MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

«GIACOMO DORIA»

VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - 16121 GENOVA

PERSONALE SCIENTIFICO

Direttore - Dr. ROBERTO POGGI

Conservatori - Dr. GIULIANO DORIA

Dr. FABIO PENATI

Dr.ssa Maria Luisa Tavano (dal 1-X-2009)

CONSERVATORI ONORARI

Dr.ssa GIANNA ARBOCCO - Zoologia

Dr.ssa LILIA CAPOCACCIA - Zoologia

Prof. MARIO GALLI - Mineralogia

Dr. ENRICO GALLO - Entomologia

Sig. CARLO GALUPPO - Ornitologia

Prof. SALVATORE GENTILE - Botanica

Gli articoli pubblicati sugli Annali del Museo Civico di Storia Naturale “Gia-

como Doria” sono citati e recensiti sui principali repertori bibliografici, tra cui:

Zoological Record, BIOSIS Previews, Biological Abstracts, Abstracts of Ento-

mology, CAB Abstracts, Review of Agricultural Entomology, Review of Medi-

cal and Veterinary Entomology.

The papers published in the Annali del Museo Civico di Storia Naturale “Giaco-

mo Doria” are abstracted and indexed in the main bibliographic records, such as:

Zoological Record, BIOSIS Previews, Biological Abstracts, Abstracts of Ento-

mology, CAB Abstracts, Review of Agricultural Entomology, Review of Medi-

cal and Veterinary Entomology.

Si vedano nella 3* pagina di copertina le norme per gli Autori

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

STORIA NATURALE

“GIACOMO DORIA”

Volume C

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ANNALI DEL MUSEO CIVICO

STORIA NATURALE

“GIACOMO DORIA”

PUBBLICATI PER CURA DI R. POGGI

VOLUME C

GENOVA

ERREDI GRAFICHE EDITORIALI

2008-2009

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FaBpio CassoLa* & DAVID BRZOSKA**

COLLECTING NOTES AND NEW DATA

ON THE TIGER BEETLE FAUNA OF SULAWESI,

INDONESIA, WITH DESCRIPTIONS

OF FOURTEEN NEW TAXA

(COLEOPTERA, CICINDELIDAE)

INTRODUCTION

Exceptionally rich and diverse, the tiger beetle fauna of the

Indonesian island of Sulawesi (formerly: Celebes), was revised by

the first author seventeen years ago (CASSOLA 1991). Several addi-

tional new species were subsequently discovered and described

(SawaDA & WIESNER 1994, 2000; CassoLa 1996, 1997; MATALIN

1998; WERNER & WIESNER 1997, 1999; CassoLa & WIESNER 2001;

NAvIAUX 2002), and more data were provided by CassoLa & SAWADA

(1994), Naviaux (1995) and Sawapa & WIESNER (2000). The entire

fauna was first summarized by CASSOLA & PEARSON (2000), who at

the time recorded a total of 92 species. However, our present reck-

oning of the Sulawesi tiger beetle fauna, including the thirteen new

species described below as well as unpublished information, puts

the number of species at 116 species, 93 (80.1%) of which are appar-

ently endemic to Sulawesi. Considering that the total land area of

Sulawesi and its offshore islands is said to be only 186,145 square

kilometres (WHITTEN & WHITTEN 1992), this Indonesian island is

perhaps the richest area of the world as far as the ratio surface area/

tiger beetle species number is concerned (only 1,604 km? per spe-

cies). Moreover, considering that some areas are still not adequately

sampled, the full number of species is probably even higher and this

* Via Fulvio Tomassucci 12/20, 00144 Roma, Italy; fabiocassola@alicea.it (Stu-

dies of Tiger Beetles, CLXX)

** 2740 Island Pond Lane, Naples, Fl. 34119, USA; tigerbeetles@comcast.net

2 FE CASSOLA & D. BRZOSKA

ratio probably lower. Sulawesi is definitely one of the great biodi-

versity hotspots of the world (WHITTEN et al. 2004).

The great Victorian naturalist, Alfred Russel Wallace, visited

South Sulawesi (Makassar) in 1856 and 1857, and North Sulawesi

(Manado) in 1859. He paid special attention to the tiger beetles,

which was one of his favourite groups. He wrote: “I was myself very

successful in one beautiful group of insects, the tiger-beetles, which

seem more abundant and varied here than anywhere else in the Archi-

pelago ... About the roads in the forest, I found the large and hand-

some Cicindela heros |in present-day taxonomy: Hipparidium heros|

... But my finest discovery was the Cicindela gloriosa [in present-

day taxonomy: Wallacedela gloriosa], which I found on mossy stones

just rising above the water” (WALLACE 1869). Unfortunately, despite

the efforts we spent in the same area probably visited by Wallace,

we were unable to rediscover this latter species. The natural envi-

ronment throughout much of Sulawesi, however, has changed very

much and many forest areas have unfortunately been fully cut over.

Over half the Sulawesi fauna is represented by just two genera

of Cicindelina, Thopeutica Chaudoir in Schaum, 1861 (ScHAUM

1861), and Wallacedela Cassola, 1991 (CassoLa 1991), which share

the same general facies but are probably not closely related. Thopeu-

tica is a Wallacean endemic genus which includes elements from

both Sulawesi (subgenus Thopeutica s. str., with 20 species; sub-

genus Pseudotherates Cassola, 1991, with 19 species) and the Phil-

ippines (subgenus Thopeutica s. str., with 23 species: CassoLa &

Warp 2004 and CassoLa & ZETTEL 2006; subgenus Philippiniella

Cassola & Ward, 2004, with 4 species: CassoLa & Warp 2004).

Wallacedela is a similarly-looking but probably not closely related

genus and it too, apart from a few puzzling records from Ambon,

Moluccas (CassoLa 1996, MATALIN 1998), is apparently a Sulawesi

endemic genus which includes 34 described species.

The 69 taxa collected include thirteen new species, one new sub-

species and twenty-one species which had been described previously

by the first author (CassoLa 1991; CassoLa & WIESNER 2001). The

holotype specimens of most new taxa described below were depos-

ited in the Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Genoa,

Italy (MSNG); all the other collected specimens, unless otherwise

indicated, are presently either in first author’s (FCC) or in second

author’s (DBC) collections.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 3

New province records are given for many species. In the fol-

lowing list, as far as possible, the localities are arranged in N to

S and W to E order. Location of localities was made possible also

by consulting the Nelles map “Indonesia 6: Sulawesi” (Munchen,

Germany, scale 1:1,500,000) and the Pt. Karya Pembina Swajaya

map (scale 1:1,000,000), Surabaya, Indonesia. Moreover, as to the

northern province, we consulted also the IndoPrima Sarana map

“Sulawesi Utara” (scale 1:500.000), Surabaya, Indonesia, while for

the Gorontalo province we used the Pt Karya Pembina Swajaya

map “Sulawesi Gorontalo” (scale 1: 300,000) .

METHODS

This paper is based entirely on specimens collected by both

authors during three field trips to Sulawesi. In the course of this

GORONTALO

SULAWESI

È e

as pias

ras

È;

Sa,

‘* Na

A t

SULAWESI

\ SELATAN J

Fig. 1 - Map of itineraries. Dotted lines: province boundaries; dashes: 2005; dashes

and dots: 2006; small crosses: 2007.

4 F CASSOLA & D. BRZOSKA

survey over 5,000 specimens were collected and all six the Sulawesian

provinces were visited. The first trip (April 18-May 6, 2005) started in

Makassar and ended in Palu, and included Sulawesi Selatan (South),

Sulawesi Barat (West) and Sulawesi ‘Tengah (Central); 42 species and

1544 specimens were collected. ‘The second trip (March 28-April 16,

2006) started in Manado and ended in Palu and included Sulawesi

Utara (North), Gorontalo (North-West) and Sulawesi Tengah; 39

species and 1681 specimens were collected. The third trip (March

11-April 9, 2007) started in Makassar and ended in Kendari and

included Sulawesi Selatan, Sulawesi Barat and Sulawesi Tenggara

(South-East); 44 species and 1801 specimens were collected. Sixty-

eight tiger beetle species (thirteen of which new to science) and one

new subspecies were collected during our survey. A total of sixty-

eight days were spent in the field (see itinerary map, fig. 1). Observa-

tions were also made of the habitats and behaviour of several species.

This was a survey and it was our intention to visit as many

localities as possible. This necessitated the use of a vehicle and

established roads. No long stays or extensive hiking into more prim-

itive areas were performed. Although areas along roads were usually

much more degraded than others, we felt that it was a necessary evil

Fig. 2 - Hipparidium heros in the wild (Moramo Waterfalls, Sulawesi Tenggara)

(photo by D. Brzoska).

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 5

Fig. 3 - Calomera funerea multinotata in the wild (Langkowala, southern Sulawesi

Tenggara) (photo by D. Brzoska).

Fig. 4 - Roadcut between Rantepao and Palopo. Dilatotarsa patricia and Cylindera

(Ifasina) craspedota were found here (photo by D. Brzoska).

6 F CASSOLA & D. BRZOSKA

of this type of survey. Also, because we travelled with a driver and

a guide, we decided to forego collecting at night with lights, so as

to have a well rested driver during the day. It is quite possible that

some of the tiger beetle species are nocturnal and these were prob-

ably uncollected for this reason (see discussion under Wallacedela

glorioparadoxa).

As many different “typical” habitats of tiger beetles as possible

were visited, including sea beaches, mangrove mudflats, forest paths

and vegetation (figs 2), sand/gravel bars of rivers (fig. 3), clay road

cuts and landslides (fig. 4), open paths and tracks, forest streams

and streamlets. But, by far, the most important habitats, where more

than 70% of the species was found, were semi-open forest streams

and rivers (figs 5-9). Almost all of the species of the genera Oxy-

goniola, Therates, Thopeutica and Wallacedela were collected (often

syntopically and in good numbers) on rocks and logs in the water

and overhanging adjacent vegetation along heavily vegetated flowing

forest streams and streamlets (figs. 10-18). This necessitated enter-

ing the water and hiking along the river beds (fig. 19). Deep water,

slippery rock, low light, unsure footing and very wary tiger beetles

made collecting quite a challenge. Some of the larger species were

found on larger, more open streams and rivers, where the swift cur-

rent, deep water and unsure footing made collecting very problem-

atic and an adventure in itself (fig. 20). Footwear with felt or good

anti-slip soles helped greatly, while insect nets with a diameter of 18

inches made sweeping beetles off rocks and vegetation easier. Also

the net handles four to five feet long served as a wading staff and

extended our reach in collecting these wary insects.

The descriptive locality info was based largely on information

that our guide was able to obtain from the local people. The use

of kilometrics was obtained either by use of stone markers along

the roads or directly from the vehicle’s odometer. This info should

locate the collecting locality in general, but more specifically each

locality 1s recorded with latitude and longitude coordinates using a

Garmin GPS V System.

Photographs were taken by both authors using Nikon digital

cameras Coolpix 8800 (FC) or Coolpix 8700 (DWB). Communica-

tion in the field was maintained by use of Motorola “Talk About”

two-way radios.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 7

Fig. 5 - Half-dry gully near Pandiri on the road to Poso, type locality of Wallace-

dela posoana (photo by F. Cassola).

8 F CASSOLA & D. BRZOSKA

Fig. 6 - Streamlet on Bada rd, W of Tonusu, Sulawesi ‘Tengah: habitat of several

tiger beetle species (photo by F. Cassola).

Fig. 7 - Streamlet at Balang Kaliki, Kappo Lembang, Sulawesi Tenggara (photo

by D. Brzoska).

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 9

Fig. 8 - Stream 9.5 km N Rantepao, Torajaland, Sulawesi Selatan. Several tiger

beetle species [Thopeutica (Thopeutica) toraja, Thopeutica (Thopeutica )

stenodera, Thopeutica (Thopeutica) waltheri, Wallacedela hori, Wallacedela

kobayashii and Wallacedela hirofumi| were found here (photo by F. Cas-

sola).

10 F CASSOLA & D. BRZOSKA

Fig. 9 - London Creek, tributary of River Tumpah, Dumoga Bone National Park:

habitat of several tiger beetle species (photo by F. Cassola).

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 11

Fig. 10 - Therates labiatus in the wild (photo by F. Cassola).

Fig. 11 - Therates labiatus in the wild (Bada rd, W Tonusu, Sulawesi Tengah)

(photo by F. Cassola).

107) F CASSOLA & D. BRZOSKA

Fig. 12 - Therates labiatus in the wild, facing the observer (S Kendari, Sulawesi

Tenggara) (photo by D. Brzoska).

Fig. 13 - Thopeutica (Thopeutica) diana in the wild (9.5 km N Rantepao, Toraja-

land, Sulawesi Selatan) (photo by D. Brzoska).

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 13

Fig. 14 - Thopeutica (Thopeutica) diana in the wild (9.5 km N Rantepao, Toraja-

land, Sulawesi Selatan) (photo by D. Brzoska).

Fig. 15 - Thopeutica (Thopeutica) bugis in the wild (stream at Huduriah nr Kend-

ari Airport) (photo by D. Brzoska).

14 F CASSOLA & D. BRZOSKA

Fig. 16 - Thopeutica (Pseudotherates) beccarit in the wild (Moramo Waterfalls,

Sumber Sari, Sulawesi Tenggara) (photo by D. Brzoska).

Fig. 17 - Wallacedela butonensis in the wild (Wakarumba, Buton I., Sulawesi Teng-

gara) (photo by D. Brzoska).

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 15

Fig. 18 - Wallacedela hori hori at 9.5 km N Rantepao, Torajaland, Sulawesi Sela-

tan (photo by D. Brzoska).

Fig. 19 - The authors (F. Cassola, left; D. Brzoska, right) looking for tiger beetles

along a river 14 km N of Mamasa (Sulawesi Barat) (photo by N. Rusdi).

16 F CASSOLA & D. BRZOSKA

Fig. 20 - Dave Brzoska in the River Tumpah, Dumoga Bone National Park

(Sulawesi 2006, 040) (photo by F. Cassola).

LIST OF SPECIES

1. Neocollyris (Neocollyris) celebensis (Chaudoir, 1860)

SULAWESI ‘TENGAH: Ongka (W Moutong), 00°29.2N-120°48.8E, 70 m, 8.IV.06, F.

Cassola, 2466.1 2 (FCC). ID. Bizoska, / 60 3 22 (DBC).

SULAWESI SELATAN: 21 km E Maros, 05°03.4S-119°43.9E, 170 m, 21.IV.05, D.

Bizocskay. 2 366, (DBC). 40:5 km W- Soreako, 02°39.3S-121°11.3E, 170° m,

23 RED nczoska, LS (DBC).

SULAWESI ‘TENGGARA: 27.2 km W Kendari, 03°58.9S-122°22.4E, 28 m, 28.III.07, D.

Brzoska, 1 d (DBC)

Specumens collected: 17.

Apparently a Sulawesi endemic, this slender elongate species

was recorded from all over the island (Naviaux 1995). The two

specimens from near Maros were collected perched on large sub-

horizontal leaves near a paved road, while the ones from Ongka

were collected along a small steep trail following a small stream. We

were somewhat puzzled by our apparent inability to collect more

Neocollyris specimens as many potentially favourable habitats along

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA È7

the forest trails were duly examined. Moreover, much to our disap-

pointment, we were not able to find specimens of another Collyr-

ine genus, Tricondyla Latreille, 1822, which includes conspicuous,

flightless, tree-dwelling species (that are sometimes found also while

rapidly running on the ground when passing from one tree to the

other). This genus is known to inhabit Sulawesi with at least five

species, three of which are apparently endemic (NAVIAUX 2002).

2. Dilatotarsa patricia (Schaum, 1861)

SULAWESI UTARA: 1 km N Ratahan (S Tomohon), 01°04.1N-124°48.5E, 490 m,

31 111-06; Fe -Cassola, 1.2 (FCC), 1 & 1 2 (DBO), 2 km Kawangkoan,

01°12.2N-124°47.0E, 715 m, 1.IV.06, D. Brzoska, 1 ¢ (DBC).

SULAWESI TENGAH: S Pendolo, 02°14.5S-120°47.5E, 30.IV.05, F. Cassola, 1 9

(Ser

SULAWESI BARAT: 31.4 km N Polewali on Mamasa rd, nr Masawa, 03°17.2S-119°22.0E,

905. im, 261V,05, Ri Cassola, ics (PCG): Di ARezoska 2 oo (DEC). bid,

16.1II.07, D. Brzoska, 1 ¢ 1 2 (DBC). 37 km N Polewali on Mamasa rd,

03°15.4S-119°20.4E, 870m, 16.III.07, D. Brzoska, 1 d (DBC).

SULAWESI SELATAN: Torajaland, 5.5 km N Rantepao, 02°56.6S-119°52.1E, 925m,

21.III.07, D. Brzoska, 4 dé 1 £ (DBC). Torajaland, 10.7 km N Rantepao,

02°55.4S-109°50.8E, 1270 m, 22.III1.07, F. Cassola, 1 64 9£. Torajaland, 28 km

E Rantepao on Palopo rd, 02°57.35-120°04.2E, 1120 m, 24.IV.05, F. Cassola, 5

36 (FCC); D. Brzoska, 7 Sd 4 22 (DBC).

Specimens collected: 37.

The small genus Dilatotarsa Dokhtourow, 1882, was reviewed

by Cassora & Murray in 1979. Species of this genus are only

known from Sumatra, Borneo, Sulawesi and the Philippines (Pala-

wan, Mindoro, Luzon). D. patricia, a normally winged but flight-

less species, was found resting or walking on vertical or subvertical

embankments and roadcuts, especially on moist, mossy and par-

tially vegetated surfaces, and is apparently new to Sulawesi ‘Tengah.

However, a supposed junior synonym, D. bigranifera Doktouroff,

1882 (which in fact happened to be the type-species of this genus),

was described from Mindoro in the Philippines (CassoLa 1991);

if this synonymy, proposed by Horn (1897), proves to be cor-

rect, patricia would occur in the Philippines as well, thus proving

itself not to be a Sulawesi endemic. Anyway, another Dilatotarsa

endemic species, D. cassolai, is also known from the Palopo area,

Sulawesi Selatan (WERNER & SAWADA 1990), but we failed to col-

18 F CASSOLA & D. BRZOSKA

lect it. Larval holes with a distinctive ring around the hole were

thought to be D. patricia because of the size of the burrows and

their proximity to adults on the same vertical cliffs and roadcuts

(fig. 21).

Fig. 21 - Larval hole thought to be that of Dilatotarsa (photo by F. Cassola).

3. Oxygoniola chamaeleon W. Horn, 1892

SULAWESI UTaRA:. Dumoga Bone NP, London R. (trib. of Tumpah R.),

VO°S4#6N=123954:0E 230 m, 3.1V.06, FP. Cassola, 1 £ (FCC); D. Brzoska, 1 é

(OBC),

SULAWESI ‘TENGAH: 5.8 km S “km 4-Basidondo” (SW Tolitoli), 00°42.4N-120°37.5E,

135 m, 91V.06, F."Cassola, 2 Go 1-2 (FCC). 58 km'S’ “km 4-Basidondo”,

00°42.5N-120°37.5E, 136 m, 9.IV.06, D. Brzoska, 4 Sé 4 22 (DBC). NW side

of Lake Poso, 6.9 km W Tonusu on Bada rd, 01°47.3S-120°30.2E, 1200 m,

1.V.05, D. Brzoska, 1 2 (DBC). NW side of Lake Poso, 10.4 km W Tonusu on

Bada rd, 01°47,95-120°29.5E, 1125 m, 12.IV.06, F. Cassola, 1 6 (FCC).

SULAWESI BARAT: 23.9 km N Polewali on Mamasa rd, 03°18.9S-119°22.3E, 875 m,

tO SPNFO 7 (Cassola 1925 1D. Brzoska, 1°? DB)! ford: 20-T11.07, F. Cassola,

i GPC: DI Brzoska, 1 S\CDBC):

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 19

SULAWESI SELATAN: Torajaland, 10.7 km N Rantepao, 02°55.45S-119°50.8E, 1270 m,

22.II1.07, D. Brzoska, 2 dé (DBC). Torajaland, 21 km W Palopo, Paredean

RI, 02957108=120%0576EY 1575. amie 22 7) DD: Biezostca,. (3. COV) Sin ODBC).

Bunginer, Gowa, Bontotene (nr Molino), Manappa R., 05°16.5S-119°51.8E, 850

m, 11.III.07, D. Brzoska, 2 dé (DBC). 28 km N Bantaeng, 05°23.7S-120°08.7E,

820m, 12.III1.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC). Bantaeng-Mt. Lompobattang, Sinoa

Ri; 05°29. 8S2115°S5:4E, 500! ane 63071 D. Cassola Cie ©). «20 km W

Soroakop 0223512541 21P1 86 500) mi, 23. DOs (FF Cassola) 29 od (PCC) D:

Brzoskauieds 3 LEAD BE):

SULAWESI ‘TENGGARA: Sila (NW Kolaka), Sila R., 03°42.75-121°05.0E, 28 m,

25, Did J07.4 Cassola o (ECC) D.. Brzeska5ida3 2o. (DRC).

Specimens collected: 49.

A very distinct species and a Sulawesi endemic, easily recogniz-

able by the testaceous legs and the mostly olive-green elytral and

upperside colour. Some specimens, however, are darker, bronze to

almost blackish in colour. The elytral maculation is represented by

just a yellow apical lunule from the subapical angle to the suture.

Size is variable from 8.1 to 10.5 mm (without the labrum). A colour

drawing of the insect was given by Horn (1910). Our specimens

were collected while flying or perched on vegetation above fast flow-

ing, heavily vegetated streams. Their colour, posture and sluggish

flight pattern were at first more reminiscent of a chrysomelid than a

cicindelid. This species is new to both Sulawesi Barat and Sulawesi

‘Tenggara.

4. Therates fasciatus fasciatus (Fabricius, 1801)

SULAWESI Utara: N Wujur (N Lake Mooat), Mahatus, 00°49.4N-124°26.4E, 1015

m, 2.1V.06, D. Brzoska, 1 2 (DBC). Dumoga-Bone NP, London R. (trib. of

Tumpah R.), 00°34.6N-123°54.0E, 230 m, 3.IV.06, D. Brzoska, 1 ® (DBC).

1.5 km N Matayangan on Molibagu rd, 00°28.5N-123°58.3E, 225 m, 4.IV.06,

D. Brzoska, 2 66 2 22 (DBC). 8.9 km N Molibagu, 00°26.6N-123°58.2E, 210

m, 5.IV.06, D. Brzoska, 2 dd 2 29 (DBC). 2 km E Tolutu (W Molibagu),

00°19.3N-123°45.1E, 10 m, 5.IV.06, D. Brzoska, 1 £ (DBC).

GoRONTALO: Dutabo (E Gorontalo), 00°33.1 N-123°09.7E, 102 m, 6.1V.06, D. Brzoska,

1 d (DBC). Lampotoo (E Gorontalo), 00°31.15-123°12.2E, 20 m, 6.IV.06,

D. Brzoska, 2 66 (DBC). Tutulo (E Gorontalo), 00°30.9N-123°14.4E, 75 m,

6.1V.06, D. Brzoska, 1 6 (DBC). Tulabolo (E Gorontalo), 00°30.5N-123°15.4E,

68 m, 6.IV.06, D. Brzoska, 2 dd 1 9 (DBC).

SULAWESI TENGAH: 2.5 km S “km 4-Basidondo” (SW Tolitoli), 00°43.3N-120°37.0E,

100 m, 9.IV.06, D. Brzoska, 2 dd 1 2 (DBC). Ongka (W Moutong),

00°29.2N-120°48,8E, 70 m: 8,1V:06, F. Cassola, 2 dd 1, 2. (PCC); D; Brzoska,

9 66 10 22 (DBC). 35 km NW Mapane, Tambarana on Tinombo-Poso rd,

20 F CASSOLA & D. BRZOSKA

01°13.7S-120°33. SEs 28) 1950s. Vic06; HE nGassolay 40S bn? 2 (FCO) Da Brzoska;

18 6614 22 (DBC). 12 km N Kulawi on Gimpu rd (S Palu), 01°21.45-119°58.4E,

400 m, 6.V.05, D. Brzoska, 2 66 (DBC). Ibid., 15.1V.06, F. Cassola, 1 2 (FCC).

5.2 km W Pandiri on Poso rd, 20 m, 01°28.25-120°46.0E, 2.V.05, D. Brzoska, 1

6 (DBC) bids 1 1a IVe06,kF Cassola, 2:66 1; 2 (PCE) Ds Brz6ska}. 3! 6d (DBC).

12.9 km SW Mapane on Watutau rd, 01°31.15-120°37.8E, 295 m, 3.V.05, D.

Brzoska, 8 66 (DBC). Ibid., 13.1V.06, F. Cassola, 4 665 2? (FCC); D. Brzoska,

19 6611 22 (DBC). 17.4 km SW Mapane on Watutau rd, 01°31.95-120°37.5E,

326 may. 1306... iBizoska, ADOS km. N -Gimpu ‘(> Palu),

O1°34.05-120°01-4E, 520m, 5. V 05, 1D. Brzoska ? 2 (DBC). 6 km S Gimpu

(S Palu), 01°39)9S-120°02. 78. 400 mi, 5:V.05,, ID. Brzoska, 1 2 (DBC), 7.8 km

N Tentena, 01°40.4S-120°39.2E, 540 m, 2.V.05, D. Brzoska, 1 6 2 9? (DBC).

NW side of Lake Poso, Tonusu, Saluopa Waterfall, 01°45.15-120°32.4E, 555

mm, 2.05, Je Cassola, 2 66-2) 22 (ACC): Di Brzoska, 3 dd 3 22 GBC). 6.9

km W Tonusu on Bada rd, 01°47.35-120°30.1E, 1200 m, 1.V.05, D. Brzoska,

I SCOBO) 10:05, 121-066 Fo Cassola ol) cool) 2 (FCC). 5.2: kin W Tonusuron

Bada rd. 01°47-45-120°30-78, 12000m, 1-¥-05,. DD. Brzoska, 3 do 1 2 (DBC).

7.2 kim W Tonusu on Bada rd, 01°47.55-120°30.2E, 955 m, 12.1V.06, D.

Brzoska, 2 Sé (DBC). W side of Lake Poso, Tonusu rd, 6 km S of Bada rd

fet, (01047 OSAP SE 2525 7 TSG. OF se Cassolo 702: 22 (FCO): D,

Brzoska, 6 66 6 22 (DBC).

SULAWESI BARAT: 23.9 km N Polewali on Mamasa rd, 03°18.95-119°22.3E, 875 m,

1601107, D. Brzoska, dl (Go (DBC): 464, 20. 111.07, FP. Cassola, 1 6 (FCC); D.

Birzoska, 266 1 YO (DBE).

SULAWESI SELATAN: Bulu Dua (E Tanete), Siri R., 04°30.35-119°47.2E, 700 m,

2205: DD Brzoska, 3-60 1S (DRC),

Specimens collected: 203.

This species - together with 7%. labiatus the very first species of

the genus Therates Latreille, 1817, to be described (FaBRICIUS 1801)

- is easily recognized by the testaceous metasternum and abdomi-

nal sternites, as well as for the wide rufescent front part of elytra

(often extended down to the middle), associated with a rufescent

elytral apex. Moreover, the apical spines are usually blunt or effaced

and are placed almost on the same transversal line. Recorded from

the Philippines and the Moluccas (as well), this species needs to be

reviewed, as some so-called “subspecies” could well be separate spe-

cies (CASSOLA 1985). New to Sulawesi Barat.

5. Therates wiesneri Cassola, 1991

SULAWESI TENGAH: 12 km N Kulawi on Gimpu rd (S Palu), 01°21.45S-119°58.4E,

00 NIPOTE 0 2 (PCC) Tord; 15.1V206, F "Cassola, 1 ¢ 1

CERCO IN (Gimpe 3 Pala, “OlS1 5120007771020 m-5V705), D.

Brzoska, 2 22 (DBC). 6 km N’ Gimpu ( Palu), 01°33.85-120°01.4E, 530 m,

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA i

5.V.05, D. Brzoska, 1 £ (DBC). 5 km N Gimpu (S Palu), 01°34.0S-120°01.4E,

520 bay 505, Dy Brzoska, 1 ohh? i DBE» i

SULAWESI BARAT: 23.9 km N Polewali on Mamasa rd, 03°18.95S-119°22.3E, 877 m,

281 V,05. FP. Cassola | 9 (CC).

Specimens collected: 9.

A close relative of fasciatus, with testaceous sternum and

metepisterna, described from the Palu area (Lore Lindu National

Park) (CassoLa 1991). The humeral testaceous area does not cover

the whole of the basal callus, which is partly shining black as are the

elytra (except the elytral apex). New to Sulawesi Barat.

6. Therates bipunctatus Wiesner, 1988

SULAWESI ‘TENGAH: 5.2 km N Pandiri on Poso rd, 01°28.25-120°46.0E, 20 m,

11.IV.06, D. Brzoska, 1 é (DBC). NW of Lake Poso, 6.9 km W Tonusu on

Bada rd, 01°47.3S-120°30.2E, 1200 m, 1.V.05, D. Brzoska, 1 6 (DBC). W side

of Lake Poso, Tonusu rd, 6 km S of Bada rd jct, 01°47.9S-120°31.8E, 525 m,

11,IV:06, F. Cassola; 2°92 (BCC); D: Brzeska 69S 7 22 (DBO! 5,64 IN

Panjo on Tonusu rd, 01°58.4S-120°34.4E, 530 m, 1.V.05, D. Brzoska, 1 dé 2 929

(DBC). 8 km S Panjo ‘on Tonusu #d02703. 557120237. 590710 1,V105,, D.

Brzoska, 1 é (DBC). 41.5 km N Wotu, 02°20.3S-120°47.5E, 550 m, 30.IV.05,

F. Cassola, 5 661 ® (FCC); D. Brzoska, 7 66 4 29 (DBC).

SULAWESI SELATAN: Torajaland, 33 km E Rantepao on Palopo rd,

02°57.5S-120°05.0E, 845 m, 24.IV.05, D. Brzoska, 1 2 (DBC). 29.4 km N

Wotu, 02°22.5S-120°47.4E, 500 m, 30.IV.05, D. Brzoska, 3 66 (DBC). 20 km

W Soroako, 02°35.2S-121°18.6E, 500 m, 23.III.07, F. Cassola, 1 6 (FCC). 40.5

km W Soroako; 10293935 -1/20°%91/3E) 170, 23 IDIOZIE iassola os 1h) 2

(FCC),

SULAWESI TENGGARA: 11 km SE Asera (N Kendari), 03°34.7S-122°09.2E, 210 m,

29. 111.07, F. Cassola, 2.606 (FCC). Ibid... 30.114.072: Cassola Lio hee «42

km SE Asera (N Kendari), 03°34.4S-122°08.4E, 70 m, 29.III.07, F. Cassola, 1

2 (FCC)..27.2 km W Kendari, 03°48-95-122°22.4E, 28 m, 28.LI1,07, F..Cassola,

le BCC),

Specimens collected: 50.

Because of their small size, testaceous sternum and metepis-

terna, and short blunt elytral spines, these specimens are obviously

close relatives of fasciatus. However, they clearly differ by the fully

rufescent elytra with a small shining black area in the middle (not

reaching the lateral border in most specimens), thus being quite con-

sistent with the bipunctatus figures and description given by WIESNER

(1988). However, examination of a paratype specimen in Wiesner’s

collection (JWC) would rather suggest bipunctatus to be larger in

DO. F CASSOLA & D. BRZOSKA

size and with a sharp stronger sutural spine, thus more reminiscent

of what we are calling here pseudobipunctatus (see below). The fol-

lowing species (Th. flavilabris) could well turn out to be conspe-

cific and in such a case its name would obviously have priority;

but the whole group would definitely need to be reviewed based on

new materials from many different localities. Already recorded from

Sulawesi Tenggara by CassoLa (1996) and MATALIN (1998).

7. Therates flavilabris (Fabricius, 1801)

SULAWESI ‘TENGGARA: 3.3 km SE Asera (N Kendari), 03°34.0S-122°08.1E,

45 m, 29.III.07, F. Cassola, 1 dé (FCC). 11 km SE Asera (N Kendari),

03234297 501025092. ENZ210. rag 20001100 Dazio cal aL (DB) 64,

30.107, Fi Cassola, i (FCC): Di Brzoska, 2 66 (DBC). 7.5 km E Kolaka

on Kendari rd, 04°03.6S-121°42.0E, 80m, 26.III.07, F. Cassola, 1 6 2 28

(FCC); D. Brzoska, 2 do (DBC). Sumber Sari (S Kendari), Moramo Waterfalls,

04°13.6S-122°44.1E, 85 m, 9.IV.07, D. Brzoska, 1 6 1 £ (DBC). Buton I., 6.6

km N Maligano, 04°21.1S-122°56.2E, 250 m, 4.IV.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC).

Buton [., 2.7 km SE Bukit!) -Asri, 05°08.15+122°52.3E, 455 m,.3.IV.07, D.

Brzoska, 4 dé 1 & (DBC). Buton I., N Waondo Wolio, 05°10.8S-122°52.3E,

310 at 3APV07, 1D. Brzoskay 1.2 (DBC).

Specimens collected: 20.

According to WIESNER (1988), Th. flavilabris Fabricius, 1801

lacks any black area on elytra. However, as stated above, it could

well turn out to be conspecific with bipunctatus and in such a case

flavilabris would obviously have priority. As more material from var-

ious localities become available, this group will need to be reviewed

in order to study differences in body size, shape of elytral spines

and width/length of labrum.

8. Therates latreillei latreillei Thomson, 1860

SULAWESI UTaARA: Tonbohon (N Manado), Danopola R., 01°34.7N-124°56.4E, 50

m, 28.III.06, D. Brzoska, 1 5 1 £ (DBC). Rumoong Atas (W Kawangkoan),

Tunaan R., 01°13.6N-124°44.3E, 550 m, 1.IV.06, F. Cassola, 2 dé (FCC); D.

Brzoska, 4 dd 1 2 (DBC). NE Mapolo, 00°59.9N-124°31.8E, 365 m, 2.IV.06, F.

Cassola, 2 2° (FCC); D. Brzoska, 3 665 22 (DBC). 4 km N Mapolo, Owasan

R., 00°59.8N-124°31.4E, 286 m, 2.IV.06, D. Brzoska, 3 66 3 22 (DBC). N

Wujur (N Lake Mooat), Mahatus, 00°49.4N-124°26.4E, 1015 m, 2.IV.06, D.

Brzoska, 4 Sé 1 2 (DBC). Dumoga Bone NP, London R. (trib. of Tumpah R.),

00°34.6N-123°58.7E, 230 m, 3.IV.06, F. Cassola, 1 6 4 22 (FCC); D. Brzoska,

2 dd (DBC). Ibid., 00°34.6N-123°54.0E, 4.IV.06, D. Brzoska, 1 6 1 2 (DBC).

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 23

1.5 km N Matayangan on Molibagu rd, 00°28.5N-123°58.3E, 225 m, 4.IV.06,

D. Brzoska, 2 22 (DBC). 8.9 km N Molibagu, 00°26.6N-123°58.2E, 210 m,

5. IV.06, F. Cassola, 3°d60 4 22 (FCO); DD. Brzoska, 15 66 2 22 (DBC), 7-8 kim

N Molibagu, 00°25.9N-123°58.0E, 200 m, 5.IV.06, D. Brzoska, 1 2 (DBC).

SULAWESI TENGAH: 12 km SW Mapane on Watutau rd, 01°31.2S-120°37.9E, 3.V.05,

295 'm, Di Brzoska, 2-29 (DBC). Thid.) 13. 1V.06, Di ‘Brzoska3 664 22 (DBC),

17.4 km SW Mapane on Watutau rd, 01°31.95-120°37.5E, 360 m, 13.1V.06, F.

Cassola, 1 9 (FCC). 40.2 km SW Mapane on Watutau rd, 01°35.3S-120°33.2E,

1090 în "3V.05) P. Cassola, 3 CL (FCC):"D® Brzoska, 8 Cc 3 22 (DBC). Lodo,

13.IV.06, F. Cassola, 1 d (FCC). W side of Lake Poso, W Tonusu, Saluopa

Waterfall, 01°45.1S-120°32.4E, 555 m, 2.V.05, D. Brzoska, 3 29 (DBC). Tonusu,

6.9 km on Bada rd., 01°47.3S-120°30.1E, 1200 m, 12.IV.06, F. Cassola, 1 6 1

P(ECC)r5:2-km. W Tonusu,on Bada rdy 01°47, 35-1207307 Fs 1200-10 fv -05,

F. Cassola, 1 6 (FCC); D. Brzoska, 1 6 1 2 (DBC). 7.2 km W Tonusu on Bada

rd, 01°47.55=120°30,.2E;, 955 an, 2.1V 06, Dy Brzoskat:3 Sla (DBC). Weside

of Lake Poso, Tonusu rd, 6 km S of Bada rd jet, 01°47.9S-120°31.8E, 525 m,

11.IV.06, D. Brzoska, 6 66 3 22 (DBC).

SULAWESI BARAT: 23.9 km N Polewali on Mamasa rd, 03°18.95-119°22.3E, 875 m,

2e1V.05,"D. Brzoskal Io 1” 2 (DBC).

SULAWESI SELATAN: Cinda (NW Bantaeng), 03°29.85-119°55.5E, 500 m, 13.III.07,

D. Brzoska, 5 d6 1 £ (DBC). Allejang, 04°29.8S-119°44.7E, 280 m, 14.III.07, D.

Brzoska, 1 2 (DBC). Bantaeng-Mt. Lompobattang, Sinoa R., 05°29.8S-115°55.4E,

500 ma, IS 07, Fo "Cascola, SECO)

SULAWESI TENGGARA: 27.2 km W Kendari, 03°58.95-122°22.4E, 28 m, 9.IV.07, D.

Brzoska, 1 61 (DBC). Huduriah R. (nr Kendari Airport), 04°05.7S-122°21.4E,

135 'm, 1.1V:07, D. Brzoska, 1 61.2 (DBC). Ibid. 8IV.07, D. Brzoska, 4 dod

(DBC). Amowito Siama (nr Kendari Airport), 04°06.0S-122°22.8E, 155 m,

1.IV.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC). Sumber Sari (S Kendari), Moramo Waterfalls,

04°13.6S=122°44.1E; 85 am, 31. 1190:07, F. Cassolg 12 (FCC); DetBrzoskary i ‘d

1 2 (DBC). Ibid., 9.1V.07, D. Brzoska, 4 dé 3 22 (DBC). Buton I., 6.6 km N

Maligano, 04°21.1S-122°56.2E, 250 m, 4.IV.07, D. Brzoska, 5 dd 3 22 (DBC).

Buton I., Wakarumba, 04°56.3S-122°50.4E, 20 m, 5.IV.07, D. Brzoska, 4 dd

4 92 (DBC). Buton I., 8 km S Bone, 05°04.75-122°48 1E, 25° m, 3,1V.07, D.

Brzoska, 1 2 (PBC) Buton T 2.7 kur SE Bukit Asri, Us Oats) 2 42 ob,

455 m, 3.IV.07, D. Brzoska, 10 dd 3 22 (DBC). Buton I., N Waondo Wolio,

05°09 15-122°53.6E, 390°m, 3: IV.07, DI “Brzoska, 2 "Co"? SSCP BC). Buton To

N Waondo Wolio, 05°10.8S-122°52.3E, 310 m, 3.IV.07, D. Brzoska, 1 ¢3 929

(DBC).

Specimens collected: 189.

According to WIESNER’s (1988) key to the species of the fa-

sciatus group, Th. latreillei would basically differ from fasciatus by

the black sternum and metepisterna. Moreover, a ssp. brevispinosus

W. Horn, 1896 would occur in the Sangihe Is. (Sulawesi Utara).

However, most of the specimens mentioned above have, in contrast,

testaceous or slightly darkened sternum and metepisterna. In our

opinion, the most important characters for separating /atreile: from

24 F CASSOLA & D. BRZOSKA

fasciatus are to be found in the slightly larger average body size and

the sharper, longer, subtriangular sutural spine. The actual status of

brevispinosus needs to be reviewed. New to Sulawesi Barat, Sulawesi

Selatan and Sulawesi Tenggara.

9. Therates pseudobipunctatus Wiesner, 1988, bona sp.

SULAWESI ‘TENGAH: 38 km SW Mapane on Watutau rd, 01°35.65-120°33.3E, 1090

m, 13.IV.06, D. Brzoska, 1 £ (DBC). NW side of Lake Poso, 6.9 km W Tonusu

on Bada rd, 01°4%:3S-4205302E, 1200 m, t.-V05, Dv Brzeska, i ‘8 2 22 (DBC).

NW side of Lake Poso, 5.2 km W Tonusu on Bada rd, 01°47.35-120°30.7E,

1200 tes MIV_05, ET Cassola; “NS (FCC) PY Brzoska,4 ‘6d 3 2° (DBC). NW

side of Lake Poso, 7.2 km W Tonusu on Bada rd, 01°47.5S-120°30.2E, 955 m,

12.1V.06, D. Brzoska, 2 dé 3 22 (DBC). NW side of Lake Poso, 10.4 km W

Vonusu on Badavrd, :01°47-85-120°20 5.5, 1125 a, 121V 06, F. Cassola; 1.0

(FCC); D. Brzoska, 3 56 3 22 (DBC). W side of Lake Poso, Tonusu rd, 6 km

S of Bada rd jct, 01°47.9S-120°31.8E, 525 m, 11.IV.06, F. Cassola, 4 2 £ (FCC);

D. Brzoska, 7 dé 14 22 (DBC). N Wotu, 02°20.3S-120°47.5E, 550 m, 30.IV.05,

BR. Cassolay bo @CCED.EBrzoska,. pO DBE):

SULAWESI SELATAN: 3.5 km N Malili on Laora rd, 02°34.25-121°06.3E, 130 m,

25000075 ID Brzoskea. 2 OC (DBC). 20) kim WV, Soroake,” 02°35.25-121°18.6E,

500m, 296007 iF. Cassola. 2° Se (CC) D. Brzoska, 5-66 4-22 (DBC),

405 kim W *Soroako, 02°39.352121° 113 £70" ny 23... 101.07," D» Bizoskay 1 io

(DBC). 21 km S Soroako on Kolaka rd, 02°46.75-121°03.5E, 135 m, 24.III1.07,

D. Brzoska, 2 6d (DBC). 28.3 km S Soroako on Kolaka rd, 02°49.4S-121°03.7E,

85 m, 24.III.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC). Torajaland, 19.5 km E Rantepao on

Palope di 02250.5/Sh1V08013E 565) aye 24.]NT05 EF. (Cassola, (3 od (FCC);

D. Brzoska, 4 56 3 22 (DBC). Torajaland, 28 km E Rantepao on Palopo rd,

02°57.35-120°04.2E, 1120 m, 24.IV.05, D. Brzoska, 2 dé (DBC).

SULAWESI ‘TENGGARA: 5.6 km SE Asera (N Kendari), 03°34.4S-122°08.4E, 70

m, 29.III.07, D. Brzoska, 1 6 3 9? (DBC). 11 km SE Asera (N Kendari),

3 tote oe LO OE 210, am, 29: 11.07, ID, Brzoska2,.d¢ 2 22 (DBC).

lipidi SOMO, JD), uzoske. 6 I. 2 (DBC)... Sila, (NW -Kolaka), Sila R.,

03°42 Jed )s, 08.625 mm, 25.410, Di Brzocka,2. Fe (DBC). 27.2.km W

Kendart, 03 536,99-12)°22 4h, 23,m,.28.10l.07,. IDs, Bezoska, 1 dé 1 £.(DBC).

Ibid., 9.1V.07, D. Brzoska, 1 ¢ (DBC). 10.3 km E Kolaka on Kendari rd,

04°02.7S-121°42.6E, 180 m, 26.III.07, D. Brzoska, 2 6d 2 22 (DBC). Huduriah

R. (nr Kendari Airport), 04°05.7S-122°21.4E, 135 m, 8.IV.07, D. Brzoska, 2 66

(DBC). Sumber Sari (S Kendari), Moramo Waterfalls, 04°13.6S-122°44.1E, 85

ny SLO DeBrzeskay CD BC), Jbid.y 9.1V107; D. Brzdska, 1S (DBC).

2.3 km S Kolaka, 04°56.75-121°05.6E, 20 m, 24.III.07, D. Brzoska, 1 6 (DBC).

Buton I.,.2.7 km SE Bukit Asri, 05°08.15-122°52.3E, 455 m, 3.IV.07, D.

Brzoska, 1 d (DBC).

Specimens collected: 107.

Because of the average larger size, the sharp and longer elytral

spine, and the larger, almost squared, shining black area in the middle

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 25

of elytra, we think the above mentioned specimens to be pseudobi-

punctatus, an allegedly /atreillet subspecies which was described from

the Poso area based on two specimens only (WIESNER 1988). As pre-

viously stated for /atrezllet, many of the above mentioned specimens

have testaceous instead of black sternum and metepisterna. How-

ever, if future researches will show these specimens to be bipunctatus

instead, pseudobipunctatus would merely become a junior synonym

of bipunctatus, and the form close to fasciatus which we have above

ascribed to bipunctatus would require a new specific name. Anyway,

since both J/atreillet and pseudobipunctatus were found in the very

same region, and even syntopically living at least in two localities

(W of Tonusu on the Bada road), the subspecific status of pseudobi-

punctatus cannot obviously be retained, thus inducing us to give this

taxon a full specific status. New to Sulawesi Selatan and Sulawesi

‘Tenggara.

10. Therates payeni Van der Linden, 1829

SULAWESI UTARA: W of Kawangkoan, Rumoong Atas, Tuunan R., 01°13.6N-124°44.3E,

550 m, 1.IV.06, D. Brzoska, 3 6¢ (DBC). NE Mapolo, 00°59.9N-124°31.8E, 366

m, 2.1V.06, D. Brzoska, 2 dd (DBC). N of Lake Mooat, N Wujur, Mahatus,

00°49.4N-124°26.4E, 1015 m, 2.IV.06, D. Brzoska, 8 635 22 (DBC). 8.9 km N

Molibagu, 00°26.6N-123°58.2E, 210 m, 5.IV.06, D. Brzoska, 1 O (DBC).

SULAWESI TENGAH: SW of Tolitoli, 2.5 km S “km 4-Basidondo”, 00°43.3N-120°37.0E,

100 m, 9.IV.06, D. Brzoska, 2 dé (DBC). 24.3 km S “km 4-Basidondo”,

00°37.2N-120°39.8E, 1040 m, 8.IV.06, F. Cassola, 3 dé (FCC); D. Brzoska, 11

33 7 22° (DBC). 10.7 km NW Sedoa on Wuasa-Palu rd, 01°18.3S-120°16.7E,

1410 m, 4.V.05, D. Brzoska, 1 6 1 £ (DBC). Ibid., 14.1V.06, D. Brzoska, 1 d

(DBC). S of Palu, 12 km N Kulawi on Gimpu rd, 01°21.45-119°58.4E, 400 m,

6.V.05, D. Brzoska, 9 66 2 22 (DBC). 6.5 km NW Wuasa, 01°22.25-120°19.4E,

1175 m, 4.V.05, D. Brzoska, 10 dd 6 22 (DBC). Ibid., 14.1V.06, D. Brzoska,

2 dd 1 2 (DBC). dl km N -Gimpu,: 01°31,85-120*00:7E 116208 mm: 517.05, BD.

Brzoska, 6 66 4 22 (DBC). 6 km N Gimpu, 01°33.85-120°01.4E, 530 m, 5.V.05,

D. Brzoska, 2 dé 3 22 (DBC). 5 km N Gimpu, 01°34.05-120°01.4E, 520 m,

5.V.05, F. Cassola, 1 61 9 (FCC); D. Brzoska, 2 dd 2 2? (DBC). 40.2 km SW

Mapane on Watutau rd, 01°35.3S-120°33.2E, 1090 m, 3.V.05, F. Cassola, 2 dd

(FCC). 6 km S Gimpu, stream Halu (trib. of Lariang R.), 01°40.25-120°02.5E,

400 m, 5.V.05, F. Cassola, 1 d (FCC); D. Brzoska, 2 dd (DBC). NW side

of Lake Poso, 6.9 km W Tonusu on Bada rd, 01°47.35-120°30.2E, 1200 m,

1.V.05, D. Brzoska, 1 d (DBC). Ibid., 12.1V.06, F. Cassola, 1 d (FCC). NW

side of Lake Poso, 10.4 km W Tonusu on Bada rd, 01°47.85-120°29.6E, 1125

m, 12.IV.06, D. Brzoska, 1 9 (DBC).

SULAWESI BARAT: 23.9 km N Polewali on Mamasa rd, 03°18.95S-119°22.3E, 875 m,

28.IV.05, F. Cassola, 1 6 (FCC); D. Brzoska, 8 dd 5 99 (DBC). Ibid., 16.II1.07,

26 F CASSOLA & D. BRZOSKA

E aCassolai., 2 *dit EC); Bizoskata 4 48 re): (DBO) dod: 20A11.0%, F.

Cassola; 1 (FCC); D. Brzoska, 3 66 7 22 (DBC):

Specimens collected: 136.

Apparently a Sulawesi endemic, as Van der Linden’s type local-

ity (“Ceram”) is most probably erroneous (CassoLa 1991). This spe-

cies, obviously close to /atrezlle1, is quite easily recognizable because

of the black metasternum and metepisterna, the rather sharp sutural

spine, the metallic black elytra with widely rufescent apex, and the

rufescent humeral area which covers the basal callus but keeps the

suture narrowly black until the scutellum. However, the character

controlling the black colour of the metasternal pieces does not seem

to be so well fixed, as a few specimens (about one quarter of the

examined ones) have more or less testaceous sternum and metepis-

terna. New to Sulawesi Barat.

11. Therates punctatoviridis W. Horn, 1933

SULAWESI UTARA: N Wujur (N Lake Moaat), Mahatus, 00°49.4N-124°26.4E, 1015

nio, 21V206, E Cassolapie? (RCO); Ds Brzoskay 1nd #1 2 (DBC):

SULAWESI "TENGAH: 10.7 km NW Sedoa on Wuasa-Palu rd, 01°18.35-120°16.7E,

1410 m, 4.V.05, D. Brzoska, 1 2 (DBC). Jbid., 14.IV.06, F. Cassola, 2 dd

(FCC); D. Brzoska, 2 dd (DBC).

SULAWESI BARAT: 10 km S Malabo on Polewali-Mamasa rd, 03°03.95-119°19.3E,

1030 na, I8.111.07, D. Brzoska,. 2 dé 1 £ (DBC). 23.9 km.N, Polewali on

Mamasa rd, 03°18.9S-119°22.3E, 875 m, 28.IV.05, F. Cassola, 1 6 (FCC); D.

Brzoska, 1 ¢ (DBC). Ibid., 20.111.07, F. Cassola, 1 6 (FCC); D. Brzoska, 2 6é

3 ee loin ©),

Specimens collected: 19.

Very similar to the preceding species, and also a Sulawesi

endemic, this species can be separated from payent by a marked

golden-green metallic hue on elytra, and by the yellow (not rufes-

cent) humeral spot which is normally bifurcated on the basal callus

and makes it partially black. However, this last character does not

seem to be very reliable as a few payeni specimens have the humeral

spot similarly shaped. We have found both species syntopically

occurring near Sedoa and at 23.9 km N of Polewali, which seems to

strengthen their specific separation. New to Sulawesi Barat.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 2%

12. Therates labiatus (Fabricius, 1801) (figs 10-12)

SULAWESI UTaARA: Tonbohon (N Manado), Danopola R., 01°34.7N-124°56.4E,

50 im, 28.I11.06,F.. Cassola, I @.(ECO); Div Brz0skai 1 %o. 2 22 (DBC). N

Bitung on Pinenek rd, 01°33.7N-125°07.0E, 120 m, 29.III.06, D. Brzoska, 4

dd (DBC). N Tondano on Sampiri rd, 01°23.1N-124°56.0E, 285 m, 30.III.06,

D. Brzoska, 2 66 (DBC). NE Tondano on Airmadidi rd, 01°19.8N-124°55.5E,

680 m, 30.III.06, F. Cassola, 1 0° (FCC); D. Brzoska, 1 CG (DBC). Romoong

Atas (W Kawangkoan), Tunaan R., 01°13.6N-124°44.3E, 550 m, 1.IV.06, F.

Cassola, 1 6 (FCC); D. Brzoska, 5 dd 5 22 (DBC). Kiawa II, Ranowangko R.,

01°12.7N-124°47.4E, 675 m, 31.III.06, F. Cassola, 3 6é (FCC); D. Brzoska,

3 dé 2 2? (DBC). 4 km N Mapolo, Owasaan R., 00°59.8N-124°31.4E, 285

m, 2.1V.06, F. Cassola, 2, 92 (FCC); D. Brzoska, 3. dé (DBC). Dumoga Bone

NP, London R. (trib. of Tumpah R.), 00°34.6N-123°54.0E, 230 m, 3-4.IV.06,

PF, Cassola,.3 dé 7.22 (PCC); DD. Brzoska, 7 Ocul 2 (DBC). 1-5: kina N

Matayangan on Molibagu rd, 00°28.5N-123°58.3E, 225 m, 4.1V.06, D. Brzoska,

10 66 4 22 (DBC). 10.2 km N Molibagu, 00°27.1N-123°58.1E, 215 m, 4.1V.06,

F. Cassola, 1 6 1 9 (FCC); D. Brzoska, 4 662 29 (DBC). 8.9 km N Molibagu,

00°26.6N+123°58,2E, 210 1005106; Fy'Cassola, Zid 3 RRRPCO): AD Usrz0ska,

2 22 (DBC). 7.8 km N Molibagu, 200 m, 00°25.9N-123°58.0E, 5.IV.06, D.

Brzoska, 2 d¢ (DBC). 2 km E Tolutu (W Molibagu), 00°19.3N-123°45.1E, 10

m, 5.IV.06, D. Brzoska, 3 6¢ (DBC).

GORONTALO: Bakti (W Isimu), Kurakura R., 00°38.2N-122°45.9E, 80 m, 7.IV.06,

D. Brzoska, 1 é (DBC). Tutulo (E Gorontalo), 00°30.9N-123°14.4E, 75 m,

6.I1V.06, F. Cassola, 1 ¢6 1 2 (FCC); D. Brzoska, 5 dé (DBC). Tulabolo (E

Gorontalo), 00°30.5N-123°15.4E, 68m, 6.IV.06, D. Brzoska, 4 Sd 1 2 (DBC).

SULAWESI TENGAH: 2.5 km S “km 4-Basidondo” (SW Tolitoli), 00°43.3N-120°37.0E,

100. m, “9. 1V.06; F-Cassolant*e1 2? (CORD, Bizesia, “2 oo TD Be 3:8

km S “km 4-Basidondo” (SW Tolitoli), 00°42.5N-120°37.5E, 135 m, 9.IV.06,

F.. Cassola, 3. dd 4 \22 (ECO)tDÌ Brzoska, 7 SE 22 DBO)" Onaka AV

Moutong), 00°29.2N-120°48.8E, 70 m, $.1V 06, Fo Cassola ia? (RCC), DD.

Brzoska, 1 61 2 (DBC). 35 km NW Mapane, Tambarana on Tinombo-Poso rd,

01°13.75=120233:5E; 281m, 100V.06, F. Cassola, 2 64.3 N90 (RCC). SiofPalu,

12 km N Kulawi on Gimpu rd (S Palu), 01°21.45-119°58.4E, 400 m, 6.V.05, F.

Cassola: 6 66 10° 9° (FCC); D'Brzoska, 22%60 17 CEDRO 15.106

F. Cassola, 5 dd 3 22 (FCC). 6.5 km NW Wuasa, 01°22.2S-120°19.4E, 1175

m, 4.V.05, D. Brzoska, 2 66.2 22 (DBC). Ibid., 14.1V.06, 1175 m, D. Brzoska,

2. 6¢ (DBC)... 3 km S Kulawi on Gimpu rd (S Palu), 01°27.2S-119°59.0E,

620m, 6.V 05, PF (Cassola, 1 ¢ 2°29 (FCC): DD: Brzoska, 5 de 3 C2 (DEC)

Ibid., 15.1V.06, F. Cassola, 2 29 (FCC). 12 km S of Mapane on Watutau rd,

01°31/28:120°37:9E; 295 m; 3.V05,0D. Bizoska; A 6 (DRC). Wh kum N Gina

(S Palu), 01°31.4S-120°01E, 620 m, 5.V.05, F. Cassola, 4 dd 4 99 (FCC); D.

Brzoska, 13 6¢ 10 22 (DBC). 6 km N Gimpu (S. Palu), 01°33.35-120°01 2E,

530 m, 5.V.05, F. Cassola, 7 Sé 2 22 (FCC); D. Brzoska, 17 dé 10 92 (DBC).

5 km N Gimpu (S Palu), 01°34.0S-120°01.4E, 520 m, 5.V.05, F. Cassola, 1 d 2

22 (FCC); D. Brzoska, 7 Sd 2 22 (DBC). 6 km S Gimpu (S Palu), stream Halu

(trib. of Lariang R.), 01°40.2S-120°02.5E, 400 m, 5.V.05, F. Cassola, 12 dd 7

22 (FCC); D. Brzoska, 7 66 9 22 (DBC). NW side of Lake Poso, Tonusu, 6.9

km on Bada rd, 01°47.3S-120°30.2E, 1200 m, 1.V.05, D. Brzoska, 1 d (DBC).

W side of Lake Poso, Tonusu rd, 6 km 5 of Bada rd ject, 01°47.9S-120°31.8E,

525 m, 1,V,05, F. Cassola, 2 d¢ 1 2 (FCC); D, Brzoska, 16 dd 7 FY (DBC).

28 F CASSOLA & D. BRZOSKA

Ibid. VixIV.06 EWCassola) Pd SVP CO) D. Bizoska,sd4. od) 2 22D BC).

W side of Lake Poso, Siuri Resort, 01°48.25-120°31.7E, 500 m, 12.IV.06, D.

Brzoska, 1 -2 (DBC):

SULAWESI BARAT: Mambu-Tapua (E Polewali), Tolo R., 03°15.35-119°15.4E, 350

in) IO ITD07, PACassolg 2766 1 SECO), ford, 19.1107. Dv Brzoska, 218 3

CO. GR enon NE aa e087 21AS199L73B, 39, m,

19a M07 391)? \Brzoska Mo (DBC):

SULAWESI SELATAN: Bulu Dua (E Tanete), Siri R., 04°30.35-119°47.2E, 700

me 221 05>, ID) Brzoska, [6 3° o 2? (DBC) IM aroso (S Wali), Lanieani R..,

03°39.6S-121°02.7E, 24 m, 25.III.07, F. Cassola, 1 6 (FCC). 35.2 km W Soroako,

02°38.0S-121°12.9E, 135m, 23.III.07, D. Brzoska, 4 Sd 2 22 (DBC). 20 km W

Soreakom 029352 SEI IS 0500233010077 I. (Cassola. ins. (Cod,

EIA AIA MIRC).

SULAWESI TENGGARA: 2 km E Kolaka on Kendari rd, 02°55.85-121°06.7E,

52m, 24.III.07, D. Brzoska, 1 d 1 ® (DBC). Sila (NW Kolaka), Sila R.,

03°42.7S-121°05.0E, 28 m, 25.III.07, F. Cassola, 1 é (FCC). 7.5 km E Kolaka,

04°03.6S-121°42.0E, 80m, 26.III.07, F. Cassola, 1 ® (FCC). 10.3 km E of

Kolaka on Kendari rd, Palabo R., 04°02.75-121°42.6E, 180 m, 26.III1.07, F.

Cassola, 1 4 (FCC); D. Brzoska, 2 22 (DBC). Amowito, Siama (nr Kendari

airport), 04°06.05-122°22.8E, 155 ua,..814MN075 FF. (Cassola, 1) 2MECC). dbid.,

1.1V.07, D. Brzoska, 2 66 (DBC). Sumber Sari (S Kendari), Moramo Waterfalls,

04°13.6S-122°44.1E, 85 m, 31.III.07, F. Cassola, 1 6 (FCC); D. Brzoska, 4 dé

IMBOTTITA 9 1V 07, DD Brzoska, 5 GG 5 22 (DBC). Buton I., 3 km N

Molisano 04 21: 1o-b2)°56.2F, 250m, 41.07. DI Brzoska, 2 dé 1 2 (DBC).

Buton I., 12.3 km N Maligano, 04°42.15-122°56.2E, 70m, 4.IV.07, D. Brzoska,

1 £ (DBC). Buton I., 19 km N Maligano, 04°44.5S-122°57.7E, 40m, 4.IV.07,

D. Brzoska, 2 6¢ (DBC). Buton I., Wakarumba, 04°56.3S-122°50.4E, 20m,

5.IV.07, D. Brzoska, 2 dé 1 2 (DBC). Buton I., Lambusango (N Baubau),

OS -14352122°27 08, 25, 21V.07,. Dt Brzoskayl dB)

Specimens collected: 431.

The type of the genus Therates Latreille, 1817, Th. labiatus

(Fabricius, 1801) is a large, conspicuous and very common spe-

cies (figs 10-11). When approached while sitting on leaves (usually

facing the collector), it is very conspicuous because of its large size

and the fully black-violet body colour with a shiny yellow labrum

(fig. 12). However, it is a very strong flier, quite difficult to catch.

New to Gorontalo and Sulawesi Barat.

13. Hipparidium heros (Fabricius, 1801) (fig. 2)

SULAWESI UTARA: NE Tondano on Airmaididi rd, 01°19.8N-124°55.5E, 680 m,

30.III.06, D. Brzoska, 2 dd (DBC). San Dangan nr Kakas (SW Tondano),

01°09.7IN-1248583E: 720 im, 80I01.06;1D) Bizoska, 1 2 (DBC). 8:9 km N

Molibagu, 00°26.6N-123°58.2E, 210 m, 5.IV.06, D. Brzoska, 2 6¢ (DBC).

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 29

GORONTALO: Dutabo (E Gorontalo), 00°33.1N-123°09.7E, 102 m, 6.IV.06, F.

Cassola, 1 6 (FCC). Tutulo (E Gorontalo), 00°30.9N-123°14.4E, 75 m, 6.IV.06,

F. Cassola, 1 d (FCC); D. Brzoska, 3 dd 2 22 (DBC). Tulabolo (E Gorontalo),

00°30.5N-123°15.4E, 68 m, 6.IV.06, D. Brzoska, 2 dé (DBC).

SULAWESI TENGAH: 5.2 km W Pandiri on Poso rd, 01°28.2S, 120°46.0E, 20 m,

2. V205; De Brzoska; lr? (DB) 464 Th VV 06, D*Brzoska, 1 2 BC). 7.8 kim

N Tentena, 01°40.65-120°39.4E, 540 m, 2.V.05, F. Cassola, 3 Sé (FCC); D.

Bizoska, Oto, 22 (OBC).

SULAWESI BARAT: 31.4 km N Polewali on Mamasa rd, nr Masawa, 03°17.25S-119°22.0E,

995 m, 16.III.07, D. Brzoska, 1 6 (DBC).

SULAWESI SELATAN: Bambalu (W Palopo), 02°57.35-120°05.7E, 795 m, 24.IV.05, D.

Brzoska, 1 Bk

SULAWESI ‘TENGGARA: 8.5 km S Sawa (N Kendari), 03°49.55-122°24.7E, 15m,

28.III.07, D. Brzoska, 1 6 (DBC). 43 km W Kendari, 03°58.0S-122°15.4E, 35m,

28.11I.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC). 27.2 km W Kendari, 03°58.9S-122°22.4E,

28m, 30.III.07, D. Brzoska, 1 ¢ (DBC). 10.3 km E Kolaka on Kendari rd,

04°02.7S-121°42.6E, 180m, 26.III.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC). Huduriah R. (nr

Kendari Airport), 04°05.7S-122°21.4E, 135m, 1.IV.07, D. Brzoska, 3 dé 1 2

(DBC). Ibid., 8.IV.07, D. Brzoska, 1 62 22 (DBC). Amowito Siama (nr Kendari

Airport), 04°06.0S-122°22.8E, 155m, 1.IV.07, D. Brzoska, 3 66 (DBC). Sumber

Sari (S Kendari), Moramo Waterfalls, 04°13.65-122°44.1E, 85 m, 31.III.07, F.

Cassola, 1 dd & 31.H1,07;.D., Brzoska.7 dé 1.0 (MB) SINO BD.

Brzoska, 7 éd 8 2° (DBC).

Specimens collected: 77.

A large, conspicuous, endemic species, which was found to

occur in forest habitats along shaded trails, where it strongly flies

along the forest floor and sometimes perches on leaves or even ver-

tical tree trunks (fig. 2). This species seems to show some varia-

tion in overall size (the specimens from northern Sulawesi being

smaller than the others) and the presence of hairs on the sides of

the pronotum. In most specimens this is glabrous, but other speci-

mens have a row of hairs. A puzzling male specimen from Sulawesi

Barat differs from the others because of the elytral maculation with

a more acute middle band and for the greenish, instead of brown,

elytral ground colour, thus giving the strong impression of being a

different species. However, a female specimen in FCC, from Palu,

having a similarly shaped middle band, exhibits a dark brown ely-

tral ground colour. Therefore we are refraining from describing

this specimen as a new species, waiting for additional specimens.

However, an additional species, H. shinjiz, was described by SAWADA

& WIESNER (2000) from South Sulawesi (Mt. Lompobattang area).

These two Sulawesi endemic species appear to be rather puzzling

30 F CASSOLA & D. BRZOSKA

zoogeographically, as they are the only Asiatic representants of a

primarily African and Malagasy genus, Hipparidium Jeannel, 1946.

New to Gorontalo and Sulawesi Barat.

14. Calomera funerea (Macleay) ssp. multinotata (Fabricius,

1801) (fig. 3)

GORONTALO: Bakti (W Isimu), Kurakura R. , 00°38.2N-122°45.9E, 80m, 7.IV.06,

D. Brzoska, 11 dé 11 ®£ (DBC). Ulawa (N Marisa), Tolodayuno R.,

005392: 5IN-1V7 1958350 my 7 N06 SAI Sassola! 7 SS FCC) D' Brzoska, 1 Cy

19 (DBC).

SULAWESI TENGAH: 6 km S Gimpu (S Palu), stream Halu (trib. of Lariang R.),

01°40.4S-120°02.9E, 400 m, 5.V.05, F. Cassola, 2 Sd 2 92 (FCC); D. Brzoska,

133 22 (DBC). W side of Lake Poso, Siuri Resort, 01°48.2S-120°31.7E, 520

nee V205> DP Brzoska, 2085520 2 ODBC).

SULAWESI Barat: 37 km N Polewali on Mamasa R., 03°15.4S-119°20.6E, 885 m,

26.IV.05, F. Cassola, 3 Sd (FCC).

SULAWESI SELATAN: Malalang (50 km E Makassar), Janabarang R., 05°16.2S-119°43.8E,

220 mi Sry 0570 Cassola 0 td SECO); DW. Brzoska, 7.065 22 (DBC).

Ibid., 11.111.07, F. Cassola, 11 dé 12 922 (FCC). Bonto Jai Desa, Bori Sallo

Kelamatan Parang Loe, Kabudaten Gowa, Rakiekang R., 05°15.1S-119°40.8E,

140: my, 13.1V..05, a Cassola, 7 ‘6d 10 22 (PCE): D. Brzoska, 6 dé 5. Le (DBC):

4 km SW Camba, Timpussang R., 04°56.85S-119°49.0E, 365 m, 21.IV.05, D.

Brzoska, 1 6 1 £ (DBC). 4 km SW Enrekang, Sadang R., 03°35.0S-119°45.8E,

60 m, 23.IV.05, D. Brzoska 16 dd 10 22 (DBC). Torajaland, Rantepao-Palopo,

O2250-95- 10-04-51, 55.5 19724105, de. Cassola, 1 2 «{FCC).

SULAWESI ‘TENGGARA: 5 km SE Asera (N Kendari), 03°34.0S-122°08.1E, 42m,

29.111.07, D. Brzoska, 5 dd (DBC). Langkowala, 04°35.6S-121°59.5E, 20m,

TLV (07, Di Brzoska, 27 6¢ 24 22 (DBC). Buton I., 12.3 km N Maligano,

04°42.15-122°56.2E, 70m, 4.1V.07, D. Brzoska, 1 6 1 ® (DBC). Buton I.,

Wambona R., 04°51.0S-122°49.9E, 12m, 4.IV.07, D. Brzoska, 16 dd 13 99

(DBC).

Specimens collected: 288.

Apparently a valid subspecies (endemic to Sulawesi and Borneo)

of a widespread South East Asian species which is known to inhabit

the whole region between northern India and Nepal to Indochina

and the Sunda Islands (CassoLa 1991). However, most of our spec-

imens have elytral markings that more closely resemble the typi-

cal form. We have found funerea to be common and abundant on

river sandbars (fig. 3), as well as on the sandy shore of Lake Poso.

In contrast, we didn’t find the congeneric C. opigrapha (Dejean,

1831), that is common in Borneo but apparently is also known from

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 31

Sulawesi (CassoLa 1991). New to Gorontalo, Sulawesi Barat and

Sulawesi Tenggara.

15. Calomera decemguttata (Fabricius, 1801)

SULAWESI UTARA: Tonkenia (N Manado), 01°34.2N-124°48.4E, 1 m, mangrove

beach; 28.II1.06:1F.. Cassola; 1 dt 2 (ECO Di Brzoska; 360613 (88 (DBC);

Bengkol, Kima Atas R., 01°34.1N-124°53.5E, 120 m, 28.III.06, F. Cassola,

149 22 (FCC); D. Brzoska, 5 6¢ 3 22 (DBC). N Bitung on Pinenek rd,

01°33.7N-125°07.0E, 120 m, 29.III.06, D. Brzoska, 2 éé 1 £ (DBC). N Bitung

on Tangkoko rd, S Batu Putih, 01°33.4N-125°08.0E, 35 m, 29.III.06, F. Cassola,

Fed 2) (FCC); D. Brzoska; 8 dé 6: 221 E Tomohon} 01°22°6N=124°50) 5E,

700 m, 31.III.06, D. Brzoska, 1 6 (DBC). Molobog-Kotamobagu, 1.IV.06, F.

Cassola, 1 d (FCC). 2 km E Kawangkoan, 01°12.2N-124°47.0E, 715 m, 1.IV.06,

D. Brzoska, 2 22 (DBC). SW Amurang, 01°10.3N-124°25.7E, 50 m, 1.IV.06, D.

Brzoska, 5 Sd 2 2° (DBC). NE Mapolo, 366 m, 00°59.9N-124°31.8E, 2.1V.06,

D. Brzoska, 1 6 (DBC). Dumoga-Bone NP, London R. (trib. of Tunpah R.),

00°34.6N-123°54.0E, 230 m, 3-4.IV.06, D. Brzoska, 3 dé 2 22 (DBC). 7.8

km N Molibagu, 00°25.9N-123°58.0E, 200 m, 5.IV.06, D. Brzoska, 3 dd 1 @

CDBG).

GORONTALO: Bakti (W Isimu), Kurakura R., 00°38.3N-122°45.8E, 80 m, 7.IV.06, F.

Cassola, 12 665 92 (FCC). Bakti (W Isimu), Kurakura R., 00°38.2N-122°45.9E,

80. ma. #.IV:06,. D.. Brzoska, 12 66, 9.2 2a( DBO). 1 iii Tana slndal,

00°37, 5N-122°38.8E, 67 m, 7.1V:060, F. Cassola, 1-6 (PCC), Wlawa CN Wiarisa),

Tolodayuno Ri, 00°32.3IN-121 °58:2Ey 50m, 7.1Vi06,,RiGassolaiid (FCC) D:

Brzoska, 1 Sd 1 £ (DBC). Tulabolo (E Gorontalo), 00°30.5N-123°15.4E, 68 m,

6.1V.06, D. Brzoska, 2 dd (DBC).

SULAWESI TENGAH: Ongka (W Moutong), 00°29.2N-120°48.8E, 70 m, 8.IV.06, F.

Cassola, 1 6 (FCC). 12 km N Kulawi on Gimpu rd (S Palu), 01°21.45-119°58.4E,

400 na, 61V:05,.,F.ACassola; 1'd le? AFCO):D* Brzoska 20001, ame):

Ibid., 15.1V.06, F. Cassola; 2. dé (FCC)..:6;5 km W Poso,Tomini Bay,

01°24,25-120°42:8E; 1.m; 13.IV.06,.D. Brzoska; 1.2. (DBC), 48 of Palu,.3 km

S Kulawi on Gimpu rd (S Palu), 01°27.25-119°59.0E, 620 m, 15.1V.06, F.

Cassola, 4 66 (FCC). 5.2 km N Pandiri on Poso rd, 01°28.2S-120°46.0E, 500

uur2.V05. EF. Cassola;. 1. 2 (FC, DieBizoskarzil È (DRC) dida TAI 06, BD.

Brzoska, 2 6¢ (DBC). 6 km N Gimpu (S Palu), 01°33.85-120°01.4E, 530 m,

5,V.05, D. Brzoska, 2. dd 1.9? (DBC). 6 km S Gimpu (S Palu); stream Halu

(trib. of Lariang R.), 01°40.2S-120°02.5E, 400 m, 5.V.05, F. Cassola, 18 dd 7

22 (FCC); D. Brzoska, 30 Sd 18 22 (DBC). NW side of Lake Poso, km 10.4

W Tonusu on Bada rd, 01°47.9S-120°29.5E, 1125 m, 12.IV.06, F. Cassola, 1 é

(FGC). IN side of Lake Poso, Tonusu,:470, m, 101°47,95+:120°31:3E; 1.V.05, F.

Cassola, 1 2 (FCC). W side of Lake Poso, Siuri Resort, 01°48.25-120°31.7E,

500 m, 12.1V.06, D. Brzoska, 1 d (DBC).

SULAWESI BaraT: 12 km N Mamasa on Mamasa-Toraja rd, 02°55.15-119°26.3E,

1325m, 17.III.07, D. Brzoska, 2 2° (DBC). Mambu-Tapua (NE Polewali), Tolo

R., 03°15.35-119°15.4E, 350m, 19,111.07, D. Brzoska, 10 gd.11 22 (DBC)..239

km N Polewali on Mamasa rd, 03°18.9S5-119°22.3E, 875 m, 28.IV.05, F. Cassola,

1 & (FCC). Polewali, slow stream, 03°22.0S-119°17.4E, 19.III.07, F. Cassola, 1

32 F CASSOLA & D. BRZOSKA

® (FCC). Mambu-Tapua (NE Polewali), Tolo R., 03°15.3S-119°15.4E, 350 m,

19.III.07, F. Cassola, 3 Sé 1 2 (FCC). Lemogamba (NE Polewali), Salindu R.,

03°21.4S-119°17.3E, 32m, 19.III.07, D. Brzoska, 3 66 1 £ (DBC).

SULAWESI SELATAN: 29.4 km N Wotu, 02°22.85-120°47.6E, 500 m, 30.IV.05, F.

Cassola, 3.22 @CC) DD. Brzoska, 3 Se 3°29 (DBC), 13.1 km ‘S of Mall

Soroako rd jct, 02°45.8S-121°04.0E, sea level, 24.III.07, F. Cassola, 1 £ (FCC).

Torajaland, Rantepao-Palopo, 02°56.85-120°01.7E, 555 m, 24.IV.05, F. Cassola,

4 66 3 22 (DBC). Bakaru Dam rd (E Polewali), km 23.5, 03°29.6S-119°32.3E,

45m, 20.III.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC). Kampi Baru Batu Malando (E Polewali),

Salumabong R., 03°32.2S-119°33.7E, 52m, 15.III.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC). 4

km SW Enrekang, Sadang R., 03°35.0S-119°45.8E, 60 m, 23.IV.05, D. Brzoska,

12) CERI XDBO), MarosoKS "Nal? UCanteani RY 03°39%65-121°02.7E,

2A 25 2007, Pe Cassola, 3 662 "22 (RCO)? ki IN Siwabton Palopo rd,

03°41.9S-130°24.6E, 27 m, 29.IV.05, F. Cassola, 1 Q (FCC); D. Brzoska, 4

dd 2 22 (DBC). 20 km N Rappang on Enrekang rd, 03°42.95-119°48.2E, 145

m, 23.1V.05, F. Cassola, 3 dé (FCC); D. Brzoska, 3 éé 2 22 (DBC). Watu

(E Tanete), Gellenge R., 04°30.35-119°44.0E, 125 m, 22.IV.05, D. Brzoska,

12 664 7 22 (DBC). Jupang nr Soppeng, Pising R., 04°31.5S5-119°52.1E, 200

m, 22.IV.05, F. Cassola, 4 Sd 1 9 (FCC). Ralla, 04°32.4S-119°41.4E, 52m,

14.III.07, D. Brzoska, 1 4 1 £ (DBC). 20 km E Maros, 05°03.2S-119°43.4E,

165.1, 216105, Cassola) 20 CO)? Dy Brzoska, 3° 0 2,22 (DBC). Bonto

Jai Desa, Bori Sallo Kelamatan Parang Loe, Kabudaten Gowa, Rakiekang R.,

05°15.1S-119°40.8E, 140 m, 18.IV.05, F. Cassola, 1 6 1 9 (FCC); D. Brzoska, 7

Sé 5 22(DBC). Malalang (50 km E Makassar), Janabarang R., 05°16.2S-119°43.8E,

220°m, SIINO FP. Cassola 4 Go 2° SECC) "Gununs Lompobatang,

oka ea 99 SEEM 00588 FY "Cassola, 2102 LLC).

SULAWESI ‘TENGGARA: 18.5 km S Soroako on Kolaka rd, 02°45.85-121°04.0E,

2m, 24.III.07, D. Brzoska, 2 dé (DBC). 5 km SE Asera (N Kendari),

0004032100508 1a 42m. 29100076 DL Bizoska, 4.93 dh 22MDBCwiAsolo.(E

Kolaka), 03°38.9S-121°42.4E, 120m, 27.III.07, F. Cassola, 3 dd 2 29 (FCC).

N Wawolobi, vinc. Asolu, 03°38.95-121°52.4E, 120m, 27.III.07, D. Brzoska, 2

Go 8 +7 (DISC). Maroso-Anoine "R.) "037°39'65-121°02.7E, 24m, 25 11107, D.

Brzoska, 8 22 (DBC). Ulunggolaka (N Kolaka), Likuha R., 03°58.9S5-121°34.1E,

50m, 26.III.07, F. Cassola, 1 6 (FCC). Sawa (N Kendari), 03°46.15-122°26.7E,

3m, 28.III.07, D. Brzoska, 5 63 3 92 (DBC). 3.2 km W Raterate on Kendari

E RL O 7,5

km E Kolaka on Kendari rd, 04°03.65S-121°42.0E, 80m, 26.III.07, F. Cassola,

1 d (FCC); D. Brzoska, 5 dé 5 ££ (DBC). Amowito, Siama (nr Kendari

airport), 04°00.09°122%22:8E, 5581 1107, UF. Cassola, 1 £ (FCC). fbid.,

1.1V.07, D. Brzoska, 2 66 1 2 (DBC). Moramo (S Kendari), 04°08S-111°40E,

20 m, 31.III.07, F. Cassola, 2 22 (FCC). Sumber Sari (S Kendari), Moramo

WW areal 0443 08122 RR IT 07 DIO Reveskal 1° (039 ®DBC).

Ibid., 9.1V.07, D. Brzoska, 1 é 1 2 (DBC). 2 km E Lakara, 04°27.5S-122°19.9E,

15m, 6.IV.07, D. Brzoska, 1 5 (DBC). Langkowala, 04°35.6S-121°59.5E, 20m,

FAV 07. DY Brzoska, 18 God°5 “22° (DBC). Buton 1.,' 1213 km N Maligano,

04°42 15-122°56.2EK, 70m, 4.1V.07, Dy Brzoskay Foe 5 22 (DBC). Buton I.,

oi 1020400 i IV 07,1 Brzoska,i5 dé 7.22 (DRC).

Buton I., 8 km S Bone, 05°04.7S-122°48.1E, 25m, 3.IV.07, D. Brzoska, 2 dé 7

22 (DBC). Buton I., N Waondo Wolio, 05°08.4S-122°53.4E, 440m, 3.IV.07, D.

Bifoska; 3 SSA (DBC).

Specimens collected: 481.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 33

C. decemguttata was first described from Java (where its occur-

rence, however, is still in question: CassoLa 1991) and it is also

known from other Sundaic and Moluccan islands. However, the

whole group seems to deserve a deep revision, as it could well turn

out to include several sibling undescribed species. A close relative

but separate species, inhabiting a much different habitat, was in fact

discovered during our first trip and is described below. C. decemgut-

tata was commonly found in most riverbeds and nearby sandy areas,

but also in most open areas. ‘Together with Th. labiatus and Cylindera

(Ifasina) discreta (Schaum, 1863) it was the most commonly encoun-

tered tiger beetle species. New to Gorontalo and Sulawesi Barat.

16. Calomera mamasa n. sp. (fig. 22 a-d)

Diagnosis. A large Calomera species, superficially similar

to C. decemguttata, but distinguished from it by the larger body

size, the slightly longer pronotum, the shorter labrum, the larger

elytral spots, the glabrous (instead of hairy) genae, and the much

different habitat (open subvertical clay roadcuts instead of river-

banks and sandy areas).

Description. Head fully glabrous, except for two senso-

rial setae or setigerous punctures at fixed loci on both sides near

eyes; colour dark bronze with green or cupreous reflections on

clypeus, genae, antennal plates, vertex and orbital rims. Sides of

vertex, orbital declivities and genae finely striated longitudinally.

Eyes pale yellow, not particularly large. Labrum wider than long,

transverse, more produced in front in female; feebly tri-dentate,

the middle tooth more evident and more produced in front, six-

haired, testaceous with narrowly blackened front edge. Mandibles

strong, testaceous in the outer basal half, black with some green

reflections on apical and inner teeth. Palpi discolorous, the maxillary

palpi being metallic black with green-violet reflections, the labial

palpi testaceous with the last joint metallic dark. Antennae slender,

longer in male (up to the half of the elytral length), slightly shorter

in female; scape and article 2 greenish-black, a single seta on tip of

scape; articles 3-4 more or less annulated with cupreous colour in

distal half, with just a few scattered white spiniform hairs; anten-

nomeres 5-11 dull black, very finely and evenly pubescent.

34 F CASSOLA & D. BRZOSKA

{

Fig. 22 - Calomera mamasa n. sp., male paratype, from 11.1 km W Matabo: a.

habitus; b. aedeagus; c. labrum; paratype female, from same locality: d.

lett lely tren:

Thorax: pronotum subsquare, approximately as wide as long,

subparallel-sided, similarly coloured as the head, with some cupre-

ous reflections on front border and hind tubercles, the transversal

grooves with slight green reflections in some specimens; glabrous with

a row of white decumbent hairs on the lateral sides only. Proepis-

terna cupreous-bronze with some greenish reflections, smooth and

bare above, with long white hairs ventrally; white decumbent hairs

on mesepimera, the ventral side of mesepisterna, sides of sternum,

metepisterna, and coxae. Female coupling sulcus a conspicuous deep

pit in the middle of mesepisterum.

Elytra rather large and elongate, wider than head with eyes

at shoulders, a bit rounded at sides, enlarged behind, the maxi-

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 35

mum width after the middle, moderately convex on disc. Colour

dull black, with a velvety appearance, practically impunctate; some

cupreous-green reflections on the base between the scutellum and

the humeral dot. Suture not raised, very narrowly cupreous; female

elytral mirror poorly visible, just a small shagreened area between

the subhumeral spot and the suture (but closer to the suture). Ely-

tral markings yellowish, large, evident, roundish, consisting of: a

humeral dot, a large unconnected subhumeral spot, a large trans-

versal middle spot from the lateral border to the elytral middle, nar-

rowly connected by a lineole with a large round discal spot behind

of it, a smaller postero-lateral spot near the elytral border, and a

complete apical lunule ending with a larger subapical squared spot,

which protrudes on disc. Hind margins evenly rounded, very finely

serrulate, with a very small sutural tooth in both sexes. Epipleura

narrow, metallic bronze.

Abdominal sternites metallic bronze with strong bluish-green

reflections and a short white recumbent pubescence on the lateral

sides; one longer sensorial seta near the middle on both sides of

4% and 5 sternites. Trochanters piceous-black; femora dark bronze

with darker “knees” below, partially cupreous-green above; tibiae

dark metallic with cupreous and bluish-green reflections basally;

tarsi violet-black.

Male aedeagus markedly “knobbed” dorsally because of the

inner sac partially protruding outwards from the large distal open-

ing, with two conspicuous lateral crests before the apex and a small

dorsal hook apically.

Length: 13.5-15.5 mm (without labrum).

Holotype, d, and 8 paratypes (5 dd 3 2%) from SULAWESI BARAT:

13 km N Mamasa on Toraja road, 02°55.55-119°27.1E, 1425 m,

27: TV 05» F.Cassolay tod 1 2, Dw Brzoskaws) dd 2 22, Additional

33 paratypes from the same province: 11.5 km N Mamasa on Toraja

roadi.902985 0611992071; 01280 ba! ‘17400071 roseo iltino,

11.1 km W Malabo on Mamasa-Mamuju road, 02°59.85-119°15.2E,

1100 m ca, 18.III.07, F. Cassola, 1 6 3 99; 44.5 km N Polewali

on Mamasa road, 03°12.4S-119°19.2E, 895 m, 26.IV.05, F. Cas-

sola, 2 66 3 9°. D. Brzoska, 5 dé 2 22; 37 km N Polewali on

Mamasa road, 03°15.4S-119°20.4E, 870 m, 26.IV.05, F. Cassola, 1

6 2 92, D. Brzoska, 1 6 4 9%; 37 km N Polewali on Mamasa

road, 03°15.4S-119°20.4E, 870 m, 16.III.07, D. Brzoska, 1 6; Ibid.,

36 F CASSOLA & D. BRZOSKA

18.III.07, D. Brzoska, 2 dd; 31.4 km N Polewali on Mamasa road,

03°17 25-41-9922, 0EM995em>:: 26.1V-055» D. Brzoskay 116.2 9: Ubidi,

16.111.07, D. Brzoska, 1 9; ibid., 18.III.07, D. Brzoska, 2 dd; 23 km

N Polewali on Mamasa road, 03°18.95-119°22.3E, 877 m, 28.IV.05,

F. Cassola, 1 ¢. Holotype deposited in the Museo Civico di Storia

Naturale “G. Doria”, Genova, Italy (MSNG); paratypes in authors’

collections (FCC, DBC). Specimens collected: 42.

Etymology. This interesting new Calomera species, obvi-

ously a close relative of decemguttata, is so named because it was

discovered around Mamasa in West Sulawesi (Sulawesi Barat).

Remarks. C.mamasa n. sp. is clearly a close relative of C.

decemguttata, with which it can be easily mistaken. However, it can

be distinguished from it by several morphological characters such

as the larger body size, the slightly longer pronotum, the shorter

labrum, the larger elytral spots, and the glabrous genae. It has been

found to inhabit - often not far from nearby decemguttata popula-

tions - much different habitats, 7.e. open, sunny, vertical to subver-

tical clay roadcuts or loess quarries. It has not been collected on

rivers.

17. Thopeutica (Thopeutica) diana (‘Thomson, 1859) (figs 13-14)

SULAWESI BaraT: Mambu-Tapua (NE Polewali), Tolo R., 03°15.35-119°15.4E, 350

m, 19.III.07, F. Cassola, 8 64 3 22 (FCC); D. Brzoska, 10 Sd 3 99 (DBC). 37

km N Polewali on Mamasa rd, 03°15.4S-119°20.4E, 870 m, 16.III.07, F. Cassola,

266 1. 2 (FCC): D. Brzoska, 5 98 3 LPL(DBC), Mbid., MSahbhO7 JF Gassolas 2

dé 1 2 (FCC); D. Brzoska, 6 dd 4 22 (DBC). 31.4 km N Polewali on Mamasa

rd, nr Masawa, 03°17.25-1T19°22 0b, 995 m, 26.1V.05, F. Cassola,’S -d0 4 99

(DEC) Brzoska 4+ 6S 22 (DEO): This, 15,1197, F. Cassola 2.83 (FCC).

Ibid., 16.111.07, D. Brzoska, 2 d6¢ (DBC). 23.9 km N Polewali on Mamasa rd,

QS te 9S =119"72 SE oy mm 20 Vy 05. 1b). Brz0ska, 2. dd DBC). ‘bed. 16,111.07,

ri -Gassola, 2°06 1-2 (PCO! D. Birzoska, 3 Gd 1 2 (DBC). Jbid., 18.T11.07,. D.

Brzoska, 3 dé (DBC). Ibid., 20.III.07, F. Cassola, 1 6 (FCC). Lemogamba (NE

Polewali), Salindu.+R.,-03°%21:4S-119°17.3E; 32 m, 19.II1.07, D: Brzoska, 7 6d

2 ®® (DBC). Polewali, slow stream, 03°22.0S-119°17.4E, 19.III.07, F. Cassola,

2°86 1 2 FCC).

SULAWESL SELATAN: 20) km W Soroako, 02°35.25-121°18.6F,. 500 m, 23,111.07,, F.

Cassola, 5 665 PP (FCC). Torajaland, 9.5 km N Rantepao, 02°55.8S-119°51.1E,

1140 m, 21.I11.07yD. Brzoska, 141 2 (DBC): féid., 22.I11:07, D. Brzoska, 1 é

(DBC). Torajaland, 8 km N Rantepao, 02°56.3S-119°51.4E, 1120 m, 21.III.07,

F. Cassola, 1 6 (FCC). Bakaru Dam rd (E Polewali), km 2, 03°26.9S-119°35.3E,

O50 im, 2007. "Cassola 5 ‘oo t(rCC): DB. Braoska,"33"60°8 P?2(DBC),

Bakaru Dam rd (E Polewali), km 23.5, 03°29.65S-139°32.2E, 45 m, 20.III.07, F.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 37

Cassola, 2 dd (FCC); D. Brzoska, 6 dd 2 2? (DBC). Cinda (NW Bantaeng),

03°29,85-119255:5E, 500 mols ILO. «Dy Bezoska, 1006-11 22 (DBC). Kampi

Baru Batu Malando (E Polewali), Salumabang R., 03°32.2S-119°33.7E, 52 m,

15.111.07, F. Cassola, 15 dd 10 229 (FCC); D. Rizoska, 42-66 31 29 (DBC).

Malalang (50 km NE Makassar), Janabarang R., 05°16.2S-119°43.8E, 230 m,

11.III.07, D. Brzoska, 1 O° (DBC). Bantaeng-Mt. Lompobattang, Sinoa R.,

05°29°85-115°55.4E, 500%m, TS 1th 07, Fr Cassola, oc Ff OP (recy

SULAWESI ‘TENGGARA: Sila (NW Kolaka), Sila R., 03°42.7S-121°05.0E, 28 m,.

25.111.07, F. Cassola, 1 d& (FCC). Ulunggolaka (N Kolaka), Likuha R.,

3° 56.95t171° 34. 1 ES 50m, 2607 FF NC "Ore CeO tem aE

Kolaka on Kendari rd, River Palabo, 04°02.7S-121°42.6E, 180 m, 26.III.07, F.

Cassola, 2 22 (FCC). 15.3 km E Kolaka on Kendari rd, 04°02.5S-121°43.9E,

260 m, 26.III.07, F. Cassola, 1 2 (FCC). 11 km SE of Asera (N Kendari),

03°34. 79-122°09. 2E, 210 my; 29-1117, Fy Cassolas ic (PCO). fo), 30-07,

F. Cassola, 1 d (FCC). 3.9 km SE of Asera (N Kendari), 03°34.4S-122°08.4E,

70 ro, (29 111.07, F. “Cassolay 116 (RCO)Y 3:3 dra NiSE lor Asera (NMendari),

03°34.0S-122°08.1E, 45 m, 29.III.07, F. Cassola, 1 £ (FCC). Amowito, Siama

(nr Kendari airport), 04°06.0S-122°22.8E, 155 m, 31.III.07, F. Cassola, 1 6.1

2 (FCC). Sumber Sari (S Kendari), Moramo Waterfalls, 04°13.6S-122°44.1E,

85 mi, S1/IT107) &; Cassola, 1, 66 172 HPCE),

Specimens collected: 317.

‘This species, the type species of the genus Thopeutica because

of the original designation by Chaudoir in SCHAUM 1861 (sub eximia

diana) (CASSOLA 1991), was found in a variety of localities and habi-

tats, but apparently it is lacking in central and northern Sulawesi and

it is replaced by Th. bugis in the south-eastern peninsula. Unfortu-

nately, the type locality (“Celebes”) is too vague and is of no help in

figuring out this difficult group. Specimens appear to be rather vari-

able in size and apparently the ones from southern Sulawesi Selatan

are the smallest ones (10.5-12 mm). The interocular space is not

wide and the vertex is more excavated than in the following species.

Most specimens have the head and pronotum more or less shiny

red, with some green reflections. However some others, namely

those from the Torajaland, Malalang and Cinda near Bantaeng have

the same body parts metallic black to dark violaceous, thus giving

the impression of a different species. However, no specific distinc-

tions were noticed.

In one instance, at 31.4 km N of Polewali, Th. diana specimens

(all of which have the head and pronotum bright shiny cupreous-red

with some bluish-violet reflections) were quite unexpectedly found

in a much different habitat than the others, namely on a subvertical

clay roadcut, partially moist and shaded, outside the forest habitat

and far from running water. All other specimens were collected in

38 F CASSOLA & D. BRZOSKA

the “normal” habitat, z.e. on stones and leaves along streams and

streamlets in forest (figs 12-13). New to Sulawesi Barat.

18. Thopeutica (Thopeutica) sawadai Cassola, 1991

SULAWESI TENGAH: S of Palu, 12 km N Kulawi on Gimpu rd (S Palu),

01°21.4S-119°58.4E, 400 m, 6.V.05, F. Cassola, 3 dd 4f (FCC); D. Brzoska,

9 66 10 22 (DBC). Ibid., 15.1V.06, F. Cassola, 14 6¢ 14 ££ (FCC). 3 km S

Kulawi on Gimpu rd (S Palu), 01°27.2S-119°59.0E, 620 m, 6.V.05, D. Brzoska,

3 dé (DBC). Ibid., 15.I1V.06; F. Cassola, 12 dé 8 22 (FCC). 11 km N Gimpu

(S Pali), 01°31 85-120°00-6E,,. 620.1, .5:V.05, Fl Cassola, 1 dé; D. Brzoska, 2

00. 1. 2 (DBC). 6kim N Gimpu,(S.Palu), 01°33.85-120°01.4E,.530:m, -5.V.05,

E. Cassola, 1. LECCO); Di Brzoska 3. ddl, 2 (DBC). 5 km IN Gimpu (5 Palu),

01°34.0S-120°01.4E, 520 m, 5.V.05, F. Cassola, 2 66 2 22 (FCC); D. Brzoska,

3 Sd 3 22 (DBC). 6 km S Gimpu (S Palu), 01°39.9S-120°02.7E, 400 m, 5.V.05,

D. Brzoska, 1 d (DBC).

Specimens collected: 96.

Described from several localities of Central Sulawesi (CASSOLA

1991), this conspicuous species was also recorded from Palopo in

Sulawesi Selatan (CassoLa 1996). It is obviously a close relative of

diana, but it is larger and more strongly built and the middle spots

of the elytra are situated more or less on the same transversal line.

The elytral apex is more or less widely rufescent (with a poorly

defined yellowish apical spot sometimes appearing through), duller

and darker than the yellowish elytral spots. Moreover, this species

remarkably includes two colour morphos, one with head and prono-

tum shining cupreous-red and the other with the same body parts

dark violaceous to black (the black form being apparently more

commonly encountered). These colour “phases” do not appear to

represent secondary sexual characters as they can be found both in

males and females. |

At 12 km N of Kulawi sawadai was found in 2005 while syn-

topically occurring with the very similar Wallacedela nishiyamai

(Cassola, 1991), which, however, is smaller and belongs to a fully

different genus, as the shape of male aedeagus and the more marked

female mesepisternal coupling sulcus easily indicate (see below). It

is strange that in 2006, in the very same site, nishiyamai was not

found and that there was just sawadai abundantly occurring in the

spot (possibly because of a difference of seasonality). One sawadai

female specimen from 11 km N of Gimpu is remarkable by having

a theratological fore left leg, with the femur and the tibia fused all-

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 39

together into a single, apparently non-functional and apically much

thickened stump.

19. Thopeutica (Thopeutica) bugis Cassola, 1991 (fig. 15)

SULAWESI SELATAN: 20 km W Soroako, 02°35.25-121°18.6E, 500 m, 23.III.07, F.

Cassola, 540d 5, Y2(RCC); DD: Brzoska, 12 063° (DBE):

SULAWESI TENGGARA: 3.3 km SE Asera (N Kendari), 03°34.0S-122°08.1E, 45 m,

29.II1I.07, F. Cassola, 1 2 (FCC); D. Brzoska, 1 é 1 2 (DBC). 3.9 km SE Asera

(N Kendari), 03°34.45-122°08.4E, 70 m, 29.III.07, F. Cassola, 1 d (FCC); D.

Brzoska, 2 6¢ (DBC). 11 km SE Asera (N Kendari), 03°34.7S-122°09.2E, 210

m, 29 NII07 Cassola, I 6 (HCC) ford, SO C7 EEC sla co (he Ok

D. Brzoska, 1 6 (DBC). Sila (NW Kolaka), Sila R., 03°42.7S-121°05.0E, 28 m,

25.11.07, F. Cassola, 1 é (FCC); D. Brzoska, 1 6 (DBC). Ulunggolaka (N Kolaka),

Likuha R., 03°58.9S-121°34.1E, 50m, 26.III.07, F. Cassola, 1 ¢ (FCC). 15.3 km

E Kolaka on Kendari rd, 04°02.5S-121°43.9E, 260 m, 26.III.07, F. Cassola, 1 £

(FCC); D. Brzoska, 1 £ (DBC). 10.3 km E Kolaka on Kendari rd, Palabo R.,

04°02.7S-121°42.6E, 180 m, 26.III.07, F. Cassola, 2 22 (FCC); D. Brzoska, 2

dé 4 22 (DBC). Huduriah R. (nr Kendari Airport), 04°05.7S-122°21.4E, 135 m,

1.IV.07, D. Brzoska, 9 661 2 (DBC). Ibid., 8.1V.07, D. Brzoska, 8 6¢ (DBC).

Amowito, Siama (nr Kendari airport), 04°06.05S-122°22.8E, 155 m, 31.III.07,

F. Cassola, Im 1 @ (FCC). Ibid., 1.IV.07, D. Brzoska, 2 66 (DBC). Sumber

Sari (S Kendari), Moramo Waterfalls, 04°13.65-122°44.1E, 85 m, 31.III.07, F.

Cassola, 11,63 1. 2 (FCC); D. Brzoska,, 10 SEA UP LDBO) Ibid 090 IV DI

Brzoska, 10 Sd 5 22 (DBC).

Specimens collected: 110.

This species seems to replace diana in the south-eastern pen-

insula. It is recognizable by the slightly larger body size (12.5-13.5

mm) and by having the lateral sides of the otherwise dull black elytra

more or less rufescent (especially between the humeral and sub-

humeral spots). Moreover, the interocular space is wide, not much

excavated, and the vertex is sometimes slightly raised in the middle.

Many specimens are remarkable by lacking any apical yellow spot

and having the apical part of the elytra just more or less rufescent.

In several cases the extensive rufescent colouration encompasses all

the elytral spots; and in one case (male specimen from Ulunggolaka)

it even fully covers the whole side half of the elytra. Although most

type specimens, allegedly coming from Puncak near Palopo, have

the middle spots forming a complete middle band, the rufescent

colouration of most of our specimens connects the humeral spots

with each other, is very narrow laterally, and then is visible around

the subapical spot and on the elytral apex. However, most spec-

imens from the Moramo Waterfalls and many of those from the

40 F CASSOLA & D. BRZOSKA

environs of the Kendari airport (fig. 14) have instead the rufescent

colouration poorly developed, hardly connecting the humeral spots

and almost lacking laterally.

20. Thopeutica (Thopeutica) eustalacta (Schaum, 1861)

SULAWESI UTARA: Dumoga-Bone NP, London R. (trib. of Tumpah R.),

00°34.6N-123°54.0E, 230 m, 4.IV.06, D. Brzoska, 1 5 (DBC).

Specimens collected: 1.

This species, together with the two following species, is charac-

terized by a marked chromatic dimorphism of sexes, the males being

mostly black with roseate or cupric reflections, the females being

bluish-violet in colour, with smaller elytral spots (the two middle

ones usually tending to coalesce into a transverse bilobed middle

band). Males obviously differ by the shape of the aedeagus apex,

while females are sometimes more puzzling and difficult to be iden-

tified with certainty. This species seems not to be abundant as we

collected only one specimen, which seems to confirm that eustalacta

is restricted to North Sulawesi.

21. Thopeutica (Thopeutica) vantoli Cassola, 1991

SULAWESI BARAT: 23.9 km N Polewali on Mamasa rd, 03°18.95-119°22.3E, 875 m,

20,0V 105, 1). Brzoska, lio (OBC). Jia... L06077 D. “Brzoska, 2 66 (DBC).

Ibid., 18.111.07, D. Brzoska, 1 & 1 2 (DBC). Ibid. 20.II1.07, D. Brzoska, 3

Sé (DBC).

SULAWESI SELATAN: 21 km W Palopo, Paredean R., 02°57.0S-120°05.6E, 575 m,

22.111.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC).

Specimens collected: 9.

This species of the eustalacta-group was described from the

Lore Lindu National Park and the Palu area in Central Sulawesi

(CassoLa 1991), and males are mostly black with a large yellowish

transverse middle band (often more or less coalescent with the sub-

apical spot). Females, in contrast, are blue-violet in colour and easily

confused with those of the following species. Th. vantoli was already

recorded from Sulawesi Selatan by CassoLa (1996) and MATALIN

(1998), but it is new for Sulawesi Barat.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 41

22. Thopeutica (Thopeutica) toraja Cassola, 1991

SULAWESI TENGAH: NW side of Lake Poso, 6.9 km W Tonusu on Bada rd,

01°47.3S-120°30.1E, 1200 m, 1.V.05, F. Cassola, 1 2 (FCC). NW side of Lake

Poso, 10.4 km W Tonusu on Bada rd, 01°47.85-120°29.6E, 1125 m, 12.IV.06,

EF. Cassola, 2.00 2 9AX(ECO),. 1. Birzosla 2200 DDR):

SULAWESI SELATAN: ‘Torajaland, 19.5 km E Rantepao oa Palopo rd,

02°56.35-120°01, 8E, 565 m, 24,105, 1 Brzoska, 1 BO); 25105,

D. Brzoska, 1 2 (DBC).

Specimens collected: 10.

Despite the fact that this species was described based on a very

large series of paratypes from the Palopo area, during our trips we

managed to find in three localities only. This may be another case of

a species that is primarily nocturnal, or one that is strongly attracted

to lights. While obviously differing from the two preceding species

by the shape of male aedeagus, which exhibits an apex markedly

curved dorsally, Th. toraja shares with them the character of having

markedly chromatically dimorphic sexes. A female specimen was

surprisingly caught in 2005 when, while trying to escape the first

author, it flew straight into a spider web. The spider - a female

Neoscona cf. theist (Walckenaer, 1842), Araneidae - quickly came

and began to envelop the tiger beetle in its web. New to Sulawesi

Tengah.

23. Thopeutica (Thopeutica) pseudoschaumi n. sp.

(fig. 23 a-d)

Diagnosis. Similar to but smaller than Wallacedela schaumi,

however a Thopeutica (Thopeutica) species, having smaller, shorter,

subparallel-sided pronotum; labrum, antennae and legs black with

some roseate reflections here and there; palpi testaceous with the

last segment metallic dark; female coupling sulcus consisting in a

marked deep pit, placed about the middle of mesepisternum below

the epipleural line. Male aedeagus slightly bent ventrally at apex,

with a convoluted flagellum in the inner sac which is visible through

the thick wall of the penis.

Description. Head violet black, with some green reflec-

tions on vertex, antennal plates, the orbital declivities, behind on

neck, on genae and on sides of clypeus; glabrous, just two sensorial

setae or setigerous punctures on fixed loci near both eyes. Surface

42 F CASSOLA & D. BRZOSKA

smooth, declivities of eyes and vertex with fine longitudinal striae,

these becoming waved and oblique behind the eyes; striae of genae

longitudinal, less numerous, stronger. Labrum short, transverse,

metallic violet black, sometimes briefly testaceous at sides, longitu-

dinally and briefly carinated, with a very small tooth in the middle,

more distinctly but feebly tridentate in male, with 10-12 hairs near

forward edge and 2-4 additional ones in the middle of disc and near

base. Mandibles testaceous basally, then pitchy black, slightly rufes-

cent on teeth. Mouth parts testaceous, with the last joints of palpi

more or less metallic dark. Antennae long, nearly reaching the basal

third of the elytral length in male, slightly shorter in female; scape and

2™4 article of antennae metallic greenish black, one single erect seta

on tip of scape; articles 3-4 almost bare, with stronger violet reflec-

tions, antennomeres 5-11 dull blackish, finely and evenly pubescent.

Fig. 23 - Thopeutica (Thopeutica) pseudoschaumi n. sp., male holotype: a. habitus;

b. aedeagus; female paratype: c. left elytron; d. mesepisternal coupling

sulcus.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 43

‘Thorax: Pronotum shorter than that of Wallacedela schaumi,

slightly longer than wide, subparallel-sided, smooth, glabrous, violet

black with some greenish reflections especially in the middle of front

lobe and on front sides of median lobe; hind tubercles small. Epi-

pleural rim effaced, proepisterna violet black, with some white erect

hairs near forward and ventral edges. Some white subrecumbent

pubescence also on mesepimera, the ventral side of mesepisterna,

coxae, the sides of sternum, and on the hind part of metepisterna;

female mesepisternal coupling sulcus consisting in a marked deep pit,

placed about the middle of mesepisternum below the epipleural line.

Elytra wider than head across eyes, with well-marked, rounded

shoulders; sutural angle emarginated in both sexes, with a rather

strong sutural spine, briefly metallic green to cupric. Colour wholly

dull black; females without any elytral “mirror”. Elytral markings

comprising the usual five, whitish to yellowish, small, widely separated

spots: one humeral spot, slightly more polished than the others, one

oval to oblique subhumeral spot, a lateral spot a bit before the middle,

a smaller discal spot closer to the suture and slightly behind of it, and

a roundish subapical spot. Epipleura more or less metallic violet black.

Underside violet black with some greenish reflections, glabrous

except for some short white recumbent pubescence on sides of 2"¢

to 5 abdominal sternites; trochanters partly rufescent to testaceous,

femora, tibiae and tarsi more or less metallic black, with green

reflections at ventral base of femora, almost glabrous, with a few

rows of curled to spiniform white hairs.

Aedeagus tapered, slightly inflated in the middle, ventrally bent

at apex, with no dip dorsally; inner sac typical of the genus Thopeu-

tica, with a long convoluted flagellum that, despite the rather thick

wall of the penis, is nevertheless visible through it.

Length: 13-14 mm (without labrum).

Holotype, 6, and three paratypes (2 dd 1 9) from SULAWESI

TENGAH: SW of Tolitoli, 24.3 km S of “km 4-Basidondo”,

00°37.2N-120°39.8E, 1040 m, 9.IV.06, F. Cassola, 1 2; D. Brzoska,

3 36. Four additional paratypes (2 Sd 2 99) with same label data

but: 8.IV.06, F. Cassola,.1 9; D. Brzoska, 2 dd 1 2. Holotype

deposited in the Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”,

Genova, Italy (MSNG); paratypes in authors’ collections (FCC,

DBC). Specimens collected: 8.

44 F. CASSOLA & D. BRZOSKA

Etymology. The name of this new Thopeutica ( Thopeu-

tica) species underlines its striking similarity to Wallacedela schaumi

(W. Horn, 1892), with which it was at first mistaken in the field.

Subsequent examination in the laboratory of the inner sacs of the

male aedeagi made it clear that it is a Thopeutica species instead.

Remarks. Similar-looking as, but smaller than, Wallacedela

schaumi, with which it was at first mistaken in the field, this new

species obviously differs by the presence of a deep coupling sulcus

in females and by the very different male aedeagus, which exhibits

a long convoluted flagellum in its inner sac. Three almost identical

specimens from the environs of Sedoa, which however differ by the

fully pale testaceous labrum, the slightly narrower pronotum and

the different shape of male adeagus, are here below described as a

distinct, although closely allied, species. More material will hope-

fully clarify the relationship of these species.

24. Thopeutica(Thopeutica) albolabiata n.sp. (fig. 24 a-d)

Diagnosis. Also somewhat reminiscent of Wallacedela

schaumi, this species is obviously a close relative of the preceding

one, however differing from it by the fully pale testaceous labrum,

the slightly narrower and more parallel-sided pronotum, as well as

by the shorter elytral apex; antennae and legs black, palpi testa-

ceous with the last segment metallic dark. Female coupling sulcus

a marked roundish pit about the middle of mesepisternum, close to

the mesepimeron, placed lower than in the preceding species. Male

aedeagus much different, ventrally hooked apically, with a long con-

voluted flagellum that, despite the rather thick wall of the penis, is

easily visible through it.

Description. Head violet black, with some green reflec-

tions on vertex, antennal plates, the orbital declivities, behind on

neck, on genae and on sides of clypeus; glabrous, just two sen-

sorial setae or setigerous punctures on fixed loci near both eyes.

Surface smooth, declivities of eyes and vertex with very fine longi-

tudinal striae, these becoming stronger, less numerous and oblique

behind on neck; striae of genae longitudinal, less numerous, stron-

ger. Labrum short, transverse, fully pale testaceous, slightly more

advanced in the middle, very feebly tridentate, with 10-12 hairs

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 45

near forward edge and 2 additional ones in the front middle part

of disc. Mandibles testaceous basally, then pitchy black, rufes-

cent on teeth. Mouth parts testaceous, except for the last joint

of labial palpi more and the last two joints of the mascellar ones

which are metallic dark. Antennae longer than in the preceding spe-

cies, as long as well behind the half of the elytral length in male,

slightly shorter in female; scape and 2" article of antennae metallic

black with green reflections, one single erect seta on tip of scape;

articles 3-4 almost bare, with stronger violet and green reflec-

tions, antennomeres 5-11 dull black, finely and evenly pubescent.

Fig. 24 - Thopeutica (Thopeutica) albolabiata n. sp., male holotype: a. habitus;

b. aedeagus; female paratype: c. left elytron; d. mesepisternal coupling

sulcus.

Thorax: Pronotum short, narrower than in pseudoschaumi,

longer than wide, subparallel-sided, smooth, glabrous, poorly glo-

bose on disc; violet black with green reflections on sides, more

46 FE CASSOLA & D. BRZOSKA

violet on disc; hind tubercles small, greenish. Epipleural rim effaced,

proepisterna greenish black, with sparse long white erect hairs on

their ventral half. Much white subrecumbent pubescence also on

mesepimera, the ventral side of mesepisterna, the coxae, the lateral

sides of sternum, and more sparsely on metepisterna; female mese-

pisternal coupling sulcus a marked roundish pit about the middle of

mesepisterna, close to mesepimera.

Elytra wider than head across eyes, with well-marked, rounded

shoulders; sutural angle shorter than that of the preceding species,

emarginated in both sexes, with a small but strong sutural spine,

briefly metallic greenish to black. Colour wholly dull black with a

velvety greenish hue; females devoid of any elytral “mirror”. Ely-

tral markings comprising the usual five white small widely separated

spots: one humeral spot, more polished than the others, one oval to

laterally pointed oblique subhumeral spot, a lateral spot a bit before

the middle, a smaller discal spot closer to the suture and slightly

behind of it, and a roundish subapical spot. Epipleura metallic

greenish black.

Underside violet black with green reflections, glabrous except

for some short white recumbent pubescence on sides of the abdom-

inal sternites; trochanters pale testaceous, femora, tibiae and tarsi

metallic black (ventral base of femora green), almost glabrous, with

a few rows of curled or spiniform white hairs.

Male aedeagus tapered, inflated in the middle and, unlike that

of the preceding species, ventrally hooked at apex; inner sac typi-

cal of the genus Thopeutica, with a long convoluted flagellum that,

despite the rather thick wall of the penis, is nevertheless visible

through it.

Length: 12.5-13 mm (without labrum).

Holotype, d, and 2 paratypes, 2°, from SULAWESI "TENGAH:

Wuasa-Palu road, 10.7 km W of Sedoa, 01°18.35-120°16.7E, 1410

me 14. 1V.06, F.iCassola,.1 .9;.D\..Brzoska td 1.2, (DBC). Holos

type deposited in the Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”,

Genova, Italy (MSNG); paratypes in authors’ collections (FCC,

DBC). Specimens collected: 3.

Etymology. The name refers to the remarkable pale testa-

ceous labrum, which by itself suggests specific separation from the

above described species, Th. (Th.) pseudoschaumi.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 47

Remarks. Similarly as the preceding species, this new

Thopeutica (Thopeutica) species too was at first mistaken in the field

with Wallacedela schaumi, but careful subsequent examination in the

laboratory of the inner sac of the male aedeagus made it obvious

that it belongs to the genus Thopeutica instead. This species differs

from both Wallacedela schaumi and Thopeutica (Thopeutica) pseudo-

schaumi by the pale testaceous labrum, the slightly smaller size, the

shorter, narrower and parallel-sided pronotum, the shorter elytral

apex, the presence of a coupling sulcus in female, as well as the api-

cally hooked male aedeagus. Only three specimens were collected in

the environs of Sedoa, and of course additional specimens would be

needed to clarify the relationships of these species.

25. Thopeutica (Thopeutica) naja n. sp. (fig. 25 a-d)

Diagnosis. A Thopeutica (Thopeutica) species belong-

ing to the diana-group, with a short, bulky aedeagus; colour dark

bronze, with some greenish or cupric reflections on head and prono-

tum, elytra dull black, the submarginal middle spot larger than the

discal one and showing some tendency to coalesce with it in some

specimens; legs metallic black, except the basal half of femora which

are partly testaceous.

Description. Head dark bronze to black, with slight

cupric to violet reflections on clypeus, frons, orbital declivities, and

behind on neck, and with green reflections on sides of vertex, anten-

nal plates, and on genae; glabrous, two setigerous punctures on fixed

loci near both eyes. Clypeus and frons very finely sculptured, some

stronger longitudinal striae on genae, the orbital declivities and on

vertex, the striae becoming transversal and a bit waved behind on

neck. Labrum testaceous, transverse, feebly tridentate in the middle,

the central tooth more protruding in front, with 10-12 hairs near

forward edge and 1-2 additional ones more on disc in the middle.

Mandibles basally testaceous, blackened on distal half and on teeth.

Mouth appendages testaceous, the last joint of palpi metallic dark.

Antennae approximately reaching the half of the elytral length in

male, a bit shorter in female: scape and articles 2-4 of the antennae

metallic black, with green or violet reflections on 34 and 4" articles,

nearly bare, a single seta on tip of scape and 1-2 spiniform setae

48 F. CASSOLA & D. BRZOSKA

on 3° and 4" articles; antennomeres 5-11 brownish dark, sometimes

slightly rufescent, finely and evenly covered with a short pubescence.

Fig. 25 - Thopeutica (Thopeutica) naja n. sp., male paratype: a. habitus; b. aedea-

gus; c. labrum; female paratype: d. left elytron.

Thorax: pronotum slightly wider than long, rounded at sides,

slightly globose on disc, smooth, glabrous, shining metallic black

with some cupric to violet hue on disc and some green reflections

on transversal grooves; surface slightly and unevenly wrinkled on

disc and on fore and hind lobes, posterolateral tubercles small. Epis-

terna smooth and glabrous, just a few white setae near forward edge

of proepisterna, on the lower part of mesepimeron, and on hind

corner of metepisterna; female coupling sulci not appreciable, lack-

ing; sides of sternum pubescent.

Elytra wider than head across eyes, slightly rounded at sides,

with the sutural spine very small in both sexes; dull blackish on

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 49

disc, with some brownish hue, narrowly shining metallic on the rear

margin and on base near the scutellum; no elytral mirror in female.

Elytral yellowish markings comprising a large humeral dot, an oval,

slightly oblique, distinct posthumeral spot, a bit larger submarginal

spot, usually pointing to the discal smaller spot and sometimes tend-

ing to narrowly coalesce with it, and a large roundish subapical spot;

no apical spot or lunule present. Epipleura testaceous-rufescent,

slightly metallic in front.

Abdominal sternites more or less metallic bluish-green, with a

short, white pubescence in the middle, often the first 2-3 sternites

bare. Coxae metallic green, the hind ones narrowly but densely cov-

ered with hairs at sides; trochanters and basal lower half of femora

testaceous, distal half of femora, tibiae and tarsi shining black, basal

half of tibiae sometimes weakly rufescent.

Aedeagus short, massive, bulky, similar to that of Th. (Th.)

bugis Cassola, 1991, with a complex convoluted flagellum.

Length: 10.5-12.5 mm (without labrum).

Holotype, male, and 24 paratypes (14 Sé 10 2°) from SULAWESI

SELATAN: 2.8 km E Anabanua, half-dry creek, 03°56.95-120°05.4E,

80) m,‘291V.05) Fl Cassola;! 944052. “Brzoska, “$29 cee =

Seventy-six additional paratypes from same locality: 15.III.07, F.

Cassola, 8.607 /29.(FCC)x Do Brzoska; 39166.2207- Oe Be) x Mole-

type deposited in the Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”,

Genova, Italy (MSNG); paratypes in authors’ collections (FCC,

DBC). Specimens collected: 101.

Etymology. This additional new Thopeutica species is cor-

dially dedicated to our clever and co-operative local guide during

our Sulawesi trips, Najamuddin (“Naja”) M. Rusdi, from Makassar,

Sulawesi Selatan. Naja was very quick to learn to search for tiger

beetles and helped us greatly with our collecting.

Remarks. This new species was found in the muddy/gravel

bed of narrow, shadowed, slow flowing creeks in the environs of Ana-

banua (Sulawesi Selatan), south of a large rice processing complex.

During our second visit to the site in 2007, we found the habitat to

be more extensive than first thought but still rather circumscribed.

Th. (Th.) naja is especially interesting because, although clearly

belonging to the diana-group, it has metallic instead of testaceous

legs.

50 F CASSOLA & D. BRZOSKA

26. Thopeutica (Thopeutica) stenodera (Schaum, 1861)

SULAWESI UTARA: Tonbohon (N Manado), Danopola R., 01°34.7N-124°56.4E, 50

im, anos Passani 3 APCO) De Rd 1423811092 (ORO).

N Tondano on Sampiri rd, 01°23.1N-124°56.0E, 285 m, 30.III.06, D. Brzoska,

14 dd 6 22 (DBC). Kakas (S Lake Tondano), 01°23.0N-124°56.0E, 30.III.06,

F. Cassola, 6 Sd 1 £ (FCC). N Tondano on Armaididi rd, 01°19.8N-124°55.5E,

680 ai) 010060 Ph iCassolayysicd Une (ACC) Dy Bizoska; 2 oS 2: (DBC):

Rumoong Atas (W Kawangkoan), Tunaan R., 01°13.6N-124°44.3E, 550 m,

1.1V.06, F. Cassola, 1 d 2 22 (FCC); D. Brzoska, 24 6d 8 22 (DBC). Kiawa

II, Ranowanko R., 01°12.7N-124°47.4E, 675 m, 31.III.06, D. Brzoska, 5 dé 2

22 (DBC). San Dangan nr Kakas (SW Lake Tondano), 01°09.7N-124°53.3E,

720 m, 30.III.06, D. Brzoska, 1 6 (DBC). NE Mapolo, 01°00.0N-124°32.3E,

350 m, 2.IV.06, D. Brzoska, 1 d 1 2 (DBC). 4 km N Mapolo, Owasaan

R., 00°%598N=1249314B877235 am; 240V/060) FF. Cassola, 2 6d 1 ® FCC) Di

Brzoska, 7 dd 4 22 (DBC). Dumoga Bone NP, London R. (trib. of Tumpah

R.), 00°34.5N-123°54.1E, 230 m, 3-4.IV.06, F. Cassola, 5 dé 2 92 (FCC);

D. Brzoska, 19 dd 16 ££ (DBC). 1.5 km N Matayangan on Molibagu rd,

00°28.5N-123°58.3E, 225 m, 4.IV.06, F. Cassola, 1 é (FCC); D. Brzoska, 3 dé

4 992 (DBC). 10.2 km N Molibagu, 00°27.1N-123°58.1E, 215 m, 4.IV.06, D.

Brzoska, 4 dé 3 ££ (DBC). 8.9 km N Molibagu, 00°26.6N-123°58.7E, 210 m,

5.IV.06, F. Cassola, 2 66 1 9 (FCC); D. Brzoska, 2 Sé 3 92 (DBC). 7.8 km N

Molibagu, 00°25.9N-123°58.0E, 200 m, 5.IV.06, D. Brzoska, 1 £ (DBC).

GoronTALO: Tutulo (E Gorontalo), 00°30.9N-123°14.4E, 75m, 6.1V.06, D. Brzoska,

{sth ODBC).

SULAWESI TENGAH: 2.5 km S “km 4-Basidondo” (SW Tolitoli), 00°43.3N-120°37.0E,

100m, 9.1V 06, F, Cassola, 1-6 (FCC); D-Brzoska, 2°66 (DBC). 5.8 km S “km

4-Basidondo” (SW Tolitoli), 00°42.5N-120°37.5E, 136 m, 9.IV.06, F. Cassola, 5

dé 2 22 (FCC); D. Brzoska, 13 66 15 92 (DBC). 12 km N Kulawi on Gimpu

rd (S Palu), 01°21.45-119°58.4E, 400 m, 6.V.05, F. Cassola, 1 6 1 2 (FCC);

Da Birzoska, 6.66 2 22 (DBC). Tod. 15.1V.06, F.Cassola» 1 S. (FCC), 3 km-S

Kulawi on Gimpu rd (S Palu), 01°27.25-119°59.0E, 620 m, 6.V.05, F. Cassola,

4 dd 2 22 (FCC); D. Brzoska, 4 dd 6 22 (DBC). Ibid., 15.IV.06, F. Cassola,

3 dd 1 2 (FCC). 12.9 km SW Mapane on Watutau rd, 01°31.1S-120°37.8E,

29> my, 3. V.05,- 1), Brzoska, 222 (DBC). hid. 131V 06, F. Cassola,. 2

SON Ce). Brz0ska, 2 oo 1° (DBC), 11m N°'Gimpwu’ (S. Palu),

O#231.35-120°00 SEP 620 my. So VROSY FF, (Cassola) deg il 2 (RCC) Dy Brzoska, 5

6 22 2D BC) «6: kno N Gimpue(S-Palu),101933.88-120901,4E,4530: na,45.M.05;

DERE NE i (e Pala), 01°34,0S-100°01.4E. 520 mm,

5.V.05, F. Cassola, 1 £ (FCC); D. Brzoska, 1 dé 1 £ (DBC). 40.2 km SW Mapane

on Watutau rd, 01°35.6S-120°33.3E, 1090 m, 3.V.05, D. Brzoska, 1 2 (DBC). 6

km S Gimpu (S Palu), stream Halu (trib. of Lariang R.), 01°40.3S-120°02.8E,

400 m, 5.V.05, F. Cassola, 1 2 (FCC); D. Brzoska, 5 Sd (DBC). NW side of

Lake Poso, 6.9 km W Tonusu on Bada rd, 01°47.6S-120°30.3E, 1200 m, 1.V.05,

F. Cassola, 1 2 (FCC); D. Brzoska, 2 66 1 2 (DBC). W side of Lake Poso,

Honusurge 0: kan of Bada td jets 01°47,95-120°31.8h.. 525m, 11.IV.06, F;

Cassola, 1 6 (FCC); D. Brzoska, 1 2 (DBC). Ibid., 11.IV.06, D. Brzoska, 6 od

5 99 (DBC).

SULAWESI BARAT: Mambu-Tapua (NE Polewali), Tolo R., 03°15.3S-119°15.4E, 350

m, 19.07, D. Brzoska, ld 1 PO. BC):

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA Si

SULAWESI SELATAN: Torajaland, 19 km E Rantepao on Palopo rd, 02°56.85-120°01.8E,

565 m, 24.IV.05, D. Brzoska, 8 66 3 22 (DBC). Ibid., 25.1V.05, F. Cassola, 1 d

(FCC); D. Brzoska, 4 Sd (DBC). 20 km W Soroako, 02°35.2S-121°18.6E, 500

m, 2341107, Pi Cassola, 1 e? 22 (PCC): rasa RO

SULAWESI TENGGARA: Huduriah R. (nr Kendari airport), 04°05.75S-122°21.4E, 135

m, 1.1V.07, D. Brzoska, 163 22 (DBC! uid. SV Urn De Brzoska, 2 60 2

22 (DBC). Amowito, Siama (nr Kendari airport), 04°06.0S-122°22.8E, 155 m,

31.III.07, F. Cassola, 1 2 (FCC). Sumber Sari (S Kendari), Moramo Waterfalls,

04°13.6S-122°44.1E, 85 m, 9.IV.07, D. Brzoska, 2 éd 1 2 (DBC).

Specimens collected: 334.

A small species, described from Manado (Sulawesi Utara) based

on material collected by A.R. Wallace (ScHauM 1861). It is easily

recognizable from the very similar species, Th. (Th.) waltheri, men-

tioned below, by its pronotum fully and finely pubescent (clearly

visible under the microscope only) and by the more cupric-viola-

ceous colour of head and pronotum. In general, compared to the

other species, stenodera is comparatively smaller and less black. It is

known to occur from the tip of North Sulawesi southwards to the

northern part of Sulawesi Selatan (CASSOLA 1991). New to Goron-

talo, Sulawesi Barat and Sulawesi ‘Tenggara.

27. Thopeutica (Thopeutica) waltheri (Heller, 1897)

SULAWESI BaRAT: Mambu-Tapua (NE Polewali), Tolo R., 03°15.35-119°15.4E,

350 m, 19,111.07, F; Cassola,.2 66 (PCE). Di Brzoska, 16.60 4 22. (DRC),

Tapango (NW Polewali), Palatta-Kondo, 03°15.95-119°14.7E, 335 m, 19.III.07,

Fi Cassola) ‘1:6. 12 (FCC): DI Brzoska,’ 366 (DBC).

SULAWESI SELATAN: Torajaland, 19 km E Rantepao on Palopo rd, 02°56.75-120°01.8E,

565 m, 24.IV.05, F. Cassola, 4 dé (FCC); D. Brzoska, 10 dd 5 2? (DBC).

Ibid., 25.JV.05,-F.. Cassola,.9t9d.2, 22 (FCC) DL Braoska, (6.,00+3. LP (DBC),

Bakaru Dam rd (E Polewali), km 2, 03°26.95-119°35.3E, 650 m, 20.III.07, D.

Brzoska, 1.0.(DBC). Bulu Dua (E Tanete), Sim R., 04°30-35-119%47 21... 700

m, 22.IV.05, D. Brzoska, 5 66 1 9 (DBC). Malalang (50 km NE Makassar),

Janabarang R., 05°16.2S-119°43.8E, 230 m, 18.IV.05, F. Cassola, 1 ® (FCC);

D. Brzoska, 9 665 22 (DBC). Jbid., 11.111.07, D. Brzoska, 2 2° (DBC). Gowa-

Kapacatala Falls, Bontotene (nr Molino), 05°16.55-119°51.3E, 750 m, 11.III.07,

DD. Brzoska, 1 2 (DBC).

SULAWESI TENGGARA: 15.3 km E Kolaka on Kendari rd, 04°02.55-121°43.9E, 260

m, 26.III.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC). 10.3 km E Kolaka on Kendari rd, Palabo

Ri 1942027 SA21P46E0 180 ax, 2007 FY Cassolay’ 0 TT NECO)D

Brzoska, 3 66 3 22 (DBC). Buton I., 6.6 km N Maligano, 04°21.1S-122°56.2E,

250 m, 4.IV.07, D. Brzoska, 1 6 1 2 (DBC). Buton I., 19 km N Maligano,

04°44.5S-122°57.7E, 40 m, 4.IV.07, D. Brzoska, 3 dd (DBC). Buton I., 2.7 km

SE Bukit Asri, 05°08.1S-122°52.3E, 455 m, 3.IV.07, D. Brzoska, 7 64 5 QQ

52 F CASSOLA & D. BRZOSKA

(DBC). Butentt. .105akna5N, Baubays 05%2617S-122938:9E). 4051 21V:07, .D:

Brzoska, 3 22 (DBC). Buton I., 0.5 km N Baubau, 05°26.7S-122°38.9E, 40 m,

5.1V.07, D. Brzoska, 3 22 (DBC).

Specimens collected: 123.

Very similar to the preceding species, however easily distin-

guishable by the glabrous disc of pronotum, waltheri is a more

strongly built species, apparently to be found in southern Sulawesi

only. As it was already noted by CassoLa (1991), a few specimens

exhibit legs, antennae and sometimes the labrum rufescent instead

of metallic black, thus giving the impression of a different species.

New to Sulawesi Barat and Sulawesi Tenggara.

28. Thopeutica (Thopeutica) aurothoracica (W. Horn, 1897)

SULAWESI SELATAN: vince. Bulla Dua, 04°30.75S-119°46.5E, 620 m, 14.III.07, D.

Brzoska, 1 Sd (DBC)

Specimens collected: 1.

This small species, initially collected in 1896 by Fruhstorfer

near “Patunuang” (southern Sulawesi Selatan, inland from Makas-

sar) and apparently never collected again, was luckily found at last

in the same province as a single male specimen. This turned out to

be identical to a topotypical female specimen in first author’s collec-

tion. ‘The pronotum is bright metallic gold with green to cupreous

reflections while the head is dark to black with blue-green reflec-

tions on vertex and clypeus. The labrum is metallic cupreous-green.

The elytra are fully dull black with the usual, roundish, well sepa-

rated, elytral spots. Females have noticeable mesepisternal coupling

sulci, a feature usually lacking in most Thopeutica species.

29. Thopeutica (Thopeutica) subaurothoracica n.sp.

(fig. 26 a-d)

Diagnosis. A small Thopeutica (Thopeutica) species simi-

lar to Th. aurothoracica, with a much excavated vertex and large

protruding eyes. Head and pronotum more or less metallic golden-

cupric; labrum testaceous-rufescent with sometimes a golden metal-

lic hue. Elytra dull black with the usual five spots (small, roundish,

more or less equally sized, placed apart from each other) and with

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 53

a rufescent apical lunula which extends along the apical border up

to coalesce with the yellowish subapical spot and sometimes very

narrowly with the submarginal middle spot. Sutural spine small but

evident in both sexes; elytral apex briefly pointed in the male, very

slightly emarginate in the female. Legs and appendages testaceous-

rufescent.

Fig. 26 - Thopeutica (Thopeutica) subaurothoracica n. sp., male paratype, from 23

km N Polewali: a. habitus; b. aedeagus; female paratype from same local-

ity: c. left elytron; d. mesepisternal coupling sulcus.

Description. Head shining golden-cupreous in some

specimens, shining black in others. Vertex much excavated in the

middle, eyes large and bulky. Fully glabrous, just two sensorial setae

at fixed loci near both eyes; clypeus and frons almost smooth, fine

longitudinal striae on sides of vertex and on orbital declivities; stria-

tion of genae poorly evident, almost effaced. Labrum short, trans-

54 F CASSOLA & D. BRZOSKA

verse, testaceous-rufescent in most specimens, with a golden metallic

hue laterally in some others, definitely metallic golden-cupric in one

specimen of the type series; front part almost truncated, with the

teeth nearly effaced, eight fine hairs near forward edge, sometimes

1-2 additional ones in the middle on disc. Mandibles basally tes-

taceous, rufescent apically and on teeth. Mouth appendages and

palpi testaceous, the last joint of palpi darkened apically. Antennae

rather short, not reaching the half of the elytral length in male, a

bit shorter in female, testaceous-rufescent with the last 3-4 anten-

nomeres more or less darkened, a single seta on tip of scape; articles

3 and 4 almost bare, just 2-3 very small spiniform hairs in some

specimens; antennomeres 5-11 dull brown, the last 3-4 almost black,

evenly and very finely pubescent. |

Thorax: pronotum subsquare, a bit longer than wide, rounded

at sides, distinctly globose on disc, slightly narrower in front;

smooth, glabrous, bright metallic coppery-red with golden-green

reflections in most specimens, sometimes shining black with a violet

hue. Postero-lateral tubercles small. Proepisterna smooth, fully gla-

brous, shining black to violet. Sternal pieces almost fully bare, just

a few white short hairs on mesepimeron, the hind inner angle of

metepisterna, the extreme lateral sides of sternum and the hind

coxae margin. Female coupling sulcus a small but distinct pit in the

middle of mesepisternum, close to the mesepimeral rim, however

less marked and a bit lower than in autothoracica.

Elytra wider than head across eyes, moderately elongate, sub-

parallel-sided, slightly enlarged behind, the maximum width behind

the middle; sutural spine small but evident in both sexes, making

the apex briefly pointed in the male, very slightly emarginate in the

female. Colour dull black, briefly shining at base near the humeral

dot, with a rufescent apical lunula which extends along the apical

border up to coalesce with the yellowish subapical spot (sometimes

even narrowly extending along the lateral margin up to the submar-

ginal middle spot); rufescent apical area shallowly ponctuated. No

elytral mirror is detectable in female. Elytral markings consisting of

the usual five spots (small, roundish, approximately equally sized,

non-coalesced): humeral, subhumeral, submarginal middle, discal

and subapical dots. Epipleura testaceous-rufescent.

First and second abdominal sternites more or less metallic black,

the other sternites rufescent, almost glabrous, with just a very fine

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA SD

short pubescence on 4" and 5° sternites. Coxae, trochanters and all

legs testaceous-rufescent, with just a few rows of small spiniform

hairs.

Aedeagus relatively elongate, tapering, arched, ending in a short

blunt apex; inner sac with a convoluted flagellum readily visible

through the wall of the penis, sometimes protruding outside from

the apical opening.

Length: 8.8-9.9 mm (without labrum).

Holotype, 6, and 3 paratypes (1 ¢ 2 2°) from SULAWESI BARAT:

23.9 km N Polewali onMamasa road, 03°06.95-119°22.3F, 873 ma,

20.1V.05, F. Cassola, 1-2: D, Brzoska, leo 1 2. Ven further para-

types from same locality: 28.IV.05, F. Cassola, 1 0; D. Brzoska, 1

2; 16.111.07, Di Brzoska, 2 Go (DBC). T8707. Di Brzoska, 1.6

(DBC): 20. 11 LO /wk.assola, 1 ¢ 1 SACO DD Bizoska.7 oc)

? (DBC). One more paratype from the same province: Bakaru Dam

road (E Polewali), km 2, 03°26.9S-119°35.3E, 650 m, 20.III.07, D.

Brzoska, 1 6 (DBC). Eight additional paratypes (3 Sé 5 2°) from

SULAWESI TENGAH: 11 km N Gimpu (S Palu), 01°31.85-120°00.7E,

620.,19,15,V.05, ,D Brzoskag9 16/02 (95,6, knot NEGimpur(S Pala),

01°34.0S-120°01.4E, 520 m, 5.V.05, F. Cassola, 1 2; D. Brzoska,

1 2; 6 km S Gimpu (S Palu), stream Halu (tributary of Lariang

R.); 01°40.4S-120°02.9E, 395 m, 5.V.05,.F. Cassola, 1_®. Holo-

type deposited in the Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”,

Genova, Italy (MSNG); paratypes in authors’ collections (FCC,

DRC). Specimens collected: -23.

Etymology. ‘This new Thopeutica species is so named

because of its remarkable resemblance to Th. (Th.) aurothoracica,

with which it was mistaken when we collected it in the field.

Remarks. Th. (Th.) subaurothoracica was initially found

along a densely vegetated streamlet in West Sulawesi, and was

found again in Central Sulawesi. Due also to its small size and rapid

escape response, it was very difficult to collect. Interestingly, this

new species and the following one make it clear that the aurotho-

racica group probably includes more species and several more will

possibly be discovered by future researches. Th. subaurothoracica is

morphologically very similar to aurothoracica and a comparison with

a single aurothoracica topotype female specimen (in FCC) proved

the two to be definitely distinct, although obviously being close rel-

56 F CASSOLA & D. BRZOSKA

atives with each other. Th.(Th.) aurothoracica is slightly smaller in

size on average, and it has a dark head (clearly contrasting with the

golden metallic pronotum), metallic cupreous-green labrum and no

rufescent areas on the elytra. Another member of the aurothoracica

group, Th. (Th.) whitteni Cassola, 1991, is a wider, stouter species,

with much more rufescent coloration on the elytra (even between

the humeral and subhumeral spots). Finally, from the following spe-

cies, Th. subaurothoracica differs because of the more shining lustre

of head and pronotum, the more deeply excavated vertex between

the eyes, the less emarginated elytral apex, the glabrous labrum, as

well as by the apex of the aedeagus which is straighter, narrower

and pointed, devoid of any dorsal hook apically.

30. Thopeutica (Thopeutica) labrosetosa n.sp. (fig. 27 a-d)

Diagnosis. Similar to the preceding species, however

immediately distinguished because of the longer pronotum, the

darker, less shining head with less depressed vertex, the less pro-

truding eyes, the larger elytral spots, the more emarginated elytral

apex in both sexes, the different male aedeagus, and especially the

distinctly setose labrum.

Description. Head dark bronze with some cupric reflec-

tions on clypeus and genae, bluish-green on sides of vertex and

the orbital declivities. Vertex not much excavated in the middle,

eyes relatively less large and protruding than in the other small

Thopeutica species of the aurothoracica group. Fully glabrous, just

two sensorial setae at fixed loci near both eyes. Clypeus and frons

finely wrinkled, longitudinal striae on vertex and orbital declivities

fine but evident, the striae becoming somewhat wavy and oblique

behind on neck; striation of genae evident, longitudinal. Labrum

short, transverse, testaceous-rufescent with some metallic hue, a bit

raised in front in the middle, with teeth nearly effaced; 9-10 long

fine hairs near forward edge, and moreover several others (9-12)

behind on disc, some of which inserted just near the hind rim, close

to the clypeus. Mandibles fully testaceous-rufescent, a bit lighter in

basal outer half. Mouth appendages and palpi fully testaceous, the

last joint of palpi partly darkened apically. Antennae longer than in

the preceding species, almost reaching the half of the elytral length

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 57

in male, a bit shorter in female; scape and articles 2-4 testaceous-

rufescent, a single seta on tip of scape and 1-3 very small spiniform

setae on 3 and 4” antennomeres 5-11 dull brown (just the last one

a bit darkened), evenly and very finely pubescent.

Fig. 27 - Thopeutica (Thopeutica) labrosetosa n. sp., male holotype: a. habitus; male

paratype, from 23 km N Polewali: b. aedeagus; female paratype from

same locality: c. left elytron; d. mesepisternal coupling sulcus.

Thorax: pronotum clearly longer than wide, with sides conver-

gent in front, front lobe distinctly narrower than hind lobe; moder-

ately globose on disc, the postero-lateral tubercles small. Glabrous,

smooth (just a few uneven wrinkles in the middle of disc), bright

coppery-red metallic reflections in the whole upper surface (with

some greenish hue in the transverse grooves of the paratype speci-

men). Proepisterna smooth, violaceous to bluish; mostly glabrous,

with some white long hairs in front part and near the coxae. Some

58 FE CASSOLA & D. BRZOSKA

white pubescence on mesepimeron, ventral angle of mesepisternum,

front part and sides of sternum, sides of hind coxae, extreme hind

angle of metepisterna. Female coupling sulcus a marked groove a

bit over the middle of mesepisternum, below the shoulder and close

to the mesepimeral rim, in a much upper position than that of both

the preceding species.

Elytra wider than head across eyes, very slightly rounded

at sides, the maximum width around the middle; apex rounded,

slightly retracted in the male, strongly emarginated in the female,

sutural spine almost effaced in the male, very small but evident in

the female. Dull black, rufescent apically (more widely in the male),

the rufescent area reaching and contouring the subapical spot and

also extending along the lateral border up to the submarginal middle

spot as well; elytral ponctuation clearly visible through within the

rufescent area. No elytral mirror is detectable in female. Elytral

markings consisting in the ordinary five spots (roundish, approxi-

mately equally sized, apart from each other): humeral, subhumeral,

submarginal middle, discal and subapical dots. Epipleura testaceous-

rufescent.

First and second abdominal sternites more or less metallic black,

the other sternites rufescent, with short white pubescence almost

everywhere. Coxae partially metallic cupreous, trochanters and legs

fully testaceous-rufescent, with some white hairs on femora and a

few spiniform hairs on all segments.

Aedeagus relatively elongate, tapering, arched, ending in a short

apical rounded hook dorsally; inner sac with a with a convoluted

flagellum readily visible through the wall of the penis.

Length: 9.5-10.2 mm (without labrum).

Holotype, d, from SuLAWEsSI Barat: 23.9 km N Polewali on

Mamasa road, 03°18.95-119°22.3E, 875 m, 26.IV.05, D. Brzoska.

Four paratypes, from same locality and collector, but in different

mies: 2 ol 00 di eet OC) TO: dO 1 2 (DBC): 20. 11107, 1

3 (FCC), 1 2 (DBC). One more paratype from SULAWESI SELA-

TAN: E Polewali, Bakaru Dam road, km 23.5, 03°29.6S-119°32.3E,

45 m, 20.III.07, D. Brzoska, 1 d (DBC). Holotype deposited in

the Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Genova, Italy

(MSNG); paratypes in authors’ collections (FCC, DBC). Specimens

collected: 6.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 59

Etymology. This new species is so named because of its

distinctly setose labrum, which immediately helps to distinguish it

from the other small Thopeutica of the aurothoracica group.

Remarks. Much to our surprise, this new species was dis-

covered while describing Th. subaurothoracica. Both species were

collected in the same densely vegetated streamlet in West Sulawesi

and were mixed together in the sample. However, Th. labrosetosa

was apparently rarer and just six specimens were collected in all. It

obviously differs from the above described species because of the

longer pronotum, the darker, less shining head with less depressed

vertex, the less protruding eyes, the slightly larger elytral spots, the

more emarginate elytral apex in both sexes, the different male aede-

agus, and especially the distinctly, fully setose labrum.

31. Thopeutica(Thopeutica) grossipenis n.sp. (fig. 28 a-c)

Diagnosis. Similar to Th. (Th.) subaurothoracica, however

clearly distinguished because of the labrum more produced in front

in the middle, with two roundish excavations at the lateral sides,

and especially by the much different, stouter aedeagus with a large

spatulated apex. Female unknown.

Description. Head cupreous red with some green reflec-

tions on vertex, genae and behind the eyes. Vertex wider, not much

excavated in the middle, finely striated longitudinally at sides and

on the orbital declivities, the striae becoming less evident and more

transverse behind on neck; frons almost smooth. Fully glabrous, just

two sensorial setae at fixed loci near both eyes. Striation of genae

evident, longitudinal. Labrum short, transverse, fully testaceous in

the holotype specimen, with some very slight cupric metallic hue

laterally near the base in the paratype specimen; middle front edge

produced in front, with two roundish excavations between it and the

side edges; 11-12 fine setae near forward edge and 1-2 more behind

on disc around the middle. Mandibles testaceous near the base, then

rufescent in front, briefly darkened on teeth. Mouth parts and palpi

fully testaceous-rufescent. Antennae testaceous, slightly darked on

antennomeres 9-11; scape and articles 2-4 glabrous, antennomeres

5-11 very finely and evenly pubescent.

Thorax: pronotum of the same colour as the head, approximately

as long as wide, moderately globose on disc, the postero-lateral tuber-

60 F CASSOLA & D. BRZOSKA

cles small; surface almost smooth. Episterna smooth, almost black with

some violet reflections, fully glabrous in the paratype specimen, with

a few white erect hairs near the front rim of proepisterna in the holo-

type specimen. Some white sub-recumbent pubescence near the ven-

tral corners of mesepimeron and extreme hind corner of metepisterna.

Fig. 28 - Thopeutica (Thopeutica) grossipenis n. sp., male holotype: a. habitus; b.

apex of aedeagus; c. labrum.

Elytra dull black, slightly wider than head across eyes, very

slightly rounded at sides, the maximum width behind the middle;

apex rounded, slightly retracted (male), sutural spine very small but

present. Elytral markings consisting in the usual five whitish round-

ish spots (humeral, subhumeral, lateral, discal and subapical) and

moreover by a yellowish apical spot clearly apparent within a rufes-

cent apical lunule. Epipleura dark rufescent.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 61

Underside dark metallic black on the sternal pieces and the

middle of the first abdominal sternites, otherwise the sternites testa-

ceous-rufescent laterally and behind. Legs testaceous-rufescent with

some rows of small white spiniform hairs.

Aedeagus relatively large, stout, with wide spatulated apex;

inner sac typical of the genus Thopeutica, with a convoluted flagel-

lum readily visible through the wall of the penis.

Female unknown.

Length: 9.5-10.2 mm (without labrum).

Holotype, 3, from SULAWESI BaRAT: E Polewali, Bakaru Dam

road, km 2, 03°26.95-119°35.3E, 650 m, 20.III.07, D. Brzoska, in

first author’s collection (FCC); paratype, 6, from NE Polewali,

Lemogamba, Salindu R., 03°21.45S-119°17.3E, 32 m, 19.III.07, D.

Brzoska, in second author’s collection (DBC). Specimens collected: 2.

Etymology. ‘This new species is so named because of its

distinctly large aedeagus, very unlike that of the other closely related

species.

Remarks. Much to our surprise, this new species was dis-

covered while describing Th. subaurothoracica and Th. (Th.) labro-

setosa, both of which were collected in the same site as Th. (Th.)

grossipenis or not far from it. Only two specimens were collected

of the latter species but they obviously differ from the other two

species because of the much different, larger and stouter aedeagus,

which is not pointed or hooked apically.

32. Thopeutica (Pseudotherates) guttula (Fabricius, 1801)

SULAWESI TENGAH: 24.3 km S of “km 4-Basidondo” (SW Tolitoli), 00°37.2N-120°39.8E,

1040 m, 8.IV.06, D. Brzoska, 1 d (DBC). 40.2 km SW Mapane on Watutau rd,

01°35.68-120°33.3E, 1090 m, 3,V:05, D. Brzoska, 1 d (DBC).

SULAWESI TENGGARA: 11 km SE Asera (N Kendari), 03°34.75-122°09.2E, 210 m,

30.III.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC). Sila (NW Kolaka), Sila R., 03°42.7S-121°05.5E,

28 m, 25.III.07, D. Brzoska, 1 6 (DBC). Sumber Sari (S Kendari), Moramo

Waterfalls, 04°13.6S-122°44.1E, 85 m, 31.III.07, F. Cassola, 2 6d (FCC). Ibid.,

9.1V.07, D. Brzoska, 2 Sd (DBC).

Specimens collected: 8.

All the species belonging to the subgenus Pseudotherates Cas-

sola, 1991, while having the male genitalia (in particular the inner

sac of aedeagus) identical to those of typonominal Thopeutica spe-

62 F CASSOLA & D. BRZOSKA

cies, exhibit a remarkable and intriguing similarity with species of

the much distant genus Therates Latreille, 1817. It is obvious that

some sort of mimicry is involved, as species of both genera can be

found in the same habitats, sitting on leaves overhanging densely

vegetated streams and streamlets. When encountered, Pseudotherates

specimens can easily be mistaken for Therates specimens, and only

a closer examination of the labrum, which unlike that of all Therates

species is short and more “Cicindela”-like, allows a proper generic

identification. Such an astonishing resemblance could well represent

a stimulating, promising challenge for future field research on the

eco-ethology of these species.

The specimens mentioned above can be ascribed to the Th.

guttula complex, which, despite being the group’s very first species

to be discovered and described, ironically is still one of the least

known. However these specimens are quite unlike from each other.

The specimen from 38 km SW of Mapane has fully rufescent elytra

with just three yellow spots (humeral, subhumeral and subapical,

the latter one large and extending almost to the suture, so as to form

a wide nearly complete apical lunule). The one from 24.3 km 5 of

Basidondo is fully metallic violet-black (thus more closely resem-

bling “ssp.” viridimetallica W. Horn, 1914: CassoLa 1991), with

just a testaceous humeral spot and narrow apical lunule. Its size is

slightly larger than that of the following species. It is possible that

future researches will show guttula to include two or more different

species, but much more material is needed to understand the range

of variability in this species. New to Sulawesi ‘Tengah.

33. Thopeutica (Pseudotherates) flavilabris (W. Horn, 1914),

bona sp.

SULAWESI TENGAH: 2.5 km S “km 4-Basidondo” (SW Tolitoli), 00°43.3N-120°37.0E,

100 m, 9.IV.06, F. Cassola, 1 6; D. Brzoska, 1 2 (DBC).

Specimens collected: 2.

The two specimens mentioned above have the front half of the

elytra mostly rufescent, lacking the tiny discal dot which exists in

other specimens, and are almost identical with several specimens in

FCC, however differing by the rufescent metasternal pieces (CAS-

SOLA 1991). Both the humeral and the subapical spots are yellow,

roundish, clearly standing out against the rufescent area in which

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 63

they are included. Th. (P.) flavilabris, formerly considered to be a

guttula subspecies (Horn 1914, CassoLa 1991) is here tentatively

raised to full specific status, also because the two specimens above

were found at a short distance (some 20 kms approximately) from

the guttula specimen mentioned above.

34. Thopeutica (Pseudotherates) muna Cassola, 1997

SULAWESI TENGGARA: Buton I., 6.6 km N Maligano, 04°21.15-122°56.2E, 250 m,

4.IV.07, D. Brzoska, 1 6 (DBC).

Specimens collected: 1.

This species was described also from Buton I., based on a small

series from Wakarumba (CassoLa 1997). It is obviously a close rela-

tive of guttula, however differing by the testaceous metasternal parts

and the thicker, stout male aedeagus.

35. Thopeutica (Pseudotherates) apiceflava Cassola, 1991

SULAWESI TENGAH: 12.9 km SW Mapane on Watutau rd, 01°31.25-120°37.9E, 295 m,

13.IV.06, F. Cassola, 4 Sd 1 £ (FCC); D. Brzoska, 4 dd 3 22 (DBC). 17.4 km

SW Mapane on Watutau rd, 01°31.95-120°37.5E, 326 m, 13.IV.06, F. Cassola,

3 9? (FCC); D. Brzoska, 3 66 1 2 (DBC). 38 km SW Mapane on Watutau rd,

01°35.6S-120°33.3E, 1090 m, 13.IV.06, D. Brzoska, 1 2 (DBC). 44.1 SW Mapane

on Watutau rd, 01°36.0S-120°32.5E, 1300 m, 13.IV.06, F. Cassola, 1 d (FCC).

NW side of Lake Poso, 6.9 km W Tonusu on Bada rd, 01°47.35-120°30.1E,

1200 ai, 1.V:05, F. Cassola, ld 1 9 (FCO): Di Bizeska lee DB)

12.IV.06, F. Cassola, 2 6d (FCC). NW side of Lake Poso, 7.2 km W Tonusu on

Bada rd, 01°47.5S-120°30.2E, 955 m, 12.IV.06, D. Brzoska, 4 dé 1 2 (DBC).

W side of Lake Poso, Tonusu rd, 6 km S of Bada rd jct, 01°47.95-120°31.8E,

525 n, 11/1V.06, F. Cassola, 1°¢ (FCO) DT Brzeska, "90 © 27 (WEC)

SULAWESI SELATAN: 41.5 km N Wotu, 02°20.5S-120°47.9E, 550 m, 30.IV.05,

F. Cassola, 1 @ (FCC); D. Brzoska, 4 dd 1 £ (DBC). 20 km W Soroako,

02°35,25-121°18 68, 500 in; 22,107, FI Cassola, di. out); Di Buzoska,-7

oe 2 22 (DBC).

Specimens collected: 49.

This species is characterized by a large, subtriangular, apical

yellow spot, which occupies the whole apical part of elytra and stands

out against their slightly rufescent ground colour. This yellow apical

spot is accompanied by a yellow humeral spot, a whitish, small, round-

ish spot in the middle of the elytron close to the lateral margin, and

sometimes by a very small discal dot closer to the suture. As among

64 F CASSOLA & D. BRZOSKA

the type specimens two specimens have a darker, almost metallic

black, elytral colour, it was fairly predictable (CASSOLA 1991) that the

elytra could sometimes be found to be frankly metallic black (except

for the basal and apical parts). Apparently new to Sulawesi Selatan.

The specimens mentioned above from 41.5 km N of Wotu have

turned out to be almost identical to two apiceflava type specimens

in FCC. Most other specimens have fully metallic black-violet elytra

(except for the basal and apical areas) and one single sublateral spot

in the middle (not doubled by a second smaller one more on disc

a bit obliquely positioned behind), thus being more reminiscent of

djufriana Matalin, 1998, described from Kulawi in Central Sulawesi,

which should differ by the metathorax (metepisterna included) fully

violet-black, while our specimens have the underside almost fully

rufescent. It is possible that djufriana will turn out to be conspecific

with apiceflava in the future.

Quite unexpectedly, this species was found in the same area (Bada

rd nr Tonusu, North side of Lake Poso) which includes the type local-

ity (“Tonusu bei Tentena”) of Th. (P.) gerstmeteri Werner & Wiesner,

1997, also reported a second time from the same area (WERNER &

WIESNER 1997, 1999). This latter species was not found by us. Bio-

diversity in the subgenus Pseudotherates is definitely remarkable.

36. Thopeutica (Pseudotherates) albapicalis (W. Horn, 1892)

SULAWESI TENGGARA: 5.6 km SE Asera (N Kendari), 03°34.45S-122°08.4E, 70 m,

2054 We07 i. Cassola 2 de We (FCC): Di Brzoska:. 9 00: 2 22 (DBC). LI km

SE Asera (N Kendari), 03°34.7S-122°09.2E, 210 m, 29.III.07, F. Cassola, 1 d

(FCC); D. Brzoska, 1 2 (DBC).

Specimens collected: 10.

Comparison with two topotype specimens from ‘Tombugu (in

FCC) made the identification of the above specimens to be obvious.

Unlike the following species, this one has the elytra almost fully

testaceous-rufescent. New to Sulawesi ‘Tenggara.

37. Thopeutica (Pseudotherates) beccarii Cassola, 1991 (fig. 16)

SULAWESI TENGGARA: 25.7 km S Sawa (N Kendari), 03°55.25-122°23.3E, 25 m,

23007, e (Cassola, Lud 1 (FCC); Di Brzoska, 2 od (DBC). 27.2 km W

Keendart, 03°38/95-122°22 4B; 28° mi,’ 28-491.07,: P-'Cassola; 5 66 2.22 (FCC);

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 65

D.,.Brzoska,x9 dd 1,2..6D BG)» Ibid: 3011107; (EN Casselay 3nd. 2 29 (FCG)» DI

Brzoska,. 6.66.3 22 (DBC). Jbid., 9107, Dy Brzoska,. 5 oo les (DBC) 10.3

km E Kolaka on Kendari rd, Palabo R., 04°02.75-121°42.6E, 180 m, 26.III.07,

F. Cassola, 1 d (FCC); D. Brzoska, 4 66 (DBC). 7.5 km E Kolaka on Kendari

rd, 04°03.6S-121°42.0E, 80 m, 26.III.07, D. Brzoska, 1 ® (DBC). Sumber

Sari (S Kendari), Moramo Waterfalls, 04°13.6S-122°44.1E, 85 m, 31.III.07,

D. Brzoska; 3:66 1 2 (DBC). Ibid., 9.1V.07, D. Brzoska, 3 Sé 4 PP (DBC).

Buton I., 6.6 km N Maligano, 04°21.1S-122°56.2E, 250 m, 4.IV.07, D. Brzoska,

lid 2 SOMO). Pun ea

3.TV.07, BD. Brzoska, 12 302" 2° MBC).

Specimens collected: 85.

Obviously a close relative of both apiceflava and albapicalis, this

species was described from Kendari, where it was collected in 1874

by the Italian famous botanist Odoardo Beccari (CASSOLA 1991). We

also collected it around Kendari and also in the northern south-

east peninsula near Soroako (Sulawesi Selatan). This species has the

same large subapical spots as albapicalis W. Horn, but its elytral

disc is metallic black-violet, the rufescent colouration being more

or less reduced to its basal fourth only (sometimes more extended

behind). The humeral spot is conspicuous and usually cohalescent

with the smaller subhumeral spot sometimes to form a larger yellow

humeral lunule (fig. 16). Most of our specimens lack the smaller

discal spot. Moreover, the small subapical dot is mostly connected

with the large yellowish apical spot (or more clearly apparent within

the latter) and the metepisterna are often more or less blackened.

38. Thopeutica (Pseudotherates) alexanderriedeli Werner &

Wiesner, 1999

SULAWESI BARAT: 27 km N Polewali on Mamasa rd, 03°18.25-119°22.6E, 1080

m, 28.IV.05, D. Brzoska, 2 6¢ (DBC). 23.9 km N Polewali on Mamasa rd,

03°18,98-119°22%3E. 877 im, 26.IV:095, Fi Cassolowh 6 HEC). Jad, 20405,

Fi Cassola, 1 6" (FCO)? Dy Brzoska, 1 6 2 92 (DRE). dir, 1611107, E,

Cassola, 1 & (FCC); D. Brzoska, 1 dé (DBC). Ibid., 20.II1.07, D. Brzoska, 1

Fede? (DBC),

Specimens collected: 12.

This relatively large species was described based on five speci-

mens from Palu, Sulawesi ‘Tengah (WERNER & WIESNER 1999). We

found it also in West Sulawesi. Our specimens agree well with the

species’ description and figures, differing only slightly by having the

middle yellowish dots placed in a more transverse position. More-

over, some specimens differ from the type specimens figured by

66 F CASSOLA & D. BRZOSKA

WERNER & WIESNER (1999) by having the front rufescent part of

elytra extended so as to encompass the posthumeral dot and basal

callus.

39. Thopeutica (Pseudotherates) theratoides (Schaum, 1861)

SULAWESI UTARA: NE Ma polo (N Manado), 00°59.9N-124°31.8E, 365 m, 2.IV.06,

F. Cassola, 1 ¢6 (FCC); D. Brzoska, 2 6é 2 9? (DBC). 4 km N Mapolo (N

Manado), Owasan R., 00°59.8N-124°31.4E, 286 m, 2.IV.06, D. Brzoska, 2 dd

4 92 (DBC). SW of Tolitoli, 2.5 km S of “km 4-Basidondo” (SW Tolitoli),

00°43.3N-120°37.0E, 100 m, 9.IV.06, F. Cassola, 3 Sé 3 22 (FCC); D. Brzoska,

13 Sé 4 22 (DBC). Molibagu rd, 00°28.5N-123°58.3E, 225 m, 4.IV.06, F.

Cassola, 1 £ (FCC). 8.9 km N Molibagu, 00°26.6N-123°58.2E, 210 m, 5.IV.06,

Ji Cassola. 11 66 12 29 (FCC). D. Brzeska, 25.66 20 22 (DBC). 7.3 km N

Molibagu, 00°25.9N-123°58.0E, 200 m, 5.IV.06, D. Brzoska, 1 d (DBC).

Specimens collected: 104.

This species apparently is a North Sulawesi endemic. It is

easily recognizable because of the golden greenish to cupric metallic

labrum. A record from the Philippines (WIESNER 1980) is possibly

an erroneous identification (WIESNER 1992).

40. Wallacedela major (Cassola, 1991), comb. nova (fig. 29 a-d)

SULAWESI TENGGARA: 10.3 km E Kolaka on Kendari rd, Palabo R., 04°02.75-121°42.6E,

180% N60 i <Gassola, 2 6d 2 RS (FCC). Di Brzoska, 6 do 2 ‘PE

(DBC):

Specimens collected: 12.

‘This species was described by the first author, based on a single

female specimen from Soroako (north-eastern Sulawesi Selatan),

as belonging to the subgenus Pseudotherates of the genus Thopeu-

tica (CassoLA 1991) Much to our surprise, however, upon closer

examination of the newly collected specimens, which also make the

species to be new to Sulawesi Tenggara, it turned out instead to

belong to the genus Wallacedela Cassola, 1991. ‘The narrow, elon-

gate aedeagus, devoid of a flagellum in its inner sac and having a

long narrower apex slightly hooked on the ventral side, is definitely

distinctive. Unlike the single female holotype specimen, the sub-

humeral and middle lateral spots are present in these specimens,

and the coupling sulcus is apparent as a deep pit just below the epi-

pleural line. 'The spots are yellow, connected by the ground rufes-

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 67

cent colouration which covers the basal callus and the front part of

the elytra (nearly the front half of the elytra in a female specimen,

the front quarter in a male specimen), and laterally extends down-

wards to the middle spots and narrowly along the margins to the

subapical spot, finally covering the whole apical area between the

subapical spots. The elytral disc (except where rufescent) is metallic

black as in the genus Therates and in the Thopeutica species of the

subgenus Pseudotherates. One female specimen has exactly the same

pattern of rufous colouration as the type specimen (CassoLa 1991,

fig. 21e). Also the female specimen from Kolaka, Sanggona Base

Camp (in the Nationaal Natuurhistorisch Museum of Leiden, The

Netherlands), erroneously identified by CassoLa (1996) as Thopeu-

tica (Pseudotherates) g. guttula (Fabricius, 1801), has more correctly

to probably be ascribed to this species.

Fig. 29 - Wallacedela major (Cassola, 1991), male specimen from 10.3 km E

Kolaka: a. habitus; b. aedeagus; female specimen from same locality: c.

left elytron; d. mesepisternal coupling sulcus.

68 F CASSOLA & D. BRZOSKA

This, in fact, is the first Wallacedela species surprisingly having

a theratoid facies, thus being much more reminiscent of a Thopeu-

tica species of the subgenus Pseudotherates. It demonstrates how

hazardous is to identify a species belonging to the genera Thopeutica

or Wallacedela based on female specimens only. The discovery of

a Wallacedela species having a theratoid appearance is an interest-

ing biological phenomenon indeed and makes it obvious that both

the genera Thopeutica and Wallacedela may include species which

for unknown reasons are remarkable mimics of the Therates species.

Ironically, the species name (major), which was fully appropriated

when the species was thought to belong to Pseudotherates, is com-

pletely inappropriate in the genus Wallacedela, as in this genus it is

perhaps the smallest species (except for W. togiana Cassola, 1991,

from the Togian Islands).

Description of the male. Labrum transverse, sub-

rectangular, slightly produced in the middle, with 10-12 small fine

setae near forward edge. Mandibles testaceous in basal half, rufes-

cent apically, briefly blackened on teeth. Mouth parts, antennomeres

1-4 and legs testaceous, almost bare; antennomeres 5-11 dull black,

finely and evenly pubescent. Front fourth of elytra and elytral apex

testaceous-rufescent, the discal area in between more or less fully

metallic black with some green to bluish-violet reflections. Aedeagus

tapered, narrow, almost straight, with a small apical hook on the

ventral side; inner sac typical of the genus Wallacedela, devoid of a

flagellum.

41. Wallacedela eximia (Van der Linden, 1829)

SULAWESI UTaRA: Tonbohon (N Manado), Danopola R., 01°34.7N-124°56.4E,

50 m, 28.111.06, D. Brzoska, 1 2 (DBC). N Tondano on Sampiri rd,

01°23.4 N-124°56,0by 235 m, 30.118. 06).,D..Brzoska, ).2.. 166.11, 9. (DBC). LE

Tomohon, rd to the waterfalls, 01°22.6N-124°50.5E, 700 m, 31.III.06, F. Cassola,

3 22 (FCC); D. Brzoska, 8 66 5 22 (DBC). NE Tondano on Airmadidi rd,

01°19.8N-124°55.5E, 680 m, 30.III.06, F. Cassola, 1 6 1 £ (FCC); D. Brzoska,

4 66 1 2 (DBC).

Specimens collected: 27.

Despite the apparent loss of the holotype specimen, this spe-

cies was interpretated to be the one from North Sulawesi, also col-

lected by Wallace, which has testaceous labrum and appendages, a

transverse bilobed fascia in the middle of the elytra, a deep female

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 69

coupling sulcus high below the shoulder, and a male aedeagus with

a short ventral apical hook (CassoLa 1991). Antennae are mostly

rufescent with the last antennomeres more or less dull black. The

specimens listed above well agree with such a description. W. eximia

was recorded by CassoLa (1996) and MATALIN (1998) from the

Moluccas (Ambon) as well.

Because in Wallacedela the shape and position of female cou-

pling sulci represent important characters for distinguishing the

various species, all female specimens should be prepared in such

a way that the antennae or legs do not obstruct the examination of

mesepisterna and mesepimera.

42. Wallacedela judithae n. sp. (fig. 30 a-d)

Diagnosis. A close relative of W. eximia but with the ely-

tral spots separated (only rarely the middle ones narrowly coalescent

with each other). Labrum and legs testaceous; antennomeres basi-

cally rufescent, the last 1-5 ones more or less darkened; abdominal

sternites 7-4 and side edge of sternite 3 more or less rufescent; cou-

pling sulcus a shallow cavity high below the shoulder, followed by a

shallow rounded dorso-ventral groove; apex of male aedeagus long,

straight, with a very small ventral hook.

Description. Head shiny black, with cupric or green

reflections on clypeus, front part of vertex, antennal plates, behind

the eyes and on genae; glabrous, just two fine sensorial setae or

setigerous punctures on fixed loci near both eyes. Clypeus and

frons almost smooth, declivities of eyes and vertex very finely stri-

ated longitudinally, the striations becoming oblique behind on neck;

genae also longitudinally striated. Labrum rufescent (sometimes

with a slight metallic cupric hue), transverse, much wider than

long, slightly unidentate in front middle, with 10-12 hairs near for-

ward edge and 1-2 additional ones in the middle of disc. Mandibles

testaceous basally, rufescent apically. Mouth parts fully testaceous,

except for the tip of the last joints of palpi which are more or less

metallic dark. Antennae as long as nearly to the first quarter of

the elytral lenght in male, slightly shorter in female; scape and 2°°

article of antennae rufescent, one single erect seta on tip of scape;

articles 3-4 almost bare, rufescent with a very slight metallic hue;

70 FE CASSOLA & D. BRZOSKA

antennomeres 5-11 dull rufescent, the last 3-4 dull black, finely and

evenly pubescent.

Fig. 30 - Wallacedela judithae n. sp., male paratype: a. habitus; b. aedeagus; female

paratype: c. left elytron; d. mesepisternal coupling sulcus.

Pronotum approximately as long as wide, rounded and glo-

bose on disc, the lateral sides subparallel or slightly convergent in

front; smooth, glabrous, the longitudinal line in the middle of the

median lobe effaced; shiny black, with roseate-cupric reflections on

the front lobe, the hind tubercles and the hind margin of the hind

lobe; hind tubercles small. Epipleural rim effaced; episterna shiny

black, glabrous, with a few white erect to subrecumbent hairs near

the front margin, the ventral sides of mesepisterna and mesepimera,

the lateral sides of sternum, the hind corner of metepisterna and the

coxae; female mesepisternal coupling sulcus a shallow cavity high

below the shoulder, followed by a rounded dorso-ventral groove.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 71

Elytra wider than head across eyes, with well-marked shoulders;

sutural spine very small in male, more appreciable in female; elytral

apex pointed in male, obviously emarginated in female. Colour wholly

dull black, in a few specimens with a rufescent apex, with no female

elytral “mirror”. Elytral markings consisting in five yellow round-

ish separate spots: humeral, large, more polished and shiny than the

others; subhumeral, large, subhorizontal; middle lateral, subtrian-

gular, slightly pointed inwards; discal, in a few specimens narrowly

coalescent with the lateral one; subapical, sometimes connected with a

poorly-defined, rufescent apical lunule. Epipleura narrow, rufescent.

