V.J. MONSERRAT (*)

NUEVOS DATOS SOBRE LOS

CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN

(NEUROPTERA: CONIOPTERYGIDAE)

INTRODUCCION — La fauna de coniopterigidos de Yemen ha

recibido muy poca atenciòn en relaci6n a otros paises de Oriente

Medio. Desde la revisi6n de MEINANDER (1972a), sélo algunas

referencias faunisticas o alguna descripciOn de nuevos taxa han sido

publicadas en la zona (MEINANDER, 1977, 1979, 1990, SZIRAKI, 1992 y

MONSERRAT, 1995). La mayorfa de las especies descritas de esta zona

lo han sido en base a uno o dos ejemplares, en algtin caso las especies

descritas poseen muy escasas diferencias con otras anteriormente

conocidas o descritas simultaneamente, por lo que a veces es muy

problematica la separacion e identificacién de algunos ejemplares. La

genitalia femenina de la mayorfa de las especies es desconocida y muy

frecuentemente los ejemplares han sido capturados a la luz,

desconociéndose casi por completo cualquier dato sobre su biologia.

En esta contribuci6n, se aportan los datos de captura y biologia de

16 especies de coniopterigidos recolectadas por el autor en 13 loca-

lidades de la zona central y meridional de Yemen, cuyas toponimias

transcritas del arabe, coordenadas geogràficas y altitud aproximada han

sido tomadas de Tourist Map of Republic of Yemen publicado por la

General Tourism Authority en 1993 y se anotan a continuaciòn:

Al Banyad, Sirwah, 2.400 m, 15°, 28' N. 45°, 05' E.

Al Buwayrigat, 900 m, 15°, 20' N. 48°, 30' E.

Al Mahfad, 700 m, 14°, 05' N. 46°, 50' E.

Al Mashhad, 1.700 m, 15°, 05' N. 48°, 15' E.

Al Qatn, T500'm, TS" yS0"N. 48°,°25' E.

Am Kawt, 900 m, 13°, 45' N. 45°, 50° E.

An Nugbah, 2.000 m, 14°, 15' N. 47°, 10' E.

Dhi Na’im, 1.400 m, 14°, 05' N. 45°, 30' E.

Kaw Kaban, 2.600 m, 15°, 30' N. 43°, 50' E.

Marib, Wadi Abred, 2.400 m, 15°, 20' N. 45°, 20' E.

Sofwlsh, 1.300 m, 15°, 00' N. 48°, 50' E.

Tarim, 1.400 m, 16°, 05' N. 48°, 55' E.

Wadi Ahwar, 500 m, 14°, 00' N. 46°, 40' E.

(*) Depto. de Biologia Animal I, Universidad Complutense, E-28040 MADRID.

DI V.J. MONSERRAT

De cada especie se indica su distribuci6n general conocida y el

material ahora recolectado con indicaciòn de la localidad y fecha de

captura, numero de ejemplares OG y 9Q y plantas sobre las que se

hallaron, asi como cualquier otro dato de morfologia o de genitalia que

se ha considerado interesante destacar 0 que era desconocido.

La terminologia y sistematica que se sigue es la utilizada por

MEINANDER (1972a, 1990). El material queda depositado en el Depar-

tamento de Biologia Animal I de la Universidad Complutense de Ma-

drid, salvo dos ejemplares a los que se hace referencia en el texto que

pertenecen al Natural History Museum de Londres (NHM) y otros que

han sido depositados en el Finnish Museum of Natural History de Hel-

sinki (FMNH) y Museo Civico di Storia Naturale di Genova (MSNG).

En base a los datos anteriormente conocidos de esta zona y a los

citados ahora de Yemen se realiza un comentario biogeografico de esta

interesante zona de contacto o de influencia entre las regiones

biogeograficas afrotropical, paleartica y oriental.

MATERIAL ESTUDIADO:

ALEUROPTERYGINAE

Aleuropteryx felix Meinander, 1977.

Especie descrita de Yemen, de la que no hay nuevas capturas desde

su descripcion original.

YEMEN: Dhi Na’im, 16.IV.1995, 1 0 sobre Tamarix sp. V.J. Monserrat.

Aleuropteryx arabica Meinander, 1977.

Especie conocida de Arabia Saudita y Yemen. La morfologia y

pigmentaci6n alar de esta especie (MEINANDER, 1977) la hacen

inconfundibles y permiten asignar a esta especie un ejemplar 9 ahora

colectado y describir su genitalia que es desconocida.

El VIII terguito es estrecho y prominente en su zona dorsal y de

aspecto triangular en vista lateral. Las gonapfisis laterales estan forma-

das por dos escleritos elipsoides, no fusionados sobre la linea media

(hecho inusual en este género), que en su conjunto ofrecen un aspecto

trapecial. Espermateca (Fig. 9, 10) fuertemente esclerotizada en su

ducto medio, el cual es subcilfndrico, levemente arqueado en vista

lateral y se encuentra rodeado por una formaci6n campaniforme en vista

dorsal, provista de dos procesos unguiformes sobre el margen anterior.

NUEVOS DATOS SOBRE LOS CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN 3

Figg. 1-10: Aleuropteryx mestrei n. sp. O, 1: genitalia interna, vista dorsal, 2: idem,

vista ventral, 3: idem, vista lateral, 4: idem (omitido el pene), vista caudal, 5: pene,

vista dorsal, ampliado su apice, 6: idem, vista lateral, 7: primeros segmentos

antenales, vista lateral. 8: Aleuropteryx vartianorum, ejemplar GC de Oman, primeros

segmentos antenales, vista lateral. 9-10: Aleuropteryx arabica 9, 9: espermateca,

vista dorsal, 10: idem, vista lateral. Escala en mm.

Figg. 1-10: Aleuropteryx mestrei n. sp. O’, 1: internal genitalia, dorsal view, 2: ditto,

ventral view, 3: ditto, lateral view, 4: ditto (ommited penis), caudal view, 5: penis,

dorsal view, apex magnified, 6: ditto, lateral view, 7: basal antenal segments, lateral

view. 8: Aleuropteryx vartianorum, & specimen from Oman, basal antenal segments,

lateral view. 9-10: Aleuropteryx arabica Q, 9: spermathec, dorsal view, 10: ditto,

lateral view. Scale in mm.

La espermateca de esta especie recuerda a la descrita en otras

especies del género, como A. argentata Tjeder, 1957, A. umbrata

4 V.J. MONSERRAT

Zeleny, 1964, A. vartianorum Aspòck & Aspoéck, 1967, A. juniperi

Ohm, 1968, A. iberica Monserrat, 1977 0 A. wawrikae Rausch &

Aspock, 1978, pero en ninguna de ellas las gonap6fisis laterales estan

formadas por dos escleritos no fusionados sobre la linea media, ni el

margen antero-dorsal de la espermateca porta tan conspicuos procesos

unguiformes (Fig. 9, 10).

Las diferencias en la genitalia masculina anotadas por SZIRAKI

(1990, 1992) entre A. cruciata Sziraki, 1990 de Tanzania y la especie

que ahora tratamos distan mucho de ser significativas y muy

probablemente se trate de la misma especie y de un nuevo ejemplo

afrotropical en la fauna yemenita.

YEMEN: Sofwlsh, 14.IV.1995, 1 2 sobre Acacia sp. V.J. Monserrat.

Aleuropteryx mestrei n. sp.

= Aleuropteryx sp. Monserrat, 1995: 112.

HOLOTIPO: YEMEN, Marib, Wadi Abred, 11.1V.1995, 1 G@ sobre Tamarix sp. V.J.

Monserrat.

PARATIPO: OMAN, Muscat, Bandar al Jissah, 29.X.1990, 1 9 M.D. Gallaghar.

DIAGNOSIS: La genitalia masculina posee el proceso ventral del IX

esternito con una quilla ventral muy desarrollada y prominente, sus

procesos dorsales mas caudales estan muy desarrollados y el pene es

corto, robusto y su apice es bifido.

DESCRIPCION: Tegumento poco esclerotizado, especialmente el no

cefdlico. Antenas con escapo fusiforme y pedicelo subcilindrico (Fig.

7), ambos mas oscuros que el flagelo, especialmente en su mitad distal.

Flagelo con 21 flagel6meros en el O’ (superior a 24 pero incompletas en

la 9), de color pardo pdlido que se oscurece hacia el tercio distal del

flagelo. Patas pardo pdlidas, las tibias de las anteriores fuertemente

oscurecidas y muy pilosas en su tercio distal. Alas anteriores del O

1'78 x 0'65 mm, las posteriores de 1'52 x 0'63 mm, en la 9 conocida la

longitud de las anteriores es de 1'9 mm y de 1'7 mm en las posteriores.

Venaciòn y pigmentacion similar a lo anotado para A. vartianorum

Aspòck & Aspoéck, 1967, las anteriores con CU2 no sinuoso ni

bifurcado, pero con CUI muy flexionado hacia el extremo y en su

membrana hay manchas pardas marginales extendidas hacia el interior

entre R1 y R2+3. Destacan cinco curvas setas sobre los l6bulos

humerales del yugo en las alas anteriores y cuatro setas menores y

rectas en similar posiciòn sobre las alas posteriores.

La genitalia interna masculina està fuertemente esclerotizada. El

IX esternito no està fusionado dorsalmente, es laminar, algo arqueado

NUEVOS DATOS SOBRE LOS CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN 5

hacia arriba y portador de dos apofisis dorsales a cada lado, una es

subcilindrica, arqueada hacia atras y hacia arriba y la otra es mas

caudal, de aspecto subtriangular y dispuesta horizontalmente tras las

anteriores (Fig. 1-4). Es muy llamativo el proceso ventral del IX

esternito, el cual esta muy desarrollado, tiene aspecto de quilla, esta

muy esclerotizado en su zona media y finaliza en un pequefio proceso

caudal agudo (Fig. 3, 4). Apéfisis anteriores del IX esternito

divergentes y subcilindricas. Placa transversal fuertemente

esclerotizada en su extremo, el cual porta dos procesos lobulados en

vista dorsal y agudizados en su extremo en vistas caudal y lateral (Fig.

2, 3). Pene relativamente recto, corto y robusto, sus procesos dorsales

estan curvados hacia atras y el caudal esta levemente curvado hacia

abajo y su apice es bifido (Fig. 5, 6). Proceso dorsal al pene formado

por una placa tenue, levemente recurvada hacia arriba en su margen

anterior y dos pliegues rectos convergentes hacia atras (Fig. 1, 3).

La genitalia interna femenina fué descrita por MONSERRAT (1995)

como Aleuropteryx sp. segin se comenta mas adelante en la discusiòn

de esta especie.

DISCUSION: Aleuropteryx mestrei n. sp. pertenece al grupo de A.

minuta segin MEINANDER (1972a), cuyas especies se distribuyen por

las zonas desérticas y subdesérticas del Paleartico meridional. En

particular es una especie proxima a A. minuta Meinander, 1965

conocida de Marruecos y Espafia y a A. vartianorum Aspéòck y Aspock,

1967 citada de Paquistan, Arabia y Oman, si bien ambas especies son

muy pr6ximas entre si y su identidad como taxa diferentes ha sido a

veces cuestionada (MONSERRAT, 1985, 1995).

De las dos especies anteriormente citadas A. mestrei n. sp. resulta

algo mas afin a A. vartianorum y entre otros caracteres de morfologia

externa que parecen diferenciarlas destaca el menor numero de

segmentos antenales del O’, (21 frente a 24-25), pedicelo del’ macho

mas alargado (Fig. 7, 8), alas mas alargadas y estrechas (alas anteriores

1'78 mm x 0'65 mm, frente a 1'54 mm x 0'73 mm en un ejemplar de

Oman de A. vartianorum tomado como referencia para este caràcter),

diferente maculaci6n de las alas anteriores y fuerte curvatura distal de

CUI. Sin embargo es en la genitalia masculina donde se encuentran las

diferencias mas importantes. A. mestrei n. sp. posee un proceso ventral

del IX esternito con una quilla muy desarrollada y prominente (Fig. 3,

4) que no existe en cualquiera de las otras especies, sus procesos

dorsales mas caudales estan enormemente desarrollados (Fig. 2, 4) y

son mucho mas pequefios en A. vartianorum (donde existen a pesar de

6 V.J. MONSERRAT

Figg. 11-19: Nimboa yemenica n. sp. 11: alas, 12: primeros segmentos antenales del

O, vista lateral, 13: idem, de la 9, 14: genitalia masculina, vista lateral, 15: idem,

vista caudal, 16: pene, vista ventro - caudal, 17: estilo, vista lateral, 18: parameros,

vista lateral, 19: idem, vista dorsal. Escala en mm.

Figg. 11-19: Nimboa yemenica n. sp. 11: wings, 12: first antenal segments of O,

lateral view, 13: ditto, of 9, 14: male genitalia, lateral view, 15: ditto, caudal view,

16: penis, ventro - caudal view, 17: stilus, lateral view, 18: parameres, lateral view,

19: ditto, dorsal view. Scale in mm.

no haber sido descritos) o en A. minuta y el pene (Fig. 5, 6) es mas

corto, menos acodado y estilizado, y su apice es bifido (MEINANDER,

1965, 1972a, ASPOCK & ASPOCK, 1967).

Recientemente MONSERRAT (1995) describié como Aleuropteryx

NUEVOS DATOS SOBRE LOS CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN %

sp. la genitalia femenina de una hembra de Oman que por sus caracte-

risticas de morfologia externa y genitalia no podfa asignarse a ninguna

de las especies conocidas. Por el area de captura y por sus caracte-

risticas de morfologia y pigmentaci6n alar, parece muy probable que

esta hembra partenezca a la especie ahora descrita y nominada como A.

mestrei n. sp. Por ello ha sido designada como paratipo y los datos de

su genitalia femenina (MONSERRAT, 1995) complementan la identidad

de esta nueva especie en relacion con las otras especies conocidas.

Tengo el placer de dedicar esta nueva especie a Fernando Mestre,

como reconocimiento a la coincidencia en nuestro concepto sobre la

Amistad.

CONIOPTERY GINAE

Nimboa yemenica n. sp.

HOLOTIPO: YEMEN, AI Buwayrigqat, 14.I[V.1995, 1 O, sobre Ficus sp. V.J. Monserrat.

PARATIPOS: YEMEN, AI Buwayrigat, 14.I1V.1995, 3 99 sobre Ficus sp. V.J. Monserrat.

Tarim, 13.1V.1995, 2 Co, 3 PY sobre Citrus sp. V.J. Monserrat, 1 0, 5 PP sobre Phoenix

sp. V.J. Monserrat, 1 0°, 1 9 sobre Phoenix sp. V.J. Monserrat (FMNH). Wadi Thabad, N.

face of Jebel Sabir, ca 3700 ft, 25-26.XII.1937, 2 92 H. Scott & R.B. Britton (NHM).

DIAGNOSIS: Especie de alas no manchadas y genitalia masculina

con estilos bifurcados, siendo una de sus ramas roma y la otra

agudizada, parameros fusionados en un proceso caudal cénico portador

de una espina media ventral.

DESCRIPCION: Capsula cefalica y palpos pardos. Escapo, pedicelo y

primeros flagelémeros pardo amarillento mas palidos, flagel6meros

medios y distales mas oscuros. Escapo subcilindrico, muy convexo

dorsalmente en los Oo y fusiforme en las 99, pedicelo elipsoide en los

CS y fusiforme en la 9£ (Fig. 12, 13), flagelo de los OO’ con 22-23

segmentos cuadradros, de similar tamafio y portadores de dos anillos de

setas, en las QQ hay 20-22 segmentos, algo mas largos que anchos,

siendo el primer flagel6mero el mas alargado y todos son portadores de

dos anillos de setas (Fig. 12, 13). Térax y patas pardo pfalido. Alas

segun Fig. 11, sin manchas pardas, su membrana està uniforme y

levemente tefiida de pardo muy palido salvo la zona marginal y el

extremo distal de las venas que es algo mas palido.

En los OO el ectoprocto esta bien eclerotizado, es ovoide, esta

conectado al hipandrio por un estrecho apodema anterior de aspecto

acintado (Fig. 14) y en su margen inferior posee un leve céndilo

interno que se articula con el extremo anterior de los estilos (Fig. 15).

Hipandrio poco esclerotizado, estrecho en vista lateral (Fig. 14), de

8 V.J. MONSERRAT

aspecto trapecial con 4ngulos externos muy marcados, su margen

anterior posee apodema levemente interrumpido en la zona media,

carece de incisidn media y sélo posee una leve hendidura, donde se

inserta el pene (Fig. 16), el cual es triangular, estrecho, bien

esclerotizado en su fpice y extendido lateralmente en dos tenues

laminas triangulares (Fig. 16). Estilos muy esclerotizados, bifurcados

(Fig. 17), su rama transversal se articula con el ectoprocto y

distalmente se agudiza y recurva hacia la linea media y hacia abajo

(Fig. 14, 15), su rama inferior es roma y robusta, contactando con la

cara externa de los pardameros. Los pardmeros (Fig. 18, 19) estan

fusionados dorsalmente en su zona distal, formando una pieza c6nica

muy ensanchada en vista dorsal, ventralmente se prolongan en un

denticulo subcénico levemente arqueado hacia arriba.

Sobre su genitalia femenina, hay pocas dudas sobre la asignacion a

esta nueva especie los ejemplares 99 citados de Yemen por MEINANDER

(1977) como Nimboa sp. y cuya genitalia femenina externa fué descrita

por este autor y coincide con lo existente en los ejemplares ahora

estudiados. Por ello los ejemplares citados por Meinander (1977) han

sido considerados como paratipos de esta nueva especie.

Esta especie ha sido colectada sobre una amplia gama de sustratos

vegetales (Phoenix, Citrus y Ficus) y a medianas cotas en su

distribucion altitudinal (900-1.400 m). En el interior de su abdomen se

hallaron acimulos de gotas de grasa.

DISCUSION: Son varias las especies del género Nimboa Navas,

1915 conocidas de la region Paleartica meridional cuyas alas carecen

de maculacion oscura. N. yemenica n. sp. posee una genitalia masculina

muy diferente a N. espanoli Ohm, 1973 del sur de Europa y Africa,

siendo mas proxima a N. macroptera Aspòck & Aspéck, 1965 del sur

de la region Paleartica occidental y N. ressli Aspòck & Aspéck, 1965

de Libano y Turquia, sin embargo en ellas el hipandrio esta hendido

sobre la linea media, las dos ramas del estilo estan agudizadas y los

paradmeros son cOnicos y estrechos en su mitad caudal. Otras especies

de la zona como N. kasyi Rausch & Aspoéck, 1978 de Turquia y N.

asadeva Rausch & Aspé6ck, 1978 de Iran poseen los estilos de diferente

aspecto, también mas agudizados y los pardmeros carecen de denticulo

ventral y son mucho mas estrechos en su mitad caudal.

Resulta interesante anotar que por la forma de los paràmeros N.

vemenica n. sp. resulta mas parecida a otras especies afrotropicales del

género tales como N. albizziae Kimmins, 1952 del centro y sur de

Africa o N. pauliani Kimmins, 1960 de Madagascar e islas Seychelles,

NUEVOS DATOS SOBRE LOS CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN 9

Glorioso y Aldabra, pero poseen los estilos no bifurcados y N.

natalensis Tjeder, 1957 o N. transvaalensis Meinander, 1975 tienen

ademas manchas pardas en las alas.

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) venustula Rausch & Aspock, 1978.

Especie descrita de Iran y citada posteriormente de Sri Lanka. Esta

especie posee una genitalia practicamente idéntica con la de C. deserta

Meinander, 1979, descrita de Arabia Saudita en base a un Unico

ejemplar y posteriormente citada de Yemen, Iran y Oman (RAUSCH &

ASPOCK, 1978, MEINANDER, 1979, 1982).

Los ejemplares machos ahora colectados poseen una genitalia

coincidente con C. deserta, pero a diferencia de lo anotado por

MEINANDER (1979), poseen setas escuamiformes en los flagel6meros,

que aun siendo mas escasas y menos visibles que lo habitual, estan

intercaladas entre los dos anillos de setas normales, y por ser de mas

dificil visualizaci6n a lo habitual, es probable que no hayan sido

observadas en C. deserta. Por ello cabe pensar que esta especie es la

misma que C. venustula con una amplia distribuci6n por el Golfo

Pérsico (Fig. 34), y por ello se propone esta nueva sinonimia.

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) venustula Rausch & Aspéck, 1978:100

= Coniopteryx (Xeroconiopteryx) deserta Meinander, 1979:337 n. syn.

La hembra de esta especie no se conocia y los ejemplares asigna-

dos poseen el escapo subcilindrico, curvado hacia afuera y algo mas

largo que ancho, el pedicelo subcilindrico en vista dorsal y fusiforme

en vista lateral, tan largo como el escapo, con 23 flagel6meros, los

basales mas largos que anchos y mas esféricos los mas distales. La

genitalia no posee ningun caracter definitorio respecto a lo habitual del

subgénero, el IX esternito no esta esclerotizado y el ducto de la

espermateca es muy alargado y esta acodado dos veces en el interior

del abdomen.

Los ejemplares que se citan han sido colectados sobre Acacia y

Tamarix sp., entre 900 y 1.400 m. Sus membranas peritroficas

contenian restos de acaros (Eriophyoidae).

YEMEN: Am Kawt, 15.1V.1995, 1 0° sobre Acacia sp., V.J. Monserrat. Dhi Na’im,

16.1V.1995, 1 O, 1 9 sobre Tamarix sp., V.J. Monserrat. Sofwlsh, 14.1V.1995, 1 £ sobre

Acacia sp., V.J. Monserrat (MSNG).

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) mucrogonarcuata Meinander, 1979.

Especie descrita de Arabia Saudita en base a un Unico ejemplar,

posteriormente ha sido citada de Marruecos y ahora de Yemen.

10 V.J. MONSERRAT

La validez de esta especie y su relaciOn con otras especies, en

particular con C. kerzhneri Meinander, 1971, especie asociada a zonas

xéricas de la regiòn Paleartica meridional, desde Mongolia a la Penîn-

sula Ibérica, ya habfa sido comentada por MONSERRAT et al. (1991),

quienes dudan sobre su validez en base a la variabilidad observada en

ambas especies.

Los ejemplares que ahora se citan poseen algunos de los caracteres

que MEINANDER (1979) emplea para definir esta especie respecto a

otras proximas (aunque no la compara en su discusi6n con C.

kerzhneri), y de ellas, la presencia de pequefias formaciones

esclerotizadas en el gonarco y sobre el margen interno de hipandrio en

los machos son, desde nuestro punto de vista, caracteres que estan

asociados a formaciones membranosas y éstas presentan diferente

grado de esclerotizacion, por ello se explica la variabilidad

anteriormente citada y que en los ejemplares ahora colectados los:

procesos internos del gonarco estén levemente bifurcados y los

procesos laterales del margen interno del hipandrio apenas intufdos, lo

que hace dificil su asignaciòn.

Por otra parte, en estos ejemplares existen setas escuamiformes en

el pedicelo de los machos, hecho no coincidente con lo citado para C.

mucrogonarcuata (MEINANDER, 1979, 1981) y la disposici6n de las

setas escuamiformes existentes en los flagelémeros es en corona distal

y no en dos anillos como en C. kerzhneri (MEINANDER, 1972a, MON-

SERRAT, 1982).

Ante esta situaci6n seguimos cuestionando la validez de C.

mucrogonarcuata respecto a C. kerzhneri, aunque francamente la

genitalia femenina ahora descrita, no coincide demasiado con la

descrita por MEINANDER (1972b) para ejemplares mongoles de C.

kerzhneri y la disposici6n de las setas escuamiformes en los

flagel6meros de los machos es distinta. En base a la informacion

disponible no podemos definirnos sobre si se trata de una nica

especie, si realmente estos ejemplares pertenecen a C. mucrogo-

narcuata (la cual deberfa poseer un amplio margen de variabilidad y no

ha sido observada en ella la presencia de setas escuamiformes en el

pedicelo de sus machos) o si se tratan de ejemplares de una nueva

especie. Por el momento preferimos citarlos asi, a la espera de nuevos

datos. |

Las hembras colectadas junto a los machos en idéntica localidad,

fecha y sustrato vegetal permiten asignarlas a la misma especie, cuya

morfologia y en particular la genital era desconocida.

NUEVOS DATOS SOBRE LOS CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN 11

Las antenas son pardas oscuras, escapo subc6nico, mas convexo

hacia la linea media, pedicelo fusiforme de similar longitud, flagelo

con 24 flagel6meros portadores de dos anillos de setas, mas anchos que

largos los mas basales y mas cuadrados los medios y los distales. En el

extremo abdominal (Fig. 32) el octavo segmento posee su margen

anterior esclerotizado y forma un estrecho anillo completo, el VIII

esternito es tenue y trapecial en vista ventral, el IX terguito tenue,

esclerotizado y estrecho, algo mas ancho en la zona pleural y fusionado

a ambos lados de las gonapéfisis laterales, IX esternito muy

esclerotizado, embutido en el segmento anterior, con aspecto de silla de

montar, trapecial en vista ventral con dos formaciones semiesféricas

sobre el margen antero-ventral, mas o menos independizadas y muy

esclerotizadas, X esternito formando una pieza trasversal con dos

prominencias semiesféricas algo mas esclerotizadas en su zona ventral,

ectoprocto tenue y triangular en vista dorsal, gonap6fisis laterales

fusionadas en una pieza semiesférica, muy esclerotizada y oscura. No

se aprecia bolsa copuladora ni espermateca esclerotizada.

La especie se habia citado a 610 m en una zona con Podocarpus y

Acacia en Arabia y a 1.220 m sobre Amigdalus en Marruecos, los

ejemplares de Yemen se han colectado entre 900 y 2.000, también

sobre Acacia. Su abdomen portaba abundantes gotas de grasa y sus

membranas peritroficas fragmentos no identificables.

YEMEN: AI Mashhad, 14.IV.1995, 1 0 sobre Acacia sp. V.J. Monserrat. Am Kawt,

15.IV.1995, 1 O sobre Acacia sp. V.J. Monserrat. An Nuqbah, 15.1V.1995, 3 TI, 5 PY so-

bre Acacia sp. V.J. Monserrat. Sofwlsh, 14.1V.1995, 1 O' sobre Acacia sp., V.J. Monserrat.

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) wittmeri Meinander, 1979.

Especie descrita de Arabia Saudita, de la que sélo se conocia un

unico ejemplar, ahora se cita de Yemen. El ejemplar ahora colectado

posee el l6bulo medio formado por los procesos terminales del

hipandrio menos desarrollado a lo anotado por MEINANDER (1979).

YEMEN: AI Mahfad, 15.1V.1995, 1 0 sobre Tamarix sp. V.J. Monserrat.

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) dentifera Meinander, 1983.

Especie descrita de Sudafrica y posteriormente citada de Egipto y

Oman, ahora se cita de Yemen un ejemplar con las mismas

caracteristicas que las anotadas por MONSERRAT (1995) para los

ejemplares mas septentrionales.

YEMEN: Sofwlsh, 14.1V.1995, 1 9 sobre Acacia sp. V.J. Monserrat.

12 V.J. MONSERRAT

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) unguihipandriata n.sp.

HOLOTIPO: YEMEN, Al Qatn, 12.1V.1995, 1 O sobre Phoenix sp. V.J. Monserrat.

PARATIPOS: YEMEN, AI Qatn, 12.IV.1995, 1 O, 1 9 sobre Phoenix sp. V.J. Monserrat.

Tarim, 13.I1V.1995, 5 99 sobre Phoenix sp. V.J. Monserrat.

DIAGNOSIS: Especie cuyos machos carecen de setas escuamiformes

en las antenas y en su genitalia existen dos procesos unguiformes sobre

el margen ventral del gonarco e interno del hipandrio y los parameros

son simples y adelgazados hacia su apice. En las hembras el IX

esternito esta esclerotizado y es de aspecto trapecial.

DESCRIPCION: Cabeza, palpos y antenas pardo oscuro, vértex

normal, poco esclerotizado. Tanto en OO’, como en LL el escapo es

subcilindrico, levemente curvado hacia afuera, pedicelo fusiforme, de

similar longitud que el escapo. Flegel6meros en nimero de 26-28 en

los OG y de 26 en las QQ, en los Go los basales casi el doble de

anchos que de largos, mas cuadrados los mas distales, sin anillo de

setas escuamiformes y con dos anillos de setas normales, en las 99

los basales algo mas anchos que largos, mas cuadrados los

intermedios y algo mas largos que anchos los distales, con dos anillos

de setas.

Térax con manchas oscuras en meso y metaescuto. Alas pardo

palidas, las anteriores con una leve estrfa palida entre SR y M y entre

CU2 y Al y sensilas en la zona basal de R, CU y A de base muy

aparente dando aspecto verrucoso a estas venas. Longitud de las

anteriores 1'55-1'80 mm, de las posteriores 1'40-1'50 mm.

Genitalia masculina con gonarco (Fig. 20, 21) muy esclerotizado,

subtriangular y fusionado con el ectoprocto, de su margen interno y a

la altura del origen de los estilos, posee dos procesos oblicuos,

levemente recurvados hacia abajo y bifurcados en su extremo, siendo

una de sus ramas mas aguda. Estilo acintado y tenue (Fig. 20, 21).

Parameros sencillos (Fig. 23, 24), subcilindricos y agudizados

caudalmente, donde poseen algunas sedas sensoriales, no poseen

proce-sos dorsales, y los ventrales forman una lengiieta que se fusiona

a los estilos sobre la linea media. Pene formado por dos finas laminas

rectas en vista dorsal (Fig. 23) y sinuosas en vista lateral (Fig. 24).

Hipandrio (Fig. 22) triangular en vista lateral, con apodema anterior

marcado e interrumpido en la linea ventral media, procesos terminales

romos con hendidura media en U abierta con apodema marginal, los

procesos late-rales apenas desarrollados y de su margen interno surgen

dos procesos laminares fuertemente sinuosos y recurvados distalmente

(Fio: 21).

NUEVOS DATOS SOBRE LOS CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN 13

foe Wet 2S ee ts

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Figg. 20-24: Coniopteryx unguihipandriata n. sp. O, 20: extremo abdominal, vista

lateral, 21: idem, vista caudal, 22: hipandrio, vista ventral, 23: paràameros - pene -

estilo, vista ventral, 24: idem, vista lateral. Escala en mm.

Figg. 20-24: Coniopteryx unguihipandriata n. sp. 9°, 20: apex of abdomen, lateral

view, 21: ditto, caudal view, 22: hipandrium, ventral view, 23: parameres - penis -

stilus, ventral view, 24: ditto, lateral view. Scale in mm.

En las hembras (Fig. 31) su genitalia externa es caracteristica del

subgénero, y posee el VIII terguito bien esclerotizado y pigmentado en

su zona dorsal y sobre su margen caudal, el margen anterior no forma

anillo esclerotizado, el VIII esternito es subtriangular en vista lateral y

trapecial en vista ventral, posee su margen anterior esclerotizado y el

14 V.J. MONSERRAT

posterior lobulado, el IX terguito esta bien esclerotizado, es estrecho y

acodado hasta contactar con las gonap6ofisis laterales, IX esternito

embutido en el segmento anterior, està muy esclerotizado y tiene

aspecto trapecial, con margenes internos y externos irregulares,

destacando dos pequefias porciones elfpticas aisladas de mayor

pigmentaci6n, ectoprocto con dos tenues escleritos independientes, X

esternito con dos escleritos semiesféricos, las gonapéfisis laterales

estàn fusionadas en una placa muy pilosa y esclerotizada, de aspecto

semilunar en vista ventral y semiesférica en vista lateral y caudal. No

existe espermateca o bolsa copuladora esclerotizadas.

Se han encontrado ejemplares entre 1.400 y 1.500 m, siempre

asociados a palmeras. Sus membranas peritréficas contenian abun-

dantes restos de acaros (Eriophyoidea: Eriophyidae), sobre los cuales

deben representar unos buenos predadores.

DISCUSION: Son muy contadas las especies del género Coniopteryx

cuyos machos carecen de setas escuamiformes en las antenas (MEINAN-

DER, 1981), hecho presente en C. unguihipandriata n. sp., y dentro del

subgénero Xeroconiopteryx son mas frecuentes en especies de otras areas

biogeograficas. Por otra parte esta especie presenta multitud de carac-

teristicas en la genitalia masculina que la hacen inconfundible y dificil-

mente asociable a cualquiera de los grupos de especies anotados por

MEINANDER (1981). En particular las estructuras unguiformes del ecto-

procto - gonarco y mas curiosas aun las del hipandrio (Fig. 21) son inédi-

tas y sélo presentes en C. unicef n. sp., con quien se discutirà oportuna-

mente mas adelante. Existen numerosas especies con estructuras sobre el

margen interno del hipandrio, bien denticulares o digitiformes (C.

latigonarcuata Meinander, 1972, C. mucrogonarcuata Meinander, 1979,

etc.) o laminares (C. madagascariensis Meinander, 1974, C. dentifera

Meinander, 1983, C. ketiae Monserrat, 1985, C. greenpeace Monserrat,

1995, etc.), pero ninguna posee tales procesos unguiformes, al margen de

otros elementos diferenciales que las caracterizan por pertenecer a otros

subgéneros y dentro de las que pertenecen a Xeroconiopteryx, esta

especie se diferencia en la morfologia de las antenas, vértex, forma de

los parameros, hipandrio, gonarco, genitalia femenina, etc.).

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) unicef n. sp.

HOLOTIPO: YEMEN, Tarim, 13.IV.1995, 1 O sobre Phoenix sp. V.J. Monserrat.

PARATIPOS: YEMEN, AI Mashhad, 14.IV.1995, 1 9 sobre Zizyphus sp. V.J. Monserrat,

Tarim, 13.1V.1995, 1 O, 7 QQ sobre Phoenix sp. V.J. Monserrat, 1 £ sobre Citrus sp. V.J.

Monserrat (MSNG).

NUEVOS DATOS SOBRE LOS CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN bS

DIAGNOSIS: Es caracteristica en la genitalia masculina la ausencia

de setas escuamiformes en las antenas de los machos y presencia de

dos pares de procesos unguiformes en el margen inferior del gonarco y

otro en el margen interno del hipandrio, cuyos procesos terminales

forman una pieza denticulada, sus pardameros son simples y la genitalia

femenina posee muy esclerotizado el IX esternito, que està muy

desarrollado y posee X esternito diferenciado.

DESCRIPCION: Cabeza, palpos y antenas pardos, palpos con rigidas

setas en el margen interno de sus palp6meros, vértex normal. En los

O'S el escapo es subcilindrico, levemente curvado hacia afuera y algo

mas largo que ancho, pedicelo fusiforme, de similar longitud que el

escapo, ambos sin setas escuamiformes, en las 99 el escapo es

fusiforme, casi el doble de largo que ancho, pedicelo fusiforme, de

similar proporciones pero mas corto. Flagel6meros en nimero de 29-31

en los OG y de 24-25 en las 99, en los SS los basales son mas anchos

que largos y mas cuadrados los mas distales, sin anillo de setas

escuamiformes y con dos anillos de setas normales, en las 99 son

cuadrados, con dos anillos de setas.

Térax con manchas oscuras en meso y metaescuto. Alas con

membrana pardo palida uniforme. Longitud de las anteriores 1'83 mm

en los OG y 1'73-1'75 mm en las 99, y de las posteriores 1'57 mm en

los TO y 1'43-1'50 mm en las 99.

Genitalia masculina con ectoprocto membranoso, armado de

gruesas setas sobre su margen interno (Fig. 25, 26). Gonarco muy

esclerotizado, subtriangular y romo en vista lateral, su margen inferior

està especialmente esclerotizado y a la altura del origen de los estilos,

posee dos pares de procesos unguiformes, mas desarrollados los mas

internos, curvos hacia abajo y hacia adelante y se adelgazan levemente

hacia su extremo (Fig. 26). Estilo acintado y tenue, fusionado

ventralmente con los parameros (Fig. 25, 26). Parameros simples, casi

rectos en vista ventral (Fig. 28) y levemente sinuosos en vista lateral

(Fig. 29), adelgazandose hacia su extremo, donde poseen algunos

botones sensoriales y algo recurvados ventralmente, no poseen

procesos dorsales, y los ventrales forman un proceso agudo que se

fusiona a los estilos sobre la linea media. Pene formado por dos

estructuras cilindricas casi rectas en vista dorsal (Fig. 28) y algo

sinuosas en vista lateral (Fig. 29). Hipandrio muy complejo (Fig. 25-

27) triangular en vista lateral, con apodema anterior sélo desarrollado

en la zona dorsal, apodema posterior muy desarrollado e interrumpido

en la zona media, sobre su margen interno surgen dos procesos

16 V.J. MONSERRAT

subtriangulares en vista lateral (Fig. 25), sinuosos en vista caudal (Fig.

26) y arqueados hacia la linea media en vista ventral (Fig. 27), se

hallan bifurcados en su extremo y asociados por formaciones més

membranosas. Entre ellos se disponen los procesos terminales que

estan muy desarrollados en una pieza trapecial en vista ventral (Fig.

27) y arqueda en vista lateral (Fig. 25), poseen denticulos terminales

asociados a setas y una pequefia hendidura media en U.

En las hembras (Fig. 33) su genitalia externa es caracteristica del

subgénero, el margen anterior del octavo segmento forma un tenue anillo

completo algo mas esclerotizado, el VIII esternito es transversal, el margen

anterior del IX terguito esta bien esclerotizado y pigmentado, acodandose

hasta contactar con las gonapffisis laterales, IX esternito parcialmente

embutido en el segmento anterior, està muy esclerotizado y tiene aspecto

subtriangular en vista lateral y trapecial en vista ventral, sus margenes

laterales se hallan curvados hacia arriba y hacia adentro, caudalmente

posee dos escotaduras a ambos lados de la linea media y se continua con

un esclerito acorazonado. Ectoprocto membranoso. El X terguito esta for-

mado por dos procesos semiesféricos poco esclerotizados. El X esternito

bien diferenciado en una placa rectangular. Las gonapofisis laterales estan

fusionadas en una placa muy pilosa y esclerotizada, de aspecto

semisférica. No existe espermateca o bolsa copuladora esclerotizadas.

Se han encontrado ejemplares entre 1.400 y 1.700 m, con

frecuencia asociados a palmeras, también sobre Zizyphus y Citrus. Sus

membranas peritrd6ficas contenfan abundantes gotas de grasa y multitud

de restos de acaros (Eriophyoidea: Eriophyidae), sobre los cuales deben

representar unos buenos predadores.

DISCUSION: Se trata de una especie proxima a Coniopteryx ungui-

hipandriata n. sp. con quien comparte la ausencia de setas escuamifor-

mes en las antenas de los CC® y algunos caracteres de la genitalia

masculina como estructuras unguiformes del ectoprocto - gonarco y del

hipandrio (Fig. 21, 26) y posesi6n de parameros muy simples (Fig. 24,

29). Por ello su relaci6n con las otras especies conocidas queda abarca-

da en la discusiòn que se efectu6 en C. unguihipandriata n. sp. Respe-

cto a esta especie difiere en la posesi6n de cuatro y no dos procesos

unguiformes en el gonarco (Fig. 21, 26), forma de los parameros (Fig.

24, 29), mayor longitud del pene (Fig. 23, 28) y en la genitalia

femenina hay diferencias notables en el IX y X esternitos (Fig. 31, 33).

Tengo el honor de dedicar esta nueva especie a UNICEF como

reconocimiento a su tenaz y meritoria labor en favor de la infancia mas

abandonada, mas necesitada y mas explotada.

NUEVOS DATOS SOBRE LOS CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN 17

Figg. 25-29: Coniopteryx unicef n. sp. O, 25: extremo abdominal, vista lateral, 26:

idem, vista caudal, 27: hipandrio, vista ventral, 28: pardmeros - pene - estilo, vista

ventral, 29: idem, vista lateral. Escala en mm.

Figg. 25-29: Coniopteryx unicef n. sp. O, 25: apex of abdomen, lateral view, 26:

ditto, caudal view, 27: hipandrium, ventral view, 28: parameres - penis - stilus,

ventral view, 29: ditto, lateral view. Scale in mm.

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) sp.

Una hembra colectada sobre Zizyphys sp. perteneciente a este

subgénero no puede asignarse con seguridad a ninguna de las especies

citadas. Su genitalia posee el IX esternito formado por dos piezas

triangulares en vista ventral, bien esclerotizadas y no fusionadas sobre

la linea media, muy diferentes a lo descrito en otras especies.

18 V.J. MONSERRAT

La localidad y la planta sobre la que se ha hallado no nos propor-

ciona posibilidad de asociarla con seguridad con otros ejemplares OC’

colectados. Es probable que pueda ser la hembra de C. wittmeri

Meinander, 1979 o de C. dentifera Meinander, 1983.

YEMEN: Al Mashhad, 14.IV.1995, 1 9 sobre Zizyphus sp. V.J. Monserrat.

Coniopteryx (Coniopteryx) exigua Withycombe, 1925.

Especie conocida de India, Paquistan, Nepal y Malasia, se cita

ahora para Yemen, ampliando significativamente el limite de su

distribuci6n occidental (Fig. 34).

El ejemplar recolectado posee las caracteristicas de morfologia

externa y de genitalia masculina de esta variable especie, posee 25 flage-

lémeros y sélo debe destacarse que los procesos laterales y terminales

del hipandrio son mas redondeados que lo habitualmente descrito en esta

especie y los pariameros poseen su flex16n caudal algo mas adelgazada.

Sus membranas peritréficas posefan abundantes restos de pequefios

artr6podos.

YEMEN: Dhi Na’im, 16.IV.1995, 1 0 sobre Tamarix sp., V.J. Monserrat.

Coniopteryx (Holoconiopteryx) turneri Kimmins, 1935.

Especie sélo conocida de Sudafrica (Transvaal, Prov. de Cabo y

Natal), se cita ahora para Yemen ampliando significativamente su

distribucion (Fig. 34).

Los ejemplares CO colectados coinciden plenamente con lo

conocido sobre su morfologia externa y genitalia masculina (KIMMINS,

1935, TJEDER, 1957, 1969, MEINANDER, 1972a), a pesar de existir

algunas discrepancias entre algunos de los caracteres aportados por

estos autores. Poseen la capsula cafalica parda oscura, antenas de igual

color, con 28-29 flagelémeros y apodema anterior completo en el

hipandrio, prolongado sobre la linea media hacia su incisién caudal,

que es en V en vista ventral y en U profunda en vista caudal.

Esta especie es muy proxima a C. tenuicornis Tjeder, 1969,

también conocida de Sudafrica y posteriormente también citada de

Yemen por MEINANDER (1977). Este autor asocia las hembras de esta

especie con las descritas por TJEDER (1957) como hembras de C.

bicuspis Tjeder, 1957, conocida de Sudafrica y Namibia, y en base a la

morfologia genital femenina asocia a C. tenuicornis algunos ejemplares

9 citados anteriormente como C. bicuspis de Tanganica y Rodesia

(MEINANDER, 1972a, 1977).

Tras el nuevo material ahora colectado no hay duda de que las

NUEVOS DATOS SOBRE LOS CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN 19

hembras originariamente descritas como hembras de C. bicuspis no

pertenecian a esa especie sino a C. tenuicornis, y como era de esperar,

los ejemplares 99 de C. turneri ahora colectados poseen una genitalia

practicamente idéntica a la asignada a C. tenuicornis ya que son

especies muy proximas, pero en C. turneri las gonapéfisis laterales

estan atiin'mas fusionadas y no hay ducto esclerotizado en la

espermateca (Fig. 30), caracteres que podrian ayudar a la identificacion

de las 99 de ambas especies. Las antenas de estos ejemplares 99

poseen 25-26 flagel6meros y como ocurre en los OO, en sus alas

posteriores falta la venilla R 4+5 - M.

YEMEN: Kaw Kaban, 11.I1V.1995, 8 OO, 6 29 sobre Acacia sp., V.J. Monserrat.

Hemisemidalis kasyi (Aspéck & Aspéck, 1965).

Las especies del género Hemisemidalis Meinander, 1972, y en

particular las descritas del sur de la regién Paleartica son francamente

problematicas en su individualizacion. Los ejemplares han sido asigna-

dos a H. kasyi, conocida de Afganistan, Libano y Arabia Saudita, en base

a lo aportado por ASPOCK & ASPOCK (1965). Esta especie fué cuestio-

nada por MEINANDER (1972a). Posteriormente (MEINANDER, 1979) la

acepta como valida y describe la genitalia masculina de ejem-plares de

Arabia, que desde nuestro punto de vista la acercan atin mas a H. pallida

(Withycombe, 1924), ampliamente distribuida por la zona meridional del

Paleartico central y occidental, y es muy probable que sean la misma

especie. En cualquier caso, no era conocida de Yemen. Las 99 que ahora

se citan tienen el flagelo pardo oscuro y el escapo muy palido.

YEMEN: AI Banyad, Sirwah, 11.IV.1995, 1 O sobre Tamarix sp. V.J. Monserrat. Al

Mashhad, 14.1V.1995, 1 G& sobre Acacia sp. V.J. Monserrat. Marib, Wadi Abred,

11.1V.1995, 3 99 sobre Tamarix sp. V.J. Monserrat. Wadi Ahwar, 15.IV.1995, 2 92 sobre

Tamarix sp. V.J. Monserrat.

Semidalis pluriramosa (Karny, 1924).

Especie conocida del norte de Africa (Egipto, Tunez, Marruecos,

Sudan y Nigeria) y S.E. de la Peninsula Ibérica. Su presencia en Yemen

amplia significativamente su drea de distribuciòn (Fig. 34) y pone en

cuestiòn la validez de S. arabica Meinander, 1977 descrita de Yemen,

la cual carece de las dos setas del hipandrio que caracterizan a S.

pluriramosa y cuya ausencia no parece ser un caràcter taxonònico

demasiado sostenible.

YEMEN: AI Mahfad, 15.IV.1995, 1 0 sobre Tamarix sp. V.J. Monserrat. AI Mashhad,

14.1V.1995, 2 OS, 7 PY sobre Zizyphus sp. V.J. Monserrat. Al Qatn, 12.I1V.1995, 1 £ sobre

Phoenix sp. V.J. Monserrat. Tarim, 13.IV.1995, 1 O, 1 9 sobre Citrus sp. V.J. Monserrat.

20 V.J. MONSERRAT

Figg. 30-33: Extremo abdominal de 99 de Coniopteryx (Xeroconiopteryx) spp., 30:

C. turneri, vista caudal, 31: C. unguihipandriata n. sp., vista ventro-caudal, 32: C.

mucrogonarcuata, vista ventro-caudal, 33: C. unicef n. sp., vista ventral. Escala en

mm.

Figg. 30-33: Female abdominal apex of Coniopteryx (Xeroconiopteryx) spp., 30: C.

turneri, caudal view, 31: C. unguihipandriata n. sp., ventro-caudal view, 32: C.

mucrogonarcuata, ventro-caudal view, 33: C. unicef n. sp., ventral view. Scale en

mm.

NUEVOS DATOS SOBRE LOS CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN DA |

Semidalis scotti Esben - Petersen, 1928.

Especie muy poco citada y conocida de zonas elevadas de Etiopia

(2.743-2.987 m) y Kenia (2.740 m). Los ejemplares ahora citados

también fueron colectados en zonas elevadas (2.600 m) y aunque

algunos caracteres externos como la uniforme coloracion parda de las

antenas y su envergadura alar algo menor (anteriores 2.7 - 3.1 mm,

posteriores 2.1 - 2.5 mm) no coinciden exactamente con lo conocido en

esta especie (ESBEN-PETERSEN, 1928, MEINANDER, 1972a, 1976), si

coincide plenamente en su caracteristica genitalia masculina descrita

por Meinander (1976). Esta especie representa un nuevo elemento

afrotropical en la fauna de Asia (Fig. 34), y es muy probable que el

ejemplar citado de Yemen (3.048 m) por Meinander (1977) como

Semidalis sp. pertenezca a esta especie.

YEMEN: Kaw Kaban, 11.1V.1995, 2 OC sobre Acacia sp. V.J. Monserrat.

CONSIDERACIONES BIOGEOGRAFICAS

Es evidente que la falta de muestreos en amplias zonas del planeta

hace que la distribuci6n conocida de muchos taxa sea muy provisional y se

vea sometida a continuas modificaciones con el aporte de nuevos datos.

Tal es el caso de grupos como los coniopterigidos que han sido

muy poco muestreados en comparaciòn con otros grupos animales. A

pesar de ello, poco a poco se van conociendo nuevos datos que van

acercandonos al posible patron de distribuci6n de muchas especies y

que en algun caso asocian mas de lo supuesto las faunas de

coniopterigidos de las diferentes regiones biogeograficas (MEINANDER,

1972a, 1975, 1977, 1982, 1983, MONSERRAT, 1995, etc.).

Por su origen y su especial ubicaci6n geografica, orografia y

climatologia es conocido el interés biogeografico de la fauna de la

Peninsula Arabica y en particular de su zona meridional que incluye a

Yemen. La subdivision de los diferentes elementos zoogeograficos

presentes en Arabia ya fue definida por BODENHEIMER (1937) y la inte-

resante informacion sobre estudios faunisticos y floristicos previos en

la zona y los datos sobre aspectos geograficos, geomorfoldgicos, clima-

tolégicos, fitosociol6gicos, ecolégicos y biogeograficos de Arabia Sau-

dita recopilados por BOTTIKER (1979) pueden extrapolarse a Yemen.

En principio la fauna de Yemen està definida por un marcado

caracter afrotropical, bien por la presencia de elementos paleotro-picales,

elementos oréfilos marcadamente africanos, o elementos de distribuci6n

mas fragmentada que se extienden desde sudafrica al sur de la Peninsula

Oy) V.J. MONSERRAT

Arabica a lo largo del Mar Rojo hasta Oman. Por su posici6n geografica

y su orografia y climatologia son frecuentes los solapamientos e

incursiones de elementos palearticos, bien de caracter eremial, turanico o

mediterraneo, especialmente en la zona central y suroriental de la toda la

peninsula, afectando a la fauna de Yemen, y desde que SCOTT (1941)

presumio la influencia en la zona de elementos orientales a través del

Golfo Pérsico, no han dejado de aparecer nuevos datos que lo confirman.

Con respecto a la fauna de coniopterigidos de Yemen, un gran

numero de especies parecen ser endémicas o limitadas a la Peninsula

Arabica (MEINANDER, 1979, SZIRAKI, 1992, 1994) aunque es muy

probable que en muchos casos su dispersi6n sea mas amplia y podamos

asignarle otra categoria biogeografica mas extensa.

Su fauna también incluye un buen numero las especies de marcada

tendencia paleotropical (Coniocompsa Enderlein, 1905 o Cryptoscenea

Enderlein, 1914), afrotropical expansiva (Nimboa Navas, 1915) o

especfficamente afrotropical (C. tenuicornis o S. arabica que han sido

citadas en Yemen (MEINANDER, 1977, SZIRAKI, 1992) y se correspon-

den con su pertenencia a esta region biogeografica. A ellas deben

afiadirse ahora S. scotti, C. turneri o C. dentifera como nuevos ejem-

plos de elementos afrotropicales tanto or6filos africanos, como de una

distribuciòn mas fragmentada (Fig. 34).

También son frecuentes las especies de caracter paleàrtico

meridional (MEINANDER, 1977, 1979, 1981) y varias especies

palearticas o muy proximas a otras especies palearticas de los géneros

Aleuropteryx Enderlein, 1905, Helicoconis Enderlein, 1905,

Hemisemidalis Meinander, 1972 o Coniopteryx Curtis, 1834 eran ya

conocidas de Yemen o Arabia Saudita. A ellas deben afiadirse ahora S.

pluriramosa o C. mucrogonarcuata como ejemplos de elementos tanto

paneremiales como circumsaharianos presentes en Yemen (Fig. 34).

Por ultimo su fauna también incluye elementos de tendencia

oriental, de las que C. venustula era ya conocida de la zona, a la que

debe afiadirse ahora C. exigua, con lo que se aportan nuevos datos

sobre la presencia en la zona de elementos orientales (Fig. 34).

Resulta muy significativo analizar la distribuci6n de las capturas

ahora realizadas en los diferentes puntos de muestreo elegidos en Ye-

men. Las especies de caràcter afrotropical han sido mayoritariamente

capturadas al oeste y al sur de la elevada cadena montafiosa que se

dispone paralela a la costa del Mar Rojo y el Mar de Arabia y que es la

mas himeda debido a la influéncia monzénica que afecta principalmen-

te a sus vertientes occidental y meridional. Las especies de caracter

NUEVOS DATOS SOBRE LOS CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN 23

paleartico han sido mayoritariamente capturadas hacia el interior del

pais y algunos elementos al sur de la citada cadena montafiosa hacia el

Mar de Arabia. En ambas zonas, especialmente en la primera se dan

condiciones mas xéricas y caracterizan las exigencias de muchas

especies conocidas del paleartico meridional. Por ultimo, los elementos

de caradcter oriental han sido colectados exclusivamente al sur de la

citada cadena montafiosa, en el corredor que recorre la costa meridional

del pais y que podria representar la via por la que, a través del Golfo

Persico, han alcanzado esta region o bien representan restos de

elementos comunes antes de su formacion a finales del Terciario. Todo

ello corrobora los datos existentes y representa una nueva aportacion

para el mejor conocimiento biogeografico de esta interesante zona.

Q Ì : A §. scotti

A Cu turneri

A @ C. exigua

A re) C. venustula

OL mC. mucrogonarcuata

O S. pluriramosa

Fig. 34: Distribuci6n geografica de algunas especies de coniopterigidos ahora citadas

de Yemen con tendencia afrotropical (triangulos), oriental (circulos) o paleartica

(cuadrados).

Fig. 34: Known geographical distribution of some coniopterigid species now

collected in Yemen, with afrotropical (triangles), oriental (circles) or palaearctic

(quadrates) distribution patterns.

24 V.J. MONSERRAT

AGRADECIMIENTOS

Deseamos manifestar nuestro agradecimiento a Dn. Angel Rico por su ayuda durante

los muestreos y al Dr. Luis S. Subfas por la determinaci6n de los Acaros citados.

BIBLIOGRAFIA

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MEINANDER M., 1990 - The Coniopterygidae (Neuroptera, Planipennia). A check-list of

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Fenn., Helsinki, 189: 1-95.

NUEVOS DATOS SOBRE LOS CONIOPTERIGIDOS DE YEMEN 25

MONSERRAT V.J., 1982 - Coniopteryx (Xeroconiopteryx) kerzhneri. Meinander, 1971

(Neur., Plan., Coniopterygidae) nueva especie para la fauna europea. Bol. Asoc. esp.

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MONSERRAT V.J., 1985 - Nuevos datos sobre los Coniopterigidos (Neur., Plan., Coniopte-

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y Afrotropical (Neuroptera: Coniopterygidae). Graellsia, Madrid, 50 (1994): 109-

LDP:

MONSERRAT V.J., DIAZ ARANDA L.M. & HOLZEL H., 1991 - Contribuci6n al conocimiento

de los neur6pteros de Marruecos (Insecta, Neuropteroidea). Eos, Madrid, 66,2

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RAUSCH H. & ASPOCK H., 1978 - Drei neue Spezies des Genus Coniopteryx Curtis

(Neuroptera, Coniopterygidae) aus dem Iran. Zeit. Arbeit. Osterr. Entomol., Wien,

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SCOTT H., 1941 - Expedition to South West Arabia. British Mus. Nat. Hist., London, 1: 8-

33.

SZIRAKI G., 1990 - Two Aleuropteryx species from Tanzania (Planipennia: Coniopterygi-

dae). Folia Entomol. Hung., Budapest, 51: 117-121.

SZIRAKI G., 1992 - Coniopterygidae from Yemen (Neuroptera). Acta Zool. Hung., Buda-

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SZIRAKI G., 1994 - Coniopterygidae from the Afrotropical Region (Neuroptera). Acta

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ducction and families Coniopterygidae, Sisyridae and Osmylidae. S. Afr. Anim. Life

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TJEDER B., 1969 - New Coniopterygidae from Southern Africa (Neuroptera). Opusc. En-

tomol., Lund, 34: 243-249.

SUMMARY

New data on the dustywings from Yemen (Neuroptera: Coniopterygidae)

New data on the geographical distribution and biology of 12 species collected in

central and south Yemen are given. Ten species are new records for the yemenian fauna

and four species are new for the Arabian Peninsula. Female genitalia of Aleuropteryx

arabica Meinander, 1977, Coniopteryx venustula Rausch & Aspéck, 1978 and

Coniopteryx mucrogonarcuata Meinander, 1979 are described and Aleuropteryx mestrei n.

sp., Nimboa yemenica n. sp., Coniopteryx (Xeroconiopteryx) unguihipandriata n. sp. and

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) unicef n. sp. are described as new species. Coniopteryx

deserta Meinander, 1979 is proposed as a new synonymy of Coniopteryx venustula Rausch

& Asp6ck, 1978 and a biogeographycal analysis is made showing the presence in Yemen

of Afrotropical, Palaearctic and Oriental elements.

26 V.J. MONSERRAT

RIASSUNTO

Sono forniti nuovi dati sulla biologia e distribuzione di 12 especie di Coniop-

terygidae catturati nella zona centrale e meridionale dello Yemen, 10 sono citati per la

prima volta per la fauna yemenita e 4 sono citati per la prima volta della Penisola Arabica.

Sono descritti i genitali femminili di Aleuropteryx arabica Meinander, 1977, Coniopteryx

venustula Rausch & Aspéck, 1978 e Coniopteryx mucrogonarcuata Meinander, 1979;

Aleuropteryx mestrei n. sp., Nimboa yemenica n. sp., Coniopteryx (Xeroconiopteryx)

unguihipandriata n. sp. e Coniopteryx (Xeroconiopteryx) unicef n. sp. sono descritte come

specie nuove. Coniopteryx deserta Meinander, 1979 è proposta come nuovo sinonimo di

Coniopteryx venustula Rausch & Aspéck, 1978, e sono fornite osservazioni

biogeografiche da cui si evidenzia la presenza nello Yemen di elementi afrotropicali,

paleartici e orientali.

VALTER RAINERI (*) e ANTONIO REY (**)

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL

MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA”

DI GENOVA

(INSECTA, DIPTERA)

Nella prosecuzione della stesura di elenchi riguardanti 1 tipi di

animali conservati presso il Museo Civico di Storia Naturale ‘G.

Doria’ di Genova ci siamo occupati in questa sede dell’ordine dei

Ditteri. | | | :

Si tratta di una raccolta abbastanza piccola se paragonata alle altre

collezioni del Museo, anche in relazione al numero notevole di specie

appartenenti a questo ordine; come si può notare, pero, è ricca di tipi.

La Dr.ssa Delfa Guiglia, già nel 1957, aveva stilato un elenco dei

tipi di tale raccolta, ma da una lettura critica del lavoro ci si è resi

conto dell’incompletezza di tale elenco, sia per la mancata citazione di

svariati taxa tipici, sia perché vi sono stati negli ultimi anni discreti

incrementi di materiale.

Si deve inoltre registrare, purtroppo, il mancato rinvenimento di

alcuni esemplari (v. appendice).

Il lavoro della Dr.ssa Guiglia, inoltre, non segnala le località dei

diversi esemplari ma solamente il nome del taxon per cui ci è parso

opportuno, e non ripetitivo, proporre questo elenco completamente

rifatto ed aggiornato.

I Ditteri sono stati divisi in famiglie, seguendo in linea di massima

la sistematica suggerita dallo Zoological Record; all’interno di

ciascuna famiglia le specie sono state elencate in ordine alfabetico e

per ognuna è stata citata la sua combinazione originale.

In totale sono stati elencati 267 tipi (divisi in 36 famiglie),

riportando fedelmente la citazione bibliografica e i dati dei cartellini

posti sotto ciascun esemplare; la definizione di tipo è copiata

esattamente come è scritta sul cartellino che accompagna l’esemplare.

(*) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Via Brigata Liguria, 9 - 16121 Genova.

(**) Via C. Cabella 37/10 - 16122 Genova.

28 V. RAINERI e A. REY

Nei casi in cui sono stati designati dei Lectotypi, si fa riferimento

al lavoro dell’ autore che ha rivisto gli esemplari.

ANTHOMYIDAE

gestroi Seguy, 1930 (Hylemyia)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 88

Cirenaica, Oasi di Giarabub, III.1927, Confalonieri.

Typus 9.

luteiventris Rondani, 1873a (Anthomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 288

Etiopia, Keren, 1870, O. Beccari.

Holotypus 9.

ASILIDAE

angelus Osten Sacken, 1881 (Leptogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 426 .

Celebes, Kandari, IV.1874, O. Beccari.

Holotypus O.

barbicrura Rondani, 1875 (Laphria)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 447

Borneo, Sarawak.

Holotypus O.

beccarii Rondani, 1875 (Pogonosoma)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 449

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

boranica Corti, 1895 (Andrenosoma)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 133.

Etiopia, Boran Galla: Auata, V.1893, V. Bottego.

Holotypus.

bottegoi Corti, 1895 (Promachus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 134

Somalia Britannica, Ogaden: Archeisa, V.1892, V. Bottego.

Holotypus O.

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

canus Séguy, 1932 (Stichopogon)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 55: 493

Cirenaica, Oasi di Gialo, VII.1931.

Cotypus.

doriae Rondani, 1873b (Habropogon)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 297

Persia settentrionale, 1862/1863, G. Doria.

Typus, 1 Cotypus (GC, 92).

elysiaca Osten Sacken, 1881 (Maira)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 430

Nuova Guinea, Korido, 1875, O. Beccari.

Typus O.

fulvicrura Rondani, 1875 (Laphria)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 448

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

indutum Rondani, 1875 (Microstylium)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 446

Borneo, Sarawak, 1865/1866, O. Beccari.

Holotypus O.

inflatus Osten Sacken, 1881 (Leptogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 426

Celebes, Kandari, IV.1874, O. Beccari.

Typus 9, Cotypus 9.

minusculus Rondani, 1875 (Asilus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 451

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

puella Rondani, 1873b (Halictosoma)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 298

Persia settentrionale, 1862/1863, G. Doria.

Holotypus.

seticrura Rondani, 1875 (Laphria)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 448

Borneo, Sarawak.

Holotypus OC.

30 V. RAINERI e A. REY

shah Rondani, 1873b (Proctacanthus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 297

Persia settentrionale, 1862/1863, G. Doria.

Typus Q.

signinipes Rondani, 1875 (Ommatius)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 450

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

tabescens Rondani, 1875 (Lecania)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 451

Borneo, Sarawak, 1865/1866, G. Doria.

Holotypus.

taeniomerus Rondani, 1875 (Ommatius)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 449

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

taeniopus Rondani, 1873a (Promacus).

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 292

Eritrea, Keren, 1870, O. Beccari.

Typus, Cotypus (O, 9).

vestitum Rondani, 1875 (Microstylium)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 447

Borneo, Sarawak, 1865/1866.

Holotypus OC.

BIBIONIDAE

forcipata Osten Sacken, 1881 (Plecia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 397.

Sumatra, Kaju Tanam, VIIV/IX.1878, O. Beccari.

Typus O, 7 Cotypi.

obediens Osten Sacken, 1881 (Bibio)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 395

Nuova Guinea, Hatam, VII.1875, O. Beccari.

Holotypus 9.

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE 31

plecioides Osten Sacken, 1881 (Bibio)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 396

Nuova Guinea, Hatam, VII.1875, O. Beccari.

Typus 9, Cotypus.

tergorata Rondani, 1854 (Plecia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 462

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

BOMBYLIDAE

bravae Bezzi, 1920 (Villa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 49: 107

Is. Capo Verde, Brava: IX.1898, L. Fea.

Typus, Cotypus (0°, 9)

carbo Rondani, 1875 (Anthrax)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 453

Persia settentrionale [1862/63 G. Doria].

Holotypus.

chlorizans Rondani, 1873b (Codionus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 299

Caucaso, 1862, G. Doria.

Holotypus.

erithrostoma Rondani, 1873b (Anthrax)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 299

Persia settentrionale, 1862/1863, G. Doria.

Holotypus.

evanida Bezzi, 1920 (Hyperalonia)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 49: 112

Guinea Portoghese, Bolama: VI/XII.1899, L. Fea.

Typus, 1 Cotypus (0, 2).

oenomaus Rondani, 1875 (Hyperalonia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 453

Ceylon.

Holotypus.

32 V. RAINERI e A. REY

phaeotaenia Bezzi, 1920 (Villa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 49: 105

Is. Capo Verde (S. Nicolau, Boa Vista, S. Thiago, Orgaos Grandes,

Praia, Pedra Badejo): VI.1898, L. Fea.

Typus, 10 Cotypi (0, 2).

phallophorus Bezzi, 1920 (Geron)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 49: 101

Is. Capo Verde (Orgàos Grandes, Boa Vista): V: 1898, L. Fea.

Typus, 3 Cotypi (GC, 2).

phloeochromus Bezzi, 1920 (Litorrhynchus)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 49: 108

Guinea Portoghese, Bolama: VI/XII.1899, L. Fea.

Holotypus O.

priapeus Bezzi, 1920 (Geron)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 49: 103

Is. Capo Verde, Boa Vista: I.1898, L. Fea.

Is. Capo Verde, Fogo: S. Filippe: VI/VII 1898, L. Fea.

Is. Capo Verde, Ilheo Razo: X/XII 1858, L. Fea.

Typus O’, 7 Cotypi. |

singularis Seguy, 1930 (Cyrtisiopsis)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 81

Cirenaica, Oasi di Giarabub, III.1927, Confalonieri.

Typus.

CALLIPHORIDAE

arussica Corti, 1895 (Somomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 141

Etiopia, Arussi Galla: Ganale Gudda, III/IV.1893, V. Bottego.

Typus, 2 Cotypi (O, 9).

caeruleovirens Rondani, 1875 (Compsomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 426.

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

cervina Osten Sacken 1881 (/dia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 448

[Is. Molucche] Amboina, 1873, O. Beccari.

Typus O, 4 Cotypi.

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE 33

cuprinitens Rondani, 1873a (Somomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 285

Eritrea, Keren, 1870, O. Beccari.

Holotypus O.

emimelania Rondani, 1875 (Plinthomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 428

Borneo, Sarawak, 1865/1866, G. Doria.

Holotypus.

fulviventris Rondani, 1875 (Cynomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 425

Borneo, Sarawak.

Holotypus OC.

glossina Rondani, 1873a (Beccarimyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 287

Eritrea, Keren, 1870, O. Beccari.

Holotypus.

indica Rondani, 1875 (Rhynchomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 424

Borneo, Sarawak, 1865/1866, G. Doria.

Holotypus 9.

lutea Corti, 1895 (Hemigymnochaeta)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 142

Etiopia, Boran Galla: Auata, V.1893, V. Bottego.

Holotypus 9.

muscina Rondani, 1875 (Stomorhyna)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 429

Borneo, Sarawak.

Holotypus OC.

violaceinitens Rondani, 1875 (Compsomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 426

Borneo, Sarawak.

Typus.

xanthomera Rondani, 1875 (Somomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 427

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

34 V. RAINERI e A. REY

CERATOPOGONIDAE

agas Rondani, 1875 (Ceratopogon)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 462

Borneo, Sarawak.

Typus 9, Cotypus.

CONOPIDAE

affinis Krober, 1915 (Conops)

Arch. Ntg. Berlin, Abt. A, 81, Hft. 1: 51

Congo Francese, Fernand Vaz, [X/X.1902, L Fea.

Holotypus 9.

africana Rondani, 1873a (Sphixosoma)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 283

Eritrea, Bogos, Ansaba, Luglio 1870, O. Beccari.

Holotypus O.

ammophiliformis Krober, 1915c (Physocephala)

Arch. Ntg. Berlin, Abt. A, 81, Hft. 4: 122

Birmania, Mt. Carin Cheba, 900-1100 m, V.1888, L. Fea.

Holotypus O.

brevirostris Krober, 1915d (Conops)

Arch. Ntg. Berlin, Abt. A, 81, Hft. 7: 53

Birmania, Mt. Carin Cheba, 900-1100 m, V/XII.1888, L. Fea.

Holotypus 9.

brunnifrons Krober, 1915b (Conops)

Arch. Ntg. Berlin, Abt. A, 81, Hft. 1: 40

Congo Francese, Lambarene, XI/XII.1902, L. Fea.

Holotypus O.

frontalis Krober, 1915b (Conops)

Arch. Ntg. Berlin, Abt. A, 81, Hft. 1: 45 |

Guinea Portoghese, Bolama, VI/XII.1899, L. Fea.

Holotypus 9.

gracilia Krober, 1915a (Physocephala)

Arch. Ntg. Berlin, Abt. A, 80, Hft. 2: 94

Guinea Portoghese, Bolama, VI/XII.1899, L. Fea.

Holotypus O.

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

pseudogigas Krober, 1915d (Conops)

Arch. Ntg. Berlin, Abt. A, 81, Hft. 7: 55

Birmania, Mt. Carin Cheba, 900-1100 m, V/XII.1888, L. Fea.

Holotypus OC.

scutellata Krober, 1915c (Physocephala)

Arch. Ntg. Berlin, Abt. A, 81, Hft. 4: 118

Birmania, Monti Carin Cheba, 900-1100 m, V/XII.1888, L. Fea.

Holotypus O.

semiargentea Krober, 1913 (Physocephala)

Deut. Ent. Zeitschr. Berlin: 263

Isole Capo Verde, Brava, 600-1000 m, VI.1898, L. Fea.

Holotypus.

simplex Krober, 1915b (Conops)

Arch. Ntg. Berlin, Abt. A, 81, Hft. 1: 46

Guinea Portoghese, Bolama, VI/XII.1899, L. Fea.

Holotypus Q.

simplex Krober, 1915a (Physocephala)

Arch. Ntg. Berlin, Abt. A, 80, Hft. 2: 90

Congo Francese, Fernand Vaz, IX./X. 1902, L. Fea.

Holotypus O.

tenthrediniformis Krober, 1915d (Conops)

Arch. Ntg. Berlin, Abt. A, 81, Hft. 7: 51

Birmania, Bham6o, VIII.1885, L. Fea.

Holotypus Oo.

DIOPSIDAE

aethiopica Rondani, 1873a (Diopsis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 289

Eritrea, Bogos: Sciotel, 1870, O. Beccari.

Holotypus.

beccarii Rondani, 1873a (Diopsis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 289

Eritrea, Bogos: Sciotel, 1870, O. Beccari.

Typus, 2 Cotypi.

breviscopium Rondani, 1875 (7eleopsis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 443

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

36 V. RAINERI e A. REY

latimana Rondani, 1875 (Diopsis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 444 |

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

lativola Rondani, 1875 (Diopsis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 445

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

longiscopium Rondani, 1875 (Teleopsis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 444

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

DOLICHOPIDAE

afer Rondani, 1873a (Dolichopus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 291

Eritrea, Bogos: Sciotel, 1870, O. Beccari.

Holotypus 9.

villipes Rondani, 1875 (Psilopus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 445

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

EMPIDAE

brachialis Rondani, 1875 (Hybos)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 446

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

GASTEROPHILIDAE

pavesii Corti, 1895 (Spathicera)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 145

Etiopia, Boran Galla: Auata, V.1893, V. Bottego.

Holotypus Q.

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

GLOSSINIDAE

longipennis Corti, 1895 (Glossina)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 139

Etiopia merid., Boran Galla, Uelmal: VI.1893, V. Bottego.

Holotypus OC.

HIPPOBOSCIDAE

andajensis Rondani, 1878 (Ornithomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 12: 155

Nuova Guinea, Andai, XII.1875, O. Beccari.

Typus 9 (Maa, 1963).

bactriana Rondani, 1878 (Hippobosca)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 12: 165

[Eritrea] Massaua, Aprile 1870, O. Beccari.

Lectotypus O, 3 Paralectotypi (20°, 19) (Maa, 1963)

Persia sett., 1862/1863, Coll. G. Doria.

1 Paralectotypus O' (Maa, 1963).

batchiana Rondani, 1878 (Bell in litt.) (Ornithomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 12: 158

Australia, Grafton, 1873, L.M. D'Albertis.

Lectotypus 9. (Maa, 1963).

beccariina Rondani, 1878 (Ornithoica)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 12: 160

[Is. Molucche] Amboina, 1873, O. Beccari.

Lectotypus 9, 2 Paralectotypi 9. (Maa, 1963).

bengalensis Ormerod, 1895 (Hippobosca)

Veterinary Rec. London, 8: 82

Bengala, sui cavalli; Ormerod 1895.

Lectotypus O, 2 Paralectotypi 9. (Maa, 1963).

canina Rondani, 1878 (Hippobosca)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 12: 164

Sezzé, 25.IX.1867, P.M.Flerrari].

Lectotypus O.

Persia sett., 1862/1863, Coll. G. Doria.

Paralectotypus 9 (Maa, 1963).

38 V. RAINERI e A. REY

chalcolampra Speiser, 1904 (Olfersia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 41: 335

Nuova Guinea S.E. Moroka 1300 msm, VI/IX.1893, L. Loria.

Typus 2 (Maa, 1963).

chinensis Giglioli, 1864 (Ornithomyia)

Quart. Journ. Micr. Sc. London: 23

China, Amoy.

Typus 9 (Maa, 1963). (prep. micr.)

dromedarina Speiser, 1902 (Hippobosca)

Zts. Hym. Dipt. Teschendorf, 2: 176

Tunisia, Tamegza, 1873, A. Kerim.

Paralectotypus CO. (Maa, 1963).

exornata Speiser, 1900b (Olfersia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 562

Sumatra, D[oloc] Tolong, XI.1890, E. Modigliani.

Typus O (Maa, 1963).

gestroi Rondani, 1878 (Ornithomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 12: 156 .

Tunisia, Galita, Agosto 1877, Violante.

Lectotypus 9, 2 Paralectotypi 9 (Maa, 1963).

hatamensis Rondani, 1878 (Ornithomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 12: 158

Nuova Guinea, Hatam, VI.1875, O. Beccari.

Lectotypus 9 (Maa, 1963).

lygaeoides Rondani, 1878 (Myiophthiria)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 12: 155

[Is. Molucche] Amboina, 1873, O. Beccari.

Lectotypus O (Maa, 1963).

melbae Rondani, 1879 (Chelydomyia)

Boll. Soc. ent. ital., Firenze, 11: 17 |

[Toscana] Is. Capraia, 12.VIII.1875, Violante.

Lectotypus O (Maa, 1963).

papuana Rondani, 1878 (Olfersia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 12: 162

Nuova Guinea, Hatam, VI.1875

Holotypus £ (Maa, 1963).

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE 39

pyrrocephala Speiser, 1904 (Rondani in litt.) (Ornithoctona)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 41: 344

Messico, 1877, D. Rondani.

Typus 9 (Maa, 1963).

recessa Maa, 1964 (Lynchia)

Journ. Med. Ent. Honolulu, 1: 91

Victoria Nyanza, Arc. Sesse, Bugala 1908, Dr. E. Bayon.

Holotypus 9.

reduvioides Rondani, 1875 (Myiophthiria)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 464

Borneo, Sarawak.

Lectotypus O (Maa, 1963).

rugicornis Maa, 1963 (Ornithoctona)

Pacif. Ins. Monogr., Honolulu, 6: 158

Is. S. Thomé, Vista Alegre, 200-300 msm, IX/X. 1900, L. Fea.

Holotypus Q.

rupicaprinus Rondani, 1879 (Melophagus)

Boll; Soc. Ent. ital., Firenze, LE 12

[Italia] Alpi Occidentali, D. Ghiliani.

Holotypus 9 (Maa, 1963).

trita Speiser, 1905 (Olfersia)

Zeit. Hym. Dipt. Teschendorf, 5: 357

[Birmania] Tenasserim: Mt. Mooleyit, 1800-1900 m, III.1887, L. Fea.

Typus 9 (Maa, 1963).

unicolor Speiser, 1900b (Ornithoica)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 556

Sumatra, Mt. Singalang, Luglio 1878, O. Beccari.

Typus 9 (Maa, 1963).

LEPTIDAE

uniguttata Osten Sacken, 1881 (Leptis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 422

Sumatra, Mt. Singalang, VII.1878, O. Beccari.

Holotypus O.

40 V. RAINERI e A. REY

MICROPEZIDAE

caligata Rondani, 1875 (Tanipoda)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 440

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

cubitalis Rondani, 1875 (Tanipoda)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 441

Borneo, Sarawak.

Holotypus OC.

lunaria Osten Sacken, 1881 (Calobata)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 456

Molucche, Is. Ternate, 1875, O. Beccari.

Typus, Cotypus.

luteilabris Rondani, 1875 (Tanipoda)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 441

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

morbida Osten Sacken, 1881 (Calobata)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 457

Giava, Buitenzorg, 1875, P.M. Ferrari.

Typus.

Sumatra, Ajer Mantcior e Kaju Tanam, VII/IX.1878, O. Beccari.

7 Cotypi.

polita Osten Sacken, 1881 (Nestima)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 458

Nuova Guinea, Andai, 1872, L.M. D'Albertis.

Typus, Cotypus.

prudens Osten Sacken, 1881 (Calobata)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 455

Sumatra, Ajer Mantcior, VII.1878, O. Beccari.

Typus O’, Cotypus 9.

MILICHIIDAE

flavipalpis Seguy, 1932 (Leptometopa)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria Genova, 55: 502

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

Cirenaica, Oasi di Augila, IV.1931, Miss. Zool. Cufra.

Typus.

Cirenaica, Sebcha di Buema, VI.1931.

Cotypus.

MUSCIDAE

aethiops Corti, 1895 (Pyrellia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 140

Etiopia, Arussi Galla: Ganale Gudda, III/V.1893, V. Bottego.

Typus O, Cotypus.

albolineata Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 379

Nuova Guinea, Moroka, 1300 m, VII/XI.1893, L. Loria.

Holotypus 9 (Pont, 1966).

annulata Stein, 1900 (Spilogaster)

Term. Fuzetek Budapest, 23: 133

Nuova Guinea, Mt. Astrolabe, II.1893, L. Loria.

Lectotypus O (Pont, 1969).

arminervis Stein, 1900 (Spilogaster)

Term. Fuzetek Budapest, 23: 138

[Is. Molucche] Ternate, 1875, O. Beccari.

Lectotypus 9 (Pont, 1969).

bifasciata Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 378

Nuova Guinea, Moroka, 1300 m, VII/XI.1893, L. Loria.

Holotypus £ (Pont, 1966).

compressicauda Stein, 1900 (Coenosia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 391

Celebes, Kandari, IV.1874, O. Beccari.

Lectotypus O (Pont, 1966).

confalonierii Séguy, 1930 (Coenosia)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria Genova, 55: 86

Cirenaica, Oasi di Giarabub, III.1927, Confalonieri.

Typus O, 2 Cotypi.

curvinervis Stein, 1900 (Spilogaster)

Term. Fuzetek Budapest, 23: 136

42 V. RAINERI e A. REY

Nuova Guinea, Paumomu, Riv. IX/XII.1892, L. Loria.

Lectotypus £ (Pont, 1969).

cyrtoneurina Stein, 1900 (Lispe)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 393

Nuova Guinea, Dilo, VI/XII.1890, L. Loria.

Lectotypus O (Pont, 1966).

flavibasis Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 388

Nuova Guinea, Moroka, 1300 m, VII/IX.1893, L. Loria.

Lectotypus O' (Pont, 1966).

helomyzina Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 384

Nuova Guinea, Waikunina, VI.1890, L. Loria.

Holotypus 2 (Pont, 1966).

incerta Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 377

Nuova Guinea, Moroka, 1300 m, VII/XI.1893, L. Loria.

Lectotypus 9 (Pont, 1966).

insignis Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 390

Nuova Guinea, Moroka, 1300 m, VII/IX.1893, L. Loria.

Lectotypus 9, Paralectotypus 9 (Pont, 1966).

laevis Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 380

Molucche: Is. Ternate, 1875, O. Beccari.

Holotypus O (Pont, 1966).

leptosoma Rondani, 1875 (Caricea)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 429.

Borneo, Sarawak, 1865/1866, Coll. Doria.

Holotypus CO.

marginata Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 374

Nuova Guinea, Bujakori, VIII.1890, L. Loria.

Lectotypus O (Pont, 1966).

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE 43

marginisquama Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 375

Nuova Guinea, Moroka, 1300 m, VII/XI.1893, L. Loria.

Lectotypus 9 (Pont, 1966).

nigrolineata Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 382

Nuova Guinea, Moroka, 1300 m, VII/IX.1893, L. Loria

Holotypus O (Pont, 1966).

pellucida Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 381

Molucche, Is. Ternate, 1875, O. Beccari.

Lectotypus O (Pont, 1966).

propinqua Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 386

[Is. Molucche] Amboina, XII.1874, O. Beccari.

Holotypus O (Pont, 1966).

scapularis Rondani, 1875 (Musca)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 428

Borneo, Sarawak.

Holotypus O.

setinervis Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 385

Nuova Guinea, Kinigunang, C. Ribbe.

Holotypus O (Pont, 1966).

sitiens Rondani, 1873a (Stomoxys)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 288

Eritrea, Keren, 1870, O. Beccari.

Holotypus CO.

strigilata Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 383

Nuova Guinea, Paumomu River, [X/XII.1892, L. Loria.

Holotypus 9 (Pont, 1966).

unicolor Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 387

Nuova Guinea, Paumomu River, [X/XII.1892, L. Loria.

Lectotypus £ (Pont, 1966).

44 V. RAINERI e A. REY

vittata Stein, 1900 (Spilogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 376

Nuova Guinea, Paumomu River, IX/XII.1892, L. Loria.

Holotypus O (Pont, 1966).

MY DAIDAE

gestroi Séguy, 1932 (Syllegomydas)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 55: 496

Cirenaica, Oasi di Gialo, VII.1931, Miss. Zool. Cufra.

Typus 9, Cotypus.

NOTHYBIDAE

longithorax Rondani, 1875 (Nothybus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 439

Borneo, Sarawak.

Typus, 1 Cotypus.

NYCTERIBIIDAE

albertisi Rondani, 1878 (Cyclopodia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 12: 150

[Is. Molucche] Is. Goram, 1872, 2;0'; D'Albertis.

Typus O.

allotopa Speiser, 1901 (Nycteribia (Listropodia))

Arch. Ntg., Berlin, 67: 47

Sumatra, Grotta di Lian si Peghe, E. Modigliani, 1890.

Typus, | Cotypus.

burmensis Theodor, 1954 (Paracyclopodia rolyii ssp.)

Flieg. palaearkt. Reg. 66a: 33 )

Birmania, Bham6o, VI.1886, L. Fea.

Typus O' (prep. micr.).

euxesta Speiser, 1901 (Penicillidia)

Arch. Ntg., Berlin, 67: 39

Birmania, Catcin Cauri, 1886, L. Fea.

Typus, 2 Cotypi.

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE 45

ferrari Rondani, 1878 (Nycteribia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 12: 151

Giava, Buitenzorg, 1877, P.M. Ferrari.

Holotypus.

meridiana Maa, 1971 (Nycteribia allotopa ssp.)

Pacif. Ins. Monogr., Honolulu, 28: 90

Queensland, Australia, Rockhampton.

Paratypus O.

mikado Maa, 1967 (Nycteribia allotopa ssp.)

Pacif. Ins., Honolulu, 9: 748

Japan, X.1888, E. Gerrard.

Paratypus O.

pachymela Speiser, 1901 (Penicillidia)

Arch. Ntg., Berlin, 67: 37

Somalia, Pozzi di Sancurar: 21.II.1896, V. Bottego.

Typus, 1 Cotypus.

parvula Speiser, 1901 (Nycteribia (Listropoda))

Arch. Ntg., Berlin, 67: 48

Sumatra, Grotta di Lian si Peghe: E. Modigliani, 1890.

Typus, 1 Cotypus.

principis Theodor, 1968 (Penicillidia)

Parasitology, Cambridge, 58: 257

[Principe Isl.], Roca inf. D. Henrique, 100-300 msm, III—I.1901, L. Fea.

Holotypus O, 2 Paratypi.

saccata Theodor, 1968 (Basilia)

Parasitology, Cambridge, 58: 226

[Birmania] Tenasserim, Kawkareet: V.1887, L. Fea.

Holotypus O, 2 Paratypi.

sumatrensis Theodor, 1968 (Penicillidia)

Parasitology, Cambridge, 58: 268

Sumatra, Grotta di Lian si Peghe, E. Modigliani 189.

Holotypus O (parz. prep. micr.), 1 Paratypus O.

sundaicum Theodor, 1955 (Eucampsipoda)

Parasitology, Cambridge 45: 213

[Birmania] Tenasserim: Moulmein, Farm Caves, V.1887, L. Fea.

Typus 9, 5 Paratypi (30, 29).

46 V. RAINERI e A. REY

toungooensis Theodor, 1968 (Stylidia)

Parasitology, Cambridge, 58: 264

[Birmania] Toungoo, Karen Hills, IT.1888, Coll. Fea.

Holotypus O (parz. prep. micr.)

vicaria Maa, 1971 (Nycteribia parilis ssp.)

Pacif. Ins. Monogr., Honolulu, 28: 90

S[ud] Australia, 1873, O. Beccari.

Paratypus OC.

victoria-nyanzae Theodor, 1968 (Basilia)

Parasitology, Cambridge, 58: 250

[Lago Vittoria] Arcipelago Sesse, Bugala: 1908, E. Bayon.

Holotypus O (parz. prep. micr.), 2 Paratypi.

OMPHRALIDAE

patrizii Séguy, 1932 (Omphrale)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 55: 499

Cirenaica, Oasi di Augila, IV.1931, Miss. Zool. Cufra.

Typus Q.

OTITIDAE

prima Osten Sacken, 1881 (Euxesta)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 470

Celebes, Kandari, IV.1874, O. Beccari.

Typus 9, 3 Cotypi.

PLATYSTOMATIDAE

albertisi Osten Sacken, 1881 (Achias)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 473

Nuova Guinea, Hatam, IX.1872, L.M. D'Albertis.

Typus O, 2 Cotypi.

albitarsis Rondani, 1875 (Elachigaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 432

Borneo, Sarawak.

Holotypus Q.

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

albovittatus Rondani, 1875 (Hemigaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 431

Borneo, Sarawak.

Holotypus Q.

amabilis Osten Sacken, 1881 (Cleitamia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 468

Nuova Guinea, Hatam, VI.1875, O. Beccari.

Typus O, 4 Cotypi.

brachialis Rondani, 1873a (Myiodella)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 290

Eritrea, Keren, 1870, O. Beccari.

Holotypus.

didyma Osten Sacken, 1881 (Stenopterina)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 465

Nuova Guinea, Hatam, VII.1875, O. Beccari.

Typus 9, Cotypus.

labialis Rondani, 1875 (Senopterina)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 430

Borneo, Sarawak, 1865/1866, G. Doria.

Holotypus O.

liturata Osten Sacken, 1881 (Cleitamia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 468

Nuova Guinea, Ramoi, 1I.1875, O. Beccari.

Typus.

obliqua Osten Sacken, 1881 (Xiria)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 463

Sumatra, Mt. Singalang, VIII.1876, O. Beccari.

Holotypus OC.

rivellioides Osten Sacken, 1881 (Cleitamia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 469

Nuova Guinea, Hatam, VI.1875, O. Beccari.

Typus 9, 4 Cotypi.

tigrina Osten Sacken, 1881 (Euprosopia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 473

Nuova Guinea, Dorei, XI.1875, O. Beccari.

Holotypus O.

48 V. RAINERI e A. REY

xanthomera Rondani, 1875 (Ditomogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 433

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

zonalis Rondani, 1875 (Senopterina)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 430

Borneo, Sarawak, 1865/1866, G. Doria.

Holotypus Q.

PS YCHODIDAE

bodoni Salamanna & Raggio, 1984 (Berdeniella)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 85: 23 ,

[Liguria] Mt. Fasce (GE), Rio Pomà, 19.IV.1976, G. Salamanna.

2 Paratypi (O, 2). (prep. micr.).

modenesii Salamanna & Raggio, 1984 (Szaboiella)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 85: 20

[Liguria] Carmo dei Brocchi (IM), 1000 m, 30.VII.1983,

G. Montano & P. Modenesi.

2 Paratypi (O, 2). (prep. micr.).

montanoi Salamanna & Raggio, 1984 (Ulomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 85: 32

[Liguria] pend. Mt. Saccarello (IM), 1500/1650 m, 19.VI.1982,

G. Montano.

2 Paratypi (0, 2). (prep. micr.).

troianoi Salamanna & Raggio, 1984 (Jungiella)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 85: 10

Liguria, Castagna di Quarto (GE), 120 m, 10.V.1977,

G. Salamanna.

Paratypus O. (prep. micr.).

villosa Salamanna & Raggio, 1984 (Psychoda)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 85: 7

Liguria, Rapallo (GE), torrente Foggia, 25 m, 6.V.1978,

S. Raggio.

Paratypus 9. (prep. micr.).

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

PYRGOTIDAE

chelyonothus Rondani, 1875 (Prosyrogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 438

Borneo, Sarawak.

Holotypus Q.

RACHICERIDAE

zonatus Osten Sacken, 1881 (Rachicerus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 408

Sumatra, Mt. Singalang, VII.1878, O. Beccari.

Holotypus Q.

RHAGIONIDAE

lupina Osten Sacken, 1881 (Chrysopila)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 420

Sumatra, Mt. Singalang, VII.1878, O. Beccari.

Holotypus Q.

SARCOPHAGIDAE

distinguenda Rondani, 1873a (Sarcophaga)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 284

Eritrea, Keren, 1870, O. Beccari.

Holotypus 9.

emigrata Rondani, 1875 (Sarcophaga)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 424

Borneo, Sarawak.

Holotypus O.

franchettii Séguy, 1931, (Sarcophaga)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 55: 245

[Etiopia] Dancalia: tra Gaharre e Beilul, XII.1928, Spediz. Franchetti.

Typus, 5 Cotypi (0, 2).

moralesi Séguy, 1953 (Sarcotachina)

Encycl. Ent. (B) II Dipt.: 90.

Cirenaica, Gialo, IV.1931, Miss. Zool. Cufra.

2 Paratypi.

50 V. RAINERI e A. REY

ruficoxa Corti, 1865 (Sarcophaga)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 137

Somalia, Bardera, III.1893, V. Bottego.

Holotypus OC.

sejungenda Rondani, 1873a (Sarcophaga)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 285

Eritrea, Keren, 1870, O. Beccari.

Holotypus 9.

SCIOMYZIDAE

mediterranea Mayer, 1952 (Pherbina)

Ann. naturh. Mus. Wien, 59: 203

Sardegna settentrionale, Is. Asinara: V.1904, S. Folchini.

5 Paratypi.

STRATIOMYIDAE

baccoides Rondani, 1875 (Chrysochlora)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 454

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

brevipennis Rondani, 1875 (Sargus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 454

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

caroli Troiano, 1995 (Chorisops)

Fragm. Entomologica Roma, (in stampa)

[Liguria, GE] Amborzasco, VIII, 1909, G. Mantero.

Allotypus 9.

[Liguria, GE] Vittoria, IX.1901, G. Mantero.

Paratypus O.

leoninus Rondani, 1875 (Sargus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 454

Borneo, Sarawak.

Holotypus O.

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE 51

masoni Troiano & Toscano, 1995 (Chorisops)

Boll. Soc. ent. ital. Genova, 127 (1): 57-62

[Liguria, GE] Casella, Valle Scrivia, VIII.1916, C. Mancini.

1 Paratypus 9.

[Liguria, GE] Casella, Valle Scrivia, V III.1917, C. Mancini.

4 Paratypi (10, 39).

mollis Osten Sacken, 1881 (Nerua)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 415

Sumatra, Mt. Singalang, VII.1878, O. Beccari.

Typus, Cotypus.

munda Osten Sacken, 1881 (Campeprosopa)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 409

Sumatra, Mt. Singalang, VII.1878, O. Beccari.

Holotypus OC.

STREBLIDAE

gigantea Speiser, 1900b (Nycteribosca)

Arch. Ntg., Berlin, 66: 46

[Birmania] Moulmein, Farm Caves., 1887, Coll. Fea.

Typus.

amboinensis Rondani, 1878 (Brachytarsina)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 12: 166

[Is. Molucche] Amboina, 1873, O. Beccari.

Holotypus.

molossa Giglioli, 1864 (Strebla)

Quart. Journ. Micr. Sc., London: 24

China: Amoy.

Typus. (prep. micr.).

SYRPHIDAE

abyssinica Rondani, 1873a (Syritta)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 282

Eritrea, Keren, 1870, O. Beccari.

Holotypus 9.

52 V..RAINERI e A. REY

aenigma Bezzi, 1912 (Mallota)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 45: 434

Is. Fernando Poo, Moka, 1300-1500 msm, II/III.1902, L. Fea.

Holotypus Q.

aethiopicus Rondani, 1873a (Microdon)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 282

Eritrea, Bogos: Sciotel, 1870, O. Beccari.

Holotypus 9.

aperta Bezzi, 1912 (Protylocera)

Annali' Mus. civ. St. nat. Genova, 45: 417

Congo Francese, Fernand Vaz: [X/X.1902, L. Fea.

Holotypus OC.

beccarii Osten Sacken, 1881 (Solenaspis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 443

Nuova Guinea, Ramoi, II.1875, O. Beccari.

Holotypus OC.

coerulea Bezzi, 1912 (Rhingia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 45: 411

Guinea Portoghese, Bolama: VI/XII.1899, L. Fea.

Holotypus.

doriae Rondani, 1875 (Sphixea)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 422

Borneo, Sarawak.

Holotypus O.

erratica Bezzi, 1912 (Megaspis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 45: 424

Guinea Portoghese, Bolama: VI/XII.1899, L. Fea.

Typus O, Cotypus.

feae Bezzi, 1912 (Eumerus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 45: 440

Is. Fernando Poo, Basilé, 400-600 msm, VII/IX.1901, L. Fea.

Typus 9, Cotypus.

feae Bezzi, 1912 (Syrphus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 45: 407

Is. Capo Verde, Brava, 600-1000 msm, IX.1896, L. Fea.

Typus, 6 Cotypi (O, 2).

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE 53

infirmus Rondani, 1875 (Syrphus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 423

Borneo, Sarawak.

Holotypus Q.

lineata Osten Sacken, 1881 (Graptomyza)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 439

Molucche, Is. Ternate, 1875, O. Beccari.

Holotypus 9.

livida Bezzi, 1912 (Protylocera aesacus var.)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 45: 421

Is. Fernando Poo, Basilé, 400-600 msm, VIIN/IX.1901, L. Fea.

Holotypus.

nigroaenescens Rondani, 1875 (Xylota)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 422

Borneo, Sarawak, 1865/1866, G. Doria.

Holotypus O.

orientalis Rondani, 1875 (Erystalomya)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 421

Borneo, Sarawak, 1865/1866, Coll. Doria.

Holotypus Q.

plumipes Bezzi, 1912 (Eristalis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 45: 433

Is. Fernando Poo, Moka, 1300-1500 msm, II/III.1902, L. Fea.

Typus 9, Cotypus.

poensis Bezzi, 1912 (Megaspis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 45: 427

Is. Fernando Poo, Moka, 1300-1500 msm, II/III.1902, L. Fea.

Typus 9, 2 Cotypi.

strigilata Bezzi, 1912 (Tubifera (Mesembrius))

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 45: 436

Congo Francese, Fernand Vaz, IX/X.1902, L. Fea.

Typus O.

Guinea Portoghese, Bolama, VI/XII.1899, L. Fea.

Typus 9, 5 Cotypi.

vestitus Bezzi, 1912 (Eumerus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 45: 442

54 V. RAINERI e A. REY

Guinea Portoghese, Rio Cassine, IV.1900, L. Fea.

Typus, 3 Cotypi (O, Q).

TABANIDAE

alboscutatus Rondani, 1875 (7abanus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 456

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

alter Rondani, 1875 (Chrysops)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 460

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

antinorii Ghidini, 1938 (7abanus)

Riv. Biol. col., Roma, 1 (5): 328

Etiopia, Scioa, Ficte, 1881, O. Antinori.

Typus 9, 3 Cotypi Q.

apicalis Rondani, 1875 (7abanus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 459

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

aspahanicus Rondani, 1873b (7abanus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 300

Persia settentrionale, 1862/1863, G. Doria.

Holotypus O.

borneana Rondani, 1875 (Haematopota)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 461

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

dives Rondani, 1875 (7abanus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 457

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

eugeniae Portillo & Schacht, 1984 (Haematopota)

Doriana, Genova, 6 (251): 1 |

[Spagna] Villasbuenas de Gata (Caceres): 23.V.1980, M.E. Munoz.

1 Paratypus O, 9 Paratypi 9.

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

fulvissimus Rondani, 1875 (Tabanus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 458

Borneo, Sarawak.

Holotypus Q.

ignobilis Rondani, 1875 (Jabanus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 457

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

impar Rondani, 1875 (Chrysops)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 460

Borneo, Sarawak.

Typus 9, 2 Cotypi.

justorius Rondani, 1875 (Tabanus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 455

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

lacustris Ghidini, 1938 (Tabanus)

Riv. Biol. col., Roma, 1 (5): 343

Etiopia, Lago Margherita (Miss. Vatova), XII.1937

Cotypus.

meteorica Corti, 1895 (Haematopota)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 131

Etiopia, Arussi Galla: Ganale Gudda, III/V.1893, V. Bottego.

Typus 9, 3 Cotypi.

pauper Rondani, 1875 (Tabanus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 456

Borneo, Sarawak.

Holotypus Q.

proximus Corti, 1895 (Tabanus subelongatus var.)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 132

Etiopia, Arussi Galla: Ganale Gudda, III/V.1893, V. Bottego.

Holotypus 9.

unizonatus Rondani, 1875 (Chrysops)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 459

Borneo, Sarawak.

Holotypus Q.

56 V. RAINERI e A. REY

variegatus Rondan i, 1875 (Jabanus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 458

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

TACHINIDAE

affinis Corti, 1895 (Micropalpus)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 137

Etiopia, Arussi Galla: Ganale Gudda, III/V.1893, V. Bottego.

Holotypus CO.

antinorii Rondani, 1873a (Bogosia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 4: 284

Eritrea, Bogos, 1871, O. Antinori.

Holotypus.

costatus Rondani, 1875 (Megistogaster)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 423

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

penicillium Osten Sacken, 1882 (Urodexia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 18: 14

Celebes, Kandari, IV.1874, O. Beccari.

Holotypus O.

rufiventris Corti, 1895 (Cuphocera)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 136

Etiopia, Paese dei Cormoso, III/V.1893, V. Bottego.

Holotypus 9.

setigera Corti, 1895 (Podomyia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 35: 135

Etiopia, Arussi Galla: Ganale Gudda, III/V.1893, V. Bottego.

Holotypus O.

TEPHRITIDAE

albopilosa Rondani, 1875 (7rupanea)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 452

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

Borneo, Sarawak.

Holotypus Q.

borneana Rondani, 1875 (Chelyophora)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 434

Borneo, Sarawak.

Holotypus Q.

erebus Rondani, 1875 (Rioxa)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 436

Borneo, Sarawak.

Holotypus.

hirtipes Rondani, 1875 (Themara)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 435

Borneo, Sarawak.

Holotypus O.

maculifrons Rondani, 1875 (Acanthipeza)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 438

Borneo, Sarawak.

Holotypus 9.

myrmex Osten Sacken, 1881 (Diplochorda)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 488

Nuova Guinea, Katau, L.M. D'Albertis.

Holotypus Q.

nox Rondani, 1875 (Rioxa)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 437

Borneo, Sarawak.

Holotypus Q.

ophion Osten Sacken, 1881 (Diplochorda)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 488

Nuova Guinea, Hatam, 1875, O. Beccari.

Holotypus 9.

polixena Osten Sacken, 1881 (7rypeta (Acanthoneura))

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 462

Giava, 1874, O. Beccari.

Holotypus Q.

58 V. RAINERI e A. REY

ypsilon Rondani, 1875 (Themara)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 435

Borneo, Sarawak.

Holotypus O.

TIPULIDAE

bicolor Osten Sacken, 1881 (Teucholabis)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 404

Sumatra, Mt. Singalang, VII.1878, O. Beccari.

Holotypus O.

cisalpina Riedel (ridescr. Bezzi, 1924) (Tipula)

Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria Genova, 51: 230

Alpi Centrali, Lombardia: Val di Togno, 1600-1700 m.

Cotypus O.

familiaris Osten Sacken, 1881 (Pachyrrhina)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 401

Sumatra, Mt. Singalang, VII.1878, O. Beccari.

Typus, 3 Cotypi.

hemapterandra Bezzi, 1924 (Tipula)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 51: 231

Alpi Occ., Valle del Pellice: Punta Ostanetta, 1400-1700 m.

2 Cotypi (0, 2).

jacobsoni Alexander, 1927 (Gnophomyia)

Supplta. Ent. Berlin, 15: 99

Fort de Kock [Sumatra], 920 msm, 1925, E. Jacobson.

Paratypus.

jucunda Osten Sacken, 1881 (Gynoplistia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 405

Celebes, Kandari, IV.1874, O. Beccari.

Holotypus O.

melanura Osten Sacken, 1881 (Pachyrrhina)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 401

Nuova Guinea, Hatam, VII.1874, O. Beccari.

Holotypus 9.

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE 59

morosa Osten Sacken, 1881 (Eriocera)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 406

Celebes, Kandari, IV.1874, O. Beccari.

Holotypus 9.

poeciloptera Osten Sacken, 1881 (Libnotes)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 403

Sumatra, Mt. Singalang, VII.1878, O. Beccari.

Holotypus O.

punctifrons Rondani, 1875 (Tipula)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 7: 463

Borneo, Sarawak, 1865/1866, Coll. Doria.

Holotypus 9.

selene Osten Sacken, 1881 (Eriocera)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 406

Sumatra, Mt. Singalang, VII.1878, O. Beccari.

Holotypus 9.

simplex Osten Sacken, 1881 (Libnotes)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 16: 402

Molucche, Is. Ternate, 1875, O. Beccari.

Holotypus O.

APPENDICE — Negli anni fra il 1899 e il 1900, l’entomologo

ungherese Koleman Kertész ha descritto, sugli Annali del Museo di

Genova e sugli Termeszetrajizi di Budapest, 14 nuove specie di Ditteri

appartenenti ai generi Sapromyza, Griphoneura e Cleitamia.

Questi esemplari, pur risultando presenti nel catalogo della Guiglia

(1957), non sono stati attualmente rinvenuti nelle collezioni del Museo.

Se ne fornisce di seguito l’elenco:

60 V. RAINERI e A. REY

beccarii Kertész, 1900a (Sapromyza)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 371

Nuova Guinea, Dorei.

Typus O.

Nuova Guinea, Paumomu river.

Cotypus.

biroi Kertész, 1900b (Sapromyza)

Term. Fuzetek Budapest, 23: 274

Nuova Guinea, Moroka, 1300 msm.

Typus O.

elegans Kertész, 1900a (Sapromyza)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 370

Nuova Guinea, Paumomu river.

Typus O.

fuscipes Kertész, 1900 c (Griphoneura)

Term. Fuzetek Budapest, 23: 397

Nuova Guinea, Moroka, 1300 msm.

Typus, 1 Cotypus.

gestroi Kertész, 1900a (Sapromyza)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 369

Nuova Guinea, Kapakapa.

Typus O.

halterata Kertész, 1900a (Sapromyza)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 372

Nuova Guinea, Paumomu river.

Typus O.

impar Kertész, 1900a (Sapromyza)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 370

Nuova Guinea, Moroka, 1300 msm.

Typus 9.

morokana Kertész, 1900a (Sapromyza)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 373

Nuova Guinea, Moroka, 1300 msm.

Typus 9.

ELENCO DEI TIPI DI DITTERI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

sexseriata Kertész, 1900a (Sapromyza)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 369

Nuova Guinea, Kapakapa.

Typus 9.

ternatensis Kertész, 1900a (Sapromyza)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 40: 370

Molucche, Is. Ternate.

Holotypus O.

testaceipes Kertész, 1900c (Griphoneura)

Term. Fuzetek Budapest, 23: 398

Nuova Guinea, Paumomu river.

Typus, 4 Cotypi.

gestroi Kertész, 1899 (Cleitamia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 39: 566

Nuova Guinea, Paumomu river.

Typus, 1 Cotypus.

roederi Kertész, 1899 (Cleitamia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 39: 565

Nuova Guinea, Moroka, 1300 msm.

Typus, 3 Cotypi.

similis Kertész, 1899 (Cleitamia)

Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 39: 562

Nuova Guinea, Moroka, 1300 msm.

Typus, 1 Cotypus.

62 V. RAINERI e A. REY

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RIASSUNTO

Viene fornito il catalogo dei tipi conservati nelle collezioni del Museo Civico di

Storia Naturale di Genova relativamente all’ordine dei Ditteri, per un totale di 267 taxa.

ABSTRACT

Catalogue of the Diptera types stored in the Museo Civico di Storia Naturale

“ G. Doria”, Genoa (Insecta).

The Authors list 267 types preserved in Genoa Museum pertaining to the order

Diptera. The families are arranged systematically, with indication of the genera in which

they were included in the original descriptions.

MAURICIO O. ZAMPONI (*) y CARLOS D. PEREZ (*)

LA PRESENCIA DE LA

FAMILIA VIRGULARIIDAE VERRILL, 1868

(OCTOCORALLIA, PENNATULACEA)

EN AGUAS DE PLATAFORMA CONTINENTAL ARGENTINA

INTRODUCCION — La familia Virgulariidae ha sido estudiada por

GRAY (1860), KOLLIKER (1880), JUNGERSEN (1904), HICKSON (1916),

MADSEN (1944), BROCH (1958), BAYER (1959, 1961), VERSEVELT

(1967, 1977), HOARE y. WILSON, (1977), WILLIAMS (1990) 1992. 1993):

pero existen muy pocos trabajos sobre esta familia para aguas del

Atlantico Sudoccidental. La mayoria de los mismos estan referidos a

las especies de las costas brasileras como KUKENTHAL (1915),

DEICHMANN (1936), TIXIER-DURIVAULT (1969-70), BELEM y

ALVARENGA (1973), COSTA SOARES (1979) y BARREIRA y CASTRO

(1990); mientras que para las costas argentinas sélo se hace mencion a

la especie Stylatula darwini en los trabajos de ELIAS (1985) y BREMEC

(1986).

El presente estudio se basé en el analisis taxonémico de coleccio-

nes procedentes de diferentes campafias oceanograficas en aguas del

Mar Epicontinental Argentino, y tiene como objetivo conocer las

especies de la familia Virgulariidae que habitan dichas aguas.

MATERIALES Y METODOS — El material estudiado proviene de las

colecciones depositadas en el Museo de La Plata, Museo Argentino de

Ciencias Naturales ‘Bernardino Rivadavia’’ y del Laboratorio de

Biologia de Cnidarios del Departamento de Ciencias Marinas

(Universidad Nacional de Mar del Plata).

El material fue mantenido en alcohol 96° y analizado con

microscopio estereosc6pico. El estudio de las espiculas se llev6 a cabo

con microscopio Optico después de tratar el tejido con hipoclorito de

sodio (NaCIlO) para una mejor visualizaci6n de las mismas.

(*) CONICET. Laboratorio de Biologia de Cnidarios. Departamento de Ciencias

Marinas. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. UNMdP. Funes 3250.

7600. Mar del Plata. ARGENTINA.

66 MAURICIO O. ZAMPONI y CARLOS D. PÉREZ

En aquellas especies que tuvieran espiculas en los autozooides se

midieron un nimero promedio de 50 en cada especimen; y

conjuntamente se determin6 el tamafio promedio de 8-10 cnidocistos de

cada especie.

ABREVIATURAS USADAS — DCM: Departamento de Ciencias

Marina (Universidad Nacional de Mar del Plata); cp: Colecci6én

Pennatulacea; MACN: Museo Argentino de Ciencias Naturales

‘‘Bernardino Rivadavia’’ (Argentina); MLP: Museo La Plata

(Argentina); MSNG: Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”,

Genova (Italia); CI: Coleccién Invertebratos; est.: estaci6n; prof.:

profundidad; s/n: numero.

RESULTADOS

Familia VIRGULARIDAE Verrill, 1868

Subfamilia VIRGULARIINAE Verrill, 1868

Virgularia mirabilis (Linnaeus, 1758) (LAM.I, figs. 1 y 2)

Sinonimi a: Polypus mirabilis Linnaeus, 1754: 96; Pennatula mirabilis

Linnaeus, 1754: 819. Miiller, 1776: 255. Nec Pallas, 1766: 370; Virgularia ljungmanii

Whiteaves, 1901: 33; Virgularia multiflora Kuer, 1858; Virgularia leuckarti Richardi,

1869; Virgularia vanbenedenii Herklots, 1858; Virgularia mirabilis Lamarck, 1816: 431.

Johnston, 1847: 161. Marshall & Marshall, 1882: 51. Jungersen, 1904: 25. Kiikenthal &

Broch, 1911: 329. Kiikenthal, 1915: 73. Hickson, 1916: 156. Deichman, 1936: 273.

Manuel, 1981: 54. Tixier-Durivault, 1961b: 254; 1963: 72; 1987: 20. Tixier-Durivault &

D’Hont, 1974: 262. Gili, 1986: 342. Williams, 1990: 89; 1992: 360.

Material examinado: Una muestra: Buque “Oca Balda”, 7-V-87, Mar

del Plata, 38°58’S 55°39’W, prof. 127 m, un ejemplar, (DCM CP 8).

Descripoci 6 n: Colonias largas y delgadas, de aspecto

vermiforme que presentan una parte basal y otra distal estériles. Tiene

entre 5 y 12 autozooides por hoja o lamina. El pedunculo es casi tan lar-

go como el raquis. El eje es calcificado y circular. Las espiculas estan

ausentes salvo por una pequefias que se ubican en el interior del pedutn-

culo. La colonia tiene una coloraci6n que va de amarillenta a crema.

LA PRESENCIA DE LA FAMILIA VIRGULARIIDAE VERRILL, 1868 ETC. 67

LAM. I. Virgularia mirabilis.

Fig. 1 - vista general (0,5x).

Fig. 2 - detalle de laminas (0,8x).

Fig. 3 - cnidocistos (1000x).

68 4 MAURICIO O. ZAMPONI y CARLOS D. PÉREZ

Comentario s: DFICHMANN (1936) y MANUEL (1981) hablan

de un numero superior a 12 pélipos por hoja; pero WILLIAMS (1990)

flexibiliza el nimero diagnéstico a un rango entre 5 y 12. El ejemplar

analizado en el presente estudio posee 7 autozooides en cada lamina.

Una controversia parecida sucede con el tamafio de la colonia, mientras

que WILLIAMS (1990) habla de colonias de mas de 9,5 cm, GILI (1986)

estipula un tamafio de 30 cm para esta especie. Es posible que algunas

caracteristicas de la especie dependan del lugar de procedencia, por lo

cual habrfa que reveer su caracter diagnOostico.

Se midieron 10 cnidocistos cuyo rango vario entre 3,18 y 4,24 um.

En base a la morfologia de la capsula y el filamento pareciera que los

mismos se asemejan al tipo atrico isorhiza y atrico anisorhiza; siendo

este Ultimo citado por Mariscal (1974) como exclusivo de la clase

Hydrozoa. (LAM.I, fig. 3).

Stylatula darwini K6lliker, 1870

(LAM.II, figs. 1, 2 y 3)

Material examinado: Tres muestras: Buque ‘‘Undine’’, 7-IV-1925, 39°10’S

56°20’ W, (MACN 16466); 28-X-1992, Punta Pardela, 42°32’S 64°15’W, (DCM CP 10);

VI-1933, Puerto Quequén, 38°43’S 58°15’ W, (MACN 21688).

Descripciò n: Colonias muy delgadas y largas, presentando

un eje rigido circular. Las laminas tienen entre 18 y 23 autozooides.

Presenta largas espiculas laminares en numero de 8 a 13, generalmente

mayor a 10. Posee espiculas en los autozooides, y pareceria que

presentara dos clases de las mismas, unas que oscilan alrededor de los

0.10 mm y otras alrededor de los 0.35 mm.

Comentario s: DEICHMANN (1936) establece que las

espiculas de los autozooides oscilan en un rango entre 0.09-0.11 mm,

esto puede deberse a que no visualiz6 la otra clase de espiculas que

presenta esta especie. |

Se midieron 8 cnidocistos cuyas medidas oscilaban en un rango de

4,24 um y 8,48 um. Se hallé un cnidocisto con el filamento evaginado

(LAM.III, fig. 1) que podria ser del tipo holotrico isorhiza, por la

forma de la capsula (LAM.ITI, fig. 2) y por poseer espinas en el

filamento.

LA PRESENCIA DE LA FAMILIA VIRGULARIIDAE VERRILL, 1868 ETC. 69

LAM. II. Stylatula darwini

Fig. 1 - vista general (0,5x).

Fig. 2 - disposici©n de las laminas (0,7x).

Fig. 3 - detalle de laminas (0,9x).

70 MAURICIO O. ZAMPONI y CARLOS D. PEREZ

Stylatula antillarum K6lliker, 1870

(LAM.IV, figs. 1, 2 y 3)

Material examinad o: Cuatro muestras: 1948, Monte Hermoso, 39°00’S

61°10’ W, un ejemplar, (CI MLP s/n); Buque “‘Goyena II’, 23-IV-1968, Golfo San

Matias, 41°16°S 63°20’W, un ejemplar, (MACN 30546); Buque ““Comodoro Rivadavia”,

27-XI-1940, Golfo San Matias, 41°15’S 62°13’W, un ejemplar, prof. 38.43 m, (MACN

24612); Buque ‘‘Undine’’, 31-III-1926, Punta Medanosa, 48°15’S 66°00’ W, tres

ejemplares, (MACN 16457-1).

Descripci6n: Colonias largas. Las laminas muy juntas unas

de otras, y con 7-8 (siempre menos que 10) fuertes espiculas.

Autozooides en nimero aproximado de 25-30 por lamina,

imperfectamente separados en la parte terminal y llenos de espiculas.

Presenta aparentemente dos clases de espiculas en los autozooides,

unas con un rango entre 0.062-0.173 mm y otras entre 0.312-0.78.

2,70 um

LAM. III. Stylatula darwini. Holotrico ishoriza.

Fig. 1 - filamento evaginado con espinas.

Fig. 2 - capsula.

LA PRESENCIA DE LA FAMILIA VIRGULARIIDAE VERRILL, 1868 ETC. 9 el

Comentarios: El tamafio de las espiculas de los autozooides

en un tema de controversia entre los autores, al igual que para la

especie S. darwini. KOLLIKER (1872) establece un rango entre 0.11 y

0.13 mm, mientras que para DEICHMANN (1936) oscila alrededor de los

0.25 mm; aunque ninguno de ellos habla de las dos clases diferentes de

espiculas, por tal motivo las diferencias observadas en los rangos

podria deberse a que midieron clases diferentes de las mismas.

Se midieron 8 cnidocistos cuyas medidas oscilaban entre 5,3 um y

15,9 um. Los cnidocistos de tallas mas grandes poseian capsulas

ovaladas y largas similares a las del tipo microbasico mastig6foro.

Stylatula polyzoidea n. sp.

(LAM.V, figs. 1, 2, 3 y 4)

Material examinado: Tres muestras: Buque ‘San Luis”, III-1932, Bahia

San Blas, 40°45’S 62°15°W, siete ejemplares, (MACN 20313); II-1933, Puerto Quequén,

38°30’S 58°40’W, prof. 57 m, un ejemplar, (MACN 20982); I-1974, Isla de los Pàjaros,

42°27’S 64°30°W, cinco ejemplares, Col. Néstor Cazzaniga, (CI MLP s/n).

H olo ti po: Buque “San Luis”, III-1932, Bahia San Blas,

40°45‘S 62°15’W, (MACN 20313).

Paratipos: Buque ‘San Luis”, III-1932, Bahia San Blas,

40°45’S 62°15’W, un ejemplar, (MSNG); Buque ‘San Luis”, III-1932,

Bahia San Blas, 40°45’S 62°15’ W, cinco ejemplares, (DCM CP 12).

Etimolo gia: el epiteto especifico hace referencia a que es la

especie del género Stylatula que posee mayor cantitad de autozooides

por cada lamina (siempre mayor a 30).

Descripciò n: Colonias largas y delgadas terminadas en un

pedunculo estéril y corto. Autozooides en nimero aproximado entre 32

y 44 por lamina. Posee entre 10 y 14 espiculas laminares dispuestas en

forma de abanico que sostiene a cada lamina. Presenta un eje

calcificado redondo que en la parte apical aparece libre de cenénquima

y corteza. Los sifonozooides son pequefios y inconspicuos, ubicados

en el raquis entre las laminas en grupos de 3 o 4 zooides. Autozooides

llevando espiculas cuyas medidas oscilan en un rango entre 0.078 y

0.24 mm. Presentan aparentemente un solo tipo de espiculas en los

pOlipos autozooides.

93) MAURICIO O. ZAMPONI y CARLOS D. PEREZ

LAM. IV. Stylatula antillarum

Fig. 1 - vista general (0,5x).

Fig. 2 - disposicion de las laminas (0,7x).

Fig. 3 - detalle de laminas (0,9x).

LA PRESENCIA DE LA FAMILIA VIRGULARIIDAE VERRILL, 1868 ETC. 73

Comentarios: Se midieron 8 cnidocistos cuyas medidas oscilaban

entre 2,12 um y 4,24 um.

- Clave de reconocimiento de las especies de la familia Virgulariidae

presentes en aguas de plataforma argentina

1. Con espiculas laminares dispuestas en abanico......... gen. Stylatula

Dee Sian te mac mmiaicGial............. neon aha Me cue gen. Virgularia

Virgularia mirabilis 1)

2. Numero de espiculas laminares inferior a 10....Stylatula antillarum

2 Nuiperoide espighlasclaminares supertot ia lO. fine a 3)

3. Numero de autozooides inferior a 25 por lamina...... Stylatula darwini

3’. Numero de autozooides superior a 30 por lamina..Stylatula polyzoidea

- Cuadro diagnéstico comparativo entre los rasgos diferenciales de las

especies del género Stylatula

Para facilitar una rapida diferenciaci6n entre las especies del

género Stylatula, los autores consideran conveniente establecer el

siguiente cuadro numérico comparando aquellos caracteres

morfolégicos externos de facil visualizacion.

S. darwini S. antillarum S. polyzoidea

N° Autozooides

por lamina 18-25 25-30 30-44

N° espiculas

laminares > 10 <10 i LO

- Distribuci6n de las especies (LAM.VI)

Pareciera que los géneros Virgularia y Stylatula estàn confinados a

aguas someras segin HICKSON (1916) y DEICHMANN (1936). Sin

embargo se registraron hallazgos de especimenes del género Stylatula a

720 m. en la costa de Noruega segtin Grieg (1892 en HICKSON, 1916) y

a 811 m. en la costa este de Norteamérica de acuerdo a Verrill (1855 en

HICKSON, 1916).

(1) Hasta el presente el género Virgularia es monoespecifico para aguas de

plataforma continental argentina.

74 MAURICIO O. ZAMPONI y CARLOS D. PEREZ

LAM. V. Stylatula polyzoidea

Fig. 1 - vista general (0,5x).

Pie. 2

Fag .°3

Fig. 4

disposicion de las laminas (0,7x).

detalle de laminas en vista lateral (1,2x).

detalle de las laminas en vista frontal (1,2x).

LA PRESENCIA DE LA FAMILIA VIRGULARIIDAE VERRILL, 1868 ETC. 75

Los datos registrados en las muestras de las diferentes colecciones,

parecen coincidir con las observaciones de HICKSON (1916), ya que se

pueden reconocer a primera instancia dos grupos batimétricos de

especies en la plataforma:

a) especis costeras (< 60 m.)

b) especies de talud (60-200 m.)

El primer grupo se halla constituido por las especies S. antillarum,

S. polyzoidea y S. darwini; mientras que el segundo agrupamiento

incluye a S. darwini y V. mirabilis. La Unica especie que muestra una

distribuci6n batimétrica de amplio rango es S. darwini, ya que a pesar

de no contar con registros de profundidad se deduce por su localizacion

geografica que la misma se halla en aguas someras y de talud, lo que

estarfa indicando que dicha especie es de régimen euribatico en

relaci6n a las otras especies estudiadas.

CONSIDERACIONES FINALES

Del estudio llevado a cabo se concluye que la familia Virgulariidae

para la region Subantartica correspondiente al Mar Epicontinental

Argentino esta constituida por las siguientes especies: Virgularia

mirabilis, Stylatula darwini, S. antillarum y S. polyzoidea n.sp.

Se debe remarcar que este trajo permite dar a conocer por primera

vez en el area la presencia de S. antillarum y V. mirabilis; la primera

especie fue citada para el mar Caribe por DEICHMAN (1936) y para

Brasil por COSTA SOARES (1979), mientras que la segunda especie se

hallaba registrada para la regi6n artica, mar Mediterraneo, norte y este

de Africa, sudoeste del océano Indico y océano Atlantico por WILLIAMS

(1990). Estos nuevos aportes sustentan el criterio cosmopolita de los

géneros Virgularia y Stylatula observado por HICKSON (1916) y BAYER

(1961).

En relaci6n al cnidoma, el andalisis efectuado introduce nuevos

datos para este grupo. Si bien no se puede arrivar a una categoria

particular de cnidocisto para cada especie estudiada debido a que el

tamafio de los mismos es muy pequefo, se midieron un promedio de 8-

10 cnidocistos por especie para establecer un rango con fines compa-

rativos. En los especimenes analizados se observ6 un rango variable en

cada especie, asi en S. polyzoidea la talla varia entre 2,12-4,24 um, en

S. antillarum entre 5,3-15,9 um, en S. darwini entre 4,24-8,48 um y en

76 MAURICIO O. ZAMPONI y CARLOS D. PÉREZ

V. mirabilis entre 3,00-6,36 um, mientras que TIXIER-DURIVAULT

(1987) estipula para el orden Pennatulacea una medida aproximada de

3 um, un filamento liso y provisto de un gancho.

En la especie S. darwini se hall6 un cnidocisto con el filamento

evaginado y se observé la presencia de espinas en el mismo, lo cual

sumado a la forma globosa de la capsula lo acercarfa al tipo holotrico

isorhiza. Lo analizado refuta una vez mas la idea de que el orden

Pennatulacea posee monocnidae (atrico isorhiza) (Mariscal, 1974); por

lo cual habrfa que hacer un estudio pormenorizado del cnidoma de este

orden, ya sugerido por ZAMPONI y PEREZ (En prensa) en su estudio de

la familia Renillidae para la region Subantartica.

AGRADECIMIENTOS — Queremos expresar nuestro agradecimiento al Sr.

Abel Berutti del Departamento de Fotografia de la Universidad Nacional de Mar del Plata

por la toma y revelado del material fotografico; al Laboratorio de Cartografia de la

Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UNMdP) por la confeccién de los graficos y

mapas; y a los curators de las colecciones de invertebrados, Prof. Yrigoyen y Dra. Sutton

del Museo Argentino de Ciencias Naturales “‘Bernardino Rivadavia’”’y Museo de La Plata

respectivamente, por el préstamo del material estudiado.

LA PRESENCIA DE LA FAMILIA VIRGULARIIDAE VERRILL, 1868 ETC. PI

34°

38°

42°

OCEANO

ATLANTICO pe

SUDOCCIDENTAL

50°

54°S

70° 66° 62° 58° 54° 50°0O

LAM. VI. Distribucién geografica de las especies de la familia Virgulariidae en la plataforma

continental argentina. I, S. polyzoidea.O , S. darwini.ZX , S. antillarum. 4, V. mirabilis.

78 MAURICIO O. ZAMPONI y CARLOS D. PEREZ

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ABSTRACT

This study was made with samples from the Southwestern Atlantic Ocean.

Description of a new species of genus Stylatula: Stylatula polyzoidea n.sp.; this species is

characterized for the presence of 32-44 autozooids and 10-14 sclerites in each leaf. The

species S. darwini, S. antillarum and Virgularia mirabilis are redescribed. This paper is

the first citation of V. mirabilis and S. antillarum for argentine continental slope. The

geographical and bathymetrical distribution of the studied species is given.

RIASSUNTO

Questo studio è stato condotto su esemplari provenienti dalla regione sudoccidentale

dell’Oceano Atlantico. Viene fornita la descrizione di una nuova specie del genere

Stylatula: Stylatula polyzoidea n.sp.; questa specie è caratterizzata dalla presenza di 32-44

autozoidi e 10-14 scleriti in ciascuna foglia. Sono ridescritte S. darwini, S. antillarum e

Virgularia mirabilis. Sono segnalate per la prima volta per la scarpata continentale

argentina Virgularia mirabilis e Stylatula antillarum. E anche fornita, per le specie

studiate, la distribuzione geografica e batimetrica.

code 4 alia

ftt er

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#79

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RES LIGUSTICAE

CCXXVII

P. GUIDETTI, S. BUSSOTTI e G. MATRICARDI (*)

NOTES SUR VICHTYOFAUNE D’UN HERBIER DE

POSIDONIA OCEANICA (L.) DELILE DANS

LA ZONE COTIERE DE NOLI

(BAIE DE SPOTORNO, ITALIE)

INTRODUCTION — Les herbiers de Posidonia oceanica,

phanérogame endémique de Méditerranée, représentent un milieu

complèxe en ce qui concerne sa structure, qui abrite un peuplement

ichtyologique riche et bien diversifié (HARMELIN-VIVIEN, 1982).

Les herbiers de phanérogames marines constituent, en effet, un

écosystème particulier où trouvent abri et nourriture des éspeces

résidentes, visiteurs temporaires, migrants occasionnels, en function du

temps qu’ils passent dans ce milieu au cours de leur vie et, entre eux,

juvéniles de beaucoup d’éspèces d’importance halieutique (KIKUCHI,

1974; BELL, 1980).

En dépit de l’extension des herbiers de Posidonie en Méditerranée

et leur intérét halieutique, jusqu’aux premières années du 1980, peu de

travaux avaient été réalisés sur la structure et la composition du

peuplement ichtyologique des herbiers (ZEI, 1962; MASSUTI, 1965;

LEDOYER, 1966; 1968; KIKUCHI et PERES, 1977) et seulement dans les

dernières années, par rapport aux travaux en zones protégées et

sourtout en France, on a realisé des observations dans ce milieu

particulier. En ces cas on a utilisé souvent de petits chaluts (HARMELIN-

VIVIEN, 1981; 1982; 1983; 1984; BELL et HARMELIN-VIVIEN, 1982),

tandis que les inventaires visuels (HARMELIN-VIVIEN et HARMELIN,

1975) ont été utilisés sur fonds rocheux (HARMELIN, 1987; 1990) ou en

travaux qui, seulement partiellement, concernaient les herbiers de

Posidonie (HARMELIN, 1984; TUNESI, 1994).

La téchnique visuelle, que nous avons employée dans cet étude, a

été, donc, utilisée rarement et seulement pendant les dernières années

pour des enquétes sur l’ichtyofaune des herbiers de Posidonie

(*) Istituto di Anatomia Comparata, Università di Genova, Viale Benedetto XV, 5 - 16132

Genova, Italy.

82 P. GUIDETTI, S. BUSSOTTI e G. MATRICARDI

(SELOUDRE, 1989; FRANCOUR, 1990; 1991; HARMELIN-VIVIEN et FRAN-

COUR, 1992; TUNESI et VACCHI, 1993) et représente, pour le moment, la

seule méthode non destructive, sourtout dans les aires protégées.

Cette méthode, qui présente de toute facon des limites objectives

plusieurs fois discutées (BARANS et BORTONE, 1983; HARMELIN- VIVIEN

et al., 1985), permit d’évaluer, à grands traits, la composition qualita-

tive et quantitative du peuplement ichtyologique et sa évolution dans le

temps sans provoquer dommages 4a l’ichtyofaune et au milieu ambient.

Le but de cet étude est, donc, de caracteriser, en utilisant la

technique visuelle, la faune ichtyologique de l’herbier de Posidonie de

Noli où sont en train d’étre étudiés differents aspects de cet écosystéme

(BUSSOTTI et al., sous presse; BOYER et al., sous presse).

MATERIEL ET METHODES

DESCRIPTION DES SITES D’ECHANTILLONAGE — Les inven-

taires ont été realisés dans une zone peu perturbée et, plus précisément,

en deux sites a profondeur différente, près d’un herbier de Posidonie

dans les alentours de Noli (Baie de Spotorno, Mer Ligure: 44°13’N,

8°25’ E; Fig. 1).

Fig. 1 - Localisation des sites d’ étude.

Le prémier site est représenté par une zone a la profondeur de 7 m

où la Posidonie résulte homogéne (site 1); le deuxième site, entre 1.5-

3 m de profondeur (site 2), a été localisé sur un fond hétérogène qui se

compose de substrat rocheux, sable et Posidonie, jusqu’a la limite

supérieure où se trouve la partie restante d’un ‘‘récif frangeant”’

NOTES SUR L’ICHTYOFAUNE D°UN HERBIER DE POSIDONIA OCEANICA (L.) ETC. 83

(BOUDOURESQUE et MEINESZ, 1982). Cette situation a été determinée,

probablement, par la décharge de matériau qui a determiné le recul de

la limite supérieure témoigné par la présence de ‘‘matte’’ morte pour 1

m environ.

MÉTHODE D’INVENTAIRE — Les inventaires de l’ichtyofaune ont été

réalisés en plongée autonome en employant la méthode d’enquéte vi-

suelle établis par HARMELIN-VIVIEN et HARMELIN (1975), dont les prin-

cipes et les limites ont été discutées par HARMELIN-VIVIEN et al.

(1985).

Les données ont été récoltées toujours par le mémes deux

chercheurs et, environ, toujours la méme heure (entre 12 h et 15 h) afin

d’éviter les erreurs liées à phénomènes de migration ou dispersion

Jjournalières (HARMELIN-VIVIEN et al., 1985).

Quelques plongées préliminaires ont été faites afin d’uniformiser

les critères d’évaluation de l’abondance.

Chaque relevé est composé par:

- une première phase d’acquisition des données sur la température de

l’eau et la visibilité, dont les données sont montrées en Tab. 1.

Les données sur la visibilité ont été obtenues au moyen d’un

‘Disco Secchi” utilisé en horizontal.

- une deuxième phase de comptage des abondances et d’éstimation des

tailles des individus des éspèces rencontrées le long d’un transect de 25

m x 6 m parcouru en 10 min.

Les données sont transcrites sur une plaquette en PVC selon

classes d’abondance caractérisées par une progression géométrique

approximativement de base 2 (1, 2, 3-5, 6-10, 11-30, 31-50, 51-100,

101-200) et selon 4 classes de taille (petit, moyen, gros, très gros) dont

les bornes varient par rapport aux plus grandes dimensions atteintes par

chaque éspèce (FISHER et al., 1987).

La deuxième classe d’abondance que, selon la progression aurait

da étre 2-5, a été subdivisée en deux classes pour mettre en évidence le

comportement de couple commun parmi quelques éspèces de poissons

(HARMELIN-VIVIEN et al, 1985).

Cette phase d’étude a été réalisée du mois de Juillet au mois de

Novembre 1994 avec 15 relevés pour chacun des deux sites.

Les relevés ont été realisés aux dates suivantes: 27-7-94 (site 1, 4

rel.; site 2, 4 rel.), 30-8-94 (2; 2), 20-9-94 (3; 3), 5-10-94 (3; 3), 21-11-

94 (3; 3).

La donnée de l’abondance, que n’est pas une éstimation d’abon-

84 P. GUIDETTI, S. BUSSOTTI e G. MATRICARDI

dance absolue, mais un indice d’abondance (BOHNSACK et BAN-NEROT,

1986), est exprimée comme nombre moyen d’individus rencontrés par

150 m2 par chaque relevé.

Pour évaluer les différences entre les peuplements des deux sites

on a utilisé le t-test.

RESULTATS — Dans l’ensemble des relevés on a inventorié

27 éspèces ichtyologiques (dont 14 en commun entre deux sites) se

répartissant en 10 familles (Tab. 2). On a ainsi obtenu résultats

comparables à ceux-la d’autres auteurs (SELOUDRE, 1989; HARMELIN-

VIVIEN et FRANCOUR, 1992; TUNESI et VACCHI, 1993).

Le nombre d’éspèces ‘inventoriées peut étre considéré supérieur,

n’ayant pas été distinguées in situ les éspèces qui appartiennent aux

familles Atherinidae et Mugilidae.

Les familles en général plus représentées comme nombre

d’individus résultent les Sparidae, les Labridae, les Pomacentridae et

les Atherinidae, qui, ensemble, constituent le 86.3% des individus

répertoriés au site 1 et le 89.6% des individus du site 2.

D’autres différences concernent la composition au niveau des

familles du site 1 en comparaison du site 2: tout près a cOte (site 2),

diminuent ou ne sont pas présentes Atherinidae, Carangidae et

Centracantidae (éspèces erratiques) et augmentent notablement Labri-

dae et Sparidae (Fig. 2-3).

Serranidae

0,6 Sparidae

Pomacentridae

15,2

| abridae

Carangidae

Centracanthidae

Atherinidae 1,8

40,9

Fig. 2 - Composition en pour cent du peuplement au niveau des familles associées au site 1.

NOTES SUR L’ICHTYOFAUNE D’UN HERBIER DE POSIDONIA OCEANICA (L.) ETC. 85

Sparidae 58,6

y/ Gobidae 0,8

/ Mullidae 5,5

Mugilidae 1 \ | 7 ae iV Atherinidae 5,6

Pomacentridae 4,9 © i

Serranidae 3,1 EP or Le Gel |

Labridae 20,5

Fig. 3 - Composition en pour cent du peuplement au niveau des familles associées au site 2.

La richesse spécifique (Tab. 2) s’est révelée supérieure au site 2,

avec 23 éspèces inventoriées (85.2% du total des éspèces rencontrées)

par rapport au site 1, avec 18 éspèces (66.7%); dans la méme Tab. 2

sont montrées les frequences (présence/nombre d’inventaires) et les

abondances moyennes (nombre d’individus/150 m?), qui soulignent

l’importance d’éspéces qu’on peut considérer résidentes, telles que

Atherina sp., Chromis chromis, Boops sarpa, Diplodus annularis,

Oblada melanura et Spondyliosoma cantharus près du site 1. De

méme, près du site 2, on a observé des valeurs d’abondance en général

plus faibles, mais des fréquence en moyenne plus hautes, en

comparaison du prémier site, pour beaucoup d’éspèces appartenantes

aux Labridae (Coris julis, Symphodus tinca et Symphodus rostratus),

Sparidae (Boops sarpa, Diplodus annularis, Oblada melanura et

Diplodus sargus) et Mullidae (Mullus surmuletus).

Si on considère le nombre moyen d’éspèces par relevé on peut ob-

server une différence significative (p < 0.001) entre deux sites (Tab. 3).

L’abondance global moyenne, au contraire, est résultée beaucoup

plus marquée au site 1 (m = 397.0 + 277.6) par rapport au site 2 (m =

78.8 + 48.7), avec une variabilité intra-site semblable (CV: 69.9%

contre 61.8%).

Ultérieures différences (Tab. 4) concernent la structure quantitative

du peuplement selon les six catégories de domaine vital (HARMELIN,

1987). Dans le site 1, la cat. 1, occupée par des éspèces qui se dépla-

86 P GUEDETTI;'S° BUSSOTTVe’G. MATRICARDI

cent en bancs trés mobiles, est la mieux représentée (59.5%); suivent la

cat. 3 (23.1%), représentée sourtout par les Sparidae, et la cat. 2

(15.2%), occupée par les Pomacentridae.

Différente est, la situation dans le site 2, ou les cat. 1 et 2 sont

moins bien représentées (34.0% et 4.9% respectivement), tandis qu’il

avemente la cath 3 (31.27%) et Ta CAs (23.57%), \occupée pour une

bonne part, par les Labridae.

Dans le site 2 on a inventorié éspèces appartenant a les cat. 4

(occupée par les Mullidae) et 6 (éspèces sédentaires et cryptiques), pas

rencontrées dans le site 1.

En plus, on a réncontré des juvéniles de beaucoup d’éspéces non

seulement dans le site le plus profond (site 1), mais sourtout dans le

site le plus superficiel (site 2). En tous cas, il faut remarquer que les

observations des juvéniles bien concordent avec les résultats de TUNESI

(1994), qui concernent une autre zone de la Mer Ligure (Tab. 5), mais

aussi, en général, avec les informations de la littérature sur le cycle

reproductif (TORTONESE, 1975).

Enfin, on a essayé une subdivision du peuplement entre les deux

saisons, c’est a dire l’été et l’automne (Tab. 6). On a ainsi observé, en

general, des abondances globales moyennes plus hautes en été, malgré

les différences ne soient pas résultées significatives au t-test. On peut

voir, en tous cas, une remarquable réduction de la variabilité,

temoignée par valeurs beaucoup plus faibles des écarts-type entre |’ été

et l’automne pour tous les deux sites. Cette variation a été determinée,

peut étre, par la présence, en été, d’un nombre plus grand des juveniles

de beaucoup d’éspéces qui ont souvent un comportement grégaire, ce

que peut affecter, en fagon plus marqué, la variabilité du nombre

d’individus répertoriés par chaque rélevé.

DISCUSSION — Les peuplements ichtyologiques observés le long

de deux transects ont mis en évidence des différences soit de point de

vue qualitatif, soit quantitatif.

Le peuplement du site 1 a présenté, en effet, une plus faible

diversité probablement à cause de la relative homogénéité du milieu.

Toutefois, il est probable que, à cause de la complète couverture du

fond par les feuilles de Posidonie, on a totalement perdu l’information

sur les éspèces plus sédentaires et cryptiques.

D’un autre còté, le site 1 a été caractérisé par une forte dominance

numérique des éspèces grégaires de pleine eau, nomades ou sédentaires

(cat. 1 e 2), tandis que l’inférieure profondeur et les caractéristiques du

NOTES SUR L’ICHTYOFAUNE D’UN HERBIER DE POSIDONIA OCEANICA (L.) ETC. 87

milieu ambient du site 2 n’ont pas permis, peut étre, la penétration de

ces éspèces qui se déplacent sur de grandes distances et par groupes

très nombreux.

La plus forte diversité près du site 2, toutefois, pourrait étre

justifiée par la plus grande hétérogénéité du milieu qui présente, en

plus de Posidonie, sable et roche aussi.

Sur ces substrats on a aussi répertorié, quand méme en quantité

minimal, les éspèces cryptiques et sédentaires appartenantes à la cat. 6,

mais aussi un plus grand nombre d’éspèces mimétiques et relativement

peu mobiles, appartenants à la cat. 5 (Labridae et Serranidae).

Pour ce qui concerne la présence des juvéniles de beaucoup

d’éspèces, on ne peut pas oublier l’importance des herbiers de

Posidonia oceanica dans la Méditerranée comme ‘nursery area”, dans

la-quelle les jeunes poissons (aussi d’importance halieutique) trouvent

abri contre les prédateurs. Ca souligne l’importance de ce particulier

milieu cÒtier et la nécessité d’une protéction appropriée sourtout contre

les sortes de péche destructives non seulement de l’herbier méme, mais

sourtout des formes juvéniles. Il faut tenir compte, en plus, que dans la

zone d’herbier étudiée on emploie souvent des méthodes de péche

illégales, telles que la péche aux ‘“‘pignoletti’’, c’est a dire les juvéniles

de Spicara smaris, qui provoquent des considérables dommages aux

juvéniles d’autres éspèces et, sourtout, aux Sparides.

Quant a la méthode, il est semblé qu’on ne peut pas négliger |’ erreur

d’échantillonnage dé a la couverture du feuillage sourtout pour les éspè-

ces benthiques et cryptiques (appartenentes par exemple aux Scorpae-

nidae, Blennidae, Gobidae et Sygnatidae), nettement sous-estimées par

les inventaires visuels (HARMELIN-VIVIEN et FRANCOUR, 1992).

La technique visuelle, donc, qui ne peut pas avoir l’objectif

d’obtenir un inventaire complet de l’ichtyofaune, a nous permis, de

toute fagon, d’observer, dans l’herbier de Noli, un riche peuplement

ichtyologique avec beaucoup d’éspéces d’intérét halieutique. Tout cela

souligne l’importance de cet écosystème còtier, qui souvent essuie,

dans les zones pas protégées, plusieurs genres de dommages.

REMERCIEMENTS.

Les auteurs tiennent a remercier très vivement Dr. Marino Vacchi pour ses conseils

et la lecture critique du manuscrit.

88 P. GUIDETTI, S. BUSSOTTI e G. MATRICARDI

Température (C°)

Visibilité (m)

20-09-94 yn aldo

031094 | 213 |a a i

otic 9 lt bla i a ti ct

Tableau 1 - Données de température et visibilité relevées pen-

dant les échantillonages.

m (e.t. site 2

100

|4s0.0 135.0] |

[pipe Gem

Mi Laren

20.0

nata envied e

rel

Ta 0.2 (0.4)

4.9 (1.7)

5.9 (3.7)

0.2 (0.4)

3.2 (2.0)

0.5 (0.8)

0.2 (0.4)

0.1 (0.2)

26.6

135

40.0

2.4 (1.9)

46.6 3.9 (4.0)

13.3 | 0.6 (1.2)

46.6 | 1.8(1.7)

86.6 5.9 (7.8)

21.4 (28.8)

100 5.1 (1.9)

93.3 7.1 (4.6)

13.3 0.4 (0.6)

13.3

29.6 (30.1) 46.6

Pg #94

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batt ml

Cata

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Lidi

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crab aha

belt DA

nets

Rerun

Rive si

Lino!

not

fret.

indipai

lal

Tableau 2 - Espéces inventoriées en plongée; Fr.: fréquence (= présence/nombre d’inven-

taires); D.: abondance globale moyenne (n° d’invidivus/150 m2), (écart-type).

NOTES SUR L’ICHTYOFAUNE D’UN HI:RBIL:.R DE POSIDONIA OCEANICA (L.) ETC.

Tableau 3 - Nombre moyen d’éspèces dans les deux sites.

N° rel.: nombre total de relevés.

m: nombre moyen d’éspèces.

s.d.: écart-type.

Tableau 4 - Présence en pour

cent des individus appartenants

aux différentes catégories de

domaine vital dans les deux

sites.

Noli Golfe du

Tigullio

Présence de Densité Tunesi (1994)

juvéniles

Labridae is juli -

VI-IX | VI-IX

Symphodus rostratus VITI-IX

PTR ARTE OI

[Efo A DI

CENT Loe rin Malak IE

ssi

VII-VII

VI-VII

VII-VIII

Oblada melanura VII-VII

Diplodus annularis VI-IX

SES,

reti

—

aie

anc ace

Mete:

Mullidae [Mullus barbatus | VW | - |

on pe ln

tetti

MEIER

Leas

li td

i alla

Diplodus sargus VII-IX VII-VIHI

Spondyliosoma cantharus VII-VII Losi nana È

Tableau 5 - Juvéniles des éspèces repertoriées dans l’herbier de Noli en comparaison aux

données de Tunesi (1994) dans le Golfe du Tigullio (Génes-Italie). La densité est éxprimée

comme n° d’individus/surface du transect (150 m2), en utilisant la suivante simbolique: * =

< Sandividug; #*t9:8715; *** = 16-30; **** = > 30,

ite 2

* *

2K OK

2K 2k > *

2K ok 2K ok

2K ok *

* KK

* *

90 P. GUIDETTI, S. BUSSOTTI e G. MATRICARDI

Site 1 Site 2

Tal

“N

0.7 (0.5

4.4 (1.8 GS (82

SIMS) 8.7 (0.5

0.1 (0.2 1.0 (0.7

5.7 (1.2)

2.0 (1.4)

Nel lot.

1.3 (0.9)

LEN ESS REC DI

Ty ee ee er

ioni it 3.2).

eas as

1.8 (1.0) 4.0 (2.8)

73.0 (9.1)

68.0 (93.3)| 29.5 G0.D| 0

i 2.3 (0.9)

Diplodus sargus | 39(5.2) | 0 | 7.6 (5.3) | 5702)

i i | 0.70.9) | 0.60.6) | 0

ste ne UES

Tableau 6 - Abondance moyenne (nombre d’individus/150 m2) des éspecès rencontrées en été

et en automne dans chacun des deux sites.

NOTES SUR L’ICHTYOFAUNE D’UN HERBIER DE POSIDONIA OCEANICA (L.) ETC. 9]

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NOTES SUR L’ICHTYOFAUNE D'UN HERBIER DE POSIDONIA OCEANICA (L.) ETC. 93

RESUME

Le peuplement ichtyologique de l’herbier de Posidonia oceanica de Noli (Mer

Ligure) a été évalué par la méthode non destructive du ‘visual census’’. Les rélevés ont

été réalisés en été et automne 1994 près de deux sites à différentes profondeurs, -2 m et -

7 m réspectivement. On a observé, en général, une diversification élevée et une proportion

très importante d’individus juvéniles; en plus, on a eu une richesse spécifique maximale a

-2 m, mais une abondance moyenne supérieure a -7 m. La richesse observée et, sourtout,

la présence d’un gran nombre de juvéniles en été, soulignent l’importance d’adopter des

mésures appropriées pour la protéction de ce particulier écosystème còtier.

RIASSUNTO

Note sull’ittiofauna della prateria di Posidonia oceanica (L.) Delile nella zona costiera

di Noli (Baia di Spotorno, Mar Ligure).

Presso la prateria di Posidonia oceanica di Noli (Mar Ligure) è stato condotto uno

studio sulla valutazione della fauna ittica tramite la tecnica non distruttiva del “visual-

census’’. I rilevamenti sono stati realizzati nell’estate ed autunno 1994 in due siti situati a

2 me 7 m di profondità. È stata osservata, in generale, un’elevata ricchezza di specie ed

una percentuale importante di forme giovanili; inoltre, a 2 m di profondità, è stata

riscontrata la maggiore ricchezza specifica, mentre a -7 m è risultata mediamente

superiore l’abbondanza. Data la notevole ricchezza e diversificazione e, soprattutto, il

gran numero di forme giovanili in estate, si sottolinea l’importanza di adottare adeguate

misure di protezione per questo particolare ecosistema costiero.

SUMMARY

Notes on fish asemblages of the Posidonia oceanica (L.) Delile bed of Noli (Spotorno.

Bay, Ligurian Sea).

Investigations on the fish asemblages of the Posidonia oceanica bed in Noli were

performed by the non-destructive ‘visual census”’ technique. In summer and autumn 1994,

visual censuses were conducted in two sites at about 2 m and 7 m depth respectively. High

diversity and percentage of juveniles were emphasized; at 2 m depth, higher species

richness were observed, while at 7 m depth, mean abundance was greater than at the

superficial site. These data confirm the need of conservation measures for this important

coastal environment.

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SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

ATLANTE PROVVISORIO

DEGLI ANFIBI E DEI RETTILI ITALIANI

PRESENTAZIONE

Fondata a Massa Marittima il 20 febbraio del 1993 e legalizzata ad

Avellino 1’8 luglio dello stesso anno, la Societas Herpetologica Italica

rappresenta sicuramente una delle società erpetologiche più giovani

nella ricca costellazione di quelle europee; e, ahimè, altrettanto

sicuramente, una delle meno opime, visto che di regola alla gioventù è

raro che si accompagni l’opulenza.

In compenso, la nostra Società, ricca di cultura e di entusiasmo, sta

velocemente riguadagnando il tempo perduto, come ben dimostra

l’opera che ho qui il piacere e l’onore di presentare, |’ Atlante provvi-

sorio degli Anfibi e dei Rettili italiani, che vede la luce ad appena tre

anni dalla nascita della Società stessa e che, benché in forma prelimi-

nare, rappresenterà una lieta sorpresa per i naturalisti italiani e forse

ancor più per quelli stranieri. |

b 4

Due sono i principali scopi che l’ Atlante si è prefisso di raggiun-

gere:

1) offrire un quadro aggiornato - e, come direbbero i letterati,

‘“purgato” - della composizione e distribuzione della nostra

erpetofauna;

2) mettere a disposizione un indispensabile punto di riferimento a quan-

ti si stanno battendo per contrastare valorosamente (ma, lo spero,

anche realisticamente e con un occhio di riguardo per la ricerca) un

processo di degrado biologico all’apparenza inarrestabile.

Relativamente al primo punto deve esser messo in evidenza ancora

una volta che l’Italia, pur se considerata soltanto nei suoi limiti politici,

ha una fauna erpetologica che in Europa ha pochi rivali sotto il profilo

numerico e di sicuro nessuno sotto quello dell’interesse: siamo gli unici

ad avere un genere endemico, Salamandrina; un’intera famiglia, quella

quasi esclusivamente americana dei Pletodontidi, annovera solo sette

specie fuori del Nuovo Mondo, tutte peculiari della nostra fauna,

eccezion fatta per una presente anche nell’estremo SE della Francia; gli

96 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Anfibi contano 37 specie e 50 ne contano i Rettili, quando si prendano

in considerazione anche la Rana balcanica e la Podarcis raffonei, che

nell’ Atlante compaiono ancora unite rispettivamente a Rana ridibunda

e a Podarcis wagleriana.

Quanto al secondo punto va rilevato che l’Atlante, oltre al già

ricordato significato di necessario termine di confronto per qualsiasi

ricerca sull’evolversi della situazione erpetofaunistica in Italia, rive-

stirà un inestimabile valore pratico per una corretta gestione del nostro

preziosissimo patrimonio erpetologico, nonché di quella del territorio,

la quale, benché globale, non dovrà trascurarne la fondamentale

componente erpetofaunistica. E, per i non addetti ai lavori che,

sperabilmente numerosi e attenti, avranno occasione di consultare il

presente Atlante per ragioni di governo, trovo opportuno precisare che

gli Anfibi e Rettili, troppo spesso relegati nella negletta categoria della

“fauna minore”, sono non soltanto i Vertebrati terrestri per molti versi

scientificamente più interessanti del nostro Paese ma anche quelli tra i

più significativi da un punto di vista pratico, non foss’altro per la loro

esasperata sensibilità nei confronti dei fattori ambientali naturali e

artificiali, che li rende non di rado i più affidabili indicatori del

degrado ecologico.

La riconoscenza della Societas Herpetologica Italica e mia

personale va a tutti coloro che a qualsiasi titolo hanno collaborato alla

realizzazione dell’opera in parola, nel concretarsi della quale

troveranno tuttavia ben maggiore gratificazione che non nel doveroso

ma inadeguato riconoscimento or ora esternato, nonché quella sferzata

di entusiasmo che, ne sono certo, renderà loro possibile di realizzare in

breve tempo la prima edizione non provvisoria dell’ Atlante.

Ma, giunto ormai a un’età nella quale il cosiddetto “aver un piede

nella fossa” mostra tutta la sua pietosa incompletezza anatomica, mi si

permetta di considerare fra quei “tutti coloro” soprattutto i giovani, ai

quali sento di dover indirizzare l’augurio di una onesta, severa e

proficua attività di ricerca, accompagnata, perché no, da un pizzico di

fortuna; anche se augurare quest’ultima alla gioventù potrà apparire

superfluo, visto che, come ebbe a dire Carlo V, quello del Sacro

Romano Impero, “La suerte es una cortesana que reserva sus favores

para los j6venes”.

Benedetto Lanza

Presidente della S.H.I.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 97

SEGRETERIA E REDAZIONE: Francesco Barbieri (*), Giuliano Doria (**),

Roberto Sindaco (***)

COMITATO SCIENTIFICO: coincide con i coordinatori regionali.

COORDINATORI REGIONALI:

Abruzzo:

Basilicata:

Calabria:

Campania:

Emilia-Romagna:

Friuli-Venezia Giulia:

Lazio:

Liguria:

Lombardia:

Marche:

Molise:

Piemonte:

Puglia:

Sardegna:

Sicilia:

Toscana:

Trentino-Alto Adige:

Vincenzo Ferri, Marco Bologna, Massimo

Capula, Mauro Pellegrini

Giovanni Scillitani, Sandro Frisenda, Fabio

Maria Guarino, Sandro Tripepi

Sandro Tripepi, Cristina Giacoma

Orfeo Picariello, Vincenzo Caputo, Fabio

Maria Guarino

Stefano Mazzotti, Dino Scaravelli, Guglielmo

Stagni

Luca Lapini, Andrea dall’ Asta, Nicola Bressi,

Sergio Dolce

Marco Bologna, Massimo Capula, Giuseppe

M. Carpaneto

Giuliano Doria, Sebastiano Salvidio

Francesco Barbieri, Vincenzo Ferri

Mario Marconi, Vincenzo Caputo, Dino

Scaravelli

Fabio Maria Guarino, Orfeo Picariello,

Giovanni Scillitani

Franco Andreone, Roberto Sindaco

Giovanni Scillitani, Sandro Frisenda

Claudia Corti, Benedetto Lanza, Anna Maria

Nistri, Stefano Vanni

Mario Lo Valvo, Fabio Lo Valvo

Stefano Vanni, Claudia Corti, Piero Garavelli,

Annamaria Nistri, Marco Zuffi

Michele Caldonazzi, Paolo Pedrini, Sandro

Zanghellini

or} Dipartimento di Biologia Animale dell’ Universita di Pavia, piazza Botta,

9 - 27100 PAVIA.

(**) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, via Brigata Liguria, 9 -

16121 GENOVA.

(***) Istituto per le Piante da Legno e l’ Ambiente, corso Casale, 476 - 10132

TORINO.

98 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Umbria: Mario Marconi, Vincenzo Caputo

Valle d’ Aosta: Franco Andreone, Roberto Sindaco

Veneto: Jacopo Richard, Nicola Borgoni, Massimo

Semenzato

Cartografia a cura di:

I.P.L.A. (Istituto per le Piante da Legno e l’ Ambiente) di Torino

(Leonardo Gribaudo e Federico Mensio).

Hanno collaborato alla realizzazione della banca dati del progetto Atlante:

Valentina Evangelisti, Laura Mombelloni, Bruno Romairone e Maria

Luisa Tavano.

La redazione raccomanda per le citazioni di questo lavoro la seguente

dizione:

The editors recommend that for references to this work the following

citation should be used:

Societas Herpetologica Italica, 1996 - Atlante provvisorio degli Anfibi

e dei Rettili italiani - Annali Mus. civ. St. nat. G. Doria, Genova, 91:

95-178.

INTRODUZIONE

Il Progetto Atlante Erpetologico Italiano è iniziato ufficialmente

nel 1994 con lo scopo di riunire, su scala nazionale, i risultati delle

numerose inchieste regionali iniziate dalla prima metà degli anni

Ottanta (alcune delle quali già pubblicate, come per l’ Emilia-Romagna

e la Liguria) e per attivarne di nuove nelle regioni in cui i progetti di

mappatura dell’erpetofauna non erano ancora iniziati.

Il presente Atlante provvisorio è il primo risultato della collabo-

razione tra le diverse iniziative e 1 progetti locali e costituisce la base

di partenza per ottenere, nell’arco di alcuni anni, un Atlante definitivo.

Trattandosi principalmente di uno strumento di lavoro, la sua veste

editoriale è volutamente essenziale ed è composta dalle carte di distri-

buzione delle singole specie, senza commenti né elaborazioni particolari.

Non va comunque sottovalutato il fatto che il presente Atlante

provvisorio, sebbene incompleto, costituisce la prima cartografia

attendibile della distribuzione degli Anfibi e dei Rettili italiani, e

questo risultato giustifica senz’altro il lavoro che è stato compiuto

dagli erpetologi e da tutti gli appassionati che hanno contribuito alla

sua realizzazione.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 99

COMITATO SCIENTIFICO

Il presente Atlante è il risultato dell’unione dei dati raccolti per i

diversi progetti regionali; tali dati sono rappresentati complessivamente

da decine di migliaia di osservazioni raccolte da centinaia di

segnalatori, dai dati bibliografici e dai reperti museologici. La

Commissione Atlanti della S.H.I. ha sempre invitato i coordinatori

regionali a non considerare le osservazioni che, per qualsiasi motivo

(determinazione dubbia, inaffidabilità della fonte o altro), potessero

essere dubbie. Risulta comunque chiaro che solo i coordinatori

regionali possono garantire sulla veridicità dei dati, avendo vagliato di

volta in volta, prima di inserirli nella banca dati, l’attendibilità della

segnalazione e dell’osservatore.

Per questo motivo il Comitato Scientifico dell’ Atlante provvisorio

è composto da tutti i coordinatori dei Progetti Atlante regionali, ed essi

sono 1 responsabili del rigore scientifico con cui sono stati trattati i dati

nei loro territori di competenza.

PERIODO DI INDAGINE

L’ Atlante provvisorio prende in considerazione tutti i dati distribu-

zionali certi disponibili, siano essi bibliografici, museologici o inediti.

La completezza dei dati, soprattutto quelli bibliografici e museologici,

è variabile da regione a regione.

Tutti 1 dati sono relativi al periodo successivo al 1° gennaio 1980.

RACCOLTA E TRASMISSIONE DEI DATI

I coordinamenti regionali hanno inviato alla segreteria dell’ Atlante

le carte di distribuzione relative alla loro area di competenza e una

banca dati in formato Data Base 3 Plus strutturata come segue:

specie carattere 6

UTM carattere A

regione carattere 3

provincia carattere 2

Per alcune regioni, che non hanno potuto consegnare la banca dati

informatizzata, i dati sono stati inseriti in database presso il Museo di

Storia Naturale di Genova, partendo dalle cartine di distribuzione

compilate dai coordinatori regionali.

100 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

CARTOGRAFIA

Le osservazioni sono state cartografate sul reticolo U.T.M. di 10

Km di lato. |

La cartografia automatizzata è stata realizzata dall’Istituto per le

Piante da Legno e l'Ambiente di Torino (I.P.L.A.), partendo dalla banca

dati del progetto Atlante.

Attraverso un programma compilato appositamente, i quadrati UTM

(identificati dalle due lettere della maglia fondamentale e dalle due cifre

corrispondenti alle coordinate dell’angolo in basso a sinistra, es: LQ54)

sono stati trasformati nelle coordinate geografiche del loro punto

centrale. Da queste coordinate, attraverso il programma Atlas G.I.S., si

sono infine ottenute le cartine di distribuzione delle singole specie,

mantenendo i confini delle singole regioni (fig. 1).

COPERTURA

La copertura dell’ Atlante provvisorio è molto disomogenea a

seconda delle diverse aree geografiche; i quadrati U.T.M. 10 x 10 Km

in cui è stata segnalata almeno una specie sono indicati nella figura 2.

E’ naturale che, a causa della provvisorieta, la copertura dell’ Atlante

rispecchia non soltanto la reale diffusione dell’erpetofauna ma anche, e

talora soprattutto, lo stadio di sviluppo delle conoscenze faunistiche

attualmente disponibili per le varie regioni.

RISULTATI

Il presente Atlante provvisorio si basa su 18520 dati utili; è stata

effettuata almeno un’osservazione in 2744 delle oltre 3200 unità di

rilevamento. Il numero di quadrati UTM in cui sono state segnalate le

varie specie è sintetizzato nella tabella 1 e la loro distribuzione è

rappresentata nelle figure 3-62.

Rispetto alle specie elencate nella checklist di Lanza (AMORI et al.,

1993), sono state escluse le specie non segnalate con certezza nel

territorio politico italiano, nonché le specie alloctone non acclimatate e

le tartarughe marine (Cheloniidae e Dermochelyidae), delle quali

soltanto Caretta caretta nidifica sulle coste italiane.

Sono state cartografate insieme le specie continentali del genere

Speleomantes poiché i dati giunti dai coordinatori regionali erano

disomogenei riguardo alla nomenclatura adottata (comparivano diversi

sinonimi tra quelli che si sono succeduti di volta in volta negli ultimi

anni, nonché la dizione Speleomantes sp.) e non permettevano di

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 101

stabilire a priori l'appartenenza certa ad una delle 3 specie; si rimanda

all’ Atlante definitivo la soluzione di quest’ultimo problema.

