gerris lacustris L. - Colfiorito.

Fam. VELIIDAE

Velia gridellu ‘Tam. - Colfiorito.

Velia rivulorum F. (= major Put.) - Colfiorito.

118 C. MANCINI

Fam. NAUCORIDAE

*Naucoris cimicoides L. - Monte del Lago.

Europa, Asia Minore, Caucaso, Turchestan; tutta Italia, comune.

Fam. NEPIDAE

*Ranatra linearis L. - Monte del Lago.

Europa, Asia Minore, Caucaso, Turchestan, Siberia; Italia set-

tentrionale, Toscana, Lazio, Campania, Lucania, Sardegna.

Fam. PLEIDAE

*Plea leachi Mac. Gregor. - Monte del Lago.

Europa, Nord Africa, Asia Minore, Caucaso, Turchestan; Italia

settentrionale, Toscana, Lazio, Lucania, Sicilia.

Fam. NOTONECTIDAE

Notonecta obliqua v. meridionalis Poiss. - Colfiorito.

Notonecta viridis Delc. - Monte del Lago.

Fam. CORIXIDAE

Corixa affinis Leach. - Monte del Lago, S. Feliciano (lago Trasimeno).

Sigara linnei Fieb. - S. Feliciano.

*Sigara striata L. - "Torricella.

Regione Paleartica; Piemonte, Lombardia, Trentino, Veneto, To-

scana, Lazio, Campania, Calabria, Sicilia.

Sigara nigrolineata Fieb. - Colfiorito, Torricella, Monte del Lago.

119

RES LIGUSTICAE

CXIII

Mario GALLI

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’Universita di Genova

Direttore prof. E. Sanero

SULLA PRESENZA DI ARGENTO NATIVO

NELLA MINIERA DI LIBIOLA

L’argento nativo è stato rinvenuto casualmente nella miniera di

Libiola durante le ricerche effettuate allo scopo di procurare campioni

di un altro minerale (calcotrichite) che attualmente viene studiato nel-

l’Istituto di Mineralogia dell’ Università di Genova.

In genere questo metallo allo stato elementare, per quanto abba-

stanza diffuso, non è molto comune (l’unico argento nativo italiano

noto è quello del Sarrabus e, secondo HINTZE (1904), quello di Frabosa

Soprana in Piemonte) per quanto esso accompagni quasi sempre, nella

zona superficiale, i giacimenti di minerali argentiferi.

È la prima volta che esso viene segnalato tra i minerali della for-

mazione ofiolitica, per quanto sia noto che generalmente è associato a

rocce basiche, e degno di nota è ancora il fatto che nè a Libiola nè in

altre località della stessa formazione sia mai stato segnalato alcun mine-

rale di argento.

L’argento è stato trovato nelle vecchie discariche sotto forma di

lamelle dendritiche racchiuse nei blocchi concrezionati della zona di

cementazione, e pertanto nella sua giacitura più caratteristica, è accom-

pagnato da allofane cuprifero e da limonite, minerali entro cui è general-

mente inglobato ed ai quali sono associati malachite, cuprite - a volte

nella sua varietà filiforme detta calcotrichite di cui si è fatto cenno so-

pra - e rame nativo.

La ricerca del minerale è malagevole soprattutto perchè i blocchi

che lo racchiudono sono di notevoli dimensioni e nessuna particolare

caratteristica esterna ne permette una immediata identificazione: bloc-

chi che bisogna pertanto completamente demolire per la ricerca del

metallo; inoltre queste masse che contengono l’argento appartengono a

120 M. GALLI

discariche di lavori che risalgono al secolo scorso o sono ancora più

imprecisatamente anteriori, in modo che nuove discariche le hanno in

parte coperte, rendendo inaccessibile materiale forse più ricco ed au-

mentando le difficoltà della ricerca.

Desidero ringraziare il Prof. Sanero, Direttore dell’Istituto di

Mineralogia dell’Università di Genova, che ha voluto accompagnarmi

. F . . . . . . v

Fig. 1. -. Lamina di argento con”contorno dendritico. Luce riflessa, senza nicols. In-

grandimento: 60 diam.

sul terreno durante la ricerca del minerale, e che, come sempre, mi ha

guidato durante lo studio del materiale raccolto.

Come già ho accennato sopra, l’argento si presenta o sotto forma

di laminette con contorno dendritico, come è evidente dalle Fig. 1 e 2,

o sotto forma di sottilissimi veli, con dimensioni che da microscopiche

vanno sino ad 1-2 mm. Questo dà un'idea della difficoltà che presenta

la separazione del minerale dalla ganga e del lungo, paziente lavoro ese-

guito al microscopio per raccogliere una quantità di sostanza sufficiente

per l’analisi.

La separazione inoltre è più difficile quando l’argento è racchiuso

tenacemente nella ganga limonitica, come avviene più comunemente;

essa è invece un poco più agevole quando il minerale è inglobato nell’al-

lofane, più tenero, da cui si stacca più facilmente,

Berta ila)

PRESENZA DI ARGENTO NATIVO ECC. 121

E di colore bianco, con il tipico splendore argenteo, per quanto al-

cune laminette dopo qualche mese di esposizione all’aria abbiano perso

parte della loro lucentezza ingiallendo od assumendo una tinta bruno-

aurata, conservando pero il loro aspetto metallico.

Siccome a Libiola non sono stati rintracciati altri minerali di ar-

gento - e la zona è stata da tempo attentamente osservata da studiosi e

Fig. 2. - Sezione lucida: argento (bianco) in allofane trasparente (grigio scuro). In

basso a sinistra digitazioni dentritiche di cuprite. La fotografia appare confusa per

riflessioni interne.

Luce riflessa, nicols incrociati. Ingrandimento: 30 diam.

da collezionisti - e dato che esso è nella sua giacitura associato a cuprite

e rame nativo, si può ritenere che l’argento stesso fosse contenuto nella

calcopirite, che come noto è a volte argentifera (1) ed aurifera, ed oro in

quantità sensibili venne rinvenuto durante lo sfruttamento dei minerali

di rame nei giacimenti delle ofioliti liguri, oro contenente in miscela una

(1) Moltissimi sono i casi in cui minerali di rame contengono argento in propor-

zioni tali da permetterne lo sfruttamento: ricca di argento è la calcopirite dei notissimi

scisti di Mansfield; i grandi giacimenti di rame del Lago Superiore presentano rame

nativo argentifero; nel Montana (Anaconda) la calcopirite contiene il 10% di argento,

come pure a Falun (Svezia); argentifera è la calcopirite di Montecatini, come infine

argentiferi sono i minerali di rame del Perù e della Bolivia, solo per citarne alcuni.

122 M. GALLI

certa percentuale di argento (1): 1 processi di ossidazione prima e di ri-

duzione successiva, avvenuta quest’ultima per azione del solfato ferroso,

secondo lo schema

Ag,SO, + 2FeSO, = 2Ag + Fe, (SO,)3

hanno dato origine al metallo nativo depositandolo nella zona di cemen-

tazione, analogamente a quanto avvenne per il rame nativo, la cui origine,

insieme a quella della cuprite è stata ampiamente studiata e discussa:

a questo proposito cito solo i lavori di RopoLIco (1936) di SCHEIDER-

HOHN (1924) e quello più recente di PreRuccINI (1948) che ha esaurien-

temente dimostrato per via sperimentale l’azione del solfato ferroso

quale agente della riduzione dei solfati ad ossidi e ad elementi nativi.

Mediante un lungo lavoro di separazione, eseguito lamella per

lamella al microscopio binoculare sono riuscito a separare dalla matrice

gr. 0,0456 di argento che mi sono serviti per l’analisi chimica.

Il minerale è stato sciolto in HNO, caldo e precipitato dalla solu-

zione come AgCl; sul filtrato sono stati determinati Cu e Fe. Il conte-

nuto in Fe è risultato piuttosto elevato, e ciò è in parte dovuto alla im-

possibilità di eliminare sempre e totalmente la ganga limonitica, per

quanta cura si fosse posta nella separazione a mano, sebbene l’ingialli-

mento osservato su qualche laminetta e di cui è stato detto all’inizio, po-

tesse essere attribuito ad un sensibile tenore in Fe, oltre che all’azione

di H,S presente nell’aria.

Nel precipitato con H,S è stata determinata la presenza di rame

(e la sua determinazione quantitativa è da considerare come approssi-

mata); il residuo insolubile in HNO, (gr. 0,0005) è stato attaccato con

acqua regia, nella frazione disciolta non è stato possibile determinare

quantitativamente |’ Au, però una determinazione microchimica, mediante

reazione con SnCl,, ne ha accertato la presenza. Ne consegue che, per

il metodo di determinazione impiegato, il valore riportato nella tabella

dell’analisi è da intendersi come indicativo in linea approssimata, notando

però che il metodo sarebbe stato assai poco sensibile per quantità di

Au inferiori a quell’1% che ho riportato tra i dati dell’analisi, ed il pre-

cipitato non è stato solo il rosso-porpora già per sè caratteristico, ma anche

(1) Nella miniera di Monte Loreto (Masso) presso Castiglione Chiavarese in-

sieme alla calcopirite allora coltivata, si rinvenne alla fine del secolo scorso oro in masse

cristallizzate una delle quali, riporta IsseL (1892), del peso di 800 gr., e la cui compo-

sizione chimica risultò essere: Au = 88,3% Ag = 10,3% Cu = 1,4%. Altre pepite

di oro furono trovate durante gli scavi della galleria ferroviaria di Monterosso, presumi-

bilmente al contatto tra diabasi e gabbri.

io li Dm ici iii LR LMR pia de

Se e E ee

PRESENZA DI ARGENTO NATIVO ECC. 123

oro metallico ben visibile anche se finemente suddiviso, il che starebbe

ad indicare che il valore dato non dovrebbe con tutta probabilita stac-

carsi troppo da quello reale.

Due laminette, dal peso complessivo di gr. 0,0001, hanno resistito

a lungo all’attacco con HNO, a caldo.

Esaminate successivamente al microscopio hanno mostrato solo

lievi accenni ad un inizio di soluzione ed inoltre per alcuni caratteri esse

si scostavano alquanto dalle altre laminette, che erano estremamente

morbide e facili a piegarsi, dimostrando una maggiore rigidità ed ela-

sticità. Una di queste lamine è stata usata per uno spettro di polveri,

mentre sull’altra, sciolta in acqua regia, sono stati fatti saggi microchi-

mici: è stata rilevata naturalmente la presenza di Ag, nonchè di Cu

(precipitato come Cul) e, seppure in forma non del tutto certa, di Iridio,

dato che il rosso precipitato attribuibile a K,/7C% (ottenuto mediante

KCl) non aveva contorno cristallino ben definito, cosa dovuta probabil-

mente anche all’esigua quantità di sostanza a disposizione.

I dati dell’analisi chimica sono i seguenti:

Age =:94,2/%

Ages

Peri 4) 3,07

Cuts 0,22

Tee xis ctvacce

99,26

dei quali, ripeto, si deve tener conto che solo Ag e Fe sono stati sicura-

mente determinati quantitativamente.

Sono stati eseguiti due spettri di polvere del minerale, e precisa-

mente uno su di una parte di una lamina facilmente solubile in HNOs,

e l’altra su una delle lamelle insolubili, usando la radiazione Ka del

rame (KV 40, mA 20; radiazione filtrata).

La Fig. 3 riporta insieme i due spettri che possono così essere

confrontati tra di loro.

Una semplice osservazione mostra come, pur essendovi un per-

fetto accordo nel numero delle righe, tale accordo manca nella loro di-

stanza ed anche nelle intensità relative: mentre le lamelle solubili (in

alto) ripetono lo spettro dell’argento puro, la parte insolubile mostra,

e naturalmente in modo più sensibile per grandi valori di 9, righe più

distanziate ed un conseguente restringimento del lato della cella elemen-

tare,

124 M. GALLI

Tali differenze sono meglio poste in evidenza dalle Tabelle I e II

che riportano i dati della decifrazione dei due spettri: la Tabella I si

riferisce all’argento solubile in HNO,, la Tabella II ad una delle lami-

nette poco solubili.

La lunghezza del lato della cella elementare risulta così uguale a

4,0880 4 per l’argento solubile, e ciò in ottimo accordo con i dati biblio-

grafici - WycKoFF (1948) porta 4,0862 4 - mentre esso è ridotto a 4,0548 4

per la parte insolubile in HNO,.

Da questi dati si possono trarre alcune considerazioni.

Una delle leghe meglio studiate dal punto di vista strutturistico

è quella Au-Cu ed è noto che in essa, possedendo i due metalli una

stretta somiglianza chimica, avendo una configurazione elettronica ab-

bastanza vicina, possedendo ambedue una struttura cubica a facce cen-

trate (Fm3m) ed avendo raggi atomici abbastanza vicini (Au = 1,44 A

e Cu = 1,28 A) possono dare vere soluzioni solide entro tutti i rapporti:

però solamente sino a che la percentuale di Cw nell’ Au si mantiene entro

limiti piuttosto bassi avviene una sostituzione « disordinata » mentre

quando si superano certi limiti (e meglio se si agisce mediante ricottura

della lega) si ha una struttura « ordinata » (surstructure) e gli atomi di

Au e di Cu si dispongono in strati tutti dell'uno o dell’altro metallo,

rispettando per ogni strato il motivo della faccia centrata. Conseguenza

di questo stato ordinato è la variazione della forma della cella elementare,

a causa, secondo Evans (1954), delle diverse dimensioni degli atomi Cu

stu c

ed Au (si giunge ad un assestamento tetragonale lt 0,932 ed

1 piani in cui è presente un solo metallo sono normali alla tetragira)

TABELLA I

N° | Radiaz. | Simbolo 0 d ao media ay

I Cu Ka III 1994’ 2,3618 | 4,0908

2 » » 200 22°9’ 2,0446 4,0892

3 » » 220 32°15’ 1,4446 | 4,0862

4 » » | IT 38°45’ 1,2316 | 4,0848

5 + 95 222 40°47” 1,1802 | 4,0883

6 » » 400 48°58’ 1,0220 4,0880 4,0880

7 By 331 55°R7. 0,9378 4,0880

8 a 420 57°29 0,9142 | 4,0884

9 » » 422 67°29’ 0,8345 4,0888

IO Cu Ka, 333 78°15° 0,7867 4,0881

II Cu Kay 333 78°57” 0,7868 | 4,0882

125

PRESENZA DI ARGENTO NATIVO ECC.

‘assays SYSII o]Jop gHSUSZUI E[jPpU sUOTIZISOdsIp vsioAIp vUN dYOUR BIS

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126 M. GALLI

TABELLA II

N° Radiaz. | Simbolo 0) d 20 media ay

I Cu Ka III 19°14’ 2,3402 450533

2 ae 200 22°32" 2,0258 4,0516

3 Soak 220 32°32" 1,4334 | 4,0544

4 » » qui 39°6’ 1.2225 4,0540

5 » » ' 222 41°12° 1,107 4,0555

6 » » 400 49°27 1,0145 | 4,0580 4,0548

4 i Sy 331 REI 0,9326 4,0588

8 » » 420 58930’ 0,9041 4,0434

9 >» » 422 68°30’ 0,8285 4,0590

10 Cu Ka, 333 80°45’ 0,7803 4,0555

II Cu Ke, 333 81°48’ 0,7802 | 4,0554

mentre nello stato disordinato si ha semplicemente una variazione nel

lato della cella elementare.

Viste le strettissime rassomiglianze tra Au ed Ag, si puo ritenere

che tutto questo avvenga anche tra Ag e Cu, ed anche quando sia il

Fe che l’Ir sostituiscano l Ag.

Infatti il Fe ha raggio atomico di 1,26 A, abbastanza vicino perciò

a quello del Cu, ed anche se il Fex ha una struttura cubica a corpo cen-

trato (Im3m) con a, = 2,8665 A, esso, per piccole quantità, sostituisce

disordinatamente l’ Ag; l’iridio poi presenta la stessa struttura dell’ Ag

e del Cu, il suo raggio atomico è di 1,35 A e perciò intermedio tra quello

degli altri due (Ag = 1,44 A secondo Evans) il lato della sua cella ele-

mentare è a, = 3,8394 4 intermedio tra i valori dati per l’ Ag ed il Cu,

cui spetta a, = 3,6149 A.

Tutti questi metalli possono pertanto dare soluzioni solide con

l'argento: se adesso confrontiamo i due spettri di polveri con 1 dati for-

niti dalla bibliografia possiamo fare delle interessanti osservazioni.

Mi sono servito per questo confronto delle «Tables pour la dé-

termination des minéraux au moyen des Rayon X » di GARRIDO e TORRE

DE AssungcaA0 (1953), tavole che si riferiscono tutte a spettri di polveri

ed in cui sono indicate per ogni minerale le costanti reticolari, la distanza

d tra i piani reticolati che danno origine alle diverse righe e l’intensità

relativa delle righe stesse: questa viene indicata con l’attribuzione di

numeri, in genere compresi tra 1 e 10.

Per lo spettro dell’argento si deducono i seguenti valori, che indico

sotto ai relativi simboli dei piani reticolati quali sono stati ottenuti dalla

decifrazione dello spettro:

‘

PRESENZA DI ARGENTO NATIVO ECC. 127

(111) (200) (220) (311) (222) (400) (331) (420) (422) (333)

5 3 4 5 2 1 6 7 8 9

Questi valori delle intensita, per cui si raggiunge il massimo per

i piani (333), si accordano perfettamente con quelli desumibili diretta-

mente dallo spettro della frazione solubile in HNO, (Fig. 3) e tanto pit

decisamente intensa appare nel nostro spettro l’ultima riga se per essa

sommiamo le intensità delle x, ed x, che per tutte le altre non erano

discriminabili.

Se ora esaminiamo le intensità relative di uno spettro di polveri

di iridio, anch’esse desunte da GarrIDO (1953) abbiamo, per gli stessi

piani reticolati, i seguenti valori:

MEO) (220) (311) (222). (400). (331)<. (420) (422) (333)

10 5 3 + 1 1 1 <4 <1] 4

Cioè, per quanto compaiano le stesse righe dell’argento, ben di-

verse sono le intensità relative: mentre per |’Ag la riga più intensa è

l’ultima, e non differisce molto da quelle che immediatamente la pre-

cedono, per l’/y è la prima che, più intensa, si stacca nettamente dalle

altre, ed in particolare dalle ultime.

Se ora esaminiamo lo spettro dell’argento di Libiola poco solubile

(Fig. 3, in basso) ed applichiamo lo stesso criterio per la valutazione delle

intensità, otteniamo i seguenti valori:

(111) (200) (220) (331) (222) (400) (331) (420) (422) (333)

10 6 4 5 2 1 3 5 6 7

| Abbiamo ancora un quadro abbastanza vicino a quello dell’iridio, ‘

con un massimo netto per la prima linea: fanno eccezione le ultime, che

per l’iridio sono molto deboli e con valori uguali, che qui sono molto più

intense, ed il loro andamento con crescente intensità ricorda molto da

vicino lo spettro dell’argento.

Questo è ancora più facilmente visibile raccogliendo in un'unica

tabella le intensità dei tre spettri:

TABELLA III

(111) (200) (220) (331) (222) (400) (331) (420) (422) (333)

Ag puro 5 3 4 5 2 I 6 7 8 9

Ir puro IO 5 3 4 I I I <SI “1 È:

Ag insol. IO 6 4 5 2 I 3 5 6 7

dalla quale si può osservare come l'andamento delle intensità segua per

la prima parte dello spettro quello dell’iridio, mentre la seconda parte

128 M. GALLI

si avvicina a quello dell’argento, tanto che si potrebbe ritenere di essere

in presenza di una soluzione solida Ag-Jr che presenti le caratteristiche

di ambedue i metalli: anche il lato della cella elementare con il suo va-

lore di a, = 4,0548 A appare intermedio tra quello di 4,0880 4 che ho

trovato per l’Ag e quello di 3,8394 4 che Wickorr (1948) indica per

l’iridio.

In base agli studi di Hume-RoTHERY (1935-1945) che ha mostrato

che nelle leghe ogni metallo fa sentire la sua influenza in proporzione

non solo al numero di atomi presenti ma al prodotto di questo per il

numero di elettroni di valenza, supponendo che venga rispettata la re-

gola di VEGARD, sarebbe sufficiente la presenza del 5% di Jr (espresso

in numero di atomi) per ridurre il lato della cella elementare ad un va-

lore prossimo a quello di 4,0548 4 che è stato determinato ed a fare

apparire le righe con l’intensità caratteristica dell’iridio insieme a quelle

dell’argento.

Concludendo, si può ritenere sia dai dati dell’analisi chimica sia

dall'esame degli spettri ottenuti che il minerale studiato sia argento con-

tenente in soluzione solida Au, Cu, Fe, Ir; alcune lamelle contengono

Ir in quantità sufficiente ad impartire una variazione nelle proprietà

fisiche e chimiche ed una contrazione nel lato della cella elementare.

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’ Università di Genova, 1959,

BIBLIOGRAFIA

CHamorT E.M. e Mason C.W. - 1931 - Handboock of chemical microscopy. - J. Wiley.

New York.

DE Launay L. - 1896 - L’Argent. Bailliere. Paris.

Evans R.C. - 1934 - Chimie et structure cristalline. - Dunod. Paris.

GARRIDO J. e TORRE DE ASSUNGAO C. - 1953 - Tables pour la détermination des miné-

raux au moyen des rayons X. - Bull. du Musée et Labor. de Mineral. et Géol. Fa-

culté de Sc. de Lisbonne. 20-21.

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HuME-RoTHERY W. - 1935 - Lattice parameters of solid solutions in silver. - Na-

ture. CXXXV.

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WickorFr R.W.G. - 1948 - Crystals structures. Interscience. New York.

RIASSUNTO

Viene descritto un minerale raccolto nella miniera di rame di Libiola, ne viene

fatta un’analisi ed alcuni saggi microchimici e viene esaminato ai raggi X; si conclude

definendolo come Argento nativo, contenente in soluzione solida Au, Fe, Cu ed a volte

Ir in quantità sufficienti a modificarne sensibilmente le caratteristiche.

SUMMARY

It is described a mineral from the copper mine of Libiola; a chemical analysis

and some microchemical tests have been made; the sample has been also examined with

X rays. The mineral was defined as native Silver, containing in solid solution Au, Fe,

Cu and occasionally Jr in quantity sufficient to modify his caracteristics.

130

RES LIGUSTICAE

CXIV

Mario GALLI

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’ Università di Genova

Direttore prof. E. Sanero

SULLA PRESENZA DI CALCOTRICHITE NELLA MINIERA

DI LIBIOLA

Il nome di calcotrichite (da calkòs = rame e tricds = capel-

lo) è attribuito alla varietà filamentosa della cuprite Cu,O, e le località

in cui questo minerale venne segnalato sono piuttosto scarse: Rhein-

breitbach in Westfalia, Gwennap in Cornovaglia, Bisbee e Morenci

in Arizona, Beaujolais e Chessy in Francia, Rebelj in Serbia, Dundas

in Tasmania, Arakawa in Giappone, Nischne-Talgisk negli Urali.

Per l’Italia D’AcHIARDI (1872) riporta che Savi notò nel giacimento

cuprifero di Capanne Vecchie (Massa Marittima) della cuprite in forme

capillari, ma in un suo successivo lavoro lo stesso D’AcHIARDI (1883)

esclude l’Italia dalle località in cui si rinvenne calcotrichite: pertanto

questa è la prima volta in cui essa viene descritta per l’Italia.

In tutti i suoi giacimenti la calcotrichite è sempre associata a cu-

prite ed a rame nativo, ed in tale giacitura è stata trovata nello scorso

anno nelle miniere di Libiola e di Cassagna in Liguria.

I giacimenti cupriferi nelle ofioliti dell'Appennino Ligure, ed in

particolare quello di Libiola, sono da lungo tempo noti e descritti sia

dal lato geologico-minerario che da quello mineralogico, come pure

sono noti quelli di manganese anch'essi associati alla formazione ofio-

litica.

Essi sono praticamente addensati nell’entroterra di Chiavari e

di Sestri Levante, e nella zona, a riprese successive, sono state aperte

e sfruttate, per periodi più o meno lunghi, le miniere di rame della Ros-

sora, dell’Acquafredda, di Monte Loreto, di Bargone, di Libiola, della

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA 131

Gallinaria, e quelle di manganese di Bargone, di Monte Zenone, di

Monte Pu, di Monte Porcile, di Monte Alpe, di Cassagna, Gambatesa

e Statale, e questo solo per citare quelle che hanno avuto vita piu lunga,

poichè in passato si alimentarono grandi speranze soprattutto sui giaci-

menti di minerali di rame ed all’inizio di questo secolo, per un eccessivo

ottimismo, vennero eretti grandi impianti (fonderie, trafilature per ra-

me) che inevitabilmente rimasero inoperosi in quanto nessun conclusivo

lavoro di ricerca aveva assicurato il minerale necessario al loro funzio-

namento.

Questo perchè dopo i primi ritrovamenti non era stato tenuto nel

debito conto lo sconvolgimento subito dalle masse ofiolitiche per opera

dell’orogenesi alpina, per cui le condizioni tettoniche della zona sono

fondamentalmente diverse anche per località tra di loro molto vicine:

infatti chi dal monte di Libiola guardi verso il vicino Monte Bianco

(che deve il suo nome ai calcari che ne formano la vetta) ed il Monte

Treggin, vede calcari e diaspri in banchi raddrizzati (esistono di questa zona

sezioni geologiche di MazzuoLI, ISSEL, ZACCAGNA e ROVERETO, e secon-

do quest’ultimo - Rovereto, 1939 - il Treggin fa parte del fianco infe-

riore rovesciato della « falda di ricoprimento del Bargonasco » la cui piega

frontale si trova a Monte Alpe, che sta dirimpetto, verso levante).

Tra le due cime di Monte Alpe e Monte Treggin si trova una zora

di eufotidi milonitizzati, ed i giacimenti situati in prossimità delle valli

del Bargonasco e del Petronio furono sconvolti dalle potenti azioni mec-

caniche da essa subite; le ganghe come già aveva notato IsseL (1892)

sono in gran parte milonitiche, ed appare poco probabile la continuazione

delle zone metallifere in profondità.

Diversa è la situazione di Libiola, da lunghissimo tempo sfruttata

ed ove nelle riprese di vecchie gallerie vennero trovati attrezzi e lucerne

romane, e che dal 1864 (data della prima concessione dopo l’unità ita-

liana) ad oggi è stata sempre più o meno intensamente sfruttata producendo

notevoli quantità di pirite e di calcopirite.

Essa infatti secondo RovERETO (1939) si trova in una zona di ra-

dici poco turbata da azioni tettoniche e la mineralizzazione si troverebbe

quindi in giacitura ben poco diversa da quella originaria, fatto questo

che trova conferma nello studio a luce riflessa che BERTOLANI (1952)

ha fatto sulle mineralizzazioni cuprifere delle ofioliti liguri, ed è il solo

del genere e nel quale si nota infatti come Libiola rappresenti una zona

di tranquillità rispetto agli altri addensamenti di minerali.

132 M. GALLI

Il fatto della continuita di lavoro nella miniera di Libiola, ove si

è costruito in questi ultimi anni un moderno impianto di flottazione (1),

ha fatto sì che la maggior parte dei minerali della formazione ofiolitica

noti e descritti fossero stati ivi trovati: infatti, oltre la calcopirite e la

pirite industrialmente sfruttate, PeLLOUx (1934) cita rame nativo in

dendriti e cristalli, cuprite, melaconite, covellina, calcosina, bornite,

blenda, limonite, malachite, azzurrite, sferocobaltite, calcantite, melan-

terite, diallagio, nefrite, allofane cuprifero, gesso, crisocolla; è più re-

cente il ritrovamento di epsomite ed io stesso (1959) ho descritto argento

allo stato nativo della miniera di Libiola.

Nella miniera di manganese di Cassagna si trovarono braunite,

pirolusite, rame nativo e cuprite insieme a crisocolla, malachite, rodonite,

oltre a tinzenite e parsettensite: questa miniera è descritta dal punto geo-

minerario da BURCKHARDT e FaLInI (1956).

La calcotrichite si trova sia a Cassagna, ove è rarissima, nel cantiere

Bennè ora abbandonato, che a Libiola, associata a cuprite compatta o

raramente in cubi, e rame nativo: quest’ultimo in dendriti tanto abbon-

danti che rendono l’insieme tenace e di difficile rottura; molto comune

la malachite pseudomorfa di calcotrichite; abbondante è la limonite

terrosa.

La calcotrichite si presenta sotto forma di esilissimi cristalli fili-

formi che eccezionalmente superano i 2 mm. di lunghezza ed hanno

uno spessore che oscilla tra 0,1 e 0,01 mm. Sono comunissime le associa-

zioni parallele in tre direzioni ortogonali che danno all’insieme quello

aspetto che Bompicci (1911) definisce «a reticolato » e che a volte per

la riflessione contemporanea di numerose facce isorientate danno l’im-

pressione di una laminetta avente una superficie di qualche mm. qua-

drato. Più raramente sotto forma di lamelle appiattite, larghe da 0,2

a +0,5. mam.

I cristalli, otticamente isotropi, sono di colore rosso-cremisi,

tendente all’arancio negli individui più sottili se esaminati per traspa-

renza, le facce sono splendentissime anche se talvolta si notano cristalli

irregolarmente sovrapposti.

(1) Accanto a questo modernissimo impianto nella miniera di Libiola si produce

ancora rame « di cementazione »: le acque che defluiscono dalle gallerie vengono con-

vogliate in vasche di legno ove sono posti trucioli di ferro: il rame si deposita allo stato

metallico sostituendo il ferro.

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA 133

Da Hintze (1904) sappiamo che 1 primi studi sulla calcotrichite

risalgono al 1835, quando Sukov interpretò gli aghetti come prismi esa-

gonali presentanti sfaldatura romboedrica; HArpiNGER (1845) ed Haus-

MANN (1847) la ritennero una modificazione instabile della cuprite. Fu

Rose (1852) che attribuì la calcotrichite al sistema cubico, per quanto

KeNGOTT (1853) la ritenesse rombica: dopo le ricerche di KNOTT (1861)

anche KENGOTT convenne per l’assegnazione al sistema monometrico.

È da tener presente che fu confuso con la calcotrichite un minerale

color rosso-arancio, anch'esso filiforme, ritrovato sotto forma di fibre

birifrangenti a Cornwall in Pennsylvania e ad Arlington nel New Jersey,

definito da GENTH (1875) una idrocuprite, ossia Cu,O con una quantita

indefinita di acqua: più probabilmente secondo Pascar (1957) si tratta

dello « idrossido di rame » di Moser (1919) ritenuto oggi generalmente

come Cu,O contenente acqua in quantità variabili; infatti uno studio di

questo minerale eseguito alla termobilancia da MARIN nel 1948 e ripor-

tato da Pasca (1957) non ha rivelato alcuna soglia caratteristica riferibile

ad un idrossido.

Per lungo tempo la cuprite era stata attribuita alla classe icosite-

traedrica pentagonale, ma lo studio della struttura eseguito da BRAGG

(1924) aveva permesso la sua assegnazione alla classe esacisottaedrica.

In precedenza Lacroix (1901) aveva descritto cristalli di cuprite di Chessy

geminati secondo la faccia (100) il che avrebbe escluso la simmetria esa-

cisottaedrica; discordi le conclusioni tratte dall’esame delle figure di

corrosione che attribuivano al minerale ora l’una ora l’altra simmetria.

Oltre allo studio di Bracc (1924) la cuprite era stata esaminata ai raggi X:

NiccLI (1922) determinò a, = 4,257 A; Boum (1926) misurò per la

calcotrichite a, = 4,293 A e NEUBURGER (1931) a, = 4,252 A.

Questi dati non del tutto concordi, insieme alla novità del ritrova-

mento, mi hanno indotto ad esaminare i cristalli trovati a Libiola.

La calcotrichite è stata dapprima esaminata al goniometro: è ap-

parsa dominante la forma {100} meno abbondante la {111} e più scar-

samente rappresentata la {110}; i cristalli sono sempre allungati secondo

un asse quaternario. Questo si accorda con le osservazioni di LEJUS

(1958) sull’abito delle cupriti artificiali, nelle quali il rombododecaedro

è solo eccezionalmente presente e l’ottaedro, che si presenta come prima

forma, regredisce, sino a sparire per dar luogo alla forma stabile, la {100}.

Questo perchè la forma {111} è quella che ha maggiore velocità di ac-

crescimento in direzione normale alle facce, mentre bassa è la velocità

di accrescimento nel piano delle facce stesse, e pertanto secondo l’enun-

134 M. GALLI

ciato di WuLFF (1901) è quella destinata a sparire. In tutti i cristalli esa-

minati è facile e nettissima la sfaldatura ottaedrica.

Sulla calcotrichite di Libiola sono stati eseguiti uno spettro di

Laue, uno spettro del cristallo rotante ed alcuni attacchi per ottenere

figure di corrosione.

Esame Rontgenografico

1) Diagramma di Laue.

Per questo scopo è stata scelta una laminetta più espansa delle

altre, l'incidenza è stata normale ad una faccia di {100 } la radiazione,

proveniente da un anticatodo di tungsteno (KV 40, mA 20) non é stata

filtrata.

Gli effetti di diffrazione sono stati raccolti su di una lastra piana

posta alla distanza di 30 mm., e riprodotti nelle Fig. 1 e 2: mentre la

Fig. 1 rappresenta il lauediagramma, la Fig. 2 riproduce la proiezione

gnomonica che è servita per la decifrazione.

Il lauediagramma presenta la simmetria O, corrispondente alla

massima presentata dal sistema cubico.

12,395

Calcolando il A minimo, dalla formula Amin = 10" cin.

si ottiene: Amin = 0,30987 A.

La Tabella I porta gli indici dei piani reticolati che hanno dato

origine ai fenomeni di interferenza ed i dati relativi alle singole tacche;

il ritardo, indicato con mA, è sempre superiore a A min.

Sono indicati con asterisco i ritardi attribuibili al 1° ordine.

TABELLA I

N.° simbolo © Ritardo nA intens.

I 201 26°28'43” 1,7045 mf

2 301 18926’ 5” 0,8547 d

3 Ea 30°28’20”” 2,1981 md

4 ZII 2700720” 1,4201 È

5 311 17°29 38°” 0,7747 ff

6 dai 1992624” 0,9360 dd

7 331* 13°16'57" 0,4505 m

els DA RATS.

ee ia

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA 135

Fig. 1. - Lauediagramma su (100). Distanza cristallo-lastra: 30 mm. Ridotto ad 1,

lineare.

Fig. 2. - Decifrazione del lauediagramma della Fig. 1.

136 M. GALLI

2) Spettro di Polanyi.

Allo scopo di determinare il lato a, della cella elementare ho ese-

guito uno spettro di Polanyi sul cristallo rotante attorno ad una tetra-

gira. E stata usata una camera con diametro 2R = 57,29 mm.

Si uso un tubo con anticatodo di rame (Kv 40, mA 20) non fil-

trando la radiazione. Fu calcolato il periodico d’identita secondo l’asse

di rotazione mediante le formule:

2e sh

tang 2 = — j te eer —

2R Truvwi

in cui 2e è la distanza tra due strati simmetrici dello spettro, 2R il diame-

tro della camera, s l’ordine dello strato e X la lunghezza d’onda della

radiazione impiegata.

La Tabella II riporta i risultati:

TABELLA II

Asse d ; | |

100 Cu Ka 22,20 9,5882742 9,5578997 4,267

» » » 2 59,80 0,0186224 | 9,8585961 | 4,270 di

» Cu KB | 1 19,70 | 9,5363874 | 9,4121148 | 4,280 Sa

» » » | 21) 49,20 | 9,9338863 | 9,8139181 | 4,274

Per avere una maggiore precisione nella determinazione del periodo

d’identita e per poter determinare con esattezza il gruppo spaziale è

stato decifrato completamente lo spettro ed ad ogni tacca è stato asse-

gnato il simbolo del piano reticolato corrispondente. La Tabella III

riporta la decifrazione delle tacche del livello 0.

TABELLA III

| Radiaz. 20 d simbolo ao | Media

| En

| Cu Ka 29°30° 3,025 II1O 4,278

» » 42°12” 2,140 200 4,279

ys 61°18’ ISTE 220 4,273

ee 69°30’ 1,351 310 4,273 4277

oo Ee 92° 6° 1,070 400 4,279

» » to7?1r2: 0,957 420 4,279

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA 137

I dati in essa riportati mi hanno permesso di attribuire, come in-

dicato, il simbolo alle varie tacche: mediante la misurazione delle tac-

che dello spettro 8 sempre del livello 0, valendomi della formula rela-

tiva al sistema cubico: d,,, = da cui, rifacendoci alla

Vip + ks + le

equazione di Bragg, e ponendo %, + k, + 1, = N, abbiamo

— 9 1

_ = gee

ù À Z sen 0

per mezzo della quale si calcolano per

a, i seguenti valori:

TABELLA IV

Radiaz. | 20 simbolo ao media

Cu K6 | 26°36" I1O 4,284

"ARI 38° 200 4,276

4,278

» » 54°27" 220 4,276

» » | 81°12’ 400 4,278

I dati finora ottenuti mostrano gia un grande accordo nella deter-

minazione della misura a, del lato della cella elementare, ma per avere

dati della massima esattezza si è provveduto a montare un cristallo

singolo sullo spettrogoniometro (velocità di rotazione: 1° in 5 minuti;

apertura Geiger 0° 20’, tubo Cu, radiazione non filtrata) ed a registrare

gli effetti di interferenza, in modo da evitare i possibili errori nella misura

tra le tacche ottenute sulla pellicola.

I dati ottenuti sono riportati sulla 'Tabella V, e si ha come media

il valote di @).= 4,275 A, molto vicino al valore di 4,276 A determinato

con le misure eseguite sulla pellicola. Significativo il minimo scarto tra

i vari valori ottenuti, e l’assoluta coincidenza dei valori misurati per grandi

angoli 9, dove è possibile una più esatta discriminazione tra i diversi

picchi.

138 M. GALLI

TABELLA V

| Radiaz. 20 simbolo d Ao media

Cu KB 26°37 1488 IIO 3,020 4372

Cu Ka 20992340) IIO 3,023 4,276

Cu KB 380totto” IU) See 2,139 4,277

Cu Ka 42°16’ 54” 200 2-138 4,276

Cu KG 54°27" 220 1,511 4,274

Cu Ka 61°20” 220 I,;5 FI 4,274

Cu Ka, 69°29’ 24” 310 1,351 4,275

Cu Ka, 69°37°48” 310 1,352 4,277 ia

Cu KB 81°16748” 400 1,069 4,275

Cu’ Ka, 92°15’ 400 1,068 4,274

Cu Ka, 92°30°36” 400 1,069 4,275

Cu KB 93°26'24°’ 420 0,956 4,275

Cu ska, 107°20°24°° 420 0,956 4,275

Cu Ka, 107°44'24”” 420 0,956 4,275

Oltre alla decifrazione del livello 0 sulla pellicola del Polanyi

sono stati decifrati anche il livello 1 ed il livello 2, allo scopo di definire

le estinzioni caratteristiche per la determinazione del gruppo spaziale.

Tale decifrazione è riportata nella Tabella VI, in cui con x e con y sono in-

dicate le coordinate delle singole tacche, s è l'ordine dello strato, d la

distanza tra i piani reticolati. Il simbolo è stato assegnato mediante la

formula V ho de ki th = per la quale é stato adoperato il valore

di ay = 4,275 A determinato con le misure effettuate con lo spettrogo-

niometro.

TABELLA VI

Radiaz. sil. in aim. y in mm. 20 d simbolo

Cu Ko ze | 10,50 II,10 29°29” 3,025 IOI

» » ) 19,25 » 36°32’ 2,459 LIT

"PA » 24,60 » 52°24" 1,745 DEI

) » » 36,15 » 72°32" 1,287 gia

ME » 52,25 SI 103°30” 0,981 231

» » » 72,00 ) 138959” 0,822 511

dre 2 14,25 29,90 52°26’ 1,745 112

» » » 210 ) 61°37’ 1,504 202

» » ) 35,75 > Wha 1,228 222

>» » ) 577,50 > 107° 0,958 402

>» » ) 71,75 > TIASIO” 0,918 412

139

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA

‘RIOWURD BOP auuIi] Je sYyd1ed HOqop ouRI[NsII wyY [op orotIoyuI a11ed e[pu

OIWOIZUI aT "EIISEI3?) PUN pe OUIOJUI 9}ULJONI OT]RISIIO Jap Ikue[og Ip 01nadg - “f “BI

140 M. GALLI

Dall’esame delle Tabelle I, III, VI risulta che i piani reticolati

che hanno dato origine ad effetti di interferenza sono i seguenti:

(110), (200), (220), (310), (400), (420);

(101), (111), (201), (211), (221), (301); (311), (331);

(202), (222), (402), (412);

(513),

da cui si vede come le sole condizioni limitanti siano: (ARO) con h +k

pari, richieste per il gruppo spaziale Pn3m che appartiene alla classe

esacisottaedrica ed è quello attribuito alla cuprite sia da Brace (1924)

che da NiccLI (1922). Nell’elenco dei piani reticolati sopra esposto

appare anche quello di simbolo (201) che non soddisfa alle condizioni

richieste: questo è stato determinato mediante lo spettro di Lane e

non è riferibile al 1° ordine e pertanto non viene preso in considerazione

per la determinazione del gruppo spaziale.

In passato la cuprite era stata ascritta alla classe icositetraedrica

pentagonale, detta appunto «classe della cuprite » per quanto fossero

sempre insorti dubbi sulla vera simmetria: prima dell'impiego dei raggi X

il solo metodo di indagine era quello delle figure di corrosione, che per

il vero non portò a risultati conclusivi nel nostro caso: i dati bibliografici

sono pochi ed imprecisi. Dal DANA (1946) apprendiamo che sia HoNESS

che Royer (1936) avevano stabilito la simmetria esacisottaedrica con

questo metodo (ma nel lavoro di ROYER (1936) citato si legge che egli

« non è riuscito ad ottenere figure di corrosione decifrabili sulla cuprite »);

per contro WALLERANT (1898) ricorda che sulla cuprite di Chessy si

ottennero solo figure oloedriche.

Ho voluto ripetere le figure di corrosione, e tra i vari solventi

impiegati quelli che hanno dato un attacco meglio osservabile sono stati

NH,OH allo 0,25% e l’acido acetico all’1°%; in entrambi i casi l’attacco

è stato molto lento e pertanto seguibile al microscopico. Sono stati scelti

cristalli particolarmente trasparenti, e la durata dell’attacco è stata per

ogni cristallo di 10’, tempo oltre il quale i cristalli diventavano opachi.

I risultati ottenuti non hanno assolutamente fornito elementi per

una chiarificazione sulla simmetria dei cristalli, e per quanto l’attacco

sia stato ripetuto numerose volte, i risultati ottenuti sono sempre stati

identici.

Come è nettamente visibile dalla Fig. 4, si sono ottenute costante-

mente figure di corrosione rappresentate da sottili linee che attraversano

diagonalmente le facce del cubo, formando angoli di 45° con gli spigoli

del cubo stesso, tutte parallele tra di loro e sempre parallele ad una sola

sail

am ae

A eee de pc ge he

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA 141

diagonale della faccia. Rovesciando il cristallo sulla faccia opposta, que-

ste linee mostrano un andamento parallelo alle prime (non coincidono

cioè con gli spigoli di un tetraedro).

A volte, come è visibile delia Fig. 5, queste linee, giunte in prossi-

mità dello spigolo del cubo, deviano con un angolo di 45° in modo da

Fig. 4. - Figure di corrosione su (100). Lo spigolo del cubolè verticale; la lamina

appare tagliata a 45° (da in alto a sinistra a in basso a destra) secondo un piano di sfal-

datura (111). Evidentissime le figure di corrosione in una sola direzione a 45° dallo

spigolo del cubo, che escluderebbero la presenza dei piani principali di simmetria. In-

grandimento: 120 diametri.

portarsi normali allo spigolo del cubo, e questa deviazione avviene sem-

pre simmetricamente per ogni linea di corrosione, in modo da terminare

sempre perpendicolarmente a due spigoli contigui del cubo.

Si ha così un accenno ad una poligonizzazione, per quanto pro-

babilmente non vi sia vera corrispondenza con il fenomeno che DE-

KEISER e AMELYNCKX (1955) chiamano « srotolamento di spirali di accre-

scimento », spirali dovute a dislocazioni nell’edificio cristallino, in quanto

nessuno di questi poligoni si racchiude a spirale rimanendo nell’interno

della faccia del cristallo (per quanto questi accenni a poligoni mostrino

un andamento concentrico) cosa che invece avviene generalmente durante

l'accrescimento per spirali poligonizzate,

142 M. GALLI

Tutte le figure da me ottenute escluderebbero pertanto la presenza

dei piani principali di simmetria, il che non s’accorda né con le deter-

minazioni strutturistiche né con i dati della letteratura sulle figure di

corrosione: questo comportamento è stato oggetto di discussioni. Si

potrebbe dare una interpretazione a questo fenomeno, tenendo ben pre-

sente che il solo appoggio è quello dell’esame delle figure, in discordanza

con quanto ottenuto da altri autori.

Fig. 5. - Figure di corrosione su (100). Accenno ad una poligonizzazione delle figure:

anche qui verrebbero esclusi i piani principali di simmetria. Si notano un cristallo con

abito cubico sovrapposto ed isorientato con la lamina (nella fotografia appare sfuocato

per il diverso livello) ed un cristallo sottilissimo aderente alla faccia inferiore della la-

minetta. Ingrandimento: 120 diametri.

Sappiamo che il reticolo della cuprite ci appare come la compene-

trazione di due reticoli cubici, uno a corpo centrato (ossigeno) ed uno

a facce centrate (rame) spostati l’uno rispetto all’altro di un quarto della

diagonale del cubo. Questo insieme fa sì che la cella elementare della

cuprite non presenti i piani principali di simmetria (nel gruppo spaziale

Pn3m i piani principali di simmetria m ‘sono sostituiti dai piani con scor-

rimento n). Orbene - pur ripetendo che non è mia intenzione trarre al-

cuna conclusione, ma limitarmi a riferire le osservazioni fatte - sembre-

rebbe che in questo caso le figure di corrosione indichino la simmetria

relativa al gruppo spaziale anzichè quella della classe,

aree cei Lime

CALCOTRICHITE DI LIBIOLA 143

Siccome questo non corrisponde a quanto ci è noto sulla simmetria

determinata mediante le figure di corrosione, e siccome quelle che

ho ottenuto, per quanto ripetibili, non si accordano con le esperienze

degli altri autori, intendo proseguire questo lavoro onde ottenere maggiori

dati sia dal punto di vista strutturistico che da quello fisico, e questo

studio sarà completato non appena saremo in possesso di materiale più

abbondante e più idoneo allo scopo di uno studio completo.

Ringrazio il Prof. Sanero, Direttore dell’Istituto di Mineralogia

dell’ Università di Genova, sia per la costante guida, sia per le discussioni

che hanno permesso di chiarire quale sia il problema da affrontare nella

interpretazione delle figure di corrosione.

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’Università di Genova, 1959.

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RIASSUNTO

Viene segnalata per la prima volta in Italia la presenza di calcotrichite, varietà

capillare di cuprite allungata secondo un asse quaternario, tra i minerali di Libiola.

Sono stati eseguiti esami ai raggi X e così determinato il lato della cella elementare in

a = 4,275 A e l’appartenenza al gruppo spaziale Pn3m della classe esacisottaedrica.

Mediante attacchi chimici sono state ottenute figure di corrosione: viene posto

in evidenza come queste non concordino con la simmetria della classe esacisottaedrica.

SUMMARY

For the first time in Italy is signaled the presence of chalcotrichite, capillary

variety of cuprite elongated along a four-fold axis, among the minerals from Libiola

mine. x rays spectra have been made and the unit cell dimension determinated (a, =

4,275 A); the space group is Pn3m of the hexoctahedral class.

Etch figures have been made and is pointed out how these figures do not agree

with the simmetry of the hexoctahedral class.

145

Max FISCHER

Wien

DIE EUROPAISCHEN ARTEN DER GATTUNG OPIUS WESM.

Teil VI

(Hymenoptera, Braconidae)

Subgenus Diachasma Forst.

Folgende Merkmale trennen dieses Subgenus von den iberigen

Untergattungen des Genus Opius Wesm.: cuqul ist so lang wie r2

oder noch langer und der Vorderrand des Clypeus ist etwas aufgebogen

oder eingezogen, so dass eine Spalte zwischen diesem und den Mandibeln

entsteht (« Mund offen»). Das Stigma ist in der Regel breit dreieckig

oder halbeiformig. Dieses letztere Merkmal wurde von Szépligeti (1904)

zur Trennung von Btosteres Forst. und Diachasma Forst. verwendet

und von den folgenden Autoren tbernommen. Hier wurde jedoch

auf das urspriingliche Unterscheidungsmerkmal Forsters, die Spalte

zwischen Clypeus und Mandibeln als entscheidendes Trennungsmerkmal

zuruckgegriffen, welches dem Subgenus auch den Namen gegeben hat.

Es handelt sich durchwegs um gréssere Formen, welche ausnahmslos

sehr selten sind und bis jetzt nur in wenigen Exemplaren bekannt wurden.

Von den 8 Arten dieses Formenkreises sind zwei neu. Ausserdem wur-

den in der Bestimmungstabelle O. placidus Hal., dessen systematische

Stellung unsicher ist, beriicksichtigt und O. rimulosus Marsh., welcher

nach den in der Originalbeschreibung angegebenen Merkmalen einge-

ordnet wurde.

Subgenotype: Opius fulgidus Haliday, Ent. Mag. 4, 1837, p. 217.

Bint-rotess hereit, ganz Plattat 20001 ey. io. sio eaffer Wesm.

ropbrstes. Kergitonnt: Sitolpfur; 0» 0 00 2040 . È

Z. Sternauli glatt .° . AIB VAT i Lato # na Hal.

— Sternauli mit Skulptur, as odermit;Runzeda,»).). 3

Bao es weites."Mesett-eans glatt.) ... iid (nila. arte Had tual a) 4

oa Waites dere ni yoanlptur:. ei Sey obesa. ace) iso’

146 MAX FISCHER

4. Thorax um ein Drittel langer als hoch, Abdomen ganz schwarz

cephalotes Wesm.

— Thorax mehr als um die Halfte langer als hoch, Hinterleib

vom zweiten Tergit an mit rotgelber oder brauner Zeichnung

Cele Sey rt Yh) aber in DPS RO) NEI

5. n. rec. antefurkal (Abb. 8) wo. Se) ceed amar tee bite seating H. SD,

— n. rec. schwach postfurkal (Abb. 6) . . 6

6. ©: Bohrer mehr als halb so lang wie das Aides Fihler

etwa 28gliedrig. g: Unbekannt .. vi.» eae fe: nose

— 9: Bohrer sehr kurz vorstehend. ¢: Fikes etwa 35gliedrig

fulgidus Hal.

7.. Nur das zweite Tergit pestreifi. .) . . “3. ee

— Auch das dritte ;Tergit- rat Ska htur, att Ea

8. Riickengriibchen vorhanden . . . . . ?rimulosus Marsh.

— Riickengribchen fehlt . . UPS: | ROS Lapo

9. Bohrer fast von halber Hieiéeletbalanige: . rugiventris ‘Thoms.

Bohrer héchstens von ein Viertel Hinterleibslange rugosus Wesm.

Opius caffer Wesm. (Abb. 1)

Opius caffer Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 150, Nr. 30, 96.

Optus caffer Haliday, «Enti Mag.;. 419837, DI 207) NEO 37; 2s

Diachasma caffer Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 58, Nr. 1, 9d.

Diachasma caffer Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 356, 96.

Diachasma caffer Dalla Torre, Cat. Hymen., 4, 1898, p. 55.

Diachasma caffer Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 162.

2. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen

nicht verschmàlert, Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt gebuch-

tet, Ocellen kaum vortretend. Gesicht gut um die Halfte breiter als

hoch, runzelig punktiert und fein behaart, mit sehr deutlichem Mittel-

kiel; Clypeus schmal, sichelformig, gròber punktiert als das Gesicht,

mit lang abstehenden Borsten. Mund offen, Mandibeln an der Basis

nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhohe. Fihler fast fadenfòr-

mig, so lang wie der Ké6rper, gegen das Ende zu nur ganz wenig diinner

werdend, die einzelnen Glieder kurz, auch die mittleren und basalen

Glieder nur wenig langer als breit, die Endglieder iberhaupt nicht

langer als breit, die Glieder der distalen Halfte perlschnurartig vonein-

ander abgesetzt, 29-30gliedrig.

Thorax: Umein Drittel langer als hoch, um die Halfte hoher

als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite gewélbt. Meso-

notum vorne gerundet, ganz glatt, Notauli nur ganz vorne als kleine

GATTUNG OPIUS VI

147

Abb. 1. - Opius caffer Wesm. - Vorderfliigel.

Abb. 2. - Opius cephalotes Wesm. - Vorderfliige!.

Abb. 6. - Opius fulgidus Hal. - Vorderfliigel.

Abb. 8. - Opius hispanicus n. sp. - Vorderfliigel.

148 MAX FISCHER

Gribchen ausgebildet, Ruckengrtibchen vorhanden, Seitenrànder kaum

aufgebogen; Praescutellarfurche krenuliert; Scutellum, Postscutellum

und Propodeum glatt. Seiten des Prothorax unten langsgestreift, oben

glatt; Mesopleuren glatt, vordere Mesopleuralfurche einfach, hintere

runzelig, das vordere Eck der Mesopleuren durch eine runzelige Furche

abgetrennt, Sternauli krenuliert, aber nur sehr kurz, Seiten des Meso-

thorax tberhaupt nicht eingedriickt. Beine gedrungen, Hinterschenkel

kaum dreimal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma breit, eif6rmig, r entspringt aus der

Mitte, rl kaum so lang wie ein Drittel der Stigmabreite, vom Stigma

senkrecht abstehend, mit r2 einen deutlichen Winkel bildend, r2 beinahe

kiirzer als cuqul, r3 dreimal so lang wie r2, ganz gerade, R reicht gerade

noch an die Fliigelspitze, n. rec. postfurkal, Cu2 nach aussen verengt,

d nicht ganz doppelt so lang wie n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt

unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne

im Bogen wenig verengt, ganz glatt, Seitenkiele nur angedeutet; auch

der Rest des Abdomens ganz glatt;' Bohrer sehr kurz vorstehend.

Farbung: Schwarz. Hinterleibsmitte schwach aufgehellt.

Beine sehr dunkel braun.

Relative Gròssenverhaltnisse

Kor perlinme + 0G Absolute: Korperliange.

3,00 mm.

K o pf: Breite = 24, Lange = 12), Hohé=. 16; Augenlange —-.6;

Augenhéhe = 10, Schlafenlange = 6, Gesichtshohe = 10, Gesichts-

breite- = . 16,.:Palpenlange — « 15)\Publerldnge 42-795"

Thorax: Breite = 23, Lange-—934,Hohet— "25; Tamer

schenkellinge = 19, Hinterschenkelbreite = 7.

Fligel: Lange = 90, Breite = 42, Parastigma = 5, Stigma-

lange = 20, Stipmabteite S47, rl = 2,12 = "9, 13 = Sa

cuquZ = 4, cul*= 11, cuZisa, CUS = 26) n. tec O70

Abdomen: Lange = 48, Breite = 24; 1. Tergit Lange =

12, vordere Breite = 8, hintere Breite = 11; Bohrerlange = 8 (in

Seitenansicht).

Mannchen: Stimmt mit dem Weibchen iberein. Fihler

32gliedrig.

Verbreitung: Belgien, England.

GATTUNG OPIUS VI 149

Opius cephalotes Wesm. (Abb. 2)

Opius cephalotes Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 149, Nr. 29, 2.

Diachasma cephalotes Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 58, Nr. 2, &.

Diachasma cephalotes Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 358, 96.

Diachasma cephalotes Dalla Torre, Cat. Hymen., 4, 1898, p. 55.

Diachasma cephalotes Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 162.

2. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, von oben gesehen

rechteckig, an den Schlafen ebenso breit wie zwischen den Augen,

hinter den Augen nicht verschméalert, Schlafen so lang wie die Augen,

Ocellen nicht vorstehend, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Gesicht

um ein Drittel breiter als hoch, punktiert und kurz behaart, mit sehr

stumpfem Mittelkiel; Clypeus mit ahnlicher Skulptur wie das Gesicht,

vorne fast gerade abgestutzt, durch einen deutlichen Einschnitt vom

Gesicht getrennt. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert,

Palpen etwas kiirzer als die Kopfhohe. Fiihler (nach Marshall, lc.)

borstenformig, 36-37 gliedrig.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, viel hoher und

etwas schmaler als der Kopf, Oberseite gewolbt. Mesonotum in den

Vorderecken gerundet, glatt, Notauli tief und krenuliert, sie vereinigen

sich auf der Scheibe in einem kleinen, langlichen Riickengriibchen,

Seitenrander aufgebogen und daneben krenuliert; Scutellum und Post-

scutellum glatt; Propodeum grob netzartig runzelig. Seiten des Pro-

thorax oben glatt, unten mit gròberer Skulptur, indem die Krenu-

lierungen der vorderen und hinteren Furche ineinanderfliessen; Meso-

pleuren glatt, Sternauli breit und kraftig krenuliert, vordere nd hintere

Mesopleuralfurche glatt, die vorderste Ecke durch eine grob runzelige

Furche abgetrennt. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreimal so lang

wie dick.

Fligel: Schwach braun getriibt; Stigma dreieckig, r entspringt

etwas hinter der Mitte, rl wenig kiirzer als die Stigmabreite, mit r2

eine geschwungene Linie bildend, r2 so lang wie cuqul, r3 doppelt

so lang wie r2, gerade, R reicht nicht an die Fliigelspitze, n. rec. post-

furkal oder fast interstitial, Cu2 nach aussen etwas verengt, B ge-

schlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im

Hinterfliigel sehr stark ausgebildet.

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten

breit, hintere Halfte parallelseitig, vordere nach vorne jederseits im

Bogen verjiingt, -berall gleichmassig oder schwach langsorientiert

stark runzelig, matt, im vorderen Drittel beiderseits mit einem aus-

150 MAX FISCHER

geschweiften Kiel; Hinterleib vom zweiten Tergit an glatt; Bohrer

versteckt.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Schlafen, obere Augen-

rander, Mandibeln ausser ihren Spitzen, Palpen (diese sehr dunkel),

Tegulae, Fligelnervatur, Beine mit Ausnahme der Hinterhiiften und

z.I. die Unterseite des Abdomens.

Relative Gròssenverhaltnisse

Kérperlan ge? 13 Absolut &-K orperlanwes

4,19 mm.

Kopf: Breite.=34, Langer 17) Héher 025; Auseniaaes

= 9, Augenhohe = 15, Schlafenlange = 8, Gesichtshéhe = 15, Gesichts-

breite !==-21;-Palpenlange. 220;

Thotax: Breite = 3%, ‘Linge.=‘!52}Hbhe:=993 Hats

schenkellange = 25, Hinterschenkelbreite = 8.

Fligel: Lange = 110, Breite = 50, Parastigma = 5, Stigma-

lange —+22,)Stigmabreite.= gl. = e213) 363 = 25, ar

13,, cuqu2.=.5,.cul =.ié,.cu2. —.22.‘en3:—-34.1 rec. = iG tds a

Abdomebn::. Linge.=_.65,sBreitee=: 17g,01.I'ergitadanpe

=. AQ, }wrordere;;Breite,==+10/ hintene Bei: =345

Mannchen: Stimmt mit dem Weibchen iberein. Fihler

um eine Spur langer als der Kòrper, fadenformig, 36gliedrig, das dritte

Glied dreimal so lang wie breit, die folgenden allmahlich kiirzer werdend,

das vorletzte um die Halfte langer als breit, etwa die letzten 10 Glieder

deutlich voneinander abgesetzt. Schlafen bei dem unten bezeichneten

Mannchen hinten geschwarzt.

Verbreitung: Belgien, England.

Anmerkung: Das typische Exemplar der Sammlung Wesmael

ist leider etwas beschadigt, doch kann ein Mannchen aus der Sammlung

des British Museum, London, (England, SW., Nunton. Marshall coll.,

1904-120) sicher auf diese Art bezogen werden.

Opius fulgidus Hal. (Abb. 3, 4, 5, 6, 7)

Opius fulgidus Haliday, Ent. Mag., 4, 1837, p. 217, Nr. 38, 6.

Diachasma fulgidus Forster, Verh. naturh. Ver. preuss. Rheinl., 19, 1862, p. 259.

Diachasma fulgida Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 59, Nr. 3, d.

?Diachasma fulgida Marshall, Spec. Hymén. Europe V, 1894, p. 359, 9d.

Diachasma fulgidum Dalla Torre, Cat. Hymen., 4, 1898, p. 55.

Diachasma fulgidum Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 162.

3. - Kopf: Etwas weniger als doppelt so breit wie lang, glatt,

hinter den Augen fast etwas erweitert, in weitem Bogen gerundet,

— ae DEC ia ee

= di ll les

GATTUNG OPIUS VI 151

Schlafen so lang wie die Augen, Hinterhaupt sehr schwach gebuchtet.

Augen verhaltnismassig klein, Wangen etwas langer als die basale

Mandibelbreite. Gesicht um ein Drittel breiter als hoch, weitlaufig,

aber kraftig punktiert, die Punktgriibchen sind seitlich zahlreicher als

in der Mitte, mit wenigen Haaren, der mediane, glatte Teil etwas empor-

gewolbt, Mittelkiel nur recht verschwommen ausgebildet; Clypeus

Abb. 3. - Opius fulgidus Hal. - Kopf und Thorax in Seitenansicht.

sichelf6rmig, vorne schwach eingezogen, etwas dichter punktiert als

das Gesicht, etwa in gleicher Ebene wie das Gesicht liegend. Mund

offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwas kirzer als

die Kopfhohe. Fuhler borstenférmig, 35gliedrig, etwa so lang wie der

Kérper, das dritte Glied zweimal so lang wie breit, die folgenden sehr

langsam kirzer, die terminalen auch schmiler werdend, das vorletzte

Glied nur unbedeutend langer als breit, alle Geisselglieder deutlich

voneinander abgesetzt.

Thorax: Langgestreckt, nicht ganz doppelt so lang wie hoch,

Ober- und Unterseite ganz flach, parallel, kaum hoher als der Kopf

und etwa so breit wie dieser. Mesonotum vorne gerundet, glatt und

glanzend, die Notauli reichen auf die Scheibe und sind krenuliert,

ihr Verlauf bis zu dem etwas verlangerten Rtickengriibchen durch

feine Harchen angedeutet, vorne miinden sie je in ein kleines, haar-

punktiertes Feld, Seitenrander iiberall aufgebogen und von einer Borsten-

punktreihe begleitet, Mittellappen gegeniiber den Seitenlappen vorne

etwas vortretend; Praescutellarfurche mit etwa vier Langsleistchen;

Scutellum ganz flach, ohne Skulptur, mit einzelnen ganz wenigen Borsten-

152 MAX FISCHER

punkten; Postscutellum gegen die Mitte zu mit schwacher Krenulierung;

Propodeum gleichmàssig grob runzelig. Seiten des Prothorax oben glatt,

in der Mitte und unten grob runzelig; Mesopleuren glatt, Sternauli

tief eingedriickt und kraftig krenuliert, reichen bis an den Vorderrand,

gehen hier im Bogen jederseits in die vorderen Randfurchen tiber, diese

sind breit und mit zahlreichen Querleisten versehen, erreichen im Bogen

das obere Ende der hinteren Mesopleuralfurchen und trennen so die

Vorderecken ab, hintere Mesopleuralfurchen einfach; Metapleuren fast

durchwegs grob runzelig, nur in der Mitte mit glatter Stelle. Beine

gedrungen, Hinterschenkel dreimal so lang wie dick.

Fligel: Ziemlich gleichmassig braun verdunkelt; Stigma breit, .

dreieckig, r entspringt etwas hinter der Mitte, rl von zwei Drittel Stigma-

breite, einen stumpfen Winkel mit r2 bildend, r2 etwas kiirzer als cuqul,

r3 gerade, zweieinhalbmal so lang wie r2, R reicht an die Fligelspitze,

Cu2 fast parallelseitig, nach aussen kaum verengt, n. rec. schwach

postfurkal, d um ein Drittel langer als n. rec., B geschlossen, n. par.

entspringt etwas unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel sehr

deutlich, Nervellus entspringt weit hinter der Mitte der Medialzelle.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, die Stigmen

befinden sich vor der Mitte der Seitenrander, bis zu diesen nach vorne

fast parallelseitig, dann stàrker verjiingt, hinten halb so breit wie vorne,

im vorderen Drittel mit zwei nach hinten konvergierenden Kielen, das

ganze Tergit gleichmassig grobzellig runzelig; zweites Tergit und Basis

des dritten mit sehr feiner Chagrinierung, nur Seitlich und in der Mitte

fehlt sie; der Rest des Abdomens ganz ohne Skulptur.

Farbung: Schwarz. Rotbraun sind: Kopf mit Ausnahme

von Stirn, Ocellarfeld, Mandibelnspitzen, der Taster und Fiihler; alle

Beine mit Ausnahme der Hiiften, Trochanteren und der mehr oder

weniger stark geschwarzten Tarsen; Rander der Hinterleibsmitte; die

hinteren Tergite mit angedeuteten braunen Querbandern. Fligelner-

vatur braun, Mesonotum dunkelbraun.

Relative Gròssenverhaltnisse

Korperlange: 128. Absolute Koérperlange:

4,00 mm.

Kopf: Breite = 32, Lange = 18, Hohe = 24, Augenlange = 9,

Augenhéhe = 13, Schlafenlange = 9, Gesichtshòhe = 15, Gesichts-

breite = 20, Palpenlange = 20, Fiihlerlinge = 125.

GATTUNG OPIUS VI 153

kellange = 25, Hinterschenkelbreite = 8.

Fligel: Lange = 130; Breite = 58, Parastigma = 5, Stigma-

lange = 27, Stigmabreite = 8, rl = 6, r2 = 13, r3 = 34, cuqul =

ut — 9, CUZ — 29; Cus — 2/)m. rec,’ = 12d = 16.

Abb. 4. - Opius fulgidus Hal. - Kopf von oben.

Abb. 5. - Opius fulgidus Hal. - Hinterschenkel und Hinterschiene.

Abb. 7. - Opius fulgidus Hal. - Hinterfliigel.

bip Lanse — 60, Breite = 27; -1. Tergit Lange =

15, vordere Breite = 8, hintere Breite = 15.

Weibchen: Bohrer vorstehend, aber sehr kurz (briefliche

Mitteilung von Herrn A.W. Stelfox).

Verbreitung: England (Insel Wight, Originalfundort), Ir-

land, Italien (Florenz).

Anmerkung: Diese Beschreibung wurde nach einem Mànn-

chen entworfen, welches mir Herr A.W. Stelfox freundlicher Weise zum

Studium zur Verfiigung gestellt hat und von folgendem Fundort stammt:

Lucan, Co. Dublin, 22.VI.1945, leg. Stelfox. Stelfox und Nixon sind

der Meinung, dass es sich bei diesem Stiick um O. fulgidus Hal. handelt.

Da jedoch geringfiigige Abweichungen von der Halidayschen ‘Type

bestehen, wurde es als « O. fulgidus Hal. var. » bezeichnet. Die schwarze

Farbung von Thorax und Abdomen ist ausgedehnter als in der Urbe-

schreibung angegeben und auch die Fiihlerbasis ist ganz schwarz. Ob

Marshall 1894 (1.c.) unter diesem Namen wirklich die Halidaysche Art

154 MAX FISCHER

beschrieben hat, ist nicht ganz sicher. Nach der Mitteilung von Stelfox

uber die Lange des Bohrers zu schliessen, dtirfte das dort beschriebene

Weibchen jedenfalls nicht zu dieser Species gehòren.

Opius graeffei n. sp.

2. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen

nicht verengt, ebenso breit wie zwischen den Augen, Schlafen in weitem

Bogen gerundet, so lang wie die Augen, Hinterhaupt schwach gebuchtet.

Gesicht mehr als um die Halfte breiter als hoch, besonders unter den

Fihlern leicht nach vorne gewolbt, glatt und glanzend, nur mit sehr

spàrlichen, feinen Harchen besetzt; Clypeus schwach sichelfòormig,

vorne leicht eingezogen, in gleicher Ebene wie das Gesicht liegend,

durch einen feinen Einschnitt vom Gesicht getrennt, ohne Skulptur.

Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen deutlich

kiirzer als die Kopfhohe. Wangen so lang wie die basale Mandibelbreite.

Fuhler borstenformig, kiirzer als der Kéòrper, 28gliedrig, Fihlergeissel

gegen das Ende zu merklich diinner werdend, das dritte Fiihlerglied

kaum doppelt so lang wie breit, die folgenden kiirzer werdend, etwa

vom siebenten Glied an nicht langer als breit, alle Geisselglieder

deutlich, die terminalen perlschnurartig voneinanderabgesetzt.

Thorax: Nicht ganz doppelt so lang wie hoch, nur sehr wenig

hdher als der Kopf und wenig schmàler als dieser, Oberseite flach,

mit der Unterseite parallel. Mesonotum in den Vorderecken gerundet,

ganz glatt, ohne Skulptur oder Behaarung, nur die Vorderecken ganz

vorne punktiert runzelig und behaart, Notauli tief eingegraben, krenuliert

und mit Borsten besetzt, vollstàndig, sie vereinigen sich am Vorderrand

des verlingerten, tiefen Rtickengriibchens, Seiten iberall gerandet,

krenuliert und mit Borstenpunkten; Praescutellarfurche flach, deutlich

krenuliert; Scutellum niedergedriickt, in gleicher Ebene wie das Meso-

notum liegend, ganz glanzend und ohne jede Skulptur; Postscutellum

glatt; Propodeum gleichmàssig grob runzelig. Seiten des Prothorax

unten grob irregular gerunzelt, ein breiter Streifen entlang des oberen

Randes glatt; Mesopleuren glatt und glanzend, die Vorderecken durch

eine breit krenuliete Furche abgetrennt, Sternauli lang und stark kre-

nuliert, reichen bis an den Vorderrand, hintere Mesopleuralfurchen

scharf eingeschnitten und schmal, aber deutlich krenuliert; Metapleuren

grosstenteils grob runzelig. Beine gedrungen gebaut, Hinterschenkel

nur dreinal so lang wie breit, aber auch die mittleren und vorderen

Schenkel sehr dick.

GATTUNG OPIUS VI 155

Fliigel: Fast ganz, gleichmassig stark braun getribt; Stigma

breit, eiformig, r entspringt hinter der Mitte, rl bedeutend kiirzer als

die Stigmabreite, im Bogen in r2 ibergehend, r2 so lang wie cuqul,

r3 in leichtem Bogen nach aussen geschwungen, zweieinhalbmal so

lang wie r2, R erreicht die Fliigelspitze, cul deutlich S-formig geschwun-

gen, n. rec. schwach postfurkal, Cu2 parallelseitig, d um die Halfte

langer als n. rec., Nervulus interstitial, B geschlossen, n. par. entspringt

unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel deutlich.

Abdomen: Erstes Tergit etwa so lang wie hinten breit, die

hintere Halfte mit ungefahr parallelen Seiten, die vordere mit nach

vorne konvergierenden Randern, hier mit zwei nach hinten konvergie-

renden, stark nach oben vortretenden Kielen, das ganze Tergit grob,

irregular runzelig; das zweite Tergit mit ganz feiner Chagrinierung, die

sich hinten verliert; Bohrer langer als der halbe Hinterleib.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Kopf mit Ausnahme des

Ocellarfeldes und der Fiihler, alle Beine, Tegulae, Fltigelnervatur,

Unterseite des Abdomens und Hinterleibsmitte oben, aber auch die

hinteren Abdominaltergite haben braunliche Querbinden. Palpen

dunkler, aber nicht ganz schwarz.

Relative Gròssenverhaltnisse

(Um die absoluten Langen in Millimetern zu erhalten, sind bei

dieser und der folgenden Art die relativen Gréssen mit 0,033 zu multi-

plizieren.)

Peeper lange :’ 116. mosolute Korperlange:

3,83 mm.

Kopf: Breite = 32, Lange = 16, Héhe = 23, Augenlange = 8,

Augenhohe = 12, Schlafenlange = 8, Gesichtshòhe = 12, Gesichts-

bene. 20, Palpealinge. — 17, Fuhlerlinge — 100.

Thorax: Breite = 29, Lange = 48, Hohe = 26, Hinterschen-

kellange = 27, Hinterschenkelbreite = 9.

Fligel: Lange = 120, Breite = 50, Parastigma = 6, Stigma-

boe 24 pupmaprete— 8) rL=+*5,/r20= 12, r35=<20, cuqul =

oca ae 12, cus. =! 26, n. reo = 12, d = 16.

Pa bidioim ene olanee! "52, Breite'= 263.1. Tergit Linge = 15,

vordere Breite = 10, hintere Breite = 14; Bohrerlange = 35.

Mannchen: Unbekannt.

Figinad'o1t/> Slitalien,Triest, 19>coll.. Graeffe,' Holotype, im

Naturhistorischen Museum in Wien.

156 MAX FISCHER

Anmerkung: Diese neue Art steht dem O. fulgidus Hal.

am nàchsten, ist aber von dieser Species durch den langeren Bohrer

und die geringere Zahl der Fiihlerglieder specifisch unterschieden.

Marshall (1894) berichtet unter dem Namen Diachasma fulgida von

einem Weibchen, welches einen langeren Bohrer und etwa 28gliedrige

Fihler besitzt und es ist méglich, dass dieses zu der oben beschriebenen

Art gehòrt. Siehe auch die Anmerkung bei O. fulgidus Hal.

Opius hispanicus n. sp. (Abb. 8)

3. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen

fast etwas breiter als zwischen den Augen, Schlafen im weiten Bogen

gerundet, so lang wie die Augen, Hinterhaupt leicht gebuchtet. Ge-

sicht um ein Drittel breiter als hoch, mit sehr stumpfer, mittlerer Langs-

erhebung, glatt und glanzend, mit deutlichen, eingestochenen Punkten

und schiitter behaart; Clypeus vorne gerade abgestutzt, kaum gewòlbt,

ebenso punktiert und behaart wie das Gesicht, durch einen feinen

Einschnitt vom Gesicht getrennt; Mund offen, Mandibeln an der Basis

nicht erweitert, Palpen deutlich kiirzer als die Kopfhéhe. Wangen so

lang wie die basale Mandibelbreite. Fiihler fadenformig, kirzer als der

Korper, 35gliedrig, Fiihlergeissel gegen die Spitze nicht merklich

schmaler werdend, von der Mitte angefangen sind die Fuhler nur unmerk-

lich langer als breit, die folgenden allmahlich kirzer werdend, das

dritte Fihlerglied etwa doppelt so lang wie breit, alle Geisselglieder

schwach, aber deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Nicht ganz doppelt so lang wie hoch, nur wenig

hoher als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite flach,

mit der Unterseite parallel. Mesonotum in den Vorderecken gerundet,

ganz glatt und glanzend, selbst in den Vorderecken ohne Skulptur,

nur der vordere abschiissige Teil mit Spuren feiner Behaarung, Notauli

vollstandig, besonders vorne tief eingegraben, krenuliert, der ganzen

Lange nach mit Haaren besetzt, sie vereinigen sich am Vorderrand des

verlangerten, ziemlich tiefen Riickengriibchens, Seiten iberall gerandet

und mit Haarpunkten besetzt; Praescutellarfurche flach und mit einigen

Langsleistchen versehen; Scutellum niedergedriickt, in gleicher Ebene

wie das Mesonotum liegend, ohne Skulptur; Postscutellum glanzend;

Propodeum Uberall gleichmassig grob gerunzelt. Seiten des Prothorax

grob, irregular runzelig, ein breiter Streifen entlang des oberen Randes

glatt und glanzend; Mesopleuren ohne Skulptur, die Vorderecken

GATTUNG OPIUS VI 157

durch eine breite, gebogene und krenulierte Furche abgetrennt, Sternauli

lang, bis an den Vorderrand reichend und stark krenuliert, hintere

Mesopleuralfurchen schmal, aber scharf krenuliert; Metapleuren gròss-

tenteils runzelig. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreimal so lang

wie breit, aber auch die mittleren und vorderen dick.

Fligel: Ziemlich stark braun getriibt; Stigma breit, eiformig,

r entspringt hinter der Mitte, rl etwas mehr als halb so lang wie die

Stigmabreite, einen sehr stumpfen Winkel mit r2 bildend, r2 etwas

kiirzer als cuqul, r3 ziemlich gerade, dreimal so lang wie r2, R reicht

nicht ganz an die Fligelspitze, n. rec. stark antefurkal, Cu2 nach aussen

schwach verengt, n. rec. um ein Viertel langer als d, B geschlossen,

Nervulus interstitial, n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec.

im Hinterfliigel deutlich.

Abdomen: Erstes Tergit nur unmerklich langer als hinten

breit, in der hinteren Halfte mit fast parallelen Seiten, die vordere

Halfte mit nach vorne konvergierenden Randern, die seitlichen Kiele

im vorderen Drittel konvergieren nach hinten und treten stark hervor,

das ganze Tergit grob irregular gerunzelt; der Rest des Abdomens

ohne Skulptur, nur das zweite Tergit mit feiner Chagrinierung, welche

nur mit sehr starker Vergròsserung sichtbar ist und sich hinten verliert.

Farbung: Hell kastanienbraun. Schwarz sind: Fihlergeisseln,

Postscutellum, Propodeum, Metapleuren, Unterseite des Thorax, Hinter-

rander der Mesopleuren, erstes Abdominaltergit mehr oder weniger

und ein grosser Fleck auf dem Abdomen vor der Spitze. Palpen etwas

diinkler.

Relative Gréssenverhaltnisse

or pierl'anige : 139. Aa so La t 2 Of perl an de:

4,58 mm.

Pope Bree 32Lange —'16, Hohe — 25, Augenlange ='8,

Augenhohe = 13, Schlafenlange = 8, Gesichtshohe = 14, Gesichts-

breite = 19, Palpenlinge = 19, Fiihlerlinge = 125.

dh ona Breite:— 32,' Lange — 53, Hohe = 29, Hinterschen-

kellange = 28, Hinterschenkelbreite = 9.

Fligel: Lange = 120, Breite = 52, Parastigma = 5, Stigma-

en omemabpreite:— 09,1) =:5; r2-— 10,13 =:32, cuqul = 13,

ni 4 Gute 19 cul: — 20003; =25; mn! recao 13, d — 16.

Ab women iiange — 70, Brewte: =" 28;1. Tergit Lange =

18, vordere Breite = 11, hintere Breite = 16.

158 MAX FISCHER

Weibchen: Unbekannt.

Fundort: Spanien, Montserrat, 153 am 15.VII.1910, Holo-

type, im Naturhistorischen Museum in Wien.

Anmerkung: Diese Art steht in den systematischen Merk-

malen dem O. fulgidus Hal. und O. graeffet n. sp. am nachsten, denen

sie auch recht ahnlich ist. Sie ist von beiden besonders durch den antefur-

kalen n. rec. und die ausgedehnt rotbraune Farbung verschieden.

Opius rimulosus (Marsh.)

Diazhasma rimulosa Marshall, Spec. Hymén. Europe V bis, 1897, p. 238, gd.

Diachasma rimulosum Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 162.

Diese Art wurde auf Grund der in der Originalbeschreibung

angegebenen Merkmale in die Bestimmungstabelle eingebaut. Leider

konnte der Typus in keiner der in Frage kommenden Sammlungen

gefunden werden, so dass diese Species bis auf weiteres nicht aufgeklart

werden kann.

Verbreitung: Italien (Genes).

Opius rugiventris ‘Thoms.

Opius rugiventris Thomson, Opusc. entom., 1895, p. 2178, 94.

Opius rugiventris Dalla Torre, Cat. Hymen., 4, 1898, p. 66.

Opius rugiventris Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 165.

2. - Kopf: Zweieinhalbmal so breit wie lang, glatt, Ocellen

gross, der Raum zwischen ihnen kleiner als ihre eigene Grosse, etwas

vorstehend, Schlafen halb so lang wie die Augen, hinter den Augen

stark verengt, Hinterhaupt leicht gebuchtet. Gesicht breiter als hoch,

fein runzelig und sehr fein behaart, Mittelkiel der oberen Halfte sehr

stumpf, Clypeus schmal und glatter als das Gesicht. Mund offen, Man-

dibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen langer als die Kopfohe.

Fihler fadenformig.

Thorax: Um ein Viertel bis ein Drittel langer als hoch, um

die Halfte hoher und etwas schmàler als der Kopf, Oberseite gerundet;

Mesonotum glatt, in den Vorderecken gerundet, Notauli tief und in

der Tiefe fein krenuliert, mit feinen, abstehenden Haaren, reichen auf

die Scheibe des Mesonotums und enden dort frei, Riickengriibchen

fehlt, Seitenrander iberall aufgebogen, daneben weitlàufig krenuliert;

Scutellum glatt, Postscutellum krenuliert; Propodeum grob maschenartig

skulptiert. Seiten des Prothorax glatt, vordere und hintere Furche mit

GATTUNG OPIUS VI 159

feiner Krenulierung; Mesopleuren glatt, Sternauli breit krenuliert, die

Krenulierung geht vorne in ein verbreitertes Feld mit grubenartigen

Vertiefungen iiber, vordere Mesopleuralfurche breit krenuliert, hintere

schmal krenuliert. Beine massig schlank, Hinterschenkel fast viermal

so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma dreieckig, r entspringt aus der Mitte

des Stigmas, rl kaum halb so lang wie die Stigmabreite, mit r2 einen

stumpfen Winkel bildend, r2 etwa so lang wie cuqul, r3 gerade, zweiein-

halbmal so lang wie r2, R reicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen

stark verschmalert, n. rec. postfurkal, B aussen unten geschlossen,

n. par. entspringt etwa aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel

angedeutet.

Abdomen: Eifòrmig, am dritten Tergit am breitesten, etwa

um ein Drittel langer als breit. Erstes Tergit so lang wie hinten breit,

hinten doppelt so breit wie vorne, kraftig irregular langsgestreift, da-

zwischen teilweise mit querer Krenulierung, der vordere, von einer halb-

kreisformigen Querleiste begrenzte ausgehohlte Teil schwach runzelig,

der hintere Teil mit kraftigem Mittelkiel und jederseits mit einem weniger

deutlichen seitlichen Langskiel; zweites Tergit um ein Viertel kiirzer

als das erste, mit kraftigen und parallelen Langsrunzeln, dazwischen

quer krenuliert; drittes Tergit halb so lang wie das zweite, die Skulptur

des zweiten Tergites setzt sich auf das dritte fort, verschwindet aber

allmahlich gegen den hinteren Rand zu; die tbrigen Tergite glatt;

Bohrer halb so lang wie der Hinterleib.

Farbung: Dunkelbraun. Rotgelb sind: Kopf, Futhlerbasis

und Prothorax. Gelb sind: Mandibeln mit Ausnahme der Spitzen,

Palpen und alle Beine mit Ausnahme ihrer Klauenglieder. Braun sind:

Scutellum und die benachbarten Teile des Thorax, Tegulae und Fligel-

nervatur.

Relative Grossenverhaltnisse

Kérperlange: 102. Absolute Kérperlange:

3,19 mm.

eps oirerte — Sl Lange = 12, Hohe = 21, Augenlange =

8, Augenhohe = 12, Schlafenlange = 4, Gesichtshohe = 13, Gesichts-

cette. =-.18, Palpenlange = 25.

ior ag mbteite.— 28; Linge =- 45,.H6éhe 0.= 35, Hinter-

schenkellange = 26, Hinterschenkelbreite = 7.

160 MAX FISCHER

Fligel: Lange = 110, Breite = 45, Parastigma = 5, Stigma-

lange =-27, Stigmabreite = 8, cl: = 3512 = 1213 = 42 enga ie

cuga2 =‘: cut -15,.cu2:= 21 cad. 30m feces ena ee

Abdomen: Lange ="45, Breitte’— 3271 Teton Lance ae

vordere Breite = 11, hintere Breite = 20; Bohrerlange = 22.

Mannchen: Mit dem Weibchen wohl tibereinstimmend.

Fundort: Sonderburg, Deutschland.

Opius rugosus Wesm.

Opius rugosus Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 11, 1838, p. 147, Nr. 29, 9.

©)

Diachasma rugosa Marshall, Trans. ent. Soc. London, 1891, p. 60, Nr. 4, 9.

Diachasma rugosa Marshall, Spec. Hymén. Europe, V, 1894, p. 357, 9.

Diachasma rugosum Dalla Torre, Cat. Hymen, 4, 1898, p. 55.

Diachasma rugosum Szépligeti, Genera insect., Fasc. 22, 1904, p. 162.

o. - Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, hinter den

Augen geradlinig verengt, glatt, Schlafen kaum halb so lang wie die

Augen, Ocellen wenig vortretend, Hinterhaupt fast gerade. Gesicht

breiter als hoch, punktiert, glanzend, mit stumpfem Mittelkiel, Clypeus

schmal, punktiert, deutlich abgesetzt. Mund offen, Mandibeln an der

Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhoéhe. Fuhler borsten-

formig, langer als der Kérper, 33gliedrig.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, um die Halfte hòher

und etwas schmaler als der Kopf. Mesonotum in den Vorderecken

gerundet, ganz glatt, Notauli vorne tief, punktiert, auf der Scheibe

verschwindend, Riickengrtibchen fehlend, Seitenrander aufgebogen und

von einer Punktreihe begleitet; Scutellum und Postscutellum glatt;

Propodeum grob netzartig skulptiert. Seiten des Prothorax ganz glatt;

Mesopleuren glatt, hintere Mesopleuralfurche krenuliert, vordere glatt,

Sternauli breit und grob, grubig runzelig, auch in der Nahe des Vorder-

randes einige ahnliche Griibchen. Beine kràftig, Hinterschenkel mehr

als dreimal so lang wie dick.

Fluigel: Fast hyalin; Stigma breit dreickig, r entspringt aus

der Mitte, rl halb so lang wie die Stigmabreite, r2 so lang wie cuqul,

mit rl einen stumpfen Winkel bildend, r3 mehr als doppelt so lang wie

r2, fast nach aussen geschwungen, R reicht an die Fligelspitze, n. rec.

postfurkal, Cu2 nach aussen verengt, d mehr als um die Halfte langer

als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B;

n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

GATTUNG OPIUS VI 161

Abdomen: Breit eiformig, um zwei Fiinftel langer als breit;

erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne in den hinteren zwei

Dritteln fast gar nicht, dann stark verengt, das glatte, etwas ausgehdhlte

vordere Drittel durch einen bogenformigen Querkiel abgetrennt, der

hintere Teil ebenfalls glatt, aber mit einem kraftigen Mittelkiel und

jederseits mit drei fast ebenso kraftigen seitlichen Langskielen; zweites

Tergit kraftig langsgestreift, diese Streifung setzt sich auf das dritte

Tergit fort, wird jedoch schwacher; Endhalfte des dritten ‘Tergites

sowie die folgenden glatt; Bohrer von ein Viertel oder ein Fiinftel Hinter-

leibslange.

Farbung: Braunrot. Gelb sind: Mundwerkzeuge mit Aus-

nahme der Mandibelspitzen, Tegulae und alle Beine ausser ihren Klauen-

gliedern. Stemmaticum und Vorderrand des Propodeums schwarz.

Fihler ausser den beiden ersten Gliedern dunkel.

Relative Gròssenverhaltnisse

Peorperdian ge si15, ibs dibute! Rbeperlampe::

3,59 mm.

Pert. bree — 23, Lange — “13; Hohe = 20; Augenlange =

9, Augenhohe = 11, Schlafenlange = 4, Gesichtsh6he = 11, Gesichts-

meee — 15, Paltpenlanpe = 20.

@hotax Breite — 25, Lange = 40, Hohe = 33, Hinterschen-

kellange = 23, Hinterschenkelbreite = 6.

Fligel: Lange = 95, Breite = 45, Parastigma = 4, Stigma-

fe e oliemabpreite — /, rl 3.12 = 13, r3 = -30, cuqul =

Peed Ocul — 13, cu? — ‘20.13 — 28, n. rec: ,;=.8, d = 13,

Sead owe nt Lanser.52, Breite: — 32; 1, 'Fergit. Lange =

14, vordere Breite = 8, hintere Breite = 15.

Mannchen: Unbekannt.

Fundort: Liege, Belgien.

Anmerkung: Da das typische Exemplar aus der Sammlung

Wesmael etwas beschadigt ist, musste die Beschreibung der Fiihler,

der Notauli, des Riickengriibchens und des Bohrers nach Marshall

erganzt werden.

Opius wichmanni Fi.

Opius wichmanni Fischer, Mitt. Miinch. Ent. Ges., 47, 1957, p. 12, 94.

(genaue Beschreibung).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 6

162

GIUSEPPE JANNONE e GIOVANNI BINAGHI

Osservatorio per le Malattie delle Piante di Genova

Direttore Prof. G. Jannone

GLI ACARI FITOFAGI DI INTERESSE AGRARIO

ALLA LUCE DELLE ODIERNE, ACQUISIZIONI

Durante questi ultimi anni è stato riscontrato un impulso del

tutto particolare dato da valenti specialisti e tecnici sia italiani che stra-

nieri allo studio degli Acari fitofagi. E ciò in rapporto alla sempre cre-

scente importanza che molti di questi hanno assunto e vanno assu-

mendo quali danneggiatori di piante di interesse agrario più o meno

notevole.

Consultando riviste e periodici, si rileva il frequente ricorso del-

l'argomento degli Acari fitofagi con segnalazioni di comparse nel terri-

torio nazionale di specie che ancora non erano state segnalate o di ul-

teriore diffusione e virulenza, di altre che già erano note e confinate in

alcune ristrette regioni d’Italia, e di altre ancora ampiamente diffuse,

considerate come limitatamente dannose e poi riscontrate invece come

fortemente pregiudizievoli.

Varie sono le ipotesi che possono essere invocate per spiegare

questo stato di cose, e la più ricorrente vorrebbe attribuire la causa della

maggiore pullulazione di questi minuscoli parassiti vegetali al larghissimo

impiego che negli ultimi 14-15 anni, e cioè dalla fine della seconda guerra

mondiale alla data odierna, è stato fatto di prodotti insetticidi per uso

agricolo di origine organico-sintetica tipo Dicloro-Difenil-Tricloroetano

(DDT), Esaclorocicloesano (HCH), Clordano, Eptacloro, Aldrin, Dieldrin,

etc., 1 quali, non esplicando azione acaricida e possedendo soltanto po-

tere insetticida più o meno vigoroso addizionato ad un’azione residua

variamente elevata ma sempre notevole, hanno turbato l’equilibrio

biologico degli ambienti ove venivano somministrati, portando a morte

un gran numero di simbionti o insetti predatori di Acari e dando così

a questi ultimi la possibilità di potersi riprodurre in un ambiente privo

di cause nemiche, senza subire alcun freno imposto da altri elementi

biologici ai fini di un equilibrio naturale. Significative a questo propo-

ACARI FITOFAGI 163

sito sono le osservazioni effettuate da FoscHI e CARLOTTI (1956), i quali

hanno accertato che i trattamenti invernali svolti con prodotti insetti-

cidi a base di olio giallo devitalizzano le uova ibernanti dell’Emittero

Eterottero Malacocoris chlorizans var. smaragdina, uno dei predatori

più attivi del Metatetranychus ulmi, così come prodotti a base di Esteri

fosforici e DDT, che vengono normalmente impiegati nei trattamenti

primaverili-estivi, uccidono le larve (neanidi) e le ninfe del predetto

Miride. AmBROsI e LENARDUZZI (1959) scrivono all’incirca che l’uso di

un prodotto sistemico (essi adoperarono il Systox della Bayer contro

l’Eotetranychus carpini) distrugge totalmente gli Artropodi utili, alcuni

dei quali predatori di Acari, per cui con l’impiego dei sistemici in genere

si viene a turbare maggiormente l'equilibrio biologico di quando si

usano gli acaricidi selettivi, che se sopprimono in parte gli Acari preda-

tori (vedi Typhlodromus), non influiscono sulla restante fauna utile.

Alcuni Autori ovviamente interessati e non del tutto imparziali

tenderebbero, invece, ad escludere quale causa del crescente sviluppo

e di una più larga diffusione degli Acari fitofagi l’uso degli insetticidi

clororganici di sintesi, o per lo meno a ritenere che essa rappresenti solo

una concausa, considerando che il numero dei predatori presenti, ad es.,

in un frutteto non è sufficiente a impedire l’inizio di una infestazione

da Acari, e che detti predatori (costituiti oltre che da Insetti anche da

altre specie di Acari zoofagi) si sviluppano in maggiore quantità solo

quando la popolazione degli Acari fitofagi è molto fitta. Quest'ultima

asserzione è vera secondo noi anche per tanti altri casi di sviluppo enorme

di simbionti in un dato ambiente infestato fortemente da una sola specie

O più specie di insetti dannosi. Sempre gli stessi Autori rilevano che du-

rante 1 mesi estivi si hanno fenomeni di migrazione di alcune specie di

Acari fitofagi (Tetranychus urticae) dalle erbe spontanee alle piante ar-

bustive ed arboree, che pure il vento favorisce la loro diffusione, e inol-

tre che le piante più colpite sono normalmente quelle che sottostanno

a condizioni ambientali meno favorevoli o deperite per altri fattori.

Il settore che si riferisce ai predatori degli Acari fitofagi, data la

notevole importanza che esso riveste nel quadro generale dello studio

di questo argomento, è stato ampiamente trattato di recente da vari

ricercatori, sia in opere originali, sia con articoli consistenti in ricapito-

lazioni riassuntive dei risultati conseguiti da biologi italiani e stranieri,

accertando che la schiera dei predatori è veramente cospicua ed è rap-

presentata, come si è già accennato in precedenza, da numerose altre

specie di Acari con regime trofico zoofago e da Insetti. In Europa, 1

164 G. JANNONE E G. BINAGHI

predatori pit importanti degli Acari fitofagi, e specialmente dei Tetra-

nichidi, sono i seguenti, alcuni dei quali sono stati illustrati dal SALVA-

TERRA (1950), dal RoBERTI (1946 e 1954), da FoscHI e CARLOTTI (1956)

dal Bua (1958) e da AmBrosi e LENARDUZZI (1959).

Tra gli Acari figurano: Typhlodromus tiliae Oud., T. finlandicus

(Oud.), 7. tiarum Oud., T. rhenanus (Oud.), T. cucumeris Oud., T.

masseei Nesb., T. aberans Oud., T. soleiger Ribaga, T. bakeri Garman.,

T. longipilus Nesb., T. vitis Oudem., Phytosetus macropilis Banks, Ph.

spoofi Oudem e Mediolata mali Ewing. Tra gli Insetti Neurotteri la larva

della Chrysopa carnea Steph. e di altre specie; tra quelli dell’ordine dei

Coleotteri, fam. Staphylinidae, le Oligota flavicornis Lac. e O. punctulata

Heer, fam. Coccinellidae lo Stethorus punctillum Wse. ; tra quelli del-

l Ordine dei Tisanotteri alcuni Scolothrips, Haplothrips, Leptothrips,

il Thrips tabaci Lind. (che è specie dannosa), etc. ; tra quelli dell’ ordine

degli Emitteri | Anthocoris nemorum L. e VA. nemoralis Fab., l’Orius

minutus L., Malacocoris chlorizans Panz. e var. smaragdina Fieb., Ble-

pharidopterus angulatus Fall., Camptobrochis lutescens Schill., Orthotylus

marginalis Reut. e Campylomma verbasci Mey. D.; tra gli Insetti del-

l’ordine dei Ditteri figurano alcuni Cecidomiidi del gen. Arthrocnodax,

che danno la caccia specialmente agli Acari fitofagi Tetranichidi; in

particolare | ANDRE’ (1949) cita lA. carolina che attaccherebbe quasi

esclusivamente le uova degli Acari e solo occasionalmente qualche

adulto, una larva distruggerebbe in media 50 uova di Acari al giorno,

e su di una sola foglia sarebbero stati contati fino a 52 individui. Recen-

temente è stato segnalato dal ROBERTI (1954) per il napoletano il Ceci-

domiide Therodiplosis persicae Kieffer, predatore allo stadio larvale di

Tetranychus, specie già nota per la Francia, l'Inghilterra e l'Olanda.

Lo stesso ROBERTI (1946) scrive che in occasione di una forte infesta-

zione di Tetranychus telarius riscontrata sugli agrumi della Costa Sor-

rentina (prov. di Napoli) egli notò un grande sviluppo di insetti preda-

tori appartenenti agli ordini dei Tisanotteri, Coleotteri, Neurotteri e

Ditteri, sui quali avrebbe poi riferito ulteriormente per una più detta-

gliata descrizione ed una esposizione di notizie biologiche.

Come è stato già accennato in precedenza, la recente comparsa di

studi e revisioni di gruppi di importanza agraria ha portato notevoli

modificazioni alla nomenclatura delle varie entità e precisazioni di na-

tura ecologica, per cui si è pensato di fare cosa utile riassumere nella

presente nota, e precisamente nella elencazione che segue, le più impor-

tanti acquisizioni nel campo dell’acarologia agraria, limitando le notizie

ACARI FITOFAGI 165

alle specie di maggiore frequenza e infestanti le colture più comuni,

allo scopo di aggiornare in un settore così complesso ed in continua

evoluzione dal punto di vista delle conoscenze ecologiche, tassonomiche

e fitoiatriche, anche coloro che, pur vivendo in margine a tali problemi,

ne sono direttamente interessati (operatori agricoli in senso lato e in

particolare frutticoltori, orticoltori, floricoltori, produttori e propagan-

disti di prodotti antiparassitari, tecnici agricoli degli Ispettorati della

Agricoltura addetti alla consulenza e alla propaganda, commercianti

esportatori, etc.). Ciò dimostra come l’indagine scientifica e tecnica

penetri capillarmente in ogni parte della fitopatologia, nulla lasciando

di trascurato nel supremo interesse della salvaguardia e della protezione

dei beni della terra.