Underside shiny black, abdominal sternites glabrous, mostly

rufescent, except for the first ones and the middle of 4 which are

black. Trochanters and legs rufescent.

Aedeagus narrow, tapered, inflated in the apical third, with the

apex long, narrow, straight, with a very small ventral hook; inner

sac of aedeagus typical of the genus Wallacedela, devoid of any fla-

gellum.

Length: 11-12.2 mm (without labrum).

Holotype, 6, and eight paratypes (6 dd, 2 99 from

SULAWESI UTARA: SW of Lake Tondano, San Dangan nr Kakas,

01209;7N+124°53/3E1/720 0g S011 LOG ok liistolazalì OO Lu JD:

Brzoska, 5 dé 1 &. Thirty-five additional paratypes from two

different localities of the same area: Romoong Atob, Tunaan R.,

01°13.6N-124°44.3E, 550 m, 1.IV.06, F. Cassola, 8 dé 3 99;

D. Brzoska, 10 dd 6 9, and Desa Kiawa II, Ranowangko R.,

01°12.7N-124°47.4E, 675 m, 31.III.06, F. Cassola, 1 9; D. Brzoska,

3 6d 4 2°. Holotype deposited in the Museo Civico di Storia Natu-

rale “G. Doria”, Genova, Italy (MSNG); paratypes in authors’ col-

lections (FCC, DBC). Specimens collected: 44.

Etymology. This new Wallacedela species is dedicated to

second author’s wife, Judith (Judy) Brzoska, who patiently has sup-

ported her husband’s lifelong study of tiger beetles and also helped

him visit Sulawesi three times to accomplish this study.

Remarks. This species was mistakenly though to be eximia

when in the field. However, the separate roundish spots, the dif-

ferently shaped coupling sulci in females, and the longer, straighter

aedeagal apex of males suggest specific separation, despite the short

distance from the localities where eximia was found.

12 F CASSOLA & D. BRZOSKA

43. Wallacedela pseudofulvescens Cassola & Wiesner, 2001

SULAWESI TeNGcGARA: 5.6 km SE Asera (N Kendari), 03°34.45-122°08.4E,

70 m, 29.III1.07, D. Brzoska, 1 6 (DBC). 11 km SE Asera (N Kendari),

03°34.7S-122°09.2E, 210 m, 29.III.07, F. Cassola, 1 ¢ (FCC); D. Brzoska, 2

OOO RO), 27.0 km W, Kendari

03°58.9S-122°22.4E, 28 m, 28.III.07, F. Cassola, 5 Sé 2 92 (FCC); D. Brzoska,

3 635 22 (DBC). Ibid., 30.III.07, F. Cassola, 1 2 (FCC); D. Brzoska, 3 dé

(DBC). Ibid., 8.1V.07, D. Brzoska, 1 6 (DBC). Ibid., 9.1V.07, D. Brzoska, 2

2° (DBC).

Specimens collected: 30.

A small species (10-11 mm) which was thought to be a new one

when in the field. Closer examination showed that it is instead this

species, which was described (CASSOLA & WIESNER 2001) based on

just a pair specimens from the Kendari airport area. The apex of the

aedeagus of the holotype specimen was probably misinterpreted in

the original description, actually it is slightly hooked on the ventral

side, thus being more similar to that described and figured by Ma-

TALIN (1998) for his W. Rurbatov1, from a site not far from the above

recorded ones (environs of Kolaka), which has a “small but distinct

apical hook”. Female coupling sulci of pseudofulvescens, however,

are very unlike those described by MATALIN (1998) and distinctly

positioned much more in top than those of kurbatovi. Conspecificity

of course is a possibility and in such a case Matalin’s name would

obviously have priority.

44. Wallacedela butonensis Cassola, 1996 (fig. 17)

SULAWESI TENGGARA: Buton I., 6.6 km N Maligano, 04°21.15-122°56.2E, 250

m, 4.IV.07, D. Brzoska, 2 66 (FCC), 5 66 (DBC). Buton I., Wakarumba,

04°50.45212 2°50 4120 mia StkV 407) ID.) Brzoskan tod s1 12, (PEO), 8.06 42

(DBC). Buton T., 2.7 km SE Bukit Asri, 05°08.15-122°52.3E, 455 m, 3.1V.07,

De Bizoska, di di (PCC). 5.60 2) 22 (DBC). Buton"T., 05 km N -Baubau,

05°26.7S-122°38.9E, 40 m, 5.IV.07, D. Brzoska, 1 6 (DBC).

Specimens collected: 27.

A small species (length: 11-11.6 mm without labrum), described

by the first author based on specimens also coming from Waka-

rumba, Buton Island (CassoLa 1996). The invasive rufescent

colouration on the elytra and the straight, transverse middle band

(sometimes a bit expanded near the suture) make it easily recogniz-

able. However, a few specimens have two separate spots instead of

a transverse middle band.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA qs

45a. Wallacedela horii horii Cassola, 1991 (fig. 18)

SULAWESI TENGAH: W side of Lake Poso, Tonusu rd, 6 km S of Bada rd jct,

01247.98-12034 BE; 525. mays 1V06, Di Bizoslia 9. Cee (BC)

SULAWESI SELATAN: T'orajaland, 10.7 km N Rantepao, 02°55.4S-119°50.8E, 1270 m,

22.111.07, D. Brzoska, 22 dd 9 ££ (DBC). Torajaland, 9.5 km N Rantepao,

02°55.89-119°51.1E, 1140%n7 2LTIT07, D. Bizoska, 12856 4 2° (DBC). Ibra,

INILONUEN Cassola TIMES 3 So (ROC). DI Maia SEUI SIE)

Torajaland, 8 km N Rantepao, 02°56.35-119°51.4E, 1120 m, 21.111.07, F.

Cassola, 2 dd 2 22 (FCC); D. Brzoska, 3 dé (DBC). Torajaland, 19.5 km E

Rantepao on Palopo rd, 02°56.35S-120°01.8E, 565 m, 24.IV.05, F. Cassola, 19

dé 14 22 (FCC); D. Brzoska, 22 dé 13 92 (DBC). Ibid., 25.IV.05, F. Cassola,

5 dd 4 22 (FCC); D. Brzoska, 2 dd 2 22 (DBC). Torajaland, 21 km W Palopo,

Paredean Rs, 02257.0S-120°05.6E,.575 mi 22.1107, D.*Bezoska, 606d:3 2°

(DBC).

Specimens collected: 228.

Obviously a member of the eximia-group, with testaceous

labrum and appendages and partially rufescent elytra, this Wal-

lacedela species, described from the environs of Palopo, northern

Sulawesi Selatan, but also from Palolo near Palu, Sulawesi Tengah

(CassoLa 1991), is characterized by the invading rufescent color-

ation on elytra, which extends along the whole suture and to the

humeral area, sometimes even on the greater part of elytra (espe-

cially in females). The partially rufescent colour of elytra is conspic-

uous 1n the field (fig. 16). Moreover, the non-hooked, straight apex

of male aedeagus and the position of female mesepisternal coupling

pit are diagnostic. The specimens from 20 km W of Soroako are

remarkable for having a smaller amount of rufescent colouration in

the front half of the elytra, and the suture narrowly rufescent just

below the scutellum in most specimens.

45b. Wallacedela horti paucirufescens n. ssp.

(fig. 31 a-d)

Diagnosis. Specimens from the south-eastern peninsula

differ from typical hori: because they have a slightly smaller size and

have a lesser amount of rufescent colouration on the elytra (narrowly

going along the marginal side up to the subhumeral spot, and in a

few specimens touching the humeral spot). The rufescence also nar-

rowly extends along the suture up to nearly the scutellum in some

specimen, but more commonly stops just beyond the elytral middle.

74 FE CASSOLA & D. BRZOSKA

Fig. 31 - Wallacedela hori paucirufescens n. ssp., male paratype: a. habitus; b. aede-

agus; female paratype: c. left elytron; d. mesepisternal coupling sulcus.

Description. Head and pronotum metallic black with

some cupric to green and violet slight reflections. Elytra dull black

with the usual five roundish yellow spots. Rufescent colouration

reduced in comparison to that of typical horzi, occupying just the

elytral apex and narrowly going along the marginal side up to the

the subhumeral spot (in some instances even narrowly reaching to

the humeral spot), as well as along the suture just beyond the elytral

middle, almost reaching the scutellum in some specimens. Some-

times the rufescent colouration is more developed in the apical part

of the elytra, connecting the rufescent elytral basis with the discal

spot along the suture, then becoming very narrow above the discal

spots. Mouth parts, labrum, articles 1-4 of the antennae and legs

testaceous-rufescent. Female coupling sulci a deep pit up the middle

of mesepisterna, close to the mesepimeral rim, below the line of

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 75

epipleura, slightly extended up and down into a shallow rounded

groove. Male aedeagus tapered, arched, apically straight as that of

typical hori: but sometimes slightly hooked on the ventral side.

Length: 11-12 mm (without labrum).

Holotype, 6, and 37 paratypes from SULAWESI SELATAN: 20

kim Wr Sotoake, (0293 2541240148108} S00 “ar,” 2351107 BR Cas

sola, 6 Sé 4 99; D. Brzoska, 13 dé 15 £9£. Three additional para-

types from SULAWESI TENGGARA: 3.9 km SE of Asera (N Kendari),

03°34.4S-122°08.4E, 70 m, 29.III.07, F. Cassola, 2 dd; 11 km

SE Asera (N Kendari), 03°34.75-122°09.2E, 210 m, 29.111.07, D.

Brzoska, 1 6. Holotype deposited in the Museo Civico di Storia

Naturale “G. Doria”, Genova, Italy (MSNG); paratypes in authors’

collections (FCC, DBC). Specimens collected: 41.

Remarks. It is possible that two hori type specimens from

northern south-east peninsula (CassoLa 1991) will turn out to belong

to this form instead, as the area where they were collected (Malili)

is not far from Soroako.

46. Wallacedela duffelsi Cassola, 1991

SULAWESI TENGAH: 11 km N Gimpu (S Palu), 01°31.85-120°00.7E, 620 m, 5.V.05,

F. Cassola, 1 ® (FCC); D. Brzoska, 7 68 (DBC). 6 km N Gimpu (S Palu),

0133. 892120°01/5E, 580° m,° 5.105," F. ‘Cassola, I'S" (PCE). rm IN Cimpu

(S Palu), 01°34.08-120°01.4E, 520 m, 5.V.05, D. Brzoska, 2 661 2 (DBC). 6

km S Gimpu (S Palu), stream Halu (trib. of Lariang R.), 01°39.95-120°02.7E,

5.V/05)'400 m, P! Cassola, Io 1 OUP COP DY Erzoska, 7 co 2" S Dee),

SULAWESI BaRAT: Mambu-Tapua (NE Polewali), Tolo R., 03°15.35S-119°15.4E, 350

m, 19.III.07, D. Brzoska, 2 dd 1 2 (DBC). 37 km N Polewali on Mamasa rd,

03°15.,4S-119°20.6E; 885 m, 26.1V.05, D. Brzoska, 1 £ (OBC). big, 16,111.07,

io Cassola, Tot! (PCC)? Taid., TS. 1VN07 F. Cassola, co (PCC). 23°9°km

N Polewali on Mamasa rd, 03°18.9S-119°22.3E, 877 m, 26.IV.05, F. Cassola, 7

did. 2 22-(FCC)- D.. Brzoska, tl. do 6,29 (DBC)... bd, 238-105. 1. Cassola,

1c 2 8? (CECO). fbid, "16,111.07, F.“Cassola, 3 oS ye RCO ID eizmsiea:

8 664 22 (DBC). Ibid., 18.III.07, F. Cassola, 1 d 1 9 (FCC); D. Brzoska, 3

33 (DBC). Ibid., 20.III1.07, F. Cassola, 4 dd 2 92 (FCC); D. Brzoska, 6 dd 2

29 (DBC).

SULAWESI SELATAN: Bakaru Dam rd (E Polewali), km 2, 03°26.95-119°35.3E, 650 m,

20.111,07, F. Cassola. 2 éé 1 % (FCC); D. Brzoska, 3 66 3 22 (DBC).

Specimens collected: 104.

Also a member of the eximia-group, this species, described from

the Lore Lindu National Park (CassoLa 1991), was found in sev-

76 F CASSOLA & D. BRZOSKA

eral sites around the Park and also in the Mamasa region (Sulawesi

Barat). The yellowish elytral spots (the two middle ones often con-

fluent with each other, forming a more or less conspicuous trans-

verse middle band), as well as the small hook at the apex of male

aedeagus and the position of the female coupling sulcus (below the

epipleural line) are reliable diagnostic characters. New to Sulawesi

Barat and Sulawesi Selatan.

47. Wallacedela krikkeni Cassola, 1991

SULAWESI TENGAH: 14 km N Kulawi on Gimpu rd (S Palu), 01°21.65-119°58.4E,

400 m, 6.V.05, D. Brzoska, 1 2 (DBC). 3 km S Kulawi on Gimpu rd (S Palu),

01°27.2S-119°59.0E, 620 m, 6.V.05, F. Cassola, 1 d (FCC); D. Brzoska, 1 3

(DBCy}. 11 km N Gimpuw (Sr Pali), 01%81,8551202007E, 620 m, 5.V.05, D.

Brzoska, 2 66 (DBC). 6 km N Gimpu (S Palu), 01°33.8S-120°01.4E, 530 m,

5.V.05, D. Brzoska, 1 2 (DBC). 5 km N Gimpu (S Palu), 01°34.0S-120°01.4E,

520 m, 5.V.05, D. Brzoska, 2 Sd 1 2 (DBC). 6 km S Gimpu (S Palu), stream

Halu (trib. of Lariang R.), 01°40.4S-120°02.9E, 400 m, 5.V.05, F. Cassola, 1 é

CROC:

SULAWESI BARAT: 23.9 km N Polewali on Mamasa rd, 03°18.95S-119°22.3E, 875 m,

26.1V 03, ID. Brzoskai 9 (DBC). Words, 28.1V.05, D.lBrzoska, 1 2 (DBE).

Mambu-Tapua (NE Polewali), Tolo R., 03°15.35S-119°15.4E, 350 m, 19.III.07,

F. Cassola, 1 6 (FCC); D. Brzoska, 3 6¢ (DBC).

SULAWESI SELATAN: Torajaland, 21 km W Palopo, Paredean R., 02°57.0S-120°05.6E,

575 m, 22.III.07, D. Brzoska, 4 Sd 1 2 (DBC). Torajaland, 33 km E Rantepao

on Palopo rd, 02°57.5S-120°05.0E, 845 m, 24.IV.05, D. Brzoska, 1 6 (DBC).

Bakaru Dam rd (E Polewali), km 2, 03°26.95-119°35.3E, 650 m, 20.III.07, F.

Cassola; 2 66.2. 22 (FCC)s Di Brzoska, 7 662,22. (DBC).

Specimens collected: 35.

Another member of the eximia-group, this species can easily be

separated from the other closely related species because of the sharp

longer sutural spine (especially evident in female), the spatulated tip

of male aedeagus and the placement of the female coupling sulcus,

which is a pit high on the mesepisternon. W. krikkeni was described

from the Lore Lindu National Park, Sulawesi Tengah, as well as

from the environs of Palopo in northern Sulawesi Selatan (CASSOLA

1991). Our collecting sites are quite consistent with the known dis-

tributional area of the species, however, this species was also found

in the Mamasa area. Quite unexpectedly, this species was not found

in 2006 when the site at 3 km S of Kulawi was visited again. But

this may be another case of seasonality. New to Sulawesi Barat.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 77

48. Wallacedela kobayashii Cassola, 1991

SULAWESI TENGAH: 10.7 km NW Sedoa on Wuasa-Palu rd, 01°18.3S-120°16.7E,

1410 m, 4.V.05, D. Brzoska, 1 6 (DBC). 14 km N Kulawi on Gimpu rd (S

Palu), 01°21.4S-119°58.4E, 400 m, 6.V.05, D. Brzoska, 1 6 1 2 (DBC). 6.5 km

NW Wuasa on Palu rd, 01°22.25S-120°19.4E, 1175 m, 4.V.05, D. Brzoska, 1 dé

(DBC).

SULAWESI BARAT: 23.9 km N Polewali on Mamasa rd, 03°18.9S-119°22.3E, 877

im) ‘26.1V.05, Dr Brzoskay 25 dde2e 22 (DBE) i @MECO 8 ibid? 111807, DI

Brzoska, 1-9 (DBC) Ibid: 20, JAWO07,. F. Cassola) 19 RCO);.D: Brzoska 2: SH.

1 S4DBC):

SULAWESI SELATAN: Torajaland, 28 km E Rantepao on Palopo rd, 02°57.3S-120°04.2E,

1120 m, 24.IV.05, D. Brzoska, 2 661 2 (DBC), 1 6 (FCC). Torajaland, 33 km

E Rantepao on Palopo rd, 02°57.5S-120°05.0E, 845 m, 24.IV.05, D. Brzoska, 1

o (DBC),

Specimens collected: 19.

Also a member of the eximia-group, W. kobayashii is distin-

guished by its slender, elongate body shape, the small yellowish

elytral spots (usually well apart from each other), the rufescent ely-

tral coloration restricted to the extreme apical part (sometimes nar-

rowly extending towards the middle along the suture and the lateral

margins), the blackish outer antennomeres (5-11), the long narrow

male aedeagus, and the upper position of the mesepisternal female

coupling pit. New to Sulawesi Barat.

49. Wallacedela gloriosula (W. Horn, 1914) (fig. 32 a-d)

GORONTALO: Bakti (W Isimu), Kurakura R., 00°38.2N-122°45.9E, 80 m, 7.IV.06,

F. Cassola, 11 Sd 5 99 (FCC); D. Brzoska, 10 665 92 (DBC). 1 km E Karya

Indah; 00°37 .5 N=122°38:8E}«67) my 6IV:06;F, Cassola lb Gedo RR FCC) D.

Brzoska, 9 Sd 1 2 (DBC).

Specimens collected: 44.

Compared to the single female holotype specimen of this spe-

cies (in DEI), our specimens appear to be identical, except for their

slightly smaller body size. Head and pronotum are shiny black, with

a slight violet hue and green reflections in the middle of the front

transversal groove of pronotum. ‘The elytra, in contrast, are dull

black with large, roundish, yellow spots. Labrum and legs are rufes-

cent, however sometimes more or less tinged with dark metallic.

Antennomeres 1-4 are more or less rufescent (sometimes with some

darker metallic hue), antennomeres 5-11 dull black. The female

coupling sulcus consists of a pit high below the shoulder (however

78 F CASSOLA & D. BRZOSKA

lower than in eximia), followed by a marked, straight, dorso-ventral

groove, close to the mesepimeron (with which it forms a nearly right

angle (80-100°).

Fig. 32 - Wallacedela gloriosula (W. Horn, 1914), male specimen from Bakti,

Gorontalo: a. habitus; b. aedeagus; female specimen from same locality:

c. left elytron; d. mesepisternal coupling sulcus.

While gloriosula was described from Tolitoli, based on a single

specimen collected by H. Fruhstorfer, it was curious to find it also

over 200 km E from there in the Gorontalo province. Since the

male of this species was hitherto unknown, we briefly describe it

here below.

Description of male. General characters as in female.

Elytral apex longer behind the subapical spot, slightly emarginate;

outer margin microserrulate, sutural spine short. Aedeagus similar

to that of eximia but narrower, tapered, with an elongated, ventrally

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA HO

slightly hooked, apex. Inner sac typical of genus Wallacedela (Cas-

SOLA 1991).

50. Wallacedela nishiyamai Cassola, 1991

SULAWESI TENGAH: 12 km N Kulawi on Gimpu rd (S Palu), 01°21.45-119°58.4E,

400 m, 6.V.05, F. Cassola, 5 Sd 1 £ (FCC); D. Brzoska, 6 66 4 22 (DBC). 3

km S Kulawi on Gimpu rd (S Palu), 01°27.25-119°59.0E, 620 m, 15.IV.06, F.

Cassola, 9 00 | 2 (FeO),

Specimens collected: 20.

Also of the eximia-group, W. nishiyamai can be mistaken in the

field with the sometimes syntopically co-occurring but obviously

slightly larger Thopeutica sawadar. However, the shape and inner

sac of male aedeagus (characteristic of a Wallacedela species) and

the presence of an obvious coupling sulcus in females easily help to

separate nishiyamai from sawadat. Unlike most type specimens, our

nishiyamai specimens have more or less extended rufescent elytral

apexes. In 2006, in the same site at 12 km N Kulawi, mshiyamai

was not found but Thopeutica sawadai were abundant (seasonality).

51. Wallacedela paulina n. sp. (fig. 33 a-d)

Diagnosis... This species. ditters trom, the-closely allied. W.,

nishiyamai because of the slightly larger size, the practically missing

elytral mirror in female, the similarly shaped but weaker and lower

positioned coupling mesepisternal sulci of females, and the strong

cupric reflections of pronotum (especially on front and hind lobes).

Male aedeagus is elongated, slightly inflated in the outer third,

slightly arched, with a short small hook on the ventral side.

Description. Head shiny bronze-black with green reflec-

tions in the middle of clypeus and on the sides of vertex, and stron-

ger cupric reflections on sides of clypeus, antennal plates, sides of

frons, orbital declivities and behind the eyes, as well as on genae;

glabrous, just two fine sensorial setae or setigerous punctures on

fixed loci near both eyes. Clypeus almost smooth, very fine concen-

tric striae on frons, declivities of eyes and vertex very finely striated

longitudinally, the striations becoming oblique behind the eyes and

waved on neck. Labrum testaceous, transverse, much wider than

long, feebly tridentate in the middle, with 10-12 hairs near for-

80 F CASSOLA & D. BRZOSKA

ward edge and 1-2 additional ones in the middle of disc. Mandibles

testaceous basally, rufescent apically, blackened on teeth contours.

Mouth parts testaceous, with the last joints of palpi slightly metallic

dark on the tip. Antennae as long as approximately the basal third

of the elytral length, slightly shorter in female; scape and articles

2-4 of the antennae rufescent, one single erect seta on tip of scape;

articles 5-11 dull rufescent-brown, finely and evenly pubescent, the

last 2-4 antennomeres more or less frankly black.

Fig. 33 - Wallacedela paulina n. sp., male paratype: a. habitus; b. aedeagus; female

paratype: c. left elytron; d. mesepisternal coupling sulcus.

‘Thorax: pronotum approximately as long as wide, rounded and

globose on disc, with the lateral sides slightly convergent in front,

smooth, glabrous, shiny black with green reflections on disc and

strong cupric reflections on fore and hind lobes, the hind tubercles

and on front sides of middle lobe; hind tubercles small. Epipleu-

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 81

ral rim effaced, poorly visible; proepisterna shiny black, with a few

white erect hairs near forward edge, the other sternal pieces also

black with some greenish and cupric reflections, some white recum-

bent pubescence on the ventral side of mesepimera, on coxae, the

lateral sides of sternum, and on the hind corner of metepisterna;

female mesepisternal coupling sulcus a rounded, shallow dorso-ven-

tral groove, slightly bent in the middle, well below the epipleural

line.

Elytra wider than head across eyes, with well-marked, rounded

shoulders; sutural spine very small in both sexes, elytral apex a bit

pointed in male, slightly emarginate in female. Colour wholly dull

black, usually with rufescent apical lunule; female elytral “mirror”

practically missing, consisting of slightly noticeable, fine elytral punc-

tures. Elytral markings consisting of the usual five whitish to yellow-

ish separated rounded spots: humeral (slightly polished and shiny),

subhumeral (oval and oblique, slightly pointing to the humeral dot),

middle lateral, flanked on disc by the discal spot (slightly coalescing

with each other in a few specimens), and subapical (sometimes nar-

rowly connected along the border with the rufescent apical lunule).

Epipleura narrow, testaceous-rufescent.

Underside black with some green and cupric reflections, abdom-

inal sternites 5-7 and sides of 4 rufescent, the latter one blackened

in the middle, the other visible sternites also black; some short, white

recumbent pubescence on 3" and 4 abdominal sternites. Front and

middle coxae, apex of hind coxae, trochanters and legs rufescent;

tips of “knees” briefly blackened; a few rows of white curled hairs

on femora, many spiniform hairs on tibiae and tarsi, more numerous

on the distal half of median tarsi (toilet tool).

Aedeagus elongate, slightly inflated in the outer third, slightly

arched, with a short small hook on the ventral side; inner sac of

aedeagus typical of the genus Wallacedela, devoid of any flagellum.

Length: 12-13.5 mm (without labrum).

Holotype, d, and 39 paratypes (25 dd 14 99) from SULAWESI

TENGAH: 35 km NW Mapane, Tambarana on Tinombo-Poso road,

01°1.3,.78-120°33.5F, 28 ma lOTV 06, Te Cassola, + 00.3 so

Brzoska, 22 Sé 11 9. Ten additional paratypes from a different

locality of the same province: 12 km SW Mapane on Watutau road,

01°31.28-120°37.9E, 295:1m213.1V.0h,. F.rCassola, 1. è 19. Brzoska;

82 F CASSOLA & D. BRZOSKA

8 Sd 1 2. Holotype deposited in the Museo Civico di Storia Natu-

rale “G. Doria”, Genova, Italy (MSNG); paratypes in authors’ col-

lections (FCC, DBC). Specimens collected: 50.

Etymology. This new Wallacedela species is dedicated

to first author’s wife, Paola Pasqualini Cassola, who patiently sup-

ported in many ways her husband’s lifelong study of tiger beetles

(sometimes actively cooperating in field collecting) and helped him

go three times to Sulawesi to accomplish this study.

Remarks. ‘This species, obviously belonging to the eximia

group, strongly resembles especially W. nishtyamai, however dif-

fering from it because of the slightly larger size, very weak elytral

mirror in females, the similarly shaped but less marked and lower

positioned coupling mesepisternal sulci of females, as well as by

the strong cupric reflections of the pronotum (especially in front

and hind lobes). From W. judithae it can be told apart because of

the rufescent apical lunule and the different aedeagus and coupling

sulci.

52. Wallacedela posoana n. sp. (fig. 34 a-d)

Diagnosis. A rather small Wallacedela species belonging

to the eximia-group, apparently allied to W. banggai and W. nishi-

yamai, however with stronger bluish-green reflections on head and

especially on pronotum. Labrum testaceous, elytra dull black with

the regular yellowish spots. Legs metallic black in most specimens,

sometimes more or less rufescent (probably depending on age).

Female mesepisternal coupling sulcus a poorly marked, dorso-ven-

tral, slightly bent groove with a shallow puncture in the middle.

Description. Head shining bronze-black, with blue-violet

reflections on sides of clypeus, front part of frons, antennal plates

and on genae, and some greenish metallic reflections on sides of

vertex and near the eyes; glabrous, just two fine sensorial setae

or setigerous punctures on fixed loci near both eyes. Clypeus and

frons almost smooth, declivities of eyes and sides of vertex very

finely striated longitudinally, the striations becoming a bit waved

and oblique behind on neck. Labrum testaceous, transverse, much

wider than long, feebly tridentate in the middle, with 12 hairs near

forward edge and 2-3 additional ones in the middle of disc. Man-

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 83

dibles testaceous, blackened on apical and inner teeth. Mouth parts

testaceous, with the last joints of palpi more or less metallic dark.

Antennae long, nearly reaching the midpoint of the elytra in male,

slightly shorter in female; scape and 2™ article of antennae metal-

lic violet-black, one single erect seta on tip of scape; articles 3-4

bare, bluish-green in basal half, metallic violaceous apically, with

2-3 short spiniform setae; antennomeres 5-11 dull black, finely and

evenly pubescent.

Fig. 34 - Wallacedela posoana n. sp., male paratype: a. habitus; b. aedeagus; female

paratype: c. left elytron; d. mesepisternal coupling sulcus.

Thorax: pronotum approximately as long as wide, rounded at

sides, globose on disc, smooth, glabrous, shining black with some

slight green to cupreous reflections on disc and on margins of fore

and hind lobes, more deeply bluish-violet on transverse constric-

tions; hind tubercles small. Epipleural rim effaced, poorly visible;

episterna shining black, with some green to violet reflections and

84 F. CASSOLA & D. BRZOSKA

some tuft of white decumbent hairs on their ventral sides, on coxae,

on the lateral sides of sternum, and on the hind corner of metepis-

terna; female mesepisternal coupling sulcus a marked dorso-ventral

groove, slightly bent above the middle, where there is a shallow pit.

Elytra wider than head across eyes, with well-marked, rounded

shoulders; sutural spine very small in both sexes, elytral apex slightly

pointed in male, slightly retracted in female. Colour wholly dull

black with no rufescent parts; with some green to violet reflections

near the apex; female elytral “mirror” an ill-defined, oval-shaped,

shagreened, slightly depressed, shining bluish-black area between

the subhumeral spot and the suture. Elytral markings comprising the

usual five yellowish rounded spots: humeral, subhumeral (slightly

transverse, sometimes narrowly connected with the humeral one lat-

erally), lateral middle, discal (sometimes slightly tending toward the

direction of the lateral spot), and subapical (large, roundish, some-

times prolonged toward the apex along the apical border as a rufes-

cent stripe). Epipleura more or less metallic.

Underside bluish-black with some cupreous reflections; glabrous

except for a short whitish pubescent in the middle of 3'° and 4" vis-

ible sternites; abdominal sternites mostly metallic, except sometimes

the last two and the sides of the preceding ones more or less rufes-

cent (probably depending on age). Coxae metallic bluish black, with

white pubescence at sides; trochanters rufescent; femora, tibiae and

tarsi more or less metallic black in most specimens, with a few rows

of white spiniform hairs. Some specimens have the legs more or less

testaceous-rufescent instead of metallic (probably also depending on

age).

Aedeagus straight, elongate, arched, slightly inflated in the outer

third, with a short small hook apically on the ventral side; inner sac

of aedeagus typical of the genus Wallacedela, devoid of any flagel-

lum.

Length: 10.5-12 mm (without labrum).

Holotype, d, and 96 paratypes (64 Sd 32 99) from SULAWESI

‘TENGAH: 5.2 km N Pandiri on Poso road, 20 m, half-dry creek at

01°28.25-120°48.0 E, 2.V.05, F. Cassola, 9 66 2 2°; D. Brzoska,

Mego See vid ie, Cassola 13 66 6 e. D. Brzoska,

32 6316 9°. Further 37 paratype specimens from a different local-

ity on the W side of Lake Poso: Tonusu road, 6 km S Bada road

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 85

fot: 0147951 20°32 SES 257 ny LV /0501D è Brzoskaygb Gb

L1uIN 06;0E5 Cassola pn S22 SoD! Brzeska 7 1101 OS Dhree

more specimens, non-type, from a third locality SW of the first site

[km 12.9 S Mapane on Watutau road, 01°31.15-120°37.8E, 295 m,

13.IV.06, F. Cassola, 1 6 2 22 (FCC)], which remarkably differ by

the slightly larger size and the rufescent legs and antennomeres 1-4,

are here also considered to be this species but are not included in

the type series. Holotype deposited in the Museo Civico di Storia

Naturale “G. Doria”, Genova, Italy (MSNG); paratypes in authors’

collections (FCC, DBC). Specimens collected: 136.

Etymology. The name of this additional new Wallacedela

species recalls the placement of the above localities, both of which

are fairly close to Lake Poso, the type locality being a half-dry gully

near Pandiri on the road to Poso and the second locality being just

near to the W coast of Lake Poso, in Central Sulawesi.

Remarks. This new species was found along a half-dry

sandy creek bed, some 3-4 metres deep and 2-4 metres wide, run-

ning through a fairly crowded agricultural area with some remnants

of the natural vegetation at sides (fig. 5). The new species strongly

resembles W. banggai (Cassola, 1991), described from the Luwuk

area in the eastern peninsula, which, however, is slightly smaller

in size, has basically roseate bronze instead of bluish-green reflec-

tions on head and pronotum, and has more obviously marked female

coupling sulci. The new species is also somewhat reminiscent of W.

nishiyamai, which differs by having testaceous legs and appendages,

slightly longer, bronzed cupreous to violet, pronotum, and different,

deeper female coupling sulci (CassoLa 1991).

53. Wallacedela brendelli Cassola, 1991

SULAWESI TENGAH: 10.7 km NW Sedoa on Wuasa-Palu rd, 01°18.35S-120°16.7E,

1410 m,-4,V.05, F. Cassola, 1 ® (FCC); D. Brzoska, 1 d. 1 92 (DBC), fird.

14.IV.06, F. Cassola, 1 6; D. Brzoska, 3 dd (DBC). 6.5 km NW Wuasa on Palu

rd, 01°22.2S-120°19.4E, 1175 m, 4.V.05, D. Brzoska, 1 d 1 2 (DBC).

Specimens collected: 9.

This species was described based on only three female speci-

mens from the Lore Lindu National Park in Central Sulawesi, and

due to lack of a male specimen its attribution to the genus Wallace-

dela was at first tentative (CassoLa 1991). However, this attribution

86 F. CASSOLA & D. BRZOSKA

was later confirmed (CassoLa 1996), thanks to some male specimens

from Palolo, Palu. MATALIN (1998) also recorded this species from

northern Sulawesi Selatan (Puncak Palopo), and in addition a female

non-type specimen was recorded from Sulawesi Tenggara (Gunung

Watuwila, NE Kolaka) (CassoLa 1991).

54. Wallacedela ha ffendeni n. sp. (fig. 35 a-d)

Diagnosis. A Wallacedela of the eximia group, somewhat

intermediate between this and the tambusisti group because of the

variable colour of the appendages. Head and pronotum shiny violet-

black. Elytra dull black with separate yellow spots, female elytral

mirror almost lacking, female coupling sulcus a marked dorso-ven-

tral groove, especially deep under the shoulder at the epipleuron

level. Labrum, abdominal sternites, legs and appendages metallic

violet-black to rufescent (this variation in colour of various struc-

tures may be due to the different ages of the specimens).

Description. Head shiny violet-black, with bluish-green

reflections on sides of clypeus, on sides of vertex, antennal plates

and in front part of genae; glabrous, just two fine sensorial setae or

setigerous punctures on fixed loci near both eyes. Clypeus and frons

almost smooth, declivities of eyes and sides of vertex finely striated

longitudinally, the striations becoming oblique and waved behind

on neck. Labrum metallic violet, transverse, much wider than long,

often partly rufescent, feebly tridentate in the middle, with 9-11

hairs near forward edge and 1-2 additional ones in the middle of

disc. Mandibles testaceous basally, rufescent to shiny black (with

some green reflections) in front part and on teeth. Mouth parts

rufescent to metallic dark. Antennae slender, as long as nearly to the

front third of the elytral length in male, slightly shorter in female;

antennomeres 1-4 rufescent to bluish-black, scape and articles 2-4

almost bare, one single erect seta on tip of scape; antennomeres 5-11

dull brown to black (sometimes the base of 5 antennomere also

narrowly rufescent), finely and evenly pubescent.

‘Thorax: pronotum very slightly longer than wide, moderately

globose on disc, rounded at sides, sub-parallel sided, smooth, gla-

brous, shiny black with some slight green reflections on the front

margin of the fore lobe, sometimes also on the hind lobe; hind

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 87

tubercles small. Epipleural rim effaced, episterna shiny black, gla-

brous, sometimes with a few white hairs near the front margin of

proepisterna, the ventral side of mesoepimera, on coxae, on the

lateral sides of sternum, and on the hind corner of metepisterna;

female coupling sulcus a marked dorso-ventral groove, especially

deep under the shoulder at the epipleuron level.

Fig. 35 - Wallacedela haffendeni n. sp., male paratype: a. habitus; b. aedeagus;

female paratype: c. left elytron; d. mesepisternal coupling sulcus.

Elytra wider than head across eyes, with well-marked, rounded

shoulders; sutural spine present but very small in both sexes; elytral

apex pointed in male, slightly emarginate in female, briefly metal-

lic bluish-green in both sexes. Colour wholly dull black with no

rufescent parts; female elytral “mirror” lacking, with sometimes just

minimal, poorly visible remnants of a shagreened non-shining area

88 F CASSOLA & D. BRZOSKA

between the subhumeral spot and the suture. Elytral markings com-

prising five yellowish to yellow, rounded, separate spots: humeral

(slightly polished and shiny), subhumeral (larger, oblique, almost

transverse), submarginal, discal (roundish to subtriangular, some-

times slightly pointing at the submarginal one), and subapical (large,

round, sometimes extended as a short lineole towards the suture).

Epipleura narrow, rufescent to metallic dark.

Underside more or less shiny black, the last abdominal sternites

7-4 more or less rufescent, fully glabrous with just two sensorial setae

near the middle of the hind margins of 3° and 4" sternites. Coxae,

trochanters and legs metallic black, sometimes more or less rufes-

cent; almost bare, a few rows of curled or spiniform hairs especially

on front femora and the distal half of the middle tibiae (toilet tool).

Aedeagus narrow, poorly arched and tapered, with a long straight

apex, slightly hooked ventrally; inner sac of aedeagus typical of the

genus Wallacedela, devoid of any flagellum.

Length: 11-12.2 mm (without labrum).

Holotype, d, and 31 paratypes (19 dd, 12 PY) from Goron-

TALO: E of Gorontalo, Tutulo, 00°30.9N-123°14.4E, 75 m, 6.IV.06,

F. Cassola, 8 Sé 2 22; D. Brzoska, 12 dd 10 99. Nine additional

paratypes (5 6d, 4 2) from another locality of the same province:

E of Gorontalo, Lampotoo, 008311 N8123°212.2Ey 20m, 6.1V.06;.F.

Cassola, 1 0’; D. Brzoska, 4 6¢ 4 £9. Three further paratypes from

a third locality in SULAWESI UTARA: N of Manado, 4 km N Mapolo,

Owasan R., 00°59.8N-124°31.4E, 285 m, 2.IV.06, F. Cassola, 1 ®;

D. Brzoska, 2 dd. One non-type specimen, 6, also from SULAWESI

UTARA: Molibagu road, 10.2 km N Molibagu, 00°27.1N-123°58.1E,

215 m, 4.IV.06, D. Brzoska, 1 6 (DBC). Holotype deposited in

the Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Genova, Italy

(MSNG); paratypes in authors’ collections (FCC, DBC). Specimens

collected: 45.

Etymology. This new Wallacedela species is cordially

dedicated to Andrew Haffenden (Nature Travel Specialists, South-

east Asian Natural Adventures, Helena, Alabama, USA), an Aussie

who knows this part of the world very well and set up all our local

arrangements.

Remarks. This new species, obviously another member of

the eximia group, seems to be somewhat intermediate between this

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 89

and the tambusisii groups. It can also be somewhat reminiscent of

W. paulina, which, however, differs by the strong cupric reflections

of pronotum, the frankly rufescent legs and appendages, the rufes-

cent apical lunula of the elytra and the differently shaped and posi-

tioned female coupling sulci.

55. Wallacedela storki Cassola, 1991

SuLAWESI UTARA: Dumoga Bone NP, London R. (trib. of Tumpah R.),

00°34.6N-123°54.0E, 230 m, 3-4.IV.06, F. Cassola, 5 dd (FCC); D. Brzoska, 8

66 4 2? (DBC). 1.5 km N Matayangan on Molibagu rd, 00°28.5N-123°58.3E,

225 m, 4.IV.06, D. Brzoska, 1 ¢ (DBC).

Specimens collected: 18.

This species, belonging to the tambusisti group (CassoLa 1991),

was described from the Tumpah R. banks in the Dumoga-Bone

National Park (CassoLa 1991). We found it in the London R., a tribu-

tary of Tumpah R.. It is well characterised by the black body colour

(head and pronotum shiny, elytra dull), the black labrum (with green

reflections and an obvious carina in front), the black appendages, the

lack of female elytral mirror, and the female coupling sulcus consist-

ing in a small pit in the extreme upper corner of mesepisternum.

One specimen was also found outside the Park in the Molibagu rd.

56. Wallacedela sabiri n. sp. (fig. 36 a-d)

Diagnosis. A Wallacedela of the tambusisi group, with

labrum, legs and appendages metallic black. Elytra dull black, with

no female elytral mirror. Elytral apex distinctly emarginated in

female, with a short but rather strong sutural spine; right-angled,

even very slightly emarginated in male, with almost no sutural

spine. Female mesepisternal coupling sulcus a deep pit under the

shoulder at the epipleuron level. Male aedeagus elongate, straight,

poorly enlarged apically, ventrally bent at apex, button-ended, the

button being a small ventral hook. |

Description. Head violet black, with green reflections on

sides of clypeus, the orbital plates, the front sides of vertex, behind

the eyes and on genae; glabrous, just two fine sensorial setae or

setigerous punctures on fixed loci near both eyes. Clypeus smooth,

90 F CASSOLA & D. BRZOSKA

frons very finely striated concentrically, vertex and orbital declivities

with longitudinal fine striae which become oblique and a bit waved

behind on neck. Labrum transverse, much wider than long, violet

black metallic with strong green reflections; feebly tridentate in the

middle, with 11-12 hairs near forward edge and 2-3 additional ones

in the middle of disc. Mandibles testaceous basally (up to the level

of the second inner tooth), then black in front and on teeth, with

some greenish reflections and with a rufescent hue on teeth. Palpi

discolorous, the labial ones testaceous with the last joint metallic

black, maxillary palpi more or less metallic dark. Antennae as long as

approximately to the fore third of the elytral length in male, slightly

shorter in female; scape and antennomeres 2-4 metallic violet-black

with greenish reflections, glabrous, one single erect seta on tip of

scape; antennomeres 5-11 dull black, finely and evenly pubescent.

Fig. 36 - Wallacedela sabiri n. sp., male paratype: a. habitus; b. aedeagus; female

paratype: c. left elytron; d. mesepisternal coupling sulcus.

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 91

‘Thorax: pronotum approximately as long as wide, or slightly

longer than wide, parallel-sided, slightly rounded at sides, smooth,

glabrous, shiny black with green reflections on sides of disc and on

fore and hind lobes; hind tubercles small. Epipleural rim effaced,

poorly visible; episterna shiny black; some white pubescence on their

ventral half, on lateral sides of sternum, and on the hind corner

of metepisterna. Female mesepisternal coupling sulcus a deep pit

under the shoulder at the epipleuron level, much lower than in W.

storki but distinctly higher than in W. Ralisi, followed by a slight,

dorso-ventral, rounded groove.

Elytra dull black, wider than head across eyes, with well-marked

shoulders; elytral apex distinctly emarginated in female, with a short

but rather sharp sutural spine, right-angled in male, even very

slightly emarginated, with almost no sutural spine; female elytral

mirror lacking. Colour dull black with some green to cupric reflec-

tions near the apex; no female elytral mirror. Elytral markings com-

prising the usual five yellowish rounded, separate spots: humeral

spot (polished, more yellow), subhumeral (larger, oval-shaped,

more transverse, a bit pointing laterally towards the humeral spot),

submarginal (large, suntriangular internally), discal (small, round-

ish, slightly behind the submarginal spot and between this and the

suture), and subapical (large, roundish). Epipleura narrow, briefly

subrufescent to metallic dark.

Underside and abdominal sternites black, the last sternite a

bit rufescent apically; glabrous except for a short white recumbent

pubescent on sternites 3-5. Coxae metallic black to green, with white

recumbent hairs; trochanters dark rufous to pitchy black; legs metal-

lic black with green reflections especially on basal half of femora,

with a few rows of white spiniform hairs.

Male aedeagus elongate, almost straight, poorly enlarged api-

cally, ventrally bent at apex, button-ended, the button being a small

ventral hook; inner sac of aedeagus typical of the genus Wallacedela,

devoid of any flagellum.

Length: 12.5-14 mm (without labrum).

Holotype, d, and 5 paratypes (2 dd, 3 99) from SULAWESI

TENGAH: NW side of Lake Poso, 10.4 km W Tonusu on Bada

‘oad; 04°47 88 -120°29:6 Ei 11025. ad2.1V 06) F; Cassola 2-0 dD!

Brzoska, 1 6 3 929. Two more paratypes (69) from two nearby

92 F CASSOLA & D. BRZOSKA

localities of the very same area: 7.2 km W Tonusu on Bada road,

01°47.5S-120°30.2E, 955 m, 12.IV.06, D. Brzoska, 1 6; 6.9 km W

‘Tonusu on Bada road, 01°47.35S-120°30.1E, 1200 m, 12.IV.06, F.

Cassola, 1 &. Holotype deposited in the Museo Civico di Storia

Naturale “G. Doria”, Genova, Italy (MSNG); paratypes in authors’

collections (FCC, DBC). Specimens collected: 8.

Etymology. This new Wallacedela species is cordially

dedicated to Sabir Dolo (Makassar, Sulawesi), who was our clever

and co-operative driver during our trips.

Remarks. ‘This interesting new species was found in Central

Sulawesi, in the same area as fourteen other tiger beetle species (see

below). Females somewhat resemble Th. toraja, but the occurrence of

coupling sulci and other characters easily help to separate them from

it. It is also very similar to W. tambusisti (unfortunately known from

the holotype male only), but the elytral markings and the differently

shaped aedeagus clearly indicate that W. sabiri is a different species.

57. Wallacedela basidondo n. sp. (fig. 37 a-d)

Diagnosis. A Wallacedela of the tambusisti group, similar to

storki and gloriosula, but with labrum, antennomeres 1-4, abdominal

sternites (except the last two), legs and appendages metallic black

with sometimes some slight green reflections; elytra dull black with

yellowish separate spots; aedeagus narrow, almost straight, button-

ended, with a very small apical hook ventrally. No female elytral

mirror; female coupling sulcus a marked dorso-ventral deep groove,

much deeper below the shoulder. No female elytral mirror; female

coupling sulcus a shallow sinuated groove, deeper below the shoul-

der. One female specimen differs from the others because it has the

labrum, antennomeres 1-4, tibiae and tarsi, as well as the elytral

apex partially rufescent.

Description. Head shiny black, with slight green to cupric

reflections on the lateral sides of clypeus and briefly on front sides

of vertex; glabrous, just two fine sensorial setae or setigerous punc-

tures on fixed loci near both eyes. Clypeus and frons almost smooth,

vertex and orbital declivities with fine longitudinal striae, the stria-

tions becoming oblique and waved behind on neck. Labrum violet

to cupric metallic, with some green areas near the base and on front

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 93

edge; much wider than long, feebly tridentate in the middle, with 9-11

hairs or setigerous punctures near forward edge and 1-2 additional

ones in the middle of disc. Mandibles testaceous basally, blackened in

front and on teeth. Palpi testaceous to rufescent, with the last joints

more or less metallic green. Antennae reaching the first quarter of

the elytral length in male, slightly shorter in female; scape and 2th

article of antennae metallic violet with green and cupric reflections,

one single erect seta on tip of scape; articles 3-4 bare, mostly metal-

lic violet; antennomeres 5-11 dull black, finely and evenly pubescent.

Fig. 37 - Wallacedela basidondo n. sp., male paratype: a. habitus; b. aedeagus;

female paratype: c. left elytron; d. mesepisternal coupling sulcus.

Thorax: pronotum slightly longer than wide, moderately glo-

bose above, subparallel-sided, smooth, fully glabrous, shiny black

with cupric to greenish reflections on the front and hind lobes and

sometimes on disc; hind tubercles small. Epipleural rim effaced,

94 F CASSOLA & D. BRZOSKA

not visible; episterna shiny black, with some green to violet reflec-

tions and Just a few white hairs on the front margin of proepisterna,

mesepimera, coxae, the lateral sides of sternum, and the hind corner

of metepisterna; female coupling sulcus a marked dorso-ventral add

groove, much deeper below the shoulder.

Elytra wider than head across eyes, with well-marked, rounded

shoulders; apex elongate and acute in male, slightly emarginate in

female, with a very small sutural spine in both sexes. Colour wholly

dull black with some metallic green briefly at the apex, no rufescent

parts in all the type specimens; female elytral mirror almost lacking.

Elytral markings consisting of five, yellowish to yellow, separate,

rounded spots: humeral (usually slightly polished), subhumeral (large,

oblique to transverse), submarginal (roundish to subtriangular in

shape), discal (slightly behind the submarginal one between it and the

suture), and subapical (large, roundish). One female non-type speci-

men from the type locality has the labrum, the antennae, the apex

of elytra and most abdominal sternites more or less rufescent. Epi-

pleura narrow, metallic black, briefly here and there slight rufescent.

Underside almost glabrous as in storki, just a few hairs on the

rear part of metepisternon and on the sides of hind coxae; abdomi-

nal sternites pitchy black except for the last two segments which are

more or less rufescent, glabrous with just two sensorial setae near

the hind margins of 3", 4 and 5" sternites. Coxae shiny black with

some cupric reflections, with white recumbent pubescence; trochant-

ers rufescent; femora, tibiae and tarsi violet-black, with a few rows

of white curled or spiniform hairs, especially dense on the outer half

of tibiae (toilet tool).

Aedeagus narrow, elongate, poorly arched, almost straight, with

a very small hook ventrally; inner sac typical of the genus Wallace-

dela, devoid of any flagellum.

Length: 12-13.2 mm (without labrum).

Holotype, d, and 10 paratypes from SULAWESI TENGAH: SW

of Tolitoli, 5.8 km S of “km 4-Basidondo”, 00°42.5N-120°37.5E,

136) na 20 3IVE06, Bassola, FF Col 2s DinBreoskay CEE TL,

One additional paratype, 9, from the same area: 2.5 km S of “km

4-Basidondo”, 00°43.3N-120°37.0E, 100 m, 9.IV.06, D. Brzoska, 1

2. One non-type specimen, 9, with same label data as the holotype

and having partly rufescent labrum, antennae and elytral apex, in

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 95

DBC. Holotype deposited in the Museo Civico di Storia Naturale

“G. Doria”, Genova, Italy (MSNG); paratypes in authors’ collec-

tions (FCC; DBC). Specimens” collected 13:

Etymology. ‘The name of this new Wallacedela species

comes from the locality (“Basidondo”) where it was found.

Remarks. ‘This new species was found along the road going

from the Tolitoli coastal area south to the Tomini Bay, where we

rather expected to find W. gloriosula (which, instead, was found in

the Gorontalo province). W. basidondo is obviously a closer rela-

tive of W. storki (known from the Dumoga-Bone National Park

area), and it may be considered, because of the metallic labrum,

legs and appendages, a member of the tambusisti group (CASSOLA

1991). However, one female non-type specimen at least exhibits par-

tially rufescent labrum, elytral apex, legs and antennae, thus show-

ing that some individuals (possibly depending on age) may well

have rufescent body parts. From W. sabiri it differs because of the

longer elytra, the different and narrower aedeagus and the differ-

ently shaped coupling sulci.

58. Wallacedela kalisi Cassola, 1991

SULAWESI SELATAN: Bulu Dua (E Tanete), Siri R., 04°30.35-119°47.2E, 700 m,

22.1V.05, D. Brzoska, 2 66 1 Q (DBC), 2 dé (FCC). Bullu Dua, Waeturunge

R., 04°30.6S-119°47.9E, 675 m, 14.III.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC). Gowa,

Bontotene (nr Molino), Manappa R., 05°16.55-119°51.8E, 850 m, 11.III.07,

D. Brzoska, 1 & (FCC), 3 66 2 22 (DBC). 28 km N Bantaeng, Bunginer,

05°23:7:61120%01,7E:0820 my £2.1H.07, Di. Breoskar be: Se SD Be) Kappo

Lambang, Balang Kaliki R., 05°23.9S-119°53.4E, 1150 m, 13.III.07, F. Cassola,

14 3 92(ECC): Di. Brzoska, 8. 60.9 22 (DBC),

Specimens collected: 37.

A member of the tambusisii-group of species, with labrum and

appendages dark bronze metallic with violaceous to greenish reflec-

tions, W. kalisi was described from the Mt. Lompobattang area

in southern Sulawesi Selatan. Therefore, it was interesting to find

it in a more northern locality (Bulu Dua), from which, however,

it was recently recorded also by SawaDA & WIESNER (2000). Our

specimens were caught here while flying from rock to rock in the

middle of a small stream with remnants of forest habitat, and they

all have metallic cupreous labrum, strong green reflections at sides

of clypeus and fully dull black elytra with no rufescent areas at all;

96 F CASSOLA & D. BRZOSKA

the femora are lighter than the other leg segments, even sometimes

brownish-rufescent except on “knees” (which are narrowly black),

similar to two type specimens in FCC.

59. Wallacedela hirofumii Cassola, 1991

SULAWESI Barat: 12.8 km N Mamasa on Toraja rd, 02°55.35S-119°27.0E, 1370 m,

17.111.07, D. Brzoska, 2 66 7 22 (DBC). 14 km NE Mamasa on Toraja rd,

02°55,5-119°27 5h, 1430127105, EF Cassola, 2 1 2 (FCC); D. Brzoska,

8 6364 22 (DBC). Ibid., 17.11.07, F. Cassola, 5 Sd 1 2 (FCC); D. Brzoska, 26

dé 23 22 (DBC). 23.9 km N Polewali on Mamasa rd, 03°18.9S-119°22.3E, 877

m, 26.IV.05, D. Brzoska, 2 66 (DBC). Ibid., 16.III. 07, F. Cassola, 2 dd (FCC);

D. Brzoska, 6 6¢ (DBC). Ibid., 20.III.07, D. Brzoska, 1 6 (DBC).

SULAWESI SELATAN: Torajaland, 10.7 km N Rantepao, 02°55.45-119°50.8E, 1270 m,

22.111.07, D. Brzoska, 14 6¢ 3 92 (DBC). Torajaland, 9.5 km N Rantepao,

02755. 85-1 19° ste 1140 ne a 2 NO, TAC asso io 2°22 -CPeCC) DI

Brzoska, 15 dé 5 92 (DBC). Torajaland, 19 km E Rantepao on Palopo rd,

02°56.3S-120°01.8E, 565 m, 28.IV.05, D. Brzoska, 5 dd 4 22 (DBC).

Specimens collected: 139.

This large, beautiful Wallacedela species, of the gloriosa-group,

was known to occur only in Sulawesi Selatan and Sulawesi ‘Tengah,

and is new to Sulawesi Barat. Most hirofumit specimens are blue-

violet in colour, thus being quite conspicuous when sitting on leaves

and on rocks in the middle of streams, but since they are also rapid

strong fliers they are quite difficult to collect. Some specimens are

more golden-green than blue-violet in colour, thus much resembling

the following species. New to Sulawesi Barat.

60. Wallacedela curvipenis Cassola & Wiesner, 2001

SULAWESI TENGAH: 10.7 km NW Sedoa on Wuasa-Palu rd, 01°18.3S-120°16.7E,

140m, 405) Dr Bizoska, 1 2 DBC) bia 014.1V!06, F. Cassola, 1 G 1 9

(PCO).D. Brzoska, diguiia? (DBE).

SULAWESI Barat: 14 km NE Mamasa on Toraja rd, 02°55.5S-119°27.5E, 1430 m,

27 1VO5,er, Cassola, 1.6 ECC); D, Bizoska; 3: ‘60 (DBC). fbid.,; 17 AIL.07, E

Cassola, 1 2 (FCC); D. Brzoska, 3 66 4 2° (DBC).

Specimens collected: 17.

This species was described based on a single male specimen,

from Karum-Ganga in the Torajaland (CassoLa & WIESNER 2001).

We also managed to find females, which allow us to describe the

opposite sex here below. W. curvipenis sometimes syntopically

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA OF

occurs with W. hirofumi and resembles it very much in the field.

Despite this resemblance, in the laboratory the completely different

shape of male aedeagus definitely leads to an easy separation of the

two species. In the field the different body colour (with the golden

green elytral side margins) may help to distinguish the species. New

to Sulawesi Tengah and S. Barat.

Description of the female. General characters

as in male. Head and pronotum with strong golden-green reflec-

tions; elytra dull black with the side margins and the suture shiny

golden green. Elytral markings yellowish, roundish, separated, the

subhumeral one being narrower, elongate, almost transverse, acutely

pointing laterally to the humeral spot. No elytral mirrors. Coupling

sulci also lacking, consisting just in a slight poorly appreciable subsid-

ence in the upper part of mesepisterna near the rim of mesepimera.

61. Wallacedela glorioparadoxa (W. Horn, 1914)

SULAWESI TENGAH: NW side of Lake Poso, 10.4 km W Tonusu on Bada rd,

01°47 85-120°29-6E,, 1125)m, 12.1V.06, D. Brzoska,, 162 GD BOC).

Specimens collected: 1.

This beautiful species was first described reportedly from Toli-

toli, based on a single specimen which was erroneously considered

to be a male (Horn 1914), and it was later recorded from the Palu

and Lore Lindu areas in Central Sulawesi (CassoLa 1991), as well

as from Batas and Bantimurung in Sulawesi Selatan (CassoLa 1996,

MATALIN 1998). The single recorded specimen, from near Tonusu,

was luckily seen and collected while it was resting on the lower side

of a large leaf overhanging a stream. As we have seen fairly large

numbers of this species taken by local collectors, who usually do

much of their collecting at night with lights, it is quite possible that

this species is mostly nocturnal, which may well explain why we

didn’t find it more often.

62. Cylindera (Ifasina) viduata (Fabricius, 1801)

SULAWESI SELATAN: NE Rappang, Malino, 03°43.15-119°48.2E, 145 m, 23.IV.05,

D. Brzoska, 3 6d 2 22 (DBC).

Specimens collected: 5.

A common widespread species, known to inhabit almost the

whole Oriental region from India to China, SE Asia, the Sunda

98 F CASSOLA & D. BRZOSKA

Islands, the Philippines, Sulawesi, eastwards up to New Guinea

(CassoLa 1987a, 1991). For a long time recorded in the entomo-

logical literature under the junior name of triguttata Herbst, 1806, it

was first given its original name and credited again to Fabricius by

ACCIAVATTI & PEARSON (1989). This species was only found in one

locality, along a village path in an open meadow.

63. Cylindera (Ifasina) craspedota (Schaum, 1863)

SULAWESI UTaRA: Mokobang (N Lake Mooat), 00°50.4N-124°26.2E, 1010 m,

2.IV.06, D.. Brzoska, LS 1. L'(DBC).

SULAWESI BARAT: 31.4 km N Polewali on Mamasa rd, nr Masawa, 03°17.25-119°22.0E,

995.in, 26.1 V 05, E) Cassola. 5° 6G.) DD Brzoskag MS 2°22 (PBC), ford., 167111.07,

D. Brzoska, 1 £ (DBC). 37 km N Polewali on Mamasa rd, 03°15.4S-119°20.6E,

885 m; 26.1V.05, F. Cassola, 1 oo) (PCC! D.-Bizeska, 2 92 (DBC). Env. of

Mamasa on Toraja rd, 02°55.5S-119°27.1E, 1425 m, 27.IV.05, F. Cassola, 1 d

19 (FCC); Dv Brzoska, 2 dé (DBC).

SULAWESI SELATAN: Torajaland, 28 km E Rantepao on Palopo rd, 02°57.35-120°04.2E,

KI2:0 ma 2441405, P Cassola 0° od dd LO (FCC): D. Brzoska, 12 dé 13 29

(DBC). Torajaland, 19.5 km E Rantepao on Palopo rd, 02°56.35-120°01.8E, 565

m, 25.1V.05, D. Brzoska, 2 66 (DBC).

Specimens collected: 63.

This species was described from Sulawesi [“Habitat in insula

Celebes”] (ScHauM 1863), but it was also recorded from Borneo by

MouLTOoN (1910). However the latter record (often reported in later

literature: WIESNER 1992) would need to be verified by recently col-

lected, well labelled material. If it is confirmed, C. craspedota would

surprisingly turn out to be one of the very few tiger beetle species

inhabiting both sides of the Makassar Strait and the Wallace Line.

This species is especially remarkable by its unusual habitat and

behaviour, as the specimens were found on subvertical to vertical

roadcuts and embankments (fig. 4) where they stay almost motion-

less, apparently being very poor fliers. New to Sulawesi Barat.

64. Cylindera (Ifasina) discreta discreta (Schaum, 1863)

SULAWESI UTARA: Bengkol (N Manado), Kima Atas R., 01°34.1N-124°53.5E, 120 m,

28.111.06, F. Cassola, 2 gd (FCC); D. Brzoska, 7 Sé 13 22 (DBC). E Tomohon,

O27 ON 124 30 5E. 700- pa, 31,147.06. D. Bizoska, 5.dc6 2 2° (DBC). NE

Tondano on Airmaididi rd, 01°19.8N-124°55.5E, 680 m, 30.III.06, D. Brzoska,

2 363 (DBC). Rumoong Atas (W Kawangkoan), Tuunan R., 01°13.6N-124°44.3E,

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 99

550 m, 1.IV:06,.D. Brzoska, 2. 22: (DBC). Kiawa JI, Ranowanko, R.,

01°12.7N-124°47.4E, 675 m, 31.III.06, D. Brzoska, 1 6 (DBC). SW Amurang,

01°10.3N-124°25.7E, 50 m, 1.IV.06, D. Brzoska, 1 6 2 22 (DBC). San Dangan nr

Kakas (SW Lake Tondano), 01°09.7N-124°53.3E, 720 m, 30.III.06, F. Cassola,

1 2 (FCC); D. Brzoska, 2 dé (DBC). Dumoga-Bone NP, London R. (trib. of

Tumpah R.), 00°34.6N-123°54.0E, 230 m, 4.IV.06, D. Brzoska, 1 6 (DBC). 8.9

km N Molibagu, 00°26.6N-123°58.2E, 210 m, 5.IV.06, D. Brzoska, 1f (DBC).

GORONTALO: Bakti (W Isimu), Kurakura R., 00°38.3N-122°45.8E, 80 m, 7.IV.06, F.

Cassola, 2 Sd 2 2° (FCC). Bakti (W Isimu), Kurakura R., 00°38.2N-122°45.9E,

80 m, 7.IV.06, D. Brzoska, 3 6d 1 2 (DBC). Ulawa (N Marisa), Tolodayuno R.,

00°32.3N-121°582E,'50' m, 7.1V106,. Fi°Cassolar 7 do 2°22 4P CC). DB? Brzoska,

20 66 12 22 (DBC). Tutulo (E Gorontalo), 00°30.9N-123°14.4E, 75 m, 6.IV.06,

F. Cassola, 2 dd 2 22 (FCC); D. Brzoska, 2 dé (DBC).

SULAWESI ‘TENGAH: 5.8 km S of “km 4-Basidondo” (SW Tolitoli),

00°42.5N-120°37.5E, 136 m, 9.IV.06, D. Brzoska, 1 2 (DBC). Ongka (W

Moutong), 01°29.2N-120°48.8E, 70 m, 8.IV.06, D. Brzoska, 1 ¢6 1 £ (DBC).

35 km NW Mapane, Tambarana on Tinombo-Poso rd, 01°13.7S-120°33.5E, 28

m, 10.IV.06, F. Cassola, 2 £ (FCC). 3 km S Kulawi on Gimpu rd (S Palu),

01°27.2S-119°59.0E,.620.m, 6.V.05,D. Brzoska, 1.6 1° (DBC). Jbcd.,. L5.1V.06,

F. Cassola, 1 6 (FCC), 5.2 km "N° Pandirt om “Poso rd, 09 2536-120 45.5,

20 m; 2:V.05, F. Cassolay '2(F CC)? Di Braoskas 9 (OMR (BBC). iid,

11.IV:06, F. Cassola,, 110.1. 2 (FCO); Di -Brzoska, 9 1901.2: (DBO).

SULAWESI BARAT: 37 km N Polewali on Mamasa rd, 03°15.35-119°20.6E, 885 m,

26.1V.05, F. Cassola, 1 6 4 22 (FCC); D. Brzoska, 8 667 22 (DBC). 36.6 km

N Polewali on Mamasa rd, 03°15.45-119°20.6E, 865 m, 26.IV.05, D. Brzoska, 3

36365 22 (DBC). NE Polewali, 03°15.9S-119°14.7E, 335m, 19.III.07, D. Brzoska,

5 662 22 (DBC). Lemogamba (NE Polewali), Salindu R., 03°21.4S-119°17.3E,

32m,49:11107; 1D. Brzoska, di. 9 (DBE).

SULAWESI SELATAN: 30 km W Soroako, 02°35.25-121°18.6E, 500 m, 23.III.07, F.

Cassola, 1 6 (FCC). Bakaru Dam rd (E Polewali), km 2, 03°26.95-119°35.3E,

650m, 20.III.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC). 53 km NE Anabanua, 1 km N

Siwa, 03°41.9S-120°24.6E, 25 m, 29.IV.05, D. Brzoska, 1 6 2 92 (DBC).

2.8 km E Anabanua, half-dry creek, 03°56.9S-120°05.4E, 80 m, 15.III.07, F.

Cassola, 1 6 2 22 (FCC); D. Brzoska, 1 6 4 22 (DBC). Watu (E Tanete),

Gellenge R., 04°30.3S-119°44.0E, 125 m, 22.IV.05, D. Brzoska, 1 d (DBC).

Jupang nr Soppeng, Pising R., 04°31.55-119°52.1E, 200 m, 22.1V.05, F.

Cassola, 3 Sd 2 9? (FCC); D. Brzoska, 1 2 (DBC). Bantimurung (E Maros),

05°01,15-119°40.7E, 35 m, 21.IV.05, D. Brzoska, 6 dé 1 2 (DBC). 20 km E

Maros, 05°03.2S-119°43.4E, 165 m, 21.IV.05, F. Cassola, 2 dd 2 22 (FCC);

D. Brzoska, 7 66 8 22 (DBC). Bonto Jai Desa, Bori Sallo Kelamatan Parang

Loe, Kabudaten Gowa, Rakiekang R., 140 m, 05°15.15-119°40.8E, 18.IV.05,

F. Cassola, 1 6 (FCC); D. Brzoska, 2 66 1 2 (DBC). Malalang (50 km E

Makassar), 05°16.2S-119°43.8E, 220 m, 18.IV.05, D. Brzoska 2 dd (DBC).

Malino on Majannang rd, 05°15.75S-119°50.8E, 245 m, landslide, 19.IV.05,

F. Cassola, 1 gd (FCC); D. Brzoska, 3 dd 1 2 (DBC). Bontoloe, Salampaeng

R., 05°23.3S-119°50.5E, 890m, 13.III.07, D. Brzoska, 1 6 (DBC). 81 km E

Makassar on Sapaya rd, 05°23.4S-119°50.5E, 920 m, 20.IV.05, D. Brzoska, 4

335 22 (DBC). Gunung Lompobatang, Loka R., 05°29.85S-119°55.4E, 485 m,

20.IV.05, F. Cassola, 10 665 29 (FCC); D. Brzoska, 6 dd 10 22 (DBC).

100 FE CASSOLA & D. BRZOSKA

SULAWESI TENGGARA: 5 km SE Asera (N Kendari), 03°34.05-122°08.1E, 42m,

29.III.07, D. Brzoska, 2 dd 2 ££ (DBC). 11 km SE of Asera (N Kendari),

03°34.7S-122°09.2E, 210 m, 30.III.07, F. Cassola, 2 22 (FCC). N Wawolobi,

vince. Asolu, 03°38.9S-121°52.4E, 120m, 27.III.07, D. Brzoska, 1 2 (DBC).

Maroso-Anging R., 03°39.6S-121°02.7E, 24m, 25.III.07, D. Brzoska, 2 6d

(DBC). 19.5 km S Sawa (N Kendari), 03°53.4S-122°22.3E, 16 m, 28.III.07,

F. Cassola, 2 6d (FCC); D. Brzoska, 5 dd 5 22 (DBC). 43 km W Kendari,

O38 S805 22256285 22407 DD, Brzoska, 2 66 2,22 (DBC). 7.5 km

E Kolaka on Kendari rd, 04°03.6S-121°42.0E, 80m, 26.III.07, D. Brzoska, 1

Sd (DBC). Amowito, Siama (nr Kendari airport), 04°06.0S-122°22.8E, 155 m,

31.111:07,, E. Cassola, 1 -¢ (FCC), doid., 101V:07, D. Brzoska, 5 der 2 (DBC).

Buton I., 0.5 km N Babau, 05°26.7S-122°38.9E, 40m, 2.1V.07, D. Brzoska, 1 @

1 2 (DBC). Buton I., S Waondo Wolio, 05°10.8S-122°52.3E, 310m, 3.IV.07, D.

Brzoska, 2 6d 1 2, (DBC).

Specimens collected: 309.

C. discreta constitutes a polytypic complex, consisting of several

species or so-called “subspecies” (most of which proved to be sepa-

rate valid species), from various parts of its enormous geographi-

cal range: froggatti Macleay, 1887 (CassoLa 1987a), spinosa W.

Horn, 1905 (BROUERIUS VAN NIDEK 1968), reductula W. Horn, 1915

(ACCIAVATTI & PEARSON 1989), salomonica Cassola, 1987 (CASSOLA

1987b), takahashu Cassola & Satò, 2004 (CassoLa & SATO 2004).

As it was first described from Sulawesi [“Habitat in insula Celebes

(Menado)”: ScHAUM 1863], all the collected specimens mentioned

above clearly are the true discreta, which unlike other forms lacks

any apical lunule on the elytra. The species was found in a wide

variety of habitats, from river sandbars to forest streams and upland

trails. New to Gorontalo and Sulawesi Barat.

65. Myriochila (Myriochila) specularis brevipennis (W. Horn,

1897)

SULAWESI SELATAN: 53 km NE Anabanua, 1 km N Siwa, 03°41.9S-120°24.6E, 30 m,

29:1V 205, FE. Cassola, 1 2 (ECO); D. Brizoska, li é (DBC).

Specimens collected: 2.

This species was first described from southern China by CHE-

VROLAT (1845), under the name of speculifera, but it was later given

by CHAUDOIR (1865) the name of specularis because Chevrolat’s

name was preoccupied by a South American species which in pres-

ent-day taxonomy belongs to a far distant genus (Pentacomia Bates,

1872) belonging to a different Cicindeline subtribe (RIVALIER 1971).

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 101

According to the ICZN (1999), specularis, not speculifera (CASSOLA

1991), should be retained as the valid name for the species. Most

Myriochila species are strictly limicolous, and as a matter of fact

the only two specimens we collected were found near a temporary

muddy puddle in a gravel quarry.

66. Myriochila (Myriochila) sinica (Fleutiaux, 1889) (fig. 38 a)

SULAWESI TENGGARA: 4 km W Koeono, 04°26.75S-122°20.5E, 22m, 7.IV.07, D.

Brzoska,!2 GS (FCC) 6560 2°22 MOBO):

Specimens collected: 10.

This small species, known to occur in continental South-East Asia

(from Myanmar to Vietnam) as well as in Java (WIESNER 1992), is

reported from Sulawesi for the first time. A very wary species, it was

found in open areas of a tall grass pasture away from standing water.

Unlike most other Myriochila species, it may not be totally limicolous.

67. Enantiola denticollis (W. Horn, 1895) (fig. 38 b-c)

SULAWESI TENGGARA: Teluk Lopuko (S Kendari), 04°00.15-122°37.5E, mangrove

mudflats, sea level, 31.I1II.07, D. Brzoska, 1 6 (DBC).

Specimens collected: 1.

This species, mainly distributed in New Guinea and Moluc-

cas (Aru Is., Ceram), was first recorded from Sulawesi (Sulawesi

Tengah) by CassoLa (1991). It is very similar to the following spe-

cies, but the very different shape of male aedeagus and the different

location of the female mesepisternal coupling sulcus make it quite

easy to distinguish from the following species (CassoLa 1991). New

to Sulawesi ‘Tenggara.

68. Enantiola wallacei (Bates, 1874) (fig. 38 d)

SULAWESI UTARA: Tonkenia (N Menado), 01°34.2N-124°48.4E, 1 m, mangrove

mudflats, 28.111.06, D. Brzoska, 2 dd 2 22 (DBC).

SULAWESI TENGAH: 6.5 km W Poso, Tomini Bay, mangrove beach, 01°24.25-120°42.8E,

sea level, 3.V.05, F. Cassola, 1 9 (FCC); D. Brzoska, 2 dd 1 2 (DBC). Jbid.,

13.1V.06, F.. Cassola, 4 Sd 3 29 (FCC); D. Brzoska, 1 d 1 9 (DBC).

Specimens collected: 17.

ALLOYS F CASSOLA & D. BRZOSKA

‘This species, a Sulawesi endemic, is to be found on sandy sea-

beaches among the mangroves. We found it in two localities only.

The shape of the apex of aedeagus clearly separates it from the few

other congeneric species, one of which [F. denticollis (W. Horn,

1895)], from New Guinea and Moluccas, is also known to occur in

Sulawesi (CassoLa 1991) (see above).

Fig. 38 - Myriochila (Myriochila) sinica (Fleutiaux, 1889), male specimen from 4

km W Koeono, Sulawesi Tenggara: a. habitus. Enantiola denticollis (W.

Horn, 1895), male specimen from Teluk Lopuko, Sulawesi Tenggara:

b. habitus; c. aedeagus. Enantiola wallacei (Bates, 1874), male specimen

from 6.5 km W of Poso, Sulawesi Tengah: d. aedeagus.

DISCUSSION

The Sulawesi tiger beetle fauna presently includes 116 spe-

cies, 68 of which (well over half the fauna) were collected during

our survey. There are a number of reasons that may explain why

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 103

other forms were not collected: seasonality (all field work was done

during the months of March, April and May, and some species may

have other seasonal patterns); time of day (we collected only during

daylight hours and would have missed primarily nocturnal species);

area covered (although we visited all six provinces there are still

many areas that were not surveyed); degraded habitats (we collected

along roads where habitats tend to be more degraded); microhabitats

(various habitats were surveyed, but we may have overlooked very

specific microhabitats); extinction (with the rapid removal of trees

in many areas, especially along the critical stream habitats, some

species may have already become extinct or very rare).

However, a few sites and areas proved to be especially reward-

ing, the best ones probably being the following ones:

1) Sulawesi Barat: stream at 23.9 km N of Polewali on the

Mamasa road (03°18.95-119°22.3E, elevation 877 m): sixteen species

were found in less than a 0.5 km section of the stream [Oxygoniola

chamaeleon, Therates fasciatus, Therates wiesneri, Therates latreillez,

Therates payem, Therates punctatoviridis, Calomera decemguttata,

Thopeutica (Thopeutica) diana, Thopeutica (Thopeutica) vantoli,

Thopeutica (Thopeutica) subaurothoracica, Thopeutica (Thopeutica)

labrosetosa, Thopeutica (Pseudotherates) alexanderriedeli, Wallacedela

duffelsi, Wallacedela krikkeni, Wallacedela kobayashu, Wallacedela

hirofumii, this reckoning not including the common and widespread

Therates labiatus that wasn’t collected here]. ‘This high number of

syntopically living tiger beetle species probably represents an out-

standing world record. Moreover, in other spots on the same road

from Polewali to Mamasa, six more species [Dilatotarsa patricia,

Hipparidium heros, Calomera funerea multinotata, Calomera mamasa,

Cylindera (Ifasina) craspedota, Cylindera (Ifasina) discreta| were

collected.

2) Sulawesi Tengah: NW side of Lake Poso, environs of Tonusu

and Bada road (several spots): fourteen species [Oxygoniola chamae-

leon, Therates fasciatus, Therates bipunctatus, Therates latreillet, The-

rates pseudobipunctatus, Therates payeni, Therates labiatus, Thopeutica

(Thopeutica) toraja, Thopeutica (Thopeutica) stenodera, Thopeutica

(Pseudotherates) apiceflava, Wallacedela horiîi, Wallacedela posoana,

Wallacedela sabiri, Wallacedela glorioparadoxa| Moreover, to this

number it can be added one further species, Thopeutica (Pseudo-

104 F CASSOLA & D. BRZOSKA

therates) gerstmeteri (WERNER & WIESNER 1997, 1999), whose type

locality is included in this area but which was not found by us.

3) Sulawesi Tengah: S of Palu, Gimpu area (from N of Kulawi

to 6 km S of Gimpu, several spots): fourteen species |Therates fa-

sciatus, Therates wiesneri, Therates paveni, Therates labiatus, Calo-

mera funerea multinotata, Calomera decemguttata, Thopeutica

(Thopeutica) sawadai, Thopeutica (Thopeutica) stenodera, Thopeu-

tica (Thopeutica) subaurothoracica, Wallacedela duffelsi, Wallacedela

krikkeni, Wallacedela kobayashu, Wallacedela nishiyamai, Cylindera

(Ifasina) discreta].

4) Sulawesi Selatan: Torajaland, Rantepao-Palopo road (sev-

eral spots): thirteen species |Therates bipunctatus, Therates pseudo-

bipunctatus, Calomera funerea multinotata, Calomera decemguttata,

Hipparidium heros, Thopeutica (Thopeutica) toraja, Thopeutica

(Thopeutica) stenodera, Thopeutica (Thopeutica) waltheri, Wallace-

dela horit, Wallacedela krikkeni, Wallacedela kobayashu, Wallacedela

hirofumu, Cylindera (Ifasina) craspedota].

5) Sulawesi Tengah: SW of Tolitoli, road S of “km 4-Basi-

dondo” (several spots): eleven species [Oxygoniola chamaeleon,

Therates fasciatus, Therates paveni, Therates labiatus, Thopeutica

(Thopeutica) pseudoschaumi, Thopeutica (Thopeutica) stenodera,

Thopeutica (Pseudotherates) guttula, Thopeutica (Pseudotherates )

flavilabris, Thopeutica (Pseudotherates) theratoides, Wallacedela basi-

dondo, Cylindera (Ifasina) discreta].

6) Sulawesi Tenggara: Moramo Waterfalls (S of Kendari,

Sumber Sari dist., 04°13.6S-122°44.1E, elevation 85 m): ten species

[Therates flavilabris, Therates latreillet, Therates pseudobipunctatus,

Therates labiatus, Hipparidium heros, Calomera decemguttata, Thopeu-

tica (Thopeutica) bugis, Thopeutica (Thopeutica) stenodera, Thopeu-

tica (Pseudotherates) guttula, Thopeutica (Pseudotherates) beccarit].

7) Sulawesi Utara: Dumoga Bone NP, London R. (tributary

of Tumpah R., 00°34.6N-123°54.0E, elevation 230 m): nine spe-

cies [Oxygoniola chamaeleon, Therates fasciatus, Therates latreillei,

Therates labiatus, Calomera decemguttata, Thopeutica (Thopeutica)

eustalacta, Thopeutica (Thopeutica) stenodera, Wallacedela stork,

Cylindera (Ifasina) discreta].

8) Sulawesi Selatan: 20 km W of Soroako (stream at

02°35.25-121°18.6E, elevation 500 m): eight species [Oxygoniola

CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 105

chamaeleon, Therates bipunctatus, Therates pseudobipunctatus, The-

rates labiatus, Thopeutica (Thopeutica) bugis, Thopeutica (Thopeu-

tica) stenodera, Thopeutica (Pseudotherates) apiceflava, Wallacedela

hori paucirufescens].

9) Sulawesi Tenggara: N of Kendari, environs of Asera (sev-

eral spots): seven species [Therates bipunctatus, Therates flavilabris,

Thopeutica (Thopeutica) diana, Thopeutica (Pseudotherates) albapi-

calis, Wallacedela pseudofulvescens, Wallacedela hori paucirufescens,

Cylindera (Ifasina) discreta].

10) Sulawesi’ Pengah: *'5.2"km* W"Panditi ‘on ‘Poso "rd

(01°28.25-120°46.0E, elevation 20 m): six species [Therates fascia-

tus, Therates bipunctatus, Hipparidium heros, Calomera decemguttata,

Wallacedela posoana, Cylindera (Ifasina) discreta].

It has to be emphasized again the very great similarity of

facies, despite their probably not too close relationship, between the

Sulawesi genera Thopeutica and Wallacedela (CAssoLa, 1991). As

a general rule, most species of the former genus usually lack any

female mesepisternal coupling sulci, while most Wallacedela spe-

cies usually have more or less marked mesepisternal grooves or pits.

However, there are notable exceptions: for instance, several Thopeu-

tica (Thopeutica) species [werneriana, pseudoschaumi, albolabiata,

stenodera, waltheri, as well as the small species of the aurothoracica

group (aurothoracica, subaurothoracica, labrosetosa, grossipenis, whit-

tent)| have noticeable coupling sulci in females, while, in contrast,

some Wallacedela species (such as schaumi, triangulomicans, gloriosa,

dumogabonei and hirofumit) almost fully lack this remarkable sexual

character. As to W. glorioparadoxa, it has shallow, poorly marked

coupling sulci which consist of a slight dorso-ventral groove shaped

like a very open S. The only reliable separating character for the

two genera thus lies in the structure of the inner sac of male aede-

agi, which include a long convoluted flagellum in all the Thopeutica

species (including those of subgenus Pseudotherates) that 1s com-

pletely missing in all the Wallacedela species. ‘The general facies

alone may well be misleading, as it was made clear by Wallacedela

major (previously thought, based on the single female holotype, to

be a Thopeutica of the subgenus Pseudotherates) and, in contrast,

by Thopeutica (Thopeutica) pseudoschaumi and albolabiata, herein

described, which both were mistaken for Wallacedela schaumi when

106 F CASSOLA & D. BRZOSKA

in the field. This also makes it clear that a proper identification of

the species must always be based on the careful examination of the

male aedeagi and their inner sac.

ACKNOWLEDGEMENTS

The Authors are grateful to their guide Najamuddin M. Rusdi

and driver Sabir Dolo (both from Makassar, Sulawesi) for having

been hard working, conscientious, good companions during these tiger

beetle surveys in Sulawesi. Thanks are also due to Jùrgen Wiesner

(Wolfsburg, Germany) and Lothar Zerche, curator of the Deutsches

Entomologisches Institut (DEI, Muncheberg, Germany), for the kind

loan of the type specimens of respectively Therates pseudobipunctatus

and Wallacedela gloriosula, as well as to Roberto Poggi (Genova, Italy)

for kindly reviewing and editing this paper. Moreover, Simon Pol-

lard (Canterbury Museum, Christchurch, New Zealand) and Volker

Framenau (Western Australian Museum, Welshpool DC, Austra-

lia) kindly identified the spider specimen associated with Thopeu-

tica (Thopeutica) toraja. Finally, special thanks are to be given to

Andrew Haffenden (President, Nature Travel Specialists), who set

up our travels in Sulawesi, and last but not least to our wives, Paola

and Judy, for their continuing support to our tiger beetle studies.

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CICINDELIDAE OF SULAWESI, INDONESIA 109

ABSTRACT

Following first author’s major revision of the tiger beetle fauna of Sulawesi,

Indonesia (CassoLa 1991), three collecting trips were carried out in April-May

2005, March-April 2006 and March-April 2007 to all six Sulawesi provinces [North

(Sulawesi Utara), Gorontalo, Central (Sulawesi Tengah), West (Sulawesi Barat),

South (Sulawesi Selatan) and South-East (Sulawesi Tenggara)].

This fauna confirmed itself to be exceptionally rich and diverse. Over five

thousand specimens and a total of sixty-nine species (well over half the fauna) were

collected. ‘Thirteen species are newly described in this paper [Calomera mamasa,

from West Sulawesi; six Thopeutica (Thopeutica.) species: pseudoschaumi and

albolabiata, from Central Sulawesi; naja, from South Sulawesi; subaurothoracica and

grossipenis, from West and Central Sulawesi; labrosetosa, also from West Sulawesi

and even syntopically occurring with subaurothoracica; as well as six Wallacedela

species: judithae, from North Sulawesi; haffendeni, from Gorontalo and North

Sulawesi; paulina, posoana, sabiri and basidondo, from Central Sulawesi]. One new

subspecies, Wallacedela horii Cassola ssp. paucirufescens nov., is described from

Sulawesi Tenggara and the northern part of south-eastern peninsula. Moreover,

the species described by Cassola (1991) as Thopeutica (Pseudotherates) major is

transferred to the genus Wallacedela (comb. nova) and the male is described; the

male of Wallacedela gloriosula and the female of Wallacedela curvipenis are also

described; Therates pseudobipunctatus and Thopeutica (Pseudotherates) flavilabris are

raised to full specific status, Myriochila (Myriochila) sinica is reported from the

island for the first time, and many new provincial records are indicated. Information

about the habitat and ecology of various species is also given.

RIASSUNTO

Note di raccolta e nuovi dati sulla fauna a cicindele di Sulawesi, Indonesia, con

descrizione di quattordici nuovi taxa (Coleoptera, Cicindelidae).

Dopo la revisione da parte del primo autore della fauna a cicindele di Sulawesi

(già Celebes) in Indonesia (CassoLa 1991), sono stati effettuati tre viaggi di raccolta

nell’aprile-maggio 2005, in marzo-aprile 2006 e in marzo-aprile 2007, in tutte e

sei le province di Sulawesi [settentrionale (Sulawesi Utara), Gorontalo, centrale

(Sulawesi Tengah), occidentale (Sulawesi Barat), meridionale (Sulawesi Selatan) e

sud-orientale (Sulawesi Tenggara)].

La fauna si è confermata eccezionalmente ricca e diversificata: infatti sono stati

raccolti in tutto oltre cinquemila esemplari ed un totale di ben sessantanove specie

(quindi oltre la metà dell’intera fauna dell’isola). Tredici specie vengono qui descritte

come nuove [Calomera mamasa, della provincia occidentale; sei specie di Thopeutica

(Thopeutica): pseudoschaumi e albolabiata, della provincia centrale; naja, di quella

meridionale; subaurothoracica e grossipenis, delle province centrale e occidentale;

labrosetosa, anch’essa della provincia occidentale e trovata perfino in sintopia

con subaurothoracica; nonché sei specie di Wallacedela: judithae, della provincia

settentrionale; haffendeni, della provincia di Gorontalo e di quella settentrionale;

paulina, posoana, sabiri e basidondo, tutte della provincia centrale]. Viene pure

descritta una nuova sottospecie, Wallacedela horit Cassola ssp. paucirufescens, della

penisola sud-orientale e del nord della medesima penisola.

110 F CASSOLA & D. BRZOSKA

Inoltre la specie già descritta da Cassola nel 1991 come Thopeutica

( Pseudotherates) major viene trasferita al genere Wallacedela (comb. nova) e ne viene

descritto il maschio; vengono anche descritti il maschio di Wallacedela gloriosula

e la femmina di Wallacedela curvipenis; Therates pseudobipunctatus e Thopeutica

(Pseudotherates) flavilabris vengono elevati al rango di buone specie, Myriochila

(Myriochila) sinica viene segnalata per la prima volta dell’isola e vengono segnalati

parecchi nuovi reperti provinciali. Viene infine fornita qualche informazione circa

l’habitat e l’ecologia di varie specie.

111

ENRICO Borco* & CARLO GALUPPO*

I COLUMBIDAE DEL MUSEO CIVICO DI STORIA

NATURALE “G. DORIA” DI GENOVA

(AVES, COLUMBIFORMES)

INTRODUZIONE E METODI

Nell’ambito del più ampio lavoro di ricollocazione delle colle-

zioni ornitologiche del Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”

di Genova (MSNG) si è provveduto al riordino della famiglia

Columbidae; durante tale controllo sono stati aggiornati nomencla-

toriamente i nomi riportati sui cartellini originali degli esemplari (in

massima parte a suo tempo studiati da Tomaso Salvadori) e si è

altresì provveduto alla determinazione di una cinquantina di indivi-

dui rimasti fino ad ora indeterminati o non correttamente identificati.

Per l’ordinamento delle specie si è adottata la classificazione

proposta nella 3° edizione della Check-list degli Uccelli del mondo

di Howard & Moore (DICKINSON 2003) mentre, per questioni di

praticità, le eventuali sottospecie sono elencate in ordine alfabetico.

Di ogni esemplare sono riportati, quando disponibili, 1 seguenti dati:

- numero di riferimento progressivo del Catalogo d’Entrata

(CE) preceduto dalla sigla MSNG;

- sesso: d, ®, ? (indeterminato);

- località di raccolta (stato politico, regione, provincia, località

geografica);

- data di cattura (nel caso di differenze tra quanto indicato sul

cartellino originale e quanto pubblicato o riportato sul CE si

è data la preferenza a quanto riportato sul cartellino);

- nome del raccoglitore o donatore (iniziale del nome proprio,

quando conosciuto, e cognome per esteso);

* Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” - Via Brigata Liguria, 9 - 16121 Genova

fa? E. BORGO & C. GALUPPO

- tipo di preparazione; a seconda del caso, sono usate le dici-

ture: alcol, pelle, montato;

- eventuali note e/o citazioni bibliografiche.

‘Tra parentesi quadre sono riportate le nostre integrazioni o

eventuali commenti.

I nomi degli Stati utilizzati all’interno del lavoro sono gli eso-

nimi tratti da “Il nuovissimo Atlante del Touring” (1998). Oltre a

questo, per cercare di identificare con la maggior precisione possibile

le località di cattura, sono state consultate numerose carte e mappe

sia dell’epoca sia moderne, atlanti elettronici disponibili su computer

ed anche alcuni siti web dedicati alle ricerche geografiche.

La maggior parte delle specie qui trattate sono ancora abba-

stanza comuni nei rispettivi areali; per quelle aventi uno status

diverso, esso viene evidenziato aggiungendo al di sotto del nome le

diciture: EX (extinct — estinta), CR (critical — situazione critica), EN

(endangered — in pericolo), VU (vulnerable — vulnerabile), N'T (near

threatened — quasi minacciata), come riportato in BIRDLIFE INTER-

NATIONAL (2000).

Nella collezione del Museo sono conservati attualmente 1137

esemplari di Columbidae rappresentanti 32 generi, 147 specie e 126

sottospecie.

Sono presenti anche materiali tipici appartenenti a 26 taxa, 23

dei quali sono considerati tuttora validi a livello specifico o sottospe-

cifico (vedi anche ArBocco et al. 1978; 1986); per otto specie (le cui

combinazioni originali sono: Fotreron melanospila, Fotreron xanthor-

rhoa, Ptilopus richardsu, Carpophaga consobrina, Carpophaga chalco-

nota, Macropygia keyensis, Reinwardtoena reinwardtit griseotincta e

Goura albertisit) sono state rilevate delle discrepanze rispetto ai due

lavori citati, per la spiegazione delle quali si rimanda alla trattazione

dei rispettivi taxa.

La determinazione a livello sottospecifico è stata attribuita solo

agli esemplari aventi uno stato di conservazione e dei dati tali da

permetterla.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” #15

OSSERVAZIONI E COMMENTI

Le collezioni qui trattate hanno avuto origine principalmente

da viaggi compiuti, tra gli ultimi decenni dell'Ottocento e la prima

metà del Novecento, da esploratori e naturalisti legati al Museo di

Genova: di particolare importanza sono stati i contributi di O. Bec-

cari, A. A. Bruin, L. M. D'Albertis, G. Doria, L. Fea, L. Loria

ed E. Modigliani dalla zona australo-asiatica, di O. Antinori, C.

Citerni, C. Confalonieri, S. Patrizi, V. Ragazzi, E. Ruspoli e ancora

O. Beccari e L. Fea da varie regioni africane e di G. Bove (Spedi-

zione Antartica Italiana) dal Sud America.

Per approfondimenti sull'argomento si rimanda comunque ai

lavori di GESTRO (1928), Capocaccia & Pocci (1982), VIOLANI et

al. (1979) e DORIA et al. (2001).

Le collezioni succitate sono state incrementate anche dal trasfe-

rimento in Museo, avvenuto negli anni ‘30 del secolo scorso, delle

collezioni dell'ex Museo Zoologico dell’Università di Genova [ex

MZU].

L'ordinamento sistematico da noi seguito (DICKINSON 2003)

assegna alla famiglia Columbidae 42 generi e 308 specie, e quindi

i 32 generi compresi in questo catalogo ne rappresentano il 76,2%

mentre le 147 specie corrispondono al 47,7%.

Nella Tabella 1 sono indicati gli esemplari provenienti da cia-

scuno Stato, utilizzando a tale scopo solo 1 soggetti aventi dati certi

di località, che sono 1109 sul totale di 1137: da notare l'enorme

sproporzione a favore dell’ Indonesia, seguita dalla Papuasia - Nuova

Guinea, mentre l’Italia è solo al terzo posto e per di più con un

valore dieci volte minore.

Questa particolarità è ben apprezzabile anche nei grafici 1 e 2,

nei quali si evidenziano la distribuzione degli esemplari (grafico 1)

e quella dei taxa (grafico 2) per regione geografica: la Orientale è la

predominante in entrambi i casi, mettendo in risalto una volta di più

l’importanza e la consistenza dei materiali raccolti in quei luoghi da

persone afferenti a vario titolo al Museo di Genova.

È invece singolare il basso numero di reperti provenienti da Eri-

trea, Etiopia e Somalia malgrado che, da metà Ottocento, l’area del

Mar Rosso e del Corno d’ Africa sia stata prima una zona d'influenza

e poi una vera e propria colonia italiana.

114 E. BORGO & C. GALUPPO

Neotropicale |

Neartica 2.89% Paleartica

5,77%

Australo-Oceanica

Afrotropicale

5,68%

5,95%

Grafico 1 - Regioni geografiche di provenienza degli esemplari, in percentuale.

Ladinia Paleartica

eotropicale 2.98%

8,09%

Afrotropicale

Neartica 10,21%

2,55%

Australo-Oceanica

14,89%

Grafico 2 - Regioni geografiche di provenienza dei taxa, in percentuale.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 415

Probabilmente per spiegare 1 pochi reperti africani bisogna forse

considerare anche l’influenza di altri fattori quali il minor numero

di raccoglitori “residenti”, al contrario di quanto avveniva nel sudest

asiatico: valgono ad esempio 1 casi di Bruijn e van Musschenbroek,

che avevano a loro volta cacciatori e preparatori locali, e dello stesso

L. M. D'Albertis, che durante le sue raccolte all’isola Yule era pra-

ticamente fermo nella zona e faceva cacce all’intorno; ben diversa

era la situazione di spedizioni con lunghi trasferimenti quali, tra le

altre, quelle di Bottego o di Ruspoli in Africa.

A tutto ciò si aggiungono due “problemi” che accomunano 1

colombi in generale ovvero la difficoltà di raccolta e preparazione

(perdono facilmente le penne, hanno una pelle molto delicata, ecc.)

e la ottima commestibilità, cosa che per chi era impegnato in una

spedizione scientifica, magari con viveri limitati, non era certa-

mente da disprezzare; una di queste situazioni è ben descritta da

BeccaRI (1875) con riferimento alla Nuova Guinea: “Ho fatto una

speciale attenzione ai colombi, perché sono raramente conservati

dai cacciatori di Ternate, essendo troppo difficili da preparare e

troppo buoni da mangiare. [...] La Carpophaga chalconota mi pare

una buona specie; è abbondante ad Hatam, ma non ne ho preparato

molti individui per la ragione che essa era la principale risorsa della

mia tavola.”

È infine da sottolineare la presenza nella collezione di esemplari

appartenenti ad alcune specie aventi attualmente uno status “proble-

matico” o addirittura estinte:

- tre Ectopistes migratorius (specie estinta);

- due Columba argentina, la cui popolazione in natura è sti-

mata in meno di 50 individui (situazione critica);

- un Didunculus strigirostris, con una popolazione stimata fra

1000 e 2500 individui (specie in pericolo);

- una Ducula brenchleyi, otto Goura cristata, dodici Goura

scheepmakeri, nove Goura victoria e nove Treron capellei

(tutte specie vulnerabili).

116 E. BORGO & C. GALUPPO

Tab. 1 - Stati di provenienza degli esemplari.

Indonesia

Papuasia-Nuova Guinea

Italia

Malaysia

Birmania (Myanmar)

Eritrea

Sao Tomé e Principe

Salomone

Etiopia

Brasile

Libia

Uganda

Ecuador

Guinea-Bissau

Guiana

Guinea Equatoriale

Messico

Nuova Caledonia

Tunisia

Cile

> 7

de 72)

g q

= SJ

= =

CATALOGO DELLE SPECIE

Paraguay

Réunion

Samoa Occidentali

Somalia

Stati Uniti

Yemen

Capo Verde

Colombia

Haiti

Martinica

Nuova Zelanda

Perù

Sri Lanka

Venezuela

Columba livia livia J.F. Gmelin, 1789

MSNG 21815 - d; Capo Verde, S. Thiago, Orgàos Grandes;

1.1V.1898; L. Fea; es. a - n° 135; pelle.

MSNG 23749 - ?; Italia, Liguria; montato. Coll. De Negri;

[ante 1867].

MSNG 34383 - ?; Italia, Liguria; montato. Ex MZU 1830.

MSNG 46388 - 6; Italia, Sardegna, Nuoro (NU), Bosa;

13.1.1976; P. Corzino; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 17

Columba livia schimperi Bonaparte, 1854

MSNG 53908 - ?; Egitto; montato. Ex MZU 2406.

Columba livia var. domestica J.F. Gmelin, 1789

MSNG 22323 - 2; Birmania, dintorni di Bhamo; 8.VIII.1885;

L. Fea; es..a -.n° 82; pelle.

MSNG 34390 - ?; senza dati; montato. Ex Museo Pedagogico

Sestri Ponente (GE) n° 5060. Riporta la scritta “Società Tecnica

di Ingegneria ed Industria - 4, Via dei Benci - Firenze - Materiale

scientifico” [quindi quasi certamente è un soggetto domestico].

MSNG 34857 - ®; Italia, Liguria, Genova (GE) città; 23.X.1949;

G. Mellino; pelle.

MSNG,r47011, <* G+» Italia,» Liguria, a iGenowa; (GE) <citta;

30.111.1982; R. Poggi; pelle.

MSNG 47408 - 4; Italia, Liguria, Genova (GE) città; 9.11.1984;

V. Raineri; pelle:

MSNG 47452 - 4; Italia, Liguria, Genova (GE); 16.VIII.1984;

V. Ceretti; pelle.

MSNG 47774 - 2; Italia, Liguria, Genova (GE) città; 23.1.1986;

P. Gardella; pelle.

MSNG 47897 - 6; Italia, Liguria, Genova (GE); 3.VII.1986;

M. Bruzzone; pelle. [Esemplare con quattro zampe, proveniente da

allevamento].

MSNG 48278 a - ?; Italia, Liguria, Genova (GE) città; VII.1989;

R. Poggi; alcol. [Pullus; insieme al 48278 bl].

MSNG 48278 b - ?; Italia, Liguria, Genova (GE) città; VII.1989;

R. Poggi; alcol. [Pullus; insieme al 48278 al].

MSNG 52077 a - ?; Italia, Liguria, Genova (GE) città;

4.VIII.2004; R. Poggi; alcol. [Pullus; insieme al 52077 bl.

MSNG 52077 b + %* Italia; Liguria, Genova (GE) città;

4.VIII.2004; R. Poggi; alcol. [Pullus; insieme al 52077 a].

MSNG 53906 - ?; Italia, Lombardia; 1I.1891; P. Magretti;

montato. Ex MZU 2411.

MSNG 53907 - ?; montato. Ex MZU 2408.

118 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 53943 - 4; Italia, Liguria, Genova (GE) città; 6.IV.2002;

R. Poggi; pelle.

MSNG 53944 - 4; Italia, Liguria, Genova (GE) città; 6.1V.2002;

R. Poggi; pelle.

Columba guinea Linnaeus, 1758

MSNG 7419 - 4; Eritrea, Bogos, Keren; 27.VII.1870; O. Bec-

cari; es. bj pelle.

MSNG 19711 - ?; Etiopia; [IX.1910-V.1911] ricevuto il

6.VI.1911; C. Citerni; pelle. |

MSNG 19949 - ?; Etiopia; 1893; E. Ruspoli, II Spedizione

Ruspoli; pelle.

MSNG 21303 - 2; Etiopia, Scioa, Rugghiè; 12.VI.1878; O. Anti-

nori - Spedizione Italiana in Africa Equatoriale; es. d - n° 564; pelle.

Columba albitorques Rippell, 1837

MSNG 19710 - ?; Etiopia, Auasc; XII.1910; C. Citerni; pelle.

Columba oenas Linnaeus, 1758

MSNG 23750 - 6; Italia, Liguria, Genova (GE), Voltri;

10.X.1871; L. M. D'Albertis; montato.

MSNG 33024 - d; Italia, Liguria, Genova (GE); 26.X.1880;

montato. Ex collezione Orsini 238.

MSNG 34389 - ?; Italia, Liguria; montato. Ex MZU 2414

(1332):

MSNG 53909 - ?; Italia, Liguria; montato. Ex MZU 2419

(1833).

Columba palumbus Linnaeus, 1758

MSNG 23751 - ?; Italia, Liguria; montato.

MSNG 43488 - ?; Italia, Liguria, Savona (SV), Spotorno,

Monte Treo; X.1970; U. Sapetti; montato.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 119

MSNG 53107 - ?; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), Passalac-

qua; 25.X1.1980; F. E. Dellacasa; pelle.

MSNG 53910 - ?; Italia, Liguria; montato. ex MZU 2412 (1835).

MSNG 53911 - ?; Italia; montato.

MSNG 53946 - 6d; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), Quar-

gnento, loc. Giardinetto; 18.IX.2005; E. Iachetti; pelle.

MSNG 53947 - 6; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), San

Michele; 7.I1.2006; E. Iachetti; pelle.

MSNG 53948 - 6; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), San

Michele; 26.X1I.2005; E. Iachetti; pelle.

MSNG 53949 - ®; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), San

Michele; 8.X.2005; E. Iachetti; pelle.

MSNG 53950 - gd; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), Quar-

gnento, loc. Giardinetto; 18.IX.2005; E. Iachetti; pelle.

MSNG 53951 - 6; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), Quar-

gnento, loc. Giardinetto; 18.IX.2005; E. Iachetti; pelle.

MSNG 53952 - ®; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), San

Michele; 5.X.2005; E. Iachetti; pelle.

MSNG 53953 - ®; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), San

Michele; 5.X.2005; E. Iachetti; pelle.

MSNG 53954 - @; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), San

Michele; 8.X.2005; E. Iachetti; pelle.

MSNG 53955 - 6; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), Quar-

gnento, loc. Giardinetto; 18.IX.2005; E. Iachetti; pelle.

MSNG 53960 - ?: Italia, Toscana, Pisa (PI), S. Rossore;

10:111.1998; R. Poggi; 6 penne timoniere lato smistro. [det. E.

Borgo, 1998]

Columba arquatrix 'Temminck, 1808

MSNG 21304 - 4; Etiopia, Scioa, Sciotalit; 1.1.1880; Spedi-

zione Italiana in Africa Equatoriale; es. f; pelle.

Columba argentina Bonaparte, 1855

Status: CR

120 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 8625 - £; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si Oban;

19.VII.1894; E. Modigliani; es. d - n° 248; pelle.

MSNG 8626 - 3d; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si Oban;

19.VII.1894; E. Modigliani; es. e - n° 249; pelle.

Columba janthina ‘Vemminck, 1830

Status: NT

MSNG 53904 - ?; montato. Ex MZU 2423 (1851). [det. E.

Borgo & C. Galuppo, 2002].

Columba vitiensis Quoy & Gaimard, 1830

MSNG 13267 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Monti Arfak;

7.VII.1875; O. Beccari; es. c; pelle.

MSNG 13268 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; III.1874; A.

A. Bruijn; es. f; pelle.

MSNG 13269 - gd; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

VIII.1873; O. Beccari; es. k; pelle.

MSNG 13270 - d; Indonesia, Molucche, Ternate; 2.I11I.1875;

O. Beccari; es.. a; pelle.

MSNG 13271 - 35; Indonesia, Irian Jaya, Mansinam; 13.1V.1875;

A. A. Bruijn; es. e; pelle.

MSNG 13272 - 3; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

NIMIMIS75 0 Beccari nesta: n°685; pelle.

MSNG 13273 - ®; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

VIII.1873; O. Beccari; es. j - n° 686; pelle.

Columba vitiensis halmaheira (Bonaparte, 1855)

MSNG 22651 - ?; Salomone, Ugi o San Christobal [= Makira];

IV.1882; J. Stephens - da E. P. Ramsay; pelle. Dal Museo di Sydney

(ex A 13336), |idet, E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 23753 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Monti Arfak;

9.VII.1875; O. Beccari; es. bj montato.

MSNG 23961 - 35; Indonesia, Molucche, Halmahera; montato.

Acquistato da G. A. Frank (Amsterdam) nel 1867.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” Za

Columba vitiensis hypoenochroa (Gould, 1856)

MSNG 23962 - ?; [Territori francesi d’oltremare], Nuova Cale-

donia; montato. Acquistato da De Greaux (Parigi) il 22.11.1870.

Columba leucomela Temminck, 1821

MSNG 53905 - ?; Australia; montato. Ex MZU 2402 (1872).

Columba speciosa J.F. Gmelin, 1789

MSNG 53913 - ?; Brasile; montato. Ex MZU 2421 (1868).

Columba picazuro Temminck, 1813

MSNG 53956 - 4; Argentina, Cordoba, nella pampa; 24.VI.2006;

A. Derizio, dono E. Iachetti; pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo,

2006].

Columba maculosa Temminck, 1813

MSNG 53945 - 6; Argentina, Cordoba, nella pampa;

24.VII.2006; A. Derizio, dono E. Iachetti; pelle. [det. E. Borgo &

C. Galuppo, 2006].

Columba araucana Lesson, 1827

MSNG 32596 - gd; Cile, Toltén; VI.1933; R. Montuoro; es. a;

pelle.

MSNG 54190 [ex 32596] - 2; Cile, Toltén; VI.1933; R. Mon-

tuoro; es. b; pelle.

Columba cayennensis Bonnaterre, 1792

MSNG 20525 - ?; Argentina, Misiones; 1883; G. Bove; pelle.

[det. E. Borgo & C. Galuppo, 1998].

122 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 20526 - 3; Argentina, Misiones, S. Ignazio; X1I.1883;

G. Bove; pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 1998]

Columba plumbea Vieillot, 1818

MSNG 20557 - ?; Colombia, Bogota; ex coll. G. Doria; pelle.

Acquistato da Deyrolle (Parigi) nel 1867.

MSNG 53912 - ?; Brasile; montato. Ex MZU 2416 (1844).

Columba malherbii J. & E. Verreaux, 1851

MSNG 15764 - 3; Sao Tomé e Principe, Is. Principe, Bahia do

Oeste, 100-200 m; 17.V.1901; L. Fea; es. b - n° 18; pelle.

MSNG 15765 - 3; Sao Tomé e Principe, Is. Principe, Roca

Infante D. Henrique, 200-300 m; 31.1.1901; L. Fea; es. a - n° 3;

pelle.

MSNG 15860 - 35; Sio Tomé e Principe, Agua Izé; 7.1.1901;

LL. Pea; es. a = n° 103; pelle.

MSNG 15898 - 6; Guinea Equatoriale, Annobon; 20.IV.1902;

L. Fea; es. a - n° 17; pelle.

MSNG 15899 - 6; Guinea Equatoriale, Annobon; 27.IV.1902;

L. Fea; es. b - n° 18; pelle.

MSNG 15900 - 3; Guinea Equatoriale, Annobon; 3.V.1902; L.

Fea; es. c - n° 19; pelle.

Columba larvata 'Temminck, 1809

MSNG 22604 - 6; Sudafrica, Cafrérie [= parte orientale della

Provincia del Capo]; acquistato da Deyrolle (Parigi) nel 1867;

pelle.

Columba larvata hypoleuca (Salvadori, 1903)

MSNG 15901 - 3; Guinea Equatoriale, Annobon; 14.IV.1902;

L. Fea; es. a - n° 20; pelle. Olotipo di Haplopelia hypoleuca Salva-

dori, 1903.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 123

Columba larvata principalis (Hartlaub, 1866)

MSNG 15760 - d; Sao Tomé e Principe, Is. Principe, Bahia do

Oeste, 100-200 m; 28.V.1901; L. Fea; es. a - n° 33; pelle.

MSNG 15761 - d; Sio Tomé e Principe, Is. Principe, Bahia do

Oeste; 1002200 ms 22 VV 1P90T kn Wea: eso =n, pelle:

MSNG 15762 - 2; Sio Tomé e Principe, Is Principe, Bahia do

Oeste, 100-200 m; 22.V.1901; L. Fea; es. c - n° 14; pelle.

MSNG 15763 - d; Sio Tomé e Principe, Is. Principe, Bahia do

Oeste, 100-200 m; 24.V.1901; L. Fea; es. d - n° 23; pelle.

Columba larvata simplex (Hartlaub, 1849)

MSNG 15812 - 6; Sio Tomé e Principe, Ribeira Palma;

6.VIII.1900; L. Fea; es. a - n° 58; pelle.

Streptopelia turtur (Linnaeus, 1758)

MSNG 7805 - 6; Tunisia, Nefta, Gerid; 11.V.1873; A. Kerim;

pelle.

MSNG 7806 - 6; Tunisia, Tozer; 17.V.1873; A. Kerim; pelle.

MSNG 23881 - ?; Italia, Liguria; montato.

MSNG 23882 - &; Eritrea, Samhar, Assus; 5.I1V.1871; O. Anti-

nori; es. a; montato.

MSNG 25160 - 4; Libia, Oasi di Giarabub; 24.III.1927; C.

Confalonieri; es. a; pelle. [det. E. Moltoni].

MSNG 25161 - Libia, Oasi di Giarabuba 2601441927:

Confalonieri; es. b; solo ala destra. [det. E. Moltoni].

MSNG 31850 - 6; Libia, Oasi di Augila; 14.1V.1931; S. Patrizi

e C. Confalonieri; pelle.

MSNG 31851 «ds Libia: Gialo; 16. TV-193ls S&S. Patria eC:

Confalonieri; pelle.

MSNG. 31852 =. 92 Tubia, Oasi di'Cutffta; VIMI931 Sh -Patrizive

C. Confalonieri; es. a; pelle.

MSNG 31853 - 6; Libia, Oasi di Cufra; VI.1931; S. Patrizi e

C. Confalonieri; es. b; pelle.

124 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 31854 - ?; Libia, Oasi di Cufra; VI.1931; S. Patrizi e C.

Confalonieri; es. c; pelle.

MSNG545355:= Libia, Oasi di Cata; VIL4931;(58 Patrizi e ©.

Confalonieri; es. d; pelle.

MSNG 33103 - ?; Italia, Liguria; [ante 1879]; montato. Ex col-

lezione Orsini n~ 239:

MSNG 33176 - 6; Italia, Liguria, Genova (GE), Quarto;

11.V.1923; V. Carrara; montato.

MSNG 34948 - 6; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), Piovera;

31.VIII.1950; G. C. Doria; pelle.

MSNG 36377 - ?; Italia, Lombardia, Milano (MI), Besate;

19.IX.1956; A. Rossi; pelle.

MSNG 36384 - ?; Italia, Piemonte, Alessandria (AL), Casasco;

17.IX.1956; A. Bastita; pelle.

MSNG 36796 - 6; Italia, Is. Ponza; 5.XII.1957; Federcaccia;

pelle.

MSNG 47328 - ?; Italia, Liguria; montato. Ex Coll. Ist. Tecn.

Vittorio Emanuele II (n° 1838) - donato nel 1982.

MSNG 47898 - ?; senza dati; pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo,

2002].

Streptopelia orientalis agricola (‘Vickell, 1833)

MSNG 22319 - 2; Birmania, Carin Indipendenti, Tahò 1000-

1400 m; 15.11.1888; L. Fea; es. a - n° 762; pelle.

Streptopelia bitorquata (‘Temminck, 1809)

MSNG 23883 - ?; Indonesia, Giava; montato. Acquistato da G.

A. Frank (Amsterdam) [probabilmente nel 1867].

Streptopelia decaocto (Frivaldszky, 1838)

MSNG 36716 - d; Italia, Lombardia, Milano (MI), Milano;

18.VIII.1957; E. Moltoni; montato.

MSNG 49780 - ?; Italia, Lombardia, Pavia (PV), Castelletto di

Branduzzo; 26.11.1989; F. e G. Beretta e C. Violani; alcol.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 125

MSNG 49808 a - ?; Italia, Liguria, Genova (GE), Quezzi;

25.V.1998; C. Galuppo; alcol. Pullus.

MSNG 49808 b - ?; Italia, Liguria, Genova (GE), Quezzi;

25.V.1998; C. Galuppo; alcol. Pullus.

MSNG 53959 - 4; Italia, Liguria, Genova (GE) città; 3.XI.2003;

E. Borgo; pelle.

Streptopelia turtur x decaocto

MSNG 42291 - ?; Italia, Liguria, Genova (GE), Genova;

17.1V.1967; E. Giorgi di Vistarino; pelle. Da cattività.

MSNG 53187 - ?; Italia, Liguria, Genova (GE), Lumarzo; 1972;

G. B. Capurro; montato.

Streptopelia “risoria” (Linnaeus, 1758)

MSNG 51995 - ?; Africa orientale; montato. Ex MZU 2429

(1860).

Streptopelia semitorquata (Rippell, 1837)

MSNG 7422 - d; Eritrea, Keren nell’Ansaba; 15.VII.1870; O.

Antinori; es. a; pelle.

MSNG 15624 - 4; Guinea-Bissau, Cassine [= Cacine]; 23.1.1900;

ly Fea;es.-4 = n° 332: pelle,

MSNG 15625 - ?; Guinea-Bissau, Farim; 20.V.1899; L. Fea; es.

b - n° 206; pelle.

Streptopelia capicola (Sundewall, 1857)

MSNG 7424 - gd; Eritrea, Bogos, Keren; 27.VII.1870; O. Bec-

cal es, a? pelle;

MSNG 20015 - 9; Eritrea, Assab; 30.V.1884; V. Ragazzi; n° 7;

pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

126 E. BORGO & C. GALUPPO

Streptopelia tranquebarica humilis (Temminck, 1824)

MSNG 22317 - 2; Birmania, Bhamo (Giò-limbià); 9.VIII.1885;

Ip. Pea; estati m 64; pelle.

MSNG 22318 - 2; Birmania, Cobapo; 12.X.1888; L. Fea; es.

a; pelle.

Streptopelia chinensis (Scopoli, 1786)

MSNG 23885 - ?; Indonesia, Java; montato. Acquistata da G.

A. Frank (Amsterdam) [probabilmente nel 1867]. :

MSNG 51496 - ?; Indonesia, Sumatra, Balige; X.1890-III.1891;

E. Modigliani; alcol. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 51497 - ?; Indonesia, Sumatra, Balige; X.1890-II1.1891;

E. Modigliani; alcol. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 51498 - ?; Indonesia, Sumatra, Balige; X.1890-III.1891;

E. Modigliani; alcol. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 53932 - ?; Asia orientale; montato. Ex MZU 2424

(Se

Streptopelia chinensis tigrina (ITemminck, 1809)

MSNG 9668 - &; Indonesia, Sumatra occ., Kaju Tanam;

30.VIII.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 9669 - ®; Indonesia, Sumatra occ., Kaju Tanam;

Digos oO) abeceart, (pciile,

MSNG 9670 - 6; Indonesia, Sumatra occ., Ajer Mantcior;

22.V111.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 9955 - ?; Indonesia, Sumatra, Siboga; 18.IX.1890; E.

Modigliani; es. a - n° 11; pelle.

MSNG 9956 - 6; Indonesia, Sumatra, Siboga; 19.IX.1890; E.

Modigliani; es. b - n° 27; pelle.

MSNG 9957 - ®; Indonesia, Sumatra, Balige; 16.X.1890; E.

Modigliani; es. e - n° 72; pelle.

MSNG 13338 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; XII.1874;

A. A. Bruijn; es. a; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” ez

MSNG 13339 - ?; Indonesia, Molucche, Tidore; XII.1874; A.

A. Bruijn; es. c; pelle. [In SaLvapoRrI (1882) e sul CE è indicata

come ®].

MSNG 15559 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; S. C. J. W. van

Musschenbroek; pelle. [Introdotta a Celebes].

MSNG 15971 - ?; Indonesia, Is. Timor, Pulo Samau; 22.IV.1889;

L. Loria;'es. b.= n° +09 pelle

MSNG 19087 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19088 - 2; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 22320 - ¢; Birmania, Bhamo; 6.VIII.1885; L. Fea; es.

b - n° 80; pelle.

MSNG 22321 - 2; Birmania, Bhamo; 18.VII.1885; L. Fea; es.

d - n° 48; pelle.

MSNG 23884 - ?; Malaysia, Malacca; XII.1877; O. Beccari &

E. A. D’Albertis; montato.

MSNG 23886 - ®; Malaysia, Borneo, Sarawak; 18.11.1867; O.

Beccari; montato. Ex Collezione Doria 752.

MSNG 53892 - 6; Indonesia, Sumatra, Balige; 19.X.1890; E.

Modigliani; es. j - n° 180; pelle.

MSNG 53893 - gd; Indonesia, Sumatra, Balige; 16.X.1890; E.

Modigliani; es. c - n° 70; pelle.

MSNG 53894 - ?; Indonesia, Sumatra, Balige; 17.X.1890; E.

Modigliani; es. g - n° 85; pelle.

Streptopelia senegalensis (Linnaeus, 1766)

MSNG 7423 - 9; Eritrea, Bogos, Keren; 27.VII.1870; O. Bec-

cari; ‘es. a; pelle.

MSNG 7807 - 3; Tunisia, Nefta, Gerid; 5.V.1873; A. Kerim;

pelle.

MSNG 21258 © oe Egitto; Ill Cairo; IV.1859, 0: Antinon:

pelle.

MSNG 51457 - ?; Eritrea, Keren; 1870; O. Antinori & O. Bec-

cari; alcol. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

128 E. BORGO & C. GALUPPO

Macropygia unchall unchall (Wagler, 1827)

MSNG 9672 - d; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang;

19.VI.1878; O. Beccari; n° 11; pelle.

MSNG 9962 - ®; Indonesia, Giava ?; L. M. D'Albertis; pelle.

[Probabilmente raccolta nel 1872].

Macropygia amboinensis albicapilla Bonaparte, 1854

MSNG 15557 - 4; Indonesia, Celebes, Manado; S. C. J. W.

van Musschenbroek; pelle.

MSNG 15558 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; S. C. J. W.

van Musschenbroek; pelle.

MSNG 19100 - 6; Indonesia, Celebes sett., Kema; XI.1873; O.

Beccari; pelle.

MSNG 19101 - d; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19102 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle. [Indicato sul cartellino come & ].

MSNG 19103 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19104 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19105 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A. A.

Bruijn; pelle. [Probabilmente una giovane %].

MSNG 19106 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; pelle. [Probabilmente un giovane d].

Macropygia amboinensis albiceps Bonaparte, 1856

MSNG 13331 - gd; Indonesia, Molucche, Batcian [= Bacan];

26.XI.1874; O. Beccari; es. a; pelle. [Indicato come ® sul cartellino].

MSNG 13332 - 2; Indonesia, Molucche, Halmahera, Dodinga;

30.XII.1874; O. Beccari; es. h; pelle.

MSNG 13333 - 6; Indonesia, Molucche, Halmahera;

15.XII.1874; A. A. Bruijn; es. i; pelle. [Indicato come @ sul cartel-

lino; in SALVADORI (1882) la località riportata è Dodinga].

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 129

MSNG 13334 - 4; Indonesia, Molucche, Ternate; 30.X1.1874;

O. Beccari; es. c; pelle.

MSNG 13335 - 3; Indonesia, Molucche, Ternate; 24.X1.1874;

O. Beccari; es. d; pelle.

MSNG 13336 - &; Indonesia, Molucche, Ternate; 20.X1.1874;

O. Beccari; es. e; pelle.

MSNG 13337 - ®; Indonesia, Molucche, Ternate, Acqui [o

Aequi] Conora; 26.X1.1874; O. Beccari; es. g; pelle.

Macropygia amboinensis amboinensis (Linnaeus, 1766)

MSNG 13290 - 3; Indonesia, Molucche, Ambon; 30.X1.1874;

O. Beccari; es. a; pelle.

MSNG 13291 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Ambon; 25.X1I.1874;

©. Rececanit tes. Ce ne,

MSNG 13292 - 6; Indonesia, Molucche, Buru, Kajelie;

24.IX.1875; A. A. Bruijn; es. a; pelle. Sintipo di Macropygia buruen-

sis Salvadori, 1878.

MSNG 13293 - ®; Indonesia, Molucche, Buru, Roeboh;

1.X.1875; A. A. Bruijn; es. b; pelle. Sintipo di Macropygia buruensis

Salvadori, 1878.

MSNG 13294 - @; Indonesia, Molucche, Buru, Kajelie;

25.IX.1875; A. A. Bruijn; es. c; pelle. Sintipo di Macropygia buruen-

sis Salvadori, 1878.

MSNG 23889 - 3; Indonesia, Molucche, Ambon; 25.X1.1874;

O. Beccari; es. b; montato.

Macropygia amboinensis cinereiceps Tristram, 1889

MSNG 13295 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

31.V 1877; LM... D*Albertis* es; 17 im? 132 pelle.

MSNG 13297 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

21.V.1875; O. Beccari; es. a!; pelle. Sintipo di Macropygia griseinu-

cha Salvadori, 1876.

MSNG 13305 - dé; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

7.,VIIL 1877» L. Mo D*Albentis; es 1° n°587 pelle.

130 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 13306 - 6d; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

18.VII.1877; L. M. D’ Albertis; es. 1° - n° 329fpelle.

MSNG 13307 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

19.VII.1877; L. M. D'Albertis; es. i° - n° 343; pelle.

MSNG 13308 - &; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

24.VII.1877; L. M. D'Albertis; es. 1° - n° 367; pelle.

MSNG 13310 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 7.1V.1875;

O. Beccari; es. v; pelle. Sintipo di Macropygia griseinucha Salvadori,

1376.

MSNG 13311 - gd; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

18.V.1875; O. Beccari; es. y; pelle. Sintipo di Macropygia griseinu-

cha Salvadori, 1876.

MSNG 13312 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

20.V.1875; O. Beccari; es. z; pelle. Sintipo di Macropygia griseinu-

cha Salvadori, 1876.

MSNG 16444 - 4; Papuasia- Nuova Guinea, Moroka; 17.X.1893;

L. Loria; es. a - n° 415; pelle.

MSNG 16445 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, Moroka;

25:VII.1893;.L. Loria; es. b = n° 207;. pelle.

MSNG 16446 - 2; Papuasia- Nuova Guinea, Moroka; 6.VII.1893;

L. Lema; es..c - n° 88; pelle.

MSNG 16447 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, Lagumi;

TOT 94027 Worias-es. d =n 153; pelle. [Sul cartellino è indicata

come d juv].

Macropygia amboinensis doreya Bonaparte, 1854

MSNG 13296 - ®; Indonesia, Molucche, Aru, Vokan;

14.1V.1873; O. Beccari; es. r - n° 181; pelle.

MSNG 13298 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Andai; VI.1874; A.

A. Bruin; es. a; pelle.

MSNG 13299 - ¢; Indonesia, Irian Jaya, Koffiao; 30.VII.1875;

O. Beccari; es. b; pelle.

MSNG 13300 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; 1.1V.1875; A.

A. Bruijn; es. c; pelle.

MSNG 13301 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Has; 28.11.1875; O.

Beccari; es. d; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” pai

MSNG 13302 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Ramoi; 7.11.1875; O.

Beccari; es. f; pelle.

MSNG 13303 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Warbusi; 27.II1I.1875;

O. Beccari; es. g; pelle.

MSNG 13304 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Batanta; 25.VII.1875;

Oy becearisesa hs pelle

MSNG 13309 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; 1.1V.1875; A.

A. Bruin; es. 1; pelle.

MSNG 13313 - d; Indonesia, Molucche, Aru, Vokan;

15.1V.1873; O. Beccari; es. j - n° 186; pelle.

MSNG 13314 - 4; Indonesia, Molucche, Aru, Vokan; 31.V.1873;

O. Beccari e L. M. D’Albertis; es. m - n° 460; pelle. [Sul cartellino

e sul CE viene indicato come & |].

MSNG 13315 - ®; Indonesia, Molucche, Aru, Giabu-lengan;

22.TV.,1873» O. Beccaris es. n) n1205-Roglie;

MSNG 13316 - 2; Indonesia, Molucche, Aru, Vokan; 28.V.1873;

O. Beccari; es. s - n° 419; pelle.

MSNG 13317 - d; Indonesia, Molucche, Aru, Giabu-lengan;

14.V.1873; O. Beccari; es. u - n° 328; pelle.

MSNG 13318 - ®; Indonesia, Molucche, Aru, Wangel;

23.VII.1873; A. A. Bruijn; es. t; pelle.

Macropygia amboinensis griseinucha Salvadori, 1876

MSNG 13325 - gd; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 2.V.1875;

O. Beccari; es. a; pelle. Sintipo di Macropygia grisetnucha Salvadori,

1876.

MSNG 13326 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 30.1V.1875;

O. Beccari; es. b; pelle. Sintipo di Macropygia griseinucha Salvadori,

1876.

MSNG 13327 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 2.V.1875; O.

Beccari; es. c; pelle. Sintipo di Macropygia griseinucha Salvadori, 1876.

Macropygia amboinensis keyensis Salvadori, 1876

MSNG 13328 - ®; Indonesia, Molucche, Grande Kei, Wer};

162 E. BORGO & C. GALUPPO

8.VIII.1873; O. Beccari; es. b - n° 633; pelle. Sintipo di Macropygia

Reyensis Salvadori, 1876.

MSNG 13329 - ®; Indonesia, Molucche, Grande Kei, Kei

Bandan; 28.VII.1873; O. Beccari e L. M. D'Albertis; es. c - n° 586;

pelle. Sintipo di Macropygia keyensis Salvadori, 1876.

MSNG 13330 - ®; Indonesia, Molucche, Grande Kei, Kei

Ralan; 22.IX.1873; O. Beccari; es. a; pelle. Sintipo di Macropygia

kevensis Salvadori, 1876.

[In ArBocco et al. (1978, 1986) i tre esemplari qui citati sono

erroneamente indicati come do.]

Macropygia amboinensis phasianella (Temminck, 1821)

MSNG 8878 - ®; Australia, Queensland; L. M. D'Albertis;

pelle. [Erroneamente indicata come d].

MSNG 8879 - ®; Australia, Queensland; L. M. D'Albertis; pelle.

MSNG 8880 - 9; Australia, Queensland, Maryboro Wide Bay;

VII.1870; L. M. D'Albertis; pelle.

Macropygia amboinensis sanghirensis Salvadori, 1878

MSNG 9976 - ®; Indonesia, Is. Sangihe, Peta; IX.1875; A. A.

Bruyn; pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

Macropygia emiliana borneensis Robinson & Kloss, 1921

MSNG 51710 - ?; Malaysia, Borneo, Sarawak; 1865; G. Doria &

O. Beccari; solo testa a secco. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 51711 - ?; Malaysia, Borneo, Sarawak; 1865; G. Doria &

O. Beccari; solo testa a secco. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 51712 - ?; Malaysia, Borneo, Sarawak; 1865; G. Doria &

O. Beccari; solo testa a secco. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

Macropygia emiliana cinnamomea Salvadori, 1892

MSNG 8488 - d; Indonesia, Sumatra, Engano [= Enggano],

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” SS

Bua Bua; 21.V:1891; E..Modigliani; es! b n° 105; pelle. Sintipo di

Macropygia cinnamomea Salvadori, 1892.

MSNG 8489 - ®; Indonesia, Sumatra, Engano [= Enggano],

Bua Bua; 30.V.1891; E. Modigliani; es. e - n° 123; pelle. Sintipo di

Macropygia cinnamomea Salvadori, 1892.

Macropygia emiliana elassa Oberholser, 1912

MSNG 8627 - d; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si Oban;

3.V.1894; E. Modigliani; es. c - n° 136; pelle.

MSNG 8628 - 2; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si Oban;

10.V.1894; E. Modigliani; es. h - n° 177; pelle.

MSNG 53883 - 4; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Sereinu;

22.V.1894; E. Modigliani; es. e - n° 213; pelle.

MSNG 53884 - ?; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si Oban;

senza data [1894]; E. Modigliani; es. a; pelle.

Macropygia emiliana emiliana Bonaparte, 1854

MSNG 23888 - ®; Indonesia, Giava; senza data ; montato.

Acquistato da G. A. Frank (Amsterdam) [probabilmente nel 1867].

Macropygia emiliana modiglianii Salvadori, 1887

MSNG 8112 - 6; Indonesia, Sumatra, Nias, Lelemboli;

29.VII.1886; E. Modigliani; es. a - n° 124; pelle. Sintipo di Macropy-

gia modiglianii Salvadori, 1887 - figurato.

MSNG 8113 - ®; Indonesia, Sumatra, Nias, Lelemboli;

27.VII.1886; E. Modigliani; es. b - n° 89; pelle. Sintipo di Macropy-

gia modigliani Salvadori, 1887.

Macropygia nigrirostris Salvadori, 1876

MSNG 13321 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Arfak; 4.V.1875; A.

A. Bruijn; es. a; pelle. Sintipo di Macropygia nigrirostris Salvadori,

1876.

134 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 13322 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Warbusi; 27.I11.1875;

O. Beccari; es. b; pelle. Sintipo di Macropygia nigrirostris Salvadori,

1876.

MSNG 13323 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

7.IX.1877; L. M. D’Albertis; es. c - n° 586; pelle.

MSNG 13324 - @; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

14.VIII.1877; L. M. D’Albertis; es. d - n° 461; pelle.

MSNG 16341 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Igibirei;

13.VIIT.1890; LL Loria; es..a - n° 1055; pelle.

MSNG 16342 - 9; Papuasia-Nuova Guinea, torrente Sayers -

Kunikira; 1.VIII.1890; L. Loria; es. b - n° 939; pelle. [Juv., indicata

come d sul cartellino].

MSNG 16441 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, Moroka;

10.VIII.1893; L. Loria; es. a - n° 317; pelle.

Macropygia mackinlayi arossi Tristram, 1879

MSNG 22543 - ?; Salomone, Ugi o San Christobal [= Makira];

IV.1882; J. Stephens - da E. P. Ramsay; pelle. Dal Museo di Sydney

(ex A 13347).

Macropygia ruficeps assimilis Hume, 1874

MSNG 22324 - 4; Birmania, Tenasserim, Thagatà; 15.1V.1887;

L. Fea; es. a = n° 356; pelle.

Macropygia ruficeps ruficeps (Temminck, 1835)

MSNG 9960 - ®; Indonesia, Giava, Buitenzorg; 2.11.1872; L.

M. D'Albertis; pelle.

MSNG 9961 - 3; Indonesia, Giava ?; [probabilmente 1872]; L.

M. D'Albertis; pelle.

MSNG 23887 - 3; senza data; montato. [Proviene proba-

bilmente da Giava]; acquistato da G. A. Frank (Amsterdam) nel

1867.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 135

Macropygia ruficeps sumatrana Robinson & Kloss, 1919

MSNG 9673 - 3; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a Bella

Vista; 19,VII1878; Ov Beccari; pelle.

MSNG 9674 - ®; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a Bella

Vista; 17. VIT:1573, Oi Beccari; in°MiSsspelle,

MSNG 9675 - ?; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a Bella

Vista; /1/.VIT.IS78;-O; ‘Beccati; inî 11597 pelle.

MSNG 9676 - 6; Indonesia, Sumatra, Ajer Mantcior;

14. V1I1I.1878; O. Beccari; ‘pelle.

MSNG 9677 - ®; Indonesia, Sumatra, Ajer Mantcior;

6.VIII.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 9783 - ?; Indonesia, Sumatra, Pergambiram; 2.1.1891;

E. Modigliani; es. a - n° 427; pelle. [In SALVADORI (1892) la data di

cattura. e 21 415900,

MSNG 9784 - 6d; Indonesia, Sumatra, Pangherang Pisang;

10.III.1891; E. Modigliani; es. b - n° 492; pelle.

Reinwardtoena reinwardtii brevis Peters J.L., 1937

MSNG 13287 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Sowek;

8.V.1875; O. Beccari; es. c; pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo,

2007].

MSNG 13288 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Sowek;

14.V.1875; O. Beccari; es. e; pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo,

2007].

MSNG 13289 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Sowek;

8-14.V.1875; O. Beccari; es. f; pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo,

2007].

MSNG 23891 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

20.V.1875; O. Beccari; es. b; montato. [det. E. Borgo & C. Galuppo,

2007].

Reinwardtoena reinwardtii griseotincta (E. Hartert, 1896)

MSNG 13274 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, “Nuova Guinea

S.”: 6.V.1875; L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. 0° - n° 123;

136 E. BORGO & C. GALUPPO

pelle. [Sul CE: “Costa della baia di Hall”]. Sintipo di Reinwardtoe-

nas reinwardtu griseotincta Hartert, 1896.

MSNG 13275 - 3; Papuasia-Nuova Guinea, Naiabui; IX.1875;

L. M. D'Albertis; es. 0° - n° 548; pelle. Sintipo di Reinwardtoenas

reinwardtit griseotincta Hartert, 1896.

MSNG 13276 - 3d; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly, 150

miglia; X.1877; L. M. D'Albertis; es. o° - n° 788; pelle. Sintipo di

Reinwardtoenas reinwardtu griseotincta Hartert, 1896.

[In ARrBocco et al. (1978, 1986) la data di cattura è erronea-

mente indicata come 3.X1.1877].

MSNG 13277 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo; senza data; A.

A. Bruin; es. r; pelle. Entrato in collezione nel 1875 — Sintipo di

Reinwardtoenas reinwardtu griseotincta Hartert, 1896. [Indicato come

MSNG 13278 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo; I.1874; A. A.

Bruyn; es. sj pelle. [La data riportata da SALVADORI (1882) è Feb-

braio 1874, a differenza del cartellino originale] - Sintipo di Rein-

wardtoenas reinwardtiu griseotincta Hartert, 1896.

[In ARBocco et al. (1978, 1986) la data di cattura è erronea-

mente indicata come II.1874].

MSNG 13281 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Dorei-Hum;

20.11.1875; O. Beccari; es. g; pelle. Sintipo di Reinwardtoenas rein-

wardtu griseotincta Hartert, 1896.

MSNG 13282 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Andai; 7.1V.1875; O.

Beccari; es. n; pelle. Sintipo di Reinwardtoenas reinwardtu griseotin-

cta Hartert, 1896.

MSNG 13283 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; III.1874; A.

A. Bruijn; es. 0; pelle. Sintipo di Reinwardtoenas reinwardtii griseo-

tincta Hartert, 1896.

MSNG 13284 - 2; Papuasia- Nuova Guinea, fiume Fly; VI.1876;

L. M. D’Albertis; es. o * - n° 38; pelle. Sintipo di Reinwardtoenas

reinwardtii griseotincta Hartert, 1896.

MSNG 13285 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Batanta; 25.VII.1875;

O. Beccari; es. q; pelle. Sintipo di Reinwardtoenas reinwardtii grise-

otincta Hartert, 1896.

MSNG 16574 - &; Papuasia-Nuova Guinea, Moroka;

16.VIII.1893; L. Loria; es. a - n° 340; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” Sey

Reinwardtoena reinwardtii reinwardtii (Temminck, 1824)

MSNG 13279 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; VI.1873;

A. A. Bruijn; es. x; pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2007].

MSNG 13280 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera, W. Kust

[= Costa ovest]; VII.1873; A. A. Bruijn; es. y; pelle. [det. E. Borgo

& C. Galuppo, 2007].

MSNG 13286 - 2; Indonesia, Molucche, Ambon; 10.1.1875; O.

Beccari; es. v; pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2007].

MSNG 23890 - ?; Indonesia, Molucche, Ambon; 6.1.1875; O.

Beccari; es. t; montato. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2007].

Reinwardtoena crassirostris (Gould, 1856)

Satis SL

MSNG 22655 - ?; Salomone, Ugi o San Christobal [= Makira];

IV.1882; J. Stephens - da E. P. Ramsay; pelle. Dal Museo di Sydney

(ex A 13343).

Turacoena manadensis (Quoy & Gaimard, 1830)

MSNG 15552 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; senza data; S.

C. J. W. van Musschenbroek; pelle.

MSNG 15553 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; senza data; S.

C. J. W. van Musschenbroek; pelle.

MSNG 19054 - 2; Indonesia, Celebes, Kandari; V.1874; O.

Beccart; pelle.

MSNG 19055 - 6; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19056 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19057 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19058 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19059 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

138 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 19060 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A. A.

Bruyn; pelle.

MSNG 23752 - 5; Indonesia, Celebes sett., Kema; X1.1873; O.

Beccari; montato.

MSNG 53794 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; es. a; pelle.

MSNG 53795 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; es. b; pelle.

MSNG 53796 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; es. 1; pelle.

MSNG 53797 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruin; es. c; pelle.

MSNG 53798 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruyn; es. d; pelle.

MSNG 53799 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; es. e; pelle.

MSNG 53800 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; es. f; pelle.

MSNG 53801 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; es. g; pelle.

MSNG 53802 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruyn; es. h; pelle.

MSNG 53803 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruyn; es. j; pelle.

MSNG 53804 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A. A.

Bruyn; pelle.

MSNG 53805 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A. A.

Bruyn; pelle.

MSNG 53806 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; senza data [ma

molto probabilmente tra VII.1874 e IV.1875]; A. A. Bruijn; pelle.

MSNG 53940 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruyn; montato. Ex MZU 7807.

MSNG 53941 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruyn; montato. Ex MZU 7808.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 139

Turtur chalcospilos (Wagler, 1827)

MSNG: 19714 = Ri Btiopia, Burca; 181.190; se. Citermiy pelle;

MSNG 19950 - ?; Etiopia; 1893; E. Ruspoli, II Spedizione

Ruspoli; pelle.

MSNG 20070 - ?; Etiopia, Pozzi Sankuràr; 21.11.1896; V. Bot-

tego; pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 32804 - 3d; Somalia, Makama (Giuba); VII.1934; S.

Patrizi> pelle:

MSNG 53942 - ?; da cattività; A. Filipazzi, dono 5.III.1988;

montato.

Turtur afer (Linnaeus, 1766)

MSNG 7565 - ®; Africa centrale, Aluganja; XI.1882; Emin

Pascià, dono E. Dabbene; n° 350; pelle.

MSNG 15602 - ®; Guinea-Bissau, Bissau; 30.1.1989; L. Fea;

es. a - n° 26; pelle.

MSNG 15603 - 4; Guinea-Bissau, Bolama; 29.VIII.1899; L.

Fea; es. b - n° 265; pelle.

Oena capensis (Linnaeus, 1766)

MSNG 7425 - dé; Yemen, Kursi “isola di contro al porto di

Aden”; 26.III.1870; O. Antinori; es. a; pelle.

MSNG 7566 - 6; Sudan, Makraka; 25.XI.1882; Emin Pascià,

dono E. Dabbene; n° 361; pelle.

MSNG 7862 = ?: Somalia; Brava; IN.19133SWolcehini:pelle

MSNG 19712 - 6; Etiopia, Auasc; 28.XII.1910; C. Citerni;

pelle.

MSNG 19713 - 6; Etiopia, Gannale [= Ganale, fiume Giuba];

(5. 101.1911; C.. Citermip pelle.

MSNG 20016 - 6; Eritrea, Assab; 1.IV.1884; V. Ragazzi; pelle.

[det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 20017 - d; Eritrea, Assab; 21.V.1884; V. Ragazzi; n°

6; pelle.

140 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 20019 - 6; Eritrea, Assab; 24.VI.1884; V. Ragazzi;

pelle.

MSNG 20020 - ®; Eritrea, Assab; 24.1V.1884; V. Ragazzi;

pelle.

MSNG 23875 - 6; Yemen, Aden (Isola di Kursi); 24.I11.1870;

O. Beccari; montato.

MSNG 23876 - ?; Eritrea, Massaua; 1870; O. Beccari} mon-

tato.

MSNG 20018 - 3; Eritrea, Assab; 8.V.1884; V. Ragazzi; pelle.

Chalcophaps indica (Linnaeus, 1758)

MSNG 51636 - ?; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly; [1876-

1877]; L. M. D'Albertis; alcol. [det. E. Borgo & C. Galuppo,

2002].

Chalcophaps indica indica (Linnaeus, 1758)

MSNG 8109 - 6d; Indonesia, Sumatra, Nias, Lelemboli;

29.VII.1886; E. Modigliani; es. a - n° 133; pelle.

MSNG 8490 - d; Indonesia, Sumatra, Enggano, Bua Bua;

3.VI.1891; E. Modigliani; es. a - n° 131; pelle.

MSNG 8491 - d; Indonesia, Sumatra, Enggano, Bua Bua;

4.VI.1891; E. Modigliani; es. b - n° 132; pelle.

MSNG 9678 - d; Indonesia, Sumatra occ., Kaju Tanam;

6.I1X.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 13360 - ®; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

VIII.1873; O. Beccari; es. h - n° 693; pelle.

MSNG 13361 - ®; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

20.VIII.1873; O. Beccari; es. 1 - n° 669; pelle.

MSNG 13364 - 5; Indonesia, Molucche, Ambon; 24.XII.1874;

O. Beccari; es. a; pelle.

MSNG 13365 - 6; Indonesia, Molucche, Ambon; 8.1.1875; O.

Beccari; es. b; pelle.

MSNG 13366 - 3; Indonesia, Molucche, Tidore; XII.1874; A.

A. Bruijn; es. c; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 141

MSNG 13367 - ®; Indonesia, Molucche, Buru, Roeboh;

30.IX.1875; A. A. Bruijn; es. k; pelle.

MSNG 13370 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Koffiao; 30.VII.1875;

O. Beccari; es. g; pelle.

MSNG 13371 - 2; Indonesia, Molucche, Ternate; 30.X1I.1874;

O. Beccari; es. e; pelle.

MSNG 13372 - ®; Indonesia, Molucche, Ternate; 26.X1I.1874;

O. Beccari; es. f; pelle.

MSNG 13373 - 9; Indonesia, Molucche, Buru; 23.X1.1875; A.

A. Bruyn; es. j; pelle.

MSNG 19084 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 22322 - 3; Birmania, Carin Indipendenti, Taho 1000-

1400 m; 25.11.1888; L. Fea; es. a - n° 800; pelle.

MSNG 23871 - 2; Malaysia, Borneo, Sarawak; 22.X1.1865; G.

Doria; n° 422; montato.

MSNG 23873 - 6; Malaysia, Borneo, Sarawak; 2.XII.1865; G.

Doria; n° 452; montato.

MSNG 53902 - ?; Indonesia, Sumatra; montato. Ex MZU 2401.

Chalcophaps indica minima E. Hartert, 1931

MSNG 13368 - d; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 30.IV.1875;

O. Beccari; es. h; pelle.

MSNG 13369 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 2.V.1875;

O. Beccari; es. 1; pelle.

Chalcophaps indica robinsoni E. C. S. Baker, 1928

MSNG 23872 - 3; [Sri Lanka]; montato. [det. E. Borgo & C.

Galuppo, 2002].

Chalcophaps indica rogersi Mathews, 1912

MSNG 13356 - d; Papuasia-Nuova Guinea, zona meridionale;

9.VII.1875; L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. b - n° 218; pelle.

142 E. BORGO & C. GALUPPO

[In SaLvapoRri (1882) e sul CE la località è indicata come “costa

della Baia di Hall”].

MSNG 13357 - 3; Papuasia-Nuova Guinea, zona meridionale;

23.V.1875; L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli; es. c - n° 174; pelle.

[In SaLvapori (1882) e sul CE la località è indicata come “costa

della Baia di Hall”].

MSNG 13358 - 3; Papuasia-Nuova Guinea, zona meridionale,

Naiabui; [X.1875; L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli; es. f - n° 522;

pelle. [In SALVADORI (1882) e sul CE è scritto “Ottobre 1875”].

MSNG 13359 - 4; Papuasia- Nuova Guinea, isola Yule; X1.1875;

L. M. D’Albertis; es. g - n° 677; pelle.

MSNG 13362 - 3; Australia, Queensland; senza data; L. M.

D'Albertis; pelle.

MSNG 13363 - ?; Australia, N. S. Wales; senza data; L. M.

D'Albertis; pelle.

MSNG 16219 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Rigo; 9.VII.1889;

L. Loria; es. a - n° 451; pelle.

Chalcophaps indica sandwichensis E. P. Ramsay, 1878

MSNG 23874 - ?; [Territori francesi d’oltremare], Nuova Cale-

donia; acquistato da De Greaux (Parigi) il 22.11.1870. Montato.

MSNG 53903 - ?; montato. Ex MZU 2446 (1854). [det. E.

Borgo & C. Galuppo, 2002].

Chalcophaps indica timorensis Bonaparte, 1856

MSNG 15975 - &; Indonesia, Is. Timor, Pulo Samau;

22.1V.1889; L. Loria; es. a - n° 68; pelle.

Chalcophaps stephani Pucheran, 1853

MSNG 13374 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Dorei (Pulo Semò);

17.VII.1875; O. Beccari; es. c; pelle.

MSNG 13375 - 3; Indonesia, Molucche, Batanta; 26.VII.1875;

O. Beccari; es. e; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 143

MSNG 13376 - gd; Indonesia, Irian Jaya, Batanta; VII.1875; A.

A. Bruijn; es. f; pelle.

MSNG 13377 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Batanta; VII.1875; A.

A. Bruijn; es. g; pelle. [Indicato come ® sul cartellino].

MSNG 13378 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Batanta; VII.1875; A.

A. Bruijn; es. q; pelle.

MSNG 13379 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; senza

data; A. A. Bruijn; es. h; pelle.

MSNG 13380 - d; Indonesia, Molucche, Grande Kei, Wert;

VIII.1873; O. Beccari; es. i - n° 631; pelle.

MSNG 13381,- dé; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

15.VIII.1877; L. M. D’Albertis; es. 1° - n° 468; pelle.

MSNG 13382 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Andai; 22.V.1875; O.

Beccari; es. j; pelle.

MSNG 13383 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; 15.1V.1875; A.

A. Bruijn; es. 1; pelle.

MSNG 13384 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; senza data; A. A.

Bruijn; es. r; pelle. [Indicato come 9 in SALVADORI (1882) e sul CE].

MSNG 13385 - gd; Indonesia, Molucche, Aru, Giabu-lengan;

25.1V.1873: O. Beccati: e's >n 22 cle

MSNG 13386 - 2; Indonesia, Molucche, Aru, Vokan; 1.1V.1873;

O. Beccari; es. t - n° 123; pelle.

MSNG 13387 - 6; Indonesia, Molucche, Aru, Giabu-lengan;

28.IX.1873; O. Beccari; es. u - n° 215; pelle.

MSNG 13388 - 2; Indonesia, Molucche, Aru, Vokan; 8.1V.1873;

O! Beccari es. vw n° 153; pelle.

MSNG 13389 - 4; Papuasia-Nuova Guinea, meridionale, costa

della baia di Hall; 7.V.1875; L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli; es.

te bison SL 30s pelle.

MSNG 19085 - gd; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19086 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; XII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

Henicophaps albifrons G. R. Gray, 1862

MSNG 16350 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Igibirei;

30.VII.1890; L. Loria; es. a - n° 921; pelle.

144 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 16594 - 6d; Papuasia-Nuova Guinea, Hughibagu;

25.VIII.1891; L. Loria; es. a - n° 122; pelle.

MSNG 23870 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Monti Arfak, Profi

3400 ft.; 11.VII.1875; O. Beccari; es. f; montato.

Henicophaps albifrons albifrons G. R. Gray, 1862

MSNG 13399 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Warbusi; 25.II1.1875;

O. Beccari; es. d; pelle.

MSNG 13400 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Warbusi; 25.I11.1875;

O. Beccari; es. e; pelle.

MSNG 13401 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Warbusi; 25.III.1875;

O. Beccari; es. 1; pelle.

MSNG 13402 - d; Papuasia-Nuova Guinea, Naiabui; IX.1875;

L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli; es. f? - n° 643; pelle.

MSNG 13403 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

3.VII.1877; L. M. D'Albertis; es. ff - n° 264; pelle.

MSNG 13404 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Salawati, Waiar [=

Waiyaar]; 22.VII.1875; O. Beccari; es. h; pelle.

MSNG 13405 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; senza

data; A. A. Bruijn; es. j; pelle. [In SALVADORI (1882) e sul CE è

indicato come 9].

MSNG 13406 - d; Indonesia, Irian Jaya, Andai; V.1874; A. A.

Bruijn; es. c; pelle.

Henicophaps albifrons schlegeli (Rosenberg, 1866)

MSNG 13407 - 5; Indonesia, Molucche, Aru, Lutor; 23.VI.1873;

O. Beccari; es. k - n° 528; pelle.

Phaps chalcoptera (Latham, 1790)

MSNG 8881 - d; Australia, Queensland, Burnett River, Gayn-

dah; X.1870; L. M. D’Albertis; n° 787; pelle.

MSNG 53928 - ?; Australia, New South Wales; montato. Ex

MZU 2439 (1852).

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 145

Phaps elegans (Temminck, 1809)

MSNG 8882 - 6; Australia; senza data; L. M. D'Albertis;

pelle.

MSNG 53929 - ?; Australia; montato. Ex MZU 2438 (1843).

Ocyphaps lophotes (Temminck, 1822)

MSNG 8883 - ?; Australia, Western Australia; senza data; L.

M. D'Albertis; pelle.

MSNG 51991 - ?; Australia, S.[Sud ?]; montato. Ex MZU 2444

(1841).

Geophaps plumifera ferruginea (Gould, 1865)

MSNG 53874 - 6; Australia, Western Australia, Mooka Stn. -

Kennedy Ranges; 25.X1.1970; CSIRO, Canberra (ex 12958); pelle.

MSNG 53875 - 2; Australia, Western Australia, Cokeraga River

- Chichester Range; 12.1V.1970; CSIRO, Canberra (ex 11944);

pelle.

Geophaps plumifera plumifera Gould, 1842

MSNG 8886 - ?; Australia; 22.1.1902; D. Schiavetti; pelle.

Esemplare morto in schiavitù.

MSNG 27284 - ?; Australia; 22.1.1902; D. Schiavetti; montato.

Ex MZU 2445.

MSNG 53876 - ®; Australia, Northern Territory, Camfield

Stn.;.18X.1970: CSIRO, Canberra-(ex. 125571); pelle.

MSNG 53877 - @; Australia, Northern Territory, Undoo-

lya Gap, Alice Springs; 21.III.1969; CSIRO, Canberra (ex 5490);

pelle.

MSNG 53878 - 6; Australia, Northern Territory, Truking

Yards - 1 mile W. of Alice Springs; 9.IX.1967; CSIRO, Canberra

(ex 5978); pelle,

MSNG 53879 - 6; Australia, Western Australia, Buttons Gap;

8.V.1970; CSIRO, Canberra (ex 12103); pelle.

146 E. BORGO & C. GALUPPO

Geophaps scripta (Temminck, 1821)

MSNG 53880 - 3; Australia, Northern Queensland, Mt. Mul-

ligan; 14.XII.1970; CSIRO, Canberra (ex 12789); pelle.

Geophaps smithii (Jardine & Selby, 1830)

Status: INT,

MSNG 53881 - d; Australia, Northern Territory, Darwin +

Katharine district, Muirella Park (2 miles West); 7.XI.1972; CSIRO,

Canberra (ex 15402); pelle.

MSNG 53882 - ®; Australia, Northern Territory, Darwin +

Katharine district, Muirella Park (2 miles West); 7.X1.1972; CSIRO,

Canberra (ex 15418); pelle.

Trugon terrestris G. R. Gray, 1849

MSNG 13408 - 64; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

1.XI.1877; L. M. D'Albertis; es. f° - n° 768; pelle.

MSNG 13409 - d; Indonesia, Irian Jaya, Salawati, Waiar [=

Waiyaar]|; 22.VII.1875; O. Beccari; es. 1; pelle.

MSNG 23864 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Warbusi; 28.I1I.1875;

O. Beccari; es. dj; montato. [In SALVADORI (1882) il giorno è 23].

MSNG 23865 - 6; Indonesia, Salawati, Waiar [= Waiyaar];

23.V11.1875; O. Beccari; es. g; montato.

MSNG 51617 - ?; Indonesia, Irian Jaya; [1872-1873]; L. M.

D’Albertis; alcol. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

Leucosarcia melanoleuca (Latham, 1802)

MSNG 8828 - 6; Australia; senza data; L. M. D’Albertis; pelle.

MSNG 8829 - ®; Australia, Queensland; senza data; L. M.

D'Albertis; pelle.

Geopelia cuneata (Latham, 1802)

MSNG 53958 - d; Australia; 28.X1.2006; C. Galuppo; pelle.

Da cattività.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 147

Geopelia striata (Linnaeus, 1766)

MSNG 9671 - ®; Indonesia, Sumatra occ., Kaju Tanam;

9.IX.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 15906 - ?; Indonesia, Giava; 1878; G. B. Ferrari; pelle.

MSNG 15907 - ?; Indonesia, Giava; 1878; G. B. Ferrari; pelle.

MSNG 15908 - ?; Indonesia, Giava; 1878; G. B. Ferrari; pelle.

MSNG 23877 - 9; [Territori francesi d’oltremare], Is. Réunion;

2.11.1865; n° 13; montato. Acquistato da G. A. Frank (Amsterdam)

nel 1867 - Viaggio Pollen e Van Dam 1865. [Definita come “intro-

dotta dalle Indie nelle isole Mauritius e Bourbon” da SCHLEGEL &

POLLEN (1868); citata come “ più comune a Réunion che in Mada-

gascar” da SCHLEGEL (1866). La specie vive nel SE asiatico].

MSNG 23878 - 6d; [Territori francesi d’oltremare], Is. Réunion;

13.III.1865; montato. Acquistata da G. A. Frank (Amsterdam) nel

1867 - Viaggio Pollen e Van Dam 1865. [vedi es. precedente].

MSNG 23879 - 2; montato. [Prob. acquistato da Frank]. [det.

E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 23880 - d; senza dati; montato.

MSNG: 53873, 2 Imdonesia, .. Surmatratoeo., <ISaju Panam,

9.IX.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 53921 - ?; Madagascar; montato. Ex MZU 2436 (1857).

[det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

Geopelia placida Gould, 1844

MSNG 8889 - 6; Australia, New South Wales, Grafton,

Clarence River; VII.1873; L. M. D’Albertis; pelle.

MSNG 13345 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, Baia di Hall;

7.XII.1875; L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. a - n° 307;

pelle.

MSNG 13346 - 2; Papuasia- Nuova Guinea, Naiabui; VIII.1875;

L. M. D’Albertis; es. b - n° 396; pelle.

MSNG 13347 - ?; Australia, Somerset; senza data; L. M. D’Al-

bertis e R. Tomasinelli; pelle.

MSNG 16214 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Port Moresby;

20.VI.1889; L. Loria; es. e - n° 284; pelle.

148 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 16215 - &; Papuasia-Nuova Guinea, Port Moresby;

20.VI.1889; L. Loria; es. g - n° 281; pelle.

MSNG 16216 - ? ®; Papuasia-Nuova Guinea, Port Moresby;

2859: E, Torah m 327; pelle.

MSNG 16343 - ? &; Papuasia-Nuova Guinea, Port Moresby;

20.IV.1890; L. Loria; es. a - n° 832; pelle.

MSNG 51677 - ?; Australia, Queensland, Somerset; [27.

X1II.1874-3.V.1877]; L. M. D'Albertis; solo testa in alcol. [det. E.

Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 51678 - ?; Australia, Queensland, Somerset; [27.

XII.1874-3.V.1877]; L. M. D'Albertis; solo testa in alcol. [det. E.

Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 51679 - ?; Australia, Queensland, Somerset; [27.

XII.1874-3.V.1877]; L. M. D'Albertis; solo testa in alcol. [det. E.

Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 53871 - d; Papuasia-Nuova Guinea, Port Moresby;

2/7.V1.1889; L. Loria; es. f - n° 381; pelle.

MSNG 53872 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Central District,

West Waigani; 13.III.1969; CSIRO, Canberra (ex 9644); pelle.

Geopelia maugei (Temminck, 1809)

MSNG 13348 - 6; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

WES 75:50O "Beccari es. ‘a? pelle.

MSNG 13349 - ®; Indonesia, Molucche, Grande Kei, Kei

Bandan; 15.VIII.1873; O. Beccari; es. b - n° 645; pelle.

MSNG 15972 - 6; Indonesia, Is. Timor, Pulo Samau;

20.1V.1889; L. Loria; es. c - n° 60; pelle.

MSNG 15973 - 6; Indonesia, Is. Timor, Pulo Samau;

22 W889>-L,. Lorla: es. ‘e '- n° 7/17 pelle.

MSNG 15974 - 6; Indonesia, Is. Timor, Cupang; 23.1V.1889;

L. Loria; es. f - n° 81; pelle.

MSNG 53813 - 6; Indonesia, Is. Timor, Cupang; 17.IV.1889;

L,. Loria; es. a -.n° 33; pelle.

MSNG 53814 - d; Indonesia, Is. Timor, Cupang; 17.IV.1889;

L.. Loria; es. b.- n° 37; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 149

Geopelia humeralis (Iemminck, 1821)

MSNG» (53920 =? ?;"nvontato! Ex UNIZU. 2427843858) [det E.

Borgo & C. Galuppo, 2002].

Geopelia humeralis gregalis Bangs & J. L. Peters, 1926

MSNG 13340 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, isola Yule;

1.1V.1875; L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. b - n° 6; pelle.

MSNG 13343 - 6; Papuasia- Nuova Guinea, isola Yule; [X.1875;

L. M. D’Albertis; es. a - n° 680; pelle.

MSNG 13344 - 2; Papuasia-Nuova Guinea, meridionale, Costa

della Baia di Hall; 19.1V.1875; L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli;

es. c - n° 54; pelle.

MSNG 16217 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Port Moresby;

17. VEiEt889; Ie, Loria:es\ ac. no 230 pelle;

MSNG 16442 - ?; Papuasia-Nuova Guinea, Kapa-Kapa;

28.V.1891; L. Loria; es. b - n° 46; pelle.

MSNG 53870 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Central District,

Lea Lea; 20.III.1969; CSIRO, Canberra (ex 9825); pelle.

Geopelia humeralis inexpectata Mathews, 1912

MSNG 13341 - 3d; Australia, Somerset; 13.1.1875; L. M. D’AI-

bertis e R. Tomasinelli; n° 23; pelle.

MSNG 13342 - 4; Australia, Somerset; 22.1.1875; L. M. D’Al-

bertis e R. Tomasinelli; n° 36; pelle.

Ectopistes migratorius (Linnaeus, 1766)

Status: EX

MSNG 1667 - 9; Stati Uniti, orientali; montato. «Pelle montata

avuta in cambio dal Museo della R. Università di Genova (Prof. C.

Parona) il 17 Luglio 1913.»

MSNG 27282 - 4; Nord America; montato. Ex MZU 2418 (1867).

MSNG 27283 - 2; Nord America; montato. Ex MZU 2419.

150 E. BORGO & C. GALUPPO

Zenaida macroura carolinensis (Linnaeus, 1766)

MSNG 39166 - 6; Stati Uniti, New York, Shelter Island;

25.1V.1902; W. W. Worthington; pelle. Ex collezione J. Dwight Jr.

8140; ex AMNH 359771.

Zenaida macroura marginella (Woodhouse, 1852)

MSNG 20193 - ?; Messico; senza data; G. Doria; pelle. Acquistato

da Deyrolle (Parigi) nel 1867. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

Zenaida auriculata (Des Murs, 1847)

MSNG 20449 - 6; Argentina, Chubut, Rio Chico; senza data;

pelle. Da C. H. C. Burmeister, dono VII.1890.

MSNG 21413 - 6; Argentina, Terra del Fuoco, Isola degli Stati,

Penguin Rookery; 20.II.1882; Spedizione Antartica Italiana; pelle.

MSNG 31500 - ?; Paraguay; senza data; V. Carrara, dono 1926;

pelle.

Zenaida auriculata hypoleuca (Bonaparte, 1855)

MSNG 35739 - 4; Ecuador, Cuenca; [1895-1898]; E. Festa; n°

279; pelle. Dono prof. E. Tortonese.

Zenaida aurita zenaida (Bonaparte, 1825)

MSNG 20505 - ?; Haiti, Port-au-Prince; 1894; L. Costella,

Console d’Italia ad Haiti; pelle.

Columbina squammata (Lesson, 1831)

MSNG 51992 - ?; Brasile, Bahia; montato. Ex MZU 2431 (1861).

Columbina passerina albivitta (Bonaparte, 1855)

MSNG 47060 - 6; Venezuela, Caracas; 29.VII.1980; G. Boano;

pelle. [det. G. Boano].

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” PSI

Columbina passerina griseola Spix, 1825

MSNG 20342 - ?; Brasile; senza data; G. Doria; pelle. Acqui-

stato da Deyrolle (Parigi) nel 1867.

MSNG 31492 - ?; [Territori francesi d’oltremare], Guiana,

Cajenna; 1928; M. Fumagalli; pelle.

MSNG 31493 - ?; [Territori francesi d’oltremare], Guiana,

Cajenna; 1928; M. Fumagalli; pelle.

Columbina buckleyi (P. L. Sclater & Salvin, 1877)

MSNG 35761 - 6; Ecuador, Vinces; [1895-1898]; E. Festa;

pelle. Dono prof. E. ‘Tortonese.

Columbina talpacoti (Temminck, 1810)

MSNG 20475 - 6; Paraguay; senza data; pelle. Acquistato da

Deyrolle (Parigi).

MSNG 31494 - ?; [Territori francesi d’oltremare], Guiana,

Cajenna; 1928; M. Fumagalli; pelle.

MSNG 31495 - ?; [Territori francesi d’oltremare], Guiana,

Cajenna; 1928; M. Fumagalli; pelle.

MSNG 36832 - ? 2; Messico; XI.1957; Ist. Salesiano di Torino; pelle.

MSNG 53915 - 2; Brasile; montato. Ex MZU 2434 (1865).

MSNG 53916 - d; Brasile; montato. Ex MZU 2432 (1864).

MSNG 53917 - 4; Brasile; montato. Ex MZU 2433 (1863).

Columbina picui (‘Temminck, 1813)

MSNG 21466 - ?; Argentina, Buenos Aires; XI.1881; Spedi-

zione Antartica Italiana; pelle.

MSNG 53914 - ?; montato. Ex MZU 2437 (1871). [det. E.

Borgo & C. Galuppo, 2002].

Columbina cruziana (Prévost, 1842)

MSNG 53957 - 6; Perù; 1998; C. Galuppo; pelle. [det. E.

Borgo & C. Galuppo, 2003].

N52: E. BORGO & C. GALUPPO

Leptotila verreauxi angelica Bangs & Penard, 1922

MSNG 20192 - ?; Messico; senza data; G. Doria; pelle. Acqui-

stato da Deyrolle (Parigi) nel 1867.

Leptotila rufaxilla (Richard & Bernard, 1792)

MSNG 53925 - ?; montato. Ex MZU 2441 (1874) 723.

MSNG 53926 - ?; Guiana; montato. Ex MZU 2442 (1876).

Leptotila rufaxilla bahiae (Berlepsch, 1885)

MSNG 53924 - ?; Brasile, Bahia; montato. Ex MZU 2440

(81).

Geotrygon violacea (Temminck, 1809)

MSNG 53923 - ?; [Suriname] Guiana; montato. Ex MZU 2443

(1875). [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

Geotrygon montana (Linnaeus, 1758)

MSNG 27711 - 6; Ecuador; senza data; V. Carbone, 1924;

pelle.

MSNG 27712 - ®; Ecuador; senza data; V. Carbone, 1924;

pelle.

MSNG 35762 - ®; Ecuador, Foreste del Rio Peripa; [1895-

1898]; E. Festa; pelle. Dono prof. E. Tortonese.

MSNG 53922 - ?; [Territori francesi d’oltremare], Martinica;

montato. Ex MZU 2417. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

Caloenas nicobarica (Linnaeus, 1758)

Status: NT

MSNG 13411 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; 1873; O.

Beccari; es. a; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 153

MSNG 13412 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; 1873; A.

A. Bruijyn;-es. b; pelle.

MSNG 13413 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Sorong, Pulo Karan-

tom; 4.VII.1875; O. Beccari; es. f; pelle.

MSNG 13414 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Mafor; 30.V.1875; O.

Beccari; es. g; pelle.

MSNG 13415 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Mafor; 26-30.V.1875;

O. Beccari; es: h; pelle.

MSNG 13416 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus;

17.1V.1875; O. Beccari; es. 1; pelle.

MSNG 13417 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus;

17.1V.1875; O. Beccari; es. j; pelle.

MSNG 13418 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; senza data; A.

A. Bruijn; es. k; pelle.

Gallicolumba luzonica (Scopoh, 1786)

Status: NT

MSNG 23869 - ?; [Filippine]; senza data; G. Gaggino; montato.

[det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002]. [La località di provenienza indi-

cata sul cartellino, “Mindanao”, è probabilmente quella d’acquisto dato

che la specie non vive in tale isola ma in quelle di Luzon e Polillo].

Gallicolumba rufigula alaris Rand, 1941

| MSNG 13354 - 2; Papuasia- Nuova Guinea, fiume Fly; VI.1876;

L. M. D'Albertis; es. b - n° 39; pelle.

MSNG 13355 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

X.VII:187%; La Ms D'Albertis; esc. n° .260; pelle:

MSNG 16443 - 2; Papuasia-Nuova Guinea, Moroka; 4.VII.1893;

Ly dyoriay es avn” 78 pelle,

Gallicolumba rufigula helviventris (Rosenberg, 1866)

MSNG 23867 - d; Indonesia, Molucche, Aru, Giabu-lengan;

28.IV.1873; O. Beccari; n° 221; montato.

154 E. BORGO & C. GALUPPO

Gallicolumba rufigula rufigula (Pucheran, 1853)

MSNG 13350 - &; Indonesia, Irian Jaya, Andai; VI.1874; A.

A. Bruin; es. g; pelle.

MSNG 13351 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Andai; VI.1874; A. A.

Un eset elle,

MSNG 13352 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Hatam; 26.VI.1875;

O. Beccari; es. b; pelle.

MSNG 13353 - 5; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 4.V.1875;

Ay aX. Bran: es, dè n° pelle.

MSNG 23868 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Andai; 15.VI.1875;

O. Beccari; es. a; montato.

Gallicolumba tristigmata (Bonaparte, 1855)

MSNG 19072 - ?; Indonesia, Celebes, Gorontalo; 1875; Riedel;

pelle.

Gallicolumba jobiensis (A. B. Meyer, 1875)

MSNG 13392 - 6d; Indonesia, Irian Jaya, Wandammen;

9 X11.1875; O. Beccari; es. a; pelle.

MSNG 13393 - 35; Papuasia- Nuova Guinea, zona meridionale,

Epa (costa della Baia di Hall); 4.V.1875; L. M. D’Albertis e R.

‘Tomasinelli; es. b - n° 117; pelle. Olotipo di Chalcophaps margari-

thae D’Albertis e Salvadori, 1875.

MSNG 13394 - 2; Papuasia-Nuova Guinea, isola Yule; X.1875;

L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. c - n° 630; pelle.

MSNG 13395 - 2; Papuasia- Nuova Guinea, isola Yule; X1.1875;

L. M. D’Albertis; es. e + n° 678; pelle.

MSNG 13396 - 2; Papuasia- Nuova Guinea, meridionale, Naia-

bui; IX.1875; L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli; es. d - n° 516;

pelle. [In SALVADORI (1882) e sul CE è scritto “Ottobre 1875” 1].