La provvisorietà della cartografia può comportare lacune o

imprecisioni anche importanti per talune specie. Senza elencare in

questa sede le mancanze che modificano in misura ridotta le carte di

distribuzione, si ritiene importante ricordare almeno alcuni casi che

influenzano in modo sensibile la percezione degli areali di

distribuzione, esclusi dal presente lavoro per svariati motivi (dati

antecedenti il 1980, records mancanti di datazione, citazione in fonti

bibliografiche non ancora considerate dai coordinatori regionali o

altro):

per le specie del genere 7estudo sono certamente presenti anche

dati riferibili ad esemplari liberati o sfuggiti alla cattività, e quindi le

carte non rappresentano le aree con presenza di popolazioni stabili;

Proteus anguinus è acclimatato in una località delle Prealpi del Veneto

(cfr. LANZA, 1983b);

Podarcis filfolensis è presente anche sull’isolotto di Lampione (cfr.

LANZA, 1972);

recentemente è stata segnalata la Lacerta agilis anche in Alto Adige

(RAHMEL, 1991) ma le località non sono ben circostanziate e di

una (Bolzano) non è fornita la data;

Coluber hippocrepis è noto da lunga data anche in Sardegna (GENE,

1839; CAMERANO, 1891);

Elaphe longissima è presente anche in Sardegna (cfr. LANZA, 1983a);

per Elaphe quatuorlineata sono note segnalazioni antecedenti il 1980

anche nel Friuli orientale (cfr. LAPINI, 1983).

SPECIE DI ANFIBI E RETTILI DELLA FAUNA ITALIANA

Classe AMPHIBIA

Ordine URODELA

Famiglia SALAMANDRIDAE

Euproctus platycephalus (Gravenhorst, 1829)

Salamandra atra Laurenti, 1768

Salamandra lanzai Nascetti, Andreone, Capula & Bullini, 1988

Salamandra salamandra (Linnaeus, 1758)

Salamandrina terdigitata (Lacépède, 1788)

102

SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Triturus alpestris (Laurenti, 1768)

Triturus carnifex (Laurenti, 1768)

Triturus italicus (Peracca, 1898)

Triturus vulgaris (Linnaeus, 1758)

Famiglia PLETHODONTIDAE

Speleomantes ambrosii (Lanza, 1955)

Speleomantes flavus (Stefani, 1969)

Speleomantes genei (Temminck & Schlegel, 1838)

Speleomantes imperialis (Stefani, 1969)

Speleomantes italicus (Dunn, 1923)

Speleomantes strinatii (Aellen, 1958)

Speleomantes supramontis (Lanza, Nascetti & Bullini, 1986)

Famiglia PROTEIDAE

Proteus anguinus Laurenti, 1768

Ordine ANURA

Famiglia DISCOGLOSSIDAE

Bombina pachypus (Bonaparte, 1838)

Bombina variegata (Linnaeus, 1758)

Discoglossus pictus Otth, 1837

Discoglossus sardus Tschudi, 1837

Famiglia PELOBATIDAE

Pelobates fuscus (Laurenti, 1768)

Famiglia PELODYTIDAE

Pelodytes punctatus (Daudin, 1802)

Famiglia BUFONIDAE

Bufo bufo (Linnaeus, 1758)

Bufo viridis Laurenti, 1768

Famiglia HYLIDAE

Hyla arborea (Linnaeus, 1758)

Hyla intermedia Boulenger, 1882

Hyla meridionalis Boettger, 1874

Hyla sarda (De Betta, 1853)

Famiglia RANIDAE

Rana catesbeiana Shaw, 1802

Rana dalmatina Bonaparte, 1840

Rana italica Dubois, 1987

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI

Rana latastei Boulenger, 1879

Rana lessonae Camerano, 1882

Rana ridibunda Pallas, 1771

Rana temporaria Linnaeus, 1758

Classe REPTILIA

Ordine TESTUDINES

Famiglia EMYDIDAE

Emys orbicularis (Linnaeus, 1758)

Famiglia TESTUDINIDAE

Testudo graeca Linnaeus, 1758

Testudo hermanni Gmelin, 1789

Testudo marginata Schoepff, 1792

Famiglia CHELONIIDAE

Caretta caretta (Linnaeus, 1758)

Chelonia mydas (Linnaeus, 1758)

Famiglia DERMOCHELYIDAE

Dermochelys coriacea (Vandelli, 1761)

Ordine SQUAMATA

Famiglia GEKKONIDAE

Cyrtopodion kotschyi (Steindachner, 1870)

Hemidactylus turcicus (Linnaeus, 1758)

Phyllodactylus europaeus Gené, 1839

Tarentola mauritanica (Linnaeus, 1758)

Famiglia ANGUIDAE

Anguis fragilis Linnaeus, 1758

Famiglia LACERTIDAE

Algyroides fitzingeri (Wiegmann, 1834)

Algyroides nigropunctatus (Duméril & Bibron, 1839)

Archaeolacerta bedriagae (Camerano, 1885)

Archaeolacerta horvathi (Méhely, 1904)

Lacerta agilis Linnaeus, 1758

Lacerta viridis (Laurenti, 1768)

Podarcis filfolensis (Bedriaga, 1876)

Podarcis melisellensis (Braun, 1877)

Podarcis muralis (Laurenti, 1768)

Podarcis sicula (Rafinesque, 1810)

Podarcis tiliguerta (Gmelin, 1789)

103

~ SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Podarcis wagleriana Gistel, 1868

Psammodromus algirus (Linnaeus, 1758)

Timon lepidus (Daudin, 1802)

Zootoca vivipara Jacquin, 1787

Famiglia SCINCIDAE

Chalcides chalcides (Linnaeus, 1758)

Chalcides ocellatus (Forsskal, 1775)

Chalcides striatus (Cuvier, 1829)

Famiglia COLUBRIDAE

Coluber gemonensis (Laurenti, 1768)

Coluber hippocrepis Linnaeus, 1758

Coluber viridiflavus Lacépède, 1789

Coronella austriaca Laurenti, 1768

Coronella girondica (Daudin, 1803)

Elaphe longissima (Laurenti, 1768)

Elaphe quatuorlineata (Lacépède, 1789)

Elaphe scalaris (Schinz, 1822)

Elaphe situla (Linnaeus, 1758)

Macroprotodon cucullatus Geoffroy, 1827

Malpolon monspessulanus (Hermann, 1804)

Natrix maura (Linnaeus, 1758)

Natrix natrix (Linnaeus, 1758)

Natrix tessellata (Laurenti, 1768)

Telescopus fallax (Fleischmann, 1831)

Famiglia VIPERIDAE

Vipera ammodytes (Linnaeus, 1758)

Vipera aspis (Linnaeus, 1758)

Vipera berus (Linnaeus, 1758)

Vipera ursinii (Bonaparte, 1835)

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI

Tabella 1 - Numero di quadrati U.T.M. 10 x 10 Km per specie

ANFIBI

Euproctus platycephalus

Salamandra atra

Salamandra lanzai

Salamandra salamandra

Salamandrina terdigitata

Triturus alpestris

Triturus carnifex

Triturus italicus

Triturus vulgaris

Speleomantes ambrosii

Speleomantes italicus

Speleomantes strinatii

Speleomantes flavus

Speleomantes genei

Speleomantes imperialis

Speleomantes supramontis

Proteus anguinus

Bombina pachypus

Bombina variegata

Discoglossus pictus

Discoglossus sardus

Pelobates fuscus

Pelodytes punctatus

Bufo bufo

Bufo viridis

Hyla arborea

Hyla intermedia

Hyla meridionalis

Hyla sarda

Rana catesbeiana

Rana dalmatina

Rana italica

Rana latastei

Rana lessonae + R. kl. esculenta

Rana ridibunda

Rana temporaria

RETTILI

Emys orbicularis

Testudo graeca

Testudo hermanni

Testudo marginata

Caretta caretta

Cyrtopodion kotschyi

Hemidactylus turcicus

Phyllodactylus europaeus

Tarentola mauritanica

Anguis fragilis

Algyroides fitzingeri

Algyroides nigropunctatus

Archaeolacerta bedriagae

Archaeolacerta horvathi

Lacerta agilis

Lacerta viridis

Podarcis filfolensis

Podarcis melisellensis

Podarcis muralis

Podarcis sicula

Podarcis tiliguerta

Podarcis wagleriana

Psammodromus algirus

Timon lepidus

Zootoca vivipara

Chalcides chalcides

Chalcides ocellatus

Chalcides striatus

Coluber gemonensis

Coluber hippocrepis

Coluber viridiflavus

Coronella austriaca

Coronella girondica

Elaphe longissima

Elaphe quatuorlineata

Elaphe scalaris

Elaphe situla

Macroprotodon cucullatus

Malpolon monspessulanus

Natrix maura

Natrix natrix

Natrix tessellata

Telescopus fallax

Vipera ammodytes

Vipera aspis

Vipera berus

Vipera ursinit

105

106 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

ELENCO DEGLI OSSERVATORI

ABRUZZO

A. Bellini, M. Bologna, S. Bruno, M. Capula, P. Colombari, A. Di

Cerbo, F. Di Fabrizio, V. Ferri, C. Iacovone, O. Locasciulli, A. Manzi,

M. Pellegrini, W. Santoleri, A. Sassi, G. Tavecchio, A. Venchi

BASILICATA

O. Picariello, V. Rizzi

CALABRIA

M. Aceto, P. Alessi, M. Bologna, E. Brunelli, R. Carchidi, C. Cardone,

G. Cortone, C. Giacoma, G. Leo, M. Macrina, R. Noia, G. Paolillo, P.

Serroni, N. Spadafora, C. Turano

CAMPANIA

G. Aprea, F. Bentivegna, A. Capolongo, D. Capolongo, V. Caputo, B.

D’ Aniello, F. M. Guarino, F. Moccia, O. Picariello, G. Scillitani, I.

Usai, S. Viglietti

EMILIA-ROMAGNA

N. Agostini, L. Bagli, G. Balboni, F. Barbieri, S. Bassi, L. Bertolaso, L.

Casini, M. Donati, M. Ferri, N. Galliera, D. Ghezzi, L. Gilli, A.

Imperiale, L. Landi, D. Malavasi, M. Marchetti, S. Mazzotti, L.

Melloni, S. Mezzadri, M. Milandri, R. Pantaleoni, M. Rocchi, D.

Saiani, L. Sala, S. Salvidio, R. Santolini, D. Scaravelli, G. Stagni, L.

Tani, I. Togni, S. Volponi, F. Zanichelli

FRIULI-VENEZIA GIULIA

G. Alberti, E. Benussi, M. Burlin, G. Canderan, F. Desio, L. Dreon, L.

Felcher, T. Fiorenza, W. Grion, C. Cuzzon, R. Parodi, S. Pavan, I.

Pecile, P. Pelfarimi, “R"Pessetm, F. Perco, S. Pillepich, J. Richard, F.

Stergulc, G. Sauli, G. Sfregola, F. Stoch, P. Utmar, G. Vicario, T.

Zorzenon }

LAZIO

F. Accordi, A. Aliotti, G. Arca, R. Argano, P. Audisio, C. Bagnoli, A.

Baldi, G. Baldi, F. Baschieri, C. Belfiore, S. Bernabei, M. Biondi, D.

Bizzocco, M. A. Bologna, M. Bologna, P. Bonavita, L. Bosco, E.

Calvario, S. Camastro, D. Capizzi; M. Capula, B. Cari, G. M.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 107

Carpaneto, R. Castiglia, S. Celletti, E. Colonnelli, V. Cottarelli, R.

Criscuolo, V. Cucchiara, W. Culicelli, S. De Felici, C. Deliberato, L.

Dell’ Anna, G. De Persiis, C. Esposito, N. Falchi, N. Fedrighini, E.

Filippi, F. Fraticelli, F. Germi, L. Giardini, E. Giovannini, S. Gippoliti,

M. Cecilia Grana, A. Grassi, P. Guarrera, R. Guidoni, R. Isotti, L.

Latella, A. Liberto, L. Luiselli, V. Maggi, L. Mancini, C. Maragoni, A.

Mariani, I. Mariani, S. Maugeri, M. Mei, G. Nardi, G. Nascetti, G.

Nobili, R. Paggetti, E. Piattella, A. Piermattei, A. Pietromarchi, D.

Porcacchia, F. Pratesi, I. Reichegger, N. Romano, S. Sarrocco, G.

Scapigliati, F. Scialanca, F. Simmi, R. Sindaco, A. Sorace, A. Sperduti,

L. Tancioni, I. Tross, C. Utzeri, A. Venchi, A. Vigna Taglianti, M.

Zapparoli

LIGURIA

G. M. Accinelli, A. Agapito, A. Andreotti, P. Anfossi, A. Arillo, G.

Baggio, C. Bagnoli, E. Balletto, F. Barbieri, A. Barbuto, F. Beltrami,

M. Bodon, G. Bonadonna, A. Borgo, E. Borgo, F. Bottari, L. Botteghi,

R. Briano, M. Brunetti, I. Bucciarelli, B. Burlando, V. Buscaglia, O.

Busu, M. Calcagno, T. Calmonte, S. Calvillo, M. Campostrini, E.

Canepa, L. Capocaccia Orsini, V. Caputo, M. Carbone, P. Carnevale, L.

Cassulo, L. Castellano, L. Casu, C. Cavallo, M. Cavassa, R. Cevasco,

M. Chiola, G. Clavarino, E. Coddè, E. Cogorno, P. Colombari, S.

Coppo, L. Cortesogno, L. Coscia, P. Cresta, G. Damiani, A. Davini, C.

De Haan, L. De Vincenzi, B. Del Monte, M. A. Del Moro, G. Del Sala,

M. Dellacasa, A. Dell’ Acqua, G. B. Delmastro, Gio. Doria, Giu. Doria,

A. Durante, D. Elli, L. Emanueli, L. Erfini, P. Ferrari, V. Ferri, L.

Fioritoni, L. Fossati, P. Fossati, Franceschini, E. Gaggero, S. Gaiter, G.

Gardini, C. Giacoma, F. Giacomazzi, G. Gorlier, M. B. Invernici, R.

Jesu, L. Lamagni, A. Lattes, D. Lorenzoni Viviani, G. Macchiavelli, S.

Macchio, R. Marchisio, C. Margiocco, M. Mariotti, R. Marocco, A.

Marsan, A. Martinoli, F. Melodia, V. Monteno, L. Nacher, M. Olivieri,

M. Oniceto, G. Paganelli, F. Pedemonte, M. Pesce Maineri, M. Petri, L.

Pezzali, R. Piccioli, G. Pirozzi, G. Poggi, R. Poggi, S. Pucciarelli, M.

Putorti, G. Quintavalle, V. Raineri, C. Ricca, R. Rosi, F. Rozza, G.

Salamanna, S. Salvidio, R. M. Schiavo, R. Sciaky, R. Sindaco, S.

Spano, C. Spingardi, G. Tavecchio, E. Tiso, G. Tognon, F. Turrisi, C.

Vaccarezza, C. Vanzo, A. Venchi, U. Ziliani, G. Zunino

LOMBARDIA

A. Agapito Ludovici, Alemanni, L. Aletti, G. Ambruschi, N. Ancona,

108 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

A. Andreoletti, P. Arduini, B. Arioli, F. Arrigoni, G. Baggio, D.

Baratelli, A. Barbieri, F. Barbieri, L. Belatti, A. Bellani, G. Bellorini,

L. Bellorini, L. Bellotti, R. Bennati, R. Bernasconi, F. Bernini, E.

Bertagnon, M. Bielli, E. Bigi, G. Bogliani, C. Bonalberti, M. Bonetti,

L. Bonini, A. Boria, N. Bottani, F. Braga, G. Brianzoli, Brolpito, A.

Buzza, M. Buzzetti, R. Caccia, E. Cairo, Callari, L. Canova, M.

Cantini, A. Capietti, Capris, M. Carabella, R. Caraccio, A. Carettoni, S.

Caruso, R. Casagrande, L. Cassani, F. Castiglioni, C. Castiglioni, F.

Cavagnini, N. Cavallo, F. Caverzasi, F. Centelleghe, B. Chiarenzi, V.

Chiaroni, C. Chiesa, A. Chiodi, O. Ciapessoni, L. Ciapponi, S.

Ciapponi, M. Cicognini, P. Colombari, Comolli, G. Comotti, A. Conca,

G. Coos, M. Cosentino, G. Crameri, C. Crosazzo, A. Crugnola, G.

Crugnola, M. Crugnola, R. Curti, G. Danini, A. Davini, G. De Filippo,

P. A. Della Valle, A. Dell’ Acqua, S. Dell’ Acqua, A. Dell’Oro, A. R. Di

Cerbo, G. Dimitolo, P. Dioli, C. Donà, Dotti, G. Faccio, E. Farinella,

G. Fazio, M. Felisa, V. Ferrari, Ferrarini, R. Ferrario, V. Ferri, M.

Fumagalli, G. Gabba, P. Galli, F. Gallizia, P. Gatti, M. Generani, A.

Gentilli, A. Geromel Isaia, D. Ghezzi, S. Ghielmi, I. Gianera, C.

Giannattasio, A. Gianoncelli, G. Giovine, G. Greppi, W. Guenzani, A.

Gusmeroli, M. Iannucci, Isaia, E. Lancelotti, G. Latronico, M. Lavelli,

L. Leoni, E. Longhi, M. Lucato, R. Mabel Schiavo, G. Macchi, P.

Macchi, S. Malcevschi, R. Manzi, Marangon, F. Marchetti, Marrazzo,

A. Martinoli, W. Martinoni, Mascioni, Mazza, S. Melillo, E. Mermet,

S. Milesi, R. Modanesi, S. Monti, S. Montonati, C. Morelli, S. Moroni,

Naboni, S. Nava, T. Orlandi, P. Pandiani, S. Panzi, M. Parisi, M.

Pasetti, A. Pedoja, G. Pedroletti, F. Penati, D. Pennati, E. Perego, G.

Perego, V. Perin, A. Peroni, G. Peroni, L. Perozzo, F. Perugini, J.

Piazzi; Ne! Piloni M, Poletti, Ponts, .G:)Povinelli, A. Pozzi, D.

Prestifilippo, C. Prigioni, Prodon, G. Quadrelli, R. Rasetti, Ravera, E.

Razzetti, I. Riva, G. Rivellini, A. Ronchetti, R. Rossato, G. Rossello,

K. Rossi, P. Rossi, W. Rossi, I. Scacciotti, S. Scali, D. Scaraveli, O.

Scheffer, M. Schettino, Seveso, Sidoli, G. Silvestri, E. Sinelli, O.

Sosio, R. Spelzin, M. Sprigolo, N. Talarico, C. Tarabini, G. Tavecchio,

M. Testa, E. Tiso, M. Valle, F. Valoti, A. Vanoli, A. Vercesi, E. Vigo, P.

Vitali, A. Zambon, G. Zamperlin, U. Ziliani, L. Zilio, P. Zocca, G.

Zordan, M. Zuffi

MARCHE

Amministrazione Provinciale Ascoli Piceno (Ufficio Caccia, Pesca,

Ecologia - Servizio Vigilanza), Amministrazione Provinciale Macerata

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 109

(Ufficio Caccia e Pesca - Servizio Vigilanza), A. Blasetti, G. Carotti,

Cooperativa ecologica “L’ Appennino”, P. Forconi, F. Landi, W. Luzi,

M. Magnatti, M. L. Magnoni, A. Manzi, , M. Marconi, F. Papagno,

W.W.F. (delegazione regionale)

MOLISE

V. Caputo, F. M. Guarino, O. Picariello, G. Scillitani

PIEMONTE e VALLE D’ AOSTA

B. Allatico, A. Aghemo, B. Aimone, G. Alessandria, D. Alpe, N. Anco-

na, F. Andreone, I. Annichini, P. Ardito, M. Audetto, A. Bagnati, N.

Baldi, G. Balma, F. Barbieri, B. Basiletti, T. Baussano, M. Beltramo, P.

Beraudo, D. Berra, S. Bertolino, R. Bessi, G. Bigatti, M. Blanchi, G.

Boano, E. Bocca, M. Bocca, M. Bologna, G. Bonadonna, M. Borbey,

G. Borello, L. Borghesio, G. Bosio, S. Bovero, F. Bovio, G. Brocardo,

I. Bucciarelli, D. Burdisso, S. Camanni, P. Camerano, M. Campanini,

G. Canaparti, M. Canepari, M. Canepiani, S. Caputo, E. Carabelli, C.

Carbonero, G. Careddu, F. Carpegna, M. Carrega, F. Caruso, A. Casale,

L. Castagneri, C. Castioni, L. Cavanna, E. Cazzuli, A. Chiariglione, L.

Cola, E. Colle, C. Cordasco, L. Costanzo, L. Cristaldi, A. Cubito, D.

Cucchietti, M. Dandria, M. Dayné, P. Debernardi, E. De Biaggi, M.

Delfino, A. Dell’ Acqua, G.B. Delmastro, A. Davini, D. De Siena, A.

Doro, L. Dotti, P. Fantini, S. Fasano, N. Fedrighini, V. Ferrante, C.

Ferrari, M. Ferrari, R. Ferrari, Da. Ferraris, Do. Ferraris, G. Ferrero, V.

Ferri, F. Fiori, R. Fortina, P. Franceschini, Gaia, F. Galizia, M. Gallo,

U. Gallo Orsi, E. Galzurino, R. Garrone, G. Gelmini, C. Giachino, P.M.

Giachino, S. Giacometti, L. Giraudo, E. Giuliano, L. Giunti, L. Gola,

M. Gravina, R. Gregorio, M. Grisoli, R. Guglielmetti, L.

Heidempergher, S. Ivaldi, R. Janavel, L. Lamagni, A. Lazzaron, L.

Levi, R. Libonfa, C. Lodovici, C. Lombardi, M. Lussiana, G. Maccario,

V. Mangini, O. Marcellino, F. Marino, R. Marocco, M. Massara, G.

Migotti, M. Miletto, A. Molinari, A. Montanari, R. Morimando, G.B.

Mortarino, L. Mostini, G. Negro, M. Nicolino, S. Nicolussi, S. Oberti,

C. Oddone, G. Oddone, G. Panizza, S. Paoli, T. Pascutto, E. Patriarca,

G. Patti, M. Pedro, F. Peila, P. Peila, A. Pellegrino, A. Perrone, E.

Peyrot, S. Piella, N. Pilon, I. Pregnolato, R. Querio, O. Ramoni, M.

Ranghino, A. Recrosio, D. Reteuna, E. Reversa, G. Ribetto, R. Ribetto,

S. Rigaldo, E. Rismondo, R. Rivoiro, G. Ronco, D. Rosselli, M. Rosso,

| G. Roux-Poignant, C. Ru, L. Sacchi, M. Salamano, S. Salvidio, V.

Saporiti, B. Sbarato, D. Seglie, A. Selvaggi, F. Senore, A. Seraiocco, B.

110 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Sicuro, D. Silla, S. Silla, F. Silvano, R. Sindaco, P. Sommariva, L.

Soragna, S. Spano, R. Spatafora, E. Suppo, G. Tallone, G. Tavecchio,

C. Terzolo, E. Tiso, R. Toffoli, G. Tonsi, P. Vairoli, G. Valente, S.

Varagnolo, P. Vaschetto, A. Venchi, A. Vicini, M. Vineis, A. Vita, U.

Vizzini, S. Vuillermoz, R. Zavadlav, U. Ziliani, D. Zocco, S. Zuarini,

D. Zuccon, E. Zuffi

PUGLIA

O. Picariello, V. Rizzi, P. Santacroce, S. Sorrentino, R. Visicchio, S.

Vlora

SARDEGNA

P. Agnelli, E. Balletto, M. A. Bologna, C. Corti, V. Cottarelli, M.

Delfino, C. Giacoma, B. Lanza, M. Mei, A. Nistri, M. Sanna, C. Utzeri,

S. Vanni

SICILIA

M. Bellavista, A. Cairone, V. Caleca, G. Cangialosi, G. Capolongo, A.

Carapezza, S. Caruso, E. Catalano, A. Catalisano, A. Ciaccio, V.

Cimino, A. Corso, M. Costanzo, N. Cuti, M. G. Di Palma, A. Dimarca,

I. Fais, A. Falci, S. Falcone, R. Federico, A. Filippone, G. Giambona,

S. Grasso, G. Guadagna, C. Iapichino, T. La Mantia, F. Lo Valvo, M.

Lo Valvo, G. Lo Verde, A. Longo, R. Mascara, B. Massa, L. Migliore,

A. Nardo, E. Ragusa, G. Rannisi, E. Rizzo, M. Rizzo, D. Rosa, G.

Salvo, M. Sarà, G. Scuderi, M. Siracusa, G. Sorci, V. Spica, S. Surdo,

A. Vaccaro, A. Vanadia, L. Zanca, B. Zava

TOSCANA

P. Agnelli, N. Ancona, S. Bambi, Fabio Barbagli, Fausto Barbagli,

Filippo Barbagli, L. Bartolozzi, L. Bellini, M. Borri, B. Campolmi, B.

Cecchi, C. Corti, M. Del Guasta, G. Dondini, L. Favilli, P. Garavelli, F.

Giachi, G. Giovine, B. Lanza, P. Lippi, P. Malenotti, G. Manganelli, R.

Nincheri, A. Nistri, A. Paci, M. Poggesi, J. Richard, R. Savio, D.

Scaravelli, C. Scoccianti, A. Sforzi, P. Sposimo, S. Taiti, G. Tedaldi, F.

Terzani, S. Vanni, S. Vergari, S. Whitman, M. Zuffi

TRENTINO-ALTO ADIGE

S. Amato, F. Antolini, F. Barbieri, L. Betti, T. Broilo, M. Brunet, R.

Campostrini, V. Cavallaro, C. Chemini, G. Cisaro, P. Colotti, I.

Confortini, A. Corona, B. Crosina, R. Decarli, E. Desilvestro, E.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 111

Dignos, E. Dorigatti, R. Duci, G. Fanti, S. Flaim, F. Franceschini, A.

Frisanco, M. Giovannini, A. Leviti, B. Maiolini, L. Marchesi, S. Mayr,

A. Micheli, D. Moratelli, I. Morten, G. A. Moz, S. Ognibene, F. Osti,

M. Paladin, R. Pallanch, A. Parisi, F. Parisi, P. Partel, G. Perini, E.

Rattin, G. Richiardone, P. Righi, F. Rigotti, P. Rigotti, E. Rizzardi, M.

Salvadori, N. Sartori, R. Sascor, A. Scoz, R. Secco, M. Serafini, M.

Sevignani, M. Simion, M. Tavernaro, F. Tonini, B. Tognolli, C. Torboli,

P. Torresani, M. T. Taufer, G. Venzo, A. Vinante, A. Volcan, G. Volcan,

G. Zagonel, A. Zanghellini, G. Zorzi, R. Zorzi, G. Zugliani

UMBRIA

Amministrazione Provinciale Ascoli Piceno (Ufficio Caccia, Pesca,

Ecologia - Servizio Vigilanza), Amministrazione Provinciale Macerata

(Ufficio Caccia e Pesca - Servizio Vigilanza), A. Blasetti, G. Carotti,

Cooperativa ecologica “L’ Appennino”, P. Forconi, F. Landi, W. Luzi,

M. Magnatti, M. L. Magnoni, A. Manzi, , M. Marconi, F. Papagno,

W.W.F. (delegazione regionale)

VENETO

S. Amato, A. Barbaro, A. Barillari, M. Basso, M. Benà, G. Benetti, A.

M. Bergamin, A. Bertolo, F. Besazza, S. Bobbo, M. Bon, N. Borgoni,

M. Brollo, M. Cassol, M. Chiesura Corona, L. Cogo, G. Colorio, F.

Crestani, A. Dal Farra, G. Dal Palù, F. De Bon, C. De Marchi, T.

Gomiero, L. Lapini, S. Lombardo, M. Menegon, F. Mezzavilla, P.

Monaco, N. Novarini, R. Palazzi, P. Paolucci, M. Peripolli, M.

Piovesan, G. Portesan, C. Preo, E. Ratti, P. Reggiani, J. Richard, G.

Rivaben, M. Semenzato, E. Stival, G. Tiloca, G. Tollardo, A. Tura, P.

Valerio, A. Winkler

INDIRIZZI DEI COORDINAMENTI REGIONALI:

Abruzzo Vincenzo Ferri

Centro Studi Erpetologici “Emys”, Società Ita-

liana di Scienze Naturali

Museo Civico di Storia Naturale

Corso Venezia 55

20121 MILANO

Basilicata Giovanni Scillitani

Museo di Zoologia

rt SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Universita di Napoli

Via Mezzocannone 8

80134 NAPOLI

Calabria Sandro Tripepi

Dipartimento di Ecologia

Universita degli Studi della Calabria

87030 ARCAVACATA DI RENDE (CS)

Campania Orfeo Picariello

Museo di Zoologia

Universita di Napoli

Via Mezzocannone 8

80134 NAPOLI

Emilia-Romagna Stefano Mazzotti

Museo Civico di Storia Naturale

Via De Pisis 24

44100 FERRARA

Friuli-Venezia Giulia Luca Lapini

Museo Friulano di Storia Naturale

Via Grazzano |

33100 UDINE

Lazio Marco Bologna

Dipartimento di Biologia

Università degli Studi “Roma Tre”

Viale G. Marconi 446

00146 ROMA

Liguria Giuliano Doria e Sebastiano Salvidio

Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”

Via Brigata Liguria 9

16121 GENOVA

Lombardia Francesco Barbieri

Dipartimento di Biologia Animale

Università di Pavia

Piazza Botta 9

27100 PAVIA

Marche Mario Marconi

Dipartimento di Biologia M.C.A.

Università di Camerino

Via Camerini 2

62032 CAMERINO (MC)

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI BIS

Molise Fabio Maria Guarino

Dipartimento di Biologia Evolutiva e Comparata

Università di Napoli

Via Mezzocannone $

80134 NAPOLI

Piemonte Gruppo Ricerche Erpetologiche “M.G. Peracca”

c/o Museo Civico di Storia Naturale ‘Cascina

Vigna”

C.P. 89

10022 CARMAGNOLA (TO)

Puglia Giovanni Scillitani

Museo di Zoologia

Università di Napoli

Via Mezzocannone 8

80134 NAPOLI

Sardegna Claudia Corti

Museo Zoologico de “La Specola”

Università di Firenze

Via Romana 17

50125 FIRENZE

Sicilia Mario Lo Valvo

Istituto di Zoologia “Giuseppe Reverberi”

Università di Palermo

Via Archirafi 18

90123 PALERMO

Toscana Stefano Vanni

Museo Zoologico de “La Specola”

Università di Firenze

Via Romana 17

50125 FIRENZE

Trentino - Alto Adige Sandro Zanghellini

Albatros S.c.a.r.l.

Viale Verona 5

38100 TRENTO

Umbria Mario Marconi

Dipartimento di Biologia M.C.A.

Università di Camerino

114 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Via Camerini 2

62032 CAMERINO (MC)

Valle d’ Aosta Gruppo Ricerche Erpetologiche “M. G. Peracca”

c/o Museo Civico di Storia Naturale “Cascina

Vigna”

C.P. 89

10022 CARMAGNOLA (TO)

Veneto Jacopo Richard

Via A. Costa 21/D

30172 MESTRE (VE)

REFERENZE BIBLIOGRAFICHE

AMORI G., ANGELICI F.M., FRUGIS S., GANDOLFI G., GROPPALI R., LANZA B., RELINI G.

& VICINI G., 1993 - Vertebrata. In: MINELLI A., RUFFO S. & LA POSTA S. (eds.)

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CAMERANO L., 1891 - Monografia degli Ofidi italiani - Parte seconda: Colubridi e

Monografia dei Cheloni italiani - Mem. R. Acc. Sci. Torino, 41: 403-480 + tavv.

GENE G., 1839 - Synopsis reptilium Sardiniae indigenorum - Mem. R. Acc. Sci. Torino,

ser. 2, 1: 1-31 + tavv.

LANZA B., 1968 - In: Tortonese E. e-Lanza B., 1968 - Piccola fauna italiana - Pesci, Anfibi

e Rettili - Ed. Martello, 176 pp.

LANZA B., 1973 - Gli Anfibi e i Rettili delle isole circumsiciliane - Lavori Soc. it. Bio-

geogr., Forlì, 3 (1972): 755-804.

LANZA B., 1983a - Ipotesi sulle origini del popolamento erpetologico della Sardegna -

Lavori Soc. it. Biogeogr., Forlì, 8 (1980): 723-744.

LANZA B., 1983b - Anfibi, Rettili.- Guide per il riconoscimento delle specie delle specie

animali delle acque interne italiane n° 27, C.N.R. AQ/1/205; 196 pp.

LAPINI L., 1983 - Anfibi e Rettili - Ed. C. Lorenzini - Udine, 142 pp.

RAHMEL U., 1991 - Neue Funde der Zauneidechse Lacerta agilis (Linnaeus, 1758) auf der

Alpensudseite - Salamandra, Frankfurt am Main, 27: 181-186. |

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 115

INDICE ALFABETICO DEI GENERI E DELLE SPECIE

acilis TKacerta. x TOT TOS OST 155

algirus Psammodromus .. 104, 105, 153

ATENEO eset tet ete TOS; TOOe too

alpestris Petrorus te. r02"VOST*T25

ambrosii Speleomantes... 102, 105, 127

ammodytes Vipera....... 14 OSTATO

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arbotea Beta” 2 Ne 02 POSTS

Archaeolacerta ............ POS: POSTA

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austriaca Coronella ..... 104, 105, 166

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catesbeiana Rana......... 102, 1068-1590

Chalcides:...: 104, 105, 16L. 62, £63

chalcides Chalcides..... 104, 105, 161

Chen, o. ia ode cl, era 103

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comacea, Dermochelws®..........;. ca 103

Caronelia .......5L 104, 105, 166, 167

cucullatus: Macroprotodon: .1;..;.uasta

Fo i OS METER a eT e 104, 105, 171

Curiopodion..plbutebo 103, 105, 149

datmatina Rana «4.6: 102. 105, 140

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Piaooslossil®.;. una 102,705, 132

Elaphe.. 101, 104, 105, 168, 169, 170

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fallax Telescopus......... 104, 105, 171

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fitzingeri Algyroides... 103, 105, 153

flavus Speleomantes.... 102, 105, 128.

fragilis ANguis.........u. 103, 104,152

fuscus Pelobates.......... 102.-105,.133

gemonensis Coluber.... 104, 105, 164

genei Speleomantes ... 102, 105, 129

girondica Coronella ... 104, 105, 167

graeca Testudo........... 103, 105, 146

Fremidactylus ih. 103, 105, 150

hermanni Testudo....... 103, 105, 147

Tip pecrepis Colette

en GEO Sees 101, 104, 105, 164

horvathi Archaeolacerta.. 103, 105, 154

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bee eat N I ee areca gan er 1625405, #28

intermedia Hyla......... Pez Fea, Ss

italica Rabac SENIO LORI L05190

italicus Speleomantes .. 102, 105, 127

Halicus PTIPUTUS 312i 0 TO 05) 15

kotschyi Cyrtopodion .. 103, 105, 149

L'acertat. 2 10%, 403; 1058955: loo

lanzai Salamandra...... 101, 105, 120

latastem Rana QfA ni LOSTAE0S:*142

lepidus monza: it 104, 105, 155

lessonae Rana (+ R. kl. esculenta) ...

PER ISEE CINA Pere Rea... Peio 103, 105, 143

lorigissima Elapne or huicoesiietos

Lee ee 101, 104, 105, 168

Macroprotodon .......... T04, 108, 171

Malpolen fila 104, 105, 172

marginata Testudo...... 103, 105, 148

gaara Natta 104, 105, 173

mauritanica Tarentola.. 103, 105, 151

melisellensis Podarcis.. 103, 105, 157

meridionalis Hyla....... 102, 105, 138

monspessulanus Malpolon................

PIRO LS SCRE PIREO RITORNO si 104, 105, 172

muralis Podarcis ........ 103, 105, 158

MVCN MOTI sn lana 103

Natixis 104, 105, 173, 174, 175

naiua Nadir... cia 104, 105, 174

nigropunetus AI2Yroides i... vii

Licata ita ita 103, 104,153

ocellatus Chalcides .... 104, 105, 162

orbicularis Emys........ 103, 105, 145

pachypus Bombina..... FOZ. 105; TST

Priobgl5S. irta 102, 105, 133

Pelagie. catania 102, 105, 134

Phyllodactylus ........... 103, 105, 149

pictus Discoglossus.... 102, 105, 132

platycephalus Euproctus ..................

PT eT. petit 101,105,119

“Piana ee ae Pe ee See

+ 96, 101, 103, 104, 105, 157, 158, 159

116 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

PROSS. RI 101, 102, 105, 130

Psammodromus........... 104, 105, 153

punctatus Pelodytes..... 102, 105, 134

quatupalineata Elaphe,...... sn storia

SERI PA Ti 101, 104, 105, 169

rafionett Podarcis... ti 96

LU ee Sa arti.

96, 102, 103, 105, 139, 140,.141, 142,

143, 144

ridibunda Rana...... 96, 103, 105, 139

Salamandra ......... 101, 105, 120, 12141

salamandra Salamandra...................

DAS rrt LI LOD, MOSTIZA

Salamandrina......... 95. bO 1 sais 122:

Sarda tek y lA te sono 1G. OS, 37

sardus Discoglossus.... 102, 105, 132

scalaris Elaphe ........:«. LO4 6105. 1-70

sicula: Podarcis... asti 103, 105, 159

situlaszizlaphes..soi..35 104, 105, 170

SpeleosmaanisS...ashibbele Rote

bi. dé 100; +102, 105, 127 23. 429

striatus Chalcides........ 104, 105, 163

strinatii Speleomantes... 102, 105, 127

supramontis Speleomantes..........

Pe SEA INA CRM, ue 2 KO2 POS,

archtola Ss. pio 103,_L05,

hodestOPpussrs....aat 104, 105,

temporaria Rana ....... 103, 105,

terdigitata Salamandrina...........

SE: IERI 101, 105,

tessellata Natrix ......... 104, 105,

Testudo.. 101, 103, 105, 146, 147,

tiliguerta Podarcis...... £O3.. 105;

0 PERI ILO TI LI 4 N 104, 105,

ibeituus:.: 402, 105, 123, 124.0125,

turcicus Hemidactylus .. 103, 105,

usim Vipera... 104, 105,

variegata Bombina..... 102 105;

DADera hr 104, 105, 176, 177,

viridiflavus Coluber... 104, 105,

VARICISA BUEO 4:11 102,203,

viridis Lacerta............ 103, LOS.

vivipara Zootoca........ 104, 105,

vulgaris Triturus ........ 102, 105,

WacelesanasPodaFcis...........0 do.

eee eee 96, 104, 105, 1

ELS OOO EO Dh, 8 104, 105,

0 00000

122

175

148

157

135

126

150

178

IRC

178

165

136

000000

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI

117

Fig. 1 - Area di studio e suddivisione delle Regioni.

1 = Valle d’ Aosta; 2 = Piemonte; 3 = Liguria; 4 = Lombardia; 5 = Trentino-

Alto Adige; 6 = Veneto; 7 = Friuli-Venezia Giulia; 8 = Emilia-Romagna;

9 = Toscana: 10 = Umbria; 11 = Marche: 12 = Lazio: 13 = Abruzzo:

14 = Molise; 15 = Campania; 16 = Puglia; 17 = Basilicata; 18 = Calabria;

19 = Sicilia; 20 = Sardegna.

SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

118

® 8 28 ds

tS ae

IITITITTIETI be ++

9OGS90e +++

p_ecesee

seed.

Fig. 2 - Copertura del Progetto Atlante. Vengono evidenziati i quadrati U.T.M. 10 x

10 Km con almeno 1 osservazione.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 119

Fig. 3 - Euproctus platycephalus (Gravenhorst, 1829).

120 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 4 - Salamandra atra Laurenti, 1768 (a); Salamandra lanzai Nascetti, An-

dreone, Capula & Bullini, 1988 (e).

121

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI

3s0s0,3*,8838.

sesso co sé

Fig. 5 - Salamandra salamandra (Linnaeus, 1758).

122 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 6 - Salamandrina terdigitata (Lacépéde, 1788).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI

Fig. 7 - Triturus alpestris (Laurenti, 1768).

SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

124

°8

Fig. 8 - Triturus carnifex (Laurenti, 1768).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 125

Fig. 9 - Triturus italicus (Peracca, 1898).

126 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 10 - Triturus vulgaris (Linnaeus, 1758).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 127

Fig. 11 - Speleomantes ambrosii (Lanza, 1955), Speleomantes italicus (Dunn, 1923)

e Speleomantes strinatii (Aellen, 1958).

128 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 12 - Speleomantes flavus (Stefani, 1969) (a); Speleomantes imperialis (Stefani,

1969) (@).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 129

Fig. 13 - Speleomantes genei (Temminck & Schlegel, 1838) (a); Speleomantes

supramontis (Lanza, Nascetti & Bullini, 1986) (©).

130 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 14 - Proteus anguinus Laurenti, 1768.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 131

Fig. 15 - Bombina pachypus (Bonaparte, 1838) (a); Bombina variegata (Linnaeus,

1758) (@).

132 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 16 - Discoglossus pictus Otth, 1837 (a); Discoglossus sardus Tschudi, 1837

(@).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 133

Fig. 17 - Pelobates fuscus (Laurenti, 1768).

134 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 18 - Pelodytes punctatus (Daudin, 1802).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI

135

Fig. 19 - Bufo bufo (Linnaeus, 1758).

136 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 20 - Bufo viridis Laurenti, 1768.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 137

Fig. 21 - Hyla arborea (Linnaeus, 1758) (a); Hyla sarda (De Betta, 1853) (e).

138 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 22 - Hyla intermedia Boulenger, 1882 (a); Hyla meridionalis Boettger,

1874 (@).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 139

Fig. 23 - Rana catesbeiana Shaw, 1802 (a); Rana ridibunda Pallas, 1771 (©).

SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

140

ee |

‘es ee ane

CISTI

* 0000090998

Fig. 24 - Rana dalmatina Bonaparte, 1840.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 141

Fig. 25 - Rana italica Dubois, 1987.

142 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 26 - Rana latastei Boulenger, 1879.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 143

Fig. 27 - Rana lessonae Camerano, 1882.

144 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 28 - Rana temporaria Linnaeus, 1758.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 145

Fig. 29 - Emys orbicularis (Linnaeus, 1758).

146 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 30 - Testudo graeca Linnaeus, 1758.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 147

Fig. 31 - Testudo hermanni Gmelin, 1789.

148 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 32 - Testudo marginata Schoepff, 1792.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 149

Fig. 33 - Cyrtopodion kotschyi (Steindachner, 1870) (@); Phyllodactylus europaeus

Gené, 1839 (A).

150 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 34 - Hemidactylus turcicus (Linnaeus, 1758).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 151

Fig. 35 - Tarentola mauritanica (Linnaeus, 1758).

152 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 36 - Anguis fragilis Linnaeus, 1758.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 153

Fig. 37 - Algyroides fitzingeri (Wiegmann, 1834) (e); Algyroides nigropunctatus

(Duméril & Bibron, 1839) (4); Psammodromus algirus (Linnaeus, 1758)

(0).

154 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 38 - Archaeolacerta bedriagae (Camerano, 1885) (@); Archaeolacerta horvathi

(Méhely, 1904) (a).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 155

Fig. 39 - Lacerta agilis Linnaeus, 1758 (€); Timon lepidus (Daudin, 1802) (A).

SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

156

Fig. 40 - Lacerta viridis (Laurenti, 1768).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 157

Fig. 41 - Podarcis filfolensis (Bedriaga, 1876) (@); Podarcis melisellensis (Braun,

1877) (a); Podarcis tiliguerta (Gmelin, 1789) (#); Podarcis wagleriana

Gistel, 1868 (m).

SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

158

0022353

Fig. 42 - Podarcis muralis (Laurenti, 1768).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 159

Fig. 43 - Podarcis sicula (Rafinesque, 1810).

160 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 44 - Zootoca vivipara Jacquin, 1787.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 161

Fig. 45 - Chalcides chalcides (Linnaeus, 1758).

162 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 46 - Chalcides ocellatus (Forsskal, 1775).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 163

Fig. 47 - Chalcides striatus (Cuvier, 1829).

164 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 48 - Coluber gemonensis (Laurenti, 1768) (@); Coluber hippocrepis Linnaeus,

1758 (A).

165

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI

de, 1789.

épe

Fig. 49 - Coluber viridiflavus Lac

166 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 50 - Coronella austriaca Laurenti, 1768.

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 167

Fig. 51 - Coronella girondica (Daudin, 1803).

168 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 52 - Elaphe longissima (Laurenti, 1768).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 169

Fig. 53 - Elaphe quatuorlineata (Lacépède, 1789).

170 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 54 - Elaphe scalaris (Schinz, 1822) (a); Elaphe situla (Linnaeus, 1758) (@).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 171

Fig. 55 - Macroprotodon cucullatus Geoffroy, 1827 (e); Telescopus fallax (Flei-

schmann, 1831) (A).

172 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 56 - Malpolon monspessulanus (Hermann, 1804).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI

173

Fig. 57 - Natrix maura (Linnaeus, 1758).

174 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 58 - Natrix natrix (Linnaeus, 1758).

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI 175

Fig. 59 - Natrix tessellata (Laurenti, 1768).

176 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 60 - Vipera ammodytes (Linnaeus, 1758).

177

ATLANTE ANFIBI E RETTILI ITALIANI

Fig. 61 - Vipera aspis (Linnaeus, 1758).

178 SOCIETAS HERPETOLOGICA ITALICA

Fig. 62 - Vipera berus (Linnaeus, 1758) (@); Vipera ursinii (Bonaparte, 1835) (4).

170

GIUSEPPE PLATIA (*) e RAINER SCHIMMEL (**)

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA,

LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA.

(COLEOPTERA, ELATERIDAE, MELANOTINAE)

INTRODUZIONE — In un recente ed esauriente lavoro sulla riclas-

sificazione dei generi di Elateridi della sottofamiglia Melanotinae, VON

HAYEK (1990) del British Museum, ha fissato la priorità del nome

generico Priopus Castelnau, 1840 (specie-tipo: frontalis Castelnau,

1840) per la maggior parte delle specie raggruppate prima nel genere

Diploconus Candèze, 1860 poi divenuto Neodiploconus Hyslop, 1921 e

fino ad allora riportate come tali in tutti i cataloghi. Nella stessa

pubblicazione l’autrice propone pure la sinonimia di Thaumastiellus

Schwarz, 1902 con Priopus Castelnau, 1840. Il genere fu creato dal-

l’autore tedesco per alcune specie separantisi da Diploconus Candèze

per la lamina delle anche posteriori ristretta regolarmente dalla base

all’apice, senza dilatazioni più o meno acute presso la base; von Hayek

ritiene che questo carattere non abbia una valenza generica perché in

molte specie esistono delle situazioni intermedie.

Nella definizione del genere Priopus Castelnau abbiamo seguito le

conclusioni della studiosa britannica. Il genere è esclusivo della

regione indomalese; poche specie raggiungono l’India e la regione

himalayana mentre la maggiore concentrazione di entità si riscontra in

Malaysia, Indonesia e Filippine. Per ragioni pratiche abbiamo diviso la

revisione delle specie in varie parti secondo aree geografiche artificiali.

In questa parte vengono prese in esame quelle del Sud Est asiatico e

della Cina, alcune delle quali raggiungono l’Indonesia e la Malaysia.

Nella vasta regione considerata solo le specie dell’ex Indocina

francese furono oggetto di un lavoro di insieme pubblicato da

FLEUTIAUX (1933) con chiavi di determinazione; per la Birmania, la

Tailandia e la Cina, invece, esistevano solo descrizioni isolate pubbli-

(*) Via Molino Vecchio, 21 - 47030 Gatteo (Forlì).

(**) Wiesenstr. 6 - D-66957 Vinningen (Germany).

180 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

cate prevalentemente da due fra i più grandi studiosi di elateridi, E.

CANDEZE ed O. SCHWARZ, fra il 1860 ed il 1902.

In seguito all’esame di quasi tutti i tipi delle specie descritte, di

materiale determinato dagli autori suddetti e conservato presso vari

musei europei ed extraeuropei, e di molte specie recentemente raccolte,

soprattutto in Tailandia, da vari colleghi cecoslovacchi, abbiamo

accertato la presenza nella zona presa in considerazione di 31 specie, 5

delle quali vengono ritenute inedite; altre 6 specie vengono invece

poste in sinonimia.

Viene fornita una chiave di determinazione; le specie sono

suddivise in due gruppi in base alla presenza di una o due carene negli

angoli posteriori del pronoto. I caratteri ritenuti più importanti per

differenziare le specie sono: la colorazione vistosa e costante in alcune

di esse, la forma ed il margine anteriore della fronte, la lunghezza delle

antenne ed i rapporti fra i diversi articoli antennali, la punteggiatura del

pronoto e la presenza o meno di un ribordo laterale nello stesso, la

forma dell’apice dell’apofisi prosternale, integro o più o meno

incavato.

L’edeago, come in tutti i Priopus conosciuti, presenta l’apice dei

parameri più o meno acutamente dentato; esso è piuttosto uniforme e

spesso variabile nelle singole specie, per cui il suo esame non è a volte

di grande aiuto nella discriminazione delle diverse entità.

Con questo lavoro riteniamo di avere dato un sostanziale

contributo per una migliore conoscenza di questo genere di elateridi, la

cui biologia è pressoché ignota tanto è vero che finora nessuna larva è

stata descritta. Pochi sono anche i dati ecologici a nostra disposizione;

le specie sono state raccolte prevalentemente nelle aree boschive e

molte sono state catturate con trappole luminose.

SIMBOLI

I musei, le istituzioni pubbliche o le collezioni private dove il

materiale viene conservato sono indicati con le seguenti sigle elencate

in ordine alfabetico:

BMNH, The Natural History Museum, London

BPBM, Bernice P. Bishop Museum, Honolulu

CAJ, coll. Arimoto, Osaka

CCE, coll. Cechovsky, Brno

CCW, coll. Cate, Wien

CHE. coll. Horak, Praga

CHKM, coll. Mertlik, Hradec Kralove

CPG, coll. Platia, Gatteo

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA

CRG,

CSB,

CSV,

DEI,

DEUA,

IRSNB,

IZW,

MCSN,

MNHN,

MNHU,

NHMB,

NHMW,

SMTD,

TM,

coll. Riese, Genova

coll. Sausa, Bratislava

coll. Schimmel, Vinningen.

Deutsches Entomologisches Institut, Eberswalde

Department of Entomology University of Alberta

Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles

Institut of Zoology, Warszawa

Museo civico di Storia naturale “G. Doria”, Genova

Muséum national d’Histoire naturelle, Paris

Museum f. Naturkunde der Humboldt Universitat, Berlin

Naturhistorisches Museum, Basel

Naturhistorisches Museum, Wien

Staatliches Museum f. Tierkunde, Dresden

Természettudomany Museum, Budapest

MATERIALI E METODI

Misure del corpo:

181

la lunghezza è considerata dal margine

anteriore della fronte all’apice elitrale; la

larghezza viene presa nella parte più

ampia.

Misure del pronoto: la lunghezza viene presa nella parte

mediana dalla base all’apice; la larghezza

comprende se del caso anche gli angoli

posteriori.

Punteggiatura del pronoto: nella descrizione e nelle chiavi ci si

riferisce alla parte mediana del disco.

CS .

Descrizione delle specie: essa è piuttosto sintetica in quanto molte

specie hanno caratteri simili.

CHIAVE DI DETERMINAZIONE DELLE SPECIE NOTE

- Angoli posteriori del pronoto unicarenati............................. 1° gruppo

à Angoli posteriori del pronoto bicaremat ..3 27... sede ebewcsse HES 2° gruppo

1° gruppo

Pronoto unicolore da rosso-arancio a rosso scuro; elitre nere 0

nerastres uti ni Ual anal nee ea ae o, EL ews Pi

Pronoto rosso scuro con macchia centrale nera dai contorni sfu-

mati. Ju. piveaiL una BUA: 3. serricornis (Candèze)

Pronoto rosso-scuro con punti più o meno ombelicati, più densi

con intervalli in media inferiori al loro diametro............................

1) (niger mie ap aia ie MO 1. pendleburyi Platia & Schimmel

182

G. PLATIA e R. SCHIMMEL

Pronoto rosso-arancio con punti semplici, più sparsi con intervalli

lnbimedia(panre;superioiieal lOKOPdRANIetTOTy) eo... te... cone t cosseekeeees

dn detto all ok neti. 20 eens fk Bt 2. seminiger (Candéze)

2° gruppo

Margine laterale del pronoto nullo od appena accennato alla

bai nee seine modauti iii 2

Mare ine Jatehale DE ROEO COMPITO norreno 4

Elitre completamente giallo-arancio o con apice nero................... 3

Elite completamente Nerent.ec!..ctiesluart: 2 8. bioculatus (Schwarz)

Elitre completamente giallo-arancio....... 22. pulchellus (Fleutiaux)

EPlitue-cialle COM, apice, Deo, 16. mirabilis (Fleutiaux)

Apofisi prosternale coi lati subparalleli ed all’apice fortemente

blico iti ee ee a a, eer li ll ri falce a

Apofisi prosternale cuneiforme ed all’apice intera od appena

liv dati tica curati. rai pendant co ii ini 8

Elie toralincnie. Sd We TION AT Rini 6

Elitre totalmente od in gran parte rosso-arancio .....................-.0.0...

tonni; (acheni rcasio iis ano Luvi 19. ornatus (Candèze)

bliGievnicoloinpaceniogoh isa ebbero i cnianzio ape da sal 7

Elitre bicolori con la parte basale del colore del pronoto ...............

clusiblieszidistuocazoizimiastosliscasa 6. basilaris (Schenkling)

Parte inferiore del tutto rosso-arancio esclusa l’apofisi prosternale

MORAGA. UA fattataziéonizalnsis ato pae ig 10. brevis (Candèze)

Parte inferiore nera ad eccezione di propleure e prosterno .............

dolo. cimgy. «tatti raco dle pro vileniumento.nolla. 14. leechi n. sp.

Spero aN yaaa A Me iiiiiiiin 2

Dee NIP hanes iii 18

Pronoto giallo-arancio con macchie nere; elitre da gialle a nere.....

Aa a Aalto bene team ea mood Amc allo pole Site Sead ig bine BELLI DL. 10

Pronoto completamente rosso-arancio con le elitre nere o brune....

nN ee ees | 1 E iii LS

Pronoto senza solco mediano longitudinale................................. 11

Pronoto con evidente solco mediano longitudinale .........................

JID AAR POR IT. 21. pseudospiloderus Platia & Schimmel

Se Oe rds ans seas imnncndsacinaaiabiletenrndimnnninainsinnssemenientl LEEL.... ta

Elitre gialle o giallo-arancio con macchia apicale nera............... 17

Elitre.nexe-o. Merate OU). 1A. Dormin. ibn MUU Bye non... La

Lee

ty.

ZI,

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 183

Pronoto con una macchia mediana, estesa per circa i due terzi del

pronote:trtolterdalla base all’ apice.........530 eres riage wee: 14

Pronoto verso la meta con due piccole macchie nere simme-

{CIS puragtari tlontliundharnionvaa 7. bimaculatus (Fleutiaux)

Carena esterna degli angoli posteriori del pronoto visibile dal-

alton): nat ord Rae atl een daring 14. kubotai (Suzuki)

Carena esterna degli angoli posteriori del pronoto non visibile dal-

Palo ales eee he 27. superbus var. takanoi (Miwa)

. Fronte da piana a convessa fino al margine anteriore ................. 16

Fronte fortemente impressa presso il margine anteriore, questo

ispessito e direttpiimalto: a abi a bei 11. communis n. sp.

. Taglia in media più grande (lungh. mm 13-14,5; largh. mm 3,3-

3,6); antenne più corte, nel maschio non raggiungenti per circa 2

sescmepti. oli aneoli posterior del propoto la ssi

PRG iti a tato dea a a 12. diversus (Fleutiaux)

Taglia in media minore (lungh. mm 9-11; largh. mm 2,3-2,8);

antenne più lunghe, nel maschio superanti di 1 segmento gli angoli

posteriori del pronoto............ 15. minidiversus n. sp. (31. Priopus

snizeki n. sp. della Thailandia è molto simile ma si distingue per le

dimensioni in media minori (lung. mm 7,8-8,7; largh. mm 2-2,2),

colore del pronoto e prosterno rosso scuro, a volte tendente al ne-

rastro e la pubescenza elitrale gialla).

Dimensioni in media maggiori (lungh. mm 13,5-14,5; largh. mm

3,4-3,8); articoli intermedi delle antenne più larghi che lunghi ......

agree E Arpa ari an a voi 27. superbus typ. (Fleutiaux)

Dimensioni in media minori (lungh. mm 10,5-11,5; largh. mm

2,9-3); articoli intermedi delle antenne tanto lunghi quanto larghi.

«Fidati nisi eparina TIRED “its STI.

, Pronoto chiaramente-*piu largo Che Mago ni. Uli ee 19

Pronoto tanto lungo quanto largo od appena più lungo...................

cirie and MEDIARE cc teks Loe I 17. nigerrimus (Fleutiaux)

, Apice dell apofish prostemale incisorasc stra watlaatten iad s: 20

Anice. dell, apofis. -prastemealendimteig yatensceuss biochi adepti: 25

. Taglia in media più grande (lungh. mm 13-16; largh. mm 3,5-4);

pronoto arcuato ai lati e con angoli posteriori lunghi e divergenti..

Taglia più piccola (lungh. mm 10,8; largh. mm 3,4); pronoto coi

lati pressoché paralleli nella metà posteriore con angoli corti e non

divergent s..: hon. daeh ooh au toudses cause 20. perroti (Fleutiaux)

Punti del pronoto più superficiali, chiaramente ombelicati......... 22

184

ZO”

24.

205

26.

Zita

25,

G. PLATIA e R. SCHIMMEL

Punti del pronoto più profondi, semplici o leggermente ombe-

Cath A AAS ARIDO TA a PR OES RI 4. angulatus (Candèze)

Punti del pronoto più densi con intervalli brevissimi; interstrie

elitrali ruvidamente punteggiate ............... 25. rugosus ( Fleutiaux)

Punti del pronoto meno densi con spazi maggiori, lucidissimi;

interstrie elitrali lievemente punteggiate...... 30. vitalisi (Fleutiaux)

Fronte convessa dal vertice, con margine anteriore non ispessito...

Fronte piana o impressa al margine anteriore, questo a volte

FSP CSSILO cr CUP UCONN AMLO Re ener DI

Pronoto regolarmente convesso ed arcuato ai lati.......... ‘stalin, eel

eT eb. get AN ritenta cher are ora Anema Mode 24. rufulus (Candèze)

Pronoto con accenno di linea liscia mediana longitudinale im-

pressa, ai lati subparallelo,................... 28. tonkinensis (Fleutiaux)

Fronte piana fino al margine anteriore, punti superficiali, for-

tous guns ene 26

Fronte più o meno impressa presso il margine anteriore, punti pro-

TOUG! da semplici ale vo Me NEC OMIDCIIC AL «cas pino 28

Carene degli angoli posteriori del pronoto di eguale lunghezza,

SED RAT AO again PA

Carena interna degli angoli posteriori del pronoto più corta e diret-

oe i iam 9. brevicollis (Fleutiaux)

Punt del, PLOnOlo più O meno follemente ombellcall......................

ATA IMERESE 18. nutritus (Candèze)

Punti del pronoto profondi, semplici o lievemente ombelicati........

ee daino feno ire pl ene 26. separandus (Kirsch)

Margine anteriore della fronte subrettilineo, fortemente ispessito e

dire toa A ae ee ee 23. quatei Platia & Schimmel

Margine anteriore della fronte arcuato, lievemente impresso, non

Be CMO Rt re a OTO. TRE Aa a ard dita sents TATTO 29. vafer (Erichson)

KEY TO KNOWN SPECIES

= Se ASS, On TO MOTI ITC ATV ACS ois oie iii first group

ql ASICS OF PYOMOLUIM biparmatez.. iui ii ates oes second group

il?

First group

Unicoloured pronotum, red-orange to dark red; elytra black to

Dlae KIS AHI PUBL A. AB DES AR MO RIGA Se I ee 2

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 185

- Pronotum dark red with central, indefinite, black spot....................

WO PA Rol as, dare Iaddday 3. serricornis (Candéze)

2. Pronotum dark red with punctures more or less umbilicate, denser,

with intervals smaller than their own diameters..............................

RA OMAR ROBIN IN LO, IDALE: 1. pendleburyi Platia & Schimmel

- Pronotum red-orange with punctures simple, sparser, with intervals

equal to larger than their own diameters....2. seminiger (Candéze)

Second group

1. Lateral margin of pronotum absent or with a short trace near the

ASC int sion dantringe tl oatseoe T at eects a etter et eae a ene ee eee eee 2

— Lateral Margin OF PEONOTMR COIMpIlete 1. etto eee. 4

2. Elytra completely yellow orange or with apical black spot........... 3

7 PVT LOLLY DIGO Menten ne IO rt 8. bioculatus (Schwarz)

Sì Elytra totally yellow orange................... 22. pulchellus (Fleutiaux)

- Elytra yellow with apical black spot........ 16. mirabilis (Fleutiaux)

4. Prosternal process with subparallel sides, at apex strongly emar-

PIIALC Ino aatvescetes tack tte MEET Oe Tee ee eee oe, D

- Prosternal process cuneiform, at apex entire or slightly emargi-

DAL x, renne RIO TT IT TT cl 8

>. ~Elytra’ completelyor parta black ter, DIRTI: Bea trey 6

- Elytra totally or nearly red orange .............. 19. ornatus (Candéze)

Go “"Elytra totally DiaCk ir Sere. NI E ORE PT I Pe, a i]

- “Elytra bicoloured, black with basal part red orange tt. Rn...

eh te ht Bd RRNA. beh WR! bd tir) ah ne 6. basilaris (Schenkling)

7. Underbody all red orange except the prosternal process blackish...

NILA enn Be I Ae 10. brevis (Candéze)

- | Underbody all black except propleura and prostenum red ..............

aviatore te ARIE AI LIE rer eter ei etre erate 14. leechi n. sp.

5; . Bicoloured species! AMO, Kant BFS O018 ARO 1 zodî AL 9

rrr Unicoloured, species 9/13 6013.1015, 82920910 LATTE OI: IO. RIGA. 18

9. Pronotum red orange with black spots; elytra yellow to black....10

- Pronotum completely red orange with elytra black to brown...... LS

10. Pronotum without median longitudinal channel .......................... 11

- Pronotum with clear median longitudinal channel..........................

TRO, eee ase 21. pseudospiloderus Platia & Schimmel

1145 “Ritira MIE ii 0 a SET AAT LAA OA BO ee 12

- Elytra bicoloured, yellow or yellow orange with apical black

spot: PERLMAN OM BEC ORNS TM ERR eee 197

I2ABytrarbiecitioblatkishaprrioale Ld TAG. AVRO 13

186

ISS

116:

Lo.

20.

G. PLATIA e R. SCHIMMEL

Elytra totally yellow .............. 27. superbus var. obayashii (Miwa)

. Pronotum with central black spot extending normally for about

two third of its length, sometimes from base to apex.................. 14

Pronotum with two small symmetric black spots near middle ........

hoe A ausiiiioeundalbiziae.dtis. cani 7. bimaculatus (Fleutiaux)

Outer carina of hind angles of pronotum visible in dorsal view .....

nali Rese Li. eID ao, ered). ads a kubotai (Suzuki)

Outer carina of hind angles of pronotum not visible in dorsal

Velia ati se 27. superbus var. takanoi (Miwa)

JERS UA Me EI DRS ea ee bit 16

Frons strongly impressed near anterior margin, this thickened and

projeciunizaborve pelati 11. communis n. sp.

Size on average larger (leng. mm 13-14,5; wid. mm 3,3-3,6);

antennae shorter, in the male not reaching for about 2 segments the

i Vans Oh tO NDOAUmA 005242 052+ inc 12. diversus (Fleutiaux)

Size on average smaller (leng. mm 9-11; wid. mm 2,3-2,8); anten-

nae longer, in the male exceeding 1 segment the hind angles of

fino eten 15. minidiversus n. sp. (31. Priopus

snizeki n. sp. from Thailand is very similar but different for the

smaller body (leng. mm 7,8-8,7; wid. mm 2-2,2), colour of prono-

tum and prosternum dark red, sometimes blackish and elytral

pubescence yellow).

Size on average larger (leng. mm 13,5-14,5; wid. mm 3,4-3,8); inter-

mediate antennal joints wider than long....27. superbus typ. (Fleutiaux)

Size on average smaller (leng. mm 10,5-11,5; wid. mm 2,9-3);

intermediate antennal joints as long as wide....... 5. arimotoi n. sp.

pap wommargicany Wider than LONG o.. o.....1. 2. .- soccer edcceweswewsegeeeceoweens 19

Pronotumy, as, lone .as, wide. to -slaghthy lon get. jet. fica ty sete cor

A Re 3 Speer A ARTI ere ners) FARINA 17. nigerrimus (Fleutiaux)

Apex, of prosternal process feebly eMareingicga aus. basaninsifi. 20

Apex OF BrOsiemial Process NOt SMareimMate sin. ores beruoloszigll.- 23

Size on average larger (leng. mm 13-16; wid. mm 3,5-4); prono-

tum with arcuate sides and posterior angles elongate and diver-

Size smaller (leng. mm 10,8; wid. mm 3,4); pronotum with parallel

sides in the posterior half and with angles short, not diver-

Carati AL alari 20. perroti (Fleutiaux)

Pronotal punctures broader, clearly umbilicate............................ 22

Pronotal punctures lighter, simple to slightly umbilicate.................

tele ee a ae ee eee On ita 4. angulatus (Candèze)

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 187

22. Pronotal punctures denser with shortest intervals; elytral interstriae

roughly punctured! sans bheleuite.lyseoac 25. rugosus (Fleutiaux)

- Pronotal punctures sparser with larger intervals, very shiny; elytral

interstriae slightly punctured....................... 30. vitalisi (Fleutiaux)

23:. Frons, convex, with, anteriori marcia simple rel assoralaniboustiae 24

- Frons flat or depressed at anterior margin, this sometimes thicke-

nediandiprojscoted hotizotitalimsane-na; a ripri asramenzitne 25

24. Pronotum regularly convex and with arcuate sides .........................

fori TROIA este dls dinsniosib i ita 24. rufulus (Candèze)

- Pronotum with a feeble median longitudinal impressed line, at

Sides.subpatallelicooorisso.ilevizioi.a 28. tonkinensis (Fleutiaux)

25. Frons flat with punctures superficial, strongly umbilicate........... 26

- Frons more or less depressed at anterior margin, with punctures

deep; simple to,shigitlh»~nmbplacate jon. giem-oronit alallareesr-sete 28

26. Carinae on hind angles of pronotum equal in length, subparallel,

directed ims1de..:t..... orrore ARBEIT eae del

- Inner carina on hind angles of pronotum shorter and directed

inside. cones. pace ne Rosdatdnssrm. Lee 9. brevicollis (Fleutiaux)

27. Pronotal punctures more or less strongly umbilicate.......................

MAIALE sta AIB cre trai 18. nutritus (Candèze)

- Pronotal punctures deep, simple to feebly umbilicate.....................

darti a sia ati ct 26. separandus (Kirsch)

28. Anterior margin of frons nearly straight, strongly thickened and

projecting horizontally niches cel: 23. quatei Platia & Schimmel

- Anterior margin of frons arcuate, slightly depressed, not thicke-

bed. parubaccocnia esita. are ee ee RINO, 29. vafer (Erichson)

1. Priopus pendleburyi Platia & Schimmel

Priopus pendleburyi Platia & Schimmel, 1995b: 141.

Distribuzione geografica accertata: Malaysia

(Tioman I.); South Thailand.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 0° - Malaysia: Pulau Tioman, Ti Ruatoh, 1200,

V.1927, N. Smodly, ex F.M.S. Mus. (BMNH). 2 Paratypi 29 - Pahang, Pulau Tioman,

Kampong Tekek to Kampong Juara, 27.III.1962, K.J. Kuncheria. Thailand: Nakon Sri

Tamarat Khao Luang, 9000 Ft, 23.III.1922, H. M. Pendlebury. (BMNH; BPBM).

Descrizione. Maschio. Bicolore; pronoto e parte inferiore

rosso-arancio, elitre da nere a nerastre; pubescenza ruvida, giallo-fulva,

ai lati delle elitre in parte eretta.

Fronte piana, margine anteriore subrettilineo, ispessito e sporgente

sul clipeo, punti robusti, superficiali, fortemente ombelicati, con

188 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

brevissimi spazi lucidi. Antenne non raggiungenti per 1 segmento gli

angoli posteriori del pronoto; II articolo tanto lungo quanto largo, HI

subconico, poco più lungo del II, presi assieme appena più lunghi del

IV; IV-X triangolari, appena più lunghi che larghi, non carenati

longitudinalmente; XI ellissoidale.

Pronoto appena più largo che lungo, regolarmente convesso, alla

base bruscamente declive, con accenno di solco mediano longitudinale

nella declività; lati regolarmente e moderatamente arcuati; angoli

posteriori lunghi, acuti, divergenti all’apice, unicarenati, carena

robusta, subparallela al margine laterale; punti profondi, semplici o

leggermente ombelicati, con intervalli pari in media al loro diametro, ai

lati più densi ed ombelicati.

Elitre 2,8 volte più lunghe del pronoto e 2,5 volte più lunghe che

larghe; parallele fino a metà poi ristrette fino all’apice, questo integro;

strie ben evidenti, punteggiate; interstrie subconvesse con

punteggiatura ruvida.

Apofisi prosternale appena incavata apicalmente.

Femmina. Simile al maschio con antenne appena più corte e

corpo più convesso.

Dimensioni. Lung. mm 10-12; larg. mm 2,7-3.

2. Priopus seminiger (Candèze)

Diploconus seminiger Candèze, 1893: 47; Schwarz, 1906: 184.

Neodiploconus seminiger. Schenkling, 1927: 268. I

Neodiploconus (Ploconides) seminiger. Ohira, 1971: 230; 1973: 121.

Priopus seminiger. Platia & Schimmel, 1995b: 142.

Locus typicus. Thailand (Siam).

D Pst biuizzazo mie Bereols tyaliidieclaeraccicrein't a.it a: Thailand;

Borneo.

MATERIALE ESAMINATO. Lectotypus O - (des. Platia, 1993) Thailand (Siam) ex coll. Non-

fried (Candèze coll., IRSNB). Altri exx. - Borneo; Sabah, Sarawak. ( BPBM; MNHN; CPG).

Descrizione. Maschio. Bicolore; capo, primo articolo delle

antenne, pronoto, zampe e parte inferiore rosso-arancio; parte

rimanente nera; pubescenza fine, poco evidente, da bruna a nerastra.

Fronte leggermente convessa, margine anteriore regolarmente

arcuato, non ispessito e sporgente sul clipeo; punti robusti, ombelicati,

con brevi spazi lucidi. Antenne non raggiungenti per circa 2 segmenti

gli angoli posteriori del pronoto; II e III articoli subeguali, presi

assieme appena più lunghi del IV; IV-X fortemente triangolari, da tanto

lunghi quanto larghi a più larghi che lunghi; XI ellissoidale.

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 189

Pronoto tanto lungo quanto largo, convesso, con lieve depressione

mediana longitudinale dalla base fin verso la meta, più evidente nella

declività basale; lati quasi regolarmente ristretti dalla base all’apice;

angoli posteriori acuti, non divergenti, unicarenati; carena robusta,

subparallela al margine laterale; punti lievi, profondi, semplici con

intervalli in media superiori al loro diametro.

Elitre 2,8 volte più lunghe del pronoto e 2,5 volte più lunghe che

larghe; lati dalla base all’apice leggermente ma quasi regolarmente

ristretti; apice integro; strie ben incise dalla base all’apice, punteggiate;

interstrie piane con punti molto più fini.

Apofisi prosternale leggermente incavata apicalmente.

Femmina. Simile al maschio con antenne appena più corte.

Di nr eis to. n’ 1." Same. am 9 5-13 5? daro. tiny 29939:

3. Priopus serricornis (Candèze) comb. n.

(Fig. 21)

Diploconus serricornis Candéze, 1891: 782; Schwarz, 1906:185.

Neodiploconus serricornis. Schenkling, 1927: 267. |

Locus ty pi¢cus. Bing,

Du.s tr iD UZ iO 1G, 216, O eet Ca ac C67 tat a burnt.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 0° - Burma: Carin Cheba, 900-1100 m, V.1888, L.

Fea. (MCSN).

Descrizione. Maschio. Bicolore; nerastro lucido con 1 bordi

e la base del pronoto, propleure, meso e metatorace, addome, rosso

arancio; pubescenza ruvida, nerastra.

Fronte convessa sul vertice, leggermente impressa presso il

margine anteriore, questo arcuato e di poco sporgente sul clipeo; punti

robusti, ombelicati, con brevissimi spazi lucidi. Antenne superanti di

circa 1 segmento gli angoli posteriori del pronoto; II e III articoli

subeguali, globosi, presi assieme appena più corti del IV; IV-X fortemente

seghettati, poco più lunghi che larghi; XI ellissoidale.

Pronoto appena più largo che lungo, fortemente convesso, alla

base bruscamente declive; lati arcuati con la maggior larghezza appena

dietro la metà, sinuati prima degli angoli posteriori, questi acuminati,

fortemente unicarenati; carena subparallela al margine laterale; punti

profondi, semplici o leggermente ombelicati, con intervalli variabili,

pari in media al loro diametro, molto lucidi.

Elitre 3 volte più lunghe del pronoto e 2,4 volte più lunghe che

larghe; lati paralleli fino alla metà, poi leggermente e regolarmente

190 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

ristrette fino all’apice, questo integro; strie lievi dalla base all’apice,

punteggiate; interstrie piane con punti più fini.

Apofisi prosternale all’apice incavata.

Edeago come in fig. 21.

Femmina ignota.

Dimensioni. Lung. mm 6,7; larg. mm 1,8.

4. Priopus angulatus (Candèze)

(Figg. 14, 23)

Diploconus angulatus Candèze, 1860: 297; 1891: 139; Fleutiaux, 1895: 687; 1918: 231;

1924: 118; Schwarz, 1906: 184.

Neodiploconus angulatus. Schenkling, 1927 265; Miwa, 1927: 109; 1934: 215; Liu, 1932:

228; Wu, 1937: 450.

Neodiploconus (Ploconides) angulatus. Fleutiaux, 1933: 213; Ohira, 1970: 229.

Priopus angulatus. Hayek, 1990: 80.

Locus typicus. Hong Kong.

Di Apis wi zieOinle upgreto ignara @marBianerece rt a t a: China;

Taiwan; Thailand; Vietnam; Cambodia.

MATERIALE ESAMINATO. Typus ? prob. perduto. Moltissimi exx. e diversi det.

Candéze -Taiwan: Taihorin, VI.1909, 1910, H. Sauter; Formosa, senza dati, Y. Miwa.

China: Foochow, Chiangting, Niuling, 24.I1V.1941, 21.V.1941; Shaowu, Shuipeichieh,

27.1II.1942, 1947, T.C. Maa; Shaowu, Tachuland, 13.VI.1942, 6.VI.1943, T.C. Maa;

Shaowu, Likiatum, 12.VI.1940, 1.VI.1943, T.C. Maa; Shaowu, ku Haien kai, 24.1V.1940,

T.C. Maa; Kiang-si; Kiang-su-Shanghai, zo-se; Kouy-Tcheou, 1903, R.P.J.R. Chaffanjon;

Kiukiang, VI.1887, A.E. Pratt; hills near Kiukiang, V.VI.VII, coll. Oberthur; Kiautschou;

Canton; Sichuan (Szechuan), Giufu-Shan, Em. Reitter; Emei Shan, VI.1992; Kwangtung,

Kau-lin-San, Lien p’ing distr., 22.1V.1940, J.L. Gressitt & F.K. To; Hunan SE, Guidong

env., 26.31.V.1994; Yunnan; Hainan Is., Cheung-kon ts’uen, ka-luk-kong (18 mi E of

Nam-fung, Kiung-shan distr., 29-31.III.1935, F. K. To. Guizhou, 20 km NW of Jiangkou,

Fanjing Shan-Kuaichang 27.V.3.VI.1995, E. Jendek-O. Sausa. Vietnam: Mt. Manson, 2-

3000 m, IV.V, H. Fruhstorfer; Cho-Cay; Chapa; env. de Lam; Tam Dao, Vin Phu prov., 12-

23.VI.1989, 20-28.VI.1990, Pacholatko, Strnad. Cambodia: Pnom Penh. Thailand:

Phuping Palace, 1.V.1989, M. Itoh. (BPBM; DEI; IRSNB; MNHN; MNHU; CAJ; CPG;

CRG; CSB; CSV).

Descrizione. Maschio. Da ferrugineo a castano, a volte

pronoto più scuro delle elitre; ruvida pubescenza gialla, poco densa.

Fronte da piana a leggermente convessa con margine anteriore più

o meno arcuato, non ispessito, diretto in basso, sporgente sul clipeo;

punti robusti, superficiali, fortemente ombelicati, con brevissimi spazi

lucidi. Antenne raggiungenti appena gli angoli posteriori del pronoto; II

e III articoli subcilindrici, III appena più lungo del II, presi assieme più

lunghi del IV; IV-X triangolari, più lunghi che larghi; XI ellissoidale.

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 191

Pronoto poco più largo che lungo, moderatamente convesso, con

leggera linea mediana longitudinale impressa; lati moderatamente e

regolarmente arcuati; angoli posteriori lunghi, acuminati, più o meno

divergenti, bicarenati; carena interna più lieve, quella esterna più

robusta e diretta verso l’esterno; margine laterale completo; punti

profondi, semplici o leggermente ombelicati, con intervalli variabili, in

media inferiori al loro diametro, lucidi.

Elitre in media 3 volte più lunghe del pronoto e 2,8 volte più lunghe

che larghe; lati subparalleli fino a metà poi ristretti fino all’apice, questo

integro con accenno di spina alla sutura; strie dalla base all’apice rego-

larmente incise, punteggiate; interstrie piane ruvidamente punteggiate.

Apofisi prosternale lievemente incisa apicalmente (fig. 23).

Edeago come in fig. 14.

Femmina. Simile al maschio, antenne poco più corte.

Dimensioni. Lung. mm 12-16; larg. mm 3-4,5.

5. Priopus arimotoi n. sp.

(Fig. 7) (foto 1)

Diagnosi. Simile ad un piccolo superbus (Fleutiaux), ma

distinto oltre che per le dimensioni minori anche per gli articoli

antennali mediani meno seghettati.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus © - Thailand: Chiang Mai, IV.1988, Koyama

(CAJ). Paratypus GC - Chiang Mai, Phuping Palace, 28.1V.1988, S. Kuwahara. (CPG).

Descrizione. Maschio. Bicolore; interamente giallo esclusi

capo, gran parte del pronoto, apice elitrale e parte inferiore, neri;

pubescenza poco densa, nerastra.

Fronte moderatamente convessa, con margine anteriore subarcuato,

appena sporgente sul clipeo; punti profondi, leggermente ombelicati,

con spazi variabili, molto lucidi. Antenne quasi raggiungenti gli angoli

posteriori del pronoto; II articolo tanto lungo quanto largo, III

subconico, poco più lungo del II, presi assieme poco più lunghi del IV;

IV-X triangolari, da più lunghi che larghi a tanto larghi quanto lunghi;

XI ellissoidale.

Pronoto convesso, alla base bruscamente declive, senza accenno di

depressione mediana longitudinale; lati fortemente arcuati, da appena

dietro la metà in avanti ristretti, in addietro fortemente sinuati, angoli

acuti, prima divergenti e poi convergenti all’estremo apice, bicarenati;

carene corte, subparallele, dirette all’interno; margine laterale

completo; punti fini, profondi, semplici o vagamente ombelicati, sparsi,

con intervalli in media di due o tre diametri.

192 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

Elitre 3 volte più lunghe del pronoto e 2,4 volte più lunghe che

larghe; lati paralleli fino alla metà, poi leggermente dilatate e quindi

ristrette fino all’apice, questo integro; strie ben incise e fortemente

punteggiate; interstrie piane con punti più fini.

Foto 1 - Priopus arimotoi n.sp. (lung. mm 11,5) (holotypus 0°).

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 193

Apofisi prosternale appena incisa apicalmente.

Edeago come in fig. 7.

Femmina ignota.

Dui tyejnsa oni. Lune, mim 10,5-11. 5) lero, m.2 9,3.

6. Priopus basilaris (Schenkling)

(Fig. 6)

Neodiploconus brevis var. basilaris Schenkling, 1927: 266 (nomen novum pro brevis var.

basalis Fleutiaux, 1918: 233 preocc.).

Thaumastiellus (Pulchronotus) basilaris. Fleutiaux, 1933: 207; Ohira, 1973: 326.

Priopus basilaris. Hayek, 1990: 80.

Locus typicus. Vietnam (Tonkin)

Distribuzipodé » SG Beta Canjare- Cea val wna,

Vietnam.

MATERIALE ESAMINATO. 1 ex. prob. Type - Vietnam: Haut Tonkin- Bas Yunnan (coll.

Fleutiaux, MNHN). Molti exx. - Vietnam: Haut Tonkin et Bas Yunnan, entre Man Hao,

près de Lao Kay; Tonkin, Bao Lac, de Beauchéne; Ha Giang, Cho Ganh, L. Duport; Lac

Tho, Hoa Binh, 1918, A. de Cooman; reg. de Hoa Binh, 1912, J. Laisi; 1919, A. de

Cooman; Tam Dao, Vin Phu prov., 3-11.VI.1985, 27.V-2.VI.1986, Navratil; Tam Dao,

VI.1991, M. Itoh; Cuc Phuong, Ha Nam Ninh prov., 6.VI.1966, R. Bielawski & B.

Pisarski; 23.-25.1986, V. Svihla. ( IZW; MNHN; CAJ; CCW; CPG).

Descrizione. Maschio. Bicolore; pronoto da giallo a rosso-

arancio con macchia nerastra occupante tutta la parte centrale dalla

base all’apice, più raramente senza macchia; elitre nerastre col terzo

basale da giallo a rosso-arancio; parte inferiore da giallo a rossa con

apofisi prosternale più scura; pubescenza fine, nerastra.

Fronte convessa sul vertice, piana in avanti con margine

subrettilineo, ispessito, diretto in basso ed appena sporgente sul clipeo;

punti robusti, ombelicati, con brevissimi intervalli lucidi. Antenne

superanti appena gli angoli posteriori del pronoto; II e III articoli

subeguali, presi assieme della lunghezza del IV; IV-X fortemente

seghettati, poco più lunghi che larghi; XI ellissoidale.

Pronoto tanto lungo quanto largo od appena più largo, fortemente

convesso, bruscamente declive ai lati ed alla base; lati regolarmente

arcuati; angoli posteriori prima fortemente divergenti ed all’estremo

apice convergenti, acuti, bicarenati; carena interna più robusta di quella

esterna; margine laterale completo; punti profondi, semplici o

vagamente ombelicati, con intervalli variabili, in media molto superiori

al loro diametro.

Elitre in media 2,7 volte più lunghe del pronoto e 2,3 volte più

lunghe che larghe; lati paralleli per oltre due terzi poi appena ristretti

194 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

fino all’apice, questo integro; strie dalla base all’apice normalmente

incise e punteggiate; interstrie piane con punti più fini.

Apofisi prosternale a lati subparalleli e fortemente biforcata all’apice.

Edeago come in fig. 6.

Femmina. Antenne poco più corte con II e III segmenti presi

assieme più lunghi del IV.

Dimensioni. Lung. mm 9-11,5; larg. mm 2,5-3.

7. Priopus bimaculatus (Fleutiaux) comb. n.

Diploconus melanopterus Candéze var. bimaculatus Fleutiaux, 1918: 234.

Neodiploconus melanopterus ab. bimaculatus. Schenkling, 1927: 267.

Neodiploconus (Ploconides) bimaculatus. Fleutiaux, 1933: 209.

Locus typicus. Vietnam (Tonkin).

D i eaerib ww zii Ome “S elorwimintea accertata: Vietnam;

Thailand.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus O - Vietnam: Tonkin, Chapa (Sapa), V. 1916, R.

Vitalis de Salvaza (coll. Fleutiaux, MNHN). Diversi exx. - Tonkin, Sapa, m 1530, 25.V.-

9.VI.1991, Strnad; Sapa, 22.VI.1991, M. Itoh. Thailand: from Phuping to Doi Pui, Chiang

Mai, 2.V.1985, M. Tao; Doi Suthep, 3.V.1985, M. Tao. (CAJ; CCW; CPG).

Descrizione. Maschio. Bicolore; pronoto rosso arancio

ornato di due macchiette nere verso la meta, propleure pure rosso-

arancio, parte rimanente nera; pubescenza poco densa, nerastra.

Fronte piana con margine anteriore arcuato, diretto in basso e spor-

gente sul clipeo; punti robusti, chiaramente ombelicati, con brevissimi

intervalli lucidi. Antenne raggiungenti gli angoli posteriori del pronoto, II

articolo cilindrico, III subconico poco più lungo del II, presi assieme della

lunghezza del IV; IV-X triangolari, più lunghi che larghi, XI ellissoidale.

Pronoto appena più largo che lungo, convesso, alla base forte-

mente declive, con lieve depressione mediana longitudinale; lati mode-

ratamente e regolarmente arcuati; angoli posteriori lunghi, acuminati,

divergenti, bicarenati; carene parallele, dirette all’interno, egualmente

sviluppate; margine laterale completo; punti lievi, profondi, semplici,

con spazi variabili, in media superiori al loro diametro.

Elitre in media 2,9 volte più lunghe del pronoto e 2,6 volte più

lunghe che larghe; dalla base all’apice leggermente e regolarmente

ristrette; apice integro; strie lievi, leggermente punteggiate; interstrie

piane densamente e finemente punteggiate.

Apofisi prosternale apicalmente non incavata.

Femmina. Simile al maschio ma più convessa con antenne più corte.

Dimensioni. Lung. mm 11-13; larg. mm 2,8-3,1.

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 195

8. Priopus bioculatus (Schwarz)

(Fig. 1)

Thaumastiellus bioculatus Schwarz, 1902: 336; 1906: 183; Schenkling, 1927: 265;

Fleutiaux, 1933: 206.

Priopus bioculatus. Hayek, 1990: 80.

Locus typicus. Vietnam (Tonkin)

D ib Sot.8 ind Wizaki0 NpSjis Cre, O By MideligleC Ay An. en ta hia’ s Viginam,

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 0° - Vietnam: Tonkin, Mt Manson, 2000-3000 m,

IV.V, H. Fruhstorfer (coll. Schwarz, DEI). 1 ex. G - Tonkin, Than Mai, V.VII, H.

Fruhstorfer (coll. Fleutiaux, MNHN).

Hayek (1990) cita 1 ex. di: Assam, Naga Hills, 4000-6000 ft, Doherty (det. C.J. Gahan).

(il dato merita conferma).

Descrizione. Maschio. Bicolore; molto lucido, nero,

pronoto giallo con due macchie nere rotondeggianti verso la metà,

propleure gialle; pubescenza finissima, appena evidente.

Fronte convessa, appena impressa in prossimità del margine an-

teriore, questo leggermente ispessito, regolarmente arcuato, sporgente

sul clipeo; punti robusti, profondi, leggermente ombelicati, con spazi

variabili, lucidi. Antenne superanti di 1 segmento gli angoli posteriori

del pronoto; II articolo tanto lungo quanto largo, III subconico, appena

più lungo del II, presi assieme della lunghezza del IV; IV-X triangolari,

tanto lunghi quanto larghi od appena più lunghi; XI ellissoidale.

Pronoto poco più largo che lungo, fortemente convesso, con

leggera depressione mediana longitudinale nella declività basale; lati

fortemente e regolarmente arcuati; angoli posteriori corti, acuti,

divergenti, bicarenati; carene corte subparallele, dirette verso l’interno;

ribordo laterale corto della lunghezza delle carene; punteggiatura

pressoché nulla, con qualche finissimo punto.

Elitre 3 volte più lunghe del pronoto e 2,3 volte più lunghe che

larghe; lati paralleli per tre quarti poi appena ristretti; apice integro;

strie leggere alla base esclusa la prima ben incisa e liscia per tutta la

lunghezza, le altre ai lati ridotte ed all’apice quasi svanite.

Apofisi prosternale acuminata, integra apicalmente.

Edeago come in fig. 1.

Femmina ignota.

Dimensioni. Lung. mm 12-12,5; larg. mm 3,6-3,7.

9. Priopus brevicollis (Fleutiaux) comb. n.

Neodiploconus (Ploconides) brevicollis Fleutiaux, 1940: 191.

L:6 oot! si’Ttoppiaso stia08

196 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

Distribuzione geografica accertata: Laos.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 9 - Laos: Luang Prabang, Homu Sai, Ht Mekong,

21.V.1918, Vitalis de Salvaza. (coll. Fleutiaux, MNHN).

Descrizione. Femmina. Lucido; capo, scutello, elitre e parte

inferiore bruni; pronoto e propleure rosso scuri con sfumature nerastre

ai bordi; pubescenza poco densa, fulva.

Fronte piana con margine anteriore ispessito, diretto in basso e

sporgente sul clipeo; punti fortemente ombelicati con brevissimi

intervalli lucidi; antenne non raggiungenti gli angoli posteriori del

pronoto, II articolo tanto lungo quanto largo, II appena più lungo,

presi assieme più lunghi del IV; IV-X triangolari, tanto lunghi quanto

larghi od appena più larghi; XI ellissoidale.

Pronoto appena più largo che lungo, fortemente convesso; lati

dalla metà in addietro paralleli, angoli posteriori acuti, non divergenti,

bicarenati; carena esterna più sviluppata e diretta verso l’interno,

carena interna più corta, poco evidente; punti robusti, profondi,

ombelicati, con intervalli variabili, in media inferiori al loro diametro.

Elitre 2,9 volte più lunghe del pronoto e 2,3 volte più lunghe che

larghe; lati subparalleli fino a metà poi leggermente dilatati ed infine

ristretti fino all’apice, questo integro; strie ben incise e punteggiate;

interstrie piane, densamente e ruvidamente punteggiate.

Apofisi prosternale cuneiforme, apicalmente integra.

Maschio ignoto.

Dimensioni. Lung. mm 8,4; larg. mm 2,5.

10. Priopus brevis (Candèze)

(Fig. 4)

Diploconus brevis Candèze, 1897: 61; Schwarz, 1906: 184; Fleutiaux, 1903: 576, 1918:

224; 1924: 114.

Neodiploconus brevis. Schenkling, 1927: 266.

Thaumastiellus (Pulchronotus) brevis. Fleutiaux, 1933: 207; Ohira, 1970: 234.

Priopus brevis. Hayek, 1990: 81.

Locus typicus. Vietnam (Tonkin).

DiSteteUzi9e8 he SCOLA a dali LA td VeMIN-

China; Thailand.

MATERIALE ESAMINATO. Lectotypus 9 (des. Platia, 1993) - Vietnam: Tonkin, ex coll.

Fairmaire, Beauchéne (coll. Candèze, IRSNB). Molti exx. - Vietnam: Tonkin; Thuyen-

Quang, 1906-7, Dussault; Backan, 1907-8, P. Lomée; Chiem Hoa, VII.IX, H. Fruhstorfer;

Annam, Quinhone, 1908, R. P. Guerlach; Lao Kay; Ha Giang; Lac Tho, Hoa Binh; Bao

Lac; Haut Tonkin et Bas Yunnan, entre Man Hao, Muong Num et Ban Nam Tam Dao, Vin

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 197

Phu Prov., 20-28.VI.1990, J. Strnad; Cuc Phuong, 6.VI.1966, R. Bielawski & B. Pisarski;

15.VI.1985, V. Kuban; Vin Phu prov., 30 km NW Viet Tri, 10.V.1990, V. Kuban. Thailand:

Chiang Mai prov., Fang (Agr. Exp. St.), m 600, 14.VI.1965, P.D. Ashlok. (BPBM; IRSNB;

IZW; MNHN; MNHU; CCW; CPG).

Descrizione. Maschio. Bicolore; pronoto rosso-arancio con

piccola macchia centrale rotondeggiante nera (f. typ.) a volte ridotta ad

un punto; capo, antenne, scutello, elitre interamente neri o nerastri;

parte inferiore e zampe, esclusi l’apofisi prosternale e la parte

posteriore del prosterno neri, rosso-arancio; fine e poco densa

pubescenza nerastra.

Fronte moderatamente convessa con margine anteriore subarcuato,

non ispessito, diretto verso il basso e sporgente sul clipeo; punti

profondi, ombelicati, con brevi intervalli lucidi. Antenne superanti di |

segmento gli angoli posteriori del pronoto; II e III segmenti presi

assieme della lunghezza del IV; IV-X triangolari, poco più lunghi che

larghi; XI ellissoidale.

Pronoto tanto lungo quanto largo, convesso, bruscamente declive

ai lati ed alla base; lati regolarmente arcuati, fortemente ristretti verso

l’apice; angoli posteriori acuti, divergenti, bicarenati; carene

egualmente sviluppate, corte; margine laterale completo; punti

profondi, semplici o vagamente ombelicati, sparsi, con intervalli in

media pari o superiori al loro diametro.

Elitre in media 2,6 volte più lunghe del pronoto e 2,5 volte più

lunghe che larghe; lati paralleli fin verso la metà poi lievemente

ristretti verso l’apice, questo integro con accenno di spina alla sutura;

strie punteggiate; interstrie piane con punti più fini.

Apofisi prosternale a lati subparalleli, all’apice biforcata.

Edeago come in fig. 4.

Femmina. Simile al maschio con antenne più corte non

raggiungenti per 1 segmento gli angoli posteriori del pronoto.

Dimensioni. Lung. mm 8,5-10; larg. mm 2,3-2,8.

11. Priopus communis n. sp.

(Fig. 9)

Diagnosi. Nell’aspetto molto simile a diversus (Fleutiaux),

distinto essenzialmente per il margine frontale ispessito, diretto in

avanti od in alto.

Distribuzione #e0/Emnaf New 1ac'c'Se Mtlalt ace Viemam,

Laos; Cambodia; Thailand; Burma.

198 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus O - Vietnam: Dak Song, 76 km SW of Ban Me

Thuot, m 870, 19-21.V.1960, S.L. Quate (BPBM). 83 Paratypi (64 OC e 19 QQ) -

Vietnam: Ban Me Thuot, m 500, 16-18.V.1960, S.L. Quate; Djiring, m 900, 24.IV.1960, L.

W. Quate; Annam, Quinhone, 1908, R. P. Guerlach; Saigon. Laos: Vientiane, I1.1915, R.

Vitalis de Salvaza; Vientiane prov., Ban Van Eue, 30.III.1967, native coll.; Sedone prov.,

Pakse, 31.V.1965, native coll.; Luang Prabang, VII.VIII.1964, J. Rondon; Luang Prabang

env., Ht Mekong, Houei Sai, 20.V.1918, R. Vitalis de Salvaza; Ilè de Khong, 7.V.1965,

native coll.. Cambodia: reg. de Chichreng, 1912, G. Thomas. Thailand: Lom Sak- Dan Sai,

17-19.V.1993, Pacholatko & Dembicky; Mae Hong Son, Suan Po, 6.VI.1992, J. Strnad;

Mae Hong Son, Ban Huai Po, m 1600-2000, 9-16.V.1991, 17-23.V.1991, Horak,

Dembicky; Ban Huai Po, 1700 m, 24-30.VI.1993, L. Schneider; Nan -Pha Khab, 11-

15.V.1993, Pacholatko & Dembicky; Nakhon Thai, 20.V.1993, Pacholatko & Dembicky;

Nan distr. Ban Pha Khap, 15-20.V.1992, Pacholatko; Soppong-Pai, 1800 m, 1-6.V.1991;

Soppong, m 1550, 10-13.V.1993, V. Kuban; Chiang Mai, 1990. Burma: Carin Cheba, 900-

1100 m, V.XII.1888, L. Fea. (coll. Fleutiaux, Oberthur, MNHN; BPBM; BMNH; IRSNB;

MCSN; NHMW; CCB; CCW; CPG; CRG; CSB; CSV).

Descrizione. Maschio. Bicolore; moderatamente lucido;

interamente nero o nerastro con sfumature ferruginee, esclusi pronoto e

protorace rosso-sanguinei; antenne e zampe ferruginei; ruvida e densa

pubescenza nerastra, semieretta ai lati del corpo.

Fronte piana, impressa presso il margine anteriore, questo arcuato,

ispessito, rivolto verso l’alto e sporgente sul clipeo; punti superficiali,

fortemente ombelicati con brevissimi intervalli lucidi. Antenne

raggiungenti gli angoli posteriori del pronoto; II e III segmenti

subeguali, subcilindrici, presi assieme della lunghezza del IV; IV-X

triangolari, più lunghi che larghi; XI ellissoidale.

Pronoto appena più largo che lungo, moderatamente ma

regolarmente convesso; lati dolcemente arcuati; angoli posteriori

lunghi, acuminati, prima fortemente divergenti poi convergenti

all’estremo apice, bicarenati; carene della stessa lunghezza, quella

esterna poco più robusta; margine laterale completo; punti robusti,

profondi, semplici o vagamente ombelicati, con intervalli in media pari

al loro diametro o più grandi.

Elitre in media 2,8 volte più lunghe del pronoto e 2,5-2,6 volte più

lunghe che larghe; lati lievemente arcuati con la massima ampiezza

verso la metà poi ristretti fino all’apice, questo integro; strie lievi ma

ben distinte e punteggiate; interstrie piane, ruvidamente punteggiate.

Apofisi prosternale cuneiforme, apicalmente integra.

Edeago come in fig. 9.

Femmina. Più larga e convessa; antenne più corte non

raggiungenti gli angoli posteriori del pronoto.

Dimensioni. Lung. mm 10-12; larg. mm 2,8-3,2.

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 199

Figg. 1-11 - Edeago in visione dorsale. Priopus bioculatus (Schwarz) (holotypus)

(1); P. mirabilis (Fleutiaux) (2); P. pulchellus (Fleutiaux) (3); P. brevis (Candèze)

(4); P. ornatus (Candéze) (5); P. basilaris (Schenkling) (6); P. arimotoi n. sp.

(holotypus) (7); P. kubotai (Suzuki) (8); P. communis n. sp. (paratypus) (9); P.

diversus (Fleutiaux) (10); P. minidiversus n. sp. (holotypus) (11).

200 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

12. Priopus diversus (Fleutiaux)

(Fig. 10)

Neodiploconus (Ploconides) diversus Fleutiaux, 1933: 210.

Diploconus melanopterus sensu Fleutiaux, 1889: 144; 1904: 95; 1918: 233 (nec Candèze,

1865).

Diploconus melanopterus var. sublaevis Fleutiaux, 1918: 233.

Priopus diversus. Hayek, 1990: 81.

Locus typicus. Indochine.

D1 sen b> ari OMe ™ setto rat ica’ ‘ac c'egita Ca: China;

Vietnam; Laos; Cambodia; Thailand; Burma.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 9 - Vietnam: Annam, Hue (coll. Fleutiaux,

MNHN); moltissimi exx. - Annam, Djiring, H. Perrot; Tonkin, Ban Nam Coun; Lac Tho,

Hoa Binh, A de Cooman; Lao Kay; Tam Dao, Vin Phu prov., 26.V.-5.VI.1986, J. Strnad; 3-

11.VI.1985, Svihla; 63 km NE of Kontum, 1170 m, 11-12.VI.1960, R.E. Leech; Saigon.

Laos: Vientiane, 18.VI.1965, J. Rondon;Vientiane prov., Ban Van Eue, 15.V.1966;; Houa

Khong prov. Houei Sai, 22.VI.1965, 15.IV.1965, J. Rondon; Attopeu prov., 31.V.1965;

Khammouane prov., Phon Tieu, 28.1V.1965; Sayaboury prov. Sayaboury, 20.V.1966;

Borikhane prov., Pakkading, 23.IV.1965, 15.VI.1966, J.L. Gressitt; Tranninh, VI.1917,

Vitalis de Salvaza; Xieng-Khouang, 24.V.1919; Houei-Sai, 5.VI.1918, Vitalis de Salvaza;

Vientiane, 17.V.1915, Vitalis de Salvaza (Holotypus of var. sublaevis). Cambodia.

Thailand: Chiang Mai, 13.V.1985; Corat, 20.III.1988; Suratani, V.1988; Saraburi, III.1989,

Steincke; Chiang Dao, 350 m, 9-14.V.1991, D. Kral; Fang, 300 m, 25.V1i.1991, D. Kral;

Pak Kong to Nakhon Ratchashima, I.III.1989; Nakhon Ratchashima, Khao Yai, 700-800

m, 16-24.IV. 1990, B.V. Brown; Mae Hong Son, 1000 m, 17-23.VI.1993, L. Schneider;

Mae Hong Son, Ban Huai Po, 800-1600 m, 1-16.V.1991, 17-23.V.1991, 11-17.VI1992,

Bily, Dembicky, Horak; Dembinsky, Pacholatko; Mae Hong Son, Ban Si Lang, 1200 m,

23-31.V.1991, Horak, Dembicky; Nan Pha Khab, 11-15.V.1993, Pacholatko & Dembinsky;

Chom Thong, 24-27.IV.1991, Pacholatko; Doi Suthep, 15.V.1985, M. Tao; Maemo

Lampang, 17.VII.1991, L. Schneider. Burma: Lakhon. China: Yunnan; Nyehangli, ex coll.

Nonfried. (BPBM; BMNH; DEI; IRSNB; MNHN; NHMW; CCB; CCW; CPG; CRG;

CSV).

Descrizione. Maschio. Bicolore; interamente nero o

nerastro esclusi pronoto, e protorace rosso-arancio; antenne brune,

zampe ferruginee; pubescenza lunga, poco densa da giallastra sul

pronoto a nerastra sulle elitre, semieretta ai lati del corpo.

Fronte convessa con margine anteriore più o meno regolarmente

arcuato, non ispessito, diretto verso il basso e sporgente sul clipeo;

punti robusti, ombelicati, con brevissimi intervalli lucidi. Antenne non

raggiungenti per circa 2 segmenti gli angoli posteriori del pronoto; II e

III articoli subcilindrici, presi assieme poco più lunghi del IV; IV-X

triangolari, poco più lunghi che larghi; XI ellissoidale.

Pronoto poco più largo che lungo, regolarmente convesso,

bruscamente declive ai lati ed alla base, qui con accenno di depressione

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 201

mediana longitudinale; lati regolarmente arcuati; angoli posteriori

fortemente divergenti, lunghi, acuti, bicarenati; carene egualmente

Sviluppate, quella esterna a volte poco piu lunga; margine laterale

completo; punti robusti, profondi, semplici, con intervalli pari in media

a meta del loro diametro.

Elitre in media 2,7 volte pit lunghe del pronoto e 2,5-2,6 volte piu

lunghe che larghe; lati dalla base all’apice leggermente ma

regolarmente ristrette, apice integro; strie regolarmente punteggiate,

interstrie piane con punti molto piu fini.

Apofisi prosternale cuneiforme apicalmente integra.

Edeago come in fig. 10.

Femmina. Simile al maschio con antenne appena più corte.

Dimensioni. Lung. mm 13-14,5; larg. mm 3,3-3,6.

13. Priopus kubotai (Suzuki)

(Fig. 8)

Thaumastiellus (Pulchronotus) kubotai Suzuki, 1978: 400.

Priopus kubotai. Hayek, 1990: 82.

Locus typicus. Tatvan

Distribuzione £ elogia hie a Ac OCT at VAL;

China.

MATERIALE ESAMINATO. 5 CXX. - China: Fujian prov., Fuzhou-Gushan, 28-30.

VI.1991; Shaowu env., 23-27.VI.1991; 5-10. VII.1991, R. Cervenka; Hunan SE, Ling-Xian

env., 15.18.VI.1994. (CCW; CPG; CSB; CSV).

Descrizione. Maschio. Bicolore; pronoto rosso arancio con

macchia centrale nera estesa dal bordo anteriore all’inizio della

declivita basale (f. typ.), in un’esemplare fino al bordo basale;

propleure rosso arancio come il pronoto; tutta la parte rimanente nera

esclusi i tarsi più chiari; pubescenza corta, poco densa, nerastra.

Fronte leggermente convessa con margine anteriore arcuato,

diretto in basso ed appena sporgente sul clipeo; punti profondi,

leggermente ombelicati, con brevissimi intervalli lucidi. Antenne non

raggiungenti per circa 2 segmenti gli angoli posteriori del pronoto, II

segmento tanto lungo quanto largo, III appena più lungo del II, presi

assieme della lunghezza del IV; IV-X triangolari appena più lunghi che

larghi; XI ellissoidale.

Pronoto tanto lungo quanto largo, fortemente e regolarmente

convesso, lati regolarmente arcuati; angoli posteriori corti, acuti,

202 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

divergenti, bicarenati; carene corte, di eguale lunghezza, visibili

dall’alto; margine laterale completo; punti profondi, semplici od

appena ombelicati con intervalli pari in media al loro diametro o meno.

Elitre circa 2,5 volte più lunghe del pronoto e 2,5 volte più lunghe

che larghe, dalla base all’apice lievemente ma regolarmente ristrette;

apice integro; strie normalmente incise, punteggiate; interstrie piane,

densamente punteggiate.

Apofisi prosternale integra apicalmente.

Edeago come in fig. 8.

Femmina. Simile al maschio con antenne più corte superanti

di poco la metà del pronoto.

Dimensioni. Lung. mm 13-14,5; larg. mm 3,3-3,5 (nella

descrizione originale l’autore dà per l’holotypus e l’allotypus rispet-

tivamente le seguenti misure: lung. mm 10,5 e 13,5; larg. mm 2,5 e 3).

14. Priopus le echi n. sp.

(foto 2)

Diagnosi. Molto simile nell’aspetto a sanguinicollis (Miwa)

descritto di Taiwan, ma pronoto con macchia nera triangolare nel terzo

anteriore ed angoli posteriori più fortemente divergenti; elitre più corte

rispetto al pronoto.

Dist@invGd zione SeOreTratica accertata: Vietnam.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 9 - Vietnam: 76 km SW of Ban Me Thuot, m 855,

20.V.1960, R.E. Leech (BPBM). 3 Paratypi 99 - Vietnam: Chute de Bobla, 7 km W of

Dilinh (Djiring), m 840, 27IV.1960, R.E. Leech; Dinh Quan. (BPBM; coll. Oberthur,

MNHN; CPG).

Descrizione. Femmina. Bicolore; capo, macchia triangolare

nel terzo anteriore del pronoto, apice degli angoli posteriori e stretto

bordo basale dello stesso, scutello, elitre ed apofisi prosternale, neri;

propleure e prosterno rosso-arancio come gran parte del pronoto;

pubescenza poco densa, nera, poco evidente, in parte semieretta.

Fronte convessa con margine anteriore arcuato, non ispessito ed

appena sporgente sul clipeo; punti profndi, moderatamente ombelicati,

con brevissimi intervalli lucidi. Antenne raggiungenti appena gli angoli

posteriori del pronoto; II e III segmenti antennali subeguali, presi

assieme della lunghezza del IV; IV-X triangolari; IV poco più lungo

che largo; V-X da tanto lunghi quanto larghi a più larghi; XI

ellissoidale.

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 203

Foto 2 - Priopus leechi n.sp. (lung. mm 9,6) (paratypus Q).

204 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

Pronoto poco più largo che lungo, fortemente convesso, alla base

ed ai lati bruscamente declive; lati fortemente arcuati, in avanti più for-

temente ristretti che in addietro; angoli posteriori acuti, prima for-

temente divergenti ed all’estremo apice appena convergenti, bicarenati;

carena interna molto lieve, quella esterna poco più lunga e diretta

internamente; margine laterale completo, nel terzo posteriore visibile

dall’alto; punti profondi, semplici o leggermente ombelicati, ben spa-

ziati, con intervalli in media uguali o superiori al loro diametro, lucidi.

Elitre 2,7 volte più lunghe del pronoto e 2,2 volte più lunghe che

larghe; lati subparalleli per due terzi poi ristretti fino all’apice, questo

integro; strie alla base ben incise e liscie poi sempre molto superficiali

ma punteggiate; interstrie piane con punti più fini.

Apofisi prosternale orizzontale, a lati paralleli, all’apice

fortemente incavata.

Maschio ignoto.

Dimensioni. Lung. mm 10,5-11,5; larg. mm 3,1-3,2.

15. Priopus minidiversus n. sp.

(Fig. 11)

Diagnosi. Simile a piccoli esemplari di diversus (Fleutiaux)

ma con antenne più lunghe superanti nel maschio gli angoli posteriori

del pronoto.

Distribuzione c.elolelrtatfaltica* accertata: Cambodia;

Vietnam; Laos; Thailand; Burma.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 0° - Cambodia: reg. de Chichreng, 1912, G.

Thomas (coll. Oberthur, MNHN). 36 Paratypi (27 CC et 9 QQ) - Cambodia: senza dati,

Vitalis de Salvaza. Vietnam: Tonkin, Hoa Binh, A. de Cooman. Laos: Vientiane prov. Ban

Van Eue, 15.VI.1966, native coll. Thailand: Mae Hong Son, 25-32.V.1991, Dembicky; Ban

Huai Po, 9-23.V.1991, Dembicky, Pacholatko; Ban Huaipo, 30.IV.4.V.1991, J. Farkac, 1-

15.V.1991, S. Bily; Ban Si Lang, m 1200, 4-6.V.1991, Dembicky; Chiang Dao, 9-

14.V.1991, D. Kral; Doi Chiang Dao Mts, 17-24.V.1991, D. Kral; Fang, 300 m, 25.V.1991,

D. Kral; Nakhon Thai, 20.V.1993, Pacholatko & Dembicky; Soppong, m 1550, 10-

13.V.1993, V. Kuban; Chiang Mai, 1990. Burma: Carin Cheba, 900-1100 m, V.XII.1888,

L. Fea; Tarrawaddy; Theinzeik, 1913, P. Loizeau. (BPBM; MNHN; MCSN; NHMW; CCB;

CCW] CHP CHERME CPG; CSB; CSV).

Descrizione. Maschio. Bicolore; interamente nero esclusi

pronoto, propleure, antenne e zampe rosso-arancio; pubescenza ruvida,

poco densa, nerastra, semieretta ai lati del corpo.

Fronte piana o leggermente convessa sul vertice, margine anteriore

regolarmente arcuato, non ispessito, diretto in basso e sporgente sul

clipeo; punti robusti, superficiali, fortemente ombelicati, con brevis-

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 205

simi intervalli lucidi. Antenne superanti di 1 segmento gli angoli poste-

riori del pronoto; II e III articoli subcilindrici, presi assieme della lun-

ghezza del IV; IV-X triangolari, più lunghi che larghi, XI ellissoidale.

Pronoto appena più largo che lungo, moderatamente ma

regolarmente convesso; lati dolcemente arcuati; angoli posteriori

lunghi, acuti, divergenti, bicarenati; carene egualmente sviluppate;

margine laterale completo; punti profondi, semplici o vagamente

ombelicati, con intervalli in media superiori al loro diametro.

Elitre in media 2,8 volte più lunghe del pronoto e 2,7 volte più

lunghe che larghe; lati subparalleli fino a metà poi ristretti fino

all’apice, questo integro; strie regolarmente ma leggermente

punteggiate; interstrie piane, piuttosto ruvide.

Apofisi prosternale cuneiforme, apicalmente integra.

Edeago come in fig. 11.

Femmina. Più larga e convessa, antenne non raggiungenti gli

angoli posteriori del pronoto.

Dimensioni. Lung. mm 9-11; larg. mm 2,3-2,8.

16. Priopus mirabilis (Fleutiaux)

(Fig. 2)

Diploconus mirabilis Fleutiaux, 1923: 12.

Neodiploconus mirabilis Schenkling, 1927: 267.

Thaumastiellus mirabilis. Fleutiaux, 1933: 206.

Priopus mirabilis. Hayek, 1990:82.

Locus typicus. VietnanntFonkim):

Distitb'uziote seo ora rled aC certata viceltvant

Laos; Thailand.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus @ - Vietnam: Tonkin, Hagianh (coll. Fleutiaux,

MNHN). Altri exx. - Lac Tho; Hoa Binh, A de Cooman. Laos: Vientiane prov., Ban Van

Eue, 30.IV.1966, native coll.. Thailand: Chiang Mai, Doi Pui, 30.I1V.1988; Mae Hong Son,

Ban Huai Po, 1600-2000 m, 30.IV.-4.V.1991, J. Horak; Phuping to Doi Pui, Chiang Mai,

2.V.1985, M. Tao. (MNHN; CAJ; CHP; CPG).

Descrizione. Maschio. Bicolore; lucido; interamente

giallastro con capo, stretto margine anteriore del pronoto, due macchie

simmetriche rotondeggianti al centro del pronoto, apice degli angoli

posteriori, scutello, apice elitrale, neri; parte inferiore nera escluse le

propleure gialle; parte superiore pressoché glabra, parte inferiore con

finissima pubescenza gialla.

Fronte sul vertice convessa, ai lati in avanti leggermente impressa,

margine anteriore subarcuato, leggermente ispessito e sporgente sul

206 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

clipeo; punti lievi, ombelicati, con intervalli brevissimi, lucidi. Antenne

non raggiungenti per circa 1 segmento gli angoli posteriori del pronoto;

II e III articoli piccoli, subeguali, presi assieme della lunghezza del IV;

IV-X fortemente seghettati, da tanto lunghi quanto larghi ad appena più

lunghi; XI ellissoidale.

Pronoto fortemente convesso, appena più largo che lungo, alla

base ed ai lati bruscamente declive; lati regolarmente arcuati; angoli

posteriori acuti, prima fortemente divergenti, all’estremo apice conver-

genti, bicarenati; carene della stessa lunghezza; margine laterale appe-

na accennato verso la base; punti molto sparsi e fini, appena visibili.

Elitre 2,7 volte più lunghe del pronoto e 2,4 volte più lunghe del

pronoto; lati paralleli fin verso la metà poi leggermente ristrette fino

all’apice, questo integro; strie ben incise e fortemente punteggiate;

interstrie da piane a subconvesse, pressoché liscie.

Apofisi prosternale appena incisa apicalmente.

Edeago come in fig. 2.

Femmina. Antenne più corte, elitre leggermente dilatate dietro

la metà.

Dimensioni. Lung. mm 12-14,5; larg. mm 4-4,2.

17. Priopus nigerrimus (Fleutiaux)

(Fig. 12)

Diploconus nigerrimus Fleutiaux, 1903: 575; 1918a: 225; 1918b: 234; 1924: 116;

Schwarz, 1906: 185.

Neodiploconus nigerrimus Schenkling, 1927: 267.

Neodiploconus (Ploconides) nigerrimus Fleutiaux, 1933: 211; Ohira, 1973b: 327.

Priopus nigerrimus. Hayek, 1990: 83.

Locus typicus. Vietnam (Tonkin).

becera ttc a a cc ‘ert ata: ‘China:

Vietnam. |

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 9 - Vietnam: Tonkin, Lao Kay (coll. Fleutiaux,

MNHN). 2 Paratypi - stessi dati Ht; molti exx. - Vietnam: Tonkin, Lac Tho, Hoa Binh, A

de Cooman; env. de Hoa Binh, 1902, J. Laisi; NO de Bao-Lac, 1897-98, dr. Battarel;

Backan, 1908, Lomée; reg. de Luc-Nam; Hoang Lien Son prov., Yen Bai, 10.V.1978, P.

Pacholatko; Hoa Binh, Ha Son Binh, 4-7.VI.196, J. Strnad; Vin Phu prov., Tam Dao, 20-

28.VI.1990, Strnad; Sa Pa, m 1530, 25.V.9.VI.1991, Strnad; Annam, Vinh, 1910, ex coll.

Dussault. China: Nyanhangli, ex coll. Nonfried; Kouy-Tcheou, 1903, R.P.J.R. Chaffanjon;

Foochow (Fuchien), Gang-Ksu, 25.VII.1936, J.L. Gressitt. (BPBM; MNHN; MNHU;

CCB CCW CPG: Cay):

Descrizione. Maschio. Interamente nero lucido con zampe

brune; pubescenza poco densa, nera, semieretta ai lati del corpo.

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 207

Fronte convessa con margine anteriore arcuato, diretto in basso,

non ispessito; punti robusti, profondi, ombelicati, con brevissimi

intervalli lucidi. Antenne non raggiungenti per circa 2 segmenti gli

angoli del pronoto; II articolo tanto lungo quanto largo, III

subcilindrico poco più lungo del II, presi assieme della lunghezza del

IV od appena più lunghi; IV-X triangolari, più lunghi che larghi, XI

ellissoidale.

Pronoto tanto lungo quanto largo od appena più lungo, fortemente

convesso, bruscamente declive ai lati ed alla base; lati arcuati, da dietro

la metà oppure dalla metà in avanti fortemente ristretti; angoli

posteriori molto lunghi, leggermente divergenti, bicarenati; carene ben

sviluppate, quella esterna appena più lunga; margine laterale completo;

punti fini, profondi, semplici o vagamente ombelicati, sparsi, con

intervalli in media superiori al loro diametro.

Elitre poco più strette del pronoto, in media 2,2-2,3 volte più

lunghe del pronoto e 2,3-2,4 volte più lunghe che larghe; lati dalla base

all’apice leggermente e regolarmente ristrette; apice integro, alla sutura

con accenno di spina; strie leggere, punteggiate; interstrie piane con

punti molto più fini.

Apofisi prosternale cuneiforme, apicalmente integra.

Edeago come in fig. 12.

Femmina. Più larga e convessa, antenne più corte con II e III

segmenti antennali presi assieme più lunghi del IV.

Dimensioni. Lung. mm 10-13; larg. mm 3-3,5.

18. Priopus nutritus (Candèze)

(Fig. 18)

Diploconus nutritus Candèze, 1891: 782; Schwarz, 1906: 185.

Neodiploconus nutritus. Schenkling, 1927: 267.

Neodiploconus (Ploconides) paviei Fleutiaux, 1933: 212. (syn. n.) (holotypus 0°) (Laos).

Priopus nutritus. Platia & Schimmel, 1995b: 162.

Locus typicus. Burma.

Deep oi 2 ton? ‘eee Srila Tt eta’ we cle’ ate” “Burma;

Laos; Thailand; Malay Pen.

MATERIALE ESAMINATO. Lectotypus O (des. Platia, 1993) - Burma: Carin Cheba, 900-

1100 m, V.XII.1888, L. Fea (MCSN). 9 Paralectotypi - stessi dati lectotypus (MCSN,

IRSNB, coll. Fleutiaux, MNHN, DEI). Molti exx. - Burma: Tenasserim, ex coll. Helfer.

Laos: Tranninh, VI.1917, Vitalis de Salvaza (holotypus N. paviei); Ht. Mekong, Vien

Poukha, 9.1.1918; Xieng Khouang, 9.V.1919; Muong Sing, NW of Luang Prabang, 6-

10.VI.1960, L.W. Quate; Sayaboury prov., Sayaboury, 5.V.1966, native coll. Thailand: Ban

Huai Po, 9-16.V.1991,17-23.V.1991, 30.IV.-5.V.1992, 24-30.VI.1993, Pacholatko,

208 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

Dembicky, Dembinsky, L. Schneider; Ban Si Lang, 1200 m, 4-6.V.1991, Dembicky; Nan

Pha Khab, 15.V.1993, Pacholatko & Dembicky; Chiang Mai, Doi Suthep, 1600 m,

10.V.1990, E. Fuller. Malay Pen.: Pahang, Cameron Highlands, 1923, H. M. Pendlebury;

Perak, Tapan, 1919, H.N. Ridley. ( BPBM; BMNH; DEUA; MCSN; MNHN; NHMB;

CCB CEW, CPG, CRESCI.

Descrizione. Maschio. Da nerastro a castano- ferrugineo;

pubescenza ruvida, giallastra, poco densa, in parte semieretta.

Fronte piana, leggermente impressa al margine anteriore, questo

subrettilineo, più o meno ispessito e sporgente sul clipeo; punti robusti,

superficiali, fortemente ombelicati, pressoché contigui. Antenne

raggiungenti o superanti appena gli angoli posteriori del pronoto; II e

III segmenti subeguali oppure il III poco più lungo del II, presi assieme

appena più lunghi del IV; IV-X triangolari da tanto lunghi quanto larghi

a poco più lunghi; XI subellissoidale, a volte ristretto apicalmente.

Pronoto tanto lungo quanto largo, moderatamente convesso, spesso

con lieve linea mediana longitudinale impressa dalla base in avanti; lati

moderatamente arcuati, da appena dietro la metà in avanti leggermente

ristretti, sinuati prima degli angoli posteriori, questi acuti, più o meno

divergenti, bicarenati; carena interna più lieve di quella esterna;

margine laterale completo; punti robusti, profondi, da semplici a

leggermente ombelicati, con brevissimi spazi lucidi.

Elitre in media 2,6 volte più lunghe del pronoto e 2,4 volte più

lunghe che larghe; lati subparalleli fin verso la metà, a volte poi

leggermente dilatati ed infine ristretti fino all’apice, questo integro,

sutura con accenno di spina; strie ben incise dalla base all’apice,

punteggiate; interstrie subconvesse, ruvidamente punteggiate.

Apofisi prosternale cuneiforme, apicalmente integra.

Edeago come in fig. 18.

Femmina. Più larga e convessa con antenne più corte.

Dimensioni. Lung. mm 9-13; larg. mm 2,5-3,9.

19. Priopus ornatus (Candèze)

(Figg. 5, 24)

Diploconus ornatus Candèze, 1891: 782: Fleutiaux, 1903» 970; 1918: 233: 1924: 113;

Schwarz, 1906: 185.

Neodiploconus ornatus. Schenkling, 1927: 267; Liu,1932: 228; Wu, 1937: 450.

Thaumastiellus (Pulchronotus) ornatus. Fleutiaux, 1933: 207.

Priopus ornatus. Hayek, 1990: 83.

Lo cus. (ty piro is. burma.

DispirdibwWwizi arto bieco altura è Buna;

Vietnam; Thailand; China.

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 209

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 0° - Burma: Carin Cheba (MCSN). Molti exx.

Burma: Tenasserim, Tandong, 4000 ft, V, H. Fruhstorfer. Vietnam: Tonkin; Lao -Kay; Yen

Bay; Daidong; Chapa; Lac Tho, Hoa Binh, A. de Cooman; Backan, 1907-8, P. Lomée; Cuc

Phuong, Ninh Bihn, 6.VI.1966, R. Bielawski & B. Pisarski; Vin Phu prov., Tam Dao, 20-

28.VI.1990, J. Strnad; Sa Pa, Hoang Lien Son prov., V.VI.1990, Duong Tat Tu, J. Picka.

Laos: Xieng-Khouang; Ht Mekong, Sen Kam; Nam Long. Thailand: Chiang Mai, Doi Pui,

21.V.1988; Chiang Mai-Samoeng, 4.V.1988; Doi Inthanon, 1700 m, 27.IV.-7.V.1990, E.

Fuller; Mae Hong Son, Ban Huai Po, 800-1600, S. Bily. China: Yunnan, regu de Lou-Nan,

1931; 60 km SEE Kunsing, Shilin (Stone Forest), 3-4.VII.1990, V. Kuban; Nienhangli, ex

coll. Nonfried. ( DEUA; IZW; MNHN; MNHU; CCW; CPG; CRG; CSV).

Descrizione. Maschio. Bicolore; rosso-arancio esclusi capo,

pronoto con stretta fascia mediana longitudinale normalmente dalla

base all’apice (raramente assente o più corta o ridotta o più estesa),

angoli posteriori, scutello e parte inferiore, neri; stretto orlo esterno

delle propleure ed epipleure rosso-arancio; pubescenza da bruna a

nerastra, lunga, in parte eretta.

Fronte da piana a leggermente convessa con margine anteriore più

o meno regolarmente arcuato, ispessito, sporgente sul clipeo; punti

robusti, fortemente ombelicati, con brevissimi spazi lucidi. Antenne

superanti di circa 1 segmento gli angoli posteriori del pronoto, II

articolo tanto lungo quanto largo, III subconico poco più lungo del II,

pesi assieme della lunghezza del IV; IV-X fortemente seghettati,

appena più lunghi che larghi, XI ellissoidale.

Pronoto regolarmente e fortemente convesso, tanto lungo quanto

largo od appena più largo; lati regolarmente arcuati; angoli posteriori

fortemente divergenti, acuti, bicarenati; carene egualmente sviluppate;

margine laterale completo; punti robusti, profondi, semplici o

vagamente ombelicati, con intervalli da uguali a superiori al loro

diametro.

Elitre in media 2,5 volte più lunghe del pronoto e 2,5 volte più

lunghe che larghe; lati subparalleli fin oltre la metà poi leggermente

ristretti fino all’apice, questo integro; strie regolari dalla base all’apice,

fortemente punteggiate; interstrie piane con punti poco evidenti.

Apofisi prosternale a lati subparalleli apicalmente fortemente

incavata (fig. 24).

Edeago come in fig. 5.

Femmina. Più larga e convessa con antenne poco più corte.

Dimensioni. Lung. mm 9-11; larg. mm 2,5-2,8.

210 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

22 24

Figg. 12-24 - Edeago in visione dorsale (12-22). Priopus nigerrimus (Fleutiaux)

(12); P. vafer (Erichson) (13); P. angulatus (Candèze) (14); P. rugosus (Fleutiaux)

(15); P. vitalisi (Fleutiaux) (16); P. rufulus (Candèze) (17); P. nutritus (Candèze)

(18); P. tonkinensis (Fleutiaux) (19); P. separandus (Kirsch) (20); P. serricornis

(Candèze) (holotypus) (21); P. spiloderus Platia & Schimmel (paratypus) (22).

Apofisi prosternale in visione laterale (23-24). Priopus angulatus (Candèze) (23); P.

ornatus (Candèze) (24).

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA xii

20. Priopus perroti (Fleutiaux) comb. n

Neodiploconus (Ploconides) perroti Fleutiaux, 1940: 192.

Locus typicus. Vietnam (Tonkin).

D.i;st na DU Zid Oe). MeO grad Lira una ce Gotta teasheVietmam:

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 9 - Vietnam: Tonkin, Muong Te, H. Perrot. (coll.

Fleutiaux, MNHN).

Descrizione Femmina. Interamente bruno-ferrugineo;

ruvida e poco densa pubescenza giallo-fulva.

Fronte leggermente convessa con margine anteriore regolarmente

arcuato, subispessito, diretto in basso, sporgente sul clipeo; punti

robusti, superficiali, di diametro variabile, fortemente ombelicati,

pressoché contigui. Antenne non raggiungenti per 1,5 segmenti gli

angoli posteriori del pronoto; I e III articoli subeguali, presi assieme

più lunghi del IV; IV-X triangolari, più lunghi che larghi, XI

ellissoidale.

Pronoto 1,2 volte più largo che lungo, fortemente convesso,

bruscamente declive alla base; lati moderatamente arcuati, angoli

posteriori acuti, leggermente divergenti, bicarenati; carena esterna

prima subparallela e diretta verso l’interno, quella interna poco più fine

pure diretta internamente; margine laterale completo; punti robusti,

ombelicati, con brevissimi intervalli lucidissimi.

Elitre 2,9 volte più lunghe del pronoto e 2,1 volte più lunghe che

larghe; lati prima paralleli poi leggermente dilatati dietro la metà; strie

ben incise e fortemente punteggiate; interstrie convesse con punti

molto più fini.

Apofisi prosternale all’apice lievemente incisa.

Maschio ignoto.

Dimensioni. Lung. mm 10,8; larg. mm 3,4.

21. Priopus pseudospiloderus Platia & Schimmel

(Fig. 22)

Priopus pseudospiloderus Platia & Schimmel, 1995b: 164.

D'Istribuzrone ceseraflea oe Cert sat slags:

Vietnam; Cambodia; Thailand; Singapore; Malay Pen. Indonesia

(Sumatra, Java); Borneo.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 0° - Laos: Namkading nr. Pakkading, 21.IV.1965,

J. Rondon (BPBM). 38 Paratypi (2700 ell 99) - Laos: Vientiane prov., Phou Kou

Khouei, Ban Van Eue, 15.I1V.1965, J.L. Gressitt; Kammouane prov., Phon Tiou, 28.V.1965,

native coll.. Cambodia: Kirirom, 700 m, 1-6.IV.1961, N. R. Spencer. Vietnam: Annam,

ie G. PLATIA e R. SCHIMMEL

Thanh Hoa prov., V.1917. Thailand: Corat, V.1989, C.C. Chua; Nan Pha Khab, 11-

15.V.1993, Pacholatko & Dembicky; Mae Hong Son, Ban Huai Po, 9-16.V.1991, P.

Pacholatko; Nakhon Ratchashima, Khao Yai, 700-800 m, 12.1V.1990, E. Fuller. Singapore.

Malacca.

Sumatra: Padang; Padang, Panjong, Anai Valley, 1.1992; Pangherang, Pisang, X.1890-

III.1891; Harau Valley, Paya Kumbuh, VI.1989, A. Sarimudanas. Java: Mons Tsikorai,

4000 ft, 1892, H. Fruhstorfer. Borneo: Pontianak, 1906; Borneo, 1886, Baczes. Nella coll.

Candèze (IRSNB) c’è un ex. etichettato “Ceylan”, riteniamo questa località molto dubbia.

(BPBM; coll. Oberthur, MNHN; DEI; DEUA; MNHU; BMNH; MCSN; IRSNB; NHMW;

CAJ; CCW; CPG).

Descrizione. Maschio. Bicolore; pronoto arancio con

macchia nerastra centrale non ben delimitata, dalla base all’apice a

volte invadente quasi tutto il pronoto; parte rimanente da castano scuro

a nerastra; pubescenza ruvida, fulva.

Fronte da piana a convessa con margine anteriore ispessito,

subarcuato, diretto in basso e fortemente sporgente sul clipeo; punti

robusti, ombelicati, con brevissimi intervalli. Antenne non raggiungenti

per 1 segmento gli angoli posteriori del pronoto; II articolo tanto lungo

quanto largo, III subconico poco più lungo del II, presi assieme poco

più lunghi del IV; IV-X triangolari più lunghi che larghi,

longitudinalmente carenati, XI ellissoidale.

Pronoto 1,2 volte più largo che lungo, convesso, con solco

mediano longitudinale più o meno evidente dalla base fin verso la

metà; lati regolarmente arcuati, sinuati in addietro con angoli posteriori

lunghi, acuminati, divergenti, bicarenati; carene ben evidenti,

divergenti in avanti; margine laterale completo; punti robusti, profondi,

semplici o vagamente ombelicati con intervalli inferiori in media al

loro diametro.

Elitre in media 2,8 volte più lunghe del pronoto e 2,3 volte più

lunghe che larghe; lati dalla base all’apice appena e regolarmente

ristrette; apice da integro a troncato od appena incavato; strie

normalmente incise e punteggiate; interstrie da piane a subconvesse

con ruvida punteggiatura.

Apofisi prosternale apicalmente integra.

Edeago come in fig. 22.

Femmina. Corpo più largo e convesso con antenne più corte.

Dimensioni. Lung. mm 16-20; larg. mm 4-5,7.

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 233

22. Priopus pulchellus (Fleutiaux)

(Fig. 3)

Diploconus pulchellus Fleutiaux, 1923: 13.

Neodiploconus pulchellus. Schenkling, 1927: 267.

Priopus pulchellus. Hayek, 1990: 83.

Locus typicus. China (Yunnan).

D: 19st) naiboW Ze84O Ree in B¥erOag ra dii, va a C-eret et a b an iChinay

Vietnam.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 9 - China: Yunnan (coll. Fleutiaux, MNHN). Altri

exx. - South Yunnan, Tche Ping Tcheou; Djo-Kou-La, 1200 m; Lou- Nan, 1931; Yunnan,

Weibadshan Mts, W slope, 2000-2800 m, 25-28.VI.1992, D. Kral; Sichuan (Szechuan),

Kiating. Vietnam: Tam Dao, 3-6.V1II.1990 (CAJ).

Descrizione. Maschio. Bicolore; lucido; parte superiore

completamente rosso-arancio, esclusi capo, stretto margine anteriore

del pronoto, due macchie rotondeggianti alla meta del pronoto, angoli

posteriori e strettissimo orlo basale, scutello ed antenne, neri; parte

inferiore nera escluse le propleure rosso-arancio; pubescenza finissima

nerastra, appena visibile.

Fronte convessa sul vertice, impressa in vicinanza del margine

anteriore, questo subrettilineo, lievemente ispessito e sporgente sul

clipeo; punti robusti, ombelicati, con intervalli brevissimi lucidi.

Antenne quasi raggiungenti gli angoli posteriori del pronoto; II e II

articoli subeguali, presi assieme poco più lunghi del IV; IV-X

triangolari, più lunghi che larghi, XI ellissoidale.

Pronoto convesso, tanto lungo quanto largo; lati fortemente

arcuati, sinuati prima degli angoli posteriori, questi acuti, prima

divergenti e poi convergenti all’estremo apice, bicarenati; carene

egualmente sviluppate, corte; margine laterale accennato solo alla base;

punti profondi, semplici, con intervalli pari in media al loro diametro o

di poco superiori.

Elitre in media 2,8 volte più lunghe del pronoto e 2,6 volte più

lunghe che larghe; lati subaparalleli fin oltre la metà poi ristretti; apice

integro; strie ben evidenti, alla base liscie, poi punteggiate; interstrie

piane con punti appena visibili, molto lucide.

Apofisi prosternale apicalmente integra.

Edeago come in fig. 3.

Femmina. Simile al maschio con antenne più corte.

Dimensioni. Lung. mm 11-13; larg. mm 3-3,5.

214 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

23. Priopus quatei Platia & Schimmel

Priopus quatei Platia & Schimmel, 1995b: 165.

Distribuzione Sio SE tea acc ert a l'a. Laos,

Thailand; Burma; Malay Pen.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus O - Laos: Borikhane prov., Pakkading, 100-200

m, 23.IV.1965, J.L. Gressitt (BPBM). 63 paratypi (53 OC e 10 99) - Laos: Vientiane

prov., Phou Kou Khouei, 16.V.1986, native coll.; Vientiane, Ban Van Eue, 800 m,

11.IV.1965, J.L. Gressitt; Wapikhamthong prov., Khong Sedone, 30.IV.1965, native coll.;

Vientiane, ex coll. Oberthur. Thailand: Chiang Dao, 150 m, 9-14.V.1991, D. Kral; Mae

Hong Son, 1300 m, 17-21.VI.1993, L. Schneider; Mae Hong Son, Ban Huai Po, 9-

16.V.1991, 17-23.V.1991, J. Horak, Pacholatko, Dembicky; Ban Si Lang, 23-31.V.1991,

Dembicky; Saraburi, X.1988, C.C. Chua; Nan Pha Khab, 11-15.V.1993, Pacholatko &

Dembicky; Nan distr., Ban Pha Khap, 15-20.V.1992, Pacholatko; Chiang Mai, 1990;

Chiang Mai, Doi Inthanon, 1300 m, 6.V.1990, E. Fuller; Corat, IV.1989; Nakhon

Ratchashima, Khao Yai, 700-800 m, 21.IV.1990, E. Fuller. Burma: Maymyo, VI.1910,

H.L. Andrews; Theinzeik, 1913, P. Loizeau; Mti Carin, Metanja, VIII.1885, L. Fea. Malay

pen., ex coll. Jekel; 20 km N Kuala Lumpur, Temple Park, 15.IX.1960, J. L. Gressitt.

(BPBM; coll. Fleutiaux, Oberthur, MNHN; BMNH; DEUA; MCSN; CCW; CPG; CRG;

COB; CSV).

Descrizione. Maschio. Interamente ferrugineo con 1 bordi

del corpo nerastri; ruvida pubescenza giallo-oro, in parte eretta.

Fronte leggermente impressa con margine anteriore ispessito,

lievemente rialzato, subrettilineo e sporgente sul clipeo; punti robusti,

ombelicati, con brevissimi intervalli lucidi. Antenne raggiungenti gli

angoli posteriori del pronoto, II e III segmenti subeguali, presi assieme

della lunghezza del IV; IV-X triangolari, più lunghi che larghi, XI

ellissoidale.

Pronoto poco più largo che lungo, regolarmente convesso, alla

base bruscamente declive; lati moderatamente e regolarmente arcuati;

angoli posteriori lunghi, acuti, divergenti, bicarenati; carena interna più

lieve di quella esterna, questa diretta verso l’interno; margine laterale

completo; punti robusti, profondi, semplici o vagamente ombelicati con

intervalli pari in media a metà dal loro diametro o più.

Elitre 2,9 volte in media più lunghe del pronoto e 2,6 volte più

lunghe che larghe; lati fin oltre la metà subparalleli poi lievemente

ristretti fino all’ apice, questo integro, sutura con accenno di spina;

strie lievi ma regolari dalla base all’apice; interstrie piane, ruvide con

finissimi punti.

Apofisi prosternale cuneiforme, all’apice integra.

Femmina. Più larga e convessa con antenne più corte non

raggiungenti gli angoli posteriori del pronoto.

Dimensioni. Lung. mm 10-15; larg. nm 2,7-4,5.

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 215

24. Priopus rufulus (Candéze) comb. n.

(Efe.al7)

Diploconus rufulus Candèze, 1891: 781; Schwarz, 1906: 184.

Neodiploconus rufulus. Schenkling, 1927: 267.

Neodiploconus (Ploconides) russatus Fleutiaux, 1933: 211. (syn. n.) (Holotypus + 2

Paratypi, Fleutiaux coll., MNHN) (Vietnam).

Locus typicus. Burma.

Dias tri bow mn erie geografica accertata: Burma;

Laos; Vietnam; Thailand; China; Taiwan.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 9 - Burma: Carin Chebd, 900-1100 m,

V.XII.1888, L. Fea (MCSN). Molti exx. - Laos: Nam Kading (stream), 21.IV.1965, J. L.

Gressitt; Ban Van Eue, 20 km E of Phou Kou-Kouei, 15-31.V.1965, J. Rondon; Thailand:

Mae Hong Son, Ban Si Lang, 1200 m, 4-6.V.1991, Dembicky; Ban Huai Po, 9-16.V.1991;

Doi Suthep, 20.V.1985, M. Tao. Vietnam: Dalat, III.1924, Vitalis de Salvaza; Dalat, 23-

28.IV.1991, M. Itoh; Lac Tho, Hoa Binh, A. de Cooman (russatus); Cuc Phuong, Nin

Binh, 11-17.V.1966, G. Topal. China: Kwangtung, Guangzhou (Canton), Nat. Park

Zhebolin, 21.VI.1990, Kuznetzov; Canton, 1922, C.H. Howard. Taiwan: Kankau

(Koshun), 1912, H. Sauter. (BMNH; BPBM; MNHN; TM; CAJ; CCW; CPG).

Descrizione. Maschio. Da giallo-ferrugineo a ferrugineo

con ruvida pubescenza gialla.

Fronte leggermente convessa con margine anteriore arcuato, non

ispessito, diretto verso il basso; punti robusti, profondi, leggermente

ombelicati con brevissimi spazi lucidi. Antenne non raggiungenti per

oltre 2 segmenti gli angoli posteriori del pronoto; II articolo tanto

lungo quanto largo, III poco più lungo del II, presi assieme più lunghi

del IV; IV-X triangolari, più lunghi che larghi, XI ellissoidale.

Pronoto poco più largo che lungo, regolarmente convesso; lati

arcuati, lungamente sinuati prima degli angoli posteriori, lunghi,

acuminati, divergenti, bicarenati; carene egualmente sviluppate ed alla

stessa altezza, quella esterna diretta internamente; margine laterale

completo; punti moderati, semplici, profondi, con intervalli pari in

media al doppio del loro diametro.

Elitre in media 2,7 volte più lunghe del pronoto e 2,4 volte più lunghe

che larghe; lati subparalleli fin verso la metà poi debolmente ristrette fino

all’apice, questo integro, con accenno di spina alla sutura; strie normal-

mente incise dalla base all’apice; interstrie piane, ruvidamente punteggiate.

Apofisi prosternale cuneiforme, integra apicalmente.

Edeago come in fig. 17.

Femmina. Simile al maschio con antenne appena più corte.

Dimensioni. Lung. mm 11,5-14; larg. mm 2,8-3,7.

216 G. PLATIA e R: SCHIMMEL

25. Priopus rugosus (Fleutiaux) comb. n.

(Fig. 15)

Diploconus rugosus Fleutiaux, 1918: 232; 1924: 112.

Neodiploconus rugosus. Schenkling, 1927: 268.

Neodiploconus (Ploconides) rugosus. Fleutiaux, 1933: 213.

Locus typicus. Vietnam (Tonkin).

Distribuzione geografica accertata: Vietnam;

Cambodia.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus - Vietnam: Tonkin, Daidong, V.1913, Duport

(coll. Fleutiaux, MNHN). Molti exx. - Vietnam: Tonkin, Lac Tho, Hoa Binh, A. de

Cooman; Tonkin, Rivière Claire, coll. Madon; Mt Manson, IV.V, H. Fruhstorfer; Thanh

Hoa, 2.II.1915, Vitalis de Salvaza; Chapa, ex. Jeanvoine, coll. Clermont; Dap Can; Vin

Phu prov. Tam Dao, 27.V-2.VI.1986, J. Horak; 6-23.V.1990, B. Makovsky; 12-23.VI.1989,

Pacholatko; 20-28.VI.1990, J. Strnad; Ha Nam Ninh prov., Cuc Phuong, 23-25.V.1986, V.

Svihla; Hoang Lian Son, Sa Pa, 12-16.V.1990. Cambodia: Pnom Penh, Vitalis de Salvaza.

(MNHN; CCB; CCW; CHP; CPG).

Descrizione. Maschio. Interamente castano con sfumature

ferruginee o con le elitre più chiare; ruvida pubescenza gialla,

semieretta ai lati del corpo.

Fronte piana o leggermente convessa con margine anteriore

moderatamente e regolarmente arcuato, non od appena ispessito e

sporgente sul clipeo; punti robusti, fortemente ombelicati, con

brevissimi intervalli lucidi o contigui. Antenne non raggiungenti per

quasi 3 segmenti gli angoli posteriori del pronoto; II e III articoli

subeguali, presi assieme più lunghi del IV; IV-X subtriangolari, appena

più lunghi che larghi, XI ellissoidale.

Pronoto tanto lungo quanto largo, moderatamente convesso, con

leggero ma chiaro solco mediano longitudinale dalla base fin oltre la

metà; lati regolarmente arcuati, sinuati prima degli angoli posteriori,

questi prima leggermente divergenti poi appena convergenti

all’estremo apice, acuti, bicarenati; carena interna più lieve e

leggermente più bassa di quella esterna, questa più lunga e parallela al

ribordo esterno, completo; punti robusti, profondi, leggermente

ombelicati, con brevissimi intervalli lucidi, ai lati ombelicati e

contigui.

Elitre 2,6 volte più lunghe del pronoto e 2,5 volte più lunghe che

larghe; lati subparalleli fin oltre la metà poi leggermente ristretti fino

all’apice, questo integro, alla sutura con accenno di spina; strie ben

incise e punteggiate; interstrie ruvidamente e rugosamente punteggiate.

Apofisi prosternale all’apice livemente incisa.

Edeago come in fig. 15.

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 217

Femmina. Simile al maschio con antenne appena più corte.

Dimensioni. Lung. mm 14-16; larg. mm 3,5-4.

26. Priopus separandus (Kirsch)

(Fig. 20)

Diploconus separandus Kirsch, 1875: 32.

Diploconus subangulatus Schwarz, 1902: 270. (syn. n.) (Lectotypus O + 2 Paralectotypi

Q2- des. Platia, 1993, coll. Schwarz, DEI) (Sumatra).

Priopus separandus. Platia & Schimmel, 1995b: 167.

Locus typie us. Malacca,

Distribuzione geografica accertata: Malaysia;

Indonesia (Sumatra); Thailand.

MATERIALE ESAMINATO. Lectotypus O' (des. Platia, 1993) - Malacca (SMTD). Molti

exx.- Singapore; Malay pen; Borneo. Indonesia: Sumatra (subangulatus); South Thailand:

Betong, Gunung Cang, Dun vil., Yala distr., 25.III.-22.IV, J. Strnad. Nelle collezioni del

MCSN ci sono 2 exx. etichettati : Canton (dedit Candèze) (la località è molto dubbia).

(BMNH; DEI; MNHN; CCW; CPG; CRG; CSV).

Descrizione. Maschio. Da castano-ferrugineo a nerastro con

ruvida pubescenza giallo-fulva, in parte eretta.

Fronte piana con margine anteriore più o meno regolarmente

arcuato, lievemente ispessito e sporgente sul clipeo; punti robusti,

ombelicati, con brevissimi intervalli lucidi. Antenne raggiungenti o

superanti appena gli angoli posteriori del pronoto, II articolo cilindrico,

III subconico, poco più lungo del II, presi assieme uguali o poco più

lunghi del IV; IV-X triangolari, più lunghi che larghi, XI ellissoidale.

Pronoto poco più largo che lungo, convesso, con leggerissimo

solco mediano longitudinale dalla base, dove è più profondo, alla metà;

lati moderatamente arcuati, da dietro la metà in avanti più o meno

regolarmente ristretti, in addietro lievemente sinuati con angoli, acuti,

appena divergenti, bicarenati; carena interna più lieve ma ben evidente,

quella esterna più robusta, diretta verso l’interno; margine laterale

completo; punti, profondi, leggermente ombelicati, con brevissimi

intervalli lucidi.

Elitre in media 3 volte più lunghe del pronoto e 2,6 volte più

lunghe che larghe; lati subparalleli per circa due terzi poi ristretti fino

all’apice, questo integro; strie ben incise e punteggiate; interstrie da

piane a subconvesse più o meno ruvidamente punteggiate.

Apofisi prosternale apicalmente integra.

Edeago come in fig. 20.

218 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

Femmina. Più grande e convessa con antenne più corte ed

elitre leggermente dilatate dietro la metà.

Dimensioni. Lung. mm 12-15; larg. 3-4,3.

27. Priopus superbus (Fleutiaux)

Diploconus superbus Fleutiaux, 1895: 687; 1918: 232; 1924: 113; Schwarz, 1906: 184.

Neodiploconus superbus. Schenkling, 1927: 268.

Thaumastiellus (Pulchronotus) superbus. Fleutiaux, 1933: 208.

Priopus superbus. Hayek, 1990: 84.

Diploconus elegans Szombathy, 1910: 358. (syn. n.) (Holotypus 0°, Formosa, Fuhosho,

V.1909, H. Sauter, TM).

Locus typicus. Vietnam (Tonkin).

Dis tri baz Gare "ee era PI Chatrlare ic einiiiart ai sVietnami

Taiwan.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus @ - Vietnam: Tonkin, Lang-Son, Florentin (coll.

Fleutiaux, MNHN). Altri exx. - Vietnam: Tam Dao, 5-10.VI.1989, Brantlova. Taiwan:

Kosempo, 1912, H. Sauter; Nanshanchi, 26.1V.1975, K. Matsuda (elegans). (MNHU;

CCW; CPG ).

Descrizione. Maschio. Bicolore; giallo-arancio con capo,

antenne, macchia centrale ed angoli posteriori del pronoto, apice

elitrale, parte inferiore escluse le propleure, neri (f. typ.); elitre senza

macchia apicale (var. obayashii Miwa, 1934); elitre nere (var. takanoi

Miwa, 1934); fine e poco densa pubescenza giallastra.

Fronte convessa, leggermente impressa ai lati prima del margine

anteriore, questo al centro subrettilineo e sporgente sul clipeo; punti

robusti, profondi, ombelicati, con brevissimi intervalli lucidi. Antenne

raggiungenti gli angoli posteriori del pronoto; II e III segmenti piccoli,

subeguali, presi assieme della lunghezza del IV; IV-X fortemente

seghettati, da tanto lunghi quanto larghi ad appena più lunghi, XI

subellissoidale.

Pronoto poco più largo che lungo, fortemente convesso, ai lati ed

alla base bruscamente declive; lati arcuati, sinuati presso gli angoli

posteriori, questi prima fortemente divergenti, acuminati, all’estremo

apice convergenti, bicarenati; carena interna più sviluppata; margine

laterale completo; punti profondi, semplici, con intervalli variabili, da

meno del loro diametro a più, lucidi.

Elitre in media 2,7 volte più lunghe del pronoto e 2,5 volte più

lunghe che larghe; lati subparalleli per circa due terzi poi lievemente

ristrette fino all’apice, questo integro; strie ben incise, alla base liscie,

poi punteggiate; interstrie piane con punti più fini.

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 219

Apofisi prosternale cuneiforme, all’ apice integra.

Femmina. Simile al maschio con antenne poco più corte.

Dimensioni. Lung. mm 13,5-14,5; larg. mm 3,4-3,8.

28. Priopus tonkinensis (Fleutiaux) comb. n.

(Fig. 19)

Neodiploconus (Ploconides) tonkinensis Fleutiaux, 1933: 213.

Lo cus ty pie wu sa. Vietnam (lomdn):

Distribuzione ge Oa af Losa laveie-e rteactias Vietnam;

China.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus 9 - Vietnam: Tonkin (coll. Fleutiaux, MNHN).

Alcuni exx. - China: Fukien, Yungan, 25VII.1940, T. C. Maa; Tsha-jiu-san, VIII.1910, S.V.

Mell. (BPBM; CPG).

Descrizione. Maschio. Castano più o meno scuro, con

ruvida e poco densa pubescenza gialla, in parte semieretta.

Fronte da piana a subconvessa con margine anteriore arcuato,

lievemente ispessito e sporgente sul clipeo; punti robusti, ombelicati,

con brevissimi spazi lucidi. Antenne raggiungenti gli angoli posteriori

del pronoto; II e III segmenti presi assieme più lunghi del IV; IV-X

triangolari, più lunghi che larghi, XI ellissoidale.

Pronoto moderatamente e regolarmente convesso con accenno di

lieve linea mediana longitudinale impressa; lati subparalleli od appena

arcuati, fortemente ristretti all’apice; angoli posteriori divergenti,

acuminati, bicarenati; carena interna più lieve e più corta, allo stesso

livello di quella esterna, questa diretta internamente; margine laterale

completo visibile dall’alto nella metà posteriore; punti fini, profondi,

leggermente ombelicati, con intervalli inferiori al loro diametro, lucidi.

Elitre 2,6 volte più lunghe del pronoto e 2,3 volte più lunghe che

larghe; lati subparalleli fin dopo la metà poi ristrette fino all’apice,

questo integro, alla sutura con brevissima spina; strie ben incise e

punteggiate dalla base all’apice; interstrie subconvesse, ruvidamente

punteggiate.

Apofisi prosternale all’apice appena incisa.

Edeago come in fig. 19.

Femmina. Più parallela e convessa con antenne più corte non

raggiungenti per circa 2 segmenti gli angoli posteriori del pronoto.

Dimensioni. Lung. mm 8,9-11; larg. 2,5-3.

220 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

29. Priopus vafer (Erichson)

(Fig. 13)

Cratonychus vafer Erichson, 1841: 108.

Melanotus vafer. Candéze, 1860: 337; 1891: 143; Schwarz, 1906: 188; Schenkling, 1927:

284; Hayek, 1990: 74.

Diploconus coracinus Candèze, 1860: 494; 1888: 183; 1890: 155; 189la: 139; 1891b:

781; 1891c: 139; Schwarz, 1906: 184; Fleutiaux, 1889: 144; 1904: 185; 1918: 224; 1919:

224: AIDA MES.

Neodiploconus (Ploconides) coracinus, Fleutiaux, 1933: 211.

Priopus coracinus, Hayek, 1990: 81.

Priopus vafer. Platia & Schimmel, 1995a: 64; 1995b: 170.

Locus typicus. Ostindien.

Distribuzvione geografica rac certata: India; Sri

Lanka; Burma; Thailand Vietnam; Laos; China; Indonesia (Sumatra);

Malaysia: Malay Pen.

MATERIALE ESAMINATO. Lectotypus 9 - ?Ind. Or.(n° 17046) (des. G. Platia, 1993)

(coll. Erichson, MNHU).

Molti exx. -Vietnam: Tonkin; Vung Tau, 28-30.V.1988, S. Becvar. Thailand: Mae Hong

Son, 29.30.IV.1992, J. Horak; Chiang Mai, 23.1V.1985; Chiang Mai, 14.V.1985, M. Tao;

Doi Pui, 3.VI.1984; Nan distr., Ban Pha Khap, 15-20.V.1992, Pacholatko; Chom Thong,

24-27.IV.1991, Pacholatko & Dembicky; Chiang Dao, 600 m, 10-16.V.1991, D. Kral.

Burma: Mandalay, VI.1885, L. Fea; Rangoon, V.1885, L. Fea. Laos: Wapikhamthong prov.

Khong Sedone, 30.IV.1965. China: Fukien, Yun Ling Shian; Hainan I., Hoi-how, k’jung-

Shan, 9.V.1932, W.E. Hoffman & O.K. Lau. (BMNH; BPBM; DEI; IRSNB;MCSN;

MNHN; MNHU; NHMB; NHMW;TM; CAJ; CCW; CHP; CPG; CRG; CSV).

Descrizione. Maschio. Da castano-scuro con sfumature fer-

ruginee a nero con antenne e zampe piu chiari; pubescenza giallastra,

poco densa.

Fronte convessa al centro, in avanti appena impressa ai lati;

margine anteriore arcuato, appena ispessito e diretto verso il basso,

appena sporgente sul clipeo; punti robusti, superficiali, ombelicati, con

intervalli brevissimi, lucidi. Antenne non raggiungenti per circa 1,5-2

segmenti gli angoli posteriori del pronoto, II tanto lungo quanto largo,

III appena più lungo del II, presi assieme piu lunghi del IV; IV-X

triangolari, appena più lunghi che larghi, XI ellissoidale.

Pronoto poco più largo che lungo, fortemente e regolarmente

convesso, alla base ed ai lati fortemente declive; lati dalla base fino

alla metà regolarmente e dolcemente arcuati poi ristretti fino all’apice;

angoli posteriori acuti, non od appena divergenti, bicarenati; carene

ugualmente sviluppate e dirette verso l’interno; margine laterale

completo; punti profondi, semplici o vagamente ombelicati, intervalli

variabili, inferiori al loro diametro, lucidi.

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 0094]

Scutello subrettangolare, piano, punteggiato, alla base ribordato.

Elitre 2,6 volte più lunghe del pronoto e 2,3 volte più lunghe che

larghe; lati fino alla metà parallele poi ristrette fino all’apice, questo

integro; strie dalla base all’apice regolarmente punteggiate; interstrie

piane con punti più fini di quelli delle strie.

Apofisi prosternale cuneiforme, all’apice appena incavata.

Lamina delle anche posteriori acutamente dilatata presso la base.

Edeago come in fig. 13. |

Femmina. Simile al maschio; antenne poco più corte con

articoli mediani tanto larghi quanto lunghi o più larghi.

Dimensioni. Lungh. mm 11-15; largh. mm 3,2-4,5.

30. Priopus vitalisi (Fleutiaux) comb. n.

(Fig. 16)

Neodiploconus (Ploconides) vitalisi Fleutiaux, 1933: 212.

Neodiploconus (Ploconides) coomani Fleutiaux, 1933: 213. (syn. n.) ( Holotypus + 6

paratypi, Tonkin, coll. Fleutiaux, MNHN).

Locus typicus. Vietnam (Tonkin).

Dii.8,t £1/b Woz/k/0;11 €,, Sew dala ACC ert at ay: Vietnam;

Laos.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus - Vietnam: Tonkin, Lao Kay, V.1913 (coll.

Fleutiaux, MNHN). Altri exx. - Tonkin, Lac Tho, Hoa Binh, A. de Cooman; Mt Manson,

IV.V, H. Fruhstorfer. Laos: Luang Prabang, Ht Mekong, Nam Mat, 15.1V.1918, Vitalis de

Salvaza. (MNHN; CPG).

Descrizione. Maschio. Nerastro molto lucido; pubescenza

ruvida, giallo-fulva.

Fronte da convessa a piana con margine anteriore subarcuato,

fortemente sporgente sul clipeo; punti superficiali, robusti, fortemente

ombelicati, con brevissimi spazi lucidi. Antenne non raggiungenti per 1

segmento gli angoli posteriori del pronoto, II articolo cilindrico, tanto

lungo quanto largo, III subconico poco più lungo del II, presi assieme

della lunghezza del IV; IV-X triangolari, più lunghi che larghi, XI

ellissoidale.

Pronoto poco piu largo che lungo, convesso, con solco mediano

longitudinale ben evidente dalla base fin oltre la meta; lati

moderatamente arcuati, dalla meta in addietro subparalleli, angoli

posteriori lunghi, acuminati, divergenti, bicarenati; carene parallele

dirette verso l’interno, quella esterna poco più lunga; punti robusti,

profondi, leggermente ma chiaramente ombelicati, di diametro

variabile, con intervalli pure variabili in media di molto inferiori al

loro diametro, lucidissimi.

2272 G. PLATIA e R. SCHIMMEL

Elitre 2,7 volte più lunghe del pronoto e 2,5 volte più lunghe che

larghe, dalla base all’apice leggermente ma regolarmente ristrette; strie

normalmente incise, punteggiate; interstrie piane, ruvidamente

punteggiate.

Apofisi prosternale lievemente incisa apicalmente.

Edeago come in fig. 16.

Femmina. Simile al maschio ma con antenne appena più corte

e pronoto più arcuato ai lati.

Dimensioni. Lung. mm 13-15; larg. mm 3,5-4.

31. Priopus snizeki n. sp.

Diagnosi. Molto simile a minidiversus n. sp. ma in media più

piccolo, con pronoto e prosterno di colore rosso scuro e pubescenza

elitrale gialla.

Distribuzione geografica accertata: Thailand.

MATERIALE ESAMINATO. Holotypus O - Thailand: Chiang Dao, 21.V.4.VI.1995, M.

Snizek (CRG don. MCSN). 18 Paratypi (17 GC’ e 1 2) - Thailand: Huau Sua Tao, 11-

17.V.1992; Mae Hong Son, Suan Pu, 18.V.1992; Nupa-Ah, 7-9.V.1992, L. Dembicky.

(CPG; CRG; CSV; CSB):

Descrizione. Maschio. Bicolore; interamente nero esclusi

pronoto e protorace, rosso scuri, a volte il prosterno è nerastro come

pure l’apofisi; pubescenza particolarmente evidente sulle elitre, giallo-

fulva.

Fronte piana con margine anteriore regolarmente arcuato, ispes-

sito, diretto in basso e sporgente sopra il clipeo; punti superficiali, for-

temente ombelicali, di diametro variabile, lucidi. Antenne superanti di

un segmento gli angoli posteriori del pronoto; II segmento cilindrico,

lungo quanto largo od appena più lungo; III subconico poco più lungo

del II, presi assieme della lunghezza del IV; IV-X triangolare, più

lunghi che larghi; XI più lungo del penultimo, lungamente ellissoidale.