Parallelamente agli studi bio-sistematici, anche le ricerche sui

metodi di lotta sono state intensamente proseguite e costituiscono argo-

mento che impegna l’attività dei chimici e dei biologi, alla ricerca di

nuove formulazioni che possano garantire quei pieni successi ai quali

purtroppo fino ad oggi non è stato possibile addivenire. Molti ritrovati,

specialmente quelli della serie dei composti organici dello zolfo e del

fosforo che sembrava avessero risolto il problema, sono stati accantonati

o stanno per esserlo, essendosi dimostrato che molte specie presentano

una tendenza all’assuefazione, dando luogo a generazioni resistenti e

che aumentano sempre più la loro resistenza verso un determinato anti-

parassitario o gruppo di antiparassitari. Tale fenomeno si è pure mani-

festato da tempo nella classe degli Insetti, ove, come è noto, si hanno

oggi ceppi di Mosca domestica e di Zanzare malarigene e non malari-

gene DDT-resistenti. Molto probabilmente questa caratteristica è pro-

pria anche di altre entità entomatiche aventi un ciclo di sviluppo molto

rapido e con numerose generazioni nel corso dell’anno, le quali consentono

che l’attitudine alla resistenza a un determinato veleno (mitridatismo) si

consolidi nelle caratteristiche genetiche della specie in un intervallo

di tempo molto breve e diventi un carattere fisso e trasmissibile eredi-

tariamente, potendosi tale fatto considerare una mutazione fisiologica,

se di mutazione si potesse parlare.

In un primo tempo, e cioè solo pochi anni addietro, sembrava

che tra la serie dei preparati fosforganici, il Systox possedesse, oltre che

un elevato potere insetticida, anche una discreta azione acaricida,

per i buoni risultati che si ottenevano dopo il suo impiego, e spesso

non soltanto per semplice contatto ma anche per via sistemica. Poi si è

visto che l’auspicata distruzione degli Acari fitofagi era però solo mo-

166 G. JANNONE E G. BINAGHI

mentanea o transitoria, e che dopo alcuni mesi si assisteva al ripopola-

mento delle piante infestate con masse di individui non più tenute a

freno dalla microfauna utile, che era invece totalmente scomparsa a

seguito del trattamento o dei trattamenti. In attesa quindi che le ricerche

dei chimici e dei biologi impegnati in questo importante settore di ri-

cerca, trovino la formulazione o le formulazioni ottime sotto tutti i punti

di vista, si pensa che la lotta contro gli Acari fitofagi ed in particolare

contro i Tetranichidi, allo scopo di contrastare i processi di assuefazione

o mitridatismo, possa orientarsi verso l’applicazione di trattamenti par-

ticolari consistenti nell’alternare l’impiego di preparati a base di Esteri

fosforici con quello di preparati tiofosforici o con composti a base di

principi organici dello zolfo tipo Aramite, Tedion, etc. - Bua (1958),

per coloro che non usano fare i trattamenti invernali, consiglia di ef-

fettuare, nella lotta contro il Metatetranychus ulmi, 2-3 trattamenti con

acaricidi selettivi, nel periodo che va dall’inizio della schiusura delle

ova d’inverno alla comparsa degli adulti, intervenendo per la prima volta

quando circa la metà delle ova ibernanti sono già schiuse; si tenga pre-

sente che l’inizio della schiusura delle ova d’inverno si manifesta di

norma un poco prima della fioritura dei meli, e cioè verso la fine di

Marzo-primi di Aprile, continuando per alcune settimane dopo con

ritmo variabile a seconda dell’andamento climatico e termico in parti-

colare.

Lo stesso Autore insieme a BIAGINI (1959) e per la medesima specie

di Acaro scrive che per controllare il M. ulmi vi sono varie difficoltà

e che al momento attuale il miglior sistema per combattere il parassita

è quello di effettuare «un trattamento invernale con olii gialli per cer-

care di devitalizzare il maggior numero possibile di uova, seguito, nel

caso se ne presenti la necessità, da uno o più trattamenti con acaricidi

selettivi in estate ».

Per quanto riguarda l’Acaro giallo della vite (Eotetranychus carpini)

ed un altro nuovo Acaro trovato in quel di Trieste sulla stessa pianta

e determinato per tale da Dosse dell'Istituto per la Difesa delle Piante

di Stoccarda (Brachytydeus caudatus Ant. Dug.), AMBROSI e LENARDUZZI

(1959) concludono che fra i trattamenti invernali solamente quelli a

base di poltiglia solfocalcica (da 6 a 8 Bé.) possono risultare utili nel caso

si agisca dopo un attacco massivo. Tuttavia, la riduzione della popola-

zione svernante è sensibile, non però in misura tale da eliminare l’in-

festione primaverile, ma soltanto da ritardarla. Nella lotta primaverile-

estiva i migliori risultati sono stati ottenuti con l’impiego dei prodotti

ACARI FITOFAGI 167

ovo-larvo-adulticidi, i quali hanno superato nei loro effetti i prodotti

larvo-adulticidi ‘e ‘sistemici, grazie alla loro evidente azione su tutti gli

stadi degli Acari. I risultati più decisivi e confortanti sono stati quelli

con i prodotti a triplice attitudine usati poco dopo la prima deposizione

delle uova sulle foglie da parte delle femmine svernanti (fine Maggio),

i quali hanno bloccato l’infestione senza richiedere ulteriori interventi.

Nei riguardi degli Acari delle piante da fiore un chiarimento sui

vari preparati chimici da usare viene puntualizzato da CIAMPOLINI

(1959), il quale riconosce che pur essendo di non scarsa importanza

l’apporto benefico dei parassiti utili «è anche vero che, nella massima

parte delle colture da fiore italiane, la schiera dei predatori non riesce,

anche se folta, ad avere ragione delle forme nocive degli Acari e che

pertanto la lotta chimica si impone dovunque; dipende tuttavia solo da

noi il sapere indirizzare i nostri sforzi verso le epoche e i prodotti più

adatti ».

In definitiva possiamo dire che allo stato attuale delle nostre co-

noscenze nel campo della lotta chimica contro gli Acari fitofagi, oltre

che mirare alla distruzione di questi ultimi in tutte le loro forme, oc-

corre anche procedere nella scelta degli acaricidi oggi a nostra disposi-

zione con estrema cautela e prudenza, intese a discernere quelli che

devono essere applicati a colture i cui prodotti sono destinati all’ali-

mentazione umana da quelli che devono essere applicati a piante floreali

e ornamentali in genere, coltivate sia in pieno campo, sia nelle serre.

Per i trattamenti ai fruttiferi, alla vite, alle colture orticole, etc., la pre-

ferenza dovrà essere rivolta in linea di massima verso le operazioni

iifor nali con oli minerali; 0. con polisolfuri di

Game Wo, Sidurante vil: petiodo vegetativo, con

sioisipen'sionbt aequose di zolfo colloidale o an-

ford com 'ic imposti ‘organici dello zolfo dotati

di bassissimo potere tossico, ‘ad azione preva-

lentemente selettiva, e cioè solo con acaricidi

nenti limitatissima/azione insetticida al fine

WaWbpeese rvame! le ‘entità entomatiche'predatrici

degli Acari stessi.

Per i trattamenti da praticarsi invece alle colture floreali o a piante

di interesse agrario in genere, ma non destinate all’alimentazione umana,

si può liberamente fare ricorso, secondo il nostro parere, ai co m po -

sila b'as'erdi esteri fosforici: tiofosfotici o della

scala dei clorurati aromatici, dotati‘ tutti di elevato

168 G. JANNONE E G. BINAGHI

potere tossico, ferme restando le norme cautelative che presiedono alla

pratica somministrazione di questi prodotti e avendo cura di alter-

nare i trattamenti con acaricidi contenenti diverso principio attivo, al

fine di evitare fenomeni di assuefazione o « mitridatismo », di cui si è

fatto cenno nei precedenti paragrafi.

Va ancora rilevato nel quadro generale della lotta contro gli Acari

fitofagi quanto dice giustamente il GassER (1956) e cioè che « una lotta

razionale degli Acari nei frutteti (o in qualsiasi altro tipo di coltura agra-

ria, aggiungiamo noi), è possibile soltanto quando sono conosciute le

specie che vi si presentano, la loro biologia ed ecologia, quando può

essere valutato esattamente il periodo della invasione, quando si cono-

scono i pregi ed i difetti delle sostanze usate, quando queste vengono

applicate a tempo debito e con i migliori metodi di applicazione, e so-

prattutto quando i trattamenti sincronizzano esattamente con gli altri

(trattamenti). La lotta contro gli Acari non deve essere considerata un

problema a sè stante, ma come una misura protettiva delle piante, ar-

monicamente inquadrata nel piano generale dei trattamenti ».

Ed ora desideriamo esporre alcuni nostri punti di vista circa il

panorama della lotta contro gli Acari delle pomacee e del melo in parti-

colare, in relazione alle nostre esigenze di paese produttore ed esporta-

tore, a seguito di quanto si è verificato negli ultimi anni e cioè da quando

si è iniziato ad usare insetticidi organici di sintesi per la lotta contro vari

insetti. |

In considerazione che il melo è la pianta che negli ultimi 14-15

anni si è dimostrata in Italia la più sensibile, o almeno una tra le più

sensibili e danneggiate da alcune specie di Acari fitofagi, quali la Bryobia

rubrioculus e il Metatetranychus ulmi, tanto per citare quelle più cono-

sciute, con riflessi alle volte gravi sulla produzione e sul nostro com-

mercio di esportazione di mele verso alcuni paesi (e tra questi vogliamo

citare l’Egitto le cui Autorità Fitosanitarie si sono dimostrate in varie

occasioni rigidissime e intransigenti nel respingere partite infestate, sia

pure in forma lievissima, da uova di Acari);

non dimenticando che le specie di Acari fitofagi che infestano da

noi più frequentemente il melo, dalle regioni più meridionali a quelle

più settentrionali, sono oligofaghe, come la prima di quelle sopra citate,

o estremamente polifaghe, come la seconda, contrariamente ad altre

specie dello stesso gruppo o di gruppi vicini che alle volte sono scarsa-

mente oligofaghe o addirittura monofaghe, per cui una volta ripristinato

sui meli quell’equilibrio biologico che è sempre esistito in materia di

ACARI FITOFAGI 169

Acari fino alla fine dell’ultimo conflitto mondiale o quasi, e cioè fino

alla vigilia dell’uso estesissimo e indiscriminato degli insetticidi organici

di sintesi (clorurati), sicuramente esso sarà rotto o compromesso in modo

irreparabile da reinfestioni a breve o a lungo termine;

tenendo presente che altri fruttiferi la cui produzione viene de-

stinata all'esportazione, ma quasi sempre di mercati più vicini e meno

restrittivi nei riguardi delle infestazioni da Acari fitofagi, quali il pesco,

l’albicocco, il susino, il kaki, etc., sfuggono o non vanno incontro in

maniera così massiva e preoccupante come il melo e alle volte il pero

agli attacchi dei predetti Acari, per cui possono essere ancora indiffe-

rentemente sottoposti ai trattamenti antiparassitari suggeriti dalla più

moderna e raffinata tecnica chimico-biologica che prescinda dagli equi-

libri tra parassiti e simbionti;

per il melo coltivato in forma specializzata o sub-specializzata,

e forse anche per il pero nelle stesse condizioni ambientali e colturali,

noi consiglieremmo di tornare ai trattamenti antipa-

Wwssdgtari a base di arseniato di piombo-o di ‘altri

arseniati di pari efficacia per combattere la Cydia po-

monella (L.), coadiuvati da trattamenti economici

dici vecchi insetticidi per contatto, a base

di rotenone, piretro, tabacco, olî emulsionati, quassio, etc. per combat-

tere gli Afidi, le Psille, i Microlepidotteri minatori delle foglie e le ova

e larve neonate vaganti della stessa Cydia, oltre che dai vecchi sistemi

meccanici per la cattura e la distruzione delle larve mature e delle cri-

salidi di quest’ultima o della loro conservazione per lo sviluppo dei

parassiti, abbandonando definitivamente e senza rimpianto l’uso dei

prodotti organici di sintesi (clorurati) sotto qualsiasi forma e di qual-

siasi composizione chimica. Noi consiglieremmo cioè di tornare al vec-

chio metodo o al vecchio complesso di metodi di lotta contro la Cydia

pomonella e contro Afidi, Psille, Microlepidotteri etc. esposto con tanta

chiarezza e semplicità dal compianto Prof. SILVESTRI, che vedeva i proble-

mi con pari interesse e dal punto di vista scientifico e da quello pratico ed

economico, in quel volume primo e secondo del suo Compendio di

Entomologia Applicata rimasto incompiuto, ed esposto al-

tresì da molti, anzi da tutti gli altri entomologi che pubblicarono i loro

suggerimenti in materia fino alla scoperta dei nuovi insetticidi cloror-

ganici di sintesi. In tal modo salveremmo i parassiti e i predatori per

così dire « classici » degli Acari fitofagi, ripristinando sul melo e sul pero,

170 G. JANNONE E G. BINAGHI

ma specialmente sul primo, il « classico » equilibrio biologico, e facendo

naturalmente e automaticamente scomparire un po’ per volta il problema

grave e pesante degli Acari fitofagi che oggi assilla i coltivatori delle

pomacee e specialmente del melo.

Sappiamo che tale asserzione, suggerimento o conclusione che dir

si voglia alla parte introduttiva di questa memoria coinvolge e intacca

una massa considerevole di interessi costituiti di recente, e cioè da 14-15

anni, e già consolidati sotto forma di processi produttivi e organizzativi

di vendita di prodotti antiparassitari, per i quali prodotti verrebbe ad

essere soppresso un vasto campo di impiego, pur assicurando il rifio-

rire di altri interessi sconvolti e fagocitati dall’ammodernamento di al-

cune pratiche di lotta contro gli insetti dannosi all’agricoltura. Sappiamo

anche che potremo essere tacciati di retrogradi o, dai più benevoli, di

statici e caparbiamente conservatori in materia di tecnica antiparassitaria

in agricoltura. Ma la nostra coscienza e il nostro dovere di tecnici verso la

soluzione di problemi contingenti della nostra agricoltura ci porta a pro-

spettare questi nostri punti di vista, che se cozzeranno contro l’intran-

sigenza dei più accaniti difensori dell'impiego ad oltranza e sempre su

più vasta scala di vecchi e nuovi prodotti di sintesi per combattere tutti i

parassiti del melo e del pero, e specialmente la Cydia pomonella, gli Afidi,

le Psille e i Microlepidotteri, rendendo sempre più pesanti problemi di

lotta che prima non esistevano assolutamente nel campo delle pomacee,

troveranno nel contempo l’assenso di tecnici e di studiosi che come noi

vedono gli attuali problemi dei parassiti del melo e del pero in rapporto

alla produzione, all’esportazione e alla possibilità di un ritorno a metodi

non molto vecchi e che al loro tempo avevano dato brillanti risultati,

senza assumersi la responsabilità di avere creato nuovi problemi e nuovi

oneri alle volte disastrosi non soltanto per gli agricoltori ma anche per

gli esportatori di frutta.

Per quanto riguarda il problema della produzione degli antiparas-

sitari si potrà pensare ad una riconversione parziale delle attuali attività

industriali e commerciali, così come da 15 anni in qua si è assistito alla

conversione o riduzione di scala dei vecchi prodotti e quindi delle vecchie

attività ad essi collegate o da essi derivanti.

Riportiamo ora l’elenco degli Acari fitofagi di maggiore importanza

agraria, con la denominazione più aggiornata in base ai lavori più re-

centi di sistematica, Acari che in gran parte esistono anche in Italia.

ACARI FITOFAGI 171

ERIOFIDI

Eriophyes vitis Landis = Phytoptus vitis Auctorum (Fig. 1).

Trattasi di un Acaro di piccolissime dimensioni (1/4 o 1/3 di mm.),

visibile solo al microscopio, agente della comunissima alterazione delle

foglie della vite nota col nome di erinosz. Questa alterazione è costituita

da specie di pseudogalle sotto forma di bollosità o rigonfiamenti più

o meno accentuati sporgenti sulla pagina superiore o dorsale delle foglie,

a cui corrispondono infossamenti rotondeggianti o di forma irregolare

sulla pagina inferiore o ventrale, qui rivestiti da un fitto feltro o peluria,

prima argentea e poi rugginosa. L’Eriofide vive nell’interno delle bol-

losità e confuso nella peluria, nutrendosi a spese del mesofillo fogliare.

Esso sverna allo stadio larvale sotto le perule (il complesso delle

squame o scaglie che avvolgono le gemme ibernanti) delle gemme della

vite, o sotto il ritidoma screpolato o scorza dei vecchi ceppi o tronchi,

rimanendo nei rifugi fino a primavera. Si trasforma indi in adulto, si

accoppia e si trasferisce sulle foglie giovani e tenere, dando luogo alla

nuova infestazione.

Lotta: solforazioni più o meno abbondanti e numerose a se-

conda del grado di infestazione delle viti, con zolfo del tipo sublimato.

In genere, però, è un parassita che non richiede particolari interventi

di lotta, poichè non si sviluppa quasi mai su vasta scala e in forma preoc-

cupante per l'economia della vegetazione e quindi della pianta.

Eriophyes (Typhlodromus) piri Pagst. (1885) (Figg. 2-3).

Specie anche questa di piccolissime dimensioni, visibile solo al

microscopio ed agente della erinosi del pero; può anche attaccare le

foglie del melo e del sorbo, ma senza grave nocumento per tali piante.

Produce delle galle pustuliformi convesse, lenticolari, appena sporgenti

su ambedue le pagine fogliari e con una piccola apertura sulla faccia

ventrale o inferiore, prima di colore verdognolo o giallastro, indi ros-

sastro, infine bruniccio. Comunissimo ovunque. Le piante colpite pos-

sono anche soffrirne se il numero delle foglie colpite è elevato.

Sverna allo stadio di adulto nascosto tra le gemme, e cioè tra le

squamette di queste, e nelle screpolature e anfrattuosità della corteccia,

ed inizia la sua attività a primavera, invadendo le foglie appena formate.

Durante la primavera e l’estate si succedono due o tre generazioni.

Lotta: questo Eriofide si può combattere in genere agevolmente

mediante i soliti trattamenti invernali, sia con olii antracenosi e minerali

172 G. JANNONE E G. BINAGHI

ad elevata concentrazione (4-5% 0 più a seconda del tipo di prodotto),

sia con polisolfuri di calcio anche ad elevata concentrazione (dal 5-6

fino al 12-15%). Riescono efficaci anche trattamenti primaverili, alla

epoca dell’inizio della vegetazione, mediante polisolfuri di calcio a de-

bole concentrazione (0,5-1%).

Eriophyes tristriatus var. erinea Nalepa.

È l’agente dell’alterazione nota col nome di «erinosi del

noce» e vettore della batteriosi indotta da Xanthomonas juglandis

(Pierce) Dowson. Questo Eriofide produce delle specie di galle sulle

foglie del noce simili a quelle determinate dalle entità precedenti.

Sverna allo stadio di adulto sotto le perule delle gemme e nel corso

del periodo primaverile-estivo dà luogo ad un numero di generazioni

non ancora ben precisato. Per riuscire a far soffrire in maniera sensibile

le piante è necessario che si sviluppi in forma massiva. Però il danno

maggiore che può compiere è forse quello della trasmissione della batteriosi

suddetta.

Eriophyes coryligallarum Targioni = £. avellanae Nal. = E. pseudo-

gallarum Val.

È una specie i cui adulti sono piccolissimi, microscopici, sensibil-

mente più lunghi che larghi come quelli delle specie precedenti. At-

tacca le gemme del nocciuolo, per cui ha importanza economica nelle

zone dove questa pianta è coltivata in piantagioni specializzate e come

coltura agraria e non tanto forestale, come la prov. di Avellino, la prov.

di Messina, alcune zone del Lazio e del Piemonte, la prov. di Genova, etc.

Le gemme attaccate dall’Acaro si ingrossano, assumendo una forma

simile a quella di un carciofo, non evolvono più regolarmente, in altre

parole abortiscono e disseccano. Le prime gemme ad essere attaccate

sono quelle dei polloni basali e dei succhioni che nascono lungo il tron-

co e le branche principali. Questo Eriofide sverna allo stadio di adulto

e nella seconda metà di Febbraio ha inizio attivamente la deposizione

delle ova. La nuova generazione, secondo le osservazioni di DEL GUERCIO

(1911), compare ai primi di Aprile. Nel periodo che decorre dall’estate

di un anno a quella dell’anno successivo avrebbero luogo sei generazioni.

Fig. 1. - Foglia di vite europea abbastanza gravemente colpita da Eriophyes vitis e mo-

strante le bollosità sporgenti sulla pagina dorsale (sotto) e incavate sulla pagina ventrale

(sopra) prodotte dal parassita. (16 Maggio 1959, località S. Andrea di Rovereto, Chia-

vari, prov. di Genova). (Legger. ingr.). Questa e tutte le figure seguenti sono originali.

173

ACARI FITOFAGI

174 G. JANNONE E G. BINAGHI

BSc tind chins mn eS BE Se

Fig. 2. - Rametto di pero con foglie colpite in varia misura; ad eccezione di una, da

Eriophyes (Typhlodromus) piri, e mostrante le galle o bollosità lenticolari o pustuliformi

sporgenti sulla pagina ventrale durante le prime fasi del decorso dell’attacco. La pianta

era abbastanza estesamente infestata. (15 Maggio 1959, periferia di Sarzana, prov. di

La Spezia). (Leggermente rimpiccol.).

La specie, secondo noi, necessiterebbe di ulteriori aggiornate os-

servazioni biologiche in tutte le zone a nocciuolo d’Italia, poichè è molto

probabile che i dati suddetti, i quali rimontano a circa 50 anni fa, variino

notevolmente dal Sud al Nord, e, tanto per citare degli estremi di lati-

tudine molto lati, dalla Sicilia al Piemonte che sono tra le aree più ca-

ACARI FITOFAGI Lt

Fig. 3. - Foglia di pero della stessa pianta di cui alla fig. precedente e ingrandita circa

il doppio del naturale, vista dalla pagina ventrale, mostrante una disposizione carat-

teristica delle galle pustuliformi o lenticolari prodotte dall’Eriophyes (Typhlodromus)

pirt. (Prelevata alla stessa data del rametto di cui alla fig. precedente).

176 G. JANNONE E G. BINAGHI

ratteristiche dove è molto sviluppata tale coltura, prescindendo dalle

altre intermedie citate in precedenza.

Lotta: si consiglia il taglio dei polloni e succhioni con gemme

rigonfie e abortite e distruzione immediata di essi mediante il fuoco.

Buoni risultati sono stati ottenuti con solforazioni effettuate verso la

fine di Aprile, nel momento in cui avvengono le migrazioni delle forme

giovanili verso i rami e cioè nella peluria o tricoma dei rametti e sotto

le gemme alterate dalle precedenti generazioni.

Aceria ficus (Cotte) Keifer.

Si insedia sulle foglie del fico ed è uno dei responsabili della tra-

smissione e diffusione della malattia di natura virosica denominata

«Mosaico del fico», oggi presente in quasi tutte le regioni

italiane.

Aceria sheldoni Ewing.

Nel 1952 D1 Martino segnalava il rinvenimento in Sicilia di que-

sto Eriofide parassita delle gemme degli agrumi, soprattutto di limone,

determinante l’insorgenza di vari fatti teratologici a carico dei frutti,

fiori e germogli. Nel 1953 l’Autore suddetto dedica a questa specie,

nuova per il Bacino del Mediterraneo, una importante monografia bio-

morfologica atta a facilitarne il riconoscimento e a mettere in evidenza le

sue abitudini ed i danni arrecati alle piante infestate.

Il controllo di questo Acaro fitofago si ottiene mediante tratta-

menti con olii minerali leggeri tipo Coccidol e Volck, solforazioni e po-

lisolfuri.

Vasates lycopersici (Massee) = Vasates destructor (K.).

Per il riconoscimento della specie ved. CiccARONE (1949 e 1957).

Designato volgarmente col nome di «Eriofide rugginoso

del pomodoro». Esso è causa di un grave deperimento alle piante

attaccate, il quale si manifesta con un particolare essiccamento dell’ap-

parato fogliare. I fusti e le foglie infatti assumono un caratteristico colore

bronzeo, i peli che rivestono la superficie si necrotizzano e l'epidermide

appare screpolata a reticolo; le foglie infestate dal Vasates si abbassano,

diventano fragili e cartacee e infine seccano.

Questa specie presenta durante il periodo estivo un ciclo di svi-

luppo molto rapido ed un potere di propagazione molto intenso favorito

;

ACARI FITOFAGI 177

dal vento e dal trasporto passivo dei minuscoli Acari ad opera involon-

taria dell’uomo. Uno dei due Autori (JANNONE) fu cortesemente incari-

cato dal Prof. ANTONIO CICCARONE, quando questi era nelle prime fasi

dello studio su tale Acaro e lavorava ancora in qualita di sperimentatore

presso la Stazione di Patologia Vegetale di Roma, di identificare il pa-

rassita sulle foglie di pomodoro; cosa che egli fece ben volentieri, con-

sigliando indi il CICCARONE di rivolgersi, per avere maggiori dettagli sulla

posizione sistematica dell’Acaro, al Dott. E.A. McGrecor, in Whittier

(California, U.S.A.).

Lotta: viene praticata mediante trattamenti molto ravvicinati

con prodotti a base di Zineb, e si pensa che analoghi buoni risul-

tati si possano ottenere con trattamenti svolti mediante zolfi bagnabili,

i quali normalmente presiedono alla lotta contro gli Acari fitofagi, in-

sieme a qualche altro acaricida od ovicida più moderno e di attualità.

Il Vasates lycopersici compare a volte associato in alcune zone

d’Italia con un altro Eriofide e precisamente con l’Aceria lycopersici

(Wolff.), producente sulle foglie del pomodoro una particolare erinosi

che si manifesta con macchie di colore bianchiccio-argenteo.

Phyllocoptes fockeui Nal. et Trt.

Per il riconoscimento della specie ved. FoscHI S. (1958).

Trattasi di un Acaro Friofide con costumi nettamente diversi da

quelli delle specie più comuni iscritte a questo gruppo e che producono

galle, vivendo libero sulla superficie dei vegetali infestati e non nel me-

sofillo delle foglie.

È stato recentemente riscontrato dannoso in Emilia ai peschi, peri

e ciliegi. Caratteristico il danno indotto dalle punture di questa specie ai

frutti di pesco, i quali presentano delle areole puntiformi di colore ros-

sastro, che, confluendo, formano delle macchiette di qualche millimetro

di diametro. Negli attacchi precoci, il frutto in alcuni casi reagisce altri-

menti, producendo bitorzoli o verruche di varie dimensioni, di colore

rosso-vinoso che col tempo diventa nero-violaceo.

Sverna come adulto tra le gemme o nelle anfrattuosità della cor-

teccia, trasferendosi sulla nuova vegetazione a primavera, verso la fine

di Maggio, e svolgendo a carico delle piante colpite un numero variabile

di generazioni in un anno.

Questo Acaro fitofago è diffuso nell’Europa centrale e settentrio-

nale ed è pure presente in America, ove arreca danni di notevole entità

specialmente ai fruttiferi.

178 G. JANNONE E G. BINAGHI

Fig. 4. - Porzione di fogliolina di melo var. « Golden Delicious » vista dalla pagina ven-

trale, con esemplari adulti e alcune uova primaverili-estive di Bryobia rubrioculus.

(13 Maggio 1959, Azienda agraria del Sig. Gazzo Rinaldo, in località « Vetreria » del

comune di Mignanego, prov. di Genova). (x 4).

Tra gli Eriofidi si possono ancora ricordare: Eriophyes peccator

Nal., agente di una particolare alterazione delle foglie di erba medica;

E. malinus Nal., che si insedia sulle foglie del melo producendo carat-

teristiche alterazioni; E. ribis Nal. determinante particolari galle alle

piante di Ribes alpinum, R. rubrum e R. nigrum.

TETRANICHIDI

Bryobia rubrioculus Scheuten (1857) = Bryobia ibe soi pic: Au-

tori (Figg. da 4 a 10).

= c . SP,

— ACARI FITOFAGI 179

Fig. 5. - Piccola parte della porzione di foglia di cui alla fig. precedente a un ingran-

dimento molto più forte, mostrante un gruppo di adulti di Bryobia rubrioculus impi-

gliati nel tomento della pagina ventrale.

Per il riconoscimento della specie ved. Matuys (1957).

È la forma vivente sul melo, pero e più raramente sulle Drupacee

o altri fruttiferi aventi frutti a nocciuolo. Essa risulta diffusa in tutta

Europa, in Russia, negli Stati Uniti d’America e nell'America meri-

dionale.

180 G. JANNONE E G. BINAGHI

Fig. 6. - Porzione di rametto di melo var. « Golden Delicious » visto di lato e fortemente

inquinato da uova ibernanti di colore rosso-rubino, sparse tra spoglie larvali, proto-

ninfali e deutoninfali bianco-candide dell’anno precedente di Bryobia rubrioculus.

(Materiale prelevato come detto nella fig. 4) (x 4).

Matuys nel 1957 smembra l’entità che passava col nome di B.

praetiosa in 5 specie e 4 forme, e cioè: B. praetiosa, B. praetiosa f. macro-

tibialis, B. praetiosa f. longicornis e B. praetiosa f. longispinum (tutte vi-

ACARI FITOFAGI 181

venti sulle erbe e non sui fruttiferi); B. rubrioculus (vivente sulle piante

da frutto in genere); B. rubrioculus f. prunicola (vivente essenzialmente

sugli albicocchi e sui pruni); B. cristata (vivente sulle erbe e migrante a

volte nelle case); B. ribis (vivente sulle piante di Ribes) e B. kissophila

(vivente solo sull’edera).

Dal punto di vista agrario la specie che presenta il maggiore in-

teresse è la Bryobia rubrioculus. Essa sverna allo stadio di ovo deposto sui

rami, la schiusura dei germi si verifica in primavera, di solito prima della

Fig. 7. - Piccola parte dello stesso soggetto di cui alla fig. precedente e maggiormente

ingrandita; le uova sferiche e di colore scuro nella foto risaltano sul substrato bianco-

candido costituito dalle spoglie larvali, protoninfali e deutoninfali dell’anno precedente.

fioritura ma sempre però in relazione all'andamento climatico, le prime

femmine deponenti compaiono dalla fine di Aprile alla metà di Maggio,

le quali danno luogo durante l’estate ad un ciclo di 5-7 generazioni.

Trattasi di una specie a partenogenesi telitoca, non essendosi mai

trovato il maschio. Le uova svernanti sono di un bel colore rosso-ru-

bino, translucide, e si riconoscono subito anche ad occhio nudo sulla

superficie dei rametti, dove sono specialmente ammassate in corrispon-

denza delle rugosità della corteccia; ancora meglio si identificano con

una piccola lente di ingrandimento.

Lotta: allo stato attuale delle nostre conoscenze non si conosce

nessun preparato che possa garantire il completo controllo di questa

specie mediante interventi svolti nel periodo invernale, e cioè la distru-

182 G. JANNONE E G. BINAGHI

Fig. 8. - Sotto: veduta panoramica della Valle di Mignanego, in prov. di Genova, con

costoni scoscesi sulla strada Mignanego-Passo dei Giovi, centro di sviluppo della Bryo-

bia rubrioculus sui meli in coltura specializzata e promiscua.

Sopra: pianta di melo var. « Golden Delicious » di circa 15 anni di eta, molto soggetta

agli attacchi della Bryobia rubrioculus. (Azienda agraria del Sig. Gazzo Rinaldo, Mi-

gnanego; 14 Maggio 1959).

ACARI FITOFAGI 183

zione al 100% dei germi svernanti, stante la difficoltà di trovare un pre-

parato chimico che abbia il potere di attraversare il chorion delle

ova che passano la brutta stagione fortemente aderenti ai rami delle

VERS RO

Fig. 9. - A sinistra: filare di meli var. « Renetta del Canada » di circa 10 anni di età,

nell’Azienda agraria del Sig. Gazzo Rinaldo, in Mignanego, prov. di Genova, soggetti

ad attacchi di Bryobia rubrioculus.

A destra: esemplare isolato di melo var. « Golden Delicious » di circa 15 anni di età,

nella stessa Azienda, molto attaccato dalla specie di Ragno rosso anzi menzionata.

(14 Maggio 1959).

piante ospiti. Ciò nonostante, i normali trattamenti invernali praticati

ai frutteti mediante olii minerali addizionati ad un estere

fosforico (Parathion), o con dinitro-orto-cre-

solo, o con dinitroamil-fenolo o ancora con le polti -

glie solfo-calciche, svolgono una certa azione ovicida e rie-

scono di notevole utilità.

184 G. JANNONE E G. BINAGHI

Si precisa però che per la lotta da effettuarsi contro questo Acaro

e che dà le maggiori garanzie di successo, è il trattamento da praticarsi

nel momento che precede la fioritura delle piante, e cioè quando dalle

ova ibernanti schiudono le giovani larve, che si portano subito sulle te-

Fig. 10. - Sotto: rametto di melo var. « Carlona » con uno scarsissimo numero di foglie

a causa della sofferenza di tutta la pianta per un intenso attacco di Bryobia rubrioculus.

(Azienda agraria idem; 14 Maggio 1959);

Sopra: altro rametto di melo var. « Renetta del Canadà » anche di pianta fortemente

sofferente per un grave attacco del suddetto Ragno rosso (Azienda agraria idem; stessa

data).

nere foglie per succhiarne gli umori. È questa l’epoca in cui la Bryobia

rubrioculus genera i maggiori danni, dovuti specialmente all’affollamento

degli individui su di una superficie fogliare assai ridotta. I migliori ri-

sultati in questo momento si ottengono con gli zolfi bagnabili

allo 0,75%, con la’ poltiglia s'ol'fo-calcica all’ 5%) op-

pure con prodotti chimici ovolarvicidi tpo Tedion, Murvesco,

Cloroparacide, Ovomitex, etc., potenziati con acaricidi

tipo Tepp, Fac, Guthion, o altri. Se l’infestazione si mani-

ACARI FITOFAGI 185

festa nel corso dell’estate occorrera procedere a due trattamenti con

zolfo bagnabile, frapponendo un intervallo di 15 giorni circa

tra la prima e la seconda irrorazione.

Fig. 11. - Gruppo di piante di ortensia in vaso fortemente colpite dal Tetranychus urticae

concentrato in notevole numero sulla pagina inferiore delle foglie e determinante una

sensibilissima sofferenza delle piante, tanto da costringerle a rimanere rachitiche no-

nostante la stagione avanzata. (13 Maggio 1959).

Questa specie, che sembrava fosse limitata in Italia solo a qualche

regione, sta rapidamente diffondendosi, ed è stata trovata anche in Li-

guria, in una grossa borgata nelle vicinanze di Genova e lungo una val-

lata verso i Giovi, dove essa infestava in forma grave un intero meleto

con rappresentanza delle seguenti varietà: Golden Delicious,

Renetta del Canadà, Carlona e qualche altra.

186 G. JANNONE E G. BINAGHI

Metatetranychus ulmi (Kock) = Paratetranychus pilosus Cand. e

Fanz. (1913), Tetranychus pilosus Canestrini e Fanzago (1876);

T. ulmi Keck (1835), Olygonychus ulmi Hirst (1920), Panonychus

ulmi Kock.

Si rinviene prevalentemente sui meli, peri, susini e peschi, nonchè

su di un gran numero di altre piante spontanee, essendo estremamente

polifago. È inoltre una delle specie più dannose alla vite.

Sverna allo stadio di ovo deposto sui rami; le prime schiuse di

ova si registrano normalmente verso la fine di Marzo-principio di Aprile

o nella seconda metà di Aprile, in relazione alle condizioni climatiche

e alla latitudine ove si manifesta l’infestione. Il periodo di nascita delle

larve dura in media circa tre settimane. In Italia, il numero delle gene-

razioni è in media di 5-6, numero che diminuisce man mano che ci si

sposta verso i paesi nordici.

Lotta: nonostante le differenze che presenta il ciclo evolutivo

di questa specie rispetto a quello della Bryobia rubrioculus (1), la lotta

deve essere svolta secondo un uguale calendario, e cioè mediante un

primo trattamento invernale con olii minerali addizionati

ad un estere fo:sfor1cio; olona a Da 0 ancoiacen

poltiglia solfocalci¢a ad alta conmecntiazione, un

secondo trattamento prefioritura, indispensabile e basilare agli effetti di

un buon esito nella lotta con zolfi bagnabili e poltiglia

solfocalcica, ed uno o due trattamenti (in caso di infestazioni

tardive) durante il periodo estivo sempre con zolfi bagnabili.

Bua (1957), nel corso di una sperimentazione svolta su larga scala

nella regione Trentino-Alto Adige durante il 1955-56, riferisce di avere

ottenuto buoni risultati con trattamenti svolti in Marzo su piante di melo

(1) Ponendo a confronto la biologia della Bryobia rubrioculus con quella del Meta-

tetranychus ulmi, secondo i dati riportati per le singole specie dal GassER, si rilevano

delle differenze che sono date da una schiusura anticipata di circa 1-2 settimane delle

ova d’inverno della B. rubrioculus rispetto al M. ulmi, con un numero di generazioni

annuali leggermente superiore (5-7 rispetto a 5-6). Altre differenze sono le seguenti:

— B. rubrioculus : la prima generazione depone solo ova di estate, la seconda e

la terza depongono invece ova di estate e ova d’inverno, e cioè ova che devono schiudere

durante il periodo estivo e ova che devono ibernare, la quarta e le successive solo ova

d’inverno. Di questa specie, secondo la letteratura, si conoscono solo le femmine.

— M. ulmi: la prima e la seconda generazione depongono solo ova estive, la terza

e la quarta generazione depongono ova estive e ova invernali, le quali ultime vanno

aumentando di numero con l’inoltrarsi della stagione, la quinta generazione e le suc-

cessive, là dove hanno luogo, depongono solo ova d’inverno. Secondo la letteratura,

la popolazione di questa specie è costituita da maschi e femmine, con una leggera pre-

dominanza delle femmine.

ACARI FITOFAGI 187

mediante emulsioni acquose di un olio giallo al 5%, addizionato

ae; ai CGihorocide OM.

Fig. 12. - Lo stesso gruppo di piante di ortensia di cui alla fig. precedente, a maggiore

ingrandimento e sotto un diverso profilo. Le foglie hanno assunto una colorazione gial-

liccia e sulla pagina superiore sono comparse delle areole rugginose e rossicce a causa

delle punture prodotte dai giovani e dagli adulti di Tetranychus urticae.

Paratetranychus ununguis Jac.

Per il riconoscimento della specie ved. CIAMPOLINI (1949).

Questo Tetranichide è diffuso in Europa settentrionale ed è stato

introdotto accidentalmente anche in America e nella Nuova Zelanda.

Vive a carico di numerose conifere. In Italia venne riscontrato nel Pi-

stoiese su Picea excelsa e su Larix decidua, ove si dimostrava dannoso

specialmente alle giovani piante, determinando la defogliazione a volte

totale dei soggetti colpiti.

188 G. JANNONE E G. BINAGHI

Lotta: buoni risultati sono stati ottenuti praticando due trat-

tamenti con Toxfid, di cui il primo allo 0,2% entro la prima de-

cade di Maggio ed il secondo allo 0,1% dopo circa un mese.

Fig. 13. - Porzione basale di foglia di ortensia vista dalla pagina ventrale fortemente

infestata da tutti gli stadi di Tetranychus urticae (x 4). (14 Maggio 1959, vivaio del

Sig. Raffaele Firpo, Genova).

Eotetranychus carpini (Oudemans) (Pritchard e Baker (1955) ) =

Tetranychus carpini Oud., T. borealis Ewing, Eotetranychus car-

pini borealis Pritch. e Bak., Tetranychus flavus Ewing, T. orego-

nensis McGregor, T. monticolus McGregor, T. Willamettei Garm.,

ACARI FITOFAGI 189

Schizotetranychus (Eotetranychus) carpinula Reck., Schizotetrany-

chus (Eotetranychus) pterocaryae Reck.

Questa specie è stata riscontrata dannosa alla vite in Francia ed in

Svizzera nel Canton Ticino. Per l’Italia le segnalazioni accertate si ri-

sade

Fig. 14. - Foglia di fagiolo nano vista dalla pagina ventrale fortemente colpita da Te-

tranychus urticae, che € maggiormente concentrato nelle aree gia ingiallite a seguito

delle punture e che nella foto si vedono pit chiare; leggerm. rimpic. (Azienda Agr.

Fr.lli Nicolini, Cavi di Lavagna, Genova, 29 Giugno 1959).

feriscono all'Alto Adige, alla Valtellina e alla Venezia Giulia (Trieste).

In un recentissimo lavoro di AMBROsI e LENARDUZZI (1959) ese-

guito nel territorio di Trieste, si legge che questa specie è fortemente

esiziale alla vite, nella quale causa una specie di prezzemolatura delle

foglie, un accorciamento degli internodi e un accecamento delle gemme,

il che dà alle piante un caratteristico aspetto arruffato e cespuglioso.

Inoltre gli Autori hanno osservato ingiallimento fogliare nelle uve bian-

190 G. JANNONE E G. BINAGHI

che, tipico arrossamento internervale nelle foglie di uva nera, perfora-

zioni fogliari che rappresentano lo stato necrotico avanzato delle pun-

teggiature brune provocate dall’Acaro nei suoi primi attacchi. Il mec-

Rca ie it si ni è i in e ir

Fig. 15. - Parte basale di sinistra della foglia della fig. precedente, molto più ingrandita,

mostrante più chiaramente la miriade di individui in tutti gli stadi di Tetranychus urticae

coperti da una tela rada e trasparente di fili sericei.

canismo di formazione di queste prime necrosi puntiformi si rifà al

modo di nutrirsi dell’Acaro. Esso infatti, con le sue mandibole a forma

di stiletto, perfora l’epidermide e raggiunge il parenchima spugnoso della

pagina inferiore della foglia o il tessuto a palizzata della pagina superiore.

Attraverso 1 varchi aperti nelle cellule epidermiche, l’aria penetra nei

tessuti e questi, per ossidazione, imbruniscono: da qui la macchiettatura

delle foglie.

e <i

“>

ACARI FITOFAGI 191

Fig. 16. - Giovane germoglio dijpesco var. « Trionfo peloso » con foglie piegate tutte

da una parte e viste dalla pagina ventrale, per mostrare la concentrazione delle spoglie

larvali e ninfali (S) di Tetranychus urticae in prossimità della nervatura principale e

di quelle secondarie; leggerm. rimpic. (Azienda Agr. Fr.lli Nicolini, Cavi di Lavagna,

Genova, 29 Giugno 1959).

Sempre secondo AMmBROSI e LENARDUZZI, |’ Eotetranychus carpini

sverna nel territorio di Trieste allo stato di femmina adulta fecondata,

sotto la corteccia, in prossimità dell’inserzione del tralcio fruttifero sul

legno vecchio. Essi hanno spesso trovato numerose colonie su legno di

due o tre anni. L’uscita delle femmine svernanti dai rifugi invernali è

192 G. JANNONE E G. BINAGHI

stata osservata verso la fine di Aprile. L’ovodeposizione è iniziata dopo

i primi assaggi da parte delle femmine svernanti sui giovani getti o sulle

gemme in movimento. Il danno, sebbene non visibile subito, ebbe inizio

già allora e fu certo molto grave in quanto intristì le cacciate al primo

sviluppo, con tutte le altre conseguenze sopra indicate. Gli Autori ri-

tengono che la specie abbia parecchie generazioni all'anno e, da Maggio

a Ottobre, almeno da 4 a 5. Essi hanno inoltre notato che gli individui

in tutti gli stadi hanno una buona mobilità da tralcio a tralcio e, verso le

ultime generazioni, anche da vite a vite, quando le piante presentano

un’accentuata defogliazione ed il rimanente dell’apparato fogliare risulta

in buona parte fenestrato. Dai centri di infestazione gli attacchi hanno

seguito indifferentemente le linee dei filari o le piante più prossime dei

filari adiacenti.

Tetranychus urticae Koch (1855) = Tetranychus altheae v. R. Hanstein

(1901), Tetranychus telarius L. (1761), Tetranychus urticae Oude-

mans (1931), Tetranychus bimaculatus Harvey (1892) (Figg. da

11 a 19).

Per il riconoscimento della specie ved. GasseR (1957).

È una specie quasi cosmopolita e molto polifaga. Vive su piante

utili e infestanti prevalentemente delle famiglie delle Rosacee, Compo-

site, Leguminose, Cucurbitacee, Moracee e Cariofillacee. Tra 1 frutti-

feri le piante che risultano più suscettibili agli attacchi sono i meli e i

peschi. Questa specie è stata pure riscontrata dannosa alla vite e a tutte

le colture floreali, sia all'aperto che in serra, ove può dar luogo sino a

30 generazioni in un anno!

Di Martino, MarTELLI G., MarTtELLI G.M., ROBERTI e altri

Autori attribuiscono a questo Tetranychus gli attacchi agli agrumeti della

Sicilia e dell’Italia meridionale (costa sorrentina), determinanti la ma-

lattia nota col nome di « ruggine gialla », «ruggia », «cannacea », « naso

di ferro », etc. del limone. La presenza dell’Acaro sulle piante colpite

si manifesta con bollosità più o meno accentuate di colore giallo presenti

sulla pagina inferiore delle foglie con conseguente imbrunimento e

morte dei tessuti, insediandosi pure sui frutti, specie nei punti di reci-

proco contatto, determinando nei casi di infestione massiva la caduta

delle foglie e dei frutticini. Per cui i danni non sono limitati soltanto

alla produzione dell’annata, ma si riflettono anche sull’intera economia

della pianta negli anni successivi.

ACARI FITOFAGI 193

Lotta: difficile e di incerto risultato, anche ricorrendo al-

l’impiego di irrorazioni con sospensioni acquose di zolfo colloidale.

Risultati discreti sono stati ottenuti durante il periodo estivo con O vo -

Fig. 17. - Porzione di foglia di pesco vista dalla pagina ventrale e più ingrandita del

naturale, per mostrare più chiaramente la concentrazione delle spoglie larvali e nin-

fali (S) di Tetranychus urticae in prossimità della base delle nervature secondarie oltre

che in vicinanza della nervatura principale; le macchiette nere sono costituite da acari

in movimento e da qualche uovo. (Azienda agr. idem).

tran + Aramite, Ovotran + Malathion, Ovo-

brand. Paratliton.

Tetranychus urticae forma dianthica (Dosse 1952).

Razza biologica insediata sui garofani. Presenta, se confrontata

con la forma tipica vivente su altre piante, qualche lieve modificazione

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 7

194 G. JANNONE E G. BINAGHI

sia morfologica che fisiologica. Per la lotta valgono gli stessi suggeri-

menti che per la specie tipica.

Tetranychus viennensis Zacher (1920) = Tetranychus (Epitetrany-

chus) viennensis Zacher, T. crataegi Hirst, Amphitetranychus vien-

nensis Oudemans, Apotetranychus longipennis Ugarov e Mikolskii.

Per il riconoscimento della specie ved. GassER (1957).

Non risulta ancora citato per l’Italia. La specie risulta diffusa in

Germania, Inghilterra, Francia, Austria, Svezia, Russia. Come piante

ospiti figurano le Rosacee e tra di esse il melo, il pero e le Drupacee

in genere.

Tenuipalpus orchidearum Parfitt (Dosse 1954) = Acarus orchidea-

rum Parfitt, Brevipalpus pereger Oud.

Questo Tetranichide è stato introdotto in Europa con Orchidee

importate dall’ Asia orientale, e specialmente da Giava, da dove vengono

normalmente importate le specie del genere Vanda, e si rinviene nelle

serre ove vengono coltivate queste pregiate piante esotiche.

Brevipalpus oudemansi (Geijsker 1939) = Tenuipalpus oudemansi

Geijsker (1939).

Per il riconoscimento della specie ved. GassER (1957).

Questa specie diffusa principalmente nei paesi tropicali e subtro-

picali, si rinviene nei paesi freddi per lo più nelle serre. In piena aria e

in Europa è stata segnalata per la Germania su alberi di melo e di tiglio,

e per la Svizzera nei dintorni del Lago di Ginevra e di Thun.

Brevipalpus phoenicis (Geijsker).

Per il riconoscimento della specie ved. Garcia (1952) (1).

Riscontrato nel 1952 come dannoso alle piante di arancio, manda-

rino e limone nel levante spagnolo, dove i danni di maggiore risalto ven-

gono indotti ai frutti. Quando l’infestazione assume un andamento

massivo può causare anche la defogliazione delle piante. Non ci risulta

che questo Acaro sia stato ancora segnalato in Italia.

Lotta: trattamenti con poltiglia. solfocalcica al 2%.

(1) GARCIA riferisce che le specie del genere Brevipalpus vanno ascritte alla fa-

miglia dei Fitoptipalpidi.

cat

ACARI FITOFAGI 195

Fig. 18. - Porzione del soggetto della fig. precedente assai più ingrandita, includente

due nervature secondarie nel punto in cui si dipartono dalla nervatura principale, per

mostrare l’ubicazione esatta delle spoglie larvali e ninfali (S) di Tetranychus urticae ;

le macchiette nere sono acari in movimento e qualche uovo. (Azienda Agr. idem).

TARSONEMIDI

Tarsonemus pallidus Banks.

Per il riconoscimento della specie ved. Matuys (1958).

196 G. JANNONE E G. BINAGHI

Riscontrato dannoso alle piante di fragola. Sverna allo stadio di

femmina adulta; la deposizione delle ova avviene in Marzo, mentre la

nascita delle larve e lo sviluppo delle stesse avvengono in Aprile-Maggio;

la comparsa del maschio si ha in Giugno-Luglio. Durante il periodo

che decorre da Aprile ad Ottobre-Novembre si possono avere anche 7

generazioni.

Lotta: trattamenti prima della fioritura (in Aprile) quando sulle

piante vi sono soltanto femmine adulte deponenti e larve. Buoni risul-

tati si sono avuti con emulsioni acquose di Kelthane allo 0,3% e.

di Basudin alla stessa concentrazione.

TY DELDAE

Brachytydeus caudatus Ant. Dug.

Trovato sulla vite europea nel territorio di Trieste da AMBROSI

e LENARDUZZI (1959), associato a Eotetranychus carpini già trattato in

precedenza. Tale entità, menzionata per la prima volta dai predetti

autori sulla vite, è stata identificata dal Dr. DossE di Stoccarda, noto si-

stematico di Acari fitofagi. Per ulteriori notizie informative su questa

specie si rimanda al lavoro degli Autori citati.

EUPODIDI

Penthaleus major (Dugés) = P. haematopus Koch.

Per il riconoscimento della specie ved. Pucci (1957).

Citato da vari Autori come dannoso al frumento, avena, orzo, pi-

sello, trifoglio, lupino, senape selvatica. Noto come dannoso all’insalata,

specialmente nelle colture invernali-primaverili, nelle campagne del ve-

ronese, e recentemente riscontrato anche dannoso al grano in erba in

varie contrade d’ Italia.

TIROGLIFIDI

Rhizoglyphus echinopus F. et R.

Per il riconoscimento della specie ved. Pucci (1958).

Questo Acaro, ben noto per i danni che normalmente induce ai

bulbi di amarillo, crocus, giacinto, narciso, tulipano, giglio, etc., è stato

recentemente segnalato come dannoso al frumento in erba nella zona

re ——— —___——_m—_ —_—_—_c

ACARI FITOFAGI 197

emiliano-romagnola, per praticare delle mine nelle guaine fogliari e

rodere le gemme basali.

Fig. 19. - Conseguenze dettagliate e visibili sulla pagina dorsale di una foglia di pesco

var. « Trionfo peloso » delle innumerevoli punture di larve, ninfe e adulti di Tetranychus

urticae viventi sulla pagina opposta; esse consistono in minutissime aree circolari, sub-

circolari o allungate di colore grigio-argenteo, che, nell’insieme, conferiscono alle foglie

viste dalla pagina dorsale un colore verde-pallido o verde-bianchiccio simile in qualche

modo all’aspetto che dà alla chioma il « mal del piombo » parassitario; molto ingran.

(Azienda Agr. idem).

Tyrophagus castellani Hirst.

Citato nel 1955 come dannoso alle piante di spinacio nel pisano,

in colture di pieno campo. Attacca il germoglio delle piantine, compro-

mettendone l’ulteriore accrescimento.

Lotta: trattamenti con zolfo ventilato e colloidale.

198 G. JANNONE E G. BINAGHI

RIASSUNTO

Negli anni che vanno dall’immediato dopo-guerra (1946) ad oggi, la sistematica

e la biologia degli Acari fitofagi sono state assoggettate ad una continua evoluzione e

ad uno studio molto esteso e approfondito, forse più di qualsiasi altro gruppo, preso

nell’insieme, di parassiti animali delle piante coltivate e spontanee, con rimaneggia-

menti spesso sostanziali delle specie già note, con la scoperta di specie nuove, con la

messa a punto di metodi per studiare adattamenti insoliti su piante coltivate di specie

prima innocue e viventi sulla flora spontanea, etc. Questo comportamento del tutto

nuovo sotto certi punti di vista di un così importante gruppo di parassiti animali fitofagi

si può dire che sia stata una conseguenza diretta della scoperta e dell’uso, su vasta scala,

e alle volte sconsiderato, di alcuni prodotti antiparassitari di sintesi per combattere

molti insetti dannosi alle piante da frutto, orticole e ornamentali, quali il DDT, BHC,

DDD, DFDT, Clordano, Aldrin, Dieldrin, etc. Tali insetticidi di sintesi hanno quasi

sempre distrutto completamente nell’area dove essi venivano usati tutti i simbionti e

cioè i predatori degli Acari fitofagi allo stadio di uovo, larve e adulti, rompendo quell’equi-

librio biologico instauratosi da tempo immemorabile a tutto favore degli Acari, i quali

hanno potuto così riprodursi in ambienti assolutamente privi di cause nemiche di natura

animale, e cioè di altri Acari e insetti predatori, raggiungendo proporzioni ragguardevoli

e preoccupanti per il rendimento economico di alcune colture.

Nel mentre prima della guerra, e cioè fino al 1939-40, gli Acari fitofagi dannosi

all’agricoltura erano costituiti dalle solite 3 0 4 specie che possiamo chiamare « classi-

che », le quali venivano riportate in calce a tutti i testi, trattati, dispense, etc. per corsi

di Entomologia Agraria, e attaccavano la vite, il nocciuolo e qualche altra pianta, oggi

invece gli Acari fitofagi che si sono rivelati molto dannosi alle piante da frutto, orticole

e ornamentali costituiscono un gruppo così numeroso di specie da dar luogo ad una

materia che, da sola, può senz'altro costituire l’oggetto di un breve corso di acarologia

applicata all’agricoltura.

Negli ultimi anni, poi, la sistematica è stata veramente rivoluzionata, per cui specie

che ieri si indicavano in una determinata maniera oggi si indicano in un’altra. Ciò ha

finito col creare alle volte una grande confusione nel pubblico degli agricoltori e dei

tecnici, i quali a un certo punto richiedono dei chiarimenti e delle puntualizzazioni,

specialmente per quanto riguarda i mezzi di lotta da usare contro l’una o contro l’altra

entità.

Questi sono stati i motivi principali che hanno indotto gli Autori della presente

memoria a redigere una specie di guida degli Acari fitofagi considerati oggi fra i più

dannosi all’agricoltura, da servire per una facile e rapida consultazione e per inquadrare

agevolmente anche le specie che si vuole determinare. Tale contributo vuole essere una

specie di ricapitolazione, a tutta la data di pubblicazione del lavoro, dei risultati conse-

guiti dagli studi degli Autori e dei lavori più importanti di sistematica e di biologia

comparsi negli ultimi anni in molti paesi europei e in Italia specialmente, con la cita-

zione delle specie più agrariamente esiziali e dei predatori che esplicano più intensa-

mente la loro efficacia acaricida.

Le specie di Acari fitofagi trattati nella memoria sono le seguenti: Eriophyes vitis

Landis, Eriophyes (Typhlodromus) piri Pagst., Eriophyes tristriatus var. erinea Nalepa,

Eriophyes coryligallarum Targioni, Aceria ficus (Cotte) Keifer, Aceria sheldoni Ewing,

Vasates lycopersici (Massee), Aceria lycopersici (Wolff.), Phyllocoptes fockeui Nal. et

Trt., Eriophyes peccator Nal., Eriophyes malinus Nal., Eriophyes ribis Nal., Bryobia

rubrioculus Scheuten, Metatetranychus ulmi (Koch), Paratetranychus ununguis Jac.,

Eotetranychus carpini (Oudemans), Tetranychus urticae Koch, Tetranychus urticae

forma dianthica (Dosse 1952), Tetranychus viennensis Zacher, Tenuipalpus orchidearum

Parfitt (Dosse 1954), Brevipalpus oudemansi (Geijsker 1939), Brevipalpus phoenicis

(Gejsker), Tarsonemus pallidus Banks., Brachytydeus caudatus Ant. Dug., Penthaleus

major (Duges), Rhizoglyphus echinopus F. et R. e Tyrophagus castellani Hirst.

Viene trattato anche il problema dei mezzi di lotta chimica per combattere gli

Acari fitofagi, lotta che negli ultimi tempi si è dimostrata alquanto in crisi a causa di

una certa assuefazione e quindi resistenza che hanno dimostrato alcune specie. Per cui

ACARI FITOFAGI 199

attualmente i problemi più importanti per cercare di difendersi dagli Acari fitofagi

secondo. gli AA. sono 2: cercare di non usare indiscriminatamente gli insetticidi a. base

di DDT, BHC, DDD, DFDT, Clordano, Aldrin, Dieldrin, etc., in modo da incre-

mentare indirettamente e ripristinare la popolazione dei predatori, specialmente per

la difesa delle piantagioni di melo e di pero; cercare di scoprire nuovi buoni prodotti

chimici selettivi, che abbiano ragione più intensamente degli Acari fitofagi dannosi

all’agricoltura una volta che si sia resa necessaria la lotta contro di essi, specialmente

contro gli stadi svernanti (uova e adulti) oppure gli stadi primaverili-estivi, includendo

uova, larve, ninfe e adulti.

SUMMARY

From the last post-war period (1946) until today, the taxonomy of mites injuring

fruit, vegetables and ornamental plants has been subjected to a continuous transforma-

tion with a re-shuffling of known species, a discovery of new species, unusal adaptation

on new feeding, etc. Also the biology of several species has been largely investigated,

expecially for new relations with the mites and the environment.

This absolutely inconstant and exceptional situation, seems to be a direct conse-

quence of the discovery and large application of synthetic pesticides, particularly DDT,

BHC, DDD, DFDT, Chlordane, Aldrin, Dieldrin or some of its isomers, etc., for

controlling injurious plant pests.

These synthetic pesticides have sometimes and in several areas completely des-

troyed all useful parasites where it has been used, thereby breaking the biological cen-

turies old balance between the useful and the dangerous specimens. Therefore the mites

were able to re-produce themselves without any enemies, reaching a tremendous amount

which became very noxious to crops.

These have been the main reasons that the Authors have treated this interesting

matter involving mites harmful to agriculture. This contribution includes observations

and results of the experimental works carried out by the Authors on the mites in Li-

guria (North Italy), and results obtained by other Italian and European experts on this

group of parasites during the last 14-15 years.

The species mentioned are the following:

Eriophyes vitis Landis, Eriophyes (Typhlodromus) piri Pagst., Eriophyes tristriatus

var. erinea Nalepa, Eriophyes coryligallarum Targioni, Aceria ficus (Cotte) Keifer, Aceria

sheldoni Ewing, Vasates lycopersici (Massee), Aceria lycopersici (Wolff.), Phyllocoptes

fockeui Nal. et Trt., Eriophyes peccator Nal., Eriophyes malinus Nal., Eriophyes ribis

Nal., Bryobia rubrioculus Scheuten, Metatetranychus ulmi (Koch), Paratetranychus

ununguis Jac., Eotetranychus carpini (Oudemans), Tetranychus urticae Koch, Tetranychus

urticae var. dianthica (Dosse 1952), Tetranychus viennensis Zacher, Tenuipalpus orchi-

dearum Parfitt (Dosse 1954), Brevipalpus oudemansi (Geijsker 1939), Brevipalpus phoenicis

(Geijsker), Tarsonemus pallidus Banks., Brachytydeus caudatus Ant. Dug., Penthaleus

major (Dugès), Rhizopglyphus echinopus F. et R. and Tyrophagus castellani Hirst.

The chemical control is also discussed in a general outline. This aspect of the

problem of mite control in agriculture is very important from a practical point of view,

because some species have become accustomed during the last years to the action of

several pesticides, becoming highly resistent and transmitting this peculiarity to the

progeny.

According to the Authors, two are the methods to possibly avoid the intensifi-

cation and the spreading of the mites injuring orchards, vegetables and ornamental

plants: the first one, a reasonable reduction of the use of organic and synthetic pesti-

cides, such a DDT, BHC, DDD, DFDT, Chlordane, Aldrin, Dieldrin, etc., especially

on apple and pear trees, with the intent to renew gradually the active population of

useful insects; the second one, to try new good and selective ingredients against all

species of mites during every season, especially against some hibernating stages (eggs

or adults) or spring and summer specimens, including eggs, larvae, nymphs and adults.

200 G. JANNONE E G. BINAGHI

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(1) Questa bibliografia si riferisce ai lavori che gli Autori hanno avuto la possi-

bilita di consultare particolarmente e direttamente, almeno nella maggior parte. Essa

non ha nessuna pretesa di essere completa. E bene precisare inoltre che, data la rapida

evoluzione dell’argomento dal 1945 in qua in tutte le regioni agrariamente sviluppate

del mondo e dove incominciarono ad essere usati da allora i clororganici di sintesi, e

specialmente il DDT, con conseguente uccisione dei simbionti e maggior sviluppo

degli Acari fitofagi, la bibliografia in materia è ricchissima e spesse volte si diluisce in

periodici e opuscoli di scarsa importanza tecnica o scientifica.

(rali

re nr eo eee "RC IR TETTO

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‘

203

RES LIGUSTICAE

CXVIII

Lucia ROSSI

Istituto e Museo di Zoologia dell’Università di Torino

Direttore: Prof. Leo Pardi

LE SPECIE DI EUNICELLA (GORGONARIA)

DEL GOLFO DI GENOVA (1)

La questione delle Eunicella mediterranee è già stata ripetutamente

trattata da varii AA. Riferendomi soltanto ai più recenti, ricorderò

che secondo THomson (1912), KUKENTHAL (1924), StTIasny (1938-41) -

per non citare che i principali - le forme di Eunicella viventi nel Medi-

terraneo sono tutte da ascriversi ad un’unica specie: E. verrucosa (Pallas),

presente anche in Atlantico. Le forme stricta Bertoloni, graminea La-

marck, cavolinii Koch, non sarebbero che varietà e pertanto da consi-

derarsi sinonime di E. verrucosa (Pallas).

Più recentemente BERENGUIER (1954), in un’accurata revisione degli

Ottocoralli del settore francese del Mediterraneo, stabilisce senza possi-

bilità di dubbio che graminea Lamk (= stricta Bert.) e cavolinii Koch

sono in realtà due buone specie, distinte tra loro e da E. verrucosa Verrill,

per l'ecologia, l’aspetto delle colonie, la struttura dei polipi ed infine per

1 caratteri delle spicole. Secondo lo stesso A. la località tipica di E. ver-

rucosa è la Manica e la specie è da attribuirsi a VERRILL; il Mediterraneo

è invece da considerarsi regione tipica di E. graminea (Lamk) ed E.

cavolinu (Koch) (quest’ultima descritta a Napoli).

Ripetute osservazioni e lo studio di abbondante materiale mi hanno

indotta a condividere l’opinione dell’A. francese, da cui dissento esclu-

sivamente per una questione nomenclatoriale; infatti la specie denomi-

nata da BERENGUIER E. graminea (Lamarck, 1816), deve essere designata

E. stricta (Bertoloni, 1810) per legge di priorità. Ritengo tuttavia utile -

(1) Lavoro eseguito e pubblicato usufruendo del sussidio concesso dal Consiglio

Nazionale delle Ricerche (Commissione per la Talassografia e Limnologia) al Museo

di Genova per indagini relative ai coralli e ai fondi a gorgonie del mar Ligure.

204 L. ROSSI

ai fini di una più precisa conoscenza delle Eunicelle mediterranee -

riferire quanto risulta dall'esame dei Gorgonarii di questo genere che

vivono nel mar Ligure. È anzitutto opportuno rilevare che questa parte

del Mediterraneo presenta caratteristiche fisiche e biologiche le quali

determinano più di una differenza da quelle della vicina zona francese.

I Gorgonarii del Golfo di Genova, dopo il lavoro di TORTONESE (1936) -

il quale si uniforma alla tradizione, ritenendo £. stricta ed E. cavolinit

sinonime di E. verrucosa (Pall.) - non hanno più fatto oggetto di studio

sistematico. A proposito di alcune osservazioni ecologiche sulle Eunicella

di questo mare, io accennai (1956) a tale problema limitandomi a di-

stinguere due forme (A = stricta, B = cavolinit) e proponendomi di

approfondire la questione in un secondo tempo.

Dal già citato lavoro di BERENGUIER risulta che lungo le coste del

Mediterraneo francese esistono due specie (E. graminea=stricta ed E.

cavolinit), mentre lungo le coste francesi della Manica vive E. verrucosa

Verr. Se ci attenessimo esclusivamente alle osservazioni compiute nelle

acque francesi, saremmo portati a considerare le due prime specie esclu-

sivamente mediterranee e contrapposte ad E. verrucosa tipica dell’ Atlan-

tico. Dalle mie osservazioni, un simile quadro viene ad essere modifi-

cato. Infatti nel Golfo di Genova si rinvengono tutte e tre le specie,

benchè £. verrucosa risulti rara. Aggiungo che ho esaminato tipiche

E. stricta provenienti dalla Mauretania, zona ove per contro non mi

consta sia ancora stata raccolta E. cavolinii. È quest’ultima esclusiva del

Mediterraneo ? È vero che fino ad ora la conosciamo soltanto in questo

bacino, ma è giustificata la supposizione che essa esista anche in Atlan-

tico. Si tenga presente come i caratteri delle spicole non siano stati fin'ora

adeguatamente apprezzati e come nel complesso la conoscenza morfo-

logica e corologica di molti Gorgonarii sia ancora imperfetta; può anche

avanzarsi l’ipotesi che lungo le coste europee dell’Atlantico la verrucosa

non sia accompagnata da altre specie.

STIASNY (1938) in una revisione del gen. Eunicella si occupa anche

della distribuzione delle singole specie; l’area occupata da E. verrucosa

(sensu STIASNY) sarebbe la seguente: Mediterraneo, coste atlantiche

dall’ Inghilterra fino al Golfo di Guinea. Se si tiene presente che, se-

condo questo A., E. verrucosa = E. stricta + E. cavolinii + E. ver-

rucosa, è chiaro che i dati da lui forniti circa la distribuzione geografica

di E. verrucosa ci sono di ben poco aiuto, tanto più che i disegni delle

spicole eseguiti da STIASNY non sono affatto precisi e non permettono

una sicura identificazione specifica.

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EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 205

Ai fini di una migliore conoscenza della corologia dei Gorgonarii

è quindi necessario che qualsiasi lavoro concernente questo gruppo di

Antozoi, sia accompagnato da disegni di spicole il più possibilmente

fedeli, ad esempio eseguiti alla camera lucida. Tale mezzo può dare

una sufficiente garanzia di precisione, in quanto viene ad essere così

eliminata ogni raffigurazione puramente soggettiva (e talora fantastica)

delle suddette strutture. Anche il citato lavoro di BERENGUIER - per tanti

aspetti notevole - presenta dei disegni del tutto insufficienti, nei quali i

caratteri inerenti alle tre specie di Eunicella ivi trattate non appaiono

affatto.

In seguito a queste considerazioni ritengo necessario unire alla

presente trattazione, numerosi disegni di spicole da me eseguiti alla

camera lucida. Sarà questo il primo passo verso una revisione di tutto il

genere Eunicella, di cui E. verrucosa rappresenta il tipo. Bisogna però

ricordare che se le strutture calcaree contenute nei tessuti dei Gorgo-

narii sono di primaria importanza per il riconoscimento delle specie,

non vanno certo trascurati i caratteri riguardanti la forma della colonia

nel suo insieme, il colore dei tessuti viventi, la forma del polipo, la

presenza o no di Zooxantelle nei tessuti e infine l’ecologia della specie.

A proposito del colore, è importante ricordare che le colonie disseccate

di qualsiasi Eunicella mediterranea diventano rapidamente bianche;

pertanto ogni indicazione a questo riguardo si riferisce, nelle pagine che

seguono, alla colonia vivente.

Prima di procedere alla trattazione delle specie ritengo utile ri-

chiamare qui alcune nozioni sulla forma delle spicole del gen. Eunicella,

malgrado esse siano già in gran parte note. Le formazioni calcaree pre-

senti nei Gorgonarii del genere in questione, sono di due tipi ben di-

stinti: a fuso o bastoncello coperto da tubercoli, ed a clava. Queste

due forme si trovano invariate in qualsiasi tratto della colonia (BEREN-

GUIER; loc. cit.); quelle a clava sono situate alla superficie, perpendi-

colarmente ad essa e con la parte rigonfia rivolta verso l’esterno; quelle

a fuso si trovano nello strato sottostante. Le dimensioni, la forma, il

colore, l’ornamentazione di questi due tipi di spicole, costituiscono ca-

ratteri specifici sicuri, che presentano inoltre il vantaggio di conservarsi

inalterati anche in esemplari vecchi e disseccati. Le clave mostrano

spesso, in confronto dei bastoncelli, delle differenze più vistose e più

facilmente apprezzabili, per cui KUKENTHAL (1924) e Stiasny (1938)

distinsero tre grandi gruppi di specie in seno al gen. Eunicella, in base ai

tre tipi fondamentali di clave (Ballonkeulen, Blattkeulen, Diitenkeulen);

206 L. ROSSI

tali distinzioni appaiono pero alquanto artificiali ed i tre tipi di clave non

sempre così nettamente separabili.

Come si comprende dal termine che serve a designarle, le clave

sono costituite da una parte rigonfia (che per brevità denominerò « testa »)

e da una specie di peduncolo assottigliato, che chiamerò « collo ». Sia

la «testa» che l’estremità del « collo » sono per lo più ricoperti da tu-

bercoli. Le varietà di struttura più vistose interessano soprattutto la

testa che non è mai perfettamente tondeggiante. Nel caso più generale

la sua forma tende in modo più o meno marcato, ad essere piramidale,

con spigoli arrotondati e lati un po’ incavati (Ballonkeulen). In tal caso

le clave, osservate al microscopio presentano un rilievo centrale (che

nei disegni è raffigurato da due linee longitudinali più o meno estese)

e due rilievi laterali. Talora a complicare la struttura di queste spicole,

si aggiungono delle lamine accessorie a margini seghettati; quando queste

lamine sono regolarmente sovrapposte come due o tre cartocci l’uno

nell’altro, si hanno le clave, denominate dagli AA. tedeschi « Diiten-

keulen ». Infine se la testa, invece di presentare forma piramidale, ri-

sulta di 3-4 lamine appiattite, perpendicolari tra loro e riunite assial-

mente, costituisce una « Blattkeule ».

Le clave delle Eunicelle mediterranee fino ad ora note, sono delle

« Ballonkeulen »; quelle di E. verrucosa però, con testa piramidale a

spigoli piuttosto acuti e lati molto incavati, formano un termine di pas-

saggio alle Blattkeulen.

Ove si vogliano stabilire particolari affinità tra le specie che sono

oggetto del presente studio, è necessario accostare E. cavolinii ed E.

verrucosa e lasciare a sè E. stricta. Le due prime sono infatti ben più

simili tra loro per la forma e il colore delle colonie, nonchè per i carat-

teri ecologici; la terza se ne discosta nettamente, tanto da essere di age-

vole e immediato riconoscimento.

La trattazione che segue - riguardante le singole specie - si fonda

non soltanto sul materiale del mar Ligure, ma anche su quello a mia

disposizione, proveniente da altre regioni.

Sono lieta di esprimere qui i miei vivi ringraziamenti a tutti coloro

che mi hanno aiutata nel presente lavoro, sia raccogliendo materiale,

sia mettendo a mia disposizione ricche collezioni conservate nei Musei

o fornendomi utili informazioni. Per quanto riguarda l’attività di rac-

colta subacquea vada il mio grazie: ai dott. Gianni Roghi e Cino Motta

per aver riportato materiale di particolare interesse, al dr. A. Caprani e

collaboratori del Centro Subacquei Piemontesi, a Duilio Marcante e

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 207

collaboratori. Per lo studio di materiale conservato sono debitrice: alla

Direzione del Museo di Storia Naturale di Genova, alla Direzione del

Museo Oceanografico di Monaco, al prof. E.W. Knight-Jones dell’ Uni-

versity College of Swansea, al prof. A. Razzauti Direttore dell’ Acquario

di Livorno, al prof. R. Dieuzeide Direttore della Station d’Aquiculture e

Péche de Castiglione (Algeria). Mi è infine gradito ricordare la cordiale

ospitalità ricevuta presso il Marine Biological Laboratory di Plymouth

dal Direttore F.S. Russell e presso la Station Marine d’Endoume (Mar-

siglia) dal Direttore J.M. Pérès; durante il mio soggiorno in questi

due istituti mi è stato concesso di partecipare ad operazioni di dragaggio

e raccolta con i mezzi degli istituti stessi.

TRATTAZIONE DELLE SPECIE

Eunicella stricta (Bert.)

(Tay. VIII IXkpfie iz)

Gorgonia stricta: Bertoloni, 1810, p. 94.

Gorgonia viminalis var. singularis: Esper, 1794, tav. XI A.

Gorgonia verrucosa: Koch, 1887, p. 82, tav. IV-X, fig. varie.

Eunicella stricta: Kiikenthal, 1924, p. 138.

Eunicella verrucosa (partim): Tortonese, 1936, p. 117, fig. 2; Stiasny (var. stricta),

1938, p. 34; Pax e Miiller (var. stricta), 1954-55, p. 39, fig. 23; 1956, p. 146,

Tav. XII; Abel, 1959, p. 56.

Eunicella graminea : Berenguier, 1954, p. 84, tav. XVII.

MATERIALE EsAMINATO - Numerose colonie viventi di S. Fruttuoso e dintorni,

Moneglia, Punta Mesco e Marsiglia. Colonie conservate a secco di: Punta Chiappa e

S. Fruttuoso (Mus. Genova, D. Marcante), Portofino (id., G. Mantero), Rapallo (Mus.

Torino), Levanto (Mus. Torino, E. Tortonese), Punta Mesco (Mus. Torino, A. Ca-

prani), Livorno (Mus. Torino, A. Razzauti), Quercianella (Mus. Acquario Livorno,

A. Razzauti), Monte Argentario (Mus. Torino, M. Pardi), Monaco (Mus. Oceanogr.),

Castiglione (Algeria) (Mus. Torino, R. Dieuzeide), Mauretania (Mus. Acquario Li-

vorno).

La forma complessiva delle colonie è ben nota. I rami sono lunghi,

disposti a fascio e paralleli tra loro; talvolta sono molto esili, in altri

casi notevolmente più robusti; le ramificazioni sono scarse e di tipo di-

cotomico (vedi tav. VIII). Le verruche formate dai polipi introflessi, sono

basse e distanziate, disposte sui rami senz’ordine. La colorazione delle

colonie viventi o appena raccolte è bianco-brunastra o bianco-verdiccia,

a causa delle Zooxantelle contenute nei loro tessuti. Anche il polipo

presenta una colorazione brunastra dovuta alla presenza delle alghe

simbionti. Rispetto a quello di £. cavolinzi, il polipo ha statura maggiore,

208

L. ROSSI

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Fig. 1 - Spicole claviformi di Eunicella stricta (Bert.)

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 209

Fig. 2 - Spicole fusiformi di Eunicella stricta (Bert.)

210 L. ROSSI

faringe più breve e setti mesenteriali più lunghi (KocH, loc. cit.,

tav. V, fig. 9; BERENGUIER, loc. cit. tav. XVII); le gonadi maschili hanno

color bianco puro mentre le ovaie sono di colore rosa pallido, a causa

delle uova in esse contenute; al tempo della riproduzione dai polipi

femminili fuoriescono sia uova che larve (KocH, loc. cit.).

Le spicole claviformi di E. stricta sono tipiche Ballonkeulen piut-

tosto tozze; la loro testa (1) è arrotondata, con contorno superiore

liscio o poco ondulato e superficie scarsamente verrucosa; i caratte-

ristici tre rilievi sono poco accentuati ed anch'essi arrotondati; il collo (1)

è frequentemente piuttosto lungo, ma poco assottigliato in confronto

alle dimensioni della testa; le dimensioni di queste spicole variano da

60-95 u in lunghezza (valori più frequenti: 70-80 u) (vedi fig. 1).

Le spicole a bastoncello hanno tubercoli radi, disposti senz’ordine e

molto elevati; esse raggiungono notevoli dimensioni (fino a 240 u in

lunghezza) (vedi fig. 2). Tutte queste formazioni sono incolori.

E. stricta è più fotofila di E. cavolinit, come fu per la prima volta

constatato da Picarp (1954) durante l'esplorazione di una parete roc-

ciosa con scafandro autonomo; la prima infatti si trova sempre fissata

sui tratti di roccia pianeggianti o poco inclinati - quindi più illuminati -

e cresce sempre rivolta verso l’alto, mentre la seconda predilige i tratti

a forte pendenza e gli strapiombi. L’esame di abbondante materiale e

di diapositive a colori subacquee, mi hanno permesso di confermare

queste osservazioni (1956) (2). Ultimamente LaBOREL e VACELET (1958)

esplorando con scafandro autonomo una grotta sottomarina hanno ap-

portato nuove prove della maggiore fotofilia di E. stricta nei confronti di

E. cavolinit, fotofilia che è in rapporto diretto con la presenza di Zoo-

xantelle nei tessuti della prima specie (Rossi, loc. cit.; LABOREL e Va-

CELET, loc. cit.). Nel coralligeno di fondo £. stricta predilige le zone a

luminosità non troppo attenuata. Questa specie, che può rinvenirsi a

poca profondità in ambiente precoralligeno (-6 m. a S. Fruttuoso), è

anche presente nei fondi detritici, ove si fissa a sassi o conchiglie. Ebbi

materiale anche da 20-30 m. È probabile che le colonie con rami parti-

colarmente lunghi e sottili siano quelle soggette all’intensità di luce mi-

(1) Circa il significato di questi termini vedi p. 206.

(2) Una di queste fotografie venne pubblicata nel volume di RAFFAELE e Pa-

SQUINI (La vita degli Animali, vol. I, tav. III, 1958).

ae bit a ni

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 211

nima compatibile con la sopravvivenza della specie, mentre è errato

dedurre - come fa ABEL (1959) - che E. stricta non sia se non una forma

di profondità di E. verrucosa determinata dalla scarsezza di illuminazione.

E. stricta, come E. cavolinii, è comune in tutto il bacino occidentale

del Mediterraneo; manca o è scarsa nel bacino orientale ove le acque

hanno temperatura più elevata. Secondo Pérès e Picarp (1958) infatti

queste due specie di Eunicella, insieme ad altri Gorgonarii ed Alcionarii,

sono caratteristiche della facies di acque fredde del coralligeno mediter-

raneo. Pax e MULLER (1956) segnalano la presenza di E. stricta a Zara

e Spalato. Fuori del Mediterraneo la specie è presente, a quanto mi ri-

sulta, in Mauretania; grazie alla cortesia del prof. A. Razzauti, ho po-

tuto esaminare alcuni begli esemplari di questa Gorgonia misuranti fino

a 60 cm. di altezza (quelli liguri da me esaminati non superano 45 cm.

di alt.), i quali furono da motopescherecci riportati dalla Mauretania

(vedi tav. IX). Le spicole degli esemplari africani sono in tutto simili

a quelle degli esemplari mediterranei.

Malgrado Esper abbia evidentemente raffigurato (1794; tav. IX A)

una colonia di EF. stricta sotto il nome di Gorgonia viminalis var. singu-

laris, il nome singularis non può venire adottato in quanto l’A., nel testo

relativo alla specie, non nomina tale varietà e viene quindi a mancare

ogni precisa definizione. Modificando la terminologia usata da BEREN-

GUIER, a questa specie deve attribuirsi, per legge di priorità, il nome

E. stricta (BERTOLONI, 1810) anzichè E. graminea (LAMARCK, 1816).

Infatti BERTOLONI descrive una Gorgonia da lui osservata vivente a

La Spezia («ubi etiam nudis oculis in mari pacatissimi fundo conspi-

citur... ipsemet observavi »; loc. cit. pag. 94), i cui caratteri secondo

l’A. sono i seguenti: « dichotoma, ramis elongatis, strictissimis, fasci-

culatis, integumento sordide albo, undique verrucoso; osculis simpliu-

sculis oblongis » (p. 94 loc. cit.). Più avanti VA. aggiunge « Species a

recentioribus confusa cum G. verrucosa a que optime distinguitur ha-

bitu fasciculato, ramis elongatis, strictissimis, verrucis nullis, aut vix

prominulis... colore sordide albo ». Questa descrizione corrisponde per-

fettamente a quella data da LAMARCK (1816) per E. graminea, nome che

quindi cade in sinonimia. È interessante notare come BERTOLONI avesse

osservato che E. stricta - creduta da AA. più recenti (STIASNY, PAX e

MuLLER, ABEL) una forma strettamente di profondità - è una specie vi-

vente anche presso la superficie.

212 L. ROSSI

Eunicella cavolinii (Koch)

(Tav. X; fig. 3-4)

Gorgonia cavolinii Koch, 1887, p. 38, fig. 50, tav. I, V, VII-X, fig. varie.

Eunicella verrucosa : (partim): Kiikenthal, 1924, p. 134; Tortonese, 1936, p. 117, fig. 1;

Stiasny (var. typica), 1938, p. 34, tav. V, fig. 18 (?); 1942, p. 24; Pax e Miiller,

1954-55, P. 32, fig. 23; 1956, p. 149, tav. XI; Abel 1959, p. 56.

Eunicella cavolinii : Berenguier, 1954, p. 84, tav. XVIII.

MATERIALE EsAMINATO - Numerose colonie viventi di: Monaco, S. Fruttuoso e din-

torni, Moneglia, Marsiglia, Napoli, Acitrezza. Colonie conservate a secco di:

Monaco (Mus. Torino, L. Rossi), Ventimiglia (Mus. Torino, A. Caprani), Noli

(Mus. Torino, R. Vaccaneo), S. Fruttuoso (Mus. Genova, D. Marcante), Por-

tofino (Mus. Torino, A. Caprani), Livorno (Mus. Torino, A. Razzauti), Meloria

(Mus. Acquario Livorno, A. Razzauti), Toscana (Mus. Torino, M. Pardi). Una

colonia di Napoli conservata in alcool (Mus. Torino).

Le colonie sono allargate a ventaglio, con ramificazioni abbondanti

disposte su di un piano e in prevalenza di tipo dicotomico; generalmente

i rametti terminali sono brevi e le verrucosità più rilevate e fitte che

in E. stricta. Il colore delle colonie varia dal giallo pallido al rosso aran-

ciato. I polipi, più piccoli di quelli della specie precedente, con faringe

più lunga e setti mesenteriali più brevi, sono di colore giallo e privi di

Zooxantelle. Alghe simbionti mancano totalmente anche nei restanti

tessuti della colonia. Le gonadi maschili hanno colore rosso chiaro, mi-

sto a bianco, quelle femminili sono color rosso vivo; anche in questa

specie all’ epoca riproduttiva fuoriescono sia uova che larve (KocH,

loc. cit.).

Le spicole sono state disegnate con sufficente chiarezza da

KocH; non è però inutile darne una dettagliata descrizione ed un’ampia

documentazione iconografica. Le clave - pur nella loro grande varietà di

aspetto - presentano costantemente i seguenti caratteri: testa della clava

più verrucosa che in E. stricta, di frequente coperta da bassi tubercoli

tondeggianti e con contorno superiore quasi mai liscio, ma ondulato o

festonato; rilievi della testa più accentuati con lati ad essi interposti più

incavati; collo gradatamente assottigliato fino all’inserzione dei tuber-

coli terminali, ma più breve che nella precedente specie. Le dimen-

sioni di queste spicole variano tra 45-90 u in lunghezza (valori più fre-

quenti: 65-75 u) (vedi fig. 3). Le spicole a bastoncello sono più net-

tamente fusiformi, con estremità di frequente appuntita e parte centrale

ingrossata; esse sono più brevi (180 u di lunghezza massima; valori più

frequenti: 130-150 u), presentano una minor variabilità nelle dimen-

sioni e sono più tozze di quelle di E. stricta, ricoperte da tubercoli più

e TRI

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 213

piccoli e più assiepati; questi tubercoli sono spesso disposti in serie

regolari e mancano solo nella parte centrale della spicola (vedi fig. 4).

Tutte le spicole di E. cavolini possono avere colore giallastro pallido

o essere incolori.

Parallelo alla totale mancanza di Zooxantelle è il comportamento

di E. cavolinii, decisamente più sciafilo di quello di E. stricta. Essa è

più strettamente legata ad ambiente coralligeno. Lungo le pareti di roc-

cia predilige i tratti verticali e gli strapiombi, ove le sue colonie sono

disposte perpendicolarmente alla parete, coi ventagli in un piano verti-

cale e pressochè paralleli tra loro (LABOREL e VACELET, 1958, fig. 1)

(vedi anche RaFFAELE e PasQUINI: loc. cit. tav. III).

È stato dimostrato (BROMHALL, 1959) che questa particolare di-

sposizione dei Gorgonarii a ventaglio è influenzata dalla presenza di

correnti orizzontali; il piano del ventaglio, situato perpendicolarmente

alla corrente dominante, faciliterebbe la cattura dello zooplancton da

essa trasportato.

Nel coralligeno di fondo questa Eunicella raggiunge maggiori pro-

fondità della precedente (fino a 150 m. circa). Come per quest’ultima,

anche per E. cavolinii devono ripetersi le considerazioni già riferite

(vedi p. 210, in basso) circa l'influenza della profondità sulla forma

delle colonie. La colonia della Meloria che ho in esame è infatti poco

ramificata, con rami particolarmente lunghi e sottili e con verrucosità

quasi nulle. Le spicole per altro sono esattamente corrispondenti a

quelle di E. cavolinii pur avendo dimensioni lievemente superiori alla

media (clave 70-80 u; fusi fino a 185 u di lunghezza massima). Mancano

purtroppo i dati batimetrici relativi a quest’esemplare; si può tuttavia

supporre si tratti di una forma di acque profonde e quindi soggette ad

una illuminazione estremamente ridotta.

La distribuzione di E. cavolini nel Mediterraneo è legata alle

stesse condizioni che influenzano quella di E. stricta. Abbondante in

tutto il bacino occidentale, essa è rara o mancante in quello orientale,

ove prospera solo là dove fattori ambientali permettano un abbassamento

della temperatura delle acque (PERES e PicARD, loc. cit.). Secondo Pax

e MULLER (= verrucosa var. typica) questa specie è presente in Dalmazia.

Come ho già fatto osservare, non dispongo ancora di alcun dato

per affermare se E. cavolinii è esclusiva del Mediterraneo o si trova anche

nell’Atlantico, tanto più che a causa del suo aspetto esterno è sempre

stata confusa con E. verrucosa.

214

L. ROSSI

50 100 he

Fig. 3 - Spicole claviformi di Eunicella cavolinii (Koch).

rr —- ——re

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 215

Fig. 4 - Spicole fusiformi di Eunicella cavolinii (Koch).

216 L. ROSSI

Eunicella verrucosa Verrill

(Tav. XI, XII; fig. 5-8)

? Gorgonia verrucosa: Pallas, 1766, p. 196.

Eunicella verrucosa: Verrill, 1869, p. 426; Berenguier, 1954, p. 84, tav. XIX.

Eunicella verrucosa (partim): Kiikenthal, 1924, p. 134; Tortonese, 1936, p. 117;

Stiasny, 1938, p. 34.

?Eunicella verrucosa var. germaini: Pax e Miiller, 1956 A, p. 15, fig. 3.

MATERIALE ESAMINATO - Numerose colonie viventi di Plymouth. Alcune colonie con-

servate a secco di: Portofino (Mus. Genova, G. Roghi), Levanto (Mus. Torino,

E. Tortonese), Punta Mesco (Mus. Genova, Mus. Torino, G. Roghi, A. Caprani),

Monterosso (Mus. Genova, G. Montale), Algeria (Mus. Torino), Canarie (A.

Razzauti), Plymouth (Mus. Torino, Mus. Genova). Un piccolo frammento di

Skokholm (Mus. Torino, Knight-Jones).

L’aspetto complessivo delle colonie è molto simile a quello di

E. cavolinit ; le ramificazioni sono cioè abbondanti, estese su di un piano

a ventaglio, i rametti terminali sono brevi. I caratteri esterni che permet-

tono di distinguere E. verrucosa da E. cavolinii sono: rami più rigidi,

con una più marcata differenza di diametro fra i principali ed i termi-

nali, soprattutto nelle grosse colonie; ramificazione solo parzialmente

dicotomica, i rametti terminali dipartendosi lateralmente dai rami se-

condarii e terziarii; verruche più prominenti ed assiepate (vedi tav. XI

e XII); colore rosso salmone o più raramente bianco puro. Non ho

ancora avuto la possibilità di studiare il polipo allo stato vivente.

Le spicole claviformi hanno un aspetto meno massiccio, più tra-

sparente e più snello di quello delle altre due specie di Eunicella medi-

terranee. La testa della clava ha forma più nettamente piramidale, pro-

filo superiormente tronco con margine finemente e fittamente seghettato,

superficie scarsamente verrucosa; i tre rilievi sono ancora più promi-

nenti ed angolosi che in E. cavolinit ed i lati più concavi; il collo, di lun-

ghezza variabile, è ben distinto ed assottigliato; le dimensioni variano

tra 60-95 u in lunghezza (valori più frequenti: 65-75 u) (vedi fig. 5 e 7).

Le spicole a fuso, lunghe e sottili, con apici di frequente acuti, ricordano

le formazioni corrispondenti di E. stricta, ma sono più snelle, più corte

e sono ricoperte da tubercoli meno elevati e più regolari (dimensioni

massime: 125 u in lunghezza; valori più frequenti: 150-180 u) (vedi

fig. 6 e 8). Tutte queste formazioni sono perfettamente incolori. In Me-

diterraneo questa specie pare prediligere zone particolarmente om-

brose, e non la si incontra al disopra di 35-40 m. circa di profondità;

in Atlantico invece essa ha un habitat meno ristretto e può prosperare

a livello della bassa marea.

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 217

Le considerazioni relative a questa specie, intesa nel suo moderno

significato, si imperniano su quanto gia esposto nelle pagine introduttive.

Non sembra esservi alcun dubbio circa la sua netta divergenza morto-

logica da E. stricta ed E. cavolinii, ma è importante sottolineare come tale

divergenza, ben manifesta anche nell’habitus della colonia nei confronti

di stricta, appaia essenzialmente nella configurazione delle spicole ri-

spetto a £. cavolinit. Perciò, senza ripetere quanto ho già riferito intorno

alla sicura distinzione di questi tre Gorgonarii, mi soffermo essenzial-

mente sui caratteri ecologici e biogeografici, che è molto importante

precisare, almeno nei limiti delle attuali conoscenze.

Presenta un certo interesse il poter aggiungere E. verrucosa al

gruppo dei Gorgonarii noti in Mediterraneo. In questo mare essa sem-

bra per altro molto rara e localizzata, poichè non posso segnalarla se

non nel Golfo di Genova e con qualche dubbio presso le coste dell’ Al-

geria. Il dr. G. Roghi nell’estate 1958 fotografava a colori ambienti

subacquei a 40 m. di profondità a Punta Mesco (Riviera di Levante)

e vi raccoglieva materiale, in parte affidatomi per studio. Richiamarono

subito la mia attenzione alcune Gorgonie indubbiamente riferibili al

gen. Eunicella, ma nettamente diverse per il colore bianco puro e altre

particolarità sopra accennate, dalla ben nota E. cavolinii ; gli stessi rac-

coglitori rilevarono trattarsi di cosa diversa. Essi sottoposero contempo-

raneamente al mio esame una fotografia scattata a 60 m. di profondità

alla Punta di Portofino: anche in essa appare nettamente riconoscibile

una colonia di E. verrucosa. A questa stessa specie sono pure attribui-

bili esemplari di Levanto e Monterosso, già più sopra enumerati.

L’esame delle spicole mi persuase che tutte queste Gorgonie sono

da riferirsi ad E. verrucosa: si confrontino le spicole raffigurate nelle

fig. 7 e 8 di esemplari di Punta Mesco, con quelli delle fig. 5 e 6 riguar-

danti esemplari tipici della Manica. I caratteri delle spicole si manten-

gono infatti costanti sia nelle colonie del Mediterraneo che in quelle

dell'Atlantico da me esaminate. Ricordo però che presso le coste atlan-

tiche dell'Europa FE. verrucosa ha di frequente colore salmone, più

raramente bianco; RUSSELL (zm litteris) mi comunica di non aver osser-

vato colonie di colore bianco a Plymouth, mentre DRACH (comunicazione

verbale) afferma che a Roscoff le colonie bianche vivono frammiste a

quelle di color salmone. Inoltre sembra che le dimensioni raggiunte da

questa specie in Atlantico siano notevolmente superiori; ben lo dimostra

la fotografia (cortesemente inviatami dal Prof. E.W. Knight-Jones, in-

sieme ad un frammento della colonia) di una splendida E. verrucosa

218 L. ROSSI

50 100 Kup

Fig. 5 - Spicole claviformi di Eunicella verrucosa Verr. Plymouth (serie A,B), Skokholm

(C,D), isole Canarie (E).

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 219

Fig. 6 - Spicole fusiformi di Eunicella verrucosa Verr. Plymouth.

220 L. ROSSI

dragata a 15 m. di profondita a Skokholm (Pembrokeshire) (vedi

tav. XII) e misurante ben 83 cm. in larghezza (31 cm. in largh. è il

massimo a me noto per le colonie mediterranee).

Per quanto riguarda 1 caratteri ecologici, E. verrucosa in Mediter -

raneo appare piuttosto sciafila; a Punta Mesco ove la specie presenta

una relativa frequenza, le acque, tra 35-40 m. di profondità, sono -

a detta dei raccoglitori - particolarmente torbide. I dati a questo proposito

sono tuttavia ancora troppo scarsi e frammentarii e mi accontenterò di

esporli, astenendomi dal trarne affrettate conclusioni. L’unica colonia

di Portofino fu fotografata e raccolta su fondo di sabbia e fango (-60 m.)

ai piedi della parete rocciosa. Le colonie rinvenute da Roghi e Motta

a Punta Mesco vivevano tra 33-40 m. di prof. sia su parete che su fondo

roccioso, mentre quelle raccolte nella stessa località dai componenti il

Centro Ricercatori Subacquei Piemontesi si trovavano su fondo roccioso

poco inclinato, ricoperto da un lieve strato di sabbia e fango (-40 m.).

A Punta Mesco vive una ricca fauna della quale fa parte una grande

quantità e varietà di Antozoi. Vi prospera infatti l’aberrante Zoantideo

Gerardia savaglia; vi è frequente, insieme alla comune Paramuricea

chamaeleon anche Leptogorgia sarmentosa; questo secondo Gorgonario

è del tutto assente lungo il Mediterraneo occidentale francese e forse

manca anche nel tratto occidentale della Riviera Ligure a partire da

Arenzano. A detta dei raccoglitori le colonie di E. verrucosa osservate

nel predetto ambiente sono isolate le une dalle altre e certamente molto

scarse di numero; fino ad ora non furono raccolti nè osservati esemplari

di E. cavolinit a Punta Mesco. Può quindi supporsi che le due specie

(cavolinii e verrucosa) si escludano a vicenda, benchè una recisa affer-

mazione in tal senso appaia ancora prematura.

Per quanto riguarda la distribuzione geografica, è evidente come 1

presenti dati della letteratura non possano venir considerati con assoluta

sicurezza in quanto - ripeto - almeno tre specie vennero confuse sotto

il nome verrucosa. Secondo STIASNY (1938) e Pax e MULLER (1955;

1956) E. verrucosa “sensu lato,, è diffusa dalle coste meridionali inglesi

al Congo e a S. Elena e si trova naturalmente anche in Mediterraneo.

Pax e MULLER (1956 A) ne segnalarono inoltre la presenza (E. verrucosa

var. germaini Stiasny) all’Angola in base ad un esemplare le cui spicole,

come appare dal disegno che essi ne diedero (pag. 17, fig. 3), sono simili a

quelle di E. verrucosa da me raffigurate; se ne discostano unicamente per

la maggior snellezza delle clave. I caratteri di E. germaini STIASNY (1937,

p. 302) secondo l’A. sono i seguenti: colonie di piccole dimensioni

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 221

(18 x 13 cm.), ramificate in un piano a ventaglio, fortemente appiattite,

con calici globosi o tubiformi, disposti lateralmente sui rami e piuttosto

elevati (fino a 2 mm.), spicole claviformi di piccole dimensioni (50 pu);

le spicole raffigurate da STIASNY (p. 302, fig. A) sono molto simili a quelle

di E. cavolinii, l’unica differenza ‘consistendo nelle dimensioni delle

clave che in quest’ultima specie raggiungono 80 u ed oltre (vedi fig. 3).

È chiaro che E. verrucosa var. germaini di Pax e MULLER non è la stessa

specie di E. germaini STIASNY. Tuttavia per mancanza di elementi di

confronto non posso pronunciarmi circa il valore della forma germaini.

Per quanto direttamente mi consta, l’areale di E. verrucosa si

estende in Atlantico dall’isola di Skokholm (Pembrokeshire) - che forse

rappresenta il limite settentrionale - fino alle Canarie, comprendendo

probabilmente anche le coste dell’Africa Nord-occidentale, come sem-

bra doversi dedurre dalle parole di STIasnY (1938, p. 10). Questo A.

riferendosi alle spicole claviformi degli esemplari africani, in confronto a

quelle delle Eunicelle mediterranee scrive testualmente: «Betreffs der

Langsleisten habe ich noch beizufiigen, dass sie bei der mediterran/

lusitanischen Exemplaren von verrucosa breit, plump, von unscharfen

Umriss sind, undeutlich hervortreten..., wahrend sie bei den Exemplaren

von Cap Blanco (Westafrica) pyramidenfòrmig mit scharfen Seiten-

kanten, sich stielwarts stark verschmalernd, ausgebildet sind und fast

gar nicht bewarzt». Caratteri questi che corrispondono molto bene a

quelli della vera verrucosa.