MSNG 13397 - 2; Papuasia-Nuova Guinea, Naiabui; 1.IX.1875;

L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli; es. f - n° 515; pelle. [In SALVA-

DORI (1882) e sul CE è scritto “Ottobre 1875” 1].

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 155

MSNG 13398 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 8.V.1875;

A. A. Bruijn; es. g; pelle.

MSNG 16218 - d; Papuasia-Nuova Guinea, Rigo; 25.VII.1889;

L..jlcoria. es. 2-1 Ooo, spelle,

MSNG 16450 - d; Papuasia-Nuova Guinea, Hughibagu;

31.VIII.1891; L. Loria; es. a - n° 144; pelle.

MSNG 51613 - ?; Indonesia, Irian Jaya; 1872-1873; L. M.

D'Albertis; alcol. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 53815 - ?; senza data; L. Loria (a sua volta datogli dal Sig.

Guise); pelle. [Data di acquisizione compresa tra il 1891 ed il 1893].

Gallicolumba beccarii (Salvadori, 1876)

MSNG 13390 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Hatam; 21.VI.1875; O.

Beccari; es. a; pelle. Sintipo di Chalcophaps beccarii Salvadori,1876.

MSNG 13391 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Monti Arfak (Hatam);

1.VII.1875; O. Beccari; es. b; pelle. Sintipo di Chalcophaps beccarii

Salvadori, 1876.

MSNG 16448 - 2; Papuasia- Nuova Guinea, Moroka; 15.X.1893;

Lys orta: es. avs n° 398spelle.

MSNG 16449 - 2°; Papuasia-Nuova Guinea, Moroka; 17.X.1893;

L. Loria; es. b - n° 421; pelle.

Otidiphaps nobilis cervicalis E. P. Ramsay, 1880

MSNG 16347 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Bujakori;

220101890 1) Lora esta =a 1025. pelle

MSNG 16575 - 6; Papuasia- Nuova Guinea, Moroka; 14.X.1893;

L. Loria; es. b - n° 391; pelle.

Otidiphaps nobilis nobilis Gould, 1870

MSNG 13410 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Monti Arfak, War-

mendi; 19.VI.1875; O. Beccari; es. a; pelle.

MSNG 23863 - 4; Indonesia, Irian Jaya, Monti Arfak (Hatam);

28.VI.1875; O. Beccari; es. b; montato.

156 E. BORGO & C. GALUPPO

Goura cristata (Pallas, 1764)

Status: VU

MSNG 13422 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Ramoi; 7.11.1875; O.

Beccari; es. m; pelle.

MSNG 13423 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; 17.IV.1875;

A. A. Bruijn; es. u; pelle.

MSNG 13424 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo, Wakkere [=

Wakre]; 12.111.1875; O. Beccari; es. r; pelle.

MSNG 13434 - @; Indonesia, Irian Jaya, Dorei Hum;

20.11.1875; O. Beccari; es. k; pelle.

MSNG 13435 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Ramoi; 7.1I.1875; O.

Beccari; es. x; pelle.

MSNG 23769 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo, Wakkere [=

Wakre]; 11.III.1875; O. Beccari; es. y; montato.

MSNG 23770 - d; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo, Wakkere [=

Wakre]; III.1875; O. Beccari; es. sj montato.

MSNG 23771 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Warbusi; 24.I11.1875;

O. Beccari; es. a; montato.

Goura scheepmakeri scheepmakeri Finsch, 1876

Status VU

MSNG 16351 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, Igibirei;

29.V1II.1890; L. Loria; es. a - n° 919; pelle.

MSNG 23765 - 2; Papuasia-Nuova Guinea, zona meridionale

[costa della baia di Hall]; 2.V.1875; L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli;

es. b - n° 112; montato. Sintipo di Goura albertisti Salvadori, 1876.

[Indicato erroneamente da SALVADORI (1882) come esemplare “d”’].

MSNG 23767 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, zona meridionale

[costa della baia di Hall]; 2.V.1875; L. M. D'Albertis e R. Tomasi-

nelli; es. a - n° 111; montato. Sintipo di Goura albertisit Salvadori,

1876.

MSNG 23768 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Monte Epa;

23.1V.1875; L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. e - n° 89; mon-

tato. Sintipo di Goura albertisii Salvadori, 1876.

[In ArBocco et al. (1978, 1986) questo esemplare manca]

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” iS?

Goura scheepmakeri sclaterii Salvadori, 1876

Status: VU

MSNG 13425 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

3.X1.1877; L. M. D’Albertis; es. e - n° 780; pelle. [In SALVADORI

(1882) e sul CE la data è 2.X1.1877].

MSNG 13436 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

XII.1875; L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli; es. a - n° 721; pelle.

Olotipo di Goura sclateri Salvadori, 1876.

MSNG 13437 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Kataw;

X.1876; L. M. D'Albertis; es. c - n° 103; pelle.

MSNG 13438 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

25.VIII.1877; L. M. D’Albertis; es. c° - n° 524; pelle.

MSNG 13439 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

12.1X.1877; L. M. D'Albertis; es. d’ - n° 623; pelle.

MSNG 23763 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

14.X.1877; L. M. D'Albertis; es. u - n° 739; montato.

MSNG 23764 - 4; Papuasia- Nuova Guinea, fiume Fly; VI.1876;

L. M. D'Albertis; es. f? - n° 29; montato.

MSNG 23766 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

VII.1876; L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. b - n° 55; mon-

tato.

Goura victoria beccarii Salvadori, 1876

Status: VU

MSNG 13421 - ?; Indonesia, Irian Jaya, baia di Humboldt;

1875; O. Beccari; es. a; solo ciuffo con parte superiore del becco.

Olotipo di Goura beccarii Salvadori, 1876.

Goura victoria victoria (Fraser, 1844)

Status: VU

MSNG 13426 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 17-21.

[Vil 875: ©. Beceati; .es,-@ pelle.

MSNG 13427 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Sowek;

8-15.V.1875: ©. Beccari; es. u; pelle.

SS E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 13428 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Sowek;

8-14.V.1875; O. Beccari; es. y; pelle.

MSNG 13429 - 6d; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

23, N18/ 5 On Beccarives. x, pelle.

MSNG 13440 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 17-21.

DIVAS 75 ©. Beccariwes: a | pelle.

MSNG 13441 - 9; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 8.1V.1875;

O. Beccari; es. b’; pelle.

MSNG 23772 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 17-21.

IV.1875; O. Beccari; es. h; montato.

MSNG 23773 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Sowek;

8-15.V.1875; O. Beccari; es. v; montato.

Didunculus strigirostris Jardine, 1845

Status: EN

MSNG 23866 - ?; Samoa Occidentali, Samoa; 1874; L. M.

D’Albertis; alcol. [La località di cattura non è Honolulu (Hawaii -

USA) come indicato sul cartellino - vedi VIOLANI 1979].

Treron fulvicollis (Wagler, 1827)

Status: NT

MSNG 8107 - 6d; Indonesia, Sumatra, Nias, Sendrekeasi;

28.V.1886; E. Modigliani; es. a - n° 81; pelle.

MSNG 23893 - ¢; Malaysia, Borneo, Sarawak; 3.I1.1866; G.

Doria; n° 602; montato. [Sul CE il giorno è indicato come 23].

Treron olax (Temminck, 1823)

MSNG 9951 - 3; Indonesia, Sumatra, Bandar Pulo; 3.1.1891;

E. Modigliani; es. a - n° 425; pelle.

MSNG 23896 - 2; Malaysia, Borneo, Sarawak; 9.1.1866; G.

Doria; n° 552; montato.

MSNG 51990 - 3; Malaysia, Malacca; XII.1877; O. Beccari &

E. A. D'Albertis; montato.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 159

Treron vernans (Linnaeus, 1771)

MSNG 7964 - d; Indonesia, Sumatra, Siboga; 5.IV.1886; E.

Modigliani; es. a - n° 4; pelle.

MSNG 7965 - ®; Indonesia, Sumatra, Siboga; 6.IV.1886; E.

Modigliani; es. b - n° 8; pelle.

MSNG 8105 - 4; Indonesia, Sumatra, Bawolovalagni; 15.V.1886;

E. Modigliani; es. b - n° 72; pelle.

MSNG 8106 - 3; Indonesia, Sumatra, Nias, Gunung Sitoli;

29.IV.1886; E. Modigliani; es. c - n° 58; pelle.

MSNG 8598 - 2; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si Oban;

24.IV.1894; E. Modigliani; es. a - n° 57; pelle.

MSNG 9650 - od; Indonesia, Sumatra occ., Sungei Bulu;

13.1X%.1878: O. Beccari;roelic.

MSNG 9654 - dé; Indonesia, Sumatra occ., Sungei Bulu;

20.IX.1878; O, Beccari; pelle.

MSNG 9655 - ®; Indonesia, Sumatra occ., Sungei Bulu;

19: 1XG 18782 ©) Beccame pelle:

MSNG 9656 - &; Indonesia, Sumatra occ., Kaju Tanam;

28.VIII.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 9657 - d; Indonesia, Sumatra occ., Ajer Mantcior;

21.VIII.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 9658 - ®; Indonesia, Sumatra occ., Ajer Mantcior;

21.VIII.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 9947 - 4; Indonesia, Sumatra, Balige; 21.11.1891; E.

Modigliani; es. e - n° 484; pelle.

MSNG 9948 - ®; Indonesia, Sumatra, Balige; 28.X.1890; E.

Modigliani; es. g - n° 176; pelle.

MSNG 9949 - &; Indonesia, Sumatra, Siboga; 18.IX.1890; E.

Modigliani; es. 1 - n° 9; pelle.

MSNG 9950 - 3; Indonesia, Sumatra, Siboga; 18.1X.1890; E.

Modigliani; es. m - n° 10; pelle.

MSNG 15911 - 6; Indonesia, Giava, Buitenzorg; IV.1875; O.

Beccari; pelle.

MSNG 15912 - 4; Indonesia, Giava; senza data; G. B. Ferrari;

pelle:

MSNG 19093 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

160 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 23894 - 6; Malaysia, Borneo, Sarawak; 17.1.1866; G.

Doria; n° 569; montato.

MSNG 23895 - 6; Malaysia, Borneo, Sarawak; 17.1.1866; G.

Doria; n° 568; montato.

MSNG 53899 - 6d; Indonesia, Sumatra occ., Sungei Bulu;

20.IX.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 53900 - 4; Indonesia, Sumatra, Lobu Gambo; 7.1.1891;

E. Modigliani; es. c - n° 422; pelle.

MSNG 53901 - 4; Indonesia, Sumatra, Balige; 23.X.1890; E.

Modigliani; es. a - n° 147; pelle.

MSNG 53937 - 3; montato. Ex MZU 2397 (1845).

MSNG 53938 - ®; Indonesia, Celebes; montato. Ex MZU 2398

(1850). [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

Treron bicinctus (Jerdon, 1840)

MSNG 22331 - 2; Birmania, Teinzò sul Mulè Ciaung (Bhamo);

29. V 1886; L. Fea; es. a - n° 233; pelle.

Treron pompadora aromaticus (J.F. Gmelin, 1789)

MSNG 23897 - 3; Indonesia, Molucche, Buru; 7-9.X.1875; A.

A. Bruijn; es. a; montato.

MSNG 23898 - 2; Indonesia, Molucche, Buru; 7.X.1875; A. A.

Bruyn; es. d; montato.

Treron pompadora phayrei (Blyth, 1862)

MSNG 22326 - ¢; Birmania, Tenasserim, Meetan (Valle del

Houngdarau); 7.1II1.1887; L. Fea; es. a - n° 178; pelle.

Treron curvirostra (J. F. Gmelin, 1789)

MSNG 53935 - d; montato. Ex MZU 2396 (1849). [det. E.

Borgo & C. Galuppo, 2002].

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 161

Treron curvirostra curvirostra (J. F. Gmelin, 1789)

MSNG 9649 - ®; Indonesia, Sumatra, Kaju Tanam; 9.IX.1878;

O. Beccari; pelle.

MSNG 9651 - d; Indonesia, Sumatra occ., Sungei Bulu;

13-TX.18782 ©. Beccari: pelle,

MSNG 38623 - 2; Malaysia, Penang; 20.X1I.1961; D. Alberti;

pelle.

MSNG 53934 - dé; Indonesia, Sumatra occ., Sungei Bulu;

13.IX.1878; O. Beccari; montato. Ex MZU 7805.

Treron curvirostra hypothapsinus Oberholser, 1912

MSNG 8481 - 6; Indonesia, Sumatra, Engano [= Enggano],

Bua Bua; 16.V.1891; E. Modigliani; es. c - n° 73; pelle.

MSNG 8482 - 6d; Indonesia, Sumatra, Engano [= Enggano],

Bua Bua; 18.V.1891; E. Modigliani; es. d - n° 85; pelle.

MSNG 8483 - 6; Indonesia, Sumatra, Engano [= Engganol,

Bua Bua; 29.V.1891; E. Modigliani; es. f - n° 121; pelle.

MSNG 8484 - ®; Indonesia, Sumatra, Engano [= Engganol,

Bua Bua; 17.V.1891; E. Modigliani; es. h - n° 81; pelle.

Treron curvirostra nasica Schlegel, 1863

MSNG 23899 - 6; Malaysia, Borneo, Sarawak; 14.1.1866; G.

Doria; n° 561; montato.

MSNG 23900 - 2; Malaysia, Borneo, Sarawak; VII.1865; G.

Doria; n° 115; montato.

Treron curvirostra nipalensis (Hodgson, 1836)

MSNG 22325 - 6; Birmania, Tenasserim, Valle del Houngda-

rau: 11./III1.1887; L. Fea: es. a n° 199; pelle.

MSNG 22327 - 3; Birmania, Cobapo (Carin Bia-po’); 5.X.1888;

L. Fea; es. a; pelle.

MSNG 22328 - 2; Birmania, Cobapo (Carin Bia-po’); 4.IX.1888;

L. Fea; es. b; pelle.

162 E. BORGO & C. GALUPPO

Treron curvirostra smicrus Oberholser, 1912

MSNG 8597 - 6; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Sereinu;

31.V.1894; E. Modigliani; es. a - n° 231; pelle.

Treron griseicauda sangirensis Briggemann, 1876

MSNG 19186 - 6; Indonesia, Is. Sangihe, Peta; 27.IX.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19187 - £; Indonesia, Is. Sangihe, Peta; 27.IX.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

Treron griseicauda wallacei (Salvadori, 1893)

MSNG 15555 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; senza data; S.

C. J. W. van Musschenbroek; pelle.

MSNG 15556 - 6; Indonesia, Celebes, Manado; senza data; S.

C. J. W. van Musschenbroek; pelle.

MSNG 19077 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

—_ MSNG 19078 - 6; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19079 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19080 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; 1874; A. A.

Bruyn; pelle.

MSNG 19081 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19082 - 2 ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19083 - 9; Indonesia, Celebes sett., Kema; XI.1873; O.

Beccari; pelle.

MSNG 19094 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19095 - d; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 163

MSNG 19096 - d; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

Treron capellei magnirostris Strickland, 1844

Status: VU

MSNG 9652 - d; Indonesia, Sumatra occ., Kaju Tanam;

fe 1X.18782O2 Beccarim. pelle.

MSNG 9653 - ®; Indonesia, Sumatra occ., Kaju Tanam;

TIX.1878: O Beceari pelle:

MSNG 9945 - 6; Indonesia, Sumatra, Lobu Gambo; 7.1.1891;

E. Modigliani; es. a - n° 423; pelle. [In SALVADORI (1892) è indicato

erroneamente con la lettera cl.

MSNG 9946 - 2; Indonesia, Sumatra, Lobu Gambo; 7.1.1891;

E. Modigliani; es. b - n° 424; pelle.

MSNG 23892 - 6; Malaysia, Sarawak, Lundù; VIII.1866; O.

Beccari; n° 623; pelle. [Sul CE il n° è indicato come 633].

MSNG 53895 - od; Indonesia, Sumatra occ., Kaju Tanam;

1.IX.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 53896 - ®; Indonesia, Sumatra occ., Sungei Bulu;

19.IX.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 53897 - 6; Indonesia, Sumatra occ., Kaju Tanam;

1.IX.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 53933 - do; Indonesia, Sumatra, Sungei Bulu; 19.IX.1878;

O. Beccari; montato. Ex MZU 2420.

Treron phoenicopterus chlorigaster (Blyth, 1843)

MSNG 53936 - ?; [India meridionale]; montato. Ex MZU 2394

(1847). [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002 - Sul cartellino è indicato

«N.E. Africa» ma è un taxon che abita |’ India meridionale, non |’ Africa].

Treron phoenicopterus viridifrons Blyth, 1846

MSNG 22332 - &; Bifmania/ Bhamo;\245IV.1886; ly Fea; es.

b.-in° 471% pelle,

164 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 22333 - 2; Birmania, Bhamo; 24.IV.1886; L. Fea; es.

c - n° 174; pelle.

Treron waalia (F. A. A. Meyer, 1793)

MSNG 7420 - 6; Eritrea, Bogos, Keren; 5.VI.1870; O. Beccari;

| es..a; pelle.

MSNG 7421 - ®; Eritrea, Keren; 5.VI.1870; O. Antinori; es.

be pelle,

MSNG 31257 - 6; Eritrea, Dancalia, Darrab; 12.III.1929; R.

Franchetti; n° 15; pelle. |

MSNG 53939 - ?; senza dati; montato. Ex MZU 2395 (1848).

Treron australis (Linnaeus, 1771)

MSNG 23901 - ®; Madagascar, Sakalava, Ambodavi;

28.VIII.1865; montato. Viaggio Pollen & Van Dam 1865. Acqui-

stato da G. A. Frank (Amsterdam) nel 1867.

Treron calvus gibberifrons (Madarasz, 1915)

MSNG 53807 - ?; Uganda, Bussu; senza data;

MSNG 53808 - ?; Uganda, Bussu; senza data;

MSNG 53809 - ?; Uganda, Bussu; senza data;

MSNG 53810 - ?; Uganda, Bussu; senza data;

MSNG 53811 - ?; Uganda, Bussu; senza data;

MSNG 53812 - ?; Uganda, Bussu; senza data;

. Bayon; pelle.

coco Com CoM Come?

. Bayon; pelle.

Treron calvus nudirostris (Swainson, 1837)

MSNG 15623 - 4; Guinea-Bissau, Farim; 16.1V.1899; L. Fea;

es. a = 6: pelle:

Treron calvus virescens Amadon, 1953

MSNG 15766 - 6; Sao Tomé e Principe, Is. Principe, Roca

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 165

Infante D. Henrique, 200-300 m; 12.11.1901; L. Fea; es. a - n° 5; pelle.

MSNG 15767 - d; Sao Tomé e Principe, Is. Principe, Bahia do

Oeste, 100-200 m; 21.V.1901; L. Fea; es. b - n° 13; pelle.

MSNG 15768 - 2; Sao Tomé e Principe, Is. Principe, Bahia do

Oeste, 100-200 m; 26.V.1901; L. Fea; es. c - n° 34; pelle.

MSNG 15769 - 3; Sio Tomé e Principe, Is. Principe, Bahia do

Oeste, 100-200 m; 29.V.1901; L. Fea; es. d - n° 35; pelle.

Treron sanctithomae (J. F. Gmelin, 1789)

MSNG 15861 - d; Sao Tomé e Principe, Ribeira Palma, 400-

500 m; 22.VIII.1900; L. Fea; es. a - n° 72; pelle.

MSNG 15862 - 2; Sio Tomé e Principe, Ribeira Palma, 400-

500: m; 26.VIII.1900; L. Fea; es. b - n° 71; pelle.

Treron apicauda Blyth, 1846

MSNG 22329 - 3; Birmania, Carin Indipendenti, Taho, 1000-

1400 m; 1.III.1888; L. Fea; es. a - n° 859; pelle. [Erroneamente

indicato come n° 856 sul CE].

MSNG 22330 - ®; Birmania, Carin Indipendenti, T'ahò, 1000-

1400 m; 8.III.1888; L. Fea; es. b - n° 908; pelle.

Treron oxyurus (Temminck, 1823)

Status: NT

MSNG 9659 - d; Indonesia, Sumatra occ., Ajer Mantcior;

3.VIII.1878; O. Beccari; pelle.

MSNG 9660 - dé; Indonesia, Sumatra, Ajer Mantcior; 1878; O.

Beccari; pelle.

Treron sphenurus etorques (Salvadori, 1879)

MSNG 9661 - 3; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a Bella

Vista; 21.VI.1878; O. Beccari; n° 24; pelle. Sintipo di Sphenocercus

etorques Salvadori, 1879.

166 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 9662 - 4; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a Bella

Vista; 9.VIII.1878; O. Beccari; n° 113; pelle. Sintipo di Sphenocer-

cus etorques Salvadori, 1879.

Ptilinopus cinctus ((Temminck, 1809)

MSNG 23917 - ?; Indonesia, Timor; montato. Acquistato da G.

A. Frank (Amsterdam) [probabilmente nel 1867].

Ptilinopus porphyreus (‘Vemminck, 1822)

MSNG 9664 - 6; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a Bella

Vista; 10.VII.1878; O. Beccari; n° 120; pelle.

MSNG 9665 - £; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a Bella

Vista; 23.VI.1878; O. Beccari; n° 32; pelle.

MSNG 23940 - 6; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a

Bella Vista; 25.VI.1878; O. Beccari; n° 36; montato.

MSNG 23941 - 6; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a

Bella Vista; 13.VII.1878; O. Beccari; n° 139; montato.

MSNG 23942 - ®; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a

Bella Vista; 15.VII.1878; O. Beccari; n° 152; montato.

Ptilinopus fischeri fischeri Briiggemann, 1876

MSNG 53886 - ®; Indonesia, Celebes, Ke-Ke 1700 m;

3.X1.1930; pelle. Heinrich-Expedition 1930 n° 2379; dallo Zoolog.

Museum Berlin (ex 33.395).

Ptilinopus jambu (J. F. Gmelin, 1789)

Status: NT

MSNG 9663 - 35; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a Bella

Vista; 9.VIII.1878; O. Beccari; n° 112; pelle.

MSNG 9954 - 4; Indonesia, Sumatra, Si Rambé; 9.1.1891; E.

Modigliani; es. a - n° 404; pelle. [Sul cartellino e sul CE viene indi-

cato erroneamente come ® juv].

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” G7.

MSNG 15909 - 3; Indonesia, Giava; 1878; G. B. Ferrari; pelle.

MSNG 15910 - 2; Indonesia, Giava; 1878; G. B. Ferrari; pelle.

MSNG 23913 - 4; Malaysia, Borneo, Sarawak; 1867; O. Bec-

cari; n° 771; montato. Ex collezione Doria 771.

MSNG 23914 - gd; Malaysia, Borneo, Sarawak; X.1866; O.

Beccari; n° 700; montato. Ex collezione Doria 700.

MSNG 23915 - 4; Malaysia, Borneo, Sarawak; VIII.1866; O.

Beccari; n° 699; montato. Ex collezione Doria 699.

MSNG 38612 - d; Malaysia, Penang; 20.XII.1961; D. Alberti;

pelle.

MSNG 53930 - d; montato. Ex MZU 2393 (1842). [La località

di cattura indicata sul cartellino è India. La specie non vive in India

ma nel SE asiatico (dalla Thailandia peninsulare al Borneo e, a sud,

a Sumatra e Giava)].

MSNG 23916 - ®; Malaysia, Borneo, Sarawak; 3.1.1866; G.

Doria; n° 543; montato.

Ptilinopus subgularis epia (Oberholser, 1918)

MSNG 19073 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; 1874; A. A.

Bruyn; pelle.

MSNG 19074 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19075 - 2; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19076 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A. A.

Bruyn; pelle.

MSNG 19090 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19091 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A. A.

Bruyn; pelle.

MSNG 19092 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 53765 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; senza data; S.

C. J. W. van Musschenbroek; pelle.

168 E. BORGO & C. GALUPPO

Ptilinopus bernsteinii (Schlegel, 1863)

MSNG 12502 - 6; Indonesia, Molucche, Halmahera; 1875; A.

A. Bruijn; es. c; pelle.

MSNG 12503 - 4; Indonesia, Molucche, Halmahera; VII.1875;

A. A. Bruijn; es. d; pelle.

MSNG 12504 - 2; Indonesia, Molucche, Ternate; 29.X1.1874;

©; Beccari; es. £;) pelle.

MSNG 23943 - 6; Indonesia, Molucche, Ternate; 29.X1.1874;

O. Beccari; es. e; montato.

MSNG 23946 - ® ?; Indonesia, Molucche, Ternate; 26.X1.1874;

O. Beccari; es. h; montato.

Ptilinopus magnificus (Temminck, 1821)

MSNG 53931 - ?; Australia; montato. Ex MZU 2403 (1855).

Ptilinopus magnificus magnificus (Temminck, 1821)

MSNG 8877 - ®; Australia, Queensland; senza data; L. M.

D'Albertis; pelle. [Esemplare acquisito da D'Albertis probabilmente

durante il suo soggiorno a Sydney (II-XII.1873) ed entrato nelle

collezioni del Museo nel 1877].

MSNG 23948 - ?; Australia, Queensland; senza data; montato.

Ptilinopus magnificus poliurus (Salvadori, 1878)

MSNG 12515 - dg; Papuasia-Nuova Guinea, Monte. Epa;

26.1V.1876; L. M. D'Albertis; es. a - n° 87; pelle. Sintipo di Mega-

loprepria poliura Salvadori, 1878

MSNG 12516 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly (Alliga-

tor Point); 5.VI.1877; L. M. D'Albertis; es. a ? - n° 60; pelle.

MSNG 16337 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, torrente Sayers -

Kunikira; 1.VIII.1890; L. Loria; es. b - n° 949; pelle.

MSNG 16338 - 4; Papuasia-Nuova Guinea, Igibirei;

14.VIII.1890; L. Loria; es. e - n° 1062; pelle. [In SaLvADORI (1891)

la località è Bujakori].

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 169

MSNG 53889 - ?; Papuasia-Nuova Guinea, Central District,

Brown River; 3.11.1969; CSIRO, Canberra (ex 9994); pelle.

Ptilinopus magnificus puella (Lesson, 1827)

MSNG 12505 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Andai; VIII.1872; L.

M. D’Albertis; es. f; pelle.

MSNG 12506 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Warbusi; 25.III.1875;

O. Beccari; es. x; pelle.

MSNG 12507 - d; Indonesia, Irian Jaya, Salawati, Tepin;

25.VII.1875; O. Beccari; es. |’; pelle.

MSNG 12508 - 4; Indonesia, Irian Jaya, Batanta; 25.VII.1875;

O. Beccari; es. n°; pelle.

MSNG 12509 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Batanta; VII.1875; A.

A. Brutin; es. 0; pelle,

MSNG 12510 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Napan; VII.1874; A.

A. Bruijn; es. k’; pelle.

MSNG 12511 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo; senza data;

A. A. Bruyn; es. z’; pelle.

MSNG 12512 - gd; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo; 1I.1874; A.

A. Bruijn; es. y’; pelle.

MSNG 12513 - @; Indonesia, Irian Jaya, Dorei Hum;

18.11.1875: ©. Beccari; .es...z; pelle.

MSNG 12514 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Sorong ?; senza data;

L. M. D’Albertis; es. d’; pelle.

MSNG 23947 - 6; Indonesia, Irian Jaya, fiume Wa Samson;

29.11.1875; O. Beccari; es. b’; montato. [L’anno 1875 non era bise-

stile, pertanto riteniamo che la data esatta fosse il 1° marzo].

Ptilinopus magnificus septentrionalis (A. B. Meyer, 1894)

MSNG 12517 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 7.V.1875; A.

A. Bruijn; es. f; pelle. Sintipo di Megaloprepia poliura Salvadori, 1878.

MSNG 12518 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 3.V.1875;

A.A.Bruijn; es. h; pelle. Sintipo di Megaloprepia poliura Salvadori,

1878.

170 E. BORGO & C. GALUPPO

[Data la provenienza, isola di Yapen (Jobi), i due esemplari citati

non possono appartenere alla ssp. poliura, che vive più a sud-est, ma

alla ssp. septentrionalis, che è stata separata successivamente].

Ptilinopus perlatus (Temminck, 1835)

MSNG 12141 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Warbusi; 27.1II1.1875;

O. Beccari; es. b; pelle.

MSNG 53890 - 4; Papuasia-Nuova Guinea, Central District,

Vanapa River; 19.V.1969; CSIRO, Canberra (ex W703); pelle.

Ptilinopus perlatus zonurus (Salvadori, 1876)

MSNG 12142 - 6; Indonesia, Molucche, Aru, Lutor;

235.V1.1873; O. Beccari; es. a - n° 514; pelle. Olotipo di Pilepus

zonurus Salvadori, 1876.

MSNG 12143 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

27.V1.1877; L. M. D’Albertis; es. c - n° 213; pelle. [In SALVADORI

(1882) la data è 26 giugno].

MSNG 16207 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Rigo; 11.VII.1889;

L. Loria; es. a - n° 467; pelle.

MSNG 16208 - 5; Papuasia-Nuova Guinea, Rigo; 12.VII.1889;

L. Loria; es. c - n° 485; pelle.

MSNG 16209 - 5; Papuasia-Nuova Guinea, Rigo; 15.VII.1889;

L. Loria; es. d - n° 539; pelle.

MSNG 16332 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Bujakori;

16.VIII.1890; L. Loria; es. d - n° 1010; pelle.

MSNG 16333 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, Bujakori;

27.VIII.1890; L. Loria; es. e - n° 1043; pelle.

MSNG 16439 - ?; Papuasia-Nuova Guinea; [1891-1893]; L.

Loria; es. a - n° 22; pelle.

Ptilinopus ornatus gestroi (D'Albertis & Salvadori, 1876)

MSNG 12146 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, isola Yule;

26.V.1875; L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. a - n° 190; pelle.

Olotipo di Ptilonopus gestroi D'Albertis & Salvadori, 1876.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” Vi

MSNG 12147 - 5; Papuasia-Nuova Guinea, isola Yule; X.1875;

L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. b - n° 624; pelle.

MSNG 12148 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

16.X.1877; L. M. D’Albertis; es. e - n° 751; pelle.

MSNG 12149 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

16.X.1877; L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. f - n° 752; pelle.

MSNG 12150 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

19.1X.1877; I. Ma D"Albentistes. e n°606 pelle

MSNG 12151 - ?; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly; [proba-

bilmente 1877]; L. M. D'Albertis; pelle.

MSNG 16330 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Bujakori;

15. V1ITI.1890; L. Lofia,'es.a8> n° (0057 pelle

MSNG 16331 - 2; Papuasia- Nuova Guinea, Bujakori; 2.IX.1890;

L.. Loria; es.-d - ne 1175; pelle.

Ptilinopus ornatus ornatus (Schlegel, 1871)

MSNG 12144 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Hatam; 22.IX.1872; L.

M. D'Albertis; es. b; pelle. [In SALVADORI (1882) è indicato come

6, ma non sul cartellino].

MSNG 12145 - 9; Indonesia, Irian Jaya, Warbusi; 29.III.1875;

O. Beccari; es. di pelle,

Ptilinopus aurantiifrons G. R. Gray, 1858

MSNG 12155 - 4; Indonesia, Molucche, Aru, Giabu-lengan;

18.V.1873:0; Beccari; es. a = n° 35.7; pelle.

MSNG 12156 - ?; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Kataw;

VIII.1876; L. M. D’Albertis; es. b? - n° 79; pelle. [In SALVADORI

(1882) indicato come d, ma non sul cartellino].

MSNG 12157 = d;, Indonesia, Jrian Jaya, Salawati; 22.V.1875;

A. A. Bruijn; es. 1; pelle.

MSNG 16435 - ®; Papuasia-Nuova Guinea; [1891-1893]; L.

Lorias es. -a.~ Haî:36 pelle

MSNG 16436 - d; Papuasia-Nuova Guinea, Kapa-Kapa;

13.V1.1891; IL. Loria; 2s. c- n° 59: pelle,

eZ E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 23929 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 19.I1V.1875;

O. Beccari; es. j; montato. [In SALVADORI (1882) il mese è Marzo].

MSNG 23930 - 4; Papuasia-Nuova Guinea, isola Yule; X.1875;

L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli; es. c - n° 613; montato.

Ptilinopus wallactii G. R. Gray, 1858

MSNG 12152 - gd; Indonesia, Molucche, Aru, Giabu-lengan;

SVIS73;00) Beccanf es! b' - n°288 pelle:

MSNG 12153 - 4; Indonesia, Molucche, Aru, Lutor; 16.VI.1873;

O. Beccari; es. d - n° 469; pelle.

MSNG 12154 - 2; Indonesia, Molucche, Aru, Giabu-lengan;

15.V.1873; O. Beccari; es. c - n° 334; pelle.

MSNG 23928 - 3; Indonesia, Molucche, Aru, Giabu-lengan;

7.V.1873; O. Beccari; es. e - n° 271; montato.

Ptilinopus superbus superbus (‘Temminck, 1809)

MSNG 8885 - d; Australia, Queensland; senza data; L. M.

D'Albertis; pelle.

MSNG 12184 - 3; Indonesia, Molucche, Ambon; 5.X1II.1874;

O. Beccari; es. a; pelle.

MSNG 12185 - 2; Indonesia, Molucche, Ternate; 26.X1.1874;

O. Beccari; es. p; pelle.

MSNG 12186 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Hatam; 26.VI.1875;

O. Beccari; es. v; pelle.

MSNG 12187 - &; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

XII.1875; L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. x - n° 710; pelle.

MSNG 12188 - 4; Papuasia-Nuova Guinea, isola Yule; X.1875;

L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli; es. y - n° 636; pelle.

MSNG 12189 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus;

19.IV.1875; O. Beccari; es. g’; pelle.

MSNG 12190 - 6; Indonesia, Molucche, Aru, Vokan;

25 187 3; ©; Beccari; es. lun? 79»pelle

MSNG 12191 - 2; Indonesia, Molucche, Aru, Lutor; 23.VI.1873;

O. Beccari; es. n’ - n° 518; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 173

MSNG 12416 - d; Indonesia, Molucche, Ambon; 8.X1II.1874;

O. Beccari, €s;.c7 pelle.

MSNG 12417 - g; Indonesia, Molucche, Ambon; 7.X1II.1874;

O. Beccari; es. f; pelle. Preparazione indigena. [Sul cartellino solo

dicembre 1874].

MSNG 12418 - 3; Indonesia, Molucche, Ambon; 23.XII.1874;

O..Beccari; es. g; pelle.

MSNG 12419 - ? 2; Indonesia, Molucche, Ambon; 27.X1II.1874;

O... Beecary; es. da; pelle.

MSNG 12420 - ?; Indonesia, Molucche, Ambon; 5.1.1875; O.

Beccari; es. j; pelle.

MSNG 12421 - 6; Indonesia, Molucche, Halmahera, Dodinga;

20.X1II.1874; O. Beccari; es. k; pelle.

MSNG 12422 - 6; Indonesia, Molucche, Ternate; 29.XI.1874;

O. Beccari; es. n; pelle.

MSNG 12423 - 6; Indonesia, Molucche, Ternate; 27.X1.1874;

O. Beccari; es. 0; pelle.

MSNG 12424 - 4; Indonesia, Irian Jaya, Salawati; VII.1875;

Ay A. Bruijn? esta npelle

MSNG 12425 - dé; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; VI.1872; L.

M. D’Albertis; es. s - n° 212; pelle.

MSNG 12426 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

25.VI.1877; L. M. D’Albertis; es. x* - n° 186; pelle.

MSNG 12427 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

8.VIII.1877; L. M. D’Albertis; es. x? - n° 432; pelle.

MSNG 12428 - 2°; Papuasia-Nuova Guinea, isola Yule; X.1875;

L. M. D'Albertis; es. a’ - n° 632; pelle.

MSNG 12429 - d; Indonesia, Irian Jaya, Mafor; 26-30.V.1875;

O. Beccari; es. b’; pelle.

MSNG 12430 - &; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 5.V.1875;

A. A. Bruijn; es. c’; pelle.

MSNG 12431 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus;

20.IV.1875; O. Beccari; es. h’; pelle.

MSNG 12432 - 3; Indonesia, Molucche, Aru, Giabu-lengan;

3.V.1873; O. Beccari; es. i? - n° 244; pelle.

MSNG 16202 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Port Moresby;

21.VI.1889; L. Lerias és; a = n° 287; pelle.

174 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 16359 - 4; Papuasia-Nuova Guinea, Is. Goodenough;

16.1.1890; L. Loria; es. d.=:n° 732; pelle.

MSNG 23903 - 6; Indonesia, Molucche, Batjan [= Bacan];

montato. Acquistato da G. A. Frank (Amsterdam) nel 1867.

MSNG 23924 - ®; Indonesia, Molucche, Batjan [= Bacan];

montato. Acquistato da G. A. Frank (Amsterdam) nel 1867.

Ptilinopus superbus temminckii (Des Murs & Prévost, 1849)

MSNG 15560 - d; Indonesia, Celebes, Manado; senza data; S.

C. J. W. van Musschenbroek; pelle.

MSNG 15561 - &; Indonesia, Celebes, Manado; senza data; S.

C. J. W. van Musschenbroek; pelle.

MSNG 19089 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19180 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19181 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19182 - @; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

Ptilinopus perousii Peale, 1848

MSNG 23931 - 3; Samoa Occidentali, Upolu; senza data; mon-

tato.

Ptilinopus regina regina Swainson, 1825

MSNG 8884 - 3; Australia, Queensland; senza data; L. M.

D'Albertis; pelle.

MSNG 12434 - 6; Australia, Stretto di Torres, Is. York;

XI.1875; L. M. D’Albertis; n° 694; pelle.

MSNG 12435 - 6; Australia, Stretto di Torres, Is. York;

XI.1875; L. M. D'Albertis; n° 695; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 175

MSNG 12436 - 6; Australia, Stretto di Torres, Is. York;

XI1.1875; L. M. D'Albertis; n° 696; pelle.

Ptilinopus regina xanthogaster (Wagler, 1827)

MSNG 12433 - ®; Indonesia, Molucche, Kei, Kei Bandam;

30.VII.1873; ‘O. Beccari; es. b = n° 559 bis; pelle.

MSNG 23932 - &; Indonesia, Molucche, Kei; 15.1V.1866;

Montato. Acquistato da G. A. Frank (Amsterdam) [probabilmente

nel-1807].

Ptilinopus richardsii (E. P. Ramsay, 1882)

MSNG 22542 - ?; Salomone, Ugi o San Christobal [= Makira];

IV.1882; J. Stephens - da E. P. Ramsay; pelle. Dal Museo di Sydney

ex A 13344).

. a i

.. Li I

eee

Fig. 1 - Sintipo di Ptilopus richardsii E. P. Ramsay, 1882 [= Ptilinopus richardsti

(EVP) Ramsay, 1882).

176 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 22649 - ?; Salomone, Ugi; 1881; A. Morton - da E. P.

Ramsay; pelle. Dal Museo di Sydney (ex A 11562). Sintipo di Pt-

lopus richardsu E. P. Ramsay, 1882 [MCALLAN et al. 2005].

[In ARBocco et al. (1978, 1986) questa specie non è riportata]

Ptilinopus coronulatus (G. R. Gray, 1858)

MSNG 51628 - ?; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly; 1876-

1877; L. M. D'Albertis; pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

Ptilinopus coronulatus coronulatus G. R. Gray, 1858

MSNG 12172 - dd; Indonesia, Molucche, Aru, Vokan;

16.111.1873; O. Beccari; es. a - n° 78; pelle.

MSNG 12173 - ®; Indonesia, Molucche, Aru, Vokan;

19 111 £373; O. Beccari;es;..e --.n° 47; pelle.

MSNG 12174 - 4; Indonesia, Molucche, Aru, Vokan; 29.V.1873;

O. Beccari; es. j - n° 436; pelle.

MSNG 12175 - 3; Indonesia, Molucche, Aru, Giabu-lengan;

2.V.1873; O. Beccari; es. c - n° 240; pelle.

MSNG 12176 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

9.VI.1877; L. M. D'Albertis; es. j° - n° 90; pelle.

MSNG 12177 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

26.V1.1877; L. M. D'Albertis; es. 3° - n° 185; pelle.

MSNG 16203 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Rigo; 12.VII.1889;

L. Loria; es. b - n° 486; pelle.

MSNG 16204 - £; Papuasia- Nuova Guinea, Rigo; 13.VII.1889;

I; Weoriatesside ata,

MSNG 16335 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Igibirei;

14,VIII.1890;. L. Loria; es. a - n° 1058; pelle:

MSNG 53885 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Rigo; 10.VII.1889;

L. Loria; es. a - n° 464; pelle.

Ptilinopus coronulatus geminus (Salvadori, 1875)

MSNG 12168 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; senza

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 77

data; A. A. Bruijn; es. a; pelle. Olotipo di Ptilonopus geminus Salva-

dori, 1875.

MSNG 12169 - gd; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus;

LO: 1] Vi1875; O} Beceari: es. ba pelle.

MSNG 12170 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Krudu [= Kurudu];

15.XII.18/75; O. Beccari; es. e; pelle.

MSNG 12171 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; 1III.1874; A.

Ar Bruijn;es., f; pelle.

Ptilinopus pulchellus (Temminck, 1835)

MSNG 12178 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; VI.1872; L.

M. D'Albertis; es. j - n° 246; pelle.

MSNG 12179 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Dorei Hum;

2) Ti 19751001? Beceametes. oe. pelle:

MSNG 12180 - ®; Indonesia, Irian Jaya, fiume Wa Samson;

27.11.1875; O. Beccari; es. h; pelle.

MSNG 12181 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Batanta; 30.VI.1875;

O. Beccari; es. m; pelle.

MSNG 12182 - d; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo, Wakkeré [=

Wakre]; 10.1II.1875; O. Beccari; es. 0; pelle.

MSNG 12183 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Monte Epa;

25.1V.1875; L. M. D'Albertis ‘€ R. "Tomasinelli; es; I n° 82° pelle.

MSNG 16329 - 2; Papuasia- Nuova Guinea, Bujakori; 2.IX.1890;

L.. Loria: ces. dea 1183; pelle.

MSNG 16434 - 4; Papuasia-Nuova Guinea, Vikaiku - Valle S.

Giuseppe; 27.XI.1892; L. Loria; es. b - n° 41; pelle.

MSNG 22554 - ?; Indonesia, Irian Jaya; senza data; S. C. J.

W. van Musschenbroek; pelle. [Sul cartellino “Selebes: Menado” è

corretto in “Isole papuane non Selebes” da Salvadori].

MSNG 23902 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; montato.

Acquistato da G. A. Frank (Amsterdam) nel 1867.

MSNG 23905 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

16,MH:1877L.-M. D'Albertis; esì-z-- n° 2904. mmentate.

MSNG 23906 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

16.VII.1877; L. M. D'Albertis; es. y - n° 293; montato.

178 E. BORGO & C. GALUPPO

Ptilinopus monacha (Temminck, 1824)

Status: NT

MSNG 12165 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; XII.1874;

A. A. Bruyn; es. n; pelle.

MSNG 12166 - ?; Indonesia, Molucche, Tidore; IX.1875; A.

A. Bruijn; es. o’; pelle. [In SALVADORI (1882) la data è “dicembre

1875” |.

MSNG 12167 - 2; Indonesia, Molucche, Ternate; 29.X1.1874;

O. Beccari; es) q; pelle.

MSNG 23908 - 3; Indonesia, Molucche, Halmahera; 1874; A.

A. Bruijn; es. h; montato.

MSNG 23909 - 6; Indonesia, Molucche, Ternate; 23.X1.1874;

O. Beccari; es. a; montato.

MSNG 23910 - d; Indonesia, Molucche, Batjan [= Bacan]; mon-

tato. Acquistato da G. A. Frank (Amsterdam) [probabilmente nel 1867].

MSNG 23911 - 6; Indonesia, Molucche, Tidore; [X.1875; A.

A. Bruijn; es. m'; montato.

MSNG 23912 - 3; Indonesia, Molucche, Tidore; XII.1875; A.

A. Bruijn; es. 0; montato.

Ptilinopus rivoli bellus (P. L. Sclater, 1874)

MSNG 12135 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Hatam; IX.1872; L.

M. D’Albertis; es. a - n° 442; pelle. Olotipo di Ptilonopus bellus

Sclater, 1874.

MSNG 12136 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Hatam; 26.V1.1875;

O. Beccari; es. p; pelle.

MSNG 12137 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Hatam; 23.V1.1875;

O. Beccari; es. s; pelle.

MSNG 12138 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Hatam; VI.1875; O.

Beccari; es. t; pelle.

MSNG 12139 - 6; Indonesia, Irian Jaya, [monti] Arfak;

7.VII.1875; O. Beccari; es. 1; pelle.

MSNG 12140 - gd; Indonesia, Irian Jaya, Hatam; VII.1875; A.

A. Bruyn; es. 0; pelle.

MSNG 16440 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, Moroka;

lO. VIL TS93 SIE Iorio. 2 «n° da 2epelle:

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 179

MSNG 23938 - d; Indonesia, Irian Jaya, monti Arfak, Hatam;

VI1575; OM Beceari; es. 3; montato.

MSNG 23939 - d; Indonesia, Irian Jaya, monti Arfak, Mori;

6.V.1875; O: Beccari;-es» £, montato.

Ptilinopus rivoli miqueli (Schlegel, 1871)

MSNG 12087 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; A. A.

Bruyn es, a; pelle,

MSNG 12088 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 2.V.1875;

O. Beccart' es. ec; pelle:

MSNG 12089 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 2.V.1875;

O. Beccari; es. f; pelle.

MSNG 12090 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 2.V.1875;

O Becca es. ks pelle.

MSNG 12091 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 4.V.1875;

O, Beccari; es. 1; pelle.

Ptilinopus rivoli prasinorrhous (G. R. Gray, 1858)

MSNG 12092 - 3; Indonesia, Molucche, Grande Kei, Weri;

8.VIII.1873; O. Beccari; es. d - n° 635; pelle.

MSNG 12093 - 3; Indonesia, Molucche, Grande Kei, Weri;

VIII.1873; O. Beccari; es. 1 - n° 638; pelle.

MSNG 12094 - o; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; VI.1872; L.

M. D’Albertis; es. u - n° 161; pelle.

MSNG 12095 - 6; Indonesia, Molucche, Buru, Kajelie;

DIO METS he AY Broijat'esEepelle.

MSNG 12096 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Mafor, Pulo Manin;

30V 1 1875;. ©. (Beceari; es. id’; pelle.

MSNG 12123 - dd; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

VIII.1873; O. Beccari; es. g - n° 680; pelle.

MSNG 12124 - gd; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

X.1873; O. Beccari; es. k; pelle.

MSNG 12125 - ®; Indonesia, Molucche, Grande Kei, Weri;

8.VIII.1873; O. Beccari; es. p - n° 636; pelle.

180 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 12126 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Koffiao; 30.VII.1875;

O. Beccari; es. s; pelle.

MSNG 12127 - 4; Indonesia, Irian Jaya, Batanta; VII.1875; A.

A. Bruijn; es. t; pelle.

MSNG 12128 - 3; Indonesia, Molucche, Buru; 22.X.1875; A.

A. Bruijn; es. m’; pelle.

MSNG 12129 - 2; Indonesia, Molucche, Buru; 17.X.1875; A.

Ay Tapani, es. in pelle.

MSNG 12130 - 2; Indonesia, Molucche, Buru; 16.X1.1875; A.

A. Bruyn; es. o’; pelle.

MSNG 12131 - ®; Indonesia, Molucche, Buru, Kajelie;

12.X.1875; A. A. Bruijn; es. p’; pelle.

MSNG 12132 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Mafor, Pulo Manin;

28.V.1875; O. Beccari; es. a’; pelle.

MSNG 12133 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Mafor, Pulo Manin;

26.V.16875: O., Beccari; es. h’; pelle.

MSNG 12134 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Mafor, Pulo Manin;

28.V.1875; O. Beccari; es. k’; pelle.

MSNG 23933 - 6d; Indonesia, Molucche, Kei Bandan;

28.V1II.1873; O. Beccari; es. a - n° 591; montato.

MSNG 23934 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Mafor, Pulo Manin;

26.V 11875; O. Beccari; es..y; montato.

MSNG 23935 - @; Indonesia, Molucche, Kei Bandan;

21.VII.1873; O. Beccari; es. m - n° 563; montato.

MSNG 23936 - 4; Indonesia, Molucche, Aru; montato. Acqui-

stato da G. A. Frank (Amsterdam) [probabilmente nel 1867].

MSNG 23937 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Mafor, Pulo Manin;

26.V.1875; O. Beccari; es. g°; montato.

Ptilinopus solomonensis (G. R. Gray, 1870)

MSNG 53961 - ?; [Nuova Guinea - Salomone]; una coda. [che non

è stato possibile attribuire ad una sottospecie - det. C. Galuppo, 2007].

Ptilinopus solomonensis solomonensis (G. R. Gray, 1870)

MSNG 22540 - 2; Salomone, Ugi o San Christobal [= Makira];

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 181

IV.1882; J. Stephens - da E. P. Ramsay; pelle. Dal Museo di Sydney

(ex A 13346).

MSNG 22650 - 4; Salomone, Ugi o San Christobal [= Makira];

IV.1882; J. Stephens - da E. P. Ramsay; pelle. Dal Museo di Sydney

(ex A 13345).

Ptilinopus solomonensis speciosus (Schlegel, 1871)

MSNG 12437 - 4; Indonesia, Irian Jaya, Mafor; 30.V.1875; O.

Beccari; es. a; pelle.

MSNG 12438 - ¢; Indonesia, Irian Jaya, Mafor; 30.V.1875; O.

Beccari; es. b; pelle.

MSNG 12439 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

£1.V.1875¢_0: Beccari es, ses pelle.

MSNG 12440 - 64; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

22.V.,1875: O..Beccam: esslipelle.

MSNG 12441 - g; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

18.V.1875; O. Beccari; es. q; pelle.

MSNG 12442 - g; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

18:V.1875,.0. Beccari; ‘es. ti pelle:

MSNG 12443 - @; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Sowek;

8.V.1875; O. Beccari; es. s; pelle.

MSNG 12444 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

9.V.1875; O. Beccari; es. t; pelle.

MSNG 12445 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

20.V.1875; O. Beccari; es. v; pelle.

Ptilinopus viridis geelvinkianus (Schlegel, 1871)

MSNG 12108 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

8.V.1875; O. Beccari; es. a; pelle.

MSNG 12111 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 3.V.1875;

O. Beccari; es. k; pelle.

MSNG 12112 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 4.V.1875;

O. Beccari; es. 1; pelle.

MSNG 12113 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Mafor, Pulo Manin;

26.V.1875; O. Beccari; es. e; pelle.

182 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 12114 - 4; Indonesia, Irian Jaya, Mafor, Pulo Manin;

30.V.1875; O. Beccari; es. 1; pelle.

MSNG 23922 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 4.V.1875;

O. Beccari; es. s; montato.

MSNG 23923 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Mafor, Pulo Manin;

30.V.1875; O. Beccari; es. r; montato.

Ptilinopus viridis pectoralis (Wagler, 1829)

MSNG 12109 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

& V.1875;"0) Beccan. 35m pelle.

MSNG 12110 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

22.V 1875; O Beccari: és. p; pelle.

MSNG 12115 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; III.1874; A.

A. Bruijn; es. t; pelle.

MSNG 12116 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Mansinam;

16.VII.1875; A. A. Bruin; es. e; pelle.

MSNG 12117 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Koffiao; 30.VII.1875;

O. Beccari; es. 1; pelle.

MSNG 12118 - gd; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo; 17.VI.1875;

A. A. Bruijn; es. g; pelle.

MSNG 12119 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo; 1II.1874; A.

A. Bruijn; es. o; pelle.

MSNG 12120 - dg; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; 16.IV.1875;

A. A. Bruijn; es. f; pelle.

MSNG 12121 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Andai; 7.1V.1875; A.

A. Bruijn; es. a; pelle.

MSNG 12122 - @; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; 2.VI.1875; A.

A. Bruin; es. k; pelle.

MSNG 22552 - dg; Indonesia, Irian Jaya; senza data; S. C. J.

W. van Musschenbroek; pelle. [Sul cartellino «Selebes: Menado» é

corretto in «Isole papuane non Selebes» da Salvadori].

MSNG 22553 - 2; Indonesia, Irian Jaya; senza data; S. C. J.

W. van Musschenbroek; pelle. [Sul cartellino «Selebes: Menado» é

corretto in «Isole papuane non Selebes» da Salvadori].

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 183

Ptilinopus viridis viridis (Linnaeus, 1766)

MSNG 12103 - 4; Indonesia, Molucche, Ambon; 7.X1II.1874;

O. Beccari; es. a; pelle.

MSNG 12104 - 4; Indonesia, Molucche, Ambon; 7.X1II.1874;

OmBecean ess pole

MSNG 12105 - 6; Indonesia, Molucche, Buru, Kajelie;

11.X.1875; A. A. Bruijn; es. c; pelle.

MSNG 12106 - @; Indonesia, Molucche, Buru, Kajelie;

4.X.1875; A. A. Bruijn; es. g; pelle.

MSNG 12107 - 6; Indonesia, Molucche, Buru, Kajelie;

26.73 A AB rai pnt ao I°

MSNG 22551 - ?; Indonesia, Molucche; senza data; S. C. J. W.

van Musschenbroek; pelle. [Indicato sul cartellino come d da Salva-

dori, che ha anche cancellato «Selebes: Menado» , correggendolo in

«Gruppo di Amboina non Selebes!!!»].

MSNG 23921 - 6; Indonesia, Molucche, Buru; montato. Acqui-

stato da G. A. Frank (Amsterdam) [probabilmente nel 1867].

Ptilinopus eugeniae (Gould, 1856)

Status: NT

MSNG 22541 - ®; Salomone; 1881; A. Morton - da E. P.

Ramsay; pelle. Dal Museo di Sydney (ex A 11552).

Ptilinopus iozonus (G. R. Gray, 1858)

MSNG 51629 - ?; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly; 1876-

1877; L. M. D’Albertis; pelle. [det.. E. Borgo .& .C.. Galuppo,

2002].

Ptilinopus iozonus finschi Mayr, 1931

MSNG 16205 - 3; Papuasia-Nuova Guinea, Rigo; 13.VII.1889;

L. Loria; es.e - n° OL pelle:

MSNG 16206 - 3; Papuasia-Nuova Guinea, Rigo; 13.VII.1889;

L. Loria;-es.f» n° 318; pelle.

184 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 16336 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, Igibirei;

24.V11.1890; L. Loria; es. a - n° 902; pelle.

MSNG 16437 - &; Papuasia-Nuova Guinea, Kapa-Kapa;

28.V.1891; L. Loria; es. a - n° 39; pelle.

MSNG 16438 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, Kapa-Kapa;

SUEY 1891: Lagoa; ese be- 7,545. pelle.

MSNG 23925 - ?; Papuasia-Nuova Guinea, zona orientale; L.

M. D'Albertis; montato.

MSNG 53887 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Rigo; 25.VII.1889;

L. Loria; es. h - n° 680; pelle.

MSNG 53888 - ?; Papuasia- Nuova Guinea, zona di Port More-

sby; 3.11.1969; CSIRO, Canberra (ex W410); pelle.

Ptilinopus iozonus humeralis (Wallace, 1862)

MSNG 12158 - gd; Indonesia, Irian Jaya, Salawati; 17.VII.1875;

©. Beccampzres.c: pelle.

MSNG 12159 - &; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

18.IX.1877; L. M. D’Albertis; es. e - n° 672; pelle.

MSNG 12163 - &; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

XII.1875; L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. i - n° 709; pelle.

MSNG 12164 - o&; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

18.IX.1877; L. M. D’Albertis; es. j - n° 674; pelle.

MSNG 23927 - &; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

18.IX.1877; L. M. D’Albertis; es. f - n° 673; montato.

Ptilinopus iozonus iozonus G. R. Gray, 1858

MSNG 12162 - ®; Indonesia, Molucche, Aru, Giabu-lengan;

17.V.1873; O. Beccari; es. c - n° 341; pelle.

MSNG 23926 - 3; Indonesia, Molucche, Aru, Lutor; 19.VI.1873;

O. Beccari; es. a - n° 491; montato.

Ptilinopus iozonus jobiensis (Schlegel, 1873)

MSNG 12160 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; IV.1874;

A. A. Bruijn; es. a; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 185

MSNG 12161 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Awek;

200-3757100 Becca: es, (b>: pelle:

Ptilinopus hyogastrus (ITemminck, 1824)

MSNG 12100 - 3d; Indonesia, Molucche, Halmahera, Dodinga;

19 XTNI874; OF Becca. es hy pelle!

MSNG 12101 - 3; Indonesia, Molucche, Halmahera, Dodinga;

ZO-NTTAS7 4 OF Beccari tesa pelle.

MSNG 12102 - ?; Indonesia, Molucche, Tidore; IX.1875; A. A.

Bruyn; es. j; pelle.

Ptilinopus melanospilus melanospilus (Salvadori, 1875)

MSNG 15562 - d; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle. [Erroneamente indicato in ARBOocCO et al. (1978,

1986) come Sintipo].

MSNG 15563 - ¢; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A. A.

Bruijn; pelle. [Erroneamente indicato in ARBOCCO et al. (1978, 1986)

come Sintipo].

MSNG 15564 - 2; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle. [Erroneamente indicato in ARBOCCO et al. (1978,

1986) come Sintipo].

MSNG 19069 - 4; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19070 - 4; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle. Sintipo di Fotreron melanospila Salvadori, 1875.

MSNG 19071 - 6; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle. Sintipo di Fotreron melanospila Salvadori, 1875.

MSNG 19097 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19098 - 4; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle. Sintipo di Fotreron melanospila Salvadori, 1875.

MSNG 19099 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle. Sintipo di Fotreron melanospila Salvadori, 1875.

MSNG 19183 - 4; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

186 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 19184 - 9; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19185 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874;

A. A. Bruijn; pelle. [Sul cartellino di mano di Salvadori è scritto:

“4 juv. (an potius £)”]. Sintipo di Fotreron melanospila Salvadori,

1875.

MSNG 23907 - 3; Indonesia, Celebes, Kandari; VI.1874; O.

Beccari; montato. Sintipo di Fotreron melanospila Salvadori, 1875.

MSNG 46565 - d; Indonesia, Celebes, Manado; A. A. Bruijn;

montato. Ex MZU 7809. [Erroneamente indicato in ARBOCCO et al.

(1978, 1986) come Sintipo]. |

MSNG 53766 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 53767 - 3; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 53768 - d; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 53769 - 6; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 53770 - 6; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 53771 - d; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 53772 - 9; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 53773 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 53774 - 2; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 53775 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 53776 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 53777 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 53778 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 187

MSNG 53779 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 53780 - ®; senza dati; pelle. [Il cartellino riporta solo

il nome della specie. E molto probabile che anche questo esemplare

provenga da Manado, con data di raccolta compresa tra VII.1874 e

IV.1875, e sia stato inviato da Bruijn].

Ptilinopus melanospilus xanthorrhous (Salvadori, 1875)

MSNG 19067 - ?; Indonesia, Is. Sangihe, Petà; 27.IX.1875; A.

A. Bruyn; pelle. Sintipo di Ionotreron xanthorrhoa Salvadori, 1875.

MSNG 19068 - ?; Indonesia, Is. Sangihe, Peta; 2.1X.1875; A.

A. Bruyn; pelle. Sintipo di [onotreron xanthorrhoa Salvadori, 1875.

MSNG 19188 - ?; Indonesia, Is. Sangihe, Peta; 6.1X%.1875; A.

A. Bruijn; pelle. Sintipo di Lonotreron xanthorrhoa Salvadori, 1875.

[In ArBocco et al. (1978, 1986) questa specie è erroneamente

omessa|

Fig. 2 - Sintipi di Jonotreron xanthorrhoa Salvadori, 1875 [= Ptilinopus melanospilus

xanthorrhous (Salvadori, 1875)].

188 E. BORGO & C. GALUPPO

Ptilinopus nainus (Temminck, 1835)

MSNG 12097 - 6d; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

X1II.1876; L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli; es. a - n° 712; pelle.

MSNG 12099 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

20.IX.1877; L. M. D’Albertis; es. h - n° 688; pelle.

MSNG 23919 - d; Nuova Guinea, fiume Fly; 16.VII.1877; L.

M. D'Albertis; es. c - n° 291; montato.

MSNG 23920 - 2; N. Guinea centrale, fiume Fly; 20.IX.1877;

L. M. D'Albertis; es. k - n° 691; montato.

Ptilinopus victor (Gould, 1872)

MSNG 23945 - 6; Figi, Saviumi, N’Gila; 1.VIII.1875; E. L.

Layard; montato. “Avuto da Turati (Milano) il 7.VII.1876 presente

O. Beccari”.

Ptilinopus luteovirens (Hombron & Jaquinot, 1841)

MSNG 23944 - 6; Figi, Viti Levu; senza data; montato.

Drepanoptila holosericea (Temminck, 1809)

Status: NT

MSNG 20633 - 6; [Territori francesi d’oltremare], Nuova

Caledonia; senza data; pelle. Acquistato da L. De Greaux (Parigi)

nel 1873.

Ducula forsteni (Bonaparte, 1854)

MSNG 19051 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; XII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19052 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19053 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; 1874; A. A.

Bruyn; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 189

MSNG 19061 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 53919 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruyn; montato. Ex MZU 7806.

Ducula radiata (Quoy & Gaimard, 1830)

MSNG 15554 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; senza data; S. C.

J. W. van Musschenbroek; pelle. [det. E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 19174 - 2; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19175 - ®; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19176 - 2; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19177 - 2; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19178 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19179 - 2; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

Ducula aenea consobrina (Salvadori, 1887)

MSNG 8110 - 64; Indonesia, Sumatra, Nias, Gunung Sitoli;

6.V.1886; E. Modigliani; es. a - n° 70; pelle. Sintipo di Carpophaga

consobrina Salvadori, 1887.

[In ArBocco et al. (1978, 1986) la data di cattura è erronea-

mente indicata come 6.VI.1886]

MSNG 8111 - ®; Indonesia, Sumatra, Nias, Gunung Sitoli;

6.V.1886; E. Modigliani; es. b - n° 69; pelle. Sintipo di Carpophaga

consobrina Salvadori, 1887.

[In ArBocco et al. (1978, 1986) la data di cattura è erronea-

mente indicata come 6.VI.1886]

MSNG 8599 - 9; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si Oban;

25.I1V.1894; E. Modigliani; es. b - n° 64; pelle.

190 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 8600 - 3; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si Oban;

3.V.1894; E. Modigliani; es. e - n° 140; pelle.

MSNG 8601 - £; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si Oban;

19.VII.1894; E. Modigliani; es. h - n° 246; pelle.

MSNG 8602 - 6; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si Oban;

13.V.1894; E. Modigliani; es. 1 - n° 199; pelle.

MSNG 53866 - 6d; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si

Oban; 13.V.1894; E. Modigliani; es. f - n° 200; pelle.

MSNG 53867 - ®; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si

Oban; 13.V.1894; E. Modigliani; es. g - n° 205; pelle.

Ducula aenea oenothorax (Salvadori, 1892)

MSNG 8485 - d; Indonesia, Sumatra, Engano [= Engganol,

Kifa-iuc; 6.V.1891; E. Modigliani; es. b - n° 17; pelle. Sintipo di

Carpophaga oenothorax Salvadori, 1892.

MSNG 8486 - 2; Indonesia, Sumatra, Engano [= Engganol,

Kifa-1uc; 6.V.1891; E. Modigliani; es. 1 - n° 16; pelle. Sintipo di

Carpophaga oenothorax Salvadori, 1892.

Ducula aenea palawanensis (W. H. Blasius, 1888)

MSNG 23954 - ?; Filippine, ? Palawan; senza data; montato.

Ducula aenea paulina Bonaparte, 1854

MSNG 19048 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A Bruijn, pelle;

MSNG 19049 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 19050 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19062 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19063 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; 1874; A. A.

Bruyn; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 191

MSNG 19064 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; 1874; A. A.

Bruijn; pelle.

MSNG 19169 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A. A.

Bruijn; pelle.

MSNG 19170 - 4; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; pelle.

MSNG 19171 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1874; A. A.

Bruijn; pelle.

MSNG 19172 - 2; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; pelle.

MSNG 19173 - 2; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; pelle.

MSNG 53781 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VI.1874; A. A.

Bruijn: es 1; pelle.

MSNG 53782 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; es. a; pelle.

MSNG 53783 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; es. b; pelle.

MSNG 53784 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

»)

Bruijn; es. c; pelle.

MSNG 53785 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijnies, -d;' pelle.

MSNG 53786 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

)

Bruijn; es. e; pelle.

MSNG 53787 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; es. f; pelle.

MSNG 53788 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; es. g; pelle.

MSNG 53789 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; es. h; pelle.

MSNG 53790 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; es. j; pelle.

MSNG 53791 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A. A.

Bruijn; ‘pelle.

MSNG 53792 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A. A.

Bruyn; pelle.

192 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 53793 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; IV.1875; A. A.

Bruijn; pelle.

Ducula aenea polia (Oberholser, 1917)

MSNG 23953 - d; Malaysia, Borneo, Sarawak; 28.X.1865; G.

Doria; n° 239; montato.

Ducula aenea pusilla (Blyth, 1849)

MSNG 53918 - ?; India; senza data; montato. Ex MZU 2405

(1856).

Ducula aenea sylvatica (‘Vickell, 1833)

MSNG 22334 - 5; Birmania, Teinzò sul Mulé Ciaung (Bhamo);

30.V.1886; L. Fea; es. a - n° 238; pelle.

Ducula perspicillata neglecta (Schlegel, 1866)

MSNG 13196 - 6; Indonesia, Molucche, Ambon; 21.X1.1874;

O. Beccari; es. a; pelle.

Ducula perspicillata perspicillata (Temminck, 1824)

MSNG 13191 - ?; Indonesia, Molucche, Tidore; XII.1874; A.

A. Bruyn; es. |; pelle.

MSNG 13192 - 6; Indonesia, Molucche, Buru, Kajelie;

27. 1Xi1875; A. A. Bruijn; es. m; pelle.

MSNG 13193 - ®; Indonesia, Molucche, Buru, Kajelie;

224/59 A. Bruijn; es, n; pelle,

MSNG 13194 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera, Dodinga;

28.X11.1874; O. Beccari; es. 1; pelle.

MSNG 13195 - ®; Indonesia, Molucche, Halmahera;

29.XII.1874; O. Beccari; es. k; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 193

MSNG 23955 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; es. o a;

montato. Acquistato da Frank (Amsterdam) nel 1867.

MSNG 23956 - ?; Indonesia, Batjan [= Bacan]; montato. Acqui-

stato da Frank (Amsterdam) nel 1867.

Ducula concinna (Wallace, 1865)

MSNG 12519 - ?; Indonesia, Molucche, Batang Kitjil [presso

Tifore]; 23. V111L.1875; A, AP Brum: eso; pelle.

MSNG 12533 - 2; Indonesia, Molucche, Aru, Pulo Babi;

27.VI.1872; O. Beccari; es. k - n° 548; pelle.

MSNG 12554 - gd; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

VIII.1873; O. Beccari; es. a - n° 675; pelle.

MSNG 12555 - ®; Indonesia, Molucche, Grande Kei, Weri;

5. VIM.1873; Ov Beccati; esse - nm 620; pelle:

MSNG 12556 - 4; Indonesia, Molucche, Aru, Lutor; 18.VI.1873;

O. Beccari; es. h - n° 482; pelle.

MSNG 12558 - ?; Indonesia, Molucche, Goram [= Gorong];

senza data [prob. IV.1872]; L. M. D’Albertis; es. 1; pelle.

MSNG 12559 - ?; Indonesia, Batang Kitjil [presso Tifore];

23 VITEIS75 ANA.” Brayneres. mn pelle:

MSNG 12560 - ?; Indonesia, Is. Sangihe, Peta; 30.IX.1875; A.

Ai. Bruijn pelle:

MSNG 23960 - ?; Indonesia, Molucche, Ambon; montato.

MSNG 12557 - 6d; Indonesia, Molucche, Aru, Pulo Babi;

27,.V118732 O) Beccati; es..ginm®?- 350; pelle:

Ducula rubricera rufigula (Salvadori, 1878)

MSNG 22653 - ?; Salomone, Ugi o San Christobal [= Makira];

IV.1882; J. Stephens - da E. P. Ramsay; pelle. Dal Museo di Sydney

(ex A 13338).

Ducula myristicivora geelvinkiana (Schlegel, 1873)

MSNG 12561 - 9; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 30.1V.1875;

O. Beccari; es. d; pelle.

194 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 12562 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Sowek;

8-14.V.1875; O. Beccari; es. m; pelle.

MSNG 13185 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Mafor, Pulo Manin;

25.V.18753; O. Beccari; es. e; pelle.

MSNG 13186 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

SV, OO. Beccari: es. dapelle.

MSNG 13187 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; III.1874; A.

A. Bruijn; es. q; pelle.

Ducula myristicivora myristicivora (Scopoli, 1786)

MSNG 12520 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo; 1I.1874; A.

A. Bruin; es. n; pelle.

MSNG 12534 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; 1874; O.

Beccanbtessas pelle.

MSNG 12535 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Batanta; 1.VII.1875;

O. Beccari; es. k; pelle.

MSNG 12536 - 2: Indonesia; Irian Jaya, Batanta; 2.V1I.1875;

O. Beccari; es. m; pelle.

MSNG 12537 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; VI.1872; L.

M. D’Albertis; es. b - n° 143; pelle.

MSNG 12538 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; V.1872; L.

M. D’Albertis; es. c - n° 56; pelle.

MSNG 12539 - ¢; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; V.1872; L.

M. D’Albertis; es. 1 - n° 83; pelle.

MSNG 12540 - d; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; 11.11.1875;

O. Becca es.-e* pelle.

MSNG 12541 - 3; Indonesia, Pulo Snapan [= Pulau Senapan];

VII.1875; A. A. Bruyn; es. o; pelle.

MSNG 12542 - ®; Indonesia, Pulo Snapan [= Pulau Senapan];

VIIMISTS=-A-<A% Bruiyn:fes. pp pelle.

Ducula rufigaster (Quoy & Gaimard, 1830)

MSNG 13206 - d; Indonesia, Irian Jaya, Andai; 20.V.1875; A.

A. Bruijn; es. f; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 195

MSNG 13207 - ®; Indonesia, Irian Jaya, monti Arfak;

24.1V.1875; A. A. Bruin; es. 0; pelle.

MSNG 13208 - 3; [senza data, forse proveniente da Dorei]; A.

A. Bruin; es. a; pelle.

MSNG 13209 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly, Alliga-

tor point; 7.VI.1876; L. M. D’Albertis; es. p* - n° 67; pelle.

MSNG 13210 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Salawati; 20.VI.1875;

A. A. Bruijn; es. q; pelle.

MSNG 13211 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo; 1I.1874; A.

A. Bruijn; es. s; pelle.

MSNG 13212 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Waigeo; II.1874; A.

A. Bruijn; es. u; pelle.

MSNG 13213 - d; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus;

13. 1V.1875; O. Beccati; es. 0% pelle.

MSNG 23759 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Ansus; 10.1V.1875;

O. Beccari; montato.

MSNG 23760 - 6; Indonesia, Irian Jaya, fiume Wa Samson;

II.1875; O. Beccari; es. p; montato.

Ducula basilica Bonaparte, 1854

MSNG 13202 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; VII.1875;

A. A. Bruijn;‘es.ca;rpelle;

MSNG 13203 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; VI.1873;

A. A. Bruijn; es. d; pelle.

MSNG 13204 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; X1II.1874;

A. A. Bruijn; es. e; pelle.

MSNG 13205 - &; Indonesia, Molucche, Halmahera, W. coast;

VI.1873: AA, Bruijn; ‘es. f; pelle.

MSNG 23754 - ?; Indonesia, Molucche, Batjan [= Bacan]; mon-

tato. Acquistato da G. A. Frank (Amsterdam) nel 1867.

MSNG 23755 - ?; Indonesia, Molucche, Batjan [= Bacan]; montato.

Ducula chalconota (Salvadori, 1874)

MSNG 13214 - 3; Indonesia, Irian Jaya, monti Arfak, Hatam;

23.V1.1875; O. Beccari; es:-c; pelle.

196 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 23951 - 3; Indonesia, Irian Jaya, monti Arfak, Hatam;

21.VI.1875; O. Beccari; es. b; montato.

MSNG 23952 - 2; Indonesia, Irian Jaya, monti Arfak, Hatam;

22.IX.1872; L. M. D'Albertis; es. a; montato. Olotipo di Carpo-

phaga chalconota Salvadori, 1874.

[In ArBocco et al. (1978, 1986) la data di cattura dell’Olotipo è

erroneamente indicata come 27.IX.1872]

Ducula pistrinaria pistrinaria Bonaparte, 1855

MSNG 22652 - ?; Salomone, Ugi o San Christobal [= Makira];

IV.1882; J. Stephens - da E. P. Ramsay; pelle. Dal Museo di Sydney

(ex A 13339).

Ducula rosacea (Temminck, 1836)

Status: NT

MSNG 13188 - 6; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

VIII.1873; O. Beccari; es. a - n° 687; pelle.

MSNG 13189 - gd; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

VIII.1873; O. Beccari; es. b - n° 688; pelle.

MSNG 13190 - ®; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

VIII.1873; O. Beccari; es. e - n° 689; pelle.

MSNG 23957 - ?; Indonesia, Timor; montato. Acquistato da G.

A. Frank (Amsterdam) [probabilmente nel 1867].

Ducula brenchleyi (G. R. Gray, 1870)

Status: VU

MSNG 22654 - ?; Salomone, Ugi o San Christobal [= Makira];

IV.1882; J. Stephens - da E. P. Ramsay; pelle. Dal Museo di Sydney

(ex A 13341).

Ducula pinon «rubiensis» (A. B. Meyer, 1884)

MSNG 16210 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Rigo; 11.VII.1889;

L. Loria; es. a - n° 466; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 197

MSNG 16348 - 2; Papuasia- Nuova Guinea, Bujakori (circa 700

m); 26.VIII.1890; L. Loria; és.*a= n° 1139; pelle.

Ducula pinon jobiensis (Schlegel, 1871)

MSNG 13225 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 7.IV.1875;

O..Beccari; es. f; pelle.

MSNG 13226 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus;

19 IN 1575: 0. Beccaris

MSNG 13227 - d; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Awek;

20. cb. 1875;.O.. Beceari. es 27. pelle.

Ducula pinon pinon (Quoy & Gaimard, 1824)

MSNG 13216 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Dorei-Hum;

21.11.1875: O. Beceart:\ esa j; pelle.

MSNG 13217 - d; Indonesia, Irian Jaya, Batanta; 27.VII.1875;

O. Beccari; es. n; pelle.

MSNG 13218 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, baia di Hall;

13.VII.1875; L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. n° - n° 310; pelle.

MSNG 13219 - gd; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; V.1872; L.

M. D'Albertis; es. a - n° 118; pelle.

MSNG 13220 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; V.1872; L.

M. D'Albertis; es. c - n° 58; pelle.

MSNG 13221 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Ramoi; 5.1.1875; O.

Beccari; \es; h; pelle |

MSNG 13222 - 2; Papuasia-Nuova Guinea, Naiabui; IX.1875;

L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli; es. n 5 - n° 547; pelle.

MSNG 13223 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Aru, Lutor; 17.V1.1873;

O. Beccari; es. q - n° 474; pelle.

MSNG 13224 - @; Indonesia, Irian Jaya, Aru, Vokan;

19.III.1873; O. Beccari; es. s - n° 75; pelle.

MSNG 23949 - ?; Indonesia, Molucche, Aru; montato. Acqui-

stato da G. A. Frank (Amsterdam) [probabilmente nel 1867].

MSNG 23950 - 6; Indonesia, Aru, Vokan; 19.III.1873; O.

Beccari; es. o - n° 74; montato.

198 E. BORGO & C. GALUPPO

Ducula mullerii (Temminck, 1835)

MSNG 13215 - &; Papuasia-Nuova Guinea, Naiabui; IX.1875;

L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli; es. f - n° 535; pelle.

MSNG 23761 - ®; Indonesia, Molucche, Aru; 8.V.1873; O.

Beccari, 1873; montato.

MSNG 23762 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Naiabui; IX.1875;

L. M. D'Albertis; es. b - n° 531; montato.

Ducula zoeae (Lesson, 1826)

MSNG 13197 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Andai; 31.V.1875; A.

A. Bruijn; es. b; pelle.

MSNG 13198 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Epa; 26.1V.1875;

L. M. D'Albertis e R. Tomasinelli;.es. c - n° 92; pelle.

MSNG 13199 - 6d; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly;

7.VI.1877; L. M. D'Albertis; es. c bis - n° 78; pelle.

MSNG 13200 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus;

ZAI Ss 7 550 Beccari ese; pelle

MSNG 13201 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Aru, Vokan;

17.111.1873; O. Beccari; es. j - n° 73; pelle.

MSNG 16349 - 64; Papuasia-Nuova Guinea, Bujakori;

28.VIII.1890; L. Loria; es. b - n° 1129; pelle.

MSNG 23958 - 2; Indonesia, Molucche, Aru, Vokan; 7.IV.1873;

O. Beccari; es. h - n° 149; montato.

MSNG 23959 - ?; Indonesia, Molucche, Aru; montato. Acqui-

stato da G. A. Frank (Amsterdam) [probabilmente nel 1867].

MSNG 51641 - ?; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly; 1876-

1877; L. M. D'Albertis; solo testa a secco. [det. E. Borgo & C.

Galuppo, 2002].

Ducula badia badia (Raffles, 1822)

MSNG 9666 - ?; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a Bella

Vista; 27.V1.1878; O. Beccari; n° 53; pelle.

MSNG 9667 - 4; Indonesia, Sumatra, Monte Singalang a Bella

Vista; 12.VII.1878; O. Beccari; n° 130; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 199

MSNG 9952 - gd; Indonesia, Sumatra, P. Pisan (Pangherang

Pisang); 28.III.1891; E. Modigliani; es. b - n° 520; pelle.

MSNG 9953 - ®; Indonesia, Sumatra, P. Pisan (Pangherang

Pisang); 29.III.1891; E. Modigliani; es. d - n° 522; pelle.

MSNG 51708 - ?; Malaysia, Borneo, Sarawak; 1865; G. Doria &

O. Beccari; solo testa a secco. [det.E. Borgo & C. Galuppo, 2002].

MSNG 53868 - ®; Indonesia, Sumatra, P. Pisan (Pangherang

Pisang);-28. 111.1891; E. _Modialianizes..c n° 521;pelle:

Ducula badia griseicapilla Walden, 1875

MSNG 22335 - 4; Birmania, Carin Indipendenti, Tahò (1000-

1400..1m); 21.11.1888; L. Feames.ca = n° 7/735 pelle,

Ducula bicolor bicolor (Scopoli, 1786)

MSNG 8108 - 64; Indonesia, Sumatra, Nias, Lelemboli;

30.VII.1886; E. Modigliani; es: a n° 141; pelle,

MSNG 8487 - d; Indonesia, Sumatra, Enggano, Pulo Dua;

1.VII.1891; E. Modigliani; es. a - n° 146; pelle.

MSNG 8603 - 2; Indonesia, Mentawei [= Mentawai], Si Oban;

29.VI.1894; E. Modigliani; es. c - n° 243; pelle.

MSNG 13228 - 2; Indonesia, Molucche, Halmahera; VIII.1874;

A. A. Bruijn; es. a; pelle. [In SALVADORI (1882) e sul CE l’anno è

indicato erroneamente come 1875].

MSNG 13229 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Salawati; 18.V.1875;

A. A. Bruijn; es. b; pelle.

MSNG 13230 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Salawati; 18.V.1875;

A. A. Bruijn; es. c; pelle.

MSNG 13231 - ?; Indonesia, Irian Jaya, Salawati; 18.V.1875;

A. A. Bruijn; es. d; pelle.

MSNG 13232 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Pulu Snapan [= Pulau

Senapan]; VII.1875; A. A. Bruin; es. e; pelle.

MSNG 13233 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; 8.I1.1875; O.

Beccari; es. f; pelle.

MSNG 13234 - 2; Indonesia, Irian Jaya, Sorong; 8.II.1875; O.

Beccari; es. g; pelle.

200 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 13235 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Karantim (Sorong);

27.V1.1875; A. A. Bruin; es. h; pelle.

MSNG 13236 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; III.1874; A.

A. Bruijn; es. 1; pelle.

MSNG 13237 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Dorei; III.1874; A.

A. Bruijn; es. j; pelle.

MSNG 13239 - gd; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

VIIT1373;-O. Becca: es. m1 = 1 092, “pelle:

MSNG 13240 - 4; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 13241 - @; Indonesia, Celebes, Manado; VIII.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 13242 - ?; Indonesia, Is. Sangihe, Peta; 16.IX.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 13243 - ?; Indonesia, Is. Sangihe, Peta; 18.IX.1875; A.

A. Bruyn; pelle.

MSNG 13244 - ?; Indonesia, Is. Sangihe, Peta; IX.1875; A. A.

Bruijn; pelle.

MSNG 13246 - 6d; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus;

10.1V.1875; O. Beccari; es. q; pelle.

MSNG 13247 - 3; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 7-12.

TV iS 5;.O. Beccari; es.) pelle.

MSNG 13248 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Jobi, Ansus; 7-12.

IV.1875; O. Beccari; es. u; pelle.

MSNG 13249 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

ISS, TO. Beccari estati pelle.

MSNG 13250 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Misori, Korido;

11.V.1875; O. Beccari; es. b’; pelle.

MSNG 13251 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Miosnom; 2.V.1875;

O. Beccari; es. z; pelle.

MSNG 13257 - 2; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

VIII.1873; O. Beccari; es. n; pelle.

MSNG 13258 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; XII.1874;

A. A. Bruijn; es. a; pelle.

MSNG 13259 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; VII.1875;

A. A. Bruijn; es. b; pelle.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” DO

MSNG 13260 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; VII.1875;

A.A.Bruijn; es. d; pelle.

MSNG 13261 - ?; Indonesia, Molucche, Halmahera; VII.1873;

A. A. Bruijn; es. e; pelle.

MSNG 13262 - &; Indonesia, Molucche, Buru, Kajelie;

29.IX.1875; A. A. Bruijn; es. f; pelle.

MSNG 13263 - 6; Indonesia, Molucche, Buru, Kajelie;

2211675; A. A. Broa es ine pelle:

MSNG 13264 - ?; Indonesia, Goram [= Gorong] ?; senza data;

L. M. D'Albertis; es. k; pelle.

MSNG 13265 - 2; Indonesia, Molucche, Piccola Kei, Tual;

VIII.1873; O. Beccari; es. |: pelle.

MSNG 15727 - ®; Indonesia, Molucche, Buru; 22.IX.1873; S.

C. J. W. van Musschenbroek; pelle.

MSNG 19066 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; 1874; A. A.

Bruyn; pelle.

MSNG 23757 - 6; Indonesia, Molucche, Batjan [= Bacan];

montato. Acquistato da G. A. Frank (Amsterdam) nel 1867.

MSNG 23758 - ®; Indonesia, Molucche, Halmahera, Galela;

25.VII.1861; Bernstein; montato.

MSNG 53869 - ?; Indonesia, Celebes; montato. Ex MZU 2400

(1373).

Ducula bicolor luctuosa (Temminck, 1824)

MSNG 19047 - 2; Indonesia, Celebes, Manado; VII.1874; A.

A. Bruijn; pelle.

MSNG 19065 - ?; Indonesia, Celebes, Manado; 1874; A. A.

Bruyn; pelle.

MSNG 23756 - ®; Indonesia, Molucche, Is. Sula, Mangole;

3.X 11.1864; montato.

Ducula bicolor spilorrhoa (G. R. Gray, 1858)

MSNG 13238 - 6d; Indonesia, Irian Jaya, Aru, Vokan;

16.III.1873; O. Beccari; es. k - n° 70; pelle.

202 E. BORGO & C. GALUPPO

MSNG 13245 - 6; Indonesia, Irian Jaya, Aru, Lutor; 23.VI.1873;

O. Beccari e L. M. D’Albertis; es. a - n° 529; pelle.

MSNG 13252 - ®; Indonesia, Irian Jaya, Aru, Pulo Babi;

23.V1.1873; O. Beccari e L. M. D’Albertis; ‘es. c - n° 547; pelle.

MSNG 13253 - ®; Papuasia-Nuova Guinea, isola Yule; X.1875;

L. M. D’Albertis e R. Tomasinelli; es. g - n° 626; pelle.

MSNG 13254 - 3; Papuasia- Nuova Guinea, isola Yule; X.1875;

L. M. D’Albertis; es. h - n° 648; pelle.

MSNG 13255 - 3; Papuasia- Nuova Guinea, isola Yule; X.1875;

L. M. D’Albertis; es. k - n° 651; pelle.

MSNG 13256 - 2; Papuasia- Nuova Guinea, isola Yule; X.1875;

L.. M. D'Albertis; ‘es. m - n° 653; pelle.

MSNG 16213 - 2; Papuasia-Nuova Guinea, Rigo; 12.VII.1889;

L. Loria; es. a - n° 501; pelle.

Lopholaimus antarcticus (Shaw, 1794)

MSNG 13419 - 3; Australia, N. S. Wales, Grafton; VII.1873;

L..M. D'Albertis; pelle.

MSNG 13420 - ®; Australia, N. S. Wales, Grafton; VII.1873;

L. M. D'Albertis; pelle.

MSNG 53927 - ?; Australia; montato. Ex MZU 2404.

Hemiphaga novaeseelandiae (J. F. Gmelin, 1789)

Status: NT

MSNG 23748 - ?; Nuova Zelanda; montato. Acquistato da G.

A. Frank (Amsterdam) nel 1867.

Gymnophaps albertisii Salvadori, 1874

MSNG 13266 - 3; Papuasia-Nuova Guinea, fiume Fly (475 m.)

[altitudine o distanza in miglia ?]; 22.IX.1877; L. M. D'Albertis; es.

e - n° 702; pelle.

MSNG 13319 - 9; Indonesia, Irian Jaya, Andai; VIII.1872; L.

M. D'Albertis; es. a; montato. Sintipo di Gymnophaps albertisii Sal-

vadori, 1874.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 203

MSNG 13320 - ®; Indonesia, Irian Jaya, fiume Wa Samson;

28.11.1875; O. Beccari; es. bj montato.

MSNG 16339 - 6; Papuasia-Nuova Guinea, Bujakori;

22.VIII,1890; L. Loria; es. a - n° 1026; pelle.

MSNG 16340 - ? ®; Papuasia-Nuova Guinea, Bujakori;

25.VIII.1890; L. Loria; es. b = n° 1035; pelle.

Columbidae indeterminato

MSNG 51709 - ?; Malaysia, Borneo, Sarawak; 1865; G. Doria

& O. Beccari; solo testa a secco.

Sul Catalogo Entrate e sulle schede risultano presenti anche 1

seguenti esemplari, che pero fino a questo momento non sono stati

reperiti nelle collezioni:

* Ptilinopus pulchellus (Temminck, 1835)

MSNG 23904 — d ; Papuasia — Nuova Guinea, fiume Fly;

VII.1877; L. M. D'Albertis; es. s — n° 342; montato.

* Ptilinopus nainus (Temminck, 1835)

MSNG 12098 — 6d; Papuasia — Nuova Guinea, fiume Fly;

XI1I.1876; L. M. D’Albertis; es. b — n° 713; pelle.

MSNG 23918 — @2 juv.; Papuasia — Nuova Guinea, fiume Fly;

18.IX.1877; L. M. D’Albertis; es. m — n° 670; montato.

RINGRAZIAMENTI

Si ringraziano Giuliano Doria e Roberto Poggi per la cortesia

dimostrata e l’aiuto fornito, Cristina Camattari per la collabora-

zione.

204 E. BORGO & Cc, GALUPPO

BIBLIOGRAFIA

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186 pp.

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ital. Scr. nat. Mus. civ. St. nat. Milano, 120 (1-2): 27-30.

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA” 205

RIASSUNTO

Vengono riportati i dati dei 1137 esemplari appartenenti alla famiglia Columbidae

(Aves, Columbiformes) attualmente conservati nel Museo Civico di Storia Naturale

“G. Doria” di Genova: vi sono rappresentati 32 generi, 147 specie e 126 sottospecie.

Essi costituiscono il 76,2 % dei generi mondiali mentre le 147 specie corrispondono

al 47,7 %.

Sono indicati anche i soggetti facenti parte del materiale tipico, con la correzione

di alcune inesattezze precedentemente pubblicate; viene infine evidenziato lo status

delle specie minacciate o di quelle che potrebbero esserlo in futuro.

ABSTRACT

The Columbidae of the Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” of Genoa

(Aves, Columbiformes).

The main data about the specimens of the family Columbidae stored in the

Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” of Genoa are reported.

With this revision, carried out following the classification proposed in the

Howard & Moore Cheklist of the Birds of the World (DICKINSON 2003), we have

found 1137 specimens representing 32 genera (76.2 % of the world genera), 147

species (47.7 %) and 126 subspecies.

The specimens with a clearly indicated locality of collection are distributed as

follow:

Indonesia (678), Papua-New Guinea (151), Italy (51), Australia (44), Malaysia

(24), Burma (19), Eritrea (16), SAo Tomé and Principe (14), Solomon Islands (11),

Ethiopia (10), Brazil (8), Libya (8), Argentina (7), Uganda (6), Ecuador (5), Guinea-

Bissau (5), French Guiana (4), Equatorial Guinea (4), Mexico (3), New Caledonia

(3), Tunisia (3), Chile (2), Egypt (2), Fiji (2), Philippines (2), India (2), Madagascar

(2), Paraguay (2), Réunion (2), Western Samoa (2), Somalia (2), United States of

America (2), Yemen (2), Cape Verde (1), Colombia (1), Haiti (1), Martinica (1),

New Zealand (1), Perù (1), Sri Lanka (1), South African Republic (1), Sudan (1),

Suriname (1), Venezuela (1).

The specimens belonging to the typical material, some of which with the

correction of some mistakes previously published, are indicated in their own

paragraphs.

For the species that are, or could be threatened in the years to come, the status

is indicated under the scientific name.

206

E. BORGO & C. GALUPPO

INDICE

aenea consobrina (Ducula)................. WSO Ieburuensis (Miacropygra)) 3.10 riti. 129

aenea oenothorax (Ducula) ................ WONG Gi O as Ait? Ae tek GOT RATA SII PE 152

aenea palawanensis (Ducula) ............. 190 calvus gibberifrons (Treron) ............... 164

GONE Gig P GUA AD UGUIAD stearate robes: WOO). icaluus GUGLTOSETIS. (TL VE7092) hoses eysigeeod-s 164

aenea Pola Pulire 19D a CAIOUS CIVESCONS i (Ireron)riror cera) 164

DIODATI RE, 192 capellet magnirostris (Treron) ............ 163

aenea sylvatica (Pucula).*.<... o. ISPA REMORE i £39

CHE ae led LOGIT eles eae Eta cri USD CAPICOLA GS TVEPLO Pelt): «iii Ws)

DUDENISAV (GOUIA)LR) BIL se oe iSO aa vennensist(Columba)i.. «yo. esta leat

albertisti (GYMNnOPNaps) Wiens avn 202). vehaleonota (EC arpophaga)..:. tura 196

GlOU TONS CEL eT COPHQPS) ts ...42, >. ei. lia clialiconotanPDuewmla).. iii an bo

albifrons albifrons (Henicophaps) ....... las ani@ehaccphopsasti inserladenio. 3 aL. 140

albifrons schlegeli (Henicophaps) ........ (44 Venalcoptera Cena ps manual 5a 144

albitorgues Columba). vga MAES Pteralcaspilosti(Euitu.. Li 139

amboinensis albicapilla (Macropygia) .128 chinensis (Streptopelta)...................... 126

ambotnensis albiceps (Macropygia) ..... 128 chinensis tigrina (Streptopelia)........... 126

amboinensis amboinensis (Macropygia) 129 cinctus (Ptilinopus)........... cece cece 166

amboinensis cinereiceps (Macropygia) .129 cinnamomea (Macropygtia) ................. 3

ambotnensis doreya (Macropygia)....... SOR COLA] a. ALA 116

amboimensis eriseinucha Macropysia) 131. ColUumbotinGe i eda Pcie eee: PSO

amboinensis keyensis (Macropygia) ..... iS let aeoncuinancDuculaniy . ania See rad. dec, 103

amboinensis phasianella (Macropygia) 132 consobrina (Carpophaga) ................... 189

amboinensis sanghirensis (Macropygia)132 coronulatus (Ptilinopus)..................... 176

antarcticus (Lopholaimus).................. 202 coronulatus coronulatus (Ptilinopus) ... 176

OQPUCGUBAA (DW CUOM ii rid 165 coronulatus geminus (Ptilinopus) ........ 176

AIAUCODANCO URI: it Ln 121 crasstrostris (Reinwardtoena) .............. 137

Ouse a (COWARD. Ae. LEN ali NOM Tata (Gola 156

GIUOCO: Lt Na UG eniziana (Columb:na)i.. sr. scri 151

auraniinonsi(Pilimo pu) gica le/ileencneatat Geo DE Aia 146

OULU MEGA A CHALIG) aw porge. 15.0; CUMO SIA PILA IAA 160

auriculata hypoleuca (Zenaida).......... 150. curvirostra curvirostra (Treron).......... 161

auritazenadazAcnalda) 1.3... 150 curvirostra hypothapsinus (Treron)..... 161

GUSIMANS ICON ai in 164 curvirostra nasica (Treron) ................ 161

DAGLGBAAIG (COUCUIA) ina 198 curvirostra nipalensis (Treron) ........... 161

badia griseicapilla (Ducula)............... 199 curvirostra smicrus (Treron)............... 162

PASCOLI IO tte tecscee MOSTRO SAPOPIOPENAN tese cveccsesceaess 124

bDECCARE (CRALCOPH GDS)... ian WS DUO er IS onal: alk oscascctth. Cony ayoccocn ents 158

Deccan (GAllICOlUMPDA)I: ct AGS LS PMD Ve DOO PTE ATR PET 08k RIES Moe 188

DECCA AI 1S) i UCT aes Ve TOO ESTA PRECI PROT 188

bellus (A OnObUS) 1 Re eo pria fap ISEE TO SILC CALE BURA a Sr A CORRS FA 149

bernstei e (PUNO PUS in nr GOS “elegans (CPN ADG) en cara toramorincvabss 145

DECLCTAISACE VENOM). ia Aenea. 160 emiliana borneensis (Macropygia)....... 1S2

bicolom bicolor Pucca). ila 199 emiliana cinnamomea (Macropygia) ...132

bicolore ii 201 emiliana elassa (Macropygia) ............ 193

bicolor spilorrhoa (Ducula) ................ 201 emiliana emiliana (Macropygia) ........ 133

bitorquata (Streptopelia) ................... 124 emiliana modiglianii (Macropygia)..... ISS

IONE IERI 196 CeiONgues CSPRENOCERCUSÌ idv 165

buerleviColumbina);..v.anio libl' ‘eucentae PTO puoi iii 183

I COLUMBIDAE DEL MUSEO “G. DORIA”

fischeri fischeri (Ptilinopus)................ 166

Jorsteni (Puicula) WII] Ro 188

Valorcollis: CL ELON). 155s VASI E 158

Gallicoltuimba tI AIRIS 1353

PEMInUSICP TIONO DUS) Waa tee dz

Geopelid WOO.) RIDERE: EN 146

GCOPRAPS.s: ira ren LAST) pe 145

FCOLIN LON i A VOIR) PE a 52

Destro LLL OKOPUS) ea. ea 70

OLII ee 156

griseicauda sangirensis (Treron).......... 162

griseicauda wallacei (Treron) ............. 162

griseinucha (Macropygta) .................. 29

euinea (COMBI 118

MINMOPNADS PLA Ae 202

Hen phasor sf eee DER 202

PLCUECOPILADSM. +1505 ADORO DIA 143

holosericea (Drepanoptila) ................. 188

humeralis\(Geopelia) pn. 2 ee 149

humeralis gregalis (Geopelia).............. 149

humeralis inexpectata (Geopelia)........ 149

livosastrus: (PWKnOPUS: gno 185

hypoleuca. apo pel 22

naa (Chalcophaps) AL Ido 140

indica indica (Chalcophaps)............... 140

indica minima (Chalcophaps)............. 141

indica robinsoni (Chalcophaps)........... 141

indica rogersi (Chalcophaps) .............. 141

indica sandwichensis (Chalcophaps) .... 142

indica timorensis (Chalcophaps) ......... 142

DO ZONUSACE DLO DUS TRAD. GINA 183

jozonustinschi (Piulnopiis WIN 183

tozonus humeralis (Ptilinopus)............ 184

VOZONUS: LOZONUS (Pulinopus) DAN 184

tozonus Jobiensis (Piilinopus)iia. ae... 184

gap (Ritino pus ih ek. DIE 166

cantina Columbia) Ae oA 120

gopiensis (Gallicolumbayn rai 154

ReVENSIS CAL ACVOPV AIA) Be 182

VAG UOLA COLI iz ee te Re 1:22

larvata hypoleuca (Columba)............. 132

larvata principalis (Columba)............ 123

lavvara simbiex (Columba). WIAs 23

Mesoraca 1652

feucomela. (Cahunva). STI ee 124

TAUCORGUCES «wo Gin bid dirt LIA Peet di sr 146

Hoie WO1e (Calamari. ea, Dia 116

livia schimperi (Columba).................. alga

livia var. domestica (Columba)........... 117

LAP iosa ci ian 2072

lophotes: (Dev Dlabs) i. utenziaianai 145

luteovirens CPHHHOPYS) ix. Bia ee 188

luzonicaXG alii MAIO III 53

mackinlayi arossi (Macropygia) ......... 134

IMEGECVO PN SIG + rh rr es 128

macroura carolinensis (Zenatda) ......... 150

macroura marginella (Zenaida) .......... 50

maculosar(Coli DI): ne 2a

WALNTICUS EPTLANOPUS Ts i. LS 168

magnificus magnificus (Ptilinopus)...... 168

magnificus poliurus (Ptilinopus) ......... 168

magnificus puella (Ptilinopus) ............ 169

magnificus septentrionalis (Ptilinopus) 169

male (Columba) io 40 122

manadensis (Puracoenay Weare: 190008 NS

margarithae (Chalcophaps) ................ 154

MAUgdel (Geopeli a). VINTI. DION 148

melanoleuca (Leucosarcia).................. 146

MESANOSPUWA COEN 185

melanospilus melanospilus (Ptilinopus) 185

melanospilus xanthorrhous (Ptilinopus)187

MALEVALONTUS MEE oO PISTA It lh 149

modigliani (Macropygtia) .................. 38

MONGCNG CE UMIHOPUS i es ania d. SE, 178

montana (CIVIL. III 52

WELL OVAL UICC) it wana ces SRC 198

myristicivora geelvinkiana (Ducula) ... 193

myristicivora myristicivora (Ducula)... 194

HALAS CROMO DAS) Pe eae. cts 188

WICODATICAN Cal ocnada wri. nh. We ies 152

nigrivostris (Macropygia)................... £33

nobilis cervicalis (Otidiphaps) ............ JESS

nobilis nobilis (Otidiphaps) ................ 155

novaeseelandiae (Hemiphaga) ........... 202

QDR ADS criar ree Lee 145

DG ri RI Se 139

OMICIDI DINI Ba 118

oenothorax (Carpophaga). 00:30, ae 190

Olan. (TICNOTAMORS RE a LINA, 390. 158

orientalis agricola (Streptopelta) ........ 124

ornatus gestrot (Ptilinopus) ................ 170

ornatus ornatus (Pulimopus);:00. 000% 174

OUR coke ake ee 15

OREM (CE VELOR) OE oe 165

Palumbus Ceiba IAA cello meen 118

passerina albivitta (Columbina) ......... 150

passerina griseola (Columbina)........... 151

DENAUS (PH IMODUS A. ONERI 170

perlatus zonurus (Ptilinopus) ............. 170

PIE LOUSTE GPIETE MODUS.) cea tuvauke 174

perspicillata neglecta (Ducula)........... 192

perspicillata perspicillata (Ducula)..... 192

1 12 RR Care Re ROE SETT IE SEPE ET 144

phoenicopterus chlorigaster (Treron) ... 163

208

ER BORGO (xIC GALUPPO

phoenicopterus viridifrons (Treron)..... 163

picazuio (Colmi ih. ao pole hg

BI ACURADI lisi

PLNON jobicnss igor at 197

MOVIE RO O77,

pinon “rubtensis” (Ducula) ................ 196

pistrinaria pistrinaria (Ducula) ......... 196

placida (Geopelia... nea, Go 147

plumbea (Columba) ene i

plumifera ferruginea (Geophaps) ........ 145

plumifera plumifera (Geophaps) ......... 145

poliura (Megaloprepria)..................... 168

pompadora aromaticus (Treron) ......... 160

pompadora phayret (Treron) .............. 160

Porphyreus (Pishinopusy, idea, a 166

TENT ODUS si ARCI 166

pulchellus (Pillinopus) i ita: 177

rata Duilia Ae 189

regina regina (Ptilinopus) .................. 174

regina xanthogaster (Ptilinopus)......... WES)

reinwardtiu brevis (Reinwardtoena) ..... £35

renwardtu griseotincta (Reinwardtoena) 135

reinwardtu reinwardtu (Reinwardtoena) 137

FRET AVDEOEIO iti op eee seh WALA 38

VUCRGTASIDACEIGUNOPUS).\.0. ae. Save 1755

PUCWAVASTIM PTH ODUS 55.454 hod iss GA Ae dio

Misna STTEPLOPETA) a RIT 11225

sivoli bellus (Piulimopus)i iaia 178

rivoli miquelti (Ptilinopus)................. 179

rivoli prasinorrhous (Ptilinopus) ......... 179

TOSUCED BIVANI RAS STE 196

rubricera rufigula (Ducula)................ 198

ROMA LEPEOLUIA)| os cnivnis caper vse este 15.2

rufaxilla bahiae (Leptotila) ............... $52

ruficeps assimilis (Macropygia) .......... 134

ruficeps ruficeps (Macropygia) ........... 134

ruficeps sumatrana (Macropygia) ....... Ae Seb

vuficaster Puc tool a 194

rufigula alaris (Gallicolumba)............ 153

rufigula helviventris (Gallicolumba) ...153

rufigula rufigula (Gallicolumba)......... 154

sanchinomae (Levon) <1 Oak 6 apo 165

scheepmakeri scheepmakeri (Goura) .... 156

scheepmakeri sclaterit (Goura)............ LENTA

SOLGLEVU CIRIE ee BIS IST

NVIDIA (GCOPNAP9 en ro 146

semitorquata (Streptopelta)................ 125

senegalensis (Streptopelta).................. 1247

SERIE ((GCODINADS) ao 146

solomonensis (Ptilinopus) ..... ria 180

solomonensis solomonensis (Ptilinopus) 180

solomonensis speciosus (Ptilinopus)...... 181

SPCCUOSE NO UIAIA i intro AIA IDA]

sphenurus etorques (Treron) ............... 165

squammata (Columbina) .................... 150

COPIARE RAICOPRAP\ ir 142

STICDIOPC LORI, nni Aa 128

Siriata (Geopeliann ti elia ot 147

strigirostris (Didunculus).................... 158

subgularis epia (Ptilinopus)................ Gy

superbus superbus (Ptilinopus).......... .. 172

superbus temmincku (Ptilinopus) ........ 174

EQIDACOU (C OLUMUING) 5. e Ween’ 151

VENE STASI A VLLOTD) Oe DEA 146

tranquebarica humilis (Streptopelia) ... 126

CR OV OT vin Pog ss RE aL VERSI 58

tristigmata (Gallicolumba)................. 154

EVITA 8 5A sinter “sl ESTESO FE RE 146

AC OCUO be evs ey nae SA AES toh: EARS 137,

LUVEULT, UUSEVEDTOPClIG)). Latent. Se 123

turtur x decaocto (Streptopelia) ......... 25

EVA RADO OT TI OO INA PI FECE A 39

unchall unchall (Macropygia) ............ 128

DEVMANS (1 TAVOW) IA hones lbs 159

verreauxt angelica (Leptotila) ............ 152

WECLON (CE UUHODUS rset. I AR, 188

Ulcroriarbeccarii (Gourmet aos 157

OUCLOTIG. victoria (GOUT) si... oan Ly

violacea (GEIN), Snes as 152

viridis geelvinkianus (Ptilinopus)........ 181

viridis pectoralis (Ptilinopus) ............. 182

viridis viridis (Ptilinopus).................. 183

DUAONSIS COLUM) AVETE 120

vitiensis halmaheira (Columba) .......... 120

vitiensis hypoenochroa (Columba) ....... 1621

AVRAI 0 ITC) RIPPER SI SENTITA Soli RESI 164

Walacn CRD TROPUNTO, AR 172

xanthorrhoa (Ionotreron) ................... 187

OA e PR ini sa 150

RL a RI 198

US RIU ORS, ok) AWS 170

209

PaoLO Rosa*

CATALOGO DEI TIPI DEI CRISIDI

DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

“G. DORIA” DI GENOVA

(HYMENOPTERA, CHRYSIDIDAE)

PREMESSA

Tra le collezioni di Crisidi esistenti in Italia quella presente a

Genova nel Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” è in asso-

luto la più ricca ed importante. Numerosi sono stati gli entomologi

che hanno contribuito alla sua formazione sin dagli albori dell’en-

tomologia italiana e la storia della collezione rispecchia quella del

Museo stesso. In questa sede verranno trattati solo 1 dati relativi ai

numerosi tipi in essa conservati, rimandando la trattazione specifica

ed i cataloghi delle specie ad un’altra pubblicazione.

A partire dal 2006, grazie all’aiuto ed al supporto del Direttore,

Dr. Roberto Poggi, ho potuto iniziare il riordino della collezione

generale paleartica. La raccolta, infatti, era originariamente suddi-

visa nelle due collezioni generale ed Invrea, entrambe a loro volta

comprendenti una sezione paleartica ed una esotica. A queste si

erano successivamente aggiunti 1 materiali radunati da Gian Battista

Moro e da Emilio Berio.

Tutte le suddette raccolte erano impostate, dal punto di vista

sistematico, in base ai criteri a suo tempo seguiti dal marchese Fabio

Invrea e ormai del tutto superati, il che rendeva difficile il reperi-

mento delle specie e necessario un radicale aggiornamento. Inoltre

negli ultimi anni il Prof. Franco Strumia aveva determinato qualche

centinaio di individui, provenienti dalle miscellanee, che attendevano

di essere reinseriti nella collezione generale.

* Via Belvedere 8/d, 20044 Bernareggio (MI); e-mail: rosa@chrysis.net

210 P. ROSA

La prima fase del lavoro è consistita nell’integrazione della

miscellanea e delle raccolte di Moro e di Berio nella collezione

paleartica generale. Durante lo studio degli esemplari ho tra l’altro

potuto constatare come un gran numero di tipi, che alcuni autori

consideravano perduti, fossero invece perfettamente conservati nelle

varie collezioni del Museo e ritengo quindi utile fornirne un cata-

logo critico, anche in considerazione di alcuni cambiamenti nomen-

clatoriali conseguenti alla loro riscoperta.

INTRODUZIONE

La storia della collezione, e dei tipi in essa contenuti, è legata

all’attività di numerosi grandi imenotterologi che si sono susseguiti

fino ai giorni nostri.

Un primo nucleo di tipi è giunto al Museo nel 1913 grazie

alla donazione della collezione di Paolo Magretti. In essa, oltre ai

tipi delle specie descritte dallo stesso Magretti, erano contenuti tipi

ottenuti tramite scambi con altri famosi entomologi, soprattutto

Du Buysson, Abeille e Mocsary, ma anche Schenck e Schmiedek-

necht. Negli stessi anni iniziava a formarsi il nucleo degli ento-

mologi italiani particolarmente interessati ai Crisidi, a partire da

Giacomo Mantero, assistente al Museo di Genova, che compilò i

primi cataloghi delle specie della Liguria, oltre a descrivere alcuni

nuovi taxa.

Un grande impulso venne successivamente da Giovanni Gribodo

e Fabio Invrea. Il primo, torinese ma legato al grande entomologo

genovese dal comune interesse per i Crisidi, descrisse molte specie

nuove, soprattutto esotiche, ed acquistò la collezione di Imenotteri

di Guérin-Menéville, comprendente tutti i tipi delle specie da lui

descritte, Crisidi inclusi. La collezione Gribodo era inoltre ricca di

numerosi tipi ottenuti in cambio da illustri entomologi dell’epoca,

tra cui Du Buysson, Abeille, Mocsary, Radoszkowsky, Wesmael e

Ducke. AI momento della sua morte, Gribodo donò i propri Crisidi

ad Invrea, mentre tutto il resto della collezione fu acquistato nel

1924 dal Museo di Genova.

Invrea stesso descrisse alcuni nuovi taxa e a sua volta ottenne in

cambio tipi da altri specialisti, tra cui Enslin, tramite Mavromousta-

kis, Zimmermann, che gli dedicò una specie, e Hoffmann. Dopo la

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 211

scomparsa di Invrea, la sua famiglia cedette nel 1973 la collezione al

Museo, che così si arricchì di una raccolta di inestimabile valore per

numero di specie e di esemplari, nonché di tipi.

A partire dagli anni ’$0 dello scorso secolo la collezione tornò

ad “animarsi” grazie all’interesse di Robert M. Bohart, che descrisse

alcune specie nuove, depositò alcuni suoi Paratypi e designò molti

Lectotypi tra i materiali di Gribodo e di Guérin. Negli ultimi anni

la raccolta ha continuato a crescere, grazie ai doni e alle descrizioni

di specie nuove da parte di Franco Strumia e Gian Luca Agnoli.

Nel corso del riordinamento dei materiali del Museo si è deciso

di comune accordo con il Direttore di mantenere separata da tutto

il resto la collezione Invrea, in quanto si tratta di una raccolta spe-

cialistica di rilevante importanza, cui fanno riferimento quasi tutte

le più importanti pubblicazioni relative alla fauna italiana. La colle-

zione dei Crisidi del Museo di Genova dunque risulta oggi articolata

in quattro sezioni, nell’ordine: generale paleartica, generale esotica,

Invrea paleartica ed Invrea esotica.

MATERIALI TIPICI

La collezione comprende in totale 161 esemplari tipici così sud-

divisi: 50 Holotypi, 17 Paratypi, 18 Lectotypi, 11 dei quali designati

nel presente lavoro, 65 Paralectotypi e 11 Syntypi, il tutto per un

totale di 98 taxa, 23 dei quali attualmente in sinonimia. Nella prima

metà del Novecento sono stati realizzati alcuni studi relativi ai tipi

conservati al Museo, tra cui quelli di INvREA (1926, 1948 e 1952)

e GUIGLIA (1948). A questi si somma la monografia di KIMSEY &

BonHarT (1991), in cui sono elencate tutte le specie mondiali ed 1

Musei in cui sono conservati i rispettivi tipi. Secondo quest’ultima e

aggiornata opera, al Museo di Genova risulterebbero depositati i tipi

di 62 taxa, di cui solo 41 esaminati dai due autori americani. Sfor-

tunatamente Kimsey & Bohart hanno parzialmente ignorato il lavoro

fondamentale di Invrea sui tipi dei Crisidi di Guérin-Menéville,

designando alcuni Lectotypi non validi nelle collezioni dei Musei di

Lund e Parigi, così come hanno arbitrariamente scelto di designare

alcuni Lectotypi di Crisidi descritti da Gribodo in altri Musei, tra

cui quelli di Copenhagen e Londra.

212 P. ROSA

STRUTTURA DEL CATALOGO

La struttura del catalogo ricalca il modello adottato da POGGI

(1987), per cui i tipi sono stati elencati in base all’ordine alfabetico

dell’epiteto specifico.

Per ogni taxon sono stati riportati:

- nome del taxon, autore, anno di descrizione, genere in cui è

stato descritto in origine;

- abbreviazione del riferimento bibliografico;

- categoria del tipo (Holotypus, Lectotypus, ecc.), sesso

dell'esemplare e dati riportati sui cartellini spillati con esso,

separando con un punto e virgola i dati di ciascun cartellino

da quelli del successivo;

- collocazione degli esemplari all’interno della collezione,

usando rispettivamente le abbreviazioni: “Coll. gen. pal.”,

“Coll. gen. esot.”, “Coll. Invrea pal.” e “Coll. Invrea esot.”;

- eventuali note sistematiche o nomenclatoriali.

Le integrazioni di località, date o nomi sulle etichette originali

sono indicate entro parentesi quadre.

I termini Holotypus, Lectotypus, ecc. sono intesi nel senso indi-

cato dal Codice Internazionale di Nomenclatura Zoologica, Quarta

Edizione (1999), d’ora in avanti indicato come “il Codice”.

DESIGNAZIONE DI LECTOTYPI

In base a quanto emerso durante lo studio si è reso necessa-

rio designare 1 Lectotypi dei seguenti taxa, la cui discussione viene

rimandata alla trattazione degli stessi:

1. Elampus medanae Du Buysson, 1890; attualmente Philocte-

tes medanae.

2. Holopyga mlokostewitzi gribodoi Du Buysson, 1896; attual-

mente Holopyga gribodot.

3. Hedychrum cirtanum Gribodo, 1879.

4. Chrysis brasiliana Guérin, 1842; attualmente Caenochrysis

brasiliana.

5. Chrysis doriae Gribodo, 1874; attualmente Caenochrysis

doriae.

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” DIS

6. Chrysis ignita viridefasciata Hoffmann, 1935; attualmente

sinonimo di Chrysis comta Forster, 1853.

7. Chrysis igniventer Guérin, 1842; attualmente sinonimo di

Chrysis obtusidens Dufour & Perris, 1840.

8. Chrysis imperforata Gribodo, 1879; attualmente Exochrysis

imperforata.

9. Chrysis martae Du Buysson, 1887; attualmente sinonimo di

Chrysis taczanovskyi Radoszkowsky, 1876.

10. Chrysis miegit Guérin, 1842; attualmente sinonimo di Chry-

sis comparata Lepeletier, 1806.

11. Chrysis truncata Guérin, 1842; attualmente sinonimo di

Caenochrysis tridens (Lepeletier, 1825).

ANALISI DI ALCUNI TXPI

Durante lo studio sono anche emersi alcuni errori riguardanti le

interpretazioni di Holotypi e le designazioni di Lectotypi da parte di

BonarT (in Kimsey & BoHaRtT 1991), il quale in particolare:

- ha considerato (l.c., pag. 423) come Holotypus di Chkrysts

infuscata Brullé un esemplare proveniente dalla collezione

Gribodo, che è risultato non essere |’Holotypus della specie

descritta da Brullé;

- ha designato il Lectotypus di Chrysis mionit Guérin (l.c.,

pag. 439) al Museo di Lund, dove non risulta trovarsi (teste

R. Danielsson), mentre al Museo di Genova è conservato

l’Holotypus;

- ha designato il Lectotypus di Chrysis ghilianti Gribodo (l.c.,

pag. 541) indicandolo come conservato al Natural History

Museum di Londra, ove non risulta trovarsi (teste D.

Notton); è possibile si tratti di un caso analogo al prece-

dente, nel qual caso l’attuale collocazione del Lectotypus

sarebbe sconosciuta.

Lo stesso BOHART (l.c.) ha designato 1 seguenti Lectotypi, a mio

avviso non validi in base al Codice:

- il Lectotypus di Chrysis bellula Guérin (l.c., pag. 313), desi-

gnato ignorando una precedente designazione compiuta da

INVREA (1954: 66) (art. 74 del Codice);

DAES

P. ROSA

il Lectotypus di Chrysis mionii Guérin (l.c., pag. 439), in

quanto l’Holotypus per monotipia è conservato nella colle-

zione del Museo di Genova;

il Lectotypus di Chrysis polinierit Guérin, esemplare £ con-

servato al Museo di Parigi (l.c., pag. 573), che non è valido

in quanto la specie è stata descritta su un singolo esemplare

6, tuttora presente nella collezione del Museo di Genova,

che va pertanto considerato Holotypus per monotipia;

il Lectotypus di Chrysis tellinii Du Buysson, designato (l.c.,

pag. 403) sull’esemplare unico oggetto della descrizione ori-

ginale, anch’esso da considerarsi Holotypus per monotipia;

il Lectotypus di Chrysis imperforata Gribodo, designato

(1.c., pag. 502) senza ulteriori precisazioni, senza esaminare

la serie sintipica, rappresentata al Museo da due dei tre

sintipi citati nella descrizione (tutti 99), entrambi privi di

qualsiasi indicazione su quale dovrebbe essere considerato il

Lectotypus.

In collezione vi erano infine due esemplari cartellinati come Lec-

totypi, la cui designazione non è mai stata pubblicata: Hedychrum

cirtanum Gribodo (Lectotypus di French), da considerarsi come

Syntypus fino alla designazione come Lectotypus effettuata nel pre-

sente lavoro, e Chrysis inops Gribodo (Lectotypus di Bohart), la cui

designazione sarebbe stata comunque invalida in quanto l'esemplare,

l’unico sul quale si basa la descrizione originale, è da considerarsi

Holotypus per monotipia.

NUOVE COMBINAZIONI, NUOVE SINONIMIE E ANALISI DI

SINONIMIE VERIFICATE

In base all’analisi del tipo viene qui proposta la nuova com-

binazione: Pseudomalus magrettit (Du Buysson, 1890) n.

comb.

Ellampus puncticollis Mocsary, 1887 = Ellampus affinis

Wesmael, 1839 n. syn. In base a quanto esposto nella

discussione del tipo, ritengo che la sostituzione del nome

puncticollis con il nome affinis costituirebbe una fonte di

confusione priva di alcuna utilità e rischierebbe di compro-

I TIPI DET CRISIDINDETR, MUSEO *G. DORIA’ DAS

mettere la stabilità e l’universalità della nomenclatura; dal

momento che non sussiste in pieno una delle condizioni pre-

viste dal Codice per dichiarare l'inversione di priorità fra

i due nomi; precisamente (art. 23.9.1.2) l'utilizzo: del nome

più recente in “almeno 25 lavori, pubblicati da almeno 10

autori nel corso dei 50 anni immediatamente precedenti”,

ritengo opportuno sottoporre il caso alla Commissione (art.

23.9.3) richiedendo la soppressione del nome più antico e

totalmente in disuso (raccomandazione 23A), mantenendo

nel frattempo l’uso esistente (art. 82). Prima di sottoporre 11

caso è comunque necessario l’esame dell’ Holotypus, conser-

vato all’Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique

(LECLERCQ 1988: 6).

- Notozus productus var. mutans Du Buysson (in André), 1896

= Notozus constrictus Forster, 1853 n. syn.

- Chrysis tumens Du Buysson (in André), 1894 = Chrysis gestroi

Gribodo, 1874. Sinonimia proposta da INvREA (1956: 91),

ma dimenticata o ignorata dagli autori successivi (KIMSEY &

BoHART 1991; LINSENMAIER 1959a e 1999).

- Chrysis ignita var. viridefasciata Hoffmann, 1935 = Chryszis

comta Forster, 1853. Il ritrovamento di esemplari della serie

tipica ha permesso la conferma della sinonimia proposta da

LINSENMAIER (1951: 106): “zgnita var. viridefasciata Hoff-

mann = ignita var. comta Forster”, e ignorata dagli autori

SUCCESSIVI.

I CARTELLINI DEI PRINCIPALI AUTORI DELLA COLLEZIONE

Vengono illustrati esempi di cartellini autografi di determina-

zione scritti da alcuni degli autori più noti, i cui tipi sono conservati

nelle collezioni del Museo. Gli autori più antichi non erano soliti

segnalare gli esemplari tipici con indicazioni precise come “T'ypus”

e “Paratypus”, ma spesso ci si limitava ad aggiungere “n. sp.” dopo

il nome della specie, e talvolta non era riportato alcun indizio che

permetta oggi di risalire con sicurezza all’esemplare portanome. Per

questo motivo molti tipi risultano tuttora dispersi nelle collezioni

museali senza che i conservatori siano in grado di identificarli con

sicurezza. Ritengo pertanto utile illustrare alcuni esempi, per per-

216 P. ROSA

mettere un più facile riconoscimento dei cartellini e delle grafie di

vari autori:

1106 22008 fo

Cartellini di determinazione: fig. 1) Robert

Adolfo Ducke; fig. 3) Giovanni Gribodo.

fio. 4

Cartellini di determinazione: fig. 4) Félix Édouard Guérin de

Méneville; fig. 5) Fabio Invrea; fig. 6) Giacomo Mantero.

fig. 7 fig. 8 fig. 9

Cartellini di determinazione: fig. 7) Alexandro Mocsary; fig. 8)

Stephan Zimmermann; fig. 9) cartellino di “Typus” utilizzato da

Gestro e Invrea.

Il cartellino “Typus” (fig.9), a stampa rossa, è stato utilizzato

da Gestro e Invrea per indicare gli Holotypi rispettivamente della

collezione del Museo e della collezione Invrea (ivi compresi i tipi di

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 217

Gribodo e Guérin); Invrea ha utilizzato cartellini simili, ma mano-

scritti, di “Cotypus”, che sono stati utilizzato per indicare i Paratypi

ed i Syntypi nella collezione Gribodo e Guérin. Nel testo seguente 1

cartellini “’Iypus” posti da Gestro e Invrea sono stati indicati come

“Typus [a stampa]”.

CATALOGO DEI TIPI

abeillei Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 332

Holotypus 2: Chrysis Abeillei Tipo Grib. [manoscritto da Gri-

bodo]; ex Coll. Gribodo, Siria; Typus [a stampa]; Holotypus Chry-

sis abeillei 2 Gribodo [manoscritto da Bohart]; Chrysis abeillei

Gribodo R. M. Bohart det. (Coll. Invrea pal.).

affinis Wesmael, 1839 (Ellampus)

Bull. Acad. R. Sc. Belle-Lettres, Brussel, 4: 172

Syntypus: Wesmael, N. nitidun, El. affinis, Tipo [manoscritto da

Gribodo]; ex Coll. Gribodo, Belgio, Wesmael (Coll. Invrea pal.).

L’esemplare viene considerato Syntypus in base allo studio di

LECLERCQ (1988), che ha segnalato l’Holotypus all’ Institut Royal des

Sciences Naturelles de Belgique. Al contrario di zligert (vedi oltre),

Wesmael non indica da quanti esemplari è composta la serie tipica,

pertanto mi limito a segnalarne la presenza, perchè il suo esame pone

un dubbio sulla reale identità della specie. £. affinis, infatti, è stato

considerato sinonimo di Ellampus aeneus (Fabricius, 1787) da parte di

MocsARy (1889: 97), e come tale successivamente attribuito al genere

Omalus Panzer s.str. da parte di LINSENMAIER (1959a: 18), attribu-

zione confermata anche da LECLERCQ (1988) e Kimsey & BOHART

(1991). In realtà si tratta di un esemplare del taxon, di incerto valore

specifico, riportato nella Checklist delle specie della fauna italiana

(STtRUMIA 1995) come O. puncticollis Mocsary, 1887. Entrambi 1 taxa

vengono considerati da Kimsey & BoHART (1991: 245) come sino-

nimi di Omalus aeneus (Fabricius); osservo comunque che gli stessi

autori pongono in sinonimia di aeneus anche Philoctetes bidentulus

218 P. ROSA

(Lepeletier, 1806) e tutti i suoi sinonimi, a testimonianza della poca

accuratezza con la quale alcune di tali sinonimie sono state valutate.

Tutti gli autori che nell’ultimo secolo hanno affrontato la siste-

matica di questo gruppo hanno senza eccezione utilizzato il nome

puncticollis per il taxon qui considerato, ritenendolo di volta in volta

specie valida (BERLAND & BERNARD 1938), sottospecie di aeneus

(LINSENMAIER 1959a: 19) o varietà di quest’ultimo e quindi suo

sinonimo; al contrario affinis è stato senza eccezione trattato come

semplice sinonimo di aeneus s.str. In base a quanto sopra, ritengo

che la sostituzione del nome puncticollis con il nome affinis costitui-

rebbe una fonte di confusione priva di alcuna utilità e rischierebbe

di compromettere la stabilità e l'universalità della nomenclatura; dal

momento che non sussiste in pieno una delle condizioni previste dal

Codice per dichiarare l'inversione di priorità fra 1 due nomi, preci-

samente (art. 23.9.1.2) l’utilizzo del nome più recente in “almeno 25

lavori, pubblicati da almeno 10 autori nel corso dei 50 anni imme-

diatamente precedenti”, ritengo opportuno sottoporre il caso alla

Commissione (art. 23.9.3) richiedendo la soppressione del nome più

antico e totalmente in disuso (raccomandazione 23A), mantenendo

nel frattempo l’uso esistente (art. 82). Prima di sottoporre il caso è

comunque necessario l’esame dell’Holotypus, conservato all’ Institut

Royal des Sciences Naturelles de Belgique (LECLERCQ 1988: 6).

andreinii Du Buysson, 1904 (Hedychridium)

Rev. Ent., Caen; 23: 256

Holotypus d: Coll. P. Magretti, C.[oloni]a Eritrea, Adi Caié,

IX.1902, [A.] Andreini; Hedychridium Andreini Du Buyss. Typus

[manoscritto]; Typus |a stampa] (Coll. gen. esot.).

andromeda Gribodo, 1884a (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 21: 317

Lectotypus 2: Chrysis andromeda ® tipo D.[edit] Gribodo; ex

Coll. Gribodo, Zanzibar; Typus [a stampa]; Lectotype andromeda 9

Gribodo R. M. Bohart. (Coll. Invrea esot.).

Paralectotypus ®: [Etiopia] Ambucarra, Scioa, VIII.1879,

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 219

[O.] Antinori; Chrysis Ambucarrensis 2 Grib.; C. andromeda Grib.

Dieterimi E... InvreatCollissen.sesati):

BoHART (in Kimsey & BOHART 1991: 382) ha designato come

Lectotypus di Chrysis andromeda Gribodo l'esemplare presente nella

collezione Invrea esotica. Nella descrizione originale Gribodo fa

riferimento a due esemplari: uno di Zanzibar, conservato nella sua

collezione, ed uno raccolto dal marchese Antinori ad Ambo-Karra e

conservato nella collezione generale esotica. A quanto pare Gribodo

aveva inizialmente pensato di descrivere quest’ultimo con il nome

Chrysis Ambucarrensis, come risulta dal cartellino di determinazione.

angustata Mocsary, 1893 (Chrysis (Tetrachrysis))

Termész. Fuzet., Budapest, 15 (4): 225

Holotypus £: Mandalay, Birmania, X1I.1885, [L.] Fea; Chrysis

angustata Mocs. n. sp. £ [manoscritto da Mocsary]; C. angustata

Mocs. 2 typus ! [manoscritto da Magretti]; Typus [a stampa] (Coll.

gen. esot.).

Sebbene chiaramente indicato nella descrizione originale di

Mocsary, Kimsey & BoHART (1991) ignorano il Museo in cui è

depositato il tipo.

aureomaculata Abeille, 1879 (Holopyga)

Ann. Soc. linn. Lyon, 26: 32 (come var. di Holopyga gloriosa (Dahlbom))

Syntypus 6: Holopyga gloriosa v. aureomaculata 3, Abeille

[manoscritto da Gribodo, presumibimente dedit Abeille]; ex Coll.

Gribodo, Francia merid.[ionale] (Coll. Invrea pal.).

Syntypus 6: Holopyga gloriosa var. aureomaculatum Ab. [mano-

scritto] Dr. Jullian [a stampa]; ex Coll. Gribodo, Francia merid.

[ionale] (Coll. Invrea pal.).

Syntypus d: ex Coll. Gribodo, Francia merid.[ionale]; Holopyga

aureomaculatum [manoscritto] Dr. Jullian [a stampa] (Coll. Invrea pal.).

La descrizione originale di questa varietà si basa su esemplari

raccolti da Jullian e dallo stesso Abeille, provenienti dalla Fran-

220 P. ROSA

cia meridionale. Si tratta in realta dei maschi di Holopyga ignicol-

lis Dahlbom, come gia correttamente interpretato da LINSENMAIER

(1959a: 32). Secondo Kimsey & BoHART (1991: 230) aureomaculata e

ignicollis sarebbero sinonimi di Holopyga chrysonota (Forster, 1853),

sinonimia evidentemente errata e come tale considerata da tutti gli

autori europei (Minco 1994; SrrumiA 1995; LINSENMAIER 1997a;

NIEHUIS 2001; ARENS 2004; Rosa 2006).

bayonii Mantero, 1909 (Ellampus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 44: 451

Holotypus £: Uganda, Bussu Busoga, 1909, D.re E. Bayon;

Ellampus Bayoni Mant. typus! [manoscritto]; Holophris congoensts

Buyss. 9 = Ellampus bayoni Mant. (typus) [manoscritto]; Typus [a

stampal.(Coll.gen. sot):

La specie è stata descritta come bayoni e non bayoni, come erro-

neamente riportato da Kimsey & BoHART (1991: 247); 1 due autori

americani hanno attribuito la specie al genere Omalus, mentre già

lo stesso MANTERO (1910) aveva posto bayonz in sinonimia di Holo-

phris congoensis Du Buysson, 1900, riconoscendone correttamente

l'appartenenza al genere Holophris.

bellula Guérin, 1842 (Chrysis)

Rev. Zool., Paris, 5: 149

Lectotypus £: Mad.[agascar]; Chkrysis bellula Guer. Rev. Zool.

1842 Madagascar (type) [manoscritto da Guérin]; Coll. Guérin; ex

Coll. Gribodo, Madagascar, legit Mouat, ex Coll. Guérin; Typus

[a stampa]; Lectotype Chrysis bellula Guérin R. M. Bohart. (Coll.

Invrea esot.).

Paralectotypus 9: Mad.[agascar], Mouat ; Coll. Guérin; Chry-

sis bellula cotype [manoscritto]; ex Coll. Gribodo, Madagascar, legit

Mouat, ex Coll. Guérin; Cotypus [manoscritto da Invrea] (Coll.

Invrea esot.).

INvREA (1948 e 1954) ha magistralmente illustrato la storia delle

sinonimie legate a C. bellula e ha ridescritto la specie, fissando di

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 221

fatto come Lectotypus l'esemplare da lui indicato come “il tipo”,

secondo l’art. 74 del Codice, e indicando altri due esemplari come

“cotipi”. Pertanto la successiva designazione di un Lectotypus di

C. bellula da parte di BoHART (in KIMSEY & BoHART 1991: 313) è

pleonastica e non ha valore. La descrizione originale si basa su un

esemplare 6 ed uno ®; secondo INvREA (1948: 259) l'esemplare d

può essere andato distrutto. Considerando che Guérin ha scritto il

cartellino originale senza dare indicazioni sul sesso dell’esemplare,

ritengo che possa essersi confuso e aver scritto nella descrizione dé

e 9; invece di 2 99. Il terzo esemplare cartellinato come “Cotypus”

da Invrea, e trattato come tale nelle sue pubblicazioni, è invece da

escludersi dalla serie tipica, perché non riporta alcuna indicazione

più precisa riconducibile alla serie tipica. Attualmente la specie è

attribuita al genere Chrysidea (BOHART 1988c: 130), ma è interes-

sante constatare che vari autori hanno trattato la specie inserendola

in sottogeneri diversi: Gonochrysis (MocsARY 1889: 296), Holochrysis

(EDNEY 1952: 423), Dichrysis (ZIMMERMANN 1956: 153).

birmanica Mocsary, 1893 (Chrysis (Holochrysis))

Termész. Fuzet., Budapest, 15 (4): 214

Holotypus d: Bhamo, Birmania, VIII.1885, [L.] Fea; Chrysis bir-

manica 6 Mocs. n. sp. [manoscritto da Mocsary]; C. birmanica, Mocs.

Sd typus ! [manoscritto da Magretti]; Typus [a stampa] (Coll. gen. esot.).

Kimsey & BoHART (1991: 420) hanno posto C. birmanica in

sinonimia con C. ignifascia Mocsary, 1893. L’esame dei tipi con-

ferma che si tratta dei due sessi della stessa specie, raccolti assieme

da L. Fea durante il suo viaggio in Birmania e descritti come specie

distinte da Mocsary a causa della loro differente colorazione.

bispilota Guérin, 1842 (Chrysis (Pyria))

Rev. Zool., Paris, 5: 145

Holotypus £: Chrysis (Pyria) bispilota Guer. Rev. Zool. 1842

(type) Madagascar [manoscritto da Guérin]; Coll. Guérin; ex Coll.

Gribodo, Madagascar, ex Coll. Guérin; ‘Typus [a stampa] (Coll.

Invrea esot.).

DID: P ROSA

Nella collezione vi sono altri due esemplari etichettati come

“Cotypus” da Invrea. INVREA (1948: 255) ha infatti considerato come

cotipi tutti gli esemplari provenienti dalla collezione Guérin. La

descrizione dell’autore, però, si riferisce ad un unico esemplare &,

che viene qui considerato come Holotypus per monotipia. KIMSEY &

BoHART (1991: 414) hanno posto C. bispilota Guérin in sinonimia di

C. gheudei Guérin, 1842.

brasiliana Guérin, 1842 (Chrysis)

Rev. Zool., Paris, 5: 146

Lectotypus 2 (qui designato): Chrysis Brasiliana Guer. ic. R.

a., Rio, (type) [manoscritto da Guérin]; Coll. Guérin; ex Coll. Gri-

bodo, Brasile, Rio de Janeiro, ex Coll. Guérin; Typus [a stampa]

(Coll. Invrea esot.).

Paralectotypus 9: Chrysis Brasiliana Guer. Rio [manoscritto da

Guérin]; Coll. Guérin; ex Coll. Gribodo, Brasile, Rio de Janeiro, ex

Coll. Guérin; Cotypus [manoscritto da Invrea] (Coll. Invrea esot.).

Attualmente la specie è attribuita al genere Caenochrysis Kimsey

& Bohart (KIMSEY & BoHarT 1991: 301). Secondo KIMSEY & BOHART

(l.c.) al Museo di Genova è conservato l’Holotypus di brasilzana

Guérin, ma, come già osservato da INvREA (1948: 256), l’autore ha

descritto la specie su una serie di diversi esemplari. Al momento in

collezione vi sono solo 2 9% sintipiche, cartellinate da Invrea come

“Typus” e “Cotypus”. Viene qui scelto come Lectotypus l’esem-

plare che porta il cartellino “type” manoscritto da Guérin.

brevispina Ducke, 1911 (Chrysis)

Bull. Soc. ent. it., Firenze, 41 (1909): 102

Paratypus d: Brasil, Estado do Para; Obidos, 2.1.1907, [A.]

Ducke; Chrysis brevispina Ducke, tipo [manoscritto da Ducke]; ex

Coll. Gribodo, Brasile, Para, A. Ducke (Coll. Invrea esot.).

Gli esemplari sintipici, tutti dd, sono stati raccolti dall’autore a

Obidos nel gennaio 1907. Attualmente la specie è inclusa nel genere

Ipsiura Linsenmaier (KIMSEY & BoHART 1991: 508).

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” DOS

californica Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 336

Holotypus ®: Coll. Gribodo, California, Gribodo; Chrysis

californica Grib. Tipo £; ex Coll. Gribodo, California; Typus [a

stampa] (Coll. Invrea esot.).

Attualmente la specie è considerata sinonimo di Chrysts scitula

Cresson, 1865 (BoHarT & KimsEy 1982: 108). Precedentemente C.

californica è stata attribuita ai sottogeneri Gonochrysis (MocsARY

1889: 292) e Chrysogona (BODENSTEIN 1951: 722).

callaina Gribodo, 1884a (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 21: 319

Holotypus d: [Etiopia] Hadda Galla, Dainbi, IV-V.1879, [O.]

Antinori; Chrysis callaina 3 Grib. = Angolensis Radosz. ? [mano-

scritto da Gribodo]; Holotypus Chrysis callaina Gribodo [mano-

scritto da Bohart] (Coll. gen. esot.).

La specie viene considerata come sinonimo di Chrysis angolensis

Radoszkowsky, 1881 sin dal catalogo di DALLA TORRE (1892: 44).

carinata Guérin, 1842 (Chrysis)

Rev. Zool., Paris, 5: 147

Holotypus 2: Chrysis carinata Guer., R. Zool. 1842, 2, Chili

(type) [manoscritto da Guérin]; ex Coll. Gribodo, Chili, ex Coll.

Guérin; Typus [a stampa] (Coll. Invrea esot.).

Il nome carinata Guérin risulta preoccupato da C. carinata Say,

1828, attualmente Caenochrysis carinata. Kimsev & BOHART (1991:

415) non hanno ridenominato l'omonimo non utilizzabile, limitan-

dosi a utilizzare per la specie il primo nome disponibile, il sinonimo

juniore C. grandis Brullé, 1846.

chrysidiformis Du Buysson (in Magretti), 1898 (ELuchroeus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 39: 54

224 P ROSA

Holotypus ®: [Somalia] Lugh, IV-V.1892-[18]95, E. Ruspoli;

Euchroeus chrysidiformis 2 Du Buysson [manoscritto da Buysson];

Typus [a stampa] (Coll. gen. esot.).

Secondo Magretti, Euchroeus è un sottogenere di Chrysis e non

un genere proprio, come riteneva il collega francese Du Buysson,

che aveva ricevuto l'esemplare in esame e sul cartellino di deter-

minazione aveva posto il nome Euchroeus chrysidiformis. Pertanto

Magretti include il taxon nel suo sottogenere Euchroeus, pur man-

tenendo “E. chrysidiformis” come titolo della descrizione, inviatagli

da Du Buysson, che viene esplicitamente attribuita a quest’ultimo e

pertanto riportata alla lettera. Kimsey & BoHART (1991: 295) hanno

attribuito la specie al genere Brugmoia Radoszkowsky, ma, in base

a quanto deciso dalla Commissione Internazionale di Nomencla-

tura Zoologica (ICZN, Opinion 1906), il nome generico Euchroeus

Latreille è da considerarsi valido.

cirtanum Gribodo, 1879 (Hedychrum)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 338

Lectotypus 2 (qui designato): Al.[geria]; Hedychrum cirtanum

Grib. Tipo; ex Coll. Gribodo, Algeria; Typus [a stampa]; Lectotype

Hedychrum cirtanum 2° Gribodo det. L. D. French (Coll. Invrea pal.).

Paralectotypus d: Algeria; ex Coll. Gribodo, Algeria; Paralecto-

typus Hedychrum cirtanum 3 det. L. D. French (Coll. Invrea pal.).

Paralectotypi 2 dd e 1 2: Al.[geria]; ex Coll. Gribodo, Algeria

(Coll. Tnvrea,pal.).

French non ha mai pubblicato la designazione del Lectotypus di

Hedychrum cirtanum Gribodo, che pertanto viene effettuata in questa

occasione. La designazione si rende necessaria alla luce dell’esistenza

di nuovi taxa correlati a cirtanum in via di descrizione.

concinna Gribodo, 1884b (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 21: 368 (come var. di Chrysis lusca Fabricius)

Holotypus 2: Minhla, Birmania, 1881, [G. B.] Comotto; Chry-

sis lusca Fab. var. concinna £ Gribodo; Holotypus Chrysis lusca var.

concinna Gribodo [manoscritto da Bohart] (Coll. gen. esot.).

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 225

Attualmente la specie è attribuita al genere Praestochrysis Lin-

senmaier (Kimsey & BoHarT 1991: 533). Tuttavia LINSENMAIER

(1997a: 282) rileva che 1 due gruppi di specie lusca e inops appaiono

nettamente distinti dalle “vere” Praestochrysis, avvicinandosi piutto-

sto al genere Trichrysis Lichtenstein, nonostante i 5 denti ben visi-

bili sul margine anale del terzo tergite (vedi Rosa 2006: 319).

confalonierii Invrea, 1929 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 53: 305 (come var. di Chrysis analis

Spinola)

Holotypus ¢: [Libia] Porto Bardia. Cuenaiea TV 1927, (Co

Confalonieri; C. analis Spin. n. var. Confalonieri "Tipo, Determ. F.

Invrea; Typus [a stampa] (Coll. gen. pal.).

Kimsey & BoHaRrT (1991) non specificano il sesso dell’ Holo-

typus, probabilmente perché non a conoscenza della descrizione ori-

ginale di Invrea, in cui è chiaramente indicato.

doriae Gribodo, 1874 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 6: 359

Lectotypus 9 (qui designato): America sett.[entrionale]; Chrysis

Doriae mihi 9 Tipo America sett.; ex Coll. Gribodo, America set-

tentrion.[ale]; Typus [a stampa] (Coll. Invrea esot.).

Chrysis doriae Gribodo è stata attribuita a generi e sottogeneri

differenti ed è stata anche sottogenerotipo per Lorochrysis (BOHART

& Kimsey 1982: 164). Nel dettaglio è stata inclusa nei seguenti sot-

togeneri: Holochrysis Lichtenstein (MocsAry 1889: 206), Chrysura

Dahlbom (BODENSTEIN 1951: 721), Tvichrysis Lichtenstein (LINSEN-

MAIER 1984: 203), e nel genere Trichrysis (Lorochrysis) (BOHART &

Kimsey 1982: 164). Attualmente è attribuita al genere Caenochrysis

Kimsey & Bohart (Kimsey & BoHART 1991: 302). LINSENMAIER (l.c.)

riporta che il tipo è conservato nella collezione Invrea, indicata però

erroneamente come depositata al Museo Regionale di Scienze Natu-

rali di Torino. Viene qui designato come Lectotypus di C. doriae

Gribodo l’esemplare attualmente presente nella collezione Invrea.

226 P. ROSA

Nella collezione Drewsen al Museo di Copenhagen è conservato

un Paralectotypus con i seguenti cartellini: Amer. Sept.; Doriae @

Grib. Typus; Gribodo det.

dorianus Strumia, 1997 (Elampus)

Boll. Soc, ent, it. Genova, 129°); 160

Holotypus d: Guinea Portoghese, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea;

Notozus decorset $ Buyss. Det. Du Buysson 1910; Elampus dorianus

3, Type, F. Strumia ’96 (Coll. gen. esot.).

dourst Gribodo, 1875 (Euchroeus)

Petit. Nouv. ent., Paris, n. 123: 491

Holotypus ®: Gallia; ex Coll. Gribodo, Francia; Typus [a

stampa] (Coll. Invrea pal.).

Kimsey & BoHART (1991: 296) hanno collocato la specie in sino-

nimia di Brugmota quadrata Shuckard, 1836 (= Euchroeus purpuratus

Fabricius, 1787). A prescindere dalla validità del nome Euchroeus

purpuratus, a seguito della decisione della Commissione Internazio-

nale di Nomenclatura Zoologica (ICZN, Opinion, 1906), la sinoni-

mia di E. doursi con E. purpuratus, forse proposta in base alla sola

località di provenienza, non trova riscontro nel materiale esaminato

delle due specie, che risultano ben distinguibili. Osservo piuttosto

che E. doursi, a diffusione nordafricana, non risulta sia mai più stato

ritrovato in Francia e più in generale in Europa. È possibile che

l'indicazione “Gallia”, se non totalmente erronea, sia da riferire ai

territori francesi del Nord Africa.

episcopalis Guérin, 1842 (Chrysis)

Rev. Zool., Paris, 5: 147

Holotypus £: Chrysis episcopalis Guer., R. Z., 1842, Chili (type)

? [manoscritto da Guérin]; ex Coll. Gribodo, Chili, ex Coll. Guérin

(Coll: Imvrea sot.)

Il nome episcopalis risultava già preoccupato da C. episcopalis

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” DIM

Spinola, 1838 (attualmente C. syriaca Guérin, 1842), e in realtà

ancora prima da C. episcopalis Block, 1799 (= Parnopes grandior

(Pallas, 1771)). MocsARy (1889: 405) lo ha pertanto sostituito con il

nome nuovo Chrysis guerini. KIMSEY & BoHART (1991: 467) hanno

posto C. episcopalis Guérin in sinonimia di C. subfoveolata Brullé,

1846. Personalmente ritengo che la chiave proposta da LINSENMAIER

(1987), per la distinzione delle specie appartenenti al gruppo Chry-

sis grandis, sia tuttora valida. In questa tabella sia subfoveolata che

guerini vengono considerate come specie valide, al pari di carinata

Guérin, che però risulta a sua volta nome preoccupato ed è stato per-

tanto sostituito con il primo nome disponibile, grandis Brullé, 1846.

etruscum Strumia, 2003 (Hedychridium)

Ital JaZool,; Padova, 70: 192

Paratypus ‘2: Is. Giglio, VIL1902, G. Doria; sec. Du Buysson

(5° serie) H. minutum reticulatum pag. 257; nei pali telegrafici alle

Porte, 31.VII.1902; Hedychridium etruscum Strumia 2 Paratypus

(Coll. gen. pal.).

Paratypus ®: Is. Giglio, VIII.1901, G. Doria; Hedychridium

etruscum Strumia £ Paratypus (Coll. gen. pal.).

Strumia riporta nella serie tipica tre Paratypi provenienti dal Museo

di Genova, tutti raccolti all’ Isola del Giglio nel mese di agosto; uno dei

Paratypi del Museo è attualmente conservato nella collezione Strumia.

fallax Mocsary, 1882 (Chrysis)

Chrysid. Faun. Hung., Budapest: 52

Paralectotypus 2: Chrysis fallax 'Tipo Mocsary; Chrysis fallax

Mocsary Tipo D.[edit] Mocsary [manoscritto da Gribodo]; ex Coll.

Gribodo, Ungheria, Budapest, Mocsary (Coll. Invrea pal.).

MoczAr (1965) ha designato il Lectotypus ed alcuni Paralecto-

typi al Museo di Budapest; di conseguenza anche questo esemplare,

in quanto appartenente alla serie tipica, va considerato come Para-

lectotypus. Attualmente fallax è considerata sottospecie di Chrysis

subsinuata Marquet, 1879 (LINSENMAIER 1959a: 100).

228 P. ROSA

feana Mocsary, 1893 (Chrysis (Hexachrysis))

Termész. Fazet., Budapest, 15 (4): 235

Holotypus d: Birmania, Schwego Myo, X.1885, [L.] Fea; Chrysis

Feana 3 Mocs. [manoscritto da Mocsary]; Chrysis Feana Mocs. es.

tip. [manoscritto da Gestro]; Typus [a stampa]; Holotypus Chrysis

feana 3 Mocsary [manoscritto da Bohart] (Coll. gen. esot.).

Paratypus £: stesse indicazioni di località e data di raccolta, con

cartellino autografo Chrysis feana ® n. sp. Mocs. Sul retro del car-

tellino è manoscritto da Mocsary: ¢ Mus. Civ. Genova. Un secondo

cartellino riporta indicazioni di Magretti: [...] Chr. Comottii Grib.

p. incurvatura arrotondata seg.o anale e per scultura forte e sparsa

dell'addome (Coll. gen. esot.).

Inspiegabilmente l'esemplare paratipico non è stato riportato

nella descrizione, che fa riferimento al solo esemplare 3. Tutta-

via l'indicazione “n. sp.” dimostra che l’autore era a conoscenza di

questo esemplare al momento in cui ha istituito la nuova specie,

esemplare non escluso esplicitamente dalla serie tipica e che quindi,

in base all’art. 72.4.1.1 del Codice, di tale serie fa parte e va quindi

considerato Paratypus. Attualmente la specie viene considerata sino-

nimo di Chrysis parallela Brullé, 1846 (Kimsey & BoHART 1991: 447).

freygessneri Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 333

Holotypus 9: Coll. Gribodo, Clifton, Gribodo; Chrysis Frey-

Gessneri Grib. Tipo; ex Coll. Gribodo, Clifton, Arizona, S.U.;

Typus [a stampa] (Coll. Invrea esot.).

Attualmente la specie è considerata un sinonimo di Chrysis

venusta Cresson, 1865 (Kimsey & BoHART 1991: 475).

gestroi Gribodo, 1874 (Chrysts)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 6: 359

Holotypus d: Chrysis Gestroi 5 Tipo Algeria; ex Coll. Gribodo,

Algeria; Typus [a stampa]; Holotypus Chrysis gestroi 6 Gribodo

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 229

[manoscritto da Bohart]; Ceratochrysis gestroi $ (Gribodo) R. M.

Bohart det. (Coll. Invrea pal.).

INVREA (1926), dopo aver ricevuto in dono la collezione Gri-

bodo, ha discusso la reale posizione sistematica della Chrysis gestrot,

ma la sua pubblicazione, forse perché in italiano, è evidentemente

rimasta sconosciuta alla maggior parte degli studiosi. A partire da

Du Buysson (1891-1896: 249), Chrysis gestror è stata interpretata

prima come una specie appartenente al genere Spznolia e poi confusa

con una specie del genere Euchroeus (Pseudospinolia) (LINSENMAIER

1968: 39; 1999: 92). Recentemente soltanto KIMSEY & BOHART (1991:

414), dopo aver esaminato il tipo, hanno giustamente collocato la

specie nel genere Chrysis, gruppo hydropica. LINSENMAIER (1999:

92) ha però nuovamente collocato gestroz nel suo sottogenere Pseu-

dospinolia, ignorando così la descrizione di Gribodo e le pubblica-

zioni di Invrea e Kimsey & Bohart. INVREA (l.c.) ha anche osservato

che Du Buysson (l.c.), non avendo compreso la reale identità di C.

gestro1, ha descritto una nuova specie proveniente dall’ Algeria, Chry-

sis tumens, che è un sinonimo di Chrysis gestroî. In base all'esame

del tipo, posso confermare la sinonimia proposta da Invrea: Chkrysis

tumens Du Buysson = Chrysis gestrot Gribodo. Per quanto riguarda

la specie considerata da BUYSSON (l.c.) e LINSENMAIER (1968 e 1999)

rispettivamente come Spinolia gestroi ed Euchroeus (Pseudospinolia)

gestrot, di cui esistono esemplari in varie collezioni, ritengo sia da

identificare con Pseudospinolia chobauti (Du Buysson, 1896), dallo

stesso LINSENMAIER (l.c.) considerata sinonimo di gestrot.

gheudei Guérin, 1842 (Chrysis (Pyria))

Rev. Zool., Paris, 5: 145

Holotypus 6: Chrysis (Pyria) Gheudii (sic) Rev. Zool. 1842 (type)

Madagascar [manoscritto da Guérin]; Coll. Guérin; ex Coll. Gribodo,

Madagascar, ex. Coll. Guérin; Typus [a stampa] (Coll. Invrea esot.).

Il cartellino manoscritto di Guérin riporta il nome corretto Chry-

sis Gheudii, dedicato al Sig. Gheudi. Anche DALLA TORRE, nel suo

Catalogus Hymenopterorum (1892: 64), si è accorto dell’errore di

stampa ed ha riportato Chrysis gheudii, da considerarsi come emen-

dazione invalida, in quanto Guérin non nomina nella pubblicazione

230 P. ROSA

il destinatario della dedica, il che non consente di invocare un errore

di inavvertenza secondo l’art. 32.5 del Codice.

ghilianii Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 335

Paralectotypus 9: P. Natal; Chrysis Ghilianii Tipo Grib.; ex

Coll. Gribodo, Porto Natal; T'ypus [a stampa] (Coll. Invrea esot.).

BoHART (in Kimsey & BoHarRT 1991: 541) ha designato il Lec-

totypus di Chrysis ghiliani Gribodo al Natural History Museum di

Londra, Lectotypus che però il collega David Notton dello stesso

Museo mi ha comunicato di non aver trovato nella collezione.

Attualmente la specie è attribuita al genere Primeuchroeus Linsen-

maier (KIMSEY & BOHART, l.c.).

goeldi Ducke, 1906 (Chrysis)

Bull, Soc. ent... it., Firenze; 67:17

Paralectotypus d: Brazil, Estado do Para; Obidos, 5.1.1905, [A.]

Ducke; Chrysis lateralis v. goeldi Ducke 3; ex Coll. Gribodo, Bra-

sile, Para, Obidos, A. Ducke (Coll. Invrea esot.).

BoHART (in Kimsey & BoHART1991: 509) ha designato il Lec-

totypus di C. goeldi Ducke al Museo di San Paolo del Brasile.

L’esemplare conservato nella collezione Invrea è un Paralectotypus,

proveniente dalla serie tipica di Ducke e donato dall’autore stesso

a Gribodo. DUCKE, nell’introduzione al lavoro (1907), indica chia-

ramente che le specie trattate sono state raccolte a Obidos tra gli

ultimi giorni di dicembre 1904 e la prima settimana del gennaio

1905. La località e la data di raccolta, quindi, corrispondono con

quelle riportate assieme all’esemplare qui conservato. Attualmente la

specie è attribuita al genere [psiura (KIMSEY 1985: 275).

graelsii Guérin, 1842

Rev. Zool., Paris, 5: 148

Holotypus 9: Chrysis Graelsii Guer. ic. R. a. (type) Barcelona

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 261

[manoscritto da Guérin]; Coll. Guérin; ex Coll. Gribodo, Spagna,

Barcellona, ex Coll. Guérin; Typus [a stampa] (Coll. Invrea pal.).

La specie, sin dalla monografia di MocsAry (1889: 453), è stata

considerata sinonimo di Chrysis analis Spinola. INvREA (1948: 258)

ha invece posto la specie in sinonimia di Chrysis sybarita Forster,

1853, senza però accorgersi che il nome graelsi aveva la precedenza.

Successivamente C. sybarita è stata, con ogni probabilità corretta-

mente, considerata come semplice sinonimo più recente di grael-

sit (Kimsey & BOHART 1991; Minco 1994), sebbene LINSENMAIER

(1997a e 1999) la indichi come sottospecie valida di quest'ultima.

gribodoi Abeille, 1877 (Chrysis)

Feuil. jeun. Nat., Paris; 7: 66

Syntypus (?) ®: Abeille; Chrysis gribodoi Abeil. Francia mer.

(D.[edit] Abeille) [manoscritto da Gribodo]; C. succincta succinctula

Dhlb. ® det. F. Strumia (Coll. gen. pal.).

Il ritrovamento di questo esemplare nella miscellanea di Gri-

bodo ha permesso di individuare un errore di interpretazione della

specie descritta da Abeille. Tutti i principali autori a partire da LIN-

SENMAIER (1951) e BALTHASAR (1951) hanno inteso come C. gribodo?

quegli esemplari appartenenti al gruppo succincta con la tipica colo-

razione a torace blu con il solo scutum rosso e con il margine anale

del terzo tergite nelle femmine subconico, con due denti mediani

ottusi e due laterali ridotti a semplici ondulazioni, e nei maschi sub-

tronco con quattro deboli ondulazioni, talora appena percettibili.

L’analisi dell'esemplare in collezione rivela che si tratta di una 9

di Chrysis succincta succinctula Dahlbom o C. frivaldszkyi Mocsary

determinata da Abeille come Chrysis gribodoi. Sia C. succincta che C.

frivaldszkyi, però, sono caratterizzate dal margine anale uniforme,

non dentellato, arcuato e leggermente sporgente nella parte mediana.

Dalla descrizione originale, infatti, si deduce che Abeille ha descritto

C. gribodoi proprio su una serie di esemplari appartenenti a queste

due specie: “Elle s’éloigne, au premier abord, des succincta Wesm.

[sic] et Leachei par son écusson bleu et non doré |...|. La pointe anale

est sensiblement plus obtuse que dans les deux autres.” MocsAry (1889)

ha correttamente interpretato la descrizione di Abeille tanto che

262 P. ROSA

inserisce C. gribodoi nel sottogenere Monochrysis. La discussione di

Abeille, successiva alla descrizione, si conclude con la segnalazione

di una coppia di esemplari che portano una singolare aberrazione

“fen possede un d et une 9 présentant une aberration singulière. La

pointe anale est nettement bifurquée, de manière a ressembler tout-a-fait

a celle de l’Iligeri Wesm.; mats il est impossible de la confondre avec

cette espèce, à cause de la largeur du dernier segment ventral et de la

ponctuation serrée de l’abdomen.” La coppia di esemplari aberranti a

cui si riferisce Abeille porta 1 caratteri che oggi vengono considerati

distintivi per la specie; per cui, al fine di provvedere alla massima

stabilità nomenclatoriale, si rende necessaria la fissazione del Lec-

totypus di C. gribodoi nella collezione Abeille al Museo di Parigi su

un esemplare da lui incluso nella serie tipica e portante l’aberrazione

del margine anale dentato. Ovviamente C. “succincta Wesm.” come

intesa da Abeille, con “écusson doré”, è evidentemente C. germari

Wesmael, 1839.

gribodoi Du Buysson, 1896 (Holopyga)

Spec. Hymén.: 711 (come var. di Holopyga mlokosiewitzi Radoszkowsky)

Lectotypus é (qui designato): Coll. Gribodo, Algeri; Holopyga

Mlokosewitz1 Rad. var. Gribodoi Buyss. v. nov. det. Du Buysson; ex

Coll. Gribodo, Algeria, Algeri (Coll. Invrea pal.).

Kimsey & BoHART (1991: 231) citano due Syntypi, un d e una

2, esaminati al Museo di Parigi. Verosimilmente si tratta degli esem-

plari (di M. Pic e di J. De Gaulle) elencati nella descrizione origi-

nale da Du Buysson successivamente all’esemplare proveniente dalla

collezione di Gribodo. Quest'ultimo esemplare, in quanto utilizzato

da Du Buysson per la dedica all'amico Gribodo, è stato scelto per

la designazione come Lectotypus. Il taxon è stato elevato al rango

specifico da LINSENMAIER (1959a: 27).

halictula Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 359

Holotypus ®: Californie; Chrysis halictula Grib. Tipo 9; ex

Coll. Gribodo, California; Typus [a stampa] (Coll. Invrea esot.).

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 233

MocsAry (1889: 204) ha considerato C. halictula Gribodo come

sinonimo di Chrysis (Holochrysis) hilaris Dahlbom, 1854. BODEN-

STEIN (1951: 721) e 1 successivi autori americani hanno invece consi-

derato C. halictula Gribodo come sinonimo di C. pacifica Say, 1828.

Attualmente è attribuita al genere Chrysura Dahlbom.

homeopaticum Abeille, 1878 (Hedychridium)

Diagnos. Chrys. nouv.: 3 (come var. di Hedychridium minutum (Lepeletier) )

Paralectotypus @: Hedychridium minutum v. homeopaticum

Abeille 2 [manoscritto da Gribodo]; 37. ex Coll. Gribodo, Francia

? Abeille (Coll. Invrea pal.).

KIMSEY (in Kimsey & BOHART 1991: 187) ha designato il Lecto-

typus al Museo di Parigi. Dopo la descrizione, la specie è stata sempre

trattata (MocsAry 1889; BiscHoFF 1913; TRAUTMANN 1927; STRUMIA

1995) come sottospecie di Hedychridium ardens (Coquebert, 1801),

sebbene STRUMIA (l.c.) suggerisca una sua probabile validità speci-

fica. Solo LINSENMAIER (1951: 98) sembra aver parzialmente com-

preso la corretta identità di homeopaticum, da lui considerato come

sottospecie di H. infans Abeille, 1878; l'esemplare nella collezione

Gribodo appartiene infatti a quest'ultima specie, secondo l’interpre-

tazione di LINSENMAIER (1959a) ripresa da tutti gli autori successivi.

La conferma potrà tuttavia venire solo dall’esame del Lectotypus.

Segnalo che la grafia corretta è homeopaticum e non homoeopathicum

come erroneamente riportato da vari autori (BISCHOFF 1913; LINSEN-

MAIER 1951); essendo stata la grafia corretta utilizzata a più riprese

da vari autori, non ritengo sussistano le condizioni per la conserva-

zione dell’emendazione ingiustificata homoeopathicum secondo lart.

Liz ae! Codies;

ignifascia Mocsary, 1893 (Chrysis (Holochrysis))

Termész. Fuzet., Budapest, 15 (4): 215

Holotypus £: [Birmania] Palon (Pegu), VIII-IX.[18]87, L. Fea;

Chrysis ignifascia Mocs. £ n.sp. [manoscritto da Mocsary]; C. igni-

fascia, Mocs. £ typus ! [manoscritto da Magretti]; Typus [a stampa]

(Coll. gen, esot.).

234 P ROSA

Mocsary nella descrizione riporta che l'esemplare è stato rac-

colto il giorno 8 settembre. In realtà il cartellino riporta come data

i mesi di agosto e settembre 1887.

igniventer Guérin, 1842 (Chrysis)

Rev. Zool., Paris, 5: 148.

Lectotypus d (qui designato): Chrysis ignigaster Guer. Rev. Zool,

1842 6 (type) Algeria [manoscritto da Guérin]; Coll. Guérin; ex Coll.

Gribodo, Algeria ex Coll. Guérin; Typus [a stampa] (Coll. Invrea pal.).

Paralectotypus 2: Chrysis ignigaster Guer. Rev. Zool., 1842 9

(type) Algeria [manoscritto da Guérin]; Coll. Guérin; ex Coll. Gri-

bodo, Algeria ex Coll.Guérin; Typus [a stampa] (Coll. Invrea pal.).

Sin dalla pubblicazione di ABEILLE (1879) la specie è stata

considerata come sinonimo di Chrysis obtusidens Dufour & Perris,

1840, nonostante che di questa specie non esistano altre segnala-

zioni per il Nord Africa. Curiosamente 1 cartellini portano il nome

di Chrysis ignigaster e non igniventer. INVREA (1948) ha indicato che

nessuno dei due esemplari è ascrivibile alla specie C. obtusidens; in

realtà ad un primo esame il é sembrerebbe corrispondere più o

meno a questa specie, di cui ho potuto finora esaminare un numero

estremamente ridotto di esemplari. La £, invece, appartiene ad un

taxon, per il momento non precisato, del gruppo aestiva. Viene qui

designato come Lectotypus il Syntypus 6, che meglio si addice

all’interpretazione successiva data dai vari autori. Un futuro esame

più approfondito del tipo potrà evidenziare se si tratta di un taxon

(specie o sottospecie) distinto o semplicemente di un esemplare di

C. obtusidens; in tal caso, ammesso che l’indicazione di località sia

corretta, si tratterebbe dell'unico reperto a tutt'oggi noto per il

Nord Africa.

illigeri Wesmael, 1839 (Chrysis)

Bull. Acad. R. Sc. Belle-Lettres, Brussel, 4: 176

Syntypus, 2: Coll. Wesmael [a stampa]; Wesmael, Illigeri, Tipo

[manoscritto da Gribodo]; Chrysis Illigeri Wesmael [manoscritto da

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 235

Wesmael]; Chrysis gribodoi Abeille 9 det. F. Strumia (Coll. gen. pal.).

Enorme è stata la mia sorpresa nello scoprire il cartellino di

“tipo” manoscritto di Gribodo sotto l'esemplare, che si trovava

mescolato con altri esemplari della miscellanea della collezione Gri-

bodo, recentemente determinati da F. Strumia. Dalla descrizione

originale di Wesmael, in base alle dimensioni fornite, è evidente che

l’autore ha esaminato più di un esemplare. Un esemplare indicato

da LecLERCQ (1988: 11) come Holotypus, maschio, è stato ritro-

vato all’Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique. KIMSEY

& BoHaRT (1991: 389), che hanno evidentemente ricercato 1 tipi

prima dello studio di Leclercq, non sono stati in grado di rintrac-

ciare i tipi al Museo di Bruxelles, dove indicano dubitativamente

che potrebbero essere conservati. In questa sede considero l’esem-

plare come Syntypus in quanto esistono sicuramente almeno due

O più tipi, nessuno dei quali ancora designato come Lectotypus.

Personalmente ritengo che l’esemplare da designarsi come Lec-

totypus dovrebbe essere quello conservato al Museo di Bruxelles

nella collezione Wesmael. L’esemplare, considerato tipico già da

Gribodo, corrisponde all’interpretazione adottata da LINSENMAIER

(1997a: 90), confermando C. :illigeri come specie valida. Questo

taxon è infatti stato considerato da sempre come specie dubbia o

quanto meno di identificazione problematica, a causa della forte

somiglianza della 2 con quella di Chrysis bicolor Lepeletier, 1806,

di cui è stata spesso considerata sinonimo (MocsAry 1889; DALLA

ToRrRE 1892; BiscHorr 1913; Kimsey & Bonart 1991). Solo LIN-

SENMAIER ha correttamente indicato il carattere realmente valido per

la separazione delle femmine delle due specie, ossia la forma delle

macchie nere del secondo sternite. In C. illigeri le macchie hanno

margini posteriori pressoché paralleli a quello dello sternite, di cui

ricoprono circa i 3/4 della lunghezza, mentre in C. bicolor 1 margini

posteriori delle macchie sono fortemente obliqui rispetto al margine

dello sternite, di cui occupano solo circa metà della lunghezza (vedi

anche Rosa 2005). L’esame del tipo ha confermato l’identità della

specie sulla base di questo carattere. I maschi delle due specie,

invece, sono vistosamente differenti fra loro sia per la colorazione

che per l’habitus, oltre che per la capsula genitale (Rosa, l.c.). La

determinazione come Chrysis gribodoi da parte di F. Strumia è da

considerare errata. |

236 P. ROSA

imperforata Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 330

Lectotypus 2 (qui designato): Chrysis imperforata Grib. Tipo

[manoscritto da Gribodo]; ex Coll. Gribodo, Caienna; Typus [a

stampa] (Coll. Invrea esot.).

Paralectotypus 2: Chrysis imperforata Grib. Tipo [manoscritto

da Gribodo]; ex Coll. Gribodo, Caienna; Cotypus [manoscritto]

(Coll. Invrea esot.).

BoHART (in Kimsey & BoHaRT1991: 502) ha pubblicato una

designazione di Lectotypus di Chrysis imperforata Gribodo senza

aver esaminato direttamente alcuno dei due esemplari, che dalle

schede di prestito non risultano essere mai stati inviati a lui né a

L.S. Kimsey, e senza peraltro inviare né un cartellino di Lectotypus

da apporre sotto un esemplare, né alcuna spiegazione su quale dei

due intendesse designare; di conseguenza non solo nessun esemplare

risulta indicato come Lectotypus, ma non vi è alcun elemento per

capire a quale esemplare si riferisse l’autore. Ritengo pertanto la

designazione invalida e designo come Lectotypus di Chrysis imperfo-

rata Gribodo l'esemplare che porta il cartellino “‘Typus” di Invrea.

Un secondo Paralectotypus si trova nella collezione Drewsen a

Copenhagen con 1 seguenti cartellini: Cayenne [manoscritto]; 1mper-

forata Grib. [manoscritto], Typus [aggiunto in inchiostro rosso]. La

specie, secondo Kimsey (1985: 271) e Kimsey & BOHART (l.c.), è

da attribuirsi al genere Exochrysis Bohart; LINSENMAIER (1985: 449)

la attribuisce a Neochrysis Linsenmaier, in quanto non prende in

considerazione il genere Exockrysis. Secondo quest’ultimo autore, C.

imperforata Gribodo è sinonimo di C. spinigera Spinola, 1838; anche

MocsARy (1889: 412) considera imperforata come semplice varietà

di spinigera. Personalmente, non avendo potuto esaminare il tipo né

altro materiale di spinigera, rimando la questione ad un’altra sede.

infans Abeille, 1878 (Hedychridium)

Diagnos. Chrys. nouv.: 3 (come var. di Hedychridium minutum (Lepeletier))

Paralectotypus 9: Hedychridium minutum v. infans 2 Abeille

[manoscritto da Gribodo, dedit Abeille]; 36; ex Coll. Gribodo, Fran-

cia? Abeille (Coll. Invrea pal.).