Pronoto appena più largo che lungo, moderatamente ma

regolarmente convesso; lati dalla base all’apice quasi regolarmente

ristretti; angoli posteriori acuti, divergenti, bicarenati; carene

subparallele, quella interna più breve, meno evidente ma allo stesso

livello dell’esterna che è prima parallela e poi divergente dal margine

laterale completo; punti robusti, profondi, lievemente ma distintamente

ombelicati, con spazi in media sul disco pari al loro diametro o

inferiori, ai lati più robusti.

Elitre in media 3,1 volte più lunghe del pronoto e 2,6 volte più

I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 223

lunghe che larghe; lati dalla base all’apice appena ma regolarmente

ristretti; apice integro; strie lievemente incise ma punteggiate; interstrie

piane, densamente punteggiate.

Apofisi prosternale cuneiforme, apicalmente integra.

Edeago con parameri apicalmente dentati.

Femmina. Simile al maschio con pronoto più convesso ed

arcuato ai lati.

Dimensioni. Lung. mm 7,8-8,7; larg. mm 2-2,2.

RINGRAZIAMENTI

Si ringraziano sentitamente tutti coloro che in qualche modo hanno reso possibile il

lavoro ed in particolare: Miss C. von Hayek & E. Deboise (BMNH); Dr. L. Zerche (DEI);

Dr. L. Baert, J. Cools, P. Grootaert (IRSNB); Dr. R. Poggi (MCSN); Dr. C. Girard

(MNHN); Dr. F. Hieke (MNHU); Dr. M. Bracucci (NHMB); Dr. H. Sch6nmann (NHMW);

Dr. O. Jager (SMTD); Dr. O. Merkl (TM); Dr. E. Fuller (DEUA), i colleghi Dr. P. Cate,

Wien; Mr. Arimoto, Osaka; S. Riese, Genova; J. Horak, Prague; E. Jendek & O. Sausa,

Bratislava; P. Cechovsky, Brno; J. Mertlik, Hradec Kralove. Un particolare ringraziamento

infine all’amico G. Fiumi di Forlì per le foto.

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I PRIOPUS CASTELNAU DI BIRMANIA, THAILANDIA, LAOS, CAMBOGIA, VIETNAM, CINA 225

RIASSUNTO

Nel lavoro vengono revisionate le specie di Priopus Castelnau del Sud Est Asiatico

e della Cina. Viene accertata la presenza di 31 specie per l’area geografica presa in

considerazione; 5 di queste sono ritenute nuove mentre vengono proposte 6 sinonimie.

Viene presentata anche una chiave di determinazione delle specie note, che sono divise in

due gruppi in base alla presenza di una o due carene agli angoli posteriori del pronoto.

ABSTRACT

The Priopus Castelnau from Burma, Thailand, Laos, Cambodia, Vietnam, China.

(Coleoptera, Elateridae, Melanotinae)

A revision of the Priopus Castelnau species from South East Asia and China is

proposed. From this wide geographic area 31 species are checked : 5 are described for the

first time and 6 synonimies are established after examination of all type-material. A

possible key to known species is given; the species are divided in two groups on the

grounds of the hind angles of pronotum unicarinate or bicarinate.

ros ‘eoiooge oad di saga lulciooie

aid ap | to ahnuorg

Co eo-piera).. Pao

VANE

preserved in the Hungarian

"Pato 46 A & A, Bruxelles, 234 pp.

i from Taiwa an. L The, genus Thaumastieilus.

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7 *

i è SET o.

227

Bo BACCETIIMN® )

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE.

52. LA COLLEZIONE DI ORTOTTERI ACRIDOMORFI

DELL’ AFRICA ORIENTALE CONSERVATA NEL

NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE G. DORIA

DI GENOVA (!)

PREMESSA

“Ben presto Giacomo Doria rivolse il suo interessamento anche

all’ Africa. Ed è una gloria del Museo di Genova essere stato il centro

da cui partirono la prima e numerose successive spedizioni che allo

scopo delle ricerche naturalistiche e geografiche univano quello

dell’espansione dell’Italia nel campo coloniale” (CAPRA, 1964). La

lunga avventura africana del Museo Civico di Storia Naturale di

Genova incominciò così, e si protrasse a lungo, attraversando 1°800,

quasi tutto il ‘900, ed ora scrutando dubbiosa il 2000. Si tratta di una

delle più grandi epopee della scienza italiana.

È fuori dubbio che un esploratore anche digiuno di zoologia che

voglia riportare campioni da un ambiente africano, trova nella raccolta

degli Ortotteri il campo di applicazione più fertile e facile. In

conseguenza i materiali ortotterologici accumulati nel Museo furono

enormi, e riguardarono soprattutto l’ Africa Orientale, territorio a più

riprese prescelto per motivi politici e mercantili. Tali materiali furono

solo in piccola parte studiati e citati in letteratura: raramente preparati

a secco, furono più spesso lasciati in alcool nei tubi di vetro originali,

nel cui studio nessuno specialista si era finora avventurato. Debbo ad

antichi suggerimenti del Dr. Felice Capra, ed alla amicizia e cortesia

(*) Istituto di Biologia Generale dell’ Università e Centro per lo Studio

delle Cellule Germinali, C.N.R., Via T. Pendola, 62, 53100 Siena.

(!) La presente ricerca è stata condotta con fondi MURST (40% e 60%) e

dell’ Accademia Nazionale dei Lincei (Comm. Musei Naturalistici) che ha

concesso i suoi auspici.

228 B. BACCETTI

del Direttore del Museo Dr. Roberto Poggi, se ho potuto disporre

dell’intera raccolta, studiarla, e darne ora alle stampe la parte

acridologica, che è largamente la più cospicua, dopo aver descritto

alcune specie nuove in due note preliminari (BACCETTI 1990a, 1990b).

Sono lieto che i risultati ottenuti continuino ad uscire sugli Annali del

Museo Civico di Storia Naturale di Genova, aggiungendosi alla lunga

serie di resoconti di esplorazioni che ne hanno costituito il nerbo per

oltre un secolo.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 229

LE RACCOLTE ACRIDOLOGICHE IN AFRICA ORIENTALE

CONSERVATE NEL MUSEO DI GENOVA

In questo capitolo fornirò una rapida rassegna cronologica di tutte

le missioni di esplorazione in Africa orientale che hanno riportato il

materiale acridologico oggetto del presente studio.

1870:

1875-93:

1879-80:

La Compagnia di Navigazione Raffaele Rubattino invia sul

Mar Rosso la nave “Africa” con a bordo il Padre Giuseppe

Sapeto, il quale doveva incominciare a trattare l’acquisto

della Baia di Assab da parte della Compagnia medesima.

Della spedizione fanno parte anche il marchese fiorentino

Orazio Antinori, il prof. Odoardo Beccari, botanico pure

fiorentino e il prof. Arturo Issel, idrobiologo genovese. I

primi due si spingono nell’entroterra etiopico e raggiungono

la regione dei Bogos, dove Antinori rimane fino al 1872,

facendo importanti raccolte, anche acridologiche. Intanto

Issel, rimasto sulle coste del Mar Rosso, campiona in mare,

ma pure invia, sempre nel 1870, materiale acridologico a

Genova. Una piccola parte della collezione Antinori fu

pubblicata da DE BORMANS (1881, 1883).

Antinori torna in Africa a capo della Spedizione Italiana in

Africa Equatoriale. Percorre numerosi itinerari in Abissinia,

esplora lo Scioa, compie importantissime raccolte

acridologiche e fonda la stazione di Let Marefià, ove muore

ultrasettantenne nel 1882. Alla sua morte gli succede

Vincenzo Ragazzi, che continuerà a raccogliere, nello Scioa

e ad Assab, fino ai primi anni ‘90. Anche il medico Leopoldo

Traversi collabora con lui inviando, nel 1885, a Genova

acrididi dello Scioa, mentre il milanese Gustavo Frasca invia

esemplari da Massaua nel 1884, nell’imminenza della

occupazione della città da parte dell’Italia (1885).

Il marchese Giacomo Doria e Odoardo Beccari, sulla nave

“Esploratore”, si recano ad Assab, vi soggiornano a lungo ed

inviano al Museo di Genova importante materiale anche

acridologico. La baia di Assab verrà definitivamente

acquistata dall’ Italia nel 1882. Subito dopo (1887-90) l’Italia

acquista i possedimenti di Keren e Asmara e col trattato di

Uccialli si sanciscono la fondazione della colonia eritrea ed i

protettorati di Abissinia e Somalia. Quest'ultimo resistera

anche dopo la battaglia di Adua.

230

1890-92:

1891-93:

1892-97:

1900-15:

B. BACCETTI

L’ing. Luigi Robecchi-Brichetti percorre un lungo itinerario

in Somalia, da Obbia ad Alula. I materiali acridologici

vengono pubblicati da A. SCHULTHESS-SCHINDLER (1898).

Il principe Eugenio Ruspoli fa esplorazioni e ricerche in

Ogaden ed in Etiopia, ove muore ucciso da un elefante. I

materiali acridologici sono pubblicati da A. SCHULTHESS-

SCHINDLER (1894 e 1898) assieme a quelli raccolti da

Robecchi- Bricchetti.

Il Capitano Vittorio Bottego, inviato dalla Società Geografica

presieduta dal marchese Giacomo Doria, in due riprese

esplora una grossa parte della Somalia fino al Giuba, e poi,

con i Capitani Carlo Citerni e Ugo Ferrandi, la regione del

fiume Omo, nell’Etiopia meridionale. Muore nel corso di

quest’ultima avventura, della quale ci restano, conservati in

Museo, molti insetti comprendenti, fra l’altro, anche buoni

campioni di Ortotteri, in piccola parte pubblicati da De

Saussure (1895). Nel frattempo la R. Nave “Scilla”, agli

ordini del Comandante Cassanello, soggiorna sulle coste del

Mar Rosso ed invia al Museo qualche altro esemplare.

Intanto il tenente Felice Derchi raccoglie a Keren ed invia a

Genova materiali nel 1894.

Arriviamo così alle varie campagne d’Africa dei primi

decenni del secolo presente, quasi tutte dovute a militari o

residenti. Il vecchio compagno di Bottego, capitano Carlo

Citerni, raccoglie in Etiopia abbondanti materiali

ortotterologici fra il 1902 ed il 1914, lavorando fra Addis

Abeba e il confine somalo; il capitano Ugo Ferrandi, anche

lui reduce del gruppo di Bottego, fra il 1897 e il 1903

raccoglie ortotteri fra Bardera e Lugh, ed il residente Eraldo

Dabbene per quasi un ventennio, dal 1891 al 1908 invia

ortotteri dal Benadir, come fa pure il capitano Giuseppe

Ferrari nel 1909. Anche alcuni medici fanno parte di questa

corrente: Carlo Figini invia ortotteri dalla Somalia al Museo

nel 1906,e nel 1909 un medico inglese nato a Genova, E.

Bayon, va ad Entebbe, sul Victoria Nyassa, per studiarvi la

malattia del sonno. Fatto sta, che vi incontra Carolina Berti,

di Genova, amica del famoso navigatore genovese capitano

Enrico D'Albertis, e si fa convincere a fare raccolte sul M.

Elgon, inviandone i materiali (anche ortotteri) al solito

1920-39:

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 231

Museo. Ma l’opera meritoria dei militari in Somalia a favore

del Museo Genovese continua indefessa: il cap. Alvise

Pantano raccoglie nel 1908, il cap. Ugo Casale nel 1910,

mentre il capitano Alfonso Maria Tancredi si spinge fino al

Lago Tana sempre nel 1908. Poi la corrente si estingue e per

più di un decennio l’Italia ha altro cui pensare.

Negli anni ‘20-30 le raccolte in Africa orientale per il Museo

di Genova riprendono, di nuovo per opera di altri esploratori

famosi, quasi tutti appartenenti alla nobiltà, come i pionieri

dell’800. Fra essi spicca Luigi Amedeo di Savoia Duca degli

Abruzzi, che raccoglie sulla costa somala ed alle sorgenti

dell’Uebi Scebeli negli anni 1923-29. AI Villaggio Duca

degli Abruzzi lavorano fra il 1923 e il 1929 anche A.

Andruzzi, G. Paoli e G. Russo che pure inviano ortotteri a

Genova. In questi anni si svolge anche la serie di spedizioni

del marchese Saverio Patrizi e del barone Raimondo

Franchetti che, insieme o separatamente, a partire dal 1923

fino al 1934 inviano a Genova enormi materiali, fra cui molti

ortotteri raccolti in Dancalia, nell’Oltre Giuba e nel Basso e

Medio Giuba. Inoltre il marchese Ademaro Negrotto

Cambiaso raccoglie in Etiopia (Tembien, Tigrai, Massaua)

nel ‘35 e nel ‘36, il cap. Claudio Pintor nello stesso periodo

a Gondar, mentre il barone Giacomo Guiglia, capitano,

raccoglie per il Museo di Genova nel ‘37 al Lago Tana.

Anche alcuni residenti fanno invii a Genova: Francesco

Vaccaro dall’Eritrea, fra il 1931 e il ‘39, N. Mosconi Bronzi,

nel 1929-30, dalla Migiurtinia e M. Vaghetti da Mogadiscio

dal 1922 al ‘38. |

Dopo il 1936, con la conquista dell’impero etiopico, i

professori universitari si sostituisconi agli esploratori

autofinanziantisi appartenenti alla nobilta, in sempre

crescenti difficolta economiche. Hanno luogo in questi anni

tre grosse missioni a spese dello Stato: quella del prof.

Giotto Dainelli al Lago Tana (1937), quella del prof. Edoardo

Zavattari nella regione dei Borana (1937), e quella, sempre

di Zavattari, nella regione Sagan-Omo (1939). Le tre

missioni concentrano su Genova gran parte delle raccolte.

Per quanto riguarda gli ortotteri, tutti gli esemplari in alcool

restarono non studiati, e rappresentano il solo materiale ora

disponibile, mentre quelli a secco furono affidati a Salfi

939 B. BACCETTI

(Borana) e a Dirsh (Sagan-Omo), che li pubblicarono

rispettivamente nel 1939 e nel 1956-58 e sono ora in gran

parte dispersi. In questi anni si colloca la piccola collezione

di ortotteri somali raccolta a Brava, e non datata, regalata al

Museo genovese dall’emitterologo Cesare Mancini, che non

fu mai in Somalia, ove invece viaggiava una sua sorella.

1940-53: Dopo la seconda guerra mondiale, negli anni ‘40 il filone

sembra interrotto per la perdita delle colonie e per la

crescente mancanza di finanziamenti, sia privati che statali

(solo il prof. Giuseppe Jannone si avventura in Etiopia negli

anni ‘40 pur con scarsi risultati) finchè nel 1953 si reca in

Migiurtinia il fiorentino Giuseppe Scortecci, professore di

zoologia a Genova, che, al solito, manda i materiali -

comprendenti numerosi ortotteri - al Museo di questa città.

Ultimo dei grandi esploratori del vecchio stile fiorentino-

genovese, avventurosi che viaggiavano solitari e nomadi, ai

limiti della sopravvivenza, Scortecci si muoveva lungo le

carovaniere, cammelliere egli stesso, con la scorta di pochi

datteri ed una borraccia d’acqua. Ma il tempo delle avventure

era tramontato. e per anni nessun italiano si spingerà più su

quelle che Ardito Desio chiamava “le vie della sete”. E il mal

d’ Africa piano piano si estingue.

Nel 1970-85 si apre finalmente una nuova corrente rappresentata dalla

saltuaria presenza di professori italiani di materie zoologiche

all’ Università di Mogadiscio. Il dott. Felice Capra, memore

delle avventurose raccolte della prima metà del secolo,

raccomanda a tutti di catturare ortotteri ed inviarli a Genova.

Affluiscono così al Museo piccole collezioni radunate da

Dallai (1979-81) e Olmi (1980). Mentre il C.N.R. istituisce

un Centro di faunistica tropicale a Firenze, con una sede a

Mogadiscio, la cui cospicua attività ortotterologica, quasi

tutta pubblicata da Baccetti, arricchisce però altre collezioni

e perciò non fa parte di questa trattazione. Poi, allorchè si

incominciava a realizzare la speranza che nell’ Università di

Mogadiscio si formasse qualche sistematico locale, e lo

studio dell’enorme Paese somalo diventasse più costante e

razionalizzato, scoppia la catastrofe bellica che non accenna

a terminare, e che ha disperso e distrutto uomini, collezioni,

libri e strumenti. In questo beffardo modo, alle soglie del

2000, sembra concludersi la lunga avventura.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 233

ELENCO RAGIONATO DELLE SPECIE STUDIATE

THERICLEIDAE

Plagiotriptus somalicus Baccetti

Plagiotriptus somalicus Baccetti, 1990, Doriana, 6, 269; 1.

Somalia: Belet Amin (Basso Giuba), VII, 1934, 1 9 (Patrizi leg).

L’esemplare qui citato è topotipico, e fa parte della serie raccolta

da Patrizi e preparata a secco, che servì per la descrizione originale

(BACCETTI, 1990a). Questa femmina invece era conservata in alcool e

faceva parte del grande materiale mai esaminato oggetto di questo

lavoro. La trattengo nella mia collezione: ha caratteri identici a quelli del

tipo.

Specie somala, di genere diffuso con 8 specie nell’ Africa orientale,

nella zona che va dalla depressione dei grandi laghi all'Oceano

Indiano.

Smilethericles n.g

Maschio.

Thericleide di piccola taglia. Fastigio del vertice, di profilo,

depresso, solo leggermente saliente sopra gli occhi, angolo vertico

fastigiale ottuso, ben marcato da due salienze delle carenule laterali che

separano il vertice dagli occhi (Fig. 4). Carinula longitudinale mediana

del vertice debole e dritta. Distanza interoculare, misurata dal dorso

presso il vertice, meno di 1/3 della lunghezza dell’occhio. Carinule

mediane della fronte contigue per la loro intera lunghezza. Antenne di

11 articoli, sul IX dei quali è posto l’organo antennale (Fig. 4).

Pronotò, di profilo, con bordo superiore quasi rettilineo, salvo una

debolissima convessità mediana (Fig. 4). Disco leggermente tettiforme,

con bordo anteriore del dorso dritto, posteriore smarginato in un angolo

ottuso. Carena longitudinale mediana del disco dritta. Carene laterali,

molto depresse, deboli, dritte e leggermente divergenti posteriormente.

Bordo inferiore dei lobi laterali del pronoto, visto di lato, obliquo, con

angolo posteriore-inferiore di 90°. Zampe anteriori e medie robuste;

femori medi sottili, con faccia esterna carenulata. Femori posteriori

mediamente robusti, con lobi basali uguali, carena superiore

compressa, provvisti di 7 robuste spine ben distanziate, più una,

robustissima, geniculare dorsale. Lobi geniculari, interni ed esterni,

terminanti in 2 robuste spine. Tarsi posteriori molto più corti della metà

delle tibie.

234 B. BACCETTI

Fig. 1 - Smilethericles borana n.sp. Maschio. Ultimi uriti dal ventre: C, cerci; LSG,

lamina sottogenitale.

Fig. 2 - Lo stesso, ultimi uriti di lato: C, cerco; EP, epiprocto; LSG, lamina

sottogenitale; PA, paraprocto; IXT, IX tergo, di lato; XT, X tergo.

Fig. 3 - Lo stesso, femore sinistro, faccia esterna.

Fig. 4 - Lo stesso, capo e pronoto, di lato.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 235

Primo urosterno privo di salienze, di forma normale. Decimo

urotergo a concavita mediana limitata lateralmente da due deboli lobi

prominenti, ben sclerificati, arrotondati, leggermente piu lunghi che

larghi. Parti latero posteriori del nono tergo, viste di lato, ampie, con

angolo posteriore di circa 90°, arrotondato lateralmente. Cerci conici,

sottili (Figg. 1, 2). Epiprocto triangolare, paraprocti presentanti due

robuste sclerificazioni elissoidali in posizione basale. Lamina

subgenitale interamente sclerificata, con zona apicale perpendicolare

rispetto alla parte basale, ad estremita trilobata, con zona centrale

ampia e due lobi laterali terminanti in apofisi allungate, sporgenti,

laminari, a forma di coltello debolmente incurvate verso il basso (Figg.

a cid

Fronte, guancie e antenne bruno chiare, lobi laterali del pronoto e

parti ventrali di tutto il corpo chiare. Regioni dorsali bruno scure.

Femori posteriori monocromi.

Epifallo ampio, con lophi snelli, prominenti, ben sclerificati, ponte

largo e branche snelle (fig. 5). Supporto epifallico (cfr. Descamps,

1977) ben differenziato. Espansioni ectofalliche laterali rettangolari

sormontate da due espansioni dorso laterali allungate e ben sclerificate.

Sclerite laterale dell’ectofallo pure ampio, con un lungo prolungamento

in avanti. Apertura genitale sormontata da una grande espansione

membranosa rettangolare mediana mostrante due sclerificazioni laterali

basali allungate e fiancheggiate da due valve ectofalliche lunghe, acute

e ben sclerificate. Valve del pene a forma di lamine, ben sclerificate

(Figg. 5, 6).

Femmina.

Più grande del maschio. Occhi proporzionalmente più piccoli e

meno sporgenti. 7-9 spine sul margine superiore dei femori posteriori

(Fig. 7), più 5 geniculari (1 sul margine superiore, 2 al termine di

ciascuno dei lobi). Antenne di 11 articoli, sul IX dei quali è posto

l’organo antennale. Il X e I XI sono parzialmente fusi. VIII tergo con

margine posteriore dritto. IX tergo con espansioni latero-posteriori

orandi, ben ‘sporgenti lungo ‘Te facce Tateralt delle valve

dell’ovopositore, con angolo posteriore di circa 70°, arrotondato. X

tergo dorsalmente percorso da quattro carene che formano con il

margine posteriore un pentagono. Tale margine presenta da ciascun lato

due piccole espansioni poste sopra i cerci. Cerci conici, acuti, dritti.

Epiprocto triangolare, con apice arrotondato, margini rilevati. Para-

procti pure triangolari. Lamina sottogenitale a lati dritti e divergenti,

margine posteriore diviso in due metà lobiformi culminanti

236 B. BACCETTI

medialmente in due prominenze rigonfie alla base, acute all’apice, le

quali delimitano una marcata incisione mediana a forma di V. Valve

dorsali (Figg. 8, 10) dell’ ovopositore allungate, ad apice acuto con

superficie dorsale concava, delimitata da due margini recanti ciascuno

una serie di denti robusti di lunghezza crescente verso l’apice della

valva: sei più robusti sul margine esterno, una decina più corti sul

margine interno. Valve ventrali ad apice acuto. La loro superficie

ventrale è concava, delimitata da ciascun lato da una fila di robusti

dentelli (Figg. 8, 10).

Colorazione come nel maschio.

Africa orientale. Specie tipica del genere: Smilethericles borana

m. Derivatio nominis: viene anteposto al genere tipico della famiglia,

Thericles, il sostantivo Smile (Spry = coltello) a simbolizzare la

forma delle apofisi laterali della lamina sottogenitale del maschio. Ciò

in analogia alla denominazione degli altri due generi vicini apparte-

nenti alla stessa tribù, Rhaphithericles (Ago) e Harpethericles (Falce).

Nelle tribù Rhaphithericleini, fra i quali va ascritto per la sagoma

generale della lamina sottogenitale del maschio, Smilethericles

differisce da Rhaphithericles (Transvaal) per avere il vertice più

sporgente, i femori anteriori e medi più snelli e carenulati, per la

maggiore spinulosità dei femori posteriori e, nel maschio, per la forma

laminare delle apofisi laterali della lamina sottogenitale e per la

presenza di valve ectofalliche; da Harpethericles (Zambia, Malawi),

che ha femori simili, per avere un profilo del cranio assolutamente

diverso (manca di un marcato angolo vertico fastigiale) e, nel maschio,

per avere apofisi laterali della lamina sottogenitale laminari e non

bastoncellari e per l’assenza di aree membranose nella lamina suddetta;

da Pseudharpethericles (Rhodesia) per le molto minori dimensioni del

corpo, per la sagoma dell’ultimo tergo, privo di espansioni bilobate, e

per la forma delle apofisi laterali della lamina sottogenitale del

maschio, che nel genere sudafricano sono lunghissime e sinuose; da

tutti i tre generi della tribù sinora noti, il maschio per l’assenza di

espansioni spiniformi ai lati della concavità dorsale del margine

posteriore dell’ultimo tergo e per il largo ponte dell’epifallo; la

femmina per la presenza di una spina apicale su ciascuna delle

espansioni lobiformi triangolari poste sul margine posteriore della

lamina subgenitale. Fra tutti i Rhaphitericleini è il genere più

settentrionale, il solo presente a nord dell’equatore.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 237

L of EDLE EMT

Figg. 5-6 - Smilethericles borana n.sp. Apparato copulatore maschile, dal dorso (5)

e di lato (6): A, anchorae dell’epifallo; ADL, arco dorso laterale; ASM, area

submembranosa; BL, branche laterali dell’epifallo; EDLE, espansioni dorso laterali

dell’ectofallo; EMT, evaginazione del tubo endofallico; ESLE, espansioni laterali

dell’ectofallo; L, lophi; PO, ponte dell’epifallo; SE, supporto epifallico; SEMT,

supporto dell’evaginazione mediana del tubo endofallico; SLA, supporto laterale

dell’area dorso laterale dell’ ectofallo; TE, tubo endofallico.

238 B. BACCETTI

Smilethericles borana n.sp.

Maschio.

Piccola specie, ben caratterizzata soprattutto per la forma allungata

e molto ampia, ad apice tronco, della lamina sottogenitale vista dal

ventre (Fig. 1), e per la sagoma laminare allungata delle apofisi laterali

della lamina stessa, pure visibili dal ventre (Fig. 1). Peculiari anche le

allungatissime espansioni dorso laterali dell’ectofallo, due per lato.

Femmina.

Più grande del maschio. 9 spine sul margine superiore dei femori

posteriori, più la geniculare (Fig. 7). Epiprocto con una debole

concavità sulla superficie dorsale; paraprocti con una grossa

sclerificazione in rilievo, occupante la metà ventrale della faccia

esterna. Lobi laterali della lamina sottogenitale culminanti in un angolo

acuto e ben pronunciato. Valve dorsali dell’ovopositore (Fig. 8) acute,

apicalmente ricurve, con superficie dorsale fortemente concava,

delimitata da due margini recanti ciascuno una serie di denti robusti di

lunghezza crescente verso l’apice della valva: 6 più robusti e acuminati

sul margine esterno, una decina più corti e tozzi su quello interno.

Valve ventrali (Fig. 8) pure ricurve, acute, a superficie ventrale

fortemente concava, delimitata da ciscun lato da una decina di robusti

dentelli. Un dente robusto laterale delimita l’area basale.

Dimensioni in mm.:

Lungh. pronoto Altezza pronoto Lungh. femori post.

Maschio La 2 ded

Femmina OD 3.3 9.5

Etiopia: Moiale (Borana), V-1937, 2 OC’ e 1 ad., 1 9 ultima ninfa

e 1 ultima ninfa (Miss. Borana, Zavattari), Museo Civico St. Nat.

Genova. Scelgo come holotypus il maschio adulto in alcool. L’altro

maschio, paratypus, è nella mia collezione. La 9 adulta a secco è

l’allotipo.

Derivatio nominis: dal nome della popolazione nel cui territorio la

specie vive.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 239

Fig. 7 - Smilethericles borana n.sp. Femmina: femore posteriore destro, faccia

esterna.

Fig. 8 - La stessa, ultimi uriti ed ovopositore, di lato.

240 B. BACCETTI

Smilethericles ua boni n.sp.

Maschio ignoto.

Femmina. |

Più piccola di Smilethericles borana m., ne differisce per il

margine superiore dei femori posteriori (Fig. 9) con 7 spine oltre a

quella geniculare. L’epiprocto è provvisto di una lunga depressione

mediana, i paraprocti non hanno sclerificazioni in rilievo. Espansioni

lobiformi del margine posteriore della lamina sottogenitale non

rigonfie alla base, lunghe e acuminate, a forma di spine. Valve

dell’ovopositore (Fig. 10) quasi dritte, faccia piana, ciascuna delimitata

da due file di una decina di dentelli smussati. Area basale delle valve

centrali ben delimitata, separata dalla porzione apicale, ciascuna, da

due robusti dentelli.

Dimensioni in mm.:

Lungh. pronoto Altezza pronoto Lungh. femori post.

2 3 dd

Somalia: Belet Amin (Basso Giuba, VII-1936, 1 9 (Patrizi leg.),

Museo Civico Storia Naturale di Genova, Holotypus.

Differisce dalla specie generotipica per le minori dimensioni e per

la sagoma dei margini della lamina sottogenitale e della valve

dell’ ovopositore.

Derivatio nominis. Da Uaboni, popolazione insediata lungo il

corso del Basso Giuba.

Oncothericles biplagiatus (1. Bolivar)

Symbellia biplagiata I. Bolivar in Burr, 1899, An. Soc. Esp. Hist. Nat. 28, 286.

Oncothericles biplagiatus, Descamps, 1977, Monogr. Thericleidae, 314.

Eritrea: Asmara, 3-VII-1945, 1 GC e 2 99 (Jannone leg.).

Specie limitata all’ Eritrea. Gli esemplari sono topotipici.

PAMPHAGIDAE

Xiphoceriana brunneriana (Sauss.)

Xiphocera brunneriana Saussure, 1887, Spic. Ent. Genav. 31, 43.

Xiphoceriana brunneriana, Dirsh, 1958, Eos, 34, 346.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 241

10 pro

Fig. 9 - Smilethericles uaboni n.sp. Femmina: femore posteriore destro, faccia

esterna.

Fig. 10 - La stessa, ultimi uriti ed ovopositore, di lato.

242 B. BACCETTI

Eritrea: Carcabat, VII-1906, 1 O (Figini leg.); Dorft, VI-1939, 10°

(Vaccaro leg.).

Etiopia: Hauaccio, VIII-1892, 1 9 ad. e 1 9 ninfa; Biduara, X-

1892, 1 £ (Ruspoli leg.) cartellinate “X. brunneriana” da Schulthess-

Schindler, 1898; Saati, VI-1892, 1 O (Ragazzi leg.): Omo, 12-VIII-

1939, 1 ninfa 9 (Miss. Sagan-Omo, Zavattari).

Somalia: Jach Scirumo (Giuba), 1923, 1 O (Patrizi leg.); Ola

Uager (Oltre Giuba), VIII-1934, 1 ® (Patrizi leg.); Guriasamo

(Migiurtinia), 1750 m, VII-1953, 1 9 ninfa (Scortecci leg.); Giohar, 28-

. 5-1984, 1 nean. (B. Baccetti leg., Coll. Baccetti);

Gli esemplari di Hauaccio e Biduara sono stati già resi noti

correttamente da Schulthess-Schindler (1898); gli altri sono inediti.

La specie è ben nota per la Somalia e |’ Etiopia, ma si spinge anche

fino al Sudan (Dirsh, 1958). Una segnalazione per la zona dell’Omo

(El Banno, Miss. Sagan Omo, Zavattari) era già stata fatta da Dirsh

(1956-58).

Xiphoceriana cristata (Sauss.)

Xiphocera cristata Saussure, 1887, Spic. Ent. Genav. 31, 43.

Xiphoceriana cristata, Dirsh, 1958, Eos, 34, 348.

Somalia: da Giumbo a Merca, VII-1907, 1 & (Pantano leg.); Moga-

discio, sull’ Uebi, V-VII-1909, 1 O ad. e 1 O ninfa (Pantano leg.); Giuba,

1929, 1 9 (Patrizi leg.); Belet Amin (Basso Giuba), VII-1934, 1 9 (Patrizi

leg.); Afgoi, 28-II-1984, 1 9, 11-VII-1984, 1 0’; Giohar, 28-V-1984, 1

neanide (Baccetti leg., Coll. Baccetti), 20-X-1980, 1 & (Dallai leg.).

Specie già nota per Etiopia e Eritrea, Somalia e Kenya (Dirsh,

1958).

Xiphoceriana atrox (Gerst.)

Pamphagus atrox Gerstaecker, 1869, Arch. Naturg, 35, 218.

Xiphoceriana atrox, Dirsh, 1958, Eos, 34, 344.

Etiopia: Da Matagoi a Lugh, XI-1895, 1 ninfa Q; Passo di

Sancurar, 21-II-1896, 1 9 (Bottego leg.).

Kenya: Makinnon Road, 1 9 (Tortonese leg.).

Specie descritta dei Monti di Endara (Tanganica), successivamente

segnalata in Etiopia, a Mombasa, e a Lugh Ferrandi su materiale

probabilmente proveniente dalla spedizione Bottego (Dirsh, 1958). I

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 243

presenti dati si integrano perfettamente con la geonemia nota. La specie

infatti sembra assente dalla maggior parte della Somalia.

PYRGOMORPHIDAE

Chrotogonus hemipterus Schaum

Chrotogonus hemipterus Schaum, 1853, Monatsher. Akad. Wiss. Berlin, 780.

Chrotogonus hemipterus, Kevan, 1977, Orth. Catal. ed. M. Beier, 16, 540.

Uganda: M. Elgon, Mbale, III-1902, 1 9 (Bayon leg.).

Specie diffusa in quasi tutta 1’ Africa meridionale ed orientale.

Chrotogonus homalodemus homalodemus Blanch.

Ommexecha homalodemum Blanchard, 1836, Ann. Soc. Ent. France, 5, 615.

Chrotogonus homalodemus, Kevan, 1977, Orth. Catal. (ed. M. Beier), 16, 545.

Eritrea: Bogos, Keren, 1870, 3 99 (O. Beccari leg.).

Etiopia: Cialalakà, nelle erbe palustri del lago, VI-1885, 4 92 ad.

e 1 ninfa (Ragazzi leg.).

Razza diffusa nell’ Asia occidentale e nell’ Africa settentrionale,

appartenente a spacie che si estende in gran parte dell’ Africa. Già nota

per l'Etiopia.

Phymateus aegrotus Gerst.

Poecilocera aegrota Gerstaecker, 1869, Arch. Naturg, 35, 216.

Phymateus aegrotus, Kevan, 1977, Orth. Catalogus (ed. M. Beier), 16, 247.

Etiopia: Kolla di Giaguaguè, IV-VII-1881, 1 O (Antinori leg.);

Scioa, 18-I-1886, 1 O (Ragazzi leg.); Mahal Uonz, 1885, 3 ninfe

(Ragazzi leg.); Farrè, 7-II-1886, 1 ninfa 9 (Ragazzi leg.); Scioa, Mahal

Uonz, VIII-1877, 1 @ (Antinori leg.); Neghelli, 30-III-1937, 5 99

ninfe; Mega, V-1937, 1 ninfa; Moiale, V-1937, 1 ninfa (Miss. Borana,

Zavattari).

Specie presente in tutta l’ Africa orientale e nord orientale. Gia

segnalata a Moiale (confine fra Etiopia e Kenya) da Salfi (1939).

Parasphenula abyssinica (Uv.)

Parasphena abyssinica Uvarov, 1934, J. Linn. Soc. London (Zool.) 38, 611.

Parasphenula abyssinica, Kevan, 1956, Publ. Cult. Diamang., 29, 116.

Etiopia: Let Marefià (Scioa) XII-1878, 1 9 (Antinori leg.). Questo

244 B. BACCETTI

esemplare é citato da De Bormans (1881) come Sphenarium pulchripes

Gerst. Kevan (1977) lo pone nella sinonimia di Parasphenula montana

Uv., ma invece è da attribuirsi alla presente specie.

Specie abissina, di media ed alta quota. L’esemplare qui citato è

certamente il più antico reperto presente nelle collezioni di tutto il

mondo.

Parasphenula montana (Uv.)

Parasphena montana Uvarov, 1934, J. Linn. Soc. London (Zool.) 38, 592.

Parasphenula montana, Kevan, 1977, Orth. Catal. (ed. M. Beier), 16, 314.

Etiopia: Egersa Totosiè (Altopiano fra Let Marefià e Antoto,

Scioa), XII-1885, 1 9 (Ragazzi leg.).

Specie limitata all’Etiopia centrale. Anche questo esemplare è

certamente il più antico inserito in una collezione.

Parasphenula boranensis (Salfi)

Parasphena boranensis Salfi, 1939, Miss. Biol. Paese Borana, 3, 251.

Parasphenula boranensis, Kevan, 1977, Orth. Catal., (ed. M. Beier), 16, 513.

Etiopia: Neghelli, 3-V-1937, 3 GCG (Miss. Borana, Zavattari);

Javello, 15-IV-1937 3 99 (Miss. Borana, Zavattari). Questi ultimi sono

i topotipi di Parasphenula javellensis Kevan 1948, successivamente

passati in sinonimia con P. boranensis dal medesimo Autore. Trattengo

un esemplare nella mia collezione.

E specie descritta di Moiale (SALFI, 1939), poi risultata largamente

presente sul confine Etiopia-Kenya, appartenente ad un genere tipico

dell’ Africa orientale e dello Yemen. I tipi sono perduti. Importantissimi

pertanto i paratipi qui segnalati, uno dei quali, raccolto a Neghelli,

viene designato come neotipo.

Pyrgomorpha cognata cognata Krauss

Pyrgomorpha cognata Krauss, 1877, Anz. Akad. Wiss. Wier 14, 145.

Pyrgomorpha cognata cognata Kevan, 1977, Orth. Catal. 16, 463.

Somalia: Belet Amin (Basso Giuba) VII-1934, 10 e 1 £ (Patrizi

leg.); Afgoi, 20-X-1980, 1 9 (Dallai leg.).

Razza diffusa dal Senegal al Meh, di una specie eremica distribuita

dall’ Africa all’ Asia fino al Pakistan. Già nota per la Somalia meridio-

nale e per il Kenya.

NOTULAE CRTHOPTEROLOGICAE. 52. 245

Protanita iusiformis (Sj6st.)

Tanita fusiformis SjOstedt, 1929, Ark. Zool. 20A (15), 17.

Protanita fusiformis, Kevan, 1977, Orth. Catal. 16, 447.

Uganda: M. Elgon, Mbale, II-i1909, 1 O ad., 1 ninfa (E. Bayon

leg.).

Specie già iiota per il M. Elgon, che ne è la patria tipica. I presenti

esemplari sono i più antichi conservati in una collezione. Secondo

KEVAN (1977) la specie è presente anche in Zaire.

Poekilocerus bufonius hieroglyphicus Klug —

Decticus hieroglyphicus Klug, 1832, Icon. Descr. Ins. bor. Africa, Asia, in: Hemprich

e Ehrenberg, Symb. phys. Zool. 2 (ins. 3) fol. f., p Ill, pl. XXV, fig. 1, 2 a-c.

Poekilocerus bufonius hieroglyphicus Kevan, 1977, Orth. Catal. (ed. M. Beier), 16,

178.

Somalia: Toul-Arrè (Somali-Isa), 1877, 1 9 (Antinori leg.).

Razza presente in una fascia dell’Africa estesa dalla Nigeria e

Mauritania, al Sudan, Camerun, Etiopia e Somalia. La specie è estesa a

tutta l’ Africa settentrionale ed Asia occidentale.

Megalopyrga monochroma Bacc.

Megalopyrga monochroma Baccetti, 1985, Redia, 68, 270.

Somalia: Afgoi, 20-X-1980, 1 9 (Dallai leg.).

Si tratta del secondo esemplare di questo interessante genere

monospecifico da me descritto per Balad. Anche il primo esemplare era

una femmina. Il genere è molto simile al genere indiano Anarchita, e

depone a favore dell’origine gondwaniana (Cretaceo) dei Pyrgomor-

phidae.

Atractomorpha acutipennis gerstaeckeri I. Bolivar

Atractomorpha gerstaeckeri I. Bolivar, 1884, An. Soc. Esp. Hist. Nat. 13, 64.

Atractomorpha acutipennis gerstaeckeri, Kevan e Chen, 1969, Zool. J. Linn. Soc.

48, 155.

Etiopia: Malca Guba, 10-20-III-1937, 1 ninfa (Miss. Borana, Za-

vattari).

Somalia: Belet Ainin (Basso Giuba), VII-1934, 2 ninfe (Patrizi

lee.)

Presente in tutta |’ Africa a sud del Sahara.

246 B. BACCETTI

ACRIDIDAE

ROMALEINAE

Acrostegastes glaber Karsch

Acrostegastes glaber Karsch, 1896, Stett. Ent. Zeit. 57, 304

Acrostegastes glaber, Baccetti, 1984, Redia, 67, 369

Somalia: Brava, X-1895, 1 O e 1 2 (Bottego leg.). Posseggo

inoltre l'esemplare seguente: Somalia, Gesira, 10-X-1986, 1 9

(Bartolozzi leg.). Tutti gli esemplari sono stati confrontati con l’olotipo

del Museo di Berlino.

Specie, apparentemente, propria delle dune costiere della Somalia

(Benadir). Non risultano altre catture. L’esemplare di Bottego è il più

antico in una collezione (il tipo di Karsch è non datato).

Acrostegastes affinis Schulth.

Acrostegastes affinis Schulthess-Schindler, 1898, Ann. Mus.Civ.St.Nat. Genova, (2),

19,193.

Acrostegastes affinis, Baccetti, 1984, Redia, 67, 371.

Somalia: Bardera, 1903, 2 99 (Ferrandi leg.); Villaggio Duca degli

Abruzzi, estate 1923, 1 92 (Andruzzi leg.). Il Museo di Genova

possiede inoltre l’olotipo di Schulthess-Schindler da me esaminato e

ridescritto (BACCETTI, 1984).

Specie propria della Somalia e, probabilmente, del Kenya.

Acrostegastes florisi Bacc.

Acrostegastes florisi Baccetti, 1984, Redia, 67, 373.

Somalia: Mogadiscio, Afgoi, V-VII-1909, 1 9 (Pantano leg.)

Specie propria dei dintorni di Mogadiscio. L’esemplare qui citato è

stato raccolto esattamente nella località tipica ed è il più antico

presente in una collezione.

HEMIACRIDINAE

Acanthoxia gladiator (Westw.)

Opsomala gladiator Westwood, 1841, Arcana Ent., 65

Etiopia: Beni Sciangul, 1-IV-1937, 2 OS e 2 29 (Guiglia leg.);

Amhara, 1908, 1 O (Tancredi leg.).

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 247

Specie ampiamente diffusa nell’ Africa a sud del Sahara, dalla

Guinea, Mali, Ghana, Sierra Leone, Angola, al Ruanda, Congo,

Zambia, Rhodesia, Mozambico, Repubblica Sudafricana, includendo

Tanzania e Kenya.

Per l'Etiopia risulta nuova.

Leptacris nyuki (Sj6st.)

Meruana nyuki Sj6stedt, 1909, Wiss. Ergebn.Kilimanjaro-Meru, 181.

Etiopia: Moiale (confine Etiopia-Kenya), V-1937, 10 ad. e 1 @

ninfa (Miss. Borana, Zavattari).

Specie sinora nota per il Tanganica, il Kenya meridionale e la

Somalia (BACCETTI e ABUKAR, 1987). Nuova per l’Etiopia.

TROPIDOPOLINAE

Afroxyrrhepes procera (Burm.)

Oxya procera Burmeister, 1838, Handb.Entomol. 2, 635.

Afroxyrrhepes procera, Dirsh, 1966, Publ. Cult. Diamang. 74, 133.

Somalia: Biduara, IX-1892, 1 9 (Ruspoli leg.), Cartellinato

“Oxyrrhepes procera” da Schulthess-Schindler, 1898.

Specie ampiamente diffusa in tutta l’ Africa tropicale. L’esemplare

in parola fu determinato, e poi citato, da SCHULTHESS-SCHINDLER

(1898).

Petamella prosternalis (Karny)

Oxyrrhepes prosternalis Karny, 1907, S.B. Akad. Wiss. Wien, 116, 297.

Petamella prosternalis, Dirsh, 1970. Acrid. of Congo, Ann. Tervuren, 161.

Etiopia: Gorgora, 1937, 1 9 (Miss. Lago Tana, Dainelli leg.).

Specie nota per Sudan, Tanzania, Natal, Guinea Francese, Sierra

Leone, Ghana, Camerun, Angola, Uganda, Tanganica, N. Rhodesia,

Zambia. Nuova per |’ Etiopia.

Homoxyrrhepes punctipennis (Walk.)

Heteracris punctipennis Walker, 1870, Cat. Spec. Derm. Salt. Coll. Brit. Mus., IV,

656-59.

Homoxyrrhepes punctipennis, Dirsh, 1970. Acrid. of Congo, Ann. Tervuren, 163.

Etiopia: Lago Cialalakà, 1885, 1 O° (Ragazzi leg.).

248 B. BACCETTI

Specie segnalata in quasi tutta l’ Africa tropicale (Guinea francese,

Sierra Leone, Ghana, Togo, Nigeria, Camerun, Congo Brazzaville,

Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Mozambico, Mahli, Sudan), non ancora

rinvenuta in Etiopia.

OXYINAE

Oxya hyla hyla Serv.

Oxya hyla Serville, 1831, Rev. Méth. Ins. Orth., Annls. Sci. Nat., 22, 287.

Oxya hyla hyla, Hollis, 1971, Bull. Brit. Mus. nat. Hist. (Ent.) 26, 282.

Somalia: Giumbo (Foce Giuba, Benadir), 1909, 4 99 (Ferrari leg.)

Razza ampiamente diffusa in tutta l’ Africa a sud del Sahara ed in

Asia occidentale, appartenente ad una specie estesa a gran parte

dell’ Asia. Già ben nota per la Somalia.

COPTACRIDINAE

Eucoptacra gowdeyi Uvarov.

Eucoptacra gowdeyi Uvarov, 1923, Ann. Mag. Nat. Hist. (9), 11, 678.

Etiopia: Beni Sciangul, 5-IV-1937, 1 9 (Guiglia leg.)

Specie ampiamente diffusa nell’ Africa centro orientale (Kenya,

Uganda, Zambia), nuova per l’Etiopia.

CALLIPTAMINAE

Acorypha glaucopsis (Walk.)

Caloptenus glaucopsis Walker, 1870, Cat. Spec. Derm. Salt. Coll. Brt. Mus., part IV,

702.

Acorypha glaucopsis, Jago, 1967, Eos, 42, 426.

Etiopia: Beni Sciangul, II-1937, 1 9 (Guiglia leg.).

Somalia: Piana di Giumbo, Foce del Giuba, VII-1907, 1 Q (Ferrari

leg.); Isola Coiama, VIII-1934, 1 9 (Patrizi leg.); Mogadiscio, 1891,

1 2 Mabbene leg.); VII-1908, 1 9 (Pantano leg.); Brava, 1 9 (Mancini

leg.); Genale, 27-X-1981, 1 ninfa 9 (Dallai leg.).

Specie ampiamente diffusa in tutta |’ Africa tropicale a Nord

dell'Equatore e nell’ Asia occidentale. Già ben nota per Etiopia e

Somalia, comprese le isole Bagiuni (Baccetti, 1962; BACCETTI e

HOLLIS, 1966).

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 249

Acorypha clara Walk.

Caloptenus clarus Walker, 1870, Cat. Spec. Derm. Salt. Coll. B.M.N.H., part IV,

FA UNE

Acorypha clara, Jago, 1967, Eos, 42, 432.

Eritrea: Bogos, 1870, 1 9 (O. Beccari leg.).

Specie ampiamente diffusa in Africa fra l’ Equatore e il Tropico del

Cancro. Già nota per l’Etiopia.

FURYPHYMINAE

Acoryphella zonata Giglio Tos

Acoryphellq zonata Giglio Tos, 1907, Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. Torino, 22, n.

554, 29.

Acoryphella zonata, Baccetti, 1984, Redia, 67, 282.

Somalia: Afgoi, 20-X-1980, 1 0°, 1 Le 1 ninfa 9 (Dallai leg.).

Specie somala costiera (Benadir), già nota per Afgoi.

EYPREPOCNEMIDINAE

Eyprepocnemis plorans meridionalis Uv.

Eyprepocnemis plorans meridionalis Uvarov, 1921, Trans. Ent. Soc. Lond., 112.

Euprepocnemis plorans meridionalis, Dirsh, 1958, Proc. R. Ent. Soc. Lond., (B), 27,

39.

Etiopia: Moiale, V-1937, 1 9 (Miss. Borana, Zavattari).

Somalia: Bur Tinle (Migiurtinia), 5-8-VI-1953, 1 £ (Scortecci

leg.); Piana di Fungalango, II-IV-1923, 4 OO e 1 2 (Patrizi leg.); Belet

Amin (Basso Giuba), VII-1934, 5 TO e 5 9Q (Patrizi leg.); Villaggio

Duca degli Abruzzi, 1929, 2 OO’ e 1 9 (Russo leg. Popov det.), estate

1923, 1 9 (Andruzzi leg.); Genale, 27-I-1981, 1 9 (Dallai leg.).

Razza africana sud orientale di una specie diffusa in tutta |’ Africa,

sud Europa e sud ovest asiatico. Già nota per la Somalia e per |’ Etiopia.

Heteracris coerulescens (Stal)

Euprepocnemis coerulescens Stal, 1876, Bihang K. Sv. Vet. Handl., 4, 16.

Heteracris coerulescens, Grunshaw, 1991, NRI Bull. 38, 41.

Etiopia: Daua (Harar), 25-IV-1892-93, 1 9 (Ruspoli leg.),

cartellinata “Euprepocnemis coerulescens” da Schulthess-Schindler e

così citata nel lavoro del 1898; Eghir Erivà (Tigrai), 1935, 1 9

(Negrotto Cambiaso leg.).

250 B. BACCETTI

Somalia: Mogadiscio, 1891, 1 9 (Dabbene leg.), VII-1905, 1 O

(Pantano leg.); Villaggio Duca degli Abruzzi, III-IV-1923, 1 9

(Andruzzi leg.); Gardo (Migiurtinia), 18-VI-1953, 10 e 1 9 (Scortecci

leg.); Belet Amin (Basso Giuba), VII-1934, 1 9 (Patrizi leg.); Afgoi,

20-X-1980, 1 Q (Dallai leg.) cartellinata “Heteracris coerulescens” da

Capra. Nella mia collezione esistono inoltre esemplari di Ghersale, 22-

IV-1968, 1 0° (Lanza e Simonetta leg.); El Uebhao, 8-XII-1982, 1 9;

Afgoi, 10-VII-1980, 1 9; Dinsor, VI-1978, 1 9.

Si tratta di una specie diffusa in tutta l’ Africa tropicale ed in

Arabia (GRUNSHAW, 1991), segnalata sotto diversi sinonimi, dei quali il

più recente è Heteracris africanus Schmidt (in JOHNSEN e SCHMIDT,

1982). In Somalia la specie è comunissima (GRUNSHAW, 1991).

Heteracris littoralis (Rambur)

Gryllus littoralis Rambur, 1838, Faune Andalousie, Orth., 78.

Heteracris littoralis, Grunshaw, 1991, NRI Bull. 38, 17.

Eritrea: Assab, VI-1888, 1 9 (Ragazzi leg.).

Etiopia: Moiale, V-1937, 1 9 (Miss. Borana, Zavattari).

Specie ampiamente diffusa in tutta l’ Africa centro settentrionale,

in Spagna, nelle Isole dell’Egeo, in tutto il medio oriente ed in gran

parte dell’ Asia occidentale. L’esemplare della spedizione Zavattari nei

paese dei Borana, sopra segnalato, era stato cartellinato da Salfi

“Euprepocnemis coerulescens”, ma non pubblicato nel suo lavoro del

1939.

Cataloipus oberthiri somali (Schulth.)

Demodocus somali Schulthess-Schindler, 1894, Zool. Jb. (Syst.) 8, 74.

Cataloipus oberthiiri somali, Kevan, 1967, J. Nat. Hist., 1, 88.

Etiopia: Deserto di Banas, VII-1893, 1 O’; Hauaccio, VIII-1893, 1

GO; Giubala Ginda, XII-1893, 1 9 (Ruspoli leg.). Gli esemplari sono

cartellinati “Cat. cymbifer’ da Schulthess-Schindler e così citati nel

suo lavoro del 1898.

Somalia: Brava, X-1895, 3 Oo’, 1 2 (Bottego leg.); Villaggio Duca

degli Abruzzi, estate 1923, 2 QQ (Andruzzi leg.); 1929, 1 O (Russo

leg.).

Razza orientale (Kenya, Ogaden, Somalia) di specie africana

centro orientale. Già nota per le stazioni su riportate. Gli esemplari

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 251

raccolti sono sempre stati citati in letteratura come C. cymbiferus

Krauss, e su questa base l’areale di tale specie (descritta del Senegal) è

stato esteso alla Somalia. Si tratta invece senza alcun dubbio della

razza (somali) che lo stesso Schulthess-Schindler aveva istituito come

specie nel 1894. In assenza di una moderna revisione del genere,

conviene riunire tutte queste citazioni sotto C. oberthiiri seguendo la

sinonimia di KEVAN (1967). Se poi risultasse che questi esemplari sono

identici al C. cymbiferus Krauss (1877), descritto del Senegal, la razza

somali dovrebbe assumere quest’ultima denominazione.

Taramassus zavattarii Salfi

Taramassus zavattarii Salfi, 1939, Miss. Biol. Borana, 354.

Taramassus zavattarii, Baccetti, 1984, Redia, 67, 384.

Etiopia: Javello, IV-1937, 1 © e 1 £ (Miss. Borana, Zavattari);

Neghelli, 3-V-1937, 8 QQ (Miss. Borana, Zavattari).

Somalia: Belet Amin (Basso Giuba), VII-1934, 2 O e 1 9 (Patrizi

leg.)

Specie descritta per il confine Etiopia-Kenya (Borana) su due

maschi, già nota anche per la Somalia (Baccetti, 1984). I tipi (maschi)

di Moiale sono, come quasi tutti 1 tipi di Salfi, perduti. Eleggo a

neotipo il Ce la 9 di Javello, sfuggiti al riconoscimento di Salfi: la 9

infatti fu cartellinata da Salfi Paraeuprepocnemis sp. (genere nuovo

rimasto in litteris), il O° non identificato per avere le antenne ripiegate

sotto il torace. La corrisponde esattamente alla descrizione data da

BACCETTI (1984) ma ha il vantaggio di appartenere, come il O, al

materiale Zavattari del paese dei Borana. Gli esemplari somali di Belet

Amin, raccolti da Patrizi, sono i più antichi conservati.

Taramassus cervus Giglio-Tos

Taramassus cervus Giglio-Tos, 1907, Bull. Mus. Zool. Anat. Comp. Torino, 22, 35

Taramassus cervus, Baccetti, 1984, Redia, 67, 383

Somalia: Afgoi, V-1980, 1 0° (Olmi leg.); X-1981, 10 e 3 PL

(Dallai leg.) |

Specie descritta per Mogadiscio; sinora segnalata solo in Somalia.

Tylotropidius gracilipes Brancsik

Tylotropidius gracilipes Brancsik, 1895, Jh. Naturw.Ver., 19-20. 256.

Tylotropidius gracilipes, Dirsh, 1966. Public. Cult. Diamang, 74, 210.

252 B. BACCETTI

Somalia: Gelib, 15-VIII-1962, 1 9 (Miss.Biol. Somalia del Centro

CNR Firenze, coll. Baccetti); Afgoi, V-1980, 1 & (Coll. Baccetti).

Specie diffusa in tutta l’ Africa a sud del Sahara. Già nota per la

Somalia (JOHNSEN e SCHMIDT, 1982). Segnalata anche a Afgoi (sub

Tropidiopsis alluaudi Boliv.) da BACCETTI e HOLLIS (1966).

Tylotropidius crassipes SjOstedt

Tylotropidius crassipes SjOstedt, 1918, Ark. Zool. 2.115

Etiopia: Beni Sciangul, 1-IV-1937, 4 99 (Guiglia leg.); Mega, V

1937, 1 ninfa (Miss. Borana, Zavattari)

Specie sinora nota solo per l’Eritrea grazie ai dati di SJOSTEDT

(1918). La presente segnalazione allarga la distribuzione al paese dei

Borana.

CATANTOPINAE

Abisares depressus Uvarov

Abisares depressus Uvarov, 1938, Mém. Mus. Hist. Nat. Paris (N.S.), 8, 174.

Somalia: Afgoi (Mogadiscio), V-1979, 1 9 (Dallai leg.). Nella mia

collezione figurano inoltre esemplari di Afgoi (Mogadiscio), V-1980, 3

CO (Olmi leg.); III-IV-1975, 1 O e 2 99 (Simonetta leg); II-III-1978,

1 2 (Simonetta leg.)

Specie descritta per la zona del Lago Turkana, nel Kenya setten-

trionale e mai più ritrovata altrove. Le ripetute segnalazioni nei

dintorni di Mogadiscio, sempre nella medesima località, la definiscono

come specie orientale a geonemia molto limitata.

Abisares viridipennis (Burm.)

Monachidium viridipenne Burmeister, 1838, Handb. Ent. 2(2), 626.

Abisares viridipennis, Dirsh, 1966, Publ. Cult. Diamang, 74, 229.

Somalia: Villaggio Duca Abruzzi, 1929, 1 9 (Miss. Franchetti). Ho

inoltre in collezione 1 £ pure raccolta a Giohar, 27-VII-1970 (Simonet-

ta leg.) ed 1 O' raccolto ad Afgoi, V-1980 (Olmi leg.).

Specie nota per gran parte dell’ Africa tropicale e meridionale.

Nuova per la Somalia.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. aS 3

Ischnansis gracilis Schulth.

Allotriusia gracilis Shulthess-Schindler, 1898, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser.

25 XL 192)

Somalia: Bela, VI-1893, 1 G@ (Ruspoli leg.). È l’olotipo della

specie.

Specie tipica della Somalia.

Catantopsis basalis (Walk.)

Heteracris basalis Walker, 1870, Cat. Derm. Salt. Brit. Mus., part IV, 658.

Catantopsis basalis, Jago, 1984, Trans. Amer. Ent. Soc. 110, 372

Etiopia: Beni Sciangul, 1-IV-1937, 2 99 (Guiglia leg.)

Specie descritta per la Sierra Leone, è poi stata citata, sotto vari

sinonimi, per Guinea ex francese, Zaire, Togo, Burkina Faso, Camerun,

Nigeria, Sudan francese, Angola. La presenza in Etiopia estende

ulteriormente la geonemia.

Cardeniopsis nigropunctatus (I. Bolivar)

Caloptenus nigropunctatus I. Bolivar, 1881, J. Sci. Math. Phys. Nat., Lisboa, 8, 114.

Cardeniopsis nigropunctatus, Dirsh, 1970, Acrid. Congo, 291.

Uganda: M.te Elgon, Mbale, III-1909, 1 9 (E. Bayon leg.)

Specie segnalata in gran parte dell’Africa sud tropicale, dal

Camerun e Angola al Kenya, Zimbabwe e Transval. Già nota per

lV’ Uganda.

Brachicatantops emalicus fasciatus Baccetti

Brachicatantops emalicus fasciatus Baccetti, 1985, Redia, 68, 274

Somalia: Afgoi, 20-X-1980, 3 99 (Dallai leg.)

Razza somala di specie presente, con 3 altre razze, in Etiopia, ex

Somalia inglese e Kenya. Tutti i precedenti dati di cattura erano relativi

al Benadir (BACCETTI, 1985).

Catantops momboensis centralis Jago

Catantops momboensis centralis Jago, 1984, Trans. Amer. Ent. Soc. 110, 321.

Etiopia: Scioa, Ced Biet, IV-1885, 1 G@ e 1 9 (Ragazzi leg.); V.

Neberet, II-1893, 1 9 (Ragazzi leg.). Quest’ultimo esemplare è

cartellinato “Catantops melanostictus Sch., teste Bolivar”.

254 B. BACCETTI

Razza nota per Sudan, Somalia, Etiopia, Uganda, Kenya, Tanzania,

Zayre e Zambia, appartenente ad una specie che ha la medesima

geonemia, con la razza tipica limitata a Kenya e Tanzania.

Cryptocatantops uvarovi Dirsh

Catantops uvarovi Dirsh, 1956, Publ. Cult. Diamang, 28, 85.

Cryptocatantops uvarovi, Jago, 1984, Trans. Amer. Ent. Soc., 101, 341.

Somalia: Afgoi, 20-X-1981, 1 O e 3 9Q (Dallai leg.). Nella mia

collezione figurano inoltre, oltre alle catture segnalate da Baccetti e

Abukar (1987), le seguenti: Balad, 23-VIII-1964, 1 9; Afgoi, I-IV-

1977, 2 OSS e 1 2 (Simonetta leg.); Afgoi, 24-I-1984, 1 & (Baccetti

leg.); Gandersha, 10-X-1986, 1 O (Bartolozzi leg.). Questi dati

suggeriscono un ciclo di due generazioni l’anno.

La specie è propria di Etiopia e Somalia.

Diabolocatantops axillaris saucius (Burm.)

Acridium saucium Burmeister, 1838, Handb. Ent. 2, 633.

Catantops axillaris saucius, Dirsh, 1956, Publ. Cult. Diamang, 28, 102.

Etiopia: Zona Mauné, Tembien, V, 1936, 1 & (Negrotto Cambiaso leg.).

Somalia: Mogadiscio, 1908, 2 Ch e 5 9Q (Pantano leg.); III-1922,

1 2 (Vaghetti leg.); Brava, X-1895, 1 9 (Bottego leg.); Brava, senza

data, 2 99 (Mancini leg.); Chisimaio, VIII-1934, 2 TO e 2 QQ (Patrizi

leg.); Belet Amin (Basso Giuba), VI-1934, 1 9 (Patrizi leg.); Is.

Coiama (Bagiuni), VIII-1934, 4 CO e 2 99 (Patrizi leg.); Afgoi, V-

1980, 2 OO (Olmi leg.).

Razza endemica di Somalia e Kenya sett., appartenente a specie

ampiamente diffusa in Africa, Arabia e Persia, fra O° e 20° di latitudine

N. Specie già largamente nota per le località sopra ricordate, incluse le

isole Bagiuni (BACCETTI e ABUKAR, 1987).

Melinocatantops joycei (Dirsh)

Catantops joycei Dirsh, 1950, Bull. Ent. Res., 41, 318.

Melinocatantops joycei, Jago, 1984, Trans. Amer. Ent. Soc., 110, 344.

Uganda: M. Elgon, Mbale, III-1909, 1 Ce 1 9 (E. Bayon leg.).

Specie descritta per il Sudan, e non più ritrovata. Nuova per

l’ Uganda: questo esemplare è il più antico collezionato. Nel Sudan è un

ortottero dannoso all’agricoltura.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 255

Melinocatantops somalicus (Sjéstedt)

Catantops somalicus Sjòstedt, 1931, Ark. Zool., 22A, 40.

Melinocatantops somalicus, Jago, 1984, Trans. Amer. Ent. Soc. 110, 344.

Eritrea: Dorfu, V-1939, 1 9 (Vaccaro leg.).

Etiopia: Hauaccio, VIII-1891-93, 1 O e 1 2 (Ruspoli leg.),

cartellinati da Schulthess-Schindler nel 1898: “Catantops

melanostictus”, e così citati nel suo lavoro (Schulthess-Schindler,

1898); Neghelli, III-1937, 4 OC e 5 22 (Miss. Borana, Zavattari);

Moiale, V-1937, 2 TO e 2 22 (Miss. Borana, Zavattari); Javello 15-IV-

1937, 1 9 (Miss. Borana, Zavattari); Beni Sciangul, 1-IV-1937, 2 99

(Guiglia leg.). |

Somalia: Belet Amin (Basso Giuba), IV-1923, 1 Q (Patrizi leg.);

VI-1934 1 9 (Patrizi leg.); VH-1934, 2 OO° e 13 92 (Patrizi leg.); Piana

di Fungalango, III-IV-1923, 2 TO e 4 QQ (Patrizi leg.); Villaggio Duca

degli Abruzzi, 1929, 2 99 (Russo leg.); Afgoi, 20-X-1980, 1 Ge 2

99 (Dallai leg.); 10-X-1981, 1 Ce 1 9 (Dallai leg.); V-1980, 1 9 (Olmi

leg.); Genale, 27-X-81, 2 9Q (Dallai leg.)

Specie africana orientale, segnalata in Etiopia, Somalia e Sudan

(BACCETTI e ABUKAR, 1987). Alcuni esemplari raccolti da Zavattari nel

Paese dei Borana a Moiale furono da SALFI (1939) attribuiti a

Catantops melanostictus. Si tratta invece della presente specie.

Phaeocatantops decoratus (Gerst.)

Catantops decoratus Gerstaecker, 1869, Arch. Naturg. 35, 219.

Phaeocatantops decoratus, Jago, 1982, Trans. Amer. Ent. Soc., 108, 436.

Etiopia: Beni Sciangul, 1-TV-1937, 2 99 (Guiglia leg.)

Specie già nota per l’Etiopia, diffusa anche in Somalia e Kenya

(JAGO, 1982; BACCETTI e ABUKAR, 1987).

Exopropacris modica modica (Karsch)

Catantops modicus Karsch, 1893, Berl. Ent. Zeit. 38, 94-96

Exopropacris modica modica, Dirsh, 1970, Acrid. Congo, 328

Etiopia: Beni Sciangul, 1-IV-1927, 1 9 (Guiglia leg.)

Attribuisco l'esemplare alla razza tipica dopo un confronto con le

serie attribuite da Dirsh (1970) alle due razze (modica Karsch e mellita

Karsch) conservate al British Museum (Natural History). È da dirsi che

256 B. BACCETTI

le due forme suddette hanno areali in gran parte sovrapposti, anche se

la sagoma generale piu snella fa ben riconoscere modica da mellita. La

specie risulta diffusa dal Senegal all’ Uganda e Tanzania; la razza tipica

sembra più nordica dell’ altra; entrambe sono però segnalate in Uganda.

La specie in senso lato è nuova per l’Etiopia.

Merehana somalica Ritchie

Merehana somalica Ritchie, 1982a, Monit. Zool. Ital., Suppl. 17, 175.

Merehana somalica, Baccetti, 1984, Redia, 67, 386.

Somalia: Belet Amin, VII-1934, 1 O (Patrizi leg.)

Peculiare endemismo somalo, del quale sinora sono stati segnalati

1 GO da RITCHIE (1982a), 1 O e 2 ninfe da BACCETTI (1984) ed il

presente reperto. Il genere fu istituito da KEVAN (1957) per M. garrhei,

su un solo maschio raccolto nel 1944 in Kenya. La segnalazione ora

riportata riguarda la cattura di gran lunga più antica, la cui peculiarità

non sarebbe certamente sfuggita agli ortotterologi italiani che in quegli

anni lavoravano contemporaneamente a Genova (Capra, Paoli e Salfi),

ove questi avessero studiato a suo tempo il materiale raccolto da

Patrizi. i

CYRTACANTHACRIDINAE

Acridoderes strenuus (Walk.)

Caloptenus strenuus Walker, 1870, Cat. Spec. Derm. Salt. Coll, Brit. Mus. N.H., part

IV, 690-699.

Acridoderes strenuus, Dirsh, 1970, Acrid. of Congo, 342.

Etiopia: Beni Sciangul, 1-IV-1937, 2 99 (Guiglia leg.);

Specie distribuita in gran parte dell’ Africa tropicale, da Gambia,

Senegal, Togo, Camerun, al Sudan, Uganda e Angola. Nuova per

l'Etiopia.

Bryophyma tectifera Karsch

Cyrtacanthacris tectiferum Karsch, 1896, Stett. Ent. Zeit., 57, 299

Bryophyma tectifera, Dirsh, 1970, Acrid. of Congo, 347

Etiopia: Beni Sciangul, 1-IV-1927, 1 9 (Guiglia leg.). Il Brit. Mus.

(Nat. Hist.) possiede inoltre i seguenti due esemplari etiopici:

Abissinia, M.te Chillalo, 6-XI-26, 1 £ (Scott leg.); Etiopia, M.te

Gorgora, 10.XII-1945, 1 9 (Guichard leg.).

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. DST

Specie diffusa in gran parte dell’ Africa tropicale (Sierra Leone,

Ghana, Togo, Nigeria, Camerun, Sudan, Uganda, Kenya, Tanzania,

Congo, Malawi, Zimbabwe, Natal, Transvaal). I presenti reperti sono i

primi per |’ Etiopia.

Schistocerca gregaria Forskal

Gryllus gregarius Forskal, 1775, Descr. Anim. Itin. Orient., 81.

Etiopia: Sceik Hussein (Altip. Abissinico), XII-1928, 1 O (Sped.

Duca degli Abruzzi).

Somalia: Villaggio Duca degli Abruzzi, 1929, molti OC e QQ

(Russo leg., Popov det.).

Tutti gli esemplari sono in fase gregaria. L’esemplare dell’Etiopia

è cartellinato “Schistocerca gregaria” da Sj6stedt. La specie è

ampiamente distribuita in tutta Il’ Africa e nell’ Asia sudoccidentale.

Anacridium melanorhodon arabafrum Dirsh

Anacridium melanorhodon arabafrum Dirsh, in Dirsh e Uvarov, 1953, Eos, 29, (1),

Arabia: Aden, 9-X-1877, 1 &; I-1880, 1 9 (Doria et Beccari leg.).

Eritrea: Massaua 1870, 1 @ (Issel leg.); Entedebir, IV-1892, 1 9 (R.

Nave Scilla). Quest'ultimo esemplare è cartellinato “Acridium moestum

Serv.” da I. Bolivar.

Etiopia: Sciotalit, 18-I-1886, 1 O (Ragazzi leg.); Assab, 1870, 1 9

(Issel leg.); IV-1888, 1 9 (Ragazzi leg.).

Somalia: Mogadiscio, H-1922, 1 GO (Vaghetti leg.)

Razza orientale diffusa in Arabia, Iran, Libia, Etiopia, Somalia,

Tanzania, Uganda, Kenya. La specie è presente in tutta l’ Africa fra le

latitudini 12° e 24° N. Già nota per l’Etiopia e Somalia ex italiana

(BACCETTI & ABUKAR, 1987).

Cyrtacanthacris tatarica tatarica (L.)

Gryllus Locusta tataricus Linné, 1758, Syst. Nat., ed. X, 432.

Cyrtacanthacris tatarica Dirsh, 1966, Publ. Cult. Diamang, 74, 332.

Etiopia: Jakeriè-Ghem (Scioa), 1887, 1 G& (Ragazzi leg.); Beni

Sciangul, V-1937, 1 9 (Guiglia leg.); El Dire (Sagan-Omo), 12-V-39, 1

? (Zavattari leg.); Hauaccio, VIII-1892, 1 0; Umberto I, III-1892, 1

258 B. BACCETTI

ninfa 9 (Ruspoli leg.), cartellinati da Schulthess-Schindler (1898)

“Acridium aeruginosum Burm.” e così citate in Schulthess Schindler

(1898).

Somalia: Lugh, 1897, 1 9; 1898, 1 9 (Ferrandi leg.); da Giumbo a

Merca, VIII-1907, 1 9 (Pantano leg.); Giumbo (Foce del Giuba), VII-

1907, 1 9 (Ferrari leg.); VII-1923 1 ® (Patrizi leg.), Brava, 1 9

(Mancini leg.); Cuban Cuba, VIII-IX-1923, 1 O (Patrizi leg.); Piana di

Fungalango, III-IV-1923, 1 Ce 1 2 (Patrizi leg.); Villaggio Duca degli

Abruzzi, 1929, 20 Oo, 36 92 e 8 ninfe (Russo leg., Popov det.);

Chisimaio, 11-X-1934, 2 99 (Patrizi leg.); Belet Amin (Giuba), VII-

1934, 3 dd e 6 9Q (Patrizi leg.).

Specie e razza diffuse in tutta l’ Africa a sud del Sahara.

Cyrtacanthacris tatarica abyssinica Uv.

Cyrtacanthacris tatarica abyssinica Uvarov, 1941, J. Ent. Soc. S. Afr., 4, 70.

Etiopia: Mahal Uonz (Scioa), 1877, 1 O' (Antinori leg.); M.te Erer

(Scioa), XII-1885, 1 O (Traverso leg.); Let Marefià (Scioa), VIII-

1887, 1 9, III-1889, 1 9 (Ragazzi leg.); Scioa, 1 9 (Ragazzi leg.);

Gondar, I-1937, 1 O° (Miss. Lago Tana, G. Dainelli).

Razza di ridotte dimensioni limitata agli altipiani etiopici. Gli

esemplari del Museo di Genova sono i più antichi conosciuti; il

maschio raccolto da Antinori era stato cartellinato “Acridium tataricum

L.” da I. Bolivar. Trattengo nella mia collezione una delle 2 femmine di

Let Marefià (Scioa).

Ornithacris pictula magnifica (I. Bolivar)

Acridium magnificum I. Bolivar, 1881, J. Sci. Math. Phys. Nat. Lisboa, 8, 113.

Ornithacris magnifica, Dirsh, 1966, Publ. Cult. Diamang, 74, 335.

Ornithacris pictula magnifica, Mungai, 1987, Eos, 63, 163.

Etiopia: Beni Sciangul, IV-1937, 2 OO e 2 22 (Guiglia leg.); Let

Marefià, VI-1878, 4 ninfe (Antinori leg.) cartellinate “Acridium

rubellum (arrivano alle prime piogge)” e così riportate da De Bormans

(1881). Le attribuisco alla presente razza per ragioni geografiche. La

razza giunge fino a 20° di latitudine (Mungai, 1987b).

Specie diffusa in quasi tutta l’ Africa a sud del Sahara.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 259

Ornithacris turbida (Walker)

Cyrtacanthacris turbida Walker, 1870, Cat. Spec. Derm. Salt. Brit. Mus.N.H., part.

III, 556

Ornithacris turbida, Dirsh, 1966, Publ. Cult. Comp. Diam. Angola, 74, 339

Ornithacris turbida, Mungai, 1987b, Eos, 63, 167

Somalia: Giumbo (Benadir), 1-VI-1907, 1 9 (Pantano leg.)

Specie diffusa in gran parte dell’ Africa centrale a sud del Sahara,

dal Ghana a Zaire, Togo, Uganda, Sudan. Non ancora nota per le varie

regioni dell’ Africa orientale.

Acanthacris ruficornis ruficornis (F.)

Gryllus ruficornis Fabricius, 1787, Mantissa Insectorum, 1, 237.

Acanthacris ruficornis lineata, Dirsh, 1966, Publ. Cult. Diamang, 74, 346.

Acanthacris ruficornis ruficornis, Mungai, 1987a, J. Nat. Hist. 21, 817.

Eritrea: Adigrat, 5-III-1929, 1 9 (Franchetti leg.); Asmara, IV

1946, 1 9 (Iannone leg.); Dorfù, VI-1939, 1 Ge 1 2 (Vaccaro leg.).

Etiopia: Mahal Uonz, XII-1878 (Antinori leg.), alcune ninfe

cartellinate Acridium ruficorne e cosi citate da De Bormans (1879); Let

Marefia (Scioa), 26-XII-1885, 1 9 (Ragazzi leg.); Beni Sciangul, V-

1937, 10 e 2 22 (Guiglia leg.); Eghir Erivà (Tigrai), 1935, 1 9

(Negrotto Cambiaso leg.); Lago Tana, Gorgora, 1937, 1 9 (Dainelli

leg.); Passo Uacom (Tembien), 1936, 1 9 (Negrotto Cambiaso leg.);

Gondar, 1 9 (Pintor leg.).

Questa razza è diffusa in tutta l’ Africa a sud del Sahara, mentre la

specie con altre razze appare concentrata soprattutto a sud

dell’Equatore, nell’ Africa occidentale fino al Marocco. Già segnalata

in Etiopia (DE BORMANS, 1881; KEVAN, 1951; MUNGAI, 1987a).

ACRIDINAE ©

Acrida turrita L.

Gryllus Acrida turritus Linné, 1758, Syst. Nat., ed. X, 427

Acrida turrita Dirsh, 1954, Bull. Soc. Fouad. ler Ent., 38, 127

Etiopia: dall’Harrar all’ Auasch, X-1910, 1 9 (Citerni leg.)

Somalia: Belet Amin (Giuba), VII-1934, 1 O (Patrizi leg.)

Specie diffusa in Sicilia ed in quasi tutta |’ Africa. Già nota per la

Somalia (BACCETTI e ABUKAR, 1987), è nuova per l’Etiopia, dato che la

segnalazione di SALFI (1939) per il Paese dei Borana riguarda, come

rilevato sotto, A. ungarica bicolor.

260 B. BACCETTI

Acrida ungarica bicolor (Thunb.)

Truxalis bicolor Thunberg, 1815, Mem. Acad. Petersb, 5, 266.

Acrida bicolor orientalis I. Bolivar, 1919, Voy. Rothschild Ethiop. Afr. Or. Angl.,

184.

Acrida bicolor orientalis Dirsh, 1954, Bull. Soc. Fouad Ier Ent. 38, 143.

Acrida ungarica bicolor, Harz, 1975, Orth. Eur. II, 429.

Eritrea: Isola Dhu, Rig Rig (Mar Rosso), 16-III-1892, 1 Q ninfa

(R. Nave Scilla, com. Cassanello leg.); Ras Antalo (Mar Rosso), 16-V-

1892, 1 nean. ®© (R. Nave Scilla).

Etiopia: Beni Sciangul, 1-V-1937, 1 9 (Guiglia leg.); Harrar, V-VI-

1911, 1 O (Citerni leg.); Lago Cialalaka’ (Scioa), 1881, 1 9 (Antinori

leg.); Moiale, V-1937, 1 C e 3 22 Miss. Borana, Zavattari); Neghelli,

III-1937, 3 00, 1 £ (Miss. Borana Zavattari); Javello, 15-30-IV-1937,

19ge 1 ninfa 9 (Miss. Borana, Zavattari); Caschei, 5-7-1939, 1 9

(Miss. Sagan-Omo, Zavattari leg.).

Somalia: Brava, X-1895, 1 O (Bottego leg.); Lugh, 1897, 1 O

(Ferrandi leg.); da Dimè al Bass Narok, 1 O (Bottego leg.); Merca,

1907, 1 £ (Pantano leg.); Giumbo (Foce del Giuba, Benadir), 1909

(Ferrari leg.); Villaggio Duca degli Abruzzi, est. 1929, 1 O e 3 QQ

(Andruzzi leg.); Giuba, 1923, 1 ninfa @; Ola Uager (Oltre Giuba),

VIII-1934, 1 & (Patrizi leg.); Belet Amin (Basso Giuba), 5-VII-1934, 8

SI e 7 22 (Patrizi leg.).

Razza africana di specie diffusa dall’ Europa centro-meridionale a

tutta 1’ Africa. Già nota per la Somalia (BACCETTI e ABUKAR, 1987). Da

SALFI (1939) alcune Acrida raccolte dalla missione Zavattari nel paese

dei Borana a Moiale, Neghelli e Javello erano state attribuite alle specie

A. turrita e A. sulphuripennis. Tali reperti sono invece da attribuire alla

presente specie come sopra comunicato, e le due entità citate da Salfi

cancellate dalla fauna del Paese dei Borana. Per l'Etiopia meridionale,

nella zona Sagan-Omo, era già segnalata da DIRSH (1956-58).

Acrida herbacea I. Bolivar

Acrida herbacea I. Bolivar, 1922, Voyage Rothschild Eth. Afr. Orient. Angl., 183.

Acrida herbacea, Dirsh, 1954, Bull. Soc. Fouad. Ier Ent, 38, 135.

Eritrea: El Aboret, 12-XI-1931, 1 9 (Vaccaro leg.);

Etiopia: Ambucarra (Scioa), VIII-1879, 1 9 (Antinori leg.).

L’esemplare è cartellinato Acrida nasuta DE BORMANS, 1881. Nel

lavoro del medesimo anno De Bormans (1881) cita A. nasuta per

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 261

Arramba (Scioa), tale citazione va evidentemente trasferita a A.

herbacea; Addis Abeba, XII-1910, 1 O e 1 @ (Citerni leg.); Lago

Cialalaka, V-1881, 1 O, 1 Qe 1 £ ninfa (Antinori leg.), Cialalaka,

1885, 1 2 (Ragazzi leg.) Farré, 7-II-1886, 2 ninfe (Ragazzi leg.); Scioa,

M. Erer, XII-1885, 1 9 (Traversi leg.); 1929, 1 Q (sped. Franchetti);

dint. di Harar, V-VI-1904, 1 9 (Citerni leg.); Gellago, VII-1892-93, 1 9

(Bottego leg.), cartellinato 7ryxa/ys nasuta L. da Schulthess-Schindler.

Specie endemica dell’Etiopia. L’esemplare raccolto da Citerni ad

Harar è topotipico per Acrida reducta, descritta da I. BOLIVAR (1922,

185), considerata sinonimo di herbacea da DIrsH (1954), il quale sug-

gerisce che reducta sia una razza ecologica o locale di herbacea (de-

scritta di Bourka). Secondo me non si raggiungono nemmeno i livelli di

un differenziamento razziale e la sinonimia fra le due entità è totale.

Acrida crassicollis Chop.

Acrida crassicollis Chopard, 1921, Voy. Afr. Or. Guy Babault, Orth., 44.

Etiopia: Scioa, Let-Marefia, XII-1879, 1 2 (Antinori leg.); Scioa,

Farrè. VIII-1887, 1 9 (Ragazzi leg.); Ogadèn, 12-11-1893, 1 © (Ruspoli

leg.) cartellinato 7ryxalis nasuta L. da Schulthess-Schindler e come

tale citato da Schulthess-Schindler (1898) ed accolto da tutti gli Autori

successivi; Zona Manné, Tembien (Gheva), VI-1936, 1 9 (Negrotto

Cambiaso leg.); Eghir Frivà (Tigrai), XI-1936, 1 9 (Negrotto-Cambiaso

leg.); Javello, 15-30-IV-1937, 3 OS e 4 22 (Miss. Borana, Zavattari);

Moiale, 5-V-1937, 2 0, 2 292, molte neanidi (Miss. Borana,

Zavattari); Mega, 3-V-1937, 1 9 (Miss. Borana, Zavattari); Neghelli,

III-V-1937, molte neanidi e 1 9 ad. (Miss. Borana, Zavattari); Adua

(Tembien), VII-1936, 1 & (V. Castagnone leg.).

Specie dell’Africa orientale, nota per Kenya, Etiopia, Somalia.

SALFI (1939) aveva segnalato a Javello, Neghelli e Moiale molti OCC’ e

99 di Acrida turrita (tutti perduti) raccolti dalla spedizione Zavattari

nel paese dei Borana. Si tratta evidentemente della presente specie,

identificata sugli altri esemplari delle medesime serie fortunatamente

non inviati a Salfi. L’esemplare di Antinori è il più antico collezionato,

oltre 40 anni prima della descrizione della specie.

Parga musanae Sjòstedt

Parga xanthoptera f. musanae SjOstedt, 1931, Ark. Zool. 23, A (17), 4.

Parga musanae, Dirsh, 1970, Acrid. of Congo, 401.

262 B. BACCETTI

Etiopia: Moiale, V-1937, 1 9 (Miss. Borana, Zavattari).

Specie diffusa in una larga fascia dell’ Africa tropicale, dall’ Africa

ex occidentale francese, Togo, Camerun, al Congo, all’Uganda e

Kenya. Nuova per l’Etiopia. La classificazione è stata effettuata

mediante il confronto con gli esemplari dell’ Uganda e del Kenya del

British Museum (Natural History). Il presente esemplare non è stato

citato da SALFI (1939) sotto alcun nome.

Odontomelus scalatus Karsch

Amphicremna scalata Karsch, 1896, Stett. Ent. Zeit., 57, 251.

Amphicremna scalata, Johnsen, 1970, Nat. Jutl., 15, 148.

Odontomelus scalatus, Jago, 1994, Trop. Zool., 7,2,

Etiopia: Scioa, Mahal Uonz, IV-1879, 1 9 ad. e 1 O ninfa (Antinori

leg.); da Sancurar agli Amhara, II-IV-1896, 1 9 (Bottego leg.).

Somalia: Villaggio Duca degli Abruzzi, 1929, 1 O (Russo leg.).

Kenya: senza località, 1937, 2 99 (Guiglia leg.).

Specie estesa da Togo e Nigeria al Congo, Sudan e Somalia, ove è

stata per la prima volta segnalata da BACCETTI e ABUKAR (1987). I

presenti reperti confermano l’ampia distribuzione somala. Per il Kenya

risulta nuova, ma la presenza era ovvia. L’esemplare di Antinori è il più

antico collezionato.

Odontomelus somalicus Johnsen

Odontomelus somalicus Johnsen, in Johnsen & Schmidt, 1982, Mon. Zool. Ital.

Suppl. XVII, 82

Odontomelus somalicus, Jago, 1994, Trop. Zool. 7, 2, 433

Somalia: Belet Amin, 1934, 1 £ (Patrizi et Confalonieri leg.).

La specie fu descritta su 3 femmine di Afgoi e di Gesira (JOHNSEN

e SCHMIDT, 1982). Successivamente BACCETTI (1987) rese nota la

cattura di maschi nelle medesime località e ne descrisse lo

spermatozoo. Comunico ora tutti i dati di cattura in mio possesso:

Giballè, 10-XII-1982, 1 O (Baccetti leg.); Misciani, 24-III-1984; 7-VI-

1984, 2 99 (Baccetti leg.); Afgoi, 11-II-1984, molti TO e PL (Baccetti

leg.: di questi esemplari sono stati studiati gli spermatozoi); Goluen,

10-V-1984, 2 CO (Baccetti leg.); Giohar, 4-VI-1984, 1 O (Baccetti

leg.); Baidoa, Sorgente Iscia, 24-II-1984, 1 O e 1 @ (Baccetti leg.).

Specie somala, appartenente ad un genere diffuso con una dozzina di

specie in gran parte dell’ Africa tropicale.

263

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52.

Fig. 11 - Parodontomelus microptilus n. sp. Maschio, dal dorso.

264 B. BACCETTI

Odontomelus brevipennis (Uv.)

Paraparga brevipennis Uvarov, 1922, Ann. Mag. Nat. Hist., (91),9,549.

Paraparga brevipennis, Johnsen, 1984, Acridoidea of Zambia, 5, 293.

Odontomelus brevipennis, Jago, 1994, Trop. Zool. 7,2, 389.

Etiopia: Scioa, 1888, 1 9 (Ragazzi leg.)

Specie descritta per il Transvaal, poi segnalata nel Malawi e in

Zambia. La presente segnalazione è la prima a nord dell’Equatore.

L’esemplare qui davanti è molto piccolo ed ha le ali giungenti appena a

metà dell’addome. Tutti i caratteri corrispondono a quelli messi in luce

da JAGO (1994). L’esemplare citato fu raccolto oltre 30 anni prima

della istituzione della specie.

Odontomelus chyulu Jago

Odontomelus chyulu Jago, 1994, Trop. Zool., 7, 2, 393.

Etiopia: Neghelli, 3-V-1937, 1 Ce 1 9 (Zavattari, sped. Borana).

Ambedue gli esemplari hanno tegmine ampiamente raggiungenti il

2° segmento addominale e largamente coprenti il timpano.

Specie dell’ Africa orientale, sinora nota solo per il Kenya

Parodontomelus microptilus n.sp.

Maschio (Fig. 11).

Di medie dimensioni. Antenne lunghe più del doppio di capo e

pronoto messi assieme. Antennomeri flagellari 3-8 gradualmente e

debolmente assottigliati procedendo in senso apicale. I segmenti

preapicali (13-16) debolmente appiattiti e di poco allargati. Capo acuto,

conico. Fastigio del vertice concavo, visto dal dorso parabolico, con

carenule mediana e laterali ben pronunciate. Faveole assenti. Fronte

concava, cresta frontale stretta (più stretta dello scapo visto di fronte)

sporgente fre le antenne, con evidenti carinule laterali, convesse fra le

antenne, parallele sopra l’ocello, divergenti sotto. Dorso del pronoto

allungato, stretto, con carene laterali ben evidenti, leggermente

divergenti presso il margine anteriore, parallele nella prima metà della

prozona, fortemente divergenti nella seconda metà e soprattutto nella

metazona. La carena mediana è traversata solo dal solco posteriore. La

metazona è lunga meno di 1/3 della prozona, il suo margine posteriore

è vistosamente indentato al centro, ove forma un angolo ottuso, che

divide il margine in due metà aventi ua sagoma convessa e rotondeg-

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 265

giante. Le tegmine sono lobiformi, laterali, raggiungono appena il

margine posteriore del mesonoto. Rettangolari, sono lunghe circa 0.8

mm, larghe 0.2. Femori posteriori snelli, allungati, gradatamente

assottigliati verso l’apice, con rapporto lunghezza-larghezza 5,4. Lobi

geniculari inferiori (esterno ed interno) uguali fra loro. Lamina sopra-

anale parabolica, tanto lunga che larga, con apice strettamente

parabolico. Cerci conici (Fig. 12). Lamina sottogenitale corta, tozza,

curva all’apice. Epifallo (Fig. 13) snello, con ponte sottile, anchorae

snelle ma poco sporgenti, lophi lunghi e snelli, in forma di cresta, a

profilo ondulato, privi di appendici sporgenti. Valve apicali del pene

incurvate verso l’alto, appuntite, ensiformi.

Dimensioni:

Lunghezza del corpo

(dalla fronte all’apice dei femori posteriori distesi) 18.5 mm

Lunghezza delle antenne 11 mm

< della prozona 2 mm

A della metazona 0.6 mm

“i delle tegmine 0.8 mm

4: dei femori posteriori 13 mm

Colore bruno chiaro, con fascia bruno scura che percorre ciascuno

dei due lati del corpo, dalle guancie, includendo gli occhi, ai lobi

deflessi del pronoto, alle tegmine ai lati del meso a meta torace e

dell’addome.

Differisce dalle altre specie note nel genere (Parodontomelus

brachypterus Karny, 1915; P. mazumbiensis Jago, 1983; P.

arachniformis Jago, 1983; P. verticulus Jago, 1983) per il margine

posteriore del dorsum profondamente indentato, la metazona molto pit

corta (meno di 1/3) della prozona e soprattutto per le minuscole

dimensioni delle tegmine che raggiungono appena il margine posteriore

del mesonoto, mentre nelle altre specie coprono completamente il

primo segmento addominale, incluso il timpano.

Somalia: Basso Giuba, Belet Amin, V-1934, 1 O (Patrizi leg.).

Il genere Parodontomelus, a lungo ritenuto monotipico, era noto

per il Kenya (JAGO, 1994), Tanzania (KARNY, 1915; RAMME, 1929,

KEVAN e KNIPPER, 1961; JAGO, 1983), Zambia (JOHNSEN, 1984). La

presenza di una nuova specie nella regione del Basso Giuba ne dilata

alquanto l’areale verso il nord.

266 B. BACCETTI

Fig. 12 - Parodontomelus microptilus n. sp. Maschio, epifallo dal dorso (A,

anchorae; L, lophi).

Fig. 13 - Lo stesso, ultimi uriti e cerco (C), dal dorso.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 267

Cannula gracilis (Burm.)

Mesops gracilis Burmeister, 1838, Handb. Entom., 2, 610

Cannula gracilis, Dirsh, 1966, Public. Cult. Diamang, 74, 373

Etiopia: Beni Sciangul, 1-IV-1927, 2 OO e 2 P2 (Guiglia leg.)

Specie segnalata in quasi tutta l’ Africa a sud del Sahara, già nota

per l'Etiopia.

Rhabdoplea munda Karsch

Rhabdoplea munda Karsch, 1893, Berl. Ent.Zeit.,38, 70

Rhabdoplea munda, Dirsh, 1970, Acrid. Congo, Ann. Tervuren, 425

Eritrea: Regione dei Bogos (Keren), 1870, 1 G e 1 2 (O. Beccari

leg.). Antichi esemplari, certamente i primi collezionati, venti anni

prima della descrizione della specie. Conservati in alcool e perciò

sfuggiti ai precedenti sistematici.

Specie diffusa nell’Africa tropicale: Togo, Kenya, Uganda,

Etiopia, Tanzania, Sudan, Angola.

Duronia chloronota (Stàl)

Phlaeoba chloronota Stàl, 1876, Ofrers K. Vetensk Akad. Forh. 33, 48.

Duronia chloronota Dirsh, 1966, Publ. cult. Diamang, 74, 393.

Eritrea: Ansaba (Bogos), IV-1871 (Antinori leg.), 1 9.

Etiopia: Omo, 12-VNITE1950, 1 9 (Miss. Sagan-Omo, Zavattari);

Javello, 15-IV-1937, 1 9; Moiale, V-1937, 1 0° e 2 99 (Miss. Borana,

Zavattari).

Somalia: Oddur, 1929, 1 2 (Mosconi leg.); Belet Amin (Basso

Giuba), VII-1934, 4 99 (Patrizi leg.); Giumbo (Foce del Giuba,

Benadir), 1909, 1 9 (Ferrari leg.); Ganana, V-1893, 1 O (Ruspoli leg.),

scelto da Schulthess-Schindler (1898), come tipo O della sua Phloeoba

antennata, riconosciuto e ricartellinato da G.B. Popov.

Uganda: Mte Elgon, Mbale, III, 1919, 3 TO e 1 £ (E. Bayon leg.).

Specie assai comune in tutta l’ Africa a sud del Sahara. Gia nota

per la Somalia. Uno degli esemplari di Moiale è cartellinato da Salfi

“Paracinema tricolor’. Le segnalazioni di quest’ultima specie a

Moiale in SALFI (1939) vanno perciò cancellate e riferite a Duronia

chloronota.

268 B. BACCETTI

Orthochtha dasycnemis (Gerst.)

Chrysochraon dasycnemis Gerstaecker, 1869, Arch. Naturg. 35, 217.

Orthochtha dasycnemis, Baccetti, 1985, Monit. Zool. Ital. (N.S.), Suppl. 20, 306.

Orthochtha dasycnemis, Popov e Fishpool, 1992, N.R.I. Bulletin 54, 44.

Somalia: Deserto di Banas, VII-1893, 1 (Ruspoli leg.), scelta da

Schulthess-Schindler (1898) come tipo della sua Phloeoba antennata.

Riconosciuto, e nuovamente cartellinato, da G.B. Popov.

Specie ampiamente distribuita nell’ Africa tropicale a sud del

Sahara. Già ben nota per Etiopia e Somalia (POPOV & FISHPOOL, 1992).

Lobopoma ambages Karsch

Lobopoma ambages Karsch, 1896, Stett. Ent.Zeit. 57, 253.

Etiopia: Moiale, V-1937, 2 92 (Miss. Borana, Zavattari). Trattengo

1 9 nella mia collezione.

Specie descritta per Zanzibar, poi ripetutamente citata in Kenya.

Per la regione dei Borana risulta nuova. Appartiene ad un genere

tropicale, che con altre due specie raggiunge il Sudan e la Guinea.

Coryphosima stenoptera stenoptera Schaum

Coryphosima stenoptera Schaum, 1853, Ber. Akad. Wiss. Berlin, 2, 779.

Coryphosima stenoptera, Dirsh, 1966, Publ. Cult. Diamang, 74,400.

Eritrea: Dorfù, VI-1939, 1 9 ninfa (Vaccaro leg.).

Etiopia: Beni Sciangul, I-IV-1937, 1 9 (Guiglia leg.); Moiale,

V-1937, 4 OC e 2 QQ; Javello, 15-IV-1937; Neghelli, III-1937, molti

TS e 22; Mega, 3-V-37, molti CS e 22 (Miss. Borana, Zavattari).

Specie e razza diffuse in tutta l’ Africa a sud del Sahara.

Coryphosima stenoptera montana Uvarov

Coryphosima stenoptera montana Uvarov, 1953, Publ. Cult. Diamang, 21, 195.

Etiopia: Let-Marefià (Scioa), XII-1879, 1 9 ad. e 1 ninfa (Antinori

leg.); Let Marefià, 26-XII-1886, 2 TO e 4 92 (Ragazzi leg.).

Esemplari di taglia molto ridotta; tre di essi, preparati a secco, sono

cartellinati “Duronia semicarinata” da I. Bolivar.

Razza descritta per alcune alture dell’Etiopia.

186.

124.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 269

Gymnobothrus flexuosus (Schulth.)

Duronia flexuosa Schulthess Schindler, 1898, Ann. Mus. St. Nat. Genova, (2), 19,

Gymnobothrus temporalis flexuosus, Uvarov, 1953, Publ. Cult. Diamang, 21, 122-

Gymnobothrus flexuosus, Popov (in stampa).

Etiopia: Beni Sciangul, I-IV-1927, 1 Ce 1 9 (Guiglia leg.).

Somalia: Banas, VII-1892, 1 O (Ruspoli leg.); Belet Amin (Basso

Giuba), V-1936, 2 99 (Patrizi leg.).

L’esemplare di Banas è il tipo della specie, che Uvarov retrocesse

a razza così cartellinando l’esemplare olotipico nel 1953 e che ora

Popov (in stampa) restituisce al rango specifico. Si tratta di una specie

diffusa soprattutto nell’ Africa orientale.

Gymnobothrus cruciatus Bol.

Gymnobothrus cruciatus I. Bolivar, 1889, J. sci. Mat. Phys. Nat. 1 (2), 101.

Chortoicetes fallax Karny, 1907, S. B. Akad. Wiss. Wien, 116, 359.

Gymnobothrus fallax fallax, Uvarov, 1953, Publ. Cult. Diamang, 21, 121-124.

Gymnobothrus cruciatus, Dirsh, 1970, Acrid. of Congo, Ann. Tervuren, 457.

Etiopia: Dint. Harrar, V-VI-1904, 1 O (Citerni leg.).

Razza ampiamente diffusa nell’ Africa tropicale; Tanzania, Uganda,

Somalia, Zaire, Angola, Kenya, Zambia. Nuova per l’Etiopia.

Gymnobothrus anchietae anchietae Bol.

Gymnobothrus anchietae I. Bolivar, 1889, J. Sci. Mat. Phys. Nat. 1 (2), 101.

Ogmothela gracilis Ramme, 1931, Mitt. Zool. Mus. Berlin, 16, 928.

Gymnobothrus gracilis, Uvarov, 1953, Publ. Cult. Diamang, 21, 125.

Gymnobothrus anchietae anchietae, Popov (in stampa).

Etiopia: Barentù, IV-1937, 4 00° e 1 2 (Miss. del L. Tana, G.

Dainelli); Neghelli, III-1937, 100 e 1 9 (Miss. Borana, Zavattari).

Specie ben nota per l’ Africa centrale, da Congo, Uganda, Angola,

Tanzania, Zaire, Kenya e Somalia (JOHNSEN e SCHMIDT, 1982). Nuova

per l'Etiopia.

Gymnobothrus anchietae inflexus Uv.

Gymnobothrus inflexus Uvarov, 1934, J. Linn. Soc. London (Zool.), 38, 603.

Gymnobothrus anchietae inflexus, Popov (in stampa).

Somalia: Afgoi, X-1981, 10 e 1 9 (Dallai leg.).

270 B. BACCETTI

Razza propria dell’Africa orientale, gia nota per la Somalia

(BACCETTI, 1962) ed in particolare per Afgoi (BACCETTI e ABUKAR,

1987), e per l’Etiopia.

Paracinema tricolor tricolor (Thunb.)

Gryllus tricolor Thunberg. 1815, Mim. Acad. Imp. Sci. St. Pitersb., 9, 254.

Paracinema tricolor tricolor Kay, 1936, Trans. R. Ent. Soc. Lond., 85, 381.

Etiopia: Uebi Mane, II-1902, 2 99 (Citerni leg.); Alio Amba, VII

1887, 1 O (Ragazzi leg.); Scioa, Mahal Uonz, IV-1879, molti TO e 99

adulti e ninfe (Antinori leg.) citati da De Bormans (1881); Let Marefià,

XII-1878, 1 Ge 1 9 ninfa (Antinori leg.); Let Marefia, 26-XII-1886, 1

@ (Ragazzi leg.); Scioa, 1878, 1 9 (Antinori leg.).

Somalia: Belet Amin (Basso Giuba), VII-1934, 1 9 (Patrizi leg.);

Brava, 10 e 1 9 (Mancini leg.).

Specie ampiamente diffusa nel sud Europa, sudovest Asia, Africa a

sud del Sahara e Madagascar. La razza tipica occupa l’ Africa orientale.

Già nota per la Somalia.

Jasomenia sansibara Karsch

Jasomenia sansibara Karsch, 1896, Stett. Ent. Ztg., 57, 264.

Jasomenia sansibara, Hollis, 1967, J. Nat. Hist., I, DST.

Eritrea: Assab, IV-1888, 1 9 (Ragazzi leg.).

Somalia: Migiurtinia Merid., 1930, 1 9 (Mosconi-Bronzi leg.);

Belet Amin (Giuba), VII-1934, molti 00 e QQ; Mogadiscio, IV-V-

1923, 1 O (Andruzzi leg.); Piana di Fungalango, II-I1V-1923, 1 o

(Patrizi leg.); Villaggio Duca degli Abruzzi, 1923, 1 9; 1929, 19

(Patrizi leg.); Bidi Scionde (Basso Giuba), 1923 1 ®; (Patrizi leg.);

Genale, 27-X-1981, 1 9 (Dallai leg.); Kurtum Waareey, 28-X-1981 1 9,

Dallai leg.

Specie distribuita in tutta l’ Africa tropicale. Già nota in Somalia

per quasi tutte le località sopra citate. L’esemplare di Assab precede di

8 anni la istituzione della specie.

Aiolopus simulator simulator (Walk.)

Epacromia simulatrix Walker, 1870, Cat. Spec. Derm. Saltat. Coll. Brit. Mus., IV,

PPS.

Aiolopus simulatrix simulatrix Hollis, 1968, Bull. Brit. Mus. Nat. Hist. (Ent.) 22(7),

320.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. TT

Etiopia: Beni Sciangul, I-TV-1931, 1 9 (Guiglia leg.).

Somalia: Afgoi, sull’ Uebi, V-VII-1909, 1 O (Patrizi leg.).

Specie diffusa dalla regione mediterranea orientale a quasi tutta

l’ Africa e l’Asia occidentale. Già segnalata in Etiopia e in Somalia.

Aiolopus meruensis SJOstedt

Aiolopus meruensis Sj6stedt, 1909, Schwed. Zool. Exped. Kilimandjaro Meru, 17,

156-2! 170;

Aiolopus meruensis, Hollis, 1968, Bull. Brit. Mus. Nat. Hist. (Ent.) 22(7), 336.

Eritrea: Beilul (Assab), IV-1888, 3 99 (Ragazzi leg.).

Etiopia: Ambucarra (Scioa), VIII-1879, 1 2 (Antinori leg.).

L’esemplare porta un cartellino scritto dal Dr. Felice Capra, con

l’indicazione “Stenobothrus epachromioides, det De Bormans, 1881”.

Il De Bormans lo cita infatti sotto tale nome. Si tratta di un grosso

equivoco che si è trascinato in tutti i cataloghi; Cialalaka, 1 9, 1 ninfa,

VI-1885 (Ragazzi leg.); Let Marefià (Scioa), VIII-1887, 2 Ch’ e 2 92

(Ragazzi leg.) cartellinati “Epacromia tamulus teste Bolivar”; Neghelli,

III-V-1937, 8 92 e 4 neanidi; Moiale, 3-7-V-1937, 1 O e 4 29; Mega,

V-1937, 1 ninfa; Javello, 15-IV-1937, 1 9 (Miss. Borana, Zavattari).

Somalia: Giumbo (Foce del Giuba, Benadir), 1909, 1 O (Ferrari

leg.); Villaggio Duca degli Abruzzi, 1929, 4 QQ (Patrizi leg.); Vittorio

d’ Africa, V-1934, 1 9 (Patrizi leg.); Bidi Scionde (Basso Giuba), 1923,

2 22 (Patrizi leg.); Ola Uager, VIII-1934, 2 99 (Patrizi leg.); Belet

Amin (Basso Giuba), VII-1934, molti O e 9 (Patrizi leg.); Migiurtinia,

Gardo, 10-12-VI-1953, 1 O’ (Scortecci leg.); Genale, 25-X-1981, 10 e

1 9 (Dallai leg.); Kurtum Waareey, 28-X-1981, 1 Ce 2 992 (Dallai leg.).

La specie è ampiamente diffusa nell’ Africa orientale fino al

Mozambico e al Sud Africa. È però nuova per l'Etiopia. L’esemplare di

Antinori raccolto nella Scioa precede di 30 anni l’istituzione della

specie.

Vosseleriana schulthessi Uv.

Vosseleriana schulthessi Uvarov, 1923, Konowia, 2, 31.

Etiopia: Gorgora (Lago Tana), 1937, 1 O (Miss. Dainelli).

Specie molto rara nelle collezioni, segnalata solo in Etiopia e

Somalia.

272. B. BACCETTI

Vosseleriana somali Uv.

Vosseleriana somali Uvarov. 1923. Konowia, 2, 30.

Vosseleriana somali Uvarov, 1954, Ent. Ber. Amst., 15, 147.

Somalia: Gardo (Migiurtinia), 12-VI-1953, 2 Go, 1 £ (Scortecci

les).

Specie segnalata in Somalia ed Etiopia.

Sphingonotus savignyi Sauss.

Sphingonotus savignyi Saussure, 1884, Mém. Soc. Phys. Genève, 28, 198.

Sphingonotus savignyi Mistshenko, 1936, Eos, XII, 95.

Somalia: Bahadlei (Alto Uebi Scebeli), 22-I-1929, 1 9 (Sped.

Duca degli Abruzzi); Brava, 1 9 (Mancini leg.); Candala (Migiurtinia),

24-VII-1953, 1 9 (Scortecci leg.).

Specie diffusa in tutta 1’ Africa a nord dell’ Equatore e nell’ Asia sud

occidentale. Già nota per l’Etiopia e la Somalia.

Sphingonotus collenettei Uv.

Sphingonotus collenettei Uvarov, 1930, Ann. Mag. Nat. Hist. (10)6, 181.

Somalia: Scusciuban (Migiurtinia), VII-1953, 1 9 (Scortecci leg.).

Specie gia nota per Somalia ed Etiopia.

Sphingonotus rubescens rubescens Walk.

Sphingonotus rubescens Walker, 1870, Zoologist (2), V, 2301.

Sphingonotus rubescens ruhescens, Mistshenko, 1936, Eos, XII, 168.

Eritrea: Gaharre (Dancalia), XII-1928, 1 9 (Sped. Franchetti).

Specie ad amplissima geonemia. La razza tipica dall’ Asia centrale

ed occidentale costeggia il mediterraneo meridionale e in Africa si

spinge fino al Kenya. Già nota per l’Etiopia e la Somalia.

Leptopternis gracilis (Everm.)

Oedipoda gracilis Eversmann, 1848, Addit. F.W. Orth. Rossica, 10.

Eritrea: Massaua, XI-1884, 1 9 (Frasca leg.)

Specie diffusa nell’ Africa settentrionale e 1’ Asia occidentale. Gia

nota per la Mauritania, Libia ed Egitto, è nuova per |’ Etiopia.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 273

Heteropternis minuta Uv.

Heteropternis minuta Uvarov, 1934, J. Linn. Soc. London, Zool, 38, 608.

Heteropternis scioana Bolivar (in litt.).

Etiopia: Let Marefia (Scioa), XII-1878, 1 O (Antinori leg.); Let

Marefià (Scioa), VIII-1887, 1 9 (Ragazzi leg.). Quest’ ultimo esemplare

porta un cartellino “Heteropternis scioana Bol.” ed una indicazione

‘“Typus”. Il cartellino è scritto di pugno di Ignacio Bolivar, che esaminò

alcuni degli Ortotteri africani del Museo di Genova. La descrizione è

però rimasta in litteris, e resiste il nome dato da UVAROV (1934).

H. minuta è endemismo etiopico. La presente è la seconda

segnalazione, dopo quella di Uvarov, che descrisse la specie su

esemplari del Monte Chillalo (Abissinia). Gli esemplari sono stati da”

me confrontati con i tipi conservati al British Museum (Natural

History). Trattengo l’esemplare di Antinori nella mia collezione. Esso

fu raccolto 56 anni prima dell’istituzione della specie.

Heteropternis thoracica (Walk.)

Epacromia thoracica Walker, 1870, Cat. Spec. Derm. Salt. Coll. Brit. Mus., part IV,

769.

Heteropternis thoracica, Dirsh, 1970, Acrid. Congo, Ann. Tervuren, 481.

Etiopia: Giacorsa, VII-1892, 1 O (Ruspoli leg.); Gellago, VII

1892, 1 2 (Ruspoli leg.). Gli esemplari sono cartellinati da Schulthess-

Schindler “Heteropternis hyalina Sauss”, e come tale furono citati dal

medesimo Autore (SCHULTHESS-SCHINDLER, 1898).

Heteropternis thoracica è specie ben nota e ampiamente diffusa in

tutta la regione etiopica a sud del Sahara. DIRSH (1970) elenca ben 14

sinonimi sotto i quali la specie è stata, nell’ultimo secolo, citata in

letteratura.

Heteropternis couloniana (Sauss.)

Dittopternis couloniana Saussure, 1884, Mém. Soc. Phys. Genève, 28, 125.

Heteropternis couloniana, Dirsh, 1970, Acrid. Congo, Ann. Tervuren, 484.

Somalia: Belet Amin, VII-1934, 1 9 (Patrizi leg.).

Specie ampiamente distribuita in tutta |’ Africa a sud del Sahara.

Già nota per la Somalia.

274 B. BACCETTI

Pycnodictya kelleri (Schulth.)

Chloebora kelleri Schulthess-Schindler, 1894, Zool. Jahrb. (Syst.) 8, 73.

Etiopia: Ueb, II-1893, 1 £ (Ruspoli leg.) cartellinata Chloebora

kelleri, Schulthess, olotipo; Guararò (Busien), VII-1936, 1 ninfa

(Negrotto-Cambiaso leg.).

Somalia: Afmadù (Oltre Giuba), 1 9 (Priarone leg.)

Specie propria della Somalia e dell’ Etiopia meridionale.

Pycnodictya zinae Uv.

Pycnodictya zinae Uvarov, 1949, Proc. R. Ent. Soc. London (B), 18, 151.

Somalia: Sablale, 20-10-1981, 1 O (Dallai leg.).

Specie largamente nota per Kenya e Somalia.

Pycnodictya galinieri (Reiche et Fairm.)

Oedipoda galinieri Reiche & Fairmaire, 1847, Orthoptera, in: Ferret et Gallinier,

Voy. Abissinie, 3, 432.

Eritrea: Bogos, 1870, 1 2 (O. Beccari leg.), Asmara, VII-IX-1893,

1 9 (Ragazzi leg.).

Etiopia: Gherba (Scioa) VII-1887, 1 O (Ragazzi leg.), Zona Manni

(Tembièn), VI-1936, 1 9 (Negrotto-Cambiaso leg.).

Somalia: Neren, III-1899, 1 9 (Ragazzi leg.). L’esemplare porta un

vecchio cartellino di determinazione, esatto; Uar Medo (Migiurtinia),

VII-1953, m. 2000, 1 9 (Scortecci leg.); Chisimaio, VIII-1934, 3 TO e

3 9Q(Patrizi leg.); Afgoi, X-1981, 1 O (Dallai leg.); Villaggio Duca

degli Abruzzi, 1929, 1 Q (Russo leg.); Mogadiscio, VII-1908, 1 9

(Pantano leg.); Afgoi, V-VII-1909, 1 9 (Pantano leg.); Sablale, 28-X-

1981, 1 92 (Dallai leg.).

Specie africana orientale, estesa al Transvaal ed al Madagascar.

Già ben nota.

Scintharista notabilis lateritia (Uv.)

Scintharista notabilis lateritia Uvarov, 1941, Proc. R. Ent. Soc. Lond., B, 10, 94.

Somalia: Migiurtinia, Gardo, 12-VI-1953, 2 99 (Scortecci leg.)

Razza dell’Africa orientale di specie diffusa in tutta |’ Africa

centro-settentrionale. Già nota per la Somalia, che ne è la patria tipica.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. PTS

Gastrimargus verticalis verticalis (Sauss.)

Oedaleus (Gastrimargus) verticalis Saussure, 1884, Mém. Soc. Phys. Hist. Nat.

Genéve, 28, 111.

Oedaleus marmoratus, Schulthess-Schindler, 1898, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova,

DZ." te wed.

Gastrimargus brevipes, var. abessina SjOstedt, 1928, K. Svensk-Vetensk. Akad.

Hand! 3; Vici. 22.

Gastrimargus verticalis verticalis, Ritchie, 1982b, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Ent.

Ser); 44,275.

Eritrea: Asmara, VIII-IX-1893, 1 Q (Ragazzi leg.) (l’esemplare è

cartellinato: “Gastrimargus brevipes v. abessina nov.” da SjOstedt);

Ghinda, 9-XII-1938, 1 & (Vaccaro leg.).

Etiopia: Hauaccio, VIII-1892, 1 9 (Ruspoli leg.); Moiale, V-1937,

molte ninfe; Neghelli, 3-III-1937, 1 0°, 3 22 (Miss. Borana, Zavattari).

L’esemplare di Hauaccio, determinato erroneamente, fu pubblicato

da SCHULTHESS-SCHINDLER (1898) come G. marmoratus, specie che,

secondo RITCHIE (1982b), è asiatica.

Gli esemplari del Borana sono citati da SALFI (1939) come

Gastrimargus brevipes Sjòst., denominazione che secondo RITCHIE

(1982b) cade in sinonimia con la presente specie. SALFI (1939)

menziona 2 99 e 1 O raccolti a Neghelli da Zavattari. Tutti gli

esemplari sono conservati nel Museo di Genova, ed il primo porta un

cartellino “Gastrimargus brevipes var abessina” Sj6st. Anche la

varietà, comunque, non citata poi da Salfi nel lavoro, segue la specie

nella sinonimia con verticalis (RITCHIE, 1982b). Esiste infine, in

museo, come si è visto, pure un paratipo di G. brevipes abessina,

cartellinato da SjOstedt stesso e riconosciuto da Capra in un altro

cartellino.

La razza in parola è diffusa in tutta l Africa orientale e sud

orientale, ed è già ben nota per l’Etiopia, Somalia e Kenya. Un’altra

razza, a tegmine non bandeggiate, vive in Tanzania (RITCHIE, 1982b).

Gastrimargus africanus africanus (Sauss.)

Oedaleus (Gastrimargus) marmoratus var. africana Saussure, 1888, Mém. Soc.

Phys. Hist. Nat. Genève, 30, 248.

Oedaleus africanus africanus, Ritchie, 1982b, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Ent. Ser.,

44, 248.

Etiopia: Beni Sciangul, IV-1927, 1 O (Guiglia leg.); Neghelli, 3-V

1937, 1 9 (Miss. Borana, Zavattari), Monte Galamo (Altip. Abissino),

5-XI-1928, 1 9 (Duca degii Abruzzi leg.) (l'esemplare è correttamente

496 B. BACCETTI

cartellinato “Gastrimargus africanus 9”, da Sj6stedt); Gaharre (Danc.),

XII-1928, 1 9 (Franchetti leg.)...

Somalia: Oddur, 1929, 1 9 (Mosconi leg.).

Il secondo esemplare appartiene alla serie correttamente citata da

SALFI (1939). Reca infatti un cartellino “Gastrimargus africanus”.

Questa razza occupa quasi tutta l’ Africa a sud del Sahara. La spe-

cie si estende, con altre razze, al Madagascar ed a gran parte dell’ Asia.

Gastrimargus determinatus vitripennis (Sauss.)

Oedaleus (Gastrimargus) vitripennis Saussure, 1888, Mém. Soc. Phys. Hist. Nat.

Genève, 30, 38.

Pachytylus cinerascens, Schulthess-Schindler, 1898, Ann. Mus. Civ. St. Natur.

Genova, s.2, 19, 188 (nec Fieber).

Gastrimargus determinatus vitripennis, Ritchie, 1982b, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.),

Ent. Ser., 44, 283. |

Etiopia: Gellago, VII-1892, 1 9 (Ruspoli leg.); Giacorsa, VIII-

1892, 1 ® (Ruspoli leg.). Si tratta dei due esemplari citati da

Schulthess-Schindler (1898) come Pachytylus cinerascens Fieb.

G. determinatus vitripennis Sauss. (razza appartenente a specie

assai diffusa in tutta l’ Africa a sud del Sahara ed in Arabia), fu

descritto per il sud Africa, e si è poi rivelato presente in tutta |’ Africa

meridionale e orientale. Le due località qui citate, visitate da Ruspoli

allorchè risaliva il Daua per recarsi al lago Abiata nell’estate del 1892,

sono al confine con la Somalia. In quest’ultima regione questa razza

non è stata ancora raccolta, mentre in Etiopia e nel Kenya è assai

diffusa (RITCHIE, 1982b). Il catalogo di JOHNSTON (1956) non riporta la

citazione né sotto Locusta migratoria né sotto L. migratoria

migratorioides (razza sotto la quale egli raggruppa giustamente tutte le

citazioni di Locusta migratoria in Africa); non rubrica però la presente

segnalazione sotto G. vitripennis, non sospettando un errore di livello

generico da parte di SCHULTHESS, il quale nel medesimo lavoro (1898)

segnala le specie P. migratorius e P. migratorioides. Ciò evidente-

mente insospettisce il Johnston, che si risolve con l’ignorare il terzo

Pachytylus di Schulthess non sapendo a cosa attribuirlo.

Locusta migratoria migratorioides (Reiche et Fairm.)

Oedipoda migratorioides Reiche et Fairmaire, 1847, Orthoptera, in Ferret et

Gallinier, Voy. Abyssinie, 3, 430.

Eritrea: Keren, 1894, 1 O (Derchi leg.).

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. De

Etiopia: Biduara, IX-1893, 1 9 (Ruspoli leg.); Coromma, X-1893, 2

Oo (Ruspoli leg.); senza località, 1892-93, 1 9 (Ruspoli leg.). I primi 4

esemplari sono cartellinati “Pachytylus migratorioides” da Schulthess-

Schindler e così pubblicati nel suo lavoro del 1898. Il quinto esemplare

è determinato come “Pachytylus migratorioides” da I. Bolivar. Tutti gli

esemplari sono in fase gregaria. Ganana, III-1893, 1 9 (Ruspoli leg.),

cartellinata “Pachytylus migratorius L.” da Schulthess-Schindler e così

pubblicata nel suo lavoro del 1898. L’esemplare è in fase solitaria.

Razza ben nota per l’Etiopia, che ne è la patria tipica. Presente in

tutta l’ Africa, appartiene a specie diffusa in tutta l’ Europa, Asia, Africa

e Madagascar.

Humbe tenuicornis (Schaum)

Pachytylus tenuicornis Schaum, 1853, Ber. Akad. Wiss., Berlin, 2, 779.

Humbe tenuicornis, Dirsh, 1961, Ann. Mag. Nat. Hist. (13), 4, 315.

Etiopia: Salolè, XII-1892, 1 9 (Ruspoli leg.); Giacorsa, I-1894, 1

O (Ruspoli leg.). Entrambi gli esemplari sorio correttamente cartellinati

da Schulthess-Schindler (1898); Javello, IV-1937, 1 9; Moiale, VII-

1937, 1 ® (Miss. Borana, Zavattari). Questi esemplari sono

correttamente cartellinati e citati da Salfi (1939); Moiale, V-1937, 1 9;

Neghelli, 3-V-37, 3 99 (Miss. Borana, Zavattari), es. inediti.

Somalia: Lugh, V-1893, 1 O (Ruspoli leg.), I-1894, 1 9 (Ruspoli

leg.), entrambi gli esemplari sono cartellinati “Chloebora gracilis

Schthss.” e come tali citati da Schulthess-Schindler (1898); Belet Amin

(Basso Giuba), VII-1934, 6 99 (Patrizi leg.); Afgoi, 1910, 1 O (Casali

leg.); X-1981, 3 PP (Dallai leg.). È da notare che le due catture del

Ruspoli del I-1894 portano forse data errata, poichè Eugenio Ruspoli fu

ucciso il 4 dicembre 1893 a Gubala-Ginda e la spedizione tornò

immediatamente indietro imbarcandosi a Brava l’11 marzo 1894; è

però possibile che gli esemplari siano stati raccolti dopo la morte

dell’esploratore, durante il viaggio di ritorno.

Specie ampiamente citata per tutta l’ Africa a sud del Sahara.

Oedaleus nadiae Ritchie, 1981

Oedaleus nadiae Ritchie, 1981, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), S. Ent., 42, 145.

Somalia: Mogadiscio ed Afgoi, sull’ Uebi, V-VII-1909, 3 99

(Pantano leg.).

Specie endemica della Somalia, ricordata solo due volte in lette-

278 B. BACCETTI

ratura: da RITCHIE (1981), per la ex Somalia inglese, e da BACCETTI e

ABUKAR (1987) per la ex Somalia italiana. Gli esemplari qui citati sono

di gran lunga più antichi della istituzione della specie.

Oedaleus inornatus Schult.

Oedaleus inornatus Schulthess-Schindler, 1898, Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, s.2,

19> DY.

Somalia: Dolo, V-1893, 1 9 (Ruspoli leg.).

Si tratta dell’ olotipo della specie, poi ricordato da molti Autori per

1’ Africa orientale.

Oedaleus senegalensis (Krauss)

Pachytylus senegalensis Krauss, 1877, Sitz. Akad. Wiss. Wien, 76, 56.

Oedaleus senegalensis, Ritchie, 1981, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist), S. Ent., 42, 94.

Somalia: da Matagoi a Lugh, XI-1895, 1 O (Bottego leg.); Giuba,

1923, 3 QQ (Patrizi leg.); Belet Amin (Basso Giuba), VII-1934, 1 9

(Patrizi leg.);

Specie diffusa in tutta lV’ Africa ed in gran parte dell’Asia. Gia

ricordata da molti Autori per la Somalia, ove è dannosa.

Oedaleus flavus somaliensis (Sj6stedt)

Gastrimargus somaliensis Sjéstedt, 1931, Ark. Zool. 23, 26.

Oedaleus flavus somaliensis Ritchie, 1981, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), S. Ent., 42,

1:52:

Etiopia: Giacorsa, I-1893, 1 O (Ruspoli leg.) (cartellinato

Humbella tenuicornis Schaum da Schulthess-Schindler).

Somalia: Bardere, 1908, 1 O (Ferrandi leg.); Mogadiscio, IV-V-

1923, 2 92 (Andruzzi leg.); da Matagoi a Lugh, XI-1895, 1 9 (Bottego

leg.); Giuba, 1923, 1 O (Patrizi leg.), Belet Amin (Basso Giuba), VII-

1934, 1 9 (Patrizi leg.); Gallacaio, 1-VI-1953, 2 TO e 1 2 (Scortecci

leg.); M. Carcar (Gardo, Migiurtinia), 18-V-1953, 1 9 (Scortecci leg.);

Gardo (Mig.); 18-VI-1953, 1 ® (Scortecci leg.); Gherroue, Nogal

(Mig.); 9-VI-1953, 2 99 (Scortecci leg.); Burtinle (Mig.), 5-8-VI-1953,

10° e-1*9"(Scorteccei Ter 7.

Razza africana orientale di specie estesa anche al sud Africa

(RITCHIE, 1981). Tipico elemento della fauna somala, dannoso

all’agricoltura (BACCETTI e ABUKAR, 1987). L’esemplare di Giacorsa la

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 279

cui determinazione ho sopra rettificato era stato da SCHULTHESS-

SCHINDLER riferito a Humbella tenuicornis Schaum e come tale

pubblicato (1898), circa un secolo prima della istituzione del taxon cui

appartiene.

Morphacris fasciata (Thunb. )

Gryllus fasciatus Thunberg, 1815, Mem. Acad. Imp. Sci. St-Petersb., 5, 230.

Etiopia: Alio-Amba, VIII-1887, 1 9 (Ragazzi leg., Bolivar det.);

Neghelli, 3-V-37, 2 OO (Zavattari, Miss. Borana); Berentt, IV-1937, 1

O e 1 9 (Dainelli, Miss. Lago Tana); Beni Sciangul, I-IV-1937, 1 9

(Guiglia leg.); Rive del Cabenna, Scioa, 24-VIII-1887, 1 9 (Ragazzi

leg.); Gondar, 1 ninfa (Pintor leg.).

Somalia: Belet Amin (Basso Giuba), VII-1934, molti TO e QQ

(Patrizi leg.); Giuba, 1923, 2 99 (Patrizi leg.); Villaggio Duca degli

Abruzzi, 1929, 1 & (Russo leg.); Afgoi, X-1981, 1 O, 2 99, 1 ninfa

(Dallai leg.); Genale, 27-XI-1981, 1 O (Dallai leg.).

Specie distribuita in quasi tutta l’ Africa e l’ Asia sud occidentale.

Già nota per l’Etiopia e Somalia.

Trilophidia conturbata (Walk.)

Epacromia conturbata Walker, 1870, Cat. Spec. Derm. Salt. Brit. Mus., part IV, 772.

Eritrea: Dongollo (Ghinda), 1000 m, III-1906, 2 OO° e 1 9 (Figini

leg.); Gondar, 1 9 (Pintor leg.); Dorfù, VI-1929, 1 9 (Vaccaro leg.).

Etiopia: Let Marefià, XII-1879, 1 ©' (Antinori leg.), cartellinato

Trilophidia antennata Krauss e così citato da De Bormans (1881); Let

Marefià, VIII-1887, 1 O (Ragazzi leg.), cartellinato “Trilophidia

annulata Thunb., teste Bolivar”; Ced Biet, IV-1885, 2 99 (Ragazzi

leg.); Umberto I, III-1893, 1 9 (Ruspoli leg.), cartellinata Trilophidia

antennata Krauss, da Shulthess Schindler, 1898, e così citata nel suo

lavoro (Schulthess Schindler, 1898).

Somalia: Villaggio Duca degli Abruzzi, 1929, 1 & (Russo leg.);

Salambò, VI, 1 @ (Patrizi leg.); Belet Amin (Basso Giuba), VII-1934,

10 O e 19 QQ (Patrizi leg.); Piana di Fungalango, III-IV-1923, 1 o

(Patrizi leg.); Ola Uager, VIII-1934, 1 O (Patrizi leg.); Sablale, 20-X-

1981, 10 e 1 2 (Dallai leg.); Genale, 27-X-1981, 1 9 (Dallai leg.);

Kurtum Waareey, 28-X-1981, 1 9 (Dallai leg.).

Specie diffusa in tutta I’ Africa a sud del Sahara, ed in Arabia. Già

nota per l'Etiopia e Somalia.

280 B. BACCETTI

Acrotylus longipes Charp.

Acrotylus longipes Charpentier, 1843, Orth. Descr. Dep., Tab. 54.

Acrotylus longipes, Baccetti, 1988, Redia, 71, 577.

Eritrea: Keren (Bogos), 1870, 1 C e 3 99 (O. Beccari leg.); Assab,

VI-1888, 1 O (Ragazzi leg.); Beilul (Assab), IV-1888, 1 9 (Ragazzi

leg.); Gaharre (Dancalia), XII-1928, 1 9 (sped. Franchetti).

Etiopia: Ced Biet (Scioa), IV-1885 (Ragazzi leg.), Rive del

Cabenna (Scioa), 24-VII-1887, 3 99 (Ragazzi leg.); Lago Cialalaka

(Scioa), 1881, 2 99 (Antinori leg.); “a bordo di un vapore nel Mar

Rosso”, senza data, 1 O.

Somalia: Gardo (Migiurtinia), 13-VI-53, 7 OO e 4 PL (Scortecci

leg.); Candala (Migiurtinia), 21-VII-1958, 2 99 (Scortecci leg.); Pozzi

Maddo, 9-12-I-1896, 1 & (Bottego leg.); senza località, 1 9 (Ruspoli

leg.); Cough, 1397, TO (Ferranidideg.).

Specie ben nota per le coste del Mediterraneo, fino ai Carpazi ed

alla Crimea, e per tutta |’ Africa tropicale.

Acrotylus somaliensis Schmidt

Acrotylus somaliensis Johnsen e Schmidt, 1982, Monit. Zool. Ital. (n.s.), Suppl. 16,

92.

Etiopia: Moiale (Borana) V-1937, 1 9 (Zavattari leg.); Saganeiti,

VII-1936, 1 9 (Negrotto-Cambiaso leg.).

Somalia: Mogadiscio, VII-1908, 1 9 (Pantano leg.); Bardere, 1908,

1 ® (Ferrandi leg.); Giumbo (Foce del Giuba), 1902, 1 ® (Ferrandi

leg.); Piana di Fungalango, HI-IV-1923, 1 O (Patrizi leg.); Bidi Scionde

(Basso Giuba), 1923, 1 O e 1 @ (Patrizi leg.); Vittorio d’ Africa, V-

1934, 1 O (Patrizi leg.); Belet Amin (Basso Giuba), V-1934, molti Oo

e 22 (Patrizi leg.); Ola Uager, VIII-1934, 1 9 (Patrizi leg.); Villaggio

Duca degli Abruzzi, 1929, 7 99 (Russo leg.); Sablale, 27-X-1981, 2

0 (Dallai leg.); Kurtum Waarray, 28-X-1981, 4 Td e 2 22 (Dallai

leg.).

Acrotylus somaliensis è un endemismo dell’Africa orientale. Per

l’Etiopia è nuovo. L’esemplare di Giumbo (Foce del Giuba) raccolto da

Ferrandi è di 80 anni più antico della istituzione della specie.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 281

Acrotylus incarnatus Krauss

Acrotylus longipes v. incarnatus Krauss, 1907, Denkschr. Akad. Wiss. Wien LXXI

(2)5 1%,

Acrotylus incarnatus Uvarov e Popov, 1957, J. Linn. Soc. London, 43, 378.

Somalia: Lugh, 1897 (Ferrandi leg., si tratta di un antico esem-

plare, collezionato 10 anni prima della istituzione della specie);

Mogadiscio, 1908, 1 0° (Pantano leg.); Bardere, 1908, 1 ® (Ferrandi

leg.); Is. Coiama, VIII-1934, 1 O (Patrizi leg.); Belet Amin (Basso

Giuba), VII-1934, molti Ch e PP (Patrizi leg.); Afgoi, X-1980, 2 99;

X-1981, 1 O, 3 92 (Dallai leg.): Piana di Fungalango, III-IV-1923, 10°

(Patrizi leg.); IV-1937, 1 9 (Negrotto Cambiaso leg.); Brava, 1 O°

(Mancini leg,).

Specie ben nota per tutta l’ Africa orientale.

Acrotylus knipperi Kevan

Acrotylus knipperi Kevan e Knipper, 1961, Beitr. Ent. 11, 391.

Somalia: Mogadiscio, VI-VII-1908, 1 9 (Pantano leg.).

Si tratta di un esemplare topotipico catturato più di 50 anni prima

della descrizione della specie. A. knipperi è endemismo somalo. Io ne

posseggo numerosi individui raccolti a El Dere, El Bilocoban, Meregh,

El Mugne, Gesira, Audingle, Baidoa, Merca, Balad.

Truxalis annulata Thunb.

Truxalis annulatus Thunberg, 1815, Mém. Acad. Pétersb., 5, 267.

Truxalis annulata, Dirsh, 1950, Eos, T. Extr., 173.

Somalia: Cacumbo (Benadir), 1909, 1 Ge 1 2 (Ferrari leg.); Dolo,

IHI-VII-1911, 1 O' (Citerni leg.); Belet Amin (Basso Giuba), VII-1934,

1 CO (Patrizi leg.). La conosco inoltre per 1 9 di Genale, 5-V-1985 (N.

Baccetti leg.), conservata nella mia collezione.

Specie nota per l’ Africa mediterranea (Egitto, Tunisia, Algeria),

per il Sudan e per il Kenya. Con 1 presenti reperti la geonemia si

estende alla Somalia italiana, ove appare ampiamente distribuita.

Truxalis bolivari Dirsh

Truxalis bolivari Dirsh, 1950, Eos, T. Extr., 199.

Somalia: Is. Coiama (Bagiuni), VIII-1934, 1 O ninfa (Patrizi leg.).

282 B. BACCETTI

La conosco inoltre di Is. Cuvumbi (Bagiuni), 3-III-1984, 1 oO

(B.Baccetti leg.), e di Merca, dune, 13-VIII-1984, 1 O (B.Baccetti

leg.).

La specie, descritta per le coste del Kenya, non era stata più

segnalata. I presenti dati relativi alle coste della Somalia meridionale,

Isole Bagiuni comprese, allargano l’areale in modo atteso. Si tratta

comunque di un endemismo molto circoscritto. L’esemplare di Patrizi è

più antico di 16 anni della data di istituzione della specie.

Truxalis burtti Dirsh

Truxalis burtti Dirsh, 1950, Eos, T. Extr., 950.

Eritrea: Sagoneiti, VII-1936, 1 C e 2 99 ninfe (Negrotto Cambiaso

leg.).

Etiopia: Neghelli, II-1937, 3 OO e 1 9 (Miss. Borana, Zavattari).

Somalia: da Matagoi a Lugh, XI-1893, 1 9 (Bottego leg.); Brava,

X-1895, 29 e 3 992 (Bottego leg.).

Specie diffusa in quasi tutta I’ Africa a sud del Sahara, incluse

l'Etiopia e la Somalia. L’esemplare di Lugh raccolto da Bottego è 57

anni più antico della istituzione della specie.

Truxalis conspurcata somalia Burr

Acrida somalia Burr, 1902, Trans. Ent. Soc. Lond., 158.

Truxalis conspurcata somalia, Dirsh, 1950, Eos, T. Extr., 195.

Eritrea: Zula, II-1937, 1 9 (Massaua, Negrotto Cambiaso leg.).

Etiopia: Assab, VI-1888, 1 9 (Ragazzi leg.); Giacorsa, VIII-1893,

1 O (Ruspoli leg.); Ogaden, 12-II-1893, 1 Ce 1 9 (Ruspoli leg.); senza

località, 1 Q (Ruspoli leg.); Dolo, V-1893, 1 O° (Ruspoli leg.). Gli

esemplari raccolti da Ruspoli sono cartellinati da Schulthess-Schinder

“Acridella unguiculata” e “Tryxalis unguiculata” e come tali furono

citati dall’ Autore nel 1898. Tutti i cataloghi (cfr. Johnston, 1956) hanno

poi attribuito tali citazioni a Truxalis nasuta L; Bass Narok, Ogaden, 2-

4-IX-1892, 11 9 (Bottego leg.), cartellinata (forse da I. Bolivar) Acrida

serrata Th. Esemplari di questa località catturati da Bottego sono citati

come 7ryxalis (Acrida) turrita L. da DE SAUSSURE (1895). Essi sono di

10 anni più antichi della istituzione della specie. Più antico ancora

l'esemplare di Assab raccolto da Ragazzi.

Somalia: Fra Gallacaio e Bohotle, 1903, 1 O (Citerni leg.); da

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 283

Bohotle a Berbera, V-VIII-1903, 1 9 (Cite rni leg.); Merca, 1907, 10°

e 2 99 (Pantano leg.); Mogadiscio, IV-V-1923, 2 CO (Andruzzi leg.);

VII-1908, 3 99; V-VII-1909, 2 99 (Pantano leg.); II-1938, 2 99

(Vaghetti leg.); Villaggio Duca degli Abruzzi, estate 1923, 29709 e 3 29

(Andruzzi leg.); Brava, 1 9 (Mancini leg.); Oddur, 1929, 2 QQ

(Mosconi leg.). Bur Tinle (Migiurtinia), 5-8-VI-1953, 1 & (Scortecci

leg.); Gallacaio (Migiurtinia), 1-VI-1953, 1 O (Scortecci leg.).

Razza est africana di specie estesa al sud Arabia. Già nota per

Somalia ed Etiopia. In queste regioni è molto diffusa (BACCETTI e

ABUKAR, 1987).

Truxalis johnstoni Dirsh

Truxalis johnstoni Dirsh, 1950, Eos, T. Extr., 220.

Eritrea: Massaua, 1884, 1 9 (Frasca leg.).

Specie nota per gran parte dell’Africa tropicale. L’esemplare

inviato da Frasca è di 66 anni più antico della descrizione della specie.

Truxalis grandis grandis Klug

Truxalis grandis Klug, 1830, Symb. Phys. n. 2, fig. 1.

Truxalis grandis grandis, Dirsh, 1950, Eos, T. Extr., 167.

Eritrea: Ghinda, 8-V-1915, 1 O (Mochi leg.).

Somalia: Gardo (Migiurtinia), 10-12-VI-1953, 5 00 e 6 QQ

(Scortecci leg.).

Razza diffusa nell’ Africa centro orientale, dall'Egitto, attraverso

l'Etiopia, fino al Kenya; estesa fino a Cipro, Palestina, Siria e Arabia

occidentale. La specie, con altra razza, raggiunge |’ India. Nuova per la

Somalia.

Mesopsis laticornis Krauss

Mesopsis laticornis Krauss, 1877, S.-ber. Akad. Wiss. Wien, 76, 49.

Mesopsis laticornis, Dirsh, 1966, Publ. Cult. Diamang 74, 161.

Etiopia: Cialalakà, 1885, 1 9 (Ragazzi leg.); Da Dimé al Bass

Narok, VIII-IX-1896, 1 O (Bottego leg.); Lago Bass Narok, IX-1896, 1

ninfa O (Bottego leg.).

Somalia: Cacumbo (Benadir), 1909, 1 © (Ferrari leg.); Giumbo

(Foce del Giuba), 1923, 1 2 (Patrizi leg.); Jach Scriumo (Giuba), 1923,

284 B. BACCETTI

1 O (Patrizi leg.); Mogadiscio, IV-V-1923, 1 O (Andruzzi leg.);

Villaggio Duca degli Abruzzi, 1929, 1 ninfa O' (Russo leg.); III-IV-

1923, 4 99 (Andruzzi leg.).

Specie presente in tutta l’ Africa a sud del Sahara. Già segnalata in

Somalia da BACCETTI e HOLLIS (1966), JOHNSEN e SCHMIDT (1982) e

BACCETTI e ABUKAR (1987).

Mesopsis abbreviatus Beauv.

Mesopsis abbreviatus Beauvois, 1806, Ins. Rec. Afr. Amer., Paris, 18.

Truxalis abbreviatus Beauvois, 1806, 1877, S.-ber. Akad. Wiss. Wien, 76, 51.

Mesopsis abbreviatus, Dirsh, 1970, Acrid. Congo, Ann. Tervuren, 537.

Uganda: M. Elgon, Mbale, III-1909, 1 9 (E. Bayon leg.).

Specie presente in gran parte dell’ Africa tropicale (DIRSH, PS

ma non ancora nota per |’ Uganda.

Ochrilidia tibialis (Fieb.)

Platypterna tibialis Fieber, 1853, Lotos, 3, 98.

Ochrilidia tibialis Jago, 1977, Acrida, 6, 171.

Somalia: Tog Boran (Migiurtinia), H-1930, 1 O e 1 Q (Mosconi

Bronzi leg.); Galgalo (Migiurtinia) 200 m, 7-VIII-1953, 1 & (Scortecci

leg.).

Specie distribuita in tutta l’ Africa a nord del 10° lat. N., estesa alla

Somalia, al Medio Oriente ed al Pakistan. La Somalia è appunto la più

meridionale delle zone da essa abitate (BACCETTI e ABUKAR, 1987).

Quivi la specie è molto frequente.

Ochrilidia geniculata I. Bol.

Platypterna geniculata I. Bolivar, 1913, Novit. Zool., 20, 607.

Ochrilidia geniculata, Jago, 1977, Acrida, 6, 177.

Somalia: Candala (Migiurtina), 21-VII-1953, 1 O' (Scortecci leg.).

Specie distribuita in tutta l’ Africa a nord dell’Equatore, estesa a

tutto 11 Medio Oriente ed in India. Abbastanza diffusa in Somalia

(JAGO, 1977).

Ochrilidia harterti salfiana (Uv.)

Platypterna salfiana Uvarov, 1938, Mém. Mus. Nat. Hist. Nat. Paris, N.S., 8, 155.

Ochrilidia harterti salfiana, Jago, 1977, Acrida, 6, 195.

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 285

Somalia: fra Gallacaio e Bohotle, 1903, 3 OCC (Citerni leg.).

Razza diffusa nel Sahara meridionale e nell’Africa orientale,

Tanzania compresa. Con altra razza la specie copre l’intera Africa a

nord del Sahara, dalla Mauritania e Marocco all'Egitto e Sudan, —

estendendosi all’Iran ed agli Urali (JAGO, 1977). Gli esemplari citati

sono di 35 anni più antichi della descrizione della specie.

Kraussella amabilis (Krauss)

Stethophyma amabile Krauss, 1877, Sitz. Ber. Akad. Wiss. Wien, 76, 55.

Eritrea: Keren, 1894, 1 9 (Derchi leg.). L’esemplare è cartellinato

“Eritrea Derchii Bol.” da I. Bolivar e reca l’indicazione “Typus”. La

denominazione non è stata mai pubblicata, e rimane “in litteris”.

Specie diffusa in gran parte dell’Africa tropicale, già nota per

l'Etiopia. |

Anablepia rufescens (Kirby)

Phloeoba rufescens Kirby, 1902, Proc. Zool. Soc. London, (1), 95.

Kenya: senza localita, 1937, 1 9 (Guiglia leg.).

Specie segnalata solo in Kenya, che ne è la patria tipica.

Leva aequa (Uv.)

Stenohippus aequus Uvarov, 1926, Trans. Ent. Soc. London (1925), 426.

Eritrea: Dangollo (Ghinda), 1000 m., III-1906, 2 OO (Figini leg.).

Etiopia: Lago Cialalakà (Scioa), 1881, 1 9 (Antinori leg.); Eli

Aberet, 12-IV-1938, 1 9 (Vaccaro leg.); Mesale, V-1937, 1 G& (Miss.

Borana, Zavattari).

Somalia: Belet Amin (Basso Giuba), VII-1934, 1 O e 3 QQ (Patrizi

leg.).

Specie comune in tutta l’ Africa tropicale. Già nota per l’Eritrea e

Somalia. L’esemplare di Antinori è stato collezionato 45 anni prima

della istituzione della specie.

Leva xantha (Karny)

Chorthippus xanthus Karny, 1907, Sitz. Akad. Wiss. Wien, 116, 363.

Etiopia: Barentù, IV-1937, 1 9 (Miss. del Lago Tana, Dainelli).

286 B. BACCETTI

Somalia: Piana di Fungalango. III-IV-1923, 1 O (Patrizi leg.);

Villaggio Duca degli Abruzzi, 1929, 1 0° e 1 @ (Russo leg.); Gardo

(Migiurtinia), 10-13-VI-1953, 10 e 1 9 (Scortecci leg.).

Specie comune in tutta l’ Africa tropicale. Già nota per l’Etiopia e

Somalia.

Pnorisa squalus (Stàl)

Gomphocerus (Pnorisa) squalus Stàl, 1861, in “Kongl. Sv. Fregatten Eugenies Res”

Zoologi, Ins., 10, 341.

Etiopia: Moiale, V-1937, 1 9 (Miss. Borana, Zavattari); Neghelli,

3-V-1937, 1 9 (Miss. Borana, Zavattari).

Specie descritta per il Capo, poi trovata in tutta l’ Africa a sud del

Sahara, incluso l’Etiopia.

Rhaphotittha targui (Chop.).

Chorthippus targui Chopard, 1941, Ann. Soc. Ent. France, 110, 47.

Rhaphotittha targui, Hollis, 1966, Eos, 41, 327.

Somalia: Villaggio Duca degli Abruzzi, 1929, 1 9 (Russo leg.).

Specie ampiamente distribuita attraverso |’ Africa a sud del Sahara,

dal Senegal e Mali all’Etiopia, Somalia e Arabia.

Faureia milanjica Karsch

Rhaphotittha milanjica Karsch, 1896, Stett. Ent. Zeit., 57, 669.

Faureia milanjica, Dirsh, 1966, Publ. Cult. Diamang, 74, 501.

Somalia: Belet Amin (Basso Giuba), VII-1934, 1 O e 3 QQ (Patrizi

leg.)

Specie diffusa in una larga fascia dell’ Africa centrale, già nota per

Etiopia e Somalia (BACCETTI e ABUKAR, 1987).

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. OS]

EPILOGO

Alla fine di questo studio, quasi esclusivamente compiuto sugli

esemplari di Acridomorfi dell’ Africa orientale conservati presso il

Museo Civico di Storia Naturale di Genova o, in minima misura, nella

mia collezione, e solo in piccolissima parte pubblicati in due note

preliminari (BACCETTI 1990a, 1990b), voglio trarre alcune conclusioni.

Gli italiani avevano lavorato bene nelle loro colonie: sia nella fase

esplorativa (Antinori, Beccari), sia in quella della conquista (Bottego,

Ruspoli, Robecchi, Ferrandi), sia in quella della valorizzazione dei

territori annessi (Duca degli Abruzzi, Patrizi, Dainelli, Zavattari,

Guiglia, Negrotto Cambiaso). Anche loro, infatti, come le più civili

nazioni colonizzatrici dell’epoca, avevano messo l’esplorazione

naturalistica delle nuove terre al primo posto. In questa importante

impostazione culturale, il Museo di Genova, e per esso il Marchese

Giacomo Doria, aveva giuocato un ruolo fondamentale nella pianifi-

cazione, nella raccolta sul campo e nella conservazione. E questo ruolo

è stato mantenuto a lungo, fino ad oggi e quindi per oltre un secolo.

Se da un lato gli esploratori e raccoglitori del nostro Paese

avevano lavorato ad altissimo livello (Antinori e Beccari non avevano

niente da invidiare ai più celebri esploratori inglesi e tedeschi)

dall’altro lo sfruttamento delle raccolte, quasi tutte concentrate a

Genova, ha proceduto troppo lentamente. Il presente studio ha

individuato nel Museo poco meno di 150 specie di Acridomorfi

conservati in parte a secco (i più recenti) ed in gran parte in alcool (i

più antichi) nei recipienti originali dai quali nessuno li ha tratti fuori

per oltre un secolo. Per me è stata un’esperienza unica e irripetibile, un

tipo di emozione che credevo riservata ai soli archeologi. Di questo

centinaio e mezzo di specie, 6 sono risultate nuove per la scienza. Più

di quante pensassi. Di esse 3 (Smilethericles n.g. borana n.sp.,

Smilethericles uaboni n.sp., Parodontomelus microptilus n.sp.) sono

state descritte nel presente lavoro, altre 3 (Plagiotriptus somalicus

Bacc., Urrutia migiurtinia Bacc. e Robecchia gibba Bacc.) erano state

da me studiate nelle due note precedenti (BACCETTI 1990a, 1990b).

Ma la cosa più sensazionale è che di ben 43 altre specie gli

esemplari inediti conservati nel Museo di Genova (uno nella mia

collezione) sono stati raccolti molto prima della data di descrizione

(avvenuta su altro materiale) delle specie cui appartengono, e sarebbero

perciò i tipi di altrettanti taxa ove fossero stati studiati per tempo. Ne

riunisco l’elenco, anche se generalmente il fatto è già stato rilevato nel

testo, caso per caso. Come si vede, salvo poche eccezioni, recentissime,

gli esemplari hanno dormito a Genova in perfetto anonimato per molti

decenni.

288 B. BACCETTI

Elenco delle specie o sottospecie, con i loro descrittori (a sinistra),

cui appartengono esemplari antecedentemente raccolti, conservati al

Museo di Genova (uno nella mia collezione), per i quali si citano i

raccoglitori e-la data (a destra)

- Paraspherula abyssinica (Uvarov 1934)

- ff montana (Uvarov 1934)

- Protanita fusiformis (Sj6stedt 1929)

- Magalopyrga monochroma Baccetti 1985

- Acrostegastes glaber Karsch 1896

| si florisi Baccetti 1984

- Acorypha clara (Walker 1870)

- Surudia aptera Kevan 1956

- Taramassus zavattarii Salfi 1939

- Sauracris popovi Ritchie 1988

- ti simonettae Ritchie 1988

- Brachicatantops emalicus fasciatus Bacc. 1985

- Catantops momboensis centralis Jago 1984

- Melinocatantops joycei (Dirsh 1950)

- Li somalicus (Sj6stedt 1931)

- Merehana somalica Ritchie 1982

- Anacridium melanohrodon arabrum Dirsh 1953

- Cyrtacanthacris tatarica abyssinica Uvarov 1941

- Ornithacris pictula magnifica (Bolivar 1881)-

- Acrida herbacea Bolivar 1922

- ‘“.. crassicollis Chopard 1921

- Odontomelus brevipennis (Uvarov 1922)

- Ù scalatus (Karsch 1896)

- somalicus Johnsen 1982

- Ù chyulu Jago 1994

- Rhabdoplea munda Karsh 1893

- Duronia chloronota (Stàl 1876)

- Coryphosima stenoptera montana (Uvarov 1953)

- Jasomenia sansibara Karsch 1896

- Aiolopus meruensis Sj6stedt 1909

- Heteropternis minuta Uvarov 1934

- Oedaleus nadiae Ritchie 1981

- Oedaleus flavus somaliensis (Sj6stedt 1931)

- Acrotylus somaliensis Schmidt 1982

- incarnatus Krauss 1907

- Fi knipperi Kevan 1961

- Truxalis bolivari Dirsh 1950

- di burtti Dirsh 1950

- Di conspurcata somalia (Burr 1902)

- “._ Johnstoni Dirsh 1950

- Ochrilidia harterti salfiana (Uvarov 1938)

- Leva aequa Uvarov 1926

- Rhaphotittha targui Chopard 1941

Antinori, 1878

Ragazzi, 1885

Bayon, 1909

Dallai, 1980

Bottego, 1895

Pantano, 1909

Beccari, 1870

Scortecci 1953

Patrizi 1934

Scortecci, 1953

Bartolozzi, 1986

Dallai, 1980

Ragazzi, 1885

Bayon, 1909

Ruspoli, 1891

Patrizi, 1934

Issel, 1870

Antinori, 1877

Antinori, 1878

Antinori, 1879

Ragazzi, 1888

Antinori, 1879

Patrizi, 1934

Zavattari, 1937

Beccari, 1870

Antinori, 1871

Antinori, 1879

Ragazzi 1888

Antinori, 1879

Antinori, 1878

Pantano, 1909

Ruspoli, 1893

Ferrandi, 1902

Ferrandi, 1897

Pantano, 1908

Patrizi, 1934

Bottego, 1893

Ragazzi, 1888

Frasca, 1884

Citerni, 1903

Antinori, 1881

Russo, 1929

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 52. 289

Una classifica dei raccoglitori di specie nuove ma riconosciute

altrove, e molto dopo, vedrebbe cosi al primo posto Antinori (che é il

più antico, ed aveva campo vergine davanti a sè) a quota 11, con

Ragazzi (suo successore a Let Marefià) a quota 5, Patrizi a 4, Pantano

a 3, Beccari, Bottego, Ferrandi, Ruspoli, Bayon, Scortecci ed altri a 2.

È difficile capire il perchè di questo apparente disinteresse dato

che per altri ordini la classificazione immediata era stata possibile. In

realtà negli anni ‘80 del secolo scorso Genova si appoggiò soprattutto

su A. De Bormans, ortotterologo di passaggio al Museo ed assoluta-

mente mediocre in confronto ai due grandi coevi De Saussure e Schul-

thess-Schindler, ai quali, di fatto, furono confidati in studio alcuni dei

materiali di Bottego (DE SAUSSURE, 1895) e una piccola collezione dei

materiali di Robecchi-Brichetti e di Ruspoli (SCHULTHESS-SCHINDLER,

1894,1898), solo in parte tornati indietro. Poi, all’inizio del presente

secolo, ai due ortotterologi torinesi, A. Griffini e E. Giglio Tos, fu fatto

ricorso solo per pochi gruppi, con risultati assai modesti; a Ignacio

Bolivar furono fatti determinare alcuni esemplari, poi rimasti non pub-

blicati, ma nel complesso il Museo trattenne quasi l’intero materiale

che è rimasto non studiato fino ad oggi. Infatti i lavori di SALFI

(1933,1939) e di DIRSH (1956-58) su materiali raccolti da G. Russo

prima e poi da Zavattari nella seconda delle sue due missioni (1939)

furono condotti su piccole quote di materiale preparato a secco, che

non fece parte del grosso dei campioni in alcool, trattenuti dal Museo

genovese. Il che fu, sotto altri aspetti un bene, perchè gli esemplari

affidati a Salfi furono pubblicati con classificazioni generalmente erra-

te, e poi quasi tutti perduti, tipi compresi, mentre quelli consegnati a

Dirsh furono poi frettolosamente classificati in qualche modo, pubbli-

cati da Zavattari, in un succinto elenco acritico all’insaputa dell’autore

e sono poi rimasti al British Museum. Si direbbe che la riluttanza ad

inviare in studio la collezione fosse originata da ben motivata cautela,

e dalla speranza che qualche ortotterologo locale (e Capra era il più

accreditato) decidesse prima o poi di por mano alle grandi raccolte. E

così siamo giunti alla fine di questo secolo, ed a questo lavoro.

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RIASSUNTO

Questo lavoro è stato quasi esclusivamente compiuto sugli esemplari di Acridomorfi

dell’ Africa orientale conservati presso il Museo Civico di Storia Naturale di Genova, e

solo in piccolissima parte pubblicati in due note preliminari.

Lo studio di tale materiale ha individuato nel Museo poco meno di 150 specie di

Acridomorfi conservati in parte a secco (i più-recenti) ed in gran parte in alcool (i più

antichi). Di queste specie, 6 sono risultate nuove per la scienza. Di esse 3 (Smilethericles

n.g. borana n.sp., Smilethericles uaboni n.sp., Parodontomelus microptilus n.sp.) sono

state descritte nel presente lavoro, altre 3 (Plagiotriptus somalicus Bacc., Urrutia

migiurtinia Bacc. e Robecchia gibba Bacc.) erano state studiate in precedenza.

Il restante materiale comprende numeriossime specie segnalate per la prima volta in

Etiopia o in Somalia. Tutte le specie, compreso le già note, vengono rivedute criticamente.

SUMMARY

The present work has been substantially carried out on the Acridomorpha specimens

collected in East Africa, conserved in the Museo Civico di Storia Naturale of Genua. Only

very few of them had been previously published.

The study of this material has recognized in the Museum almost 150 species of

Acridomorpha conserved dried (the recent ones) or, in larger fraction, in spirit (the oldest

ones). Six of these species were new for science. Three of them (Smilethericles n.g.

borana n.sp., Smilethericles uaboni n.sp., Parodontomelus microptilus n.sp.) have been

described in the present paper, three others (Plagiotriptus somalicus Bacc., Urrutia

migiurtinia Bacc. e Robecchia gibba Bacc.) have been studied in two preliminar papers.

The remaining material includes a number of species that are for the first time

reported from Etiopia or Somali region. Other species, already known, are critically

reviewed.

293

A cura di

E. BORGO (*), M. BRUNETTI (**) e V. RAINERI (***)

Introduzione storica del Prof. GIORGIO DORIA (Fe)

IL DIARIO DELLA MISSIONE ZOOLOGICA

ALL’ OASI DI CUFRA

NEL DATTILOSCRITTO DEL MARCHESE SAVERIO PATRIZI

INTRODUZIONE STORICA — La relazione di Saverio Patrizi, che

è soprattutto un documento scientifico di ricerca naturalistica,

rappresenta anche una testimonianza storica di notevole interesse

perché la spedizione all’oasi di Cufra si svolge in un momento cruciale

della lunga riconquista della Cirenaica che dura dal 1923 al 1932.

Alla guerra italo-turca del 1911-1912 era seguita infatti una fase di

guerriglia e la successiva grande rivolta araba in coincidenza con la

prima guerra mondiale che vedeva l’Italia e la Turchia schierate in

campi avversi. In Cirenaica le truppe di occupazione erano state

respinte verso pochi capisaldi costieri, ma una controffensiva italo-

inglese, conclusa nel 1916, lasciava sotto il controllo italiano la costa

da Ghemines a Tobruk per una profondità massima di 40 chilometri,

mentre il resto della Cirenaica era dominato dalla Senussia, potente

organizzazione religiosa e politica mussulmana. Con due trattati (di

Acroma nel 1917 e di er-Règima nel 1920) l’Italia era costretta a

riconoscere al Gran Senusso la sovranità indiretta e l’amministrazione

autonoma, con facoltà di avere proprie forze armate, su tutta la zona

predesertica e sulle oasi del deserto. L’instabile equilibrio derivante da

tale coabitazione veniva rotto alla fine del 1922 e a marzo del 1923 si

accendevano le ostilità che davano il via alla “riconquista” (1).

(*) Via Cancelliere, 17/2 - 16125 Genova.

(**) c/o Cattedra di Storia delle esplorazioni e scoperte geografiche

dell’ Università di Genova - Via Lomellini, 8 - 16124 Genova.

(***) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” - Via Brigata Liguria, 9

- 16121 Genova.

(****) Istituto di Storia Economica, Facoltà di Economia, Università di

Genova - Via Bertani, 1 - 16125 Genova.

(1) Sulla conquista della Libia e sulla sua occupazione fino al 1922: A. DEL

BOCA, Gli Italiani in Libia. Tripoli bel suol d’amore, Milano, Mondadori, 1993.

294 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

L’offensiva delle truppe italiane procedette piuttosto faticosamente

contro le modeste truppe cirenaiche (2.000 soldati regolari e 3.500-

4.000 armati irregolari): nel 1923 veniva occupata Agedabia capitale

della Senussia, nel 1926 cadeva Giarabub e solo due anni più tardi

anche Gialo che era diventata la nuova sede centrale della Senussia (7).

Ormai le forze arabe della Cirenaica resistevano solo sul Gebel el-

Akhdar (i rilievi nell’entroterra di Bengasi, Barce, Cirene e Derna) e

nella oasi di Cufra, 625 chilometri di strada a sud di Gialo e a mille

chilometri da Bengasi, ove si era trasferita la base della Senussia.

E il penultimo atto della riconquista è rappresentato appunto

dall’occupazione di Cufra. Il vice governatore della Cirenaica, Rodolfo

Graziani, impiegò nell’operazione 7.000 dromedari, 378 automezzi, una

sezione di autoblinde, 3.975 militari tra nazionali e ascari, 25 aeroplani,

3 cannoni e 70 mitragliatrici; a fronte stavano 5-6 cento uomini armati

della Senussia. La partenza delle truppe italiane da Gialo avvenne 11 31

dicembre 1930, la battaglia di Cufra si svolse il 19 gennaio 1931 con

l’impiego di aerei da bombardamento e mitragliamento e cinque giorni

dopo la presa di possesso fu completata: nello scontro caddero oltre 200

arabi, altri 200: moriranno nella fuga dei superstiti verso l'Egitto; 250,

contando anche donne e bambini, furono fatti prigionieri; le perdite da

parte italiana si limitarono a 4 morti e 16 feriti (3).

Con impressionante tempestività venne organizzata da Gestro la

missione scientifica: a meno di un mese dalla conquista di Cufra si

spedì a Patrizi l’invito per assumerne la direzione e il 21 marzo 1931

partiva da Genova il personale del museo “Giacomo Doria” (4). Si

spiegano così i frequenti incontri dei naturalisti con gli ufficiali reduci

(2) A. DEL Boca, Gli Italiani in Libia. Dal Fascismo a Gheddafi, Milano,

Mondadori, 1994, pp. 56-76, 103-120.

(3) Id., Id., pp. 192-197; R. GRAZIANI, Pace romana in Libia, Milano,

Mondadori, 1937, pp. 298-320; E. pE LEONE, La colonizzazione dell’Africa nel

Nord (Algeria, Tunisia, Marocco, Libia), Tomo secondo, Padova, Cedam, 1960,

p. 556; R. RAINERO, La cattura, il processo e la morte di Omar al-Mukhtar nel

quadro della politica fascista di “riconquista” della Libia, in AA.VV., Omar al-

Mukhtar e la riconquista fascista della Libia, Milano, Marzorati, 1981, p. 224.