Quanto alle precedenti segnalazioni di E. verrucosa nel Mediter-

raneo (come quelle di KocH, Stiasny, Pax e MULLER), ritengo trattarsi

di stricta e cavolinti. Per la prima volta viene ora accertato che almeno

nel bacino mediterraneo occidentale si rinviene anche E. verrucosa : sono

infatti in grado di affermarne la presenza nel Golfo di Genova, dove tut-

tavia sembra essere localizzata nella zona tra Portofino e Monterosso.

Esisterebbe inoltre in Algeria se da questa regione effettivamente pro-

viene un vecchio esemplare del Museo di Torino; la semplice indi-

cazione « Algeria» potrebbe essere esatta (si ricordi la presenza di ti-

piche forme atlantiche presso le coste algerine). Comunque tutte le Eu-

nicelle che attualmente ho ricevuto da tale zona sono E. stricta.

A conclusione di quanto ho riferito intorno ad E. verrucosa, de-

sidero ripetere che la sua attribuzione a VERRILL anzichè a PALLAS -

giustamente adottata da BERENGUIER - non lascia adito a dubbi. Infatti

PALLAS, a cui comunemente viene associato il nome verrucosa, usò una

simile denominazione in modo vago e impreciso. Lo dimostra il fatto

EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 223

Fig. 8 - Spicole fusiformi di Eunicella verrucosa Verr. Punta Mesco (Levanto).

224 L. ROSSI

che la specie da lui sommariamente descritta abiterebbe il Mediterraneo

ed il « Mare Americano ». Nessuna Eunicella è comune al Mediterraneo

ed alle coste americane dell’ Atlantico. Ammettiamo che E. verrucosa

Verrill sia specie esclusivamente europeo-africana (località tipica: La

Manica).

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EUNICELLA DEL GOLFO DI GENOVA 225

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RIASSUNTO

Nel Golfo di Genova sono presenti tre specie di Eunicella: E. stricta (Bert.) =

E. graminea (Lamk), E. cavolinii (Koch), E. verrucosa Verr.

Queste tre specie - malgrado prove fornite da Berenguier, della loro validità -

sono ancora da molti A.A. considerate forme di un’unica specie: E. verrucosa Pallas.

Esse sono invece ben separate per i caratteri morfologici macroscopici (forma, colore

della colonia, ecc.), per quelli microscopici (struttura delle spicole) nonchè per quelli

ecologici. E. stricta è più fotofila di E. cavolinit. E. verrucosa, comune in Atlantico,

sembra essere in Mediterraneo molto rara e localizzata; non si conoscono ancora i fat-

tori che ne condizionano la distribuzione in questo mare. E infatti questa la prima se-

gnalazione sicura della presenza di E. verrucosa nel Mediterraneo.

In questo lavoro sono precisati i caratteri delle spicole e vengono svolte alcune

considerazioni sulla variabilità delle specie di Eunicella ivi trattate.

SUMMARY

Three species of Eunicella are present in the bay of Genua: E. stricta (Bert.) =

E. graminea (Lamk), E. cavolinii (Koch), E. verrucosa Verr.

These three species - notwithstanding the proofs of their validity given by Be-

renguier - are still considered by many Authors as formae of a single species: E. ver-

rucosa Pallas. On the contrary, they are well separated for their morphological-macro-

scopic characters (form, colour of the colonies, etc.), for the microscopic (structure of

the spicules) and the ecological ones. E. stricta is more photophile than E. cavolinit.

E. verrucosa, common in the Atlantic, seems to be very rare and localized in the Me-

diterranean; the factors responsible for its distribution in this sea are still unknown.

In this paper are outlined the features of the spicules and the variability of the involved

species of Eunicella is dealt with.

226

ENRICO ‘l'ORTONESE

UN NUOVO PESCE MEDITERRANEO DI PROFONDITÀ:

EUTELICHTHYS LEPTOCHIRUS, N. GEN. E N. SP.

(FAM. EUTELICHTHYIDAE, NOV.)

Due piccoli pesci catturati da un motopeschereccio al largo delle

coste dell’Algeria e inviatici in esame dal dr. R. Dieuzeide (Stazione

di Acquicoltura e Pesca, Castiglione) sono risultati appartenenti a una

forma tuttora sconosciuta, che deve probabilmente ascriversi a una

nuova famiglia di Scorpenoidi. Questo insolito reperto, di notevole

importanza sistematica e biogeografica, dimostra come l’ittiofauna me-

diterranea sia lungi dall’essere completamente conosciuta anche nella

semplice sua composizione e come l’esplorazione faunistica possa dare

inattesi risultati anche in aree considerate note.

Perciformi Scorpenoidi affini ai Liparidae, dai quali differiscono

perche

— le pinne pettorali non sono allargate in senso dorso-ventrale;

— apertura anale è situata indietro, precedendo immediatamente

l'omonima pinna;

— il disco ventrale adesivo manca.

Questi Pesci sono marini e batifili. Genere tipico: Eutelichthys.

Gen. Eutelichthys, nov.

Regione caudale assai più sottile e più compressa di quella pre-

caudale. Denti semplici, pluriseriati. Un solo foro nasale per lato. Sei

raggi branchiostegi. Pseudobranchie assenti. Aperture branchiali pic-

cole e situate al disopra della base delle pettorali. Ano immediatamente

anteriore all’origine della pinna anale. Pelle sottile ed estesa anche sulle

pinne. Squame e linea laterale assenti. Pinne con raggi semplici. Dorsale

NUOVO PESCE MEDITERRANEO 221

e anale lunghe, unite alla codale che però rimane distinta. Senza disco

adesivo, nè pinne ventrali.

(Eutelichthys da edteXNS = piccolo e tds = pesce).

Tipo: E. leptochirus.

Questo genere - da ritenersi per ora monotipico - ricorda soprat-

tutto i Liparidae, ma da tutti i componenti di questa famiglia appare

nettamente diverso. Ulteriori considerazioni nei suoi riguardi verranno

svolte dopo la descrizione della specie.

Eutelichthys leptochirus, n. sp. (Fig. 1)

LocaLITÀ - Mediterraneo sud-occidentale, al traverso di Bérard,

Algeria; prof. m 500. Peschereccio « Louis Boutan », 13.1.1959. Prof. R.

Dieuzeide.

MATERIALE - Due esemplari (Olotipo: Museo di Storia Naturale

di Genova, C.E. 37691. Paratipo: Stazione di Acquicoltura e Pesca,

Castiglione, Algeri).

DESCRIZIONE - Lunghezza: 35 mm circa (con esclusione della

pinna codale). Capo e regione addominale più grossi, cioè più elevati

e più larghi; regione codale assai più lunga e compressa. Capo superior-

mente depresso; la sua lunghezza equivale a circa metà della distanza

preanale. Questa è 1/3 della lunghezza totale, mentre l’altezza massima,

che corrisponde alle aperture branchiali, vi è compresa pressochè cinque

volte. L’ano si trova al fondo di una marcata rientranza del profilo ven-

trale, che separa la regione addominale da quella codale; subito dopo

questa rientranza ha inizio la pinna anale.

Muso (distanza preorbitale) breve e ottuso. Bocca orizzontale.

Barbigli assenti. Mascelle di ugual lunghezza; premascellari poco pro-

trattili; mascellare terminante poco oltre il margine oculare anteriore.

Foro nasale unico, situato a metà distanza fra l’occhio e l’apice del muso.

Diametro oculare leggermente superiore alla lunghezza del muso ed

equivalente a circa 1/3 della lunghezza del capo; in questa lo spazio

interorbitale è compreso circa 2,5. Pupilla rotonda.

Denti assenti sul vomere e sui palatini; su entrambe le mascelle

essi sono numerosi e disposti in serie oblique: sono semplici, conici,

acuti, leggermente incurvati indietro. Terzo osso suborbitale proteso

indietro fino al preopercolo a guisa di sottile processo. Opercolo privo

228 E. TORTONESE

di spine ma con un piccolo lobo sporgente postero-superiore. Mem-

brane branchiosteghe con sei raggi e ben connesse con l’istmo. Aperture

branchiali piccole, poco più alte del diametro oculare, e situate immedia-

tamente al disopra della base delle pettorali. Pseudobranchie assenti.

Pelle priva di squame, molto sottile, facilmente lacerabile e stac-

cabile; riveste anche le pinne, ad eccezione della codale. Linea laterale

assente.

Pinne dorsale e anale molto lunghe, estese su tutta la regione co-

dale. In ciascuna di esse 1 raggi sono circa quaranta, sottili e semplici;

soltanto quelli posteriori sono segmentati. La dorsale ha origine poco

avanti alla verticale che passa per l’ano, l’anale subito dietro questo.

Tali pinne sono unite da membrana alla codale, che risulta tuttavia di-

stinta; i suoi raggi sono segmentati e misurano al massimo 3/5 della

lunghezza del capo. Pettorali strette, con una decina di raggi; sono

lunghe circa metà del capo. Ventrali assenti.

Colore bruno giallastro chiaro, bluastro sul lato ventrale dell’ad-

dome dove spicca la superficie oscura del peritoneo; cromatofori bruni

sono sparsi in gran numero ovunque, anche sulle pinne e dentro la

bocca. Iride oscura. Cavità branchiale bluastra, cavità branchiale chiara.

(leptochirus da AeTTÒOS = sottile e Xe = mano, in relazione alla

piccolezza delle pinne pettorali).

Note - Per il loro aspetto complessivo questi pesciolini ricordano

un girino. Sono così molli e deformabili che nel procedere alla loro de-

scrizione è impossibile stabilire le precise proporzioni corporee e l’esatto

numero di raggi delle pinne, molti dei quali sono rotti o inframmezzati

da lembi cutanei e da ossa interspinali spostate. Come già si è riferito,

questi pesci ricordano molto i Liparidi, cioè un gruppo essenzialmente

boreale, di cui nessuna specie si conosce nel Mediterraneo. Tuttavia,

l'esame di diversi Liparidi nei musei di Washington e di Chicago ci

ha dimostrato come £. /eptochirus differisca da questi pesci in notevole

grado. Ove se ne ricerchino più presumibili affinità, assume un parti-

colare interesse Gymnolycodes edwardsi, descritto da VAILLANT (1888,

p. 313, tav. XXVI f. 3) e trattato anche da GOODE e BEAN (1895, p. 281,

tav. LXXI f. 254) e da FowLER (1936, p. 933, f. 389); se ne conosce a

tutt'oggi il solo olotipo, preso a 1319 m al largo di Mazagan (Marocco

atlantico) e conservato nel Museo di Parigi; esso misura 91 mm di lun-

ghezza. G. edwardsi venne incluso in origine fra i Lycodidae (Zoarcidae).

BRAUER (1908, p. 401) lo riferì ai Liparidae e al gen. Careproctus, dal

229

MEDITERRANEO

NUOVO PESCE

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230 E. TORTONESE

quale ovviamente differisce per la mancanza di disco ventrale. Nella

sua monografia dei Liparidi, BuRKE (1930, p. 191) cito G. edwardsi,

escludendolo pero da tale famiglia e dichiarandolo di affinita ignote.

FOWLER, infine, ve lo riportò: più esattamente, annoverò Gymnolycodes

quale unico rappresentante dei Cyclogasteridae nei mari dell’Africa

occidentale. Poichè Cyclogaster non è che un sinonimo di Liparis, il

nome della famiglia è oggi Liparidae per comune consenso.

Dalla descrizione risulta una spiccata rassomiglianza con E. lepto-

chirus: molti fondamentali caratteri corrispondono e in particolare le

pinne pettorali sono in entrambi i casi molto più ridotte di quanto non

si verifichi di norma nei Liparidi, dove esse presentano una caratte-

ristica, considerevole estensione in senso dorso-ventrale, e l’apertura

anale è situata in posizione più normale in quanto precede immediata-

mente l'omonima pinna, invece di trovarsi spostata in avanti. In Gymno-

lycodes però non si osserva alcun contrasto fra la regione caudale e la

parte anteriore del corpo: questo si assottiglia gradatamente all’indietro,

così da presentare un regolare profilo lanceolato con l’apice posteriore

acuto; la pinna impari è lunga e continua, senza alcuna differenziazione

nel settore codale. Simili divergenze, in realtà, potrebbero non essere

così forti come si deduce dal disegno di VAILLANT; ove poi si tenga conto

del divario di statura e del numero estremamente ridotto di esemplari

noti, si affaccia il sospetto che Eutelichthys e Gymnolycodes possano es-

sere un medesimo pesce, tanto più che le località di cattura sono assai

prossime.

È difficile ammettere che questi pesci siano Liparidi, sia pure

aberranti. Intendiamo la famiglia Liparidae nel senso di BuRKE (1930),

cioè come un gruppo di Scorpenoidi affine ai Cyclopteridae ma nondi-

meno distinto; non ci sembra giustificata la riunione in una sola famiglia,

quale si rileva nelle opere di alcuni AA. (Berc, 1940; Bertin, 1958).

Valutati tutti i caratteri, appare più naturale il riconoscere una nuova

famiglia, che denominiamo Eutelichthyidae. Il nome Gymnolycodidae

potrebbe forse preferirsi in omaggio alla maggiore antichità del nome

Gymnolycodes, ma esso compete a un pesce del quale non abbiamo di-

retta esperienza. È quindi più opportuno attenersi a una denominazione

in rapporto col pesce attualmente studiato: spetterà ad altri il definire

l'esatta posizione sistematica di Gymmnolycodes, cioè confermare quel-

l’affinità che per ora si ritiene molto probabile.

È interessante rilevare una serie di caratteri che Eutelichthys ha

in comune con i Liparidi viventi in profondità; questi pesci, rispetto

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NUOVO PESCE MEDITERRANEO 2

ai loro affini littorali, tendono infatti ad avere il corpo più compresso,

più allungato e più molle, raggi dorsali e anali più numerosi, denti sem-

plici, aperture branchiali confinate sopra la base delle pettorali, disco

adesivo ridotto o assente, colore uniforme.

E. leptochirus presenta certamente un eccezionale interesse in

rapporto sia alla morfologia - e quindi alla sistematica - sia alla biogeo-

grafia. Non ci sembra dubbio trattarsi di specie nettamente batifila.

Soltanto dall'esame di nuovo materiale e dall’eventuale ritrovamento

di individui di maggiore statura, scaturirà una più completa conoscenza

delle sue caratteristiche, delineate in modo preliminare e sommario in

questa descrizione che risulta inevitabilmente imperfetta.

È un gradito dovere ringraziare vivamente il dr. R. Dieuzeide

per averci affidato lo studio di questi pesciolini, studio che ha consentito

di segnalare un'importante novità ittiologica, descrivendo un genere e

una specie che spettano ad una nuova famiglia. Desideriamo pure espri-

mere il nostro grazie al dr. L. P. Schultz (U.S. National Museum,

Washington) e mrs. M. Grey (Chicago Museum of Natural History)

per la cortese accoglienza nei loro laboratori e le proficue discussioni

sull’argomento.

BIBLIOGRAFIA

Bere L.S. - 1940 - Classification of Fishes, both recent and fossils. Trav. Inst. Zool.

Acad. Sci. URSS, p. 346-500.

BERTIN L. - 1958 - Téléostéens. In: P. Grassé, Traité de Zoologie, XIII, 3. Paris.

BRAUER A. - 1908 - Die Tiefsee-Fische. 1. In: P. Chun, Wiss. Ergebn. Deutsch. Tief-

see-Exp. « Valdivia » 1898-99, XV. (non vidi).

BurRKE V. - 1930 - Revision of the Fishes of the family Liparidae. U.S. Nat. Mus.

Bull. 150.

FowLER H.W. - 1936 - The Marine Fishes of West Africa. Bull. Amer. Mus. Nat.

Hist. LXX, IT:

Goope G.B., BEAN T.H. - 1895 - Oceanic Ichthyology. Spec. Bull. U.S. Nat. Mus.

VAILLANT L. - 1888 - Poissons. Exp. Sci. « Travailleur » et « Talisman ». Paris.

RIASSUNTO

Due piccoli pesci (35 mm) presi a 500 m di profondita al largo dell’Algeria, ap-

partengono a un nuovo genere e specie (Eutelichthys leptochirus) che presenta affinità

con i Liparidae ma ne differisce per la strettezza delle pinne pettorali, la posizione ar-

retrata dell’ano, l’assenza di disco ventrale. Viene quindi costituita una nuova famiglia

(Eutelichthyidae), che probabilmente include anche Gymnolycodes edwardsi Vaill. pe-

scato in profondità nell'Atlantico al largo del Marocco,

232 : E. TORTONESE

SUMMARY

Two small fishes (35 mm) taken at 500 m depth off Algeria, belong to a new genus

and new species (Eutelichthys leptochirus) related to Liparidae, but different for the

narrow pectoral fins, the rear position of the vent, the absence of ventral disk. A new

family (Eutelichthyidae) is here established, which probably includes also Gymnolycodes

edwardsi Vaill. taken in the deep Atlantic off Morocco.

ENRICO 'TORTONESE

CONTRIBUTO ALLO STUDIO DEGLI OPHICHTHIDAE

DEL MEDITERRANEO

(Pisces Anguilliformes)

Gli Anguilliformi della famiglia Ophichthidae costituiscono uno

dei gruppi ittici per i quali maggiormente si impone un lungo lavoro

inteso a rivedere criticamente generi e specie, così da uscire dalla con-

dizione incerta e confusa in cui perdurano la sistematica e la corologia

di questi interessanti pesci. Gli Ofictidi sono essenzialmente affini ai

Congridi, con i quali hanno in comune caratteri scheletrici come il

frontale unico e le vertebre caudali fornite di processi trasversi al diso-

pra degli archi emali; ne differiscono per la posizione delle narici e

la tendenza all’atrofia delle pinne. Nel complesso, essi appaiono come

maggiormente specializzati. La loro morfologia presenta legami con

l’etologia, legami che appaiono con chiarezza ove si pongano in relazione

la punta codale usualmente priva di pinna e l’abitudine di infossarsi

nei fondali a substrato molle, penetrandovi con l’estremità posteriore

del corpo. Le forti rassomiglianze che collegano gli stadi larvali delle

specie in cui essi sono conosciuti, provano trattarsi di un gruppo che

può presumersi monofiletico e pertanto naturale.

Sei Ofictidi sono attualmente noti nel Mediterraneo:

Echelus myrus (L.) Ophisurus serpens (L.)

Ophichthus remicaudus (Kaup) Caecula imberbis (De la R.)

Pisodonophis semicinctus (Rich.) Caecula caeca (L.)

E. myrus - che da tutte le altre specie enumerate si distingue per

la presenza di pinna intorno all’estremità codale - ne venne comune-

mente separato in una famiglia a parte (Echelidae), ma GOSLINE (1952)

dimostrò che le sue affinità con gli Ofictidi sono così strette, da potersi

ascrivere Echelus a questa stessa famiglia, della quale rappresenta la

forma più primitiva. Ciò trova riscontro nelle analogie poste in evidenza

da Grassi (1913) e da D'Ancona (1931) tra gli stadi larvali di questo

Anguilliforme e quelli di Ophichthus.

234 E. TORTONESE

In rapporto alla morfologia di E. myrus, quale fu delineata da

GosLINE (1952), crediamo opportune alcune precisazioni che sono sug-

gerite dal confronto fra quanto detto A. scrive e quanto abbiamo osser-

vato negli individui del golfo di Genova (fig. 1). L’origine della pinna

dorsale si trova alquanto dietro l’estremità della pettorale. La pinna

impari tende a ridursi in corrispondenza dell’apice codale, così da es-

sere ivi più bassa che sul dorso o sul ventre. L’apertura branchiale è

situata davanti alla base della pettorale e si estende più in basso di que-

sta. Rispetto alla figura del capo pubblicata da GOSLINE, il profilo supe-

riore del muso è più diritto e l'occhio ha un diametro minore.

Le particolari caratteristiche di questo Pesce inducono a consi-

derarlo come intermedio fra i Congridi e i tipici Ofictidi. Esso è il solo

rappresentante della subfam. Echelinae nel Mediterraneo, donde il suo

areale si estende a un limitato settore dell’Atlantico (dal golfo di Ca-

dice a quello di Guascogna ove peraltro è rarissimo). Tutte le rimanenti

specie sopra elencate appartengono agli Ophichthinae, dotati di apice

codale libero.

Pisodonophis semicinctus (Rich.), facilmente riconoscibile per le

grandi macchie nere allineate lungo il dorso, è proprio dell'Atlantico

orientale (coste africane); penetra però nel Mediterraneo, dove finora

lo si conosce soltanto in Algeria. DIEUZEIDE e ROLAND (1958) ne segna-

larono un individuo di Cherchell col nome di Ophichthys semicinctus.

Il gen. Pisodonophis Kaup è distinto dai caratteri della dentatura: 1

denti sono ottusi, granuliformi o molariformi, così da contrastare con

quelli conici e acuti di Ophichthus.

Nei riguardi del genere Caecula Vahl, GosLINE scrisse (1951):

« The definition, and consequently the limits of the genus Caecula are

agreed upon by no two authors as far as I know ». In un recente cata-

logo dei Pesci mediterranei (TORTONESE, 1958), avevamo considerato

C. imberbis (De la R.) come un tipico rappresentante del genere, e ri-

ferito C. caeca (L.) al subgen. Sphagebranchus Bloch, caratterizzato dalla

totale assenza di pinne, sia pure allo stato di rudimento. L’ulteriore

studio di questi Anguilliformi non sembra appoggiare l'opportunità

di una simile distinzione. È vero che il confronto di materiale conservato

delle due specie, proveniente dal golfo di Genova, ha confermato per

C. caeca una regressione delle pinne ben più accentuata, ma d’altra

parte non può dimenticarsi che: a) secondo le descrizioni dei varii AA.

esistono rudimenti di pinne dorsale e anale anche in C. caeca; b) una

ripartizione sottogenerica ha significato solo se fondata su tutto il com-

OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO 735

plesso delle specie e non soltanto sulla loro modestissima rappresentanza

mediterranea. Appare dunque preferibile denominare semplicemente

Caecula entrambe le specie viventi nei nostri mari; esse sono ben carat-

terizzate e l’esame del capo consente un facile riconoscimento. L’apice

mandibolare si trova più vicino all’estremità del muso che all’occhio

in C. imberbis, mentre l’inverso si verifica in C. caeca. Quest'ultima ri-

Fig. 1 - Capo di Echelus myrus (L.). Genova.

sulta più rara; non ci è stato possibile esaminarne che un individuo di

Noli (Liguria occid.). Anche se C. caeca è nota nel golfo di Cadice,

entrambi questi Ofictidi possono ritenersi endemici nel Mediterraneo;

nessuna delle più recenti indagini sui Pesci dell’Atlantico orientale ne

ha dimostrata l’esistenza presso i litorali africani, dove compaiono invece

altre specie.

Per continuare la presente rassegna, si devono ora prendere in

esame due Ofictidi (O. remicaudus e O. serpens), che in quanto oggetto

di un più particolare studio, richiedono di essere più estesamente trattati.

Il gen. Ophichthus fu istituito da AHL (1789), il cui scritto è incluso

nelle « Dissertationes » che ‘THUNBERG pubblicò a Gottinga nel 1799.

Riteniamo dunque inesatto indicare, quale autore del nome, sia ‘THUN-

BERG (come fa NEAvVE, 1940), sia THUNBERG-AHL, come si legge in alcuni

lavori ittiologici. La grafia modificata Ophichthys risale a SWAINSON

(1839, p. 336) e venne usata da BLEEKER, GUNTHER e altri, mentre i

moderni ittiologi sono generalmente tornati a quella originaria. Nel-

l’opera di AHL si legge (p. 3):

236 E. TORTONESE

2. OPHICHTHUS

Character genericus:

Animal apodum, pinnis ventralibus nulls.

Membrana branchiostega decemradiata, connata.

Aperturae branchiarum remotae, laterales, solitariae,

ante pinnas pectorales.

Segue un raffronto col gen. Muraena, descritto in precedenza nella

stessa pagina. L’elenco delle specie (p. 8) ha inizio con O. ophis (= Mu-

raena Ophis Linn.), che BLEEKER designò poi quale tipo del genere.

Secondo Ginssurc (1951) il nome Ophichthus «rests on uncertain

grounds, because later authors failed to identify definitely Muraena

ophis Linnaeus». Una simile precisa identificazione venne fatta da

BOHLKE e Rosins (1959). Comunque, tenendo conto delle attuali in-

certezze nella classificazione degli Ofictidi, riteniamo opportuno preci-

sare i caratteri morfologici di Ophichthus secondo 1 risultati del nostro

studio.

Corpo cilindrico, notevolmente allungato. La posizione dell’ano deter-

mina un vario rapporto tra la lunghezza preanale (o precaudale) e postanale

(o caudale).

Mascella superiore di regola sporgente oltre l’apice mandibolare. Apertura

boccale estesa fino al disotto del margine oculare posteriore o più indietro. Denti

conici, acuti, subeguali, disposti in una o più serie sulle mascelle e sul vomere;

denti caniniformi assenti.

Narice anteriore tubolare e subapicale; narice posteriore labiale, protetta

da un lembo cutaneo e situata al disotto del margine oculare anteriore o più

avanti. Fessure branchiali poste anteriormente alla base delle pettorali ed estese

più in basso di queste.

Squame assenti. Linea laterale evidente. Pinne bene sviluppate. Origi-

ne della dorsale al disopra delle fessure branchiali o posteriore ad esse. Dorsale

e anale non confluenti all’apice codale, che rimane libero. Pettorali presenti.

La presente definizione - che integra e completa quelle degli AA.,

senza sostanzialmente discordarne - si applica senza difficoltà a tutte

le specie di cui abbiamo diretta conoscenza, cioè:

O. ophis (L.) Isole del Capo Verde

O. arenicola Klz. Zeila (Mar Rosso)

O. altipinnis (Kaup) Is. Aru (Nuova Guinea)

O. erabo Jord. Sn. Yokohama (Giappone)

O. pacifici (Gthr) Callao, Iquique, Valparaiso

O. ater (Pet.) Valparaiso.

OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO ES

Di O. ophis abbiamo studiato un ottimo esemplare proveniente da

San Vincenzo, is. Capo Verde (Cap. A. Capellino, I. 1907; Mus. Ge-

nova, C.E. 27454); ne riferiamo le misure:

Lunghezza totale m 1,028

» del capo » O,115

) preanale (compreso il capo) » 0,323

» postanale » 0,590

Esso era determinato O. triserialis (Kaup) e corrisponde molto

bene alla descrizione che di O. ophis pubblicarono BOHLKE e RoBINS

(1959). Deve soltanto osservarsi come rispetto all’individuo della Florida

raffigurato da questi AA. la banda oscura attraverso la nuca sia assai

meno accentuata. Si potrebbe supporre che essa sia sbiadita col tempo -

benchè il caratteristico disegno che adorna questo Ofictide si sia mante-

nuto assai bene per tutto il resto - ma v’e ragione di ravvisare una dif-

ferenza fra gli individui dell'Atlantico orientale e occidentale: i predetti

AA. scrivono infatti, nei riguardi degli esemplari americani, che « The

most conspicuous feature of the color pattern is a black nuchal band

which is widest behind the mouth », mentre il dr. J. CADENAT ci co-

munica (7 litteris) che in quelli del Senegal la banda nucale è sbiadita.

Ci sembra prematuro valutare questo carattere in rapporto alla clas-

sificazione e nomenclatura; si prospetta in ogni modo la non identità

degli « O. ophis» dei due lati dell’ Atlantico.

I sei Anguilliformi enumerati più sopra non vennero concorde-

mente attribuiti a Ophichthus e figurano più volte nella letteratura sotto

nomi generici il cui valore è dubbio o senz’altro nullo. Così, i termini

Centrurophis, Microdonophis, ecc. istituiti da Kaup (1856) sono sino-

nimi di Ophichthus. Naturalmente non resta esclusa la possibilità di

ripartizioni sottogeneriche, alle quali potrà condurre soltanto un esteso

lavoro a carattere monografico.

Le numerose specie sono distribuite nelle zone calde di tutti gli

oceani. L’unica presente nel Mediterraneo fu descritta e citata con di-

versi nomi (O. rufus, O. remicaudus, O. hispanus), per cui si rende ne-

cessario procedere anzitutto alla rassegna delle successive descrizioni

da parte di diversi AA. dello scorso secolo.

RAFINESQUE (1810, p. 65) descrisse Echelus rufus nel modo che

segue: « Fulvo senza macchie, mascelle ottuse senza denti, la superiore

tubercolata, ale pettorali ottuse, ala dorsale principiando dietro e la

linea laterale avanti di esse, coda acuta.

238 E. TORTONESE

Oss. Ha ricevuto il curioso nome di Sparte matrimonio che porta

pure una Coluber, è lungo due piedi al più, il suo capo è rosseggiante e

Piride argentina con riflessi verdi ».

La specie venne raffigurata nella stessa opera (tav. XVI, f. 2):

avrebbe muso assai acuto, occhio situato dietro l’angolo dell’apertura

boccale, pettorale distante dall’apertura branchiale.

Kaup (1856, p. 3) descrisse come Centrurophis remicaudus due

esemplari del Museo di Parigi, raccolti in Sicilia dal Bibron. Il suo te-

sto, non accompagnato da figure, è il seguente:

« Sulla parte anteriore del capo vi sono piccole, profonde scalfit-

ture. Nessuna frangia cutanea sull’orlo del labbro superiore. Occhi

grandi, vicini all’angolo della bocca. La dorsale si inizia a mediocre

distanza dall’apice della pettorale. Pinne dorsale e anale poste in evi-

denza da punti biancastri e brunastri alle loro basi. Il colore del corpo

fino al ventre è brunastro, con numerosi punti oscuri. Le parti inferiori

sono più punteggiate di grigio. Pinne pettorali biancastre con punti

brunastri. Sull’occipite c'è una linea trasversale di piccole eminenze

bianchicce » (Seguono le misure in pollici).

E finalmente BELLOTTI (1857, p. 56) annunciava la scoperta a

Barcellona di una nuova specie, Ophisurus hispanus, presentandone que-

sta diagnosi (1): « Ophisurus capite brevi; rostro conico-obtuso ultra

os subterjacens parum prominenti; oculis grandiculis; dentibus duplici

serie anterius in maxillis et vomere, serie simplici posterius nec non in

ossibus nasalibus et palatinis; pinna dorsi a pectoralibus valde remota;

ano corporis dimidio anteposito; corpore toto punctis nigris confertis-

simis instructo ».

Sarebbe vano tentar di rintracciare i tipi di RAFINESQUE. Quelli di

KAUP - secondo gentili informazioni del dr. Jean Guibé del Museo di

Parigi - sono irreperibili. Quelli di BELLOTTI, al Museo di Milano, an-

darono distrutti durante l’ultima guerra (1943), ma uno di essi, da con-

siderarsi come sintipo, esiste fortunatamente nel Museo di Torino, al

quale lo donò il Bellotti stesso; già molti anni or sono abbiamo avuto

occasione di studiarlo (TORTONESE, 1940, p. 141). Può darsi sia un sin-

tipo anche l’esemplare di Barcellona che il Museo di Genova ricevette

nel 1885 da quello di Berlino e che conserva tuttora.

(1) Devo la presente trascrizione alla cortesia del prof. Cesare Conci del Museo

di Storia Naturale di Milano, che è riuscito nel non facile compito di rintracciare la

nota originale di Bellotti.

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OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO 239

Durante il secolo XIX non furono compiute particolari ricerche

in proposito e tutti gli AA. citarono come distinte le specie che KAUP

e BELLOTTI avevano descritto. Ricorderemo tra essi:

GUNTHER (1870): O. remicaudus (Sicilia) e O. hispanus (Cannes).

GIGLIOLI (1880): O. remicaudus (Sicilia) e O. hispanus (Palermo).

Carus (1893): O. remicaudus (Sicilia, Palermo) e O. hispanus

(Barcellona, Cannes, Nizza, Genova - Mus. Civ. - Sicilia, Palermo).

Fig. 2 - Capo di Ophichthus remicaudus (Kaup). Riva Trigoso (Liguria).

In seguito allo studio di molti individui siciliani, Grasst (1913)

riconobbe per primo trattarsi di un’unica specie e riferì che nella stessa

opinione era concorde BELLOTTI. Troviamo pertanto Centrurophis re-

micaudus citato da Grassi (1913: Sicilia), Ophichthus remicaudus da

D’Ancona (1931: Napoli), De Buen (1935: Spagna), DIEUZEIDE e

collaboratori (1955: Algeria). FowLER (1919) credette di dover ripri-

stinare il nome specifico rufus, applicandolo a un esemplare proveniente

dalle coste della Liberia; se si tratta veramente della medesima specie

presente nel Mediterraneo, del che ci occuperemo più tardi, sarebbe

questo il primo reperto atlantico. Lo stesso A. annoverò O. rufus tra

i Pesci dell’Africa occidentale (1936), dandone però una descrizione

(imprecisa in più punti) fondata su un esemplare dei mari italiani. In

seguito, il nome rufus venne usato da Lozano Rey (1947: Spagna,

Tangeri), da DoLLFus (1955: Marocco) e da Pott (1953: Angola).

Prospettati così gli elementi necessari per una precisazione di

ordine nomenclatoriale, diremo anzitutto che RAFINESQUE intese proba-

bilmente definire proprio la specie di cui in seguito trattarono KAUP

e BELLOTTI. Tuttavia, la sua breve diagnosi e la figura sono così insod-

disfacenti da sconsigliare l’adozione del nome rufus, che preferiamo con-

siderare come un dubbio sinonimo. La descrizione di BELLOTTI è certo

migliore di quella di KAUP, ma il nome istituito da quest’ultimo A, deve

240 E. TORTONESE

restare in uso per la legge di priorita anche se, come per molte altre

vecchie diagnosi, potrebbe apparire malsicura la sua reale applicazione.

Resta comunque il fatto che circa tale applicazione non ebbero dubbi

nè Grassi, nè altri autorevoli zoologi. Concludendo, l’Ofictide in que-

stione deve denominarsi Ophichthus remicaudus (Kaup).

Il materiale da noi esaminato è il seguente (M.T. = Museo di

Torino, M.G. = Museo di Genova):

Barcellona, 1 es. (M.T. 511). C. Bellotti, 1857. Sintipo di O. hispanus

Bell.

Barcellona. 1 es. (M.G. 14256). W. Peters, 1885. Sintipo come sopra ?

Genova. 1 es. (M.G. 14257). B. Borgioli, 1891.

id. les, (M.G: 37089). R.. De< Barbier, 195

Riva Trigoso, Liguria. 1 es. (M.G. 37690). B. Chiapparo, 1958 (fig. 2).

Napoli. 1 es. (M.T. 3703). E. Tortonese, 1947.

MorroLogia. - Corpo poco compresso, soprattutto nella metà

posteriore; è lungo 27-32 volte la sua massima altezza, 10-11 volte il

capo, che equivale a circa 1/5-1/6 della lunghezza preanale. Profilo

superiore del capo regolarmente arcuato. Muso breve, ottuso all’apice

sia in norma verticale che orizzontale. Pori cefalici poco evidenti: 2

interorbitali, uno parietale, 3 occipitali; alcuni pori stanno al disotto e

dietro l’occhio. Lunghezza preorbitàle compresa 5-5,5 in quella del

capo. Occhio rotondo e coperto dal tegumento; pupilla rotonda. Dia-

metro oculare compreso 1,8-2,2 nella lunghezza preorbitale, 9-9,5 in

quella del capo, circa 2 nell’interorbitale. Centro oculare in corrispon-

denza del primo 4° del capo. Narice anteriore tubolare e sporgente

oltre l’apice della mandibola; narice posteriore situata immediatamente

davanti all’occhio e nascosta da un lembo cutaneo arrotondato. Apertura

boccale corrispondente all’incirca al terzo anteriore del capo, estesa

posteriormente poco oltre l’occhio. Mandibola alquanto più breve della

mascella superiore. Denti piccoli, conici, acuti, più o meno inclinati

indietro; costituiscono un gruppo su ciascuna regione sinfisaria, mentre

sulle mascelle si allineano in serie duplice, che all’indietro diventa sem-

plice, e sul vomere formano una breve serie. Spazio interorbitale mo-

deratamente convesso. Altezza delle fessure branchiali pari a circa

0,75 la lunghezza preorbitale e poco superiore al diametro oculare.

L’ano dista dalle fessure branchiali circa 4 volte la lunghezza del

capo; è situato anteriormente alla metà del corpo, in modo che la re-

gione postanale è un po’ più lunga di quella preanale. Estremità poste-

OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO 241

riore appuntita. Pinne pettorali arrotondate, con una dozzina di raggi,

lunghe 1/5 del capo. Distanza fra l’apice delle pettorali e l’origine della

dorsale poco superiore alla lunghezza del capo. Anale leggermente

più elevata della dorsale.

Colore bruno chiaro, più o meno volgente al giallognolo, con molti

cromatofori bruni che determinano una fitta punteggiatura; pori ce-

falici non evidenti; mandibola e regione ventrale biancastre; pinne

incolori. La colorazione d’insieme è assai chiara nell’individuo di Riva,

esaminato fresco. Non vi sono mai macchie oscure. Si ritiene che la

lunghezza totale giunga a 60 cm; alcuni dei nostri esemplari presentano

le seguenti misure (la lunghezza del capo è misurata dall’apice del muso

alla fessura branchiale; la lunghezza preanale comprende anche il capo):

N. 14256 N. 37689 N. 37690

Lungh. del capo 33 mm 35 mm 53 mm

» preanale 184 L7Z 260

» postanale 223 219 301

» totale 407 nie 561

Note. - Da quanto si è detto in precedenza, appaiono i fonda-

mentali dati relativi alla distribuzione geografica. Questo Anguilliforme

è conosciuto in diverse località del bacino occidentale del Mediterraneo:

coste della Spagna, dell'Algeria, della Francia, dell’Italia (Liguria,

Napoli, Sicilia). Carus (1893) e PERUGIA (1897) lo segnalarono per primi

nel golfo di Genova. LANFRANCO (1958) lo cita a Malta, presentandone

una figura molto approssimativa. Non conosciamo indicazioni relative

all’Adriatico o al Mediterraneo orientale.

Per quanto riguarda l'Atlantico, abbiamo anzitutto (procedendo

in ordine geografico) la segnalazione a Tangeri da parte di Lozano

Rey (1947); essa sembra essere sfuggita a DoLLFUS (1955), secondo cui

la specie in questione è di probabile ma non accertata presenza nelle

acque del Marocco. Procedendo verso zone più meridionali, troviamo

«O. rufus » indicato a Monrovia (Liberia) da FowLER (1919) e in Angola

(Pointa do Dande) da Poti (1953). Il primo di questi AA. esamino

un individuo che si conserva oggi nel Museo Nazionale di Washington

(N. 48488) dove il dr. L. Schultz l’ha gentilmente esaminato comuni-

candoci le misure (Lunghezza totale mm 352, lungh. preanale mm 141)

e la posizione dell’origine della pinna dorsale (ben indietro rispetto

al capo). Può darsi che questo pesce sia effettivamente un O. remicaudus.

242 E. TORTONESE

PoLL pubblicò invece descrizione (p. 145) e figura (f. 58) del suo

esemplare, lungo 450 mm. Qualche dubbio sulla sua identità ci indusse

a riesaminarlo, ottenendolo in prestito grazie alla cortesia del Direttore

dell’Institut Royal de Sciences Naturelles de Belgique (Bruxelles), dove

esso è conservato. Notevoli differenze da O. remicaudus si impongono

subito all'attenzione: il muso è più acuto, la dorsale ha inizio molto più

in avanti (al disopra dell’apice della pettorale), il corpo è assai meno

allungato, la pinna impari circonda l’apice codale. Questi caratteri, ad

eccezione dell’ultimo, si rilevano anche sul citato disegno. È evidente

che questo pesce non è un Ophichthus. Si tratta con ogni probabilità

di un Echelus, che potrebbe essere E. pachyrhynchus Vaill., cioè la sola

specie del genere che ci risulti nota presso le coste occidentali dell’ A-

frica. Per quanto dal punto di vista biogeografico ci si possa attendere

la presenza di O. remicaudus anche nell'Atlantico orientale, essa non

appare certa che a Tangeri; la citazione in Liberia è infatti dubbia,

mentre quella in Angola è errata.

Ophisurus serpens (L.) è la seconda specie della quale, come si è

detto, intendiamo occuparci con qualche dettaglio, nonostante sia nota

da tempo. È nostro scopo esaminarla comparativamente con O. remi-

caudus così da precisare: a) se essa meriti una separazione generica;

b) quali siano i caratteri del genere; c) quale ne sia il nome. È perciò

indispensabile farla oggetto di una nuova descrizione, fondata sullo

studio di parecchi esemplari delle coste italiane (Genova, Noli, Porto-

fino, Messina: fig. 3).

MorroLogia. - Corpo molto allungato, cilindrico. La regione

preanale è poco più lunga della metà di quella postanale. La lunghezza

del capo è compresa 4,5 in quella complessiva preanale. Capo alquanto

compresso, con mascelle lunghe e sottili; il profilo di quella inferiore è

diritto, il profilo di quella superiore è leggermente concavo negli in-

dividui di maggiore statura. Le mascelle sono notevolmente ristrette

verso l’apice, soprattutto quella superiore, che è più lunga, cosicchè

i due primi denti portati dal complesso premaxillo-etmo-vomerino, ca-

niniformi, rimangono liberi e sporgenti a bocca chiusa. L’apertura boc-

cale occupa circa metà del capo e termina oltre l’occhio, per un tratto

uguale o superiore al diametro di questo.

OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO 243

Mascella superiore fornita di denti piccoli, conici, acuti, inclinati

indietro, biseriati; posteriormente divengono più piccoli, mentre in

avanti si arrestano a livello dei grandi denti vomerini, senza estendersi

fino alla regione premascellare. Questa porta due robusti denti caniniformi

affiancati. 3-4 denti consimili, ma più grandi ed inclinati indietro sono

allineati sul vomere e seguiti da parecchi altri molto più piccoli. Denti

mandibolari uniseriati, simili a quelli mascellari ma più grandi; quelli

anteriori caniniformi sono 2-4 per lato.

Narice anteriore situata lateralmente, a metà del muso (distanza

preoculare); ha il margine rilevato ma non è tubolare. Narice posteriore

labiale, pressochè equidistante fra quella anteriore e l’occhio; è simile

a una fessura, protetta da un lembo cutaneo. Occhio ellittico e coperto

da tegumento; il suo diametro maggiore (longitudinale) è compreso

12-13 volte nella lunghezza del capo; pupilla ovale obliqua. Interorbitale

leggermente convesso. Fessure branchiali ampie; distano dal margine

oculare posteriore di un tratto pari a 2-2,6 il muso; la loro altezza equi-

vale a circa metà del muso. Numerosi pori cefalici: 5 mandibolari, 4-5

suboculari, 2 postoculari, 2 interorbitali, uno parietale, 3 occipitali in

serie trasversale. Sono ben evidenti perchè corrispondono a punti ne-

rastri, simili a quelli dei pori della linea laterale, che risulta pertanto

ben visibile; 6-7 pori laterali precedono le pettorali.

Pinne pettorali bene sviluppate, fornite di una quindicina di raggi;

la loro lunghezza è all’incirca 0,75 del muso. Distanza fra l’apice delle

pettorali e l'origine della dorsale pari a circa 1,1/3 il diametro orizzon-

tale dell’occhio. Dorsale e anale più elevate nella loro estrema parte

posteriore.

Colore bruno giallastro sulle parti superiori, bianco argenteo nel

rimanente; pinne giallastre, la dorsale e l’anale con il margine nero.

La lunghezza può superare 2 metri; come valore massimo trovia-

mo indicato m 2,29 (Carus). Su due dei nostri esemplari sono state rile-

vate le misure seguenti:

Portofino Messina

Lungh. del capo 140 mm 78 mm

» preanale 630 390

» postanale 1225 670

» totale 1855 1060

Note. - Nei confronti degli Ophichthus, questo pesce appare no-

tevolmente diverso; nel capo si ravvisano i più salienti tratti della sua

244 E. TORTONESE

morfologia. Le mascelle lunghe e strette, tali da costituire nel loro in-

sieme un esile ma forte rostro, i grandi denti caniniformi, la posizione

e la foggia della narice anteriore contrastano senz’altro con quanto si

osserva negli Ophichthus ; si aggiungano la forma dell’occhio e la ben

più accentuata sproporzione tra la lunghezza pre- e postanale. Il parti-

colare aspetto del capo non risulta affatto da molte figure sinora pubbli-

cate. In relazione con esso, si osserva nel cranio un cospicuo allunga-

mento del complesso premaxillo-etmo-vomerino, dei mascellari e dei

dentali.

Fig. 3 - Capo di Ophisurus serpens (L.). Messina.

Ove il confronto sia limitato a O. remicaudus (per difetto di in-

formazioni circa gli Ophichthus in generale), si rileva (Grassi, 1913)

una tale somiglianza fra gli stadi prelarvali e larvali dell’una e dell’altra

specie, da non potersi dubitare che queste siano collegate da un note-

vole grado di affinità.

Benchè affini, esse tuttavia appaiono così diverse da dover essere

attribuite a generi distinti; il primo dei tre quesiti che ci eravamo pro-

posti ha dunque risposta positiva. Questo genere è definito dai carat-

teri seguenti:

Corpo cilindrico, molto allungato, con la parte postanale molto più lunga

di quella preanale.

Mascelle lunghe e strette, così da costituire un sottile e acuto rostro. Aper-

tura boccale estesa posteriormente oltre l’occhio. Denti conici e acuti, forte-

mente disuguali, poichè alcuni sono grandi e caniniformi sul vomere e presso

l’apice di ciascuna mascella. Narice anteriore laterale e non tubolare; narice

posteriore labiale. Fessure branchiali situate anteriormente alla base delle pet-

torali ed estese più in basso di queste.

Squame assenti. Linea laterale evidente. Pinne bene sviluppate. Origine

della dorsale poco posteriore all’apice delle pettorali. Dorsale e anale non con-

fluenti all’apice codale.

Tini A GL RT Di PR e

OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO 245

In merito alla separazione generica di questo Ofictide gli ittiologi

dello scorso secolo non furono della stessa nostra opinione, poichè lo

inclusero insieme con la precedente specie nel genere Ophichthys (GUN-

THER, GIGLIOLI) oppure Ophisurus (Moreau). Il nome Ophisurus fu

creato da LACEPEDE (1800) e si applica a un genere che ha per tipo M.

serpens L. (stabilito da Risso). Come risulta da ciò che più sopra si è

riferito, esso venne però usato anche per gli Ophichthus da qualche A.

che non ritenne valida la separazione generica. FOWLER (1936) considerò

Ophisurus sinonimo di Ophichthus, e attribuì M. serpens al gen. Oxysto-

mus Raf. Una simile procedura - seguita da qualche altro A. - non è

ammissibile. Essa trae origine dal fatto che JoRDAN e Davis (1892)

considerarono Oxystomus hyalinus Rafinesque (1810) come la larva di

Muraena serpens; Grassi (1913) rilevò trattarsi di un errore, poichè

O. hyalinus rappresenta lo stadio larvale di un Nemictide, stadio cono-

sciuto col nome di Tilurus hyalinus. Alla linneana M. serpens compete

dunque il nome generico Ophisurus.

O. serpens si trova in tutto il Mediterraneo e nell'Atlantico orien-

tale dal Portogallo al Sud Africa. Nei mari del Giappone vive O. ma-

crorhynchus Blkr, le cui esatte relazioni con la specie atlantico-mediter-

ranea non sono note.

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des Cétes Algériennes. Ibid. n.s. 9, p. 105-132.

(1) Questa comunicazione, letta alla 3% seduta del 23.XII.1857 e pubblicata

come estratto del processo verbale della medesima, è omessa in tutti i fondamentali

elenchi bibliografici consultati (P. Doderlein, Man. Itt. Medit. I, Palermo, 1879; G.

Cavanna, Bibl. Ital. Idrofauna, ecc. Firenze, 1880; B. Dean, Bibl. Fishes, I, New York,

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RIASSUNTO

La famiglia Ophichthidae è rappresentata nel Mediterraneo da sei specie, una

delle quali (Pisodonophis semicinctus) è finora nota soltanto presso le coste dell’Algeria.

Caecula imberbis e C. caeca devono considerarsi, fino a ulteriori ricerche, come Caecula

in senso stretto. Ophichthus remicaudus venne indicato con nomi diversi; tra essi, rufus

è un incerto sinonimo. Questa specie è nota nel bacino occidentale del Mediterraneo

e a Malta. In Atlantico fu citata a Tangeri; la sua segnalazione in Liberia è di dubbia

esattezza, mentre quella in Angola è errata (si tratta probabilmente di Echelus). Il gen.

Ophisurus (tipo: O. serpens) è ben distinto da Ophichthus per la forma del capo e la

molto maggior lunghezza relativa della parte postanale del corpo. In questo lavoro

sono presentate nuove descrizioni sia di O. remicaudus, sia di O. serpens.

—— -i

OPHICHTHIDAE DEL MEDITERRANEO 247

SUMMARY

The family Ophichthidae is represented in the Mediterranean by six species,

one of which (Pisodonophis semicinctus) is hitherto known only from the coasts of Al-

geria. Caecula imberbis and C. caeca must be considered, waiting for further researches,

as Caecula sensu stricto. Ophichthus remicaudus was variously named; the name rufus

is an uncertain synonym. This species is known from the western Mediterranean basin

and Malta. In the Atlantic it was reported from Tangiers; its quotation from Liberia

is doubtful and the one from Angola is wrong (it probably concerns an Echelus). The

genus Ophisurus (type: O. serpens) is well separated from Ophichthus by the form of the

head and the much greater relative lenght of the postanal part of the body .In this

paper new descriptions are given both of O. remicaudus and of O. serpens.

248

RES LIGUSTICAE

CXIX

LILIA CAPOCACCIA

I SERPENTI DELLA LIGURIA

PARTE II: COLUBRIDI

La presente nota fa seguito a quella precedentemente apparsa sui

Viperidi della Liguria (1) e rappresenta il completamento di una trat-

tazione sui Serpenti di tale regione a tutt'oggi conosciuti.

Il mio intendimento di procedere ad una metodica esplorazione

faunistica del territorio ligure ha incontrato difficoltà, che ne hanno

suggerito il rinvio. Riservandomi, quindi, di apportare alla conoscenza

di questi rettili ulteriori contributi scaturiti da più diretta esperienza,

presento i risultati dello studio finora compiuto sulle raccolte. Tale stu-

dio non rappresenta pertanto che l’indispensabile premessa a ricerche

successive, in quanto si basa su un numero di esemplari tale da costi-

tuire un primo valido inquadramento.

Il materiale da me esaminato appartiene in massima parte alle

collezioni erpetologiche del Museo di Storia Naturale « G. Doria » di

Genova (che indicherò con « M.G. ») ed in parte minore a quelle del

Museo di Zoologia dell’Università di Torino (« M.T. ») (2).

I Colubridi annoverano in Liguria 5 generi ed 8 specie a caratte-

ristiche corologiche molto varie:

1. Coluber viridi-flavus viridi-flavus (Lacépède)

2. Elaphe longissima (Laurenti)

3. Coronella austriaca austriaca (Laurenti)

4. Coronella girondica Daudin

(1) 1956 - I Serpenti della Liguria. Parte I: Viperidi - Ann. Mus. St. Nat. Ge-

nova, pp. 173-192, Tav. I-II.

(2) Porgo un vivissimo ringraziamento al Prof. Leo Pardi, Direttore dell’ Istituto

e Museo di Zoologia dell’Università di Torino ed alla Prof. Lucia Rossi, che mi hanno

cortesemente consentito di esaminare numerosi esemplari di Colubridi liguri e di altre

località italiane, conservati nelle collezioni di detto Museo.

I SERPENTI DELLA LIGURIA 249

5. Natrix maura (Linneo)

6. Natrix natrix helvetica (Lacépede)

7. Natrix tessellata (Laurenti)

8. Malpolon monspessulanus monspessulanus (Hermann).

Alcune di queste forme - Coluber viridi-flavus viri-flavus, Coro-

nella girondica, Natrix maura, Malpolon monspessulanus monspessulanus -

hanno una distribuzione di tipo occidentale; di esse, le ultime due pre-

sentano un particolare interesse in quanto il confine orientale del loro

areale attraversa la Liguria: N. maura é nota fino al Chiavarese, mentre

M. monspessulanus monspessulanus non è ancora stato rinvenuto più

ad E. dei Piani d’Invrea nella Provincia di Savona. È da notare inol-

tre che tutte queste forme prediligono la Riviera o comunque il ver-

sante marittimo dell’ Appennino.

Per contro, va considerata elemento di infiltrazione orientale la

Natrix tessellata, che giungendo dalla grande vallata del Po, si mantiene

con ogni probabilità nel versante padano, senza cioè superare la linea

dello spartiacque.

Forme del Centro Europa sono invece Natrix natrix helvetica e

Coronella austriaca. Quest'ultima specie ricerca quote piuttosto elevate

(come spesso accade per le forme provenienti dal Nord), è presente sulle

Alpi Marittime e sull'Appennino, mentre non appare comune sulla

Riviera.

Coluber viridi-flavus viridi-flavus (Lacépède)

Coluber viridi-flavus: Lacépède, 1789, p. 86, 137, tav. 6, f. 1.

» ) ® Bonaparte, 1833, fasc. V, punt. 25, 25*, tav. 63, 63 bis.

Zamenis viridi-flavus: De Betta, 1874, p. 41.

» » var. a: Schreiber 1875, p. 267.

) gemonensis : Camerano, 1885, p. 41, tav. II, f. 5, 6, 28 - Vandoni, 1914, p. 137,

f. 35-37.

Zamenis gemonensis var. viridiflavus: Schreiber, 1912, p. 718 - Boulenger, 1913,

fave SEV, £.03:

Coluber viridiflavus viridiflavus: Mertens e Miller, 1940, p. 50 - Tortonese, 1953?

Pp. 33.

Materiale esaminato:

a) M.G. 35927 - Cengio (Savona) m. 530, E. Berio, 20-IX-1954

b) M.G. 30549 - Borzoli (Genova): Villa Doria, 14-IX-1911 (t. Boulenger)

c) M.G. 30320 - Borzoli (Genova): Villa Doria, 14-VI-1885 (t. Boulenger)

d) M.G. 30317 - Borzoli (Genova): Villa Doria, G. Doria, 19-VIII-1903

e) M.G. 30551 - Busalla (Genova), m. 360, G. Doria, 21-VI-1873

f) M.G. 37279 - Busalla (Genova), m. 360, G.L. Gestro, VIII-1894

250 L. CAPOCACCIA

g) M.G. 37280 - Sarissola (Genova), m. 378, D. Guiglia, VIII-1935

h) M.G. 35439 A - Genova, 25-VIII-1954

i) M.G. 35439 B - Genova, L. Gestro, V-1872

j) M.G. 30548 A - Genova, D'Albertis

k) M.G. 30548 B - Genova, G.B. Gualco, IV-V-1931

1) M.G. 34489 - Genova-Albaro, Padri Maristi, 20-XI-1946

m) M.G. 35858 - Genova-Sturla, L. Capocaccia, IX-1955

n) M.G. 37281 - Genova-Ponte Carrega, E. Largajolli, 26-V-1908

o) M.G. 30546 - Bavari (Genova): fraz. Pomà, m. 350 circa, E. Largajolli,

24-V-1909 (t. Boulenger)

p) M.G. 30547 - Bavari (Genova), E. Largajolli, 4-VI-1908 (t. Boulenger)

q) M.G. 30321 - Creto (Genova), m. 605, Andreini, VIII-1914

r) M.G. 37509 - Monte Maggio (presso Savignone), m. 0978; Provera,

2-VI-1959

s) M.G. 32625 - Torrente Vobbia (pr. Isola del Cantone), C. Borgioli, V-1935

t) M.G. 35767 - Sopra la Croce (pr. Borzonasca), m. 562, G. Arbocco,

10-VII-1955 ;

u) M.G. 37291 - Cavi di Lavagna (pr. Chiavari), G. Paoli, 10-IX-1931I

v) M.G. 37303 - La Spezia, Conte Carnevale, IX-1875

w, w) M.G. 37304 - Liguria, 25-V-1895

x) M.G. 37305 - Appenn. Ligure, IX-1873

y) M.T. 460 - Liguria, Borgioli, 1884.

Tutti gli individui esaminati presentano collo ben differenziato,

tronco a diametro quasi costante, coda assottigliantesi a partire dalla

apertura anale gradualmente nei gg e bruscamente nelle 99. Capo al-

lungato (essendo la sua larghezza massima 2/5 - 2/3 della sua lunghezza)

con mascella superiore nettamente sporgente (di una misura pari alla

metà dell’altezza della rostrale) sull’inferiore. Tale sporgenza è dovuta

in gran parte alla marcata convessità della rostrale.

Questa è più larga che alta (la sua altezza equivale a 3/5 - 4/5 la

sua larghezza). 2 preoculari, eccezionalmente 3 (es. g). Postoculari co-

stantemente 2. Sopralabiali generalmente 8 di cui la IV e la V al di-

sotto dell'occhio; in due soli casi (es. 7 e g) e solamente a destra se ne

hanno rispettivamente 6 e 7 di cui la III e la IV sotto l’occhio. Temporali

anteriori solitamente 2; di esse la superiore - normalmente meno svi-

luppata - può anche mancare (es. g, 7, u).

L'ampiezza di variazione del numero delle ventrali è relativamente

limitata qualora i sessi vengano considerati separatamente: i gg infatti

presentano cifre nettamente minori (199-212) delle 99 (214-221). Il

numero delle serie longitudinali delle squame dorsali appare uno dei

caratteri più costanti; esso è infatti 19 in tutti gli esemplari, tranne in

uno (es. k) in cui ha il valore di 17. Il numero delle sottocodali non

sembra legato al sesso: 105-114 nei gg, 103-113 nelle 99.

I SERPENTI DELLA LIGURIA

294

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d = destra, s = sinistra.

(*) Misura relativa al solo tronco (essendo la coda mozza o parzialmente rigenerata).

252 L. CAPOCACCIA

Circa la colorazione va notato anzitutto che nessuno degli esem-

plari liguri presenta l’aspetto descritto dal DE BETTA (1874, p. 42) nella

sua var. ocellata. Inoltre è opportuno osservare che negli individui di

dimensioni maggiori si ha una netta prevalenza della parte scura del

disegno su quella gialla olivastra dello sfondo, per cui l’es. appare nel

suo insieme nerastro con brillanti tessellature o zebrature ad anda-

mento trasversale nella porzione anteriore del corpo e con sottili striature

longitudinali nella parte posteriore. Per tali caratteristiche gli individui

liguri appaiono lievemente diversi da alcuni esemplari piemontesi (Col-

lina di Torino, Castelnuovo d’Asti) e sardi (di località non precisata)

complessivamente più chiari; sono simili però alla prevalenza del materiale

piemontese (Terme di Valdieri, M. Cormet presso Courmayeur, Piovera

presso Alessandria, Asti, Rivarossa, Omegna), sardo (S. Antioco e S. Pan-

taleo) e dell’Arcipelago toscano (S. Martino nell’Is. d'Elba, Isola del

Giglio, Isola di Pianosa).

I due soli esemplari dell’Is. di Capraia di cui dispongo appaiono

invece - rispetto a quelli liguri - decisamente più scuri. Il che, con ogni

probabilità potrebbe essere ripetuto per l’Isola di Montecristo, di cui il

Rau (1958, p. 60) cita il C. viridi-flavus « quasi nero ».

Il Colubro giallo e verde è uno degli Ofidi più diffusi in Liguria,

ove sembra prediligere le località del versante marittimo a bassa quota.

L'altitudine massima alla quale è stato finora rinvenuto è infatti m. 605

[es-.gtdiCreto).

Elaphe longissima (Laurenti)

Natrix longissima: Laurenti, 1768, p. 74.

Coluber flavescens: Bonaparte, 1833, fasc. III, punt. 21, 21*, tav. 62.

Elaphis aesculapu: De Betta, 1874, p. 43.

Callopeltis aesculapit : Schreiber, 1875, p. 281.

» longissimus : Camerano, 1885, p. 54, tav. II, f. 17.

Coluber longissimus: Schreiber, 1912, p. 675 - Boulenger, 1913, p. 188 - Vandoni,

IGia: pez, ih ao:

Materiale esaminato:

a) M.G. 37244 - Camporosso (presso Ventimiglia), m. 25, Spagnolo, XI-1898

b) M.G. 32226 - Varazze-Sportigliolo (Liguria Occ.), E. Borgioli, VI-1934

c), c’) M.G. 37245 - Varazze-Sportigliolo (Liguria Occ.), C. Borgioli, 4-X-1934

d) M.G. 30349 - Borzoli (Genova): Villa Doria, 10-XI-1883

e) M.G. 30348 - Busalla (Genova), m. 360, L. Ansaldo, VI-1873

f) M.G. 34679 - Nostra Signora della Vittoria (Genova), m. 592, G. Mantero,

16-VI-1948

I SERPENTI DELLA LIGURIA

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253

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a) 2 | 790 |150| 5,26 |225| 74

b) 3 990 |190| 5,21 |234| 80

c) 3 690 |135| 5,11 |224| 80

63) 3 675 |130| 5,19 |216| 84

d) 795 |160| 4,96 |225| 82

e) Q 880 |180] 4,88 [226 73

f) d | 1360 |260) 5,23 |223| 80

g) juv. | 305 | 52] 5,86 |224| 75

g’) Juv. | 300 | 52| 5,76 1225 —

h) 945 |160| 5,28 230] 76

1) gIO |195| 4,66 |223| 86

1) d | 975 |195| 5,00 |223) 78

m) 3 700 |140| 5,00 |225| 82

n) d | 1030 |180} 5,66 [218] 73

o) 2 | 1000 [180] 5,55 |229| 72

p) 2 | 910 |170| 5,35 |229|71

q) d | 1050 [200] 5,25 |226| 83

r) 2 850 |150| 5,66 |230| 71

s) 3 650 |135| 4,81 |225| 88

s’) d | 1200 |235| 5,10 |226| 87

= destra; s = sinistra

N.° squame

serie trasversa

Preanale

Lungh. capo mm.

| Largh. capo mm.

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Largh. rostrale

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254 L. CAPOCACCIA

g), 2’) M.G. 34718 - Nostra Signora della Vittoria (Genova), m. 592, G. Mantero,

30-VI-1948

h) M.G. 6731 - Granarolo (Genova), m. 236, 28-V-1878

i) M.G. 30345 - Genova, A. Samonini, 6-VI-1896

l) M.G. 37247 - Ponte Carrega (Genova), E. Borgioli, IV-1930

m) M.G. 37246 - Quezzi (Genova), O. Borra, VII-1940

n) M.G. 2179 - Vobbietta (presso Isola del Cantone), m. 320, C. Figini

o) M.G. 37248 - Casella (Genova), m. 407, C. Mancini, VIII-1935

p) M.G. 37249 - Tra Creto e Casella, C. Confalonieri, V-1933

q) M.G. 37261 - Sori (Riviera Ligure Or.), m. 20, Confalonieri, V-1956

r) M.G. 2136 - Deiva (La Spezia), m. 13, A. Baliani, 8-XI-1914

s), s°) M.T. 433 A,B - Liguria, B. Borgioli, 1884

Gli esemplari sopraelencati presentano tutti corpo notevolmente

slanciato, depresso ventralmente ed angoloso ai lati. Il rapporto tra

lunghezza totale e lunghezza della coda varia da 4,66 a 5,66 nei gg

e da 4,88 a 5,66 nelle 99.

Capo molto allungato: la sua lunghezza corrisponde a 1,5 - 2 la

sua larghezza massima (la quale è posteriore alla regione temporale).

La squama rostrale, dal profilo marcatamente convesso, è sempre molto

più larga che alta (la sua larghezza equivale a 1,5 - 2 volte la sua altezza).

1 preoculare, 2 postoculari. Sopralabiali quasi sempre 8, di cui la IV

e la V a contatto con l’occhio; meno frequentemente (es. c’, d, 1, m, n)

9, di cui la V e la VI a contatto con l’occhio. 2 temporali.

Scaglie del dorso, sempre lisce, disposte in 21-23 serie longitudinali,

raramente in 19. Squame ventrali da 216 a 236. Sottocodali: 73-86.

Regione ventrale giallo paglierino. Colore di fondo delle parti

superiori variabile dal giallo olivastro al bruno chiaro e al grigiastro.

Per lo più ai lati della nuca si notano due macchie giallo vivo seguite

generalmente da due macchie scure oblique convergenti al centro e in

avanti a formare un V rovesciato. Il tronco è costantemente cosparso di

numerose macchiette lineari biancastre in forma di V e di X, che oc-

cupano gli orli di alcune scaglie dorsali.

Sono sempre visibili, anche se più o meno spiccate, quattro bande

longitudinali olivastro-scure o brune, che decorrono lungo il dorso.

Ciò farebbe supporre trattarsi della ssp. romana Suckow, soprattutto

se ci si attiene alla descrizione data da SCHREIBER (1912, p. 676) (3) e

se si tiene conto del fatto che MERTENS (1957, p. 277) ammette la possi-

(3) «Supra fusco-olivaceus vel nigrescens, taenuis subflavidis tribus per totam

corporis longitudinem decurrentibus; subtus flavescens ». Infatti le quattro bande scure

longitudinali determinano la presenza di tre fasce chiare (una mediana e due laterali)

che percorrono il dorso.

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I SERPENTI DELLA LIGURIA 255

bilita che tale ssp. compaia anche nelle parti d’Italia poste a Nord di

Roma.

Va pero notato che in questi individui liguri le strisce scure sono

sempre di una apprezzabile larghezza: le due paramediane comprendono

di solito tre squame o piu, le due paraventrali, in genere meno evidenti,

comprendono due squame. Mentre da osservazioni compiute su individui

di varie parti d’Italia (Musei di Genova e di Torino) e da importanti

rilievi trasmessimi (in litt.) da LANZA (che vivamente ringrazio) risulta

che gli esemplari dell’Italia Meridionale e della Sicilia (4) - i quali nor-

malmente vengono riferiti alla ssp. romana - presentano strie molto più

strette - per lo più su una sola squama - e più spiccate che non quelli

dell’Italia sett. (liguri compresi). Ciò indurrebbe a considerare i Saet-

toni del Sud con le strisce più strette ed evidenti come appartenenti

effettivamente alla ssp. romana e quelli settentrionali con bande larghe

e meno nette come appartenenti alla forma tipica, insieme a quelli as-

solutamente privi di strisce.

La questione risulta tuttavia più complessa poichè gli individui

non striati risultano presenti non solo nel Centro-Nord Italia (5), ma

nell'estremo Sud della Penisola (6), supposto habitat della ssp. romana.

Comunque tale fenomeno non verrebbe necessariamente ad invalidare

l'ipotesi suaccennata, in quanto potrebbe venir considerato - almeno

per quanto riguarda Serra S. Bruno (m. 800 s.m.) e Lago del Matese

(m. 1007 s.m.) - come uno dei tanti esempi di puntate verso il Sud

lungo l’alto appennino di forme nordiche. Occorre dire piuttosto che

lo scarso numero di reperti di cui dispongo non mi autorizza ad escludere

altre eventualità, non ultima quella che la variabilità nella larghezza o

nell’evidenza delle strisce longitudinali non vada considerata quale ca-

rattere chiave per una distinzione subspecifica e che, di conseguenza,

tale distinzione debba basarsi su altri caratteri oppure addirittura non

abbia ragion d’essere.

Quanto finora è stato detto non va quindi considerato altrimenti

che come la messa a fuoco di un problema da risolvere; problema che

(4) Potenza (Basilicata) (M.G. 30347)

« Castelbuono-Madonie, Simeri (Catanzaro), Catania, Palizzi-Pizzo (Reggio

Calabria) » (Lanza, in litt.).

(5) Kamno (Isonzo) (M.G. 30356), Valsesia (M.G. 30346)

« Is. Brazza (Dalmazia), Ravenna, Prato, Signa, M.te Morello (presso Fi-

renze), Capannori (presso Lucca) e Fivizzano (sulle Apuane)» (Lanza, in litt.).

(6) Serra S. Bruno (Calabria) (M.T. 436), Modica (M.T. 442)

« Lago del Matese (dint. di Napoli), Cropani (Catanzaro) » (Lanza, in litt.).

256 L. CAPOCACCIA

potra essere affrontato da me o da altri, in seguito a studio di numerosi

esemplari provenienti dalle più disparate località non solo d’Italia, ma

di tutto l’areale.

Coronella austriaca austriaca (Laur.)

Coronella austriaca : Laurenti, 1768, p. 84, tav. 5, f. 1.

Coluber austriacus : Bonaparte, 1836, fasc. XV, XVIII, punt. go, 90*, tav. 67, f. 2, 3.

Coronella austriaca (partim): De Betta, 1874, p. 37 - Schreiber, 1875, p. 303, f. 56;

1912, p. 659, f. 137 - Boulenger, 1913, p. 197, tav. IX - Vandoni, 1914, p. 198,

£ (26.

fitzingeri (partim): Camerano, 1885, p. 60, tav. II, f. 10, 19, 23, 25, 26.

”

austriaca: Mertens, 1955, p. 293.

Materiale esaminato:

a) M.G. 30406 - Ormea (Alpi Marittime), m. 739, A. Vacca, 10-IX-1886

(t. Boulenger)

b) M.G. 30403 - M. Ermetta (Appennino Ligure), m. 1267, A. Issel, IX-1885

c) M.G. 36991 - M. Beigua (Appennino Ligure), m. 1287, E. Borgioli, 1931

d) M.G. 34680 - Nostra Signora della Vittoria (Appennino Ligure), m. 592, G.

Mantero, 30-VI-1948

e) M.G. 36980 - Nostra Signora della Vittoria (Appennino Ligure), m. 592, G.

Mantero, VI-1913

f) M.G. 2148 - Dintorni di La Spezia, Abdul Kerim (t. Boulenger)

g) M.T. 475 - Genova, Sacco, 1882

h), h°) M.T. 468 A,B - Liguria, Borgioli, 1884.

Come risulta dal prospetto n. III il materiale ligure a mia dispo-

sizione non è così abbondante da consentire importanti deduzioni sulle

caratteristiche morfologiche e meristiche della popolazione.

Per quanto riguarda il rapporto tra lunghezza totale e lunghezza

della coda, esso ha nei maschi valori nettamente più bassi (4,48 - 5,00)

che nelle femmine (5,30 - 6,00).

La piastra rostrale, ben sviluppata e prominente, ben visibile quando

si osserva il capo dall’alto, è sempre nettamente più larga che alta (l’al-

tezza è 3/5 - 9/10 della larghezza). Le preoculari sono più frequente-

mente in numero di | per lato; in tre es. (4, f, 4) e solo a sinistra in nu-

mero di 2. Le sopralabiali, di cui sempre la III e la IV sono a contatto

con l’occhio, sono invariabilmente 7; le temporali di I fila 2; le temporali

di II fila 2 o più raramente 3 (es. d : solo a sinistra, es. d: da entrambe

i lati.

Le scaglie dorsali sono normalmente disposte in 19 serie longi-

tudinali; in un solo es. (f) in 17 serie. Le scaglie ventrali variano da

I SERPENTI DELLA LIGURIA 257

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c) Pesos 5536 11701 45 FIG) 2 PIs rs 4 Pa’) 7 TE AV La

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bi 575) 25 1/7,00:|164|47| 192 | 9/6 | 1,8/2 | f® || TDPIVp2)2

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g) juv. |150| 2316,52|177| 45] 19/2 |10|6 |1,2/2 |1|]2|7{|IHIIV|2|2

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d — destra; s = sinistra

159 a 176. Le coppie di sottocodali sono nei maschi 56 e 60, nelle fem-

mine 45 e 49. La preanale è costantemente divisa.

Il colore di fondo del dorso è olivastro o tutt'al più grigio olivastro.

Non esistono tra i miei esemplari individui a dorso ferrugineo o gial-

lastro. La macchiettatura del capo non presenta particolarità, mentre

per ciò che riguarda quella del tronco si rileva che le macchie orlate di

scuro appartenenti alle due serie longitudinali dorsali tendono sempre

a confluire in bande trasversali o tutt'al più oblique (mai longitudinali

come da VANDONI, 1914, p. 200).

Coronella austriaca, diffusa con una certa frequenza in tutta la

cerchia delle Alpi, ci appare in Liguria molto meno comune della con-

258 L. CAPOCACCIA

genere C. girondica (Daud.). Essa è presente sulle Alpi Marittime e

sull'Appennino. Per quanto riguarda la Riviera non ho dati certi. In-

fatti anche i « dintorni di La Spezia » da cui proviene l’es. f e « Genova »

da cui proviene l’es. g potrebbero voler indicare località anche elevate

situate nell’entroterra delle rispettive città.

Sebbene la presenza di questo rettile in Liguria non costituisca un

dato nuovo per l’erpetologia della regione, appare di particolare inte-

resse la segnalazione delle località di cattura.

Infatti i vari AA. che si sono dedicati alla fauna europea o comunque

italiana danno indicazioni molto generiche sulla distribuzione della

specie, il cui studio è risultato particolarmente intricato per le continue

contraddizioni tra i vari erpetologi intorno all’opportunità di distinguere

dalla forma tipica la sottospecie fitzingeri Bp.

Dopo FITZINGER (in litt. ex Bonaparte), che per primo separa dalla

forma del Centro-Nord Europa (Zocholus austriacus) una forma italiana

(Zocholus italicus), BONAPARTE (1836, fasc. XV, XVIII, punt. 90, 90*)

riferisce invece questa varietà, descritta da FITZINGER su esemplari pre-

valentemente siciliani, alla sola Sicilia, chiamandola fitzingeri e attri-

buisce gli esemplari dell’Italia continentale a Zocholus austriacus. In

seguito DE BETTA (1874, p. 37), evitando ogni distinzione tra le due

forme, dice essere la Coronella austriaca « frequente in tutta l’Italia, ma

molto però più abbondante al Settentrione ». SCHREIBER (1875, p. 303)

distingue nella sua varietà a) la forma italica, figurandola (f. 56) e dan-

dola presente in Italia e relative isole (p. 307). CAMERANO (1885, p. 61)

dà dettagliata descrizione della varietà fitzingeri, attribuendole valore di

sottospecie e riferendole tutti gli esemplari italiani da lui studiati, ivi

compreso un individuo di Genova. SCHREIBER, nel successivo lavoro

(1912, p. 660, 664) conferma, nella sua varietà a), la descrizione della

forma italica, ripete la figura e non nomina neppur qui località di cattura

liguri. In seguito BouLENGER (1913, p. 200), considerando globalmente

la specie senza far distinzioni di sorta, ne dà la distribuzione in Europa

in termini molto generici, senza nominare esplicitamente l’Italia. VAN-

DONI (1915, p. 202), che torna a considerare con CAMERANO la ssp.

fitzingeri, la dice « abbastanza comune in tutta l’Alta Italia ». Ciò viene

inoltre confermato da MERTENS e MULLER (1940, p. 52) che definiscono

così l’areale di Coronella austriaca fitzingeri (Bp.): Svizzera Meridio-

nale (Tessin), Italia, Elba, Sicilia: forse anche Pirenei. In seguito MER-

TENS (1955, p. 293) pone invece nell’Isola d’Elba la forma tipica ed

afferma che « fitzingeri » come nome di razza potrebbe venir conservato

I SERPENTI DELLA LIGURIA 259

per le Coronelle siciliane (in quanto il criterio valido per la separazione

della ssp. non sarebbe piu basato sulla forma del rostrale, ma su carat-

teristiche cromatiche). Non avendo la possibilita di esaminare esemplari

della Sicilia, non entro nel merito della questione e considero con MER-

TENS la Coronella austriaca della Liguria riferibile alla forma tipica stessa.

Coronella girondica (Daudin)

Coluber girondicus: Daudin, 1803, p. 432.

Coluber Riccioli : Metaxà, 1823, p. 40; Bonaparte, 1832, fasc. I, punt. 3, 3* 1836,

MEN <VIIE tav. 67, f. 2, 3.

Coronella girundica: De Betta, 1874, p. 37.

Coronella girondica: Schreiber, 1875, p. 299, f. 54 - Camerano, 1885, p. 64, tav. II,

olo, 21,,22,- Schreibet, 1012, p: 656,;.f..135 - Boulenger,-1913, p..202, tav. X,

f. 2 - Vandoni, 1914, p. 203 - Mertens e Miiller, 1940, p. 52.

Materiale esaminato:

a) M.G. 34722 - Bastia d’Albenga (Savona), m. 25, E. Berio, X-1948

b) M.G. 37188 - Loano (Savona), m. 6, P. Bruna, 17-III-1933

c) M.G. 36997 - Noli (Savona), m. 9, Cap. D'Albertis, 25-VI-1914

d) M.G. 37003 - Celle Ligure (Savona), m. 44, L. De Magistris, 12-IX-1937

e) M.G. 34920 A - Pendici del M. Beigua (Liguria Occid.) a ca. 1000 m.,

E. Borgioli, 16-V-1937

f) M.G. 30587 A - Genova-Voltri, m. 5, Doria, 1866 (t. Boulenger)

g) M.G. 37181 - Genova-Pegli, m. 6, L. De Magistris, 4-XI-1937

h) M.G. 37185 - Genova-Pegli, m. 6, Unione Cacciatori Pegliesi, 1956

i) M.G. 30399 A - Genova-Borzoli, m. 38, G. Doria, 24-IX-1905 (t.

Boulenger)

j) M.G. 30399 B - Genova-Borzoli, m. 38, G. Doria, 19-VII-1908 (t.

Boulenger)

k) M.G. 30380 - Genova-Villetta di Negro, 15-VI-1896 (t. Boulenger)

1) M.G. 30397 A - Genova-Villetta di Negro, 19-V-1889 (t. Boulenger)

m) M.G. 30397 B - Genova-Villetta di Negro, 6-VI-1876 (t. Boulenger)

n) M.G. 33866 - Genova: Giardino del Museo di Storia Naturale, V. Re-

verberi, IV-1942

o) M.G. 37183 - Genova: nelle acque del Bisagno, R. Cucini, II-1942

p) M.G. 30587 B - Genova-Molassana, G. Doria, 1870 (t. Boulenger)

q) M.G. 37184 - Genova: Via Cellini, E. Borgioli, 20-V-1917

r) M.G. 34920 B - Genova, O. Borra, XII-1946

s) M.G. 37186 - Genova-Ponte Carrega, m. 30 ca., E. Largajolli, 26-V-1908

(t. Boulenger)

t), u) M.G. 37187 A,B - Dintorni di Genova

v) M.G. 2149 - Genova-Forte di S. Tecla, m. 200 ca., E. Largajolli,

13-V-1909

w) M.G. 30587 C - Genova, G. Doria, 16-VI-1870 (t. Boulenger)

x) M.G. 37182 - Casella (Appennino Ligure), m. 315, De Negri, 1875

y) M.G. 30398 - Genova-Quarto, march. G. Pinelli, 21-V-1927

Zz) M.G. 37190 - Cavi di Lavagna (Liguria Orient.), m. 12, G.B. Moro,

18-III-1952

260 L. CAPOCACCIA

a’) M.G. 34865 - La Spezia, G.C. Doria, 20-XII-1949

b’) M.G. 30401 - Liguria (t. Boulenger)

c’), d’) M.T. 486 A,B - Valle della Roja (Liguria Occid.), Bellardi

e’), f?) - M.T. 489 A,B - Savona, Di Scalzo, 1885.

Corpo cilindrico con depressione ventrale meno evidente che in

C. austriaca. Rapporto tra lunghezza totale e lunghezza della coda com-

preso tra i valori di 4,7 e 5,4 nei gg e di 5,6 e 7,1 nelle 99.

Il rapporto tra larghezza e lunghezza del capo varia entro limiti

abbastanza ampi: da 1/2 a 2/3. Entro questi limiti è compresa la varia-

bilità di tale rapporto in C. austriaca: Non sembra quindi che si possa

dire in linea generale che C. girondica ha il capo più allungato della con-

genere (VANDONI, p. 203). Il rapporto tra larghezza e lunghezza del capo

non sembra inoltre variare da un sesso all’altro molto più di quanto

varii da individui a individui del medesimo sesso.

La piastra rostrale, ancora più larga che in C. austriaca, è appena

visibile dal di sopra. La sua altezza corrisponde a 1/2 - 3/4 della sua

larghezza. Le preoculari sono costantemente 1 per lato. Le postoculari

sono sempre 2 tranne in un es. (7) di Borzoli in cui se ne hanno 2 a destra

e 3 a sinistra. Le sopralabiali sono, senza eccezioni, 8, delle quali la IV

e la V sono situate a contatto con l'occhio. Le temporali di prima fila

sono 2 tranne in due esemplari, in cui se ne henno 3 a destra e 2 a si-

nistra (es. g) o 2 a destra e la sinistra (es. 2). Le temporali di II fila sono

prevalentemente 3; a volte 4 (es. a: dai due lati; es. w: a destra) e a

volte 2 (es. f: dai due lati; es. c: a destra).

Il numero degli scudetti ventrali - oscillante da 183 a 197 - è com-

preso entro i limiti di variabilità dati dai diversi AA. (176-190, De BETTA

1874, p. 37; 174-190, ScHREIBER 1875, p. 299; 181-200, CAMERANO

1891, p. 66; 170-200, SCHREIBER 1912, p. 657 e VANDONI 1915, p. 203).

met.

Il numero degli scudetti sottocodali, che nei 33 varia entro limiti

(59-68) compresi nel campo di variazione dato dai diversi AA. per gg

e 99 complessivamente (58-74 in DE BETTA 1874, p. 37; 55-71 in SCHREI-

BER 1875, p. 299; 59-64 in CAMERANO 1891, p. 66; 55-72 in SCHREIBER

1912, p. 657 e in VANDONI 1915, p. 203) ha invece per le femmine va-

lori particolarmente bassi, oscillanti da 44 a 62.

La tinta di fondo del dorso offre quasi tutte le gradazioni descritte

per la specie: dal grigio all’olivastro e al bruno rossiccio. Mancano esem-

plari con dorso a fondo giallastro. Nulla di caratteristico si nota nelle

Lilia i Seca

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b) = |545 [102] 5,34

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d) 2 | 205 | 35) 5,85

e) 3 | 485 | 92] 5,27

f) juv. |170 | 30} 5,66

g) 3 | 490 | 90) 5,44

h) 6 | 541 |115] 4,70

i) d | 455 | 85) 5,35

j) 3 | 310 | 60) 5,16

k) 2 | 410 | 75| 5,46

1) d , 600 |115) 5,21

m) 2 | 490*| —| —

n) 3 | 585 |120| 4,87

o) d|435|85|5,11

p) 2 | 595 | 85] 7,00 |

a) 3 |495 |105) 4,71

r) d | 210 | 40] 5,25 |

~s) 2 | 385 | 68) 5,66

t) gd | 510 |105| 4,85

u) 3 | 480 |100] 4,80

v) 2 | 685 |110] 6,22

w) 3 | 611 {130| 4,70

x) ? | 360%} —| —

y) d | 530 |110) 4,81

z) 45 |

a’ 3 | 460 | 80 5,75

b’) ¢ | 580 | 90} 6,44

Cah it Ve 103 oh 35).5,5%

d’) juv. | 210 | 40] 5,25

e’ d | 360 | 65) 5,53

£) d 1480 |105] 4,57

I SERPENTI DELLA LIGURIA

BROS PPESFT.T:O

N.° squame

ventrali

N.° squame

sottocodali

N.° squame

serie trasversa

197 59

1196 69

185,

183 65

197 65

185.43

136,58

185 59

196 62

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Largh. capo mm.

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Temporali II

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(*) Misura relativa al solo tronco, essendo la coda mozza o parzialmente rigenerata.

a ==) destra ;

Ss =>

sinistra.

262 L. CAPOCACCIA

macchie del capo, in tutto rispondenti alla descrizione di CAMERANO

(1891, p. 67). Le macchie scure delle due serie longitudinali dorsali

tendono a confluire in sbarre trasversali od oblique e spesso - per qualche

tratto - determinano uno zig-zag. Sempre presente - anche se non sem-

pre regolare - la tessellatura centrale scura su fondo variabile dall’olivastro

pallido al giallastro.

Circa la distribuzione della specie in Liguria ben poco risulta dalla

letteratura: dei vari AA. consultati soltanto DE BETTA, CAMERANO e

VANDONI danno qualche notizia in merito. Il primo (1874, p. 38) dice

essere tale rettile « non raro nel Nizzardo ». CAMERANO (1885, pp. 66-68)

lo dà «non raro nei dintorni di Savona». Secondo VaANDONI (1915,

p. 205) «la C. girondica rinviensi... in Liguria». Le località di cattura

degli esemplari da me studiati consentono di stabilire che la specie è

diffusa con una certa frequenza in tutta la Riviera Ligure: dalla Occi-

dentale (Bastia d'Albenga) alla Orientale (La Spezia). Contrariamente a

quanto risulta da CAMERANO (il quale dice che «si può ritenere specie

diffusa in molte località, ma in nessuna molto abbondante ») essa risulta

molto comune nei dintorni di Genova. Interessante è invece notare la

assenza nel materiale studiato di esemplari delle Alpi Marittime e la

scarsità di esemplari dell'Appennino; regioni queste da cui proviene

invece la maggior parte degli individui di C. austriaca da me studiati.

Natrix natrix helvetica (Lacépède)

Coluber helveticus : Lacépède, 1789, p. 100, 326, 525.

Natrix torquata: Bonaparte, 1834, fasc. IX, punt. 47, tav. 74.

Tropidonotus natrix (partim): De Betta, 1874, p. 45 - Schreiber, 1875, p. 237; 1912, p. 736

Tropidonotus natrix : Camerano, 1885, p. 9, tav. I, f. 1-2, 7-10, 19-21 - Boulenger,

1913, py 152, tav. II, fx 1-2 - Vandoni, 1914,.p. 457,.f 26;

Natrix natrix helvetica: Mertens e Miiller, 1940, p. 53 - Mertens, 1947, p. 28 - Tor-

tonesé NGS 3, cp; 38

Materiale esaminato:

a) M.G. 30090 - Camporosso (pr. Ventimiglia), m. 25, Spagnolo, XI-1878

(t. Boulenger).

b) M.G. 30091 - Val Pesio (Alpi Marittime), A. Dodero (t. Boulenger).

c) M.G. 30079 A - Borzoli (Genova): Villa Doria, 31-V-1908 (t. Boulenger).

d) M.G. 30079 B - Borzoli (Genova): Villa Doria, 6-VII-1908 (t. Boulenger).

e) M.G. 33901 - Lastrego pr. Bolzaneto (Genova) m. 40 ca., O. De Beaux,

IX-1927.

f) M.G. 30228 - Pedemonte (Genova), m. 187, L. Maggi, 11-VII-1927.

g) M.G. 34851 - Giovi di Genova, m. 472, G. Mantero, 3-VIII-1949.

h) M.G. 30096 B - Ronco Scrivia, m. 330, A. Issel.

Oe a pp eee

I SERPENTI DELLA LIGURIA 263

i) M.G. 30080 - Nostra Signora della Vittoria (Genova), m. 592, A.L. Poggi,

A. Baliani, IX-1901.

j) M.G. 31139 - S. Lorenzo di Casanova (Genova), A. Graffagni,

26-VIII-1895.

k) M.G. 37330 - Genova, IX-1905.

1) M.G. 37331 - Genova-Righi, m. 302, E. Berio, 28-VI-1942.

m) M.G. 30097 - Ponte Carrega (Genova), m. 30 ca., E. Largajolli, 7-V-1909.

n) M.G. 34227 - S. Eusebio (Genova), m. 230, R. Cucini, 8-V-1946.

o) M.G. 30099 - M. Creto (Genova), m. 605, G. Mantero, 24-IV-1910

(t. Boulenger).

p) M.G. 37332 - M. Creto (Genova), m. 605, G. Giannini, VI-1922.

q) M.G. 37333 - S. Martino di Struppa (Genova), m. 355, Della Casa,

13-VI-1931.

r) M.G. 30098 - M. Fasce (Genova), m. 833, G. Mantero, 3-V-1914.

s) M.G. 37336 - M. Fasce (Genova), m. 833, G. Gazzo.

t) M.G. 36047 - S. Margherita Ligure (Riviera Lig. Or.), m. 19, E. Bian-

cheri, primavera 1955.

u) M.G. 32217 - Cavi di Lavagna (Riviera Lig. Or.), m. 12, E. Berio,

VIII-1932.

v) M.G. 30096 A - Passo del Bracco (Liguria Or.), m. 613, A. Kerim,

25-X-1870.

w) M.G. 37337 - Monterosso al mare (La Spezia), m. 13, L. Montale, VI-1926.

x IVG. 32624 - La Spezia (in un ‘pozzo), G.C. Doria, VII-1935.

y) M.G. 30096 C - La Spezia (agli Stagnoni), G. Doria, IX-1864.

Zz MAG. 30096 E - La Spezia, G. Doria, 1870.

a’) M.G. 30093 - Appennino Ligure, G. Caneva.

b’), c°) M.T. 633 A,B - Liguria, Borgioli, 1885.

Mentre la scudettatura del capo non subisce variazioni di rilievo

da uno all’altro degli esemplari esaminati (come potrà notarsi dal pro-

spetto V), la forma del capo stesso presenta una marcata variabilità,

la quale appare chiaramente essere in rapporto con l’età dell’individuo;

infatti tutti i soggetti superanti in lunghezza totale m. 1,10 hanno capo

spiccatamente triangolare e collo ben distinto; mentre gli individui gio-

vanissimi hanno quasi sempre capo corto e tozzo, molto meno slargato

posteriormente e collo poco differenziato; gli adulti di mediocri dimen-

sioni, infine, offrono strutture intermedie tra le due descritte. Ciò cor-

risponde in linea di massima a quanto afferma CAMERANO (1891, pp. 13-14)

in seguito ad osservazioni condotte su esemplari italiani (di cui uno solo

ligure). L’A., tuttavia, afferma anche, circa gli es. di dimensioni medie:

«La prima forma venne da me trovata più abbondante fra gli individui

della valle del Po; la seconda invece la trovai più abbondante fra gli in-

dividui dell’Italia meridionale... »; ammette cioè che sussista un rap-

porto tra forma del capo e località di provenienza. Mi sembra quindi

opportuno precisare, circa la popolazione ligure, anzitutto che nè posi-

zione geografica nè altitudine risultano influire su tale variazione e se-

L. CAPOCACCIA

264

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265

I SERPENTI DELLA LIGURIA

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266 L. CAPOCACCIA

condariamente che nessuna delle due forme appare in Liguria prevalere

sull’altra.

Altro carattere che presenta notevoli variazioni è la colorazione

(gialla, bianca, olivastra) delle due macchie semilunari poste all’indietro

della nuca. La correlazione tra tale carattere e la diversa età risulta nel

mio materiale particolarmente evidente, molto più di quanto non ap-

paia dalle descrizioni degli altri AA. Mi è parso quindi opportuno ri-

portare tali variazioni cromatiche nella seguente tabella, che pone in

evidenza l’evolversi graduale del carattere in rapporto alla crescita:

colore macchie semilunari lunghezza totale in mm.

giallo 230, 260, 265, 301, 340, 385

bianco 325, 405, 430, 530, 540, 670, 770

olivastro chiaro 720075

olivastro scuro

(del colore del dorso) 940; 1010, 1030, =11400;.1120;

1170, 1230, 1250, 1400.

Sempre rimanendo nell’ambito delle caratteristiche cromatiche,

qualche variazione si nota anche nella forma delle macchie scure situate

posteriormente alle macchie chiare semilunari: esse possono essere trian-

golari, o a semicerchio, o a semiluna: a volte si toccano tra loro, più

frequentemente sono separate. Risulta comunque che tali differenze non

hanno alcun collegamento con età, sesso o località e sono quindi da con-

siderarsi quale semplice espressione della variabilità individuale.

Variano col fattore sesso il rapporto tra lunghezza totale e lunghezza

della coda (4,24 - 5,50 nei 33 e 4,76 - 6,18 nelle 99), il numero delle

ventrali (170-179 nei 33 e 164-177 nelle 99) e più sensibilmente il nu-

mero delle sottocodali (70-75 nei $3 e 56-62 nelle 99).

Va fatta inoltre un’altra osservazione riguardo alla colorazione:

mancano cioè nel materiale ligure tanto individui melanici - citati invece

per il Piemonte, la Lombardia, il Veneto e l'Emilia (LANZA, 1947, p. 76) -

quanto individui che abbiano affinità cromatiche - per la presenza delle

due strisce laterali chiare - con la ssp. persa (Pallas).

Natrix n. helvetica è abbastanza diffusa in Liguria, pur senza rag-

giungere qui - data la povertà d’acqua della regione - la frequenza che

I SERPENTI DELLA LIGURIA 267

essa presenta in altre zone, come la Pianura Padana (VANDONI, 1914,

p. 163). Pur essendo di tutte le Natrici nostrane la specie che più si

spinge in alto sui monti [m. 2300 in Val Taggia: Ossola (CAMERANO,

1891, p. 22)], essa non pare in Liguria raggiungere quote considerevoli:

tutti i reperti liguri che posseggo provengono infatti da altitudini infe-

riori ai 900 m.

Natrix maura (Linneo)

Coluber maurus : Linneo, 1758, p. 219.

Natrix viperina: Bonaparte, 1834, fasc. XI, punt. 56*, tav. 73, f. 3.

Tropidonotus viperinus: De Betta, 1874, p. 48 - Schreiber, 1875, p. 226, f. 40 - Ca-

merano, 1885, p. 30, tav. I, f. 27 - Schreiber, 1912, p. 725, f. 148 - Boulenger,

mana ip 165, tav. III; f..2 - Vandoni, 1914, p. 127; f. 33, 34:

Natrix maura: Mertens e Miiller, 1940, p. 52.

Materiale esaminato:

a) M.G. 35926 - Bastia d’Albenga (Savona), m. 25, E. Berio, 1-IX-1953.

b) M.G. 35797 - Bastia d’Albenga (Savona), m. 25, Leale, 24-IV-1955.

c) M.G. 34400 - Fornelli di Pallare (Savona), m. 400 ca., march. T. Raggi

de Marini, 5-VI-1945.

d) M.G. 37348 - Varazze (Savona), m. 6, G. Mantero, IV-1938.

e) M.G. 32972 A - Sciarborasca (pr. Cogoleto), m. 210, A. Festa, VIII-1935.

f) M.G. 32972 B - Sciarborasca (pr. Cogoleto), m. 210, A. Festa, VIII-1935.

g) M.G. 37349 - Genova-Voltri, m. 5, XII-1937.

h) M.G. 30171 - Genova: al Lagaccio, m. 200 ca., G. Durante, 4-V-1909

(t. Boulenger).

i) M.G. 37369 - Genova: al Lagaccio, m. 200 ca.

j) M.G. 37350 - Genova-Begato, m. 275, E. Beverini, 6-V-1937.

k) M.G. 37367 - Genova-Castellaccio, m. 362, G. Durante, 25-V-1907.

1) M.G. 37354 - Dintorni di Genova, O. Borra, 1939.

m) M.G. 32973 A - Dintorni di Genova, A. Festa, estate 1935.

n) M.G. 37355 - Dintorni di Genova, R. Cucini, 30-VI-1928.

o) M.G. 30173 - Genova: Villetta di Negro, Cap. Ansaldo, 15-V-1885 (t.

Boulenger).

p) M.G. 37356 - Genova, O. Borra, 1939.

q) M.G. 37189 - Genova-Manesseno (pr. S. Quirico), m. 83, A. Margiocco,

23-VII-1957.

r) M.G. 37364 - Busalla (Val Scrivia), m. 360, L. Fea, 3-VIII-1878 (t. Bou-

lenger).

s) M.G. 37365 - Busalla (Val Scrivia), m. 360, G. Doria, 28-IX-1873 (t.

Boulenger).

t) M.G. 37366 - Sarissola (presso Busalla), m. 378, P. Arduino.

u) M.G. 37178 - Genova-Staglieno, G.B. Moro, 4-X-1956.

v) M.G. 32973 C - Genova-Ponte Carrega (7), m. 30 ca., E. Borgioli, III-1937.

(7) Questo es. non è quello di Ponte Carrega (Dintorni di Genova) notato da

Boulenger (1913, p. 166) per avere « tre serie di macchie nere ocellate di giallo ». Infatti

questo esemplare, che presenta, del resto, colorazione normale, è stato catturato nel

1937.

268 L. CAPOCACCIA

w) M.G. 30172 - Genova-Quezzi, A. Baliani, 18-IV-1915.

x) M.G. 32971 - Casella (Genova), m. 407, C. Mancini, 29-IX-1935.

y) M.G. 30143 A - M. Creto (Genova), m. 605, G. Mantero, 23-IV-1911

(t. Boulenger).

z) M.G. 30143 B - M. Creto (Genova), m. 605, G. Mantero, 23-IV-1911.

a’) M.G. 37368 - M. Creto (Genova), m. 605, A. Dodero, 15-V-1931.

b’) M.G. 30145 - Poma di Bavari (Genova), m. 300 ca. (t. Boulenger).

c’) M.G. 32973 - La Presa (Val Bisagno), m. 156, A. Sanfilippo, 4-IV-1937.

La forma del capo e del collo - se si eccettua l’es. 5, che presenta

muso molto più largo e arrotondato - corrisponde assai bene a quella

raffigurata dal CAMERANO (1891, Tav. I, fig. 27) e da JAN-SORDELLI

(1867, Vol. II, Livr. 25, PI. VI, fig. 3). I giovani non differiscono sotto

questo aspetto dagli adulti, se non per avere il collo lievemente più

marcato.

Gli scudetti del capo non variano molto. I preoculari sono 1-2 negli

esemplari della Riviera Occidentale, costantemente 2 in tutti gli altri.