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 237

KIMSEY (in Kimsey & BoHartT 1991: 196) ha designato il Lec-

totypus a Parigi. L’esemplare della collezione Gribodo appartiene

alla specie attualmente nota come Hedychridium jucundum Mocsary,

1889 e anche dalla descrizione si evince che gli esemplari esami-

nati sono Hf. jucundum per la caratteristica colorazione dell'addome:

“Abdomen un tache notre sur son disque. - Abdomen à ponctuation assez

forte. Couleur générale verdatre”. Evidentemente, in considerazione

dell’ uso universale del nome H. jucundum per la specie in questione

e delle conseguenze per la stabilità nomenclatoriale che derivereb-

bero dalla sua sostituzione con il nome H. infans, attualmente usato

in tutt'altro senso, qualora l’esame del Lectotypus dovesse confer-

mare la sinonimia, andrebbero intraprese le opportune azioni per la

conservazione dell’uso esistente, secondo quanto previsto dal Codice

(si veda il Preambolo dello stesso).

inops Gribodo, 1884a (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 21: 318

Holotypus ®: [Etiopia] Scioa, Let-Marefià, IX-X1I.1879, [O.]

Antinori; Chrysis marefiensis Grib. £; Typus [a stampa]; inops Gri-

bodo [manoscritto da Gestro]; Lectotype Chrysis inops 2° Gribodo

R. M. Bohart det. (Coll. gen. esot.).

Attualmente la specie è attribuita al genere Praestochrysis Lin-

senmaier (Kimsey & BoHarT 1991: 532) (vedi sopra a proposito di

C. concinna). Gribodo ha descritto la specie su un unico individuo

raccolto a Let-Marefià. Per questo motivo l’esemplare conservato

in collezione deve essere considerato come Holotypus per monoti-

pia; non trattandosi di un Syntypus, la designazione di Bohart come

Lectotypus sarebbe comunque invalida, oltre al fatto che la desi-

gnazione stessa non è mai stata pubblicata. Probabilmente Bohart

ha posto il cartellino sotto l'esemplare durante lo studio del genere

Praestochrysis Linsenmaier (BoHART 1986), dimenticandosi succes-

sivamente di includere la designazione nella pubblicazione. KIMSEY

& BoHART (1991: 532), inspiegabilmente, elencano due Syntypi, d

e 2, dell’Africa equatoriale e del Sudafrica (“Cape of Good Hope”)

dubitativamente conservati al Museo di Genova. L’esemplare suda-

fricano, che non è presente nella collezione, non fa comunque nep-

pure parte della serie tipica, in quanto, come già ricordato, la specie

238 P. ROSA

è stata descritta su un solo esemplare dello Scioa. Come nel caso di

C. andromeda, con cartellino “C. ambucarrensis” (vedi sopra), Vin-

tenzione originaria di Gribodo era evidentemente di descrivere la

specie con il nome Chrysis marefiensis, come riportato sul cartellino

di determinazione.

insularis Guérin, 1842 (Chrysis)

Rev. Zool., Paris, 5: 148

Lectotypus 9: Chrysis insularis Guer., Rev. Zool, 1842, Cuba

(type) [manoscritto da Guérin]; ex Coll. Gribodo, Cuba; Typus [a

stampa]; Lectotype ®, insularis, Guérin (RMB) [= R. M. Bohart]

(Coll. Invrea esot.).

Paralectotypus 6: Cuba; Coll. Guérin; ex Coll. Gribodo, Cuba,

ex Coll. Guérin; Typus ? [a stampa] (Coll. Invrea esot.).

INVREA (1948: 257) riporta che, secondo le indicazioni di Gri-

bodo, dalla collezione Guérin provengono 4 esemplari di C. insularis

Guérin: uno con l’indicazione di “type” sul cartellino autografo di

Guérin, da Invrea etichettato come “T'ypus”, un secondo esemplare

S etichettato “Typus ?”, ed altri 2 etichettati come “Cotypi”. Questi

ultimi portano un generico cartellino “Cuba” manoscritto da Guérin.

L’esemplare 6 dovrebbe essere il Syntypus indicato da Guérin nella

descrizione originale e dubitativamente ritenuto tale da Invrea. Gli

altri 2 esemplari &@ cartellinati come “Cotypi” non sono inclusi da

Guérin nella descrizione originale e per questo motivo non sono da

considerarsi come Paralectotypi. Bohart (in KimsEey & BoHART 1991:

1842) ha designato l'esemplare cartellinato "type" come Lectotypus.

invreai Zimmermann (in Invrea), 1952 (Spintharina)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 65: 360

Paralectotypus d: Miss.[ione] E. Zavattari, Sagan Omo A.0.I.,

Gondaraba, 30.VIII.1939; Cotype Spintharina invreai Zimm. d, S.

Zimmermann det., 1951 (Coll. Invrea esot.).

2 Paralectotypi °°: Miss.[ione] E. Zavattari, Sagan Omo A.0.I.,

Gondaraba, 27.V.1939; Cotype Spintharina invreai Zimm. 9, S.

Zimmermann det., 1951 (Coll. Invrea esot.).

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 239

Kimsey (1986: 103) ha designato il Lectotypus di Spintharina

invreaî Zimmermann al Museo di Vienna. Nella serie della collezione

Invrea esiste un quarto esemplare con le identiche caratteristiche e

località di raccolta degli ultimi due, ma raccolto il 30.VIII.1939 e

non citato nella descrizione dell’autore.

tonophris Mocsary, 1893 (Chrysis (Tetrachrysts))

Termész. Fuzet., Budapest, 15 (4): 226

Holotypus ®: [Birmania] Palon (Pegù), VIII-IX.[18]87, L.

Fea; Chrysis ionophris Mocs. n.sp. 2; Typus [a stampa] (Coll. gen.

esot.).

Nella descrizione originale Mocsary indica come data di raccolta

il giorno 8 settembre 1887; come nel caso di Chrysis ignifascia, Fea

ha raccolto l’esemplare durante il suo viaggio tra i mesi di agosto e

settembre 1887.

kriechbaumeri Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 358

Paralectotypus d: Nov[a] Holl[andia]; Chrysis Kriechbaumeri

Grib. Tipo; ex Coll. Gribodo, Australia; Typus [a stampa] (Coll.

Invrea esot.).

BoHarT (in Kimsey & BOHART 1991: 542) ha designato il Lec-

totypus di C. kriechbaumeri Gribodo nella collezione Drewsen al

Museo di Copenhagen. Attualmente la specie è attribuita al genere

Primeuchroeus Linsenmaier (BoHART 1988b: 24).

kruegeri Invrea, 1932 (Hedychrum)

Mem. Soc. ent. it., Genova, 11: 43

Holotypus d: [Libia] Cyrenaica, R.[egio] U.[fficio] Agrario,

Agedabia, 30.V, Geo C. Kriger; Holopyga miranda Ab.; Hedychrum

Kriigeri n.sp. Determ. F. Invrea; Typus [a stampa] (Coll. gen.

pal.).

240 P. ROSA

La descrizione originale appare abbastanza conforme al tipo, seb-

bene il colore dell’esemplare non sia verde, come indicato da Invrea,

bensì rosso con deboli riflessi ramati. L'errore nella valutazione del

colore potrebbe essere stato causato dall’utilizzo di una luce non adatta.

lecointei Ducke, 1906 (Chrysis)

Bue Sec) tent) at, Firenzep Oye ks

Syntypus d: Brazil, Estado do Para; Obidos, 5.1.1905, [A.]

Ducke; Chrysis punctatissima 6 aberr. lecointei Ducke; ex Coll. Gri-

bodo, Brasile, Para, A. Ducke (Coll. Invrea esot.).

Syntypus ?: Brazil, Estado do Para; Obidos, 1905, [A.] Ducke;

Chrysis punctatissima 9 aberr. lecointei Ducke; ex Coll. Gribodo,

Brasile, Para, A. Ducke (Coll. Invrea esot.).

Nella descrizione originale DUCKE (1906: 14) indica chiaramente

che la serie tipica è stata raccolta a Obidos tra la fine di dicembre 1904

e la prima settimana di gennaio 1905. Località e data degli esemplari

in collezione di raccolta corrispondono con quelle fornite dall’au-

tore. Attualmente la specie è attribuita al genere Neochrysis Linsen-

maier (KIMSEY 1985: 276); secondo LINSENMAIER (1985: 436) potrebbe

essere un sinonimo più recente di C. punctatissima Spinola, 1840.

linsenmaieri Agnoli, 1995 (Parnopes)

Boll. Soc. ent. ital., Genova, 27: 49 (come ssp. di Parnopes grandior (Pallas) )

Paratypus dé: Sardegna, Marina Sorso, 14.VI.1952, L. Ceresa;

Parnopes grandior Pall. Determ. F. Invrea; Parnopes grandior (Pall.)

n. ssp. linsenmaieri Agnoli 1995, det. Agnoli 1995 Paratypus d (Coll.

Invrea pal.).

lucifera Bohart (in Bohart & Kimsey), 1982 (Chrysis)

Mem. Amer. ent. Inst., Lanham, 33: 123

Paratypus 6: Tanbark Flat, Los Angel Co., Calif., 25.VI.1950;

P. D. Hurd Collector; Paratype, Chrysis lucifera $ R. M. Bohart

(Coll. Invrea esot.).

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 241

Paratypus 9: Tanbark Flat, Los Angel Co., Calif., 27.VI.1950;

P. D. Hurd Collector; Paratype, Chrysis lucifera 2 R. M. Bohart

(Coll. Invrea esot.).

lugubris Du Buysson (in André), 1895 (Chrysis)

Spec. Hymén.: 528 (come var. di Chrysis ignita Linneo)

2 Syntypi 9: Siberia, Amur; Chrysis ignita var. lugubris det.

Du Buysson (Coll. Invrea pal.).

I due esemplari dovrebbero essere i Syntypi siberiani citati da

Du Buysson nella descrizione originale. Entrambi appartengono

al complesso C. mediata. Curiosamente Kimsey & BOHART (1991)

hanno tralasciato il nome lugubris dalla loro check-list, che per i taxa

elencati risulta sostanzialmente completa.

macrostoma Gribodo, 1874 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 6: 360

Holotypus 2: Chrysis macrostoma £ Tipo Algeria; ex Coll. Gri-

bodo, Algeria; Typus [a stampa]; Holotypus Chrysis macrostoma &

Gribodo [manoscritto da Bohart]; Ceratochrysis cirtana £ (Lucas) R.

M. Bohart det. (Coll. Invrea pal.).

Attualmente la specie è attribuita al genere Chrysura Dahlbom

ed è stata posta in sinonimia di Chrysura cirtana (Lucas, 1849) da

Kimsey & BOoHART (1991: 487).

magrettii Du Buysson (in Magretti), 1890 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 29: 533

Holotypus ®: [Siria] Dint. Damasco, Febbr.-Mag. 1889, [A.]

Medana; Chrysis Magrettit n. sp. Buyss. [manoscritto da Du Buys-

son]. Typus [a stampa] (Coll. gen. pal.).

L’entità è oggi attribuita al genere Chrysura (KIMSEY & BOHART

1991: 492). I due studiosi americani ignorano in quale Museo sia

depositato l’ Holotypus, che non hanno esaminato. La sinonimia, da

loro proposta, Chrysura kalliope (Balthasar, 1953) = C. magretti (Du

242 P. ROSA

Buysson) è certamente errata, come si può osservare già dal diffe-

rente pattern di colorazione delle due specie indicato nelle rispettive

descrizioni originali. Si rimanda la discussione a una futura revi-

sione critica del gruppo.

magrettiî Du Buysson (in Magretti), 1890 (Elampus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 29: 532

Holotypus ®: [Siria] Dint. Damasco, Febbr.-Mag. 1889, [A.]

Medana; Ellampus [sic!] magrettiù n. sp. Buyss. [manoscritto da

Buysson]; Typus [a stampa] (Coll. gen. pal.).

La descrizione originale non coincide appieno con i caratteri

rilevabili sull’Holotypus. In particolare la diagnosi della punteggia-

tura toracica “pronoti mesonotique disco non punctato, sed haud perfecte

polito” ha ingannato tutti i successivi autori, tra cui LINSENMAIER

(1959a) e KimsEy & BOHART (1991: 248), che hanno collocato questa

rara specie medio-orientale nel genere Omalus Panzer. I due autori

americani non hanno esaminato il tipo e nella loro check-list delle

specie lo indicano solo dubitativamente come conservato al Museo

di Genova. Il genere Omalus (sensu KIMSEY & BOHART, l.c.) risulta

caratterizzato soprattutto dalla punteggiatura dello scutum assente

o formata solo da punti minuti e regolarmente distribuiti, non rag-

gruppati in alcun modo particolare, oltre che dalla particolare con-

formazione delle mesopleure. L’esame dell’Holotypus dimostra che

si tratta di una specie valida, caratterizzata dalla punteggiatura del

pronoto e dello scutum del tutto simile a quella di Pseudomalus

auratus (L.), in particolare lo scutum con punti grossi e poco pro-

fondi soprattutto alla base fra i notauli, nelle aree laterali e, con

punti di dimensioni più ridotte, anche lungo i notauli. Anche la

lunga pubescenza biancastra su capo e torace appare simile a quella

di P. auratus. La differenza più evidente fra le due specie è data

dalla diversa forma del margine anale del terzo tergite. In magret-

tu, infatti, l’incisura anale appare appena accennata e con un debole

rigonfiamento da entrambi 1 lati, analogo a quello talora presente in

Philoctetes punctulatus (Dahlbom). Per la punteggiatura del torace

e la forma delle mesopleure ritengo che la specie vada assegnata

al genere Pseudomalus Ashmead e propongo quindi: Pseudomalus

magrettu (Du Buysson) n. comb.

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 243

In base all’esame del tipo posso riconoscere che l'esemplare da

me indicato come Omalus magretti (Rosa 2005), presente nella col-

lezione del Museo Civico di Storia Naturale di Milano, appartiene

ad una specie diversa, probabilmente Omalus politus (Du Buysson).

L’esemplare è però troppo deteriorato, con lo scutum praticamente

distrutto dalla spillatura, per consentire un’identificazione certa.

mariae Du Buysson, 1887 (Chrysis)

Rev. Ent., Caen, 6: 193

Lectotypus d (qui designato): TBD; da Du Buysson, Siria,

Tiberiade [manoscritto da P. Magretti]; Chrysis mariae Buyss. 6,

Syrie: Tiberiade [manoscritto da Du Buysson] (Coll. gen. pal.).

Nella collezione Magretti figuravano molti esemplari ottenuti

in cambio da Du Buysson. Tra di essi è presente un Syntypus di

Chrysis mariae Du Buysson. La specie è stata descritta su una serie

di 14 esemplari maschi e dedicata alla moglie di Abeille de Perrin.

Solo due anni dopo la descrizione, il nome è stato correttamente

posto in sinonimia di Chrysis taczanovskyt Radoszkowsky, 1876

(MocsAry 1889: 470). Kimsey & BoHaRT (1991: 469), che hanno

esaminato la collezione del Museo di Parigi, non sono stati in grado

di individuare alcun esemplare sintipico e per questo motivo ritengo

preferibile designarne qui il Lectotypus. Verosimilmente Du Buys-

son ha inviato i Syntypi della sua specie caduta in sinonimia a vari

specialisti oltre che a Paolo Magretti.

mavromoustakisi Enslin, 1939 (Holopyga)

Ent. Zeitschr., Frankfurt, 53 (14): 107

Paratypus d: V. [1]938, Is. Cipro, Episcopi, (Mavromoustakis);

Holopyga mavromoustakisi Ensl. [manoscritto da Mavromoustakis]

(Coll. Invrea pal.).

medanae Du Buysson (in Magretti), 1890 (Elampus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 29: 531

244 P ROSA

Lectotypus 2 (qui designato): Alei, (Libano), 800 m, Ag[osto]

1889, [A.] Medana; Ellampus [sic!] Medanae n. sp. Buysson; Typus

[a stampa] (Coll. gen. pal.).

Paralectotypus £: Alei, (Libano), 800 m, Agl[osto] 1889, [A.]

Medana (Coll. gen. pal.).

Paralectotypus ®: [Siria] dint. Damasco, Febbr.[aio]-Mag.[gio]

1889, [A.] Medana; Ellampus Medanae Buysson [manoscritto da

Buysson] (Coll. gen. pal.).

Da notare come nei cartellini originali manoscritti da Du

Buysson (vedi anche E. magretti) il nome del genere appaia con

la grafia Ellampus, differente da quella utilizzata da Magretti nel

riportare la descrizione attribuita a Du Buysson nella pubblica-

zione del nuovo taxon. KIMSEY & BoHAaRT (1991: 256) indicano

come probabile depositario dei tipi il Museo di Parigi. Sul retro

del cartellino di determinazione del Lectotypus è riportato, mano-

scritto da Du Buysson, un nome differente: “Ellampus libanensis

n.sp. Buysson”, nome a quanto mi consta mai pubblicato. Attual-

mente la specie è attribuita al genere Philoctetes Abeille (KIMSEY &

BOHART, l.c.). P. medanae appartiene al gruppo di specie affini a P.

sculpticollis (Abeille), collocato da LINSENMAIER (1959a) nel genere

Omalus sottogenere Chrysellampus Semenov, posto da KIMSEY &

BOoHART (l.c.) in sinonimia di Philoctetes. Personalmente non sono

convinto dell’esattezza di quest’ultima sinonimia, ma la questione

dovrà essere rinviata a una futura revisione di tutto il gruppo di

generi affini ad Omalus.

meridianus Strumia, 1996 (Pseudomalus)

Boll. Soc. ent. it., Genova, 127 (3): 244

Paratypus d: Genova, Vill. Din [= Parco della Villetta Di

Negro], 18.VI.1902, R. Gestro; Pseudomalus meridianus 5 Strumia,

Paratypus (Coll. gen. pal.).

I genitali dell'esemplare sono stati estratti da V. Rosa nel 1996.

I cartellini trasparenti in acetato spillati con l'esemplare portano

rispettivamente: la capsula genitale, montata in euparal; sterniti e

tergiti introflessi, distesi tra due cartellini.

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 245

mexicana Guérin, 1842 (Chrysis)

Rev. Zool., Paris, 5: 147

Holotypus 9: Coll. Guérin; Chrysis mexicana Guer. ic. r. a.,

‘Tampico, (type) [manoscritto da Guérin]; ex Coll. Gribodo, Mes-

sico, Tampico, ex Coll. Guérin; Typus [a stampa] (Coll. Invrea

esot.).

Attualmente la specie è attribuita al genere Caenochrysis Kimsey

& Bohart (Kimsey & BoHart 1991: 305) ed è considerata sinonimo

di C. tridens Lepeletier, 1825 (BoHarT & Kimsey 1982: 163). In

precedenza la specie è stata trattata come sinonimo di Chrysis (Di-

chrysis) parvula Fabricius, 1805 da BODENSTEIN (1951: 722).

miegii Guérin, 1842 (Chrysis)

Rev. Zool., Paris, 5: 148

Lectotypus ® (qui designato): Chrysis Miegit Guer. ic. R. a.

(type) Espagne [manoscritto da Guérin]; Coll. Guérin; ex Coll.

Gribodo, Spagna, ex Coll. Guérin; Typus [a stampa] (Coll. Invrea

pal.).

Paralectotypus 9: Chrysis Miegii Guer. ic. R. a. (type) Espagne

[manoscritto da Guérin]; Coll. Guérin; ex Coll. Gribodo, Spagna,

ex Coll. Guérin; Typus [a stampa] (Coll. Invrea pal.).

C. miegit Guérin è sempre stata considerata come sinonimo

di Chrysis inaequalis Dahlbom, 1845 a partire dalla monografia di

MocsAry (1889: 483). Dopo la pubblicazione di INVREA (1948: 258)

sui tipi del Guérin, la specie è stata correttamente considerata come

sinonimo di Chrysis comparata Lepeletier, 1806.

mionii Guérin, 1842 (Chrysis)

Rev. Zool., Paris, 5: 149

Holotypus 2: Chrysis Mionii Guer. R. Z. 1842, 2, Senegal

(type) [manoscritto da Guérin]; ex Coll. Gribodo, Senegal, ex Coll.

Guérin; Chrysis mionii Guérin, 2, Lectotype (R. M. Bohart); Typus

[a stampa] (Coll. Invrea esot.).

246 P. ROSA

Bohart (in Kimsey & BoHarRT 1991: 439) designa un Lecto-

typus, indicando che il depositario è il Museo di Lund, dove invece

l'esemplare non risulta trovarsi (teste Roy Danielsson). Guérin,

nella descrizione originale, cita un solo esemplare ®, quello con

cartellino autografo “Type”, che va pertanto considerato Holotypus

per monotipia. Assieme all’Holotypous si trova un secondo esem-

plare, proveniente dalla collezione Guérin, con i seguenti cartellini:

Coll. Guérin; Afrique; Chrysis mionit Guér. Cotypus [manoscritto];

ex coll. Gribodo, Africa, ex Coll. Guérin.; Cotypus [manoscritto da

Invrea]; Chrysis mionii 2 Guérin, Paralectotype, R. Bohart det.

Il secondo esemplare, che non viene citato nella descrizione,

riporta un cartellino con una indicazione di località generica “Afri-

que”, mentre l’autore stesso indica una località geografica più pre-

cisa “Senegal”. Inoltre il cartellino più vecchio con l’indicazione di

“Cotypus” non è stato manoscritto dall'autore, come si evince dalla

diversa grafia, e nemmeno contemporaneamente a tutti gli altri car-

tellini delle specie descritte nel 1842, come si evince dalla diversa

forma del cartellino e dalla diversa impostazione del testo. Questo

esemplare deve quindi essere escluso dalla serie tipica.

morawitzi Radoszkowsky, 1877 (Cleptes)

in: Fedtschenko, Reise Turkestan, 2 (5): 1

Paralectotypus 2: Radoszkovsky; Tackend; Cleptes Morawitzi 9

Radosz. Tipo, Tackend (sic!) ([dedit] Radoszkovsky) [manoscritto

da Gribodo]; ex Coll. Gribodo, Turkestan Taskend, Radoszkowsky

(Coll. Invrea pal.).

MoczaAR (1997: 39) ha designato il Lectotypus di Cleptes mora-

witzi Radoszkowsky nella collezione del Museo di Berlino.

mouattii Guérin, 1842 (Chrysis (Pyria))

Rev. Zool., Paris, 5: 145

Holotypus 2: Chrysis mouattii Guer. Rev. Zool. 1842 (type)

Madagascar [manoscritto da Guérin]; Coll. Guérin; ex Coll. Gri-

bodo, Madagascar, leg. Mouatt, ex Coll. Guérin; Typus [a stampa]

(Coll. Invrea esot.).

| TIRI DET CRISIDIDDET, MUSEO: “G: IDORI? 247

INVREA (1948: 255) ha rilevato che l'esemplare è “guasto sugli

urosterniti”; in realtà manca completamente degli uriti introflessi, del

terzo e parte del secondo sternite, a causa di un attacco di antreni.

mulsanti Abeille, 1878 (Chrysis)

Diagnos. Chrys. nouv.: 3

Paralectotypus ®: n. sp.? Abeille [manoscritto di Abeille]; ex

Coll. Gribodo, Francia, Abeille (Coll. Invrea pal.).

Paralectotypi 2 66 e 1 9: Abeille Mulsanti [manoscritto di

Abeille]; ex Coll. Gribodo, Francia, Abeille (Coll. Invrea pal.).

Paralectotypi 3 ®®: ex Coll. Gribodo, Francia, Abeille (Coll.

Invrea pal.).

Paralectotypi 2 99: Lichtenstein Mulsanti [manoscritto di Gri-

bodo]; ex Coll. Gribodo, Francia, Lichtenstein (Coll. Invrea pal.).

La serie sintipica consisteva di numerosi esemplari provenien-

ti da M. Lichtenstein, ottenuti da allevamenti di Osmia aurulenta

in gusci di Helix, di 39 individui raccolti da Abeille su fiori di

euforbie ed ancora di altri esemplari provenienti dalla Spagna,

dalle Isole Baleari e dalla Germania. TRAUTMANN (1927: 206) ha

riconosciuto la sinonimia di questa specie con Chrysis rufiven-

tris Dahlbom, 1854. Kimsey (1986: 106), attribuendo la specie al

genere Chrysura e designandone il Lectotypus al Museo di Parigi,

ha ignorato la sinonimia suddetta, peraltro riportata da LINSEN-

MAIER (1951: 105), tanto che successivamente (1991: 495) la pre-

senta come “n. syn.”.

mutans Du Buysson (in André), 1896 (Notozus)

Spec. Hymén.: 702 (come var. di Notozus productus Dahlbom)

Holotypus 9: ex Coll. Gribodo, Piemonte, Torino, G. Gribodo;

Notozus productus Dahlb. v. mutans Buyss. det. Du Buysson (Coll.

Invrea pal.).

Kimsey & BoHART (1991: 171) si limitano ad indicare dubitati-

vamente il Museo di Genova come depositario del tipo. Sin dal cata-

logo di BiscHoFF (1913: 6) mutans è stato considerato come varietà

248 P ROSA

o sinonimo (KIMSEY & BOHART, l.c.) di Elampus spina (Lepeletier,

1806). L’Holotypus è in realtà un esemplare di E. constrictus (For-

ster, 1853). La sinonimia corretta è quindi Notozus constrictus Forster

= Notozus productus var. mutans Du Buysson n. syn.. In Kimsey &

BOHART (l.c.) entrambe le specie vengono considerate come sinonimi

di Elampus spina (Lepeletier); da tutti gli autori europei, me com-

preso, E. constrictus Forster viene considerato come specie valida,

comunque ben distinta da E. spina (Lepeletier).

novella Du Buysson (in Magretti), 1895 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 170

Holotypus d: [Etiopia] Boran Galla, Medio Ganale, VI.[18]93,

V. Bottego; Chrysis novella 3 Buysson; Typus [a stampa] (Coll. gen.

esot.).

L’autore della specie è Du Buysson, come giustamente già

osservato da BISCHOFF (1913: 56), e non Magretti, come indicato da

Kimsey & BoHart (1991: 444).

opaca Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 331

Holotypus ®: Chrysis opaca Grib. Tipo; ex Coll. Gribodo,

Africa orientale; Typus [a stampa]; Chrysis opaca Gribodo 2 Holo-

type [manoscritto da Bohart] (Coll. Invrea esot.).

oreadis Bohart (in Bohart & Kimsey), 1982 (Chrysis)

Mem. Amer. ent. Inst., Lanham, 33: 119

Paratypus d: FLA mf, Gainesville, Alachua Co., 2.VII.1976;

W. H. Pierce, Colr.; Paratype, Chrysis oreadis & R. M. Bohart

(Coll. Invrea esot.).

Paratypus 2: Florida, Gadsen Co, Quincy, 31.VII.1970, W. L.

Hasse, Malaise trap in Soybean Field; Paratype, Chrysis oreadis 9

R. M. Bohart (Coll. Invrea esot.).

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 249

orientalis Guérin, 1842 (Chrysis (Pyria))

Rev. Zool., Paris, 5: 146

Holotypus d: Chrysis (Pyria) Orientalis Guer. Rev. Zool. 1842

(type) Sumatra [manoscritto da Guérin]; ex Coll. Gribodo, Suma-

tra, ex. Coll. Guérin; Typus [a stampa]; Holotypus Chrysis orientalis

Guérin [manoscritto da Bohart] (Coll. Invrea esot.).

pandianii Mantero, 1916 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 52: 30

Lectotypus 2: Guinea Portoghese, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea;

Chrysis n. sp. du Buysson 1910; Chrysis Pandianti Mant. 2 Cotypi !

[manoscritto da Mantero]; Cotypus ! [manoscritto da Gestro]; Pan-

dianii £ Mant. [manoscritto da Gestro]; Lectotype Chrysis pandianti

Mantero ® R. M. Bohart det. (Coll. gen. esot.).

Paralectotypus 2°: Guinea Portoghese, Bolama, VI-XII.1899, L.

Fea; Cotypus ! [manoscritto da Gestro]; Pandianii 2 Mant. [mano-

scritto da Gestro] (Coll. gen. esot.).

Mantero ha descritto la specie citando solo i 2 esemplari 99

suddetti, facenti parte di una serie di 4. Assieme, infatti, vi sono

altri due esemplari Sd con identiche indicazioni di località e data,

ma non menzionati nella descrizione originale; BoHART (in KIMSEY

& BoHART 1991: 447) ha designato il Lectotypus su uno dei due

esemplari tipici.

pannonica Hoffmann, 1935 (Chrysis)

Ent. Anz., Wien, 15 (36): 228 (come var. di Chrysis succincta Linneo)

Syntypus 9: Austria inf., Umg. Hainburg, Ad. Hoffmann; Ch.

succincta v. pannonica Hoffm. [manoscritto da Hoffmann] (Coll.

Invrea pal.).

Non sono conosciuti altri Musei in cui possano essere conser-

vati Syntypi di pannonica (KIMSEY & BoHART 1991: 468), probabil-

mente almeno in parte andati distrutti durante la seconda guerra

mondiale. L’esemplare sembra corrispondere al “tipo succincta”,

250 P. ROSA

e quindi verosimilmente, considerando la località (vedi LINSEN-

MAIER 1959a: 114), alla 2 di C. frivaldszkyi Mocsàry; in assenza

di una revisione del gruppo di specie e considerando che allo stato

attuale le femmine di succincta Linneo e frivaldszkyi Mocsary risul-

tano morfologicamente indistinguibili, preferisco non designare il

Lectotypus di pannonica in questa sede. LINSENMAIER (1951: 106)

ha posto pannonica in sinonimia di Chrysis mocquerysi Du Buysson,

1887, successivamente però (1959) riconoscendo la sua “C. moc-

queryst’ del 1951 come C. albanica Trautmann, 1927. In realtà C.

mocquerysi, descritta di tutt'altra provenienza (Francia, Provenza,

Montpellier) e di cui ho potuto vedere un esemplare non tipico

nella collezione Invrea, sembrerebbe una specie distinta e imparen-

tata piuttosto con C. gribodot Abeille.

papuana Mocsary, 1899 (Chrysis (Hexachrysts))

Termész. Fuzet., Budapest, 22: 493 (come var. di Chrysis (Hexachrysis) lyncea (sic)

Fabricius)

Paralectotypus dé: N.[ova] Guinea, [L.] Bird, [18]97; Stephan-

sort, Astrolabe B.[ay]; Coll.e P. Magretti, N. Guinea (Coll. gen.

esot.).

Paralectotypus d: N.[ova] Guinea, [L.] Bir6, [18]96; Erima,

Astrolabe B.[ay]; Colle P. Magretti, da Mocsary (Coll. gen.

esot.).

Paralectotypus 2: N.[ova] Guinea, [L.] Bir6, [18]97; Stephan-

sort, Astrolabe B.[ay]; Chrysis lyncea F. var. papuana Mocs. [mano-

scritto da Mocsary]| (Coll. gen. esot.).

Paralectotypus 2: N.[ova] Guinea, [L.] Bir6, [18]97; Stephan-

sort, Astrolabe B.[ay] (Coll. gen. esot.).

Paralectotypus 9: N.[ova] Guinea, [L.] Bir6, [18]96; Erima,

Astrolabe B.[ay]; Chrysis lyncea (sic) Fabr. var. papuana Mocs.

[manoscritto da Mocsary] (Coll. Invrea esot.).

BoHART (in Kimsey & BOHART 1991: 433) ha designato il

Lectotypus d di Chrysis lincea papuana Mocsary al Museo di

Budapest. Gli esemplari sintipici originariamente presenti nelle

collezioni Gribodo, Magretti e Invrea diventano di conseguenza

Paralectotypi.

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 251

paraensis Ducke, 1903 (Chrysis)

Zeitschr. Syst. Hymen. Dipt., Neubrandenburg, 3: 227.

Paralectotypus d: Brasil, Para, 22.1V.1902, [A.] Ducke; Chrysis

paraensis Ducke, d tipo [manoscritto da Ducke]; ex Coll. Gribodo,

Brasile, Para, A. Ducke (Coll. Invrea esot.).

BoHART (in Kimsey & BOHART1991: 516) ha designato il Lec-

totypus di Chrysis paraensis Ducke al Museo di San Paolo, Brasile.

Attualmente la specie é attribuita al genere Neochrysis Linsenmaier

(KIMSEY 1985: 276).

polinierii Guérin, 1842 (Chrysis)

Rev. Zool., Paris, 5: 149

Holotypus d: Chrysis Paulinierit (sic) Guer. R.Z. 1842, 6,

Seneg.[al] (type) [manoscritto da Guérin]j Coll. Guérin; ex Coll.

Gribodo, Senegal ex Coll. Guérin; Typus [a stampa] (Coll. Invrea

Sots):

La specie è stata descritta su un unico esemplare d conser-

vato nella collezione Guérin assieme a tutti gli altri esemplari da

lui descritti. L’esemplare in questione, quindi, è da considerarsi

come Holotypus per monotipia. Bohart (in Kimsey & BoHaRT 1991:

573) ha designato come Lectotypus una ® di C. polinierii Guérin

al Museo di Parigi, designazione non valida. Come già indicato da

INVREA (1948: 261), l'esemplare si presenta in cattive condizioni e

riporta sul cartellino il nome corretto della specie, dedicata al Sig.

Paulinieri. E’ possibile che il nome polinieri sia il risultato di un

errore di stampa, ma nel lavoro stesso non vi è alcun elemento che

consenta di affermarlo. Attualmente la specie è attribuita al genere

Trichrysis Lichtenstein (KIMSEY & BOHART, l.c.).

pruna Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 337

Lectotypus 6: Chrysis pruna Tipo Grib.; ex Coll. Gribodo, Alge-

ria; Typus [a stampa]; Lectotype Chrysis pruna 6 Gribodo Bohart;

Chrysura pruna 3 (Gribodo) R. M. Bohart det. (Coll. Invrea pal.).

Ds? P ROSA

Paralectotypi £ e d: Coll. Gribodo, Algeri; ex Coll. Gribodo,

Algeria, Algeri; Chrysis pruna Grib. det. Du Buysson; Chrysura

pruna (Gribodo) R. M. Bohart det. (Coll. Invrea pal.).

Paralectotypi £ e d: ex Coll. Gribodo, Algeria; Chrysis pruna

Grib. det. Du Buysson (Coll. Invrea pal.).

Paralectotypus 6: Coll. Gribodo, Algeri; ex Coll. Gribodo, Alge-

ria, Algeri; Chrysis pruna Grib. det. Du Buysson (Coll. Invrea pal.).

Paralectotypus d: Coll. Gribodo, Algeria; ex Coll. Gribodo,

Chrysis pruna Grib. det. Du Buysson (Coll. Invrea pal.).

Paralectotypus d: Coll. Gribodo, Algeria; ex Coll. Gribodo,

Algeria; C. pruna Grib. Determ. F. Invrea (Coll. Invrea pal.).

Paralectotypus ®: Algeria; ex Coll. Gribodo, Algeria; C. pruna

Grib. Determ. F. Invrea (Coll. Invrea pal.).

Bohart (in KimsEy & BoHART 1991: 494) ha designato il Lectotypus

di Chrysis pruna Gribodo. Nello stesso lavoro la specie è stata attri-

buita al genere Chrysura Dahlbom. LINSENMAIER (1959a e 1999) consi-

dera la specie appartenente al genere Chrysis, sottogenere Chrysogona.

radoszkowskyi Gribodo, 1879 (Chrysts)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 335

Paralectotypus £: Australia; Chrysis Radoszkowskyi Grib. Tipo;

ex Coll. Gribodo, Australia; Typus [a stampa] (Coll. Invrea esot.).

Bohart (in Kimsey & Bonart 1991: 543) ha designato il Lectot-

ypus di Chrysis radoszkowskyi Gribodo nella collezione Drewsen al

Museo di Copenhagen. In KimsEy & BoHART (l.c.) il nome della specie

è erroneamente riportato come radoszkowski. Attualmente la specie

è attribuita al genere Primeuchroeus Linsenmaier ed è stata posta in

sinonimia di P. reversus (Smith, 1874) da Kimsey & BOHART (l.c.).

resecta Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 336

Holotypus £: Coll. Gribodo, Mariposa; Chrysis resecta Grib. Tipo;

ex Coll. Gribodo, California; Typus [a stampa] (Coll. Invrea esot.).

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 253

BoHaRT & Kimsey (1982: 153) hanno posto C. resecta Gribodo,

insieme a C. halictula Gribodo, in sinonimia di C. pacifica Say, 1828.

L’esemplare, però, appare evidentemente differente da C. halictula

Gribodo, ed è quindi evidente che almeno una delle due specie non

è sinonimo di pacifica (Say).

robustior Ducke, 1913 (Cleptes)

Catal. Fauna Brazil., 4: 5-31 (come var. di Cleptes aurora)

Paralectotypus d: Brasil, Estado do Para; Faro, 8.1I.1910, [A.]

Ducke; Cleptes aurora Sm. v. robustior 3, Ducke (Coll. Invrea

esot.).

Kimsey (1986: 314), rivedendo il genere Cleptidea, gli attribui-

sce C. aurora e considera robustior suo sinonimo.

rufipes Du Buysson (in André), 1893 (Hedychrum)

Spec. Hymén.: 228 (come var. di Hedychrum Gerstdcken Chevrier)

Holotypus ®: Coll. Gribodo, Sardegna; Hedychrum Gerstdckeri

Chevr. v. rufipes Buyss. v. nov det. Du Buysson; ex Coll. Gribodo,

Sardegna; Typus [a stampa] (Coll. Invrea pal.).

Entità elevata al rango specifico da INvREA (1952: 222).

sardoa Invrea, 1952 (Holopyga)

Atti Soc. it. Sci. nat. Mus. civ. St. nat. Milano, 91: 222 (come var. di Holopyga

amoenula Dahlbom)

Holotypus d: Typus 3; Sardegna, Miniera Canaglia, 6.VI.1952,

L. Ceresa; 3.29; H. amoenula Dhlb. v. sardoa n. Determ. F. Invrea

(Coll. Invrea pal.).

Paratypus 2: Sardegna, Miniera Canaglia, 6.VI.1952, L. Ceresa;

3.24; Typus 2 (Coll. Invrea pal.).

Paratypus d: Sardegna, Porto Torres, Stagno Platamona, 7.VI.

[19]52, L. Ceresa; 3.24; Cotypus (Coll. Invrea pal.).

Paratypus. do. ‘Sardegna, Sassaniedint., 1341.1952; La Ceresa;

254 P ROSA

Cotypus; Holopyga amoenula Dhlb. v. sardoa Invrea Determ. F.

Invrea (Coll. Invrea pal.).

Paratypus d: Sardegna, Sassari dint., 13.VI.1952, L. Ceresa;

Cotypus (Coll. Invrea pal.).

2 Paratypi dé: Sardegna, Miniera Canaglia, 6.VI.1952, L.

Ceresa; Cotypus (Coll. Invrea pal.).

L'entità è stata descritta come varietà di Holopyga amoenula

Dahlbom e poi considerata come sottospecie di H. ovata Dahlbom

(LINSENMAIER 1959b: 234) e successivamente di generosa Forster

(LINSENMAIER 1987: 135). E’ stata infine elevata a rango specifico da

STRUMIA (1995: 4). Al Museo di Genova è conservata l’intera serie

tipica, anche gli esemplari della Coll. Ceresa. Nella Coll. Invrea vi

sono due cassette provenienti dalla Coll. Ceresa, contenenti soprat-

tutto Holopyga, che il Marchese aveva probabilmente trattenuto in

studio prima della scomparsa dello stesso Ceresa.

scioensis Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 344

Holotypus &: [Etiopia] Scioa, Mahal-Uonz, VI.1877, [O.] Anti-

nori; Chrysis scioensis Grib. Tipo [manoscritto da Gribodo]; Holo-

typus Chrysis scioensis Gribodo [manoscritto da Bohart] (Coll. gen.

esot.).

La specie è attualmente attribuita al genere Trickhrysis Lichten-

stein (KimsEy & BoHART 1991: 573).

sexdentatum Guérin, 1842 (Stilbum)

Rev. Zool., Paris, 5: 145

Lectotypus £: Stylbum (sic) sexdentatum Guer. R. Zool. 1842

Senegal (type) [manoscritto da Guérin]; Coll. Guérin; ex Coll. Gri-

bodo, Senegal, ex Coll. Guérin; Typus [a stampa]; Stilbum sexden-

tatum £ Guérin, Lectotype (R. M. Bohart) = Chrysis stilboides Spin.

(Coll. Invrea esot.).

Paralectotypus 2: Stylbum (sic) sexdentatum Guer.; Coll. Guérin;

ex Coll. Gribodo, Africa, ex Coll. Guérin; Cotypus [manoscritto da

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 255

Invrea]; Stilbum sexdentatum £ Guérin, Paralectotype, det. R. M.

Bohart; Chrysis stilboides Spinola 2, R. Bohart det. (Coll. Invrea esot.).

MocsARy (1889: 590) ha stabilito la sinonimia Stilbum sexdenta-

tum Guérin = Chrysis stilboides Spinola, 1838. Bohart (in KiMmsEy &

BoHART 1991) ha designato 11 Lectotypus di S. sexdentatum Guérin.

smithii Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 326

Holotypus 9: Chrysis smithi Grib. Tipo; ex Coll. Gribodo,

Africa orientale; Typus [a stampa] (Coll. Invrea esot.).

Kimsey & BoHART (1991: 393) hanno posto C. smithit Gribodo

in sinonimia di C. canaliculata (Brullé, 1846).

sumptuosa Gribodo, 1884b (Pyria)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 21: 367 (come var. di Pyria oculata Fabricius)

Holotypus 2: Minhla, Birmania, [18]81, [G. B.] Comotto; Chrysis

oculata var. sumptuosa & Grib.; Typus [a stampa] (Coll. gen. esot.).

Attualmente la specie è attribuita al genere Chrysis Linneo.

Il genere Pyria Lepeletier & Serville è considerato da KIMSEY &

BoHART (1991: 315) come sinonimo di Chrysis, mentre da LINSEN-

MAIER (1959a e 1994) come suo sottogenere. L’esemplare rappre-

senta una semplice variazione cromatica.

syriaca Guérin, 1842 (Chrysis)

Rev. Zool., Paris, 5: 147

Holotypus 2: Chrysis Syriaca Guer. 2, R. Zool. 1842 (type) Syrie

[manoscritto da Guérin]; ex Coll. Gribodo, Siria (Coll. Invrea pal.).

tellinii Du Buysson, 1904 (Chryszs)

Rev. Ent., Caen, 23: 262

256 P. ROSA

Holotypus d: Coll. P. Magretti, Eritrea, Ghinda; Chr. (Tetra-

chrysis) sp.? groupe de Senegalensis ?? sp. n.; Chrysis tellinit Magrt.

[manoscritto di Buysson]; Chrysis tellinit Buyss., Rev. d’Ent. XXIII,

p. 262 [manoscritto di Magretti]; Lectotype Chrysis tellinii 6 Buys-

son, R. M. Bohart (Coll. gen. esot.).

Du Buysson ha descritto la specie su un unico esemplare rac-

colto da Tellini e a lui inviato da Magretti per la determinazione.

Bohart (in Kimsey & BonarT 1991: 403) ha designato il Lectotypus,

ma anche in questo caso si tratta di una designazione invalida, in

quanto l’esemplare è Holotypus per monotipia e non un Syntypus.

Attualmente la specie viene considerata sinonimo di Chrysis delica-

tula Dahlbom, 1854 (KimMsEy & BOHART, l.c.).

tesserops Bohart, 1988a (Chrysis)

Psyche, Cambridge, 94: 289

Holotypus 6: Miss.[ione] E. Zavattari, [Etiopia] Sagan-Omo,

A.0.I., Caschei, 8.VII.1939; Holotype Chrysis tesserops 6 Bohart

(Coll-sen. esot.).

Nella descrizione originale la località tipica è erroneamente indi-

cata come Cashel.

texana Gribodo, 1879 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 329

Lectotypus d: Texas; Chrysis Texana Grib. identico a quello

di Smith; 194; ex Coll. Gribodo, Texas (S.U.); Typus [a stampa]

(Coll. Invrea esot.).

5 Paralectotypi dd: Texas; Chrysis Texana Grib. identico a

quello di Smith; 194; ex Coll. Gribodo, Texas (S.U.) (Coll. Invrea

esot.).

Gribodo ha descritto la specie su una serie di 15 Syntypi, 6

femmine e 9 maschi. BOHART (1962: 368) ha designato un Lecto-

typus d su un esemplare ricevuto da Invrea, testualmente: “Chrysis

texana Gribodo, 1879. Annali Mus. Civ. Stor. Nat. Genova 14: 829

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” Dad

(sic). Lectotype 6, Texas (INVREA). Present designation.” Nella

discussione aggiunge: “Mr. Invrea kindly allowed me to examine a

male of Gribodo’s original 9 males and 6 females from Texas. I have

selected it as lectotype.” Kimsey & BoHART (1991: 422) indicano che

il Lectotypus si trova nella collezione del Museo di Genova. Tra

gli esemplari di Chrysis texana attualmente conservati vi sono solo

6 maschi provenienti dal ‘Texas e quindi facenti parte della serie

tipica. Uno di questi, che viene in questa sede considerato come il

Lectotypus designato da BOHART (l.c.), porta il cartellino a stampa di

Invrea, mentre nessuno riporta il cartellino di Lectotypus di Bohart.

Mescolati agli esemplari del Texas vi erano anche due esemplari di

Clifton, Arizona, che ho separato dalla serie originale. Una parte

degli esemplari mancanti è stata probabilmente restituita da Gri-

bodo a Smith e dovrebbe trovarsi al British Museum. BOHART (l.c.)

ha anche stabilito la sinonimia C. texana Gribodo = C. inaequidens

Dahlbom, 1854.

truncata Guérin, 1842 (Chrysis)

Rev. Zool., Paris, 5: 146

Lectotypus ® (qui designato): Chrysis truncata Guer. R. Zool.

1842, (type), Georgetown, Amer.[ique] bor.[eale] [manoscritto da

Guérin]; Coll. Guérin; Georgetown; ex Coll. Gribodo, Nord America,

Georgetown, ex Coll. Guérin; Typus [a stampa] (Coll. Invrea esot.).

Guérin ha descritto la specie su una coppia di esemplari. L’esem-

plare 3 è probabilmente andato perso (INVREA 1948: 256). Designo

l'esemplare rimasto, ed indicato come “type” dall’autore, quale Lec-

totypus. Attualmente la specie è attribuita al genere Caenochrysis

Kimsey & Bohart (Kimsey & BoHArT 1991: 305) ed è considerata

sinonimo di C. tridens Lepeletier, 1825 (MocsAry 1889: 335).

tyrrhenicum Strumia, 2003 (Hedychridium)

Ital]. Zool, Padova, 70: 193

5 Paratypi ®®: Sardegna sett.[entrionale], Isola Asinara,

VIII.1903, S. Folchini; Hedychridium tyrrhenicum Strumia ® Para-

typus (Coll. gen. pal.).

258 P ROSA

Nella descrizione Strumia indica 6 esemplari dell'Isola dell’ Asi-

nara raccolti da S. Folchini. Di questi 5 sono conservati al Museo

ed uno è stato trattenuto dallo stesso autore. A seguito di un recente

studio (Rosa 2005: 31) è risultato che il sesto Paratypus era di pro-

prietà del Museo Civico di Storia Naturale di Milano, probabilmente

acquisito assieme alla collezione Baliani. L’esemplare in questione è

stato restituito dal Prof. F. Strumia al Museo di Milano.

unicolor Gribodo, 1879 (Parnopes)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 338 (come var. di Parnopes carnea Rossi)

Holotypus d: Coll. Gribodo, Algeria, Gribodo; Typus [a

stampa]; ex Coll. Gribodo, Algeria; Parnopes unicolor det. Agnoli

1990 (Coll. Invrea pal.).

violacuna Bohart (in Bohart & Kimsey), 1982 (Chrysis)

Mem. Amer. ent. Inst., Lanham, 33: 134

Paratypus d: Utah, Rich Co., S.W. Shore Bear Lake Reared, F.

D. Parker; (assieme al bozzolo) 16647D; Paratype, Chrysis violacuna

6 R. M. Bohart (Coll. Invrea esot.).

Paratypus 2: Utah, Rich Co., S.W. Shore Bear Lake Reared, F.

D. Parker; (assieme al bozzolo) 16647B; Paratype, Chrysis violacuna

2 R. M. Bohart (Coll. Invrea esot.).

viride Guerin, 1842 (Hedychrum)

Rev. Zool., Paris, 5: 150

Holotypus d: Hedychrum virida (sic) Guér. Rev. Zool. 1842

(type). Constantine (Coll. Invrea pal.).

L’esemplare consiste solamente di parte del torace. Risulta

quindi privo di tutti 1 caratteri diagnostici significativi per l’inqua-

dramento del taxon, tanto da poter essere considerato a tutti gli

effetti distrutto. Trattandosi di un gruppo di specie particolarmente

complesso e di difficile interpretazione, si renderà necessario in

futuro procedere alla designazione di un Neotypus per garantire la

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 259

stabilità tassonomica, cosa che al momento non mi è possibile fare

non disponendo di esemplari topotipici o quantomeno provenienti

da località sufficientemente prossime a quella tipica. La specie è

stata descritta come Hedychrum viride e non come Hedychrum amoe-

nula var. viridis [sic!], come riportato in Kimsey & BoHART (1991:

236); è stata elevata a specie da LINSENMAIER (1959a: 28). Il tipo è

stato spostato dalla collezione degli Imenotteri di Guérin (GUIGLIA

1948: 176) alla collezione Invrea paleartica, assieme agli altri tipi

dell’autore.

viride Guérin, 1842 (St/bum)

Rev. Zool., Paris, 5: 144

Holotypus 9: Stylbum (sic) viride Guer. R. Zool. 1842 Madag.

(type) [manoscritto da Guerin]; Coll. Guérin; ex Coll. Gribodo,

Madagascar, ex Coll. Guérin; Typus [a stampa] (Coll. Invrea

esot.).

Nella descrizione originale Guérin indica chiaramente un solo

esemplare 9. Gli altri due esemplari 99 citati da INVREA (1948: 254)

e recanti il cartellino Cotypus dello stesso autore, dei quali non vi è

alcuna indicazione che Guérin fosse a conoscenza al momento della

descrizione, non fanno parte della serie tipica e non sono da consi-

derarsi Paratypi.

viridefasciata Hoffmann, 1935 (Chrysis)

Ent. Anz., Wien, 15 (36): 228 (come var. di Chrysis ignita (Linneo) )

Lectotypus (qui designato) 2 e Paralectotypus d: Austria inf.,

Gersdorf, Ad. Hoffmann; Ch. ignita v. viridifasciata Hoffmann (car-

tellino manoscritto di Hoffmann) (Coll. Invrea pal.).

2 Paralectotypi Sd: Austria inf., umgeb. Moedling, Ad. Hoff-

mann (Coll. Invrea pal.).

Kimsey & Bouart (1991: 421) non sono stati in grado di recu-

perare informazioni sulle collezioni depositarie dei Syntypi di Hoff-

mann. I quattro esemplari corrispondono alla descrizione ed alle

località indicate da Hoffmann. Viene quindi qui designato un Lec-

260 RMROSÀ

totypus sull’esemplare che porta un cartellino manoscritto di Hoff-

mann. Come già dedotto da LINSENMAIER (1951: 106), si tratta di un

sinonimo di Chrysis comta Forster, 1853.

viridis Guérin, 1842 (Chrysis (Pleurocera))

Rev. Zool., Paris, 5: 150

Holotypus 6: Pleurocera viridis Guer., ic. r. a., (type) n. gr.,

Chili [manoscritto da Guérin]; Coll. Guérinj ex Coll. Gribodo,

Chile, ex Coll. Guérin (Coll. Invrea esot.).

Contrariamente a quanto indicherebbe il cartellino, la specie è

stata descritta come Chrysis sottogenere Pleurocera, il che ha deter-

minato l’omonimia primaria con Chrysis viridis Olivier, 1790 (oltre

che, in effetti, con un'intera schiera di successive C. viridis). LIN-

SENMAIER (1959a: 73) ha elevato il sottogenere Pleurocera al rango

di genere, includendovi come sottogeneri J/pstura Linsenmaier, 1959

e Neochrysis Linsenmaier, 1959, successivamente a loro volta ele-

vati a generi distinti (Kimsey 1985: 279). Il nome Pleurocera è però

risultato un omonimo juniore, come evidenziato da BoHART (1966:

144), che ha introdotto al suo posto il nuovo nome Pleurochrysis.

Il nome specifico del taxon, viridis, è risultato a sua volta un omo-

nimo primario juniore; Kimsey & BoHArT (1981: 77), però, invece

che ridenominare la specie, si sono limitati a sostituire il nome con

il primo disponibile, C. bruchi Brèthes, 1903, con il quale è stata

descritta la femmina.

wesmaeli Mocsary, 1882 (Ellampus) (nec E. wesmaeli Chevrier, 1862)

Chrysid. Faun. Hung., Budapest: 27

Paralectotypus: Ellampus Wesmaeli "Tipo Mocsary [manoscritto];

Ellampus Wesmaeli Mocsary, Cotypus D.[edit] Mocsary [manoscritto

da Gribodo]; ex Coll. Gribodo, Ungheria, Budapest, Mocsary (Coll.

Invrea pal.).

Sl tratta di un esemplare sintipico di Mocsary. Lo stesso autore

(1889: 82) sostituì il nome wesmaeli con horvathi dopo aver scoperto

che il primo era preoccupato da Ellampus wesmaeli Chevrier, 1862,

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 261

attualmente sinonimo di Philoctetes bidentulus (Lepeletier, 1806).

MoczaAr (1964: 434) ha designato il Lectotypus di Ellampus wesmaeli

Mocsàry al Museo di Budapest, su un esemplare che ritenne della

serie tipica, e 8 Paralectotypi tra cui alcuni esemplari raccolti nel

1886, cioè successivamente alla data di descrizione (1882), e che

quindi non possono essere considerati parte della serie tipica.

TRAUTMANN (1926), LINSENMAIER (1959a) e MOczArR (1964) hanno

attribuito la specie al genere Omalus; KiMSEY & BOHART (1991: 256)

attribuiscono correttamente la specie al genere Philoctetes.

zanoni Invrea, 1929 (Chrysis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 53: 306 (come var. di Chrysis (Tetrachrysis)

Grohmanni Dahlbom)

Holotypus ®: [Libia] Bengasi dint., II.1916, V. Zanon; Chrysis

Grohmanni Dhlb. v. n. Zanoni Determ. F. Invrea; Typus [a stampa]

(Coll. gen. pal.).

La data di descrizione di zanoni Invrea è 1929 e non 1926-27 o

1932, come erroneamente riportato da LINSENMAIER (1959a e 1999).

Solo recentemente zanoni è stata elevata a specie da LINSENMAIER

(1999: 152). La descrizione di Invrea è succinta ma accurata, tuttavia

nella check-list delle specie Kimsey & BOoHART (1991: 416) ignorano

il sesso del tipo. Si tratta di una specie molto rara, per LINSENMAIER

(1999: 152) nota sul solo esemplare tipico; un secondo esemplare è

conservato nella collezione Invrea.

TIPI MANCANTI

simillima Gribodo, 1879 (Pyria)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14: 326

Kimsey & BOHART (1991: 393) riportano di aver esaminato |’ Ho-

lotypus di C. simillima al Museo di Genova. I due autori americani,

però, non sono mai stati al Museo né hanno esaminato il tipo in

esame, che dai moduli di prestito nel periodo tra dicembre 1982 e

aprile 1984 non risulta essere stato inviato 0 comunque concesso in

262 P ROSA

studio dal Museo di Genova a loro o ad altri. Il tipo in questione

non é stato rinvenuto nelle collezioni del Museo e va probabilmente

considerato disperso. KimsEy & BOHART (l.c.) stabiliscono la sinoni-

mia Pyria simillima Gribodo = P. canaliculata Brullé, 1846.

TIPI ERRONEAMENTE INDICATI COME DEPOSITATI AL MUSEO

DI GENOVA

Kimsey & Bouart (1991) indicano che i tipi delle seguenti specie

sono conservati nella collezione del Museo di Genova; in realtà tali

tipi non si trovano nelle collezioni del Museo e, dall'esame delle

descrizioni originali delle specie, non c’è ragione di ritenere che essi

debbano esserci mai stati.

cyrenaica Gribodo, 1924 (Chrysis)

Atti Soc. it. Sc. nat. Mus. civ. St. nat. Milano, 53: 245-268 (come var. di Chrysis

simplex Dahlbom)

Kimsey & BoHART (1991: 488) indicano il tipo, di sesso impre-

cisato, come conservato al Museo di Genova, ma la specie è stata

descritta da Gribodo su un esemplare d raccolto da Alessandro

Ghigi e conservato al Museo di Zoologia dell’ Università di Bologna,

come tutto il restante materiale dello stesso Ghigi.

hecuba Mocsary, 1889 (Chrysis (Tetrachrysis))

Monogr. Chrysid., Budapest: 438

Secondo Kimsey & BoHART (1991: 417) l’Holotypus dé sarebbe

depositato al Museo di Genova, ma nella descrizione originale

Mocsàry indica che l'esemplare unico è conservato nella collezione

Saussure al Museo di Ginevra, dove risulta tuttora presente. Il cura-

tore della Sezione di Entomologia, dr. Bernhard Merz, mi ha anche

gentilmente informato che assieme all’esemplare vi sono due cartellini:

il primo con il nome della specie, il secondo con la sua provenienza,

Cile. Il dato è interessante, in quanto Mocsary, nella descrizione

originale, riporta che la località era sconosciuta; è quindi probabile

che la località, seppure generica, sia stata aggiunta in un secondo

momento, dopo l’esame del tipo da parte dello stesso Mocsary.

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 263

hova Saussure, 1887 (Chrysis)

Soc. ent., Stuttgart, 4: 25

Secondo Kimsey & BoHART (1991: 313) l’Holotypus 2, da loro

non esaminato, sarebbe conservato al Museo di Genova. Nelle col-

lezioni del Museo, però, non vi sono Crisidi provenienti dalla colle-

zione di Saussure o da lui determinati. E’ possibile che l’indicazione

del Museo di Genova sia stato riportato per errore dai due autori

americani a seguito dell'inserimento, nella riga precedente, del tipo

di C. bellula, conservato effettivamente al Museo di Genova oppure

per una confusione tra i nomi delle due città (Genève e Genova).

Peraltro il tipo non risulta presente al momento nemmeno nella col-

lezione Saussure al Museo di Ginevra.

carina Brullé, 1846 (Chrysis)

Haistà nat ins, ans 35

Kimsey & BoHART (1991: 515) riportano di aver esaminato

i Syntypi d e @ di Brullé nella collezione del Museo di Genova.

Nella collezione, però, non vi sono esemplari raccolti o determinati

da Brullé. Attualmente la specie è attribuita al genere Neochrysis

Linsenmaier. E° possibile che gli autori si siano confusi con Chryszis

carinata Guérin, il cui tipo è in effetti depositato a Genova.

segusiana Giraud, 1863 (Chrysis)

Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien, 13: 23

Kimsey & BoHart (1991: 552) scrivono di aver esaminato i Syn-

typi d e 2 al Museo di Genova. Nella collezione esiste solo un

esemplare raccolto da Gribodo con i seguenti dati: ex Coll. Gri-

bodo, Piemonte, Bardonecchia, 20-22.VII.1878, G. Gribodo; 4-78.

2; Chrysis segusiana £ Gir. (manoscritto da Gribodo); Spinolia lam-

prosoma (Forster) 9, det. R. M. Bohart. Non si tratta del tipo, ma è

probabile che in fase di stesura del manoscritto Bohart abbia confuso

questo vecchio esemplare (raccolto 15 anni dopo la descrizione) con

quello originale. Bohart, in effetti, lo ha esaminato e determinato ma

senza apporvi alcun cartellino di “tipo”.

Questo individuo, comunque topotipico, potrebbe essere even-

264 P ROSA

tualmente designato come Neotypus qualora i veri Syntypi di C.

segustana dovessero risultare effettivamente persi o distrutti.

singalensis Mocsary, 1889 (Chrysis (Trichrysis))

Monogr. Chrysid., Budapest: 324

Mocsary ha descritto la specie su un unico esemplare 9, che

dovrebbe essere conservato al Museo di Berlino. KIMSEY & BOHART

(1991: 573) indicano erroneamente che i Syntypi di C. singalensis

Mocsary sono depositati al Museo di Genova e di Berlino; ovvia-

mente al Museo di Genova non vi sono esemplari tipici e quelli

presenti non provengono neanche dalla località tipica, Ceylon. Al

Museo sono infatti conservate 5 99 tutte raccolte da L. Fea in

Birmania, con le seguenti indicazioni: 1 £, Birmania, Tenasserim,

Thagata, IV.1887, C. singalensis var. det. Mocsàry; 2 ®%9, Palon

(Pegù), VIII-IX.1887; 1 2, Teinz6, V.1886; 1 2, Bhamé, IX.1885.

La specie è oggi attribuita al genere Trichrysis Lichtenstein.

subcoerulans Du Buysson (in André), 1895 (Chrysis)

Spec. Hymén., Paris: 580 (come var. di Chrysis ignita (Linneo))

KimsEey & BoHART (1991: 420) indicano dubitativamente il tipo

di subcoerulans Du Buysson come depositato al Museo di Genova.

Nella collezione Invrea esiste in realtà un vecchio esemplare corre-

dato dai seguenti cartellini: ex Coll. Gribodo, VI.1859, Germania,

Strand Mollen; C. ignita v. subcoerulans Buyss det. Du Buysson;

comunque la località di raccolta (Germania invece che Italia) indica

che non si tratta di un esemplare proveniente dalla serie tipica.

ESEMPLARI INDICATI COME TIPI MA DA ESCLUDERSI DALLE

SERIE TIPICHE

Nella collezione vi sono diversi esemplari che riportano etichette

con indicazioni di Typus o Cotypus, ma dall’esame delle descrizioni

originali risulta che non fanno parte della serie tipica. In tutti i casi

si tratta comunque di esemplari topotipici.

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 265

crotonis Ducke, 1907 (Chrysis)

Boll. Soc. ent. it., Genova, 38: 10

Es. 2: Obidos, 5.1.1907, [A.] Ducke; Chrysis crotonis Ducke 9

[manoscritto da Ducke]; ex Coll. Gribodo, Brasile, Para, A. Ducke;

Typus [manoscritto da Invrea].

Nonostante si tratti di un individuo topotipico, la data di rac-

colta è differente da quella indicata dall’autore (1904) e l'esemplare,

quindi, non può far parte della serie tipica della specie, che attual-

mente è inclusa nel genere Caenochrysis Kimsey & Bohart.

Anche nella collezione generale esotica è conservato un esemplare

di C. crotonis donato da Ducke e raccolto ad Obidos il 31.XII.1906. Sia

la data di raccolta che quella indicata sul cartellino di determinazione

(1908) fanno escludere l'appartenenza di tale individuo alla serie tipica.

infuscata Brullé, 1846 (Chrysis)

Hist. nat. Ins., Paris: 47

Un esemplare d di questa specie etichettato: Coll. Gribodo, Cap.

Bs.; Chrysis infuscata ? Brull. [manoscritto da Gribodo]; ex Coll. Gri-

bodo, Capo di Buona Speranza; Holotypus Chrysis infuscata Brullé

[manoscritto da Bohart], non è ’ Holotypus di Chrysis infuscata Brullé,

sebbene la località di raccolta corrisponda a quella di descrizione.

L’esemplare in questione proviene dalla collezione Gribodo e

porta il cartellino manoscritto Chrysis infuscata ?, perché Gribodo

non era certo della sua determinazione; non ci sono elementi per

poter affermare che provenga dalla collezione Brullé e peraltro nelle

collezioni di Crisidi del Museo non vi sono altri esemplari provenienti

dalla raccolta dell’entomologo francese. Il reperto può essere eventual-

mente tenuto presente per una eventuale designazione di Neotypus,

qualora l’Holotypus di Brullé dovesse risultare perduto o distrutto.

mutilloides Ducke, 1902 (Cleptes)

Z. Syst. Hymen, Dipt,,27 91

Es. 6: Brasile, Para, 4.111.1902, [A.] Ducke; Cleptes mutilloides

6 Ducke.

266 P. ROSA

Nella collezione Invrea esiste un esemplare di C. mutilloides rice-

vuto con la collezione Gribodo. Invrea ha scritto “Cotypo” sul suo

cartellino di determinazione posto accanto all’esemplare. Quest’ul-

timo, così come l'esemplare conservato nella collezione generale eso-

tica, è topotipico, ma entrambi non sono Cotypi, in quanto le date

di raccolta sono successive a quelle indicate nella descrizione (due

dé raccolti il 20.III.1900 e il 28.V.1901). Kimsey (1986) ha desi-

gnato il Lectotypus d al Museo di Parigi e ha attribuito la specie al

genere Cleptidea Mocsary.

RINGRAZIAMENTI

La realizzazione del presente lavoro è stata possibile grazie

all’aiuto dei seguenti colleghi ed amici, che qui desidero ringra-

ziare.

Sono grato in particolare al Direttore del Museo, Roberto Poggi,

per la fiducia concessami nello studio delle collezioni dei Crisidi

e per il tempo dedicatomi per dirimere alcuni problemi storici e

nomenclatoriali; di fondamentale aiuto sono stati poi i conservatori

di vari Musei, che hanno controllato la presenza dei materiali tipici

nelle rispettive collezioni e mi hanno comunicato i rispettivi dati:

Roy Danielsson (Lund Zoological Museum, University of Lund),

Mario Marini (Università di Bologna, Dipartimento di Biologia

Evoluzionistica Sperimentale), Bernhard Merz (Muséum d’ Histoire

Naturelle, Genéve), David Notton (The Natural History Museum,

London), Celso Oliveira Azevedo (Universidade Federal do Espirito

Santo, Departamento de Biologia, Vitoria, Brazil) e Lars Bjorn Vil-

helmsen (Zoological Museum, University of Copenhagen).

Un sentito ringraziamento va anche alle bibliotecarie del Museo

di Genova Paola Volvera e Cristina Macciò, che hanno sempre gen-

tilmente e prontamente provveduto a fornirmi gli articoli richie-

sti per il mio studio, ad Alessia Lantieri per l’aiuto nelle ricerche

bibliografiche e a Maurizio Pavesi (Museo Civico di Storia Naturale

di Milano) per le discussioni su questioni tassonomiche e nomencla-

toriali relative alle specie elencate e per la rilettura critica del testo.

I TIPI DEI CRISIDI DEL MUSEO “G. DORIA” 267

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RIASSUNTO

Viene fornito un catalogo critico e annotato dei 161 esemplari tipici di Crisidi

(Hymenoptera, Chrysididae), appartenenti a 98 taxa, conservati nella collezione del

Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”.

Sono designati i Lectotypi dei seguenti 11 taxa: Elampus medanae Du Buysson,

1890; Holopyga mlokosiewitzi var. gribodoi Du Buysson, 1896; Hedychrum cirtanum

Gribodo, 1879; Chrysis brasiliana Guérin, 1842; Chrysis doriae Gribodo, 1874;

Chrysis ignita var. viridefasciata Hoffmann, 1935; Chrysis igniventer Guérin, 1842;

Chrysis imperforata Gribodo, 1879; Chrysis mariae Du Buysson, 1887; Chrysis miegii

Guérin, 1842; C. truncata Guérin, 1842.

Viene proposta la seguente sinonimia: Notozus constrictus Forster, 1853 =

Notozus productus var. mutans Du Buysson, 1896, n. syn. Viene riconosciuta la

sinonimia Ellampus puncticollis Mocsary, 1887 = Ellampus affinis Wesmael, 1839,

n. syn., ma viene proposta l’inversione di priorità fra 1 due nomi per conservare

la stabilità della nomenclatura; il caso sarà sottoposto per l’approvazione alla

Commissione Internazionale sulla Nomenclatura Zoologica.

Viene suggerita anche la nuova combinazione: Pseudomalus magretti (Du

Buysson, 1890), n. comb. ed infine vengono discusse la posizione e la validità di

diversi tipi.

ABSTRACT

Catalogue of Chrysidid Types housed in the Museo Civico di Storia Naturale

“G. Doria”, Genova (Hymenoptera, Chrysididae).

A critical and annotated catalogue of the 161 type specimens of Hymenoptera

Chrysididae belonging to 98 taxa and housed in the Museo Civico di Storia Naturale

“G. Doria” is given.

The Lectotypes of the following 11 taxa are designated: Elampus medanae

Du Buysson, 1890; Holopyga mlokosiewitzi gribodot Du Buysson, 1896; Hedychrum

cirtanum Gribodo, 1879; Chrysis brasiliana Guérin, 1842; Chrysis doriae Gribodo,

272 P. ROSA

1874; Chrysis ignita viridefasciata Hoffmann, 1935; Chrysis igniventer Guérin, 1842;

Chrysis imperforata Gribodo, 1879; Chrysis mariae Du Buysson, 1887; Chrysis miegit

Guérin, 1842; Chrysis truncata Guérin, 1842.

The following synonymy is proposed: Notozus constrictus Forster, 1853 =

Notozus productus var. mutans Du Buysson, 1896 n. syn. The synonymy Ellampus

puncticollis Mocsary, 1887 = Ellampus affinis Wesmael, 1839 n. syn., is recognised,

but it is suggested with a reversal of priority in accordance with the purpose of the

stability of the nomenclature; such a case will be submitted to the International

Commission on Zoological Nomenclature for approval.

A new combination is proposed: Pseudomalus magrettii (Du Buysson, 1890), n.

comb.

Lastly, the actual position and validity of several type specimens are also

discussed.

273

RES LIGUSTICAE CCLVII

Luca CIUFFARDI*, Mario Mori**, Luca BRAIDA*,

DAVIDE PINI*** & ATTILIO ARILLO*

I CROSTACEI DECAPODI DEL BACINO DEL

FIUME MAGRA

(LA SPEZIA, ITALIA NORD-OCCIDENTALE)

INTRODUZIONE

Il fiume Magra è l’unico corso d’acqua della Liguria che pre-

senta una discreta portata con tratto fluviale non torrentizio e che

mantiene buone caratteristiche di naturalità. La geologia è caratte-

rizzata da alluvioni quaternarie con depositi fluviali sabbioso-ciot-

tolosi e depositi palustri limoso-sabbiosi; sono presenti anche arene

compatte in banchi e strati (ARILLO & MARIOTTI 2002).

Diversi studi hanno riguardato i Crostacei Decapodi presenti in

questo bacino. Nei corsi d’acqua del tratto medio-alto così come in

quelli inferiori sono state individuate varie popolazioni di granchi

appartenenti al genere Potamon Savigny, 1816 (Capra 1953; BONINI

et al. 1990; BRAIDA et al. 1999; BRAIDA 2000) e di gamberi riferibili

al genere Austropotamobius Skorikow, 1908 (BONINI et al. 1990; SAL-

VIDIO et al. 1993, 2002).

Nel tratto terminale ed estuariale MoRRI et al. (1989, 1990)

segnalano la presenza di varie specie in due delle quattro comu-

nità da loro individuate: 1) nel tratto marino antistante la foce una

comunità composta da specie prevalentemente marine, caratterizzata

* Dipartimento per lo studio del Territorio e delle sue Risorse, Università di

Genova, Corso Europa 26, 16132 Genova

** Dipartimento di Scienze del Mare, Università Politecnica delle Marche, Via

Brecce Bianche, 60131 Ancona

*** Polizia Provinciale della Spezia, Sezione Faunistica, Via Vittorio Veneto 2,

19124 La Spezia

274 L. CIUFFARDI, M. MORI, L. BRAIDA, D. PINI & A. ARILLO

dal polichete serpulide Spisula subtruncata (Da Costa, 1878), in cui

sono presenti anche 1 decapodi Diogenes pugilator (P. Roux, 1829),

Polybius vernalis (Risso, 1827) (sub Liocarcinus vernalis) e Upogebia

pusilla (Petagna, 1792); 2) nella zona di foce una comunità anch'essa

costituita prevalentemente da specie marine, caratterizzata dal cro-

staceo cirripede Balanus perforatus Bruguiére, 1789, in cui sono

presenti anche i decapodi Carcinus aestuarit Nardo, 1847 e Pena-

eus kerathurus (Forskal, 1775); 3) nel basso estuario, dalla bocca di

Magra fino a monte del ponte della Colombiera, una comunità a

Ficopomatus enigmaticus (Fauvel, 1923), composta da specie tipi-

camente estuariali; 4) nell’alto estuario, cioè dalla fine del tratto

dell’ultima comunità sino a circa in località Bradiola una comunità a

Capitella capitata (Fabricius, 1780), formata da un insieme eteroge-

neo di specie marine, estuariali, dulcicole e da specie opportuniste;

come nel caso precedente, anche in questa comunità 1 sopracitati

autori non trovano alcuna specie di decapode.

In questo lavoro riferiamo su una raccolta di decapodi avvenuta

durante indagini, eseguite per conto della Provincia della Spezia e del

Parco Naturale Regionale di Montemarcello Magra, sullo stato della

fauna ittica del fiume Magra (CIUFFARDI & BASSANI 2005; CIUFFARDI

et al. 2006, 2007). In particolare viene segnalato il ritrovamento di

alcune specie non ancora note per questo bacino e discussa l’autoc-

tonia di altre raccolte durante la presente indagine.

MATERIALI E METODI

Le attività di campionamento hanno interessato la media valle

del fiume Vara e la parte terminale del fiume Magra. In particolare,

per quel che riguarda il bacino del Vara, la campagna di monitorag-

gio è stata effettuata nel tratto terminale dei torrenti Torza e Mangia,

nonché nello stesso Vara presso le località di Arsina (Comune di

Sesta Godano) e Brugnato.

Le porzioni finali del Torza e del Mangia presentano un alveo

non molto ampio, caratterizzato da un substrato prettamente ciot-

toloso-ghiaioso con presenza di abbondante vegetazione arbustiva e

arborea lungo le sponde. Il medio corso del fiume Vara manifesta

invece le tipiche caratteristiche del torrente di fondovalle, con rego-

lare alternanza tra raschi e zone a maggiore profondità, su di un

CROSTACEI DECAPODI DEL MAGRA 279

substrato misto formato da rocce (sia in posto che massi e ciottoli)

alternate a tratti sabbioso-limosi.

Per quel che riguarda il fiume Magra, invece, i campionamenti

hanno interessato esclusivamente la sua porzione terminale, presso

le località di Battifollo (Comuni di Sarzana e Arcola) e Colombiera

(Comune di Ameglia). Il monitoraggio è stato esteso inoltre alla

piana del fiume Magra, lungo la rete di canali e fossi presenti nei

Comuni di Ameglia, Castelnuovo Magra, Ortonovo e Sarzana.

In località Battifollo sono state collocate due stazioni di studio:

la prima è stata scelta immediatamente a valle del ponte ferroviario

tra Arcola e Sarzana, presso lo sbarramento artificiale posto al piede

delle arcate. In questo punto il fiume è ampio e caratterizzato da

substrato prettamente ciottoloso; proprio in questa zona si localizza

indicativamente il limite massimo di risalita del cuneo salino.

Il secondo sito presso Battifollo è stato invece localizzato alcune

centinaia di metri a valle rispetto al primo, immediatamente al di

sotto della briglia antistante il Campeggio Mirafiume. In questa

località il corso d’acqua si presenta ampio e formato da un substrato

ghiaioso-sabbioso; rispetto alla precedente stazione (situata imme-

diatamente a monte) in questa zona le acque del Magra manifestano

un maggior tenore di salinità.

Presso la località Colombiera il campionamento è stato realizzato

nelle immediate vicinanze dell'omonimo ponte: in questo punto il

fiume si presenta molto ampio, con substrato fine ed acque a sali-

nità elevata. Quest’ ultima caratteristica è in relazione con il fatto che

questo corso possiede un estuario stratificato del tipo a cuneo salino

per cui permane sul fondo acqua a salinità paragonabile a quella

marina (ABBATE et al. 1988). Il tratto interessato dal fenomeno varia

durante l’anno a seconda della portata; il fronte del cuneo si trova ad

almeno quattro o cinque chilometri dalla foce. Secondo COvRE et al.

(1989) il fenomeno è amplificato anche dal fatto che in diversi punti

del fiume Magra il fondo è più basso di quello marino, a causa delle

escavazioni e dei dragaggi compiuti per consentire la navigazione.

Infine le attività di monitoraggio realizzate nella piana del Magra

hanno interessato la fitta rete di canali e fossi che scorrono nella

parte bassa del bacino, lungo la pianura alluvionale creata dal fiume.

In questa zona i corsi d’acqua presentano dimensioni contenute, e

prevalentemente substrato sabbioso o fangoso. In quest’ultimo sito

276 L. CIUFFARDI, M. MORI, L. BRAIDA, D. PINI & A. ARILLO

numerosi canali risultano purtroppo interessati da un forte inquina-

mento organico delle acque.

La raccolta dei crostacei decapodi presso le stazioni di campio-

namento è stata effettuata talvolta con l’ausilio di un elettrostorditore

spallabile a batteria, mentre in altri casi è stata condotta direttamente

a mano mediante l’impiego di retini e piccoli guadini con rete a maglia

fine. Tutti gli esemplari catturati sono stati identificati a livello spe-

cifico: di ciascun individuo sono stati rilevati il sesso e la relativa

dimensione corporea (taglia) in mm. Quest'ultima è stata rilevata

nei natanti come lunghezza totale del cefalotorace (LTC, dall’apice

del rostro al margine posteriore del cefalotorace) e nei granchi come

lunghezza del carapace (LC, la distanza dalla fronte all'estremità

media posteriore del carapace). Nel testo viene riportata per i natanti

anche la lunghezza del carapace (LC, distanza dall’orbita dell’occhio

al margine medio posteriore del carapace), poiché vari autori hanno

rilevato solo questa dimensione. ‘Tutti gli esemplari catturati sono

stati rilasciati nelle stazioni di prelievo ad esclusione di alcuni indi-

vidui di Palemonidi e Atiidi che sono stati trasportati in laboratorio

per una più precisa identificazione avvenuta per mezzo delle chiavi

dicotomiche fornite da FROGLIA (1978) e ZARIQUIEY ALVAREZ (1968).

RISULTATI E NOTE BIO-ECOLOGICHE

Atyaephyra desmaresti desmaresti (Millet, 1831)

Numerosi individui sono stati raccolti il 18.10.2005 tra densi

cespi di Potamogeton sp. presenti sia nei pressi dello sbarramento

situato sotto il ponte ferroviario Arcola-Sarzana sia nelle vicinanze

dello sbarramento di Battifollo antistante il Campeggio Mirafiume.

Nei sub campioni erano presenti 50 maschi e 23 femmine rispet-

tivamente di taglia compresa tra 5 e 9.5 mm di LTC (lunghezza

media: 6.4+0.8 mm, mediana: 6.3 mm) e tra 5.2 e 12.5 mm di LTC

(lunghezza media: 7.7t1.9 mm, mediana: 7.5 mm).

La specie abita principalmente le zone ricche di vegetazione

e 1 substrati rocciosi in acque dolci, soprattutto se relativamente

calcaree, di preferenza con debole corrente (VIGNEUX et al. 1993).

È presente in Germania, Belgio, Francia, Corsica, Spagna, Porto-

gallo, Grecia, Turchia, Marocco, Algeria e Tunisia (FROGLIA 1978;

CROSTACEI DECAPODI DEL MAGRA DITTA

UDEKEM D’Acoz 1994). Femmine ovigere possono essere trovate, a

partire dalla taglia di 7.1 mm di LTC, nel periodo compreso tra

aprile ed agosto (ZARIQUIEY ALVAREZ 1968; FRoGLIA 1978).

Palaemon adspersus Rathke, 1837

Un individuo adulto di sesso maschile di 6.7 mm di LTC è stato

raccolto il 20.3.2006 tra detrito vegetale in località Colombiera.

La specie abita lagune, bracci di mare, acque salmastre o legger-

mente salate, soprattutto nelle praterie di piccole zosteracee, egual-

mente tra le alghe; forma popolazioni strettamente localizzate ma

sovente molto dense, generalmente mescolate ad altri Palaemonidi.

Intertidale fino a 12 m (ForeEsT 1965). Atlantico orientale, Porto-

gallo, Marocco atlantico e tutto il bacino mediterraneo (UDEKEM

D’Acoz 1994). Femmine ovigere possono essere trovate a partire da

una LC di 8 mm (9.2 mm di LTC) nel periodo compreso tra marzo

e agosto (ZARIQUIEY ALVAREZ 1968; FROGLIA 1978).

Palaemonetes antennarius (H. Milne Edwards, 1837)

Il 18.10.2005 tra le formazioni di Potamogeton sp., presenti alla

base della briglia situata sotto il ponte ferroviario Arcola-Sarzana,

sono state raccolte 8 femmine di taglia (L'TC) compresa tra 4.5 e

12.5 mm (lunghezza media: 7.4+2.6 mm, mediana: 7.2 mm).

Specie d’acqua dolce che frequenta anche acque leggermente

salmastre come quelle degli estuari e delle lagune (COTTIGLIA 1983;

UDpEKEM D’Acoz 1994). è presente nella ex-Yugoslavia, nord-ovest

della Grecia, Corfù, Zante, isole del Mar Egeo, Creta e Turchia

(FrocLIa 1978; UDEKEM D’Acoz 1994). Femmine ovigere a partire

da una LC di 6 mm (7.3 mm di LTC) possono essere raccolte da

aprile a settembre (FROGLIA 1978; Mura et al. 2003).

Austropotamobius sp.

Attualmente la tassonomia delle popolazioni liguri appartenenti

al genere Austropotamobius appare controversa, per i motivi riportati

più avanti nella Discussione. Si è preferito pertanto indicare come

278 L. CIUFFARDI, M. MORI, L. BRAIDA, D. PINI & A. ARILLO

Austropotamobius sp. gli esemplari rinvenuti nel bacino del Fiume

Magra. In particolare, un individuo di sesso maschile di Austropo-

tamobius sp. di L'TC di 12 mm, avente un’eta 0+, è stato raccolto,

insieme ad esemplari di A. desmaresti, 11 18.10.2005 tra le foglie di

una prateria di Potamogeton sp. presenti alla base della briglia situata

sotto il ponte ferroviario Arcola-Sarzana. Nel giugno del 2000 un

esemplare è stato inoltre rinvenuto nel 'Torrente Gottero in località

Chiusola, nel Comune di Sesta Godano.

La specie vive in fiumi e torrenti con acque correnti, limpide,

ossigenate e preferibilmente ricche in carbonato di calcio (FROGLIA

1978). SALVIDIO et al. (2002), tuttavia, segnalano la presenza di una

consistente popolazione di gamberi vivente nel Fosso Begarino (La

Spezia) il quale è caratterizzato per la quasi totalità da limo. Fem-

mine ovigere possono essere trovate a partire da una taglia di 18 mm

di LC (24 mm di LTC) nel periodo compreso tra novembre e la

metà di luglio, ma principalmente da gennaio a giugno, poiché l’in-

cubazione degli embrioni dura circa sei mesi (MORI, dati inediti).

Procambarus clarkii (Girard, 1852)

Il 18.01.2007 numerosi esemplari sono stati campionati nella

piana del Magra, presso alcuni stagni e canali comunicanti con il

Fosso Maestro di Prada. Per dare un’idea dell’abbondanza di questo

astacide nei siti esaminati, sebbene l’elettrostorditore non sia un

attrezzo adatto a campionare animali bentonici o che vivono in tane,

con tale strumento sono stati catturati, lungo una superficie di 50

m lineari, 10 femmine mature di taglia compresa tra 29 e 57 mm

di LTC (lunghezza media: 42.8+10.7 mm, mediana: 43.5 mm) e 16

maschi della forma II tra 33 e 51 mm di LTC (lunghezza media:

40.7£7.5 mm, mediana: 39 mm). Nell’agosto 2007 svariate decine

di esemplari sono state censite rispettivamente nelle località Ca’ del

Sale, Fiumaretta e Sergiunca in Comune di Ameglia, nel Torrente

Isolone e nell’area umida del Padule in Comune di Castelnuovo

Magra, presso gli scavi archeologici di Luni (Comune di Ortonovo)

nonché nel Canale Santa Cristina e nella piana di Marinella in

Comune di Sarzana. La sua presenza non è stata tuttavia osservata

nelle altre stazioni del fiume Magra campionate nell’ambito del pre-

sente studio, e quindi al momento il taxon non sembra costituire un

pericolo diretto per l’intero bacino.

CROSTACEI DECAPODI DEL MAGRA 279

Secondo HuNER (1988) il gambero rosso dei pantani detto anche

della Louisiana, P. clarkit, è una specie che colonizza sistemi lentici

temporanei periodicamente inondati ma secchi d’estate, per cui ha

una valenza ecologica molto ampia, tanto che può vivere sia nei corpi

idrici (inclusi i torrenti caratterizzati da trote), campi di riso, laghi,

fiumi e torrenti, sia nelle acque salmastre (10 ppm). Inoltre tollera

tassi di inquinamento più elevati rispetto a quelli che ucciderebbero

anche 1 pesci più resistenti e sopporta bene anche i fungicidi e gli

erbicidi nelle dosi utilizzate per l'agricoltura. Scava tane profonde,

soprattutto nei periodi di siccità, che sono abitate generalmente da

un singolo individuo, ma che in alcuni casi possono contenerne fino

a cinquanta e forse più. È considerato un vero e proprio flagello per

la fauna ittica, sia per la predazione diretta sulle uova di pesci ed

anfibi, nonché sui girini di questi ultimi, sia per la concorrenza sulle

risorse alimentari (molluschi, insetti ed altri invertebrati acquatici).

Secondo HuUNER (1988) la distribuzione originale di P. clarkii può

essere collocata nel Nord-Est del Messico, a Sud e al centro del

Texas e a Nord del Tennessee e Illinois. Col passare degli anni è

stato introdotto estensivamente in vari stati americani per cui il suo

areale ora include le coste ad Ovest e ad Est e si estende a Nord fino

negli stati dell’Idaho e dell'Ohio. Al di fuori del continente ameri-

cano P. clarkit è stato introdotto in tutti 1 continenti del mondo ad

esclusione dell’ Australia e dell'Antartide. Femmine ovigere (fino a

600 uova in individui di 100 mm di lunghezza totale) o con giovani

attaccati ai pleopodi possono essere trovate tutto l’anno, ma general-

mente in primavera e autunno. In natura questa specie generalmente

non vive più di 12-18 mesi (SouTY-GROSSET et al. 2006).

Potamon fluviatile fluviatile (Herbst, 1785)

Tra giugno e settembre 2007 alcuni esemplari sono stati osser-

vati nelle località Case Stanga e Carriola in Comune di Carro, in

località Crocetta e Molino di Borsa nel Comune di Maissana, nei

canali Bettigna e Isolone (Comune di Castelnuovo Magra) e nel

Torrente Parmignola in Comune di Ortonovo.

Nel maggio 2006 la specie è stata monitorata nel Canale di Mar-

ciaso (Castelnuovo Magra), nel Fosso Trigola (Santo Stefano Magra)

e nei canali Amola, Calcandola e ‘Turi (Sarzana). Un maschio maturo

di 28 mm di LC è stato trovato morto in località Arsina (fiume

280 L. CIUFFARDI, M. MORI, L. BRAIDA, D. PINI & A. ARILLO

Vara) il 28.04.2006. Un maschio immaturo di 15 mm di LC è stato

raccolto sempre nello stesso giorno nell’adiacente buca della Rocca

del Gallo. Infine sono stati rinvenuti un maschio maturo di 42 mm

di LC in data 08.05.2006 a monte di Brugnato (tra la confluenza

del torrente Mangia e il paese di Brugnato), una femmina matura di

25 mm di LC nel giugno 2005 nel torrente Mangia e un esemplare

giovane di 11 mm di LC il 19.06.2005 nel Torza.

La specie è presente nelle acque dolci italiane e dell’ovest della

Grecia continentale, incluso il Peloponneso (FROGLIA 1978; PRETZ-

MANN 1983): vive tanto in ambienti lacustri, anche risaie, che in

fiumi e fossati, preferendo le zone con acque calme o moderatamente

correnti (FROGLIA 1978; GHERARDI et al. 1987, 1988). Femmine ovi-

gere possono essere trovate dalla primavera all’estate (FROGLIA 1978;

GHERARDI et al. 1987, 1988).

DISCUSSIONE

Se si esclude la zona marina antistante la foce del fiume Magra

che presenta specie tipicamente marine come Diogenes pugilator,

Polybius vernalis e Upogebia pusilla e si considerano solo quelle a

partire dalla zona prossima alla foce in cui alcuni decapodi svolgono

alcune fasi del loro ciclo di vita nelle acque salmastre, come Carci-

nus aestuarit (Mori et al. 1990) e Penaeus kerathurus (KLAOUDATOS

et al. 1992), nel bacino in esame sono presenti in totale otto specie

di crostacei decapodi: oltre alle due sopra citate, anche Atyaephyra

desmaresti, Palaemon adspersus, Palaemonetes antennarius, Austropo-

tamobius sp., Procambarus clarkit e Potamon fluviatile.

Alcune specie come i Palaemonidae (P. antennarius e P. adsper-

sus) e gli Atyidae (A. desmaresti) non sono stati trovati in prece-

denti ricerche per ragioni tecniche. Un esempio è quello di ABATE e

PENCO (1989), che hanno monitorato in modo dettagliato i macroin-

vertebrati del tratto medio e inferiore del Magra per determinare la

qualità delle acque di questo bacino, ma non hanno rilevato la pre-

senza di questi gamberetti probabilmente a causa dell’attrezzo uti-

lizzato per questo tipo di indagini e cioè il retino immanicato (tipo

Surber), il quale opera su piccole superfici e cattura principalmente

fauna sedentaria o poco mobile.

In Provincia della Spezia P. fluviatile e Austropotamobius sp.

sono in simpatria, ma in numerosi anni di indagine non sono mai

CROSTACEI DECAPODI DEL MAGRA 281

stati trovati negli stessi tratti del medesimo corso d’acqua. Entrambe

le specie sono presenti nel ‘Torrente Gottero, ma il gambero sembra

confinato nei tratti medio e superiore mentre il granchio in quello

inferiore, principalmente alla confluenza con il fiume Vara. Questo

comportamento è dovuto, secondo BARBARESI & GHERARDI (1997), ad

una maggiore aggressività e resistenza del granchio rispetto al gam-

bero di fiume per cui il primo tende a confinare il secondo in habitat

meno favorevoli, caratterizzati da temperature più basse. La presenza

di Austropotamobius sp. e P. fluviatile era già stata segnalata per i corsi

d’acqua interni della Provincia della Spezia (vedansi i lavori citati

nell’introduzione), tuttavia è necessario effettuare una breve cronisto-

ria dei loro ritrovamenti al fine di comprendere se le due specie pos-

sono essere considerate autoctone o meno del bacino del fiume Magra.

Il gambero di fiume europeo, appartenente al genere Austropo-

tamobius, comprenderebbe, secondo 1 recenti studi di GRANDJEAN et

al. (2002) e FRATINI et al. (2004), tre differenti specie: A. torrentium

(Schrank, 1803) è presente in Svizzera, Austria e Balcani, A. pallipes

(Lereboullet, 1858) in Francia, Svizzera, Austria, Gran Bretagna,

Irlanda e nelle province di Genova, Savona, Imperia e in un lembo

della parte occidentale del Piemonte, A. italicus (Faxon, 1914) in

Spagna, Italia, Svizzera e Balcani.

FRATINI et al. (2004) mediante tecniche genetiche individuano in

Italia quattro sottospecie di A. italicus: quelle viventi dalla Calabria

sino al Lazio e alle Marche apparterrebbero ad A. italicus meridiona-

lis, quelle toscane e romagnole ad A. italicus italicus, quelle veneto-

trentine ad A. italicus carsicus, quelle dell'Emilia, alta Toscana,

Lombardia, Piemonte e bacino del Magra ad A. italicus carinthiacus.

Quindi sulla base di tali risultati esemplare da noi trovato dovrebbe

appartenere a questa ultima sottospecie. Tuttavia, abbiamo preferito

classificare l’individuo rinvenuto come Austropotamobius sp. poiché

MANGANELLI et al. (2006) osservano che ai quattro subcladi identifi-

cati da FRATINI et al. (2004) non sono stati assegnati nomi conformi

con le regole della nomenclatura zoologica.

Inoltre il ritrovamento di questo individuo pone diversi interro-

gativi sull’origine e distribuzione dei gamberi nella Provincia della

Spezia. Per quanto riguarda l’origine, VERANY (1846) scrive, ma senza

specificare le località, che i ruscelli e i laghetti degli Appennini sono

popolati dai gamberi. Successivamente TARGIONI TOZZETTI (1874)

scrive che il gambero risulta abbondante attorno ai corsi d’acqua di

282 L. CIUFFARDI, M. MORI, L. BRAIDA, D. PINI & A. ARILLO

Calizzano. Una successiva indagine condotta alla fine dell’ottocento,

sulla base delle segnalazioni del Corpo Forestale dello Stato (VIN-

CIGUERRA 1899), mostra che i gamberi erano presenti solo in alcuni

corsi d’acqua delle Province di Genova, Savona e Imperia. Così, a

nostra conoscenza, la prima segnalazione dei gamberi nella Provin-

cia della Spezia avviene ad opera di BONINI et al. (1990) (nel tor-

rente Gottero, classificati sotto il genere Astacus) e successivamente

in altri corsi d’acqua (vedi più avanti) ad opera di SALVIDIO et al.

(1993, 2002). Da quanto sopra riportato è possibile supporre che 1

gamberi attualmente presenti nel bacino del fiume Magra proven-

gano da altri siti: poiché secondo FRATINI et al. (2004) appartengono

alla stessa specie e sottospecie presente nell’alta Toscana (subclade

1, vedi MANGANELLI et al., 2006), è presumibile che essi siano stati

traslocati da popolazioni viventi in questa regione.

Questa ipotesi sembra avvalorata da quanto riferito da vari pesca-

sportivi dell’alta Val di Vara i quali ci hanno assicurato che fino ai

primi anni ottanta era pratica comune per molti di loro traslocare

nel bacino del Vara e del Magra gamberi provenienti dalla Toscana.

Tuttavia, gli stessi hanno affermato che le traslocazioni avvenivano

anche dai corsi d’acqua della provincia di Genova (torrenti Brevenna,

Pentemina e Aveto) cioè interessando popolazioni appartenenti ad

A. pallipes (GRANDJEAN et al. 2002; FRATINI et al. 2004). È possibile

quindi che future indagini genetiche possano individuare anche questa

specie di gambero nei corsi d’acqua della Provincia della Spezia.

Riguardo alla distribuzione dei gamberi di fiume, SALVIDIO et

al. (2002) segnalano la loro presenza nel canale Baresi, fosso Bega-

rino, rio Chiusola e torrente Gottero, cioè in stazioni site molto più

a monte (oltre 40 km) rispetto a quella in cui è avvenuto il ritrova-

mento descritto nel presente lavoro. Quindi la localizzazione dell’in-

dividuo in questione permette di ipotizzare che altre popolazioni di

gamberi si trovino più a valle di quanto indicato dai sopraccitati

autori, perché l’ipotesi di un trascinamento del giovane esemplare ad

opera di piene può essere plausibile solo per stazioni vicine.

Riguardo alla presenza di Potamon in Liguria, VERANY (1846)

scriveva “la specie terrestre che s’incontra in Toscana e che abbonda

nell'Italia meridionale, non è stata ancora scoperta nella Liguria,

almeno a nostra cognizione”. La prima segnalazione del granchio

in Liguria e precisamente nel bacino del Magra avviene, infatti, ad

opera di CAPRA (1953), a cui seguono quelle di PRETZMANN (1984)

CROSTACEI DECAPODI DEL MAGRA 283

ed altre che vengono sintetizzate da BRAIDA et al. (1999). Quanto

sopra riportato lascia supporre che in passato anche i granchi, come

visto sopra per i gamberi, non fossero presenti nella Provincia della

Spezia e che solo successivamente siano stati importati da altri siti,

probabilmente toscani.

Un noto caso di introduzione di granchi riguarda proprio il

genere Potamon, che sebbene oggi risulti assente dai corsi d’acqua

del Sud della Francia prossimi a Nizza (HOLTHUIS 1977), agli inizi

dell'ottocento vi era invece presente, in quanto importato da altri

siti (Risso 1827). La traslocazione di animali dulciacquicoli da una

regione ad un’altra è una pratica che ha radici antiche (SpitTzy 1979)

ed ha interessato tutti 1 continenti. Secondo GHERARDI et al. (2007)

nelle acque interne italiane al momento sono presenti, anche a causa

di traslocazioni, 112 specie alloctone (64 invertebrati e 48 vertebrati)

che costituiscono circa il 2% della fauna totale.

Sebbene vi siano alcuni dubbi sull’autoctonia di Austropota-

mobius sp. e di Potamon fluviatile per il bacino del fiume Magra,

entrambe le specie, al pari delle altre effettivamente autoctone, deb-

bono tuttavia ricevere particolare attenzione nella conservazione

poiché oramai da troppi anni risiedono nel territorio tanto che gli

abitanti della zona le considerano come specie autoctone. Esse inol-

tre rappresentano delle importanti componenti della fauna acquatica,

in quanto secondo SOUTY-GROSSET et al. (2006) sono i più grandi

macroinvertebrati di questi ambienti e possono quindi essere con-

siderate come specie chiave negli habitat acquatici, che colonizzano

sia agendo come prede e predatori (RENAI & GHERARDI 2004) sia

convertendo materiale organico in nobili proteine (REYNOLDS 1979).

Per quel che riguarda la specie aliena P. clarkit sarebbe neces-

sario approfondire con ricerche ben strutturate la sua attuale distri-

buzione nonché il suo processo di espansione a partire dalle piane di

Luni, dove Brarpa (2000) aveva già constatato, in tutti i fossi da lui

campionati, la presenza di un elevato numero di individui. La peri-

colosità della specie è stata oramai evidenziata da numerosi lavori

(GHERARDI & HoLpicH 1999; GHERARDI 2007) poiché P. clark, oltre

ad essere un competitore diretto ed indiretto della fauna acquatica,

è anche un portatore sano della “peste del gambero”, che in alcuni

paesi europei ha eliminato intere popolazioni di gamberi nativi.

In conclusione il bacino del fiume Magra presenta un’alta ric-

chezza specifica in crostacei decapodi, ma per mantenerla è neces-

284 L. CIUFFARDI, M. MORI, L. BRAIDA, D. PINI & A. ARILLO

sario limitare sia la consistenza delle popolazioni del gambero della

Louisiana sia gli impatti antropici quali inquinamento chimico delle

acque (scarico di sostanze organiche o tossiche), le modificazioni

dell’habitat fisico (costruzione di sbarramenti trasversali, escava-

zioni, processi di artificializzazione degli argini), i prelievi idrici e la

pesca di frodo. Inoltre, poiché le presenti informazioni sui decapodi

derivano da osservazioni indirette, ricavate cioè durante ricerche che

avevano per obiettivo primario lo stato della fauna ittica, è necessario

che in un prossimo futuro si avviino studi più dettagliati per moni-

torare in modo approfondito la distribuzione dei crostacei e la loro

precisa identità tassonomica per una loro migliore conservazione.

CARTINE DI DISTRIBUZIONE

In nero quadrettato sono indicati i comuni presso i quali sono

state effettuate le osservazioni descritte nella presente ricerca; in

grigio sono indicati invece i comuni interessati da siti di presenza

descritti da altri Autori in precedenti pubblicazioni, non monitorati

nell’ambito di questo lavoro.

Fig. 1 - Carcinus aestuarii Nardo, 1847

CROSTACEI DECAPODI DEL MAGRA 285

> F

Fig. 2 - Penaeus kerathurus (Forskal, 1775)

Fig. 3 - Atyaephyra desmaresti desmaresti (Millet, 1831)

286 L. CIUFFARDI, M. MORI, L. BRAIDA, D. PINI & A. ARILLO

Fig. 4 - Palaemon adspersus Rathke, 1837

Fig. 5 - Palaemonetes antennarius (H. Milne Edwards, 1837)

CROSTACEI DECAPODI DEL MAGRA 287

iad il

Fig. 6 - Austropotamobius sp.

Castelnuovo

Fig. 7 - Procambarus clarkii (Girard, 1852)

288 L. CIUFFARDI, M. MORI, L. BRAIDA, D. PINI & A. ARILLO

Fig. 8 - Potamon fluviatile fluviatile (Herbst, 1785)

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RIASSUNTO

Un’indagine eseguita nella parte ligure del bacino del Fiume Magra (Provincia

della Spezia, Italia nord-occidentale) ha permesso di accertare la presenza di

tre specie non ancora citate per tale bacino: Palaemon adspersus e Palaemonetes

antennarius tra i Palaemonidae e Atyaephyra desmaresti tra gli Atyidae. Nell’area

investigata sono inoltre presenti altre cinque specie già segnalate in precedenza

da altri autori: Penaeus kerathurus (Penaeidae), Carcinus aestuarii (Portunidae),

Potamon fluviatile (Potamidae), Procambarus clarkii (Cambaridae) ed esemplari di

Austropotamobius sp. (Astacidae), i quali risultano non identificabili a livello di specie

poiché le problematiche nomenclaturali di questo taxon sono attualmente in fase di

approfondimento. Viene infine discusso se Austropotamobius sp. e Potamon fluviatile

siano o meno da considerarsi specie autoctone per il bacino studiato.

ABSTRACT

Decapod crustaceans of the Magra river basin (Province of La Spezia, NW

Italy).

A freshwater survey was performed in the Ligurian side of Magra River

(Province of La Spezia, north-western Italy). Research yielded new records of

Palaemonidae and Atyidae for this basin, viz., Palaemon adspersus, Palaemonetes

antennarius and Atyaephyra desmaresti.

Other three species — already known for the area under study — were also

found: Procambarus clarkiî (Cambaridae), Potamon fluviatile (Potamidae) and

Austropotamobius sp. (Astacidae), this last taxon being unidentifiable at species-

level, because nomenclature of Austropotamobius from Liguria are still under

discussion. As Penaeus kerathurus (Penaeidae) and Carcinus aestuarii (Portunidae)

were previously recorded by other authors, it can be concluded that eight species of

decapod crustaceans are present in the Magra river basin.

Finally, the question if Austropotamobius sp. and Potamon fluviatile are to be

considered as autochthonous or allochthonous taxa for the basin is discussed.

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293

GIANFRANCO LIBERTI* & ROBERT CONSTANTIN**

THE ENICOPUS STEPHENS, 1830 SPECIES EAST OF

THE IBERIAN PENINSULA: E. ATER (FABRICIUS, 1787)

AND E. PILOSUS (SCOPOLI, 1763)

(COLEOPTERA, DASYTIDAE)

‘The representatives of genus Enicopus Stephens, 1830 are rather

small, black, very hairy beetles (fig. 1) commonly found in central and

southern Europe when sweeping the graminaceous meadows where

they live. In entomological collections they are usually more numer-

ous than other Dasytidae, being both larger and easily collected.

More than 25 taxa of Enicopus have been described, most of

them from the Iberian Peninsula, namely Spain including the French

Pyrenees, and Portugal (fig. 28). Only two species: Enicopus ater Fa-

bricius and Enicopus pilosus Scopoli, can be found outside this area,

from France eastwards (figs. 28, 29). These were first described well

before the year 1800 by means of very concise descriptions as it

was normal for the time. Subsequent Authors (including the writ-

ers) repeatedly misinterpreted - and sometimes redescribed - them

eventually leading to a rather entangled situation. The aim of this

paper is to clarify the systematics of these two species, investigate

their variability, provide an identification key and give an account

of their distribution.

The name Fnicopus first appeared in a STEPHENS book (1830:

318) as a new proposed genus for Dasytes ater Fabricius: Stephens

writes “...belongs to a distinct genus from its allies, but I have not

ventured to detach it therefrom...”; the new genus will be actually

used for the first time three years later (STEPHENS 1833: 46). For

* Via Cascina Girola 81, I-21040 Uboldo (VA)

** Impasse de la Roquette 103, F-50000 Saint Lò

294 G. LIBERTI & R. CONSTANTIN

Fig. 1 - E. pilosus Scop., topotype of Ceroglie (Trieste, I). Scale line = 1,5 mm.

this reason Enicopus ater should be taken as the type species of the

genus. The spelling Henicopus (KIESENWETTER 1859: 163), which

has been used widely but not exclusively used since 1859, should

be considered an unjustified emendation (ICZN 1999: art. 33.2.3).

Three comprehensive papers on Enicopus have been subsequently

published, in the second half of the 19" century, by JACQUELIN Du

VAL (1860), BoURGEO!IS (1888) and SCHILSKy (1896). More recently,

new Enicopus species of the Iberian peninsula have been described by

PARDO ALCAIDE (1966) and BAHILLO DE LA PUEBLA & LOPEZ COLON

(2004). Till now, the whole systematics of this genus has been built

based on peculiar secondary sexual male characters located in the first

segment of all tarsi, which supply good specific and subgeneric dif-

ferences. However, it is felt by the writers that the Iberian Enicopus

should be revised also taking into account the aedeagical characters.

Very little is known about the biology of Emicopus. The larvae

of E. ibericus Jacquelin du Val, 1860 and £. pyrenaeus Fairmaire,

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS 295

1859 were described by CONSTANTIN (1990: 388, see also CONSTAN-

TIN & KLAUSNITZER 1996: 192-194) and an account of the courtship

behaviour of E. ibericus is given by CONSTANTIN (1990: 398). ‘The

Enicopus are usually collected in highest number during the hottest

hours of the day, when they fly and feed on pollen of graminaceous

weeds in meadows and other open grounds, from the sea level to

the high mountains.

MATERIALS AND METHODS

All dissections and microscopic mountings have been made as

described elsewhere (LIBERTI 2005), water soluble PVP has been in

prevailing usage as embedding medium.

The materials studied (over 4500 specimens, namely about 2300

E. pilosus and 2200 E. ater) came from the following Institutions

and private Collections:

CAI = Coll. Roland Allemand, Lyon, F; CAn = Coll. Fernando Angelini, Francavilla

Fontana, BR, I; CBe = Coll. Enzo Bernabò, Genova, I; CBr = Coll. Sergio Borroni,

Legnano, I; CBs = Coll. Alessandro Bruno Biscaccianti, Roma, I; CBu = Coll. Hervé

Brustel, Toulouse, F; CBv = Coll. Cosimo Baviera, Messina, I; CCa = Coll. Claudio

Canepari, Milano, I; CCl = Coll. Franco Callegari, Ravenna, I; CCo = Coll. Robert

Constantin, Saint L6, F (including the Dasytidae collection of Gaston 'Tempére +);

CCr = Coll. Paolo Cornacchia, Porto Mantovano (Mantova), I; CDa = Coll. Jacques

Dalmon, La Tronche (Grenoble), F; CDk = Coll. Michaél Dierkens, Lyon, F; CFa

= Coll. Luca Fancello, Cagliari, I; CFo = Coll. Alessandro Focarile, Saint Pierre

(Aosta), I; CFr = Coll. Mario Franciscolo | (kept at MGe); CHe = Coll. Andreas

Herrmann, Hamburg, Dj CLi = Coll. Gianfranco Liberti, Uboldo (Varese), I; CMe

= Coll. Carlo Meloni, Cagliari, I, CMg = Coll. Enrico Migliaccio, Roma, I; CMI =

Coll. Mauro Malmusi, Modena, I; CMo = Coll. Riccardo Monguzzi, Milano, I; CMr

= Coll. Virgile Marengo, Lyon, F; CNa = Coll. Gianluca Nardi, Cisterna di Latina,

I; CNBF = Centro Nazionale per lo Studio e la Conservazione della Biodiversità

Forestale, Bosco della Fontana, Marmirolo (Mantova), I; CPa = Coll. Rossano Papi,

Arezzo, I; CPi = Coll. Danilo Mario Piccolino, Vigevano (Pavia), I; CPI = Coll. Isidor

Plonski, Wien, A; CPn = Coll. Philippe Ponel, Pourcieux (Aix en Provence), F; CRi

= Coll. Philippe Richoux, Lyon, F; CRo = Coll. Saverio Rocchi (deposited at MF1);

CSa = Coll. Nino Sanfilippo + (kept at MGe); CSI = Coll. Lucio Saltini, Carpi

(Modena), I; CSp = Coll. Ignazio Sparacio, Palermo, I; CTe = Coll. Fabio Terzani,

Firenze, I; MBe = Museum fiir Naturkunde der Humboldt Universitat, Berlin, D;

MFi = Museo di Storia Naturale dell’ Universita, Sezione di Zoologia “La Specola”,

Firenze, I; MGe = Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Genova, I;

MLu = Museum of Zoology, Lund University, $5; MLy = Centre d’Etude et de

Conservation des Collections, Museé Guimet d’Histoire Naturelle, Lyon, F; MMi

= Museo Civico di Storia Naturale, Milano, I; MPa = Muséum National d’ Histoire

Naturelle, Paris, F; MSt = Staatliches Museum fiir Naturkunde, Stuttgart, D; MVe

= Museo Civico di Storia Naturale, Venezia, I; SLL = Société Linnéenne, Lyon, F.

296 G. LIBERTI & R. CONSTANTIN

SYSTEMATICS

The genus Enicopus belongs to the tribe Dasytinae, family

Dasytidae: it is pretty close to Dasytes Paykull for general appear-

ance and for aedeagical structure. Like Dasytes, also Enicopus have

a peculiar internal sac fitted with small spines, here called spinules

(see LIBERTI 2004 for further details on the internal sac spinules in

genus Dasytes).

Both KIESENWETTER (1859) and JACQUELIN Du VAL (1860)

described the main external characters which identify the genus: body

black, completely covered by a thick and long pubescence, pronotum

with two sinuate lateral furrows, all claws fitted with a membrane

nearly as long as the claw itself, anterior tibiae ending with a short

hook shaped appendix and - nearly always - at least one tarsal pair of

the males showing the first article fitted with spines or appendices.

The former genus Enicopus has been subsequently divided into

four genera (the number of species in each genus and subgenus has

been taken from Mayor 2007, taking into account the synonymies now

proposed): Enicopus, with 23 species; Allotarsus Graells, 1858, with 9

species; Trochantodon Escalera, 1927, with 1 species, and Graellsinus

Escalera, 1927, with 3 species (for further details on the three latter

genera please see ESCALERA 1927 and PARDO ALCAIDE 1966).

The genus Enicopus has been further divided into three subgenera:

Enicopus s. str., type species E. ater F., 16 species: in males the first

joint of both front and hind tarsi have appendages (and often

also the middle tarsi first joint show one or two spines).

Dasysoma Schilsky, 1896, type species: E. privignus Kiesenwetter,

1867, 1 species: all tarsi are simple.

Parahenicopus Portevin, 1931, type species £. vittatus Kiesenwetter,

1859, 7 species: in males the front tarsi are simple, the first

joint of the hind ones have an appendage.

Both £. pilosus and E. ater belong to Enicopus s. str.

The above referred tarsal appendages are male secondary sexual

structures which have always been deemed to be species specific and

are currently used as determination marks. This belief is certainly

true to a good extent, the problem being that, in certain species,

these characters may not be as stable as a we would wish for a reli-

able diagnostic application.

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS 297

The main distinctive differences between our two species are

summarized in the following table.

Applicable to | Enicopus pilosus Scop.

Hind tarsi first joint appendage in

the shape of a rounded blade (or flat

spoon) with the external angle sharp

and pointing upwards (figs. 15-22).

Hind tarsi first Joint appendage

“sickle” shaped, apically bent

upwards (figs. 1, 23).

Middle tarsi first joint short,

showing two small blunt teeth on

the lower side.

Middle tarsi first joint longer,

showing two small but sharp teeth

beneath, one of which is often longer

than the other.

Median lobe apex in lateral view bent

ventrally (figs. 2-7); in ventral view

not elongated at apex (fig. 10).

Median lobe apex in lateral view

slightly curved dorsally (fig. 8);

in ventral view sharpened and

elongated at apex (fig. 14).

Median lobe internal sac with many

spinules: the apical ones are needle

shaped, in number of 3-5. They are

more or less mingled with the others,

their size being only slightly larger

than the adjacent ones (fig. 11).

Median lobe internal sac with many

spinules: the apical ones are needle

shaped, in number of about 10.

They make up a distinct cluster,

their size is well larger than the

adjacent ones (fig. 13).

The tegmen apex shows two

symmetrical lobes well apart and

shorter, each one being not longer

than wide (fig. 9).

The elytral apical angle is usually

sharp (this character shows

variability).

The tegmen apex shows two rather

long, parallel and symmetrical lobes

deeply divided, each one being well

longer than wide (fig. 12).

The elytral apical angle is usually

right (this character shows

variability).

The last tergite has no furrows;

the rear edge is short and clearly

emarginated (this character shows

variability).

The last tergite (pigydium) shows

a median longitudinal furrow;

the rear edge is long and feebly

emarginated (this character shows

variability).

The last sternite shows a more or

less constant thickness and no nearly

transparent wide zones (fig. 26).

The last sternite (ventral segment)

clearly shows a transversal wide

zone with a thin, nearly transparent

tegument (fig. 27). This character

seems to be rather stable.

The two species are rather similar but the shape of the male hind

tarsi appendage allows a first sight recognition. If only females are

available, a dissection is probably needed. A useful consideration relates

to the fact that, until now, the two species seem to be mutually exclu-

sive and rarely they have been collected mixed up in the same place.

298 G. LIBERTI & R. CONSTANTIN

Enicopus ater (Fabricius, 1787)

FaBrIcIUS 1787: 94 (Lagria atra, loc. typ. southern Europe, on graminaceous

weeds); OLIVIER 1790: 21 (Melyris ater); GERMAR 1817: 209 (Dasytes ater); STEPHENS

1829: 136 (Dasytes ater); STEPHENS 1830: 318 (Dasytes ater); STEPHENS 1833 (Enicopus

ater); KUSTER 1849: Nr. 15 (Dasytes ater).

= Enicopus hirtus auct. nec Linné: Lucas 1846: 197 (Dasytes); KIESENWETTER 1859:

167; Pic 1937: 25 (syn. of EF. pilosus Jacquelin Du Val nec Scopoli); HORION 1953:

117 (pars); PorTA 1959: 164; LOHSE 1979: 72; Mayer 1986a: 121; Majer 1986b:

311 (in Mongolia); Majer 1987: 739; Majer 1990: 95, 96 (internal anatomy);

LiBERTI 1995: 20; ANGELINI 1996: 68; Majer 1996: 477; LiBERTI & FOCARILE,

2005: 32; KoLIBAC et al., 2005: 163; Major 2007: 407.

= Enicopus steveni Motschulsky, 1849: 82-83 (teste JACQUELIN DU VAL); JACQUELIN

Du VAL 1860: 80 (syn. of E. pilosus Jacquelin Du Val nec Scopoli), Pic 1937:

25 (syn. of E. pilosus var. truncatus Fairmaire).

= Enicopus acutatus Boieldieu, 1859: 469 (loc. typ. Roma) (synonymy here

reinterpreted); JACQUELIN Du VAL 1860: 68 (syn. of armatus Jacquelin Du

Val nec Lucas, namely syn. of pilosus Scopoli); Pic 1937: 23 (syn. of falculifer

Fairmaire namely syn. of pzlosus Scopoli).

= Enicopus orientalis Fairmaire, 1859: 51 (loc. typ. Istanbul) (synonymy here

reinterpreted); JACQUELIN Du VAL 1860: 81 (syn. of E. parnassi Kiesenwetter);

BOURGEOIS 1888: 21 (syn. of E. parnassi Kiesenwetter); Pic 1937: 24 (syn. of £.

parnassi Kiesenwetter).

= Enicopus pilosus Jacquelin Du Val (nec Scopoli), 1860: 77 (n. syn.); MULSANT &

Rey 1868: 32, 43, Tav. I; BaupI 1873: 294; BouRGEoIs 1888: 19; ScHILSKY 1896:

Nr. 21, 32D; ReITTER 1911: 289; Porta 1929: 116; PorRTEvIN 1931: 453; Pic

1937: 24; KaszaB 1955: 103, Figs. 34, 37A, B; BALAzuc 1984: 203 (also reported

under the name £. pyrenaeus Fairmaire); CONSTANTIN 1979: 96.

= Emcopus pilosus turkestanicus Schilsky, 1896: 21 (loc. typ. Samarkand, Uzbekistan)

(mi sy) Pic 1987: 25.

= Enicopus plumbeus Schilsky, 1896: 22 (loc. typ. Amasya, Turkey) (synonymy

suggested by MULLER and here confirmed); MULLER 1904: 174; Pic 1937: 25.

= Enicopus transcaucasicus Schilsky, 1896: 21 (n. syn.); SCHILSKY 1896: 25 (loc. typ.

Achalciche, Georgia); Pic 1937: 26.

= Enicopus armatus Schilsky, 1909: 80 (nec Lucas); Horion 1953: 118; LOHSE 1979: 72.

ssp. truncatus Fairmaire, 1859 (n. stat.)

FAIRMAIRE 1859: 50 (loc. typ. Hyères, Var, France); MULSANT & REY 1868: 49,

Tav. I (var. of pilosus Jacquelin Du Val nec Scop.); BOURGEOIS 1888: 19 (var. of

pilosus Jacquelin Du Val nec Scopoli); ScHiLsky 1896: Nr. 21 (synonym of pilosus

Jacquelin Du Val nec Scopoli); Pic 1937: 25 (var.of hirtus auct. nec Linné); LIBERTI

1995: 20 (ssp. of hirfus auct. nec Linné).

= Enicopus pilosus var. fairmatrei Schilsky, 1896: 21 (loc. typ. La Seyne sur Mer,

Var, F) (n. syn.), Pic 1937: 25.

ssp. parnassi Kiesenwetter, 1859 (n. stat.)

KIESENWETTER 1859: 166 (loc. typ. Mount Parnassos, Greece); JACQUELIN DU

VAL 1860: 81; BouRGEOIs 1888: 21; Pic 1937: 24; PorTA 1929: 116.

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS 299

= Entcopus spinosus Schilsky, 1896: 10 (loc. typ. “Rumelien” here interpreted as

central Greece) (n. syn.); Pic 1937: 26.

As can be seen from the above scheme, this species was named

ater up to 1850, became pzlosus from 1860 up to approximately 1950

and than, gradually, became /irtus.

The Fabricius typical series of Lagria atra is kept at the Zoo-

logical Museum of the Copenhagen University. It is made up by 3

specimens, 2 dé and 1 &, in good conditions, collectively labelled

“atra” only, the label being very old and handwritten, possibly by

Fabricius himself. The three specimens are:

Lectotypus here designated, d, total length 7.3 mm, dissected,

labelled “Lectotypus, Enicopus ater F. 1787, G. Liberti XI.2005”

printed, red and “Enicopus ater F., G. Liberti XI 05” handwritten.

The second specimen, dissected, is a d of a different species,

doubtfully identified as E. distinguendus Jacquelin Du Val, 1860, on

which a label “ex typical series of Lagria atra F. 1787”, printed on

yellow paper has been attached.

The third specimen is a £, not dissected, doubtfully determined

as E. ater, on which the same label “ex typical series of Lagria atra

F. 1787” has been attached.

The typical locality was reported by Fabricius as “southern

Europe”, namely it is unknown. However hind tarsi appendages and

median lobe of the Lectotype are rather similar to those of a popu-

lation from central Greece: Karditsa, Lake T'avropoù (collected by

F. Angelini in 2005).

As for E. stevent Motschulsky, its synonymy with pilosus Jac-

quelin Du Val nec Scopoli (syn. of ater) has been already discussed

by JACQUELIN Du VAL (1860: 80); it is reasonable to keep the status

he proposed also because Motschulsky writes “...; je proposérai a

l’espèce de Tauride et de la Russie meridionale le nom d’Én. ste-

veni...” and in this area only one species, namely £. ater, can be

found.

Enicopus acutatus Boieldieu (1859: 469), described from the

neighbouring of Rome, should be of doubtful interpretation because

both E. pilosus and E. ater can be found in the area. Without type

examination, a careful reading of the description suggests the syn-

onymy with £. ater (the appendages description is: “....long appen-

300 G. LIBERTI & R. CONSTANTIN

dice fortement récourbé sur le tarse, terminé en pointe et creusé en

forme de cuiller....” namely well in agreement with the spoon like

appendages of this species). That however does not fit with the JAC-

QUELIN Du VAL interpretation (1860: 68: acutatus Boieldieu syn. of

armatus Jacquelin DuVal nec Lucas, namely syn. of pzlosus Scopoli),

later shared by BourRGEoIs (1888) and Pic (1937).

Enicopus orientalis was described by Fairmaire from the Istan-

bul area and was synonymized with £. parnassi by Jacquelin Du

Val. From description and typical locality undoubtedly this name

refers to E. ater. ‘The specimens (topotypes) studied from the

same area do not differ meaningfully from other ater populations.

E. pilosus var. turkestanicus was described by SCHILSKY (1896:

21) (this Author, in dealing with £. ater, followed JACQUELIN DU

VAL and called it pilosus) on one 6, of the Kraatz collection, from

Samarkand, Uzbekistan, kept at MBe. This specimen, labelled

“Samarkand v. 89, v. turkestanicus Schils.” handwritten by Schil-

sky, is the Holotype (by monotypy). Its left hind leg is mounted

on a nearby pin, labelled “Samarkand D. Kraatz” [“D.” probably

means “Donatio”, namely gift], turkestanicus m.” handwritten by

Schilsky. It clearly appears within the natural variability of E. ater

(Kraatz was often generous and gave away several single specimens

to be described by other entomologists as, for example, Schilsky and

Abeille de Perrin). A second specimen pinned nearby and labelled

“Kirgis. Steppe / D. Spehl / v. turkestan. m.” has no typical status.

The typical series of Enicopus plumbeus Schilsky is kept at MBe:

as SCHILSKY reports, it is made up by 4 Syntypes, dd, labelled

“Amasia” printed, “Mann 1860” printed, one also bears the labels

“PD. Ganglb.” handwritten by Schilsky and “”H. plumbeus Schils.”

handwritten by Schilsky (there are further specimens close by, of

the same locality and the same collector, which cannot be consid-

ered syntypes). They do not differ meaningfully from other Turkish

populations. Enicopus plumbeus has also been reported by MULLER

(1904) for the Croatian coast (Dalmatia): this Author already sug-

gested, based on the Schilsky types examination, a possible synon-

ymy between plumbeus Schilsky and pilosus Jacquelin Du Val nec

Scopoli (namely ater).

The typical series of E. transcaucasicus Schilsky (1896: 21) is

kept at MBe: it consists of 8 dd syntypes (no 2°) labelled “ Achalzik

Korb” handwritten by Schilsky. The present spelling of the locality

301

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS

ater ssp. ater

pilosus

(9°)

parti eebtemconens

os tne

“di

Figs. 2-14 - Enicopus ater ssp. ater: 2-6, 9-11. Enicopus ater ssp. truncatus: 7. Eni-

copus pilosus: 8, 12-14. Scale line = 0.5 mm

2-8: median lobes in side view; 10, 14: median lobes in ventral view;

9, 12: tegmen apex; 11-13: internal sac apical spinules.

Localities: 2: Malaucéne (Vaucluse, F). 3: Dugopolije (Split, HR). 4: Igdir

(Kars, TR). 5: Grassano (MT, I). 6: Lectotype, unknown locality. 7: Agay

(Var, F). 8: topotype of Ceroglie (TS, I). 9: Grevena (GR). 10: Boraja

(Sibenik, HR). 11: Grevena (GR). 12 - 14: topotype of Ceroglie (TS, I).

302 G. LIBERTI & R. CONSTANTIN

could be “Achalciche” or “Akhaltsikhe”, in Georgia. A careful com-

parison of their tarsal appendages with several european and turkish

specimens of E. ater has not shown any meaningful difference.

The typical series of E. truncatus Fairmaire, kept at MPa,

includes 2 6d and 5 9 £. Out of it, a Lectotype dé has been selected

and is here designated; it is labelled : “truncatus, Hyères” hand-

written by Fairmaire; “pilosus Scop. var.” handwritten probably by

Bourgeois; “H. pilosus Scop. var. truncatus Fairm.” handwritten by

Bourgeois; “Lectotype, Enicopus truncatus, Fairmaire, Const. & Lib.

designav. 2008” red, partly handwritten. The other specimens of the

former typical series are: 1 d, labelled “La Seyne” handwritten by

Bourgeois; “H. pilosus Scop. var. truncatus Fairm.” handwritten by

Bourgeois; 1 £ “H. pilosus 2 Scop.” handwritten by Bourgeois; 4

22, mounted on the same pin, “truncatus 2” handwritten by Bour-

geois. There is no direct evidence that the 46 from La Seyne, and

the 5 £ £ with no locality label, have been actually studied by Fair-

maire, but see also, here below, the type of var. fairmaire: Schilsky.

E. truncatus is here considered as a geographical race of E. ater,

with subspecific value. Its range is very small and limited to the

southern French coastal area from Cannes to Marseille (Var and,

marginally, Alpes Maritimes, Alpes de Haute Provence et Bouches

du Rhone).

Three characters, only applicable to males, have been identified

differentiating ater ssp. ater from ater ssp. truncatus:

- - the hind tarsi first article appendage is smaller and trun-

cated in truncatus (figs. 20 - 21); larger and rounded in ater

(figs. 15 - 19);

- - the front tarsi first article appendage, beneath the hook,

has a small tooth, well visible from behind, which is sharp

and double in truncatus (fig. 24) and simply rounded in ater

(ieee? 5,):

- - the median lobe apical bend is somewhat reduced and less

evident in truncatus (fig. 7) than in ater (figg. 2-6).

As expected, however, these characters show a variability which

is both goegraphical and individual. The most variable (and most vis-

ible) one is the hind tarsi appendage shape: within the same popula-

tion it shows a rather high variability: it is common to collect together

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS 303

individuals either clearly identifiable as truncatus, or not really much

different from ater; geographically this character can only be found

in the above referred area in southern France. The small tooth in the

front tarsi appendage is constant within the populations; geographi-

cally its range is larger and also includes the whole of the Maritime

Alps department in France and the western Ligurian provinces of

Imperia and Savona in Italy; however, on the borders, intermediate

shapes are usually observed. "The median lobe character is constant

within the populations, its geographical range is probably approxi-

mately the same as the previous one in France and extends to the

Genova province in Italy, but it is difficult to say because changes

take place gradually and the difference to be observed is really tiny.

SCHILSKY (1896: 21) described his var. fatrmatrer (under Eni-

copus pilosus) on 1 d only, from La Seyne (here identified with La

Seyne sur Mer, near Toulon, France). He claimed that this speci-

men was sent to him by Bourgeois as a type of truncatus Fairmaire.

Such specimen - namely the Holotype, d, of E. pilosus var. fair-

mairet Schilsky - has been retrived in collection Bourgeois (at MPa),

labelled: “La Seyne, Fairmaire” handwritten by Bourgeois; “Type”

printed; “v. Fairmairei m.” handwritten by Schilsky; “pilosus v.

Fairmairei Schilsky” handwritten by Bourgeois. It is identical to the

other male specimen mentioned above in the former typical series of

E. truncatus. As a consequence, E. pilosus var. fairmatrei Schilsky is

a junior synonym of E. ater ssp. truncatus Fairmaire.

Enicopus parnassi was described by KIESENWETTER on specimens

from Mount Parnassos, Greece. Presumably the types have been

lost but a good series of topotypes (collected on the south slope

of Mount Parnassos, near Sarandavli, Arhakova) has been available.

As shown in fig. 22 the hind tarsi appendage of this population

looks rather different. However no other distinctive character has

been identified and the median lobe does not show any meaning-

ful difference from the other populations investigated, notably from

northern Greece. Here again we have an example of a sudden short

range variability of the hind tarsi appendage. Taking into account

that examination of more materials from the same area will probably

lead to a better understanding, it seems now wise to provisionally

consider E. parnassi as a geographical race, with subspecific value,

whose range - unknown - must be rather small and includes the

Mount Parnassos area.

304 G. LIBERTI & R. CONSTANTIN

ater spp. ater

ater spp. parnassi

ater spp. truncatus PP. P

pilosus

ater spp. ater

Figs. 15-27 - Enicopus ater ssp. ater: 15-19, 25, 26. Enicopus ater ssp. truncatus:

20, 21, 24. Enicopus ater ssp. parnassi: 22. Enicopus pilosus: 23, 27.

Scale lines = 0.5 mm

15-23: left hind tarsi first article appendage of males, seen from above

(scale line a). 24, 25: right front tarsi first article appendage of males,

seen from below (scale line b). 26, 27: females last sternites (scale line c).

Localities: 15: Malaucène (Vaucluse, F). 16: Talamone (GR, 1). 17:

Zadar (HR). 18: Lectotype, unknown origin. 19: Igdir (Kars, TR).

20, 21: Agay (Var, F). 22: topotype of Sarandavli (Viotia, GR). 23:

topotype of Ceroglie (TS. Italy). 24: Agay (Var, F). 25: Malaucéne

(Vaucluse, F). 26: Carbuta (SV, I). 27: Ormea (CN, I).

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS 305

The synonymy of E. spinosus with FE. ater ssp. parnassi is here

proposed, however with a few doubts. EF. spinosus was described by

SCHILSKY on one d only (a Heyden gift), collected by Michahelles

and labelled Rumelien. A drawing of the hind tarsi appendage is

attached to the description (1896: 10, fig. 23). The type has not been

seen but, from description and drawing, this taxon looks not differ-

ent from ssp. parnassi as we know it from its typical locality. Rume-

lien is a puzzling geographical name: about hundred years ago it had

several meanings (we have found the followings: helladic Greece,

namely central Greece plus Peloponnese; eastern part of the Balkan

peninsula; Tracia - now European Turkey - plus part of the - today

Greek - Makedonia; northern Greece - Ipiros, Thessalia, Makedo-

nia - plus Tracia and part of Bulgaria). The conclusions is that the

precise typical locality is unknown but located somewhere in the

south of the Balkans (even Mount Parnassos may not be excluded).

DISTRIBUTION AND COMMENTS

The variability of this species deserves some discussion, bearing

in mind three important points:

a) the systematic value of morphological characters cannot be

assessed by means of morphological studies only (for a gen-

eral discussion on the definition and limitations of the “spe-

cies” and the “morphospecies” concepts see Mayr 1997: 493

and CAIN 1993: 51 respectively);

b) in all distributions, and mainly so in the long range ones,

a certain extent of geographical variation must be expected

and should be considered normal;

c) it is not always necessary - often redundant - to give a name

to geographical races or subspecies (see for instance GOULD

1935: 153)

The names truncatus and parnassi already exist, associated with

tiny but definite characters which occur over (more or less) definite

areas: they cannot be synonymized and must be kept as valid sub-

specific names.

Enicopus ater shows, after all, a remarkable long range stability

going from southern France to the east of Turkey and to eastern

Kazakhstan (Alma Ata area), namely over a distance of about 7000 km.

306 G. LIBERTI & R. CONSTANTIN

In this species some of the variability appears to take place rather

suddendly, over a few small geographical regions located inside the

overall distribution area: notably south east France and Mount Par-

nassos for the hind tarsi appendage; unfortunatly, this rather vari-

able character was taken as the species identification mark.

Also the median lobe shows a reasonable amount of variability

in size and apical bend shape: the median lobe of ssp. truncatus has

been discussed above; in central and southern Italy populations, on

the Tyrrhenian side, the median lobe is larger than in French and

Ligurian populations, with the apical bend more pronounced (com-

pare ties, 2 amd 5) inse Croatian coast of Dalmatia (Insel Pag,

Split) the median lobe apical part is shorter (fig. 3) than in central

Europe and north of Greece populations.

This species has (at least) a Euro-turanic distribution and has

been mostly found inside a long and rather narrow band approxi-

mately included between the 36° and 46° parallels, from France to

eastern Kazakhstan and possibly across Mongolia (MAJER, 1986b:

311). The distribution area we have verified is reported in fig. 28 and

Fig. 28 - More than 20 species of Enicopus have been described of the Iberian pen-

insula. Outside this area only two species are known: Enicopus ater and

Enicopus pilosus. The map details the Euroturanic distribution of Enicopus

ater (see text); it has been drawn only based on the localities seen by the

Authors and reported in the Appendix. The dotted lines are approximate

borders, where the distribution is not accurately known. The asterisks

show single collection localities which fall outside the delimited area. The

figure has been cut on the right for graphical reasons: the known distri-

bution reaches at least the Alma Ata region, about 1500 km further east

(but possibly extends to the whole of Mongolia).

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS 307

includes southern France, part of Italy, central Europe, the Balkan

Peninsula, Russia, Ukraine, Turkey, Caucasus, Iran, Kazakhstan,

Uzbekistan, Kyrgyzstan.

Enicopus pilosus (Scopoli, 1763)

ScopoLI 1763: 41 (Cantharis pilosa, loc. typ. Trieste); MULLER 1950: 14; Porta

1959: 164; ALLENSPACH & WITTMER 1979: 96; LiBERTI 1995: 20; BAHILLO DE LA

PUEBLA & LOPEZ-COLON 2004: 53; LIBERTI & FOCARILE 2005: 32.

= Enicopus hirtus Linné, 1767: 563 (Dermestes, loc. typ. Europa) (teste JACQUELIN

Du Val 1860, 80: synonymy here confirmed but with a different meaning);

Horion 1953: 117 (pars).

Enicopus niger Petagna, 1787: 12 (Lagria nigra, loc. typ. Calabria) (teste JACQUELIN

Du VAL, synonymy here justified with a different meaning); PETAGNA 1808: 12

(Lagria); JACQUELIN DU Vat1360: 277 WiC 49387705,

= Enicopus subvittatus Fairmaire, 1859: 50 (loc. typ. Sicilia) (n. syn.); MULSANT &

Rey 1868: 35 (syn. of armatus Jacquelin Du Val nec Lucas); BourcEoIs 1888:

21 (var. of falculifer Fairmaire); PORTA 1929: 115 (var. of falculifer Fairmaire);

Pic 1937: 23 (var. of falculifer Fairmaire).

= Enicopus falculifer Fairmaire, 1859: 50 (Loc. typ. Sicily) (synonymy proposed by

MULLER, 1950 and here confirmed); BOURGEOIS 1888: 21; ScHILSKy 1896: Nr.

11, 32B; Porta 1929: 115; PorTevin 1931: 454; Pic 1937: 23; Porta 1959: 164;

BaLazuc 1984: 203; ANGELINI 1991: 198; LIiBERTI 1995: 20; Sparacio 1997: 105,

fie? 121: ‘Laperri 1997? 163° LIBERI POcARicE 2005" a2.

= Enicopus armatus Jacquelin Du Val (nec Lucas), 1860: 68 (n. syn.); MULSANT &

Rey 480% 62..33,. dav, Ty Pic 1937722.

The prevailing name for this species was armatus Jacquelin Du

Val nec Lucas up to approximatly 1900, afterwards it became falcu-

lifer and only recently it took its priority name pilosus.

The Scopoli type of Cantharis pilosa has not been seen. However

MULLER (1950) calls attention on the fact that the Trieste area (“circa

Tergestum”) is the typical locality: around this city only one species of

Enicopus can be found, very common (what is confirmed here). This

is a perfectly reasonable argument which is shared by the authors.

The Holotype of Dermestes hirtus Linné, kept at the Linnean Soci-

ety of London, has been examined. It is a d directly mounted on a pin

and without abdomen, however rather well preserved, labelled “hirtus”

handwritten and old. Two further labels have been added after exam-

ination: “Typus - Dermestes hirtus Linnaeus 1767” red and “Enico-

pus pilosus Scopoli, det. G. Liberti” both handwritten. The hind tarsi

appendages, luckily visible, leave no doubt on such determination.

308 G. LIBERTI & R. CONSTANTIN

Lagria nigra Petagna is here assigned to this same species because

in Calabria, typical locality, only E. pzlosus has been found until now,

common and widespread (see the localities list in the Appendix).

E. subvittatus has been described by Fairmaire of Sicily. But in

Sicily lives only one species of Enicopus, namely pilosus, although

rather uncommon. For this reason also E. subvittatus must be con-

sidered as a junior synonym of E. pilosus Scop., what is anyway in

reasonable agreement with description.

A syntype of E. falculifer Fairmaire, 3, is kept in collection Fair-

maire at MPa. This specimen, directly mounted on a pin, is labelled:

“Sic.” [for Sicily] handwritten; “falculifer Fairm.” handwritten by

Fairmaire; “H. armatus Luc. ¢” handwritten by Bourgeois; “TYPE”

printed, red, recent. No doubts it is E. pilosus Scopoli.

JACQUELIN Du VAL (1860: 68) claimed to have seen the armatus

type, supplied by Lucas himself (but see below the discussion of the

Lucas type). On this ground he gave the name armatus to a species

which is, no doubt, E. pilosus Scopoli.

DISTRIBUTION AND COMMENTS

This species appears to be rather constant all over its distri-

bution area. It has been repeatedly found in Navarra and adjacent

provinces Alava, Burgos, Huesca (see the localities in Appendix and

in BAHILLO DE LA PUEBLA & LOPEZ-COLON 2004) on the lower slopes

of the Pyrenees at moderate altitude. Here the hind tarsi append-

age shows more variability than elsewhere. Enicopus pyrenaeus Fair-

maire, 1859, a similar species which differs from pilosus for the hind

tarsi appendage, can be commonly found very close on the same

mountains chain but at higher altitudes.

The distribution area is reported in fig. 29. It includes the

southern side of the Pyrenees, southern France (not in Corsica),

Italy (not in Sardinia) and, marginally, Slovenia and the north of

Croatia; from sea level to over 2000 m on the Alps.

Enicopus armatus (Lucas, 1846)

Lucas 1846: 198 (Dasytes armatus, loc. typ. unknown: believed to be in Spain

or in the french eastern Pyrenees)

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS 309

= Enicopus longimanus Kiesenwetter, 1859: 168 (Loc. typ. Puigcerda, Girona) (n.

syn.)

Although outside the scope of this paper, Dasytes armatus Lucas

has been investigated because its name has been used in the past for

Enicopus pilosus and, to a limited extent, also for E. ater by some

German Authors (see above the bibliographic scheme).

Fig. 29 - The distribution of Emicopus pilosus, which is the second Enicopus species

living outside the Iberian peninsula. This drawing is based on localities

actually seen by the Authors (listed in Appendix) but, for Spain, also on

the ones reported by BAHILLO DE LA PUEBLA & LOPEZ-COLON (2004).

Lucas described this species in 1846 from the neighbouring

of Oran, Algerie, but no Emicopus lives in northern Africa. Bour-

GEOIS (1888: 18 note 1) reports that Louzeau, from whom Lucas

obtained the specimens, had the reputation of being unreliable: at least

in other two instances he supplied mistaken localities for his material.

For these reasons, we share the Bourgeois belief that the locality of the

Lucas type is actually unknown. The hind tarsi appendage drawing

supplied by Lucas shows a species, different from both pilosus and

ater, which Bourgeois stated to be identical to E. armipes Jacquelin

Du Val, 1860 from Spain and, as a result, he synonymized the two.

The typical series of E. armatus has been found at MPa. It con-

sists of 2 specimens, dd, both labelled “Dasytes armatus Lucas”

310 G. LIBERTI & R. CONSTANTIN

handwritten by Lucas. The one used for the original drawing

(Lucas 1846: tav. 19, fig. 9c), easily identified, has been selected as

Lectotype, here designated. A red label “Lectotype, Dasytes armatus

Lucas 1846, Constantin & Liberti designav.” has been added. The

other specimen, labelled “ex série typique de Dasytes armatus Luc.”

is an E. pilosus (what explains the Jacquelin Du Val misinterpreta-

tion of E. armatus: see above).

The Lectotype perfectly corresponds to the drawing (which we

confirm to be very accurate): his left hind tarsi appendage, unluck-

ily chosen for the magnified reproduction in ventral view, appears

slightly but very clearly notched and that explains why the drawing

- although faithful - is wrong and misleading. Both the right hind

tarsi appendage, which is in perfect conditions, and the aedeagus,

look identical to E. longimanus Kiesenwetter, 1859, compared with

topotypes collected near Puigcerda.

In conclusion, £. armatus Lucas is a Spanish species, previ-

ously known as EF. longimanus Kiesenwetter, marginally present in

France on the eastern Pyrenees (between Andorra and the Mount

Canigou).

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS 311

APPENDIX

LIST OF THE COLLECTION LOCALITIES

Here listed are all the collection localities actually seen by the Authors, deemed

reliable and identified on at least one of the following Atlases:

Balkanic and central European countries: Autoatlas Osteuropa Compact

1:700.000. Freytag & Berndt, Wien, 2007(?): 184 pp.

Dalmatia: Euro Atlas: Atlante stradale Dalmazia, Istria 1:100.000. Studio

F.M.B., Bologna, 2004(?): 160 pp.

France: Atlas Routier de France 1:200.000. Michelin, Paris, ed. 1992: 335 pp.

Greece: Euro Atlas: Reiseatlas Griechenland 1:300.000. RV Verlag, Berlin, ed.

1991: 88 + 16 pp.

Italy: Atlante stradale d’Italia 1:200.000; vol. I - Nord: 165 pp., vol. II -

Centro: 132 pp., vol. III - Sud: 119 pp. Touring Club Italiano, Milano, ed. 1994.

Turkey: Euro Atlas: Atlante stradale Turchia 1:800.000. Studio F.M.B.,

bologna, ed: 1991. 30) Topp:

Other countries: The New International Atlas, 25" Anniversary Edition. Rand

McNally, Chicago, 2000: I-XV, A1-24, 320 + 200 pp.

For each locality is also reported the collection where the material is kept. The

list of the Institutions and private Collections abbreviations is under Materials and

Methods.

* = french localities marked with * relate to specimens ascribed with certainty

to ssp. truncatus; greek localities to ssp. parnassi (see text).

Enicopus ater (Fabricius, 1787)

TCHECH REPUBLIK: Zakrany (CLi).

SLOVAKIAN REPUBLIK: Sturovo (MGe).

EUROPEAN RUSSIA: Adygeia (Khamyshki) (CAn), Kizl’ar (Dagestan)

(MBe), Orenburg (MBe).

FRANCE: CHARENTE: Ruffec (CCo). Puy DE Dome: Murol (CCo), Puy de

Déme (SLL), Saurier (CCo). HauTE Lorre: Retournac (MLy). RHONE: Chaponost

(MLy, CAI), Saint Genis Laval (MLy). IsEReE: Massif de la Chartreuse (MLy),

Seyssuel (MLy). ARDECHE: Bois de Paiolive (SLL), Borne (SLL), Casteljau (SLL),

Chateaubourg (SLL), Col de l’Escrinet (SLL), Coupe d’Aizac (MLy), Labeaume

(SLL), Larnas (SLL), Montselgues (CMr), Orgnac Aven (SLL), Peyraud (SLL),

Saint Alban Auriolles (SLL), Tournon sur Rhone (SLL), Valgorge (SLL), Vallon

Pont d’Arc (CCo). DROME: Buis les Baronnies (SLL), Col de Peyruergue (CAI),

Crozes Hermitage (CAI), Saint Paul Trois Chateaux (CCo), Venterol (CDk).

GIRONDE: Camarsac (CCo). LOT ET GARONNE: Villeneuve sur Lot (CCo). Lor:

Arcambal (CCo), Crayssac (CCo), Le Bastit (CCo), Lunegarde (CCo), Reilhac

(CCo), Rocamadour (CCo). Tarn: Forét de Gresigne (MLy), Saint Genest de

Contest (CBu). AVEYRON: Montpellier le Vieux (CCo), Saint Jean du Bruel (MLu),

les Vigne (MLu). LozÈèRE: Cassagnas (CCo), Hures la Parade Nivoliers (MLu), Le

Pompidou (CCo), Le Pont de Montvert (CCo), Saint André de Lancize (CCo).

AUDE: Forét de Bélesta, Pouzols Minervois (CCo). PYRENEES ORIENTALES: Caudiès

de Fenouillédes (CCo). HERAULT: Pégairolles de Buèges (CAI), Rieussec (CCo), Saint

Guilhem le Désert (CBu, CCo, CDk), le Caylar (MLy). Garp: Bellegarde (CCo),

SID G. LIBERTI & R. CONSTANTIN

Fontanès (CCo), Générac (CDK), Lasalle (SLL), Montdardier (CCo), Nîmes (CCo,

CDk, SLL), Pont du Gard (CDk), Pujaut (CDa), Saint Gilles (MLy), Sainte Cécile

d’Andorge (CCo), Valleraugue (CCo), le Vigan (MLy). Hautes ALPES: Aspres sur

Buech (CFo), Chateauroux (CCo), Gap (CCo), Montrond (CDa). VAUCLUSE: Apt

(MLy), le Barroux (CCo), Cucuron (CDa), Malaucene (CLi), Maubec (CRi, CDa),

Mondragon (CCo), Mont Ventoux (MLy), la Motte d’Aigues (SLL), Vaugines

(CDa). ALPES DE HAUTE PROVENCE: *Allos (CCo, MLy), la Brillanne (CCo), Digne

(CCo, CDa), les Dourbes (CCo), Manosque (CCo), Mezel (MBu), Saint Etienne

les Orgues (CDa), Saint Michel l’Observatoire (MLy), Sisteron (CCo, MLy),

Valensole (CCo). BoucHEs DU RHONE: Abbey de Montmajour (MLy), PAlbaron

(MSt), Barbentane (CDa), Cap Couronne (CDa), *Carpiagne (CCo), Carro (SLL),

Chateauneuf le Rouge (CCo), la Ciotat (MBe), Eygalières (CDk, CRi, CDa),

Eyguières (CCo, MLy), Martigues (CDK), Mollégès (CCo), Saint Antonin sur Bayon

(CCo), Saint Martin de Crau (CDa), Saint Paul lez Durance (CDa), Saint Rémy de

Provence (CDa), Saliers (CCo), Tarascon (MLy), le Tholonet (CCo), Vauvenargues

(CDa). Var: *Agay (CLi, SLL), *Bagnols en Forét (CLi), Brignoles (CPI), Cap

Sicié (MLy), Carceés (Cla), *la Croix Valmer (CCo), *Chasteuil. Pont de Soleils

(CCo), Flassans sur Issole (CAI), *Frejus (CRi), Gonfaron (CRi), *Grimaud (CCo),

*Hyères (MPa), Le Cannet des Maures (CDa), les Lecques (MLy), Mazaugues

(CCo), *Rians (CDa), les Rouvières (SLL), *Saint Julien (SLL), *Sant' Aygulf

(CLi), la Sainte Baume (CCo, MLy), Tanneron (CDk). la Seyne sur Mer (MPa).

ALPES MARITIMES: Beuil (CCo), Bézaudun les Alpes (CCo), Breil sur Roya (MLy),

*Cannes (MGe, MLy), Caussols (CCo), Col de Braus (CAn), Guillaumes (CCo),

Lantosque (CDk), Luceram (CDk), Mandelieu la Napoule (MLy), *Nice (CCo),

Peira Cava (CCo), Pointe de l’Esquillon (CDk), *Roquefort les Pins (CCo), Saint

Etienne de Tinée (CCo), Saint Martin Vesubie (CCo, SLL), Sospel (MLy), Turini

(CCo).

AUSTRIA: Hainburg an der Donau (MBe), Karnten (MBe).

HUNGARY: Isaszeg (MBe).

ROMANIA: Macin (MGe).

UKRAINA: Lugansk (CAn), Mys Khersones (MBe), Sevastopol (MBe).

ITALY: Bouzano: Colle Isarco (MFi). IMPERIA: Castellaro (MMi), Cervo (CLi),

Colla di Langan (CLi), Colle di Nava (MGe), Evigno (CLi), Gola di Gouta (MGe),

Imperia (MFi), Monte Grammondo (CLi), Oneglia (MFi), San Remo (MMi),

Villatella (CLi). Savona: Alassio (MMi), Albisola Marina (MGe), Andora (CLi),

Borghetto Santo Spirito (MGe), Borgio Verezzi (MGe), Capo di Noli (CLi), Colle

di Melogno (CCo), Conna (CLi), Finale Ligure (MGe), Laigueglia (CLi), Manie

(MGe), Monte San Giorgio (MMi), San Damiano (CLi), Savona (MM1j), Stellanello

(MGe), Varazze (MGe). Genova: Genova (many localities close to) (MFi, MGe,

MMi), Portofino (MGe, MMi). FIRENZE: Fiesole (MMi), Firenze (MMi), Monte

Morello (MMi). Siena: Siena (MMi). Grosseto: Giuncarico (CAn), Marina di

Grosseto (MFi), Monti dell’ Uccellina (CMI, MFi), Poggio Cavallo (MFi), Talamone

(CLi). Virerso: Tarquinia (MFi). Roma: Bracciano (MFi), Castelporziano (CNa),

Ladispoli (MGe), Roma (MGe, MMi), via Appia Antica (MMi). LATINA: Aprilia

(CMe), Sermoneta (CMe). BENEVENTO: Monte Taburno (CAn). Foggia: Celenza

Valfortore (CAn), Mattinata (CLi), Peschici (CLi). Bari: Grumo Appula (MFi).

TARANTO: Bosco delle Pianelle (CAn, MGe), Laterza (CAn), Mar Piccolo (CAn),

Martina Franca (CAn, CLi). BRINDISI: Francavilla Fontana (CAn, CLi). LEccE: Diso

(MGe), Lago Alimini Grande (CLi), Torre Sant Emiliano (CLi), Torre dell’Orso

(CLi). POTENZA: Campomaggiore (MVe), Laurenzana (CLi), Monte Vulture (CAn,

MGe), Pietrapertosa (CCa), Pignola (CAn), Rifreddo (CAn). MATERA: Accettura

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS 318

(CLi), Calciano (CLi), Ferrandina (CAn), Grassano (CLi), Matera (MMI), Policoro

(CAn, CLi, CFo), Salandra (CAn).

CROATIA: Biokovo (MBe), Dinijska, Dugopolje (CLi), Makarska (CLi),

Maslenica (CCo), Metkovic (CLi), Obrovac (CCo, CLi), Pag Island (CCo, CLi),

Ploce (CCo), Poljica (CCo), Rastane (CLi), Razanac (CLi), Seline (CCo), Sibenik

(CLi), Split (MGe), Starigrad Paklenica (CLi), Sukosan (CCo, CLi), Vinisce (CLi),

Vrpolje (CCo, CLi), Zadar (CCo, Cia).

BOSNIA-HERZERGOVINA: Neum (CCo).

SERBIA: Ruma (MGe).

MONTENEGRO: Podgorica (CCo).

ALBANIA: Kopliki (MGe), Puke (MGe).

MAKEDONIA: Belcista (MBe), Demir Kapija (MBe), Dojran (CCo), Galicica

Natural Park (MBe), Makedonya (MVe), Mavrovo (MBe), Ohrid (CCo), Pehcevo

(MBe), Rasce (MBe), Skopje (MVe, MBe), Stip (MBe), Titoveles (CCo), Udovo

(MBe).

BULGARIA: Bosnek (CMg), Carevo (MBe), Kaloferska Planina (CCo), Melnik

(MBe), Micurin (CCo), Nesebar (MBe), Sandanski (MBe), Sofija (MBe), Strumjani

(MBe), Sumen (CCo).

GREECE: KasrtoriA: Eptahori (CAn), Nestorio (CAn), Vogatsikò (CAn).

FLORINA: Andartikò (CAn), Florina (CCo), Mikrolimni (CLi), Simos Ioannidis

(CLi). Kozani: Galatini (CCo). GREVENA: Grevena (CLi), Mavranei (CCo).

Kozani: Morfi (CAn), Pentalofos (CLi). PELA: Agras (CLi), Periklia (CAn), Vrita

(CAn). Pierià: Litohoro (CAn). KiLKIS: Fanos (CAn). THESSALONIKI: Apolonia

(CAn), Hortiatis (CCo, CLi, CAn), Nea Apolonia (MVe). HALKIDIKI: Arnea (CLi),

Paleokastro (CLi), Poligiros (CAn), Stagira (CCo), Stratoniki (CMI). Actos Oros:

Athos (MMi). Serres: Rodopoli (CAn), Serres (MGe). Dràma: Drama (CAn), Kato

Nevrokopi (CAn), Livaderò (CAn), Monastiraki (CCo), Sidironero (CAn), Skaloti

(CAn), Vathitopos (CAn). KAvALA: Filipi (CCo). XANTHI: Anokariofito (CAn),

Mangana (CAn), Neo Erasmio (CAn). Ropòpi: Karidià (CAn), Komotini (MVe),

Nea Santa (CAn). Evros: Dorisko (CAn), Mega Derio (CAn), Mesti (MVe), Mikro

Derio (CAn), Protokklisi (CAn), Tsopan (MBe). IOANNINA: Elefthero (CAn), Micro

Papigko (CLi). TRIKALA: Afhin Kataras (CCo, CSI), Kastraki (CAn), Kranea (CAn),

Meteora (CAn). Karpitsa: Lago Tavropoù (CAn), Mitropolis (CAn), Mouzaki

(CAn). Larissa: Elassona (CCo), Olimbos (MBe), Pirgetos (CCo). EvRITANIA:

Karpenissi (CCo). FrHIOTIDA: Mesea Kapsi (CAn). VioTia: *Parnassos (CCo),

Arahova (CCo), *Sarandavli (CLi, CAn). AHaîa: Kalavrita (CAn, CCo, MBe).

ARKADIA: Tripoli (CCo).

GEORGIA: Bolnisi (MBe), Picunda (MBe), Tbilisi (MBe).

ARMENIA: Aragac Mount (MFi), Arzhackan (MVe).

AZERBAIJAN: Baku (MBe), Buzgov (CCa), Raraza (CCo).

TURKEY: IsTANBUL: Alemdag (MBe). SakaryaA: Kaynarca (CCo). BOLU:

Abant (CSI). CanKkIRI: Cerkes (CMI). Corum: Corum (MBe), Iskilip (MBe).

Amasya: Amasya (CCo, MBe). Kars: Igdir (CLi), Karakurt (CSI). AFyon:

Sultandagi (MBe). ANKARA: Akyarma Gecit (CSì). Tokar: Tokat (CCo). Mus:

Buglan Gecidi (CLi). BURDUR: Bucak (CCo). AypIN: Selcuk (CPn). Isparta: Yalvac

(CCo). AnTALYA: Akseki (MLu), Imrasan Gecidi (CLi), Korkuteli (CHe), Yarpuz

(MLu). IceL: Guzeloluk (CLi). GazianTEP: Kilis (CLi). ADIYAMAN: Golbasi (MVe,

CLi). DrvARBAKIR: Kulp CCo).

314 G. LIBERTI & R. CONSTANTIN

IRAN: AZARBAN E BAKHTARI: Ardabil (CCo). MAZANDARAN: Chalus (CCo).

TEHERAN: Gachsar-Marzanabad (CCo).

KAZAKHSTAN: Almaty (CCo, CAn), Kapcagai (CCo, MBe), Koktas (CLi),

Koktuma (CL).

KYRGYZSTAN: Nargu Dschungol Aral (CCo), Talas (CAn).

Enicopus pilosus (Scopoli, 1763)

FRANCE: Iskre: Corps (CCo), Grenoble (MGe, CDa), La Tronche (CDa),

Saint Ismier (CDa). Savore: Col du Mont Cenis (MLy), Hermillon (CDa), Saint

Jean de Maurienne (MLy), Saint Pancrace (CDk, CRi), Valloire (CCo). ARDÈCHE:

Chomérac (SLL), Grospierres (CDa), La Voulte sur Rhéne (MLy, SLL), Le Pouzin

(MLy), Ruoms (SLL), Saint Martin (MBe), Saint Paul le Jeune (SLL), Vallon

Pont d Arc (SLL). AveyRon: Agnessac (CCo), la Cavalerie (CCo), La Roque Sainte

Margueritte (CCo), Saint Jean du Bruel (MLu), Saint Michel (CCo), Viala du Pas

de Jaux (CCo), les Vignes (MLu). LozÈRE: Hures la Parade Nivoliers (MLu). Garp:

Gorges du ‘Tarn (MLy), Lanuejols (MLy), Portes (MLy), Thoiras (CDk). HAUTES

ALPES: Abriés (CCo, MLy), Arvieux (CCo, MLy, SLL), Briangon (MLy), Col de

Vars (CCo, CDk), Col de la Croix (MLy, CAI), Col du Lautaret (CCo, MLy),

Forét de Marassan (CDk), Gap (CCo, MLy), la Grave (CCo), Névache (MLy, CRi),

Orcières (CCo), Ristolas (CCo), Savines le Lac (CDa). ALPES DE HAUTE PROVENCE:

Allos (MLy), Bayons (CCo), Col d’Allos (SLL, CMo), Larche (CCo), Saint Antoine

(CCo). ALPES MARITIMES: Col de Tende (CCo, CLi), Col de la Cayolle (MLy),

Entraunes (CCo), Esteng (CCo), Féret de Turini (CCo), Isola (MLy), Tende (CCo).

SPAIN: Navarra: Isaba (CCo, CLi), Perdon (CLi), Salvatierra (CCo). Huesca:

Ansò (CCo, Cli), Arguis (CCo), Collado Piedra San Martin (CCo), Foz de Biniès

(CCo), Panticosa (CCo).

ITALY: Aosta: Aosta (MVe, MGe, CMo, MBe), Bionaz (CAn), Blavy (CBs),

Champdepraz (CPi), Champorcher (CLi, MMi), Cogne (CAn, MMi), Col du

Grand Ferret (MFi), Colle Piccolo S. Bernardo (MFi, CAn), Courmayeur (MGe,

MFi), Dondenaz (CLi), Entrèves (MGe, MMi), Etroubles (CCr, MGe), Gressan

(CLi), Lillaz (CLi), Monte Grauson (CFo), Morgex (CAn), Ollomont (MGe),

Planaval (Arvier) (CLi), Rhemes Notre Dame (MMi), Saint Nicolas (MGe, CCa),

Saint Pierre (CLi, CFo), Saint Remy en Bosses (CAn), Sommarese (CLi), Valnontey

(CTe), Valsavarenche (MGe), Verrayes (CFo), Vetan (CLi), Vieyes (CFo), la

Ravoire (CLi). TORINO: Castiglione Torinese (MGe), Ceresole Reale (MGe), Cesana

Torinese (MVe, MMi), Exilles (CLi), Fenestrelle (CLi, MGe, MMi), Ivrea (CLi),

Meana di Susa (MGe), Moncalieri (MGe), Monte Albergian (CDk), Oulx (CAn),

Pino Torinese (MF1), Sacra di San Michele (MGe), San Colombano (CSa), Sestriere

(MMi), Superga (MGe), Torino (MFi). Asti: Asti (MGe). ALESSANDRIA: Albarasca

(MGe), Cabella Ligure (MGe), Cartosio (CLi), Casale Monferrato (MFi), Cassano

Spinola (MGe), Grognardo (MGe), Lerma (CLi), Monte Giarolo (MGe), Ovada

(CFr), Spigno Monferrato (CFr), Valle San Bartolomeo (CFr). Cuneo: Bersezio

(CBe), Casteldelfino (CFo), Chionea (CLi), Colle di Tenda (CMo), Entracque (CLi),

Limone Piemonte (MVe, MGe), Limonetto (CLi), Monte Viso (MLy), Ormea

(MF1), Pratorotondo (CLi), Valcasotto (CFo), Valdieri (CCr), Vinadio (CLi), Viola

(MGe). Brescia: Gardone Riviera (MBe), Iseo (CMo), Paitone (MGe), Salò (MBe),

Sirmione (MFi). Pavia: Monte Penice (CLi). Mirano: Besate (MGe). TRENTO:

Rovereto (MGe). Gorizia: Monfalcone (MMi). TRIESTE: Basovizza (MMi), Carso

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS 315

(MVe), Ceroglie (CLi), Duino (MVe, MMI), Foce del Timavo (MVe), Malchina

(MVe), Monte Ermada (MVe), Muggia (MBe), Sistiana (MVe), Trieste (MGe,

MMi). Imperta: Monte Saccarello (MMi). Savona: Carcare (MBe), Cengio (MGe),

Colle del Giovo (CLi), Colle di Melogno (CLi), Osiglia (CAn), Palo (CLi), Sassello

(CLi). Genova: Acquasanta (MGe), Bargone (MGe), Bavari (MGe), Castiglione

Chiavarese (CLi), Chiavari (MMi), Gattorna (MGe), Lago delle Lame (CTe), Lago

di Giacopiane (MVe, CTe), Lavagna (MGe), Monte Antola (MMi), Monte Becco

(MGe), Monte Fasce (MGe), Monte Penna (MGe, MMi), Monte Rama (MGe),

Monte degli Abeti (MGe), Passo del Bocco (CSa), Praglia (CLi), Quinto al Mare

(MGe), Santa Giulia di Centaura (MGe), Santuario di Montallegro (MGe), Sestri

Levante (MGe), Sori (MGe), Torriglia (MMi). LA Spezia: Brugnato (CSa), Carro

(CFr), Deiva Marina (MMi), Monte Gottero (CSa), Passo del Bracco (MGe), Passo

di Cento Croci (MGe), Pavareto (CSa), Rocchetta di Vara (CSa). PIACENZA: Ferriere

(CLi), Gropparello (CBv), Monte Pietra Parcellara (CBr), Passo del Cerro (CCr),

Perino (MFi), Vigoleno (MGe). Parma: Barbiano (MGe), Bedonia (CMI), Borgo

Val di Taro (CAn), Calestano (CCr), Citerna (MFi), Monte Maggiorasca (MBe),

Monte Prinzera (CCr), Parma (MFi), Passo del ‘Tomarlo (MFi), Passo della Cisa

(CCr), Ponte Taro (MFi), Prato Spilla (CPa), Salsomaggiore Terme (MGe, MMi),

Solignano (MGe), Viazzano (CNa). REGGIO EMmiLIa: Casina (CLi), Castellarano

(MFi), Cerredolo (CCr), Cerreggio (CCr), Cinquecerri (MGe), Collagna (CLi),

Monte Ventasso (CLi), Pieve San Vincenzo (CLi), Secchia (CLi), Villa Minozzo

(CS1). MopEenA: Fiorano Modenese (CMI), Guiglia (CMI), Le Tagliole (CLi, MGe),

Modena (MGe), Monte Cimone (CLi), Monte Libro Aperto (CSl), Sant'Anna

Pelago (CLi), Sassuolo (MGe, CSI), Serramazzoni (MGe), Torrente Rossenna

(CMI). BoLocna: Bologna (CLi), Imola (MFi), Lizzano in Belvedere (CRo),

Medelana (CLi), Roncrio (MMi). RAVENNa: Brisighella (CMe). ForLì: Bagno di

Romagna (MFi), Campigna (CCI, Cli), San Benedetto in Alpe (CCl). Massa E

CARRARA: Campo Cecina (CLi). Lucca: Alpe Tre Potenze (CTe), Campaiana

(CFS), Minucciano (CCr), Orecchiella (CCr), Vagli (MFi). Pistoia: Abetone (MFi),

Le Pozze (MGe), Serrabassa (MF1). Prato: Cantagallo (MFi), Montemurlo (MFIi),

Monti della Calvana (MFi). FIRENZE: Calenzano (MFi), Consuma (MFi), Convento

di Monte Senario (MFi), Firenze (MMi), Monte Morello (MFi, MMi), Passo del

Muraglione (MFi, CLi), Rufina (CLi), Vallombrosa (MFi, MMi), il Castagno

d’Andrea (CRo). Livorno: Livorno (CFa). SIENA: Castellina in Chianti (MFi),

Radda in Chianti (MFi), Siena (MMi). Arezzo: Anghiari (MFi), Badia Prataglia

(MFi), Badia a Capolona (MFi), Camaldoli (MFi), Cirignone (CLi), Lippiano

(MFi), Loro Ciuffenna (CPa), Monte della Scura (MFi), Montegonzi (MFi1), Passo

la Calla (MFi), Pieve Santo Stefano (MFi), Pratieghi (MFi), Sovara (MF1), Valcava

(CLi). GrosseTo: Monte Amiata (MFi). PERUGIA: Castelluccio di Norcia (CCr, CBv,

MMi), Citta di Castello (CMg), Colfiorito (MGe), Costacciaro (CCr), Isola Fossara

(CCr). TERNI: Polino (MGe). Pesaro E URBINO: Carpegna (CRo), Monte Catria

(MGe), Monte Nerone (CSI, CCa, CLi), San Marino (MMi). Ancona: Campodonico

(MFi). Macerata: Bolognola (CCr), Casali Ussita (MFi), Forca Canapine (MMi),

Monastero (CLi), Sarnano (CLi, MFi). RieTI: Amatrice (MGe), Borbona (CBs),

Leonessa (MGe), Monte Terminillo (CLi, MGe), Ponte Diecimetri (CLi), Rieti

(MGe), Sella di Leonessa (MGe), Vallemare (CBs), Vallonina (MGe). Roma: Acilia

(MVe), Arcinazzo Romano (CSI). L’AquiLa: Assergi (MGe, MLy, MMI), Barrea

(MGe, MFi), Campo Felice (CAn), Campo Imperatore (CMI, CPa), Collebrincioni

(MGe), Filetto (CFr), Fonte Cerreto (CLi), Fossa (MGe), L'Aquila (MFi), Opi

(CPa), Ovindoli (MGe), Parco Nazionale d’ Abruzzo (MFi), Passo del Diavolo (MF),

Pescasseroli (MFi, MMi), Roccaraso (CAn), Scanno (MGe). TERAMO: Prati di Tivo

(CLi, CAn). Potenza: Abriola (CAn, CLi), Calvello (CAn), Col d’Impiso (CL),

316 G. LIBERTI & R. CONSTANTIN

Laghi di Monticchio (CAn), Lagonegro (CFo), Marsico Nuovo (CAn, CLi), Monte

Caramola (CAn), Monte Pollino (MMi), Monte Sirino (CAn), Monte Volturino

(CAn), Monte Vulture (CAn), Pietrapertosa (CAn), Pignola (CAn), Pollino, Acqua

Tremola (CAn, CCr), Pollino, Casa del Conte (CCr), Pollino, Colle Gaudolino

(CAn), Pollino, Duglia (CAn, MMi), Pollino, Grande Porta (CCr, MFi), Pollino,

Pantano Grande (CAn), Pollino, Piano di Ruggio (CAn), Pollino, Vacquarro (CAn,

CBv), Terranova di Pollino (CCr, MMi), Timpa del Demonio (CAn). Cosenza:

Camigliatello (MMi), Campo Tenese (CAn), Coppola di Paola (CAn), Cozzo del

Pellegrino (CAn), Fago del Soldato (CAn), Fossiata (CAn), La Sila (CLi), Lago

Ampollino (CAn), Longobucco (CLi), Lorica (CAn), Monte Botte Donato (CLi,

CCr), Monte Curcio (CLi), Monte Palanuda (CAn), Monte Pollino (CLi), Passo

Montescuro (CLi), Piano di Campolungo (CAn), Pollino, Anticristo (CAn), Pollino,

TimponeViggianelli (CLi), San Giovanni in Fiore (CAn), San Pietro in Guarano

(CAn), Sila (CCr, MMi), Silvana Mansio (CAn). CaTanzaro: Buturo (MFi).