(4) R. GESTRO, La missione scientifica genovese all’oasi di Cufra (marzo

luglio 1931), in Bollettino della Società degli Amici del Museo civico di Storia

naturale “G. Doria”, n. 5, 1932, pp. 27-29; S. PATRIZI, La missione scientifica

genovese all’oasi di Cufra (marzo-luglio 1931), in Rivista municipale

“Genova” del gennaio 1932, pp. 3-6.

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’ OASI DI CUFRA 295

dall’operazione di Cufra, tra cui il colonnello Maletti che ne aveva

comandato la colonna principale. Tutto l’apparato militare in mezzo al

quale si svolse il viaggio nel deserto era un indice di come si

continuasse a ritenere a rischio la recente occupazione dell’oasi: si

accenna infatti nella relazione a Cufra “che va rapidamente trasfor-

mandosi in ridotte” quasi si temesse un ritorno offensivo delle mehalle

della Senussia dall’Egitto o dal Tibesti.

Alcuni passi della relazione Patrizi forniscono elementi di valuta-

zione su un altro drammatico aspetto di questa guerra, quello che vide

coinvolta la popolazione civile. Si fa esplicito riferimento alla confisca

di “tante proprietà senussitiche” e alle ‘tracce di vaste coltivazioni di

cereali abbandonate in seguito alle vicende politiche ed al concentra-

mento della popolazione in campi, ove viene strettamente sorvegliata”;

infine si descrive sommariamente il campo di concentramento di Sidi

Ahmet el Magrum con le sue “scene dolorose di donne e bambini

affamati”. Dal maggio del 1930 era infatti iniziato da parte di Graziani

l’esproprio totale delle 49 “zavie” senussite che rappresentavano dei

centri di produzione alimentare e di assistenza alle famiglie più povere.

Lo stesso vicegovernatore scrive che “il governo è freddamente disposto

a ridurre le popolazioni alla più squallida fame se esse non si assogget-

teranno definitivamente agli ordini”. E per raggiungere tale scopo furono

tra l’altro eliminati 1°88 % degli ovini e il 91 % degli animali da lavoro

posseduti dagli arabi. Contemporaneamente venivano concentrati in 15

campi circa 100.000 abitanti del Gebel, metà della popolazione della

Cirenaica: alla fine della detenzione (luglio-settembre 1933), dopo tre

anni, 40.000 di costoro erano morti. Altri 20.000 erano caduti nel

periglioso esodo di molte comunità in Egitto attraverso il deserto.

In particolare nel campo di Sidi Ahmet el Magrum, visitato da

Patrizi, erano stati imprigionati 13.050 arabi delle tribù Braasa e Dorsa,

in maggioranza vecchi donne e bambini, a cui erano stati confiscati i

mille capi di bestiame che possedevano, oltre alle tende, vestiario e

attrezzi; dopo poco più di un anno si era già verificata una mortalità del

22 %, che dopo poco meno di due anni era salita al 36 %. Non c’è da

stupirsi dal momento che la razione alimentare giornaliera era di 50

grammi di orzo (°).

(5) G. CANDELORO, Storia dell’Italia moderna, vol. IX, Il fascismo e le sue

guerre (1922-1939), Milano, Feltrinelli, 1981, pp. 180-181; DEL Boca, Gli Italia-

ni... Dal fascismo..., cit., pp. 174-189; G. ROCHAT, La repressione della resistenza

in Cirenaica (1927-1931), in AA.VV., Omar al-Mukhtar..., cit., pp. 126-178.

296 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

Quello che può lasciarci oggi perplessi è la stizza con cui Patrizi,

dopo aver ammesso di osservare “scene dolorose di donne e bambini

affamati”, si lamenta del passaggio del principe De Ligne che,

viaggiando dall’Egitto all’ Algeria, si imbatte nel campo: “mi secca

molto - scrive il naturalista - che veda questo spettacolo di miseria,

essendo gli stranieri sempre assai lieti di addebitarci delle colpe e dei

mali di cui non siamo certamente responsabili noi italiani”. Peraltro,

proprio in quegli anni, il giornalista Felici, in un libro edito a Roma,

scriveva di quel campo: “... è sorto sulla terribile piana riarsa, senza

una mica d’ombra... Graziani ha pensato che, a cominciare dal luogo,

essi [i libici] debbono avere la sensazione precisa del castigo”.

L'atmosfera di una guerra coloniale si avverte dunque attraverso

tutta la relazione, a cominciare dalle prime righe in cui si cita Omar al-

Mukhtar, il vero capo della ribellione anti-italiana, che all’epoca della

spedizione Patrizi combatteva ancora nel Gebel.

Da otto anni il vecchio esponente della Senussia era alla guida

della guerriglia; infine, all’età di 73 anni, mentre guidava un piccolo

nucleo di sessanta cavalieri, fu catturato 1° 11 settembre 1931; portato a

Bengasi, giudicato quattro giorni dopo da uno speciale tribunale

militare, condannato a morte e impiccato il 16 settembre di fronte a

ventimila libici costretti ad assistere allo spettacolo.

Quando gli fu letta la sentenza Omar al-Mukhtar, impassibile, si

limitò a commentare: “Da Dio siamo venuti e a Dio dobbiamo tornare”.

Con lo stesso spirito salì sul patibolo (9).

Giorgio Doria

(5) GRAZIANI, op. cit., pp. 337-347; DEL Boca, Gli Italiani... Dal fascismo...,

cit., ad indicem. Al capo arabo è interamente dedicato il volume già citato (Omar

al-Mukhtar e la riconquista fascista della Libia) con i saggi di E. Santarelli, G.

Rochat, R. Rainero, L. Goglia e le ricche appendici documentarie e

bibliografiche.

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 297

PREMESSA — In occasione del 65° anniversario della spedizione

scientifica all’oasi di Cufra, organizzata dal Museo Civico di Storia

Naturale “G. Doria” di Genova, viene proposta la trascrizione integrale

del dattiloscritto del diario tenuto da Saverio Patrizi.

Questo diario è conservato nella biblioteca del Museo;

sull’argomento è stata pubblicata solo una relazione sintetica nella

rivista municipale “Genova” (PATRIZI 1932) e per questo ci è sembrato

utile riproporlo integralmente.

Notizie interessanti sull’organizzazione della missione sono

contenute nel Bollettino della Società degli Amici del Museo Civico di

Storia Naturale “G. Doria” (GESTRO 1932) e dal bilancio di detta

società si nota che le spese sostenute dagli Amici del museo erano

ammontate a 12964 lire e che il Comune di Genova aveva contribuito a

tale spesa con la somma di lire 5000.

La spedizione, voluta e promossa da Raffaello Gestro, allora

direttore del Museo di Genova, si svolse nel periodo Marzo - Luglio

del 1931 e ad essa, oltre al Marchese Patrizi, partecipò anche il

preparatore del Museo, Carlo Confalonieri.

Il dattiloscritto in oggetto comprende:

- relazione composta di 51 fogli dattiloscritti e 1 disegno a matita

incollato sul retro di una delle pagine dattiloscritte, con correzioni

autografe eseguite a penna e/o matita;

- 1 carta topografica in scala 1:500.000 dell'Oasi di Cufra e della

zona circostante, fino a Zighen e Busereig a Nord, comprendente

anche le Oasi di Ribiana, Buseima e Tazerbo;

- 1 carta topografica, incollata su tela, in scala 1:2.000.000 di

Cirenaica, Sirtica e loro retroterra, redatta dal Servizio Studi del

Governo della Cirenaica e stampata nell’ Ottobre 1929, dove sono

riportate varie annotazioni autografe, fra le quali gli itinerari

seguiti da Patrizi e Confalonieri;

- 63 fotografie in bianco e nero, alcune delle quali sono però

formate da più fotografie incollate assieme (l’ultimo panorama

dell’oasi, composto di 6 foto, è lungo 68.5 cm!);

È, 4 acquerelli a colori;

- 1 disegno a matita.

298 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

Fig. 1 - Acquerello Al. Fig. 2 - Acquerello A2. Fig. 3 - Acquerello A3.

Fig. 4 - Acquerello A4. Fig. 5 - Disegno a matita D.

In Appendice vengono riportate le didascalie delle fotografie

allegate alla relazione. .

Sui ricchi materiali zoologici riportati in patria nell’occasione

sono stati pubblicati, sugli “Annali” del Museo di Genova, i seguenti

articoli, radunati tutti sotto il titolo generale “Spedizione scientifica

all’oasi di Cufra (Marzo-Luglio 1931)”:

VINCIGUERRA D. - Rettili - Annali del Museo civico di Storia naturale “G. Doria”,

Genova, 55: 248-258 (10 Dicembre 1931).

PELLOUX A. - Rocce e minerali raccolti nel deserto libico tra le oasi di Cufra e Gialo -

Ibid.: 259-267 + 3 tavv. (18 Gennaio 1932).

GHIGI A. - Uccelli - Ibid.: 268-292 + 1 tav. (29 Marzo 1932).

SILVESTRI F. - Tisanuri - Ibid.: 293-301 (4 Aprile 1932).

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 299

SCIACCHITANO I. - Oligocheti - Ibid.: 302-304 (30 Marzo 1932).

SCIACCHITANO I. - Gordii - Ibid.: 305-306 (30 Marzo 1932).

VECCHI A. - Anfipodi - Ibid.: 307-309 (5 Aprile 1932).

MASI L. - Ostracodi - Ibid.: 310-328 (28 Aprile 1932).

BRIAN A. - Gli Isopodi terrestri - Nota preliminare. Ibid.: 329-352 + 2 tavv. (10 maggio

1932).

BISACCHI S. - Molluschi - Ibid.: 353-368 + 1 tav. (23 Maggio 1932).

TONELLI RONDELLI M. - Ixodoidea - Ibid.: 369-373 (23 Maggio 1932).

DE BEAUX O. - Mammiferi - Ibid.: 374-394 (2 Giugno 1932).

DI CAPORIACCO L. - Scorpioni e Solifugi - Ibid.: 395-408 (10 Giugno 1932).

NAVAS L. - Insetti Neurotteri ed affini - Ibid.: 409-421 (22 Giugno 1932).

DE BERGEVIN E. - Résultats Hemipterologiques - Ibid.: 422-430 (9 Luglio 1932).

MASI L. - Imenotteri terebranti di Gialo e di Cufra - Ibid.: 431-450 (28 Luglio 1932).

MENOZZI C. - Formiche - Ibid.: 451-456 (16 Agosto 1932).

INVREA F. - Mutillidae e Chrysididae (Hymenoptera) - Ibid.: 457-465 + 1 tav. (16 Agosto

1932).

GUIGLIA D. - Imenotteri aculeati (I parte) - Ibid.: 466-486 (17 Agosto 1932).

BEIER (von) M. - Pseudoscorpionidea - Ibid.: 487-489 (18 Agosto 1932).

SEGUY E. - Insectes Diptères - Ibid.: 490-511 (20 Agosto 1932).

BERIO E. - Lepidotteri - Annali del Museo civico di Storia naturale “G. Doria”, Genova,

56: 116-121 (21 Gennaio 1933).

GUIGLIA D. - Imenotteri aculeati (II parte) - Ibid.: 130-142 (2 Febbraio 1933).

GRIDELLI E. - Coleotteri - Ibid.: 155-258 (24 Aprile 1933).

BERTRAND H. - Note sur deux larves de Coléoptères aquatiques - Ibid.: 259-262 (16

Maggio 1933).

SOLARI F. - Un nuovo Coniatus (Col. Curcul.) africano - Ibid.: 266-268 (27 Maggio 1933).

DI CAPORIACCO L. - Araneidi - Ibid.: 311-340 (21 Agosto 1933).

MASI L . - Descrizione di una nuova specie di Hemimeria (Hymen. Scoliidae) - Ibid.: 342-

346 (26 Settembre 1933).

In campo paleontologico inoltre è apparso il seguente articolo:

DE ANGELIS D’OSSAT G., 1933 - Pianta fossile dell’oasi di Cufra (? Porodendron sp.

Gothan; 1933 - Altkarbon). Atti della Pontificia Accademia delle Scienze Nuovi

Lincei, Roma, LXXXVI: 418-423 + 1 tav. - Sessione VII (18.VI.1933).

NOTA: nel dattiloscritto, in particolare nella prima parte, si trovano spesso parole come

“più” oppure “già” scritte senza accento ma questo è molto probabilmente da imputare

all’uso di una macchina per scrivere priva di lettere accentate, visto che gli accenti sono

realizzati sovrascrivendo l’apostrofo alla lettera voluta; si ritrovano inoltre frequentemente

parole incominciate a fine riga e riscritte per intero nella riga sottostante, ad esempio “ra

- a capo - raccolto”; queste evidenti inesattezze di battitura non sono state prese in

considerazione. Sono stati mantenuti anche gli spazi lasciati dall’autore che avrebbero

permesso di inserire, in un secondo tempo, le determinazioni corrette di taluni animali.

300 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

MISSIONE A CUFRA

(Marzo - Luglio 1931)

Relazione del March. Patrizi.

Da Bengasi a Gialo

28 III 1931 -

Partiamo da Bengasi in un camioncino messo a nostra disposizione

dal Commissario Egidi, verso le 9 e mezzo. Tutto il percorso fino ad

Agedabia si svolge attraverso un territorio uniforme, cespugliato ed

abbastanza ricco di pascolo: si vedono tracce di vaste coltivazioni di

cereali, abbandonate in seguito alle vicende politiche ed al

concentramento della popolazione in campi, ove viene strettamente

sorvegliata onde impedire intesa e rifornimenti ai ribelli di Omar el

Muchtar (dipoi catturato e giustiziato nel IX.1931).

Alcune zone in depressione rimangono allagate durante la stagione

invernale: da una di queste vedo levarsi in volo un branchetto di anatre,

forse Morettoni. Noto anche parecchie specie di uccelli: Alauda -

Galerita - Anthus - Saxicola - Hirundo - Cypselus melba - Aegialithis -

Cursorius gallicus - Circus - Tinnunculus - Upupa - Athene ed altre.

A circa 30 Km. prima di Zuetina cominciamo a vedere numerose

Ottarde (Houbara undulata), assai poco diffidenti, e posso ucciderne

una: nello stomaco troviamo quasi esclusivamente coleotteri molti

perfettamente intieri (Pimelia, Julodis onopordi ecc.)

Arriviamo ad Agedabia alle 17 e mezzo.

29 - II

Partenza da Agedabia alle ore 8. Fino ad el Haseiat terreno e

vegetazione simile a quello pe[r]corso ieri. Medesime specie di uccelli

meno le ottarde. Da Haseiat in poi la vegetazione va facendosi sempre

più rada fino a scomparire quasi del tutto. All’Uadi Faregh trovo

numerose tracce di gazzelle e ne vedo tre fuggire in lontananza. Non

vedo altre tracce fino ad Es Sahabi ove ne ritrovo, insieme ad altre di

jene e sciacalli che arrivano fin presso il reticolato della ridotta.

Le rondini di passo ci seguono con insistenza anche quando siamo

a piedi, girandoci attorno a distanza di braccio e posandosi sulla sabbia

vicinissime appena sostiamo: di notte ci seglu]ono entro la ridotta e

pernottano con noi. Numerose Calandrella brachydactyla, qualche

Upupa e numerosi Circus.

Sotto ai bidoni messi a segnare la pista facciamo buona raccolta di

rettili ed insetti: fra i primi Gongylus e Phyllodactylus, fra i secondi

IL DIARIO DIS. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 301

Anthia sexmaculata, Heteracantha depressa, varie specie di

Tenebrionidi, qualche scorpione ecc.

30 III

Partiamo da Es Sahabi alle ore 6: non possiamo percorrere tutta la

tappa fino a Gialo per vari insabbiamenti e guasti ai camion, ed a notte,

dopo aver tentato inutilmente di ritrovare le piste, ci accampiamo in

pieno “serir”. [dalla rivista “Genova” del gennaio 1932 = deserto

pisolitico - N.d.R.].

La fauna è scarsissima, come può ben immaginarsi: nei pressi di

Guetin troviamo traccie di gazzelle, jene e sciacalli, essendovi una

zona coperta da rado cespugliame chiamate localmente “hattieh”. Su di

una piccola “gara” (monticello roccioso) raccogliamo dei Gongylus

sotto I[e] pietre e Confalonieri un bel Curculionide (Eurycleonus gigas

?) già raccolto da Kruger [sic!] ad Es Sahabi. Nel serir raccogliamo

alcune lucertole Eremias, dal colorito meravigliosamente mimetico, e

tre Graphopterus serrator, una delle pochissime forme appartenenti alla

fauna etiopica diffuse in Cirenaica, che corrono veloci sulla sabbia,

stridulando se allarmate.

Numerosi uccelletti morti di sfinimento: Calandrelle, rondini,

silvie ecc.

31 II

Percorriamo rapidamente i 40 Km. che ci separano da Gialo ed

arrivando siamo cortesemente accolti dal Capitano Serantoni, che ci

assegna un ottimo alloggio al Comando Sottozona, bella costruzione,

inaspettata da chi raggiunge per la prima volta Gialo.

In mattinata arriva l’autocolonna al comando del Maggiore

Nicolardi reduce da Cufra che ha trovato e s[e]guito un nuovo e più

accessibile passaggio per automezzi attraverso il Gebel (vallone - v.

fotografie) Hawaish, pur con gravi difficoltà. Con la stessa colonna

rientra anche il Magg. Buselli comanda[n|te il gruppo Sahariano

residente attualmente a Gialo. Gli altri ufficiali sono 1 Ten, ti [sic!] San-

na, Vozzi e Gambera.

302 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

GIALO

L’Oasi di Gialo, della superficie di Km.? [33 - N.d.R.] è esclu-

sivamente a fondo sabbioso, con numerose dune e buon numero di

palme, normalmente assai distanti fra loro: solo in alcuni tratti della

periferia si presentano più fitte ed unite a grandi macchioni di Tamarix,

alcuni dei qual[i] raggiungono dimensioni notevoli (fusto di 30 - 40

cm. di diametro). Non esistono zone a cespugliame misto, ma solo una

grande “hattia”, formata esclusivamente da #belbel” ((1) occupa una

estesa fascia a N.E [sic!] dell’oasi ed una striscia lunga circa 15 Km. e

larga uno a due si protende verso ovest in direzione di Augila. La

vegetazione erbacea è ridotta ai minimi termini e consta solo di qualche

rara graminacea dal sistema radicale molto sviluppato ed agglutinante

la sabbia in veri e propri maccheroni. Trovo pure nella zona N. qualche

piccola colonia di piantine grasse, rosso corallo da giovani e dai

fiorellini rosa ((2) [sic!] |

mi sembra (1) Trianthema (2) Mesembrianthemum cfr. Lusina [N.d.A.]

Oltre a queste specie non esiste vegetazione spontanea, all’infuori

di qualche specie che alligna nelle coltivazioni indigene e che puo

quindi usufruire dell’ irrigazione.

Queste coltivazioni consistono in piccoli appezzamenti attorno al

loro pozzo, con il terreno diviso in quadri a mezzo di arginelli di

sabbia: la acqua viene sollevata a mezzo di un secchio di cuoio dal

fondo prolungantesi in una lunga manica aperta e flessibile pure in

cuoio: il secchio viene immerso tenendo a mezzo di apposita funicella

la manica rialzata - riempitolo viene sollevato e giunto oltre l’orlo del

pozzo l’acqua defluisce, attraverso la manica che si abbassa e distende,

in una vaschetta di scarico dal fondo ricoperto di pietre e foglie di

palma, e di l[a] nei canaletti distributori. Il meccanismo motore viene

fornito da un somarello cui viene alleggerita la fatica di sollevare

innumerevoli volte il pesante secchio pieno scavandogli la pista in

maniera che compia in discesa il percorso. [sic!] di sollevamento.

Con questo primitivo sistema si comprende come la superficie

irrigua non possa essere molto estesa, e come pertanto scarsa la

coltivazione, poiché, è bene dire che tutte le colture compreso l’orzo

hanno bisogno di essere quotidianamente irrigate per poter vivere.

Dopo il raccolto dell’orzo, che avviene in aprile, viene seminato il

miglio. Si coltivano inoltre cipolline, pomodori, melanzane, zucche,

meloni, finocchiella e poche altre specie. | |

Presso l’orlo S. dell’oasi si trovano, sebbene in scarso numero e di

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 303

modeste dimensioni, alcune “Talha” (Acacia arabica), forse importate,

essendo questa la pianta che fornisce con la corteccia e li baccelli

secchi il materiale tannante usato per conciare la pelle delle “ghirbe”

od otri da acqua. Certamente importato è un bell’alberello (Parkinsonia

aculeata) che in aprile si copre di fiori giallo oro, e di cui trovo solo

due o tre esemplari, coltivati a scopo puramente ornamentale.

Bestiame scarsissimo: 1 cammelli ridotti a pochi capi ed in misere

condizioni, più numerosi gli asini, in discreto numero le capre di varie

razze e qualche pecora. Pollame scarso, molti piccioni tenuti allo stato

semi-selvatico.

Non vedo che un solo cane, e dubito ve ne siano altri, fatto

facilmente comprensibile data la penuria di alimenti di cui soffre la

popolazione indigena e che non permette di mantenere bocche in più. I

gatti invece abbastanza numerosi ed appartenenti al tipo longilineo

orientale.

Clima: MI vien riferito che nella stagione invernale piove due o tre

sole volte, con violenti rovesci - poi, per tutto il resto dell’anno le

precipitazioni mancano del tutto: alla metà del mese di aprile, durante

il nostro soggiorno, venne un giorno una piccola pioggia, che p[e]netrò

forse due o tre centimetri nella sabbia.

La temperatura presenta delle fortissime escursioni giornaliere,

con oscillazioni di quasi 20 gradi. Non osservo temperature superiori ai

42 C., ma mi vien detto che alcune volte, in period[i] di violento ghibli

(vento di Sud) questa viene di molto superata. Durante l’inverno 11

termometro scende spesso vicino a zero.

I venti tormentano Gialo in modo violento, fra questi principali il

Ghibli ed il Bahri (dall’arabo bahr [“bahr” in rosso nel testo - N.d.R.] -

mare, ossia vento di N), che spostando enormi masse di sabbia sono la

principale causa della lenta ma sicura prossima distruzione delle oasi.

I venti di Ovest (Gharbi) e di Est (Scerghi) sono assai meno

violenti e dannosi. Quando il Ghibli raggiunge la forza di una vera

tormenta di sabbia vien chiamato “Hagiag” (1), ma non son che

leggende i racconti di carovane seppellite interamente e simili

fandonie.

(1) L’Hubbùb violento del deserto nubico (Khartum 1926) [N.d.A.]

304 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

AUGILA v. Panorama

L’Oasi di Augila, di superficie alquanto inferiore a Gialo, giace in

una depressione assai sensibile, il cui punto più basso era fino a pochi

anni fa occupato da una “sèbcha” dall’acqua profonda oltre un metro:

(vedi Rohlfs): attualmente di questa “sèbcha” non resta che un folto

giuncheto perfettamente asciutto e per trovar l’acqua occorre scavare il

terreno ad una buona profondità. Interrogo un vecchio novantenne,

dalla mente perfettamente lucida, e questi dice di ricordare

perfettamente il passaggio di Rholfs, e conferma essere allora l’acqua

in quella zona, alta fin sopra il ginocchio. Il “mudir”, anch’egli

interrogato, mi dice che fino a circa 12 anni or sono, vi era ancora un

buon palmo d’acqua, e che durante la sua vita (non aveva più di 40

anni) ha visto abbassarsi il livello dei pozzi di oltre m. 1 e mezzo. Se

non si tratta di un periodo ricorrente di siccità, cui debba far seguito un

periodo piovoso parimenti lungo che ristabilisca l’equilibrio, l'Oasi di

Augila, come molte altre è condannata a rapida morte per

disseccamento ed insabbiamento progressivo.

La popolazione di Augila, composta di Berberi, sfrutta assai più

intensamente la terra di quel che non.facciano gli arabi di Gialo - forse

anche per aver avuto meno vicissitudini guerresche della vicina, ma

sopratutto [sic!] per differenza di abitudini ataviche, che maggiormente

la avvincono alle colture agricole

Dalla sommaria descrizione precedente ben si può comprendere

quanto scarsa debba essere la fauna delle oasi di Gialo ed Augila:

mancano del tutto i pascoli, non attribuendo tale qualifica all’estesa

zona coperta di cespugliame di “belbel”, pianta sgradita perfino ai

cammelli e di conseguenza nemmeno le sobrie Gazzelle, che pur si

contentano di tanto poco, possono trovarvi condizioni di vita possibili.

Assenti del pari in modo assoluto le Iene, il cui limite di diffusione a S.

sembrerebbe (a giudicar dalle tracce) essere il cespugliato di B. Guetin,

a circa Km. a N. di Augila. Scarsi gli sciacalli (Canis lupaster ?) di cui

possiamo veder solo qualche traccia, qualche Fennec (Megalotis zerda)

qualche zorilla (Ictonix lybica), più frequenti Ricci orecchiuti

(Hemiechinus auritus). Una sola specie di Chirotteri appartenenti al

Vesperugo . Numerosissimi invece sono invece [sic!] 1 Gerbilli, le

cui minute tracce in molti posti coprono addirittura il terreno. Assai

meno abbondanti del precedente gli Jaculus (topi delle Piramidi), dei

quali non possiamo procurarci, malgrado il lungo soggiorno, che un

esemplare impreparabile.

IL DIARIO DIS. PATRIZI ALL’ OASI DI CUFRA 305

Queste pochissime specie costituiscono tutta la fauna

mammalogica delle due Oasi. [sic!] e dubito sia possibile trovarne altre

nel futuro.

Per gli - Uccelli rimando all’Elenco che segue.

Rettili: Appartengono anche essi a poche forme, ma fra queste

alcune assai ricche di individui: Il Varanus griseus è abbastanza

frequente, e fa la sua apparizione quando la stagione si fa molto calda.

Numerosi Gongylus, Fremias, Geckonidi ecc.

Fra gli Ofidi, non è rara una grossa Vipera ( ) ed uno

Psammophis ( meno frequente, per quanto possiamo giudicare il

Macroprotodon cucullatus.

La mancanza di acque affioranti porta come conseguenza

l'assoluta assenza di Pesci ed Anfibi.

Insetti: Non possiamo aggiungere molto all’elenco delle specie.

raccolte in queste Oasi dal Kruger, se se ne eccettui alcune piccole

forme di Stafilinidi, Isteridi ecc.

Abbondano in modo eccezionale alcune specie di Tenebrionidi (’ )

che sono continuamente in moto, giorno e notte, in cerca di materia

organica sotto qualsiasi forma essa si presenti: i pozzi interrati hanno

spesso il fondo coperto da uno strato nero di questi Coleotteri caduti in

trappola.

Ditteri: Mosche in numero strabocchevole.

Ortotteri: Numerose Blatte nelle case, ed una forma deserticola,

rotondeggiante, sotto i tronchi abbattuti di Palma. Alcune specie di

Grilli e Locuste.

Neurotteri: Alcune specie di Formicaleone. Qualche Emerobius la

sera, attratto dai lumi.

frequenti le Aeschna che si spingono spesso per molti chilometri in

pieno deserto.

Lepidotteri: L'unica specie che possiamo osservare del gruppo dei

Ropaloceri è la Vanessa cardui, che fa la sua comparsa alla fine di

Aprile, forse in migrazione. Scarsi anche gli Eteroceri ed i Microlepi-

dotteri.

Imenotteri: Poche le forme con numerosi rappresentanti. Troviamo

spesso riunite attorno alle infiorescenze di Cipolle e Finocchi quasi

tutte le specie. Abbondano le Formiche argentate ( ) dai movimenti

rapidissimi, che troviamo spesso intente a scavare i loro nidi nella

sabbia, assai superficiali e custoditi dai loro soldati, armati di potenti

mandibole ed assai aggressivi. Il 22 aprile, giornata assai calda (max.

40.4), assistiamo al volo nuziale di una grossa specie oscura ( ) -

306 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

Nelle case riesce molesta la piccolissima che ci danneggia alcune

pelli di uccello poste a disseccare all’aperto

TISANURI:

Alcune specie di Lepisme e Poduridi sotto tronchi abbattuti ecc.,

anche in località aridissime.

ARACNIDI:

Buon numero di forme ed individui: abbondano le piccole fra il

cespugliame di Belbel

La costruisce la sua tela disordinata fra i rami dei Tamarix,

Parkinsonia ecc e si rifugia in fondo al suo imbuto feltrato: presenta

una notevole variazione di colorito.

Un grosso ragno depresso ( ) si rinviene in abbondanza nelle

case.

Solifugi: Non troppo rara la Solpuga flavescens: posso costatare le

qualità di arrampicatore di questa specie, catturando una grossa

femmina dall’addome pieno di uova, su di una cornice a circa m. 1.50

da terra, e la medesima dà una prova della sua forza e ferocia facendo

subito in frantumi due grosse cavallette messe nello stesso boccale:

nell’attacco portano l’addome rivolto in alto [e] fanno sentire una forte

stridulazione sibilante.

Ad Augila rinvengo, ma in pessimo stato di conservazione, una

Solpuga nerastra

Scorpionidi: Si trovano Scorpioni, ma non in numero tale da destar

preoccupazioni, ed appartenenti alle specie:

Qualche Chernetide fra i detriti sotto ai cespugli

CROSTACEI:

Oltre ad alcune forme di Isopodi terrestri, troviamo abbondare nei

pozzi una forma acquatica, l’ Artemia salina (?) per la prima volta

rinvenuta in Cirenaica, ove manca nelle saline della costa

Vermi: Alcuni Lombrici ad Augila. Forme larvali di Mermis (?)

abbondantissime nella cavità addominale dei grossi Tenebrionidi -

incapsulate in gocce gelatinose cristalline.

Dall’esofago di un Riccio appena ucciso esce un verme che

potrebbe essere la forma adulta delle precedenti, costituendo senza

dubbio i Coleotteri il cibo ordinario dei Riclci.]

2K oe 2 Ae > 2k > ok > e A 2 2s 2K OK OK OK 2K OK OK OK

In alcuni Tenebri[o]nidi, sotto le elitre ed attaccati ai lati delle

tergiti addominali rinvengo alcune colonie di Acari minutissimi.

2K 2 e oe e OK 26 e 2K OS A OS OK OK OK OK A

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 307

NOTE SUGLI UCCELLI RACCOLTI OD OSSERVATI

A GIALO E CUFRA

1 Aprile - 5 Giugno 1931

(La determinazione delle specie e sottospecie sotto elencate è

provvisoria e potrà subire varianti dopo un accurato esame)

È stato seguito l’ordine adottato dal Nicoll (Handlist of the Birds

of Egypt - Cairo 1919)

Passeres [in rosso nel dattiloscritto - N.d.R.]

1) Monticola saxatilis L. - Codirossone - Qualche individuo: 6-20

aprile

2) Saxicola oenanthe oenanthe - Culbianco - Abbondante in aprile

3) 7 hispanica xanthomelaena - Non frequente. Aprile

4) ù lugens halophyla - Non frequente. Aprile

5) a leucopyga Non abbondante. Compie migrazione

attraverso il deserto, avendola osservata

a 85 Kma S. di Gialo

6) Pratincola rubetra Abbondante. Aprile

7) Ruticilla phoenicura L. Comunissima. Aprile-maggio

8) Philomela luscinia L. Assai scarso il passo del rusignolo in Aprile.

9) Sylvia communis communis Latham

10) hi) be icterops Men. 8 Aprile

115 ‘ Ruppelli Temm.

12) Phylloscopus sibilatrix sibilatrix Bech. Abbondante in Aprile

13) ti Sp.?

14) Hypolais icterina Vieillot Qualcuno in Aprile

15) Acrocephalus schoenabanus L. Un individuo il 8-V.

16) Motacilla alba alba Non frequente in Aprile

17) Budytes flava L. Straordinariamente abbondante in Aprile e

maggio

18) Anthus Assai comune. Aprile

19) ai Scarso - nella zona cespugliata a Gialo - 7

Aprile

308 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

20) Oriolus Oriolus L. Branchetti di 4-5 uccelli - Fine di Aprile

21) Lanius senator niloticus Bon. Comunissimo in Aprile e meggio

[sic!]

22) Butaris grisola Pall. Straordinariamente abbondante nella seconda

meta di aprile - Forte passo durante la sosta

ad 85 Km. Sud di Gialo circa 15 maggio

23) Meno abbondante della specie precedente la

Muscicapa collaris Bech.

24) Hirundo rustica rustica L. Passo abbondante in Marzo-Aprile e

Maggio - decrescendo

25) 7 daurica rufula Temm. Piccolo passo, frammiste alla

rustica, il 24 e 25 Aprile.

26) Chelidon urbica Molto abbondante nel passo primaverile

27) Cotyle riparia Molto abbondante dalla meta di aprile alla meta di

maggio

rs hee Ai riparia littoralis Frammista alla forma tipica

29) Passer hispaniolensis Temm. I branchetti di tale specie

j abbandonano Gialo terminata

la mietitura dell’ orzo

30) Emberiza hortulana Savi Numeroso. Segue la specie precedente

nella migrazione

31) Alemon alaudipes Desf. Ne rinvengo molte coppie nella zona

cespugliata. A giugno ne osservo

parecchi nella steppa littoranea, per

migrazione locale estiva.

32) Calandrella brachydactyla Comune ovunque in piccoli branchi

33) Corvus umbrinus umbrinus Osservo il 25 Aprile una coppia di

grandi Corvi neri che non posso

catturare ma che ritengo apparten-

gano indubbiamente a tale specie.

34) ¥ scapularis Un individuo isolato nell’ abitato di Gialo il

24-IV. Mas.ad. [ = maschio adulto - N.d.R.]

Prob.prima cattura di tale specie nella

Reg.Paleartica !

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 309

PICARIAE [in rosso nel dattiloscritto - N.d.R.]

35) Cypselus apus Non osservato durante il soggiorno a Gialo. Un

individuo arriva da S. il 14 maggio e muore

presso gli autocarri ad 85 Km.S. di Gialo

36) Caprimulgus europzus Un individuo ad Augila. Non raro

3%) "i Egyptius (?) Uno a Gialo

38) Iynx [sic!] torquilla Frequente a Gialo in Aprile

39) Coracias garrulus Catturiamo un solo individuo ad Augila: non

frequente

40) Merops apiaster Gruppetti a volo sulla zona cespugliata. Aprile

frequente

41) Upupa epops Molto abbondante: Aprile e maggio

42) Cuculus canorus Frequente ma non abbondante in Aprile

STRIGES [in rosso nel dattiloscritto - N.d.R.]

43) Asio accipitrinus Buon passo verso la metà di Aprile

ACCIPITRES [in rosso nel dattiloscritto - N.d.R.]

44) Neophron percnopterus Catturiamo il 21 aprile a Gialo un mas.ad.

ed osserviamo il 14 maggio un giovane di

tale specie a circa 200 Km a S. di Gialo

45) Circus aruginosus Osservo in Aprile un Circus dalla testa

biancastra che potrebbe appartenere a

questa specie

46) È) macrurus

Abbondano certi giorni di passo in Aprile

47) pygargus

48) Tinnunculus Frequente a Gialo -

49) Milvus migrans ? Osservato un nibbio pr.appartenente a tale

specie

50) Buteo (auguralis ??) Osservato. Coda rosso cannella

51) Falco biarmicus Frequente. È questo Falco che compie le

maggiori stragi fra gli uccelli migranti -

Osservato di frequente in pieno deserto.

310 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

Herodiones [in rosso nel dattiloscritto - N.d.R.]

52) Ardeola ralloides Un solo individuo, veduto volare fra i giuncheti

della “sebcha” di El Giof (Cufra) il 28-V

Un piede con tarso, trovati disseccati nella sabbia a Gialo appartengono a

53) Ciconia alba Un individuo vien catturato vivo a Sherruf (Gialo) e

ci viene portato il 10 maggio. Troviamo un gruppo

di 16 nella “sebcha” di El Giof - Confalonieri ne

uccide e prepara un es. Nel suo ingluvie, abbondante

Tetracha euphratica -

Anseres [in rosso nel dattiloscritto - N.d.R. |

54) Nettion crecca Un’ala vien trovata da Confalonieri ad Augila

nel[l]l’aprile

55) Querquedula circia Ne osservo una coppia nella sebcha di El Giof

il 28-V

Columba [in rosso nel dattiloscritto - N.d.R.]

56) Turtur turtur Le tortore. cominciano ad apparire a Gialo in numero

rilevante nella seconda meta di aprile ed il passo si

protrae fin oltre la meta di maggio. Abbondante a

Cufra alla fine di ma[ggio.] Gli indigeni concordi mi

confermano che tale specie si ferma in buon numero

a nidificare.

Pterocletes: [in rosso nel dattiloscritto - N.d.R.]

Strana la mancanza di Pterocli a Gialo. Alla fine di aprile visti una

volta all’imbrunire volare quattro uccelli che potrebbero appartenere a

tale genere, ma non potrei affermarlo con sicurezza, non avendone mai

incontrati in 40 giorni di permanenza sul posto

Galline [in rosso nel dattiloscritto - N.d.R.]

57) Coturnix coturnix Il passo dev’essere stato scarsissimo, non

avendone mai levata alcuna: trovato solo

penne e due quaglie morte e mummificate.

Una di queste aveva la testa ed il collo

coperto di bava disseccata, avendo prob. un

serpe tentato di ingoiarla. Molte penne anche

fra gli sterpi secchi dell’U. Zighen

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 311

Fulicari®g [in rosso nel dattiloscritto - N.d.R.]

58) Fulica atra Una Folaga, catturata in Novembre a Gialo e tenuta

viva. Il Magg. Buselli riferisce averne uccise molte

nella salina di El Giof nel Gennaio - La rotta Gialo-

Cufra vien quindi seguita nella migrazione anche di

tale specie -

Limicola [in rosso nel dattiloscritto - N.d.R.]

59) Cursorius gallicus Questa specie, abbondante alla costa, è invece

scarsissima al Augila e Gialo (1 catt. Augila, 4

oss. Gialo)

60) Aegialithis Non frequente. Gialo

61) Tringa minuta Un solo individuo gettatosi nel giardinetto del

Com. Sottozona a Gialo li 8-V

62) Calidris arenaria Ne uccidiamo e prepariamo una all’ 85.0 Km. S.

Gialo il 13-V

63) Totanus 1 es. a Gialo il 3-IV

64) Machetes pugnax 1 es, [sic!] Regione di Busereig il 26-V

Struthiones [in rosso nel dattiloscritto - N.d.R.]

Troviamo ovunque frammenti di uova di Struzzo, la cui scomparsa

deve aver coinciso con il disseccamento e la distruzione delle

vastissime zone cespugliate che esistevano in epoca assai recente (vedi

Zighen) ??

312 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

[Alla fine dell’ elenco

degli Uccelli vi è il dise-

gno a matita (Fig. 6) che

illustra le differenze nella

formula alare tra Albanel-

la pallida Circus macrou-

rus e Albanella minore

Ci7cus pyeargus;, Tae

disegno è datato in alto a

destra “Gialo 23 aprile” e

subito sotto sono trascritti

dal BANNERMANN, in in-

glese, 1 caratteri che illu-

strano tali differenze; in

basso a destra è scritto

“Pag. 12” e sotto al nome

“Circus pygargus ? si

legee “iui e pia

sinistra “Nello stomaco

resti di Locuste e penne di

piccolo uccello”. Proba-

bilmente si tratta del sog-

getto descritto da Ghigi a

pagina 18 del lavoro sugli

Uccelli di Cufra. - N.d.R.]

Fig. 6 - Disegno a matita

PARTENZA PER IL SUD

11 maggio -

La colonna lascia Gialo alle 4,40 a.m. ed alle 6,10 è tutta riunita fuori

dalla de pressione dell’oasi. Ci incamminammo sul serir in direzione

S.E.: viene prima la macchina del Ten. Trivero con la guida - poi la mia

- quindi l’autocolonna Ostuni che ha frequenti insabbiamenti a causa

del diametro troppo grande delle sue ruote e che ci costringe a fare

lunghe soste per attenderla.

Chiudono due macchine militari, una delle quali porta il trattore

Caterpillar 15 e una 15 Ter con la Radiostazione.

A calar del sole ci fermiamo ed accampiamo con gli autocarri militari

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 313

al 100° Km., ma attendiamo inutilmente le macchine Ostuni che si sono

tutte insabbiate al Km. 85, come ce ne reca notizia la 15 Ter.

12 maggio -

Attendiamo tutta la mattina l’arrivo delle Ostuni ma invano: sentiamo

distintamente rombare i motori, senza progredire.

Con la 15 Ter inviata per notizie giunge il capocolonna borghese che

annuncia non poter andare avanti con le ruote che ha attualmente e che

è necessario farsi inviare da Bengasi delle ruote di minor sviluppo:

questo è un grave colpo per me che vedo così sfumare molti giorni

utili, anzi preziosi nelle mie condizioni di tempo ristretto.

Retrocediamo fino all’autocolonna in serata e accampiamo anche noi

all’ 85° Km.

Tento richiedere al Comando truppe l’autorizzazione a procedere con le

sole macchine militari, ma mi si risponde subito negativamente.....

come prevedevo - Non ci resta che armarci di pazienza.

13 maggio -

Un radio da Bengasi annuncia che domattina partiranno 5 autocarri per

Gialo con le ruote nuove.

14 maggio - Nulla di nuovo. -

15 maggio - In mattinata partono tre Spa borghesi ed una militare per

andare a Gialo a prender le ruote.

Sappiamo in serata che solo alle 16 le macchine con le ruote di

ricambio sono partite da Agedabia.

16 maggio - Noia profonda - Sappiamo che gli autocarri di soccorso

hanno transitato da Es Sahabi verso le 12.

17 maggio - Caldo - Gli autocarri sono giunti verso le 17 a Gialo - Ore

20: la notizia è falsa: non sono gli autocarri con le nostre ruote che a 50

Km. a S. di Sahabi! 50 Km. in 24 ore! Il colpo è grave per il nostro

morale. Per me sopratutto [sic!] che ho il tempo contato, ma per tutti

l’idea di prolungare questo.... ameno soggiorno è veramente piacevole.

18 maggio - Caldo - Passo di uccelli scarso. In serata vengono due

Ford con il Ten. Del Giudice e Ten. Gambera, che hanno impiegato

un[’] ora e mezza a fare il percorso nostro di 12 ore!

314 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

19 maggio - Ghibli - Sappiamo che le macchine di rifornimento ruote

sono in panne per sopraccarico! Siamo furibondi contro Ostuni.

20 maggio - Siamo arrivati al limite della resistenza!

OSSERVAZIONI SULLA VITA DEL DESERTO

Il serir non è affatto la pianura “matematicamente piatta” quale

vorrebbero farci credere molti autori, anzi è formata da un succedersi

di larghissime ondulazioni, appena sensibili è vero, ma sufficienti a

nascondere alla vista un grosso autocarro a poche centinaia di metri, in

molti tratti. Nel tratto percorso fuori il terreno è sabbioso, interrotto da

striscie e macchie estese qualche centinaio di di [sic!] m.? di ghiaia

grossa e policroma, silicea e quarzosa.

I venti, liberi di scatenersi [sic!] non trattenuti da alcuna barriera

montana, spostano violentemente grandi quantità di sabbia che “sme-

riglia” rapidamente qualunque oggetto ostacoli il passaggio: trovo, su le

quote lasciate circa un mese fa dall’autocolonna del Magg. Nicolardi,

una bottiglia, col fondo rivolto a Nord: ebbene, in così breve tempo, il

vetro ne è fortemente attaccato e corroso. Posso quindi spiegarmi l’as-

senza di residui marini fossili che anche rari dovrebbero pur trovarsi su

questo fondo di mare emerso; essi, formati la maggior parte di carbonato

di calce possono essere stati corrosi e distrutti in breve volger d’anni. E

per la medesima ragione posso ritenere non esser qui gli struzzi estinti da

molto tempo, giudicando dallo stato non eccessivamente corroso dei

numerosissimi frammenti di uova che si incontrano ad ogni pie’ sospinto.

La continua coltre di materiale mobile, sabbia e ghiaia che ricopre

tutto ed attenua ogni accidentalità del terreno non permette, almeno fin

qui, di vedere gli strati originarî, ne vi è alcun testimonio, “gare” od altro

che attesti la progressiva distruzione di un pianoro più elevato primitivo.

La vita animale che possa trovar sostentamento in questa desolatis-

sima plaga si riduce ai minimi termini, è vero, ma non allo zero assolu-

to come fin qui si è detto. Qui, ad 85 Km. dal punto più vicino di acqua

e vegetazione, trovo due specie di imenotteri scavatori (Pelopaeus) non

visti a Gialo - Trovo una Pimelia - morta è vero, ma che deve esservi

certamente giunta viva e con i propri mezzi - Al 35° Km. catturo un

Cleonus, ma data la sua vicinanza ad un autocarro, non posso assicu-

rare non sia stato involontariamente trasportato: bisogna andar molto

IL DIARIO DIS. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 315

cauti infatti nel dare come specie deserticoli pure [sic!] - animali che

possono venir con lo stesso mezzo con il quale noi stessi si viaggia!

Una colonna di autocarri, specie se carichi di derrate alimentari, è,

come un bastimento, un vero microcosmo: si porta dietro mosche in

quantità, Dermestes, microlepidotteri rifugiati sotto i copertoni, altri

insetti negli spacchi delle assi, sorci nelle balle.

Ad alcune specie la linea di carogne dei cammelli permette di

diffondersi lungo tutte le carovaniere - Sollevate una zampa mezzo

mummificata di un “vascello del deserto” passato al “cantiere di

disarmo” e resterete stupiti dall’immenso brulichio di larve di

Dermestes, che coprono letteralmente la sabbia.

Gli uccelli insettivori sanno ciò e non mancano di approfittare di

questi ‘ristoranti’, meno naturalmente le rondini e rondoni che cattu-

rando la preda al volo, non possono approfittarne e quindi muoiono in

maggior quantità degli altri. Oltre al fornire il cibo ad alcuni uccelli, i

monticelli formati dalle carogne servono di riparo dai venti violenti e

danno piccole zone d’ombra di cui profittano tutti 1 migranti: vediamo

spesso dietro a tali ripari tortore, succiacapre ed uccelletti.

Si può pertanto affermare che qui la morte permette il cammino

della vita.... come in molti altri casi.

Anche le autocolonne, lasciando taniche vuote, e barili di ferro,

offrono qualche riparo ai pennuti che ne profittano spesso, come ho

potuto 10 stesso constatare.

La migrazione continua, da Sud a Nord - noto:

11 maggio - Vento W. Parecchie tortore - un succiacapre - Rondini,

topini e balestrucci, Budytes - Butaris - 1 Neophron su di una

carogna.

12 maggio - Vento W. - Un Rondone morto - Rondini[,] topini -

balestrucci cercano rifugio sulle macchine e molti muoiono di

sfinimento. Qualche tortora.

13 maggio - Qualche tortora - Un altro Rondone morto vicino alle

macchine - Un Marabutto (Saxicole leucopyga) sosta due giorni

con noi: anche questa specie compie le sue migrazioni interne.

Budytes - Butaris.

Un mignattino (Hydrochelidon nigra) proveniente forse dal Lago

Ciad o a de Tazerbo ? uccisa [sic!] e prep.

316 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

14 maggio - Parecchie Tortore che continuano a passare fino a sera

tardi, sostando presso gli autocarri - Un Ruticilla.

Una Tringa (o calidra ?) uccisa e prep.

Pochissimi topini e balestrucci

15 maggio - Un Totano, che tiro e sbaglio.

Un Neophron - Tortore

L’autocolonna ferma allora di lontano gli uccelli che si dirigono su

di essa scambiandola forse per una piccola oasi... quale disillu-

sione per quei poverini !

16 maggio - Due sole tortore - Due o tre Butaris - Un grosso falco non

identificato cattura una tortora.

In mattinata catturiamo parecchi Coccinellidi (Chilocorus, molto

probabilmente) sulle baches [teloni, coperture - N.d.R.] delle

macchine - Ancora dei Pelopaeus e dei piccoli Ditteri dai grandi

occhi verdi cinerei e l'addome rossastro che corrono sulla sabbia.

Alcuni piccoli Emitteri, appartenenti a due o tre specie, tutti di

colorito uniformemente grigiastro.

Sollevando alcune pietruzze nel deserto, noto che quasi tutte quelle

bianche (di quarzo) hanno alla faccia inferiore un fitto feltro di

muffa verde, che agglutina uno spessore di tre o quattro millimetri

dello strato sottostante. Sotto alle pietre di altri colori, silicee,

questa muffa non esiste: forse le pietruzze bianche hanno la facoltà

di condensare maggiormente (1) l'umidità che, per quanto

impercettibile, pur esiste nel terreno, e nell’atmosfera e per-

mettono la vita all’unica traccia di vita vegetale che possa resistere

qui. (2) Vento: in[s]ensibile - Una Vanessa cardui

(1) o meglio “fissare” l'umidità notturna, rilevante.-

(2) Sono 3 -4 forme diverse, tuttora allo studio [N.d.A.]

17 maggio - Senza vento - Caldo forte sul mezzodì. Passo di uccelli:

niente - Siamo molestati durante il giorno dalle punture di piccoli

emitteri biancastri alati che producono delle areole rosse sul punto

pizzicato. Ne raccolgo diversi. Se li abbiamo trasportati con noi, è

strano non ci abbiano disturbato fino ad oggi.-

18 maggio - Ghibli leggero, caldo forte. Alcune tortore, rondini e

balestrucci.-

Le pietre bianche arrotondate forse di quarzo, ritengo debbano la

IL DIARIO DIS. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 317

loro proprietà di mantenere maggiormente l’umidità solamente in

virtù del proprio colore, che, respingendo i raggi solari, permette

al terreno sottostante di conservare una certa frescura, mentre ciò

non avviene per le pietre di colore scuro, o nere.

Fra i ciottolini del serir trovo del tutto assenti, quelli calcarei,

mentre il calcare è presente nella sabbia, e ne costituisce la parte

più finamente pulverulenta. (1) Ciò costituisce secondo me la

riprova che alla superficie perennemente battuta da venti ed

esposta a forti sbalzi di temperatura, non possano sussistere lungo

tempo frammenti di un certo volume composto di calcare.

(1) come constato facendole attaccare acido muriatico [N.d.A.]

19 maggio - Ghibli - Caldo max 40 all’ombra. Parecchie tortore - una

Fremias (ocellata ?).

20 maggio - Scarsissime tortore - Ghibli più forte di ieri - temp. 40.

Una bella Fremiaphila ed una seconda Eremias - Scavo una tana

sul cui fondo a 70 - 80 cm. trovo sterco di cammello: forse tane di

gerboa, per quanto all’esterno trovi traccie [sic!] di rettile. Come si

vede, anche il deserto vero e proprio ha i suoi abitatori ma

distribuiti così scarsamente, da richiedere un lungo, disgraziato

soggiorno, come il nostro per scovarli !

Una bella coppia di Falconi si accosta due volte al campo, ma

spreco inutilmente quattro cartucce, perché fuori tiro.

DALL’85° KM. A CUFRA

22 maggio - Finalmente la nostra prigionia è terminata: arrivate le

ruote di minor diametro per le macchine borghesi, possiamo

togliere il campo della “Tenda verde” ove ci siamo cordialmente

annoiati per dieci giorni, e proseguire il nostro viaggio verso Sud,

così male iniziato.-

Le Spa filano bene sul serir. Teniamo una rotta ad oriente delle

piste innumerevoli che segnano l’avvenuto passaggio di tante

macchine per l’occupazione di Cufra, e dell’autocolonna

Nicolardi, e vediamo così distintamente Hameimat e la linea di

basse dune che limitano ad occidente la “Ramla” (deserto

sabbioso). Sul giallore arroventato del serir, queste dune spiccano

318 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

candide, librate sui laghi celesti del miraggio, che ossessionano,

rievocando lieti ricordi di tuffi e diguazzamenti, chi percorre nelle

ore calde questo inferno. Anche le macchine della nostra colonna

viste di lontano sembrano correre su un immensa palude e

prendono forme stravaganti, ora si allungano, ora si sdoppiano ora

sembrano alte caravelle. Il motore, senza cofano, ci manda in viso

vampate roventi, che aggiunte al non lieve calore dell’atmosfera,

ci fanno vivere una vita da fuochisti nel mar Rosso d’agosto !

Eppure anche in condizioni di vita così estreme, vedo volare una

Farfalla, una Vanessa Cardui, l'immancabile, giunta chissà da

dove, diretta chissà dove: siamo a 200 Km. da Gialo. E non è la

sola traccia di vita animale che osserviamo: spesso vediamo delle

piccole buche, col monticello di sabbia espulso dall’interno: forse

tane di Gerboa (Gerbillus Gerbillus) le cui tracce ricompaiono di

tanto in tanto, sebbene rarissime, durante tutto, o quasi il percorso

desertico.

Di che vivranno questi topi ? L’unica sostanza organica, che possa

servir loro di sostentamento, qui esistente, è data dallo sterco di

cammello, ove spesso l’orzo rimane intatto. Ma anche questi

residui per quanto abbondanti, sono dispersi su una zona tanto

vasta che a ritrovarli c’è da morir di fame le mille volte, anche

essendo frugali come un.... Gerboa.

Un giovane Capovaccaio, ancora nell’abito bruno, si posa a circa

cinquanta metri dalla nostra colonna, durante un’alt, ed attende

pazientemente che qualcuno di noi ... si apparti per soddisfare ad

urgenti bisogni, e ripensando ai grassi e ben pasciuti suoi colleghi

di Aden, rifletto che anche tra gli animali ci sono i pazzi che

vagabondano per il mondo in cerca di avventure.

Facciamo alt la sera al 218° Km. Nemmeno il calar del giorno ci

porta refrigerio dopo questa torrida giornata, ed un meharista,

nativo d’ Alessandria d’Egitto, è colpito da un colpo di calore.

Lo stesso muntaz ieri mi narrava, con tale quantità di dettagli da

non lasciarmi dubbio, della immissione di pesci nei laghetti di

Melfa e di Arrascìa fatta dal Gen. Allenby nel 1910: l’esito dovette

esser negativo, se l’unico pesce trovato da Confalonieri ad

Arrascia nel 1926 fu il Cyprinodon fasciatus indubbiamente

autoctono

23 maggio - Facciamo una bella tappa, percorrendo 173 Km. nella

giornata e fermandoci pochi chilometri a Sud del Maezil.

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 319

Al 243° Km. catturiamo una piccola Solpuga, estraendola dalla sua

buchetta nella sabbia. Vediamo volare attorno alle macchine un

paio di Vanessa Cardui e vediamo ricomparire, senza troppo

piacere, il piccolo emittero pungente.

Attorno al lume, durante il pranzo prendiamo vari Emerobius,

anch’essi, si vede emeriti viaggiatori.

La Zona fra El Maazul ed El Maezil è quasi perfettamente piana,

alternata di sabbie gialle, a ondulazioni piccole e dure che fanno

sobbalzare gli autocarri, e distese della solita minutissima ghiaietta

bruna, che quando il sole declina ha riflessi metallici.

Oggi anche la nostra guida Abd-el-Mullàh che ha percorso la

traversata numerose volte innumerevoli volte [sic!], sbaglia

direzione e ci fa fare una ventina di chilometri più del necessario.

Si capisce però che col rapido procedere delle macchine anche il

senso di orientamento di questi “piccioni viaggiatori a due gambe

e senza penne” possa subire qualche piccolo accidente.

Quando si pensa che da Gialo a Zighen gli unici punti di

riferimento sono costituiti da due o tre dune alte una trentina di

metri al più (1), e separate da centinaia di chilometri, qualche

errore è scusabile se non precisamente piacevole.

(1) Il Chueimat segnato su le carte come un vero monte è costituito da tre pilastrini

di pietre dell’altezza di circa un metro ! [N.d.A.]

24 maggio - Percorriamo rapidamente il tratto che ci separa dall’ Uadi

Zighen, che ci si presenta con una serie di monticelli di sabbie

ammucchiatisi attorno a quello che un tempo fu la vegetazione che

si estendeva per varie centinaia di Km.? in queste zone, e che ora

è ridotte a sterpi riarsi dal sole e levigati dalle sabbie. Scavo un

monticello e ne posso trar due o tre ramoscelli ancora in buono

stato di conservazione e che possono servire a determinare la

specie che risulta essere la Cornulaca monacantha, specie assai

diffusa alla costa.

Le nostre rotte piega [sic!] ad angolo retto ad Est, gira in una

interruzione dell’alta fascia dunoso [sic!] che cinge Zighen a Sud

poi prosegue un terreno dunoso fortemente accidentato e pieno di

tranelli per gli autocarri che spesso si ficcano con tutto l’assale

anteriore nel sabbione, richiedendo l’aiuto del trattore per uscire

dal mal passo.

Siamo in vista del terreno nerastro per 1 frammenti di arenaria

ossidata, che preannuncia il Gebel Hawaish, ed a notte le ultime

macchine raggiungono il bivacco con i fari.-

320 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

Prima di raggiungere Zeghen [sic!] assisto ad una scena inte-

ressante: marciavo con la mia macchina a una trentina di metri

dietro quella del comandante l’autocolonna, quando vedo una

tortora raggiungere, volando come una freccia rasente terra,

quell’autocarro, girargli intorno affannata un paio di volte e poi

ficcarsi sotto la carrozzeria, posandosi sui longheroni delle

macchine [sic!], che pur doveva terrorizzarla col suo rombo degno

di quello di un areoplano.

Una coppia di falconi pellegrini si librarono [sic!] su di noi e potei

spiegarmi la disperazione delle povere tortore [sic!] e l'estremo

partito cui s’era appigliata.

Non fu che dopo parecchi chilometri che la vittima sfuggita ai suoi

inseguitori si decise ad abbandonare il rifugio mobile e riprendere

la sua rotta verso Nord.- |

In questo paese piatto e privo di qualsiasi rifugio, i rapaci devono

compiere stragi incredibili durante le emigrazioni, e le penne di

quaglie e di “toppacci escrementizi” di falchi ne trovammo molti,

impigliati fra gli stecchi di Zighen.

Sollevando una pietra al bivacco, trovammo una quaglia morta e

mummificata: probabilmente inseguita da qualche Falco si sarà

rifugiata li, e poi sarà morta di sfinimento.

Calcolando i numerosi uccelli da noi trovati morti, e percorrendo

rapidamente il deserto molti ci sono sfuggiti alla vista certamente,

riflettendo che non abbiamo visto che un filo della grande fascia

desertica attraverso la quale si compiono due volte all’anno le

migrazioni, pensando che molti vengono distrutti dai rapaci che

non lasciano che poche piume delle loro vittime, non credo

esagerato far sommare a qualche milione di capi che si perdono

annualmente nel deserto del Sahara.

Nelle zone di Zighen il terreno è alternato da pure sabbie

biancastre, e crostoni calcarei, sparsi di pietruzze silicee e

quarzose, levigate sì da parere come vetrificate.

Dove la rotta piega ad Est, raccolti due frammenti di crostone

chiaro, e percuotendolo fra loro ne ricaviamo scintille.

25 maggio - Impieghiamo tutte le giornate a traversare le fasce [sic!]

dunosa che ci separa dal Gebel Hawaish. Affondiamo in massa

parecchie volte e dobbiamo impiegare il trattore “Caterpillar” per

cavar fuori le macchine. Questa meravigliosa piccola macchina fa

un lavoro da titano, ma da sole in parecchi punti non potrebbero

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’ OASI DI CUFRA 321

[sic!] tirar fuori il pesante Spa, ed occorre mettere contempo-

raneamente in azione il motore dell’autocarro incagliato ed

aiutarlo con i paletti, murali di pitch-pine lunghi 4 metri, che

introdotti fra i due dischi posteriori fanno le veci di rotaia e

permettono di acquistare una spinta sufficiente il più delle volte ad

uscir dal mal passo.

La Zona traversata oggi è una delle più difficile [sic!] di tutto il

percorso, per l’orientamento. Solo a buio la oltrepassiamo e gli

ultimi autocarri arrivano a notte fatta al nostro campo.

Poco oltre il terreno si fa nero e pietroso, preannunciando il Gebel.

26 maggio - Confalonieri uccide un Machetes pugnax (combattente) e

troviamo una quaglia morta e mummificata.

Il terreno che attraversiamo oggi è assai rotto, con veri e propri

gradini che richiedono un grande sforzo ai motori. Le pietre sono

arenarie nere, in frammenti più o meno grossi, spesso le erosioni

riducono le lastre a veri merletti traforati, a crestine sottili come

cartone, e compaiono le prime concrezioni di cui tanto spesso è

stato parlato: sfere cave, cilindri, pallottole piene, coppette.... la

natura si è sbizzarita [sic!] ed ha seminato questo desolato paese

delle sue stravaganze.

In alcuni tratti compaiono crostoni di un colore lilla acceso, di

effetto straordinario.

Poco dopo le due pom. entriamo in una vastissima pianura

sabbiosa, perfettamente piana, oltre la quale si delineano i primi

cocuzzoli del Gebel propr. detto.

Percorriamo a tutta velocità questo grande Lago di sabbia ove, via

via che ci avviciniamo al Gebel, il miraggio sempre presente si fa

più intenso: tutte le montagnole si trasformano in isolotti, la piana

in un lago del bleu più bello, che nelle vallate, fra i monti sembra

perdersi all’orizzonte verso Cufra. Solo osservando, che i monti

sono riflessi nella loro posizione vera, e non rovesciati, ci si

persuade che non è che un[’] illusione, destinata a scomparire al

nostro avvicinarsi. Col binocolo l’illusione è anche più viva.

Al termine della grande piana, prima di attaccare la prima duna

che ci sbarra la via per entrare nelle vallate del Gebel, e che non

possiamo in alcun modo evitare, affondamento generale di tutti gli

autocarri.

Possiamo appena riunirci sul culmine della duna, al lento passo del

trattore, che già cala la sera.

322 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

Arrampicatomi sulla vetta di una delle tre piramidi che segnano di

lontano la duna, prendo un panorama da Est a Ovest ed alcune

fotografie di erosioni veramente eccezionali. Qualche accenno a

vita animale: tracce minute e parallele segnano le sabbie finissime

sui fianchi della “gara” fra le roccie nere: forse una grossa Solpuga

- sulla dune [sic!] delle striscie sinuose di sorprendente nettezza e

regolarità vanno da una montagnola all’altra, e si perdono fra i

sassi, indicando la presenza di serpi, non rare in tutto il Gebel, e

compare pure, benchè assai scarsa qualche traccia di Gerbillo, il

cui regime di vita è un vero mistero, per un animale vegetariano:

anche qui forse si troverà qualcuna delle pallotole di sterco di

cammello.

Le “gare” o testimoni dell’antico pianoro sono su per giù tutte

della medesima altezza, meno qualcuna per le quali l’erosione è

stata più rapida. Alcune sono quasi del tutto distrutte e ne rimane

solo un piccolo avanzo, un blocco stratificato e scavato dai venti.

L’altimetro, dal punto ove prendo il panorama segna circa 500 m.

26 maggio - Percorriamo lentamente quasi tutto il Gebel, scavalcando

fatico-samente dune, affondando nel terreno pietroso e sabbioso,

rotto dal passaggio delle autocolonne precedenti, in qualche tratto

procedendo a buona velocità in vallate nere dal fondo discreta-

mente duro.

Oltrepassato un “colle” di sabbia che ci fa perdere alcune ore (a

sinistra blocco stranamente eroso) entriamo in una larga vallata dal

fondo nero, chiusa fra pareti nere (siamo sul punto in cui il Gebel

si è meglio conservato) e dopo 4.5 chilometri sbocchiamo in una

larghissima valle, delimitata ad Ovest da una ultima catena di

cocuzzoli, che dobbiamo scavalcare in un punto di obbligato

passaggio talmente rovinato di fondo, che si fa consumare le

ultime ore del pomeriggio a raccogliere le macchine oltre

l’ostacolo, e qui, dobbiamo pernottare.

È questo l’ultimo passo veramente difficile del percorso, ma

ritengo non sarà impossibile migliorarne la transitabilità per la

grande abbondanza di pietre di cui si potrà facilmente avvalersi.

27 maggio - Oltrepassiamo in giornata una larga fascia di terreno

sabbioso con molte “gare” isolate sboccando dal Gebel alla

latitudine del Gàret esc Scerif e piegando verso S.E. Lasciando

indietro le macchine insabbiate, con la Spa del Ten. Trivero e la

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 323

mia andiamo avanti e con pochi affondamenti arriviamo in vista di

Hauauiri che lasciamo un paio di chilometri sulla nostra destra.

Oltrepassata una vasta piana sabbiosa sparsa dei soliti monticelli

con sterpi secchi, entriamo nel terreno roccioso che arriva fino alla

Conca di Cufra e, con qualche affondamento e parecchi sforzi

raggiungiamo El Tag nel momento in cui arrossa pel tramonto.

Ai piedi di una piccola gara sorgente nella valle in fondo alla quale

si vede la Conca, con le palme di Boema, raccolgo un blocchetto di

agglomerato, formato da breccie gialle impastate da una sostanza

che assomiglia moltissimo a lava. |

CUFRA

28 Maggio 1° Giugno

28 Maggio - La prima impressione che si prova entrando in El Tag, che

va rapidamente trasformandosi in ridotte, sotto la direzione del

Comandante del Presidio Cap. Fabbri, coadiuvato dal Ten.

Bencivenga, Grippo, Starace, Angelozzi, è quella di entrare in un

vero laberinto [sic!] creato a bella posta dai Senussi per scorag-

giare gli intrusi !

È un groviglio inestricabile di passaggi oscuri, vicoli ciechi larghi

meno di un metro, di porte basse in cui si batte il capo, di cortili

più o meno ampi in cui s’apron piccoli porticati ad archi a sesto

semiacuto e con i muri sormontati da fregi di legno intagliato.

Predomina il colore rosso bruno della marna con la quale vien

legata la muratura e solo di quando in quando si trovan muri

imbiancati a gesso, anche questo produzione locale.

Siamo alloggiati, Confalonieri ed io, in uno stanzone assai grande:

che ha una porta su di un cortiletto solo per noi, e ai lati della porta

due finestrine. Nelle pareti è scavata una serie di nicchie alte e

strette con ripiani di legno. Il soffitto costituito, come in tutte le

altre costruzioni, da tronchi di palma dimezzati e da stuoie pure di

palma ricoperte di terra. Il pavimento in terra battuta.

Per la sua posizione elevata, per la mancanza assoluta di

vegetazione e per essere sempre rinchiusi fra alte mura, vediamo

subito che El Tag non è affatto un soggiorno ideale per dei

naturalisti, ma non conviene trasferirci subito ad El Giof data la

brevità del mio soggiorno.

324

E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

Appena giunti ci viene regalata una Solpuga di eccezionale

dimensione, catturata dal Tenente Medico Dott. Florio e ci viene

detto non essere affatto rara nelle ridotte, come pure si trovano

frequenti gli scorpioni.-

Avuti dal Cap. Fabbri due mehara per noi e tre meharisti di

accompagno parto avanti io di buon ora, dirigendomi subito verso

la Sébcha che con i suoi giuncheti e le sue acque mi sembra un

buon posto di raccolta. Strada facendo mi colpisce

immediatamente la mancanza di quella folla di Tenebrionidi cha

caratterizza Gialo, anzi, non riesco a trovarne nemmeno uno, e

solo dopo quattro giorni di permanenza posso riunirne tanti da

riempirne una piccolissima scatoletta, mi sembra (almeno per le

grosse Pimelie) di specie identiche a quelle di Gialo. Osservo pure

uno straordinario numero di impronte di topi saltatori, e

l’abbondanza di una piccola specie di Eremias.

Presso la sebcha la vita animale è ben rappresentata quanto a

numero di individui, malissimo quanto a specie. Data la stagione

ormai inoltrata non mi attendevo a trovare gran numero di uccelli,

ma qualcosa di più certamente: invece la specie che posso vedere

sono pochissime: alcune Cicogne nella salina, una coppia di

marzarole, pochissimo diffidenti, una Sgarza ciuffetto (Ardeola

ralloides) ed alcune tortore meno qualche raro uccellino non

ancora identificato, qualche upupe e Budytes, tutte le altre specie

sembrano assenti. Mi vien però detto che nel periodo del passo si

fermino molte specie, e non stento a crederlo avendo potuto

osservare il movimento migratorio nella zona di Gialo, benché

assai men propizia di queste come luogo di sosta per la mancanza

di acqua.

Le Folaghe sono assai numerose nella stagione invernale (Magg.

Buselli) e non debbono mancare altre specie di acquatici.

Nelle saline e nelle pozze d’acqua dolce che si rinvengono sui suoi

margini cerco invano pesci, e gli indigeni sono unanimi nel dirmi

che non sanno nemmeno cosa siano: questo fa cadere ogni

speranza, che mi era venuta sapendo che occupato Tag era stata

trovata una rete da pesca nelle case dei Senussi. Del tutto assenti

sembrano essere del pari i batraci, fatto anche questo assai sinto-

matico.

Sul terreno salmastro umido corroso [sic!] a migliaia Cicindela

( ) e catturiamo anche alcune Megacephale [sic!] euphratica

sotto vecchi ceppi di palma, sempre su terreno umido. Ove si aprono

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 325

pozze d’acqua dolce la Cicindela suddetta viene sostituita da Cic.

(olivastro) che è la stessa che abbonda nelle coltivazioni irrigue.

Abbondano le Libellule, le Aeschne, Odonati.

Pochi coleotteri acquatici, abbondantissimi i ragni, appartenenti

tutti a piccole forme semiacquatiche.

La vegetazione che ammanta di un bel verde le saline è costituita

da alcune specie di Giunchi e di un paio di sp. di graminacee -

pochissime varietà quindi anche botanica.

Attorno ai grappoli di datteri volano un gran numero delle belle

Cetonie (tipo etiopico) e non dubito possano arrecare danni non

indifferenti.

Alto: Juncus mantemus var. arabicus - basso Eleocharis palustris (cosmop.) Cyperus

laevigatus (med.) - Gram. Imperata cylindrica, Polypogon monspeliensis, Cynodon

dactylum (Gramigna) - Cressa eretica (piccola pianta grigiastra). [N.d.A. a matita

sul margine della pagina.]

Dopo aver esplorato le sèbche di El Giof, raccogliendo varie

specie di insetti, ci dirigiamo con Conf. [Confalonieri - N.d.R.] a

cammello verso Haret-el-Hafun che raggiungiamo verso le 10.

Qui la mia penna non basta certo a descrivere lo spettacolo che si

offre alla nostra vista: un laghetto del più profondo azzurro,

incastonato da una leggera corona di palme rigogliose che ne

adombrano le rive, stende le sue acque tranquille fra le sabbie

roventi.

Forse questo è il lago che sui giornali è stato descritto come di

acqua dolce: posso assicurare che mai acqua fu più salata di

questa, tanto che le rive [sic!] Est, ove il fondo degrada lenta-

mente, è coperta dal solito crostone salino, mentre la sponda Ovest

ripidissima ne è completamente priva. Sulla spiaggie Sud ed Ovest

Si aprono numerose pozzette piene di acqua dolce, o per lo meno,

bevibile, e fa uno strano effetto la vicinanza con l’acqua inten-

samente salata al lago.-(1)

Non possiamo resistere alla tentazione e ci gettiamo in acqua per

una nuotata, acqua limpidissima, fondo sabbioso.

La densità fortissima ci fa galleggiare come turaccioli e credo

sarebbe difficile annegare in questo laghetto. Usciti, ci liberiamo

dal sale con l’acqua delle piccole sorgenti dolci e ci stendiamo

sulle sabbie all’ombra delle palme. Un vero piccolo paradiso in

terra dopo l’arsura del lungo viaggio. Prendo parecchie fotografie.

(1) La superficie approssimativa del lago la stimo circa 2 Ha. La prof. dal lato ovest

di circa 6-7 metri - Non ancora scandagliato al centro. [N.d.A.]

326 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

Anche la fauna di Haret el Hafun appare ben scarsa: credo un

istante vedere dei pesciolini, ma poi mi accorgo che sono delle

larve di Eretes sticticus, il grigio Ditiscide che si trova in mezzo

mondo.

Sulle sabbie bagnate pullulano grosse Forficule e Cicindele

(macchie grandi). Vicino all’acqua dolce le cicindele sp. (olivastre

piccole). Non rari i Grillo Talpa - Sotto i crostoni di sale facciamo

buone raccolte di aracindi [sic!] e coleotteri (Carabidi ed Anticidi

- Stafilindi).

Un branchetto di tringhe corre sulla sponda ma, all’infuori di

qualche coppia di tortore, nessun altro uccello si fa vedere.

Ritorniamo in Ford, inviataci incontro dal Cap. Fabbri e rientriamo

ad El Tag assai soddisfatti della prima giornata a Cufra.

29 maggio - Continuiamo le ricerche nell’oasi di El Giof - nelle

“sebche” e nelle coltivazioni.

Queste sono di estensione molto modeste essendo la coltura

subordinata alla superficie irrigabile con il solito vecchio sistema

del secchio di cuoio azionato da un ciuco - vi si trovano però

abbondanti alberi da frutto: aranci, olivi, meli, melograni, fichi,

tutti però che danno scarse produzioni non essendo mai potati ed

eccessivamente rigogliosi di chioma. Alcuni piccoli pezzi sono

attualmente a erba medica, e sui fiorellini violetti catturiamo

alcuni imenotteri e parecchie belle farfalle del genere Danais,

unico lepidottero diurno che ci è dato osservare, con la

immancabile Vanessa cardui. Possiamo anche trovare i bruchi

bellissimi e le crisalidi verdi e pendule delle Danais sulle Piante

della Seta (Calotropis procera) (vedi acquarello).

Sulle foglie di un Arancio catturo parecchi Chilocorus, che

probabilmente si nutrono dei coccidi che infestano le piante, e che

appartengono alla stessa specie che trovammo attorno alle

macchine all’85° chilometro.

Nelle zone umide abbondano le zanzare.

30 maggio - Con la “Fordina” messe [sic!] a nostra disposizione ci

rechiamo a Buma e Boema ma non troviamo che una ripetizione di

El Giof con due “sèbche” quasi completamente asciutte.

Mentre ritorniamo siamo sorpresi da un piccolo acquazzone con

gocce grandi come scudi, che dura pochi minuti, ma che sfata la

leggenda che a Cufra non piova mai.

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 327

A Buma mi fermo in un giardino, uno [sic!] delle tante proprieta

Senussiche confiscate dal governo, ove posso prendere alcune

talee delle famose rose di Cufra, famose certo più per la loro rarità,

nel centro di un deserto che come bellezza. Spero riuscire a farle

attecchire al Sasso [la tenuta di Patrizi a Sasso-Furbara (Cerveteri, Roma) -

N.d.R.], per quanto la temperatura d’alto forno che incontreremo nel

viaggio di ritorno mi permette avere dei dubbi sull’esito

dell’impresa.

Nello stesso giardino vi è una bella vigna, per il rigoglioso

sviluppo dei tralci ma abbandonata a se stessa, come gli altri alberi

da frutto. Gli ulivi che mai hanno sentito l’accetta del potatore,

estendono la loro rigogliosa chioma in modo superbo ma

naturalmente fruttificano poco come del resto 1 meli ecc.

Nella stessa oasi fotografo un magnifico campione di acacia

(arabica?) la “Talha” della cui scorza e baccelli gli indigeni si

servono per conciare le loro ghirbe. Nella stessa zona trovo

numerose Calotropis (Vv. Pag. 57) [Non si capisce a che cosa si riferisca

Patrizi, forse alla pagina 57 del suo taccuino di appunti - N.d.R.] che in questo

momento sono coperte dai grandi mazzi di fiori carnosi bianchi e

violacei, e molti frutti a forma di “bocce” gonfie d’aria, contenenti

una seta data dai piumini che servono a propagare lontano i semi.

Non so se la pianta sia autoctona di Cufra, ma probabilmente no

per quanto non veda la ragione per la quale sarebbe stata

importata, essendo piante di nessuna utilità pratica, anzi temuta

dagli indigeni per il suo lattice caustico.

La sera ad El Tag viene impiegata a riordinare il materiale raccolto

ed a preparare i miei bagagli essendo annunciata la partenza per

l'indomani mattina. In serata però viene un contrordine che fissa la

partenza per il primo giugno all’alba. Sono contento di avere un

giorno di più di soggiorno a Cufra, non avendo potuto fare ancora

alcune fotografie che mi interessavano, per il tempo caliginoso di

Oggi.

31 maggio - Impiego buona parte della mattina a prender panorami

dalla Torre delle Bandiere di El Tag, una primitiva costruzione dal

tetto pericolante. Mentre sto facendo le fotografie, catturo sui

tiranti dell’aste parecchi ditteri, di quelli che hanno le larve nei

seni nasali dei cammelli [Nome ? Cephaleum ? - N.d.A. a matita sul bordo

della pagina], e due o tre dei caratteristici calabroni dagli occhi lilla

(Bembex ??) che davano loro la caccia.

328

E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

Disceso dalla Torre, e dal ciglione di El Tag mi reco nei pressi del

pozzo che irriga l’orticello del presidio, facendovi alcune

fotografie di magnifici grappoli di datteri e di altre piante. Posso

catturare alcuni insetti, fra 1 quali, a grandissima fatica, un bel

tabanide grigiastro dal volo fulmineo (sp. ) ed alcuni

imenotteri. Abbondano le piccole Eremias, lucertolina color

sabbia.

Fra 1 Tenebrionidi oltre alle due specie così abbondanti a Gialo e

qui tanto rare, catturiamo una specie di Erodiino ( ) di

forma non incontrata finora.

Come può vedersi anche in un soggiorno così breve quale è stato il

mio, la Fauna caratteristica di Cufra è quasi del tutto assente,

intendendo con tale qualifica solo le specie a locomozione limitate

[sic!] e non alate, potendo queste diffondersi facilmente in

vastissime zone deserte (vedi Chilocorus, Emerobius ecc.).

La mancanza di pesci ed anfibii, di molluschi terrestri ed acquatici,

di crostacei altro che Ostracodi e Copepodi (questi facilmente

diffusibili per trasporto involontario per opera di uccelli acquatici)

indica una mancanza di comunicazione idrica e botanica con le

altre parti del continente anche in epoche remotissime.

L’aver trovato tracce di fossili (V. Pag. ) [Vedi nota a pag. 327 -

N.d.R.] terrestri nel prossimo Gebel Hawaish, fossili di antichità

indubbiamente assai elevata avrebbe dato adito a speranze

fondate di trovare dei relitti interessanti nella conca di El Giof.

La mancanza di questi può dar fondamento alla supposizione che

la conca di Cufra si sia formata in epoca recente per assestamenti

tettonici che hanno permesso l’affioramento della falda acquifera,

con conseguente formazione di laghi e paludi saline, senza che la

fauna etiopica o paleartica abbia potuto invadere la zona, per se

assai propizia alla vita.

Questa supposizione solo un accurato esame geologico potrà

confermare od infirmare.

Il Gebel-Hawaish, ormai ridotto ad esigui “testimoni” o gare

dovette essere un immenso pianoro forse unito al Tibesti per

mezzo di quel braccio di questo massiccio - (scoperto alla fine

dello scorso anno dalla colonna del Magg. Torelli) che si protende

verso Nord (1), raggiungendo una latitudine più settentrionale di

Cufra e chiamata Gebel Eghéi.

(1) E che verrà accennato nella prossima edizione (ora in corso di stampa) della carta

a 2.000.000- [N.d.A.]

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 329

Per la potente azione erosiva le catene (se così possono chiamarsi)

del Gebel Eghei, del Gebel Neri e del Gebel Hawaish rimasero

completamente separati fra loro, interrotte, soprattutto con la

prima da una formidabile fascia dunosa.

La stratificazione perfettamente orizzontale e “tranquilla”

dell’Hawaish (1) farebbe pensare ad una sedimentazione lacustre o

marina (l’esame degli scarsissimi avanzi di piante fossili da me

rinvenute nel viaggio di ritorno potrà illuminare su questo punto).

[litoranea ? - N.d.A. a penna sul bordo]

(1) L’unica che ho potuto esaminare personalmente - anche le fotografie dell’ Eghei

e del Geb-Neri mostrano simile strutture. [N.d.A.]

Ad ogni modo, e questo fatto è ormai acquisito dai geologi, questi

strati debbono essere antichissimi, di emersione assai anteriore al

rimanente dell’attuale deserto libico.

Per le testimonianze di tutte le zone vicine (Zighen, Busereig,

Tazerbo) le condizioni idriche stanno in continuo regresso (1): per

Cufra ciò non è ancora controllato, ma anche nella conca si

trovano cespugliati morti da lunghi anni, quindi non può escludersi

dalla legge generale. Ciò dimostra che alcuni secoli fa tutto

l'arcipelago dovette avere condizioni di vita assai più favorevoli

che non le attuali.

(1) Forse si tratta solo di un periodo simile a quello 45ennale riscontrato per il Mar

Morto ! [N.d.A.]

Questo regresso determinò la scomparsa della specie maggiori

(struzzi, gazzelle, Ammotragus, Addax (quest’ultima specie ridotta

forse a qualche capo) per mancanze assolute di pascolo essendo le

zone vicino alle depressioni, le uniche che abbiano ancora del

pascolo erbaceo, occupate da stabilimenti umani che ne cacciarono

e distrussero le Faune grosse. Ma non può spiegarsi così la estrema

scarsezza che ho potuto constatare anche nella microfauna, di

specie autoctone - Escludo fra queste, come già dissi sopra, le

forme alate o comunque di facile diffusione involontaria o

volontaria.

Fra le non alate, che mal sopportano la siccità e non potrebbero

assolutamente oltrepassare la barriera desertica e le cui uova o

larve [è] ben difficile siano trasportate involontariamente abbiamo:

[1°)] Molte forme di aracnidi semiacquatici (tipo Argyroneta ecc).

2°) - Grandissimo numero di Forficulidi (atteri ??) appartenenti ad

una forma non rinvenuta a Gialo, e ad una sola specie.

330

E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

3°) - Alcuni coleotteri - Importantissima per questa la Megace-

phala sp.? (euphratica?), forma che si rinviene unicamente nei

terreni umidi in margine alla saline e che (se è la euphratica) si

rinviene anche sulle coste mediterranee (Giuliana ecc.) - Per

queste specie, carnivora in tutti gli stadi, non posso ammettere il

trasporto involontario e sarebbe quindi indiscutibilmente forma

autoctona o meglio almeno immigrate in epoca climaticamente

assai diversa dall’attuale. (Questo però contrasta con la suppo-

sizione di una formazione recente e del tutto indipendente di

Cufra).

L’ Anthia sexmaculata, rinvenuta in unico esemplare nelle saline di

Boema non è probativa come la precedente perché è specie che ho

rinvenuta anche in condizioni di terreno poco favorevoli, quali Es

Sahabi (in gran numero) e Gialo (rarissima) - Nelle attuali

condizioni del deserto non ritengo però sia oltrepassabile da tale

specie la barriera.

Trascuro a bella posta, lombrici, pasto abituale di molti uccelli

acquatici, le cui uova possono venire disseminate con gli

escrementi a enormi distanze.

Per gli altri insetti acquatici mi è stato sufficiente veder volare

Aeschne in pieno deserto, e raccogliere numerosi Emerobius la

sera alla lampada nelle vicinanze del Maazul, senza che avesse

spirato ghibli o altri venti particolarmente violenti.

Anche per gli Emerobius quindi, specie a vita quanto mai effimera

e dal volo non certo potente il deserto non costituisce barriera

insormontabile. Nemmeno è barriera ad altre forme che si adattano

a condizioni estreme, (quali le Solpughe e le Eremiaphyle [sic!] fra

gli Artropodi), ad alcuni ofidi non ancora identificati ma le cui

traccie abbondano sulle valli dell’Hawaish, ai Sauri appartenenti al

genere Eremias, anch’essi diffusi in tutto il deserto libico (proba-

bilmente).

DA CUFRA A BENGASI (1 - 9 Giugno)

Il nostro viaggio di ritorno è stato un vero record del percorso,

impiegando solo giorni 4.1/2 a raggiungere Gialo, e se non

avessimo perduto parecchie ore nel tratto dunoso di Busereig, ove

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 331

smarrimmo le nostre piste di pochi giorni prima obliterate da un

violento ghibli, avremmo potuto impiegare 4 giorni solamente.

Ripetizione quasi conforme al viaggio d’andata, meno la presenza

di uccelli migranti del tutto scomparsi - più il ritrovamento di

tracce fossili nel Gebel-Hawaish.

Mi sembrava impossibile che nulla fosse rimasto a segnare sui

tranquilli strati di arenarie la vita passata di queste montagne

morte, ed ad ogni fermata per insabbiamento delle macchine,

andavo perlustrando “gare” su “gare” con una pazienza da

certosino, esami-nando le lastre, gli strati in posto e quelli franati.

Avevo bensì trovato delle concrezioni ad anelli concentrici

stranamente simili a sezioni di fusti di dicotiledoni, ma con

l’occhio avvezzo ormai alle infinite varietà delle stratificazioni che

si trovano nel Gebel, le avevo raccolte senza farci troppo caso.

Finché nel viaggio di ritorno, mentre andavo esplorando una

“gara” presso alla grande duna di Sud, gli occhi mi dettero per

caso su di una lastra rossiccia che pur di lontano mostrava una

fascia più liscia, un'impronta. Esaminatale vidi a prima vista

trattarsi di una magnifica impronta di pianta a serie alterne

regolarissime di piccole cicatrici fogliari oblungo acuminate (v.

fotografie), [le fotografie in questione non sono presenti fra quelle allegate al

dattiloscritto; i reperti sono illustrati nella pubblicazione di De Angeli D’Ossat

indicata in premessa - N.d.R.] tipo assomigliate [sic!] alle Sigillarie del

Carbonifero (1). Un altro piccolo frammento presentava impronte

simili, ma per quanto percorressi le gare in lungo ed in largo non

mi fu possibile trovarne altre, anche per la mia assoluta ignoranza

in tal genere di ricerche.

[A fianco di questo paragrafo è scritto:] Fatto importantissimo

(1) Trattasi con ogni probabilità di una Lycopodiale ‘incerta sedis”: Pynacodendron

musivum del Carbonifero sup.re . - [N.d.A.]

Gli strati rossastri, spesso sottili meno di un centimetro, erano

quasi sempre incastrati fra strati assai più spessi di arenarie chiare,

o addirittura bianche, e spiccavano nettamente per il loro diverso

colore. Avendo tempo ed .... abilità con relativa fortuna, credo da

quelle gare potranno tirarsi fuori altri campioni.

Ad ogni modo spetta ad altri il compito di studiare geologicamente

la regione - A me resta la soddisfazione di smentire il Rohlfs ed

Hassanem che non seppero trovare alcun avanzo della vita che fu.

Per fare uno studio stratigrafico la fatica non sarà lieve perché il

332 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

materiale franato copre del tutto i fianchi delle “gare” ed il lavoro

di “pulizia” non sarà indifferente, considerando i disagi che la

regione presenta.

Il 2 giugno traversammo quasi tutto il Gebel sormontando tre grandi

dune, oltrepassando la grande piana sabbiosa attraversata nell’an-

data il 26 maggio e pernottando nel terreno rotto e pietroso a Nord

di questa.

3 giugno - Usciti dal terreno pietroso attacchiamo la grande fascia

sabbiosa che termina a Zighen: il Ghibli che ha infuriato su questa

zona nei giorni scorsi (e che ha obbligato la carovana Bonicchi a

sostare), ha obliterato quasi del tutto le piste, che perdiamo a più

riprese obbligandoci a tornare sulle nostre tracce per rintracciare la

rotta. Raggiungiamo B. Zighen ove pernottiamo.

4 giugno - 5 giugno - Rapida traversata del serir senza alcun incidente

o affondamento: raggiungiamo Gialo alle 15 del 5-VI- avendo

percorso in poco più di un giorno e mezzo 1 400 Km. di pianura.

A Gialo ricomincia la giostra dei telegrammi, volendo il Col.

Maletti rispedire gli autocarri militari a Cufra a scortare la colonna

Ostuni che, tra parentesi, non ne ha alcun bisogno avendo a

disposizione il Caterpillar, lasciato a Zighen.

6 giugno - Sosta a Gialo - Riprendo la roba ivi lasciata, la Gazzella (1)

che trovo in ottime condizioni ed i Varani che sembra non abbiano

troppo sofferto a star chiusi nel loro cestino, digiuni per oltre un

mese!

(1) Gazzella leptoceros - con ogni probabilità - Donata poi al Giardino Zoologico di

Roma - [N.d.A.]

7 giugno - Partenza per Agedabia alle ore 8 a.m. e raggiungiamo

con rapida marcia Es Sahabi verso le 5 pomeridiane.

Già a 40 Km. a N. di Gialo osservo tracce di vegetazione erbacea

non vista alla fine di marzo. Si cominciano a trovare le prime

piantine nane di Aristida plumosa - ormai secche e assai distanti

una dall’altra. Il vento ha ammucchiati i frantumi di foglie secche,

glume e spighette, ridotte ormai ad una specie di feltro, attorno ai

cespi. Si comincia anche a trovare qualche minuscola piantina di

Cornulaca monoconsta.

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 388

Procedendo verso Nord questi ultimi aumentano di dimensione e di

densità, diventando veri cespuglietti ed all’altezza dei Cocuzzoli di

Sahabi (Guetin) si frammischiano ad altra magra vegetazione

predesertica: Monsonia nivea, Neurada procumbens, Danthonia ecc.

Anche le graminacee aumentano di dimensione ed acquistano una

leggera colorazione verdognola, visibile guardando obliquamente

il terreno.

Nella conchette ad Est di Guetin raccolgo alcuni frammenti di osso

di mammifero silicizzate [sic!] ed a Sud un bel tronco di palme

pure silicizzate, lungo più di un metro che il conducente disgrazia-

tamente smarrisce per via, poco prima di Agedabia.

8 giugno - Raggiungiamo Agedabia prima di mezzogiorno. Lungo la

strada molti Cursorius Gallicus, lodole Cappellaccie, Certhilauda e

Saxicolae.

9 giugno - Partiamo da Agedabia assai per tempo: è terribilmente

umido e nebbioso e la strada, se così può chiamarsi, pessima.

A Sidi-Achmet el Magrum scene dolorose di donne e bambini

affamati, appartenenti a quel campo di concentramento, uno dei

più disgraziati della Cirenaica. Sopraggiunge il P.pe De Ligne che

fa il percorso dall’Egitto all’ Algeria e mi secca molto che veda

questo spettacolo di miseria, essendo gli stranieri sempre assai lieti

di addebitarci delle colpe e dei mali di cui non siamo certamente

responsabili noi italiani.

Siamo a Bengasi verso le 14 - da Ghemines strada ottima (50 Km.)

S. Patrizi giugno 1931

[la firma e la data sono autografe - N.d.R.]

APPENDICE

[All’inizio del blocco delle fotografie vi è un foglietto scitto a penna, con la calligrafia di

Gestro, che riporta il seguente elenco di 11 fotografie - N.d.R.]

FOTOGRAFIE CONSEGNATE

INSIEME AL MANOSCRITTO

Pozzo nell’oasi

Sebcha di El Giof -

Moschea di Augila -

334 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

5.6. Travers[ata] del Gebel Hawaish -

7.8. Laghetto di Haret el Hafun (Cufra) -

8.9. Gialo - Ved. gentile. e Comando sottozona -

10-11 Cufra - Acacia e Olivo -

[SULLA RIVISTA MUNICIPALE “GENOVA” (GENNAIO 1932) SONO STATE

PUBBLICATE: |

1) La Sebcha di El Giof (Cufra)

2) Laghetto di Haret el Hafun (Cufra)

3) Olivo

4) Traversata del Gebel Hawaish

5) Una Moschea di Augila

DIDASCALIE DELLE FOTOGRAFIE E DEGLI ACQUERELLI

(con il simbolo # è indicata la mancanza di didascalia)

1) # [Palma da datteri]

2) [sul retro, stampata]

SPEDIZIONE DI CUFRA

Ulivi e alberi da frutto nell’oasi di El Giof

Trappole arabe per catturare piccoli uccelli insettivori

3) Preparando l’esca (larva viva di Pimelia)

4) La trappola tesa

5) L’unica traccia di vita vegetale nel deserto: feltro di crittogame (3-

4 specie) alla faccia inferiore di ciottolini di quarzo -

Fig. 7 - Fotografia n° 16.

IL DIARIO DIS. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 335

Fig. 8

Fotografia n° 18.

Alcune viti a Cufra

Bruco di Danais sp. Abbondante su Calotropis procera Cufra

# [agglomerato di ciottoli]

# [concrezioni cilindriche zonate]

10) - 11) Blocchi di arenaria erosa e concrezioni a stalattite

12) Crani di Ammotragus lexvia sbsp. ?

Rinvenute dalla spedizione Magg. Torelli in una grotta del Gebel

Eghèi, nuova catena montuosa scoperta fra il Fezzan e Cufra -

forse propaggine del Tibesti.

13) - 14) Cicogna catturata a Sherruf (Gialo) il 10.V.31 [sullo sfondo è

visibile Confalonieri |

15) - 16) - 17) Gazzelle uccise fra Agedabia e Gialo dal Ten. Col.

Maletti [sotto la n° 16 vi sono i simboli O0L001]

Gialo

18) Hemiechinus auritus

19) # [lastra di roccia con strani rilievi]

336 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

A1) [acquerello]

Eremiaphila sp ?

Deserto libico (Serir Calanscio)

85 Km. S. di Gialo

20.V.31

SP. [monogramma di Patrizi]

Pag. 41

Un Tipo caratteristico di Insetto deserticolo

A2) [acquerello]

Bruco e crisalide di Danais sp.?

su Calotropis procera (Pianta della seta)

Cufra 30.V.31

macchie gialle sup. arancio vivo - striscia sup. giallo chiaro

cintura e macchiette su crisalide oro vivo -

A3) [acquerello]

Appunto colorazione

Scincus officinalis

Gialo

1.IV.31

SP3, [ monogramma di Patrizi]

D) [disegno a matita]

Cufra

Noa

Lungh. corpo mm 34 Eremias

“coda mm 66 con occhio pineale sviluppato

comunissima

A4) [acquerello]

Appunto di colorazione dal vivo

Eremias guttulata

Serir Calanscio 85 Km. S. di Gialo - 20.V.31

SP [monogramma di Patrizi]

Pag. 41 Diario

Pag 40)

Un tipo caratteristico di Rettile deserticolo

20) # [Meharisti]

21) # [Due mehara e un meharista]

22)

26)

24)

25)

26)

28)

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 337

# [Patrizi su un mehara]

Nell’hattia di Gialo

[Confalonieri e un me-

meharista]

Confalonieri in caccia

Scavando tane di Ger-

billus

Intenti a scavare le

Gerboa [Confalonieri

sulla destra]

Augila [Palmeto]

Un vecchio berbero 90

enne che ha toinido

buone informazioni sul

passato dell’oasi di

Augila

Fig. 9 - Fotografia n° 22.

Gialo

29)

30)

31)

32)

995)

34)

Le palme dattilifere sono molto rare a Gialo - Un Tamarice

dall’alto fusto ed un cespuglio della stessa pianta -

Tamarix (Ethel)

# [6 abitanti del luogo con palme sullo sfondo]

[in calligrafia diversa, di Gestro, sono riportati “./.” sul davanti e

“Insieme alla fotogr. di un pozzo, ma senza indicazione di località

Panorama dell’entrata Nord-Ovest del Gebel Hawaish, con il

passaggio della prima Duna

Guetin (Cocuzzoli di Sahabi)

Limite a Sud del cespugliame (Cornulaca monacantha ecc.)

Tra Guetin e Gialo

Si vede ancora qualche raro ciuffetto di graminacea (Aristida

plumosa)

338 E. BORGO, M. BRUNETTI e V. RAINERI

[sul bordo a destra =] Confalonieri

Ten. Gambera

Serg. M. Ghiringani

35) L'acqua potabile si ottiene scavando la sabbia ad un palmo

dall’acqua salatissima del lago ! -

36) Laghetto salato di Haret el Hafun (Cufra)

[la persona che nuota sembra Patrizi]

37) - 38) Grandi miraggi all’entrata N. del Gebel Hawaish

Il panorama seguente è stato preso dalla vetta di questa

“gara” [scritto vicino al bordo superiore della n° 38]

39) A Nord del Gebel Hawaish 26 maggio

40) ... Il terreno è assai rotto, con veri e propri gradini

41) - 42) # [due panorami con varie “gare” ]

43) Traversata del Gebel Hawaish

- La “Squadra Paletti” in piena funzione !

44) - Il “Caterpillar” al lavoro

45) Traversata del Gebel Hawaish

46) Costruendo una sommaria massicciata -

47) rae siamo rimasti fermi 10 giorni -

48) Il campo all’85° Km. a Sud di Gialo.

(sosta dal 12 al 22 maggio)

49) Un “buon” insabbiamento !

50) - 51) 26 maggio

Gebel Hawaish

52) L’ingresso a S.W. del Vallone Nicolardi

53) Il Vallone Nicolardi - verso settentrione

54) Panorama di Augila

[sul retro è scritto:] Panorama della parte Ovest dell'Oasi di Augila

55) Serir (Deserto pisolitico)

IL DIARIO DI S. PATRIZI ALL’OASI DI CUFRA 339

56) Deserto sabbioso (Ràmla)

57) - 58) La Sebcha di El Giof (Cufra)

[nell'angolo in basso a destra vi è una “P.” che sembra quella

di Patrizi]

59) - 60) # [due fotografie di un pozzo, con il famoso sistema di

sollevamento “a ciuco”].

61) - 62) Hàret el Hafun (Cufra)

[due foto del laghetto, con palme, e nella prima anche due

mehara e un meharista]

63) Panorama di Cufra

Preso dalla torre di El Tag - Direzione EST-SUD-OVEST

[68.5 cm di lunghezza! ].

BIBLIOGRAFIA

GESTRO R., 1932 - La missione scientifica genovese all’oasi di Cufra (Marzo-Luglio

1931) - Bollettino della Società degli Amici del Museo Civico di Storia Naturale

“Giacomo Doria”, Genova, 5: 27-29.

PATRIZI S., 1932 - La missione scientifica genovese all’oasi di Cufra (Marzo-Luglio

1931) - Rivista municipale “Genova”, 12 (1): 3-6.

ZAVATTARI E., 1957 - Saverio Patrizi. Memorie della Società Entomologica Italiana,

Genova, 36 (2): 136-142.

RIASSUNTO

Si fornisce la trascrizione integrale del diario della “Missione Zoologica all’Oasi di

Cufra” il cui dattiloscritto originale è depositato presso la biblioteca del Museo Civico di

Storia Naturale “G. Doria” di Genova.

Per una migliore utilizzazione del presente lavoro si consiglia l’utilizzo delle

seguenti parole-chiave: PATRIZI, CUFRA, CIRENAICA, SAHARA, OASI, ESPLO-

RAZIONI.

SUMMARY

The integral transcription of the Marquis Patrizi’s journal about “Missione Zoologica

all’Oasi di Cufra” is given.

The original typewritten is stored in the library of the Museo Civico di Storia

Naturale “G. Doria” of Genoa.

In order to a better use of the present work we suggest the following key words:

PATRIZI, CUFRA, CYRENAICA, SAHARA, OASES, EXPLORATIONS.

| 35) L'acqua potabile si ottiene Ja sqtitae@dbun palmo

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341

MARIO MORI (*), SEBASTIANO SALVIDIO (**),

GIUSEPPE ISOLA (***) e PAOLO CRESTA (****)

STRUTTURA DEMOGRAFICA DI QUATTRO POPOLAZIONI

DEL GAMBERO D’ACQUA DOLCE,

AUSTROPOTAMOBIUS PALLIPES (LEREBOULLET),

DELLA LIGURIA (ITALIA)

INTRODUZIONE — La Liguria è caratterizzata da numerosi fiumi,

torrenti e rii che ospitano il gambero d’aqua dolce Austropotamobius

pallipes (LEREBOULLET, 1858). Molte varietà di questa specie sono

state erette al rango di sottospecie (LAURENT, 1988). In Liguria secon-

do alcuni autori sarebbero presenti due sottospecie mentre secondo altri

addirittura tre (comunicazione personale di P. Andreani e Y. Machino).

Tuttavia le variazioni morfologiche di Austropotamobius pallipes dal

Nord al Sud dell’Europa sono continue e questo sembra avvalorato

dalle caratteristiche biochimiche (ALBRECHT, 1982): così in questo

lavoro considereremo i gamberi liguri come Austropotamobius pallipes

(LEREBOULLET, 1858).

I gamberi svolgono un ruolo importante in alcuni ecosistemi dulci-

acquicoli in quanto convertono il materiale organico in disfacimento -

detrito composto di frammenti di animali e piante a cui sono associati

microorganismi come batteri, funghi, alghe e protozoi - in nobili

proteine (REYNOLDS, 1979). In questi ultimi anni le popolazioni di

Austropotamobius pallipes di alcuni bacini liguri sembrano aver subito

una riduzione numerica, ma l’entità di questa diminuzione non è nota

in quanto non sono mai stati condotti studi a lungo termine sulla bio-

ecologia di queste popolazioni. Per questa ragione abbiamo iniziato a

censire in modo capillare la presenza dei gamberi in alcuni bacini della

Liguria e a studiarne le caratteristiche demografiche.

¢*) Istituto di Anatomia Comparata dell’ Universita, Viale Benedetto XV 5 - I-16132

Genova. 3

(**) Istituto di Zoologia dell’ Università, Via Balbi 5, I-16126 Genova.

(***) CE.R.S.A.L., Centro Ric. Sper. Acquacoltura Ligure, Via Maddaloni 6/31, I-16129

Genova.

(****) Ufficio Parchi, Provincia di Savona, Via Sormano 12, I-17100 Savona.

342 M. MORI, S. SALVIDIO, G. ISOLA e P. CRESTA

Questo lavoro riferira cosi sulla distribuzione, densita, biomassa,

struttura della popolazione e stato sanitario di quattro distinte

popolazioni viventi nei seguenti bacini idrici: fiume Taggia sito nella

provincia di Imperia, fiume Trebbia e torrenti Scrivia e Bisagno siti

nella provincia di Genova.

MATERIALI E METODI — Questo studio è iniziato, identificando

dapprima su carta topografica dell’I.G.M. (Istituto Geografico Militare)

1:25000 i bacini e relativi affluenti; successivamente è proseguito con

l’indagine di campo, percorrendo a piedi, di giorno, tutti i corsi d’acqua

e valutando la eventuale presenza/assenza dei gamberi, dopo aver

rimosso a mano pietre, massi e vegetazioni varie, per tratti lunghi

almeno 100 metri. Tale indagine è stata compiuta nei bacini dei torrenti

Bisagno, Scrivia e del fiume Trebbia dal giugno 1983 al settembre 1985,

mentre quella relativa al fiume Taggia da maggio a settembre 1992.

Il popolamento più probabile, inteso come densità e biomassa, è

stato stimato in alcuni bacini con il metodo di cattura/ricattura di

Petersen (KREBS, 1989). Per ciascun bacino principale è stato scelto un

corso secondario; per lo Scrivia è stato scelto il torrente Brevenna con

una stazione sita a Nord del Santuario della Signora delle Acque

(altitudine 480 m), mentre per il torrente Bisagno, il rio Canate (chia-

mato anche Cardellino) nel tratto precedente l'acquedotto dell’ AMGA

(altitudine 236 m). La scelta delle stazioni è stata determinata princi-

palmente da motivi logistici. I dati relativi al Trebbia sono già noti dal

lavoro di ISOLA et al. (1984).

La raccolta dei gamberi è stata eseguita di notte, con un retino a

mano e torcia elettrica, dato che in queste ore essi sono maggiormente

attivi (ANDRÉ, 1960). Nel torrente Brevenna la cattura è stata eseguita

il 16.6.84, mentre la ricattura dopo dieci giorni. Nel rio Canate la

cattura è avvenuta il 20.6.84 mentre la ricattura nove giorni dopo. In

entrambi i siti di studio le ricatture sono state eseguite nelle stesse

condizioni climatiche e meteorologiche dei giorni in cui erano state

effettuate le prime catture (T° dell’aria 17°C, dell’acqua 13-14°C e

cielo stellato). Nel torrente Brevenna è stato possibile eseguire il

metodo di cattura/ricattura in un tratto di 100 m? (larghezza media

dell’alveo bagnato circa 7 m), mentre nel Rio Canate, a causa della sua

conformazione geologica, la densità e la biomassa sono state stimate su

75 m? (larghezza media dell’alveo bagnato 1.5 m circa). Le stime

risultanti sono state poi riportate a 100 m?.

I gamberi appena catturati venivano asciugati sul dorso con carta

STRUTTURA DEMOGRAFICA DI QUATTRO POPOLAZIONI DEL GAMBERO D’ACQUA DOLCE 343

bibula e dopo circa 1-2 minuti venivano marcati con un inchiostro

resistente all’acqua (waterproof pencil) o con uno smalto colorato per

unghie. Prima di essere reimmessi sul sito di prelievo i gamberi

venivano misurati, pesati e ispezionati macroscopicamente al fine di

valutare lo stato sanitario. Per questo lavoro sono state rilevate le

seguenti misure morfometriche: LC, lunghezza del carapace, dall’orbita

dell’occhio al margine posteriore medio del carapace; LT, lunghezza

totale, dalla punta del rostro al margine posteriore del telson; PT, peso

totale umido. Le misure lineari sono state rilevate con un calibro

cursore al decimo di millimetro, mentre il peso con una bilancia da

campo al decimo di grammo. Per stimare il popolamento astacicolo nel

bacino del fiume Taggia è stata scelta una stazione nel torrente

Carpasina sita poco a valle del centro abitato di Carpasio (altitudine

560 m). A causa della particolare conformazione di questo torrente, è

stata stimata l’abbondanza relativa, sulla base di una cattura diurna

eseguita il 27.07.1993 e protrattasi per tre ore. Tale bacino è infatti

costituito da numerosi gradoni, lunghi circa 27 m e larghi 12 m (alveo

bagnato varia da circa 10 m a 2.8 m) e avente ciascuno alla base un

catino profondo 2-3 metri, e un seguente ripiano profondo poche

decine di cm. La densità e biomassa relativa a questo torrente è stata

stimata considerando solo la superficie piana di due gradoni aventi in

totale una superficie di circa 74 m?. Tale misura è stata rapportata

successivamente a 100 m2. Le misure morfometriche e lo stato sanita-

rio dei singoli individui sono state rilevate come per gli altri bacini

indagati.

RISULTATI

DISTRIBUZIONE — La Fig. 1 mostra la distribuzione di Austropo-

tamobius pallipes nei vari bacini esaminati. Il Trebbia e lo Scrivia sono

1 corsi d’acqua che presentano un maggior numero di affluenti popolati

da gamberi, anche se la presenza di questa specie non può essere

esclusa con certezza dalle località in cui non sono stati ritrovati.

DENSITÀ E BIOMASSA — La densità e la biomassa stimata dei

gamberi nel Brevenna e Canate sono riportate in Tab. 1 e 2, mentre in

Tab. 3, sono riassunte le principali caratteristiche demografiche delle

quattro popolazioni esaminate. La biomassa stimata nel torrente Canate

risulta essere maggiore di quella del Brevenna (6.61 contro 2.44

individui/m2), e sebbene rilevata con un’altra metodica, anche a quella

del Carpasina (6.61 contro 2.33 individui/m?).

M. MORI, S. SALVIDIO, G. ISOLA e P. CRESTA

344

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Fig. 1 - Presenza (pallini neri) di Austropotamobius pallipes nel Fiume Trebbia,

Torrente Bisagno, Torrente Scrivia e Fiume Taggia.

STRUTTURA DEMOGRAFICA DI QUATTRO POPOLAZIONI DEL GAMBERO D’ACQUA DOLCE 345

Tab. 1 - Densità e biomassa dei gamberi rilevate e stimate nel Torrente Brevenna.

Maschi Femmine Maschi + Femmine

II Cattura

Non Marcati

Marcati

Popolamento e peso più

probabile su 100 mq

Tab. 2 - Densità e biomassa dei gamberi rilevate e stimate nel Rio Canate.

I Cattura 93

Popolamento e peso più

probabile su 100 mq

Limiti fiduciali al 5% | 262-478 | 3466-4385 | 237-486 | 2128-2934 | 539-854 | 5808-7019

II Cattura

Non Marcati 56

Marcati 14

346 M. MORI, S. SALVIDIO, G. ISOLA e P. CRESTA

SEX-RATIO — La sex-ratio nei vari bacini non è significativamente

diversa da 1:1, ad esclusione di quella del torrente Carpasina che

mostra un rapporto sessi significativamente spostata a favore delle

femmine (Tab. 3). Questo valore può essere stato influenzato dal-

l’insufficiente campionamento effettuato sul fondo dei catini a causa

della rottura di un autorespiratore.

Il test di y? indica che in tutti i siti i maschi sono distribuiti in

classi di taglia più larghe delle femmine (P<0.01). La sex-ratio, infatti,

è vicina all’unità nelle classi di taglia più piccole, favorisce le femmine

nelle classi comprese tra circa 19 e 27 mm CL, mentre prevalgono i

maschi nelle taglie maggiori. Nel rio Canate invece l’intervallo è più

ristretto, le femmine infatti sono numericamente più abbondanti tra 21

e 24 mm CL mentre i maschi lo sono al di sopra dei 24 mm LC. Questa

particolare relazione tra taglia e sex-ratio di Austropotamobius pallipes

si adatta bene alla forma “anomala” descritta da WENNER (1972), e

aggiunge un Macruro Reptante agli esempi dati da questa autrice.

Tab. 3 - Sintesi dei parametri demografici delle quattro popolazioni di gamberi esa-

minate. I dati relativi al Trebbia sono stati riassunti da ISOLA et. al. (1984).

LC = Lunghezza carapace in mm; DS = deviazione standard.

Trebbia Brevenna Canate Carpasina

Maschi | Femmine | Maschi Maschi Maschi | Femmine

LC + DS (213mm) = |30.6+4.0|29.3+3.9|23.8+6.5|20.1+4.2|22.3+5.8 | 20.1+4.6 | 24.4+6.5 | 23.2+4.4

Densità stimata 0.76-0.97 2 AA 661 2.33

individui/m? limi | |

STRUTTURA DELLE POPOLAZIONI — La Fig. 2 mostra la

distribuzione delle taglie degli individui catturati nei quattro siti. Gli

esemplari più grandi sono stati raccolti nel fiume Trebbia (Fig. 2); in

STRUTTURA DEMOGRAFICA DI QUATTRO POPOLAZIONI DEL GAMBERO D’ACQUA DOLCE 347

altre indagini condotte sullo stesso fiume abbiamo comunque raccolto

individui con taglie maggiori di queste, e precisamente una femmina e

un maschio rispettivamente di 40 mm di LC (LT=104 mm) e di 49 mm

LC (LT=117 mm.. Una analisi della varianza è stata eseguita per

verificare se esistono tra i siti differenze nelle taglie medie. Per

diminuire la variabilità, dovuta alla difficoltà di catturare individui di

un anno di età - aventi cioè una taglia < di 12 mm LC - sono stati

considerati solo gli esemplari con taglia superiore a questa. Tale analisi

indica che le taglie media sia dei maschi (F=27.3, P<0.005) che delle

femmine (F=18.6, P<0.005) sono significativamente diverse nei vari

siti. È stato così eseguito il test f multiplo di Bonferroni al fine di

individuare quali siti presentavano effettivamente taglie medie diverse.

I dati della Tab. 4 indicano che le taglie medie dei maschi raccolti nel

Trebbia sono significativamente più grandi di quelle degli altri siti, e

che i restanti corsi d’acqua mostrano taglie medie piuttosto simili.

Riguardo alle femmine, quelle del Trebbia sono maggiori di quelle del

Carpasina, ma queste ultime sono maggiori di quelle del Brevenna e

del Canate, che sono tra loro simili.

Fiume Trebbia Torrente Brevenna

12-17 Luglio 1983 16-26 Giugno 1984

20 + 20 +

| Ci Mas N=71 CiMas N=94

15 > mem N=88 da mFem N=71

#04 x 10

Bi: 5 |

iL peo Hel

3 7 11 15 19 23 27 31 35 39 43 47 3 7 11 15 19 23 27 31 35 39 43 47

Lunghezza carapace (mm) Lunghezza carapace (mm)

Rio Canate Torrente Carpasina

20-29 Giugno 1984 27 Luglio 1993

18 + 35 +

Ci Mas N=174 30 + CDC Mas N= 72

" | mFem N=149 25 m Fem N=115

6 20 |

Lot * sia

Par 10 +

3 + 5 +

0 reverse AHHH 0+

3 7 11 15 19 23 27 31 35 39 43 47 3 7 11 15 19 23 27 31 35 39 43 47

Lunghezza carapace (mm) Lunghezza carapace (mm)

Fig. 2 - Distribuzione taglia-frequenza dei maschi (Mas) e delle femmine (Fem)

delle quattro popolazioni di gambero (Austropotamobius pallipes) esaminate.

348 M. MORI, S. SALVIDIO, G. ISOLA e P. CRESTA

STATO SANITARIO DELLE POPOLAZIONI — La Tab. 5 mostra lo

stato di salute delle quattro popolazioni di gamberi. Tutte le patologie

sono state osservate su individui maturi. Le micosi sono egualmente

presenti in tutte le stazioni e sembrano colpire indifferentemente tanto

i maschi che le femmine. Una patologia abbastanza grave è stata osser-

vata in un maschio del Brevenna. Questi presentava tutta la muscola-

tura del corpo di un colore lattescente, chiaramente imputabile alla

presenza del micete Thelohania sp. L’anellide Branchiobdella sp. è

stato trovato in tutti i bacini tranne che nel rio Canate: i maschi del

Brevenna presentavano il più alto tasso di infestazione (17.7%). In

questo lavoro la mutilazione e rigenerazione delle chele (primi pereio-

podi) sono state considerate come una singola voce (Tab. 5), ma la

prima ha una incidenza molto minore (0-5%) rispetto alla seconda. I

gamberi del rio Canate presentavano frequenze di mutilazione molto

inferiori rispetto a quelle degli altri corsi d’acqua. In tutti i siti l’inci-

denza delle mutilazioni era maggiore nei maschi che nelle femmine ad

esclusione del torrente Carpasina in cui era simile in entrambi i sessi.

Tab. 4 - Confronto multiplo mediante il test # di Bonferroni tra le taglie (213 mm

LC) delle quattro popolazioni di gamberi.

Tab. 5 - Stato sanitario dei gamberi nei quattro bacini esaminati. I dati sono riferiti

agli individui (%) che presentavano la relativa patologia.

pir fo fas

STRUTTURA DEMOGRAFICA DI QUATTRO POPOLAZIONI DEL GAMBERO D’ACQUA DOLCE 349

DISCUSSIONE — Un primo inventario astacicolo per l’Italia, e

quindi per la Liguria, fu eseguito da VINCIGUERRA (1899). Dalla cartina

pubblicata da quest’autore, sulla base delle segnalazioni del Corpo

Forestale dello Stato, i gamberi risultavano presenti solo in pochi

bacini liguri. Quasi un secolo dopo, SALVIDIO et. al. (1993) cartogra-

fando dati originali, reperti museali e segnalazioni fornite dalle carte

ittiche provinciali e dal Corpo Forestale mettevano in evidenza che le

popolazioni di Austropotamobius pallipes erano invece ampiamente

distribuite in numerosi corsi d’acqua delle quattro province liguri,

soprattutto in quelle di Savona e di Genova. Le differenze tra queste

due indagini sembrerebbero dovute ai diversi livelli di approfondi-

mento, piuttosto che a una espansione recente delle popolazioni.

astacicole.

Nei bacini presi in esame in questo lavoro Austropotamobius palli-

pes risulta frequente soprattutto nei corsi d’acqua secondari. L'assenza

dei gamberi dai tratti terminali dei bacini del torrente Bisagno e la

scarsa presenza lungo il corso principale dello Scrivia potrebbero

essere messe in relazione con l’elevata sensibilità di questi crostacei

all’inquinamento (JAY e HOLDICH, 1981). I tratti terminali di questi

torrenti risultano infatti essere quelli più inquinati dal punto di vista

biologico (AA.VV., 1992).

I valori più alti di densità e biomassa sono stati trovati nel rio

Canate (6,61 individui/m?). Secondo DAGUERRE e ROQUEPLO (1980) la

densità dei gamberi è in relazione con le caratteristiche dell’ambiente e

in Francia può variare da 0.4 a 14 individui/m2. In Inghilterra invece

essa sembra arrivare al massimo a 4.45/m? (BROWN e BOWLER, 1978).

Secondo LAURENT (1972) una popolazione di 1.7 gamberi/m2 puo

essere considerata densa. Ad esclusione del fiume Trebbia, i corsi

d’acqua da noi indagati sembrano presentare popolazioni abbondanti.

L’alta densita riscontrata nel rio Canate dipende probabilmente dalla

peculiarità del sito che è caratterizzato da due barriere naturali oltre le

quali i gamberi non possono spingersi. A monte vi è una cascata mentre

a valle, per un fenomeno carsico, il rio sprofonda per un lungo tratto

nel sottosuolo. È possibile quindi che nel tratto indagato possano

confluire, durante eventi meteorologici di una certa intensità, i gamberi

che vivono anche nelle zone a monte. Un gran numero di esemplari

viene così a coabitare forzatamente in uno spazio limitato, scarso di

risorse alimentari e per di più in un tratto in cui la velocità della

corrente è elevata (0.41 m/sec). È noto dalla letteratura (MOMOT, 1984;

MORI er. al., 1988; 1991) che un’alta densità influenza in senso negati-

350 M. MORI, S. SALVIDIO, G. ISOLA e P. CRESTA

vo la capacità riproduttiva, la taglia alla maturità sessuale e il tasso di

crescita dei gamberi: le taglie degli individui del rio Canate risultano,

infatti, minori di quelle degli altri siti esaminati. Per caratteristiche

ambientali opposte, cioè minore velocità di corrente, scarsa densità

della popolazione, e probabilmente maggiore presenza sia di cibo vivo

che di detrito organico, gli individui del Trebbia presentano taglie

medie maggiori rispetto a quelli degli altri siti. È stato dimostrato che

nelle popolazioni naturali il detrito può essere responsabile per circa il

13.2-21.6% del peso del cibo totale consumato (MOMOT et. al., 1978).

Le taglie massime degli individui da noi osservate nel Trebbia

concordano con quelle massime riportate da FROGLIA (1978) per i

gamberi italiani. Anche ROQUEPLO (1983) e ARRIGNON e ROCHE (1983)

rispettivamente nel Sud-Ovest della Francia e in Corsica trovano

maschi di 110 mm LT, mentre SCHELLENBERG (1928) riporta per la

Francia maschi con taglie massime fino a 135 mm LT. Nel fiume Azibo

in Spagna ALMAGA (1990) osserva maschi di 102 mm LT. In Inghilterra

in ambiente oligotrofico BROWN e BOWLER (1978) trovano maschi di

circa 101 mm LT, mentre in un corso d’acqua eutrofico PRATTEN (1980)

osserva maschi di circa 114 mm LT.

La sex-ratio totale, non sembra significativamente diversa da 1, ma

i maschi raggiungono sempre dimensioni maggiori delle femmine.

Alcune ipotesi suggerite da WENNER (1972) per spiegare questa

particolare forma di sex-ratio, che ella chiama “anomala”, possono

essere ragionevolmente escluse per Austropotamobius pallipes. Infatti

in questa specie non vi è alcuna inversione sessuale; non vi è alcun tipo

di migrazione nei due sessi a causa del circoscritto tipo di ambiente in

cui vivono e non è mai stato dimostrato che le femmine siano più

suscettibili dei maschi ai predatori. Come ipotizzato da SWARTZ (1976)

per il crostaceo decapode Neopanope sayi (SMITH), la relazione tra sex-

ratio e taglia in Austropotamobius pallipes potrebbe essere adattativa

perché i maschi non copulano mai con femmine più grandi di loro

sebbene maschi di grande taglia possono copulare con femmine più

piccole (osservazioni preliminari in acquario di M.M.). Poiché la

maggior parte dei maschi è più grande delle femmine, gli individui di

entrambi 1 sessi hanno maggiori probabilità di incontrare un partner

recettivo.

Nelle quattro popolazioni esaminate sia le micosi che Branchiob-

della sp. sono presenti con basse frequenze. Tuttavia l’incidenza di

questo ectoparassita può essere stata sottostimata, poiché i gamberi

sono stati ispezionati solo esternamente e non nelle branchie dove la

STRUTTURA DEMOGRAFICA DI QUATTRO POPOLAZIONI DEL GAMBERO D’ACQUA DOLCE 351

stessa specie o altre specie simili possono vivere (ALDERMAN e

POLGLASE, 1988). La perdita degli arti potrebbe essere stata causata dai

predatori o dai comportamenti agonistici intraspecifici che caratteriz-

zano questa specie durante il periodo dell’accoppiamento (autunno).

Quest'ultima ipotesi sembra la più probabile poiché la maggiore

frequenza di chele mancanti o rigenerate è stata osservata nei maschi

(Tab. 5).

L’insieme delle caratteristiche biologiche esaminate mette in

evidenza come le popolazioni di gamberi della Liguria sembrino

caratterizzate da una elevata variabilità. Le differenze esistenti nelle

diverse popolazioni potrebbero essere dovute sia a fattori ecologici che

caratterizzano i diversi ambienti, sia ad un eventuale isolamento delle

popolazioni e che si riflette anche in una divergenza genetica.

L'uomo è il principale responsabile della scomparsa dei gamberi

dai corsi d’acqua europei sia come predatore che come agente di

modificazioni ambientali ed inquinatore (NINNI, 1865; ARRIGNON,

1981; DE LUISE, 1991; ZEKHNINI e CHAISEMARTIN, 1991). Ricordiamo

inoltre che intorno al 1860, comparve proprio in Italia la peste del

gambero, causata dal micete Aphanomyces astaci SCHIKORA, che

determinò una forte riduzione dei gamberi in molti corsi d’acqua

europei (NINNI, 1865; MANCINI, 1986). Un altro fattore di rischio per le

popolazioni autoctone di A. pallipes è senza dubbio l’immissione e

l’acclimatazione di specie astacicole aliene. Queste specie, dotate di

forte tasso di crescita, maggior tolleranza ecologica all'ambiente,

maggiore fecondità e resistenza di parassiti, possono sostituire

completamente le specie autoctone negli ambienti naturali (LOWERY e

HOLDICH, 1988; SPECCI et. al., 1991; DELMASTRO, 1992). Secondo

SPECCHI, et. al. (1991) tali pratiche potrebbero anche avere conseguen-

ze pericolose sull’equilibrio delle biocenosi autoctone. È triste

ricordalo, ma già molti anni fa MAZZARELLI (1903) sottolineava 1

pericoli derivanti da un’introduzione selvaggia di gamberi alloctoni.

Tra i numerosi fattori responsabili della diminuzione locale delle

popolazioni dei gamberi, si potrebbero forse ascrivere anche gli eventi

meteorologici di forte intensità, come le piene alluvionali che hanno

colpito frequentemente la Liguria negli ultimi anni. Infatti, data la

particolare orografia, le piene potrebbero risultare più distruttive di

molte cause sopra enucleate. Questo spiegherebbe anche la forte

riduzione numerica dei gamberi osservata negli ultimi anni in alcuni

siti descritti nel presente lavoro. Putroppo la mancanza di studi a lungo

termine non permette di poter verificare o meno tale ipotesi. Infatti, se

352 M. MORI, S. SALVIDIO, G. ISOLA e P. CRESTA

i vari parametri eco-etologici (densità, biomassa, stato sanitario, etc.) e

riproduttivi (es. valutazione del potenziale riproduttivo) fossero rilevati

in modo costante nel tempo nelle singole popolazioni, si potrebbero

forse comprendere le cause di eventuali riduzioni numeriche della

specie e favorire eventuali interventi di conservazione (MANCINI, 1986;

DE LUISE, 1991).

RIASSUNTO

Questo lavoro riferisce sulla distribuzione, densità, biomassa, struttura demografica

e stato sanitario di quattro popolazioni di Austropotamobius pallipes della Liguria. I bacini

del Trebbia e dello Scrivia presentavano un numero maggiore di corsi d’acqua popolati da

gamberi rispetto a quelli del Bisagno e del Taggia. La qualità biologica delle acque sembra

essere uno dei fattori limitanti della distribuzione di questi crostacei. La popolazione del

rio Canate, affluente del torrente Bisagno, è risultata essere la più densa (6.61

gamberi/m?). Nella maggior parte delle popolazioni la sex-ratio totale non era

significativamente diversa da 1, ma variava con le classi di taglia: era vicina all’unità nelle

classi più piccole, favoriva le femmine nelle classi intermedie, mentre i maschi

prevalevano nelle massime. Le taglie medie degli individui erano significativamente

maggiori nei bacini con una scarsa densità di gamberi, come ad es. il Trebbia che

presentava 0.76-0/97 gamberi/m?.

Tutte le patologie sono state riscontrate su individui adulti. Le micosi colpiscono

indifferentemente tanto i maschi che le femmine. Una patologia grave come Thelohania

Sp. è stata osservata in un maschio raccolto nel Brevenna, affluente del torrente Scrivia.

L’anellide Branchiobdella sp. non è mai stato osservato nei gamberi del rio Canate,

mentre era presente in una larga parte di quelli viventi negli altri bacini. In quasi tutti i siti

gli individui con arti rigenerati erano costituiti prevalentemente da maschi. I gamberi del

rio Canate, nonostante questo rio fosse caratterizzato da un’alta densità di gamberi, pre-

sentavano frequenze di mutilazione molto inferiori rispetto a quelli di altri corsi d’acqua.

L’insieme delle caratteristiche biologiche esaminate ha evidenziato che le

popolazioni dei gamberi della Liguria sembrano caratterizzate da un’elevata variabilità.

SUMMARY

This paper reports the results of an investigation performed on distribution, density,

biomass, and demography of four freshwater crayfish populations (Austropotamobius

pallipes) of the Liguria Region (Northwestern Italy). The crayfish were commonly found

in the Trebbia and Scrivia basins, mainly in unpolluted streams. The density ranged from

0.76 individuals/m2 in the Canate stream. The sex-ratio, in the four examined populations,

was found to be near unity in the smallest size classes, favoured the females in intermedia-

te classes, and favoured the males in the largest classes. Infection by fungi, protozoa (The-

lohania sp.), and annelids (Branchiobdella sp.) were only observed on adult specimens. In

the four populations the frequency of missing or regenerated first pereio-pods was higher

in males than in females. The whole of the biological examined characterists pointed out

that the crayfish populations of Liguria seem to be characterized by an high variability.

STRUTTURA DEMOGRAFICA DI QUATTRO POPOLAZIONI DEL GAMBERO D’ACQUA DOLCE 353

BIBLIOGRAFIA

AA.VV., 1992 - Monitoraggio dello stato dei corsi d’acqua della provincia basato su

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355:

GIOVANNI DELLACASA (*) e ROBERT D. GORDON (**)

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA

OF APHODIINI AND THEIR TYPE SPECIES

(COLEOPTERA: APHODIIDAE)

The aim of this paper, which follows others of the same series, is

to redescribe and illustrate the native type species of genus-group taxa

of the tribus Aphodiini from the nearctic or neotropical regions, using

all character systems including aedeagus and epipharynx.

Genus Acanthaphodius A. Schmidt, 1909

1909. Acanthaphodius A. Schmidt, Soc. ent., 24: 67

1910. A., A. Schmidt in Wytsman, Gen. Ins., 110: 15

1922. A., A. Schmidt, Tierreich, 45: 355

1944. A., Blackwelder, Bull. U. S. nat. Mus., 185: 212

Type species: Acanthaphodius bruchi A. Schmidt, 1909 (by

monotypy).

Species parvae; oblongae, convexae, nitidae, fere glabrae. Caput piceus, lateribus

rufescens; pronotum piceum, angulis anticis et macula basali mediana rufescentibus;

elytra obscure flavescentia maculis piceis plus minusve dilatatis ornata. Capite clypeo

medio sinuato, lateribus rotundatis; genis obtuse rotundatis, prominulis; epistoma

subtiliter punctato; sutura frontali mutica. Pronoto basim versus leviter restricto, angulis

anticis obliquis foveolis et antice abbreviato sulco longitudinali mediano instructo,

dupliciter irregulariter crebre punctato; lateribus rotundatis; angulis posticis obtuse

rotundatis; basi marginata. Scutello parvo, triangulari, elongato, plano. Elytris humeribus

denticulatis; profunde striatis; striis crenulatis; interstitiis convexis, fere laevibus,

lateralibus pilosulosis. Metatibiis setis apicalibus longitudine inaequalibus. Mare:

protibiis ab calcari apicali inopibus, tantum dentibus duobus margine externo, tertio ad

marginem anticum posito, proxime tarsi insertioni; metafemoribus margine postico,

elongato processo corniformi apice globuloso instructis.

Description: small size species: length 3-4 mm; oblong

Ow GP. 921 a 19121. Genona (italy).

(**) P.O. Box 65 - Willow City - North Dakota 53384 (U.S.A.).

356 G. DELLACASA e R.D. GORDON

convex, shiny, nearly glabrous. Head piceous, reddish at sides;

pronotum piceous, front angles and median basal spot reddish; elytra

dirty yellowish with several piceous spots more or less widened. Head

with clypeus sinuate at middle, rounded at sides; genae obtusely

rounded, more protruding than eyes; epistome finely punctured; frontal

suture not tuberculated. Pronotum feebly narrowed posteriorly,

obliquely foveolate near front angles and with a discal longitudinal

groove anteriorly shortened; doubly irregularly strongly punctured;

sides rounded; hind angles obtusely rounded; base bordered. Scutellum

small, triangularly elongate, flat. Elytra denticulate at shoulder; deeply

striate; striae crenulate; interstices convex, unpunctured, lateral ones

shortly sparsely pubescent. Hind tibiae fimbriate.with unequal spinules.

Secondary sexual characters shown in males by lack of fore tibiae

apical spur, outer margin with two distal teeth only, third tooth

straightly placed on front margin near tarsal insertion; posterior margin

of hind femora with hornshape elongate process apically globulous.

Aedeagus with short and stout parameres, apically curved and

acuminate. Epipharynx (scheme fig. 2) transverse, distinctly sinuate at

middle of front margin, rounded at sides; corypha with two very

elongate strongly prominent spines; epitorma lacking; chaetopariae

sparsely arranged.

Distribution: neotropical region.

Acanthaphodius bruchi A. Schmidt, 1909 (figg. 1-5)

1909. Acanthaphodius bruchi A. Schmidt, Soc. ent., 24: 67

1910. A. b., A. Schmidt in Wytsman, Gen. Ins., 110: 15

1922. A. b., A. Schmidt, Tierreich, 45: 355

1944. A. b., Blackwelder, Bull. U. S. nat. Mus., 185: 212

Type locality: Rio Negro (Argentina).

Type depository: Museo Argentino de Ciencias Naturales,

Buenos Aires.

Parvus, oblongus, convexus, nitidus, fere glaber. Caput piceus, lateribus late

rufescens; pronotum piceum angulis anticis et macula basali mediana rufescentibus;

elytra obscure flavescentia, singula maculis piceis et basali et subhumerali et discali et

arcuata subapicali ornata; apex suturaque picei; clava antennalis nigrescens; scutellum

piceum; pedes plus minusve obscure brunnei. Capite sat lato; clypeo medio distincte

sinuato, lateribus rotundato; genis obtuse rotundatis, prominulis; epistoma gibboso,

subtiliter regulariter punctato; sutura frontali impressa, haudquaquam tuberculata; fronte

distinctius punctata. Pronoto basim versus restricto, ab angulis anticis discum versus

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA OF APHODIINI — 357

Fig. 1 - Acanthaphodius bruchi A. Schmidt (Lago Lacar, Rio Negro, Argentina).

358 G. DELLACASA e R.D. GORDON

oblique leviter foveolato, medio longitudinaliter sulcato, sulco antice abbreviato;

dupliciter irregulariter crebre punctato; lateribus rotundatis, subtiliter marginatis;

angulis posticis obtuse rotundatis; basi distincte marginata. Scutello triangulariter

elongato, plano, alutaceo, sparse punctulato. Elytris humeribus denticulatis; profunde

striatis; striis distincte crenulatis; interstitiis convexis, fere laevibus, lateralibus apicem

versus pilosulosis. Metatarsis articulo primo longiore quam calcari apicali superiore et

sequentibus tribus simul sumptis aequilongo. Mare protibiis sine calcari apicali, tantum

dentibus duobus margine externo instructis; tertio, margine antico posito, proxime tarsi

insertionem; metafemoribus elongato processo corniformi apice globuloso, margine

postico instructis. Lamina metasternali concava. Foemina ignota.

Description: length 3-4 mm; oblong, convex, shiny, nearly

glabrous. Head piceous, laterally widely reddish; pronotum piceous,

front angles and basal median indefinite spot reddish; elytra dirty

yellowish with more or less wide basal, subhumeral and preapical

piceous spots, as well as apex and suture; antennal club blackish;

scutellum piceous; legs more or less dark brownish. Head rather wide;

clypeus distinctly sinuate at middle, rounded at sides; genae obtusely

rounded, more protruding than eyes; epistome gibbous, regularly finely

punctured; frontal suture thinly impressed, not at all tuberculate; front

quite distinctly regularly punctured. Pronotum feebly narrowed

posteriorly; obliquely foveolate from anterior angles toward disk, latter

longitudinally sulcate toward base; sides rounded, thinly bordered, a bit

subsinuate before hind angles; latter obtusely rounded; base distinctly

thinly bordered, border marked at middle by a belt of contiguous strong

irregular punctures. Scutellum triangularly elongate, flat, alutaceous,

sparsely superficially punctured. Elytra oval, denticulate at shoulder,

strongly striate; striae deep, distinctly crenulate, tenth joint to second,

ninth to third, eight and sixth and fourth ones shortened; interstices

moderately convex, shiny and nearly smooth, lateral interstices very

shortly sparsely pubescent; epipleurae wide. Hind tibiae superior apical

spur shorter than first segment of tarsi, latter as long as following three

combined. Male: fore tibiae slender and elongate; apical spur lacking;

outer margin with only two distal teeth; third tooth straight placed at

front margin, near tarsal insertion (fig. 5); hind femora provided with a

strong elongate hornshape, apically globulose, process (fig. 3);

metasternal plate distinctly concave, faintly grooved longitudinally at

middle, regularly rather densely punctured. Female unknown.

Distribution: probably coprophagous species known from

southern Argentina and Chile.

Material examined: - Argentina, Rio Negro (without any more precise

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA OF APHODIINI 359

Figg. 2-5 - Acanthaphodius bruchi A. Schmidt: 2. Epipharynx, scheme. 3. Right hind

femur of male, ventral view. 4. Aedeagus, lateral view. 5. Male fore tibia.

locality label), (Lectotype male here designated). Bruch’s collection, Museo Argentino de

Ciencias Naturales, Buenos Aires (!).

- Argentina, Lago Lacar (San Martin de los Andes, Prov. Neuquen); 21.12.1987; shit

trap; one male. National Museum of Natural History. Smithsonian Institution, Washington (2).

- Chile, Queirada La Plata, Prov. Santiago; 1963; leg. H. Franz; one male. Museum

d’ Histoire naturelle, Genève.

(1) About this specimen and its collecting locality, Dr. Axel O. Bachman

(Museo Argentino de Ciencias Naturales, Division Entomologia) wrote to us:

“En la colecci6n Bruch, conservada en este museo, hay un esemplar macho ...

Este ejemplar esta rotulado “Typus” por Bruch.....” (i. £ 07.05.1996).”El

ejemplar unico en nuestra coleccién no Ileva rétulo con localidad precisa ni

fecha, solo dice “Rio Negro” (esto era frecuente eh Bruch).” Ca. È

06.09.1996).

(2) About this collecting locality, Dr. Bachman let us know: “El Lago

Lacar esta en el oeste de la provincia de Neuquen. Sobre la orilla de este lago

hay una ciudad, San Martin de los Andes.” (i. 1. 07.05.1996).

360 G. DELLACASA e R.D. GORDON

Genus Dialytellus J.W. Brown, 1929

1929. Dialytellus J.W. Brown, Canad. ent., 61: 211

Type species: Aphodius humeralis LeConte, 1878 (by

original designation).

Species parvae, oblongae, valde convexae, nitidae, glabrae. Nigrae. Capite lato,

valde deflexo; epistoma leviter convexo, aut impunctato alutaceoque aut dense fortiter

punctato; clypeo medio leviter sinuato, lateribus rotundatis; genis angulosis, prominulis;

sutura frontali mutica. Pronoto transverso, valde convexo; lateribus fere parallelis,

marginatis, ante obtuse rotundatos angulos posticos truncatis et distincte sinuatis.

Scutello parvo, triangulari, elongato. Elytris ovalibus, basim versus paulo restrictis;

humeribus valde dentatis; striis profundis, magnis punctis remotis crenulatis; interstitiis

plus minusve latis, modice convexis, laevibus. Protibiis margine externo tridentato, antice

oblique truncatis. Meso- metatibiisque fere rectis, sat exilibus, apicem versus leviter

dilatatis; carinis transversis subdistinctis. Metatibiis setis apicalibus longitudine

aequalibus. ©

Description: small size species: length 3-4 mm; oblong,

strongly convex, very shiny, glabrous. Blackish. Head very wide,

strongly deflexed; epistome feebly convex, unpunctured and finely

alutaceous or densely and rather coarsely punctured; clypeus slightly

sinuate at middle, rounded at sides; genae angulate, more protruding

than eyes; frontal suture fine, not tuberculate. Pronotum strongly

convex, polished, very sparsely coarsely punctured or strongly

irregularly and rather densely punctured; nearly parallelsided; sides

truncate and distinctly emarginate before hind angles; latter obtusely

rounded; base strongly bordered. Scutellum small, triangular, elongate.

Elytra oval, a bit narrowed toward base; strongly dentate at shoulder;

Striae deep, crenulate with large distant punctures; interstices more or

less wide, moderately convex, smooth. Fore tibiae distinctly tridentate

at outer margin, obliquely truncate at front margin. Middle and hind

tibiae nearly straight, rather slender, gradually and feebly widened

toward apex, transverse carinae feeble. Hind tibiae fimbriate with

rather elongate but equal spinules. Secondary sexual characters shown

in males by different shape of fore tibial apical spur and by more

deeply incavate metasternal plate. Aedeagus slender with parameres

sinuate, acuminate and upturned apically. Epipharynx (scheme ue. 13)

transverse, slightly bisinuate at front margin, widely rounded at sides;

corypha provided with short and stout feebly prominent apical spines;

epitorma broad campaniform.

Distribution: nearctic region.

Remarks: The thorough study of all systematic features allows

to transfer the genus Dialytellus from Eupariini to Aphodiini complex.

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA OF APHODIINI 361

Dialytellus humeralis (LeConte, 1878) (figg. 6, 14-15)

1878. Aphodius humeralis LeConte, Bull. U. S. Geol. Surv., 4: 459

1916. A. (Stenobronchus) tragicus A. Schmidt, Arch. Naturg., 82A: 97 (nomen novum

innecessum)

1922. A. (S.) tragicus A. Schmidt, Tierreich 45: 43 (nomen novum innecessum

duplicatum?)

1929. Dialytellus h., J.W. Brown, Canad. Ent., 61: 211

1941. A. (S.) lecontei Balthasar, Ent. Blatter, 37: 93 (nomen novum innecessum)

Type locality: Detroit, Michigan (U. S. A.).

Type depository: Museum of Comparative Zoology, Harvard

University, Cambridge (U. S. A.).

Oblongus, robustus, convexus, nitidissimus, glaber. Niger margine clypeali, antennis

pedibusque rufescentibus. Capite magis lato, distincte deflexo; epistoma subtiliter

alutaceo, fere impunctato; paucis latis punctis fronte sparse irregulariter ornata; clypeo

medio late leviter sinuato, lateribus rotundatis; genis obtuse angulosis, prominulis; sutura

frontali subtiliter impressa, haudquaquam tuberculata. Pronoto transverso, valde convexo,

nitidissimo, sparse basim laterosque versus paucis magnis punctis instructo, irregulariter

immixtis paucissimis punctis; lateribus marginatis, subparallelis, oblique truncatis et

distincte sinuatis ante obtuse rotundatos angulos posticos; basi robuste marginata,

margine crenulato. Scutello triangulariter elongato, convexiusculo, basi sparse

punctulato. Elytris ovalibus, fortiter convexis, nitidis, basim versus paulo restrictis;

humeribus distincte dentatis; striis profundis; latis remotis punctis crenulatis; interstitiis

modice convexis, laevibus. Mesotibiis calcari apicali inferiore brevissimo, introrsum

directo. Metatibiis articulo primo dupliciter longo quam calcari apicali superiore et

sequentibus tribus simul sumptis longiore. Mare protibiis calcari apicali introrsum

incurvato; lamina metasternali distincte incavata.

Descriptio n: length 3,5-4 mm; oblong, stout, convex, very

shiny, glabrous. Black; clypeal margin, antennae and legs brown-

reddish. Head very wide, distinctly demexcd: epastome, finely

alutaceous, nearly unpunctured; front with few large sparsely

irregularly scattered punctures; clypeus broadly, slightly sinuate at

middle, widely rounded at sides, thinly bordered; genae obtusely

angulate, much more protruding than eyes; frontal suture finely

impressed, not at all tuberculate. Pronotum transverse, strongly convex,

highly polished, with few large punctures basally and laterally sparsely

scattered, intermixed punctures relatively much smaller, smooth

anteriorly on disk; sides subparallel, distinctly bordered, obliquely

truncate and broadly emarginate before hind angles; latter obtusely

rounded; base strongly bordered, border crenulate with row of

contiguous coarse and rather irregular punctures. Scutellum triangularly

elongate, slightly convex, sparsely superficially punctured near base

only. Elytra oval, strongly convex, very shiny, slightly narrowed toward

362 G. DELLACASA e R.D. GORDON

Fig. 6 - Dialytellus humeralis (LeConte) (Garret Co., Oakland, Maryland, U.S.A.).

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA OF APHODIINI 363

base; shoulder prominently dentate; striae deep, marked by large remote

punctures; interstices moderately convex, smooth. Middle tibiae

inferior apical spur very short, stout and inwardly prominent. Hind

tibiae superior apical spur as long as half of first tarsal segment; latter

a bit longer than following three combined. Male: fore tibiae apical

spur gradually narrowed toward apex and distinctly curved inwardly;

metasternal plate deeply concave. Female: fore tibiae apical spur

slender and straight; metasternal plate nearly flat.

Distribution: coprophagous species, found in deer dung, in

winter and spring, from October to May; southern Canada (Ontario),

northern U.S.A. (North Carolina, Maryland, Michigan).

Material examined: many specimens from recorded countries.

Nomenclatural remarks: ADOLF SCHMIDT (1916)

created the new name tragicus for Aphodius humeralis LeConte, 1878,

considering it homonym of Otophorus haemorrhoidalis var. humeralis

Mulsant, 1842 - then Aphodius (Otophorus) haemorrhoidalis ab.

humeralis - following the nomenclatural rules at that time in force.

In 1920, A. SCHMIDT described another species with the same

name, i. e.: Aphodius (Oromus) tragicus from “Abessinien” (Arch.

Naturg., 86A: 141).

Apparently A. SCHMIDT himself, in his monographic work on

Aphodiinae (Tierreich 45, 1922), omitted his previous (1916)

nomenclatural decision, and, on page 43, it seems that he created again

the new name tragicus for Aphodius humeralis LeConte. On the

contrary, in the “Nachtrag” at page 549, he refers to his 1916 decision.

BALTHASAR (1941) overviewed Schmidt’s 1916 paper as well as

the 1922 “Nachtrag” reference and, on priority basis, considering valid

Aphodius (Oromus) tragicus A. Schmidt, 1920, formulated another new

name for Aphodius (Stenobronchus) tragicus A. Schmidt, 1922, 1. e.:

Aphodius (Stenobronchus) lecontei.

J.W. BROWN, in 1929, described the new genus Dialytellus

designing as its type species Aphodius humeralis LeConte.

Aphodius humeralis LeConte, 1878, and Otophorus

haemorrhoidalis var. humeralis Mulsant, 1842, are secondary

homonyms only because the two taxa were not congeneric at respective

times of original descriptions. Therefore Aphodius humeralis LeConte

must be conserved as valid name of the taxon involved.

364 G. DELLACASA e R.D. GORDON

Genus Dialytes Harold, 1869

1869. Dialytes Harold, Col. Hefte, 5: 101

1887. D., Horn, Tr. Amer. ent. Soc., 14: 65

1910. D., A. Schmidt in Wytsman, Gen. Ins., 110: 113

1922. D., A. Schmidt, Tierreich, 45: 461

1964. D., Balthasar, Mon. Scar. Aphod. pal. or. Reg., 3: 519

1994. D., Stebnicka, Acta zool. cracov., 37: 72

Type species: 7rox striatulus Say, 1825 (subsequent designation:

BALTHASAR, 1964).

Species admodum parvae, oblongae, valde convexae, glabre, caput pronotumque

satis opaca, elytra nitida. Brunneo-piceae, antennis pedibusque rufescentibus. Capite

deflexo; epistoma gibboso, crebre sat sparse punctato; clypeo hemiexagonali, medio late

sinuato, lateribus anguloso, angulis reflexis; genis parvulis, parum prominulis; sutura

frontali mutica; fronte cribroso punctata. Pronoto convexo, subquadrato, antrorsum

restricto, medio late longitudinaliter profunde sulcato, lateribus leviter foveolato, omnino

crebre regulariter punctato; angulis anticis prominentibus; lateribus fere rectilineis, ante

angulos posticos truncatis et valde sinuatis; angulis posticis fere rectis; basi haud

marginata. Elytris ovalibus, valde convexis; humeribus spinosulosis; pseudostriis latis,

depressis, latis punctis superficialibus uniseriatim instructis; interstitiis acute carinatis,

subnitidis. Protibiis margine externo dentibus proximalibus duobus fere obsoletis, tantum

primo apicali distincto, altero minuto, antrorsum directo, juxta tarsi insertionem sito.

Metatibiis carinis transversis subdistinctis et setis apicalibus brevibus sed distincte

inaequalibus. Mare lamina metasternali concava.

Description: rather small or medium size species: length 4-6

mm; oblong, strongly convex, glabrous, head and pronotum nearly dull,

elytra rather shiny. Piceous brownish, antennae and legs reddish. Head

strongly convex, clypeus semihexagonal, broadly sinuate at middle,

obtusely angulate at sides, angles upturned; genae small, only a bit

more protruding than eyes; epistome gibbous, strongly rather sparsely

punctured; frontal suture not tuberculate; front cribrately punctured;

first three segments of antennae rather elongate, following three

distinctly transverse, club segments large and densely pubescent.

Pronotum convex, subquadrate, slightly narrowed anteriorly; broadly

longitudinally grooved at middle, foveolate at sides, quite regularly

coarsely cribrately punctured; front angles prominent; sides very

slightly sinuate, obliquely truncate and strongly emarginate before hind

angles; latter well defined, nearly rectangular; base not bordered.

Elytra oval, strongly convex; shoulder not denticulate but prominent;

interstices elevated in acute carinae; pseudostriae concave, with row of

superficial coarse punctures. Fore tibiae outer teeth, excepting apical

tooth, nearly obsolete, in addition there is a tooth in front, near tarsal

insertion (fig. 10). Hind tibiae with feeble transverse carinae and

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA OF APHODIINI 365

fimbriate with short but unequal spinules. Secondary sexual characters

shown in males by the strongly concave shape of metasternal plate.

Aedeagus rather stout; parameres, in lateral view, strongly curved

apically. Epipharynx (scheme fig. 11) transverse, bisinuate at front

margin, widely rounded at sides; corypha provided with several

elongate spines distinctly prominent; epitorma broad, upturned chalice

shaped.

Distribution: nearctic region.

Remarks: STEBNICKA (1994) correctly states that Dialytes

pertains to the Aphodiini complex.

Though she ascribed to her new genus Setylaides (Eupariinae) four

oriental species (canescens Balthasar, foveatus A. Schmidt, monstrosus

Harold and punctatus A. Schmidt) and removed granifer A. Schmidt (=

Ataenius koebelei Blackburn), impressus Petrovitz (probably a

Phalangochaeta species) and cribratus Balthasar (probably an

Aulonocnemidae taxon), at present it is impossible to give a completely

satisfactory description of the genus Dialytes because the characters of

the presently enclosed species are extremely heterogeneous, i. e.:

elytral interstices elevated in acute carinae (striatulus) or flat

(truncatus); clypeus angulate at sides (striatulus, truncatus) or

denticulate (ulkei); shoulder denticulate (truncatus, ulkei) or prominent

anteriorly only (striatulus), etc. etc.

Therefore the genus diagnosis mainly summarizes the type species

features only.

Dialytes striatulus (Say, 1825) (figg. 7, 9-11)

1825. Trox striatulus Say, Journ. Ac. Philad., 5: 192

1869. Dialytes s., Harold, Col. Hefte, 5: 101

1887. D. s., Horn, Trans. Amer. ent. Soc., 14: 66

1994. D. s., Stebniéka, Acta zool. cracov., 37: 73

Type locality: Pennsylvania.

Type depository: unknown; the type is probably lost.

Sat parvulus, oblongus, convexus, glaber; caput pronotumque opaca, elytra nitidula.

Brunneo-piceus, antennis pedibusque rufescentibus. Capite deflexo; epistoma gibboso,

crebre sat sparse punctato; fronte crebre densius punctata; clypeo hemihexagonali, medio

leviter sinuato, lateribus obtuse angulatis, omnino subtiliter marginato, margine angulis

anticis reflexo; genis parvulis, paulo prominulis; sutura frontali mutica. Pronoto convexo,

subquadrato, fortiter crebre fere regulariter punctato, leviter antrorsum restricto, et lato

sulco longitudinali mediano a basi fere ad marginem anticum et duabus laevis foveolis

lateralibus instructo; angulis anticis fere rectis; lateribus subrectilineis, leviter sinuatis,

366 G. DELLACASA e R.D. GORDON

Fig. 7 - Dialytes striatulus (Say) (Jefferson Co., Pennsylvania, U.S.A.).

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA OF APHODIINI 367

subtiliter marginatis, oblique truncatis et distincte emarginatis ante obtusos angulos

posticos; basi leviter bisinuata, subtiliter marginata. Scutello alutaceo, fere plano,

impunctato. Elytris ovalibus, convexis; humeribus haud denticulatis sed antrorsum

prominulis; interstitiis valde acute carinatis; pseudostriis concavis, uniseriatim latis

superficialibus punctis ornatis. Lamina metasternali fortiter, dense punctata. Protibiis

margine externo dentibus duobus proximalibus obsoletis, tertio apicali majore, quarto

minuto, antrorsum directo, juxta tarsi insertionem sito. Mesotibiis adunco calcari apicali

inferiore extrorsum directo.

Description: length 4-5 mm; oblong, slightly broader

behind, convex, glabrous; head and pronotum nearly dull, elytra rather

shiny. Piceous-brown, antennae and legs reddish. Head deflexed;

epistome gibbous, coarsely but rather sparsely punctured, punctation

more dense at sides; front coarsely densely punctured; clypeus

hemihexagonal, feebly widely sinuate at middle, obtusely angulate at

sides, quite thinly bordered, border upturned at front angles; genae very

small, sparsely bristled, a bit more protruding than eyes; frontal line

indicated by a row of deeper punctures only. Pronotum convex, little

wider than long, slightly narrowed anteriorly, coarsely cribrate, nearly

regularly punctured, with a median longitudinal groove broad and

deeply impressed going from base near to front margin and with two

rather superficial oval impressions on sides; anterior angles nearly

straight; sides thinly bordered, subrectilinear, at most slightly sinuate,

strongly sinuately truncate before hind angles; latter obtuse; base

feebly bisinuate, thinly bordered, the border marked by a row of strong

contiguous punctures. Scutellum alutaceous, triangularly elongate,

nearly flat, unpunctured. Elytra oval, convex, not denticulate at

shoulder but prominent frontward; interstices elevated in acute carinae;

pseudostriae concave, with row of large superficial punctures.

Metasternal plate coarsely, densely punctured. Fore tibiae (fig. 10) very

wide, second and third tooth at outer margin nearly obsolete, existing

in faintest trace only, the distal one distinct; an additional tooth at front

margin near tarsal insertion; downward curved apical spur a bit shorter

than first segment of tarsi. Middle tibiae inferior apical spur shortened

and hooked in both sexes. Male: metasternal plate relatively deeply

concave and more densely punctured. Female: metasternal plate

relatively feebly concave and more sparsely punctured.

Distribution: coprophagous species, above all found in

deer dung; in summer, from June to October; eastern Canada to

Georgia, west to Manitoba and Iowa.

Material examined: many specimens from recorded countries.

368 G. DELLACASA e R.D. GORDON

Subgenus Orodaliscoides A. Schmidt, 1913

1913. Aphodius (Orodaliscoides) A. Schmidt, Arch. Naturg., 79A: 145

1987. A. (O.), Dellacasa M., Mem. Soc. ent. ital., 66: 388

Type species: Aphodius rugosiceps Harold, 1859 (subsequent

designation, DELLACASA M., 1987).

Species mediae, valde elongatae, convexae, nitidae, fere glabrae. Rufo-piceae,

elytris pallidioribus. Capite clypeo medio leviter sinuato, lateribus rotundato; epistoma

subrugose-punctato; genis obtuse rotundatis, prominulis; sutura frontali mutica. Pronoto

transverso, valde convexo, sat dense regulariter punctato; lateribus rotundatis, ciliatis;

angulis posticis obtuse rotundatis; basi marginata. Scutello parvo, triangulari. Elytris

valde elongatis, convexis; striis valde impressis, subcrenulatis; interstitiis modice

convexis, sparse punctatis, lateribus et apicem versus pilosulosis. Metatibiis setis

apicalibus sat brevis sed distincte inaequalibus. Mare protibiis calcari apicali robusto et

apice dblique truncato.

Description: medium size species: length 5-7 mm; very

elongate, convex, shiny, nearly glabrous. Piceous-reddish with paler

elytra. Head with epistome gibbous, subrugosely punctate; clypeus

feebly sinuate at middle, rounded at sides; genae obtusely rounded,

more protruding than eyes; frontal suture distinct but not tuberculate.

Pronotum transverse, strongly convex, regularly rather densely

punctured; sides rounded, bordered, border elongately bristled; hind

angles obtusely rounded; base quite distinctly bordered. Scutellum

small, triangularly widened. Elytra elongate, convex, striae deep, not or

feebly crenulate; interstices moderately convex; sparsely distinctly

punctured, sparsely pubescent laterally and toward apex. Hind tibiae

fimbriate with apical spinules short but unequal. Secondary sexual

characters shown in males by different shape of fore tibiae apical spur,

relatively more sparse punctation of pronotum and metasternal plate

more distinctly grooved. Aedeagus short and stout; parameres strongly

curved and acuminate apically. Epipharynx (scheme fig. 13) widely

transverse; front margin with belt of strong spinules; corypha distinctly

prominent with two median and four apical short spines; epitorma

conical, elongate.

Distribution: neotropical region.

Aphodius (Orodaliscoides) rugosiceps Harold, 1859 (figg. 8, 12-13)

1859. Aphodius rugosiceps Harold, Berl. ent. Zeits., 3: 213

1913. A. (Orodaliscoides) r., A. Schmidt, Arch. Naturg., 79A: 145

Type locality: “Chili”.

Type depository: Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris.

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA OF APHODIINI 369

Fig. 8 - Aphodius (Orodaliscoides) rugosiceps Harold (La Campana, Valparaiso,

Chile»

370 G. DELLACASA e R.D. GORDON

Valde elongatus, convexus, nitidus, quasi glaber, elytris lateribus et apicem versus

sparse pubescentibus. Rufo-piceus, elytris pallidioribus. Capite epistoma microreticulato,

subrugose punctato; clypeo medio leviter sinuato, lateribus rotundatis, omnino distincte

marginato, margine reflexo; genis obtuse rotundatis, ciliatis, prominulis; sutura frontali

distincta, haud tuberculata. Pronoto transverso, valde convexo, sat dense regulariter

punctato; distincte ciliatis lateribus basique marginato; angulis posticis obtusis. Scutello

triangulari, plano, sparse punctato. Elytris magis elongatis, valde convexis, lateribus

apiceque sparse distincte pubescentibus; striis profundis, distincte punctatis,

subcrenulatis; interstitiis leviter convexis, distincte sat sparse punctatis, secundo apicem

versus dilatato; epipleuris sparse elongate ciliatis.

Description: length 5-7 mm; very elongate, convex, shiny;

nearly glabrous, elytra sparsely pubescent laterally and toward apex.

Piceous-reddish, elytra paler. Head with epistome gibbous,

microreticulate, subrugosely punctured; clypeus feebly sinuate at

middle, rounded at sides, quite bordered, the border upturned; genae

bristled, obtusely rounded, distinctly more protruding than eyes; frontal

suture distinct, not tuberculate. Pronotum transverse, strongly convex,

rather dense regularly punctured; sides bordered, elongately bristled;

hind angles obtuse; base distinctly bordered. Scutellum widely

triangular, with curved sides and few sparse superficial punctures.

Elytra very elongate, strongly convex, at sides and toward apex

sparsely but distinctly pubescent; striae deep, distinctly punctured,

subcrenulate; interstices moderately convex, distinctly sparsely

punctured, the second widened toward apex; epipleurae elongately

sparsely bristled. Hind tibiae superior apical spur a bit longer than first

segment of tarsi. Male: fore tibiae apical spur stout, obtusely truncate

apically, hind carina with a distinct tooth distally, outer margin with

four teeth, the fourth bifid; pronotum regularly transverse, relatively

more convex and more sparsely punctured on disk; metasternal plate

with deep median longitudinal groove; first segment of hind tarsi as

long as following three combined. Female: fore tibiae apical spur

slender and regularly acuminate apically, hind tibial carina without

distal tooth, outer margin with three teeth only; pronotum narrowed

anteriorly, relatively less convex and more densely punctured on disk;

metasternal plate superficially grooved at middle; first segment of hind

tarsi shorter than following three combined.

Distribution; Peru. Chile.

Material examined: - “Chili” (lectotype male and seven paralectotypes

females, here designated, ex Harold’s collection in Paris Museum).

- Chile, La Campana, Valparaiso; XII.1984; leg. L. Pefia (one male and two females

in Dellacasa collection).

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA OF APHODIINI 371

Figg. 9-15 - Dialytes striatulus (Say): 9. Aedeagus, lateral view. 10. Male fore tibia.

11. Epipharynx, scheme. Figg. 12-13. Aphodius (Orodaliscoides)

rugosiceps Harold: 12. Aedeagus, lateral view. 13. Epipharynx, scheme.

Figg. 14-15. Dialytellus humeralis (LeConte): 14. Aedeagus, lateral

view. 15. Epipharynx, scheme.

372 G. DELLACASA e R.D. GORDON

Subgenus Trichaphodiellus A. Schmidt, 1913

1913. Aphodius (Trichaphodiellus) A. Schmidt, Arch. Naturg., 79A: 167

Type species: Aphodius brasiliensis Laporte de Castelnau, 1840

(by monotypy).

Species mediae, oblongae, modice nitidae, glabrae. Rufo-testaceae; epistoma et

pronoti disco brunneis, elytris flavo-testaceis, disco obscuriore et apice fumosa macula

brunnea ornatis. Capite modice convexo; epistoma gibboso, fere laevi, retrorsum ante

arcuatam muticam suturam frontalem distincto tuberculo centrali plus minusve elevato

instructo; clypeo medio leviter sinuato, lateribus rotundatis; genis obtusis, prominulis.