I postoculari sono sempre 2, le sopralabiali 7 (III-IV), le temporali

anteriori 1, senza alcuna eccezione. Molto più variabili appaiono le

squame del tronco. Il numero delle serie longitudinali di squame dorsali,

a metà tronco, ha valori nettamente più bassi di quelli rilevati dagli AA.

[21, raramente 19 o 23 secondo BouLENGER (1913, p. 166); quasi sempre

21, in un es. di Tunisia 22 e in uno della Sardegna 23, secondo CAME-

RANO (1891, p. 32); 21 o al massimo 23, secondo SCHREIBER (1912,

p. 727)]. Ho però notato che - negli esemplari liguri da me esaminati -

il numero massimo delle serie longitudinali si riscontra non a metà

tronco - come di consueto - ma tra il I e il II terzo del tronco. Comun-

que anche tale valore - che è quello che appare nella tabella - risulta

sempre lievemente inferiore a quelli riportati dagli AA.: esso è in 19

casi 21, in 5 casi 20, in 4 casi 19, e in un solo caso 22.

Il numero delle squame ventrali varia da 151 a 162 nei 33, e da

148 a 158 nelle 99; il numero delle sottocodali è più decisamente colle-

gato al sesso: va da 57 a 69 nei gd e da 43 a 58 nelle 99; così pure il

rapporto tra lunghezza totale e lunghezza della coda: 4,20 - 4,90 nei

44; 5,00 - 5,60 nelle 99.

Circa le variazioni cromatiche va notato anzitutto che i due V

rovesciati presenti dorsalmente nella regione posteriore del capo sono

generalmente molto netti; forse più spiccati negli esemplari più giovani;

lo zig-zag del dorso può essere spesso interrotto non soltanto da mac-

chie piene, ma spesso da macchie oculiformi; inoltre lo zig-zag può

presentare agli angoli - per qualche tratto della sua lunghezza - delle

a’)

b’)

c’)

Os Ge So. sch woe jae Ge. Oy

40 Da Oa 40 4 40 A AW 40

+40 +0 40 40 BW A W A QW yo 40

Lungh. totale mm.

| Lungh. coda mm.

Lungh. coda

N.° squame

I SERPENTI DELLA LIGURIA

PROS fT On Vl

ventrali

N.° squame

sottocodali

N.° squame

serie trasversa

440

315

600

375

510

450

420

490

260

450

370

360

255

200

525

340

380

300

645

575

420

410

385

340

370

315

350

450

170

d = destra; s

100

105

100

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100

159

154

152

158

156

158

157

156

152

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159

155

156

148

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157

155

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a contatto

con l’occhio

Sopralab.iali

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bed ee dd ce dd pd ped ce |

SSS SS

III

269

Temporali

270 L. CAPOCACCIA

minuscole brillanti macchiette chiare. Le macchie dei fianchi sono quasi

sempre oculiformi, più raramente piene. Il colore di fondo può essere

bruno, bruno-olivastro, olivastro, nelle parti superiori; bianchiccio,

giallastro o giallo intenso inferiormente. ‘Tutte queste variazioni di co-

lorazione, non presentando alcuno stretto rapporto con la diversa lo-

calità, nè col sesso, ed essendo di modestà entità, vanno inquadrate

nei limiti della normale variabilità individuale.

Nessuno degli individui studiati presenta le due strisce chiare

dorso-laterali, decorrenti ai lati dello zig-zag dall’occipite alla coda,

che caratterizzano la var. chersoides Wagl. figurata da JAN-SORDELLI

(1857, Livr. 25, PI. VI, fig. 3) e presente, promiscuamente agli individui

con colorazione normale, in Piemonte (CAMERANO, 1891, p. 34), in Fran-

cia (CAMERANO, loc. cit.; BOULENGER 1913, p. 167; ANGEL 1946, p. 143),

in Spagna e Sardegna (BOULENGER, loc. cit.) e in Algeria (CAMERANO,

loc. cit.; BOULENGER, loc. cit.).

Mancano pure nel mio materiale individui melanici.

Natrix maura e N. n. helvetica risultano avere in Liguria pratica-

mente la stessa frequenza; ciò però non vuol dire che le due specie tro-

vino in questa regione un ambiente ugualmente favorevole. Infatti,

mentre è noto che la Biscia dal collare può essere in altre zone (come

il Ferrarese o le risate lombarde) incredibilmente più abbondante, la

Natrice viperina non raggiunge forse altrove una densità molto maggiore.

Probabilmente significa che la regione ligure - montuosa e collinosa -

non rappresentando un ambiente ideale per la N. n. helvetica, che pre-

dilige le pianure e le grandi valli aperte, offre invece condizioni relati-

vamente più adatte alla vita di N. maura.

La stazione ligure più orientale nota per la specie è Cavi di Lava-

gna (presso Chiavari) (Lucaro, 1957, p. 35). Per cui possiamo dire,

almeno in base alle conoscenze attuali, che l’areale di N. maura, specie

a distribuzione occidentale, si estende all’Italia Settentrionale giungendo

in Piemonte fino alla Vallata dello Scrivia (Rocchetta Ligure, CAME-

RANO 1891, p. 35), in Lombardia fino a Toviano Piacentino (LUGARO

1957, p. 35) ed in Liguria appunto fino a Cavi di Lavagna.

Natrix tessellata (Laurenti)

Coronella tessellata : Laurenti, 1768, p. 87.

Coluber gabinus: Metaxà, 1823, p. 34.

Natrix gabina: Bonaparte, 1833, fasc. II, punt. 9.

I SERPENTI DELLA LIGURIA Zit

Tropidonotus tessellatus: De Betta, 1874, p. 47 - Schreiber, 1875, p. 231, f. 41 - Ca-

merano, 1885, p. 23, tav. I, f. 3, 6, 26 - Schreiber, 1912, p. 730, f. 149 - Boulen-

gen, 1913,p..1o0o, tav. Ill, f 1 =" Vandoni, 1914, p. 104, f. 31, 32.

Natrix tessellata: Bonaparte, 1834, fasc. XI, punt. 56, tav. 73, f. 1 - Mertens e

Miiller, 1940, p. 53.

Materiale esaminato:

a) M.G. 34902 B - Dintorni di Genova, O. Borra, IV-1948.

b) M.G. 2140 - Busalla (Appennino Ligure), m. 360, 1875.

c) M.G. 34902 A - Casella, m. 407, R. Cucini, 11-VII-1943.

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‘ | | i

d = destra; s = sinistra.

Sono inoltre presenti nella collezione del Museo di Genova due esemplar!

provenienti da localita che - se anche non rientrano nei confini amministrativ!

della Liguria - sono da considerarsi appartenenti all’Appennino Ligure:

d) M.G. 30132: 1 juv. Voltaggio (prov. Alessandria), m. 342, leg. A. Issel.

e) M.G. 30133: I dg ad. Serravalle Scrivia (prov. Alessandria), m. 222, leg.

Caneva, 8-X-1883.

La scarsità di materiale ci consente ben pochi rilievi. Nulla di

particolare è da notarsi circa la forma del capo e del tronco, nulla circa

la scudettatura.

Quanto alla colorazione, in tutti gli esemplari (compresi d ed e)

sono presenti sul dorso e sui fianchi le tre serie longitudinali di macchie

trasversali nerastre alternate caratteristiche della specie. Nell’es. c esse

sono distinguibili, ma particolarmente pallide (8), mentre negli altri

esemplari sono nette e ben marcate. Nei juv. a e d ed in minor grado

(8) L’es. c non corrisponde comunque alla var. concolor Jan (1865, p. 219-220),

caratterizzata da una «tinta uniforme su tutto il corpo ».

272 L. CAPOCACCIA

anche nell’ad. e esse appaiono ancor piu evidenti per la presenza spo-

radica di macchiette bianche negli spazi chiari che separano le macchie

scure dei fianchi. Tale livrea ricorda molto - senza pero corrispondervi

pienamente - quella della var. albolineata Bonap., in cui pero sui fianchi

sarebbero presenti « lineole bianche trasverse » (DE BETTA, 1874, p. 47).

L'esatta distribuzione della Natrice tessellata non è ben conosciuta.

Ciò va attribuito in gran parte alla nota confusione che gli AA. fecero

tra questa specie e la Natrice viperina. In particolare per quanto riguarda

la Liguria, le mie ricerche bibliografiche non mi hanno fornito alcuna

citazione precisa. Il solo BOULENGER (1913, p. 163), basandosi con ogni

probabilità sugli esemplari d ed e (9), non precisamente liguri, dice che

la specie si trova «...south of the Alps, from Liguria to Naples... ». I

reperti relativi agli esemplari a, 6, c verrebbero quindi ad essere le prime

citazioni sicure per la specie in Liguria.

Va detto però che, mentre le stazioni di Busalla e Casella non ci

stupiscono affatto in quanto appartengono al versante padano (10)

dell’Appennino Ligure, il reperto dei « dintorni di Genova » lascia qualche

perplessità. Infatti se con questa espressione si volessero indicare le più

immediate vicinanze della città, l’es. a verrebbe ad essere il primo in-

dividuo catturato nel versante marittimo dell'Appennino Ligure. La

cosa più probabile è però che col termine « dintorni » sia stata indicata

una località che, pur appartenendo alla provincia di Genova, sia situata

sul versante padano.

Contrariamente a quanto si è detto per N. maura, la Natrice tes-

sellata è una specie orientale ed è il confine occidentale del suo areale

di diffusione che attraversa la Liguria.

Malpolon monspessulanus (Hermann)

Coluber monspessulanus : Hermann, 1804, p. 283.

cà, P. (partim): Bonaparte, 1837, fasc. XIX, punt. 89, 89*, tav. 66.

Coelopeltis insignitus (partim): De Betta, 1874, p. 50.

Coelopeltis lacertina (partim): Schreiber, 1875, p. 221.

Coelopeltis monspessulana (partim): Camerano, 1885, p. 5, f. 12, 13, 29 - Schreiber,

1912, p. 54 - Boulenger, 1913, p. 208 - Vandoni, 1914, p. 207.

Malpolon monspessulanus monspessulanus (partim): Mertens e Miller, 1940, p. 54.

Malpolon monspessulanus monspessulanus: Lanza e Bruzzone (in corso di stampa).

(9) Infatti le etichette originali sono rispettivamente: « Tropidonotus tessellatus

Laur. (teste Boulenger) Appennino Ligure: Voltaggio, A. Issel » e « Tropidonotus tes-

sellatus Laur. (teste Boulenger) Liguria: Serravalle Scrivia, 8-X-1883, G. Caneva ».

(10) La specie è infatti comune in molte zone del Piemonte e della Lombardia

(cfr. Camerano, 1891, p. 30; Vandoni, 1914, p. 167).

I SERPENTI DELLA LIGURIA 273

Di questa specie ritengo opportuno non dare una descrizione det-

tagliata, poiche mi risulta che LANZA e BRUZZONE stanno conducendo

uno studio approfondito della specie e di conseguenza rimando senz’altro

a quanto verrà detto nel loro lavoro: LANZA B.e Bruzzone C.L.: Repti-

lia. In: Zavattari e coll., Biogeografia delle Isole Pelagie (in corso di

stampa nei « Rendiconti dell’ Accademia Nazionale dei XL ).

Mi limiterò a dare l'elenco del materiale ligure presente nel Mu-

seo di Genova:

a) M.G. 35351 - Mortola (presso Ventimiglia, Imperia), m. o-100 ca., C.

Conci, 12-VII-1953.

b) M.G. 30622 - S. Lorenzo al Mare (Imperia), m. 5, R. Tomasinelli,

13-V-18809.

c) M.G. 30621 - Albisola marina (prov. Savona), m. 19, A. Piccone, 1872.

d) M.G. 36535 A - Piani d’Invrea (presso Varazze, prov. Savona), C. Bor-

gioli, VIII-1913.

e) M.G. 36535 B - Piani d’Invrea (presso Varazze, prov. Savona), C. Bor-

gioli, VIII-1913.

A questi cinque esemplari provenienti tutti da località della Ri-

‘viera Ligure Occidentale caratterizzate dalla bassa altitudine, vorrei

aggiungere il seguente dato, che - anche se non è relativo alla Liguria

considerata nei suoi confini amministrativi - riguarda però le Alpi Ma-

rittime e mi sembra di una certa importanza per la sua quota elevata:

N. 492 (Coll. Giglioli - Mus. Firenze): Colle di Tenda (Alpi Marittime),

m. 1908, 2-V-1881 (non vidi; Lanza in litt.).

Interessanti sono pure i reperti relativi ai Piani di Invrea (d, e),

in quanto questa località rappresenta la stazione più orientale - a tutto

oggi nota - della forma tipica. Malpolon monspessulanus, infatti, dopo la

interruzione dell’Italia Settentrionale, ricompare a Zara, ove però è

rappresentato da un’altra sottospecie [la quale è con ogni probabilità

la ssp. neumayeri Fitzinger (LANZA, in litt.)].

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RIASSUNTO

La famiglia dei Colubridi è rappresentata in Liguria da 8 specie a caratteristiche

corologiche molto varie: alcune (Coluber viridiflavus viridiflavus, Coronella girondica,

Natrix maura, Malpolon monspessulanus monspessulanus) hanno infatti una distribuzione

I SERPENTI DELLA LIGURIA 275

di tipo occidentale, mentre non mancano elementi di infiltrazione orientale (Natrix

tessellata) o nordica (Coronella austriaca austriaca, Natrix natrix helvetica). È pure

presente tra i Colubridi liguri Elaphe longissima, di cui in base al materiale a mia di-

sposizione, non mi è stato ancora possibile stabilire la sottospecie.

SUMMARY

The family Colubridae is represented in Liguria by 8 species with very different

zoogeographical characters: some of them (Coluber viridiflavus viridiflavus, Coronella

girondica, Natrix maura, Malpolon monspessulanus monspessulanus) have a chiefly we-

stern distribution, but species of eastern (Natrix tessellata) or northern type (Coro-

nella austriaca austriaca, Natrix natrix helvetica) are also present. Among the Ligurian

Colubridae is Elaphe longissima, the subspecies of which was impossible to identify

after the available material.

276

EMILIO BERIO

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale - Genova

STUDI SULLA SISTEMATICA DELLE COSIDDETTE

« CATOCALINAE » E « OTHREINAE »

(Lepidoptera, Noctuidae)

La grande famiglia delle Noctuidae è probabilmente quella, tra 1

Lepidotteri, che ha avuto la più movimentata storia sistematica: basta

una scorsa superficiale agli Autori da GUENÉE a STAUDINGER e ad Ham-

PSON per vedere come sia stato sempre personale e incerto l’apprezza-

mento delle parentele esistenti fra le entità che la compongono.

Vi sono gruppi certamente omogenei, anche se non ancora com-

pletamente analizzati, che sono stati individuati: le « 7rifinae » le sot-

tofamiglie delle Plustinae, Mominae, Stictopterinae, Jaspidiinae, Nycteo-

linae, Hypeninae ed Hyblaeinae per esempio; ma rimane un complesso

imbarazzante, fortemente eterogeneo: tutto cio che è stato raggruppato

modernamente nelle sottofamiglie delle Catocalinae e delle Othreinae.

Nel considerare tutto questo materiale, che è preponderantemente

esotico e imperfettamente conosciuto, si nota subito una enorme quan-

tità di gruppi fortemente dissimili tra di loro e per lo più formati cia-

scuno - salvo qualche eccezione - da non molti componenti: questa si-

tuazione ha certamente determinato alcuni Autori a scindere il complesso

in molte divisioni sistematiche di non molti generi ciascuna; così GUE-

NEE (1), Moore (2), SWINHOE (3), ma non è valsa a impedire ad Ham-

PSON di farne due sole grandi sottofamiglie probabilmente obbedendo

(1) GUENÉE, nel fondare la « falange» delle « Quadrifidae » avvertiva che il suo

inome non doveva essere preso in senso assoluto, perchè in essa venivano inclusi generi

n cui la vena 5 delle ali posteriori non era bene sviluppata. (Noctuélites, vol. VI, p. 267,

1852). I sistematici invece pare non abbiano tenuto conto della sua avvertenza, basan-

dosi su tale carattere come su un discriminante assoluto, e così oggi dobbiamo consta-

tare come molte delle entità attualmente collocate tra le Othreinae siano in effetti

delle Trifinae.

La constatazione è valida anche per alcune entità che lo stesso GUENÉE aveva col-

locato nelle Quadrifinae, come ad es. le Amphipyra (che da tempo sono passate alle

Trifinae) e le Autophila (che GuENÉE chiama Spintherops) che recentemente BOURSIN

ha rimosso dalle Othreinae per riavvicinarle alle Amphipyra (le affinità tra le due già

erano state rilevate da GUENÉE stesso).

Loiano

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 277

soltanto ad un bisogno di simmetria che, in sistematica, non ha alcun

valore.

Questo Autore, che ha avuto il grande merito di far conoscere una

enorme quantita di specie nascoste sotto le imperfette e persino errate

descrizioni di WALKER e una quantita di altre poco note, dandone dia-

gnosi e soprattutto figure, ha però soggiaciuto alla necessità di raggrup-

pare in un’unica sottofamiglia tutte le specie di « Quadrifinae » dotate

di tibie spinose, e in un’altra sottofamiglia tutte quelle prive di tale

carattere.

Il risultato è stato in un certo senso disastroso perchè la grande

autorità a lui pervenuta dall’aver steso un trattato vastissimo e docu-

mentatissimo in un campo quasi completamente ignoto, gli ha fruttato

il seguito della sistematica moderna anche se non tutte le sue grandi

divisioni sono apparse buone sia ad un esame complessivo sia soprattutto

ad esami approfonditi.

In particolare la critica alle due pretese sottofamiglie ha dato l’im-

pressione in questi ultimi anni che esse non possano assolutamente es-

sere mantenute.

Si è rilevato infatti che col suo metodo, oltre a costituire delle

sottofamiglie enormemente eterogenee, si sono venuti a collocare generi

molto vicini e spesso specie ritenute congeneriche rispettivamente

nell’una e nell’altra sottofamiglia: il confronto degli organi genitali, a

cui oggi pare affidata l’ultima parola in tali casi, è stato decisivo al ri-

guardo.

Vi sono ormai troppe prove in merito, e molti altri casi simili

sono intuitivi. Oscar JOHN nel 1910 (4), quando già il sistema di Ham-

Quanto alle divisione delle Quadrifidae praticate da GUENEE, egli ha fatto: Pa-

lindidae, Dyopidae, Eriopidae (oggi nelle Trifinae) Eurhipidae (oggi Euteliinae), Placo-

didae (oggi Trifinae), Plusidae (oggi sottofamiglia a parte), Calpidae, Hemiceridae (oggi

non Noctuidae) Hyblaeidae (oggi a parte) Gonopteridae, la tribù delle Intrusae che è

un misto di Trifinae e Quadrifinae (nel genere Toxocampa sono collocate le attuali Ly-

gephila e le Eccrita = oggi catocalina), le Polydesmidae (di cui le Pandesma probabil-

mente sono Trifinae); le Homopteridae, Hypogrammidae, Catephidae, Bolinidae, Hy-

pocalidae, Catocalidae, Ophideridae, Erebidae, Ommatophoridae, Hypopyridae, Ben-

didae, Ophiusidae, Euclididae, Poaphilidae, Remigidae, Focillidae, Amphigonidae, Ther-

‘ mesidae; in complesso, ventitrè gruppi con circa 700 specie, mentre per HAMPSON,

solo le Catocalinae catalogate nel 1913 comprendono 1018 specie.

(2) Moore: Lepidoptera of Ceylon, vol. III 1884-7 mantiene più o meno le

divisioni di GUENÉE.

(3) Swinhoe: Cat. Lep. Heteroc. Oxford, 1900, adotta per la fauna indomalese

i gruppi delle Gonopteridae, Catocalinae, Speiredoniinae, Polydesminae, Catephinae,

Ophiusinae, Ommatophorinae, Ophiderinae, Calpinae e Focillidae.

(4) Horae Soc. Ent. Ross. XXXIX, p. 585-633.

278 E. BERIO

PSON era da 6 anni delineato in tal senso, dimostrava la congenericita

delle specie che poi, seguendo il concetto di Hampson, vennero rag-

gruppate nei generi Leucanitis (Catocalinae) ed Aleucanitis (Othreinae) ;

più recentemente VIETTE (5) dimostrò la estrema affinità di Cocytodes

(Catocalinae) con Arcte (Othreinae), MoucHa e PovoLnv’ nel 1953

dimostravano la congenericità di Eccrita (Catocalinae) e di Lygephila

(Othreinae) (6). Lo studio delle larve ha rivelato, infine, che i due gruppi

Catocalinae - Othreinae non sono distinguibili: Crump, Techn. Bull.

U.S. Dep. Agric. VII/1956. Io stesso e FLETCHER abbiamo recentemente

dimostrato la estrema affinità di Sypna (Othreinae) con alcuni generi

di Catocalinae (7).

I risultati evidentemente sbagliati a cui ha portato questo sistema

sono dovuti probabilmente ad un errore di metodo: HAMPSON ha fis-

sato a priori il carattere che, essendo più diffuso, costituiva secondo

lui un discriminante di sottofamiglia, mentre la sistematica non si può

costruire che con un metodo induttivo, esaminando, cioè, le affinità

che legano le infime categorie caso per caso per risalire attraverso la

considerazione di questi legami alle categorie più alte.

È doveroso riconoscere che se Hampson avesse voluto seguire

questo metodo, forse nel tempo occorsogli per tutti 1 tredici volumi del

suo Catalogo non avrebbe potuto esaminare neppure il materiale con-

tenuto in un solo volume, e quindi a tutto considerare è stata una for-

tuna per gli speciografi che egli abbia proceduto con un metodo aprio-

ristico, anche se sistematicamente errato.

Nell’intento di procedere nella revisione del grande complesso

secondo le idee esposte ed usufruendo delle tecniche più moderne, mi

sono inoltrato per un certo tratto in esso, e dato che per terminare un

simile lavoro occorrerebbe oltrechè molto materiale soprattutto molto

tempo, ho ritenuto utile comunicare i risultati sinora conseguiti per

stimolare qualche critica o qualche interesse.

(5) Bull. Soc. Linn. Lyon. XVIII N. 2; p:, 27-29, 1949.

(6) Nel lavoro pubblicato in Acta Entom. Mus. Nation. - Prague 1953, XXIX,

424, essi includono tutte le specie dell’uno e dell’altro genere in un unico genere a cui

attribuiscono il nome Ophiusa O. che non può però essere usato in questo senso, avendo

per lectogenotypus (Duponchel, 1829): Noctua tirrhaea F. (= tirhaca Cr.).

(7) Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXX, 323-402, 1958.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 279

SUL VALORE DI ALCUNI CARATTERI MORFOLOGICI

Nello studio degli individui inteso al rilievo delle specie e dei

generi, si sono dovuti prendere in considerazione molti caratteri morfo-

logici, ossia presenze o assenze o modi di essere di parti. La ricerca ha

portato ad una sorta di scambio di informazioni tra l'indagine morfo-

logica e quella sistematica, nel senso che mentre quest’ultima riceveva

dalla prima i dati di comparazione sia individuale che specifica, dava

ad essa il concetto del valore sistematico dei dati stessi.

Riservando alla parte analitica di questo lavoro il resoconto sui

risultati sistematici, si tratta in questa prima parte del valore dei ca-

ratteri morfologici considerati.

SPINE DELLE TIBIE - Anzitutto va notato che i reperti di HAMPSON

non possono essere sempre ritenuti esatti.

In molti casi egli non ha veduto spine che restano nascoste sotto

le scaglie, in altri ha creduto spine certe scaglie pigmentate in modo di-

verso dal colore fondamentale (8); infine egli non si è mai accorto della

talora notevole diversità fra la spinosità dei 33 e quella delle 99; di-

versità che, come ho già rilevato (9), si manifesta anche coll’alternativa

della presenza-assenza in tutta una tibia. L’esame delle zampe non è

sicuro se non viene compiuto su parti staccate e preparate in balsamo,

sotto vetrino (10).

(8) Nella Noctua epione Dr. Hampson non ha reperito le spine delle prime tibie

che pure sono molte e forti; in Bombyx vaillantina Cram. non ha reperito le spine tra

gli speroni delle III° tibie; in Noctua juno Dalm. non ha reperito le spine delle I° ti-

bie; in Lagoptera occidens Hmps. £ non ha veduto le spine anche sopra gli speroni delle

III° tibie; non ha veduto le spine nelle III° tibie delle 99 delle sue Heliophisma (cato-

calina, zanzibarica, Klugii, croceipennis); ha veduto spine nelle III° tibie dei gg delle

Tolna che ne sono prive; ha veduto spine nella cosiddetta Achaea pectinicornis B-Bk

che ne è del tutto priva (vedere il lavoro di Le Cerf. Voy. Rotschild, 1922, p. 422) e

nelle III° tibie dei 3g di tutte le specie di Achaea, che sono inermi; ha veduto spine

nelle III* tibie di Grammodes pusilla Holl. che sono inermi; non ha veduto spine sulla

parte alta della tibia di Ramphia, ove esistono; non ha visto le spine sulle I° tibie di

Sypna equatorialis Holld; non ha notato le differenze di spinosità nelle III® tibie di

Sypna mandarina Leech e S. pannosa Moore.

(9) E. Berio. - Note sulla sistematica ecc. Boll. Soc. Ent. It. LXXXIV; 1-2

Pp. 22, 1954.

(10) Per la preparazione è sconsigliabile la bollitura perchè allontana le spine.

Occorre procedere con una lenta macerazione e imbianchimento in soluzione di

potassa o soda caustica al 10% per una settimana, e poi i soliti passaggi in alcool e xi-

lolo.

Per le zampe con scaglie nere fortemente pigmentate come Egybolis vaillantina

Cr. è consigliabile l’imbianchimento mediante una rapida permanenza in acido clori-

drico seguita dai soliti bagni.

280 E. BERIO

Poichè non sempre si può tener nota dell’orientamento che i

pezzi vengono ad assumere nella preparazione, credo sia utile fissare

la porzione relativa di alcune formazioni delle zampe stesse. Le zampe

del primo paio stanno in posizione normale rivolte in avanti, verso i

palpi; quindi delle due superfici laterali quella interna è quella che

diverrebbe anteriore se si divaricassero e se si mettessero ad an-

golo retto con l’asse dell’insetto.

Le zampe del II e III paio stanno normalmente invece appoggiate

al torace e all'addome in direzione dell’apice addominale, e pertanto

la loro superficie laterale interna è quella che diverrebbe posteriore

se si collocassero ad angolo retto con l’asse dell’insetto.

La parte esterna o interna non è il risultato di una destinazione

labile, ma stabile, tanto è vero che le superfici esterne rispettive

delle tre paia di zampe sono coperte di scaglie pigmentate mentre quelle

interne sono coperte di scaglie incolori, bianche o cremee, molto più

chiare di quelle dell’altro lato.

Il lato esterno delle tibie del II e III paio porta sempre lo

sperone (o gli speroni) più corti di quelli del lato interno; le spine tibiali

anche, quando sono presenti, sono sempre sul lato esterno e possono

essere nelle specie più fortemente spinose anche sul lato interno (11).

Accertata esattamente la presenza o assenza delle spine, si pos-

sono fare le constatazioni seguenti:

$ a) Le località ove si possono trovare spine tibiali sono,

come ha rilevato Hampson (12), distintamente quattro: le prime tibie,

le seconde tibie, la zona bassa delle terze tibie (e cioè la zona compresa

tra le due coppie di speroni) e la zona alta delle terze tibie (ossia la zona

superiore agli speroni non apicali).

(11) Pertanto, per reperire meglio le spine delle tibie bisogna mettere le zampe

sotto vetrino in modo che il loro lato esterno sia in alto.

Per ciò fare, le zampe del I paio possono essere orientate solo tenendo conto del

lato da cui sono state staccate: la zampa anteriore sinistra va messa con l’ articola-

zione femore-tibia a sinistra e quella a destra con I’ articolazione a destra. Invece le

zampe del II e III paio possono essere collocate in posizione esatta esaminando solo

gli speroni tibiali, e collocando le zampe in modo che lo sperone più corto resti in alto.

Volendo mettere tre zampe in posizione esatta e con lo stesso orientamento, occorre

prelevare o la prima zampa di sinistra e le altre due a destra o viceversa.

(12) Cat. Lep. Phalaenae, voll. XII e XIII.

= cè °-° cc tetta

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 281

Per quanto riguarda queste ultime tibie si riscontra che la zona

superiore porta spine solamente se anche la zona bassa porta almeno

una spina (13).

$ b) Le spine delle due tibie simmetriche di ciascun indi -

viduo non hanno un numero nè una posizione rigorosa-

mente eguali; tuttavia lo scarto di numero non è forte, non superando

le 2-3 unità. Nelle tibie. del I e II paio questo scarto di numero non

porta mai alla conseguenza, per quanto sinora si è rilevato, che da un

lato vi sia una tibia con qualche spina e dall’altro una tibia senza spine,

il che fa concludere che, nelle Ie e II® tibie, l’alternativa del carattere

sia: 1) presenza di qualche spina; 2) assenza di spine.

| Le tibie del III paio si comportano in modo diverso, perchè si

può trovare il caso in cui da un lato vi è qualche spina nella zona tra

gli speroni (da 1 a 3) e dall’altro la tibia è completamente senza spine;

oppure casi in cui la tibia di un lato porta anche 1-2 spine sopra gli spe-

roni, mentre dall’altro lato vi sono solo spine tra gli speroni.

$ c) Considerando più individui cospecifici dello

stesso sesso si ripete la constatazione fatta per ciascun individuo

e cioè che pur non essendovi nè numero, nè posizione rigorosa, non vi

è uno scarto di numero superiore alle 2-3 unità.

Inoltre resta fermo che nelle I® e II® tibie non si presenta il caso

di individui con qualche spina e individui senza spine nelle tibie cor-

rispondenti, e ciò conferma l’alternativa del carattere in complessiva

presenza e assenza di spine.

gono eliminate sul piano specifico rifacendo i reperti alla media. Ferma

restando la possibilità. di fluttuazione di numero, si reperiscono specie

in cui le III* tibie hanno sempre qualche spina tra gli speroni oppure

qualche spina anche sopra di essi, oppure specie che normalmente non

(13) Vi sono casi aberranti ove si riscontrano spine in alto e non in basso, però

si tratta sempre di casi in cui le tibie di regola sono prive di spine. Vedasi il caso di

Arcte polygrapha segnalato nella parte analitica di questo lavoro.

282 E. BERIO

hanno spine sopra gli speroni (ed eccezionalmente ne hanno 1-2); in-

fine specie che normalmente sono del tutto prive di spine ed eccezio-

nalmente ne hanno da 1 a 3 nella parte tra gli speroni (14).

Non si è rinvenuto il caso in cui le III° tibie fossero normalmente

spinose ed eccezionalmente prive di spine, ma non è affatto improba- i

bile che anche questo caso si presenti.

Le alternative, pertanto, del carattere relativo, sul piano specifico,

sono:

1) Tibie del III paio sempre interamente spinose;

2) Tibie del III paio sempre spinose tra gli speroni (ed ecce-

zionalmente anche sopra); |

3) Tibie del III paio normalmente senza spine (ed eccezional-

mente con qualche spina tra gli speroni).

$.d).Considerando..la. sspa.no.sita,parz paphene showed

individui che nelle specie, si nota che le due alternative coesi-

stono sia quando le I® tibie sono spinose che quando sono prive di

(14) Gli esempi, sinora riscontrati, di maggiore plasticità nelle III tibie sono i

seguenti:

Dysgonia algira L. III° tibie delle 9: 1+0, 2+0, 2+2, 2+ 5, 3+2, 3+4 (con questa

notazione si indica il numero delle spine tra gli speroni più quello delle spine sopra

di essi).

Mocis alterna Wk. III° tibie del g: 4+1, 3+2.

Mocis ancilla Warr. III° tibie della 9: 1+0, o+0.

Achaea basalis Berio III® tibie della 9: 2+1, 2+3.

Euminucia camerunica Hmps. III° tibie del g: 140, o+0.

Heteropalpia cortytoides Berio III° tibie del g: 2+1, 2+0.

Astiotes dilecta Hbn. III° tibie del g: 1+4, 244.

Grammodes geometrica F. III° tibie della 9: 1+4, 2+3, 241.

Audea humeralis Hmps. III° tibie del g: 6+11, 4+10. -

Trigonodes hyppasia Cr. III® tibie della 9: 3+2, 4+3.

Zale lunata Dy. III® tibie della 9: o+0, 2+0.

(Specie segnalata già da Hmps., Catalogo. Vol. XIII, p. 208).

Anua mejanesi Gn. III° tibie del g: 6+2, 643.

Grammodes monodonta Berio III° tibie del: 4, 1+0, 1+5, 2+5; nella 9: o+2, 1+-2.

Chalciope obstans Wk. III* tibie della 9: 0+0, 140, 2+0.

Dermaleipa rubricata Holl. III° tibie della 9: 542, 8+6.

Grammodes stolida F. III° tibie della 9: 242, 2+3.

Achaea subsignata Wk. III° tibie della 9: 3+2, 3+4, 4+6.

Ophiusa tirhaca Cr. III° tibie della 9: 7+6, 1149.

Egybolis vaillantina Stoll. III° tibie del gd: 1+0, 3+0.

oie i

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 283

spine e quando le II° sono spinose (15) (Non si presenta mai il caso

In relazione a quanto si dirà al punto seguente, perciò, si può

ipotizzare che l’alternativa della spinosità parziale o totale delle III®

tibie è un carattere specifico, ma indipendente dalla spinosità delle I°

e Ile tibie.

$ e) Ordinando gli individui secondo il grado di

spinosità complessiva si rilevano i casi seguenti:

a) Tutte le tibie sono spinose.

b) Sono spinose solo le Ie, le II® e le III® tibie tra gli speroni.

c) Sono spinose solo le II® e le III® tibie totalmente.

d) Sono spinose solo le II® e le III® tibie tra gli speroni.

e) Sono spinose solo le II® tibie.

x .

f) Nessuna tibia è spinosa.

marregola è assoluta.

Come si vede il percorso è uniforme solo se si prescinde dall’alter-

nativa parziale-totale delle III® tibie, perchè altrimenti, comunque si

collochino i casi b), c), d), vi è sempre la spinosità di una tibia che au-

menta mentre quella di un’altra decresce.

La graduazione uniforme si ha, quindi, considerando i casi se-

guenti:

a) Tutte le tibie sono spinose.

b) Sono spinose solo le III° e le Ile.

c) Sono spinose solo le II°.

d) Nessuna tibia è spinosa.

Trascurando per ora la direzione dell'andamento rilevato si può

affermare che il carattere della spinosità tibiale nelle Quadrifinae è

Wine discontinuo che passa..petoun. per-

(15) Peraltro solo quando le I° e le II® tibie sono spinose le III° tibie raggiungono

un grado elevato di spinosità, come ad esempio in Cyligramma latona Cr. (12-+10,

20411), Phyllodes conspicillator Gn. (26413), Audea melanoplaga Wk. (13418),

Ramphia albizona Latr. (14417).

284 E. BERIO

cerso’ ben definito dalle prime ate-terze, Sian

ithe ‘seeond¢ Libre o ite vieta

$ f) Considerando più individui conspecifici di

sesso diverso si rileva che le femmine hanno sempre un grado

di spinosità maggiore dei maschi. Ciò può essere in due modi: 1) La

femmina può presentare l’alternativa positiva e il maschio, nelle tibie

corrispondenti, l’alternativa negativa (16).

x .

In tal caso la tibia del I o del II paio della femmina è spinosa e

quella del maschio è inerme; la tibia del III paio della femmina è sempre

spinosa interamente e nel maschio è spinosa solo tra gli speroni (ed ec-

cezionalmente anche sopra) oppure è normalmente senza spine (ed ec-

cezionalmente con qualche spina tra gli speroni) e la III* tibia della

femmina è spinosa solo tra gli speroni (ed eccezionalmente anche sopra)

(16) I casi riscontrati sono i seguenti:

Celiptera remigiodes Gn.

Nymbis helvina Gn.

Dysgonia harmonica Hmps.

» stuposa F.

) orbata Berio

» torrida Gn.

) algira L.

Grammodes congenita Wk.

» bifasciata Pet.

» geometrica F.

) congesta Berio

) cooma Swinh.

Achaea - "Tutte le specie esaminate.

Alternativa positiva (9) e negativa (3) nelle I° tibie:

Acanthonis marginalis Wk.

Hyposypnoides flandriana Berio

Audea bipunctata Wk.

» endophaea Hmps.

Alternativa positiva (9) e negativa (3) nelle II° tibie:

Alamis umbrina Gn.

» turbida Hmps.

» Kruegeri Hmps.

» Viettei Berio

Dugaria mendax Wk.

» glaucinans Gn.

» polygramma Hmps.

Hansa hansali Feldr. (per il nome generico Hansa, vedi parte analitica del presente

studio).

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 285

e quella del maschio è senza spine (ed eccezionalmente porta qualche

spina tra gli speroni) (17).

Oppure: 2) quando in entrambi i sessi una tibia è spinosa, il nu-

mero delle spine della femmina (statisticamente rilevato) è maggiore

del numero delle spine del maschio.

$ g) Raggruppando le specie in generi secondo la loro af-

finità si riscontra la costanza assoluta nella presenza o assenza di spi-

mentre in qualche caso vi è confusione tra spinosità parziale e totale.

$ h) Se si ordinano ora le specie a seconda del grado

di spinosità complessiva si inseriscono nelle alternative

inermi quando la femmina le ha spinose; il caso in cui il maschio ha

le III* tibie parzialmente spinose mentre la femmina le ha totalmente

spinose, e il caso in cui il maschio le ha inermi mentre la femmina le

ha parzialmente spinose.

I casi di spinosità possono essere ordinati dunque secondo un

andamento crescente (o decrescente) relativamente alle specie, però

occorre considerare le III® tibie solo per le due alternative di spinose

e non spinose, perchè come si è visto le due alternative di spinosità

parziale e totale hanno un andamento indipendente da quello delle

spinosità delle I° e II® tibie (V. sopra al § d)).

(17) Presentano alternative del I tipo (III® tibie della 9 interamente spinose e

del g spinose solo in basso) le specie seguenti:

Erebus macrops L.

Euparthenos nubilis Hb.

Strenoloma lunilinea Gn.

Remigia frugalis F.

» conveniens Wk.

Anua dilecta Wk.

Peranua tumiditermina Hmps. (per il nome generico vedere la parte analitica).

D conspicienda Wk.

» conspicienda Hampsoni Holld.

» conspicienda subdiversa Prt.

» conspicienda producta Holld.

» despecta Holld.

) fumida Hmps.

Le alternative del II tipo (III® tibie della 2 spinose interamente e del 3° inermi)

e quelle del III tipo (III° tibie delle 9 spinose solo tra gli speroni e del 3 inermi), sono

state già elencate nel gruppo della nota (16).

286 E. BERIO

D’altra parte, per quanto si è osservato al $ g), la scala di spinosità

costruita prescindendo dall’alternativa di parziale e totale delle III

tibie è valida anche per i generi.

La gradazione di spinosità specifica, valida anche per i generi,

è dunque la seguente:

1) Tutte le tibie sono spinose nei due sessi.

2) Tutte le tibie sono spinose nella femmina; nel maschio solo

le IMS-e le Te.

3) Le IIIe e le II® tibie sono spinose nei due sessi.

schio solo le II®.

5) Solo le Ile tibie sono spinose nei due sessi.

6) Le IIe tibie sono spinose solo nella femmina e il maschio è

totalmente privo di spine.

7) I due sessi sono totalmente privi di spine.

SPINE FEMORALI - Nella parte superiore (e talora anche in quella

anteriore) del I femore del solo maschio si possono rinvenire nelle Qua-

drifinae una o più grosse spine, nascoste sotto la rivestitura.

Analizzando tali formazioni (finora segnalate solo sommariamen-

te) (18) specie per specie, si può stabilire quanto segue: |

La presenza o assenza dell’organo è costante nell’individuo, nella

speciewe. nel.-genere.

Quando consta di una sola spina, quindi, (che talora assume l’a-

spetto di una grossa apofisi) non ammette varianti di numero nè nel-

l’individuo nè nella specie o nel genere; quando consta di un numero

di spine da una a tre, presenta scarto di numero sia nel genere che nella

specie e nell’individuo (19).

In certi casi la sua forma è peculiare e costante nei generi (20).

In rapporto con le spine tibiali la spina femorale per quanto fi-

nora rilevato ha un comportamento irregolare:

(18) FoRBEs in Lepid. of New York parte III p. 309, 1954 ed io stesso in Distrib.

geogr. di Noctua algira L., Boll. Soc. Ent. It. LXXXV, 9/10 p. 140.

(19) Vedasi il genere Achaea e Caranilla ad esempio.

(20) Conformazione peculiare si riscontra nei generi Trigonodes Gn.; Mocis

Hb.; Remigia Gn.; Remigiodes Hmps.; Celiptera Gn.; Nymbis Gn.; Metatacha Hmps.;

Catocala Schk. e affini.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 287

a) Essa può esistere o meno quando tutte le tibie dei due sessi

sono spinose (21).

b) Quando il solo maschio ha le I° tibie senza spine non si ri-

scontra la presenza della spina femorale (22).

la spina femorale può esistere o meno (23).

d) Quando il maschio ha le III® tibie inermi (e quindi anche le

Ie) e la femmina le ha spinose, la spina femorale esiste sempre (24).

e) Quando invece anche la femmina è priva di spine alle III¢

tibie, la spina femorale può esistere o meno (25).

f) Quando il maschio è privo di spine in tutte le tibie (e la fem-

mina abbia le II® tibie spinose oppure inermi anch’essa) la spina fe-

morale manca.

La irregolarità nella presenza o assenza di quest’organo è tale che,

dato il limitato campo della indagine sinora compiuta, è da ritenere che

tutte le alternative siano possibili.

Perciò dobbiamo per ora trascurare di inserirne la presenza o

assenza nella gradazione di spinosità delle tibie; tanto più che volendolo

fare, ricorrerebbe la difficoltà già segnalata in occasione delle conside-

razioni che hanno portato al non inserimento dell’alternativa parziale-

totale della spinosità delle III® tibie.

Non è da nascondere che, formulando uno schema a più dimen-

sioni, si potrebbero introdurre probabilmente nella successione sia le

alternative delle III* tibie che quelle della spina femorale, ma ne risul-

terebbe certamente una cosa notevolmente complessa.

Per ora ritengo di dover includere nella graduazione soltanto il

caso della presenza della spina femorale quando tutte le tibie dei due

sessi sono spinose, perchè credo possa essere ipotizzato come il caso

della maggior spinosità possibile.

(21) È presente in tal caso nei generi: Mormonia Hb.; Lagoptera Hb.; Cae-

nurgia Gn..

(az) Nei generi: Acanthonis Hmps.; Hyposypnoides Berio; Audea Wk..

(23) È presente ad esempio in: Trigonodes, Mocis, Remigia, Nymbis, Ercheia,

Egybolis, Parallelia, Achaea, ecc.

(24) Ad esempio nei generi: Achaea, Dysgonia, Grammodes.

(25) Esiste in tal caso nel gen. Ephesia, Eunetis, Hypaetra, Caranilla (per il si-

gnificato di questo genere vedere la parte analitica); Parallelura, Parallelia.

288 E. BERIO

La tabella completa dei gradi di spinosita da I a VIII cosi risul-

tante è la seguente, in cui la crocetta indica spinosita, lo zero l’assenza

di spine e i segni tra parentesi i casi possibili ma non ancora riscontrati.

pes

- =F + ae "i +

II o + sk + i 1” +

it | et] Ol. + + + + + |

IV +o o) o) ST îi sn sù

V + [0] o) o o) FP aE A

VI +o lo) o lo) lo) + a |

VII | o[+] o o o o o Mo |

VIII | 0o[+] o) O ‘o O O lo) |

ANDROTECA - Con questo termine ho indicato da qualche tempo (26)

un organulo piuttosto complesso che è stato notato sommariamente

in qualche caso da qualche autore (27) quando si trova allogato nelle

Ile tibie del 3. Si tratta di un ciuffo cospicuo di lunghe setole estro-

flessibili sottilissime, per lo più di color giallo paglia, che si trova allo

stato di riposo coricato in una concavità longitudinale. Si tratta di un

organo del quale si rinvengono apparenze multiformi dotate di maggiore

o minore complessità.

Nella sua apparenza più semplice si presenta come un ciuffo di

robuste setole lucide che si dipartono dall’estremità superiore della tibia e

stanno, in stato di riposo, appoggiate alla tibia avendone eguale lunghezza.

In casi gradualmente più complessi, la tibia va infossando lon-

gitudinalmente la superficie corrispondente e formando una sorta di

cavità lunga e stretta entro cui il ciuffo si alloga in stato di riposo. Op-

pure, per formare probabilmente un riparo a codesto pennello di lunghe

setole, la superficie dell’arto si copre di scaglie grandi, larghe e sottili,

che si dispongono diagonalmente in più strati a coprirlo per tutta la sua

lunghezza: tali scaglie per lo più hanno aspetto serico, sono bianche,

lucenti, e morbide.

(26) «Grammodes geometrica » ecc. Boll. Soc. Ent. Ital. LXXXV, 3-4, p. 38, 1956.

(27) Hampson nel Catalog of. Lep. Phalaenae, Vol. XII, 1913, p. 1, dice che «i

maschi (delle Catocalinae) spesso hanno le tibie mediane ingrossate, con una piega che

contiene un ciuffo di peli o riga di scaglie ». Warren in Seitz non accenna a questo or-

gano che in un caso (Ulotrichopus) ma lo attribuisce erroneamente alle III® tibie. Forbes

in Lepid. of. New York, p. 309, 1954 dice, parlando delle Catocalinae, che le tibie me-

diane del 3 normalmente portano una nicchia e un pennello in essa nascosto.

PO Ss e

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 289

In altri casi esiste sia l’infossamento della superficie dell’arto che

la copertura; infine la complessità viene accresciuta dal rigonfiarsi del-

l’arto che alberga il pennello di setole e che può assumere una grossezza

sino a 10 volte la normale (ossia 10 volte la grossezza del corrispondente

arto nella 9).

L’organo non è riservato alle entità con spine sulle tibie, essendo

stato rinvenuto anche tra le Othreinae (28).

L’Androteca non è esclusiva delle seconde tibie ma si può rin-

venire in molti luoghi: sul trocantino, sulla I* coxa, sul trocantere, sul

I femore, e sulla III’® coxa: non è escluso che una sua manifestazione sia

la piega androconiale delle ali di certe specie o addirittura il pennello

di setole delle valve dell’andropigio di molte altre (29).

UNGHIE - Pare che sinora uno studio ordinato e generalizzato

delle unghie delle Quadrifinae non sia stato fatto.

Eppure, mentre la grande maggioranza delle unghie delle 6 zampe

è formata da un uncino che possiede nella sua parte interna una sorta

di paletta, in gruppi ristretti, appartenenti indubbiamente a complessi

omogenei di più generi, si trovano unghie a due punte, oppure unghie

(28) Ad es. in alcune specie di Calpe Tr. (Vedasi Berio: Appunti ecc. Mem.

Soc. Ent. Ital. XXXV, 1956, pag. 109.

(29) Pare che gli Autori lo abbiano notato solo quando si trova sulle II° tibie

(Il reperto di WARREN in Seitz, Noct. Pal. p. 321 edit. franc., come si è detto in nota

27 è dovuto ad un lapsus). In realtà ho trovato questo organo interessantissimo nelle

posizioni più impensabili:

Sulla I coxa e trocantino, non molto facile a vedersi, nei generi Mocis, Trigonodes,

Remigia, Parachalciope.

Sul I femore, parte superiore, in Audea.

Sul trocantere e I femore in Anua, Ophiusa e affini.

Sulla parte esterna delle II® tibie in Gnamptonyx.

Sulla parte interna di esse, ben sviluppato, in Dugaria, Alamis, Egybolis, Cara-

nilla, Chalciope, Achaea, Catocala e affini, e poco sviluppato o regredito in Moepa,

Pericyma, Parallelia, Cortyta, Heteropalpia.

Sulla IIIa coxa in Ctenusa.

Sulle III° tibie in qualche specie di Cyligramma (ad es. Joa Bdv.). In qualche

caso di specie molto villose vi sono ciuffi che possono sembrare tale organo: in Cal-

liodes ed Entomogramma ad esempio parrebbe essere sul trocantere e I femore; ma in

qualche specie del genere, poi, si rinviene una vera e propria androteca nelle II°

tibie (ad es. in Entomogramma torsa).

Non è escluso che un organo omologo siano le pieghe con setole androconiali

delle II° Ali come in Dermaleipa, Lagoptera, Erebus, Hypersypnoides (in quest’ultima

molto sviluppato); nelle quali non si rinviene androteca in verun’altra ubicazione e

pure omologhe potrebbero essere le sacche con setole delle valve di qualche specie,

come le Tachosa e le Metatacha ; però qui le conclusioni debbono essere molto caute,

perchè vi sono specie (ad es. Achaea) che hanno tali sacche eppure posseggono andro-

teche ben formate nelle II® tibie.

290 E. BERIO

del tutto prive di « paletta »; talora la specializzazione delle unghie le

porta ad avere l’arco interno interamente seghettato. Le conformazioni

delle unghie non sono riservate ad un solo sesso, ma si ripetono nelle

6 zampe di entrambi (30).

LARGHEZZA DELLA FRONTE AL VERTICE - Anche qui, mentre nella

maggioranza delle entità la larghezza della fronte al vertice (ossia la

distanza fra le radici dei due occhi composti) è pressocchè eguale a

quella al clipeo, vi sono gruppi omogenei di generi in cui la fronte si

stringe notevolmente, e così restano particolarmente avvicinate le basi

delle antenne e gli ocelli (31).

GUANCE (GENAE) - Di fronte al caso normale di guance non pro-

truse oltre il profilo della base dell’occhio composto, si rinvengono casi

in cui le guance sono fortemente gonfiate nella zona bassa della fronte,

e formano delle notevoli sacche accompagnate da incavi e rigonfiamenti

sulla fronte stessa (32).

Anche questa variante pare riservata a uno o più gruppi omogenei

di generi.

CARATTERI DI ADATTAMENTO - Vi sono molti caratteri che si pre-

sentano come varianti della norma in entità appartenenti senza alcun

dubbio a gruppi molto dissimili tra di loro.

Il loro valore non pare quindi tale da determinare raggruppamenti

o disgiunzioni sistematiche. Ad esempio:

Le zampe nel 3 possono presentare il rigonfiamento del trocan-

tere (33), quello delle tibie (più frequente quello della II? tibia) (34),

quello dei 5 articoli del tarso (35) (ciascun articolo può presentarsi gon-

fio così da apparire subsferico); anche nel rivestimento si rinvengono

caratteri dovuti a convergenza, come la pelosità nella superficie a n -

(30) Si trovano unghie con due punte ben distinte in Cocytodes, Pseudoarcte,

Arcte, Lobophyllodes, Miniophyllodes ecc.; unghie senza paletta in Catocala e affini;

unghie seghettate in Sypna, Sypnoides, Daddala ecc.

(31) Si rinviene tale carattere nelle grandi specie di Erebus, Cyligramma, e nel

gruppo delle Blosyris e affini.

(32) Si trovano in Miniodes e affini, Othreis, Dugaria, Alamis.

(33) Ad es. in qualche Anua.

(34) Accompagnato dalla presenza di una ben sviluppata androteca.

(35) Specialmente in alcune Achaea.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 291

teriore di uno o più articoli del tarso, (specialmente delle III°

zampe) (36).

La fronte raramente è piatta, sebbene gli autori così la qualifi-

chino quando il suo profilo segue il contorno dell’occhio composto

ed è in realtà convessa.

Talora la fronte appare più convessa del contorno degli occhi, e

diviene conica, o tronco-conica con sezione rotonda od ovale (37). Anche

la forma delle ali che contribuisce notevolmente a dare il senso dell’in-

dividualità di entità sistematiche, sottoposta a rigoroso esame (angolo

di incidenza della costa sul margine posteriore, iscrizione in triangoli

ecc.) ha dimostrato il suo carattere fluttuante nell’ interno dei generi.

Un cenno particolare meritano i palpi.

Nei testi si ha riguardo specialmente alla loro posizione (eretti,

obliqui o porretti), e HAMPSON ne indicava la lunghezza confrontandoli

con la fronte in relazione al livello a cui essi arrivano (raggiungenti

l'altezza del vertice, sorpassanti o non raggiungenti tale altezza). Tale

riferimento è assolutamente arbitrario se si considera che il palpo è

un organo articolato formato di tre pezzi articolati fra di loro e, nel com-

plesso, articolati alla volta palatina. Ciò implica che l’individuo possa

tenere i palpi più o meno alzati, e portare così il secondo articolo più

o meno in alto verso il livello del vertice.

La difficoltà di stabilire, poi, tale relazione di livello, è accresciuta

dal fatto che lo stesso capo è articolato sul protorace e può essere te-

nuto più o meno inclinato su di esso, con la conseguente variazione del

rapporto, anche senza movimento del palpo sull’articolazione del palato.

Credo debba essere abbandonato perciò questo sistema di nota-

zione e che sia opportuno fare riferimento solo alla lunghezza del II

palpo in rapporto alla distanza tra il foro dell'antenna sul capo (limite

inferiore) e il limite inferiore del clipeo (38).

Nei palpi vi sono caratteri indubbiamente significativi e oggetti-

vamente rilevabili, come la forma, la rivestitura, il rapporto di lunghezza

e larghezza e i rapporti di misura tra segmenti.

(36) Anche questo carattere si trova in qualche specie di Achaea.

(37) È un carattere che si trova in qualche Achaea. (ad es. ochrocraspeda Prt.);

nelle Dermaleipa, nelle Hypersypnoides ecc.

(38) Propongo di chiamare questa distanza col nome di norma (del palpo)

e di riferire ad essa la lunghezza degli articoli o del palpo nel suo complesso.

292 E. BERIO

Comunque, rilevando per inciso che nelle Quadrifinae pare che

vi sia un certo dimorfismo sessuale nei palpi per cui quello della 2 sem-

bra abbia il III articolo più lungo del 3, è da notare soprattutto che

la lunghezza dei palpi, e le altre misure biometriche su di essi dimostrano

una grande fluttuazione all’interno della stessa specie.

ILLAZIONI SISTEMATICHE RELATIVE AI CARATTERI MORFOLOGICI

Dei tanti caratteri morfologici esaminati più sopra pare che uno

solo offra la possibilità di una graduazione totale, e precisamente la

spinosità delle zampe.

L’androteca presenta una certa graduabilità, da rudimentale a

completa; però la gradazione non include tutte le specie in un unico

andamento perchè la diversa ubicazione dell'organo fraziona il complesso

in molte sezioni, ciascuna delle quali non è raffrontabile cronologica-

mente alle altre.

La conformazione dell’andropigio non permette assolutamente

una graduazione perchè qualsiasi valutazione sulla sua differenziazione

è arbitraria.

Gli altri caratteri hanno una graduabilità ancor più ridotta perchè

presentano una alternativa ristretta a 3-4 modi oppure vagano con

estrema irregolarità nel complesso delle specie.

Non per altro che per una questione di possibilità pratica, si è

eseguita una indagine sul valore filogenetico dei caratteri, partendo

dall’unico che offre la possibilità di una graduazione totale, e cioè la

spinosità delle zampe.

Si è visto che si tratta di un variante discontinuo che si evolve

attraverso l’obliteramento delle spine prima nelle I°, poi nelle III®

tibie e infine nelle II® o, viceversa, attraverso l’acquisizione di spinosità

delle Ile tibie alle III® e poi alle T°.

senso dell'aumento delle spine e le I® nel senso della loro obliterazione

non è affatto chiaro: vi sono invece delle ragioni che fanno ritenere pro-

babile la direzione della viariante in senso filogenetico.

Sembra infatti dare un evidente elemento di giudizio in proposito

il fatto, più sopra avvertito, che le femmine sono sempre più spinose dei

maschi.

Se si considera che le femmine sono indubbiamente più indiffe-

renziate, e quindi probabilmente più ancestrali dei maschi, sembra se-

è. ge.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 293

riamente ipotizabile che lo stadio di maggiore spinosita delle tibie sia

peu ancestral e’.

Una conferma si può trovare in campo più particolare, quando

si nota che, in un notevole numero di casi, la minore quantità di spine

corrisponde alla maggiore complessità dell’androteca (39). Pare dunque,

in definitiva, che si possa fondatamente ipotizzare che il carattere

eis pinosità delle tibie nelle Quadrifinae è

[eerariante discontinuo che degrada secondo

meme rcotso definito che parte dalla condizione

eee ie di spinosità totale, e si evolve nel-

Wie tamento. prima nelle I° tibie, poi nelle

meee intine nelle Ile.

Trovandosi al cospetto di un carattere avente un tale andamento,

pare si possa ipotizzare che in una popolazione originaria esso dovesse

presentarsi nel grado più antico (nel caso: spinosità totale), e con mu-

tanti mendeliani che rientrarono nel modo sino a che agenti evolutivi

non hanno fatto presa su di essi, fissandoli e dando origine a popola-

zioni aventi tale carattere in grado minore.

La sua primitiva plasticità si riflette ancor oggi nella sia pure leg-

gera fluttuazione di numero e posizione delle spine, e la sua fissazione

è provata dalla limitatezza di tale fluttuazione che non consente oggi

ad una entità appartenente ad un grado di spinosità, di produrre indi-

vidui pertinenti ad alcun altro grado.

Se però, dopo avere ravvicinato gli individui in specie e le specie

in generi trovando sempre uniforme nel loro ambito il grado di spino-

sità complessiva, si procede a raggruppare i generi delle Quadrifinae

secondo il grado di spinosità, si ottiene un ordinamento sistematico

caotico.

Vedremmo infatti nello stesso grado di spinosità trovarsi generi

enormemente dissimili tra di loro, e viceversa generi strettamente af-

(39) È evidente che la maggior complessità dell’organo e quindi il maggior per-

fezionamento, si ha quando la parte dermascheletrica che lo contiene è gonfia.

Ora, tra le specie in cui l’androteca è sulle tibie, si nota che quanto più le tibie

sono enfiate, tanto minore è il numero delle spine.

In certe Achaea ad es. a tibie molto gonfie, le spine, da 8-10, si riducono ad 1-2

situate in alto, vicino all’articolazione del femore.

294 E. BERIO

fini (ad es. per il possesso di caratteri esclusivi) e persino specie af-

fini tra di loro, appartenere a gradi di spinosita diversi (40).

Pare perciò che si debba forzatamente ammettere l’esistenza di

più rami filetici, tutti dotati di una eguale tendenza a produrre

mutazioni sempre meno spinose.

Il collegamento di tali rami filetici (Phyla) tra di loro, attraverso

ancestrali comuni, presenta una grande difficoltà, date le grandi dif-

ferenze di molti phyla tra di loro, e nel presente studio non si sono

fatte generalmente ipotesi in tal senso.

Vi sono però casi particolari, su cui si tornerà in seguito, in cui

due phyla perfettamente distinguibili sono talmente vicini che sembra

si confondano. In tal caso la loro comune origine è stata presa in con-

siderazione parendo sensibilmente ovvia.

L’ipotesi di più rami filetici aventi eguale tendenza all’oblitera-

mento delle spine in base ad un unico andamento, non deve far sorgere

il pensiero di una simmetria precisa e quindi improbabile. Considerando

1 prodotti finali - attuali - dei vari rami filetici, si rileva che ciascun phy-

lum si è inoltrato più o meno lungo il percorso della tendenza ad obli-

teramento, e la fissazione degli stadi intermedi tra spinosità totale e

assenza di spinosità è avvenuta in modo irregolare, o per lo meno con

un diverso grado nel potere di sopravvivenza.

Sono molto rari i casi di phyla che presentano oggi prodotti vi-

venti assegnabili rispettivamente a tutti 1 gradi di spinosità, e per di

più vi sono phyla che posseggono più di un genere appartenente allo

stesso grado - questa irregolarità rende più probabile l’ipotesi sopra

avanzata, e se ne vedranno le manifestazioni nella parte analitica del

lavoro.

Concludendo sul significato del grado di spinosità tibiale, che è

l’unico carattere rinvenuto nelle Quadrifinae dotato di una variazione

secondo un percorso continuo e totale, graduale e definito, ritengo si

possa qualificare come un termine di riferimento cro-

nologico (nel senso filogenetico) relativo, tra compo-

nenti di ciascuno fra tanti fami “TrloPpenre geet

Pry Pa)

(40) Le citazioni potrebbero essere numerosissime, ma ci limitiamo a qualche

caso più spiccato.

Ad es. l’estrema somiglianza, anche nell’andropigio, tra Cocytodes coerula Gn.

(che ha tutte le tibie spinose) con Arcte poligrapha Kollar che è del tutto priva di spine;

tra Pseudoarcte maurus Holl, a zampe completamente spinose con Arcte taprobana

Moore, A. modesta V. de Hoev. e A. granulata Guen. a zampe completamente glabre.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 295

A questo punto nasce logicamente l’interesse a vedere se gli altri

caratteri, aventi alternative ridotte, possano essere ritenuti caratteristici

o discriminanti dei vari rami filetici.

Raggruppando le entità in base alla posizione dell’androteca si

ottiene da un lato un grande gruppo (che la porta nelle II® tibie) ete-

rogeneo; tanti gruppi omogenei e separati quante sono le altre posizioni

dell’organulo; e un ultimo gruppo, eterogeneo, i cui componenti non

sono affatto staccati rispettivamente dai componenti di altri gruppi omo-

genei, che comprende tutte le entità prive di androteca.

Il significato di tutto ciò pare ovvio: ciascun gruppo omogeneo

costituisce un phylum, a cui appartengono anche le entità simili prive

di androteca; il grande gruppo eterogeneo non è che un complesso di

più phyla che debbono essere sceverati e districati.

Nella maggior parte dei casi si può riscontrare che gli stadi di

maggiore sviluppo dell’androteca corrispondono, se riferiti alla crono-

logia rilevabile del grado della spinosità, a gradi meno ancestrali (ossia

meno spinosi), il che corrobora l’ipotesi del senso della evoluzione più

sopra affacciata.

Simile constatazione si può fare osservando che, dove l’androteca

la spinosità si riduce notevolmente, residuandosi persino due sole spine

(vedere nota 39).

I casi difformi non possono essere spiegati che come fenomeni di

regressione.

Importante è il rilievo che la ubicazione dell’androteca pare es-

sere un elemento caratteristico di ciascun ramo filogenetico. È evidente

di per sè la difficoltà teorica di ammettere che un organo di tale com-

plessità possa emigrare da una ubicazione all’altra a seguito di evo-

luzione, mentre non vi è difficoltà alcuna a ritenere che esso si formi

in luoghi diversi a seconda dei phyla ed ivi permanga durante il loro

processo evolutivo. D'altronde è proprio raggruppando le entità in base

all’ubicazione dell’androteca che se ne può rilevare la omogeneità mor-

fologica.

Allo stato delle nostre conoscenze non vi è modo di verificare se

una determinata costruzione sistematica sia rispondente alla ‘realtà o

se ne discosti; pare vi sia solo la possibilità di considerare il ravvi-

cinamento ipotizzato per vedere se esso urti o soddisfi quella sensibilità

sistematica specializzata che, pure essendo un elemento impondera-

296 E. BERIO

bile, rappresenta ancora un qualche cosa a cui una costruzione siste-

matica deve uniformarsi per acquistare credito.

Nel caso concreto si può rilevare che i generi Hypanua, Anua,

Trichanua, Clytie, Ophiusa, Euminucia, Thyas hanno tutti androteca

nel trocantere e femore del primo paio e sono tutti evidentemente af-

fini; Trigonodes, Mocis, Remigia, Remigiodes, Parachalciope, molto af-

fini, portano l’androteca sul trocantino e I coxa; le Audea che si stac-

cano da tutte le altre Catocalinae hanno l’androteca sopra un prolunga-

mento del femore; che si possono fare più phyla con androteca sulle

II* tibie: la serie dei generi attorno a Catocala da una parte, il phylum

di Heteropalphia, Cortyta, Moepa, Pericyma, Dugaria, Alamis dall’altra;

il grande Phylum di Prodotis, Grammodes, Dysgonia ecc...

ANDROPIGIO - Per la comprensione della portata dei caratteri

morfologici che si vanno studiando, sarebbe enormemente opportuno

conoscerne l’impiego al fine di arguirne il dinamismo nel processo di

isolamento necessario per la stabilizzazione di nuove entità durante il

movimento evolutivo: purtroppo si deve ammettere che non solo nulla

sappiamo, ma neppure possiamo azzardare delle congetture.

E dobbiamo notare che data l’enorme distanza morfologica e

biologica tra noi e gli esseri che studiamo non abbiamo neppure modo di

apprezzare la possibilità di esistenza di fattori psicologici di repulsione

che potrebbero essere per noi apparentemente irrilevanti e viceversa

condizionare fondamentalmente un isolamento e una conseguente di-

vergenza.

Solamente sopra un carattere morfologico pare si possa abbando-

narsi ad una presunzione con un certo ottimismo; e precisamente la

grande e infinitamente varia conformazione dell’armatura genitale ma-

schile. Noi non sappiamo assolutamente a che cosa servano le grandi

specializzazioni che la natura sciorina ai nostri occhi quando esaminiamo

l’andropigio di codesti - come di altri - insetti.

Ma sappiamo la funzione dell’andropigio nel suo complesso e

possiamo fondatamente presumere che ogni speciale fattura, ogni modi-

fica anche minima può portare ad una repulsione

sessuale, eliminando la possibilità di accoppiamento.

È evidente che lo stimolo sessuale possa essere condizionato da

infiniti elementi anche istintivi o pseudopsicologici anche tra le Cato-

calinae, ma è altresì evidente che ad ogni fattura speciale nell’ambito

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 297

dell’organo o complesso di organi che consideriamo, debba corrispon-

dere un isolamento.

Ritenuto ciò, pare non possa dubitarsi che le modifiche dell’ap-

parato tendono ad allontanarsi dal modo in quanto, se

non sono letali o infunzionali, (infunzionalità può esservi anche per

mancanza di esseri dell’altro sesso capaci di accettare il maschio modi-

ficato) non hanno possibilità di rientro perchè inibiscono. il riaccop-

piamento con individui normali dell’altro sesso.

Mentre, infatti, un carattere di per sè non isolante può continuare

a subire l’influsso attrattivo del rientro e quindi mantenersi lungamente

inalterato nella media subendo i continui apporti dei corredi genici non

mutati, ad un carattere di per sè repulsivo viene a mancare il contri-

buto moderatore dello scambio con la popolazione fondamentale ed è

facile che diverga di più, producendo in media meno mutanti in di-

rezione del ceppo, che non in tutte le altre direzioni.

Quindi, mentre l’attuale stato di un carattere indifferente (nel-

la dinamica dell’isolamento) può essere identico a quello che si formò

al momento dell’isolamento stesso non essendo assolutamente neces-

sario che la mutazione che vi dette origine abbia continuato ad ope-

rare, è estremamente probabile che l’attuale stato di un organo deter-

minante isolamento, abbia subìto una elaborata evoluzione anche senza

produrre ulteriori di- o pluricotomie.

Non ci si deve attendere, allora, che ad una maggiore ancestralità

in un qualunque carattere, corrisponda sempre una minore specializ-

zazione nell’apparato copulatore, se non nello stesso phylum, e anche

qui non in maniera assoluta.

Intendo dire che, ammesso che le zampe più spinose siano più an-

cestrali, non è necessario che prendendo una entità qualunque con zampe

più spinose di un’altra qualunque, la prima debba per forza avere l’an-

dropigio meno specializzato; vi può essere una qualche probabilità

che ciò accada se le due entità, messe a confronto, appartengono ad

un unico phylum lineare, perchè di esse la nuova, per staccarsi, è fa-

cile abbia avuto una mutazione nell’organo genitale che ne ha accresciuto

la complessità; però neppure qui la cosa è assoluta perchè può essere

che l’isolamento sia intervenuto per altri fattori e che l’organo genitale

non abbia avuto modo nè necessità di specializzarsi. Quanto alla pos-

298 E. BERIO

sibilità che, anzichè staccarsi prima i mutanti per il carattere della obli-

terazione di spine e modificarsi poi l'apparato genitale, sia accaduto

l'inverso, staccandosi prima i mutanti con apparato più complesso,

per poi modificarsi la spinosità delle tibie, bisogna tener presente che

ciò è molto improbabile perchè il diverso grado di spinosità è un carat-

tere comune a molte specie, mentre la diversa conformazione dell’ap-

parato è specifica, il chè vuol dire che in un primo tempo si è indivi-

dualizzata una popolazione meno fornita di spine e poi in essa si è ope-

rata la specificazione dell’apparato che, senza più modificare il corredo

delle spine, ha prodotto le varie specie in uno dei tanti modi di isola-

mento (radiazione adattativa, dicotomia ecc.).

Una constatazione importante infine può essere fatta nella fat-

tura dell'apparato, considerandone la somiglianza come elemento di

appartenenza allo stesso phylum. È logico infatti pensare che, se nello

stesso phylum può aversi la produzione di entità con l’apparato molto

diverso a causa della divergenza insita nelle mutazioni dell’apparato

stesso, è invece assai improbabile che in phyla diversi, si abbiano ap-

parati somiglianti, se non in virtù di convergenze puramente fortuite

e rarissime.

Quanto agli altri caratteri, è facile rilevare che ciascuno di quelli

che possiedono limitata estensione, diviene indice di appartenenza

ad un unico phylum; così accade per le unghie prive di « paletta », per

quelle provviste di seghettatura nell’arco interno, per gli occhi composti

ridotti, per le guance protruse, per le fronti strette ecc.

In molti casi la caratteristica dell’appartenenza ad un phylum

deriva dalla combinazione di due o più di tali caratteri, e lo scevera-

mento in phyla del grande gruppo di phyla caratterizzato dalla esistenza

di androteca nelle II® tibie, è possibile con l'utilizzazione appunto di

tale criterio.

La sistematica che si viene attuando coi criteri suesposti, pare

presenti un ordinamento accettabile, come dimostrerà la parte analitica.

Per la rappresentazione filetica ho adottato la notazione che segue:

Per ogni phylum (o gruppo di phyla come si vedrà in seguito)

ho rappresentato l'andamento degli antenati dalla condizione più an-

cestrale a quella meno ancestrale, mediante una linea orizzontale da

sinistra a destra.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 299

Su di essa si debbono immaginare segnati tutti 1 punti di distacco

in cui hanno avuto radice i rami dotati di diverso grado di spinosità.

| Il Il IV V Vi VII VIII

Per ogni phylum però vengono segnati solo i gradi che portano

ad entità attualmente riscontrabili. Ad esempio:

Ill VI CV

Gen x Gen.y Gen. 2

IPOTESI CONCLUSIVE SULLA FILOGENESI

Brevemente, partendo da una popolazione omogenea a tibie com-

pletamente spinose, si possono ipotizzare gli sviluppi filetici in due

modi:

1) Si può ammettere che le mutazioni a spine più o meno obli-

terate in tutte le gradazioni coesistessero e che l'allargamento del ter-

ritorio coperto ne abbia prodotto la fissazione più o meno contempora-

nea (radiazione) e questa è una probabilità minima, perchè richiede una

enorme forza mutante e una enorme vitalità nelle mutazioni anche molto

lontane.

2) Si può pensare invece che inizialmente fosse presente solo una

mutazione portante una obliterazione limitata che fissandosi abbia pro-

dotto una popolazione con altra mutazione obliterante di limitata por-

tata e così via: la coesistenza della dinastia pura (a tibie tutte spinose)

con la mutazione divenuta pura, la sua mutazione a sua volta divenuta

pura e tutte le altre allo stesso modo sarebbe resa possibile da un adat-

tamento sempre aggiornato a mezzo di un gradiente uniforme.

300 E. BERIO

Neila prima ipotesi si avrebbero entita originate da una divergenza

a raggera che potrebbe essere una radiazione adattativa. , :

a - c mutanti letali o rientranti nel modo

F A-F mutanti fissati

a - d mutanti letali o rientranti

A - D mutanti fissati

Come si vede, ritenendo più probabile questa seconda ipotesi,

ad essa è stato adattato lo schema di notazione.

RAPPORTI TRA FILOGENESI E TASSONOMIA

Due parole sole sopra un argomento terribile come questo.

Se vogliamo guardare in faccia la realtà, dobbiamo ammettere

sinceramente che se la sistematica basata sulle affinità attuali è incerta

e quindi mutevole e soggettiva, essa sarebbe addirittura in movimento

come le onde del mare, se pretendesse basarsi su rapporti di parentela,

perchè si tratterebbe di una antichissima parentela, della quale man-

cano i registri di Stato Civile, che si cercherebbe di riscoprire attra-

verso indizi indiretti, enormemente più incerti e soggettivi che non le

attuali affinità.

Con questo preambolo intendo fare una fondamentale profes-

sione di fede, sia pure come ipotesi scientifica, che l’affinità tra le forme

attuali è per ora la migliore giustificazione delle categorie sistematiche

stabilite per le forme attuali.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 301

Si può però ipotizzare (e ne vedremo qualche raro caso) che,

forme attuali, altamente affini, si dimostrino per converso discendenti

di rami diversi di un phylum (ossia rami di grado diverso) o anche di

rami coevi di due phylum diversi (ma strettamente affini tra loro).

Rappresentati graficamente i due casi sarebbero:

caso A) | Il Ill IV V VI ecc.

Cero

A B

caso B) I Ma E”

AB C D

Nel primo, due entità di grado diverso (C-D) si assomigliano pro-

fondamente; nel secondo due entità di egual grado (A-B) appartenenti

a due phyla (x-y) diversi ma strettamente affini (qui si suppongono di

origine comune) si assomigliano, pur essendo rilevabile |’ affinità tra

A eC (dello stesso phylum) e tra B e D (dell’altro phylum). Stando ai

concetti suesposti, io credo che non si possano ritenere congeneriche

le entità che si trovano ad essere come C e D del caso A) perchè la di-

versità di grado implica una sicura distanza di affinità morfologica, per

cui |’ affinità che si è rilevata tra A.e B non può essere completa nè

quindi reale.

Nel caso B) credo vi sia invece affinità congenerica, perchè la di-

stanza tra il phylum X e quello Y si è fatta, per ipotesi, molto stretta,

ed essendo le due entità dello stesso grado, essa è completa ai fini si-

stematici.

Forse resterà più chiara la cosa, osservandone il risultato nella

parte analitica (Phylum di Catocala).

302 E. BERIO

PAR TEwANAL WEI CA

I phyla sono presentati in ordine causuale, senza alcuna ricerca

della loro reciproca affinita eventuale.

PHYLUM. DI CCE RG ec LA

Gradus ll VI VIII

Cerocala Gnamptonyx Leucanitis Aleucanitis

Cerocala Bdv., 1829. Monogenot.: Noctua scapulosa Hbn., 1803/8.

Altre specie:

Cerocala algiriae Obth.

> Basilewskyi Berio

) grandirena Berio

) illustrata Holld.

) mindingiensis Romx (= Bergeri, Berio)

Gnamptonyx Hmps., 1894. Monogenot.: Homoptera vilis Wlk. 1865.

Leucanitis Guen., 1852. Monogenot.: L. rada Guen., 1852.

Aleucanitis Warr., 1913. Monogenot.: Heliothis cailino Lef. 1827.

CARATTERI DEL PHYLUM

All’apice delle I° tibie, nei due sessi, vi sono due grandi uncini

ricurvi. Il carattere si attenua nelle entità di grado meno spinoso; in

Leucanitis vi sono specie con tali uncini molto ridotti e in Aleucanitis

vi sono specie con uncini pure molto ridotti e specie prive di uncini.

Nell’apparenza esterna vi è molta affinità, e molta in Leucanitis

e in Aleucanitis per quanto riguarda lo schema dell’andropigio. Man-

cano spine femorali.

Probabilmente appartengono al phylum molti generi americani di O-

threinae.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 303

Cerocala possiede antenne bipettinate nel 3, III® tibie totalmente

spinose; manca l’androteca; unghie normali.

Gnamptonyx porta antenne semplici, androteca sul davanti delle

Ile tibie (non dietro come normalmente), che sono notevolmente gonfie,

unghie normali.

PHYLUM DI SCODIONYKX

Gradus Ill IV

Acanthonis Chelecala Scodionyx

Acanthonis Hmps., 1902. Monogenot.: Agrotis varians Wligr, 1863

(= Agrotis marginalis Wlk., 1858 preocc.).

Chelecala Hmps., 1913. Monogenot.: Gnamptonyx trefoliata Btl., 1898.

Scodionyx Stgr., 1899.. Monogenot.: S. mysticus Stgr., 1899.

CARATTERI DEL PHYLUM

All’apice delle I° tibie, nei due sessi, vi è un grande uncino. Man-

cano spine femorali.

Acanthonis Hmps (= Acanthonyx Hmps., 1913) porta antenne

bipettinate nel maschio, spine delle III* tibie anche sopra gli speroni,

unghie a uncino senza paletta.

Chelecala e Scodionyx potrebbero avere anche quest’ultimo ca-

rattere, ma sono state studiate per ora solo attraverso i reperti di HAM-

PSON. Chelecala pare porti spine tibiali III* solo tra gli speroni, come

Scodionyx, il cui maschio ha antenne bipettinate. Quest'ultimo carat-

tere potrebbe essere comune anche a Chelecala, ma dell’unica specie

conosciuta non si è ancora reperito il maschio.

304 E. BERIO

PHYLUM DI SYPNA

Gradus ll III IV VIII

Daddala

Hypersyp = Hyposypnoides Pysnoides Supersypnoides

noides Sypna

Equatosypna ; Sypnordes Othresypna

Hypersypnoides Berio, 1954. Monogenot.: H. congoensis Berio, 1954.

Equatosypna Berio, nov. Autogenot.: Sypna equatorialis Holl., 1894.

Hyposypnoides Berio, 1954. Monogenot.: H. flandriana Berio, 1954.

Sypnoides Hmps., 1913. Autogenot.: Sypna pannosa Moore, 1882.

Pysnoides Berio, nov. Autogenotypus: Sypna mandarina Leech, 1900.

Supersypnoides Berio, 1958. Autogenot.: Sypna erebina Hmps., 1926.

Altre specie:

Sypna picta Btlr.

» achatina Btlr.

» Moore Btlr.

» hercules ab. albifusa Warr.

» picta ab. flavipuncta Warr.

» fumosa Btlr.

» fuliginosa Btlr.

» albimgra Warr.

» olena Swinh.

» Hampsoni Wilem.

» amplifascia Warr.

» prunosa Moore

» Kirby Btlr.

» cyamvitta Moore

» brunnea Moore

» sabulosa Warr.

» rubrifascia Moore

» curvilinea Moore

» latifasciata Warr.

+e ——i—-_ =

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC.

Sypna gluta Swinh.

» rectilinea Moore

) ) ab. lilacina Leech

» simplex Leech

Sypnotdes hercules ab. gigantea Berio

) erebina ab. albina Berio

) Hòonei Berio

) chinensis Berio

) Fletcheri Berio

) ) ab. lacteata Berio

) reticulata Berio

) missionaria Berio

) infernalis Berio

) » ab. macrophthalma Berio

> » ab. peralba Berio

) parva Berio

» vicina Berio

» » ab. laevis Berio

Gisira hercules Btlr.

Othresypna Berio, 1958. Autogenot.: Cerbia subolivacea Wlk., 1864.

Altre specie:

Sypna admiratio Prt.

» marginalis Hmps.

» formosensis Hmps.

» pulchra Btlr.

» punctosa Wik. (= albistigma Leech)

» astrigera Btlr.

» ochreicilta Hmps.

» umbrosa Btlr.

» pela Prt.

» submarginata Wlk.

» constellata Moore

» catocaloides Moore

» quadrinotata Leech

» distincta Leech

» fenella Swinh.

» pretiosissima Drdt.

» postflavida Leech

305

306

E. BERIO

Sypna marginata Leech

) » ab. albipuncta Leech

» plaga Leech

». spoarx Prt.

Tavia caliginosa Wlk.

)}

biocularis Moore

Hypersypnoides intermedia Berio

Sypna Guen., 1852. Monogenot.: S. omicronigera Guen., 1852.

Altre specie:

» ochreicilia var. borneensis Berio

) difformis Berio

) submarginata subsp. sumatrensis Berio

» Moltrechti Berio

) perplaga Berio

Sypna dubitaria ab. purpurata Warr.

albovittata Moore

dubitaria ab. sublucida Warr.

) ab. migrifascia Warr.

diversa Wilem.

sobrina Leech

) var. ornata Leech

tenebrosa Btlr.

ludifica Swinh.

nocturna Warr.

martina var. variopicta Berio

nocturna var. decorata Warr.

subrotunda Prt.

albilinea Wk.

samala .Swinh.

albilinea var. aspersa Berio

coelisparsa Wlk.

bella B-Bk.

buruensis Prt.

anisomeris Prt.

rho-latinum Prt.

Tavia dubitaria Wlk. (= mormoides Btl.)

(?) martina Feld. (= Jleucosticta Prt.)

leto sine È

= A

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 307

Daddala Wik., 1865. Monogenot.: D. quadrisignata Wlk., 1865.

Altre specie:

Elpia achaeioides Wk.

Sypna brevicauda Wilem.

) ) ab. achaeopsis Prt.

ab. fuscimaculata Prt.

) ) ab. variegata Prt.

) ) ab. fuscofasciata Prt.

» ) ab. rhodozona Prt.

» lucilla Btrl.

» obscurata Btl.

» renisigna Moore (= expressa Prt.)

» angulilinea B-Bk.

Daddala microdesma Berio (= Sypna microdesma Prt.)

Erygia avola B-Bk.

CARATTERI DEL PHYLUM

unghie e l’apice degli speroni tibiali del II e III paio portano gli archi

interni distintamente seghettati in due serie di denti. Mancano spine

femorali. Andropigio di schema uniforme entro i generi, molto diffe-

renziato tra un genere e l’altro.

Antenne bipettinate in Hypersypnoides, Equatosypna, Hyposypnoi-

des, Pysnoides, Supersypnoides, Daddala ; fascicolate in Sypnoides, sem-

plici in Daddala.

Fronte prominente a cono molto smussato in Hypersypnoides,

Equatosypna e Hyposypnoides.

Terze tibie interamente spinose in Equatosypna, Hyposypnoides

e Pysnotdes; solo tra gli speroni in Hypersypnoides e Sypnoides.

Andropigio con grandi socii in Sypnoides e Supersypnoides e con

grandi formazioni sopra lo scaphium (= uncus) in Othresypna. La si-

stematica generica di questo phylum è stata qui notevolmente modifi-

cata da quella seguita nella recente monografia, per aderire alle con-

clusioni a cui è pervenuto questo studio, che abbraccia un campo molto

più vasto.

308 E. BERIO

PHYLUM DI ARCTE

Gradus Il VIII

Pseudoarcte i

Cocytodes Arcte

Cocytodes Guen., 1852. Lectogenot.: Hampson, 1913: C. coerula Gn.,

1852.

Pseudoarcte Viette, 1949. Autogenot.: Arcte maurus Holld., 1894.

Altra specie:

Pseudoarcte albicollis Clench.

Arcte Koll., 1844. Monogenot.: A. polygrapha Koll., 1844.

Altre specie:

Arcte taprobana Moore

» migrescens Btr.

Catocala modesta V. de Hoev. (= Cocytodes immodesta Gn.,

= Arcte senia Felder)

Cocytodes granulata Gn. (= Arcte papuensis Warr.)

CARATTERI DEL PHYLUM

Unghie a due punte ben distinte, acuminate. Nei maschi delle

specie asiatiche e malesi sul tergo dell'addome un organo formato dallo

ispessimento a rughe del dermascheletro; mancano uncini femorali;

andropigio molto semplice e uniforme; manca l’androteca.

Cocytodes porta le III® tibie interamente spinose.

Pseudoarcte porta le III® tibie spinose solo tra gli speroni; sul

lato esterno del I articolo del III tarso una fila di denti.

Arcte. In una tibia III° di un maschio si è reperita un’unica spina.

iii o bn Sia Da

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 309

PHYLUM DI AUDEA

Gradus Il Ill

Davea ' Audea

Davea Berio, nov., Autogenot.: Audea antennalis Berio, 1954.

Altre specie:

Audea humeralis Hmps., 1902.

» melanoplaga Hmps., 1902.

Audea Wlk., 1857. Monogenot.: A. bipunctata Wlk., 1857.

Altre specie:

Audea endophaea Hmps., 1913.

» postalbida Berio, 1954.

CARATTERI DEL PHYLUM

Mancano spine femorali; il femore del 5 porta l’androteca nella

sua parte superiore e spesso è notevolmente ingrossato per contenerla.

Esso è prolungato in un ceco più o meno lungo che si estende oltre

l'articolazione sul trocantere.

Le III® tibie probabilmente sono sempre totalmente spinose.

Andropigio discretamente differenziato da uno all’altro genere.

Davea ha un femore poco prolungato; Audea lo ha molto prolun-

gato e anche ingrossato.

PHYLUM DI MINIODES

Gradus Il VII

Miniodes Phyllodes Rhytia Othrers

Lobophyllodes

Miniophyllodes

310 E. BERIO

Miniodes Guen., 1852. Monogenot.: M. discolor Guen., 1852.

Altra specie:

Miniodes phaeosoma Hmps.

Miniophyllodes De Joan., 1912. Monogenot.: M. aurora De Joan., 1912.

Lobophyllodes Hmps., 1913. Autogenot.: Hubnerius miniatus Grbg., 1907.

Phyllodes Bdv., 1832. Monogenot.: Phalaena conspicillator Cr., 1779.

Rhytia Hb., 1823. Lectogenot.: Berio, 1956: Noctua materna L. (= Ar-

gadesa Moore 1881).

Othreis Hb., 1823. Lectogenot.: Moore, 1884: Phalaena pomona Cr.

(= fullonia Cl; = fullonica L.) (= Halastus Btlr, 1892).

Altra specie:

Ophideres divitiosa Wk.

CARATTERI DEL PHYLUM

Palpi con ciuffi vistosi e III articolo terminante con rivestimenti

strani, a bottone, a becco ecc. - Guance (genae) molto vistose, pro-

minenti, a forma di grandi sacche laterali invadenti molto dello spazio

della fronte, che risulta più stretta e percorsa da scanalature trasversali;

unghie spesso a due grandi punte (tranne in Miniodes); mancano spine

femorali, non si rinviene androteca, andropigio moderatamente uni-

forme nel phylum.

Lobophyllodes ha un lobo al margine interno delle ali anteriori,

unghie con due punte non molto distinte.

Miniophyllodes ha ali tondeggianti.

Phyllodes ali subovali.

Othreis e Rhytia ali oblunghe.

Probabilmente al phylum appartengono i generi Oporophylla

Hmps., Xvlophylla Hmps., Calpe 'Tr. e altri.

PHYLUM DI CYLIGRAMMA

Gradus || |V VIII

Teinoletis

Cyclopis

Ramphia Ascalapha

Letis

Cyligramma Erebus Syrnia Blosyris

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. S14

Cyligramma Bdv., 1833. Lectogenot.: Hampson, 1902: Phalaena

latona Cr.

Altre specie:

Phalaena fluctuosa Dry.

Erebus magus Guer.

Nyctipao disturbans Wlk.

Cyligramma joa Bdv.

» amblyops Mab.

» Conradsi Berio

Erebus Latr., 1810. Autogenot.: Noctua crepuscularis F. (= L.) (= Nycti-

paselib.) 1823; = Nyctipaon Hb., 1826; = Patula Gn., 1852).

Altra specie:

Noctua macrops L.

Ramphia Gn., 1852. Lectogenot.: Hampson, 1913. Noctua albizona Latr.

Ascalapha Hb., 1809. Monogenot.: Phalaena agarista Cr. (= odora Hbn.

br.) (= Otosema Hb. 1823; — Idechtis Hb. 1821).

Altra specie:

Phalaena odorata L. (= odora L.)

Syrnia Hb., 1821. Letogenot.: Berio, 1956: S. strix Hb. (= agrippina,

Cr.) (= Thysania Dalm., 1825).

Altra specie:

Phalaena zenobia Cr.

Letis Hb., 1821. Monogenot.: L. specularis Hb.

Blosyris Hb., 1822. Monogenot.: Phalaena opigena Dr.

Cyclopis Hb., 1821. Monogenot.: Cyclopis caecutiens Hbn.

Teinoletis Hmp., 1826. Autogenot.: Cyclopis simoenta Gn.

CARATTERI DEL PHYLUM

Fronte molto stretta tra gli occhi composti all’altezza della inser-

zione delle antenne; femori senza spine; andropigio moderatamente

uniforme nel Phylum, molto uniforme nei generi, specialmente in

Cyligramma.

Erebus porta le III® tibie del 3 spinose solo tra gli speroni e nella

9 interamente spinose.

Cyligramma porta le III* tibie interamente spinose - Una andro-

teca rudimentale nelle II® tibie si riscontra in Joa Bdv.

sis E. BERIO

Ramphia ha pure le III® tibie interamente spinose.

I generi del gradus VIII non sono stati qui studiati per quanto

riguarda la distribuzione delle specie, pertanto non sono state indicate

le posizioni sistematiche in essi delle numerose specie del gruppo di

« Blosyris » ecc.

È da notare che anche secondo i raggruppamenti fatti da RICHARDS

sui caratteri del timpano, Otosema (da lui chiamata Erebus) e Syrnia

(chiamata Thysania) sono affini alle tipiche Catocalinae. - V. FORBES,

1954 pag. 357.

PHYLUM DI ERCHEIA

Gradus IV

Ercheia

Ercheia Wlk., 1857. Monogenot.: E. diversipennis Wk., 1857.

Altre specie:

Phalaena cyllaria Cr.

Ercheia umbrosa Btl.

Achaea subsignata Wk.

CARATTERI DEL PHYLUM

Il I femore del maschio porta una spina enorme, diretta in alto,

piantata circa alla metà della superficie superiore del femore stesso.

Le unghie sono seghettate.

Ercheia non può portare il nome Melpotis Hb., 1823. perchè

preoccupato da Melpotis Hb. 1818 (Monogenot.: Heliothis jucunda

Hb.), nome che cade in sinonimia con Heliothis Hb., 1809 - 13 (Mo-

nogenot.: H. jucunda Hb.) che, a sua volta, rende caduco Heliothis

Ochs, 1818.

Le III® tibie sono interamente spinose.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 313

PuayuuMi: DI SE ACH.O SA

Gradus IV V (vi?)

Tachosa Hypotacha Metatacha

Tachosa Wlk., 1873. Lectogenot.: Hampson 1913: T. acronyctot-

des Wk., 1873.

Hypotacha Hmps., 1913. Autogenot.: Audea retracta Hmps., (= in-

decisa Wlk.).

Altre specie:

Hypotacha bubo Berio

) Fiorit Berio

Metatacha Hmps., 1913. Autogenot.: Ercheia excavata Btl.

CARATTERI DEL PHYLUM

Le valve dell’andropigio portano esternamente un grande sacco

intro- ed estroflettibile su cui è inserito un grande pennello di setole

lunghe. Schema andropigidiale molto omogeneo.

Tachosa e Hypotacha, molto vicine, hanno le III® tibie interamente

spinose.

Metatacha porta una grossa spina nel lato anteriore (e non su-

periore) del primo femore, diretta in avanti.

PHYLUM DI DERMALEIPA

Gradus | IV

Lagoptera Dermaleipa

314 E. BERIO

Lagoptera Guen., 1852. Lectogenot.: Hampson 1894: Noctua juno

Dalm. (= Lagoptera multicolor Gn., = Ophideres elegans Hoev.).

Dermaleipa Saalm., 1891. Monogenot.: Ophioides parallelepipeda Guen.,

1852.

os cme ANI

CARATTERI DEL PHYLUM

Fronte prominente, liscia, a cono molto arrotondato. Androteca

imperfetta in una piega delle ali posteriori, angolo anale.

Andropigio piuttosto differenziato nei generi; l’uncus ha il pro-

filo laterale ingrossato e gonfio. Nei due generi le III® tibie sono inte-

ramente spinose.

In Dermaleipa rientrano le specie Lagoptera rubricata Holl., Der-

maleipa androgina Berio e Dermaleipa metaphaea Hmps.; rubricata Holl.

possiede andropigio perfettamente eguale a parallelepipeda Guen.

PHYLUM DI CTENUSA

Gradus Il IV

Donuctenusa Crenusa

Donuctenusa Berio, 1940. Autogenot.: D. Fiori Berio, 1940.

Ctenusa Hmps., 1910. Autogenot.: Chalciope carnicolor Hmps.

CARATTERI DEL PHYLUM

Androteca situata nella coxa del III paio; mancano spine femorali

e le III® tibie sono spinose anche tra gli speroni.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 315

PHYLUM DI ECTYPA

Gradus Il IV

Callistege Ectypa

Callistege Hb., 1823. Lectogenot.: Berio, 1956: Noctua mi L. (= Euch-

dimera Hmps., 1913).

Ectypa Billbg., 1820. Lectogenot.: Tams, 1939: Noctua glyphica L.

(= Euclidia Ochs, 1818, preocc. Hubn. 1808).

CARATTERI DEL PHYLUM

Gli occhi composti hanno ommatidi solo nella parte anteriore del

globo; lateralmente e inferiormente sono limitati da una superficie

chitinosa ceca, il che dà loro l’aspetto, rilevato da Hampson, di occhi

ellittici. Corpo e zampe senza ciuffi. Femori senza spine. I due generi

hanno le III® tibie interamente spinose.

PHYLUM DI ANUA

Gradus \V

Trichanua Thyas

Anua Euminucra

Ophiusa Subanua

Perophiusa Peranua

Clytie | Hypanua

316 E. BERIO

Trichanua Berio, 1954. Autogenot.: Anua mimetica Berio.

Altre specie:

Ophiodes dianaris Guen.

) mejanesi Guen.

Toxocampa cancellata Saalm.

Anua, Wlk., 1858. Monogenot.: A. amplior Wlk. (= Nephelodes fi-

nifascia Wlk.) (= Minucia Moore, 1884). |

Altre specie:

Noctua lunaris Scff.

Ophiusa dilecta Wlk.

Minucia verecunda Holl.

Ophiusa O., 1816. Lectogenot.: Dup. 1829: Noctua tirrhaea F. (= Pha-

laena tirhaca Cram.).

Perophiusa Berio, nov. Typus: Anua pseudotirhaca Berio.

Clytie Hbn., 1823. Lectogenot.: Hampson, 1913: Noctua illunaris Hbn.

Hypanua Hmps., 1913. Autogenot.: Ophiusa xylina Dist.

Peranua Berio, nov. Typus: Achaea conspicienda Wlk. (= hampsoni

Holld; = producta Holld; = subdiversa Prout.).

Altre specie:

Anua violisparsa Prout

Anua fumida Hmps.

Ophiusa tumiditermina Hmps.

Minucia despecta Holld.

Anua Overlaeti Berio

Subanua Berio, nov. Typus: Anua flavociliata Strd.

Euminucia Hmps., 1913. Autogenot.: E. conflua Hmps.

Altre specie:

Euminucia ligulifera Strd.

) camerunica Strd.

» orthogona Hamps.

Thyas Hbn., 1824. Monogenot.: 7. honesta Hbn.

CARATTERI DEL PHYLUM

Androteca nel femore I e nel trocantere. Nel femore vi è sempre una |

neri; l’andropigio, uniforme nei generi, è differenziato tra di essi.

Trichauna ha la spina femorale sopra un rialzo posto nella parte

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 317

superiore del femore, da 1/5 ad 1/3 della distanza tra l’estremità del

femore e l’attacco col trocantere.

Nel genotipo il III art. del I tarso è peloso; tibie III* spinose in-

teramente.

Anua ha la spina femorale presso l’estremità del femore senza

rialzo. Nelle femmine le III® tibie sono interamente spinose, nei maschi

variamente spinose.

Ophiusa ha la spina femorale ad 1/3 verso l'estremità, sopra un

piccolo rialzo, lo scaphium (= uncus) ha forma di un grande tridente,

con superuncus; due soci ineguali ai lati del tegumen, III tibie total-

mente spinose.

Perophiusa ha la spina femorale all'estremità, sopra un grande

bugno subrettangolare - Superuncus grande, semiincorporato nello

scaphium (= uncus); non vi sono soci, le III® tibie del maschio portano

spine solo tra gli speroni.

Clytie ha la spina femorale a metà del femore, che forma un rialzo

a larga base sulla cui sommità essa è piantata.

spinose anche sopra gli speroni. Unghie a due punte distinte.

Hypanua - La spina femorale è posta all’apice come in Perophiusa,

ma il bugno è più tondeggiante. Supernucus bene individuato, sub-

scaphium bifido all’estremità.

Nel 5 le III® tibie hanno spine solo tra gli speroni.

Peranua - Spine femorali in numero di 2-3, poste all’estremo del

femore sopra un leggero rilievo. ‘Trocantere molto ingrossato. Uncus

senza supernucus, a forma di testa di elefante.

Ali posteriori caudate. - III° tibie nel 5 spinose solo tra gli spe-

roni, nella 2° totalmente spinose.

Subanua - Spine femorali in numero di 2 all’apice del femore;

vi è supernucus, socii, e uncus a forma di spatola molto ampia con due

denti laterali; III* tibie con spine anche sopra gli speroni.

Euminucia - Spina femorale all’apice, sopra un grande rialzo,

molto lunga e unciniforme. Trocantere gonfio nel gs. Uncus gonfio

senza superuncus. III® tibie con spinazione irregolare, solo tra gli spe-

roni, ma talora anche senza spine.

Thyas - Femore gonfio e tozzo, con due grandi spine apicali senza

rialzo; uncus con una seconda punta laterale minore della principale;

androteca poco sviluppata; III® tibie con spine solo tra gli speroni.

318 E. BERIO

PHYLUM DI Mocis

Gradus | \V V VI

Trigonodes Remigia Celiptera Parachalciope

Caenurgia Mocis Remigiodes Nymbis

Coenurgia Wk., 1858. Lectogenot.: Hampson, 1913: Drasteria conva-

lescens Guen., 1852 (= Coenurgia socors Wk.).