REGGIO CALABRIA: Gambarie (CAn). PALERMO: Monte dei Cervi (CSp), Palermo

(MBe), Piano Battaglia (CBv), Piano Zucchi (CAn). Messina: Cesarò (CAn), Monte

Soro (CAn, CBv, CMo), Portella Femmina Morta (CAn, CBv).

SLOVENIJA: Golac (CBr), Plava (MMi), Rodik (CFr, MM)i).

CROATIA (IstRA): Novigrad (CCo), Ucka (CLi), Vrsar (CCo).

ACKNOWLEDGEMENTS

All Keepers and Curators of the above listed collections are

gratefully acknowledged: their patience and helpful attitude have

been essential ingredients in assembling this paper: we regret that

they are too many to be nominally acknowledged here. A special

thank however is due to Fernando Angelini, Francavilla Fontana,

for the vast amount of material supplied from southern Italy and

Greece.

Ole O. Martin, Zoological Museum of the Copenhagen Univer-

sity, has facilitated the study of a Fabricius type. Mike Fitton, hon-

orary Keeper of the Insect Collection, Linnean Society of London,

has allowed the access to a Linné type; Sharon Shute, Natural His-

tory Museum, London, has facilitated the examination of the same

type. Bernd Jaeger and Manfred Uhlig, Museum ftir Naturkunde

der Humboldt Universitat, Berlin, have allowed and _ facilitated

the study of the Schilsky types. Thierry Deuve and Mrs. Azadeh

Taghavian, Muséum national d’Histoire Naturelle, Paris, have

allowed and facilitated the study of the Lucas and Fairmaire types.

Peter Hodge, Lewes (East Sussex) has revised part of the manu-

script. Roberto Poggi, Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo

Doria”, Genova, with the usual competence and courtesy, has revised

the manuscript and given several suggestions.

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS 317

REFERENCES

ANGELINI F., 1991 - Coleotterofauna dell’altipiano della Sila (Calabria, Italia)

(Coleoptera) - Mem. Soc. ent. it., Genova, 70 (1): 171-254.

ANGELINI F., 1996 - Coleotterofauna della Riserva Naturale WWF Lago di Pignola,

Basilicata, Potenza - Riserva Naturale WWF Lago di Pignola, Potenza, 136

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BAHILLO DE LA PUEBLA P. & Lopez-CoLon J.I., 2004 - Los Enicopus Stephens, 1830

del Camino de Santiago (Coleoptera: Dasytidae) — Heteropterus, Rev. Ent.,

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BaLazuc J., 1984 - Coléoptères de l’Ardèche - Société Linnéenne de Lyon, 334

PP.

BAUDI A SELVE F., 1873 - Europae et circummediterraneae Faunae Dasytidum et

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ABSTRACT

Only two species of Enicopus can be found eastern of the Iberian peninsula:

E. ater F. and E. pilosus Scop. The former has a wide Euroturanic distribution,

the latter lives in southern France and Italy with a marginal presence in Spain, in

Slovenia and in Croatia. Their taxonomy, their systematics and their distribution,

previously very confused or insufficiently known, have been revised and clarified;

the type of Enicopus armatus Lucas, a poorly understood taxon, has also been found

and studied.

The proposed taxonomical modifications are: Enicopus ater ssp. truncatus

Fairmaire n. stat.; E. ater ssp. parnassi Kiesenwetter n. stat.; E. hirtus sensu

Auctorum (nec Linné) = £. ater; E. pilosus Jacquelin Du Val (nec Scopoli) = £.

ater n. syn.; E. spinosus Schilsky = E. ater ssp. parnassi n. syn.; E. pilosus var.

farmairet Schilsky = FE. ater ssp. truncatus n. syn.; E. pilosus var. turkestanicus

Schilsky = £. ater n. syn.; E. plumbeus Schilsky = E. ater (confirmed synonymy); E.

transcaucasicus Schilsky = E. ater n. syn.; E. armatus Jacquelin Du Val (nec Lucas)

= E. pilosus n. syn.; E. falculifer Fairmaire = E. pilosus (confirmed synonymy);

E. hirtus Linné = E. pilosus (confirmed synonymy); E. niger Petagna = E. pilosus

(justified synonymy); EF. subvittatus Fairmaire = E. pilosus n. syn.; E. longimanus

Kiesenwetter = E. armatus Lucas n. syn.

ENICOPUS ATER AND E. PILOSUS 321

RIASSUNTO

Le specie di Enicopus Stephens, 1830 a est della Penisola Iberica: E. ater

(Fabricius, 1787) e E. pilosus (Scopoli, 1763) (Coleoptera, Dasytidae).

Solo due specie di Enicopus vivono a est della Penisola Iberica: EF. ater e E.

pilosus. La prima ha un’ampia distribuzione, almeno euroturanica, la seconda è

presente in Italia e Francia e, marginalmente, in Spagna, Slovenia e Croazia. La

sistematica, la tassonomia e la distribuzione geografica delle due specie in oggetto,

precedentemente alquanto confuse, sono state riviste e poste in chiaro. È stato inoltre

ritrovato e studiato il tipo di £. armatus: entità che, in passato, è stata oggetto di

numerose e controverse interpretazioni.

Le modifiche tassonomiche proposte sono le seguenti: Enicopus ater ssp.

truncatus Fairmaire n. stat.; E. ater ssp. parnasst Kiesenwetter n. stat.; E. hirtus

sensu Auctorum (nec Linné) = £. ater; E. pilosus Jacquelin Du Val (nec Scopoli)

= E. ater n. syn.; E. spinosus Schilsky = FE. ater ssp. parnassi n. syn.; E. pilosus

var. farmairet Schilsky = FE. ater ssp. truncatus n. syn.; E. pilosus var. turkestanicus

Schilsky = E. ater n. syn.; E. plumbeus Schilsky = E. ater (sinonimia confermata); £.

transcaucasicus Schilsky = £. ater n. syn.; E. armatus Jacquelin Du Val (nec Lucas)

= E. pilosus n. syn.; E. falculifer Fairmaire = E. pilosus (sinonimia confermata);

E. hirtus Linné = E. pilosus (sinonimia confermata); E. niger Petagna = E. pilosus

(sinonimia giustificata); £. subvittatus Fairmaire = E. pilosus n. syn.; E. longimanus

Kiesenwetter = E. armatus Lucas n. syn.

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823

PATRICK Davip*, Massimo PETRI**. GERNOT VoOGEL***

>) 9)

& GIULIANO Dorta**

A NEW SPECIES OF PITVIPER OF THE GENUS

TRIMERESURUS (POPEIA)

FROM NORTHERN SUMATRA

(REPTILIA, SQUAMATA, VIPERIDAE)

INTRODUCTION

The complex of 7rimeresurus (Popeia) popeiorum Smith was

revised by VOGEL et al. (2004). On the basis of univariate and mul-

tivariate analyses, six clusters of populations morphologically diag-

nosable were recognized. Five of these clusters were considered to

be distinct species at the specific level following the Biological Spe-

cies Concept (BSC) and the Phylogenetic Species Concept (PSC),

namely Tvimeresurus (Popeia) popetorum Smith, 1937, barati Rege-

nass & Kramer, 1981, sabahi Regenass & Kramer, 1981, nebularis

David, Vogel & Pauwels, 2004 and fucatus Vogel, David & Pauwels,

2004. A population from northern Sumatra with 21 dorsal scale

rows constituted the sixth cluster but could not be assigned to any

species by VOGEL et al. (2004). Subsequently, GRISMER et al. (2006)

described Popeia buniana from Pulau Tioman. The reasons why we

refer all these species to the subgenus Popeia Malhotra & Thorpe,

2004 are explained in the Discussion.

The recent discovery of additional preserved specimens of the

Sumatran population not assigned to any taxon by VOGEL et al.

(2004) allows us to analyse its variation. We consider it to represent a

* Département Systématique et Evolution, USM 602 Taxonomie-collection —

Reptiles & Amphibiens, Case postale 30, Muséum National d’Histoire Natu-

relle, 25 rue Cuvier, F-75231 Paris Cedex 05, France (pdavid@mnhn.fr)

** Museo Civico di Storia Naturale “ G. Doria”, Via Brigata Liguria 9, I-16121

Genova, Italy (petri_massimo@fastwebnet.it and gdoria@comune.genova.it)

*** Society for Southeast Asian Herpetology, Im Sand 3, D-69115 Heidelberg,

Germany

324 P. DAVID, M. PETRI, G. VOGEL & G. DORIA

full species which is here described. Relationships with other species

of the Trimeresurus (Popeta) popeiorum complex are discussed, espe-

cially the closely related Trimeresurus (Popeia) sabahi from Borneo.

MATERIALS AND METHODS

The present paper is based on 6 (2 males and 4 females) pre-

served specimens of Northern Sumatra and compared with a total of

125 specimens from other parts of the whole range of Trimeresurus

popeiorum. These specimens were listed in VOGEL et al. (2004). We

especially compared members of the new species with 10 specimens

of Trimeresurus sabahi and 17 specimens of Trimeresurus barat,

which are listed in the Appendix I.

We retained morphological characters used in VOGEL et al.

(2004). Measurements, except body and tail lengths, were taken

with a slide-caliper to the nearest 0.1 mm; all measures on body

were taken to the nearest millimetre. Ventral scales were counted

according to DOWLING (1951). The terminal scute is excluded from

the number of subcaudals. ‘The numbers of dorsal scale rows are

given at one head length behind head, at midbody (i.e. at the level

of the ventral plate corresponding to half of the total number of

ventrals) and at one head length before vent respectively. Values for

symmetric head characters are given in left/right order. The color-

ation was observed only on preserved specimens.

Analyses of nronpimedo grea!) ‘data

Data of specimens of the Trimeresurus (Popeia) popeiorum com-

plex were already analysed by both univariate and multivariate

analyses in VOGEL et al. (2004). In this latter paper, the population

investigated here was identified as Cluster VI. As a consequence we

here base the description of the new species only on univariate analy-

ses. The analyses of external morphological data were based on com-

parisons of statistical values (mean value and standard deviations).

Additional data on the pattern of living specimens of Sundaic spe-

cies were obtained from GUMPRECHT et al. (2004) and VOGEL (2006).

Abbreviations

Morphometry. DEL: distance lower eye margin - edge of the

lip. HL: head length. SVL: snout - vent length. TaL: tail length.

TL: total length. VED: eye diameter (vertical).

TRIMERESURUS (POPEIA) TOBA 325

Scalation. C3SL: number of scales between 3° supralabial and

subocular. CEP: cephalic scales (scales on a line between the middle of

supraoculars). DSR: dorsal scale rows. MSR: dorsal scale rows at mid-

body. VEN: ventral plates. SC: subcaudal plates. SL: supralabial scales.

Statistics. #: number of specimens. x: mean value. s:; standard

deviation.

Collections. BMNH: The Natural History Museum, London,

UK. FMNH: Field Museum of Natural History, Chicago, USA.

IRSNB: Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Brus-

sels, Belgium. MNHN: Muséum National d’Histoire Naturelle,

Paris, France. MSNG: Museo Civico di Storia Naturale “G.

Doria”, Genova, Italy. NHMB: Naturhistorisches Museum, Basel,

Switzerland. NHMW: Naturhistorisches Museum Wien, Austria.

NMBE: Naturhistorisches Museum Bern, Switzerland. PSGV:

Gernot Vogel’s private collection, Heidelberg, Germany. RMNH:

Nationaal Natuurhistorisch Museum (Naturalis), Leiden, Nether-

lands. USNM: United States National Museum, Washington, USA.

ZFMK: Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexander

Koenig, Bonn, Germany. ZRC: Zoological Reference Collection,

National University of Singapore, Singapore.

RESULTS

In VOGEL et al. (2004), specimens from northern Sumatra were

included in Cluster VI as defined by multivariate analyses, but at

the time the low number of available specimens (2 males, 1 female

only) made difficult to ascertain the taxonomic position of this clus-

ter. It was considered close to the cluster of Trimeresurus sabahi

with which it shares several characters. Here the availability of three

additional specimens with 21 dorsal scale rows, bringing the mate-

rial to a total of 2 males and 4 females allows us to recognize this

population as a distinct taxon.

Following the concepts adopted in VOGEL et al. (2004) we rec-

ognize it at the specific level and describe it as:

Trimeresurus (Popeia) toba n. sp.

(Figs. 1-11)

Lachesis gramineus (nec Coluber gramineus Shaw, 1802): BAU-

MANN 1913: 272.

326 P. DAVID, M. PETRI, G. VOGEL & G. DORIA

Trimeresurus cf. sabahi: VOGEL et al. 2004: 52.

Popeia sabahi (nec Trimeresurus popeiorum sabahi Rengenass &

Kramer, 1981): SANDERS et al. 2006: 355.

Holotype. MSNG 30988, adult female, from “Si Rambé”,

now Sirambi, about 13 km SE of Balige, off the southern shore

of Danau ‘Toba (Indonesia, Sumatra Island, Province of Sumatera

Utara); collected by Elio Modighani, 1891.

Paratypes (5 specimens). All from Indonesia, Sumatra Island,

Sumatera Utara Province: MSNG 54282 (female), “Pangerang

Pisang”, now Pagaran Pisang, a locality on the road between

Sibolga and Tarutung, near Adian Koting, leg. Elio Modigliani,

1891; MSNG 54338 (female), “Si Rambé”, now Sirambi, about

13 km SE of Balige, leg. Elio Modigliani, 1891. NMBE 1018072

(210a/198) and NMBE 1018073 (210b/197) (2 males), NMBE

1018074 (210c/199) (female), “Mts. Battak”, at present Batak Mts.,

Toba Massif.

Diagnosis. A species of the genus Trimeresurus Lacépède,

1804, characterized by (1) hemipenes long, reaching in situ at least

the 25" SC, without spines; (2) 1% supralabial distinct from nasal;

(3) 21 MSR; (4) overall green coloration in males and females with-

out darker crossbands; (5) absence of a postocular streak in both

males and females; (6) thin, white ventrolateral stripe present in

males, faint but present or absent in females; (7) rather short tail in

females with a ratio TaL/TL between 0.148 and 0.157; (8) occipital

scales smooth or weakly keeled; and (9) temporal scales large, as

large as posterior temporals.

Main characters separating Trimeresurus (Popeia) toba from

other taxa of the subgenus Popeza are discussed below.

Etymology. The specific epithet is the name of the volca-

nic Toba Massif in which the type locality is located; the same name

is applied to the large Lake ‘Toba. It is a noun in apposition.

Suggested English name: ‘Toba pitviper.

Descriptio nican time holo type th os. Body

elongated, cylindrical; head triangular, wide at its base, thick, rather

elongated, clearly distinct from the neck; snout long, accounting

for 34.3 % of HL, 2.3 times as long as diameter of eye, flattened,

rounded when seen from above, strongly obliquely truncated when

seen from lateral side with a very distinct “canthus rostralis”; eye

TRIMERESURUS (POPEIA) TOBA 327

Figs. 1-2 - Trimeresurus (Popeta) toba n. sp. Holotype (MSNG 30988). General

view, dorsal (fig. 1) and ventral (fig. 2).

328 P. DAVID, M. PETRI, G. VOGEL & G. DORIA

Figs. 3-4 - Trimeresurus (Popeta) toba n. sp. Holotype (MSNG 30988). Lateral

view of the head, left (fig. 3) and right side (fig. 4).

TRIMERESURUS (POPEIA) TOBA 329

Figs. 5-6 - Trimeresurus (Popeta) toba n. sp. Holotype (MSNG 30988). Dorsal (fig.

5) and ventral (fig. 6) view of the head.

330 P. DAVID, M. PETRI, G. VOGEL & G. DORIA

Fig. 7 - Trimeresurus (Popeta) toba n. sp. Holotype (MSNG 30988). View of the tail.

large, with VED/DEL ratio 0.7; tail short and tapering, distinctly

prehensile.

Dy hi: 679 wa Palle 119 mm TI 798 mm 31.80 mim:

ratio TaL/TL: 0.149.

VEIN: 1552 Pilost-seale G2 preventrals)> SC; 57, paired, plus

one terminal scale; anal shield entire.

DSR: 21 — 21 — 15 scales, rhomboid, all nearly smooth.

Rostral visible from above, triangular; nasals subtriangular,

undivided, with nostril in their middle; one pair of enlarged, nearly

subrectangular and straight internasals, 2.1 times as wide as deep at

left, 3.2 times at right, separated by one scale as wide as adjacent

upper snout scales; 3 / 3 canthal scales bordering the “canthus ros-

TRIMERESURUS (POPEIA) TOBA 331

tralis” between the internasal and corresponding supraocular, as wide

as adjacent snout scales; 1 triangular loreal between upper preocular

and nasal; two upper preoculars above the loreal pit, elongated and

in contact with the loreal; lower preocular forming lower margin of

loreal pit; 2 / 2 postoculars; 1 entire, long and narrow supraocular

on each side, about 2.9 times as long as wide, about 0.8 time as

wide as the internasals; supraocular indented on their inner margin

by the upper head scales; scales on upper snout surface smooth, jux-

taposed, irregular in shape, enlarged, with 6 snout scales on a line

between the scale separating the internasals and a line connecting

the anterior margins of eyes; cephalic scales small, much irregular,

juxtaposed, smooth and flat on upper head surface; 10 CEP in a

line between supraoculars; occipital scales flat, smooth; temporals

large, as large as or larger than posterior temporals, subequal, in

2 or 3 rows, smooth; one thin, elongated, crescent-like subocular;

10/9 SL; 1* SL triangular, short, totally separated from the cor-

responding nasal; 2"? SL high, forming the anterior border of loreal

pit, in contact with nasal; 3° SL larger than other supralabials, pen-

tagonal, high and long, 1.3 times as long as high, in contact with

the subocular; 4° SL short, longer than high, 0.7 time as high as

3™¢ one, separated from the subocular by 1 large scale; 5° and pos-

terior SL smaller than 4° one, 5° SL separated from the subocular

by one scale, others in contact with the first row of temporals; 12

/ 12 infralabials, those of the first pair in contact with each other,

the first three pairs in contact with the chin shields; 7 / 7 rows of

smooth gular scales; chin shields irregularly arranged.

In preservative, the background colour is uniformly deep green,

somewhat paler on the lower part of the sides; no ventrolateral stripe.

The tail surface is basically the same colour as the dorsum,

barely mottled with faint rusty-brown on near its tip.

The dorsal head surface and temporal regions are of the same

colours as the dorsum, slightly more bluish-green above and on

the temporal regions, paler green on the supralabials; no postocular

streak. Eyes are yellowish-orange.

The venter and throat are uniformly yellowish green, lighter

than the back.

To our best knowledge, this species has never been depicted or

even described alive.

332 P. DAVID, M. PETRI, G. VOGEL & G. DORIA

Die ste ripe mon timer pad ad y ipreis!’ (Fies8=t1) and

variation. All characters of paratypes agree well with those of

the holotype, with the variation below explained.

Body more slender in males and somewhat thicker than in

females; triangular head average in length, amounting for 4.7-6.0 %

of SVL, wide at its base, flattened in males, rather thick in females

when seen from the side. Snout long, elongated and strongly

obliquely truncated when seen from the side, amounting for 23.7-

36.6 % of HL or 1.8-3.6 times as long as diameter of eye, with a

very distinct “canthus rostralis”. Eye large, amounting for 0.7-1.2 (x

= 1.0) times the distance eye—lip. Tail long in males, rather short in

females and prehensile. Ratio T'aL/TL: 0.149-0.230, with a strong

sexual dimorphism (see below).

DSR: 21-24 — 21 — 15-16, distinctly keeled in males, weakly

keeled or smooth in females, always smooth on the 1** DSR.

VEN: 153-156 (plus 1-2 preventrals); SC: 57-73, all paired;

anal shield entire.

Internasals separated by either 1 scale (in 4/6 specimens) or 2

scales (2/6 specimens); 3-5 canthal scales between the internasal

and corresponding supraocular, slightly larger than adjacent snout

scales, bordering the “canthus rostralis”; 2 small postoculars; one

entire supraocular on each side, long and rather narrow, 2.3-3.4 (x

= 2.8) times as long as wide, 0.60-1.20 (x = 1.00) times as wide as

the internasals; 5—6 scales on the snout on a line between the scale(s)

separating the internasals and a line connecting the anterior mar-

gins of the eyes; 10-12 (x = 10.8, s = 0.8) cephalic scales on a line

between supraoculars, smooth and flat; occipital scales larger than

cephalic scales, smooth or a few weakly keeled in both sexes; tem-

porals large, smooth and in 3 rows; 9-10 SL (9-9: 1/6 specimens;

9-10: 1/6; 10-10: 4/6); 1% SL short and separated from nasal; 274 SL

forming the anterior border of loreal pit, separated from nasal by 0-2

scales; 3'° SL largest, longer than high, in contact with the subocu-

lar (6/12 occurrences) or separated by 1 scale (6/12); 4* SL longer

than high, shorter than 3'° SL, separated from subocular by 1 scale

in all specimens on both sides; 5" SL separated from subocular by

1 (8/12 occurrences) or 2 small scales (4/12) large scales; 10-13 IL

(x = 11.8, s = 1.0), those of the first pair in contact with each other,

and first three pairs in contact with anterior chin shields; 7-8 rows

of smooth gular scales; throat shields irregularly arranged.

TRIMERESURUS (POPEIA) TOBA B00

FAN

Figs. 8-9 - Trimeresurus (Popeia) toba n. sp. Paratype (MSNG 54282). General

view, dorsal (fig. 8) and ventral (fig. 9).

334 P. DAVID, M. PETRI, G. VOGEL & G. DORIA

Figs. 10-11 - Trimeresurus (Popeia) toba n. sp. Paratype (MSNG 54338). General

view, dorsal (fig. 10) and ventral (fig. 11).

TRIMERESURUS (POPEIA) TOBA 335

In preservative, the background colour is uniformly deep green.

In the two available males and in 2 out of 4 females, a thin white

ventrolateral stripe extends from the neck, fainter in females.

The tail surface is basically the same colour as the dorsum,

faintly mottled with rusty-brown on its sides and below, entirely

reddish-brown in its most posterior part; under surface of the tail

paler than above.

The dorsal head surface and temporal regions are of the same

colours as the dorsum, paler green on the supralabials. In both males

and females, the postocular streak 1s absent. Eyes golden or yellow.

The venter and throat are uniformly light green or yellowish

green, lighter than the back.

Main morphological characters of the holotype and paratypes

are summarized in Table 1.

Tab. 1 - Main morphological characters of the type specimens of Trimeresurus

(Popeia) toba n. sp. (See Materials & Methods for the abbreviations).

Collection | NMBE NMBE NMBE MSNG MSNG MSNG

number | 1018072 1018073 1018074 30988 54282 54338

Sex

bar a

pia Pe adi La |

PosOc Li

230

streak

Lateral

stripe

none

135

US (+4 Jost) 154 156

58 57 64 59

LOM oi HOR EF TE ATG

10 12 11

0/0 0/1 odi

VEN

336 P. DAVID, M. PETRI, G. VOGEL & G. DORIA

The maximal known total length is 798 mm (SVL 679 mm,

TaL 119 mm) for a female (MSNG 30988, holotype). The largest

known male is 730 mm long (SVL 562 mm, TaL 168 mm; NMBE

1018 072).

Sexual dimorphism. Although our sample is limited,

a strong dimorphism appears in:

(1) the ratio TaL/TL: males: 0.215-0.230 (x = 0.223, s = 0.01);

females: 0.149-0.157 (x = 0.153);

(2) differences in the number of subcaudals: 73 in our two males

vs. 57-64 (x = 59.5) in females.

There is no difference in the numbers of ventral scales or, more

interestingly, in the pattern. According to our material, females may

have or lack the white ventrolateral stripes present in males.

Descriptuoms ondine hemapemes:: From INMBE

1018072 (in situ): hemipenes are bilobed, smooth, long and slender,

and reach the 25" SC.

Range. Indonesia. Known only from Sumatra Island: Sumat-

era Utara Province (or North Sumatra Province), in the southern

part of Toba Massif.

This volcanic massif is the result of a massive volcanic eruption

that occurred only 75,000 years ago. Its slopes are partly covered

with montane forests.

Comparison with other species. Trimeresurus

(Popeta) toba n. sp. differs from the other taxon of the subgenus

Popeia present on Sumatra, Trimeresurus (Popeia) barati Regenass

ec I<ranen (Oe by (1) Zi MSR vs... 19 (rarely 17) MSR in 7.

barati; (2) a bicolour ventrolateral stripe, reddish-brown below /

white above, in T. barati, white only in both sexes of JT. toba; and

(3) a longer tail in females of T. barati, 0.164—0.176 vs. 0.149-0.157

in 2. sona:

Trimeresurus (Popeia) toba n. sp. differs from Trimeresurus

(Popeta) popetorum Smith, 1937 by the following characters: (1) no

postocular streak in males and females vs. a conspicuous bicolour

postocular streak in males and a thin white postocular streak in

females of 7°. popetorum; (2) a thin white ventrolateral stripe in males

vs. a vivid wide bicolour (red or orange + white) ventrolateral stripe

in T. popeiorum; (3) a thin white ventrolateral stripe in females of

T. popetorum, which is absent or faint in females of T. toba; (4) tail

TRIMERESURUS (POPEIA) TOBA S37

brown, laterally mottled with green in T. popeiorum vs. mottled only

towards its tip in T. toba and (5) in the nearly unkeeled occipital

scales and temporal scales (distinctly keeled in T. popeiorum).

Trimeresurus (Popeta) toba n. sp. differs from Trimeresurus

(Popeta) fucatus Vogel, David & Pauwels, 2004 by (1) the lower

relative tail length of the females (0.149-0.157 vs. 0.159-0.189 in

T. fucatus); (2) the lower number of ventrals in males (153-155, x

= 154.0 vs. 156-171, x = 164.0 in T. fucatus); (3) the lower number

of ventrals in females (153-156, x = 154.5 vs. 157-170, x = 163.4

in T. fucatus); (4) the nearly unkeeled occipital scales and temporal

scales vs. distinctly keeled in T. fucatus; (5) the absence of a red

ventrolateral stripe in males. Furthermore it differs from the north-

ern populations of 7. fucatus in the absence of dark crossbands and

a vertebral row of white dots, and a tail that is mottled only towards

its tip where it is mottled throughough in northern populations of

PE. fucatus:

Trimeresurus (Popeta) toba n. sp. is much similar to Trimeresurus

(Popeta) nebularis Vogel, David & Pauwels, 2004, known from the

Cameron Highlands of West Malaysia and South Thailand. Both

taxa share a uniform pattern, absent postocular streaks, and reduced

or absent ventrolateral stripes. They differ by (1) a higher number

of ventrals in T. toba n. sp., 153-156 vs. 147-153; (2) a shorter tail

in females of T. toba n. sp.: ratio TaL/TL 0.149-0.157 vs. 0.165-

0.172; (3) tail dark rusty brown above, green laterally with a sharp

border between the colours in T. nebularis vs. faintly mottled in T.

toba n. sp.; (4) and eye green in 7. nebularis vs. yellowish-orange in

T. toba n. sp. according to our preserved material.

Lastly, Trimeresurus (Popeta) toba n. sp. is also quite similar to

Trimeresurus (Popeta) sabahi Regenass & Kramer, 1981 endemic to

Borneo Island. Both species can be separated by (1) bicolour ven-

trolateral stripes in males, white and well defined in females of 7.

sabahi, reduced to thin white lines in males of 7. toba n. sp., pres-

ent or absent in females; (2) sides of tail green, widely mottled with

rusty brown, with a sharp border between the colours in T. sabahi,

indistinctly mottled at the exception of the tail tip in 7. toba n. sp.;

(3) tail longer in females of 7. sabahi with a ratio TaL/TL of 0.173-

0.178 vs. 0.149-0.157 in T. toba n. sp.; (4) eye deep red or bright

orange in T. sabahi, yellowish-orange in T. toba n. sp.. Both species

share a postocular streak absent in males and females, occipital and

338 P. DAVID, M. PETRI, G. VOGEL & G. DORIA

temporal scales smooth or weakly keeled and other main scalation

characters.

DISCUSSION

Generic position. Based on combined morphologi-

cal and molecular analyses, MALHOTRA & ‘THORPE (2004) showed

that the genus Tvimeresurus “sensu Auctorum” contained five

major clades which were assigned to seven genera. Species of the

popeiorum-complex were referred to the new genus Popeia. This

position has been adopted by most authors. However, we consider

that recognizing either a genus Tvimeresurus or a genus Popeta are

acceptable on a phylogenetic basis; both schemes have positive and

negative points. If one considers Trimeresurus as a single genus, the

information on the phylogenetic relationships among the various

clades within the genus Tvimeresurus is lost but the monophyly of

the main clade Tvimeresurus is emphasized in regards of other Asian

(Ovophis Burger, 1981 and Tropidolaemus Wagler, 1830) and Ameri-

can pitviper genera. It is the reverse if one considers valid the seven

genera defined by MaLHoTRA & ‘THORPE (2004). In this latter case,

one should better consider a “super-genus” Trimeresurus. As a con-

sequence, we recognize the distinct taxonomic status of these clades

but we consider them to be better considered to be subgenera in a

well defined genus Trimeresurus. It should also be noted that, on a

morphological basis, these genera are hardly diagnosable.

Taxonomic status. Before VOGEL et al. (2004), no

specimen of Tvimeresurus toba n. sp. seem to have been discussed

in the literature at the exception of BAUMANN (1913). These speci-

mens had not been examined by REGENASS & KRAMER (1981) and

were not included in the account of Trimeresurus popetorum barati in

Davip & VOGEL (1996) or mentioned by GUMPRECHT et al. (2004).

However, specimens of the NMBE museum were included in the

morphological analyses of SANDERS et al. (2006) (see below).

Trimeresurus toba n. sp. is here described for one of the two

populations of the subgenus Popeza currently known from Sumatra.

The other one, inhabiting western Sumatra (Padang Highlands, Mt.

Kerinci), was assigned to Trimeresurus barati, a rather homogeneous

taxon, by VOGEL et al. (2004). This latter taxon differs in having

only 1:7,or 19 MSR.

TRIMERESURUS (POPEIA) TOBA 339

VOGEL et al. (2004) could not conclude about the taxonomic

position of the populations of Toba Massif due to availability of

only three specimens. They were tentatively regarded as related to

the Bornean 7rimeresurus sabahi, with which they share most char-

acters, as explained above.

A point to be discussed is the taxonomic position of Trimeresu-

rus (Popeta) toba. One possible position would be to recognize it as

a subspecies of Tvimeresurus (Popeta) sabahi Regenass & Kramer,

1981. Here, we adopt the same position than in VoGEL et al. (2004),

namely the Phylogenetic Species Concept (PSC) for allopatric popu-

lations.

The recognized species are fully diagnosable by the combina-

tion of a low number of morphological characters and fall into the

basic definition of the PSC. This point was discussed at length in

VOGEL et al. (2004), to which we refer. All recognized species of the

subgenus Popeta of the Sunda Region share major morphological

characters such as a low number of ventral scales, lack of postocular

streak in both sexes, a uniform dorsal pattern, and so on, but at

same time show constant morphological differences of their own and

are clearly diagnosable.

These Sundaic taxa occur in mountains of the Sunda Region

and seem to have similar ecological requirements. As explained in

VOGEL et al. (2004), the palaeobiogeography of the Sunda Region

suggests that these now isolated populations are remnants of a

former widespread equatorial species. During the Pleistocene period

of the Quaternary (about 1.6M-17.000 years BP), the world climate

was affected by alternating periods of cooling and heating, with

associated dry and wet periods in the tropical regions. Higher parts

of the Sunda Shelf, namely the mountain ranges on the margin of

this basin which now constitute the current ranges of West Malay-

sia (Cameron Highlands), Sumatra (Barisan Range and the ‘Toba

Massif)) and Borneo (Mt. Kina Balu, Crocker Range, and so on)

were not as much affected and constituted suitable refuges. ‘The

populations have since remained isolated each from the others. A

summary of the distribution of species of the subgenus Popeza in

these mountains may be found in VOGEL et al. (2004).

Relationships. On the basis of morphological characters,

VOGEL et al. (2004) recognized two main groups within the subgenus

340 P. DAVID, M. PETRI, G. VOGEL & G. DORIA

Popeta. The first one includes Tvimeresurus popetorum and Trime-

resurus fucatus. Both species are characterized by a high number of

ventral scales, usually strongly keeled occipital and temporal scales,

at least in males, and the presence of a postocular streak. 'The second

group is characterized by a low number of ventral scales, usually

smooth occipital scales and smooth temporal scales, and the absence

of a postocular streak in males; it includes four species of the Sunda

Region inhabiting highlands of West Malaysia, Borneo and Sumatra

respectively. Tvimeresurus toba belongs to this latter group.

On the basis of morphological and mt-DNA phylogeny, SAND-

ERS et al. (2006) proposed a different interpretation. 7Trimeresurus

(Popeta) popeiorum and Trimeresurus (Popeia) nebularis were con-

sidered to be distinct lineages deserving a specific status in agree-

ment with VOGEL et al. (2004). However, in contrast to VOGEL et

al. (2004), SANDERS et al. (2006) considered all other lineages from

Southern Thailand, West Malaysia and the Sunda Shelf (including

North Sumatra) to belong to a single species for which the specific

combination Popeia sabahi was selected. We consider that gather-

ing all these taxa in a single species is not in agreement with both

morphological variation, biology of the populations (mountain forms

as T. sabahi, T. barati and T. toba were grouped together with low-

land forms as T. fucatus and T. bunianus), and the biogeography of

Southeast Asia. As explained above, we have little doubt on the fact

that Trimeresurus sabahi, T. barati and T. toba belongs to the same

clade, possibly along with Tvimeresurus bunianus according to GRIS-

MER et al. (2006), but Trimeresurus fucatus should be excluded from

this lineage. Future studies will confirm its status.

Quite interestingly, the PCA plot of SANDERS et al. (2006) place

the male NMBE specimens of Trimeresurus (Popeta) toba next to

specimens from Borneo, an interpretation confirmed by our own

data.

Key. The seven recognized species of the subgenus Popeia

may be separated each from the others only by combinations of

characters. This key updates the one given by VOGEL et al. (2004).

Data on Trimeresurus (Popeia) bunianus are derived from GRISMER

et al. (2006). A greater emphasis is put on characters of the pattern,

often the easiest way to differentiate species of this group.

TRIMERESURUS (POPEIA) TOBA 341

17 or 19 MSR, endemic to West Sumatra and Mentawai

lis tatids®, SI i a AI A ae Trimeresurus barati

24 «fagely 20); INA Se eet eB eta cantata 2

Postocular streak usually present in males and bicolour

(red + white), also possibly present in females as a thin

white line; occipital and temporal scales strongly keeled at

least in males; usually equal or more than 158 ventrals.. 3

Postocular streak always absent in both sexes; occipital

and temporal scales smooth or weakly keeled even in

imales: léss’ tans 455 Veit Vales oe eee ae 5

Eyes deep red; no crossbands on the body; a conspicuous

bicolour postocular streak in males, often a white postoc-

ular streak in females; sides of the base of the tail widely

green; ratio TaL/TL 0.18-0.21 in males, 0.15-0.175 in

females; not known South of the Isthmus of Kra.......

cai i ita FT Mee de Res cale Trimeresurus popeiorum

Eyes not bright red; dark reddish-brown crossbands on

the body in males; a thin postocular streak, either bicolour

or not; sides of the base of the tail with little or no

green; present South of the Isthmus of Kra........... 4

Eyes greenish-yellow, gold or yellow copper; reddish-

brown dorsal crossbands, present also in females; numer-

ous and conspicuous white vertebral dots in males, often

present in females; a thin, conspicuous or faint bicolor

postocular streak may be present in males, sometimes

absent, often absent or reduced to a thin streak or dots in

females; ratio TaL/TL 0.19-0.24 in males, 0.16-0.19 in

females; 156-171 VEN; known only from the mainland. .

1A Lk AIA Oe PIT ee ah LR Trimeresurus fucatus

Eyes turquoise with a maroon centre; purplish-brown

dorsal crossbands, strongly contrasted in males, absent in

females; no white dots on the body; a broad, maroon pos-

tocular streak in males, no streak in females; ratio T'aL/

TL 0.22-0.23 in males, 0.22 in females; 170-174 VEN;

known, only fiom.Pulai Tiosan: nes os pe ed a

342 P. DAVID, M. PETRI, G. VOGEL & G. DORIA

5 Eye green; tail rusty brown above, green laterally, with a

sharp border between the two colours; less than 66 SC in

males; no red ventrolateral stripe in males; endemic to

Wrestniialavsna she siresercn. ot. i Trimeresurus nebularis

- Eye orange or yellow or gold; tail more or less mottled

with rusty brown and green; more than 68 SC in males;

red ventrolateral stripe possible in males; not present in

Wiese llc esteri atea ae 6

6 Bicolour ventrolateral stripe in males, white and well

defined in females; eyes deep red or bright orange; sides

of tail green, widely mottled with rusty brown, with a

sharp border between the colours; ratio TaL/TL in

females 0.173-0.178; endemic to Borneo ..............

let. tint ach io mediani to sabia. esl. Trimeresurus sabahi

- Ventrolateral stripe as a thin white line in both sexes

or absent in females; eyes yellowish-orange; sides of tail

indistinctly mottled at the exception of the tail tip; ratio

TaL/TL in females 0.149-0.157; endemic to northern

Sait ayes: elven iter dks ato Trimeresurus toba n. sp.

CONCLUSION

The description of Tvimeresurus toba raises to 11 the number

of pitvipers known from Sumatra and adjacent islands: Ovophis

monticola convictus (Stoliczka, 1870), Trimeresurus (Trimeresurus)

andalasensis David, Vogel, Vijayakumar & Vidal, 2006, Trimeresu-

rus (Trimeresurus) brongersmai Hoge, 1969, Trimeresurus (Trimeresu-

rus) puniceus (Boie, 1827), Trimeresurus (Cryptelytrops) albolabris

(Gray, 1842), Trimeresurus (Cryptelytrops) purpureomaculatus (Gray,

1832), Tritmeresurus (Parias) hageni (Lidth de Jeude, 1886), Trim-

eresurus (Parias) sumatranus Raffles, 1822), Trimeresurus (Popeta)

barati Regenass & Kramer, 1981, Trimeresurus (Popeta) toba n. sp.,

and Tropidolaemus wagleri (Boie, 1827) (see Davip & VOGEL 1996;

VOGEL et al. 2004; Davin et al. 2006). To this list should be added

another potential species identified as Trimeresurus cf. puniceus by

Davip et al. (2006), and Calloselasma rhodostoma (Boie, 1827), the

occurrence of which in Sumatra has never been confirmed.

TRIMERESURUS (POPEIA) TOBA 343

The scheme of the repartition of the poperorum-complex on

Sumatra matches the one observed in the puniceus-complex, namely

in each case a northern taxon, Tvimeresurus toba n. sp. and Trim-

eresurus andalasensis, which in both cases is quite distinct from taxa

occurring in the Barisan range, namely Tvimeresurus puniceus and

possibly Tvimeresurus cf. puniceus, and Trimeresurus barati. Quite

interestingly, in both groups the North Sumatran species is mor-

phologically closer to a species occurring on Borneo, Trimeresurus

borneensis (Peters, 1872) and Trimeresurus sabahi respectively. The

collecting of additional Sumatran specimens of pitvipers of the sub-

genus Popeta is necessary to ascertain the biogeographical relation-

ships of this complex in the various mountain ranges of the island

and of the Sunda shelf.

APPENDIX

Specimens examined. Only specimens of the taxa occurring in

the Sunda Region are listed here. Others were listed in VOGEL et

al. (2004).

Trimeresurus (Popeia) barati Regenass & Kramer, 1981

Indonesia, Sumatra Island.

BMNH 1915.12.2.42 (male), “Sungei Kumbang, Korinchi, Suma-

tra”, a stream on slopes of Mt. Kerinci, Sumatera Barat Province.

NHMB 2587 (male, holotype), Solok, Sumatera Barat Province.

SMF 21226 (male), Bungur, Riau Province.

NHMW 23910:1, NHMW 23910:3 (females), NHMW 23910:2

(male), “Pagay, Sumatra”, one of Pagai Islands, Mentawai Archi-

pelago, Sumatera Barat Province.

NHMW 23917:1-23917:6, NHMW 23917:8-23917:9 (all males),

NHMW 23917:7, NHMW 23917:10 (females), Padang, Sumatera

Barat Province.

RMNH 17190A (female), Padang, Sumatera Barat Province.

344 P. DAVID, M. PETRI, G. VOGEL & G. DORIA

Trimeresurus (Popeia) nebularis Vogel, David & Pauwels, 2004

Federation of Malaysia, West Malaysia.

IRSNB 2627 (male), Cameron Highlands (4°29? N-101°23’E), State

of Pahang.

MNHN 2004.0501, ZRC 2.2887 (males), PSGV 626, ZRC 2.2884—

85 (females), Cameron Highlands, State of Pahang.

USNM 142425, adult female, from Gunung Brinchang [now Gunung

Batu Berinchang], Cameron Highlands, State of Pahang.

ZFMK 82856, Gunung Batu Berinchang, Cameron Highlands, State

of Pahang.

Trimeresurus (Popeia) sabati Regenass & Kramer, 1981

Federation of Malaysia, Borneo Island.

BMNH 96.4.29.10 (male), “Saiap, Kina Balu’, now Sayap, Gunung

Kinabalu, State of Sabah.

FMNH 233155, FMNH 243942 (females), Sipitang District, State

of Sabah.

FMNH 251048 (male), Tambunan District, State of Sabah.

MNHN 1889.220-221 (males), “Mont Kinabalu”, State of Sabah.

RMNH 8241 (male), “Borneo, voet van de Simedoen” [foot of the

Simedoen], now Mt. Semedoem (1118 m asl), a mountain feed-

ing Sungei Landak, a tributary which falls into Kapoeas River

at 00°01’S-109°21’E, at a short distance from Pontianak, State of

Sarawak.

USNM 130253 (male), Bundu Tuhan, Mt. Kinabalu, State of

Sabah.

USNM 134128 (female), Tenompak, Mt. Kinabalu, State of

Sabah.

ZFMK 51767 (male), Headquarters, Mt. Kinabalu, 1500 m asl,

State of Sabah.

TRIMERESURUS (POPEIA) TOBA 345

ACKNOWLEDGMENTS

We wish to thank Roberto Poggi, Director of the Museo Civico

di Storia Naturale “G. Doria” of Genova, for his kind support.

We are grateful to Larry Lee Grismer (La Sierra University,

La Sierra, USA), Olivier S.G. Pauwels (Institut Royal des Sci-

ences Naturelles de Belgique, Brussels, Belgium) and Nicolas Vidal

(Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, France), for their

critical reading of this manuscript and their constructive discussions

that greatly improved the draft of this paper, as well as to Alain

Dubois (Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, France) for

his advice on some nomenclatural issues.

Thanks to Maria Bruna Invernici (Museo Civico di Storia Natu-

rale “G. Doria” of Genova) for technical support, to Marino Superina

and Luciano Berlingieri (Centro Video, Comune di Genova) for the

digital photos and to Philippe Golay (Fondation Culturelle Elap-

soidea, Geneva, Switzerland) for useful suggestions.

REFERENCES

BAUMANN F., 1913 - Reptilien und Batrachier des Berner Naturhistorischen Muse-

ums aus dem Battak-Gebirge von West-Sumatra - Zool. Jahrb. Abt. Syst. Okol.

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key with natural history notes - Edition Chimaira, Frankfurt-am-Main, 260 pp.

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Trimeresurus puniceus-complex (Serpentes: Viperidae: Crotalinae) based on

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regions suggests a revised taxonomy for Asian pitvipers (Trimeresurus and Ovo-

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phological and ecological data to infer species boundaries in a cryptic tropical

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tion in Trimeresurus popeiorum (Serpentes: Viperidae: Crotalinae), with the

description of two new species - Zootaxa, Auckland, 727: 1-63.

346 P. DAVID, M. PETRI, G. VOGEL & G. DORIA

ABSTRACT

A new species of pitviper of the genus Tvimeresurus (Popeta) from Northern

Sumatra (Reptilia, Squamata, Viperidae).

The discovery of additional specimens of a population of Sumatran pitvipers

previously identified as Trimeresurus cf. sabahi allows a reinvestigation of its status.

This population from northern Sumatra is here refered to a new species, Trimeresurus

(Popeta) toba n. sp. which differs from other species of the Trimeresurus (Popeia)

popetorum complex, and especially those of the Sunda Region, by a combination of

morphological characters in scalation and color pattern.

This new taxon seems closer to Tvimeresurus sabahi from Borneo but is

regarded as a distinct species following the Phylogenetic Species Concept. The

island of Sumatra is inhabited by two species of the Trimeresurus (Popeia) popeiorum

complex, Tvimeresurus (Popeta) barati from western Sumatra and the Mentawai

Archipelago (with 17 or 19 dorsal scale rows) and Trimeresurus (Popeia) toba n. sp.

(with 21 dorsal scale rows) from northern Sumatra. This distributional pattern is

quite similar to that observed in the complex of Tvimeresurus puniceus. An updated

key to the Trimeresurus (Popeta) popetorum complex is provided.

RIASSUNTO

Una nuova specie di crotalino del genere 7rimeresurus (Popeia) di Sumatra

settentrionale (Reptilia, Squamata, Viperidae).

La scoperta di alcuni esemplari di una popolazione di trimeresuri di Sumatra,

precedentemente identificati come Tvimeresurus cf. sabahi, ha permesso un

approfondimento dello status di questa popolazione che viene attribuita a una nuova

specie, Trimeresurus (Popeta) toba n. sp., che differisce dalle altre del complesso di

Trimeresurus (Popeta) popetorum, specialmente da quelle della Regione della Sonda,

per una combinazione di caratteri morfologici nel numero e nella disposizione delle

squame e nella colorazione.

Questa nuova entità sembra vicina a Trimeresurus sabahi di Borneo ma viene

considerata distinta seguendo il concetto filogenetico di specie. L'isola di Sumatra

è abitata da due specie del complesso di Tvimeresurus (Popeta) popeiorum e in

particolare 7. barati di Sumatra occidentale e dell’ Arcipelago delle Mentawai (con

17 o 19 file di squame dorsali) e T. toba n. sp. (con 21 file di squame dorsali) di

Sumatra settentrionale; lo schema della distribuzione è abbastanza simile a quello

osservato nel complesso di Trimeresurus puniceus. Viene fornita una chiave dicotomica

aggiornata per il complesso di Trimeresurus (Popeta) popeiorum.

SAT

Moreno DuTTO *, ROBERTO Pocci ** & PIERFRANCO CAVAZZUTI ***

I«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA

(1805), CON DATI BIO-BIBLIOGRAFICI SULL’AUTORE

E ALCUNESNOTE

PREMESSA

A cavallo tra Settecento ed Ottocento, sull’onda dei progressi

nelle conoscenze entomologiche che si stavano realizzando soprat-

tutto in Europa centrale e settentrionale, anche la penisola italiana,

ancora divisa nei vari stati preunitari, vide la pubblicazione di alcune

“faune entomologiche locali”. Esse costituirono le fondamenta per

i cataloghi italiani nazionali e regionali che avrebbero poi visto la

luce a partire dagli ultimi decenni dell'Ottocento e che a loro volta

avrebbero costituito le basi su cui, alle soglie del Duemila, si sono

infine concretizzate le attuali check-list informatizzate.

Tra i contributi di maggior spessore si possono ad esempio

ricordare per le regioni nord-orientali e la pianura padana le opere

di Giovanni Antonio Scopoli (Entomologia Carniolica, 1763 e Deli-

ciae Florae et Faunae Insubricae, 1786-1788) e di Antonio Turra

(Insecta Vicentina, 1780), per la Toscana quelle di Pietro Rossi

(Fauna Etrusca, 1790 e Mantissa Insectorum, 1792-1794) e per l’Ita-

lia meridionale quelle di Domenico Cirillo (Entomologiae Neapolita-

nae Specimen primum, 1787-1792) e di Vincenzo Petagna (Specimen

Insectorum Ulterioris Calabriae, 1786 e Institutiones Entomologicae,

T7920:

Per quanto riguarda il Piemonte vanno citati 1 lavori di Carlo

Allioni (Manipulus Insectorum Taurinensium, 1766), Michele Giorna

* Collaboratore per Entomologia Medica, Azienda Sanitaria Ospedaliera S. Croce

& Carle, Via M. Coppino 26, 12100 Cuneo; e-mail: dutto.moreno@tiscali.it

** Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Via Brigata Liguria 9,

16121 Genova; e-mail: rpoggi@comune.genova.it

*** Via della Chiesa 1, 12030 Pagno (CN); e-mail: pi.cavazzuti@libero. it

348 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

(Calendario entomologico, 1789-1793), Leonardo de Prunner (Lept-

doptera Pedemontana Illustrata, 1798) e Lorenzo Ponza (Coleoptera

Salutiensia, 1805).

I primi tre autori piemontesi, e le loro opere, sono abbastanza noti

e trattati nella letteratura naturalistica: Allioni fu un famoso botanico

(basti ricordare la sua ancor oggi citatissima Flora Pedemontana) ed un

collaboratore diretto di Linneo e di Fabricius; il raro “Calendario” di

Giorna fu riportato in auge da Michele Lessona, che lo ristampò nel

1873, mentre 1 dati lepidotterologici di de Prunner furono rielaborati

ed interpretati nel 1950 negli “Appunti critici” stilati da Luigi Rocca.

Ben diversa fu invece la sorte di Lorenzo Ponza, 1 cui dati bio-

grafici sono ancor oggi sconosciuti agli entomologi e le cui opere

sembrano essere state dimenticate; anche Coleoptera Salutiensia,

normalmente ricordata nelle poche bibliografie specialistiche, è in

genere ignorata dagli autori contemporanei, sia faunisti che sistema-

tici, tanto che non se ne trova segnalazione in nessuno dei quindici

volumi sinora pubblicati sui Coleotteri nella collana “Fauna d’Italia”.

Gli autori della presente nota hanno voluto mettere in comune

le proprie diverse competenze e 1 risultati delle loro ricerche nella

speranza di colmare queste persistenti lacune e di contribuire a

squarciare il velo dell’oblio caduto senza motivo su questo lontano

e sfortunato collega.

I DATI RICAVABILI DALLA BIBLIOGRAFIA ENTOMOLOGICA

La bibliografia relativa alla vita ed agli scritti di Ponza è estre-

mamente ridotta e generalmente non priva di imprecisioni.

I primi errori risalgono già a PERCHERON 1837, che sbaglia il

cognome dell’Autore (“Pouza”), trascrive male il titolo del lavoro

(“Coleoptera Salutentia”) ed è incerto sulle modalità della sua pub-

blicazione.

Vol. I, pag. 322: Pouza (Laur.) Coleoptera Salutentia [sic!] (avec fig.). Fascicule.

Extrait sans doute de quelque autre ouvrage.

Vol. II, pag. 302: Pouza

AGASSIZ 1854 riporta semplicemente:

Pas. 122: Ponza (Laur,),

1. Coleoptera Salutiensia - Mém. Acad. Tor. XIV, p. 29

«COLEOPTERA SALUTIENSIA) DI LORENZO PONZA (1805) 349

HAGEN 1863 trascrive correttamente i dati dell’autore e del

lavoro, ma avanza dubbi sulla esattezza della citazione di un secondo

articolo.

Pag. 50: Ponza (Laurentio).

* 1. Coleoptera salutiensia sive enumeratio methodica Coleopterorum,

quae in Agro Salutiensi reperiuntur, locorum naturalium [sic!] indicatione,

observationibus novisque aliquot speciebus aucta. (531 spec.) Mém. Acad.

Turin. 1805. T. 14., pp. 29-94, pl. 2

2. Nouvel instrument pour attraper les Insectes. Mém. Acad. Turin. 1809. T.

6., p. 87 (Das Citat scheint irrig.).

Horn & ScHENKLING 1928 ricopiano praticamente i dati di

Hagen, soltanto abbreviando il titolo del lavoro principale.

Pag. 953: Ponza, Laurentio

*17401. Coleoptera Salutiensia sive enumeratio methodica Coleopterorum, quae

in agro Salutiensi reperiuntur... Mém. Acad. Turin 14, 1805, p. 29-94, 2 Taf.

2. Nouvel instrument pour attraper les Insectes. 1. c. 6, 1809, p. 87 (Das Citat

scheint irrig).

Horn & KAHLE 1936 (ripresi poi esattamente in HoRN et alti

1990, a pag. 310) affermano che la collezione di Coleotteri di Ponza

(di cui ignorano gli anni di nascita e di morte) sarebbe passata nelle

mani di Buniva, ma stranamente il cognome di Buniva non compare

sotto la lettera B del loro elenco di collezioni entomologiche.

Pao, 23: Ponza, Waurention @..-.-.)

Col. an Buniva.

Qualche dato biografico su Michele Francesco Buniva è per for-

tuna riportato da GOIDANICH 1975, il quale però non accenna al pro-

blema del destino né della collezione di Buniva né di quella di Ponza.

Pag. 178: Buniva prof. Michele Francesco (Pinerolo 15.V.1762 - Piscina

di Pinerolo 26.X.1834), medico, naturalista ed agronomo, uomo politico

piemontese.

Alle pagg. 178-182 seguono dati bio-bibliografici e analisi dei lavori.

All’inizio delle nostre ricerche siamo rimasti molto sorpresi

dal fatto che GOIDANICH non tratti di Ponza nel suo monumentale

contributo del 1975. In realtà egli, in corso d’opera, cambiò opi-

nione sulla effettiva ed indubbia importanza di Ponza, per cui decise

di estrarlo dal novero degli entomologi da lui definiti “Precursori

minori” e di scriverne più estesamente nel volume previsto sui “Pre-

cursori maggiori”, testo che però disgraziatamente non ha mai visto

350 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

la luce. Così si spiega, alla pag. 296, la citazione “Ponza (Vedi)”

rimasta senza alcun effettivo riscontro. In tale contesto Goidanich

annota, a proposito dell’abate saluzzese Giuseppe Disderi!:

Pp. 296-297: Eppure era amicissimo del Ponza (Vedi), questi più conosciuto

di lui soltanto per avere steso (con il suo stesso aiuto) un catalogo faunistico di

Coleotteri (1 soliti privilegiati) della loro terra, il Saluzzese. Prosa di scorrevole

latino settecentesco non chiesastico e non proprio maccheronico, infarcito di

gustose novità biologiche, di notazioni ecologiche acute, di rari ricordi fenologici,

di comparazioni etologiche puntuali, di citazione di moltissimi (diremmo tutti)

Autori europei precursori e contemporanei in opere disponibili a Torino e

Piemonte. Un testo che andrebbe ristampato integralmente e riletto oggi da

coloro che riscoprono baldanzosi il già scoperto. Gli è che il latino, farlo anche

metaforicamente capire... |

Sempre nel 1975 Conci congloba notizie biografiche e biblio-

grafiche all’epoca note e, traendo evidentemente 1 dati dai titoli dei

testi di Ponza, scrive che egli visse a Saluzzo e che fu attivo almeno

trai POF ed! 1609.

Pag. 991: Ponza Laurentius, piemontese, visse a Saluzzo (Cuneo).

Raccolse Coleotteri dal 1794 al 1908 [evidente lapsus calami per 1809!] ( e

oltre ?).

Scrisse “Coleoptera Salutiensia sive enumeratio methodica Coleopterorum, quae

in agro Salutiensi reperiuntur, locorum natalium indicatione, observationibus,

novisque aliquot speciebus aucta”, Mémoires Acad. Turin, 13, 1805, pp. 29-94,

2 tavv.; e “Nouvel instrument pour attraper les insectes”, 1809.

Infine il breve cenno in Conci & Pocci 1996 sintetizza sempli-

cemente in inglese il testo di Conci 1975.

Pag. 316: Ponza Laurentius, Piedmontese, lived in Saluzzo (Cuneo), active at

the beginning of XIX century. Wrote “Coleoptera salutiensia...” (1805).

Insomma, tutto ha concorso a lasciare nell'ombra 1 dati sulla

vita e sulle opere di Ponza e soprattutto sulle specie nuove da lui

descritte.

1 A proposito delle specifiche ricerche fatte svolgere su Ponza da Goidanich, il Prof.

Achille Casale (in verbis a R.P.) ricorda di essere stato inviato in missione a Saluzzo

per cercare, purtroppo senza esito, un possibile quadro ove fosse ritratto Ponza,

mentre uno degli Autori (P.C.) rammenta di essere stato contattato da Goidanich

stesso per ottenere informazioni sul religioso Disderi, che, durante l'occupazione

napoleonica del Piemonte, pare sia stato segregato per motivi di sicurezza a 7 km

da Saluzzo, nel priorato di Pagno (proprio nella casa oggi abitata da P.C.), dove

avrebbe compiuto in semiprigionia 1 suoi studi entomologici.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) DISÙ

A tal proposito l’unico entomologo che negli ultimi decenni ha

portato un contributo originale è stato Felice CAPRA, che nel 1951 ha

chiarito che cosa dovesse intendersi con “Anthrenus Rossit Ponza”,

riconoscendo sotto tale nome non una specie di Coleottero Derme-

stidae, ma un semplice sinonimo del Byrrhidae attualmente noto

come Lamprobyrrhulus nitidus (Schaller, 1783) e fornendo per primo

in extenso il titolo del periodico su cui aveva pubblicato Ponza.

Pag. 44, nota (1): L. Ponza: Coleoptera Salutiensia sive enumeratio methodica

Coleopterorum quae in Agro Salutiensi reperiuntur, locorum natalium

indicatione, observationibus, novisque aliquot speciebus aucta. Mémoires de

l’Acad. Impér. Sciences, Littérature et Beaux-Arts de Turin, pour les Années

XII et XIII. Sciences Physiques et Mathématiques, Turin, An. XIII, 1805,

pp. 29-94, 2 PI.

I NUOVI DATI BIOGRAFICI SU PONZA

Le ricerche archivistiche sono state lunghe e difficoltose, anche

perché inizialmente sviate da un dato errato presente in un docu-

mento conservato nell'Archivio Storico del Comune di Saluzzo, in

particolare nei registri della “Consegna del Sale” del 1790, secondo

cui Lorenzo Ponza sarebbe nato a Savigliano; consultando 1 registri

parrocchiali della chiesa di San Pietro in Savigliano (all’epoca unica

fonte battesimale presente in paese) è stato peraltro possibile esclu-

dere la veridicità di tale notizia.

Le principali fonti sulla figura di Ponza si sono dimostrate 1 regi-

stri parrocchiali della Cattedrale di Saluzzo e 1 documenti conservati

nell’ Archivio Storico di Saluzzo, dove si sono concentrate le inda-

gini, che hanno coperto il periodo che va da metà 1700 al 1840 circa.

È stata inoltre estremamente utile la consultazione del necrolo-

gio di Ponza, stilato da Tommaso GENSANA (1814) (opera del tutto

sconosciuta al mondo entomologico), e degli scritti di alcuni sto-

rici locali, come ad esempio Franceschina ROGGERO BarGIs (1885) e

Cesare SALUZZO (1905).

La vita

Si sono rinvenuti dati sulla famiglia Ponza a partire dal nonno

del Nostro e suo omonimo Lorenzo Ponza fu Giovanni, nato nel 1704

e coniugato con Marta Coppa: i due nel 1777 risultano residenti in

SZ M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

Saluzzo nel “Borgo Fuori” (cfr. Consegne del Sale, 1777, cat. 58, vol.

16, Archivio Storico Antico della Città di Saluzzo); dalla loro unione

nascono Stefano nel 1744, Anna Lucia nel 1754 e Luigi nel 1755.

Nel 1777 Stefano, mercante come suo padre, risulta già coniu-

gato con Maria Teresa Borda nata nel 1758, Luigi risulta senza pro-

fessione (probabilmente per problemi di salute) mentre non si hanno

notizie di Anna Lucia.

Nel 1779 la famiglia Ponza si sposta dalla località Borgo Fuori al

Borgo di Mezzo, nel vecchio fulcro originario della città di Saluzzo e

attuale centro storico; al nucleo famigliare di Lorenzo Ponza fu Gio-

vanni si aggiunge il figlio primogenito di Stefano: Lorenzo di anni

1 e mesi 3 (cfr. Consegne del Sale, 1779, cat. 58, vol. 18, Archivio

Storico Antico della Città di Saluzzo).

In seguito da Stefano e Maria Teresa Borda nasceranno altri sei

figli: Margherita (1782), Genojeffa e Ludovico (1784), Nicola (1786),

Carlotta (1788) e Vittoria (1789), sui quali non si sono approfondite

le indagini; si sa però che Nicola si sposa con Ombellina Martelli e

che nel 1817 risulta applicato alla giudicatura.

Il Nostro nasce nella casa paterna il 17 luglio 1777 e, a causa di

imminente pericolo di vita (la mortalità infantile all’epoca era molto

alta), viene subito battezzato col nome di Lorenzo Michele; lo stesso

giorno viene portato in Cattedrale dove, per dubbio, ad ogni buon

conto viene nuovamente battezzato (cfr. Atti di Battesimo 1757-

1778, Archivio della Cattedrale di Saluzzo).

Poco si conosce sui suoi primi anni di vita e sulla sua istruzione

scolastica; il 17 settembre 1795, diciottenne, risulta soldato di leva

nel Reggimento guastatori e poi nella Compagnia di riserva del Reg-

gimento Pinerolo; il 26 novembre 1796 chiude la sua prima espe-

rienza militare ricevendo il congedo assoluto.

L’11 settembre 1797 sostiene e supera l’esame di notariato solo

per accontentare il desiderio del padre, il quale muore nel dicembre

1798; da quel momento Lorenzo si dedica allo studio delle scienze

mediche e nel frattempo instaura rapporti epistolari con diversi

entomologi, effettuando ad esempio ripetuti scambi di insetti con

Pietro Rossi’? (l’autore di Fauna Etrusca e Mantissa Insectorum) e

2 Per l’insieme dei dati noti per Pietro Rossi (1738-1804) cfr. BaccETTI & Pocci 2001.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 353

con Leonardo de Prunner’, dal quale riceve numerosi esemplari di

lepidotteri.

Il 9 agosto 1799 si sposa con Antonietta Cantone nella Catte-

drale di Saluzzo (cfr. Atti di Matrimonio 1798-1803, Archivio della

Cattedrale di Saluzzo).

Sabato 27 giugno 1801 consegue la laurea in medicina presso

Ateneo torinese discutendo una tesi articolata su tre argomenti;

pochi giorni dopo, il 10 luglio, viene nominato socio corrispondente

dell Accademia delle Scienze di ‘Torino su proposta del botanico

Prof. Bellardi.

Il 17 febbraio 1802 gli nasce l’unico figlio Giovanni Stefano,

che viene battezzato il 19 febbraio in Cattedrale (cfr. Atti di Bat-

tesimo 1802 e Atti di Nascita 1802, cat. 62, mazzo 1 n°1, Archivio

della Cattedrale di Saluzzo).

Nel luglio 1803 Ponza è nominato membro ordinario della

Società Agraria e Scientifica del Dipartimento della Stura, con sede

in Cuneo, presieduta dal Dott. Capelli.

Intanto viene chiamato dall’ Amministrazione degli Ospizii civili

per svolgere l’attività di medico dei poveri in Saluzzo e in città man-

tiene ottimi rapporti amicali e scientifici sia con il medico Tommaso

Gensana (nato a Sampeyre il 17 febbraio 1783 e morto a Sassari il

28 gennaio 1824, in onore del quale esiste ancor oggi una lapide nel

palazzo comunale di Saluzzo) che con il vicario generale di Saluzzo

Stefano Disderi*, che gli fornisce molteplici informazioni di carattere

entomologico; per il suo interesse per gli insetti è soprannominato

“medico dei parpaglioni” dai suoi colleghi medici.

Successivamente Ponza accetta dall Amministrazione di Dronero

l’incarico di sostituire il Dott. Oliveri da poco deceduto, ma il 18

luglio 1807 lascia la cittadina per problematiche politiche e gelosie

mediche locali e ritorna a Saluzzo chiedendo al Ministro francese un

incarico di medico militare.

3 Leonardo de Prunner (morto a Cagliari nel 1830). Ufficiale di carriera augustano-

svevo nell’esercito sardo e lepidotterologo (cfr. GOIDANICH 1975: 830-840).

4 Giuseppe Stefano Disderi (Saluzzo, 4.1.1755 - ancora in attività nel 1813); Gor-

DANICH 1975: 292 lo definisce “Abate, dottore “in utroque”, Arcidiacono, Vicario

generale di Saluzzo, Esaminatore provinciale, Fabbriciere, Confessore predicatore,

Rettore del seminario vescovile, entomologo dilettante.“ e traccia un’ampia sintesi

delle quattro memorie entomologiche da lui pubblicate tra il 1805 e il 1813 (cfr.

l..c., ppùi‘\292-312);

354 M. DUTTO, R. POGGI & P CAVAZZUTI

Nel 1809 ottiene la nomina di medico ordinario dell’Armata

d’Italia e il 1° marzo è inviato a Milano per l’inizio del conflitto

contro l’Austria; in seguito si sposta a Treviso da dove però deve

fuggire rapidamente e in tale frangente perde parte della sua colle-

zione entomologica, alcune stampe entomologiche e la collezione di

lepidotteri su carta (una raccolta di fogli cartonati dove egli incollava

solo le ali e le antenne delle farfalle, dipingendone poi il corpo). Si

trasferisce quindi a Verona dove mantiene l’incarico in un grande

ospedale dove abbondano 1 prigionieri austriaci, ma proprio in tale

contesto accusa i primi sintomi di asma (legata forse ad una forma

tubercolare) e di depressione.

Nell’estate passa a Palmanova, dove lo raggiunge la famiglia; in

un giorno di riposo visita Grado dove osserva un serpente a lui sco-

nosciuto che denomina “Coluber nasuto”; in seguito si reca all’ Uni-

versità di Pavia dove, consultando 1 testi scientifici della biblioteca, si

rende conto che il suo serpente misterioso è la Vipera ammodytes.

A settembre si aggravano sia la malattia polmonare che lo stato

depressivo; a dicembre viene trasferito all'Ospedale S. Francesco di

Udine, dove resta per qualche mese; a fine giugno del 1810 si sposta

a Pavia dove è curato dal Prof. Borda.

Attenuatisi un poco i malanni fisici, Ponza chiede ed ottiene il

congedo e nell’estate del 1810 può così ritornare nella sua Saluzzo,

dove continua a dedicarsi alla medicina e si adopera anche per favo-

rire la diffusione di sementi di cereali e di leguminose all’epoca non

ancora utilizzate, che gli erano state donate dall’illustre agronomo

Prof. Bayle-Barelle?.

Nel 1811 però le sue condizioni di salute si aggravano nuova-

mente, tanto che il 23 novembre 1811 Ponza conclude la sua vita

terrena all’età di soli 34 anni.

La sepoltura avviene il 24 novembre nella Cattedrale di Saluzzo

(cfr. Atti di morte 1803-1820, Archivio della Cattedrale di Saluzzo;

Atti di morte 1811, cat. 68, mazzo 6 n°8, Archivio Storico Antico

della Città di Saluzzo).

> Giuseppe Bayle Barelle (Milano 1768 - Pavia, 20.VIII.1811). Professore di agraria

nell’ Università di Pavia (cfr. Conci 1975: 841 e GOIDANICH 1975: 92-94).

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 355

Le opere

Nella Biblioteca Civica di Saluzzo è stata individuata la tesi di

laurea in medicina di Lorenzo Ponza, la cui copertina (vedi fig. 1)

recita, sotto la dicitura Libertas Aequalitas:

Civis | Laurentius Ponza | Salutiensis / ut Medicinae Prodoctor

/ crearetur / publice disputabat / in Patrio Taurinense Athenaeo | Die

8. mess. anno 9.° Rep.° / hora 10. matutina. Taurini / ex typographia

Jacobi Fea / juxta aedem S. Francisci a Paula.

Seguono 16 pagine a stampa con tre capitoli (vedi figg. 2, 3 e 4):

Institutionum anatomicarum prolegomena. De tendinibus et

aponeurosibus in universum;

Ex historia et theoria morborum. Sensus imminutus, aut deficiens;

Ex praxi de cognoscendis et curandis febribus. Synochus.

Il giorno Octidi del mese di Messidoro dell’anno IX della

Repubblica (Calendario rivoluzionario francese) corrisponde nel

Calendario Gregoriano a sabato 27 giugno 1801.

Ponza risulta autore anche di qualche altro scritto, tra cui:

“Sull’esercizio della Facoltà Medica” (Pietro Rossi Stampatore della

Prefettura, Cuneo, 1804, 12 pp.) e “L’innesto vaccino” (Poemetto

in terza rima - Tipogr. Sociale, Savigliano, 1808, in-8°, 34 pp.), un

testo che tratta i problemi causati dal vaiolo.

In campo letterario sono ricordate le sue poesie satiriche e ber-

niesche, che però non risultano pubblicate se non per frammenti

(cfr. GENSANA 1814: 24-28 e VALLAURI 1841: 429).

Per quanto riguarda poi l’articolo “Nouvel instrument pour

attraper les insectes”, che sarebbe stato stampato in Mém. Acad.

Turin., 1809, T. 6, p. 87, (che già HAGEN 1863 riteneva una cita-

zione errata), la Dr.ssa Lavinia lazzetti, Aiuto-Bibliotecaria della

Accademia delle Scienze di Torino, ha personalmente verificato sui

volumi originali che nelle memorie accademiche del 1809 non esiste

alcun articolo né di Ponza né col titolo sopra citato, per cui o il testo

esiste veramente, ma è stato stampato altrove, oppure è da attribuire

ad un altro autore.

L’opera più significativa di Ponza resta invece senza dubbio

Coleoptera Salutiensia sive enumeratio methodica Coleopterorum, quae

in Agro Salutiensi reperiuntur, locorum natalium indicatione, observa-

tionibus, novisque aliquot speciebus aucta, del 1805, già ricordata in

356 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

Fig. 1 — Frontespizio della tesi di laurea di Lorenzo Ponza (1801).

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) B57

nervo quocumque ligato se

is € ompresso , ac praesertim secto , dest

| in ea parte supprimi > in quam al

ibuuntur 5 et in quam integro»

ochus est, quae ex ora ca fe.

i accessio ib initio ad usque finem

‘multos dies porrigitur. At, inguit —

mata ‘simplex , unagia vo

ifestum habent putredinis

nt, quas ex diartarum

hac p ita >

Figg. 2-4 — Titoli dei tre argomenti trattati nella tesi di laurea.

358 NI. (DUPRO, IRI POGEY & PIGAVAZZUTI

CIV CG DL STORA NATURALS

MISCELLANEA

dI.

Fig. 5 — Copertina della copia di “Coleoptera Salutiensia” conservata a Genova.

precedenza, in cui l’autore elenca le specie di Coleotteri presenti sul

territorio di Saluzzo (all’epoca annesso al Dipartimento della Stura)

e nelle vallate limitrofe (Valle Po, Valle Varaita, ecc.). In totale sono

Citati Sil emerito Solspecie (525) di veri “Coleotteri e 3 di Der-

matteri, all’epoca associati ai Coleotteri®), una ventina delle quali

descritte come nuove per la scienza; a corredo dell’elenco per quasi

ogni taxon sono riportate notizie biologiche e informazioni sulla sua

rarità.

L’opera non conobbe purtroppo una diffusione capillare, anche

se fu presa, almeno in parte, in considerazione nei vari cataloghi

faunistici piemontesi ed italiani (GHILIANI 1887, BAUDI 1889, BERTO-

LINI 1872-1878 e 1899-1904, LuicionI 1929). Inoltre la dispersione

(o distruzione) della collezione di Ponza (così come dell’erbario da

lui allestito) non ha permesso da subito di riconoscere con esattezza

6 Si tratta di tre specie ascritte al genere “Forficula”: “F. auricularia” citata di

Saluzzo, “F. minor”, anch'essa di Saluzzo, e “F. 2.punctata”, di Val Varaita, tro-

vata sotto sassi scendendo dal Monviso, che corrispondono rispettivamente alle

specie oggi note come Forficula auricularia Linné, 1758, Labia minor (Linné,

1758) e Anechura bipunctata (Fabricius, 1781).

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 359

alcune delle presunte specie nuove, cosicché qualche nome è caduto

nell’oblio, pur avendo una formale precedenza sui sinonimi juniori

attualmente in uso.

La monografia è oggi presente in poche copie conservate in

biblioteche ed archivi (ad esempio nella Biblioteca Civica di Saluzzo

e nella Biblioteca Nazionale di Torino); il Museo Civico di Storia

Naturale di Genova ha la fortuna di possederne una, proveniente

dalla biblioteca del Dr. Felice Capra, già Conservatore del Museo

stesso ed attento cultore della storia dell’entomologia italiana (e

piemontese in particolare). Al momento della compilazione del suo

lavoro del 1951, Capra lavorò su parziali fotocopie trasmessegli dal

collega Goidanich, ma nel luglio 1960, per 4.446 lire dell’epoca, riuscì

ad acquistare dall’antiquario Asher di Amsterdam un originale, che

poi donò alla biblioteca del Museo nel gennaio 1983 (vedi fig. 5).

Tale copia ha una caratteristica che la rende particolarmente

importante: al suo interno infatti un precedente proprietario di

lingua francese, del quale al momento non si conosce l’identità, ha

annotato, a penna e a matita, in un foglietto manoscritto le cor-

rispondenze, accertate o ipotizzate, tra 1 nomi delle specie nuove

descritte da Ponza e quelli accettati dalla classificazione in uso in

tempi a noi più vicini.” Questo elenco (vedi fig. 6), per un accenno

al “cat. HRW”, ossia al Catalogo di HEYDEN, REITTER & WEISE (tre

edizioni con diverso titolo tra il 1883 e il 1906) è stato evidente-

mente compilato in un periodo non anteriore al 1883.

Per la non facile reperibilità dell’opera riteniamo di fare cosa

utile nel riprodurre qui di seguito il testo completo, tratto dalla

copia sopra citata, il tutto naturalmente dopo essere stati formal-

mente autorizzati dalla Accademia delle Scienze di Torino, nei cui

periodici era stata stampata per la prima volta nel 1805 (le pagine

interessate dal lavoro sono comprese tra 29 e 94, più 2 tavole; la

pag. 30 non è riprodotta perché bianca).

In questo modo si dà anche attuazione pratica all’augurio

espresso da GoIDANICH 1975 a proposito dell’opera di Ponza e già

sopra citato: “Un testo che andrebbe ristampato integralmente e

riletto oggi da coloro che riscoprono baldanzosi il già scoperto”.

7 Alla base del foglietto l’estensore ha scritto a penna “Coléoptères de Saluces (en

italien Saluzzo), ville de Piémont non loin de la frontière frangaise” e a matita “il

est aussi question du Queyras”.

360 M. DUTTO, R. POGGI & P CAVAZZUTI

Be, et | | i |

2 ie tO POPE BA

SALUTIENSIA

| SIVE

ENUMERATIO METHODICA COLEOPTERORUM ,

QUE IN AGRO SALUTIENSI REPERIUNTUR ,

LOCORUM NATALIUM INDICATIONE , OBSERVATIONIBUS ,

NOVISQUE ALIQUOT SPECIEBUS AUCTA

A LAURENTIO PONZA.

Nobiscum cohabitant , et in omnes res nostras

dominium guoddam nobis utile, vel noxium

ExerCent è 0000

MiLLer Fn. Fridr,

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 361

PATRIA SCIENTIARUM ACADEMIA

LAURENTIUS PONZA.

Ara huic virorum literis , virtute insignium

frequenti catui entomologie gratia adscriptus , studii

hujus , cui subsecivis horis indulgeo, specimen pro vi-

ribus dare statui: Coleoptera Salutiensia, sive catalogura

Coleopterorum, qua in sic olim dicta Salutienst provin-

cia, nunc Arrondissement de Saluces, ab anno 1794

usque adhuc ipse legi, vel ab amicis lecta dono habui,

vobis, Sodales, sisto. Nove aliquae species; nonnulle

nostre, aut ab amico entomophylo, Salutiensis diceceseos

Vicario generali Srernano DispeRIO communicate ob-

servationes ; locorum natalium, temporum, quibus hujusce

ordinis insecta potissimum inveniuntur, indicatio opellam

augent jam prius quidem absolutam, ni medicine stu-

dium, quod mihi precipuum , inceptam hucusque re-

tardasset. |

Nil aliud modo in hisce laboribus , preter eorum exi-

guitatem invisens , illustres, et omni superiores laude

College, voti essem compos , si illos a vobis aqui, bo-

nique facturos confiderem , si ullam apud vos gratiam

habituros fore mihi polliceri possem.

362 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

COLEOPTERA SALUTIENSIA.

GENUS L SCARABEUS.

1. S. Trenanus. Linn. syst. nat. 543. 9.

Loc. In colle salutiensi non frequens sub stercore bo-

vino primovere. Haud rarus in valle Padi supra Se

‘Front. Femina rarior.

2. S. Nasiconnis. Linn. syst. nat. 544. a

Loc. In colle Salutiensi post solis occasum mensibus

julio et augusto volitat, susurro adyentum suum e

longinquo enuncians. Haud frequens.

3. S. Lunaris. Linn. syst. nat. 543. 10. |

Loc. Frequentissimus vernali, et astivo tempore secus

vias , sub feecibus equi, bovis, profundos sibi in terra

cuniculos fodiens, unde egre educitur.

Variat minor, colore nigro castaneo, cornu brevissimo.

(Fabr. ent. syst. 1. 46. 151.) a

4. S. Lemur. De Villers ent. Linn. 1. 21. =

Loc. Habitat ovium feeces ad Padi ripas mensibus martio

et aprili. Infrequens.

Obs. Specimina nostra coleoptris fascia arcuata e

punctis nigris, oblongis: elytris immaculati s num-

quam vidi.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 363

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 35

5. S. Rurescens. (a) *

Descr. Magnitudo , et statura Sc. Mobilicornis : : totus

supra rufo-castaneus , infra flavus. Capitis clypeus

punctis 2 prominulis : maxille prominentes ; oculi

-nigri. Thorax marginatus , variolosus , linea ante-

riori prominenti transversa, ad cujus utrumque latus

| parvus eminet processus, a medietate vero longitu-

dinalis depressio per medium thoracem postice de-

currit. Elytra punctato-striata. Pectus , abdomen,

pedes villis flavis adspersa. |

Loc. Semel in colle , semel in planitie lectus.

6. S. Taurus. Linn. syst. nat. 547. 26. |

Loc. Frequens ubique primovere sub stercore bovino.

Primum inveni profunde in terra sepultum mense

| februario. | | 1 nisi. Genie

Obs. Variat 1° cornubus dimidio brevioribus: 2.°

elytris subrufis. Singularem varietatem thorace vittis

2 rubris obliquis, mense aprilis 1795 repertam ,

cistis inclusam voraces comsumpserunt larve.

7. S. Furcatus. De Villers ent. Linn. 4. 208.

Loc. Cum S. Lemure. Frequentissimus.

Obs. In nostris individuis elytra constanter apice rufa.

* Literee indicant species, quibus novis a me habitis nomen impositum,

deserendum , quum primum ab aliis sub alio nomine jam descriptas no-

verim : asteriscus species ex collectione Disderii desumptas , observationes

ab ipso factas.

364 M. DUTTO, R. POGGI & P CAVAZZUTI

34 COLEOPTERA SALUTIENSIA

- 8. S. Nutans. De Villers ent. Linn. 4 208.

| Loc. Cum priore. Rarus.

eS: Carra. De Villers ent. Linn. i. x68 i

Obs. Foemine Scar. Tauri, Nutantis, i A

confundende.

10. S. Nucuicornis. Linn. syst. nat. 547. 24

Loc. Cum preecedentibus. Sat frequens.

Obs. Mas in anteriore thoracis media parte Soveolam

insculplam habet, cut cornu, erecto capite, in-

cumbit: foemina ibidem prominentiam antrorsum

productam. i

Variat thorace prominentiis binis pone cornu parum

- . extuberantibus. Variat ? Duplo minor, capite, tho-

raceque nigris , opacis, cornu breviore. Thorax in

omnibus costa elevata prope marginem lateralem.

Est mihi foemina capite , thoraceque nigro - cupreis ,

elytris nigris-zeneis, sutura cuprea.

11. S. Pencratus. De Villers ent. Linn. 1. 40. 88.

Fee. fe. oO.

Loc. In colle Salutiensi : constanter lectus in via S,

Bernardini prope urbem, nec alibi a me unquam.

Tau 5. FiMETARIUS. Linn, syst. nat. 549.52) eos

Loc. In agris stercoratis frequens. Ejus varietas ( Sco-

poli ent. carn. 21.) in montibus Varaitane vallis in

viciniis S. Petri sub fimo vaccino cum 2 sequentibus.

13. S. Erraticos. Linn. syst. nat. 548. 29.

Obs. Species nostra macula in ely tris lata, ew

livida. ©

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 365

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 35

14. S. Fossor. Linn. syst. nat. 548. 31. |

15. S. Susrearansus. Linn. syst. nat. 548. 28.

16. S. Hmmonanoipaus. Linn. syst. nat. 548. 33.

17. S. Bimacunatus. De Villers ent. Linn. 4. 204.

| Loc. Juxta vias publicas circa solis occasum seepius vo-

litans estate occurrit cum precedentibus.

18. S. Conspurcatus. Linn. syst. nat.549. 34.

Loc. Ubique frequentissimus primovere , et autumno

in stercore vix excreto a longinquo volans,

ig. S. Inquinatus. De Villers ent. Linn. 4. 207.

Loc. Frequens in via. ‘piatta in valle Padi

| mense octobris.

Obs. In nostris individuis thorax omnino ater, ni-

tidus, nec margine rufescente.

20. S. Srerconarivs. Linn. syst. nat. 550. 42.

Loc. Habitat in stercore hominis , equi, bovis, quod

recens eliminatum magno cum susurro avidissime

petit. Frequentissimus primovere , et autumno ves-

pertinis horis passim occurrit circumvolitans.

Bei

Variat 1. major, colore supra atro , subtus violaceo.

supra obcure-viridi, subtus zeneo,

3. minor supra leete viridis: infra viridi-aureus.

bol supra obsure-viridis: subtus cupreus.

21. S. VernaLis. Linn. syst. nat. 551. 43.

Loc. Non rarus in valle Padi supra S. Front , et in

montibus Varaitane vallis sub fimo ovino, vaccino:

Obs. Variat supra ater, vix nitidus, elytris obsolete

striatis, seu late fibrosis, striîs superficialibus , vie

366 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

36 COLEOPTERA SALUTIENSIA

distinctis , corpore subtus violaceo nitido. Varietas

hoc vix statura, et habitu diferre videtur a S,

Hemispheerico (Rossi mantiss. 2.79. 1.) , quem misit

ad me ill. Fauna Etrusco auctor. —

22, S. Grorrro®, Rossi fn. Etr. 1.35. 15.

Loc. Habitat foeces, imprimis equinas , estivo tempore

frequens , magnitudine admodum varians.

Obs. Vis ipsi accedis , plerumque statim avolat, clausis

elytris, Cetonize ad instar, ita ut minuti spatio ex

100, qui simul convenerint , vix unus maneat.

23. S. Scnarreri. Linn. syst. nat. 550. 41.

Loc. Non rarus in colle Salutiensi, globulos e stercore

conficiens, volvens. |

24. S. Scuresert. Linn. syst. nat. 551. 45.

Loc. Habitat cum sequentibus ad Padi ripas sub ster-

core ovino, vaccino ; frequens primovere.

25. S. FLaviees. De Villers ent. Linn. 1. 37. 67.

26. S. Quapaimacuratus. Linn. syst. nat. 558. 34.

Obs. In nostris thorax ater, macula hii rubra

prope marginem in parte antica.

277. S. Mernarivs. De Villers ent. Linn. 1. 57. 64.

28, S. MeLoLontHA. Linn. syst. nal. 554.60.

Loc. Frequentissimus primovere in salice viminali,

juglande regia, et Pomone arboribus, quarum flores,

folia misere depascit. i

Obs. Est mihi varietas elytris atro-fuscis , semel reperta.

29. S. FucLo. Linn. s syst. nat. 553. Br.

Loc. Primum inveni mortuum in arena Padi , Todi»

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 367

AUCTORE LAURENTIO PONZA. dle,

carum escam, elytris corrugatis, quasi e pupa male

exclusum. Repertus etiam bis in urbe Sa/utiarum.

‘Obs. Nonnisi foeminas hactenus inveni. Stridet dttritu

abdominis ad elytra. |

30. S. Vitis. De Villers ent. Linn 1. 38. 71.

Loc. Habitat folia Vitis viniferce : frequens etiam circa

sepes estate cum duobus sequentibus.

31. S. Fatscuu. De Villers ent. Linn. 1. 38. 70.

32. S. Ostoncus. De Villers ent. Linn. 1. 37. 69.

33. S. SoLstItIALIS. Linn. syst. nat. 554. 61.

Loc. Frequens in pratis ante secundum feenisecium ,

circa solis occasum volitans.

Obs. Unum inveni die 16 aprilis labentis annis.

34. S. RoRIDUS. Giorna calendario entomologico pag.108.

Fabr. ent. syst. 2. 180. 101.

Loc. Habitat in locis arenosis : hieme mes terra degit :

non rarus sub lapidibus ad Padi ripas.

35. S. Brunnus. Linn. syst. nat. 556. 72.

. Loc. Circa sepes , et secus vias aestivo tempore, ve-

spere circumvolitans.

36. S. EryrHrocepHaLus (*) De Villers ent. Linn. 4. 210.

37. S. RuricoLa. De Villers ent. Linn. 1. 38.74.

Loc. Semel inventus ad radicem Mori albce prope urbem.

38. S. Horticona. Linn. syst. nat. 554. 59.

Loc. Frequens in pratie montium primis in Polygono

Bistorta.

39. S. AcricoLa. Linri. syst. nat. 553. 58.

Loc. Habitat flores Rose canine, frequens.

368 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

38 | COLEOPTERA SALUTIENSIA

40. S. FruricoLa. De Villers ent. Linn. 4. 211.

Loc. Frequens in spicis secalinis. —

41, S. ArvicoLa. De Villers ent. Linn. 1. 38. 72.

Loc. In montibus flores Rose canine frequentans.

42. S. PurveruLENTUS. De Villers ent. Linn. 1.31. 48.

Loc. Semel captus: Revello ab amico entomophylo Jo-

sepHo Macnin in flore Citri medico. Non rarus in

variis subalpinis regionibus. =

45. S. Eremrra. Linn. syst. nat. 556. ah.

Loc. Habitat putridos arborum truncos. Prunos re-

dolet.

(*) Obs. Mense majo anni mox elapsi 1801 in ca-

rioso Mori trunco plures reperti folliculi subtilis-

sima terra confecti , intus loevi gOlISsimi : : quiesce=

bat in his pupa, que inde erba imaginem dedit

mense junio : haec statim esclusa alba, mox fer-

ruginea , deinde paucos post dies nigra.

Larva muscis minoribus infestatur, quarum plurimoe

e cadavere Scarabei prodiere , quod larve con-

sumpserunt in folliculo latitans. ©

44. S. VARIABILIS. Linn. syst. nat. 558.79.

Loc. Non rarus in colle Salutiensi in Fagi Castanece

amentis. ©

45. S. Fasciatus. Linn. syst. nat. 556. 70.

Loc. Lectus in valle Padi prope Crissolo.

46. S. Hemrrerus. Linn. syst. nat. 555. 63.

Loc. In floribus Syngenesiis, et in Rosa canina non

rarus.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 369

| AUCTORE LAURENTIO PONZA. 3g

47. 8. Saticis. (b}* vi |

Descr. Magnitudo S. Horticole: habitus vero S. Fasciati.

totus ater, vix nitidus, pedibus longis, posticis cras-

sioribus, longioribus. — |

| Loc. Unicum inveni in trunco Salicis viminalis, in vico

dei re dicto.

Obs. Ad Trichios Fabr. PESCE wee valli

48. S. Auratus. Linn. syst. nat. 557. 78. |

Loc. Frequentissimus in floribus Sambuci nigra , et

| Ebuli: tum in Quercu Robore , et Salice viminali,

cujus stillante succo delectatur.

Obs. Quo hujus Scar. varietates apud nos reperiun-

fui sunt : . RO,

ae 2° Elyiris vIridi-aureis , tenets albis, capite, ni ;

scutello cupreis.

3.° Colore supra viridi-testaceo , DAR immaculatis ,

corpore subtus , capite, pedibusque', cupreis. ( An

Cetonia metallica Fabr. ent. syst. 2. 128: 12. P-

1.° Colore supra viridi - aureo , elytris immaculatis ,

"(asma loete viridi. (An S. Exuginosus Linn. syst.

nat. 558. 80. ? )

* Sc. Salicis, Curc, Brunoniani, Bupr. Punctate , et Triangularis , tum.

Car. Hemorrhoidalis , quee jam ab amicis entomophylis, ab ipso cl. ento-

mologo Giorna Hist. nat. professore observata, et pro novis sunt habita,

icones desunt, quum insecta hac omnia a voracibus larvis modo peniius

destructa fuerint.

M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

370

40 COLEOPTERA SALUTIENSIA |

49. S. SuprrBus. De Villers ent. Linn. 1. 36.61.

| Loc. In floribus sambuci nigra cum priore , cujus. va-

rietatem olim credidi, quo tamen rarior, et ma-

gnitudine dupla distinctus.

Obs. Vix diferre videtur a Cetonia fastuosa chee ent.

sysl. 2.127. 9. |

50, S. Manmoratus. Fabr. ent syst. 2. 127. 10, Spugna

marmorata. |

Loc. Habitat ramos Salicis pero as = ipsius junio-

ris truncos, quorum stillante succo victitat.

51. S. Morro. De Villers ent. Linn. 1. 36. 62.

Loc. Cum pracedentibus. Minus frequens.

52. S. Funestus. Fabr. ent. syst. 2. 149.82. Cetonia funesta.

Loc. Habitat cum priore, quo frequentior , et constanter

minor.

53. S. Gist: Linn. syst. nat. 556. 69.

Loc. Ubique frequens in floribus syngenesiis.

Obs. Millenos vidi in colle Salutienst mense aprili

horce momento e terra exeuntes : mox cumulata

super ipsos terra tectos , informes circumvolitare , ;

jucundo sane spectaculo. |

54. S. Squatuipus. Linn. syst. nat. 556. 69.

Loc. Cum priore. Minus frequens.

55. S. Sricricus. Linn. syst. nat. 552. 54.

Loc. Habitat cum pracedentibus , frequentissimus.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 371

AUCTORE LAURENTIO PONZA, 41

GENUS IL LUCANUS.

56. L. Cervus. Linn. syst. nat. 559. 1.

Loc. Habitat in pratis, truncos salicts viminalis, et

Quercus Roboris imprimis aa notissimum

animal , vespere volitans. |

57. L. CapreoLus. Linn. syst. nat. 560. 2.

Loc. Cum precedenti. a

58. L. ParaLLeLIPIPEDUS. Linn. syst. nat. 561. 6.

Loc. Mas bis tantum a me captus in terra defossa,

hiemali tempore : foemina frequens sub putrido ar-

borum cortice. |

Obs. In quibusdam foeminis puncta quatuor see

leviter impressa, transverse posita , modice distantia,

GENUS III DERMESTES.

5g. D. LarparIvs. Linn. syst. nat. 561. 1.

Loc. Habitat domi in lardo, asservatis carnibus , aliis,

frequens.

Obs. Terebrat folliculum Phalenz Mori, chrysalidem

destruit ; hinc bombycinorum folliculorum promp-

tuartis infestus. 3

60. D. Capucmus. Linn. syst. nat. 562. 5.

Loc. In ligno. Rarus apud nos.

61. D. PetLio. Linn. syst. nat. 562. 4.

Loc. In domibus : sepe ad fenestras.

372 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

42 COLEOPTERA SALUTIENSIA

vib? Totus niger, immaculatus. Cum | sequenti non

rarus.

62. D. 20. Gurratus. De Villers ent. Linn. 1.54. 20., tab.

1., fig. 5

Loc. In floribus Crasteegt Cepia

63. D. Muriwus. Linn. syst. nat. 563. 18.

Loc. Habitat in cadaveribus : tum in urbe sepe lectus

ad parietes : chrysalides inquirens , hieme in terra

sat profunde sepulfum etiam inveni. +n

Obs. Variat minor, elytris piceis, subnitidis , thorace

utrinque villis albidis tomentoso: minor adhuc ,

thorace villis luteis obtecto. . ..

64. D. Vioraceus. Linn. syst. nat. 503. 15.

Loc. Habitat cadavera. Non frequens.

65. D. Scaraszoipes. Linn. syst. nat. 563. 17.

Loc. Cum Scarabeo erratico non rarus.

66. D. BrpustuLatus. Fabr. ent. syst. 1. 78.3. Spheeridium.

bipustulatum.

67. D. Marcimatus. Fabr. ent. syst. 1.80.11. Spheeridium

marginatumi —

Loc. Habitat cum 2 precedentibus. |

68. D. Hiatus. Linn. syst. nat. 563. 14.

Loc. In Secalis cerealis florescenti spica , freguens in

colle Salutiensi.

69. D. Tomenrosus. De Villers ent. Linn. 1. dei ho.

Loc. Cum D. 20. guttato.

70. D. Fumatus. Linn. syst. nat. 504. 22.

Loc. In viis volitans occurrit.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) Cre)

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 43

ni. D. Tomentosus. De Villers ent. Linn. 1. 54. 50.

Loc. Habitat ruri. Precedenti valde affinis.

72. D. TesseLatus. De Villers ent. Linn. 1. whe 29.

Loc. In urbe lectus.

73. D. Psyruuivs. Linn. syst. nat. 1. 564. BD.

Loc. In floribus.

GENUS 1V. PTINUS.

o4. P. Fur. Linn. syst. nat. 566. 5. |

Loc. Habitat domi, ad fenestras: tan in ridente.

75. P. ImerriALIs. Linn. syst. nat. 565. 4.

Lee's 2298 Rais.

76. P. Seminutum. De Villers ent. Linn. 1. 64. 10,

Loc. In sdibus cum P. fure. / i

nn. P. Pertinax. Linn. syst. nat. 565. 2.

Loc. Cum priore. _

78. P. 4. Macunatus. De Villers ent. Linn. i. Gh.ih.,

tab. 1, fig. 6 :

Ka Sub ar Dia musco kitiada tempore tiga captus

etiam in domibus.

“GENUS V. HISTER.

79. H. UnicoLor. Linn. syst. nat. 667. 3.

Loc. Juxta vias, et in stercoratis frequens: hiberno

tempore in terra querendus.

so. H. BLOB ATO Linn. syst. nat. 567. fr

374 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

44 «| * COLEOPTERA SALUTIENSIA

Loc. In cumulis fimi in agris non none ab REFOE lectus

mense martio. Rarus.

81. H. 4. MacuLatus. Linn. syst. nat. 567. Bi

Loc. In stercore bovino frequens, cum sui varietate.

82. H. Aineus. De Villers ent. Linn. 1. 68. 7.

Loc. Simul lecti plures in scheleto equino.

GENUS VI GYRINUS.

83. G. NATATOR. Linn. syst. nat. 567. 1.

Loc. Aquis lente fluentibus supernatat velocissimus ;

frequens primovere.

GENUS VIL BYRRUS.

84. B. PiLura. Linn. syst. nat. 568. 4.

Loc. Habitat saxosa loca : hieme in terra. Non frequens.

85. B. Musmorum. Linn. syst. nat. 568. 2.

Loc. Habitat in collectionibus, quibus infestissimus.

(*) Obs. Facile confunditur cum B.Scrophulariz , quo-

rum copula Jungi asserit Lesxe, elem. di stor. nat.,

tom. 2., pag. 150.

Larva nullo modo e museis pellenda , collectionum

pestis: tacta oleo therebintine, et in pyxide eodem

oleo intus inuncta clausa non modo non periit,

sed et metamorphosim ibidem subiit.

86. B. Fascicunanis Fabr. ent. syst. 1.81.17. Spherid.

_ Fasciculare. |

Loc. Bis tantum in terra repertus hiberno tempore,

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 375

AUCTORE LAURENTIO PONZA.

87, B. Rossn (c). *

Descr. Magnitudo .. ene: abit B. Pilule

ovatus. Caput, thorax, elytra glabra, viridi-enea:

corpus subtus, antenne, et pedes atra.

Loc. In terra semel lectus ad radicem Salicis.

Some st

GENUS VIII SILPHA

88. S. VESPILLO. Linn. syst. nat. big 2.

Loc. Habitat cadavera: inveni quoque in spica Secalis

cerealis , et in spatha Ari Dracunculi in horto exculti.

89. S. Grossa. Linn. syst. nat. 572. 21.

Fara apud nos. :

90. 5. Lavicata Fabr. ent. syst. Risa gi

Loc. Semel capta in prato ad radicem Salicis, mense.

novembri.

gr. S. Osscura. Linn. syst. nat. da

Loc. In agris frequens.

Obs. Eadem in montibus atro o-pur "purascens.

92. S. ATRATA. Linn. syst. nat. 571. 12.

Loc. Passim in viis occurrit, cadaveribus aliorum in-

sectorum victitans. —

Obs. In quibusdam individuis elytra adeo rugulis

scabra, ut preter lineam exteriorem, oligola duce

fere obliteratee nonnisi eegre conspiciantur.

* Novum mihi insectum celeb, Faune Etrusca auctoris nomine insigni»

tum placuit.

376 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

46 COLEOPTERA SALUTIENSTA |

93. S. Sinvara. Rossi fn. etr. 1. 55. 135.

Loc. Habitat in cadaveribus cum sequenti. Non frequens.

Obs. In nostra elytrorum facies inferior deaurata.

94 S. Scagna. *. Scopoli carn. 59. “sone optima ps

00.15. Sapvrosa. Linn. syst. nat. 472.

Loc. Frequens ad Padi ripas cum neta sub Japidibus.

96. S. Grisza. Fabr. ent. syst. 1.88.1. Opatrum griseum.

97. S. Russica. Linn. syst. nat. 570. 10.

Loc. Sub putrido arborum cortice, et in agaricis.

ai S. Fenruowea. Linn. syst. nat. 572. 19.

Loc. Victitat stillante succo Salicis viminalis | junioris.

gg. S. Aquatica. Linn. syst. nat. 573. ali

Loc. In aquis stagnantibus mense martio frequens.

100. S. Birusrutata. Linn. syst. nat. 570. 4. Op

Loc. In lardo et rebus culinariis.

101. S. Osscura. De Villers ent. Linn. 4. 229.

Loc. In lardo. |

102. S. Estiva. Linn. syst. nat. 574. 52.

Loc. In floribus. |

103. S, FLExvosa. Olivier. 2. 7. 6. Nitidula flexuosa.

Obs. Quo in opere agree fi b. a. nostra quadruplo

minor.

‘ifapre. soclons Semel e

* Elytrorum paginam inferiorem azurreo pulcherrimo colore nitidissimam

in hac Silpha adnotavit cl, entomologus Spimrrus Gionna.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 377

| AUCTORE LAURENTIO PONZA. : 47

GENUS IX. CASSIDA.

al C. Vinipis. Linn. syst. nat. 574. I.

Loc. In herbidis cum sequenti , pte: rarior , magnitu-

dine varians. Ar Ary

105. C. Visex. Linn. syst. nat. 575. 5. - ;

106. C. Ferrvciwea. De Villers ent. Linn. 1. 93. 9.

Loc. In floribus umbellatis in colle Salutiensi.

107. C, Marcaniracea. Fabr. ent. syst. 1. 297. 25.

Loc. Cum priore. Minus rara. —

108. C. Noss. Linn. syst. nat. 595. 4.

Loc. Semel lecta ab uxore mea dilectissima in terri-

.torio Revelli, et loco dicto S. Firmin.

Obs. In nostra linea non carulea, sed aurea niti-

dissima.

GENUS X. COCCINELLA.

109. C. Impuncrata. Linn. syst. nat. 579. 4. |

Loc. Sub disrupto arborum cortice.

110. C. 2. puncrata. Linn. syst. nat. 580. 7.

Loc. In foliis, floribusque Berberidis officinalis ad

Padi ripas cum sequenti.

111. C. 3. puncrata. Linn. syst. nat. 580. 11.

Loc. Habitat segetes , frequentissima cum sequenti.

112, C. 7. puncratA. Linn. syst. nat. 581. 15.

113, C, Concuomenata. Linn. syst. nat. 583. 51,

378

MI. DUT TO}. Ri POGGI & P. -CAVAZZUTI

n cae

48 _ COLEOPTERA SALUTIENSIA:

Loc. In floribus umbellatis. |

Obs. Variat 1. macula lata, sinuata, nigra, poste-

riora thoracis sie asa mar en interdum san-

guinels. |

114. C. 9. oe ad Bin syst. nat. 581. 16.

115. C. 11. puncrata. Linn. syst. nat. 581. 18.

110, Gs riti MACULATA. De Villers ent. Linn. 4. 242.

Loc. Frequens verno tempore in Bryonta alba.

117. C. 13. runorata. Linn. syst. nat. 582. 20.

118, C. 14. puncrata, Linn. syst. nat. 582.21,

119. C. 20. puncrata. De Villers ent. Linn. 1. 107. 37.

120. C. 22. puncrara. Linn. syst. nat. 582. 26.

121. C. 24. punctata. Linn. syst. nat. 583. 28.

122. C. 12. currata. De Villers ent. Linn. 1.111. 52.

123. C. 14. currata. Linn. syst. nat.. 583. 34.

Loc. Habitat cum pracedentibus in floribus variis.

124. C. Impusrunara. Linn. syst. nat. 584. 40.

Loc. Cum sequentibus habitat in Pomone .arboribus ,

sub quarum disrupto cortice hieme querenda.

125. C. 2. PuSTULATA. Linn. syst. nat. 585. 42.

126. C. 4. pusruLata. Linn. syst. nat. 585. 43.

bad

* Est mihi alia C. 9. punctate , purictorum dispositione, statura , et facie

diversa : tum alia #1, et 13 puncteia., que pariter a recensitis differunt :

sed quum difficile sit certas statuere species , eo imprimis quod diverse

speciei non solum, sed et diverse familia Coccinelle copula juncte inter-

dum observentur ; hinc has pro earum varietatibus habendas censeo , quibus

corporis habitu potius, quam punctorum numero similes.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 379

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 49

127. C. 6. pustuLATA. Linn. syst. nat. 585. 44.

128. C. 10. pustuLaTA. Linn. syst. nat. 585. 45.

Loc. Cum sequentibus in floribus umbellatis.

129. C. 12. pustuLaTA. De Villers ent. Linn. 1. 115, 62.

150. C. 14. pusruLata. Linn. syst. nat. 585. 46.

151. C. Humeratis (e).

| Deser. Statura C. 6. pustulate : atra, nitida, capite,

thoracisque margine laterali flavis, oculis nigris. Ma-

‘cula magna, arcuata versus basim elytrorum, mar-

ginem lateralem attingens , pedes, abdominis margo »

| ejusque ultima segmenta lutea.

Loc. Unicam cepi in flore Achillee Millefolii.

152. C. Ticrina. Linn. syst. nat. 586. 49.

Loc. . . Pracedentibus ‘rarior.

153.0% panne (*) Linn. syste nat, 585. 48.

154. C. OBSOLETA (f).

Descr. Paullo major C.impunctata, ovata , capite tiara,

thorace, elytrisque rufis; his punctis aliquot fuscis,

obsoletis, inconstantibus, qua interdum omnino de-

sunt : illo macula media nigra longitudinali.

Loc. In floribus. Non frequens.

GENUS XI CHRYSOMELA.

135. C. Tanaceti. Linn. syst. nat. 587. 5

Loc. In viis autumno frequens,

136. C. Rustica. De Villers ent. Linn. 4. 259.

Loc. In colle Salutiensi vernali tempore non rara,

380 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

bo. COLEOPTERA SALUTIENSIA |

Obs. Etsi a cl. Georrroy ( Hist. des Ins. 1. 253. B. )

hoc pro varietate proecedentis habeatur , diversam

‘tamen credere suadent preeter coloris differentiam

1.° lineoe in hac ita elevatoe in elytris, ut mani-

| festoe semper obsersentur : 2° quod priorem num-

quam cum ista copulatam videre nobis contigit ,

seepissime vero cum proprice specie altero sexu:

3° quia demum frequentior hac in collibus ver-

nali : autumnali col aii illa in apricis planis

. campis, et juxta vias OCCUrTIL.

137. C. Porous. Linn. syst. nat. 590 So.

Loc. In Populo nigra, et alba; penis folia exedit

_ frequens primovere.

138. C. Pourra. Linn. syst. nat. he 27.

139. C. Graminis. Linn. syst. nat. 587. 7.

Loc. Cum precedenti in Mentha sylvestri, et Urtica

dioica: prope rivulos frequentissima.

140. C. Srapuyn#a. Linn. syst. nat. 590. 26.

Loc. Cum 2 sequentibus ad radices arborum Pomone

inquirenda. |

141. C. Hamoprerna. Linn. syst. nat. 587 più

142. C. Ervraroprera. De Villers ent. Linn. 1. 133. 39.

143. C. Bonet. Linn. syst. nat. 591. 36.

Loc. Habitat in Boletzs arborum.

144. C. Coccinra. Linn. syst. nat. 592. 13,

Loc. Sub disrupto cortice Salzcis. Rara.

145. C. Birrons. Fabr. ent. syst. 1. 314. 34.

Loc. In pratis supra S. Petrum in valle Varaite.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805)

381

AUCTORE LAURENTIO PONZA. Bi

Obs. Hoc Chrys., quam ex cl. ALLionio describit

FasricIUs varial corpore toto viridi-coeruleo : in hac

varietate antenne quidem nigree, primo articulo

ferrugineo , dum in alia, que forsan femina,

quippe major, antenno sedi concolores, nempe

viridi- cene.

146. C. Fasruosa. Linn. syst. nat. 588, 18.

Loc. Frequentissima majo, et augusto circa sepes in

Galeopside Tetrahit. |

Obs. Variat rarius colore viridi , non aurato, et mabro

virtdi. |

147. C. SpecIOSA. Cava: aio nae. 588. 19.

Loc. Hanc, quam primum habui ab amico PerRro

Guanta entomologie , et ornithologia cultore exi-

mio, nuper inveni sub saxo supra Crisso/o in valle

Padi prope antrum dictum Barma del Ri Martin.

148. C. Pamriosa. Fabr. ent. syst. 1. 524. 85.

Loc. In Asclepiade Vincetox. Captam prope S. Petrum

in valle Varaitee dono habui ab amicis M.D. Gen-

sana , et Parocho Fatco.

149. C. Gemertata. De Villers ent. Linn. 1. 138. 68.

Loc. Cum C. Fastuosa. Rara.

Obs. Est mihi varietas minor atra, subtus atro-vio-

lacea.

150. C. SancunoLENTA. Linn. syst. nat. 591. 38,

Loc. In hortis, et campis apricis martio , et octobri

passim occurrit.

Obs. Buprestis Sanguinolenta ( Scopoli carn. 203 Ye que

382 NM. (DUTTO, IR POGGI !PICAVAZZIONI

ba COLEOPTERA SALUTIENSIA |

ab auctoribus pro synonima hujus. citatur, nonne

potius ad sequentem referenda, cujus elytra lon-

gitudinaliter ii big

151. C. ANALIS ?

Descr. C. precedenti ua minor, ovato - oblonga,

nigro~nea, subtus nigra, thorace levi, margine

parumper incrassato , punctato , elytris punctato-stria-

tis, limbo rubro , alis sanguinels , antennis basi ru-

fescentibus.

Loc. In pratis ante primum foenisecium, et loco dicto

Propan prope urbem.

Obs. Variat elytris fuscis , margine luteo.

De identitate cum C. Anali auctorum dubito : hec

enim minor C. Marginata : nostra autem quintuplo

major.

Diversitaltem vero a C, Sanguinolenta suadent 1.° sta-

tura, quo in hac ovata, non oblonga : : 2.° elytra

inordinate excavato-punctata: 3. culor tottus cor-

poris , et antennarum basis nigra , secus ac in nostra.

152. C. Limpata. De Villers ent. Linn. 1. 135,54.

Loc. In montibus. Rara. 3 -

153. C. Marcinata. Linn. syst. nat. 591. 39.

Loc. Ad radicem Salicis hieme lecta. _

154. C. MarcineLLa. Linn. syst. nat. bgI. 40.

Loc. Frequens mense majo in Ranunculo.

155. C. Aunt. Linn. syst. nat. 587. 9.

Loc. Cum sequentibus in Betula Alno. Frequentissima.

156. C, Anza, Linn. syst. nat, 587. 8

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 383

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 53

157. C. Vanians. De Villers ent. Linn. 4. 256.

158. C. Vurcatissima. De Villers ent. Linn. 1. 124. 18.

159. C. VireLuina. De Villers ent. Linn. 1. 124. 19.

Loc. Cum precedenti in Salice viminali. Minus frequens.

Obs. Litigiosam esse hanc Chrys. jure advertit cl.

De Villers: ipse quidem hanc, que ovato-oblonga,

elytris ad lentem punctato striatis, Vulgatissimam ;

priorem ovatam , elytris subtilissime inordinate

punctatis, margine incrassato C. Vitelline dicerem,

nisi constantia coloris ferruginei baseos antenna-

rum in proecedenti , unformitas nigredinis in hac

ab auctoribus notata contrarium suaderent.

160. C. VioLacea. Fabr. ent. syst. 1. 315. 39.

Loc. Ad Padi ripas circum ramos Crategi Oxyacanthe,

et Rose canino cumulatim degit.

161. C. PyRirosa. Rossi fn. etr. 1. 31. 75.

Loc. Juxta vias campestres mense martio prope urbem :

sepe eam in aquis stagna mortuam reperire.

“o, fune contingit. da

| 162. C. Exoceta. Linn. syst. nat. 594. 59.

163. C. OLenacsa. Linn. syst. nat. 593. 51.

Loc. Habitat in plantis variis. Frequens.

164. C. Ruripes. Linn. syst. nat. 595. 65.

Loc. Cum priore. Rarior.

165. C. Fuscicornis. Linn. pi nat. 595. 6

Loc. In Malya Alcea.

166. C. NiripuLa. Linn. syst. nat. 594. 60.

Loc. In Salice viminali juniore.

384 M. DUTTO, R. POGGI & P CAVAZZUTI

54 COLEOPTERA SALUTIENSIA

167. C. MARGINATA. De Villers ent. Linn. 1. 146. 110.

168. C. Tesracra. De Villers ent. Linn. 1. 145. 100.

169. C. AncLica. Fabr.ent.syst. 2. 32. Galleruca 92 an?

Obs. De identitate dubium relinquit sutura elytrorum

nigra in nostra.

170. C. Ferrucinea. (*) De Villers ent. Linn. 1. 44.90.

171. G. Arra. (*) De Villers ent. Linn. 1. 45. 102.

172. C. Nemorum. (*) Linn. syst. nat. 595. 62.

173. C. Enea. (*) De Villers ent. Linn. 1. 146. 112.

174. C. Scoporina. Linn. syst. nat. 597. 81.

175. C. 2. macuLaTta. Fabr. ent. syst. 2. 59. 31. Chryp-

tocephalus 2 maculatus.

Loc. Habitat com priore, et sequenti in floribus variis.

Obs. In nostris pedes toti nigri.

176. C. Vaniecata. Fabr. ent. syst. 2. 61. 4. Chispptoce- i

phalus variegatus. |

177. C. Tripentata. Linn. syst. nat, 596. 75.

Loc. In Rubo fruticoso.

178. C. Loncipes. Fabr. ent. syst. 2. 53. 2.

179. C. Avrita. Linn. syst. nat. 506. 75.

rs C. 2. puncrata. Linn. syst. nat. 597. 78.

. C. 4. puncrata. Linn. syst. nat. 596. 76.

a Habitat plantas diversas cum priore, et sequenti.

Infrequens.

Obs. Color elytrorum pulcherrimus in triste luteum

post murtem muétatur. |

182. C. TrimacuLaTA. Rossi fn. elr. 1. 96. 246. |

Obs, Nostra differt a descripta în Fn. Etr. sola

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 385

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 0° AO

punctorum positione contraria : sunt enim 2 ad

basim, 1 in disco. Pedes antici longiores.

183. C. Moras. Linn. syst. nat. 597.82.

184. C. Fravipes. De Villers ent. Linn. 1. 157. 150.

Loc. In floribus. |

185. C. Bicutrara. De Villers ent. rink Tone Tote

Obs. Hanc pro varietate Chryptocephali bipustulati

tradit cl. Rossiws fn. etr. 1. 97. 247.

186. C. Cvanra. De Villers ent. Linn. 1.156.143.

187. C. 8. currata. Linn. syst. nat. £97. 79.

Obs. Nec in nostris individuis, neque in iis, que

dono misit amicus Rossius, thoracis margo ante-

rior. flavicat , ut in suis adnotat celeb. Fasricrus

ent. syst. 2. 66. Chrypt. 68. si

188. C. Histaio. De Villers ent. Linn. 1. 157. 148.

Loc. Frequentissima in monte Brack prope Revellum

initio junii in foliis Quercus, vix quiescens, cir-

-‘cumvolitaris , impatiens, agilissima. |

189. C. Senicea. Linn. syst. nat. 598. 86.

Loc. In pratis ante primum foenisecium non rara.

190. C. MARGINATA. cr Villers ent. Linn. 1. 156. 140.

Rara. |

191. C. Lagrata. (*) Linn. syst. nat. 598. 87.

192. C. Virrata. (*) De Villers ent. Linn, 1. 157. 146.

195, VioLacea. (*) De Villers ent. Linn. 1. 158. 152.

194. C. Lucruosa: (g)

| Descr: Statura, et magnitudo C. Aurite, tota atra,

nitida, certa lucis incidentia atro-cyanea ; antennis

386 M. DUTTO, R. POGGI & P CAVAZZUTI

56 COLEOPTERA SALUTIENSIA |

longis ; elytris punctatissimis , foveola impressa ad

basim prope angulum externum. Ad Chryptocephalos

D. Fasrici pertinet. i |

Loc. Capta prope Bellinum in valle Varaite.

195. C. Asparaci. Linn. syst. nat. 601. 112.

Loc. Habitat in hortis in Asparago sahil frequens

| cum sequenti. —

(*) Obs. Puncta nigra thoracis in nostris Dish ely-

trorum crux non bene distincta : sed eo quod ma-

cula baseos in crucis truncum superius coéat, ma-

cula apicis ad basim crucis, tres melius adnotantur

fascie cyanece in suturam cyaneam convenientes.

Larva exosa , obscure virescens circa metamorphoseos

tempus flavo- dui colore adepto se sepelit intra

éerram. |

Hujus , et sequentis historia cideatur. in Opere E,

_ VALLISNERI I. 79., lab. 7.

196. C. 12 puncrara. Linn. syst. nat. 601.110.

197. C. Merpicera. Linn. syst. nat. 599. 97. Heaumur

memotres tom. 3, mem. 7.

‘ Loc: In hortis non rara. Stridet, ut due precedentes ,

attritu thoracis. |

(*) Obs. Variat ano rubro.

198. C. MeLANOPA. Linn. syst. nat. 601. 105.

Loc. Frequens in apricis campis primovere.

199. C. FLavipes. Linn. syst. nat. 601. 106.

Loc. In plantis variis cum sequenti.

200, C. CrAneLLA. Linn. syst. nat. 600. 104.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 387

| AUCTORE LAURENTIO PONZA. bm

201. C. Tesracea. Petagn. inst. ent. 1. 202. Cistela 4,

(aballOrny getti mm

Loc. In colle Salutiensi primovere frequens.

Obs. Tacta odorem biz ut Coccinella pit

emittit. |

202, C. CaLmariensis. Linn. oe nat. 600. 101.

Loc. In Betula Alno tempore paschali , et loco dicto

Propan. |

Obs. Heee est C. ja ao ea De ViLLers 1. 34. 45:

optime descripta a GERI la Galleruque à bandes

de l’orme.

Sexus alter duplo minor , thorace immaculato , ely-

tris fascia sola, nec vitta nigra.

203. C. Sancumea. De Villers ent. Linn. 1. 164. 175.

Loc. In plantis. Rarior. |

Obs. Spectmina nostra elytris duplici vitta nigra. no-

tatis , exteriore longiore: femoribus atris , incras-

satis , subcompressis , tibiis ferrugineis.

204. C. MeLANOcEPHALA (h). | | |

Descr. Facies, et statura precedentis » a qua primo

intuitu vix diferre videtur, nisi capite atro, unde

nomen. Thorax ruber, puncto utrinque impresso :

scutellum nigrum. Elytra rubra, immaculata ,° sub-

tilius , quam in priore punctulata. Pectus , abdomen,

pedes, antenne nigra.

Loc. Lecta constanter hiberno tempore prope urbem

in pratis sic dictis S. Augustini, ad radicem Po-

puli nigre. |

Obs. Alarum sola gerit PUREE

388 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

53 - COLEOPTERA SALUTIENSIA

205. C. SuLpHUREA. Linn. syst. nat. 602. 114.

Loc. Frequentissima julio et augusto in valle Varaite

prope Fraainum in floribus umbellatis.

206. C. Vanians. De Villers ent. Linn. 4. 263.?

Diagn. C. parva, oblonga, testacea, oculis nigris ,

thoracis linea media longitudinali, foveolisque binis _

lateralibus impressis : elytris marginatis, antennis fuscis.

De identitate dubium relinquit statura parva ci

relate ad sequentem. es

207. C. Cerampoipes. Linn. syst. nat. 602. 117.

Loc. Frequens in campis , habitars ramos, folia Quer-

cus, Mort.

Obs. In nostris antenne sefacece , non serrate: ce-

terum descriptio convenit : an certe eadem?

208. C. Murina. Linn. syst. nat. 602. 118,

Loc. In plantis. Non frequens.

NATO XII. HISPA.

209. H. Arra. ina syst. nat. 603, 1.

Loc. In pratis, et agris. Non frequens. Plerumque se-

riceo sacculo flores, plantarumque summitates abraden-

tem inveni.

GENUS XIII BRUCHUS.

210. B. Pisi. Linn. syst. nat. 60404:

Loc. In semine Pisi sativi sicco.

211. B. Granarius. Linn. syst. nat. 605. 5.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 389

| AUCTORE LAURENTIO PONZA. | Bg

Loc. Habitat cum sequenti in seminibus variis.

Obs. Variat pedibus totis nigris. |

212. B. Seminarivs. Linn. syst. nat. 605, 6.

GENUS XIV. CURCULIO.

215. C. Purpureus. Linn. syst. nat. 607. 14.

Loc. Lectus primovere in foliis rumicis.

214. G. ALLiaria. Linn. syst. nat. 606. 4.

215. C. Acriputus. Linn. syst. nat. 607. 13.

216. C. RuricoLLis. Linn. syst. nat. 609. 24.

Rarus apud nos.

217. C. FLAVIPES. Rosst fre. elr. 1. 114. 201.

Loc. Lectus hieme ad radices arborum.

218. C.5. puncratus. Linn. syst. nat. 614. 64.

Rarus. |

219. C. Birustutatus. Hosst mantiss. Be 99., fab. 2 Sis: ‘

Semel lectus.

220. C. Baccnus. Linn. syst. nat. 611. 38,

Obs. Descriptio Geoffroyana ( 1.270. 4. le becmare

doré a étuis rouges) nostris individuis pre ceteris

convenit. His preeterea corpus, et pedes capiti,

thoracique concolora : elytrorum sutura a basi ad

dimidium nigra.

221. C. Berura Linn. syst. nat. 61 1.39.

Loc. Cum sequenti in Vitis vinifere foliis contortis :

hieme ad radicem Populi nigrce querendus.

222. C, Populi. Linn. syst. nat. 611. 4o.

390 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

60 COLEOPTERA SALUTIENSIA

223. C..ParapLectiIcus. Linn. syst. nat. 610.34.

Loc. In Conio maculato frequens : plerumque polline

flavo adspersus.

224. C. PurvenuLentus. De Villers ent. Linn. 1.216. 199.

Loc. Cum priore. Minus frequens.

225. G. PsRIcarpIUs. Linn. syst. nat. 609. 31.

226. C. ELecans. (*) De Villers ent. Linn. 1. 190. 65.

gor. G. I Linn. syst. nat. 608. 16.

Loc. In frumento asservato.

228. C. Assreviatus. De Villers ent. Linn. 4. 284.

Loc. Habitat muros hortorum. Infrequens. |

Obs. Rostrum basi , et versus apicem attenuatum

crassius est loco insertionis antennarum. Corpus

subtus nitidum ,ad lentem, digitalis muliebris ad

instar , vage punclatum. — |

229. C. Pauusrars. De Villers ent. Linn. 1. 190. 64.

Loc. Frequens ad Padi ripas in cespitibus : hiberno

tempore ad radicem Populi nigre captus cum se-

quenti in pratis dictis S. Augustini non longe ab

urbe Salutiarum.

230. C. Binoratus. Rossi mantiss. 1.59. 97» er RR TAR

231. C. Rucosus. De Villers ent. Linn. 1. 191. 74. An?

Obs. Quum de identitate dubitem , liceat mihi nos-

tram describere speciem, fortasse novarn.

Diagn. C. sublongirostris, femoribus dentatis , magnus,

apterus, valde oblongus, nigro fuscus , antennis

fractis, thorace carinato, punctis prominulis sparso :

elytris punctatis , fusco, nigroque variis, versus apt-

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 391

AUCTORE LAURENTIO PONZA. «ba

cem angulosis, sutura, striisque, tribus prope margi-

nem exteriorem, elevatis : subtus ater, abdomine tri-

plici macularum serie e villis flavicanti-fuscis notato. |

~ Raro lectus. 7

252. C. LapatnI. Linn. syst. nat. 608. 20.

Loc. Habitat truncos Salicis viminalis junioris mense

octobri.

Obs. Stridet ut Cerambyces.

253. C. ScropHuLARIA. Linn. syst. nat. 614. 61.

Loc. In floribus Verbasci Blattarice.

254. C, Terer. Fabr. ent. hi 2 406, ahh

Semel captus. | |

235. C. 'TorrTrix. Beni Non nat. li 67.

Loc. Cum 2 sequentibus sub disrupto cortice Juglandis

regice , hieme non rarus.

236. C. Dauparum: Linn. syst. nat. 614. 62.

257. C. Atneti. De Villers ent. Linn. 1. 201. 111.

238. C. Nucum. Linn. syst. nat. 613. 59.

Loc. In Filice captus. Non frequens. Singulare in-

sectum antennis fractis medietate superiori sibi, ro-

| stroque paralellis , dum incedit, Neptuni tridentem

non male refert.

239. C. BrunonIANUS. (1) * | I

Descr. Magnitudo C. Palustris : statura C. Pineti. Totus

* In honorem Joannis Brurnonis M. D. Edimburgensis , celeb. auctoris

nove doctrine medica, cujus prima nos docuit rudimenta cl. Doctor BaLsis

in patrio Taurinensi Athaneo publ. mat., med. , et botanices Professor.

772

392

M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

COLEOPTERA SALUTIENSIA

rufus, oblongus, femoribus omnibus dentatis , sub-

clavatis. Rostrum thoracis longitudinem fere equat ,

crassiusculum. Oculi nigri: inter oculos punctum

impressum. "Thorax rotundatus unctis excavatis

» |

variolosus , reliquo corpore obscurior. Scutellum

flavum. Elytra punctato-striata , postice gibba, ma-

culis aliquot e villis, ut scutellum , flavis. Tibiarum

apex unguicnlatus. |

— Semel lectus. URALI: |

240. C. Vimmatis. Rossi fn. etr. 1. 126. 322.

Loc. Habitat in Salice intra corticem et lignum.

24t C. Viripis. Linn. syst. nat. 616. 76. |

Loc. In Urtica dioica cum sequenti non rarus.

242. C. PaLLiatus. De Villers ent. Linn. 4. 291.

243. C. Senex. Rossi fn. etr. 1. 151. 357.

Loc. Sub putrido arborum cortice.

Obs. Spinas femorum distinclionem certam, el conse

tantem facere dubium : in hac specie sunt qui fe-

mora mutica, sunt qui dentata , omnes vero sub-

. clavata gerunt. |

Variat magnitudine. An tres differentie a cl.GrorrRoy

descriptee n. 35. 36. 37. tamquam totidem species

| considerande ? Sunt nobis quibus note conventunt

ab illustr. Entomologo designate, aliceque desunt,

quibus alii non carent. Ad has fortasse referendus

C. Nigrita Petagn. inst. ent. 1.220 46., tab.2., fig.4.

244. C. Griseus. De Villers ent. Linn. 1. 212. 162.

Loc, In Cartan.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 393

AUCTORE LAURENTIO PONZA.

245. C. Cariarus. Linn. ciù nat. 1066. 4.

Rarus.

api C. Spinosus. (k)

| Descr. Statura fere C. n. 231. Sub brevi rostris, fe-

moribus muticis, ater totus , vix nitidus. Caput intra

thoracem fere retractum., ut in Bupreste depressum ,

oculis, et parva promimentia ad sinciput elevatis ,

rostro crasso, carinafo, dpice dilatato , bisulcato , an-

tennis fractis , fuscis, primo articulo longiore , rufo.

Thorax variolosus , foveolis binis excavatus , anteriori

rotunda, linea media tongitudinali eminenti bifariam

divisa, posteriori cordata : ad utrunque thoracis latus

prope caput, ad pectus ante femorum anticorum

insertionem , et in singulo elytro prope apicem parva

eminet spina. Elytra punctato-striata , striis ad api-

cem convergentibus, margine anteriori, sutura, li-

neaque disci angulata in quadratum elevatis. _

_ Loc. Captus in valle Varaite ab ‘amico GENSSANA.

247. C. Rurwes. Linn. syst. nat. 617 83.

Loc. In summis alpibus Varaitanee valiis i et in jugo

vulgo Cervet sub lapidibus frequens mense augusto.

Obs. Variat triplo , vel etiam quadruplo minor : varietas

heec in tisdem locis reperta pro mari a me tandiu

habita, donec Curc. majores copula junctos vidi.

248. C. Barparus. Linn. syst. nat. 617. 88.

Loc. In terra sabulosa. Non rarus.

Obs. Nostri illo constanter dimidio "E da » quem

exhibet Peracna inst. ent. tab. 2, fig.

394 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

64 COLEOPTERA SALUTIENSIA _

24.9. c. Monto. De Villers ent. Linn. 1. 205. 133.

Non frequens.

250. C. Arcentatus. Linn. syst. nat. 615. sa

Loc. In Urtica, et circa sepes.

Obs. In aliis pedes rufi, femoribus muticis : in aliis

nigri, ut corpus, femora dentata. An sola sexus

differentia ? os

251. C. Cervinus. Linn. syst. nat. 615. 70.

Loc. Cum priore in colle Salutiensi repertus.

252. C. ATER. Linn. syst. nat. 617. 86.

Loc. Secus: muros hortorum instante primovere , et

circa autumni finem passim occurrit.

253. C. Ruripes. Scopoli carn. sam

Loc. Cum C. Cervino.

Obs. Diversus a C. Rufipede n. 247. Variat Rice;

elytrisque extus villo subargenteo certa luce nitidis.

254. G. CLoropus. Linn. syst. nat. 617. 82.

Obs. Femora in nostro dentata confirmant si fa te

nostram de insufficientia hujus distinctionis.

255. C. OsLoncus. Linn. syst. nat. 615. 71.

Loc. Cum precedenti in plantis variis, 0

256. C. Nusirus. De Villers ent. Linn. 1. 205. 128.

257. C. SuLcirostRIs. Linn. syst. nat. 6 17. 85.

Loc. Cum sequentibus in locis arenosis, imprimis ad

fluviorum ripas.

258. C. OpuTALMICUS. Rossi iio elr. 1. 128. 920.

Rarus. |

2509. G. SERINOSIE: Linn pera nat. 617. "

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 395

'AUCTORE LAURENTIO PONZA. ni 65

Obs. Variat magnitudine. Variat etiam colore albo,

igroque vario, absque elytrorum fasciis, SCE

quasi palpebra superiori albida.

260. C. Arrinis. Rossi fn. elr. 1. 128, 527.

261. C.? Dusrvs. (1) | |

Diagn. C. Brevirostris , femoribus muticis , fuscus ,

— fronte, elytrorum apice, anoque albidis , scutello

niveo. |

Descr. Habitu a congeneribus recedit. Os, frons al-

bicant ; oculi, maxille nigra, prominula ; antenne

clavate, ferruginea , longitudine thoracis : hic sub-

rotundus, tomentosus, transversim rugosulus, punctis

elevatis scaber, macula media posteriori albicante ,

scutello niveo. Elytra tomentosa , lineis elevatis

longitudinalibus luteis nigro interruptis, ut in C.

Scrophularia : elytrorum apex, et anus supra late

albicant ; pedes fusci albido annulati.

Loc. Bis captus in urbe.

Obs. Insectum ambagiosum jam inter Dermestes lo-

caveram : modo Stablta dita aliqua cum C. Lati-

rostri, aut Albino ad hoc genus reduxi: an rile ?,

Ad Anthribos D. Georrroy certe referendum. Cur-

culiones inter, et Attelabos medium teneé locum.

396 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

66 COLEOPTERA SALUTIENSIA

GENUS XV. ATTELABUS.

262. A. Corvus. Linn. syst. nat. 619. 1.

Habitat folia, ramosque Coryli Avellano in colle Sa-

lutiensi. Frequens.

263. A. Curcumonoines. Linn. apt. nat. ufo di

Loc. Cum priore. Rarioi. | | |

264. A. ALveaRIUs. Fabr. ent. syst. 1. 209. 15.

Loc. In floribus cum sequenti, cujus forte mera varietas,

265. A. Aprarius. Linn. syst. nat. 620. 10.

266. A. Monts. Linn. syst. nat. 621. 11.

Loc. Raro lectus mense junio in floribus : hieme bis

‘captus in trunco Populi nigre intra corticem- dis-

ruptum, et lignum, |

267. A. Formicarivs. Linn. syst. nat. 620. 8.

Loe. In floribus. Rarus.

268. A Funereus. (m)

Descr. Magnitudo, et statura A. Apiarii: niger, to-

mentosus. Os hirsutie alba tectum : thorax macula

utrinque in parte postica e villis albidis ; elytra nigra,

antice rubra, fascia prope apicem tomentosa alba.

Abdomen post pedes rubrum. |

Loc. Semel captus, murum vetusti sepulchreti, Salu-

liarum. scandens mense novembri 1795. Ce

Obs. Differt ab A. Unifasciato , guod multo major,

et macula thoracis laterali, et ore albicante : a

Serraticorni vero antennis haud serralis , defectu

puncti albi elytrorum post fasciani,

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805)

AUCTORE LAURENTIO PONZA. © 67

GENUS XVI CERAMBYX.

269. C. Conrants. Linn. syst. nat. 622. 7.

Loc. Binos collegi ad radicem Populi nigree mense

augusto in pratis dictis del Pergamo.

Obs. Mira facilitate tum in vivente , tum in recens

mortuo, ut in Tipulis contingie, (gaia a corpore

per se quasi separantur.

270. C. PLanatus. Linn. syst. nat. Gad: Ty. |

Loc. Unicum inveni sub -putrido cortice Salicis vimi=

nalis vetuste mense januario 1795 prope urbem ,

et loco dicto Propan.

271. C. Nesunosus. Linn. syst. nat. 627. 29.

Loc. In arborum truncis. Non frequens.

272. C. Hispiwus. Linn. syst. nat. 627. So.

Loc. Sub disrupto cortice Juglandis regio seepe lectus

hieme : varietas minor in icon eestive tempore

— queerenda.

373. C. Varius. De Villers ent. Linn. 4. 203.

Loc. Ad parietes.. Raro lectus.

Obs. In nostro elytra apice preemorsa, non rotun-

data : ceterum descriptio conyenit.

274. G. Cerpo. Fabr. ent. syst. 2. 255. 14.

Loc. In colle Salutiensi aprili, et majo mensibus fre-

quens ad sepes, et in plantis liliaceis.

Obs. Hune cum sequenti minime confundendum ,

nec pro varielate statuendum cum primum binas

398 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

Go COLEOPTERA SALUTIENSIA ©

habui species , statim mihi persuasum: speciei enim

diversitatem suadent 1° magnitudo , que in hoc

triplo minor : 2.° coloris elytrorum constantia, quee

in sequenti apice subrufa , in hoc ubique nigra:

3.° quod hic vernali ,. sequens oestivo tempore uc-

currat : 4.° demum inspectio capi in utraque

| specie. I

Observo insuper ‘ultimos in hoc antennarum. arlicu-

los, , postremo excepto , Rica latere anteriore acuto

dente- armatos. | |

275. C. Heros. Fabr. ent. gyst. 2. 255. “4

Loc. Habitat truncos n iti Roboris cum Lucano

Cerco. i Di

276. C. Moscuatus. Linn. syst. nui. Com. IA |

Loc. Habitat Salices julio, et augusto. Frequens.

Obs. Interdum via caplus humorem impetu Jai

oculis intensissimum , dolore summo. |

o77. C. KaLeRI. Linn. syst. nat. 631. 5o.

Loc. Habitat cum priore: tum etiam in Pyrz fructibus

maturis, et-in Sambuci floribus.

Obs. In nostris thorax soepius ater immaculatus : ali-

quando macula utrinque rubra notatus : macula

magna communis elytrorum rarius deest , inque

horum singulo ejus loco punctum nigrum.

278. C. PepestRIS. Linn. syst. nat. 651. 51.

Loc, In viis publicis martio, et aprili frequens.

Obs. Variat rarius antennarum primo articulo , pe-

dibusque rufis, tarsis nigris, elytris.nudiusculis.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 399

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 69

279. C. Textor. Linn. syst. nat. 629. 41.

Loc. Habitat Salicis truncos in pratis (ASSO non

rarus. |

280. C. Tristis. Brat syst. nat. ais a

Loc. In lignis emortuis. =

281. C. Funestus. Fabr. ent. syst. 2. 284. a 65.

282. C. Spinosus. (*) Fabr. ent. syst.2. 23. Callidium 8.

283. C. Carcuarias Linn. syst. nat. 631. 52. |

Loc. Juxta vias publicas mense octobri. Rarus.

284. C. ScaLaris. Linn. syst. nat. 652. A

Loc. Semel lectus in urbe. ~

285. C. Carpui. Linn. syst. nat. ca fie

Loc. In Carduis : frequentius in Urtica.

286. C. Popunneus. Linn. syst. nat. 652. 57.

Loc. Cum priore. Rarior.

287. C. Linearis. Linn. syst. nat. 632. 58,

Loc. Habitat in A/netis. Rarus.

288. C. VioLaceus. De Villers ent. Linn. 1. 244. 58.

Rarus.

289. C. Cyrinprics. Linn. syst. ‘nat. 633. Fas

Loc. In floribus umbellatis cum aia nee in colle

Salutiensi. |

Obs. Variat major, absque linea thoracis albida ,

| tibiis, femoribusque anticis solis luteis. An sexus

tantum differentia? Difficultatem solvet tempus.

290. C. Sururaris. Rossi fn. etr. 1. 152. 379. Saperda

suturalis.

Obs. In nostris antenne piane , nigree, unicolores.

400 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

mo COLEOPTERA SALUTIENSIA

Variat ? Sutura elytrorum non albicante ; defectu

_ linearum albidarum thoracis. |

2gt. C. Linzoua. (*) Fabr. ent. syst. 2. 318. Saperda 53.

292. C. Testaceus. De Villers ent. Linn. 1. 244. 57.

293. C. Puncratus. Linn. sysé. nat. 1067. 7.

Loc. Constanter lectus in via S. Bernardini in colle

Salutiensi. Non frequens. | |

294. C. Curcunronoipes. Linn. BSE nat. 1. 634. Te

Loc. In domibus primovere: lectus etiam ruri in Salice. |

295. C. Brevis. De Villers ent. Linn. 1. 257. 102.

Loc. Ad muros hortorum, et in viis. Haud frequens.

296. C. ScasricornIs. Fabr. ent. syst. 2. 244. Prionus 7.

Loc. In lignis emortuis. Rarus.

297. CG. BasuLus. Linn. syst. nat. 636..76.

Loc. Habitat domi. Infrequens.

298. C. Liciarus. Linn. syst. nat. 636. 78.

Loc. Semel repertus in ligno. | |

299. C. FemoRATUS. Linn. syst. nat. 634. Pit

Loc. Habitat ruri cum- C. Moschato.

300. C. CLavires. De Villers ent. Linn. 1, 294. 85.

Loc. Cum priore non rarus.

Zo1. C. Saneuineus. Linn. syst. nat. 636. 80.

| Loc. In domibus vernali tempore frequens.

302. C. Luripus. (*) Lann. syst. nat. 634. 68.

303. C. Vionacevs. Linn. syst. nat. 635. 70.

304. C. Testaceus. Linn. syst. nat. 635. 75.

305. C. Pravstus. Fabr. ent. syst. 2. 327. Callidium 38,

306. C, Craneus. Fabr. ent. syst. 2. 330, Callidium 52,

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 401

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 71

Loc. Captus in flore ptc vpi in colle

Salutiensi. |

307. C. Fennicus. Linn. syst. nat. 656. oT.

Loc. In floribus, et ad sepes. |

308. C. MELANOCEPHALUS. (n)

- Descr. Statura, et magnitudo precedentis : rufo-testa-

ceus, thorace globoso, subtrituberculato , nitido,

‘ capite supra, abdomineque interpedes atris, antennis

brevibus.

Inter Callid. Fabr. recensendus. |

309. C. HoLosERICEvS. Rossi iu ‘etr. 1. 153, 382. tab. 1,

fig. 6.

Loc. In colle Salutiensi mense augusto. Non Cilia.

310. C. FLoraLis. De Villers ent. Linn. 1. 255. go.

Loc. In floribus umbellatis in colle Salutiensi cum

sequenti.

311. C. Trirascratus. De Villers è ent. Linn. 1.255. gr.

. Obs. Tum hic, tum prior nonne melius ad Lepturas

referendi ?

GENUS XVII LEPTURA.

312. L. Aquatica. Linn. syst. nat. 637. 1.

Loc. Caramanico capta ab amico Macnin in Arundine.

Obs. Variat ? Paullo minor , elytris manifeste pun-

clato-strialts , apice obtustusculis, colore viridi-aureo.

Lecta in Urtica prope rivulum in loco vulgo la

Grognétta. |

402 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

oy COLEOPTERA SALUTIENSIA

313. L. Hasrata. De Villers ent. Linn. 4. 514.

| Loc. Habitat flores varios in colle Salutiensi cum se-

quentibus. |

314. L. Sancuworenta. Linn. syst. nat. 638. 4.

315. L. Mezanura. Linn. syst. nat. 637. 2. I

316, L. Lurescens. De Vi illers ent. Linn. 1. 1. 274. a

| Frequentissima. it

317. L. 4. rasciata. Linn. we nat. 6391 |

Loc. In floribus Rubi fruticost cum sequent cujus

foemina creditur, non rara. —

318. L. Arrenvata. Linn. syst. nat. 639. 3.

519. L. Exoneara. Rossi mantiss. 1. 54. 133. Petagn.

inst. ent. tab.2, fig. 12. |

Loc. Habitat cum precedenti, sat frequens.

320. L.8. macuLata. Fabr. ent syst. 2. 345. se

Loc. Cum preecedentibus. —

321. L. RevestITA. Linn. syst. nat. 638. 6.

Loc. In via publica prope urbem prius — dein

in valle Varaitee prope S. Peyre.

Obs. Oculi atri.

302. L. NicrA. Linn. syst. nat. 639. 14.

323. L. Femorata. De Villers ent. Linn. 4.315.

Loc. Cum precedenti in Achillec flore in colle Salutiensi.

324. L. CoLaris. Linn. syst. nat. 639. 16

Loc. Cum priore. Non rara.

325. L. Pamusra. Linn. syst. nat. 64.1. 24.

Obs. Cur a Cerambycibus thorace subcylindrico re-

movenda non video, dum inter Saperdas a Fa-

bricianis locatur. |

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 403

‘ AUCTORE LAURENTIO PONZA. no

306, L. Arcuata. Linn. syst. nat. 640. 21. |

Loc. In urbe bis inventa ab amico WoLRix.

327. L. ArietIis. Linn. syst. nat. 640. 23.

| Loc. habitat flores cum sequentibus.

Obs. Variat ? Triplo minor, elytris nitidiusculis, ferno-

ribus omnibus, basi excepta, fuscis, antennis totis

ferrugineis. Rarior. Forte sola sexus differentia,

328. L. VerBasci. Linn. syst. nat. 640. 23, I

329. L. Anni. Linn. shee nat. eg: as

Rara.

Obs. Ad Cer eres thorace globoso depresso nonne

| potius referenda ?

330. L. Ficunata. De Villers ent. ou La 28. Of.

431. L. Rustica. Linn. syst. nat. 639. 17.

Obs. Pedes antici in medio incrassati, vel non, nota

inconstans : hanc a priore distinguit imprimis sta-

| tura triplo major, et fasciarum color, dispositio.

332. L. ViLrosa. De Villers ent. Linn. 1. siti 32. Lab.

ME |

mS In urbe sepius capta ad parietes scandens.

333. L. Vinens. (*) Linn. syst. nat. 633. 7.

334. L. Senicea. (*) Linn. syst. nat. 638, 8.

GENUS XVIIL NECYDALIS.

335. N. Humeratris. De Villers ent. Bride 1, 202024.

Loc. In Urtica dioica. Fara.

536. N, Rura, Linn, syst. nat. 642.6

404 M. DUTTO, R. POGGI & P CAVAZZUTI

7h COLEOPTERA SALUTIENSIA |

ide Habitat flores umbellatos cum séquentibus in colle

Salutiensi. Frequens. |

Obs. Acu transfiza , convulsa, femor ibus posticis an-

terius elevatis , tibiisque supra dorsum crucialis

moritur.

334. N. Ara. Linn. syst. nat. 642. 5.

338. N. Carutza. Linn. syst. nat. 642. 4.

359. N. Viripissima. Fabr. ent. syst. 2. 350. 2.

340. N. FLavescens. Linn. syst. nat. 642. 8.

te N. Testracea. Fabr. ent. syst. 2. 355. 53.

. Obs. An varietas N. Podagrariz Fossi fr. efr. 1. 15.

42. ?

342. N. Ruricortis. De Villers ent. Linn. 1. 283. 15.

Loc. Cum N. Humerali. Frequentior.

3453. N. CerAMBolDES. Rossi mantiss. 2.99.57. tab.5, fig.O.

Loc. Copulatam: semel inveni in colle Salutiensi pri-

Moyers daino 39,4» |

Obs. Stridet ut Cerambyces.

GENUS XIX. LAMPYRIS.

344. L. SPLENDIDULA. Linn. syst. nat. eas 3

Haud frequens.

345. L. TraLica. Linn. syst. nat, 645.11. _

Loc. Mas ubique post primum foenisecium frequentis-

simus, vespere volitans , ee animal puero-

rum delitia : foemina aptera circa sepes inter gra-

mina proprio splendore vespertino tempore se ma-

nifestat.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 405

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 75

546. L. Sancumea. Linn. syst. nat. 646. 17.

Lo In locis arenosis. Rara.

Obs. Thorax in nostra totus ater , varie excavatus,

margine elevato.

GENUS XX. PYROCHROA.

547. P. PurpuraTA. De Villers ent. Linn. 1, 288. 1. tab.

8, fig. 35.

Loc. Semel capta ab amico entomophylo Macnin

anno 1798. |

348. P. SatRAPA. De Villers ent. Linn. I. 289. 2.

Loc. Unicam ipse legi super folium Rubi,

GENUS XXL CANTHARIS

349. c. ales Linn. syst. nat. 647. 2.

Loc. In floribus vere frequens cum sequenti.

350. C. Osscura. Linn. syst. nat. 648. 5.

351. C. Livia. Linn. syst. nat. 647.3.

Loc. Cum sequentibus exstivo tenlipone frequens in

plantis, insectis , imprimis Dipteris victitans , vora-

cissima , in propriam speciem seeviens.

352. C. MeLanura. De Villers ent. Linn. 1. 300. oe

353. C. Lara. Fabr. ent. syst. 1. 218. 22.

Obs. Mirum, quod C. hoc apud nos sdaliiabivainà

a nemine, proter cl. entomologie instauratorem

Fasricium descripta sit,

406 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

76 COLEOPTERA SALUTIENSIA

| 354. C. AtrA. Linn. syst. nat. 649. 16.

Loc. In montibus Varaitance vallis supra S. Peyre.

355. C. ENEA. Linn. syst. nat. 648. 7

Loc. Cum precedenti.

556. C. BipustuLATA. Linn. syst. nat. 648. 3.

Loc. Habitat flores umbellatos cum sequentibus.

359. C. BicuttaTA. Linn. syst. nat. 648, 11.

358. C. Tesvacea Linn. syst. nat. 649. 15.

359. C. Panuipa. De Villers ent. Linn. 4. 322.

360. C. CeruLea. Linn. syst. nat. 650. 22.

361. C. Ruricortis. De Villers ent. Linn. 1. 297. 25.

362, C. Virescens. Linn. syst. nat. 650. 24.

363. G. PepicuLania. Linn. syst. nat. 643. 9.

364. C. Fasciata. Linn. syst. nat. 648. 10.

365. C. Prumpea. De Villers ent. Linn. 1.297. 20.

366. C. MarcineLLA. (*) Fabr. ent. syst. 1. 222. 4. Mala

chius marginellus. |

(*) Obs. Variat ? Elytris opis i ERRO

Larva in ramis siccis Rose canine habitat , ibique

Sphegum , Apumque minorum largis victitat , et

Riot 4 ibidem subit.

367. C.? Pecriniconnis. Geoffr. Paris. 1. 0%, 14 pa

nache jaune tab. 1, fig. 2.

368. C. Impressirrons. (0) (*).

Descr. C. minima , nigra , glabra. Caput rubrum ,

inter oculos profunde excavatum : oculi nigri, pro-

minuli. ‘Thorax ruber. Antennarum articulus primus ,

pedes, tibiaque postice testacea.

Inter Malachios D. FaBRIcII enumeranda.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 407

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 67

GENUS XXII ELATER.

369. E. FerRvcIneus. Linn. syst. nat. 654. 20.

Loc. Habitat Salices : post primum feenisecium. Rarus.

370. E. Purpurevs. Schrank inst. austr. 187. 350.

Loc. In floribus Mespili et Pyri in colle Salutiensi.

Raro lectus.

371. E. Sancuinevs. Linn. syst. nat. 654. 21.

Loc. Sub disrupto Salicis cortice hibernat.

372. E. Casraneus. Linn. syst. nat. 654. 18.

Loc. Cum priore semel lectus.

575. E. A&NEUS. Linn. syst. nat. 655. 31.

Loc. In valle Padi prope Oncinum sub saxis. Infrequens.

374. E. Pectinicornis. Linn. syst. nat. 655. 32.

Loc. In summis montibus Varaitanee vallis mense junio.

375. E. ArerrIMus. Linn. syst. nat. 653. 17.

Loc. In planis apricis campis cum sequenti.

376. E. Nicer. Linn. syst. nat. 656. 33.

377. E. Pravsrus. Fabr. ent. syst. 2. 229. 57,

Loc. In colle Salutiensi.

378. E. Marcinatus. Linn. syst. nat. 654. 23.

379. E. Lineatus. Linn. syst. nat. 653. ‘15.

380. E. Brunrus. Linn. syst. nat. 653. 10.

Loc. In agris mensibus martio , et aprili frequens cum

2 precedentibus. - |

581. E. Bapius. De Villers ent. Linn. 318. 53.

Loc. Semel inventum cadaver in Salicis putrido trunco.

408 Mi. DUTTO; Ri POGGI &'P. CAVAZZUTI

"8 COLEOPTERA SALUTIENSIA

582. E. Limpatus. De Villers ent. Linn. 1. 316. ib.

Loc. In pratis ad radices Salicis viminalis mense

martio cum sequentibus.

383. E. Tesraceus. Fabr. ent. syst. 2. 229. 58.

384. E. PuLcueLLUS. Linn. syst. nat. 656. 35. |

Obs. Variat duplo minor, elytris basi subflavescente,

puncto apicis flavo tantum mani ifesto: | femoribus

nigris. ( Mas?) sy if.

385. E. Banreatus. (*) Linn. a nat. 654. 22.

386. E. Minutus. Linn. syst. nat. 656. 34.

387. E. Osscurus. Linn. syst. nat. 655. 25.

Loc. Habitat in campis cum £. Nigro.

388. E. Fruirormis. De Villers ent. Linn. 1, 516, 38.

. Loc. Cum priore.

389. E. Spuraror. Linn. rae nat. 654. oh.

Loc. In Urtica.

390. E. Murinus. Linn. syst. nat. 655. 28.

Loc. Passim in vineis volitans occurrit mensibus martio

et aprili, tergo aurantio facile ab aliis volatu dis-

tinguefidus. 3

Sor. E. PRRSHERENS: asia syst. nat, 655, fae

Rarus. |

392. E. PR, aa ent. ake i? bie Br,

Loc. Juxta vias publicas raro lectus.

Obs. An idem certe? Diversus sane ab E. Tesselato,

et Aineo. Inter medios recensendus.

393. E. Carsonarivs. De Villers ent. Linn. I, 335. Ba, I

tab. 2, fig. 38,

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 409

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 99

Loc..Unicum in colle Salutiensi invenit amicus MacNIN

| in amento florente Fagi Castaneee 1794.

Obs. Depressio longitudinalis in medio thoracis , pos-.

tice dilatata notanda. |

394. E. Tuoracicus. Geoffr. Pansat 1,152; 5. Fabr. ent.

syste 1: 209.491. | |

Loc. In colle Salutiensi.

GENUS XXIII. CICINDELA.

395. C. CampestRIS. Linn. syst. nat. 657. 1.

| Loc. Frequens in agris mensibus martio, et septembri.

396. C Hypama. Linn. syst. nat. 657. 2.

| Loc. Ad Padi ripas frequentissima primovere, et #s-

tate. Mense octobri in cuniculos in arena defossos

- se sepelit. rolf

Obs. In alpibus nostris variat sata supra bai (025

ridi : varielatem hane primum habui ab amico

Leonardo De-PRuUNNER , opere Lepidoptera Pede-

montana claro : ipse mox collegî supra la Chianal

in valle Varaita, et in descensu montis Vesuli nu-

perrime aliam inveni maculis elytrorum aurantiis.

397. C. Riparia. Linn. syst. nat. 658. 10.

Loc. Unicam legi in prato dicto S. Augustini prope

| urbem mense januario 1795.

598. C. FLavires. Linn. syst. nat. 658. 11,

Loc. In campis, et hortis cum sequenti cursitans passim

occurrit mensibus martio, et aprili.

399. C. Aquatica, Linn. syst. nat. 653. 14.

410 M. DUTTO, R. POGGI & P CAVAZZUTI

So COLEOPTERA SALUTIENSIA

GENUS XXIV. BUPRESTIS.

400. B.g. macunata. Linn, syst. nat. 662. 17.

| Loc. Habitat in plantis cum sequenti non frequens.

401. B. 6. puncrata. De Villers ent. Linn. 1. 538. 31.

402. B. TENEBRIONIS. Linn. syst. nat. 661. 11.

|. Loc. In terra reperta mense februario.

403. B. Decosticma. De Villers ent. Linn. 4 334.

Loc. Unicam inveni sub sole meridiano mense julio

in Salice , loco dicto Propan.

Obs. Unam , quam amplius habet in singulo elytro

maculam speciet differentiam inducere non puto

quum celera conyeniant.

404. B. Manca. Linn. syst. nat. 1067. 10.

Loc. Habitat flores umbellatos in colle Salutiensi cum

2 sequentibus.

405. B. Lata. De Villers ent. Linn. 1. 337. 25.

406. B. Hirta. De Villers ent. Linn. 1 1. 338. 35. data 2,

fis. 42.

407. B. Rus. Linn. aya nat. 661. 14.

Loe. In foliis Rudi fruticosi in colle Salutiensi. |

408. B. Minuta. Linn. syst. nat. 663. 24.

Loc. Frequens in Salicis junioris trunco sole sub ar-

denti cum sequentibus julio, et augusto.

409. B. Sauicis. De Villers ent. Linn. 1. 337. 26.

410. B. Niripuna. Linn. syst. nat. 662. 15.

411, B, Viripis. Linn, syst, nat, 665, 25,

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 411

AUCTORE LAURENTIO PONZA. SI

412. B. Atra. Linn. syst. nat. 663. 26.

413. B. PuNCTATA. (p) | |

Descr. Statura, et habitus pracedentis : caput, et

_ thorax aurea: in hoc puncta tria postica, transversim

posita, impressa , quarto medio anteriori. Elytra sa-

‘ turate viridia. Corpus nigro - cyaneum. Pedes, et

antenne, que breves, servate, atra glabra.

Loc. Semel lecta: cum sequenti in flore.

Obs. Diversissima a B. 4. punctata Linn. syst. nat.

6622. 22, gue frequens in valle Queiras prope

Aiguilles in floribus Leontod. Taraxaci mense augusto.

414. B. Corusca. (q)

Descr. Magnitudo, et summa affinitas B. Minute :

ideo parva, triangularis; capite, thoraceque cupreo-

ignitis : elytris saturate viridibus , corpore subtus

eneo, toto glabro, nitido.

GENUS KX XV. DY. T.ISCUS.

415. D. Pricrus. Linn. syst. nat. 664. 1.

Loc. In aquis stagnantibus prope urbem cum gen”

tibus.

416. D. Furvus. Ente. Paris. 1. 66. 5. ein Paris. I,

184. 5.

- 417. D. Scanasmoinzs. (*) sui syst. nat. 664. ni

418. D. Lurus (*) Linn. syst. nat. 665. 5.

419. D. MarcinatIs. Linn. syst. nat. 665. a, Idem n. 8.

D. Semistriatus. ( Foemina. )

412 M. DUTTO, R. POGGI & P CAVAZZUTI

82 ‘COLEOPTERA SALUTIENSIA

Pluries copula junctos vidi. ©

420. D. Roeseni. Fabr. ent. syst. 1. 188,5.

Loc. Habitat aquas stagnantes in colle Salutiensi cum

2 sequentibus. vl |

421. D. BipusruLatus Linn. syst. nat. 667.17.

| 422. D. Breuncrarus. Miller fn. Frid. pag. 20. n. 194.

423. D. Vaniecatus. De Villers ent. Linn. 1. 353. 52,

Loc. In torrente vulgo Ja Taj. 0/0 |

424. D. Liveatus. De Villers ent Linn. 1.350. 31.

| Loc. Semel inventus mense januario in prato prope

rivulum , in terra sepultus ad radicem Salicis non

longe ab oppidulo dicto Staffarda. |

425. D. Cinereus. Linn. syst. nat. 666. 11.

Loc. In aquis quiescentibus habitat cum sequentibus.

426. D. SuLcarus. Linn. syst. nat. 666. 13..

427. D. Sracwauis. De Villers ent. Linn. 1. 352. Aon. hs

(28. D. MeLanoputALmos. De Villers ent. Linn.1.555.53.

429. D. Nicarta. Fabr. ent. syst. 1. 201. 69. ©

430. D. ULicinosus. (*) Fabr. ent. syst. 1. 194. SI.

431. D. Fuscunus. (*) De Villers ent. Linn. 1. 151. 42.

452. D. Maamoratus. De Villers ent. Linn. 1. 354. it

Loc. In aquis lente fluentibus.

433. D. Pusitius. De Villers ent. in 1380, 25.

Loc. Cum precedenti.

434. D. SiLpHO:DES. (r) te |

Desc. Magnitudo D. Fulvi : depressus, ovatus, niger;

thorace utrinque marginato, margine LISARAITS an-

tennis setaceis , femoribusque rufis.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 413

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 83

(GENUS ca Vi reeked pi

435. C. Sites shh. ak nat, 670. 12.

Loc. In sylva dicta Zeit pertùs. |

436. C. Coriacevs. Linn. syst. nat. 668. 1.

Loc. In ‘campis. Rarus. |

45m. C. Horrensis. (*) Linn. syst. nat. 668. 3,

438. C. Guaprarus. (*) Fabr. ent. syst. 1. 125. 4.

459. C. VioLacsus. Linn. syst. nat. 669. 8.

Loc. Habitat colles sub saxis; et in™locis suffocatis.

440. C. Inrarcatus. De Villers ent. Linn. 1. 363. 12.

tab.2, fig. 45.

Loc. Cum priore.

441. G. Avrenvatus. Fabr. ent. de x Bi BALL

Loc. Singularis hujusce insecti cadaver repertum fuit

in colle Salutiensi ab amico Macnin.

442. C. OssoLetus. Rossi fn. etr. 1. 209. 514. |

Loc. Sub lapidibus. Non frequens. Lectus etiam domi.

443. G. Arvensis. De Villers ent. Linn. 4. 353.

Loc. In valle Varaite , et in jugo dicto Cervet sub

saxis.

Obs. Color insecti supra modo cupreus, aa dona

| eeneus : modo ater.

444. C. CaLiponivs. Fabr. ent. syst I. Si: 89. Bosi fn.

etr. tab. 8, fig. 9. |

Loc. Habitat sub saxis cuniculos , quos sibi fodit in

arena : prope Padum frequens. if

414 M. DU TRFO,IRUPOGGI& WP CAVAZZIONI

34 | COLEOPTERA SALUTIENSIA |

Obs. In omnibus , quotquot hactenus legi caput

muticum.

445, C. GRANULATUS. Tape. syst. nat, 668. 2.

Loc. Frequens apud nos ad radicem Populi nigre

hiberno tempore. Habitat et putridos aliarum ri |

truncos. |

446. C. Convexus. Rossi mantiss. 1. 72. 171.

Loc. In valle Padi, et juxta ripas torrentis Croésii sub

lapidibus mense majo. —

447. C. Caricinosus. Rossi fn. etr. 1. 207. 510.

Loc. Cum C. Violaceo. Barus.

458. C. LeucopHatAaLMmus. Linn. syst. nat. 668. Ae

Loc. In terra frequens cum sequentibus.

449. C. StRIoLA. Fabr. ent. syst. 1. 146. 95.

450. C. Ruricornis. Fabr. ent. syst. 1. 154. 42.

451. C, Inrernuprus. Fabr. ‘ent. syst. 1. 144.87.

Loc. Unicum sub lapide inveni in ssa vulgo Zerl

pertùs.

452. C. Vesrirus. Rossi mantiss. I. Las 181. ¢ lenga:

major.) — ay Z

Loc. Semel awed "i ripas torrentis Bitart prope

urbem.

455. C. Livipus. Linn. syst. nat. 670. 15.

Loc. Cum priore. Non frequens. _ |

Obs. Variat elytris fusco-piceis, abdomine luteo-fu-

scescente : (junior) ; elytrorum tamen margo fla-

vicans constanter postice latior , ut in precedenti.

Ne confundatur cum C. Livido Fabric. ent. syst. 1.

160. 157. | 7

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 415

| AUCTORE LAURENTIO PONZA. 85

454. €. Lucruosus. (*) De Villers ent. Linn. 1. 378. 68. |

455. C.6. puncratus. Linn. syst. nat. 672. 35.

Loc. In pratis arenosis cum sequenti. Frequens.

Obs. Hujus varietas creditur Carabus paullo minor,

subtus ater nitidus, capite, thoraceque viridi-ceneis ,

elytris ceneo-fuscis : sed in hoc puncta impressa

sepe omnino desunt , saltem numero pauciora :

basis femorum, et trochanter femoralis rufescunt.

Minus frequens.

456. C. .Nicricornis. Rossi mantiss. 1. 80. 183.

Obs. Variat apud nos capite , thoraceque viridibus ,

elytris viridi-coeruleis. |

457. C. Piciconnis. Fabr. ent syst. 1. 134. 44.

Obs. Variat pedibus pallide flavis.

458. C. Azureus. Rossi fn. etr. 1. 222. 550.

Loc. Cum C. n. 446. raro lectus,

Obs. C. Azureum verum, nostro triplo minorem cum

raris aliis insectis dono habui a cl. Petro Rossio :

huic tamen descriptiones auctorum conventunt.

459. C. Lepipus. Rossi fn. elr. 1. 210. 517.

Loc. Cum priore. Frequentior.

Obs. Apud nos major.

460. C. Crerrrans. Linn. syst. nat. 671. 18.

Loc. Habitat sub putrido cortice Salicts , et in terra

cum sequentibus.

461. C. Crux masor. Linn. syst. nat. 673. 59.

462. C. Erratus. Rossi mantiss. 1. 91. 205.

Loc..... Rarus : pro C. Cruce minori a me olim

habitus. | | p

416 M. DUTTO, R. POGGI & P CAVAZZUTI

86. COLEOPTERA SALUTIENSIA

463. c. DentATUs. Rossi fn. etr. 1.222. 551. tab, be 8 fig.

a1. Fabr. ent. syst. 1. 177. 37.

464. C. Eques. De Villers. ent. Linn. 4. 351.

465. C. CrANocEPHALUS. Linn. syst. nat. 671. 21.

Loc. Cum sequenti.

466. C. MeLanocepHALUS. Linn. syst. nat. Serg 22.

Loc. Habitat sub putrido arborum cortice , cum eoque

| Carabus reperitur nonnisi thorace elytris concolore

ab eo differens, fcemina, suspicante Grorrroy. |

467. C. Teuronus. De Villers ent. Linn. 1. 381. 97.

Loc. Sub saxis in locis humidis cum sequentibus.

468. C. BicoLor. De Villers ent. Linn. 1. 376. 53..

469. C. Germans. Linn. syst. nat, 672. 26.

470. G. Rossa. *

471. C. SmaracpuLus. Rossi fn. etr. 1, 81. 186.

Loc. Passim in viis cum sequenti occurrit prim overe.

472. C. Currevs. Linn. syst. nat. 672. 29.

| Obs. Variat ? Minor , nigro-ceneus , pedibus anten=

narum basi concoloribus.

473. G. Canurescens. Linn. syst. nat. 672. 23.

474. G. Vuncanis. Linn. syst. nat, 672.27.

ao C. MeranLicus. Fabr. ent. syst. 1. 146. 96. an?

Loc. Raro lectus in alpibus vallis Eridani.

* CI. Entomologi nomine jure insignitus prodit Carabus ab ipso primum

(mantiss. 1. 84. 191.) pro nova specie a C. Germano distincta habitus : in

eadem ipse eram sententia etiam priusquam celeb, Faune Etrusce operi

ab urbanissimo auctore mihi donato consulerem. Quibus notis bine distin~

guagiur species, vide loc. cit. ;

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 417

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 87

Obs. In nostro elytra levissime substriata , punctis

aliquot discoidalibus excavatis, inconstantibus : pe-

des nigri, thorax subquadralus - : dum in C. Me-

tallico , quem ad nos misit amicus Rosstus, thorax

quadratus , elytra omnino levia, pedes , et an-

tennce obscure rufescunt ; hinc dubium : ceterum

hi duo Carabi ita affines , ut sine attenta inspec-

tione vix distinguantur. Forte nova species.

476. C. Larus. Linn. syst. nat. 672. 24."

‘Loc. Habitat in terra cum plerisque sui generis.

477. C. HeLopromes. Fabr. ent. syst. 1. 155. 132.

Loc....Rarus. Tenebriont Femorali statura similis.

478. C. Runpes. De Villers ent. Linn. 1. 379. 78.

Loc. Cum sequentibus sub disrupto arborum cortice.

479. C. UsruLatus. Linn. syst. nat. 675. 38.

480. C. Hamorromatis. (s)

Diagn. C. Parvus, aurantius, oculis , abdominis basi :

elytrisque atris, his nitidissimis , subtilissime striatis ,

apice luteo ; alarum costa, punctoque marginali, an-

tennisque versus apicem fuscis. aci

Loc. Semel lectus Caramanice ab amico Maenin.

481. C. Testaceus. Linn. syst. nat. 673. 57.

* De Carabis minoribus nigris multa adhuc nobis sunt dubia in determi~

nandis cum certitudine speciebus : sunt enim quibus convenire videntur

nomina sequentia : De i |

1, C. Assiminis. Rossi fn. etr.

1. C, Mapipus. Ejusdem.

3. C. NicRitA. Fabr. ent. syst.

4. C. FuLvipes, Ejusdem.

418 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

83 COLEOPTERA SALUTIENSIA.

Obs. In nostris abdominis basi nigra, nigricans inal

trorum sutura prope apicem. 3

Licet elytra apice truncata ad C. Atricapillum due

referre videantur, magnitudine valde differt: noster

enim longitudine binas RUE lineas, interdum —

excedit. |

482. C. Turcicus, Fabr. ent. near 1. 161, 161.

— Rarus.

483. C. Mearmranus. Linn. syst. nat. 673. 36,

Obs. In nostro individuo elytrorum sutura, et TE?

exterior etiam Eestacea. |

484. G. TruncareLLus. Linn. syst. nat. 673. 43.

485. C. Gurruna. Fabr. ent. syst. 1. 166. 185.

486. C. Levipes. Rossi fn. etr. 1. 225. 559.

GENUS XXVII TENEBRIO.

487. T. MoLrror. Linn. syst. nat. 674. 2.

Loc. Habitat domi in farina, pane, aliis:

488. T. Mavarranicus. Linn. syst. nat. 074. 4.

Loc. In trunco Juglandis regie intra corticem , “et

lignum hieme lectus. Non frequens.

Obs. Libentius ad Lucanos cum GEo¥FFROY RE aed

Varietas est mihi corpore toto Serrugineo , reperta

in aranece tela.

489. T. Srriarus. Ene. Paris. | I. 4. Geoffr. Paris.

1. 348, 4. I

Loc. Habitat in radicibus, truncisque cariosis in colle

Salatiensi.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 419

| —AUCTORE LAURENTIO PONZA. | 89

490. T. Ater. De Villers ent. Linn. 1. 394. 28.

4g1. T. Ferrucinevs. (*) Ent. Paris. 1. 159. 10.

492. T. ViLLosus. (*) De Villers ent. Linn. 1. 395. 34.

493. T. Carutevs. Linn. syst. nat. 677. 19. i

| Loc. Sub lapidibus cum Carabo Calidonio.

Obs. Alarum rudimenta gerit. Ne

494. T. Rurus. (t) |

Diagn. Statura minor precedentis: totus ferrugineus ,

capite, thoraceque supra paullo obscurioribus : tho-

race magis convexo, quam in priore, cui tamen

colore excepto, valde similis : elytris punctato-striatis,

LOG; i si04

495. T. Tristis. Rossi fn. etr. 1. 236. 586. Ripe trislis

tab. 5, fig. 1.

Loc. In colle Salutiensi habitat putridos dolor truncos.

Obs. Stridet attritu abdominis ad elytra.

496. T. Mortisacus. Linn. syst. nat. 676. 15.

Loc. Habitat domi in locis neglectis, suffocatis.

497. T. Lavicatus. Linn. syst. nat. 678. 29.

Loc. In sylvis. Raro lectus.

GENUS XXVIII MELOE.

498. M. ProscaraBaus. Linn. syst. nat. 679. 1.

Loc. In campis apricis primovere, et circa autumni finem.,

499. M. Masauis. Linn. syst. nat. 679. 2. |

Loc. Cum precedenti. Non frequens.

500. M. Tuccia. Rossi fn. etr. 1. 238. 591.

420 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

90 | COLEOPTERA SALUTIENSIA

5o1. M. VesicatoRIvs. Linn. syst. nat. 679. 3.

Loc. Habitat gregatim in plantis variis, odorem e lon-

ginquo spargens.