Pronoto dupliciter sparse punctato; lateribus rotundatis, subtiliter marginatis; angulis

posticis obtuse subtruncatis; basi haud marginata. Scutello parvo, triangulari, elongato.

Elytris oblongis; striis haud crenulatis; interstitiis leviter convexis, impunctatis.

Metatarsis articulo primo longiore quam tibiarum calcari apicali superiore etiamque

sequentibus tribus simul sumptis. Metatibiis setis apicalibus longitudine aequalibus.

Description: medium size species: length 6-8 mm; oblong,

moderately shiny, glabrous. Testaceous reddish; epistome and pronotal

disk brownish; elytra yellowish testaceous, darker on disk, with

preapical indefinite brownish spot. Head moderately convex with

epistome gibbous, nearly smooth, with a more or less distinct central

tubercle anteriorly from the arcuate and not tuberculate frontal suture;

clypeus feebly sinuate at middle, rounded at sides; genae obtusely

rounded, prominent. Pronotum transverse, doubly sparsely punctured;

rounded and thinly bordered at sides; hind angles obtusely subtruncate;

base not bordered. Scutellum small, triangularly elongate. Elytra

oblong, distinctly striate; striae rather superficial; interstices feebly

convex, smooth. Hind tibiae fimbriate with equal spinules. Secondary

sexual characters shown in males by the more distinct epistomal

tubercle, by pronotum relatively more sparsely punctured and provided

anteriorly with a backward groove shaped median impression, by fore

tibiae apical spur stout and obliquely truncate apically, by metasternal

plate concave. Aedeagus elongate with parameres, in lateral view,

distinctly curved and acuminate apically. Epipharynx (scheme fig. 20)

sinuate at middle of front margin, widely rounded at sides; corypha

with two strong and elongate spines apically; epitorma conical.

Distribution: neotropical region.

Aphodius (Trichaphodiellus) brasiliensis Laporte de Castelnau,

1840 (figg. 16, 18-20)

1840. Aphodius brasiliensis Laporte de Castelnau, Hist. nat. Ins. Col., 2: 85

1913. A. (Trichaphodiellus) b., A. Schmidt, Arch. Naturg., 79A: 167

Type locality: “Bresil”.

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA OF APHODIINI 373

Fig. 16 - Aphodius (Trichaphodiellus) brasiliensis Laporte de Castelnau (Sao Paulo,

Brazil).

374 G. DELLACASA e R.D. GORDON

Type depository: probably in Muséum National d’ Histoire

Naturelle, Paris.

Oblongus, convexus, nitidulus, glaber. Rufo-testaceus; epistoma et pronoti disco

brunneis; elytris luteo-testaceis, disco leviter infuscatis, ante apicem indeterminate fusco- :

maculatis. Capite epistoma gibboso, sublaevi, postice, ante arcuatam muticam suturam

frontalem, tuberculo centrali plus minusve elevato instructo; clypeo medio vix sinuato,

lateribus rotundatis; genis obtuse rotundatis, prominulis. Pronoto dupliciter sparse,

lateribus nonnihil densius, punctato; lateribus rotundatis, subtiliter marginatis; angulis

posticis oblique subtruncatis; basi bisinuata, haud marginata. Scutello triangulari,

elongato, laevi, apice subelevato. Elytris distincte striatis; striis basis distinctius

punctatis, apicem versus fere laevibus; interstitiis leviter convexis, laevibus. Mare pronoto

antice superficiali foveola, basim versus sulco dilatata, instructo.

Description: length 6-8 mm; oblong, convex, subshiny,

glabrous. Testaceous-reddish; epistome and pronotal disk darker; elytra

testaceous yellowish, rather dark on disk, with more or less indistinct

preapical brownish spot. Head moderately convex; epistome gibbous,

nearly smooth, backward, before arcuate and not tuberculate frontal

suture, provided with a central tubercle more or less elevate; clypeus

feebly sinuate at middle, rounded at sides, quite distinctly bordered;

genae obtusely rounded, more protruding than eyes. Pronotum doubly

sparsely punctured, large punctures missing on disk but dense at sides;

latter rounded and thinly bordered; hind angles obtusely truncate; base

bisinuate, not bordered. Scutellum triangularly elongate, smooth,

apically subcarinate. Elytra oblong; distinctly striate; striae

superficially punctured near base, impunctate on disk; interstices

feebly convex, alutaceous. Hind tibiae superior apical spur shorter than

first segment of tarsi; latter longer than following three combined.

Male: epistomal tubercle relatively stronger; pronotum regularly

transverse, more sparsely punctured, anteriorly with median distinct

impression backward grooveshaped dilatate; fore tibiae apical spur

stout and obtusely truncate apically; metasternal plate concave.

Female: epistoma tubercle relatively weaker; pronotum narrowed

frontward, relatively more densely punctured; fore tibiae apical spur

slender and acuminate apically; metasternal plate nearly flat.

Distribution: Central and South America: Mexico (3),

Colombia, Venezuela, Ecuador, Peru, Brazil, Bolivia.

Mateéedtaial e 4. man e d; many specimens from recorded countries.

(3) The species is recorded from Mexico by A. Schmidt (1907) but we

have not seen specimens from this country.

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA OF APHODIINI SI

Genus Xenoheptaulacus Hinton, 1934

1934. Xenoheptaulacus Hinton, Ann. ent. Soc. Amer., 27: 613

1944. X., Blackwelder, Bull. U. S. nat. Mus., 185: 213

1987. X., Dellacasa M., Mem Soc. ent. ital., 66: 404

Type species: Xenoheptaulacus carinator Hinton, 1934 (junior

synonym of Oxyomus tricostatus Harold, 1869) (by monotypy).

Species parvae, oblongae, leviter convexae, modice nitidae, capite pronotoque

pubescentibus, elytris fere glabris. Rufo-testaceae. Capite epistoma gibboso, punctulato;

clypeo medio late sinuato, lateribus rotundatis; genis obtusis, prominulis; sutura frontali

fere obsoleta; oculis majoribus. Pronoto transverso, subrugose punctato, punctis parvis,

reniformibus, umbilicatis, piliferis; lateribus vix rotundatis, breviter ciliatis; angulis

posticis oblique truncatis, basi immarginata, omnino breviter pubescente, utrinque

sinuata. Scutello magis parvo, triangulari. Elytris vix nitidis; interstitiis imparibus acute

carinatis, paribus et planis et laevis et alutaceis; striis latis, leviter punctatis. Metatibiis

setis apicalibus longitudine inaequalibus.

Description: small size species: length 3,5-4 mm; oblong,

feebly convex, moderately shiny; head and pronotum pubescent, elytra

nearly glabrous. Testaceous-reddish. Head quite pubescent; epistome

gibbous, rather sparsely finely punctured; clypeus broadly sinuate at

middle, rounded at sides; genae obtusely rounded, more protruding

than eyes; latter exceptionally large; frontal suture nearly faint.

Pronotum transverse, subgranulose punctured, punctures rather small,

beanshape, umbilicate, piliferous; sides slightly rounded, shortly

bristled, obliquely truncate before hind angles; latter obtuse; base not

bordered, quite shortly bristled, distinctly bisinuate. Scutellum very

small, triangular, elongate. Elytra feebly shiny, with odd interstices

sharply carinate, even interstices flat, smooth, alutaceous; striae wide,

superficially punctured, not crenulate. Hind tibiae slender and elongate,

fimbriate with unequal spinules. Secondary sexual characters shown in

males by fore tibiae apical spur relatively stouter and by metasternal

plate more strongly concave and coarsely densely punctured. Aedeagus

rather stout; parameres strongly acuminate and provided with few short

bristles apically. Epipharynx (scheme fig. 23) transverse, front margin

distinctly sinuate at middle, at sides subangularly broadened; corypha

with two strong and elongate apical spines; epitorma regularly conical.

Distribution: neotropical region.

Xenoheptaulacus tricostatus (Harold, 1869) (figg. 17, 21-23)

1869. Oxyomus tricostatus Harold, Col. Hefte, 5: 101

1869. O. sulcipennis Dejean apud Harold, Col. Hefte, 5: 101 (nomen nudum)

376 G. DELLACASA e R.D. GORDON

Fig. 17 - Xenoheptaulacus tricostatus (Harold) (Cagua, E.do Aragua, Venezuela).

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA OF APHODIINI 377

1922. O. t., A. Schmidt, Tierreich 45; 384

1934. Xenoheptaulacus carinator Hinton, Ann. ent. Soc. Amer., 27: 614

1944. X. t., Blackwelder, Bull. U. S. nat. Mus., 185: 213

1987. X. t., Dellacasa M., Mem. Soc. ent. ital., 66: 404

Type locality: “Colombia”.

Type depository: Muséum National d’ Histoire Naturelle, Paris.

Oblongus, laeviter convexus, modice nitidus; caput pronotumque pubescentia; vertex

elytrorum costarum brevissime pilosulosus. Rufo-testaceus. Capite omnino pubescente;

epistoma subgibboso, leviter sat sparse punctulato; clypeo medio late sinuato, subtiliter

marginato, lateribus rotundatis; genis obtuse rotundatis prominulis; sutura frontali

tumidula, haud tuberculata; fronte distincte dense punctata; oculis majoribus. Pronoto

transverso, omnino pubescente, pubescentia apicem versus inclinata; subgranose

punctato, punctis parvis reniformibus, umbilicatis, piliferis; lateribus parum rotundatis,

marginatis, breviter ciliatis, ante obtusos angulos posticos oblique truncatis; basi

immarginata, utrinque distincte bisinuata et omnino breviter ciliata. Scutello magis parvo,

triangulariter elongato, sat leviter sparse punctato. Elytris vix nitidis; et interstitio

juxtasuturali, minus elevato, et tertio et quinto, apicem versus abbreviatis, et septimo

acute carinatis; carenis vertice brevissime biseriatim pilosulosis; alteris interstitiis planis,

laevibus, alutaceis; striis latis, leviter punctatis, haud crenulatis; epipleuris deplanatis,

sparse irregulariter ciliatis. Protibiis margine externo ante dentem tertium distincte

crenulatis. Metatarsis articulo primo longiore quam tibiarum calcari apicali superiore et

sequentibus quatuor simul sumptis fere aequilongo.

Description: length 3,5-4 mm; oblong, feebly convex,

moderately shiny; head and pronotum quite pubescent; apex of elytral

carinae biseriately shortly bristled. Testaceous-reddish. Head quite

pubescent; epistome gibbous, superficially rather sparsely punctured;

clypeus broadly sinuate at middle, rounded at sides, thinly bordered, the

border shortly bristled; genae obtusely rounded, more protruding than

eyes; frontal suture nearly obsolete, not at all tuberculate; front

distinctly densely punctured; eyes exceptionally large. Pronotum

transverse, quite pubescent, pubescence backward curved;

subgranorugose punctured; punctures rather small, beanshape,

umbilicate, piliferous; sides feebly rounded, thinly bordered, quite

shortly bristled, obliquely truncate before hind angles; latter obtuse;

base not bordered, quite shortly bristled, bisinuate. Elytra feebly shiny;

juxtasutural, relatively weaker, third and fifth interstices, shortened

toward apex, and seventh interstices sharply carinate; vertex of carinae

with extremely short, biseriate hairs; even interstices flat, smooth,

alutaceous; striae wide, superficially punctured, not crenulate;

epipleurae flattened, irregularly, rather elongately bristled. Fore tibiae

outer margin distinctly crenulate before third tooth. Superior apical spur

of hind tibiae shorter than first segment of tarsi; latter nearly as long as

378 G. DELLACASA e R.D. GORDON

Figg. 18-23 - Aphodius (Trichaphodiellus) brasiliensis Laporte de Castelnau: 18-19.

Aedeagus, dorsal and lateral view. 20. Epipharynx, scheme. Figg. 21-

23. Xenoheptaulacus tricostatus (Harold): 21-22. Aedeagus, dorsal and

lateral view. 23. Epipharynx, scheme.

following fourth combined. Male: fore tibiae apical spur relatively

stouter and slightly curved downward; pronotum broadly transverse;

metasternal plate concave and rather densely punctured. Female: fore

tibiae apical spur slender and nearly straight; pronotum narrowed

frontward; metasternal plate flat with few very sparse punctures.

Distribution: Panama, Columbia, Venezuela.

Material examined: - “Colombia” (lectotype female, here designated, ex

Harold’s collection in Paris Musem).

- “Colombia” (lectotype female of sulcipennis Dejean - handwritten label -, here

designated, ex Harold’s collection in Paris Museum).

- Venezuela, Cagua, E.do Aragua; 28.09.1960; leg. D. Cermelli (three males and one

female; Dellacasa collection).

NEARCTIC AND NEOTROPICAL GENUS-GROUP TAXA OF APHODIINI 379

- Venezuela, Guanare, E.do Portuguesa; 15.10.1975; leg. C. Bordon (one male;

Dellacasa collection).

Remarks: the synonymy of carinator Hinton, 1934, versus

tricostatus Harold, 1869, was established, as far as we know, by

BLACKWELDER in 1944.

* OK

At this point, it seems to be useful to give the complete list of

Nearctic and Neotropical genus-group taxa with indication of their type

species.

CATALOGUE OF GENUS-GROUP TAXA

a) Nearctic Region

01) Aphodius subg. Agoliinus A. Schmidt, 1913; t. sp.: congregatus

Mannerheim, 1853.

02) Aphodius subg. Cinacanthus A. Schmidt, 1913; t. sp.: militaris

LeConte, 1358.

03) Aphodius subg. Diapterna Horn, 1887; t. sp.: hamatus Say, 1824.

04) Aphodius subg. Drepanocanthoides A. Schmidt, 1913; t. sp.:

walshi Horn, 1870.

05) Aphodius subg. Pseudagolius A. Schmidt, 1913; t. sp.:

coloradensis Horn, 1870.

06) Aphodius subg. Stenotothorax A. Schmidt, 1913; t. sp.: badipes

Melsheimer, 1844.

07) Aphodius subg. Tetraclipeoides A. Schmidt, 1913; t. sp.:

denticulatus Haldeman, 1848.

08) Dialytellus J.W. Brown, 1929; t. sp.: humeralis (LeConte, 1878).

09) Dialytes Harold, 1869; t. sp.: striatulus (Say, 1825).

10) Xeropsamobeus Saylor, 1937; t. sp.: desertus (VanDyke, 1918).

b) Neotropicai Region

01) Acanthaphodius A. Schmidt, 1909; t. sp.: bruchi A. Schmidt, 1909.

02) Aphodius subg. Aidophus Balthasar, 1963; t. sp.: paraguayanus

Balthasar, 1963.

03) Aphodius subg. Blackburneus A. Schmidt, 1913; t. sp.: furcatus A.

Schmidt, 1909.

380 G. DELLACASA e R.D. GORDON

04) Aphodius subg. Coelotrachelus A. Schmidt, 1913; t. sp.: kuntzeni

A. Schmidt, 1913.

05) Aphodius subg. Gonaphodiellus A. Schmidt, 1913; t.sp.: pacatus

Harold, 1880.

06) Aphodius subg. Neodiapterna G. Dellacasa, 1986; t. sp.: erichsoni

Harold, 1861.

07) Aphodius subg. Orodaliscoides A. Schmidt, 1913; t. sp.:

rugosiceps Harold, 1859.

08) Aphodius. subg. Paranimbus A. Schmidt, 1913; t. sp.: peruanus

Erichson, 1834.

09) Aphodius subg. Pseudopodotenus G. Dellacasa, 1990; t. sp.:

fulviventris Fairmaire, 1860.

10) Aphodius subg. Symphodon A. Schmidt, 1913; t. sp.: anomalus

Harold, 1874.

11) Aphodius subg. Trichaphodiellus A. Schmidt, 1913; t. sp.:

brasiliensis Castelnau, 1840.

12) Aphodius subg. Trichonotuloides Balthasar, 1945; t. sp.:

fossulatipennis Balthasar, 1945.

13) Xenoheptaulacus Hinton, 1934; t. sp.: tricostatus (Harold, 1869).

Remarks: to complete the systematic study of above-listed

genus-group taxa it will be necessary to redescribe A. (Aidophus)

paraguayanus, A. (Blackburneus) furcatus, A. (Gonaphodiellus)

pacatus and A. (Trichonotuloides) fossulatipennis, whose types are not

at present available for examination. Hopefully this will be

accomplished in the future.

ACKNOWLEDGEMENTS

Thanks are due to Yves Cambefort (Paris Museum) for loan of Harold’s type

material, and to A.O. Bachmann (Buenos Aires Museum), J. Ferrer (Stockholm Museum)

and I. L6bl (Geneva Museum) for loan of specimens and information.

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SUMMARY

Another series of genus-group taxa pertaining to the tribus Aphodiini with native

nearctic or neotropical type species are redescribed and illustrated.

Taxa redescribed are Acanthaphodius bruchi A. Schmidt, Dialytellus humeralis

(LeConte), Dialytes striatulus (Say), Aphodius (Orodaliscoides) rugosiceps Harold,

Aphodius (Trichaphodiellus) brasiliensis Castelnau and Xenoheptaulacus tricostatus

(Harold).

Lectotypes of Acanthaphodius bruchi A. Schmidt, 1909, Aphodius (Orodaliscoides)

rugosiceps Harold, 1859 and Xenoheptaulacus tricostatus (Harold, 1869) are designated.

RIASSUNTO

Sono ridescritti ed illustrati alcuni taxa di gruppo-genere appartenenti alla tribu

Aphodiini con specie tipo neartiche e neotropicali.

I taxa ridescritti sono Acanthaphodius bruchi A. Schmidt, Dialytellus humeralis

(LeConte), Dialytes striatulus (Say), Aphodius (Orodaliscoides) rugosiceps Harold,

Aphodius (Trichaphodiellus) brasiliensis Castelnau e Xenoheptaulacus tricostatus

(Harold).

Per Acanthaphodius bruchi A. Schmidt, Aphodius (Orodaliscoides) rugosiceps

Harold, e Xenoheptaulacus tricostatus (Harold) sono inoltre designati i lectotipi.

383

GIORGIO SABELLA (*) e ROBERTO POGGI (**)

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO

FLORENTINUS REITT. CON DESCRIZIONE DI NUOVE SPECIE

(COLEOPTERA, PSELAPHIDAE) (***)

Fra le specie facenti capo al genere Tychus Leach, quattro sono fra

loro strettamente apparentate ed appartengono, a nostro parere, ad un

gruppo che denominiamo “gruppo florentinus”. Esse sono: 7ychus

florentinus Reitter, 1884; Tychus serbicus Reitter, 1884; Tychus jonicus

Holdhaus, 1908 e Tychus epiroticus Besuchet, 1964.

Il gruppo è caratterizzato da specie a lobo frontale largo 0,16-0,18

mm, con tubercoli antennali grandi e prominenti, separati da un solco

molto breve che generalmente non si spinge fino alla fronte; antenne

relativamente lunghe (0,74-0,925 mm) con articoli poco arrotondati e

clava antennale molto grande, che da sola costituisce più di un terzo

dell’antenna; elitre sempre nettamente più lunghe del pronoto (circa

una volta e mezza più lunghe) con omeri robusti, ma poco sporgenti. I

maschi non presentano mai alcun antennomero ingrossato o modificato,

mentre i trocanteri mediani sono generalmente armati sul margine

posteriore di una spina più o meno lunga, dritta o ricurva; gli sterniti

addominali sono sempre semplici senza tubercoli né fossette. L’edeago

è asimmetrico con una capsula basale piccola e subsferica; il tubulo

distale, nettamente più lungo e più robusto del paramero sinistro, è

sinuato, canalicolato e allargato all’apice in maniera caratteristica per

ogni specie; il paramero sinistro è invece corto e spiniforme.

Una revisione delle specie di questo gruppo, basata su materiale

tipico e non, ci ha permesso di scoprire tre nuove specie, due dell’I-

(*) Dipartimento di Biologia Animale dell’Università, Via Androne 81, 95124

Catania.

(**) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Via Brigata Liguria 9, 16121

Genova.

(***) Ricerca svolta con contributi M.U.R.S.T. 40%, programma “Fauna dell’area

mediterranea occidentale”.

384 G. SABELLA e R. POGGI

talia meridionale ed una della Grecia centrale, che verranno qui di

seguito descritte.

Malgrado tutte le entita del gruppo florentinus siano fra loro simili,

l’esame di abbondante materiale ci ha permesso di evidenziare alcuni

caratteri della morfologia esterna che sono risultati molto utili per la

distinzione dei taxa. In particolare, notevole importanza per la

identificazione rivestono le dimensioni, la forma generale del capo, la

morfologia degli articoli antennali e naturalmente quella dell’edeago.

Per la redazione di questa revisione ci siamo avvalsi dei materiali

di numerosi Musei ed Istituti scientifici. Nella lista che segue sono

elencate le collezioni che abbiamo esaminato, con le relative abbre-

viazioni che verranno utilizzate nel testo, e fra parentesi il nome dei

colleghi che gentilmente si sono adoperati per il prestito; a tutti loro

vanno i nostri più sentiti ringraziamenti.

— collezione Fiori, Museo dell’Istituto di Zoologia, Università

Bologna, IZB (dr. A. Bonfitto);

— — collezione Luigioni, Museo Civico di Zoologia, Roma, MCZR (dr.

V. Vomero, dr. A. Zilli);

— . collezione Migliaccio, Roma, MI (dr. E. Migliaccio);

— Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Genova, MSNG;

— collezione Sabella, Dipartimento Biologia Animale Universita,

Catania, DBAUC;

— Museo Civico di Storia Naturale, Verona, MCSNV (dr. M. Dac-

cordi);

— Muséum d’Histoire Naturelle, Genève, MHNG (dr. I. Lòbl);

— Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, MNHNP (dr. N.

Berti);

— Deutsches Entomologische Institut Eberswalde, Berlin, DEIEB (dr.

J.-Zerche);

— . collezione Brachat, Geretsried (Miinchen), CB (V. Brachat);

— Naturhistorisches Museum, Wien, NHMw (dr. H. Sch6nmann).

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO FLORENTINUS REITT. 385 |

Figg. 1-4 - Profilo schematico del capo di Tychus in visione dorsale. 1 - 7. angelinii

n.sp. (Olotipo) (DBAUC); 2 - 7. lucanus n.sp. (Olotipo) (MSNG); 3 - 7. florentinus di

Fossombrone (MNHNP); 4 - 7. serbicus (Olotipo) (MNHNP). Scala 0.1 mm.

386 G. SABELLA e R. POGGI

Tychus an gelinii n. sp.

(ig, 5,9)

Materiale esaminato: ITALIA. Calabria: Periferia di

S. Luca (S. Luca, Reggio Calabria), 150 m, 15.XI.1993, 1 O (A. Adorno

& A. Alicata) (Olotipo) (DBAUC); id., 20.XI.1993, 2 99 (A. Adorno, A.

Alicata & G. Sabella) (Paratipi) (DBAUC e MSNG); Periferia di Africo

Nuovo (Africo, Reggio Calabria), 200 m, 20.XI.1993, 1 & (A. Adorno,

A. Alicata & G. Sabella) (Paratipo) (DBAUC). Basilicata: Lago Pantano di

Pignola (Matera), 770 m, 29.V.1991, 1 O (F. Angelini) (Paratipo)

(MSNG).

Descrizione - Lunghezza 1,5-1,55 mm; alato, colore testaceo

scuro con elitre ed antenne rossastre, zampe e palpi gialli. Pubescenza

non molto fitta, formata da corti peli gialli eretti, particolarmente

numerosi sulle antenne, i palpi, le zampe e la base del 1° sternite

addominale, e da peli dorati, più lunghi, suberetti, molto fitti dietro le

tempie e presenti anche sul capo, il pronoto, le elitre e l'addome.

Il capo è di forma tozza (fig. 1), più largo (Ch: 0,28-0,29 mm; 9:

0,27-0,28 mm) che lungo (GC: 0,26-0,275 mm; 9: 0,24-0,25 mm) con

lobo frontale largo 0,175 mm. I tubercoli antennali sono grandi e

prominenti, separati da un profondo solco longitudinale mediano che

non giunge fino alla fronte. Gli occhi sono sviluppati, ma poco

sporgenti, il disco è liscio e lucido con qualche raro punto. Le fossette

interoculari sono piccole e poco impresse ed anteriormente a ciascuna

di esse si trova un dentino, difficile a vedersi. Le antenne (fig. 5) sono

relativamente lunghe, più lunghe nel CG (0,87-0,89 mm) che nella 9

(0,77-0,78 mm), con clava molto grande (O: 0,33-0,34 mm; 9: 0,30

mm), che da sola costituisce più di 1/3 dell’antenna. Lo scapo ed il ©

pedicello sono distintamente più lunghi che larghi; nella £ il pedicello

è più lungo che nel O. Gli articoli del funicolo dal 3° al 7° sono più

lunghi che larghi, il 3° è leggermente ristretto alla base, il 5° è più

lungo e poco più largo degli altri. L’8° articolo è invece più corto dei

precedenti e tanto largo quanto lungo. Le tempie sono ristrette ed

arrotondate dietro gli occhi e fittamente pubescenti. L’ultimo articolo

dei palpi è più di due volte più lungo (0,18 mm) che largo (0,075 mm).

Il pronoto è più largo del capo e poco più largo (O: 0,34 mm; 9:

0,32 mm) che lungo (GC: 0,32 mm; £: 0,30 mm), con la massima

larghezza in corrispondenza della sua metà; a partire da tale zona esso

è debolmente ristretto e sinuato posteriormente, mentre anteriormente

esso è più chiaramente ristretto e sinuato. Agli angoli posteriori del

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO FLORENTINUS REITT. 387

Figg. 5-8 - Antenne sinistre di Tychus maschi. 5 - 7. angelinii n.sp. (Olotipo)

(DBAUC); 6 - 7. lucanus n.sp. (Olotipo) (MSNG); 7 - 7. florentinus di Fossombrone

(MNHNP); 8 - 7. serbicus (Olotipo) (MNHNP). Scala 0.1 mm.

388 G. SABELLA e R. POGGI

pronoto, da ciascun lato, è presente una fossetta piccola e poco

profonda.

Le elitre sono nettamente più lunghe (0,50-0,52 mm) del pronoto,

con omeri sviluppati, ma poco sporgenti, a lati molto arrotondati, con

la massima larghezza (0,62-0,65 mm) immediatamente prima dell’a-

pice. La superficie è impressa da punti molto sparsi e poco profondi.

Ciascuna elitra alla base porta due grandi fossette che si prolungano in

due strie; la stria suturale raggiunge l’apice dell’elitra, mentre la stria

discale giunge circa ad un terzo della lunghezza dell’elitra.

Il 1° tergite addominale è molto grande, lungo 0,20-0,21 mm, con

una depressione mediana pubescente che occupa circa 1/3 del suo

margine anteriore.

Il metasterno è debolmente impresso nel mezzo (più marcatamente

nel maschio che nella femmina), dal margine posteriore fino all’ altezza

delle coxe mediane. Tutti i trocanteri sono inermi; nei maschi i femori di

tutte le zampe sono leggermente ingrossati nel mezzo.

L’edeago (fig. 9) è lungo 0,32-0,34 mm ed è molto ben diffe-

renziato rispetto a quello di tutte le altre specie del gruppo florentinus

sia per la forma del tubulo distale che per quella del paramero sinistro.

Derivatio nomini s - La nuova specie è dedicata a

Fernando Angelini di Francavilla Fontana (BR), appassionato

coleotterologo ed attento raccoglitore della entomofauna d’Italia

meridionale.

Discussione - 7. angelinii è simile a 7. florentinus e T.

serbicus, dai quali si distingue essenzialmente per la forma del capo,

che è più raccorciato ed a lati meno ristretti nella regione posta

anteriormente agli occhi (cfr. figg. 1, 3 e 4), per la morfologia delle

antenne (cfr. figg. 5, 7 e 8), che nel maschio sono più lunghe (0,87-0,89

mm di angelinii n.sp. contro 0,83-0,86 mm di florentinus e serbicus),

con gli articoli del funicolo più allungati, per i trocanteri mediani del

maschio inermi (sempre armati di una spina in florentinus e serbicus)

ed infine per la forma dell’edeago (cfr. figg. 9, 11 e 14).

Distribuzione ed ecologia- 7 angelinii n.sp. è

finora noto soltanto per la Calabria e la Basilicata. In Calabria è stato

raccolto in un prato umido, sotto pietre, insieme a numerosissimi

esemplari di Tychomorphus jacquelini (Boieldieu) e Brachygluta

ragusae (Saulcy). In Basilicata è stato raccolto al vaglio di detriti in

un’area umida. Le poche catture non consentono di trarre alcun tipo di

conclusione sull’autoecologia di questa nuova specie.

389

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO FLORENTINUS REITT.

‘

’

angelinii n.sp. (Olotipo)

Figg. 9-10 - Edeagi di 7ychus in visione dorsale. 9 - 7.

(DBAUC); 10 - 7. lucanus n.sp. (Olotipo) (MSNG). Scala 0.1 mm.

390 G. SABELLA e R. POGGI

Tychus lucanus n. sp.

(figg. 2, 6, 10)

Materiale esamina to: ITALIA. Basilicata: Melfi,

6.1V.1942, 1 O (G. Mariani) (Olotipo) (MSNG, in coll. Binaghi).

Descrizione - Lunghezza 1,6 mm; alato, colore testaceo con

elitre rosse, addome scuro, zampe ed antenne rossastre e palpi gialli.

Pubescenza non molto fitta, simile a quella di angelinii n.sp.

Il capo (fig. 2) è poco più largo (0,315 mm) che lungo (0,30 mm)

con lobo frontale largo 0,175 mm. I tubercoli antennali sono grandi e

prominenti, separati da un profondo solco longitudinale mediano, che

tuttavia non raggiunge la fronte. Gli occhi sono sviluppati, ma poco

sporgenti, un po’ più piccoli di quelli di angelinii n.sp. Il disco è liscio

e lucido, con qualche raro punto e con un evidente solco longitudinale

mediano, che dalla regione occipitale giunge quasi all’altezza delle

fossette interoculari; queste ultime sono piccole e poco impresse; ante-

riormente a ciascuna di esse è presente un dentino ben visibile. Le

antenne (fig. 6) sono lunghe (0,925 mm), con clava molto grande

(0,375 mm) e ben evidente, dato che gli articoli del funicolo sono

relativamente sottili. Lo scapo ed il pedicello sono distintamente più

lunghi che larghi, così come gli articoli del funicolo dal 3° al 7°, il 3°

è debolmente ristretto alla base ed il 5° è distintamente più lungo di

tutti gli altri. L’8° articolo è invece più corto dei precedenti ed è più

largo che lungo. Le tempie sono corte ed arrotondate, poco ristrette

dietro gli occhi e fittamente pubescenti. I palpi sono conformati come

in angelinii n.sp.

Il pronoto è distintamente più largo del capo e così lungo che largo

(0,375 mm), con la massima larghezza in corrispondenza della sua

metà; a partire da tale zona esso è debolmente ristretto e sinuato

posteriormente, a lati subparalleli, mentre anteriormente è nettamente

ristretto e sinuato. Agli angoli posteriori del pronoto, da ciascun lato, è

presente una fossetta più profonda che in angelinii.

Le elitre sono nettamente più lunghe (0,55 mm) del pronoto, con

omeri sviluppati, ma poco sporgenti. Esse hanno i lati molto arroton-

dati con la massima larghezza (0,69 mm) immediatamente prima

dell’apice. La loro superficie presenta punti molto sparsi e poco

profondi. Ciascuna elitra alla base porta due grandi fossette, che si

prolungano in due strie; la stria suturale raggiunge l’apice dell’elitra,

mentre la stria discale non giunge neanche alla metà della lunghezza

dell’elitra.

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO FLORENTINUS REITT. 391

Il 1° tergite addominale è grande, lungo 0,21 mm, con una depres-

sione mediana pubescente che occupa circa 1/4 del suo margine

anteriore.

Il metasterno è debolmente impresso nel mezzo da una fossetta di

forma ovoidale, che, a partire dal margine posteriore, giunge all’altezza

delle coxe mediane. Il margine posteriore dei trocanteri mediani è

armato di una spina dritta ed aguzza. I femori di tutte le zampe sono

leggermente ingrossati.

L’edeago (fig. 10) è lungo 0,375 mm, con tubulo distale lungo,

sinuato e canalicolato, di forma peculiare rispetto a quello di tutte le

altre specie del gruppo florentinus.

Derivatio nomini s - La nuova specie prende il nome

dall’antica denominazione (Lucania) della regione dove è stata rinvenuta.

Discussione - All’interno del gruppo florentinus, T. lucanus

n.Sp. può essere confrontato soltanto con le specie di dimensioni

maggiori, di lunghezza compresa fra 1,55-1,75 mm, e cioè 7.

florentinus, T. serbicus e T. angelinii n.sp. Da queste si distingue, oltre

che per la morfologia dell’edeago, per la presenza di un solco

longitudinale mediano nella regione occipitale del capo. 7. lucanus

n.sp. differisce da angelinii n.sp. anche per le dimensioni leggermente

maggiori (1,6 mm contro 1,5-1,55 mm), per il capo a lati più ristretti

anteriormente agli occhi (cfr. figg. 1 e 2), per le antenne del maschio

(cfr. figg. 5 e 6) leggermente più robuste e più lunghe (0,925 mm

contro 0,87-0,89 mm di angelinii) con il pedicello una volta e mezza

più lungo che largo (poco più lungo che largo in angelinii) e 1° 8°

articolo trasverso (così lungo che largo in angelinii), per i trocanteri

mediani del maschio armati di una robusta spina (inermi in angelinii)

ed infine per la morfologia dell’edeago (cfr. figg. 9 e 10). 7. lucanus

n.sp. è simile anche a 7. florentinus e T. serbicus, ma si distingue

agevolmente da questi ultimi, oltre che per la morfologia dell’edeago

(cfr. figg. 10, 11 e 14), anche per quella delle antenne (cfr. figg. 6, 7 e

8), nettamente più lunghe (0,925 mm) in lucanus rispetto a quelle di

florentinus e serbicus (0,83-0,86 mm).

Distribuzione- Attualmente è noto soltanto un maschio per

la località tipica: Melfi.

Tychus florentinus Reitter, 1884

(figg. 3, 7, 11-13)

Tychus florentinus REITTER 1884: 77; GRANDI 1909: 547; RAFFRAY

392 G. SABELLA e R. POGGI

1914: 396; DODERO 1919: 229; PORTA 1926: 263; BESUCHET 1960: 25;

MEGGIOLARO 1967: 146; POGGI 1977: 64;

Tychoides florentinus KARAMAN 1955: 134.

Figure dell’edeago: GRANDI 1909: tav. VI, figg. 10-12; KARAMAN

1955: figg. 43 e 43a; POGGI 1977: fig. 82.

Materiale esamina to - ITALIA. Piemonte: Cassano

Spinola (Alessandria), V.1930, 1 O (G.B. Moro) (MSNG); Liguria:

Genova Boccadasse, 4.XI.1883, 1 & (A. Dodero) (MSNG); Veneto: M.ti

Berici, 13.VI.1887, 1 O&O (A. Fiori) (IZB); Emilia: M.te Gibbio,

19.III.1887, 2 CO; 19.III.1893, 1 O (A. Fiori); 19.VIIIL.1893, 1 O (A.

Fiori); IV.1894, 1 O' (A. Fiori); Rocca, 29.IV.1894, 1 & (A. Fiori); S.

Cataldo, 5.III.1882, 2 OO (A. Fiori); Aposa, 16.1V.1889, 1 O (A.

Fiori); Paderno, 14.IV.1889, 1 & (A. Fiori); Rocca S. Maria, 1.V.1893,

2 OC (A. Fiori); Badiata, 27.V.1894, 1 O' (A. Fiori); S. Antonio, M.

Daura ?, 21.1V.1887, 2 OO (A. Fiori); 3.VI.1887, 2 CO (A. Fiori);

Boniris?, 11.1V.1887, 1 G& (A. Fiori); 27.X.1904, 1 9 (G. Rangoni)

(IZB); S. Felice, 14.III.1896, 1 9; Bondeno, 15.III.1901, 1 9; Modena,

2.1V.1898, 1 ex. (A. Fiori); Monte Gibbio, 12.V.1895, 1 ex. (A. Fiori);

9.IV.1898, 1 ex. (A. Fiori ) (MCSNV); Emilia, 1 O (A. Fiori); M.te

Gibbio, 4.VI.1896, 1 O (A. Fiori); M.te Capra, 28.11.1897, 1 O (A.

Fiori); Gaibola, 1 0° (Grandi) (MCZR); Bolognese, senza data, 3 OO e 1

2 (C. Alzona); Bologna, Valle T. Aposa, 7.X.1919, 1 G& (F. Capra)

(MSNG); Umbria: Fossombrone, 1873, 1 O’ (Piccioli) (con cartellino

“Type”) (MNHNP); Lazio: Inondazione Aniene, 2.XII.1900, 1 9; Lago di

Nemi, | O (Raffray); Sasso Furbara, 4.X.1919, 1 9 (Patrizi); Gianicolo,

15.III.1917, 1 O (Giaquinto); Farnesina, 12.11.1910, 1 O (Luigioni)

(MCZR); Roma, Villa Savoia, 17.11.1967, 1 Q (C. Della Bruna) (MI);

Basilicata: Lavello, 2 00° (Leoni) (MCZR).

Note morfologiche - Lunghezza 1,60-1,75 mm; alato, di

colore testaceo scuro, con addome nero, pronoto ed elitre rosse, zampe

ed antenne rossastre e palpi gialli. La pubescenza è dello stesso tipo di

angelinii n.sp. e lucanus n.sp., sebbene generalmente sia più fitta che

in questi ultimi.

Il capo (fig. 3) è almeno così lungo (0,30-0,33 mm) che largo

(0,29-0,31 mm), ma generalmente più lungo che largo, con lobo

frontale largo 0,175-0,18 mm e tubercoli antennali grandi e prominenti,

separati da un solco longitudinale mediano più o meno impresso, che

talora giunge fino alla fronte. Gli occhi sono ben sviluppati, ma non

molto sporgenti, le fossette interoculari sono ben visibili, ma

debolmente impresse; talora anteriormente ad esse è presente un

dentino, difficile a vedersi. Il disco è liscio e lucido, al massimo con

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO FLORENTINUS REITT. 393

qualche piccolo punto. Le antenne (fig. 7) sono lunghe 0,83-0,86 mm,

con clava lunga 0,34-0,36 mm. Come gia messo in evidenza da GRANDI

(1909: 548), gli articoli antennali di florentinus possono essere più o

meno arrotondati e quindi le antenne possono essere più o meno

ispessite; tale variabilità spiega fra l’altro i discordanti pareri di

numerosi autori (REITTER 1884; KARAMAN 1955; RAFFRAY 1914) sulla

morfologia degli articoli antennali di questa specie. Lo scapo è sempre

distintamente più lungo che largo, il pedicello è poco più lungo che

largo, il 3°, 4° e 5° antennomero sono in genere poco più lunghi che

larghi, o, più raramente, così lunghi che larghi. Talvolta il 5° articolo è

un po’ più lungo di tutti gli altri del funicolo. Il 6° antennomero è

sempre poco più largo che lungo, mentre il 7° è più lungo del 6° e così

lungo che largo, 0, più raramente, poco più largo che lungo. L’8°

antennomero è sempre nettamente più largo che lungo. Le tempie sono

arrotondate e fittamente pubescenti. I palpi sono conformati come in

angelinii n.sp. e lucanus n.sp.

Il pronoto è distintamente più largo del capo e più largo (0,37-

0,385 mm) che lungo (0,35-0,36 mm), con la massima larghezza circa

alla metà. Anteriormente a tale zona esso è nettamente ristretto e

sinuato, mentre posteriormente è debolmente ristretto e sinuato. Agli

angoli posteriori, da ciascun lato, è presente una profonda fossetta.

Le elitre sono nettamente più lunghe (0,56-0,58 mm) del pronoto e

più larghe (0.68-0.69 mm) che lunghe, con omeri sviluppati, ma poco

sporgenti, e lati poco arrotondati. La superficie è impressa da alcuni

grossi punti poco profondi e sparsi. Le fossette basali di ciascuna elitra

sono profonde e si prolungano rispettivamente in una stria suturale, che

raggiunge quasi l’apice dell’elitra, e in una stria discale, che non

giunge mai alla metà della lunghezza dell’elitra.

Il 1° tergite addominale è lungo 0,20-0,22 mm, con una depressione

mediana pubescente che occupa circa 1/3 del suo margine anteriore.

Caratteri del maschio: il metasterno è più profondamente inciso nel

mezzo, fino alle coxe mediane, e il margine posteriore dei trocanteri

mediani è prolungato in una forte spina aguzza, leggermente ricurva

all’apice. La lunghezza di questa spina è tuttavia variabile; infatti

abbiamo esaminato alcuni maschi con spina estremamente ridotta, così

come in alcune femmine il margine posteriore dei trocanteri mediani è

leggermente appuntito nel mezzo; tale variabilità era già stata

evidenziata da GRANDI (1909: 548). L’edeago (fig. 11) è lungo 0,375-

0,41 mm e presenta una discreta variabilità dell’apice del tubulo distale

(figg. 11-13), che tuttavia non inficia mai la diagnosi specifica.

G. SABELLA e R. POGGI

394

Figg. 11-13 - Tychus florentinus, edeagi in visione dorsale. 11 - Esemplare di

Fossombrone (MNHNP); 12 - Apice dell’edeago di esemplare di Monte Gibbio (IZB);

edeago di esemplare di Lavello (MCZzR). Scala 0.1 mm.

13 - Apice dell

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO FLORENTINUS REITT. 395

Discussione-T. florentinus è molto simile a 7. serbicus dal

quale tuttavia si distingue per la morfologia dell’edeago (cfr. figg. 11 e

14) e delle antenne (cfr. figg. 7 e 8). In florentinus, infatti, la clava

antennale è generalmente più grande (0,34-0,36 mm contro 0,33 mm di

serbicus) ed inoltre il 5° articolo antennale è al massimo poco più

lungo di tutti gli altri del funicolo, mentre in serbicus esso è sempre

distintamente più lungo di tutti gli altri del funicolo.

Distribuzione- Specie endemica italiana, nota con certezza

per: Piemonte, Liguria, Veneto, Emilia, Toscana, Umbria, Lazio e

Basilicata. LUIGIONI (1929: 313) la menziona anche per la Lombardia.

La citazione di RAFFRAY (1904: 413) per l’isola di Corfù è da riferire,

come già dimostrato da HOLDHAUS (1908: 20), all’affine 7. jonicus.

Tychus serbicus Reitter, 1884

(figg. 4, 8, 14-16)

Tychus serbicus REITTER 1884: 76;

Tychoides serbicus KARAMAN 1955: 134.

Figure dell’edeago: KARAMAN 1955: 135, figg. 41-42.

Materiale esaminato - SERBIA. Serbia, 1 O (Merkl])

(Olotipo) (MNHNP); ROMANIA. Banat: Herkulesbad, 1909, 1 & (M. Hilf)

(MHNG); Herkulesbad, 1 O (Winkler) (DEIEB); CROAZIA. Dalmazia:

Castelnuovo, 1 O (Hummler) (CB).

Note morfologiche - Le notazioni morfologiche che

seguono si riferiscono solamente a maschi, poiché, purtroppo, non

abbiamo potuto esaminare alcuna femmina di questa specie.

. Lunghezza 1,65-1,70 mm; alato, di colore variabile, dal testaceo al

testaceo scuro, con addome talora nero ed elitre rosse. Zampe ed

antenne rossastre e palpi gialli. La pubescenza è dello stesso tipo di

florentinus, sebbene un po’ più rada.

Il capo (fig. 4) è poco più lungo (0,32 mm) che largo (0,30-0,31

mm), con tubercoli antennali grandi e prominenti, larghi insieme 0,175

mm e separati da un solco longitudinale mediano ben evidente, che non

giunge tuttavia fino alla fronte. Il disco è liscio e lucido senza traccia

di punteggiatura. Gli occhi sono conformati come in florentinus. Le

antenne (fig. 8) sono lunghe 0,84-0,85 mm, con clava lunga 0,33 mm.

Lo scapo ed il pedicello sono distintamente più lunghi che larghi, il 3°

antennomero è quasi così lungo che largo, distintamente ristretto alla

base, il 4° è quadrato, mentre il 5° è nettamente più lungo che largo,

396 G. SABELLA e R. POGGI

She.

fone"

Figg. 14-16 - Tychus serbicus, edeagi in visione dorsale. 14 - Olotipo (MNHNP); 15 -

Apice dell’edeago di esemplare di Castelnuovo (cB); 16 - Apice dell’edeago di

esemplare di Herkulesbad (MHNG). Scala 0.1 mm.

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO FLORENTINUS REITT. 397

distintamente piu lungo di tutti gli altri articoli del funicolo; il 6°

antennomero è più largo che lungo; il 7°, che è più lungo del 6° e

dell’ 8°, è largo quanto lungo ed un po’ ristretto all’apice; 1°8° è

distintamente trasverso. I palpi sono conformati come nelle specie

precedenti.

Il pronoto è poco più lungo (0,33-0,35 mm) del capo e nettamente

più largo (0,38-0,39 mm) che lungo, della stessa forma di florentinus.

Le fossette agli angoli posteriori sono più piccole e meno impresse che

in florentinus.

Le elitre sono distintamente più lunghe del pronoto, più larghe

(0,68-0,69 mm) che lunghe (0,57-0,59 mm), con omeri sviluppati, ma

poco sporgenti, e lati poco arrotondati. La superficie è impressa da

pochi piccoli punti. Le fossette basali di ciascuna elitra sono profonde

e si prolungano in una stria suturale, che raggiunge quasi l’apice

dell’elitra, e in una stria discale, che giunge a circa metà della

lunghezza dell’elitra.

Il 1° tergite addominale è lungo 0,20-0,22 mm, con una depres-

sione mediana pubescente che occupa 1/3 del suo margine anteriore.

Il metasterno è fortemente impresso nel mezzo, dalla regione

posteriore fin quasi alle cavità coxali mediane. I trocanteri mediani

sono armati di una robusta e lunga spina, che all’apice è leggermente

ricurva verso l’esterno.

L’edeago (fig. 14) è lungo 0,375-0,38 mm e presenta una discreta

variabilità (figg. 14-16) dell’apice del tubulo distale, che tuttavia non

lascia adito a dubbi relativamente alla diagnosi specifica.

Discussione - Abbiamo già evidenziato sotto florentinus 1

caratteri che permettono di distinguere serbicus da tale affine specie.

Distribuzione- 7. serbicus è finora noto per la Serbia, la

Romania nordoccidentale e la Dalmazia.

Tychus jonicus Holdhaus, 1908

(fieen17,,20, 23-25)

Tychus jonicus HOLDHAUS 1908: 26;

Tychoides jonicus KARAMAN 1955: 135.

Figure dell’edeago: KARAMAN 1955: 136, fig. 44.

Designazione del lectotipo - Nell’introduzione

del suo lavoro del 1908 HOLDHAUS scrive di aver studiato materiale

raccolto nel 1905 nelle isole ioniche da E. Moczarski, A. Winkler, H.

398 G. SABELLA e R. POGGI

Figg. 17-19 - Profilo schematico del capo di Tychus in visione dorsale. 17 - 7.

Jonicus (Lectotipo) (NHMW); 18 - 7. graecus n.sp. (Olotipo) (NHMw); 19 - 7.

epiroticus (Paratipo) (MHNG). Scala 0.1 mm.

Woerz ed O. Leonhard. Egli descrive poi esaurientemente e

dettagliatamente 7ychus jonicus, ne indica la località tipica (Corfù: Val

di Ropa, Hag. Mathias), ma non ne designa l’olotipo; non specifica

nemmeno il numero totale di esemplari raccolti, limitandosi ad

affermare che si tratta, apparentemente, di una specie molto rara.

Abbiamo avuto l’opportunità di esaminare un buon numero di

esemplari tutti con cartellino di località “Corft/Val di Ropa” o

semplicemente “Corfù”, raccolti da Leonhard, Winkler e Woerz. Tali

esemplari portano cartellino di determinazione “Tychus jonicus mihi /

Holdhaus det.” e possono dunque essere ritenuti, con sufficiente

certezza, esemplari della serie tipica. Fra questi sintipi scegliamo e

designamo come lectotipo un esemplare maschio in perfetto stato di

conservazione (l’edeago è montato in balsamo del Canada e spillato

insieme all’esemplare), che è conforme da tutti i punti di vista alla

descrizione originale. Esso porta il seguente cartellino di località:

“Corfù - Val di Ropa / 1905 O. Leonhard”. Il lectotipo è conservato

nelle collezioni del NHMw. Gli altri 10 sintipi (5 CCG e 5 92) sono

designati come paralectotipi.

Materiale esaminato - GRECIA. Corfù: Val di Ropa,

1903, 1°o O. Leonhard) (ectatipo); id...) e; Val.di Ropa, 1 O

(Woerz); Corfù, 3 92 (Winkler) (NHMW). Val di Ropa, 1905, 1 GW e 2

292 (O. Leonhard), Corfù, 1 0° (DEIEB); Val di Ropa, 1905, 1 & (0.

Leonhard) (MHNG) (Paralectotipi). i

Note morfologiche- Come ha già evidenziato HOLDHAUS

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO FLORENTINUS REITT. 399

20 22

Figg. 20-22 - Antenne sinistre di Tychus maschi. 20 - 7. jonicus (Lectotipo) (NHMW);

21 - T. graecus n.sp. (Olotipo) (NHMW); 22 - 7. epiroticus (Paratipo) (MHNG). Scala

0.1 mm.

400 G. SABELLA e R. POGGI

1908, questa specie presenta un apprezzabile dimorfismo sessuale, che

sottolineeremo nella breve ridescrizione che segue.

Lunghezza 1,30-1,35 mm (1,40-1,45 mm le femmine); alato,

colorazione abbastanza variabile. I maschi in genere sono testaceo

scuri con elitre rosse, antenne e zampe rossastre e palpi gialli. Le

femmine invece sono generalmente testaceo chiare con elitre, antenne e

zampe giallo-rossastre e palpi gialli. La pubescenza è formata da peli

gialli corti ed eretti, presenti soprattutto su antenne, palpi e zampe, e da

peli lunghi più lunghi, suberetti, che sono molto fitti dietro le tempie.

Il capo (fig. 17) è così lungo (0,27 mm), o poco più lungo, che

largo (0,26-0,27 mm), con tubercoli antennali meno larghi nel maschio

(0,16-0,165 mm) che nella femmina (0,17-0,18 mm). Essi sono separati

da un solco longitudinale mediano più o meno impresso, che non

giunge fino alla fronte. Il disco è liscio e lucido senza alcuna traccia di

punteggiatura. Gli occhi sono sviluppati, ma poco sporgenti (nelle

femmine sono evidentemente ridotti, formati al massimo da 7-10

ommatidi). Le fossette interoculari sono molto piccole, difficili a

vedersi. Le antenne (fig. 20) nel maschio sono lunghe 0,74-0,77 mm,

nella femmina 0,80-0,82 mm, con clava lunga 0,32-0,33 mm. Lo scapo

è distintamente più lungo che largo, mentre il pedicello ed il 3°

antennomero sono poco più lunghi che larghi. Il 4° e 6° antennomero

sono subeguali, sempre più larghi che lunghi, il 5° è poco più lungo che

largo, il 7° così, 0 poco più, largo che lungo, 1°8° nettamente trasverso.

I palpi hanno l’ultimo articolo lungo 0,175 mm e largo 0,062 mm.

Il pronoto è più lungo (0,28-0,30 mm) del capo e poco più largo

(0,30-0,31 mm) che lungo, con la massima larghezza circa alla metà. A

partire da tale zona esso è debolmente ristretto e sinuato posterior-

mente, mentre anteriormente è più chiaramente ristretto e sinuato. Le

fossette degli angoli posteriori sono piccole e poco profonde.

Le elitre nel maschio sono generalmente più lunghe (0,45-0,52

mm) che nella femmina (0,42-0,45 mm). In ambedue i sessi sono

comunque più larghe che lunghe, sebbene nei maschi siano meno

larghe (0,53-0,55 mm) che nelle femmine (0,57-0,58 mm). La

superficie è impressa da alcuni punti piccoli e sparsi. Alla base

dell’elitra sono presenti due profonde fossette. Dalla fossetta mediale si

prolunga una stria suturale che raggiunge l’apice dell’elitra, mentre

dalla fossetta laterale prende origine una stria discale che raggiunge al

massimo 1/3 della lunghezza dell’elitra.

Il 1° tergite addominale è lungo 0,20-0,21 mm, con depressione

mediana pubescente che occupa circa 1/3 del suo margine anteriore.

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO FLORENTINUS REITT. 401

Figg. 23-25 - Tychus jonicus. Edeagi in visione dorsale. 23 - Lectotipo di Val di

Ropa (NHMW); 24 - Paralectotipo di Val di Ropa (DEIEB); 25 - altro Paralectotipo di

Val di Ropa (MHNG). Scala 0.1 mm.

Il metasterno è debolmente impresso nel mezzo, in modo più

accentuato nei maschi. Il margine posteriore dei trocanteri mediani dei

maschi è prolungato in una corta spina di forma subtriangolare.

L’edeago (figg. 23-25) è lungo 0,27-0,275 mm, è poco variabile e

risulta sempre ben caratterizzato dalla morfologia del tubulo distale.

Quest’ultimo infatti porta in posizione subapicale un processo ventrale

fogliforme, che, a partire dal margine laterale, si sviluppa in direzione

del margine mediale. Inoltre il margine mediale è prolungato, circa al

terzo apicale, in un processo spiniforme, più o meno sviluppato.

Discussione- 7. jonicus è simile a 7. epiroticus dal quale

tuttavia si distingue per la morfologia dell’edeago (cfr. figg. 23-25 e

27), delle antenne (cfr. figg. 20 e 22), del pronoto, che è meno largo

(0,30-0,31 mm in jonicus, 0,33 mm in epiroticus), ed infine per la

lunghezza del 1° tergite addominale (0,20-0,21 mm in jonicus, 0,18-

0,185 mm in epiroticus).

Distribuzione - Endemita dell’isola di Corfù.

402 G. SABELLA e R. POGGI

Tychus graecus n. sp.

(figg. 18, 21, 26)

M atue.r.i ale e/s amid ma t 0: . GRECIA, Sterea-Ellade: Par-

nasso, 1 GO (Olotipo) (NHMW).

Descrizione - Lunghezza 1,4 mm; alato, di colore testaceo

chiaro con l’addome un po’ più scuro, le zampe e le antenne rossastre

ed i palpi gialli. Pubescenza fitta, formata da corti peli gialli eretti,

particolarmente numerosi sulle antenne, i palpi e le zampe, e da peli

dorati più lunghi suberetti, molto fitti dietro le tempie, e numerosi

soprattutto sulle elitre e sull’addome.

Il capo (fig. 18) è poco più largo (0,285 mm) che lungo (0,275

mm), con lobo frontale largo 0,175 mm. I tubercoli antennali sono

grandi e prominenti, separati da un solco longitudinale mediano poco

impresso, che non si spinge fino alla fronte. Gli occhi sono sviluppati e

sporgenti. Il disco è liscio e lucido senza alcuna traccia di punteg-

giatura. Le fossette interoculari sono piccolissime, difficili a vedersi.

Le antenne (fig. 21) sono lunghe 0,75 mm con clava molto grande

(0,30 mm) che da sola costituisce più di 1/3 dell’antenna. Lo scapo ed

il pedicello sono distintamente più lunghi che larghi, così come il 3°

antennomero, il 4° è poco più lungo che largo, più corto ed un po’ più

stretto sia del 3° che del 5°, quest’ultimo è il più lungo fra quelli del

funicolo ed è più lungo che largo. Gli articoli dal 6° all’8° sono più

larghi che lunghi con il 7° distintamente più lungo del 6° e dell’8°. Le

tempie sono poco ristrette, nettamente arrotondate dietro gli occhi e

fittamente pubescenti. L’ultimo articolo dei palpi è più di due volte più

lungo (0,18 mm) che largo (0,075 mm).

Il pronoto è nettamente più largo del capo e più largo (0,33 mm)

che lungo (0,30 mm), con la massima larghezza in corrispondenza della

sua metà. A partire da tale zona esso è debolmente ristretto e sinuato

posteriormente, mentre anteriormente esso è più chiaramente ristretto e

sinuato. Angoli posteriori da ciascun lato con una fossetta piccola e

poco profonda.

Le elitre sono più lunghe (0,45 mm) del pronoto, con omeri

sviluppati, ma poco sporgenti. Considerate insieme sono comunque

nettamente più larghe (0,55 mm) che lunghe, con i lati molto

arrotondati e la massima larghezza immediatamente prima dell’apice;

superficie con grossi punti sparsi. Ciascuna elitra alla base porta due

grandi fossette che si prolungano in due strie, la suturale che raggiunge

l’apice dell’elitra e la discale che giunge circa alla metà della

lunghezza dell’elitra.

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO FLORENTINUS REITT. 403

Il 1° tergite addominale è lungo 0,22 mm, con una depressione

mediana pubescente che occupa circa 1/4 del suo margine anteriore.

Il metasterno è debolmente impresso nel mezzo, dal margine

posteriore fino all’altezza delle coxe mediane. Il margine posteriore dei

trocanteri mediani è prolungato in una corta spina; i femori di tutte le

zampe sono leggermente ingrossati nel mezzo.

L’edeago (fig. 26) è lungo 0,25 mm ed è simile a quello di jonicus,

dal quale si differenzia essenzialmente per la forma del tubulo distale

(cfr. figg. 23-25 con 26), che non presenta alcuna spina al terzo apicale

del margine mediale, né tanto meno nessun processo fogliforme in

posizione subapicale.

Derivatio nominis- La nuova specie prende il nome dalla

nazione di provenienza.

Discussione - 7. graecus n.sp., all’interno del gruppo

florentinus, può essere confuso soltanto con le specie di minori

dimensioni (lunghezza compresa fra 1,35-1,45 mm) e cioè 7. jonicus e

T. epiroticus, dalle quali comunque è facilmente separabile sulla base

della morfologia dell’edeago (cfr. figg. 23, 26 e 27). Anche i caratteri

della morfologia esterna possono tuttavia essere utilizzati per la

distinzione delle tre specie. 7. graecus n.sp. differisce da jonicus per la

morfologia degli articoli antennali del funicolo (cfr. figg. 20 e 21), più

allungati in graecus, e per la forma generale del capo, che presenta le

tempie più corte ed arrotondate in graecus ed i lati del capo anterior-

mente agli occhi meno ristretti (cfr. figg. 17 e 18). 7. graecus n.sp.

differisce nettamente anche da epiroticus per la morfologia antennale.

Infatti le antenne della nuova specie sono nettamente più corte (0,75

mm di graecus contro 0,82-0,83 mm di epiroticus), con articoli del

funicolo meno robusti ‘(ctr fies. Ze *22) Inoltre: il U°Urersite

addominale di graecus è più lungo (0,22 mm) di quello di epiroticus

(0,18-0,185 mm).

Distribuzione - Conosciamo un solo esemplare maschio di

questa nuova specie, che si trovava confuso fra i 7. jonicus del Museo

di Vienna e che è stato raccolto sul Monte Parnaso, nella Grecia

centrale; mancano indicazioni su data di rinvenimento e raccoglitore.

Tychus epiroticus Besuchet, 1964

(figg. 19, 22, 27)

Tychus epiroticus BESUCHET 1964: 431.

Figure dell’edeago: BESUCHET 1964: 430, fig. 24.

404 G. SABELLA e R. POGGI

Materiale esaminato: GRECIA. Epiro: Nisista Xerovuni,

700-800 m, 19.V-6.VI.1933, 1 O (Beier) (Olotipo), 2 CO (Beier)

(Paratipi) (NHMW); stessi dati, 1 & (Beier) (Paratipo) (MHNG).

Note morfologiche- Lunghezza 1,35-1,45 mm; alato, di

colore testaceo, con elitre rosse, antenne e zampe rossastre e palpi

gialli. Pubescenza come in jonicus.

Il capo (fig. 18) è così lungo che largo (0,275 mm), con tubercoli

antennali larghi (0,165 mm) e prominenti. Gli occhi sono ben sviluppati

e sporgenti, le fossette interoculari sono piccolissime. Le antenne (fig.

22) sono lunghe 0,82-0,83 mm, con clava grande, lunga 0,33-0,34 mm.

Lo scapo ed il pedicello sono nettamente più lunghi che larghi, così come

il 3° e il 5° articolo; quest’ultimo è il più lungo fra quelli del funicolo. Il

4° antennomero è così lungo che largo, il 6° è poco più largo che lungo,

il 7° così, o poco più, largo che lungo, 1° 8° nettamente trasverso.

L’ultimo articolo dei palpi mascellari è conformato come in jonicus.

Il pronoto è più largo (0,32-0,33 mm) che lungo (0,30 mm) con le

fossette agli angoli posteriori piccole ma profonde.

Le elitre sono nettamente più larghe (0,56-0,57 mm) che lunghe

(0,43-0,44 mm) con due fossette basali grandi. La stria suturale

raggiunge l’apice dell’elitra, mentre la discale supera la metà della

lunghezza dell’elitra.

Il 1° tergite addominale è lungo 0,18-0,185 mm, con una

depressione mediana pubescente che occupa circa 1/3 del suo margine

anteriore.

Il metasterno è debolmente incavato nel mezzo. I trocanteri

mediani sono armati di un piccolo dente aguzzo.

L’edeago (fig. 25) è lungo 0,31-0,32 mm ed in tutti gli esemplari

esaminati non presenta variazioni di rilievo rispetto a quello della

bie

D is cu s si on ee - BESUCHET (1964: 431), basandosi

esclusivamente sulla morfologia dell’edeago, ritiene che questa specie

sia affine a 7. angulifer Reitter, 1881 dell’ Azerbaigian (Lenkoran).

Tuttavia, a nostro parere, se si prendono in considerazione anche i

caratteri della morfologia esterna, epiroticus, per il lobo frontale largo

(0,165 mm) (0,13 mm in angulifer), per gli articoli antennali poco o

nulla arrotondati (distintamente arrotondati in angulifer), per gli

antennomeri del maschio non ispessiti (in angulifer il 5° antennomero

è fortemente ispessito e modificato), ed anche per la morfologia

dell’edeago, appartiene incontestabilmente al gruppo florentinus.

Distribuzione - Noto soltanto sulla base di quattro maschi

raccolti a Nisista (Epiro, Massiccio dello Xerovuni).

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO FLORENTINUS REITT. 405

< -

x _ =

lm ome di

col we

pi dea n

nilo

Figg. 26-27 - Edeagi di 7ychus in visione dorsale. 26 - 7. graecus n.sp. (Olotipo)

(NHMW); 27 - T. epiroticus (Paratipo) (MHNG). Scala 0.1 mm.

Per concludere, riteniamo utile riassumere i caratteri distintivi

delle specie del gruppo florentinus nella seguente tabella di determi-

nazione:

1 - Dimensioni maggiori comprese fra 1,5-1,75 mm 2

- Dimensioni minori comprese fra 1,30-1,45 mm §

2 - Capo almeno così lungo che largo; @: antenne più corte (0,83-0,86

mm), trocanteri mediani armati di una spina. 3

- Capo distintamente più largo che lungo; O: antenne più lunghe

(0,87-0,925 mm), trocanteri mediani armati di una spina o inermi. 4

3 - Antenne con il 5° articolo distintamente più lungo che largo e

nettamente più lungo di tutti gli altri del funicolo. Clava antennale

più corta (0,33 mm). Edeago: fig. 14. Serbia, Romania nord-

occidentale, Dalmazia. serbicus

406

6 =

G. SABELLA e R. POGGI .

Antenne con il 5° articolo al massimo poco piu lungo che largo,

talora poco più lungo di tutti gli altri del funicolo. Clava antennale

più lunga (0,34-0,36 mm).Edeago: fig. 11. Italia centro-.

settentrionale, Basilicata. florentinus

Disco del capo con un solco longitudinale mediano, che, a partire

dalla regione occipitale, giunge quasi all’altezza delle fossette

interoculari. Antenne più lunghe (0,925 mm), con scapo una volta e

mezza più lungo che largo ed 8° articolo nettamente trasverso; lati

del capo anteriormente agli occhi più lunghi e ristretti (fig. 2). OC:

trocanteri mediani armati di una spina. Edeago: fig. 10. Italia

meridionale (Basilicata). lucanus n.sp.

Disco del capo senza solchi di alcun tipo. Antenne più corte (0,77-

0,89 mm) con scapo poco più lungo che largo ed 8° articolo poco

più lungo che largo; lati del capo anteriormente agli occhi meno

lunghi e ristretti (fig. 1). O: trocanteri mediani inermi. Edeago:

fig. 9. Italia meridionale (Calabria, Basilicata). angelinii n.sp.

Antenne con 5° articolo al massimo così lungo che largo; tempie

più allungate e meno arrotondate; pronoto meno robusto, largo al

massimo 0,30-0,31 mm. Edeago: fig. 23. Corfù. Jonicus

Antenne con 5° articolo sempre nettamente più lungo che largo e

distintamente più lungo di tutti gli altri del funicolo; tempie più

corte e più arrotondate; pronoto più robusto, più largo di 0,31 mm.

Antenne più lunghe (0,82-0,83 mm). 1° tergite addominale lungo

0,18-0,185 mm. Edeago: fig. 27. Grecia settentrionale (Epiro).

epiroticus

Antenne più corte (0,75 mm). 1° tergite addominale lungo 0,22 mm.

Edeago: fig. 26. Grecia centrale (Monte Parnaso). graecus n.Sp.

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dem V Theile, enthaltend: Clavigeridae, Pselaphidae und Scydmaenidae - Verh. k.k.

zool.-bot. Ges., Wien, 34: 59-94.

RIASSUNTO

Gli autori individuano e definiscono, all’interno del genere Tychus Leach, il gruppo

florentinus e descrivono tre nuove specie: T. angelinii n.sp., di Calabria e Basilicata

(Italia), 7. lucanus n.sp., della Basilicata (Italia) e 7. graecus n.sp., del Monte Parnaso

(Grecia centrale).

Le specie del gruppo florentinus sono caratterizzate da: a) lobo frontale largo 0,165-

0,18 mm; b) tubercoli antennali grandi e prominenti; c) antenne relativamente lunghe

(0,74-0,925 mm) con articoli poco arrotondati; d) clava antennale che da sola costituisce

più di un terzo dell’antenna; e) elitre una volta e mezza più lunghe del pronoto; f) maschi

con nessun antennomero ingrossato o modificato; g) maschi con trocanteri mediani

generalmente armati; h) maschi con sterniti addominali sempre semplici; i) edeago

asimmetrico con una capsula basale piccola e subsferica e con tubulo distale nettamente

più lungo e più robusto del paramero sinistro.

Al gruppo florentinus appartengono, oltre alle tre nuove specie sopra citate: 7.

florentinus Reitter, 1884, endemita della penisola italiana, 7. serbicus Reitter, 1884, noto

408 G. SABELLA e R. POGGI

finora per poche località di Romania nordoccidentale, Serbia e Dalmazia, 7. jonicus

Holdhaus, 1908, endemita dell’isola di Corfù, e 7. epiroticus Besuchet, 1964, noto finora

soltanto per il Massiccio dello Xerovuni (Epiro, Grecia settentrionale).

Gli autori designano il lectotipo di 7. jonicus e forniscono una chiave dicotomica

delle specie del gruppo.

SUMMARY

Revision of the Tychus florentinus (Reitt.) group, with description of new species.

(Col. Pselaphidae).

Within the genus 7ychus, the florentinus species group is established and charac-

terized, and three new species are described: 7. angelinii n.sp. from Calabria and

Basilicata (Italy), 7. lucanus n.sp. from Basilicata (Italy) and 7. graecus n.sp. from Mount

Parnassus (central Greece).

The species of the florentinus group are characterized by: a) frontal lobe large 0,165-

0,18 mm; b) great and prominent antennal tubercules; c) relatively long antennae (0,74-

0,925 mm) with slightly rounded segments; d) very large antennal club comprising more

than one third of the antenna; e) elytra one and a half times longer than the pronotum, f)

antennal segments in males not enlarged or modified; g) median trochanters of males

generally armed; h) males abdominal sternites always simple; i) asymmetrical aedeagus

with a small and almost spherical basal capsule and with distal tubule clearly longer and

more robust than the right paramere.

Besides the three new species, 7. florentinus Reitter, 1884 (endemic of the Italian

peninsula), T. serbicus Reitter, 1884 (only known from a few localites of Serbia,

northwestern Romania and Dalmatia), 7. jonicus Holdhaus, 1908 (endemic of Corfu) and

T. epiroticus Besuchet, 1964 (known only from the Xerovuni massif in Epirus, northern

Greece) also belong to the florentinus group.

The lectotype of 7. jonicus is designated and a dichotomic key for the species of the

group is included.

ZUSAMMENFASSUNG

Revision der Tychus florentinus (Reitt.)-Gruppe, mit Beschreibung neuer Arten.

(Col. Pselaphidae).

Innerhalb der Gattung Tychus richten die Autoren eine florentinus-Gruppe sein und

beschreiben drei ihr zugehòrige neue Arten: 7. angelinii n.sp. aus Kalabrien und

Basilikata, 7. lucanus n.sp. aus der Basilikata und 7. graecus n.sp. aus Zentralgriechenland

(Parnass).

Die Arten der florentinus-Gruppe weisen die folgenden gemeinsamen Merkmale auf:

a) Frontallobus 0,165-0,180 mm breit; b) Antennaltuberkeln groB und vorstehend; c)

Antennen relativ lang (0,740-0,925 mm), mit nur schwach gerundeten Gliedern; d)

Antennenkeule mehr als ein Drittel der Lange der Antenne einnehmend; e) Elytren

anderthalb mal linger als das Pronotum; f) Antennenglieder der Mznnchen nie von

besonderer GròBe oder Gestalt; g) Mitteltrochanteren der Mannchen meist armiert; h)

Abdominalsternite der Mannchen immer einfach; i) Aedeagus asymmetrisch, mit einer

kleinen, annéhernd runden Basalkapsel und mit Distaltubulus deutlich langer und kraftiger

als die linke Paramere.

REVISIONE DEI TYCHUS LEACH DEL GRUPPO FLORENTINUS REITT. 409

Neben den drei neu beschriebenen Arten gehòren zur florentinus-Gruppe: T.

florentinus Reitter, 1884 (Endemit der Apenninenhalbinsel), 7. serbicus Reitter, 1884

(bislang nur aus wenigen Stellen in NW-Rumànien, Serbien und Dalmatien bekannt), T.

Jonicus’ Holdhaus, 1908 (Endemit der Insel Korfu) und 7. epiroticus Besuchet,1964 (bis

jetzt nur aus Epirus, N-Griechenland: Xerovouni-Massiv bekannt).

Die Lektotype der 7. jonicus ist designiert und eine dichotomer Bestimmungs-

schliissel fiir die Arten der Gruppe wird vorgestellt.

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411

GABRIELLA CIRONE (*)

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO

CONSERVATA PRESSO IL MUSEO CIVICO

DI STORIA NATURALE “G. DORIA” DI GENOVA

PARTE I: MOLLUSCA BIVALVIA (1)

INTRODUZIONE — In questo lavoro vengono illustrati i risultati

ottenuti al termine del recupero della collezione paleontologica Pareto,

che ha un importante valore storico, conservata presso il Museo Civico

di Storia Naturale di Genova. In particolare vengono qui presi in esame

i Bivalvi; un analogo lavoro verrà pubblicato per i Gasteropodi.

Il ripristino della collezione si è reso necessario per le cattive

condizioni in cui versavano gli esemplari che ne fanno parte,

danneggiati sia dall’alluvione che colpì la città di Genova nel 1970 sia

da quella del settembre 1992.

CENNI STORICI — Lorenzo Pareto (1800-1865), uomo politico e

geologo genovese, studiò la geologia delle Alpi e degli Appennini e fu

tra i primi ad occuparsi della storia geologica della Liguria. Dopo la

sua morte gli eredi donarono al Comune di Genova la raccolta che egli

aveva radunato e che comprendeva fossili, ma anche minerali e rocce.

Tale collezione unitamente a quella del Principe Oddone di Savoia ed

alla ricca raccolta zoologica del Marchese Doria, costituì il nucleo

iniziale delle collezioni scientifiche del Museo, che venne istituito, su

proposta di Giacomo Doria, nel 1867.

Nel 1865 la Giunta Municipale di Genova aveva affidato ad Issel

l’incarico di stendere un primo rapporto sull’entità e sullo stato di

conservazione del materiale di Pareto. Issel rilevò che i fossili non

erano ordinati secondo un criterio sistematico, forse a causa di un

trasloco intrapreso da Pareto poco prima della sua morte, e che

(*) Dipartimento di Scienze della Terra, Università di Genova, Corso

Europa 26, 16132 Genova.

(!) Questo lavoro è stato eseguito grazie al contributo delle socie del

Soroptimist International Club di Genova.

412 G. CIRONE

necessitavano quindi di un riordino, probabilmente compiuto dallo

stesso Issel, ma reso vano dagli eventi successivi.

Vari fattori hanno infatti contribuito ad aumentare lo stato di

confusione della collezione: il trasferimento del Museo dalla prima

sede di Villetta Di Negro alla sede attuale di via Brigata Liguria, gli

eventi bellici e, soprattutto, le ripetute alluvioni.

I danni maggiori sono stati causati da quelle, già ricordate, del

1970 e del 1992, quando i fondi dell’edificio, che ospitavano la

raccolta insieme ad altro materiale, subirono imponenti allagamenti.

Nel 1970 il livello dell’acqua sfiorò 3,30 me nel 1992 raggiunse 2,70

m circa con conseguente deterioramento di numerosi esemplari,

danneggiamento dei cartellini, rimescolamento dei campioni e, talvolta,

anche perdita di alcuni di essi.

L’assoluta mancanza di un registro dei campioni paleontologici,

fatto di cui si era lamentato già Issel, ha reso ulteriormente complicato

il recupero del materiale. L’esistenza di un catalogo avrebbe

sicuramente permesso di limitare 1 danni e favorito una più agevole e

rapida risistemazione della raccolta Pareto e di tutti 1 reperti

paleontologici presenti nel Museo, mai schedati in modo organico.

COMPOSIZIONE E SITUAZIONE DI CONSERVAZIONE ATTUALE —

La collezione paleontologica Pareto del Museo è attualmente composta

in prevalenza da oltre 3.000 esemplari di Molluschi (Gasteropodi,

Bivalvi, Scafopodi e Cefalopodi), da alcuni esemplari di Foraminiferi,

Brachiopodi e Vertebrati, nonché da poche filliti e tracce fossili.

Insieme ai resti fossili sono presenti alcuni esemplari di Molluschi

recenti.

La maggior parte degli esemplari proviene da località fossilifere del-

l’Italia settentrionale e centrale (in particolare Piemonte ed Emilia), alcu-

ni dalla Francia (Bacino di Parigi), pochi da altre località. Per ciò che ri-

guarda la datazione la quasi totalità degli esemplari può essere compresa

in un intervallo temporale che va dall’Eocene al Pliocene. Alcuni sono

pleistocenici od attuali, pochi esemplari appartengono al Mesozoico.

All’epoca della revisione di Issel la raccolta Pareto era composta

soprattutto da conchiglie fossili del Pliocene di Savona, Albenga,

Castell’ Arquato, Tortona, Asti, Antibes. Erano presenti anche

conchiglie recenti di specie terrestri e fluviatili dell’Egitto e della

Palestina e conchiglie marine dell'Oceano Indiano e del Mar Rosso.

Questi esemplari non erano tutti determinati. ISSEL (1865) cita inoltre

fossili del “calcare infraliassico della Spezia; ... dei terreni cretacei e

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 413

giuresi del Nizzardo e della Provenza”. Della collezione facevano parte

anche fossili lacustri di Oeningen, tra cui impronte di Insetti, ittioliti di

Bolca e di Belluno, filliti di Caniparola e Sarzanello, ossa di

Anthracotherium di Cadibona, ossa fossili quaternarie rinvenute nella

caverna di Bize (Francia) e resti umani.

METODI DI RECUPERO E STUDIO — Nei giorni successivi

all’alluvione del 1992 i fossili della collezione Pareto sono stati

recuperati dal fango grazie all’impegno del personale del Museo e di

volontari, che li hanno isolati da quelli di altre collezioni. Tutti gli

esemplari sono stati accuratamente lavati per eliminare il fango che li

ricopriva e quindi sono stati separati quelli che ancora possedevano un

cartellino da quelli che ne erano privi. Sono state eliminate le scatolette

di cartone che li contenevano, ormai deteriorate dall’azione del fango e

dell’acqua. In seguito i campioni sono stati riposti in nuovi contenitori

cercando di rispettare la posizione che occupavano nei ripiani degli

armadi prima dell’alluvione. I cartellini rimasti senza i corrispondenti

esemplari sono stati raccolti e messi da parte per successivi esami.

Data la mancanza di pubblicazioni di Pareto sulle collezioni,

l’assenza di registri che permettano di ricostruire la disposizione

originale dei campioni e la lacunosità delle determinazioni originali si

è scelto di riorganizzare la collezione secondo l’inquadramento

sistematico ritenuto più opportuno.

L’unico documento finora conosciuto riguardante la collezione è

un manoscritto di Bellardi conservato presso il Museo nel quale sono

elencate diverse specie di fossili terziari (soprattutto Gasteropodi)

inviati a Pareto dal Regio Museo di Mineralogia dell’Università di

Torino e provenienti da varie località del Piemonte e della Liguria. Le

specie, raggruppate a seconda della località di provenienza, sono

ordinate secondo la “Sinopsis methodica animalium invertebratorum

Pedemontii fossilium” di E. Sismonda. Nessuna delle specie prese in

esame nel presente lavoro è compresa in tale elenco.

Dal punto di vista operativo si è deciso di partire dal recupero

della parte più numerosa della collezione, rappresentata da Bivalvi e

Gasteropodi.

Nell’ambito di ciascuno di questi gruppi sono stati .isolati gli

esemplari delle differenti specie rinvenuti mescolati.

Un paziente e lungo lavoro di trascrizione ha permesso il parziale

recupero dei cartellini, che sono stati numerati progressivamente.

Durante questa fase è stato possibile accertare la presenza sia di

414 G. CIRONE

cartellini originali manoscritti da Pareto, sia di cartellini dovuti a

successivi interventi, alcuni dei quali risalgono al probabile riordino

della collezione effettuato da Issel, la cui calligrafia è in essi

riconoscibile. I cartellini sono, nella maggior parte dei casi, leggibili

solo parzialmente e raramente contengono indicazioni di località o

datazioni. Un gran numero è poi completamente illeggibile.

Dopo questa fase si è provveduto alla rideterminazione ed

all’attribuzione di una sigla con numeri progressivi ad ogni campione.

I nomi specifici sono stati aggiornati e si è provveduto all’inquadra-

mento sistematico dei taxa.

Al termine di tutta la revisione si provvederà a trascrivere su un

apposito registro tutti gli esemplari contrassegnati da un numero

progressivo e si procederà alla preparazione di nuovi cartellini.

I BIVALVI DELLA COLLEZIONE PARETO — Gli esemplari della

Collezione Pareto appartenenti alla Classe Bivalvia sono 258. Tutti gli

esemplari sono stati analizzati e ove possibile rideterminati. Sono stati

individuati 85 taxa di cui 67 a livello specifico e 18 a livello generico

(per un totale di 215 esemplari). Per ogni taxon individuato sono forniti:

il nome aggiornato, il numero e lo stato di conservazione degli

esemplari, eventuali osservazioni sistematiche e la distribuzione

temporale. Per le specie è stata inoltre fornita una sinonimia essenziale

comprendente la combinazione originale ed i principali riferimenti in

letteratura. Per questo lavoro sono stati consultati molti testi, ma ci si è

essenzialmente basati sui lavori di SACCO (1897-1904), MALATESTA

(1974) e SABELLI et al. (1990, 1992) nei quali è possibile trovare

un’ampia bibliografia sulla maggior parte delle specie prese in esame.

Tutti gli esemplari o gruppi di esemplari appartenenti ad uno stesso

taxon sono stati numerati progressivamente e registrati sul Catalogo di

Paleontologia del Museo.

Quando possibile è stata recuperata la preesistente cartellinatura.

La trascrizione dei cartellini è stata riportata integralmente, conser-

vando la presenza della lettera maiuscola anche per i nomi specifici. Le

parti dubbie sono state riportate tra parentesi quadra, quelle illeggibili

sostituite da puntini di sospensione.

L’inquadramento sistematico seguito è quello del recente lavoro di

SKELTON & BENTON (1993) per le categorie sistematiche superiori alla

Famiglia. Per le Famiglie ed i Generi si è fatto riferimento

essenzialmente al lavoro di MOORE (1969, 1971) con alcune modifiche:

Limaria Link è stato considerato sottogenere di Lima Bruguière e

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO | 415

Aequipecten Fischer viene ritenuto genere e non sottogenere di

Chlamys Réding.

INQUADRAMENTO SISTEMATICO

Classe BIVALVIA Linné, 1758

Sottoclasse PALEOTAXODONTA Korobkov, 1954

Ordine NUCULOIDA Dall, 1889

Famiglia NUCULIDAE Gray, 1824

Genere Nucula Lamarck, 1799

Nucula nucleus (Linné, 1758)

Nucula placentina Lamarck, 1819

cf. Nucula sp.

Sottoclasse PTERIOMORPHIA Beurlen, 1944

Ordine ARCOIDA Stoliczka, 1871

Famiglia ARCIDAE Lamarck, 1809

Genere Arca Linné, 1758

Arca noae Linné, 1758

Genere Barbatia Gray, 1842

Barbatia barbata (Linné, 1758)

Barbatia sp.

Genere Anadara Gray, 1847

Anadara diluvii (Lamarck, 1805)

Famiglia GLYCYMERIDIDAE Newton, 1922

Genere Glycymeris Da Costa, 1778

Glycymeris inflata (Brocchi, 1814)

Glycymeris insubrica (Brocchi, 1814)

Glycymeris cf. bimaculata (Poli, 1795)

Glycymeris cf. inflata (Brocchi, 1814)

Glycymeris sp.

cf. Glycymeris sp.

Famiglia LIMOPSIDAE Dall, 1895

Genere Limopsis Sassi, 1827

Limopsis aurita (Brocchi, 1814)

Ordine LIMOIDA Rafinesque, 1815

Famiglia LIMIDAE Rafinesque, 1815

Genere Lima Bruguière, 1797

Sottogenere Lima s.s.

Lima (Lima) lima (Linné, 1758)

Sottogenere Limaria Link, 1807

Lima (Limaria) exilis Wood S.V., 1839

Ordine OSTREOIDA Férussac, 1822 (Waller, 1978)

Famiglia OSTREIDAE Rafinesque, 1815

Genere Ostrea Linné, 1758

Ostrea edulis Linné, 1758

Ostrea forskaelii Chemnitz, 1785

Ostrea cf. oligoplicata Sacco, 1897

416 G. CIRONE

Ostrea sp.

Genere Cubitostrea Sacco, 1897

Cubitostrea frondosa (De Serres, 1829)

Cubitostrea cf. delbosi (Mayer, 1857)

Famiglia GRYPHAEIDAE Vyalov, 1936

Genere Neopycnodonte Stenzel, 1971

Neopycnodonte navicularis (Brocchi, 1814)

Neopycnodonte sp.

Famiglia ANOMIIDAE Rafinesque, 1815

Genere Anomia Linné, 1758

Anomia ephippium Linné, 1758

cf. Anomia sp.

Genere Pododesmus Philippi, 1837

Sottogenere Monia Gray, 1850

cf. Pododesmus (Monia) sp.

Famiglia PECTINIDAE Rafinesque, 1815

Genere Chlamys Roding, 1798

Sottogenere Chlamys s.s.

Chlamys (Chlamys) varia (Linné, 1758)

Sottogenere Flexopecten Sacco, 1897

cf. Chlamys (Flexopecten) sp.

cf. Chlamys sp.

Genere Aequipecten Fischer, 1886

Aequipecten (Aequipecten) opercularis (Linné, 1758)

Aequipecten (Aequipecten) seniensis (Lamarck, 1819)

Genere Pecten Miiller, 1776

Sottogenere Pecten s.s.

Pecten (Pecten) planomedius Sacco, 1897

Pecten (Pecten) cf. arcuatus (Brocchi, 1814)

Pecten (Pecten) cf. planomedius Sacco, 1897

Sottogenere Amussiopecten Sacco, 1897

Pecten (Amussiopecten) burdigalensis Lamarck, 1809

Sottogenere Flabellipecten Sacco, 1897

Pecten (Flabellipecten) sp.

Sottogenere Oppenheimopecten von Teppner, 1922

Pecten (Oppenheimopecten) josslingi Sowerby in Smith, 1847

Pecten sp.

Sottoclasse LUCINATA Pojeta, 1978

Ordine LUCINOIDA Dall, 1889

Famiglia LUCINIDAE Fleming, 1828

Genere Gibbolucina Cossmann, 1904

Gibbolucina gibbosula (Lamarck, 1806)

Genere Codakia Scopoli, 1777

Codakia leonina (Basterot, 1825)

Genere Ctena Morch, 1861

Ctena decussata (Costa O.G., 1829)

Genere Linga De Gregorio, 1884

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 417

Linga columbella (Lamarck, 1818)

Genere Myrtea Turton, 1822

Myrtea cf. taurinia (Michelotti, 1839 Bonelli ms.)

Genere Gonimyrtea Marwick, 1929

Gonimyrtea meneghinii (De Stefani & Pantanelli, 1878)

Genere Anodontia Link, 1807

Sottogenere Loripinus Monterosato, 1883

Anodontia (Loripinus) fragilis (Philippi, 1836)

Sottoclasse HETEROCONCHIA Hertwig, 1895

Ordine TRIGONIOIDA Dall, 1889

Famiglia TRIGONIIDAE Lamarck, 1819

Genere Myophorella Bayle, 1878

Myophorella sp.

Genere Pterotrigonia van Hoepen, 1929

Sottogenere Scabrotrigonia Dietrich, 1933

Pterotrigonia (Scabrotrigonia) scabra (Lamarck, 1819)

Ordine VENEROIDA H. & A. Adams, 1856

Famiglia CARDITIDAE Fleming, 1828

Genere Glans Megerle, 1811

Sottogenere Glans s.s.

Glans (Glans) intermedia (Brocchi, 1814)

Sottogenere Centrocardita Sacco, 1899

Glans (Centrocardita) aculeata (Poli, 1795)

Genere Venericardia Lamarck, 1801

Venericardia antiquata (Linné, 1758)

Venericardia imbricata (Gmelin, 1791)

Venericardia? pinnula Basterot, 1825

Famiglia CHAMIDAE Lamarck, 1809

Genere Chama Linné, 1758

Chama gryphoides Linné, 1758

Chama placentina Defrance, 1817

Genere Pseudochama Odhner, 1917

Pseudochama gryphina (Lamarck, 1819)

Famiglia CRASSATELLIDAE Férussac, 1822

Genere Crassatina Kobelt, 1881

Crassatina concentrica (Dujardin, 1837)

Famiglia CORBULIDAE Lamarck, 1818

Genere Corbula Bruguière, 1797

Sottogenere Varicorbula Grant & Gale, 1931

Corbula (Varicorbula) gibba (Olivi, 1792)

Corbula sp.

Famiglia CARDIIDAE Lamarck, 1809

Genere Acanthocardia Gray, 1851

Sottogenere Acanthocardia s.s.

Acanthocardia (Acanthocardia) echinata (Linné, 1758)

Acanthocardia (Acanthocardia) paucicostata (Sowerby G.B II, 1841)

Acanthocardia (Acanthocardia) spinosa (Solander, 1786)

418 G. CIRONE

Sottogenere Rudicardium Coen, 1915

Acanthocardia (Rudicardium) tuberculata (Linné, 1758)

Acanthocardia (Rudicardium) cf. tuberculata (Linné, 1758)

Genere Trachycardium Morch, 1853

Trachycardium multicostatum (Brocchi, 1814)

Genere Cerastoderma Poli, 1795

Cerastoderma edule (Linné, 1758)

cf. Cerastoderma edule (Linné, 1758)

Famiglia MACTRIDAE Lamarck, 1809

Genere Mactra Linné, 1767

Mactra sp.

Genere Lutraria Lamarck, 1799

Lutraria lutraria (Linné, 1758)

Genere Eastonia Gray, 1853

Eastonia rugosa Helbling, 1779

Famiglia TELLINIDAE de Blainville, 1814

Genere Tellina Linné, 1758

Sottogenere Peronaea Poli, 1791

Tellina (Peronaea) planata Linné, 1758

Famiglia PSAMMOBIIDAE Fleming, 1828

Genere Gari Schumacher, 1817

?Gari sp.

Famiglia GLOSSIDAE Gray, 1847

Genere Glossus Poli, 1795

Glossus sp.

Famiglia VENERIDAE Rafinesque, 1815

Genere Venus Linné, 1758

Sottogenere Ventricoloidea Sacco, 1900

Venus (Ventricoloidea) nux Gmelin, 1791

Genere Circomphalus Morch, 1853

Circomphalus foliaceolamellosus (Dillwyn, 1817)

Genere Callista Poli, 1791

Callista chione (Linné, 1758)

Callista italica (Defrance, 1818)

Callista? dubia (Michelotti, 1861)

Callista sp.

Genere Pelecyora Dall, 1902

Pelcyora gigas (Lamarck, 1818)

Pelecyora islandicoides (Lamarck, 1818)

Genere Paphia Roding, 1798

Sottogenere Callistotapes Sacco, 1900

Paphia (Callistotapes) vetula genei (Michelotti, 1839)

Genere Chamelea Morch, 1853

Chamelea gallina (Linné, 1758)

Sottoclasse ANOMALODESMATA Dall, 1889

Ordine PHOLADOMY OIDA Newell, 1965

Famiglia CLAVAGELLIDAE d’Orbigny, 1843

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 419

Genere Clavagella Lamarck, 1818

Sottogenere Stirpulina Stoliczka, 1870

Clavagella (Stirpulina) bacillum (Brocchi, 1814)

Ordine MYOIDA Stoliczka, 1870

Famiglia HIATELLIDAE Gray, 1814

Genere Panopea Menard, 1807

Panopea glycimeris (Von Born, 1778)

Bivalvi indeterminati

Nucula nucleus (Linné, 1758)

1758 Arca nucleus Linné - Systema Naturae, Ed. X: 695

1846 Nucula margaritacea Lamarck - PARETO, I: 50

1898 Nucula nucleus Linné e var. - SACCO, pt. XX VI: 44-46, tav. X, figg. 24-34

1974 Nucula (Nucula) nucleus (Linné) - MALATESTA: 6-7, tav. I, figg. 11 a,b

1990, 1992 Nucula nucleus (Linné) - SABELLI et al.: 273, 454

Distribuzione temporale: (Oligocene?) Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9420, 1 es. (1 valva

sinistra). Si tratta di una valva sinistra di medie dimensioni ben

conservata. I margini antero-ventrale e postero-ventrale sono

leggermente fratturati. Interno madreperlaceo.

Nucula placentina Lamarck, 1819

1819 Nucula placentina Lamarck - Histoire Naturelle des Animaux sans Vertèbres, tomo

VI, 12 pt.: 60

1898 Nucula placentina Lamarck - SACCO, pt. XXVI: 46-47, tav. X, figg. 35-40; tav. XI,

figg. 1-4

1974 Nucula (Nucula) placentina Lamarck - MALATESTA: 7-8, tav. I, figg. 13 a,b

Distribuzione temporale: Miocene - Pleistocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9421, 1 es. (1 valva

sinistra). Una valva ben conservata di dimensioni medio-grandi e con

guscio piuttosto spesso. Sull’apice dell’umbone mancano gli strati

superficiali. Alcuni dentelli della cerniera non sono completi. Interno

madreperlaceo.

cf. Nucula sp.

Distribuzione temporale: Cretaceo - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9422, 1 es. (1 valva

sinistra). Esemplare mal conservato, guscio con evidenti segni di

ricristallizzazione. Apice dell’umbone eroso. Cavità interna riempita da

sedimento arenitico misto a clasti arrotondati di piccole dimensioni.

420 G. CIRONE

Arca noae Linné, 1758

1758 Arca noae Linné - Systema Naturae, Ed. X: 693

1846 Arca Noe Linné - PARETO, vol. I: 52

1898 Arca (Arca) Noe Linné e var. - SACCO, pt. XX VI: 3-4, tav. I, figg. 1-11

1990, 1992 Arca noae Linné - SABELLI et al.: 276, 456

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9423, 1 es. (1 valva

sinistra). Una valva di grandi dimensioni abbastanza ben conservata.

Cavità interna parzialmente riempita da sedimento arenitico fine,

frammenti di gusci e clasti arrotondati. Su alcuni punti della superficie

esterna sono presenti incrostazioni di origine organica.

MSNG p 9424, 1 es. (1 valva sinistra) di medie dimensioni ben conser-

vata.

MSNG p 9425, 1 es. (1 valva destra) di medie dimensioni abbastanza

ben conservata.

Barbatia barbata (Linné, 1758)

1758 Arca barbata Linné - Systema Naturae, Ed. X: 693

1898 Arca (Barbatia) barbata (Linné) e var. - SACCO, pt. XXVI: 12-14, tav. II, figg. 42-48

1963 Barbatia (Barbatia) barbata (Linné) - MALATESTA, pt. IV: 215-216, tav. X, fig. 4

1990, 1992 Barbatia (Barbatia) barbata (Linné) - SABELLI et al.: 277, 457

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9426, 6 es. (2 valve destre

e 4 valve sinistre) di medie dimensioni. Esemplari abbastanza ben

conservati, alcuni con incrostazioni di sedimento arenitico fine. Una

valva è riempita da sedimento arenitico e piccoli gusci di Molluschi.

Barbatia sp.

Distribuzione temporale: (Trias?) Giurassico - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9427, 1 es. (1 valva

sinistra). Valva mal conservata con superficie erosa. Superficie esterna

in alcuni punti perforata da organismi; su quella interna compaiono

organismi incrostanti. Vicino all’apice dell’umbone sono presenti

piccoli coralliti.

Anadara diluvii (Lamarck, 1805)

1805 Arca diluvii Lamarck - Annales du Muséum d’Histoire Naturelle de Paris, tomo VI:

219

1814 Arca antiquata Linné - BROCCHI: 477 (sinonimia fide SACCO, 1898)

1846 Arca diluvii Lamarck - PARETO, pt. I: 52-53

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 421

1898 Arca (Anadara) diluvii (Lamarck) e var. - SACCO, pt. XXVI: 20-23, tav. IV, figg. 7-21

1974 Anadara (Anadara) diluvii (Lamarck) - MALATESTA: 21-22, tav. I, figg. 17 a,b

1990, 1992 Anadara diluvii (Lamarck) - SABELLI et al: 278, 457

Distribuzione temporale: Oligocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9428, 2 es. (1 valva destra

e 1 valva sinistra). Esemplari ben conservati.

MSNG p 9429, 1 es. (1 valva destra). Esemplare ben conservato con

guscio piuttosto spesso.

MSNG p 9430, 2 es. (2 valve destre e 2 valve sinistre). Si tratta di due

esemplari con valve unite. L’esemplare di dimensioni maggiori è ben

conservato. L’esemplare più piccolo presenta fratture soprattutto nella

zona degli umboni. La valva destra di quest’ultimo ha, al di sotto

dell’umbone dalla parte opposta della zona di cerniera, un grosso foro

di forma tronco-conica a sezione ovale dovuto probabilmente a

predazione. Gli esemplari sono accompagnati da un cartellino mano-

scritto mal conservato su cui è leggibile: “Arca antiquata”.

MSNG p 9431, 1 es. (1 valva sinistra) di medie dimensioni ben conser-

vato. La cerniera è lacunosa in alcuni punti.

MSNG p 10022, 1 es. (1 valva sinistra) di dimensioni medio-piccole in

stato di conservazione buono. È presente un cartellino con scritto:

“Conchiglie fossili sotto Arna[l]co”, sul retro si leggono le cifre: “6-1-3”’.

Osservazioni: le caratteristiche dell’esemplare catalogato con il numero

p 9429 corrispondono a quelle del morfotipo figurato da Sacco come

var. compressogibba Sacco (SACCO, 1898, pt. XXVI: 22, tav. IV, fig.

IND:

Glycymeris inflata (Brocchi, 1814)

1814 Arca inflata Brocchi - Conchiologia fossile subapennina, tomo II: 494-495, tav. XI,

fig. 7

1898 Pectunculus (Axinaea) inflata (Brocchi) - SACCO, pt. XX VI: 32-33, tav. VIII, figg. 1-10

1974 Glycymeris (Glycymeris) inflata (Brocchi) - MALATESTA: 30-31, tav. II, figg. 2 a,b

Distribuzione temporale: Miocene - Pleistocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9433, 1 es. (1 valva sinistra)

ben conservato di grosse dimensioni. La cavità interna è riempita da

sedimento arenitico fine-pelitico con molti piccoli gusci di Molluschi e

frammenti. Alcuni denti della cerniera sono fratturati.

Glycymeris insubrica (Brocchi, 1814)

1814 Arca insubrica Brocchi - Conchiologia fossile subapennina, tomo II: 492-493, tav.

XI, figg. 10 a,b

422 G. CIRONE

1819 Pectunculus violacescens Lamarck - Histoire Naturelle des Animaux sans Vertébres,

tomo VI, pt. I: 52

1898 Pectunculus (Axinaea) insubrica (Brocchi) e var. - SACCO, pt. XXVI: 33-36, tav.

VIII, figg. 11-21; tav. IX, figg. 1-10

1974 Glycymeris (Glycymeris) violacescens Lamarck - MALATESTA: 31-32, tav. II, figg. 1 a-c

1990, 1992 Glycymeris insubrica (Brocchi) - SABELLI et al.: 280, 458

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9434, 1 es. (1 valva

sinistra?). Una valva di medie dimensioni con superficie esterna erosa

e perforata da organismi.

MSNG p 9435, 1 es. Esemplare con valve unite. Superficie esterna

erosa. L’apice dell’umbone della valva destra è fratturato. Nell’area

ligamentare sotto agli umboni sono presenti incrostazioni di sedimento

arenitico fine e frammenti di gusci di Molluschi.

MSNG p 9436, 1 es. (1 valva destra? juv.). Una valva di piccole

dimensioni ben conservato.

MSNG p 9437, 1 es. (1 valva sinistra? juv.) di piccole dimensioni ben

conservato.

Il campione era conservato insieme ad alcuni esemplari di Gasteropodi

con un cartellino su cui è possibile leggere la scritta “Sabbiola”

probabilmente riferita ai Gasteropodi.

MSNG p 9438, 1 es. (1 valva sinistra?). Si tratta di un esemplare

giovanile di piccole dimensioni in stato di conservazione buono.

Glycymeris cf. bimaculata (Poli, 1795)

1795 Arca bimaculata Poli - Testacea utriusque Siciliae eorumque historia et anatome,

vol. II: 143, tav. XXV, figg. 17-18 (fide SABELLI et al., 1992)

1898 Pectunculus (Axinaea) bimaculata (Poli) e var. - SACCO, pt. XXVI: 28-31, tav. VI,

figg. 7-14; tav. VII, figg. 1-3

1974 Glycymeris (Glycymeris) bimaculata (Poli) - MALATESTA: 29-30, tav. II, fig. 7

1990, 1992 Glycymeris bimaculata (Poli) - SABELLI et al.: 279, 458

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9439, 1 es. Date le pessime

condizioni di conservazione non è possibile stabilire il tipo di valva.

Esemplare di grosse dimensioni con guscio molto spesso, molto

lacunoso: mancano l’umbone ed il contorno della conchiglia. La

cerniera è conservata solo in parte. Il campione è in parte rappresen-

tato, nella zona umbonale, dal modello interno. Il sedimento arenitico

che riempie la cavità interna è cementato e vi sono inglobati gusci di

Molluschi, probabilmente Ostreidi.

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 423

Glycymeris cf. inflata (Brocchi, 1814)

Materiale Esaminato: MSNG p 9440, 1 es. Stato di

conservazione mediocre, entrambe le valve sono fratturate e lacunose.

Glycymeris sp.

Distribuzione temporale: Cretaceo inferiore - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9441, 4 es. mal conservati

e lacunosi. Le cavità interne sono riempite da sedimento arenitico

grossolano con clasti arrotondati di piccole dimensioni. Gli esemplari

sono in parte rappresentati dai modelli interni.

cf. Glycymeris sp.

Materiale Esaminato: MSNG p 9442, 1 es. Esemplare molto

mal conservato. La superficie del guscio è molto erosa. La cavità

interna è riempita da sedimento arenitico fine.

Limopsis aurita (Brocchi, 1814)

1814 Arca aurita Brocchi - Conchiologia fossile subapennina, tomo II: 485-486, tav. XI,

figg. 9 a,b

1898 Limopsis (Limopsis) aurita (Brocchi) e var. - SACCO, pt. XXVI: 39-40, tav. XI, figg.

23-32

1974 Limopsis (Limopsis) aurita (Brocchi) - MALATESTA: 26-28, tav. I, figg. 9 a-d

1990, 1992 Limopsis aurita (Brocchi) - SABELLI et al.: 279, 458

Distribuzione temporale: Oligocene? - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9432, 1 es. (1 valva destra)

abbastanza ben conservato di dimensioni medio-piccole. Sulla

superficie esterna è presenta un piccolo foro che non raggiunge la

superficie interna.

Lima (Lima) lima (Linné, 1758)

1758 Ostrea lima Linné - Systema Naturae, Ed. X: 699, N° 175

1898 Radula (Radula) lima (Linné) var. - SACCO, pt. XXV: 13-14, tav. IV, figg. 28-34

1963 Lima (Lima) lima (Linné) - MALATESTA: 250-251, tav. XIV, fig. 2

1990, 1992 Lima (Lima) lima (Linné) - SABELLI et al.: 296, 466

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9464, 3 es. (2 valve sinistre

e 1 valva destra). Due esemplari di dimensioni medio-piccole, uno di

dimensioni medie. Stato di conservazione abbastanza buono. Gli

esemplari presentano incrostazioni di sedimento arenitico fine sulle

superfici interna ed esterna.

424. G. CIRONE

Lima (Limaria) exilis S.V. Wood, 1839

1792 Ostrea tuberculata Olivi - Zoologia Adriatica: 120

1784 Pecten inflatum Chemnitz - Nues systematisches Conchylien Cabinet, vol. VII: 346,

LXVIII, 6492 (riferimento fide SACCO, 1898; sinonimia fide SABELLI et al., 1992)

1839 Lima exilis Wood S.V. - Descriptions of the Species of the Genus Lima from the

Coralline Crag, in the Cabinet of Searles Valentine Wood, v. III: 233, Suppl. tav. III, fig. 1

1398 Radula (Mantellum) inflatum (Chemnitz) e var. - SACCO, pt. XXV: 15-16, tav. V,

figg. 1-4

1963 Lima (Mantellum) tuberculata (Olivi) - MALATESTA, pt. IV: 251-252, tav. XIV, fig. 9

1974 Lima (Lima) tuberculata (Olivi) - MALATESTA: 64

1976 Limaria (Limaria) tubercolata (sic!) (Olivi) - BRAMBILLA: 103, tav. XXVI, figg. 9-

1990, 1992 Lima (Limaria) exilis Wood S.V. - SABELLI et al.: 296-297, 466

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9465, 1 es. (1 valva

sinistra). Stato di conservazione non molto buono. Valva lacunosa,

superficie interna ricoperta da sedimento arenitico e piccoli ciottoli.

Dimensioni piccole. Guscio probabilmente ricristallizzato. Insieme

all’esemplare è presente un’etichetta con scritto: “Lima Inflata Lk Te

Mio medio Torino”.

Ostrea edulis (Linné, 1758)

1758 Ostrea edulis Linné - Systema Naturae, Ed. X: 699

1897 Ostrea (Ostrea) edulis Linné var. - SACCO, pt. XXIII: 4-9, tav. I, figg. 1-20; tav. II,

figg. 1-12

1990, 1992 Ostrea edulis (Linné) - SABELLI et al.: 298, 467

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9472, 2 es. (2 valve destre).

Dimensioni medie, stato di conservazione abbastanza buono.

MSNG p 9473, 3 es. (3 valve destre). Stato di conservazione

abbastanza buono, dimensioni medio-piccole. Le due valve di maggiori

dimensioni hanno incrostazioni di sedimento conglomeratico con

piccoli clasti di colore verde sulle superfici interna ed esterna.

MSNG p 9474, 1 es. (1 valva sinistra). Stato di conservazione

abbastanza buono, dimensioni medie. Superficie interna della zona

marginale posteriore erosa. Su piccole porzioni della superficie esterna

sono presenti tracce di organismi perforanti. Cartellino con scritto:

“Ostreide”.

MSNG p 9475, 2 es. (2 valve destre). Dimensioni medie, stato di

conservazione discreto, valve leggermente erose.

MSNG p 9476, 2 es. (2 valve destre). Una valva è di medie dimensioni

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 425

ed è in stato di conservazione mediocre, con superfici interna ed

esterna erose. L’altra valva, più grande, è anch’essa in stato di

conservazione mediocre, possiede il contorno leggermente fratturato e

le superfici erose. Sulle superfici esterna ed interna della zona

umbonale sono presenti tracce di piccole perforazioni di origine

organica.

MSNG p 9477, 1 es. (1 valva destra). Dimensioni piccole, stato di

conservazione discreto. Superficie esterna con piccoli solchi di origine

organica.

MSNG p 10024, 1 es. (1 valva destra) di dimensioni medie in stato di

conservazione buono.

Ostrea forskaelii Chemnitz, 1785

1785 Ostrea Forskdlii Chemnitz - Neues systematisches Conchylien Cabinet, vol. VIII:

30, tav. 72, fig. 671 (fide SACCO, 1897)

1897 Ostrea (Ostreola) Forskdlii (Chemnitz) e var. - SACCO, pt. XXIII: 16-18, tav. V, figg.

1-3, 6-12

1992 Ostrea forskaelii Chemnitz - CAVALLO & REPETTO: 194, fig. 570

Distribuzione temporale: Miocene medio - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9480, 1 es. (1 valva sinistra)

di dimensioni medio-grandi ben conservato, manca solamente una parte

del contorno posteriore.

MSNG p 9481, 1 es. (1 valva sinistra) di piccole dimensioni, ben

conservato.

Ostrea cf. oligoplicata Sacco, 1897 (fig. 1)

1897 Ostrea (Ostrea) cf. Cosmanni Dollfuss var. oligoplicata Sacco (an specie distin-

guenda) - I Molluschi dei Terreni Terziari del Piemonte e della Liguria, pt. XXIII: 12, tav.

Ill, figg, 31-35

1897 Ostrea caudata Miinster var. meridionalis Rovereto - pt. I: 12

1900 Ostrea meridionalis Rovereto - ROVERETO: 47, tav. I, fig. 7; tav. II, figg. 6-7

1904 Ostrea oligoplicata Sacco var. meridionalis Rovereto - SACCO, pt. XXX: 135, tav.

XXVII, figg. 6-8

Osservazioni: SACCO (1897) istituendo la varietà oligoplicata la

attribuisce provvisoriamente alla specie O. cosmanni Dollfuss del

Bartoniano. ROVERETO (1897) istituisce la varietà meridionalis dell’ O.

caudata Miinster. ROVERETO (1900) riferisce che questo taxon secondo

Cossmann non è da attribuire né alla specie O. caudata né all’O.

cosmanni ed eleva la varietà meridionalis al rango di specie. SACCO

(1904) ritiene invece specie valida O. oligoplicata Sacco considerando

O. meridionalis Rovereto varietà di quest’ultima.

426 G. CIRONE

Distribuzione temporale: Oligocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9482, I es. (1 valva destra).

Stato di conservazione discreto. Dimensioni medio-piccole, superficie

esterna incrostata da sedimento ghiaioso-arenitico con i clasti di

maggiore grandezza di colore verde scuro-nero.

Ostrea sp.

Distribuzione temporale: Cretaceo - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9478, 1 es. (1 valva sinistra)

in pessimo stato di conservazione e dimensioni medio-piccole. Bordo

fratturato, cavità interna riempita da sedimento conglomeratico fine.

Superficie incrostata da un uguale sedimento.

MSNG p 9479, 1 es. (1 valva destra). Dimensioni medio-grandi.

Superficie interna ed esterna incrostate da sedimento conglomeratico,

superficie esterna erosa.

Cubitostrea frondosa (De Serres, 1829)

1829 Ostrea frondosa De Serres - Géognosie terrains tertiaires Midi France: 137, tav. V,

figg. 5-6 (fide SACCO, 1897)

1897 Ostrea (Cubitostrea) frondosa (De Serres) e var. - SACCO, pt. XXIII: 12-13, tav. III,

figg. 38-52

1992 Cubitostrea frondosa (De Serres) - CAVALLO & REPETTO: 192, fig. 568

Distribuzione temporale: Miocene - Pliocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9483, 1 es. (1 valva destra).

Dimensioni medie, stato di conservazione discreto, contorno posteriore

fratturato.

MSNG p 9484, 1 es. (1 valva destra). Dimensioni medio-piccole, stato

di conservazione buono.

MSNG p 9485, 1 es. (1 valva sinistra). Dimensioni medio-grandi, stato

di conservazione discreto, superficie esterna con incrostazioni.

Superficie interna erosa (da organismi?) ed incrostata.

MSNG p 9486, 1 valva sinistra. Dimensioni medio-piccole, stato di

conservazione buono. Con ogni probabilità è la valva complementare

dell’esemplare catalogato come p 9484.

MSNG p 9487, 1 es. (1 valva sinistra). Dimensioni medio-piccole, stato

di conservazione discreto, superficie esterna leggermente erosa in

alcuni punti. Insieme all’esemplare è presente un cartellino con scritto:

“Ostrea frond...”

MSNG p 9488, 1 es. (1 valva sinistra). Dimensioni medio-piccole, stato

di conservazione buono, alcune incrostazioni, di probabile origine

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 427

organica, sulla superficie esterna. E presente un cartellino su cui si

legge: “Ostrea? ... [ne]lli”.

MSNG p 9489, 1 es. (1 valva sinistra). Dimensioni piccole, stato di

conservazione abbastanza buono, superfici esterna ed interna erose.

Cubitostrea cf. delbosi (Mayer, 1857)

1857 Ostrea Delbosi Mayer - Description de coquilles nouvelles des étages supérieurs des

terrains tertiaires, pt. VI: 186, tav. XIV, figg. 2-3 (fide SACCO, 1897)

1897 Ostrea (Cubitostrea) Delbosi (Mayer) e var. - SACCO, pt. XXIII: 13-14, tav. IV, figg.

1-4

1980 Cubitostrea delbosi (Mayer) - MARASTI & RAFFI: 12

Distribuzione temporale: Miocene - Pleistocene

Mate rial eR’ s'a min at oa: MSNG 9490: Pes. MK P-vaiva

sinistra). Dimensioni medio-piccole, stato di conservazione discreto.

Sulla superficie esterna è saldata una valva destra di Ostreide,

probabilmente appartenente alla stessa specie.

Neopycnodonte navicularis (Brocchi, 1814)

1814 Ostrea navicularis Brocchi - Conchiologia fossile subapennina, tomo II: 565

1897 Gryphaea (Pycnodonta) cochlear (Poli) var. navicularis (Brocchi) - SACCO, pt.

XXIII: 22-25, tav. VIII, figg. 2-6

1974 Neopycnodonte navicularis (Brocchi) - MALATESTA: 68-69, tav. V, figg. 4 a-c

Distribuzione temporale: Miocene - Pliocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9466, 1 es. (1 valva

sinistra). Stato di conservazione mediocre, esemplare in parte lacunoso.

Dimensioni medie. Cavità interna riempita da sedimento (calcareo?)

fine di colore bianco.

MSNG p 9467, 3 es. (1 valva sinistra e 2 valve sinistre?). La valva

sinistra abbastanza ben conservata, di dimensioni medio piccole,

contorno mancante. Le altre in stato di conservazione mediocre,

fratturate, prive di contorno. Riempimento costituito da sedimento

arenitico con inglobati piccoli clasti. Una delle due valve è piccola,

l’altra di medie dimensioni.

MSNG p 9468, 1 es. (1 valva sinistra). Dimensioni medio piccole, stato

di conservazione mediocre, contorno lacunoso. Riempimento della

cavità interna costituito da sedimento arenitico. Presenza di fori presso

l’umbone.

MSNG p 9469, 1 es. (1 valva sinistra). Stato di conservazione

mediocre. Dimensioni medie. Contorno della conchiglia lacunoso. La

cavità interna è riempita da sedimento arenitico. Sulla superficie

428 G. CIRONE

esterna sono presenti incrostazioni dello stesso sedimento. Insieme

all’esemplare è presente un cartellino su cui si legge solamente: “[terz]

[o terr] ... ca Coll. Pareto”.

Neopycnodonte sp.

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9470, I es. (1 valva

sinistra). Stato di conservazione mediocre. Dimensioni medie.

L’esemplare è rappresentato da una valva frammentata con contorno e

parte della zona umbonale lacunosi. Sulla superficie interna è presente

sedimento arenitico.

MSNG p 9471, 2 es. (2 valve sinistre?). Dimensioni medio-piccole.

Stato di conservazione discreto. Entrambe le valve presentano

incrostazioni dovute a piccoli clasti sulla superficie interna.

Sul cartellino è scritto: “Ostrea terreno terz. M. [= Miocenico] medio

Torino”.

Anomia ephippium Linné, 1758

1758 Anomia ephippium Linné - Systema Naturae, Ed. X: 701

1897 Anomia (Anomia) ephippium Linné e var. - SACCO, pt. XXIII: 31-38, tav. X, figg. 1-

44; tav. XI, figg. 1-3

1990, 1992 Anomia ephippium Linné - SABELLI et al.: 295, 466

Distribuzione temporale: Oligocene - Attuale

Mea tery a Esaminato: "“MSNG p 9461, Tes. Stato di

conservazione buono. Dimensioni medie.

cf. Anomia sp.

Distribuzione temporale: (Permiano?) - Cretaceo - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9462, 1 es. (1 valva

sinistra). Stato di conservazione discreto. Zona dell’umbone fratturata.

Dimensioni medie. Presenza di incrostazioni dovute probabilmente ad

Ostreidi.

cf. Pododesmus (Monia) sp.

Distribuzione temporale: (Oligocene?) Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9463, 1 es. Stato di

conservazione mediocre. Esemplare lacunoso. Incrostazioni di

sedimento fine.

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 429

Chlamys (Chlamys) varia (Linné, 1758)

1758 Ostrea varia Linné - Systema Naturae, Ed. X: 698

1897 Chlamys (Chlamys) varia (Linné) e var. - SACCO, pt. XXIV: 3-5, tav. I, figg. 1-7

1990, 1992 Chlamys (Chlamys) varia (Linné) - SABELLI et al.: 292, 465

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9443, 1 es. Stato di conser-

vazione discreto, contorno ventrale fratturato.

cf. Chlamys (Flexopecten) sp.

Distribuzione temporale: Miocene medio (Elveziano) - Attuale

M'at'etri ate ER samitnat o, MSNG-p 9451, les. Lesemp are,

in stato di conservazione mediocre, è rappresentato essenzialmente dal

modello interno con resti di guscio. Dimensioni medio-grandi.

Insieme ad esso erano presenti l’esemplare catalogato come p 9453 e

due identiche etichette manoscritte con scritto: “Pecten? arc? Tanaron

Basses Alpes” al quale probabilmente si riferiscono.

Nota: Tanaron è una località della Francia meridionale.

cf. Chlamys sp.

Distribuzione temporale: Trias - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9432, 3 es. Esemplari su

matrice molto lacunosi.

Aequipecten (Aequipecten) opercularis (Linné, 1758)

1758 Ostrea opercularis (Linné) - Systema Naturae, Ed. X: 698

1897 Chlamys (Aequipecten) opercularis (Linné) e var. - SACCO, pt. XXIV: 13-16, tav. III,

figg. 13-35

1990, 1992 Aequipecten (Aequipecten) opercularis (Linné) - SABELLI et al.: 288-289, 463

Osservazioni: Aequipecten Fischer, sottogenere di Chlamys Ré6ding

nella classificazione sistematica di Moore, è considerato genere valido

(SABELLI et al., 1990).

Distribuzione temporale: Oligocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9444, 1 es. (1 valva

sinistra). Si tratta di un esemplare di piccole dimensioni. Stato di

conservazione discreto, superficie leggermente erosa.

Aequipecten (Aequipecten) seniensis (Lamarck, 1819)

1819 Pecten seniensis Lamarck - Histoire Naturelle des Animaux sans Vertèbres, tomo VI,

12 pt.: 182-183

1819 Pecten scabrellus Lamarck: 183

430 G. CIRONE

1897 Chlamys (Aequipecten) scabrellus (Lamarck) e var. - SACCO, pt. XXIV: 24-29, tav.

VIII, figg. 1-37

1974 Chlamys (Aequipecten) seniensis (Lamarck) - MALATESTA: 47-49, tav. III, figg. 6 a,b

Distribuzione temporale: Miocene - Pleistocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9445, 1 es. (1 valva sinistra)

di piccole dimensioni. Stato di conservazione abbastanza buono, solo le

orecchiette non sono complete.

MSNG p 9446, 1 es. (1 valva sinistra). Esemplare di medie dimensioni,

abbastanza ben conservato, manca un’orecchietta.

MSNG p 9447, 1 es. (1 valva destra). Esemplare di medie dimensioni.

Stato di conservazione mediocre. Mancano una orecchietta e parte del

disco. Sono presenti incrostazioni arenitiche sulla superficie esterna

negli spazi tra le coste.

MSNG p 9448, 1 es. (1 valva sinistra). Valva di dimensioni medie.

Stato di conservazione discreto. Manca una orecchietta ed una piccola

parte del disco è fratturata.

MSNG p 9449, 7 es. più frammenti (2 valve sinistre e 1 valva destra, le

altre non sono riconoscibili in quanto non sono distinguibili con

sicurezza i caratteri diagnostici). Esemplari di piccole dimensioni,

alcuni con incrostazioni di sedimento arenitico sulla superficie interna

e su parte di quella esterna. Due esemplari con orecchiette in parte

fratturate. Stato di conservazione abbastanza buono.

MSNG p 9450, 1 es. (1 valva destra) in stato di conservazione

mediocre. Orecchiette parzialmente fratturate. Superficie esterna

dell’umbone erosa. Incrostazioni sulla superficie esterna della

conchiglia. L’esemplare è stato rinvenuto mischiato ad esemplari di

Gasteropodi. Sull’etichetta è leggibile la scritta: “Banyuls” (località

della Francia meridionale vicino al confine con la Spagna) riferita

probabilmente ai Gasteropodi.

Pecten (Pecten) planomedius Sacco, 1897

1897 Pecten (Pecten) planomedius Sacco - I Molluschi dei Terreni Terziari del Piemonte e

della Liguria, pt. XXIV: 60, tav. XIX, figg. 2-3

1969 Flabellipecten planomedius (Sacco) - MASTRORILLI: 123, 175, tav. XV, figg. 5 a,b

1980 Pecten (Pecten) planomedius Sacco - MARASTI & RAFFI: 10

Osservazioni: secondo SACCO (1897) la specie da lui istituita, qui con-

siderata valida, potrebbe essere una varietà della specie Pecten medius

Lamarck, 1819.

Distribuzione temporale: Pliocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9454, 1 es. Stato di

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 431

conservazione mediocre. Entrambe le valve sono molto lacunose.

Manca la parte ventrale dei dischi. La cavità interna è parzialmente

riempita da sedimento arenitico.

Pecten (Pecten) cf. arcuatus (Brocchi, 1814)

1814 Ostrea arcuata Brocchi - Conchiologia fossile subapennina, tomo II: 578-579, tav.

XIV, figg. 11 a,b

1897 Pecten (Pecten) arcuatus (Brocchi) e var. - SACCO, pt. XXIV: 65-66, tav. XXI, figg.

14-36

1984 Pecten arcuatus (Brocchi) - PICCOLI: 505 (tab. 3)

Distribuzione temporale: Eocene superiore - Miocene inferiore

Materiale Esaminato: MSNG p 9453, 1 es. Stato di

conservazione pessimo, esemplare molto lacunoso con incrostazioni di

sedimento arenitico. Mancano le orecchiette, il margine ventrale è

frammentario. L’esemplare era insieme a quello catalogato come MSNG

p 9451. Si può ipotizzare, vista la somiglianza del sedimento incrostante

e dello stato di conservazione, che provengano dalla stessa località.

Sulle due etichette è scritto: “Pecten? arc? Tanaron Basses Alpes”.

Pecten (Pecten) cf. planomedius Sacco, 1897

Materiale Esaminato: MSNG p 9455, 1 es. (1 valva

sinistra). Stato di conservazione discreto, disco parzialmente fratturato.

Pecten (Amussiopecten) burdigalensis Lamarck, 1806

1806 Pecten burdigalensis Lamarck - Annales du Muséum d’Histoire Naturelle de Paris,

tomo VIII: 355

1897 Pecten (Amussiopecten) burdigalensis (Lamarck) - SACCO, pt. XXIV: 53, tav. XV,

figg. 1-7

1934 Flabellipecten burdigalensis (Lamarck) - VENZO: 77-78, tav. VIII, fig. 6

Osservazioni: nonostante recenti segnalazioni considerino la specie

appartenente al genere Flabellipecten Sacco, si è ritenuto più

opportuno seguire l’inquadramento sistematico di MOORE (1969)

attribuendola al genere Pecten Miiller, sottogenere Amussiopecten

Sacco.

Distribuzione temporale: (Oligocene?) - Miocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9456, 2 es. Valve su matrice

arenitica. Un esemplare ricopre quasi totalmente l’altro. Stato di

conservazione mediocre. L’esemplare visibile presenta delle fratture.

Sulla matrice si può notare l’impronta di un altro Pettinide. Dimensioni

medie.

432 G. CIRONE

MSNG p 10023, 1 es. Valve su matrice arenitica. Stato di conserva-

zione mediocre.

L’esemplare presenta delle fratture. Dimensioni medie. Sul cartellino

che accompagna l’esemplare vi è scritto: “Pecten Cape Couronne”.

Pecten (Flabellipecten) sp.

Distribuzione temporale: Miocene inferiore - Attuale

Nota: le specie appartenenti a questo sottogenere non sono più presenti

in Eurasia dal Pleistocene.

Materiale Esaminato: MSNG p 9457, 1 es. (1 valva destra).

Stato di conservazione mediocre, superficie erosa e ricoperta da

incrostazioni. Dimensioni medie.

Pecten (Oppenheimopecten) josslingi Sowerby in Smith, 1847 (figg.

a as Do)

1847 Pecten Josslingii Sowerby in Smith - On the Age of tertiar Beds Tagus, VIII: 413,

tav. 6, figg. 10-12 (fide SACCO, 1897)

1897 Pecten (Pecten) Josslingii Sowerby var. - SACCO, pt. XXIV: 64-65, tav. XXI, figg. 8-

1986 Pecten josslingi Smith - BAGLIONI MAVROS et al.: 152

Distribuzione temporale: Miocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9458, 1 es. Non è distin-

guibile il tipo di valva. Stato di conservazione mediocre. Guscio molto

lacunoso, mancano una orecchietta e parte del disco. Nella zona

umbonale mancano gli strati superficiali del guscio. Cavità interna

riempita da sedimento arenitico.

MSNG p 9459, 1 es. Stato di conservazione abbastanza buono.

Contorno ventrale in parte mancante. Presenza di fratture. Nella zona

umbonale di entrambe le valve mancano gli strati superficiali del

guscio. La cavità interna è riempita da sedimento arenitico.

Pecten sp.

Distribuzione temporale: Eocene superiore - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9460, 1 es. Non è distin-

guibile il tipo di valva. Stato di conservazione discreto. Fratture sulla

superficie e lungo il contorno ventrale. Orecchiette leggermente

fratturate. Superficie in parte erosa. Molto evidenti le linee di

accrescimento. L’esemplare presenta una morfologia particolare,

dovuta probabilmente ad anomalie di crescita. Superficie interna

parzialmente ricoperta da sedimento.

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 433

Gibbolucina gibbosula (Lamarck, 1806)

1806 Lucina gibbosula Lamarck - Annales du Muséum d’ Histoire Naturelle de Paris, tomo

VII: 239-240

1989 Gibbolucina gibbosula (Lamarck) - FISCHER: 320, 322, tav. 156, figg. 3-4

Distribuzione temporale: Eocene - Oligocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9494, 1 es. (1 valva destra).

Dimensioni medio-piccole, stato di conservazione abbastanza buono.

Sulla parte esterna della conchiglia mancano gli strati superficiali in

alcuni punti e sul margine anteriore. È presente un piccolo foro

circolare sul margine ventrale.

Codakia leonina (Basterot, 1825)

1825 Cytherea leonina Basterot - Description géologique du Bassin tertiaire du Sud-Ouest

de la France: 90, tav. IV, fig. 1 (fide MALATESTA, 1974)

1901 Lucina (Codokia) leonina (Basterot) e var. - SACCO, pt. XXIX: 92, tav. XXI, figg. 1-4

1974 Codakia leonina (Basterot) - MALATESTA: 71-73, tav. VII, figg. 12 a,b

Distribuzione temporale: Miocene - Pliocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9495, 1 es. (valva destra e

valva sinistra). Dimensioni grandi, molto ben conservato. Non è un

esemplare fossile: sono presenti il legamento ed in parte la colorazione,

soprattutto sulla superficie interna. Sul cartellino vi è scritto:

“Placoides sulcatus Lutez. Lamk. Cha[umo]nt”. Questo cartellino non

può sicuramente riferirsi all’esemplare in questione.

MSNG p 9496, 1 es. (valva destra e valva sinistra). Dimensioni medie.

Come il precedente anche questo esemplare, per la presenza del

legamento e della colorazione, non può essere considerato un fossile. Il

cartellino non è leggibile.

Ctena decussata (O.G. Costa, 1829)

1795 Tellina reticulata Poli - Testacea utriusque Siciliae eorumque historia et anatome,

vol. II: 48, tav. 20, fig. 4 (fide MALATESTA, 1974)

1829 Lucina decussata Costa O.G. - Descr. Zool. Test. Pantelleria: 8 (fide SABELLI et al.,

1990, 1992)

1901 Lucina (Jagonia) reticulata (Poli) e var. - SACCO, pt. XXIX: 97-98, tav. XX, figg.

65-70

1974 Ctena (Ctena) decussata (Costa) - MALATESTA: 73-74, tav. VII, fig. 2

1990, 1992 Ctena decussata (Costa O.G.) - SABELLI et al.: 300, 468

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9497, 1 es. (1 valva sinistra)

di piccole dimensioni in stato di conservazione abbastanza buono.

434 G. CIRONE

Linga columbella (Lamarck, 1818)

1818 Lucina columbella Lamarck - Histoire Naturelle des Animaux sans Vertèbres, tomo

V: 543

1845 Lucina Basteroti Agassiz: 58, tab. 11, figg. 1-6 (sinonimia fide ROBBA, 1971)

1870 Lucina columbella basteroti Agassiz - HOERNS: 231

1901 Lucina (Linga) columbella var. Basteroti (Agassiz) - SACCO, pt. XXIX: 91, tav. XX,

figg. 58-60

1934 Phacoides columbella (Lamarck) - VENZO: 60

1963 Phacoides (Linga) columbella (Lamarck) - VENZO & PELOSIO, tav. XLIX, figg. 9-10;

tav. LV, figg. 5-7

1969 Linga (Linga) columbella basteroti (Agassiz) - MOORE: N496, figg. E3, 7-8

1971 Linga (Linga) columbella (Lamarck) - ROBBA: 56

Osservazioni: ROBBA (1971) mette in sinonimia di L. columbella la var.

basteroti (Agassiz) considerando la variabilità della specie e l’esistenza

di forme di passaggio.

Gli esemplari corrispondono comunque bene al morfotipo della varietà

che da alcuni autori veniva considerata sottospecie.

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9498, 30 es. (17 valve

sinistre e 13 valve destre). Stato di conservazione buono, dimensioni da

piccole a medio-piccole. Alcune con fratture. Una valva presenta,

sull’umbone, un foro dovuto ad organismi predatori. Sul cartellino è

scritto: “Lucina Columbella Bast Bordeaux”.

Nota: Bordeaux è una classica località fossilifera del Miocene della

Francia.

Myrtea cf. taurinia (Michelotti, 1839 Bonelli ms.) (fig. 3)

1827 Lucina taurina Bonelli - Catalogo manoscritto del Museo Zoologico di Torino, N.

3372 (fide SACCO, 1901)

1839 Lucina Taurinia Bonelli - Michelotti, Cenni Resti Classi Brach. Acef. foss. Italia: 25

(fide SACCO, 1901)

1901 Lucina (Myrtea) taurina (Bonelli) e var. - SACCO, pt. XXIX: 95, tav. XXI, figg. 24-

1934 Myrtea taurina (Bonelli) - VENZO: 61, tav. VI, figg. 22-23

1972 Myrtea (Myrtea) taurinia (Michelotti) - ROBBA: 486-487, tav. 57, figg. 9-11

Osservazioni: secondo ROBBA (1972) la grafia esatta della specie è

“taurinia” anche se Bonelli l’aveva indicata come “faurina” in quanto

Michelotti, autore della prima diagnosi in accordo con le norme

I.C.N.Z., scrisse “taurinia’’.

Distribuzione temporale: Miocene - (Pliocene?)

Materiale Esaminato: MSNG p 9499, 2 es. (1 valva destra

e 1 valva sinistra). Esemplari di piccole dimensioni, in stato di

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 435

conservazione non molto buono. Contorno fratturato, cavita interna

riempita da sedimento composto da piccoli clasti di colore verde scuro.

Guscio probabilmente ricristallizzato.

Superficie esterna della valva sinistra erosa. Sono presenti due

cartellini con scritto rispettivamente: “Lucina Coll. Pareto” e “Lucina

taurinia Bon.”.

Gonimyrtea meneghinii (De Stefani & Pantanelli, 1878)

1878 Lucina Meneghini De Stefani & Pantanelli - Molluschi pliocenici dei dintorni di

Siena: 47

1901 Lucina (Dentilucina) Meneghinii (De Stefani & Pantanelli) e var. - SACCO, pt.

XXIX: 84-85, tav. XX, figg. 1-11

1974 Gonimyrtea meneghini De Stefani & Pantanelli - MALATESTA: 80-81, tav. VII, fig. 3

Distribuzione temporale: Miocene - Pliocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9500, 1 es. (1 valva sinistra)

di dimensioni medio-piccole, ben conservata.

MSNG p 9501, 8 es. (1 es. completo, 4 valve destre, 2 valve sinistre e

una non identificabile perché rotta). L’esemplare con valve unite e

dimensioni medio-grandi è ben conservato. Nella sua cavità interna è

presente del sedimento e lungo il contorno ventrale una piccola

frattura. Gli altri esemplari hanno dimensioni medio-piccole, lo stato di

conservazione di 3 valve è abbastanza buono, altre 3 sono molto

fratturate, in una manca la zona cardinale. Gli esemplari sono

accompagnati da un cartellino con scritto: “Lucina Castelnuovo

d’[Asti]’’.

Anodontia (Loripinus) fragilis (Philippi, 1836)

1836 Lucina fragilis Philippi - Enumeratio Molluscorum Siciliae cum viventium tum in

tellure tertiaria fossilium, vol. I: 34 (fide MALATESTA, 1974)

1901 Lucina (Lucina) fragilis (Philippi) - SACCO, pt. XXIX: 69-70, tav. XVII, figg. 3-5

1974 Anodontia (Loripinus) fragilis (Philippi) - MALATESTA: 83-84, tav. VII, figg. 1 a,b

1990, 1992 Anodontia (Loripinus) fragilis (Philippi) - SABELLI et al.: 301, 469

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

M aitcerr na Le! Easta:m i hoa MONMSNG ip 9502; gain( ie valve

Sinistra). Esemplare di piccole dimensioni, ben conservato.

L’esemplare era nel sedimento fuoriuscito dalla cavita interna di

Gasteropodi (Turritellidae) appartenenti alla collezione.

Myophorella sp.

Distribuzione temporale: Giurassico inferiore - Cretaceo inferiore

436 G. CIRONE

Materiale Esaminato: MSNG p 9492, 1 es. (1 valva

sinistra). Dimensioni medio-grandi, stato di conservazione abbastanza

buono, guscio ricristallizzato, cavità interna riempita da sedimento

(oolitico?), incrostazioni di uguale sedimento sulla superficie esterna.

Pterotrigonia (Scabrotrigonia) scabra (Lamarck, 1819)

1819 Trigonia scabra Lamarck - Histoire Naturelle des Animaux sans Vertèbres, tomo VI,

14pt.763

1969 Pterotrigonia (Scabrotrigonia) scabra (Lamarck) - MOORE: N487, figg. D73, 1 a,b

Distribuzione temporale: Cretaceo superiore (Cenomaniano)

Materiale Esaminato: MSNG p 9493, I es. Dimensioni

medio-piccole, stato di conservazione buono. Sono presenti piccole

fratturazioni lungo il contorno e su alcune coste. Sul cartellino è

scritto: “Trigonia”.

MSNG p 10025, 2 es. inglobati nella matrice, in stato di conservazione

discreto. Sul cartellino si legge: “Pecten S. Griés [o Yriés] terrains 3°”.

Il cartellino non è sicuramente riferibile agli esemplari in questione.

Glans (Glans) intermedia (Brocchi, 1814)

1814 Chama intermedia Brocchi - Conchiologia fossile subapennina, tomo II: 520-523,

tav. XII, figg. 15 a,b

1899 Cardita (Glans) intermedia (Brocchi) e var. - SACCO, pt. XXVII: 12-13, tav. IV, figg. 5-

1974 Glans (Glans) intermedia (Brocchi) - MALATESTA: 91-92, tav. VIII, figg. 2 a-e

Distribuzione temporale: Miocene - Pleistocene

Mi awe tei galdo Exa ;aninigyti aglio: MIMSING..p. 9507, h.es. (1 valva

sinistra). Dimensioni medie, stato di conservazione mediocre,

esemplare eroso e con molte perforazioni di origine organica.

MSNG p 9508, 1 es. (1 valva sinistra). Dimensioni piccole, stato di

conservazione buono.

MSNG p 9509, 1 es. (1 valva sinistra). Dimensioni medie, stato di

conservazione discreto, superficie interna erosa ed in parte incrostata

da sedimento fine marnoso.

Glans (Centrocardita) aculeata (Poli, 1795)

1795 Chama aculeata Poli - Testacea utriusque Siciliae eorumque historia et anatome, vol.

II, tav. XXIII, fig. 23 (fide MALATESTA, 1963)

?1814 Chama rhomboidea Brocchi - tomo II: 523-524, 667, tav. XII, figg. 16 a,b

1899 Cardita (Glans?) rhomboidea (Brocchi) e var. - SACCO, pt. XXVII: 16-17, tav. V,

figg. 1-6

1963 Beguina (Glans) aculeata (Poli) - MALATESTA, pt. IV: 215-216, tav. XV, fig. 8

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 437

1974 Glans (Centrocardita) aculeata rhomboidea (Brocchi) - MALATESTA: 93-94, tav.

VII, figg. 4 a-e

1977 Glans (Centrocardita) rhomboidea (Brocchi) - MARASTI & RAFFI: 30

1990, 1992 Glans (Centrocardita) aculeata (Poli) - SABELLI et al.: 306, 474

Osservazioni: SABELLI et al. (1992) riferiscono che il nome specifico

aculeata è preoccupato da STROEM, 1768 e mantengono quello di Poli

in attesa di scegliere l’atto nomenclaturale più adatto a rimuovere

l’omonimia.

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9510, 1 es. (valva destra e

valva sinistra). Dimensioni medie, stato di conservazione abbastanza

buono, cerniera con denti smussati.

MSNG p 9511, 1 es. (1 valva sinistra) di piccole dimensioni, in stato di

conservazione abbastanza buono, con la cavità interna riempita da

sedimento arenitico con piccoli ciottoli di colore verde.

MSNG p 9512, 1 es. (valva destra e valva sinistra). Dimensioni medie,

stato di conservazione molto buono. L’esemplare non è fossile.

Venericardia antiquata (Linné, 1758)

1758 Chama antiquata Linné - Systema Naturae, Ed. X: 691

1814 Chama pectinata Brocchi - tomo II: 667, tav. XVI, fig. 12

1899 Cardita (Actinobolus) antiquatus var. pectinata (Brocchi) - SACCO, pt. XXVII: 17-

18, tav. V, figg. 7-9

1969 Cardites antiquatus (Linné) - MOORE: N556, figg. E56, 1 a-c

1974 Cardites antiquatus pectinatus (Brocchi) - MALATESTA: 94-95, tav. VIII, figg. 3 a-d

1990, 1992 Venericardia antiquata (Linné) - SABELLI et al.: 307, 474

Osservazioni: le caratteristiche degli esemplari corrispondono a quelle

del genere Cardites Link, 1807 come descritto in MOORE (1969), ma

esiste anche un genere Cardites Lamarck, 1801 che SABELLI et al.

(1990) pongono in sinonimia di Cardita Bruguière, 1792. È stata

quindi adottata la combinazione seguita da quésti Autori.

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9514, 1 es. (valva destra e

valva sinistra). Esemplare con valve unite, la cavità interna è riempita

da sedimento arenitico, presente anche su parte della superficie esterna

nella zona del margine cardinale anteriore. Dimensioni medio-grandi,

stato di conservazione discreto, superficie esterna erosa. Sono presenti

due cartellini, uno con stampato “Museo St. Nat. Coll. Pareto”, l’altro

con scritto “Astiggiana”.

438 G. CIRONE

Venericardia imbricata (Gmelin, 1791)

1791 Venus imbricata Gmelin - Sytema Naturae, Ed. XIII, tomo I, pt. VI: 3277, n. 34

1824 Venericardia imbricata (Gmelin) - DESHAYES: 152-153, tav. XXIV, figg. 4-5

1895 Cardita imbricata Gmelin - VINASSA DE REGNY: 5

1969 Venericardia (Venericardia) imbricata (Gmelin) - MOORE: N555, figg. E55, 4 a,b

Distribuzione temporale: Eocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9513, 4 es. (2 valve destre

e 3 valve sinistre). Stato di conservazione buono, 1 valva destra e 1

sinistra di medie dimensioni, le altre medio-piccole. In alcuni punti

della superficie esterna delle valve più piccole mancano gli strati

superficiali. Insieme agli esemplari sono presenti due cartellini, uno

originale ed uno stampato del Museo di Storia Naturale di Genova. Su

entrambi si legge: “Cardium Parigi”.

Venericardia? pinnula Basterot, 1825 (figg. 4 a, b)

1825 Venericardia pinnula Basterot - Description géologique du Bassin tertiaire du Sud-

Quest de la France: 79, tav. V, fig. 4 (fide SACCO, 1899)

1899 Cardita (Actinobolus?) pinnula (Basterot) - SACCO, pt. XXVII: 20-21, tav. V, figg. 39-42

1990 Venericardia (Cardiocardita) pinnula Basterot - BERSET & DECROUEZ: 222

Osservazioni: per quanto riguarda l’attribuzione al genere Venericardia

vedere sopra la nota relativa a V. antiquata (Linné).

Distribuzione temporale: Miocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9515, 1 es. (1 valva destra).

Esemplare di dimensioni medio-piccole in stato di conservazione

discreto, superficie esterna erosa soprattutto nella zona dell’umbone,

superficie interna erosa.

MSNG p 9516, 1 es. (1 valva sinistra). Dimensioni medio-piccole, stato

di conservazione abbastanza buono. Era insieme a Gasteropodi con

un’etichetta con scritto “Sabbiola” probabilmente riferita ai

Gasteropodi.

Chama gryphoides Linné, 1758

1758 Chama gryphoides Linné - Systema Naturae, Ed. X: 692

1899 Chama (Chama) gryphoides Linné e var. - SACCO, pt. XXVII: 61-63, tav. XIII, figg.

1990, 1992 Chama gryphoides Linné - SABELLI et al.: 303, 471

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9503, 4 es. (3 valve destre

e 1 valva sinistra). Esemplari di dimensioni medie, 1 valva destra di

piccole dimensioni. Stato di conservazione buono.

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 439

MSNG p 9504, 1 es. (1 valva sinistra). Dimensioni medie, stato di

conservazione abbastanza buono, cavita interna riempita da sedimento,

superficie esterna con fratture.

Chama placentina Defrance, 1817

1817 Chama placentina Defrance - Dictionnaire des Sciences Naturelles dans lequel on

traite méthodiquement des différents étres de la nature, vol. VI, Suppl.: 63 (fide

MALATESTA, 1974)

1899 Chama (Chama) placentina Defrance e var. - SACCO, pt. XX VII: 64-65, tav. XIII,

figg. 18-23; tav. XIV, figg. 1-4

1974 Chama (Chama) placentina Defrance - MALATESTA: 89-90, tav. VII, figg. 14 a-e

Distribuzione temporale: Pliocene - Pleistocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9505, 1 es. (1 valva destra)

di dimensioni medie. Stato di conservazione discreto, superficie interna

erosa, superficie esterna fratturata ed erosa.

Pseudochama gryphina (Lamarck, 1819)

1819 Chama gryphina Lamarck - Histoire Naturelle des Animaux sans Vertèbres, tomo VI,

po; 9g

1899 Chama (Chama) gryphina Lamarck e var. - SACCO, pt. XXVII: 66-67, tav. XIV, figg.

8-20

1990, 1992 Pseudochama gryphina (Lamarck) - SABELLI et al.: 303, 471

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9506, 1 es. (valva destra e

valva sinistra). Dimensioni medio-grandi, stato di conservazione

buono. Superficie interna con segni di fratture, superfici interna ed

esterna perforate da “gallerie” di probabile origine organica. La

superficie esterna della valva libera è incrostata da organismi (Briozoi).

Crassatina concentrica (Dujardin, 1837)

1837 Crassatella concentrica Dujardin - Mémoire sur les couches du sol en Touraine et

description des coquilles de la Craie et de Faluns: 256, tav. XVIII, figg. 2 a,b

1899 Crassatella (Crassitina) concentrica Dujardin e var. - SACCO, pt. XXVII: 29-30, tav.

VII, figg. 7-23

1980 Crassatina (Crassatina) concentrica (Dujardin) - MARASTI & RAFFI: 14

Distribuzione temporale: Miocene - Pliocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9517, 2 es. (1 valva sinistra,

1 valva non distinguibile). Esemplari di piccole dimensioni. Stato di

conservazione discreto. Le valve sono leggermente lacunose, la cavità

interna è riempita da sedimento arenitico con piccoli ciottoli di colore

verde. Un esemplare presenta un foro di predazione. Insieme vi è un

440 G. CIRONE

cartellino con scritto: “Crassitella concentrica Duj. Torino Terreno

[Mio] medio”.

Corbula (Varicorbula) gibba (Olivi, 1792)

1792 Tellina gibba Olivi - Zoologia Adriatica: 101

1846 Corbula gibba [senza Autore] - PARETO, pt. I: 50

1901 Corbula gibba (Olivi) e var. - SACCO, pt. XXIX: 34-36, tav. IX, figg. 1-11

1990, 1992 Corbula (Varicorbula) gibba (Olivi) - SABELLI et al.: 333, 487

Distribuzione temporale: (Focene sup.) Oligocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9550, 1 es. (1 valva destra).

Stato di conservazione buono. Piccole dimensioni. Fra insieme a

Gasteropodi con un cartellino con scritto “Sabbiola” riferito proba-

bilmente a questi.

Corbula sp.

Distribuzione temporale: Cretaceo - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9551, 2 es. (1 valva destra

e 1 valva sinistra). Dimensioni medio-piccole. Valva destra in stato di

conservazione buono, sulla superficie esterna mancano in alcuni punti

gli strati superficiali. Valva sinistra in stato di conservazione discreto.

Superficie interna e soprattutto esterna erose. Cerniera erosa.

Acanthocardia (Acanthocardia) echinata (Linné, 1758)

1758 Cardium echinatum Linné - Systema Naturae, Ed. X: 679

1899 Cardium (Cardium) echinatum Linné var. - SACCO, pt. XXVII: 38-39, tav. IX, figg.

6-11

1990, 1992 Acanthocardia (Acanthocardia) echinata (Linné) - SABELLI et al.: 309, 475

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9518, 1 es. (1 valva

sinistra). Dimensioni medie, stato di conservazione discreto, superfici

interna ed esterna erose.

Acanthocardia (Acanthocardia) paucicostata (G.B. II Sowerby, 1841)

1841 Cardium paucicostatum Sowerby G.B. II - On some new Species of the Genus

Cardium, chiefly from the Collection of H. Cuming: 106

1899 Cardium (Cardium) paucicostatum Sowerby e var. - SACCO, pt. XXVII: 35-37, tav.

VIII, figg. 13-23

1990, 1992 Acanthocardia (Acanthocardia) paucicostata (Sowerby G.B. II) - SABELLI et al.:

309, 475

Osservazioni: SABELLI et al. (1992) mantengono il nome di Sowerby

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 44]

anche se preoccupato da Deshayes, 1838 e da Muenster, 1840, in attesa

di un controllo sui tipi dei possibili sinonimi utilizzabili.

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9521, 1 es. (1 valva destra).

Dimensioni medio-grandi. Esemplare lacunoso, manca parte della

cerniera e del margine ventrale. Cavità interna parzialmente riempita

da sedimento arenitico con resti di altri Molluschi.

MSNG p 9522, 1 es. (1 valva destra). Dimensioni medio-grandi, stato

di conservazione discreto. Superfici esterna ed interna erose, superficie

interna con fratture. È presente un foro sull’umbone non dovuto a

predazione. Superficie delle valve con tracce di ossidazione. Il

cartellino che accompagna l’esemplare riporta le scritte: “Museo

Civico di Storia Naturale Collezione Pareto” e “Cardium”.

Acanthocardia (Acanthocardia) spinosa (Solander, 1786)

1786 Cardium spinosum Solander - Cat. Portland Mus: 16, 55, 105 (fide SABELLI et al.,

1992)

1819 Cardium erinaceum Lamarck - Histoire Naturelle des Animaux sans Vertébres, tomo

VI. l2pt3.8

1899 Cardium (Cardium) erinaceum Lamarck - SACCO, pt. XX VII: 40, tav. IX, figg. 12-15

1974 Acanthocardia (Acanthocardia) erinacea (Lamarck) - MALATESTA: 101, tav. IX, figg.

1 a-d

1990, 1992 Acanthocardia (Acanthocardia) spinosa (Solander) - SABELLI et al.: 310, 476

Distribuzione temporale: Pliocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9519, 1 es. (1 valva destra).

Dimensioni medio-piccole, stato di conservazione abbastanza buono.

Superficie esterna erosa, coste lacunose in alcuni punti.

MSNG p 9520, 1 es. (1 valva sinistra). Dimensioni medio-piccole, stato

di conservazione abbastanza buono, superficie esterna in parte erosa.

Acanthocardia (Rudicardium) tuberculata (Linné, 1758)

1758 Cardium tuberculatum Linné - Systema Naturae, Ed. X: 679

1899 Cardium (Cardium) tuberculatum Linné e var. - SACCO, pt. XXVII: 40-41, tav. IX,

figg. 16-20

1990, 1992 Acanthocardia (Rudicardium) tuberculata (Linné) - SABELLI et al.: 310, 476

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Maoateriadle Ein nina t 0: MSNG p 9523..L.¢es, Gaalaa

sinistra). Esemplare di dimensioni medio-grandi in buono stato di

conservazione, leggermente eroso sulla superficie interna.

4A? G. CIRONE

Acanthocardia (Rudicardium) cf. tuberculata (Linné, 1758)

1758 Cardium tuberculatum Linné - Systema Naturae, Ed. X: 679

1831 Cardium tuberculatum var. mutica Bronn - Ital. tert. Gebild.: 104 (fide SACCO, 1899)

1899 Cardium (Cardium) tuberculatum var. mutica Bronn - SACCO, pt. XX VII: 40, tav. IX,

figg. 19-20

Materiale Esaminato: MSNG p 9524, 1 es. (1 valva

sinistra). Dimensioni medio-grandi, stato di conservazione discreto,

superficie interna ed esterna in parte erose.

Osservazioni: le caratteristiche dell’esemplare si avvicinano a quelle

della varietà mutica Bronn attualmente in sinonimia di A. tuberculata

(Linné). SABELLI et al. (1992) pongono in sinonimia di A. tuberculata

(Linné) la var. mutica B.D.D. Secondo Sacco (1899) la varietà di

B.D.D. si identifica con quella di Bronn, essendo stata istituita da

questi autori, senza conoscere la omonima varietà di Bronn, su

esemplari appartenenti al medesimo taxon.

Trachycardium multicostatum (Brocchi, 1814)

1814 Cardium multicostatum Brocchi - Conchiologia fossile subapennina, tomo II: 506-

507, tav. XIII, fig. 2

1846 Cardium multicostatum Brocchi - PARETO, pt. I: 52

1899 Cardium (Trachycardium) multicostatum (Brocchi) e var. - SACCO, pt. XXVII: 41-

42, tav. X, figg. 1-6

1980 Trachycardium (Trachycardium) multicostatum (Brocchi) - MARASTI & RAFFI: 15

Distribuzione temporale: Miocene - Pleistocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9525, 1 es. (1 valva

sinistra). Dimensioni medio-grandi, stato di conservazione buono.

Cerastoderma edule (Linné, 1758)

1758 Cardium edule Linné - Systema Naturae, Ed. X: 681

1899 Cardium (Cerastoderma) edule Linné e var. - SACCO, pt. XXVII: 48-49, tav. IX,

figg. 24-32

1990, 1992 Cerastoderma edule (Linné) - SABELLI et al.: 311, 476

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9526, 3 es. (2 valve sinistre

e 1 valva destra). Dimensioni medie, stato di conservazione discreto.

La valva più piccola è riempita da sedimento arenitico ed ha la

superficie esterna molto erosa, le altre valve hanno superfici erose e

cerniere smussate.

MSNG p 9527, 1 es. (1 valva destra). Dimensioni medie, cavità interna

ed esterna riempite da sedimento arenitico simile a quello degli

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 443

esemplari catalogati MSNG p 9526. Sono presenti incrostazioni sulla

superficie esterna.

MSNG p 9528, 2 es. (1 valva destra, valva destra e valva sinistra). La

valva destra isolata è abbastanza ben conservata, solo la superficie

esterna è incrostata da sedimento arenitico, diverso da quello degli

esemplari catalogati MSNG p 9526 e MSNG p 9527. L’esemplare

intero possiede le valve unite ed ha la cavità interna riempita da

sedimento arenitico, presente anche sulla superficie esterna delle valve

insieme ad incrostazioni di frammenti di gusci di altri Molluschi.

cf. Cerastoderma edule (Linné, 1758)

Materiale Esaminato: MSNG p 9529, 1 es. (1 valva destra).

Stato di conservazione non molto buono, superficie interna ed esterna

molto erose, cerniera smussata.

Mactra sp.

Distribuzione temporale: Eocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9530, 1 es. (1 valva

sinistra). Esemplare molto lacunoso privo di gran parte del contorno.

Dimensioni medie.

Lutraria lutraria (Linné, 1758)

1758 Mya lutraria Linné - Systema Naturae, Ed. X: 670

1901 Lutraria (Lutraria) lutraria Linné e var. - SACCO, pt. XXIX: 28-29, tav. VII, fig. 5;

tav. VIII, figg. 1-3

1990, 1992 Lutraria (Lutraria) lutraria (Linné) - SABELLI et al.: 314, 478

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Mia it ente. E Sam i nat o; MSNG.p,9331p:doesio(Laalua

sinistra). Esemplare di grandi dimensioni con valve unite. Cavità

riempita da sedimento sabbioso-marnoso con piccoli clasti. Valva

destra abbastanza ben conservata, valva sinistra lacunosa, priva di

quasi tutta la zona posteriore.

MSNG p 9532, 1 es. Esemplare di grandi dimensioni con valve unite.

Cavità riempita da sedimento sabbioso con molti frammenti di gusci e

clasti arrotondati. Superficie esterna erosa ed in parte incrostata.

Eastonia rugosa (Helbling, 1779)

1779 Mactra rugosa Helbling - Beitrige zue kenntnis neuer und seltener Konchylien, 4:

128, pl. 4, figg. 37-38 (fide SABELLI et al., 1992)

444 G. CIRONE

1782 Mactra rugosa Chemnitz - Neues systematisches Conchylien Cabinet, vol. VI: 236,

tav. 24, fig. 236 (fide SACCO, 1901)

1901 Eastonia rugosa (Chemnitz) e var. - SACCO, pt. XXIX: 28, tav. VII, figg. 1-4

1990, 1992 Eastonia rugosa (Helbling) - SABELLI et al.: 314, 478

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9533, 1 es. completo. Stato

di conservazione discreto. Valva destra con fratture. Superfici esterna

ed interna erose. Dimensioni medio-grandi.

MSNG p 9534, 1 es. completo. Dimensioni medio-grandi. Contorno

ventrale fratturato. Valva destra con cerniera molto lacunosa. Super-

ficie esterna erosa, superficie interna con segni di fratture.

Tellina (Peronaea) planata Linné, 1758

1758 Tellina planata Linné - Systema Naturae, Ed. X: 675

1901 Tellina (Peronaea) planata (Linné) e var. - SACCO, pt. XXIX: 109-110, tav. XXIII,

figg. 6-10

1990, 1992 Tellina (Peronaea) planata Linné - SABELLI et al.: 318, 480

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9535, 1 es. Dimensioni

medie. Valve unite da sedimento arenitico nella cavità interna. Valve

molto lacunose. Sulla valva destra è presente un foro dovuto a

predazione.

?Gari sp.

Distribuzione temporale: Eocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9536, 1 es. (valva destra).

Dimensioni medio-piccole. Stato di conservazione mediocre. Guscio

ricristallizzato. Superficie interna ricoperta da sedimento

conglomeratico con piccoli clasti. Margine lacunoso.

Glossus sp.

Distribuzione temporale: Paleocene - Attuale

Moa,tsgai ale, E3224 a 0: MSNG p 29537, ele es. (lt. valva

sinistra). Valva mal conservata. Dimensioni medio-grandi. Superficie

molto fratturata ed erosa. Esemplare in parte rappresentato dal modello

interno.

Venus (Ventricoloidea) nux Gmelin, 1791

1791 Venus nux Gmelin - Systema Naturae, Ed. XIII, tomo I, pt. VI: 3289 n. 101

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 445

1818 Cytherea multilamella Lamarck - Histoire Naturelle des Animaux sans Vertèbres,

tomo V: 581 (sinonimia fide SABELLI et al., 1990, 1992)

1846, Cytherea multilamella [senza Autore] - PARETO, pt. I: 52

1846 Venus rugosa [senza Autore] - PARETO, pt. I: 50, 52 (sinonimia fide SACCO, 1900)

1900 Venus (Ventricola) multilamella (Lamarck) e var. - SACCO, pt. XXVIII: 30-32, tav.

VII, figg. 1-18

1974 Venus (Ventricoloidea) multilamella (Lamarck) - MALATESTA: 133-134, tav. X, figg.

1 a-c

1990, 1992 Venus (Ventricoloidea) nux Gmelin - SABELLI et al.: 326, 484

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9538, 1 es. (1 valva sinistra)

di piccole dimensioni in discreto stato di conservazione. Margine

posteriore leggermente fratturato. Sulla superficie esterna mancano

alcune espansioni lamellari.

MSNG p 10026, 1 es. (1 valva destra) di dimensioni medio-piccole in

stato di conservazione buono. Sul cartellino è scritto: “Conchiglie

fossili sotto [Arnalco]”, sul retro: “6-1-3”.

Circomphalus foliaceolamellosus (Dillwyn, 1817)

1791 Venus plicata Gmelin - Systema Naturae, Ed. XIII: 3276

1817 Venus foliaceolamellosa Dillwyn - A decriptive catalogue of Recents Shells arranged

according the Linnaean method; with particular attention to the Synonymy, v. I: 162 (fide

MALATESTA, 1974)

1900 Venus (Circomphalus) plicatus (Gmelin) var. - SACCO, pt. XXVIII: 43-45, tav. X,

figg. 15-23

1974 Circomphalus foliaceolamellosus (Dillwyn) - MALATESTA: 135-137, tav. X, fig. 6:

tav. XI, figg. 1 a-e

1992 Venus (Circomphalus) foliaceolamellosa (Dillwyn) - CAVALLO & REPETTO: 218, fig.

654

Osservazioni: nonostante lavori recenti considerino Circomphalus

Morch sottogenere di Venus Linné, si è preferito mantenerlo genere

valido seguendo la sistematica di MOORE (1969).

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Nota: la specie non è più presente nel Mediterraneo dal Pliocene

(MARASTI & RAFFI, 1980)

Materiale Esaminato: MSNG p 9539, 1 es. completo.

Dimensioni medie. Stato di conservazione buono. Superficie interna

leggermente erosa, soprattutto lungo il margine ventrale che nella valva

sinistra è fratturato. Sulla superficie esterna sono rotte alcune

espansioni lamellari.

MSNG p 9540, 1 es. Stato di conservazione abbastanza buono. Nella

valva destra sono rotte alcune espansioni lamellari. Valva sinistra in

446 G. CIRONE

stato di conservazione discreto, sono presenti fratture sulla superficie

interna e mancano alcune espansioni lamellari sulla superficie esterna.

Margine ventrale non integro.

Callista chione (Linné, 1758)

1758 Venus chione Linné - Systema Naturae, Ed. X: 686

1900 Meretrix (Callista) chione (Linné) e var. - SACCO, pt. XXVIII: 12-13, tav. II, figg. 3-

1990, 1992 Callista chione (Linné) - SABELLI et al.: 329, 485

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9542, 1 es. (1 valva

sinistra). Esemplare di piccole dimensioni. Stato di conservazione

buono.

Callista italica (Defrance, 1818)

1818 Cytherea italica Defrance - Dictionnaire des Sciences Naturelles dans lequel on

traite méthodiquement des différents étres de la nature, v. XII: 422 (fide MALATESTA,

1974)

1974 Callista (Callista) italica (Defrance) - MALATESTA: 138, tav. XI, figg. 2 a,b

Distribuzione temporale: Miocene - Pliocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9543, I es. (1 valva destra).

Dimensione medio-piccole. Stato di conservazione buono, sulla valva è

presente un foro dovuto a predazione.

Callista? dubia (Michelotti, 1861)

1861 Venus dubia Michelotti - Étude sur le Miocène inférieur de l’Italie septentrionale:

59, tav. VI, figg. 8-9 (fide ROVERETO, 1900)

1900 Meretrix (Callista?) dubia (Michelotti) e var. - SACCO, pt. XXVIII: 17-18, tav. IV,

figg. 10-14

1900 Meretrix (Sect. Callista) dubia (Michelotti) - ROVERETO: 102

1904 Meretrix (Callista) dubia (Michelotti) - SACCO, pt. XXX: 163

Distribuzione temporale: (Oligocene?) Miocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9544, 2 es. (1 valva destra

e 1 valva sinistra). Valva destra di dimensioni medie, stato di conser-

vazione discreto. Cavità interna riempita da sedimento arenitico

grossolano con clasti di colore verde scuro. Sulla superficie esterna del

guscio mancano in alcuni punti gli strati superficiali, in altri punti sono

presenti incrostazioni di sedimento arenitico. Valva sinistra di

dimensioni medio-piccole. Cavità interna riempita da sedimento simile

a quello dell’altro esemplare. Superficie esterna leggermente erosa.