Altre specie:

Phytometra crassiuscula Haw.

Phalaena erechtea Cram.

Drasteria distincta Neum.

Euclidia runica Fldr.

Trigonodes Guen., 1852. Lectogenot.: Moore 1884: Phalaena hyppasia

Cram.

Altre specie:

Phalaena cephise Cram.

Trigonodes exportata Guen.

Mocis Hbn., 1823 Lectogenot.: Hmps., 1913. Phalaena virbia Stoll

(= Noctua undata Fab.).

Altre specie:

Ophiusa Mayeri Bdv.

Remigia mutuaria Wk.

Phurys laxa Wk.

Euchdia alterna Wik. (= Plecoptera dolosa Btl.)

Remigia Guen., 1852. Lectogenot.: Grote, 1874: R. latipes Guen.

(= Noctua repanda Fab.).

Altre specie:

Noctua frugalis Fab.

Remigia conveniens Wk.

editi

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 319

Remigiodes Hmps., 1913. Autogenot.: Eucldia remigina Mab.

Celiptera Guen., 1852. Monogenot.: C. frustulum Guen.

Nymbis Guen., 1852. Lectogenot.: Hmps., 1913. N. iniqua Guen.

Altra specie:

(?) Phurys helvina Guen.

Parachalciope Hmps., 1913. Autogenot.: Fodina euclidicola Wk.

Altre specie:

Trigonodes binaria Holld.

) inornata Holld.

Chalciope albifissa Hmps.

) deltifera Fldr.

Grammodes pusilla Holld.

» benitensis Holld.

Parachalciope hemiplaneta Berio

CARATTERI DEL PHYLUM

Androteca sul trocantino e sulla I? coxa. Spina femorale, quando

presente, a forma di corto uncino serpiforme piegato verso l’alto con

la parte basale grossa e tozza, all'apice del femore.

Andropigio secondo tre schemi fondamentali

Coenurgia, con androteca più o meno rudimentale, III® tibie in-

teramente spinose, andropigio a schema uniforme.

Trigonodes, con spina femorale; III® tibie nella 9 interamente

spinose, nel 3 per lo più interamente spinose; apparato a schema uni-

forme.

Mocis. Come il precedente, schema dell’andropigio simile a quello

di Coenurgia.

Remigia. 'Terze tibie del 3 quasi sempre spinose solo tra gli spe-

roni, spina femorale; schema andropigidiale del tipo di Coenurgia.

Remigiodes. Androteca poco sviluppata, III® tibie nel 3° spinose

solo in basso, spina femorale, fronte conica, schema dell’andropigio

simile a Celiptera. i

Celiptera. Terze tibie nella 9 interamente spinose, spina femorale,

apparato genitale simile a Remigiodes.

Nymbis. Terze tibie nella 9 spinose solo tra gli speroni, spina fe-

morale, andropigio simile a Coenurgia.

Parachalciope. Manca la spina femorale, la fronte è leggermente

prominente, l’andropigio uniforme.

320 E. BERIO

PHYLUM DI PERYCIMA

Gradus IV VI SR VIII

Cortyta Pericyma Alamis Lophotavia

Heteropalpia Moepa Homaea Dugaria Polydesma

Heteropalpia Berio, 1938. Autogenot.: H. cortytoides Berio.

Cortyta Wlk., 1857. Monogenot.: C. canescens Wlk.

Moepa Wk., 1865. Monogenot.: M. albidens Wk.

Pericyma H-S., 1845. Monogenot.: Acidalia albidentaria Frr.

Altra specie:

Pericyma squalens Led.

Homaea Guen., 1852. Monogenot.: H. clathrum Guen.

Alamis Guen., 1852. Lectogenot.: Hamps., 1913. A. umbrina Guen.

Altre specie:

Perycima turbida Hamps.

Homoptera Kruegeri Btlr.

Alamis Viettei Berio

Dugaria Wlk., 1857. Monogenot.: D. cilipes Wlk (= Alamis mendax

WIk.).

Altre specie:

Alamis glaucinans Guen.

Pericyma polygramma Hmps.

Hansa Berio, nov. Typus: Remigia hansali Feldr.

Polydesma Bdv., 1833. Lectogenot.: Hamps., 1894. P. umbricola B. |

Altre specie:

Polidesma Quercii Berio

» sagulata Wallgr.

Lophotavia Hmps. 1926. Autogenot.: Homoptera globulipes Wk.

Altra specie:

Homoptera incivilis Wk.

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 321

CARATTERI DEL PHYLUM

Femore senza spine. Apparato genitale con scaphium (uncus)

genere genae protuberanti.

Heteropalpia porta scaphium (= uncus) a gancio, valve asimme-

triche, III tibie nella 9 totalmente spinose; nel ¢ sia totalmente che

parzialmente spinose - Androteca poco sviluppata ma presente.

Cortyta porta scaphium (= uncus) normale, valve asimmetriche,

III° tibie nel g spinose solo tra gli speroni, androteca rudimentale.

Moepa, schaphium (= uncus) complesso, con gnathus, valve

simmetriche, androteca molto rudimentale.

Pericyma, scaphium (= uncus) complesso, con gnathus, valve

asimmetriche, androteca rudimentale. i

Homaea : scaphium (= uncus) complesso, con nathgus, socius,

androteca sviluppata.

rivestimenti; scaphium (= uncus) complesso con gnathus, androteca

più o meno sviluppata, genae appariscenti.

Dugaria, scaphium complesso con gnathus; genae e androteca

sviluppati.

Hansa, fronte leggermente prominente, androteca assente, sca-

phium (= uncus) semplice e valve asimmetriche.

Polydesma, androteca rudimentale, andropigio a schema normale.

Lophotavia, androteca molto sviluppata, II® tibie ingrossate.

Probabilmente al philum vanno aggregati numerosi generi di

Othreinae del gruppo di Tavia.

PHYLUM DI ACHAEA

Gradus IV V VI

Ophisma Parallelura

Prodotis Dysgonia

Gondysia Achaea Chalciope Caranilla

Grammodes

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 11

322

Prodotis John, 1910. Monogenot.: Noctua stolida Fab.

Grammodes exclusiva Pag. (b. sp.).

Gondysia Berio, 1954. Autogenot.: G. pertorrida Berio.

Grammodes Guen., 1852. Monogenot.: Noctua geometrica Rossi (= Fab.)

Achaea Hb., 1823. Lectogenot.: Hmps. 1913, Phalaena melicerta Cr.

(= Noctua mercatoria F.) nec Moore, 1884, Phalaena melicerta

Drury non orig. (= Heliophisma Hmps.; = Tolna Wlk.).

E. BERIO

Altra specie:

Altre specie:

Noctua bifasciata Petagna

Grammodes congenita Wilk.

congesta Berio

cooma Swinh.

occulta Berio

monodonta Berio

) somaliensis Berio

afrocculta Berio

Altre specie:

Achaea albilimba Berio

basalis Berio

Basilewskyi Berio

Bergeri Berio

catocaloides Gn.

diplographa Hmps.

faber Holl.

Fontainei Berio

Joiceyi Prout

illustrata Wik.

indicabilis Wik.

intercisa Wlk.

leucopera Dre.

mormotdes Wk.

obvia Hmps.

ochrocraspeda Prt.

regularidia Stdr.

thermopera Hmps.

tolnaodes Berio

tornistigma Prout

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 323

Blosyris boris Hb.-Gey

Lagoptera occidens Hmps.

Ophiodes catocalina Holl.

Ophisma absentimacula Gn.

» albitermia Hmps.

» echo WIk.

Ophiusa albicilia Wk.

» albifimbria Wk.

» croceipennis Wlk.

» finita Gn.

» Klugu Bdv.

» macronephra Berio

Parallelia rectivia Hmps.

Phalaena catella Cr.

» ezea Cram.

Tolna alboapicata Berio

» chionopera Dre.

» mivipicta Stdr.

» sinifera Wlk.

» versicolor Wk.

Dysgonia Hbn., 1823. Lectogenot.: Moore, 1884: Noctua algira L.

Altre specie:

Ophiusa torrida Guen.

Grammodes mandschuriana Stgr.

Dysgonia orbata Berio

Noctua stuposa F.

Euphiusa harmonica Hmps.

Chalciope Hbn., 1823. Lectogenot.:

Cram.

Altra specie:

Ophiusa delta B.

Ophisma Guen., 1852. Lectogenot.:

Altre specie:

Ophisma teterrima Hmps.

Moore 1884: Phalaena mygdon

Moore, 1884: O. gravata Gn.

Caranilla Moore, 1884. Monogenot.: Naxia onelia Gn.

Altre specie:

324 E. BERIO

Dysgonia humilis Holld.

Naxia multilineata Holld.

Ophisma maturescens Wlk.

Ophiusa angularis Bdv.

» arcuata Moore

» conjunctura Wlk.

» chiliensis Gn.

» erectata Hmps.

» goniophora Hmps.

» palpalis Wik.

» expediens Wlk.

» proxima Hmps.

Parallelia arcifera Drc.

» adunca Prt.

» diffusa Prt.

» irregulata Berio

» isotima Prt.

» nesites Prt.

» trogosema Hmps.

Phalaena joviana Cram.

Parallelura Berio, 1954. Autogenot.: Ophiusa palumbioides Hmps.

Altra specie:

Hulodes palumba Gn.

CARATTERI DEL PHYLUM

molto evoluto, normalmente con superuncus e arpagoni molto complicati;

gnathus sclerotizzato, valve con un sacco membranoso esterno fornito di

lunghe setole, vi sono sempre una o più spine femorali all’apice.

Prodotis ha le III® tibie interamente spinose, una grande spina

femorale, valve con produzioni ridotte, scaphium (= uncus) semplice,

ligula sottile, non superuncus, androteca rudimentale.

Gondysia con le III tibie spinose solo tra gli speroni, due spine

femorali, valve con produzioni forti ma semplici, scaphium (= uncus)

spatoliforme, doppio, senza superuncus, androteca rudimentale.

Grammodes con le III* tibie della femmina interamente spinose,

due spine femorali, scaphium (= uncus) molle con una sorta di rigon-

PIE e

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 325

fiamento piatto come base, tegumen con soci, androteca variamente

sviluppata.

Achaea ; le III® tibie della femmina per lo più interamente spi-

nose; da una a tre spine femorali, valve con sacco superuncus e grathus,

androteca perfetta, II° tibie del 3 più o meno gonfie, talora gonfi pure

gli articoli del II tarso.

Dysgonia ; le III tibie con spine variamente distribuite, scaphium

(= uncus) gibboso e bifido, non superuncus, nè gnathus.

Chalciope. Scaphium (= uncus) semplice, valve come Dysgonia,

femore con una spina, non superuncus, nè gnathus.

Ophisma. Non superuncus nè gnathus, 2 spine femorali.

Caranilla. Femore con 1-2 spine, scaphium (= uncus) come A-

chaea. Androteca più o meno sviluppata.

Parallelura. Femore con una spina; ali posteriori con un dente

alla vena 2, uncus complesso, androteca ben sviluppata.

Nota. Il gen. Parallelia Hbn. 1818. typ. Ascalapha bistria Hbn.

(= bistriaris Hbn.) non appartiene probabilmente a questo Phylum,

mente incavate) le valve sono prive di sacco esterno, lo scaphium è

di altro tipo. Comunque le specie qui sistemate sotto il gen. Caranilla

non sono congeneriche con bistria Hbn.

PHYLUM, DI. C.A-T.0 CALA

Gradus | IV VI

Mormonia Lamprosia | Catocala Ephesia

Astiotes Eunetis

Mormonia Hb., 1823. Monogenot.: Phalaena epione Cr. (= Catabapta

Hulst.).

Altre specie:

326 E. BERIO

(a) Phalaena neogama Sm. - Abb.

Catocala habilis Grt.

» palaeogama Gn.

(b) [Phalaena epione Cr.]

» vidua Sm. Abb.

Catocala flebilis Grt.

» obscura Streck.

» judith Streck.

Lamprosia Hb., 1821. Monogenot.: L. amatrix Hbn.

Altre specie:

Catocala cara Gn.

Noctua pacta L.

Astiotes Hb., 1823. Lectogenot.: Hampson 1913: Noctua dilecta Hbn.

Altre specie:

Noctua sponsa L.

Catocala dula Brem.

Catocala Schk., 1802. Lectogenot.: Curtis, 1828: Noctua nupta L-

(= Fab.) (= Catocalla Hb.).

Altre specie:

(a) Catocala lupina H.-Sch.

» parta Guen.

» relicta Wlk.

) semirelicta Grt.

» unijuga Wilk.

Noctua elocata Esp.

». fraxini L.

[atrata L.]

» promissa Esp.

Phalaena ilia Cr.

» puerpera Giorna

(b) Catocala bella Btlr.

» cerogama Guen.

Noctua electa Bkh.

Ephesia Hb., 1818. Lectogenot.: Hampson, 1913: Noctua paranympha L.

(= Phalaena fulminea Scopoli).

Altre specie:

=”: CSC

STUDI SULLA SISTEMATICA ECC. 327

Catocala euthychea Tr.

» giuditta Schaw.

Noctua diversa Geyer

» hymenaea Scff.

» nymphaea Esp.

» nymphagoga Esp.

Phalaena grynea Cr.

Eunetis Hb., 1823. Lectogenot.: Barnes McD. 1918: E. ultronia Hbn.

CARATTERI DEL PHYLUM

Tutte le unghie sono ad uncino semplice, senza paletta. Andro-

teca, se presente, sulle II® tibie. Spina femorale, se presente, in forma

di spina appiattita e curva. Andropigio estremamente uniforme. A

malgrado della grande uniformità nell’andropigio si possono distinguere

nel complesso due diversi rami del phylum, che danno ragione di certe

variazioni parallele come ad es. quella del colore delle ali posteriori.

Come si distinguono due complessi in Mormonia, uno dei quali con le

ali posteriori nere formante un insieme molto omogeneo, e l’altro con le

ali posteriori colorate, si può poi trovare nelle specie di Lamprosia lo

aspetto della Mormonia ad ali nere, in Catocala un gruppo dello stesso

aspetto e infine, il gen. Eunetis, molto simile. Parallelamente in Astiotes

si trovano specie simili alle Mormonia ad ali colorate, e in Catocala un

gruppo simile, come le componenti di Ephesia.

Al Phylum probabilmente appartengono i generi Ulotrichopus e

Alura.

Mormonia ha androteca ben sviluppata e III® tibie interamente

spinose.

Lamprosia. Spina femorale, androteca e III® tibie interamente

spinose.

Astiotes è aberrante, perchè manca di spina femorale e di andro-

teca; III® tibie interamente spinose.

Catocala ha spina femorale e androteca; III® tibie spinose solo

tra gli speroni, tranne nelle femmine di puerpera Giorna e lupina H-S

ove sono spinose anche sopra di essi.

Ephesia ha spina femorale e androteca, mentre Eunetis, che ha

spina femorale, è priva di androteca.

Dott. CARLO VIDANO

Istituto di Entomologia dell’Universita di Torino

Direttore: Prof. Athos Goidanich

SULLA IDENTIFICAZIONE SPECIFICA DI ALCUNI

ERYTHRONEURINI EUROPEI

(Hemiptera, Typhlocybidae) (1)

Nella conosciutissima memoria «Cicadaria agri ligustici» di

P.M. FERRARI, pubblicata nel lontano 1882 in questi stessi Annali, ri-

sultano descritte, tra i Tiflocibidi, una « Zygina Rhamni Fieb. » e la « var.

simplex » della « Zygina blandula Rossi ». Per una serie di circostanze che

verranno qui via via ricordate, le due suddette descrizioni furono suc-

cessivamente dichiarate valide da autorevoli emitterologi per altrettante

specie nuove. Sulla tassonomia e sulla validità delle specie medesime

vennero espresse col tempo interpretazioni discordi; comunque nella

sistematica più moderna sono ancora annoverate come entità specifiche

una Erythroneura (Flammigeroidia) rhamni Ferr. (1882) e una Zygina

simplex Ferr. (1882). In realtà questi due nomi sono legati ad un intri-

cato problema sinonimico, col quale uno dei due nomi viene eliminato

mentre l’altro acquista una accezione differente. Alla soluzione del

problema medesimo, che fu già in parte preliminarmente affrontato

dallo scrivente in un recente lavoro (VIDANO, 1958), viene appunto de-

dicata la presente nota. Ringrazio vivamente il Direttore del Museo

Civico di Storia Naturale di Genova Prof. Enrico Tortonese, che mi

mise molto cortesemente a disposizione i «tipi» di Ferrari delle entità

tassonomiche in discorso, così come il Dott. Felice Capra e il Rag. Ce-

sare Mancini che mi aiutarono gentilmente a reperire l’importante ma-

teriale; esprimo altresì la mia viva gratitudine al Prof. Tortonese stesso

per l’ospitalità concessa a queste pagine nel periodico da Lui diretto.

Anche se, come verrà ora dimostrato, i due nomi adottati da Ferrari,

Zygina Rhamni e Zygina blandula var. simplex, si riferiscono a una sola

specie e precisamente a una tipica Cicalina italiana della Vitis vinifera,

(1) Pubblicazione N. 23 del Centro di Entomologia alpina e forestale del Consiglio

Nazionale delle Ricerche (diretto dal Prof. Athos Goidanich).

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 329

la Zygina rhamni Ferr., per chiarire le complicate vicende sinonimiche

coinvolgenti quest’ultima e alcune altre specie di Erythroneurini è qui

necessario prendere contemporaneamente in esame la vera Cicalina

europea dei Rhamnus, la Erythroneura (subg. Flammigeroidia) rhamnicola

Horv. Le due specie in discorso, pur risultando fra loro strutturalmente

e in certi casi altresì cromaticamente molto affini, presentano notevoli

differenze nella morfologia delle appendici della sfera genitale dei ri-

spettivi maschi. Esse infatti attualmente, per la forma dell’estremità

distale degli stili dei maschi stessi, seguendo la recentissima riclassifi-

cazione dei T'yphlocybinae o Typhlocybidae di DLABOLA (1958), risultano

appartenere addirittura a due differenti generi della tribù degli Erythro-

neurini; precedentemente invece erano entrambe annoverate come

Zygina oppure come Erythroneura, a seconda degli Autori. Non prendo

in esame in questa occasione (è in corso di stampa un’altra mia nota

ove ne discuto) il valore dello smembramento dell’ampio genere Erythro-

neura Fitch attualmente in corso. Il genere Erythroneura s. str. ha per

specie tipica la neartica tricincta Fitch (secondo OsHANIN, 1912), mentre

il genere Zygina Fieber, che è esclusivamente paleartico, ha per specie

tipica la mivea M.R.; perciò la rhamni (Ferr.) Vid. è veramente una Zy-

gina, e la rhamnicola (Horv.) Haupt una Flammigeroidia Dlabola, sotto-

genere di Erythroneura s. str. di DLaBOLA. Alla discussione della situa-

zione sinonimica accennata, faccio precedere la descrizione tecnica delle

due specie in questione.

1. Zygina (nec Erythroneura auct.) rhamni (Ferrari, 1882) Vidano (1958)

(figg. I-IV)

Zygina Rhamni Ferrari (1882) g, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova XVIII, p. 160;

nec Zygina Rhamni (Ferr.) Fieber (1884), Rev. Ent. III, p. 158; nec Zygina

i rhamni (Ferr.) Melichar (1896), Cicad. v. Mittel-Europa, p. 356.

Zygina blandula (Rossi) var. simplex Ferrari (1882) 9, l.c., p. 162.

Zygina rhamni (Ferr.) Horvath (1903), Ann. Mus. Nat. Hung. I, p. 556.

Erythroneura rhamni (Ferr.) (partim) Stellwaag (1928), Weinbauinsekten d. Kulturl.,

dp. 222.

Erythroneura rhamni (Ferr.) Haupt (1935), Homopt. Auch., Tierw. Mitteleur. IV/3,

p I 218:

Erythroneura simplex (Ferr.) Ribaut (1936), Homopt. Auch. I, Faune France 31, p. 56;

nec Erythroneura rhamni (Ferr.) Ribaut (1936), l.c., p. 49 (Sinonimia nuova).

Erythroneura eburnea (Fieb.) Silvestri (1939), Comp. Ent. Appl. I, p. 348; nec Zygina

eburnea Fieber (1884), Rev. Ent. III, p. 151; nec Erythroneura eburnea (Fieb.)

Ribaut (1936), l.c., p. 58 (Sinonimia nuova).

Erythroneura rhamni (Ferr.) Vidano (1958), Boll. Zool. agr. e Bachic., s. II, v. 1, p. 73.

Zygina simplex (Ferr.) Dlabola (1958). Cas. Cesk. Spol. Ent. LV/I, p. 57.

330 C. VIDANO

Lunghezza dal vertice all’estremita delle elitre mm 3-3,15 nel

3 e mm 3-3,30 nella 2. Corpo stretto ed allungato, 4-5 volte più lungo

Fig. I

Zygina rhamni Ferr. 3, forma typica. - Lungh. nat. mm 3.

che largo, simile per forma, colore e dimensioni a quello di altre specie

di Eritroneurini. Gli esemplari con le ornamentazioni cromatiche bene

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 331

estrinsecate (in prevalenza 99) si possone identificare con relativa fa-

cilità; all’esatta determinazione della specie si perviene comunque

Fig. II

Zygina rhamni Ferr. 2, forma simplex Ferr. - Lungh. nat. mm 3,3.

attraverso l’esame degli uriti terminali del 3° e in modo particolare,

più che delle appendici della sfera genitale, del pene.

332 C. VIDANO

Colore fondamentale cereo nella 2 e cereo-cremeo nel g; elitre

di entrambi i sessi leggermente infumate nelle cellule apicali esterne

(subcostale e radiale) e in quella apicale interna (cubitale); estremita

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Fig. III

Zygina rhamni Ferr. 3. - Blocco anale e genitale visto di lato; sono evidenti il tubo

anale, un lobo del pigoforo, una lamina genitale e, tratteggiati, il pene ed uno stilo.

distale della guaina della terebra bruniccia; ultimi due articoli tarsali

delle zampe metatoraciche del 3 nerastri. Capo, pronoto, scuto-scutello

mesonotali ed elitre sovente dotati di pigmenti rosso-aranciati o gial-

lastri, che nella 9 della forma più disegnata risultano così disposti:

avancorpo con vitta dorsale mediana stretta, a lati subparalleli, che va

dall’apice del vertice al margine posteriore del pronoto e si continua

attraverso lo scuto (dove appare talvolta interrotta) fino a coprire gran

parte dello scutello; clavo con una piccola macchia all’ estremità

distale e con una vitta longitudinale convergente che si origina in pros-

simità del margine scutellare dell’elitra e termina bruscamente oltre la

metà del clavo stesso; corio con eventuali piccole macchie in corrispon-

denza delle nervature radiale, mediana e cubitale e con una vitta lon-

4 È IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 333

gitudinale a contorno irregolare (talvolta discontinua) contenuta in

gran parte nella metà distale della cellula cubitale e restringentesi all’apice,

Fig. IV

Zygina rhamni Ferr. g. - Pene visto lateralmente (1) e posteriormente (2); stilo sinistro

visto dal lato esterno (3); superficie interna del lobo destro del pigoforo (4). (Figure

I, 2 e 3 ugualmente ingrandite; figura 4 a minore ingrandimento).

dove può macchiare per un breve tratto il margine anale ed interessare

parte delle nervature trasverse ed altresì la nervatura apicale interna.

334 C. VIDANO

3 (figg. III-IV). Tubo anale dotato prossimalmente di due gruppi

di 3 setole lunghe e sottili. Lobi del pigoforo con la superficie esterna

dotata di una ventina di setole sottili, disposte nella metà distale, e

con la superficie interna mostrante un rilievo incolore del tegumento

(corno anale, secondo RIBAUT) posto subdistalmente, diretto caudo-

ventralmente, leggermente ricurvo e terminante con un tubercolo co-

nico. Lamine genitali allungate, espanse prossimalmente, ristrette presso

la metà, dilatate subdistalmente, completamente cremee e dotate di

numerose setole: 5 o 6 sottili disposte prossimalmente presso il margine

esterno o superiore, 2 robuste e lunghe presso la metà, 2 robuste ma

corte disposte subdistalmente e una ventina molto piccole sparse nel

mezzo e distalmente. Stili robusti, un po’ compressi ai lati, formanti

un leggero angolo presso il terzo prossimale, ingrossati nel mezzo, ri-

stretti subdistalmente al disopra di un cospicuo rilievo laminare e dila-

tati all’apice, che appare troncato trasversalmente in una sorta di lama

di scure con due punte laterali quasi simmetriche. Pene formato da due

apodemi prossimali biancastri e da un corpo canalifero di colore ferru-

gineo; il corpo canalifero risulta fortemente incurvato verso il dorso ed

appare smussato obliquamente all’apice presso il quale, lateralmente

all’orifizio, si originano due processi antimeri, divergenti e diretti ven-

tralmente. i

A seconda dello sviluppo dei pigmenti rosso-aranciati o giallastri

interessanti l’avancorpo e le elitre si possono distinguere le seguenti

forme o varietà cromatiche:

forma typica (= detrita Rey, 1894) (fig. I). - Avancorpo ed elitre

non disegnati o soltanto con tracce esigue di colore giallo-citrino oppure

giallo-aranciato interessanti per lo più il clavo e le nervature trasverse.

Queste sono le poche ornamentazioni cromatiche presenti negli esem-

plari, tutti di sesso maschile, della collezione Ferrari determinati e

descritti da FERRARI stesso come « Zygina Rhamni Fieb. ».

forma simplex Ferr. (1882) (fig. II). - Avancorpo ed elitre con le

vitte rosso-aranciate o giallastre regolarmente sviluppate. A questa

forma, la più disegnata della specie, appartengono tutti gli esemplari

(esclusivamente 99) della collezione Ferrari descritti come « var. simplex »

della « Zygina blandula ». Il 3 a disegno perfetto di questa forma che,

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 335

almeno per le 99, costituisce la « moda » delle popolazioni italiane, non

è finora stato descritto; RiBAUT (1936, p. 57) lo dice privo di vitta del-

l’avancorpo; io ne ho però esaminati parecchi con detta vitta interessante

tutto il pronoto, lo scuto e lo scutello.

forma difficilis Rib. (1936). - Avancorpo senza vitta; elitre come

nella forma simplex.

forma manca Rib. (1936). - Avancorpo come nella forma simplex ;

elitre mancanti soltanto della vitta della cella cubitale.

Molti esemplari, sia Sg che 99, presentano ornamentazioni inter-

medie a quelle indicate per le suddette forme (o varietà), le quali hanno

pertanto un valore puramente orientativo. A questo proposito merita

rilevare che i pigmenti rosso-aranciati in base ai disegni dei quali ven-

nero descritte le forme summenzionate compaiono per gradi: dagli in-

dividui neosfarfallati che ne sono privi (ed appartengono perciò alla

forma typica) si giunge gradatamente alla forma simplex che è la più

disegnata. D'altra parte i pigmenti rosso-aranciati medesimi risultano

fisiologicamente labili: essi scompaiono lentamente ma inesorabilmente

anche negli esemplari maggiormente dipinti, purchè gli individui in-

teressati rimangano in vita fino al termine della rispettiva attività ri-

produttiva. Ho potuto ottenere una chiara dimostrazione di ciò esami-

nando nel tempo la colorazione di numerosissime 99 ibernanti nell’ambito

di una medesima popolazione (i 33 scompaiono in gran parte alla fine

dell’autunno). Si può dire che tutte le 99 appartengono alla forma sim-

plex dal mese di ottobre a tutto quello di aprile; a partire dalla metà

di maggio qualche 9 può già essere classificata tra le forme difficilis e

manca; con l’inizio di giugno tutte le 99 superstiti della generazione

ibernante in discorso debbono venire classificate come forma typica,

esse risultando ormai completamente prive di pigmenti rosso-aranciati.

Questi colori che sono certamente di natura chimica vanno considerati

come materiale metabolico paraplasmatico; nell’insetto portato a morte

essi rimangono inalterati nella condizione (quantità e distribuzione)

in cui si trovavano al momento della uccisione, il che vale a dire che

essi rimangono immutati in collezione. È pertanto evidente che nell’or-

ganismo vivente i pigmenti in discorso vengono nuovamente metabo-

lizzati in funzione dell’attività sessuale (VIDANO, 1958).

336 C. VIDANO

2. Erythroneura (subg. Flammigeroidia) rhamnicola (Horvath,

1903) Haupt (1935). | 3

(figg. V-VIII)

Zygina Rhamni (Ferr.) Fieber (1884), Rev. Ent. III, p. 158; nec Zygina Rhamni Ferr.

(1882), Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova XVIII, p. 160.

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LVI/x,; pi 50:

Erythroneura (Flammigeroidia) inconstans (Rib.) Dlabola (1958), l.c., p. 56.

Lunghezza dal vertice all'estremità delle elitre mm 2,8-3 nel g

e mm 3-3,2 nella 9. Corpo relativamente slanciato, molto simile per

forma, colore e dimensioni a quello di altre specie del gruppo di Ery-

throneura flammigera (sensu RIBAUT, 1936) o del subg. Flammigeroidia

Dlabola (1958). All’esatta determinazione della specie si può pervenire

con certezza soltanto mediante l’esame di esemplari in cui le ornamen-

tazioni cromatiche siano ben estrinsecate; le appendici della sfera ge-

nitale del 3 non presentano differenze apprezzabili rispetto a quelle

dei 33 delle specie del sottogenere o gruppo di appartenenza.

Colore fondamentale cremeo o gialliccio chiaro. Aree infumate,

brune, o nerastre interessanti poche parti del corpo e variabili notevol-

mente di intensità, particolarmente nel 3; in entrambi i sessi il metanoto

può presentare o no due aree submediane più o meno imbrunite e le

elitre risultano di norma blandamente infumate nelle cellule apicali

esterne (subcostale e radiale) e in quella apicale interna (cubitale);

nella £ l’estremità distale della guaina della terebra è bruniccia oppure

nerastra; nelle zampe metatoraciche del 3 sono sempre per lo meno

brunicci l’ultimo tarsomero e la metà distale del penultimo, mentre

il primo tarsomero può apparire completamente biancastro oppure poco

italici

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 33°

o molto infumato (in quest’ultimo caso i tarsomeri secondo e terzo

risultano nerastri); nel 3 stesso le lamine genitali possono essere com-

Fig. V

Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv. 3. - Lungh. nat. mm 2,9.

pletamente chiare, oppure leggermente infumate soprattutto nella metà

distale, oppure ancora brune o addirittura nerastre. Capo, pronoto,

338 C. VIDANO

scuto-scutello mesonotali ed elitre con ornamentazioni cromatiche poco

oppure molto estese, variabili dal gialliccio al giallo-dorato all’aranciato

Fig. VI

Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv. 9. - Lungh. nat. mm 3.

e al rossastro, che negli individui più pigmentati si presentano come segue:

due linee longitudinali submediane dorsali, più o meno ampie, a margini

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 339

irregolari, originantisi dalla sommita del vertice (ove confluiscono) ed

attraversanti il capo, il pronoto (qui prossimalmente espanse e distal-

mente ravvicinate o combacianti o addirittura fuse) e talvolta anche lo

scuto (dove risultano molto strette e delimitano 1 lati mediali di due ampie

Fig. VII

Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv. 3. - Blocco anale e genitale visto di

lato: sono evidenti il tubo anale, un lobo del pigoforo, una lamina genitale e, tratteg-

giati, il pene ed uno stilo.

macchie triangolari di colore testaceo) e lo scutello (all’apice del quale

le due linee stesse si fondono); una macchia stretta ed allungata per

parte sul capo lungo il margine orbitale, poco sviluppata oppure molto

estesa in avanti sulla fronte sino a congiungersi con quella antimera;

una macchia larga semiovalare sul pronoto, posteriormente agli occhi,

ed eventuali macchie fuse od isolate interessanti la regione pleurale del

mesotorace; due eventuali sottili linee, una per parte, lungo il margine

esterno dello scuto e dello scutello; due larghe linee ondulate o meglio a

zigzag sulle elitre originantisi in prossimità del margine scutellare (senza

340 Ci VIDANO

toccarlo) ed interessanti il clavo sino oltre la metà, poi la metà distale

della cellula cubitale ed infine parte delle nervature trasverse; eventuali

Fig. VIII

Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv. 3. - Pene visto lateralmente (1) e

posteriormente (2); stilo sinistro visto dal lato esterno (3); superficie interna del lobo

destro del pigoforo (4). (Figure 1, 2 e 3 ugualmente ingrandite; figura 4 a minore ingran-

dimento). i

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 341

macchioline isolate, o fuse fra loro, disposte per lo più in corrispondenza

delle nervature radiale, mediana e cubitale.

3 (figg. VII-VIII). Tubo anale dotato prossimalmente di due gruppi

di 6-8 setole molto lunghe e relativamente robuste. Lobi del pigoforo

con la superficie esterna provvista di una novantina di setole e quella

interna mostrante un processo (corno anale, secondo RIBAUT) poco evi-

dente, incolore. Lamine genitali completamente cremee, oppure infu-

mate distalmente, oppure ancora bruno-nerastre distalmente e infumate

prossimalmente, fornite di 4 o 5 setole sottili e lunghette allineate con

altre 5 o 6 più piccole presso il tratto prossimale del margine esterno o

superiore, di 2 robuste e relativamente corte presso la metà, di altre 2

leggermente più grandi delle precedenti allogate subdistalmente e di

una ventina molto piccole poste nella metà distale. Stili stretti ed al-

lungati, piegati ad angolo ottuso nel terzo prossimale, mostranti una

cospicua espansione laminare nella porzione intermedia, esili nella

porzione subdistale e dilatati all’apice, che appare troncato asimmetri-

camente e mostra una espansione arrotondata tra le due punte o meglio

più vicino alla punta distale (falcata) che a quella subdistale (cuspidata).

Pene con la porzione canalifera senza processi, poco allungata, molto

compressa ai lati, laminare, leggermente incurvata con convessità ven-

trale, troncata obliquamente all’apice ov’è l’orifizio.

Nell'ambito della specie, a seconda della distribuzione e della

intensità dei colori, si potrebbero distinguere alcune forme o varietà.

Occorre però tenere presente che queste supposte forme debbono essere

considerate semplicemente come istantanee di altrettante fasi cromatiche

che gradatamente si succedono nell’insetto durante la sua attività im-

maginale, più o meno lunga a seconda delle generazioni o del sesso di

appartenenza. Le ornamentazioni cromatiche più vivaci ed espanse

(fig. VI) si osservano solitamente negli esemplari destinati a subire lo

svernamento, mentre quelle più pallide e ridotte (fig. V) si notano negli

individui delle generazioni primaverili-estive. Questi ultimi, almeno

nelle condizioni ambientali delle località in cui ho svolto le mie indagini,

non presentano il metanoto infumato; e trattandosi di gg mostrano il

primo tarsomero e le lamine genitali completamente chiari. Le lamine

genitali ed il primo tarsomero risultano invece più o meno infumati,

bruni o nerastri nei Sg a comparsa tardiva, dalla fine di agosto in poi;

l’imbrunimento di questi organi si registra anche nei gg delle gene-

razioni precedenti sottoposti sperimentalmente a particolari condizioni

342 C. VIDANO

microclimatiche (VIDANO, in stampa). I pigmenti giallastri o rossastri com-

paiono gradatamente; in seguito, dopo aver raggiunto la massima estrin-

secazione, si attenuano lentamente sino a scomparire presso che del

tutto negli individui al termine della vita. Questo fenomeno è particolar-

mente evidente nelle 99 della generazione ibernante. Esse dall’inizio

dell’autunno alla fine di aprile risultano vivacemente disegnate di rosso-

aranciato; in maggio i loro colori si attenuano via via di più per scom-

parire completamente o quasi in giugno; allora le 99 stesse possono ap-

parire addirittura candide come quelle neosfarfallate.

Le presenti descrizioni originali delle due specie sono basate sul-

l'esame di parecchie centinaia di esemplari da me catturati, prevalen-

temente in Piemonte, oppure sfarfallati in allevamenti sotto controllo

sia in condizioni d’ambiente naturali che in condizioni microclimatiche

sperimentali negli anni 1955-1959. Dal punto di vista morfologico la

Zygina rhamni Ferr. e la Flammigeroidia rhamnicola Horv. sono, almeno

fra loro, inconfondibili allorchè vengano esaminate le appendici della

sfera genitale dei rispettivi Sg. Questi organi, che sono sede di caratte-

ristiche specifiche fondamentali, com’è noto non venivano però presi

in considerazione nelle vecchie diagnosi, comprese quelle di FERRARI

riguardanti le specie in discussione. Il primo autore che fornisce una

moderna descrizione dei suddetti Erythroneurini è RrpauTt (1936). Per

la determinazione della Zygina rhamni Ferr. (1882), oltre che della for-

tunata possibilità dell'esame dei tipi di P.M. FERRARI, mi sono appunto

servito della ottima descrizione che di essa dà RIiBAUT (1936, pp. 56-57,

figg. 71 e 77-79) sotto il nome di Erythroneura simplex Ferr. 1882. Si

può rilevare fin d’ora che, come appare dalle sinonimie surriportate, la

Erythroneura rhamni Ferr. 1882 di RIBAUT corrisponde invece, unita-

mente alla E. inconstans Rib., alla Erythroneura (Flammigeroidia) rhamni-

cola Horv.

Dall’esame dei tipi di FERRARI è stato facile scoprire la causa della

confusione tassonomica sorta in seno alle specie in discussione. Nella

collezione dei Tiflocibidi di Ferrari stesso nel Museo di Genova vi sono

due gruppi di esemplari riguardanti la effettiva Zygina rhamni Ferr.

(1882); il primo gruppo si compone di 6 33, tutti poco pigmentati,

catturati a Stazzano (località collinare piemontese in prossimità det

confine della Liguria presso Serravalle Scrivia) nei giorni 13 e 15 ol-

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 343

tobre 1879 ed etichettati come « Zygina Rhamni Fieb.», mentre il se-

condo gruppo comprende 9 99, vivacemente disegnate di rosso-aran-

ciato, catturate in parte a Stazzano medesimo (precisamente 4 esemplari,

nei giorni 12 e 13 ottobre 1879) e in paite a Genova (4 esemplari nel

novembre del 1872 e 1 il 28 ottobre 1879) ed etichettati come « Zygina

blandula var. simplex ». Esaminati i suddetti tipi di FERRARI e studiate

le relative descrizioni originali, posso affermare che l’Autore genovese

descrivendo la « Zygina Rhamni Fieb.» (2) e la «var. simplex» della

Zygina blandula Rossi (3) si riferiva rispettivamente a 3g scarsamente

disegnati e a 92 con notevoli ornamentazioni cromatiche di un’unica

specie, l’attuale Zygina rhamni Ferr. A questo punto è opportuno rile-

vare che la vera Cicalina dei Rhamnus, la attuale Erythroneura (subg.

Flammigeroidia) rhamnicola Horv., non è nemmeno rappresentata nella

collezione di Ferreri.

Il problema tassonomico concernente 1 due ‘Tiflocibidi Eritro-

neurini il cui nome specifico è attualmente dedicato ai Rhamnus risulta

dovuto sia a errate determinazioni delle specie interessate che a sbagli

nella indicazione delle piante ospiti delle medesime. La Zygina rhamni,

nonostante il nome specifico, non è iegata ai Rhamnus, bensì alla Vitis

vinifera, come ho dimostrato nel mio summenzionato lavoro (VIDANO,

1958). Essa popola esclusivamente l’areale della Vite per lo più nella

Regione Mediterranea; la sua presenza su altre entità botaniche, come

Castanea (sub rhamni secondo FERRARI, 1882, e Haupt, 1935), Salix

(sub simplex secondo RIBAUT, 1936) ecc., si registra ad opera di adulti

migranti e reimmigranti, ed è pertanto da ritenere occasionale. Le ci-

tazioni di STELLWAAG (1928, p. 222) e di MULLER (1956, p. 256) per

la Vitis vinifera della loro Erythroneura rhamni Ferr. sono ingannevoli,

poichè all’insetto viene attribuita come pianta ospite normale il Rhamnus

cathartica, a cui invece è infeudata la Flammigeroidia rhamnicola Horv.

L’effettivo Eritroneurino europeo della Vite era noto nel nostro Paese

come Erythroneura eburnea Fieb. attraverso le segnalazioni originali di

(2) Caput pronotum scutellum nitida alba, vix flavida, corpus pallide flavum-

immaculata. Vertex dimidia nuca longiusculus, modice angulatus: pronotum postice

capite cum oculis latius et vertice 1/4 longius. Tegmina diaphana vitta longitudinali

lata externa in clavo, et alia marginali in corio, flavo citrinis: aliquando vitta clavi di-

lute aurantiaca, macula pone apicem clavi, vel nervis transversis aliquibus (2 vel 3

internis) roseis; tarsi postici articulo basali flavido, duobus sequentibus nigris ad unum

longiusculo.

(3) Exempla extant 2 supra albida, vitta unica angusta subaequilata ab apice

verticis ad marginem posticum pronoti extensa, scutello macula sub-apicali, et tegminum

vitta undulata medio sub-interrupta, laete miniatis; var. simplex.

344 C. VIDANO

BERGEVIN (1924), SILVESTRI (1939, p. 348), BoseLLI (1948, p. 21); a

tale riguardo ho gia chiarito nel succitato lavoro del 1958 la nuova si-

nonimia, ricordando peraltro che la Zygina eburnea Fieber risulta finora

presente con certezza soltanto in Francia, dove secondo RIBaUT (1936,

pp. 58-60) vive sul Salix incana.

Come l’Eritroneurino della Vite, anche quello dei Rhamnus pre-

senta numerosi sinonimi. HorvATH (1903) comprese che la specie e

la varietà descritte da FERRARI (l.c.) si riferivano rispettivamente a

esemplari gj e 99 di un’unica specie, la Zygina rhamni Ferr. (1882),

e che la Zygina rhamni di FIEBER (1884) e di MELICHAR (1896) corri-

spondevano ad un’altra entità specifica. Per quest’ultima HorvATH

stesso (l.c., p. 556) creò quindi il nome nuovo di Zygina rhamnicola.

L’Autore ungherese è stato seguito inizialmente da alcuni AA., come

OsHANIN (1908, pp. 220-222; 1912, p. 114) e Haupt (1935, pp. 218-219),

ma in seguito non più da altri come RisauT (1936) e DLaBOLA (1958).

Attualmente pertanto lo stesso nome specifico di rhamni Ferr. (1882)

può risultare dedicato sia alla Cicalina della Vite che a quella dei Rhamnus,

a seconda della interpretazione degli Autori.

Seguendo RIBaUT (l.c., p. 50), sono sinonimi della Erythroneura

rhamni di Ribaut stesso, corrispondente all’attuale Erythroneura (subg.

Flammigeroidia) rhamnicola Horv., la var. suavis Rey (1891) della peraltro

già menzionata Zygina blandula Rossi, la Typhlocyba fulguralis Matsu-

mura (1908), nonchè la Zygina concinna Edwards (1924). Secondo i

miei reperti, fondati sia su ricerche compiute in allevamenti allestiti

in condizioni microclimatiche sperimentali che su indagini effettuate

in campagna, anche quello di Erythroneura inconstans Ribaut (1936)

è un sinonimo della Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv.

A proposito di quest’ultima sinonimia nuova ho dato notizia partico-

lareggiata in un lavoro in corso di stampa.

Entrambe le descrizioni originali di FERRARI si riferiscono ad

un’unica specie nuova per la scienza, cosicchè per la scelta del nome

specifico definitivo non vi sono dubbi. Il primo nome, quello di « Zygina

Rhamni Fieb. », corrispondente semplicemente a un «nomen nudum »

del « Katalog » di FieBER (1872, p. 15), nel lavoro di FERRARI (1882)

compare unitamente alla prima descrizione della specie stessa a pag. 160

ed ha logicamente diritto di priorità sul secondo, quello legato alla

IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 345

descrizione della «var. simplex» della « Zygina blandula Rossi» che è

inserita alle pagg. 161-162. La Zygina blandula di P. Rossi è oggi in

sinonimia della Flammigeroidia flammigera Geoffr., mentre il nome di

simplex Ferr. deve rimanere ovviamente legato a una forma cromatica

della nostra Zygina della Vite, di cui la Zygina rhamni descritta da FER-

RARI costituisce la forma typica. In definitiva le sinonimie degli Erythro-

neurini in discussione possono venire così riepilogate:

1. Zygina rhamni Ferrari = Zygina Rhamni Ferr. (1882) 3 = Zygina

blandula var. simplex Ferr. (1882) 9 = Zygina rhamni Horvath (1903)

= Erythroneura rhamni Haupt (1935) = Erythroneura simplex Ri-

baut (1936) = Erythroneura eburnea Silvestri (1939) = Erythroneura

rhamni Vidano (1958) = Zygina simplex Dlabola (1958) - Pianta

ospite normale: Vitis vinifera. Corologia: Europa Meridionale.

2. Erythroneura (subg. Flammigeroidia) rhamnicola Horvath (1903) =

Zygina Rhamni Fieber (1884) = Zygina blandula var. suavis Rey

(1891) = Zygina rhamni Melichar (1896) = 7yphlocyba ful-

guralis Matsumura (1908) = Zygina concinna Edwards (1924) =

Erythroneura rhamnicola Haupt (1935) = Erythroneura inconstans

Ribaut (1936) = Erythroneura rhamni Ribaut (1936) = Erythro-

neura (Flammigeroidia) inconstans Dlabola (1958) = Erythroneura

(Flammigeroidia) rhamni Dlabola (1958) - Piante ospiti normali:

Rhamnus frangula e R. cathartica. Corologia: Europa Media, nonchè

Europa Settentrionale e Meridionale.

FERRARI originariamente non designò i tipi su cui aveva basato

le sue due descrizioni (ritenute in seguito valide per altrettante specie)

riguardanti in realtà la sola Zygina rhamni (Ferr.) Vid. (1958). A comple-

tamento della presente indagine, dopo aver esaminato e classificato 1

vari esemplari interessati della collezione di P.M. Ferrari stesso, ho

pertanto designato il lectoholotypus, il lectoallotypus ed i lectoparatypi

di Zygina rhamni Ferr. come segue. Lectoholotypus 3 (ex. 1), forma

typica, Stazzano 13 ottobre 1879; lectoparatypi Sg (ex. 5), forma typica,

Stazzano 13 e 15 ottobre 1879. Lectoallotypus 9 (ex. 1), forma simplex

Ferr., Stazzano 13 ottobre 1879; lectoparatypi 99 (ex. 8), forma simplex

Ferr., Genova novembre 1872 e 1 ottobre 1879, Stazzano 12 e 13 ottobre

1379. Tutti gli esemplari suddetti della collezione Ferrari, incollati su

cartellini entomologici originali e con etichette di località coeve, sono

conservati nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova e portano

un mio cartellino di determinazione.

346 C. VIDANO

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IDENTIFICAZIONE DI ERYTHRONEURINI 347

RIASSUNTO

Vengono fornite le descrizioni di due comuni specie italiane di Typhlocybidae

Erythroneurini, la Erythroneura (recte Zygina) rhamni Ferr. e la Erythroneura (subg.

Flammigeroidia) rhamnicola Horvath, fra loro apparentemente simili ma aventi in realta

caratteristiche specifiche differenziali inconfondibili. Per una serie di circostanze sfa-

forevoli le due specie risultavano tassonomicamente confuse nella moderna letteratura

emitterologica. Il nome di entrambe, dopo varie vicissitudini, ultimamente appariva

legato ad altrettante descrizioni di P.M. FERRARI (1882). A seguito dello studio delle

suddette ultime descrizioni e dell'esame dei «tipi », cui esse si riferiscono, l’A. conti-

nuando e completando un suo precedente studio sull’argomento (VIDANO, 1958) di-

mostra che i due nomi specifici interessati di rhamni Ferr. (1882) e di simplex Ferr.

(1882) furono dedicati da FERRARI, in tale successione, rispettivamente a gg scarsamente

pigmentati ed a 29 vivacemente colorate di un’unica specie. La quale dev'essere attual-

mente denominata Zygina rhamni Ferr. (1882), di cui la simplex Ferr. (1882) è soltanto

una delle forme o varietà cromatiche. La Zygina rhamni fu confusa originariamente due

volte dallo stesso FERRARI con la Zygina Rhamni di Fieber (nomen nudum, automati-

camente subito soppiantato) e - per la var. simplex - con la Erythroneura (subg. Flam-

migeroidia) flammigera Geoffr. (sub Zygina blandula Rossi), nonchè successivamente

da altri AA. con la Erythroneura (recte Zygina) eburnea Fieb. e con la Erythroneura

(Flammigeroidia) rhamnicola Horv. Essa Zygina rhamni ha per pianta ospite normale la

Vitis vinifera ed è diffusa per lo più nella Regione Mediterranea.

Con lo stesso nome di Erythroneura rhamni Ferr. (1882) nella moderna sistema-

tica risultava invece indicata una Cicalina cromaticamente affine alla precedente ma

morfologicamente, soprattutto per quanto concerne le appendici genitali dei gg, ben

diversa: la Erythroneura (subg. Flammigeroidia) rhamnicola (Horvath, 1903) Haupt

(1935), specie non descritta da FERRARI e nemmeno rappresentata nella collezione del-

l'Autore genovese. Anche la Erythroneura rhamnicola fu confusa con altre specie; ma

essa è ricca di sinonimi principalmente per altrettante descrizioni dedicatele come specie

nuova. L’A., che in un altro lavoro in corso di stampa dà indicazioni più particolareg-

giate al riguardo, informa che pure la notissima Erythroneura inconstans Ribaut (1936) va

posta in sinonimia della Erythroneura rhamnicola, di cui la inconstans medesima è sem-

plicemente una forma cromatica. La Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv.

ha per piante ospiti normali i Rhamnus frangula e cathartica; risulta principalmente

diffusa nell'Europa Media, ma si incontra anche in quella Settentrionale e in quella

Meridionale.

A completamento della discussione analitica sulla situazione tassonomica delle

due specie, viene puntualizzato per entrambe un quadro sinonimico sintetico. L’A.

riferisce infine di avere provveduto a designare con apposito cartellino fra i «tipi »

delle Zygina rhamni e simplex descritte da P.M. FERRARI il lectoholotypus g, il lecto-

allotypus £ e i lectoparatypi gg e £9 che sono conservati nel Museo Civico di Storia

Naturale di Genova.

SUMMARY

Descriptions are given of two common Italian species of Typhlocybidae Erythro-

neurini, Erythroneura (recte Zygina) rhamni Ferr. and E. (subg. Flammigeroidia) rhamni-

cola Horvath, apparently similar but really having specific differential characters not

to be confused. Owing to a series of unfavourable circumstances, such species were

confused in the modern hemipterological literature. The name of both, after various

changes, was now connected with corresponding descriptions of P.M. FERRARI (1882).

After the study of such last descriptions and the examination of the respective types,

the A. - continuing and completing a preceeding study on this subject (VIDANO, 1958) -

demonstrates that the two specific names rhamni Ferr. (1882) and simplex Ferr. (1882)

were applied by FERRARI, in such order, respectively to little pigmented gg and to

brightly coloured 9292 of a single species. The latter must now be named Zygina rhamni

Ferr. (1882), of which simplex Ferr. (1882) is but one of the forms or chromatic varieties.

Zygina rhamni was originally twice confused by FERRARI himself with Z. Rhamni Fieber

348 C. VIDANO

(nomen nudum, automatically and immediately substituted) and - as far var. sim-

plex is concerned - with Erythroneura (subg. Flammigeroidia) flammigera Geoffr. (sub

Zygina blandula Rossi); later AA. confused it with Erythroneura (recte Zygina) eburnea

Fieb. and with E. (Flammigeroidia) rhamnicola Horv. Z. rhamni has Vitis vinifera as

its usual host plant and is chiefly distributed in the Mediterranean Region.

With the same name of Erythroneura rhamni Ferr. (1882) was instead quoted in

the modern systematics a Leafhopper chromatically like the preceeding, but well different

morphologically, chiefly in the genital appendices of the gg: Erythroneura (subg. Flam-

migeroidia) rhamnicola (Horvath, 1903) Haupt (1935), a species not described by FER-

RARI nor represented in his collection. Erythroneura rhamnicola was also confused with

other species, but it is chiefly rich in synonyms connected with descriptions of supposed

new species. The A., who in another paper in press gives more detailed infor-

mation on the matter, informs that the well known Erythroneura inconstans Ribaut

(1936) is also to be placed as synonym of E. rhamnicola, of wich inconstans is simply

a chromatic form. Erythroneura (Flammigeroidia) rhamnicola Horv. has Rhamnus fran-

gula and cathartica as its usual host plants; it appears to be chiefly distributed in

Middle Europe, but is found also in North and South regions.

For completing the analytical discussion on the taxonomic situation of the two

species, a synthetic synonymic picture is given for both. The A. lastly informs to have

indicated with particular labels, among the «types » of Zygina rhamni and simplex de-

scribed by P.M. FERRARI, the following specimens: lectoholotypus 3, lectoallotypus 9

and lectoparatypes gg-9£. All of them are preserved in the Natural History Museum

of Genoa.

ot ae

349

C.F. SACCHI

Centro di studio per la biologia del C.N.R. presso la Stazione zoologica di Napoli.

EFFETTI INSULARI NEI POLMONATI CONCHIGLIATI E

NEL” PROSOBRANCHI TERRESTRI, VIVENTI E FOSSILI,

DI VENTOTENE (Isole Ponziane)

SOMMARIO

Conoscenze attuali sui Molluschi delle isole Ponziane - L’ ambiente - La fauna - Gli

effetti insulari - Considerazioni paleoecologiche e biogeografiche - Bibliografia e riassunti.

CONOSCENZE ATTUALI SUI MOLLUSCHI DELLE ISOLE PONZIANE

Le conoscenze sulla malacofauna delle isole Ponziane, consistenti

fino all’ultimo decennio di notizie poche e frammentarie, di citazioni

occasionali di faunisti locali, si sono molto accresciute nei nostri anni.

Queste isole, infatti, che non a torto i vecchi Autori consideravano troppo

piccole, troppo recenti e sfavorevoli, pei loro suoli in gran prevalenza

vulcanici, allo sviluppo di faune di Molluschi ricche ed interessanti,

solo da poco hanno conosciuto l’attenzione concreta ed intensa di biologi

e di geologi, in parte nel quadro del rifiorire generale in Italia di interessi

naturalistici, in parte per il fervore di ricerche geologiche dell’ultimo

dopoguerra.

Nel 1952 ALpo SEGRE pubblicava una nota sul Quaternario di

Ponza e di Palmarola, descrivendo sei chiocciole fossili della duna di

Cala dell'Acqua a Ponza (Cyclostoma elegans pontina, Delima itala,

Oxychilus sp., Eobania vermiculata, Ena obscura, Cryptomphalus aspersus).

Poichè Delima itala (Mart.) non è una clausilia della fauna litorale, è

possibile che sia stata determinata così la Papillifera solida che (v. oltre)

compare nei vecchi sedimenti con mole maggiore e con minore gracilità

del nicchio che nella fauna attuale, e che, d’altra parte, richiama un po’

nella morfologia esterna conchigliare il grosso e polimorfo Gattungen-

kreis delle Delime sensu lato. Contemporaneamente quasi all’articolo

del SEGRE, che concludeva una prima fase di ricerche intrapresa nel

1949, noi pubblicammo (SaccHi, 1952-b) una nota sulla fauna conchi-

350 C. F. SACCHI

gliata, vivente e fossile, di Ponza, basata su materiale raccolto a Cala

dell’ Acqua ed altrove nel settembre 1952. Tale nota, redatta senza co-

noscenza del contributo del SEGRE, profittava anche di collezioni ponziane

del dr. Giorgio Buchner, di Porto d’Ischia, che ringrazio vivamente

per queste, e per i suoi dati di campagna. Nelle determinazioni del ma-

teriale mi soccorse il dr. CARLO ALZONA di Genova, cui sono gratissimo

dei suoi consigli. Le sei specie del SEGRE ricevevano indiretta conferma,

con l'eccezione di Delima itala, sostituita appunto da Papillifera solida,

e con il completamento di determinazione dell’Oxychilus (O. cellarius).

Poche specie fossili erano aggiunte: una Vitrea indeterminabile (proba-

bilmente V. crystallina) e rara; un altro elemento della microfauna del

suolo, Goniodiscus rotundatus ; poi Chondrula tridens e, sovrattutto, l’in-

teressantissimo elemento, oggi estinto, Helicella (Xeroamanda) cfr.

amanda (Rossm.), elicella appiattita e carenata molto frequente nella

duna di Cala dell'Acqua che in un primo tempo, su materiale scarso e

deteriorato, era stata attribuita per errore ad H. (Trochoidea) scitula

(De Crist. & Jan), la forma più depressa del gruppo di H. elegans (Gm.)

= terrestris Penn.) citato dai vecchi Autori dei dintorni di Terracina,

ma, in realtà, irreperibile attualmente attorno a questa città. L’esame

di materiale più copioso e meglio conservato, ed il confronto con molte

Xeroamanda raccolte viventi in Algeria ed in Tunisia, mi consentivano

nel 1954 (SaccHI, 1954-c) di rettificare l’errore con la pubblicazione di

fotografie. Quanto ad Eobania vermiculata, vivente in tutta l’isola, pre-

sente nei profili superiori dei suoli attuali ponziani con nicchi frequenti,

ma non fossile a Cala dell'Acqua, la sua inclusione nella lista dei fossili

ci sembra casualmente dovuta alla raccolta di materiale morto inglobato

qua e là nelle sabbie fossilifere.

Insieme con il gruppo di fossili ci fu possibile determinare alcune

specie viventi. Sulle lave acidissime, quasi completamente acalcaree,

che originano la maggior parte dei terreni ponziani vivono soltanto cinque

specie di chiocciole: Eobania vermiculata, Helicella subprofuga, H. conspur-

cata, Rumina decollata e, raro e sporadico, Cantareus apertus. Invece

Cyclostoma elegans, Helicella conica, Theba gregaria, Chondrula tridens,

Lauria cylindracea, Papillifera solida, Oxychilus cellarius (solo in una

stazione molto umida) e Caracollina lenticula (localizzatissima e rara)

fanno la loro comparsa sui lembi di sabbie, più o meno ricche di calcare,

che ricoprono deboli estensioni dell’isola, e sono attribuiti dal SEGRE

(cit.) a formazioni eoliche postirreniane. Infine, presso la sorgente di

Cala dell’Acqua, vive Galba truncatula (Miill.), la più euriecia delle

sl enne i Dt a

EFFETTI INSULARI ECC. 351

nostre limnee, facilmente indigenabile, quasi ubiquista, praticamente

anfibia nel suo comportamento ma, in sostanza, l’unico Mollusco acqui-

dulcicolo noto finora delle isole Ponziane.

A Palmarola, nelle sabbie fossilifere, parimenti recenti, il SEGRE

rilevava otto specie di Molluschi terrestri: Helicella conica, H. conspur-

cata, Eobania vermiculata, Oxychilus lucidus (Drap.); Papillifera solida,

Chondrula tridens, Rumina decollata e Cyclostoma elegans. Quest’ultima

specie, con nicchi non più lunghi di un centimetro, ed Eobania vermicu-

lata, apparivano affetti da nanismo; Ch. tridens compariva pure con forme

microsomatiche, accanto a nicchi particolarmente allungati (fo. elongata

dei vecchi AA.). Forse le due forme di Ch.t. in realtà non erano convis-

sute, ma s'erano succedute nel tempo, indicando, come i due crono-

demi distinti di Ventotene (v. oltre) condizioni ambientali diverse.

Nulla sappiamo della fauna vivente di Palmarola, che, per l’affinità

litologica ed ambientale (macchia impoverita e colture: cfr. BÉGUINOT,

1905) poco dovrebbe differire da quella di Ponza, tranne forse che nel-

l'accantonamento anche più ristretto delle specie calcifile, se non addi-

rittura la loro scomparsa totale, per il molto minore sviluppo superficiale

dei ricoprimenti sabbiosi.

Per Zannone, l’unica isola ponziana che possegga un lembo di

calcari mesozoici, il PIERSANTI (1954) ha dato le determinazioni di due

Polmonati nudi (Limax flavus L. e L. cinereoniger Wolf.) di cinque con-

chigliati: Eobania vermiculata, Chondrula tridens, Gomphroa boissyi Dupuy,

che è una Coclicopide della microfauna circummediterranea occidentale,

ma con ripartizione molto irregolare e lacunosa, poi Papillifera bidens

e Clausilia dubia Drap. Quest'ultima determinazione abbisogna però

di controllo accurato, e di conferma, perchè C.d. non è specie litorale

e nemmeno, per l’Italia, può considerarsi come appartenente alla fauna

veramente mediterranea. Tra i Prosobranchi, il solo, e solito, Cyclo-

stoma elegans. La presenza di suoli calcarei e di rivestimento boscaglioso

(macchia in buona parte ancora intatta, perchè Zannone fu dissodata

solo saltuariamente, e per durate effimere) rende tuttavia probabile la

supposizione che l’isola, mai visitata direttamente da malacologi, possa

fornire contingenti di Molluschi più ricchi, almeno della microfauna e

della fauna più euriecia (Rumina decollata, p. es.).

Ventotene non era stata oggetto sinora di ricerche sistematiche,

nè sulla sua fauna fossile, nè sulla vivente; da segnalare tuttavia anche

qui l’attività appassionata di G. Buchner, le cui collezioni mi permisero

(SACCHI, cit.) di fornire un elenco quasi completo dei fossili dell’isola,

352 C. F. SACCHI

e qualche notizia sulla fauna vivente. Ricerche recenti, durate una quin-

dicina di giorni, nell’agosto del 1959, mi hanno permesso di arricchire

considerevolmente la lista dei Molluschi viventi, ma ben poco quella

dei fossili, per i quali importa soltanto rilevare la riconosciuta apparte-

nenza di Euparypha pisana e di Helicella ammonis a due strati di età

differente. Nei viventi, l’elicella già da me considerata, su conchiglie

giovani, come appartenente ad Helicella subprofuga, riceve qui una dif-

ferente determinazione tassonomica.

Come nel 1952 a Ponza, anche a Ventotene la stagione estiva mi

ha impedito del tutto la raccolta ed il rilevamento di forme nude. Da

qualche limacella trovata nel terriccio, e da descrizioni dei Ventoteniesi,

parrebbe doversi concludere che almeno due specie di Limacidi - un

Agriolimax del ciclo agrestis (L.), antropofilo ed ubiquista, quasi onni-

presente nelle nostre regioni, e segnalato a Ventotene come abitante le

colture orticole, ed un Limax « di tinta molto scura » (probabilmente il

L. flavus), insediato in ambienti umani e più tipicamente nelle cisterne,

sono presenti sull’ isola.

Data l’incertezza di questi dati non è pensabile, naturalmente, trarne

conclusioni, tanto più che gli effetti dell'isolamento, tanto a livello bio-

cenotico quanto a livello specifico, sono sovrattutto studiati e studiabili

nel materiale conchigliato. Non sembra, tuttavia, improbabile che anche

Milax (Tandonia) sowerbyi (Fér.), il Milacino più frequente nel Napo-

letano, molto comune anche su quel litorale cumano, che (v. oltre) ha

tante affinità faunistiche con Ventotene, faccia parte della fauna del-

l’isola.

L'AMBIENTE

Ventotene (fig. 1) è un isolotto di 1,3 kmq di superficie, lungo

2700 m e largo al massimo 750, che col vicino scoglio di Santo Stefano

(0,3 kmq) emergente un chilometro e mezzo ad est della sua parte set-

tentrionale, ed occupato da uno stabilimento penale, forma il cosiddetto

gruppo meridionale delle isole Ponziane. In realtà il valore geografico

dell’« arcipelago ponziano » è prettamente geografico-storico, perchè,

se è vero che vicende del passato e situazione amministrativa attuale

legano Ponza al Lazio, ma la sua latitudine e la sua storia recente sono

napoletane, a maggior ragione Ventotene, a mezza via tra Ischia e Ponza,

lontana una cinquantina di chilometri dalla costa campana, ma alla la-

titudine di Capo Miseno (40° 47° - 40°48’ N: e pertanto un po’ più

meridionale della stessa città di Napoli) assai più a levante del gruppo

EFFETTI INSULARI ECC. 353

ponziano (il meridiano 1° E di Monte Mario attraversa esattamente

Santo Stefano; è press’a poco la longitudine di Sperlonga, mentre Ponza

è quasi sulla longitudine di Latina, a 0° 30° E) e separata dal gruppo

settentrionale per notevoli profondità marine, è anche litologicamente

Punta Eolo

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Fig. 1 - Ventotene, dalla tavoletta al 25.000 dell’I.G.M. (foglio speciale « Isole di

Ponza »).

assai diversa da Ponza e da Palmarola, e relativamente più simile alla

zona flegrea. « Le isole di Ventotene e Santo Stefano, molto più a SE,

rappresentano frammenti delle pendici della parte sommitale di un an-

tico sistema vulcanico indipendente, che s’innalza da fondali di -900 m

per un’altezza di 1040 m nei versanti a S e 840 in quelli a N... Ven-

totene e Santo Stefano sono in buona parte coperte da rocce effusive

basiche » (SEGRE, 1954) mentre le lave di Ponza sono nella maggioranza

acidissime, e uguali a quelle di Palmarola e Zannone.

Ann del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 12

354 C. F. SACCHI

L’isolotto che ci interessa è tabulare, più alto verso sud (Monte

dell'Arco, 139 m) e digradante verso settentrione fino alla ventina di

metri sul mare di Punta Eolo; consta di banchi di tufo giallo, qua e là

sollevati, come, appunto, all’estremo meridionale, da colate basaltiche;

tutta la parte settentrionale, specialmente fra le tre cale principali (Cala

Rossano e Cala della Nave, a NE, con fondo sabbioso; Parata Grande a

NO, con fondo prevalentemente ciottoloso) è coperta da sabbie giallastre

fossilifere, di origine pleistocenica recente, in parte ancora mobili in

superficie; le formazioni eoliche hanno dunque a Ventotene un’esten-

sione di gran lunga maggiore di Ponza e Palmarola, e spiegano in parte

la sostanziale differenza di malacofauna (v. oltre). Altrove, nell’isola,

le sabbie sono più discontinue ed alterate, ma debbono aver ricoperto

nel passato, prima del dissodamento, la maggior parte della superficie

di Ventotene, tranne forse la parte di Monte dell’Arco. Un lembo ne

compare anche a Santo Stefano. Le coste di Ventotene, all’infuori delle

cale ora ricordate, tra le quali sorge il villaggio omonimo dell’isola,

sono, come quelle di Santo Stefano, alte e soggette ad intensa abrasione.

Ventotene e Santo Stefano mancano d’idrografia superficiale per-

manente; l’approvvigionamento idrico, per usi domestici ed agrari, di-

pende dalle cisterne d’acqua piovana e dai rifornimenti di navi, che

alimentano un acquedotto municipale.

Qualche dato interessante pel clima di Ventotene si può trarre

dalla comparazione degli elementi, abbastanza numerosi, raccolti per

Ponza e per Ischia. In quest’ultima isola, di maggior interesse per noi

i dati di Forio, che sorge sulla costa nordoccidentale, in confronto a

quelli di Porto d’Ischia, in diversa esposizione, e più protetta. I dati di

Ischia sono tratti da lavori dell’EREDIA (1934 e 1942) e del MENNELLA

(1953), e per una valutazione critica più completa di essi, anche in rela-

zione al clima di Napoli e d’altre stazioni continentali, rimandiamo al

lavoro di LA Greca & SaccHI (1957, cap. I). Forio riceve circa 640 mm/

anno di pioggia, distribuiti in una settantina di giorni piovosi, con mas-

simo di precipitazioni di novembre, e minima nel luglio. Per confronto,

si ricordi che Casamicciola, sulla costa settentrionale ischitana, ne riceve

830 mm/anno in 80 giorni circa, massima pure in novembre e minima

in luglio; Porto d’Ischia 950 mm in 113 giorni, con massima però in

ottobre e minima in agosto (Napoli- Università: 880 mm/anno in 115

giorni; massima in ottobre, minima in luglio). Per le temperature, si

hanno buoni dati solo per Porto d’Ischia: 16,8°C di media annua, con

media mensile più elevata d’agosto (24,5°C) e più bassa di gennaio (9,9).

EFFETTI INSULARI ECC. 355

Napoli-Universita ha dato una media annua un poco inferiore (16,6°C)

ma un’escursione termica nell’anno più sensibile (massima mensile di

25°C, in luglio ed in agosto; minima in gennaio: 9,1).

Ponza, anche secondo dati raccolti e pubblicati dal SEGRE (1954,

cit.) si aggirerebbe sui 600 mm/anno di precipitazioni, in meno che 70

giorni piovosi; valori inferiori, non soltanto al Circeo ed a Sperlonga,

come il SEGRE nota, ma anche ad Ischia ed a Napoli, cui pure Ponza do-

vrebbe, per la situazione latitudinale prima schematizzata, paragonarsi

(Ponza è alla latitudine di 40° e 53-56’, cioè dei sobborghi settentrionali

di Napoli e del lago di Patria).

È verisimile che Ventotene, relativamente lontana dal continente

e bassa sul mare, sia climaticamente più vicina a Ponza che ad Ischia.

Anche il suo andamento termico non sembra dissimile da quello pon-

ziano, che avrebbe come mese più freddo, a simiglianza di Ischia, il

gennaio (8°C) e come mese più caldo l’agosto (26,7°C). Un simile an-

damento, ricostruito dal SEGRE, porrebbe Ponza in condizioni di clima

peggiorato, nella sua escursione termica annua, aggravata dalla maggior

aridità, non soltanto in confronto ad Ischia, ma addirittura in confronto

al litorale gaetano e partenopeo. Il che non parrebbe giustificato dalla

fama turistica dell’isola latina. Per quanto, infatti, isole basse e tabulari -

come Ponza e come Ventotene, si trovino soggette a bruschi salti termici

determinati dal giuoco libero dei venti, la più intima vicinanza al mare,

che permette, con l’abbondanza delle precipitazioni occulte, di rimediare

alla povertà di precipitazioni palesi, deve anche agire come potente ter-

mostato, specialmente quando la superficie sia tanto ridotta e proporzio-

nalmente tanto lungo il perimetro insulare. Per Ponza il SEGRE notava

un’umidità relativa atmosferica sempre elevata (82%, di media annua):

di quest'ordine debbono essere i valori anche di Ventotene, sì che il

clima favorevole, sommato al suolo molto fertile, di tipo flegreo, ha

consentito (v. oltre) la messa a coltura intensiva del nostro isolotto.

Secondo il SEGRE, a Ponza prevalgono i venti del II e del IV quadrante;

il BEGUINOT aveva notato, pel settore ponziano, prevalenze invernali dei

venti da N e da E; grande variabilità primaverile, prevalenze estive del

II quadrante «con maestrale ad azione rinfrescante dalle ore 11 alle

16-17 » e ritorno autunnale a prevalenza da settentrione e da levante.

È comunque da ricordare, quando si valuti la diversa intensità d’abra-

sione sui due litorali di Ventotene, che la costiera di levante è in parte

protetta, come da un gigantesco frangiflutti, da Santo Stefano.

356 C. F. SACCHI

Il quadro sintetico della vegetazione ponziana che il BÉGUINOT

tracciò nel 1905 è tanto accurato e preciso da potersi, almeno a grandi

linee, ritener valido anche oggi, anche nella ricostruzione storica della

vegetazione di Ventotene, che, nell'epoca umana, fu due volte disboscata

(nell’antichità e nei secoli XVIII-XIX) e dissodata. Poco è dunque

rimasto della macchia stessa, e ben meno che a Ponza, perchè, come si

è detto, il suolo ricco, in parte naturalmente emendato con il calcare

delle croste sabbiose, è stato quasi per intero sottoposto a coltivazione,

e lo è tuttora, tranne una serie di terrazzi sul lato settentrionale di Cala

Rossano, sotto il Cimitero, dissodati dalla colonia coatta che ebbe sede

nell’isola fino alla seconda guerra mondiale, e coltivati a vigneti, come la

maggior parte di Ventotene, ma attualmente abbandonati. L’unico tratto,

assai limitato, di Ventotene che non sia stato dissodato in epoca moderna,

è quello di Punta Eolo, a NE del Cimitero; ma ivi la persistenza di case

e ville romane attesta, insieme con la rovina di ampio tratto di costa

in età recente, la presenza antica di orti e di giardini.

Oggi i pochi relitti di macchia e di garriga sono soltanto periferici,

arroccati sul ciglio delle scogliere, od inglobati in siepi vive di recinzione

lungo strade, a loro volta costituite in prevalenza da rovi e, sovrattutto,

da elementi introdotti; opunzie ed agavi. Noi abbiamo trovato qua e là

lentisco, oleastro, Phillyrea, Smilax, Rubia peregrina (L.), Erica arborea L.,

Lonicera implexa Ait., Inula viscosa Ait., Teucrium flavum L., Spartium

junceum L., Calycotome villosa Lk., Clematis flammula L., mirto, Rham-

nus alaternus L., rosmarino (quasi solo mantenuto in coltura), Aspa-

ragus acutifolius L., Juniperus phoenicea L. (molto raro) e poche altre

essenze, tra le quali però non si noverano, come già il BÉGUINOT aveva

notato, nè Cistus, nè Lavandula stoechas L., nè corbezzoli, nemmeno

allo stato bassamente cespuglioso, mentre il leccio è ridotto a pochi ar-

busti. Pure accantonati alla periferia dell’isola sono elementi vistosi della

vegetazione di ecologia più rupicola o di bassa garriga, come Thymelaea

hirsuta L., che forma un lembo abbastanza esteso di garrighetta sull’orlo

NO dell’isola, tra il Cimitero e Parata Grande, passante un po’ più in

alto ad un ginestreto che a sua volta limita le vigne con parecchie Am-

pelodesmus mauritanicus Pur.; come Euphorbia dendroides L., special-

mente frequente tra il Semaforo e Monte dell’Arco; come la grande

Ferula communis L., prevalente nei tratti tufacei centromeridionali;

come Lavatera arborea L., quasi solo sulle scogliere, ed Artemisia arbo-

rescens L., specialmente verso NE, presso il paese, lungo i campi e sul

ciglio delle scogliere insieme con Senecio cineraria DC. Tra la garri-

Lt Rn Ti een

EFFETTI INSULARI ECC. 357

ghetta a Thymelaea e la zona a sabbie più mobilizzate in superficie, si

estende attorno al Cimitero una formazione ad Helichrysum litoreum Guss.,

che, come un po’ ovunque altrove sulle nostre coste e nelle nostre isole,

sfuma, quando le incrostazioni e le concrezioni superficiali che ne ren-

dono petroso il suolo si frantumano, in una vegetazione di tipo ruderale-

psammicolo, qui caratterizzata vistosamente da Psoralea bituminosa L.

(presente anche altrove, nei rudereti e presso gli incasati di tutta l’isola)

da Heliotropium europaeum L., da Tribulus terrestris L., da Glaucium

flavum Crantz, da Ecballium elaterium L. (solo attorno al paese) ecc.

Mentre macchie e siepaglie sono prevalentemente abitate da chiocciole

mesofile (Eobania vermiculata, Rumina decollata, Cantareus apertus,

Cyclostoma elegans, Theba gregaria, parecchia microfauna) queste basse

garrighe, e specialmente la formazione ad Helichrysum, presente anche

attorno alle tre cale settentrionali, formano transizione verso il piccolo

popolamento vegetale psammicolo e ne ereditano in parte la fauna.

Specialmente sviluppato a Cala della Nave, molto meno fra il

Cimitero e Cala Rossano (la cui spiaggia è troppo stretta, e interamente

sommersa nelle mareggiate, per ospitare vegetazione caratteristica) e

pochissimo sopra Parata Grande, un piccolo raggruppamento di piante

litorali psammicole si è pure costituito a Ventotene. Oltre ad Euphorbia

peplis L. e ad E. paralias L. vi si trovano Salsola kali L., Cakile maritima

Scop., Eryngium maritimum L. (Cala della Nave: non raro come lo tro-

vava il BécuINOT) Echinophora spinosa L. (ibid., non citata dal BÉGUI-

NOT) Medicago litoralis R... qua e là passanti ai bassi fruticeti già deli-

neati, o ad ambienti di tipo retroduna-rudereti, con Scabiosa maritima

L., Diplotaxis tenuifolia L., Lagurus ovatus L., Matthiola incana L.

(Parata Grande) ecc.; poi a vegetazione più tipicamente ruderale, con

Echium, Satureja, Plantago, con Portulaca oleracea L., con Urtica, Mer-

curialis, Erigeron, Chenopodium, Amaranthus, ecc. 0, più verso i fianchi

delle cale, con la solita Parietaria officinalis L., inglobante nella sua massa

radicale, terriccio fino solitamente ricco di Molluschi della microfauna.

Le sabbie parzialmente non fissate sono vistosamente dominate,

tra gli Insetti, da Sphingonotus coerulans coerulans (L.) (det. LA GRECA)

e da Pimelia rugulosa Germ. (det. MacistRETTI). La loro malacofauna

eredita gli elementi superstiti della duna ad Euparypha (v. oltre) ma

attorno al Cimitero la prevalenza numerica di Helicella maritima è as-

soluta, raggiungendosi densità di diverse centinaia di individui al metro

quadrato, tanto sulle sabbie incolte che sui vicini vigneti abbandonati

di cui si è detto. D’altra parte sono proprio i ricoprimenti arenacei ad

358 C. F. SACCHI

arricchire di calcare Ventotene, e a determinarne una fauna di Molluschi

tanto più ricca delle zone tufacee flegree e delle altre isole Ponziane:

mentre per le piante queste stesse sabbie sembrano avere poca impor-

tanza, tranne che per Convolvulus lineatus L., specie calcicola che solo

su di esse è localizzata (BÉGUINOT) tanto a Santo Stefano che a Vento-

tene.

I tratti di scogliera coperti da critmo-staticeto sono, naturalmente,

poverissimi di fauna terrestre. Tuttavia i ciuffi più densi e più lontani

dagli spruzzi marini di Crithmum maritimum L. e di Limonium, special-

mente verso Punta Eolo, dove la formazione raggiunge naturalmente il

suo maggiore sviluppo, arrivando a sovrastare di poco la zona di tufi

abitata da Littorina neritoides L. ed in altri tratti con ricoprimenti arenacei,

ospitano, come al solito, qualche Eobania e qualche Rumina ; nei tratti

arenacei qualche Helicella maritima e, come a Ponza, qualche H. conica.

Le pelouses e le praterie a Terofite, con Lagurus, Hordeum, Briza,

Avena, Poa, Andropogon, Phalaris, Cynodon, Dactylis, Vulpia, Bromus,

Brachypodium ramosum L. (specialmente sviluppato lungo le coste set-

tentrionali); con Asteriscus, Carlina lanata L., Carthamus, Centaurea,

Scolymus hispanicus, Foeniculum, ecc. estese anch'esse marginalmente

ai tratti dissodati, ospitano in parte, a seconda del terreno, Molluschi

psammicoli in senso lato; in parte, nei tratti centrali dell’isola, su suolo

argilloso da tufi, i popolamenti di Helicella virgata caratteristici delle

stoppie di cereali, che costituiscono di gran lunga la maggior formazione

erbacea di Ventotene.

In realtà, come si è già detto, l’uomo condiziona od ha condizionato

a Ventotene tutto il mondo vivente: la trasformazione delle isole, e di

tanta parte dei litorali del continente, in ambienti totalmente antropici,

sdifferenziati, ospitanti faune e flore poco caratteristiche, composte di

elementi detriticoli, eurieci, ubiquisti, banali, tolleranti del disturbo

umano, che può considerarsi un fenomeno generale nel Mediterraneo

(LA GRECA & SACCHI, cit.: cap. II e V) è molto avanzata a Ventotene,

perchè le condizioni di suolo, di topografia, di clima vi sono favorevolis-

sime a colture redditizie. Però, come si è detto, il frazionamento della

proprietà e la tendenza allo sviluppo di coltivazioni faticose e pregiate

(orti di primizie, vigneti ad alto reddito, piccoli frutteti) vi determinano,

insieme con parziali necessità di terrazzamento, che richiedono muri a

secco propizi a certa microfauna di esigenze rudericole, recinzioni vive

(ad Arundo donax L., Agave americana L., Opuntia ficus-indica Mill.,

Rubus, Sambucus, ecc.) dove possono di frequente accantonarsi Molluschi

——

EFFETTI INSULARI ECC. 359

capaci di tollerare anche il pieno campo (estivazione interrata: Chon-

drula, Cyclostoma, Rumina ; estivazione sulle stoppie: Helicella virgata)

accanto a raggruppamenti mesofili più tipici di macchia (con Eobania

specialmente) ed a specie più stenoecie: particolarmente chiocciole della

microfauna, originariamente anch’esse di macchia o più tipiche, per

contro, di suoli leggeri, che vi si trovano ricche di specie e numerose

di individui.

Poca importanza hanno gli alberi (qualche Pomoidea da frutto:

pochi olivi e pochi pioppi; parecchi fichi) anche perchè sono in genere

isolati tra loro, e in nessun modo potrebbero pertanto aspirare a sostituire,

per l’ecologia di animali del suolo, la foresta mediterranea originaria; i

vigneti, molto bassi, finiscono per avere fauna scarsa ed anch’essa di

tipo ruderale o di pieno campo. Più interessanti, anche se limitate, le

estensioni coperte da Mesembrianthemum acinaciforme L. subspontaneiz-

zato (a Ventotene, come a Ponza, vive anche M. nodiflorum L., ma è

rupestre) in ambienti ruderali, di cui sostituisce la vegetazione magra

con un tappeto succulento capace di correggere terreni aridi e sabbiosi

col determinarvi a livello del mare microclimi più freschi, dove Eobania

vermiculata ed altre specie mesobie si fanno più frequenti. È, questo,

a Ventotene, uno dei pochi casi in cui l’intervento umano ha determinato

un sensibile miglioramento indiretto su tratti originariamente scoperti e

mobili (tra Punta Eolo e Parata Grande, p. es.).

Nessun raggruppamento di Molluschi rupicoli si è formato a

Ventotene, perchè vi mancano del tutto affioramenti compatti calcarei;

nè lo stesso materiale tufaceo identifica, d’altra parte, mai vere pareti

rocciose di qualche estensione.

Le sabbie fossilifere costituiscono nell’isola più strati sovrapposti,

non tutti fertili, di notevole interesse. Lo strato più superficiale, sabbio-

limoso, di granuli di tufo e di basalto e d’altro materiale con resti di

foraminiferi e frammenti numerosi di conchiglie calcaree, è del tipo duna

viva. Esso sottostà generalmente ad un suolo agrario di 0,5 metri al

massimo di spessore, ma affiora in parecchi punti di più intensa denu-

dazione, come verso Punta Eolo, sulle pareti di Cala della Nave ed a

Parata Grande. È caratterizzato da fauna simile a quella delle dune

campane attuali (v. oltre) e dominato da Euparypha pisana. La forma-

zione ad Euparypha ha potenza di 1-2 metri a Cala della Nave ed a

Parata Grande; di 0,5-1 m tra il Cimitero e Punta Eolo, dove la duna

360 C. F. SACCHI

recente non dovè mai raggiungere lo sviluppo che ebbe nelle cale più

riparate.

Sottostà ad essa, con l’interposizione di uno strato azoico di sab-

bia grossolana, alto da pochi centimetri ad un metro (qua e là verso

Punta Eolo) uno strato fossilifero, di ganga pure grossolana, ad Hel-

cella ammonis, sotto il quale, spessori assai variabili, pure sterili di fauna

terrestre, poggiano sui tufi (1).

In corrispondenza, tuttavia, dell’incisione di Parata Grande, lo

strato ad Euparypha, a disposizione molto meno regolare e di potenza

molto varia, si sovrappone bruscamente ad uno strato terroso bruniccio

a Cryptomphalus, a sua volta distinguibile in due orizzonti. L'orizzonte

inferiore, visibile specialmente verso il mezzo di Parata Grande, ha chioc-

ciole di grande statura, anche superiore ai congeneri oggi viventi sul

continente vicino, e contiene Hygromia cinctella. L'orizzonte superiore,

più identificabile sulla fiancata meridionale della Parata, ha fossili più

piccoli, contiene Cyclostoma elegans, non presente nel livello inferiore,

ma, a differenza di questo, non più Hygromia; e pare di ganga un po’

più grossolana.

Trovandosi, come si è detto, l’orizzonte a grandi Cryptomphalus

a mezza costa, cioè quasi dieci metri più in basso dello strato a chioc-

ciole piccole, ma sempre al di sotto della duna ad Euparypha, la sua par-

ticolare giacitura potrebbe essere il resultato di scivolamento lungo le

pareti della cala, o di messa in evidenza per denudamento differenziale,

o, probabilmente insieme con i due meccanismi ipotizzati, di sovrappo-

sizioni sabbiose differenziali entro un ambiente che, anche se molto

meno abraso dell’attuale, dovette sempre presentarsi come una sinuosità

di spiaggia sabbiosa addossata alla scogliera dell’isola, i cui tufi, infatti,

fanno capolino qua e là da lacerazioni delle coltri sabbiose.

L'assenza stessa del livello ad Helicella ammonis fra il terriccio a

Cryptomphalus e la duna ad Euparypha è verisimilmente interpretabile

come il resultato di asportazioni parziali di materiale prima dell’inse-

diamento dei popolamenti dunicoli di tipo attuale, ove si voglia attri-

buire allo strato a Cryptomphalus il significato di primo popolamento

delle sabbie di Ventotene, particolarmente sviluppato qui perchè più

a settentrione l’eccessiva ventosità non consentì mai il formarsi di mac-

(1) Una valutazione media delle sabbie di questo livello ha dato (SACCHI, 1952-b)

un contenuto di Ca CO; del 37% circa. Valore inferiore alle dune ponziane (dal 50%

in su) ma uguale o superiore ai valori delle dune cumane ad ammofileto (SACCHI, 1953-a).

dir n we

EFFETTI INSULARI ECC. 361

chia alta. A noi sembra, peraltro, più probabile che, distrutto precoce-

mente o semplicemente scomparso in seguito, lo strato ad H. ammonis

sia più antico o, in diverse condizioni ambientali, sia stato in parte coevo,

della stessa foresta a Cryptomphalus, che sembra aver preceduto diretta-

mente la duna ad Euparypha ed avere condotto gradualmente ad essa

attraverso peggioramenti climatici e regressione del manto di vegeta-

zione legnosa (v. oltre).

Da rilevarsi, comunque - poichè soltanto analisi radiogeologiche

potranno rivelare i rapporti cronologici tra le tre faune fossili principali -

che lo strato ad H. ammonis riprende la sua abituale posizione sotto-

stante allo strato ad E. pisana, come nel resto dell’isola, una de-

cina di metri a SO dello strato a piccoli Cryptom-

phalus, quasi sovrastando perciò alle tasche ad Hygromia dell’ oriz-

zonte a grandi chiocciole, che sulla fiancata S della cala appaiono con

particolare evidenza (2) ma con la interposizione di affioramenti di

tufo denudato.

Nonostante la disposizione aggrovigliata degli strati di Parata

Grande, conseguente, ripetiamo, alla loro stessa origine, appoggiata

lungo pendii e pertanto soggetta, non solo ad intensità differenziali di

accumulo eolico legate a vicissitudini climatiche, ma anche a scivola-

menti, franamenti, abrasioni ed erosioni (solo un esile diaframma se-

para oggi le testate delle due vallecole di Cala Rossano ad oriente e di

Parata Grande a ponente) la disposizione schematica delle sabbie fos-

silifere sembra potersi schematizzare così, dall’alto verso il basso:

1) il terreno agrario, originariamente a macchia, con Eobania,

Helicella maritima, Rumina decollata, ecc. Il materiale contenuto in questo

suolo può a volte frammischiarsi con i fossili delle sabbie sottostanti;

2) lo strato molto recente ad E. pisana, non di rado affiorante,

contenente parecchi elementi ancora oggi viventi;

3) uno strato ad H. ammonis, che forse ricoprì originariamente

tutta la parte centrosettentrionale dell’isola (oggi in buona parte eli-

minato, a sud del villaggio, dallo spetramento dei campi, ma ancora

influenzante il tenore di calcio del suolo anche in regioni dove il ricopri-

mento sabbioso è stato rimosso dal dissodamento);

(2) Dalla collezione Buchner (cfr. SaccHI, 1952-b, cit.) risulterebbe un forte

sviluppo della formazione a Cryptomphalus a Cala della Nave, e solo poche tracce a

Parata Grande. Per quanto sia interessante rilevare l’assenza di H. ammonis dalla rac-

colta dei fossili a Cryptomphalus, non è impossibile che sia avvenuto qualche errore di

cartellinaggio durante la preparazione del materiale.

362 C. F. SACCHI

4) la duna argillificata a Cryptomphalus, con il suo livello supe-

riore a nani e Kimmerformen;

5) il livello inferiore della stessa duna, con conchiglie normali,

attestanti condizioni ottimali di ambiente.

Gli strati di sabbia più grossolani, tanto sterili, che ad Euparypha

e ad Helicella ammonis, sono attraversati frequentemente da concrezioni

radicali calcaree, in parte ancora formate attorno ai sistemi radicali

degli arbusti di macchia e di garriga sovrastanti, tanto a Parata Grande

ed a Cala della Nave, quanto nella zona di Punta Eolo, ed altrove. Sono

le «concrezioni stalattitiche di forma dendroide» del BEGUINOT e le

più imponenti tra esse vengono utilizzate, come i frammenti della cro-

sta ad H. ammonis, per la costruzione di muretti a secco nei tratti dis-

sodati.

LA FAUNA

La fauna di Molluschi di Ventotene comprende trenta specie

ventinove di Polmonati Stilommatofori, di cui nove, soltanto fossili

sono precedute nella lista dal segno +; ed una specie di Prosobranchi

POLMONATI

Zion ibtida e:

| Oxychilus cfr. cellarius (Miull.)

Vitrea (Crystallus) crystallina (Miill.)

Endodontidae.

Gontodiscus rotundatus (Miill.)

Helicidae.

| Cryptomphalus aspersus (Miill.)

Cantareus apertus (Born.)

Eobania vermiculata (Miill.)

| Euparypha pisana (Miill.)

Caracollina lenticula (Fér.)

t+ Hygromia cinctella (Drap.)

Theba gregaria (Rossm.)

Helicella (Xeromicra) apicina (Lam.)

Helicella (Xerotricha) conspurcata (Drap.)

| Helicella (Xerocincta) ammonis (A. Schm.)

a cai

EFFETTI INSULARI ECC. 363

Helicella (Cernuella) virgata Da Costa (= variabilis Drap.) ssp. pan-

datariae n.

Helicella (Cernuella) cfr. maritima (Drap.)

Helicella (Trochoidea) conica (Drap.)

+ Helicella (Trochoidea) pyramidata (Drap.)

Cochlicella acuta (Miill.)

Stenogyridae.

Rumina decollata (L.)

Wewussaciidae.

Ferussacia vescoi (Gron.)

Caecilioides acicula (Miill.)

bas alildae.

| Papillifera solida (Drap.)

Papillifera bidens (L.)

Stciliaria gibbula (Ziegl.) (Formenkreis).

Emidae.

| Ena obscura (Miill.)

Chondrula tridens (Mill.)

| Jaminia quadridens (Miill.)

Prondrinidae.

Granopupa granum (Drap.)

Pupillidae.

Lauria cylindracea (Da Costa)

PROSOBRANCHI

Cyclostomatidae.

Cyclostoma (Cyclostoma) elegans (Miill.)

POLMONA TI

ZONITIDAE

| Oxychilus cfr. cellarius (Miill.)

Fossile in entrambi i livelli a Cryptomphalus, dov'è, anzi, la specie

più numerosa, secondo la sua ecologia tipica, igrobia e sciafila. Il ciclo

di forme di O.c. è il più frequente Zonitide delle regioni costiere na-

poletane e viciniori; ha una distribuzione molto larga in Europa, più

364 C. F. SACCHI

specialmente centro-meridionale, e lungo il Mediterraneo occidentale;

fa parte del contingente igrobio relativamente più euriecio ed è molto

adattabile ad ambienti ruderali. Per quanto frequente in parecchi iso-

lotti campani (ai Galli di Positano, p. es.: cfr. SAccHI, 1954-d) non è

più vivente a Ventotene, mentre a Ponza ha evitato l’estinzione accan-

tonandosi attorno alla sorgente permanente di Cala dell'Acqua. A Cuma

si trova ancora nella lecceta e, molto più di rado, nella duna a macchia

bassa. Manifesta una certa calcifilia.

Vitrea (Crystallus) crystallina (Miill.)

Specie paleartica, diffusissima in Europa e nel mondo mediterra-

neo, facente parte della microfauna di ambienti molto vari, frequente

a Ventotene, come in tutto il Napoletano, ma sempre in piccoli popo-

lamenti. Per quanto poco esigente in fatto di chimismo del suolo, come

la maggior parte dei Molluschi detriticoli e detritivori, è sempre meno

frequente su suoli vulcanici (cfr. in penisola sorrentina: SACCHI, 1954-c),

anche se tufacei, che su suoli calcarei. A Ventotene vive specialmente

alla base di muri a secco e di siepi, con Caecilioides e Lauria ed è forse

ascrivibile a questa specie qualche raro fossile della duna a Cryptom-

phalus.

ENDODONTIDAE

Goniodiscus rotundatus (Miill.)

È, con Lauria cylindracea, la specie di microfauna più frequente

a Ventotene. Come la maggior parte degli elementi microfaunistici è

di larga ripartizione paleartica; è anche notevolmente euriecio pur pre-

ferendo, al solito, terreni non privi del tutto di calcare. Può di frequente

assumere ecologia muricola e preferisce suoli con petrame e simili, anche

nel retroduna cumano. A Ventotene vive in tutta l’isola; qualche indi-

viduo ne compare nel livello superiore a Cryptomphalus, ma, per quanto

sia certamente fossile nella duna ponziana di Cala dell'Acqua, non è

escluso che alcuni di questi nicchi, data la piccolezza del materiale,

siano rimaneggiati da sedimenti soprastanti attuali. A Ponza sembra

essersi del tutto estinto. A Cuma vive tuttora, non frequente, nel ter-

riccio di lecceta.

EFFETTI INSULARI ECC. 365

HELICIDAE

| Cryptomphalus aspersus (Miill.)

La maggior chiocciola della fauna mediterranea-occidentale. A

Ventotene, come a Ponza, soltanto fossile e generalmente in cattivo

stato, per nicchio grosso e fragile. Nota specie edule, di ampia riparti-

zione, non particolarmente calcifila, avventizia qua e la nel Levante,

legata in Europa meridionale a climi relativamente freschi ed ombrosi.

Tollerante al freddo, popola parte dell’Europa centrale e la Gran Bre-

tagna centrale e meridionale, ma tipicamente non è montana (cfr. il

comportamento sulla penisola sorrentina, dove popola la zona del lec-

cio, ma non il faggeto-castaneto). È specie non frequente sull’immediato

litorale tirrenico meridionale, in macchia e lecceta su suoli sabbiosi, e

si accantona piuttosto in ambienti condizionati dall'uomo con alta umi-

dità permanente (fossati di irrigazione) o comunque extradunari (basi

del monte di Cuma). È tuttavia frequente nelle dune, qua e là, allo stato

subfossile, per esempio entro le dune di Sabaudia, associata ad altre

forme pure oggi scomparse, ovvero più rare (SAccHI, 1953-a). Compor-

tamento analogo mostra sull’Adriatico (SaccHI, 1953-b) ed in Sicilia,

dove si accantona in siepaglie umide ed in ambienti ruderali litorali.

In Marocco, infine, è oggi limitata a latitudini molto settentrionali, ma

è fossile a latitudini assai più basse, dove giunse probabilmente in fasi

pleistoceniche pluviali (SACCHI, 1955-a).

Cantareus apertus (Born)

Specie frequente a Ventotene, come a Ponza e come sul litorale

a sud ed a nord del Volturno, in ambienti ruderali o con suolo argilloso;

tipicamente non psammicola, di comparsa recentissima da noi (non è

fossile praticamente mai) ed apparentemente indifferentissima al chi-

mismo del suolo. È specie caratteristica delle zone mediterranee cen-

trali (Balcania, Italia, Provenza; Maghreb) adattabilissima alla vicinanza

dell’uomo che certamente contribuisce a disseminarla, perchè è edule

e localmente ricercatissima; estiva interrata, chiusa da un epiframma

bianco che spicca vistosamente sul nicchio sottile, quasi papiraceo,

castano o bruno-verdiccio. È certamente di apparizione recentissima a

Ventotene, come in altre isole: a San Domino Tremiti, p. es., dove è

366 C. F. SACCHI

presente solo in un piccolo popolamento attorno al nuovo incasato (Sac-

cHI, 1955-d). Non vive ai Galli, perchè gli ambienti pelobi vi sono ri-

dottissimi.

| Euparypha pisana (Miill.)