502. M. Scnerreri. Linn. syst. nat. 681. 12.

Loc. Semel lectus in colle Salutiensi cum E/atere

Carbonario. —

503. M. Cicnorm. Linn. syst. nat. 680. 5. |

Loc. Habitat flores umbellatos i in montibus cum sequenti.

Non frequens. |

504.M. 10. puncratus. Fabr. ent. syst. Mylabr.10 punctata. ©

505. M. Brmacutatus. Fabr. ent. syst. 680. 9.

Loc. In colle Salutiensi rarus primovere..

In nostro elytra, abdominisque pars postica sanguinea.

506. M. 4. puncratus. Fabr. ent. syst. 2. 89.10. Mylabris

4. punctata, |

Loc. In pratis estate flores umbellatos frequentat.

Obs. Situs, ef numerus punctorum inconstans. —

507. M. Arcrricus. Linn. syst. nat. 681. 11.

Loc. Ad sepes, in ramis presertim Coryli Avellana.

508. M. Monoceros. Linn. syst. nat. ec 14.

Loc. In floribus. Riarus.

509, M. Cornutus. Rossi fn. etr. 1. 139. 354. B. tab. 1,

dig. 14. Notoxus Cornutus.

Loc, Cum priore.

510, M. Formicomes. De Villers ent. dann: I, Dana 38.

Cantharis Formicoides.

Loc. Sub arborum cortice.

Obs. Affinis videtur Notoxo Pedestri Rossi mantiss. 1. 45.

114. Fortasse inter Attelabos Linnai recensendus.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 421

AUCTORE LAURENTIO PONZA. gt

GENUS XXIX. MORDELLA.

511. M. FLABELLATA. Fabr. ent. syst. 2. TIT. 6, Ridiph. |

Flabellatus.

Loc. Habitat flores Menthe saporita Haud rara.

512. M. Acutgeata. Linn. syst. nat. 682. 2. |

Loc. In floribus umbellatis cum sequenti sat frequens.

513. M. Fasciara. Fabr. ent. syst. 2. 113, 2.

GENUS XXX. STAPHYLINUS.

514. S. Hrrtus. Linn. syst. nat. 683. 1.

Loc. Sub fimo vaccino sicco in colle Salutiensi..

515. S. Maxitxosus. Linn. syst. nat: 683. 3. Geoffr.

Paris. 1. 162. 5. |

Loc. Passim in viis occurrit primovere , et estate ,

vix captus olens odore Cerambycis Moschati , sed

minus vivido, magisque ideo de ut . Cicindele

hibrida , et campestris.

516. S. Mason. De Villers ent. Linn. 1. » 88 38. Geoffr.

Paris. 1. 360. 1. tab. 7, fig. 1.

Loc. Sub saxis , et secus vias raro lectus. Cum sequenti.

Obs. Mirum quod diu ab Entomologis pro varietate

prioris habitus fuerit. Quibus notis, preter colorem

alter ab altero differat, vid. apud Grorrroy loc. cit.

517. S. Carurescens. De Villers ent. Linn. 1. 421. 39.

518. S. Enyrroprerus. Linn. syst. nat. 683. 4.

Loc. Frequens in fimo cum sequentibus. Hieme sub

terra degit in locis arenosis.

422 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

| 92 COLEOPTERA SALUTIENSIA.

519. S. Murinus. Linn. sysé. nat. 683. 2.

520. S. Brunires. De Villers ent. Linn. 1. 419. 27.

521. S. Aiweus. De Villers ent. Linn. 1.425. 59.

522. S. PoLitus. Linn. syst. nat. 683. 5.

523. S. Rurus. Linn, syst. nat. 684. 6

Loc. .... Rarus apud nos.

524. S. Picevs. Linn. syst. nat. 686. 25.

525. S. Ruparius, Linn. syst. nat. 684. 8.

Loc. In pratis humidis ad radices er cum seqnenti.

526. S. Cravicoanis. Rossi mantiss. 1.98. 220.

5o7, S. 2. curratus. Linn. syst. nat. 685. 15.

528. S. Ruricorris. De Villers ent. Linn. 1. 422. 49.

Loc. Habitat in arena ad Padi ripas cum precedenti ,

_ quo frequentior. |

seeahdt welts ET ULTIMUM. FORFICULA.

529. F. AuricuLarIA. Linn. syst. nat. 686. 1.

| Loc. Habitat segetes cum sequenti: notissimum animal.

530. F. Minor. Linn. s De: nat.. 686. 2.

Bara. |

531. F. 2. puscrata. De Villers ent. Linn. 1. Agr 5

Loc. In valle Varaitee lecta ab amico Macnin. Frequens

sub saxis in descensu montis VM esult. |

Obs. Una est mihi capite antice, et postice rufo. Sexus

| alter cauda ad instar litera S inflexa deorsum, bast

superne dente obtuso , anterius porrecto : altero |

infra medium acutiusculo , inferiori. |

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 423

AUCTORE LAURENTIO PONZA. 93

"TABULARUM EXPLICATIO.

TABULA PRIMA.

Coccinella Humeralis.

Curculio Spimosus.

Cerambyx Preeustus.

( Coccinella Obsoleta. —

Cerambyx Melanocephalus.

Chrysomela Melanocephala. —

z " a o a è Luctuosa.

3. < Scarabeeus Rufescens.

Curculio Dubius.

{ Cantharis Impressifrons.

4. . Attelabus Funereus.

Dytiscus Silphoides.

Tenebrio Rufus.

5. 4 Chrysomela Variegata,

{ Birrhus Rossi.

424 M. DUTTO, R. POGGI & P CAVAZZUTI

94 COLEOPTERA. SAI UTIENSIA, ETC.

TABULA SECUNDA.

Lin. if Carabus Altenuatus.

. 2. + + Metallicus.

f Curculio Rugosus.

Pigi Forficula Bipunctata.

5 I Chrysomela Preetiosa.

" & Carabus Rossii.

0. Stloha Sinuata.

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«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 425

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426 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

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«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 427

LE SPECIE NUOVE DESCRITTE DA PONZA (a cura di Roberto Poggi)

I binomi riportati di seguito rispettano la grafia originale, iniziali

maiuscole delle specie comprese; nel testo le specie nuove sono indi-

viduate da una lettera alfabetica progressiva, da a) a t), per un totale

di 18 (non 20 perché mancano le lettere “d” e “j”); l’asterisco, secondo

la nota a pag. 39, indica quelle specie che non poterono essere raffigu-

rate nelle tavole perché distrutte da “voraci larve” ancor prima della

descrizione; le corrispondenze con i taxa attualmente riconosciuti

sono definite sulla base dei cataloghi e delle revisioni più recenti a

mia conoscenza, dei dati contenuti nel manoscritto anonimo sopra

descritto (che verrà indicato qui di seguito come “Ms. an.”) (vedi fig.

6) e di poche note a matita poste a margine del fascicolo a stampa,

anch’esse di mano ignota, che verranno indicate come “Aggiunte”,

Pag. 33: 5. “Scarabaeus Rufescens” (a) = Odonteus armiger (Scopoli, 1772)

(cfr. KRAL, LOBL & NIKOLAJEV in LOBL

& SMETANA 2006)

Pag. 39: 47. “Scarabaeus Salicis” (b) * = Hoplia sp.

(cfr. Aggiunte)

Pag. 45: 87. “Byrrus Rossii” (c) = Lamprobyrrhulus mtidus (Schaller,

1783)

(cfr. Capra 1951)

Pag. 49: 131. “Coccinella Humeralis” (e) = nomen dubium

(cfr. KovAR in LOBL & SMETANA 2007)

= [Adalia] decempunctata var. (Ms. an.)

Pag. 49: 134. “Coccinella Obsoleta” (f) = nomen dubium

(cfr. KovAR in LOBL & SMETANA 2007)

Pag. 55: 194. “Chrysomela Luctuosa” (g) = Cryptocephalus sp.

(cfr. PONZA, pag. 56: “ad Chryptoce-

phalos ... pertinet”)

= C. lobatus o violaceus (Ms. an.)°

Pag. 57: 204. “Chrysomela Melanocephala” (h) = Galeruca (Haptoscelis) melanocephala

(Ponza, 1805), bona species

8 C. lobatus Fabr. è attualmente ritenuto sinonimo di C. schaefferi Schrank, 1789,

mentre C. violaceus Laicharting, 1781 è tuttora specie valida; per la distribuzione

oggi nota delle due specie l’interpretazione più verosimile parrebbe la seconda.

428 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

Pag. 61: 239. “Curculio Brunonianus” (i) *

Pag. 63: 246. “Curculio Spinosus” (k)

Pag. 65: 261. “Curculio ? Dubius” (1)

Pag. 66: 268. “Attelabus Funereus” (m)

Pag. 71: 308. “Cerambyx Melanocephalus” (n)

Pag. 76: 368. “Cantharis Impressifrons”

Pag. 81: 413. “Buprestis Punctata” (p)

Pag. 81: 414. “Buprestis Corusca” (q)

(Citata per lapsus calami come “B.

Triangularis” nella nota a pag. 39)

(0)

= Hylobius fatuus Rossi (Ms. an.), che

corrisponde all’attuale Hylobius (Calli-

rus) transversovittatus (Goeze, 1777)

= ? Contocleonus cicatricosus (Hoppe,

1795)

(cfr. WEISE in HEYDEN, REITTER &

WEISE 1906)

= Plagiographus sp. (Ms. an.); il genere

di Chevrolat comunque è attualmente

sinonimo di Contocleonus Motschul-

sky.

(Fabricius,

= Dissoleucas nivetrostris

1798)

(cfr. ALONSO-ZARAZAGA 2007)

= Clerus mutillarius mutillarius Fabri-

cius, 1775

(cfr. LUIGIONI 1929, così come Ms. an.

e Aggiunte)

= Phymatodes testaceus ab. melanoce-

phalus (Ponza, 1805) (cfr. REITTER

in HEYDEN, REITTER & WEISE 1906 e

LUIGIONI 1929, così come Ms. an.)

= Troglops silo Erichson, 1840

(cfr. Mayor in LOBL & SMETANA 2007)

= Anthaxia (Melanthaxia) quadripunc-

tata (Linné, 1758)

(cfr. BiLy in LOBL & SMETANA 2006)?

= Trachys troglodytiformis Obenberger,

1918

(cfr. KUBAN in LOBL & SMETANA 2006)

9 L’attribuzione di Buprestis punctata ad Anthaxia quadripunctata può essere cor-

retta, ma è singolare il fatto, di cui non sembra si sia tenuto troppo conto, che

Ponza, nelle osservazioni che seguono la sua descrizione di punctata, scrive che

essa è “Diversissima a B. 4. punctata Linn.”.

Naturalmente, a distanza di due

secoli, è ben difficile ipotizzare che cosa avesse sotto gli occhi Ponza e che cosa

intendesse con quadripunctata, ma il problema meriterebbe forse di essere appro-

fondito. Vale anche la pena di segnalare che nel Ms. an. a proposito di B. punctata

si legge invece “= ? Coroebus aenetcollis”, che corrisponderebbe all’attuale Meli-

boeus fulgidicollis (Lucas, 1849).

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 429

Pag. 82: 434. “Dytiscus Silphoides” (r) = Deronectes opatrinus (Germar, 1824)

(cfr. NILSSON & FERY 2006 e NILSSON

2006)!

Pag. 86: 470. “Carabus Rossii” = Gynandromorphus etruscus (Quensel

È il nomen novum che Ponza attribuisce in Sch6nherr, 1806)

alla specie prope germanus L. (oggi Dia- (cfr. Iro in LOBL & SMETANA 2003)

chromus) che gia Rossi 1792: 84 descrive

ma senza denominarla.

Pag. 87: 480. “Carabus hoemorroidalis” (s) * = Sphaerotachys hoemorroidalis (Ponza,

1805), bona species

(cfr. KoPECKY in LOBL & SMETANA

2003 e VIGNA TAGLIANTI 2005)

Pag. 89: 494. “Tenebrio Rufus” (t) = Potrebbe trattarsi di un Helopino

immaturo. Nel Ms. an. viene tentata

una identificazione: Helops (? meridia-

nus)

Specie ritenute nuove con dubbio

Pag. 60: 231. “Curculio Rugosus De Villers = Neoplinthus sp. ? (Ms. an.)

An ?” “... speciem, fortasse novam”

Pag. 86: 475. “Carabus Metallicus Fabr. = Pterostichus externepunctatus (De-

an ?” “Forte nova species” jean, 1828)

Quindi, riassumendo, le specie di Ponza oggi riconosciute come

valide sono due: Sphaerotachys hoemorrotdalis (Carabidae) e Galeruca

(Haptoscelis) melanocephala (Chrysomelidae), cui si aggiunge una

varietà cromatica: Phymatodes testaceus ab. melanocephalus (Ceram-

bycidae).

LE OSSERVAZIONI ECO-ETOLOGICHE (a cura di Roberto Poggi)

Un ulteriore importante aspetto dell’opera di Ponza che si desi-

dera sottolineare è costituito dalle osservazioni eco-etologiche di cui

10 In passato (cfr. LUIGIONI 1929) la specie era stata segnalata come un sinonimo di

Hydroporus obscurus (Sturm, 1835).

430 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

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Fig. 6 - Manoscritto anonimo sulle specie nuove di Ponza. La riproduzione non é

ottimale perché l’originale è scritto parzialmente a matita su carta ingiallita.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 431

è corredato il suo elenco, che non è una lista bruta di nomi, ma una

vera miniera di dati che testimoniano la accuratezza delle indagini

svolte dall’ Autore e che l’uso appropriato della lingua latina, con la

sua sempre elegante sintesi, rende di lettura particolarmente gra-

devole ed interessante, permettendoci quasi di vedere o perfino di

ascoltare gli animali di volta in volta trattati.

Fra le tante osservazioni degne di nota, se ne riportano alcune,

giusto per esemplificare.

Ecco quindi la descrizione dell’arrivo in volo al tramonto di

Oryctes nasicornis grypus, preannunciato da lontano dal suo leggero

ronzio (Scarabaeus nasicornis: “post solis occasum mensibus julio et

augusto volitat, susurro adventum suum e longiquo enuncians’),

oppure delle abitudini di Gyrinus natator, che percorre velocemente

la superficie delle acque a lento decorso (“Aquis lente fluentibus

supernatat velocissimus”), di quelle di Cetonia aurata che si rinviene

sui roveri, ma che sugge con piacere anche le gocce di linfa dei salici

(Scarabaeus auratus: “tum in Quercu Robore, et Salice viminali, cujus

stillante succo delectatur”) o ancora di Clanoptilus marginellus, che

è ritenuto un predatore delle larve di piccoli Sfecidi ed Apidi (Can-

tharis marginella: “Sphegum Apumque minorum larvis victitat”).

Le strade cittadine all’epoca offrono ancora buone opportunità

di raccolta: vi si possono incontrare Saperda carcharias (Cerambyx

carcharias: “Juxta vias publicas mense octobri”), Pedostrangalia reve-

stita (Leptura revestita: “In via publica prope urbem”) o Polyphylla

fullo (Scarabaeus fullo: “Repertus etiam bis in urbe Salutiarum”),

mentre Via San Bernardino, sul colle di Saluzzo, sembra il luogo di

elezione, e l’unico, per Pentodon bidens punctatum (Scarabaeus pun-

ctatus: “In colle Salutiensi: constanter lectus in via S. Bernardini

prope urbem, nec alibi a me unquam”); ma anche le case, e in par-

ticolare gli spazi un po’ fuori mano, forniscono riparo ad esempio

a qualche Blaps (sp. nec mortisaga) (Tenebrio mortisagus: “Habitat

domi in locis neglectis, suffocatis”) e a Tenebrio molitor (“Habitat

domi in farina, pane, aliis”).

In tutte le stagioni si possono fare interessanti catture: in inverno

alla base dei pioppi (“ad radicem Populi nigrae hiberno tempore”) si

trova Carabus granulatus interstitialis, che però non disdegna anche 1

tronchi marci di altre piante (Carabus granulatus: “Habitat et putri-

dos aliarum arborum truncos”), ad ottobre si può raccogliere Cicin-

dela hybrida riparia infossata nelle zone sabbiose (Cicindela hybrida:

432 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

“Mense octobri in cuniculos in arena defossos se sepelit”), in estate,

Verso mezzogiorno, conviene cercare Trachypteris picta decostigma

(Buprestis decostigma: “sub sole meridiano”), mentre alla sera si

osserva il coleottero più amato dai bambini, Luciola italica, 1 cui

maschi volano ovunque in gran numero dopo il primo taglio di fieno

alla ricerca delle femmine che, attere, si fanno individuare presso

le siepi con l'emissione di luce propria (“Mas ubique post primum

foenisecium frequentissimus, vespere volitans, notissimum animal

puerorum delitia: foemina aptera circa sepes inter gramina proprio

splendore vespertino tempore se manifestat’’).

Alcune specie sono proprio singolari, come Curculio nucum, che

ricorda il tridente di Nettuno, per il suo incedere con le clave anten-

nali parallele al rostro (“Singulare insectum antennis fractis medietate

superiori sibi, rostroque parallelis, dum incedit, Neptuni tridentem

non male refert’), altre sono facilmente riconoscibili in volo, come

Agrypnus murinus, caratterizzato dall’addome di colore arancione

(Elater murinus: “tergo aurantio facile ab aliis volatu distinguendus”),

di altre ancora si ricorda la fatica necessaria per estrarle dal terreno dove

hanno scavato profonde gallerie, come Copris lunaris (Scarabaeus luna-

ris: “profundos sibi in terra cuniculos fodiens, unde aegre educitur’’).

Per le sue ricerche Ponza usufruisce dell’aiuto di molti amici

(De Prunner, Disderi, Gensana, Giorna, Guanta, Magnin, Wolrik,

il parroco Falco), ma anche della collaborazione della amatissima

moglie, che gli procura Cassida nobilis (“semel lecta ab uxore mea

dilectissima in territorio Revelli, et loco dicto S. Firmin”); il tutto

non evita che talvolta gli possa accadere anche qualche incidente di

caccia, ad esempio con Aromia moschata moschata che gli spruzza

negli occhi un liquido che gli provoca un intensissimo dolore

(Cerambyx moschatus: “Interdum vix captus humorem impetu jacit

oculis intensissimum, dolore summo’”).

UN PROGETTO REALIZZATO SOLO IN PARTE

Ci rendiamo conto che sarebbe stato molto utile tradurre nell’at-

tuale assetto tassonomico e nomenclatoriale tutti i nomi delle specie

citate due secoli fa da Ponza nel suo elenco, per renderlo più facil-

mente utilizzabile dai faunisti contemporanei. Ad un certo punto

della lunga gestazione di questo lavoro uno di noi (R.P.) in effetti

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 433

aveva accarezzato l’idea di provare a concretizzare tale ipotesi, ma

ben presto, nella consapevolezza di non poter avere conoscenze

approfondite ed aggiornate per tutte le famiglie dei Coleotteri e

soprattutto nell’impossibilità di effettuare verifiche sugli esemplari

originali raccolti da Ponza, il progetto, pur a malincuore, è stato

abbandonato.

Però, almeno per la famiglia Carabidae e la superfamiglia Sca-

rabaeoidea, due degli autori (rispettivamente P.C. e M.D.), sono

stati in grado di “aggiornare” gli elenchi di Ponza, e ciò grazie al

fatto che, entrambi saluzzesi, hanno potuto radunare nel corso degli

ultimi anni una imponente messe di osservazioni proprio nei luoghi

citati nel 1805 dal loro concittadino.

Il contributo tassonomico di P.C., in particolare, è preceduto da

un ricordo di prima mano della Saluzzo di circa cinquant’anni fa,

difficilmente confrontabile con quella di Ponza, ma purtroppo ancor

meno con la attuale.

Restano da risolvere 1 problemi relativi alle altre famiglie trattate

da Ponza, ma lasciamo volentieri ai colleghi specialisti dei singoli

gruppi l’onore e l’onere di realizzare quanto non è stato possibile

portare a termine da parte nostra.

COLEOTTERI A SALUZZO? NEL 1800, NEL 1950, OGGI

(a cura di Pierfranco Cavazzuti)

Oggi, ad oltre due secoli dalla pubblicazione di “Coleoptera

Salutiensia”, la città di Saluzzo non è più quella dove Ponza poteva

raccogliere 1 coleotteri cercandoli sulle strade cittadine. Può ancora

accadere, è vero, di trovare un Oryctes nasicornis sulla strada, in

Piazza Castello o in via Valoria, ma non è più possibile vederlo

volare di sera o annaspare goffamente fra 1 ciottoli scivolosi del sel-

ciato: adesso lo si trova sempre miseramente schiacciato dal transito

delle auto sull’asfalto.

Eppure solo una cinquantina di anni fa era ancora possibile tro-

vare, durante una passeggiata per le nostre strade, tutti quei Cole-

otteri che hanno acceso di curiosità la nostra fantasia: 1 cervi volanti

che volavano bassi e rumorosi a fine giugno, insieme ai grandi

cerambici, che, come creature aliene, ad elitre divaricate e le lunghe

antenne tese in alto, scorgevamo in controluce avanzare verso il Bel-

434 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

vedere, dai vicini alberi secolari del Parco del Marchese del Car-

retto o da Villa Chiara, in collina. C’erano le Saperda carcharias e le

Aromia moschata, che volavano sui salici di una villa in Via Bodoni,

ma di sera, quand’era quasi buio e mio zio Ettore mi raccontava

che il “macabaru”, 1 Aromia moschata, una volta veniva messa nelle

tabacchiere per profumare il tabacco.

Nelle vie della parte bassa della città, dove le nostre madri ci

lasciavano andare di rado, perché troppo assolata e pericolosa per il

traffico delle automobili, si potevano trovare Osmoderma eremita e

Polyphylla fullo, mentre tutte le mattine di maggio dovevamo scrol-

lare gli alberi da frutta per far cadere 1 maggiolini e poi schiac-

ciarli tutti, perché ci divoravano le foglie e le gemme degli alberi

del nostro giardino.

L’unico Carabus che conoscevo allora era l’intricatus, di cui

naturalmente ignoravo il nome scientifico, ma che mi aveva affa-

scinato per la sua forma elegante e per la colorazione; lo trovavo

qualche volta in Via Santa Chiara, la strada che percorrevamo per

andare in collina. Su quella stessa strada trovavamo spesso anche 1

“ciavatin”, che era il nome con cui mio zio indicava tutti 1 Carabidi

che incontravamo sugli sterrati (in genere Pterostichus, Poecilus ed

Amara).

Poi, nelle notti di inizio estate, uscivano le lucciole, che noi rin-

correvamo per le strade e nei cortili, per metterle dentro alle botti-

glie ed ammirarle poi in casa quando si spegneva la luce. E c'erano

anche le Cetonie che mia nonna di Monforte mi aveva insegnato a

legare con il filo ad una zampa, per lasciarle poi volare in cerchio

sopra di noi.

Era questa la Saluzzo, ancora vicina a quella dei tempi di Ponza,

che, quasi immutata, con le strade di periferia sterrate ed erbose,

e con l’acciottolato lucido dall’usura nelle strade tortuose e ripide

della città storica, è arrivata fino agli anni che ancora riesco a rag-

giungere con la memoria, quelli intorno al 1950.

Poi, poco dopo, ha avuto inizio tutta quella serie di interventi

che hanno sconvolto il vivace ecosistema da lungo tempo stabiliz-

zato nelle tranquille vie cittadine. Sostituiti dai diserbanti, sono dap-

prima scomparsi gli omini con le falci e le zappe, che grattavano

via i ciuffi d’erba insinuati fra 1 ciottoli scuri. Poi è venuta la moda

di pavimentare le strade con il porfido e dopo alcuni anni è arri-

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 435

vato anche l’asfalto, che ha soffocato in un sol colpo non solo le

“erbacce” ma anche tutte le altre forme di vita, per favorire solo

quella dell’uomo.

Sono così scomparsi dalle nostre strade tutti gli insetti più

vistosi, che prima costituivano quelle particolari cenosi formatesi nei

secoli, che si erano adattate a vivere con noi senza arrecarci alcun

danno. Ma insieme a loro è sparita anche l’unica colonia italiana di

Alytes obstetricans, quel simpatico rospetto con le uova aggrumate

sul dorso del maschio, che nelle sere d’inizio estate saltellava sulle

strade del Belvedere!!.

Alcuni insetti, grazie alla loro infinita capacità di adattamento,

non sono scomparsi, ma hanno dovuto ritirarsi là dove le condizioni

erano ancora sufficienti per la loro sopravvivenza, cioè nelle scarpate

un po’ discoste, non raggiungibili dai prodotti chimici e dall’asfalto,

nelle piccole aree verdi e nei giardini privati, ancora abbondanti

nella parte antica della città, pur se sovente nascosti da alte mura.

I CARABIDI DEL SALUZZESE (a cura di Pierfranco Cavazzuti)

Molte delle specie di Carabidi citate da Ponza sono ben ricono-

scibili anche oggi, mentre altrettante sono quelle non citate o che a

quei tempi non erano state ancora descritte.

Nel solo ambito dei Carabini e dei Cychrini, che comprendono

i Carabidi italiani più vistosi e appariscenti, Ponza non segnala

per il nostro territorio tre Carabini: Carabus (Archicarabus) mon-

ticola Dejean, 1826, C. (Platycarabus) depressus Bonelli, 1810 e C.

(Chrysocarabus) solteri Dejean, 1826 e tre Cychrini: Cychrus italicus

11 A proposito di questa citazione piemontese di Alytes obstetricans (Laurenti, 1768),

assolutamente degna di fede ma che da tempo alcuni erpetologi hanno messo in

dubbio o deciso di ritenere del tutto inattendibile, val la pena di segnalare che il

Prof. Augusto Vigna Taglianti ha comunicato verbalmente ad uno di noi (R.P.),

autorizzandone la divulgazione a stampa, la testimonianza di suo padre, nato nel

1908, il quale gli aveva riferito di aver visto più volte da ragazzo (e quindi negli

anni attorno alla Prima Guerra Mondiale) l’inconfondibile “alite ostetrico” a

Borgo San Dalmazzo, in provincia di Cuneo, dove abitava.

Dunque, se è purtroppo probabilmente vero che la specie oggi non è più pre-

sente in Piemonte, non sembra invece corretto continuare a giudicarne infondate

le vecchie segnalazioni.

436 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

Bonelli, 1810, C. caraboides (Linné, 1758) e C. angustatus Hoppe

& Hornschuch, 1825; ma, come si vede, cinque di questi sei taxa

dovevano essere ancora descritti quando egli diede alle stampe la

sua opera.

Non va però dimenticato che i metodi di ricerca con le trappole

a caduta o durante la diapausa invernale, che ai giorni nostri danno

tanti buoni frutti per le forme silvicole, anche le più rare, erano allora

ancora sconosciuti e le raccolte si effettuavano soltanto “a vista”.

Per tornare alle sei specie sopra citate, vorrei ricordare che Cara-

bus monticola è estremamente comune in tutti i boschi del Saluzzese

e delle sue valli alpine, mentre C. depressus, da noi presente con la

ssp. lucens Schaum, 1857, è frequente nelle zone alpine oltre 1 1800

metri, ma è molto raro e sporadico alle quote inferiori; anzi, per-

sonalmente ne conosco un solo esemplare, da me raccolto nel 1981

presso il Colle di Brondello a 1010 m (dato rimasto unico nono-

stante successive e ripetute ricerche).

Carabus soliert, presente nella collina saluzzese con la ssp. ligu-

ranus Breuning, 1932, non è frequente ed è localizzato in poche sta-

zioni, scoperte solo recentemente.

Cychrus italicus italicus, pur non essendo frequentissimo, si trova

comunque in tutta la zona collinare e in ogni tipo di formazione

boschiva, fino a circa 1500 m; C. caraboides caraboides è presente,

ma tutt'altro che comune (ne raccolsi solo una volta tre esemplari

insieme, sotto un cartone, nei saliceti del Po, in regione S. Anna);

infine C. angustatus è distribuito molto sporadicamente in tutto il

Piemonte sud-occidentale e si rinviene solo occasionalmente nei

boschi a partire da circa 1300 m, ad esempio al Colle di Gilba (1300

m), a Pian Muné (1500 m), e a Crissolo (1350 m).

Di seguito sono analizzate le specie che Ponza cita sotto il

genere XXVI (Carabus), indicate dai numeri compresi tra 435 e 486;

al nome riportato da Ponza è affiancato, preceduto da “=” quello

attualmente attribuito alla specie, secondo le checklist più aggiornate

in merito, in particolare quella stilata da VIGNA TAGLIANTI 2005.

435. C. Sycophanta. Linn. syst. nat. 670. 12. Loc. In sylva dicta

eltapertue,

= Calosoma (Calosoma) sycophanta (Linné, 1758).

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 437

Il bosco della località citata da Ponza è ormai limitato alla sola

parte collinare, mentre la pianura è stata quasi completamente occupata

da coltivazioni intensive. Nel marzo del 1994 raccolsi proprio a Tetti

Pertusio due individui di questa specie, ibernanti nella sponda del sen-

tiero di un bosco di castagni. A parte il gran numero di esemplari che

comparvero alcuni anni dopo in valle Bronda, in conseguenza di una

devastante infestazione del Lepidottero Lymantria dispar, i due indi-

vidui sopra citati restano 1 soli che io abbia rinvenuto nel Saluzzese.

436. C. Cortaceus. Linn. syst. nat. 668. 1. Loc. In campis. Rarus.

= Carabus (Procrustes) coriaceus coriaceus Linné, 1758.

Oggi nel Saluzzese è certamente molto più raro di due secoli

fa. La specie, a corologia euro-anatolica, è quasi dovunque comune,

tranne che nelle valli alpine del Cuneese, dove invece è molto spora-

dica. Ne ho raccolto un esemplare sulla strada Saluzzo - Pagno (11.

VI.1989), uno sulla collina di Saluzzo (IX.1956) ed uno nel bosco

vicino a Santa Cristina (XI.1980).

437. C. Hortensis. Linn. syst. nat. 668. 3.

Carabus (Oreocarabus ) hortensis Linné, 1758 è presente, in Italia,

solo dalla Lombardia al Friuli Venezia Giulia ed è sicuramente assente

dal Piemonte. Probabilmente è stato confuso da Ponza con un’altra

specie, forse con C. ( Mesocarabus) problematicus inflatus Kraatz, 1878.

438. C. Glabratus. Fabr. ent. syst. 1. 125. 4.

= Carabus (Oreocarabus) glabratus latior Born, 1895.

La specie è piuttosto sporadica nei boschi di Saluzzo, ma diviene

un po’ più frequente man mano che si sale di quota, ad es. a San-

front: Pasturel (1300 m) e a Paesana: Prato Guglielmo (1200 mì).

439. C. Violaceus. Linn. syst. nat. 669. 8. Loc. Habitat colles sub

saxis, et in locis suffocatis.

= Carabus (Megodontus) germari fiori Born, 1901.

438 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

È molto raro nei prati della collina. Fino agli anni ‘80 del

Novecento era invece decisamente più frequente nei prati di Castel-

lar e di Pagno, ma ai giorni nostri, a causa del continuo espandersi

della frutticoltura, la specie è divenuta molto rara anche in Valle

Bronda.

440. C. Intricatus. De Villers ent. Linn. 1. 363. 12.; tab. 2, fig. 45.

Loc, Cum priore.

= Carabus (Chaetocarabus) intricatus Linné, 1761.

Fino alla fine del secolo scorso era molto comune nel Saluzzese

e costituiva uno degli elementi più caratteristici della fauna carabido-

logica collinare. Era molto frequente nei boschi, dove lo si rinveniva

d'inverno, nelle sponde dei sentieri e sotto la corteccia dei vecchi

castagni, ma altrettanto facilmente sotto cataste di legna, sotto vasi,

per le strade, nei giardini e qualche volta addirittura all’interno delle

abitazioni. Oggi, forse a causa degli importanti mutamenti climatici

in corso, si è alquanto rarefatto.

441. C. Attenuatus. Fabr. ent. syst. 1. 131. 32. Loc. Singularis huju-

sce insecti cadaver repertum fuit in colle Salutiensi ab amico

Magnin.

= Cychrus attenuatus attenuatus (Fabricius, 1792).

È una specie molto rara nel Saluzzese; l’ho raccolta in diversi

ambienti fra la collina di Saluzzo e il colle di Gilba, ma sempre in

singoli esemplari, a Saluzzo: Santa Cristina; Pagno; San Bernardo il

Vecchio; Brondello: Colle di Brondello; Martiniana: San Bernardo;

Sanfront: Pasturel; Paesana: Colle di Gilba, ecc.

442. C. Obsoletus. Rossi fn. etr. 1. 209. 514. Loc. Sub lapidibus.

Non frequens. Lectus etiam domi.

= Sphodrus leucophthalmus (Linné, 1758).

È il tipico abitatore delle cantine dei centri storici, dove vive

fra 1 residui di detriti organici. L’ho trovato in tale ambiente sia a

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 439

Saluzzo che a Pagno, nel 1979. La specie sembra essere attualmente

in fortissima rarefazione.

443. C. Arvensis. De Villers ent. Linn. 4. 353. Loc. In valle Varai-

tae, et in jugo dicto Cervet sub saxis.

= Carabus (Orinocarabus) baudit baudiu Kraatz, 1878.

Carabus (Eucarabus) arcensis Herbst, 1784 (olim arvensis) è una

specie a corologia centro nord-europea e sibirica, che in Italia si

trova solo nelle Alpi e Prealpi venete. Ma in questo caso non sus-

sistono dubbi nell’attribuire la specie citata dal Ponza a C. baud,

poiché tale entità assomiglia molto a C. arcensis, con cui in passato

è stata più volte confusa. Nella località citata da Ponza, il Colle di

Cervet, C. baudi è l’unica specie di Carabus frequente sotto 1 sassi

che sia simile a C. arcensis e che inoltre presenti la stessa variabilità

di colorazione descritta: rameica, bronzea o nera.

444. C. Calidonius. Fabr. ent. syst. 1. 144. 89. Rossi fn. etr. Tab.

8, fig. 9. Loc. Habitat sub saxis cunicolos, quos sibi fodit in

arena: prope Padum frequens.

= Ditomus calydonius (Rossi, 1790).

Dovrebbe trattarsi di questa specie, che però non mi risulta mai

più segnalata della zona.

445. C. Granulatus. Linn. syst. nat. 668. 2. Loc. Frequens apud nos

ad radicem Populi nigrae hiberno tempore. Habitat et putridos

aliarum arborum truncos.

= Carabus (Carabus) granulatus interstitialis Duftschmid, 1812.

È la specie di Carabus più frequente nella nostra zona. Preferi-

sce la pianura e le sponde dei ruscelli. Durante la diapausa invernale

si rifugia alla base degli alberi e nel legno putrido di pioppi e salici,

come giustamente annotato da Ponza.

440 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

446. C. Convexus. Rossi mantiss. 1. 72. 171. Loc. In valle Padi, et

juxta ripas torrentis Croésii sub lapidibus mense majo.

Carabus (Tomocarabus) convexus convexus Fabricius, 1775.

La segnalazione di Ponza è estremamente precisa e tuttora

attuale. Nella stessa località da lui indicata (rive del Torrente Croe-

sio) ne raccolsi anch'io alcuni esemplari nella primavera del 1969 ed

in anni successivi. La fenologia dell’insetto è molto precoce, con gli

adulti talora già attivi ad aprile.

Specie poco frequente o sporadica, è tuttavia presente un po’

dovunque nelle valli Po e Varaita, nelle scarpate pietrose soleggiate,

fino alle medie altitudini.

447. C. Caliginosus. Rossi fn. etr. 1. 207. 510. Loc. Cum C. Viola-

ceo. Rarus.

Pseudoophonus caliginosus (Fabricius, 1775), cui fa riferimento

Rossi, è specie nordamericana, per cui non è chiara l’interpretazione

di questa citazione.

448. C. Leucophtalmus. Linn. syst. nat. 668. 4. Loc. In terra fre-

quens cum sequentibus.

= Sulla base dell’interpretazione della specie di Linneo da parte

di Rossi, dovrebbe trattarsi di Pterostichus (Morphnosoma) melana-

rius (Illiger, 1798).

449. C. Striola. Fabr. ent. syst. 1. 146. 95.

La specie di Fabricius è considerata sinonimo di Abax paralle-

lepipedus (Piller & Mitterpacher, 1783), ma poiché tale entità non è

presente nel Saluzzese, è possibile che il taxon cui si riferiva Ponza

sia da identificare in Abax continuus continuus Ganglbauer, 1891.

450. C. Ruficornis. Fabr. ent. syst. 1. 134. 42.

= La specie di Fabricius è un sinonimo dell’attuale Pseudoopho-

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 441

nus rufipes (De Geer, 1774), ma potrebbe anche trattarsi di Paran-

chus albipes (Fabricius, 1796), che un tempo veniva indicato col

nome di Platynus ruficornis (Goeze, 1777).

451. C. Interruptus. Fabr. ent. syst. 1. 144. 87. Loc. Unicum sub

lapide inveni in sylva, vulgo Teit pertùs.

= Dixus (Dixus) interruptus (Fabricius, 1775) (= Ditomus opacus

Erichson, 1841).

452, C. Vesittus. Rossi mantiss: 1.78. lof. (Varietas major). Loc.

Semel captus ad ripas torrentis Ritort prope urbem.

= Chlaentellus vestitus (Paykull, 1790).

Si trova con relativa frequenza sotto i sassi, lungo 1 ruscelli della

campagna, ma anche negli orti e nelle zone umide in genere, soprat-

tutto in primavera.

453 +C. Davidus! Linn? syst. nat. 070) 1S) Loc Cum priore Non

frequens. (...) Ne confundatur cum C. Livido Fabric. ent. syst.

i ES oS Ce PS

= Nebria (Eunebria) psammodes (Rossi, 1792) ?

L’indicazione di Ponza (ne confundatur...) permette di esclu-

dere che si tratti di Amara (Celia) bifrons (Gyllenhal, 1810), di cui

Carabus lividus Fabricius, 1792 è sinonimo. D'altra parte, poiché la

presenza in Italia di Nebria livida (Linné, 1758) è stata da tempo

messa in dubbio (cfr. MAGISTRETTI 1965), potrebbe essere verosi-

mile l’identificazione con Nebria psammodes.

454. C. Luctuosus. De Villers ent. Linn. 1. 378.

= Calathus (Calathus) fuscipes graecus Dejean, 1831 (= latus

Audinet-Serville, 1821).

455. C. 6. Punctatus. Linn. syst. nat. 672. 35. Loc. In pratis areno-

sis cum sequenti. Frequens. (...)

442 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

= Agonum (Punctagonum) sexpunctatum (Linné, 1758).

È ancora frequente lungo i margini dei prati e dei pioppeti, sotto

1 sassi, in particolare nelle zone umide, durante la primavera. Per

quanto riguarda l'identità della varietà che Ponza descrive, pur senza

darle un nome, in essa è riconoscibile Agonum (Punctagonum) muel-

leri muelleri (Herbst, 1784), anch’esso presente nel Saluzzese, ma

molto meno frequente di A. sexpunctatum, col quale spesso convive.

456. C. Nigricornis. Rossi mantiss. 1. 80. 183.

= Agonum (Punctagonum) viridicupreum (Goeze, 1777).

Frequenta i terreni umidi e paludosi, ma anche 1 greti sassosi

dei fiumi.

457. C. Picicornis. Fabr. ent. syst. 1. 134. 44.

= Nebria (Eunebria) picicornis picicornis (Fabricius, 1792).

È stata segnalata da MacIsTRETTI (1965) per la Valle del Po

e per molte altre località della provincia di Cuneo. Predilige gli

ambienti umidi, le rocce fessurate e gli ammassi di pietre e di legno

putrido.

458. C. Azureus. Rossi fn. etr. 1. 222. 550. Loc. Cum C. n. 446.

Raro lectus.

= Ophonus (Hesperophonus) azureus (Fabricius, 1775).

È ancora presente nella località citata da Ponza (lungo il torrente

Croesio), ma anche nei ghiaioni del Po e in collina, sotto 1 sassi.

459. C. Lepidus. Rossi fn. etr. 1. 210. 517. Loc. Cum priore. Fre-

quentior.

= Poecilus (Macropoecilus) lepidus gressorius (Dejean, 1828).

SI trova negli stessi ambienti frequentati dalla specie precedente,

ma si può spingere anche fino alle praterie d’alta quota (Saluzzo:

«(COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 443

prati all’inizio di Via Pinerolo; Pagno; Crissolo: Pian del Re, Pian

delle 'Tampe; Sanfront: Monbracco).

460. C. Crepitans. Linn. syst. nat. 671. 18. Loc. Habitat sub

putrido cortice Salicis, et in terra cum sequentibus.

= Brachinus (Brachinus) crepitans (Linné, 1758).

È uno delle prime specie che si possono osservare in attività

già fin dall'inizio della primavera, quasi sempre in colonie nume-

rose, sotto i sassi bene esposti al sole, nei prati e lungo le scarpate

delle strade collinari. Per il vivace crepitio e lo sbuffo fumoso che

emette quando è disturbata, rappresenta una delle entità più facil-

mente riconoscibili.

461. C, Crux Major, Linn: syst. nat, 673. 39.

= Panageus (Panagaeus) cruxmajor (Linné, 1758).

Come la specie precedente è una delle prime a comparire in

primavera, sotto 1 sassi umidi ma in posizione soleggiata.

462. C. Erratus. Rossi mantiss. 1. 91. 205. Loc. ... Rarus: pro C.

Cruce minori a me olim habitus.

= Lebia cruxminor (Linné, 1758).

Ha le stesse abitudini e frequenta gli stessi ambienti di Brachi-

nus crepitans (Linné, 1758) e Panagaeus cruxmajor (Linné, 1758).

103/50" Dentatus Wossiuin. pi, 1.222. 535i. Vaio, 24 fie, ape

ent. syst. Li 177. 3%

= Drypta (Drypta) dentata (Rossi, 1790).

È un taxon purtroppo in continua rarefazione per l’inquina-

mento dei ruscelli, sulle sponde dei quali, o sul greto di quelli tem-

poraneamente in secca, trova il suo ambiente ideale. In anni recenti

l’ho ancora osservata in Via Barge Vecchia, in regione S. Anna.

444 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

464. C. Eques. De Villers ent. Linn. 4. 351

= Callistus lunatus lunatus (Fabricius, 1775).

465°C) sCyanocepnaius, “inn. syst,**nat 0710921 Loc:. Cum

sequenti.

= Lebia (Lamprias) cyanocephala (Linné, 1758).

Questa specie condivide con la seguente una vastissima geo-

nemia europea, giungendo ad est fino alla Siberia e a sud fino al

nord Africa. Un tempo la trovavo molto comunemente sulla collina

saluzzese, mentre adesso sembra decisamente più rara.

466. C. Melanocephalus. Linn. syst. nat. 671. 22. Loc. Habitat sub

putrido arborum cortice, cum eoque Carabus reperitur nonnisi

thorace elytris concolore ab eo differens, foemina, suspicante

Geoffroy.

= Calathus (Neocalathus) melanocephalus (Linné, 1758).

467. C. Teutonus. De Villers ent. Linn. 1. 381. 97. Loc. Sub saxis

in locis humidis cum sequentibus.

= Stenolophus (Stenolophus) teutonus (Schrank, 1781).

Presente dovunque, nei campi, nei pioppeti (Saluzzo: Tetti Per-

tusio; Martiniana Po, ecc.) e lungo 1 corsi d’acqua.

468. C. Bicolor. De Villers ent. Linn. 1. 376. 53.

= Anchomenus (Anchomenus) dorsalis (Pontoppidan, 1763).

469. C. Germanus. Linn. syst. nat. 672. 26.

= Diachromus germanus (Linné, 1758).

Specie tipicamente di pianura e rinvenibile alla base degli alberi,

è frequente nei pioppeti fra Tetti Pertusio e Martiniana Po.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 445

470. C. Rossit.

= Gynandromorphus etruscus (Quensel in Schonherr, 1806).

La nuova specie che qui Ponza nomina, basandosi su materiale

di Pietro Rossi, non appartiene alla fauna saluzzese: si tratta di un

relitto termofilo molto raro nell’Italia settentrionale, mai segnalato

per la nostra regione (cfr. h.0., p. 429).

471. C. Smaragdulus. Rossi fn. etr. 1. 81. 186. Loc. Passim in viis

cum sequenti occurrit primo vere.

= È probabile che si tratti di Harpalus (Harpalus) distinguen-

dus distinguendus (Duftschmid, 1812), specie che, pur ormai rara

lungo le vie cittadine, a causa del traffico dei veicoli e della presenza

dell’asfalto, si può ancora osservare sulle stradine bianche di campa-

gna e sulle scarpate bene assolate della collina di Saluzzo e a Pagno.

472. Cy. Cupreus. Linn. syst imate] 2029:

= Poecilus (Poecitlus) cupreus cupreus (Linné, 1758).

Specie a vastissima distribuzione, è presente sia in pianura che in

montagna. A Saluzzo si può trovare lungo i margini dei prati dietro

al cimitero, fra i ghiaioni del Po a Tetti Pertusio e in collina.

473. C. Coerulescens. Linn. syst. nat. 672. 28.

Carabus coerulescens (inteso nel senso di Linné, 1758) è ritenuto

sinonimo di Poecilus ( Poecilus) cupreus (Linné, 1758); se inteso nel

senso degli Autori successivi, va identificato in Poecilus (Poecilus )

versicolor (Sturm, 1824).

474. C. Vulgaris. Linn. syst. nat. 672. 27.

= Pterostichus (Morphnosoma) melanarius (Iliger, 1798).

La specie frequenta moltissimi ambienti; nel Saluzzese si trova

nelle zone più umide dei boschi collinari, nel viale della Morra a

Castellar, lungo il torrente Bronda a Pagno, ecc.

446 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

475. C. Metallicus. Fabr. ent. syst. 1. 146. 96. an ? Loc. Raro lectus

in alpibus vallis Eridani.

= Pterostichus (Oreophilus) externepunctatus (Dejean, 1828).

C. metallicus Fabr. è sinonimo di Pterostichus (Cheropus) bur-

meisteri (Heer, 1841), che in Italia è presente solo nelle Venezie. È

dunque fortemente probabile che gli esemplari citati da Ponza siano

da attribuire a P. externepunctatus, diffuso nelle nostre valli alpine,

nei boschi e nelle praterie, a partire da circa 800 metri di quota.

476. C. Latus. Linn. syst. nat. 672. 24. Loc. Habitat in terra cum

plerisque sui generis.

= Harpalus (Harpalus) latus (Linné, 1758).

In nota: - 1. C. Assimilis Rossi fn. etr.

= Limodromus assimilis (Paykull, 1790).

Predilige le sponde dei ruscelli e gli ammassi di detriti vegetali.

Lo rinvenivo abbastanza frequentemente sotto le cataste di legna,

lungo il Bronda.

In nota: - 1.[recte: 2] C. Madidus. Ejusdem.

= Zabrus (Zabrus) tenebrioides tenebrioides (Goeze, 1777).

Oggi nel Saluzzese la specie è divenuta molto rara.

In nota: - 3. C. Nigrita. Fabr. ent. syst.

= Pterostichus (Pseudomaseus) nigrita (Paykull, 1790).

La specie è presente in tutta Italia, isole comprese. Frequenta

qualunque ambiente ma con predilezione per le zone umide. Fra le

località dov'è stata trovata segnalo Saluzzo: loc. Terre Rosse, Pilone

Botta, Via Torino in un pioppeto, Tetti Pertusio; Castellar: lungo

il torrente Bronda, ecc.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 447

In nota: - 4. C. Fulvipes. Ejusdem.

= Harpalus (Harpalus) latus (Linné, 1758).

477... dt eloproides.. Fabr. cent. syst. 1. 155, 132. Loe ... Rarus

Tenebrioni Femorali statura similis.

= Oodes helopioides helopioides (Fabricius, 1792).

Non ricordo di aver raccolto questa specie nel Saluzzese e nep-

pure esistono segnalazioni per la nostra zona. Essendo spiccatamente

igrofila, e quindi strettamente legata alle zone paludose e ai corsi

d’acqua, è probabile che si sia estinta, o quanto meno fortemente

rarefatta, a causa del progressivo inquinamento delle acque dei

ruscelli.

478. C. Rufipes. De Villers ent. Linn. 1. 379. 78. Loc. «Cum

sequentibus sub disrupto arborum cortice.

= Pseudophonus (Pseudophonus) rufipes (Degeer, 1774).

La specie, presente in tutta la regione paleartica, si è adattata

a tutti gli ambienti e nel Saluzzese si può trovare quasi dovunque,

dalla pianura alle alte valli Po e Varaita (Collina saluzzese: San

Lorenzo, Brama Farina; Verzuolo: Santa Cristina; Pagno; Colle di

Brondello, 800 m, ecc.). E una delle poche specie di Carabidi in

grado di utilizzare un regime alimentare misto, sia carnivoro che

granivoro.

479. C. Ustulatus. Linn. syst. nat. 673. 38.

= Ocydromus (Peryphus) tetracolus tetracolus (Say, 1823) (=

ustulatus Auct. nec Linné, 1758).

Vive lungo il greto dei torrenti, fra 1 sassi e la ghiaia, nelle

nostre valli.

480. C. Hoemorroidalis. Loc. Semel lectus Caramaniae ab amico

Magnin.

= Sphaerotachys hoemorroidalis (Ponza, 1805).

448 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

S. hoemorroidalis Ponza, come anche l’altra specie citata nella

descrizione, ossia Tachyura parvula (Dejean, 1831), predilige le zone

paludose e le rive dei ruscelli di pianura. MAGISTRETTI (1965) lo cita

anche di Carmagnola.

481. C. Testaceus. Linn. syst. nat. 673. 37.

= ? Non è chiara l’interpretazione di questo nome.

482. C. Turcicus. Fabr. ent. syst. 1. 161. 161. Rarus.

= Lebia scapularis (Geoffroy in Fourcroy, 1785).

483. C. Meridianus. Linn. syst. nat. 673. 36.

= Acupalpus (Acupalpus) meridianus (Linné, 1761).

Frequenta un po’ tutte le zone umide planiziali. MAGISTRETTI

(1965) lo segnala di Costigliole Piemonte.

484. C. Truncatellus. Linn. syst. nat. 673. 43.

= Syntomus truncatellus (Linné, 1761).

La specie, a corologia euro-sibirica, è diffusa in Italia dalle Alpi

alla Calabria.

485. C. Guttula. Fabr. ent. syst. 1. 166. 185.

= Philochthus guttula (Fabricius, 1792).

La sistematica e la corologia italiana delle specie del gruppo

sono da rivedere.

486. C. Levipes. Rossi fn. etr. 1. 225. 559.

= ? Non si è mai stabilita con sicurezza la specie cui si riferiva

Rossi con questo nome.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 449

ALCUNI SCARABAEOIDEA DEL SALUZZESE (a cura di Moreno Dutto)

Tutti gli Scarabaeoidea citati da Ponza sono da lui inseriti in

due soli generi: Scarabaeus e Lucanus; qui di seguito vengono trat-

tate solo le specie che è stato possibile identificare con sufficiente

sicurezza.

2. Scarabaeus nasicornis = Oryctes nasicornis laevigatus Heer, 1841

È un’entità localmente comune, senza essere mai abbondante,

soprattutto nelle aree collinari e pre-collinari. Si trova in luglio-ago-

sto nei centri abitati a ridosso delle aree rurali dove viene attirata dai

fari dell’illuminazione pubblica, specialmente nelle frazioni dove non

sono state ancora impiantate le lampade al sodio, a luce arancione,

ed esistono ancora quelle ai vapori di mercurio.

11. S. punctatus = Pentodon bidens punctatum (Villers, 1789)

È una specie che, paradossalmente, in pianura è più frequente

e abbondante nei giardini pubblici delle città che nelle campagne.

In più occasioni è stata osservata in massa sulla pavimentazione dei

viali, dove le larve si sviluppano nel terreno a spese delle radici di

varie specie erbacee e di detriti organici, favorite dalla stabilità delle

aiuole che per decenni non vengono rivoltate, mentre nelle aree agri-

cole le operazioni colturali si susseguono con ritmi ben più rapidi

del ciclo di sviluppo larvale (2-3 anni). Da osservazioni personali

risulta che il Pentodon, in uno stesso viale cittadino del Saluzzese,

non colonizza tutte le aiuole, ma mostra una certa selettività per

quelle in cui crescono piante di Taraxacum officinale; gli adulti

sono attivi da marzo a settembre con picchi di presenze notturne in

aprile-giugno.

Nei dintorni di Moretta nell’aprile del 1998 ha infestato alcune

serre adibite alla coltivazione di lattuga da testa: le larve hanno

determinato pesanti lesioni all'apparato radicale, mentre gli adulti si

concentravano a livello del colletto, dove provocavano notevoli ero-

sioni.

28. S. melolontha = Melolontha melolontha (Linné, 1758)

La specie è stata abbastanza comune fino agli anni ’80 del Nove-

cento, ma attualmente in pianura e nei centri urbani è decisamente

rara; si può ancora trovare con una certa frequenza nei boschi misti

450 M “Dil RO, RiPOGGT Ss PICAVAZZUTI

di latifoglie di media collina. A San Bernardo di Pagno le elitre si

rinvengono spesso negli escrementi di tasso e volpe.

29. S. fullo = Polyphylla fullo (Linné, 1758)

Entità ormai rarissima; dagli anni ’70 del Novecento ad oggi ne

è stato trovato un solo individuo a Saluzzo (23.V.1974, leg. Cavaz-

zuti).

30. S. vitis = Anomala vitis (Fabricius, 1775)

Molto comune ai tempi di Ponza, attualmente si può rinvenire

con discreta facilità assieme a Mimela junii junii (Duftschmid, 1805)

nei campi di mais e nei vigneti.

33. S. soltitialis = Amphimallon solstitiale solstitiale (Linné, 1758)

È possibile che Ponza abbia confuso sotto lo stesso nome altre

specie congeneriche. Nell’area di Saluzzo, ne ho comunque accertato

la presenza a Pagno (20.V.2000, 2 es.), Verzuolo (13.VI.2002, 5 es.)

e Costigliole Saluzzo (14.VII.2007, 1 es.).

38. S. horticola = Phyllopertha horticola (Linné, 1758)

Presente nei prati stabili di alta collina e montagna, la specie

è stata osservata più raramente nei greti fluviali della valle del Po

all’altezza di Sanfront.

39. S. agricola = ?

Dovrebbe corrispondere ad Amsoplia agricola (Poda, 1761), ma

si tratta sicuramente di un errore di determinazione, considerato che

la specie non è segnalata per l’Italia nord-occidentale.

40. S. fruticola = ?

Il taxon Melolontha fruticola Fabricius, 1787 è da tempo consi-

derato sinonimo di Chaetopteroplia segetum segetum (Herbst, 1783),

ma forse, più probabilmente, Ponza aveva osservato Mimela juni

guni (Duftschmid, 1805).

AL. SO GIOILOLA = <P

La specie dovrebbe identificarsi con Antsoplia remota (Olivier,

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 451

1789), ma il dato è imputabile ad un errore di determinazione, con-

siderato che secondo BaRAuD (1992) A. remota è presente solo in

Francia meridionale e in Spagna.

43. S. eremita = Osmoderma eremita (Scopoli, 1763)

Si rinviene tra il materiale organico presente nelle carie dei vecchi

esemplari di Salix e Populus che hanno subito la capitozzatura. La

specie è oggi molto localizzata e in rarefazione nel Saluzzese, a causa

dell’abbattimento delle piante nido, eseguito per garantire la libera

manovrabilità negli appezzamenti destinati a coltura intensiva.

44. S. vartabilis = Gnorimus variabilis (Linné, 1758)

Specie ancora presente, pur senza essere mai abbondante, sulle

colline saluzzesi, soprattutto nei boschi misti con prevalenza di

Castanea sativa; gli adulti si possono reperire sugli amenti intenti a

nutrirsi del polline, mentre le larve, xilosaprofaghe, si sviluppano a

spese di grosse carie dei tronchi.

45. S. fasciatus = Trichius fasciatus (Linné, 1758)

Assente in pianura, è attualmente presente nelle valli saluzzesi,

in una fascia altimetrica compresa tra 1 700 e 1 2000 m, solo occa-

sionalmente in aree di media collina (500 m). In queste ultime si

rinviene sulle infiorescenze in associazione con Trichius rosaceus

rosaceus (Voet, 1769).

46. S. hemipterus = Valgus hemipterus (Linné, 1758)

Specie floricola molto comune, sia in pianura che in montagna,

ma più frequente nei prati prossimi ad aree boschivo-forestali e nei

greti fluviali (soprattutto sui fiori di leguminose ed ombrellifere),

quasi unicamente con esemplari di sesso maschile, mentre le fem-

mine restano confinate ai ceppi marcescenti - che rappresentano il

loro sito ideale di ovodeposizione - e solo occasionalmente possono

essere reperite sulla vegetazione erbacea.

48. S. auratus = Cetonia aurata pisana Heer, 1841

E una specie ancora oggi frequente e abbondante nelle sue varie

forme cromatiche; in primavera si rinviene sui fiori di molte essenze,

452 M. DUTTO, 'R. POGGI & P CAVAZZUTI

mentre in estate si concentra sui frutti maturi di pesco e fico. Nel

1990 si è resa responsabile di infestazioni nei pescheti di Lagnasco,

dove causava erosioni alle drupe in maturazione.

50. S. marmoratus = Liocola lugubris (Herbst, 1786)

Specie molto rara e localizzata, di abitudini simili a quelle di

Osmoderma eremita. L’ unico reperto del Saluzzese risale agli anni

‘70 del Novecento (Saluzzo: via Roma, 18.VII.1973, leg. Cavazzuti,

in coll. Dutto).

51. S. morio = Netocia morto (Fabricius, 1781)

Specie mai molto abbondante, ma reperibile nei viali cittadini

dove probabilmente le larve si sviluppano all’interno delle carie dei

tronchi e nel terreno ricco di humus.

52. S. funestus e 55. S. sticticus = Oxythyrea funesta (Poda, 1761)

Specie comune in tutto il Saluzzese, si rinviene da aprile a set-

tembre su diversi fiori con corolla bianca o gialla; talvolta è molto

abbondante sulla vegetazione spontanea dei greti fluviali: in prima-

vera su Robinia pseudoacacia e Rosa canina e in estate su Verbascum

thapsus.

53. S. hirtellus = Tropinota hirta hirta (Poda, 1761)

E molto frequente nelle aree collinari e nei greti fluviali da

aprile fino a luglio, meno comune da luglio a settembre. Gli adulti

frequentano fiori ed infiorescenze di numerose specie vegetali arbo-

ree o erbaceee, spontanee o coltivate e spesso si rinvengono in asso-

ciazione (commensalismo) con Oxythyrea funesta.

54. S. squallidus = Tropinota squalida squalida (Scopoli, 1763)

Secondo Ponza sarebbe meno frequente della precedente, ma

comunque rinvenibile ovunque nel Saluzzese. Nel corso di ricerche

condotte tra il 1998 e il 2007 la specie non è stata ritrovata nel terri-

torio in esame (Verzuolo, Manta, Saluzzo, Pagno, Sanfront), mentre

è risultata presente nei comuni più meridionali prossimi a Saluzzo

(Torre San Giorgio, Moretta, Carignano, Carmagnola). Dunque il

dato di Ponza potrebbe derivare da un errore di determinazione,

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 453

considerato che all’epoca 1 caratteri utilizzati per la separazione di T.

hirta da T. squalida non erano stati ancora ben definiti.

56. Lucanus cervus e 57. L. capreolus = Lucanus cervus cervus (Linné,

1758)

Rispetto alla frequenza indicata da Ponza, questa maestosa

specie è oggi pressoché scomparsa nelle campagne, mentre permane

in alcune limitate aree dove siano presenti gruppi di vecchi esem-

plari di Quercus. Nell'ultimo ventennio si è osservato un costante

decremento dei picchi d’involo: ad esempio nel viale della Morra

(Castellar) nell’estate 1980 Cavazzuti constatava la presenza di oltre

200 esemplari per notte, mentre nell’estate 2000 è stato possibile

rilevare una media di non più di 20-30 individui.

La presenza della specie è stata da me accertata a: Revello

(3. VID. 19997" I ‘557 Saluzzo “CV ia emia, 12.1.1 909" 6 oo, He.

Cavazzuti; Via San Bernardino, 22.VII.2000, 2 es.), Verzuolo (Via

al Castello, 11.VI.2002, 1 es.), Manta (Via Valcrosa, 14.VIII.1999, 4

es., leg. G. Mondino), Castellar (Viale della Morra, 3.VIII.1970, 1

es., leg. P. Cavazzuti; ibid., 12-23.VII.1985, 7 es.; ibid., 6.VII.2000,

2 es.), Sanfront (Piazza, 26.VI.2006, 1 es.), Moretta (Santuario,

$2 200s. Does)

58. L. parallelipipedus = Dorcus parallelipipedus parallelipipedus

(Linné, 1758)

Presente in tutto il Saluzzese, è maggiormente frequente in col-

lina e nelle sponde fluviali, ma occasionalmente si rinviene anche nei

coltivi in presenza di legno marcescente.

RINGRAZIAMENTI

Gli Autori sono grati a tutti coloro che, con pazienza e com-

petenza, hanno collaborato alle loro ricerche ed in particolare ai

responsabili e ai funzionari delle seguenti strutture:

Accademia delle Scienze di Torino (Presidente: Prof. Angelo

Raffaele Meo, Bibliotecaria: Dr. Elena Borgi e Aiuto Biblioteca-

ria: Dr. Lavinia Iazzetti); Archivio Storico del Comune di Saluzzo

(Antonella Rey e Daniela Occelli); Biblioteca Centrale del Diparti-

454 M. DUTTO, R. POGGI & P. CAVAZZUTI

mento di Agraria dell’ Università degli Studi di Torino (Dr. Rosaria

Giannuzzi) e Biblioteca del Museo Regionale di Scienze Naturali di

Torino (Pier Giuseppe Chiadò Fiorio).

Per i consigli, le informazioni e gli incoraggiamenti ricevuti

rivolgono infine un sentito ringraziamento al Prof. Ezio Pelizzetti,

Magnifico Rettore dell’ Università di Torino, al Prof. Achille Casale

(Direttore del Dipartimento di Zoologia ed Antropologia biolo-

gica dell’ Università di Sassari) e al Prof. Augusto Vigna Taglianti

(Dipartimento di Biologia animale e dell'Uomo (Zoologia) dell’ Uni-

versità “La Sapienza” di Roma).

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RIASSUNTO

A seguito della consultazione di testi raramente citati e di ricerche archivistiche

inedite è possibile fornire alcune notizie sulla vita e le opere del medico saluzzese

Lorenzo Ponza, la cui importante opera in campo entomologico, “Coleoptera

Salutiensia”, del 1805, una vera e propria fauna coleotterologica del territorio di

Saluzzo, è da tempo caduta nell’oblio, malgrado la ricchezza di dati corologici,

ecologici e sistematici in essa contenuti.

Trattandosi di una effettiva rarità bibliografica se ne propone la riproduzione

integrale, per metterla a disposizione dei colleghi interessati all'argomento, insieme

ad alcune note esplicative ed aggiuntive.

«COLEOPTERA SALUTIENSIA» DI LORENZO PONZA (1805) 457

ABSTRACT

The “Coleoptera Salutiensia” by Lorenzo Ponza (1805), with some bio-

bibliographical data on the Author and other notes.

Thank to the consultation of scarcely quoted books and unpublished data

found in local archives, it was possible to delineate shortly the life and the activity

of Lorenzo Ponza (Saluzzo, 1777-1811). He was formerly notary and then physician,

particularly medical officer in the towns of Saluzzo and Dronero, in the province of

Cuneo (Piedmont, North Italy), while in the last years of his short life he practised

as military physician in the Napoleon Italian Army.

Attracted by entomology, he was in contact with the most famous entomologists

of his time and studied in particular the Coleoptera found by him and by some friends

in the territory of Saluzzo, to which he dedicated his work “Coleoptera Salutiensia”,

published in Turin in 1805. Some new species were described and many interesting

data on ecology and chorology of beetles were given, but the rarity of the paper

prevented many scientists from consulting it in the two following centuries.

In this occasion, text and figures of the work are integrally reproduced from

an original kept in the Library of the Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”,

in Genoa.

Some notes on Carabidae and Scarabaeoidea actually present in Saluzzo

territory are also added.

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459

YVES GoMyY*

DESCRIPTION DE TROIS NOUVELLES ESPECES

DU GENRE BERO CACSCREO\NSON, 1867

DE LA REPUBLIQUE D’AFRIQUE DU SUD

(COLEOPTERA, HISTERIDAE)

Je dois a la confiance de mon ami, l’histéridologue italien

Fabio Penati, l’envoi récent, pour étude et description, d’un petit

lot d’Histeridae en provenance de la République d’Afrique du Sud.

Ce matériel (15 exemplaires), pré-déterminé par ses soins, comptait

trois espèces nouvelles de Saprininae appartenant au genre Hypo-

caccus Thomson, 1867. La description et la figuration de ces trois

espèces font l’objet de la présente note.

Une clef provisoire pour la détermination des Hypocaccus (s. str.)

afro-tropicaux est proposée ainsi qu’une liste actualisée de toutes

les espèces de la dition accompagnée de la répartition géographique

actuellement connue de chacune des espèces.

Hypocaccus (Hypocaccus) penatii n. sp. (Fig. 1-2, 6a, 7a,d)

Holotype (d) et allotype (9): République d’Afrique du Sud (RSA): Eastern Cape

pr., Nat. Res., 10 km SE of Alexandria, 28-31.I.2000, dans le sable (a 20 ou 30

cm de profondeur) des basses dunes còtières, sous la végétation, leg. S. Beévar.

Ces deux exemplaires sont conservés dans la Collection Yves Gomy (Nevers,

France).

Paratypes: 10 exemplaires, mémes localité, date, biotope et récolteur que l’holotype.

5 ex. in Collection Fabio Penati au Museo Civico di Storia Naturale «G. Doria»

di Genova (Italie); 5 ex. in Collection Yves Gomy.

Description. Longueur (téte et pygidia exclus) de l’holo-

type: 2 mm; largeur aux épaules: 1,71 mm.

* 2 boulevard Victor Hugo, F-58000 Nevers (France). halacritus@neuf.fr

460 Y. GOMY

Habitus ovalaire, très convexe; brun-noir, olivatre, brillant.

Pattes et antennes brun-rouge foncé (la couleur réelle de l’holotype

est plus conforme à celle figurée dans la fig. 2 pour la face ventrale;

la face dorsale, figurée ici a une dominante bleue, non conforme et

probablement due au nettoyage a l'alcool précédant le clichage et

dont les traces sont d’ailleurs encore visibles).

Téte relativement petite, transverse. Mandibules courtes, brunes,

très courbées à angle droit, acérées, non ponctuées mais à surface

irrégulière; concaves a certains endroits seulement, a rebords exter-

nes un peu relevés. Antennes très petites, à scape court, sombre,

pédonculé, fortement renflé et portant un fort pinceau de six ou sept

longues soies dressées blanchatres, implantées au bord externe du

sommet; plusieurs autres fortes soies dressées sont implantées aussi

dans le reste de la région sommitale (ce caractére, qui le distingue

immédiatement des deux autres espéces du méme groupe n’est pas

un dimorphisme sexuel); premier article du funicule sub-conique,

aussi long que large, portant aussi quelques petites soies dressées

irréguliérement implantées; funicule a petits articles s’élargissant

progressivement vers la massue. Massue sub-sphérique vue de

dessus; avec une fente arquée ou une petite surface aplanie (organes

sensoriels) vue de dessous; couverte d’un fin duvet Jaunàtre serré

et de quelques soies un peu plus longues. Labre court, nettement

transverse, prés de quatre fois plus large que long, arrondi devant.

Epistome transverse, deux fois plus large que long, a surface irré-

guliérement scarifiée. Front très peu convexe, presque plan. Strie

frontale nette et forte, complète, se poursuivant au niveau du cou,

bi-sinuée antérieurement ou tri-arquée (arc frontal long au centre et

deux arcs symétriques plus petits, de part et d’autre); disque fron-

tal sans véritables chevrons mais avec des points, des scarifications

irréguliéres plus creusées parfois vers le centre. Yeux plats, a peine

perceptibles de dessus. Insertions antennaires situées sous le rebord

du front.

Pronotum trés convexe, environ deux fois plus large que long,

arrondi de chaque còté de part et d’autre de la téte mais sans angles

antérieurs abaissés; les pleures du pronotum, vus de dessous sont

plats. Strie marginale bi-sinuée sur les cétés, nette et entière, méme

derriere la téte. Ponctuation nettement moins prononcée que chez

les espèces du méme groupe, constituée de points allongés, alignés,

formant des sortes de griffures obliques plus ou moins fortes suivant

TROIS NOUVELLES ESPECES DE HYPOCACCUS 461

Fig. 1 - Hypocaccus (s. str.) penatti n. sp. en vision dorsale; échelle = 1 mm (photo

H.-P. Aberlenc).

Fig. 2 - Hypocaccus (s. str.) penatii n. sp. en vision ventrale; échelle = 1 mm (photo

H.+P. Aberlene).

462 Y. GOMY

Fig. 3 - Hypocaccus (s. str.) becvari n. sp. en vision dorsale; échelle = 1 mm (photo

H.-P. Aberlenc).

Fig. 4 - Hypocaccus (s. str.) snizeRi n. sp. en vision dorsale; échelle = 1 mm (photo

H.-P. Aberlenc).

TROIS NOUVELLES ESPECES DE HYPOCACCUS 463

Fig. 5 - Hypocaccus (s. str.) snizeki n. sp. en vision ventrale; échelle = 1 mm (photo

H.-P. Aberlenc).

les exemplaires et plus nettes sur les còtés; laissant apparaître une

zone lisse, diffuse, vaguement triangulaire, sur le disque; présence

d’une marge lisse assez large de chaque còté et moins large derrière

la téte. Bande basale couverte, sur deux ou trois lignes, d’une ponc-

tuation réguliére, normale, sans modification de la forme des points.

Point antéscutellaire net.

Scutellum très petit, en triangle équilatéral.

Elytres très convexes, un peu plus longs que larges, à ponc-

tuation de fond fine et peu visible. Ponctuation proprement dite

constituée de points de tailles variables, plus ou moins alignés lon-

gitudinalement, séparés entre eux par un demi a un de leur diamétre

environ et ne s’étendant approximativement que sur la moitié distale

de l’élytre entre la strie suturale et la seconde strie dorsale; quelques

points remontent un peu plus haut dans l’intervalle entre les troi-

sième et quatriéme stries dorsales. Premier intervalle avec quelques

petits points épars. Chez certains exemplaires cette ponctuation tend

a s’amenuiser et a se réduire notablement. Stries dorsales nettes et

464 Y. GOMY

ponctuées. Première strie très longue, arquée et recourbée au sommet

ou elle atteint presque la marginale (chez l’holotype cette strie n'est

pas conforme, elle est en deux troncons et le troncon apical n’est

pas dans le prolongement du troncon basal et est obsolète). Les trois

stries suivantes sont sensiblement égales et atteignent les deux-tiers

de la longueur élytrale. La seconde est arquée vers la base et la

quatriéme réunie a la suturale par un arc ponctué tendant parfois

as effacer un peu chez certains exemplaires ce qui laisserait a pré-

voir des exemplaires a quatriéme strie non réunie avec la suturale.

Strie suturale entière, moins ponctuée, reliée a sa strie sommitale/

marginale. Présence d’une région lisse entre cette strie et le bord

élytral. Pas de ponctuation entre la strie suturale et la suture élytrale

proprement dite. Strie sub-humérale interne réduite à un fort rudi-

ment central pouvant rejoindre la strie humérale qui est oblique,

forte et assez profonde. Strie marginale forte sans étre caréniforme,

bi-sinuée sur les cOtés. Epipleures lisses et non striés.

Propygidium transverse, à ponctuation régulière et dense (points

séparés par un demi a un de leur diamétre environ), plus fine dans la

bande basale occupant environ le quart de la longueur du segment.

Pygidium a ponctuation régulière, plus fine que celle du propygi-

dium et allant en s’affinant (donc paraissant plus éparse) à mesure

que l’on s’approche du sommet mais sans disparaître.

Prosternum (fig. 6a) étroit, nettement efflanqué; fortement

cintré au milieu en vue de profil; bord antérieur en arc gothique;

avec deux petites fovéoles rondes et assez profondes, symétriques,

situées de part et d’autre sous le rebord externe avant des stries

prosternales. Stries prosternales externes seulement convergentes, se

rejoignant en clef de voùte au sommet; stries prosternales internes

basales, convergentes, très vite rapprochées et se rejoignant vers le

milieu; quelques points irrégulièéerement disposés de part et d’autre

de la partie cintrée. Triangle basal lisse.

Mésosternum transverse, environ trois fois plus large que long,

a ponctuation de fond fine et éparse (apparaissant comme presque

lisse); strie marginale forte, ponctuée, complète, largement arquée

derriere le prosternum; quelques points, un peu plus gros, s’alignent

le long de la suture méso-métasternale et représentent probablement

les vestiges d’une ligne mésosternale transversale classiquement plus

crénelée. Suture méso-métasternale fine mais nette, légèrement

rétro-arquée au milieu.

TROIS NOUVELLES ESPECES DE HYPOCACCUS 465

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Fig. 6 - Ponctuation et striation schématiques du prosternum chez Hypocaccus (s.

str.) penatii n. sp. (a), H. (s. str.) becvari n. sp. (b) et H. (s. str.) smizeki n.

sp. (c) (dessins Y. Gomy).

466 Y. GOMY

Métasternum sub-lisse, avec seulement la fine et éparse ponctua-

tion de fond et quelques points plus gros le long des hanches pos-

térieures; avec une ligne longitudinale centrale fine et entière. Strie

métasternale latérale courte, droite et profonde, réduite à sa partie

interne, ne marquant pas l’arrondi. Plaque méso-postcoxale ouverte,

avec une ponctuation forte constituée de points un peu allongés et/

ou ouverts vers le bas. Méta-épisternum couvert d’une ponctuation

dense, serrée et rugueuse et d’une courte pilosité rase et jaunatre.

Premier sternite abdominal assez long, avec deux fortes stries

latérales ponctuées et coudées; couvert de la seule ponctuation de

fond, très fine et éparse et d’une ligne sommitale de petits points le

long de la suture avec le second sternite. Plaques méta-postcoxales

ouvertes, densément ponctuées et couvertes aussi d’une courte pilo-

sité rase et jaundatre.

Tibias antérieurs assez fortement élargis, avec la surface interne

fortement et profondément scarifiée; avec sept dents larges, presque

rondes vues de dessous, très émoussées, les trois basales très petites;

région distale coupée droit, avec deux très petites dents à peine visi-

bles, non ou à peine proéminentes, visibles souvent par transparence

(x 50). Fémurs antérieurs nettement ponctués, avec le méme type de

points que les plaques méso-postcoxales; une frange de larges soies

blanchatres le long de l’aréte distale. 'Tibias intermédiaires et pos-

térieurs non ou peu élargis, avec deux ou trois rangées externes de

fortes épines jaunàtres progressivement plus longues et plus acérées

a mesure que l’on se rapproche du sommet. Tarses assez longs, de

cing articles armés postérieurement de fortes épines jaunîtres; der-

nier article plus fin, allongé, un peu aplati, presque aussi long que

les deux articles précédents réunis; ongles petits et courts, en fines

griffes.

Edéage (fig. 7a,d): longueur 0,47 mm.

Derivatio nominis. Espéce dédiée 4 mon ami Fabio

Penati, éminent histéridologue italien, en remerciements pour ce

matériel très intéressant, pour sa confiance sans cesse renouvelée et

pour sa générosité.

Discussion. Espéce a rapprocher du groupe déjà établi

(VIENNA 1979) des Hypocaccus (s. str.) callani 'Thérond, 1958 et

Hypocaccus (s. str.) roert Vienna, 1979. De ces deux espèces, elle se

différencie iImmédiatement par une taille plus petite, par la sculpture

TROIS NOUVELLES ESPECES DE HYPOCACCUS 467

du front, par la présence d’un pinceau de longues soies blanchàtres

plus ou moins collées entre elles sur le scape antennaire, par la forme

de l’édéage du male et surtout par la forme assez large et émoussée

des dents des tibias antérieurs: forme intermédiaire entre les dents

tibiales de notre Hypocaccus (s. str.) rugifrons (Paykull, 1798) et

celles de notre Hypocaccus (s. str.) crassipes (Erichson, 1834).

Hypocaccus (Hypocaccus) becvari n. sp. (Fig. 3, 6b, 7b,e)

Holotype (d): République d’Afrique du Sud (RSA): Eastern Cape pr., Nat. Res., 10

km SE of Alexandria, 28-31.1.2000, dans le sable (a 20 ou 30 cm de profondeur)

des basses dunes cOtières, sous la végétation, leg. S. Beévar. Exemplaire conservé

dans la Collection Yves Gomy (Nevers, France).

Description. Longueur (téte et pygidia exclus) de l’holo-

type: 1,82 mm; largeur aux épaules: 1,62 mm.

Habitus ovalaire, presque aussi large que long, convexe, brun-

noir olivatre, brillant. Pattes et antennes brun-rouge foncé.

Téte proportionnellement grosse et massive, transverse. Mandi-

bules semblables à celles de l’espèce précédente: courtes, brunes, très

acérées. Antennes également presque semblables, mais le pinceau de

soies dressées blanchatres du scape est nettement moins important

et moins fourni; les massues paraissent plus réguliéres. Labre court,

nettement transverse, au moins cinq fois plus large que long, avec

un fort rebord antérieur qui dégage, a l’arrière, une étroite gouttière

concave; sa marge distale posséde trois très petites protubérances

émoussées. Epistome transverse mais assez long, convexe, presque

lisse; avec seulement quelques vestiges ponctués un peu en relief

le long de sa marge antérieure et une trés fine et éparse ponctua-

tion de fond. Front presque plan, sub-lisse, avec seulement la trés

fine et éparse ponctuation de fond et les vestiges effacés (visibles en

variant langle) d’une sculpture plus prononcée. Strie frontale très

fine, 4 peu prés droite, effacée au milieu et au dessus des yeux, fine

et compléte derriére, au niveau du cou. Yeux plats, a peine percep-

tibles de dessus. Insertions antennaires situées sous le rebord du

front.

Pronotum convexe, un peu plus de deux fois plus large que

long, arrondi de part et d’autre de la téte mais sans angles anté-

468 Y. GOMY

Mal

LESS

Fig. 7 - Edéage et apex en vision dorsale de Hypocaccus (s. str.) penatii n. sp. (a,d),

H. (s. str.) becvari n. sp. (b,e) et H. (s. str.) snizeRi n. sp. (c,f) (photos

H.-P. Aberlenc; dessins Y. Gomy).

TROIS NOUVELLES ESPECES DE HYPOCACCUS 469

rieurs abaissés; les pleures du pronotum, vus de dessous, sont plats.

Strie marginale fine, bi-sinuée sur les còtés, entière derrière la téte

et proche du bord. Ponctuation irrégulière et variée: marges laté-

rales et antérieure lisses (la marge antérieure un peu plus étroite),

régions des angles antérieurs et des cOtés avec une assez large bande

de points ronds, réguliers (points séparés par un demi a un diamétre

environ), cette bande se rétrécit vers les angles extérieurs à la base;

puis la ponctuation devient plus fine, donc aussi plus éparse, un peu

oblique et ouverte vers l’arrière; une partie du disque est sub-lisse

ou très finement ponctuée. Base avec deux ou trois rangées d’une

ponctuation réguliére, normale, sans modification de la forme des

points (points séparés par un demi à un diamètre environ). Pas de

point anté-scutellaire.

Scutellum très petit, en triangle équilatéral.

Elytres convexes, un peu plus longs que larges; ponctuation de

fond (x 50) très fine et très éparse (aspect lisse). Ponctuation propre-

ment dite constituée de petits points allongés, plus ou moins alignés

longitudinalement (espaces irréguliers entre les points, de sub-tan-

gents à un diamétre et demi environ dans la longueur et souvent

plus d’espace dans la largeur entre les lignes qui sont elles-mémes

très irrégulières); cette ponctuation s’étend de la strie suturale a Vin-

tervalle entre les seconde et troisieme stries dorsales en largeur et

atteint a peu pres les deux tiers de la longueur élytrale. La ligne

de ponctuation décroît légérement de l’intérieur vers l’extérieur

mais remonte un peu dans l’intervalle entre les troisième et qua-

trième stries dorsales. Stries dorsales fines mais nettes et ponctuées.

Première strie très longue, moins visiblement ponctuée, arquée au

sommet et cessant un peu avant la marginale; seconde strie beaucoup

plus courte, atteignant environ les deux tiers de la longueur élytrale

et se poursuivant par quelques points; troisièéme strie sensiblement

égale a la seconde mais paraissant parfois plus longue, sous certains

angles, en raison des points qui la continuent; quatrième strie un

peu plus courte, mais donnant la méme impression, rejoignant la

strie suturale par un arc ponctué; suturale entière; espace lisse entre

la suturale et la suture élytrale proprement dite; strie sommitale très

fine, effacée au milieu, obsolète. Strie sub-humérale interne réduite

à un troncon central droit pouvant atteindre et méme dépasser la

strie humérale qui est plutòt fine. Espace entre la strie humérale

et la base de la première strie dorsale avec deux ou trois profondes

470 Y. GOMY

scarifications. Strie marginale fine, un peu bi-sinuée, cessant pro-

gressivement dans les angles extérieurs sommitaux. Epipleures lisses

et non striés.

Propygidium transverse, couvert d’une ponctuation régulière,

dense et serrée (points séparés par un demi a un diamétre environ).

Pygidium avec le méme type de ponctuation le long de la base et

dans les angles mais celle-ci devient plus fine et plus éparse sur le

disque et vers le sommet.

Prosternum (fig. 6b) peu efflanqué, convexe; un peu cintré

en avant en vue de profil; bord antérieur arrondi; avec deux peti-

tes fovéoles obliques et profondes, symétriques, situées de part et

d’autre, sous le rebord externe avant des stries prosternales. Stries

prosternales externes arquées sur les còtés, nettement rebordées laté-

ralement, beaucoup plus distantes l’une de l’autre à la base que chez

l’espèce précédente, se rejoignant avant d’atteindre le bord antérieur

du prosternum qui est lui-méme finement rebordé au milieu; stries

prosternales internes entières, d’abord convergentes a la base, puis

très vite rapprochées l’une de l’autre, accolées, puis très faiblement

divergentes et enfin s’écartant de nouveau l’une de l’autre pour se

réunir en arrondi au sommet en rejoignant les stries prosternales

externes. COtés avec quelques points irréguliérement disposés et peu

serrés. Triangle basal lisse.

Mésosternum transverse, environ trois fois plus large que long

au mileu; couvert d’une très fine et éparse ponctuation de fond;

avec une strie marginale ponctuée, peu arquée derrière le proster-

num où elle est très courtement interrompue au milieu (ce caractère

ne pourrait étre qu’individuel); strie transverse relicte, constituée de

treize ou quatorze points alignés dont certains sont encore un peu

enchainés et trés faiblement crénelés; suture méso-métasternale trés

fine, légèrement bi-sinuée.

Métasternum sub-lisse, avec seulement quelques petits points

au-dessus des hanches postérieures; avec une trés fine ligne longitu-

dinale centrale. Strie métasternale latérale forte, droite, non ponctuée,

interrompue avant les hanches postérieures. Plaque méso-postcoxale

ouverte, ponctuée densément (points sub-tangents ou séparés par un

demi-diamétre environ); cette ponctuation s’affine en se rapprochant

de l’ouverture. Méta-épisternum couvert d’une ponctuation dense,

serrée et rugueuse.

TROIS NOUVELLES ESPECES DE HYPOCACCUS 471

Premier sternite abdominal non visible en raison du mode de

préparation et de la fragilité de cet unique exemplaire.

Tibias antérieurs assez fortement élargis, armés de six fortes

dents peu émoussées le long de leur aréte externe. Ces dents aug-

mentent de taille de la base vers le sommet, les deux dents basa-

les trés petites. Région distale coupée droit, avec trois petites dents

larges, décroissantes de l’extérieur vers l’intérieur et une courte

griffe interne; surface interne fortement scarifiée. Fémurs antérieurs

nettement ponctués sur leur face interne (ponctuation irrégulière,

assez éparse); une frange de larges soies blanchatres le long de leur

aréte distale. Tibias intermédiaires et postérieurs un peu élargis, avec

deux ou trois rangées externes de fortes épines Jjaunàtres progressi-

vement plus longues et plus acérées à mesure que l’on se rapproche

du sommet. 'Tarses assez longs, de cinq articles armés postérieure-

ment de longues épines jaunatres; dernier article plus fin, allongé,

aussi long que les deux articles précédents réunis; ongles petits et

courts, en fines griffes.

Edéage (fig. 7b,e): longueur 0,49 mm.

Derivatio nominis.. Espéce dédiée en remerciements

a son récolteur l’entomologiste tchèque Stanislav Beévar, spécialiste

des Tenebrionidae.

Discussion. Par un certain nombre de ses caractères, cette

espèce pourrait se rapprocher un peu de l’espèce précédente dont

elle partage d’ailleurs le biotope. Cependant, sa taille plus petite, sa

forme générale plus large et moins ovalaire, la forme et la proportion

de sa téte, la forme de son prosternum, la forme de l’édéage du male

etc, l’en distinguent très vite. On peut, à mon avis, au moins pro-

visoirement, la ranger avec Hypocaccus penatii n. sp. dans le méme

groupe défini par VIENNA (1979), aux cétés de H. callani et de H.

roeri par ailleurs délicates à distinguer entre elles.

Hypocaccus (Hypocaccus) snizeki n. sp. (Fig. 4-5, 6c, 7c,f)

Holotype (d) et allotype (9): République d’Afrique du Sud (RSA): W Cape SW,

Greyton env., 7.X1.1999, leg. M. Snizek. Holotype conservé dans la Collection

Fabio Penati au Museo Civico di Storia Naturale «G. Doria» di Genova et

allotype conservé dans la Collection Yves Gomy.

472 Y. GOMY

Description. Longueur (téte et pygidia exclus) de l’ho-

lotype: 2,2 mm; largeur aux épaules: 1,85 mm. Longueur de l’allo-

type: 2,43 mm; largeur aux épaules: 2,14 mm.

Habitus ovalaire, très convexe, bleu-violacé sombre; plutòt mat

en raison de la densité de la ponctuation. Pattes et antennes brun

sombre.

Téte relativement petite, transverse. Mandibules courtes, sem-

blables à celles des espèces précédentes. Antennes très petites à

scape court, sombre, pédonculé, fortement renflé et ne portant que

trois ou quatre courtes soies dressées blanchatres, implantées de part

et d’autre de sa région distale; premier article du funicule court,

plus clair, sub-conique, un peu plus large que long; funicule à petits

articles s’élargissant progressivement vers la massue. Massue pres-

que sphérique, couverte d’un fin duvet jaunatre serré avec quelques

soies dressées un peu plus longues. Labre court, transverse, environ

trois fois plus large que long; avec une face antérieure un peu apla-

nie et deux trés petits tubercules symétriques le long de la marge

antérieure. Epistome transverse, peu convexe, arrondi sur les còtés

et couvert d’une ponctuation irréguliére peu nette. Front transverse,

presque plan; strie frontale nette et forte, un peu caréniforme, com-

plete, se poursuivant au niveau du cou, presque droite devant et

avec deux très petits angles rentrants, symétriques, situés en face de

insertion antennaire; disque frontal irréguliérement mais distinc-

tement ponctué, avec deux chevrons superficiels, en “V” évasés et

intégrés dans la ponctuation (plus visibles en faisant varier langle

de vue). Yeux clairs, assez saillants, nettement visibles de dessus.

Insertions antennaires situées sous le rebord du front.

Pronotum trés convexe, un peu plus de deux fois plus large que

long; arrondi de chaque còté de part et d’autre de la téte mais sans

angles antérieurs abaissés; les pleures du pronotum, vus de dessous,

sont plats. Strie marginale forte, a peine trés faiblement bi-sinué sur

les cOtés, nette et entiére méme derriére la téte où elle est proche

du bord et forme deux angles légers derriére les yeux. Ponctuation

tres mettement differente de celle des espéces precédentes: double

(mélange de gros et de petits points), forte, dense et serrée partout

(points presque tangents sur les c6tés, séparés par environ un demi-

diamétre ailleurs, a peine plus éparse sur le disque); avec une toute

petite surface lisse anté-scutellaire et une très étroite marge ponc-

TROIS NOUVELLES ESPECES DE HYPOCACCUS 473

tuée plus finement dans les angles antérieurs et jusqu’a la moitié de

la longueur des còtés environ. Une ligne de points presque tangents

et legérement plus gros le long de la base.

Scutellum très petit, en triangle équilatéral.

Elytres très convexes, un peu plus longs que larges; couverts

presque partout d’une ponctuation dense et serrée mais non double.

Sur le disque, les points réguliers sont presque tangents et les espa-

ces très finement ridulés; cette ponctuation s’affine très légèrement

sur les còtés au-delà de la strie sub-humérale interne et de la strie

humérale où les ridulations deviennent plus visibles de méme que

dans un très petit espace péri-scutellaire et le long de la marge lisse

sommitale. Stries dorsales visibles, ponctuées, irrégulières. Première

strie dorsale coudée, dépassant le milieu de la longueur élytrale et se

perdant ensuite dans la ponctuation; seconde strie droite, sensible-

ment aussi longue que la première et se perdant aussi dans la ponc-

tuation; troisieme et quatriéme stries plus courtes et moins nettes,

n’atteignant pas le milieu; quatriéme strie réunie a la strie suturale

par un arc souligné de points plus gros; strie suturale moins nette-

ment ponctuée, rejoignant la strie sommitale qui est très fine, voire

obsolète au milieu. Espace entre la strie suturale et la suture élytrale

proprement dite avec deux lignes de petits points enchaînés. Strie

sub-humérale interne réduite à un court rudiment ponctué pouvant

atteindre la strie humérale qui est oblique, forte et bien marquée.

Strie marginale forte, un peu caréniforme sur les còtés, non bi-

sinuée, disparaissant un peu après les angles postérieurs. Epipleures

non striés mais couverts d’une fine ponctuation irrégulière.

Propygidium transverse, très densément ponctué; la ponctuation

se renforce progressivement de la base au sommet où les deux der-

nières rangées sont constituées de points tangents presque rugueu-

sement enchaînés. Pygidium entièrement couvert d’une ponctuation

réguliere de points serrés (points sub-tangents ou séparés par un

demi-diamétre environ, rarement un diamétre); espaces entre les

points très finement ridulés.

Prosternum (fig. 6c) étroit, nettement efflanqué comme chez H.

penatii n. sp. fortement cintré au milieu en vue de profil; bord anté-

rieur très convexe, arrondi, avec deux petites fovéoles obliques peu

profondes, symétriques, situées de part et d’autre, sous le rebord

externe sommital des stries prosternales. Stries prosternales externes

474 Y. GOMY

seulement convergentes, presque droites sur les cétés, un peu plus

rapprochées entre elles que chez H. penatii n. sp., se rejoignant en

arrondi au sommet, un peu sous le bord distal du prosternum; stries

prosternales internes entières, ponctuées, d’abord convergentes 4 la

base puis paralléles presque jusqu’au sommet où elles se rejoignent

en demi-cercle; ponctuation nette et assez serrée dans la partie cin-

trée, de part et d’autre des stries prosternales internes; triangle basal

finement ponctué.

Mésosternum transverse, plus de deux fois plus large que long

au milieu (en comptant l’avancée distale pénétrant sous le proster-

num); ponctuation dense, forte et double (points séparés par un

demi a un diamétre environ); strie marginale forte, ponctuée, com-

plète, angulée obtusément au milieu au lieu d’étre bi-sinuée (chez

l’allotype). Suture méso-métasternale très fine, peu visible car sur-

montée par une strie mésosternale transversale très forte, constituée

d’une quinzaine de points crénelés-enchaînés.

Métasternum avec une ligne longitudinale médiane forte et com-

plète; micro-ridulations de fond, ponctuation très fine et éparse sur

le disque, ponctuation relicte dans les angles antérieurs à la base,

double et plus forte dans une marge occupant environ le tiers distal

et le long des hanches postérieures; cette ponctuation a tendance

a remonter très légèrement et symétriquement vers le disque au

centre. Présence d’une étroite marge lisse entre cette bande et la

suture avec le premier sternite abdominal. Strie métasternale latérale

longue, droite, profonde, ponctuée, réduite 4 son troncon interne

qui s’arréte avant les hanches postérieures sans marquer d’arrondi.

Plaque méso-postcoxale ouverte, fortement ponctuée (points séparés

par un demi a un diamétre environ); les points sont plus petits dans

la région distale. Méta-épisternum large, fortement et densément

ponctué (points tangents ou presque) sauf dans une marge étroite,

lisse, le long de la suture interne.

Premier sternite abdominal avec la micro-ridulation de fond et

une ponctuation basale et latérale dense (points séparés par un demi

a un diametre environ), plus éparse sur le disque; avec une ligne

de points plus forts prés de la suture avec le second sternite. Deux

fortes stries latérales arquées et ponctuées, symétriques et n’attei-

gnant pas la suture avec le second sternite.

Tibias antérieurs modérément élargis, armés de six à sept dents

TROIS NOUVELLES ESPECES DE HYPOCACCUS 475

jaunes, émoussées; les deux basales très petites. Apex coupé droit,

avec une ou deux trés petites dents a peine visibles. Surface interne

fortement et profondément scarifiée de sillons plus ou moins parallè-

les paraissant plus réguliers que chez les espéces précédentes. Fémurs

antérieurs nettement ponctués de points un peu striolés; avec une

frange de larges soies blanchatres le long de leur aréte distale. Tibias

intermédiaires et postérieurs peu élargis avec deux ou trois rangées

externes de fortes épines jaunàtres progressivement plus longues et

plus acérées à mesure que l’on s’approche du sommet. Tarses assez

longs, de cing articles armés postérieurement de fortes épines jau-

natres; dernier article plus fin, allongé, un peu aplati, presque aussi

long que les deux articles précédents réunis; ongles petits et courts,

en fines griffes.

Edéage (fig. 7c,f): longueur 0,65 mm.

Derivatio nominis. Espéce dédiée en remerciements

a son récolteur l’entomologiste tcheque Miroslav Snizek, spécialiste

des Chrysomelidae.

Discussion. Belle espéce bien individualisée par sa cou-

leur et sa ponctuation générale. Ne ressemble a aucune des autres

espèces du genre Hypocaccus (s. str.) déjà décrites de la faune afro-

tropicale (Mazur 1997).

Liste alphabétique actualisée et répartition géographique des

Hypocaccus (s. str.) afro-tropicaux

acridens (Schmidt, 1890): ‘Tanzanie et Gambie (Mazur 1997).

becvari n. sp.: République d’Afrique du Sud.

brasiliensis (Paykull, 1811): espèce décrite du Brésil, a très vaste

répartition cosmopolite. Citée de la majeure partie de l Europe,

du pourtour de la Méditerranée, des îles Madéres, Acores et

Canaries, de la République de Djibouti. En Afrique: Maurita-

nie, Sénégal, Guinée, Cote d'Ivoire, République Centrafricaine,

Congo, Malawi, Ruanda, Kenya, Tanzanie, Mozambique, Répu-

blique d’Afrique du Sud, Angola. En région indo-malaise: Inde,

Sri Lanka, Vietnam, Taiwan, archipel Malais, îles Philippines.

Amérique du nord et Amérique du sud. Iles de la Société.

Madagascar, îles Seychelles et îles Mascareignes (la Réunion, fle

476

Yo GOWER

Maurice et ile Rodrigues).

callani 'Thérond, 1958: République d’Afrique du Sud (Le Cap).

glaucus (Bickhardt, 1914): Namibie.

Ridpaddlei Gomy, 2008: Tanzanie.

occidentalis 'Thérond, 1963: Angola.

penatii n. sp.: République d’Afrique du Sud.

roeri Vienna, 1979: Namibie.

smzeki n. sp.: République d’Afrique du Sud.

teretrioides (Schmidt, 1889): T'anzanie.

Clef de détermination des Hypocaccus (s. str.) afro-tropicaux

Pour les histéridologues désireux de déterminer leurs Hypocac-

cus (s. str.) afro-tropicaux, je propose, ci-dessous, une clef de déter-

mination provisoire et bien imparfaite car réalisée seulement a partir

de caractéres issus des descriptions originales pour 6 des 11 espèces

connues.

Pleures du pronotum avec de courtes soies éparses visi-

bles de dessus. ‘Tibias antérieurs armés de quatre gros-

ses dems. Namibia. 2d te glaucus

Plleures.dul pronotum)sans.soies visiblés: | ali siii al 2

Ponctuation du pronotum double (formée d’un mélange

de gros points et de petits points), dense et serrée par-

tout, non striolée dans les angles antérieurs; bleu-violacé

sombre; édéage comme fig. 7c,f. République d’Afrique

ionica smzeki

Heorcoron*diu prenoti simple? eos. Wp Astori 3

Ponctuation du pronotum régulière, fine et assez espa-

cée, non renforcée ni striolée sur les còtés et dans les

angles antérieurs. Propygidium fortement marqué de

points ocellés. Elytres ciliés de poils jaunes. Angola

ta pesa patata ie porta i ti Ai dl Ac de Pt eee occidentalis

TROIS NOUVELLES ESPECES DE HYPOCACCUS 477

—. Ponctuation du pronotum renforcée ou striolée et ridu-

lée sur les cOtés et dans les angles antérieurs. Propygi-

dium è ponctuation simple; Elytresinonfciliés: doit. 4

4. Elytres partiellement ou complètement ternis par un fin

réseau alutacé visible a fort grossissement (x 50) ...... 5

—. Elytnesglonall aids, sans atiescavntaluta eco van 6

di, Elytres presque enti€rement ternis par le fin réseau alu-

tacé. Sub-orbiculaire, bronze-doré clair. Stries proster-

nales internes interrompues au milieu ou aux deux-tiers.

IRA ZA A I AR PRI id tela kidpaddlei

—. Elytres plus ou moins ternis par le fin réseau alutacé

mais seulement dans la ponctuation de leur moitié

apicale. Ovale allongé, bronze-doré olivatre sombre.

Stries prosternales internes plus rapprochées entre

elles et dépassant les 2/3 de la longueur du proster-

num sans atteindre le sommet. 2 à 3 mm. Cosmopolite

So ee a o brasiliensis

6. Scape antennaire avec un pinceau de longues soies blan-

chatres plus ou moins collées entre elles. Dents des tibias

antérieurs larges et émoussées. Edéage comme fig. 7a,d.

République d'Atriguesdutsudìo caries socia) penatii

—. Scape antennaire sans pinceau de longues soies blancha-

HES go int ey Sie ets Meo eget i RI RA 7

vi. Forme allongée aux còtés presque paralléles. T'ibias pos-

térieurs avec une seule spinule sur l’aréte externe!. Tan-

Patios LIE ALII ill SA RA FRANE, SLASFPETOARA, VEREDA. Sgt teretrioides

—. Formes ovalaires plus ou moins allongées. Tibias pos-

térieurs avec deux ou trois rangées de fortes épines sur

les .arftes:.(@ntesnesi iride alte at a)

! Je n’ai pas vu cette espèce. Les caractères donnés par SCHMIDT (1889) de tibias

postérieurs avec une seule spinule sur l’arète externe ainsi que la forme parti-

culiére de l’espèce ne me semblent pas correspondre aux caractères génériques

des Hypocaccus (s. str.). Une étude plus approfondie avec l’observation directe du

«Type» serait, à mon avis, nécessaire.

478 Y. GOMY

8. ‘Taille inférieure a 2 mm. Forme large, sub-quadrangu-

laire. Téte proportionnellement grosse et massive. Front

lisse a caréne réduite a une ligne fine. Ponctuation du

pronotum fine, réguliére et renforcée sur les cétés et vers

les angles antérieurs. Edéage comme fig. 7b,e. Républi-

UA ICI MEI Tn becvari

—. ‘Taille supérieure a 2 mm. Ponctuation du pronotum

striolée-ridulée sur les cOtés et les angles antérieurs.... 9

SA Tibias antérieurs arrondis dans l’arc externe antérieur

et avec seulement 5 petite dents pointues. T'anzanie et

Coord ri acridens

—. Tibias antérieurs régulièérement élargis mais pas arron-

dis apregpuiennentetiaecplustietsadnisei.. alare = - 10

Li. Forme ovalaire plus brève. Front transverse à carène

sub-rectiligne. Chevrons irréguliers mélés a des scari-

fications rugueuses. Stries prosternales internes parallè-

les mais assez distantes l’une de l’autre?. 2,7 à 2,9 mm.

Naim ie Baise et Sly TOTES fil date SUEAM BI SRS « roeri

—. Forme ovalaire plus allongée. Front moins transverse

a chevrons plus nets sur fond lisse. Stries prosterna-

les internes paralléles mais plus rapprochées l’une de

l’autre. 3 a 3,5 mm. République d’Afrique du Sud .. callani

REMERCIEMENTS

Je remercie, une nouvelle fois et très chaleureusement mon ami

? Grace a l’obligeance de mon ami P. Vienna (Venise, Italie), j'ai pu voir le paratype

de Hypocaccus (s. str.) roert qui est conservé dans sa collection. Par ailleurs, je

possede un exemplaire de Namibie, déterminé «voeri» par l’excellent histéridologue

hollandais P. Kanaar. Les deux exemplaires en question m’ont bien paru appar-

tenir a la méme espèce! Par contre, j'ai déterminé Hypocaccus (s. str.) callani, un

exemplaire de la République d’Afrique du Sud dont les caractères ne correspon-

dent pas à ceux donnés par VIENNA (1979) dans son tableau comparatif entre H.

callani et H. roeri. Je ne me suis donc pas servi de cet exemplaire pour établir

cette clef et il ne serait pas impossible qu’il appartienne a une espèce d’Hypocaccus

s. str. encore inédite (?).

TROIS NOUVELLES ESPECES DE HYPOCACCUS 479

Fabio Penati pour l’envoi de ce riche matériel, pour ses traduc-

tions en italien des descriptions d’espèces sud-africaines de H. Bic-

khardt et pour l’abandon généreux d’exemplaires de référence. Mes

remerciements vont aussi, bien sùr, à mes amis Pierpaolo Vienna

et Henri-Pierre Aberlenc, le premier pour le prét de son paratype

de Hypocaccus roeri et le second pour la réalisation des très belles

planches photographiques illustrant cette petite note.

BIBLIOGRAPHIE

Mazur S., 1997 - A world catalogue of the Histeridae (Coleoptera: Histeroidea) -

Genus, Wroclaw, pp. 1-373.

SCHMIDT J., 1889 - Neue Histeriden aus Afrika - Deutsche ent. Zeitschr., Berlin, 33

(1)? 1533159

VIENNA P., 1979 - Un nuovo Hypocaccus (s. str.) dell’Africa del sud-ovest (Namibia)

(Coleoptera, Histeridae) - Lavori Soc. venez. Sc. nat., Venezia, 4: 45-47.

RESUME

Description de Hypocaccus (s. str.) penatti n. sp., H. (s. str.)

becvari n. sp. et HZ. (s. str.) snizeki n. sp. de la République d’Afrique

du Sud. La liste des onze espèces afro-tropicales du genre Hypo-

caccus (s. str.) est donnée ainsi que la répartition géographique de

chaque espèce et une clef de détermination provisoire.

RIASSUNTO

Descrizione di tre nuove specie del genere Hypocaccus Thomson, 1867 della

Repubblica Sudafricana (Coleoptera, Histeridae).

Sono descritti Hypocaccus (s.str.) penatit n. sp., H. (s.str.) becvari n. sp. e

H. (s.str.) snizeki n. sp.. Le prime due specie sono confrontate con Hypocaccus (s.

str.) callani Thérond, 1958 e H. (s. str.) roert Vienna, 1979, con le quali sembrano

formare un gruppo abbastanza ben caratterizzato; H. snizeki non assomiglia invece

ad alcun’altra delle specie congeneri afrotropicali finora descritte. Completano il

lavoro una lista alfabetica delle 11 specie afrotropicali del gen. Hypocaccus s. str.,

per ciascuna delle quali è riportata la distribuzione geografica, ed una chiave di

determinazione provvisoria, compilata utilizzando caratteri desunti dalle descrizioni

originali, anziché dai tipi, per 6 delle 11 specie conosciute.

480 Y. GOMY

ABSTRACT

Description of three new species of the genus Hypocaccus Thomson, 1867 from

the Republic of South Africa (Coleoptera, Histeridae).

Hypocaccus (s.str.) penati n. sp., H. (s.str.) becvari n. sp. and H. (s.str.) snizeki

n. sp. are described. The first two species are compared with Hypocaccus (s. str.)

callani Thérond, 1958 and H. (s. str.) roert Vienna, 1979, with which they seem to

form a quite well characterized group; on the other hand, H. snizeki does not look

like anyone of the other known afrotropical congeneric species. The paper includes

an alphabetical list of the 11 afrotropical species of the genus Hypocaccus s. str.,

with geographical distribution, and a provisionary key to the identification, compiled

using characters from original descriptions, instead of type specimens, for 6 of the

11 known species.

481

ALESSIO TROTTA *

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA

NAVE OCEANOGRAFICA “MINERVA” (C. N. R.)

SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. XXXII.

ARANENESE

INTRODUZIONE

Come osserva VAN HELDSINGEN (2005), la conoscenza dell’ara-

neofauna delle isole mediterranee è relativamente scarsa e la Sarde-

gna non costituisce un’eccezione. I contributi nei quali sono presenti

notizie estese sull’araneofauna sarda si devono a MAGRETTI (1878),

Achille Costa (1882, 1883a, 1883b, 1884, 1885a, 1885b, 1886),

PASCOE (1882), DE CARLINI (1885), GARNERI (1902), KrausseE (1913),

MonTEROSSO (1936, 1937), RoEWER (1953, 1956), Kraus (1955),

Dresco (1956), WIEHLE (1962), BRIGNOLI (1967c, 1967d, 1969a,

1974), THERMES (1972), WUNDERLICH (1995a, 1995b), GasPARO

(1999), GRILL et al. (2005) e VAN HELSDINGEN (2005).

Grazie alla cortesia del Dr. Roberto Poggi, Direttore del Museo

civico di Storia naturale “G. Doria” di Genova, ho potuto studiare

una piccola quantita di ragni catturati su alcune isole circumsarde nel

corso delle ricerche zoologiche della nave oceanografica “Minerva”

del C.N.R. effettuate tra il 1986 e il 1994.

Le 31 specie identificate sono elencate secondo la nomenclatura e

lordine sistematico seguito da PLATNICK (2008). L’assegnazione dei

corotipi (in accordo con VIGNA TAGLIANTI et al. 1999) è stata princi-

palmente desunta dalle distribuzioni delle specie fornite da BLICK et

al. (2004), BUCHAR & RUZIca (2002), DELTSHEV et al. (2003), CANARD

(2005), HANSEN (2005), VAN HELSDINGEN (2007) e PLATNICK (2008).

Le regioni italiane sono elencate da N verso S e da W verso

* Via delle Ginestre 1/A2, [-17024 Finale Ligure (SV). e-mail: alessio_trotta@tin.it

** Primo contributo alla conoscenza dei ragni di Sardegna.

482 AA TROTILA

E; le isole sono ordinate secondo il criterio geografico proposto da

BACCETTI et al. (1989): in senso orario da NE (Arcipelago de La

Maddalena) verso NW (Isola Asinara).

I ragni sono stati identificati dall’autore e tutti gli esemplari,

qualora non diversamente specificato, sono conservati presso il

Museo civico di Storia naturale “G. Doria” di Genova.

Simboli e abbreviazioni: CAT = collezione A. Trotta; Cor. =

corologia; Distr. it. = Distribuzione italiana; juv. = esemplare imma-

turo; sad. = esemplare subadulto;

ELENCO DELLE SPECIE

FILISTATIDAE

Filistata insidiatrix (Forsskal, 1775)

Is. Il Toro, 14.VI.1989, R. Poggi leg., 6 juv.

Co. noatilp. oi mediterraneo,

Distribuzione italiana: specie ampiamente dif-

fusa in Italia, già nota di Sardegna (GARNERI 1902, sub F. testacea;

Puppu & Prroppa 1974; BRIGNOLI 1982; van HELSDINGEN 2005), Is.

Sant'Antioco (MAGRETTI 1880, sub F. testacea) e Is. Asinara (COSTA

A. 1885b, sub PF. testacea).

SICARIIDAE

Loxosceles rufescens (Dufour, 1820)

Is. Tavolara, 9.XI.1986, M. Bologna leg., 1 6 sad.; Is. La Vacca, 26.VI.1987, V.

Cottarelli leg., 1 6; Is. San Pietro, stagno Vinagra, 10.VI.1989, M. Galdieri leg.,

1 ®, 1 juv.; Is. Piana dell’Asinara, 4.VIII.1986, R. Poggi leg., 1 2, 1 juv.

Cos. ‘cosmopolita.

Distr. it.: specie presente in tutta Italia, già nota di Sar-

degna (Costa A. 1885b; GARNERI 1902, sub L. erythrocephala; BRI-

GNOLI 1969b; Dresco & HUBERT 1969; BRIGNOLI 1972; THERMES

ARANEAE DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 483

1972, sub L. refuscens [sic!]; BRIGNOLI 1976a, 1985), Is. Sant'An-

tioco e Is. Asinara (MaAGRETTI 1880, sub L. erythrocephala).

SCYTODIDAE

Scytodes velutina Heineken & Lowe, 1832

Is. Mortorio, 11.1V.1986, R. Poggi leg., 1 2.

Cor.: mediterraneo.

Distr. it.: specie nota delle seguenti regioni: Veneto

(HANSEN 2002, 2007), Toscana (CANESTRINI 1868, sub S. unzcolor;

Palau 1878, sub S. unicolor; DE DALMAS 1922; BERDONDINI et al.

2006), Lazio (BRIGNOLI 1969b, sub S. delicatula), Calabria (CAFFI

1895; BRIGNOLI, 1969b, in entrambi 1 casi sub S. delicatula), Sicilia

(SIMON 1873; Minà-PaLumBo 1887; BRIGNOLI 1969b; HANSEN, 1991,

in tutti i casi sub S. delicatula; PESARINI 1995), Sardegna (GARNERI

1902; BRIGNOLI 1969b, in entrambi i casi sub S. delicatula; BRI-

GNOLI 1976a). Nuova per le isole circumsarde.

SEGESTRIIDAE

Ariadna insidiatrix Audoin, 1826

Isolotto il Catalano, 3.VIII.1986, C. Manicastri & M. Mei leg., 2 92.

Cor.: mediterraneo.

Distr. it.: specie nuova per la Sardegna e le circumsarde

isole, citata solo di Veneto (HANSEN 1988, 2002), Liguria (BRIGNOLI

1976b), Arcipelago toscano (BERDONDINI et al. 2006), Lazio (BRIGNOLI

1976b) e Sicilia (BRIGNOLI 1976b; PESARINI 1995, sub A. spinipes).

OONOPIDAE

Silhouttella loricatula (Roewer, 1942)

Is. Tavolara, 27.IX.1985, R. Poggi leg., 1 dg; Is. Serpentara, 25.VI.1987, R. Poggi

leg., 1 9; idem, 9.V.1988, 5 99; idem, 9.VI.1989, 4 29; Is. Sant'Antioco, Cala

Lunga, 12.VI.1989, R. Poggi leg.,1 2; idem, 13.VI.1989, 2 99.

484 ASTROTTA

Cor.: centroasiatico-europeo-mediterraneo.

Distr. it.: specie già nota di Veneto (DI Caporiacco 1940,

sub Dysderina loricata), Liguria (BERTKAU 1890, sub Gamasomorpha

loricata; JACKSON 1926, sub D. loricata), Toscana (DI CAPORIACCO

1923, sub D. loricata), Emilia-Romagna (ZANGHERI 1966), Umbria

(DI CaporIacco 1950, sub D. loricatula), Lazio (BRIGNOLI 1967a, sub

D. loricatula), Campania (Pavesi 1875a, sub Oonops loricatus), Sici-

lia (BRIGNOLI 1975, sub D. loricatula) e Sardegna (BRIGNOLI 1967d,

sub D. loricatula) ma nuova per le isole circumsarde.

PALPIMANIDAE

Palpimanus gibbulus Dufour, 1820

Is. La Vacca, 10.V.1996, R. Poggi leg., 1 6; idem, 31.VI.1986, 1 6 (CAT); idem,

14.VI.1989, 1 3d sad.; idem, 26.VI.1987, V. Cottarelli leg., 1 d..

Cor.: centroasiatico-mediterraneo.

Distr. it.: specie nota solo dell'Arcipelago toscano (DE

DALMAS 1922), Sicilia (PAVESI 1876; BECKER 1881) e Sardegna (COSTA

A. 1884; GARNERI 1902; Kraus 1955) ma nuova per le isole circumsarde.

'THERIDIIDAE

Crustulina scabripes Simon, 1881

Is. Caprera, 18.VI.1989, R. Poggi leg., 1 ¢.

Cio. samediterraneo:

Distr’ tt.: “specie nuova perla Sardegna’ e le ‘isole circum-

sarde, gia nota di Veneto e Friuli-Venezia Giulia (DI CAPORIACCO

1927), Liguria (KNOFLACH 1994), Arcipelago toscano (DE DALMAS

1922; KNOFLACH 1994), Lazio (BRIGNOLI 1967b; THALER & ZAPPA-

ROLI 1993; KNOFLACH 1994), Abruzzo e Puglia (KNOFLACH 1994).

Enoplognatha mandibularis (Lucas, 1846)

Is. Razzoli, 13.X1.1986, M. Bologna leg., 1 d.

ARANEAE DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 485

Cor.: sibirico-europeo.

Distr. it.: specie ampiamente diffusa in Italia, già citata

di Sardegna (Costa A. 1885b; GARNERI 1902; BOSMANS & VAN KEER

1999) ma nuova per le isole circumsarde.

Enoplognatha verae Bosmans & Van Keer, 1999

Is. La Vacca, 26.VI.1987, V. Cottarelli leg., 1 @.

Cor.: mediterraneo. Specie nota solo di Marocco, Spagna,

Tunisia, Sardegna e Grecia (BOSMANS & VAN KEER 1999).

Distr. it.: seconda citazione per la Sardegna. Non ancora

citata di isole circumsarde.

Euryopts episinoides (Walckenaer, 1847)

Is. Mortorio, 11.1V.1986, M. Bologna leg., 1 ®; Is. Tavolara, 9.XI.1986, M.

Zapparoli leg., 1 9.

Cor.: mediterraneo.

Distr. it.: specie ampiamente diffusa in Italia, già nota di

Sardegna (Costa A. 1885b, sub EF. acuminata; GARNERI 1902, sub E.

acuminata; VAN HELSDINGEN 2005) ma nuova per le isole circumsarde.

Kochiura aulica (C. L. Koch, 1838)

Is. La Maddalena, 7.1V.1986, M. Bologna leg., 1 0°; Is. Camere W, 11.1V.1986, M.

Bologna leg., 2 dd.

Cor.: euromediterraneo.

Distr. it.: specie ampiamente diffusa in Italia, già citata

di Sardegna (Costa A. 1885b; GARNERI, 1902, in entrambi 1 casi

sub Theridion aulicum; GRILL et al. 2005; VAN HELSDINGEN 2005) e

Is. S. Pietro (DE CARLINI 1885, sub 7. aulicum).

Latrodectus tredecimguttatus (P. Rossi, 1790).

Is. Asinara, Cala Arena, Fornelli, 9.VII.1990, V. Cottarelli leg., 1 2.

486 A. TROTTA

Cor.: centroasiatico-mediterraneo.

Distr. it.: specie presente in tutta Italia, già citata di Sar-

degna (MAGRETTI 1880, sub L. 13-guttatus; Costa A. 1884; GAR-

NERI 1902, sub L. tredecim-guttatus; CASTELLI 1913, sub Latrodectes

tredecimguttatus) ma non ancora citata delle isole circumsarde.

Steatoda grossa (C. L. Koch, 1834)

Is. Santo Stefano, 12.XI.1986, L. Tonon leg., 1 2; idem, 17.XI.1986, 1 ®; Is.

Tavolara, Grotta del Papa, 29.VII.1986, R. Poggi leg., 1 9 sad.; Is. La Vacca,

31.VII.1986, C. Manicastri leg., 1 6, 1 £; Isolotto il Catalano, 3.VIII.1986, R.

Poggi leg.,1 2; idem, B. Baccetti leg., 1 4, 1 2; idem, C. Manicastri leg., 1 9,

1 ® sad.; idem, 26.VI.1987, R. Poggi leg., 1 2; idem, 26.VI.1987, G. Tosini

lees de 2.

Cor.: cosmopolita.

Distr. it.: specie nota di tutta Italia, già citata di Sar-

degna (GARNERI 1902; Dresco & HUBERT 1969; Puppu 1971; BRI-

GNOLI 1974, in tutti i casi sub Teutana grossa) ma nuova per le isole

circumsarde.

Steatoda paykulliana (Walckenaer, 1805)

Is. Asinara, alta valle del Rio di Baddi Longa, 14.V.1988, R. Poggi leg., 1 ®; Is.

Asinara, Diga Ruda, 15.V.1998, R. Poggi leg., 1 ?.

Cost. (cosmopolita.

Distr. it.: specie presente in tutta Italia, già nota di Sar-

degna (MacRETTI 1880, sub Lithyphantes Paykullianus; COSTA A.

1882, 1884, sub Phurolithus hamatus; GARNERI 1902, sub L. paykul-

lianus), Is. Caprera (PAVESI 1878, sub L. Paykullianus) e Is. Asinara

(MaAGRETTI 1880, sub L. Paykullianus).

TETRAGNATHIDAE

Tetragnatha extensa (Linnaeus, 1758)

Is. La Maddalena, I Pozzoni, 8.IX.1987, R. Poggi leg., 2 dd, 5 99.

ARANEAE DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 487

Da str’) "itis specie presente. in tutta Italia Voila neta dr Sar-

degna (MaGRETTI 1880; Costa A. 1882, 1884; GARNERI 1902).

ARANEIDAE

Argiope bruennichi (Scopoli, 1772)

Is. Spargiotto, 5.VIII.1986, B. Baccetti leg., 1 2; Is. La Maddalena, I Pozzoni,

14.X.1989, M. Biondi leg., 2 99.

Cor. mediterraneo.

Distr. tl) specie presente 1 tutta Ttalia, Già citata di Sar-

degna (GARNERI 1902 sub A. Briinnichit) e Is. Serpentara (PAVESI

1876, sub A. Briinnicht).

Mangora acalypha (Walckenaer, 1802)

Is. La Maddalena, 7.I1V.1986, M. Bologna leg., 1 d sad., 1 @ sad., 1 juv.

Cos. palearugo,

Distr. wt. specie citata di tutta Italia, ei neta per da oar.

degna (Costa A. 1885b, sub Eperra acalypha; GARNERI 1902, sub E.

acalypha; BRIGNOLI 1979; GRILL et al. 2005; van HELSDINGEN 2005)

ma nuova per le isole circumsarde.

LYCOSIDAE

Hogna radiata (Latreille, 1817)

Is. Piana dell'Asinara, 4.VIII.1986, R. Poggi leg., 3 9; idem, 8.VI.1989, 2 992.

Cor.: turanico-mediterraneo.

Distr. it.: specie distribuita in tutta Italia, già segnalata

di Sardegna (Pavesi 1875a, sub Tarentula balearica; COSTA A. 1884,

sub Lycosa radiata; GARNERI 1902, sub L. radiata; Kraus 1955;

BRIGNOLI 1971, sub L. radiata; Puppu & Piroppa 1974, sub L.

488 A. TROTTA

radiata), Is. Caprera (Pavesi 1878, sub 7. radiata), Is. La Vacca

(Pavesi 1876, sub 7. radiata var. liguriensis) e Is. S. Pietro (DE

CARLINI 1885, sub T. radiata).

ZOROPSIDAE

Zoropsis spinimana (Dufour, 1820)

Is. La Maddalena, 17.VI.1989, M. Bologna leg., 2 29; idem, 7.1V.1986, 2 99; Is.

Molara, 9.1V.1986, M. Bologna leg., 2 99.

Corn. paleartico.

Distr. it.: specie presente in tutta Italia, gia nota di Sar-

degna (Costa A. 1884, sub Z. ocreata; GARNERI 1902, sub Z. ocre-

ata; MONTEROSSO 1937, sub Z. spinimanus; 'THALER et al. 2006) ma

non ancora segnalata delle isole circumsarde.

TITANOECIDAE

Nurscia albomaculata (Lucas, 1846)

Is. Molara, 4.VII.1990, R. Poggi leg., 16,1 9.

Cor.: turanico-europeo.

Distr. it.: specie ampiamente diffusa in Italia, già citata

di (Costa A. 1885b, sub Titanoeca albo-maculata; GARNERI 1902,

sub T. albomaculata) ma nuova per le isole circumsarde.

ZODARIIDAE

Selamia reticulata (Simon, 1870)

Is. San Pietro, stagno Vinagra, 10.V.1988, R. Argano & C. Manicastri leg., 1 ®.

Cor.: W-mediterraneo. Specie nota di Marocco, Algeria,

Tunisia, Spagna, Portogallo e Sud della Francia (JocQqUE & BOSMANS

LUO:

Distr. it.: specie, per l’Italia, finora citata solo dell’isola

ARANEAE DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 489

di Pantelleria (HANSEN 1991; PESARINI 1995). Nuova per la Sardegna

e le isole circumsarde.

GNAPHOSIDAE

Drassodes lapidosus (Walckenaer, 1802)

Is. Camere W, 11.IV.1986, R. Argano & V. Cottarelli leg., 1 d; Is. Molara,

7.1V.1986, M. Bologna leg., 1 6; Is. Asinara, Diga Ruda, 15.V.1998, R. Poggi

leg., 1 &.

Cor.: paleartrea:

Distr. it.: ‘Specie nota di tutta Italia. cia citata di Sarde-

ena (Costa A. 1884, sub Drassus lapidosus; GARNERI 1902, sub D.

lapidosus; KRAUS 1955; VAN HELSDINGEN 2005) e Is. Caprera (PAVESI

1878, sub Drassus lapidicola).

Haplodrassus signifer (C. L. Koch, 1839)

Is. Mortorio, 11.1V.1986, M. Bologna leg., 1 6, 1 2; Is. Camere W, 11.1V.1986, R.

Argano. & V. Cottarelli leg., d dé, 1 2 sad.

Cor. oloartico:.

Distr. it.: specie diffusa in tutta Italia, gia segnalata di

Sardegna (Costa A. 1884, sub Drassus troglodytes; Kraus 1955; VAN

HELSDINGEN 2005) e Is. Sant’Antioco (MAGRETTI 1880, sub D. tro-

glodytes).

Scotophaeus scutulatus (L. Koch, 1866)

Is. Molarotto, 27.IX.1985, R. Poggi leg., 1 @.

Coe’)! “europen:

Distr. it.: specie ampiamente diffusa in Italia ma non

ancora segnalata di Sardegna e isole circumsarde.

Zelotes sardus (Canestrini, 1873)

Is. Molarotto, 27.IX.1985, R. Poggi leg., 1 9; idem, 10.1V.1986, 2 29.

490 AITROTTA

Cor.: endemismo tirrenico.

Distr. it.: specie finora segnalata solo dell'Arcipelago

toscano (Is. di Capraia) (D1 FRANco & PANTINI 2000, sub Z. brigno-

lit), di Sardegna (CANESTRINI 1873, sub Melanophora sarda; GAR-

NERI 1902, sub Prosthesima sarda; BRIGNOLI & MURPHY 1984; VAN

HELSDINGEN 2005) e dell’Is. La Vacca (Pavesi 1876, sub P. sarda).

Zelotes tenuis (L. Koch, 1866)

Is. Molara, 8.VI.1989, R. Poggi leg., 1 d..

Cor.: mediterraneo.

Distr. it.: specie, per l’Italia, segnalata di Veneto (CELANO

& HAnsEN 1999, sub Z. pallidus; HANSEN 1992, 1995, 1996, sub Z.

pallidus), Liguria (GROPPALI et al. 1996, sub Z. circumspectus), Emi-

lia-Romagna (DI CaporIiacco 1949, sub Z. circumspectus), "Toscana

(pi Caportacco 1923, sub Z. circumspectus) e Isola del Giglio (DE

DaLmas 1922, sub Z. circumspectus), Lazio (D1 FRraNco 1992;

THALER & ZAPPAROLI 1993, sub Z. pallidus; Di FRANCO 1996), Cam-

pania (GROPPALI & PESARINI 2005, sub Z. circumspectus), Basilicata

(PLATNICK & SHADAB 1983, sub Z. pallidus) e Sicilia (D1 FRANCO

1986, 1998, 2001). Nuova per la Sardegna e le isole circumsarde.

THOMISIDAE

Ozyptila confluens (C. L. Koch, 1845)

Is. Molara, 13.IX.1987, R. Poggi leg., 1 6, 1 2; Is. Asinara, Cala Arena, 1.VII.1987,

R. Poggi leg., 1 £ (CAT).

Cor,: S-européo.

Distr, “at, specie, per Pitalia, nota di’ Liguria’ (TROTTA

2007), Arcipelago toscano (Isola del Giglio; DE DALMAS 1922), Lazio

(THORELL 1875, sub Xysticus gratus; PAVESI & PIRROTTA 1878, sub

O. grata; THALER & ZAPPAROLI 1993), Campania (TROTTA 2007),

Puglia (DI Caporiacco 1951) e Sardegna (Pavesi 1876, sub O. gut-

tulata; KRAUS, 1955) ma nuova per le isole circumsarde.

Note. Mentre il disegno del pedipalpo del maschio fornito da

ARANEAE DELLE ISOLE CIRCUMSARDE 491

LAZAROV et al. (2001) permette di identificare facilmente questa

specie, non si può dire lo stessa cosa per i genitali femminili dise-

gnati da SIMON (1932): per questo motivo ridisegno l’epigino (fig. 1).

05 mm

Fig. 1 - Ozyptila confluens: epigino (setole omesse per chiarezza; disegno di A.

Trotta) (Isola Asinara, Cala Arena).

Synema globosum (Fabricius, 1775)

Is. La Maddalena, 7.IV.1986, M. Bologna leg., 3 dd sad., 1 juv.; Is. Caprera,

7.1V.1986, M. Bologna leg., 5 dé sad., 2 juv.; Is. Camere E, 11.V.1986, M.

Bologna leg., 2 99, 2 juv.; Is. Molara, 7.I1V.1986, M. Bologna leg., 3 66, 4 29

sad., 1 juv.; idem, 9.IV.1986, 3 dd sad., 3 92 sad.; Is. Asinara, Diga Ruda,

15.V.1988, R. Poggi leg., 1 @ sad.

Cogo: Ppaleartico,

Distr. it.: specie nota di tutta Italia, già segnalata di Sar-

degna (Costa A. 1884, sub S. globosa; GARNERI 1902, sub S. globosa;

Kraus 1955; THERMES 1972; GRILL et al. 2005; VAN HELSDINGEN

2005) e Is. S. Pietro (DE CARLINI 1885, sub Diaea globosa).

Xysticus bufo (Dufour, 1820)

Is. Sant'Antioco, Su Tuppei, 12.XII.1993, R. Poggi leg., 1 9.

492 A. TROTTA

Cor.: mediterraneo.

Distr. it.: Lombardia (CANESTRINI & Pavesi 1868; DE

CARLINI 1889; PESARINI 1997), Pie-monte (Pavesi 1875b; CANESTRINI

& Pavesi 1868; PESARINI 1997), Toscana (SIMON 1882, sub O. albi-

mana; DI CAPORIACCO 1936, sub P. albimanus) e Arcipelago toscano

(Is. Capraia e Is. Pianosa: PAVESI 1876, sub Oxyptila albimana; Is.

del Giglio: pe DALMAS 1922, sub Proxysticus bufo), Lazio (PAVESI &

PIRROTTA 1878, sub O. bufo), Sicilia (BOERIS 1889, sub O. albimana),

Sardegna (PAVESI 1876, sub O. albimana; WUNDERLICH 1995c, sub

Psammitis bufo) e Is. La Vacca (PAvEsI 1876, sub O. albimana).

SALTICIDAE

Heliophanus kochii Simon, 1868

Is. Razzoli, 26.IX.1985, R. Poggi leg., 1 4; Is. Mortorio, 11.1V.1986, M. Bologna

leg: Leo.

Cor.: S-europeo.

Distr. it.: specie presente in tutta Italia, gia nota di Sar-

degna (GARNERI 1902, sub H. Kochi; GRILL et al. 2005) ma non

ancora segnalata delle isole circumsarde.

Salticus mutabilis Lucas, 1846

Is. Sant'Antioco, Cala Lunga, 12.VI.1989, R. Poggi leg., 1 2.

Cor “mediterraneo;

Distr. it.: specie ampiamente diffusa in Italia, già citata

di Sardegna (GARNERI 1902, sub Calliethera mutabilis; HANSEN 2005;

VAN HELSDINGEN 2005) ma nuova per le isole circumsarde.

CONCLUSIONI

Sono state identificate 31 specie di ragni in 18 isole circumsarde

(tab. 1): 5 sono nuove per la Sardegna (Artadna insidiatrix, Crustulina

scabripes, Selamia reticulata, Scotophaeus scutulatus, Zelotes tenuis) e

19 sono segnalate per la prima volta delle isole circumsarde.

494 A. TROTTA

Le isole dove è stato raccolto il maggior numero di specie sono

La Maddalena (6), Molara (6) e Asinara (5); il corotipo mediterra-

neo, rappresentato da 10 specie, è quello dominante.

I metodi di raccolta utilizzati hanno senza dubbio influito sulla

scarsa presenza di Araneidae, Lycosidae, Gnaphosidae, Thomisidae e

Salticidae e sulla totale assenza dei Clubionidae s. lat. (Clubionidae,

Liocranidae e Corinnidae) e di altre importanti famiglie. È mia opi-

nione che future e maggiormente diversificate catture non potranno

che aumentare considerevolmente il numero delle specie raccolte.

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500 AICMROTTN

RIASSUNTO

Lo studio del materiale rinvenuto su diciotto isole circumsarde ha portato

all’identificazione di 31 specie, delle quali 5 nuove per la Sardegna e 19 nuove per

le isole circumsarde. Il corotipo dominante è quello mediterraneo, rappresentato da

10 specie.

Con l’occasione viene ridisegnato l’epigino di Ozyptila confluens.

La causa della scarsa presenza di specie appartenenti a famiglie quali Araneidae,

Lycosidae, Gnaphosidae, Thomisidae e Salticidae e la totale assenza di altre ben

rappresentate in Sardegna (Dysderidae, Linyphiidae, Agelenidae, Clubionidae s. lat.,

Philodromidae, ecc.) è da ricercare senza dubbio nelle modalità di raccolta adottate.

ABSTRACT

Zoological researches of the oceanographic ship “Minerva” (C. N. R.) on the

circumsardinian islands. XXXII. Araneae.

The study of Araneae collected in eighteen circumsardinian islands allowed the

identification of 31 species: 5 are new for Sardinia (Ariadna insidiatrix, Crustulina

scabripes, Selamia reticulata, Scotophaeus scutulatus, Zelotes tenuis) and 19 are new

for the circumsardinian islands. Dominant corotype is mediterranean (10 species).

The epigyne of Ozyptila confluens is redrawn.

The cause of the scarce presence of Araneidae, Lycosidae, Gnaphosidae,

Thomisidae e Salticidae and the total absence of others families well represented in

Sardinia (Dysderidae, Linyphiidae, Agelenidae, Clubionidae s. lat., Philodromidae,

etc.) it is to seek without doubt in the prevailing collecting methods adopted.

501

ALEXANDER RADCHENKO* & GRAHAM W. ELMES**

IMPORTANT ALTERATIONS IN THE TAXONOMY OF

THE ANT GENUS MYRMICA, BASED ON THE

INVESTIGATION OF THE M. RUZSKY’S TYPE

SPECIMENS, PRESERVED IN THE MUSEO CIVICO DI

STORIA NATURALE “GIACOMO DORIA” IN GENOA

(HYMENOPTERA, FORMICIDAE)

INTRODUCTION

The famous Russian entomologist M. D. Ruzsky (1864-1948)

produced the first synthesis of the myrmecofauna of Russia (RUZSKY

1905, 1907) and established the basis for the future development of

myrmecological studies in that country. He described about 150 new

ant taxa, among which were 28 species and infraspecific forms of

the genus Myrmica; 12 of these are now considered as good species.

The type specimens of only 13 of Ruzsky’s Myrmica-taxa were

present in the collections of the Zoological Museum of the Moscow

State University and Zoological Institute of the Russian Academy

of Sciences (St.-Petersburg) and neotypes had been designated for

a further 5 species (ARNOLDI 1970; RADCHENKO 1994 c, d, e; SEIF-

ERT 2002). Based on this material, the taxonomic status of most of

Ruzsky’s Myrmica taxa had been resolved and agreed by all modern

ant taxonomists, but inconsistent opinions had been published for

three species for which the type specimens were believed to be lost:

M. deplanata, M. salina and M. lacustris (see ARNOLDI 1970, 1976;

SEIFERT 1988, 2002; RADCHENKO 1994 c, dj; RADCHENKO & ELMES

2004; RADCHENKO et al. 2006).

* Museum and Institute of Zoology, Polish Academy of Sciences, 64, Wilcza str.,

00-679, Warsaw, Poland; e-mail: agradchenko@hotmail.com

** Centre for Ecology and Hydrology Wallingford, Crowmarsh Gifford, Walling-

ford, Oxfordshire, OX10 8BB, United Kingdom; e-mail: gwe@ceh.ac.uk

502 A. RADCHENKO & G.W. ELMES

In 2007, one of the present authors (AR) fortunately was given

the opportunity to study the ant collection of Carlo Emery, one of

the greatest myrmecologists of all times, which is preserved in the

Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria” in Genoa, Italy.

Somewhat unexpectedly, Emery’s collection contained type speci-

mens of 7 of the Myrmica taxa described by Ruzsky. Types of four

forms, M. dshungarica, M. sulcinodis var. nigripes, M. stangeana and

M. bergi, were already known from the Moscow and St.-Petersburg

collections, but types were found of three other species that previ-

ously were believed to be lost: M. saposhnikovi1, M. lacustris and M.

salina. This good fortune now allows us put an end to the confu-

sion generated by old conflicting opinions and to propose a new

arrangement of the taxonomic positions of five common forms of

Palaearctic Myrmica: M. lacustris, M. deplanata, M. stangeana, M.

salina, and M. slovaca.

MATERIALS AND METHODS

The type specimens of all the species discussed here are deposited

in the following Museums and Institutions: Museo Civico di Storia

Naturale “G. Doria”, Genoa, Italy (MSNG); Zoological Institute of

the Russian Academy of Sciences, St.-Petersburg, Russia (ZISP);

Institute of Zoology of the Ukrainian National Academy of Sciences,

Kiev, Ukraine (IZK); Zoological Museum of Moscow State Univer-

sity, Russia (ZMMU); Museum and Institute of Zoology of Polish

Academy of Sciences, Warsaw, Poland (MIZ); National Museum of

Natural History, Prague, Czech Republic (NMNHP); Museum of

Comparative Zoology of Harvard University, USA (MCZ).

Specimens were drawn by A. Radchenko using various stereomi-

croscopes (Olympus, Leica, MBS) and photos of the type specimens

were made using microscope Leica MZ16 with attached camera

IC3D with computer program Leica Application Suite. Measure-

ments of specimens (accurate to 0.01 mm) were taken for each caste

and these were used to calculate various indices.

RUZSKY’S TYPES OF MYRMICA IN GENOA MUSEUM 503

Morphometrics:

FLW

ant,

PNW

PRE

PPW

PRE

ESL

ESD

SCW

SCL

Indices:

maximum length of head in dorsal view, measured in a straight line from

the most anterior point of clypeus (including any carina or ruga, when

they protrude beyond the anterior margin) to the mid-point of occipital

margin.

maximum width of head in dorsal view behind (above) the eyes.

minimum width of frons between the frontal carinae.

maximum distance between the outer borders of the frontal lobes.

maximum straight-line length of scape from its apex to the articulation

with condylar bulb.

diagonal length of the alitrunk (seen in profile) from anterior end of the

neck shield to the posterior margin of propodeal lobes (workers) and from

the most anterodorsal point of alitrunk to posterior margin of propodeal

lobes (queens and males).

maximum length of hind tibia, measured from the junction with femur to

the junction with the first tarsal joint.

maximum width of pronotum in dorsal view (workers).

maximum length of petiole in dorsal view, measured from the posterodorsal

margin of petiole to the articulation with propodeum; the petiole should

be positioned so that measured points lay on the same plane.

maximum width of petiole in dorsal view.

maximum height of petiole in profile, measured from the uppermost

point of the petiolar node perpendicularly to the imaginary line between

the anteroventral (just behind the subpetiolar process) and posteroventral

points of petiole.

maximum length of postpetiole in dorsal view between its visible anterior

and posterior margins.

maximum width of postpetiole in dorsal view.

maximum height of postpetiole in profile from the uppermost to lowermost

point, measured perpendicularly to the tergo-sternal suture.

maximum length of propodeal spine in profile, measured along the spine

from its tip to the deepest point of the propodeal constriction at the base

of the spine.

distance between the tips of propodeal spine in dorsal view.

maximum width of scutum in dorsal view (queens and males).

length of scutum + scutellum in dorsal view (queens and males).

height of alitrunk, measured from upper level of mesonotum perpendicularly

to the level of lower margin of mesopleuron (queens and males).

CI = HL/HW; FI = FW/HW; FLI = FLW/FW; SI, = SL/HL; SI, = SL/HW;

PI, = PL/PH; PI, = PL/HW; PI, = PW/HW; PPI, = PPL/PPH;

PPI, = PPH/PPW; PPI, = PPW/PW; PPI, = PPW/HW; ESLI = ESL/HW;

ESDI = ESD/ESL; AI = AL/AH; SCI = SCL/SCW.

504 A. RADCHENKO & G.W. ELMES

RESULTS

1) The Myrmica lacustris Ruzsky, M. deplanata Emery and M.

stangeana Ruzsky problem.

In essence, the problem was that the original description of M.

scabrinodis var. lacustris (RUZSKY 1905: 686) is very brief, incomplete

and at least partly ambiguous. So that in the absence of original types

it was hard even to be sure to which species-group of Myrmica it

belonged (see RADCHENKO 1994 a for discussion of species groups of

Myrmica). It belonged either to the lobicornis-group/schencki-group,

in which case it was a senior synonym of M. deplanata (a familiar

name for a species distributed from Central Europe to Altai Mts.),

or it belonged to the scabrinodis-group and was possibly a synonym

of one of the scabrinodis-group species. RADCHENKO (1994 d) took

the former view and synonymised the name deplanata under M.

lacustris to the irritation of several myrmecologists working in cen-

tral Europe (see also SEIFERT 2003; RADCHENKO et al. 2006).

a) Review of Myrmica lacustris Ruzsky

The original description (RUZSKy 1905: 686 - in “old” Russian

- translation by AR) reads:

“Workers. Anterior clypeal margin with the small notch medi-

ally. Propodeal spines are short, equal to 1/2 or at most 2/3 of

the length of dorsal surface of propodeum. Frontal triangle stri-

ated distally. Antennal scape at the base is with a small, inclined

dentiform lobe. Metanotal groove weak, not deep, as a result

mesonotum and propodeal dorsum more flattened (in typical

M. scabrinodis they are more convex). Body rugosity is finer.

Body colour is as in the type [i.e. M. scabrinodis|, but the whole

gaster, except of its tip, is dark brown.

Localities: Tobolskaya Gubernia, salted marshes near Lake

Gor’koe, on the way from st. Belovskaya to Petropavlovsk,

6.VII.96; vicinity of the Lake Bol’shoy Nevidim, near vil. Lopa-

tinskoe, Kurgansky Okrug, 27.V1.96; salted marshes near Lake

Sladkoe, vil. Sladkovskoe, Ishimsky Okrug, 28.VII.96” [now

= Pavlodar Province of Kazakhstan, and Kurgan Province and

north-west of Altaisky Krai of Russia].

RUZSKY’S TYPES OF MYRMICA IN GENOA MUSEUM 505

While much of this description could apply to many European

Myrmica species, the most important characters are barely under-

standable, even for someone familiar with “old” Russian. For exam-

ple, the shape and direction of the lobe at the base of antennal scape

is very important in separating scabrinodis-group from lobicornis- or

schencki-group species, but the description could apply to either. On

the other hand, Ruzsky clearly indicated a medially-notched clyp-

eus, which is a feature of lobicornis- and schencki-group species.

In the course of his revision of the Asian Myrmica, RADCHENKO

(1994 d) found a queen in the collection of ZMMU that had an

original Ruzsky label reading “N.-Petrovsky, Akmolinslky uezd

[now — Akmola Province of Kazakhstan], M. scabrinodis var. lacus-

tris Ruzs”. Although this specimen could not belong to the type

series of var. lacustris (which was described only from workers),

it had been identified by Ruzsky, and in the absence of any other

material and under the assumption that Ruzsky had determined

his “own” species correctly, Radchenko felt justified in considering

this a suitable neotype. He was sure that this queen is a specimen

of M. deplanata Ruzsky, and because M. deplanata was described

originally as a quadrinomen (i.e. unavailable name), the name /acus-

tris had priority (RADCHENKO 1994 d; see also SEIFERT 2003; RaD-

CHENKO et al. 2006).

The discovery in the MSNG of two specimens (workers) that

we believe were part of Ruzsky’s original type series of M. lacustris,

contradicts the above approach. They are clearly scabrinodis-group

species having a scape that is angled at the base with a narrow

horizontal carina, not vertical as in the schencki-group (for more

details see RADCHENKO 1994 a; RADCHENKO et al. 2006). Therefore

M. lacustris cannot be synonymous with M. deplanata that clearly

belongs to the schencki-group, consequently we revive the name M.

deplanata from synonymy (see below).

The MSNG specimens are stuck on a single cardboard triangle,

and have an original Ruzsky label (written by a pencil, see Fig. 1):

“Myr. scabrinodis Nyl. var. lacustris R., [w] Am Uber Salzsee Gor-

jkoe im Gouv. Tobolsk (West-Sibirien) 96. M. Ruzsky”. ‘These data

correspond with the type localities given by Ruzsky (see above), and

the main diagnostic features of these specimens do not contradict

with the original description, except for the clypeal notch. We have

506 A. RADCHENKO & G.W. ELMES

no explanation for this discrepancy other than it is possible that

Ruzsky simply made a transcription error resulting from describing

so many forms of Myrmica at the same time. We designate the distal

specimen (stuck on the tip of triangle) as the lectotype of M. lacus-

tris and the second specimen as a paralectotype. Consequently, the

neotype of M. lacustris, designated by RADCHENKO (1994 d), loses

taxonomic status. MM. lacustris is now redescribed based on lectotype

and paralectotype.

Figs 1-3. - Photos of original Ruzsky’s labels of the type specimens of Myrmica

lacustris (1) and M. salina (2, 3).

b) Redescription of Myrmica lacustris Ruzsky

Workers (Figs 4-7).

Head somewhat longer than broad, with weakly convex sides,

straight occipital margin, and rounded occipital corners. Anterior

RUZSKY’S TYPES OF MYRMICA IN GENOA MUSEUM 507

clypeal margin rounded, not prominent and not-notched medially.

Frontal carinae moderately curved, frons relatively wide (similar to

that of M. scabrinodis); antennal sockets surrounded by fine con-

4,7 5, 6

Figs 4-7. - Photos of the lectotype worker of M. lacustris: 4 - head, frontal view;

5 - scape, lateral view; 6 - scape, dorsal view; 7 - body, lateral view;

scale bars = 1 mm.

508 A. RADCHENKO & G.W. ELMES

centric rugulae; frontal lobes slightly extended, not raised over the

surface of head dorsum. Scape distinctly shorter than head-width,

angularly curved at the base at a blunt angle, with a narrow hori-

zontal carina only.

Promesonotal dorsum slightly convex, promesonotal suture

indistinct (seen from above). Metanotal groove shallow. Propo-

deal spines rather short, straight, sharp, directed backward at an

angle about 45°. Petiole with distinct peduncle, its anterior surface

concave, dorsum of node slightly convex, with weakly developed,

posteriorly-inclined dorsal plate. Postpetiole with convex dorsum,

higher than long. Spurs on middle and hind tibiae well developed

and pectinate.

Frons with slightly sinuous longitudinal rugae, numbering >

15 between frontal carinae level with the eyes; occiput and temples

with reticulation, clypeus with longitudinal rugosity; surface between

rugae finely punctated, but appearing shiny; mandibles longitudinally

rugose. Alitrunk dorsum with sinuous rugulosity, sides of alitrunk

with longitudinal, often sinuous rugae. Surface between rugae on

alitrunk smooth and shiny. Petiole with longitudinal sinuous rugae,

postpetiole with longitudinally-concentric rugosity, surface between

rugae at most with very fine superficial microsculpture, appearing

shiny. Gaster smooth and shiny.

Head margins with relatively short subdecumbent to suber-

ect hairs. Alitrunk, waist and gaster with numerous, long erect to

suberect hairs. Scape with subdecumbent to suberect hairs, tibiae

with subdecumbent ones. Body colour brownish-yellow, mandibles

and appendages somewhat lighter, gaster brownish.

Measurements and indices of M. lacustris (means for lectotype

and paralectotype workers):

Pease ayy onl OOS TW 305385, FRAY 00,515, SL 0.91, AL

1:73, FREE Sos ePINW (0705, PI 07515, PW 0.32,-PH-0.415, PPL

0.395, PPW 0.48, PPH 0.49, ESL 0.29, ESD 0.405 mm;

RA ey el Ao le ele hs? 5 Sol 075106835; (PI; 1.24;

lt 40/4 Oye SERI 05305, SERI 1025, FPL, 1.50, PPL, 0:44,

ESLI 0.265, ESDI 1.405.

‘The next question was: if M. lacustris is not synonymous with

M. deplanata, is it a “good” species? The most similar scabrinodis-

group species was MM. stangeana. Direct comparison of the types of

RUZSKY’S TYPES OF MYRMICA IN GENOA MUSEUM 509

M. lacustris with the type specimens and non-type material from the

whole range of M. stangeana did not show any essential differences

(including morphometrics, and compare Figs. 4-7 and 8-11). There-

fore, we consider that M. lacustris Ruzsky, 1905 is a junior synonym

of M. stangeana Ruzsky, 1902.

Myrmica stangeana Ruzsky, 1902

Myrmica stangeana Ruzsky, 1902: 234, w, Russia and Kazakhstan.

Myrmica bergi subsp. stangeana: Ruzsky 1903: 314; 1905: 678.

Myrmica scabrinodis subsp. stangeana: EMERY 1908: 178; 1921:4; WEBER 1950: 210.

Myrmica stangeana: ARNOLDI 1970: 1841, m; ARNoLDI & DLussgy 1978: 533;

SEIFERT 1988: 23, q; RADCHENKO 1994 a: 42; 1994 b: 144; 1994 c: 78; BOLTON

1995: 2834

Myrmica stangeana medvedevi Arnoldi, 1970: 1841, w, Ukraine; synonymy: SEIFERT

1988: 23; RADCHENKO 1994 c: 78.

Myrmica scabrinodis var. lacustris Ruzsky, 1905: 686, w, Russia (West Siberia)

and Northern Kazakhstan; EMEry 1908: 177, 1921: 40, WEBER 1950: 206, nec

RADCHENKO 1994 a: 44, 1994 b: 140, 1994 d: 77; BoLToN 1995: 280; SEIFERT

2003: 150; RADCHENKO et al. 2005: 168; RADCHENKO et al. 2006: 516, syn. nov.

Material examined: lectotype of M. stangeana (designated here),

worker, with Ruzsky’s original label (written in Russian): “Myrmica

scabrinodis stangeana Ruz., |w], Kirgizskaya Step’, gor. Mal. Bogdo,

4.VI.1902, M. Ruzsky” (ZISP); paralectotypes: 2 workers with same

labels (ZISP, ZMMU); 1 worker, “Turgai-Steppe No 26, Myrm.

Stangeana m. [w] 2 ex.” (written by Ruzsky) (MSNG); 1 worker,

“M. scabrinodis stangeana Ruzsky Turgai gebiet” [Turgai area],

“MCZ cotypus 20562” [red]; holotype of M. stangeana medvedevt:

worker, “Askania-Nova, Ukraine, A 6496, V.1927, Medvedev”

(written in Russian), “Myrmica stangeana medvedevi K. Arn. Hol-

otype” (ZMMU); paratypes: 6 workers with the same labels as the

holotype (ZMMU).

Measurements and indices of M. stangeana (means and SD for

34 workers, including type specimens):

HL 1.155-t40.008, FW" 1,053 20.074, PW 0.331 20.027, FLW

0:502 = '0,034,°SE 0.938 2 0.048, AL 1,090' 2 0.122) HTL 0,.652°2

0.061; PNW "0.735 TE O49, Pi 0485 2 0039-°P WW 0.295 + 0026,

PH 0.385 + 0.027, PPL 0.393 + 0.034, PPW 0.465 + 0.046, PPH

0.473 + 0.045, ESL 0.327 + 0.042, ESD 0.430 + 0.047 mm;

510 A. RADCHENKO & G.W. ELMES

Gli 1093 ce O02 Bei oO go liste O 20d Gye Ealing 3 1393710: 04-1y 51,0 815

OAS lee s8 90s ONO Bek dy 5 tee 059: 054519 ay 0.024 5P ly

022797503012 si 01333) a5 O0Gdy hile A. Ole O04. oP P Lol 571

0;066, PiPIy 0.439 + 0023, ESILIO :308,78:0.026, ES DT 1.320 £0.094

Notes. The “lectotype” of M. stangeana (ZMMU) designated

by ARNOLDI (1970: 1841) was a specimen collected by Ruzsky from

Sarepta near Volgograd, that does not correspond with the type

localities, given by RuzsKky (1902: 235): vicinities of Irgiz and T'urgai

(now = Astrakhan’ Province of Russia and Turgai Province of Kaza-

khstan). Therefore Arnoldi’s designation was erroneous and should

be ignored. On the other hand, the “cotype” specimen (MCZ) that

8, 11

9, 10

Figs 8-11. - Drawings of the lectotype worker of M. stangeana: 8 - head, frontal

view; 9 - scape, lateral view; 10 - scape, dorsal view; 11 - alitrunk and

waist, lateral view; scale bars = 1 mm.

RUZSKY’S TYPES OF MYRMICA IN GENOA MUSEUM 511

we examined, almost certainly belongs to the type series and should

be considered as a paralectotype. Most probably, WEBER (1950) rede-

scribed M. stangeana from this specimen and although minimal data

are given on its labels, the location is correct and furthermore, Weber

had unpublished reasons to attribute it to Lehmboden (G. Stange).

Myrmica deplanata Emery, 1921, stat. rev.

Myrmica lobicornis var. deplanata Emery, 1921: 38, w, Ukraine (Crimea), Georgia,

Russia, types lost [first available use of Myrmica scabrinodis subsp. lobicornis.

var. deplanata Ruzsky, 1905: 700, unavailable name]; KARAWAJEW 1927: 283;

WEBER 1948: 276.

Myrmica schencki var. deplanata: Finzi 1926: 111.

Myrmica deplanata: KARAWAJEW 1934: 83, q, m; 1936: 275; ARNOLDI 1934: 169;

STITZ 1939: 105; ARNOLDI 1970: 1842; Tarbinsky, 1976: 31; ARNOLDI & DLUSSKY

1978: 535; SEIFERT 1988: 36; DLUSSKY et al. 1990: 184; BOLTON 1995: 278.

Myrmica moravica Soudek, 1922: 45, w, q, Czechia (Moravia) [also described as new

by SOUDEK 1923: 107]; 1925: 35, m; Finzi 1926: 104; synonymy: KARAWAJEW

1934: 83; revived from synonymy: KarawaJew 1936: 275; WEBER 1950: 213;

synonymy: SEIFERT 1988: 36; BOLTON 1995: 281 (as synonym of deplanata);

RADCHENKO 1994 d: 78, SEIFERT 2003: 150; RADCHENKO et al. 2006: 516 (as

synonym of lacustris).

Myrmica deplanata moravica: NOVAK & SADIL 1941: 80; KRATOCHVIL, in KRATOCHVÎL

et al. 1944: 40; SapiL 1940: 102; 1952: 263; ArNOLDI 1970: 1843.

Myrmica lobicornis var. plana Karawajew, 1927: 283, w, Ukraine; synonymy:

KARAWAJEW 1934: 83; ARNOLDI 1970: 1843, SEIFERT 1988: 36 (as synonym of

deplanata), RADCHENKO 1994 c: 78, BOLTON 1995: 282, SEIFERT 2003: 150 (as

synonym of lacustris).

Myrmica schencki var. plana: KARAWAJEW 1929: 208; KaRAWAJEW 1936: 276; WEBER

1948: 302.

Myrmica deplanata nat. plana: ARNOLD! 1934: 170, q, m.

Myrmica deplanata subsp. plana: SADIL 1940: 102.

Material examined: neotype of M. deplanata (designated here):

worker, Ukraine, vicinity of Kherson, valley riv. Vir’ovchyna,

steppe, 3.IX.2000, leg. S. Bondar (IZK); syntypes of M. moravica:

4 workers on the same pin, “Myrmica moravica Soudek”, “Brno

Moravia” (most probably both written by Soudek), “Museo Genova,

coll. C. Emery (dono 1925)” (recent curatorial label); 7 workers (4

and 3 on two pins), “Brno Moravia” (most probably both written

by Soudek)”, “Museo Genova, coll. C. Emery (dono 1925)” (recent

curatorial label); syntypes of Myrmica lobicornis var. plana: 4 work-

ers, “Askania-Nova, Dobrschanskiy, 1923” (ZK, ZMMU); non-

5 112 A. RADCHENKO & G.W. ELMES

type material: more than 100 workers, several tens of queens and

males from the whole geographic range of the species.

It is important to record that the neotype of M. deplanata was

chosen from a nest series that included >20 workers, 6 gynes and

6 males.

The type specimens of M. moravica for many years were consid-

ered as lost. At least, they are not in the National Museum of Natu-

ral History, Prague, Czech Republic (J. Macek, pers. comm., 2001),

nor in the Moravian Museum, Brno (I. Malenovsky, pers. comm.,

2004). In the ZMMU there are 2 workers labelled as “Hubochepy,

Praha, Bohemia, J. Sadil, 1938”, “Myrmica moravica Soud., var. n.,

cotype”, however these cannot belong to the type series, because

were collected later (in 1938). KARAWAJEW (1934, 1936) noted that he

investigated Soudek’s “cotype” (single worker) of M. moravica from

Moravia; we cannot find this “cotype” specimen in the Karawajew’s

collection (IZK). This collection does contain 6 workers with the

labels “Morava, Sadil leg.”, “Myrmica moravica Soud. Karawajew

det.”; they are indeed specimens of M. deplanata, but they are

not mentioned in any of Karawajew’s publications and we have no

reason to think they are from the type series of MM. moravica. WEBER

(1950) redescribed workers, queen and male of M. moravica based

on “cotypes” from “South Moravia, Pavlovske Kopce (S. Soudek)”.

This material is not in the MCZ list of type material and we have

not seen it. Although the locality and collector data correspond with

the original description, we are not completely sure that this mate-

rial is part of the type series because Soudek did not describe the

male until 1925. We located in the MSNG 11 workers, which we

consider as syntypes (see above), and 1 male with the labels “M.

moravica (formix.) 8.VIII.1923 Dr. Soudek”, “Museo Genova, coll.

C. Emery (dono 1925)” (recent curatorial label); this male cannot

belong to the type series because the males were described later

than the original description of the workers. However, based on the

descriptions and our inspection we are certain that all these type

and non-type specimens of M. moravica belong to M. deplanata,

confirming the synonymy.

2) The Myrmica salina Ruzsky and M. slovaca Sadil problem.

As with M. lacustris (above), in the absence of type material the

RUZSKY’S TYPES OF MYRMICA IN GENOA MUSEUM 513

confusion with this pair of species stemmed from Ruzsky’s some-

what ambiguous original description that did not include many

important characters that are used in the modern taxonomy of the

genus, combined with some confusing additional comments.

a) Review of Myrmica salina Ruzsky

Myrmica scabrinodis var. salina was described by RuzsKy (1905)

based on workers, queens and males from the following localities:

Orenburgskaya gubernia, Cheliabinsky uezd, vicinity of the lake

Sary-Kul’, 22 and od, 2-5.VIII.[18]94; Tobolskaya gubernia: Lake

Gor’koe, on the road from the st. Belovskaya to Petropavlovsk,

salted marsh, 6.VII.[18]96; vicinity of the Lake Kamenskoe, near

vil. Kureinskoe, Kurg[ansky] okrug, 30.VI.[18]96 (now = Chely-

abinsk and Kurgan Provinces and north-west of Altaisky Krai of

Russia, and Akmola Province of Kazakhstan). The original text is

in Russian and a translation (by AR) of the description and further

comments by Ruzsky follows:

“(workers). Frontal carinae well developed, raised at the base,

lobe-like (in typical scabrinodis they are smaller). Lobe at the

bend of scape transversally oblique (less oblique than in scabri-

nodis and less transverse than in lobicornis), and looks like trans-

versal dent or thick scale. Middle part of frontal triangle smooth

and shiny. Sides of head dorsum with large reticulation, surface

between reticulation punctated but appears shiny. [Propodeal]

spines long and straight. Petiolar dorsum angulate. Outstand-

ing hairs more sparse [compared to scabrinodis?|], on the gastral

tergites almost absent. Brownish-red with dark brown or black-

ish-brown head dorsum and first gastral segment; antennae,

mandibles, legs and apex of gaster lighter. Length 4.7-5 mm.

(queens). With same features as workers. Colour somewhat

darker than in workers, alitrunk with brownish-black patches.

Basal half of wings brownish. Length 5-6 mm.

(males). Whole head very finely punctato-striated (in typical

scabrinodis head, especially on sides and rear part, with quite

coarse irregular rugosity). Antennal scape thickened in the

middle. Outstanding hairs on the body, legs and antennae sparser

[than in scabrinodis?]. Alitrunk almost without hairs. Colour of

514 A. RADCHENKO & G.W. ELMES

wing as in queens. Length of scape as in typical scabrinodis.”

Additional comments by Ruzsky: “... This variety is interesting

because its queens and workers by the dark colour and by the

almost transverse, scale-like lobe at the bend of antennal scape,

are similar to Myrmica lobicornis, but its males on main features

are similar to M. scabrinodis males and differs only by sculpture

of head and sparser pilosity. This species, indubitably, is most

similar to the variety schencki Emery, and both are intermediate

between scabrinodis and lobicornis. ... Myrmica schencki together

with var. salina are intermediate between M. scabrinodis and M.

lobicornis, but salina is more close to the first and schencki to

tie latter %

Unsurprisingly, many subsequent authors treated var. salina

as an infraspecific form of either M. scabrinodis or M. schencRi.

Thus, EmeRy (1908: 177) noticed: “Nach Untersuchung von

Originalenexemplaren halte ich diese var. [i. e. salina] fùr eine

Ubergangsform von scabrinodis zu schencki“. Finzi (1926) and

WEBER (1948) just repeated Emery’s opinion; moreover, Weber

considered it as a var. of M. schencki. Somewhat mysteriously,

SADIL (1952) without any comments regarded salina as a junior

synonym of M. lonae Finzi (despite the first name having prior-

Tey)

ARNOLDI (1970) revived the name salina from synonymy and

raised JM. salina to the species level, designating as the lectotype a

worker (ZMMU) that at most could only be a neotype by its data

label: “Kulundinskaya step’, Blagodarnoe, 19 July 1969, 504 (Pav-

lova)”. Arnoldi considered that M. salina could be discriminated

from any other related species (1. e. those of the scabrinodis-group

sensu RADCHENKO 1994 a) by its very narrow frons (FI < 0.30) and

raised frontal lobes. Despite these being features of M. slovaca,

Arnoldi considered M. salina to be separate species. SEIFERT (1988)

followed Arnoldi’s treatment, but synonymised the name M. slovaca

with M. salina and later corrected Arnoldi’s error, designating his

“lectotype” as a neotype (SEIFERT 2002).

A completely different view was taken by RADCHENKO (1994 d)

who believed that Ruzsky’s description (see above) indicated that

workers of M. salina have a transversal lobe at the bend of scape, so

placing it in the schencki-group as a junior synonym of M. lacustris

RUZSKY’S TYPES OF MYRMICA IN GENOA MUSEUM 515

(= M. deplanata). As a consequence, he considered “M. salina” sensu

Arnoldi and Seifert to be a junior synonym of M. slovaca (see also

RapcHENKO 1994 c). However, SEIFERT (2002) disagreed with this

approach and reaffirmed his previous opinion; he revived M. salina

from synonymy, considering M. slovaca as its junior synonym. We

accepted Seifert’s treatment of M. salina as definitive (RADCHENKO

& ELMES 2004; RADCHENKO et al. 2006) because without the original

type specimens any further discussion would be futile.

We found in the EMERY collection (MSNG) four specimens

on three pins that we believe are from Ruzsky’s original type series

of M. salina. One pin has a single worker and a queen and an origi-

nal Ruzsky label, written by pencil (Fig. 2) saying “Myrm. scabrino-

dis v. salina R. [w], 2 Gouv. Orenburg, Sary-Kul See. Salzbiden”.

A second pin has a queen, and a third a male also with Ruzsky’s

original labels, written by pencil (Fig. 3) saying “Myrm. scabrinodis

v. salina R. £ Gouv. Orenburg, Sary-Kul See”, and “Myrm. scabri-

nodis v. salina R. $ Gouv. Orenburg, Sary-Kul See”, respectively.

The specimens do not contradict with the original description and

the collection data conforms, thus we have no doubt that these are

type specimens, and we designate the worker as the lectotype and

the other 3 specimens as paralectotypes. A redescription of M. salina

based on these types follows.

b) Redescription of Myrmica salina Ruzsky

Worker (Figs 12-15).

Head somewhat longer than broad, with convex sides, slightly

concave occipital margin, and widely rounded occipital corners.

Anterior clypeal margin rounded, not prominent and not-notched

medially. Frontal carinae moderately curved, frons relatively wide

(similar to that of M. scabrinodis); antennal sockets are not sur-

rounded by concentric rugae; frontal lobes moderately extended but

raised over the surface of head dorsum. Scape distinctly shorter than

head-width, sharply curved at the base (at an about right angle),

with well developed, quite big horizontal lobe (similar to that of

M. slovaca). Promesonotal dorsum slightly convex, promesonotal

suture indistinct (seen from above). Metanotal groove distinct, quite

deep. Propodeal spines rather long, straight, sharp, widened at the

516 A. RADCHENKO & G.W. ELMES

12, 15 13, 14

Figs 12-15. Photos of the lectotype worker of M. salina: 12 - head, frontal view;

13 - scape, lateral view; 14 - scape, dorsal view; 15 - alitrunk and waist,

lateral view; scale bars = 1 mm.

base, directed backward at an angle about 45°. Petiole with distinct

peduncle, its anterior surface strongly concave, dorsum of node with

well developed, slightly inclined posteriorly dorsal plate. Postpeti-

ole with weakly convex dorsum, roughly subrectangular. Spurs on

middle and hind tibiae well developed and pectinate.

Frons with slightly sinuous longitudinal rugae, numbering <

15 between frontal carinae level with the eyes; occiput and tem-

ples with reticulation, surface between rugae at most with very fine

superficial microsculpture, appearing shiny; central part of clypeus

RUZSKY’S TYPES OF MYRMICA IN GENOA MUSEUM 517

with reduced rugosity, smooth and shiny; frontal triangle smooth

and shiny; mandibles longitudinally rugose. Alitrunk dorsum with

sinuous rugulosity, sides of alitrunk with longitudinal, often sinuous

rugae. Surface between rugae on alitrunk smooth and shiny. Petiole

with longitudinal sinuous rugae, postpetiole with longitudinally-con-

centric rugosity, surface between rugae at most with very fine super-

ficial microsculpture, appearing shiny. Gaster smooth and shiny.

Head margins with relatively short subdecumbent to suberect

hairs. Alitrunk with a few suberect hairs, petiole and postpetiole

with not numerous longer hairs (on the single specimen examined

some are partly broken). Scape with subdecumbent to suberect

hairs, tibiae with subdecumbent ones. Body colour yellowish-brown,

mandibles and appendages ochreous-yellow.

Measurements and indices of the lectotype worker:

Fl L.A44; IW 08 SEMI 0.37, BEM: 27 SIL 0:85, AE 1.260),

HTL 0-30 PINW 02728 RIE 048 ey 029 Pin 06 RR 40037,

PPW 0:45, PPH 044) Bel. 0.37, BaD 0-42 mm,

Cl. 1,14, BE Oe. irre ei O77, ol Oto, ah ASS. SR

0:47, Ply 0228, be Beale sel, 40:95, ERI iS ERI Olaidoe oe ee)

0.36) ESTINTORI

Queens (Figs 16-19).

Generally like worker by all diagnostic features, having some-

what wider frons and less sinuous rugosity on the alitrunk. Pilosity

of the body denser, but this could be artefact (see above).

Measurements and indices (means for two paralectotypes queens):

HL 1,19; HW 1.065, FW 0.42, FLW 0.505, SI. 0.89, Als 1305;

HTL, 0.36, Pl: 6.52, PW) 034, PH (046, PRE O44. PP Or.

PPH 0.505, ESL 0.415, ESD 0.465, AH 0.99, SCL 1.165, SCW

0.825 mm;

CI 1,42, Fl 0.39 Fle 365,51 Oo. ol, 0 MPI te2e

PALO aon 100/325: ee Ove PO Poel a2, ia, os:

ESLI6,39, ESDI 1.135, Al 1.32. SCL 1.43.

Males (Figs 20-22).

Head slightly longer than broad, with convex sides and occipi-

tal margin, and gradually rounded occipital corners; anterior clypeal

margin widely rounded, not prominent and not-notched medially.

Antennal scape short (similar to that of M. tulinae and even shorter

518 A. RADCHENKO & G.W. ELMES

- 16,19 : perni 17, 18

Figs 16-19. Photos of the paralectotype queen of M. salina: 16 - head, frontal view;

17 - scape, lateral view; 18 - scape, dorsal view; 19 - body, lateral view;

scale bars = 1 mm.

than in M. scabrinodis), antennae 13-segmented, antennal club

distinctly 5-segmented; second funicular segment approximately

1.3 times longer then third one. Alitrunk relatively long, scutum

convex, scutellum does not project dorsally above scutum when seen

in profile. Propodeum with blunt, thick subtriangular teeth. Petiole

relatively short, massive, with almost straight, steep anterior sur-

face and widely rounded node dorsum; postpetiole higher than long,

with weakly convex dorsum.

Head dorsum (including frontal triangle) densely punctated and

longitudinally finely striated, only central part of clypeus appearing

RUZSKY’S TYPES OF MYRMICA IN GENOA MUSEUM 519

shiny. Central part of scutum in front of Mayr’s furrows and pro-

podeal dorsum smooth and shiny, the rest of scutum and scutellum

densely longitudinally striated and superficially micropunctated, but

surface appears shiny. Sides of pronotum and upper part of meso-

pleura smooth and shiny, lower part of mesopleura posteriorly and

sides of propodeum densely longitudinally rugulose. Petiolar node

finely punctato-striated, postpetiole smooth and shiny.