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 447

Callista sp.

Distribuzione temporale: Paleocene - Attuale

Materiale Esaminato: MSNG p 9545, 1 es. (1 valva

sinistra). Dimensioni medio-piccole. Stato di conservazione mediocre.

Cavità interna riempita da sedimento arenitico con piccoli clasti

arrotondati. Superficie esterna lacunosa, soprattutto nella zona

dell’umbone dove mancano gli strati superficiali.

Pelecyora gigas (Lamarck, 1818)

1818 Cyprina gigas Lamarck - Histoire Naturelle des Animaux sans Vertèbres, tomo V:

557 [numerazione ripetuta dopo pag. 560]

1900 Meretrix (Amiantis) gigas (Lamarck) e var. - SACCO, pt. XXVIII: 24-25, tav. VI, figg. 1-6

1934 Meretrix (Cordiopsis) gigas (Lamarck) - VENZO: 54

1974 Sinodia gigas (Lamarck) - MALATESTA: 141-142, tav. XII, figg. 9 a,b

1975 Pelecyora (Pelecyora) gigas (Lamarck) - PAVIA: 116

Distribuzione temporale: Miocene - Pliocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9546, 1 es. (valva sinistra).

Grandi dimensioni, stato di conservazione discreto. Cerniera lacunosa.

Superficie interna ed esterna erose. Valva destra con fratture sulla

superficie interna. Valva sinistra lacunosa: manca tutta la zona del

margine ventrale. Cartellino con la scritta stampata: “Museo Civico di

Storia Naturale Coll. Pareto”.

Pelecyora islandicoides (Lamarck, 1818)

1818 Cyprina islandicoides Lamarck - Histoire Naturelle des Animaux sans Vertèbres,

tomo V: 558-559 [numerazione ripetuta dopo pag. 560]

1900 Meretrix (Amiantis) islandicoides (Lamarck) e var. - SACCO, pt. XXVIII: 21-23, tav.

V, figg. 1-5

1934 Meretrix (Cordiopsis) islandicoides (Lamarck) - VENZO: 51-52, tav. V, figg. 25-26;

tav. VI, fig. 1

1963 Pitaria (Amiantis) islandicoides (Lamarck) - VENZO & PELOSIO: 177-178, tav. LIV,

figg. 6, 10-11

1974 Sinodia islandicoides (Lamarck) - MALATESTA: 143-144, tav. XII, fig. 6

1977 Pelecyora (Pelecyora) islandicoides (Lamarck) - MARASTI & RAFFI: 43

Distribuzione temporale: (Oligocene?) Miocene - Pliocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9547, 1 es. Dimensioni

medie, stato di conservazione discreto. I margini anteriore, ventrale e

posteriore delle valve sono lacunosi. Segni di fratture sulla superficie

esterna.

448 G. CIRONE

Paphia (Callistotapes) vetula genei (Michelotti, 1839)

1839 Venus Genei Michelotti - Cenni Brach. Acefali foss. Italia: 27 (fide SACCO,

1900)

1900 Tapes (Callistotapes) vetulus (Basterot) var. Genei (Michelotti) - SACCO, pt. XX VIII:

52-53, tav. XII, figg. 3-5

1975 Paphia (Callistotapes) vetula genei (Michelotti) - PAVIA: 116

Osservazioni: VENZO & PELOSIO (1963) considerano, in accordo con

Dollfus e Dautzemberg, la var. genei (Michelotti) come sottospecie

allocrona pliocenica.

Distribuzione temporale: Miocene - Pliocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9548, 2 es. (1 valva destra

e 1 valva sinistra). Dimensioni medio-grandi, stato di conservazione

discreto. Valva destra con superficie interna erosa e con tracce di

fratture. Presenza di ossidi. Superficie esterna in parte incrostata da

sedimento arenitico. In un punto mancano gli strati superficiali. Valva

sinistra con superficie erosa e con segni di fratture e di ossidazione.

Superficie esterna leggermente incrostata. Cartellino con scritto:

“Venus Vetula”.

Chamelea gallina (Linné, 1758)

1758 Venus gallina Linné - Systema Naturae, Ed. X: 685

1846 Venus senilis Brocchi - PARETO, pt. I: 53 (sinonimia fide SACCO, 1900)

1900 Venus (Chamelaea) gallina (Linné) e var. - SACCO, pt. XXVIII: 36-38, tav. IX, figg. 18-34

1990, 1992 Chamelea gallina (Linné) - SABELLI et al.: 326, 484

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

M'a'teri'a le. Esaminato; MSNG p 9549, 1 es. (1 valva

sinistra). Piccole dimensioni, stato di conservazione discreto.

Superficie erosa.

Clavagella (Stirpulina) bacillum (Brocchi, 1814)

1814 Teredo bacillum Brocchi - Conchiologia fossile subapennina, tomo II: 273-274, tav.

XV, fig. 6

1901 Clavagella (Stirpulina) bacillum (Brocchi) e var. - SACCO, pt. XXIX: 146-147, tav.

XIV, figg. 41-46

1992 Penicillus bacillum (Brocchi) - CAVALLO & REPETTO: 226, fig. 682

Osservazioni: lavori recenti attribuiscono la specie al genere Penicillus

Bruguière, 1789, ma si è preferito mantenere la collocazione

sistematica presente su MOORE (1969). Le caratteristiche del-

l'esemplare corrispondono a quelle del morfotipo bacillaris Deshayes

di Sicilia. SACCO (1901) riteneva che la “forma” bacillaris Deshayes

potesse essere considerata una varietà della specie di Brocchi.

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 449

Distribuzione temporale: Miocene - Pleistocene

Materiale Esaminato: MSNG p 9553, I es. con grosso tubo

calcareo riempito da sedimento. Estremità posteriore del tubo

fratturata. Estremità anteriore ramificata, con segni di fratture.

L’esemplare è accompagnato da un cartellino con scritto: “Clavagella

Sicilia Collez. Pareto”.

Panopea glycimeris (Von Born, 1778)

1778 Mya glycimeris Born - Index rerum naturalium Musei Caesarei Vindobonensis, Pars

I, Testacea: 10 (fide MALATESTA, 1974)

1807 Panopea Faujas Ménard - Sur des coquilles fossiles d’Italie, et sur un nouveau genre

(Panopée) de la famille des Solénoides, IX: 131, 135-136, tav. 12 (fide SACCO, 1901)

1901 Glycymeris Faujasi (Ménard) e var. - SACCO, pt. XXIX: 41-43, tav. IX, fig. 1; tav. X,

figg. 1-3; tav. XI, figg. 1-6; tav. XII, figg. 1-3

1990, 1992 Panopea glycimeris (Von Born) - SABELLI et al.: 334, 488

Distribuzione temporale: Miocene - Attuale

‘Materiate” Esaminato; MONO D'9032, 1 es. (1 vara

sinistra). Dimensioni grandi. Esemplare lacunoso, in particolare nella

zona di cerniera. Superfici esterna ed interna erose.

BIVALVI INDETERMINATI E MODELLI

Bivalvi indeterminati

Materiale Esaminato:

Glycymeris sp. ?, Pectinidae MSNG p 9558, 2 es. Esemplari su matrice

arenitico-conglomeratica. Un esemplare con superficie esterna erosa.

Presenti anche impronte di bivalvi.

Glycymeris sp. ? MSNG p 9559, 1 es. Esemplare su matrice arenitico-

conglomeratica. Superficie esterna erosa. Sono presenti anche

frammenti di gusci, impronte e modelli interni di altri bivalvi.

MSNG p 9560, 1 es. Esemplare su matrice arenitico-conglomeratica.

Superficie esterna del guscio molto erosa.

Ostreoida, Pectinidae? MSNG p 9563, 1 es. Dimensioni grandi, stato

di conservazione mediocre, valve molto lacunose, incrostate da

sedimento arenitico che riempie anche la cavità interna. Valve unite,

erose e fratturate. Sono presenti due cartellini, uno con scritto: “

Pozzomaggiore? Sardegna”, l’altro con scritto in spagnolo: “16.

Marisco petrificado encontrado en una pefia ... varas adentro la Isla de

China [?]”. Era insieme agli esemplari catalogati MSNG p 9491.

450 G. CIRONE

Ostreoida MSNG p 9491, 2 es. (1 valva destra, 1 valva sinistra). Valve

di grandi dimensioni, in stato di conservazione discreto, con

| incrostazioni di sedimento arenitico sulla valva destra. Sono presenti:

fratture, tracce causate da organismi, incrostazioni sulla superficie

esterna. Nella valva sinistra la cavità interna è parzialmente riempita da

sedimento di colore chiaro, la superficie esterna presenta piccole

perforazioni e incrostazioni di sedimento. Frano insieme agli esemplari

catalogati MSNG p 9563 a cui si rimanda per i cartellini.

Ostreoida MSNG p 12780: 1 es. (1 valva) di grandi dimensioni, in stato

di conservazione discreto, con incrostazioni di sedimento arenitico.

Sono presenti: fratture, tracce causate da organismi, incrostazioni sulla

superficie esterna. L’esemplare è stato rinvenuto insieme ai precedenti

MSNG p 9563 e MSNG p 9491 a cui si rimanda per la descrizione dei

cartellini.

Ostreoida MSNG p 10028 e MSNG p 10029. Si tratta di parti di guscio

ricristallizzato in stato di conservazione mediocre, su matrice. Sui

cartellini è scritto: “Parte delle conchiglie contenute in questa scatola

sono forse della punta di ... presso Archeport scatola col segno #” e

“Nuceto ?”.

Lucinoida MSNG p 11182, 1 es. (1 valva sinistra) di piccolissime

dimensioni. Esemplare giovanile ben conservato. Era insieme a molti

Gasteropodi. Il cartellino, con scritto Tornatellea fasciata tra Stazzano

e Sardigliano” è riferito ad alcuni di questi.

Stazzano e Sardigliano sono località fossilifere mioceniche del

Piemonte (prov. di Alessandria).

Veneroida, Crassatella sp.? MSNG p 9557, 3 es. completi. Esemplari

di piccole dimensioni, valve unite, stato di conservazione buono.

Veneroida MSNG p 9541, 8 es. (5 valve destre e 5 valve sinistre).

Esemplari di piccole dimensioni in buono stato di conservazione. È

presente un cartellino con scritto: “Meretrix capillacea Desh. Lutetien

Grignon”. Grignon è una località della Francia da dove provengono

fossili del Luteziano (Eocene).

Veneroida MSNG p 9554, 6 es. (1 valva destra e 5 valve sinistre). Stato

di conservazione buono. Una valva sinistra e la valva destra hanno

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 451

segni di fratture sulla superficie interna. Superficie esterna della valva

destra erosa in alcuni punti. Dimensioni medie.

Veneroida MSNG p 9555, 1 es. (1 valva sinistra) di dimensioni medie.

Stato di conservazione mediocre. Guscio molto eroso e probabilmente

ricristallizzato.

Veneroida MSNG p 9556, 1 es. (1 valva destra) in stato di conser-

vazione mediocre. Valva molto erosa, lacunosa e ricoperta da uno strato

di colore rosso-marrone. Dimensioni medio-piccole. L’esemplare é

accompagnato da un cartellino con la scritta stampata “Museo Storia

Naturale di Genova” e su cui si legge solamente: “... g... rra Gray Coll.

Pareto”.

Veneroida MSNG p 9562, 1 es. (1 valva destra) in stato di conser-

vazione pessimo. Guscio lacunoso, mancano in alcuni punti gli strati

superficiali esterni. Cavità interna riempita da sedimento. Dimensioni

medio-grandi. È presente un cartellino con scritto “Venus trovato nella

Wats.

Bivalve indeterminato s.l. MSNG p 9561, 1 es. Stato di conservazione

pessimo. Guscio molto frammentato e lacunoso. Valve unite. Dimen-

sioni medio-piccole. Cavità interna riempita da sedimento arenitico-

conglomeratico fine. Esemplare rappresentato in parte dal modello

interno.

MSNG p 11183, 1 es. giovanile ben conservato di piccolissime

dimensioni.

MSNG p 10027, 1 es. di piccole dimensioni, lacunoso. Mancano infatti

l’umbone e la zona di cerniera. L’esemplare era insieme a Gasteropodi.

Sul cartellino associato, chiaramente riferito ai Gasteropodi, vi è

scritto: “Terebra diplicata [Bell.] Bordeaux Coll. Pareto”.

Modelli interni

Materiale Esaminato;

Mytiloida MSNG p 9567, 1 es. Si tratta di un modello interno e di una

impronta su matrice. Stato di conservazione buono, dimensioni medio-

grandi.

452 G. CIRONE

Lucinoida MSNG p 9565, 1 es. Stato di conservazione buono,

dimensioni medie.

Lucinoida MSNG p 9566, 1 es. Stato di conservazione buono,

dimensioni medie. Cartellino con scritto: “... Martigue”. Martigue è

una località situata ad ovest di Marsiglia.

Veneroida MSNG p 9564, 1 es. Stato di conservazione abbastanza

buono, dimensioni medie. È presente un cartellino con scritto: “... Avv.

Devoto”.

Veneroida MSNG p 10031, 1 es. Stato di conservazione buono,

dimensioni medio-grandi.

Modelli interni di Bivalvi s.1. MSNG p 9568, 1 es. Stato di conser-

vazione discreto.

MSNG p 9569, 2 es. Esemplari in stato di conservazione molto buono,

leggermente lacunosi. Un esemplare è rappresentato dal modello

interno e da parti di guscio, l’altro dal modello interno. Dimensioni

medio-piccole.

MSNG p 9570, 1 es. Modello interno e parti di guscio. Stato di

conservazione pessimo, dimensioni medio-piccole.

MSNG p 9571, 1 es. Modello interno e parti di guscio, stato di

conservazione pessimo, dimensioni medie.

Frammenti di gusci di bivalvi

Materiale Esaminato: MSNG p 10030, 1 es. su matrice.

MSNG p 9572. Frammenti di gusci di piccole dimensioni.

Sono stati rinvenuti anche alcuni cartellini non associati a nessun

fossile; di seguito viene riportato l’elenco di quelli sicuramente

riferibili a Bivalvi:

- “Pecten Capo Couronne”

- “Anomia epphippium [sic!] Coll. Pareto”

- “Cape Couronne Pecten arcuatus Brocchi”

- “Chama Antibes ... etre valve”

- “Pecten Lessona ... Coll. Pareto”

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 453

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RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO 455

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RIASSUNTO

Si presentano i risultati relativi al recupero, alla revisione sistematica ed alla

ricatalogazione dei Bivalvi della storica collezione paleontologica Pareto, seriamente

danneggiata dalle alluvioni che, nel 1970 e nel 1992, hanno colpito il Museo Civico di

Storia Naturale “Giacomo Doria” di Genova.

La collezione, costituente uno dei nuclei originari del Museo stesso, è composta da

oltre 3000 esemplari di Molluschi oltre ad alcuni fossili appartenenti ad altri gruppi. I

Bivalvi, oggetto di questo lavoro, sono 258 esemplari di cui 215 appartenenti a 85 taxa

riconosciuti.

SUMMARY

The results of the recovery of the shells belonging to the class Bivalvia of the

paleontological collection “Pareto” are given.

The collection stored in the Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria” in

Genoa has a great historical importance because it constitutes one of the original nuclei of

the Museum itself.

The collection is composed by more than 3000 specimens of fossil Mollusca.

The Bivalvia are 258 specimens 215 of which belonging to classified taxa.

456 G. CIRONE

RINGRAZIAMENTI

La mia gratitudine va innanzitutto alla Dr.ssa Lilia Capocaccia ed al Dr. Valter

Raineri che, sempre prodighi di consigli e di incoraggiamenti, mi hanno permesso di

compiere questo lavoro.

Un grazie a Enrico Borgo, Mauro Brunetti e a tutto il personale del Museo ed ai

volontari che hanno contribuito al recupero degli esemplari e dei cartellini alluvionati; al

Dr. Antonio Marchini per il materiale di confronto messomi a disposizione; a Maurizio

Sosso per il valido aiuto nella ricerca bibliografica.

Un ringraziamento particolare alla Prof.ssa Camilla Pirini Radrizzani e alla Prof.ssa

Maria Cristina Bonci per la revisione critica del testo ed il controllo delle determinazioni.

RECUPERO DELLA COLLEZIONE PALEONTOLOGICA PARETO AS]

(foto M. Brunetti)

Fig. 1 - Ostrea cf. oligoplicata Sacco (MSNG p 9482)

Figg. 2 a, b, c - Pecten (Oppenheimopecten) josslingi Sowerby in Smith (MSNG p 9459)

Fig. 3 - Myrtea cf. taurinia (Michelotti, Bonelli ms.) (MSNG p 9499)

Figg. 4 a, b - Venericardia? pinnula Basterot (MSNG p 9516)

La barra corrisponde ad un centimetro

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459

L.S. SUBIAS (*) et J. GIL-MARTIN (*)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST

OF ORIBATIDS FROM WESTERN MEDITERRANEAN

(ACARI, ORIBATIDA)

INTRODUCTION — Geographically speaking, the Western

Mediterranean is a well-defined biogeographic subregion. It also

appears quite coherent with regards to its fauna. Due to the high

diversity of habitats and to a wide range of climatic, orographic and

edaphic conditions, the Western Mediterranean houses an incomparable

oribatologic richness in the areas where edaphic fauna has been

studied.

The age of this group (fossils of existing subgroups of Primitive

Oribatids, such as Enarthronota, can be traced as far back as 400

million years to the Devonian period) explains why Oribatids are found

extensively throughout the continents and why taxa exist - including at

the species level - of worldwide distribution (NORTON et al., 1988;

HAMMER et WALLWORK, 1979).

Nevertheless, the tortuous geological history of the Mediterranean

basin; starting with the breaking up of Pangaea and then later with the

separation of Laurasia and Gondwana, the successive opening and

closing of communication channels at different points on both sides of

the basin (mountain ranges, sea straits, etc.), the formation of a large

number of islands; has provided this region with considerable

zoogeographic complexity and, thus, with all the ingredients that make

up the science of biogeography: namely, examples of vicariance among

species found in different mountain ranges which were once joined,

speciation in process captured in one of its intermediate stages (a result

of insularity or other types of isolation), the existence of centers of

origin and dispersion of certain genus or families, and of areas with

relict fauna and a high degree of endemisms, etc.

The result of this active geologic-tectonic history - as well as of

(*) Dpto. Biologia Animal I (Entomologia) - Facultad de Biologia - Universidad

Complutense - E-28040 Madrid.

460 L.S. SUBIAS et J. GIL-MARTIN

the related variation in climatic conditions (including glacial periods) -

is, aS was mentioned previously, an enormous variety of habitats and

micro-environments which, in Spain alone, give rise to a complete

range of ecosystems (from the subtropical Macaronesian laurisilva

forests to the subdeserts of Almeria in the Southeast of the Iberian

Peninsula) and consequently to a whole series of particularities with

regards to fauna.

Further studies of a faunistic - and taxonomic - nature, in

conjunction with other currently approachable ones in ecology,

physiology, etc., are of particular importance due to the infeasibility of

biogeographic analysis without a proper knowledge of the distribution

or presence of the species in the areas proposed for study. Therefore, an

insufficient knowledge of a certain area (which is the case for the

Western Mediterranean, much of North Africa and the Western Iberian

Peninsula), or of a specific family of Oribatids, reduces the value of

conclusions which, though always put forward as approximations,

would otherwise be more precise.

METHOD — An accurate and thorough review of available related

bibliography took place over a several-year period in order to write this

paper. Likewise, a complete taxonomic study which included the

sampling and description of species was carried out in the area under

major study by the authors’ research group: the Western Mediterranean.

Species on the faunistic list have been ordered systematically.

Appearing next to the name of the species are its worldwide

distribution and its local distribution throughout the Western

Mediterranean (in parenthesis), respectively. Those species which are

characteristic of only one of the areas taken into account in the

subdivision of the region studied (or at least found in only one to date),

have been generically labelled endemic.

For ease in comprehension and for the purpose of being more

exact, only well-known species have been included. Questionable and

Synonymous species as well as those new to Science (pending

description) have been left out. However, those oribatologic records by

SUBIAS et GIL-MARTIN (1995) which are new for Spain do appear.

The boundaries of the studied region (the Western Mediterranean)

as well as the geographical location of subregions (Iberian, the East of

Western Mediterranean, Maghrebian and Macaronesian) included in

this paper, are shown on the map in Figure 1. In dealing with

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 461

biogeographic regions and subregions outside the Western

Mediterranean, although of general consensus, we have followed

SUBIAS et al. (1988). |

The following is a list of the abbreviations of the biogeographic

distributions used in the faunistic list and their corresponding

definitions:

Cc: Cosmopolitan

COS: Subtropical Cosmopolitan

HO: Holarctic

HOM: Southern Holarctic

HOS: Northern Holarctic

PA: Palaearctic

PAM: Southern Palaearctic

PAO: Western Palaearctic

ES: Euro-siberian

EA: Euro-atlantic

ETP: Ethiopic

ME: Mediterranean

MEO: Western Mediterranean

END: Endemic

(IB): Iberian

(EMO): East of Western Mediterranean

(MA): Maghrebian

(MAC): Macaronesian

RESULTS — Approximately 982 species and subspecies of

Oribatid mites have been recorded, described and are perfectly

identifiable in the Western Mediterranean. Of these, more than 42% are

Picnonotic, approximately 32% are Poronotic and 26% are Primitive.

Such results confirm (with even more supporting data) the proportion

of species belonging to the three phyletic groups already proposed by

SUBIAS et al. (1988).

In a separate paper, the authors provide a detailed biogeographic

analysis of the data here put forward (GIL-MARTIN et SUBIAS - in

press -).

2 |

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-MARTIN

L.S. SUBIAS et J. GIL

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Fig. 1 - Map of the Western Mediterranean and the subareas included in this study.

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 463

ORIBATIDA DUGES, 1833

PALAEOSOMATA GRANDIEAN, 1969

ARCHEONOTHROIDEA GRANDJEAN, 1932

ACARONYCHIDAE GRANDJEAN, 1932

- Acaronychus Grandjean, 1932

. A. traegardhi Grandjean, 1932 HOM (MA)

PALAEACAROIDEA GRANDJEAN, 1932

PALAEACARIDAE GRANDIJEAN, 1932

- Palaeacarus Tragardh, 1932

. P. hystricinus Tragardh, 1932 HO (IB, EMO)

CTENACAROIDEA GRANDJEAN, 1954

CTENACARIDAE GRANDIEAN, 1954

- Beklemishevia Zachvatkin, 1945

. B. galeodula Zachvatkin, 1945 HOM (IB, EMO)

- Ctenacarus Grandjean, 1939

. C. araneola (Grandjean, 1932) COS (IB, EMO, MA, MAC)

- Gilarovella Lange, 1974

. G. demetrii Lange, 1974 HOM (IB)

- Neoctenacarus Moritz, 1974

. N. hastilis Moritz, 1974 PAO (IB)

ADELPHACARIDAE GRANDIEAN, 1954

- Adelphacarus Grandjean, 1952

. A. sellnicki Grandjean, 1952 PAO (EMO)

- Aphelacarus Grandjean, 1932

. A. acarinus s. str. (Berlese, 1910) HOM (IB, EMO, MA, MAC)

. A. acarinus sahariensis Gil et al., 1992 END (MA)

ENARTHRONOTA GRANDJEAN, 1947

BRACHYCHTHONIOIDEA THOR, 1934

BRACHYCHTHONIIDAE THOR, 1934

- Brachychthonius Berlese, 1910

. B. berlesei Willmann, 1928 HO (EMO)

. B. bimaculatus Willmann, 1936 HO (IB, EMO)

. B. hauserorum (Mahunka, 1979) ME (MA)

. B. hirtus Moritz, 1976 PAO (IB)

. B. impressus Moritz, 1976 PAO (IB, EMO)

. B. parahirtus Subias et Gil, 1991 END (IB)

. B. pius Moritz, 1976 HO (IB, EMO)

. B. pseudoimmaculatus Subfas et Gil, 1991 MEO (IB, MA, EMO)

464. L.S. SUBIAS et J. GIL-MARTIN

- Eobrachychthonius Jacot, 1936

. E. latior (Berlese, 1910) HO (IB, EMO)

. E. oudemansi v.d. Hammen, 1952 CO (IB)

- Liochthonius v.d. Hammen, 1959

. L. brevis (Michael, 1888) CO (IB, EMO)

. L. dilutus Moritz, 1976 EA (IB)

. L. furcillatus (Willmann, 1942) PAO (IB)

. L. horridus (Sellnick, 1928) PA (IB, EMO)

. L. hystricinus (Forsslund, 1942) CO (IB, EMO)

. L. lapponicus (Tragardh, 1910) HO (IB, EMO)

. L. leptaleus Moritz, 1976 PAO (EMO)

. L. moritzi Balogh et Mahunka, 1983 PAM (IB)

. L. muscorum Forsslund, 1964 PA (IB)

. L. neglectus Moritz, 1976 EA (IB)

. L. perelegans Moritz, 1976 PAO (IB)

. L. propinquus Niedbala, 1972 PAO (IB, MA)

. L. sellnicki (Thor, 1930) HO (IB, EMO)

. L. simplex (Forsslund, 1942) HOS (IB, EMO)

. L. strenzkei Forsslund, 1963 HO (IB, EMO)

. L. tuxeni (Forsslund, 1957) EA (IB)

. L. tyrrhenicus Bernini, 1985 END (EMO)

- Mixochthonius Niedbala, 1972

. M. pilososetosus (Forsslund, 1942) HOS (EMO)

- Neobrachychthonius Moritz, 1976

. N. magnus Moritz, 1976 PAO (IB, EMO)

. N. marginatus (Forsslund, 1942) EA (IB, EMO)

- Neoliochthonius Lee, 1982

. N. globuliferus (Strenzke, 1951) EA (IB, EMO)

. N. piluliferus (Forsslund, 1942) HO (IB, EMO)

- Papillochthonius Gil-Martin, Subias et Arillo, 1992

. P. astatus Gil-Martin et al., 1992 END (MA)

- Poecilochthonius Balogh, 1943

. P. italicus (Berlese, 1910) HO (IB, EMO)

- Sellnickochthonius Krivolutsky, 1964

. S. anonymus Ruiz et al., 1991 END (IB)

. S. cricoides (Weis-Fogh, 1948) COS (IB, EMO)

. S. dolosus Gil et al., 1992 END (IB)

. S. fuentesi Ruiz et al., 1991 END (IB)

. S. furcatus (Weis-Fogh, 1948) PAO (IB, MA)

. S. honestus (Moritz, 1976) PAO (IB)

. S. hungaricus (Balogh, 1943) PA (IB, EMO)

. S. immaculatus (Forsslund, 1942) CO (IB, EMO)

. S. jacoti (Evans, 1952) PA (IB, EMO)

. S. maroccanus (Muhunka, 1980) END (MA)

. S. meridionalis (Bernini, 1973) MEO (IB, EMO, MA)

. S. phyllophorus (Moritz, 1976) PAO (IB)

. S. plumosus Subias et Gil, 1991 MEO (IB, MA)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 465

. S. rostratus (Jacot, 1936)

. S. suecicus (Forsslund, 1942)

. S. zelawaiensis (Sellnick, 1928)

- Synchthonius v.d. Hammen, 1952

. S. crenulatus (Jacot, 1938)

. S. elegans Forsslund, 1956

- Verachthonius Moritz, 1976

. V. diversus Moritz, 1976

. V. laticeps (Strenzke, 1951)

. V. pseudolaticeps (Subias, 1977)

PROTOPLOPHOROIDEA EWING, 1917

PAO

END

PROTOPLOPHORIDAE EWING, 1917

- Bursoplophora Subias et C. Pérez-Ifigo, 1978

. B. bivaginata (Grandjean, 1932)

. B. iberica Subias et C. Pérez-Ifigo, 1978

. B. insularis Kahwash et al., 1989.

. B. meridionalis Bernini, 1983

. B. tyrrhenica Bernini, 1983

- Cryptoplophora Grandjean, 1932

. C. abscondita Grandjean, 1932

- Grandjeanoplophora Balogh et Mahunka, 1979

. G. mauritanica (Grandjean, 1932)

- Protoplophora Berlese, 1910

. P. oglasicola Bernini, 1983

. P. palpalis Berlese, 1910

- Prototritia (Siciliophora) Bernini, 1983

. P. (S.) sicula Bernini, 1933

END

MEO

END

COS

END

COS

END

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, MA)

(IB)

(IB, MA)

(EMO)

(MA, MAC)

(MA)

(EMO)

(IB, EMO, MA)

(EMO)

COSMOCHTHONIOIDEA GRANDJEAN, 1947

COSMOCHTHONIIDAE GRANDJEAN, 1947

- Cosmochthonius s. str. Berlese, 1910

. C. asiaticus Gordeeva, 1980

. C. foliatus Subias, 1982

. C. lanatus (Michael, 1885)

. maroccanus Gil et al., 1992

. minifoveolatus Gil et al., 1991

monegrensis C. Pérez-Ifiigo Jr., 1991

. perezinigoi Morell, 1988

. plumatus (Berlese, 1910)

. semifoveolatus Subias, 1982

OO Ra 22 e

. signatus C. Pérez-Ifiigo Jr., 1990

. C. spinosus Gil et al., 1991

- Cosmoschthonius (Nanochthonius) Kahwash, Subfas et Ruiz, 1989

. C. (N.) ruizi Kahwash et al., 1989

- Krivolutskiella Gordeeva, 1980

. K. pubescens Gordeeva, 1980

PAM (IB)

MEO (IB, EMO, MA, MAC)

CO (IB, EMO, MA)

END (MA)

END (IB)

COS (IB, EMO)

END (IB)

MEO (IB, MA)

MEO (IB, MAC)

466 L.S. SUBIAS et J. GIL-MARTIN

- Phyllozetes Gordeeva, 1978

. P. emmae (Berlese, 1910) COS (IB, EMO, MA)

. P. latifolius Gordeeva, 1980 * COS (IB, MA, MAC)

. P. tauricus Gordeeva, 1978 ME (IB, MA)

HAPLOCHTHONIIDAE V.D. HAMMEN, 1959

- Amnemochthonius Grandjean, 1948

. A. taeniophorus Grandjean, 1949 PAO (IB, EMO)

- Haplochthonius Willmann, 1930

. H. clavatus (Hammer, 1958) COS (IB)

. H. crassisetosus Gil et al., 1992 MEO (IB, MA)

. H. sanctaeluciae Bernini, 1973 COS (IB, EMO, MA, MAC)

. H. simplex Willmann, 1930 COS (IB, EMO, MA, MAC)

SPHAEROCHTHONIIDAE GRANDJEAN, 1947

- Sphaerochthonius Berlese, 1910

. S. pallidus Munoz-Mingarro, 1987 END (IB)

. S. splendidus (Berlese, 1904) COS (IB, EMO, MA, MAC)

PEDICULOCHELIDAE LAVOIPIERRE, 1946

- Paralycus Womersley, 1944

. P. pyrigerus (Berlese, 1905) MEO (IB, EMO, MA)

ATOPOCHTHONIIDAE GRANDJEAN, 1948

- Atopochthonius Grandjean, 1948

. A. artiodactylus Grandjean, 1949 HO (EMO)

PTEROCHTHONIIDAE GRANDJEAN, 1950

- Pterochthonius Berlese, 1913

. P. angelus (Berlese, 1910) HO (EMO)

HETEROCHTHONIIDAE GRANDJEAN, 1954

- Heterochthonius Berlese, 1910

. H. gibbus (Berlese, 1910) ES (EMO)

HY POCHTHONIOIDEA BERLESE, 1910

HYPOCHTHONIIDAE BERLESE, 1910

- Hypochthonius C.L. Koch, 1835

. H. luteus Oudemans, 1917 CO (IB, EMO, MAC)

. H. rufulus C.L. Koch, 1836 HO (IB, EMO, MAC)

- Eohypochthonius Jacot, 1938

. E. parvus Aoki, 1977 PAM (IB)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 467

ENIOCHTHONIIDAE GRANDIEAN, 1947

- Eniochthonius Grandjean, 1933

. E. minutissimus (Berlese, 1904) CO (IB, EMO, MAC)

MESOPLOPHOROIDEA EWING, 1917

MESOPLOPHORIDAE EWING, 1917

- Mesoplophora s. str. Berlese, 1904

. M. michaeliana Berlese, 1904 ME (EMO)

- Mesoplophora (Parplophora) Niedbala, 1985

. M. (P.) pulchra Sellnick, 1928 HOM (EMO, MA)

PARHYPOSOMATA BALOGH ET MAHUNKA, 1979

PARHYPOCHTHONIOIDEA GRANDJEAN, 1932

GEHYPOCHTHONIIDAE STRENZKE, 1963

- Gehypochthonius Jacot, 1936

. G. rhadamanthus Jacot, 1936 CO (IB, EMO)

PARHYPOCHTHONIIDAE GRANDJEAN, 1932

- Parhypochthonius Berlese, 1904

. P. aphidinus Berlese, 1904 CO (EMO)

. P. pilosus Mahunka, 1991 END (MAC)

MIXONOMATA GRANDIJEAN, 1969

LOHMANNIOIDEA BERLESE, 1916

LOHMANNIIDAE BERLESE, 1916

- Cryptacarus Grandjean, 1950

. C. promecus Grandjean, 1950 COS (IB, EMO, MA)

- Lohmannia Michael, 1898

. L. hungarorum Mahunka, 1980 END (MA)

L. loebli Mahunka, 1974 ME (EMO)

. L. regalis Berlese, 1923 ME (EMO)

. L. semibarbulata Ruîz et al., 1991 END (IB)

. L. turcmenica Bulanova-Zachvatkina, 1960 COS (IB)

. L. vanharteni Mahunka, 1987 END (MAC)

- Mixacarus Balogh, 1958

. M. murcioides (Berlese, 1896) END (EMO)

- Papillacarus Kunst, 1959

. P. aciculatus (Berlese, 1904) ME (IB, EMO, MAC)

. P. aequalis Mahunka, 1991 END (MAC)

. P. chamartinensis C. Pérez-Ifiigo, 1967 END (IB)

. P. pseudoaciculatus Mahunka, 1980 MEO (IB, EMO, MA)

468 L.S. SUBÎAS et J. GIL-MARTÎN

- Thamnacarus Grandjean, 1950

. T. deserticola (Grandjean, 1934) PAM (MA)

EULOHMANNIOIDEA GRANDJEAN, 1931

EULOHMANNIIDAE GRANDJEAN, 1931

- Eulohmannia Berlese, 1910

. E. ribagai (Berlese, 1910) HO (IB, EMO)

PERLOHMANNIOIDEA GRANDJEAN, 1954

PERLOHMANNIIDAE GRANDJEAN, 1954

- Perlohmannia Berlese, 1916

. P. nasuta Schuster, 1960 ME (EMO)

EPILOHMANNIOIDEA OUDEMANS, 1923

EPILOHMANNIIDAE OUDEMANS, 1923

- Epilohmannia Berlese, 1910

. E. cylindrica s. str. (Berlese, 1904) CO (IB, EMO, MA, MAC)

. E. cylindrica minima Schuster, 1960 ME (EMO)

. E. gigantea Berlese, 1917 ME (EMO)

. E. inexpectata Schuster, 1960 ME (EMO)

EUPTYCTYMA GRANDIJEAN, 1967

EUPHTHIRACAROIDEA JACOT, 1930

ORIBOTRITIIDAE GRANDJEAN, 1954

- Austrotritia Sellnick, 1959

. A. herenessica (C. Pérez-Ifigo, 1986) END (MAC)

- Indotritia Jacot, 1929

. I. consimilis Markel, 1964 ME (EMO)

. I. septentrionalis Mahunka, 1987 END (MAC)

- Oribotritia Jacot, 1925

. O. berlesei (Michael, 1898) PA (EMO, MAC)

. O. hermanni Grandjean, 1967 END (EMO)

. O. storkani Feider et Suciu, 1957 ME (EMO)

- Mesotritia Forsslund, 1963

. M. nuda (Berlese, 1887) PAO (EMO)

EUPHTHIRACARIDAE JACOT, 1930

- Euphthiracarus Ewing, 1917

. E. cribrarius (Berlese, 1904) HO ~ (EMO, MAC)

. E. excultus C. Pérez-Inigo, 1987 END (MAC)

. E. monodactylus (Willmann, 1919) PAO (EMO)

. E. reticulatus (Berlese, 1913) PA (EMO)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 469

- Microtritia Markel, 1964

. M. minima s. str. (Berlese, 1904)

. M. minima xilofila Subias, 1977

- Rhysotritia Markel et Meyer, 1959

. R. ardua (C.L. Koch, 1841)

. R. clavata sextiana Lions, 1966

. R. duplicata (Grandjean, 1953)

. R. hyeroglyphica (Berlese, 1916)

PHTHIRACAROIDEA PERTY, 1841

END

MEO

PAM

PHTHIRACARIDAE PERTY, 1841

- Phthiracarus s. str Perty, 1841

. P. affinis (Hull, 1914)

. P. cadizi Niedbala, 1986

. P. ferrugineus (C.L. Koch, 1841)

. P. italicus (Oudemans, 1906)

laevigatus (C.L. Koch, 1841)

lentulus (C.L. Koch, 1841)

longulus (C.L. Koch, 1841)

malagensis Niedbala, 1986

SI go O

membranifer Parry, 1979

. P. nitens (Nicolet, 1855)

. P. piger (Scopoh, 1763)

- Phthiracarus (Archiphthiracarus) Balogh et Mahunka, 1979

. P. (A.) anonymus Grandjean, 1934

. P. (A.) atlanticus C. Pérez-Ifilgo, 1987

. P. (A.) bryobius Jacot, 1930

. P. (A.) clavatus Parry, 1979

. P. (A.) falciformis Morell et Subfas, 1991

. P. (A.) globosus (C.L. Koch, 1841)

. P. (A.) ligneus Willmann, 1931

. P. (A.) liparus Niedbala, 1984

. P. (A.) montanus C. Pérez-Ifiigo, 1969

. P. (A.) peristomaticus Willmann, 1951

. P. (A.) sanvicensis Subias et Gil, 1990

. P. (A.) subiasi Niedbala, 1986

. P. (A.) torosus Willmann, 1939

END

PAO

COS

END

PAO

END

STEGANACARIDAE NIEDBALA, 1986

- Atropacarus Ewing, 1917

. A. bichei Niedbala, 1986

. clavigerus (Berlese, 1904)

. inculpatus (Niedbala, 1984)

. murciensis Niedbala, 1986

. phyllophorus (Berlese, 1904)

. platakisi (Mahunka, 1979)

> > bd bd DS

MEO

END

PAM

(EMO)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO)

(IB, MAC)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO, MAC)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA)

(EMO, MAC)

(IB)

(IB, MA)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO, MAC)

(IB, EMO, MA, MAC)

(MAC)

(EMO)

(MAC)

(EMO, MAC)

(IB, MAC)

(MA)

(IB, MA)

(MA)

(IB)

(MAC)

(IB, MA)

(EMO, MA)

(IB)

(IB, EMO)

(IB, MA)

470

L.S. SUBIAS et J. GIL-MARTIN

' Ax serratus (Fider et Suciu, 1957)

. A. striculus (C.L. Koch, 1836)

- Austro

phthiracarus Balogh et Mahunka, 1978

. A. pavidus (Berlese, 1913)

- Hoplophorella Berlese, 1923

| . H. lienhardi Mahunka, 1987

. H. ligulifera Mahunka, 1987

- Hoplophthiracarus Jacot, 1933

. H. vanderhammeni Niedbala, 1991

- Stegan

n nun no n no no no non n in A

- Stegan

sites

- Stegan

Py.

20h

acarus s. str. Ewing, 1917

applicatus (Sellnick, 1920)

. balearicus C. Pérez-Ifiigo, 1969

. boulfekhari Niedbala, 1986

. carlosi Niedbala, 1984

. carusoi Bernini et Avanzati, 1989

. doumandji Niedbala, 1986

. hirsutus s. str. C. Pérez-Ifiigo, 1974

. hirsutus azorensis C. Pérez-Ifiigo, 1992

. incognitus Niedbala, 1984

. magnus (Nicolet, 1855)

. michaeli Bernini et Avanzati, 1987

. similis Willmann, 1939

. simonettae Bernini et Avanzati, 1987

. tenerifensis C. Pérez-Ifiigo, 1972

travei Lions, 1968

acarus (Rhacaplacarus) Niedbala, 1986

(R.) thoreaui Jacot, 1930

acarus (Tropacarus) Ewing, 1917

(T.) brevipilus (Berlese, 1923)

4T.) callainii Bernini et al., 1989

(T.) carinatus (C.L. Koch, 1841)

(T.) desmeti Niedbala, 1988

(T.) maghrebinus Bernini et al., 1989

PAM

END

MEO

END

MEO

END

MEO

END

PAO

END

. S. (T.) pseudocarinatus Bernini et Avanzati, 1989 ME

DESMONOMATA WOOLLEY, 1973

CROTONIOIDEA THORELL, 1876

THRYPOCHTHONIIDAE WILLMANN, 1931

- Thrypochthoniellus Willmann, 1928

yee

badius (Berlese, 1905)

excavatus (Willmann, 1919)

longisetus (Berlese, 1904)

- Thrypochthonius Berlese, 1904

sÈ

tectorum s. str. (Berlese, 1896)

tectorum congregator Grandjean, 1940

END

(EMO, MA)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO, MA)

(MAC)

(EMO)

(IB, EMO, MAC)

(IB, MA)

(MA)

(MAC)

(IB, EMO, MA, MAC)

(MA)

(IB, EMO)

(MAC)

(IB)

(IB, EMO, MA)

(EMO)

(MAC)

(EMO)

(MAC)

(EMO)

(IB, EMO, MA)

(MA)

(IB, EMO, MA)

(MA)

(IB, EMO)

(EMO)

(IB, MA, MAC)

(EMO)

(IB, EMO, MA, MAC)

(EMO)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 471

MALACONOTHRIDAE BERLESE, 1916

- Malaconothrus Berlese, 1904

. M. egregius (Berlese, 1904)

. M. monodactylus (Michael, 1888)

. M. ramensis Hammer, 1966

- Trimalaconothrus s. str. Berlese, 1916

. T. glaber (Michael, 1888)

. T. indusiatus (Berlese, 1916)

. T. saxosus Kniille, 1957

. T. tardus (Michael, 1888)

- Trimalaconothrus (Tyrphonothrus) Kniille, 1957

. T. (T.) maior (Berlese, 1910)

PAO

PAM

NOTHRIDAE BERLESE, 1896

- Nothrus C.L. Koch, 1835

. N. anauniensis Canestrini et Fanzago, 1876

. N. borussicus Sellnick, 1929

. N. longipilus (Berlese, 1910)

. N. palustris s. str C.L. Koch, 1839

. N. palustris azorensis C. Pérez-Ifiigo, 1987

. N. perezinigoi Mahunka, 1980

. N. pulchellus (Berlese, 1910)

. N. silvestris Nicolet, 1855

MEO

END

PAO

END

CAMISIIDAE OUDEMANS, 1900

- Camisia s. str. v. Heyden, 1826

. C. biurus (C.L. Koch, 1839)

. biverrucata (C.L. Koch, 1840)

. horrida (Hermann, 1804)

. invenusta (Michael, 1888)

. segnis (Hermann, 1804)

. C. spinifer (C.L. Koch, 1836)

- Camisia (Ensicamisia) Kunst, 1971

. C. (E.) solhoeyi Colloff, 1993

- Heminothrus s. str. Berlese, 1913

. H. oromii Morell et Subfas, 1991

. H. targionii (Berlese, 1885)

- Heminothrus (Capillonothrus) Kunst, 1971

. H. (C.) capillatus (Berlese, 1915)

. H. (C.) nevadensis (C. Pérez-Ifiigo, 1969)

. H. (C.) thori (Berlese, 1904)

- Heminothrus (Platynothrus) Berlese, 1913

. H. (P.) peltifer (C.L. Koch, 1839)

Fl oo ee

HOS

END

(IB, EMO)

(IB, MA)

(IB)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO)

(EMO)

(IB, EMO, MAC)

(MAC)

(EMO)

(IB, EMO, MA, MAC)

(EMO)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA, MAC)

(EMO)

(MAC)

(EMO)

(IB)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MAC)

472 L.S. SUBIAS et J. GIL-MARTIN

NANHERMANNIOIDEA SELLNICK, 1928

NANHERMANNIIDAE SELLNICK, 1928

- Masthermannia Berlese, 1913

. M. mammillaris (Berlese, 1904) COS (EMO)

- Nanhermannia Berlese, 1913

. N. comitalis Berlese, 1917 HO (IB)

. N. coronata Berlese, 1913 CO (IB, EMO)

. N. elegantula Berlese, 1913 HO (IB, EMO)

. N. nana (Nicolet, 1855) CO (IB, EMO, MA, MAC)

. N. pectinata Strenzke, 1953 PA (EMO)

HERMANNIOIDEA SELLNICK, 1928

HERMANNIIDAE SELLNICK, 1928

- Hermannia Nicolet, 1855

. H. convexa (C.L. Koch, 1839) HOS (EMO)

. H. evidens C. Pérez-Ifiigo, 1992 END (MAC)

. H. gibba (C.L. Koch, 1840) HO (IB, EMO)

. H. minuta Woas, 1980 ME (EMO)

. H. nodosa Michael, 1888 EA (IB, MAC)

. H. pulchella Willmann, 1952 EA (IB)

. H. scabra (L. Koch, 1879) HOS (MAC)

. H. woasi C. Pérez-Ifiigo, 1992 END (MAC)

BRACHYPYLINA HULL, 1918

PYCNONOTICAE GRANDJEAN, 1954

HERMANNIELLOIDEA GRANDJEAN, 1934

HERMANNIELLIDAE GRANDJEAN, 1934

- Hermanniella Berlese, 1908

. H. dolosa Grandjean, 1931 PA (IB, EMO, MA)

. H. granulata (Nicolet, 1855) HOM (IB, MA, MAC)

. H. incondita C. Pérez-Inigo, 1987 END (MAC)

. H. laurisilvae C. Pérez-Ifiigo, 1972 END (MAC)

. H. punctulata Berlese, 1908 PAM (EMO, MA)

- Issaniella Grandjean, 1962

. I mograbin Grandjean, 1962 ME (IB, MA)

LIODOIDEA GRANDJEAN, 1954

LIODIDAE GRANDJEAN, 1954

- Neoliodes Berlese, 1888

. N. globosus (Subias et Gil, 1990) MEO (IB, EMO)

. N. ionicus Sellnick, 1931 ME (EMO)

. N. theleproctus (Hermann, 1804) COS (IB, EMO, MA)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 473

- Platyliodes Berlese, 1916

. P. doderleini (Berlese, 1883)

. P. scaliger (C.L. Koch, 1840)

- Poroliodes Grandjean, 1934

. P. farinosus (C.L. Koch, 1840)

HOM

(EMO, MA)

(IB, EMO, MA)

(IB, EMO)

GYMNODAMAEOIDEA GRANDJEAN, 1954

ALEURODAMAEIDAE PASCHOAL ET JOHNSTON, 1982

- Aleurodamaeus Grandjean, 1954

. A. setosus (Berlese, 1883)

PAM

GYMNODAMAEIDAE GRANDJEAN, 1954

- Adrodamaeus Paschoal, 1984

. A. femoratus (C.L. Koch, 1840)

. A. hispanicus (Grandjean, 1928)

- Arthrodamaeus Grandjean, 1954

. A. reticulatus (Berlese, 1910)

- Gymnodamaeus Kulczynski, 1902

. G. bicostatus (C.L. Koch, 1835)

. G. quadriseta Ruiz et al., 1990

- Jacotella Banks, 1947

.J. austriaca (Willmann, 1935)

_ J. glaber (Mihelcic, 1957)

. J. ornata (C. Pérez-Ifigo, 1972)

. J. reticulata Ruiz et al., 1990

- Plesiodamaeus Grandjean, 1954

. P. craterifer Haller, 1884

PLATEREMAEOIDEA TRAGARDH, 1931

PAM

END

PAM

MEO

END

LICNOBELBIDAE GRANDJEAN, 1965

- Flabellobelba C. Pérez-Inigo, 1994

. F. almeriensis (Ruiz et al., 1990)

- Licnobelba Grandjean, 1931

. L. caesarea (Berlese, 1910)

. L. latiflabellata (Paoli, 1908)

END

PHEROLIODIDAE PASCHOAL, 1987

- Licnoliodes Grandjean, 1931

. L. adminensis Grandjean, 1933

. L. andrei Grandjean, 1931

MEO

PAM

PLATEREMAEIDAE TRAGARDH, 1931

- Lopheremaeus Paschoal, 1987

. L. laminipes (Berlese, 1916)

- Paralopheremaeus Paschoal, 1987

. P. hispanicus (Ruiz et al., 1990)

END

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO, MA)

(IB)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, MA, MAC)

(IB)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO, MA)

(IB, MA)

(IB, EMO, MA)

(EMO)

(IB)

474

L.S. SUBIAS et J. GIL-MARTIN

LICNODAMAEIDAE GRANDJEAN, 1954

- Licnodameus Grandjean, 1931

sita

st:

baccetti Bernini, 1972

costula Grandjean, 1931

. L. pulcherrimus (Paoli, 1908)

Valli

undulatus (Paoli, 1908)

END

PAM

EREMELLIDAE BALOGH, 1961

- Triteremella Kunst, 1971

. T. kaszabi (Csiszar, 1962)

DAMAEOIDEA BERLESE, 1896

DAMAEIDAE BERLESE, 1896

- Belba v. Heyden, 1826

nad

, Bi

. bartosi Winkler, 1955

. corynopus (Hermann, 1804)

. interlamellaris Willmann, 1939

sculpta Mihelcic, 1957

- Damaeus s. str. C.L. Koch, 1835

. flagellifer Michael, 1890

. gracilipes (Kulczynski, 1902)

Dobos

auritus C.L. Koch, 1836

crispatus (Kulczynski, 1902)

. recasensi Capilla, 1971

. riparius Nicolet, 1855

. selgae C. Pérez-Inigo, 1966

torquisetosus (Mihelcic, 1955)

- Damaeus (Adamaeus) Norton, 1977

- Damaeus (Eudamaeus) C. Pérez-Ifigo, 1987

. D. (E.) pomboi C. Pérez-Ifiigo, 1987

- Damaeus (Paradamaeus) Bulanova-Zachvatkina, 1957

PD,

(A.) onustus C.L. Koch, 1844

(P.) clavipes (Hermann, 1804)

PAO

END

MEO

END

- Damaeus (Spatiodamaeus) Bulanova-Zachvatkina, 1957

. D. (S.) phalangioides Michael, 1890

- Epidamaeus Bulanova-Zachvatkina, 1957

berlesei (Michael, 1898)

subiasi C. Pérez-Ifiigo, 1994

tecticola (Michael, 1888)

- Metabelba Grandjean, 1936

seats

. machadoi C. Pérez-Inigo, 1986

. papillipes (Nicolet, 1855)

. parapulverosa Moritz, 1966

. platynota Grandjean, 1954

. romandiolae (Sellnick, 1943)

MEO

PAO

END

PAO

END

(EMO)

(IB, EMO, MA)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA)

(EMO)

(IB, EMO, MA)

(IB)

(MAC)

(IB, EMO)

(EMO)

(IB, EMO, MA)

(IB, EMO)

(EMO, MAC)

(EMO)

(IB)

(EMO, MAC)

(MAC)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, MA)

(EMO)

(IB)

(EMO)

(MAC)

(IB, EMO, MA)

(EMO)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 475

- Metabelbella Bulanova-Zachvatkina, 1957

. M. interlamellaris C. Pérez-Ifiigo, 1987 MEO (IB, EMO, MA, MAC)

. M. janae C. Pérez-Ifiigo Jr., 1991 END (IB)

- Mirobelba C. Pérez-Iîigo et Pefia, 1994

. M. grancanariae C. Pérez-Ifigo et Pena, 1994 END (MAC)

- Nortonbelba Bernini, 1980

. N. italica Bernini, 1980 MEO (IB, EMO)

- Subbelba Bulanova-Zachvatkina, 1967

. S. elisae C. Pérez-Inigo, 1972 END (MAC)

BELBODAMAEIDAE BULANOVA-ZACHVATKINA, 1967

- Dameobelba Sellnick, 1928

. D. minutissima (Sellnick, 1920) ES (IB)

- Hungarobelba Balogh, 1943

. H. visnyai (Balogh, 1938) ME (EMO)

- Porobelba Grandjean, 1936

. P. grandjeanica Subias, 1977 END (IB)

. P. spinosa (SelInick, 1920) ES (IB, EMO, MA)

CEPHEOIDEA BERLESE, 1896

CEPHEIDAE BERLESE, 1896

- Cepheus C.L. Koch, 1835

. C. cepheiformis (Nicolet, 1855) PA (EMO)

. C. dentatus (Michael, 1888) PAO (EMO)

. E lates ACT Koch 1500) HO (IB, EMO, MA)

. C. pegazzanoae Bernini et Nannelli, 1982 ME (IB, EMO)

. C. tuberculosus Strenzke, 1951 ME (EMO, MA)

. C. verrucosus Bernini, 1971 END (EMO)

- Conoppia Berlese, 1908

. C. palmicincta (Michael, 1884) PA (IB, EMO, MAC)

- Eupterotegaeus Berlese, 1916

. E. ornatissimus (Berlese, 1908) HOM (IB, EMO, MA)

- Ommatocepheus Berlese, 1913

. O. ocellatus (Michael, 1882) PAM (IB, EMO, MAC)

- Pilocepheus C. Pérez-Inigo, 1992

. P. azoricus C. Pérez-Ifiigo, 1992 END (MAC)

- Protocepheus Jacot, 1928

. P. hericius (Michael, 1887) EA (EMO)

- Tereticepheus S. et F. Bernini, 1990

. T. undulatus (Willmann, 1939) END (MAC)

- Tritegeus Berlese, 1913

. T. bisulcatus Grandjean, 1953 PAO (EMO, MA, MAC)

NIPHOCEPHEIDAE TRAVÉ, 1959

- Niphocepheus Balogh, 1943

. N. guadarramicus Subias, 1977 END (IB)

476 L.S. SUBIAS et J. GIL-MARTÎN

. N. nivalis baloghi Travé, 1959 ME (EMO)

. N. nivalis delamarei Travé, 1959 MEO (IB, EMO)

POLYPTEROZETOIDEA GRANDJEAN, 1959

POLYPTEROZETIDAE GRANDJEAN, 1959

- Polypterozetes Berlese, 1917

. P. cherubin Berlese, 1916 END (EMO)

MICROZETOIDEA GRANDIJEAN, 1936

MICROZETIDAE GRANDJEAN, 1936

- Acaroceras (Tricharoceras) Mahunka, 1991

. A. (T.) africanus Mahunka, 1991 END (MAC)

- Berlesezetes Mahunka, 1980

. B. africanus (Balogh, 1958) EP (MAC)

. B. auxiliaris (Grandjean, 1936) COS (IB, MAC)

- Microzetes Berlese, 1913

. M. adansoni (Lions, 1966) END (EMO)

. M. costulatus (Travé, 1956) MEO (IB, EMO)

. M. mirandus (Berlese, 1908) END (EMO)

. M. petrocoriensis (Grandjean, 1936) MEO (IB, EMO)

. M. pyrenaicus (Travé, 1956) END (EMO)

. M. viedmai Subias et al., 1990 END (IB)

- Miracarus Kunst, 1959

. M. senensis Bernini, 1975 END (EMO)

. M. similis Subias et Iturrondobeitia, 1978 MEO (EMO)

EREMAEOIDEA SELLNICK, 1928

EREMAEIDAE SELLNICK, 1928

- Eremaeus C.L. Koch, 1835

. E. cordiformis Grandjean, 1943 ME (IB, EMO)

. E. hepaticus (C.L. Koch, 1836) HO (EMO)

. E. translamellatus Hammer, 1952 HO (EMO)

- Eueremaeus Mihelcic, 1963

. E. brevifer (Mahunka 1980) END (MA)

. E. oblongus (C.L. Koch, 1836) HO (IB, EMO, MA)

. E. quadrilamellatus (Hammer, 1952) HOS (IB)

. E. travei Mihelcic, 1963 MEO (IB, EMO)

- Tricheremaeus Berlese, 1908

. T. conspicuus Berlese, 1917 ME (EMO)

. T. grandjeani Bernini, 1970 ° END (EMO)

. T. nemossensis Grandjean, 1963 MEO (IB, EMO)

. T. serratus (Michael, 1885) EA (IB, EMO)

ZETOCHESTOIDEA MICHAEL, 1898

ZETORCHESTIDAE MICHAEL, 1898

- Belorchestes Grandjean, 1951

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 477

. B. gebennicus Grandjean, 1957

. B. planatus Grandjean, 1951

- Litholestes Grandjean, 1951

. L. altitudinis Grandjean, 1951

- Microzetorchestes Balogh, 1943

. M. emeryi (Coggi, 1898)

- Saxicolestes Grandjean, 1951

. S. auratus Grandjean, 1951

. S. corsicanus Grandjean, 1956

. S. pollinivorus Travé, 1963

- Strenzkea Travé, 1967

. S. depilata Travé, 1967

- Zetorchestes Berlese, 1888

. Z. falzonii Coggi, 1898

. Z. flabrarius Grandjean, 1951

. Z. grandjeani Krisper, 1987

AMEROBELBOIDEA GRANDJEAN, 1954

MEO

END

PAM

END

MEO

END

PAM

CTENOBLEBIDAE GRANDJEAN, 1965

- Ctenobelba Balogh, 1943

. C. eremuloides (Berlese, 1910)

. C. fenestrata C. Pérez-Ifiigo Jr., 1990

. C. foliata Hammer, 1961

. C. mahnerti Mahunka, 1974

. C. parafoliata C. Pérez-Ifigo Jr., 1991

. C. pectinigera (Berlese, 1908)

. C. serrata Mahunka, 1964

END

MEO

END

EREMOBELBIDAE BALOGH, 1961

- Eremobelba Berlese, 1908

. E. geografica Berlese, 1908

. E. longisetosa Subias et al., 1990

END

DAMAEOLIDAE GRANDIEAN, 1965

- Damaeolus Paoli, 1908

. D. asperatus (Berlese, 1904)

. D. bregetovae Csiszàr, 1962

. D. cellulatus Subias et al., 1990

. D. ornatissimus Csiszar, 1962

- Fosseremus Grandjean, 1934

. F. laciniatus (Berlese, 1905)

END

COS

EREMULIDAE GRANDJEAN, 1965

- Eremulus Berlese, 1908

. E. flagellifer Berlese, 1908

COS

(IB, EMO)

(IB)

(EMO)

(IB, EMO, MA)

(EMO)

(IB, EMO)

(EMO)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO)

(EMO)

(IB)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA, MAC)

(EMO)

(IB)

(EMO, MA)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO, MA)

478 L.S. SUBÎAS et J. GIL-MARTÎN

AMEROBELBIDAE GRANDIEAN, 1954

- Amerobelba Berlese, 1908

. A. decedens Berlese, 1908

- Berndamerus Mahunka, 1977

. B. bicostatus (Berlese, 1910)

- Hellenamerus Mahunka, 1974

. H. ionicus Mahunka, 1974

- Mongaillardia Grandjean, 1961

. M. aeoliana (Bernini, 1979)

. M. callitoca Grandjean, 1961

- Rastellobata Grandjean, 1961

. R. rastelligera (Berlese, 1908)

END

AMERIDAE GRANDIEAN, 1965

- Amerus Berlese, 1896

. A. troisi (Berlese, 1883)

- Neamerus Willmann, 1939

. N. lundbladi (Willmann, 1939)

END

CALEREMAEIDAE GRANDJEAN, 1965

- Caleremaeus Berlese, 1910

. C. monilipes (Michael, 1882)

GUSTAVIOIDEA OUDEMANS, 1900

PAO

KODIAKELLIDAE HAMMER, 1967

- Kodiakella Hammer, 1967

. K. dimorpha C. Pérez-Ifiigo et Subfas, 1978

MEO

ASTEGISTIDAE BALOGH, 1961

- Cultroribula Berlese, 1908

. C. bicultrata (Berlese, 1905)

CERATOPPIIDAE KUNST, 1971

- Ceratoppia Berlese, 1908

. C. bipilis (Hermann, 1804)

. C. quadridentata (Haller, 1882)

- Parapyroppia C. Pérez-Ifiigo et Subfas, 1978

. P. cornuta (Berlese, 1910)

MEO

GUSTAVIIDAE OUDEMANS, 1900

- Gustavia Kramer, 1879

. G. fusifer (C.L. Koch, 1841)

. G. longicornis (Berlese, 1904)

. G. microcephala (Nicolet, 1855)

. G. oceanica C. Pérez-Ifiigo, 1987

MEO

(IB, EMO, MAC)

(EMO)

(EMO, MA)

(EMO)

(EMO, MA)

(IB, EMO, MA)

(MAC)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA, MAC)

(EMO)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA, MAC)

(EMO)

(IB)

(IB, MAC)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 479

TENUIALIDAE JACOT, 1929

- Hafenferrefia Jacot, 1939

. H. hyrcanica (Krivolutsky, 1967)

. H. nevesi (Sellnick, 1952)

END

LIACARIDAE SELLNICK, 1928

- Adoristes Hull, 1916

. Ax

extraneus Mihelcic, 1955

poppei (Oudemans, 1906)

- Liacarus s. str. Michael, 1898

REA

. coracinus (C.L. Koch, 1841)

. madeirensis Willmann, 1939

bi tt NES Reso

brevilamellatus Mihelcic, 1955

. mucronatus Willmann, 1939

. nitens (Gervais, 1844)

. perezinigoi Capilla, 1972

. robustus Mihelcic, 1954

. subterraneus (C.L. Koch, 1841)

| a

xylariae (Schrank, 1803)

- Liacarus (Dorycranosus) Woolley, 1969

ME.

eis

(D.) acutus Pschorn-Walcher, 1951

(D.) angustatus (Weigmann, 1976)

(D.) splendens (Coggi, 1898)

- Planoristes Iturrondobeitia et Subias, 1978

. P. acuspidatus Iturrondobeitia et Subias, 1978

XENILLIDAE WOOLLEY ET HIGGINS, 1966

- Xenillus Robineau-Desvoidy, 1839

. clypeator Robineau-Desvoidy, 1839

RONN NON Rd

clavatopilus Mihelcic, 1966

. discrepans s. str. Grandjean, 1936

. discrepans azorensis C. Pérez-Ifiigo, 1987

discrepans canariensis C. Pérez-Ifiigo, 1976

fernandoi Morell, 1989

. latilamellatus Willmann, 1939

moyae C. Pérez-Ifiigo et Pefia, 1994

selgae Morell, 1987

tegeocranus (Hermann, 1804)

. ybarrai Morell, 1987

CARABODOIDEA C.L. KOCH, 1837

END

MEO

END

PAO

END

MEO

PAM

END

CARABODIDAE C.L. KocH, 1837

- Austrocarabodes Hammer, 1966

LÀ:

arrogans C. Pérez-Ifiigo, 1967

ensifer (Sellnick, 1931)

intermedius Ruiz et al., 1989

END

PAM

END

(EMO)

(IB)

(EMO)

(IB, EMO, MA)

(MAC)

(EMO)

(IB)

(EMO)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MAC)

(MAC)

(IB, EMO, MAC)

(IB)

(IB, MA)

(IB, EMO)

(MAC)

D(IB)

(MAC)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB)

480

L.S. SUBIAS et J. GIL-MARTIN

- Carabodes C.L. Koch, 1835

. apuanicus Bernini, 1979

. arduinii Valle, 1955

Mi Rana O e a ra OF ROR ORES A Ca ONEROSO

affinis Berlese, 1913

areolatus Berlese, 1916

chirstlus Mahunka, 1987

coriaceus C.L. Koch, 1835

. dissimilis Bernini, 1976

femoralis (Nicolet, 1855)

flagellifer Mihelcic, 1966

foliatus Morell, 1990

grandjeani Bernini, 1977

hispanicus C. Pérez-Ifigo, 1966

. labyrinthicus (Michael, 1879)

manganoi Bernini, 1976

marginatus (Michael, 1884)

minusculus Berlese, 1923

montanus Bernini, 1979

ornatus Storkan, 1925

palmifer Berlese, 1904

perezinigoi Salinas, 1971

poggii Bernini, 1976

quadrangulus Bernini, 1979

reticulatus Berlese, 1913

rugosior Berlese, 1916

similis Ruiz et al., 1989

tenerifensis C. Pérez-Inigo, 1976

. tenuis Forsslund, 1953

. translamellatus C. Pérez-Ifigo Jr., 1990

. trigonosternum C. Pérez-Ifigo, 1976

willmanni Bernini, 1975

- Odontocepheus Berlese, 1913

Si © ©

. curtiseta Ruiz et al., 1989

. elongatus (Michael, 1879)

. piramidalis Mahunka, 1987

. villosus Mahunka, 1987

TECTOCEPHEOIDEA GRANDJEAN, 1954

END

MEO

END

HOM

END

MEO

PAO

END

MEO

END

PAO

END

MEO

TECTOCEPHEIDAE GRANDIJIEAN, 1954

- Lamellocepheus Balogh, 1961

Lia

personatus (Berlese, 1910)

- Tectocepheus Berlese, 1896

alatus Berlese, 1913

cuspidentatus Kniille, 1954

knuellei Vanék, 1960

minor Berlese, 1904

sarekensis s. str. Tragardh, 1910

END

PAM

PAO

COS

(EMO, MA)

(EMO)

(EMO, MA)

(IB, EMO)

(MA)

(IB, EMO, MA)

(EMO)

(EMO, MA)

(IB)

(EMO)

(IB)

(IB, EMO, MAC)

(EMO)

(IB, EMO, MA)

(IB, EMO)

(EMO)

(IB)

(EMO, MA)

(IB, EMO, MA)

(EMO)

(IB)

(IB, MAC)

(EMO)

(IB)

(MAC)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(MA)

(IB, MA)

(EMO)

(IB, EMO)

(EMO, MAC)

(IB)

(IB, EMO, MA)

(IB, EMO, MA, MAC)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS

. T. sarekensis clavatus Mahunka, 1983 ME

. T. velatus (Michael, 1880) CO

- Tegeocranellus Berlese, 1913

.E-Jaevis (Berleste TOO) COS

OCTOCEPHEOIDEA BALOGH, 1961

DAMPFIELLIDAE BALOGH, 1961

- Dampfiella Sellnick, 1931

. D. ambigua C. Pérez-Ifiigo, 1976 END

OTOCEPHEIDAE BALOGH, 1961

- Dolicheremaeus Jacot, 1938

. D. dorni (Balogh, 1937) ME

OPPIOIDEA GRANDJEAN, 1951

THYRISOMIDAE GRANDJEAN, 1954

- Banksinoma Oudemans, 1900

. B. lanceolata (Michael, 1885) PA

- Gemmazetes Bernini, 1980

. G. etruscus Bernini, 1980 END

- Montizetes Kunst, 1971

. M. abulensis C. Pérez-Inigo, 1984 END

- Oribella Berlese, 1908

. O. canariensis C. Pérez-Ifigo, 1986 END

. O. matritensis Arillo et al., 1988 END

. O. pectinata (Michael, 1885) PA

- Pantelozetes Grandjean, 1953

. P. berlesei Fujikawa, 1979 END

. P. paolii (Oudemans, 1913) CO

AUTOGNETIDAE GRANDIEAN, 1960

- Autogneta Hull, 1916

. A. longilamellata (Michael, 1888) HO

. A. parva Forsslund, 1947 PA

. A. penicillum Grandjean, 1960 MEO

- Cosmogneta Grandjean, 1960

. C. cassolai Bernini et al., 1991 END

. C. impedita Grandjean, 1960 END

. C. kargi Grandjean, 1963 EA

- Rhaphigneta Grandjean, 1960

. R. numidiana Grandjean, 1960 ME

TRIZETIDAE EWING, 1917

- Trizetes Berlese, 1904

. T. pyramidalis Berlese, 1904 MEO

(IB)

(IB, EMO, MA)

(IB)

(MAC)

(EMO)

(ER EMO)

(EMO)

(IB)

(MAC)

(IB)

(IB, EMO)

(EMO)

(IB, EMO, MAC)

(EMO, MA, MAC)

(IB, EMO, MAC)

(IB)

(EMO)

(EMO, MA)

(IB, EMO)

481

482 L.S. SUBÎAS et J. GIL-MARTIN

SPINOZETIDAE BALOGH, 1972

- Iberoppia C. Pérez-Ifigo, 1986

. I. paradoxa C. Pérez-Inigo, 1986

END

MACHUELLIDAE BALOGH, 1983

- Machuella Hammer, 1961

. M. bilineata Weigmann, 1976

. M. draconis Hammer, 1961

END

QUADROPPIDAE BALOGH, 1983

- Quadroppia Jacot, 1939

. hammerae Minguez et al., 1985

. longisetosa s. str. Minguez et al., 1985

. longisetosa obsoleta Minguez et al., 1985

. maritalis Lions, 1982

. michaeli Mahunka, 1977

. monstruosa Hammer, 1979

OR O OR Ce OMe)

. Q. pseudocircumita s. str. Minguez et al., 1985

. Q. pseudocircumita galaica Minguez et al., 1985

. Q. quadricarinata (Michael, 1885)

COS

END

MEO

COS

OPPIIDAE GRANDIEAN, 1951

ANTILLOPPIINAE MAHUNKA, 1985

- Neoppia (Neoppia) Battacharya et Banerjee, 1981

. N. (N.) discreta Ruiz et al., 1988

- Neoppia (Joboppia) Ruiz, Minguez et Subias, 1988

. N. (J.) dichosa Ruiz et al., 1988

MEDIOPPIINAE SUBIAS ET MÎNGUEZ, 1985

- Discoppia (Cylindroppia) Subfas et Rodriguez, 1986

. D. (C.) cylindrica s. str. (C. Pérez-Ifiigo, 1965)

. D. (C.) c. rostroincisa Subias et Rodriguez, 1986

- Medioppia Subias et Minguez, 1985

. media (Mihelcic, 1956)

. melisi (Valle, 1949)

. minidentata Subias et Rodriguez, 1988

. minimedia Arillo et Subias, 1990

. obsoleta (Paoli, 1908)

ordunensis Iturrondobeitia et Salofia, 1988

. subpectinata (Oudemans, 1900)

. tridentata Subias et Minguez, 1985

vera (Mihelcic, 1956)

- Microppia Balogh, 1983

. M. minus s. str. (Paoli, 1908)

. M. minus longisetosa Subias et Rodriguez, 1988

Sek RRR ESS

END

PAM

END

MEO

END

(IB)

(MAC)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, MAC)

(IB)

(IB, EMO)

(IB, MA)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(EMO)

(IB, MAC)

(MAC)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 483

- Multimedioppia Subias, 1991

. M. mirena Subias, 1991 END (IB)

- Serratoppia Subias et Minguez, 1985

. 8S. guanicola Subias et Arillo, 1996 END (IB)

. S. intermedia Subias et Rodriguez, 1988 END (IB)

. S. minima Subias et Rodriguez, 1988 END (IB)

S. serrata (Mihelcic, 1956) ME (IB, EMO, MAC)

OPPIELLINAE SENICZAK, 1975

- Berniniella Balogh, 1983

. B. aeoliana (Bernini, 1973) MEO (EMO, MA)

. B. bicarinata (Paoli, 1908) PA (IB, EMO, MA)

. B. carinatissima Subias et al., 1987 END (IB)

. B. conjuncta (Strenzke, 1951) EA (EMO)

. B. extrudens Subias et al., 1987 END (IB)

. B. inornata (Mihelcic, 1957) MEO (IB, MA)

. B. intrudens Subfas et al., 1987 END (IB)

. B. latidens Subias et al., 1987 END (IB)

. B. serratirostris (Golosova, 1970) PA (IB)

- Dissorhina Hull, 1916

. D. ornata s. str (Oudemans, 1900) HO (IB, EMO)

. D. ornata corniculata (Paoli, 1908) EA (EMO)

. D. ornata peloponnesiaca (Mahunka, 1974) ME (IB)

. D. ornata tunisica (Mahunka, 1980) END (MA)

- Hypogeoppia Subias, 1981

. H. hypogea (Paoli, 1908) END (EMO)

. H. terricola s. str. Subias et Rodriguez, 1988 END (IB)

. H. terricola salmanticensis Morell, 1987 END (IB)

- Lauroppia Subias et Minguez, 1986

. L. acuminata (Strenzke, 1951) HO (EMO)

. L. doris (E. Pérez-Ifiigo, 1978) END (IB)

. L. fallax (Paoli, 1908) CO (IB, EMO, MA)

. L. maritima (Willmann, 1929) HO (EMO, MA)

. L. similifallax Subias et Minguez, 1986 END (IB)

. L. tenuipectinata Subfas et Rodriguez, 1988 END (IB)

- Moritzoppia Subias et Rodriguez, 1986

. M. escotata Subias et Rodriguez, 1986 END. (IB)

. M. longilamellata Subias et Rodriguez, 1986 END (IB)

. M. unicarinata s. str. (Paoli, 1908) HO (IB, EMO, MA)

. M. unic. cristata Subias et Rodriguez, 1986 END (IB)

. M. unic. unicarinatoides Subias et Rodriguez, 1986 HO (IB, MA)

- Neotrichoppia (Ancestroppia) Subias et Rodriguez, 1986

. N. (A.) berninii Subias et Rodriguez, 1986 MEO (EMO)

- Neotrichoppia (Confinoppia) Subfas et Rodriguez, 1986

. N. (C.) confinis s. str. (Paoli, 1908) ME (IB, EMO, MA)

. N. (C.) conf. tenuiseta Subias et Rodriguez, 1986 MEO (IB, EMO)

484 L.S. SUBÎAS et J. GIL-MARTÎN

- Oppiella (Oppiella) Jacot, 1936

. O. (O.) nova (Oudemans, 1902) CO (IB, EMO, MA, MAC)

- Oppiella (Perspicuoppia) C. Pérez-Ifiigo, 1971

. O. (P.) minidentata (Subfas, 1977) ME (IB)

. O. (P.) perspicua (Mihelcic, 1956) ME (IB)

MySTROPPIINAE BALOGH, 1983

- Corynoppia Balogh, 1983

. C. foliata (Mihelcic, 1957) END (IB)

. C. foliatoides Subfas et Rodriguez, 1986 END (IB)

. C. kosarovi s. str. (Jeleva, 1962) ME (EMO)

. C. kosarovi matritensis (C. Pérez-Ifiigo, 1967) END (IB)

. C. maritima C. Pérez-Ifiigo Jr., 1991 END (IB)

- Mystroppia Balogh, 1959

. M. dallai (Bernini, 1973) END (EMO)

OXYOPPIINAE SUBIAS, 1989

- Oxyoppia (Dzarogneta) Kulijev, 1978

. O. (D.) intermedia Subias et Rodriguez, 1986 END (IB)

. O. (D.) yepesensis Mufioz-Mingarro, 1987 END (IB)

- Oxyoppioides Subias et Minguez, 1985

. O. decipiens (Paoli, 1908) PAM (IB, EMO, MA)

- Subiasella (Lalmoppia) Subfas et Rodriguez, 1986

. S. (L.) quadrimaculata (Evans, 1952) PA (IB)

OPPIINAE GRANDJEAN, 1951

- Lasiobelba Aoki, 1951

. L. hesperidiana C. Pérez-Ifiigo, 1986 END (MAC)

. L. izquierdoae Arillo et al., 1994 END (MAC)

- Neoamerioppia Subfas, 1989

. N. flagellata (Hammer, 1975) END (MA)

- Oppia C.L. Koch, 1836

. O. arcidiaconoae Bernini, 1973 ME (EMO, MA, MAC)

. O. denticulata (G. et R. Canestrini, 1882) PAM (IB, EMO, MAC)

. O. nitens C.L. Koch, 1836 HO (EMO, MAC)

. O. tridentata C. Pérez-Ifiigo, 1976 END (MAC)

- Pluritrichoppia Subfas et Arillo, 1988

. P. insolita Subfas et Arillo, 1988 END (IB)

ARCOPPIINAE BALOGH, 1983

- Arcoppia Hammer, 1977

. A. mahunkai Rodriguez et Subias, 1984 END (MAC)

. A. perezinigoi Rodriguez et Subias, 1984 END (MAC)

. A. perisi Rodriguez et Subias, 1984 END (MAC)

- Anoma

LA.

n a

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS

MULTIOPPIINAE BALOGH, 1983

loppia Subias, 1978

canariensis Subias, 1978

madeirensis Arillo et Subias, 1990

- Graptoppia s. str. Balogh, 1983

. G. (G.) paraanalis Subias et Rodriguez, 1985

. G. (G.) parva Subias et Rodriguez, 1985

- Graptoppia (Apograptoppia) Subias et Rodriguez, 1985

. G. (A.) foveolata (Paoli, 1908)

- Graptoppia (Stenoppia) Balogh, 1983

. G. (S.) italica (Bernini, 1973)

- Javieroppia Minguez et Subias, 1986

Pie

cervus Minguez et Subias, 1986

- Multioppia s. str; Hammer, 1961

. (M.) aequiseta C. Pérez-Ifiigo Jr., 1990

. (M.) insulana C. Pérez-Ifilgo, 1982

. (M.) integra C. Pérez-Ifigo Jr., 1990

. (M.) laniseta Moritz, 1965

. (M.) neglecta C. Pérez-Ifiigo, 1969

. (M.) wilsoni Aoki, 1964

- Multioppia (Furculoppia) Balogh, 1983

- Pseudo

. (E) ramulifera (Kunst, 1959)

amerioppia Subfas, 1989

balearica (C. Pérez-Inigo Jr., 1991)

- Pulchroppiella Balogh, 1983

- Ramon

plurisetosa (Mihelcic, 1956)

oppia Morell, 1990

amparoae Morell, 1990

- Ramusella s. str. Hammer, 1962

. (R.) assimiloides Subias et Rodriguez, 1987

. (R.) clavipectinata (Michael, 1885)

. (R.) confusa Arillo et Subias, 1990

. (R.) defectuosa Subias et Rodriguez, 1987

. (R.) junonis C. Pérez-Ifiigo, 1986

. (R.) paillei (Mahunka, 1980)

. (R.) puertomonttensis Hammer, 1962

. (R.) sengbuschi Hammer, 1968

. (R.) translamellata Subias, 1980

- Ramusella (Insculptoppia) Subfas, 1980

(I.) anuncata Subias et Rodriguez, 1986

. (I.) berninii (C. Pérez-Ifiigo, 1975)

. (I.) elliptica (Berlese, 1908)

. (I.) insculpta (Paoli, 1908)

. (I.) subiasi (C. Pérez-Ifiigo Jr., 1990)

. (I.) terricola Subias et Rodriguez, 1986

END

COS

END

MEO

END

BAP

END

PAO

COS

END

MEO

END

COS

MEO

END

PAM

END

- Ramusella (Insculptoppiella) Subfas et Rodriguez, 1986

IS:

(I.) alfonsii (Bernini, 1980)

END

(MAC)

(IB, EMO)

(IB)

(EMO)

(IB, EMO, MAC)

(IB)

(MAC)

(IB)

(MAC)

(IB, MAC)

(IB)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, MA)

(IB, EMO, MAC)

(MAC)

(IB)

(MAC)

(MA)

(EMO, MAC)

(IB)

(IB, MAC)

(IB)

(IB, EMO, MAC)

(IB, EMO, MA)

(IB)

(IB, MA)

(EMO)

485

486 L.S. SUBÎAS et J. GIL-MARTÎN

. R. (L.) elongata (Paoli, 1908) ME (EMO)

- Ramusella (Rectoppia) Subfas, 1980

. R. (R.) fasciata s. str. (Paoli, 1908) HO (EMO)

. R. (R.) fasciata sahariensis (Hammer, 1975) ME (IB, EMO, MA)

. R. (R.) mihelcici (C. Pérez-Ifiigo, 1965) PAM (IB, MA)

. R. (R.) rhinina Subfas et Minguez, 1981 END (IB)

. R. (R.) strinatii s. str (Mahunka, 1980) END (MA)

. R. (R.) str. curtiramosa Subias et Rodriguez, 1987 END (IB)

- Ramuselloppia Subfas et Rodriguez, 1986

. R. anomala Subias et Rodriguez, 1986 END (IB)

SUCTOBELBIDAE JACOT, 1938

- Allosuctobelba Moritz, 1970

. A. grandis (Paoli, 1908) HO (EMO)

- Rynchobelba Willmann, 1953

. R. machadoi C. Pérez-Ifiigo, 1976 END (MAC)

- Suctobelba Paoli, 1908

. S. aliena Moritz, 1970 PAO (IB)

. S. granulata v. d. Hammen, 1952 PAO (IB)

. S. regia Moritz, 1970 EA (IB)

S. secta Moritz, 1970 EA (IB)

. S. sorrentensis Hammer, 1061 ME (EMO)

. S. trigona (Michael, 1888) PA (IB, EMO)

- Suctobelbata Gordeeva, 1991

. S. prelli Markel et Meyer, 1958 EA (IB)

- Suctobelbella s. str. Jacot, 1937

. S. acutidens (Forsslund, 1941) HO (IB, EMO, MA)

. S. alloenasuta Moritz, 1971 PAO (IB)

. S. diffissa Moritz, 1974 EA (EMO)

. S. duplex (Strenzke, 1950) PA (EMO)

. S. falcata (Forsslund, 1941) CO (IB)

. S. hamata Moritz, 1970 EA (MAC)

. S. harteni Mahunka, 1991 END (MAC)

. S. longirostris (Forsslund, 1941) ES (IB)

. S. messneri Moritz, 1971 PAO (IB)

. S. opistodentata (Golosova, 1970) ES (IB)

. S. perforata (Strenzke, 1950) PA (IB)

. S. sarekensis (Forsslund, 1941) HO (IB, EMO, MA)

. S. similis (Forsslund, 1941) EA (IB)

. S. subcornigera (Forsslund, 1941) CO (IB, EMO)

. S. subtrigona (Oudemans, 1900) HO (IB, EMO)

. S. vera (Moritz, 1964) EA (IB)

- Suctobelbella (Flagrosuctobelba) Hammer, 1979

. S. (F.) forsslundi (Strenzke, 1950) PA (IB)

. S. (F.) meridionalis (Kahwash et al., 1991) END (IB)

. S. (F.) naginata (Aoki, 1961) PAM (IB)

. S. (F.) nasalis (Forsslund, 1941) CO (IB, EMO, MAC)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 487

- Suctobelbila Jacot, 1937

. S. fonticula Hammer, 1975 END (MA)

HY DROZETOIDEA GRANDJEAN, 1954

HYDROZETIDAE GRANDJEAN, 1954

- Hydrozetes Berlese, 1902

. H. confervae (Schrank, 1781) PA (EMO)

. H. lemnae (Coggi, 1899) COS (IB, EMO, MA)

. H. parisiensis Grandjean, 1948 PAM (IB)

LIMNOZETIDAE GRANDIJEAN, 1954

- Limnozetes Hull, 1916

. L. amnicus Behan-Pelletier, 1989 HOS (IB)

. L. ciliatus (Schrank, 1803) HO (IB)

. L. onondaga Behan-Pelletier, 1989 HOS (IB)

AMERONOTHROIDEA WILLMANN, 1931

AMERONOTHRIDAE WILLMANN, 1931

- Ameronothrus Berlese, 1896

. A. maculatus (Michael, 1882) HOS (IB, EMO)

SELENORIBATIDAE SCHUSTER, 1963

- Selenoribates Strenzke, 1962

. S. mediterraneus Grandjean, 1966 ME (EMO)

CYMBAEREMAEOIDEA SELLNICK, 1928

CYMBAEREMAEIDAE SELLNICK, 1928

- Cymbaeremaeus Berlese, 1896

. C. cymba (Nicolet, 1855) PA (IB, EMO, MAC)

- Scapheremaeus Berlese, 1910

. S. corniger (Berlese, 1908) MEO (IB, EMO, MAC)

. S. fimbriatus (Michael, 1890) END (MA)

. S. guerini (Berlese, 1908) ME (EMO)

. S. palustris (Sellnick, 1924) HO (IB)

. S. patella (Berlese, 1886) COS (IB, EMO)

. 8. tricarinatus Sitnikova, 1975 ME (IB)

MICREREMIDAE GRANDJEAN, 1954

- Micreremus Berlese, 1908

. M. brevipes (Michael, 1888) PA (IB, EMO, MAC)

PORONOTICAE GRANDJEAN, 1954

LICNEREMAEOIDEA GRANDJEAN, 1931

LICNEREMAEIDAE GRANDJEAN 1931

- Licneremaeus Paoli, 1908

488 L.S. SUBÎAS et J. GIL-MARTIN

. L. embeyisztini Mahunka, 1980 MEO (IB, MA)

. L. giustii Bernini, 1973 END (EMO)

. L. licnophorus (Michael, 1882) PA (IB, EMO, MA)

. L. similis C. Pérez-Ifigo Jr., 1990 END (IB)

SCUTOVERTICIDAE GRANDJEAN, 1954

- Hypovertex Krivolutsky, 1969

. H. lenticulatus Kahwash et al., 1990 END (EMO)

- Lamellovertex Bernini, 1976

. L. caelatus (Berlese, 1894) END (EMO)

- Provertex Mihelcic, 1959

. P. delamarei Travé, 1963 END (EMO)

. P. mailloli Travé, 1965 END (EMO)

- Scutovertex Michael, 1879

. S. glaber Mihelcic, 1957 ME (IB)

. S. minutus (C.L. Koch, 1836) CO (IB, EEO, MA)

. S. perforatulus Mihelcic, 1958 END (IB)

. S. pictus Kunst, 1959 ME (MAC)

. S. sculptus Michael, 1879 PAM (IB, EMO, MA, MAC)

PASSALOZETIDAE GRANDJEAN, 1954

- Passalozetes s. str. Grandjean, 1932

. P. africanus Grandjean, 1932 PAM (IB, EMO, MA)

. P. agricola Minguez et Subias, 1983 END (IB)

. P. hispanicus Mihelcic, 1955 ME (IB)

. P. inlenticulatus Mihelcic, 1959 MEO (IB, EMO)

. P. onubensis Subias et al., 1990 END (IB)

. P. paucesculptus Bernini, 1973 END (EMO)

. P. ruderalis Minguez et Subias, 1983 END (IB)

- Passalozetes (Bipassalozetes) Mihelcic, 1957

. P. (B.) bidactylus (Coggi, 1900) PAO (IB, EMO, MA)

. P. (B.) intermedius Mihelcic, 1954 PAM (IB, EMO)

. P. (B.) linearis Higgins et Woolley, 1962 HOM (IB)

. P. (B.) perforatus (Berlese, 1910) PAM (IB, EMO)

. P. (B.) reticulatus Mihelcic, 1957 ME (IB)

. P. (B.) striatus Mihelcic, 1955 MEO (IB, MA)

. P. (B.) vicinus Mihelcic, 1957 PAM (IB, EMO)

PHENOPELOPOIDEA PETRUNKEVITCH, 1955

PHENOPELOPIDAE PETRUNKEVITCH, 1955

- Eupelops Ewing, 1917

. E. acromios (Hermann, 1804) PA (IB,EMO,MA, MAC)

. E. curtipilus (Berlese, 1916) ME (IB, EMO, MA)

. E. depilatus (Berlese, 1916) END (EMO)

. E. geminus (Berlese, 1916) PA (EMO)

. gibbus (Mihelcic, 1957) END (IB)

5, The

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS

. halophilus C. Pérez-Ifiigo, 1969

. hirtus (Berlese, 1916)

meridionalis C. Pérez-Ifigo, 1969

nepotulus (Berlese, 1916)

. occultus (C.L. Koch, 1836)

. plicatus (C.L. Koch, 1836)

, 1939)

subexutus (Berlese, 1916)

subuliger (Berlese, 1916)

. tardus (C.L. Koch, 1836)

. torulosus (C.L. Koch,

. ureaceus (C.L. Koch,

variatus (Mihelcic, 1957)

. reticulatus (Willmann

- Peloptulus Berlese, 1908

. P. gibbus Mihelcic, 1957

. P. latirostris C. Pérez-Ifiigo, 1969

. P. montanus Hull, 1914

. P. phaeonotus (C.L. Koch, 1841)

. P. reticulatus Mihelcic, 1957

. P. trinacriae Arcidiacono, 1975

MEO

PAM

END

1836)

1840)

PAM

END

ORIBATELLOIDEA JACOT, 1925

- Achipteria Berlese, 1885

. A. coleoptrata (Linnaeus, 1758)

. A. italica (Oudemans, 1914)

. A. oudemansi v. d. Hammen, 1952

nitens (Nicolet, 1855)

ACHIPTERIDAE THOR, 1929

PAO

- Cerachipteria Grandjean, 1935

. C. digita Grandjean, 1935

. C. jugata Mihelcic, 1956

MEO

END

- Parachipteria v. d. Hammen, 1952

. P. nicoleti (Berlese, 1883)

. P. patavina (Oudemans, 1913)

. P. petiti Travé, 1960

. P. punctata (Nicolet, 1855)

. P. weigmanni C. Pérez-Ifiigo, 1987

- Pseudachipteria Travé, 1960

. P. agenjoi C. Pérez-Ifiigo, 1976

. P. floresiana C. Pérez-Ifiigo, 1992

. P. insularis C. Pérez-Inigo, 1992

. P. magna (Sellnick, 1928)

MEO

END

PAO

TEGORIBATIDAE GRANDIEAN, 1954

- Lepidozetes Berlese, 1910

. L. singularis Berlese, 1910

489

(IB)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA)

(EMO)

(IB, EMO, MAC)

(MAC)

(EMO)

(IB, EMO)

(EMO)

(IB, EMO)

(IB. EMO, MA)

(IB)

(EMO)

(IB, EMO, MA)

(IB)

(EMO)

(IB, EMO, MAC)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA, MAC)

(EMO, MA)

(EMO)

(IB)

(MAC)

(EMO)

(IB, EMO, MAC)

(MAC)

(IB, EMO)

(EMO)

490 L.S. SUBÎAS et J. GIL-MARTIN

ORIBATELLIDAE JACOT, 1925

- Anachipteria Grandjean, 1932

. A. perisi (Mihelcic, 1956) END (IB)

- Cavernella Bernini, 1975

. C. helenae Bernini, 1975 END (EMO)

- Joelia Oudemans, 1906

. J. fiorii (Coggi, 1898) ME (IB, EMO, MA, MAC)

- Ophidiotrichus Grandjean, 1953

. O. corsicanus Bernini et Avanzati, 1983 END (EMO)

. O. oglasae Bernini, 1975 END (EMO)

. O. tectus (Michael, 1884) PAO (IB, EMO, MA)

. O. vindobonensis Piffl, 1961 PAO (IB, EMO)

- Oribatella Banks, 1895

. O. berlesei (Michael, 1898) MEO (IB, EMO)

. O. berninii C. Pérez-Inigo, 1989 END (IB)

. O. brevicuspidis Bernini, 1972 END (EMO)

. O. brevipila Bernini, 1977 PA (IB, EMO)

. O. calcarata (C.L. Koch, 1836) HO (EMO, MA)

. O. crassipilosa Bernini, 1975 END (EMO)

. O. eutricha Berlese, 1908 MEO (IB, EMO)

. O. exilicornis Berlese, 1910 END (EMO)

. O. gomerae C. Pérez-Ifigo, 1986 END (MAC)

. O. hungarica Balogh, 1943 ME (EMO)

. O. ichnusae Bernini et Avanzati, 1983 END (EMO)

. O. inflexa Mihelcic, 1957 ME (IB)

. O. kunsti Bernini, 1972 END (EMO)

. O. longispina Berlese, 1914 END (EMO)

. O. luisae Bernini, 1979 END (EMO)

. O. nugarica Bernini et Avanzati, 1983 MEO (EMO, MA)

. O. ornata (Coggi, 1900) MEO (EMO, MA)

. O. pulchra Bernini, 1974 END (EMO)

. O. quadricornuta (Michael, 1880) HO (IB, EMO, MAC)

. O. sardoa Bernini, 1979 MEO (EMO, MAC)

. O. sexdentata Berlese, 1917 HO (EMO)

. O. superbula (Berlese, 1904) PAM (IB, EMO, MA)

. O. tenerifensis C. Pérez-Ifiigo, 1986 END (MAC)

. O. triangulata C. Pérez-Ifiigo Jr., 1990 END (IB)

. O. tridactyla Ruiz et al., 1991 END (IB)

. O. tyrrhenica Bernini, 1975 END (EMO)

. O. willmanni Subias et Gil, 1995 PA (IB)

- Paralamellobates Bhaduri et Raychaudhuri, 1968

. P. ceylanicus (Oudemans, 1915) COS (MAC)

- Pseudotectoribates Subias, 1977

. P. kittenbergeri (Balogh, 1959) ETP (MA)

. P. minidentatus Ruiz et al., 1991 END (IB)

. P. subsimilis (Mihelcic, 1956) END (IB)

- Siciliotrichus Bernini, 1983

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS

. S. siculus Bernini, 1983

- Tectoribates Berlese, 1910

. T. ornatus (Schuster, 1958)

. T. proximus (Berlese, 1910)

MEO

END

CERATOZETOIDEA JACOT, 1925

MYCOBATIDAE GRANDJEAN, 1954

- Calyptozetes Thor, 1930

(Gs

alpinus Willmann, 1951

bicornis (Strenzke, 1954)

sarekensis (Tragardh, 1910)

- Ellipsozetes Bernini, 1980

. E. sphaerulus Bernini, 1980

- Feiderzetes Subias, 1977

. FE. latus (Schweizer, 1956)

- Jugatala Ewing, 1913

. J. angulata (C.L. Koch, 1840)

- Minguezetes Subias, Kahwash et Ruiz, 1990

. M. conjunctus Subias et al., 190

. M. hexagonus (Berlese, 1908)

- Minunthozetes Hull, 1916

. M. pseudofusiger (Schweizer, 1922)

. M. quadriareatus Minguez et al., 1986

. M. reticulatus C. Pérez-Ifiigo, 1969

. M. selgae C. Pérez-Ifiigo, 1976

. M. semirufus (C.L. Koch, 1841)

- Mycobates Hull, 1916

. M. integer Mihelcic, 1957

. M. minor Subias et al., 1990

. M. parmeliae (Michael, 1884)

. M. tridentatus Weigmann, 176

- Punctoribates Berlese, 1908

. P, punctum (C.L. Koch, 1840)

. P. sellnicki Willmann, 1928

END

HOS

END

MEO

END

MEO

END

PAO

CERATOZETIDAE JACOT, 1925

- Ceratozetes Berlese, 1908

. C. aragonensis C. Pérez-inigo Jr. et al., 1988

Ade 4!

. conjunctus Mihelcic, 1956

ei aa 4

armatus Mihelcic, 1956

. gemmula C. Pérez-Ifiigo Jr., 1990

. gracilis (Michael, 1884)

guadarramicus C. Pérez-Ifiigo, 1991

. lagrecai Bernini, 1973

. laticuspidatus Menke, 1964

. mediocris Berlese, 1908

. nasutus Subias et al., 1990

MEO

PAO

END

PAO

MEO

(IB, EMO, MA)

(EMO)

(IB)

(EMO)

(IB, EMO)

(EMO)

(IB)

(IB, EMO)

(IB, MA)

(IB)

(MAC)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO, MA)

(IB, EMO)

(MAC)

(IB, EMO, MAC)

(IB, EMO)

(EMO)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO, MAC)

(IB)

(EMO)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MAC)

(IB, EMO)

49]

492 L.S. SUBIAS et J. GIL-MARTIN

. C. obtusus Mihelcic, 1956

. C. peritus Grandjean, 1951

. C. petri Weigmann, 1976

. C. simulator C. Pérez-Inigo, 1970

- Ceratozetoides Shaldybina, 1966

. C. cisalpinus (Berlese, 1908)

. C. maximus (Berlese, 1908)

- Farchacarus Wallwork, 1967

. F. calcaratus (Wallwork, 1965)

- Fuscozetes Sellnick, 1928

. F. intermedius Caroli et Maffia, 1934

- Iugoribates Sellnick, 1944

. I. cornutus Minguez, 1981

- Melanozetes Hull, 1916

. M. azoricus s. str. Weigmann, 1976

. M. azoricus floresianus C. Pérez-Hiigo, 1992

. M. azoricus sanctaemariae C. Pérez-Ifiigo, 1992

. M. mollicomus (C.L. Koch, 1840)

- Protozetomimus C. Pérez-Inigo, 1990

. P. acutirostris (Mihelcic, 1957)

- Sphaerozetes Berlese, 1885

. S. orbicularis (C.L. Koch, 1836)

. S. perezinigoi Gomez-Llusa, 1988

. S. piriformis (Nicolet, 1855)

TRICHORIBATIDAE SHALDYBINA,

- Diapterobates Grandjean, 1936

. D. humeralis (Hermann, 1804)

- Humerobates Sellnick, 1928

. H. pomboi C. Pérez-Ifiigo, 1992

. H. rostrolamellatus s. str. Grandjean, 1936

. H. rostrolamellatus giganteus Willmann, 1939

. H. rostrolamel. guadarramicus C. Pérez-Inigo, 1972

- Latilamellobates Shaldybina, 1971

. L. algarvensis Subias et Gil, 1990

. clavatus (Mihelcic, 1956)

. columbreti Minguez et Subias, 1986

. incisellus (Kramer, 1897)

. latilamellatus (Mihelcic, 1956)

- Oromurcia Thor, 1930

. O. lucens (L. Koch, 1879)

- Trichoribates Berlese, 1910

. T. angustatus Mihelcic, 1957

. T. brevicuspis Mihelcic, 1958

. T. novus s. str. (Sellnick, 1929)

. T. novus dentatus Mihelcic, 1957

. T. trimaculatus (C.L. Koch, 1836)

erp

END

MEO

END

HOS

END

1966

END

MEO

END

MEO

HOS

MEO

END

(IB)

(MAC)

(EMO, MAC)

(EMO)

(EMO, MA)

(MAC)

(IB)

(MAC)

(EMO)

(IB)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO)

(EMO, MA)

(MAC)

(IB, EMO, MA, MAC)

(MAC)

(IB, MAC)

(IB)

(IB, EMO, MAC)

(IB, MA)

(EMO)

(IB, EMO)

(IB, MA)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 493

ZETOMIMIDAE SHALDYBINA, 1966

- Zetomimus Willmann, 1917

. Z. furcatus (Warburton et Pearce, 1906)

CHAMOBATIDAE THOR, 1938

- Chamobates Hull, 1916

Beas A

Reis

eT.

Bas ah

DE:

. Ch.

lt.

borealis (Tragardh, 1902)

cuspidatus (Michael, 1884)

dentatus Mihelcic, 1956

depauperatus (Berlese, 1886)

hauseri Mahunka, 1980

perezinigoi Subias, 1977

pusillus (Berlese, 1895)

schuetzi (Oudemans, 1902)

subglobulus (Oudemans, 1900)

- Globozetes Sellnick, 1928

. G. longipilus Sellnick, 1928

. G. tricuspidatus (Willmann, 1953)

- Hypozetes Balogh, 1959

. H. bulgaricus Jeleva, 1962

- Xiphobates Pavlitshenko, 1993

. X. spinosus (SelInick, 1928)

. X. voigtsi (Oudemans, 1902)

END

MEO

PAO

EUZETIDAE GRANDIJEAN, 1954

- Euzetes Berlese, 1908

. E. globulus (Nicolet, 1855)

GALUMNOIDEA JACOT, 1925

GALUMNIDAE JACOT, 1925

- Acrogalumna Grandjean, 1956

. A. longipluma (Berlese, 1904)

- Allogalumna Grandjean, 1936

. A. alamellae (Jacot, 1935)

. A. integer (Berlese, 1904)

. A. parva (Berlese, 1916)

. A. subaequalis Mihelcic, 1956

- Centroribates Berlese, 1914

. C. mucronatus (G. et R. Canestrini, 1882)

- Cryptogalumna Grandjean, 1957

. C. cryptodonta Grandjean, 1957

- Dicatozetes Grandjean, 1956

. D. numidicus Bernini, 1984

. D. uropygium (Grandjean, 1928)

- Galumna v. Heyden, 1826

. G. alata s. str. (Hermann, 1804)

END

MEO

END

MEO

(IB, MA)

(EMO, MAC)

(IB, EMO, MA)

(IB)

(EMO)

(MA)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MAC)

(IB, MAC)

(IB)

(EMO)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO, MAC)

(EMO)

(IB)

(EMO)

(IB, EMO, MA)

(MA)

(IB, MA)

(IB, EMO, MA, MAC)

494

Groggit a aaa s

L.S. SUBIAS et J. GIL-MARTIN

. alata maxima Willmann, 1939

. azoreana C. Pérez-Inigo, 1992

. berlesei Oudemans, 1919

. dimorpha Krivolutskaja, 1952

. elimata (C.L. Koch, 1841)

europaea (Berlese, 1915)

flabellifera Hammer, 1958

gibbula Grandjean, 1956

. lanceata (Oudemans, 1900)

. mariae Balogh, 1961

. rasilis C. Pérez-Iiigo, 1987

. setigera Mihelcic, 1956

, AGR

tarsipennata Oudemans, 1914

- Kabylogalumna Bernini, 1984

. K.

rhinoceros Bernini, 1984

- Pergalumna Grandjean, 1936

altera (Oudemans, 1915)

. P. formicaria (Berlese, 1914)

me)

minoricana C. Pérez-Ifiigo Jr., 1991

. myrmophila (Berlese, 1915)

. nervosa s. Str. (Berlese, 1915)

nervosa punctata (Mihelcic, 1957)

. semistriata s. str. C. Pérez-Inigo Jr., 1990

semistriata matritensis Arillo et Subias, 1993

a GAI Grandjean, 1956

side

ade

crassiclava s. str. (Berlese, 1915)

crassiclava longiareata C. Pérez-Ifiigo, 1976

ornatula Grandjean, 1956

recta (Mihelcic, 1957)

tenuiclava (Berlese, 1908)

- Setogalumna P. Balogh, 1985

diminuta Arillo et Subias, 1993

- Vaghia Oudemans, 1919

“WV

simplex Travé, 1957

uniporosa Arillo et Subias, 1993

END

PAM

COS

MEO

ETP

END

PAM

END

COS

END

MEO

END

GALUMNELLIDAE PIFFL, 1970

- Iberogalumnella Arillo et Subias, 1993

. I. alandalusica Arillo et Subias, 1993

END

PARAKALUMNIDAE GRANDIEAN, 1936

- Neoribates Berlese, 1914

sN.

pv.

ANI

aurantiacus (Oudemans, 1914)

gracilis Travé, 1972

roubali (Berlese, 1910)

(MAC)

(EMO)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(EMO)

(MAC)

(IB, EMO, MAC)

(IB, EMO)

(MAC)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(MA)

(IB, EMO)

(EMO, MAC)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO, MAC)

(IB)

(IB, EMO)

(MAC)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO, MAC)

(IB)

(EMO)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 495

ORIPODOIDEA JACOT, 1925

ZETOMOTRICHIDAE GRANDJEAN, 1934

- Ghilarovus Krivolutsky, 1966

. G. hispanicus s. str. Subias et C. Pérez-Ifilgo, 1977

. G. hispanicus guadarramicus Subias, 1977

- Oglasacarus Bernini, 1979

. O. oglasae Bernini, 1979

- Zetom

otrichus Grandjean, 1934

. Z. lacrimans Grandjean, 1934

END

MEO

MOCHLOZETIDAE GRANDIEAN, 1960

- Podoribates Berlese, 1908

. P. longipes (Berlese, 1887)

- Brasilobates C. Pérez-Ifiigo et Baggio, 1980

PROTORIBATIDAE J. ET P. BALOGH, 1984

. B. obtusus (Mihelcic, 1956)

- Halori

batula Schuster, 1957

. H. tenareae Schuster, 1957

- Liebstadia Oudemans, 1906

wl,

sal

ARS”

badensis (Sellnick, 1928)

gallardoi (Morell, 1987)

humerata Sellnick, 1928

microptera (Mihelcic, 1957)

similis (Michael, 1888)

- Protoribates Berlese, 1908

. P. capucinus Berlese, 1908

. P. dentatus (Berlese, 1883)

. P. vastus Mihelcic, 1956

- Transoribates C. Pérez-Ifigo, 1992

. T. lagenula (Berlese, 1904)

- Canaribates C. Pérez-Ifiigo et Pefia, 1994

. C. chamobatoides C. Pérez-Ifiigo et Pefia, 1994

END

MEO

HAPLOZETIDAE GRANDJEAN, 1936

- Haplozetes Willmann, 1935

. H. vindobonensis (Wilmann, 1935)

- Lauritzenia (Incabates) Hammer, 1961

ae L

“ep

. L. (I.) similis Subias et Gil, 1995

. L. (I.) sinuatus (C. Pérez-Ifiigo Jr., 1990)

. (I.) elegans (Kunst, 1977)

. (I.) hispanicus Morell, 1991

. (I.) pallidus (Mihelcic, 1956)

. (I.) tenuifusus (Berlese, 1916)

- Peloribates Berlese, 1908

. P. europaeus Willmann, 1935

END

(IB)

(EMO)

(MA)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO, MAC)

(EMO)

(IB, EMO)

(IB, MAC)

(IB, EMO)

(IB, MA, MAC)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA)

(EMO)

(IB, EMO)

(MAC)

(IB, EMO, MA)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, MA)

(IB)

(EMO)

(IB, EMO)

496 L.S. SUBIAS et J. GIL-MARTIN

. P. glaber Mihelcic, 1956

. P. tunisiensis Mahunka, 1980

- Pilobates Balogh, 1960

. P. carpetanus C. Pérez-Ifiigo, 1969

- Rostrozetes Sellnick, 1925

. R. ovulum (Berlese, 1908)

END

COS

ORIBATULIDAE THOR, 1929

- Gerloubia Coetzer, 1968

. G. hispanica Subfas, 1977

. G. saifulmalukensis Hammer, 1977

- Lucoppia Berlese, 1908

. L. burrowsi (Michael, 1890)

- Oribatula s. str. Berlese, 1895

. O. exsudans Travé, 1961

O. macrostega Iturrondobeitia, 1985

. O. pannonica Willmann, 1949

. O. parisi Travé, 1961

O. tibialis s. str. (Nicolet, 1855)

O. tibialis alata Iordansky, 1991

. O. torrijosi Subfas et al., 1990

- Oribatula (Zygoribatula) Berlese, 1916

. (Z.) arcuatissima Berlese, 1917

. (Z.) cognata (Oudemans, 1902)

(Z.) connexa Berlese, 1904

. (Z.) dactylaris (Subias et al., 1990)

(Z.) exarata Berlese, 1917

(Z.) exilis (Nicolet, 1855)

(Z.) frisiae (Oudemans, 1900)

(Z.) guadarramica (E. Pérez-Ifiigo, 1978)

(Z.) lenticulata (Mînguez et Subfas, 1986)

(Z.) propinqua (Oudemans, 1902)

. (Z.) thalassophila Grandjean, 1935

. O. (Z.) undulata Berlese, 1917

- Phauloppia Berlese, 1908

SSSessssss 8

. P. coineaui Travé, 1961

. P. knoepffleri Travé, 1961

. P. longiporosa (C. Pérez-Ifiigo, 1976)

. P. lucorum (C.L. Koch, 1840)

. P. pilosa (Micheal, 1888)

. P. rauschenensis (Sellnick, 1908)

. P. saxicola Travé, 1961

. P. vallei Bernini, 1973

- Phauloppiella Subias, 1977

. P. striata Subias, 1977

- Pseudoppia C. Pérez-Ifiigo, 1966

PAM

MEO

END

MEO

PAM

COS

MEO

PAM

END

PAM

END

COS

PAO

END

MEO

END

(IB, EMO, MA, MAC)

(MA)

(IB, EMO)

(MAC)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO)

(IB)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB)

(IB, MA)

(EMO, MA)

(IB, EMO, MAC)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, MA)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(EMO)

(IB, EMO, MAC)

(IB, EMO)

(EMO)

(MAC)

(IB, EMO, MA)

(IB, EMO)

(EMO)

(IB)

SYSTEMATIC AND BIOGEOGRAPHIC CHECKLIST OF ORIBATIDS 497

. P. interrupta (Jeleva, 1962)

. P. mediocris (Mihelcic, 1957)

AEREOZETIDAE J. ET P. BALOGH, 1984

- Poroscheloribates Arillo, Gil-Martin et Subifas, 1994

. P. canariensis Arillo et al., 1994

END

HEMILENDAE J. ET P. BALOGH, 1984

- Dometorina Grandjean, 1951

. D. plantivaga s. str. (Berlese, 1895)

. D. plantivaga insularis Travé, 1969

. D. plantivaga saxicola Grandjean, 1951

- Hemileius s. str. Berlese, 1916

. H. elongatus E. Pérez-Ifilgo, 1978

. H. hierrensis C. Pérez-Ifiigo, 1984

. H. initialis (Berlese, 1908)

. H. robustus C. Pérez-Ifiigo, 1969

- Hemileius (Turcibates) Ayyildiz et Luxton, 1989

. H. (T.) parvus (Ayyildiz et Luxton, 1989)

- Metaleius Travé, 1960

. M. strenzkei Travé, 1960

- Paraleius Travé, 1960

. P. leontonychus (Berlese,

- Siculobata Grandjean, 1953

. S. sicula (Berlese, 1892)

- Tuberemaeus Sellnick, 1930

1910)

. T. scrobina (Berlese, 1917)

SCHELORIBATIDAE GRANDJEAN,

- Perscheloribates Hammer, 1973

. P. monodactylus (Morell,

- Scheloribates Berlese, 1908

1987)

. S. barbatulus Mihelcic, 1956

. caprai Bernini, 1973

. fimbriatus Thor, 1930

. laevigatus (C.L. Koch,

n n nona

. S. pallidulus (C.L. Koch,

- Topobates Grandjean, 1958

. bicornis Mahunka, 1991

. labyrinthicus Jeleva, 1962

1836)

. minifimbriatus Minguez et al., 1986

1841)

. T. alvaradoi (C. Pérez-Inigo, 1969)

. T. comatus (C. Pérez-Inigo Jr. et al., 1987)

- Pirnodus Grandjean, 1956

ORIPODIDAE JACOT, 1925

END

MEO

COS

END

1933

END

PAM

COS

MEO

(IB, EMO, MA)

(MAC)

(IB, EMO, MA, MAC)

(MAC)

(EMO)

(IB)

(MAC)

(IB, EMO, MA)

(IB, MA)

(IB, EMO)

(EMO, MA)

(EMO)

(IB)

(MAC)

(IB, EMO)

(IB, EMO, MAC)

(IB)

(IB, EMO, MA, MAC)

(IB, EMO, MA)

(IB, EMO, MAC)

(IB, MAC)

(EMO)

498 L.S. SUBIAS et J. GIL-MARTIN

. P. detectidens Grandjean, 1956 MEO (IB, EMO)

. P. soyeri Travé, 1969 END (MAC)

- Truncopes Grandjean, 1956

. T. optatus Grandjean, 1956 PAM (IB, MA)

ACKNOWLEDGEMENTS

We would like to thank Ms. Yolanda Blesa for her help with the translation of the

manuscript and to Jennifer Larkin for the final revision of the same.

REFERENCES

GIL-MARTIN J. et SUBIAS L.S. (in press): Consideraciones sobre la biogeograffa y

biodiversidad de los Acaros Oribatidos del Mediterraneo Occidental (Acari,

Oribatida). Bol. R. Soc. esp. Hist. Nat. (Sec. Biol.).

NORTON R.A., BONANO P.M., GRIERSON J.D. et SHEAR W.A., 1988: Fossil mites from the

devonian deposit near Gilboa, New York. Progr. Acarol., 1: 271-277.

SUBIAS L.S. et GIL-MARTIN J., 1995: Nuevas citas oribatolégicas (Acari, Oribatida) para

la fauna espafiola. Boln. Asoc. esp. Ent., 19: 25-51.

SUBIAS L.S., MINGUEZ M.E. et ITURRONDOBEITIA J.C., 1988: Estudio comparativo de la

fauna de Oribatidos de una regién mediterranea y otra euroatlantica de Espafia. Act.

Congr. Biol. Amb. (II Congr. Mund. Vasco), 2: 449-459.

HAMMER M. et WALLWORK J.A., 1979: A review of the world distribution of Oribatid

Mites (Acari, Cryptostigmata) in relation to continental drift. Biol. Skr. Dan. Vid.

Selsk., 22 (4): 31 pp.

NOTE ON BIBLIOGRAPHY

The above references correspond to those notes appearing in the text only. Due to the

extent of bibliography consulted in the preparation of the faunistic list, these have not

been included.

SUMMARY

This paper presents a systematic list of the Oribatid mite species recorded in the

Western Mediterranean. It also includes a description of their geographic distribution

known to date both throughout the world as well as throughout the biogeographic

subregion in question: the Western Mediterranean.

RIASSUNTO

Questo lavoro è un elenco sistematico delle specie di Acari Oribateidi del Medi-

terraneo occidentale. Esso include pure la distribuzione geografica nota sia nel mondo sia

nella subregione in questione: quella del Mediterraneo Occidentale.

499

GIORGIO TROIANO (*) e ELENA TOSCANO (*)

ELENCO DEGLI STRATIOMYIDAE PALEARTICI

DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA”

DI GENOVA (DIPTERA) (**)

Grazie alla gentilezza ed alla disponibilita della Direttrice Dott.a

L. Capocaccia e del conservatore Dott. V. Raineri abbiamo avuto la

possibilita di studiare la collezione di Stratiomyidae paleartici del

Museo civico di Storia naturale “G. Doria” di Genova. La collezione é

costituita da circa 600 esemplari dei quali oltre il 90% risultavano

indeterminati, mentre la restante parte portava una determinazione

datata o incompleta quando non errata. Il materiale, in ottimo stato di

conservazione, è tutto conservato a secco ed è in massima parte di

provenienza italiana, a parte un piccolo numero di esemplari prove-

nienti da altre aree della Regione Paleartica (Gran Bretagna, Svizzera,

Spagna, Slovenia, Romania, Siberia, Cina, Libia, Algeria).

Le osservazioni sono state condotte utilizzando i caratteri tradi-

zionali, ricorrendo all’analisi dei genitali solo nei casi dubbi. Ultimato

l’elenco, si è ritenuto utile fornire indicazioni sulla distribuzione in

Italia delle singole specie per dare al lavoro un carattere di maggior

completezza.

Per il lavoro di determinazione e per tutti gli aspetti sistematici e

di nomenclatura si è fatto soprattutto riferimento alla lunga serie di

lavori di R. ROZKOSNY e particolarmente alla sua monografia in 2 voll.

sugli Stratiomyidae europei (1982-83).

Lo studio è stato particolarmente interessante e fruttuoso ed ha

permesso, tra l’altro, con il concorso di materiale di altra provenienza,

la descrizione di due specie di Chorisops nuove per la scienza ed il

rinvenimento di 4 specie nuove per l’Italia.

Oltre a ciò la collezione si è rivelata particolarmente ricca di

(*) Istituto di Zoologia, Università di Genova, Via Balbi 5, 16126 Genova.

(**) Lavoro eseguito con contributo MURST fondi 40% Popolamento animale

del Mediterraneo occidentale.

500 GIORGIO TROIANO e ELENA TOSCANO

specie, delle quali alcune rappresentate da un buon numero di

esemplari. Il numero complessivo di specie, incluse quelle nuove, è

pari a 55 di cui 52 raccolte in Italia. Nella collezione risultano quindi

rappresentate oltre il 64% delle specie italiane, considerando che con le

recenti acquisizioni, incluse quelle del presente lavoro, il numero

complessivo ammonta attualmente a 81 specie.

Sotto l’aspetto faunistico è importante rilevare che la maggior

parte degli esemplari proviene dalla Liguria, dal Piemonte e, in minor

misura, dalla Valle d’Aosta, le quali sono tra le regioni italiane a

tuttoggi meno conosciute. I dati riportati vanno quindi, almeno in parte,

a colmare tale lacuna ed aggiungono un tassello importante per il

completamento del panorama faunistico italiano, ancora largamente

incompleto per quanto riguarda la straziomidofauna.

In definitiva la collezione presenta numerosi elementi di interesse

e può sicuramente rappresentare un importante punto di riferimento per

gli studiosi di questo gruppo di Ditteri.

SOTTOFAMIGLIA BERIDINAE

Beris chalybata (Forster, 1771)

Slovenia: Dint. di Kamno Alto Isonzo, 4.VI.1916, A. Andreini, 1 9.

Trentino-Alto Adige, Emilia-Romagna.

Beris clavipes (Linnaeus, 1767)

Liguria: N.S. della Vittoria Ap. Lig., VI.1933, G. Mantero, 1 9.

Friuli-Venezia Giulia, Trentino-Alto Adige, Lombardia, Marche,

Abruzzo. Nuova per la Liguria.

Beris morrisii Dale, 1841

Trentino - Alto Adige: M. di Campiglio campo golf 1700 m., 16.VI.1934, ex Coll. Cte

Hartig, 1 9; Piemonte: Val Pesio, VII.1917, G. Mantero, 1 9; Crissolo (CN), 7.VIII,

Gribodo, 3 99; Susa, Ghiliani, 1 0; Liguria: Santo Stefano d’Aveto, 7.VIII.1918, A.

Andreini, 200,19.

Veneto, Trentino - Alto Adige, Valle d’Aosta, Piemonte, Romagna,

Marche. Nuova per la Liguria.

Chorisops caroli Troiano, 1995

Liguria: Vittoria, IX.1901, G. Mantero, 1 0; Amborzasco, VIII.1909, G. Mantero, 1 Q;

(Paratypi).

Liguria.

ELENCO DEGLI STRATIOMYIDAE PALEARTICI DEL MUSEO CIVICO DI GENOVA 501

Chorisops masoni Troiano & Toscano, 1995

Liguria: Casella Valle Stura, VIII. 1936, C. Mancini, 1 9; Casella Valle Stura, VIII 1937,

C. Mancini, 1 0°, 3 QQ; (Paratypi).

Liguria, Calabria, Sicilia.

Chorisops nagatomii Rozkòsny, 1979

Piemonte: Piovera Alessandria, X.1952, G.C. Doria, 1 O’; Piovera, VIII.1944, G.C. Doria,

1 O; Piovera, IX.1931, G.C. Doria, 1 O; Piovera, IX.1933, G.C. Doria, 1 9’; Val Pesio,

VII/VIII.1912, A. Dodero, 1 9; Abruzzo: Trasacco, X.1922, Confalonieri, 1 9.

Nuova per l’Italia.

SOTTOFAMIGLIA SARGUIAE

Chloromyia formosa (Scopoli, 1763)

Friuli-Venezia Giulia: Premariacco prov. Udine, VII.1916, A. Andreini, 1 O, 1 9;

Premariacco prov. Udine, VII.1917, A. Andreini, 1 9’; Prevallo, VI.1938, C. Mancini, 1 0;

Clanez, VI.1938, C. Mancini, 1 O; Zaule, VI.1938, C. Mancini, 1 9; Trentino - Alto

Adige: V. di Vizze, VII.1930, Castelli, 1 9; Brunico, VI.1941, C. Mancini (det. Marcuzzi,

1941), 3 00; Cembra, IX.1931, Castelli, 1 0; Favogna, VIII.1931, Castelli, 1 O;

Lombardia: Chiareggio (SO), VI.1981, L. Bartesaghi, 1 9; Piemonte: Coazze (TO),

luglio, Gribodo, 2 00, 3 QQ; Stupinigi (TO), 8.I1V.1894, Gribodo, 1 9; Cambiano (TO),

10.V.1894, Gribodo, 2 00; Cambiano (TO), fine giugno, G. Gribodo, 1 9; Parsana (CN),

Gribodo, 1 &, 1 9; Crissolo (CN), Gribodo, 1 9; Govone (CN), G. Gribodo, 1 9; Vinadio

(CN), Gribodo, 1 9, 2 00; Susa, Ghiliani, 1 0°; Sangano, 11.IX, Ghiliani, 1 9; Piovera

Alessandria, VI.1954, G.C. Doria, 1 9; Limone, VII.1915, G. Mantero, 1 9; Liguria: S.

Giuliano, 24.IV.64, S.R., 10, 1 9; Borzoli Villa Doria, 3.VI.1869, Gestro, 1 9; Borzoli,

V.1833, G. Doria, 4 00, 2 22; Vittoria, VI.1902, G. Mantero, 3 OC, 1 Q; Vittoria,

1.VI.1913, G. Mantero, 1 CG; Vittoria, 30.V.1914, G. Mantero, 2 99; Vittoria, V.1916, G.

Mantero, 2 00; Vittoria, VI.1917, G. Mantero, 9 00,3 99; Vittoria, 5.VI.1920, G.

Mantero, 7 0°, 4 29; N.S. della Vittoria Ap. Lig., VI.1932, G. Mantero, 1 9; N.S. Vittoria

App. Ligure, VI.1948, G. Mantero, 1 0’; Dint. Genova, 6.VI.1939, Cucino, 1 9; Dint. di

Genova, C. Mancini, 1 9; Genova, 29.V.83, F.N., 2 90; Genova, 1894, G. Mantero, 1 9;

Genova, 22.VI.1911, 1 O; Genova, IV.1937, C. Mancini, 2 00; Genova, VI.1937, C.

Mancini, 1 0; Genova Quarto Villa Quartara, 10.V.1980, F. Capra, 1 9; Genova Mad.

Monte, 8.V.1966, R. Poggi, 3 Td, 1 9; Staglieno, 1.VI.1899, G. Mantero, 1 9; Bargone

(Casarza Ligure), 8.1V.1939, 1 ®; Busalla, VI.[18]’71, R. Gestro, 2 99; Monte Creto,

9.VII.1911, 1 9; Finalmarina, 8.VI.[18]82, A. Dodero, 1 9; S. Nazaro, 5.V.1864, R.G., 1

O, 1 9; Emilia-Romagna: Salsomaggiore, VI.1939, G.B. Moro, 1 9; Toscana: Livorno,

V.1906, Dr. A. Andreini, 1 9; Scansano prov. Grosseto, V.1913, A. Andreini, 1 0°, 1 9;

Vinca Alpi Apuane, VI.1924, C. Mancini, 3 Oo’, 2 99; Lippiano Arezzo, V.1920, A.

Andreini, 1 0; Umbria: Pistrino prov. Perugia, V.1920, Dr. A. Andreini, 1 9; Perugia,

V.1943, C. Mancini, 1 0°; Lazio: Roma, IV.1932, Cerruti, 1 9, 1 &; Roma, VI.1937,

Cerruti, 1 0°, 2 99; Colli di Cassino, 8.VI.’82, Coll. Fea, 1 9; Campania: Portici (Napoli),

IV.1917, C. Minozzi, 3 0°; Calabria: Cosenza, V.1917, C. Minozzi, 1 0; Sardegna:

Sarrabus, 1877, R. Gestro, 1 0°; Ploaghe Sassari, 5.VI.1964, Arbocco & Orsini, 1 O.

502 GIORGIO TROIANO e ELENA TOSCANO

Gran Bretagna: Cambridge, VIII.1926, Dr. Bayon, 1 O, 2 99; Romania: Herculane

Coronini, 20.V.1896, A.P. Gorj (det. M. Weinberg), 1 O; Agigea, 29.V.1963, X.S.P. (det.

M. Weinberg), 1 9.

Ampiamente diffusa. Nuova per Campania e Calabria.

Chloromyia speciosa (Macquart, 1834)

Friuli-Venezia Giulia: Opicina, VIII.1938, C. Mancini (Chloromyia melampogon Zeller

det. Marcuzzi, 1942), 1 9; Piemonte: Saluzzo (CN), primavera, G. Gribodo, | Ce 1 9.

Friuli-Venezia Giulia, Trentino-Alto Adige, Umbria, Abruzzo, Calabria,

Sicilia. Nuova per il Piemonte.

Microchrysa flavicornis (Meigen, 1822)

Piemonte: Avigliana (TO), 10.VI.1894, G. Gribodo, 1 9.

Gran Bretagna: Kintbury, VI.1926, Dr. Bayon, 1 9.

Nuova per l’Italia.

Microchrysa flaviventris (Wiedemann, 1824) |

Cina: Pechino, 1905, S. Folchini, 1 O, 1 9; Shanhaikwan, VIII.1906, S. Folchini, 1 O.

Microchrysa polita (Linnaeus, 1758)

Valle d’Aosta: Courmayeur, luglio 1935, G.C. Doria, 1 0; Courmayeur, VII.1936, G.C.

Doria, 1 9, 1 O; Liguria: Borzoli, 1883, G. Doria, 1 9; Genova, X.1881, R. Gestro, 1 9;

Genova, 1913, G. Mantero, 1 0’; Genova, 23.V.1918, E. Borgioli, 1 9; Genova, VI.1925,

G. Mantero, 1 0; Genova, IX.1937, C. Mancini (det. Marcuzzi, 1942), 1 Q; Vittoria,

30.VIII.1908, Gius. Mantero, 1 O.

Gran Bretagna: Kintbury, VI.1926, Dr. Bayon, 5 OO, 4 QQ.

Trentino-Alto Adige, Piemonte, Liguria, Sardegna. Nuova per la Valle

d’ Aosta.

Sargus bipunctatus (Scopoli, 1763)

Valle d’Aosta: VIII.1931, G.C. Doria, 1 9; Lombardia: Chiavenna, 20.III, Giannini, 1 9;

Piemonte: Piovera, IX.1931, G.C. Doria, 2 00, 4 29; Piovera, X.1933, G.C. Doria, 2 99;

Piovera Alessandria, primavera [19]44, G.C. Doria, 1 9; Piovera Alessandria, autunno

1954, G.C. Doria, 2 99; Vinadio (CN), Gribodo, 5 TO, 2 99; Susa, Ghiliani, 1 9, 1 CO;

Stresa Vedasco, agosto[19]39, G.C. Doria, 1 9; Stazzano, Aut. 1864, Ferrari, 1 9; Liguria:

Casella Valle Scrivia, IX.1936, C. Mancini, (Chrisochroma bipunctatum) 2 9Q; Vittoria,

9.X.1889, G. Mantero, 1 9; Vittoria, 9.X.1894, G. Mantero, 1 O; Vittoria, IX.[18]95,

Mantero, 1 9; N.S. Vittoria Apenn. Lig., IX.1929, G. Mantero, 1 9; N.S. della Vittoria Ap.

Lig., IX.1932, G. Mantero, 1 9; N.S. della Vittoria Apennino di Genova, X.1939, G.

Mantero, 1 9; Borzoli, 8.X.1883, G. Doria, 1 &; Borzoli, 11.X.1883, G. Doria, 1 O; Villa

Doria, IX.1894, G. Mantero, 1 9; Genova Villa Dinegro, 22.X.1869, Gestro, 1 0; Genova

Villa Dinegro, 26.IX.1908, G. Mantero, 1 0°; Genova, 25.IX.1888, R. Gestro, 1 9; Genova,

X.[18]99, G. Mantero, 1 9; Genova, X.1911, G. Mantero, 1 0°, 2 99; Genova, IX.1936, C.

Mancini, 1 9; Genova Museo, IX.1907, Gestro, 1 0; Rapallo, IX.[18]96, R. Gestro, 1 9;

Rapallo, 9.IX.[19]38, G.C. Doria, 1 9; Rapallo, IX.[19]39, G.C. Doria, 1 9; Rapallo,

X.[19]41, G.C. Doria, 4 99; Busalla, 12.1X.[18]71, Gestro, 1 O’; Busalla, autunno 1873,

G.C. Doria, 2 99; Busalla, 12.1X.71, Gestro, 1 0’; Busalla, autunno 1873, G.C. Doria, 2

ELENCO DEGLI STRATIOMYIDAE PALEARTICI DEL MUSEO CIVICO DI GENOVA 503

29; Ruta, IX.1864, R.G., 1 9; Umbria: Paganico M. Cervia 600 m slm, IX.1918, L. Masi,

2 OC; Paganico, 700 m slm, IX.1919, L. Masi, 2 Go’, 2 99; Toscana: Firenze dint.,

Andreini, 1 9.

Trentino-Alto Adige, Lombardia, Piemonte, Toscana, Marche, Abruzzo,

Sicilia, Sardegna. Nuova per Valle d’ Aosta, Liguria e Umbria.

Sargus cuprarius (Linnaeus, 1758)

Trentino - Alto Adige: Levico, ag./ott. 1884, G. Doria, 2 0°; Campo Tures, VIII.1934, A.

Dodero, 3 GC, 1 9; Peio, 27.VII/2.VIII.1930, C. Mancini, 1 9; V. di Vizze, VII.1930,

Castelli, 1 9; Piemonte: Castagnole, Collezione Gribodo, 3 99; Stupinigi (TO),

8.1V.1894, Gribodo, 1 9; Coazze (TO), luglio, Gribodo, 1 9; Crissolo (CN), Gribodo, 3

29, 1 O; Susa, Ghiliani, 1 O, 3 99; Saluzzo (CN), primavera, G. Gribodo, 1 0; Avigliana

(TO), 10.VI.1894, Gribodo, 1 9; Stazzano, aut. 1864, Ferrari, 1 0°; Bibiana, IX.1942, G.C.

Doria, 1 O e 1 9; Liguria: Varazze, X.1918, F. Invrea, 1 9; Albisola M., X.1864, G.R., 1

CO; Voltri, Coll. G. Doria, 1 0’; Genova, 20.VI.1902, G. Mantero, 1 0; Genova, V.1937, P.

Castagnone, 1 9; Genova, X.1939, C. Mancini (Geosargus cuprarius L. det. Marcuzzi,

1942), 1 9; Genova S. Eusebio, V.1904, G. Mantero, 1 0; Dintorni di Genova, 16.V.1868,

Ferrari, 1 O’; Santo Stefano d’Aveto, VII/VIII.1918, A. Andreini, 1 0°; N.S. della Vittoria

App. Lig., IX.1932, G. Mantero, 1 O’; Casella Valle Scrivia, VIII.1931, C. Mancini, 1 0;

Casella Valle Scrivia, VIII.1936, C.Mancini (Geosargus cuprarius L.), 6 QQ, 3 GC;

Casella Valle Scrivia, IX.1936, C. Mancini, 1 O’; Casella Valle Scrivia, VIII.1937, C.

Mancini, 2 99; Umbria: Perugia, VI.1942, C. Mancini (Geosargus cuprarius L. det.

Marcuzzi, 1941), 1 9; Perugia, V.1943, C. Mancini, 10,19.

Veneto, Trentino - Alto Adige, Lombardia, Piemonte. Nuova per la

Liguria e l Umbria.

Sargus flavipes Meigen, 1822

Valle d’Aosta: Pré S. Didier, VIII.1933, G.C. Doria, 1 O.

Veneto, Trentino - Alto Adige, Lombardia, Calabria. Nuova per la Valle

d’ Aosta.

Sargus iridatus (Scopoli, 1763)

Trentino - Alto Adige: Levico, Ag.-Ott. 1884, G. Doria, 1 9; Favogna, VIII.1931,

Castelli, 1 9; Valle d’Aosta: Courmayeur Entreves, VII.1913, G. Mantero, 4 99;

Courmayeur Entreves, VII.1914, G. Mantero, 2 992; Courmayeur, VII.1936, G.C. Doria, 1

CO’; Piemonte: Crissolo (CN), G. Gribodo, 2 99; Susa, Ghiliani, 1 9; Susa (TO), Gribodo,

(TO), 16.VI.1894, Gribodo, 1 0; Vinadio (CN), G. Gribodo, 1 9; Molaretto e Piana S.

Nicola (TO), 6/7.VII.1894, G. Gribodo, 2 OO; Val Chiobbia Biella Alp Le Piane m. 1300,

VIII.1933, F. Capra, 1 O’; Liguria: Genova, G. Doria, 1 0’; Genova città in casa,

6.VI.1973, R. Poggi, 1 0; Dint,. Genova Staglieno) 27;N:[18]82) Coll? Fea2"0G

G.C. Doria, 1 9; Vittoria, VI.1920, G. Mantero, 1 9; Savona, V.1898 (Geosargus iridatus

Scop.), 2 99; Borghetto S. Spirito, 5.VI.[18]81, Vacca, 1 9; Sardegna: XI.1932, Castelli,

19.

Gran Bretagna: Kintbury, VI.1926, Dr. Bayon, 10 e 2 QQ.

504. GIORGIO TROIANO e ELENA TOSCANO

Veneto, Trentino -Alto Adige, Marche, Abruzzo. Nuova per Valle

d’Aosta, Piemonte, Liguria e Sardegna.

Sargus rufipes Wahlberg, 1854

Calabria: Fonte del Cardillo m. 1300 monti di Orsomarso (CS), 28.VII.1977, R. Poggi, 1 9.

Veneto. Nuova per la Calabria.

SOTTOFAMIGLIA STRATIOMYINAE

Odontomyia annulata (Meigen, 1822)

Emilia - Romagna: Spilamberto, VI.1917, C. Minozzi, 1 9.

Friuli-Venezia Giulia, Emilia - Romagna, Toscana, Marche, Abruzzo,

Campania, Sardegna.

Odontomyia discolor Loew, 1846

Toscana: Is. Giglio, V.1902, G. Doria (Catatasina discolor L.), 1 9.

Toscana, Lazio, Sicilia.

Odontomyia hydroleon (Linnaeus, 1758)

Friuli - Venezia Giulia: Monfalcone, VI.1938, C. Mancini (Eulalia hydroleon angulata

det. Marcuzzi, 1941), 2 99; Valle d’Aosta: Courmayeur Entreves, VII.1913, G. Mantero,

10,1 9; Piemonte: Limone, VII.1915, G. Mantero, 1 O.

Veneto, Trentino - Alto Adige, Lombardia, Piemonte, Emilia-Romagna,

Toscana. Nuova per Friuli-Venezia Giulia e Valle d’ Aosta

Odontomyia ornata (Meigen, 1822)

Piemonte: Casale Monferrato, VI.1916, C. Confalonieri, 1 9.

Veneto, Trentino Alto Adige, Lombardia, Emilia Romagna, Lazio,

Sicilia, Sardegna. Nuova per il Piemonte.

Oplodontha viridula (Fabricius, 1775)

Friuli-Venezia Giulia: Monfalcone, VI.1938, C. Mancini (Eulalia viridula F. v. jejuna

Schr. det. Marcuzzi, 1941), 1 9; Valle d’Aosta: Courmayeur, luglio 1935, G.C. Doria, 2

99; Piemonte: Cambiano (TO), fine giugno, G. Gribodo, 1 2.

Svizzera: Losanna, giugno, D. Bacon, 1 9.

Friuli - Venezia Giulia, Veneto, Trentino - Alto Adige, Lombardia,

Emilia - Romagna, Toscana, Lazio, Sardegna. Nuova per Valle d’ Aosta

e Piemonte.

Stratiomys cenisia Meigen, 1822

Toscana: Livorno, Schiavazzi, 1 O.

Friuli-Venezia Giulia, Calabria, Sicilia. Nuova per la Toscana.

Stratiomys concinna (Macquart, 1838)

Piemonte: Moncenisio (TO), 29/30.VI.1893, Gribodo, 1 O.

Veneto, Trentino-Alto Adige, Piemonte.

ELENCO DEGLI STRATIOMYIDAE PALEARTICI DEL MUSEO CIVICO DI GENOVA 505

Stratiomys chamaeleon (Linnaeus, 1758)

Friuli-Venezia Giulia: Zaule, VI.1938, C. Mancini, 2 CC; Trentino-Alto Adige: Levico,

Ag./Ott. 1884, C. Doria, 1 O, 2 99; Bressanone, VIII.1930, Castelli, 3 OG; Monte

Bondone 1800, VIII.1929, Castelli, 1 9, 1 &; Tret 1600, VII. 1932, Castelli, 2 00’, 2 P9;

Campo Tures, VI.1941, C. Mancini (Stratiomyia chamaeleon L. det. Marcuzzi, 1942), 1 9;

Valle d’Aosta: Courmayeur Entreves, G.C. Doria, 1 9; Courmayeur Entreves, VII.1914,

G. Mantero, 16 99; Valtournanche, VIII.1929, A. Mantelli, 1 9; Liguria: Vittoria,

VII.1914, G. Mantero, | 9; Sardegna: Oristano, 17.V.1873, R. Gestro, 1 9.

Romania: Graca, 25.VI.1957, B.Kis (det. M. Weinberg), 1 9; Sinara, 14.VII.1963, St.

Nepru (det. M. Weinberg), 1 O.

Friuli-Venezia Giulia, Trentino-Alto Adige, Veneto, Lombardia,

Calabria, Sicilia, Sardegna. Nuova per Valle d’ Aosta e Liguria.

Stratiomys equestris Meigen, 1838

Trentino-Alto Adige: Bressanone, VIII.1930, Castelli, 1 9.

Trentino-Alto Adige.

Stratiomys longicornis (Scopoli, 1763)

Piemonte: Varinella Val Scrivia, 7.1X.1929, C. Mancini, 1 0°; Casale Monferrato, VI.1916,

C. Confalonieri, 1 9; Cengio Langhe Loc. Castello, 12.VII.1951, E. Berio, 2 29; Stupinigi

(TO), 8.1V.1894, Gribodo, 1 9; Sangano, 12.IX, Ghiliani, 3 99; Condove (TO), IV,

Gribodo, 1 &; Coazze (TO), G.Gribodo, 2 99; Crissolo (CN), G. Gribodo, 2 99; Dintorni

di Torino, L. Bellardi (Stratiomys strigata Fabr.), 1 0; Liguria: Spezia, G.M. Ghidini

(Stratiomyia hirtea longicornis, Scopo.), 1 9; N.S. Vittoria Apenn. Lig., 1925, G.

Mantero, 1 G; N.S. Vittoria Apenn. Lig., VI.1932, G. Mantero, 1 9; Dint. di Genova,

21.V.82, Coll. Fea, 1 9; Genova, giugno 1868, P.M.F., 1 0; Dintorni di Genova,

16.V.1868, Ferrari, 2 90, 1 9; Genova Villa Dinegro, 21.VI.1870, 1 O; Genova, V.1875,

G. Mantero, 1 9; Genova, C. Mancini, 1 O; Casella Valle Scrivia, VII.1932, C. Mancini

(Stratiomyia longicornis Scop.), 1 9; Casella Valle Scrivia, 7.IX.1932, C. Mancini, 2 99;

Casella Valle Scrivia, VIII.1936, C. Mancini, 1 9; Casella Valle Scrivia, VI.1937, C.

Mancini, 1 9; Casella Valle Scrivia, VII.1937, C. Mancini, 3 99; Casella Valle Scrivia,

VIII.1937, C. Mancini, 1 9; Casella Valle Scrivia, VII.1938, C. Mancini, 1 9; Rapallo, C.

Mancini, 1 9; Toscana: Livorno, Schiavazzi, 1 9; Is. Giglio, V.1901, G. Doria, 10°, 1 9;

Is. Giglio, VI.1901, G. Doria (Hirtea longicornis), 1 0; San Rossore, Pisa, 9.V.1993, F.

Strumia, 1 9; Vicarello, Li, Fosso Reale, 3.VIII.1992, F. Strumia, 1 9; Umbria: Perugia,

V.1943, C. Mancini, 1 0; Sardegna: Lula, V.1929, A. Dodero, 1 9; Puglia: Trinitapoli,

20.VII.1929, C. Confalonieri, 10°.

Ampiamente diffusa. Nuova per la Liguria e |’ Umbria.

Stratiomys potamida Meigen, 1822

Liguria: Casella Valle Scrivia, VIII.1936, C. Mancini (Stratiomyia chamaeleon L. det.

Séguy), 10°, 1 9; Casella Valle Scrivia, VII.1937, C. Mancini, 1 &; Genova, VI.1929, E.

Borgioli, 1 9; Genova, VI.1933, F. Capra, 1 Co.

Friuli-Venezia Giulia, Trentino-Alto Adige, Toscana, Abruzzo. Nuova

per la Liguria.

506 GIORGIO TROIANO e ELENA TOSCANO

Stratiomys singularior (Harris, 1776)

Liguria: Genova, VI.[18]80, R. Gestro, 1 0’; Genova, 8.VII.[18]70, Doria, 1 O; Puglia:

Trinitapoli, 20.VII.1929, C. Confalonieri, 1 O.

Friuli-Venezia Giulia, Veneto, Sicilia. Nuova per la Liguria e la Puglia.

Stratiomys sp.

Sardegna: Oristano, 17.V.1873, R. Gestro, 1 9.

Specie dubbia, probabilmente cenisia, ma non pienamente corrispon-

dente in alcuni caratteri.

SOTTOFAMIGLIA CLITELLARIINAE

Adoxomyia dahlii (Meigen, 1830)

Liguria: Genova Mad. Monte, estate 1894, G. Mantero, 1 9; Genova S.ta Tecla,

7.VI.1903, G. Mantero, 1 9.

Friuli-Venezia Giulia, Liguria, Sicilia.

Clitellaria ephippium (Fabricius, 1775)

Piemonte: Cassano Spinola, V.1934, G.B. Moro (Potamida ephippium F.), 1 9; Vinadio

(CN), G. Gribodo, 1 0; Sangano, 12.IX, Ghiliani, 2 99; Umbria: Perugia, V.1945, C.

Mancini, 1 esemplare rovinato.

Trentino-Alto Adige, Emilia-Romagna, Toscana, Marche, Abruzzo.

Nuova per il Piemonte e 1’ Umbria.

Lasiopa pseudovillosa Rozkòsny, 1983

Puglia: Grumo Appula Prov. Bari, V.1909, Andreini, 2 CO’; Sicilia: Messina, F. Vitale

(Lasiopa villosa Fab. det. Marcuzzi, 1941), 19.

Puglia, Calabria, Sicilia.

Lasiopa villosa (Fabricius, 1794)

Piemonte: Limone, VII.1915, G. Mantero, 5 QQ; Limone Alpi Mar., 1.VII.1938, G.

Mantero, 3 OC’; Liguria: Vittoria, VII.1923, G. Mantero, 1 9; N.S. Vittoria Apenn. Lig.,

VII.1929 G. Mantero, 1 9; Casella Valle Scrivia, VII.1931, C. Mancini (det. Séguy), 1 9;

Umbria: Perugia, VII.1942, C. Mancini, 2 00.

Friuli-Venezia Giulia, Emilia-Romagna, Marche, Abruzzo. Nuova per

Piemonte, Liguria e Umbria.

Nemotelus albifacies Becker, 1902

Libia: Giarabub, Cirenaica, III.1927, Confalonieri, 12 0°, 6 £ (Nemotelus pantherinus L.,

Séguy det. ‘950).

Nemotelus anchora Loew, 1846

Sardegna: Is. Asinara, V.1904, S. Folchini, 2 00, 4 99; Capo Mannu (Sinis, OR),

5.V.1978, R. Poggi, 2 99.

Romagna, Sicilia, Sardegna.

ELENCO DEGLI STRATIOMYIDAE PALEARTICI DEL MUSEO CIVICO DI GENOVA 507

Nemotelus lasiops Loew, 1846

Sardegna: Capo Mannu (Sinis, OR), 5.V.1978, R. Poggi, 10,19.

Sicilia. Nuova per la Sardegna.

Nemotelus latiusculus Loew, 1871

Veneto: Venezia Sabbioni, M. Burlini (Nemotelus cardinalis Bezzi det. Séguy), 1 O;

Umbria: Perugia, IV.1943, C. Mancini, 2 99; Perugia, VI.1944, C. Mancini, 10,19.

Emilia-Romagna, Toscana, Marche. Nuova per Veneto e Umbria.

Nemotelus longirostris Wiedemann, 1824

Algeria: Gouraya, 1 9.

Nemotelus nigrinus Fallén, 1817

Valle d’ Aosta: Courmayeur, luglio 1935, G.C. Doria, 1 9; Piemonte: Moncenisio (TO),

29/30.VI.1893, Gribodo, 2 9, 4 00; Susa, Ghiliani, 1 O.

Nuova per l’Italia.

Nemotelus notatus Zetterstedt, 1842

Spagna: Pollenza Majorca, 1913, G. Dodero, 1 9.

Nemotelus pantherinus (Linnaeus, 1758)

Friuli-Venezia Giulia: Monfalcone, VI.1938, C. Mancini, 3 COC; Prevallo, VI.1938, C.

Mancini, 1 9; Piemonte: Susa, Ghiliani, 1 9; Dintorni di Torino, L. Bellardi, 1 0°, 1 9;

Liguria: Casella Valle Scrivia, VIII.1937, C. Mancini, 1 9; Sardegna: Flumentongiu,

Solari, TY

Siberia: Irkutsk (URSS), 26.VII.1980, Eduard Berlov, 1 0°, 1 9.

Veneto, Emilia-Romagna, Lazio, Puglia, Sicilia. Nuova per Friuli-

Venezia-Giulia, Piemonte, Liguria e Sardegna.

Oxycera fallenii Staeger, 1844

Trentino-Alto Adige: Campo Tures, VI.1941, C. Mancini (Hermione fallenii Staeg. det.

Marcuzzi, 1941), 19.

Friuli-Venezia Giulia, Trentino-Alto Adige.

Oxycera germanica (Szilady, 1932)

Liguria: Genova, 5.VI. 71,10.

Liguria.

Oxycera leonina (Panzer, 1798)

Piemonte: Varinella Val Scrivia, 7.IX.1927, C. Mancini (Hermione amoena Loew), 1 9;

Vinadio (CN), G. Gribodo, 6 0°, 5 29; Pesio, L. Bellardi, 10,1 9.

Trentino-Alto Adige, Lombardia. Nuova per il Piemonte.

Oxycera locuples Loew, 1857

Trentino-Alto Adige: M. di Campiglio 1522 m., 15/30.VII.1935, ex Coll. C.te Hartig, I

CO’; Valle d’ Aosta: Monte Bianco, L. Bellardi, 1 0°, 1 9; Champoluc, 7.VIII.1931, F. Solari

508 GIORGIO TROIANO e ELENA TOSCANO

(Hermione locuples Loew det. Marcuzzi, 1941), 2 99, 1 &; Lombardia: S. Caterina

Valtellina, III.1955, 1 9; Piemonte: Molaretto e Piana S. Nicola (TO), 6/7.VII.1894, G.

Gribodo, 1 Co.

Trentino-Alto Adige. Nuova per Valle d’ Aosta, Lombardia e Piemonte.

Oxycera meigenii Staeger, 1844

Liguria: Casella Valle Scrivia, VIII.1932, C. Mancini (Hermione fraterna), 1 9.

Veneto, Trentino-Alto Adige, Marche, Abruzzo. Nuova per la Liguria.

Oxycera nigricornis Olivier, 1812

Piemonte: Stazzano Scrivia, 3.VI.1869, Ferrari, 1 9.

Trentino-Alto Adige, Marche, Abruzzo, Sardegna. Nuova per il Pie-

monte.

Oxycera pygmaea (Fallén, 1817)

Piemonte: Cambiano (TO), fine giugno, G. Gribodo, 1 O.

Liguria. Nuova per il Piemonte.

Oxycera pardalina Meigen, 1822

Valle d’ Aosta: Courmayeur, luglio 1935, G.C. Doria (Hermione pardalina Meigen), 2 99;

Liguria: Sant. Vittoria Val Polcevera, 6.I1X.1930, G. Mantero (Hermione pardalina

Meigen), 2 QQ; Staglieno, 14.VI.1908, G. Mantero, 1 O.

Veneto, Trentino-Alto Adige, Emilia-Romagna. Nuova per Valle

d’ Aosta e Liguria

Oxycera rara (Scopoli, 1763)

Liguria: M. Leco, VII.1908, C. Mancini (Hermione pulchella Meigen det. Marcuzzi,

1941), 1 9; Casella Valle Scrivia, VIII.1936, C. Mancini (Hermione pulchella Meigen), 1

O; Casella Valle Scrivia, 7.1X.1936, C. Mancini, 2 99; Casella Valle Scrivia, VIII.1937,

C. Mancini, 1 0; S. Giustina, 1884, Perando (sic), 1 9.

Trentino-Alto Adige, Lombardia, Valle d’ Aosta, Piemonte, Liguria,

Campania, Sardegna.

Oxycera trilineata (Linnaeus, 1767)

Piemonte: Dintorni di Torino, L. Bellardi, 1 9; Liguria: Genova Creto, VI.1929, C.

Mancini (Hermione trilineata F. det. Marcuzzi, 1941), 1 0; Lazio: Filettino, VI.1909, leg.

Dodero, 10,19.

Friuli-Venezia Giulia, Veneto, Trentino-Alto Adige, Emilia-Romagna,

Marche, Abruzzo, Sicilia. Nuova per Piemonte, Liguria e Lazio.

Oxycera varipes Loew, 1870

Valle d’Aosta: Courmayeur, luglio 1937, G.C. Doria, 1 O.

Nuova per l’Italia.

ELENCO DEGLI STRATIOMYIDAE PALEARTICI DEL MUSEO CIVICO DI GENOVA 509

SOTTOFAMIGLIA HERMETIINAE

Hermetia illucens (Linnaeus, 1758)

Liguria: Genova città Via Vesuvio, 29.IX.1984, E. Cavalli, 1 9; Genova Sturla, 24.VII, F.

Capra, 1 9; Genova Quinto, 12.1X.1951, C. Alzona, 1 9; Rapallo, 13.IX.1965, Largan, 1

2; Genova Lungobisagno Istria, 19.VI.1995, G. Lesterno, 1 9.

Friuli-Venezia Giulia, Veneto, Liguria, Toscana, Lazio.

SOTTOFAMIGLIA PACHYGASTERINAE

Eupachygaster tarsalis (Zetterstedt, 1842)

Piemonte: Castagnole, Coll. Gribodo, 1 9.

Nuova per l’Italia.

Pachygaster atra (Panzer, 1798)

Piemonte: Piovera Alessandria, est. 1944, G.C. Doria, 5 9; Piovera Alessandria, VI.1966,

G.C. Doria, 1 0; Pesio, L. Bellardi (Pachygaster ater Meig.), 1 9; Liguria: N.S. della

Vittoria Appenn. Ligure, VII.1933, G. Mantero, 1 &, 2 99; Casella Valle Scrivia, VI.1932,

C. Mancini, 2 0°; Marche: S. Marcello, [18]68, B., 1 9; Umbria: Perugia, VI.1942, C.

Mancini (det. Marcuzzi, 1942), 1 9; Perugia, VI.1944, C. Mancini, 4 99.

Friuli-Venezia Giulia, Trentino-Alto Adige, Lombardia, Puglia. Nuova

per Piemonte, Liguria, Marche e Umbria.

Praomyia leachii (Curtis, 1824)

Liguria: Val Brevenna Ternano, VIII.1960, C. Mancini, 1 C°, 1 9; Casella Valle Scrivia,

VI.1932, C. Mancini (Pachygaster leachii Curtis), 1 O.

Trentino-Alto Adige, Campania. Nuova per la Liguria.

BIBLIOGRAFIA

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Region” Band IV (18). Stuttgart, 218 pp.

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citazione di una specie nuova per la fauna italiana. (Diptera: Stratiomyidae) - Boll.

Mus. civ. St. nat. Verona, 14: 351-368.

MASON F., 1988 - Nemotelus notatus Zetterstedt, 1842, specie nuova per la fauna italiana.

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Stratiomyidae) - Folia Fac. Sci. Nat. Univ. Purk. Brun., 17, Biol., 51(3): 1-105.

510 GIORGIO TROIANO e ELENA TOSCANO

ROZKOSNY R., 1979a - Revision of the Palaearctic species of Chorisops, including the

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76: 127-136.

ROZKOSNY R., 1982 - A biosystematic study of the European Stratiomyidae. Vol. 1° -

Series entomologica vol. 21. Junk Publishers, The Hague, 401 pp.

ROZKOSNY R., 1983 - A biosystematic study of the European Stratiomyidae. Vol. 2° -

Series entomologica vol. 25. Junk Publishers, The Hague, 431 pp.

ROZKOSNY R., NARTHUK E.P., 1988 - Family Stratiomyidae. In: Soos A. & Papp L. Eds.

Catalogue of Palaearctic Ditera. Vol. 5. Athericidae-Asilidae. Elsevier Science

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TROIANO G., 1995 - Una nuova specie di Chorisops della Liguria (Diptera,Stratiomyidae).

Fragm. entomol., Roma, 27(1): 155-161.

TROIANO G., 1995 - Descrizione di Chorisops masoni n. sp. dell’Italia (Diptera

Stratiomyidae). - Boll. Soc. ent. ital., Genova, 127(1): 57-62.

RIASSUNTO

E stata studiata la collezione di Stratiomyidae paleartici del Museo civico di Storia

naturale “G. Doria” di Genova ed è stato compilato il relativo catalogo. La collezione è

costituita da circa 600 esemplari appartenenti a 55 specie di cui 52 raccolte in Italia. Per

queste specie è stata anche indicata la distribuzione geografica in ambito italiano. Quattro

specie risultano nuove per la fauna italiana.

SUMMARY

The collection of the palaearctic Stratiomyidae of the Civic Museum of Natural

History “G. Doria” of Genoa has been studied and the relative catalogue has been

compiled. The collection consists of about 600 specimens belonging to 55 species, 52 of

which collected in Italy. For these latter species the geographic distribution in Italy has

been also provided. Four species are new for the Italian fauna.

511

GIUSEPPE M. CARPANETO (*), GIOVANNI DELLACASA (**),

MARCO DELLACASA (**), EMANUELE PIATTELLA (***)

e ROBERTO POGGI (****)

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA

“MINERVA” (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE.

XXVI. CATALOGO FAUNISTICO E ZOOGEOGRAFICO DEI

COLEOTTERI SCARABEOIDEI

(COLEOPTERA, SCARABAEOIDEA) (*****)

INTRODUZIONE — Gli inventari faunistici delle piccole isole sono

il lavoro di base necessario per l’interpretazione zoogeografica in

chiave storica e dinamica del popolamento insulare. Per la verifica dei

modelli di dispersione e colonizzazione delle isole bisogna infatti

disporre di dati attendibili e completi da cui ricavare informazioni di

diverso tipo.

Da un lato, sono indispensabili la determinazione del materiale da

parte di specialisti e la revisione critica dei dati di letteratura che

devono essere interpretati alla luce degli studi tassonomici moderni;

dall’altro, si richiede la pubblicazione di dati completi, provvisti di

note ecologiche, località precise di raccolta, data e nome del

raccoglitore. Ciò permette di ricostruire la distribuzione delle specie

nello spazio e nel tempo, gli eventi di colonizzazione e di estinzione

locale, 1 fenomeni competitivi etc., nonché di ottenere ulteriori

informazioni rivolgendosi direttamente a chi ha raccolto il materiale.

Troppo spesso, nei lavori faunistici e nelle revisioni sistematiche, viene

omessa parte dell’informazione di base relativa agli esemplari,

rendendo difficile il lavoro di interpretazione e di elaborazione dei dati.

(9) Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tre, Viale Marconi 446 - 00146

Roma.

(3%) Casella Postale 921 - 16121 Genova.

(***) Dipartimento di Biologia Animale e dell?7Uomo (Zoologia), Università di

Roma “La Sapienza”, Viale dell’ Università 32 - 00185 Roma.

(****) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Via Brigata Liguria 9 - 16121

Genova.

(RR) Ricerche eseguite con contributo M.U.R.S.T. (fondi 40%).

S12 G.M. CARPANETO, G. DELLACASA, M. DELLACASA, E. PIATTELLA e R. POGGI

Il presente catalogo, redatto con criteri zoogeografici, vuole

dunque costituire un modello di ordinamento dei dati faunistici e

riguarda un eterogeneo complesso di isole, tutte situate intorno alle

coste della Sardegna ma variabili per dimensione, forma, altitudine e

storia. Esso nasce dall’esplorazione scientifica delle isole circumsarde

nell’ambito di un progetto C.N.R., condotta durante le spedizioni delle

navi oceanografiche “Minerva” (1985-1990) e “Urania” (1993), oltre

che nel corso del XXX Congresso della Società Italiana di

Biogeografia, tenutosi ad Olbia dal 17 al 20 maggio 1994.

Per quanto riguarda i Coleotteri Scarabeoidei, i dati di letteratura

sono scarsissimi, limitandosi in pratica al solo lavoro di PIRAS &

PISANO (1972) che riporta numerosi reperti per le due isole sud-

occidentali, S. Antìoco e S. Pietro. Inoltre, esistono reperti isolati in

alcuni lavori di sistematica (BARAUD, 1987; CROVETTI, 1970a, 1970b,

1970c; DELLACASA, 1968; MARIANI & PITTINO, 1983; PITTINO, 1980;

PITTINO & MARIANI, 1986).

Il materiale inedito comprende quattro serie differenziate di

reperti: (1) reperti effettuati quasi tutti da R. Poggi, durante le suddette

spedizioni del C.N.R.; (2) materiale proveniente da raccolte precedenti,

più o meno antiche, e conservato presso il Museo Civico di Storia

Naturale di Genova; (3) materiale raccolto da G. & M. Dellacasa a S.

Antioco nel 1983; (4) reperti di collezioni private.

Nelle pagine che seguono riportiamo tutte le specie che sono state

raccolte o citate in letteratura per le isole circumsarde. Per ciascuna di

esse citiamo: i dati completi di raccolta; la collezione dove sono

depositati gli esemplari; la categoria corologica secondo i modelli

proposti da LA GRECA (1964) e rielaborati da VIGNA TAGLIANTI et al.

(1993); la categoria ecologica valida per l’Italia peninsulare ed insu-

lare, secondo i modelli proposti da CARPANETO (1975) e da CARPANETO

& PIATTELLA (1986); la fenologia generale per la stessa area geografica

e quella relativa alla sola Sardegna (indicata fra parentesi); eventuali

note.

Per l’elaborazione delle categorie corologiche sono stati esaminati

criticamente tutti i dati di letteratura, tenendo conto anche delle opere

recenti di BARAUD (1977, 1985, 1992), DELLACASA G. (1983),

LUMARET (1990) e MIKSIC (1982). Il significato della presenza di

alcune specie nella Regione Neartica è stato valutato secondo

l'opinione di MCNAMARA (1991).

Per via della grande quantità di reperti (oltre 2.000 esemplari

relativi a 70 specie), il presente contributo si limita soltanto alla

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 513

presentazione dei dati di base. In un lavoro a parte (CARPANETO & PIAT-

TELLA, 1996) vengono trattate l’elaborazione dei dati e l’interpre-

tazione zoogeografica del popolamento.

ELENCO DELLE LOCALITÀ DI RACCOLTA

(Per la successione geografica delle isole ci si rifà all’elenco di BAC-

CETTI et al., 1989)

- Is. Razzoli - Is. Tavolara

- Is. Budelli - Is. Molara

- Is. S. Maria - Is. Serpentara

- Is. Barrettini - Is. Cavoli

- Is. Spargi - Is. Toro

- Is. La Maddalena - Is. Vacca

- Is. S. Stefano - Is. S. Antioco

- Is. Caprera - Is. S. Pietro

- Is. di Li Nibani - Is. dei Porri

- Is. Mortorio - Is. Piana dell’ Asinara

- Is. Le Camere - Is. Asinara

ELENCO DELLE ABBREVIAZIONI

BC = Coll. Bruno Colonna, La Maddalena.

CL = Coll. Giuseppe M. Carpaneto c/o Museo di Zoologia dell’ Università di Roma

“La Sapienza”.

CM = Coll. Maurizio Mei, Roma.

FC = Coll. Fabio Cassola, Roma.

EP = Coll. Emanuele Piattella, Roma.

GD = Coll. Giovanni Dellacasa, Genova.