Caratterizza la duna fossile più superficiale, e domina dovunque,

nelle regioni centroccidentali del Mediterraneo, la duna erbosa e molti

ambienti di retroduna, tanto aridi che umidi. In Levante è più sporadica,

con aspetto d’avventizia recente; arriva sulla Manica, al Marocco me-

ridionale, in Somalia. I suoi nicchi, grossi relativamente, globosi, facil-

mente conservabili, si staccano frequentemente dalla ganga sabbiosa, e

costellano qua e là il suolo, specialmente attorno al villaggio, creando

l’illusione che la specie sia ancora vivente nell’isola. Certo la specie è

di estinzione molto recente, e forse sopravvisse all’impero romano (la

malta di talune costruzioni di Punta Eolo è ricca di frammenti di con-

chiglia di E.p.) e l'abbondanza dei fossili fa ritenere che vi incontrasse

condizioni ottimali, tali da consentirle massime densità di popolamento,

di centinaia di individui al metro quadrato, come sul vicino litorale

cumano, cui, d’altra parte, le E.p. di Ventotene si accostano per alcune

caratteristiche comuni: bassissima, o nulla, frequenza di fenotipi inor-

nati (per quanto è possibile dedurre dal materiale meglio conservato)

e forma piuttosto depressa. Caratteri di affinità non disprezzabili, in

una specie in via di lenta e poca marcata, ma sicura frammentazione in

« fisionomie locali » cromatiche, ornamentali e formali che sono proba-

bilmente razze geografiche in fieri (cfr. SAccHI, 1952-a). L’insedia-

mento di F.p., specie di origine certamente atlantico-maghrebina (Sac-

cHI, 1955-a cit.) in Europa è recente, quasi ovunque postglaciale. La

specie, che penetra largamente all’interno, sia pure in regioni pianeg-

gianti, aperte ad influenze climatiche marittime, con suolo leggero e

sciolto, ruderale o psammoide, non povero di calcare, in Iberia meri-

dionale ed in Marocco, limita da noi moltissimo tali puntate extralito-

rali, più probabilmente perchè incontra concorrenza da parte di parec-

chie specie di Elicelline di simile forma ecologica. Il suo accantona-

mento sui litorali pare peraltro un attestamento provvisorio, come di

tante altre specie animali e vegetali, perchè E.p. arriva abbastanza spesso

a convivere, dove il calcare è sciolto, abbondante, con Helicella pyra-

midata ed H. virgata. Sulle dune si mostra, invece, indifferente al chi-

urismo del substrato. È presente in quasi tutte le isole calcaree del Me-

EFFETTI INSULARI ECC. 367

diterraneo, tranne che su quelle che hanno suoli troppo compatti. Manca,

pertanto, ai Galli ed a Capri (Saccui, 1954-c e -d) come manca al li-

torale sorrentino ed amalfitano, per ricomparire frequentissima sull’orlo

marittimo della piana del Sele.

Eobania vermiculata (Miill.)

Chiocciola legata al clima mediterraneo (manca, p. es., a Venezia)

con ripartizione sensibilmente parallela a quella di Cantareus apertus,

più estesa però verso occidente (Spagna mediterranea) e con avventi-

ziati sui litorali egiziani e siriani. È l’Elicide più comune a Ventotene,

come quella che può adattarsi, per la sua euriecia e per una generica

mesofilia, tanto a rudereti che a colture ed a macchia. Quaternaria, o

localmente (e con dubbio) immediatamente prepleistocenica, caratte-

rizza sui litorali sabbiosi la duna a macchia o gli ambienti a questa so-

stituiti. Indifferente al contenuto di carbonati del suolo, vive anche

sulle lave acidissime di Ponza e Lipari. Non fossile a Ventotene (sub-

fossile negli orizzonti agrari). Molto tollerante della vicinanza dell’uomo,

è facilmente avventiziabile e probabilmente, oltre che indirettamente, è

direttamente introdotta dall'uomo, perchè è edule e ricercata dovunque

viva.

Tt Hygromia cinctella (Drap.)

Specie centro europeo-meridionale, con area distributiva estesa

fino in Sicilia. Fossile, a tasche, nella duna a Cryptomphalus (livello

inferiore) dove è troppo frequente per potersi comparare alle deboli

densità oggi raggiunte nelle leccete cumane e sorrentine, documentando

così come probabile una maggior freschezza ed umidità ambientale nel

passato. In buona parte delle regioni litorali italiane è la sola Fruticico-

lina presente; penetra largamente in Padania ma non interessa l'Europa

settentrionale, manifestando così, accanto alla forte sciafilia ed igrofilia

rispecchiate nel niccchio sottile, fragile, semitrasparente e latteo, una

termofilia assai pronunziata. Molto rara nelle nostre isole minori; non

antropofila, nonostante la sua capacità di adattarsi a vegetazione di siepe

sostituita alla macchia originaria; nessun caso convincente di facile pro-

pagabilità passiva. Nonostante i caratteri del nicchio, che farebbero esclu-

dere un’intenso metabolismo di calcio ed una forte richiesta di carbo-

nati, non si distacca da suoli sedimentari ricchi di calcare, ed è del tutto

estranea a suoli vulcanici e scistosi silicei.

368 C. F. SACCHI

Caracollina lenticula (Fér.)

Elicodontina ruderale della fauna circummediterranea, facilmente

propagabile con materiali vari, tanto da costruzione che agricoli, avven-

tizia anche in Levante e presente in quasi tutte le nostre isole ed isolotti

sedimentari minori. È molto frequente a Ventotene; molto più rara e

localizzata a Ponza (solo sulle sabbie calcaree). Una sua marcata prefe-

renza per ambienti non poveri di calcare la rende rara e molto sporadica

in regione flegrea, mentre è comune in regione sorrentina, ed anche ai

Galli. Insieme con Papillifera bidens e con Helicella conspurcata identi-

fica un piccolo raggruppamento murale molto antropofilo e molto tol-

lerante del disturbo ambientale.

Theba gregaria (Rossm.)

Il ciclo di forme, grande e polimorfo, di Th. gregaria interessa,

con forte variabilità di statura, di forma (tipicamente, però, più raccolta

e tendente alla globosità di Th. carthusiana (Mill.)) e di colore (gene-

ralmente giallo-biondo con fascia bianca carenale) gran parte dell’Italia

meridionale continentale e della Sicilia. Ciclo tipicamente mesobio, e

non tipicamente montano, si trova a popolare ambienti diversissimi: dai

retroduna e dai giuncheti marittimi a siepi e ad ambienti ruderali con-

dizionati dall'uomo, come a Cuma: da rilevarsi una notevole resistenza

alla secchezza ambientale che rende possibile a Th. gregaria di associarsi

alle elicelle del gruppo di H. subprofuga, e, dove queste mancano o scar-

seggiano, addirittura di prenderne il posto: come a Ventotene appunto;

come qua e là in Sicilia; come tipicamente sulle coste levantine mediter-

ranee, dove tali Cernuella sono rare od assenti, fa il ciclo tassonomica-

mente molto vicino di Th. olivieri (Fér.). Poco frequente nel Cumano,

e non tipica della zona flegrea (le Tebine sono tutte più o meno calcifile)

è invece comunissima sui contrafforti dei monti calcarei che chiudono

la pianura campana, in macchia, rudereti, lungo strade ecc. Stessa alta

frequenza sulla penisola sorrentina (Capri, come al solito, compresa)

e nei due isolotti, più vicini alla costiera meridionale, dell’Isca e del

Vivaro; non trovata ai Galli. A Ventotene, fossile non frequente nello

strato a Cryptomphalus, popola oggi quasi tutta l’isola, tranne l’estremo

meridionale e la zona più arida di Punta Eolo; è naturalmente più fre-

quente nella zona coperta dalle sabbie. Il materiale fossile classificato da

EFFETTI INSULARI ECC. 369

Ventotene come Th. carthusiana (SAccHI, 1952-b) deve considerarsi

come appartenente a questa specie (individui di grande statura: v. oltre).

A Ponza vive soltanto nel tratto a macchia delle sabbie di Cala dell’ Acqua.

Helicella (Xeromicra) apicina (Lam.)

Frequente sui litorali italiani, specialmente a sud della Toscana

e degli Abruzzi; in buona parte di Francia e Spagna meridionali; in

Maghreb. Sporadica, e certamente avventizia, sui litorali siriani. Non

raggiunge l'Europa settentrionale nè avanza fino alla duna ad Ammo-

phila arenaria (L.); condivide tuttavia alcune caratteristiche ecologiche

di E. pisana, perchè, praticamente indifferente all’edafismo chimico

sulle sabbie litorali, può penetrare all’interno (ma in zone pianeggianti

aperte al clima marittimo) solo su rudereti ricchi di calcare. Vi assume

tuttavia distribuzione più vasta di E.p., perchè la sua piccola statura e

l’attitudine ad estivare a livello del suolo le consentono miglior resistenza

al disturbo ambientale. È pertanto abbastanza antropofila; frequente

in molte isole ed isolotti con suoli sciolti (anche ai Galli); a Ventotene

segue abbastanza fedelmente le zone arenacee; altrove appare più spo-

radica. Fossile nel livello ad Euparypha.

Helicella (Xerotricha) conspurcata (Drap.)

Anche questa piccola elicella è fossile solo nel livello ad Euparypha,

ma la sua ripartizione interessa gli ambienti ruderali ed il terriccio di

macchia in tutta l’isola, perchè, anche se meno tollerante della secchezza

ambientale, ha valenza ecologica più alta perchè resiste meglio al freddo

(si ritrova, pertanto, a Venezia e qua e là in piena Padania) è pratica-

mente indifferente alla concentrazione di CaCO; del suolo (vive quindi

anche in zona flegrea) e può adattarsi ad habitat murale. Come la pre-

cedente è comparsa da noi quasi certamente nel Quaternario, anche se

il suo nicchio, fragile e sottile in relazione alla sua ecologia più mesofila,

non è di troppo facile fossilizzazione. A Cuma, come un po’ dovunque

lungo i litorali del Mediterraneo occidentale e centrale, caratterizza i

suoli, già abbastanza humosi, della duna a macchia bassa. In Levante

è solo sporadica, ed in ambienti di tipo prevalentemente ruderale, per-

chè fa parte del contingente di Elicidi « occidentali » giunte molto di

recente sulle coste siriane.

C. F. SACCHI

(99)

“ll

(e)

Helicella (Cernuella) virgata (Da Costa) (= variabilis Drap.)

ssp. pandatariae n. (fig. 2-B)

H. virgata è uno dei cicli più polimorfi della nostra fauna xerobia,

con la tendenza anch’essa a definire fisionomie regionali come Euparypha

pisana, di cui condivide i meccanismi di forte xeroresistenza (allontana-

mento dal suolo lungo la vegetazione in stagione secca: cfr. SACCHI,

1952-c) ma ha poca capacità di colonizzare dune, per cui interessa i

nostri litorali sabbiosi solo marginalmente, raggiungendoli dai suoli

argillosi (colture, pelouses) delle pianure alluvionali o delle pendici col-

linose retrostanti. Tale l’ecologia della specie anche sul litorale cumano;

cui si conforma la razza di Ventotene, non popolando la zona più are-

nacea e facendosi frequentissima ai margini di essa, in campi e vigneti e

su siepi, per rarefarsi di nuovo verso monte dell’Arco, perchè H. virgata

sfugge i terreni troppo acalcarei, compresa la zona flegrea. Largamente

distribuita in Mediterraneo centrale ed occidentale, non raggiunge il

Levante. Forma spesso con H. pyramidata un tipico raggruppamento di

stoppie e di praterie di Terofite, ma, meno euriecia di questa, è incapace

di colonizzare suoli basaltici e suoli rocciosi da calcari compatti (manca,

pertanto, in regione sorrentina ed a Capri). È, in compenso, molto più

euriterma, e raggiunge, non solo Venezia, ma anche le coste della Manica

c dell’Inghilterra centrale, dove, scomparsa E. pisana, va a formare da

sola il popolamento dunicolo, preferendo però sempre suoli marnosi ed

ambienti ruderali. Può inoltre risalire vallate e conche appenniniche,

in condizioni favorevoli di suolo e di clima (terre rosse e zone disbo-

scate a solatio dell'Appennino calcareo; colture in pieno sole) ancora,

spesso, con H. pyramidata. È frequente in molte nostre isole minori,

dove dà a volte (v. oltre) demi molto meglio caratterizzati delle fisiono-

mie regionali continentali di cui si è detto, e che si basano, come in E.

pisana, su prevalenze locali di determinati fenotipi cromatici, formali

e dimensionali.

La sottospecie insulare di Ventotene si di-

stingue, rispetto sovrattutto alle popolazioni della pianura di Vol-

turno (e della pianura del Sele) per mole nettamente mi-

nore (15-17 mm di diametro massimo contro 20-21). Ha un

particolare tipo di ornamento, consistente in

frammentazione longitudinale e trasversale,

con sdoppiamento conseguente della banda

bruna tipica sopracarenale e marmoreggia-

EFFETTI INSULARI ECC. 371

+——__________} peo ALO,

4 mm { ram

Fig. 2 - Schema dell’apparecchio genitale, con mandibola e indicazione della rami-

ficazione più comune nelle ghiandole multifide di:

a = Helicella (Cernuella) virgata (Da Costa). Varcaturo (Napoli), campi alle

spalle del cordone di dune.

b = H. (C.) virgata pandatariae n. ssp. Zona di Villa Stefania a Ventotene.

c = H. (C.) cfr. maritima (Drap.) Cala Rossano, Ventotene.

d = H. (C.) subprofuga (Stab.) Torregàveta (Napoli). Rudereto in retroduna.

Gli apparecchi genitali non sono in iscala tra loro, ma l’indicazione millimetrica

riferita sotto il disegno della mandibola indica le grandezze effettive di questi organi.

ate C. F. SACCHI

tura del disegno, o flammulatura, accentuata otticamente

da una ‘Striatura;sensirbile del-necebio) paralleta

alle strie di accrescimento. Apparecchio genitale tipico

delle Cernuella ; sacco del dardo semplice o lievemente bilobo, con dardo

nella bilobatura superiore; flagello non molto minore di calibro che l’e-

pifallo, lungo da 1/2 a 2/3 del pene. Multifide con una ventina di lobi

in tutto. Il materiale continentale (fig. 2-A: elicelle del Varcaturo, a

sud del lago Patria) ha, naturalmente, organi interni di maggior mole,

ma di simili proporzioni relative; le multifide sono più riccamente lo-

bate (fino a 30 lobi complessivi).

Per la razza di Ventotene si propone il nome sottospecifico di

H.v. pandatariae, derivato dal toponimo romano dell’isola.

L’ecologia fortemente silicifuga del ciclo di H.v. spiega sufficien-

temente l’assenza dalle altre Ponziane, compresa Zannone dove il ri-

stretto lembo calcareo non è di natura litologica tale da dare suoli mar-

nosi od almeno calcarei sciolti.

Helicella (Cernuella) cfr. maritima (Drap.) (fig. 2-C)

Fossile nella duna ad Euparypha ed ancor oggi vivente, in popola-

zioni localmente numerosissime, sui tratti arenacei e nei rudereti della

parte settentrionale di Ventotene. È il materiale che in Saccut, 1952-b,

era stato determinato come H. (C.) subprofuga (Stab.), su nicchi di for-

ma ancor giovanile e per analogia con la specie vivente a Ponza e sul-

l’intero litorale laziale-campano. Parecchi individui di Ventotene ricor-

dano un po’ le H.s. delle popolazioni salernitane, sorrentine, napole-

tane e cumane, che hanno nicchio piuttosto elevato e globoso; mentre

il demo di Ponza si avvicina di più alle popolazioni subdepresse di Sa-

baudia e Terracina. Ma in H.s., come nell’affine H. profuga (A. Schm.)

che, più euriterma, la vicaria in Padania, in Toscana e lungo il litorale

adriatico tutto, fino in Puglia, la frammentazione in demi bene identi-

ficabili è facilitata, a livello topografico e fors’anche ecologico, dall’ha-

bitat nettamente retrodunicolo-ruderale che facilita l’insorgere di fe-

nomeni microallopatrici, per cui caratteri minutamente differenti, tanto

nel nicchio che nell’anatomia (numero dei lobi delle multifide, p. es.)

hanno un notevole interesse popolazionistico e microsistematico, ma man-

cano di significato tassonomico generale (cfr. SACCHI, 1957-a).

Pertanto la sistematica delle Cernuella che sostituiscono normal-

mente H. virgata nei terreni sabbiosi litorali (e che precedettero nel

EFFETTI INSULARI ECC. 373

tempo, per esserne poi ricacciate in parte dalla duna erbosa, le associa-

zioni ad Euparypha, come molte formazioni eoliche pleistoceniche mo-

strano, in Italia come in Sicilia come in Maghreb, dove, anzi, si sono

conservate certe specie strettamente dunicole) é tutt’altro che chiarita.

Negli stessi territori tipici (Francia meridionale, Catalogna) lH. ma-

ritima mostra polimorfismo di colore, disegni e mole tanto grande, da

essere stata spezzata in diverse «specie » anche da Autori molto avve-

duti, e da essere talvolta morfologicamente quasi indistinguibile da

H. virgata che tuttavia, nel mondo mediterraneo, è sempre perfetta-

mente identificata nell’ecologia. Considerato nel senso più largo ed

elastico, il ciclo di H. maritima si estende, discontinuo, per buona parte

del Mediterraneo occidentale europeo, e qua e là in Maghreb. Vi si ac-

costano parecchi microendemiti insulari (p. es. la Helicella delermai

delle Tremiti, dove è localizzata alla Caprara ed al Cretaccio: SACCHI,

1955-d).

Il materiale di Ventotene è di statura sempre minore di H. wir-

gata pandatariae (D = 10-14 mm) ed occupa, come vedemmo, un

campo ecologico bene distinto. Ricorda nel nicchio il materiale pro-

venzale-linguadocciano, e, per quanto la confusione microsistematica

del gruppo e l’inesatta conoscenza di forme dubbiamente attribuibili al

ciclo di H. subprofuga sconsiglino illazioni biostoriche, non ci sembra

che essa possa meritare rango e nome sottospecifici; non è improbabile

che Ventotene possa avere assunto per essa una, sia pur recente, fun-

zione di rifugio mentre i nuovi equilibri, dominati da E. pisana e dalle

Elicelline più xerobie del suo corteggio sulla duna, e da H. subprofuga

nel retroduna, si andavano stabilendo in continente; per H. subprofuga,

specie molto più antropofila, più adattata alla tolleranza del disturbo

ambientale (estivazione a livello del suolo e tra la vegetazione!) e faci-

Imente avventiziabile, |’ insularità, con diversi meccanismi (v. oltre)

avrebbe poi impedito I’ insediamento a Ventotene.

H. maritima di Ventotene ha sacco del dardo intero o poco bilobo;

18-20 lobi delle multifide, meno digitiformi che in H. virgata ; flagello

misurante i 2/3 circa del pene. Per confronto, la fig. 2-D mostra l’appa-

recchio genitale di H. subprofuga da Torregaveta, con nicchio globoso e

disegno marmoreggiato (come la maggioranza delle H. maritima viventi

e fossili di Cala della Nave e di Parata Grande). Il sacco è tipicamente

intero, e le multifide, digitiformi, hanno 8-10 lobi mentre il flagello è

1/2 circa del pene.

374 C. F. SACCHI

t Helicella (Xerocincta) ammonis (A. Schm.)

È sola nel livello fossilifero che caratterizza a Ventotene; manca

alla fauna vivente dell’isola e non compare fossile nelle Ponziane più

settentrionali. È invece fossile alle Tremiti (San Domino) insieme con

Chondrula tridens. Oggi non è specie litorale nè appartenente alla fauna

mediterranea in senso climatico; caratterizza invece ambienti aridi, con

suolo non troppo acalcareo, sciolto o ghiaioso, dell’entroterra italiano,

tanto in Padania che in Italia centrale (margini di strade; stoppie; praie

fluviali e torrentizie; siepaglie aride). Raggiunge eccezionalmente il

mare in corrispondenza di foci fluviali (così sul medio Adriatico: cfr.

SaccHI, 1953-b); margina la sponda occidentale della laguna veneta,

mentre il litorale marittimo di questa, e le sue isole, sono colonizzate

da raggruppamenti ad Euparypha, Cochlicella acuta, Helicella conica ed

Helicella virgata. H. ammonis, che generalmente è adattata alla relativa bre-

vità della stagione calda con un ciclo vitale compientesi dalla primavera

all’autunno (pochissimi individui svernano tra il fogliame morto ed i

detriti al suolo) è una specie italiana, ma altre elicelle di morfologia e

di ecologia simile la sostituiscono in Europa centrale, in Inghilterra, in

Balcania e nell’Iberia settentrionale, dove cioè esistono condizioni cli-

matiche largamente comparabili alla Padania. Non è una specie che estivi

al suolo, ma, come Euparypha pisana e come le elicelle mediterranee più

xerobie, presenta la reazione di allontanamento dal terreno. Ha un notevole

polimorfismo cromatico; è meno variabile come forma e poco varia anche,

relativamente, come mole. Il materiale di Ventotene può considerarsi

di media statura; consta quasi in totalità dei fenotipi con la fascia sopra-

carenale bruna tipica, e con molte righe sottili sottocarenali; tale è anche

l’aspetto prevalente nella piccola popolazione di Piedimonte d’Alife, che,

in linea d’aria, è probabilmente la popolazione oggi vivente men lontana

da Ventotene. La ganga, grossolana ma dura, ha conservato bene il

materiale fossile dell’isola; la grande frequenza delle conchiglie in-

dica che anche a Ventotene la specie dovette essere presente con den-

sità cospicue, di decine di individui al metro quadrato (H. ammonis non

raggiunge mai i valori altissimi di densità che abbiamo visto per alcune

specie mediterranee) come lo è oggi nelle stazioni ottimali padane.

Tt Helicella (Trochoidea) pyramidata (Drap.)

Qualche raro nicchio riferibile a questa specie compare occasio-

nalmente nel livello ad Euparypha di Parata Grande. Presenza da con-

le dea

EFFETTI INSULARI ECC. 375

siderarsi accidentale, perchè questa specie, che a proposito di H. virgata,

con cui il Mediterraneo spesso convive, notammo altrettanto xerobia

ma più euriecia come esigenze di suolo e tolleranza al disturbo, e che

ha altrettanta tendenza alle fisionomie regionali distinte da disegno,

altezza del nicchio, striatura di esso, è, sì, molto diffusa in Campania

(con densità anche di centinaia al mq), anche nella regione sorrentina,

compresa Capri, e sembra essere di avventiziati abbastanza facili (com-

pare in qualche punto del litorale siriano, p. es., in ambienti condizionati

dall'uomo). Ma non è specie dunicola, e giunge in duna solo in condi-

zioni ambientali eccezionali, quando i normali equilibri biocenotici vi

sono compromessi, e l’orlo litorale assume caratteri climatici, sovrattutto

termici, nettamente più favorevoli dell’entroterra (cfr. p. es. in Rossi-

glione: SAccHI, 1954-e) secondo un meccanismo simile a quello che

determina le penetrazioni in duna di H. virgata nel Veneziano e sul-

l'Atlantico, ma assai meno frequente.

Helicella (Trochoidea) conica (Drap.).

Caratteristica di ambienti di duna e retroduna lungo le coste del-

l’Italia peninsulare, della Liguria, della Francia e della Spagna mediter-

ranee, e, qua e là, delle grandi isole (Baleari comprese) del Mediter-

raneo occidentale; sostituita in Maghreb dall’affine H. (T.) trochoides

(Poir.), da cui forse differisce solo a livello geografico-razziale; insediata

a Venezia ma non sul litorale atlantico francese. Penetra entroterra con

le stesse condizioni ambientali di E. pisana e di H. apicina, più larga-

mente di quella, perchè molto più piccola e pertanto meno facilmente

distrutta; ma tollera il disturbo meno di questa, perchè estiva in alto

sulla vegetazione, non a livello del suolo. Esige, fuori dalla duna, suoli

calcarei sciolti: pertanto, estremamente frequente sui litorali del Vol-

turno e del Sele (anch’essa, con densità di centinaia di individui al mq),

manca a Capri ed alla regione sorrentina; ed è invece abbondante alle

Tremiti. Fossile ovunque, a Ventotene, nel livello ad Euparypha, e

tuttora stanziata, con densità vicine alle sue massime, in tutta la parte

sabbiosa dell’isola, con individui di sviluppo ottimale.

Cochlicella acuta (Miill.)

Fossile anch'essa in tutto il livello ad Euparypha, e subfossile anche

in altre situazioni (sul fianco sud di Cala Rossano, p. es.). Sembra es-

sere in via d’estinzione: se ne è trovata vivente una sola popolazione di

376 C. F. SACCHI

qualche centinaio di individui: mai raggiungente perciò le altissime den-

sità di taluni ambienti (retroduna arido ed ambienti subruderali) del

litorale continentale, superiori a qualunque altra elicellina litorale ita-

liana, nè le grandi stature cumane, lungo un vigneto, su suolo sabbioso,

a sud di Cala della Nave. Una sua reintroduzione non sarebbe peraltro

impossibile in via accidentale, perchè è antropofila, spesso indiretta-

mente propagata dall’uomo, molto euriecia (è la sola Elicellina litorale

di notevole tolleranza alla struttura chimica e fisica del suolo, nelle sue

puntate entroterra che pertanto, favorite anche dalla sua notevole euri-

termia, che le consente una ripartizione atlantica quasi esattamente coin-

cidente con quella delineata per E. pisana, fino alla Fiandra ed alle parti

meridionali di Gran Bretagna, sono molto più estese, in distanza dal

mare ed in altitudine, di quelle delle Euparife, di H. apicina, H. conica,

ecc.). Largamente distribuita, ancor qui come E. pisana, lungo tutto il

Mediterraneo centroccidentale, isole comprese (anche Lipari!), e come

quella sporadica in Levante, estiva (ed eventualmente iberna) alla base

della vegetazione, come H. apicina; ma di frequente presenta anche la

reazione di allontanamento dal suolo, come le specie più xerobie. Per

quanto caratteristica degli ambienti di retroduna, avanza talvolta fino

agli ammofileti; così si comporta a Venezia e così è stata di frequente

rilevata sui litorali atlantici. Come H. apicina, manca a Ponza, sia ai

fossili che ai viventi.

STENOGYRIDAE

Rumina decollata (L.)

Di larghissima ripartizione entro la regione mediterranea-centroc-

cidentale - ed, al solito, sporadica in Levante - dal Sahara alla Grecia,

dal Portogallo alla Macaronesia; fossile con sicurezza dal Pliocene su-

periore, ma appartenente ad una famiglia, specialmente paleotropicale,

di origine più antica. È legata strettamente al mediterraneismo climatico:

a Venezia, come relitto termofilo, è frequente allo stato subfossile; e

rarissima allo stato vivente. Ruderofila; tollerantissima del disturbo

antropico; con estivazione entro il suolo o sotto pietre e fogliame morto;

atta a colonizzare terreni argillosi e suoli petrosi, fin nella duna a mac-

chia, dov’é sempre frequente, e nelle foreste mediterranee di suolo pe-

troso o sciolto; non silicifuga (a Ponza ed a Lipari su lave acidissime,

con Eobania e con Cantareus). Una tale euriecia le permette di essere

praticamente presente dappertutto sulle coste e sulle isole, maggiori e

SI SI

EFFETTI INSULARI ECC. S17

minori, italiane; penetra anche largamente all’interno, in regioni soprat-

tutto planiziari e collinari. Anche a Ventotene popola tutta l’isola; qualche

individuo è subfossile nel terreno agrario, e forse, anche se rara, fa

parte della fauna ad Euparypha.

FERUSSACIIDAE

Ferussacia vescoi (Gron.)

La più euriecia delle Ferussacia centromediterranee (il genere ha

in Maghreb il suo centro attuale di polimorfismo, ma la famiglia, tut-

tora di area distributiva molto ampia, è ricca di resti fossili fin dal Mio-

cene europeo) ed è largamente diffusa negli ambienti ruderali litorali

di quasi tutto il contorno tirrenico in senso lato, e nelle isole maggiori.

È igrobia e fotofoba; estiva sotto pietre ed altri corpi opachi negli am-

bienti di tipo ruderale che preferisce; ma è abbastanza termofila per

mancare dalle latitudini mediterranee più elevate, non solo dal litorale

padano, ma anche da buona parte delle coste medioadriatiche e medio-

tirreniche. È antropofila e talvolta antropocora: certe sue localizzazioni

non si spiegano se non con ipotesi d’avventiziati molto recenti. Prati-

camente onnivora, e dotata di movimenti vivaci, nonostante la sotti-

gliezza del suo nicchio, lucente e traslucido come quello degli Oxychilus,

chiuso da un epiframma calcareo e resistente bianco, sfugge general-

mente suoli troppo poveri di calcare. Anche a Ventotene, dove non com-

pare con sicurezza tra i fossili (ha comunque nicchio difficilmente con-

servabile in buono stato) non si comporta come specie forestale o fiti-

cola, ma preferisce, in tutta l’isola ma con maggior frequenza nei tratti

arenacei, siepaglie e margini petrosi di strade e culture, basi di muri,

discariche e simili.

Caecilioides acicula (Miill.)

Elemento paleartico di larghissima ripartizione, igrofilo, fortemente

fotofobo, costituente l’elemento più comune della microfauna di Mol-

luschi del suolo in suoli moderatamente umidi, tanto sabbioso-ruderali

che limoso-marnosi (rara peraltro su suoli vulcanici). Molte delle « spe-

cie » distaccatene da vecchi Autori non rappresentano certamente che

forme locali, perchè C.ac. può variare considerevolmente in altezza e

larghezza del nicchio, e specialmente dell’ultimo giro, non solo per

modellamento fenotipico della crescita da parte degli ambienti, ma anche

378 C. F. SACCHI

verisimilmente per selezione a livello genotipico, perchè i mezzi che essa

abita sono, come vedemmo, abbastanza variati come clima e struttura

del terreno, pur nel quadro genericamente monotono della fauna del suolo.

C.ac. vive un po’ dovunque in Italia ed in isole grandi e piccole (Capri,

Galli, Tremiti, isole toscane, ecc.). A Ventotene abita tanto i tratti sab-

biosi, che quelli di struttura argillosa, da demolizione diretta dei tufi

gialli. Per quanto il suo nicchio, sottilissimo, esile, fragile sia del tutto

inadatto ad una buona fossilizzazione, C.ac. sembra anche comparire,

ma di rado, in diversi orizzonti fossiliferi; si noti che talvolta la sua ap-

parente presenza negli strati sabbiosi è in realtà dovuta a rimaneggia-

menti di materiale attuale, facili per la grande leggerezza e piccolezza

delle conchiglie di questa Ferussaciide.

CLAUSILIIDAE

| Papillifera solida (Drap.)

Clausilia dei littorali tirrenico-provenzali, ruderale-fiticola. Molto

frequente nella duna a macchia dei litorali campani, tuttora vive a Ponza

al di sopra della duna fossile di Cala dell'Acqua, che contiene i fossili

dei suoi antenati; fossile anche a Palmarola; vivente a Zannone. A Ven-

totene, frequente in entrambi gli orizzonti a Cryptomphalus, ed oggi estinta

come la specie caratteristica. In parte la sua nicchia ecologica può con-

siderarsi riempita da Siciliaria gibbula, Formenkreis più euriecio con il

quale talvolta P.s. è stata confusa, per la notevole convergenza di alcuni

vistosi caratteri conchigliari.

Papillifera bidens (L.)

Specie della fauna murale-ruderale centromediterranea, comune

in Balcania ed in Italia, meno in Francia meridionale ed in Catalogna,

stanziata nelle isole maggiori, Baleari comprese, e qua e là avventizia

nel Maghreb settentrionale. Abbastanza euriterma (Venezia: qualche

stazione padana interna) sembra essere di agevole trasporto passivo e di

rapida ecesi; fortemente antropofila, preferente anch’essa, ma non esclu-

siva, di substrati calcarei, può a volte popolare anche ambienti rocciosi

naturali, dove scarseggi la concorrenza di specie rupestri locali, o dove

l’ambiente si banalizzi per azione umana. A Ventotene forma popola-

menti abbastanza fitti e frequenti, come in parecchi zone napoletane

EFFETTI INSULARI ECC. 379

(sui vecchi muri, anche entro la citta, raggiunge densita di parecchie

decine di individui al mq). Nell’ isola raggiunge densita superiori netta-

mente sulle dune fossili, in muri a secco costruiti con quel materiale,

in rudereti attorno al villaggio ed alle rovine romane, dove spesso con-

vive con Siciliaria gibbula; altrove, la presenza superficiale di terreni

in prevalenza tufacei la confina in pochi ambienti ruderali. Non é fos-

sile; nè d’altra parte può assolutamente considerarsi come elemento

della fauna dunicola, potendo al massimo trovarsi in siepaglie e rudereti

(come tra le rovine di Cuma) alle spalle dei cordoni dunosi.

Siciliaria gibbula (Ziegl.)

Appartiene ad «n ciclo di forme molto polimorfo e molto maltrat-

tato dai sistematici, tanto da essere quasi irriconoscibile nella sua strut-

tura sottospecifica ed incerto nelle relazioni tassonomiche immediate.

È comunque largamente diffuso in Italia centrale e meridionale, e sembra

sicuro che gli si debbano attribuire entità descritte sotto vari nomi, come

la « Clausilia paestana » e la « CI. vulcanica Benoit ». È infatti nel com-

plesso poco sensibile dell’edafismo chimico del substrato; prevalente

in regioni planiziari ed in collina, molto tollerante della vicinanza del-

l’uomo; tipicamente detriticolo e petricolo, ma non rupicolo e non parti-

colarmente legato a vegetazione folta; dà facilmente microendemiti le-

gati a condizioni locali ambientali, e specialmente all’aridità, come alle

Tremiti (cfr. SACCHI, 1955-d) dove non solo ogni isolotto, ha un suo demo

ben identificato per statura e per forma, ma altresì zone ecologicamente

differenziate della stessa isola mostrano sensibili differenziazioni. A

Ventotene il materiale, con nicchio assai liscio e non particolarmente

affetto da microsomatismo, è quasi identico a quello dei rudereti cumani

e d’altre zone flegree. Vive nell’isola dalle zone arenacee (dove sembra

meno frequente, forse per parziale competizione con Papillifera bidens)

all'estremo meridionale dell’isola. Come le altre specie più strettamente

rudericole non compare nelle dune fossili, nè fa parte sul litorale campano

della fauna dunicola, tranne che in ambienti ibridi con suolo parzial-

mente petroso.

ENIDAE

{ Ena obscura (Miill.)

Fossile nella duna a Cryptomphalus. Specie europea centro-setten-

trionale, poco termobia, humicola. In Campania (mai molto fre-

380 C. F. SACCHI

quente) vive in ambienti montani, od anche collinari (leccete della peni-

sola sorrentina, p. es.) ed in pochi altri mezzi parimenti freschi ed umidi.

Non psammicola, di quasi impossibile introduzione passiva, predilige

però suoli leggeri e sembra decisamente mancare sui terreni di maggiore

acidità. Non vive più nelle leccete litorali campane, e la sua presenza nel-

le dune fossili, più ancora che l’abbondanza di Hygromia cinctella, dà

ad esse il significato di rilevante freschezza ambientale, superiore a

quella dei boschi costieri attuali.

Chondrula tridens (Miill.)

È la maggiore Enide della fauna italiana a nord della Lucania;

più a sud, in%\Puglia - (fino al Gargano, ma relativamente sporadica),

Lucania, Campania meridionale, Calabria, Sardegna e Sicilia compare

Mastus pupa (Brug.) elemento d’origine orientale molto diffuso in Bal-

cania e nel Maghreb (ripartizione «transmediterranea »: cfr. SACCHI,

1958-a) e Ch.t. sparisce. Raggiunge in Appenninia mole cospicua;

sfugge i terreni troppo acidi, ma è abbastanza frequente in regione fle-

grea, oltre che nella cerchia calcarea campana, penisola sorrentina e

scoglio dell’Isca di Nerano comprese. Rara nella lecceta cumana, perchè

tipicamente pelobia e non psammicola; estiva, come in genere le Enidi,

interrata, e nello stesso modo, in Padania ed in Europa centrale, iberna.

Non raggiunge latitudini molto settentrionali, ma è meno xeroresistente

della specie seguente. A Ventotene è estranea al tratto sabbioso, ma è

frequente (più che nel continente antistante) nel tratto centrale e meri-

dionale con suolo argilloso, fino al culmine di monte dell’Arco. Fossile

in entrambi gli orizzonti a Cryptomphalus, è più frequente in quello

a grandi chiocciole, dove ha un demo bene distinto dal materiale at-

tuale per concorrenza di due complessi di caratteri: la riduzione, fino a

scomparsa, della denticulatura aperturale che dà il nome alla specie

(fo. edentula dei vecchi conchiliologi) e la forma subcilindrica, serrata

ed alta, pur senza aumento del numero dei giri (fo. elongata c.s.). Per

questo cronodemo, considerandone la buona caratterizzazione stratigra-

fica, potrebbe adottarsi una denominazione sottospecifica: Ch. tridens

extincta n. Da notarsi che nicchi in fo. elongata sono stati trovati anche

dal SEGRE (1952 cit.) a Palmarola; mentre il materiale fossile di Ponza

appare pressochè identico a quello ivi vivente.

EFFETTI INSULARI ECC. 381

Tt Jaminia quadridens (Miill.)

Enide sinistrogira, frequentemente associata nei nostri paesi a

Ch. tridens, ma più meridionale, più legata a suoli ricchi di calcare, più

resistente alla secchezza ambientale. Non raggiunge latitudini altret-

tanto elevate, ma si fa più frequente verso mezzogiorno sul Tirreno

(molto più frequente sulla penisola sorrentina; presente a Capri; non

però negli isolotti del golfo di Salerno; non alle Tremiti, dove CH.t.

invece vive) mentre in Puglia, a differenza di Ch.t., vive soltanto nelle

parti più settentrionali. Per contro in Spagna mediterranea scende assai

più a mezzogiorno di Ch.t., fino nel Valenzano (cfr. SAccHI, 1957-b).

Divide nel complesso molti caratteri ecofisiologici della specie prece-

dente, iberna pertanto ed estiva entro il suolo, è poco antropofila e dif-

ficilmente avventiziabile. Rari nicchi dall’apparenza subfossile verso

punta Eolo, a livello del suolo, forse dovuti a trasporto accidentale (ra-

pidamente seguito da estinzione) con materiali agricoli o da costruzione.

CHONDRINIDAE

Granopupa granum (Drap.)

L’elemento più xerobio tra i Molluschi della nostra microfauna.

Largamente diffuso nel mondo mediterraneo, inteso in senso biostorico,

dalla Macaronesia al Medio Oriente ed ai massicci centrosahariani. E

molto termofila, e popola lo scarso humus superficiale della macchia

rada su suoli calcarei sciolti (rosmarineti come a Pianosa nel Tirreno,

garrighette ad Helichrysum, come a Ventotene ed alle Tremiti; fruticeti

più o meno aperti su sfatticcio calcareo, come in regione sorrentina, a

Capri, al Gallo Lungo, ecc.). Si trova a Ventotene specialmente alle

spalle delle sabbie vive a Cala della Nave; meno frequente nella garri-

ghetta ad Helichrysum di Punta Eolo, dove l’humus è più scarso anche

per la maggior ventosità. Fossile (raro) negli strati ad Euparypha. Molto

più raro altrove nell’isola (rudereti, siepaglie) perchè è tipicamente

calcicolo.

PUPILLIDAE

Lauria cylindracea (Da Costa)

Poco sensibile al contenuto di calcio del suolo, è una specie hu-

micolo-detriticola euriecia, adattabilissima ad ambienti ruderali e pre-

382 C. F. SACCHI

ferente di suoli sciolti. Più frequente in pianure e colline del Mediter-

raneo e dell'Europa media, ma capace di adattarsi ad altitudini anche

relativamente elevate, è specialmente frequente sotto le pietre ed i mu-

schi, spesso associata a clausilie detriticole di simile ecologia, come

Papillifera solida (dune tirreniche cespugliose) e Sticiltaria gibbula (li-

torale adriatico; ambienti ruderali). Compare spesso con Goniodiscus

rotundatus, Caecilioides, Vitrea, ecc. alla base di muri e di siepi. A Pon-

za è limitata alle vecchie sabbie, perchè non tollera le lave eccessivamente

acide mentre è più frequente sui tufi vulcanici di tipo flegreo; a Vento-

tene popola tutta l’isola, tranne il tratto più arido di Punta Eolo, in ac-

cordo con la sua tipica mesofilia; è fossile negli strati a Cryptomphalus

ed è abbastanza frequente ancor oggi nelle leccete del continente.

PROSOBRANICHI

CYCLOSTOMATIDAE

Cyclostoma elegans (Miill.)

Il più euriecio ed euritopo dei Prosobranchi terrestri europei. Po-

pola l’Italia dalle Alpi alla Sicilia, tutta la Francia, la Spagna setten-

trionale, l’Inghilterra meridionale e buona parte dell'Europa centrale,

mentre è soltanto avventizio in pochissime località settentrionali maghre-

bine. Non strettamente calcicolo, preferisce suoli marnosi o sciolti; è

però silicifugo. Estiva ed iberna interrato a poca profondità, e, più spesso,

tra le foglie morte e sotto corpi opachi, come pietre, tronchi e simili.

Tipicamente humicolo, può assumere di frequente le caratteristiche eco-

ogiche di specie meso-igrobia ruderale; ha limiti altitudinali ampi ed,

arriva, sui litorali sabbiosi, in duna a macchia. La sua origine paleonto-

logica è vecchia, ma la specie attuale è sicuramente di comparsa plio-

cenica. Fossile a Ponza ed a Palmarola (SEGRE 1952 cit.; SAccHI 1952-b),

a Ventotene non compare nello strato inferiore a Cryptomphalus. Come

la Capri, ai Galli, alle Tremiti, vive praticamente dovunque a Ventotene

in ambienti ruderali, siepaglie, base di muri, lungo viottoli e colture,

divenendo piuttosto raro soltanto verso la montagna dell'Arco.

EFFETTI INSULARI ECC. 383

GLI EFFETTI INSULARI

memcompletezza delle biocenosi, Estin-

zioni.

Una delle caratteristiche più costanti delle facies biologiche in-

sulari, considerate ad un livello generale (cfr. LA GRECA & SACCHI,

cit., II cap.), è l’incompletezza dei raggruppamenti animali e vegetali

che vi sono rappresentati, in confronto al continente o ad isole maggiori.

Incompletezza causata da povertà di ambienti, ristrettezza topografica

ed insufficiente caratterizzazione ecologica degli stessi; impossibilità

di riparare con immigrazioni continue alle perdite che cause locali (epi-

zoozie; infestazioni parassitarie; distruzione da parte dell’uomo e dei

suoi animali: abbiamo visto che l’azione banalizzante umana ha raggiunto

un vero primato a Ventotene) possono rendere tanto più irreparabili,

quanto più l’impoverimento stesso, primitivo o secondario che sia, im-

pedisca il formarsi di fenomeni di competizione e di lotta biologica e

perciò l’assestarsi della concorrenza su basi normali, aprendo invece

possibilità di sopraffazioni totali e definitive. A Ventotene un esempio

molto evidente di simili squilibri biotici può essere offerto dall’inva-

sione recente della formica argentina (Iridomyrmex humilis Mayr: ma-

teriale di Ventotene determinato cortesemente dal prof. F. BERNARD

di Algeri). Questa, già fastidiosissima in Campania continentale, è un

vero flagello nell’isolotto, di cui satura praticamente tutti gli ambienti,

dalle colture alle case ed alle spiagge sabbiose.

Per quel che riguarda la flora, il BÉGUINOT vi nota alcune assenze

particolarmente vistose: manca ad esempio l’intero genere Cistus, tanto

frequente invece nelle altre isole Ponziane e partenopee, dai relitti di

macchia, e non sembra possibile ricondurre direttamente questa assenza

a distruzione umana, perchè, come abbiamo visto, molte sono in so-

stanza le essenze di macchia che, pur ridotte a pochi individui, sono

state rispettate dal disboscamento e dal dissodamento. Semmai può

ipotizzarsi che l’estrema riduzione della superficie a macchia, in ambienti

pessimi e periferici, abbia posto le premesse per diminuita capacità di

resistenza dei cisti a specie concorrenti od a nemici.

Nella fauna attuale di Molluschi le assenze significative sono pa-

recchie. La più vistosa, ma anche la più spiegabile, è quella dei Cryptom-

phalus, estintisi qui come a Ponza, e nemmeno conservati con qualche

nicchio negli orizzonti più profondi del suolo agrario. Dunque la specie

fu estinta da vicissitudini climatiche e non, direttamente od indiretta-

384 C. F. SACCHI

mente (è specie edule) dall'uomo. Si noti d’altra parte che questa grossa

specie, che abbiamo visto così adattabile ad ambienti ruderali o condizio-

nati dall'uomo, ma bisognosa di notevole freschezza ambientale, manca

anche da altre piccole isole aride e con suolo molto permeabile: dalle

Tremiti, p. es. (SAccHI, 1955-d) e dai Galli (è però presente allo sco-

glio dell’Isca, molto vicino al continente e con ambiente vistosamente

più fresco) e perfino dalla grossa Favignana nelle Egadi, pur tanto vi-

cina alla costa trapanese (cfr. SAccHI, 1955-a).

Ma l’esame dei fossili delle formazioni a Cryptomphalus ci attesta

che un completo raggruppamento di foresta mediterranea si installò

nel passato a Ventotene; perchè la fauna fossile coincida esattamente

con quella di ambienti simili attuali, oltre a poche specie rudericole di

scarso o nullo significato ai fini del vero ambiente di lecceta, mancano

soltanto due minuscole forme della microfauna, che si fossilizzano, e

soprattutto si ritrovano, molto difficilmente, e presentano in Campania

ripartizione irregolarissima. Uno di tali elementi è Vallonia pulchella

(Miill.) che compare una sola volta nei nostri rilevamenti cu-

mani (cfr. SaccHI, 1953-a) e mai nella pur ricca microfauna delle

leccete sorrentine, che abbiamo visto più simili, nella loro malacofauna,

all'antica foresta ventoteniese. L’altra è la nota minuscola Vertiginide

Truncatellina cylindrica (Fér.) che, abbastanza frequente in regione sor-

rentina, e trovata perfino al Gallo Lungo (cfr. SAccHI, 1954-c e 1954-d)

manca a Cuma, ma si ritrova poi qua e là sulle dune a macchia tirre-

niche. Sono entrambe specie paleartiche, e la seconda, con ripartizione

prevalentemente meridionale, è in pratica, col suo Formenkreis, panme-

diterranea; ma, a parte la loro banalità distributiva, tanto in senso zoogeo-

grafico che ecologico (hanno entrambe un’euriecia comparabile a quella

di Lauria cylindracea, ma Truncatellina è un po’ più calcifila e muscicola)

la loro piccola statura rende impossibile il trarre illazioni dalla loro as-

senza: non è nemmeno impossibile che qualche Truncatellina, o qualche

altra Vertiginide, si ritrovi in futuro in qualche lembo non ancora rile-

vato di Ventotene.

Molto più interessanti e più significative le incompletezze fauni-

stiche della duna ad Euparypha. Tre specie mancano e mancarono alla

fauna dunicola di Ventotene: Cochlicella ventricosa (Drap.); C. conoidea

(Drap.) ed Helicella (Polloneriella) contermina (Shuttl.). La prima, la

più igrofila delle coclicelle, panmediterranea (ma, al solito, sporadica

in Levante) e molto meno diffusa lungo le coste atlantiche europee di

C. acuta, è da noi specie di ambienti litorali umidi (giuncheti e scheneti

en cca sd

alli

EFFETTI INSULARI ECC. 385

di retroduna; frammiteti; salicornieti; margini di corsi d’acqua) e non

trovò certamente mai a Ventotene le premesse ecologiche adatte al suo

insediamento, perchè le dune dell’isola, addossate alla scogliera, anche

se certamente molto più estese delle attuali, non ebbero mai un vero e

proprio retroduna. C. conoidea è invece la coclicella più xerobia, ed è

una vera specie di duna, limitata al Mediterraneo centroccidentale ed

alle coste prossimali portoghesi e marocchine. È probabilmente di ori-

gine maghrebina, non è stata trovata in Levante, è termofila e, dalla

Provenza e dalla Spagna mediterranea, ricompare in Italia e nelle sue

grandi isole solo a latitudini corrispondenti a Lazio e Puglie. Convive

sulla duna ad ammofileto con EF. pisana, ha in comune con essa le rea-

zioni xerofughe, penetra all’interno più di rado, anche se, piccola com'è,

è più adatta ad ambienti disturbati, ed, al solito, soltanto su terreni sciolti

calcarei: mentre in duna non manifesta particolare sensibilità al tenore

in carbonati della sabbia. Ma C. conoidea, tanto tipica e frequente sul

litorale laziale, e, poi, sull’orlo della pianura del Sele, è rarissima sul

delta di Volturno: noi non ne abbiamo rilevato che un minuscolo po-

polamento a Castelvolturno ed essa manca totalmente dalle dune del

Patria, di Licola e di Cuma. Più che un elemento distintivo rispetto al

continente, l’assenza di C. conoidea può dunque riguardarsi come una

prova di sostanziale identità dei popolamenti du-

Wéééli ventoteniesi e cumani.

Molto più interessante e più valido dal punto di vista zoogeogra-

fico il terzo elemento di duna mancante a Ventotene. Helicella conter-

mina è un animale legato strettamente all’ammofileto ed alla duna poco

cespugliosa (duna a Juniperus di SACCHI, 1953-a) e più di rado interessa

le radure della vera duna a macchia di latifoglie, mentre è ancora abba-

stanza frequente in molti ambienti retrodunali, aridi ed umidi. Non

penetra mai all’interno ed è strettamente psam-

micola. Distribuita dalla Toscana al Salernitano, con sensibili di-

scontinuità, mancante alla Sicilia ma presente nel Cagliaritano, si ritrova

in Tunisia settentrionale e nel NE algerino (regione di Bona). La sua

ripartizione (illustrata in SAccHI, 1952-d) è dunque circumtirrenica in

senso stretto. Inoltre, appartenente ad un sottogenere monospecifico, la

specie sembra essere più vecchia d’origine della maggior parte delle

chiocciole di duna attuali, e compare fossile molti metri al disotto del

livello di duna attuale. Per di più, pur essendo il solo Mollusco esclusi-

vamente dunicolo della nostra fauna, come abbiamo detto, non ha

aa rsiologia tipica delle specie; xerobie, ma.si

Ann del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 13

386 C. F. SACCHI

comporta come le chiocciole mesofile estivando insabbiata (3), anzi, non

uscendo dal suo rifugio se l’umidità ambientale non raggiunge valori

elevati (in estate, solo dopo acquazzoni forti e prolungati). Presenza

antica; bassissimo polimorfismo, geonemia di tipo chiaramente relitto;

igrofilia unita a termofilia - questo il più probabile significato di accanto-

namento in ambiente dunare, più favorevole termicamente dell’entroterra

d’inverno, anche in regioni, come le tirreniche italiane e le maghrebine,

«di clima generale buono, ma con ambienti di retroduna bassi e spesso

occupati da masse d’acqua; laghi e paludi salmastre, maremme, ecc. -

fanno interpretare H. contermina come una reliquia di climi caldo-umidi

subtropicali. Si noti che la sua fisiologia particolare, unita a grande pi-

grizia nei movimenti, ne fa una specie pochissimo capace di spostamenti

attivi (non è riuscita a popolare le basse dune del Grossetano, incuneate

tra i suoi grossi e densi popolamenti-fino a decine di individui per mq -

del Livornese e del Romano), e di trasporto passivo ed indigenazione pra-

ticamente impossibili. E se Ventotene ebbe, come (v. oltre) non è impro-

babile, contatti diretti col litorale cumano, questi dovettero essere co-

munque, anche se ripetuti, troppo brevi e troppo precari per consentire

ad una specie tanto inerte un’invasione dell’attuale territorio insulare,

pur essendo più che sufficienti a passaggi massicci di popolamenti eurieci

di specie altamente variabili e d’alte capacità colonizzatrici, come il

contingente « moderno » delle chiocciole dunari.

Se l’insorgere di fenomeni di microsomatismo (v. oltre) e qualche

mutamento nella struttura faunistica rendono altamente probabile la

estinzione di Cryptomphalus aspersus (e delle sue specie compagne) in

seguito a peggioramento climatico, la scomparsa di Euparypa pisana -

accanto alla quasi estinzione di Cochlicella acuta - è più difficile da inter-

pretare. E.p., come le altre specie di facile avventiziato, è altrettanto

soggetta a facili estinzioni, specialmente delle sue popolazioni isolate.

Così si vedono durate effimere in alcuni suoi popolamenti extralitorali,

ectopici. Così se ne nota la sparizione in isole mediterranee che per un

suo stabile insediamento non offrono condizioni ecologiche precise. In

Columbreta Grande, isolotto basaltico tra la costa valenzana e le Baleari,

l’EspanvoL (1958) trovò di recente E.p. soltanto allo stato subfossile

(con Cryptomphalus, che su: suoli basaltici, relativamente umidi, si trova

(3) Una reazione di insabbiamento è eccezionalmente mostrata dalle specie xe-

rofile, e dalla stessa E. pisana, se le condizioni si fanno eccezionalmente sfavorevoli (iber-

nazione a Venezia, p. es.).

EFFETTI INSULARI ECC. 387

più a suo agio, e difatti è frequente alle Eolie, a Pantelleria, ad Ustica,

a Linosa, vivente ancora in piccolo popolamento). Ma a Ventotene le

premesse ecologiche per una rigogliosa e stabile ecesi di E.p. esistettero

evidentemente, e persisterebbero oggi. C’é ancora una sorta di duna

viva, molto più rilevante della dunetta già ricordata di Lampedusa, dove

pure la specie è ben insediata. E vi sono grandi ambienti con suolo cal-

careo, sciolto, e rudereti più indisturbati e più erbosi di tanti nostri

porti. Nè è certo la ventosità che E.p. specie colonizzatrice di duna,

teme. Ancora di recente, infine, l’isola conobbe almeno un millennio di

vita selvaggia, anche se non è il disturbo antropico che sembra capace

di estinguere questa chiocciola, che la banalizzazione umana, anzi, spesso

incoraggia. Nessun concorrente forte vive a Ventotene, nessun predatore

formidabile attacca oggi le chiocciole di duna, per autorizzarci ad invo-

carne un fantomatico intervento nel passato, intervento che, fra l’altro,

non solo avrebbe rispettato specie più: piccole (Elicelline) ma anche

chiocciole di dimensioni quasi uguali (Helicella maritima) (4). È diffi-

cilissimo che particolari parassiti, come le Sarcofagine, che pure deci-

mano le euparife di duna in certe regioni, riescano ad estinguere per

intero una tanto grossa popolazione. Nessuna particolare Kiimmerform,

nè veri fenomeni di nanismo compaiono nei fossili di E.p. a Ventotene;

la loro mole non è molto grande, ma rispecchia fedelmente le condizioni

di duna, ed è comparabile al materiale cumano (le stature massime sono

raggiunte dalla specie in certi ambienti limitrofi alla duna, più freschi

e ricchi di pabulum, come margini di orti e giardini, che consentono vita

più prolungata e stagione attiva più continua: cfr. PoRPORA & SACCHI,

1958). Il caso delle euparife di Ventotene ha un parallelo molto noto

nell’estinzione delle Lacerta indigene da Maiorca e da Minorca (oltre

che, certamente, analogie meno note in tant’altro materiale) accompagnata

dalla persitenza dei Gekkonidi. Molte interpretazioni furono proposte

per interpretare questa lacuna faunistica, parzialmente compensata da

reintroduzioni recenti (cfr. La GRECA & SACCHI, cit., cap. II) e di re-

cente ricondotta dal MERTENS (1957) a cause altre che lo sterminio da

predatori.

(4) Le lucertole si danno notoriamente alle chiocciole se l’entomofauna scarseg-

gia; ma non è questo il caso di Ventotene, nè tanto meno lo fu in passato, con vege-

tazione tanto più ricca ed abbondante (cfr. BEGUINOT, cit.); e, comunque, le specie pre-

date dai Rettili sono parecchie. Un’azione diretta dell’uomo, conducente alla distru-

zione di una sola specie, tanto adattata a tollerarne la vicinanza, è, naturalmente, im-

pensabile.

388 C. F. SACCHI

Crisi ecologiche irreparabili (un inverno troppo rigido, o troppo

prolungato ? un’azione selettiva della siccità estiva sui giovani, troppo

spinta per condizioni climatiche momentanee ?) per l’isolamento; imper-

versare eccezionale di epizoozie; eccessivo verificarsi di qualcuna di

quelle cause, ancora tanto malnote, che decimando spietatamente le

popolazioni naturali di questa chiocciola - e di tante altre nostre specie

di Polmonati - pongono un freno allo sviluppo demografico, altrimenti

smisurato, di animali tanto numerosi, fecondi e vitali, restano anche in

questo caso ipotesi da prendersi in seria considerazione. Con un’esperi-

mento di marcatura in area-campione, tuttora in corso sul litorale del

lago di Patria, noi abbiamo infatti verificato che quasi i tre quarti degli

individui che hanno raggiunto in primavera una forma adulta della

conchiglia, muoiono prima di arrivare alla riproduzione d’autunno;

poichè il periodo di sviluppo completo è biennale in E.p., a questi va-

lori si debbono sommare quelli, sempre molto rilevanti, di mortalità

immediatamente postnatale. Infine, tali meccanismi usuali possono a

loro volta innestarsi su crisi momentanee come quelle più sopra pro-

spettate; ma è sempre da sottolinearsi il ruolo essenziale che l’insularità

giuoca in simili fenomeni, impedendo di attingere ai serbatoi continen-

tali della specie, tanto individui che assetti genetici capaci di rinsanguare

e di irrobustire le popolazioni insulari indebolite e decimate.

b) Relazione tra superficie insulate eee

meng. di specie, pt ese nti,

« L’esistenza di un rapporto diretto tra superficie delle isole e

numero delle specie presenti in ciascuna di esse è considerata quasi come

un corollario della povertà di fauna insulare » (LA GRECA & SACCHI,

cit., cap. II). Tuttavia «la relazione tra superficie insulare e struttura

quantitativa delle faune presenti è soltanto accettabile a larghi tratti;

ma non può aver pretesa di applicazione assoluta, nel complesso mondo

mediterraneo » perchè « un’infinità d’altri fattori può influire sui rapporti

stabiliti... l’età dell’isola, l’idrografia, la natura chimica del suolo (per

gruppi calcifili) e la natura del paesaggio vegetale sono certamente i

fatti principali che debbono tenersi sempre presenti in queste valutazioni:

insieme con le caratteristiche... dell’insediamento umano, e, finalmente,

con la effettiva conoscenza zoologica, da parte di specialisti, delle isole

prese in esame ».

Pet e ©,

EFFETTI INSULARI ECC. 389

~ Queste considerazioni rimangono validissime per Ventotene, isola

ricca nonostante la superficie irrisoria. Il BEGUINOT (cit.) già notava

come, nonostante l’ampia colonizzazione umana, Ventotene fosse isola

eccezionalmente ricca di flora: 329 piante spontanee, su 1,3 kmq di su-

perficie, contro 413 specie a Ponza, su poco più che 7 kmq, e solo 304

a Procida (4 kmq) che le è più comparabile come morfologia e tipi di

suolo (abbiamo visto che l’arenaria ricca di calcare di Ventotene deter-

mina l’arricchimento nella sua flora di una sola specie, il Con-

volvulus lineatus). Non si possono prendere in considerazione, per le

piante, isole come Capri radicalmente diverse nei fattori pedologici; nè

possono valere mai, a questo scopo, isole molto maggiori (come la stessa

Ischia, coi suoi 41 kmq) perchè (LA Greca & SACCHI, loc. cit.) la curva

ad andamento esponenziale che esprime le relazioni tra superficie in-

sulare (posta in ascisse) e numero di specie (in ordinate) aumenta ra-

pidamente entro certi limiti di superficie (escludendosi, naturalmente,

isolotti troppo piccoli e spazzati dal mare), indicando sovrattutto un

aumento di ricchezza ambientale, e tende poi a divenire parallela all’asse

delle ascisse oltre certi valori, quando cioè la superficie si fa tanto grande

che l’isola è quasi altrettanto ricca di ambienti e perciò di specie, quanto

il continente.

Il BEGUINOT constata semplicemente il fatto, che, secondo noi,

potrebbe essere interpretato come un indizio di estensione e di varietà

ambientali considerevolmente. maggiori delle attuali a Ventotene.

Per i Molluschi, Ventotene non è affatto confrontabile con isole

vulcaniche, ma deve essere comparata piuttosto con isole sedimentarie

con suoli arenacei o calcari sciolti, perchè, come abbiamo visto, la sua

malacofauna è propria di paesaggi litorali sabbiosi ricchi di calcare. Trenta

specie sono moltissime; e molte anche 21 specie terrestri conchigliate

viventi (cui si debbono aggiungere le due o tre specie di Molluschi nudi

viventi certamente a Ventotene). Si tratta di valori superiori alla grossa

Pianosa nel Tirreno (10,25 kmq; miopliocenica); superiori alla piccola,

ma ricca di ambienti, San Domino Tremiti, che, comunque, coi suoi

2 kmq è maggiore di Ventotene, ed è tutta calcarea; inferiori solo di un

terzo alle specie terrestri conchigliate effettivamente trovate a Capri

(cfr. SaccHI, 1954-c, cit.) isola calcarea di 10 kmq ricchissima di am-

bienti; superiore a Marétimo nelle Egadi (calcarea, 12 kmq) e doppia

di Lampedusa nelle Pelagie (calcarea, 20,2 kmq). Per confronto, infine,

si pensi che le isole Maltesi, uno dei gruppi insulari più ricchi di mala-

cofauna conchigliata terrestre nel Mediterraneo noverano una quarantina

390 CF. SACCHI

di specie complessivamente, e che su simili valori si aggira

la ricchezza complessiva delle Egadi, più piccole ma appartenenti ad

uno dei distretti (la Sicilia occidentale) di malacofauna più numerosa.

In realtà, a parte la varietà di ambienti, che a Ventotene è certo

inferiore a quella delle Egadi e delle Maltesi, un altro fattore essenziale

è da tenersi in conto, almeno per la malacofauna: la distanza dal-

la terraferma e la (generalmente conseguente) facilità e

dutata.di contatti idi.retti0edui nidi tiatto nese

Supponendo, in sostanza, che un'isola ecologicamente idonea sia

di fronte ad un continente ricco di fauna, e disponga di ambienti suffi-

cienti per accogliere la fauna stessa, lo potrà fare tanto più facilmente

quanto più sia vicina al continente e possibilmente sia stata saldata ad

esso. Il che, come più oltre ripeteremo, sembra ben essere il caso di

Ventotene, con la sua fauna quasi identica, ora e nel passato, a quella

di ambienti analoghi della costa cumana.

c) Funzione:dil nica gio,

Il BEGUINOT attribuiva alle isole Ponziane, come alle napoletane,

generiche funzioni di rifugio, durante il glaciale, per flora termofila:

«Il distretto ponziano-napoletano, come i congeneri, e più che i conti-

nentali, deve quindi considerarsi come distretto di rifugio, da cui irra-

diarono le termofile verso punti o stazioni più o meno remote, donde il

glaciale le aveva soppiantate ». È questa, dunque, una funzione di rifu-

gio generica, comune al litorale vicino, cui in parte, se non tutte, tali

isole furono d’altronde saldate nelle fasi regressive; infatti (v. oltre)

gli endemiti vegetali sono scarsissimi alle Ponziane, e quei pochi sono

chiaramente neoendemiti. Qualche dato interpretabile come legato a

fenomeni di rifugio può forse emergere dal materiale di Zannone (ZA-

VATTARI, 1954), pur se una notevole prudenza trattenga da conclusioni

generali, perchè il litorale e la zona immediatamente più interna della

Pontinia e della Campania non sono affatto ben note; si tratta, comun-

que, di pochi elementi, tra i quali nessun Mollusco, come ci si aspetta

da un’isola specialmente formata da lave acide. D'altra parte la stessa

Capri, con la sola eccezione di Helicella (Trochoidea) elata (Faure), ele-

mento ovest-siciliano, più probabilmente presente per vecchia intro-

duzione casuale che per ipotetico relitto ad area fortissimamente disgiunta,

e forse di una Testacella (per cui mancano dati di confronto in conti-

nente), ha ben poco funzionato da rifugio per la malacofauna, ed in ogni

caso non più che la penisola sorrentina, con la quale condivide tutto il

EFFETTI INSULARI ECC. 391

resto della sua malacofauna, come è risultato da rilevamente accurati

portanti sugli elementi rupicoli già considerati come assenti dal conti-

nente (SaccHI, 1954-b e -c). Per Ventotene, potremmo considerare

come «rifugiata », suppostone lo spezzettamento di un’area originaria-

mente continua, come si è detto nel paragrafo faunistico, Helicella ma-

ritima, che è ancora con certezza presente in Toscana, ma che sembra

assente dalle dune più meridionali. Ipotesi, tuttavia, da avanzarsi con

molta prudenza, proprio perchè della ripartizione, e fossile, ed attuale,

del gruppo di H.m. noi possediamo per il momento dati troppo scarsi.

met Fesenze eccezionali.

Spesso si trovano nelle isole specie che mancano al continente vi-

cino, non perché esse rappresentino endemiti differenziatisi da ceppi di

origine continentale, eventualmente poi scomparsi in terraferma e con-

servati dall’ambiente insulare, ma perchè essi sono elementi di origine

straniera, più o meno remota, la cui indigenazione insulare è resa pos-

sibile dagli squilibri biotici locali sopra delineati, ed in particolare da

nicchie ecologiche vuote (caso delle lucertole reintrodotte alle Baleari)

o da concorrenza assente oppure scarsa (caso delle Murella di Minorca:

cfr. SaccHI, 1958-b) o da predazione ed altri rischi ridotti, e la cui in-

troduzione è dovuta a trasporto passivo, soprattutto da parte dell’uomo

o di altri animali (rotte migratorie di Uccelli; traffici marittimi; funzione

di emporio per merci di natura e di provenienza particolari, evidente-

mente comune ai porti del continente, i quali, infatti, sono sedi d’avven-

tiziato altrettanto frequenti e propizie che le isole). Per Ponza, ad esem-

pio, uno di questi casi clamorosi di presenze estranee è dato dalle Xero-

amanda fossili di Cala dell’ Acqua.

Le Helicella del sottogenere Xeroamanda sono un piccolo gruppo

maghrebino, specialmente dell’Algeria centrorientale e del nord di Tu-

nisia, con habitat più o meno ruderale, nicchio fortemente depresso e

carenato, insensibili al tenore di CaCO, del suolo (popolano persino 1

graniti di Bona) ma formanti popolamenti piccoli, di resistenza all’ari-

dità assai bassa, piuttosto fotofobi e con ripartizione limitata (e con facile

differenziazione allopatrica) di tipo forse relitto, ma con notevole tol-

leranza alla vicinanza umana, pertanto stanziati anche in molti ambienti

antropici. Fuori dal Maghreb, il gruppo è noto di una stazione del-

l'estremo SO sardo; della Galita e degli isolotti vicini; di Ustica; di

Marétimo nelle Egadi; di due o tre punti periferici della Sicilia occi-

dentale. Tale distribuzione fu da me avvicinata, per semplice paralle-

392 C. F. SACCHI

lismo, alle rotte migratorie degli Uccelli silvani (SACCHI, 1955-a) e pre

certo sembrerebbe dovuta ad una serie di introduzioni passive, per

quanto anche ipotesi di vecchia introduzione umana non siano da scar-

tare. Sta però il fatto che, fossile a Ponza, fossile oltrecchè vivente nel

travertino sovrapposto alle lave della Galita; e di recente (MALATESTA,

1957) trovato fossile anche a Marétimo, dove prospera tuttora, si sareb-

be tentati di considerare il sottogenere Xeroamanda piuttosto come un

vecchio genere di ripartizione relitta per ampia frammentazione tar-

diva. A questa considerazione si oppone però il rigoglio di H. (X.)

usticensis (Calc.) il cui valore realmente specifico è assai dubbio, in un

gruppo talmente polimorfo e facile alla frammentazione in microende-

miti locali, ma la cui presenza ad Ustica dovrebbe essere molto recente,

perchè, per quanto ora è noto, recente è la stessa emersione di questa

piccola isola di fronte a Palermo, che non risulta essere mai stata in

connessione con la Sicilia e che ha una fauna di Molluschi non pove-

rissima, come isola basaltica, ma di struttura raccogliticcia. In conclu-

sione, per ora, ci sembra, fin che fossili coevi di Xeroamanda non

compaiano in formazioni del continente italiano od almeno della Sar-

degna settentrionale, che il fossile ponziano sia da attribuirsi, anche pel

suo evidentemente intenso e rapido pullulare, seguito da completa estin-

zione, nonostante le circostanze ambientali ponziane, che tuttora sareb-

bero favorevolissime alla specie, ad un effimero avventiziato. Data l’età

recente dei sedimenti di Cala dell’ Acqua, non è irragionevole postulare

l’azione di meccanismi di trasporto passivo non dissimili da quelli che

si potrebbero invocare oggi.

Per Ventotene, una volta inquadrata in una diversa prospettiva

storica la presenza dell’ Helicella maritima, non vi è caso analogo, perchè

la comparsa fossile di Helicella ammonis ha avuto un significato paleo-

ecologico preciso e, d’altra parte, questa è una specie tuttora vivente in

Campania.

Piuttosto vi è da ricercarsi, come assai spesso nelle isole, una

diversa frequenza di alcune specie, imputabile a dif-

ferenze ambientali e a deficienze di struttura biocenotica. A quest'ordine

di fenomeni si può ricondurre la scarsa e localizzata comparsa di Cochli-

cella acuta, per la quale, non mancandole ambienti favorevoli, si dovreb-

bero ipotizzare fatti simili a quelli che determinarono l’estinzione di

Euparypha pisana ; e le densità abbastanza basse di Papillifera bidens, che,

scarseggiandole vecchie muraglie umide e mancandole ambienti di vera

parete rocciosa, si riduce a concorrenza con Siciliaria gibbula in ambienti

EFFETTI INSULARI ECC. 393

strettamente ruderali nei quali appare svantaggiata. Piuttosto alte, invece,

le frequenze di Ferussacia vescoi e specialmente di Goniodiscus rotundatus

e di Chondrula tridens, probabilmente attribuibili ai soliti meccanismi

d’assenza o poverta di nemici, e di concorrenti all’abbondante pabulum

disponibile negli ambienti condizionati dall’uomo. Per poche altre specie,

però, e specialmente per Caracollina lenticula e per Siciliaria gibbula,

la più forte densità di Ventotene, comparata ai tratti di terraferma pros-

simi (regione flegrea!) è certamente da porsi in relazione con una mag-

giore disponibilità di ambienti ruderali riccamente calcarei.

Poo Olorazioni speetal.

j Nessun caso di colorazioni speciali « insulari » è stato rilevato per

le chiocciole di Ventotene. Eobania vermiculata, specie nella quale si è

preteso talvolta, a torto, di segnalare fenomeni di melanismo su piccole

isole, compare a Ventotene col tipico disegno di cinque bande brune,

quasi sempre, come in tutta la sua area distributiva, con fusione delle

bande B e C (la seconda e la terza banda sopracarenali); con altrettanta

frequenza essa presenta sull’isola che ci interessa, tutto il disegno sopra-

carenale più o men completamente fuso, e frammentato trasversalmente

(flammulatura): combinazione essa stessa comune in regione

flegrea e sul litorale del Volturno, come in tutta la Campania. Nessun

caso di melanismo, mentre begli esemplari melanici compaiono abba-

stanza spesso sulle dune di Cuma e di Patria (cfr. fig. 3) (5).

È interessante notare che colorazioni speciali non sono nemmeno

note nella lucertola di Ventotene (Lacerta sicula sicula Raf., det. LANZA =

L.s. ventoteniensis Taddei) che, con un geco e col biacco sembra for-

mare tutta l’erpetofauna locale. A Zannone, al contrario (LANZA, 1954)

c'è una razza bene individuata nel colore, affetta da un notevole grado

di melanismo, e da un forte xantismo delle parti ventrali (L.s. patrizi

Lanza) ed a Ponza vive una L.s. latastei Bedriaga, molto meno distinta

da L.s.s. ma con un certo imbrunimento delle tinte dorsali. Il valore

storico, generalmente ammesso, della differenziazione razziale delle

lucertole (razza più distinta = maggior antichità dell’isolamento) lascia

pertanto un po’ perplessi, perchè Zannone, non soltanto è la più

vicina al continente delle Ponziane, e dovette avere rapporti con esso

(5) In convincente relazione con relativamente alta umidità e freschezza ambien-

tale, secondo la nota « regola ecologica » del RENSCH, gli individui melanici compaiono

nella lecceta, e più di rado in duna coperta di folta macchia bassa.

394 C. F. SACCHI

più intimi e probabilmente più prolungati delle altre isole del piccolo

arcipelago; ma è altresì la meno rimaneggiata nel suo paesaggio vegetale,

e si conserva pertanto più simile a quelle che dovettero essere le condi-

zioni ambientali originarie delle Ponziane stesse. Nemmeno appare molto

convincente il riferire senz'altro a fattori particolari dell'ambiente pic-

SESSI SILICIO SSIS SISSI STI È

Fig. 3 - Eobania vermiculata (Miill.). Individuo melanico dalla lecceta degradata di

Torre Patria (Castelvolturno).

colo-insulare (cfr. LA Greca & SACCHI, cap. III) il cromatismo speciale

delle lucertole: perchè se è vero che Ponza, coi suoi 7,5 kmq, è meno

« piccola isola » di Zannone, questa, quasi grande come Ventotene (1,2 kmq

contro gli 1,3 della nostra isola) dovrebbe aver preceduta, nell’identifi-

cazione di endemiti distinti dal colore, solo di poco Ventotene stessa.

Di scarsità di entomofauna-pabulum, come abbiamo visto addietro, non

è qui mai il caso di parlare, perchè l’ambiente di Zannone è troppo ricco

di vegetazione, e presenta entomofauna troppo varia e troppo complessa

(ZAVATTARI & Coll., 1954) per doversi pensare ad un forzato vegetaria-

nismo delle lucertole come correlato a più intensa melanogenesi. Infine,

sembra anche difficile correlare questo fenomeno morfofisiologico a ric-

chezza particolare di alcuni settori dell’irraggiamento solare, che, vali-

damente ipotizzabili in isole nude, come i Faraglioni, sono praticamente

fuori giuoco in Zannone, boscosa ed ombrosa; e semmai ci si potreb-

bero attendere a Ventotene, tabulare e disboscata. Ancora valida ri-

marrebbe invece l’ipotesi dell'umidità ambientale elevata; ma, poichè

EFFETTI INSULARI ECC. 395

il discutere di meccanismi evolutivi dell’erpetofauna ponziana esula dai

nostri scopi, ci limiteremo a dire che il poco o nullo distacco fisionomico

delle lucertole di Ventotene da quelle della Campania continentale par-

rebbe da porsi in relazione con un'origine recente della popolazione

ventoteniese, senza che si possa da tale relazione trarre alcuna conclu-

sione paleogeografica, perchè le lucertole, se, come abbiamo visto, sono

abbastanza facili ad estinguersi completamente da isole piccole o medie

(MERTENS, cit.) sono anche agevolmente reintrodotte per meccanismi

vari e frequenti di trasporto passivo. Una seconda via d’ipotesi (minor

distinzione ambientale, minor «insularità ecologica » di Ventotene ri-

spetto non solo a Zannone, ma anche a Ponza) non regge per un'isola

evidentemente piccola e più isolata, rispetto tanto al continente quanto

alle isole vicine - Santo Stefano, naturalmente, esclusa - delle altre Pon-

ziane.

Anche Helicella (Trochoidea) conica è presente a Ventotene con

le sue più tipiche combinazioni di disegno sopracarenale: banda scura

caratteristica di quasi tutte le Elicelline; assenza di ornamento; flam-

mulatura.

Helicella maritima, che nei fossili, e nei viventi di Parata Grande

e Cala della Nave ha, come di norma sulle coste dunose, prevalenza di

individui ornati (con banda scura o con marmoreggiatura sopracarenale,

e righe numerose sottili sottocarenali, caratteristiche anch’esse delle

Elicelline) segue la regola dei colori del RENSCH nei biotopi più aridi,

spogli di vegetazione ed assolati di Punta Eolo e Cala Rossano, forman-

dovi popolazioni composte per il 90% di fenotipi inornati, con fondo

bianchissimo e porcellanaeco (cfr. tav. f.t., fig. D) e, pel resto, di fe-

notipi con banda bruna quasi sempre esile e spesso frammentata.

Cochlicella acuta, specie che, per la sua xeroresistenza più mode-

rata, segue meno fedelmente la regola ora ricordata, consta, tanto nei

popolamenti viventi che in quelli estinti di individui del tutto inornati,

o con la grossa banda bruna sottocarenale tipica del genere Cochlicella.

Noi non vi abbiamo notato mai l’occorrenza di fenotipi con la fascia

bruna sopracarenale, ad ulteriore riprova che a Ventotene non esistettero

ambienti di tipo retroduna umido, perchè fenotipi con ornamento so-

pracarenale si trovano generalmente vicini a popolamenti a Cochlicella

ventricosa (specie in cui, per contro, quello schema d’ornamento è fre-

quentissimo) o, più di rado sui nostri litorali dell’Appenninia meridio-

nale, vicarianti di essi.

396 C. F. SACCHI

Di Euparypha pisana si è già vista l’affinità di polimorfismo orna-

mentale tra il materiale ventoteniese e quello cumano-volturnino; nel

prevalere assoluto di fenotipi ornati può anche scorgersi l'ennesima con-

ferma che i biotopi ad Euparypha di Ventotene erano vera duna, perchè

le popolazioni «interne » 0, comunque, extradunari di E.p. sono quasi

sempre «bianche » seguendo anch’esse la regola, cioè con prevalenza as-

soluta di individui totalmente inornati, od almeno con assenza di di-

segno sopracarenale (SaccHI, 1952-c) (6).

Il caso più importante dei Molluschi di Ventotene è certamente

quello di Helicella virgata pandatariae. La tendenza alla frammentazione

del disegno accompagnata da forte striatura del nicchio non è eccezio-

nale di Ventotene, ma si inquadra in linee più vaste, perchè molte H. wir-

gata insulari, distinte o non, ch’esse siano state in razze, o addirittura in

«specie » locali, presentano la stessa caratterologia (Pitiuse: cfr. Sac-

CHI, 1954-a; Maltesi; Pelagie calcaree: cfr. SaccHI, 1955-b; Pianosa

nell'Adriatico, con la sua « H. tellinii Pollonera »: cfr. SAccHI, 1955-d;

ecc.). Si è dunque di fronte ad un fenomeno quasi altrettanto generale

e costante quanto la tendenza al melanismo insulare nelle lucertole;

tanto che potremmo parafrasare, adattandola al nostro caso, l’afferma-

zione dell’EISENTRAUT (1949), e scrivere che «la tendenza al

disegno frammentato. nelle isole sera ezio

lotti può considerarsi la regola in Hw. per co-

Allo stato attuale delle nostre conoscenze, è questa la sola « regola »

insulare valida per le Elicidi del Mediterraneo. Una volta stabilitala,

è però necessario inquadrarla, come ogni altra « regola ecologica » in un

complesso di fattori selettivi che, con la loro azione costante, ne deter-

minano la costanza e la validità di manifestazione. Poichè, come taluni

Autori avevano sottolineato, e come ci è stato possibile confermare con

rilevamenti sul luogo, le /7.v. screziate e striate delle isole nostre richia-

mano nel loro aspetto complessivo certe congeneri maghrebine, si po-

trebbe supporre che tra i fattori ambientali responsabili delle fisionomie

insulari parallele sia da sottolinearsi la concorrenza di un’irradiazione

(6) Se, tuttavia, l’isola è tabulare e bassamente rilevata, anche le popolazioni

interne possono essere in prevalenza ornate, in parallelismo con la scarsa identificazione

climatica del « litorale » dall’« interno ». Così a Minorca e ad Iviza; mentre a Maiorca,

isola non solo più grande, ma soprattutto dotata di orli rilevati e di un bassopiano cen-

trale, le popolazioni di E.p. stanziate in quest’ultimo sono «bianche » in prevalenza,

mentre le popolazioni delle dune e degli ambienti con suolo più o meno psammoide

delle coste sono costituite da una maggioranza di fenotipi ornati.

) eke oe

EFFETTI INSULARI ECC. 397

solare particolarmente intensa e di secchezza molto forte e prolungata

in determinati periodi dell’anno, e specialmente da maggio ad ottobre

(fatto, come vedremo, che puo anche porsi in relazione col microsoma-

tismo) alleviata, si, nelle piccole isole dalle precipitazioni occulte, ma

aggravata dal vento. Interruzione del disegno e forte striatura sarebbero

allora l’espressione (vedasi discussione del significato selettivo della

striatura conchigliare anche in SaccHi, 1955-e) di processi di accresci-

mento del nicchio rallentati e resi irregolari e discontinui oltre la norma.

Anche se non si debba trascurare il fatto che H.v. è una specie già forte-

mente xerobia, ed ha a disposizione altri meccanismi di resistenza su

base genetica a condizioni ambientali eccezionalmente caldo-aride, come

la capacità di spostare il proprio polimorfismo bilanciato verso i fenotipi

bianchi ed inornati, appunto secondo la regola dei colori del RENSCH,

seguita, come abbiamo visto, nella stessa Ventotene da H. maritima,

tuttavia l’ipotesi sopra prospettata non ci sembra manchi di verisimi-

glianza, pur se si debba forse invocare l’intervento sinergico di particolari

componenti dell’atmosfera, capaci di agire fisicamente (radiazioni più

intense per riverbero e per scarsa azione schermante della vegetazione)

o chimicamente (elementi oligodinamici, interessanti la melanogenesi,

della salsedine) anche perchè in continente le precipitazioni, per poche

che esse siano, sono generalmente distribuite con maggior regolarità

che su isole piccole e basse (occorrono piogge, e forti, per interrompere

l’estivazione di queste elicelle), e la permeabilità locale del suolo, anche

se forte, può esservi compensata da apporti idrici di zone circostanti.

H. maritima, come si è detto, ha pure frequenza notevole, tra i

fenotipi ornati, di disegni sopracarenali interrotti e marmoreggiati; ma

il fenomeno è molto più generale in questa specie, ed interessa assai

spesso popolazioni dei litorali di terraferma.

C’è piuttosto da aspettarsi nelle specie viventi sulle isole, a parità

di ecologia, qualche più o meno evidente frequenza diversa

di caratteri rispetto al continente. Le popolazioni insulari sono

sempre, o lo furono in un dato momento della loro storia, di effettivi

inferiori a quelli di cui possono disporre le popolazioni della specie in-

divisa, o solo temporaneamente frammentata, sulla terraferma. Sia il

giuoco dei fattori casuali (la cosiddetta « deriva genetica ») sia il polimor-

fismo necessariamente limitato dei pochi capostipiti della popolazione

insulare (l’« effetto del fondatore »: cfr. SAccHI, 1958-c) sia l’interazione

nel tempo di entrambi gli ordini di fenomeni (modello interpretativo

certamente più obiettivo e conforme alla realtà dei processi evolutivi)

398 C. F. SACCHI

dà al cempo di variabilità delle specie nelle isole dimensioni più ristrette,

od almeno diverse; diverso, pertanto, sarà l’effetto dei meccanismi (cli-

matici, alimentari, predativi) che condizionano e determinano il giuoco

locale della selezione naturale.

Di questo tipo di differenze tra continente ed isola, i caratteri

cromatici ed ornamentali ci danno naturalmente esempi più netti e vi-

stosi che altri caratteri formali, od anche dimensionali, e soprattutto

dei caratteri fisiologici, per quanto questi possano spesso essere correlati

e collegati con quelli. Anche a Ventotene dobbiamo dunque attenderci

la messa in evidenza di qualcuna di queste divergenze quantitative, anche

se le differenze qualitative nelle fisionomie degli animali ventoteniesi

rispetto al continente siano, come abbiamo visto, quasi nulle. Vi potrem-

mo ascrivere per esempio la frequenza eccezionalmente elevata (fino al

40-50% degli individui nella parte meridionale dell’isola) del fenotipo

concolor in Lacerta sicula. 'Tale fase, con assenza del tipico disegno re-

ticolato della specie, sembra essere data da un gene che si comporta

come recessivo semplice di fronte alla presenza del disegno. Nella stessa

specie, è rarissimo a Ventotene il disegno a strisce longitudinali, mentre

le fasi cromatiche verdi e brune pallide compaiono entrambe sull’isola

(con prevalenza del verde). Ancora più netto il caso del comune Cocci-

nellide Epilachna chrysomelina F. (fig. 4). Il piccolo Coleottero poli-

morfo è frequente attorno al quartiere degli ex-coatti, a nord del villag-

gio; mentre altrove Ecballium elaterium (L.) la Cucurbitacea cui esso è

legato da una stretta catena alimentare larvale, si fa molto più rara (qual-

che pianta attorno a Cala della Nave ed in una discarica pubblica presso

il Semaforo) e non ospita Epilachna. In piena area d’una razza geografica

circumtirrenica che (cfr. TiMmoFÉEFF-REssowsKy, 1940) dovrebbe essere

caratterizzata dalla presenza della mutazione semidominante elaterii, la

popolazione di Ventotene non soltanto non ha alcun fenotipo e/aterii, ma

è quasi pura di fenotipi chrysomelina s.s.: la frequenza del fenotipo mi-

grescens (nella combinazione con fusione delle macchie V e VI) essen-

dovi estremamente bassa.

A questa stessa serie di fenomeni, insieme con differenze ab-

bastanza evidenti tra la frequenza di certe categorie ornamentali in altre

chiocciole polimorfe rispetto alla zona cumana (p.es., Helicella conica

ha relativamente più individui flammulati di quanto non ne abbia a

Cuma, a Licola, a Torre Patria) è verisimilmente da ricondursi l’assenza,

od almeno la frequenza bassissima, del fenotipo inornato di Eobania

vermiculata, non frequente nemmeno nel Napoletano: mentre, infatti,

EFFETTI INSULARI ECC. 399

i fenotipi con tinta chiara, con ornamento parzialmente decolorato

(« biondo ») compaiono nel 5°, circa del totale, noi non abbiamo rilevato

alcuna eobania inornata del tutto. Lo stesso bruno delle eobanie vento-

99,7

Fig. 4 - Frequenze dei fenotipi chrysomelina s.s. e nigrescens (con fusione delle chiazze

V e VI) in Epilachna chrysomelina F. di Ventotene.

teniesi è meno accentuato del tono scuro della costa sabbiosa cumana,

ma questa differenza rientra molto più chiaramente in un meccanismo

ecologico, perchè, ancora secondo la regola dei colori del RENSCH, nelle

Elicine la melanogenesi è intensificata in ambienti più ombrosi e più

freschi: ambienti frequenti a Cuma ed a Licola (duna a macchia bassa

ed alta) ma, come abbiamo più volte veduto, ormai ben rari a Ventotene.

400 C. F. SACCHI

f) Riduzione della mole corporea,

Del cosiddetto « nanismo insulare » i Polmonati mediterranei of-

frono begli esempi numerosi (LA Greca & SACCHI, cit., cap. III). Il

nanismo delle chiocciole fossili appartenenti al livello superiore a Cryptom-

phalus è in evidente relazione con un peggioramento climatico: fenomeni

simili sono, d’altra parte, noti per altre isole, come per Minorca, dove

(SaccHI, 1958-b) gli /berellus sono rappresentati da due distinti cro-

nodemi, uno estinto di grande statura, ed uno vivente di mole molto

minore, mentre anche altri elementi della malacofauna si presentano

con stature molto inferiori agli individui della stessa specie viventi a

Maiorca in ambienti simili, ma ecologicamente migliori (più ricchi di

vegetazione, meno ventosi, meno disturbati). Il nanismo delle chioc-

ciole fossili di Ventotene (Cryptomphalus aspersus, presente nel terriccio

dello strato basso con materiale male conservato, data la fragilità della

conchiglia e la finezza della ganga, ma chiaramente riconoscibile come

di statura normale per la regione campana, e simile a quella dei fossili,

assai migliori, di Ponza, raggiunge nel livello più alto una mole piccola

come quella di certe razze insulari nane, di Pantelleria, p. es.: cfr. SAc-

cHI, 1956, con un diametro massimo conchigliare di 22-24 mm) inte-

ressa, oltre a Cryptomphalus, anche Papillifera solida e, meno nettamente,

Chondrula tridens; ma la stessa Theba gregaria è rappresentata da un

demo vivente molto più piccolo di statura dei fossili, con una sola ec-

cezione (tav. f.t., fig. A) su centinaia di individui esaminati. Per le

Tebine simili fenomeni sono frequenti, e probabilmente sono soltanto

fenotipici. A Minorca, lo stesso capita a Fruticicola lanuginosa (De Boissy)

che le sostituisce con ecologia sensibilmente analoga. Per Cryptomphalus,

come (v. oltre) per. Eobania i fatti sono complicati dall’esistenza fre-

quente di un nanismo, già dei giri embrionali, almeno congenito, dunque,

se non ereditario; e talvolta dalla presenza, entro popolazioni nane, di

uno o pochi individui di mole normale, o addirittura gigante, che fa

presupporre un più sicuro intervento di meccanismi genetici. Per Pa-

pillifera solida, la quale, da valori dimensionali elevati per la specie anche

nei suoi biotopi tipici attuali (tav. f.t., fig. F) scende a misure compara-

bili a quelle che presenta oggi sulla duna a macchia, ma presenta inoltre

caratteri di « Kiimmerform» (= «forma di sofferenza») degli Autori

tedeschi, con striatura molto marcata, suture profonde ed una certa ac-

centuata gonfiezza dei singoli giri, si può notare una corrispondenza

più accurata con fattori sfavorevoli del mezzo. Da notarsi che perfino

ee PISA RD A e

EFFETTI INSULARI ECC. 401

i Cyclostoma elegans del livello superiore a Cryptomphalus sono sensibil-

mente maggiori dei viventi a Ventotene, a loro volta inferiori anche al

materiale di duna a macchia del Cumano e del litorale di Castelvolturno.

E certo che la riduzione di statura nei Molluschi di Ventotene ebbe il

significato di una crisi nei popolamenti dell’isola, probabilmente ana-

logo, anche se su scala ben più modesta, ai fenomeni di nanismo insu-

lare di tanti Mammiferi pleistocenici (LA GRECA & SACCHI, loc. cit.).

La diminuzione della statura, se nei Molluschi ad accrescimento detto

«indefinito » (Elicelline, euparife) si realizza semplicemente, od anche,

con arresto della crescita ad un numero di giri inferiore alla norma,

eventualmente con permanenza della conchiglia in forma giovanile

(= «forme neoteniche » di taluni AA.: cfr. PoRPoRA & SACCHI, 1958 cit.)

nella maggior parte delle Elicine dei nostri paesi porta sull’effettiva ri-

duzione della mole di ciascun giro, e può perciò realizzarsi in svariate

circostanze sfavorevoli: scarsità eccessiva di carbonato di calcio, stagione

di vita attiva abbreviata, pabulum insufficiente ecc.

A Ventotene, il nanismo, precedente l’estinzione, ed a sua volta

già preceduto dalla scomparsa di elementi igrobi dello strato inferiore

(Ena, Hygromia) ci sembra indicare, nel livello inferiore a Cryptomphalus,

un'evoluzione verso un clima arido, contemporaneo alla riduzione (al-

meno locale) del manto di vegetazione legnosa, che ha permesso la so-

pravvivenza a poche specie euriecie della vecchia macchia alta (Cyclostoma

elegans, Chondrula, Theba, Lauria) ma che ha finito per estinguere ra-

dicalmente gli elementi forestali maggiormente bisognosi di ambienti

freschi ed umidi (Cryptomphalus, Oxychilus).

Si ricordi che, mentre a Ponza l’estinzione di Cryptomphalus non

è stata preceduta da riduzione di mole, una certa riduzione si nota invece

in Papillifera solida ed in Cyclostoma elegans, i viventi di quest’ultima specie

essendo grossi press’a poco come a Ventotene, e meno dei fossili; forse

anche la fo. minima di C.e. trovata dal SEGRE a Palmarola ebbe un si-

gnificato analogo, per quanto non sappiamo se oggi la specie viva an-

cora nell'isola, o ne sia scomparsa, potendovisi solo essere adattata, per

la scarsa superficie sabbiosa calcarea disponibile, in modo effimero e

con individui già inizialmente di mole ridotta.

Abbiamo veduto che un altro carattere distintivo di Helicella vir-

gata pandatariae rispetto alla specie continentale è data dalla sua statura

minore (tav. f.t., fig. E). Questa caratterizzazione non è così costante

nelle isole quanto l’interruzione flammulata del disegno e la striatura.

Ma la mole, entro l’intero ciclo di H.v. è variabilissima. Incidentalmente

402 Ci Fi SACCHI

può notarsi che la mole di H.v.p. coincide press’a poco con quella che

il ciclo raggiunge in zone di frontiera della propria area distributiva:

Inghilterra centromeridionale, Marocco, ecc. Nè il demo di Ventotene,

tenendo conto, oltre che della caratterologia del disegno e della striatura,

di un nanismo già embrionale rispetto ad H.v. della pianura campana,

può essere considerato come un'entità soltanto fenotipica, soltanto resul-

tante di un coacervo di ecomorfosi individuali parallele. È più probabile

che, come abbiamo visto pel colore e per le strie, anche la statura minore

della razza insulare sia imputabile alle condizioni ambientali poco favo-

revoli per una crescita indisturbata e completa, ma noi riteniamo che tali

condizioni abbiano agito ed agiscano, non plasmando direttamente ogni

individuo, ma selezionando, a livello genetico, una popolazione adattata

ad essi.

La chiocciola della nostra fauna che più di frequente, ed in modo

più cospicuo, dà popolazioni insulari nane, è Eobania vermiculata (cfr.

specialmente SaccHI, 1956 e 1957-c) che si presenta con mole ridotta

là dove condizioni sfavorevoli di suolo, pabulum o clima, del tipo di

quelle tratteggiate a proposito del nanismo di Cryptomphalus, si realiz-

zino, anche in frequenti stazioni continentali. Naturalmente anche il

disturbo ambientale, da ventosità eccessiva o da azione antropica soprat-

tutto, deve essere preso in considerazione. Si trovano tuttavia eobanie

di mole poco o nulla inferiore al continente anche su isole vulcaniche

(Eolie); quasi spoglie di vegetazione (Lampedusa attuale: però il vici-

nissimo isolotto dei Conigli ha un demo nano, e nani si trovano fossili

anche sull’isola principale: può pertanto ammettersi un ripopolamento

relativamente recente da parte di individui normali); molto aride (punte,

capi e scogli isolati della maggior parte delle isole mediterranee). D'altra

parte, se è vero che isole piccole (come Linosa, Ustica, Filfola a SO di

Malta, La Galita, Pantelleria ecc.) hanno « razze » insulari nane, spesso

distinte con nomi sottospecifici, e talvolta (Pantelleria: SAccHI, 1956) in

netto parallelismo con la riduzione della mole in altre specie, vi sono

scogli molto minori che hanno veri giganti come La Scuola, scoglio co-

perto da macchia presso l’isola toscana di Pianosa, ben noto agli erpeto-

logi perchè ospita una bella razza melanica di Lacerta muralis Laur.

(L.m. miillerlorenzi Taddei) e pertanto, se fosse l’« ambiente insulare »

il responsabile diretto degli effetti microevolutivi descritti sulle isole

per i vari gruppi animali, ci si aspetterebbe ospite piuttosto di Eobania

di mole assai ridotta. In realtà, per Eobania come per altri Molluschi, è

piuttosto alla « regola delle stature » del RENSCH che, secondo noi, oc-

ali “9

EFFETTI INSULARI ECC. 403

corre pensare anche per simili fenomeni: la mole diminuirebbe, cioé,

dove fattori diversi dell’ambiente, di volta in volta ravvisati in carenze

di calcio, in poverta di alimenti, in clima sfavorevole ecc. agiscono od

hanno agito nel passato, mentre dove ricchezza di nutrimento e freschezza

ambientale elevata si realizzano, le stature sono normali, od anche, con

la concorrenza di ambienti particolarmente favorevoli ed indisturbati,

superiori al continente. Per Ventotene, si è raccolto attorno al villaggio

(tra Cala della Nave, Parata Grande e Cala Rossano) un grosso campione

‘ di Eobania vermiculata, donde si sono estratti a caso cento individui da

sottoporsi a misurazione per il diametro massimo, il diametro minimo

(misurato ortogonalmente al precedente) e l’altezza della conchiglia,

con approssimazione al mezzo millimetro. Riferiamo qui i valori otte-

nuti, comparati a quelli di due popolazioni delle dune del Fusaro, una

raccolta in duna a macchia, l’altra nella lecceta litoranea, delle quali

pure si sono utilizzati campioni di 100 individui. Il diagramma di fig. 5,

contenente 1 poligoni di frequenza dei diametri massimi conchigliari, è

costruito con gli stessi dati.

Popolazione Diametro diametro Altezza I

massimo minimo

Ventotene 26,08 20,85 18,90 92,5

Fusaro - lecceta 28,61 22,83 20,16 70,5

Fusaro-duna a macchia 21,42 22.03 19,61 71,5

‘na Ax 100

L’esame della tabella e del grafico mostra che una certa tendenza

al microsomatismo si verifica nel materiale di Ventotene. Siamo peraltro

molto lontani dai 20-22 mm di diametro massimo delle razze nane clas-

siche delle isole sopra citate, e le stesse medie di Ventotene sono superiori,

p. es., a quelle di Punta Campanella, estremità occidentale della penisola

sorrentina (26 mm di diametro massimo); poco inferiori ai valori del-

l’Isca e del Vivaro (D = 27 mm, come a Capri, e 26,5 rispettivamente)

e superiori ai Galli (Castelluccio = 25,8; Gallo Lungo = 25,0; Ro-

tonda = 24,8). Si noti che, mentre a San Domino ed a San Nicola Tre-

miti le stature delle eobanie sono rilevanti, superiori anche a quelle del

litorale del Fusaro (San Domino: D = 27,85; San Nicola: D = 28,35),

alla Caprara si scende a 25,4; a Pianosa nell'Adriatico a poco men che

25; al Cretaccio, grosso scoglio tra San Nicola e San Domino, a 23,8!

I valori ventoteniesi sono, ancora, poco inferiori all’Elba (Portoferraio:

404 C. F. SACCHI

26,9) e notevolmente superiori allo Scoglietto presso l’Elba stessa (23,9).

Per confronto, Pianosa nel Tirreno ha D = 27,6, ma La Scuola 28,3!

Si noti, inoltre, l'ampiezza del poligono di Ventotene, che va da

valori già classificabili come microsomatici fino a diametri corrispon-

: ttl V VII Ix XI XIII

Fig. 5 - Poligoni di frequenza percentuale (in ascisse) del diametro massimo con-

chigliare in Eobania vermiculata (Miill.) di Ventotene (V); di lecceta sul lido del lago

Fusaro (A) e di duna a macchia bassa davanti alla lecceta stessa. In ordinate, classi

stabilite pel diametro, con ampiezza di 1 mm (1 = da 22 a 22,5 mm; II = da 23 a

23/55 45 XIP = dav33 ‘a 33/520):

denti ai maggiori valori di duna a macchia bassa del Fusaro, con il quale

ambiente le sabbie di Ventotene meglio possono paragonarsi. Si noti,

anzi, che nelle eobanie di macchia non comprese nel campione analiz-

zato si raggiungevano al Fusaro valori inferiori agli stessi minimi di

Ventotene: D = 22;.d = 18; A= 15) D’altra iparte, \incleceetantadni

Varcaturo, a sud del lago Patria, non è raro raggiungere diametri mas-

simi di 34 mm ed oltre.