Head margins and mandibles with numerous, relatively long,

curved suberect hairs. Alitrunk, petiole and gaster with sparser, but

20, 22

Figs 20-22. - Photos of the paralectotype male of M. salina: 20 - head, frontal

view; 21- scape and four basal funicular segments; 22 - head, alitrunk

and waist, lateral view; scale bars = 1 mm.

520 A. RADCHENKO & G.W. ELMES

longer hairs. Tibiae and tarsi with relatively short subdecumbent to

suberect hairs (like M. specioides), the longest hairs on tibiae shorter

than the maximal tibial width, those on first tarsal segment sub-

equal to its maximal width. Scape and first 7 funicular segments

with relatively long suberect hairs, segments of antennal club with

very short subdecumbent hairs. Body colour dark brown, append-

ages somewhat lighter.

Measurements and indices of the paralectotype male:

TOUS SS elie os a oO 572)

PAW 073 Zee) 043 PP 0.42) BPAY Ole Pit Ooh Add. 20 SCE

1.39; SCW 1.0: 7enama: I

CI 1.04, SI, 0.36, SI, 0.38, PI, 1.33, PI, 0.68, PI, 0.38, PPI,

0.83, PPI, 1.00, PPI, 1.59, PPI, 0.61, AI 1.62, SCI 1.30.

It is obvious from the descriptions and the figures that M. salina

belongs to the scabrinodis-group and not to the schencki-group, thus

the view championed by RADCHENKO (1994 d) was incorrect and

M. salina clearly is not a synonym of M. deplanata. When we take

account of the combination of features from all three castes, we place

M. salina in the specioides-complex within the scabrinodis-group (see

RADCHENKO & ELMES 2004). Also the view championed by SEIFERT

(2002) was incorrect: the lectotype worker of M. salina well differs

from workers of M. slovaca by its much wider frons and by much

less extended frontal lobes (FI 0.36 versus < 0.30, FLI 1.40 versus

> 1.65). A difference this great in two very important diagnostic

characters (within the scabrinodis-group) means that these two names

cannot be considered as synonyms. Comparison of M. salina with

the types of M. stangeana (and its junior synonym M. lacustris, see

above) shows that M. salina clearly differs by having more extended

frontal lobes, by a much bigger lobe at the scape bend, longer pro-

podeal spines, etc. Therefore, we consider M. salina to be a good

species different from M. slovaca, which we revive from synonymy.

A revised synonymy for these two species follows.

Myrmica salina Ruzsky, 1905

Myrmica scabrinodis var. salina Ruzsky, 1905: 687, w, q, m, Russia and Kazakhstan;

EMERY 1908:177; 1921:40; Finzi 1926:102, nec ARNOLDI 1970: 1842; ARNOLDI

& DuussKy 1978; 534 SEIFERT: 1988: 251996228: 2002;.96; 2007: 201;

RUZSKY’S TYPES OF MYRMICA IN GENOA MUSEUM 524

RADCHENKO & ELMES 2004: 229; RADCHENKO et al. 2004: 55; RADCHENKO et

al. 2006223)

Myrmica schencki var. salina: WEBER 1948: 302.

Junior synonym of Myrmica lonae: SADIL 1952: 249 (not confirmed).

Myrmica slovaca Sadil, 1952, stat. rev.

Myrmica slovaca Sadil, 1952: 259, w, q, m, Czechia, Slovakia and Ukraine; ARNOLD!

1968: 1170; 1970: 1842; KuTTER 1977: 71; ArnoLDI & DLussKky 1978: 534;

RADCHENKO 1994 a: 42; 1994 b: 144; 1994 c: 80.

Myrmica salina: ARNOLD! 1970: 1842; ARNOLDI & DLUSSKY 1978: 534; SEIFERT 1988:

25; 1996: 228; 2002: 96; 2007: 201; RADCHENKO & ELMES 2004: 229, nec RUZSKY

1905: 687; EMery 1908: 177; 1921: 40; Finzi 1926: 102, WEBER 1948: 302.

Material examined: syntypes, 4 workers on one pin, “Choro-

vee, 1.VI.[19]48, Slovakia, Novak”, “MW. slovaca Sadil (det. 1951)”,

“Mus. Nat. Prague Inv. 3066” (NMNHP); 4 workers on one pin,

“Bohemia occ., Chomutov, 1.VIII.1951, leg. J. Sadil”, “M. slo-

vaca Sadil det. J. Sadil”, “Paratypus” (red label, placed in MIZ),

“Inst. Zool. P.A.N. Warszawa 102/57” (MIZ); 5 workers on one

pin, “CSSR, Bohemia, Chomutov, 3.7.[19]51, leg. Sadil” (ZMMU);

non-type material: several tens of workers, 5 queens and 5 males

from the whole range of the species.

ADDENDUM

Also, we found in the Emery's collection (MSNG) one specimen

(worker), labelled as “Myrmica saposhnikovi R. [w] Fluss Baskan,

Alatoo, Ssemiretschinsk” (Ruzsky’s original label, written by pencil).

The data label corresponds with the type localities, given by RUZSKy

(1904: 3): “Kopalsk[y] uezd, northern slope of Dzhungarsky Alatau,

valley of the riv. Baskan, 1000 m, dense fir forest (13.VIII.02);

valley of the riv. Ili, near Dzharkent, steppe (20.VIII.02)” [now

= eastern Kazakhstan]. Additionally, all main diagnostic features

of this specimen fully correspond with the original description and

later treatments of M. saposhnikovi (see ARNOLDI 1976; TARBINSKY

1976; RADCHENKO 1994 b, e).

Therefore, we designated this worker as the lectotype of M.

saposhnikovi and consequently the neotype designated by RaD-

CHENKO (1994 e) (neotype worker, Alma-Atinsky Natural Reserve,

SO A. RADCHENKO & G.W. ELMES

No.69, 2250 m asl, 23.09.1969, leg. Antsyferov) has lost taxonomic

status.

Additionally, the type specimens of two other of Ruzsky’s Myr-

mica taxa are in the MSNG collection:

- syntypes of M. sulcinodis var. nigripes, worker and male on

the same pin, “Ural, Uj-Tash No 29 M. sulcinodis v. nigripes, m.”

(Ruzsky’s original label, written by pencil);

- paralectotypes of M. bergi: 2 workers on the same pin (bottom

specimen is without head), “Myrm. Bergi m, w” (Ruzsky’s original

label, written by pencil), “Myrmica bergi Ruzsky Lago Aral”.

ACKNOWLEDGEMENTS

We are sincerely grateful to Dr. Fabio Penati and Dr. Roberto

Poggi (Genoa, Italy) for the opportunity to check Emery’s collec-

tion, and to Dr. Jan Macek (Prague, Czech Republic) for sending

us the type material of M. slovaca. This work was supported by the

grant of the Ministry of High Education and Science of Poland No.

2P04C 064 29 (AR), and funded as part of the basic science pro-

grams of our Institutions.

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ABSTRACT

The type specimens of several taxa of the genus Myrmica, described by M.

Ruzsky, were found in the ant collection of Carlo Emery, Museo Civico di Storia

Naturale “Giacomo Doria”, Genoa, Italy.

Types of three of the taxa (Myrmica lacustris, Myrmica salina and Myrmica

saposhniRovi) had been believed to be lost for many years. Lectotypes of these three

species are designated from the Genoa material.

A reassessment of the taxonomic position of several taxa is proposed: M.

lacustris does not belong to the schencki species-group, and is not a senior synonym

of M. deplanata; it belongs to the scabrinodis-group, and is a junior synonym of

M. stangeana; M. salina is not conspecific with M. slovaca. As a result, the names

M. slovaca and M. deplanata are revived from synonymy and considered as a good

species; the neotype of M. deplanata is designated.

RIASSUNTO

Importanti modifiche nella tassonomia del genere Myrmica, basate sull’esame

dei tipi di M. Ruzsky conservati presso 11 Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo

Doria”, Genova (Hymenoptera, Formicidae).

Nella collezione di Formicidi di Carlo Emery, conservata nel Museo Civico di

Storia Naturale “Giacomo Doria” di Genova, sono stati rinvenuti 1 tipi di diversi

taxa del genere Myrmica descritti dal mirmecologo russo M. D. Ruzsky.

Da molti anni i tipi di tre di questi taxa (in particolare Myrmica lacustris,

Myrmica salina e Myrmica saposhnikovi ) erano stati considerati perduti, ma sulla

base del materiale presente a Genova è stato possibile designare 1 lectotipi di queste

tre specie.

Viene proposta una rivalutazione della posizione tassonomica di vari taxa:

M. lacustris non appartiene al gruppo schencki e non è un sinonimo seniore di M.

deplanata, appartiene invece al gruppo scabrinodis ed è sinonimo juniore di M.

stangeana; M. salina non è conspecifica di M. slovaca. Ne risulta che i nomi M.

slovaca e M. deplanata sono recuperati dalla sinonimia e considerati validi. Viene

inoltre designato il neotipo di M. deplanata.

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527

Lajos ZOMBORI*

THE SYMPHYTA OF THE DODERO COLLECTION. 6.

LIST, OF SPECIES

(HYMENOPTERA)

This series of papers is dedicated

to the late Cesare Bibolini

The sawfly specimens of this list were identified in the year

1975 (according to my “quaderno” = notebook), during a three-

month visit in Genoa to study the Dodero Collection housed at the

Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”. The visit was

realised within the frame of an international agreement for the pro-

motion of scientific research signed by Italian Ministry of Foreign

Affairs (General Direction for Cultural, Scientific and Technical

Cooperation) and Hungarian Ministry of Culture (Department of

International Relations).

The more than thirty years elapsed need to be explained. After

the general lay-out of this series of papers had been set in the ini-

tial stage by the late Prof. Antonello Crovetti (Pisa), and somewhat

later by Dr. Roberto Poggi (Genoa), I started to publish the list of

the species splitting it in several contributions, each of them regar-

ding the specimens of a superfamily, a family or a subfamily (Zom-

BORI 1979, 1981, 1984a, 1984b, 1985). Finally, only Tenthredininae

remained; however, this is a large subfamily and most species are

quite frequent, so that a great deal of identification work is needed.

The problem was further made worse by the lack of financial sup-

port in the years following 1983, both on Hungarian and Italian

sides, that simply did not allow me to visit Genoa again and com-

plete the identification work of the sawflies of Dodero Collection.

* Retired from Hungarian Natural History Museum, Baross utca 13, Budapest

H-1088, Hungary.

528 L. ZOMBORI

Consequently, several genera were heavily affected, since they had

been barely touched upon. For example, Aglaostigma, whose species

aucupariae is represented in this paper only by very few specimens,

or the rather large genus Macrophya, of which only few species

with a little number of specimens are figured here, clearly show the

shortcomings of an incomplete list.

Above all, that time was almost when I started to deal with

general insect morphology, which took the best part of my available

time away. Thereafter, I just looked with nostalgic thoughts at my

notebooks, filled with an huge amount of data I could not continue

to publish. But time arrived at last: after having retired, I finally

have the chance of publishing the last part of the list.

The present contribution deals with the subfamily T'enthredi-

ninae; genera are listed in accordance with the order proposed by

BENSON (1952). On the other hand, the subfamily of Nematinae

is not treated here nor in any of my previous contributions, even

though nice series of these sawflies are present in the Dodero Col-

lection, because I had no time to check the identifications.

In the following list, names reported near to progressive num-

bers are those recorded in my notebooks some thirty years ago, and

also written on the determination labels of the specimens. As time

passes and new studies bring to new data by which most experts

abide, the validity of some of those “old” names is obviously chan-

ged, and so I have been suggested to update them. Then, I reported

no more valid names (of genus, species and eventually subspecies

too) between square brackets, followed by present ones. In this way,

I think, I pay tribute to those specialists whose identification books

I had used, and at the same time I accept recent research results

that have been published since then [so any name between brackets

might be considered redundant].

The author’s agreeable duty is to thank Dr. Roberto Poggi, the

director of Genoa Museum in helping to publish this contribution,

and particularly to code the regions of Italy.

Lastly, I must underline that at time of my studies (1975) the

Dodero Collection belonged to the Societa Entomologica Italiana,

but nowadays (since 2000) it is property of the Museo Civico di

Storia Naturale “G. Doria” of Genoa, where it is still housed.

SYMPHYTA OF DODERO COLLECTION 529

ABBREVIATIONS!

Italian regions

Abr. Abruzzo

Bas. Basilicata

Cal. Calabria

Camp. Campania

Em. Emilia-Romagna

Fr.VG. Friuli-Venezia Giulia

Laz. Lazio

Lig. Liguria

Lomb. Lombardia

Mar. Marche

Mol. Molise

Piem. Piemonte

Par. Puglia

Sard. Sardegna

STE: Sicilia

io. ‘Toscana

Umb. Umbria

V.Ao. Valle d’ Aosta

Ven. Veneto

Ver. Trentino-Alto Adige

Geographical terms

dint. Dintorni (surrounding)

IE, Lago (lake)

M. Monte (mount/mountain)

Prov. Provincia (province)

9. San, Santa, Santo (saint)

sant. Santuario (sanctuary)

Umgeb. Umgebung (surrounding)

V. Val, Valle (valley)

Collectors

A.Ag. A. Agnus

A.An. A. Andreini

A.B. A. Baliani

ANI; A. Codina

! Due to the long time (24 years) passed since the publication of the 5° contribu-

tion, the abbreviations used in this 6° contribution for Italian regions and collec-

tors are reported in full for a better understanding of the text.

530

L. ZOMBORI

. Dodero

Falzoni

Fiori

Giordani Soika

Kricheldorf

Loiselle

L. Montandon

Schatzmayr

Tellini

della Torre e Tasso

Vilarrubia

Winkler

Alzona

Colizza

Fiori

Koch

Mancini

Menozzi

Schirmer

Borgioli

Gridelli

Heidenreich

Jaeger

. Stolfa

lbricht

Capra

Ruhl

Solari

Tolg

Zipper

Binaghi

B. Moro

Doria

Della Beffa

Grandi

Gribodo

Leoni

et L. Doria

Muller

Mantero

Strobl

Greiner-Vetter

H. du Buysson

H. F. Hedicke

J. Clermont

J. Fahringer

J. M. Dusmet

J. P. A. Kalis

L. Bettinger

L. Bacon

L. Boldori

L. Ceresa

CHEHHHFANNNN000B>P>Pppppppprpr

AAAAAOAOOOO ss

SYMPHYTA OF DODERO COLLECTION 531

L.Mi. L. Micheli

IPO RR IL. Rocca

L.Re. Leder et Reitter

assis L. Straneo

Lz L. Silvestri

M.B. M. Burlini

M.E. M. Ettinger

NEE: M. Lombardi

Oa O. Castellani

O.Sch. O. Schmiedeknecht

O.St. O. Staudinger

Pila P. Luigioni

lag Bitn P. Lupi

P.M. P. Magretti

PZ, P. Zangheri

R.Ga. R. Galassi

R.L.A.C. R. Istit. Anat. Comparata, Roma

RIS R. Jeannel

RATE, Re Laat

R.M. R. Malaise

S.M. S. Mocsary

S-Pi S* Patrizi

VG. V. Ghiliani

V.R. V. Ronchetti

W.W. W. Wittmer

LAST OF SPECIES’

Tenthredininae

362. Perineura rubi (Panzer, 1805)

Italy: Lomb., Colico, 17.V.1937, 1 2 (G.B.). Austria: Bregenz, 27.V, 1 9;

Schlinz, 29.VI, 1 2; Umgeb. Wien, III-X.1919, 1 9 (J.F.). Germany: Thùringen,

Blankenburg, 1 9, 1 6 (O.Sch.). France: Lisieux, 22.V.1907, 1 dé (A.L.). Turkey:

Turcia, Belgrader Wald, 1909, 1 @ (J.F.).

363. Aglaostigma aucupariae (Klug, 1817)

Italy: Lig., Genova, S. Lorenzo di Casanova, 21.1II.1936, 1 2 (F.So.); Piem.,

Sant. Oropa, VI.1934, 1 d (R.L.).

2 For the numbers 1-361 see the previous five contributions listed in the References.

5:92 L. ZOMBORI

364. Aglaostigma fulvipes (Scopoli, 1763)

Italy: Fr.VG., Anduins, 350 m, 13.VI.1936, 1 2 (M.B.). France: Alpi Mar.,

Tenda, VI.1932, 1 2 (A.D.). Germany: Thiir., Blankenburg, 1 d.

365. Aglaostigma lichtwardti (Konow, 1890)

Germany: Thuùring., Blankenburg, 27.V.1924, 1 2 (H.F.H.).

366. Aglaostigma nebulosa (Ed. André, 1881)

Germany: Thùring., Blankenburg, 1 ¢ (O.Sch.).

367. Tenthredopsis floricola (A. Costa, 1859)

Italy: Lig., Genova, 28.IV.1932, 4 2° (A.D.); V. Scrivia, Casella, 9.V.1930, 3

22 (A.D.). France: Broùt-Vernet, 1 £ (H.duB.).

368. Tenthredopsis litterata (Geoffroy, 1785)

Italy: Abr., Parco Nazionale, Prato la Corte, 22.VI.1932, 3 ®® (P.L.),

24.VI.1932, 1 £ (P.L).

369. Tenthredopsis nassata (Linné, 1767)

Haly: Call, Ta Sila Consigliatellg URIO3SRmoANA Deva nina. DIL

Lig., Genova, M. Fasce, 15.V.1931, 4 66 (A.D.), 29.V.1931, 1 2 (A.D.), 18.V.1932,

4 dé (A.D.); Genova, Piani di Creto, 9.VI.1931, 4 99 (A.D.), 2.VI.1932, 1 2 (A.B.),

27 22 (A.D.); Piem., Biellese, Sant. Oropa, VI.1930, 1 £ (A.D.), 14.V.1934, 12 3d

GP ress) 2 OO AID) eso MONT 1910810: CA FI): WI TERO

uni e sia Mauthen arde 1000 a S Vite O

(H.F.H.); Gasen, 6.VI.1929, 1 £. France: Alpi Mar., Tenda, VI.1932, 5 29 (A.D.).

Switzerland: Helvetica, 1 d.

370. Tenthredopsis sordida (Klug, 1817)

Italy: Cal., La Sila, Camigliatello, 28.V.1933, 4 dd (A.D.), VI.1933, 3 dé

(A.D); Emi, Bazzano, 28.1V,1908, 1 d; Carpegna, V.1933, 1 4 (C.A.); Lig.,

Genova, Forte Diamante, 14.V.1932, 3 6d (A.D.); Genova, M. Fasce, 29.V.1931, 7

dé (A.D.), 18.V.1932, 1 d (A.D.); Genova, Piani di Creto, 11.V.1931, 1 ¢ (A.D.);

[Genova] Vittoria, V.1934, 2 d6 (G.M.); Rezzoaglio d’Aveto, 19.VI.1931, 1 gd

SYMPHYTA OF DODERO COLLECTION 533

(A.D.); Lomb., Milano dint., Monlué, 19.1V.1934, 2 dd (G.B.); [Varese] M. Nudo,

S. Antonio, 11.VI.1933, 1 d (G.B.); Pavia (confluenza Po—Ticino), 23.I1V.1933, 1 g

(G.B.), 21.1V.1934, 1 3 (G.B.); Piem., Domodossola, F. Toce, 2.VI.1930, on Alnus,

1 3 (C.Col.); Sant. Oropa, VI.1929, 7 22, 5 dd (A.D.); Ven., Cadore, Sappada,

2.VII.1933, 1 6 (L.R.). Austria: Bregenz, 27.V, 1 6, 10.VI, 1 g; Schlins, 30.V, 1

6. France: Alpi Mar., Tenda, VI.1932, 1 d (A.D.). Germany: Dessau, VI.1923,

1 3 (E.H.). Slovenia: Styria merid., Podcetrtek, V.1934, 1 9, 2 dd (E.J.).

371. Tenthredopsis stigma (Fabricius, 1798)

Italy: Abr., Aquila, 1 2 (L.S.); Parco Nazionale, M. Difesa, VI.1932, 1 @

(P.L.); [Parco Nazionale] M. Palombo, 1.VII.1933, 3 66 (P.L.); [Parco Nazionale]

Rec. Genovese, 30. VIL1936, i 2. (PAG). rive Samara, 20M 093 PE Cal.

La Sila, Camigliatello, V.1933, 5 P9, 5 SE (ADI), 28.V.1933, 1 & (A.D.), VI.1933,

12,5 dé (A.D) VINI933 94) SG ADI): S019 9385 NI Sa A. Dar VG... Str.

Vicentina, 27.V.1928, 1 2 (E.S.); Lomb., Abbiategrasso, 22.1V.1923, 1 2 (L.Mi.);

Piem., 1 2 (G.Gr.); Austria: A.i., Médling, 9.V.1918, 1 6 (Gurti). France: Alpi

Mar., Tenda, 1.VII.1931, 4 292 (A.D.), VI.1932, 11 99, 4 66d (A.D.); Broùt-Vernet,

1 d (H.duB.); Marne, Sapicourt, printemps 1932, 2 22 (L.Be.); Orléans, V.1934,

12,1 d (A.Ag.). Germany: Thiiringen, Blankenburg, 1 2, 1 6 (O.Sch.). Spain:

Catalunya, Balenyà, 14.V.1933, 1 d (A.Vi.). Slovenia: Styria merid., Podcetrtek,

1V.1934,.4.°2 (E4.3x Vamave, 21927 beeper,

372. Tenthredopsis tessellata (Klug, 1817)

Italy: Abr., Parco Nazionale, Prato la Corte, 11.IX.1933, 1 d (P.L.); Piem.,

Sant. Oropa, VII.1924, 1 d (A.D.), VI.1928, 3 dd (A.D.), VI.1929, 4 29° (A.D.),

1 ® (R.L.), VI.1930, 1 2,1 d (A.D.). Austria: Kaltenleutgeban, 12.V.1918, 1 2

(A.W.); Neuwaldegg, 7.V.1905, 1 ®. France: Alpi Mar., Tenda, VI.1932, 8 99

(A.D.). Germany: Anhalt, 25.V.1928, 1 2 (E.H.); Marke, 24.V.1915, 1 2; Nassau,

2 2¢ (O.St.); Thiringen, Blankenburg, 2 22 (O.Sch.); Thiiring., 2 9°. Hungary:

Budapest, 1 9, 1 d (S.M.). Slovenia: M. Taiano, V.1929, 1 @ (E.S.).

373. Sciapteryx consobrina (Klug, 1816)

Italy: Abr., Parco Nazionale, Alt. Terradegna, 2 9? (A.D.); Cal., La Sila,

Camigliatello, 4.VI.1933, 1 9? (A.D.); Lomb., Turbigo, Ponte Ticino, 19.1V.1933,

1 2 (A.D.), 27.1V.1934, 2 22, 1 d (A.D.); Piem., Biellese, Sant. Oropa, V.1928, 1

2 (A.D.), VI.1929, 1 & (A.D.), V.1930, 1 d (A.D.); Biellese, Tavigliano, VI.1934,

1 2 (R.L.), 30.19.1935, 5 22,38 SCRL, 4.1938, 2 98 1 6 (RI). TOF 1935,

2 29 40 RIA LITE 51 SaR VAlIAG dn da (RIS

12.V.1936, 7 22 (R.L.); To., Appennino sett., Maresca-Teso, VI.1935, 1 9,16

(C.A.). Germany: Thiringen, Blankenburg, 1 9 (O.Sch.). Slovenia: Styria merid.,

Podcetrtek, IV.1934, 15 99, 5 dé (E.J..).

534 L. ZOMBORI

374. Sciapteryx costalis (Fabricius, 1775)

Austria: Styria, Bruck, 1 2, 1 d. Czech Republic: Mahren, Weisskirchen [=

Hranice], 1 6. France: Seine et Oise, St. Germain, 1 d (J.C.). Germany: Hagen

in Westfalen, 1 @ (O.St.); Leipzig, 10V.1915, 1 2 (Molk). Slovenia: Styria merid.,

Podcetrtek, III.1934, 1 @ (E.J.).

375. Sciapteryx soror (Konow, 1890)

Italy: Lig., Appennino genovese, Piani di Creto, 17.IV.1934, 1 6 (A.D.);

Piem., Biellese, Tavigliano, 27.1II.1936, 3 dd (R.L.); V.T., Alto Adige, Plan in

Gardena, 25.VIII.1927, 1 3d (L.Ce.). Spain: Asturien, 1905, 1 9 (A.Kr.).

376. [Elinora| Tenthredo algeriensis (Magretti, 1886)

Tunisia: Tunis, 1 2; Tunis dint., 25.11.1882, 1 d (D. et L.D.).

377. [Elinora| Tenthredo baetica (Spinola, 1843)

Spain: Hispan. central, Villamadrid, 6.VI.1902, 2 22 (J.M.D.); Villaverde, 1

2 (J.M.D,).

378. [Elinora| Tenthredo dominiquei (Konow, 1894)

Spain: Catalunya, Balenya, 1.V.1933, 1 6 (A.Vi.), V.1934, 1 £ (A.Vi.); Girona,

Ampuries, 14.V.1934, 1 £ (A.Vi.); S.rra de Gredos, Piedralaves, 18.V.1934, 1 9

(CIRO

379. [Elinora| Tenthredo flaveola (Gmelin, 1790)

Italy: Bas., M. Vulture, 27.V.1911, 1 d (A.Fi.).

380. [Elinora| Tenthredo limbalis (Spinola, 1843)

Tunisia: Carthago, 30.III.1899, 1 9, 1 6 (P.M.), 30.III.1899, 1 d.

381. [Elnora maculata (Kriechbaumer, 1869)] Tenthredo syriaca

(Ed. André, 1881)

Jordan: Transj., Amman, 12.1V.1935, 3 22,1 ¢ (W.W,).

SYMPHYTA OF DODERO COLLECTION 539

382. [Elinora obscurata (Konow, 1895)] Tenthredo aversata Enslin,

1912

Tunisia: 3 29, 1 3 (O.Sch.), IV.1881, 1 2 (G.D.).

383. [Elinora| Tenthredo rufonigra (Ed. André, 1881)

Tunisia: Cartagine, 1 2 (W.W.); Hammamet, 23.1V.1882, 1 d (G. et L.D.).

384. [Elinora| Tenthredo vittata (Kriechbaumer, 1869)

Israel: Gerusalemme, 11.III.1933, 1 d (A.S.). Jordan: Transj., Amman,

12.1V,1935, 1 2 GVW).

385. [Elinora] Tenthredo xanthopus (Spinola, 1843)

Spain: S.rra de Gredos, Piedralaves, 18.V.1934, 1 £ (C.K.). Tunisia: IV.1891,

1.2 (G.D.); Cartagine; 1. £ (WAY )udint; “Tunis, 25.10,1882, 172 (G. et.)

386. [Eniscia| Tenthredo arctica (C.G. Thomson, 1870)

Finland: N. Lappland, Vassijaure, 1 6 (R.M.).

387. [Cuneala| Tenthredo amasiensis (Kriechbaumer, 1869)

Italy: Abr., Parco Nazionale, M. Palombo, 4.VII.1936, 1 ® (P.L.); R. le

Forche, 1 9; To., Campigna, M. Falterona, VIII.1929, 1 2 (P.Z.).

388. [Cuneala confinis (Konow, 1886)] Tenthredo radoskowskii

Ed. André, 1881

Georgia: Swanetia, Gebi, VII.1908, 1 d (V.R.); Gesewzik, 4.VII.1908, 6 98,

{ <.

389. [Cuneala] Tenthredo koehleri (Klug, 1814)

Italy: Lig., M. Penna, 10-15.VII.1929, 3 9? (F.So.); Piem., Alpi Graie, Pian

della Mussa, 7.VIII.1931, 1 2 (A.D.); Alta V. Sessera, 9.VII.1935, 2 99, 2 dé

536 L. ZOMBORI

(R.L.); Limone, VIII.1930, 1 £, 1 d (A.D.); Piedicavallo, 31.VII.1931, 1 & (F.C.),

(A.D.), 12.VIL1928, 1 2, 1 d (A.D.), VI1929 3 33 (A.D.), 27.V1.1930, 1 9, 2

dé (A.D.); Tavigliano, 9.VI.1936, 1 3d (R.L.); Valsesia, Cervatto, 16.VII.1922, 1

2 (L.Mi.); To., Maresca, Teso, VI.1935, 5 29, 2 Sd (A.Fa.), 1 2, 1 d (C.A.);

V.Ao., V. d’Ayas, Fiery, VII.1936, 1 ® (C.A.); Valpelline, VIII.1935, 2 dd

(A.D.); V.T., Campo Tures, VI.1934, 3 99, 1 d (A.D.), VIII.1934, 2 22, 2 dd

(A.D.). Austria: Carinthia, Eisenkappel, 1 2, 1 6; Umgeb. Wien, III-X.1919, 1

2 (J.F.); Vorarlberg, Gamperton, 6.VII.1908, 2 99, 2 dd (Setsch). France: Alpi

Mar., Tenda, 3.VIII.1930, 1 9 (A.D.), VI.1932, 2 29 (A.D.). Germany: Bayern,

Frank. Schweiz, 1 2 (GV.); Renania, Boppard, VIII.1934, 1 ¢ (F.Z.); Thuringen,

Blankenburg, 1 £ (O.Sch.); Thùringerw., Lauscha, 2 2°, 2 66 (M.B.), 1 @ (GV.).

390. Rhogogaster dryas (Benson, 1943)

Italy: V.T., Alto Adige, Campo Tures, VII.1934, 1 9 (A.D.).

391. Rhogogaster genistae Benson, 1949

Italy: Lig., Genova, Piani di Creto, 2.VI.1930, 6 2? (A.D.), 9.VI-1931, 1 2

(A.D.); Rezzoaglio d’Aveto, 19.VI.1931, 1 2 (A.D.); Piem., Sant. Oropa, VI.1928,

2 2° (A.D.). France: Villefort, 7.V.1934, 1 £ (A.TT.).

392. Rhogogaster picta (Klug, 1817)

Italy: Abr., Parco Nazionale, M. Genzana, 2100 m, 1 ® (L.S.); [Parco

Nazionale] M. Palombo, 1.VII.1933, 1 ® (P.L.); V. Fondillo, 28.VI.1933, 1

(P.L.); Cal., La Sila, Camigliatello, VII.1933, 5 ®£ (A.D.); Fr.VG., Casarsa [della

Delizia], V.1934, 2 ££ (M.B.); Lig., Genova, 29.VI.1930, 5 @@ (A.D.); Genova,

M. Fasce, 29.V.1931, 5 29 (A.D.), 18.V.1932, 1 2 (A.D.); Genova, Piani di Creto,

ZONA LOBO RIDIRE VI TRL SOS Ck. DI BIVI1L931 Ae (AD), 9.V1.1931,

4 929 (A.D.), 21.V.1932, 2 92 (A.D.), V.1934, 1 2 (C.Ma.), 19.V.1935, 1 2 (A.D.);

Genova Quezzi, 6.V.1930, 1 2 (A.D.); Genova Staglieno, 12.VI.1901, 1 2 (C.Fi.);

M. Ermetta, 20.VI.1930, 1 £ (A.D.); [Genova] N. S. Vittoria, VI.1934, 1 2 (G.M.);

Rezzoaglio d’Aveto, 19.VI.1931, 4 9? (A.D.); Lomb., Asso, Conca di Trezzo,

5.VII.1932, 1 2 (G.B.); Groane, Barlassina, 2.VI.1936, 1 2 (G.B.); M. S. Primo,

1200 m, 12.V1.1934, 1 £ (A.TT.); Turbigo, Ponte Ticino, 1.VI.1930, 2 99 (G.B.),

15.V.1932, 1 2 (G.B.); Mar., Ascoli Piceno, 1935, 1 2 (G.B.); Montemonaco, 1000

m, 14-28.VI.1930, 4 9? (G.B.); Piem., Cassano Spinola, V.1930, 2 9? (G.B.M.);

limone, OV 119316 22 (A.D); Sant. Oropa, VI, 1 2 (A.D.), VI.1928,1 2 (A.Di),

VI.1929, 2 22 1 d (A.D.); Tavigliano, 4.V1.1930, 1 &, (R.L.); To., Alpi Apuane,

Passo del Vestito, 1 9 (L.S.). Austria: Carinthia, Klagenfurt, 1 9. France: Alpi

Mar., Tenda, 1.VII.1931, 4 22 (A.D.); env. de Reims, VI-VII.1931. Germany:

Thtringen, Blankenburg, 1 ® (O.Sch.). Slovenia: Styrie merid., Podcetrtek,

V.1934, 3 22 (E.J.), VII.1934, 3 22 (E.J.).

SYMPHYTA OF DODERO COLLECTION 537

393. Rhogogaster viridis (Linné, 1758)

Italy: Abr., Parco Nazionale, V. Fondillo, 2.VII.1933, 1 ® (P.L.); Lig., V.

Scrivia, Casella, 13.V.1934, 2 99, 1 d (C.Ma.); Genova, Piani di Creto, 29.V.1930,

4 922 (A.D.), 14.V.1934, 2 99, 1 d (A.D.); Piem., Sant. Oropa, V.1928, 14 dd

(A.D.), VI.1928, 5 dd (A.D.); V.T., Alto Adige, Campo Tures, VII.1934, 2 99

(A.D.). Romania: Hungaria, N[émet] Bogsan, 1 9.

394. Rhogogaster punctulata (Klug, 1817)

Italy: Lig., V. Scrivia, Casella, 13.V.1934, 1 6 (C.Ma.); Lomb., V. di Scalve,

Schilpario, 4-17.VII.1932, 2 ®9 (G.B.); Piem., Sant. Oropa, VII.192..., 1 @

(A.D.).

395. [Tenthredo albicornis Fabricius, 1781] Tenthredo crassa Sco-

poll 763

Italy: Piem., Alpi Graie, Forno, 5. VIII.1931, 3 22(A.D.); Biellese, Piedicavallo,

31.VII.1931, 1 2 (F.C.); Biellese, Tavigliano, 14.VI.1935, 1 é (R.L.); M. Rosa,

Macugnaga, VIII.1929, 1 6, 21.VIII.1932, 1 2 (G.B.); Sant. Oropa, 20.VI, 1 °,

VI.1929, 1 2,1 & (AD, 1215.58 1929.1. 2.2.6 AD Rea 221880):

4 29, 4 dé (A.D.); Ven., Cadore, Sappada, 1-15.VII.1933, 1 2 (L.R.); V.Ao.,

Gressoney, VII.1935, 3 22 (C.A.); Ven., M. Baldo, 17.VII.1929, 1 2 (G.B.); V.T.,

Alto Adige, Campo Tures, VI.1934, 1 d (A.D.), VII.1934, 1 2 (A.D.); Alto Adige,

V. Aurina, Casere, VII.1934, 1 ® (C.A.); Trento, Sagron, 1100 m, 1 ¢ (M.B.).

Austria: Bregenz, 3 °°; Frank. Jura, Pomelsbrunn, 7.VIII.1932, 1 ® (Ettinger);

Styria, Hieflau, 1 2; Tirolo, Hopfgarten, 1898, 1 6; Vorarlberg, Schlins, 25.VII,

1 3. France: Col du Rousset (Dréme), 21.VII.1935, 1 9 (L.Be.). Russia: Rossia,

Bersula, VI-IX.1916, 1 d (J.F.). Turkey: Amanusgeb., Jarpuz, 1 3.

396. Tenthredo algoviensis Enslin, 1912

Italy: Lomb., Alta V. Brembana, Laghi Gemelli, VI, 1 2 (L.Ce.); Piem.,

1 2 (V.G.); Ven., Alpi Dolomitiche, Marmolada or Malga Ciapela, 3 2? (L.Bo.);

Falcade, VI11932,"-1" ‘2 EER WAS ‘Cogne, 22: VI 19319 8 Corey, Ma

Courmayeur, Entréves, VII.1914, 1 2 (G.M.); Gressoney, VII.1935, 2 29, 5 dé

(CA VITIMO 35 MIS (CIA VA SATTA VA Avisio “138. VED 136,' 921 OMO

Trento, L. Antermoja, 1495 m, 3.VII.1936, 2 99 (M.B.); Vigo di Fassa, 11.VII.1929,

1 2 (R.Ga.). Austria: Vorarlberg, Walserthal, 3.VIII, 1 ®.

397. Tenthredo amoena Gravenhorst, 1807

Italy: Abr., Chieti, Torre d. Passeri, 7.V.1932, 1 2 (M.B.).

538 L. ZOMBORI

398. Tenthredo araxana Mocsary, 1909

Russia: Kalaki (Mamison), 29.VI.1908, 1 9 (V.R.).

399. Tenthredo arcuata Forster, 1771

Italy: Abr., Parco Nazionale, M. Marsicano, 26.VII.1936, 1 ® (P.L.);

M. Palombo, 1.VII.1933, 2 99, 1 d (P.L.); Roc. Genovese, 30.VI.1936, 1

(P.L.); Bas., M. Pollino, Dolcedorme, 10.VII.1933, 4 99 (A.S. et C.K.); Fr.VG.,

Udine, Anduins, 350 m, 13.IV.1935, 1 £ (M.B.); Lomb., V. Brembana, Branzi,

VIII.1936, 1 & (G.B.); Piem., Tavigliano, 10.V.1935, 1 2 (R.L.); To., Maresca,

Teso, VI.1935, 1 @ (A.Fa.); V.Ao., Brusson, 24.VII.1935, 4 99, 2 66 (A.D.);

Gressoney, VIII.1935, 3 99, 2 dé (C.A.); V. d’Ayas, Fiery, VII.1935, 3 99

ce VI1984: 1 ST

(A.D.); L. Antermoja, 2495 m, 23.VII.1936, 1 2, 1 d (M.B.). France: Ardennes,

Signy le Petit, 8.IX.1935, 1 2 (L.Be.); Col du Rousset, 21.VII.1935, 1 2 (L.Be.);

Isére, Gt. Chartens, 22.VII.1935, 1 2, 1 6 (L.Be.); Puy de Dome, 13.VII.1934,

3 2£ (A.TT.). Germany: Thiringerw., Lauscha, 3 Sd (M.B.). Spain: Catalonia,

Camprodon, 5.VIII.19.., 1 2 (A.C.); Setcasas, VIII.19.., 1 6 (A.C.). Switzerland:

M. S. Gottardo, Hospenthal, VII.1936, 3 Sd (F.Z.).

400. Tenthredo atra |atra] Linné, 1758

Italy: Abr., Parco Nazionale, Roc. Genovese, 30.VI.1936, 1 2 (P.L.); Lomb.,

Gruppo Presolana (Bergamo), 17.VII.1932, 1 2 (L.Bo.); Piem., Biellese, Alta V.

Sessera, 25.VII.1935, 2 ®? (R.L.); Biellese, Sant. Oropa, VI, 1 Sd, VI.1928, 1 2

(A.D.), VI.1929, 19 29, 2 48 (A.D.), 19.VI.1929, 2 22 (A.D.), 26.V1.1929, 2 99

(A.D.), VII.1929, 2 dd (A.D.), 1.VII.1929, 1 £ (A.D.); Biellese, Sant. Oropa,

Limbo, 6.VII.1928, 1 @ (A.D.); Biellese, Tavigliano, 4.VI.1935, 1 ® (R.L.),

IS VET9S5S, TS (Ry A935 o ACR 29 V199611T23(RIL9; Macusnagat

M. Rosa, VIII.1929, 1 2; To., Vallombrosa (Firenze), V.1927, 1 2 (A.An.); V.Ao.,

Gressoney, VII.1935, 1 2 (C.A.), VIII.1935, 1 £ (C.A.); Ven., Cadore, Sappada,

VI.1933, 4 ££ (L.R.); V.T., Alto Adige, Campo Tures, VI.1934, 3 29, 2 66 (A.D.),

VII.1934, 2 9? (A.D.); Alto Adige, Riva di Tures, 2.VIII.1934, 1 9 (L.Ce.); Alto

Adige, V. Aurina, Casere, VII.1934, 1 9 (A.D. et C.A.). Austria: Bregenz, 1 &;

Rekawinkel, A.i., 2 22 (A.W.); Styria, Hierflau, 1 2; Umgeb. Wien, V-X.1934, 1

2 (J.F.); Vorarlberg, 1 9. France: Alpi Mar., Tenda, VI.1932, 1 2 (A.D.); Gallia

bor., Compiégne o Sédan, 1 9 (L.Be.); Savoia, Modane, 27.VII.1932, 3 22 (A.D.).

Germany: O. Pr., Cranz [= Kranz], 4-17.V1.1927, 3 929, 1 6 (H.F.H.); Frank. Jura,

Hohenstadt, 19.VI.1932, 1 9 (Ettinger); Friedrichroda, 1 £; Renania, Solingen, 2

2° (F.Z.); Thuùringen, Blankenburg, 1 ® (O.Sch.). Romania: Dealulcety, Jud.

Alba de Jos, 18.V.1927, 1 ® (R.J.); Hungaria, N[émet] Bogsan, 1 2. Turkey: Asia

Minor, Bulgar Daehn, V.1913, SET.)

401. Tenthredo |[atra| duplicata Enslin, 1920

Italy: Piem., Biellese, Sant. Oropa, VI.1929, 2 dd (A.D.); V.T., Alto Adige,

SYMPHYTA OF DODERO COLLECTION 539

Campo Tures, VI.1934, 1 d (A.D.) Austria: Vorarlberg, 1 dé. Germany:

Thùringen, Blankenburg, 1 d (O.Sch.).

402. Tenthredo balteata Klug, 1817

Italy: Lomb., Case di Degua, presso Breno (Bergamo), 18.VIII.1932, 1 9

(L.Bo.); M. S. Primo, Magreglio, 15.VI.1933, 1 2 (G.B.); Piem., Biellese, Alta

V. Sessera, 9.VII.1933, 1 9 (R.L.); Sant. Oropa, VI 1 @, VI:1928, 2 22 (A.D.),

VIE1928,) 3. ‘PO (AIDE V11929 AT IR, Cora Dey H4.V TA9IR 3 ‘0A

VII.1929, 3 22 (A.D.); To., Appenn. pistoiese, Maresca (Teso), VI.1935, 1 d

(A.Fa.); V.T., Trentino meridionale, M. Coppolo, 25.VII.1933, 1 £ (G.B.). Austria:

Vorarlberg, Gamperton, 17.VII.1905, 1 £. France: Savoia, Modane, 27.VII.1932,

2.22 EAD):

403. [Tenthredo bernardi Konow, 1888] Tenthredo mesomela

Linné, 1758

Italy: V.Ao., Valsavaranche, VIII.1922, 1 2 (A.D.).

404. [Tenthredo bifasciata Miller, 1766] Tenthredo bifasciata

bifasciata Miller, 1766

Italy: Abr., Parco Nazionale, Prato la Corte, 24.VI.1932, 2 dd (P.L.),

26.VI.1932, 1 £ (A.D.); Parco Nazion., M. Tranquillo, 1 £; rive Sangro, 26.VI.1933,

1 3 (P.L.); Teramo, S. Paolo, II.1911, 1 6; Camp., Prov. Salerno, Piaggine, 1 9;

Laz., Marine, 8.V1,1932, 2 22, 1 S (Peed, Palo..30 VY 1931. 1 (PL): Raniaso

(Bondimaj), 1 d; Roma, Acilia, V.1932, 1 9 (A.D.), VI.1932, 8 99, 6 dé (O.Ca.),

+3V.4933) 1 dOCa.), VI933 1 2(OrCa) Romasdint., 212° RIVA: CdgLia,

Spezia, 7.VII.1906, 1 9; Piem., Alpi Mar., Entracque, 1 9, 1 6 (L.S.); Limone,

9.VII.1931, 3 99, 3 dd (A.D.); Prov. Novara, Bognanco, 29.VII.1895, 1 2 (P.Lu.);

Susa; V1.1867, 1 2 «V.G.), 1 é (V.G.); V. Susa, Salbertrand, 13.VI.1920, LE;

Sic., Messina, V.1934, 1 4; Umb., Poggio Mirteto, 1 d (G.L.); V.Ao., Valpelline,

VIII.1935 2 29, 1 ¢ (A.D.) France: Alpi Mar., Tenda, 1.VII.1931, 4 99, 2 dé

(A.D.), 20.VIII.1931 1 d (AD), VI.1932; 1.9, 114 (A:D.); (Liguria occid;) Briga

Marittima, 2 VEIL 1930; 2 2° (A.D), 2 VUL1930,.4. 2 (AD) #VIIISL 7 Se 1

6 (A.D.). Spain: Catalonia, Balenya, 28.V.1933, 1 d (A.Vi.); Picos de Europa, La

Liebana, 9 99, 4 dd (A.Kr.).

405. Tenthredo bipunctula Klug, 1817

Italy: V.T., Alto Adige, Campo Tures, VII.1934, 1 2 (A.D.). Czech Republic:

Mahren, Weisskirchen, 1 dé (514). Germany: Baviera, Untermergau, VIII.1921, 1

2 (M.E.).

540. L. ZOMBORI

406. Tenthredo caligator Eversmann, 1847

Georgia: Kaukasus, Swanetien, Gursehenwi, 1.VII.1908, 1 9 (L.Re.).

407. Tenthredo campestris (Linné, 1758)

Italy: Lig., Rezzoaglio d’Aveto, 19.VI.1931, 1 d (A.D.); Lomb., Monza,

4.V.1924, 1 6 (L.Mi.); Turbigo, Ponte Ticino, 8.V.1933, 1 d (A.D.); V. Brembana,

Branzi, VII.1936, 1 2 (G.B.); Piem., Biellese, Alta V. Sessera, 25.VI.1935, 1 @

(R.L.); Biellese, Tavigliano, 10.V.1935, 3 99, 1 d (R.L.), 21.V.1935, 3 dd (R.L.),

DATI OSS LIA RA) aval bl OG STR NCR RI) VITO 220. at S (RMLs):

Torino, 1 2 (V.G.); V. Pesio, IX.1912, 1 2 (A.D.), VII.1917, 1 2 (G.M.); Venaria

R., T. Stura, 30.V.1920, 1 ®; Ven., Cadore, Sappada, VI.1933, 2 99, 4 dd (L.R.);

Laghi d’Olbe, 2.VII1933, 4 ££ (L.R.); V.T., Alto Adige, Campo Tures, VI.1934, 8

29, 4 SS (A.D.), VII.1934, 1 9, 5 SS (A.D.), VIII.1934, 1 £ (A.D.); Trento, Sagron,

1100 m, 1 2 (M.B.). Austria: Austria inf., Rekawinkel, 1 2 (A.W.); Schlins, 24.VII,

1 ®; Stubaital, VI.1930, 2 99, 1 3 (M.E.); Styria, Graz, 1 gd; Styria, Schladming,

I 22 Vorarlberor 200) elo), 20°ViIP1T 901, REGNI. VII PISO Wren, N. 1998009,

France: Alpi Mar., Tenda, 1.VII.1931, 1 d (A.D.); Samatan, Gers, 1 d (J.C.).

Germany: Wurzburg, 16.VI.1921, 1 6 (M.E.). Switzerland: Basel, Bottmingen,

16.VI.1933, 1 d (W.W.). Slovenia: Styria merid., Podcetrtek, V.1934, 1 6 (E.J.).

408. Tenthredo caucasica Eversmann, 1847

Georgia: Caucaso, Imeretia, Gebi, 1 d.

409. Tenthredo colon Klug, 1817

Italy: V.T., Alto Adige, Campo Tures, VI.1934, 1 £ (A.D.). Germany:

Crefeld [= Krefeld-Linn], 19.V, 1 £ (E.U.), VI, 1 9 (E.U.); Eisenach, 17.VI, 1 9;

Rheinland, 1 5. Slovenia: Istria, Umgeb. Pola, III-VII.1917, 1 3 (J.F.). Turkey:

Pelu Tschifflich, 1909, 1911, 1913, 1 6 (J.F.).

410. Tenthredo costata Klug, 1817

Greece: Olympia, 1 6. Macedonia: Gjevgjeli, 2 dd; Monastir, 1 9. Serbia:

Vitkovac, 5 99, 2 Sd. Turkey: Amanusgeb. Jaribaschi, 2 dd; Belgrader Wald, 1909,

duro.

411. Tenthredo cunyi Konow, 1886

Italy: Ven., Prov. Belluno, Falcade, VII.1922, 1 £ (L.R.). Austria: Gamperton,

23.VII.1908, 1 2.

SYMPHYTA OF DODERO COLLECTION 541

412. [Tenthredo dialeuca (Konow, 1898)] Tenthredo monozonus

(Kriechbaumer, 1869)

Romania: Comana Vlasca, 1 9 (A.L.M.).

413. Tenthredo distinguenda Stein, 1885

Italy: Cal., La Sila, Camigliatello, 27.V.1933, 1 2 (A.D.), VI.1933, 6 99,

12.36 (AD); VI.:1933; 4 229 SSA. Diy 15 VILET933 2 «2° (AW) Nicastro,

V.1905, 1 3; Sambiase, V.1920, 1 2 (C.Me.); Laz., M. Cavo, 5.VI1927, 1 d (P.L.);

Roma, Acilia, 1.V.1932, 1 d (P.L.); Lomb., Turbigo, Ponte Ticino, 7.V.1933, 4

22, 9 dé (A.D.); Pu., S. Vito dei Normanni (Lecce), 1 2 (dono Silvestri); To.,

Alpe della Luna, VI.1920, 1 £ (A.An.). France: Compiègne o Sedan, 1 9 (L.Be.).

Slovenia: Styria merid., Podcetrtek, V.1934, 2 29 (E.J.).

414. Tenthredo enslini Schirmer, 1913

Italy: Cal., La Sila, Camigliatello, 25.VI.1933, 1 2 (A.D.), VII.1933, 1 3

(ADI, NILI089 122 (A

415. [Tenthredo facigera Konow, 1899] Tenthredo fagi Panzer,

1798

Russia: Vladivostok, Sedanka, 1 2 (R.M.).

416. Tenthredo fagi Panzer, 1798

Italy: Lomb., Turbigo, Ponte Ticino, 8.V.1933, 2 99, 1 6 (A.D.); V.T., Alto

Adige, Campo Tures, VI.1934, 1 9 (A.D.). Austria: Styria, 11.VI, 1 2 (G.St.);

Vorarlberg, Nenzing, 24.VII, 3 dd; Vorarlberg, Schlins, 24.VII, 1 ®. France:

Méry Premecy, V.1916, 1 £ (L.Be.).

417. Tenthredo ferruginea Schrank, 1776

Italy: Lomb., V. di Scalve, Schilpario, 4-17.VII.1932, 1 2 (G.B.); Piem.,

Biellese, Alta V. Sessera, VI.1929, 3 dé (A.D.), VII.1929, 7 dé (A.D.), 25.VI.1935,

200 (RL); Biellese Sant Orepa, 26.V 026, 0 e (DI

(A.D.), 25.VI.1929, 4 29 (A.D.), 26.VI.1929, 1 ? (A.D.), VII.1929, 12 22 (ADI);

Biellese, Tavigliano; L.VI1935, 1. 2 CRBs 48,VI1935, 1 2 RL. VIL1030 4

? (R.L.); Ceres, Procaria, 1-17.VIII.1931, 1 2 (A.D.); To., Appenn. pistoiese,

Maresca (Teso), VI.1935, 1 2, 1 6 (A.Fa.); Ven., Cadore, Sappada, VI.1933, 1

?, 1 & (L.R.); V.T., Alto Adige, Campo Tures, VI.1934, 4 99 (A.D.), VII.1934,

542 L. ZOMBORI

2 22, 1 3 (A.D.); Alto Adige, pr. Castelrotto, Sinsi, 15.VII.1927, 1 2 (L.Mi.).

Austria: Bregenz, 17.VI,1 2; Vorarlberg, Dornbirn, 19.VI.1909, 1 ®; Vorarlberg,

10.VI, 1 9. Czeck Republic: Moravia, 1 9. France: Gallia bor., Compiègne o

Sedan, 1 9 (L.Be.). Georgia: Armen. Mer., Géksiin, 1 6. Germany: Thiringen,

Blankenburg, 1 d (O.Sch.). Switzerland: Svizzera, 1 °@.

418. Tenthredo frauenfeldi Giraud, 1857

Italy: Em., Modena, Nirano, 7.V.1893, 1 ® (A.Fi.); Ven., M. Baldo,

17.VII.1929, 1 2 (G.B.). Slovenia: Lipizza, 14.V.1927, 1 6; (Trieste) Taiano,

V.1927, 2 22 (ES).

419. [Tenthredo fulva Klug, 1814] Tenthredo adusta Motschul-

sky, 1866

Russia: Baikal, Turan, 1 2, 1 d (518).

420. Tenthredo fuscoterminata Marlatt, 1898

Russia: Sedanka, 10.VIII, 1 d (R.M.); Vladivostok, Tigrovaja, 27.VII, 1 9

(R.M.).

421. [Tenthredo kiefferi (Konow, 1899)] Tenthredo costata Klug,

1817

Romania: Valachie, Comana, 1 9 (A.L.M.).

422. [Tenthredo limbata Klug, 1814] Tenthredo silensis A. Costa,

1859

Italy: Cal., La Sila, Camigliatello, 6.VII.1933, 1 9, 1 6 (A.D.). Fr.VG., Prov.

Udine, Forni di Sopra, 29.V.1927, 1 2 (A.S.). Germany: Thùringen, Blankenburg,

E EMO Sh.)

423. Tenthredo liturata (Mocsary, 1886)

Georgia: Caucaso, Swanetia, Mamison, 29.VI.1908, 1 £ (V.R.).

SYMPHYTA OF DODERO COLLECTION 543

424. Tenthredo livida Linné, 1758

Italy: Cal., La Sila, Camigliatello, VI.1933, 1 2, 2 66 (A.D.), 4.VI.1933, 3

Oo (AD.), 16, VE1933, 1 GAD MIO, 2 ED hee DELLO

1 2 (A.D.); Lig., M. Penna, 10, 15.VII.1929, 2 9? (F.So.); Rezzoaglio d’Aveto,

19.VI.1931, 1 d (A.D.); Lomb., Turbigo, Ponte Ticino, 27.1V.1934, 2 99 (A.D.);

V. di Scalve, Schilpario, 4-17.VII.1932, 1 2 (G.B.); Valtellina, Gerola, 1050 m,

13-18.VI.1931, 1 d (G.B.); Mar., Montemonaco, 1000 m, 14-28.VI.1930, 1 @

(G.B.); Piem., Limone, Limonetto, 9.VII.1931, 1 £ (A.D.); Macugnaga, M. Rosa,

VIII.1929, 1.9; Biellese, Sant. Oropa, 27.VI,;1.®,2 66 (R.L), VII.1928,1 2,1 &

(A.D.), 5.VII.1928, 1 2, 4 dé (A.D.), 8.VII.1928, 2 66 (A.D.), 13.VII.1928, 2 99

(A.D.); VI1929, 8 29, 5 dd (A.D), 14:VI.1929) 16 2908 Séu(A.D.), VILA929; 5

Coe dld, (AID) 1-15.VIII. 1929/11] OY & deftADa RR. Led otlh2EV-1. 1960) 3560 (APD.

Biellese, Tavigliano, 1.VI.1935, 1 2, 1d (R.L.), 18.VI.1935, 1 & (R.L.), 2.VII.1935,

Ld RED, 17:VIL.1935, 2 22 (RIL.)p VI:193614+6S(RIL).(VEI1936n5 2OMILY

Ven., Cadore, Sappada, VI.1933, 1 gd (L.R.); Cansiglio, VII.1930, 1 2 (M.B.); Prov.

Belluno, Falcade, VII.1932, 1 9 (L.R.); V.T., Alto Adige, Campo Tures, VI.1934, 3

22,4 SS (A.D.), VII.1934, 3 99, 3 22 (A.D.). Austria: Bregenz, 29.VI, 1 9; Frank.

Jura, HappwWig;.1.VII,1932;.1L £CM:Ed: Vorarlberg 27 Ve M2 FASVID 1 Sita?

Wien, V.1897, 1 6. France: Savoia, Modane, 27.VIII.1932, 1 £ (A.D.). Germany:

Nurnberg, 16.VI.1932, 1 2 (M.E.); Thiiringen, Blankenburg, 1 2 (O.Sch.). Romania:

Carpathes, Azuga, 1 2 (A.L.M.). Turkey: Birh. Olymp, 12-15.VIII.1910, 1 6 (J.F.).

425. Tenthredo |maculata| diana Benson, 1968

Italy: Em., M. Capra’, 1.V.1912, holotype 9 (A.Fi.).

426. Tenthredo maculata [maculata] Geoffroy, 1785

Italy: Abr., M. Genzana, 2100 m, 1 @ (L.S.); Cal., La Sila, Camigliatello,

16.VI.1933, 2 22 (A.D.); Laz., M. Cavo, 14.V.1916, 1 d (P.L.); Piem., Biellese,

Alta V. Sessera, 25.VI.1935, 2 29 (R.L.); Biellese, Sant. Oropa, 26.VI.1929, 2 99

(A.D.), 12.VII.1929, 1 d (A.D.); V. Susa, Salbertrand, 13.VI.1920, 1 9. Austria:

Austria inf., Rekawinkel, 1 2 (A.W.); Bregenz, 10.VII, 1 9; Dornbirn, 13.VI, 1 g;

Frank. Jura, Hersbruck, 22.V.1932, 1 2, 2 dd (M.E.); Wien und umgebebung, 1

d. France: Alpi Mar., Tenda, VI.1932, 1 2, 3 dd (A.D.); Seine et Oise, Bouray,

V.1908, 1 d (L.Be.). Germany: Thiiringen, Blankenburg, 1 6 (O.Sch.), 3.VI.1924,

Les) Niro 1619201 SD

427. Tenthredo mandibularis Fabricius, 1804

Italy: Lig., Rezzoaglio d’Aveto, 19.VII.1930, 2 66 (A.D.). Austria: Vorarlberg,

3 In the description of Tenthredo maculata diana ssp. n. (BENSON 1968: 174) the

locality is wrongly reported as “Mt. Bretra”, because of the misunderstanding of

the original label, badly handwritten by Fiori himself.

544 L. ZOMBORI

Lauterach, 23.VII, 1 2. Germany: Crefeld Linn [= Krefeld-Linn], 2 99 (E.U.);

Thuringen, Blankenburg, 4 22 (O.Sch.); Thuùring., 1 £ (520); Warburg, 2 dé.

428. Tenthredo marginella Fabricius, 1793

Italy: Abr., Parco Nazionale, Prato la Corte, 10.IX.1933, 1 6 (P.L.); Fr.VG.,

Isola Morosini, 28.IX.1933, 1 2 (A.TT.); Laz., Roma, Caffarella, 3.X.1930, 1 9, 1

6 (P.L.); Lig., Cavi Lavagna, 15.IX.1930, 1 £ (G.B.M.); [Genova] N. S. Vittoria,

VIII.1933, 2 22 (G.M.), VIII.1934, 1 d (G.M.); Genova, S. Olcese, 14.IX.1934,

2 66 (A.D.); V. Scrivia, Casella, VII-IX.1932, 2 99, 2 dd (C.Ma.), VII-IX.1933,

7 29, 2 66 (C.Ma.); Lomb., Brembate, 28.VIII.1883, 1 2, 1 6 (P.M.); Marone,

4.IX.1932, 1 2 (L.Bo.); Piem., 1 2 (G.Gr.); Gavi, VIII.1898, 1 4 (G.M.); Limone,

VIII.1930, 15 ££ (A.D.); Limone, Limonetto, 1300 m, 1.VIII.1930, 2 ££ (A.D.),

VIII.1930, 2 22, 2 SS (A.D.); V.Ao., Charvensod, 1915, 1 4; Valpelline, VIII.1935,

2 99, 2 6d (A.D.); V.T., Campo Tures, VIII.1934, 3 Sé (A.D.); Trentino, V. di

Genova, Pinzolo, VIII.1926, 1 ® (A.Fa.), 10.VIII.1928, 1 ®. Austria: Styria,

Hieflau, 1 £; Vorarlberg, Lauterach, 2.VIII, 1 2, 1 6; Wien und Umgebung, 1

2. France: Alpi Mar., Tenda, 7.1X.1931, 1 2, 1 6 (A.D.). Germany: Renania,

Solingen, 3 99, 1 6 (F.Z.); Wurzburg, 16.VIII.1919, 1 2 (M.E.). Spain: Catalonia,

Centelles, 6 99, 4 Sé (Mas de Xaxars). Turkey: Amanusgeb., Jaribaschi, 1 4.

Slovenia: Styria merid., Podcetrtek, VIII.1934, 1 2, 2 dd (E...

429. Tenthredo meridiana Lepeletier, 1823

Algeria: Alger, 1 9.

430. [Tenthredo mesomelas Linné, 1758] Tenthredo mesomela

Linné, 1758

Italy: Abr., Parco Nazion., M. la Rocca, 1 ®; Parco Nazionale, Prato la

Corte, 26.VI.1932, 1 & (P.L.); rive Sangro, 26.VI.1933, 1 2 (P.L.); Roc. Genovese,

SOIT 2 (Ps) Cale "Wa Sila Camigliatello) *27V19393) 2°29 BING

(SIIT Vil £985, 3 ASA AD haze vl.” Cave, 50 L19178) 299 PID

Rezzoaglio d’Aveto, 19.VI.1931, 1 2, 1 d (A.D.); Lomb., V. Brembana, Branzi,

VIRA ORE RIA SARA 0 31

Valtellina, Bagni di Masino, VII.1887, 1 ® (P.M.); Valtellina, Gerola, 1050 m,

13-18.VI.1931, 2 99, 2 dé (G.B.); Piem., Biellese, Sant. Oropa, 15.VI.1928, 7 99,

2 Oe, 22. VN 1928. 2 9S aed (Ds 19301 eS OS (ALD), VI1929; 2-20

4 dé (A.D.), 12.VI.1930, 2 22 (A.D.); Biellese, Tavigliano, VI.1936, 1 6 (R.L.);

Limone, Limonetto, 9.VII.1931, 2 99, 1 6 (A.D.); Macugnaga, M. Rosa, VIII.1929,

2 2°; To., Appennino emiliano, Teso, 21.VI.1931, 1 6 (G.G.); Appennino sett.,

Maresca-Teso, VI.1935, 1 9 (C.A.), VI.1935, 1 £ (A.Fa.); Prov. Arezzo, Camaldoli,

6 2° (A.An.), IV.1928, 2 29 (A.An.); V.Ao., Courmayeur, 29.VI.1936, 1 @ (E.B.);

Gressoney, VIII.1935, 2 22, 2 dd (C.A.); Pic. S. Bernardo, 19-21.VII.1934, 1 @

(A.S.); Ven., Cadore, Sappada, VII.1933, 4 29, 1 é (L.R.); Prov. Belluno, Falcade,

VII.1932, 2 99, 2 dé (L.R.); V.T., Alto Adige, Campo Tures, VI.1934, 2 99, 1

SYMPHYTA OF DODERO COLLECTION 545

d (A.D.); Trento, Sagron, 1100 m, 3 9 (M.B.). Austria: Bregenz, 2 99, 2 dé.

France: Gallia bor., Compiègne o Sedan, 1 é (L.Be.); (Liguria occid.) Briga

Marittima, 4.VII.1931, 1 2 (A.D.); Marne, Epernay, 2.VI.1933, 1 2 (L.Be.); Marne,

Méry Premecy, V.1916, 1 d (L.Be.). Germany: Renania, Solingen, 2 99, 2 dd

(F.Z.). Russia: Bersula, VI-IX.1918, 1 @ (J.F.). Slovenia: Postumia, 21.V.1936, 1

? (E.G.); Styria merid., Podcetrtek, V.1934, 1 @ (E.J.).

431. Tenthredo mioceras Enslin, 1912

Auris Plogkesdobieti att) 004300 WAUMIOIG. MARSI

Germany: Bayern, Frank. Schweiz, 1 £ (GV.).

432. Tenthredo moniliata Klug, 1817

Italy: Abr., Parco Nazionale, M. Marsicano, 4.VII.1936, 1 ® (P.L.); Laz.,

Lazio, 1 9 (P.L.); Piem., Biellese, Tavigliano, 4.VI.1935, 1 d (R.L.); V.T., Alto

Adige, V. Badia, Colfosco, 22.VII.1930, 1 2 (L.Mi.); Trentino, Pejo, VIII.1930, 1

d (C.Ma.). Austria: Frank. Jura, Eschenbach, 26.VI.1932, 1 £ (M.E.). Germany:

Schlesien, 1 2 (Teichert); Landeshut, 1 9 (Teichert).

433. Tenthredo obsoleta Klug, 1817

Italy: Lomb., Alta V. Brembana, Laghi Gemelli, VI.1931, 1 £ (L.Ce.); Piem.,

Biellese, Sant. Oropa, VI.1929, 15 99 (A.D.), VII.1929, 4 9° (A.D.), VI.1930, 2

22 (A.D.); Biellese, V. Chiobbia, Alpe Giassetto, 18.VIII.1930, 1 2 (F.C.); V.T.,

Alto Adige, Campo Tures, VI.1934, 1 d (A.D.). Austria: Bregenz, 24.VII, 1 ®;

Styria, Erzburg, 1 2. Romania: Carpathes, Sinaia, Valachie, 1 2 (A.L.M.).

434. Tenthredo olivacea Klug, 1817

Italy: Cal., La Sila, Camigliatello, V.1933, 1 2 (A.D.), VI.1933, 6 29, 4 dé

(AD anviiosgai eni A DI Lies Penna 080s V 12008 i sod

Lomb., Madesimo, V. Scalcoggia, 26.VI.1932, 4 22 (G.B.); M. S. Primo, Magreglio,

15.VI.1933, 1 2, 2 dé (G.B.); V. Brembana, Branzi, VIII.1936, 1 £ (G.B.); V. di

Scalve, Schilpario, 4-14.VII.1932, 1 2, 1 d (G.B.); Valtellina, Gerola, 1050 m,

13-12 WI 198k di Sa (GB) Rien AlpiGreie) Fomai, BIVIT.1931) DARI

Biellese, V. Chiobbia, VIII.1930, 2 29 (F.C.); Moncenisio, VIII.1928, 2 9? (F.So.);

M. Rosa; Macugnaga, VIII.1929, 11 (2, 21.VITI.1932, 11 2 (G.B.); Sant. Oropa,

22 VI.1927, 5 29, SorV 927 ks SAD.) VT. 1928; 3 RE TSI, Dow V2?

7 29, 2 66 (A.D.), VI.1930, 1 2 (A.D.); V.Ao., Valpelline (Aosta), VIII.1935, 1

2 (A.D.); Ven., Alpi Dolomitiche, Marmolada or., Malga Ciapela, 2 ££ (L.Bo.);

V.T., Alto Adige, Alta V. Avisio, 18.VII.1936, 2 99, 2 dd (L.Bo.); Alto Adige,

Campo Tures, VIII.1934, 1 £ (A.D.); Alto Adige, V. Aurina, Casere, VII.1934, 1

?, 2 36 (A.D. et C.A.); L. Antermoja (Trento), 2495 m, 23.VII.1936, 1 2, 2 dé

546 L. ZOMBORI

(M.B.); Trentino, S. Valentino, VIII.1932, 1 @ (S.P.). France: Savoia, Modane,

27.VIII.1932, 10 99, 1 d (A.D.). Germany: Thuùringherw., Lauscha, 1 6 (M.B.).

Romania: Mts. Bihar, Scarisoara, Sohodol, VI.1922, 1 2 (R.J. et A.W.).

435.Tenthredo omissa (Forster, 1844)

Italy: Piem., Alpi Occ., V. Chisone, Colle Assietta, 2300 m, VII.1922, 1

2 (G.DB.); Ceres, Procaria, 1-17.VIII.1931, 1 dé (A.D.); Limone, VII.1915, 1

2 (G.M.). Austria: Austria inf., Boheimkirchen, 1922, 1 ® (J.F.); Weissensee,

12.VIII.1918, 1 d. Bosnia & Herzegovina: Luko, 3.VIII.1912, 1 2. Germany:

Crefeld [= Krefeld-Linn], 25.VIII, 1 6 (E.U.); Darmstadt, 1 2 (Meyer); Dessau,

Sregt, Bg., VII.1919, 1 ®; Traar, 25.VIII, 1 6 (E.U.). Poland: Bukow, 1 9,16

(C.S.). Turkey: Birh. Olymp, 12-15.VIII.1910, 1 3 (J.F.).

436. Tenthredo procera Klug, 1817

Austria: Wien, V.1897, 2 6d. Czech Republic: Mahren, Weisskirchen, 1 <6.

Germany: Crefeld Rh., 20.VII, 1 9 (521) (E.U.).

437. Tenthredo propinqua Klug, 1817

Italy: V.T., Prov. Trento, Sagron, VII.1931, 1 d (M.B.). Austria: Plòckengebiet

(Karnt.), 1200-1500 m, 9.VII.1929, 1 2,1 3 (H.F.H.); Wien und Umgebung, 1 ®.

Slovenia: Selva di Tarnova, VII.1928, 1 6 (G.Màù.).

438. [Tenthredo rossu (Panzer, 1805)] Tenthredo bifasciata rossii

(Panzer, 1805)

Italy: Abr., M. Cagno, 2100 m, 23.VI.1934, 1 £ (L.S.); Lomb., Mercallo,

24.VI.1934, 1 9 (L.Ce.); Piem., Alpi Occ., V. Susa, Salbertrand, 12.VI.1921, 1 9

(G.DB.); Ven., Prov. Belluno, Falcade, VII.1932, 1 2 (L.R.); Treviso, Montello, 1

2 (M.B.); Fr.VG., Udine, VI, 1 2 (A.T.); V.T., Tesero, VII.1936, 1 2,1 3 (L.Ce.).

Austria: Hard, 10.VI, 1 ®. France: Marne, Eperny, 2.VI.1933, 1 ® (L.Be.).

Germany: Renania, Boppard, VIII.1934, 1 9 (F.Z.); Wurzburg, 7.VIII.1919, 1

SME,

439. Tenthredo rubricoxis Enslin, 1912

Italy: Cal., La Sila, Camigliatello, 16.VI.1933, 1 2 (A.D.), 25.VI1933, 1

d (A.D.). Austria: Melzer gr., 15.VII, 1 2. Untraced locality: Riesenglo. [?] [=

Riesen Berg?], 20.VII, 1 9 (522).

SYMPHYTA OF DODERO COLLECTION 547

440. Tenthredo schaefferi Klug, 1817

Italy: Fr.VG., Tarvisio, VII.1934, 1 6 (M.B.); Lig., M. Antola, 9.VII.1930, 2

22, 2 66 (A.D.); Piem., Limone, VIII.1930, 4 29, 1 6 (A.D.), 7.VII.1931, 4 P9, 1

d (A.D.); Limone, Limonetto, 9.VII.1931, 2 99, 3 Sd (A.D.); M. Rosa, Macugnaga,

21.VIII.1932, 3 22 (G.B.); To., Campigna, M. Falterona, 11.VIII.1929, 1 9, 1

6 (P.Z.); Foresta Campigna, 6-7.VIII.1931, 1 2 (A.An.); Vallombrosa, VI.1929,

1 9 ALANI "VI 1920: 10 (ML): VARI a Aosta VIDI 1006 12 oh Sey

d’Ayas, Fiery, VII.1936, 2 99, 2 dé (C.A.); V.T., Campo Tures, VI.1934, 4 99,

1 d (A.D.); Tesero, VII.1936, 2 99, 1 d (L.Ce.); Trentino, Castel Tesino, M.

Agaro, 6.VIII.1933, 1 ® (G.B.); Trento, Sagron, 1100 m, 1 & (M.B.). Austria:

N.O., Wechsel, VI.1897, 1 gd. France: Alpi Mar., Tenda, 3.VIII.1930, 2 99

(ADS), 1. NIL1931) 6°22. 5 St AD Ties E TL ID VINTI

SSA Di 20, V IDL 193H 980 TOSCANA VIN 983.42 1 IAT Briga

Marittima, 2.VIII.1930, 2 99, 1 é (A.D.), 4&VIT.1931, 399.18 (A.D.); Savoia,

Modane, 27.VIII.1932, 12 2°, 4 dd (A.D.). Georgia: Bezinghi [Central Caucasus],

12:VIT:1908.192AER): Switzerland o

441. Tenthredo scrophulariae Linné, 1758

Italy: Abr., M. Velino, VII.1933, 1 ®; Parco Nazionale, Colli Nascosti, 1

2; Cal., La Sila, Camigliatello, 6.VII.1933, 1 6 (A.D.); Lomb., Turbigo, Ponte

Ticino, 27.1V.1934, 1 9, 2 dd (A.D.); Piem., Biellese, Sant. Oropa, VII.1928, 1

P_.(R.L.),9.NII:1492812 28 Jp gh Adds), AMI 192% 2092 hid (AD) O20)

2 22, 4 dé (A.D.), 13.VII.1929, 1 £ (A.D.), Biellese, Tavigliano, 21.VI.1935, 2

SSR a), 4 VII1995, 1 PRI) VII:1936).1. (Ra) Lamone? VIIYI230, "i

2 (A.D.); Ven., Prov. Belluno, Falcade, VII.1932, 2 99 (L.R.); V.T., Alto Adige,

Campo Tures, VI.1934, 1 £ (A.D.), VII.1934, 1 2 (A.D.), VIII.1934, 1 2 (A.D.).

Austria: Thiringerwald, Lauscha, 1 2 (GV.). Slovenia: Istria, Umgeb. Pola, III-

VIII.1917, 1 9 (J.F.); Styria merid., Podcetrtek, VIII:1934, 1 d (E.J.). Turkey:

Pelu Tschifflik, 1909, 1911, 1913, 1 6 (J.F.).

442. Tenthredo solitaria Scopoli, 1763

Italy: Abr., Parco Nazionale, M. Palombo, 1.VII.1933, 1 6 (P.L.), 4.VII.1936,

1 d (P.L.); Fr.VG., Aidussina, 5.V.1927, 1 9, 1 3; Lig., Appennino genovese,

9.VII.1930, 1 2 (A.D.); Appennino genovese, Piani di Creto, 29.V.1930, 4 gg

G2.) Man iostgd & cava Ampennino ligure. .2.V1.193014 9-9 ea-<Au

10.VI.1935, 4 292 (A.D.); Genova, M. Fasce, 18.V.1932, 4 99, 1 d (A.D.); Genova

Molassana, Piano Casalino, 11.V.1929, 1 d (A.D.), 10.V.1930, 2 2? (A.D.); dintorni

di Genova, Creto, V.1934, 1 £ (C.Ma.); Lomb., Varese, 27.V.1926, 1 2 (L.Mi.);

Piem., Biellese, Alta V. Sessera, VII.1935, 3 29, 1 d (R.L.); Biellese, Sant. Oropa,

VI.1929, 1 2 (A.D.); Biellese, Tavigliano, 10.V.1935, 3 9? (R.L.), 1.VI.1935, 2

9.VII.1931, 1 £ (A.D.); To., Appennino sett., Maresca-Teso, VI.1935, 4 99, 1

d (C.A.); V.Ao., Gressoney, VII.1935, 1 d (C.A.); Ven., Prov. Belluno, Falcade,

VII.1932, 1 2 (L.R.); Ponzano, 1 £ (M.B.); Teglio Veneto, 9.IV.1934, 1 2 (M.B.);

Treviso, Asolo, 22.V.1933, 1 9 (M.B.). V.T., Tesero, Lago Lagorai, 7.VII.1936,

548 L. ZOMBORI

1 ® (L.Ce.). Czech Republic: Mahren, Weisskirchen, 1 2. France: Alpi Mar.,

Tenda, VI.1932, 1 @ (A.D.). Germany: Thiiring., 1 2, 1 6. Romania: Comana

Vlasca, 1 £ (A.L.M.). Slovenia: Styria merid., Podcetrtek, IV.1934, 7 99, 2 dé

(E.J.), V.1934, 4 92 (EJ). Turkey: Biledjik, V.1915, 1 2 (Betsch).

443. Tenthredo sp.

Russia/Georgia: Kaukas, Ossetien, 1 d.

444, [Tenthredo stecki Konow, 1888] Tenthredo segmentaria

Fabricius, 1798 |

Italy: Piem., Limone, Limonetto, 9.VII.1931, 10 99, 3 SS (A.D.); V. Chisone,

Perosa, 1918, 1 9. Austria: Vorarlberg, Leitz, 26.VII, 1 6; Vorarlberg, Schlins,

7.V, 1 ®. France: Alpi Mar., Tenda, VI.1932, 1 £ (A.D.).

445. Tenthredo temula Scopoli, 1763

Italy: Abr., Parco Nazionale, Prato la Corte, 24.V.1932, 1 ®£ (P.L.); Roc.

Genovese, 30.VI.1936, 1 2, 1 d ( P.L.); Sella di Corno, 1400 m, 31.V, 2 29, 1

O (ILS) VI Rondillo 28 VI9837 26 (PILI; Laz, Filettino{ 14.VP4918,71 £

(P.L.); Lig., Appennino genovese, M. Antola, 8.VII.1930, 3 ££ (A.D.); Appennino

ligure, Sassello, 19.VI.1930, 1 £ (A.D.); Lomb., Asso, Conca di Trezzo, 5.VI.1932,

1 3 (G.B.); Prov. Milano, Cassano d’Adda, 11.V.1922, 1 2,1 6 (L.Mi.); Turbigo,

Ponte Ticino, 8.V.1933, 1 2, 1 6 (A.D.), 27.IV.1934, 3 2£ (A.D.); V. Brembana,

Branzi, VIII.1936, 3 22 (G.B.); Valtellina, Gerola, 1050 m, 12-18.VI.1931, 1 d

(G.B.); Piem., Biellese, Alta V. Sessera, 25.VI.1935, 3 9? (R.L.); Biellese, Sant.

Oropagdoay 1928, 1 OC slide ONTO a Be 1g (A. DD.) VI1929, 32° 7 da

(A.D.), VII.1930, 1 2, 1 d (A.D.); Biellese, Tavigliano 1.VI.1935, 2 22 (R.LL);

Ven., Prov. Belluno, Falcade, VII.1933, 2 22 (L.R.); V.T., Alto Adige, Campo

Tures, VI.1934, 1 2 (A.D.); Prov. Trento, M. Sagron, 1100 m, 1 3 (M.B.).

Austria: Bregenz, 1 2, 3 dd; Ploéckengebiet (Krant.), 1100-1300 m, 7.VII.1929, 1

2 (H.F.H.). France: Alpi Mar., Tenda, VI.1932, 7 99, 2 dd (A.D.). Germany:

Bayern, Frank. Schweiz, 1 £ (GV.); Frank. Jura, Hersbruck, 22.V.1932, 1 £ (M.E.);

Hohenstadt, 29.V.1932, 1 2, 2 dd (M.E.); Thuringen, Blankenburg, 28.V.1924, 1

2 (H.F.H.), 29.V.1924, 1 6 (H.F.H.), 3.VI.1924, 1 ¢ (H.F.H.). Slovenia: Styria

merid., Podcetrtek, IV.1934, 1 d (E.J.), V.1934, 3 99, 8 dé (E.J.); Postumia, M.

Suvic, V.1934, 1 6 (C.A.).

446. Tenthredo trabeata Klug, 1817

Italy: Lig., Appennino genovese, M. Antola, 8.VII.1930, 1 ®, 2 dd (A.D.);

V.Ao., Gressoney, VII.1935, 1 £ (C.A.); Ven., Cadore, Sappada, Laghi d’Olbe,

2.VII.1933, 1 £ (L.R.); M. Baldo, 17.VII.1929, 1 2 (G.B.). Austria: [Vorarlberg]

SYMPHYTA OF DODERO COLLECTION 549

Gamperton, Stafeldon, Banul [= Panùl], 2 99, 1 d. Germany: Silesia, Landeshut,

1 3 (Teichert).

447. Tenthredo velox Fabricius, 1798

Italy: Lomb., V. di Scalve, Schilpario, 4-17.VII.1932, 5 29, 3 dd (G.B.);

Piem., Alpi Graie, Forno, 5.VIII.1931, 1 d (A.D.); Biellese, Sant. Oropa, VI, 1 &,

VDI928,17 22 (A.D. 15. VI 1928 de VITO? 8. DI Vill Oj

1 3 (A.D.), VII.1929, 5 99, 1 d (A.D.); Macugnaga, M. Rosa, VIII.1929, 4 99, 1

@, 2 NILO 2 2S. daN Merone clei wollen OS. al ry Case lie a sei

C.K.); Limone, Limonetto, 9.VII.1931, 1 £ (A.D.); V.Ao., Gressoney, VIII.1935,

3, OC (CA); VT. dl rento, Lb. Antermoja, 2495 my 25, VIII, CIC Pa VIBO

Austria: Vorarlberg, Gamperton, 1 2, 1 d. Germany: Thiringen, Blankenburg, 1

3d (O.Sch.). Switzerland: Andermatt, 25.VII.1896, 1 2 (P.M.).

448. Tenthredo vespa Retzius, 1783

Italy: Abr., Pescasseroli, 23.VI.1927, 1 d (P.L.); Lig., M. Antola, 8.VII.1930,

7 29, 5 dé, 9.VII.1930, 4 99, 13 Sé (A.D.); Piem., Piemonte, 1 £, 1 d (V.G.);

Bardonecchia, 10.VII.1892, 1 ® (P.M.), 29.VII.1932, 1 ® (A.D.); Limone,

Limonetto, 1300 m, 1.VIII.1930, 1 9 (A.D.), 9.VII.1931, 1 £ (A.D.); Macugnaga,

M. Rosa, VIII.1929, 2 99, 1 6; V.Ao., Gressoney, VII.1935, 1 2 (C.A.); V. d’Aosta,

VIII.1916, 2 29, 1 3; Valpelline, VIII.1935, 9 99, 7 3d (A.D.); V.T., Levico,

VIII-X.1884, 1 ® (G.D.); Sagron, VII.1934, 2 dé (M.B.). Austria: Bregenz,

27.VI.1908, 3 29; Styria, Hieflau, 1 9, 2 dd. France: Charente, La Péruse près

Roumazières, printemps 1917, 1 d (J.C.). Slovenia: Senosecchia, VII.1926, 1 9

(E.S.). Switzerland: 1 d (Reitter).

449. Tenthredo vespiformis Schrank, 1781

Italy: Cal., La Sila, Camigliatello, 6.VII.1933, 1 2 (A.D.); Piem., Bussoleno,

17.VI.1883, 1 £ (G.Gr.). Austria: Vorarlberg, 9.VI, 1 9. Germany: Frank. Jura,

Hohenstadt, 5.VI.1932, 1 6 (M.E.). Slovenia: Selva di Tarnova, 25.VI.1932, 1 d.

450. Tenthredo zona Klug, 1817

Italy: Abr., L’ Aquila, M. Rojo, V.1934, 2 9? (L.S.); Cal., La Sila, Camigliatello,

V11933" 1-2. (AD). ANI 33 1. 22 dd (AAD): Mari, Ascoli Piceno, V.1933.,/1

? (G.B.); Piem., V. Susa, Sacra S. Michele, V.1921, 1 6 (G.DB.). Romania:

Comana Vlasca, 1 & (A.L.M.).

451. Tenthredo zonula Klug, 1817

Italy: Abr., L'Aquila; 1 2(LiS); M. Cagno, 2100 m, 23.V1.1934, 1:2 (LS);

550 L. ZOMBORI

M. Genzana, 2100 m, (L.S.); Parco Nazionale, Forca d’Acero, 1.VII.1936, 3 6g

(1); [ParcorNazionale | IVE Malonmbos le V-LI1933, 4100 (RAL ANIE4936, 2

(P.L.); [Parco Nazionale] Prato la Corte, 26.VI.1932, 1 2,1 3 (P.L.); V. Fondillo,

28. 11933522 220d re 122 Wy iCal. Mea, Sila V\Camieliatelon27.V 1933, 1 &, 1 ¢

(AD.); Laz., Roma, Tre Fontane, 11.V1.1931, 1 £ @.L.); Tuscolo, 10.VE1932,

2 dd (P.L.); Lig., Genova, Piani di Creto, 1.VII.1930, 1 d (A.D.); M. Fasce,

29.V.1931, 1 d (A.D.); [Genova] N. S. Vittoria, VI.1934, 1 £ (G.M.); Rezzoaglio

d’Aveto, 19.VI.1931, 6 99 (A.D.); Sassello, 19.VI.1930, 4 99, 4 66 (A.D.); Torriglia,

7.VII.1930, 2 99, 2 dé (A.D.); V. Scrivia, Casella, VII-IX.1932, 3 Sd (C.Ma.);

Lomb., Canzo, 14.V.1933, 1 9, 1 d (G.B.); Cittiglio, 4.V.1931, 1 2,1 ¢ (G.B.);

Iseo, 14.V.1933, 2 dd (L.Bo.); Milano, Vialba, 29.V.1930, 3 2° (L.Mi.); Turbigo,

Ko abicimo, Ls 1932. 2) SEG): urbiso, Ponte "Ticino, 7.V.1933, "LL

(A.D.); Mar., M. Catria, V.1933, 2 9? (C.A.); Sibillini, Montemonaco, 1000 m,

14-28.VI.1930, 4 99, 7 dé (G.B.); Piem., Bardonecchia, 29.VII.1932, 1 £ (A.D.);

Cassano Spinola, Vi932, 2.92 (G.B.M.);, Limone, 7.VI1I1931, 1 do (A.D.); Sant.

Oropa VE.1929, Fo CAD), 24 Vn929) 2 eo 2 od A.D), 27. VL.1929, 2 29: 2

dd (A.D); To., Boscolungo Pistoiese, VII-VIII.1891, 1 ¢ (A.D.); Collina Pistoiese,

16.VI.1929, 1 2; Cutigliano, V.1935, 1 2 (C.A.); Firenze, Certosa, 27.1V.1933, 1

6 (M.B.); Maresca, Teso, VI.1935, 2 22 (C.A.); Vallombrosa, VI.1929, 3 ®9, 3

Sé (A.An.), 30.VI.1929, 4 99, 2 Sd (M.L.), VI.1930, 1 6 (M.L.); Ven., Cadore,

Sappada, 15-31.VII.1933, 2 9° (L.R.); V.T., Campo Tures, VII.1934, 1 2 (A.D.).

Austria: Wien, V.1897, 1 3d. Czech Republic: Mahren, Weisskirchen, 1 9.

France: Alpi Mar., Tenda, 1.VII.1931, 2 99, 1 6 (A.D.); Compiègne, 29.V.1927,

1 2 (L.Be.); env. de Reims, 1 9 (L.Be.); Savoia, Modane, 27.VII.1932, 1 @ (A.D.).

Germany: Renania, Boppard, VIII.1934, 6 99, 3 dé (F.Z.); Thiring., 1 d. Spain:

Catalunya, Balenyà, 28.V.1933, 1 d (A.Vi.). Turkey: Amanusgeb., Jaribaschi,

1 ®; Turcia, Belgrader Wald, 1909, 1 3 (J.F.). Slovenia: Istria, M. Maggiore,

21.VI.1930, 1 £ (A.An.); Istria, Umgeb. Pola, III-VII.1917, 1 ® (J.F.); Styria

merid., Podcetrtek, V.1934, 1 9 (E.J.), VI.1934, 1 @ (E.J.).

452. Siobla sturmi (Klug, 1814)

Italy: V.T., Sagron, 19.VI.1931, 1 2 (M.B.). Austria: Bregenz, 1 d; Umgeb.

Wien, III-X.1919, 1 £ (J.F.). Czech Republic: Mahren, Weisskirchen, 2 dd (500).

Germany: Harz, 1 dé.

453. Pachyprotasis rapae (Linné, 1767)

Italy: Cal. La Sila, Camigliatello,; 27,V:1933, 1. PL d6(A:D,), VL1933,.3 29,

2 dd (A.D.); Lig., Rezzoaglio d'Aveto, 19.VI.1931, 9 22 (A.D.); Lomb., Arcisate,

I N50) dc is.) Asso, Conea di, Trezzo, 5!VI.1932,/1 "2 (G.B,);, Laghi

d’Olbe, 1850 m, 2.VII.1933, 2 99 (L.R.); Madesimo, V. Scalcoggia, 26.VI.1932,

2 3° (GB); M. Grigma sett. Rif. Monza, 27°VT.1929, 1 SLCe.); M. S.

Primo, Magreglio, 5.VI.1933, 1 2 (A.D.); Turbigo, Ponte Ticino, 19.1V.1933, 1

2 (A.D.); V. Brembana, Branzi, VIII.1936, 1 2 (G.B.); V. di Scalve, Schilpario,

4-17.VII.1932, 2 22 (G.B.); Valtellina, Gerola, 1050 m, 18.VI.1931, 1 2 (G.B.);

Mar., Sibillini, M. Monaco, 1000 m, 14-28.VI.1930, 1 2 (G.B.); Piem., Alpi

Graie, Groscavallo, 12.VIII.1931, 1 2 (A.D.); Ceres, Procaria, 1-17.VIII.1931, 4

SYMPHYTA OF DODERO COLLECTION 551

29 (A.D.); Sant. Oropa NI, 3429.40 Dae V1 92 Seely GAD: a 92 1 2366

(A.D.), ¥.1929,.1 22-60 (ALD VIA, SADR Ae VEE 19292 22

tf SIMAD:), VISIONI A BI V1 1930, 10899 FSS CAD alte 1930, 1

CARD.) Tavighano; VI A934 3 1-6 BIO W193 Sere CD RITA 27 VE 1935 41S

(R.L.); To., Badia Prataglia, 28.VI.1928, 1 £ (A.An.); Maresca, Teso, VI.1935, 1 &

(C.A.); V.Ao., Gressoney, VIII.1935, 1 2 (C.A.); Ven., Cadore, Sappada, VI.1933,

3° 29, 2 de (LR); MinCoppalo,25V11.19335+ 2, SEG Boe VT Campa Tures,

VI.1934, 2 2° (A.D.); Sagron, VII.1934, 1 2 (M.B.); Trentino, V. Sugana, Cimon

Rava, VII.1933, 2 92 (G.B.). Austria: Bregenz, 7.VI, 2 °°; Carinthia, Friesach,

1 2. France: Alpi Mar., Tenda, 1.VII.1931, 1 2 (A.D.), VI.1932, 2 992 (A.D.);

Ardennes, Bergnicourt, 1 2 (L.Be.); Savoia, Modane, 27.VIII.1932, 4 2? (A.D.).

Germany: Renania, Boppard, VIII.1934, 1 ® (F.Z.); Renania, Solingen, 2 99

(F.Z.). Slovenia: Styria merid., Podcetrtek, IV.1934, 1 2 (E.J.), VII.1934, 1 9,

IE:

454. Pachyprotasis simulans (Klug, 1814)

Italy: Lig., Genova, M. Fasce, 15.V.1931, 1 £ (A.D.); Lomb., Turbigo,

Ponte Ticino, 8.V.1933, 2 22 (A.D.); Piem., Sant. Oropa, VI.1929, 4 99 (A.D.);

Tavigliano;'VI[1°9357 T'@emRL.)x Vert, ‘Falcade, VII!193272. PR02 :SEIR

455. Pachyprotasis variegata (Fallén, 1808)

Italy: V.T., Tesero, VII.1936, 1 9 (L.Ce.).

456. Macrophya albicincta (Schrank, 1776)

Italy: Lig., V. Scrivia, Casella, 13.V.1934, 1 2 (C.Ma.). Slovenia: Styria

merid., Podcetrtek, IV.1934, 1 2, 2 66 (EJ...

457. Macrophya diversipes (Schrank, 1782)

Italy: Abr., M. Genzana, 2100 m, 10.VII.1933, 1 @ (L.S.).

458. Macrophya erythrocnema A. Costa, 1859

Italy: Abr., L’ Aquila, 1 @ (L.S.).

459. Macrophya montana (Scopoli, 1763)

Italy: Abr., M. Cagno, 1 @ (L.S.).

552 L. ZOMBORI

460. Macrophya punctumalbum (Linné, 1767)

Italy: Lig., V. Scrivia, Casella, 13.V.1934, 2 ££ (C.Ma.). Germany: Thiringen,

Blankenburg, 1 £ (O.Sch.). Slovenia: Styria merid., Podcetrtek, V.1934, 4 99 (E.J.).

461. Macrophya rufipes (Linné, 1758)

Italy: Cal., La Sila, Camigliatello, VI.1933, 1 ® (A.D.); Ven., Padova,

21.V.1934, 1 £ (A.GS.).

462. Macrophya teutona (Panzer, 1799)

France: Alpi Mar., Tenda, VI.1932, 3 99, 2 6d (A.D.).

REFERENCES

BENSON R.B., 1952 - Hymenoptera (Symphyta) - Handbooks for the Identification

of British Insects, Royal Entomological Society, London, 6 (2b): 51-138.

BENSON R.B., 1968 - Hymenoptera from Turkey. Symphyta - Bull. Br. Mus. (Nat.

Hist.) Entomol., London, 2 (4): 109-207.

ZOMBORI L., 1979 - The Symphyta of the Dodero Collection. 1. Description of six

new taxa and notes on synonymy (Hymenoptera) - Frust. ent., Pisa, n. ser., 1

(MANIE

ZOMBORI L., 1981 - The Symphyta of the Dodero Collection. 2. The list of species

(Hymenoptera) - Mem. Soc. ent. ital., Genova, 59 (1980): 58-78.

ZOMBORI L., 1984a - The Symphyta of the Dodero Collection. 3. The list of species

(Hymenoptera) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 116 (4-7): 105-120.

ZOMBORI L., 1984b - The Symphyta of the Dodero Collection. 4. The list of species

(Hymenoptera) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 116 (8-10): 172-178.

ZOMBORI L., 1985 - The Symphyta of the Dodero Collection. 5. The list of species

(Hymenoptera) - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 117 (4-7): 117-124.

ABS TRACT

In this last contribution, the Tenthridininae species of Dodero Collection (now

belonging to Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” in Genoa) are listed, and

all the data present on the original labels are reported.

RIASSUNTO

I Sinfiti della Collezione Dodero. 6. Elenco delle specie (Hymenoptera).

L’? Autore, a distanza di quasi 25 anni dall’ultimo suo contributo in merito,

chiude la serie dei lavori dedicati alla Coll. Dodero trattando le specie appartenenti

alla sottofamiglia Tenthredininae.

553

GUNTER KOHLER*, KLAUS REINHARDT** & GERD WAGNER***

MATERIALI PER UNA FAUNA DELL’ARCIPELAGO TOSCANO.

DONO

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO (TOSCANA).

ARTEN, HABITATE, FAUNENWANDEL

(BLATTODEA, MANTODEA, ORTHOPTERA,

PHASMATODEA, DERMAPTERA)

INHALT

PINFUERIUNG ae. Pal RA Soar eta [e i 554

SOLA’ DET, Gigi: tr eae UT SAI, ant ee ee ee ee 555

LAGE UND OROCKRAPHIE’. Toe et ke ee eee ee, coe ee one Si

GEOLOGIE oo aos + nue nare be TRO TI ET TTI 557

ISTANTA 1", STILI n DITER SIVORI Reti pee 558

VEGETATION UND BIOFORTYPEN Lgl. IAGNTAINTRAI: NIE MAa 559

Stebne1dhenaalaa DI Lead Ab aloni. alee 83 561

Garrigwe si een by bee). oe DITO era 564

REL Cre OV CES LA a Se Pe re ai SE 564

RCC CR MORO tee a I ae ee ee ee eee. Jee le 565

Eelskuestesnsxcpociatson rad ee ee el BGS

Aridane o ee ee, eee ee | Pe ry 568

Rates albini tele ela Toe ts Po o ee 569

PIRA de eee i RTRT E 569

KMATERIA SÙ IND METHOD, alati in LE 570

EREISSENGSZINTO Lee ono landi CLIN eun ROE 570

FUNDGEBIETE UND RiosorreRet. arti enni 570

ERFASSUNGSMETHODIK UND TIERMATERIAL .....i...L Lee:

* Friedrich-Schiller-Universitàt Jena, Institut fiir Okologie, Dornburger Str.

159, D-07743 Jena, Deutschland (guenter.koehler@uni-jena.de)

** Department of Animal & Plant Sciences, The University of Sheffield, Shef-

field S10 2T N, U.K./England (k.reinhardt@sheffield.ac.uk)

*** CLONDIAG chip technologies GmbH, Lébstedter StraBe 105, D-07743 Jena,

Deutschland

554 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

ARTENSPREESTRIOUNM:U ND WERBREBCUNG: WORT) 2. ne oe os 574

ENIPE MPINUG! S13, A RI ceoee Mn toon nale nie a 5/5

ARTENSPEKTRUM UND VERANDERUNGEN IM 20. JAHRHUNDERT..... 598

PEHANOLOGIE AGG EW AM Laie ARIENZO Ae ee ih 600

HFPUSCHRECKREN<ASSOZINDIONEN? one lk ee ea 602

NER GEE IC EI BVO MEN SI URBIGTONBIN. 18 te OA, SS. eo ose eh ay dee wee Se 602

AWNGELASSENE (OURAUMTERRASSENR 0. 8043, LL oye JAA. Yew. 605

DISKUSSION: HISTORISCHE LANDNUTZUNG UND

FEREUSCHBECSENVEAZ AA 24. OVE ACLU KITS... 605

IENA ee ae Sen eee DE SITE, [ALICE a rr 611

LITERATUR .5.. cea TS RISE ASCE AIA EAR + —— 613

KURZFASSUNG / ABSTRACT / RIASSUNTO.............. 617/618

EINFUHRUNG

Die Geradfligler der tyrrhenischen Insel Giglio sind in zwei

Phasen im Abstand eines halben Jahrhunderts grundlegend besam-

melt und untersucht worden.

In den Jahren 1899-1902 sammelte der Marchese Giacomo

Doria (1840-1913), der Griinder und erste Direktor des Museo

Civico di Storia Naturale di Genova (Capocaccia & Pocci 1982,

Conci & Pocci 1996), auf Giglio.

Eine zweite, die Inseln des toskanischen Archipels betreffende

Erfassung begann in den 1950er Jahren durch Baccio Baccetti. Nach

einer ersten kursorischen Bestandsaufnahme von Elba im Septem-

ber 1952 (BaccEeTTI 1952, spiter NADIG 1962) nahm er eigene Auf-

sammlungen im September 1953 auf Giannutri zum AnlaB, um

auch von dieser Insel das bisherige Material aus alten Sammlungen

in den Museo Civico di Storia Naturale di Genova (& MSNG) und

Museo Zoologico dell’Universita di Firenze aufzuarbeiten und zu

veroffentlichen (BaccETTI 1953). In gleicher Weise wurden auch die

Geradfltigler von Giglio bearbeitet, indem er die Ergebnisse einer

wenigtagigen eigenen Sammelexkursion Anfang September 1957

mit den vorliegenden historischen, unpubliziert gebliebenen Anga-

ben und dem entsprechenden Sammlungsmaterial von G. Doria

(MSNG) zusammenfasste (BacceTTI 1958a). Vergleichbare fauni-

stische Erhebungen folgten fir Gorgona (BaccETTI 1958b), Pianosa

und Montecristo (BACCETTI 1968).

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 555

Auf der Grundlage dieser Arbeiten wurden mehrfach erweiterte

vergleichende Arttabellen ftir die Inseln des toskanischen Archipels

veroffentlicht (Nabic 1962, BaccETTI 1968, 1976).

Weitere Angaben ftir Giglio finden sich spater nur spàrlich

und oft versteckt in der Literatur und beziehen sich zum einen auf

Untersuchungen zu einzelnen Gattungen, bei denen auch Popula-

tionen von Giglio mit einbezogen wurden (Dolichopoda: BACCETTI

1958c, 1975, Dr Russo et al. 1994, SBORDONI et al. 1982; Callipta-

mus: La GRECA 1962; Bacillus: ScALI & Most 1975), zum anderen

auf anderweitige Ubersichten (BACCETTI 1968, Capra 1976).

Weitere etwa 40 Jahre spater (1994-1999) ergab sich fùr uns bei

mehreren Aufenthalten auf Giglio die Gelegenheit zu abermaligen

orthopterologischen Untersuchungen. Deren Ergebnisse werden im

vorliegenden Beitrag im Kontext des bereits vorliegenden Wissens

um die Geradfligler von Giglio zusammengefaBt. Dabei werden die

insulare Verbreitung der Arten (vgl. Fig. 12-16), deren Biotopbin-

dung und Assoziationen sowie phénologische Aspekte beschrieben.

Vor dem Hintergrund eines anthropogen bedingten Faunenwandels

werden mégliche Verinderungen im Artenspektrum und in der

Haufigkeit in den letzten 100 Jahren herausgearbeitet.

ISOLA DEL GIGLIO

LAGE UND OROGRAPHIE

Die im Tyrrhenischen Meer gelegene Insel Giglio gehòrt zusam-

men mit der 15 km entfernten Insel Giannutri im Siidosten als

gemeinsame Comune zur italienischen Provinz Grosseto (Regione

Toscana). Giglio liegt - als zweitgr6Bte Insel nach Elba - im Zen-

trum des Toskanischen Archipels auf 42°20’N und 10°55’E. Der

Insel allseitig vorgelagert ist ein oft nur wenige Dekameter breiter,

flacher Sockel mit Tiefen von nur 2-10 Metern. Nur in der Bucht

von Campese und westlich des anschlieBenden Franco-Vorgebirges

erreicht dieser Sockel mitunter uber 300 m Breite, was diese Stel-

len fur Tauch- und Schnorchelginge besonders geeignet macht. Die

Meeresstròmung verliuft hier entlang der italienischen Kiiste von

Suid nach Nord. Die Entfernungen zum italienischen Festland wie

zu den Inseln des Archipels belaufen sich auf 15-110 km (Fig. 1).

Bei einer N-S-Ausdehnung von 8,7 km (Punta del Morto-

556 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Ld’ ELBA

Talamone

|. PIANOSA

U RRS

Fig. 1 - Die Isola del Giglio im Zentrum des toskanischen Archipels (aus LAM-

BERTINI 1993).

Punta del Capel Rosso), einer maximalen O-W-Breite von 4,5 km

(Punta di Castellare-Punta del Gesso) und einer Kustenlinie von

28 km nimmt Giglio 21,21 km? ein. Uber die Insel fiihren 10,5 km

FahrstraBe, wovon die lingste von Giglio Porto im Osten in langen

Geraden hinauf zum Abzweig nach Giglio Castello und von dort

am Westhang in engen Serpentinen wieder hinunter nach Campese

fùhrt. In diesen drei Stadtchen siedeln fast alle der 1572 Ew. (AuTO-

RENKOLLERTIV 1997).

Der langelliptischen Insel sitzt im NW das kleine Vorgebirge

“Il Franco” wie eine Warze an. Giglio wird in seiner NW-SO-

Lange etwa mittig von einem - nérdlich Castello durchbrochenen -

Hauptkamm durchzogen, der an der Nordspitze Hohen von 230-290

mNWN aufweist und im Zentralteil auf 350 mNN bis fast 500 mNN

ansteigt (vgl. Fig. 5, 10 und 11). Auf ihm legen Giglio Castello

(357-405 mNN) und die héchsten Erhebungen: Poggio della Pagana

(496 mNN), Poggio della Chiusa (487 mNN) und Castellucci (476

mNN). Von dieser Wasserscheide fùhren jeweils etwa 13 periodisch

Wasser fihrende Wildbiche (meist im Winter und nach heftigen

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 557

Herbst- und Frihjahrsregen) in engen, teils schroffen Talchen an

der West- bzw. Ostseite bis hinunter an die Kuste. Die markante-

sten Talchen fuhren auf Campese zu, so die auch sommerfeuchten

und mit Resten von Steineichenwdldern bestandenen “Vado della

Botte” und “Vado dell’Ortana”. Dagegen werden die Talchen “Vado

del Dobbiarello” (im S von Giglio Porto), “Vado Sant'Antonio” und

“Vado del Corvo” (beide westlich der blind endenden FahrstraBe zur

Sudspitze) teilweise auch noch landwirtschaftlich genutzt. Allerdings

macht die allgemeine Wasserarmut der Insel seit jeher die Nutzung

von Quellwasser, die Sammlung von Regenwasser in Zisternen und

die Gewinnung von Grundwasser aus Brunnen notwendig.

Von den Anhohen bieten sich traumhafte Blicke zu den Inseln

Elba, Pianosa, Montecristo und Giannutri sowie zum Festland mit

der Landschaft der Maremmen und dem Monte Argentario. Male-

rische Buchten umsiumen die Insel, die nur an wenigen Stellen,

wie vor Campese, als Strande geeignet sind, andernorts aber bizarre

Steilufer bilden (wie in der Allume) oder als Naturhafen (Giglio

Porto) dienen. Vor den seitlichen spitzen Enden dieser Buchten

liegen mitunter noch Felsriffe oder abgetrennte Klippen, wie der

Faraglione neben der: Bucht von, Campese oder “Le ‘Seole”’ ‘(die

Klippen) sudéstlich von Giglio Porto.

GEOLOGIE

Bis! z0m'Pertiarbetand*sich'*ghe heutice Minse! ‘Gielo “unter

Wasser und war von kreidezeitlichen Sedimenten bedeckt. Erst im

Spattertiar kam es zu einem intensiven toskanischen ‘Tiefenvulka-

nismus, mit untermeerischen Kompressionszonen zwischen Orbe-

tello im Osten und einige Kilometer westlich von Giglio. Aufgrund

hoher Drticke und Temperaturen unter der Erdkruste schoben sich

granitische Schmelzen unter die kreidezeitlichen Sedimente, woraus

der Giglio-Granit als saures metamorphes Gestein entstand. An

den Kontaktstellen mit den aufliegenden Sedimenten bildeten sich

zudem metamorphe Ganggesteine aus. In der Folgezeit hob sich

mit dem Toskanischen Gebirge auch das Gebiet der spateren Insel

Giglio, die zumindest wahrend der diluvialen Hauptvereisung iber

die heutige Argentario-Halbinsel mit dem Festland verbunden war.

Nach Heraushebung aus dem Meer setzte eine allmahliche Erosion

der kreidezeitlichen Sedimentschichten ein, und mit der Zeit wurde

558 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

der relativ harte Granit freigelegt und selbst der Erosion unterzogen.

Umstritten ist, ob Giglio erneut wahrend der letzten Kaltzeit (und

der posttyrrhenischen Regression) Festlandsanbindung hatte (BLANC

1942, LAZZAROTTO et al. 1964, WALDECK 1986, NIEMEYER 1993).

Das heutige geomorphologische Bild prigt weitgehend der

Giglio-Granit, dessen Alter auf 5 + 0,15 Mio Jahre datiert wurde

(Borsi et al. 1967), was die Insel zu einer der geologisch jùngsten

im Toskanischen Archipel macht. Als Sedimentgesteine sind quar-

tire Granitsande zwischen Castellucci und Poggio Terneti vorhan-

den. Doch nur im Bereich des Franco-Vorgebirges (als geologischer

Besonderheit) treten mineralreiche, kreidezeitliche Sandsteine,

Kalksteine und Tonschiefer auf. Desweiteren kommen, vor allem im

Ortana-Tal und in der Allume-Bucht, auch metamorphe, mineral-

reiche Ganggesteine mit Pyrit, Roteisenstein, Hamatit und Fluorit

vor. Im Bereich der Allume-Bucht treten auBerdem freier Schwe-

fel als vermutlich vulkanisches Sublimationsprodukt und weiBer

Alaun (nach dem die Bucht benannt ist) auf. Dabei sind die Kalke

des Franco-Vorgebirges mindestens 10 Mio Jahre, wenn nicht gar

uber 100 Mio Jahre alt. Diese geologische Diskrepanz unmittelbar

benachbarter Gesteine ist ungeklirt und mit den gingigen Theo-

rien schwer zu vereinbaren. Der Giglio-Granit ist ein porphyrischer

Granodiorit mit in die feinerkòrnige Grundmasse eingesprengten

gr6Beren Kristallen. Neben helldurchsichtigen Quarzen (auch in

Bandern) und Plagioklas ist der Anteil an schwarzem Biotitglimmer

relativ hoch, was auch die leichte Verwitterung bedingt und den

Granitsand zu einem halbwegs geeigneten Substrat flr in den Boden

ablegende Orthopteren macht. So ist der Granit auf der gesamten

Insel rundlich abgeschliffen und im Brandungsbereich des Meeres

treten mitunter weitere charakteristische Erosionsformen auf. Der

hohe Gehalt an Eisenmineralen fùhrt nach deren Oxidation zu den

typischen rétlich-ockerfarbenen Granitfelsen, etwa um den Torre di

Campese, und Granitblòcken, wie am Capo Marino (vgl. Fig. 7).

Als Besonderheit gelten Intrusionen von Muscovit (Kaliglimmer)

und dem Edelstein Turmalin (WALDECK 1986, PASSERINI & MAR-

cucci 1992, NIEMEYER 1993, MARINAI & NANNONI 1994).

KLIMA

Die klimatischen Gegebenheiten auf Giglio verdeutlichen die

Klimadiagramme der benachbarten Stationen Portoferraio auf Elba

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 559

(60 km im NW) und Monte Argentario (18 km im O; vgl. Fig. 1).

Die winterlichen Tagesmitteltemperaturen liegen zwischen 2°C und

9°C, die sommerlichen zwischen 18°C und 25°C, bei einem Jah-

resmittel um 17°C. Die jahrliche Niederschlagsmenge schwankt um

600 mm (Monte Argentario - 610 mm, Portoferraio - 588 mm).

Einer von Mitte September bis Ende April reichenden kùhl-humi-

den Jahreszeit folgt eine warm-aride Periode von Mai bis August.

Die regenreichste und gleichzeitig auch kthlste Zeit ist um die Jah-

reswende herum, wahrend es von Mitte Juni bis Mitte Juli kaum

regnet. Das Temperaturmaximum ist hingegen auf Mitte Juli bis

Mitte August verschoben (WALTER & LIETH 1967).

Trotz ihrer geringen Ausdehnung treten auf der Insel infolge der

starken Ho6henreliefierung klimatische Gradienten auf, wenn auch

keine konkreten vergleichenden MeBwerte in der Literatur gefunden

wurden. Wahrend der Wintermonate und zuzeiten des Siidostwin-

des im Frtihjahr (der “sciroccate”) liegen die héchsten Erhebungen

der Insel, darunter auch das Stidtchen Castello, haufig in Wolken,

wahrend die Ktisten meist wolkenfrei sind. Wahrend der Sommer-

monate ist es an der Meereskiiste etwas feuchter und schwiiler,

wahrend es im htigeligen Inneren, durch Wind und Brisen, etwas

trockener und frischer ist. Diese kleinrdumigen Klimaunterschiede

wirken sich auch auf die Bliih- und Reifezeiten der Wild- und Kul-

turpflanzen aus (LAMBERTINI 1993) und sollten auch das phinolo-

gische Auftreten der Geradfligler beeinflussen (vgl. “Phanologie

ausgewahlter Arten”).

VEGETATION UND BIOTOPTYPEN

Die Insel Giglio geh6rt pflanzengeographisch zur makarone-

sisch-mediterranen Florenregion (REISIGL 2002) und ist mit etwa

700 Pflanzenarten erstaunlich artenreich (LAMBERTINI 1993), von

denen wir bei unseren Exkursionen ca. 250 registrierten (unpubl.

Praktikumsberichte 1994, 1995, 1996). Ihre Bestimmung erfolgte

meist im Gelande, teils auch an mitgebrachtem Herbarmaterial,

nach mehreren Pflanzenfihrern flr den Mittelmeerraum, insbeson-

dere nach ZANGHERI (1976), KOHLHAUPT (1985), BAYER et al. (1987),

SCHONFELDER & SCHONFELDER (1990) und BLAMEY & GREY-WILSON

(1993). Bedingt durch mindestens eine pleistozine Verbindung zum

Festland sind aber keine, flr Giglio endemischen Arten darunter,

560 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

wohl aber wenige, die entweder nur auf tyrrhenischen Inseln (Fuma-

ria bicolor, Carduus cephalanthus, Linaria capraria, Orchis insularis)

oder in der Toskana nur auf Giglio und sonst erst wieder in Siid-

italien auftreten (wie Artemisia arborescens und Teucrium fruticans,

eine alte Heilpflanze). Andererseits fehlen auf Giglio manche der an

der toskanischen Kiste weit verbreiteten Arten, wie Bellis annua,

Ornithogalum excapum und Asphodelus ramosum (LAMBERTINI 1993).

Steineichenwald

Brand/Rodung

Weide-Garrigue Kulturterrassen

Felder, Garten, Haine

AuflassuNg Auflassung

Helichrysum-Garrigue

Cistus-Macchie (niedrig)

vanes

Grasland Misch-Macchie Niedrige Macchie

(Brachypodium) (div. Arten)

Hohe Macchie

(Erica, Arbuto)

Fig. 2 - Degradation des Steineichenwaldes und nachfolgende nutzungsbedingte

Sukzessionsstadien (verindert nach LAMBERTINI 1993).

Die urspriingliche Vegetation von Giglio vor Ankunft des Men-

schen bestand in ihrer mesomediterranen Klimax-Endstufe (REISIGL

2002) aus immergrtinen Waldern von Steineichen (Quercus ilex), aus-

genommen die ktistennahen felsigen Bereiche, die Gipfel des Zen-

tralkamms und die eingestreuten Granithartlinge an den Hangen.

Diese Waldformation ist im Laufe von mindestens zweitausend Jahre

anhaltenden menschlichen Eingriffen bereits seit Jahrhunderten fast

vollstandig vernichtet worden. Die Walder wurden sowohl fiir den

Haus- und Schiffbau sowie als Brennmaterial abgeholzt als auch

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 561

zur Schaffung von Kultur(bes. Weinbau)- und Weideland gerodet

oder abgebrannt. Punktuell entstanden so immer neue walderset-

zende Degradationsstadien, die heute als Macchie und Garrigue das

Landschaftsbild der Insel beherrschen (vgl. “Diskussion”). Je nach

vormaliger Nutzung, Zeitpunkt der Auflassung, orographischen

Gegebenheiten und EinfluB durch Feuer sind unterschiedliche Suk-

zessionsstadien ausgebildet (Fig. 2). Zusammen mit noch urspringli-

chen sowie stark anthropogen geprigten Formationen lassen sie sich

zwar groben Biotoptypen zuordnen, doch sind diese oft mosaikartig

verteilt und tiberdies in + breiten Ubergangsbereichen miteinander

verzahnt. Nachfolgend wird diese Vielfalt in sieben (verbreitete und

landschaftlich dominante) Formationen untergliedert, welche ausge-

hend vom Steineichenwald in ihrer Regenerationsfolge (Fig. 2; fur

Gebietsnamen vgl. Fig. 11) kurz und mit Blick auf ihre orthoptero-

logische Relevanz charakterisiert werden. Unberticksichtigt bleiben

kleinflachige, teils schilfbestandene NaBstellen.

Steineichenwald. Walder und Waldreste mit Steinei-

chen (Quercus ilex) sind auf Giglio seit Jahrhunderten nur noch insel-

haft und heute mit einer Gesamtdeckung <5% vorhanden. Wie einer

Kartendarstellung von 1656 zu entnehmen ist (ROANI VILLANI 1993),

diirfte der Wald um den Poggio di Zuffolone der ilteste und noch

am urspringlichsten erhaltene sein (vgl. Fig. 8). An vielen Stellen

regenerierte sich - vermutlich nach Brennholzrodungen - der dann

strauchige Niederwald durch Stockausschlag, was im Vado della

Calbugina, an den Hingen zwischen Castello und Porto, im Vado

del Molino und an der Cala delle Caldane beobachtet werden kann

(LAMBERTINI 1993 und eigene Beobachtungen). Die Pflanzenarten-

zahl ist mit 10-15 (sùudlich Campese) gering, und typische Begleitar-

ten sind die an den Fichen kletternden Lianen Smilax aspera und

Lonicera implexa sowie in der Krautschicht Rubia peregrina, Tamus

communis, Arisarum vulgare und Cyclamen repandum. In verjiingten

Waldbereichen konnten vielfach auch Striucher aufwachsen, die an

anderen Stellen die Hohe Macchie pragen, wie Arbutus unedo, Erica

arborea und Pistacia lentiscus. Zu dieser ist der Ubergang ohnehin

flieBend, da selbst ohne Zutun des Menschen auf flachgriindigen

Boden und unter starkem WindeinfluB die Macchie den Wald erset-

zen kann. Der typische Steineichenwald schlieBt sein Kronendach

in 5-10 m Hohe und bietet deshalb nur wenigen Geradfltiglerarten

(wie Kleingrillen am Boden) einen Lebensraum.

562 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Fig. 3 - Garrigue in teils verbrannte Cistus-Macchie tibergehend (rechts Wein-

garten) am Capel Rosso, Lebensraum von Acrida ungarica, Anacridium

aegyptium und Locusta migratoria. 16.IX.1997 (Foto G. Kohler).

Fig. 4 - Cistus-Macchie mit Ginster im Castellari, mit Blick auf die Bucht von

Campese. Mai 1996 (Foto G. Kohler).

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 563

Fig. 5 - Gemischte Macchie mit noch niedriger Baumheide am FuBe des Poggio

della Pagana, rechts der aufgeforstete Poggio della Chiusa, im Hinter-

grund Giglio Castello. 16.IX.1997 (Foto G. Ké6hler).

Fig. 6 - Gipfelblockhalde mit spdarlicher, teils grasdurchsetzter Vegetation am

Castellucci. 18.IX.1997 (Foto G. Kohler).

564 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Garrigue. Diese Formation kann aufgrund orographischer

Gegebenheiten zwar natùrlichen Ursprungs sein, aber sie ist auch die

erste, welche sich nach Waldrodung oder nach Auflassung von Kul-

turterrassen bildet (Fig. 2). Auf Giglio liegt ihr Flachenanteil <10%

und sie tritt sowohl an den granit- und kalksteinigen, feinerdearmen

Kustenbereichen (wie am Capel Rosso, am Faraglione di Campese

und an der NW-Ecke der Insel) als auch im Inselinnern auf Terras-

sen (so von Il Corvo, zwischen Porto und Poggio della Pagana) auf.

Je nach Abgrenzung zur Macchie bestimmen 15-20 Pflanzenarten

das Bild der Garrigue (Capel Rosso - Fig. 3). Sie bezeichnet im

typischen Fall eine + lùckige Vegetation aus einigen fruhbltihenden

Zwiebelgewachsen (Allium triquetrum, Muscari comosum, Ornitho-

galum narbonense) und bluhphanologisch nachfolgenden atherischen

Stauden (Rosmarinus officinalis, Lavandula stoechas), wobei aber auf

Giglio Helichrysum italicum, eine Pionierart auf Brachland, vor-

herrscht. 'Iypische Begleitarten sind Calicotome villosa, Spartium jun-

ceum und Dittrichia viscosa. Diese Helichrysum-Garrigue entwickelt

sich nach dem Aufwachsen niedriger Cistus- und Genista-Gebische

weiter zur Cistus-Macchie, so daB Ubergangsformationen haufiger

als die typischen Ausprigungen anzutreffen sind (Fig. 2). Hierbei

bevorzugen die beiden weiBbluhenden Cistrosenarten (Cistus mon-

speliensis, C. salvifolius) saure Granitbé6den, wahrend die rotbluhende

Cistus incanus sowie Funiperus phoenicea meist auf Kalk zu finden

sind. Die Garrigue als extrem trockener, lichtexponierter Biotoptyp

mit vielen offenen, teils grobsandigen Bodenstellen ist ein wichtiges

Habitat ftir einige xerothermophile, krauterfressende Acridoidea.

Macchie. Die auf Giglio verbreitetste wie hinsichtlich Entste-

hung und Ausbildung variabelste Formation ist die Macchie in ihrer

wechselnden Zusammensetzung von Cistus und Erica mit zahlreichen

weiteren Arten, so daB an vielen Stellen eine Gemischte Macchie vor-

herrscht (Fig. 2). Allein in der Umgebung von Campese wurden 40-50

Pflanzenarten in dieser Formation aufgenommen, von der schatzungs-

weise mehr als ein Drittel der Inselfliche, zumeist an den Hangen,

uberzogen ist, mit ausgedehnten, nur auf Pfaden zuganglichen Berei-

chen im NO, zwischen Campese und Castello (Fig. 4), stidlich Porto

und vor der Stidspitze. An diesen Stellen bildete sie sich zuletzt nach

Auflassung von Kultur- und Weideland meist als + stabiles Regenerati-

onsstadium, in dem Pflanzenarten des Kulturlandes, der Garrigue und

teils des urspùnglichen Waldes in wechselnden Haufigkeiten auftreten.

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 565

An trockenen Stellen, die auf Giglio iberwiegen, bilden sich

Zistrosen-Macchie und Niedrige Macchie aus (Fig. 2), die von

Marz-Mai besonders am weifen Blutenschmuck von Cistus monspe-

liensis zu erkennen ist. Jede einzelne Bltite schlieBt sich bereits nach

einem Tag, doch sind es soviele, daB sich die Gesamtbliite uber 2-3

Monate erstreckt. In einer typischen Cistus-Macchie, wie zwischen

Campese und Castello (Fig. 4), um den Poggio Terneti oder auf

dem Weg durch das Capel Rosso, ist als weitere bestandsbildende

Art Cistus incanus (bis >2 m), dagegen seltener die niedrigere C.

salvifolius anzutreffen, dazu Dittrichia viscosa und Calicotome vil-

losa sowie Arbutus unedo, Myrtus communis und Spartium junceum.

Ihr dicht geschlossener Wuchs und die Calicotome-Dornen machen

diese Macchie abseits der Pfade undurchdringbar.

An etwas niederschlagsreicheren Stellen und in bodenfeuchte-

ren Senken tritt eine Uberwiegend von Erica arborea geprigte Hohe

Macchie (2-5 m hoch) auf, besonders im NO (Calbugina) und SO

der Insel (zwischen Caldane und Poggio ‘Terneti, Capel Rosso),

kleinflachiger am WestfuB des Poggio della Pagana (Fig. 5), dstlich

Campese und im Allume-Gebiet. Dort kommt als weitere bestands-

bildende Art Juniperus phoenicea hinzu, dazwischen Rosmarinus

officinalis, Pistacia lentiscus, Dorycnium hirsutum, Thymelaea hirsuta

und Teucrium fruticans. Die haufig von Feuer heimgesuchte Hohe

Macchie ist ziemlich brandresistent und kann nach 9 Monaten

bereits wieder 2 m Hohe erreichen (LAMBERTINI 1993).

Von den Geradflùglern werden besonders die lichtdurchlassigen

Bereiche der Niedrigen Macchie mit lùckiger Krautschicht besie-

delt, und nur wenige Taxa (Oecanthus, Arachnocephalus) leben im

Blattwerk der Striucher.

Grasland. Auf ehemaligen, oft windexponierten Weide-

flachen kann sich aus der Weide-Garrigue eine Grasland-Forma-

tion, oft einartig mit Brachypodium ramosum, bilden und dauerhaft

halten (Fig. 2). Auf Giglio findet sie sich kleinflachig und auf dich-

ten Bodenwellen vor allem am Poggio della Pagana und zerstreut

am Castellucci (Fig. 6). Weitere Gras-Taxa, vor allem Bromus und

Cynosurus, wachsen entlang des dichten Wege- und Pfadenetzes

sowie auf Kulturland (vgl. Fig. 10 und Tab. 5).

Felskustenvegetation. Entlang der buchtenreichen

felsigen Kiste Giglios trifft man auf eine wohl teils noch nattirliche

566 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Vegetation, die durch Sukkulenz, Behaarung und Polsterwuchs den

rauen Standortbedingungen (Wind, SalzeinfluB, schneller Wasser-

abfluB) gut angepaBt ist. Das Spektrum reicht dabei von nur 3-5

Pflanzenarten an extrem exponierten Bereichen bis zu >30 Arten im

flieBenden Ubergang zur Garrigue und Macchie (um Campese). Bis

unmittelbar an die Spritzwasserzone reichen Senecio cineraria, Crith-

mum maritimum und Limonium-Arten, weiter entfernt dann Prasium

majus und Funiperus phoenicea (Allume). Auf den glattgeschliffenen,

rotlichen Granitfelsen, wie an der Stidspitze oder auch nordwest-

lich von Campese, wachsen bevorzugt Lotus cytisoides und Eryngium

amethystinum. Dazu finden sich noch zahlreiche Arten der angren-

zenden und hier meist ebenfalls natiirlichen Garrigue ein, wie an der

Punta di Capo Marino (Fig. 7). Beachtlich ist auch der Reichtum an

Farnen, mit Polypodium australe, Asplenium trichomanes und Ceter-

ach officinarum (der lange ‘Trockenperioden tberstehen kann) an

sonnenexponierten Bereichen und Asplenium onopteris, Selaginella

denticulata und Anogramma leptophylla an schattigen Felspartien.

Im unmittelbaren felsigen Ktstenbereich kommen h6chstens

Kleingrillen unter Steinen noch bis in Strandnahe vor (Allume-

Bucht), wahrend sich einzelne xerotherme ‘Taxa (wie Sphingonotus,

Calliptamus, Locusta) an besonnten, bodenoffenen, teils sandigen

und schtitter bewachsenen Stellen finden.

Fig. 7 - Felskiistenvegetation und eingestreuter Garrigue am Punta di Capo

Marino. Habitat von Acrotylus patruelis und Atolopus thalassinus.

PRT] (Foto G: Kohler).

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 567

ioe)

Ruderale und Mischwald (Quercus, Arbutus) um verlassenes Gehòft im

Valle della Ortana bei Campese. Mai 1996 (Foto G. Kéhler).

Fig. 9 - Eingang zu einer Karst-

hohle bei Campese,

Habitat der einzigen auf

Giglio endemischen Heu-

schreckenart Dolichopoda

aegilion. September 1997

(Foto J. Samietz).

568 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Fig. 10 - Blick uber den Friedhof von Castello tiber das offene Scopeto zum mit

Pinien aufgeforsteten Poggio delle Serre. Alte, teils terrassierte Kultur-

landschaft mit den meisten (19) Heuschreckenarten. Mai 1996 (Foto G.

Kohler).

iodio historischer Zeit gibt es. auf

Giglio neben einer bescheidenen Schaf- und Ziegenhaltung vor allem

Weingirten, dazu Getreide- und Hackfruchtanbau sowie Olbaum-

haine zum Ejigenbedarf, wobei aus Grtinden des Erosionsschutzes

und der Wasserversorgung vorwiegend ‘lerrassenlandwirtschaft

betrieben wurde (vgl. “Diskussion”). Hinzu kommen noch etwa 10

hadufige Nutz- und Zierpflanzenarten, die in Garten oder vor Hiu-

sern (in Kubeln) angepflanzt werden, wo man haufig Citrus limon,

Nerium oleander und Pittospermum tobira sieht. Heutzutage werden

meist nur noch kleine Parzellen bewirtschaftet (oft mit Weinanbau),

die verstreut im Umland der drei Stadtchen sowie im NW und SW

der Insel legen. Viele ehemalige Wirtschaftsflachen wurden dage-

gen aufgelassen und unterlagen einer raschen Sukzession zur Mac-

chie, mit teils vorwaldartigem Charakter (Fig. 8). Auch Olbiume

(Olea europaea) sind auf Giglio noch an einigen, meist terrassierten

Stellen zu finden. Dort ist die Bodenvegetation mit 8-10 Dominan-

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 569

ten relativ artenreich, typischerweise mit Anemone coronaria und A.

hortensis, Allium roseum, Arum italicum, Arisarum vulgare, Calendula

arvensis und mehreren Orchideen-Arten. In + verwilderten Olbaum-

anlagen nimmt die Grasdeckung zu (bes. Brachypodium) und als

Begleittaxa treten Dittrichia, Galactites, Helichrysum und andere

Arten auf (vgl. Tab. 5).

Mindestens ein Drittel der Geradflùglerarten Giglios kommt

auch in solchen Agrikulturflichen unterschiedlichen Nutzungsgra-

des vor.

Ruderalflichen. An den Weg- und StraBenrindern, im

Siedlungsbereich der Stadtchen, im Umfeld der Leuchtttirme, auf

Industriebrachen und Schuttplitzen sowie um Hausruinen im freien

Gelinde (Fig. 8) treten zahlreiche ein- oder zweijihrige, oft hoch-

wachsende Arten als Pionierbesiedler und Stickstoffzeiger auf, welche

diese heterogene Formation mit insgesamt etwa 30 haufigen Arten

(Castello, Campese, Nordspitze) zu einer der farblich schònsten und

an Arten reichsten machen. Besonders an Wegrandern (12-15 Arten)

entwickelt sich von Marz-Mai eine Bliitenpracht, welche jene ande-

rer Biotope bei weitem ùbertrifft. Charakteristisch, etwa in und

um Campese und Castello sowie entlang der Wege zur Nord- und

Sudspitze, sind Psoralea bituminosa, Echium plantagineum, Galacti-

tes tomentosum und Chrysanthemum coronarium. Dazu kommen noch

Lagurus ovatus, Cynosurus echinatus, Lavatera cretica, Reseda alba,

Cynoglossum creticum, Papaver rhoeas und Calendula arvensis sowie

im unmittelbaren Siedlungsbereich Hyoscyamus albus, Capsella bursa-

pastoris, Urtica dubia, Borago officinalis und Convolvulus althaeoides.

Solche ruderalen Stellen werden auch von einigen, meist hochmo-

bilen, pionierartigen Geradfltiglern, wie Chorthippus brunneus (Thun-

berg, 1815) und Calliptamus barbarus (O.G. Costa, 1836), besiedelt.

Pinienwald. Grofflichig wurden im Kammbereich der

Insel nòrdlich und stidlich von Castello vor Jahrzehnten Pinien

(Pinus pinea) aufgeforstet, mitunter mit eingestreuten Aleppo-Kie-

fern (Pinus halepensis). Diese Nadelwalder, in deren Bestand den

Baumen die typische schirmartige Kronenform verlorengeht, pragen

heute den Poggio del Verdello um den Antico Faro und das Gebiet

um den Poggio delle Serre bis zum Scopeto (Fig. 10) sowie den

570 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Poggio della Chiusa (Fig. 5). Der Unterwuchs ist artenarm, ahnlich

wie im merklich duùstereren Steineichenwald, und neben einigen Grà-

sern finden sich in den Saumbereichen vor allem Arisarum vulgare,

Muscari comosum, Aristolochia pallida und Limodorum abortivum.

AuBer Kleingrillen (unter Steinen) und Ohrwtirmern verirren

sich nur selten Geradflùgler in den Pinienwald.

MATERIAL UND METHODE

ERFASSUNGSZEITRAUM

Der vorliegenden Auswertung liegen Material und Gelandeauf-

nahmen von fiinf jeweils 7-10tagigen Exkursionen zugrunde, die

von 1994-1999 unternommen wurden:

1994: 5-15 Mai (Campese, Il Franco, Allume, Capel Rosso - Kohler

u. andere)

1995: 30 April-10 Mai (Campese, Il Franco, Allume, Capel Rosso -

Kohler u. andere)

1996: 28 April-8 Mai (Il Franco, Allume, Capel Rosso - Kohler u.

andere)

1997: 14-20 September (groBe Teile der Insel - Kohler u. andere)

1999: 24-31 Oktober (Campese, Giglio Castello, Capel Rosso - Roth)

Die ersten drei Exkursionen wurden im Rahmen der meeres-

biologischen Ausbildung am Institut fiir Marine Biologie Dr. Claus

Valentin mit Studenten unternommen und erbrachten 1m mediterra-

nen Frihsommeraspekt nur eine kleine Ausbeute an zumeist juvenilen

Geradflùglern. Demgegentiber wurde die vierte Exkursion mit Dokto-

randen der damaligen AG ,,Populations6kologie“ und Mitarbeitern des

Instituts fiir Okologie (FSU Jena) vorrangig mit dem Ziel einer még-

lichst umfassenden orthopterologischen Erkundung der Insel unter-

nommen (siehe Tab. 1 und Danksagung). Die fùnfte, private Exkursion

von Dr. S. Roth im Oktober 1999 komplettierte das Bild. Zudem stellte

Prof. Dr. H. Bohn (Munchen) ftir die Schaben uneigennùtzig seine

eigenen Sammlungsdaten der Jahre 2002 und 2003 zur Verftigung.

FUNDGEBIETE UND BIOTOPTYPEN

Auf der Isola del Giglio findet sich aufgrund ihrer langen

Besiedlung und Landnutzung kein Bereich ohne Gebietsbezeich-

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO S71

nung; jede Bucht, jedes Tal, jeder Hohenzug tragt einen Namen,

was die Orientierung wahrend faunistischer Bestandsaufnahmen

erheblich erleichtert (BACCETTI 1958a; Carta TURISTICA E NAU-

TICA, 0.J.; LAMBERTINI 1993, Teilkarten). Gema der Untersuchun-

gen kommen im Text 32 Gebietsnamen (von insgesamt etwa 90 der

Insel) vor, wobei die wenigen Abweichungen in der Schreibweise

zwischen alteren und neueren Aufsammlungen nach den genannten

aktuellen Karten vereinheitlicht wurden (vgl. Tab. 1 und Fig. 11).

. del Morte

P_gio delle Serre

n Fo nt

P. Faraglione Yee;

Campese Giglio Castello “ala E

0] is C2 P. del Lazzaretto

\ li Gronco ;

Vado

l j fe} 3 NG x of

P.gio Zuffolone

SI P.gio della Chiusa

* AO

asa pat

xt pov

Allume

Cala delle Cannelle

P.gio della Pagana

® a 4

P. di Capo Marino

Castellucci

Cala delle Caldane

P. Torricella

P.gio Terneti

L'Altra

P. del Capel Rosso

Fig. 11 - Orthopterologische Sammelgebiete auf der Isola del Giglio. P. = Punta;

P.gio = Poggio.

Dabei treten einige haufig genannte geographische Bezeichnungen

auf: Cala (= Bucht), Capo/Capel (= Kap), Cava (= Hohle), Poggio

572 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

(= Higel/Anh6he), Punta (= Spitze), Vado (= Tal), Vetta (= Gipfel).

Insgesamt liegen aus den Jahren 1994-99 Material und Beobach-

tungen von 28 Probeflachen bzw. -gebieten der Insel vor (Tab. 1).

Aufgrund des seit den 1950er Jahren wohl wenig verinderten Wege-

netzes ergab sich zwangslaufig, dass viele Gebiete mit den bereits von

BACCETTI (1958a u.a.) erkundeten Ubereinstimmten und dadurch sich

manche Veranderungen grob abschatzen lassen. So lagen die meisten

Probeflachen in der Nahe von StraBen, Wegen und Pfaden, wahrend

etwa groBe Teile der dichten, dornigen Macchie ebenso unzuganglich

blieben wie durch Zaune und Mauern abgetrennten Privatlandereien.

Geradflùugler wurden in allen der acht genannten Biotoptypen

(vgl. “Isola del Giglio”) gefunden, wobei aufgrund der Uberginge

und mosaikartigen Ausbildungen eine klare Zuordnung zu einem

Typ oft nicht méglich war (vgl. Tab. 4).

ERFASSUNGSMETHODIK UND TIERMATERIAL

Die meisten Tiere wurden entweder in der Kraut- und Strauch-

vegetation gekeschert oder nach dem zufalligen Auffliegen vom

Boden gezielt verfolgt und mit der Hand oder dem Kescher gefangen.

Fine ganze Reihe an Gelegenheitsfunden ergab sich in der Ortslage

Campese (auf Wegen, an Randern, am Licht) und bei Exkursionen

unterwegs, auch unter Steinen. In der ersten Maiwoche 1996 sind

um Campese in ftinf verschiedenen Vegetationstypen (Steineichen-

wald, Strauchheide, Czstus-Macchie, Helichrysum-Garrigue und Pini-

enwald) Bodenfallen mit 3%iger Formaldehydlosung gesetzt worden

(S. Malt). Mitte September 1997 wurden in der Nordhalfte der Insel

wiederum Bodenfallen in fùnf verschiedenen Biotoptypen gesetzt (J.

Perner & S. Malt, vgl. Tab. 1). Dabei fanden sich in beiden Fangzeit-

raumen auch vereinzelt Geradfligler in den Fallen. Im Jahre 1997

wurden auf drei Probeflichen (PF) die PopulationsgròBen der vor-

kommenden Arten mittels flachendeckender Streifentransekte und

teils 25m’-Methode geschatzt: PF 1 und PF 2 in Il Gronco/Vado dei

Nobili, bearb. J. Klingelhofer & G. Wagner (18. u. 20.IX.1997, Loka-

litàt 23 u. 24 in Tab. 1; vgl. auch Tab. 5) und eine Pezotettix-PF, bearb.

Klingelhofer et al. (17.IX.1997, NO-Hang des Poggio del Verdello,

Lokalitat 3 in Tab. 1). Auf letztgenannter PF sind dartiber hinaus

populationsbiologische Untersuchungen an Pezotettix giornae (Rossi,

1794) angestellt worden (REINHARDT et al. 2003 und in litt.). Zur

Zahlung und Entwicklungsabschitzung der Ovariolen (nach PHipps

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 573

Tab. 1 - Fundgebiete der Geradfligler wahrend unserer Untersuchungen auf der Isola del

Giglio, 1994-1999; Charakterisierung vor allem im Sept. 1997. Nummerierung erfas-

sungsbedingt. BF: Bodenfalle, PF: Probeflache. Sammler: Kli: Klingelhodfer, Ko:

Kohler, Mal: Malt, Opi: Opitz, Per: Perner, Rei: Reinhardt, Ro: Roth, Sam: Samietz,

Wag: Wagner.

Nr. Lokalitàt Hohe ù. NN Exp. Habitat / Biotoptyp / Sammler

1 Punta Faraglione 30m W Olivenhain von Macchie umgeben; + vegetationslos, leicht

geneigt, <10% Deckung; Kli, K6, Per, Rei, Ro

2 Poggio del Verdello 250 m O Grasig-steinige Offenflachen zwischen Cistus-Macchie u.

(Umg. Antico Faro) Rubus-Bischen, 30-90% Deckung; BF unter Pinus halepensis;

K6 et al.

3 Poggio del Verdello / 220 m NO Gerodeter Weinberg mit jungen Pinien (2 m hoch), Inula

Vaccarecce viscosa, 20-30% Deckung; Pezotettix-PF; Rei, Opi, K6, Kh

- Scopeto 210m O/NO Altterrassen, Granitblécke, einzelne Grasbilten, <20-50%

Deckung; Pezotettix-PF; Rei et al.

5 Poggio delle Serre / 160 m NO Sandwege durch Cistus-Macchie; K6, Ro

Punta del Morto

6 L’ Altura 150 m SW Graswiese am Weinberg, 20-50% Deckung; K6, Kli

7 Capel Rosso 150m S Graswiese neben Weingarten, teils aufgelassen; Wegrand; K6,

Rei

8 Punta del Capel Rosso 20-40 m S/SW Macchie Garrigue; K6, Ro

9 Poggio Zuffolone 130m N/NO Nordplateau, + verbuschte Ruderalflachen um verlassenes

Gehoft; K6, Per, Mal

10 Allume u. Umgebung 70m SW Offener Kalkboden mit Rosmarin, Arbuto u. Ph6niz.

Wacholder; Streuobstgarten; Geròllstrand; K6, Mal, Per

11 Campese 0-40 m W-NW Ortslage mit Sportplatz, Garten u. Wegrindern; K6, Opi, Rei,

Sam, Wag

12 Poggio della Pagana 440-480 m W Bergkegel, grasig mit Rubus, Helichrysum, Carlina; Kò, Per,

Wag

13. Poggio della Pagana / 440-450 m W/SW — Senke mit Granitblécken, Cistus-Macchie, Carlina,

Castellucci Helichrysum; K6, Per, Wag

14 Castellucci 470 m W/SW Carlina-Helichrysum-Bestinde, vereinzelt Rubus u. Griser;

K6, Per, Wag

15. Punta del Lazzaretto 20m O Granitfelsen mit niedriger Macchie (eingezàunt); Sam

(Cala Cupa)

16 Cala delle Caldane 20m O Pfad durch Macchie (Myrthe, Mastix, Helichrysum); K6, Opi,

Per

17. Punta di Capo Marino 20m O Granitfels, Garrigue — Macchie; K6, Opi, Per

18 Giglio Porto 20m SO Ruderalflache; K6, Opi, Per

19 Cala Arenella 10m SO Ruderalflache neben Parkplatz; K6, Opi, Per

20 Punta Arenella 15m SO Granitrundling mit Czstus-Macchie, Mastix, Spartium,

Helichrysum-Garrigue; Per, Opi

21 Poggio della Chiusa 450-480 m 5-SO Langgezogene Offenflache zwischen Cistus-Macchie u.

Pinienpflanzung, mit niedrigen Cistus, Carlina, Helichrysum,

teils Brachypodium; K6

22 Giglio Castello 350 m NW Gras- u. Ruderalflache neben Friedhof; K6

23 Il Gronco / Vado dei 150m SW Aufgelassener Olivenhain, 1 km NO Campese nach Castello,

Nobili PF 1, ca. 100 m’; Kli, Wag

24. Il Gronco / Vado dei 150m SW Aufgelassener Olivenhain, 1 km NO Campese nach Castello,

Nobili RARO can 00 mshi; Wae

Zo Il France 50 m N Hohlweg im Steineichenwald, auch BF 1; K6, Per, Mal

26 Fontuccia 200 m NW Helichrysum-Garrigue an StraBe Campese-Castello, auch BF

4; Mal

27, Poggio del Verdello 230 m SO Pinien-Hain, auch BF 5; Per, Mal

28 Giglio Castello 300-350 m S-W FuB der Altstadt, Siume; Ro

574 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

1949) sind vom 15-20.IX.1997 insgesamt 44 adulte Weibchen von 13

Arten in 7 Gebieten gesammelt, in 70%igem Ethylalkohol konser-

viert und spater im Labor seziert worden (vgl. Tab. 3). Von weiteren

16 Pezotettix-Weibchen (Sept. 1997) wurden ebenfalls die Ovariolen

gezahlt und von 23 Ootheken am 27.VI.1998 die Eizahlen festgestellt.

Ein Teil der gekescherten und gefangenen Tiere wurde mit

Essigesther abgetétet und trocken, ein weiterer Teil in 70%igem

Ethylalkohol zur weiteren Auswertung konserviert. Im Gelande

eindeutig bestimmbare Arten sind spàterhin oft nur notiert worden

(Kohler in ltt.). Insgesamt ist aber Belegmaterial zu allen Arten

vorhanden (coll. Kohler, coll. Opitz, siehe auch Hinweise bei den

Arten). Die mit Abstand meisten (Uberwiegend adulten) ‘iere

wurden im September 1997 beobachtet und gesammelt, zu denen

im Okt. 1999 noch wenige hinzukamen. Insgesamt liegen 253 trok-

ken priparierte Geradfligler vor (216 coll. Kohler, 37 coll. Opitz),

davon 23 Dictyoptera Blattodea (davon 19 an die coll. Bohn, Miin-

chen), 3 Dictyoptera Mantodea (und 4 Ootheken), 47 Orthoptera

Ensifera, 169 Orthoptera Caelifera, 10 Phasmatodea und 1 Dermap-

tera. Die Blattodea gewannen ganz besonders durch 154 Ind. und 6

Ootheken der coll. Bohn (Miinchen), deren faunistische Daten ftir

diese Zusammenstellung groBztgig zur Verfigung gestellt wurden.

Die Determination der meisten Arten erfolgte zunachst mit HARZ

(1969, 1975) und HARZ & KALTENBACH (1976), die der juvenilen Tettz-

gonia mit dem Schlussel von INGRISCH (1977). Das Ectobius-Material

bestimmte Horst Bohn (Munchen). Die (teils juvenilen) Kleingril-

len (Mogoplistes und Pseudomogoplistes) wurden von Roy Kleukers

(Leiden, Nederland) und Fer Willemse (Eygelshoven, Nederland),

soweit moglich, nachbestimmt. Zur Unterscheidung von Sphingono-

tus corsicus Chopard, 1923 und S. rubescens Walker, 1870 (Ausbil-

dung der Intercalata) stand kanarisches Vergleichsmaterial von Axel

Hochkirch (Osnabrtick) zur Verfugung. Die finale Determination von

S. corsicus erfolgte nach den Angaben in DEFAUT (2003, 2005; vel.

‘Tab. 2), der dieser auch den hier ibernommenen Artstatus verlieh.

ARTENSPEKTRUM UND VERBREITUNG

Nachfolgend sind sdémtliche bisher auf Giglio nachgewiesene

oder fir die Insel in der Literatur angegebene Arten aufgefiihrt.

Die Reihenfolge, Schreibweise und Familienzuordnung der Heu-

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 575

schreckenarten entspricht HELLER et al. (1998) und HELLER (2007),

jene der anderen Geradfliglerarten ebenfalls HELLER (2007) sowie

der italienischen Checkliste (FAILLA et al. 1995), deren abweichende

Schreibweisen bei den Ensifera und Caelifera ebenfalls angegeben

werden. In Abweichung von HELLER et al. (1998) wird der Gat-

tungsname Rhacocleis (statt Pterolepis) aufgrund der Untersuchun-

gen von WILLEMSE & WILLEMSE (2005) beibehalten. Am Anfang

einer jeden Art stehen unsere Funde von 1994-99 mit Gebiet,

Datum und Belegtieren (ohne weitere Angabe = coll. Kéhler, beob.

= im Notizbuch nach Beobachtung oder Kescherfang notiert, juv

= Juvenil, N = Nymphe, Ov. = Alkoholmaterial zur Ovarienun-

tersuchung) sowie gelegentlich mit Habitat und Haufigkeit. Andere

Sammler und Beobachter sind ebenfalls aufgefilhrt. Es folgen

die Angaben aus der (zumeist 4lteren) Literatur sowie Hinweise

auf Sammlungstiere (Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo

Doria” di Genova = MSNG, Museo Civico di Storia Naturale di

Verona = MSNV, coll. La Greca in Museo Civico di Storia Natu-

rale di Milano = MSNM) aus einer Excel-Datenbank zu Giglio

(Roy Kleukers in Leiden/Nederland). Die Fundgebiete folgen

jeweils in etwa der Anordnung von Nord nach Stid, unabhéngig ob

Kisten- oder Kammbereich (vgl. Fig. 11).

ARTENÙBERSICHT

DICTYOPTERA

BLATTODEA

Blattidae

Blattinae

Blatta orientalis Linnaeus, 1758

Campese ,(1510.V.1995,..1. 2 juyv3..15. 081997, 1.2. juve 20,1D4.1997,1% Bi

25.X.1999, 1 juv, leg. Roth), Umg. Campese (Anf. IV.2005, 1 juv, leg. M. Unsd6ld,

H. Bohn briefl.), Giglio (29.I1V-6.V.1996, 1 juv).

Die Backerschabe wurde nur im Ortsbereich von Campese

in unmittelbarer Kiùstennihe nachgewiesen. Die ‘Tiere traten im

(April), Mai und September sowohl in einem Appartement als auch

im Freien in einer Wohnanlage und einer Tauchbasis auf. Die Art

ist in der Literatur nur in einer Ubersicht bei BACCETTI (1976) ohne

genauere Hinweise fiir Giglio verzeichnet.

576 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Periplaneta americana (Linnaeus, 1758)

Von uns nicht gefunden.

Diese Art wurde nach einem d vom Sept. 1899 (leg. G. Doria,

MSNG) von Giglio erwahnt (Capra 1976) und in eine aktualisierte

Ubersicht von BAcCETTI (1976) iibernommen.

Blattellidae

Blattellinae

Blattella germanica (Linnaeus, 1767)

Von uns nicht gefunden.

Die Art ist im Aug. 1900 (1 2) und im Okt. 1909 (1 ®) auf

Giglio nachgewiesen worden (leg. G. Doria, MSNG: Capra 1976).

Darauf bezieht sich offenbar auch die Aufnahme in die Tabelle von

BACCETTI (1976).

Loboptera decipiens decipiens (Germar, 1817)

Punta del Capel Rosso (16.IX.1997, 1 2), Giglio (29.IV-6.V.1996, 1 ®, 7 juv),

Castello (1.1998, ex juv 4 dd, 4 2, leg. J. Bohn), Castello-Le Porte (3.IX.2002 ex

juv 1 d, 4 99, leg. B. & H. Bohn), Poggio della Pagana, éstl. Abhang (2.IX.2002,

IR 2.2) “lee B E Bohn) Dobbiarello (2.1X.2002, ex juv’ lo, 2°92 Wes.

B. & H. Bohn), Il Franco, 1 km SW Campese (22.V.2003, 2 dd, 1 &, leg. B. &

H. Bohn), Umg. Campese (Anf. IV.2005, ex juv 1 6, 5 juv, leg. M. Unséld) (ab

Castello alle H. Bohn, briefl.).

Die Art ist in Sideuropa, einschlieBlich vieler Mittelmeerin-

seln, weit verbreitet (HARZ & KALTENBACH 1976). In der Literatur

fur Giglio ist sie bisher aber nur bei BAcCETTI (1976, Tabelle) ohne

weitere Angaben verzeichnet. Nach den Aufsammlungen von B. &

H. Bohn kommt sie auf Giglio zerstreut von der Kiiste bis in die

Kammlagen vor.

Ectobiinae

Ectobius (Ectobius) sp. prope intermedius Failla & Messina, 1981

Scopeto (14.1X.1997, 1 6, 1 9), Vaccarecce (14.IX.1997, 1 3), Poggio Zuffolone

(16.IX.1997, 3 juv, um altes Gehéft), Poggio della Chiusa (20.IX.1997, 1 6), Giglio

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 577

(18.1X.1997, 1 3, 1 juv, leg. Roth), Castello-Le Porte (2.IX.2002, 6 dd, 6 29, ex juv

1 2, 1 juv, leg. B. & H. Bohn), Poggio della Pagana, éstl. Abhang (3.IX.2002, 23 dd,

22 29, 4 Ootheken, 3 juv, ex juv 3 Sd, 11 99, 4 juv, leg. B. & H. Bohn), Dobbiarello

(3.IX.2002, 7 28, 1 juv, leg. B. & H. Bohn) (ab Castello alle H. Bohn, briefl.).

Hierbei handelt es sich um eine noch unbeschriebene Art wahr-

scheinlich aus der pallidus-Gruppe, die der sardischen £. interme-

dius sehr nahe steht (Bohn, briefl.).

Ectobius (Ectobius) vittiventris (A. Costa, 1847)

Poggio della Pagana, 6stl. Abhang (3.IX.2002, 3 22, 1 Oothek, ex juv 1 6, 6

juv, leg. B. & H. Bohn), Il Franco, 1 km SW Campese (22.V.2003, 5 dd, 1 2, ex

juv 6 dd, 2 22, 1 Oothek, leg. B. & H. Bohn) (alle Funde H. Bohn, briefl.).

Es handelt sich um die Erstfunde dieser Art auf Giglio.

Phyllodromica subaptera (Rambur, 1838)

Lobolampra subaptera (Rambur, 1838): FAILLA et al. 1995: 5

Umg. Campese (Anf. IV.2005, 2 292, leg. M. Unséld, H. Bohn, briefl.).

Die Art lag bisher nur nach alten Funden vom Marz und Mai

1900 (4 &&, 1 juv, leg. G. Doria, MSNG) von Giglio vor (CAPRA &

CARLI 1969, Capra 1976).

Nicht aufgenommen wird Ectobius (Ectobius) tyrrhenicus Failla,

1973. Dieser von FaiLLa (1973) von Montecristo beschriebenen Art

werden von CAPRA (1976) auch einige Exemplare zugeordnet, die G.

Doria 1899-1901 auf Giglio sammelte. Daraufhin nahm sie BACCETTI

(1976) ebenfalls in seine Ubersicht auf. Sie wird aber in nachfolgen-

den Arbeiten von FarLLa & MEssina (1978) und MEssINA (1984) als

definitiv endemisch fiir Montecristo aufgefùhrt (auch Bohn, brief].).

MANTODEA

Mantidae

Ameles spallanzania (Rossi, 1792) - Fig. 12

Von Il Gronco (20.IX.1997, 1 Ind. beob., PF 2, aufgelassener Olbaumhain,

Wagner & Klingelhéfer) und L’Altura (16.IX.1997, 1 2).

Eine erste Artnennung ftir Giglio geht auf BaccETTI [1959, als

Ameles abjecta (Cyrillo, 1787)] zurùck, doch ist sie auf der Insel

578 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

wohl selten geblieben. Die beiden Tiere saBen auf hohen, trockenen

Blutenstanden von Umbelliferen.

Mantis religiosa Linnaeus, 1758 - Fig. 12

Scopeto (15.IX.1997, 1 6 grin; Oothek an Stein geklebt), Poggio del Verdello-

Vaccarecce (15.IX.1997, 1 ®, leg. Perner; 2 Ootheken gesehen), Poggio del Verdello

(15.IX.1997, 1 alte Oothek, zerfranst), Giglio Castello (28.-29.X.1999, beob. Roth),

Il Gronco (20.IX.1997, 1 Oothek gesehen, PF 2, Wagner & Klingelhòfer), Poggio

Ameles spallanzania Mantis religiosa

Phaneroptera nana

Tylopsis liliifolia

Fig. 12 - Verbreitung von Arten der Mantodea und Phaneropteridae auf Giglio.

WeiBe Punkte = Altnachweise (BaccETTI 1958a, 1959, 1968); schwarze

Punkte = aktuelle oder bestatigte alte Fundpunkte.

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 579

della Pagana (18.IX.1997, 1 d beob., Weg zum Gipfel; Poggio della Pagana-

Castellucci (18.IX.1997, 1 6 beob.), Castellucci (18.IX.1997, 1 2 Perner beob.),

Punta di Capo Marino (19.IX.1997, 1 Oothek gesehen), Capel Rosso (16.IX.1997,

1 alte Oothek, zerfranst, an Stein 5 cm tiber Boden), Giglio (29.IV-7.V.1996, 2

Ootheken, davon 1 an Granitstein geklebt).

Bei BaccETTI (1968, Funde von 1957) ebenfalls schon von Sco-

peto und Vaccarecce sowie vom Poggio Terneti aufgeftihrt. Folglich

kommt die Gottesanbeterin entlang des gesamten Inselkammes vor,

mit einem Schwerpunkt im Norden, wahrend dagegen Funde an der

(Ost-) Kiiste selten sind.

ORTHOPTERA

ENSIFERA

Bradyporidae

Ephippigerinae

Uromenus (Steropleurus) elegans (Fischer, 1853)

Bolivarius elegans (Fischer, 1854): FAILLA et al. 1995: 11

Die Art wurde von uns nicht nachgewiesen.

Von dieser, als Steropleurus elegans (Fisch.) bezeichneten Art

fihrt BACCETTI (1953) 1 2 von Giglio (leg. G. Doria, MSNG) auf;

spiter von BaccETTI (1958a) am Poggio della Pagana selbst gefun-

den. Auf diese Angaben bezieht sich wohl auch HARz (1969: 573,

Giglio). Die in Italien weitverbreitete Art konnte seitdem auf Giglio

nicht wieder bestàtigt werden.

Prhaneropteridas¢

Phaneroptera nana Fieber, 1853 - Fig. 12

Phaneroptera nana nana Fieber, 1853: FaIiLLA et al. 1995: 6

Scopeto (15.IX.1997, 1 d beob.), Poggio del Verdello-Vaccarecce (15-17.

IX.1997, 2 22, 1 d beob, an Inula viscosa; 18.IX.1997, 1 2 Ov.), Poggio del

Verdello (15.IX.1997, 1 2, 1 d), Punta Arenella (19.1X.1997, 1 2, 1 3), Campese

(14.IX.1997, 1 2 an Appartementwand am Licht).

580 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Bei BaccETTI (1958a) ist die Art noch nicht erwahnt, sie findet

sich aber in coll. La Greca (MSNM) aus der Bucht von Campese.

Dagegen wurde sie von uns zumindest im nérdlichen ‘Teil der

Insel (an der Kiiste wie auf dem Kamm) mehrfach nachgewiesen.

Sie kommt vor allem auf Trockenwiesen vor und sitzt dort oft auf

Hochstauden, aber auch auf Striuchern.

Tylopsis liliifolia (Fabricius, 1793) - Fig. 12

Poggio del Verdello (15.IX.1997, 1 9), Campese (20.IX.1997, alle Alteren

Juvenilstadien sowie Imagines beob., Feuchtbiotop an Kirche, Wegrand, recht

haufig, Wagner), Il Gronco (20.IX.1997, 2 29, PF 2, aufgelassener Olbaumhain,

Wagner & Klingelhòfer).

Bisher ziemlich selten aus derselben Gegend - von Scopeto und

Vaccarecce - bekannt (BACCETTI 1958a), was ftir deren Hauptver-

breitung im Nordteil der Insel spricht. Zuvor nur einmal in der

Bucht von Campese gefunden (coll. La Greca, MSNM), wo sie in

hochwiichsigen Feuchtbereichen vorkommt, wahrend sie sonst lang-

stengelige 'Trockenwiesen bevorzugt.

aera ta eo nelidhare

‘Tettigoniinae

Decticus albifrons (Fabricius, 1775)

Von dieser Art gelang kein aktueller Nachweis.

Sie war zuvor von Scopeto, Vetta della Pagana (auch coll. La

Greca, MSNM) und Punta di Capo Marino bekannt, und wurde

als ziemlich haufig im zentralen Teil der Insel von der Macchie bis

zur Kuste angegeben (BacceTTI 1958a). Die Art scheint inzwischen

groBenteils verschwunden zu sein oder nur noch in sehr kleinen

ubersehenen Restpopulationen vorzukommen.

Platycleis (Platycleis) intermedia (Serville, 1839) - Fig. 13

Platycleis intermedia intermedia (Serville, 1839): FAILLA et al. 1995: 8

Poggio delle Serre (15.IX.1997, beob., auch an Weg zur/an Nordspitze),

Scopeto (15.1X.1997, 1 2), Poggio del Verdello (15.1X.1997, 1 3), Giglio Castello

(28.X.99, 1 ®, leg. Roth), Poggio della Chiusa (20.IX.1997, 1 2 Ov., vereinzelt

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 581

auch auf Gipfel), Il Gronco (18-20.IX.1997, 5 Ind. gezahlt, PF 1 u. 2, aufgelassener

Olbaumhain, Wagner & Klingelhòfer), Campese (14.1X.1997, 1 3, am Licht;

16.IX.1997 beob., am Wegrand), Poggio Zuffolone (17.IX.1997, 1 3d beob.) Punta

di Capo Marino (19.IX.1997, 1 2, wenige Ind. beob.), Poggio della Pagana (18.

IX.1997, 1 £ Ov.) Castellucci (18.IX.1997, 1 2 beob.), l’Altura (16.IX.1997, 1 @

beob.), Capel Rosso (15.IX.1997, 1 £ Ov.; 16.IX.1997, 1 9; 29.X.1999, 1 2, am

Leuchtturm, Roth), Punta del Capel Rosso (beob.).

Die Art wurde ftir Giglio zuerst von BACCETTI (1953) nach

einem Museumsbeleg in Florenz erwahnt, danach von ihm an vielen

Stellen der Insel nachgewiesen: Vaccarecce, Cala Cupa, Campese,

Poggio Zuffolone, Vetta della Pagana (hier auch 1 d der f. mirabilis

Ramme, 1923 mit einheitlich griinem Pronotum), Punta di Capo

Marino, Il Quadrato, Punta Torricella und Poggio Terneti (Bac-

CETTI 1958a) sowie von der Cala delle Cannelle (MSNV). Auch von

Napic (1962) fur Giglio erwahnt. In vergleichend-morphologische

Studien bezogen BACCETTI & GONNELLI (1964) ebenfalls Tiere von

Giglio ein. Die Einschatzung von BacceTTI (1958a), nach der es sich

auf Giglio um eine der haufigsten und in allen Habitaten von der

Kuste bis zum Kamm vorkommenden Arten handelt, trifft nach wie

Vor 710,

Rhacocleis germanica (Herrich-Schaffer, 1849) - Fig. 13

Rhacocleis germanica (Herrich-Schaeffer, 1840): FAILLA et al. 1995: 10

Pterolepis germanica (Herrich-Schaffer 1840): HELLER 2007

Poggio del Verdello-Vaccarecce (18.IX.1997, 1 d, 1 ®, coll. Opitz), Poggio

della Chiusa (20.IX.1997, 2 do, 1 £ Ov., auch auf Gipfel), Poggio della Pagana

(18.1X.1997, 2 22 Ov.), Poggio della Pagana-Castellucci (18.IX.1997, 2 664, 2 2).

Die Art war nach Einschatzung von BacceETTI (1958a) ziemlich

haufig entlang des Hauptkamms der Insel (Scopeto, Vaccarecce und

Vetta della Pagana), was heute nur noch stellenweise zutrifft.

Tettigonia viridissima Linnaeus, 1758

L’Altura (5-15.V.1994, 1 juv gekeschert, Wiese neben Weingarten), Giglio

(V.?Jahr, 1 d juv1, 2 dé juv2, 1 d juv3).

Die Art wurde zuvor auf dem Pagana-Gipfel (1902, leg. G.

Doria, MSNG) und am Poggio Terneti nachgewiesen, wo sie nicht

haufig war und offenbar auf den zentralen Kamm der Insel begrenzt

blieb (BAccETTI 1953, 1958a). In der ersten Maiwoche konnten von

uns mit Ausnahme einer dlteren Nymphe nur sehr frùhe Juvenilsta-

582 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

dien (darunter eine in Czstus-Macchie) gekeschert werden, was fur

deren Schlupf im April spricht. Erste Imagines sind fùr Ende Juni

belegt (1 6 am 24.VI.1902, leg. G. Doria: BACCETTI 1953).

Yersinella raymondii (Yersin, 1860) - Fig. 13

Yersinella ravmondi {sic!| (Yersin, 1860): FAILLA et al. 1995: 9

Scopeto (15.1X.1997, 1 2), Poggio del Verdello-Vaccarecce (18.IX.1997, 2 dd,

1 2, coll. Opitz), Poggio della Chiusa (20.IX.1997, 1 £ Ov. u. beob., zwischen

Grisern, auch auf Gipfel).

Platycleis intermedia Rhacocleis germanica

O CI

Yersinella raymondii Oecanthus pellucens

°°

È n

Fig. 13 - Verbreitung von Arten der Tettigoniidae und Gryllidae Oecanthinae

auf Giglio. WeiBe Punkte = Altnachweise (BacceTTI 1958a); schwarze

Punkte = aktuelle oder bestàtigte alte Fundpunkte.

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 583

Nach BACccETTI (1958a) ist es eine sehr seltene Art, die an der

Kiste (Cala Cupa) wie im Kammbereich (Vaccarecce, Vetta della

Pagana) vorkommt. Fur Giglio auch von Napic (1962) erwahnt.

In vergleichend-morphologische Studien wurden von BACCETTI &

GONNELLI (1964) ebenfalls Tiere von Giglio einbezogen. Die Art

lebt bevorzugt auf Buschen (bes. Rubus) und niederer Macchie.

Rhaphidophoridae

Dolichopodinae

Dolichopoda aegilion Baccetti, 1975

Capratacris aegilion Baccetti, 1975: FAILLA et al. 1995: 11

Campese (19.IX.1997, Cava di Campese, 1 ® juv, leg. Samietz). Nach den

LangenmaBen (Korper:. 12,3. mm; Pronotum: 3,2) «mm; Postfemur: 236. mm;

Ovipositor: 12,0 mm) handelt es sich um eine spate weibliche Nymphe (vgl. ad. 9

bet BacceTTi 1975).

Diese auf Giglio endemische Hébhlenschrecke wurde wohl am

17.V.1972 (3 subadulte 22) im Grottensystem von Campese entdeckt

(CAPRA 1976). Die ersten Imagines sind am 4.XI. und 20.XII.1974

gesammelt und danach als neue Art von BacceTTi (1975) beschrie-

ben worden. Spater sind ‘Tiere dieser Population (Miniera di

Campese, 40 mNN) zusammen mit weiteren 22, zumeist festlan-

dischen Dolichopoda-Populationen in vier Arten einem genetischen

und biogeographischen Vergleich unterzogen worden (SBORDONI et

al. 1982). Fur den Monte Argentario (Grotta di Punta degli Stretti)

wurde bereits fruher die Art D. ‘baccett Capra; 1957" beschrieben

(BacceTTI 1958c). Aufgrund morphologischer und chromosomaler

Unterschiede zu anderen Dolichopoda-Arten ist flr D. aegilion und

D. baccettii die Untergattung Capratacris aufgestellt worden (BAC-

CETTI 19:75).

Nach BacceTTi (1975) traten im Dezember 1974 neben Imagi-

nes auch viele Jungtiere beider Geschlechter im H6hlensystem auf.

Es handelt sich um eine kleine Population, die regelmaBig kontrol-

liert wird (D1 Russo 1997, briefl.). Das Alter der H6hle wird mit

4400 Jahren angegeben, die Hohlentemperatur betrigt 16,5°C und

es ist wenig Guano (< 1m’) vorhanden (Di Russo et al. 1994). Diese

Hohlenschrecke -eine von neun Dolichopoda-Arten Italiens- ist die

einzige Geradfluiglerart auf Giglio, welche vor allem aufgrund ihrer

584 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

sehr lokalen Verbreitung auf der toskanischen Roten Liste (Kat.

A) steht (Capratacris aegilion: SFORZI & BaRTOLOZZI 2001). Von J.

Samietz wurde das Tier im hinteren kérperschmalen Eingangsbe-

reich einer unscheinbaren Grotte im Stiden von Campese entdeckt,

die wohl mit dem verschlossenen Hauptgrottensystem in Verbin-

dung stehen muB (vel. Fig. 9).

Gryllidae

Gryllinae

Gryllus bimaculatus De Geer, 1773

Campese (17.IX.1997, am Sportplatz, 1 Ind. beob. Opitz)

Von Giglio legen nur zwei alte Museumsbelege ohne genaue

Fundorte vor (1 6, 1 ®, leg. G. Doria, MSNG: BacceTTI 1958a).

Der aktuelle Nachweis legt nahe, daB die Mittelmeer-Grille auch

noch an anderen lockerbòdigen Orten an Giglios Kùste vorkommen

konnte.

Eumodicogryllus bordigalensis (Latreille, 1804)

Modicogryllus burdigalensis [sic] (Latreille, 1804): FAILLA et al. 1995: 12

Kein aktueller Nachweis.

Die Art wird von Giglio von BAccETTI (1958a als Acheta burdi-

galensis) anhand eines schlecht erhaltenen 2 (leg. G. Doria, MSNG)

angegeben.

Gryllomorphinae

Gryllomorpha dalmatina (Ocskay, 1832)

Poggio del Verdello (16.-19.1X.1997, 1 2, BF, in Pinienhain, leg. Perner &

Malt).

Bisher sind fur Giglio nur 4 alte Museumsbelege vorhanden (leg.

G. Doria, MSNG: BacceTtTi 1958a). Die versteckt (auch in Grotten

und Kellern) lebende Art ist sicherlich nur zufallig zu finden, durfte

aber dennoch selten sein. Das vorliegende adulte 2 fand sich Mitte

September in einer Bodenfalle.

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 585

‘Trigonidiinae

Trigonidium cicindeloides Rambur, 1839

Kein aktueller Nachweis.

Von dieser Art liegt bisher nur ein altes Museumsexemplar vor

(2, leg. G. Doria, MSNG: BacceTTI 1958a), woraufhin sie NADIG

(1962) und offenbar auch Harz (1969) flr Giglio erwahnen.