GG = Coll. Giovanni Gobbi, Roma.

GN = Coll. Gianluca Nardi, Cisterna di Latina.

GS = Coll. Guido Sabatinelli, Roma.

LE = Coll. Luca Fancello, Cagliari.

ME = Coll. Carlo Meloni, Cagliari.

MSNG = Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Genova.

MM = Museo Civico di Storia Naturale, Milano.

MR = Museo Civico di Zoologia, Roma.

PI = Coll. Piero Leo, Cagliari.

RP = Coll. Riccardo Pittino, Milano.

514 G.M. CARPANETO, G. DELLACASA, M. DELLACASA, E. PIATTELLA e R, POGGI

ELENCO SISTEMATICO DELLE SPECIE RACCOLTE

TROGIDAE

Trox cribrum Gené, 1836

Reperti: Is. Razzòli, 14.XII.1993, M. Mei leg., 1 ex. (CM). Is. Caprera (CESARACCIO &

RACHELI, 1993); 12.XI.1986, M. Biondi leg., 2 exx. (MSNG); 13.XI.1986, M. Biondi leg.,

7 exx. (MSNG). Is. Molara, 9.V.1986, M. Bologna leg., 1 ex. (MSNG); 10.XI.1986, R.

Poggi leg., 1 ex. (MSNG). Is. S. Antioco, 11.IV.1984, M. Panella leg. (CC); Capo Sperone,

10-12.XI.1978, P. Leo leg., 1 ex. (PL). Is. S. Pietro, 5 exx. (PIRAS & PISANO, 1972). Is. S.

Pietro, La Caletta, 5-7.I1V.1977, P. Leo leg., 1 ex. (PL); Spalmatore, 11.XII.1993, M. Mei

leg., 1 ex. (CM). Is. Asinara, Cala Arena, 12.X.1989, M. Bologna leg., 2 exx. (MSNG);

11.X.1989, M. Mei leg., 1 ex. (CM).

Corologia: endemita sardo-corso.

Ecologia: stenotopica mediterranea.

Fenologia: (Gennaio-Febbraio, Aprile-Maggio, Settembre- Dicembre).

GEOTRUPIDAE

Typhaeus hiostius (Gené, 1836)

Reperti: Is. S. Antioco (BARGAGLI, 1872); Is. S. Antioco, 15.XII.1961, R. Prota leg., 1

ex.; Calasetta, 4.XI.1961, G. Fiori leg., 2 exx., 11.1.1962, R. Prota leg., 16 exx. (cfr.

CROVETTI, 1970c); Is. S. Antioco, 2.XII.1987, L. Fancello leg., 1 ex. (GN); Cala Sapone,

10-12.XI.1978, P. Leo leg., 2 exx. (PL). Is. S. Pietro, Carloforte (BARGAGLI, 1872);

20V.4892 241902, bHIVA9T2. A Dodero les. 17 .exx,;9.TV.1963; F. Cassola leg., 3

exx. (cfr. CROVETTI, 1970c); Is. S. Pietro, 9.1V.1963, 8.IV.1966, 22.III.1970, F. Cassola

leg. (FC); Cala Lunga, 29.II.1976, P. Leo leg., 2 exx. (PL); Nasca, 4-20.VII.1994, M. Mei

leg., 10 exx. rinvenuti morti (CM).

Corologia: endemita sardo.

Ecologia: stenotopica (mediterranea); costiera, con rare penetrazioni

all’interno.

Fenologia: (Gennaio-Maggio, Luglio, Ottobre-Dicembre).

Sericotrupes niger (Marsham, 1802)

Reperti: Is. La Maddalena, S. Trinità, 24.1X.1985, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG);

3.VII.1994, 3.VIII.1994, 26.IX.1994, 30.X.1994, B. Colonna leg., 7 exx. (BC). Is.

Caprera, 29.V.1994, 3.VI.1994, 5.VI.1994, 5.X.1994, B. Colonna leg., 4 exx. (BC). Is.

Mortorio, 3.VII.1987, V. Vomero leg., 1 ex. (MR). Is. Tavolara, 9.XI.1986, M. Bologna

leg., 1 ex. (MSNG). Is. Molara, 28.IX.1985, R. Poggi leg., 4 exx. (MSNG); 10.X1.1986, R.

Poggi leg., 3 exx. (MSNG); 8.VI.1989, M. Mei leg., 3 exx. (CM). Is. S. Antioco, 16 exx.

(cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Pietro, 3 exx. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. Asinara,

12.VI.1967, S. Riese (GD); Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: W-europea (con estensione nell’ Africa maghrebina).

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Dicembre; (Maggio-Dicembre).

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 515

Geotrupes spiniger Marsham, 1802

Reperti: Is. Caprera, 8.VII.1994, B. Colonna leg., 1 ex. (BC).

Corologia: turanico-europea.

Ecologia: euritopica (subalpino-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Dicembre; (Aprile-Maggio, Luglio, Ottobre-

Novembre).

Thorectes geminatus (Gené, 1839)

Reperti: Is. La Maddalena, Cala Bassa Trinità, 14.X.1989, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: endemita sardo-corso; le citazioni di Francia meridionale,

Isole Baleari (Menorca) e Tunisia sono state attribuite ad

introduzione accidentale da BARAUD (1992).

Ecologia: in base ai reperti finora noti, la specie sembrava oligotopica

(montano-submontana) e legata ad un intervallo altimetrico di 500-

2000 m s.l.m.; il ritrovamento a La Maddalena potrebbe dunque

essere accidentale.

Fenologia: (Aprile-Dicembre).

Thorectes intermedius (A. Costa, 1827)

Reperti: Is. La Maddalena, IX.1939, R. Cucini leg., 4 exx. (cfr. CROVETTI, 1970b). Is.La

Maddalena, 27.IV.1994, 22.V.1994, 26.IX.1994, 11.X.1994, 30.X.1994, B. Colonna leg., 5

exx. (BC); 24.IX.1985, A. Vigna leg., 1 ex. (CC); 12.XI.1986, M. Bologna leg., 8 exx.

(MSNG); 13.XI.1986, M. Biondi leg., 1 ex. (MSNG); Casa Fangotto, 14.X.1989, M.

Bologna leg., 1 ex. (MSNG); Calabassa, 14.X.1989, M. Mei leg., 4 exx. (CM); Pozzoni,

14.X.1989, M. Bologna leg., 1 ex. (MSNG); S. Trinità 16.VI.1987, N. Sanfilippo leg., 1

ex. (MSNG). Is. Caprera, 13.XI.1986, M. Biondi leg., 1 ex. (MSNG); M. Bologna leg., 1

ex. (MSNG); 5.VI.1994, 10.X.1994, B. Colonna leg., 6 exx. (BC); Fortezza, 15.X.1989,

M. Mei leg., 2 exx. (CM). Is. Molara, 17.V.1966, 2.XI.1966, VI.1967, 25-28.IX.1969, E.

Moltoni leg. (MM); 10.XI.1986, M. Bologna leg., 2 exx. (MSNG); M. Biondi leg., 2 exx.

(MSNG). Is. Tavolara, 14,16-18.V.1966, 2.XI.1966, 17.XI.1968, E.Moltoni leg. (MM);

8.I1V.1986, M. Bologna leg., 1 ex. (MSNG). Is. Toro, 31.VII.1986, R. Poggi leg., 1 ex.

(MSNG). Is. Vacca, 10.V.1988, R. Poggi leg., in bolo di Larus sp., 1 ex. (MSNG). Is. S.

Antioco, 34 exx. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Antioco, Cala Sapone, 18.I1V.1982, P.

Leo leg., 5 exx. (PL); Cannai, 11.V.1988, R. Poggi leg., 5 exx. (MSNG). Is. S. Pietro, 41

exx. (cfr. Piras & Pisano, 1972). Is. S. Pietro, “Carloforte” (BARGAGLI, 1872);

“Carloforte”, 1.V.1969, G. Fiori leg., 2 exx. (cfr. CROVETTI, 1970b). Is. S. Pietro, dint.

Carloforte, 20.IV.1975, P. Leo leg., 1 ex. (PL); Spalmatore, 11.XII.1993, M. Mei leg., 3

exx. (CC, (CM), Is: der Porri; 29,WE1987P"R, Possileg., 1 ex. (MSNG). Is. Asinara,

12.VI.1967, S. Riese leg. (GD); 12.XI.1986, M. Bologna leg., 1 ex. (MSNG); 12.X.1989,

M. Galdieri leg., 1 ex. (CC); Alta Valle Rio di Baddi Longa, 14.V.1988, R. Poggi leg., 3

exx. (MSNG); Cala Arena, 12.X.1989, R. Poggi leg., 7 exx. (MSNG); M. Bologna leg., 4

exx. (MSNG); 13.X.1989, M. Bologna leg., 1 ex. (MSNG); 11.X.1989, M. Mei leg., 1 ex.

(CM); 12.X:1989, C. 'Utzeri e L, Dell’Anna leg;; 1 ex. (CC); Cala Reale, 15:V.1983;C.

Utzeri leg., 1 ex. (CC); Campu Perdu, 15.V.1988, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); Diga

Ruda, 16.VI.1989, M. Mei leg., 2 exx. (CM).

516 G.M. CARPANETO, G. DELLACASA, M. DELLACASA, E. PIATTELLA e R. POGGI

Corologia: W-mediterranea.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Dicembre; (Gennaio-Dicembre).

Thorectes sardous (Erichson, 1847)

Reperti: Is. La Maddalena, Calabassa, 14.X.1989, M. Mei leg., 3 exx. (CC, CM). Is. S.

Pietro, ‘Carloforte’ (LUIGIONI, 1929); “Carloforte”, 1892, 20.V.1892, 27.1V.1902, A.

Dodero leg., 24 exx. (cfr. CROVETTI, 1970b). Is. S. Pietro, La Caletta, 4.XII.1974, P. Leo

leg., 4 exx. (PL); Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg., 1 ex. (MSNG); Stagno Vivagna,

10.V.1988, M. Biondi leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: endemita sardo-corso.

Ecologia: stenotopica (mediterranea).

Fenologia: (Aprile-Maggio, Agosto-Dicembre).

APHODIIDAE

Aphodius beduinus Reitter, 1892

Reperti: Is. S. Antìoco, Calasetta: Su Tupei, 27.IX.1980, G. & M. Dellacasa leg., 73

exx. (GD) (DELLACASA, 1983). Is. S. Antioco, Calasetta, 27.VI.1974, P. Leo leg., 3 exx.

(GD); dint. Calasetta, 27-28.VI.1974, P. Leo leg., 1 ex. (PL). Is. S. Pietro, 19.VI.1962, E.

Tassi leg., 2 exx. (GD); Guardia dei Mori, 27.VI.1987, V. Vomero leg., 1 ex. (MR).

Corologia: W-mediterranea.

Ecologia: stenotopica (mediterranea).

Fenologia: Maggio-Giugno, Settembre-Novembre; (Maggio-Settem-

bre):

Aphodius castaneus Illiger, 1803

Reperti: Is. S. Antìoco, Calasetta: Su Tupei, 27.1X.1980, G. & M. Dellacasa leg., 133

exx. (GD) (DELLACASA, 1983).

Corologia: W-mediterranea (Penisola iberica, Africa maghrebina,

Sicilia e Sardegna).

Ecologia: stenotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: Settembre-Ottobre.

Aphodius consputus Creutzer, 1799

Reperti: Is. Asinara, 30.XI.1966, S. Riese leg., 11 exx. (GD).

Corologia: europeo-mediterranea.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Maggio, Ottobre-Dicembre; (Marzo-Maggio,

Settembre-Dicembre).

Aphodius constans Duftschmid, 1805

Reperti: Is. Molara, 25.I].1966, E. Moltoni leg., 18 exx. (MM, RP) (cfr. PITTINO, 1980).

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 517

Corologia: europea (soprattutto centro-meridionale, con estensione

anatolico-caucasica).

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Aprile, Dicembre; (Aprile-Maggio).

Aphodius crovettii G. Dellacasa, 1983

Reperti: Is. S. Antioco, 4.IX.1978, B. Massa leg., 2 exx. (GD); Calasetta, 24.VIII.1968,

A. Crovetti leg., 1 ex. (GD) (cfr. DELLACASA, 1983).

Corologia: endemita sardo (noto solo di S. Antioco).

Ecologia: stenotopica (mediterranea).

Fenologia: vedi reperti.

Aphodius erraticus (Linné, 1758)

22.V.1994, 27.V.1994, 3.VII.1994, B. Colonna leg., 20 exx. (BC). Is. S. Antioco, 47 exx.

(cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Antioco, 2.V.1972, ? leg., 1 ex. (GD). Is. S. Pietro, 34

exx. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. Asinara, 3.III.1967, 3.XI.1967, S. Riese leg., 8 exx.

(GD); Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: asiatico-europea (con estensione nell’ Africa maghrebina);

specie introdotta nel Nordamerica.

Ecologia: euritopica (subalpino-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Ottobre; (Marzo-Agosto).

Aphodius fimetarius (Linné, 1758)

Reperti: Is: Asinara, .19.HV.1967, S. Riese leg., 1 ex. (GD);

Corologia: asiatico-europea (con estensione nell’ Africa maghrebina);

subcosmopolita probabilmente per diffusione non spontanea.

Ecologia: euritopica (subalpino-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Dicembre; (Aprile-Maggio, Settembre-Novembre).

Aphodius foetidus (Herbst, 1783)

Reperti: Is. S. Maria, 25.V.1994, B. Colonna leg., 1 ex. (BC). Is. La Maddalena, 22.

V.1994, 27.V.1994, 11.X.1994, 30.X.1994, B. Colonna leg., 20 exx. (BC). Is. Caprera,

22.X.1994, 29°X.1994,; B- Colonna les., 5‘exx. (BC). Isf $S. Antioco; 2/V.1979,P.'Leo leg.,

ex. (GD). Is. Asinara, 19.1V.1967;,8. Riese*leg?'1% (GD).

Corologia: europea (soprattutto centro-meridionale, con estensione in

Anatolia, Caucaso, Africa maghrebina).

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Dicembre; (Aprile-Giugno, Ottobre-Novembre).

Aphodius ghardimaouensis Balthasar, 1929

(= A. ictericus ssp. ghardimaouensis sensu DELLACASA & PITTINO, 1985)

Reperti: Is. Razzòli, 14.XII.1993, M. Mei leg. (CM). Is. S. Maria, 25.V.1994,

14.X.1994, B. Colonna leg., 21 exx. (BC). Is. Barrettini, 5S.VIII.1986, R. Poggi leg., 1 ex.,

518 G.M. CARPANETO, ‘Go DELLACASA; M. DELLACASA, E° PIAPTELLA e R. POGGI

vagliando sotto Lavatera sp. (MSNG). Is. La Maddalena, 22.V.1994, 26.1X.1994,

30.X.1994, B. Colonna leg., 5 exx. (BC). Is. Molara, 13.IX.1987, R. Poggi leg., 1 ex.

(MSNG). Is. S. Antioco, Calasetta: Su Tupei, 27.IX.1980, G. & M. Dellacasa leg., 66 exx.

(GD) (cfr. DELLACASA, 1983). Is. S. Antioco, 28.VII.1987, R. Mourglia leg., 1 ex. (GD);

Su Tupei, 12.XII.1993, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); 12.XII.1993, M. Mei leg. (CC, CM).

Is. S. Pietro, La Caletta, 8.XII.1974, P. Leo leg., 2 exx. (GD); 7.XII.1975, P. Leo leg., 2

exx. (PL). Is. Asinara, 1901, S. Folchini leg., 1 ex. (MSNG); 30.XI.1966, S. Riese leg., 4

exx. (GD); 18.X.1989, M. Bologna leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: mediterranea (con estensione in Iran) (geonemia da verifi-

care).

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Maggio-Novembre; (Maggio-Dicembre).

Aphodius granarius (Linné, 1767)

Reperti: Is. La Maddalena, 22.V.1994, B. Colonna leg., 1 ex. (BC). Is. S. Pietro,

26.11.1977, 11.III.1982, 20.111.1983, C. Meloni leg., 10 exx. (GD).

Corologia: turanico-europeo-mediterranea; subcosmopolita probabil-

mente per diffusione non spontanea.

Ecologia: euritopica (subalpino-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Agosto, Ottobre; (Febbraio-Giugno).

Aphodius haemorrhoidalis (Linné, 1758)

Reperti: Is. La Maddalena, 22.V.1994, 3.VII.1994, B. Colonna leg., 6 exx. (BC). Is.

Molara, 2.VII.1987, V. Vomero leg., 1 ex. (MR).

Corologia: asiatico-europea (con estensione nell’ Africa maghrebina);

specie introdotta nel Nordamerica.

Ecologia: euritopica (subalpino-mediterranea).

Fenologia: Aprile-Ottobre; (Maggio-Agosto).

Aphodius hydrochaeris (Fabricius, 1798)

Reperti: Is. Razzòli, 14.XII.1993, M. Mei leg., 8 exx. (CC, CM). Is. La Maddalena,

22.V.1994, 27.V.1994, 30.X.1994, B. Colonna leg., 8 exx. (BC). Is. S. Antioco, Su Tupei,

12.XII.1993, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG). Is. S. Pietro, La Caletta, 8.XII.1974, P. Leo

leg., 1 ex, (GD); 7.XIE1973x;P; Leoylez.,;2.. ex (PL)ads.\Asinara,. 30.X1.1966,-S.. Riese

he'd: 5.1? exx (GD),

Corologia: turanico-mediterranea (geonemia da verificare).

Ecologia: stenotopica (submediterraneo-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Maggio, Novembre-Dicembre; (Gennaio-Maggio,

Settembre-Dicembre).

Aphodius hyxos ssp. algiricus Mariani & Pittino, 1983

Reperti: Is. S. Pietro, Festa leg., 1 ex. (GD).

Corologia: sottospecie W-mediterranea di una specie mediterranea.

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 519

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: (Settembre-Dicembre).

Aphodius immundus Creutzer, 1799

Reperti: Is. La Maddalena, 22.V.1994, 3.VII.1994, 26.IX.1994, B. Colonna leg., 7 exx. (BC).

Corologia: centroasiatica-europea (con estensione in Nordafrica).

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Ottobre; (Maggio-Agosto, Ottobre).

Aphodius lineolatus Illiger, 1803

Reperti: Is. S. Maria, 25.V.1994, B. Colonna leg., 6 exx. (BC). Is. La Maddalena,

22.V.1994, B. Colonna leg., 5 exx. (BC). Is. S. Antioco, Su Tupei, 12.XII.1993, R. Poggi

leg., 15 exx. (MSNG); 12.XII.1993, M. Mei leg., 16 exx. (CM). Is. S. Pietro, Festa leg., 1

ex. (GD); 11.III.1982, C. Meloni leg., 2 exx. (GD); La Caletta, 7.XIL1975, P. Leo leg., 4

exx. (PL). Is. Asinara, 3.III.1967, S. Riese leg.,.3 exx. (GD):

Corologia: mediterranea.

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Luglio, Settembre-Dicembre; (Febbraio-Maggio,

Settembre-Dicembre).

Aphodius lividus (Olivier, 1789)

Reperti: Is. La Maddalena, 26.IX.1994, B. Colonna leg., 1 ex. (BC). Is. S. Antioco,

Calasetta, 27.IX.1980, G. & M. Dellacasa leg., 1 ex. (GD).

Corologia: da rivedere (cosmopolita?); con larga diffusione nei paesi

del Mediterraneo.

Ecologia: stenotopica (submediterraneo-mediterranea); limicola.

Fenologia: Maggio-Ottobre; (Settembre).

Aphodius lugens Creutzer, 1799

Reperti: Is. S. Antìoco, Calasetta, 28.VI.1974, G. Sabatinelli leg. (GS). Is. S. Pietro,

18.VI.1962, F. Cassola leg. (FC); Pendici del M. Guardia dei Mori, 27.VI.1987, R. Poggi

leg., 24 exx. (MSNG); 4-20.VII.1994, M. Mei leg., 3 exx. (CM). Spiaggia Luchese, 4-

20.VII.1994, M. Mei leg., 10 exx. (CM). Is. Asinara, Diga Ruda, 16.VI.1989, R. Poggi

leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: turanico-mediterranea.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: (Giugno-Luglio).

Aphodius mayeri Pilleri, 1953

Reperti: Is. Molara, 25.II.1966, E. Moltoni leg., 1 ex. (cfr. PITTINO, 1980; MARIANI &

PITTINO, 1983). Is. S. Antioco, Capo Sperone, 8 exx. (cfr. MARIANI & PITTINO, 1983). Is.

S. Pietro, La Caletta, 3 exx. (cfr. MARIANI & PITTINO, 1983). Is. S. Pietro, 11.I1II.1982, C.

Meloni leg., 6 exx. (GD); 15.XII.1975, P. Leo leg., 3 exx. (GD); La Caletta, 8.XII.1976, P.

Leo leg. (GD). Is. Asinara, 3.III.1967, S. Riese leg., 1 ex. (GD).

520 G.M. CARPANETO, G. DELLACASA, M. DELLACASA, E. PIATTELLA e R. POGGI

Corologia: N-africana (con estensione in Spagna, Italia meridionale e

Mauritania). E noto anche un reperto di Dalmazia (MARIANI &

PITTINO, 1983).

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Giugno; (Febbraio-Maggio, Ottobre, Dicembre).

Aphodius merdarius (Fabricius, 1775)

Reperti: Is. Razzoli, 28.V.1994, B. Colonna leg., 1 ex. (BC). Is. S. Maria, 25.V.1994,

15.X.1994, B. Colonna leg., 3 exx. (BC). Is. La Maddalena, 26.1X.1994, B. Colonna leg.,

1 ex. (BEC)

Corologia: turanico-europea.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Agosto; Ottobre (in pianura); (Maggio).

Aphodius quadriguttatus (Herbst, 1783)

Reperti: Is. S. Pietro, Cala Lunga, 11.III.1982, P. Leo leg., 7 exx. (PL). Is. Asinara,

30.XI.1967, S. Riese leg., 20 exx. (GD).

Corologia: turanico-europea (con estensione nell’ Africa maghrebina).

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Giugno, Settembre; (Febbraio-Maggio, Settembre,

Dicembre).

Aphodius rugifrons (Aubé, 1850)

Reperti: Is. S. Pietro, 19.VI.1962, F. Tassi leg., 4 exx. (GD).

Corologia: W-mediterranea (NW-Africa, Sicilia e Sardegna).

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea)

Fenologia: (Aprile, Giugno, Settembre).

Aphodius satellitius (Herbst, 1789)

Reperti: Is. Asinara, 3.VI.1967, S. Riese leg., 2 exx. (GD).

Corologia: turanico-europeo-mediterranea.

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Giugno, Dicembre; (Marzo-Giugno).

Aphodius scrofa (Fabricius, 1787)

Reperti: Is. S. Maria, 25.V.1994, B. Colonna leg., 2 exx. (BC). Is. S. Antìoco,

18.1V.1982, S. Riese leg., 4 exx. (GD); Cala Sapone, 10-12.IV.1982, P. Leo leg., 13 exx.

(PL). Is. S. Pietro, Cala Lunga, 27.III.1973, C. Meloni leg. (ME); 11.III.1982, P. Leo leg.,

exe

Corologia: centroasiatico-europea (con estensione nell’ Africa maghre-

bina); specie introdotta nel Nordamerica.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Luglio; (Marzo-Giugno).

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 531

Aphodius sturmi Harold, 1870

Reperti: Is. S. Maria, 25.V.1994, 14.X.1994, B. Colonna leg., 10 exx. (BC). Is. La

Maddalena, 3.VII.1994, 26.IX.1994, B. Colonna leg., 4 exx. (BC). Is. Molara, 2.VII.1987,

V. Vomero leg., 1 ex. (MR). Is. S. Antìoco, Calasetta: Su Tupei, 27.I1X.1980, G. & M.

Dellacasa leg., 1 ex. (GD) (cfr. DELLACASA, 1983). Is. S. Antìoco, 28.VII.1987, R.

Mourglia ieg., 1 ex. (GD); Calasetta, 28.VI.1974, G. Sabatinelli leg. (GS). Is. S. Pietro,

Guardia dei Mori, 27.VI.1987, V. Vomero leg., 2 exx. (MR). Spiaggia Luchese, 4-

20.VII.1994, M. Mei leg., 2 exx. (CM). Is. Asinara, 12.VI.1967, S. Riese leg., 1 ex. (GD).

Corologia: asiatico-europea (con estensione in Nordafrica).

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: Maggio-Ottobre; (Aprile-Settembre).

Psammodius plicicollis Erichson, 1848

Reperti: Is. $S. Pietro, 11.11.1976, P. Leo les.. lex. (cfr. Rioming,,. 1980). As. S. Pictso,

Giunco, 17-18 X.1977, Peo les_2icax. PE).

Corologia: W-mediterranea (assente in Nordafrica).

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea); psammofila costiera

e ripariale.

Fenologia: (Febbraio, Giugno, Ottobre).

Brindalus porcicollis (Illiger, 1803)

Reperti: Is. Budelli, 14.XII.1993, M. Mei leg., radici Euphorbia paralias, 14 exx. (CM);

Cala di Trana, spiaggia, 26.IX.1985, R. Poggi leg., 1 ex., vagliando sotto Ammophila

littoralis (MSNG); Spiaggia rosa, 14.XII.1993, R. Poggi leg., 2 exx., vagliando sotto

Ammophila littoralis (MSNG). Is. S. Maria, Cala S. Maria, spiaggia, 26.IX.1985, R. Poggi

leg., 2 exx. (MSNG). Is. Spargi, Cala Granara, 6.IX.1987, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG).

Is. Mortorio, spiaggia, 11.IV.1986, R. Poggi leg., 3 exx. (MSNG). Is. Tavolara, Spalmatore

di Terra, spiaggia, 27.IX.1985, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); 9.XI.1986, R. Poggi leg., 11

exx. (MSNG); 19.V.1994, E. Piattella leg., 11 exx. (CC, EP). Is. S. Antioco, Coaquaddus,

10-42;X11978: PR: Leo legry2 exxt (PL)xds.S. IRietio, 17.X.1977, P. Caollea.72 ex. (GD):

19.X.1977, P. Leo leg. (GD); La Caletta, 11.XII.1993, R. Poggi leg., 2 exx., vagliando

sotto Ammophila littoralis (MSNG); 4.XII.1974, P. Leo leg., 3 exx. (PL); Spalmatore,

11.XII.1993, M. Mei leg., radici di ammofila, 1 ex. (CM). Is. Asinara, Cala Arena,

1.VII.1987, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: mediterranea (con estensione alle coste europee dell’ Atlan-

tico, fino in Inghilterra meridionale).

Ecologia: stenotopica (mediterranea); psammofila costiera.

Fenologia: Gennaio-Dicembre; (Gennaio, Aprile-Maggio, Luglio, Set-

tembre-Dicembre).

Brindalus rotundipennis (Reitter, 1892)

Reperti: Is. S. Antìoco, Coaquaddus, spiaggia, 18.X.1979, radici di Sporobolus

arenarius (Gouan.) Duv. (cfr. PITTINO, 1980).

527) G.M. CARPANETO, G. DELLACASA, M. DELLACASA, E. PIATTELLA e R. POGGI

Corologia: W-mediterranea (Penisola iberica merid., Africa maghre-

bina, Libia, Sardegna).

Ecologia: stenotopica (mediterranea); psammofila costiera.

Fenologia: (Ottobre).

Pleurophorus caesus (Creutzer, 1796)

Reperti: S. Antioco, 28.VII.1987, R. Mourglia leg., 2 exx. (GD); Sa Scrocca Manna,

11.V.1988, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG). Is. S. Pietro, La Caletta (cfr. PITTINO & MARIANI,

1986). Is. S. Pietro, La Caletta, 5-7.IV.1977, 19.X.1977, P. Leo leg., 2 exx. (PL).

Corologia: centroasiatico-europeo-mditerranea (specie introdotta nel

Nordamerica ed altre regioni zoogeografiche).

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Dicembre; (Marzo-Maggio, Agosto, Ottobre).

Pleurophorus mediterranicus Pittino & Mariani, 1986

Reperti: Is. S. Pietro, Guardia dei Mori, 27.VI.1987, V. Vomero leg., 1 ex. (MR).

Corologia: W-mediterranea (con estensione alle coste europee del-

l'Atlantico).

Ecologia: oligotopica limicola (submontano-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Luglio, Settembre-Ottobre.

Rhyssemus plicatus (Germar, 1817) (sensu lato)

Reperti: Is. S. Antioco, Coaquaddus, 10.XI.1978, P. Leo leg., 2 exx. (cfr. PITTINO,

1980). Is. S. Antioco, 12.IV.1987, L. Fancello leg., 5 exx. (GN); Cala Sapone, 12.11.1987,

P. Leo tee. -36,exx, (PLJ.MS. S=Pictra, .l'a.X,1977/; P. Leo leg. 33 xx. (Cfr. PITTINO, 1930).

is. S- Pietro, Giunco; 324.1975, P. Leo leg., tl ex. (PL):

Sistematica: le specie del gruppo plicatus necessitano di revisione.

Secondo PITTINO (in verbis), sotto questo nome si nascondono

almeno tre specie diverse. La nostra determinazione è dunque

provvisoria.

Corologia: da rivedere (in ogni caso, ristretta alla regione mediter-

ranea).

Ecologia: stenotopica (mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Aprile, Ottobre-Dicembre; (Gennaio-Febbraio,

Maggio, Ottobre-Dicembre).

Rhyssemus sulcatus (Olivier, 1789)

Reperti: Is. S. Maria, Cala S. Maria, spiaggia, 26.IX.1985, R. Poggi leg., 2 exx. (MSNG).

Corologia: W-mediterranea.

Ecologia: stenotopica (submediterraneo-mediterranea); generalmente

psammofila e limicola costiera, con rare penetrazioni in ambienti

ripariali interni.

Fenologia: Agosto-Ottobre; (Agosto, Ottobre).

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 523

SCARABAEIDAE

Scarabaeus laticollis (Linné, 1767)

Reperti: Is. di Li Nibani, 11.XI.1986, M. Bologna leg., 1 ex. (MSNG). Is. Tavolara,

Spalmatore di Terra, spiaggia, 19.V.1994, R. Argano, 1 ex. (CC); E. Piattella leg., 1 ex.

(EP). Is. S. Antioco, 47 exx. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Antioco, 11.X.1984, M.

Panella leg.; tex? (CC)? Su Tupet;, 12YX1F1993-" Mr Mer lest. “Weer (GO) aks. SPPictro,.29

exx. (cfr. PIRAS & PISANO; 1972). Is. S. ‘Pietro, Cala‘ Lungay 23.111-1976y;P/ Leo leg., L'ex.

(PI

Corologia: W-mediterranea.

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Ottobre; (Marzo-Dicembre).

Scarabaeus sacer Linné, 1758

Reperti: Is. S. Antioco, 42 exx. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Pietro, Carloforte

(BARGAGLI, 1872). Is. S. Pietro, 50 exx. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972).

Corologia: mediterranea (con estensione fino in Armenia).

Ecologia: stenotopica (mediterranea); costiera (con rare penetrazioni in

aree interne).

Fenologia: (Gennaio, Marzo-Settembre).

Scarabaeus semipunctatus Fabricius, 1792

Reperti: Is. S. Antioco, 1 ex. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Antioco, Coaquaddus,

11,.V.1988, R. Poggi les., I ex, (MSNG)..Is..9, Pietro, Giunco,.357.IVN.1977, P: Leo les:4

exx, (PE.

Corologia: W-mediterranea (con estensione fino alla Libia e alle coste

dalmate).

Ecologia: stenotopica (mediterranea); psammoalofila costiera.

Fenologia: Gennaio-Dicembre; (Marzo-Giugno, Settembre-Novembre).

Gymnopleurus sturmi Mac Leay, 1821

Reperti: Is. S. Antioco, 9 exx. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Antioco, S’ Aqua de

sa Canna, 13.VI.1989, R. Poggi les., 1 ex. (MSNG). Is. S. Pietro, 14 exx. (cfr. PIRAS &

PISANO, 1972).

Corologia: mediterranea.

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: Aprile-Settembre; (Maggio-Giugno, Agosto, Dicembre).

Copris hispanus ssp. hispanus (Linné, 1764)

Reperti: Is. Razzòli, 13.XI.1986, M. Mei leg., 1 ex. (CM). Is. S. Maria, 25.V.1994, B.

Colonna leg., 2 exx. (BC). Is. La Maddalena, 19.II.1967, S. Riese leg., 1 ex. (GD);

12.XI.1986, M. Bologna leg., 2 exx. (MSNG); 27.1V.1994, 22.V.1994, 26.IX.1994,

30.X.1994, B. Colonna leg., 7 exx. (BC). Is. S. Stefano, 13.VI.1994, B. Colonna leg., 1 ex.

(BC). Is. Caprera, 15.X.1989, M. Mei leg., 1 ex. (CM). Is. Molara, 10.XI.1986, R. Poggi

leg., 1 ex. (MSNG). Is. Tavolara, Spalmatore di Terra, 16.X.1989, C. Manicastri leg., 1 ex.

524 G.M. CARPANETO, G. DELLACASA, M. DELLACASA, E. PIATTELLA e R. POGGI

(MSNG). Is. Toro, 31.VII.1986, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); 10.V.1988, R. Poggi leg., in

bolo di Larus sp., 1 ex. (MSNG). Is S. Antioco, 13 exx. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is.

S. Antioco, Cannai, 11.V.1988, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); Fontana Cannai, 10-

12XI:1978, PiLeozleg...l ex: (2L);.Su,Tupei, 12.XIH. 1993; R., Poggi leg:, Lex. (MSNG);

M. IMeis.leg;;13 exx. (CC; CM). Is. .S.. Pietro; 8,exx.(efr. Prras.,& PISANO; 1972). Is. S.

Pietro, Cala Lunga, 28.III.1976, P. Leo leg., 2 exx. (PL); Pendici M. Guardia dei Mori,

27.VI.1987, R.Poggi leg., 1 ex. (MSNG). Is. Asinara, 30.XI.1966, Riese leg., 5 exx. (GD)

(cfr. DELLACASA, 1968); “ile Asinara” (LUMARET, 1990). Is. Asinara, Alta Valle Rio di

Baddi Longa, 14.V.1988, R.Poggi leg., 1 ex. (MSNG); Cala Arena, 10.IX.1987, R. Poggi

leg., 1 ex. (MSNG); Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); Tumbarino,

13.X.1989, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: sottospecie W-mediterranea di una specie centroasiatico-

mediterranea (con estensione fino in India). In Italia, la sottospecie

nominotipica si rinviene soltanto in Sardegna, a Lampedusa e a

Pantelleria.

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: Febbraio-Novembre; (Gennaio-Dicembre).

Chironitis furcifer (Rossi, 1792)

Reperti: Is. La Maddalena, 27.V.1994, B. Colonna leg., 1 ex. (CM); 3.VII.1994, B.

Colonna leg., 1 ex. (BC). Is. Asinara, 12.VI.1967, S. Riese leg., 4 exx. (GD).

Corologia: mediterranea.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Aprile-Settembre; (Giugno, Agosto).

Chironitis irroratus (Rossi, 1790)

Reperti: Is. La Maddalena, 3.VII.1994, B. Colonna leg., 3 exx. (BC). Is. S. Stefano,

7.VII.1994, B. Colonna leg., 1 ex. (BC). Is. Caprera, 20.VII.1994, B. Colonna leg., 2 exx.

(BC). Is. S. Antioco, dint. Calasetta, 27-28.VI.1974, P. Leo leg., 2 exx. (PL). Is. S. Pietro,

Pendici M. Guardia dei Mori, 27.VI.1987, R. Poggi leg., 3 exx. (MSNG); 4-20.VII.1994,

M. Mei leg., 4 exx. (CM). Spiaggia Luchese, 4-20.VII.1994, M. Mei leg., 10 exx. (CM).

Tacche Rosse, 4-20.VII.1994, M. Mei leg., 4 exx. (CM). Is. Asinara, 12.VI.1967, S. Riese

leo, 6. 25%. (GD) Diga Ruda, +16 V1.1989, R. Posgi les... L eg (MSNG); Fornelli,

9.VII.1990, M. Mei leg., 1 ex. (CM).

Corologia: mediterranea (assente nella penisola balcanica e nei paesi

del Medio e Vicino Oriente).

Ecologia: stenotopica (submediterraneo-mediterranea).

Fenologia: Aprile-Settembre; (Febbraio, Giugno-Settembre).

Bubas bison (Linné, 1767)

Reperti: Is. Razzòli, a sud del faro, 13.X.1986, M. Bologna leg., 3 exx. (MSNG);

28.V.1994, B. Colonna leg., 3 exx. (BC); 14.XII.1993, M. Mei leg., 2 exx. (CM);

14.XII.1993, R. Poggi leg., 6 exx. (MSNG). Is. S. Maria, 25.V.1994, B. Colonna leg., 3

exx. (BC). Is. La Maddalena, 30.X.1994, B. Colonna leg., 3 exx. (CB). Is. di Li Nibani,

11.XI.1986, M. Bologna leg., 1 ex. (MSNG). Is. Molara, 10.XI.1986, R. Poggi leg., 17

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 525

exx. (MSNG); 8.VI.1989, M. Mei leg., 1 ex: (CM); 8.VI.1989, ‘G. Osella leg., 1 ex:

(MSNG); 8.VI.1989, R. Poggi leg., 3 exx. (MSNG). Is. S. Antioco, 8 exx. (cfr. PIRAS &

PISANO, 1972). Is. S. Antioco, Cannai, 11.V.1988, R. Poggi leg., 5 exx. (MSNG); Su

Tupei, 12.XII.1993, M. Mei leg. (CM); 12.XII.1993, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG). Is. S.

Pietro, 4 exx. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Pietro, Cala Lunga, 11.III.1982, P. Leo

leg., 1 ex. (PL). Is. Piana dell’ Asinara, 4.VIII.1986, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG). Is.

Asinara, 30.XI.1966, 3.III.1967, S. Riese leg., 3 exx. (GD); Cala Arena, 12.X.1989, M.

Bologna leg., 2 exx. (MSNG); Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg., 3 exx. (MSNG).

Corologia: W-mediterranea.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Giugno, Settembre-Dicembre; in montagna anche

nei mesi estivi; (Gennaio-Luglio, Ottobre-Dicembre).

Euoniticellus fulvus (Goeze, 1777)

Reperti: Is. La Maddalena, 21.I1V.1952 (cfr. zur STRASSEN, 1954); 22.V.1994, 27.V.1994,

3.VII.1994, 3.VIII.1994, 26.IX.1994, 5.X.1994, 11.X.1994, B. Colonna leg., 17 exx. (BC).

Is. Caprera, 5.X.1994, B. Colonna leg., 1 ex. (BC). Is. Molara, 2.VII.1987, V. Vomero leg.,

1 ex. (MR). Is. S. Antioco, 6 exx. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Pietro, 10 exx. (cfr.

PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Pietro, Pendici M. Guardia dei Mori, 27.VI.1987, R. Poggi

leg., 2 exx. (MSNG); 4-20.VII.1994, M. Mei leg., 1 ex. (CM); Guardia dei Mori,

27.VI.1987, V. Vomero leg., 1 ex. (MR). Is. Asinara, Alta Valle Rio di Baddi Longa,

14.V.1988, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: turanico-europeo-mediterranea.

Ecologia: euritopica (subalpino-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Novembre; (Maggio-Settembre).

Euoniticellus pallens (Olivier, 1789)

Reperti: Is. S. Antìoco, Calasetta: Tupei, 27.IX.1980, G. & M. Dellacasa leg., 1 ex.

(GD) (cfr. DELLACASA, 1983). Is. Asinara, 12.VI.1967, S. Riese leg., 1 ex. (GD); Fornelli,

9,VIL1990, M. Mei leg., 1 ex. (CM),

Corologia: afrotropicale-indiano-mediterranea; in Europa, la specie è

limitata ad Andalusia, Corsica, Sardegna, Sicilia.

Ecologia: stenotopica (mediterranea).

Fenologia: Maggio-Novembre; (Maggio-Novembre).

Euoniticellus pallipes (Fabricius, 1781)

Reperti: Is. La Maddalena, 22.V.1994, 3.VII.1994, 3.VIII.1994, 26.IX.1994, 11.X.1994,

B. Colonna leg., 10 exx. (BC). Is. S. Pietro, Pendici M. Guardia dei Mori, 27.VI.1987,

R.Poggi leg., 1 ex. (MSNG); 4-20.VII.1994, M. Mei leg., 2 exx. (CM).

Corologia: centroasiatico-mediterranea (con estensione fino in India).

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: Maggio-Ottobre; (Maggio-Ottobre).

Caccobius schreberi (Linné, 1767)

Reperti: Is. La Maddalena, 22.V.1994, B. Colonna leg., 1 ex. (BC). Is. S. Antioco, 2 exx.

526 G.M. CARPANETO, G. DELLACASA, M. DELLACASA, E. PIATTELLA e R. POGGI

(cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Pietro, 1 ex. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Pietro,

Pendici M. Guardia dei Mori, 27.VI.1987, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: turanico-europeo-mediterranea.

Ecologia: euritopica (subalpino-mediterranea).

Fenologia: Aprile-Novembre; (Maggio-Agosto).

Onthophagus opacicollis Reitter, 1892

Reperti: Is. S. Antioco, Cannai, 11.V.1988, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); Mercureddu,

18.IV.1982, C. Meloni leg., 1 ex. (GN); Su Tupei, 12.XII.1993, M. Mei leg., 6 exx. (CM).

Is. Asinara, 19.IV.1967, 3.III.1967, S. Riese leg., 12 exx. (GD); Diga Ruda, 15.V.1988, R.

Poggi leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: mediterranea.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Gennaio-Luglio, Settembre-Novembre; (Marzo-Dicembre).

Onthophagus taurus (Schreber, 1759)

Reperti: Is. S. Maria, 25.V.1994, B. Colonna leg., 3 exx. (BC). Is. La Maddalena,

22.V.1994, 3.VII.1994, 3.VIII.1994, 26.IX.1994, B. Colonna leg., 17 exx. (BC). Is.

Caprera, 29.V.1994, 3.VI.1994, 5.X.1994, B. Colonna leg., 9 exx. (BC). Is. S. Antioco,

Calasetta: Tupei, 27.1X.1980, G. & M. Dellacasa leg., 4 exx. (GD) (cfr. DELLACASA,

1983). Is. S. Antioco, 1 ex. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Antioco, Calasetta, 27-

28.VI.1974, P. Leo leg., 2 exx. (PL); S’ Aqua de sa Canna, 13.VI.1989, R. Poggi leg., 1 ex.

(MSNG)..Is. S. Pietro, 3 exx. (cfr. Piras “& PISANO, 1972). Is. -S. Pietro, 18.VT.1962, F.

Cassola leg. (FC); Pendici M. Guardia dei Mori, 27.VI.1987, R. Poggi leg., 6 exx.

(MSNG). Is. Asinara, Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg., 7 exx. (MSNG); 16.VI.1989,

R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: centroasiatico-europeo-mediterranea (geonemia da verifi-

care).

Ecologia: euritopica (subalpino-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Novembre; (Marzo-Agosto, Ottobre).

Onthophagus vacca (Linné, 1767)

Reperti: Is. Razzòli, 13.XI.1986, M. Biondi leg., 1 ex. (MSNG); M. Bologna leg., 3 exx.

(MSNG); 28.V.1994, B. Colonna leg., 3 exx. (BC).Is. S. Maria, 25.V.1994, 14.X.1994,

15.X.1994, B. Colonna leg., 10 exx. (BC). Is. La Maddalena, 22.V.1994, 3.VII.1994,

3.VIII.1994, 26.IX.1994, 11.X.1994, 30.X.1994, B. Colonna leg., 18 exx. (BC). Is.

Caprera, 22.X.1994, 29.X.1994, B. Colonna leg., 3 exx. (BC). Is. S. Antioco, dint.

Calasetta, 27-28.VI.1974, P. Leo leg., 3 exx. (PL). Is. S. Pietro, L. Ceresa leg., 4 exx.

(MM); Cala Lunga, 23.II.1975, P. Leo leg., 1 ex. (PL); Pendici M. Guardia dei Mori,

27.VI.1987, R. Poggi leg., 7 exx. (MSNG); Spiaggia Luchese, 4-20.VII.1994, M. Mei leg.,

3 exx. (CM). Is. Asinara, 3.III.1967, S. Riese leg., 5 exx. (GD); Cala Arena, 1.VII.1987,

R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); 12.X.1989, M. Bologna leg., 5 exx. (MSNG); Cala della

Reale, 15.V.1988, R. Poggi leg., 2 exx. (MSNG); 9.VII.1990, M. Mei leg., 1 ex., predato

da Asilus barbarus Linné (EP); Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg., 4 exx. (MSNG).

Corologia: turanico-europeo-mediterranea.

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE SO7

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Novembre; (Febbraio-Agosto, Ottobre).

MELOLONTHIDAE

Triodonta raymondi Perris, 1869

Reperti: Is. Tavolara, Spalmatore di Terra, 9.XI.1986, R. Poggi leg., 2 exx. (MSNG);

19.V.1994, E. Piattella leg., 2 exx. (CC, EP). Is. S. Antioco, Cussorgia (PROTA, 1963). Is.

S. Antioco, 156 exx. (cfr. PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Antioco, Cala Lunga, 13.VI.1989,

G. Osella leg., 1 ex. (MSNG); Calasetta, 7.VII.1963, A. Crovetti leg. (GS); 28.VI.1974, G.

Sabatinelli leg. (GS); dint. Calasetta, 27-28.VI.1974, P. Leo leg., 8 exx. (PL). Is. S. Pietro,

in coll. Lostia presso l'Osservatorio Fitopatologico di Cagliari (PROTA, 1963).

Corologia: endemita sardo.

Ecologia: stenotopica (submediterraneo-mediterranea).

Fenologia: (Maggio- Agosto).

Rhizotrogus fossulatus Mulsant, 1869

Reperti: Is. S. Antìoco, 19 exx. (PIRAS & PISANO, 1972).

Corologia: endemita sardo-corso.

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: (Settembre-Ottobre).

Rhizotrogus rugifrons Burmeister, 1855

Reperti: Is. La Maddalena, 12.XI.1986, M. Bologna leg., 1 ex. (MSNG).

Corologia: endemita sardo-corso.

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: (Luglio-Novembre).

Anoxia matutinalis ssp. sardoa Motschulsky, 1861

Reperti: Is. Tavolara, 14.VI.1967, E. Moltoni leg., 3 exx. (MM) (SABATINELLI, 1976).

Is. Tavolara, Spalmatore di Terra, 9.XI.1986, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG). Tavolara

(BARAUD, 1977). Is. S. Antioco, 16 exx. (Piras & PISANO, 1972). Is. S. Antioco,

Calassetta (sic!), 28.VI.1974, G. Sabatinelli leg., 6 exx. (GS) (SABATINELLI, 1976). S.

Antioco (BARAUD, 1977). Is. S. Antioco, dint. Calasetta, 27-28.VI.1974, P. Leo leg., 9

exx.(PL). Is..$. Pietro, 2 exx..(Prras.&.PISANO, 1972), Ts; S Pietro, dss GC eresa leg.) lex.

(MM); 18.VI.1962, F. Cassola leg., 1 ex. (GS) (SABATINELLI, 1976). S. Pietro (BARAUD,

1977). Nasca, 4-20.VII.1994, M. Mei leg., numerosi exx. in borre (CM).

Corologia: sottospecie endemica sarda di una specie mediterranea

(limitata a Pirenei, Corsica, Italia peninsulare, Sardegna, Isola

Vulcano, Slovenia, Croazia e Grecia).

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: (Giugno-Agosto).

528 G.M. CARPANETO, G. DELLACASA, M. DELLACASA, E. PIATTELLA e R. POGGI

Elaphocera emarginata (Gyllenhal, 1817)

Reperti: Is. S. Antìoco, Angeloni leg., (GG).

Corologia: endemita sardo (con estensione in Liguria, forse dovuta a

recente introduzione).

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: (Giugno, Settembre-Ottobre).

Elaphocera erichsoni Jacquelin du Val, 1860

Reperti: Is. S. Pietro, 8 exx. (PIRAS & PISANO, 1972).

Corologia: endemita sardo.

Ecologia: stenotopica (submediterraneo-mediterranea).

Fenologia: (Aprile, Giugno, Ottobre-Novembre).

PACHYPODIDAE

Pachypus candidae (Petagna, 1786)

Reperti: Is. S. Stefano, 8.VII.1994, B. Colonna leg., 1 ex. (BC). Is. Molara,

28.VII.1986, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); 8.VI.1989, M. Mei leg., 1 ex. (CM). Is.

Serpentara, 25.VI.1987, M. Mei leg., 2 exx. (MSNG, CM). Is. S. Antioco, 5 exx. (PIRAS &

PISANO, 1972). Is. S. Pietro, 2 exx. (PIRAS & PISANO, 1972).

Corologia: endemita italico (presente anche in Sardegna e Corsica ma

assente in Sicilia).

Ecologia: stenotopica (submediterraneo-mediterranea).

Fenologia: Marzo-Ottobre; (Aprile-Ottobre).

DYNASTIDAE

Pentodon algerinum ssp. algerinum (Herbst, 1789)

Reperti: Is. S. Antioco, Calasetta; Cannisoni (LEO & PISANO, 1984). Is. S. Antioco,

Coaquaddus, 13.VI.1989, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG). Is. S. Antioco, dint. Calasetta, 2-

5.VII.1975, P. Leo leg., 1 ex. (PL). Is. S. Pietro, dintorni di Carloforte (LEO & PISANO,

1984). Is. S. Pietro, Carloforte, 2.VIII.1986, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); 11.VI.1989, M.

Mei leg., alla luce, 2 exx. (CM); 4-20.VII.1994, M. Mei leg., 1 ex. (CM); dint. Carloforte,

SEXITT975S Peo Ves.) der. PD) Is) Asinaray 13TX1989: "M: ‘Bologna leg.,~ 1 ‘ex.

(MSNG).

Corologia: sottospecie a gravitazione mediterranea di una specie

afrotropicale-indiano-mediterranea. Per l’Italia, la specie è nota

solo di Sardegna.

Ecologia: stenotopica (mediterranea).

Fenologia: (Maggio-Dicembre).

Nota: Il reperto dell’ Asinara qui segnalato cambia il modello distri-

butivo ipotizzato da LEO & PISANO (1984) secondo i quali P.

algerinum sarebbe presente soltanto nella parte meridionale della

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 529

Sardegna mentre P. bidens punctatum (Villers, 1789) occuperebbe

l’estremita nord-occidentale dell’ isola.

Phyllognathus excavatus (Forster, 1771)

Reperti: Is. Tavolara, Fornace, 4.X.1989, M. Bologna leg., 1 ex. (MSNG). Is. S.

Antioco, Coa Guaddus, 10-12.XI.1978, P. Leo leg., 1 ex. (PL). Is. S. Pietro, Carloforte,

2.VIII.1986, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); 4-20.VII.1994, M. Mei leg., 2 exx. alla luce

(CM). Guardia dei Mori, 27.VI.1987, V. Vomero leg., 1 ex. (MR). Tacche Rosse, 4-

20.VII.1994, M. Mei leg., 2 exx. sotto sterco bovino secco (CM).

Corologia: turanico-mediterranea (con estensione in Macaronesia e

Senegal).

Ecologia: stenotopica (mediterraneo-submediterranea).

Fenologia: Aprile-Settembre; (Luglio-Novembre).

Oryctes nasicornis ssp. laevigatus Heer, 1841

Reperti: Is. La Maddalena, Porto Massimo, 21.VI.1987, N. Sanfilippo leg., 1 ex.

(MSNG). Is. Caprera, 5.IX.1994, B. Colonna leg., 1 ex. (BC). Is. S. Antioco, 1 ex. (PIRAS

& PISANO, 1972). Is. S. Antìoco, dint. Calasetta, 2-5.VII.1975, P. Leo leg., 2 exx. (PL). Is.

S. Pietro, 2 exx. (PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Pietro, Carloforte, 25.VI.1987, M. Mei

leg., 1 ex. (CM), Carloforte, 11.VI.1989, M. Mei leg., 4 exx. alla luce (CM); 4-

20.VII.1994, M. Mei leg., 1 ex. alla luce (CM); dint. Carloforte, 5.VII.1975, P. Leo leg., 1

6x. (Py)

Corologia: sottospecie NW-mediterranea di una specie centroasiatico-

europeo-mediterranea.

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: Aprile-Settembre; (Maggio-Luglio).

Nota: Secondo PETROVITZ (comunicazione personale a G. Dellacasa) le

popolazioni di Sardegna e Sicilia, e quindi ovviamente anche delle

piccole isole sarde, appartengono alla sottospecie grypus Illiger;

inoltre quelle della Calabria meridionale, in particolare della piana

di Gioia Tauro, costituiscono una natio ben distinta dal laevigatus

Heer diffuso nel restante territorio peninsulare. Il problema

sistematico di sottospecie e natio di Oryctes nasicornis, almeno

per quanto riguarda l’Italia, è ben lungi dall’essere definito.

CETONIIDAE

Oxythyrea funesta (Poda, 1761)

Reperti: Is. La Maddalena, 21.I1V.1952 (zur STRASSEN, 1954). Is. La Maddalena, Punta

Marginetto, 4.VI.1987, N. Sanfilippo leg., 15 exx. (MSNG); 30.V.1994, B. Colonna leg., 4

exx. (BC). Is. S. Stefano, 4.VI.1976, I. Sieber leg. (MIKSIC, 1982); 1.VI.1994, 13.VI.1994,

B. Colonna leg., 6 exx. (BC). Is. Caprera, 6.VI.1994, B. Colonna leg., 4 exx. (BC). Is. Le

Camere, 11.1V.1986, M. Bologna leg., 4 exx. (MSNG). Is. Tavolara, Fornaci, 8.VI.1989,

G. Osella leg., 2 exx. (MSNG); Spalmatore di Terra (spiaggia), 19.V.1994, E. Piattella

530 G.M. CARPANETO, G. DELLACASA, M. DELLACASA, E. PIATTELLA e R. POGGI

leg., 2 exx. (CC, EP); A. Zuppa leg., 1 ex. (CC). Is. Molara, 9.1V.1986, M. Bologna leg.,

1 ex. (MSNG); 8.VI.1989, M. Biondi,1 ex. (MSNG); G. Osella leg., 3 exx. (MSNG). Is.

Serpentara, 9.VI.1989, G. Osella leg., 3 exx. (MSNG). Is. Cavoli, 9.VI.1989, G. Osella

leg., 1 ex. (MSNG). Is. S. Antìoco, maggio (BARGAGLI, 1872 sub Cetonia (Leucocelis)

stictica L. var. deleta Muls.). Is. S. Antìoco (69 exx. (PIRAS & PISANO, 1972). Is. S.

Antìoco, Cala Lunga, 13.VI.1989, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); Su Pruini, 11.V.1988, R.

Poggi leg., 3 exx. (MSNG). Is. S. Pietro, 95 exx. (PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Pietro,

Cala Lunga, 28.III.1976, P. Leo leg., 4 exx. (PL). Is. Asinara, Cala Arena, 1.VII.1987, N.

Baccetti leg., 1 ex. (MSNG); 1.VII.1987, V. Vomero leg., 2 exx. (MR); Campu Perdu,

15.V.1988, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG); Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg., 2 exx.

(MSNG).

Corologia: centroasiatico-europeo-mediterranea.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Aprile-Ottobre; (Marzo-Giugno).

Tropinota squalida ssp. squalida (Scopoli, 1783)

Reperti: Is. Razzòli, 28.V.1994, B. Colonna leg., 1 ex. (BC). Is. S. Maria, 25.V.1994, B.

Colonna leg., 5 exx. (BC). Is. La Maddalena, 21.I1V.1952 (zur STRASSEN, 1954); VI.1969

(CROVETTI, 1970a). Is. La Maddalena, Pozzoni 4.X.1989, M. Bologna leg., 1 ex. (MSNG);

3.X.1989, M. Bologna leg., 1 ex. (MSNG); 26.V.1994, B. Colonna leg., 2 exx. (BC). Is. Ss.

Stefano, 4.VI.1976, Sieber leg., 2 exx. (MIKSIC, 1982); 1.VI.1994, B. Colonna leg., 1 ex.

(BC). Is. Caprera, 29.V.1994, B. Colonna leg., 7 exx. (BC). Is. Tavolara, Spalmatore di

Terra, 8.IV.1986, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG). Is. S. Antioco, 20.11.1957, 2 exx.;

Calasetta, 30.III.1968, 30.IV.1969, 2 exx.; Cala Sperone, 28.V.1968 (CROVETTI, 1970a).

Is. S. Antioco, Cala Sapone, 18.IV.1982, P. Leo leg., 3 exx. (PL). Is. S. Pietro, Cala Lunga,

11.III.1982, P. Leo leg., 1 ex. (PL); Stagno Cala Vinagra, 13.V.1988, G. Osella leg., 2 exx.

(MSNG). Is. Piana dell’ Asinara, 4.VIII.1986, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG). Is. Asinara,

Campu Perdu, 15.V.1988, R. Poggi leg:, 2 exx. (MSNG); Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi

leg., 2 exx. (MSNG).

Corologia: sottospecie europea di una specie turanico-mediterranea

(con estensione fino al Pakistan e in Macaronesia).

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: Febbraio-Novembre; (Febbraio-Novembre).

Cetonia carthami ssp. carthami Gory & Percheron, 1833

Reperti: Is. S. Maria, 25.V.1994, B. Colonna leg., 2 exx. (BC). Is. La Maddalena, Punta

Marginetto, 14.VI.1987, N. Sanfilippo leg., 9 exx. (MSNG); S. Trinità, 16.VI.1987, N.

Sanfilippo leg., 1 ex. (MSNG); 26.V.1994, 30.V.1994, B. Colonna leg., 3 exx. (BC). Is. S.

Stefano, 4.VI.1976, Sieber leg., 2 exx. (MIKSIC, 1982); 1.VI.1994, 13.VI.1994, B. Colonna

leg., 8 exx. (BC, CM). Is. Caprera, 29.V.1994, B. Colonna leg., 3 exx. (BC). Is. S. Pietro,

Cala Lunga, 24.III.1995, L. Fancello leg., 1 ex. (LF); Montagna Gianchin, 11.VI.1989, R.

Poggi leg., 1 ex. (MSNG); Pendici M. Guardia dei Mori, 27.VI.1987, M. Mei leg., 1 ex.

(MSNG).

Corologia: sottospecie endemica sardo-corsa di una specie W-mediter-

ranea (assente in Nordafrica).

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE §31

Ecologia: oligotopica (submontano-mediterranea).

Fenologia: (Marzo-Giugno, Settembre).

Potosia cuprea ssp. cuprea (Fabricius, 1775)

Reperti: Is. S. Antioco, 4 exx. (PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Pietro, 2 exx. (PIRAS &

PISANG,,.1972).

Corologia: sottospecie italica di una specie europea con estensione nel

Medio Oriente e in Egitto.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Maggio-Settembre; (Giugno-Luglio, Settembre).

Potosia opaca (Fabricius, 1787)

Reperti: Is. S. Pietro, Carloforte, 4-20.VII.1994, M. Mei leg., 1 ex. (CM).

Corologia: W-mediterranea.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Aprile-Agosto; (Aprile, Giugno-Luglio).

Netocia morio (Fabricius, 1781)

Reperti: Is. Razzòli, 28.V.1994, B. Colonna leg., 5 exx. (BC). Is. S. Maria, 25.V.1994,

B. Colonna leg., 4 exx. (BC). Is. La Maddalena, 21.IV.1952 (zur STRASSEN, 1954). Is. La

Maddalena, Punta Marginetto, 14.VI.1987, N. Sanfilippo leg., 4 exx. (MSNG); 26.V.1994,

30.V.1994, B. Colonna leg., 6 exx. (BC). Is. S. Stefano, 1.VI.1994, B. Colonna leg., 3 exx.

(BC). Is. Caprera, 29.V.1994, B. Colonna leg., 4 exx. (BC). Is. S. Antìoco, 2 exx. (PIRAS

& PISANO, 1972). Is. S. Pietro, 2 exx. (PIRAS & PISANO, 1972). Is. S. Pietro, Montagna

Gianchin, 17.VI.1989, R. Poggi leg., 2 exx. (MSNG); Pendici M. Guardia dei Mori,

27.VI.1987, M. Mei leg., 1 ex. (MSNG). Is. Asinara, Cala Arena, 1.VII.1987, R. Poggi

leg., 1 ex. (MSNG); 1.VII.1987, V. Vomero leg., 2 exx. (MR); Fornelli, 9.VII.1990, M.

Mei leg;,.4ex,., (CM).

Corologia: W-mediterranea.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: Maggio-Agosto; (Giugno-Luglio).

Netocia sardea (Gory & Percheron, 1833)

Reperti: Is. Spargi, Cala Granara, 6.IX.1987, R. Poggi leg., 1 ex. (MSNG). Is. S. Pietro,

1 ex. (PIRAS & PISANO, 1972). Is. Piana dell’ Asinara, 16.VI.1989, B. Baccetti leg., 1 ex.

(MSNG). Is. Asinara, 12.VI.1967, S. Riese leg., 1 ex. (GD); Cala Arena, 1.VI.1987, V.

Vomero leg., 1 ex. (MR); Est di Monte Scomunica, 10.IX.1987, R. Poggi leg., 1 ex.

(MSNG).

Corologia: endemita sardo-corso.

Ecologia: oligotopica (montano-mediterranea).

Fenologia: (Giugno-Luglio).

532 G.M. CARPANETO, G. DELLACASA, M. DELLACASA, E. PIATTELLA e R. POGGI

Tab. 1 - Presenza dei Coleotteri Scarabeoidei nelle isole circumsarde. Numero di

isole in cui ciascuna specie è presente (totale ultima colonna) e numero di

specie rinvenute in ciascuna isola (totale ultima riga).

Le linee verticali più scure separano i quattro gruppi di isole definiti nel

testo con criteri geografici.

Pei

(oo)

Trox cribrum

Typhaeus hiostius

Geotrupes spiniger sad

Sericotrupes niger | X

Maddalena

S. Antioco

Piana Asinara

Thorectes geminatu

>»

Thorectes intermedius

at feo

| Sie || SB!

Thorectes sardous

Aphodius beduinus

Aphodius castaneus

Aphodius consputus | X

Aphodius constans

Aphodius crovettii

Aphodius erraticus

Aphodius fimetarius

Aphodius foetidus

Aphodius ghardimaouensis

Mateat steric be

Aphodius granarius

Aphodius haemorrhoidalis

BNSSENSESSESBENSNSENSSENBEOE

Aphodius hydrochaeris

Aphodius hyxos algiricus

Aphodius immundus

bas

TEOR

Aphodius lineolatus

Aphodius merdarius ec, sabe eu A

FA a a a OP eat cord lac lt

bel ed steal solve hb Irate the | XI.

Aphodius quadriguttatus | X

Aphodius rugifrons

Aphodius satellitus

Aphodius scrofa

Aphodius sturmi

Psammodius plicicollis

Brindalus porcicollis

Brindalus rotundipennis

(segue)

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 533

(os)

ise)

Pleurophorus caesus BE

Pleurophorus mediterranicus La

Rhyssemus plicatu ie

Rhyssemus sulcatus i |

Scarabaeus laticollis heme!

Serpentara

SENSSESSESENENESSNESENSENSSSSESENE®

i JP

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534 G.M. CARPANETO, G. DELLACASA, M. DELLACASA, E. PIATTELLA e R. POGGI

DISCUSSIONE — Nel lavoro di PIRAS & PISANO (1972) vengono

segnalate anche le seguenti specie sia per l’Isola S. Antìoco che per

l'Isola S. Pietro:

Onthophagus ovatus (Linné, 1767).

Con ogni probabilità si tratta di un’altra specie dello stesso gruppo,

forse O. ruficapillus (Brullé, 1832) che è comune nei pascoli della

Sardegna, anche se per il momento non ritrovato nelle isole circum-

sarde. L’areale di O. ovatus copre soprattutto l’Italia settentrionale

mentre non esiste alcun reperto sicuro per le isole.

Onthophagus fracticornis (Preyssler, 1790)

Con ogni probabilità si tratta di O. opacicollis Reitter, 1892, specie più

termofila che sostituisce O. fracticornis nel piano basale della penisola

e nelle isole.

Rhizotrogus maculicollis Villa, 1833

Si tratta di una specie montano-submontana di cui abbiamo visto

pochissimi esemplari dell’Italia settentrionale e nessuno di Sardegna.

Tale segnalazione è dovuta quasi sicuramente ad un errore di determi-

nazione con un’altra specie di Rhizotrogus.

Tropinota hirta (Poda, 1761)

È possibile che i due autori suddetti abbiano confuso questa specie con

Tropinota squalida che è stata trovata in abbondanza nelle isole circumsarde.

Per le motivazioni spiegate (caso per caso) le suddette specie sono

state escluse dall’elenco faunistico e quindi dall’analisi zoogeografica.

ok *K x

Inoltre, esiste un’antica segnalazione di BARGAGLI (1872) riguar-

dante Scarabaeus variolosus Fabricius, 1787, che sarebbe stato

raccolto a Carloforte, nell’Isola di S. Pietro. Tale reperto costituirebbe

l’unica segnalazione di questa specie per la Sardegna. Al proposito,

occorre però considerare che:

1) in Sardegna è assai comune S. Jaticollis con cui S. variolosus non

vive mai in simpatria, probabilmente a causa di un fenomeno di

esclusione competitiva per interferenza;

2) il suddetto lavoro di BARGAGLI (1872) contiene citazioni di specie

la cui presenza in Sardegna non è mai stata confermata e che

probabilmente sono dovute a possibili errori di località dei reperti

o di identificazione dei taxa.

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 535

Tab. 2 - Numero di specie di Scarabeoidei, divise per famiglia, in ciascun gruppo di

isole circumsarde.

nat RAN ay atcha peat TS

METE ie

ME aH ME Ha A e gh ge

Fa cof een. adhe fim

VECI ak aca

| meget ep ahs te oe ieee

DE O SO O

Dynastidae

gee

sana

CONCLUSIONI — Come abbiamo già accennato nell’introduzione,

l'elaborazione dei dati e l’interpretazione del popolamento sono state

pubblicate a parte (CARPANETO & PIATTELLA, 1996). In questo contesto

ci limitiamo dunque a semplici considerazioni di ordine faunistico sulla

base dei dati riassunti in tabb.1-3:

1) le 70 specie raccolte comprendono 53 Laparosticti (75,7%) e 17

Pleurosticti (24,3%); questi ultimi costituiscono dunque un quarto

dell’intero popolamento microinsulare;

2) nelle isole circumsarde, è stato raccolto il 60% delle specie finora

note di Sardegna (118); si tratta rispettivamente del 72% dei

Laparosticti e del 39% dei Pleurosticti della fauna sarda;

3) l’unico endemita micro-insulare è Aphodius crovettii, specie

descritta recentemente, che almeno per il momento sembra trovarsi

solo a S. Antìoco;

4) l’unica specie che, pur non essendo endemica microinsulare,

sembra mancare in Sardegna, è Aphodius castaneus.

A causa delle condizioni climatiche e vegetazionali, le comunità di

Coleotteri Scarabeoidei insediate nelle piccole isole circumsarde sono

costituite prevalentemente da specie termo-xerofile (come risultano

essere la maggior parte delle specie stenotopiche mediterranee) o da

specie ad alta valenza ecologica (oligotopiche ad ampia diffusione).

Dal punto di vista corologico, si osserva che sia le specie a gravi-

tazione Mediterranea che quelle ad ampia distribuzione nella Regione

Paleartica sono presenti con lo stesso valore percentuale (37%) e

dunque costituiscono insieme i tre quarti dell’intero popolamento.

536 G.M. CARPANETO, G. DELLACASA, M. DELLACASA, E. PIATTELLA e R. POGGI

Tab. 3 - Analisi corologica dei Coleotteri Scarabeoidei delle piccole isole circum-

sarde. Numero di specie e valori percentuali di ciascun corotipo rispetto

all’intero popolamento.

LAP = Laparosticti (Trogidae, Geotrupidae, Aphodiidae, Scarabaeidae).

PLE = Pleurosticti (Melolonthidae, Pachypodidae, Dynastidae, Cetoniidae).

Due specie di Aphodiidae (R. plicatus e A. lividus) sono state escluse

dall’analisi.

PLE TOTALE ANA

Corotipi ad ampia distribuzione ee ee TT 25

Asiatico-Europeo

Centroasiatico-Europeo-Mediterraneo

Centroasiatico-Europeo

Centroasiatico-Mediterraneo

Turanico-Europeo-Mediterraneo

Turanico-Europeo

Turanico-Mediterraneo

Europeo-Mediterraneo

Corotipi a distribuzione europea

Europeo

W-Europeo

Corotipi a distribuzione mediterranea

Mediterraneo

W-Mediterraneo

N-Africano

Corotipi paleotropicali

Afrotropicale-Indiano-Mediterraneo

Endemismi

Italici

Sardo-Corsi

Sardi

Is. S. Antioco

TOTALE

COL. SCARABEOIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 537

RINGRAZIAMENTI

Ringraziamo tutti i colleghi che hanno reso possibile questo lavoro cedendoci o

permettendoci di esaminare il materiale da loro raccolto:

Roberto Argano (Roma), Nicola Baccetti (Ozzano dell’ Emilia, Bologna), Maurizio Biondi

(L’ Aquila), Marco Bologna (Roma), Fabio Cassola (Roma), Bruno Colonna (La Maddalena),

Antonello Crovetti (Pisa), Luigi Dell’ Anna (Roma), Luca Fancello (Cagliari), Michela Galdieri

(Roma), Giovanni Gobbi (Roma), Piero Leo (Cagliari), Claudio Manicastri (Roma), Giovanni

Mariani (Milano), Bruno Massa (Palermo), Maurizio Mei (Roma), Carlo Meloni (Cagliari),

Riccardo Mourglia (Rivoli, Torino), Gianluca Nardi (Cisterna di Latina), Giuseppe Osella

(L’ Aquila), Marco Panella (Roma), Riccardo Pittino (Milano), Sergio Riese (Genova), Guido

Sabatinelli (Roma), Nino Sanfilippo (+) (Genova), Franco Tassi (Roma), Carlo Utzeri (Roma),

Augusto Vigna Taglianti (Roma), Vincenzo Vomero (Roma), Anna Maria Zuppa (L’ Aquila).

Un particolare ringraziamento va inoltre a Baccio Baccetti (Università di Siena),

promotore delle ricerche del C.N.R. sulla fauna delle isole circumsarde, grazie al quale è stato

possibile radunare la maggior parte del materiale oggetto del presente contributo.

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RIASSUNTO

È stato compilato un catalogo ragionato dei Coleotteri Scarabeoidei delle piccole

isole circumsarde sia attraverso la revisione critica dei dati di letteratura che con lo studio

di numeroso materiale inedito. Quest’ultimo consiste di circa 2000 esemplari appartenenti

a 70 specie e raccolti su 22 isole durante le spedizioni scientifiche del C.N.R. dal 1985 al

1993; la maggior parte del materiale è conservato presso il Museo Civico di Storia

Naturale “G. Doria” di Genova.

Ciascuna specie è stata corredata da informazioni sintetiche di ecologia, fenologia e

corologia utili per l’interpretazione zoogeografica del popolamento.

SUMMARY

ZOOLOGICAL RESEARCHES OF THE OCEANOGRAPHIC SHIP “MINERVA” (C.N.R.) ON

THE CIRCUMSARDINIAN ISLANDS. XXVI. A ZOOGEOGRAPHICAL INVENTORY OF SCARAB

BEETLES (COLEOPTERA, SCARABAEOIDEA).

An annotated checklist of scarab beetles collected in the small circumsardinian

islands is given together with ecological and zoogeographical information. The material

examined consisted of about 2,000 specimens belonging to 70 species from 22 islands. A

critical review of literature data was also undertaken. Some previously published records

concerning five species (Scarabaeus variolosus, Onthophagus fracticornis, Onthophagus

ovatus, Rhizotrogus maculicollis and Tropinota hirta) are considered unreliable for

zoogeographical or ecological reasons.

Most of specimens have been collected during recent expeditions organized by the

Italian National Council of Researches (C.N.R.) since 1985 to 1993 and are mainly stored

in the Museo Civico di Storia Naturale “G.Doria” in Genoa.

Mediterranean patterns of distribution are shown by 37% of species while another

37% have a wide range throughout the Palaearctic Region. These islands, whose total

surface is circa 273 km?, harbour at least 60% of the scarab beetle fauna of Sardinia

(24,000 km2). The only endemic species (Aphodius crovettii) occurs in S. Antioco.

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541

MAURICIO O. ZAMPONI (*), C.D. PEREZ (*) y R. CAPITOLI (**)

EL GENERO RENILLA LAMARCK, 1816

(ANTHOZOA, PENNATULACEA) EN AGUAS

DE PLATAFORMA DEL SUR BRASILERO

INTRODUCTION — KUKENTHAL y BROCH (1911) describen la

historia del género Renilla Lamarck, 1816 estableciendo que el mismo

es exclusivo de América y se extiende a ambos lados del continente,

teniendo como registro mas austral al estrecho de Magallanes.

Los antecedentes bibliograficos inherentes a la familia Renillidae

Gray, 1860 en la zona de estudio son escasos por cierto, entre los

cuales merecen ser mencionados aquellos de DEICHMANN (1936),

BAYER (1961), TIXIER-DURIVAULT (1969-70), TOMMASI et al. (1972),

KAMMERS et al. (1989 a y b) y BARREIRA e CASTRO (1990). Mas

recientemente ZAMPONI y PEREZ (1995) realizan un estudio faunistico

para la regi6n subantartica, que constituye un andlisis critico sobre la

taxonomia del género Renilla con aportes ecolégicos y zoogeograficos

al mismo.

Mediante un intercambio cientifico con la Fundagaào Universidade

de Rio Grande (FURG), se obtuvieron muestras de la plataforma del sur

brasilero que permiti6 realizar un estudio donde se amplia la

distribuci6n de las especies previamente registradas por ZAMPONI y

PEREZ (1995) y la creaci6n de un nuevo taxon.

MATERIALES Y METODOS: El material estudiado proviene de

diferentes campafias oceanograficas llevadas a cabo por la Fundagao

Universidade de Rio Grande (FURG) con el Navio Oceanografico

(*) CONICET. Laboratorio de Biologia de Cnidarios, Depto. de Ciencias

Marinas, Fac. Cs. Ex. y Nat., UNMdP, Funes 3250, (7600), Mar del Plata,

ARGENTINA.

(**) Laboratorio de Ecologia de Invertebrados bentònicos. Dep.

Oceanografia. FURG. Caixa Postal 474. Rfo Grande-RS 96200. BRASIL.

542 MAURICIO O. ZAMPONI, C.D. PEREZ y R. CAPITOLI

Atlantico Sul de la FURG en la plataforma continental del sur de Brasil

entre los afios 1982 y 1994.

El area (fig. 1) fue cubierta por las campafias: Proyecto Crustaceos

(1982); Campafia Exploratoria REDE (1985); Salida “Parcel do

Carpintero” (1986); Campafias del Proyecto Talude (1986 y 1988);

Proyecto Parcel (1988); Corvina VI (1989); Diadema (1992); Saralba

(1992) y Campafias Camarào (1992 y 1994). Las localidades donde

fueron halladas especimenes del género Renilla estan sefialadas en el

mapa de la figura 1, y su procedencia y datos de su sitio de colecta

estan indicados en la secci6n Resultados.

El material colectado fue conservado en alcohol 96°. Para el

estudio de las ecleritas, se obtuvieron sendas porciones del pedtinculo y

del raquis y se las traté con hipoclorito de sodio para lograr una mejor

visualizaci6n. Luego se midieron un promedio de treinta escleritas por

especimen del raquis y pedinculo respectivamente. Los datos fueron

tratados estadisticamente por medio del test de Student con un nivel de

significancia del 5% para comparar el largo de las escleritas entre el

raquis y el pedunculo.

En el caso particular de la especie R. tentaculata sp. n. se trat6 de

visualizar la presencia de cnidocistos en las estructuras tenta-

culiformes. A tal fin se efectuaron macerados de las mismas y se trat6

dichas preparaciones con tinci6n de lugol para permitir una mejor

observaci6n. De dichos anflisis se verificé que las estructuras citadas

carecen de cnidocistos.

Los especimenes examinados fueron depositados en la coleccion

de invertebrados del Laboratorio de Ecologia de Invertebrados

Benténicos de la FURG (Rio Grande, Brasil) y en el Laboratorio de

Biologia de Gudanur de la UNMDP (Mar del Plata, Argentina).

ABREVIATURAS USADAS: UNMDP: Universidad Nacional de Mar del Plata;

FURG: Fundagao Universidade Rio Grande; MACN: Museo Argentino de Ciencia

Naturales “Bernardino Rivadavia”; DCM: Departamento de Ciencias Marinas (UNMDP);

MSNG: Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria’; CP: Coleccién Pennatulacea; ind.:

individuo; inds.: individuos; E: estaci6n; col: colector; fig: figura.

EL GENERO RENILLA LAMARCK, 1816 543

S. Francisco

do Sul

BRA SIL Cabo S. Marta

Grande

Torres

Porto Alegre

Lagoa dos 4

Oceano

Atlantico

Sur

54° 52° 50° 48° Oeste(W)

Fig. 1 -O Estaciones de muestreo; @, Presencia de Renilla; BI, estaciones con

presencia de Renilla realizadas por la campafia Calypso 1961 (TIXIER-

DURIVAULT, 1969-70).

544 MAURICIO O. ZAMPONI, C.D. PEREZ y R. CAPITOLI

RESULTADOS

PENNATULACEA Verril, 1865

SESSILIFLORAE Kiikenthal, 1915

Renillidae Gray, 1860

1. Diagnosis de las especies conocidas.

Renilla muelleri KG6lliker, 1872

Sinonimia: Renilla muelleri, ZAMPONI y PEREZ, 1995: 3 (lista

sinonimica).

Material examinado: BRASIL. Santa Catarina: 1 ind., 20/IX/92, Campafia

Nilton/92, E 17 (26°41’20’’S, 48°12°57’ W), 49 m, (UNMDP y FURG); 1 ind., 20/I1X/92,

Campafia Nilton/92, E 07 (26°57’18’’S, 48°10’56”W), 54 m, (UNMDP y FURG); 13

inds., 16/XII/61, Campafia Calypso/61, E 149 (27°15’S, 48°29’W), 18 m, (TIXIER-

DURIVAULT, 1969-70); Rio Grande do Sul: 4 inds., 13/1X/85, Campafia Rede/85; E 13

(30°38’04’’S, 50°20’30’W), 52 m, (UNMDP y FURG); 6 inds., 14/IX/85, Campafia

Rede/85, E 14 (30°47’05’’S, 50°31’06’’W), 41 m, (UNMDP y FURG); 3 inds., 13/IX/85,

Campafia Rede/85, E 12 (30°52’03’’S, 50°23’25’’ W), 49 m, (UNMDP y FURG),; 4 inds.,

13/1X/85, Campafia Rede/85, E 11 (30°54’20’’S, 50°25’37’ W), 45 m, (UNMDP y FURG),;

5 inds., 16/1V/83, E 09 (31°13’S, 50°30°W), 58 m, (UNMDP y FURG); 5 inds., 17/XII/61,

Campafia Calypso/61, E 152 (31°23’S, 50°36’W), 66 m (TIXIER-DURIVAULT, 1969-70),

(Rig)

Diagnosis: Raquis con forma de herradura y rifién; pedinculo

corto con escleritas de longitud aproximadamente igual a las del raquis.

Autozooides con cinco dientes calicinales y el raquis sin tracto dorsal

medio libre de pélipos.

Renilla musaica Zamponi y Pérez, 1995

Sinonimia: Renilla musaica, ZAMPONI y PÉREZ, 1995: 5.

Material estudiado: BRASIL. Santa Catarina: 1 ind., 13/XII/89, Campafia

Corvina VI, E 08 (25°49’S, 48°14’W), 20 m, (UNMDP y FURG); 1 ind., 20/IX/92,

Campafia Nilton/92, E 10 (26°50’45’’ S, 48°10°02’’ W), 52 m, (UNMDP y FURG); 1 ind.,

20/IX/92, Campafia Nilton/92, E 08 (26°54’30’’S, 48°11°15’’W), 53 m, (UNMDP y

FURG); Rio Grande do Sul: >100 inds., 10/XII/94, Campafia Saralba/94 (30°23’S,

50°03’W), 37 m, (UNMDP y FURG); 6 inds., 14/IX/85, Campafia Rede/85, E 15

(31°00’08’’S, 50°26’13’’W), 49 m, (UNMDP y FURG); 6 inds., 13/IX/85, Campana

Rede/85, E 10 (31°06’35’’S, 50°33’03”’W), 51 m, (UNMDP y FURG); 14 inds., 01/V/86,

Campafia Parcel (32°07’S, 51°40’W), 15 m, (UNMDP y FURG). (fig. 2).

Diagnosis: Raquis en forma de rifién o herradura, éste ultimo con

una ancho hilum. Pedtinculo corto con escleritas cortas y anchas,

EL GENERO RENILLA LAMARCK, 1816 545

S. Francisco

Florianopolis

BRASIL

Cabo S. Marta

Grande

Torres

Porto Alegre

OCEANO

ATLANTICO

SUR

54° È 529 50° 48° Oeste(W)

Fig. 2 - Distribucibn geografica de las especies estudiadas. II, R. koellikeri; @, R.

muelleri; O, R. musaica; A, R. reniformis; U, R. tentaculata.

546 MAURICIO O. ZAMPONI, C.D. PEREZ y R. CAPITOLI

mientras que las del raquis son largas y delgadas. Autozooides con

cinco dientes calicinales, sin tracto dorsal medio libre de polipos.

Renilla koellikeri (Pfeffer, 1886)

Sinonimia: Renilla koellikeri PFEFFER, 1886: 60; WATERMAN,

1950: 131; KASTENDIEK, 1976: 518. Renilla amethystina KUKENTHAL

& BROCH, 1911: 213 (nec R. amethystina Verrill); KÙKENTHAL, 1913:

264, 1915: 23.

Material estudiado: BRASIL. Rio Grande do Sul: 3 inds., 13/XI/87, Campafia

Talude/87, E 23 (32°38’39”’S, 51°12’W), 61 m, (UNMDP y FURG); 57 inds., Campafia

Talude/87, E 22 (32°41’50”S, 52°05’02”’W), 13/XI/87, 65 m, (UNMDP y FURG); 31

inds., 13/XI/87, Campafia Talude/87, E 21 (32°45’10’’S, 50°57°02”"W), 65 m, (UNMDP y

FURG); 45 inds., 13/XI/87, Campafia Talude/87, E 20 (32°51’S, 50°51’05”W), 75 m,

(UNMDP y FURG). (fig. 2).

Diagnosis: Raquis en forma redonda o de coraz6n. Pedunculo

corto con escleritas cortas y anchas, mientras que las del raquis son

largas y delgadas. Autozooides con cinco dientes calicinales y raquis

con un tracto dorsal medio libre de pélipos.

Renilla reniformis (Pallas, 1766)

Sinonimia: Renilla reniformis, ZAMPONI y PÉREZ, 1995: 4 (lista

sinonimica).

Material estudiado: BRASIL. Rio Grande do Sul: 1 ind., 20/XII/61, Campafia

Calypso, E 154 (32°15’03”’ S, 51°58’ W), 18 m (TIXIER-DURIVAULT, 1969-70). (fig. 2).

Diagnosis: Raquis redondo, o con forma de rifibn y corazon.

Pedunculo relativamente largo con escleritas cortas y anchas, mientras

que las del raquis son largas y delgadas. Autozooides con siete dientes

calicinales. Raquis con tracto dorsal medio libre de pélipos.

2. Descripci6n de una nueva specie

Renilla tentaculata sp. n. (figs. 3 y 4)

Material estudiado: BRASIL. Rio Grande do Sul: 1 ind., 05/XII/92, Campafia

Saralba, E 30 (32°20’S, 51°45’W), 24 m, (UNMDP y FURG); 1 ind., 05/XII/92, Campafia

Saralba, E 22 (33°22’09’’S, 52°24’41”W), 24 m, (UNMDP y FURG); 25 inds. 05/XII/92,

Campafia Saralba, E 21 (33°31’59’’S, 53°23’49”’W), 15 m, (UNMDP y FURG); 13 inds.,

VIII/92, Campafia Diadema, E 02 (33°44’58’’S, 52°41°57”W), 23 m, (UNMDP y FURG);

EL GENERO RENILLA LAMARCK, 1816 547

Fig. 3, 4 - R. tentaculata: 3. Vista dorsal del raquis (r); 4. Vista ventral del raquis

(r). peduinculo (p).

548 MAURICIO O. ZAMPONI, C.D. PEREZ y R. CAPITOLI

2 inds., 17/III/82, Proyecto Crustaceo, E 09 (32°04’00’’S, 51°37’00° W), 19 m, (UNMdP

YWFURG)7 1 find. 1958, (32°05*00)"SS.1°37%00”) 15 m Gig. 2).

Holotipo. Chui (Brasil). VIII/92. Campafia Diadema, E 02

(33°44’58’’S, 52°41°57’” W), 23 m, Capitoli col. (MACN 33815).

Paratipo. Chui (Brasil). VIII/92. Campafia Diadema, E 02

(33°44°58”’S, 52°41°57’”W), 23 m, Capitoli col. (DCM CP 8);

05/XII/92, Campafia Saralba, E 21 (33°33’52’’S, 53°23’49” W), 15 m,

(MSNG).

Etimologia: El epiteto especifico hace referencia a la presencia de

estructuras tentaculiformes a nivel de los dientes calicinales y

sifonozooides, hecho no observado en las otras especies del género

hasta ahora conocidas.

Diagnosis: Esta especie puede ser en forma de coraz6n o

redondeada. Pedtinculo estremadamente largo con una longitud que en

general duplica el largo del raquis. Presenta una baja densidad de

autozooides y una alta densidad de sifonozooides. Posee un tracto

dorsal medio libre de pélipos bordeado por, generalmente, seis grupos

de sifonozooides y terminando en un gran sifonozooide exhalante.

Autozooides con siete dientes calicinales, cada uno de los cuales posee

una estructura tentaculiforme contractil no pinnada carente de

cnidocistos; sifonozooides agrupados en numero variable de cinco a

nueve zooides, con una o dos estructuras tentaculiformes por grupo

(figs. 5 y 6) . Las escleritas del raquis son estadisticamente mucho mas

largas y delgadas que aquellas del pedtnculo que son anchas y cortas

(tabla I). Las escleritas son de coloracién violeta intenso en el raquis y

pedunculo, mientras que adoptan una tonalidad amarillo brillante en los

bordes de los autozooides.

TABLA I: Comparacién de la talla de las escleritas entre el raquis y el pedtnculo de la

especie Renilla tentaculata. x, media; s, desvio standard, n; nimero de escleritas medidas;

tobs., t observado; S, diferencias significativas.

Raquis Pedtnculo tobs. Resultado

x 295,88 um 158,34 um 19,02 S

S 44,75 20,65

n 30 30

EL GENERO RENILLA LAMARCK, 1816 549

3. Clave de reconocimiento para el género Renilla

El hallazgo de la especie Renilla tentaculata sp. n. en aguas de

plataforma brasilera, hace necesario ampliar la clave dicotémica

realizada por ZAMPONI y PEREZ (1995).

1. «Coenrtracto dersal'imediodibrerde polipeso eee a... 2

1’ Sitracioxdorsal medio lore depoN post... eee... è,

2. Autozooides con cinco dientes calicinales ................... R. koellikeri

2’. Autozooides con mas de cinco dientes calicinales ....................... 4

3. Escleritas en el pedtnculo cortas y anchas y en el raquis largas y

delsadas.cng e ie te RD ad REI R. musaica

3’. Ecleritas del pedunculo tan largas como las del raquis........ eri...

4. Autozooides con siete dientes calicinales....................... 5

4°. Autozooides con ocho dientes calicinales ................ R. octodentata

5. Dientes calicinales y sifonozooides con estructuras tentaculiformes

contractiles no. pinnad asco or ee hike ee R. tentaculata

5’. Ausencia de estructuras tentaculiformes contractiles no pinnadas ..

wits al ds dian iaia A ii ee R. reniformis

4. Distribucién de las especies halladas (fig. 2)

de aguas poco profundas, aunque puede subdividirse en tres grupos de

especies de acuerdo a la profundidad en que se hallan (fig. 7).

a) Especies de aguas someras propiamente dichas (< 30 m)

b) Especies de aguas someras-circalitorales (15-70 m)

c) Especies circalitorales (60-80 m)

El primer grupo se halla formado por las especies R. tentaculata

(15-24 m) y R. reniformis (18 m), que se localiza al sur de Rio Grande;

mientras el segundo grupo lo forman R. muelleri (18-66 m) y R.

musaica (15-53 m) y se distribuye desde Rio Grande hasta el norte de

Florianopolis. La superposicién de la distribuci6n de dichas especies

estaria indicando la necesidad de situaciones ecolélogicas similares. El

tercer grupo constituido por R. koellikeri (61-75 m) se localiza frente a

Rio Grande.

CONSIDERACIONES FINALES: El andalisis efectuado precedentemente

permite discernir cinco especies una de las cuales constituye especie

nueva para la ciencia. Esta especie denominada por los autores Renilla

550 MAURICIO O. ZAMPONI, C.D. PEREZ y R. CAPITOLI

Fig. 5, 6 - Detalle del raquis de R. tentaculata. 5. Detalle de un autozooide

contraido (a) y dientes calicinales (d) con estructuras tentaculiformes (t).

6. Detalle de un autozooide evaginado (a) y de las estructuras

tentaculiformes (t) en los sifonozooides (s).

EL GENERO RENILLA LAMARCK, 1816 SS

tentaculata se caracteriza por presencia de estructuras tentaculiformes

a nivel de los dientes calicinales y sifonozooides. Esta estructura no fue

registrada en las otras especies del género hasta ahora descriptas, lo

cual la diferencia de las restantes, que sumado a la gran extension del

pedunculo y la baja numerosidad de autozooides permite establecer

claramente un nuevo taxon en la familia Renillidae. La existencia de la

estructura tentaculiforme podria facilitar una mayor circulaciòn de

corrientes locales de agua a lo largo del raquis, con lo cual aumentarfa

la disponibilidad de alimento circundante.

Las especies halladas pareciera que siguen un patrén uniforme de

distribuci6n batimétrica, ya que las mismas son de aguas poco

profundas (15 a 75 m) a diferencia de las halladas por ZAMPONI y

PEREZ (1995) donde las mismas poseen una distribuci6n circalitoral y

batial. Pareciera que el limite de distribucién entre las especies

estudiadas estuviera ubicado frente a Rfo Grande, ya que hacia el norte

se localizan GUnicamente R. musaica y R. muelleri, mientras que hacia el

sur de dicha localidad se distribuyen R. koellikeri, R. reniformis y R.

tentaculata. Dicho limite pareciera indicar la zona de transiciòn

ecot6nica entre comunidades de cnidarios bent6nicos donde la

presencia o ausencia de determinadas especies del género Renilla

indicaria condiciones ecolégicas especificas.

especies

R. muelleri

R. musaica

R. reniformis

R.tentaculata

R. kollikeri

O 20 40 60 80

profundidad (m)

Fig. 7 - Distribuci6n batimétrica de las especies estudiadas.

mye MAURICIO O. ZAMPONI, C.D. PEREZ y R. CAPITOLI

En relaci6n a las condiciones ambientales las especies R. muelleri,

R. musaica y R. reniformis presentan una distribuciòn euritérmica y

euribatica, ya que las mismas también fueron halladas en aguas de

mayor profundidad en la plataforma continental argentina (ZAMPONI y

PEREZ, 1995) la cual se caracteriza por estar bafiada en la mayor parte

del afio por la corriente fria de Malvinas; mientras que R. koellikeri y

R. tentaculata tienen una distribucion restringida a aguas calidas. Es

posible que con una metodologia que cubra areas de profundidates

mayores se modifique el criterio sustentado.

Las cinco especies descriptas en este estudio y el efectuado por

ZAMPONI y PEREZ (1995) conforman un panorama bastante amplio

sobre la familia Renillidae del hemisferio sur, que sumado al estudio

realizado por PEREZ en frensa para aguas del Pacifico Sur Oriental

confirma el criterio de BROCH (1958) sobre la distribuci6n continua en

las costas sudamericanas del género Renilla.

AGRADECIMIENTOS: Los autores expresan su reconocimiento a las personas que

colectaron o cedieron el material de las campafias: Dr. Manuel Haimovici, Dr. Alfonse F.

de Souza y al técnico Nilton A. Abreu (FURG); al Sr. Abel Berutti (Dto. de Fotografia,

UNMdP, Argentina); y al personal del Laboratorio de Cartografia de la misma instituciòn.

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ABSTRACT

The study was carried out with species of genus Renilla distributed along the

continental shelf of south of Brazil. It was identified five species: R. muelleri, R. musaica,

R. koellikeri, R. reniformis and R. tentaculata sp. n. The first two were distributed between

26°S and 33°S, while the last three were a more restricting distribution between 32°S and

34°S. R. koellikeri has more bigger bathymetric (61-75 m) than the other species, and R.

tentaculata has a distribution on shallow waters (15-24 m).

The species R. muelleri, R. reniformis and R. musaica were a eurythermic and

eurybathic distribution because they have also a distribution on more deep waters in the

continental shelf of Argentine, while R. koellikeri and R. tentaculata sp. n. a have

restricting to warm waters.

Illustrations, keys and maps of geographic distribution are provided.

Sr. Abel Berutti sta de dro sv

scion,

Pai?

80.

lafastiiino9

aciones preliminares. int POLI: 32:38 |

‘do 1} Semindrio sobre Ciencias do Mar da UESC, , Florianopolis: Brasil

Behavior of, i è sca. pansy Renilla kdllikeri Pfeffer Cc wale “nterate:

im the distribution and biological iriteractions of the

wench.

divia” Expedi ion. Wi.

* Pane

555

FERNANDO ANGELINI (*) & MIKAEL SORENSSON (**)

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL'ITALIA

MERIDIONALE E DELLA SICILIA. PTILIIDAE.

(COLEOPTERA)

Le conoscenze sugli Ptiliidae dell’Italia meridionale e della Sicilia

sono piuttosto frammentarie e incomplete, essendo basate pressoché

esclusivamente sui lavori di RAGUSA (1883), VITALE (1912),

HOLDHAUS (1911), MENOZZI (1923), PORTA (1926), LUIGIONI (1929),

BESUCHET (1976), ANGELINI & MONTEMURRO (1986), ANGELINI (1986,

1987, 1991) e LUNDBERG et alii (1987a, 1987b). Il conseguente quadro

di conoscenze individua un totale di 43 specie, reperite spesso soltanto

in singole regioni amministrative.

La presente nota, che fa seguito a quelle dedicate a particolari

stazioni (Promontorio del Gargano, Bosco di Policoro, Massiccio del

Pollino e Altopiano della Sila) oppure a particolari famiglie (Leiodidae,

Cryptophagidae, Phalacridae, Latridiidae), riporta i dati faunistici di 49

specie, sulla base di circa 8.000 esemplari raccolti, in gran parte,

direttamente da uno di noi (Angelini). Altri esemplari provengono dalle

raccolte degli amici dr. Antonio Adorno, prof. Luigi De Marzo, dr.

Fernando Montemurro e dr. Giorgio Sabella. Ricerche presso collezioni

pubbliche e private d’Europa sono state condotte dal secondo Autore.

Con i nuovi dati il numero di specie note viene elevato a 59.

Di particolare interesse risultano:

a) 3 nuove specie che saranno descritte da uno degli Autori (S6-

rensson) in altro lavoro (una quarta specie proveniente dalla Sicilia

necessita di ulteriori indagini);

b) 5 specie nuove per l’Italia o la cui presenza era dubbia: Ptenidium

brenskei Flach - sinora noto con dubbio del Nord -; Ptiliolum

africanum Peyerimhoff, Typhloptilium oedipus (Flach), Acrotrichis

arnoldi Rosskothen e A. danica Sundt;

(*) S.S. 7 per Latiano, Km. 0,500 - 72021 Francavilla Fontana (BR)

(Italy).

(**) Department of Zoology, Division of Systematics, Lund University,

Helgonavagen 3, S-223 62 Lund (Sweden).

556 F. ANGELINI & M. SORENSSON

c) ulteriori dati relativi e 7 specie segnalate di recente per l’Italia:

Ptenidium turgidum Thomson, Ptilium tenue Kraatz, Ptiliolum

marginatum (Aubé), Ptinella mekura Kubota, Acrotrichis pumila

(Erichson), A. rosskotheni Sundt e A. sitkaensis (Motschulsky);

d) 4 specie nuove per l’Italia centro-meridionale: Nossidium flachi

Ganglbauer, Ptinella mekura Kubota, Acrotrichis dispar (Mat-

thews) e A. pumila (Erichson).

Non sono stati reperiti esemplari riferibili alle seguenti 10 specie

citate per alcune regioni dell’Italia meridionale e/o Sicilia: Actidium

kraatzi Flach, A. aterrimum (Motschulsky), Micridium halidaii

(Matthews), Oligella foveolata (Allibert), Ptilium caesum Erichson,

Euryptilium saxonicum (Gillmeister), Ptiliolum caledonicum (Sharp),

Ptinella limbata (Heer), P. tenella (Erichson), Pteryx ganglbaueri

Ericson: la presenza di alcune di esse si ritiene meritevole di conferma.

Attualmente per l’Italia meridionale e Sicilia sono segnalate

complessivamente 59 specie su 76 accertate per l’intera Italia (pari al

77%); 4 specie risultano endemiche (pari al 100%).

La trattazione viene condotta indicando per ciascuna specie,

insieme con il materiale esaminato, la distribuzione in Italia e quella

generale. Quest’ultima viene esposta solo per grandi linee, in con-

siderazione della prospettata revisione delle antiche determinazioni e

delle susseguenti segnalazioni faunistiche. In una tabella sono riassunte

tutte le specie segnalate per l’Italia meridionale e Sicilia con la relativa

distribuzione.

In mancanza di diversa indicazione, si intende che gli esemplari

sono stati raccolti dal primo Autore (Angelini) e sono conservati nella

collezione dello stesso.

Il materiale è stato studiato, oltre che dal secondo Autore (S6-

rensson), in parte anche dal Dr. Claude Besuchet, Ginevra, e dal Dr.

Michael Darby, Londra.

Desideriamo, anche in questa sede, ringraziare gli amici e Colleghi

A. Adorno (Catania), A. Bakke (As), R. Danielsson (Lund), L. De

Marzo (Potenza), G. Gillerfors (Varberg), T. Kvamme (As), S.

Lundberg (Lulea), F. Montemurro (Taranto), J. Olsson (Vallentuna), R.

Poggi (Genova), T. Ramqvist (Vallentuna), G. Sabella (Catania), W.

Schawaller (Stuttgart) per aver messo a nostra disposizione il materiale

da loro raccolto e/o conservato nelle collezioni da loro custodite e qui

illustrato e C. Besuchet e M. Darby per l’identificazione di parte del

materiale.

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL’ITALIA MERIDIONALE ETC. 557

Nossidium pilosellum (Marsham, 1802)

Materiale esaminato. Puglia: Foresta Umbra (FG), Valle Tesoro, 600 m, 1 ex.,

12.VII.1991, lettiera Fagus;

Basilicata: Policoro (MT), 180 exx., tutto l’anno, specialmente in legno marcescente

e funghi; Pollino, Terranova P., Duglia, 1300 m, 7 exx., 18.IX.77; Colle del Dragone (PZ),

1600 m, 72 exx., 10.VIII.89, lettiera Fagus; San Severino Lucano (PZ), bosco Magnano,

700 m, 15 exx., 14.VII.89, 27.VII.89, 24.VII.90 e 19.XII.1993, lettiera Fagus; Accettura

(MT), bosco Gallipoli-Cognato, M. Croccia, 1 ex., 28.VIII.89, lettiera Quercus; Rivello

(PZ), M. Caccovello, pend. N, 630 m, 3 exx., 29.VII.89, lettiera Quercus; M. Sirino,

Timpa Pellinera (PZ), 900 m, 1 ex., 30.VII.89, bosco misto Quercus-Fagus;

Calabria: Monti Orsomarso, Grisolia (CS), loc. Pantanelle, 700 m, 84 exx.,

4.VIII.89, lettiere Fagus; Aspromonte, Limina (RC), 15 exx., 14.X.1993, leg. Angelini &

Sabella, lettiera Fagus.

Distribuzione in Italia. A. Marittime, Liguria, Piemonte, Emilia,

Toscana e Lazio (LUIGIONI, 1929: 350), Trentino-A. Adige (PEEZ &

KAHLEN, 1977: 120), Basilicata (ANGELINI & MONTEMURRO, 1986:

561), Puglia! Calabria!

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale e sud di

quella centrale.

Nossidium flachi Ganglbauer, 1899

Materiale esaminato. Campania: Cilento, M. Raialunga (SA), 1 ex.,

2.VIII.1990, lettiera Alnus;

Puglia: Foresta Umbra (FG), 2 exx., 3.VII.1983, lettiera Fagus;

Basilicata: Lagonegro, Ponte La Cala (PZ), 500 m, 2 exx., 19.XII.1993, lettiera

Quercus;

Distribuzione in Italia. Liguria (LUIGIONI, 1929: 350, Appennino

Ligure, S. Stefano d’Aveto), Campania! Puglia! Basilicata!

Distribuzione generale. Italia, Dalmazia, Erzegovina (Ganglbauer,

1899: 300).

Ptenidium gressneri Frichson, 1845

Specie inserita da LUIGIONI (1929: 1016) nel capitolo “... d’incerta

provenienza o di dubbia determinazione” e segnalata genericamente di

“Italia”; di recente LUNDBERG et alli (1987a: 47) la segnalano di

Sicilia, (Gibilmanna); essa è in realtà estranea alla fauna italiana

poiché i due esemplari provenienti da Gibilmanna (coll. Palm in Mus.

558 F. ANGELINI & M. SORENSSON

Lund, vidit S6rensson) sono riferibili ad una nuova specie; anche

POGGI (1995: 7) la segnala con dubbio di N.S.

Ptenidium laevigatum Erichson, 1845

Materiale esaminato. Basilicata: Pélicoro (MT), 1 ex., 12.X.78 e 1 ex.,

15.11.81; Mass. del Pollino, Piano Ruggio (PZ), 1510-1590 m, 6 exx., 6-3.VI.82 e 1 ex.,

3.VII.85, lettiera Fagus; Terranova P., Duglia (PZ), 1400 m, 1 ex., 22.VIII.76; Vacquarro

(PZ), torr. Frido, 1470 m, 4 exx. 23.VI.85, lettiera Fagus;

Calabria: Sila, Croce di Magara (CS), 2 exx., 5.X.81; Lorica (CS), 1 ex., 4.X.81,

lettiera Fagus;

Sicilia: Montalbano Eliconia (ME), bosco Malabotta, 13 exx., 12.VI.82, 13.VI.1991

e 3.VI.1993, lettiera Quercus; Ficuzza (PA), 700 m, 7 exx., 6.VI.1991 e 7.VI.1993, lettiera

Quercus.

Distribuzione in Italia. Toscana, Puglia (Gargano), Sicilia, Sarde-

gna e Corsica (LUIGIONI, 1929: 350); Basilicata (ANGELINI & MONTE-

MURRO, 1986: 561, Policoro e ANGELINI, 1986: 54, Massicio del

Pollino), Calabria (ANGELINI, 1991: 189, Sila).

Nota. Le antiche citazioni per l’Italia meritano conferma poiché

più specie possono essere state confuse sotto questo nome.

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale. Introdotto

in Nuova Zelanda (JOHNSON, 1982: 343).

Ptenidium n.sp. A (S6rensson in litt.)

Materiale esaminato. Campania: Cilento, M. Cervati (SA), 1100 m, 1

paratypus, 31.VII.1989, lettiera Fagus; Cilento, Sansa (SA), bosco Centaurino, 800 m, 8

exx., 3.VIII.90, lettiera Castanea;

Puglia: Foresta Umbra (FG), part. int. “Coppa d' Umbra”, 700 m, 67 exx.,

12.VII.1991, lettiera Fagus; Foresta Umbra, bosco Sfilzi (FG), 700 m, 9 exx.,

13.VII.1991, lettiera Fagus; Foresta Umbra, str. per Monte Sant'Angelo, 690 m, 2

paratypi, 10.VII.1991, lettiera Quercus; Foresta Umbra (FG), 800 m, 1 ex., 31.X.1977,

sotto corteccia Fagus, coll. S6rensson;

Basilicata: Rionero, M. Vulture (PZ), 1000-1300 m, 8 exx., 1.VI.1990 e 2.VI.1991,

lettiera Fagus+Quercus; Rionero, M. Vulture (PZ), 1100 m, 1 ex., 15.VII.1983, coll.

Sbrensson; M. Li Foi (PZ), 1000 m, 1 ex., 2.VI.1991, lettiera Fagus; Nova Siri (MT) 400

m, 22.IV.79, lettiera Quercus, 2 paratypi coll. Angelini, 2 paratypi coll. Sérensson; M.

Sirino (PZ), Timpa Pellinera, 900 m, 30.VII.89, lettiera Quercus, 19 exx., 30.VII.1989 e

30.IX.1990, lettiera Fagus e Quercus; M. Sirino (PZ), F. Sinni, Km. 2 dalla sorg., 1100 m,

2 exx., 9.VII.1990, lettiera Fagus; M. Sirino, L. Remmo (PZ), 1500 m, 4 exx., 28.VII.89,

lettiera Fagus; San Severino Lucano (PZ), bosco Magnano, 700 m, 30.VII.1990, lettiera

Fagus, 1 paratypus+10 exx., coll. Angelini, 1 ex., coll. Sérensson; Mass. Pollino, Piano

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL’ITALIA MERIDIONALE ETC. 559

Ruggio (PZ), 1510-1590 m, 9.XI.86, lettiera Fagus, 2 paratypi coll. Angelini, 1 paratypus

coll. S6rensson, 10.VIII.1989, lettiera Fagus, 20 exx. coll. Sérensson; Piano Ruggio (PZ),

1510-1590 m, 3 exx., 31.VII.82, lettiera Fagus, 29.VIII.1982, leg. De Marzo, 21 exx. coll.

Angelini, 20 exx. coll. S6rensson; Vacquarro (PZ), 1470 m, rive torr. Frido, 4 exx.,

12.VI.77; Terranova P., Duglia (PZ), 1400 m, 1 paratypus, 22.VIII.76;

Calabria: Pollino, Colle del Dragone (CS), 1600 m, 10.VIII.39 e 19.V.1991, lettiera

Fagus, 12 ex. coll. Angelini, 9 exx. coll. S6rensson, 10.VIII.1989, 5 paratypi coll.

Angelini; M.ti Orsomarso, Grisolia (CS), 700 m, loc. Pantanelle, 1 paratypus, 8.VIII.1992,

lettiera Fagus.

Distribuzione in Italia. Campania! Puglia! Basilicata! e Calabria!

Specie in corso di descrizione da parte di uno degli Autori (S6rensson)

su altra rivista.

Distribuzione generale. Italia meridionale.

Ptenidium n. sp. B (S6rensson in litt.)

Materiale esaminato. Basilicata: Abriola, La Maddalena (PZ), 1400 m,

22.VII.1991, lettiera Fagus, 1 paratypus coll. Angelini, 1 paratypus coll. S6rensson; San

Severino Lucano (PZ), bosco Magnano, 700 m, 1 paratypus, 24.VII.1990, vaglio funghi e

legno marcio di Fagus, 30.VII.1990, lettiera Fagus, 1 paratypus coll. Angelini, 4 paratypi

coll. S6rensson; Pollino, Terranova P., Duglia (PZ), 1400 m, 22.VIII.76, lettiera Fagus, 3

paratypi coll. Angelini, 1 paratypus coll. Sérensson, 19.VI.1985, 1 ex. coll. Sòrensson;

Pollino, Valle Malvento (PZ), 1600 m, 13.VI.1977, 1 ex., coll. S6rensson;

Sicilia: Montalbano Eliconia (ME), bosco Malabotta, 1000 m, 1 ex., 3.VI.1993,

lettiera Quercus; Gibilmanna, 800 m, 1.V.80, 10°, Holotypus, Coll. Mus. Lund.

Distribuzione in Italia. Basilicata! e Sicilia! Specie in corso di

descrizione da parte di uno degli Autori (SGrensson) su altra rivista.

Distribuzione generale. Italia meridionale (Basilicata) e Sicilia.

Ptenidium turgidum Thomson, 1855

Materiale esaminato. Puglia: Foresta Umbra (FG), 800 m, 1 ex., 31.X.77, leg.

Montemurro e 1 ex., 3.VII.1983; Gargano, bosco Sfilzi (FG), 1 ex., 13.VII.1991, lettiera

Fagus;

Basilicata: Mass. Pollino, San Severino Luc. (PZ), Serra Cappellina, 930 m, 1 ex.,

27.VII.89, lettiera Fagus; San Severino Luc. (PZ), bosco Magnano, 800 m, 20 exx.,

24.VII.1990, 30.IX.90 e 20.VI.1991, lettiera Fagus; Terranova P., Duglia, 1400 m, 2 exx.,

22.VIII.76; Piani Ruggio (PZ), 1510-1590 m, 2 exx., 22.VI.85, lettiera Fagus; Policoro

(MT), 1 ex, 5.1.79, lettiera Ulnus:

Distribuzione in Italia. Specie segnalata d’Italia solo di recente per

la Basilicata (ANGELINI & MONTEMURRO, 1986: 561, Policoro e

560 F. ANGELINI & M. SORENSSON

ANGELINI, 1986: 54 Pollino) e Puglia (ANGELINI, 1987: 22 Gargano);

LUIGIONI (1929: 1016) la aveva inserita nel capitolo “... d’incerta

provenienza o di dubbia determinazione” e segnalata di Toscana. In

precedenza Bertolini la aveva segnalata di Toscana ma Dodero aveva

attribuito tali esemplari a /aevipenne Abeille (PORTA, 1926: 357). La

specie ci è nota anche di Abruzzo, Gran Sasso, Prati di Tivo (TE), 1400

m, | ex., 1-5.VII.84, lettiera Fagus.

Nota. le antiche citazioni per l’Italia meritano conferma poiché più

specie possono essere state confuse sotto lo stesso nome.

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Ptenidium intermedium Wankowicz, 1869

Materiale esaminato. Basilicata: Oasi WWF “Lago di Pignola” (PZ), 17 exx.,

19.X.1989, leg. De Marzo;

Calabria: Aspromonte, str. S. Eufemia-Piani Aspromonte (RC), 780 m, 1 ex.,

14.X.1993, leg. Angelini & Sabella, lettiera Quercus ilex; Limina (RC), 4 ex., 14.X.1993,

detriti rive torrente, leg. Angelini & Sabella.

Distribuzione in Italia. Trentino-A. Adige (PEEZ & KAHLEN, 1977:

120), Umbria (Lippiano), Sicilia (Ficuzza) (LUIGIONI, 1929: 350),

Sardegna (HORION, 1949: 229), Basilicata! Calabria!

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Ptenidium brenskei Flach, 1887

Materiale esaminato. Campania: Cilento, Sansa (SA), bosco Centaurino, 800

m, 2 exx., 3.VIII.90, lettiera Castanea.

Calabria: Apromonte, Cirella (RC), 250 m, 1 ex., 15.X.1993, leg. Angelini & Sabella,

detriti rive torrente; San Luca, loc. San Giorgio (RC), 550 m; 1 ex., 13.X.1993, detriti rive

torrente; Antonimina (RC), Fiumara Portigliola, greto, 1 ex., 4.VI.1994; Limina (RC), 1

ex., 14.X.1993, detriti rive torrente, leg. Angelini & Sabella, coll. Angelini.

Distribuzione in Italia. Specie nuova per la fauna italiana,

segnalata con dubbio di “N” da POGGI (1995: 7). Campania! Calabria!

Distribuzione generale. Regione paleartica sud-occidentale.

Ptenidium fuscicorne Erichson, 1845

Materiale esaminato. Puglia: Torre Lapillo (LE), 12 exx., 31.VII.68, leg. De

Marzo; San Pietro (Manduria: TA), 3 exx., 4.IX.67, leg. De Marzo; F. Lato (TA), Km. 2

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL’ITALIA MERIDIONALE ETC. 561

dalla foce, 7 exx., 25.IV.78; Oasi WWE “Le Cesine” (LE), 19 exx., 8.1.1994, detriti base

Ulmus;

Basilicata: Policoro (MT), 50 exx., VI.1990 e 27.VII.90, detriti rive palude;

Calabria: Aspromonte, str. S. Eufemia-Piani Aspromonte (RC), 1 ex., 21.VII.1990,

lettiera Castanea.

Distribuzione in Italia. Italia settentrionale, Toscana, Lazio e

Corsica (LUIGIONI, 1929: 351), Puglia! Basilicata! Calabria!

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Ptenidium pusillum (Gyllenhal, 1808)

(= apicale Erichson, 1845; = punctulum Stephens, 1830)

Materiale esaminato. Campania: Ariano Irpino (AV), 1 ex., 9.VI.84, leg. De

Marzo;

Puglia: Acquaviva (BA), 5 exx., 2.XI.1968 e 18.VI.69, leg. De Marzo; Monopoli

(BA), Impalata, 3 exx., 14.III.86, leg. Lillo; Sammichele (BA), 17 exx., 6.X.84, detriti

vegetali, leg. De Marzo; Ginosa Marina (TA), 1 ex., 10.V.84;

Basilicata: Policoro (MT), 2 exx., 12.1.78 e 20.V.1990; Oasi WWE “Lago S. Giu-

liano” (MT), 1 ex., 7.X.1992, trappola luminosa; Oasi WWF “Lago di Pignola” (PZ), 8

exx., 19.X%,1989, les. De Marzo;

Calabria: Catena Costiera, Lago Trifoglietti (CS), 1300 m, 1 ex., leg. Angelini &

Sabella, coll. Angelini; Aspromonte, Antonimina (RC), Fiumara Portigliola, greto, 1 ex.,

4.VI.1994;

Sicilia: Lago di Lentini (CT), 6 exx., 28.III.1942 (Coll. Mus. Stuttgart); Messina, 2

exx., 19.III.1942, 4 exx., 22.III.1942 e 1 ex., 7.III.1942 (Coll. Mus. Stuttgart); Castelve-

trano (TP), Vallone Zangara, 2 exx., 11.III.1993, leg. Sabella, coll. Angelini; Mazara del

Vallo (TP), Gorghi Tondi, 7 exx., 10.XII.1993, leg. Sabella, coll. Angelini; Gela (CL), de-

triti rive Biviere, 5 exx., 14.VI.1993; Vendicari (SR), 1 ex., 5.VI.1993, detriti rive palude.

Distribuzione in Italia. Tutta Italia e isole (LUIGIONI, 1929: 351);

Basilicata (ANGELINI & MONTEMURRO, 1986: 561). La specie ci è nota

anche di Liguria (Altare, 500 m, 1 ex., 27.II1.89, leg. F. Poggi).

Distribuzione generale. Regione paleartica. Introdotto in Nord

America e Nuova Zelanda (JOHNSON, 1982: 344).

Ptenidium longicorne Fuss, 1868

(= brisouti Matthews, 1872 et Auct.)

Materiale esaminato. Campania: Cilento, Sansa (SA), bosco Centaurino, 800

m, 4 exx., 1.VIII.1989 e 3.VIII.90, lettiera Castanea.

Calabria: Aspromonte, Ponte Cabbio (RC), 1 ex., 15.X.1993, leg. Adorno, coll.

Angelini.

562 F. ANGELINI & M. SORENSSON

Distribuzione in Italia. I. Elba e Italia meridionale (PORTA, 1926:

358); Appennino Ligure, Piemonte, I. Elba (LUIGIONI, 1929: 351, sub

brisouti Matthews).

Nota. Poiché l’identificazione di questa specie presenta notevoli

difficoltà, si ritiene che le antiche citazioni per l’Italia meritino

conferma.

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Ptenidium nitidum (Heer, 1841)

Materiale esaminato. Basilicata: Policoro (MT), 1 ex., 28.X.79, leg.

Montemuro, 2 exx., 22.XII.83;

Calabria: Aspromonte, Antonimina (RC), Fiumara Portigliola, greto, 1 ex.,

4.VI.1994.

Distribuzione in Italia. LUIGIONI (1929: 351) lo segnala di Italia

settentrionale, Toscana e I. Elba e, sub insulare Flach, di Toscana,

Sardegna e Corsica; tutta Italia secondo PORTA (1926: 358), Basilicata

(ANGELINI & MONTEMURRO, 1986: 561).

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale. Introdotto

in Nord America (CAMPBELL, 1991: 75).

Actidium coarctatum (Haliday, 1855)

Materiale esaminato. Puglia: Mola di Bari (BA), circa 100 exx., IX.94, leg. De

Marzo; San Pietro (Manduria: TA), circa 100 exx., VIII.94, leg. Angelini & De Marzo,

vaglio alghe e posidonia.

Sicilia: Messina, 1 ex., 20.IX.1942 e 1 ex., IV.1943, coll. Mus. Stuttgart; Cefalù

(PA), 1 ex., 4.V.1982, leg. Lundberg, coll. Gillerfors, Varberg.

Distribuzione in Italia. Liguria (Genova), Campania (Portici),

Sicilia, Sardegna e Corsica (LUIGIONI, 1929: 353), Sicilia (RAGUSA,

1883: 228 e LUNDBERG et alii, 1987a: 52; 1987b: 127), Puglia!

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale e meridio-

nale.

Actidium kraatzi Flach, 1889

Materiale esaminato. Non abbiamo esaminato alcun esemplare

italiano di questa specie e si ritiene che la sua segnalazione per la

Sicilia meriti conferma.

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL’ITALIA MERIDIONALE ETC. 563

Distribuzione in Italia. Lombardia, Sicilia (LUIGIONI, 1929: 353).

Distribuzione generale. ? Regione mediterranea; la distribuzione

generale di questa specie necessita di verifiche per le difficoltà di

identificazione della stessa.

Actidium aterrimum (Motschulsky, 1845)

Materiale esaminato. Non abbiamo esaminato alcun esemplare

italiano di questa specie ma si ritiene veritiera la sua presenza in

Campania e Sicilia.

Distribuzione in Italia. Campania (Cava), Sicilia, Sardegna e Malta

(LUIGIONI, 1929: 353); Sicilia (RAGUSA, 1883: 228, Palermo e

LUNDBERG et alii, 1987b: 125, fiume a E di Cefalù).

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Actidium boudieri (Allibert, 1844)

(= transversale Erichson, 1845)

Materiale esaminato. Puglia, Oasi WWF “Le Cesine” (LE), 4 exx., 83.1.1994,

base Salix.

Distribuzione in Italia. Liguria, Liburnia, Toscana, Corsica

(LUIGIONI, 1929: 353), Toscana (BESUCHET, 1976: 53), Puglia!

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Micridium halidaii (Matthews, 1868)

Materiale esaminato. Non abbiamo esaminato alcun esemplare di

questa specie, segnalata solo di recente per l’Italia (Sicilia).

Distribuzione in Italia. Sicilia (LUNDBERG et alii, 1987a: 47,

Gibilmanna).

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Oligella foveolata (Allibert, 1844)

(= excavata Erichson, 1845)

Materiale esaminato. Non abbiamo esaminato alcun esemplare di

questa specie, segnalata solo di recente per la Sicilia.

564 F. ANGELINI & M. SORENSSON

Distribuzione in Italia. Liguria, Piemonte, Appennino Romano (M.

Viglio), Sardegna (LUIGIONI, 1929: 352), Sicilia (LUNDBERG et alii,

1987b: 127, Cefalù).

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Millidium minutissimum (Ljungh, 1804)

Materiale esaminato. Campania: Sorrento (SA), 7 exx., 1899, leg. Munster,

coll. Mus. Oslo.

Puglia: Altamura (BA), 4 exx., 31.X.68, leg. De Marzo; Acquaviva (BA), 12 exx.,

2.X.68, leg. De Marzo.

Basilicata: Policoro (MT), 7 exx., X.79 e 3 exx., 15.III.71.

Distribuzione in Italia. Alpi Marittime, Liguria, Lombardia,

Veneto, Trentino-A. Adige, Friuli-V. Giulia, Emilia, Toscana, I. Elba,

Campania e Sardegna (LUIGIONI, 1929: 351); Basilicata (ANGELINI &

MONTEMURRO, 1986: 561), Puglia!

Distribuzione generale. Regione paleartica centro-occidentale.

Nord America (CAMPBELL, 1991: 75).

Ptilium tenue Kraatz, 1858

Materiale esaminato. Basilicata: Oasi WWF “Lago di Pignola”, 3 exx.,

25.V1.1993, detriti rive lago, 1 ex., 29.1.1995, base Salix.

Distribuzione in Italia. Specie segnalata solo di recente per l’Italia,

di Veneto, Toscana e Puglia (Gargano, Lago S. Giovanni) da BESUCHET

Munster, coll. Mus. Oslo), Basilicata!

Distribuzione generale. Europa sud-occidentale.

Ptilium vexans Flach, 1889

Materiale esaminato. Puglia, Oasi WWF “Le Cesine” (LE), 1 ex., 8.1.1994,

base Salix.

Distribuzione in Italia. Lazio (Maccarese), Corsica (LUIGIONI,

1929: 351), Puglia!

Distribuzione generale. Europa sud-occidentale.

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL ITALIA MERIDIONALE ETC. 565

Ptilium caesum Erichson, 1845

Materiale esaminato. Di questa specie non abbiamo esaminato

alcun esemplare delle regioni meridionali e Sicilia; le segnalazioni di

HOLDHAUS (1911: 11, Puglia, Gargano) e RAGUSA (1883: 228, Sicilia,

Palermo) riteniamo meritino conferma anche se non sono da escludere.

Distribuzione in Italia. Piemonte, Friuli-V. Giulia, Emilia, Puglia

(Gargano) e Sicilia (LUIGIONI, 1929: 351).

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Ptilium exaratum (Allibert, 1844)

Materiale esaminato. Campania: Sorrento (SA), 1 ex., 1899, leg. Munster,

coll. Mus. Oslo.

Distribuzione in Italia. Italia settentrionale, Toscana, Puglia e

Corsica (LUIGIONI, 1929: 351), Puglia (FIORI, 1915: 75, Gargano),

Campania!

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Ptiliola kunzei (Heer, 1841)

(= rugulosa Allibert, 1844)

Materiale esaminato. Puglia: Gargano, Rodi Garganico (FG), 2 exx., 12.VI.81;

Basilicata: Policoro (MT), 1 ex., 7.X.78 e 1 ex., 12.1.78.

Distribuzione in Italia. Italia settentrionale, Toscana, Abruzzo,

Sicilia, Sardegna e Corsica (LUIGIONI, 1929: 351); tutta Italia secondo

PORTA (1926: 358), Basilicata (ANGELINI & MONTEMURRO, 1986: 561),

Puglia (ANGELINI, 1987: 21).

Distribuzione generale. Regione paleartica.

Euryptilium gillmeisteri Flach, 1889

(= saxonicum Auct. nec Gillmeister, 1845)

Materiale esaminato. Calabria: Monti Orsomarso, Grisolia (CS),

loc. Pantanelle, 700 m, 2 exx., 4.VIII.89, lettiera Fagus.

Distribuzione in Italia. Lombardia, Emilia, Toscana, Campania

566 F. ANGELINI & M. SORENSSON

(Vallo Lucano) (LUIGIONI, 1929: 351, sub Euryptilium saxonicum

_ Gillm.), anche Lazio secondo PORTA (1926: 358), Calabria!

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Euryptilium saxonicum (Gillmeister, 1845)

(= marginatum Auct., nec Aubé, 1850)

Materiale esaminato. Non abbiamo esaminato alcun esemplare

proveniente dalla Sicilia e riteniamo che tale dato meriti conferma.

Distribuzione in Italia. Liguria, Piemonte, Sicilia (Ficuzza)

(LUIGIONI, 1929: 351, sub marginatum Aubé); anche Corsica secondo

PORTA (1926: 358).

Distribuzione generale. Europa centro-settentrionale (BESUCHET,

1976: 63).

Ptiliolum spencei (Allibert, 1844)

(= angustatum Erichson, 1845; = meridionale Flach, 1889;

= oblongum Gillmeister, 1845)

Materiale esaminato. Basilicata: Abriola, La Maddalena (PZ), 1400 m, 2 exx.,

30.VI.1988.

Distribuzione in Italia. LUIGIONI (1929: 351) lo segnala di Alpi

Marittime, Piemonte, Trentino-A. Adige, Friuli-V. Giulia, Lazio,

Abruzzo, Campania, Puglia, Sicilia e, sub meridionale Flach, di

Toscana, I. Giglio, Sardegna e Corsica; Basilicata!

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale. Introdotto

in Nord America (CAMPBELL, 1991: 75).

Ptiliolum fuscum (Erichson, 1845)

(= flachi Reitter, 1909)

Materiale esaminato. Puglia: Acquaviva (BA), 1 ex., 2.X.68, leg. De Marzo;

Basilicata: Policoro (MT), 73 exx., 12.1.78, 7.X.78 e 20.V.1990, lettiera Salix e

Ulmus;

Sicilia: Messina, 1 ex., 10.III.1942 e 1 ex., IV.1943, coll. Mus. Stuttgart; Gibilmanna

(PA), 800 m, 2 exx., 15.1V.1981, leg. Palm, coll. Palm in Mus. Lund; Cefalù (PA), 1 ex.,

18.IV.1981, lettiera conifere, leg. Palm, coll; Palm in Mus. Lund; Campofelice di Roccella

(PA), 4 exx., 28.IV.1980, leg. Palm, coll. Palm in Mus. Lund.

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL ITALIA MERIDIONALE ETC. 567

Distribuzione in Italia. Friuli-V. Giulia, Trentino-A. Adige, Sicilia

(Ficuzza) (LUIGIONI, 1929: 351), Basilicata (ANGELINI &

MONTEMURRO, 1986: 561, Policoro), Puglia!

Distribuzione generale. Regione paleartica.

Ptiliolum marginatum (Aubé, 1850)

(= lederi Flach, 1888)

Materiale esaminato. Campania: Monti Alburni (SA), Casone d’Aresta, 1100

my ‘23 ‘exX:4.VHLL'90;

Puglia: Apricena (FG), 1 ex., 14.VI.79; San Pietro (Manduria: TA), 3 exx.,

7.1V.1969, leg. De Marzo; San Basilio (TA), 1 ex., 17.1V.88, leg. Montemurro;

Basilicata: Abriola (PZ), loc. La Maddalena, 1400 m, 5 2Vex xe) 7-9.VII.87, lettiera

Fagus; Serra di Calvello (PZ), 1100 m, 1 ex., 25.VI.88, lettiera Quercus; M. Vulture (PZ),

1000 m, 1 ex., 20.VI.88; Marsico Nuovo (PZ), 900 m, 5 exx., 30.VI.88; Pollino, Terranova

BUPZinbLex,gANVILS:

Sicilia: Monti Nebrodi, str. San Fratello-P.lla Femminamorta (ME), 800-1100 m, 1

ex., 11.VI.91; Gibilmanna (PA), 900 m, 1 ex., 15.1V.1981, leg. Palm, coll. Palm in Mus.

Lund; str. Caronia-Portella Obolo (ME), 1000 m, 1 ex., 12.VI.1991; Castellamare del

Golfo, 2 exx., 9.XII.1993, leg. Sabella, coll. Angelini.

Distribuzione in Italia. I primi dati certi sulla presenza di questa

specie in Italia si devono a BESUCHET (1976: 66), che la segnala di

Abruzzo e Puglia (San Basilio), e successivamente ad ANGELINI (1986:

54 e 1987: 22) che la segnala rispettivamente di Basilicata (Massiccio

del Pollino) e Puglia (Gargano); Campania! Sicilia! I dati di Priliolum

marginatum Aubé forniti da LUIGIONI (1929: 352) vanno riferiti a

Euryptilium saxonicum Gillmeister.

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Ptiliolum hopffgarteni Flach, 1888

Materiale esaminato. Campania: M. Raialunga (SA), 5 exx., 2.VIII.1990,

lettiera Acer.

Basilicata: Abriola (PZ), loc. La Maddalena, 1400 m, 2 exx., 7-9.VII.87, lettiera

Fagus; Serra di Calvello (PZ), 1300-1400 m, 8.VII.87, lettiera Fagus, 1 ex. coll. Angelini,

1 ex. coll. S6rensson; M. Sirino (PZ), 800 m, 1 ex., 25. VII.89, lettiera Quercus;

Calabria: Aspromonte, Zomaro (RC), 900 m, 1.VI.1993, 1 ex., leg. Angelini &

Sabella, lettiera Fagus.

Distribuzione in Italia. Liguria (Appennino Ligure, M. Penna),

Campania (Rofrano), Sicilia (LUIGIONI, 1929: 351), Emilia (BESUCHET

& SUNDT, 1971: 328), Basilicata! Calabria!

568 F. ANGELINI & M. SORENSSON

Nota. Tutte le antiche segnalazioni di questa specie per l’Italia

meritano conferma poiché i relativi esemplari potrebbero riferirsi alla

specie seguente.

Distribuzione generale. Europa sud-orientale. La distribuzione

di questa specie in Europa è da verificare per i motivi di cui sopra.

Ptiliolum africanum Peyerimhoff, 1917

Materiale esaminato. Puglia: San Basilio (TA), 1 ex., 31.XII.1994, lettiera

Quercus;

Basilicata: Calvello (PZ), Mass. La Banca, 2 exx., 2.VI.88, lettiera Quercus; M.

Vulture (PZ), 1 ex., 20.VI.88, lettiera Fagus; L. Monticchio (PZ), 700 m, 2 exx.,

10.VII.87, lettiera Fagus;

Calabria: Antonimina (RC), 800 m, 1 ex., 3.V.1993, leg. Angelini & Sabella;

Cittanova (RC), 500 m, 3.V.1993, leg. Sabella.

Sicilia: Messina, 7 exx., IV.1943, in coll. Mus. Stuttgart, 8 exx. in coll. Mus. Lund;

Madonie, Piano Zucchi (PA), 3 exx., 8.V.1981, leg. Poggi, coll. Mus. Lund; Ficuzza (PA),

3 exx., 23-28.IV.1906, leg. Dodero, coll. Mus. Genova; Rocca Busambra, 1200 m, 1 ex.,

9.V.1981, leg. Poggi, coll. Mus. Genova, 4 exx., 6.VI.1991, lettiera Quercus, leg. e coll.

Angelini; Madonie, Piano Battaglia (PA), 1685 m, 1 ex., 8.V.1981, leg. Poggi, coll. Mus.

Genova; Gibilmanna (PA), l'ex. 25.IV. 1981, 3° exx., 3.V.1982 e 2 exx., 6.V.1982, leg.

Lundberg, coll. Lundberg, Lulea; 4 exx., 6.V.1982, 4 exx., 10.V.1982, 2 exx., 24.IV.1980,

11 exx., 21.I1V.1980 e 1 ex., 3.V.1982, tutti leg. Palm, coll. Mus. Lund e coll. Sòrensson,

Lund; Bosco di Carolino (PA), 3 exx., 13.IV.1980, leg. O. Trottestam, coll. S6rensson,

Lund.

Distribuzione in Italia. Abruzzo! Puglia! Basilicata! Calabria!

Sicilia! Specie nuova per la fauna italiana ed europea, segnalata da

POGGI (1995: 8) di “S Si” sulla base dei presenti dati; la specie ci è

nota anche di Abruzzo (Gran Sasso, Prati di Tivo (TE), 1400 m, 1 ex.,

1-5.VII.84, lettiera Fagus e Assergi (AQ), 950 m, 1 ex., 12.VI.88).

Distribuzione generale. Italia centro-meridionale e Nord Africa.

Ptiliolum caledonicum (Sharp, 1871)

(= croaticum Matthews, 1872)

Materiale esaminato. Non abbiamo esaminato alcun esemplare di

questa specie segnalata, per le regioni meridionali, unicamente di

Puglia (Gargano) da HOLDHAUS (1911: 11, sub croaticum Flach).

Distribuzione in Italia. Liguria (Appennino: M. Penna), Lazio

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL’ ITALIA MERIDIONALE ETC. 569

(Appenninno), Puglia (Gargano) (LUIGIONI, 1929: 353, sub croaticum

Flach).

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Ptiliolum n.sp. (S6rensson in litt.)

Materiale esaminato. Campania: Monti Alburni (SA), Casone d’Aresta, 1100

m, 1.VIII.90, lettiera Fagus, 1 ex. coll. Angelini, 1 ex. coll. S6rensson; Cilento, M.

Cervati (SA), 1000 m, 7 exx., 31.VII.1989, coll. Sérensson; M. Raialunga (SA),

2.VIII.1990, lettiera Acer, 1 ex., coll. Sérensson.

Puglia: Foresta Umbra, str. per Monte Sant’ Angelo (FG), Mass. Lombardo, 650 m,

10.VII.1991, lettiera Quercus, 64 exx. coll. S6rensson; Foresta Umbra, bosco Sfilzi (FG),

700 m, 9.VIII.1991, 5 exx. coll. Sòrensson; Foresta Umbra, bosco Manatecco (FG), 450

m, 9.VIII.1991, lettiera Quercus, 9 exx. coll. SGrensson.

Calabria: Monti Orsomarso, Grisolia (CS), loc. Pantanelle, 700 m, 4.VIII.89, lettiera

Fagus, 2 S e 1 £ coll. Angelini, 3 exx. coll. S6rensson; Gambarie, M. Basilicò, 1300 m,

18.VIII.1990, lettiera Fagus, 1 ex. coll. Angelini, 1 ex. coll. Sérensson.

Distribuzione in Italia. Campania! Puglia! e Calabria!

Distribuzione generale. Endemico dell’Italia meridionale.

Ptiliolum schwarzi (Flach, 1888)

(= asperum Britten, 1917)

Materiale esaminato. Campania: Cilento, M. Cervati (SA), 1100 m, 4 exx.,

31.VII.89, lettiera Fagus; M. Sacro (SA), 1500 m, 1 ex., 25.VI.1994, lettiera Fagus;

Basilicata: Calvello (PZ), 1 ex., 18.VII.83; Accettura (MT), torr. Salandrella, 425 m,

8 exx., 26.VI.89, lettiera Quercus; M. Sirino (PZ), 800 m, 3 exx., 25.VII.89, lettiera

Quercus; M. Sirino, Timpa Pellinera (PZ), 900 m, 2 exx., 9.VII.1990, lettiera Fagus; M.

Vulture (PZ), 1000 in, 2 exx., 20.VL88: Polline, Terranova P: (PZ), 1 ex:, 2.VILS5:

Calabria: Aspromonte, Zomaro (RC), 900 m, 1 ex., 1.VI.1993, leg. Angelini & Sabella;

Sicilia: Gibilmanna (PA), 3 exx., 25.IV.1981, leg. Lundberg, coll. Lundberg, Lulea.

Distribuzione in Italia. Piemonte, Toscana e Lazio (LUIGIONI,

1929: 353), Veneto, Abruzzi (BESUCHET, 1976: 65), Basilicata

(ANGELINI, 1987: 55 Pollino), Campania! Calabria! Sicilia!

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Typhloptilium oedipus (Flach, 1886)

Materiale esaminato. Campania: Monti Alburni (SA), Casone d’Aresta, 1100

m, 10 exx., 1. VIIT.90, lettiera Fagus;

570 F. ANGELINI & M. SORENSSON

Fig. 1 - Distribuzione in Italia meridionale di: Ptenidium turgidum Thomson (®@),

Ptenidium brenskei Flach (O), Ptilium tenue Kraatz (I), Ptiliolum

marginatum (Aubé) (0), Priliolum africanum Peyerimhoff (A).

Basilicata: M. Sirino, Timpa Pellinera (PZ), 1100 m, 1 ex., 30.IX.1990, lettiera

Fagus;

Calabria: Gambarie (RC), M. Basilicò, 1300 m, 18.VIII.1990, 1 ex., lettiera Fagus.

Distribuzione in Italia. Specie nuova per la fauna italiana,

segnalata da PoGGI (1995: 8) di “S” sulla base dei presenti dati;

LUIGIONI (1929: 351) lo segnala della Liburnia (M. Maggiore) e, sub 9

antigone Flach, dell’Istria. Campania! Basilicata! Calabria!

Distribuzione generale. Europa sud-orientale, Caucaso.

Microptilium pulchellum (Allibert, 1844)

Materiale esaminato. Puglia, Oasi WWF “Le Cesine” (LE), 6 exx., 8.1.1994,

base Salix;

Basilicata: Oasi WWF “Lago di Pignola”, 700 m, 39 exx., 7.XI.1993 e 29.1.1995,

base Salix.

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL’ITALIA MERIDIONALE ETC. STR

Distribuzione in Italia. Emilia, Lazio (Maccarese) (LUIGIONI, 1929:

353), Puglia! Basilicata!

Distribuzione generale. Europa (tranne il nord), nord Africa.

Ptinella limbata (Heer, 1841)

(= testacea Heer, 1841)

Materiale esaminato. Non abbiamo esaminato alcun esemplare

delle regioni meridionali ma puo ritenersi veritiera la sua presenza in Sila.

Distribuzione in Italia. LUIGIONI (1929: 354) segnala questa specie

sub limbata v. testacea Heer di Alpi Marittime (Sospel), Piemonte

(Crissolo), Trentino-A. Adige e Calabria (Sila).

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Ptinella denticollis (Fairmaire, 1857)

Materiale esaminato. Puglia: Cassano Murge (BA), bosco Mercadante, 3 exx.,

V.1996, leg. e coll. De Marzo, sotto corteccia di Pinus; Sammichele (BA), 20 exx., IV-

V.1996, leg. e coll. De Marzo; |

Basilicata: Lagonegro (PZ), Ponte La Cala, 3 exx., 19.XII.1993, lettiera Quercus;

Sicilia: Gibilmanna (PA), 3 ex., 17.IV.1981, leg. Lundberg, coll. S6rensson, Lund.

Distribuzione in Italia. Liguria, Piemonte, Ticino, Toscana, I. Elba,

Sardegna, Corsica (LUIGIONI, 1929: 354), Trentino-A. Adige (PEEZ &

KAHLEN, 1977: 121), Sicilia (LUNDBERG et alii, 1987a: 47), Puglia!

Basilicata! La specie ci è nota anche dell’Isola Elba, 3 exx., leg.

Moczarski, coll. Mus. Bergen. |

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Ptinella aptera (Guérin-Méneville, 1839)

Materiale esaminato. Basilicata: Policoro (MT), 1 ex., 1.IV.84, 1 ex., 15.V.85 e

1 ex., 25.III.87.

Distribuzione in Italia. Liguria, Friuli-V. Giulia, Emilia, Toscana,

Lazio, Campania, Sardegna e Corsica (LUIGIONI, 1929: 354) e, sub

formicoxena Menozzi, Calabria (Sambiase), Trentino-A. Adige (PEEZ &

KAHLEN, 1977: 121), Basilicata (ANGELINI & MONTEMURRO, 1986: 561).

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

39 0s F. ANGELINI & M. SORENSSON

Ptinella tenella (Erichson, 1845)

Materiale esaminato. Non abbiamo esaminato alcun esemplare di

questa specie per le regioni meridionali ma riteniamo veritiera la sua

presenza in Campania.

Distribuzione in Italia. Toscana, Lazio (Appennino), Abruzzo

(Appennino), Campania (LUIGIONI, 1929: 354).

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Ptinella mekura Kubota, 1943

(= solarii Flach in litt.)

Materiale esaminato. Puglia: Valenzano (BA), molti esemplari, tutto l’anno,

1996, in cumuli di erba falciata su lettiera di Pinus, leg. De Marzo.

Basilicata: Lagonegro (PZ), molti esemplari, estate 1996, in cumuli di erba falciata,

leg. Trunfio.

Distribuzione in Italia. Liguria, Lombardia, Veneto, Emilia

(BESUCHET, 1976: 68), Puglia! Basilicata!

Distribuzione generale. I. Baleari, Francia, Svizzera, Italia,

Giappone, U.S.A. (BESUCHET, 1976, l.c.).

Note ecologiche. Secondo BESUCHET (1976, l.c.) questa specie

vive più o meno profondamente nel suolo essendo stata reperita con

lavaggio del terreno, sotto massi interrati, in nidi di talpa e in detriti

fluitati; gli esemplari reperiti in Puglia e Basilicata sono invece stati

reperiti in erba falciata.

Pteryx ganglbaueri Ericson, 1909

Specie di dubbio status tassonomico in quanto potrebbe essere

sinonimo della specie seguente, alla quale uno degli Autori (S6rensson)

ha riferito alcuni sintipi. Risulta endemica di Calabria (Aspromonte)

(LUIGIONI, 1929: 354).

Pteryx suturalis (Heer, 1841)

Materiale esaminato. Campania: Cilento, Sansa (SA), bosco Centaurino, 800

m, | ex., 3.VIII.90, lettiera Castanea; M. Cervati (SA), 1000 m, 1 ex., 31.VII.89, lettiera

Fagus; M. Raialunga (SA), 3 exx., 2.VIII.1990, lettiera Alnus; Monti Alburni, Casone

d’Aresta (SA), 1100 m, 2 exx., 4.VIII.90, lettiera Fagus;

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL’ITALIA MERIDIONALE ETC. 573

Puglia: Foresta Umbra (FG), Valle Tesoro, 600 m, 1 ex., 29.IV.78, lettiera Fagus;

bosco Sfilzi (FG), 2 exx., 2.V.78, lettiera Fagus; part. int. “Coppa d’ Umbra” (FG), 700 m,

8 exx., 12.VII.1991, lettiera Fagus; Gravina di Puglia (BA), 400 m, 5.V.87;

Basilicata: Accettura (MT), torr. Salandrella, 425 m, 1 ex., 26.VI.89, lettiera

Quercus; Monti della Maddalena, Paterno (PZ), loc. Mandrano, 1050 m, 2 exx., 3.VIII.89,

lettiera Fagus; M. Sirino, L. Remmo (PZ), 1500 m, 1 ex., 28.VII.89, lettiera Fagus; Timpa

Pellinera (PZ), 900 m, 135 exx., 30.VII.89, 9.1V.1990 e 9.VII.1990, lettiera Fagus-

Quercus; Abriola, La Maddalena (PZ), 1400 m, 14 exx., 2.VI.1991, lettiera Fagus; M. Li

Foi (PZ), 1000 m, 4 exx., 2.VI.1991, lettiera Fagus; Mass. Pollino, Piano Ruggio (PZ),

1510-1590 m, 4 exx., 10.VIII.89, 1 ex., 7.VI.87 e 1 ex., 3.VII.85, lettiera Fagus;

Calabria: Mass. Pollino, Colle del Dragone (CS), 1600 m, 3 exx., 10.VIII.89, lettiera

Fagus; Sila, Croce di Magara (CS), 1 ex., 5.X.81; bosco Gariglione, 1400 m, 1 ex.,

12.VII.81; Aspromonte, Cippo Garibaldi (RC), 12 exx., 1300 m, 17.X.1993, 2 exx.,

10.VI.1994, lettiera Fagus+Abies; Aspromonte (RC), 1 ex., leg. Paganetti, coll.

So6rensson, Lund.

Distribuzione in Italia. Alpi Marittime, Liguria (Appennino)

Veneto (Alpi), Friuli-V. Giulia, Toscana, Lazio e Sicilia (LUIGIONI,

1929: 354), Trentino-A. Adige (PEEZ & KAHLEN 1977: 121), Basilicata

(ANGELINI, 1986: 54, Pollino), Puglia (ANGELINI, 1987: 22, Gargano) e

Calabria (ANGELINI, 1991: 189, Sila). Confermiamo il dato di Liguria

(Altare (SV), 500 m, 11 exx., 24.IX.89, leg. F. Poggi e Colle del

Melogno (SV), 1000 m, 10 exx., 28.V.89, leg. F. Poggi); Campania!

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Actinopteryx fucicola (Allibert, 1844)

Materiale esaminato. Puglia: Mola di Bari (BA), circa 100 exx., IX.94, leg. De

Marzo; San Pietro (Manduria: TA), circa 100 exx., VIII.94, vaglio di alghe e posidonia,

leg. Angelini & De Marzo.

Distribuzione in Italia. Regione litorale, Liguria, Veneto, Friuli-V.

Giulia, Campania, Sicilia, Sardegna, Corsica e Malta (LUIGIONI, 1929:

356), Puglia!

Distribuzione generale. Spiagge della regione paleartica occiden-

tale, isole atlantiche, regione etiopica orientale, is. Mauritius, Stati

Uniti orientali, Indie occidentali (JOHNSON, 1989: 109).

Nephanes titan (Newman, 1834)

Materiale esaminato. Campania: Sorrento (SA), 2 exx., 1899, leg. Munster,

coll. Mus. Oslo;

Puglia: Gargano, Pugnochiuso, 2 exx., 12.VI.81; Acquaviva (BA), 8 exx., 2.X.68,

574 F. ANGELINI & M. SORENSSON

leg De Marzo; Valenzano (BA), 5 exx., 28.IX.81, detriti vegetali, leg. De Marzo;

Noicattaro (BA), 1 ex., 1.VI.84, in stallatico, leg. De Marzo; Casamassima (BA), 5 exx.,

31.X.1989, malli mandorle, leg. De Marzo; Cassano Murge (BA), 13 exx., 2.X.81, leg. De

Marzo; Conversano (BA), 51 exx., 29.VI.81, sterco cavallo, leg. De Marzo;

Basilicata: Policoro (MT), 3 exx., 7.X.78 e 2 exx., 22.XII.83.

Distribuzione in Italia. Italia settentrionale, Toscana, Campania,

Sicilia, Sardegna e Corsica (LUIGIONI, 1929: 350); tutta Italia secondo

PORTA (1926: 362), Sicilia (RAGUSA, 1883: 229), Basilicata (ANGELINI

& MONTEMURRO, 1986: 561, Policoro), Puglia (ANGELINI, 1987: 22,

Gargano).

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale, Africa

occidentale e is. Reunion (JOHNSON, 1985: 219), Nord America

(CAMPBELL, 1991: 76). Introdotto in Nuova Zelanda (JOHNSON, 1982:

37S):

Acrotrichis grandicollis (Mannerheim, 1844)

Materiale esaminato. Puglia: Foresta Umbra (FG), Valle Tesoro, 600 m, 1 ex.,

29.IV.78, lettiera Fagus; Grottaglie (TA), 1 ex., V.68; Acquaviva (BA), 1 ex., 2.XI.68, leg.

De Marzo; Conversano (BA), 1 ex., 29.VI.81, leg. De Marzo, sterco cavallo; Laterza, M.

Camplo (TA), 2 exx., 29.III.81, leg. De Marzo; Sammichele (BA), 1 ex., 6.X.84, detriti

vegetali, leg. De Marzo; Oria (BR), 1 ex., V.68;

Basilicata: Pietrapertosa (PZ), 1000 m, 2 exx., 21.VI.88, lettiera Quercus; Oasi

WWE Lago Pantano di Pignola (PZ), 33 exx., 23.VI.91 e 21.VII.91, detriti rive lago;

Abriola (PZ), loc. La Maddalena, 1400 m, 16 exx., 7-9.VII.87, lettiera Fagus; Palazzo San

Gervasio (PZ), £3 xx. 6.VH69, les. De Marzo; Policoro (MT), 1 ex., 7X.78 e 1 ex.,

5.XI.89; San Severino Lucano (PZ), bosco Magnano, 700 m, 1 ex., 14.VII.89, lettiera

Fagus;

Sicilia: Monti Nebrodi (ME), str. S. Fratello-P.lla Femminamorta, 900-1100 m, 16

exx., 11.VI.91; Portella Femminamorta (ME), 1650 m, 1 ex., 11.VI.1991, lettiera Fagus.

Distribuzione in Italia. Italia settentrionale e centrale, Campania, I.

Giglio, Sicilia, Sardegna e Corsica (LUIGIONI, 1929: 355), Basilicata

(ANGELINI & MONTEMURRO, 1986: 561), Puglia!

Distribuzione generale. Regione paleartica. Nord America

(CAMPBELL, 1991: 76).

Acrotrichis montandoni (Allibert, 1844)

(= longicornis Mannerheim, 1844; = picicornis Mannerheim, 1843?)

Materiale esaminato. Puglia: Foresta Umbra (FG), 800 m, 1 ex., 6.V.82, lettiera

Fagus; Sammichele (BA), 3 exx., 6.X.84, detriti vegetali, leg. De Marzo;

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL’ITALIA MERIDIONALE ETC. ST5

Basilicata: Mass. Pollino, Terranova P., Duglia (PZ), 1400 m, 1 ex., 22.VIII.76;

Pietrapertosa (PZ), 1000 m, 4 exx., 21.VI.88, lettiera Quercus; Abriola (PZ), loc. La

Maddalena, 1400 m, 5 exx., 7-9.VII.87 e 2.VI.1991, lettiera Fagus; Policoro (MT), 2 exx.,

14.VII.89;

Calabria: Catena Costiera, Passo Scalone (CS), 700 m, 1 ex., 6.VIII.89; Sila, pend.

E.M. Botte Donato (CS), 2 exx. 22.VI.81; Aspromonte, San Luca dint. (RC), 300 m, 7

exx., 24.VI.87, lettiera Quercus; Piani Aspromonte (RC), 1000-1100 m, 4 exx.,

21.VI.1993, carie Populus;

Sicilia: Montalbano Eliconia (ME), bosco Malabotta, 850 m, 1 ex., 3.VI.1993,

lettiera Quercus ilex.

Distribuzione in Italia. Tutta Italia, I. Elba (LUIGIONI, 1929: 355),

Sicilia (LUNDBERG et alii, 1987a: Gibilmanna).

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale. Introdotto

in Nuova Zelanda (JOHNSON, 1982: 375).

Acrotrichis thoracica (Waltl, 1838)

Materiale esaminato. Puglia: Cassano Murge (BA), 1 ex., 2.X.81, leg. De

Marzo; Conversano (BA), 3 exx., 29.VI.81, sterco cavallo, leg. De Marzo;

Basilicata: Oasi WWF “Lago di Pignola” (PZ), 10 exx., 14-31.VII.91, trappola

luminosa; Policoro (MT), 1 ex., 14.VIII.89, ceppo Salix con funghi.

Distribuzione in Italia. Italia settentrionale e centrale, I. Elba, I.

Giglio, Sicilia, Sardegna e Corsica (LUIGIONI, 1929: 355), Puglia!

Basilicata!

Distribuzione generale. Regione paleartica. Nord America

(CAMPBELL, 1991: 76).

Acrotrichis sericans (Heer, 1841)

(= picicornis Auct. nec Mannerheim, 1843)

Materiale esaminato. Puglia: Oria (BR), 4 exx., VI.69; Acquaviva (BA), 2 exx.,

2.X.68 e 7 exx., 31.X.68, leg. De Marzo; Manduria, loc. San Pietro (TA), 10 exx.,

10.IV.68 e 80 exx., 5.VIII.68, leg. De Marzo; Latera (TA), M. Camplo, 3 exx., 29.III.81,

sterco bovino, leg. De Marzo; Valenzano (BA), 1 ex., 28.IX.81, detriti vegetali, leg. De

Marzo; Noicattaro (BA), 1 ex., 1.VI.88, leg. De Marzo; Cassano Murge (BA), 37 exx.,

26.X.80 e 2.X.1981, leg. De Marzo; Sammichele (BA), 2 exx., 6.X.84, detriti vegetali, leg.

De Marzo; Conversano (BA), 20 exx., 29.VI.81, sterco cavallo, leg. De Marzo;

Basilicata: Palazzo San Gervasio (PZ), 18 exx., 6.VII.69, leg. De Marzo; Abriola

(PZ), loc. La Maddalena, 1400 m, 6 exx., 7-9.VII.87, lettiera Fagus; Oasi WWF “Lago di

Pignola” (PZ), 80 exx., 23.VI.91 e 21.VII.91, detriti rive lago; Oasi WWF “Lago San

Giuliano” (MT), 1 ex., 26.VI.1993, sterco bovino;

576 F. ANGELINI & M. SORENSSON

Calabria: Catena Costiera, Passo Scalone (CS), 700 m, 1 ex., 6.VIII.89;

Sicilia: Monti Nebrodi, str. San Fratello-P.lla Femminamorta (ME), 900-1100 m, 1

ex., 11.VI.91.

Distribuzione in Italia. LUIGIONI (1929: 356) lo segnala di Italia

settentrionale, Toscana, Abruzzo, Puglia, Calabria, Sicilia, Corsica,

Malta e, sub v. bovina Motschulsky, di Trentino-A. Adige, Friuli-V.

Giulia e Campania; tutta Italia secondo PORTA (1926: 363).

Distribuzione generale. Regione paleartica; Sud Africa (JOHNSON,

1984: 209); Nord America (CAMPBELL, 1991: 76).

Acrotrichis dispar (Matthews, 1865)

Materiale esaminato. Basilicata: Pollino, San Severino Lucano (PZ), bosco

Magnano, 1 ex., 30.IX.1990, lettiera Fagus.

Distribuzione in Italia. Trentino-A. Adige (LUIGIONI, 1929: 356 e

PEEZ & KAHLEN, 1977: 121), Basilicata!

Distribuzione generale. Europa.

Acrotrichis brevipennis (Erichson, 1845)

Materiale esaminato. Puglia: Oasi WWF “Le Cesine” (LE), 1 ex., 8.1.1994,

vaglio base Ulmus.

Distribuzione in Italia. Piemonte, Trentino-A. Adige, Friuli-V.

Giulia, Campania, Puglia, Sicilia, Corsica, Malta (LUIGIONI, 1929:

SII

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Acrotrichis pumila (Erichson, 1845)

(= longicornis Auct. nec Mannerheim, 1844)

Materiale esaminato. Campania: Cilento, Sansa (SA), bosco Centaurino, 500

m, 2 ex., 3.VIII.1989, lettiera Castanea.

Puglia: F. Lato (TA), Km. 2 dalla foce, 1 ex., 4.III.79, leg. e Coll. Montemurro.

Distribuzione in Italia. Specie segnalata con certezza d’Italia solo

di recente da PEEZ & KAHLEN (1977: 122, Trentino-A. Adige); il

precedente dato di GREDLER (1866) non era infatti stato ripreso dagli

Autori successivi. Campania! Puglia! LUIGIONI (1929: 355) considera

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL’ITALIA MERIDIONALE ETC. 947

A. pumila Erichson sinonimo di A. brevipennis Erichson mentre si

tratta di specie distinte.

Distribuzione generale. Regione paleartica centro-occidentale.

Acrotrichis arnoldi Rosskothen, 1935

Materiale esaminato. Campania: Monti Alburni (SA), Casone d’Aresta, 1100

m, 10 exx., 1.VIII.90, lettiera Fagus;

Calabria: Aspromonte, Zomaro (RC), 900 m, 4 exx., 1.VI.1993, leg. Angelini &

Sabella, lettiera Fagus.

Distribuzione in Italia. Specie nuova per la fauna italiana. Cam-

pania! Calabria!

Distribuzione generale. Europa.

Acrotrichis fascicularis (Herbst, 1793)

Materiale esaminato. Specie molto comune reperibile tutto l’anno in vari

ambienti quali lettiera di Fagus, Quercus, Castanea, detriti vegetali.

Campania: M.ti Alburni, Casone d’Aresta (SA), 800 m; Cilento, M. Sacro (SA),

1500 m; Sorrento (SA), 1 ex., 1899, leg. Munster, coll. Mus. Oslo;

Puglia: Foresta Umbra (FG), particella integrale “Coppa d’ Umbra”, 700 m; M. Calena,

pend.NE (FG), 175 m; Bari, campus, leg. De Marzo; Casamassima (BA), leg. De Marzo;

Basilicata: M. Vulture (PZ), 1000 m; Accettura (MT), M. Croccia e bosco Gallipoli-

Cognato; Pietrapertosa (PZ), M. Impiso, 1100 m; Oasi WWF “Lago di Pignola” (PZ);

Policoro (MT); Rotonda (PZ); Fiume Sinni a Episcopia (PZ); Massiccio del Pollino, San

Severino Luc. (PZ), bosco Magnano; Piano Ruggio (PZ), 1510-1590 m; Terranova P.,

Duglia (PZ); Coppola di Paola (PZ), 1800 m;

Calabria: Mass. Pollino, Colle del Dragone (CS); Monti dell’Orsomarso, Orsomarso,

Valle Argentino (RC); Ponte del Cardillo (CS), leg. e coll. R. Poggi; Piani di Campolungo

(CS), 1300 m; Catena Costiera, L. Trifoglietti (CS), 1300 m; Passo Scalone (CS), 700 m;

Lamezia Terme (CZ), S. Nicola; Le Serre, Ferdinandea (CZ), bosco Stilo; Aspromonte,

Antonimina (RC), Fiumara Portigliola, greto; Sant. Polsi (CS), 1000 m; Piani Carmelia

(RC), 1000 m; Piani Aspromonte (RC), 1000-1100 m; Gambarie (RC), 1300 m; Zomaro

(RC), 900 m; Piani Aspromonte (RC), 1100 m;

Sicilia: Messina, coll. Mus. Stuttgart; Ficuzza (PA), 700 m; Gela (CL).

Distribuzione in Italia. Italia settentrionale e centrale, Campania, I.

Giglio, Sicilia, Sardegna e Corsica (LUIGIONI, 1929: 355); tutta Italia

secondo PORTA (1926: 363).

Distribuzione generale. Regione paleartica centro-occidentale.

Introdotto in Nord America (CAMPBELL, 1991: 76) e Nuova Zelanda

(JOHNSON, 1982: 373).

578 F. ANGELINI & M. SORENSSON

Acrotrichis intermedia (Gillmeister, 1845)

(= lata Auct.? nec Motschulsky, 1845; = suffocata Haliday, 1855)

Materiale esaminato. Specie molto comune della quale abbiamo

esaminato circa 3.000 esemplari; la si rinviene tutto l’anno in vari

ambienti quali lettiera di Fagus, Quercus, Castanea, erba secca, detriti

vegetali fluitati, sterco bovino ed equino; si ritiene, pertanto, utile

riportare unicamente le località di cattura in Italia meridionale e Sicilia.

Campania: Cilento, M. Raialunga (SA); Novi Velia (SA), 800 m; M. Sacro (SA),

1500 m; Sansa (SA), bosco Centaurino, 500 m; San Biase (SA), 490 m; M. Cervati (SA),

1100 m; M.ti Alburni, Casone d’ Aresta (SA), 800 m; grotta di Pertosa (SA); bosco Corleto

(SA), 1100 m; Monti della Maddalena, Padula (SA), 900 m; Lago Matese (CE), 1100 m;

Puglia: Foresta Umbra (FG), 800 m; Valle Tesoro, 700 m; M. Calena, pend.NE (FG),

175 m; bosco Manatecco (FG), 450 m; bosco Sfilzi (FG), 700 m; Caserma Forestale (FG),

750 m: bosco Spigno (FG); Falascone (FG), 760 m; part. integrale “Coppa Umbra”, 700

m; str. per Monte Sant’ Angelo (FG); Gravina di Puglia (BA), 400 m; Conversano (BA);

San Basilio (TA); i

Basilicata: Policoro (MT); M. Vulture (PZ), 1000 m; Laghi Monticchio (PZ), 700 m;

Pietrapertosa (PZ), 1100 m; str. Ruoti-M.Li Foi (PZ); M. Li Foi (PZ), 1000 m; M.