EFFETTI INSULARI ECC. 405

Non tutta la popolazione di Ventotene, insomma, è affetta da na-

nismo, ma, tanto nel materiale dell’isola che in quello di terraferma,

si notano tra gli individui più divergenti in mole adulta differenze già

sensibilissime dei giri embrionali. Noi crediamo che il meccanismo ere-

ditario di queste differenze sia fuor di dubbio, anche se è probabilissimo,

che meccrnismi locali e temporanei possano aggravare la manifestazione

fenotipica del carattere; in particolare, è possibile che a Ventotene (come

a Ponza, dove le eobanie si aggirano sugli stessi valori) sia in azione una

selezione in favore delle forme piccole, accentuata dall’azione diretta del

microclima sfavorevole in talune stazioni (presso Cala Rossano, p. es.)

particolarmente spoglie ed aride; frenata in altre (margini delle colture

a sud del paese, verso il Semaforo) dove le condizioni ambientali appaiono

sensibilmente migliori. Forse questa è la via che percorsero i demi insulari

interamente nani, quando le condizioni del mezzo, da una

iniziale ambiguità (in Ventotene chiaramente determinata e conservata

dall'azione umana) si spostarono decisamente verso valori minimali

per la valenza ecologica della specie.

g) Endemismi.

In un mare che, per la relativa gioventù paleogeografica delle sue

linee costiere è, come il Mediterraneo, in genere povero di endemismi,

e specialmente di paleoendemismi, nelle sue isole minori (LA GRECA &

SACCHI, cap. III e IV) c’è da attendersi ben poco dalle isole Ponziane.

Il BécurnoT (1905) rimarcò infatti (conclusioni confermate dall’ANza-

LONE, 1954, per Zannone) la pratica assenza di endemiti dall’arcipelago,

noverando i pochi casi interpretabili come neoendemici solo in cicli di

per sè polimorfi e con spiccata tendenza alla frammentazione razziale.

Così, per Ventotene, riconobbe una razza insulare endemica unicamente

nella sottospecie pandataria Fiori & Bég. della comune specie Centaurea

cyneraria L. (Composite) a proposito della quale scriveva appunto doversi

essa sottospecie considerarsi « null’altro che come razza geografica ori-

ginatasi a spese di un tipo in grado eminente polimorfo... frazionatosi,

com’è noto, in numerosi frammenti ».

Per gli Invertebrati, e specialmente per l’Artropodofauna del suolo,

la missione Zavattari (cfr. ZAVATTARI & Coll., 1954) ha dato qualcosa di

più significativo, mettendo in luce forme più o meno differenziatesi

dalle forme affini di terraferma, e spesso con ripartizioni geografiche di

tipo abbastanza chiaramente relitto. Malauguratamente non tutti questi

406 C. F. ‘SACCHI

dati sono accettabili in blocco, perchè di taluni gruppi (Isopodi e Miria-

podi, specialmente; poi contingenti entomologici della microfauna del

suolo) la cattiva conoscenza delle ripartizioni litorali continentali impe-

disce di analizzare minutamente geonemie e filogenesi, sì che certe riparti-

zioni, apparentemente solo o in prevalenza insulari potrebbero dipendere

dal fatto che le isole sono state più accuratamente e più modernamente

esplorate del continente. Appare comunque chiaro che la maggioranza

delle forme speciali ponziane sono di rango neoendemico, il che non vuol

significare, come il BÉGUINOT pensava e come noi pure accettammo pei

Molluschi di Ponza (che sono troppo pochi e troppo eterocliti per con-

durre a diversa ipotesi) che l'arcipelago non abbia contratto rapporti

pleistocenici col continente: anzi (v. oltre) per Ventotene la stessa ma-

lacofauna ci spinge in direzione logica diversa. Ma semplicemente può

significare che il distacco definitivo (anche se fasi di isolamento prece-

denti certamente vi furono) è di così fresca data che la maggior parte

degli animali ponziani è ancora poco identificata dagli archetipi conti-

nentali, dai quali direttamente deriva o con i quali ebbe comunque

nuovi contatti e rimescolamenti genetici durante la saldatura con la costa

tirrenica antistante. Il caso delle lucertole di Ponza e di Zannone può

ancora servirci da esempio molto significativo.

Per i Molluschi vi è ancor meno da dire. Mancando a Ventotene

quegli ambienti che, in isole tanto quanto in terraferma, funzionano per

la malacofauna da mezzo più propizio alla conservazione insieme, ed alla

frammentazione minuta delle specie in razze locali, adempiendo insieme

ad una funzione statica e conservatrice, e dinamica, che sono le rocce

calcaree, manca anche all’isola il contingente di Molluschi più tipico,

che non difetta invece alle Egadi nè a Capri, nè agli stessi Galli, e che,

anche se snaturato al massimo e molto impoverito, è riconoscibile an-

cora a Lampedusa, alle Tremiti, a Pianosa nel Tirreno. La fauna essen-

dovi di tipo psammicolo-ruderale, e nel passato di tipo forestale, è inutile

cercarvi esempi precisi di endemiti, e sovrattutto di paleoendemiti. Gli

unici elementi di interesse sono pertanto da cercarsi in ispecie molto va-

riabili e soggette a frammentazioni locali anche in continente, l’isola non

formando allora che un ambiente meglio circoscritto, ma non impor-

tante in sè. Di tali esempi cercheremo in Chondrula tridens che, per

esempio, ha dato a Pelagosa Grande la Ch. t. pelagosana (Stoss.) e che,

come abbiamo visto, sembra dare qualche popolazione fossile abbastanza

bene distinta alle Ponziane. O in Cyclostoma elegans, pure con qualche

distinzione locale in popolazioni viventi ed estinte (SEGRE, 1952 cit.).

EFFETTI INSULARI ECC. 407

O nelle clausilie, che si comportano e comportarono allo stesso modo:

ma è significativo che Sicilaria gibbula di Ventotene non si distingua

nemmeno dal materiale cumano, per variabile che sia la specie. Infine,

tralasciando i casi di nanismo, che non valgono evidentemente su questo

livello microevolutivo, è nelle Elicelline che bisognerà cercare di più,

dato che anche per isole antiche, calcaree, di fauna ricca, quali Baleari,

Maltesi, Egadi sono le Elicelline che in Mediterraneo occidentale danno,

in sostanza, pur con significato più generalmente neoendemico, la per-

centuale maggiore di Molluschi endemici (LA GRECA & SACCHI, cap. III).

Se Helicella maritima è un caso a sè, destinato per ora a rimanere

alquanto enigmatico nel suo significato geonemico, H. virgata pandatariae

è invece, come abbiamo visto, una buona razza insulare valida almeno

quanto le razze melaniche di Lacerta, e da porsi sullo stesso piano delle

razze di Cernuella descritte per le isole sopra ricordate. Ma, in sostanza,

è un caso su trenta. Poco davvero, per poter negare che la fauna di Ven-

totene sia, in sostanza, quella cumana lievemente impoverita, e che l’iso-

lamento biologico dell’isolotto debba essere di data assai recente.

CONSIDERAZIONI PALEOECOLOGICHE E BIOGEOGRAFICHE

Il forte isolamento geografico di Ventotene; la modesta estensione

ricostruibile per il passato, con la batimetria attuale, del sistema Vento-

tene-Santo Stefano; le nozioni attualmente disponibili di geologia lo-

cale indurrebbero a concludere che Ventotene non ebbe nel passato

rapporti territoriali diretti col continente, a differenza del gruppo d

Ponza.

Per quel che riguarda i Molluschi, tuttavia, mentre qui la frammen-

tarietà, la scarsità, il carattere eteroclito (imposto dalle Xeroamanda)

delle faune pleistoceniche ed attuali, che i suoli quasi completamente

acalcarei sottolineano ed aggravano, autorizza a considerarle di tipo

invasivo, in accordo con le vecchie ipotesi fitogeografiche del BÉGUINOT,

ed in contrasto con i dati desumibili da gruppi animali meno sedentari

e meno sensibili al chimismo edafico (cfr. ZAVATTARI, 1954), a Vento-

tene è proprio la malacofauna che si oppone a conclusioni troppo sem-

plicistiche.

Ricca, completa nelle strutture qualitative e quantitative dei suoi

raggruppamenti, quasi identica alla fauna flegrea e cumana antistante,

la fauna malacologica di Ventotene rende alquanto arrischiato il con-

siderarla senz’altro come di introduzione totalmente accidentale e pas-

408 C. F. SACCHI

siva, per di più ripetuta nel tempo in esatta coincidenza con vicissitu-

dini climatiche generali e locali. I casi di immigrazioni accidentali di

specie o gruppi di specie in isole sono, certo, frequenti e bene docu-

mentabili, anche nei Molluschi. La stessa presenza delle Xeroamanda

a Ponza ce ne è parsa una prova convincente. Ma i raggruppamenti

interi, disposti in successione precisa ecologica e cronologica non sono

facili nè frequenti a spostarsi dal continente su minuscoli isolotti lontani

da esso parecchie decine di chilometri. D'altra parte, la stessa estensione

e la stessa lunga durata delle dune fossili di Ventotene, che appaiono oggi

ancora, per quanto mutilatissime, ben altro che i modesti ammassi

sabbiosi raccolti sul fondo di piccole cale a Ponza ed a Palmarola, sem-

brano incompatibili nella loro genesi in una terra così isolata e

che avrebbe raggiunto al massimo qualche chilometro di diametro. Si

pensi per confronto all’altezza irrisoria ed alla ridottissima potenze

delle dune attualmente formantisi a Lampedusa (un'isola di 20 kmq

ancora nella sua estensione attuale, altrettanto tabulare di Ventotene)

entro la profonda intaccatura, molto protetta, che costituisce il porto

naturale di quella cittadina.

Infine, non trascurabile il bassissimo tasso di endemismi. È vero

che, per la sua costituzione geolitologica, Ventotene non ha possibilità

di ospitare ceppi capaci di offrire sicuri paleoendemiti (simili Molluschi

sono soltanto presenti in isole prevalentemente sedimentarie, e, d’altra

parte, sono, come dicemmo, sempre rari nel Mediterraneo); ma non è

men vero che l’isola non si distacca dalla costa cumana nemmeno con

fisionomie locali in quegli elementi (come Siciliaria gibbula) che abbiamo

visto tanto facili ad identificare demi molto stenotopi e morfologicamente

bene distinti.

Concludendo, potremmo dire che la fauna di Ventotene è, con la

sola eccezione di Helicella maritima, e del modellamento insulare di H.

virgata, una vera fauna litorale cumana. E che sembra a noi improbabile

l’ammettere che qualche recente connessione territoriale, anche se ef-

fimera (ma probabilmente ripetutasi nel corso del Quaternario) non abbia

saldato il piccolo gruppo meridionale alla « spiaggia romana » a mezzo-

giorno del delta di Volturno.

Quanto al significato ambientale delle formazioni fossili, esso

appare abbastanza chiaro quando si tenga presente il quadro generale

della fauna litorale campana.

La formazione a Cryptomphalus-Ena-Cyclostoma-Oxychilus cor-

risponde ad un popolamento di foresta abbastanza umida ed ombrosa

EFFETTI INSULARI ECC. 409

perchè vi possano prosperare Hygromia cinctella (ancora vivente, ma

non comune, nella lecceta del Fusaro) ed un’Ena. E. obscura oggi non

vive nelle leccete delle spiagge campane, ma sulla penisola sorrentina è

frequente ancora, e scende a poca altezza sul mare (SACCHI, 1953-a e

1954-c). H.c. d’altra parte, sulle coste siciliane, popola di frequente (e

proprio con Cyclostoma elegans e Cryptomphalus) macchioni e siepaglie

umide ai piedi delle colline, specialmente in zone arenacee o calcaree,

perchè, come abbiamo visto, non è specie silicicola. Noi indicheremmo

dunque in una lecceta, in una « macchia alta » la formazione arborea che

coprì Ventotene quando la fauna a Cryptomphalus si formò. Il livello

a piccole conchiglie indica verisimilmente un diradamento di quella

foresta, seguito a peggioramento climatico: Cyclostoma elegans, ancora

oggi, è infatti più frequente nelle radure. Più che considerarla, tuttavia,

una facies speciale locale della facies forestale a grandi conchiglie, noi

tenderemmo a considerare il livello con nanismo come una fase succes-

siva, di involuzione verso il clima arido rappresentato dalla duna ad

Euparypha, la quale, a sua volta, in nulla si discosta dall'ambiente at-

tuale delle dune erbose di Licola e di Castelvolturno. |

Ma la foresta, quando si formò, dovette essere estesa ed imponente

abbastanza, almeno nelle cale umide e protette, non solo per dar luogo

ad un’argillificazione spinta delle sabbie (che conserva tanto male i fos-

sili) ma anche per identificare un raggruppamento di Molluschi così

completo: si pensi che il boschetto di lecci di San Domino Tremiti, anche

se rigoglioso e protetto dal fianco della collina cui si addossa, non riesce

| a formare, al suolo, uno strato humico bene sviluppato, nè ad identificare

una fauna diversa dal circostante pineto d’Aleppo (cfr. SAccHI, 1955-c).

Noi possiamo poi nell’insieme pensare che la formazione a Cryptom-

phalus, fosse coeva con quella di Cala dell'Acqua a Ponza, che non ha

però dato luogo a livelli con fenomeni regressivi, e, pur con l’estinzione

brusca dell’Elicide dominante e di Ena obscura e di Xeroamanda (questa

ultima sembra aver conosciuto, come s’è detto, il destino delle specie

avventizie, con rigoglioso sviluppo seguito da improvvisa estinzione,

forse per mutamento temporaneo e brusco delle condizioni ambientali)

passa insensibilmente nella fauna attuale, con l’aggiunta delle specie

euriecie più recenti, come Eobania e Rumina, ma con la persistenza di

Chondrula, Cyclostoma, Oxychilus ecc. Probabilmente il viraggio clima-

tico verso l’aridità, per la scarsa estensione della duna, è stato a Ponza

più brusco e ha condotto all’eliminazione immediata degli elementi

faunistici più stenoeci, che dovevano contarvi popolamenti di forza nu-

410 C. ¥F. SACCHI

merica necessariamente limitata. D’altra parte, tuttavia, l’esposizione

favorevole e la considerevole umidità microclimatica creata dalla sorgente

hanno permesso la conservazione degli elementi di più elevata valenza

ecologica, o di più agguerriti meccanismi di resistenza all'ambiente sfa-

vorevole (fasi anabiotiche interrate).

È, insomma, da ritenersi che Ventotene, quando ospitò la lecceta

a Cryptomphalus abbia potuto disporre di suoli profondi, umidi, humosi;

condizioni che, più che alla topografia attuale, converrebbero ad un ter-

ritorio di molto più esteso, e ricevente almeno gli 800-900 mm/anno di

precipitazioni della costa cumana.

Decisamente arida, ma più fredda, con clima non mediterraneo,

di tipo subcontinentale, fu invece Ventotene quando vi si installarono

le Helicella ammonis. Il cui biotopo preferito è tuttora, in Padania e

nelle regioni interne dell’Italia centrale, quello delle formazioni erbaceo-

fruticose, con scarsa copertura, più o meno aperte, che coprono ghiaieti

e rudereti lontani dal mare. Senza esagerare nelle illazioni, possiamo

ricostruire per Ventotene condizioni simili a quelle dell’attuale litorale

interno della laguna di Venezia, che da H. ammonis è appunto popolato,

mentre sul litorale verso mare e nelle isole si è installato il popolamento

ad Euparypha, Cochlicella acuta ed Helicella conica. Noi riteniamo che

la fase ad H. ammonis abbia corrisposto ad una fase glaciale, con peggio-

ramento termico e con regressione marina. Un po’ dovunque, nel Me-

diterraneo centrale europeo, le isole e le coste continentali presentano

ad un certo punto, prima della grande immigrazione, in buona parte

postglaciale, delle euparife e delle elicelline di duna, spesso di origine

atlantico-maghrebina (cfr. SAccHI, 1955-a) popolamenti solo formati da

elicelle continentali. Come a Ventotene ed a San Domino Tremiti da

Helicella ammonis, così alle Baleari (SAccHI, 1954-a; 1957-b; 1958-b)

tali fasi sono rappresentate dalle Xeroplexa, elicelle iberiche-riffane

non dunicole, che, oggi, non abitano più le spiagge se non in ambienti

poco caratteristici di retroduna e di macchia, e sulla duna erbosa sono

state sostituite dall’onnipresente raggruppamento ad Euparypha. È dun-

que possibile che il popolamento ad H. ammonis marginasse, anche a

Ventotene, come abbiamo supposto per San Domino, un litorale col-

legato più o men largamente, più o meno a lungo, al continente, e poco

o nulla mediterraneo nel clima (si noti che le sabbie precedenti nel tempo

Euparypha ospitano invece, in Sicilia come in Maghreb, popolamenti

a Cernuella, in accordo con la funzione di rifugio del mediterraneismo

climatico e faunistico che a tali regioni è comunemente attribuito).

EFFETTI INSULARI ECC. 411

In relazione con queste considerazioni, la successione cronologica

di faune descritta a pag. 361-2 puo ricevere un valore ecologico:

a) clima attuale xero-mesobio: duna fissata, ridotta e snaturata

in rudereto; macchia rarefatta; installazione di faune banali più o meno

rudericole ed antropofile;

b) duna recente ad E. pisana; clima arido e fauna di duna er-

bosa litorale;

c) duna ad H. ammonis; clima arido-fresco, tipo praterie di

Terofite non litorali; probabilmente corrispondente all’ultimo periodo

catatermico glaciale;

d) livello superiore della duna a Cryptomphalus : diradamento

e involuzione della foresta mediterranea, probabilmente precedente

immediata della fase b)

e) livello inferiore della duna a Cryptomphalus ; periodo di clima

caldo-umido; foresta mediterranea folta, verisimilmente più umida delle

leccete (in realtà assai maltrattate) dei litorali campani attuali. Probabil-

mente postglaciale.

Non va, infine, sottaciuta la possibilità (per quanto più remota,

tenendo anche conto dell’età che il SEGRE attribuisce alle dune di Ponza

e di Palmarola, e la continuazione diretta, anche se con perdite e con

acquisti diversi, della duna ponziana nella fauna attuale) che, in realtà,

la duna a Cryptomphalus sia precedente le sabbie ad H. ammonis, perchè

tutta la sua fauna è, ovviamente, di un tipo meso-igrobio, e pertanto è

costituita da specie di origine, in confronto alla recentissima comparsa

sulle nostre coste delle Elicidi dunicole xerobie, relativamente vecchia,

anche se appaia certamente pleistocenica. Essa corrisponderebbe forse

allora all'ultimo interglaciale, in fase ipsotermica non troppo dissimile

dal clima attuale; la successione andrebbe allora ricostruita così: fo-

resta mediterranea caldo-umida interglaciale —>» prateria di Terofite

fresco-arida glaciale, continentale o subcontinentale —» duna erbosa

caldo-arida postglaciale —>» reimpianto, con netta soluzione di con-

tinuità, di una fauna mesofila i cui demi attuali (Chondrula!) non sono

i discendenti diretti della duna a Cryptomphalus, cd almeno (Cyclostoma)

del suo livello superiore, ma sono il frutto di una nuova colonizzazione

dell’isola durante la fase recentissima, geologicemente parlando, in cui

la macchia ricoperse Ventotene prima dell’inizio della fase agricola,

durante il raddolcimento climatico seguito al massimo di ipsotermia

postglaciale (cfr. La GRECA, 1955).

412 C. F. SACCHI

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e Ponza (Mar Tirreno, prov. di Latina). La Ricerca scientifica, Suppl. al vol. 22:

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Rendic. Acc. Naz. XL, 76-77: (193 pp.).

RIASSUNTO

Ventotene (fig. 1) è un basso isolotto (1,3 kmq di superficie) situato 50 km circa

ad ovest di Capo Miseno (Napoli) che appartiene amministrativamente al gruppo delle

isole Ponziane, ma in realtà, come il vicino scoglio di Santo Stefano, ha maggiori affinità

naturalistiche con la regione flegrea. Consiste principalmente di tufi vulcanici gialli,

molto meno acidi delle rocce di Ponza, largamente ricoperti di sabbie fossilifere gialle

quaternarie, che, ricche di calcare, determinano un forte arricchimento della sua ma-

lacofauna terrestre conchigliata (1 specie di Prosobranco e 29 di Polmonati, nove delle

quali soltanto fossili), con un carico faunistico davvero eccezionale per le piccole isole

del Mediterraneo occidentale.

414 C. F. SACCHI

L’A. traccia di ogni specie un quadro geonemico ed ecologico, considerandone

specialmente attitudini ad immigrazione attiva ed a trasporto passivo, e possibilità

d’indigenazione. Ne conclude che la fauna di Ventotene sembra essere troppo ricca;

e comprende troppe specie sedentarie e stenoecie, per essere solo il risultato di un popo-

lamento di natura invasiva, per quanto massiccio e ripetuto lo si voglia ipotizzare.

Si cerca poi nella fauna attuale e fossile qualche effetto dell’insularità. A livello

biocenotico, poche le lacune ed una sola presenza speciale (sensu LA Greca & Sac-

CHI, 1957): quella di Helicella (Cernuella) maritima (Drap.), chiocciola dunicola comune

sul Mediterraneo occidentale ma non vivente in Campania; un solo endemismo, appar-

tenente ad un ciclo altamente polimorfo e facile a frammentazioni locali di valore neo-

endemico: H. (C.) virgata pandatariae n. ssp. (fig. 2). Nessun caso di colorazione spe-

ciale (fig. 3) né in Polmonati, né in Lacerta sicula (Raf.) che, pure, da tanti fatti di mela-

nismo, cianismo ecc. nei nostri isolotti; parecchi casi, invece, di frequenze differenziali,

rispetto al continente, di caratteri del disegno, verisimilmente attribuibili ad «effetti

del fondatore » (fig. 4). Più numerosi ed importanti i casi di nanismo, a volte bene se-

guibili nel tempo, traverso i fossili, ed interpretabili in relazione a continuo peggiora-

mento climatico ed a riduzione progressiva del manto boscoso dell’isola; a volte, per

contro, in evidente relazione con microambienti attuali (fig. 5).

Dati ecologici generali e considerazioni paleoecologiche conducono a riconoscere,

nelle dune fossilifere, i livelli seguenti: 1) un livello con sola Helicella ammonis (A.

Schm.) estinta a Ventotene, non più vivente sui litorali del basso Tirreno, ma tuttora

largamente stanziata in regione appenninica ed in Padania. Ha il significato di un po-

polamento di clima freddo-arido, corrispondente ad una fase glaciale (regressiva!),

probabilmente l’ultimo Wiirm, che annullò i benefici del mediterraneismo climatico;

2) un livello con Cryptomphalus aspersus (Miill.) ed altre specie termo-igrobie, scom-

parse ora da Ventotene, ma viventi nelle foreste litorali campane. Ebbero il valore

indicatore di una fase caldo-umida verisimilmente concomitante con una maggiore

estensione dell’isola, con rigoglioso sviluppo del bosco a Quercus ilex L.; corrisposero

probabilmente al periodo ipsotermico postglaciale e presentano, verso |’ alto, i citati

fenomeni di nanismo (tavola f. t.) in un orizzonte distinto anche dalla scomparsa

delle specie più igrofile, come Hygromia cinctella (Drap.) p. es.; 3) una duna recen-

tissima ad Euparypha pisana (Miill.); questa comune chiocciola circummediterranea,

oggi è pure estinta a Ventotene, ma alcune sue specie compagne, più euriecie, so-

pravvivono nella fauna attuale dell’isolotto, il cui paesaggio è sempre più nettamente

dominato dalle specie antropofile e banali che tollerano il completo dissodamento

della sua terra.

SUMMARY

Ventotene (fig. 1) is a low islet (1,3 km?) lying about 50 km off Capo Miseno

(Naples) WNW of Ischia. It belongs administratively to the Ponza archipelago (province

of Latina) showing nevertheless a greater naturalistic affinity to the Phlegrean zone.

Ventotene is composed mainly of yellow volcanic tuffs, less acid than Ponza’s rocks,

and largely covered by Quaternary calcareous sands that make its landshell fauna very

rich (1 species of terrestrial Prosobranchia and 29 species of Pulmonata, 9 of which are

fossil only). The relation between the area and the number of present species con-

sequently shows a faunistic load exceptional for the little West-Mediterranean islands.

—_. a en

EFFETTI INSULARI ECC. 415

The Author gives a synthetic picture of the geonemy and ecology of each species,

emphasizing their ability to actively migrate or be passively transported as well as to

succeed in indigenation. The conclusion is that Ventotene’s snails are too similar to

those of continental coasts of Capo Miseno (Phlegrean tuffs) and Cuma (littoral dunes)

also in their more sedentary elements to be only the result of invasion processes, however

intense and frequently repeated.

The possible effects of the insular environment upon the microevolution of actual

and extinct species are also investigated. From a biocoenotic point of view Ventotene’s

snail associations show but little difference from the Napolitan littoral. Important fau-

nistic gaps are very few; the special insular presences (sensu LA GRECA & SACCHI,

1957) and the conservative ròle of the insularity seem to be limited to a population of

Helicella (Cernuella) maritima (Drap.), a West-Mediterranean dune-inhabiting form

that has actually disappeared from Campania. The rate of the endemic forms is also

very low: one good insular race only (Helicella virgata pandatariae n. ssp.: fig. 2) belon-

ging to a very polymorphic Rassenkreis that easily gives local phenomena of allopatric

raciation. No case of special insular colours can be found either among the snails

(fig. 3) or in the very variable Lacerta sicula (Raf.), a common lizard that frequently

shows, in our islets, melanism, cyanism and other insular chromatic phenomena. How-

ever a remarkable stock of animals, if compared with their continental relations, shows

some difference in pattern character frequencies, probably due to « founder effects »

(fig. 4). Dwarfism also is very important in some cases from Ventotene, where the size

reduction can be progressively followed through the fossiliferous sand strata (see the

plate) most probably indicating that the climate became worse and worse by a general

drying and a parallel reduction of the tree mantle upon the island. Other cases, however,

specially Eobania vermiculata (Miill.) show an evident relation to actual microclimatic

conditions.

An ecological and palaeoecological survey leads to the identification of three

distinct fossil levels: 1) a bed with Helicella ammonis (A. Schm.) alone: that is an Italian

species no longer living along the south Tyrrhenian coasts, but still inhabiting Apenni-

nian regions and the Po Plain. Its presence indicates an ancient colonization by a dry-

and-cold-climate fauna, most probably corresponding to a glacial regressive phase

(Wirm ?) that suppressed in Tyrrhenian countries the Mediterranean climatic conditions

2) a bed containing Cryptomphalus aspersus (Mill.) and other thermo-hygrophilous

species, that have now disappeared from Ventotene as well as Helicella ammonis, but

still persist in the evergreen forests and groves of Tyrrhenian coasts. This fauna means

a moist and hot climate in Ventotene, and was most probably associated with Quercus

ilex L. woods covering a more extended island (Ventotene is a small part of an ancient

volcano, and marine abrasion is still very strong, specially against its western coasts).

An upper level of the Cryptomphalus bed presents good examples of dwarfism: it no

longer contains the most hygrophilous snails of the inferior level (as Hygromia cinctella

Drap.) 3) a dune with Euparypha pisana (Mill.), covering everywhere in Ventotene

the two precedent strata, with a psammicolous fauna of an actual type. The character-

istic species, so common thorough the whole Mediterranean world, is now extinct at

Ventotene, but a number of associated, more eurioecious species still persists, taking

an important part in the malacological living landscape, that appears to be more and

more dominated by an anthropophilous and commonplace stock accompanying the

total colonization of the island by agricultural works (namely vineyards).

416 C. F. SACCHI

SPIEGAZIONE DELLA TAV. XIII

Fig. A - Sopra, a sinistra, Theba gregaria (Rossm.) fossile del livello inferiore a Cryptom-

phalus di Parata Grande. A destra, l’unico individuo raccolto vivente di mole simile al

fossile. Sotto, individui viventi medi.

Fig. B - Concrezione radicale a Cala della Nave in uno strato ad Helicella ammonis,

inglobante un fossile di questa elicella.

Fig. C - Riduzione cronologica della mole in Cryptomphalus aspersus. Sotto, fram-

menti del livello inferiore, a grandi chiocciole; sotto, nicchio del livello superiore con

Molluschi affetti da microsomatismo.

Fig. D - Helicella (Cernuella) cfr. maritima (Drap.). La fila in basso comprende fos-

sili dalla duna ad Euparypha di Parata Grande e di Punta Eolo. Le due file più alte,

materiale vivente di Cala Rossano e Cala della Nave.

Fig. E - Sopra: Helicella (Cernuella) virgata (Da Costa). Campi argillosi dietro le

dune al Varcaturo (Napoli). Sotto: H. (C.) v. pandatariae n. ssp. dalla zona di Villa

Stefania in Ventotene. Ridotto a circa 1/2 del diametro vero.

Fig. F - Da sinistra, Papillifera solida (Drap.) dello strato inferiore a Cryptomphalus ;

P.s. da Villafranca di Nizza (3 ottobre 1959); P.s. dalla duna a macchia bassa di Castel-

volturno (a sud della cittadina: 4 novembre 1959); a destra, P.s. dello strato superiore

a Cryptomphalus. Per materiale così conformato, il terriccio dello strato inferiore, che

conserva male le grosse Elicidi fragili (cfr. fig. C) è più adatto di quello, più grossolano,

del livello superiore, che non consente di estrarre alcuna conchiglia senza il distacco

dei giri più vecchi, molto delicati.

Fig. G - A sinistra, Chondrula tridens (Miill.). Cronodemo extincta n. del livello in-

feriore a Cryptomphalus. In mezzo, individuo raccolto vivente al monte dell’Arco in

Ventotene; a destra, id. dai dintorni del Semaforo.

eine

417

ALAN SOLEM

Chicago Natural History Museum, Chicago, Illinois, U.S.A,

NOTES ON SOUTH AMERICAN NON-MARINE MOLLUSCA

I-III

I. - VIAGGIO IN VENEZUELA DI NINO SANFILIPPO - MOLLUSCA

Although only four lots of non-marine shells were collected by

Nino Sanfilippo, they proved to be of great interest. Identification of

these few shells prompted the notes on Venezuelan Eudolichotus and

review of the mainland Pomatiasidae included below.

The species collected by N. Sanfilippo are:

Pachychetlus laevissimus (Sowerby) )

Cueva Incanto de San Juan de Lugo, vicinity of Coro, Estado

Falcon, Venezuela.

Orthalicus obductus (Shuttleworth)

Pico Santa Ana, Penis. Paraguana, Falcon, Venezuela.

Eudolichotus glabra paraguanensis new subspecies (see p. 418)

Pico Santa Ana, Penis. Paraguana, Falcon, Venezuela.

Tudora (Tudorata) plicatula (Pfeiffer) (see p. 428)

Guaibacoa, 30 km. southeast of Coro, Falcon, Venezuela.

Detailed information about the localities can be found in SAN-

FILIPPO (1958).

II. - NOTES ON VENEZUELAN SNAILS OF THE GENUS EUDOLICHOTUS

These notes are supplementary to the studies of H.B. BAKER

(1926: 31-37). Included are the first definite record for Eudolichotus

dillwyniana (Pfeiffer) and description of a new subspecies from the

Paraguana peninsula.

The following abbreviations are used to indicate the location of

the material studied:

ANSP Academy of Natural Sciences, Philadelphia

CNHM Chicago Natural History Museum

Ann del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXI 14

418 A. SOLEM

Mcz Museum of Comparative Zoology

UMMZ University of Michigan Museum of Zoology

USNM United States National Museum.

Eudolichotus dillwyniana (Pfeiffer)

PI. 1, tos. 13

Bulimus dillwyniana Pfeiffer, Proc. Zool. Soc. London, 1851, p. 258 (Andes of New

Granada); Pfeiffer, Syst. Conch. Cab., I, 13, (1), 1854, p. 88, pl. 30, figs, 25, 26.

Auris dillwyniana (Pfeiffer), Pilsbry, Man. Conch., (2), 10, 1896, p. 118, pl. 42, figs.

62, 63.

DISTRIBUTION: Merida (UMMz 146743 ex Fulton), Sierra Nevada

de Merida at 6,000 ft. elev., near Merida (USNM 206482 Solomon Briceno

Gabaldon!, CNHM 84756).

REMARKS: A very distinctive species (Pl. 1, figs. 1-3) not hitherto

reported from an exact locality.

Eudolichotus bisuturalis gracilis (Pilsbry)

Auris distortus var. gracilis Pilsbry, Man. Conch., (2), 10, 1896, p. 111, pl. 40, fig. 31

(Cucuta, Prov. Pamplona, Colombia).

DIsTRIBUTION: Columbia : Cucuta, Prov. Pamplona (type locality).

Venezuela: Encontrados, Est. Zulia (CNHM 11728 N. Dearborn! Feb.

22, 1908).

REMARKS: The submarginal impressed line and less strongly

contracted apertural base ally this to E. bisuturalis rather than E. distortus.

Eudolichotus glabra (Gmelin)

Originally known from the satellite islands of Trinidad, Tobago

and Grenada, the discovery of a new race in the island-like Paraguana

peninsula is a notable range extension. For convenience, references to

the other subspecies are included here.

Eudolichotus glabra glabra (Gmelin)

Voluta glabra Gmelin, Syst. Nat., ed. 13, vol. 1, pt. 7, 1793, p. 3436 (Locality unknown).

Auris glabra (Gmelin), Pilsbry, Man. Conch., (2), 10, 1896, pp. 113-114, pl. 41, figs.

33-37 (Trinidad and Tobago).

MATERIAL: Northeast Trinidad (cnHM 17327 H. Field! March

1942); Trinidad (cNHM 31347); north of Speyside, Tobago (Mez 168797,

Mrs. C. E. Alford! 1949, cnHM 84757).

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 419

Eudolichotus glabra grenadensis (Guppy)

Plekocheilus glaber var. grenadensis Guppy, Ann. Mag. Nat. Hist., (4), 1, 1868, p. 436

(Grenada).

Auris glabra var. grenadensis (Guppy), Pilsbry, Man. Conch., (2), 10, 1896, pp. 114-115,

pl. 41, figs. 38-39.

MATERIAL: None examined.

Eudolichotus glabra paraguanensis new subspecies

(pl. 1, figs. 4-6)

Diacnosis: A subspecies of E. glabra characterized by its deeply

and regularly curved umbilical lip and markedly curved upper palatal

section of the peristome.

HOLOTYPE: Genoa Museum c. E. 37982 from Pico Santa Ana at

550 meters elevation, Peninsula Paraguana, Est. Falcon, Venezuela.

Collected by Nino Sanfilippo on July 5, 1956.

DESCRIPTION: Shell perforate, elongate fusiform, solid. Ground

color of nuclear whorls and spire saffron, turning whitish with purple

streaks and blotches below. Whorls 5 3/4. Nuclear whorls 2-1/4, smooth.

Remaining whorls with retractive, low, broad interrupted and undulating

ribs, becoming broken on body whorl (PI. 1, fig. 6). Suture well marked

with a submarginal line developing on lower portion of spire. Aperture

20.7 mm. long, oblong-ovate. Peristome white, broadly reflected near

base, less so at upper margin. Outer lip only slightly sinuate. Basal lip

deeply and regularly curved up to base of whitish columellar fold. Height

45.1, diameter 19.8 mm.

Remarks: The shells of Eudolichotus vary greatly, and some hesi-

tation is felt in describing a subspecies based on only a single specimen.

The structure of the basal lip, however, is strikingly different from any

of the more than 1,000 specimens of Eudolichotus seen in American

museums. The mainland complex of E. distortus and E. bisuturalis differs

in having the typically constricted basal aperture. Only the high mountain

E. dillwyniana (PI. 1, fig. 1) and the Trinidad-Tobago E. glabra have

partially rounded basal lips. E. dillwyniana is a much smaller, smoother

shell with spiral sculpture. The only comparable species is the Trinidad-

Tobago E. glabra. In general shape, color and sculpture, the new form

falls into the range of variation shown by the nominate subspecies. ‘The

Paraguana shell differs in the formation of the basal lip (PI. 1, figs. 4,5).

420 A. SOLEM

Ecologically, the Pico Santa Ana is as much of an island as are

Trinidad and Tobago, it being a lush tropical forest rising out of near

desert conditions. Possibly the new subspecies is a periphereal remnant

of a formerly continuous distribution from Paraguana over to Trinidad,

the intermediate populations no longer existing because of replacement

by the £. distorta complex.

TII. - POMATIASID SNAILS OF SOUTH AMERICA

Before discussing the species, it is necessary to briefly review the

current classification of the American Pomatiasidae. HENDERSON and

BartscH (1920) separated the New World species into the Family

Annulariidae on the basis of the central and lateral teeth being unicuspid

in the New World and multicuspid in the Old World groups. H. B.

BAKER (1924a) showed that some New World species also had multicuspid

central and lateral teeth and refused to accept the separation. THIELE and

WENz follow BAKER in refusing to separate the Old World from the

New World genera.

Besides the new family, HENDERSON and BARTSCH (1920) recognized

four new subfamilies, based on the structures of the operculum (see

ToRRE and BartscH, 1941: 132 for a synopsis of the differences), and

numerous genera and subgenera based on the extent and angulation

of the calcareous opercular lamellae, the presence or absence of breathing

pores or spiral sculpture, the prolongation of axial ribs into tufted la-

mellae at the suture, whether the body whorl becomes solute, and the

development of spiral umbilical sculpture. All divisions were based on

the rigid application of single features with each subdivision subsequently

being based on another single character.

The variation shown by Choanopoma barkeri (see below) encom-

passes three «generic » characters, and the bewildering shell variation

shown by the Dutch West Indian Tudora (see H. B. BAKER, 1924b and

HUMMELINCK, 1940) reduce the artificial pigeonholes of HENDERSON

and BartscH (1920) to complete absurdity. Similarly, the monographs

of the Cuban (Torre and BARTSCH, 1938, 1941) and Bahaman and Hi-

spaniolan (BARTSCH, 1946) pomatiasids are exercises in card filing rather

than attempts at biological classification (see review by BAKER, 1941).

In summary, the West Indian pomatiasids have been split into

highly artificial categories which probably bear only coincidental re-

lationship to phylogeny. It is presently impossible to draw any valid

RE ss

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 421

conclusions as to distribution and phylogeny within the family, and very

difficult to decide on any practical generic placement of the mainland

forms.

The Dutch West Indian Tudora and Cistulops have been carefully

studied by H. B. Baker (1924b: 35-70) and HUMMELINCK (1940: 52-74).

Reference to these species are not repeated here. Following H. B. BAKER

(1928: 47-49) I am recognizing two broad generic groupings: Tudora

(Tudorata) for the relatives of Tudora plicatula (Pfeiffer) which have

broadly expanded simple lips, and Choanopoma (Choanopomops) for

the group of Choanopoma aripensis (Guppy) which have multiplex

peristomes or in one specialized species, a simple, unreflected lip.

Anatomical review of the species may alter the generic groupings,

but only empty shells and operculi were available for study. The sexes

are separate in the pomatiasids with the shell of the female being con-

siderably larger than that of the male. Since the available material could

not be sexed, it was considered useless to give average measurements of

large series of mixed sexes. Measurements have been confined to the

holotype of new species and the largest and smallest individuals seen.

ERRONEOUS AND QUESTIONABLE LITERATURE RECORDS

Several « Cyclostoma » originally described as coming from South

America have subsequently been found to have erroneous locality data.

Others have not been rediscovered and probably also will be shown to

have erroneous data.

SOWERBY (1843) in his monograph of Cyclostoma described a

number of species from Demerara, British Guiana. The references and

current disposition of the names are as follows:

Cyclostoma suturale Sowerby, Thes. Conch., 1, 1843, p. 91, pl. 23,

figs. 1, 2 (Demerara). This is the Jamaican cyclophorid Cyclo-

jamaicia suturalis (See Bartsch, 1942: 69).

Cyclostoma discoideum Sowerby, Thes. Conch., 1, 1843, p. 111, pl. 25,

figs. 87, 88 (Demerara). This is the Javanese cyclophorid Cyclotus

(Pseudocyclophorus) discoideus (see van Benthem Jutting, 1948:

576).

Cyclostoma articulatum Sowerby, Thes. Conch., 1, 1843, 142-143, pl. 28,

figs. 160-161 (Demerara). This is the Jamaican Adamsiella variabilis

C. B. Adams (see Vendryes, 1899: 14).

422 A. SOLEM

Cyclostoma thysanoraphe Sowerby, Thes. Conch., 1, 1843, p. 143, pl. 28,

figs. 162-163 (Demerara and the Antilles). This is the Jamaican

Colobostylus thysanoraphe (see Vendryes, 1899, p. 14).

Cyclostoma mirabile Sowerby, Thes. Conch., 1, 1843, 145-146, pl. 28,

fig. 164 (Demerara, G. C. Bainbridge collector). This is the Ja-

maican Adamsiella mirabilis (see Vendryes, 1899: 14).

Cyclostoma chlorostoma Sowerby, Thes. Conch., 1, 1843, pp. 146-147,

pl. 28, fig. 168 (Demerara, G. C. Bainbridge collector). To my

knowledge, this has not yet been identified with any Jamaican

species, yet since the other species collected by Bainbridge is

Jamaican, in all probability this is another mislabeled Jamaican shell.

* * *

Four other so-called pomatiasids have been described as coming

from the American mainland. None have been seen since their original

descriptions 80 to 115 years ago, and they probably represent erroneous

locality records. It has not been possible to examine the type lots.

Cyclostoma bifasciatum Sowerby, Thes. Conch., 2, 1844, p. 167, pl. 31B,

figs. 322-323 (Guayaquil, Ecuador); Pfeiffer, Conch. Cab., I,

19, (1), 1853, p. 264, pl. 36, figs. 3-4. This species was early re-

cognized as being related to Megalomastoma, listed as a questionable

species by Kobelt (1902: 269), and not mentioned by Bartsch

and Morrison (1942) in their monograph of the American Cyclo-

phoridae. It almost certainly is not a pomatiasid and probably

not actually from Ecuador.

Cyclostoma thoreyanum Philippi, Zeits. f. Malak., 1851, p. 31 (Bolivia);

Pfeiffer, Conch. Cab., I, 19, (1), 1853, p. 337, pl. 43, figs. 28-30.

This species was not listed by Zischka (1953). The shell is quite

similar to some of the Venezuelan and Colombian forms (Tudora

plicatula group) and may be rediscovered. I have been unable to

find any information about the collector Thorey, and consider

the species to be of questionable validity.

Cyclostoma aspratile Morelet, Journ. de Conchyl., 21, 1873, pp. 125-126,

pl. 5, fig. 2 (vicinity of Quito, Ecuador). This species was described

together with Cylindrella aequatoria which had the same locality

data and collector. Tomlin (1912: 323) stated that the latter species

is the Cuban Urocoptis (Arangia) sowerbyana (Pfeiffer). It is

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 423

probable that restudy of the types of Cyclostoma aspratile will result

in its being synonymized with some Cuban species. The Ecua-

dorean record is almost certainly erroneous.

Chondropoma subauriculatum Pfeiffer, Malak. Blatt., 9, 1862, pp. 153-154

(Cumana, Venezuela);

H. B. Baker (1923: 26) examined possible type lot material and

suggested that this is a mis-labeled set of Chondropoma biforme Pfeiffer

from Turk’s Island, Bahamas.

DISTRIBUTION

After eliminating the spurious and unconfirmed records, there

are pomatiasids known from Trinidad, the Dutch West Indies, Cumana

and the entire coastal region of Venezuela, the Orinoco basin, but not

Margarita Island (see RicHARDS and HUMMELINCK, 1940), the Sierra

Perija of Venezuela and Colombia, and the departments of Bolivar and

Antioquia in Colombia. Material from Panama and Central America

will be discussed elsewhere.

The few species known are not enough to consider the pomatiasids

an important South American group. They seem to be a minor invasion

from the West Indian islands. The habits of the species in clinging to

leaves, or actually suspending themselves by slender mucous strands

from leaves probably allow wind dispersal. Ecologically, they seem to

be obligatory calciphiles, and almost any areas of limestone outcroppings

would be capable of supporting a population.

Further collecting in northern South America may greatly in-

crease the number of species, and anatomical studies may reveal that they

represent a number of West Indian stocks. On presently available in-

formation, it seems best to retain a very conservative grouping into

two generic units.

KEY TO THE SOUTH AMERICAN POMATIASIDAE

I. Lip of adult shell multiplex (PI. 2, fig. 4) . i ; it

Lip of adult shell simple (or reflected) (PI. 2, oe. 6, 7) ; è : 5

2. Spire of shell swollen, apex deeply decollated.

Spire of shell not swollen, nuclear whorls either retained or only apical

whorls decollated . ; | 4 i 1 : : : ae:

3. Body whorl markedly solute, axial ribs strongly tufted at suture

Choanopoma (Choanopomops) barkeri perijensis new subspecies

424 A. SOLEM

Body whorl adnate to penultimate, axial ribs only slightly tufted at suture

Choanopoma (Choanopomops) barkeri barkeri (Haas)

4. Axial sculpture of irregularly spaced, blade-like lamellae; Venezuela

Choanopoma (Choanopomops) williamsoni (H.B. Baker)

Axial ribs low, rounded, regularly spaced, co-equal in size; Trinidad

Choanopoma (Choanopomops) aripensis (Guppy)

5. ‘Lip- reflected . ; x : . : ‘ [i

Lip simple, neither dhitaiied nor irpef

Choanopoma (Choanopomops) simplicistoma new species

6. Umbilicus with 2 to 4 spiral cords . i | 7

Umbilicus with 5 to 6 spiral cords, lip orange, ial whorls ai

Antioquia, Colombia Tudora (Tudorata) magnifica new species

7. Umbilicus with 3 to 4 spiral cords, operculum heavily ribbed, last whorl

barely solute; Bolivar, Colombia

Tudora (Tudorata) woodringi new species

Umbilicus with 2 to 3 spiral cords, operculum lightly ribbed, last whorl

adnate to penultimate whorl; Venezuela

Tudora (Tudorata) plicatula (Pfeiffer)

SYSTEMATIC REVIEW

Attempts to identify the few specimens collected by Nino San-

filippo necessitated study of the entire South American complex. Three

new species and one new subspecies are recognized.

Genus Choanopoma Pfeiffer, 1847

(= Annularia of authors, not Schumacher, 1817)

Type species: Turbo lincina Linne, 1758.

Subgenus Choanopomops H. B. Baker, 1928

Type species: Cyclostoma largillierti Pfeiffer, 1846

The Central American Choanopomops are very similar in appearance

to C. barkeri of Colombia, but the latter differs in having less flattened

opercular lamellae and in lacking spiral sculpture. The other South

American species have a shell much nearer the Central American group

of Chondropoma (Chondropomium), but agree with C. barkeri in opercular

and sculptural characters. The placing of the simple peristomed new

species in this grouping is done on the basis of sculptural and opercular

similarities.

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 425

Choanopoma (Choanopomops) aripensis (Guppy)

(Pl. 2, fig. 9)

Adamsiella aripensis Guppy, Ann. Mag. Nat. Hist., (3), 14, 1864, pp. 246-247 (Cerros

of Aripo, northern Trinidad at 2,000 to 2,700 feet elevation); Cistula aripensis

(Guppy), Crosse, Journ. de Conchyl., 38, 1890, pp. 56-57, pl. 2, fig. 6.

DISTRIBUTION: Known from patches of original forest in northern

Trinidad.

REMARKS: The following opercular, peristomal, and sculptural

characters serve to separate this species from its mainland relatives.

Operculum with acentric nucleus, raised lamellar plates with overlapping

separated edges which lie angular to the chondroid plate. Surface of

moderately ribbed calcareous plates, outer edge of last opercular whorl

reflected parallel to the condroid plate. Peristome multiplex, flaring,

strongly sinuate. Sculpture of regularly spaced low rounded axial ribs

with prominent spiral cording in the umbilicus.

Choanopoma (Choanopomops) williamsoni H. B. Baker

(PI. "2; ne. 8)

Tudora williamsoni H.B. Baker, Occ. Pap. Univ. Michigan Mus. Zool., 137, 1923,

_ pp. 26-27, pl. 2, fig. 8 (Quebrada Carampampa, west of Aroa, Estado Yaracuy,

Venezuela).

Tudora williamsoni secana H.B. Baker, Occ. Pap. Univ. Michigan Mus. Zool., 137,

1923, p. 27 (Cerritos de Yumarito, Boqueron, Estado Yaracuy, Venezuela).

DiIsTRIBUTION: Known from near Aroa and Boqueron, Yaracuy,

Venezuela.

REMARKS: The subspecies secana was differentiated on the basis

of size and other characters reflecting the moister habitat at Boqueron.

In view of the wide range of variation reported for Tudora plicatula (see

below), it seems best to sink the subspecific name.

The distinguishing characters of C. williamsoni are as follows:

Operculum with nearly central nucleus, lamellar plates raised, with

edges overlapping but separated, plates angular to the chondroid plate,

surface moderately ribbed, outer edge of last lamellar plate turning

parallel to the chondroid plate. Peristome multiplex, flaring, only slightly

sinuate. Sculpture of irregularly spaced lamellar ribs, with umbilical

spiral cording obscured by the axial plates.

426 A. SOLEM

Choanopoma (Choanopomops) simplicistoma new species

(Pl. fe #7)

Diacnosis: A species of the Choanopoma aripensis (Guppy) and

Choanopoma williamsoni (H. B. Baker) group which is characterized by

its simple, unreflected peristome, the lamellar plates of the nucleus

parallel to the chondroid plate and fused to form a single heavily ribbed

plate, an axial sculpture of both major and minor ribs, and possessing

a spiral sculpture of micro-riblets.

HoLotyPE: USNM 508803 from Cerro Chichiriviche, Silva, Falcon,

Venezuela. H. G. Kugler collector, May 1934.

DESCRIPTION: Shell elongate-conic, not swollen, whorls 6-1/2

to 7-1/2, sometimes with apical whorls decollated, whorls of spire stron-

gly rounded with deep sutures. Sculpture of moderately high, rounded

growth ribs, occasionally clumped in twos, interspersed with one to

three minor riblets. At sutural areas ribs sometimes prolonged into blade-

like lamellae which often have been broken, revealing a hollow interior.

Spiral sculpture of microscopic riblets whose width is about one-third

the size of their interstices. Body whorl not solute until last 0.3 mm.,

or actually adnate to preceeding whorl. Peristome simple, neither thick-

ened nor expanded. Umbilicus open, without prominent spiral sculpture,

although some specimens show traces of the typical cording. Operculum

with nearly central nucleus. Calcareous plates raised and reflected pa-

rallel to the chondroid plate with overlapping edges fused to form a

continuous plate. Central two whorls of calcareous portion usually lost.

Surface of operculum strongly ribbed. Height of holotype 11.7 mm.,

minor diameter 5.3 mm., whorls 7.

PaRATYPES: Cerro Chichiriviche (USNM 508803, CNHM 84672),

Genoa Museum, west of Cumarebo, Falcon (USNM 420507, CNHM 84761).

REMARKS: The appearance of this species immediately recalls

Tudora (Bonairea) maculata H. B. Baker (1924b: 42-44, pl. 8, figs. 22-24)

from Bonaire, Dutch West Indies. This species has the same simple

peristome and opercular characters, but obviously differs in the sculpture

and solute body whorl. Rather than considering the two species related,

it seems probable that they represent parallel developments from the

two stocks - maculata from Tudora and simplicistoma from Choanopomops.

Most of the available material was collected dead and with the

simple peristome it is difficult to separate nearly adult from adult spe-

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 427

cimens. Obviously adult specimens ranged from 10.6 to 12.3 mm. in

height with 6-1/2 to 7-1/2 whorls. Most specimens retained the nuclear

whorls.

Choanopoma (Choanopomops) barkeri (Haas)

In this one species we have the following transitions in the « generic

characters » used by HENDERSON and BARTScH (1920): axial ribs from

simple to tufted at the suture; body whorl adnate to solute; and spiral

sculpture present or absent on the shell.

Choanopoma (Choanopomops) barkeri barkeri (Haas)

(PL 2.. fie. 1)

Annularia barkeri Haas, Fieldiana, Zoology, 31, (46), 1951, pp. 505-506, fig. 97 (Sierra

Cachiri, northwest of Maracaibo, Dist. Mara, Estado Zulia, Venezuela).

DISTRIBUTION: Known from the type locality and the Rio Caroni,

45 mi. northwest of Mt. Roraima, Est. Bolivar, Venezuela (T. Pain!

1938, Pain’s Collection).

Remarks: The typical subspecies may prove to be widely distributed

on the Venezuelan side of the Sierra Perija. Lots of shells intermediate

between barkeri and the new subspecies, perijensis, were seen from the

Quebrada Paradero, 18 km. southwest of Carraipia, Guajira, Colombia

(USNM 599654, CNHM 84683), Valledupar, Magdalena, Colombia (T.

Pain! 1939), and La Paz, Magdalena, Colombia (UsNM 543469). These

shells had the peristome appressed to the penultimate whorl as in typical

barkeri, but had the tufted sutural lamellae of perijensis, and a slight

indication of the solution of the last whorl characteristic of the new

subspecies.

The material from the Rio Caroni on the Guiana Shield could not

be separated from the holotype (cnHM 30904) and paratypes (CNHM

30905) of the nominate subspecies. ‘The occurence of the same species

in two such widely separated areas as the Sierra Perija and the Guiana

Shield is quite remarkable, especially considering the restricted range

of most pomatiasids. Mr. Pain states that possibly there might be an

error in labeling, but the record is tentatively accepted.

428 A. SOLEM

Choanopoma (Choanopomops) barkeri perijensis

new subspecies

(PL 2, figs “2)

D1aGNosis: A subspecies of Choanopoma barkeri separated from

the nominate race by its solute last whorl which results in the entire

peristome being free of the penultimate whorl, and in having the axial

ribs consistently produced into tufted lamellae below the suture of

each whorl.

HOLOTYPE: USNM 534076 from Cerro Chimichagua, 20 miles east

of El Banco, Magdalena, Colombia. Oscar L. Haught collector.

DESCRIPTION: Shell elongate-conic with spire sometimes moderately

swollen, whorls remaining after decollation 344-5144 or 64%-7% in

complete individuals. Whorls of spire only slightly rounded with re-

latively shallow sutures. Sculpture of low, closely set, slightly retractive

radial ribs, which become prolonged into lamellar plates at the top of

each whorl just below the suture. Body whorl solute for 2-3 mm., with

the expanded peristome lying completely free of or occasionally barely

touching the penultimate whorl. Umbilicus open showing up to ten

spiral cords which are cut by the blade-like axial ribs. In a few examples

the spiral sculpture is carried onto the spire as a series of low broad

swellings perpendicular to the axis of the shell. Operculum with raised

calcareous lamellae slightly narrower than the underlying chondroid

plate. Edges of lamellae inclined to the plate, not parallel to it. Nucleus

of operculum only slightly eccentric. Height of holotype 17. >; mm.,

minor diameter 7.2 mm., whorls remaining 5.

PARATYPES: Cerro Chimichagua (USNM 473939, usnMm 534076,

CNHM 84682, Genoa Museum), Rio Cesar Valley (usnM 534071), western

foothills of Sierra Perija at 200 to 500 meters altitude (usnM 473929,

CNHM 84678), along Quebrada Boquete, 5 km. North of Becerril, Magda-

lena (USNM 599482, cnHM 84681), and near Codazzi, at 100 to 300 meters

altitude, Magdalena (UsNM 599517, CNHM 84680).

REMARKS: This is, so far as known, a foothills species of the Sierra

Perija flank of the Rio Cesar Valley is Magdalena, Colombia. At the

type locality, Cerro Chimichagua, and successively further north at

Becerril and Codazzi only typical perijensis is found. Near the northern

part of the basin, one specimen from La Paz (usnm 543469) and a series

from 18 km. southwest of Carraipia, Guajira (USNM 599653, CNHM

= _

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 429

84683) are intermediate between typical barkeri of the Sierra Cachiri

in Venezuela and the Rio Cesar subspecies perijensis.

Genus Tudora Gray, 1850

Type species: Cyclostoma simile Sowerby, 1843 (= Cyclostoma

megacheilos Potiez and Michaud, 1838).

Subgenus Tudorata, H. B. Baker, 1924

Type species: Tudora muskusi H. B. Baker, 1924

H. B. BAKER (1924b) and HuMMELINCK (1940) studied the forms

from the Dutch West Indies. The amount and extent of variation disco-

vered in these areas is paralleled by the size range seen in the Venezuelan

Tudora plicatula. The specimens collected by Nino Sanfilippo were the

smallest examples seen, and at first glance unquestionably distinct

from the larger forms of wet areas (see PI. 2, figs. 3, 6). The entire Ve-

nezuelan series are considered to belong to one species, with different

species found in Bolivar and Antioquia, Colombia. Another species,

to be described elsewhere, occurs in Panama.

Tudora (Tudorata) plicatula (Pfeiffer)

(PI::2, ses? 3/0)

Cyclostoma plicatulum Pfeiffer, Zeits. f. Malak., 1846, p. 48 (Locality unknown); Pfeiffer,

Syst. Conch. Cab., I, 19, 1, 1848, pp. 82-83 pl. 10, figs. 14-15, pl. 28, figs. 12-13

(Porto Cabello, Venezuela); Chondropoma plicatulum Pfeiffer, Conch. Icon.,

Chondropoma, 1863, pl. 3, fig. 20; von Martens, Binnenmoll. Venezuela, 1873,

me, 100, pl, 1, fig. 3.

Cyclostoma tamsiana Pfeiffer, Zeits. f. Malak., 1850, p. 77 (Porto Cabello, Venezuela);

Pfeiffer, Syst. Conch. Cab., I, 19, 1, 1854, p. 276, pl. 37, figs. 19-20; Chondro-

poma tamsiana Pfeiffer, Conch. Icon., Chondropoma, 1863, pl. 10, fig. 75.

Cyclostoma cumanense Pfeiffer, Proc. Zool. Soc. London, 1851, p. 248 (Cumana, Ve-

nezuela); Pfeiffer, Syst. Conch. Cab., I, 19, 1, 1854, p. 315, pl. 41, figs. 18-19;

Chondropoma cumanense Pfeiffer, Conch. Icon., Chondropoma, 1863, pl. 5, figs.

36a, 36b.

Cyclostoma venezuelense Pfeiffer, Monog. Pneumon. viv., suppl., 1853, p. 136, (Ve-

nezuela); Chondropoma venezuelense Pfeiffer, Conch. Icon., Chondropoma, 1863,

pl. 6, fig. 45.

Tudora plicatula (Pfeiffer), H.B. Baker, Occ. Pap. Univ. Mich. Mus. Zool., 137, 1923,

pp. 23-26;. pl. 2, fig. 9.

DISTRIBUTION: Estado Falcon: Dist. Silva, Cerro Chichiriviche

(USNM) 508801, CNHM 84666); Dist. Zamora, Cumarebo (USNM 508836,

CNHM 84668), west of Cumarebo (usnm 420508); Dist. Acosta, Rio

Guararipano in the Araurima Valley (mcz 125500, CNHM 84754), Guai-

430 A. SOLEM

bacoa (Genoa, CNHM 84753), Marsillal de la Costa (usnm 508841, CNHM

84669), Coro (USNM 349065, USNM 349066, USNM 426248, CNHM 84674,

CNHM 84675), Riecito (USNM 508791, cnHM 84667), El Mene (usNM

508775, USNM 508821, CNHM 84676).

Estado Yaracuy: Boqueron (UMMz 47924, ummz 79465), Palma

Sola (ummz 47922, ummz 47923, ummz 79464, ummz 79466, CNHM 78847).

Estado Districto Federal: Puerto La Cruz (UsNM 362138, USNM

362139, CNHM 84677), La Guiara (ummz 79488, USNM 428066).

Estado Sucre: Cumana (type locality of cumanense).

Estado Zulia: Encontrados (CNHM 11735).

Estado Carabobo: 6 miles west of Puerto Cabello (UsNM 252851,

CNHM 84673).

Remarks: H. B. Baker (1923: 24-25) has given an excellent sum-

mary of the variation found in this species. The size of the specimens

varies greatly depending on local conditions. Specimens from Encon-

trados (CNHM 11735) were the largest examples seen, ranging from

18-20.5 mm. in length for the larger «female» shells and 13.5-16.0

for the smaller « male » examples. In contrast the many sets of shells

from the dry areas of Dist. Acosta in Falcon did not exceed 14.3 mm.

in length, and those from Guaibacoa (Genoa Museum) ranged from

11.7-13.1 mm. in length. Shells from the wetter areas of Yaracuy were

intermediate in size. No constant differences in sculpture, operculum,

aperture, or color pattern could be found between the various sets of

shells. Since land operculates often vary greatly in size (for example

Megalomastoma croceum from Porto Rico, see H. B. Baker, 1943), the

differences are considered to be of no value in separating species or

subspecies and I’m recognizing only one species from this area.

Specimens from Puerto La Cruz (USNM 362138, CNHM 84677)

and La Guiara (UMMz 79488) were very small and quite strongly de-

collated in comparison with specimens from nearby localities. The

color pattern of dots was significantly heavier and collections are needed

to determine if this might be a valid ecological race of the sea shore,

or even a distinct species.

Tudora (Tudorata) woodringi, new species

(el, Bess)

Dracnosis: A species differing from the Venezuelan Tudora

plicatula in having the lip proportionately more expanded, the whorls

SOUTH AMERICAN MOLLUSCA 431

slightly more prominently rounded with the sutures more impressed,

the umbilicus wider and with more prominent spiral sculpture, and the

operculum with more prominent ribbing on the calcareous plate.

HOLOTYPE: USNM 360749 from Pijiguay, Dept. Bolivar, Colom-

bia. Wendell P. Woodring collector, March 24, 1923.

DESCRIPTION: Shell elongate-conic, not swollen, whorls 6 1/8 - 7,

strongly rounded with deeply inset sutures. Apical whorls 1 3/4, smooth,

unicolored or basal portion orange to purple, usually retained, plug

only poorly developed in examples of decollation. Remaining whorls

with moderately widely spaced, slightly retractive, prominent axial ribs.

Sutural edges of ribs often prolonged into crested lamellae. Ribs placed

singly, never grouped. Last whorl slightly solute at edge, resulting in

a more open umbilicus than is found in 7. plicatula. Umbilical sculpture

of three or four spiral lamellae partially obscured by the axial ribbing.

Color light horn, a few specimens with 4 rows of brown dashes. Aperture

with broadly reflected simple lip. Operculum with heavy calcareous plates,

deeply channeled at edge, with moderately strong ribbing on the plate

surface. Position of nucleus and form of plate as in T. plicatula. Height

of holotype 13.0 mm., minor diameter 7.0 mm., whorls remaining 5 1/8.

PARATYPES: USNM 360749, CNHM 84670, Genoa Museum.

Remarks: The differences between T. plicatula and T. woodringi

are all of degree rather than absolute. Despite the wide variation found

in T. plicatula, none of the Venezuelan specimens actually duplicated

or came close to duplicating the characters which are used to separate

T. woodringi. Collections made in the wide geographic gap separating

the two ranges may provide intermediate examples and reduce woodringi

to subspecific status.

The largest undecollated specimen seen was 15.1 mm. high, minor

diameter 7.4 mm. with 6 1/2 whorls (female ?); the smallest undecollated

specimen was 11.9 mm. high, minor diameter 6.3 mm. with 6 whorls

(male ?).

The species is named after its collector, Wendell P. Woodring.

Tudora (Tudorata) magnifica, new species

(PI. 2, fig. 4)

Diacnosis: A species of Tudorata characterized by its large size,

very broadly expanded orange lip, prominent and numerous umbilical

sculpture, and very large apical whorls.

432 A. SOLEM

HOLOTYPE: USNM 488857 from Nicochi, on the Gulf of Uraba,

north of Turbo, Dept. Antioquia, Colombia. Oscar L. Haught collector.

DESCRIPTION: Shell large, elongate conic, whorls 6 3/4, moderately

strongly rounded with impressed sutures. Apical whorls 1 3/4, smooth,

color as in 7. woodringi, usually decollated with a strong purple plug.

Sculpture of very low, rounded, closely set, almost vertical growth ribs.

Occasionally a few ribs extend into lamellar plates at the sutures. Last

whorl barely solute at the aperture with a widely flaring, orange colored,

reflected lip. Umbilicus widely open with 5-6 spiral ribs only partially

obscured by the axial sculpture which becomes hair-like in the umbilical

region. Operculum as in T. woodringi. Height. of holotype 16.7 mm.,

minor diameter 7.7 mm., whorls remaining 5.

PARATYPES: USNM 488857, CNHM 84679, Genoa Museum.

Remarks: The size of the nuclear whorls, flaring, orange colored

lip, and umbilical sculpture easily separate this species from the other

mainland pomatiasids. The designated holotype is the smallest specimen

seen, but was chosen since the color and sculpture were better preserved

in this example than in other specimens available. The largest example

was 20.9 mm. high, minor diameter 9.4 mm. with 5 3/8 whorls remaining.

Only one of the fourteen specimens had the nuclear whorls remain-

ing. In the other examples, the apical whorls were lost and the opening

closed with a purple colored plug.

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Universitaria», No. 6, 1953, pp. 69-85.

RIASSUNTO

Sono enumerate 4 specie di Molluschi non marini, raccolti nel Venezuela da

N. Sanfilippo. Uno di essi appartiene a una nuova sottospecie (Eudolichotus glabra

paraguanensis). Sono trattate le specie di Eudolichotus viventi nel Venezuela. Viene

compiuta una revisione dei Pomatiasidae del Sud-America, presentando una chiave

delle 8 forme note, tre delle quali sono descritte come nuove.

434 A. SOLEM

EXPLANATION OF PLATE XV

Plate 2 (XV)

1. Choanopoma (Choanopomops) barkeri barkeri (Haas). Cerro Cachiri, northwest of

Maracaibo, Dist. Mara, Est. Zulia, Venezuela. Holotype. Collected by R. Wright Barker.

CNHM 30904.

2. Choanopoma (Choanopomops) barkeri perijensis new subspecies. Cerro Chimichagua,

20 mi. east of El Banco, Magdalena, Colombia. Holotype. Collected by Oscar L. Haught.

USNM 534076.

3. Tudora (Tudorata) plicatula (Pfeiffer). Encontrados, Zulia, Venezuela. Collected

by N. Dearborn. CNHM 11735. A giant specimen with very low crowded sculpture.

4. Tudora (Tudorata) magnifica new species. Nicochi, north of Turbo, Antioquia,

Colombia. Holotype. Collected by Oscar L. Haught. usNnM 488857.

5. Tudora (Tudorata) woodringi new species. Pijaguay, Bolivar, Colombia. Holotype.

Collected by W.P. Woodring. USNM 360749.

6. Tudora (Tudorata) plicatula (Pfeiffer). Guaibacoa, Falcon, Venezuela. Collected

by Nino Sanfilippo. Genoa Museum. An exceptionally small specimen with widely

spaced sculpture.

7. Choanopoma (Choanopomops) simplicistoma new species. Cerro Chichiriviche, Silva,

Falcon, Venezuela. Holotype. Collected by H.G. Kugler. USNM 508803.

8. Choanopoma (Choanopomops) williamsoni (H. B. Baker). Quebrada Carampampa,

west of Aroa, Silva, Falcon, Venezuela. Paratopotype. Collected by H. B. Baker.

CNHM 84684.

9. Choanopoma (Choanopomops) aripensis (Guppy). Oropouche, Trinidad. CNHM 84690.

435

FABIO INVREA

EDOARDO GRIDELLI

Di EpoarDO GRIDELLI, zoologo e soprattutto entomologo illustre

e valentissimo, immaturamente scomparso il 15 marzo del 1958, all’età

di 63 anni, hanno ampiamente parlato GIUSEPPE MULLER (1) e UMBERTO

D’Ancona (2), mettendo in luce, con la figura dell’uomo, l’importanza

e l’imponenza dell’opera sua, quale risulta, tra l’altro, dalle pubblicazioni

che, in numero di oltre un centinaio, alcune di grande volume, hanno

espresso la sapienza e la genialità dello studioso.

Avendo io avuto l’incarico, quale amico e, in un certo senso, anche

un poco compagno di lavoro del Prof. GRIDELLI negli anni nei quali egli

risiedette a Genova, di stendere brevi note biografiche in commemora-

zione di questo nostro amato e compianto scienziato, sugli Annali del

Museo Civico di Storia Naturale Giacomo Doria, che lo ebbero fecondo

collaboratore, più che la ripetizione della storia biografica dello Scom-

parso, già da altri ampiamente e affettuosamente illustrata, penso sia

mio compito ricordare soprattutto quanto il GRIDELLI operò e scrisse

nel tempo della sua permanenza presso di noi. Perchè può dirsi che fu

proprio a Genova, nel nostro Museo, per virtù di maestri e di ambiente

e per la disponibilità di un materiale immenso, radunato da una folla di

ricercatori, che EDOARDO GRIDELLI potè col suo ingegno porre e raf-

forzare le basi di quella sua fervida attività, di quelle sue geniali conce-

zioni scientifiche e di quello immenso corredo di conoscenze che lo

accompagnarono per tutta la vita.

Ringrazio di cuore il Prof. Tortonese, Direttore del Museo, di

avermi affidato questo compito che mi da modo di rievocare nell’animo

mio ore e giorni preziosi trascorsi in quasi diuturno cameratismo con

un caro e grande Amico, anche se questo vivo ricordo è rattristato dalla

profonda mestizia della sua troppo immatura dipartita.

(1) Commemorazione dell’Accademico Ordinario Edoardo Gridelli. Atti Accad.

Naz. Ital. Entom. Rendiconto, Anno VI, 1958, p. 29 - Idem. Mem. Soc. Entom. Ital.

Vol. XXXVII 1959, p. 5.

(2) Edoardo Gridelli Boll. Soc. Adriat. Sc. Nat. Trieste, Vol. XLIX, p. 1.

E. GRIDELLI 437

Il Prof. EDOARDO GRIDELLI, nto a Trieste il 5 Aprile 1895 e com-

piuti gli studi, prima nella città natale, poi a Graz, e infine all’ Università

di Padova ove conseguì nel 1919, dopo l’intervallo della guerra, la laurea

in scienze naturali, venne al Museo di Genova nel gennaio del 1922,

avendo vinto il concorso nazionale bandito per coprire il posto di Con-

servatore. Vi rimase fino al luglio 1929, per passare poi al Museo di

Trieste, ma bastò alla sua febbre d’azione e alla sua intelligenza questo

breve periodo di poco meno di sette anni, intensamente occupato nello

studio e nel lavoro, a tracciare la sua profonda e inconfondibile perso-

nalità che lo collocò prestissimo tra i più valorosi entomologi del nostro

Paese.

Il Museo genovese era diretto allora dall’indimenticabile e vene-

rando Prof. Raffaello Gestro, che fu maestro insigne e animatore

impareggiabile di tutti quanti, attratti dal miraggio degli studi natura-

listici, venivano al suo Istituto a trarre ammaestramento ed aiuto. In

modo particolare i suoi diretti collaboratori traevano dalla sua sapienza

e dal suo esempio lo stimolo quotidiano e l’indirizzo per una operosità

feconda nella ricerca scientifica e nella illustrazione, a largo miraggio, dei

tesori immensi che il Museo di Genova racchiudeva.

Il GRIDELLI subì e assimilò con grande rapidità questo influsso

benefico e l’opera sua di quegli anni sta a dimostrarlo. Il Gestro aveva

anche saputo creare attorno al Museo un ambiente straordinariamente

favorevole allo sviluppo e alla floridezza dell’entomologia, specialmente

sistematica, tanto che Genova veniva allora considerata il maggior centro

entomologico d’Italia. Vi gravitavano, insieme alla Società Entomologica

Italiana, proprio allora trasmigrata da Firenze, studiosi in buon numero,

alcuni di notevole valore quali ad esempio Agostino Dodero e Ferdi-

nando Solari. Il primo specialmente, colla sua grande collezione di

coleotteri paleartici, e particolarmente colla eccezionale conoscenza che

egli aveva nella materia, poteva considerarsi in questo settore come un

vero caposcuola che radunava intorno a sè i minori colleghi ed era loro

prodigo di nozioni e di ammaestramenti nel campo della sistematica e

della tassonomia. Lo ricorda lo stesso GRIDELLI in una delle sue pubbli-

cazioni: (3) «È doveroso citare a questo punto l’opinione di un caro

Amico scomparso: Agostino Dodero. Durante tutto il mio periodo di

vita genovese, dal 1922 al 1929, periodo che sarà sempre uno dei più

(3) Edoardo Gridelli. La sistematica degli Xantholinini, secondo contributo.

Atti Mus. Civ. Storia Nat. Trieste, Vol. XVI N. 9, 1947, p. 97.

438 F. INVREA

belli della mia vita, io passavo tutti 1 pomeriggi domenicali dell’autunno

e dell’inverno nello studio di Dodero, ammirando 1 suoi tesori e discu-

tendo di questo e di quel problema di sistematica... ».

Il Museo, come ho detto, conservava tesori immensi, in tutti i

rami della zoologia, ma in modo speciale della entomologia. Le spedi-

zioni che Giacomo Doria e l’Istituto da lui fondato avevano organizzate,

lo aveva arricchito di collezioni ingentissime, sia della fauna indo malese

che della tauna africana, queste ultime in primo luogo dell’Africa Orien-

tale e Centrale, poi dell’Africa Occidentale ed anche dell’Africa Setten-

trionale, radunate queste dallo stesso Doria in Tunisia ed in Egitto e

più tardi dall’Andreini e da altri nella Libia da noi conquistata. Ed il

Museo, sempre per l’influsso animatore del Gestro ultraottantenne, con-

tinuava questa sua mirabile tradizione come dimostrano, tra l’altro, le

ricerche del M.se Patrizi nel Basso Giuba (1921), l'esplorazione dell’oasi

di Giarabub in collaborazione e sotto l’egida della R. Società Geografica

Italiana (1926-27), la partecipazione del Museo alla spedizione del

Barone Franchetti in Dancalia (1929), l'esplorazione zoologica dell’oasi

di Cufra appena occupata (1931), la lunga spedizione del M.se Patrizi

nel Basso Giuba e nell’Oltre Giuba (1934) ecc.

Fu in questo ambiente così favorevole che la mente mirabilmente

predisposta di EDOARDO GRIDELLI potè subito, fino dai primi contatti,

spiccare il volo per la rapida conquista di quella solida preparazione si-

stematico-naturalistica e di quella fama che dovevano portarlo così in

alto nel campo della scienza italiana. Già da qualche anno, dopo alcuni

lavoretti fatti nella prima gioventù, Egli si era dedicato allo studio dei

Coleotteri Stafilinidi paleartici sui quali aveva pubblicato diverse me-

morie. A Genova continuò con grande fervore l’illustrazione di questa

grande e difficile famiglia e negli anni dal 1922 al 1928 comparvero ad

opera sua negli Annali del Museo, ma soprattutto nelle pubblicazioni

della Società Entomologica Italiana, delle quali gli era stata nel frattempo

affidata la direzione, numerosi lavori, alcuni dei quali di mole ed im-

portanza notevole, come quelli sul genere Philonthus e soprattutto la

revisione monografica del genere Quedius, lavori intercalati da altri su

gruppi diversi di Coleotteri. In tutti, nelle descrizioni speciografiche,

come nelle revisioni dei generi o negli studi sulla morfologia o sulla

biogeografia, spicca ognora quell’acuto senso critico e quell’equilibrio

di giudizio che furono sempre doti peculiari dell'Autore e che più si

svilupparono nell’opera successiva. Nei lavori citati fu certamente con-

siderevole |’ influenza del Dodero che potè fornire al GRIDELLI materiali

E. GRIDELLI 439

ricchissimi e nozioni preziose. Lo studio degli Stafilinidi fu continuato

dall’Amico quasi per tutta la vita.

Intanto Raffaello Gestro aveva affidato al GRIDELLI l’ordinamento

e l’analisi delle ricche collezioni dell’ Istituto. Nel 1926 comparve di Lui

la prima parte dell’illustrazione dei Coleotteri dell’Isola del Giglio, colà

radunati, in diversi anni di soggiorno, dal M.se Giacomo Doria; questo

studio appassionò il GRIDELLI sul problema della Tirennide, sul quale

aveva interloquito l’HoLpHaus nelle pubblicazioni della Società Ento-

mologica Italiana, e orientò sempre più la sua mente verso le questioni

biogeografiche che dovevano divenire uno dei maggiori campi della sua

geniale e perspicace intuizione scientifica. Poi quasi subito fu la volta

dei Tenebrionidi dell’Africa Settentrionale che, più tardi, quando il

GRIDELLI era già passato al Museo di Trieste, furono seguiti da quelli

dell’Africa orientale e centrale, il cui studio fu compiuto sempre in

gran parte sul materiale del Museo Genovese che l'Autore, nel lavoro

di ordinamento delle collezioni, aveva avuto agio di esaminare e che,

ad ogni modo, gli veniva regolarmente comunicato nella nuova sede.

I Tenebrionidi, come gli Stafilinidi, divennero così per EDOARDO GRI-

DELLI oggetto principalissimo di specializzazione, tanto che gli fu più

tardi affidata dal Museo di Parigi l’illustrazione delle raccolte fatte da

diverse Missioni nell'Africa Sahariana e tropicale, nel Senegal, al Capo

Verde, ecc., mentre Egli aveva potuto rivolgersi altresì ai Tenebrionidi

del Karakorum, della Persia, dell'Arabia e dell’Afghanistan.

L’opera fondamentale compiuta da Epoarpo GRIDELLI durante il

suo soggiorno al Museo di Genova, anche se i risultati vennero pubblicati

quando egli aveva già da poco lasciato l’Istituto, è però lo studio dei

Coleotteri raccolti dal Sig. Carlo Confalonieri, preparatore del Museo,

aggregato alla Missione della Società Geografica Italiana per l’esplora-

zione dell’Oasi di Giarabub (1926-1927). Esso occupa da solo un intero

volume degli Annali di quasi 600 pagine. Il grande merito del GRIDELLI

è quello di avere saputo approfittare di questa favorevole occasione per

procedere ad una revisione a fondo di tutta la coleotterologia cirenaica,

coll’ausilio della propria avanzata conoscenza della fauna nord-africana

in genere e degli ingenti materiali di confronto algero-tunisini, libici,

egiziani, etiopici, ecc., esistenti nelle collezioni del Museo, nonchè di

quelli, pure cospicui, inviatigli in comunicazione da Istituti e da privati,

particolarmente dal Kriiger, addetto al R. Ufficio Agrario di Bengasi

e dal Dodero che aveva precedentemente studiate le raccolte cirenaiche

440 F. INVREA

del Festa e di altri. In questo lavoro di setacciatura l'Autore ha dato

prova di un severo senso critico e di una minuziosa diligenza.

Le specie citate nel catalogo, la cui trattazione occupa 394 pagine,

ascendono a 751, appartenenti a 50 famiglie: le specie nuove ivi descritte

sono 32.

Ma la parte più notevole e più originale della Monografia è lo

studio zoogeografico contenuto in 80 pagine, nel quale l'Autore dimostra

genialità e sicurezza di metodo, acutezza di facoltà deduttive, somma

chiarezza di esposizione e di discussione. Discordando in buona parte

dalle conclusioni degli autori precedenti, Egli riteneva di poter stabilire

che la fauna coleotterologica della Cirenaica è nella sua essenza una

fauna paleartica, ma, comprendendo soltanto il 29,20% di specie cir-

cummediterranee, mentre il 45,40%, è costituito da specie che mancano

nel resto del Mediterraneo, non poteva essere considerata quale fauna

circummediterranea. L'Autore divideva l’Africa settentrionale in due

zone, una a carattere fondamentalmente mediterraneo, e l’altra, il Sa-

hara, a carattere faunistico particolare, non essenzialmente diverso da

quello della Cirenaica, nonchè del Sinai, Palestina, Mesopotamia, e

forse anche Arabia settentrionale e Persia, zona indicata dal GRIDELLI

col nome di eremica, corrispondente all’attuale denominazione Saharo-

sindica. L'Autore avvalorava la sua tesi con percentuali diligentemente

calcolate e dati geologici chiaramente riferiti ed ampiamente discussi

in questo e poi nel successivo lavoro del 1933 sui coleotteri raccolti dalla

spedizione inviata dal Museo di Genova nell’Oasi di Cufra.

Successivamente, in base a studi ulteriori e ad ulteriori rilevamenti,

il GRIDELLI modificava queste sue teorie relativamente alla fauna cire-

naica e adottava altre idee esposte ed illustrate in pieno accordo con Lui

da Carro KocH nelle Memorie della Società Entomologica Italiana

(Vol. XIX, Anno 1940, p. 159). Secondo questo lavoro, corredato da

lunga esposizione, discussione e dimostrazione, risultava una assoluta

diversità della fauna del Gebel del Barca, da considerarsi come speciale

e stabile fauna isolata cirenaico-mediterranea, all'opposto di quella delle

steppe e dei deserti che circondano il Gebel in tutte le direzioni, ossia

una fauna eremica della Marmarica e dell’entroterra cirenaico, compresa

parte della Grande Sirte, e invece una fauna litorale circummediterranea

della regione costiera.

L'attività del GRIDELLI nel Museo di Genova non si limitò certo

allo studio e alle pubblicazioni. Quale Segretario della Società Entomo-

logica Italiana, che ha sede nel Museo, e quale aggregato volontario

LAA AEROS

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a RETE

È. GRIDELLI 441

dell’ Istituto, poi dal 1924 Conservatore onorario, per l’ordinamento di

alcune famiglie di Imenotteri, fui in quegli anni a contatto quasi quoti-

diano con Lui e ricordo bene quale e quanto febbrile fosse la sua instan-

cabile opera. Man mano che procedeva lo studio, procedeva di pari passo

l'ordinamento del materiale, anteriormente caoticamente disposto per

la grande e continua affluenza da una parte e per la mancanza di perso-

nale dall’altra. Egli riuscì ad ordinare una grande parte dei Coleotteri pa-

leartici e africani che costituiscono nel Museo una massa straordinaria-

mente imponente. Ma si occupò altresì di altri argomenti, oltre l’Ento-

mologia. Anche se non ha lasciato su ciò alcuno scritto, si interessò di

pesci, specialmente di Razze, visitando il mercato e procurando ma-

teriale e ricordo le discussioni che in proposito si facevano col Vice Di-

rettore del Museo Prof. Decio Vinciguerra, valoroso ittiologo. Lasciai

al GRIDELLI, qualche tempo dopo la sua venuta, la Direzione delle pub-

blicazioni della Società Entomologica Italiana ed anche in questa veste

Egli ebbe campo di esplicare la più vasta attività un po’ su tutti gli

argomenti di entomologia e sempre diede prova del suo acume e del

suo fine senso critico. Nelle riunioni settimanali della Società, allora assai

numerose, Egli dominava per brio contenuto e per spirito cameratesco,

sempre pronto a essere di aiuto a colleghi ed amici. Nel 1928 il GRIDELLI

fu inviato dal Museo e dalla Società Entomologica a rappresentarli al

Congresso Internazionale di Entomologia a Ithaca negli Stati Uniti.

Il suo allontanamento da Genova fu per tutti un grande dispiacere

e per il Museo una grande perdita. Ma è comprensibile che Egli tornasse

con gioia alla sua città natale alla quale era attaccatissimo, in qualità di

Conservatore di quel Museo Civico di Storia Naturale, a fianco del suo

antico maestro Prof. Giuseppe Miiller al quale doveva poi succedere

nel 1945 nella Direzione dell'Istituto. A Trieste la sua attività continuò

instancabile e feconda, in gran parte come ho detto, su materiali che gli

venivano comunicati dal Museo di Genova o su altri che Egli riusciva

ad ottenere da viaggiatori ed esploratori e grande è il numero dei lavori

da Lui dati alle stampe. Si dedicò altresì, in quei primi anni, a studi di

ittiologia, sui pesci d’acqua dolce della Venezia Giulia, vincendo anche

un premio per questo lavoro. Come già lo era stato a Genova, fu nomi-

nato Delegato Fitopatologico presso l'Osservatorio per le malattie delle

piante di Trieste e più tardi incaricato di compiere, con altri, una Mo-

nografia sulla Laguna di Venezia per conto della Commissione interna-

zionale per l’esplorazione scientifica del Mediterraneo. Egli raccolse ivi

molto materiale, ma poche sono le note che su di esso gli fu dato di pub-

442 F. INVREA

blicare e penso, conoscendo la sua attività, che molto di esse, gia da Lui

steso, sia rimasto inedito. Nel 1936 potè compiere un viaggio in Cire-

naica mercè un premio conferitogli dalla Reale Accademia d’Italia.

Fu specialmente dopo la sua nomina a Direttore del Museo di

Trieste che più rifulgono alcune delle più preclare doti del Nostro. Senza

interrompere, ma anzi intensificando la serie dei suoi lavori sistematici e

delle illustrazioni faunistiche, Egli diede mano nel 1949 a quei geniali

studi zoogeografici sul problema delle specie a diffusione transadriatica

che, già intravisto dal MULLER e dall’HoLpHaus, fu concretato, nella

pratica attuazione, dal D’ANCONA, il quale suggerì all'Istituto di Studi

Adriatici il nome del GRIDELLI come quello di chi, per impostazione e

cultura naturalistica, era più atto a intraprenderlo. « È stato il GRIDELLI,

scrive il D’ANcona, con la pubblicazione della prima monografia sui

Coleotteri a diffusione transadriatica, che ha tracciato la impostazione

delle ricerche e indicato la via da seguire... Le conclusioni alle quali il

GRIDELLI giunge sono state accolte con favore da quanti hanno ripreso

in considerazione la questione: sia gli zoologi che i geologi hanno ri-

conosciuto in questo lavoro una seria e ben documentata tesi zoogeogra-

fica, tale da fornire, anche se con successive rettifiche e precisazioni,

una sicura base di discussione per i problemi della zoogeografia transa-

driatica e spesso di quella mediterranea in generale ». Si può dire che

questa genialissima impostazione di un problema tanto importante, va

considerata forse come il capolavoro uscito dalla mente insieme solida

e fervida del compianto Amico.

Un prezioso aspetto della capacità direttiva del GRIDELLI è stata

la sua attività museologica. Con lui il Museo di Trieste rapidamente si

trasformò, ed anche in ciò, l’esperienza fatta al Museo di Genova gli

fu di grande incentivo, perchè lo portò ad arricchire le collezioni, non

soltanto di materiale locale e regionale, ma anche con apporti esotici,

specialmente africani, che gli avrebbero dato modo di completare sempre

più i suoi studi. Quando il Prof. Miiller, poco prima della conquista

etiopica, si recò in Eritrea alla ricerca di serpenti atti a fornire sieri per

le necessità dell'Esercito, GRIDELLI ottenne dal suo antico Maestro e

predecessore, che raccogliesse anche materiale entomologico per il Mu-

seo. Cercò poi, tra i militari e i civili che si trovavano nelle terre con-

quistate o nelle vecchie colonie, chi volesse fare raccolte di insetti per

lui. Riuscì così a radunare materiali pregevoli. Curò la disposizione e

l'ampliamento delle sale e creò bellissimi reparti di ostensione, come

‘

E. GRIDELLI 443

ad esempio quello botanico, che sono veri modelli e furono molto am-

mirati.

Per opera sua la Biblioteca del Museo fu completamente riordinata.

Si occupò attivamente del grande Acquario triestino, che è alle dipendenze

del Museo e che è frequentatissimo dal pubblico, per mantenerlo sem-

pre in piena efficienza. Della Società Adriatica di Scienze Naturali fu

Economo e Direttore delle Pubblicazioni.

Anche l’Università di Trieste si avalse dell’opera del GRIDELLI,

affidandogli corsi di insegnamento nella Facoltà di Ingegneria, nella

Facoltà di Scienze e nella Facoltà di Farmacia. Nel 1950 il GRIDELLI

venne accolto come Accademico Ordinario nella Accademia Nazionale

Italiana di Entomologia di Firenze appena allora fondata e nel 1951

conseguì la duplice libera docenza in Entomologia e in Zoologia. Nel

1957 ebbe l’onorificenza di Cavaliere Ufficiale al merito della Repubblica.

Le prime avvisaglie del male cardiaco che doveva portarlo presto

alla tomba le ebbe nel 1953 e 1954, ma si accentuarono nel 1956: lui

stesso me ne dava notizie nelle sue lettere. Poi lo rividi qualche volta a

sedute dell’Accademia o a Congressi Zoologici. Ma non era più lui.

_ Emaciato, sofferente e triste nell’aspetto, ma animato sempre dalla ine-

stinguibile passione del naturalista, come lo provava la sua presenza

in quei luoghi, lasciava nell’animo di chi lo aveva tanto conosciuto nella

pienezza delle sue forze e nella sua fervida operosità, un senso profondo

di amarezza.

Aveva amici e corrispondenti in tutto il mondo: la sua morte fu

per tutti un grande dolore, per la Scienza una grande perdita. Bene ha

scritto il D’ANcona che ciò che onora maggiormente la Sua figura di

studioso è, non solo l’assenza di ogni arrivismo, ma il puro interesse

scientifico che animava il Suo lavoro e ogni Sua attività. Questa probità

non mai smentita, fu certo, la sua grande virtù e il suo grande merito.

Alla memoria del Prof. EpoaRDO GRIDELLI, da questa Genova,

da questo Museo, ove si svolse la prima e forse più decisiva tappa della

carriera dell’Entomologo illustre, vada il saluto reverente e commosso.

PUBBLICAZIONI DI EDOARDO GRIDELLI

1911 La fauna coleotterologica di un tronco di quercia. - Boll. Soc. Adriat. di Scienze

Naturali in Trieste, vol. XXV/2, Sezione Entom., pp. 121-123.

1912 Sulla validità specifica del Calathus mollis Marsh. e melanocephalus L. (Coleopt.

Carab.). - Ibid., vol. XXVI/2, Sezione Entom., pp. 45-48 (con 6 figg. nel testo).

— Mie escursioni entomologiche nella nostra regione durante l’anno 1911. - Ibid.,

vol. XXVI/2, Sezione Entom., pp. 49-50.

444

' F. INVREA

1914 Ein neues Staphyliniden-Genus der europàischen Fauna. (Col. Staphyl.). -

Coleopt. Rundschau, vol. III, pp. 69-71.

1919 Revisione del genere Philonthus, con particolare riguardo allo studio morfologico

del pene (Coleopt. Staphyl.). - Riassunto della tesi di laurea. Padova, Editrice

Universitaria « La Linotipo », pp. 1-28 e una tavola.

Appunti su alcune specie del genere Aleochara Gravh. (Col. Staphyl.). - Bull.

Soc. Ent. Ital., Firenze, Anno L (1918), pp. 36-38.

1920 Primo contributo alla conoscenza del genere Philonthus Steph. (Col. Staphyl.). -

Ibid., Anno LI (1919) pp. 49-56, con una tavola.

Nota sul Remus sericeus Holme e R. filum Kiesw. della costa adriatica (Col. Sta-

phyl.). - « Redia », Firenze, vol. XIV, pp. 61-64 (con 3 figg.).

Secondo contributo alla conoscenza delle specie paleartiche del genere Philonthus

Steph. Revisione delle specie del sottogenere Gabrius Steph. sensu A.A. (Col.

Staphyl.). - Ann. Mus. Stor. Nat. Genova, serie 3%, vol. IX (XLIX), pp. 115-157

(con la tav. III).

Terzo contributo alla conoscenza delle specie paleartiche del genere Philonthus

Steph. (Col. Staphyl.). - Arti Accad. Veneto-Trentino-Istriana, Padova, serie 3%,

vol. XI, pp. 15-21.

1921 Gli organi genitali degli Staphylinidae (Coleopt.) e il loro valore sistematico. -

Rendiconto XII Assemblea ordinaria e Convegno Unione Zool. Ital. in Trieste,

settembre 1921, pp. 26-27.

Beitrag zur Kenntnis der palaearktischen Staphyliniden (Coleopt.). - Coleopt.

Rundschau, vol. IX, p. 87.

1922 Studi sul genere Quedius Steph. (Coleopt. Staphyl.). Primo contribute al subgen.

Sauridus Steph. e Raphirus Steph. - Atti Accad. Veneto-Trentino-Istriana, Pa-

dova, serie 3%, vol. XII-XIII, pp. 123-140.

Descrizioni di alcuni nuovi Staphylinidae paleartici - Boll. Soc. Entom. Ital.,

Genova, Anno LIV, pp. 21-28.

1923 Quarto contributo alla conoscenza delle specie paleartiche del genere Philonthus

Steph. (Col. Staphyl.). - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, Anno LV, pp. 23-28.

Note su alcune specie di Philonthus Steph. e Gabrius Steph. (5° contributo).

(Col. Staphly.). - Ibid., Anno LV, pp. 126-127.

1923-24 Tabelle elementari per la classificazione delle specie italiane. Gli Staphylinini

italiani. - Rivista di Coleotterologia, Genova, n. 1, pp. 16-28; n. 2, pp. 15-21; n. 3,

Dp. 27-32.

1924 Sesto contributo allo studio degli Staphylinini. Appunti di morfologia e siste-

matica del genere Hesperus Fauv. (Col. Staphyl.). - Ann. Mus. Civ. Stor. Nat.

Genova, vol. LI, 9 aprile 1924, pp. 170-201.

Settimo contributo allo studio degli Staphylinini. Note su alcuni Philonthus della

Persia e delle regioni adiacenti. (Col. Staphyl.). - Ibid., vol. L, 25 giugno 1924,

pp. 175-181.

Ottavo contributo alla conoscenza degli Staphylinini. Note su alcune specie di

Ontholestes Ganglb. della Regione orientale (Col. Staphyl.). - Jbid., vol. L, 21

agosto 1924, pp. 204-212.

Studi sul genere Quedius Steph. (Col. Staphyl.). Secondo contributo. Specie

della Regione paleartica. - Mem. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. III, pp. 5-180

(con 30 figure dell’organo copulatore).

Risultati scientifici della Spedizione Ravasini-Lona in Albania. VII, Staphy-

linidae. - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, Anno LVI, pp. 38-41.

Appunti sulle specie italiane del genere Coryphium Steph. (Col. Staphyl.). -

Ibid., Anno LVI, pp. 129-134.

E. GRIDELLI 445

1924 Specie italiane del genere Mannerheima (Coleopt. Staph.). Due nuovi casi di

1925

1926

1929

diffusione boreo-alpina. - Jbid., Anno LVI, pp. 134-138.

Nota su alcune specie paleartiche del genere Chlaenius (Coleopt. Carab.). - Ibid.,

Anno LVII, pp. 113-122.

Aggiunte e correzioni al Catalogus Coleopterorum regionis palaearcticae editus

ab A. Winkler. - Ibid., Anno LVII, pp. 127-128.

Appunti su alcune specie di Acinopus (Col.-Carabidae). - Jbid., Anno LVII,

pp. 129-136.

Dolicaon Festae nov. sp. (Staphylinidae) in A. DopERO: Missione Zoologica del

Dr. E. Festa in Cirenaica. XIV, Coleotteri. - Boll. Mus. di Zool. e Anat. compar.,

Università Torino, Vol. 39, n. 23, pp. 23-24.

Materiali per una Fauna dell’Arcipelago toscano. XIX, Coleotteri del Giglio,

parte I (Adephaga, Palpicornia, Staphylinoidea). - Ann. Mus. Civ. Stor. Nat.

Genova, vol. L, pp. 431-531. (Con 5 figg. nel testo).

Due nuove specie del genere Aenictonia Wasm. (Col. Staph.). - Ibid., vol. LII,

pp. 174-180.

Aggiunte e correzioni al Catalogus Coleopterorum Regionis palaearcticae editus

ab A. Winkler. - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, Anno LVIII, pp. 77-79.

Appunti su alcune specie di Dolicaon (Coleopt. Staphyl.). - Ibid., Anno LVIII,

pp. 139-157. (Con 6 figg. nel testo).

Insetti raccolti dalla Missione Paoli nella Somalia Italiana. Una nuova specie di

Termitobia (Col. Staphyl.). - Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, vol. LII,

pp. 402-412. (Con 5 figg. nel testo).

Note sulla sistematica dei Pinophilus africani (Col. Staphyl.). - Mem. Soc. Ent.

Ital. Genova, vol. VI, pp. 112-149 (con una tavola).

Nuova specie di Stafilinide ipogeo. - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, Anno LIX,

Pp. 25-27.

Contributo alla conoscenza degli Anthobium italiani (Coleopt. Staphyl.). - Ibid.,

Anno LIX, pp. 30-32.

Nono contributo alla conoscenza degli Staphylinini. Una specie di Philonthus

nuova per la fauna europea. - Ibid., Anno LIX, pp. 118-121 (con 4 figg. nel testo).

Appunti su alcuni Tenebrionidae dell’Africa settentrionale (Coleopt.). - Jbid.,

vol. LX, pp. 15-18.

Decimo contributo alla conoscenza degli Staphylinini. Note su alcune specie di

Gabrius nuove o poco note. - Ibid., vol. LX, pp. 41-50 (con 2 figure).

I Coleotteri della Venezia Giulia del dott. G. Miller (Trieste 1926). - Ibid., vol. LX,

pp. 109-113. (Recensione).

Note su alcuni Tenebrionidae dell’Africa settentrionale. (Coleopt.). - Jbid., vol. LX,

pp: 131-132.

La Società Entomologica Italiana al IV Congresso Internazionale di Entomologia

(Ithaca, N.Y., 12-18 agosto 1928). - Ibid., vol. LX, pp. 137-148.

Una nuova specie di Merophysia della Cirenaica. (Col. Lathrid.). - Mem. Soc.

Ent. Ital., Genova, vol. VI, pp. 237-239.