Oecanthinae

Oecanthus pellucens (Scopoli, 1763) - Fig. 13

Poggio delle Serre (15.1X.1997, 1 ® beob.) Scopeto (15.IX.1997, ® juv),

Vaccarecce (16. u. 18.IX.1997, 3 22 Ov.), Poggio del Verdello-Vaccarecce (15.

IX.1997, 2 36), Poggio del Verdello (15.1X.1997, 1 6 beob.), Cala Arenella (19.

IX.1997, beob.), Campese (24-31.X.1999, sing. dd, Roth), Poggio della Chiusa (20.

IX.1997, beob.), Poggio della Pagana (18.IX.1997, 1 2 Ov.), Poggio della Pagana-

Castellucci (beob.), L’Altura-Punta del Capel Rosso (16.1X.1997, 1 4 juv, 1 2 juv).

Zusammen mit dem unauffalligeren Arachnocephalus vestitus A.

Costa, 1855 ist sie haufigste Grillenart auf Giglio. Sie wird schon

von BaccETTI (1958a) als sehr haufig um Giglio Castello und den

Poggio della Pagana (hier auch MSNV) angegeben. Zusammen mit

unseren Funden durfte sie zumindest entlang des gesamten Haupt-

kamms, sonst aber nur verstreut verbreitet sein.

Mitte September traten noch spite Nymphen, aber auch die

ersten Imagines auf. Singende Mannchen konnten im Oktober auch

in Campese verh6rt werden. Die Blutengrille sitzt bevorzugt auf

hoheren Striuchern der Macchie, wurde aber auch auf Rosmarin

(Rosmarinus officinalis) beobachtet. In Ortslagen vor allem in + ver-

wilderten Hanggàrten.

(4.5 dO tia, Iii. ae

Gryllotalpa septemdecimchromosomica Ortiz, 1958

Kein aktueller Nachweis.

Auf Giglio zuerst von G. Doria nachgewiesen (1 d, ohne Jahr,

MSNG: BacceTTI 1958a). Von BaccETTI (1953) werden 1 dé und 1

586 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

? [noch als Gryllotalpa gryllotalpa (Linnaeus, 1758)] aus der floren-

tinischen Sammlung ftir Giglio erwàhnt. Danach gibt CAPRA (1976)

von Giglio ein Mannchen als G. septemdecimchromosomica (trockene

Museumstiere sind nicht mehr zuordenbar) an, dessen KòrpermaBe

im Vergleich zu Tieren von Capraia in einer Tabelle aufgeftihrt sind.

Aufgrund ihrer Chromosomenzahl und morphologischer Merkmale

wird diese Art mittlerweile als die allein auf Giglio vorkommende

dieser Gattung ausgewiesen (BAccETI 1975, Capra 1976, BACCETTI

& Capra 1978).

io pl Ms t 1 dae

Arachnocephalus vestitus A. Costa, 1855 - Fig. 14

Scopeto (15.1X.1997, 1 3, 2 9), Vaccarecce (16.IX.1997, 1 2 Ov.), Poggio

del Verdello-Vaccarecce (15.IX.1997, 1 9; 15-17.IX.1997, mehrfach beob.), Il

Gronco (20.IX.1997, 1 Ind. beob., PF 2, aufgelassene Olbaumparzelle, Wagner &

Klingelhéfer - vgl. Tab. 6), Poggio Zuffolone (17.IX.1997, 1 2, 4 22 Ov u. beob.,

vorwiegend an Rosmarinus), L’Altura (20.IX.1997, beob.).

Nach BacceTTI (1958a) kommt die Art meist auf Cistus vor

und ist recht zahlreich an allen verbuschenden Stellen zu finden,

so in Vaccarecce, Caletta, Giglio Castello, Poggio della Pagana,

Castellucci und Poggio Terneti. Weitere Belege liegen aus der

Bucht von Campese (coll. La Greca, MSNM) und der Cala delle

Cannelle (MSNV) vor. Dennoch konnte sie an mehreren alten

Fundstellen des Hauptkamms und im O der Insel nicht nachge-

wiesen werden.

Mogoplistes brunneus Serville, 1839

Poggio Zuffolone (5-15.V.1994, 2 juv, unter Stein am Weg im Steineichenwald,

leg. Kohler). Die von R. Kleukers und F. Willemse begutachteten Tiere lieBen

keine absolut sichere Diagnose zu und wurden als ?M. brunneus determiniert.

Die entlang der europàischen Muittelmeerktste weitverbreitete

Art ist bisher von Giglio nur durch eine Anzahl alter Museumsex-

emplare bekannt (leg. G. Doria, MSNG: BaccETTI 1958a), wonach

sie offenbar auch HARZz (1969) fur diese Insel angibt.

Von uns wurden die Jungtiere Anfang Mai in einem Steinei-

chenwald unter Stein gefunden. Von G. Doria (1900) liegen 11 Juve-

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 587

nile von Mai, 1 £-Nymphe von Juli und 1 Jungtier von Dezember

vor (BACCETTI 1958a). Dies spricht flr eine Reproduktionszeit im

August-September und eine Uberdauerung der friihen bis mittleren

Nymphenstadien in den Wintermonaten.

Pseudomogoplistes squamiger (Fischer, 1853)

Pseudomogoplistes squamiger (Krauss, 1888): FAILLA et al. 1995: 12

Allume-Bucht (16.1X.1997, 1 d juv, leg. Kohler). Das von R. Kleukers und F.

Willemse begutachtete juvenile Mannchen wurde als ?P. squamiger diagnostiziert.

Diese Kleingrillenart war bisher noch nicht ftir Giglio belegt.

Die mannliche Nymphe wurde Mitte September zwischen Stei-

nen im unmittelbaren Uferbereich einer schmalen Bucht gefunden.

Dieser Lebensraum wird auch als typisch fùr diese Art angegeben

(FONTANA et al. 2002).

CAELIFERA

Tetrigidae

Paratettix meridionalis (Rambur, 1838)

Kein aktueller Nachweis.

Von dieser Dornschrecke legen mehrere alte Museumsbelege

vor (MSNG: BacceTTI 1958a), darunter der wohl dlteste fùr eine

Heuschrecke auf Giglio Uberhaupt vom 16.VIII.1875 (1 ®, leg. E.A.

D’Albertis).

Uvarovitettix depressus (Brisout de Barneville, 1849)

Depressotetrix depressa (Brisout, 1848): FAILLA et al. 1995: 13

Kein aktueller Nachweis.

Von der Art (als Tetrix depressa f. acuminata Brisout, 1850) liegen

3 dé und 3 ££ von 1900 und 1901 vor (leg. G. Doria, MSNG:

BacceTTI 1953, 1958a). Diese Museumstiere sind als Imagines im

April, Juli und August gesammelt worden (BaccETTI 1953).

588 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Arachnocephalus vestitus Acrida ungarica

Calliptamus barbarus Pezotettix giornae

Po»:

Fig. 14 - Verbreitung von Arten der Mogoplistidae und Acrididae auf Giglio.

WeiBe Punkte = Altnachweise (BaccETTI 1958a); schwarze Punkte =

aktuelle oder bestatigte alte Fundpunkte.

Acrididae

Acridinae

Acrida ungarica (Herbst, 1786) - Fig. 14

Acrida ungarica mediterranea Dirsh, 1949: FAILLA et al. 1995: 16

Puntapamencilg (1945-4007. di 5,3, fe Ov.) Il Groneo (20:1 X 199752 022. A

6 gezahlt, PF 2, aufgelassene Olbaumparzelle, Wagner & Klingelhòfer), L’Altura

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 589

(16.1X.1997, 4 Sé, 3 22, davon je ein griines d und ®, die anderen braun, leg.

Klingelhéfer), Capel Rosso (15.IX.1997, 1 2 Ov.; 29.X.1999, beob., am Leuchtturm,

Roth), Punta del Capel Rosso (16.IX.1997, 1 9 beob.).

Nach BacceTTI (1958a als Acrida bicolor mediterranea Dirsh,

1949) war die Art tberall, besonders im Ktstenbereich, ziemlich

hdufig: Scopeto, Vaccarecce, Cala Cupa, Campese, Poggio Zuf-

folone, Giglio Porto, Punta di Capo Marino und Poggio Terneti.

Demgegenùber fanden wir sie an deutlich weniger Stellen und nicht

im Kammbereich, daftir recht zahlreich an der Sùdspitze.

Calliptaminae

Calliptamus barbarus (0.G. Costa, 1836) - Fig. 14

Calliptamus barbarus barbarus (O.G. Costa, 1836): FAILLA et al. 1995: 15

Scopeto (15.IX.1997, 1 6, 3 £9; 24-31.X.1999, 2 2, leg. Roth), Vaccarecce

(18.IX.1997, 1 ® Ov), Poggio del Verdello-Vaccarecce (15.IX.1997, 1 6, 2 99,

weitere Tiere zur Haltung nach Jena), Poggio del Verdello (15.1X.1997, 2 29),

Castello (28-29.X.1999, 1 ®, SO-FuB der Altstadt, leg. Roth), Il Gronco (18-20.

IX.1997, 26 66, 7 92 gezahlt, PF 1 u. 2, aufgelassene Olbaumparzellen, Wagner

& Klingelhòfer), Allume (17.1X.1997, 1 3d beob., Streuobstwiese), Cala Arenella

(19.IX.1997, beob.), Punta Arenella (19.1X.1997, beob.), Punta del Lazzaretto (18.

IX.1997, 1 6, leg. Samietz), Poggio della Chiusa (20.IX.1997, 1 d, 1 £ Ov., +

haufig), Poggio della Pagana (18.IX.1997, 3 22 Ov, Hangweg an Ruine), Poggio

della Pagana-Castellucci (18.1X.1997, 1 ®), Castellucci (18.IX.1997, groBe ®9

beob.), Capo Marino (19.IX.1997, 2 Sd, 1 2 Ov.), L’Altura (16.IX.1997, 3 dd, 4

92: davon 3 99 der f. marginellus Serville, 1831 mit hellem Seitenstreifen iber

Pronotum, Tegmen und Postfemur), L’Altura-Capel Rosso (5-15.V.1994, 1 juv),

Capel Rosso (15.IX.1997, 1 2 Ov; 16.IX.1997, 1 d beob.; 29.X.1999, 2 dd, 11 P9,

am Leuchtturm, leg. Roth ), Punta del Capel Rosso (16.IX.1997, Art zahlreich

beob., darunter auch @@ der f. marginellus).

Fur Giglio erwihnt BACCETTI (1953) eine alte Angabe von

TarcIONI-TozzETTI [1891; wohl fàalschlicherweise als Callipta-

mus ttalicus (Linnaeus, 1758)]. Nach BacceETTI (1958a) war sie in

vielen Gebieten von der Kuste bis zum Kamm Uberaus haufig

zu finden: Scopeto, Vaccarecce, Cala Cupa, Campese (auch coll.

La Greca, MSNM), Poggio Zuffolone, Castello bis Poggio della

Pagana, Giglio Porto bis Poggio Terneti und Punta Torricella. Art

abermals von Giglio bei LA GRECA (1962) erwahnt. Gegenwar-

tig dirfte es die verbreitetste und haufigste Geradfliglerart auf

Giglio sein.

590 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Catantopinae

Pezotettix giornae (Rossi, 1794) - Fig. 14

Pezotettix giornai [sic!| (Rossi, 1794): FAILLA et al. 1995: 15

Poggio delle Serre-Punta del Morto (28-31.X.1999, 1 2 Ov., leg. S. Roth),

Scopeto (15.IX.1997, 1 6, 4 2, zahlreich; 28-31.X.1999, 1 2 Ov,, leg. S. Roth ),

Poggio del Verdello-Vaccarecce (15.IX.1997, 1 2, sehr zahlreich; 18.1X.1997, 2 3d,

4 99; 28-31.X.1999, 1 2 Ov., leg. S. Roth), Poggio del Verdello (15.IX.1997, 1 3,

2 22; 1 d beob.; 28-31.X.1999, 1 2 Ov,, leg. S. Roth), Cala Arenella (19.IX.1997,

beob.), Punta Lazzaretto (19.IX.1997, beob. Samietz), Punta di Capo Marino

(19.IX.1997, 1 ® beob.), Fontuccia (16-19.IX.1997, 1 ®, in BF, Helichrysum-

Garrigue, leg. Perner & Malt), Il Gronco (18-20.IX.1997, 104 Ind. gezahlt, PF 1

u. 2, aufgelassene Olbaumparzellen, Wagner & Klingelhéfer), Giglio Castello (20.

IX.1997, beob., haufig am Friedhof; 28-29.X.1999, 1 56, am SO-FuB der Altstadt,

leg. Roth), Punta Faraglione (14.1X.1997, 3d, 9; 28-31.X.1999, 1 9 Ov., leg. S.

Roth), Poggio Zuffolone (17.IX.1997, 2 dd, 2 2°, haufig), Poggio della Chiusa (20.

IX.1997, ®; zahlreich, auch auf Gipfel), Poggio della Pagana (18.IX.1997, beob.,

Weg, Gipfel), Poggio della Pagana-Castellucci (18.IX.1997, beob., vereinzelt auf

Cistus-Macchie), Castellucci (18.IX.1997, beob., vereinzelt), L’Altura (16.IX.1997,

2; <10 Ind. beob.), Capel Rosso (16.IX.1997, beob.; 29.X.1999, 1 6, 7 29, um

Leuchtturm, leg. Roth), Punta del Capel Rosso (beob.), Giglio (13.V.1994, 1 juvl,

leg. Wagner > 11.VIII.1994 ad.).

Schon BacceTTI (1958a) bezeichnete die Art als sehr haufig und

von der Kiiste bis zum Kamm vorkommend: Scopeto, Campese

(auch MSNV), Cala Cupa, Poggio della Pagana, Cala delle Can-

nelle, Punta Torricella. Sie ist damals wie heute eine der verbrei-

tetsten und lokal haufigsten Arten auf Giglio. Auf Bracheflachen

mit Offenstellen, auch unter Gestrtipp. Eine am Poggio del Verdello

geschatzte Populationsgr6Be (J. Klingelhofer) lag bei 1120 Ind. auf

einer aufgelassenen Flache von 1250 m?, was einer Dichte von 90

Tieren/100 m? entsprach. Diese Art wurde auf Giglio (und spater im

Warmhaus in Jena) paarungs- und reproduktionsbiologisch genauer

untersucht (REINHARDT et al. 2003 und in litt.).

Cyrtacanthacridinae

Anacridium aegyptium (Linnaeus, 1764) - Fig. 15

Poggio delle Serre (15.1X.1997, 1 fliegendes Tier beob. Roth, Weg westlich

Capo Fenaio-Scopeto), Poggio del Verdello-Vaccarecce (15.1X.1997, spate N, grin,

coll. Opitz), Campese (5-15.V.1994, 2 22; 1-8.V.1995, 2 99; Anf. V.1996, 2 oo;

14.IX.1997, d juv3; 19.1X.1997, 2 juv3; 20.IX.1997, d juv5), Giglio Castello (28-

29.X.1999, beob., am SO-FuB der Altstadt, Roth), Poggio della Chiusa (20.IX.1997,

spate N beob., an Weg unten an Miilldeponie), L’Altura (16.1X.1997, 1 @).

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 591

Von Giglio liegt altes Museumsmaterial vor (leg. G. Doria,

1899-1902, MSNG: BacceTTI 1953). Spiter fand BACCETTI (19582)

nur ein Tier am Punta di Capo Marino. Von uns wurde sie regel-

maBig in der Ortslage von Campese, sonst vor allem im gesamten

Kammbereich immer mal vereinzelt gefunden.

Wahrend Imagines sowohl im Mai (héufiger und beide

Geschlechter) als auch September (nur 1 2) gefunden wurden,

traten mittlere und dltere (griine) Nymphen an + feuchten Stellen

nur Mitte September auf. Nach Museumsmaterial (MSNG) sind

4 dé im Januar, Februar und November gesammelt worden (Bac-

CETTI 1953). Bei der Art tiberwintern im Gebiet die Imagines (Sar-

dinien: SCHMIDT & HERRMANN 2000).

Gomphocerinae

Chorthippus brunneus (‘Vhunberg, 1815) - Fig. 15

Glyptobothrus brunneus brunneus (Thunberg, 1815): FAILLA et al.

1995: 19

Punta del Morto (15.1X.1997, singende 6, aufgelassene Terrassen-Weingàrten),

Scopeto (15.IX.1997, 4 Sd, 3 29; 1 £ juv4, 1 frisch gehdutetes 9, 2 dd singend

beob.), Poggio del Verdello-Vaccarecce (15.IX.1997, 2 dé, 2 99, + zahlreich),

Poggio del Verdello (15.IX.1997, 1 2), Punta Arenella (19. IX. 1997, 1 3), Il Gronco

(18-20.IX.1997, 6 3d, 28 29, gezàhlt, PF 1 u. 2, aufgelassene Olbaumparzellen,

Wagner & Klingelhofer), Giglio Castello (20.IX. 1997, haufig, am Friedhof beob.;

28-29.X.1999, 1 ®, SO-FuB der Altstadt, leg. Roth), Poggio della Chiusa (20.

IX.1997, 1 2 Ov., zahlreich beob., auch haufig auf Gipfel), Poggio della Pagana

(18.IX.1997, 4 22 Ov., iberall haufig beob.), Poggio della Pagana-Castellucci (18.

IX.1997, sehr haufig beob.), Castellucci (18.IX.1997, haufig beob.), L’Altura (16.

IX.1997, >10 Ind. beob.), Capel Rosso (16.IX.1997, 3, 9; 1 juv4 u. zahlreiche

singende dd beob.), Punta del Capel Rosso (10.V.1994, d juv zur Haltung nach

Jena- > 4.VII.1994, ad. d, leg. Wagner; 16.IX.1997, 1 d singend in Grasbiilte).

Diese Art gibt BaccETTI (1958a) als sehr hiufig und ùberall

auf der Insel vorkommend an: Scopeto, Vaccarecce, Cala Cupa,

Campese, Poggio Zuffolone, Giglio Porto bis Punta di Capo Marino,

Poggio della Pagana und Punta Torricella. An dieser Einschatzung

hat sich nichts geandert, wobei der Nordteil der Insel einen Ver-

breitungsschwerpunkt aufweist. Das Auftreten von Nymphen (N3)

Anfang Mai 1996 laBt auf einen Schlupf im April schlieBen. Die

Anfang/Mitte September ausschlieBlich zu findenden Imagines

kònnten demnach bereits ‘Tiere einer zweiten, zahlenmaBig starke-

ren Generation sein.

592 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Anacridium aegyptium Chorthippus brunneus

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Acrotylus patruelis Aiolopus thalassinus

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Fig. 15 - Verbreitung von Arten der Acrididae auf Giglio. WeiBe Punkte = Alt-

nachweise (BACCETTI 1958a); schwarze Punkte = aktuelle oder bestatigte

alte Fundpunkte.

Oedipodinae

Acrotylus patruelis (Herrich-Schaffer, 1838) - Fig. 15

Scopeto (15.IX.1997, 2 dd, 2 P2), Vaccarecce (18.1X.1997, 1 2 Ov.), Poggio

del Verdello-Vaccarecce (15.IX.1997, 1 35; 2 Ind. beob.; 17.IX.1997, beob. Reinhardt;

21.IX.1997, Ind. zur Haltung nach Jena, leg. Reinhardt, coll. Wagner), Poggio del

Verdello (15.IX.1997, 1 ®), Punta Arenella (19.1X.1997, 1 2 Ov., beob. Opitz),

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 593

Punta di Capo Marino (19.IX.1997, 6; 1 d, leg. u. coll. Opitz; 1 d entwischt),

Poggio della Chiusa (20.IX.1997, 1 ®), l’Altura (16.IX.1997, 1 6 beob.), Punta del

Capel Rosso (16.IX.1997, beob.).

Die Art erwahnt zuerst BACCETTI (1953) von Giglio, spater wird

sie von BACCETTI (1958a) von Vaccarecce, Cala Cupa und Poggio

Zuffolone als sehr selten und zumeist in Kustennahe angegeben.

In coll. La Greca (MSNM) aus der Bucht von Campese. Heute

scheint sie vor allem im Kammbereich an mehr Stellen verbreitet

zu sein.

Aiolopus thalassinus (Fabricius, 1781) - Fig. 15

Vaccarecce (18.IX.1997, 1 £ Ov), Poggio del Verdello-Vaccarecce (17.IX.1997,

beob., leg. Wagner), Punta Arenella (19.IX.1997, 1 5, 1 ®), Punta di Capo Marino

(19.1X.1997, 1 d, 1 9), L’Altura (16.IX.1997, 2 22), Capel Rosso (15-16.IX.1997,

1 9,1 2 Ov.; 29.X.1999, 1 2, am Leuchtturm, leg. Roth), Punta del Capel Rosso

(16.IX.1997, beob. Wagner).

Die Art war bisher nur nach altem Museumsmaterial von

Campese bekannt (18.X1I.1899, 1 gd, leg. G. Doria, MSNG: Bac-

CETTI 1953 als “leg. De Beaux”), wahrend sie BACCETTI (19582) trotz

intensiver Suche nicht fand. Sie ist gegenwdrtig deutlich weiter ver-

breitet und vor allem in Ktistennadhe zu finden.

Locusta migratoria (Linnaeus, 1758) (phase solitaria) - Fig. 16

Locusta migratoria cinerascens Fabricius, 1781: FAILLA et al. 1995: 16

Poggio del Verdello-Vaccarecce (15.IX.1997, Tier zur Haltung nach Jena,

Reinhardt), Campese (5-15.V.1994, 1 Im beob.), Poggio della Pagana-Castellucci

(18.IX.1997, 1 d beob.), Castellucci (18.IX.1997, 1 2 entwischt, Wagner), Punta

del Capel Rosso (16.IX.1997, 1 £ Ov.; Elytron: 50,8 mm; Postfemur: 27,0 mm; 1

braunes 6 und zweites Tier entwischt).

Von dieser Art sind alte Museumstiere von Okt. 1897 bekannt

(2 28, leg. G. Doria, MSNG: BacceTTI 1958a). Auch BACCETTI

(1958a) fand nur 1 d im Vaccarecce. Bei unseren Exkursionen

trafen wir sie dagegen im Kiistenbereich, doch auch nur als Einzel-

tiere an. Demnach war und ist sie auf Giglio selten. Aufgrund von

KébrpermaBfen und morphologischen Details handelt es sich bei dem

? vom Capel Rosso um die genannte Unterart (Harz 1969). Die

Imaginalfunde im September/Oktober sowie im Mai sprechen ftir

eine Uberwinterung der Imagines.

594 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Locusta migratoria Sphingonotus corsicus

Bacillus rossius

Fig. 16 - Verbreitung von Arten der Acrididae und Phasmatodea Bacillidae auf

Giglio. WeiBe Punkte = Altnachweise (BaccETTI 1958a); schwarze

Punkte = aktuelle oder bestatigte alte Fundpunkte.

Oedaleus decorus (Germar, 1826)

Kein aktueller Nachweis.

Wird von BAcceTTi (1958a) als seltene Art genannt, von der er

nur ein Parchen auf dem Gipfel des Poggio 'Terneti fand.

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 595

Sphingonotus corsicus Chopard, 1923 - Fig. 16

Sphingonotus caerulans corsicus Chopard, 1923: FAILLA et al. 1995: 16

Poggio delle Serre (15.IX.1997, 1 9, auf Wegen beob.), Vaccarecce (18.IX.1997,

3 22 Ov.), Poggio del Verdello-Vaccarecce (15.IX.1997, 1 3), Poggio del Verdello

(15.IX.1997, beob., Sandweg zum Faro Antico), Punta Arenella (19.IX.1997, beob.

u. coll. Opitz), Punta del Lazzaretto (18.1X.1997, 7 dd, 3 99, leg. Samietz), Punta

Faraglione (14.IX.1997, 2 dé, 2 92), Poggio Zuffolone (16-17.1X.1997, 3 22 Ov.,

beob., sehr haufig), Poggio della Pagana (18.IX.1997, beob., Hangweg an Ruine),

L’Altura (16.IX.1997, 1 6, 1 £; weitere 5 Ind. beob., auf vegetationsfreien Wegen),

Capel Rosso (16.IX.1997, 1 2 beob.; 29.X.1999, 2 92, am Leuchtturm, leg. Roth),

Punta del Capel Rosso (16.IX.1997, beob., tiberall auf steinig-sandigen Wegen u.

Offenboden), Giglio (13.V.1994, 1 juv1, leg. Wagner > zur Haltung nach Jena,

12.VIII.1994, 1 9).

Nach BaccETTI (1958a) handelt es sich um eine sehr hiufige,

je nach Untergrund farbvariable Art an allen sandigen Strinden

(bes. im O) der Insel: Campese, Caletta, Cala Cupa, Giglio Porto,

Cala delle Cannelle (auch MSNV), Cala delle Caldane und Punta

Torricella (auch MSNV). Ferner erwahnt er Einzeltiere aus dem

Kammbereich, von Scopeto, Vaccarecce, Poggio Zuffolone und

Poggio della Pagana (die letzten drei auch MSNV). In coll. La

Greca (MSNM) [als Sphingonotus caerulans caerulans (Linnaeus,

1767)| aus der Bucht von Campese. Demnach gehort diese sehr

mobile Sandschrecke nach wie vor zu den verbreiten und héufigen

Heuschrecken auf Giglio, die meist dort vorkommt, wo (kleinflachig

und isoliert) steinig-sandige Offenflachen vorhanden sind. Von den

gesammelten Tieren wiesen 1 d und 2 22 vom Punta Faraglione

auf den Alae Trombidienlarven auf.

Aufgrund der Ausbildung der Vena intercalata gehOrten nach

BaccETTI (1958a) alle tberprtiften Tiere zu S. caerulans corsi-

cus. Die hier getroffene Festlegung des Taxons S. corsicus erfolgte

anhand morphometrischer Merkmale nach DEFAUT (2003, 2005),

der die bisherige Unterart in den Rang einer Art erhob. Vermessen

wurden 8 Sé und 7 ££ von vier iber die Insel verteilten Gebie-

ten (Umg. Vaccarecce, Punta di Lazzaretto, Punta Faraglione und

Capel Rosso). Die in Tab. 2 angegebenen Parameter entsprechen vor

allem in der Dichte der Zapfen auf der Intercalata und in einem

Index (Zapfenzahl/Tegmenlinge) eindeutig der Art S. corsicus.

596 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Tab. 2 - Morphometrie von Sphingonotus corsicus Chopard auf Giglio. Messungen (in mm, linke

ONAN dî IN A

NID WM DD WIN

Ko6rperseite; r: rechts) mit elektronischem Messschieber (K6rper- und Tegmenlinge), teils

unter Stereomikroskop (Postfemur- und Pronotumlinge). Zapfenzahl auf Vena intercalata

(rechter gespannter Vorderfliigel) mit Okularmikrometer bei 50x Vergr. gezahlt. Fun-

dorte: Poggio del Verdello/Scopeto (3d 1), Poggio delle Serre (9 1), Punta del Lazzaretto

(od 2-5, 29 2-4) Punta Raraglione (Gd, 6-72 520) Punta, CapeliResso (66,8, 22 DI

Frons bis Tegmen Postfemur Zapfen/0.25 mm

ir > È T/P Pronotum SI Dà IA

24,4 19,1 9,0 orl 3,5 9-11 6

iD) ee 9,0 1,9 SO CINI taz

2501: 18,0 8,4 r Al 3,2 10 187

55 18,5 8,7 DI 535 10 1,6

20,9 16,5 7,6 20); 2,9 112142 Del

24,1 19,0 94r 200 G5) AZIZ) 2,0

28M 18,0 8,8 2,0 3,4 LOS 1,8

25,0 1955 9,5 21 345 13-14 DI

20,9-25,0 16,5-19,5 7,6-9,5 1,9-2,2 2,9-3,5 9-14 1,6-2,1

30,8 24,2 di 203, 4,6 9 di

29,3 22,9 gO) 2A: 4,6 10 il

gl 24,9 10,9 2,3 4,6 8-9 1,0

29,6 23 ONS 2,3 4,1 10-12 1,4

SI 26,0 11,9 22 4,7 9-10 1,1

31,0 24,4 A, ee RD 4,6 8-10 ify

27.0 DPD 10,2 DAI 4,2 il 1,6

27,0-32,9 21,2-26,0 10,2-11,9 2,1-2,3 4,1-4,7 8-12 1,0-1,6

Nicht berticksichtigt wird Sphingonotus rubescens Walker, 1870.

Es soll sich um eine auf Giglio sehr seltene, am Strand (Cala Cupa,

1 2) lebende Art handeln (BacceTTi 1958a), die auch in allen nach-

folgenden Ubersichtslisten zum toskanischen Archipel immer nur

fur Giglio genannt ist (BACCETTI 1968, 1976), aber dort nie wieder

gefunden wurde. Die von uns etwa im selben Gebiet (Punta del

Lazzaretto) gesammelten ‘Tiere lieBen sich eindeutig S. corsicus

zuordnen (vgl. Tab. 2).

PHASMATODEA

Bacillidae

Bacillus rossius (Rossius, 1790) - Fig. 16

Bacillus rossius (Rossi, 1788): FAILLA et al. 1995: 19

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 597

Scopeto (15.IX.1997, 1 6), Poggio del Verdello-Vaccarecce (17.IX.1997, beob.

Reinhardt), Poggio del Verdello (15.1X.1997, 1 9, 1 @ juv, 1 juv leg., 1 4, 1 2 juv

beob.), Poggio Zuffolone (17.IX.1997, 1 £ juv leg.; 1 6 beob. Malt), Cala delle

Caldane (19.IX.1997, 1 juv beob.), L’Altura (5-15.V.1994, 3 juv).

Fur Chromosomenstudien verwendeten ScaLI & Most (1975)

einige mannliche Tiere, die im Juli 1974 als spate Nymphen auf

Giglio gesammelt wurden. Die Art ist verstreut auf Giglio verbrei-

tet. Anfang Mai wurden von uns mittlere Nymphenstadien in gra-

sig-krautigem Terrain gekeschert.

Clonopsis gallica (Charpentier, 1825)

Von uns nicht gefunden.

Diese Art wird flr Giglio erstmals in einer Artentbersicht zum

toskanischen Archipel von BacceTTI (1976) ohne weitere Angaben

genannt.

DERMAPTERA

Labiduridae

Labidurinae

Labidura riparia (Pallas, 1773)

Von Giglio ist die Art am Strand von Campese (24.V.1967, 2

juv, leg. A. Vigna Taglianti) und in Giglio Porto (31.X.1968, 1 d,

leg. C. Utzeri) gesammelt worden (CAPRA 1976).

Spongiphoridae

Labiinae

Labia minor (Linnaeus, 1758)

Von Giglio von BaccETTI (1968) erwahnt, der sich vermutlich

auf MENOZZI (1924) bezieht.

598 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Forficulidae

Forficulinae

Forficula auricularia Linnaeus, 1758

Die Art erwahnt BaccETTI (1968) von Giglio, und beruft sich

dabei vermutlich auf MENOZZI (1924).

Forficula decipiens Gené, 1832

Giglio (29.1V-8.V.1996, 1 @, leg. Kohler).

Diese Ohrwurmart ist flr Giglio nach alten Aufsammlungen

von G. Doria (3 63d, 1 2, MSNG) belegt (Menozzi 1924, BACCETTI

1968), und wurde 1966/67 von A. Vigna Taglianti (Vigna Taglianti

in litt.) wieder bestatigt (CAPRA 1976).

Guanchia pubescens (Gené, 1837)

Forficula pubescens Gené, 1837: FAILLA et al. 1995: 21

Die Art konnte auf Giglio am 1 und 28.11.1966 (1 4, 4 9°, juv,

leg. A. Vigna Taglianti) nachgewiesen werden (Capra 1976), worauf

sich wohl auch BacceTTI (1976) in seiner Ubersicht bezieht. Der

Hinweis auf BACCETTI (1968) im Appendix von Capra (1976) konnte

nicht nachvollzogen werden.

ARTENSPEKTRUM UND VERANDERUNGEN IM 20. JAHRHUNDERT

Von der Isola del Giglio sind bisher 46 Geradfliglerarten

bekannt geworden: 7 Dictyoptera Blattodea, 2 Dictyoptera Manto-

dea, 18 Orthoptera Ensifera, 12 Orthoptera Caelifera, 2 Phasmatodea

und 5 Dermaptera. Fur die Ensifera sind das 10%, fur die Caelifera

8% der italienischen Heuschreckenfauna (FAILLA et al. 1995). Bei

den vergleichsweise gut erfaBbaren Heuschrecken ergeben sich aus

dem Spektrum an Arten und Fundorten um 1900 (meist leg. Doria;

BaccETTI 1958a), in den 1950er (BaccETTI 1958a u.a.) und 1990er

Jahren (Kohler u. andere) auch einige Hinweise zum Faunenwandel

im Laufe des 20. Jahrhunderts.

Von den 30 auf Giglio nachgewiesenen Heuschreckenarten

wurden zu einer bestimmten Zeit nur die Halfte bzw. zwei Drittel

gefunden (um 1900: 14 Arten; nach 1950: 20 Arten; nach 1990: 22

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 599

Arten). Hinter der offensichtlichen Zunahme der Arten und wohl

auch Populationen (bei einigen Arten) in den letzten 100 Jahren ver-

birgt sich jedoch eine Dynamik, die natiùrlich auch von der Metho-

dik und Intensitàt der jeweiligen Erfassungen abhangt, und daher

nur zu vorsichtigen Aussagen berechtigt.

Fine positive Entwicklung ist bei jenen Ensifera festzustellen,

die bevorzugt verbuschende Bereiche besiedeln; sie wurden um 1900

noch nicht gesammelt, aber nach 1950 registriert und sind bis heute

teilweise recht hiufig und verbreitet geblieben: Phaneroptera nana,

Tylopsis liliifolia, Platycleis (Platycleis) intermedia, Rhacocleis germa-

nica, Yersinella raymondiu, Oecanthus pellucens und Arachnocephalus

vestitus. Vier Caelifera diirften ebenfalls etwas haufiger geworden

sein: Anacridium aegyptium, Locusta migratoria, Acrotylus patruelis

und Azolopus thalassinus. Dabei scheint sich Phaneroptera nana erst in

den letzten zwei Jahrzehnten starker ausgebreitet zu haben, wahrend

Acrotylus patruelis und Atolopus thalassinus heute sowohl im Kusten-

wie Kammbereich auftreten. Insgesamt ist also von elf, in Haufig-

keit und Verbreitung zunehmenden Arten auf Giglio auszugehen.

Von den Altnachweisen, die um 1900 festgestellt und oft nur

von einer Stelle belegt wurden, gibt es bei vier am Boden leben-

den, kryptischen Arten keine spitere Bestatigung mehr: so bei zwei

Gryllidae (Eumodicogryllus bordigalensis und Trigonidium cicindelo-

ides) und zwei Tetrigidae (Paratettix meridionalis und Uvarovitettix

depressus). Zudem sind noch drei erst in den 1950er Jahren beobach-

tete Arten neuerdings ebenfalls nicht wieder gefunden worden [Uro-

menus (Steropleurus) elegans, Decticus albifrons und Oedaleus decorus].

Die in groBen Abstanden, und zuletzt von Capra (1976) belegte

Gryllotalpa septemdecimchromosomica mu aufgrund ihrer versteck-

ten Lebensweise hier gesondert genannt worden. Obwohl noch vor-

handen, ist Acrida ungarica ebenfalls rùcklaufig. Folglich mu mit

einem Populationsrickgang oder gar Verschwinden von 9 Arten (5

Ensifera, 4 Caelifera), also einem knappen Drittel, gerechnet werden.

Die ibrigen 10 Arten dutrften sich in Hiufigkeit und Verbrei-

tung vergleichsweise wenig gedndert haben. Zu diesen ùber die

Jahre (sehr) haufigen Arten zahlen Pezotettix giornae, Calliptamus

barbarus, Sphingonotus corsicus und Chorthippus brunneus. Einen

besonderen Stellenwert hat die endemische Hohlengrille Dolicho-

poda aegilion, welche ausschlieBlich im, teils durch Altbergbau ent-

standenen und erweiterten Grottensystem bei Campese vorkommt.

600 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

PHANOLOGIE AUSGEWAHLTER ARTEN

Die wahrend der Untersuchungen zu Ende April/Anfang Mai

und im September/Oktober vorgefundenen Entwicklungsstadien der

Arten erlauben einige wenige Hinweise zu deren jahreszeitlichem Auf-

treten. Erginzend dazu wurden im September (und Oktober) adulte

Weibchen auf ihre Ovariolenzahl und —reife hin untersucht (Tab. 3).

Von nur vier Arten wurden Anfang Mai bereits Juvenile Sta-

dien gefunden, woraus auf einen Eischlupf mindestens im April zu

schlieBen ist: Tettigonia viridissima, Mogoplistes brunneus, Chorthip-

pus brunneus und Bacillus rossius. Von Mogoplistes brunneus sind

nach BaccETTI (1958a) auBerdem Juvenilfunde meist vom Mai,

einzelne aber auch von Juli und Dezember bekannt, was auf einen

individuell variablen Entwicklungszyklus hinweist. Sehr spat im

Jahr, Mitte September, traten noch spate Nymphen von Oecanthus

pellucens und friihe Nymphen (N2, N3) von Anacridium aegyptium

auf. Zu dieser Zeit (1997) wurden sonst alle Arten auch und zumeist

als Imagines gefunden, bei denen jedoch die Eientwicklung in den

Weibchen verschieden weit fortgeschritten war (Tab. 3). Weitgehend

ablagereife Eier traten bei Phaneroptera nana, Platycleis (Platyclets)

intermedia, Rhacocleis germanica, Yersinella raymondit, Oecanthus

pellucens, Acrida ungarica, Calliptamus barbarus, Chorthippus brun-

neus, Acrotylus patruelis und Sphingonotus corsicus auf. Eine Mitte

September noch durchweg stark gestaffelte Entwicklung der Ter-

minaloocythen trat bei Avachnocephalus vestitus und Pezotettix

giornae, aber auch noch bei einzelnen (spiten) Weibchen von Pla-

tycleis (Platycleis) intermedia, Oecanthus pellucens und Calliptamus

barbarus auf (Tab. 3). Alle diesen Arten diirften entweder bereits

die ersten Ootheken abgelegt haben oder in den Herbst hinein noch

weitere Ootheken ablegen, welche dann allesamt ùberwintern. Bei

in Haltung genommenen Pezotettix-Weibchen aus Giglio konnte ab

November (bis zum Absterben im Februar) keine Eiablage mehr

nachgewiesen werden (REINHARDT et al. 2003). Noch unentwik-

kelte Ovariolen wiesen einzelne Weibchen von Oecanthus pellucens,

Acrida ungarica, Calliptamus barbarus, Chorthippus brunneus, Acro-

tylus patruelis, Atolopus thalassinus und Sphingonotus corsicus auf

(Tab. 3). Solche Weibchen sind (nach spater Imaginalhautung) wohl

spat gereift, durften erst ab Oktober zur ersten Eiablage kommen

und k6nnten auch noch lange in den Winter hinein tiberleben. Zwei

als obligatorische Imaginalùberwinterer bekannte Arten wurden

auf Giglio adult sowohl im September/Oktober als auch im April/

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 601

Tab. 3 - Ovariolenzahlen (links/rechts) von Orthoptera Ensifera und Caelifera der Isola del

Giglio, September 1997, nur Pezotettix giornae (Rossi) Oktober 1999. Nach wenigtagiger

Konservierung in 70%igem Ethylalkohol. Eireife bezieht sich auf Terminaloozythen.

Art Ovariolenzahl

Entwicklungszustand Datum Fundgebiet

Orthoptera Ensifera links/rechts Gesamt

Phaneroptera nana 14/11 29 Eier legereif 18.IX Vaccarecce

Platycleis (Platycleis) 9/9 18 Fier + legereif leale Capel Rosso

intermedia oak 26 gestaffelt (mit Dipt.-Puppe) 20.IX P.gio Chiusa

16/14 30 Fier legereif 18.IX P.gio Pagana

Rhacocleis germanica 16/12 28 Fier legereif 18. LX. P.gio Pagana

16/13 29 Fier legereif 18.IX P.gio Pagana

19/15 34 wenige Eier entwickelt 20.IX P.gio Chiusa

Yersinella raymondit 8/10 18 Einzelne Eier legereif 20.IX P.gio Chiusa

Oecanthus pellucens 5/3 8 Eier legereif 18.IX P.gio Pagana

11479 20 Fier legereif 18.1X Vaccarecce

11/9 20 Eier gestaffelt 16.IX Vaccarecce

19/24 43 Unentwickelt 16.IX Vaccarecce

Arachnocephalus vestitus 4/3 7. Eier gestaffelt 16.1X Vaccarecce

6/6 12 Eier gestaffelt 16.IX P.gio Zuffolone

7/8 15 Fier gestaffelt 16.1X P.gio Zuffolone

8/3 eil Eier gestaffelt 16.IX P.gio Zuffolone

8/9 1% Eier gestaffelt 16.1X P.gio Zuffolone

Orthoptera Caelifera

Acrida ungarica ? /26 ? Eier legereif u. unentwickelt 19.IX P. Arenella

25/25 50 unentwickelt 151 Capel Rosso

31/32 63 Eier legereif u. unentwickelt 19.IX P. Arenella

37/37 74 Fier legereif u. unentwickelt 19.IX P. Arenella

Calliptamus barbarus 14/15 29 Fier stark gestaffelt 18.IX P.gio Pagana

15/11 26 Eier stark gestaffelt 18.IX P.gio Pagana

15/14 29 Eier legereif 19.IX Capo Marino

yet 28 Eier legereif 15.IX Capel Rosso

19/22 41 unentwickelt 20.IX P.gio Chiusa

21/23 44 Eier stark gestaffelt 18.IX P.gio Pagana

ges. 37 37 Fier legereif 18.IX Vaccarecce

Pezotettix giornae 6/6 12 Eier mittelreif 28-31.X P. Faraglione

6/6 12 Eier mittelreif o. unentwickelt 28-31.X P.gio Verdello

6/6 12 Eier mittelreif o. unentwickelt 28-31.X Vaccarecce

6/6 12 Fier mittelreif-legereif 28-31.X Scopeto

6/6 2 Eier schwach entwickelt 28-31.X P.gio Serre

Chorthippus brunneus 3/9 14 Eier teils entwickelt 20.1X P.gio Chiusa

6/6 i unentwickelt 18.1X P.gio Pagana

6/6 12 je 3 Eier entwickelt 18.IX P.gio Pagana

6/7 13 unentwickelt 18.IX P.gio Pagana

7/8 15 unentwickelt 18.IX P.gio Pagana

Acrotylus patruelis 8/9 17 Fier legereif 19. TX P. Arenella

10/12 y's Unentwickelt 18.1X Vaccarecce

Aiolopus thalassinus 10/19 29 unentwickelt 15.IX Capel Rosso

16/18 34 unentwickelt 18.IX Vaccarecce

Locusta migratoria 59/45 104 unentwickelt CSI, P. Capel Rosso

Sphingonotus corsicus 6/7 13 Eier teils entwickelt - legereif 18.IX Vaccarecce

7/11 18 Eier teils entwickelt - legereif 18.IX Vaccarecce

8/7 15 Eier teils entwickelt - legereif 18.IX P.gio Zuffolone

8/7 15 + unentwickelt 16.IX Vaccarecce

8/8 16 + unentwickelt 16.IX P.gio Zuffolone

11/9 20 + unentwickelt 16.IX P.gio Zuffolone

602 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Mai angetroffen (Locusta migratoria und Anacridium aegyptium). Bei

einem Locusta-Weibchen waren Mitte September die Terminaloocy-

then ebenfalls noch unentwickelt (Tab. 3).

Die aus der Ovariolenzahl (Tab. 3) abschatzbare potentielle

Eizahl (pro Oothek) und damit das Reproduktionspotential schwankt

erheblich zwischen den Arten und léBt grob vier “Reproduktions-

gruppen” erkennen:

ADO ON: Yersinella raymondu, Arachnocephalus vestitus, Pezotet-

tix giornae, Chorthippus brunneus, Acrotylus patruelis,

Sphingonotus corsicus.

20-50 Ov.: Phaneroptera nana, Platycleis intermedia, Rhacocleis

germanica, Oecanthus pellucens, Calliptamus barbarus,

Atolopus thalassinus.

51-100 Ov.: Acrida ungarica.

>100 Ov.: Locusta migratoria.

Vergleicht man diese relative Fortpflanzungsrate mit der Hau-

figkeit der Arten, so ergibt sich fiir Giglio kein Zusammenhang.

Entgegen der Erwartung sind gerade unter den reproduktionsschwa-

chen Arten mit die haufigsten und verbreitetsten zu finden, wah-

rend die reproduktiv starksten Arten eher selten sind.

HEUSCHRECKEN-*“ASSOZIATIONEN”

VERGLEICH VON INSELREGIONEN

Von insgesamt 19 besammelten Gebieten auf Giglio, die 6 Insel-

regionen zugeteilt werden, liegen so viele Alt- und Neudaten vor,

dass deren grobe orthopterologische Einschatzung hier versucht wird

(Tab. 4). Schwierigkeiten bereitet jedoch die Zuordnung der Arten

zu den ohnehin grob gefaBten Biotoptypen, weil zum einen diese

Biotope lokal meist mosaikartig ineinander greifen, zum anderen

die Heuschreckenarten in diesem Mosaik selbst kleinste geeignete

Lebensréume besetzen kònnen, die bei einer Erfassung aber nicht

klar abzugrenzen sind. Erschwerend kommt hinzu, dass die meisten

Populationsgr6Ben und —dichten auf niedrigem Niveau liegen und

das Auffinden mancher Arten vielfach vom Zufall abhangt. Deshalb

lassen sich Tendenzen, die nicht allein der lokalen Erforschungsin-

tensitàt geschuldet sein k6nnen, hòchstens ftir reprisentative Land-

schaftsteile auf Giglio angeben (Tab. 4).

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 603

Tab. 4 - Nach Artenzahl geordnete Inselregionen und Sammelgebiete auf Giglio mit ihren frei-

lebenden Heuschreckenarten. Normal: BACCETTI (1958a, 1968, 1975, 1976); unterstri-

chen: aktuelle Nachweisbestàtigung; fett: weitere Nachweise 1993-1999. E: Ensifera, C:

Caelifera. Artkirzel in der Reihenfolge des Textes (Artenitibersicht).

i Artenzahl

ei. Biotoptypen / Arten(kiirzel) È sN

(1) Nordkamm (19 Arten) Terrassenbrachen, Pinienpflanzungen, Cistus-u. Erica-

Macchie

Poggio del Verdello / Vaccarecce E: nan, lil, int, ger, ray, dal, pel, ves 8 17

C. ung, bar, gio, aeg, bru, pat, tha, mig, cor 9

Scopeto E: nan, lil, alb, int, ger, ray, pel, ves 8 14

C: ung, bar, gio, bru, pat, cor 6

Poggio delle Serre / P. Morto E: int, pel 2 7

C: cae, gio, aeg, bru, cor 5

(2) Zentralkamm (16 A.) Pinienhain, niedere Cistus-Macchie, Rubus, Helichrysum

Poggio u. Vetta della Pagana / E: alb, int, ger, vir, ray, pel, ves 7 12

Castellucci C: bar, gio, bru, mig, cor 5

Poggio della Chiusa E: int, ger, ray, pel 4 9

C: bar, gio, aeg, bru, pat 5

Poggio Terneti / Il Quadrato E: int, vir, ves 3 6

C: ung, bar, dec 3

(3) Urbane Bereiche (15 A.) Pioniergesellschaften, Ruderale, Garten, Wegrander

Campese E: nan, lil, int, bim, pel, ves 6 15

C: ung, bar, gio, aeg, bru, pat, tha, mig, cor 9

Castello E: int, pel, ves 9 7

C: bar, gio, aeg, bru 4

Giglio Porto C: ung, bar, bru, cor 4 4

(4) Meeresbuchten u. Kaps (15 A.) Ruderale, Garrigue-Macchie, Felskiùstenvegetation

Caletta / P. Arenella E: nan, pel, ves 3 10

C: ung, bar, gio, bru, pat, tha, cor 7

Capo Marino E: alb, int y 9

C: ung, bar, gio, aeg, bru, pat, tha Hi

Cala Cupa / P. Lazzaretto E: int, ray 2 8

C: ung, bar, gio, bru, pat, cor 6

Punta Torricella E: int 1 5

€: bar glombruscor +

Cala delle Cannelle E: int, ves 1 3

C: gio, cor p.

Cala delle Caldane Ci cor if 1

(5) Stidspitze (13 A.) Ruderalwiesen, Macchie-Garrigue, Felskiistenvegetation

L’Altura/ Capel Rosso / Punta Capel E: int, vir, pel, ves + 13

Rosso C: ung, bar, gio, aeg, bru, pat, tha, mig, cor 9

(6) Franco-Vorgebirge/Umg. (13 A.) Steineichenwald, randlich Macchie-Garrigue,

Olbaumhaine

Poggio Zuffolone E: int, dal, ves, Mbru 4 10

C: ung, bar, gio, bru, pat, cor 6

Il Gronco / Vado dei Nobili E: int, ves 2 6

C: ung, bar, gio, bru +

Punta Faraglione C: gio, cor 2 2

604 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

(1) Am artenreichsten ist der (allerdings auch gut untersuchte)

Nordzipfel der Insel, wo - abgesehen von aufgeforsteten Pinien-

waldern - jahrhundertealte Landwirtschaft, Bracheflachen mit

unterschiedlich hoher und dichter Macchie sowie Pionier- und

Ruderalfluren ein vielfaltiges Biotopmosaik bilden (vgl. Fig. 10).

Von den 19 Arten gehbòren 9 zu den tberwiegend gebtischbewoh-

nenden Ensifera und 10 zu den meist am Boden lebenden Caelifera.

In dieser Region befinden sich mit dem Poggio del Verdello-Vacca-

recce (17 Arten) und dem Scopeto (14 Arten) auch mit die an Arten

reichsten Teilgebiete von Giglio.

(2) Im Bereich der héchsten Erhebungen im Inselzentrum

wurden 16 Arten nachgewiesen, davon 7 Ensifera und 9 Caelifera.

Eine landwirtschaftliche Nutzung der teils abgelegenen Gegend war

hier ehemals nur am FuBe des Hé6henzuges méglich, wahrend in

den Gipfelbereichen ausgedehnte Blockhalden diese verhinderten

(vgl. Fig. 6). Heute sind neben wenigen Pinienbestinden und klein-

flachigen ruderalen Wegrindern vor allem eine niedrige Macchie

und Garrigue-ahnliche Formationen ausgebildet. Auf den jeweiligen

‘Teilmassiven kommen aber immerhin 6-12 Arten vor.

(3) Die urbanen Bereiche in den drei Inselstadtchen und in

ihrer unmittelbaren Umgebung weisen mit 15 Arten (6 Ensifera, 9

Caelifera) eine nur auf den ersten Blick erstaunliche Biodiversitàt

auf. Bei genauer Betrachtung findet sich eine Vielfalt an geeigneten

Biotopen, wie (teils verwilderte) Garten, ruderale StraBen/Wegrin-

der und -siume sowie Industrie- und Baubrachen mit Pioniervege-

tation in verschiedenen Sukzessionsstadien. Dieser offene Charakter

spiegelt sich auch im deutlich h6heren Caelifera-Anteil wider.

(4) Mit ebenfalls 15 Arten (6 Ensifera, 9 Caelifera) sind die klei-

nen, schmalstrandigen Buchten sowie die exponierten, felsigen Kaps

und Kiistenbereiche mit niedriger Macchie und liickiger Garrigue

vertreten (vgl. Fig. 7).

(5) Im Bereich der Stidspitze konnten 13 Arten nachgewiesen

werden, wobei hier nur 4 Ensifera immerhin 9 Caelifera gegen-

uberstehen. Dies ist eine Folge der groBflichigen Offenbereiche in

der Garrigue aufgrund eines blanken granitenen Untergrundes mit

diinner oder fehlender Bodenauflage und steinig-sandiger Wege und

Pirade- (vel. Fie. 3).

(6) Die mit nur 10 Arten (4 Ensifera, 6 Caelifera) armste

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 605

Region ist das groBenteils bewaldete und weitgehend aus Kalk

bestehende Franco-Vorgebirge und seine Umgebung im NW der

Insel. Hier stocken tiberwiegend Steineichenwald und teils sehr

dichte Macchie, welche nur wenigen Heuschreckenarten geeigneten

Lebensraum bieten, insbesondere im Umfeld einzelner verlassener

Grundstticke (vgl. Fig. 8) und entlang der teils breiten, ruderalen

Wegsaume.

AUFGELASSENE OLBAUMTERRASSEN

Die Folgen der insularen Kleinteiligkeit von Lebensràumen

auf die Biodiversitat lassen sich am Beispiel zweier benachbarter

Olbaumparzellen erkennen. Im Vado dei Nobili wurden Mitte Sep-

tember 1997 zwei unterschiedlich grofe, aufgelassene, terrassenar-

tige Flichen mit alten Olbiumen etwas genauer untersucht (Tab.

5). Auf diesen voneinander sowie von ihrer Umgebung groBenteils

isolierten Flichen kamen insgesamt 8 Heuschreckenarten vor, davon

aber nur 4 auf der kleinen (<100 m?) und alle 8 auf der groBen Par-

zelle (700 m?). Die haufigste Art war Pezotettix giornae mit Popula-

tionsgròfen von 13 bzw. ca. 100 Individuen, gefolgt von Chorthippus

brunneus mit 14 bzw. mindestens 25 Individuen sowie Calliptamus

barbarus mit 14 (nur Mannchen!) bzw. 19 Tieren. Von allen anderen

Arten wurden nur 1-5 Individuen gezahlt.

Diese ephemeren Aufnahmen zeigen, daB (1) sehr kleine Par-

zellen auch eine deutlich niedrigere Artenzahl an Heuschrecken

aufweisen, was bei der Kleinteiligkeit der Lebensriume auf Giglio

bereits an vielen Stellen der Fall ist. (2) Die durchweg recht nied-

rigen Populationsgr6Ben lassen den SchluB zu, daB die eine oder

andere Art im Laufe der Sukzession auch rasch verschwinden kann,

ein Prozess, der bei fortschreitender Verdichtung der Macchie zu

weiterer Artenverarmung bei Heuschrecken fuhrt. (3) Ubrig bleiben

jene wenigen eury6ken Arten, die heute als verbreitet und haufig

auf Giglio gelten.

DISKUSSION: HISTORISCHE LANDNUTZUNG UND

HEUSCHRECKEN

Die 78 Geradfliiglerarten des toskanischen Archipels, darun-

ter 53 Ensifera und Caelifera, gehòren sechs geografischen Ver-

606 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Tab. 5 - Heuschrecken zweier aufgelassener Olbaumparzellen auf Giglio (Il Gronco, 1 km NO

Campese). 18.1X.1997 (PF 1, Klingelhéfer) und 20.IX.1997 (PF 2, Klingelhéfer &

Wagner). Individuenzahlen nach flachendeckenden Transekten (und zusatzlichen Bege-

hungen).

Parameter / Art Probeflache 1 Probeflache 2

FlichengròBe ca. 90 m? ca. 700 m?

Isolationsgrad 60% (unten verbuschte Terrasse, oben fast 100% (von dichter Macchie und

Trockenmauer) Weingarten umgeben)

Exposition / Inklination SW / fast eben SW / fast eben

Offenboden / Steine 10-15% / 5% 15% / 5%

Geholzdeckung 10-15% (Olea, Rubus) 15% (Olea, Rubus)

Griser / Krauter 35-40% / 30% 40% / 30%

Griser Brachypodium Holcus, Avena, Brachypodium, Dactylis, Briza

Krauter Dittrichia, Cochina, Galactitis, Dittrichia (Hauptblite), Carlina, Galactites,

Helichrysum, Lagurus Helichrysum, Euphorbia, Verbascum, Plantago,

Lactuca

Tylopsis liltifolia --- (2099)

Platycleis (Platycleis) intermedia (2 Ind.) 5 Ind.

Rhacocleis germanica | Yersinella --- 2 Ind.

raymondii

Arachnocephalus vestitus --- (1 Ind.)

Acrida ungarica --- IRSA

Calliptamus barbarus 14 33 Te SOSA ire)

Pezotettix giornae 13 Ind. (auch Parchen) 42 99, 26 dd, ca. 30 Im

Chorthippus brunneus 8 99,4 dd, 2 Im 20 99, 2 dd (weit unterschatzt, da viel mehr

verhòrt)

Artenzahl / Individuenzahl 4/43 8/ca. 151

breitungsgruppen an und werden drei urspringlichen Herktnften

zugeordnet: einer tertidren (paliotyrrhenischen) mit den drei ende-

mischen Arten, einer kaltzeitlich-quaternàren nur mit Omocestus

rufipes (Zetterstedt, 1821) und einer jlingeren, zumeist pleistozan-

holozinen mit allen sonstigen, iberwiegend mediterran verbreiteten

Arten (BaccETTI 1976). Dieser letzten Herkunft sind auch alle auf

Giglio vorkommenden Heuschreckenarten, mit Ausnahme der palao-

tyrrhenischen Hébhlenschrecke Dolichopoda aegilion aus einer Karst-

h6hle bei Campese. Aus allen anderen 21 Natur- und Kunsthéhlen

(meist in Granit) auf Giglio, davon 17 an Kiste und nur 4 im Lan-

desinnern, sind keine Geradfliigler bekannt. Es ist nicht sicher, ob

auf dem Hohepunkt des letzten (Wirm-) Glazials auch Giglio (wie

Elba, Pianosa und Giannutri) erneut mit dem toskanischen Festland

verbunden war (zit. Dapporto & Cini 2007). Dafiir sprechen nicht

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 607

nur die 10 nichtflugfahigen Arten, sondern auch der Umstand, dai

insgesamt nur drei von 78 Orthopterenarten des Archipels jeweils

endemisch auf Elba, Montecristo und Giglio vorkommen (BACCETTI

1976). Sollte eine solche Landverbindung (vielleicht auch mehrfach

im Laufe des Pleistozins) bestanden haben, kime eine Besiedlung

vor allem durch eine aktive Ausbreitung tiber die Argentario-Land-

brucke in Betracht, wahrend eine passive Einschleppung durch den

Menschen erst sehr viel spiter im Holozan erfolgt sein k6nnte.

Die gegenwartigen Artenspektren auf dem toskanischen Archipel

erweisen sich nun bei verschiedenen ‘Taxa als rezent-geografisch,

also mit der Inselgr6Be (und damit Biotopvielfalt) und in geringe-

rem MaBe mit der Entfernung zum nachsten Artenpool korreliert,

nicht aber paliogeografisch bestimmt (DAPPORTO & CINI 2007, ftir

Tagfalter). Deshalb sollen nachfolgend fiir Giglio die anthropoge-

nen Landschaftsverinderungen grob umrissen und ihre méglichen

Auswirkungen auf die jeweilige Heuschreckenfauna (kursive Ein-

schtibe) skizziert werden. Aus der Vor- und Frthgeschichte der

Isola del Giglio sowie der historisch wechselvollen politischen und

wirtschaftlichen Verhiltnisse werden in zeitlicher Folge jene Fakten

verknuùpft, welche EinfluB auf die landschaftlichen Gegebenheiten

hatten (aus AROBBA et al. 1983, WALDECK 1986, FEI 1989, CORTINI

1993, MARIANAI & NANNONI 1994). Die Neuzeit ist durch mehrere

Inselbeschreibungen von 1671, 1749, 1760 und 1847 gut dokumen-

tiert (ROANI VILLANI 1993).

Giglio war schon in vor- und frtihgeschichtlicher Zeit besie-

delt, wie neolithische Funde im Ortana-Tal, besonders aber zahl-

reiche bronzezeitliche Gegenstinde im Pagana-Castellucci-Gebiet

und in einer Pyrit-HG6hle bei Campese (9./8. Jh. v. Chr.) bezeu-

gen. Noch zahlreicher sind eisenzeitliche Fundstellen um Campese,

im Allume-Gebiet und bei Giglio Porto. Danach scheint die Insel

einige Jahrhunderte lang wenig bewohnt gewesen zu sein, denn aus

etruskischer Zeit (7.-3. Jh. v. Chr.) kennt man kaum Fundstellen

und erst recht keine Nekropolen. Eine dauerhafte Besiedlung ist erst

seit der ROmerzeit anzunehmen, wird doch die Insel nicht nur erst-

mals (bei Casar) und mehrfach von antiken Autoren (wie Plinius d.

J.) erwahnt, sondern es stammen auch die meisten archdologischen

Fundstellen, Gegenstinde und Bauten aus rémischer Zeit. Noch

heute sind in Giglio Porto die Reste einer Villa Romana (vermut-

608 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

lich der Familie Enobarbi, seit 50 v. Chr.) zu sehen, und gefundene

Bleirohre dienten vermutlich dazu, Wasser von den Hùgeln westlich

Portos zur Villa zu leiten. Die im Bereich der Nordspitze gefun-

denen Gegenstinde und Skelette veranlaBten Andrea Brizzi dazu,

hier weitere Villen ròmischer Familien zu vermuten. Auf die Romer

gehen auch die Anfange eines wechselvollen Bergbaus im Franco-

Gebiet (Eisen) und an der Cala delle Canelle (Granit) zurtick. Diese

Siedlungsperiode stiitzen auch paliobotanische Untersuchungen,

wonach sich der Getreideanteil im 1.-3. Jh. v. Chr. auf Giglio deut-

lich erhohte. Dennoch dirften diese anthropogenen Verinderungen

- wenige Villen mit randlichem Feldbau, primitiver Bergbau - nur

schmale, kiistennahe Bereiche beeinfluBt haben. Dagegen bedeckte

der urspriingliche Steineichenwald groBe ‘Teile der Insel, schrieb

doch noch zu Beginn des 5. Jh. n. Chr. der Dichter Rutilio Nama-

ziano, welcher Rom wohl wegen des verheerenden Goteneinfalls 410

n. Chr. verlassen mute, in einer Reisebeschreibung (De Redito Suo)

von “Eminus Igilit silvosa cacumina miror...”, von den bewaldeten

Hugeln der Insel Giglio.

Es ist davon auszugehen, da8 fast alle Orthopterenarten bereits lange vor dem

Menschen nach Giglio gekommen sind und sich dort vor allem an den schmalen und

zu jeder Zeit waldfreien Ktistenbereichen gehalten haben. Die holozin groBflachige

Bedeckung mit Steineichenwald bis mindestens ins 5. Jh. n. Chr. verhinderte eine

weitgehende Besiedlung des Inselkerns durch Heuschrecken, die sich héchstens von

den schmalen granitenen Kusten her auf die wenigen, kleinflachigen Offenbereiche

um die Villen und an Bergbauplatzen ausbreiteten.

Die schriftlichen Quellen geben keine Auskunft dartiber, wie

nach 500 n. Chr. der allmahlich voranschreitende Raubbau am Wald

verlief, welcher der Gewinnung von Acker-, Weide- und Rebland

sowie der Erzeugung von Holzkohle zur Eisenverhtittung diente.

Diese vier Wirtschaftsbereiche verinderten aber ùuber die folgenden

Jahrhunderte periodisch das Landschaftsbild der Insel erheblich.

Giglio gehorte seit 1264 (und mit florentinischen Unterbrechungen)

bis nach 1400 zur Seerepublik Pisa, was die Griindung von Castello,

die Anlage eines Militàrstitzpunktes und die Einsetzung eines Gou-

verneurs zur Folge hatte. Ab 1447 wurden unter Alfons von Aragon

neapolitanische Familien angesiedelt, und Giglio entwickelte sich zu

einer prosperierenden Insel mit ausgedehnter Landwirtschaft, wobei

fast uberall Wein angebaut wurde, den man in groBen Mengen nach

Rom lieferte (vgl. Fig. 17). Méglicherweise war es dies, was 1452

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 609

erstmals die Sarazenen anlockte, deren Uberfille bis zu Beginn des

19. Jh. anhielten.

Giglio muf spitestens im 13./14. Jh. weitgehend waldfrei geworden sein, und

eine die gesamte Insel tiberziehende extensive Bewirtschaftung der Felder und

Weingarten fùhrte zusammen mit dem Offenland im Bereich der Siedlungen zur

inselweiten Ausbreitung vieler Arten, insbesondere der sehr mobilen Oedipodinae

und Calliptaminae.

Katastrophal und ftir Jahrzehnte einschneidend war im Jahre

1544 der Einfall des in ttirkischen Admiralsdiensten stehenden

Piraten Ariadeno Barbarossa, bei dem ein GroBteil der arbeitsfahi-

gen Bevolkerung (die Zahlen schwanken von 700-1200) als Sklaven

nach Konstantinopel verschleppt wurde, wo die meisten starben.

Im Jahre 1558 kam die Insel in den Besitz der Familie Piccolomini,

worauf Cosimo I. den Auftrag gab, griechische Kolonisten anzu-

siedeln, um den Wein- und Feldbau sowie den Fischfang wieder

zu beleben. Doch diese kannten sich in ihrer neuen Umwelt nicht

aus und wuBten das Land nicht zu bebauen, so daB der Weinbau

dennoch fast vollstandig zum Erliegen kam. Nach einer Statistik

zu urteilen (Fig. 17), missen viele Weinberge uber 100-150 Jahre

brachgelegen haben, begleitet von einer Degradation der Vegetation

durch verwildernde Haustiere, wie Ziegen und Esel. An manchen

Stellen wird es auch zu einer dhnlichen Verdichtung von Garrigue

und Macchie gekommen sein, wie man sie heute wieder vorfindet.

Die Landwirtschaft begann sich nur langsam zu erholen, wie in

der altesten Inselbeschreibung von Virginio Magi (1671) nachzu-

lesen und auf einer Inselkarte von 1656 (von S. Burali) zu sehen

ist. Auf ihr ist das einzige noch bestehende Waldgebiet im _ std-

westlichen Franco-Vorgebirge als (?Jagd-) Reservat ausgewiesen,

wahrend um die drei Ortschaften sowie zwischen dem Ortana-Tal

und dem Pagana-Massiv zusammenhingende Felder zu finden

sind. Hinzu kommen von Campese her erreichbare Baumplanta-

gen im gesamten NO der Franco-Halbinsel sowie vom Ausgang des

Ortana-Tals bis zum Fue des Castellucci. Zahlreiche, noch heute

bestehende Gebietsnamen (vgl. Fig. 11) weisen auf eine viel frù-

here, die gesamte - und mit einem dichten Netz an Maultierpfaden

durchzogene - Insel einbeziehende Nutzung hin. Dennoch beklagt

Magi auch groBflachige Brachen mit ausgedehntem Macchienge-

striipp, neben Zitronengarten und Getreidefeldern (um Fenaio und

Capel Rosso).

610 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Isola del Giglio

7 Wein (inhi)

_/ Einwohner

Fig. 17 - Einwohnerzahl und Weinproduktion auf Giglio vom 16. Jh. (vor 1544

geschatzt) bis in die Gegenwart (Grafik nach einer Statistik in AUTO-

RENKOLLEKTIV 1997).

Die Fauna (insbesondere deren gebtischbewohnende Arten) dtirfte Mitte bis

Ende des 16. Jh. von der massiven Auflassung vieler ehemals landwirtschaftlich

genutzter Flachen zunichst weiter begtinstigt worden sein und ihr erstes

Biodiversitatsmaximum erreicht haben. Mit fortschreitender Sukzession hin zu

macchieartigen Zustanden wurden jedoch viele Arten lokal wieder zuriickgedrangt.

Erst in einem Dokument von Stefano Stefani (1749) und in

der Inselbeschreibung von Stefano Sommier (1760) wird eine Ver-

besserung der Landbebauung konstatiert, wiederum mit Wein als

Haupterwerbszweig, aber auch mit dem Anbau von ausreichend

Getreide und Hilsenfrichten zur Selbstversorgung. Ab Mitte des

18. Jh. (noch 1724 eine Pocken-Epidemie) bis Ende des 19. Jh. ver-

zeichnete Giglio eine rege, vom wirtschaftlichen Aufschwung aus-

geloste Bautatigkeit sowohl in den Siedlungen als auch weit davon

entfernt: zuvor bereits 1622 Lazarett (Seuchenstation) am Punta del

Lazzaretto und 1705 Torre di Campese; dann 1783 Windmiihle,

1796 Erneuerung der Mole in Porto, 1787 Friedhof auBerhalb der

Mauern, 1863-65 Leuchtturm von Vaccarecce (Antico Faro) und

1878 Leuchttiirme im Capel Rosso und am Capo del Fenaio. In

dieser Zeit und bei zunehmender Bevélkerung erreichte der Wein-

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 611

bau erneut einen gewaltigen Aufschwung mit Produktionsspitzen

um 1830-1850 (Fig. 17). Allerdings hemmte ein Umstand die kon-

tinuierliche Landwirtschaft, seitdem 1784 immerhin ein Sechstel

der Inselflache als Staatsland an die Kommunen abgegeben wurde,

die es alle zwei Jahre neu vergaben. So beschreibt Daniele Man-

zini (1847) eine teilweise Bedeckung der Insel durch Spontanwadlder

(meist Macchie), dazu wenige Pinien, Kastanien, Maulbeer- und

Olbiume. In der zweiten Halfte des 19. Jh. brach der Weinbau

erneut ein und erholte sich nach 1900 nicht wieder, was vielen Fli-

chen die endgtltige Brachlegung brachte. Im Gegenzug wurden auf

dem Nordkamm der Insel vor allem Nadelholzforste (besonders mit

Pinien) angelegt, wahrend der Siiden und die ausgedehnten West-

und Osthange allmahlich wieder von Garrigue und Macchie erobert

wurden. Der seit 1877 im Franco-Gebiet erneut betriebene Bergbau

(bes. Pyrit, Hamatit, Magnetit) erreichte zwischen 1886 und 1896

seine h6chste Produktion und wurde - mit Unterbrechungen - bis

1969 fortgesetzt. Er beeinfluBte vor allem die Gegend sidlich von

Campese, wovon heute noch einige Bergbauruinen zeugen. Land-

wirtschaft wurde im 20. Jh. nur noch auf vergleichsweise kleiner

Flache betrieben und diente vorwiegend dem Eigenbedarf. Seit 1971

setzt man verstarkt auf den Tourismus, errichtete gr6Bere Wohnan-

lagen in Campese und bezog Strandbereiche um Porto und Campese

in die touristische Nutzung ein.

Die im 18. Jh. einsetzende, umfangreiche und flichenintensive Landnutzung,

begleitet von einer zwar punktuellen, doch tiber die Insel verstreuten Bautatigkeit

in Verbindung mit dem Ausbau von StraBen und Wegen schuf bis zur Mitte des

19. Jh. sehr viele, mosaikartig verteilte Lebensriume ftir Heuschrecken. Mit der

letzten (und bis heute anhaltenden) Brachephase diirfte nach 1900 dann der Beginn

eines zweiten Biodiversitatsmaximums anzusetzen sein, welches sich in seiner

Dynamik iber das 20. Jh. nunmehr ausschnitthaft belegen làBt. Heute ist Giglio

groBflachig verbuscht und lokal bewaldet, und die drei Siedlungsbereiche haben

sich immer weiter ausgedehnt, so da viele vormalige Heuschreckenhabitate wieder

verschwunden oder stark fragmentiert und isoliert sind. Ein vorsichtiger Vergleich

der Orthopterenfauna um 1900, nach 1950 (beide BaccETTI 1958a) und nach 1990

laBt zwar auf die anhaltende Ausbreitung vor allem gebischbewohnender Arten

schlieBen, macht aber auch das Verschwinden von fast ebensovielen bodennah

lebenden Arten wahrscheinlich.

DANK

Die Moglichkeit, iberhaupt auf Giglio zu arbeiten, verdanken

wir dem Institut fiir Marine Biologie (IfMB), insbesondere seinem

612 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

Leiter Dr. Claus Valentin und Frau Dr. Martina Uebel, welche uns

uber mehrere Jahre Praktikumsplatze zur Verfùgung stellten, Unter-

kiinfte organisierten und uns logistisch unterstitzten. Als Initiator

und kenntnisreicher Exkursionsbegleiter war uns Dipl.-Biol. Jorg

WeiB in jeder Hinsicht eine wertvolle Stiitze.

Zu dieser faunistischen Zusammenstellung trugen ehemalige

Diplomanden, Doktoranden und Kollegen (alle Jena, falls nicht

anders angegeben) mit ihren Beobachtungsdaten und Aufsamm-

lungen auf Giglio maBgeblich bei: Dr. Steffen Roth (Bergen, Nor-

wegen), Dr. Stefan Opitz, Dr. Jorg Samietz (Wadenswil, Schweiz),

Dipl.-Biol. Jorg Klingelh6fer (Erfurt), PD Dr. habil. Jorg Perner

und Dr. Steffen Malt (Dresden) (beide Material aus Bodenfallen). In

groBzigiger Weise gestattete uns Prof. Dr. Horst Bohn (Munchen)

die Aufnahme seiner Schabennachweise von Giglio in das Manu-

skript. Die Biotop- und Vegetationscharakterisierung wurde zusatz-

lich durch die Erfassungen von Dr. Alexander Schmidt (G6ttingen),

Frau Dr. Christiane Schnee, Frau Dipl.-Biol. Doerthe Goertz, Dr.

Steffen Ferenz (Greifswald) und Frau Dipl.-Biol. Gerlinde Kratzsch

geprigt. Die grobe Verteilung der Biotoptypen auf Giglio erfassten

Dr. Steffen Malt und Dr. Jorg Samietz wahrend einer Inselrund-

fahrt vom Boot aus.

Mit neuen Erkenntnissen zur Gattung Sphingonotus machte uns

Dr. Bernard Defaut (Bédeilhac-et-Aynat, France) vertraut, Hin-

weise zu deren Arten und Unterarten gaben Prof. Dr. Gerhard H.

Schmidt (1) (Hannover) und PD Dr. Axel Hochkirch (Osnabrùck,

Trier), der auch Vergleichstiere kanarischer Sphingonotus rubescens

zur Verfligung stellte. An der Nachbestimmung juveniler Mogopli-

stinae versuchten sich Roy Kleukers (Leiden, Nederland) und Dr.

Fer Willemse (Eygelshoven, Nederland). Der Determination der

Kleinschaben (Ectobius) nahm sich Prof. Dr. Horst Bohn (Min-

chen) an, der auch wertvolle Hinweise zu den Arten gab. Prof. Dr.

Claudio Di Russo (Roma, Italien) machte uns darauf aufmerksam,

die kleine Dolichopoda-Population nicht zu besammeln. Dr. Adolf

Nadig (1) (Chur, Schweiz) und das Museo Civico di Storia Naturale

“Giacomo Doria” in Genua (Italien) ùbersandten schwer beschaff-

bare Sonderdrucke. Roy Kleukers (Leiden, Nederland) stellte eine

aktuelle, literaturgesttitzte Artdatenbank tber Giglio zur verglei-

chenden Verfiigung. Dr. Roberto Poggi, Direktor des Museo Civico

di Storia Naturale “Giacomo Doria” in Genua und Herausgeber der

DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 613

“Annali”, nahm freundlicherweise das Manuskript zum Druck in

der vorliegenden Zeitschrift an. Der Kurator des Museo, Dr. Fabio

Penati, besorgte die subtile redaktionelle Bearbeitung des Manu-

skripts und die italienische Kurzfassung. Allen Genannten gilt

unser aufrichtiger Dank.

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DIE GERADFLUGLER DER ISOLA DEL GIGLIO 617

KURZFASSUNG

Von der Isola del Giglio sind insgesamt 46 Arten an Geradfliglern bekannt

geworden, 7 Dictyoptera Blattodea, 2 Dictyoptera Mantodea, 18 Orthoptera Ensifera,

12 Orthoptera Caelifera, 2 Phasmatodea und 5 Dermaptera; ftir 19 Arten wurden

Verbreitungskarten erstellt. Hinzu kommen Angaben zur Phanologie von Arten

und deren Assoziationen auf Giglio, die in 7 Biotoptypen verbreitet sind. Nach

Aufsammlungen um 1900 (G. Doria) sowie Erhebungen nach 1950 (zusf. BACCETTI

1958a) und 1994-1999 laBt sich die Dynamik des Faunenwandels im 20. Jh. grob

umreiBen. Bei Heuschrecken hat jeweils etwa ein Drittel der 30 Arten in Haufigkeit

und Verbreitung zugenommen (vor allem Gebtischbewohner), abgenommen oder

ist gleich geblieben (Offenlandarten). Aufgrund der méglichen Einfliisse der

historischen Landnutzung auf Heuschrecken werden zwei Biodiversitàtsmaxima

(im 17. und 20. Jh.) postuliert.

ABSTRACT

Materials for a fauna of Tuscan Archipelago. XXX. The Orthopteroids of

Giglio Island (Tuscany). Species, habitats, faunal changes (Blattodea, Mantodea,

Orthoptera, Phasmatodea, Dermaptera).

The orthopteroid fauna of Giglio Island is evaluated. As a result of the

study of specimens collected in the years 1994-1999, and literature records the

total number of taxa known from the island stands at 46 species: 7 Dictyoptera

Blattodea, 2 Dictyoptera Mantodea, 18 Orthoptera Ensifera, 12 Orthoptera

Caelifera, 2 Phasmatodea and 5 Dermaptera. For 19 of them distribution maps are

given.

The species list is preceded by a comprehensive introduction, where the

researches carried out by Giacomo Doria (between the end of the XIX and the

beginning of the XX century) and by Baccio Baccetti (around 1950), are mentioned,

and a detailed description of geographical, geological and botanical features of the

island is given.

Moreover, some remarks on phenology and species associations, distributed in

7 habitat types, are discussed. Finally, through the comparison of the data coming

from the captures made by G. Doria and B. Baccetti with data of the researches

carried out by the Authors in the years from 1994 to 1999, the dynamics of faunal

changes occurred in the XX century are tentatively outlined. In Orthoptera,

about one third of the 30 species increased (mainly shrub-living species), while

the remaining species decreased or did not change (mainly taxa from open

habitats). Following hypothetical effects of historical land use on orthopteroids,

two biodiversity maxima (in XVII and XX centuries) are postulated.

618 G. KOHLER, K. REINHARDT & G. WAGNER

RIASSUNTO

Materiali per una fauna dell’Arcipelago toscano. XXX. Gli Ortotteroidei

dell’ Isola del Giglio (Toscana). Specie, habitat, cambiamenti faunistici (Blattodea,

Mantodea, Orthoptera, Phasmatodea, Dermaptera).

Gli Autori forniscono una lista aggiornata degli Ortotteroidei dell’Isola del

Giglio, basandosi sui dati storici della bibliografia e su quelli inediti derivanti da

una serie di ricerche sul campo realizzate negli anni 1994-1999.

Il capitolo più strettamente faunistico è preceduto da un’introduzione

storica in cui sono citate le indagini svolte dal March. Giacomo Doria (tra la fine

dell’Ottocento e gli inizi del Novecento) e dal Prof. Baccio Baccetti (attorno al

1950), nonché da una approfondita disamina geografica, geologica e botanica del

territorio preso in esame.

In totale gli Ortotteroidei comprendono 46 specie: 7 Dictyoptera Blattodea,

2 Dictyoptera Mantodea, 18 Orthoptera Ensifera, 12 Orthoptera Caelifera, 2

Phasmatodea e 5 Dermaptera; per 19 specie sono presentate le rispettive cartine

di distribuzione.

Gli Autori forniscono alcune osservazioni sulla fenologia dei vari taxa e

sull’associazione di specie, che sono distribuite in 7 diversi tipi di habitat. Ponendo

poi a confronto 1 materiali radunati da Doria e Baccetti con quelli più recenti, si

cerca di delineare la dinamica dei cambiamenti faunistici avvenuti nel XX secolo;

per quanto riguarda gli Ortotteri, circa un terzo delle 30 specie (soprattutto le

specie legate agli arbusti) ha fatto registrare un incremento, mentre due terzi hanno

subito un decremento o sono rimasti stabili (soprattutto le specie legate a spazi

aperti).

Analizzando gli ipotetici effetti che l’uso storico del territorio può aver causato

sugli Ortotteroidei, si suppone infine che due massimi di biodiversità si siano

verificati rispettivamente nel XVII e nel XX secolo.

619

PaoLO PANTINI* & ANTONIO SASSU**

I RAGNI DELL'ISOLA DELL’ASINARA (SARDEGNA NW)

(ARACHNIDA, ARANEAE)

INTRODUZIONE

L'isola dell'Asinara (Sardegna NW), attualmente Parco Nazio-

nale, negli ultimi 150 anni è stata poco esplorata dal punto di vista

naturalistico (GUTIERREZ et al. 1998) perché legata a strutture sani-

tarie e penitenziarie.

Le ricerche “entomologiche” sull’isola sono state occasionali

(NuvoLI et al. 2007), concentrate soprattutto tra il finire dell’Ot-

tocento e l’inizio del Novecento. Le successive visite da parte di

studiosi dell’Università di Sassari o loro ospiti e colleghi si sono

interrotte in seguito alla costituzione del “supercarcere” nel 1975.

Tra il 1985 e il 1990 VAsinara è stata oggetto di studi durante le

“Ricerche zoologiche della nave oceanografica «Minerva» (C.N.R.)

sulle isole circumsarde”. Infine con l’istituzione del Parco Nazionale

nel 1997, sono riprese le attività scientifiche sull’isola.

Gli unici dati pubblicati sui ragni dell’Asinara sono rintracciabili

nei lavori di MAGRETTI (1880) e Costa (1883, 1885). Gli elementi

citati nel resoconto di viaggio di Magretti sono poi stati riportati

anche da GARNERI (1902). A questi si aggiunge il recente contributo

di TROTTA (2009) sulle isole circumsarde.

Essendoci stato possibile visitare recentemente l’isola in diverse

occasioni, ed avendo avuto modo di raccogliere un certo numero di

esemplari di ragni, abbiamo ritenuto opportuno pubblicare i nuovi

dati radunando, contemporaneamente, tutte le notizie disponibili

sull’araneofauna dell’Asinara.

* Museo Civico di Scienze Naturali “E. Caffi”, Piazza Cittadella 10, 24129 Ber-

gamo. email: ppantini@comune.bg.it

** Istituto per lo Studio degli Ecosistemi, Consiglio Nazionale delle Ricerche,

Traversa la Crucca 3, 07040 Li Punti, Sassari. email: a.sassu@ise.cnr.it

620 P PANTINI & A. SASSU

MATERIALI E METODI

Parte del materiale studiato proviene da catture effettuate con una

certa regolarità tra il settembre 2003 e il settembre 2004 mediante

delle trappole a caduta posizionate in tre spiagge dell’isola (Cala

Arena, Cala Sabina e Cala Sant'Andrea). In queste occasioni, e in una

sola altra nel 2005, sono state effettuate anche delle raccolte a mano.

Altri reperti provengono da catture effettuate dal Museo di

Storia Naturale e del Territorio dell’Università di Pisa con una trap-

pola Malaise posizionata nei pressi di Cala Oliva e rimasta in campo

tra il giugno 2002 e il luglio 2004. Infine è stato possibile esaminare

quanto raccolto sull’Asinara durante le campagne della Nave ocea-

nografica Minerva e citato da TROTTA 2009. |

Le località citate nel testo sono evidenziate nella cartina 1.

P. dello Scorno

‘Pia oe

Fornelli

C. del Falcone |. PIANA

L444

MM a della

—Crocetta

P. Negra

Cartina 1 — Località di raccolta del materiale.

I RAGNI DELL’ASINARA 621

Il materiale è conservato presso l’Istituto per lo Studio degli

Ecosistemi, sede di Sassari, del Consiglio Nazionale delle Ricer-

che, ad eccezione di quello indicato con la sigla MSNB, conservato

presso il Museo Civico di Scienze Naturali “E. Caffi” di Bergamo,

e di quello con la sigla MSNG, conservato presso il Museo Civico

di Storia Naturale “G. Doria” di Genova.

ELENCO DELLE SPECIE

Di seguito viene riportato l’elenco delle specie di ragni note

dell'Asinara, comprendente sia quelle citate nella letteratura sia

quelle identificate tra il nuovo materiale raccolto. Per nomenclatura

ed ordine sistematico si è seguito PLATNICK (2008). Per il materiale

inedito vengono indicate località, periodo, modalità di raccolta (“pit-

fall” e “malaise” stanno rispettivamente per “pitfall trap” e “Malaise

trap”) e numero di esemplari. Per ogni specie sono inoltre indicati

la corologia, sulla base dei corotipi fondamentali proposti da VIGNA

et al. (1999), la distribuzione generale in Italia e tutti i lavori che

riportano segnalazioni relative alla Sardegna.

Nemesiidae

Nemesia cementaria (Latreille, 1779)

Specie mediterranea nota di Italia peninsulare, Sicilia e Sarde-

gna. MAGRETTI (1880), ricitato da GARNERI (1902), la segnala per

l’Asinara oltre che per altre località di Sardegna.

Nemesia fertoni Simon, 1914

Cala Sant'Andrea, 25-27.IX.2003, pitfall, 1 @ (MSNB); 17-19.XI.2004, pitfall, 9

363 (7 65 MSNB).

Specie sardo-corsa. Per la Sardegna è segnalata da SIMON (1914),

PESARINI (1994) e, come N. fertoni sardinea Simon, 1914, da WUN-

DERLICH (1995a).

622 P PANTINI & A. SASSU

Nemesia maculatipes Ausserer, 1871

Cala Sabina, 17-19.X1.2004, pitfall, 1 6.

Specie mediterranea occidentale segnalata di Corsica, Spagna

(VAN HELSINDGEN 2007) e Sardegna (GARNERI 1902, Simon 1914,

WUNDERLICH 1995a).

Filistatidae

Filistata insidiatrix (Forskal, 1775)

Specie mediterranea ampiamente distribuita in Italia. Segnalata

per l’Asinara da Costa (1885); in Sardegna è nota di tutto il territo-

rio regionale (MAGRETTI 1880, GARNERI 1902, Pons 1993, PESARINI

1994).

Sicaridae

Loxosceles rufescens (Dufour, 1820)

Specie cosmopolita ampiamente distribuita in Italia. Segnalata

per l’Asinara da MAGRETTI (1880) e da GARNERI (1902), è nota anche

per tutto il territorio sardo (MAGRETTI 1880, Costa 1885, GARNERI

1902, BrIGNOLI 1969, 1972, 1976, THERMES 1972, Pons 1993, PESA-

RINI 1994).

Segestriidae

Segestria florentina (Rossi, 1790)

Elighe Mannu, 28.1.2004, raccolta manuale, 1 juv.

Specie europea ampiamente diffusa in Italia e segnalata in tutta

la Sardegna (Costa 1885, GARNERI 1902, BRIGNOLI 1976, PESARINI

1994, ARNO et al. 1998).

I RAGNI DELL’ASINARA 623

Dysderidae

Dysdera crocata C.L. Koch, 1838

Specie cosmopolita nota di tutta Italia. Segnalata per l’Asinara

da Costa (1885), MAGRETTI (1880) e GARNERI (1902), è nota anche di

numerose altre località sarde (Pavesi 1876, Krauss 1955, GRASSHOFF

1959, DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN 1988, PESARINI 1994).

Oecobiidae

Oecobius navus Blackwall, 1859

Cala Oliva, 4-19.VIII.2003, malaise, 1 6.

Specie cosmopolita. A questa specie vanno attribuite tutte le

vecchie segnalazioni di O. annulipes Lucas, 1846, in accordo con

WUNDERLICH (1987); sotto tale nome è stata segnalata in Sardegna

di Sorgono (Nuoro) da Baum (1974), di Villaputzu (Cagliari) da BRI-

GNOLI (1972) e THERMES (1972), e di Sassari da ARNÒ et al. (1998).

Theridiidae

Enoplognatha mandibularis (Lucas, 1846)

Cala Sabina, 28-30.1.2004, pitfall, 2 dd (MSB); Cala Sant'Andrea, 28-30.1.2004,

pitfall, 1 d.

Specie paleartica ampiamente diffusa in Italia, segnalata in

Sardegna da Costa (1885), GARNERI (1902), WUNDERLICH (1995b) e

BosMANS & VAN KEER (1999).

Episinus maculipes Cavanna, 1876

Cala Sabina, 27-29.VII.2004, pitfall, 1 9.

Specie sudeuropea ampiamente diffusa in Italia. In Sardegna è

stata segnalata di Lanusei (Ogliastra) da KNOFLACH (2004).

624 P PANTINI & A. SASSU

Euryopis episinoides (Walckenaer, 1847)

Cala Oliva, 11-26.VI.2002, malaise, 1 d.

Specie mediterranea ampiamente distribuita in Italia peninsu-

lare, Sicilia e Sardegna dove è stata segnalata di Desulo (Nuoro) e

Sorso (Sassari) da Costa (1885), di Oristano da GARNERI (1902), di

Sassari da ARNÒ et al. (1998) e da PESARINI (1994).

Keijia tincta (Walckenaer, 1802)

Cala Oliva, 4-19.VIII.2003, malaise, 1 ®; Elighe Mannu, 17.V.2006, raccolta

manuale 2 GT

Specie olartica ampiamente distribuita in Italia; in Sardegna é

nota di Oristano e del Sarrabus (Cagliari) (Costa 1885, GARNERI

1902).

Latrodectus tredecimguttatus (Rossi, 1790)

Specie centroasiaticamediterranea ampiamente distribuita in Italia

peninsulare, Sicilia e Sardegna. Segnalata per l’Asinara da TROTTA

(2009), è nota di molte località sarde (CANESTRINI & PAvESI 1868,

1870, MacRrETTI 1880, Costa 1884, GARNERI 1902, PESARINI 1994).

Steatoda paykulliana (Walckenaer, 1805)

Cala Sabina, 14.VI.2004, raccolta manuale, 2 22° (1 2 MSNB).

Specie centroasiatica-europea ampiamente distribuita in Italia,

già nota per l’Asinara (TROTTA 2009) e per tutta la Sardegna (PAVESI

1878, MacRETTI 1880, Costa 1882, 1884, GARNERI 1902, PESARINI

1994).

Theridion musivum Simon, 1873

Specie mediterranea. La segnalazione di Costa (1885) per l’Asi-

nara è l’unica per la Sardegna.

I RAGNI DELL’ASINARA 625

Linyphiidae

Araeoncus longiusculus (0. P.-Cambridge, 1875)

Cala Oliva, 21.II-20.III.2004, malaise, 1 d; 27.III-27.1V.2004, malaise, 1 9.

Specie mediterranea occidentale attualmente nota solo di Corsica

e d’Italia (van HELSINDGEN 2007) dove è stata segnalata dell’isola di

Ventotene e di Campania (Salerno, Novi Velia) da MILLIDGE (1979),

dell’isola del Giglio (BRIGNOLI 1975) e della Sardegna (Baunei,

Ogliastra) (WUNDERLICH 1995a). Visto che le uniche illustrazioni di

questa specie sono riportate in vecchi lavori di CAMBRIDGE (1875) e

SIMON (1884, 1926), abbiamo ritenuto utile fornire le foto del palpo

e dell’epigino (figg. 1-4).

0.2mm

Figg. 1-2. - Araeouncus longiusculus palpo maschile. 1 — visione retrolaterale;

2 — visione dorsale.

626 P PANTINI & A. SASSU

0.2mm

(So Se]

Figg. 3-4. - Araeouncus longiusculus epiginio e vulva. 3 -— visione ventrale;

4 — visione dorsale.

Erigone dentipalpis (Wider, 1834)

Cala Sant'Andrea, 15.V.2004, raccolta manuale, 1 6 (MSNB).

Specie olartica ampiamente distribuita in Italia settentrionale,

scarsamente nel centro-sud. Nuova segnalazione per la Sardegna.

Diplocephalus graecus (O. P.-Cambridge, 1872)

Cala Oliva, 21.II-20.III.2004, malaise, 3 99; 27.III-27.I1V.2004, malaise, 1 6.

Specie mediterranea la cui distribuzione italiana è relativamente

poco conosciuta. Le segnalazioni riguardano Liguria (PANTINI &

IsAIA 2008), Emilia-Romagna (ZANGHERI 1966), Toscana (MILLIDGE

1979, BrRIGNOLI 1975), Lazio (DENIS 1966, THALER & ZAPPAROLI

1993) e Puglia (BRIGNOLI 1972). Nuova segnalazione per la Sardegna.

Meioneta pseudorurestris (Wunderlich, 1980)

Cala Oliva, 21.II-20.III.2004, malaise, 2 29; 27.III-27.IV.2004, malaise, 2

Sd, 1 £; 27.IV-19.V.2004, malaise, 1 9; Cala Sabina, 6-8.IV.2004, pitfall, 1 ¢

(MSNB); 14-17.V.2004, pitfall, 1 4 (MSNB).

I RAGNI DELL’ASINARA 627

Specie mediterranea, in Italia è nota solo della Sardegna (Baunei,

Ogliastra) (WUNDERLICH 1995a).

Microctenonyx subitaneus (O. P.-Cambridge, 1875)

Cala Sant'Andrea, 6-8.IV.2004, pitfall, 2 dd (MSNB).

Specie olartica la cui distribuzione in Italia è poco nota essendo

segnalata solo di Lombardia (ISAIA et al. 2007), Veneto (ZINGERLE

1998, HANSEN 2007), Friuli-Venezia Giulia (Gasparo & THALER

2000) ed isola di Ponza (DENIS 1966). Per la Sardegna sono noti

reperti di Narcao (Carbonia-Iglesias) (THERMES 1972) e di Sassari

(ARNÒ et al. 1998).

Quedia rufithorax (Simon, 1881)

Cala Sabina, 6-8.IV.2004, pitfall, 1 d.

Specie mediterranea, conosciuta di Algeria (BOSMANS & ABROUS

1992), Francia, Corsica, Portogallo e Italia (VAN HELSINDGEN 2007),

dove è segnalata solo del Lazio (MiLLIDGE 1979, PANTINI & ISAIA

2008). Nuova segnalazione per la Sardegna.

Palliduphantes angustiformis (Simon, 1884)

Cala Sant'Andrea, 28-30.1.2004, pitfall, 1 6 (MSNB); 6-8.IV.2004, pitfall, 2 dé,

2 29 (MSNB).

Specie mediterranea occidentale attualmente nota di Corsica e

Italia dove è segnalata in Toscana (DI CAPoRIACCO 1923) e Sardegna,

con dati per tutto il territorio regionale (Simon 1884, GARNERI 1902,

BRIGNOLI 1971, 1972, 1979b, PESARINI 1994).

Pelecopsis inedita (O. P.-Cambridge, 1875)

Cala Oliva, 24.VIII-9.IX.2002, malaise, 1 ®; 21.II-20.III.2004, malaise, 2 dé, 3

292; 27.III-27.IV.2004, malaise, 1 2; 27.1V-19.V.2004, malaise, 1 6, 1 9.

628 P PANTINI & A. SASSU

Specie mediterranea nota in Italia delle isole del Giglio (BRI-

GNOLI 1975) e di Ponza (DENIS 1966). La citazione per la laguna

veneta di DI CAPORIACCO (1950), secondo HANSEN (2007), è da rite-

nersi dubbia. Nuova segnalazione per la Sardegna.

Pelecopsis mengei (Simon, 1884)

Cala Sabina, 28-30.1.2004, pitfall, 5 Sé (MSNB); Cala Sant'Andrea 28-30.I.2004,

pitfall, 1 6.

Specie paleartica segnalata solo recentemente in Italia in agru-

meti calabri da Di FRANcO & BENFATTO (2002). Nuova segnalazione

per la Sardegna.

Tenuiphantes herbicola (Simon, 1884)

Elighe Mannu, 17.V.2006, raccolta manuale, 3 99.

Specie mediterranea, conosciuta di Spagna, Francia, Corsica e

Croazia. La distribuzione italiana è ancora poco nota, con dati per

Liguria (PANTINI & ISAIA 2008), isola del Giglio (BRIGNOLI 1975),

Lazio (THALER & ZAPPAROLI 1993) ed isola di Pantelleria (HANSEN

1991). Nuova segnalazione per la Sardegna.

Tenuiphantes tenuis (Blackwall, 1852)

Cala Oliva, 27.I1I-27.IV.2004, malaise, 3 dd, 1 9; 27.I1V-19.V.2004, malaise, 3 dé,

tà

Specie paleartica frequente in tutta l’Italia. In Sardegna è stata

segnalata di Sassari (ARNÒ et al. 1998).

Araneidae

Agalenatea redii (Scopoli, 1763)

Cala Sabina, 15.V.2004, raccolta manuale, 1 9.

I RAGNI DELL’ASINARA 629

Specie paleartica nota di tutta Italia, isole comprese. In Sarde-

gna è segnalata di numerose località (Costa 1885, DE CARLINI 1885,

GARNERI 1902, BRIGNOLI 1979, PESARINI 1994).

Gibbaranea gibbosa (Walckenaer, 1802)

Elighe Mannu, 17.V.2006, raccolta manuale, 1 d.

Specie europea citata per gran parte d’Italia, isole comprese. Per

la Sardegna è segnalata nelle vicinanze di Desulo e Fonni (Nuoro)

(Costa 1885, BRIGNOLI 1979, PESARINI 1994).

Mangora acalypha (Walckenaer, 1802)

Cala Barche napoletane, 16.V.2004, raccolta manuale, 1 9; strada Cala Oliva -

Elighe Mannu 17.V.2006, raccolta manuale, 1 9.

Specie paleartica nota di tutta Italia, isole comprese. È segnalata

e diffusa in tutta la Sardegna (Costa 1885, GARNERI 1902, BRIGNOLI

1979, PESARINI 1994, GRILL et al. 2005).

Neoscona adianta (Walckenaer, 1802)

Cala Oliva, 11-26.VI.2002, malaise, 1 &.

Specie paleartica ampiamente diffusa in Italia ed in Sardegna

(Pavesi 1878, Costa 1884, GARNERI 1902, BRIGNOLI 1979, PESARINI

1994, GRILL et al. 2005).

Zygiella x-notata (Clerck, 1757)

Cala Oliva, 26-18.VII.2004, malaise, 2 dd.

Specie olartica nota di tutta Italia, isole comprese. In Sardegna

è citata per diverse località (GARNERI 1902, BRIGNOLI 1971, 1972,

1979, THERMES 1972, Pons 1993, PESARINI 1994, ARNÒ et al. 1998).

630 P PANTINI & A. SASSU

Lycosidae

Alopecosa albofasciata (Brullé, 1832)

Cala Sabina 14-17.V.2004, pitfall, 1 ¢ (MSNB); Cala Sant'Andrea, 6-8.IV.2004,

pitfall, 1 2 (MSNB).

Specie turanico-mediterranea ampiamente distribuita in Italia e

segnalata in tutta la Sardegna (Costa 1885, GARNERI 1902, KRAUSS

1955, LUGETTI & Tongiorgi 1969, PESARINI 1994).

Arctosa cinerea (Fabricius, 1777)

CalarArena, WSO 2004, pittall, 7 od, 3 2%, I juv (7 6d, 2 2°, 1 juv MSNB):

14-17.V.2004, pitfall, 4 dd, 1 2 (3 Sd, 1 2 MSNB); 27-29.VII.2004, pitfall, 5 3d,

3 29, 11 Juv C(MSNB).

Specie paleartica frequente in tutta Italia e segnalata anche di

diverse località sarde (Costa 1884, GARNERI 1902, Krauss 1955,

PESARINI 1994).

Arctosa similis Schenkel, 1938

Cala Sant'Andrea, 27-29.VII.2004, pitfall, 3 dé, 2 29, 1 juv (2 dd, 1 29, 1 juv

MSNB); Diga Ruda, 15.V.1988, raccolta manuale 19 (leg. R. Poggi) (MSNG).

Solo recentemente, grazie al lavoro di BUCHAR et al. (2006), è

stato possibile distinguere correttamente A. variana C.L. Koch,

1847 e A. similis. Ne consegue che la specie descritta e illustrata da

LuGETTI & Tongiorgi (1965) come A. variana è in realtà A. similis

mentre la vera A. variana corrisponde ad A. perita latithorax dei due

autori. LUGETTI & "TONGIORGI (1965) ipotizzano che in Italia e nei

paesi circummediterranei A. cinerea e A. similis (A. variana, sensu

LUGETTI & ‘TONGIorGI, 1965) occupino habitat differenti: la prima

parrebbe legata a litorali marini, la seconda agli ambienti ripariali

delle acque interne. Apparentemente sull’isola dell'Asinara entrambe

le specie sono state raccolte in ambiente litorale, ma è comunque

possibile ipotizzare per A. simzlis un legame con la presenza di acqua

dolce, visto che la specie è stata raccolta — oltre che nei pressi di un

bacino artificiale in località Diga Ruda — a Cala Sant'Andrea, ove

è presente di un piccolo stagno retrodunale di acqua dolce, o solo

I RAGNI DELL’ASINARA 631

debolmente salmastra. A. similis risulta invece assente a Cala Arena

ove è stata rinvenuta A. cinerea.

Specie mediterranea occidentale, ampiamente presente in tutta

l’Italia peninsulare, Sicilia e Sardegna, dove è stata segnalata a

Muravera (Cagliari) (BUCHAR et al. 2006).

Hogna radiata (Latreille, 1817)

Cala Sabina, 27-29.VII.2004, pitfall, 1 6 (MSNB).

Specie turanico-mediterranea ampiamente distribuita in Italia.

Sono numerose le segnalazioni per la Sardegna (Costa 1884, DE

CARLINI 1885, GARNERI 1902, Krauss 1955, BRIGNOLI 1971, 1972,

PESARINI 1994).

Pardosa proxima (C. L. Koch, 1847)

Cala Sant’Andrea, 14-17.V.2004, pitfall, 1 2 (MSNB); 27-29.VII.2004, pitfall, 1 9

(MSNB).

Specie sibirico-europea frequente in tutta Italia, segnalata in

Sardegna in diverse località (Costa 1884, Pavesi 1878, GARNERI

1902, Krauss 1955, PESARINI 1994).

Pisauridae

Pisaura quadrilineata (Lucas, 1838)

Strada Cala Oliva - Elighe Mannu, 17.V.2006, raccolta manuale, 3 99.

Specie mediterranea segnalata di Sicilia e Sardegna da BRIGNOLI

(1984), sub P. maderiana, e PESARINI (1994).

Oxyopidae

Oxyopes heterophtalmus (Latreille, 1804)

Cala Sabina, 16.V.2004, raccolta manuale, 1 3.

632 P PANTINI & A. SASSU

Specie paleartica ampiamente diffusa in Italia, segnalata in

numerose località sarde (Costa 1884, DE CARLINI 1885, GARNERI

1902, BRIGNOLI 1977, PESARINI 1994, GRILL et al. 2005).

Agelenidae

Lycosoides coarctata (Dufour, 1831)

Cala Oliva, 24.VIII-9.I1X.2002, malaise, 1 d.

Specie mediterranea ampiamente distribuita in Italia centro-

meridionale, Sicilia e Sardegna, già nota per l’Asinara (MAGRETTI

1880, GARNERI 1902) e per altre località sarde (Costa 1885, De CAR-

LINI 1885, Krauss 1955, BRIGNOLI 1972, 1977, PESARINI 1994).

Dictynidae

Argenna patula (Simon, 1874)

Cala Sant'Andrea, 6-8.1V.2004, pitfall, 1 3 (MSNB).

Specie paleartica segnalata in Italia solo per Piemonte (ISAIA et

al. 2007) e Veneto (HANSEN 2007). Nuova segnalazione per la Sar-

degna.

Miturgidae

Cheiracanthium angulitarse Simon, 1878

Cala Oliva, 21.VI-7.VII.2003, malaise, 3 dd; 7-22.VII.2003, malaise, 1 d; 22.VII-4.

VIII.2003, malaise, 1 d; 21.II-20.III.2004, malaise, 2 dd; 27.1V-19.V.2004,

malaise, 1 9.

Specie sudeuropea segnalata in Italia di Veneto (DI CAPORIACCO

1940), Toscana (DI Caporiacco 1936), Puglia (BRIGNOLI 1972) ed

isola di Pantelleria (HANSEN 1991). Nuova segnalazione per la Sar-

degna.

I RAGNI DELL’ASINARA 633

Cheiracanthium mildei L. Koch, 1864

Strada Cala Oliva - Elighe Mannu, 17.V.2006, raccolta manuale, 1 &.

Specie olartica, ampiamente diffusa in Italia, segnalata in Sarde-

gna di Fordongianus (Oristano) e Desulo (Nuoro) da Costa (1885),

di Porto Corallo da GARNERI (1902), di Sassari da ARNÒ et al. (1998)

e di Baunei (Ogliastra) da VAN HELSDINGEN (2005).

Anyphaenidae

Anyphaena sabina L. Koch, 1866

Elighe Mannu, 28.1.2004, raccolta manuale, 1 d.

Specie sudeuropea, che in Italia sembra limitata all’area medi-

terranea. Per la Sardegna, GARNERI (1902) la cita del Sarrabus

(Cagliari) e ARNO et al. (1998) di Sassari.

Clubionidae

Clubiona vegeta Simon, 1918

Cala Oliva, 26.VI-9.VII.2002, malaise, 2 dd; 21.II-20.III.2004, malaise, 8 99.

Specie sudeuropea la cui distribuzione in Italia è poco nota

essendo segnalata solo del Veneto (DI CaporIacco 1940), della Ligu-

ria (BERTKAU 1890), dell’isola del Giglio (DE DALMAS 1922), di Sici-

lia (BEKER 1881, BENFATTO et al. 1992) e di Sardegna, per Baunei

(Ogliastra) (VAN HELSDINGEN 2005).

Zodariidae

Zodarion elegans (Simon, 1873)

Cala Sabina, 27-29.VII.2004, pitfall, 11 dd, 4 29, 5 juv (6 dd, 4 29, 3 juv MSNB).

Specie sudeuropea ampiamente diffusa in Italia peninsulare,

Sicilia e Sardegna. Per quest’ultima isola è stata segnalata di Elmas

634 P PANTINI & A. SASSU

(Caghari), Cagliari e Iglesias (Carbonia-Iglesias) da GARNERI (1902),

di Domusnovas (Carbonia-Iglesias) e Sorgono (Nuoro) da BOSMANS

(1997), di Lanusei (Ogliastra) da THALER & KNoFLacH (2004) e

genericamente da PESARINI (1994).

Gnaphosidae

Aphantaulax trifasciata (O. P.-Cambridge, 1872)

Cala Oliva 11-26.VI.2002; malaise, 1 d; 26.VI-9.VII.2002, malaise, 1 9; 22.VII-4.

VIII.2003, malaise, 1 d.

Specie paleartica segnalata in gran parte d’Italia, isole com-

prese. In Sardegna è citata per tutta l’isola (CosTA 1884, GARNERI

1902, Grimm 1985, PESARINI 1994).

Drassodes lapidosus (Walckenaer, 1802)

Cala Sabina, 14-17.V.2004, pitfall, 1 4.

Specie paleartica ampiamente diffusa in Italia, isole comprese.

Per la Sardegna ci sono segnalazioni relative a tutto il territorio

regionale (Costa 1884, Pavesi 1878, GARNERI 1902, Krauss, 1955,

PESARINI 1994). Già nota per l’Asinara (TROTTA 2009).

Haplodrassus dalmatensis (L. Koch, 1866)

Cala Sabina, 6-8.1V.2004, pitfall, 1 4,1 &.

Specie paleartica ampiamente distribuita in Italia, isole com-

prese. In Sardegna è segnalata del Sarrabus (Cagliari) e di Lotzorai

(Ogliastra) (GARNERI 1902, Krauss 1955, vAN HELSDINGEN 2005).

Haplodrassus severus (C. L. Koch, 1839)

Strada Cala Oliva - Elighe Mannu, 17.V.2006, raccolta manuale, 1 9.

I RAGNI DELL’ASINARA 635

Specie sudeuropea ampiamente distribuita in Italia centro-meri-

dionale, Sicilia e Sardegna. In Sardegna è stata segnalata di Mura-

vera (Cagliari) da Costa (1885) e da Krauss (1955), BRIGNOLI (1972)

e PESARI

Zelotes nilicola (O. P.-Cambridge, 1874)

Cala Sabina, 27-29.VII.2004, pitfall, 1 9.

Specie mediterranea. Le conoscenze sulla distribuzione italiana

sono scarse. Segnalata solo di Liguria (PANTINI & IsaIA 2008), isola

del Giglio (DE DALMAS 1922), Lazio (D1 Franco 1992) e Sicilia (DI

Franco 2001). Nuova segnalazione per la Sardegna.

Sparassidae

Micrommata virescens (Clerck, 1757)

Cala Oliva, 11-26.VI.2002, malaise, 1 2.

Specie paleartica ampiamente diffusa in Italia. In Sardegna

è segnalata in diverse località da MaGRETTI (1880), Costa (1885),

GARNERI (1902) e PESARINI (1994).

Olios argelasius (Walckenaer, 1805)

Cala Oliva. 21.II-20.III.2004, malaise, 2 juv; 27.IV-19.V.2004, malaise, 1 d, 1 juv.

Specie mediterranea ampiamente diffusa in Italia, segnalata in

Sardegna del Sarrabus (GARNERI 1902), di Laconi (Oristano) e delle

montagne di Desulo (Nuoro) (Costa 1884).

Philodromidae

Philodromus buchari Kubcova, 2004

Elighe Mannu, 17.V.2006, raccolta manuale, 1 4 (MSNB).

636 P. PANTINI & A. SASSU

Specie sudeuropea descritta recentemente su materiale della

Repubblica Ceca e della Slovacchia, è stata citata anche per Francia,

Germania e Turchia (MUSTER & THALER 2004). Si tratta probabil-

mente di una specie ampiamente diffusa in Italia anche se fino ad

oggi è stata segnalata solo in Piemonte (SASSU et al. 2008). Nuova

segnalazione per la Sardegna.

Philodromus bistigma Simon, 1870

Elighe Mannu, 17.V.2006, raccolta diretta, 2 22, 2 juv; Cala Oliva, 11-26.VI.2002,

malaise, 1 9.

Specie mediterranea di difficile identificazione fino alla recente

revisione dei Philodromus del gruppo pulchellus da parte di MUSTER

et al. (2007). Sembra essere ampiamente diffusa nell’Italia peninsu-

lare ed è segnalata per molte località sarde (Costa 1885, GARNERI

1902, MUSTER et al. 2007).

Philodromus lividus Simon, 1875

Cala Oliva, 21.VI-7.VII.2003, malaise, 1 d.

Specie mediterranea occidentale diffusa nell’Italia peninsulare e

segnalata in Sardegna per numerose località (Costa 1885, GARNERI

1902, MusTER & THALER 2004, GRILL et al. 2005).

Philodromus praedatus O. P.-Cambridge, 1871

Cala Oliva, 27.I1V-19.V.2004, malaise, 1 d.

Specie sibirico-europea ampiamente diffusa in Italia. In Sarde-

gna è stata segnalata di Sassari da ARNÒ et al. (1998) e di Dorgali

(Nuoro) e Baunei (Ogliastra) da MusTER & THALER (2004).

Philodromus pulchellus Lucas, 1846

Cala Oliva, 11-26.V 1.2002) malaise, 1 2.

I RAGNI DELL’ASINARA 637

Specie mediterranea di difficile identificazione fino alla recente

revisione dei Philodromus del gruppo pulchellus da parte di MUSTER

et al. (2007), sembra essere ampiamente diffusa nell’Italia penin-

sulare. E’ interessante il campionamento, svolto nella stessa data e

nella stessa località, di P. pulchellus e P. bistigma, considerati per

lungo tempo due forme della stessa specie. La specie è nota per

tutto il territorio regionale sardo (GARNERI 1902, PESARINI 1994,

MUSTER et al. 2007).

Thanatus vulgaris Simon, 1870

Cala Sant'Andrea, 6.1V.2004, raccolta manuale, 1 2 (MSNB); 14-17.V.2004, pitfall,

2 36 (MSNB); 27-29.VII.2004, pitfall, 1 6,1 9.

Specie olartica probabilmente ampiamente diffusa in Italia anche

se in letteratura si trovano poche segnalazioni. A parte la checklist

italiana del 1994 (PESARINI), le citazioni di questa specie per la Sar-

degna sono di Porto Torres (Sassari) (Costa 1884, GARNERI 1902),

del Sarrabus, di Cagliari e di Jerzu (Ogliastra) (GARNERI 1902).

Thomisidae

Ozyptila confluens (C. L. Koch, 1845)

Cala Oliva, 5.IX-19.XI.2003, malaise, 1 d.

Specie sudeuropea, nota in Italia di poche località di Emilia-

Romagna (ZANGHERI 1966), Liguria (TROTTA 2007), isola del Giglio

(DE DaLMAS 1922), Lazio (THALER & ZAPPAROLI 1993), Campania

(TrRoTTA 2007) e Sardegna, in quest’ultima regione con segnalazioni

di Pavesi (1876), GARNERI (1902), Krauss (1955) e PESARINI (1994).

Già nota per l’Asinara (TROTTA 2009).

Synaema globosum (Fabricius, 1775)

Cala Oliva, 7-22.VII.2003, malaise, 1 9; Cala Sant'Andrea, 16.IV.2004, raccolta

manuale, 1 6 (MSNB); 15.V.2004, raccolta manuale, 3 22 (MSNB); strada Cala

Oliva - Elighe Mannu, 17.V.2006, raccolta manuale, 1 6, 1 9, 2 juv.

638 P PANTINI & A. SASSU

Specie paleartica assai diffusa in Italia ed ampiamente segnalata

in Sardegna (Costa 1884, DE CARLINI 1885, GARNERI 1902, Krauss

1955, THERMES 1972, PESARINI 1994, ARNO et al. 1998, THALER & KNO-

FLACH 2004, GRILL et al. 2005). Gia nota per l’Asinara (TROTTA 2009).

Thomisus onustus Walckenaer, 1805

Cala Oliva, 14.V.2004, raccolta manuale, 1 d.

Specie paleartica molto diffusa in Italia ed ampiamente segna-

lata in Sardegna (Costa 1884, DE CARLINI 1885, GARNERI 1902,

Krauss 1955, PESARINI 1994, ARNO et al. 1998, GRILL et al. 2005).

Xysticus bliteus (Simon, 1875)

Cala Sant'Andrea, 25-27.IX.2003, pitfall, 2 dd.

Specie sudeuropea, nota per l’Italia di poche località dell’ Emilia-

Romagna (ZANGHERI 1966), dell’Arcipelago Toscano (PAVESI 1876, DI

CAPORIACCO 1950, BERDONDINI et al. 2006) e di Sardegna, in questo

caso solo dell’isola di Caprera (Olbia-Tempio) (Pavesi 1878, GARNERI

1902, PESARINI 1994).

Salticidae

Aelurillus monardi (Lucas, 1846)

Cala Arena, 14 VI 2004, raccolta manuale, 1 9; Cala Sabina, 14-17.V.2004,

pitfall, 1 d.

Specie mediterranea, in Italia citata di Calabria, Sicilia e Sar-

degna dove è segnalata di Iglesias (Carbonia-Iglesias) e del Sarrabus

(Cagliari) da GARNERI (1902), HANSEN (1985) e PESARINI (1994).

Ballus chalybeius (Walckenaer, 1802)

Elighe Mannu, 17.V.2006, raccolta manuale, 1 4.

I RAGNI DELL’ASINARA 639

Specie europea ampiamente diffusa in Italia, citata per la Sar-

degna di Talana (Ogliastra) da GARNERI (1902), HANSEN (1985) e

PESARINI (1994).

Chalcoscirtus infimus (Simon, 1868)

Cala Oliva, 11-26.VI.2002, malaise, 1 9.

Specie centroasiatica-europeo-mediterranea ampiamente distri-

buita in Italia. Le uniche segnalazioni sarde (Lotzorai, Ogliastra e

Lula, Nuoro) sono dovute a van HELSDINGEN (2005).

Euophrys gambosa (Simon, 1868)

Cala Sant'Andrea, 14-17.V.2004, pitfall, 1 6; Strada Cala Oliva - Elighe Mannu,

17.V.2006, raccolta manuale, 1 d.

Specie mediterranea ampiamente distribuita in Italia, segnalata

per la Sardegna a Orosei e Oliena (Nuoro) (Pons 1993, VAN HEL-

SDINGEN 2005).

Heliophanus apiatus Simon, 1868

Cala Oliva, 21.VI-7.VII.2003, malaise, 1 9.

Specie sudeuropea, conosciuta di Francia, Spagna e Italia, dove

è stata segnalata nel Sud e nelle Isole (HANSEN 1985). Per la Sarde-

gna la citano anche Krauss (1955), THERMES (1972), PESARINI (1994)

e ARNÒ et al. (1998).

Macaroeris nidicolens (Walckenaer, 1802)

Elighe Mannu, 17.V.2006, raccolta manuale, 1 d.

Specie sudeuropea ampiamente diffusa in Italia e già nota di

Sardegna di Tempio Pausania (Olbia-Tempio) (Costa 1885, HANSEN

1985, PESARINI 1994).

640 P. PANTINI & A. SASSU

Phlegra bresnieri (Lucas, 1846)

Cala Sabina, 14-17.V.2004, pitfall, 1 d.

Specie mediterranea ampiamente distribuita in Italia peninsu-

lare, Sicilia e Sardegna, con numerose segnalazioni sarde (COSTA

1882, 1884, GARNERI 1902, Krauss 1955, HANSEN 1985, PESARINI

1994, METZNER 1999, LOGUNOV & AZARKINA 2006).

Salticus mutabilis Lucas, 1846

Elighe Mannu, 17.V.2006, raccolta manuale, 1 d.

Specie mediterranea ampiamente distribuita in Italia peninsu-

lare, Sicilia e Sardegna, dove è stata citata da GARNERI (1902) di

Cagliari, segnalazione poi ripresa da HANSEN (1985) e probabilmente

da PESARINI (1994), e di Sassari (ARNÒ et al. 1998).

DISCUSSIONE

Sino ad oggi le segnalazioni di ragni presenti sull’Isola dell’Asi-

nara, citate nei lavori di Paolo MaAGRETTI (1880), Achille Costa

(1883, 1885), Antonio GARNERI (1902) e nel recente contributo di

Alessio TROTTA (2009), riguardavano 11 specie appartenenti a 8

famiglie: si trattava evidentemente di un numero troppo esiguo,

denotante con chiarezza la mancanza di una ricerca specializzata sui

ragni dell’isola.

Il materiale utilizzato per questo contributo, sebbene non pro-

veniente da indagini svolte specificamente per la raccolta dei ragni,

incrementa notevolmente le conoscenze sull’araneofauna dell’isola,

grazie anche alle diverse tecniche di campionamento che sono state

utilizzate.

Nell’elenco, che riunisce i dati inediti con quelli bibliografici,

sono riportate 70 specie appartenenti a 20 famiglie. Tra 1 taxa segna-

lati ben 10 risultano nuovi per la fauna sarda, a testimonianza di

quanto ancora sia poco conosciuta l’araneofauna regionale: si tratta

di 6 specie di Linyphiidae (Erigone dentipalpis, Diplocephalus gra-

ecus, Quedia rufithorax, Pelecopsis inedita, P. mengei, Tenuiphantes

herbicola) ed una ciascuna di Dictynidae (Argenna patula), Mitur-

I RAGNI DELL’ASINARA 641

gidae (Cheiracanthium angulitarse), Gnaphosidae (Zelotes nilicola) e

Philodromidae (Philodromus buchart).

I dati pubblicati rivestono inoltre una certa importanza come

contributo alla conoscenza della distribuzione di molte specie

nell’area mediterranea, a tutt'oggi molto lacunosa (BRIGNOLI 1975,

HANSEN 1991, VAN HELSINDGEN 2005).

Per quanto riguarda l’analisi della distribuzione delle specie

sulla base dei corotipi fondamentali proposti da VIGNA et al. (1999)

(Tabella 1), si può rilevare, accanto ad un cospicuo numero di taxa

ad ampia distribuzione nella regione olartica (40%), una forte pre-

senza di specie a gravitazione mediterranea (34,2%) e a distribuzione

europea (20%), in gran parte rappresentate da elementi a gravita-

zione sud europea (15,7%), mentre una sola specie (Nemesia fertont)

è endemica della regione sardo-corsa.

Tab. 1 - Corotipi delle specie di ragni dell’Asinara

Corotipo n° sp %

Mediterraneo 19 ZITO

Paleartico Po 21,4%

S-Europeo ie 1337 6

Olartico 6 8,6%

W-Mediterraneo 5 7,1%

Cosmopolita 3 4,3%

Europeo ic 4,3%

Sibirico-Europeo 2 2,9%

Turanico-Mediterraneo 2 2,9%

Centroasiatico-Europeo 1 1,4%

Centroasiatica-Europeo-Mediterraneo 1 1,4%

Centroasiatico-Mediterraneo 1 1,4%

Endemico Sardo-Corso i 1,4%

'Trarre conclusioni sull’origine del popolamento dell’isola ci

sembra comunque prematuro visto che la conoscenza dell’araneo-

fauna dell’Asinara è ancora ampiamente incompleta. Quest'ultima

affermazione è confortata anche da un sommario ma indicativo con-

642 P PANTINI & A. SASSU

fronto con le conoscenze sull’araneofauna di altre piccole isole del

Mediterraneo; si può constatare infatti che isole con superficie netta-

mente inferiore all’Asinara (52 Km?) presentano un maggior numero

di taxa, come nel caso dell’Isola del Giglio (21 Km?) con 158 specie

segnalate (BRIGNOLI 1975) e dell’Isola di Pianosa (10 Km?) con 108

specie segnalate (BERDONDINI et al. 2006).

Ampliando il confronto, i dati sull’Arcipelago Toscano forniti

da BrIGNOLI nel 1975 indicano complessivamente 215 specie mentre

per le Isole Pelagie PESARINI (1995) ne cita 94; entrambi gli autori

concordano inoltre sul fatto che i numeri da loro riportati rappresen-

tino circa la metà di quanto potenzialmente presente. Tenendo conto

che solo pochi dei taxa segnalati dai due ultimi autori sono ende-

mici o con areale di distribuzione ristretto, possiamo ipotizzare che

in generale la fauna araneica di queste piccole isole debba contare

verosimilmente un numero di specie non inferiore alle 250 unità.

RINGRAZIAMENTI

Gli autori desiderano ringraziare Arthur Decae per la determinazione delle

Nemesia; Roberto Poggi per aver permesso la consultazione degli esemplari conservati

nel Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” di Genova; Marco Dellacasa, per

aver permesso l’esame del materiale raccolto dal personale del Museo di Storia

Naturale e del Territorio dell’ Università di Pisa, il Corpo Forestale e di Vigilanza

Ambientale della Sardegna e l’Ente Parco del Parco Nazionale dell’Asinara per il

supporto logistico presso il Parco Nazionale.

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I RAGNI DELL’ASINARA 647

RIASSUNTO

Grazie all’esame di oltre 200 esemplari raccolti tra il 2002 e il 2005 è stato

possibile incrementare le conoscenze sulla fauna araneica dell’isola dell’Asinara,

finora quasi sconosciuta. Sono state identificate 64 specie appartenenti a 20

famiglie, tra cui 10 specie (Erigone dentipalpis, Diplocephalus graecus, Ouedia

rufithorax, Pelecopsis inedita, P. mengei, Tenuiphantes herbicola, Argenna patula,

Cheiracanthium angulitarse, Zelotes nilicola e Philodromus buchari) che risultano

nuove per la fauna sarda a testimonianza di quanto ancora sia poco conosciuta

l’araneofauna dell’intera regione. Viene riportato l’elenco delle 70 specie attualmente

note per l’Asinara comprendente anche quelle già segnalate in letteratura.

ABSTRACT

Spiders (Arachnida, Araneae) of the island of Asinara (Sardinia NW).

Thanks to the examination of more than 200 specimens collected between

2002 and 2005 it has been possible to increase the knowledge on spider fauna of the

island, up to now nearly unknown. A total of 64 species, belonging to 20 families,

has been identified. Even 10 of them (Erigone dentipalpis, Diplocephalus graecus,

Ouedia rufithorax, Pelecopsis inedita, P. mengei, Tenuiphantes herbicola, Argenna

patula, Chetracanthium angulitarse, Zelotes nilicola e Philodromus buchari) represent

new records for Sardinia, showing the general lack of data concerning Sardinian

spiders. The preliminary list of the 70 species currently known of Asinara island is

reported, including those ones previously recorded in literature.

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649

Luict DE MARzo*

VERIFICA DEL NUMERO DI ETÀ LARVALI

IN ALCUNI STAFILINIDI

(COLEOPTERA, STAPHYLINIDAE)

INTRODUZIONE

In merito al numero di età larvali nella famiglia Staphylinidae, la

letteratura ci informa che esse sono 3 nelle sottofamiglie Glypholo-

matinae (THAYER 2000), Omaliinae (STEEL 1970, DE Marzo 2006a),

Oxytelinae (HINTON 1944, DE Marzo 2002a), Steninae (WEINREICH

1968), Staphylininae (KasuLe 1970) e Aleocharinae (DE Marzo

2006b), mentre sono solo 2 nella subfam. Paederinae (FRANIA 1986).

Seppur ben documentato, questo quadro risulta comunque fon-

dato su una casistica relativamente modesta, tenuto conto che si

basa sullo studio di specie appartenenti a solo 7 delle 31 sottofami-

glie in cui sono attualmente suddivisi gli Staphylinidae (NEWTON &

THAYER 1992, 1995).

Nel presente contributo vengono fornite informazioni su ulte-

riori 9 specie, tra le quali 1 appartenente alla subfam. Proteininae e

2 alla subfam. Tachyporinae, sottofamiglie fino ad oggi mai studiate

in riferimento al numero di età larvali.

MATERIALI E METODI

Le specie oggetto del presente studio sono elencate qui di seguito

insieme con 1 dati di cattura degli esemplari esaminati. La nomen-

clatura utilizzata è quella di LOBL & Smetana (2004) e ALONSO-

ZARAZAGA (2004).

* Dipartimento di Biologia, Difesa e Biotecnologie agro-forestali, Università della

Basilicata, viale Ateneo Lucano 10, 85100 Potenza, Italia.

email: 1.demarzo@alice.it

650 L. DE MARZO

Subfam. Proteininae

Megarthrus bellevoyei Saulcy, 1862

Italia: Puglia, prov. Bari, Turi, adulti e larve in detriti vegetali

di origine agricola (vinaccia), dicembre 2006.

Subfam. Oxytelinae

Platystethus (Craetopycrus) nitens (C. Sahlberg, 1832)

Italia: Basilicata, prov. Matera, Lago di San Giuliano, adulti

nella melma delle rive, settembre 2007.

Subfam. Paederinae

Paederus (Heteropaederus) fuscipes fuscipes Curtis, 1826

Italia: Puglia, prov. Bari, Conversano, adulti e larve in ambiente

ripario, maggio 2007.

Subfam. Staphylininae

Philonthus (Philonthus) debilis (Gravenhorst, 1802)

Italia: Puglia, prov. Bari, Noicattaro, adulti e larve in detriti

vegetali di origine agricola (vinaccia), marzo 2008.

Subfam. Tachyporinae

Cilea silphoides (Linnaeus, 1767)

Italia: Puglia, prov. Bari, Gioia del Colle, adulti in sterco di

bovini, luglio 2007.

ETÀ LARVALI NEGLI STAFILINIDI 651

Tachyporus hypnorum (Fabricius, 1775)

Italia: Puglia, prov. Bari, Gioia del Colle, adulti in detriti vege-

tali di origine agricola (fusti di ficodindia), luglio 2007, adulti e

larve in lettiera di macchia mediterranea, aprile 2008.

Subfam. Aleocharinae

Cordalia obscura (Gravenhorst, 1802)

Italia: Puglia, prov. Bari, Noicattaro, adulti e larve in detriti

vegetali di origine agricola (vinaccia), marzo 2008.

Eurodotina inquinula (Gravenhorst, 1802)

Italia: Puglia, prov. Bari, Gioia del Colle, adulti in sterco di

bovini, luglio 2007.

Thecturota marchii (Dodero, 1922)

Italia: Pugha, prov. Bari, Valenzano, adulti su agrumi a terra,

febbraio 2008.

Le larve della I eta sono state ottenute ex ovo, a partire da un

campione di adulti mantenuti in terrari del tipo illustrato (Fig. 1).

Le larve delle eta successive, secondo la specie e come precisato nei

risultati, sono state ottenute in due modi: (I) ugualmente ex ovo in

terrario; (II) da raccolte in campo. In quest’ultimo caso, l’identifi-

cazione delle larve è stata verificata successivamente, sulla base agli

adulti sfarfallati negli stessi terrari.

Per cibare adulti e larve della maggior parte delle specie, è stato

introdotto nei singoli terrari un pezzo di carpoforo fungino (Pleuro-

tus). In alternativa, nel caso di Thecturota marchii è stato fornito un

pezzo di polpa di agrume e, per cibare le larve di Paederus fusci-

pes, sono stati usati collemboli raccolti nel substrato di provenienza

delle medesime larve. Infine, adulti e larve di Philonthus debilis sono

stati cibati con chiocciole preventivamente schiacciate. Per l’intero

652 L. DE MARZO

periodo di osservazione, i terrari sono stati tenuti alla temperatura

del laboratorio, chiusi in recipienti più grandi con un livello di qual-

che millimetro di acqua al fondo per ridurre le perdite di umidità. I

coperchi dei singoli terrari recavano un foro di aerazione del diame-

tro di 5 mm, schermato da una reticella a maglie di 0,2 mm.

Le parti morfologiche sono state disegnate alla camera lucida su

vetrini in acido lattico, allestiti a partire da esemplari prefissati in

etanolo al 70% e chiarificati con lo stesso acido lattico a caldo. Le

misurazioni sono state effettuate con un oculare graduato.

RISULTATI

Megarthrus bellevoyei (subfam. Proteininae): 3 età.

Le larve di I età sono state ottenute ex ovo, mantenendo in ter-

rario alcuni adulti. Le differenze morfologiche fra le tre età sono

ben evidenti sia nelle antenne (Fig. 2), sia nella larghezza del capo.

Quest'ultima è di mm 0,30-0,35 nella III età (n=4), 0,27 nella II età

(n=4), 0,15 nella I età (n=4).

Platystethus (Craetopycrus) nitens (subfam. Oxytelinae): 3 età.

Numerose larve delle tre età sono state ottenute ex ovo, man-

tenendo in un terrario circa 30 adulti; esse si sono sviluppate in

gallerie praticate dagli stessi adulti nel terriccio del terrario, come

già rilevato precedentemente nell’affine Carpelimus (Boopinus) obesus

(Kiesenwetter, 1844) (DE Marzo 2002a). Le tre età sono state rico-

nosciute dalla lunghezza delle antenne e, in maniera più netta, dalle

dimensioni delle mandibole (Fig. 3). Il capo delle larve è risultato di

larghezza ampiamente variabile: mm 0,55-0,60 nella III età (n=4),

0,43-0,50 nella II età (n=3), 0,32-0,35 nella I età (n=3). Questa

variabilità è in evidente rapporto con il dimorfismo sessuale nelle

dimensioni del capo degli adulti.

Paederus (Heteropaederus) fuscipes fuscipes (subfam. Paede-

timae)i. 2 età.

Una decina di larve della I età sono state ottenute in terrario

ETÀ LARVALI NEGLI STAFILINIDI 653

coperchio forato

con reticella

recipiente di 200 ml ———>

pezzo di carpoforo

fondo di carta bibula e terriccio

Fig. 1 - Dettagli tecnici del tipo di terrario utilizzato per mantenere in cattivita

larve e adulti degli Stafilinidi studiati.

L. DE MARZO

654

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Fig. 3 - Platystethus (Craetopycrus) nitens (C. Sahlberg): capo, antenne e mandi-

bole in visione dorsale, in larve delle età indicate.

656 L. DE MARZO

dalle uova deposte da una singola femmina. Nelle larve raccolte

nella medesima stazione sono state riconosciute 2 età, misurando la

larghezza del capo, che è risultata di mm 0,70 nella II età (n=4) e

0,50 nella I età (n=5). Differenze altrettanto nette sono state riscon-

trate anche nelle dimensioni di antenne e urogonfi (Figg. 4 e 5).

Philonthus (Philonthus) debilis (subfam. Staphylininae): 3 età.

Le larve di I età sono state ottenute ex ovo, mantenendo in ter-

rario alcuni adulti. Alcune larve di II e III età sono state rinvenute

insieme agli adulti e la loro identificazione è stata verificata succes-

sivamente, in base agli adulti sfarfallati in terrario. Le larve di I

età si riconoscono dalla larghezza del capo, che è di mm 0,47 (n=3),

contro 1 mm 0,55-0,65 delle età successive (n=6); inoltre, esse hanno

il pretarso armato di 2 setole soltanto, a fronte delle 3 setole presenti

al pretarso delle larve di II e III età (Fig. 6). Per distinguere fra

loro le larve di II e III età, il carattere più utile è stato individuato

nella lunghezza del capo, che è di mm 0,90-1,0 nella III età (n=3) e

di mm 0,80 nella II età (n=3).

Cilea silphoides (subfam. Tachyporinae): 3 età.

Alcune larve di questa specie sono state ottenute ex ovo, da

adulti mantenuti in terrario. Le tre età sono state riconosciute dalle

differenti dimensioni delle antenne (Fig. 7). Inoltre, sono state

riscontrate differenze nette nella larghezza del capo, che è di mm

0,50 nella III età (n=3), 40 nella II età (n=1), 0,30 nella I età (n=3).

In più, le larve della I età si distinguono per un’asimmetria delle

mandibole, consistente in una denticolazione presente soltanto alla

mandibola sinistra (Fig. 8).

Tachyporus hypnorum (subfam. Tachyporinae): 3 età.

Le larve sono state ottenute ex ovo, a partire da adulti mante-

nuti in terrario. Le tre età sono state facilmente riconosciute dalla

larghezza del capo, che è mm 0,40-0,44 nella III età (n=4), 0,32-

ETÀ LARVALI NEGLI STAFILINIDI 657

larva matura

(età II)

Fig. 4 - Paederus (Heteropaederus) fuscipes fuscipes Curtis, capo e antenna in

visione dorsale, in larve delle due età.

L. DE MARZO

658

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Fig. 5 - Paederus (Heteropaederus) fuscipes fuscipes Curtis: estremita dell’addome

in larve delle due eta.

ETÀ LARVALI NEGLI STAFILINIDI 659

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. “n n RI setole

età

se ) è

SLA

}

Fig. 6 - Philonthus (Philonthus) debilis (Gravenhorst): capo con dettaglio del mar-

gine anteriore, estremita dell’addome e delle zampe posteriori, in larve

delle eta indicate.

Li DETNEARZO

660

larva matura

(età III)

capo e antenne in visione dorsale, in larve

Fig. 7 - Cilea silphoides (Linnaeus)

delle età indicate.

ETÀ LARVALI NEGLI STAFILINIDI 661

larva matura (eta III)

ù ; denticolazione

(m. simmetriche)

alee ———————_ 0,1 mm

Fig. 8 - Cilea silphoides (Linnaeus): mandibole in visione dorsale, in larve delle

eta indicate.

662 L. DE MARZO

0,24 nella II età (n=4) e 0,27-0,28 nella I età (n=3). Le differenze

sono ben nette anche nella lunghezza delle antenne (Fig. 9).

Cordalia obscura (subfam. Aleocharinae): 3 età.

Le larve di I età sono state ottenute in terrario da adulti raccolti

inun cumulo di vinaccia, da cui sono state estratte anche numerose

larve delle due età successive. Le tre età sono state riconosciute dalla

larghezza del capo, che misura mm 0,40-0,47 nella III età (n=4),

0,33-0,35 nella II età (n=4), 0,26-0,28 nella I età (n=4). Altra netta

differenza è stata rilevata nella forma delle mandibole (Fig. 10). Di

particolare, le larve di I età esibiscono una pigmentazione scura

all’antennomero III.

Eurodotina inquinula (subfam. Aleocharinae): 3 età.

Alcune larve delle tre età sono state ottenute ex ovo in luglio-

agosto, mantenendo in terrario numerosi adulti. Le tre età sono state

riconosciute dalle dimensioni delle mandibole (Fig. 11) e dell’estre-

mità dell'addome (Fig. 12). I valori di larghezza del capo sono 1

seguenti: mm 0,18-0,22 nella II e III età (n=15), mm 0,15 nella

I età (n=10). Le larve di I età si distinguono anche per la setola

apicale degli urogonfi, che è di lunghezza quasi doppia rispetto alle

due età successive; cioè, 100 um contro 50 um. La larva matura

presenta all’ VIII urite un poro ghiandolare impari-mediano, che si

trova anche nella specie precedente, nella successiva e anche in altre

aleocarine (cfr. DE Marzo 2002b).

Thecturota marchii (subfam. Aleocharinae): 3 età.

Alcune larve delle tre età sono state ottenute ex ovo da adulti

mantenuti in terrario. La loro appartenenza alle tre età era evidente

dalla larghezza del capo, che risultava di mm 0,28 nella III età

(n=3), 0,23 nella II età (n=6), 0,18-0,20 nella I età (n=5). Le larve di

I età sono riconoscibili anche dalla setola apicale degli urogonfi, che

ETÀ LARVALI NEGLI STAFILINIDI 663

larva matura

feta HD

Fig. 9 - Tachyporus hypnorum (Fabricius): capo e antenne in visione dorsale, in

larve delle età indicate.

664 L. DE MARZO

larva matura

(età III)

——. 0,2mm —_

età Ill

su) J

————= 0.1 nn —$_ tee |

Fig. 10 - Cordalia obscura (Gravenhorst): capo e mandibole in visione dorsale, in

larve delle eta indicate.

ETÀ LARVALI NEGLI STAFILINIDI 665

larva matura

(eta Ill)

eta Ill

Fig. 11 - Eurodotina inquinula (Gravenhorst): habitus, capo, antenna e mandibola,

in larve delle eta indicate.

666 L. DE MARZO

larva matura (eta Ill) PP 0,2mm —

poro ghiandolare |

j setola apicale urogonfi——>/ \

Fig. 12 - Eurodotina inquinula (Gravenhorst): estremita dell’addome in larve delle

eta indicate.

ETÀ LARVALI NEGLI STAFILINIDI 667

larva matura (eta III)

setola apicale urogonfi

Fig. 13 - Thecturota marchii (Dodero): estremità dell'addome in larve delle eta

indicate.

668 L. DE MARZO

è molto piu lunga che nelle due età successive (Fig. 13); cioè 150 um

contro 80-100 um. L’habitus e il capo della larva di III età di questa

specie sono raffigurati in un precedente lavoro (DE Marzo 2002b).

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

I risultati del presente studio indicano che il numero di 3 età

larvali, già noto come tipico negli Stafilinidi, si ripresenta anche

nelle sottofamiglie Proteininae e 'Tachyporinae ed è lo stesso anche in

specie di taglia molto minuta, quali Platystethus (Craetopycrus) nitens

(Oxytelinae), Eurodotina inquinula e Thecturota marchiu (Aleochari-

nae); inoltre viene confermato che tale numero è eccezionalmente

ridotto a 2 nella subfam. Paederinae, come già noto in letteratura.

Lo studio ha evidenziato anche alcuni lineamenti particolari

delle larve della I età e cioè l’asimmetria nelle mandibole in Cilea

silphoides e la rilevante lunghezza della setola apicale degli urogonfi

in Eurodotina inquinula e Thecturota marchi. Infine, in Philonthus

(s. str.) debilis è stata riscontrata la presenza nelle larve di I età di 2

sole setole al pretarso, già attribuita da KASULE (1970) alla generalità

degli appartenenti alla subfam. Staphylininae.

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RIASSUNTO

Lo studio ha riguardato 9 specie appartenenti alle sottofamiglie Proteininae,

Omaliinae, Oxytelinae, Paederinae, Staphylininae, Tachyporinae e Aleocharinae.

Le larve della I eta sono state ottenute ex ovo, mantenendo in terrario adulti

raccolti in campo insieme con larve delle eta successive. L’identificazione di queste

ultime è stata verificata in base agli adulti sfarfallati negli stessi terrari.

I risultati confermano il quadro già delineato dalla letteratura e cioè che il

numero di età larvali negli Staphylinidae è fondamentalmente di 3, ma ridotto a 2

nelle specie della subfam. Paederinae. Nelle larve di I età, a confronto con quelle

delle età successive, sono stati riscontrate le seguenti particolarità: (a) asimmetria

nelle mandibole in Cilea silphoides (subfam. Tachyporinae); (b) rilevante lunghezza

della setola apicale degli urogonfi in Eurodotina inquinula e Thecturota marchii

(subfam. Aleocharinae); (c) ridotto numero di setole del pretarso in Philonthus

(Philonthus) debilis (subfam. Staphylininae).

670 L. DE MARZO

ABSTRACT

Number of larval instars verified in some Staphylinidae (Coleoptera).

As already stated in literature for the subfam. Paederinae, only 2 larval instars

were found in a member of the latter. Number of instars is constantly 3 in the

other subfamilies, even if size is very small such as in Platystethus (Craetopycrus)

nitens (C. Sahlberg, 1832), Eurodotina inquinula (Gravenhorst, 1802) and Thecturota

marchu (Dodero, 1922). Out of 9 examined species, the more common differential

character is head width (7 species); other characters are: length of antennae (5

spp.), size of mandibles (3 spp.), width of abdominal segment VIII (1 sp.), length

of urogomphi (1 sp.).

Particular features of the first-instar larvae are: (a) asymmetrical mandibles

in Cilea silphoides (Linnaeus, 1767) (subfam. Tachyporinae); (b) exceeding length

of urogomphus apical seta in Eurodotina inquinula and Thecturota marchi (subfam.

Aleocharinae); (c) reduced number of pretarsal setae in Philonthus (Philonthus)

debilis (Gravenhorst, 1802).

671

FABIO PENATI* & YE-JUN ZHANG**

MEGAGNATHOS TERRIFICUS,

NEW PLATYSOMATINE GENUS AND SPECIES

FROM LAOS

(COLEOPTERA, HISTERIDAE, HISTERINAE)

INTRODUCTION

The cosmopolitan tribe Platysomatini, of the large subfamily

Histerinae, contains 374 species [based on an unpublished electronic

database developed by one of us (FP) using the last world catalogue

of the Histeridae (Mazur 1997) and regularly updated| divided

among 36 genera/subgenera, four of which probably not belonging

to the tribe (Mazur & OHara 2009).

Considering that the majority of the described species (syn-

onyms included) are Indo-Malayan and/or Australasian (cfr. MAZUR

1997 and 1999), the discovery of an undescribed Laotian platysoma-

tine species that cannot be placed in any known genus because of its

unique characters - among them a striking sexual dimorphism - may

be regarded as surprising.

In the present paper, male and female of this new species are

described and figured, and to receive it a new genus is proposed.

We also briefly examine its relationships with Szlinus, the most sim-

ilar platysomatine genus.

Megagnathos n. gen.

Diagnosis. Body long, exceeding 10 mm, elongate oval

(Fig. 6), slightly convex, black and shining.

* Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Via Brigata Liguria 9,

I-16121 Genova, Italy (fpenati@comune.genova. it)

** College of Life Sciences, Lioning Normal Univerity, 850 Huanghe Road,

Dalian, Lioning Province, 116029, P.R. China (yejunzhang@yahoo.com.cn)

672 F PENATI & Y.-J. ZHANG

Head front feebly convex, with frontal stria laterally and anteri-

orly well impressed, but interrupted on mandible base and antenna

base; labrum small and transverse, anterior margin straight or feebly

emarginate (Figs. 1, 4).

Mandibles (Figs. 1-5) long, not shorter than the length of head,

tip bifid, showing distinct sexual dimorphism: strongly curved

inwards and upwards in male, but less so in female.

Antennal club with typical platysomatine sutures ventrally “V”

shaped.

Pronotum (Fig. 6) with sides nearly parallel, but clearly con-

vergent anteriorly; anterior margin deeply emarginate, and evidently

arcuated outwards in medial part; marginal pronotal stria com-

plete along all the margins; lateral pronotal stria deeply impressed,

strongly bent mesad in anterior 1/4 and widely interrupted behind

head, at posterior end connected with posterior part of marginal

stria; area between anterior part of lateral stria and anterior angle

distinctly elevated and rather rough; a deeply impressed fovea pres-

ent on pronotal disc, posterad mesal end of lateral stria on each side.

Elytra (Fig. 6) with sides nearly parallel; 1° to 3° dorsal striae

complete and smooth; 4 dorsal stria nearly complete, only slightly

interrupted or feebly and finely impressed at the base; 5" dorsal

stria present apically but not reaching the middle of elytra, smooth

or intermittent; sutural stria intermittently impressed on apical half;

Epipleura flat with marginal epipleural and marginal elytral striae

distinct and complete, with another short stria between them at the

base.

Propygidium and pygidium nearly flat, covered with round and

coarse punctures that are denser and larger on pygidium (Fig. 6).

Prosternal lobe (Fig. 7) rounded, nearly flat; marginal stria well

impressed in anterior 2/3, its posterior end curved inwards; laterad

of marginal stria, several short and oblique striae present. Proster-

nal keel narrow, without carinal striae; lateral prosternal and lateral

marginal prosternal striae well impressed, with a supplementary lon-

gitudinal stria between them.

Mesosternum (Fig. 7) nearly flat, with anterior margin deeply

emarginate medially; marginal mesosternal stria complete along ante-

rior and lateral margins: well impressed laterally, its posterior end

close to but not reaching meso-metasternal suture; finely impressed

MEGAGNATHOS TERRIFICUS 673

Loe)

159

sd 0 Oo

Figs. 1-10 - Megagnathos terrificus n. gen., n. sp. Fig. 1: male head, frontal view.

Fig. 2: male left mandible, dorsal view. Fig. 3: ditto, lateral view. Fig.

4: female head, frontal view. Fig. 5: female left mandible, lateral view.

Fig. 6: holotype dorsal habitus. Fig. 7: holotype ventral habitus. Fig.

8: male protibia, dorsal view. Fig. 9: male mesotibia, dorsal view. Fig.

10: male metatibia, dorsal view. Scale bars: Figs. 1-5 and 8-10 = 1

mm; Figs. 6-7 = 2 mm (Y.-J. Zhang del.).

674 F PENATI & Y.-J. ZHANG

along anterior margin. Meso-metasternal suture finely and shallowly

impressed, indistinct.

Intercoxal disk of metasternum (Fig. 7) slightly convex, with

longitudinal suture well impressed, and lateral stria visible in 3 or 4

subsequent “fragments”, ending a little before postero-lateral angle;

post mesocoxal stria absent.

Mesocoxae with longitudinal carina.

Protibia (Fig. 8) slender, feebly dilated, outer margin with 4

large teeth. Mesotibia (Fig. 9) slender, outer margin with 3-4 acute

denticles (apical two close with each other). Metatibia (Fig. 10) slen-

der, outer margin with 3 acute denticles (apical two close with each

other) in apical half.

Male genitalia. Aedeagus well sclerotized, slender and parallel-

sided (Figs. 11-13); basal piece enlarged at the base forming a ring,

and deeply incised anteriorly to receive the base of parameres; para-

meres longer 1.6 than the basal piece, convergent in the apical 1/6,

with rounded apex, on ventral side fused only in the basal 2/6. 9"

sternite (spicule) thin and long (Figs. 17-18). Remaining male geni-

tal segment similar to those of several platysomatine species.

Female genitalia not studied.

Differential diagnosis. Megagnathos indisputably

belongs to Platysomatini because possesses a body slightly convex

and subparallel, antennal clubs with V-shaped sutures, protib-

iae with S-shaped tarsal groove, and lateral metasternal striae not

curved outwardly, all characters defining the tribe by Mazur &

Ounara (2009: 237). Moreover, the presence of a longitudinal carina

on mesocoxae places it in the “Platysoma section” sensu MAZUR &

OHara (2009), where it seems to be closer to Silinus Lewis, 1907

than to any other genus/subgenus, since it has the base of the pro-

notum wholly margined by an evident stria (cfr. Lewis 1907, Bick-

HARDT 1917, KryzHANovsky 1972, Mazur & Onara 2009).

In particular, it resembles Stzlinus mirabilis (Lewis, 1900) and

S. procerus (Lewis, 1911) (senior synonym of S. reichardti Kryzha-

novsky, 1972 as stated by Mazur & ZHou 2001) in large body size,

in slender and feebly dilated protibiae, in number and position of

the acute denticles on the outer margins of meso- and metatibiae.

The two deep discal foveae on the pronotum appear analogous to

the smaller ones reported by Lewis (1898: 160-161) for S. pinnige-

MEGAGNATHOS TERRIFICUS 6/5

rus (Lewis, 1898) and hardly visible also in specimens of S. procerus

(ZHANG pers. obs.), but not recorded for any other platysomatine

species far as we're aware. Finally, it must be highlighted that the

aedeagus is very similar to that of S. procerus in general shape and

basal piece/parameres ratio (cfr. Fig. 7c in KRYZHANOVSKIJ 1972,

and ZHANG pers. obs.) (no comparison can be done with the other

Silinus species because their male genitalia have never been figured).

On the other hand, Megagnathos differs from Silinus by several

important characters, specifically:

* very long mandibles with bifid tip, lacking any tooth on the

inner edge (cfr. Mazur & OHara 2009: 247);

¢ mandibles strongly curved inwards and upwards in male (this

striking sexual dimorphism has never been reported for any

other platysomatine species);

* lateral pronotal stria deeply impressed and broadly interrupted

behind head;

* area between anterior part of lateral pronotal stria and anterior

angle distinctly elevated and rather rough;

* deeply impressed fovea present on the disk of pronotum poste-

rad of anteromesal end of lateral stria each side;

* several short and oblique striae present on the prosternal lobe

laterad of marginal stria;

¢ supplementary longitudinal stria between lateral and marginal

prosternal striae;

* lateral metasternal stria shattered in 3-4 “fragments”.

To the light of the above mentioned characters, the recent key

to the genera of Platysomatini given by Mazur & OHARA (2009:

246-247) should be modified as follows to include Megagnathos n.

gen.:

Past Pronotal base usually not margined (Fig. 72). Mandibles

with one simple dent at inner margin, at most with stri-

ion inciston (ia) 2) oan, de, < Platylister Lewis, 1892

a) prosternum broadened, weakly narrowed at middle, its

basal margin emarginate, mesosternum bisinuate (Fig. 75)

ITA, Sp ee 1 subgen. Ricinodendrus Mazur, 1999

676 FE PENATI & Y.-J. ZHANG

b) pygidium more or less incised laterally, its margin ele

vate GnGieiy) or a babbo. tere subgen. Platylister s. str.

c) pygidium flat or convex, without elevated margin...

tiadimigoaconialttimeste edo a: subgen. Popinus Mazur, 1999

- Pronotal base margined by a stria complete or briefly

interrupted at middle. Mandibles never as above. ..... 26.

26. Mandibles deeply canaliculated basally, with large, bifid

Gent at immer sii 09) en. Silinus Lewis, 1907

- Mandibles long, with bifid tip but no dent at inner

margin, strongly curved inwards and upwards in male,

butilessisorin.female (sexual dimorphism)... dda

So ee ee iui. Megagnathos Penati & Zhang, 2009

Tepe voltent. hep eames pili seri ficussnissps

Derivatio nominis. Megagnathos is a compound name

and masculine in gender. It comes from the old Greek adjective

“ueyo” (= large), and noun “yva@oc” (= mandible), to recognize the

peculiar shape of the mandibles, the first character that made us

consider it as a new genus.

Megagnathos terrificus n. sp.

Figs. 1-18

Type material. Holotype gd: “LAOS N, Oudomxay

Province, La, 2-3.v1.2004, purchased from Li Jingke” / “MUSEO

GENOVA coll. F. Penati (acquisto 2007)”. Paratype: 1 ®, same

data as holotype. Both specimens are deposited in Penati collec-

tion at Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Genoa

(MSNG).

Description. Male: body length from pronotal anterior

angle to elytral apex 10.72 mm, body width at humeri 7.25 mm.

Female: body length from pronotal anterior angle to elytral apex

11.30 mm; body width at humeri 7.68 mm. Body long, elongate

oval, slightly convex, black and shining; tibiae, tarsi and antennae

(except scape) fuscous, palpi of mouthparts brown. Body surface

densely and evenly clothed with fine punctuation.

MEGAGNATHOS TERRIFICUS 677

Head (Figs. 1, 4) frons with posterior area feebly convex, antero-

median area slightly impressed. Epistoma gradually impressed from

laterally to medially. A feeble transverse stria present between frons

and epistoma, nearly overlapping to anterior part of frontal stria.

Frontal stria completely and deeply impressed, with lateral and

anterior parts, but interrupted above mandible and antenna bases.

Labrum small and transverse, anterior margin straight or feebly

emarginate. Mandibles long, not shorter than length of head, tip

bifid, showing distinct sexual dimorphism: strongly curved inwards

and upwards in male (Figs. 1-3) but less so in female (Figs. 4-5).

Antenna with scape slender, dilated apically.

Pronotum (Fig. 6) with sides feebly arcuate medially and pos-

teriorly, nearly parallel, but clearly convergent anteriorly; anterior

angles depressed and rounded; anterior margin deeply emarginate,

and evidently arcuated outwards in medial part; posterior margin

nearly straight laterally but medially protruding backwards. Mar-

ginal pronotal stria complete along all the margins; its anterior part

distant from and parallel with anterior margin, forming an incon-

spicuous angle in middle; its lateral part close to lateral margin and

connected with anterior part; its posterior part close to and paral-

lel with posterior margin but not connected with lateral part. Lat-

eral pronotal stria elevated laterally, impressed along its inner edge,

its anterior part strongly bent inwards in anterior 1/4, terminated

in the area behind eye, frontal disc behind stria deeply impressed;

lateral stria with its posterior end connected with posterior part of

marginal pronotal stria. Area between anterior part of lateral pro-

notal stria and anterior angle distinctly elevated and rather rough; a

deeply impressed fovea present posterad mesal end of lateral prono-

tal stria each side; antescutellar area with a round puncture.

Scutellum (Fig. 6) small and triangular.

Elytra (Fig. 6) with sides feebly arcuate, nearly parallel, apical

part abruptly convergent posteriorly; humeral area relatively broad.

1% to 3™ dorsal striae complete and smooth; 4 dorsal stria nearly

complete but anterior part usually interrupted or feebly and finely

impressed; basal interspace between 2" and 3" dorsal striae broader,

but narrower between base of 3" and 4% dorsal striae; 5 dorsal

stria present on apical area but not reaching the middle of elytra,

smooth or intermittent, its apical end connected with 4” dorsal stria

occasionally; sutural stria intermittently impressed behind middle;

678 F PENATI & Y.-J. ZHANG

oblique humeral stria finely impressed on basal 1/4; subhumeral

stria absent. Epipleura flat; marginal epipleural stria and marginal

elytral stria both distinct and complete, with a short stria between

them and another fine stria externally to the marginal epipleural

stria.

Propygidium (Fig. 6) nearly flat, feebly concave on posterior

part of lateral area; surface irregularly and sparsely distributed with

round and coarse punctures, narrow areas in middle and along ante-

rior and posterior margins with small punctures.

Figs. 11-18 - Megagnathos terrificus n. gen., n. sp. Male genitalia. Fig. 11: aedeagus,

dorsal view. Fig. 12: ditto, lateral view. Fig. 13: ditto, ventral view.

Fig. 14: 8" tergite, dorsal view. Fig. 15: ditto, lateral view. Fig. 16:

8 sternite, ventral view. Fig. 17: 9 and 10" tergites and 9" sternite,

dorsal view. Fig. 18: ditto, lateral view. Scale bars: 0.5 mm (Y.-J.

Zhang del.).

MEGAGNATHOS TERRIFICUS 679

Pygidium (Fig. 6) nearly flat, irregularly and densely covered

with round and large punctures, larger than those on propygidium.

Prosternal lobe (Fig. 7) with anterior margin rounded, surface

nearly flat; marginal stria well impressed with anterior 2/3, its pos-

terior end curved inwards; outside marginal stria, several short and

oblique striae present. Prosternal keel (Fig. 7) narrow, posterior

margin rounded, surface flat on posterior area and longitudinally

elevated on anterior area; carinal striae wanting. A distinct stria

present between prosternal lobe and prosternal keel. Lateral pros-

ternal stria and lateral marginal prosternal stria well impressed, with

a supplementary stria between them.

Mesosternum (Fig. 7) with anterior margin deeply emarginated

medially, surface nearly flat. Marginal mesosternal stria complete

along anterior and lateral margins: well impressed laterally, its pos-

terior end close to but not reaching mesometasternal suture; finely

impressed along anterior margin. Several short striae present exter-

nally to the marginal stria. Mesometasternal suture finely and shal-

lowly impressed, indistinct.

Intercoxal disk of metasternum (Fig. 7) slightly convex.

Metasternal longitudinal suture well impressed. Lateral metasternal

stria extending postero-laterally, and appearing as 3 or 4 subsequent

fragments; its posterior end separated from posterolateral angle,

anterior end extending along and nearly overlapping mesometaster-

nal suture, terminated medially. Lateral disk without postmesocoxal

stria, but with several unusual oblique striolae on area between lat-

eral metasternal stria and posterior margin of mesocoxal cavity, with

dense, shallow, large semicircular punctures laterally and posteri-

orly, interspace scattered with small and fine punctures.

Intercoxal disk of first abdominal ventrite (Fig. 7) nearly flat.

Lateral abdominal stria complete, posterior end close to but not

reaching posterior margin. Short longitudinal striae present exter-

nally to the lateral abdominal stria.

Mesocoxae with longitudinal carina.

Protibia (Fig. 8) slender, feebly dilated, outer margin with 4

large teeth. Mesotibia (Fig. 9) slender, outer margin with 3-4 acute

denticles (apical two close with each other). Metatibia (Fig. 10) slen-

der, outer margin with 3 acute denticles (apical two close with each

other) in apical half.

680 F PENATI & Y.-J. ZHANG

Male genitalia. 8" tergite subrectangular in shape, wider than

long (Figs. 14-15); 8" sternite divided longitudinally in two plates,

with more or less rounded base and acute apex bearing a few very

short hairs (Fig. 16); 9" tergite divided longitudinally, with a long

projection at the base (anterolateral corner) and connected along the

posterior margin with 10" tergite, the latter showing a V-shaped

base; 9° sternite (spicule) thin and long, a little rounded at apex

(Figs. 17-18). Aedeagus well sclerotized, slender and parallelsided

(Figs. 11-13); basal piece enlarged at the base forming a ring, and

deeply incised anteriorly to receive the base of parameres; parameres

longer 1.6 than the basal piece, convergent in the apical 1/6, with

rounded apex, on ventral side fused only in the basal 2/6.

Female genitalia not studied.

Derivatio nominis. Because of its “terrifying” (terri-

ficus in Latin) aspect, due to the unusual large dimension and long

curved mandibles.

Remarks. ‘Though knowledge of histerid beetles’ ecology

is scarce and fragmented, it is likely that most are mainly egg and

larval predators of insects, principally of Diptera and Coleoptera

(see KOVARIK & CATERINO 2001). This is true also for Platysomatini,

which belong to the morpho-ecological group “Dendrophiles” sensu

KRYZHANOVSKIJ (1989) and YELAMOS (2002). In fact, almost all the

members of the tribe prey on other insect larvae living under bark

and in decaying vegetable matter (Mazur & OHARA 2000), and are

characterized by two different adaptive morphologies: body more

or less flattened or body cylindrical. The “flattened” species are

found mainly under bark and in tree phloem, whereas the cylindri-

cal ones prevalently occur inside xylophagous beetle galleries, more

rarely under bark. Megagnathos terrificus clearly belongs to the first

group of species, so we can hypothesize that its habitat is under

bark. Unfortunately, no information in this regard was registered at

the time of capture.

ACKNOWLEDGEMENT

We wish to thank Slawomir Mazur (Dept. of Forest Protection

and Ecology, WULS, Warszawa) for meaningful advice; Roberto

Poggi (Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Genoa)

MEGAGNATHOS TERRIFICUS 681

for critical reading of the manuscript, and especially Michael Cater-

ino (Santa Barbara Museum of Natural History, California) for pre-

cious review of the paper and revision of the English text.

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ABSTRACT

A new genus with a new species of the tribe Platysomatini are described, based

upon a male and a female from Northern Laos (La, Oudomxay Province). Because

of the peculiar shape of the mandibles, the new genus is named Megagnathos, coming

from Greek and meaning “large mandible”, while the species is named terrificus, for

682 F PENATI & Y.-J. ZHANG

its “terrifying” look due to its large size, and long and curved mandibles. In fact, this

new taxon is one of the largest known among Platysomatini and it shows an unusual

and peculiar sexual dimorphism regarding the mandibles, evidently bigger and more

curved in male. Megagnathos n. gen. seems to be closer to Silinus Lewis, 1907 than to

any other known genus/subgenus of the tribe. The key to the genera of Platysomatini

recently given by Mazur & OHARA (2009) is modified to include the new genus.

RIASSUNTO

Megagnathos terrificus, nuovo genere e nuova specie di platisomatino del Laos

(Coleoptera, Histeridae, Histerinae).

Lo studio di una coppia (maschio e femmina) di Histeridae provenienti dal Laos

settentrionale (La, Oudomxay Province), e conservati in collezione Penati ora al Museo

Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria” di Genova (MSNG), ha rivelato trattarsi

di un genere ed una specie nuovi della tribù Platysomatini (subfam. Histerinae).

Considerato che tale tribù comprende attualmente 36 generi/sottogeneri, quattro

dei quali dubitativamente (Mazur & OHarA 2009), e 374 specie, la stragrande

maggioranza delle quali è Indo-Malese o Australasiana (vedi Mazur 1997 e 1999),

la scoperta di una nuova specie del Laos, che non può essere ascritta a nessuno

dei generi già noti per via dei suoi caratteri peculiari - tra cui un appariscente

dimorfismo sessuale - può essere considerata sorprendente.

A causa della particolare forma delle mandibole, molto lunghe e ricurve

verso l’alto, al nuovo genere è stato dato il nome Megagnathos (dal greco: “grande

mandibola”), mentre la specie è stata battezzata terrificus per via del suo aspetto

“terrificante”, dovuto alle grandi dimensioni del corpo (oltre 11 mm di lunghezza)

ed alla forma delle mandibole, evidentemente più lunghe e ricurve nel maschio. Le

notevoli dimensioni della nuova specie, eguagliando quelle di Szlinus mirabilis (Lewis,

1900) e Silinus procerus (Lewis, 1911), sono da considerarsi abbastanza inusuali tra

1 Platysomatini, mentre nella tribù non si conoscono altre specie presentanti un

dimorfismo sessuale così marcato ed appariscente.

Megagnathos appartiene senza alcun dubbio alla tribù Platysomatini poiché

possiede un corpo leggermente convesso e di forma subparallela, clave antennali con

suture a forma di “V”, protibie con solco tarsale a forma di “S” e strie laterali del

mesosterno non curvate verso l’esterno, tutti caratteri che secondo Mazur & OHARA

(2000: 237) definiscono la tribù. Inoltre, la presenza di una carena longitudinale sulle

mesocoxae lo pone nella “Platysoma section” sensu Mazur & OHARA (2009), dove

risulta essere più vicino a Silinus Lewis, 1907 che a qualsiasi altro genere/sottogenere,

avendo la base del pronoto completamente bordata da una stria evidente (vedi punto

25 della chiave ai generi di Platysomatini elaborata da Mazur & OHARA 2009).

D'altro canto, Megagnathos si differenzia per numerosi ed evidenti caratteri e

precisamente: mandibole molto lunghe con apice bifido, senza alcun dente lungo

il margine interno, e fortemente ricurve verso l’alto e l’interno nei maschi, meno

nelle femmine (dimorfismo sessuale); stria laterale del pronoto molto profonda ed

ampiamente interrotta dietro il capo; area compresa tra la porzione anteriore della

stria laterale e l’angolo anteriore del pronoto nettamente rilevata e coperta di striole;

presenza di due profonde fossette sul disco del pronoto, in posizione laterale; presenza

di numerose striole oblique sul lobo prosternale esternamente alla stria marginale;

presenza di una stria longitudinale supplementare tra la stria laterale e quella laterale

marginale del prosterno; stria laterale del mesosterno “spezzata” in 3-4 frammenti.

GRUPPI E FORME NUOVI DESCRITTI NEL PRESENTE

VOLUME

INSECTA

Coleoptera

Cicindelidae

Pag.

Calomera mamasa Cassola & Brzoska, n SP. «cri oo

Thopeutica (Thopeutica) albolabiata Cassola & Brzoska, n. sp. ... 44

Thopeutica (Thopeutica) grossipenis Cassola & Brzoska, n. sp. .... 59

Thopeutica (Thopeutica) labrosetosa Cassola & Brzoska, n. sp. ... 56

Thopeutica (Thopeutica) naja Cassola & Brzoska, n. sp. ............ 47

Thopeutica (Thopeutica) pseudoschaumi Cassola & Brzoska, n. sp. 41

Thopeutica (Thopeutica) subaurothoracica Cassola & Brzoska, n. sp. Sa

Wallacedela basidondo Cassola & Brzoska, n. sp. ....................... 92

Wallacedela haffendeni Cassola & Brzoska, n. sp. ...................... 86

Wallacedela hori paucirufescens Cassola & Brzoska, n. ssp. ........ 73

Watlacedela judithae Cassola & Brzoska, n. SP. us lario 69

Wallacedela paulina Cassola & Brzoska, n. sp. ........... cece eee ee es 79

Wallecedela posoana Cassola & Brizoska, mi Spi 20044 eee ee 82

Watlacedela sabin-Cassola & Brzoska Sy staranno 89

Hais.ter?d ace

Hypocaccus (Hypocaccus) becvart Gomy, n. SP. .......... eee es 467

Hypocaceus (is pocactis phenatit Gomy Disp aiar 459

Hypocaccus (Hypocaccus) snizeki Gomy, n. Sp. ..... uu 471

MesagnainosPsnania AAW VOM ciali arri 671

Mesagnathostervifious Penati Zhang 1. Sb: iii 676

REPTILIA

Squamata

Vor perl ad ac

Pag.

Trimeresurus (Popeta) toba David, Petri, Vogel & Doria, n. sp. IZ

INDICE

Borco E. & GaLuppo C. - I Columbidae del Museo Civico di

Storia Naturale “G. Doria” di Genova (Aves, Columbi-

fornnes), CLI: ZO) e RIONI SR ROERO ee eee RANA

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IRR AZTTINAISD0O 5 AN er ose tae dar E, Sid TR SETE RIA

CIUFFARDI L., Mori M., Braipa L., Pint D. & ARILLO A. -

I Crostacei Decapodi del Bacino del fiume Magra (La

Spezia; Halia nord-occidentale) "(CAITR 2007) 09824 n, È

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Dernmapisra Te ian

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species East of the Iberian Peninsula: E. ater (Fabricius,

1787) and E. pilosus (Scopoli, 1763) (Coleoptera, Dasyti-

CIAO e n e lie

Pagg.

111-208

1-110

273-291

323-346

649-670

347-457

459-480

553-618

293-322

PANTINI P. & Sassu A. - I Ragni dell’Isola dell’Asinara

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Pagg.

619-647

671-682

501-525

209-272

481-500

527-552

REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 17 giugno 1949

DR. ROBERTO POGGI - DIRETTORE RESPONSABILE

Finito di stampare nel mese di novembre 2009

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Si raccomanda di non apporre sottolineature, di non usare grassetti e di scrivere in corsivo

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I riferimenti bibliografici vanno compilati secondo i seguenti esempi:

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volume]

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