Volturino (PZ), 1100 m; Calvello (PZ), 1000 m; Corleto Perticara (PZ), 1000 m; Serra

Rifreddo (PZ), 1130 m; Rifreddo (PZ), 1000 m; Calvello, Piana del Lago (PZ), 1290 m;

Lagonegro, Ponte La Cala (PZ), 600 m; Calvello, Mass. La Banca (PZ); Serra Calvello

(PZ), 1300 m; Oasi WWE “Lago di Pignola” (PZ); Sellata (PZ), 1240 m; Potenza; Rivello

(PZ), M. Caccovello, 630 m; M. Pierfaone (PZ), 1600-1700 m; Abriola (PZ), loc. La

Maddalena, 1400 m; Accettura (MT), bosco Montepiano, 1000 m, torr. Salandrella, bosco

Gallipoli-Cognato, 800 m e M. Croccia, 1000 m; Ferrandina (MT); Lagonegro (PZ); Monti

della Maddalena, Paterno (PZ), loc. Mandrano, 1050 m; M. Sirino, Timpa Pellinera (PZ),

1000 m, F. Sinni, Km. 2 dalla sorgente, 1100 m, pend. N, 1300 m e L. Remmo 1500 m;

Massiccio del Pollino: Piano Ruggio (PZ), 1510-1590 m, San Severino Luc. (PZ), bosco

Magnano e Serra Cappellina, Vacquarro, torr. Frido, 1400 m, Terranova P., Duglia, M.

Caramola (PZ), Lago dell’Erba, Coppola di Paola, pend. NE, 1700 m e pend. S, 1800 m;

Calabria: Massiccio del Pollino, Colle del Dragone (CS), 1600 m; Monti

dell’Orsomarso, Orsomarso, Valle Argentino (CS); Serrapodolo (CS), 400 m; Grisolia

(CS), loc. Pantanelle, 700 m; Santa Maria del Monte (CS), 1350 m; Piani di Campolungo

(CS), 1300 m; Catena Costiera, Fagnano Castello (CS), Lago dei Due Uomini, e L.

Trifoglietti (CS); Fuscaldo (CS), 900 m; Passo Scalone (CS), 700 m; Sila, Camigliatello

(CS), Fossiata, 1500 m; M. Montenero (CS), 1400 m; San Giovanni in Fiore (CS), 1200

m; Croce di Magara (CS), 1400 m; Lamezia Terme (CZ), S. Nicola; Le Serre, Ferdinandea

(CZ), bosco Stilo; Lacinia (CZ), 1000 m; Aspromonte: Sant. Polsi (RC), 1000 m; Gerace

(RC), 750 m; San Luca (RC), loc. San Giorgio, 550-620 m; San Luca (RC), str. per Sant.

Polsi, 740 m; Ponte S.S. 183 su torr. Vasi (RC), 1000 m; Piani Iunco (RC), 1300 m; Santo

Stefano d’ Aspromonte (RC), 1000-1100 m; Gambarie (RC), 1300 m e pend. M. Basilico,

1100 m; Zomaro (RC), 900 m; M. Montalto (RC), 1500 m; str. S. Eufemia-Piani

Aspromonte (RC); Delianuova, bivio Brandano, 1000 m; S. Eufemia (RC), fiumara di

Crasta, 630 m; S. Eufemia (RC), 650 m; Mausoleo di Garibaldi, 30.VI.1972, leg. Bartoli,

coll. R. Poggi; Cittanuova (RC), 500 m; Piani Aspromonte (RC), 1100 m; Canolo (RC),

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL ITALIA MERIDIONALE ETC. 579

fosso Novito, leg. Adorno; Limina (RC), rive torrente; Antonimina (RC), 750 m; str.

Antonimina-Zomaro (RC), 850 m; Sant’Alessio (RC), 470 m; San Giorgio (RC),

15.X.1993, leg. Adorno.

Sicilia: Montalbano Eliconia (ME), bosco Malabotta, 1000 m; Portella

Femminamorta (ME), 1650 m; str. Caronia-Portella Obolo (ME), 1000 m; Portella Obolo

(ME), 1000 m; Messina, coll. Mus. Stuttgart; Portella Mandrazzi, leg. e coll. Ohlsson,

Vallentuna; Piano Battaglia (PA), 1600 m; Castelbuono (PA), 1000 m; Noto (SR).

Distribuzione in Italia. Tutta Italia, I. Elba, Sicilia, Sardegna e

Corsica (LUIGIONI, 1929: 355).

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Acrotrichis lata (Motschulsky, 1845)

Il valore specifico di questa specie è al momento assai dubbio,

anche in considerazione del fatto che JOHNSON (1987b: 230) l’ha

considerata sensu Matthews ?nec Motschulsky quale sinonimo di A.

intermedia (Gillmeister). Nell’attesa che sia possibile esaminare la

serie tipica si ritiene opportuno considerarla nomen dubium. Per l’Italia

risulta segnalata di Liburnia, Marche (M. Conero), I. Elba e Campania

(LUIGIONI, 1929: 355).

Acrotrichis rosskotheni Sundt, 1971

(= fraterna Johnson, 1975)

Materiale esaminato. Specie molto comune reperibile tutto l’anno

in vari ambienti quali lettiera di Fagus, Quercus, Castanea, Acer,

Alnus, Salix, detriti vegetali, funghi marcescenti.

Campania, M. Raialunga (SA); Cilento, Novi Velia (SA), 800 m; M. Sacro (SA),

1500 m; Sansa (SA), bosco Centaurino, 500 m; San Biase (SA), 490 m; M. Cervati (SA),

1100 m; M.ti Alburni, Casone d’Aresta (SA), 800 m; Casone di S. Angelo (SA), 1120 m,

leg. e coll. R. Poggi; I. Ischia, Epomeo; leg. e coll. Benick, BRD;

Puglia: Foresta Umbra (FG), 800 m; Valle Tesoro, 700 m; Caserma Forestale (FG), 750

m; bosco Manatecco (FG), 450 m; bosco Spigno (FG); bosco Sfilzi (FG), 700 m; Bari, campus;

Basilicata: Policoro (MT); M. Vulture (PZ), 1000 m; Laghi Monticchio (PZ), 700 m;

Oasi WWF “Lago San Giuliano” (MT), loc. Ponte Cagnolino; Accettura (MT), bosco

Gallipoli-Cognato, 1000 m; Pietrapertosa (PZ), 1100 m; Corleto Perticara (PZ), 1000 m;

Marsico Nuovo (PZ), 900 m; Calvello (PZ), Mass. La Banca; Serra Rifreddo (PZ), 1130

m; M. Pierfaone (PZ), 1600-1700 m; Abriola (PZ), loc. La Maddalena, 1400 m; Monti

della Maddalena, Paterno (PZ), loc. Mandrano, 1050 m; M. Sirino, Timpa Pellinera (PZ),

900 m e L. Remmo, 1500 m; Massiccio del Pollino, Piano Ruggio (PZ), 1510-1590 m; San

Severino Luc. (PZ), 670 m; Coppola di Paola (PZ), pend. S, 1800 m; M. Pollino, leg. Palm

& Brundin, coll. S6rensson, Lund;

580 | F. ANGELINI & M. SORENSSON

Calabria: Mass. Pollino, Colle del Dragone (CS); M.ti Orsomarso, Piani di

Campolungo (CS), 1300 m, leg. e coll. R. Poggi; Santa Maria del Monte (CS), 1350 m;

Catena Costiera, Fagnano Castello (CS), Lago dei Due Uomini e L. Trifoglietti (CS);

Fuscaldo (CS), 900 m; Passo Scalone (CS), 700 m; Sila, Camigliatello (CS), Fossiata,

1500 m; M. Montenero (CS), 1400 m; Lamezia Terme (CZ), S. Nicola; Aspromonte, Sant.

Polsi (RC), 1000 m; San Luca (RC), str. per Sant. Polsi, 740 m; Gambarie (RC), 1300 m;

Zomaro (RC), 900 m; San Luca dint. (RC), 300 m; M. Montalto (RC), 1500 m; Piani

Aspromonte (RC), 1000-1100 m; Piani Carmelia (RC), 1300 m; ponte S.S. 183 su torr.

Varzi (RC), 1000 m; Cippo Garibaldi (RC), 1300 m; Sant’ Alessio (RC), 470 m;

Sicilia: Portella Obolo (ME), 1000 m; Montalbano Eliconia (ME), bosco Malabotta,

1000 m; Messina, coll. Mus. Suttgart; Ficuzza (PA), coll. Mus. Genova e coll. Angelini;

Castelbuono (PA), 1000 m; Piano Battaglia (PA), 1600 m; Piano Zucchi (PA), 1100 m;

Portella Mandrazzi, leg. e coll. Ohlsson, Vallentuna; Castellammare del Golfo (TP).

Distribuzione in Italia. Specie segnalata solo di recente per l’Italia

da JOHNSON (1987a: 121) e successivamente da LUNDBERG et al.

(1987a: 47, Sicilia, Gibilmanna); si ritiene utile riportare tutte le

località della Penisola di cui la specie ci è nota:

Liguria: Monte Portofino (GE), leg. R. Poggi, coll. Mus. Genova;

Piemonte: Torino, Orto Botanico, leg. Capra, coll. Mus. Genova;

Lombardia: Rezzonico (CO), leg. Ramqvist, coll. S6rensson, Lund;

Friuli-V. Giulia: Clanez, leg. Mancini, coll. Mus. Genova;

Toscana: I. Montecristo, Colle dei Lecci, 530 m, leg. R. Poggi,

coll. Mus. Genova; I. Elba, Monte Capanne, “Nordhange”, leg. Reitter,

Coll. Sundt, NISK e coll. Mus. Bergen; Tenuta Tombolo (PI), leg.

Schawaller, coll. Mus. Stuttgart;

Marche: M.ti Sibillini (AP), 1000 m, leg. Binaghi, coll. Mus.

Genova;

Lazio: Roma, Marino, leg. Munster, coll. Mus. Oslo;

Abruzzo: Gran Sasso, Assergi (AQ); Prati di Tivo (TE);

Sardegna: M. Albo (NU), 800 m, leg. R. Poggi, coll. Mus. Genova.

Sulla base dei dati sopra riportati la specie risulta pertanto nota di

Liguria, Piemonte, Lombardia, Friuli-V. Giulia, Toscana, I. Elba, I.

Montecristo, Marche, Lazio, Abruzzo, Italia meridionale, I. Ischia,

Sicilia e Sardegna.

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

Acrotrichis sitkaensis (Motschulsky, 1845)

(= fratercula Auct. nec Matthews, 1878)

Materiale esaminato. Puglia: Francavilla F. (BR), 1 ex., VII.68; Oria (BR), 1

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL’ITALIA MERIDIONALE ETC. 581

ex., VI.69; Manduria (TA), 1 ex., 5.VI.69, leg. De Marzo; Manduria, loc. San Pietro (TA),

10-exx:; 20-1V.69-e2-exx:, 27-1V.85; leg De-Marzo;

Basilicata: Mass. Pollino, Terranova P. (PZ), 1 ex., 16.VI.85.

Distribuzione in Italia. Specie segnalata solo di recente per l’Italia,

Basilicata (Mass. Pollino) da ANGELINI (1986: 54), Puglia!

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale. Alaska

(CAMPBELL, 1991: 76).

Acrotrichis danica Sundt, 1958

Materiale esaminato. Calabria: Aspromonte, Piani Aspromonte (RC), 1100 m,

3 ex., 1.V.1993, leg. Angelini & Sabella, rive palude.

Distribuzione in Italia. Specie nuova per la fauna italiana; oltre che

di Calabria la specie ci è nota dell’Emilia (Bologna, Valle Torrente

Aposa, 4.X.1919, leg. Capra).

Distribuzione generale. Europa.

Fig. 2 - Distribuzione in Italia meridionale di: Typhloptilium oedipus (Flach) (®),

Ptinella mekura Kubota (O), Acrotrichis pumila (Erichson) (I), Acrotrichis

arnoldi Rosskothen (0), Acrotrichis sitkaensis (Motschulsky) (A), Acro-

trichis danica Sundt (A)

582 F. ANGELINI & M. SORENSSON

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Ptenidium nitidum (Heer, 1841)

Actidium coarctatum (Haliday, 1855)

Actidium kraatzi Flach, 1889

Actidium aterrimum (Motschulsky, 1845)

Actidium boudieri (Allibert, 1844)

Millidium minutissimum (Ljungh, 1804)

Ptilium tenue Kraatz, 1858

Ptilium vexans Flach, 1889

Ptilium caesum Erichson, 1845

Ptilium exaratum (Allibert, 1844)

Ptiliola kunzei (Heer, 1841) NS Sasa + !

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MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL’ITALIA MERIDIONALE ETC. 583

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Acrotrichis pumila (Erichson, 1845)

Acrotrichis arnoldi Rosskothen, 1935

Acrotrichis fascicularis (Herbst, 1793) N S Si Sa | +

Acrotrichis intermedia (Gillmeister, 1845) N S Si Sa | +

Acrotrichis rosskotheni Sundt, 1971 N S Si Sa

Acrotrichis sitkaensis (Motschulsky, 1845) S

Acrotrichis danica Sundt, 1958

Acrotrichis atomaria (Degeer, 1774) N S Si Sa | +

Tab. 1 - Ptiliidae presenti nell’Italia meridionale e Sicilia. Spiegazione dei simboli.

+: presenza in base ai dati bibliografici; !: materiale personalmente

esaminato. Nella seconda colonna, denominata “Checklist”, viene riportata

la distribuzione desunta dalla Checklist dei Coleotteri Italiani (POGGI, 1995,

fasc. 47: 7-9).

Acrotrichis atomaria (Degeer, 1774)

Materiale esaminato. Campania: Cilento, Novi Velia (SA), 800 m, 1 ex.,

2.VIII.89, lettiera Castanea; Cilento, M. Cervati (SA), 1100 m, 7 exx., 31.VII.1989,

lettiera Fagus;

Puglia: Oasi WF “Le Cesine” (LE), 34 exx., 8.1.1994, detriti base Ulmus; F. Lato

(TA), Km 10 dalla foce, 2 exx., 2.1.77, detriti fluitati;

584 F. ANGELINI & M. SORENSSON

Basilicata: Policoro (MT), 1 ex., 20.V.1990; Matera, 350 m, 1 ex., 21.III.87; Abriola

(PZ), loc. La Maddalena, 1400 m, 1 ex., 6.VI.83, lettiera Fagus; Oasi WWF “Lago di

Pienolaf (PZ, Abusi LPEIXLIV92, I L19938 20 1 1995. base Salix. exx.,..29.V.1993

e 25.VI.1993, vaglio detriti; San Severino Luc. (PZ), bosco Magnano, 800 m, 28 exx.,

30.IX.1990 e 20.VI.1991, lettiera Fagus;

Calabria: Mass. Pollino, Colle del Dragone (CS), 1600 m, 1 ex., 10.VIII.89, lettiera

Fagus; Monti Orsomarso, Grisolia (CS), loc. Pantanelle, 700 m, 1 ex., 4.VIII.89, lettiera

Fagus; Lamezia Terme (CZ), S. Nicola, 1 ex., 23.VIII.1990; Canolo (RC), fosso Novito, 2

exx., 14.X.1993, leg. Adorno; Aspromonte, Antonimina (RC), Fiumara Portigliola, greto,

4.VI.1994; Aspromonte, San Luca (RC), loc. San Giorgio, 550 m, 1 ex., 13.X.1993, detriti

rive torrente; Aspromonte, S. Eufemia (RC), fiumara di Crasta, 630 m, 30 exx., 3.V.1993,

leg. Angelini & Sabella, lettiera Castanea; Delianuova, bivio Brandano (RC), 1000 m, 6

exx., 15.X.1993, lettiera Castanea; Gambarie (RC), 1300 m, 3 exx., 16.X.1993, detriti rive

laghetto; Piani Aspromonte (RC), 1100 m, 20 exx., 2.V.1993, leg. Angelini & Sabella;

Sant’ Alessio (RC), 470 m, 6 exx., 2.V.1993, lettiera Quercus e Castanea, leg. Angelini &

Sabella; Limina (RC), rive torrente, 2 exx., 14.X.1993, leg. Angelini & Sabella.

Distribuzione in Italia. Tutta Italia, Sicilia, Sardegna e Corsica

(LUIGIONI, 1929: 355); RAGUSA (1883: 229) la segnala con dubbio

della Sicilia.

Distribuzione generale. Regione paleartica occidentale.

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586 F. ANGELINI & M. SORENSSON

RIASSUNTO

Gli Autori riportano i dati di reperimento in Campania, Puglia, Basilicata, Calabria e

Sicilia relativi a 49 specie di Ptiliidae, per ciascuna delle quali sono altresì citate la

distribuzione in Italia e quella generale. 35 specie sono risultate nuove per una o più

regioni; in particolare si segnalano:

a) 3 specie nuove per la scienza, che saranno descritte da uno degli Autori (S6rensson)

in altro lavoro;

b) 5 specie nuove o confermate per l’Italia:

Ptenidium brenskei Flach - sinora noto con dubbio del Nord -, Ptiliolum africanum

Peyerimhoff, Typhloptilium oedipus (Flach), Acrotrichis arnoldi Rosskothen e A.

danica Sundt;

c) nuovi dati per 7 specie segnalate di recente per l’Italia:

Ptenidium turgidum Thomson, Ptilium tenue Kraatz, Ptiliolum marginatum (Aubé),

Ptinella mekura Kubota, Acrotrichis pumila (Erichson), A. rosskotheni Sundt e A.

sitkaensis (Motschulsky);

d) 4specie nuove per l’Italia centro-meridionale: Nossidium flachi Ganglbauer, Ptinella

mekura Kubota, Acrotrichis dispar (Matthews) e A. pumila (Erichson).

Non sono stati reperiti esemplari riferibili alle seguenti 10 specie citate in letteratura

per alcune regioni dell’Italia meridionale e/o Sieilia: Actidium kraatzi Flach, A. aterrimum

(Motschulsky), Micridium halidaii (Matthews), Oligella foveolata (Allibert), Ptilium

caesum Erichson, Euryptilium saxonicum (Gillmeister), Ptiliolum caledonicum (Sharp),

Ptinella limbata (Heer), P. tenella (Erichson), Pteryx ganglbaueri Ericson; delle stesse

‘viene ugualmente riferita la distribuzione in Italia e generale e viene discussa l’atten-

dibilità della segnalazione per il sud Italia.

In un tabella sono riportate tutte le specie note per l’Italia meridionale e Sicilia, con

relativa distribuzione. Attualmente per le regioni oggetto dello studio sono segnalate 59

specie su 76 accertate per l’intera Italia e Isole (pari al 77%); 4 specie risultano

endemiche.

Viene esclusa la presenza in Italia di Ptenidium gressneri Erichson e Acrotrichis lata

(Motschulsky).

SUMMARY

Materials for the Coleopterous fauna of Southern Italy and Sicily. Ptiliidae.

Collecting data are given for 49 species (about 8.000 specimens) of Ptiliidae from

Campania, Apulia, Basilicata, Calabria and Sicily together with their distribution in Italy

and general chorology. 35 species are new records for one or more Italian regions. 3

species new to science were found and will be described in a separate paper by one of the

authors (Sérensson). The following 5 species are new records for Italy: Ptenidium brenskei

Flach, Ptiliolum africanum Peyerimhoff, Typhloptilium oedipus (Flach), Acrotrichis

arnoldi Rosskothen and A. danica Sundt.

Further chorological data are given for 7 recent records from Italy: Ptenidium

turgidum Thomson, Ptilium tenue Kraatz, Ptiliolum marginatum (Aubé), Ptinella mekura

Kubota, Acrotrichis pumila (Erichson), A. rosskotheni Sundt and A. sitkaensis

(Motschulsky).

The following 10 species, previously recorded from Southern Italy and Sicily were

MATERIALI PER UNA COLEOTTEROFAUNA DELL’ITALIA MERIDIONALE ETC. 587

not found: Actidium kraatzi Flach, A. aterrimum (Motschulsky), Micridium halidaii

(Matthews), Oligella foveolata (Allibert), Ptilium caesum Erichson, Euryptilium

saxonicum (Gillmeister), Ptiliolum caledonicum (Sharp), Ptinella limbata (Heer), P.

tenella (Erichson), Pteryx ganglbaueri Erichson. The presumed distribution in Italy of

these species is reported and the reliability of their previous records for Southern Italy is

discussed.

The presence in Italy is dubious for Ptenidium gressneri Erichson and Acrotrichis

lata Motschulsky, which are deleted from the list of Italian Ptiliidae.

All the species known from Southern Italy and Sicily are listed in a table, together

with the chorology based on examined material (!) as well as on literature (+). Altogether,

as many as 59 species (i.e. 77% of those of the whole Italy) are known from these regions.

jolob e718 1 thsadw WaeludoetoM nisi

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589

SALVATORE VICIDOMINI (*)

BIOLOGIA DI XYLOCOPA (XYLOCOPA) VIOLACEA (L., 1758):

COMPETITORI, PARASSITI E PREDATORI DEI NIDI.

(HYMENOPTERA: APIDAE)

INTRODUZIONE — Le specie del genere Xylocopa Latreille, 1804

sono note come “large carpenter bees” in quanto nidificano costruendo

gallerie nel legno, solitamente scavate in più direzioni all’interno del

tronco, ottenendo un nido ramificato. Alcune specie possono nidificare

anche negli internodi di canne o bambù; il tipo di substrato scelto per

installare il nido e la morfologia del nido stesso sono certamente gli

aspetti della biologia riproduttiva più studiati e approfonditi in

Xylocopa (WATMOUGH, 1974; GERLING et al., 1989; VICIDOMINI,

1995a, 1996). Tra gli aspetti più scarsamente studiati della biologia

riproduttiva delle specie del genere Xylocopa vi sono la competizione

per i siti nido, inter - ed intra - specifica, la predazione ed i parametri

demografici. Il presente studio si riferisce al primo dei due aspetti su

enunciati, costituendo il primo contributo sulla competizione per i siti

nido in Xylocopa (Xylocopa) violacea (L., 1758) ed uno dei pochi

riguardanti l’intera tribù. Studi simili sono stati effettuati da

W ATMOUGH (1974, 1975, 1983), VAN DER BLOOM & VELTHUIS (1988),

STARK et al., (1990), STARK (1992). Studi di tipo eco-etologico su

questo aspetto sono stati effettuati soprattutto per le due specie sociali

Xylocopa pubescens Spinola, 1838 e X. sulcatipes Maa, 1970 ed hanno

considerato le forze evolutive che modellano il parassitismo intraspe-

cifico ed il comportamento di guardia nei nidi sociali e non (HOGEN-

DOORN & LEYS, 1993; HOGENDOORN & VELTHUIS, 1993). Per una

ampia rassegna sul parassitismo intraspecifico negli Hymenoptera si

rimanda a FIELD, 1992.

(*) Dipartimento di Zoologia, via Mezzocannone, 8 - Università Federico II; 80134

Napoli, Italy.

590 S. VICIDOMINI

MATERIALI E METODI — Questo lavoro è il risultato di un pro-

gramma di studi decennale sulla biologia di X. violacea dal 1986 al

1995 che ha richiesto 1230 ore di osservazioni, 830 delle quali

condotte nel primo semestre di ogni anno. L’area di studio è una

campagna coltivata ad ortaggi e frutteto, sita in comune di Nocera

Superiore (Campania: Italia. U.T.M.: 33TVF70. N 40°44’. E 14°41’. 60

m s.l.m. 4660 m?) in cui sono presenti X. violacea e X. iris (CHRIST,

1791) mentre è assente X. valga GERSTAECKER, 1872. In quest’area le

canne vengono ottenute dai fusti tagliati ed essiccati di Arundo donax

L. e vengono usate dai contadini per sorreggere ed ordinare le colture,

ponendole sia orizzontalmente che infisse nel suolo; solo quelle

orizzontali al suolo sono state usate per la nidificazione da parte di X.

violacea, Osmia sp. e Megachile sp. Tutte le osservazioni sono state

effettuate arrecando il minimo stress alle femmine intente alla nidi-

ficazione. Per l'osservazione nelle canne è stato usato uno specchio

metallico. Sono stati usati per l’indagine i seguenti nidi: 65 in canne

orizzontali al suolo; 1 in pali orizzontali al suolo; 10 in paletti; 2 in un

tronco secco.

RISULTATI — X. violacea è la specie più diffusa e nota del genere

in Europa; il suo areale si estende dall’ Africa a nord del Sahara, all’ Eu-

ropa fino all’Asia escluso il sud-est. In Italia è distribuita in tutta la

penisola ed anche in Sardegna e Sicilia (VICIDOMINI & PICARIELLO,

1994; VICIDOMINI, 1995a, b). La fase riproduttiva, nell’area studiata,

inizia tra fine gennaio inizio febbraio, con il periodo degli accoppia-

menti che dura fino ad aprile inoltrato; le femmine poi fino a giugno

vanno in cerca dei substrati per nidificare; questi sono costituiti da

canne, pali, tronchi (VICIDOMINI, 1995a).

COMPETIZIONE PER LE CANNE: SITI PER RIFUGI PROVVISORI

X. violacea è una delle tante specie che, in quest’area, usa le canne

come rifugio notturno e/o diurno; le altre specie sono: Podarcis sicula

(Rafinesque, 1810) (Squamata), Helix sp. (Pulmonata), una specie di

acaro appartenente al gruppo dei “ragnetti rossi” (Acari: Trombididae),

varie specie di ragni (Araneida) e di cimici (Heteroptera), Forficula

auricularia L., 1758 (Dermaptera), Bombus agrorum L., 1758 (Hyme-

noptera: Apidae), Osmia sp. e Megachile sp. (Hymenoptera: Mega-

chilidae).

BIOLOGIA DI XYLOCOPA (XYLOCOPA) VIOLACEA (L., 1758) 591

Vera e propria competizione ha luogo pero solo con quelle specie

che presentano dimensioni simili a quelle di X. violacea. In questo caso

Si possono avere due risultati: coabitazione temporanea, esclusione del

secondo arrivato. La coabitazione temporanea si ha soprattutto nel caso

di P. sicula, cimici e X. violacea stessa; in questi casi la coabitazione

dura al massimo 1-3 notti, mentre con conspecifici può durare anche

una settimana. La convivenza continua si ha invece con i Trombididae,

Helix sp., e le diverse specie di ragni; con questi ultimi la convivenza

viene prolungata dal fatto che il ragno costruisce un imbuto di seta, in

fondo al quale alloggia, quindi i due inquilini sono separati da alcuni

cm di ragnatela; se non ci fosse la tela la coabitazione non avverrebbe.

Nel caso di F. auricularia la coabitazione è possibile solo se F-

auricularia si mantiene distante da X. violacea, altrimenti verrà

confinata negli internodi interni della canna oppure abbandonerà il sito.

L'esclusione del secondo arrivato si ha soprattutto con P. sicula quando

questa entra prima di X. violacea, occupando tutto l’internodo o

comunque impedendone l’entrata.

COMPETIZIONE PER LE CANNE: SITI PER LA NIDIFICAZIONE

Le specie che usano le canne per l’installazione del nido sono le

seguenti: F auricularia, Megachile sp., Osmia sp. e X. violacea. La

femmina di X. violacea non installa mai nidi se vi è già presenza di

altri animali nelle canne.

Forficula auricularia. In 7 casi è stata osservata una competizione

cruenta tra X. violacea e F. auricularia, specie che spesso dimorano

nella stessa canna al di fuori del periodo riproduttivo. Di solito uno 0

diversi esemplari di Forficula auricularia sono vicini al nodo ed in

alcuni casi, rodendolo, lo rendono meno compatto. La canna infatti

costituisce un covo ideale per questi dermatteri gregari, riparandoli

dalla luce e dalla disidratazione. Sono state osservate 7 femmine di X.

violacea che nel corso della ricerca di un substrato nel quale nidificare,

entrarono in canne occupate da F. auricularia. In 5 delle 7 occasioni, la

femmina di X. violacea entrata nella canna, disperse la colonia di F-

auricularia, causando l’esplulsione dei membri dalla canna. Il nodo sul

quale F. auricularia erano appoggiate è stato abbattuto dalla femmina

di X. violacea. In questi 5 casi la femmina di X. violacea ha usato la

camera così ottenuta per installarvi il proprio nido. La prima opera-

zione che viene compiuta è la pulizia della camera che viene svolta

592 S. VICIDOMINI

accumulando 1 trucioli, le esuvie di F. auricularia e gli escrementi con

le zampe sotto il corpo, procedendo a ritroso verso l’ingresso ed

espellendoli dalla canna; l’addome viene adoperato come una spazzola

sul pavimento della canna. La femmina poi ha successivamente

costruito il nido. Negli altri 2 ‘casi, la femmina di X. violacea è entrata

nella canna, ha disperso la colonia di F. auricularia, causando

l’espulsione di parte dei membri dalla canna, e confinando altri

individui negli internodi più interni della canna. In questi due casi, alla

distruzione della colonia non seguì la nidificazione in quella canna.

Osmia sp. Le canne vengono riempite, da questa specie, con

polline misto a nettare, costruendo numerose cellette, separate da sottili

diaframmi; ogni cella verrà poi dotata di un uovo di notevole dimen-

sione rispetto il volume del metasoma della femmina (la femmina è

lunga mediamente solo 10-13 mm); infatti esse sono lunghe 4.5 mm in

lunghezza e larghe 2 mm. La competizione avviene sia indirettamente

che direttamente. Tre diverse femmine di X. violacea (in tre anni

diversi) sono entrate in 3 nidi di Osmia sp. Con le mandibole e le

zampe è stato espulso tutto il materiale presente nel nido, con la stessa

modalità eseguita nella pulizia delle canne occupate da F. auricularia.

I tre nidi predati contenevano rispettivamente 4, 7, 3 celle. Non è stato

possibile osservare se sono state espulse anche le uova o siano state

mangiate dalla femmina, ma ritengo molto probabile che ciò sia

accaduto (vedi: parassitismo intraspecifico). In due casi su 3 la fem-

mina di Osmia sp. era presente nel nido al momento dalla intrusione di

X. violacea, rimanendo in fondo alla stessa finché la femmina intrusa

non ha abbandonato momentaneamente la canna. In tutti i casi la

femmina di X. violacea ha installato il proprio nido dopo aver pulito la

camera. Un quarto caso di predazione di un nido del megachilide da

parte di X. violacea è stato effettuato da una coppia di femmine sorelle

nell’ultima settimana di luglio del 1995. Le due femmine erano

perfettamente individuabili in quanto totalmente imbrattate di polline

giallo in seguito al foraggiamento su piante di Althea rosea L. Queste

sorelle rappresentavano due membri di un nido posto a 40 cm da quello

di Osmia sp. Le due sorelle, a 10 giorni dall’emersione dalla canna

nella quale si erano sviluppate, hanno abbandonato il loro nido di

nascita e si sono trasferite entrambe nel nido ultimato ed abbandonato

di Osmia sp. Questo conteneva 7-9 celle, che nel corso di due giorni

sono state tutte completamente distrutte da queste due sorelle; inoltre è

stato espulso tutto il contenuto del nido. Non è stato possibile accertare

BIOLOGIA DI XYLOCOPA (XYLOCOPA) VIOLACEA (L., 1758) 2 . 598

se le larve ed eventuali uova o pupe siano state mangiate o sempli-

cemente espulse dalla canna; la cosa importante è che il nido di Osmia

sp. è stato distrutto in periodo post-riproduttivo e soprattutto da due

femmine in successione ed appartenenti alla nuova generazione, per cui

esse non erano in cerca di siti per la nidificazione. In un quinto caso

una femmina di X. violacea ha addizionato le proprie celle a quelle

edificate precedentemente da una femmina di Osmia sp. senza distrug-

gere il nido di quest’ultima!

Megachile sp. Questa specie costruisce celle formate da bozzoli di

foglie di Rosa sp. che vengono tagliate dalla femmina e trasportate al

nido. Qui vengono avvolte a forma di sigaro cavo e riempite con

polline ed un uovo. In questo modo le femmine di Megachile sp.

arrivano addirittura a colmare un intero internodo (20 cm) con queste

cellette. Con questa specie è stata osservata un’unica interazione nel

mese di giugno 1995: predazione di un nido contenente 5 celle. La

femmina di X. violacea entrò nella canna occupata dal nido, in un

momento in cui il nido era abbandonato; dopo meno di un minuto

iniziò ad espellere pezzi di bozzoli fuori dal nido, distruggendo un

totale di 4 celle; solo 2 però furono aperte e l’uovo fu mangiato. In

questo caso però alla predazione del nido la femmina di X. violacea

non fece seguito con la costruzione di un proprio nido in quell’in-

ternodo, ma abbandonò lo stesso il giorno dopo.

Xylocopa violacea (PARASSITISMO INTRASPECIFICO). La competi-

zione per il nido con conspecifici è sia diretta che indiretta. In questi

10 anni sono stati osservati 6 casi di parassitismo del nido da parte di

una seconda femmina di X. violacea. Di questi 6 nidi, 5 furono

completamente distrutti, mentre in uno fu predata solo una cella. Due

dei nidi completamente distrutti sono stati parassitati da una stessa

femmina, a distanza di 5 giorni. Sono stati considerati due parametri di

partenza per misurare la pressione parassitica e cleptoparassitica

intraspecifica in X. violacea: numero di nidi attaccati (Tab. I, II, HD e

numero di celle parassitate (Tab. IV). Nei casi in cui la femmina

parassita (“D”) ha distrutto l’intero nido si sono verificati i seguenti

eventi. La “D” intercetta ed entra in un nido momentaneamente

incustodito o abbandonato dalla fondatrice parassitata (‘“d’) a causa

della sua morte; inizia a sfondare con le mandibole il diaframma e ne

espelle i trucioli ponendoseli sotto il corpo, accumulandoli con le

zampe ed il capo, arriva all’ingresso procedendo a ritroso, e qui espelle

594 S. VICIDOMINI

dal nido i residui. A questo punto ha dinnanzi a sé l’uovo e la pasta

pollinica. L’uovo viene mangiato mentre la pasta pollinica viene

prelevata con le mandibole ed accumulata con le zampe ed il capo sotto

il corpo; esce dal nido a ritroso e va a depositare la pasta pollinica nel

proprio nido. A questo punto ritorna al nido della “d” e ripete le stesse

operazioni. Le cellette poste in profondità nella camera nido della

canna, sono quelle costruite per prime, per cui contengono non uova

ma larve o pupe. Le larve vengono danneggiate irreversibilmente

lacerando il tegumento con le mandibole per poi espellerle dal nido.

L’unico caso in cui la “D” non ha distrutto il nido è stato quello in cui

essa aveva il nido dalla parte opposta della stessa canna (lunga 0.45 m)

in cui era presente il nido della “d” (vedi Tab. I). In tre occasioni

consecutive la “D” entra nel nido della “d” durante i viaggi di

bottinamento di quest’ultima e preleva la pasta pollinica già formata

senza distruggere le celle interne. Inoltre essendo in via di completa-

mento la celletta predata, non conteneva l’uovo, per cui non è stato

ucciso nessun componente nella nidiata. Quando le femmine in

nidificazione escono dal nido per bottinare polline e nettare spesso

esplorano canne e pali che incrociano sulla traiettoria e si imbattono in

qualche caso (59 casi osservati) in nidi di canne ma solitamente

procedono oltre non parassitizzando e non entrandovi. In 3 casi su 6, la

‘“d’ era fuori per il bottinamento dei fiori, mentre negli altri 3 casi la

femmina era morta (Tab. II). Dalle tabelle I, II, III, IV si ottengono i

seguenti risultati. Il numero di nidi parassitati da X. violacea in 10 anni

è stato di 6 (0.6 all’anno), 5 presenti in canne ed 1 in un palo posto

orizzontalmente al suolo. Considerando il numero totale di nidi in

canne (65) si ha un valore di 1 nido parassitato per ogni 11 nidi circa,

ovvero 9.2%; considerando invece il numero totale di nidi

(65+1+10+2) si ha che il 7.7% dei nidi è stato parassitato. Consi-

derando poi il numero di celle parassitate in questi anni, queste sono

state 3.7 celle per anno. Il numero di celle parassitate per nido è 0.47.

Il numero di celle parassitate rispetto al numero di celle totali (598:

VICIDOMINI, dati non pubblicati) è il 6.2% (Tab. I, II, III, IV: nidi 1, 2,

3, 4, 5, 15).

PREDATORI

Sono state osservate due specie di predatori dei nidi di X. violacea

in quest’area: Podarcis sicula (Squamata: Lacertidae) e Cremasto-

gaster scutellaris (OLIVIER, 1791) (Hymenoptera: Formicidae). P. sicu-

la ha predato 2 nidi in canne (3.1%) e 2 nidi in pali (15.4%) per un

BIOLOGIA DI XYLOCOPA (XYLOCOPA) VIOLACEA (L., 1758) 595

totale di 4 nidi su 78 (5.1%; 0.4 all’anno). Il numero di celle predate è

26 (4.3%; 0.33 celle per nido; 2.6 per anno). In questi 4 nidi P. sicula è

entrata dopo che la femmina aveva terminato tutte le celle, approfittan-

do del fatto che essa aveva abbandonato il nido (morta?). Per questo

motivo non è stata mai osservata nessuna interazione aggressiva tra X.

violacea e P. sicula. È stato sempre distrutto l’intero nido (vedi Tab. I,

IJ;-HydNirntdi-6:-7;-87Dk

C. scutellaris ha predato 1 nido in canne (1.3%) ed 1 nido in pali

(7.8%), ovvero 2 su 78 (2.6%; 0.2 all’anno) per complessive 20 celle

(3.3%; 0.26 per nido; 2.0 per anno). Anche in questo caso le formiche

entrano nel nido dopo l’abbandono dello stesso. È stato sempre distrut-

to l’intero nido (vedi Tab. I, II, III, IV: nidi 10, 11).

PARASSITI

Quattro nidi (5.1% dei nidi totali) in canne sono stati trovati

infestati da Sennertia cerambycina (SCOPOLI, 1763) (Acari: Chaeto-

dactylidae) ovvero 0.4 per anno. Sono state parassitate in totale 18

celle (3.0%; 0.23 per nido; 1.8 per anno). Nei primi due nidi tutte le

uova sono morte. La “d” fin dalla fondazione di questi due nidi aveva

l’epinoto ricoperto da questi acari. Nel nido N° 14 (solo l’ultima cella

infestata) invece solo durante la costruzione dell’ultima cella sono stati

osservati gli acari sull’epinoto. Per quanto riguarda il nido 16 invece

sono state parassitate le uova in posizione I-V e XII-XIII. Per i nidi 12,

14 e 16 sono state distrutte solo uova, mentre nel nido 13 sono state

distrutte due uova e tre larve (vedi Tab. I, II, III, IV: nidi 12, 13, 14,

16).

TABELLA I: Posizione (in metri) dei nidi delle femmine (d) parassitizzati rispetto

alla posizione dei nidi delle femmine parassiti (D) e dei campi di fiori

pasta pollinica. * Stessa canna, apertura opposta.

Distanza nido D-C | 200 | 200 | 15 | 200 | 80 | 31°

596 S. VICIDOMINI

TABELLA II: Entità del parassitismo ed attività della “d” al momento dell’ingresso

della “D” o del parassita-predatore.

Entità del parassitismo

TABELLA III: Andamento annuale del parassitismo e della predazione.

[Anno ___|1986|1987]1988 | 1989

[N°Nidi Parassitati| 2 | 2 | 2 [ o [| 2 | 1 | 2 | o | 2 | 2 |

ERE AIR

TABELLA IV: Numero di celle parassitate e predate per nido e per anno.

[anno | 1986] 1987_| 1988 | 1990 | 1991 | 1992 | 1994 | 1995 [rome

[Codice Nido | 6/73] 58 [1o|tr|1|o| 14 |2|4|12|1s]is|io] 16°

[Numero Cette] 6 | 7 8 [10] 6 far] 9]1J7] 1 {7{s] 5] s]al o] 101 |

DISCUSSIONE — Dai risultati si evince che la competizione con

F. auricularia, ed Osmia sp. esiste ma si verifica solo sporadicamente;

inoltre si potrebbe parlare di vera e propria predazione subita da Osmia

sp. in quanto un nido è stato attaccato e distrutto da due sorelle neo-

emerse, non in nidificazione ed in una fase ormai post-riproduttiva del

ciclo vitale di X. violacea. Sarebbe quindi utile ampliare geogra-

ficamente gli studi sull’interazione Osmia sp.-X. violacea. Mentre il

megachilide subisce gravi danni da questa competizione (distruzione

del nido) per F: auricularia Vunico problema è quello di trovare un

altro sito per la colonia. Per questo motivo in questa specie la pressione

della competizione con X. violacea è molto debole ed ha costi molto

bassi. Molto interessanti sono i risultati riportati in CROVETTI (1963)

per quanto riguarda l’interazione X. violacea-F. auricularia e F.

pubescens L., 1758. L’autore riporta che frequentemente i nidi di X.

violacea costruiti in Ferula communis L. in Sardegna sono infestati e

devastati dalle due specie di Forficula. Tale fenomeno non è stato mai

riscontrato in nidi in canne nell’area studiata. Queste eventuali

BIOLOGIA DI XYLOCOPA (XYLOCOPA) VIOLACEA (L., 1758) 597

differenze nel comportamento di Forficula sp. sono dovute o a

diversita tra le popolazioni di Forficula, oppure sono causate dal

differente substrato usato. E probabile comunque che proprio nella

potenziale minaccia rappresentata delle colonie di F. auricularia sui

nidi di X. violacea risieda la causa della impossibilità di coabitazione

in una canna all’interno del periodo della nidificazione dell’ape

carpentiera.

La predazione totale esercitata da Podarcis sicula (4 nidi; 26 celle)

e da Cremastogaster scutellaris (2 nidi; 20 celle), con 6 nidi e 46 celle

predate, è di poco superiore alla pressione parassitica intraspecifica (6

nidi; 37 celle) ed è sensibilmente maggiore della pressione parassitica

interspecifica (4 nidi; 18 celle). Per questo motivo il parassitismo

intraspecifico è la principale causa di morte preimmaginale rispetto alla

mortalità dovuta ai due predatori ed a Semertia cerambycina consi-

derati separatamente. Presi singolarmente, questi 4 fattori sono molto

deboli ma considerati congiuntamente si ha che il 20.5% dei nidi

subisce un attacco, che in 13 casi su 16 è risultato fatale all’intero nido.

È più veritiera però una stima della mortalità preimmaginale eseguita

sul numero di celle predate; in questo caso sono il 16.7% delle celle

totali (è stata esclusa l’unica cella depredata della sola pasta pollinica

nel nido 1). Predatori e parassiti costituiscono quindi il principale

fattore ambientale influenzante il successo riproduttivo di X. violacea,

a differenza di X. californica Cresson,1879, per la quale SMITH &

WHITFORD (1978) indicano nelle risorse polliniche il fattore di mag-

giore influenza. Evidentemente in quest'area X. violacea è facilitata sia

per quanto riguarda la disponibilità di substrati per la nidificazione che

per la disponibilità di polline (VICIDOMINI, 1997). La predazione

esercitata da P. sicula sembra essere più frequente nei nidi in pali

anziché in canne. Ciò può essere imputabile ai seguenti fattori: 1) non

sempre le canne possono essere visitate da P. sicula, venendo poste dai

contadini in punti non sempre raggiungibili come fili e reti metalliche

ecc.; 2) un nido in una canna è molto meno individuabile visivamente,

olfattivamente e temporalmente perché, a differenza di un nido in un

palo, non vi sono trucioli alla sua base, i quali emanano un forte odore

di nido derivante da saliva e altre secrezioni della fondatrice e dal

legno stesso; 3) le canne dell’area di studio sono 50 e quelle usate ogni

anno come nido sono sempre meno di 15. Anche la predazione

esercitata da C. scutellaris sembra esser maggiore sui nidi in pali e ciò

è dovuto in buona parte ai trucioli ed all’odore del nido avvertibile

all’entrata. Queste conclusioni necessitano di maggiore approfon-

598 S. VICIDOMINI

dimento. Il parassitismo dei nidi da parte di conspecifici è sicuramente

più frequente nelle canne, visto che nei nidi costruiti in pali non è stato

mai osservato. La maggiore facilità di individuazione delle canne

rispetto ai nidi in pali è dovuta ai seguenti fattori: a) in quest'area 1 pali

sono 1100 per anno, mentre le canne solo 50; b) l’ingresso del nido in

un palo è di difficile individuazione mentre nelle canne può essere solo

in una delle due aperture; c) le canne sono poste in una fascia di altezza

quasi coincidente con la fascia d’altezza alla quale X. violacea vola.

Nell’individuazione e riconoscimento di un nido la femmina usa quasi

certamente le antenne; infatti tuttii nidi in canne, in corrispondenza

dell’ingresso presentano un forte odore di nido per cui le femmine

potrebbero servirsi del senso chimico per l’individuazione a media

distanza (alcuni metri). È possibile che anche questo odore predisponga

le canne ad una maggiore pressione parassitica da parte di conspecifici.

Dalle modalità di attacco osservate si evince che P. sicula e C.

scutellaris sono predatori occasionali ovvero se si imbattono in un nido

incustodito lo attaccano. Invece X. violacea sembra proprio che

ispezioni l’ambiente circondante il nido in cerca di altri nidi. Per S.

cerambycina invece l’esclusiva infestazione dei nidi in canne è

imputabile solamente al loro maggiore numero (65 contro 13). Non

emerge comunque da queste osservazioni se S. cerambycina sia

esclusivamente cleptoparassita della pasta pollinica (nido 13?),

commensale sul polline (nido 14?) o vera parassita delle uova o larve

di X. violacea (nidi 12-16?); per questo non è possibile sapere se la

morte delle uova rappresenti un evento indirettamente dovuto al loro

elevato numero intorno e su di esse o sia imputabile a diretto

parassitismo. La femmina del nido 14 s’è infestata molto proba-

bilmente foraggiando su fiori su cui si erano posate altre femmine

infestate, per il nido 16 invece non si può delineare un semplice

modello di infestazione della femmina data la discontinuità delle morti

delle uova in quel nido. L'indicazione di P. sicula e C. scutellaris quali

predatori dei nidi di X. violacea costituisce la prima segnalazione di

queste due specie come predatori di una specie del genere Xylocopa

(HURD, 1978; GERLING et. al., 1989). Inoltre P. sicula, nel sud Italia,

occupa lo stesso ruolo dei vertebrati predatori di Xylocopini sudafrica-

ni (babbuini, ratti e picchi) come riportato da WATMOUGH (1974, 1975,

1983).

Quali sono i fattori che causano il parassitismo intraspecifico? I

fattori che possono influenzare tale comportamento in X. violacea

BIOLOGIA DI XYLOCOPA (XYLOCOPA) VIOLACEA (L., 1758) 599

sono: 1) distanza “D-C”; 2) l’affollamento, ovvero la distanza D-d; 3)

differenze tra le femmine in questo comportamento; 4) disponibilità

delle risorse cioè siti nido e fiori; 5) stato fisiologico della femmina,

deficit energetico; 6) differenze fenotipiche nella taglia; 7) danni

derivanti da scontri “d-D” (FIELD, 1992). Per quanto riguarda i punti 4,

5, 6, non ho dati a riguardo. Il parametro 1 non sembra essere stato

importante nel causare questo comportamento perché il valore è sempre

stato al massimo 300 m. Invece il fattore affollamento pare sia stato

determinante, infatti la distanza “D-d” è al massimo 10 m, questo ci

dice che almeno localmente esisteva affollamento. Anche le stesse

canne (50) sono molto ravvicinate essendoci una canna ogni 93.2 metri

quadri; per questi motivi l’affollamento dei nidi, la facilità di indi-

viduazione di un nido in canna e l’assenza della “d” ha fatto sì che il

parassitismo intraspecifico risultasse altamente vantaggioso in un tale

ambiente ed in una simile situazione, comportamento che altrimenti

sarebbe altamente costoso da mettere in atto in un ambiente naturale.

Esistono differenze tra le femmine nell’esibizione di tale tattica

comportamentale? Dai risultati si possono desumere indizi che effet-

tivamente sono a favore di una diversità tra le femmine nei confronti di

nidi ove la fondatrice è assente. Infatti alcune stazionano per pochis-

simi secondi innanzi all’ingresso, altre si poggiano sull’ingresso ma poi

ripartono dopo qualche secondo; altre femmine invece entrano nel nido

ma poi lo lasciano intatto; infine vi sono le parassite. Se la base di

questa differenza sia genetica o indotta dalle condizioni ambientali

presenti nelle immediate vicinanze del nido o causata dallo stato

fisiologico, non è noto. Lo stato nutrizionale della femmina “D”

potrebbe essere molto importante nel causare la scelta di parassitare o

meno un dato nido trovato incustodito. Se infatti la “D” è in difficoltà

energetica, evidentemente sarà molto conveniente trovare pasta

pollinica pronta e uova da mangiare, nonostante esiste il notevole

pericolo che la “d” sopraggiunga, sorprendendola nel nido. Non si è

mai verificato un tale evento ma da numerose osservazioni effettuate

sulla difesa del nido, si può desumere che la “D” in una tale situazione

possa venire seriamente danneggiata. È proprio tale deterrente che

evidentemente determina l’allontanamento da un nido incustodito delle

femmine che si sono imbattute in esso, come si intuisce dalle 59

occasioni non sfruttate. A favore di ciò sta il fatto che nel nido 1 solo

una cella è stata parassitizzata; ed infatti la “d” era in bottinamento,

mentre la “D” aveva il nido dall’altra apertura della canna.

600 S. VICIDOMINI

In una femmina che parassitizza un nido, l’ovofagia rappresenta un

notevole vantaggio; infatti le uova di X. violacea, come quelle di altre

specie di Xylocopa, sono enormi, le più grandi negli insetti, essendo

lunghe in media 11.3 mm e larghe 2.4 mm (VICIDOMINI, dati non

pubblicati). Per questo motivo l’apporto energetico di un singolo uovo

è molto elevato e questo guadagno energetico può essere canalizzato

nei seguenti fenomeni eto-fisiologici: reintegrare eventuali carenze

sviluppate dalla femmina nel corso della nidificazione; aumentare la

quantità di riserva per le proprie uova in maturazione e quindi incre-

mentare la probabilità di sopravvivenza dell’uovo; promuovere la

maturazione degli ovociti; continuare l’attività di bottinamento in virtù

di tale guadagno energetico (per una trattazione sull’ovofagia in

Ceratinini e Xylocopini (MAETA & SAKAGAMI, 1995). La funzione

principale del parassitismo è il furto della pasta pollinica già pronta

(cleptoparassitismo). Il dispendio energetico che la femmina deve

sostenere per formare un’adeguata quantità di pasta pollinica è molto

alto, infatti la femmina deve affrontare in media 23.3 viaggi di

bottinamento (VICIDOMINI, 1997), per questo della pasta pollinica già

pronta offre la possibilità di utilizzare l'energia così risparmiata per

altre attività e/o per incrementare la vitalità e sopravvivenza dell’uovo.

COMPARAZIONE CON ALTRE SPECIE DELLA TRIBÙ XYLOXOPINI

La bibliografia esistente per il genere Xylocopa, Proxylocopa

HEDICKE, 1938 e Lestis, LEPELETIER & SERVILLE, 1828, riguardante

parassitismo e competizione intra-inter-specifica, è scarsissima. In

WATMOUGH (1974, 1975) si afferma che il parassitismo intraspecifico è

comune tra le specie di Xylocopa del Sud-Africa. In VELTHUIS &

GERLING (1983) viene affermato che esiste la tendenza da parte delle

femmine di X. pubescens ad entrare nei nidi di altre femmine conspeci-

fiche, e tentare di rubare la pasta pollinica. In GERLING er. al. (1983)

viene evidenziata l’esistenza del cleptoparassitismo della pasta

pollinica in X. pubescens e X. sulcatipes. In VAN DER BLOOM &

VELTHUIS (1988) sono stati osservati 9 casi di cleptoparassitismo della

pasta pollinica in X. pubescens da parte di conspecifici. In HOGEN-

DOORN (1991) viene riportato che il successo dei nidi solitari di X.

pubescens è alto in condizioni ambientali di bassa intensità nella

competizione per le risorse (siti-nido e fonti polliniche), mentre in caso

di forte competizione i nidi sociali sono molto avvantaggiati, godendo

di un tasso di parassitismo intraspecifico molto minore. In STARK et. al.

BIOLOGIA DI XYLOCOPA (XYLOCOPA) VIOLACEA (L., 1758) 601

(1990) è stata osservata l’ovofagia nei nidi sociali di X. sulcatipes

eseguita dalle femmine subordinate al fine di depositare le proprie

uova. Per Proxylocopa non sono noti né studi né dati di questo genere

mentre per Lestis l’unico dato viene riportato da HOUSTON (1992) il

quale afferma che nidi ed adulti di L. bombylans e L. aeratus sono

sovente infestati da differenti stadi ontogenetici di Sennertia leei, Fain,

1982. In WATMOUGH (1983) viene riportato che 7 nidi su 16 sono stati

parassitati solo parzialmente e viene riconosciuto l’affollamento locale

quale principale causa del parassitismo intraspecifico.

X. caffra e X. violacea hanno pressioni parassitiche globali molto

simili. Però il parassitismo intraspecifico in X. violacea è maggiore

rispetto quello di X. caffra e di X. capitata. Si può supporre solo che la

densità di queste due specie sudafricane probabilmente sarà stata

inferiore a quella presente in X. violacea in quest’area (Tab. V).

X. pubescens ha una pressione intraspecifica sulle celle più che

doppia rispetto a X. violacea per ciò che riguarda le femmine solitarie,

14.4% contro 6.2% di X. violacea (HOGENDOORN & VELTHUIS, 1993).

Nelle femmine sociali, invece, il parassitismo è molto più simile (9%)

se si esclude la categoria “parassitismo operato dalle femmine nuove

dominanti”, che in X. violacea non esiste essendo una specie solitaria

(HOGENDOORN & VELTHUIS, 1993); i dati sui nidi (Tab. V) sottolineano

ulteriormente la differenza tra le femmine solitarie e sociali sia in X.

pubescens che in X. sulcatipes nonché tra queste due specie e X.

violacea; ciò probabilmente è causato dalla forte competizione per i

siti-nido, che esiste nelle aree in cui sono state studiate le due specie

mediorientali rispetto alla situazione di sovrabbondanza di siti per X.

violacea nell’area studiata. Essendo inoltre solitarie non godono della

protezione contro gli intrusi data dalle femmine subordinate guardiane

nei nidi sociali (VAN DER BLOOM & VELTHUIS, 1988; STARK, 1992;

HOGENDOORN dè. VELTHUIS.-1995.. 4395: GERLING eh, Gli I 9638

VELTHUIS & GERLING, 1983; VELTHUIS, 1987; VICIDOMINI, osserva-

zioni personali). Il parassitismo intraspecifico, quindi, rappresenta la

principale causa di mortalità preimmaginale esterna nelle specie della

tribù Xylocopini influenzandone quindi notevolmente la socio-ecologia

nel corso dell’evoluzione.

602 S. VICIDOMINI

TABELLA V: Parassitismo intra - ed inter - specifico dei nidi in altre specie del

genere Xylocopa (Sol. = solitaria. Soc. = sociale).

Specie “D” Specie “d” Bibliografia

i è

X. IX. sicheli. | X. IX. caffra at frati a W ATMOUGH, | WATMOUGH, 1983

rire [cara [20] 3 [150 [Ao 1985 —

Ri captare |x caga | 5 | 1] 200 [Wanwovon,1989__

pace at pubescens | |__| 570 [vaso anca vm 0

pun Soe pubescens [| || -0.0 vn iw i 8

In accordo con FIELD (1992) i tipi di parassitismo intraspecifico

che sono stati osservati nelle specie del genere Xylocopa sono i seguen-

ti:

(I) “Brood parasitism’; è presente solo nelle specie sociali, nelle quali

le femmine subordinate sono state osservate mangiare le uova

deposte dalla femmina dominante e deporre il proprio uovo,

richiudendo la cella. Non é stato osservato per X. violacea.

(II) “Inside nest theft of provisioning”; è presente in tutte le specie qui

considerate, compresa X. violacea (nidi 1, 3, 4, 15), e consiste nel-

l’entrare nel nido e rubare la pasta pollinica, mangiando o meno

l’uovo.

(III) “Nest usurpation after removal of host cells”; è stato riscontrato in

tutte le specie qui considerate, compresa X. violacea (nidi 2, 5), e

consiste nell’eliminare tutte le celle del nido ospite ed installar-

vene uno proprio. Sempre seguendo FIELD (1992), in tabella VI

sono delineati i costi ed 1 ricavi nelle interazioni di parassitismo

intraspecifico riscontrate in X. violacea.

BIOLOGIA DI XYLOCOPA (XYLOCOPA) VIOLACEA (L., 1758) 603

TABELLA VI: Costi e ricavi ottenuti dalla “d” e “D” nel tipo di parassitismo intra-

specifico (II) e (III) (non sono considerati i rischi e l’entità dei danni

derivanti da uno scontro diretto “d’’-“D’’).

Codice Nido | Costi “d’ (II) | Costi “d” (III) | Ricavi “D” (II) | Ricavi “D” (III)

NSR+n(CPP+DB4E) pigmento nCPP+nEF laainenadicatin

energia di un uovo deposto.

n°,

pasta pollinica di una cella.

NSR = ricerca del sito nido. de = energia ricavata da n uova mangiate.

numero di celle.

DB = costruzione del diaframma. n

RINGRAZIAMENTI

Sono molto grato a G. Anzenberger (Ziirich), C.D. Michener (Lawrence), R.L. Min-

ckley (Auburn), C.D. Eardley (Pretoria), R.H. Watmough (Pretoria), R. Pantaleoni

(Sassari) per la loro collaborazione nell’ottenimento della bibliografia.

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BIOLOGIA DI XYLOCOPA (XYLOCOPA) VIOLACEA (L., 1758) 605

RIASSUNTO

E stata studiata la competizione per la nidificazione in canne in Xylocopa violacea,

Forficula auricularia, Megachile sp., Osmia sp. E stato inoltre approfondito lo studio sul

parassitismo intraspecifico in X. violacea, la predazione esercitata sui nidi da Podarcis

sicula e Cremastogaster scutellaris e l’azione di una specie di acaro infestante i nidi,

Sennertia cerambycina. X. violacea si è rivelata un predatore occasionale dei nidi di

Osmia sp. anche al di fuori del periodo riproduttivo e da parte femminile non in fase di

nidificazione. La pressione parassitica intraspecifica sui nidi è risultata essere la causa

principale di mortalità preimmaginale ed è stata rilevata in 6 nidi (7.7% dei nidi totali; 0.6

nidi per anno) con un numero di celle parassitate pari a 37 (6.2% delle celle totali; 2.7

celle per anno; 0.47 per nido). P. sicula ha predato 4 nidi (26 celle totali). C. scutellaris ha

predato 2 nidi (20 celle totali). S. cerambycina è responsabile dell’infestazione di 4 nidi

(18 celle in totale). I nidi in canne sono molto più esposti al parassitismo intraspecifico

rispetto ai nidi in pali che sono più esposti alla predazione. La mortalità totale

preimmaginale è del 16.7%. Il fattore più importante nel determinare il parassitismo

intraspecifico è l’affollamento. Le femmine differiscono nella propensione ad entrare in

nidi incustoditi. Viene eseguita una comparazione tra le specie di Xylocopini studiate da

questo punto di vista.

ABSTRACT

Competition for nesting in cane was studied among Xy/ocopa violacea, Forficula

auricularia, Megachile sp., Osmia sp. Also the intraspecific parasitism between X.

violacea females, X. violacea nest predation by Podarcis sicula and Cremastogaster

scutellaris and Sennertia cerambycina parasitism was studied. X. violacea females, in

nesting activities or not, are an occasional predator of Osmia sp. The intraspecific

parassitism pressure is the principal causa of preimaginal mortality (6 nest; 7.7% of total

nests; 0.6 nests per year) and 37 parasitized cells (6.2% of total cells; 3.7 cells per year;

0.47 per nest). The nests predated by P. sicula was 4 (26 cells). The nests predated by C.

scutellaris were 2 (20 cells). The nests infested by S. cerambycina were 4 (18 cells). Nests

in cane are most exposed to intraspecific parasitism; nests in poles are most exposed to

predation. Total preimaginal mortality was 16.7%. Nest crowding was the mainly cause in

intraspecific parasitism. Females differences was observed in the exhibition of entrance

behaviour in unguarded nests. A review of intraspecific parasitism and predation pressure

is reported for Xylocopini tribe.

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ori 493-180,

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607

RES LIGUSTICAE

CCXXX

VALTER RAINERI (**), ATTILIA FAVA (*) e SILVANO SCALI (*)

I GEOMETRIDI DEL LAJONE NEL GRUPPO DEL

MONTE BEIGUA, APPENNINO LIGURE OCCIDENTALE

(LEPIDOPTERA GEOMETRIDAE)

DESCRIZIONE DEI BIOTOPI — Le ricerche sui Geometridi sono

state condotte negli anni 1994 e 1995 ed hanno preso in considerazio-

ne, nel comprensorio del Monte Beigua, soprattutto la torbiera del

Lajone ed una zona a faggeta posta a circa 300 m dalla torbiera, in

direzione Nord, verso il paese di Piampaludo (Fig. 1).

Il gruppo del Monte Beigua è una vera e propria cerniera tra i siste-

mi alpino ed appenninico; si è formato in epoca successiva alle Alpi e

anteriore agli Appennini ed è caratterizzato dalla presenza di rocce

verdi, tipicamente alpine (MOLINARI, 1973). La torbiera del Lajone

sembrerebbe essersi formata in epoca post-glaciale in seguito allo sbar-

ramento di un piccolo rivo causato da due frane scese dalla cresta del

monte sovrastante (ROVERETO, 1939): è una torbiera bassa di circa

15.000 mq posta a 987 m di altitudine presso Piampaludo, sulle pendici

nord-orientali di Monte Grosso (1261 m). Questa parte dell’ Appennino

ligure occidentale, di particolare interesse naturalistico, è quella sogget-

ta ai più stretti vincoli protezionistici dell’intero gruppo del Monte

Beigua (BRAGGIO MORUCCHIO et al., 1978). Essa, come la faggeta presa

in esame, appartiene al Parco Regionale del Beigua.

Dal punto di vista vegetazionale la torbiera del Lajone è caratteriz-

zata da un cariceto a Carex fusca All. impiantato su un fitto tappeto di

Sphagnum contortum Schultz; altre specie che hanno significato di

relitti microtermi e che hanno quindi un notevole interesse fitogeogra-

fico sono Crepis paludusa (L.) Moench, Caltha palustris L., Carex

oederi Retz., Eriophorum latifolium Hoppe, Juncus alpinus Vill.,

Drosera rotundifolia L. e Rhyncospora alba (L.) Vahl. (BRAGGIO

MORUCCHIO et al., 1980).

(*) Università di Genova, Istituto di Zoologia, Via Balbi, 5; I-16126 Genova.

(**) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Via Brigata Liguria, 9; I-16121

Genova.

608 V. RAINERI, A. FAVA e S. SCALI

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Fig. 1 - Mappa indicante l’ubicazione della torbiera del Lajone (freccia) e della fag-

I GEOMETRIDI DEL LAJONE NEL GRUPPO DEL MONTE BEIGUA 609

Degne di nota sono anche Potamogeton oblongus Viv., che occupa,

con densi popolamenti, l’acqua dei rivi a lento decorso, Filipendula

ulmaria (L.) Maxim., Molinia coerulea (L.) Moench, Viola palustris

L., Galium palustre L., Eleocharis uniglumis (Link) Schultes e

Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steudel (BRAGGIO MORUCCHIO et

al., 1978).

Ai margini del bacino della torbiera, sul terreno ormai consolidato,

Si osserva un aumento delle specie prative come Achillea millefolium

L., Taraxacum sp. e Trifolium pratensis L. a scapito di quelle palustri,

nonché la comparsa delle prime specie arbustive come Juniperus com-

munis L., Rosa spp., Corylus avellana L., Calluna vulgaris (L.) Hull,

arboree come Sorbus aria (L.) Crantz, Sorbus aucuparia L., Pyrus

pyraster Burgsd., Quercus petraea (Mattuschka) Liebl. e della faggeta.

La faggeta occupa vaste aree sui versanti settentrionali del gruppo

del Monte Beigua e, al di sopra dei 600 m, rappresenta il climax della

maggior parte del territorio; nella zona in cui sono state condotte le

ricerche le specie piu frequenti nello strato arbustivo sono: Vaccinium

myrtillus L., Rubus idaeus L., Corylus avellana L., Quercus petraea

(Mattuschka) Liebl.; nello strato erbaceo predominano Luzula nivea

(L.) DC., L. sylvatica (Huds.) Gaudin, Anemone nemorosa L., Oxalis

acetosella L., Scilla bifolia L., Galium aristatum L., Daphne mezereum

L., D. cneorum L., Polygonatum multiflorum (L.) All., Melica nutans

L., Dryopteris filix-mas (L.) Schott. In piccole radure si rinvengono

Calluna vulgaris (L.) Hull, Juniperus communis L. e Genista pilosa L.

ELENCO DELLE SPECIE CAMPIONATE — I Geometridi sono stati

catturati utilizzando trappole luminose con lampade a vapori di mercu-

rio da 160 W alimentate con un generatore da 600 W. L’ordine sistema-

tico seguito è quello di VIVES MORENO (1994), con gli aggiornamenti

della Checklist italiana (RAINERI & ZANGHERI, 1995); il materiale è

depositato presso la collezione Campi-Raineri, il Museo Civico di

Storia Naturale “G. Doria” di Genova e l’Istituto di Zoologia dell’ U-

niversità degli Studi di Genova. Le lettere F e T dopo i nomi specifici

indicano rispettivamente la faggeta e la torbiera sopra descritte.

Lomaspilis marginata (Linnaeus, 1758) E, T

Semiothisa alternata ([Denis & Schiffermiiller], 1775) F

Semiothisa clathrata (Linnaeus, 1758) T

Petrophora chlorosata (Scopoli, 1763) F

Plagodis pulveraria (Linnaeus, 1758) F

610 V. RAINERI, A. FAVA e S. SCALI

Plagodis dolabraria (Linnaeus, 1758) T

Pachycnemia hippocastanaria (Hiibner, [1799]) E, T

Opisthograptis luteolata (Linnaeus, 1758) E, T

Ennomos quercinarius (Hufnagel, 1767) E, T

Selenia dentaria (Fabricius, 1775) F

Selenia lunularia (Hiibner, 1788) E, T

Crocallis elinguaria (Linnaeus, 1758) F

Colotois pennaria (Linnaeus, 1761) T

Lycia hirtaria (Clerck, 1759) F, T

Biston betularius (Linnaeus, 1758) T

Peribatodes secundarius (Esper, 1794) F

Cleora cinctaria ([Denis & Schiffermiiller], 1775) T

Alcis repandatus (Linnaeus, 1758) E, T

Hypomecis roboraria ([Denis & Schiffermiiller], 1775) F

Hypomecis punctinalis (Scopoli, 1763) F

Cleorodes lichenarius (Hufnagel, 1767) T

Fagivorina arenaria (Hufnagel, 1767) E, T

Ectropis crepuscularia ([Denis & Schiffermiiller], 1775) T

Parectropis similaria (Hufnagel, 1767) F

Ematurga atomaria (Linnaeus, 1758) T

Adactylotis contaminaria (Hibner, [1813]) E, T

Cabera pusaria (Linnaeus, 1758) F, T

Lomographa temerata ([Denis & Schiffermiiller], 1775) T

Campaea margaritata (Linnaeus, 1767) F, T

Campaea honoraria ([Denis & Schiffermiiller], 1775) T

Rhopalognophos glaucinarius (Hibner, [1799]) E, T

Charissa obscurata ([Denis & Schiffermiiller], 1775) F, T

Yezognophos dognini (Thierry-Mieg, 1910) F, T

Siona lineata (Scopoli, 1763) T

Perconia strigillaria (Hibner, 1787) F

Pseudoterpna pruinata (Hufnagel, 1767) F, T

Comibaena bajularia ([Denis & Schiffermiiller], 1775) F

Jodis lactearia (Linnaeus, 1758) F

Cyclophora puppillaria (Hiibner, [1799]) E, T

Cyclophora linearia (Hiibner, [1799]) E, T

Scopula ornata (Scopoli, 1763) F

Idaea aversata (Linnaeus, 1758) E, T

Idaea degeneraria (Hiibner, [1799]) F

Idaea deversaria (Herrich-Schaffer, [1847]) E, T

Rhodometra sacraria (Linnaeus, 1767) F

Cataclysme riguata (Hiibner, [1813]) F

Scotopteryx moeniata (Scopoli, 1763) F, T

Scotopteryx chenopodiata (Linnaeus, 1758) F, T

Scotopteryx luridata (Hufnagel, 1767) F, T

Xanthoroe montanata ([Denis & Schiffermiiller], 1755) F, T

Catarhoe cuculata (Hufnagel, 1767) T

Epirrhoe alternata (Miiller, 1764) F

I GEOMETRIDI DEL LAJONE NEL GRUPPO DEL MONTE BEIGUA 611

Epirrhoe rivata (Hiibner, [1813]) F, T

Epirrhoe galiata ([Denis & Schiffermiiller], 1775) F, T

Entephria infidaria (La Harpe, 1853) F, T

Cosmorhoe ocellata (Linnaeus, 1758) F, T

Eulithis pyraliata ([Denis & Schiffermiiller], 1775) F

Chloroclysta siterata (Hufnagel, 1767) F, T

Chloroclysta truncata (Hufnagel, 1767) F

Cidaria fulvata (Forster, 1771) F, T

Thera juniperata (Linnaeus, 1758) T

Colostygia aptata (Hiibner, [1813]) T

Colostygia pectinataria (Knoch, 1781) F, T

Hydriomena furcata (Thunberg, 1784) F, T

Triphosa dubitata (Linnaeus, 1758) F

Euphya frustata (Treitschke, 1828) F, T

Epirrita christyi (Allen, 1906) F, T

Perizoma alchemillatum (Linnaeus, 1758) F, T

Perizoma albulatum ([Denis & Schiffermiiller], 1775) T

Perizoma didymatum (Linnaeus, 1758) T

Eupithecia tenuiata (Hiibner, [1813]) F, T

Eupithecia plumbeolata (Haworth, 1809) F

Eupithecia trisignaria Herrich-Schaffer, 1848 F, T

Eupithecia absinthiata (Clerck, 1759) T

Eupithecia subumbrata ([Denis & Schiffermiiller],1775) F

Eupithecia nanata (Hiibner, [1813]) F

Eupithecia abbreviata Stephens, 1831 F

Eupithecia pusillata ([Denis & Schiffermiiller], 1775) F

Gymnoscelis rufifasciata (Haworth, 1809) T

Aplocera praeformata (Hiibner, [1826]) F, T

OSSERVAZIONI — Le specie catturate sono 82; di queste ben 23

risultano nuove per la fauna ligure: Semiothisa clathrata, Selenia den-

taria, Crocallis elinguaria, Peribatodes secundarius, Cleorodes liche-

narius, Parectropis similaria, Adactylotis contaminaria, Cyclophora

linearia, Scopula ornata, Cataclysme riguata, Scotopteryx moeniata,

Catarhoe cuculata, Epirrhoe alternata, Epirrhoe rivata, Entephria infi-

daria, Cosmorhoe ocellata, Eulithis pyraliata, Colostygia pectinataria,

Epirrita christyi, Perizoma didymatum, Eupithecia tenuiata, Eupithecia

plumbeolata, Eupithecia trisignaria.

Ci sembra, inoltre, opportuno segnalare la presenza di Yezogno-

phos dognini specie nota di Spagna, Francia, Italia settentrionale e

Svizzera. Per la Liguria è stata citata delle Alpi Liguri (RAINERI, 1985)

e precisamente del Passo di Muratone, 1600 m di altitudine, in provin-

cia di Imperia; in questa regione viene quindi notevolmente ampliato

ad oriente l’areale della specie.

La fauna censita è legata ad un ambiente a prevalenza di latifoglie;

612 V. RAINERI, A. FAVA e S. SCALI

lo testimoniano, fra le altre specie, Adactylotis contaminaria, ben rap-

presentata in quest'area, le cui piante nutrici sono soprattutto le querce,

Fagivorina arenaria legata a betulle, faggi e querce e Cleorodes liche-

narius i cui bruchi sono infeudati soprattutto ai licheni che si sviluppa-

no su querce.

Fra le specie raccolte alcune sono tipicamente alpine come Ente-

phria infidaria, Perizoma didymatum e Yezognophos dognini. La loro

presenza sottolinea come il Beigua, punto di passaggio tra le Alpi e gli

Appennini, sia zona di estrema ricchezza faunistica, confermando

quanto già rilevato per altri gruppi faunistici (MOLINARI, 1973).

Per la fauna ligure erano note, ad oggi, 222 specie di geometridi;

con le 23 nuove segnalazioni per la nostra regione si è avuto un incre-

mento pari al 10,36 %.

Nel Parco del Beigua si è infatti arrivati a catturare il 32,65 % del-

l’intera fauna regionale di Geometridi e sicuramente, estendendo le

indagini agli altri biotopi del Parco, tale numero è suscettibile di ulte-

riori incrementi.

RINGRAZIAMENTI

Gli autori ringraziano il Sig. Massimiliano Panu, il Sig. Nicola Scali, la Dr.ssa Ro-

mina Canepa per la collaborazione e la Dr.ssa Elena Zappa per i suggerimenti in campo

botanico.

BIBLIOGRAFIA

BRAGGIO MORUCCHIO G., GUIDO M. & MONTANARI C., 1978 - Studio palinologico e

vegetazionale della torbiera del Lajone presso Piampaludo (gruppo del Monte Bei-

gua, Appennino Ligure Occidentale) - Arch. bot. biogeogr. Ital., Forlì, 54: 115-136.

BRAGGIO MORUCCHIO G., GUIDO M. & MONTANARI C., 1980 - Ricostruzione della storia

forestale del Massiccio del Monte Beigua (Liguria Occidentale) - Natura e Monta-

gna, Bologna, 27 (2): 37-43.

MOLINARI R., 1973 - Proposta per l’istituzione di un parco regionale del Monte Beigua -

Centro Studi Unione Camere di Commercio liguri, Genova: 162 pp.

RAINERI V., 1985 - Ricerche sui Geometridi delle Alpi Liguri (Lepidoptera) - Boll. Soc.

ent. ital., Genova 117 (4-7): 102-112.

RAINERI V. & ZANGHERI S., 1995 - Lepidoptera Drepanoidea, Axioidea, Geometroidea. In:

Minelli A., Ruffo S. & La Posta S. (eds.), Checklist delle specie della fauna italiana,

90. Ed. Calderini, Bologna.

ROVERETO F., 1939 - Liguria geologica - Mem. Soc. geol. ital., Roma, 2: 744 pp. + 13 Tvv.

VIVES MORENO A., 1994 - Catalogo Sistematico y Sinonimico de los Lepidopteros de la

Peninsula Ibérica y Baleares. (Insecta: Lepidoptera). Segunda parte - Ministerio de

Agricultura, Pesca y Alimentacion, Madrid, 775 pp.

I GEOMETRIDI DEL LAJONE NEL GRUPPO DEL MONTE BEIGUA 613

RIASSUNTO

Viene fornito l’elenco dei Lepidotteri Geometridi catturati in due anni di ricerche

nella zona della torbiera del Lajone presso Piampaludo, nel Parco Regionale del Monte

Beigua; su 82 specie catturate in due anni di censimenti, 1994 e 1995, 23 sono risultate

nuove per la Liguria.

SUMMARY

Geometridae of the Lajone in Monte Beigua Group, Western Ligurian Apennines.

A list of Geometridae collected during two years, 1994 and 1995, in the area of

Lajone peatbog near to Piampaludo, in Monte Beigua group (Western Liguria) is given; on

the total of 82 found species, 23 ones are new for the Liguria.

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1978 - ‘Stadio palinologico £

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: 14h pp. + 13 Tv.

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- Segiida patte - Ministerio de

615

MARIO BONI BARTALUCCI (*)

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE

OF THE MYZININAE

(HYMENOPTERA: TIPHIIDAE)

INTRODUCTION — A preliminary study of the Myzininae preser-

ved at the MHNP, MSNG, ZMA, MZL and NHMW, those in the Hamon col-

lection and the specimens collected in Jordan by Dr. Stefano Vanni

(MZUF), has revealed two new taxa. Their position among the palaearc-

tic species is outlined here and will be dealt with more extensively in a

forthcoming work on the Mediterranean Myzininae, about which there

is still a great deal of taxonomical confusion and uncertainity. Together

with the heavy sexual dimorphism and almost absolute lack of etholo-

gical data, the rare, scattered captures in the subdesertic areas and

overlooked examinations of the chorological data have caused misun-

derstandings and erroneous couplings, even more increased both by the

scarcity of morphological reliable drawings on most of the works and

the common use of neglecting any description of the opposite sex (even

if only presumed) of many taxa. The examination of a lot of material

from SW Europe and overall from NW Italy permits now to establish

the synonimy of Meria dimidiata with M. cylindrica: biogeographical

considerations let few doubts on this matter; the high degree of proba-

bility of this synonimy is strengthened by the finding of a lot of males

Meria from S-France and Spain here considered males of Meria lineata

Sichel, 1859 (newly erected to the specific rank) in having the same

distribution area (so far neither of them have been collected in NW

Italy) and previously determined as cylindrica or tripunctata instead,

but revealing well distinct from both. The morphological terminology

mostly follows GAULD & BOLTON (1988) and GOULET & HUBER

(1993). The sources of most bibliographical references are GUIGLIA

(1967, 1968) and GORBATOVSKY (1979, 1981).

(*) Museo di Storia Naturale dell’ Universita di Firenze, Sezione di Zoo-

logia “La Specola”, via Romana 17, I-50125 Firenze, Italy.

616 M. BONI BARTALUCCI

METHODS — The body orientation used here in describing and

drawing is illustrated in GOULET & HUBER (1993, p. 14 and fig. 1). The

frontal view of the head is perpendicular to the longitudinal plane from

the top of the vertex to the tip of the clypeal foreborder, as indicated by

the b-axis of fig. 7; dorsal and lateral views are complanar - and per-

pendicular to each other - to the ideal plane of the occipital carina, ver-

tically oriented to the longitudinal main axis of the body. Genitalia,

conserved in glycerol/ethanol 50/50, are settled and drawn in full im-

mersion under water with tensioactive.

ABBREVIATIONS USED — BMNH = (British) Museum of Natural History,

London; MHNP = Muséum National d’ Histoire Naturelle, Paris; MNCN = Museo Nacio-

nal de Ciencias Naturales, Madrid; MSNG = Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”,

Genova; MZL = Musée de Zoologie, Lausanne; MZUF = Museo Zoologico de La Specola,

Universita di Firenze; NHMW = Naturhistorisches Museum, Wien; UM = University

Museum, Oxford; UZM = Universitets Zoologiske Museum, Copenaghen; ZMA =

Zoologisch Museum, Amsterdam; CB = Collection Borsato, Verona; CH = Collection

Hamon, Gaillard; CP = Collection Pagliano, Turin.

! = Types examined; LP = labial palps; MP = maxillary palps; SMC = submarginal

cell.

The digits between rounded brackets in the chorological items indicate the number

of specimens.

Meria cephalotes sp.n.

Material - Holotypus: 9 LYBIA = W-Sirtica, Wadi Merdun, 16-VI-1938, Geo C.

Kriiger leg., MSNG.

Paratypus: O LYBIA = Cyrenaica, R.U. Agrario, 14-VI-193?, MSNG.

FEMALE - Figs. 1-4. Measurements - Body length mm 11;

forewing length mm 7.5.

Head, propleurae, mesoscutum, scutellum, forecoxae, mesopleu-

rae, mesosternum and propodeum dark brown; forehalf of the pronotal

disk and the postscutellum somewhat lighter brown. Apical border of

the pronotal disk and tegulae transparent. Antennae, supraantennal

lobes, neck, mesopleural lobes and the whole metasoma more or less

light ferrugineous. White, irregular lateral spots on the Ist to 4th terga.

Head - Strongly transversal; in frontal view its shape is almost

semicircular, with the vertex strongly curved; its width twice the height

and a little wider than maximum width of the mesosoma. Temples tape-

red backward, genae as wide as the eyes. Base of the ocellar triangle

separated from the carina occipitalis by a distance more than twice its

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE MYZININAE 617

length. Large median lamella on the anterior border of the clypeus,

occupying most of its surface. Mandibles with a strong, inward tooth at

their base. Genal bridge absent. Sparse and light pits on the genae and

vertex. Yellowish bristles on the scape, mandibles, epistomal suture,

between the supraantennal lobes; denser on the occipital carina.

2 3

Figs. 1-4 - Meria cephalotes sp. n., Holotypus, Q. 1: habitus; 2: head, frontal view;

3: head, lateral view; 4: palps (bar = 0.5 mm).

618 M. BONI BARTALUCCI

Mesosoma - Pronotal disk convex and smooth with a large, tran-

sparent apical border and forward converging sides; width twice the

height. Mesopleurae and coxae with sparse pits. Mesoscutum, scutel-

lum and metapleurae smooth. Dorsal surface of the propodeum gently

flattened behind, with coarse sculpture on the anterior border and dense

wrinkles along the sides down to the propodeal foramen. Median sulcus

well impressed. Lateral areas wrinkled along their upper border. Whit-

ish bristles.

Figs. 5-8 - Meria cephalotes sp. n., Paratypus, O. 5: habitus; 5 bis: flagellum; 6:

head, frontal view; 7: head, lateral view; 8: wings.

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE MYZININAE 619

Wings - Forewing pale yellow, hindwing colorless. Venation tran-

sparent, light brown.

Legs - Whitish hair; last joint of the hindtarsus 1.2 times longer

than penultimate.

Metasoma - Pits few and scattered. Boundaries of points on the

terga weakly impressed, reaching the middle of the 4th tergum.

MALE - Figs. 5-13. Measurements - Body length mm 8.4; Fore-

wing length mm 5.8.

Head and mesosoma black; most of the legs, abdomen, antennae,

tip of the supraantennal lobes brown; clypeus (but a brownish forebor-

der) pale yellow as two lateral spots along the pronotal lamella, apical

band on the pronotal disk, tegulae, upper surface of the tibiae and tarsi,

tip of the femura, apical band with irregular foreborder on the Ist to

Sth terga, two spots on the 6th tergum, 2nd and 6th sterna and three

spots on the 3th to 5th sterna. Bands on the 3rd abd 4th terga enclose

two oval brown spots.

12 13

Figs. 9-13 - Meria cephalotes sp. n., Paratypus, O. 9: paramere; 10: volsella; 11:

palps; 12: pronotum, lateral view; 13: epipygium, dorsal view. (Figs. 9,

10 & 11: bar = 0.1 mm; Figs. 12 & 13: bar = 0.5 mm).

620 M. BONI BARTALUCCI

Head - Strongly transversal; width about 1.3 times the height in the

view perpendicular to the a-axis and 1.2 times the height in the view

perpendicular to the b-axis of the fig. 7. Final segment of the MP as

long as 4th and 5th segments combined. Flagellar band covering less

than half width of the visible middle segments; last flagellomere 1.2

times longer than all the others; flagellum length 2.8 times head width

and 0.83 times forewing length. Dense punctuation at mid face. Supra-

antennal lobes with a weak median notch. Sparse, but well impressed

pits on face and temples. Clypeus, vertex and lower face shining, with

sparse and very weak pits, each with a small white bristle.

Mesosoma - Pronotum with a weak but regular carina on its fore-

border, 3.2 times as wide as high in dorsal view. Mesoscutum, scutel-

lum and postscutellum with very sparse pits. Mesopleurae and meta-

pleurae almost smooth. Dorsal surface of the propodeum flattened

behind, set at an angle; horizontal area narrower than postscutellum, its

punctuation denser laterally than in the middle; lateral areas with dense

pits in the rear, almost imperceptibly wrinkled forward; propodeal sur-

face with very few hairs, permitting a good view of the underlying

sculpture.

Legs - Fore surface of the anterior and median femura shiny, abso-

lutely hairless.

Metasoma - Ist tergum globose. Metasoma smooth and shiny, with

very scattered pits, barely visible.

DISTRIBUTION - Only from the typical locality (NE - Libya).

ECOLOGY - Unknown.

DERIVATIO NOMINIS - From the large size of the head.

NOTE - The female differs strongly from other palaearctic species

in head and mandible shape. A similar and somewhat smaller inward

mandibular tooth is present in Meria abdominalis Guérin, 1839 and

Meria perornata Turner, 1908 from South Africa, which are definitely

different species. These features are so outstanding that they permit

establishing a new taxon in spite of the unicity of the specimen. The

Same provenance area and the strongly transversal head allow hazar-

ding the conspecificity with the male here described, that shares the

strongly transversal shape of the head with the male of Meria aprica

Gorbatovsky, 1981, but differs in the width of the flagellar band of the

flagellum, in having a regular pronotal carina and in the shape of the

epipygium and parameres.

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE MYZININAE 621

Poecilotiphia collarinata sp.n.

Material - Holotypus: 0, JORDAN = Amra, VII-1993, S. Vanni leg., MZUF (N° coll.

482).

Paratypi (0°): MOROCCO = Goulmina (Kaar es 5k a Ouarzazate), (1) 3/VI/1947, J.

de Beaumont leg. (det. aegyptiaca by Guiglia), MZL. EGYPT = Sinai, 15 km NNW Tor,

(1) 15 May 1993, A. Mochi leg., CH. SAUDI ARABIA = El Riyad, (1) 26-VIII-1959, Dr.

Diehl leg. (det. aegyptiaca by Guiglia), coll. Linsenmeier, MSNG. ISRAEL = Arava, 4 km

W of Hazeva, (1) 3/V/1989, R. Leys leg., ZMA. IRAN = Khuzestan, Haft Tapeh 300 km N

of Abadan, Canale Dario, (1) 30-VI-1965, Giordani-Soika/Mavromoustakis leg., CH.

Figs. 14-18 - Poecilotiphia collarinata sp. n., Holotypus, O. 14: habitus; 15: head,

frontal view; 16: pronotum, lateral view; 17: epipygium, dorsal view;

18: paramere (A) & volsella (B). (Figs. 17 & 18: bar = 0.5 mm).

622 M. BONI BARTALUCCI

MALE - Figs. 14-18. Holotype - Measurements: body length mm

10; forewing length mm 6.5.

Body black, lemon yellow and ferrugineous. Lemon yellow: cly-

peus, mandibles (except apex), 3/4 of the scape, foreborder of the

supraantennal lobes, pronotal disk, a square spot on the mesoscutum,

scutellum and rear half of the postscutellum, tegulae, coxae, distal half

of the femura, tibias and tarsi, base of veins on the wings, a large spot

on the mesopleurae and one on the lateral areas of the propodeum,

horizontal area of the Ist tergum, almost all of the remaining terga and

posterior half of the sterna. Ferrugineous: flagellum, anterior half of

the postscutellum and basal portion of the femura. The large pronotal

lamella is transparent.

Head - Oral fossa large, with a semielliptic shape; its height 1.2

times longer than genal bridge. Supraantennal lobes with a distinct

notch, their base densely punctate and tips smooth and shining.

Subellipctical depressions present at the base of the last four flagello-

meres, shorter than 1/2 their length. Deeply pitted (smooth only around

the ocellar area).

Mesosoma - Strongly prominent, large, transparent carina (a sort of

lamella), vertically oriented, on the foreborder of the pronotum. Post-

scutellum with a sort of broad tubercule. Dorsal surface of propodeum

very thin medially, posterior surface almost perpendicular. Propleureae

prominent, subconically shaped. Metapleurae densely wrinkled. Deep

pits on the pronotal disk (rarefied in its central portion), mesoscutum,

scutellum and mesopleurae. Propodeum entirely very roughly sculpura-

ted. Fore surface of anterior and median femura entirely hairless.

Metasoma - 2nd, 3rd, 4th sclerites 3.2, 3.6, 3.8 times as wide as

high respectively. Pits variable, mostly separated by a distance as long

as or longer than their diameter. Bristles thin, sparse and white on the

terga; a row of flattened bristles at the apex of the sterna. Transparent

subtriangular area above the pygidial notch. The distinguishing features

are better pointed out by the figures.

FEMALE - Unknown.

VARIABILITY - The paratype from Arabia, which lacks the fla-

gella, shows a great reduction in the black colour, restricted to most of

the head, scutum and some shadings on the dorsal area of the propo-

deum; the lemon yellow is more extended, covering most of the propo-

deum and trochanters; the remainder of the body, black in the holotype,

is bright ferrugineous. The Ist tergum has a more rounded fore profile,

strictly from above. The specimen from Sinai differs in lacking yellow

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE MYZININAE 623

on the scape, in having a slightly reduced and obscured pronotal carina,

a black band on the foreborder of the pronotal disk and Ist to 7th terga,

and no ferrugineous colour (except on the flagellum); width of the 3rd

SMC twice its height (1.5 times in the other specimens); punctuation

shallower and more scattered. The body and legs of the specimen from

Iran are almost completely yellow, anal hook too; black shadows confi-

ned to the head and mesonotum; reddish shodows on the metanotum,

mesopleurae, metapleurae, mesosternum and metasoma between the

urites. Pronotal carina transparent and very produced. The specimens

from Morocco and Israel, the latter smaller about 9 mm, show the same

colour patterns as the holotype; with a slightly reduced pronotal carina.

DISTRIBUTION - Subdesertic areas, from N-Africa to SW-Asia.

DERIVATIO NOMINIS - From the large size of the pronotal cari-

na, which resembles the “gorgiere” of the ancients; collarinatus refers

to the heraldic name for animals bearing a ruff.

NOTE - This species is well distinguished by the large pronotal

carina, shape of the pronotum and volsella. P. aegyptiaca Guérin, 1837

is a well distinguished species because of its outstanding epipygium

with two spiniform formations under the lobes, and moreover lacks for

a strong, vertical carina on the anterior margin of the pronotum. It dif-

fers heavily from P. scorteccii (GUIGLIA, 1967) in having distinct fla-

gellomeres, head, pronotum, postscutellum, propodeum, propleurae,

epipygium and volsella.

NEW SYNONYMS AND COMBINATIONS

Meria aurantiaca (Guérin, 1837)

Myzine aurantiaca Guérin, 1837: 582 (Holotypus O, “Arabie” - MHNP).

Meria aurantiaca: Guiglia, 1964: 1-4.

Meria paradisiaca Boni Bartalucci, 1992 (Holotypus 9, Greece: Rhodos - MZUF) !

SYN. NOV.

Material - 9 -.

TURKEY = Ankara, Dikmen, (1) 12-VII-1960, Guicard & Harvey leg., (det auran-

tiaca by Gorbatovsky, 1979), BMNH. - Kars, S.E. slopes of Ararat, 2400’, (1) 31-VIII-

1960, Guichard & Harvey leg. (det. aurantiaca by Gorbatovsky, 1979), BMNH. -

Nevsehir, road Goreme-Urgup 1000-1100 mt, st. 132, (1) 4/VIII/1983, H.v. Oorschot,

H.v.d. Brink & H. Wiering leg., ZMA.

624 M. BONI BARTALUCCI

-O.-.

GREECE = Rhodos: Kamiros, (1) 2/VIII/1990, Boni Bartalucci leg., MZUF; Ixia

s.1., (7) 26-30/VI/1981, K. Guichard leg. (det. geniculata by Gorbatovsky), BMNH.

TURKEY = Ankara, 16 km W. of Kirikkale 2700’, (2) 30/VI/1960, Guichard &

Harvey leg., (det. aurantiaca by Gorbatovsky, 1979), BMNH. - Kars, Ararat, below

Serdarbulak, 5000’, (1) 4/XI/1960, Guichard & Harvey leg., BMNH. - Nevsehir, road

Goreme-Urgup 1000-1100 mt., st. 132, (1) 4/VIIN1983, H.v. Oorschot, H.v.d. Brink & H.

Wiering leg., ZMA.

Probably the largest 9 of the palaearctic species, distinguished by

the squared temples, small pterostigma, stout bristles on the head, bor-

ders of the pronotal disk, mesopleurae and propodeal sides, as well as

by the underlying deep pits, sculpture of the propodeal disk, flattened

pronotal disk and relatively great ivory spots on the metasoma. The

female was described for the first time by BONI BARTALUCCI (1992);

the synonymy is based overall on its resemblance to the females at

BMNH correctly labelled by Gorbatovsky and on the identity of the

male caught at Rhodos (BONI BARTALUCCI, 1992), as well as of seven

males from Rhodos at the BMNH, with Myzine aurantiaca Guérin,

1837; the pair at MZA lets no more doubt about it. The BMNH females

show a fair variability in colour and size: they are paler and smaller

(the specimen from Kars is 12 mm and that from Ankara, which has

white spots only on the 3rd and 4th terga, is 11 mm long). The female

at MZA is mostly similar to the rhodian specimens, in size too (over 14

mm). It is the first record for Europe.

Meria cylindrica (Fabricius, 1793)

Scolia cylindrica Fabricius, 1793 (lectotypus O, Italy; UZM).

Tachus dimidiatus Spinola, 1808 (neotypus 9: Italy, Liguria; MSNG) ! SYN. NOV.

Meria fuscipennis Sichel, 1859 (holotypus 9: Algeria; MHNP) ! SYN. NOV.

Myzine asueroi Dusmet, 1930 (holotypus 9: Spain; MNCN) ! SYN. NOV.

Meria cylindrica: Guiglia, 1961: 14-17 (only &).

Meria cylindrica: Gorbatovsky, 1981: 382 (only CG).

Meria dimidiata: Boni Bartalucci, 1994: 5-7.

Material - Q -.

ITALY = Liguria - Savona: Cengio, Langhe loc. Castello, (1) VII-VIII-1948, E.

Berio leg. [in Boni Bartalucci (1994), the year was erroneously wrote as 1958], MSNG;

Piedmont - Cuneo: Borgomale, (1) 5-VIII-1986, G. Pagliano leg., CB.

SPAIN = Castilla - Madrid, Molinos, (1) 15/I1X/1902 (Paratypus asueroi), MNCN;

Madrid, (1), G. Mercet leg., (M. volvulus, Gorbatovsky det. 1988), MNCN; El Escorial,

(1) 19/VII/1912. Murcia-Orihuela, (1), Andreu leg., MNCN.

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE MYZININAE 625

Figs. 19-27 - Meria cylindrica (Fabricius, 1793), 9. 19: head, frontal view; 20: head,

dorsal view; 21: head, lateral view; 22: pronotum, lateral view; 23:

pronotum, dorsal view; 24 & 26: epipygium, dorsal view; 25 & 27:

paramere (A) and volsella (B). (Figs. 20-27: same scale as Fig. 19).

(Figs. 19-25 drawn by specimen labelled “Borgomale, 14/VIII/1992,

Pagliano leg.”, Italy, Piedmont, CP. Figs. 26-27 drawn by specimen

labelled “Borgomale, 1/VIII1991, Pagliano leg.”, Italy, Piedmont, CP).

626 M. BONI BARTALUCCI

-CO-.

ITALY = Liguria - Genova: Borzoli, Villa Doria, (12) estate 1885, MSNG; dint.

Genova (1) VII/(18)92, MSNG; (1) VII/(18)95, MSNG; Staglieno (2) 1/VIII/1911, MSNG;

(1) 2/VIII/1911, MSNG; Casella (1) 7/TX/1932, Moreno leg., MSNG; (1) Genova e (1)

Serissola, MSNG, without date. Savona: Varazze (1) VII/1893, Coll. P. Magretti, MSNG;

Varazze (2) VII-VIII 1914, MSNG; Laigueglia (1) Ago/1943, MSNG; (4) 22/VII-30/VIII

1961, MSNG; Cengio, Langhe, loc. Castello: (6) VII/VIII/1948, (4) VIII/1950, E. Berio

leg., MSNG; Borgo Verezzi (1) 14/VII/1991, O. & T. Bortesi leg., CB; (1) Savona e (7)

Spotorno, without date. Piemonte - Alessandria: Varinella Val Scrivia, (1) 20/VII/1914,

Invrea leg., (3) VII-IX/1927, (2) VII-IX/1929, MSNG; Cassano Spinola, G.B. Moro leg.,

(1) 1/VIII/1944, (2) VII/1945, CB, (1) VII/1946, MSNG; Voltaggio, (2) 30/VII-

20/VIII/1951, (4) 22/VII-30/VIII/1961, (1) without date, MSNG; Cuneo: Somano, Langhe,

(1) 14/VIII/1972, G. Pagliano leg., CP; Borgomale, (2) 1/VIII/1991, (1) 14/VIII/1992, G.

Pagliano leg., CP.

SPAIN = Catalunya - Tarragona, (1) 14/VII/1967, H. & T. Oorschott & J. & M.

Lourens leg., ZMA. Aragon - Huesca, S. Cilia de Jaca, (2) 29/VI/1970, K. Straatman leg.,

ZMA (Note. The 0° specimens at ZMA are determined cylindrica by R. Hensen, 1986).

Castilla - Madrid: Navalperal, leg. Escalera, (3) MNCN. Extremadura - Caceres, Trujillo,

(1) 24/VI/1982, J. Vaissieres leg., (det. volvulus by Gorbatovsky, 1990), CH. Andalucia -

Cordoba, (1) 30/VI/(190)1, MNCN.

PORTUGAL = Douro - Resende, (4) 16-19/VII/1953, P.M.F. Verhoeff leg., (det.

cylindrica by Guiglia), MSNG.

ALGERIA = Alger, (1) Coll. Lepeletier, 160-45, MHNP; Oran, (1) coll. Ernest André

1914, MHNP.

MOROCCO = Grand Atlas, Korifla, Port Oued (Zaes), (1) 17/VI/1927, MHNP.

DISCUSSION - As before reported (BONI BARTALUCCI, 1994) and

here pointed out by the chorological data, (Fig. 60A) males of M. cylin-

drica are commonly found in NW-Italy (the typical locality, as Guiglia

- 1961: 14 - rightly argued), together with the female of M. dimidiata.

Guiglia gave a detailed morphological description of the male with two

figures (1961: 3-4). The most distinctive anatomical portions of some

males from Piedmont, Liguria, and Iberian peninsula illustrated below

(Figs. 19-36) show a fair variability only in the pygidial shape; never-

theless pygidial notch and lobes tips are always rounded. The width of

the flagellar band (1/6 the visible height of the median segments), the

shape of the head (with a ratio width/height more than 1.1 in frontal

view) and volsella are stable characters both in Italian and Iberian spe-

cimens; the latters get greater size and have subentire, broader distal

yellow bands on the terga.

Two males from Algeria and one from Morocco (Figs. 37-40) also

share these main features, except for the ferrugineous basic colour of

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE MYZININAE 627

Figs. 28-36 - Meria cylindrica (Fabricius, 1793), O. 28, 30, 32, 33 & 35: epipygium,

dorsal view; 29, 31, 34 & 36: paramere (A) and volsella (B). (Figs. 29-

36: same scale as Fig. 28).

(Figs. 28-29 drawn by specimen labelled “Cengio, Langhe, loc. Castel-

lo, VII-VIII/1948, E. Berio leg.”, Italy, Liguria, SV, MSNG. Figs. 30-

31 drawn by specimen labelled “Italia, Liguria, SV, Borgio Verezzi,

19/VII/1991, O. & T. Bortesi leg.”, CB. Fig. 32 drawn by specimen

labelled “Cuneo: Somano, Langhe, 14/VIII/1992, Pagliano leg.”, Italy,

Piedmont, CP. Figs. 33-34 drawn by specimen labelled “Caceres, Tru-

jillo, 24/VI/1982, J. Vaissières leg.”, Spain, CH. Figs. 35-36 drawn by

specimen labelled “Navalperal, Escalera leg.””, Spain, Madrid, MNCN).

628 M. BONI BARTALUCCI

the first two segments of the metasoma and a different shape of the vol-

sella; more extended yellow patterns on the head, pronotum and meta-

soma (larger bands with an entire foreprofile) occur in the Algerian

specimens. All this could be probably explained by the geographical

segregation from the European populations; on the other hand the type

of fuscipennis [the identity and relative synonimy of which with dimi-

diata were before acquired (BONI BARTALUCCI, 1994)], shows no signi-

ficant variations from the latter (the paratype of asueroi from Los

Molinos lacks 2nd SMC); in Myzininae the fluctuation of the character

\/BI

Figs. 37-40 - Meria cylindrica (Fabricius, 1793), O. 37 & 39: epipygium, dorsal

view; 38 & 40: paramere (A) and volsella (B). (Figs. 38-40: same scale

as Fig. 37).

(Figs. 37 & 38 drawn by specimen labelled “Alger, Coll. Lepeletier,

160-45”, MHNP. Figs. 39 & 40 drawn by specimen labelled, “Korifla,

Port Qued, Zaes, 17/VI/1927”, “Miss Le Cerf & Talbot, Grand Atlas,

28/VI a 19/VI/1927”, Morocco, MHNP).

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE MYZININAE 629

states appears wider in males then in females. The biogeographical data

from NW-Italy and perfect overlapping of the distribution areas of cylin-

drica (Q), dimidiata (9), asueroi (Q) and fuscipennis (Q), (with a striking

gap because of the so far absolute lack of any record from French territo-

ries, where its existence on the other hand is likely, particularly near the

borderlines with Italy and Spain), permits establishing the new synony-

mies; its validity is heavily strengthened by the finding of another well

distinct male (see under lineata) from Western mediterraean area.

VARIABILITY - Apart the variations previously described, the

size of males varies from 10-12 mm in the Italian to 12-15 in the Ibe-

rian and to 16-17 in the Algerian specimens; the size of females varies

from 7-9 mm in Italian to 8-11 mm in Spanish specimens; the holotype

of fuscipennis is 12 mm long.

ECOLOGY - Pagliano collected the males on flowers of Umbelli-

ferae and the females while flying; the label of the male specimen from

Caceres carries the inscription “on Raetama”.

DISTRIBUTION - Fig. 60. Dusmet (1930) reports as paratypes for

asueroi 2 other £ 9: one from Valencia, La Godelleta and one from

Caceres, Banos de Montemayor (Extremadura). Guiglia (1961) reports

for dimidiata, besides the neotype from Finale (SV), 4 other 9 9 from

Liguria: Genova (1), Cengio (SV) (1), Finale (SV) (1), Spotorno (SV)

(1) and 2 other 99 from Piemont: Gavi (AL) (1), Stazzano (AL) (1);

Boni Bartalucci (1994) adds. 2 9 Q: from Altare (SV) (1) and S.

Benedetto Belbo (CN) (1).

Meria lineata Sichel, 1859

Meria lineata Sichel, 1859 (Holotypus 9, France = Var, Toulon, MNHN) !

Myzine lineata: Berland, 1925: 286, 288.

Myzine lineata: Dusmet, 1930: 68, 75-76.

Meria lineata: Guiglia, 1961: 29-33 (only Q).

Meria cylindrica: Gorbatovsky, 1981: 382 (only 9).

Material - Q -.

FRANCE = Pyrénées Orientales - Banyuls, (1) Denis leg., 1926, MSNG; Peyrefitte-

Cerbère, (1) 25/VI/1962, BMNH. Bouches du Rhone - Marseille (1), MHNP; Miramas (1),

MHNP. Var - Porque Rolle, (1) 23/VIII/1927 (lineata, det. by M.C. Day, 1974) (cylindrica,

det. by M.C. Day, 1977) (cylindrica, det. by Gorbatovsky, 1978), BMNH; Agay, (1)

VI/1936, BMNH; Ile de Port-Cros, (1) 24/VIII/1954, F. Aubert leg., CH.

SPAIN = Catalunya - Barcelona (2), MHNP. Castilla - Cuenca, Uclès, (1), coll. J.

Perez, 1915, MHNP.

630 M. BONI BARTALUCCI

FRANCE = Pyrenées orientales - Banyuls, (1), leg. Denis, CH; (2) VI/1929, (1) 7-

21/1X/1932, (1) 23/VII-5/VIII/1934, De Beaumont leg. (det. cylindrica by Guiglia), MZL;

(1) 22/VII-5/VIII/1934, De Beaumont leg. (det. Cylindrica by Guiglia), MSNG; (11) 11-

29/VII/1955, (2) 12/VII/1961, (1) 16/VII/1964, (2) 17/1X/1967, (4) 19-21/VII/1972, (1)

27/V1II/1973, ex-coll. Nouvel (some det. Meria cylindrica by Nouvel, some det. Meria tri-

punctata by Ribaut), CH; Trouilles, (3) 16.VII.1966, CH; Tenets, (2) 14/1X/1965, CH;

Banyuls, (6) 5-200 m. 12/VII/1965, (5), 6/VII/1966, (5), 6/VIII/1970, R.T. Simon Thomas

leg., (Three spec. are determined lineata by Nagy, 1974, five spec. simply lineata) ZMA;

Argèles, (2), 21/VII/1975, J. Kerkhoven leg., ZMA; (1) 21/VII/1975, J. Timmel leg.,

ZMA; (1) 23/VII/1984, J. Hamon leg., MZL; Col de Banyuls, 250-550 m., (1),

15/VI/1990, H. & J.E. Wiering leg., ZMA; Canet et Roussillon, Bouche du Tèt, (1),

21/VI/1990, ZMA. Aude - Servies en Val, (5), 5/VII/1970, R.T. Simon Thomas leg., ZMA;

Leucate, (1) 30/VII/1987, J. Hamon leg. (det. cylindrica by Gorbatovsky), MZL; (1)

18/VIII/1993, J. Hamon leg., CH. Herault - La Clèpe, (2) 24/VII/1965, (1) 19/VII/1967,

(1) 14/VI/1981, (1) 17/VII/1982, (1) 15/VI/1986, (1) 04/VII/1987, J. Bitsch leg., CH; St.

Julien des Molières, (1) 14/VI/1981, (1) 17/VII/1982, (1) 15/VI/1986, (1) 04/VII/1987, J.

Bitsch leg., CH; St. Julien des Molières, (1) 5/VIII/1969, M.C. & G. Kruseman leg., MZA;

Montagnac, (2) 2/VIII/1970, R.T. Simon Thomas leg., ZMA; La Garde, Freinet, (1)

09/VIII/1974, CH; Laure Minervois, (2) 25/VII-3/VIII/1979, (1) 19/VI/1982, Bitsch leg.,

CH; Ferrals les Corbières, (2) 30/VI/1984, Bitsch leg., CH; Trassanel (?), (1) 28/VII/1986,

CH; St. Martin de Condres, (6) 23/VII/1989, A. Foucart leg., CH; Castries, (1) 2-

3/VI/1992, H. & J.E. Wiering leg., ZMA; Larzac, La Vacquerie, (5) 06/VIII/1994, A.

Foucart leg., CH. Gard-Lussan, (1) 1-14/V1III/1968, A. Terwoerdt leg., ZMA; Castillon, (1)

6/VII/1971, H. Wiering leg., ZMA; Le Pin, (1) 17/VII/1977, M.J. Giiswiit leg., ZMA;

Uzes, (1) 23/VII/1980, H. Wiering leg., ZMA; Quissac, (1) 27/VII-3/VIII/1989, W.

Hurkmans leg., ZMA. Ardèche - Le Vans, (1) 33-37/VII/1986, A. Teunissen leg., ZMA.

Drome - Dieulefit, (1) 15-21/VII/1953, PMF Verhoeff leg., MSNG. Vaucluse - Carpentras,

(1) 19-20/VII/1934, De Beaumont leg. (det. cylindrica by Guiglia), MZL; Carpentras, (2)

DADTINIESSO, (1) 15-237V7/1953,.(1¥ VE 19535 Ch): 1-3/V 1/2953, P:M.F. Verhoeff leg.,

(det. cylindrica by Guiglia), MSNG; Cadenet, 300 m, (2) 3/VIII/1987, H. Wiering leg.,

ZMA; Avignon, (1), MSNG. Bouches du Rhone - Camargue, Salin de Giraud, (1)

12/I1X/1970, C. Van Nldek leg., ZMA; Les baux, (1) 26/VI/1971, Lamanon, (3) 26-

28/VII/1984, Barbegal, (1) 17/VII/1985, Saint Blaise, (2) 21/VII/1985, Tamaris, (1)

22/VII/1985, H. Wiering leg., ZMA. Var - Esterel, (1) 22/VI/1948, PMF Verhoeff leg.,

(det. cylindrica by Guiglia), MSNG; Roquebrune, (1) 3/VIII/1950, H. Teunissen leg.,

MSNG; La Landes les Maures, (1) 3-20/VII/1974, T. Piek leg., ZMA; Sierrefeu du Var, (1)

8/VII/1976, CH; Agay, Massif de l’Esterel, (2) 21/VII/1989, G.R. Langhot leg., ZMA; Le

Muy, (1) 4/VII/1992, Cocquemport leg., CH. One specimens without indication of Depart-

ment: Bellevue, (1) 29/VI/1908, MSNG.

ITALY = Sicily - “Sizilien”, (1), “latifasciata, Kohl”, NHMW; “Sicilia”, (1) “1884,

Fr(ey) Gessn.(er)”, NHMW.

SPAIN = Catalunya - Les Planes, Vallvidrera, (2) 31/V/1924, Farriols leg., MNCN;

Barcelona, Centelles, (1) 14/VIII/1933, Max. de Xaxars leg., MNCN; Lloret de Mar, (1)

14/VII/1955, S. Erlandsson leg., “Riksmuseum, Stockholm”, (det. cylindrica by Guiglia),

MSNG; Tarragona, (4) 14/VII/1967, H. & T. Oorschott-J. & M. Lourens leg., ZMA;

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE MYZININAE 631

Gerona, Tossa de mar, (1) 1-15/1X/1973, M.S.J. & B.H. Overzier, ZMA; Rabos, 20 km N

of Figueras, (1) 22/VI/1983, J.P. Duffels leg., ZMA. Castilla - Segovia, Sepulveda, 988

m., (4) VII/VIII1939, G. Ceballos, MNCN; Cuenca, (2) 1896, Korb. leg., MSNG; Madrid:

Montarco, (1), Mercet, MNCN; Ribas, (2), G. Mercet, MSNM. Murcia - Orihuela, Dehesa

de Campoamor, (2) 25/VIII/1912, MNCN; Hispan. Mer., Sierra d’Espuna, (1), (det. cylin-

drica by Guiglia), MSNG; Pantano de la Cierva, (1) 15/VI/1970, M.C. & C. Kruseman

leg., ZMA. Andalucia - (Sevilla) El Garrobo - 57, (1), O. Lundblad leg., “Riksmuseum,

Stockholm”, (det. cylindrica by Guiglia) MSNG; Malaga, 15 km W. of Marbella, (1) 14-

17/V/1970, W.H. Gravestein & M.J. Duffels leg., ZMA; Sevilla, Rio Parroso, (1)

30/VI/1985, R. Leys & P.v.d. Hurk leg., ZMA.

(Note - The specimens at ZMA, unless otherwise indicated, are determined cylindri-

ca by R. Hensen, 1986, and by H. Wiering, 1995 those collected by himself. Two speci-

mens at MSNG are labelled “C. Lot.” without locality).

Figs. 41-47 - Meria lineata Sichel, 1859, O. 41: head, frontal view; 42: head, dorsal

view; 43: head, lateral view; 44: pronotum, dorsal view; 45: pronotum,

lateral view; 46: epipygium, dorsal view; 47: paramere (A) and volsel-

la (B). (Figs. 42-47: same scale as Fig. 41).

632 M. BONI BARTALUCCI

MALE - Figs. 41-58. Guiglia (1961) described the actual male of

Meria dorsalis as the male of Meria lineata (see GORBATOVSKY, 1981).

From that time onwards no description has been published about. The

new present description is based on a specimen from the Hamon collec-

tion and labelled: “Trouilles (P.O.) n. 307, 16/VII/66, coll. Nouvel”;

“Meria cylindrica det. Nouvel”, (Figs. 41-47).

\/al

\/ al

Figs. 48-53 - Meria lineata Sichel, 1859, O. 48, 50 & 52: epipygium, dorsal view;

49,51 & 53: paramere (A) and volsella (B). (Figs. 49-53: same scale as

Fig. 48).

(Figs. 48 & 49 drawn by specimen labelled “A gay, massif de 1’ Esterel,

21/VII/1989, G.R. Langhot leg.”, ZMA. Figs. 50 & 51 drawn by speci-

men labelled “Banyuls, P.O., 12/VII/1955, n. 3, coll. Nouvel” “Meria

3-punctata det. Ribaut”, CH. Figs. 52 & 53 drawn by specimen label-

led “Hérault, St. Martin de Condres, A. Foucart”, CH).

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE MYZININAE 633

Measurements - Body length, mm 14; forewing length mm 9.5.

Black, ivory and brownish. The habitus is very similar to cylindrica

male. Basic body colour, black. Ivory colour very reduced, limited to

the base of the mandibles, the distal tip of the femura, the upper surface

of the tibia, two small lateral spots on the Ist tergum, a very thin (late-

rally broadened) distal band on 2nd to 5th terga, three small spots on

6th tergum and two on 2nd and 3rd sterna. The tarsi and tegulae are

brownish. Wings darkened. Punctuation and pubescence similar to

cylindrica, with denser pits on the pronotum and stronger wrinkles on

the metapleurae.

Head - General shape showed in figures. Flagellum length 0.7

times forewing length, the flagellar band covering not more than 1/6 of

the visible width of its median segments (as in cylindrica). In frontal

vew the ratio width/heigth is about 1.

Figs. 54-59 - Meria lineata Sichel, 1859, O. 54, 56 & 58: epipygium, dorsal view;

55, 57 & 59: paramer (A) and volsella (B). (Figs. 55-59: same scale as

Fig. 54).

(Figs. 54 & 55 drawn by specimen labelled “Sepulveda, prov. de Sego-

via, 988 m, VII y VII/1939, G. Ceballos”, MNCN. Figs. 56 & 57 drawn

by specimen labelled “Espana, Malaga, W.H. Gravestein, M.J. & J.P.

Duffels” “15 km ov. Marbella, 14-17/V/1970”, ZMA. Figs. 58 & 59

drawn by specimen labelled “Sizilien” “latifasciata det. Kohl”,

NHMW).

634 M. BONI BARTALUCCI

Mesosoma - Pronotal lamella regular and weak, much barely toned

down medially but whithout clear median upper notch; pronotum with

a rounded anteroventral corner. Propodeum fairly flattened with a weak

central impression.

Metasoma - Epipygium with a triangular notch; its lobes compla-

nar and somewhat sharpened.

DISCUSSION - The basic and stable differences with cylindrica

males are: shape of the head (with a different height/width ratio in

frontal and dorsal views), wider genae (being only a little narrower

than temples, while in cylindrica the temples are about twice as wide as

the genae), more elongated 7th tergum (1.25 to 1.35 times as long as

wide, from basal border to pygidial tips, while in cylindrica is 1.1 times

as long as wide at most), sharply triangular pygidial notch, acute pygi-

dial tips, shape of the volsella (with straight subparallel borders, more

slender digitus and always lacking dense bristles on its central lower

portion), darker wings. The more elongated mesopleurae and hind

coxae are differences more difficult to appreciate; in lineata the pygi-

dial lobes are always complanar, while in cylindrica they are almost

never so.

The stability of the discriminating characters from cylindrica in

both, French and Spanish specimens, and the mostly overlapping distri-

bution areas with lineata female, together with the previous remarks

under cylindrica, constitute an adequate ground for newly erecting.

Sichel’s taxon, previously reduced to synonym of cylindrica by GOR-

BATOVSKY (1981), to the specific rank.

VARIABILITY - The size varies from 8 to 14 mm. Some speci-

mens have spots on the clypeus, the antroventral corner of the prono-

tum and on all the sterna, a distal band (often interrupted) on the pro-

notum; the specimens from Sepulveda (Spain) have distal bands also

on the sterna. Epipygium and volsella slightly variable.

ECOLOGY - Many observations have been made on the female by

DENIS (1930).

DISTRIBUTION - Fig. 60. The central and southern Iberian penin-

sula, but the northern and atlantic areas, the entire Languedoc, southern

Provence and Cote d’ Azur. The most northern station is Dieulefit (Dro-

me); the most eastern station is Agay, Massif de 1’ Esterel (Var), West of

Cannes. The stations of Andalucia and Murcia are as new as the really

interesting sicilian one, the first record for Italy. At the MHNP there are

also three specimens labelled “Hamman, Habu Hadja, 14/V/1895”,

identical to the male here described; because of their strongly disjoined

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE MYZININAE 635

position, we need a further confirmation as well as for the specimens

from Sicily. I repute more reliable the latter station (therefore the only

quoted here), since two different collectors and the fact tha myzinin

specimens at NHMW come from the Eastern European Region and

Central Asia, Sicily being the most western collecting area, make less

remote the possibility of mistake in labelling, while at MHNP most of

specimens come from Western Mediterranean area and France, of cour-

se, and the labels of these specimens are anonymous. It could be likely

to find it in Italian Riviera and in extreme NW Africa, so far without

any record.

Fig. 60 - LEGEND

@ = Meria cylindrica, 9 @ = Meria lineata, 2

(Digits near the symbols indicate the recorded specimens).

__------- = Borderline among France, Italy and Spain in 60 B, between

Liguria and Piedmont in 60 C.

TETRRETITITITITZIZZO = International borderline in 60 A, of French Deparments in 60 B.

636 M. BONI BARTALUCCI

BERLAND (1925) reports besides the holotype, 1 9 from Cavalaire,

(Var); 1 9 from Miramas, 1 9 from Aix en Provence and 1 9 from

Marseille (Bouches du Rhone); 1 9 from Pyrenées Orientales. Dusmet

(1930) reports 4 9 9 from Barcelona (Catalunya), 1 9 from Teruel,

Albarracin (Valencia), 1 9 from Madrid, Villaviciosa (Castilla).

Poecilotiphia diffinis (Turner, 1908)

Myzine diffinis Turner, 1908: 498, (Holotypus: 0°, Capo Verde Islands, BMNH,) !

The species belongs to the genus Poecilotiphia, sharing with it the shape of the fla-

gellum, eyes, oral fossa and anal tooth.

Poecilotiphia kristenseni (Turner, 1912)

Myzine kristenseni Turner, 1912 (1913): 734-735, (Holotypus: O, Abyssinia,

BMNH).

I have examined a specimen of the typical series, labelled: “Abyssinia. Plains N of

Lake Zwai. 5.500-6.000 ft. 3-4 XI 1926. Dr. H. Scott”. “Myzine kristenseni Turner, 1913.

R.E. Turner det. 1931”. “Brit. Mus. 1927-127”. This specimen too belongs to the genus

Poecilotiphia.

NEW RECORDS

Meria volvulus (Fabricius, 1798)

Scolia volvulus Fabricius, 1798 (Lectotypus 0, Morocco; UZM).

Meria volvulus: Guiglia, 1968: 299-300.

Meria volvulus: Gorbatovsky, 1981: 383.

Meria volvulus: Boni Bartalucci, 1994: 3-5.

Material - 9 -.

SPAIN = Andalucia - Gibraltar, (1), JJW, E. Saunders coll. 1910-266, BMNH (deter-

mined Meria volvulus by Gorbatovsky). [Note - Gorbatovsky labelled these specimens as

volvulus, as well as specimens of dimidiata Spinola, 1808, asueroi Dusmet, 1930 and the

holotype of fuscipennis Sichel, 1859, misunderstanding their clear diversity (Boni Barta-

lucci, 1994)].

ALGERIA = Biskra, (1) 12/V/1897, E. Saunders coll., BMNH (with 2 labels: Myzine

guerinii Lucas and Meria volvulus det. Gorbatovsky.

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE MYZININAE 637

-O-.

ITALY = Campania - Naples, Torrevegliata, (1) 5/VIII/1956, Bytinsky-Salz leg.,

MSNG. Calabria - Aspromonte, Piani di Lopa, (2) VII/1957 (determined M. volvulus by

W. Borsato), CB; Cirò, (1) 7/IX/1959, A. Servadei leg., MSNG; Gallico (RC), (1)

16/VIII/1981, G. Pagliano leg. (det. M. volvulus by G. Pagliano), CB.

SPAIN = Andalucia - Gibraltar, (9), JJW, E. Saunders coll. 1910-266, BMNH.

PORTUGAL = Algarve - Quarteira, (3) 22-28/VIII/1976, W.H. Gravestein leg.,

MZA.

N-MALI = 350 m Tilemsi, 20° N, (1) 20/X-2/XI/1981, G. Popov leg., BMNH (det.

Meria aurantiaca by Gorbatovsky).

The station of Naples is the most northern for the species, as far as

we know. The specimen from Northern Mali shows a great extension of

the yellow colour which covers most of the head, the entire pronotum

and metasoma; the shape of the head, pronotum, pronotal lamella,

epipygium and genitalia, are those typical of volvulus.

Poecilotiphia lacteipennis (E. Saunders, 1901)

Myzine lacteipennis E. Saunders, 1901 (Holotypus O, Algier; UM).

Meria lacteipennis: Guiglia, 1968: 286.

Poecilotiphia lacteipennis: Gorbatovsky, 1981: 384.

Poecilotiphia lacteipennis: Boni Bartalucci, 1994: 14-16.

Material - Q -.

EGYPT = Katta, (1) 10/VII/1935, Alfieri leg., MSNG; Cairo, Meadi, (1) 24/VII/1933,

Walter Wittmer leg., MSNG; Assiut, (1) 9/V/1981, KMG(uichard?) leg., (det. Poeciloti-

phia aegyptiaca by Gorbatovsky, 1988) BMNH.

TUNISIA = Zarzis, (1) 20/VIII/1969, CH; S. Kebili, Nr. Douz, (1) 31/VII/1978,

K.M. Guichard, G.R. & A.C. Else leg., (det. P. lacteipennis by Gorbatovsky, 1987)

BMNH.

-O-.

ITALY = Sicily - Palermo, Capaci, (1) 11/VII/1944, CB; Agrigento, Eraclea Minoa,

(8), 2-18/VIII/1980, Boni Bartalucci leg., MZUF; Siracusa, Eloro, (2) 15/VII/1982, Boni

Bartalucci leg., MZUF.

SPAIN = Andalucia - Puerto de S. Maria (La Piedad), (1) 13/VI/1937, Junco leg.,

MNCN; Malaga, Estepona, (1) 30/VI/1974, (2) Z. Boucek leg., (det. P. lacteipennis by

Gorbatyovsky), BMNH; Sanlucar de Barrameda, (1) 26/I1X/1952, (ex Museum Leiden)

MSNG.

TUNISIA = Tabarka, (1) 5/VIII/1978, K.M. Guichard, G.R. & A.C. Else leg. (det P.

lacteipennis by Gorbatovsky, 1979), BMNH.

638 M. BONI BARTALUCCI

Parameria femorata Guérin, 1837

Parameria femorata Guérin, 1837: 580 (note).

Myzine albohirta Turner, 1920: 265 (O holotypus, Egypy; BMNH).

Meria albohirta: Guiglia, 1965: 106, O.

Parameria femorata: Gorbatovsky, 1981: 381, P&d.

Parameria femorata: Boni Bartalucci, 1994: 20-22, 9.

Material - 9 -.

EGYPT = Sinay, Wadi Morram, (1) 9/V/1930, BMNH.

ISRAEL = Palestine, (1) VI/1917, BMNH.

LYBIA = Tripolitania, (1) 4/VI/1952, BMNH.

Orr.

ALGERIA = Ghardaia, (1) V/1917, MNHN.

LYBIA = Tripolitania, Sabrathia, (1) 23/XII/1951, BMNH.

(Note - These records strengthen the validity of the synonymy proposed by GORBA-

TOVSKY (1981). The distribution area ranges through the subdesertic areas of Northern

Africa, from Mauritania and Algeria to Egypt and Israel).

ACKNOWLEDGMENTS — The author is grateful for the loan of the material by J.

Casewitz-Weulersse (Paris, MHNP), Suzanne Lewis (London, BMNH), Carolina Martin

(Madrid, MNCN), V. Raineri (MSNG) S. Schodl (Wien, NHMW), H. Wiering (Amsterdam,

ZMA), Departement d’Entomologie du Musée de Lausanne (MZL), W. Borsato (Verona, I),

J. Hamon (Gaillard, F), G. Pagliano (Turin, I) and to L. Bartolozzi, R. Poggesi and S.

Whitman (MZUF) for their assistance in preparing the manuscript.

BIBLIOGRAPHY

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Tiphiidae). Opusc. Zool. flumin., 121: 1-23.

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TURNER R.E., 1920 - Notes on the fossorial Hymenoptera. XL. On New species in the

British Museum. Ann. Mag. nat. Hist. (9) 5: 265-271.

RIASSUNTO

Vengono qui descritte due nuove specie, Meria cephalotes e Poecilotiphia collarina-

ta, e stabilite le sinonimie di Meria dimidiata (Spinola, 1808) con Meria cylindrica

(Fabricius, 1793) e di Meria paradisiaca Boni Bartalucci, 1994 con Meria aurantiaca

(Guérin, 1837). Le due specie, Myzine diffinis Turner, 1908 e Myzine kristenseni Turner,

1912 sono attribuite al genere Poecilotiphia Cameron, 1902, Meria lineata Sichel, 1859 è

nuovamente elevata al rango di specie e ne viene fornita la descrizione del maschio insie-

me ad alcuni nuovi dati corologici.

SUMMARY

Two new species, Meria cephalotes and Poecilotiphia collarinata are described. The

synonymies of Meria dimidiata (Spinola, 1808) with Meria cylindrica (Fabricius, 1793)

and of Meria paradisiaca Boni Bartalucci, 1994 with Meria aurantiaca (Guérin, 1837) are

established. Myzine diffinis Turner, 1908 and Myzine kristenseni Turner, 1912 are settled

in Poecilotiphia Cameron, 1902. Meria lineata Sichel, 1859 is newly erected to the speci-

fic rank and the description of its male is given, with some new chorological data.

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641

RICCARDO GROPPALI (*), EMANUELA PARODI MALVINO (**),

MONICA BROZZONI (***), PAOLA GUERCI (****)

e, , CARLO RESARINE. (AF $4)

CONSEGUENZE DI UN INCENDIO SULLE POPOLAZIONI

DI RAGNI: L'ESEMPIO DI MONTE D’ ALPE

(APPENNINO LIGURE IN PROVINCIA DI PAVIA)

(ARACHNIDA, ARANEAE)

INTRODUZIONE — Nel febbraio 1990 un incendio di vaste propor-

zioni si è sviluppato all’interno della Riserva naturale biogenetica

“Monte d’ Alpe” (Comune di Menconico, Provincia di Pavia): il fuoco

ha agito in questo caso più come evento catastrofico che come elemen-

to naturale di controllo della composizione specifica forestale e dell’età

degli alberi (SZUJECKI, 1987).

L’area protetta è stata istituita nel 1985 dalla Regione Lombardia

per la salvaguardia delle popolazioni di Formica lugubris Zett. (Hyme-

noptera Formicidae), ivi trapiantate per il controllo biologico delle

larve di Lepidotteri defogliatori (RONCHETTI & GROPPALI, 1995); i

danni a tale Imenottero sono stati valutati come localmente irrimediabi-

li, anche se l’evento non ha intaccato la vitalità delle popolazioni nelle

aree colpite solo parzialmente dalle fiamme (GROPPALI, PRIANO &

PAVAN, 1996). La pineta d’impianto di Pino nero Pinus nigra var.

austriaca (Hoess) Badoux, che costituiva la quasi totalità del sopras-

suolo arboreo dell’area protetta, è stata danneggiata anche in modo gra-

vissimo dal fuoco, che l’ha percorsa quasi per intero.

È sembrato pertanto utile eseguire, nel corso del 1992, indagini

araneologiche (PARODI, 1992; BROZZONI, 1993; GROPPALI, PRIANO,

BROZZONI, PARODI MALVINO & PESARINI, 1995), finalizzate anche a

(*) Dipartimento di Ecologia del Territorio, c/o Istituto di Entomologia

dell’ Università, Viale Taramelli 24, 27100 - Pavia.

(**) Via Libarna 148, 15061 - Arquata Scrivia (AL).

(***) Via Spino 40, 24019 - Ambria di Zogno (BG).

(****) Piazza Vittorio Veneto 22, 27045 - Casteggio (PV).

(*****) Museo Civico di Storia Naturale di Milano, Corso Venezia 55,

20121 - Milano.

642 R. GROPPALI, E. PARODI MALVINO, M. BROZZONI, P. GUERCI e C. PESARINI

valutare i riflessi dell’evento sulle popolazioni locali di tali Artropodi.

Infatti due anni dopo l’incendio le popolazioni di Ragni sembravano

aver avuto un recupero quantitativo sufficiente a permettere quanto

meno di eseguire studi, anche se è noto che alcune comunità animali

del suolo richiedono fino a trent’anni per rigenerarsi in modo completo

(KARPPINEN, 1957). Una prova - pur se indiretta - del recupero parziale

dei popolamenti araneici nell’area può essere fornita dalla loro presen-

za tra le prede di Formica lugubris Zett. in ambienti incendiati due

anni dopo l’evento, mentre i Ragni vi erano risultati del tutto assenti

l’anno successivo (FORNAROLI, 1994; FORNAROLI, GROPPALI & FRUGIS,

in litt.).

METODOLOGIE DI RACCOLTA E SCELTA DELLE AREE-CAMPIONE

— Sono state effettuate raccolte di Ragni con i metodi araneologici

classici descritti da JONES-WALTERS (1989) (a vista, anche con l’aiuto

di aspiratore, con retino da sfalcio, con ombrello entomologico), a

seconda delle caratteristiche ambientali delle diverse aree-campione.

Queste sono situate in ambienti fortemente oppure non danneggiati dal

fuoco, e sono state scelte in modo da essere sufficientemente rappre-

sentative dell’intero territorio interessato dall’incendio e facilmente

confrontabili tra loro. Per questo motivo la loro superficie è di 9 mq, in

quanto tale scelta dimensionale si è rivelata valida per indagini araneo-

logiche speditive, come dimostrato in vari studi condotti in Italia e

all’estero da Groppali et al. e come confermato da CANARD (1981).

Gli esemplari sono stati conservati in alcool a 75° fino alla loro

determinazione, non sempre possibile a causa dell’età ridotta di alcuni

di essi.

Le aree di studio, incendiate e non, raggruppate nelle rispettive

categorie di appartenenza, sono quelle descritte in seguito.

PRATO = zone situate nel prato-pascolo sommitale di Monte d’Alpe, a

distanza di almeno 25 m dal margine del bosco; in entrambe le aree

studiate è stata anche eseguita una raccolta su esemplari di Rosa selva-

tica, Rosa canina L. situati in prossimità dell’area-campione, collocati

comunque all’interno del prato. Nell’area danneggiata le erbe sono

state bruciate piuttosto lentamente dall’incendio, che però non ne ha

intaccato la vitalità, limitandosi a consumare il materiale combustibile

presente; nell’altra il fuoco non è passato.

MARGINE DEL BOSCO = sia per l’area danneggiata che per l’altra sono

CONSEGUENZE DI UN INCENDIO SULLE POPOLAZIONI DI RAGNI 643

state eseguite le raccolte in due sotto-aree poste a 4 metri di distanza

dal margine del bosco, all’interno e all’esterno di esso. L’area colpita

dalle fiamme ha subito danni di estrema gravita soprattutto nella sua

componente arboreo-arbustiva, con completa combustione degli aghi

sui rami delle conifere, rimaste in piedi morte, e di tutte le parti aeree

delle latifoglie, che hanno pero ricacciato con alcuni esemplari di

Nocciolo, Corylus avellana L.; nell’area non danneggiata il fuoco è

passato invece molto rapidamente, bruciando superficialmente soltanto

lo strato erbaceo senza comprometterne la vitalità.

INTERNO DEL BOSCO = le indagini sono state effettuate in due diverse

aree per ciascuna tipologia di danno e poste in pineta rada oppure fitta.

Nella pineta fitta incendiata il fuoco è passato piuttosto lentamente,

bruciando le parti inferiori delle chiome degli alberi, riducendo forte-

mente la sopravvivenza della maggior parte dei pini e consumando par-

zialmente i ceppi presenti; in quella rada colpita dalle fiamme i danni

sono simili (anche se vi mancano i ceppi sul terreno) e le fiamme

hanno provocato - successivamente al loro passaggio - la caduta di un

albero, che ha creato una piccola radura nel bosco. La pineta fitta non

danneggiata è invece una delle poche aree interne della Riserva rispar-

miata quasi per intero dal passaggio delle fiamme, mentre in quella

rada il fuoco è passato molto velocemente, consumando soltanto le

erbe secche del sottobosco e non compromettendo in alcun modo la

vitalità della vegetazione arboreo-arbustiva.

I RAGNI DELLE AREE-CAMPIONE — I Ragni catturati (riportati in

Tab. 1) vengono elencati nelle rispettive aree-campione (ampie 9 mq)

di rinvenimento, con la descrizione dettagliata delle principali caratte-

ristiche ambientali di ciascuna di esse.

PRATO DANNEGGIATO DAL FUOCO (quota 1.245 m s.l.m.) = zona con erbe

alte, in tratto scarsamente pascolato. I Ragni trovati il 21-VII-1992

sono: 10 Linyphia triangularis (Clerck) juv., 4 Xysticus sp. juv., 3

Araneus sp. juv., 2 Enoplognatha ovata (Clerck) 9, 1 Clubiona neglec-

ta O.P.-Cambridge 9, 1 Philodromus cespitum (Walckenaer) 9, 1

Aculepeira ceropegia (Walckenaer) 9. Su tre piccole rose selvatiche

raggruppate (all’interno del prato, ma fuori dall’area-campione) sono

stati inoltre catturati: 2 Araneus sp. juv., 1 Philodromus praedatus

O.P.-Cambridge 9, 1 Enoplognatha ovata (Clerck) 9, 1 Lepthyphantes

tenuis (Blackwall) 9.

644 R. GROPPALI, E. PARODI MALVINO, M. BROZZONI, P. GUERCI e C. PESARINI

Tab. 1 - Confronto tra i Ragni rinvenuti nel 1992 in differenti aree-campione della

Riserva “Monte d’ Alpe”, gravemente danneggiate dall’incendio (B) oppure non inte-

ressate o colpite soltanto in modo superficiale dall’evento (NB): prato P (sono con-

trassegnati con asterisco * gli esemplari rinvenuti su arbusti isolati al suo interno),

margine del bosco (ME esterno, MI interno), bosco interno (PF pineta fitta, PR

pineta rada).

(La quantificazione delle specie - in ordine alfabetico - è di minima, in quanto ven-

gono valutate come singole unità anche più esemplari - non determinati a livello spe-

cifico - appartenenti al medesimo genere). L’ordine sistematico è quello proposto da

Pesarini (1995).

| FAMIGLIE |sPECIERACCOLTE | $ |i |'s| [|v] 5 | [xB [NB

(Segsstidae [Sese | | | | | | | | [|

[Teuagnathidae| Pachygnatha dee | |1] ||| ||| |_

[Messe | Meta segmentaa | | |2] TETTO

Araneae | Acwtepeira cea | 1] | || | ||| |_

[arenes ia]

TTsnyphidee | Bolyphamesaticers | | || || TTD

E | ||| [|_| | I

[| tertsphanvesiemeis =] [1] TTT |] i

(Mn

Theridiidae

Amaurobiidae

Clubionidae

Gnaphosidae

Eusparassidae

Thomisidae

Salticidae

|__| Numerodispecie [| 9 | 4 | 5 | 3 |

[| Numero ai esemplari | 27 [18 [10 3 [16 [38 [15

Liocata san ACSC

| ites sea pla Ad

| ln aL ini de:

| Theridiidac (Cab cide

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ALE prey’ HO}

[aren on es ae

|_all'essaro d ‘a J:

as pomderyd

| Lycosidae psi bite

| Amaurobiidae Abi ie

| Clubionidae _ tab pao!

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Bicritiaii ewe ete

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| Gnaphosidae _ .03blod

|_Eusparassidae _ mb Dy a

Legea sent pia ni

a EONS | META

| Thomisidae _

| Salticidae beule- di

Pissiaorate AP Ra

gene 1 both

ind

\©

CONSEGUENZE DI UN INCENDIO SULLE POPOLAZIONI DI RAGNI 645

PRATO NON DANNEGGIATO (quota 1.235 m s.l.m.) = zona con erbe alte,

in tratto scarsamente pascolato. I Ragni trovati il 10-VI-1992 sono: 4

Xysticus sp. juv., 2 Araneus sp. juv., 1 Enoplognatha ovata (Clerck)

juv., 1 Pachygnatha degeeri Sundevall 9. Su un grande esemplare di

rosa selvatica (1,20 m di altezza e 1 circa di larghezza della chioma), a

distanza di 1,50-2 m da altri esemplari conspecifici (fuori dall’ area-

campione), sono stati trovati 10 Araneus sp. juv..

ESTERNO DEL MARGINE DI BOSCO DANNEGGIATO DAL FUOCO (quota 1.210

m s.l.m.) = zona con erbe alte e scarsa presenza di residui di arbusti di

nocciolo. I Ragni trovati 1° 1-X-1992 sono: 5 Neriene sp. juv., 2 Meta

segmentata (Clerck) GC e 9, 1 Clubiona sp. juv., 1 Neottiura bimaculata

(Linnaeus) 9, 1 Lepthyphantes tenuis (Blackwall) 9.

ESTERNO DEL MARGINE DI BOSCO NON DANNEGGIATO (quota 1.250 m

s.l.m.) = zona con erbe alte. I Ragni trovati il 21-VII-1992 sono: 10

Enoplognatha ovata (Clerck) 5 9 e 5 juv., 4 Xysticus sp. juv., 1

Anelosimus vittatus (C.L. Koch) 9, 1 Lepthyphantes tenuis (Blackwall)

INTERNO DEL MARGINE DI BOSCO DANNEGGIATO DAL FUOCO (quota 1.250

m s.l.m.) = zona con fitte ortiche, alte fino a 1 m, e con alberi comple-

tamente distrutti dall’incendio. I Ragni trovati il 21-VII-1992 sono: 1

Xysticus sp. juv., 1 Enoplognatha ovata (Clerck) juv., 1 Araneus sp.

Juv..

INTERNO DEL MARGINE DI BOSCO NON DANNEGGIATO (quota 1.250 m

s.l.m.) = erbe abbondanti, con presenza di ortiche, al piede di pineta

fitta. I Ragni trovati il 21-VII-1992 sono: 9 Theridion varians Hahn 1

Qe 8 juv., 8 Meta segmentata (Clerck) juv., 1 Philodromus sp. juv..

PINETA INTERNA FITTA DANNEGGIATA DAL FUOCO (quota 1.170 m s.l.m.)

= 1 pini neri sono alti 9-10 m, con scarsa presenza di vegetazione bassa

(costituita soprattutto da Leguminose) e di cespugli di nocciolo, e pic-

coli esemplari di rosa selvatica; sono presenti ceppi parzialmente con-

sumati dall’incendio. I Ragni trovati il 6-VIII-1992 sono: 6 Lepthy-

phantes tenuis (Blackwall) 3 9, 2 juv. e 1 O, 4 Bolyphantes alticeps

(Sundevall) 2 9 e 2 juv., 3 Amaurobius sp. juv., 1 Pardosa sp. juv., 1

Theridiidae indet..

PINETA INTERNA FITTA NON DANNEGGIATA (quota 1.220 m s.l.m.) = pine-

ta mista di pino nero alto 9 m e pino silvestre alto 5 m, con copertura

646 R. GROPPALI, E. PARODI MALVINO, M. BROZZONI, P. GUERCI e C. PESARINI

erbacea piuttosto ricca e piccoli esemplari di rosa selvatica. Nell’area è

presente un tronco caduto parzialmente combusto, in quanto il fuoco è

passato marginalmente e molto velocemente, senza riuscire a intaccare

gli alberi vivi. La presenza di un acervo di Formica lugubris Zett.

costituisce però un fattore di alterazione delle popolazioni araneiche

nell’area circostante (v. Par. 5), in quanto svariati Ragni, soprattutto

terricoli, vengono predati negli immediati dintorni dell’acervo

(GROPPALI, PRIANO & PESARINI, 1995; BRUNING, 1991 per un’altra spe-

cie del gruppo Formica rufa). I Ragni trovati il 6-VIII-1992 sono: 16

Bolyphantes luteolus (Blackwall) 13 9 e 3 O, 7 Linyphia triangularis

(Clerck) 1 G e 6 juv., 5 Linyphia hortensis Sundevall 3 juv.,19e 10,

3 Clubiona corticalis (Walckenaer) 2 9 juv. e 1 0° juv., 2 Araneus sp.

juv., 1 Segestria bavarica C.L. Koch O, 1 Meta segmentata (Clerck)

juv., 1 Theridion sisyphium (Clerck) 9.

PINETA INTERNA RADA DANNEGGIATA DAL FUOCO (quota 1.220 m s.l.m.)

= i pini neri sono alti circa 12 m, e uno di essi è caduto successivamen-

te all’incendio aprendo una radura, ove si sono insediati ciuffi di erbe

alte fino a 1 m; il suolo ha elevata declività e in seguito probabilmente

alla perdita di vigore dell’apparato radicale degli alberi, provocata dal

fuoco, si è verificato un piccolo smottamento. I Ragni trovati il 6-VII-

1992 sono: 4 Bolyphantes alticeps (Sundevall) 3 £ e 1 juv., 3 Enoplo-

gnatha ovata (Clerck) 2 juv. e 1 9, 2 Araneus sp. juv., 2 Linyphia trian-

gularis (Clerck) 1 Ge 1 juv., 1 Linyphia hortensis Sundevall 9.

PINETA INTERNA RADA NON DANNEGGIATA (quota 1.170 m s.l.m.) = i pini

neri, dominanti, sono alti in media 10 m, la copertura erbacea del terre-

no è molto ricca e sono presenti noccioli e alcune rose selvatiche. I

Ragni trovati il 6-VIII-1992 sono: 3 Bolyphantes alticeps (Sundevall) 2

Qel0O, 2 Amaurobius sp. juv., 2 Araneus sp. juv., 2 Linyphia hortensis

Sundevall 9, 2 Linyphia triangularis (Clerck) O, 1 Zelotes sp. juv., 1

Clubiona terrestris Westring 9, 1 Philodromus sp. juv., 1 Salticus sp.

juv., 1 Heliophanus sp. juv., 1 Marpissa nivoyi (Lucas) O, 1 Enoplo-

gnatha ovata (Clerck) 9, 1 Lepthyphantes tenuis (Blackwall) juv..

APPUNTI BIOLOGICI — Poiché le condizioni ambientali delle dif-

ferenti aree-campione sono sufficientemente diverse tra loro, come

peraltro dimostra il fatto che nessuna specie è stata rinvenuta costante-

mente in ognuna di esse, è possibile operare alcuni approfondimenti

sulle preferenze di habitat dei Ragni trovati.

CONSEGUENZE DI UN INCENDIO SULLE POPOLAZIONI DI RAGNI 647

Ad esempio é stata sicuramente essenziale la presenza di un tronco

caduto in un’area (pineta fitta non bruciata) per determinarvi la presen-

za di Segestria bavarica e di Clubiona corticalis: queste specie infatti

necessitano dei ripari che simile presenza nell’ambiente è in grado di

fornire (JONES, 1990 e ROBERTS, 1995). La parziale combustione del

tronco in questione non sembra essere invece indispensabile alle specie

rinvenute, in quanto anche in altre aree-campione erano presenti ceppi

parzialmente bruciati e ammassi di legname in parte combusto, le cui

caratteristiche però non erano evidentemente accettabili per queste spe-

Che

Più interessante è invece il confronto tra i popolamenti araneici

delle altre aree-campione. Ad esempio il prato bruciato è stato l’unico

luogo di ritrovamento di tre specie (Clubiona neglecta, Philodromus

cespitum e Aculepeira ceropegia), e i cespugli al suo interno il solo

punto di cattura di Philodromus praedatus; soltanto nell’area di margi-

ne esterno del bosco bruciato è stata infine trovata Neottiura bimacula-

ta. La ricchezza specifica di Ragni esclusivi delle aree-campione a

vegetazione erbacea, danneggiate dal fuoco, è quindi sicuramente più

elevata di quella rilevata nei punti di campionamento con caratteristi-

che ambientali simili, ma non colpiti dall’evento. Infatti nel prato non

bruciato è stata trovata una sola specie esclusiva (Pachygnatha degee-

ri), come nell’area di margine esterno del bosco non danneggiato

(Anelosimus vittatus); quest’ultimo ambiente è stato anche quello di

massima presenza (con 10 esemplari) di Enoplognatha ovata, rinvenuta

però anche in altri punti sufficientemente aperti della Riserva.

Per quanto riguarda invece Linyphia triangularis la preferenza è

ricaduta sul prato percorso dal fuoco (con il numero massimo di 10

esemplari rinvenuti), ma una buona quantità (7 esemplari) è stata ri-

scontrata anche nella pineta fitta non danneggiata dall’incendio. Ciò

potrebbe dimostrare che la principale necessità della specie è costituita

dalla presenza di punti adatti per |’ attacco della complessa tela (eviden-

temente forniti da tali aree, altrimenti dotate di profonde differenze

ambientali), anziché da altre caratteristiche derivanti - in modo diretto

o indiretto - dall'influenza del fuoco.

L'importanza della presenza di ecotoni ben conservati è conferma-

ta dal rinvenimento, nel punto di margine interno del bosco non dan-

neggiato, di 9 esemplari di Theridion varians (unico luogo di cattura) e

della massima quantità (8 esemplari) di Meta segmentata.

Per quanto riguarda infine i Ragni trovati all’interno delle pinete

del territorio studiato, Clubiona terrestris e Marpissa nivoyi sono state

648 R. GROPPALI, E. PARODI MALVINO, M. BROZZONI, P. GUERCI e C. PESARINI

rinvenute esclusivamente nel bosco rado non danneggiato, che eviden-

temente è ospitale per una specie di vegetazione bassa forestale come

la prima (MAURER & HAENGGI, 1990) e per una caratteristica di am-

bienti inerbati aridi come la seconda (MAURER & HAENGGI, 1990); le

specie definite come tipiche di ambienti cespugliati (JONES, 1990) The-

ridion sisyphium e Bolyphantes luteolus, quest’ultimo con ben 16

esemplari, sono stati rinvenuti invece esclusivamente nella pineta fitta

non colpita dall’incendio.

Altre presenze specifiche, con preferenze ambientali meno definite

per le aree boscate, sono Lepthyphantes tenuis con il maggior numero

di esemplari (6) nella pineta fitta bruciata, Linyphia hortensis con la

maggior presenza numerica (5 esemplari) nella pineta fitta non brucia-

ta, e Bolyphantes alticeps, che ha dimostrato la sua preferenza per

ambienti privi di eccessiva copertura arboreo-arbustiva: la massima

presenza specifica (4 esemplari) è stata infatti rilevata nelle pinete sia

fitte che rade percorse dal fuoco, ma 3 esemplari sono stati anche cattu-

rati nella pineta rada non danneggiata dalle fiamme.

APPUNTI ECOLOGICI — Analizzando i dati ottenuti dalle diffe-

renti aree-campione è stato possibile operare una prima valutazione dei

parametri delle comunità, adottando gli indici di Shannon-Weaver per

la diversità specifica e di Evenness per l’equiripartizione (KREBS

1989): 1 risultati di tale analisi sono riportati nella Tabella 2.

Tab. 2 - Indici di Shannon - Weaver H ed Evenness J

OE Pow ef

vm [ve

ara

0,58 | 0,59 | 0,36 0, 0,5 0,61

Legenda: V1 - prato danneggiato dal fuoco 2-7-1992, V2 - prato non danneggiato

10-6-1992, V3 - esterno del margine di bosco danneggiato 1-10-1992, V4 - esterno

del margine di bosco non danneggiato 21-7-1992, V5 - interno del margine di bosco

danneggiato 21-7-1992, V6 - interno del margine di bosco non danneggiato 21-7-

1992, V7 - pineta interna fitta danneggiata 6-8-1992, V8 - pineta interna fitta non

danneggiata 6-8-1992, V9 - pineta interna rada danneggiata 6-8-1992, V10 - pineta

interna rada non danneggiata 6-8-1992.

CONSEGUENZE DI UN INCENDIO SULLE POPOLAZIONI DI RAGNI 649

È possibile rilevare che la pineta rada non danneggiata dal fuoco è

l’area-campione più ricca quanto a numero di specie, la meglio equili-

brata e la più diversa in termini di popolamento araneico. I valori degli

indici di Shannon-Weaver e di Evenness di tale area sono abbastanza

elevati, come risulta dal confronto con quelli ottenuti in 68 comunità

araneiche di zone temperate centroeuropee (NENTWIG, 1993). Il motivo

può essere individuato nelle possibilità di sopravvivenza fornite da tale

ambiente, non colpito dall’evento catastrofico e quindi sufficientemen-

te integro, sia per le specie di Ragni caratteristiche di ambienti boscati

che per quelle di ambienti aperti. Non può inoltre essere escluso che i

danni causati dal fuoco in aree limitrofe abbiano favorito una più ele-

vata concentrazione di questi Artropodi in quelle rimaste in buone con-

dizioni.

Per quanto riguarda gli effetti dell’incendio sulle aree-campione

boscate va rilevato che gli indici di diversità sono maggiori per quelle

non percorse dalle fiamme, mentre nella pineta fitta l’equiripartizione è

leggermente migliore nell’area danneggiata: è molto probabile che la

causa di tale anomalia possa essere ricercata nella locale azione preda-

toria operata dalle operaie di Formica lugubris Zett., evidentemente in

grado di alterare i popolamenti araneici negli immediati dintorni dell’ a-

Cervo.

Per i prati invece la situazione è opposta: diversità ed equiriparti-

zione sono maggiori nel prato percorso dal fuoco. Si può pertanto ipo-

tizzare che i popolamenti araneici siano più ricchi ed equilibrati in aree

dove un rapido passaggio delle fiamme è stato in grado di sostituire

altri elementi (come ad esempio forme di pascolamento non eccessivo)

nel contenere uno sviluppo delle erbe sfavorevole per varie specie di

Ragni. Ciò, evidentemente, in aree nelle quali sia facile e rapida la

ricolonizzazione da parte di esemplari provenienti da ambienti - suffi-

cientemente ben conservati - prossimi a quelli danneggiati. Non può

per altro essere sottovalutato il fatto che nei popolamenti erbacei più

alti e fitti, come quelli non percorsi dal fuoco, sia maggiormente pro-

blematica la cattura dei Ragni, come evidenziato impiegando trappole a

caduta in oliveti liguri differenti per la ricchezza di erbe (GROPPALI,

BOTTASSO, PRIANO & PESARINI, 1996): tale fattore, che può essere

escluso adottando il metodo delle catture a vista o con retino da sfalcio,

potrebbe altrimenti falsare completamente 1 risultati.

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE — I risultati sperimentali dimo-

strano come, anche a due anni di distanza da un incendio di rilevante

650 R. GROPPALI, E. PARODI MALVINO, M. BROZZONI, P. GUERCI e C. PESARINI

entità, le popolazioni araneiche dell’area nord-appenninica studiata,

rimboschita con conifere d’impianto e in parte governata a prato-pasco-

lo, hanno subito rilevanti modificazioni. Ciò risulta evidente dal con-

fronto con aree di tipologia simile ma non danneggiate dal fuoco. Dati

simili sono forniti da numerosi Autori (AHLGREN, 1974; BUFFINGTON,

1967; FRENCH & KEIRLE, 1969; HEYWARD & TISSOT, 1936; RICE,

1932), secondo i quali i Ragni, e in particolare le specie che vivono

sulla superficie del suolo, subiscono riduzioni provocate da incendi

comprese tra 9 e 31%, rispetto ad aree simili non percorse dal fuoco.

Un’interessante integrazione può derivare dal lavoro di RIECHERT e

REEDER (1970), secondo i quali tutte le specie araneiche delle praterie

del Wisconsin sono associate in modo significativo con le loro essenze

costitutive e in particolare con la loro fisionomia, e non con altre varia-

bili come il fuoco. In tal caso gli incendi potrebbero interessare i Ragni

in modo indiretto, modificando cioè la composizione vegetale dell’ am-

biente ospite.

Infatti, confrontando le quantità di Ragni trovati in aree danneg-

giate oppure risparmiate dal fuoco, risulta evidente la prevalenza nu-

merica degli esemplari di queste ultime, con il 61.5% del totale delle

catture.

Esaminando le due principali tipologie ambientali dell’area studia-

ta (includendo per semplicità i margini esterni della pineta nei prati e

quelli interni nei boschi) i risultati sono invece molto differenti tra

loro: infatti per quanto riguarda le aree boscate la quantità di esemplari

(70.9% dei Ragni trovati) è massima negli ambienti risparmiati dal

fuoco, mentre avviene il contrario - se pure in misura più ridotta - per i

prati. Nelle zone con vegetazione erbacea esclusiva o dominante, infat-

ti, il 52.1% della quantità di Ragni trovati è stata rinvenuta negli am-

bienti percorsi dal fuoco.

L'incidenza di un incendio sulle popolazioni araneiche, almeno in

ambienti simili a quello studiato, è quindi estremamente rilevante, anche

a livello di varietà specifica: infatti numerose specie di Ragni sono state

trovate esclusivamente in ambienti non danneggiati dalle fiamme. Tale

forma di impoverimento faunistico risulta essere massima nei boschi,

nei quali evidentemente il fuoco provoca una notevole riduzione della

complessità delle comunità vegetali e strutturale (HUHTA, 1971), non

recuperabile a breve come avviene invece per la vegetazione erbacea.

Nei prati studiati, infatti, la situazione è profondamente differente:

in tali ambienti, qualora dotati di alte erbe non soggette al pascolo, è

probabile che il fuoco possa agire come elemento di rinnovamento, eli-

CONSEGUENZE DI UN INCENDIO SULLE POPOLAZIONI DI RAGNI 651

minando parte delle porzioni erbacee secche più prossime al terreno,

forse in grado di disturbare gli spostamenti dei Ragni che non utilizza-

no tele di caccia per la predazione. Tale dato può essere confrontato

con quelli, simili, forniti da HURST (1970).

RINGRAZIAMENTI — Si ringrazia Marco Priano per la collaborazio-

ne nella stesura del presente lavoro.

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RIASSUNTO

Vengono esaminate le popolazioni di Ragni di un territorio dell’ Appennino setten-

trionale (Riserva naturale “Monte d’Alpe”, provincia di Pavia) in aree danneggiate da un

forte incendio verificatosi due anni prima. I dati ottenuti vengono confrontati con quelli di

ambienti simili, ma non colpiti dal fuoco. In tal modo è possibile rilevare che nei tratti

boscati l’incendio ha impoverito in modo anche rilevante la fauna araneica, mentre nelle

aree prative esso ha avuto l’effetto contrario.

SUMMARY

Consequences of fire on spider population: the event of “Monte d’Alpe” (Ligurian

Apennines, Province of Pavia, Italy) (ARACHNIDA ARANEAE).

In a region of Northern Apennines (“Monte d’ Alpe” Nature Reserve, Province of

Pavia) spider populations were examined in areas damaged by strong fire broken out two

years earlier. The data were compared to the ones related to similar environments not

struck by fire.

So it is possible to point out that the fire impoverished the spider fauna remarkably

in wooded areas, while it had the opposite effect in grassland areas.

GRUPPI E FORME NUOVI DESCRITTI NEL PRESENTE VOLUME

CNIDARIA

Virgulariidae

Stylatula polyzoldea ZaimponisyPerez, spin, Mictiie abi 4 |

Renillidae

Renilla tentaculata Zamponi, Pérez y Capitoli, sp.n. .........

ORTHOPTERA

Thericleidae

Smilethericles Baecetti Bengali Ga. LIRA LR). Mia is LT. 0a

Suulethericles. borane Bacce ty spare, Vi iaia di Aes >

Smilethexicles ugvoni Bagel, Sia .-+o..0 nce ee RI o

Acrididae

Parodontomelys imicrapiilus haec ep. ele.

NEUROPTERA

Aleuropteryginae

Aleuropleryx nese: NIONSETTRI CARE Me ey pate i CSS ok nls

Coniopteryginae

Nimbod yemeniva Mionsertal (SPA 6.4 VI A, MOI ee.

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) unguihipandriata Monserrat, sp.n. .

Coniopteryx (Xeroconiopteryx) unicef Monserrat, sp.n. .......

COLEOPTERA

Pselaphidae

Tychus angeliniESdveila'é Foveiep tte 5. Ph ot POEL A La

Tychus lucanas Sabelli Rosi spn.” ME CDA Te Se a eck

Tychus*srdecus SADEHA C POLLI sph oe MERE ee ee LO

Elateridae

Priopus artiniétoi Platia e Schimmelapn.3:05 Ia raga.

Priopuscommumis:Platia è Schumiellepiato:; oa; 1 BR I,

Priophsleéeéhi-Platia pSohimmelisp ani 29. Ne) ian

Priopus.minidiversus.Platia e Schimmel spie ciare è

Priopus spizekì Platia e. Schinmamet. abili. i er YEAR i

HYMENOPTERA

Poecilotiphia collarinatà Bor Bairtaglucci, sp.0... la

Pag.

546

293

238

240

264

386

390

402

191

197

202

204

223

616

621

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Field Studies, ‘ 9. 370-

tun

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dito. combatto;

i 7 92. d sitsifiotomia 7 goin

io? 3 sitsld rimumunon zago

baat vil inner

INDICE

La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’ estratto.

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mografica di quattro popolazioni del gambero d’acqua

dolce, Austropotamobius pallipes (Lereboullet), della

Liguria (lala). Ci 2=ATR IAS FIATI LL

Pag.

555-587

227-292

615-639

293-339

511-539

411-457

355-382

641-652

1-26

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nilla Lamarck, 1816 (Anthozoa, Pennatulacea) en a-

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REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 17 giugno 1949

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Finito di stampare nel mese di dicembre 1997

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Nel testo dovranno unicamente essere sottolincati i nomi latini di generi e spe-

| cie (da stamparsi in CRESgE ogni altro segno per la tipografia~sara apposto dalla

Redazione. SA)

Eventuali note a piè di pagina devono avere una numerazione progressiva.

I riferimenti a materiale appartenente al Museo di Genova devono essere ac-

compagnati dalla sigla MSNG (= Museo di Storia Naturale Genera) seguita eventual-

La bibliografia deve essere tutta riunita in fine, indicando ciascuna opera nel

modo seguente:

QUIGNARD J.P., 1965 - Les hea du Golfe na Lion - Rapa. Proc: ih CIESM,

Monaco, 18, (2): 211-212.

Alla bibliografia deve far seguito un-breve riassunto in 1 italiano e in 1 inglese (o

francese).

Le figure devono SS inviate col dattiloscritto, contrassegnate da un numero

progressivo, e corredate dalle relative didascalie - scritte su fogli a parte - e da tutte

le indicazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per comporre le tavole. I disegni

‘ devono essere eseguiti con inchiostro di china su carta da disegno o lucida e

approntati con tutte le avvertenze che consentano le necessarie riduzioni. Queste.

dovranno essere pure chiaramente indicate. La redazione si riserva di apportare

modifiche nella distribuzione e nel formato delle figure. Le spese per le illustrazioni

saranno a carico degli Autori qualora il lavoro non tratti materiale del Museo.

Sulle bozze sono ammesse soltanto correzioni degli errori di stampa; ogni altro

cambiamento del testo sarà addebitato tae: "Autore.

‘Gli Autori riceveranno 30 estratti gratuiti. Nel licenziare i bozze, essi iadiche:

ranno l’eventuale numero in piu che desiderano sia stampato a loro spese.

Dattiloscritti e figure non rispondenti alle PERSSHA: norme verrano rinviati al-

l'Autore per le necessarie modifiche.