Appunti su alcuni Tenebrionidae dell’Africa settentrionale. III, Revisione del

genere Doderoella. (Coleopt.). - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXI, p. 2-10.

Appunti su alcuni Tenebrionidae dell’Africa settentrionale. IV, Revisione del ge-

nere Tentyriina Reit. (Col. Tenebr.). - [bid., vol. LXI, pp. 49-63 (con una cartina

nel testo).

Nota su alcuni Bembidion della fauna mediterranea. (Col. Carab.). - Jbid., vol. LXI,

pp. 108-118 (con due figg. nel testo).

446

1929

1930

1931

F. INVREA

Studi sul genere Quedius Steph. (Col. Staphyl.). Terzo contributo. - Mem. Soc.

Ent. Ital., Genova, vol. VIII, pp. 19-43 (con 48 figg. nel testo).

Ricerche faunistiche nelle isole italiane dell’Egeo. Coleotteri. - Archivio Zool.

Ital... vol. 13, pp: 155-175.

Risultati zoologici della Missione inviata dalla R. Societa Geografica Italiana

per l’esplorazione dell’Oasi di Giarabub (1926-1927). Coleotteri. - Ann. Mus.

Civ. Stor. Nat. Genova, vol. LIV, pp. 1-485 (con 22 figg., una cartina dell’ Africa

nel testo ed una carta geografica della Cirenaica fuori testo).

Una nuova specie del genere Microdaccus Schaum (Coleopt. Carab.) ed osserva-

zioni sulle specie gia descritte. - Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXII, pp. 58-65

(con 3 figg. nel testo).

Undecimo contributo alla conoscenza degli Staphylinini. Note su due specie di

Philonthus finora confuse. (Col. Staphyl.). - Jbid., vol. LXII, pp. 88-94 (con 8

figg. nel testo).

Dodicesimo contributo alla conoscenza degli Staphylinini. Specie europee del

genere Cafius. - Ibid., vol. LXIII, pp. 120-125.

Note su alcuni Staphylinidae dell’Africa settentrionale. (Coleopt.). - Ibid., vol.

LXIII, pp. 153-158 (con una figura nel testo).

Osservazioni sul Bembidion obtusum e specie affini. (Col. Carab.). - Mem. Soc.

Ent. Ital., Genova, vol. X, pp. 54-65 (con un disegno della diffusione in Europa).

Spedizione del barone Raimondo Franchetti in Dancalia. Coleotteri, Tenebrio-

nidae. - Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, vol. LV, pp. 220-233 (con 2 figg.

nel testo).

Note d’Ittiologia Adriatica. - Atti Mus. Civ. Stor. Nat. Trieste, vol. XI/2,

pp. 365-383 (con due tavole).

Studi sul genere Quedius Steph. (Coleopt. Staphyl.). Quarto contributo. - Boll.

Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXIV, pp. 14-20 (con 10 figg. nel testo).

Spedizione scientifica all’Oasi di Cufra (marzo-luglio 1931). Coleotteri. - Ann.

Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, vol. LVI, pp. 155-258 e tav. V.

Missione scientifica del prof. Zavattari nel Fezzan (1931). Coleotteri. - Boll.

Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXV, pp. 70-90 (con 3 figg. nel testo).

Materiali zoologici raccolti dalla Spedizione italiana al Karakoram. (1929). Co-

leoptera, Tenebrionidae. - Atti Mus. Stor. Nat. Trieste, vol. XII, pp. 37-68 (con

una fig. nel testo e tav. IX e X).

Materiali zoologici raccolti dalla Spedizione italiana al Karakoram (1929). Co-

leoptera, Staphylinidae. - Ibid., pp. 69-85 (con 4 figg. nel testo).

Le trote della Venezia Giulia (Nota preventiva). - Note dell’ Istituto Italo-Germanico

di Biologia Marina di Rovigno d’Istria, n. 16, pp. 4-10.

I pesci d’acqua dolce della Venezia Giulia - Boll. Soc. Adriat. Scienze Nat. Trieste,

vol. XXXV, pp. 7-140 (con 31 figg. nel testo e tav. I-XIII).

Osservazioni su alcune specie di Bledius della fauna italiana. (Col. Staphyl.). -

Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXVIII, pp. 55-62 (con due figg. nel testo).

Tredicesimo contributo alla conoscenza degli Staphylinini. Note su varie specie

ritenute sinonimi del Philonthus aeneipennis Boh. - Note su alcune specie del

genere Philonthus Steph. (Col. Straphyl.). - Ibid., vol. LXVIII, pp. 146-156

(con 6 figg. nel testo).

Coleotteri raccolti dal prof. G. Scortecci nel Fezzan (Missione della R. Società

Geografica 1934). - Atti Soc. Ital. Scienze Nat. Milano, vol. LXXVI, pp. 17-54

(con 4 figg. nel testo).

Studi sul genere Quedius Steph. (Coleopt. Staphyl.). Quinto contributo. - Boll.

Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXX, pp. 6-19 (con 6 figg. nel testo).

1938

1939

1940

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1943

1944

1945

1947

E. GRIDELLI 447

Coleotteri dell’Africa orientale italiana, 5° contributo. Specie a me note apparte-

nenti ai generi Mesostena e Mesostenopa Auct. (Tenebrionidae). - Ibid., vol. LXX,

pp. 103-121 (con 23 figg. nel testo).

Coleotteri dell’Africa orientale italiana, 6° contributo. Note riguardanti i generi

Miltoprepes Gerst. e Anephyctus Fairm. (Tenebrionidae). - Jbid., vol. LXXI,

PP. 75-79.

Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nell’Oltre-

giuba, giugno-agosto 1934. Note su alcune specie di Praogena Cast. (Col. Tenebr.).

- Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, vol. LVIII, pp. 255-262. (Lavoro considerato

dal Gridelli come 7° contributo della serie « Coleotteri dell’Africa orientale ita-

liana »).

Coleotteri dell’Africa orientale italiana, 8° contributo. Revisione delle specie ri-

ferite dagli autori ai generi Helopinus, Drosochrus, Emyon. (Col. Tenebr.). - Atti

Mus. Civ. Stor. Nat. Trieste, vol. XIV, pp. 187-206 (con 11 figg. nel testo).

Coleotteri dell’Africa orientale italiana, 9° contributo. Revisione delle specie

dell’Africa orientale italiana, francese ed inglese, riferite dagli Autori al genere

Micrantereus Sol. (Col. Tenebr.). - Mem. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. XVIII,

pp. 5-52 (con una tavola e 64 figg. nel cesto).

Coleotteri dell’Africa orientale italiana, 10° contributo. Revisione delle specie

del genere Leichenum Blch. (Col. Tenebr.). - Atti Mus. Civ. Stor. Nat. Trieste,

vol. XIV, pp. 207-242 (con 26 figg. nel testo).

Coleotteri del Fezzan e dei Tassili d’Aggèr (Missione Scortecci 1936). - Atti Soc.

Ital. Sci. Nat., Milano, vol. LXXVIII, pp. 385-456 (tav. XXIII e 3 figg. nel testo).

Coleoptera: Staphylinidae, Diversicornia, Heteromera, Lamellicornia, Chryso-

melidae (partim) in « Missione Biologica nel paese dei Borana ». - Raccolte zoo-

logiche, vol. II, parte I, pp. 311-615, (con 68 figg. nel testo e tav. VII-XVI).

Opera edita dalla Reale Accademia d’Italia, Centro Studi per l’Africa orientale,

Roma. Gli estratti, con paginazione separata, sono stati pubblicati nel 1940.

Coleotteri dell’Africa orientale italiana, 11° contributo. Materiali per lo studio

della fauna eritrea, raccolti nel 1901-03 dal dott. Alfredo Andreini. (Col. Tenebr.

et Bostrych.). - Mem. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. XVIII, pp. 219-258 (con 12

figg. nel testo).

Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nell’Oltre

Giuba. Giugno-Agosto 1934. Coleotteri dell’Africa orientale italiana. 12° con-

tributo. Nuove specie di Tenebrionidi. - Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova,

vol. LX, pp. 459-468 (con una fig. nel testo).

Note su un Dittero nuovo per la fauna italiana, Helcomyza ustulata mediterranea

(Loew). - Atti Mus. Civ. Storia Natur. Trieste, vol. XV, pp. 53-62 (con una fi-

gura nel testo).

Quattordicesimo contributo alla conoscenza degli Staphylinini. I, Le specie euro-

pee del genere Neobisnius Ganglb. II, Note su alcune specie di Philonthus (Col.

Staphyl.). - Ibid., vol. XV, pp. 111-130 (con 22 figg. nel testo).

In memoria di Angelo Maura. Note su alcune specie di Carabidi della Laguna

Veneta. (Coleopt.). - Mem. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. XXIII, pp. 55-70 (con

2 figg. nel testo).

Coleotteri dell’Africa orientale, XIV contributo. Appunti per una monografia

delle specie etiopiche del genere Gonocephalum Sol. (Col. Tenebr.). - Atti Mus.

Civ. Storia Natur. Trieste, vol. XVI, pp. 1-28 (con 8 figg. nel testo).

Coleotteri dell’Africa orientale. (15° contributo). Specie africane del genere

Opatrinus Muls Rey (Coleopt. Tenebr.). - Ibid., vol. XVI, n. 3, pp. 37-52, (con

18 figg. nel testo).

448

1947

1951

1952

1953

1954

F. INVREA

La sistematica degli Xantholinini. Primo contributo: Alcuni dati della morfo-

logia dell'addome e degli organi genitali, e descrizione di alcune specie affini allo

Xantholinus linearis Ol. (Coleopt. Staphyl.). - Ibid., vol. XVI, pp. 65-80 (con

4 figg. nel testo).

La sistematica degli Xantholinini. Secondo contributo: Specie italiane a me note

riferibili ai sottogeneri Vulda Jacq.-Duval e Typhlodes Sharp. (Coleopt. Staphyl.). -

Ibid., vol. XVI, pp. 97-130 (con 9g figg. nel testo).

Coleotteri dell’Africa tropicale (16° contributo). Alcune specie nuove di Coleot-

teri Tenebrionidi dell’ Africa orientale. - Ann. Mus. Civ. Storia Nat. Genova,

vol. LVIII, pp. 60-98 (con 4 figg. nel testo).

Che cosa è la Carruga o Melolonta della vite (Col. Scarab.). - Mem. Soc. Ent.

Ital., Genova, vol. XXVI, Fasc. Suppl. 59-62 (con 2 figg. nel testo).

Coleotteri dell’Africa orientale, XVII contributo. Ulteriori appunti per una

monografia delle specie africane del genere Gonocephalum Sol. (Col. Tenebr.). -

Atti Mus. Civ. Storia Natur. Trieste, vol. XVII, pp. 1-56 (con 33 figg. nel testo).

Raccolte faunistiche compiute nel Gargano da A. Ghigi e F.P. Pomini. IX, Co-

leotteri. - Pontificia Academia Scientiarum, Acta, vol. XIII, pp. 145-196.

Il problema delle specie a diffusione transadriatica. Con una prefazione di U.

D’Ancona. - «La Ricerca Scientifica », Roma, Anno 19°, pp. 653-665.

Il problema delle specie a diffusione transadriatica, con particolare riguardo ai

Coleotteri. - Memorie di Biogeografia Adriatica, Venezia, vol. I, pp. 7-299 (con

52 figg. nel testo).

Il problema delle specie a diffusione attuale transadriatica, con particolare riguardo

ai Coleotteri. - Boll. di Zoologia, Suppl. al vol. XVII: Atti del Convegno della

Unione Zool. Ital. a Bologna, ottobre 1950, pp. 421-441 (con 15 figg. nel testo).

La sistematica degli Xantholinini. Terzo contributo: Le specie affini allo Xantho-

linus tricolor Fab. (Coleopt. Staphyl.). - Attî Mus. Civ. Storia Natur. Trieste,

vol. XVIII, pp. 1-12 (con una cartina geogr. e tav. 1).

Contribution a l’étude de l’Air (Mission L. Chopard et A. Villiers). Coléoptères,

Tenebrionidae. - Mémoires de I’ Institut Frangais d’ Afrique Noire, n. 10, pp. 153-180

(con 3 figg. nel testo).

Coléoptères de l’Afrique Tropicale (XVIII contribution). Notes sur quelques

Ténébrionides appartenant aux collections de l’Institut Francais d’Afrique Noire. -

Conferencia International dos Africanistas Ocidentais em Bissau 1947, vol. III,

2% parte, Lisboa 1951, pp. 213-231 (con 6 figg. nel testo).

Contribution a l’étude du peuplement de la Mauritanie. Coléoptères Ténébrio-

nides. - Bull. Institut Frangais d’ Afrique Noire, vol. XIV, pp. 60-96 (con 3 figg.

nel testo).

Ricordo di un caro amico: Arturo Schatzmayr. - Mem. Soc. Ent. Ital., Genova,

vol. XXX (1951) pp. 145-151.

Note illustranti varie specie di Tenebrionidi della Persia e dell’Arabia. (Col.

Tenebr.). - « Doriana», Supplemento agli Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova,

vol. I, n. 43, pp. 1-14 (con 3 figg. nel testo).

Catalogo ragionato delle specie di Coleotteri Tenebrionidi dell’Arabia. - Atti Mus.

Civ. Storia Natur. Trieste, vol. XIX, pp. 1-70 (con una tavola ed una figura nel

testo).

Catalogo ragionato delle specie della famiglia Tenebrionidae a me note dell’ Afgha-

nistan. (Coleoptera). - Atti Mus. Civ. Storia Natur. Trieste, vol. XIX, pp. 169-292

(con 48 figg. nel testo).

Coléoptères Ténébrionides (Mission M. Lamotte, février-juin 1942). - Mém.

Institut Frang. Afrique Noire, Dakar, n. 40. La Réserve naturelle intégrale du

Mont Nimba, fasc. II, pp. 123-146 (con 6 figg. nel testo).

a Teo" eo

1954

1955

1059

1952

1955

E. GRIDELLI 449

Mission J. Cadenat aux iles du Cap-Vert. Coléoptéres Ténébrionides. Notes pour

une révision du genre Oxycara (Er.) Woll. et description de quatre espéces iné-

dites. - Bull. Inst. frangaise d’ Afrique Noire, vol. XVI, n. 1, sér. A, pp. 167-180

(con 3 figg. nel testo).

Fauna Coleotterologica delle Isole del Capo Verde. Specie a me note della famiglia

Tenebrionidae, con particolare riguardo a quelle raccolte da Leonardo Fea (1898). -

Ann. Mus. Civ. Storia Natur. Genova, vol. LXVIII, pp. 45-84 (con 10 figg.

nel testo).

Gli Artropodi terrestri della Laguna di Venezia. VII contributo: Coleoptera Sca-

rabaeoidea. Lucanidae, Trogidae, Geotrupidae, Scarabaeidae. - Atti Mus. Civ.

Storia Natur. Trieste, vol. XX, n. 1, pp. 1-24 (con 7 figg. nel testo e tav. I).

Gli Artropodi terrestri della Laguna di Venezia. VIII contributo: Collembola. -

Ibid., vol. XX, n. 4, pp. 35-46.

The 3rd Danish Expedition to Central Asia. Zoological Results. 15. Tenebrionidae

(Insecta) from Afghanistan. - Vidensk Medd. Dansk Naturh. Foren., Bd. 117,

pp. 23-81.

Ricerche zoologiche sul massiccio del Pollino (Lucania-Calabria). XXI. Coleoptera.

11. Staphylinidae. - Annuario Istituto e Museo Zool. Univ. Napoli, vol. VIII,

He 5. Pp. 1-30.

Ricerche zoologiche sul massiccio del Pollino (Lucania-Calabria). XXIII. Co-

leoptera. 13. Tenebrionidae. - Ibid., vol. VIII, n. 9, pp. 1-6.

Spedizione italiana al Karakorum ed al Hindu-Kush (1954-1955). Primi risultati

delle raccolte zoologiche. Una nuova specie del genere Syachis F. Bat. ed osser-

vazioni su alcune specie note. (Coleopt. Tenebrionidae). - Atti Mus. Civ. Storia

Natur. Trieste, vol. XXI, n. 7, pp. 49-61 (con 10 figg. nel testo).

Coleotteri, in ZAVATTARI e COLLABORATORI: Biogeografia delle Isole Pelagie. -

Rendiconti dell’ Accademia Nazionale dei XL (in corso di stampa).

RECENSIONI

Kihnelt W. - Bodenbiologie, mit besonderer Beriicksichtigung der Tierwelt. -

Boll. Soc. Ent. Ital., Genova, vol. LXXXII, pp. 79-80.

Holdhaus K. - Die Spuren der Eiszeit in der Tierwelt Europas. - Jbid.,

vol. LXXXV, pp. 26-27.

450

ENRICO TORTONESE

ANTONIO ANFOSSI

Con la scomparsa del dott. Antonio Anfossi (Genova, 8 Febbraio

1960) hanno perduto un grande amico e un sostenitore validissimo non

soltanto la famiglia di naturalisti che ha nel Museo genovese il suo cen-

tro di riunione e di attività, ma tutti coloro cui sta a cuore la protezione

della Natura intesa nel suo più nobile e più largo significato.

Nato a Genova nel 1874 e laureatosi in Chimica nella città natale,

Egli fu per qualche tempo assistente universitario, ma si dedicò ben

presto all’industria saccarifera. Diede un forte impulso alla produzione

di conserve alimentari e si rese benemerito nel campo agrario, organiz-

zando vaste opere di bonifica nel Ferrarese, dove lande semideserte fu-

rono trasformate in decine di poderi modello. Nei pressi di Albenga

(Liguria occid.) bonificò il greto dell’ Arroscia, sostituendo fiorenti frut-

teti a incolte distese di terreno. Pure nelle sue proprietà di Bastia d’Al-

benga, tentò con ripetuti successi l’acclimatazione di piante esotiche.

Fu in Somalia quale consigliere tecnico del Duca degli Abruzzi per l’at-

A. ANFOSSI 451

tività agricola e industriale e si recò anche a Giava e in Indocina. No-

minato Cavaliere del Lavoro nel 1920, fu successivamente membro di

Consulte agrarie, apprezzato per la competenza tecnica e le doti orga-

nizzative.

Gli interessi di Antonio Anfossi furono tuttavia ben lungi dal-

essere circoscritti a pratiche attività: profondamente sensibile a tutte

le bellezze della Natura, dell’Arte, della Musica, Egli tenne in conside-

razione altissima le esigenze dello spirito e, forte di una solida prepa-

razione culturale, comprese e favorì tutto ciò che ha rapporto con l’in-

cremento e la divulgazione del sapere. Come fu largo di beneficienza,

così diede forte appoggio a diversi enti, fra cui l’Istituto di Studi Liguri,

che nel 1958 lo nominò presidente della Sezione Ingauna.

Ma un’urgente necessità del mondo moderno si impose soprat-

tutto alla sua mente: quella di salvaguardare le risorse naturali. La lunga

consuetudine con l’agricoltura e con i suoi progressi, associati ad un

intenso e non sempre razionale sfruttamento del nostro suolo, ebbe

certo larga parte nel fare di Antonio Anfossi un entusiasta aderente al

movimento internazionale per la protezione della Natura. Una sempre

più grave minaccia di ordine spirituale e materiale incombe sull’uomo di

oggi per effetto delle distruzioni e trasformazioni apportate senza tregua

sul nostro pianeta: flora, fauna, paesaggio sono insostituibili beni per

la cui conservazione ci dobbiamo energicamente adoprare.

Sotto l'impulso di questi ideali, il dr. Anfossi fondò nel 1954 il

Comitato Provinciale per la Protezione della Natura, affiancato dal Pa-

tronato che oggi porta il suo nome. Con felice scelta, ne fu stabilita la

sede nel Museo di Storia Naturale, dove ebbe tosto inizio quella brillante

attività di cui il dr. Anfossi fu l’instancabile animatore: la sua passione

naturalistica, il suo spirito pratico, la sua energia prodigata senza tregua

fino all’ultimo - nonostante l’età avanzata - gli consentirono di assicurare

alla nobilissima opera il fattivo apporto di quelle persone ed enti, non

soltanto genovesi, cui lo legavano le sue estese relazioni.

L’anfiteatro del Museo, da molti anni silenzioso, divenne sede di

riunioni e conferenze; i locali della « Pro Natura» videro affluire sem-

pre più numerosi insegnanti, studenti, amatori delle Scienze Naturali.

Intuendo come occorresse volgersi soprattutto ai giovani per la realiz-

zazione degli auspicati ideali, il dr. Anfossi seppe attrarli con geniali

iniziative e ad essi volle ispirare il culto per la Natura. Organizzò un

convegno nazionale per la protezione degli uccelli (Genova, Novembre

452 E. TORTONESE

1955) e partecipò a importanti riunioni in Italia e all’estero (Congresso

di Edinburgo, 1956).

Persuaso di quel compito educativo che è primaria funzione dei

musei, fu apprezzato collaboratore del Museo di Genova e ne seguì col

più vivo interesse l’attività; la sorte non gli consentì purtroppo di ve-

dere sistemate le due vetrine che, con munifico gesto, Egli donò poco

prima della sua scomparsa perchè fossero allestite con moderni intendi-

menti ispirati a motivi protezionistici.

Antonio Anfossi non si è allontanato da noi, perchè il suo spirito

è rimasto a guidarci per la continuazione della grande opera intrapresa.

In tutti coloro che gli sono stati intorno vivrà il perenne ricordo di que-

sto gentiluomo di schietta e robusta tempra ligure, dal carattere aperto e

bonario, pronto ad accogliere e discutere idee, a farsene tenace fautore,

a tendere con ogni energia verso la meta, al difuori e al disopra di ogni

gretto formalismo. Agli amici suoi, dagli anziani ai giovanissimi, Egli

sembrerà ancora e sempre presente nella verde pace di Bastia come nella

sede genovese del « Pro Natura » che per merito suo è assurta a degnis-

simo centro culturale, contribuendo non poco al suet del Museo di

Storia Naturale « G. Doria ».

ee ee

a ai

ENRICO 'TORTONESE

RELAZIONE SULL’ATTIVITÀ DEL MUSEO CIVICO

DI STORIA NATURALE «G. DORIA» DURANTE IL BIENNIO

1958 - 59

SOMMARIO

Premessa - Personale - Attività degli studiosi - Attività generale - Visitatori - Incre-

mento delle collezioni - Biblioteca e pubblicazioni - Enti aggregati.

PREMESSA

Nella varietà degli argomenti che la compongono, anche questa

nuova relazione - documento legato a un lavoro che si svolge inces-

sante, nell’interesse non soltanto della Scienza, ma della Cultura nel

suo più largo significato - presenta elementi positivi e negativi. Si sono

arricchite le raccolte e migliorate le esposizioni, si sono compiuti studi

di rilievo, sono affluiti in buon numero visitatori e naturalisti, si sono

stabiliti più stretti rapporti con altri istituti e con ricercatori italiani e

stranieri; d’altra parte, la carenza di personale e di mezzi continua ad

essere di grave ostacolo perchè il Museo venga a trovarsi a un normale

livello di efficienza.

Tali difficoltà, il cui superamento almeno parziale viene da tempo

auspicato, appaiono tanto più serie ove si consideri il profondo rinno-

vamento che nel corso degli ultimi decenni si è manifestato nei riguardi

dei musei e delle loro funzioni. L'affermazione che «oggi un museo

di Storia Naturale non può essere ulteriormente giustificato dalla sola

esistenza delle sue collezioni » (*) esprime quella funzione « sociale » per

cui a questi istituti competono sempre maggiori compiti in vista della

istruzione pubblica e delle pratiche esigenze della vita moderna.

Il Museo « Doria » ebbe un brillante passato scientifico, come sede

di ricerche sistematiche e faunistiche il valore delle quali è universal-

mente riconosciuto, ma per quanto riguarda la sua attività attuale è

(1) A.E. Parr. On the functions of the Natural History Museum. Trans. New

York Acad. Sci., 1939; Mostly about Museums. Amer. Mus. Nat. Hist. New York,

1959.

II E. TORTONESE

necessario il sollecito affermarsi di orientamenti nuovi che, sebbene siano

stati chiaramente indicati dal direttore fin dal 1955, è opportuno ri-

cordare.

Vi sono due fondamentali compiti da assolvere (scientifico e di-

dattico), cui se ne può aggiungere un terzo, di natura pratica: consulenza

e aiuto per questioni di scienza applicata. Ora, nei grandi musei esteri è

possibile ripartire tali compiti - fino a un notevolissimo grado di specia-

lizzazione - fra i numerosi individui che compongono un’efficiente e

coordinata staff. Nei musei italiani (anche nelle più favorevoli ipotesi)

una simile situazione è lungi dal sussistere, per cui ogni membro del

personale laureato deve rendersi conto della molteplicità dei suoi doveri:

attività scientifica e attività.didattie4 spes

a tutti esi troverà sempre in difetto chi si limiti ad una sola, o peggio

ancora si dimostri incapace di uscire da una ristretta e superata mentalità

di specialista.

Per quanto concerne l’attività scientifica, ammesso (e sarebbe im-

possibile fare altrimenti) che quelle eco- e etologiche rientrino fra 1

principali tipi di ricerche condotte in un museo, è necessario che le

operazioni di campagna (mezzo basilare per arricchire le raccolte) siano

intensificate e che si studino anche animali vivi, nei loro ambienti o in

laboratorio. Per quanto invece si riferisce all’attività didattica - indiriz-

zata sia alle scuole, sia alla massa dei visitatori - occorre che i materiali

esposti insegnino realmente qualcosa, che soddisfino il senso estetico,

che alimentino l’amore per la Natura. Oggi il pubblico cerca nei musei

interessante e il bello: non può appagarsi di vetrine in cui uccelli o

minerali sono schierati secondo i criteri di cinquant'anni or sono.

La constatazione che il Museo « Doria» è rimasto sotto alcuni

aspetti seriamente arretrato non può essere che stimolo ad avviarlo per

vie diverse, secondo un intenso rinnovamento che lo ponga prima o

poi in linea con le più vitali istituzioni analoghe dei nostri tempi; è na-

turale che ciò si realizzi per gradi, parallelamente all’affermarsi di una

più moderna mentalità e di una più precisa consapevolezza dei diversi

compiti che oggi attendono chi operi in un museo. Col progressivo in-

sorgere di una situazione svincolata da ogni inaccettabile tradizionalismo,

riuscirà certo molto più facile raccogliere intorno al nostro istituto un

gruppo di collaboratori sempre più numerosi e capaci: sembra esser

questo, infatti, il mezzo migliore per ovviare alla grave deficienza di

personale scientifico in rapporto alle sezioni in cui il Museo è articolato.

RELAZIONE 1958-59 III

La Direzione desidera assicurare ancora una volta che intende con-

tinuare con decisione ed energia l’azione intrapresa, secondo i principii

che si sono qui confermati e compatibilmente con i mezzi di cui si potrà

disporre. Essa è forte del consenso e dell’appoggio di Enti e di persone

che pur con eventuali, inevitabili disparità di vedute concordano nell’au-

spicare per il Museo di Storia Naturale di Genova un doveroso grado

di efficienza. La Direzione è perciò lieta di esprimere un vivo ringrazia-

mento al Comune di Genova, che pur tra molte e comprensibili diffi-

coltà si adopra per migliorare il Museo e promuoverne l’attività; al per-

sonale del Museo stesso, che nella quasi totalità asseconda l’opera diret-

toriale con lodevole spirito di collaborazione; a tutti coloro che, quali

membri della Commissione Consultiva o quali Conservatori onorari,

continuano a dare un appoggio materiale e morale di capitale importanza;

alla benemerita Società degli Amici del Museo, i cui aiuti finanziari sono

di sempre maggior rilievo; agli Enti che nel Museo hanno sede e che

tanto contribuiscono a farne un primario centro culturale cittadino; al

Consiglio Nazionale delle Ricerche, cui si deve la possibilità di realiz-

zare una notevolissima parte dell’attività scientifica; ai numerosi natu-

ralisti italiani e stranieri che con la loro collaborazione o con i loro doni

sono intervenuti anche nel decorso biennio per assicurare la vitalità

del nostro istituto.

PERSONALE

Il dott. Felice Capra (1° conservatore), a sua richiesta, è stato

collocato in pensione all’inizio del 1958; il personale assistente è perciò

ridotto alle dott. Delfina Guiglia (unico conservatore di ruolo), Gianna

Arbocco e Lilia Orsini Capocaccia (incaricate).

Hanno continuato nell’espletamento delle normali mansioni gli

impiegati (Giuseppe Munari, segretario; Umberto Cavassa, addetto

all’allestimento delle vetrine; Linda Isnardi, aiuto-bibliotecaria) e 1

tecnici (Michele Trucco e Anselmo Rossi, tassidermisti; Chiara Cas-

sano, preparatrice entomologa). Diversi inservienti sono stati trasferiti

o collocati in pensione - come il messo Domenico Arecco che per molti

anni prestò in Museo un lodevole servizio - fermo restando l'organico

di otto elementi. Tra questi, Angelo Bastita si è come sempre distinto

quale aiuto preparatore, provvedendo anche a tutti i lavori di falegna-

meria. Alcune insegnanti di Scuole Materne sono state temporanea-

IV E. TORTONESE

mente di valido ausilio per i lavori di biblioteca: Pierina Viano e Wanda

Madaro (luglio 1958), Bianca Menchini e Adolfa Pinter (luglio 1959).

Del Collegio dei Conservatori onorarii sono entrati a far parte

il prof. Sergio Conti (Direttore dell'Istituto di Geologia e Paleontologia

dell’Università di Genova) - resosi altamente benemerito per l’organiz-

zazione della campagna paleontologica di cui viene detto più oltre (p. X)

e il dr. F. Capra, che per lunghi anni dedicò ogni sua attività al Museo.

Questo si è avvantaggiato anche nel decorso biennio dell’opera dei con-

servatori onorari sig. C. Mancini (Entomologia) e L. De Magistris

(Mineralogia), che l’hanno particolarmente frequentato.

ATTIVITA’ DEGLI STUDIOSI

Prof. ENRICO TORTONESE. - Quale parte della normale attività di-

rettoriale, ha predisposto e curato il rinnovamento di vetrine, il riordi-

namento di collezioni, i lavori di raccolta e studio di nuovo materiale.

Secondo i progettati miglioramenti delle sale di esposizione, ha prepa-

rato quadri, schemi, diciture. Oltre a smistare e determinare pesci ita-

liani ed esotici (Africa, America centr. e merid.), ha compiuto particolari

revisioni di quelli pertinenti ad alcune famiglie (Centrolofidi, lrachipte-

ridi, Antennaridi) ed ha continuato la revisione dei tipi. Si è occupato

di Asteroidi del mar Rosso (per l’Istituto di Zoologia di Gerusalemme)

e di Ofiuroidi del golfo di Genova. Ha effettuato lavoro di campagna

presso il promontorio di Portofino per studiare i fondi scogliosi nei

dintorni di San Fruttuoso e quelli a Caulerpa del golfo Tigullio, com'è

più oltre riferito (pag. IX); ha selezionato e in parte identificato il ma-

teriale raccolto. Ha proseguito la sua opera di membro della Commis-

sione internazionale di Nomenclatura zoologica.

L’attività didattica include: a) un corso di Zooculture, svolto nel-

l’anno accademico 1957-58 per incarico dell’Università di Genova agli

studenti di Scienze Naturali; b) alcune lezioni di argomento naturalistico

ai maestri partecipanti ai corsi di Cultura Agraria (Albenga, 1958;

Genova, 1958 e 1959); c) quattro lezioni sulla vita nel mare ai Carabi-

nieri del Nucleo Sommozzatori di Genova. Si aggiungono 24 conferenze

tenute a Genova, Arenzano, Torino, Verona, Livorno, Bergamo e alcune

interviste richieste dalla RAI.

Ha partecipato alle sedute dell’Accademia Ligure di Scienze e

Lettere, del Centro Talassografico Tirreno e dei Comitati Provinciali

della Caccia di Genova (1958 e 1959) e Torino (1958).

RELAZIONE 1958-59 V

Nel quadro delle consuete relazioni con gli istituti scientifici si

è recato ai musei di Storia Naturale di Milano, Verona, Bergamo -

organizzando cambi di materiale - all’Acquario di Livorno, al Museo

Bicknell di Bordighera (Ist. Studi Liguri), al Centro Sperim. di Flori-

coltura di San Remo.

Nel luglio 1958 è stato a Londra - per presenziare al Colloquio

di Nomenclatura Zoologica e al XV Congresso Internazionale di Zoolo-

gia e per nuovi contatti col Museo Britannico - e a Plymouth, per vi-

sitare il Laboratorio di Biologia marina e raccogliere animali e alghe

nella baia di Wembury. Nell’ottobre dello stesso anno ha partecipato a

Monaco alla XVI Assemblea plenaria della Commissione internaz. per

l'esplorazione scientifica del Mediterraneo, presentando due comuni-

cazioni ittiologiche; è stato nominato Presidente del Comitato Pesci

pelagici in seno alla Commissione stessa ed ha avuto l’onore di riferire

a S.A.S. il Principe Ranieri di Monaco circa l’attività del Museo. Nel

successivo novembre si è recato a Istanbul, essendovi invitato a tenere

alcune conferenze di Biologia marina presso la Facoltà di Scienze e

presso l’Istituto Idrobiol. di Baltaliman, del quale è stato ospite; durante

questo soggiorno ha effettuato raccolte per mezzo di dragaggi nel mar di

Marmara e nel Bosforo. Nel giugno 1959 ha preso parte a Bologna al

Congresso per la Protezione della Natura in relazione ai problemi della

montagna.

Nel settembre 1959 ha soggiornato negli Stati Uniti. Invitato tra

i chairmen del Congresso Internazionale di Oceanografia a New York,

ha partecipato a tutti i lavori e presentato una comunicazione sui pesci

delle profondità mediterranee; subito dopo, si è recato a Washington

e a Chicago. Oltremodo proficue, soprattutto per conoscere nuovi tipi

di esposizioni nei musei e nuove tecniche tassidermiche, sono state le

visite a diverse istituzioni: American Museum Nat. Hist. (New York),

Bronx Zoo (id.), New York Aquarium (id.), Lamont Geological Observ.

(id.), U.S. National Museum (Washington), Marine Biological Labor.

(Solomons, Maryland), Chicago Museum Nat. Hist. (Chicago), Shedd

Aquarium (id.), Lincoln Park Zoo (id.).

L'attività scientifica è espressa dalle seguenti pubblicazioni:

I - Intorno alla distribuzione della Foca monaca nel Mediterraneo. Zoo, III, 3-4,

1957.

2 - Su alcuni Pesci eritrei e somali. Boll. Mus. Civ. St. Nat. Venezia, X, 1957.

3 - La moderna Sistematica e il preformismo nella Evoluzione organica. Boll. Zool.,

XXIV, 1957.

VI E. TORTONESE

4 - Primo reperto ligure di un raro Mictofide: Diaphus metoplocampus (Cocco)

(Pisces Iniomi). Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXX, 1958.

5 - Pesci dell’Africa occidentale raccolti dal prof. E. Zavattari. Doriana, II, 87, 1958

(In collab. con G. Arbocco).

- Euclasteroidea: nuovo ordine di Asteroidi (Echinodermi). Doriana, Ibid. 88, 1958

7 - Cattura di Trachypterus cristatus Bon. e note sui Trachypteridae del Mare Li-

gure. Ibid. 89, 1958.

8 - Relazione sull’attività del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » durante

il 1957. Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXX, 1958.

9 - Il popolamento di Echinodermi nelle zone profonde del Mediterraneo. Rapp.

Proc. Comm. Int. Expl. Sci. Médit., XIV, 1958.

10 - Bionomia marina della regione costiera fra Punta della Chiappa e Portofino

(Riviera ligure di Levante). Arch. Ocean. Limnol., XI, 2, 1958.

11 - Primo ritrovamento di Anarhichas lupus (L.) (Pisces) nel Mediterraneo (Golfo

di Genova). Doriana, II, 94, 1958.

12 - Elenco dei Leptocardi, Ciclostomi, Pesci cartilaginei e ossei del mare Mediter-

raneo. Atti Soc. It. Sci. Nat., XCVII, 4, 1958.

13 - Il Colloquio internazionale di Nomenclatura zoologica (Londra, 1958). Boll.

Zool., XXV, 1958.

14 - Su alcuni tipi di Pesci Perciformi esistenti nel Museo di Genova. Doriana, II»

97, 1959.

15 - Revisione dei Centrolophidae (Pisces Perciformes) del mare Ligure. Ann. Mus.

St. Nat. Genova, LXXI, 1959.

16 - Osservazioni sul bentos del mar di Marmara e del Bosforo. Natura, L, 1959.

17 - Ecofenotipi e biologia di Ophiothrix fragilis (Ab.) nel golfo di Genova. Doriana,

LI, 109, 1050,

18 - Un nuovo Pesce mediterraneo di profondità: Eutelichthys leptochirus, n. gen. e

sp. (Fam. Eutelichthyidae, nov.). Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXI, 1959.

19 - Contributo allo studio degli Ophichthidae del Mediterraneo (Pisces Anguilli-

formes). Ibid.

20 - Il Congresso internazionale di Oceanografia a New York. Natura, L, 1959.

Ha inoltre collaborato alle riviste [//ustraztone Scientifica (Milano),

Italia sul mare (Roma), Giornale della Pesca (id.), La Mer (Parigi),

Pescasport (Genova). Ha continuato la redazione delle voci di Zoologia

e Biologia generale (lettere N-R) per il Grande Dizionario Enciclopedico

UTET (Torino).

Dott. DELFINA GUIGLIA - Ha continuato ad occuparsi della bi-

blioteca, a studiare alcune famiglie di Imenotteri, a sistemare materiale

entomologico nelle raccolte, a curare le relazioni con entomologi varil.

Nel 1958 ha partecipato al congresso di Medicina tropicale a Lisbona.

A documentazione della propria attività, ha presentato al Direttore

e pubblicato:

1 - Osservazioni su specie del genere Myzine. Doriana, II, 84, 1958.

2 - The identity of the Scoliidae described by J.L. Christ (Hymenoptera). Ann.

Mus. St. Nat. Genova, LXX, 1958 (in coll.ab con J.G. Betrem).

RELAZIONE 1958-59 Vil

3 - Sur la diffusion de l’Aedes (Stegomyia) aegypti L. en Ligurie (Italie). Proc.

6th Int. Congr. Trop. Med. Malaria, 1958.

4 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae del Nord Africa. Ann. Mus. St.

Nat. Genova, LXXI, 1959.

5 - Sulla Tiphia picta Schulthess, 1893. Ibid.

Dott. GIANNA ArBoccO - Ha catalogato e sistemato in collezione

animali varii ed ha preso parte al riordinamento dei Mammiferi e Uc-

celli in pelle. Ha riveduto il materiale osteologico relativo ai pesci e ne

ha redatto lo schedario. Ha coadiuvato il sig. L. De Magistris nella

sistemazione di minerali e nella preparazione di una serie didattica.

Ha determinato alcune serie di pesci per il Museo di Milano, presso il

quale si è recata per curare alcuni cambi. Ha compiuto molto lavoro

redazionale per le pubblicazioni del Museo, occupandosi dei rapporti

con autori, tipografo e zincografo, così da aiutare validamente il Diret-

tore. Ha contribuito all’attività didattica, accompagnando scolaresche

e privati nella visita del Museo. Ha partecipato al Congresso dell’ Unione

Zoologica Italiana (Perugia, 1959). Ha presentato al Direttore e pub-

blicato:

1 - Intorno a una Histioteuthis bonelliana (Fér.) pescata nel mar Ligure. Natura,

XLIX, 1958.

2 - Pesci dell’Africa occid. raccolti dal prof. Edoardo Zavattari. Doriana, II, 87,

1958 (in coll. con E. Tortonese).

Ha pure collaborato alla rivista La casa sui campi (Shell, Genova).

Dott. LILIA ORSINI CAPOCACCIA - Si è in particolare occupata della

collezione erpetologica, rinnovando l’ordinamento sistematico di quasi

tutti gli Anfibi; ha riveduto materiale vecchio, ne ha inserito del nuovo,

ne ha inviato in cambio e in prestito ad altri istituti. Ha compiuto uno

studio sistematico dei Serpenti della Liguria. Secondo le direttive ri-

cevute, ha riordinato i Cefalopodi e ne ha redatto lo s: edario. Ha col-

laborato con la collega Arbocco per catalogare il materiale di nuovo af-

flusso e per dare una migliore sistemazione alle serie di vertebrati in

pelle. Con l’accompagnare scuole e privati in visita al Museo, ha svolto

attività di ordine didattico. Ha presentato al Direttore e pubblicato:

1 - Gli Anfibi come animali da acquario. Zoo, III, 1957.

2 - I Serpenti della Liguria. Parte I: Viperidi. Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXX,

1958.

3 - I Serpenti della Liguria. Parte II: Colubridi. Ibid. LXXI, 1959.

Ha inoltre collaborato alla rivista Italia venatoria (Genova).

VIII E. TORTONESE

ATTIVITA’ GENERALE

LocaLi E COLLEZIONI - Il salone di Paleontologia ha avuto un

ulteriore avvio verso la sua sistemazione, intesa a dare ai visitatori una

adeguata visione del mondo animale e vegetale che in passato popolò

il globo. Alle pareti sono stati apposti otto grandi pannelli dipinti a olio,

raffiguranti alcune delle più tipiche specie estinte. Serie di fossili carat-

teristici (fra cui artropodi inclusi nell’ambra) sono state esposte in una

ampia bacheca, insieme a moderne presentazioni destinate a far cono-

scere che cosa sono i fossili e come si originano, e a delineare qualche

fondamentale processo evolutivo. Sono state rinnovate la sala dei Cetacei

e le vetrine dei Pesci, secondo nuovi criterii classificativi ed estetici e

con l’aggiunta di modelli e didascalie. Una nuova serie di conchiglie

bivalvi è stata preparata per il pubblico, mentre ai Cefalopodi esposti

si è data una migliore disposizione, riducendone opportunamente il

numero. |

Per quanto riguarda le collezioni di studio, sono state rivedute e

sistemate le Spugne - che comprendono ormai una pregevole serie de-

terminata da Topsent, Levi, Burton e Sara - e i Briozoi (in parte de-

terminati da Waters e da Gautier). È continuato il normale lavoro di

smistamento e ordinamento di alcuni gruppi di Insetti. Si è data con-

veniente sistemazione al materiale osteologico relativo ai Pesci e un nuovo

assetto hanno avuto una parte degli Uccelli in pelle. I Mammiferi in

pelle sono stati riveduti, precisando la disposizione dei singoli gruppi.

È stato iniziato il raduno del materiale paleontologico in locali del piano

terreno, in modo da por termine a un’ingiustificata dispersione. Com'è

dimostrato dagli elenchi che seguono, tutte le collezioni hanno avuto un

notevole incremento, sia per doni e sia - soprattutto - per i continui

rapporti con altre istituzioni scientifiche e per il lavoro di raccolta, svol-

tosi particolarmente nei settori paleontologico e marino.

Ad una sempre migliore efficienza si avvia il laboratorio « Issel »:

coi mezzi del C.N.R. sono stati acquistati un microscopio Zeiss, vetrerie,

due vasche da adibirsi ad acquari per animali marini, un piccolo acqua-

rio supplementare d’acqua dolce.

L’Ufficio Economato ha provveduto a sgombrare il vasto salone

che fa parte dei locali siti nel sottosuolo, e ne è risultata una cospicua

disponibilità di spazio per nuove sistemazioni delle raccolte in alcool.

Nel luglio 1959 hanno avuto inizio i lavori per il completo rifaci-

mento dell’impianto di illuminazione in tutto l’edificio, lavori che hanno

RELAZIONE 1958-59 IX

comportato una temporanea stasi in alcuni settori di attivita e soprat-

tutto non piccoli perturbamenti nei locali e nelle collezioni. Cid avra

tuttavia un largo compenso nei notevolissimi miglioramenti che deri-

veranno in particolare alle sale destinate al pubblico.

ATTIVITA” SCIENTIFICA E DIpATTICA - Le ricerche di Biologia

marina lungo la Riviera ligure di Levante sono proseguite con buoni

risultati e continuano ad essere sostenute dal Consiglio Nazionale delle

Ricerche, la cui Commissione per l’Oceanografia ha concesso al Diret-

tore un milione nel 1958 e successivamente (1959) altre 500 mila lire,

da destinarsi a studi sui fondi a coralli e gorgonie. I già effettuati rileva-

menti nei pressi di San Fruttuoso (V. Relazione 1957) sono proseguiti

in quanto si è presa in particolare esame una stazione (Punta Carega),

per compiervi osservazioni e raccolte di materiale bentonico a diversi

livelli fra 0 e —40 m. Sempre di capitale importanza si è dimostrata la

collaborazione del Centro Subacqueo di Nervi (Sig. D. Marcante) e

del Nucleo Carabinieri Sommozzatori di Genova. Al sig. Marcante si

deve un pregevole plastico della scogliera sommersa. Un secondo ciclo

di ricerche si è svolto (estate 1959) nel golfo ‘Tigullio, con intervento

del direttore del Museo e del dr. E. Machi (Osservatorio di Pesca della

Università di Parma; S. Margherita ligure); sono stati presi in consi-

derazione i fondi prospicienti S. Margherita e Rapallo, nei quali le

distese melmose sono qua e là intercalate da estensioni di Cymodocea

o di Caulerpa. In accordo col prof. B. Schreiber, direttore dell’Osser-

vatorio predetto, si è iniziata la compilazione di uno schedario della

fauna del Tigullio. Per effetto di questa attività, è affluito al Museo un

buon numero di animali marini e di alghe; non tutto il materiale è an-

cora smistato e identificato, ma una parte di esso è già stata inviata in

studio a specialisti italiani e francesi.

Si sono stabiliti contatti col Centro per lo studio delle corrosioni

marine dei metalli (Genova), diretto dal prof. E. Mor, la cui assistente

dr. L. Castelli ha studiato nel laboratorio del Museo gli invertebrati

periodicamente raccolti in porto.

La dr. M.V. Elena (Genova) ha compiuto ricerche faunistiche

sui Tunicati del mar Ligure.

Il dr. P. Ghittino dell’Ist. Zooprofilattico di Torino è stato ospite

del laboratorio nel giugno 1958, per perfezionare la sua conoscenza dei

pesci marini e d’acqua dolce, in rapporto alle esigenze veterinarie (mer-

cati, piscicultura).

DO E. TORTONESE

La campagna paleontologica condotta nel Lazio durante I’ estate

1959 ha assicurato al Museo un ricco ed importante materiale.

Il 18-4-1959 una lettera dell’ ing. comm. Piero Medici comu-

nicava al march. Giancarlo Doria che in una cava di farina fossile di

Riano (Roma), in cui erano stati precedentemente rinvenuti molti ‘resti

Operazioni di ricupero dell’ Elefante fossile a Riano (Roma).

fossili animali e vegetali, affiorava lo scheletro di un grosso vertebrato

(forse un Elefante) che sembrava completo. La Società Amici del Museo

interessava allora l’Istituto di Geologia e Paleontologia dell’ Università di

Genova, nella persona del Direttore prof. Sergio Conti, il quale poco

tempo dopo si recava sul posto accompagnato dalla dr. V.I. Mastrorilli,

incaricata di Paleontologia nell’Istituto predetto. Constatato l’interesse

del reperto, di cui si erano intanto scoperte le difese che ne conferma-

vano la natura, il prof. Conti prendeva a Roma accordi con l’Istituto

Italiano di Paleontologia Umana, anch’ esso interessato dal comm. Me-

dici al rinvenimento.

Si decideva in seguito che, utilizzando un fondo a tale scopo di-

sposto dalla Società Amici del Museo, l’Istituto di Geologia e Paleon-

tologia dell’Università di Genova avrebbe organizzato dei turni di stu-

RELAZIONE 1958-59 XI

denti, particolarmente preparati, al fine di proseguire le ricerche e pro-

cedere al ricupero dell’interessante scheletro.

Il 2 maggio, con l’assistenza tecnica del sig. A. Ferri, si iniziava

lo scavo sistematico che metteva in luce, in una formazione lacustre

diatomitica impura per ceneri vulcaniche, uno scheletro quasi completo

di un giovane individuo (E/ephas antiquus). L’estrazione del fossile,

ben conservato, presentava però difficoltà notevoli a causa dell’ estrema

fragilità dei singoli pezzi. Le ossa, messe a nudo con delicato lavoro

eseguito a mano sotto la direzione intelligente ed esperta del sig. Ferri,

venivano subito consolidate con soluzione di silicato di sodio; successi-

vamente, dopo essere state avvolte in carta o juta, venivano incorporate

in gesso. Molto più complesso è stato il lavoro per il recupero del ba-

cino e del cranio che, come si vede nella fotografia, hanno avuto bisogno

di una forte intravatura.

Durante i lavori di estrazione si è proceduto ad una completa do-

cumentazione fotografica, per opera soprattutto del prof. Cardini (che

nella fotografia è fra il tecnico sig. A. Ferri, a destra, e lo studente

sig. A. De Montis) e della sig.na Chiappella, entrambi dell’ Istituto di

Paleontologia Umana.

Il trasporto del materiale veniva effettuato giornalmente dal tecnico

sul suo automezzo personale, e convogliato presso il Servizio Geologico,

a cui era stata chiesta temporanea ospitalità. Il cranio ed il bacino furono

invece trasportati, per gentile concessione dell’ Ispettore sig. Leonardi,

in un padiglione dello Zoo di Roma. Il 20 maggio il materiale era tutto

felicemente sistemato a Roma e si effettuava da parte della dr. Mastrorilli

un sopraluogo per ottenere dalla Sovrintendenza alle Antichità l’auto-

rizzazione alla rimozione e per organizzare il trasporto a Genova del

materiale. Non essendosi trovata a Roma una soluzione economicamente

soddisfacente, la rimozione veniva temporaneamente sospesa; l'intervento

del dr. G.C. Cortemiglia, assistente presso l’Istituto di Geologia e Pa-

leontologia di Genova, che proponeva di utilizzare un automezzo di sua

proprietà, risolveva il problema, consentendo il trasporto, nel più ra-

zionale dei modi. Il 30 maggio diciotto colli, per una cubatura che si

aggira sui 15 mc., venivano felicemente depositati, alla presenza del

Direttore, in un apposito locale del Museo, ove ben presto si procederà

alla ripulitura ed al montaggio.

Un secondo esemplare di Elefante antico è così venuto ad aggiun-

gersi alle collezioni genovesi, arricchitesi pure di altri fossili minori

XII E. TORTONESE

trovati contemporaneamente in gran numero; il loro studio sara curato

dal prof. Conti e dai suoi collaboratori.

Per quanto si riferisce all’attività didattica, deve anzitutto ricordarsi

il continuo lavoro inteso a migliorare le sale di esposizione, così da farle

divenire un più efficiente strumento per l’istruzione del pubblico. Sono

quindi cresciuti di numero gli schemi, le cartine, le diciture esplicative.

Nei mesi di marzo e aprile 1959 1 visitatori hanno apprezzato una Mostra

di piante marine, allestita nelle bacheche del salone paleontologico e com-

prendente esemplari, disegni, fotografie; si è utilizzato l’erbario del

Museo, così da presentare tutte le principali alghe del Mar Ligure e

quelle più significative dei mari nordici.

In occasione della Settimana det Musei Vapertura al pubblico è

stata quotidiana dal 27 al 30 ottobre 1958; i lavori in corso hanno impe-

dito di partecipare alla stessa manifestazione nell’autunno 1959. Nu-

merose scolaresche hanno visitato il Museo durante lo scorso biennio,

com'è riferito più oltre; sono pure affluiti molti studenti universitari di

Scienze Naturali, Medicina, Ingegneria, Architettura, per preparare

esami, ottenere informazioni, consultare libri e materiale. In relazione

a tutto ciò, si è preparata una serie di minerali destinata agli studenti

(a cura del sig. L. De Magistris) e si è acquistata una serie di modelli

cristallografici. Nel 1958 è stata pubblicata la terza serie di cartoline,

con cinque nuovi soggetti (Lince, Gazzella, Guereza, Cuscus, Cacatoa).

Il pittore D. Balbi ha ritratto diversi uccelli. Il fotografo A. Margiocco

ha eseguito numerose fotografie per il Touring Club Italiano e per altri

enti, compreso naturalmente il Museo stesso il cui archivio fotografico

si è considerevolmente arricchito.

VISITATORI

L'orario di apertura al pubblico è stato esteso, con inclusione del

martedì pomeriggio. Nel 1959 alla normale chiusura estiva (luglio-agosto)

non ha fatto seguito la riapertura: per le esigenze dei già citati lavori,

il Museo è stato chiuso per un periodo del quale non è possibile indicare

il termine. Ciò si riferisce comunque alle sole visite del pubblico, poichè

l’attività scientifica è proseguita con qualche modesta, inevitabile restri-

zione temporanea della quale hanno risentito - a partire dal luglio 1959 -

gli entomologi e speleologi genovesi (già menzionati nelle precedenti

relazioni) che sogliono frequentare il Museo soprattutto nel pomeriggio

del sabato.

RELAZIONE 1958-59 XIII

Durante il 1958 1 visitatori sono stati 38.233, con una lieve dimi-

nuzione rispetto al 1957 (41.098); è invece cresciuto il numero degli

alunni (3686), appartenenti a 90 scuole di Genova e di altri centri (Li-

guria, Piemonte, Lombardia, Emilia). In relazione a quanto sopra, le

cifre del 1959 riguardano soltanto il primo semestre: 23.842 visitatori,

1791 alunni, 65 scuole.

Anche nel 1958-59 sono affluiti molti studiosi, insegnanti, cultori

varii delle Scienze Naturali, ora per brevi visite, ora per più lunghi sog-

giorni a scopo di esaminare collezioni e libri. Segue il loro elenco alfa-

betico, con la citazione dell'eventuale oggetto delle loro ricerche.

B.N. Aaron, Bombay - Dr. A. Acara, Ist. Idrob. Istanbul - Dr. B. Bac-

cetti, Firenze (Ortottert) - Prof. G. Bacci, Ist. Zool. Univ. Sassari -

J. Balfour Browne, Brit. Mus. Londra (Idrofilidi africani) - Ch. Baursin,

Parigi (Lepidotteri) - Dr. K. Bhattacharyya, Mus. Naz. Indiano, Delhi

(Sistemaz. dei musei) - P., S. e M. Bini, Empoli - Dr. L. Boldori, Milano -

Dr. S. Breuning, Parigi (Cerambicidt) - Dr. I. Bucciarelli, Mus. St. Nat.

Venezia (Coleottert) - Dr. L. Castelli, Centro corr. metalli, Genova

(Invertebrati marini) - Prof. A. Castiglioni, Ist. Merceol. Univ. ‘Torino -

Dr. G. Cognetti e Signora, Ist. Zool. Univ. Sassari - Prof. C. Conci,

Mus. St. Nat. Milano - Dr. V. Dal Vesco, Ist. Bot. Univ. Torino (A/ghe) -

Prof. G. Della Ragione, Napoli (Minerali) - Dr. M. Demir, Ist. Idrob.

Istanbul - Dr. G. Domenichini, Ist. Entom. Univ. Milano (Imenotteri) -

P. Dudley, Dept. Zool. Univ. Seattle (Crostacet) - F. Dujardin, Nizza

(Lepidotteri) - Dr. Farneti, Livorno - Dr. H. Felten e Signora, Sencken-

berg Nat. Mus. Francoforte (Pteropus astatici e australiani) - A. Foca-

rile, Milano (Coleotteri) - Col. Fossati, Milano - Prof. Gams, Ist. Bot.

Univ. Innsbruck, con numerosi membri della Società Tedesca di Storia

Naturale - J. Ghesquière e Signora, Mentone (Imenotteri) - Prof. E.

Ghirardelli, Ist. Zool. Univ. Bologna - Dr. F. Ghisolfi e signora, Milano

(Alghe del mar Ligure) - Dr. P. Ghittino, Ist. Zooprofil. Torino ([ttio-

logia) - Dr. J.L. Gressif, Bishop Mus. Honolulu (Coleotteri dell'Oceania)

- Prof. K. Gosswald, Univ. Wiirzburg (Formicidi) - Dr. H.F. Hamann,

Linz (Imenotteri) - Dr. J.C. van Hille, Rhodes Univ. Grahamstown -

Dr. R. Inger, Mus. St. Nat. Chicago (Anfibi e Rettili indo-malest) -

K.H.C. Key, Div. Ent. Canberra (Acrididt) - Dr. W. Kloft, Univ. Wirz-

burg (Formicidi) - Dr. C. Koch, Transvaal Mus. Pretoria (Tenebrionidi

africani) - Dr. M. Kogan, Tel Aviv (Entomologia) - A. Lattes, Torino -

XIV E. TORTONESE

P.B. Lambrini, Ist. C. Colombo, Piacenza - Dr. H. Levi e Signora,

Mus. Comp. Zool. Harvard (Araneid?) - Dr. M. Lieftninck, Mus. St.

Nat. Leida (Imenotteri) - Dr. E. Machi, Osserv. Pesca S. Margherita

ligure (Invertebrati del mar Ligure) - Prof. B. Malkin, Dept. Anthrop.

Univ. Minneapolis - Prof. M. Massa Piacentini, Liceo Sci. Massa -

Col. W.B. Mauley e Signora, Greenways, Inghilt. (Lepidotteri) - Prof. C.

Maxia, Ist. Antrop. Univ. Cagliari - Ing. P. Medici, Livorno - Prof. B.

Melendez, Ist. Paleont. Univ Madrid (Elephas antiquus) - Y.M. Melik

Pekel, Smirne - Dr. E. Moltoni, Mus. St. Nat. Milano - Rev. G. Monti,

Scuola Apost. Chieri - Prof. C. Mor, Centro studi corros. metalli, Ge-

nova - P.J.S. Moure, Univ. Parana, Curitiba (Imenotteri) - Dr. B. Ni-

coletti, Ist. Gen. Univ. Napoli - Dr. G. Nonveiller, Fac. Agraria, Zemun,

Belgrado (Imenotteri) - Ing. S. Novitzky, Vienna - G. Olivera, Belgrado -

A.P. Olivetto, S. Paolo, Brasile - Dr. G. Parigi, Bergamo - Prof. M.

Pavan, Ist. Anat. comp. Univ. Pavia (Formicidi) - Dr. F. Pax e famiglia,

Colonia - Prof. J.M. Pérès e famiglia, Stat. Mar. Endoume, Marsiglia -

Rag. P.S. Pesenti, Presid. Mus. St. Nat. Bergamo - Prof. B. Peyronel,

Ist. Bot. Univ. Torino - Dr. A. Peyrot e Signora, Ist. Anat. Comp.

Univ. Torino - Dr. R. Pilleri, Ist. Merceol. Univ. Torino - M. Pimentel,

Lima - C. Pittaluga, Milano (Foto di Insetti) - Dr. L. Pizzocchero, Ist.

Geol. Univ. Pavia - G. Progressi, Piacenza - P. Rancurel, Off. Rech.

Sci. Techn. Outre mer, Parigi - P.L. e M. Riani, Massa - Prof. D. Ro-

berti e 20 studenti della Facoltà Agraria Univ. Cattol. Piacenza - Dr. E.S,

Ross, Accad. Sci. S. Francisco (Embiotteri) - Prof. L. Rossi, Ist. Zool.

Univ. Torino (Cnidari del mar Ligure) - Prof. S. Ruffo, Mus. St. Nat,

Verona - M.me J. Rummens Vendeleers, Bruxelles - Dr. M. Sacchi

Vialli, Ist. Geol. Univ. Pavia (Proboscidati fossili, Squali fossili) - Prof. E.

Sanero, Ist. Mineral. Univ. Genova - Dr. G. Schmidt, Univ. Wiirzburg

(Formicidi) - Prof. B. Schreiber, Ist. Zool. Univ. Parma - H. Schum-

menberger, Zurigo - O.M. Sokol, Mus. St. Nat. Vienna (Anfibi) - Dr. E.

Sommani, Lab. Centr. Idrob. Roma - E. Sturani, Torino (Coleotteri) -

Dr. M. Torchio, Torino (Pesci del mar Ligure) - Prof. A. Toschi, Lab.

Zool. Caccia, Bologna (Cetacei e Pinnipedi italiani) - H. Townes, Mus.

Zool. Univ. Michigan, Ann Arbor (Entomologia) - Dr. A. Valle, Mus.

St. Nat. Bergamo - P. Verd, Lima - Dr. C. Vidano, Ist. Entom. Univ.

Torino (Emitteri) - Dr. M. Vietti, Ist. Merceol. Univ. Torino - Prof. E.

Zavattari, Ist. Zool. Univ. Roma - M. e R. Zingarelli, Buenos Aires.

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RELAZIONE 1958-59 XV

INCREMENTO DELLE COLLEZIONI (1)

MAMMIFERI - 16 Chirotteri della Liguria, del Trentino e di Milano

(E. Biancheri, G. Ribaldone, G. Dinale, Scuola di Ponte Carega) -

Due Talpe di Liguria (A. Margiocco, D. Grasso) - Riccio di Genova

Quarto (F. Capra) - Due Scoiattoli: dint. di Pavia (G. Carboni) e Ca-

sasco, Alessandria (A. Bastita) - Tigre (Circo Togni), di cui si è prepa-

rato lo scheletro (non montato) - Tre Donnole dei dint. di Genova (G.

Soave, E. Maffei, G. Carboni) - Volpe di Genova-Pegli (Ardinghi) -

Panda minore (Zoo di Torino) - Alcune Nasua neonate (M. Torchio) -

Nyala (Tragelaphus buxtoni) e Zebra (Equus burchelli bohmi) del Mo-

zambico (G. Lo Faro) - Gibbone, montato (Museo di Milano: cambio) -

Cercopiteco a gola bianca del Darfur, Africa (G. Fichera) - Scheletro

umano della collez. Mazzantini (Prof. Piersantelli).

UccELLI - Sei uccelli italiani (Museo di Milano: cambio) - Sei uc-

celli dei dintorni di Genova (Un. Cacc. Pegliesi) - Corvo imperiale di

Bardonecchia (id.) - Svasso di Crova, Vercelli (P. Ghittino) - Airone gri-

gio di Pannesi, Genova (A. Boero) - Airone rosso e Nitticora dei dint.

di Alessandria (I. Mistri) - Nitticora di Genova (Ist. Zool. Univ.) -

Fenicottero di Genova (V. Trogia) - Due Tarabusini di Genova (A.

Repetti e I. Moro) - Gabbianello (U. Quadri) e Gabbiano reale (U.

Aguzzi) della Liguria - Mignattino (L. Moglia) e due Rondini di mare

(A. Rossi) di Genova - Pavoncella (Bagnasco), Folaga (C. Germeni),

Gallinella d’acqua (E. Dario) e Voltolino (U. Bella) di Genova e dint. -

Oca granaiola e quattro Anitre della Polonia, Oca lombardella della

Jugoslavia (G. Isetti) - Cesena, Zigolo giallo e Ciuffolotto di Cheneil,

Valtournanche (id.) - Quattro uccelli del Piemonte (acq. da P. Gobetto)

- Tre Starne di Borgo d’Ale, Vercelli (prof. E. Sanero) - Cinciallegra,

Upupa, Gruccione e Gufo montati (L. Rinesi, G. Pastore) - Due Sir-

ratti (L. De Magistris; acq. sul mercato) - Allocco dei dint. Genova

(E. Guelfo) - Cuculo dal ciuffo di Genova (G. Cartone) - Picchio rosso

dei dint. Genova (M. Trucco) - Due Merli acquaioli (L. Palmarini),

Merlo comune (F. Capra), Pettirosso (id.), Averla minore (A. Vincioni),

Rondone di Genova - Merlo dal collare (R. Lucchini), Tordo (C. Ma-

resca), Cesena (G. Lo Faro), Cornacchia bigia (V. Galletto) di alcune

località liguri - Merlo di Casasco, Alessandria (A. Bastita) - Due Martin

(1) Viene qui indicato se il materiale è frutto di cambi, di acquisti o di raccolta;

tutto il resto s'intende pervenuto in dono.

XVI E. TORTONESE

pescatore e due Merli acquaioli di Rocchetta Ligure, Alessandria (G.B.

Verardo) - Cinciarella dei dint. di Alessandria (C. De Ferrari) - Falco

pescatore di Cogoleto, Genova (L. Faruffini) - Biancone dei dint. Ge-

nova (F. Ridella) - Due Poiane: Genova (P. Spinelli) e Piovera, Ales-

sandria (march. G.C. Doria) - Due Gheppi: Genova (P. Spinelli) e

Val Trebbia (A. Righetti) - Nido di Torcicollo di Caldasio, Acqui (F.

Schiaparelli) - Nido di Ploceide di Asmara (L. Orsini Capocaccia).

RETTILI E ANFIBI - 20 specie di Rettili e Anfibi americani e indo-

malesi, tra cui 16 paratipi (Museo di Chicago: cambio) - 17 specie di An-

fibi del Brasile (Werner e Bockermann: cambio) - Due Pipa parva del

Venezuela (Museo «La Salle», Caracas) - Un Sauro del Venezuela

(N. Sanfilippo) - Un Caimano del Brasile (fam. Felizardo) - Varanus

salvator e due giovani Boa (Zoo di Torino) - Due specie di Rettili e

quattro di Anfibi della Svizzera (Museo di Ginevra: cambio) - Alcuni

Rettili e Anfibi dell’is. Piana, Sardegna (march. G.C. Doria) - Orbet-

tino (E. Tortonese) e tre Vipere (P. Parodi, A. Fermi, Castello) dei dint.

Genova - Due Coluber viridiflavus: dint. Genova (Provera) e Piovera,

Alessandria (march. G.C. Doria) - Una Coronella dei dint. Chiavari

(IT. Casiccia) - Natrix e alcuni Tritoni di Cassano Spinola, Alessandria

(G.B. Moro) - Due Orbettini e alcuni Tritoni alpestri di Capanne di

Marcarolo, Genova (A. Margiocco) - Pelodytes di Albenga (id.) - Tre

Rane: Valtournanche (avv. E. Berio), Parco Gran Paradiso (A. Margioc-

co), Toirano, Loano (Com. Pro Natura) - Alcuni Tritoni dei dint. Ver-

celli (P. Ghittino) - Salamandra comune (E. Ghiglione) - Salamandrina

e Geotritone dei dint. Genova (M. Vax).

Pesci - Numerosi pesci, di varii gruppi e specie, del Golfo Tigullio

(E. Tortonese, G. Arbocco, L. De Marchi) - Parecchi pesci marini della

Riviera di Ponente (M. Torchio) - Labrus di Camogli (A. Flando) -

Mola di Genova-Quarto (G. Foroni) - Lepadogaster di Genova-Quinto

(T. Sertorio) - Tetragonurus di Chiavari (E. Costa e G. Casanova) - Due

Trachypterus cristatus di Genova (R. Canepa; Pescheria Razzani) - Due

Lepidopus: Camogli (acq.) e Varazze (Pescheria Damele) - Regalecus

di Genova-Pegli (M. Granara) - Ruvettus di Riva Trigoso (C. Motta) -

Alcuni pesci di Riva Trigoso (B. Chiapparo) - Anarhichas di Varazze

(S. Contini) - Callionymus di Genova (A. Facchellini) - Pagrus e nu-

merose Sardine di Arenzano (L. De Marchi) - Lophius di Porto S. Ste-

fano (id.) - Diversi Gobiesocidi di Napoli (Staz. Zool.) e Messina (Ist.

Talass.) - Syngnathus dell’is. Piana, Sardegna (march. G.C. Doria) -

RELAZIONE 1958-59 XVII

Cubiceps gracilis e Eutelichthys leptochirus (olotipo) dell’Algeria (R.

Dieuzeide) - Callionymus del Bosforo (E. Tortonese) - Diplecogaster e

Nerophis di Plymouth e dintorni (id.) - Phycodurus dell’ Australia (Museo

di Sidney: cambio) - Alcuni Ciprinidi dei dint. Genova e alcune Perca

di Crova, Vercelli (P. Ghittino) - Diversi pesci del lago di Massaciuccoli

(G. Arbocco) - Due Trote (G. Isetti) e un Salmerino (A. Bacci) della

Liguria - Due Trote del Veneto, una Lota del lago di Garda e alcuni

Leuciscus di Avellino (G. Zanandrea) - Alcuni giovani Muggini del

Magra (prof. B. Schreiber) - Tre Ciprinidi della Germania (Museo di

Francoforte: cambio) - Una serie di Pesci d’acqua dolce della Romania

(P. Banarescu) - Pygidium del Venezuela (N. Sanfilippo) - Due rostri

di Pristis del mar Rosso - Due uova e un embrione di Gattuccio (C.

Motta) - Due Lamprede marine di Genova (E. Costa; Pescheria Car-

mela).

INSETTI - Numerosi esemplari di ordini varii provengono da: Isola

Piana e is. dei Ratti, Sardegna: Rapallo; Genova; Piovera, Alessandria

(march. G.C. Doria) - Piemonte e Africa or. (M. Torchio) - Liguria

(D. Grasso) - Liguria e Piemonte (B. e R. Berio) - Diverse regioni

d’Italia (R. Cucini, C. Alzona) - Ollomont, Aosta (V. Elena) - Graechen,

Svizzera e dint. Helsinki (D. Guiglia) - Val Gardena e Riviera di Levante

(E. Tortonese) - Cassano Spinola, Alessandria e Cavi di Lavagna, Li-

guria (G.B. Moro). A questo materiale si aggiungono:

Molti Lepidotteri notturni di Reppia, Chiavari (IT. Casiccia) -

Alcuni Lepidotteri della Liguria (V. Montaldo, G. Dinale, A. Flando,

magg. Carminati) - Una serie di Lepidotteri Ropaloceri dell'Inghilterra

(W.B. Mauley) - 450 Lepidotteri del Kenya (R. Benvenuto) - Alcuni

Lepidotteri e un Tricottero della grotta S. Lucia, Toirano (F. Capra) -

Due Samia cynthia: Ovada, Piemonte (M. Addicino) e Genova (G. e

S. Savioli) - 560 Coleotteri dell'Umbria (C. Mancini) - Un Cerambyx

di Genova (L. Gestro) - Due Carabidi di Honolulu (R. van Zwalu-

wemburg) - Alcune Forficule di Genova (Biasioli) - Alcuni Emitteri

acquatici di Besate, Milano (A. Rossi) - Due Ceresa di Parma (G.

Branchi) - Un paratipo di Crisimus placidus del M.te Grappa (I. Buc-

ciarelli) - Paratipi di 4 specie di Culicotdes della Malesia e di Borneo

(W. Wirth) - Paratipi di 4 specie di Muicrolestes (J. Mateu) - 6 topo-

tipi (Paracryptocerus e Monacis) e 3 paratipi (Procryptocerus montanus)

di Formicidi del Brasile (W. Kempf) - 4 Ceropachys del Nord America

(O. Wilson) - 5 specie di Aenictus delle is. Filippine (J.W. Chapman) -

XVIII E. TORTONESE

Una serie di Formiche di Sassello, Liguria (Calcagno) - Una serie di

Scolie paleartiche di varie località (F. Kuhlhorn) - Due Cimbex di

Rossiglione, Liguria (E. Biancheri) - Un Bombus e una Xilocopa del

l’Elba (F. Colampi) - Tre paratipi di Thyreus nitidulus delle Molucche,

due Ctenoplectra di Sumatra e 10 specie di Pausstdae di Giava (D.M.

Lieftink) - Alcune Myzine del Nord Africa (B. Petersen) - Paratipi di

Eumenes flavopictus e Vespa bicolor citriventris (Van der Vecht) - Nido

di Calabrone di Pietra Ligure (A. Rusconi).

ALTRI INVERTEBRATI - Le collezioni si sono arricchite di numerosi

invertebrati marini (Tunicati, Crostacei, Echinodermi, Molluschi, Brio-

zoi, Anellidi, Cnidarii, Poriferi) che sono frutto di attività di raccolta in

località diverse: Golfo Tigullio (E. Machi, E. Tortonese), Riviera di

Levante e Punta Mesco (C. Motta), Rapallo e San Fruttuoso (M.V.

Elena), dint. di San Fruttuoso e Punta Chiappa (E. Tortonese, D. Mar-

cante), Plymouth e baia di Wembury, Inghilterra (E. Tortonese), Bo-

sforo e Mar di Marmara (id.). A tutto questo materiale, finora solo in

parte sistemato nelle collezioni, devono aggiungersi:

Tunicati - 6 specie di Ascidie del golfo di Napoli (Staz.

Zool.: acquisto).

Artropodi - Alcuni Miriapodi e Isopodi liguri (E. Torto-

nese) - Isopodi e Aracnidi dell’is. Piana, Sardegna (march. G.C. Doria) -

Tre Astacus di Genova-Bolzaneto (A. Margiocco) - Diversi Crostacei

del mar Ligure (L. De Marchi, M. Torchio, G.M. Foroni, march. G.C.

Doria) - Alcuni Crostacei del Venezuela (N. Sanfilippo).

Echinodermi - 14 specie dell'Oceania (Bishop Mus. Ho-

nolulu) - 7 specie del Banco S. Lucia, is. Gorgona (J.M. Pérès) - Alcune

specie del mar Rosso (H. Steinitz) - Alcune specie di Taranto (E. Pa-

renzan) - Diversi Echinaster della Florida (E. Clark) - Oreaster reticulatus

(E. Deichmann) - 34 Patiria stellifera della Plata (D. Risso) - Un Aste-

roide di Sardegna (march. G.C. Doria) - Cinque specie di Asteroidi

(Mus. Brit.: cambio) - Una serie di Echinoidi della California e del Mes-

sico (F.C. Ziesenhenne).

Molluschi - Due specie di Nudibranchi di Livorno (M.

Sordi) - Una ventina di Gasteropodi terrestri dell’ Umbria (C. Mancini) -

Alcuni Gasteropodi terrestri dell’is. Piana e is. dei Ratti, Sardegna

(march. G.C. Doria) - Un Gasteropode terrestre del Mozambico (G.

Lo Faro) - Tre specie di Lamellibranchi della baia di Chesapeake,

RELAZIONE 1958-59 XIX

Stati Uniti (E. Tortonese) - Alcuni Lamellibranchi dei dint. di Vercelli

(P. Ghittino) - Legno rovinato dalle Teredini, Venezia (A. Giordani

Soika) - Histioteuthis bonelliana di Cogoleto e Octopus di Camogli, Liguria

(L. De Marchi) - Lamellibranchi marini di Melbourne (S.M. Muscara) -

51 specie di conchiglie marine del Sud Africa, determinate (J. Staid-

Staadt: cambio).

Briozoi - Zoobotryon pellucidum del porto di Genova (M. Ca-

stelli).

Cnidarii - Alcune Eunicella (Direz. Did. Oregina) - Tre

Eunicella della Manica (Lab. Mar. Plymouth) - Dendrophyllia, Coeno-

cyathus e altri Madreporarii del Portogallo (L. Rossi) - Due Madrepore

di Suez (M. Torchio) - Un’ Acropora (M. Dodero) - Alcune Madrepore

di Mozambico (G. Lo Faro) - Alcune Telesto del Brasile (E. Deichmann) -

Alcune Gorgonie dell’Africa occid. (IFAN).

Poriferi - 11 specie antartiche, determinate (Mus. Brit.: cam-

bio) - Calyx nicaensis di Genova (G. Zamorani).

Botanica - Numerose piante liguri colpite da malattie parassi-

tarie (R. Cucini) - Diverse Alghe del mar Ligure, Plymouth e Wembury,

mar di Marmara (E. Tortonese) - Alcune Alghe della Liguria (M.V.

Elena) - Una serie di Alghe di Portofino (F. Ghisotti) - 11 specie deter-

minate di Alghe marine del Devonshire (M. Parke).

Geo-MINERALOGIA - Per effetto della già ricordata campagna pa-

leontologica nel Lazio (1959), il Museo si è arricchito di un nuovo sche-

letro di Elephas antiquus e di numerosi fossili minori (Anfibi, pesci,

filliti, ecc.) che si trovano ora presso l’Istituto Geologico dell’ Università,

essendone in corso lo studio.

Altro pregevole materiale è stato ottenuto per cambio dal Museo

Britannico: 11 specie di Pesci (Dipnoi, Paleoniscoidi, Placodermi, Ostra-

codermi), 15 di Graptoliti, 2 di Trilobiti, tutte determinate.

Il Museo di Verona ha inviato in cambio sette calchi di crani umani

(Pitecantropo, mandibola di Mauer, calotta di Neanderthal, cranio di

Gibilterra, di Mechta, di La Chapelle aux Saints, di Cro Magnon).

Si aggiunge il materiale paleontologico seguente:

Alcune conchiglie fossili di Liguria (E. Tortonese, F. Schiralli, A. Vin-

cioni) - 13 specie di conchiglie terziarie della Francia, determinate (J.

Staidt-Staadt: cambio) - Alcune conchiglie dell'Argentina (E. Figari) -

Alcune piante e conchiglie di Ponzone, Acqui (F. Schiaparelli) - Una

XX E. TORTONESE

serie di fossili varii di Sassello, Liguria (prof. Garino) - Molti denti di

squali di Gavi, Alessandria (V. Giunciuglio) - Alcune ossa di Genova-

Sestri (Siriani) - Un Echinoide della Francia (A. Meehoulan) - Fossili

varii del Bergamasco e altre località (Mus. Bergamo:cambio) - Fossili

e manufatti neolitici della Caverna Pollera, Finale ligure (G. Podestà) -

Conchiglie, Madreporarii e denti di squali del Miocene della baia di

Chesapeake, Stati Uniti (E. 'Tortonese) - Blocco di Arenaria con denti

di squalo, S. Cristoforo, Alessandria (G. Arduino).

Minore incremento ha avuto la collezione mineralogica:

Alcuni minerali (O. Alceo) - Minerali di diverse località di Sardegna

(prof. Trovati) - Minerale di Uranio del Trentino (A. Maganzini) -

Pirite e scisti dei pressi di Varazze, Liguria (P. Gerolamo del Conv.

S. Anna) - Calcedonio (E. Camera) - Calcite di Liguria, Zolfo e Ce-

estite di Sicilia (M. Torchio).

BIBLIOTECA E PUBBLICAZIONI

È sempre più sentita la necessità di disporre degli elenchi dei

periodici esistenti nelle biblioteche dei varii istituti scientifici: la Dire-

zione ha perciò disposto affinchè un simile elenco relativo ai periodici del

Museo di Genova venga sollecitamente redatto e pubblicato. Durante

il 1958-59 sono stati rilegati 167 volumi, di cui 67 a cura della Soprin-

tendenza per le Biblioteche della Liguria. Il numero di periodici rice-

vuti è cresciuto, in seguito all’istituzione di 17 nuovi cambi. Nel corso

del biennio si sono acquistati 75 volumi, 11 dei quali coi fondi del C.N.R.

Ulteriori notevoli incrementi si devono a doni e a cambi di materiale

con altri musei.

Primeggia di gran lunga per entità e per importanza quanto è

stato offerto dalla benemerita Società degli Amici del Museo: numerosi

libri e annate di periodici italiani ed esteri, che hanno apportato prege-

voli completamenti. Gli altri doni sono:

Diversi estratti di lavori zoologici e « La Fauna d’Italia » del T.C.I.

(E. Tortonese) - 20 volumi di argomenti scientifici varii (D. Pollini) -

Un volume sugli animali della Nuova Guinea Olandese (Consolato

d'Olanda) - Riviste mensili del T.C.I. « Monti e Boschi» (1950-57) e

« L’Alpe » (1928-38) (P. Robotti). |

Sono invece pervenuti in cambio: una serie di libri e periodici

varii, comprese alcune annate del « Boll. Soc. Zool. Ital. » (Mus. Milano) -

24 estratti di lavori entomologici (Mus. Francoforte).

Se arr E AT

RELAZIONE 1958-59 XXI

Grazie alla preziosa collaborazione dell’ Istituto di Geologia

dell’ Università, è stato compiuto un cospicuo lavoro di riordina-

mento e schedatura della biblioteca geologica, lavoro a cui si sono

dedicati con lodevole solerzia alcuni studenti dell’ istituto predetto,

sotto la guida della dr. Guiglia.

È continuata la stampa dei periodici editi dal Museo. Del materiale

pubblicato nel 1959 (Vol. LXXI, 1959-60) verrà riferito nella relazione

successiva (1960); ci limitiamo perciò a indicare:

1) Annali del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria». Vol. LXX

(1958). Contiene 17 lavori scientifici (16 di Zoologia e uno di Bota-

nica) e la relazione sull’attività del Museo nel 1957.

2) Doriana (Supplemento agli « Annali »). Vol. II, n. 83-96.

Nei due periodici sono descritti come nuovi: un ordine, tre generi

e sottogeneri, 31 specie e 14 unità infraspecifiche. La serie « Res Li-

gusticae », comprendente lavori editi nell’ uno e nell’ altro periodico,

è giunta al N. CX.

ENTI AGGREGATI

SOcIETA’ ENTOMOLOGICA ITALIANA - Sotto la guida del suo Pre-

sidente march. Fabio Invrea, ha continuato la propria attività, in quello

spirito di cordiale collaborazione col Museo che da tanti anni giova

all’efficienza di entrambe le istituzioni.

SOCIETA’ DEGLI AMICI DEL Museo - Evento di capitale importanza

è l'erezione in Ente morale (D.P.R. 5.3.1958, N. 561 pubblicato su « Gaz-

zetta Ufficiale » N. 137 in data 10.6.1958), che ha posto su più solide

basi l’attività del sodalizio, costantemente intesa ad arricchire con no-

tevoli doni le collezioni e la biblioteca del Museo. La Società - di cui è

presidente il conte dr. Anselmo Foroni Lo Faro e vicepresidente il

march. dr. Gian Carlo Doria - ha inoltre registrato un sensibile aumento

nel numero dei soci, salito a 168.

GruPPo SPELEOLOGICO LicurE «A. IssEL » - L'attività che ha

caratterizzato il biennio 1958-59 si può così riassumere:

1) sono state poste a catasto 46 cavità, portando così a 348 le

grotte liguri catastate; 2) sono state esplorate grotte di notevole profon-

dita (per il carsismo ligure): Abisso di Monte Nero N. 306 Li (ad opera

XXII E. TORTONESE

della sezione Ingauna), Buranco de’ Strie N. 315 Li; 3) sono state pro-

seguite le spedizioni in Val Pennavaira durante le quali si sono con-

tinuati gli scavi all'Arma dello Stefanin N. 257 Li (giacimento a facies

paleolitica) e al Pertusello N. 304 Li (giacimento a facies neolitica) e

sono state studiate ed esplorate numerose altre cavità di cui una decina

site in Piemonte; 4) sono stati inanellati oltre 1400 pipistrelli e le ricat-

ture ammontano a 300. Elementi del gruppo hanno inanellato pipistrelli

non solo in Liguria, ma anche in Piemonte, Lombardia, Campania e

Puglie. Sono stati effettuati esperimenti di voli di ritorno al luogo di

cattura; 5) in collaborazione col Gruppo Grotte Milano si sono com-

piute spedizioni nel Gruppo delle Grigne e nel Varesotto (Lombardia),

e col Gruppo Speleologico Piemontese nel Savonese.

Il Centro di Inanellamento Pipistrelli ha distribuito a varii gruppi

espleologici italiani 2500 anellini ed ha cercato di aiutare i ricercatori

fornendo pubblicazioni, consigli, ecc.

Un buon gruppo di soci ha partecipato al II Congresso Interna-

zionale di Speleologia tenutosi a Bari, Lecce, Salerno e Amalfi dal 5

al 12 Ottobre 1958. Si è costituita ad Albenga la Sezione Ingauna del

Gruppo, che ha eletto quale presidente la sig.ra Milly Leale Anfossi.

Il dr. ing. Paolo Bensa, che per tanti anni, in qualità di presidente del

Gruppo « Issel », lo ha guidato nella ricerca speleologica, ha desiderato

lasciare la carica per motivi di età e di salute. Pertanto Egli è stato no-

e presidente onorario a vita, mentre la carica di presidente effet-

tivo è stata assunta dal dr. Felice Capra.

Da parte dei soci sono stati pubblicati i seguenti lavori che ri-

flettono l’attività speleologica:

Capra F. - 1959 - Un nuovo reperto di Troglophilus in Lombardia (Orthopt., Gryl-

lacridae). Boll. Soc. Ent. It., Genova, LXXXIX, 1959, N. 3-4, pp. 45-48.

DINALE G. - 1958 - Sull’inanellamento di pipistrelli in Liguria. Ann. Mus. St. Na;

Genova, LXX, 1958, pp. 130-158.

DINALE G. - 1959 - Note su alcune caverne della val Pennavaira. Rivista Ingauna e

Intemelia, XIII, 1958 (comparso nel 1959), pp. 120-124.

DINALE G. - 1959 - O Gerin N. 302 Li. Rass. Speleol. Ital., Como, XI, 1959, N. 1,

pp. 21-22.

DinaLe G. e MAIFREDI P. - 1958 - Centro Inanellamento Pipistrelli. Attività svolta

nel 1957. Rass. Speleol. Ital., Como, X, 1958, N. 4, pp. 167-168.

DINALE G. e RIBALDONE G.B. - 1959 - Attività del Centro Inanellamento Pipistrelli

nell’anno 1958. Rass. Speleol. Ital., Como, XI, 1959, N. 4; pp. 242-243.

LeALE Anrossi M. - 1959 - Una fibula ornitomorfa rinvenuta in Val Pennavaira.

Rivista Ingauna e Intemelia, Bordighera, XIII, 1958 (comparso nel 1959),

pp. 117-120.

RELAZIONE 1958-59 XXIII

Matrrepi P. e RIBALDONE G.B. - 1959 - Esplorazione di una nuova cavità a pozzo

nei dintorni di Genova: Il Buranco de’ Strie. Rass. Speleol. Ital., Como, XI,

1959, N. 4, pp. 226-229.

MONTENEGRO G. e MAaIFREDI P. - 1959 - Le nuove grotte del calcare dolomitico

triassico della Liguria. Notiz. della Sezione Ligure del C.A.I., Genova, 1959,

Sei, pp: 24-25,

SANFILIPPO N. - 1959 - Notizie sommarie della situazione speleologica ligure. Riv.

Mens. C.A.l., N. 3-4, 1959.

COMITATO PROVINCIALE PER LA PROTEZIONE DELLA NATURA E

PaTRONATO GENOVESE Pro Natura - Anche nel decorso biennio il Co-

mitato, presieduto dal Direttore del Museo, ha continuato ad assecon-

dare l’opera dinamica e realizzatrice del Patronato, guidato con non

diminuito fervore dal dr. Antonio Anfossi e dai suoi collaboratori prof.

G.M. Ghidini e dr. Alda Ascenso. Il Comitato si è tenuto in rapporto

con gli affini organismi italiani e stranieri ed ha aderito alla « Pro Natura

Italica », ente sorto di recente per coordinare e raccogliere le sparse at-

tività italiane che mirano alla difesa della Natura. La normale attività

è proseguita secondo i programmi degli anni precedenti, con conferenze,

gite naturalistiche, assistenza scientifica a insegnanti e naturalisti dilet-

tanti, prestito di libri, ecc.

Le conferenze serali sono state tenute in parte nell’anfiteatro del

Museo e in parte, a causa dei lavori in questo effettuati, nella sala della

Shell Italiana, gentilmente messa a disposizione da detta Società. Le

conferenze (in totale 24) sono state tutte accompagnate dalla proiezione

di films o di diapositive, rinnovando e accentuando il successo delle

precedenti sia come interesse intrinseco sia come affluenza di pubblico,

che ha continuato ad avervi libero accesso. Oltre al personale del Museo

e del Patronato, hanno collaborato a tale ciclo il prof. R. Pichi Sermolli

(Ist. Bot. Univ. Genova), prof. B. Peyronel (Ist. Bot. Univ. Torino),

prof. R. Tomaselli (Ist. Bot. Univ. Pavia), prof. A. Toschi (Ist. Zool.

Caccia Univ. Bologna), dr. A. Peyrot (Ist. Anat. comp. Univ. Torino),

dr. G. Laeng (Presidente Soc. Nat. Brescia), dr. F. Capra (Soc. Ent.

It.), dr. S. Baldoni (RAI-TV It.), rag. L. Boldori (T.C.I.), dr. V. Prati,

dr. D. Grasso, sig. A. Margiocco, sig. G. Gestro. Il dr. V. Melegari

del Centro Didattico di Studi e Documentazione di Firenze, ha diretto

le riunioni del martedì pomeriggio dedicate ai giovanissimi del « Pro

Natura Junior Club » (sez. giovanile del Patronato Pro Natura). Anche

queste semplici lezioni sono state accompagnate da proiezioni di films

naturalistici e di diapositive.

>. A E. TORTONESE

Tra le realizzazioni del passato biennio devono inoltre ricordarsi:

1) la costituzione del « Gruppo Mineralogico Ligure Pro Natura », del

quale fanno parte numerosi soci studenti; 2) il Corso di Aggiornamento

di Cultura Agraria con riferimento alla Protezione della Natura per

insegnanti elementari, organizzato in accordo con il già citato Centro

Didattico di Firenze e del Ministero della Pubblica Istruzione, sotto

la direzione del prof. G.M.Ghidini; 3) la stampa di alcune cartoline raf-

figuranti mammiferi, uccelli e pesci della fauna italiana, e della prima

cartolina della serie « Flora » edita allo scopo di far meglio conoscere e

proteggere la flora spontanea dei nostri prati e dei nostri monti; 4) la

distribuzione di altre 70.000 copie circa dell’opuscolo divulgativo « L’Uo-

mo e la Foresta » dell’Isp. For. Reg. Dr. Doriguzzi.

ASSOCIAZIONE « URANIA » - Grazie al munifico aiuto dell’ing. Ugo

Mantelli si sono potuti ultimare i due potenti strumenti che unitamente

ai numerosi ed ottimi strumenti accessori costituiscono l'Osservatorio

sociale, sempre frequentato oltre che dai soci, da molti curiosi della

scienza del cielo. I due strumenti di osservazione (Telescopio riflettore

di 300 mm di apertura e riflettore « Salmoiraghi » da 156 mm) sono

installati entro cabine di lamiera scorrevoli, sull’ampio terrazzo del

Museo. Ha avuto inizio da parte dei soci lo studio preparatorio degli

strumenti accessori (spettroscopi, micrometri, fotometri, fotocamere,

ecc.) che prelude ad un intenso e interessante programma di osserva-

zione e studio in alcuni dei più attuali rami della moderna Astronomia.

Non è venuta meno, anche se ridotta a causa delle serate di osser-

vazione, l’attività delle conferenze nell’anfiteatro del Museo; ricordiamo

fra esse quelle tenute dal prof. F. Zagar, direttore degli Osservatori di

Milano e Merate, dal prof. Lombardi e dal prof. Santomauro.

È cessata con il 1958 la pubblicazione del « Notiziario di Urania »

per dar luogo alla pubblicazione degli « Atti», il primo numero dei

quali è attualmente in stampa e riporterà, in sintesi, le relazioni dell’atti-

vità scientifica dei soci. Il numero di questi ha subito un leggero aumento

soprattutto per ciò che riguarda il gruppo degli studenti, i quali frequen-

tano sempre più numerosi l'Osservatorio. Il Ccnsiglio Direttivo è ri-

masto immutato e ha deliberato di indire nel corso del 1960 l’assemblea

generale dei soci per il rinnovo delle cariche.

i eg ee

ee Ai i ee

GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTE NEL PRESENTE VOLUME

GASTROPODA

Prosobranchia

Pomatiasidae

Choanopoma (Choanopomops) simplicistoma Solem, sp. n. p. 426

» ) barkeri perijensis Solem, subsp. n. . p. 428

Tudora (Tudorata) woodringi Solem, sp. n. p. 430

» ) magnifica Solem, sp. n. Pp. 431

Pulmonata

Bulimulidae

Eudolichotus glabra paraguanensis Solem, subsp. n. . : : ; p. 419

Helicidae

Helicella (Cernuella) virgata pandatariae Sacchi, subsp. n.. : Dì 370

INSECTA

Hemiptera

Gomerd aie

Coriomeris hirticornis f. burlinit Mancini, f. n. . ; : i x Da 103

Lygaeidae

Orsillus maculatus f. obscurus Mancini, f. n. . : , : È . Di 105

Tingidae

Physatochila dumetorum witmeri Mancini, subsp. n. . ‘ : I Di: FOS

Pentatomidae

Carpocoris (Manciurocoris) Tamanini, subgen. n. (typus: M. seiden-

stiickeri Tamanini) i : Dr? 34

Carpocoris (Manciurocoris) seidenstiickert 'Tamanini, sp. n. 3 i DI. 35

Hymenoptera

Braconidae

Opius graeffei Fischer, sp. n. . ; \ | : A p. 154

» hispanicus Fischer sp. n.. i * E ‘ i : p. 156

Tiphiidae

Myzinella Guiglia, gen. n. (typus: M. patrizii Guiglia)

» patrizi Guiglia, sp. n.

Meria zavattarit Guiglia, sp. n.

» bengasiana Guiglia, sp. n.

» Lybica Guiglia, sp. n.

Lepidoptera

Noctuidae

Eumichtis (?) rosea Berio, sp. n. ; £

Parastenopterygia (?) longipalpis Berio, sp. n.

Caradrina (Paradrina) glaucoides Berio, sp. n. (?)

» ) postdentata Berio, sp. n. (?)

) ) reniflava Berio, sp. n. (?).

Apamea macronephra Berio, sp. n. .

Callopistria tarsipilosa Berio, sp. n.

Microplexia plurinephra Berio, sp. n.

» extranea Berio, sp. n.

) anostbe Berio, sp. n.

» metachrostoides Berio, sp. n.

Acremma Berio, gen. n. (typus: A. albipoda Berio)

» albipoda Berio, sp. n.

Sophta uniformis Berio, sp. n. .

) submacariodes Berio, sp. n. .

Micraeschus elegans Berio, sp. n.

Cerynea ignetincta Berio, sp. n.

» (Obana) punctulata Berio, sp. n.

» » apicalis Berio, sp. n.

) ) vinosa Berio, sp. n.

) » acidalia Berio, sp. n.

) » (?) bicolor Berio, sp. n.

» ) albocostata Berio, sp. n.

» » pseudovinosa Berio, sp. n.

) nigrapicata Berio, sp. n.

» (Falcapyris) Berio, subgen. n. one F. perte Berio) :

» » falcigera Berio, sp. n.

) » minuta Berio, sp. n.

Ozarba micropunctata Berio, sp. n. .

Eustrotia hemicycla Berio, sp. n.

to is: pe

Eustrotia albigutta Berio, sp. n.

È i ‘ p. 95

Maliattha varioplagiata ab. pyrophora Berio, ab. n. p. 95

» » ab. rosea Berio, ab. n.. ne GR

» brillians Berio, sp. n. p. 95

» subcrocea Berio, sp. n. p. 96

Amyna acuta Berio, sp. n.. p. 96

Eulocastra nigrata Berio, sp. n. p. 96

Lithacodia monorbis Berio, sp. n. A Di. 07

Taraconica Berio, gen. n. (typus: T. transversa Berio) p. 97

» transversa Berio, sp. n. . Pp. 97

Fodina viettei Berio, sp. n. p. 98

» afflicta Berio, sp. n. p. 98

PISCES (OSTEICHTHYES)

Perciformes

Eutelichthyidae Tortonese, fam. n. van x: agree

Tortonese) . P 7 , ‘ ; p. 226

Eutelichthys Tortonese, gen. n. (typus: £. PRIA ai : p. 226

» leptochirus Tortonese, sp. n. 2 ‘ ; , i : p. 227

remo te E

La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto

Berio E. - Descrizione di alcune nuove Noctuidae del Madagascar

al Museo di Parigi (25-II-1959) .

Berio E. - Studi sulla sistematica delle cosiddette « Catoca-

linae» e «Othreinae» (Lepidoptera, Noctuidae) (18-XII-1959)

Capocaccia L. - Res Ligusticae CXIX. I serpenti della gta

Parte II: Colubridi (15-XII-1959) i È

FiscHER M. - Die europàischen Arten der Gattung Opius

Wesm. Teil VI (Hymenoptera, Braconidae) (1-VII-1959)

GALLI M. - Res Ligusticae CXIII. Sulla presenza di Argento

nativo nella miniera di Libiola (1-VI-1959) i

GALLI M. - Res Ligusticae CXIV. Sulla presenza di Calco-

trichite nella miniera di Libiola (10-VI-1959) .

- Contributo alla conoscenza delle Myzininae del

(Hymenoptera, Tiphiidae) (Tav. I-VI)

GuIGLIA D.

Nord Africa

(2-I-1959) .

GuicLia D. - Sulla Tiphia picta Schulthess,

noptera-Tiphiidae) (Tav. VII) (25-V-1959).

INvREA F. - Edoardo Gridelli (25-II-1960)

1893 (Hyme-

JANNONE G. e BINAGHI G. - Gli Acari fitofagi di interesse agra-

rio alla luce delle odierne acquisizioni (1-VIII-1959)

LANZA B. e Bruzzone L. - Erpetofauna dell’ I della

Galita (Tunisia) (14-II-1959) ; ;

Mancini C. - Miscellanea Emitterologica (1-VI-1959)

MANCINI C. - Corologia Emitterologica italiana (5-VI-1959) .

Penco A.M. - Res Ligusticae CXI. Sopra un particolare Fi-

loncello di Tremolite-Attinoto nel « Gruppo di Voltri »

(30-I-1959) ER cin ae

Rossi L. - Res Ligusticae CXVIII.

(Gorgonaria) del Golfo di Genova (Tav.

(20-XI-1959)

Le specie di Eunicella

VIII-XII)

SaccHI C.F. - Effetti insulari nei Polmonati conchigliati e nei

Prosobranchi terrestri, viventi e fossili di Ventotene (Iso-

le Ponziane) (Tav. XIII) (18-XII-1959)

SoLEM A. - Notes on south american non marine Mollusca

I-III (Tav. XIV-XV) (10-I-1960)

TAMANINI L. - Un nuovo Carpocoris dell’Asia orientale (He-

teroptera, Pentatomidae) (10-11-1959) .

Pagg.

83-98

276-327

248-275

145-161

119-129

130-144

1-26

99-I0I

435-449

162-202

41-56

102-II0

I1I-I1I8

27-33

203-225

349-416

417-434

34-40