ROBERTO PoGGi(*), GUIDO NONVEILLER (**), ANDREA COLLA (***),

DRAGAN PAVICEVIC(****) & TONChRADA(****)

THAUMASTOCEPHALINI, A NEW TRIBE OF PSELAPHINAE

FOR THAUMASTOCEPHALUS FOLLICULIPALPUS N. GEN.,

N. SP., AN INTERESTING NEW TROGLOBIOUS SPECIES

FROM CENTRAL DALMATIA (CROATIA)

(COLEOPTERA, STAPHYLINIDAE, PSELAPHINAE)

INTRODUCTION

For many years, one of the junior authors (TT. R.) has been study-

ing the troglobious Mollusca, mainly in Central Dalmatia, but he

also collected other groups of animals. A number of very interest-

ing, mostly new taxa were found, belonging to a variety of different

taxonomic groups: fishes, sponges, Polychaeta, Crustacea, Insecta,

etc. The examination of the collected material by corresponding spe-

cialists, or in cooperation with them, is at present in progress. The

Coleoptera were successively remitted for study to the Entomologi-

cal Department of the Croatian Natural History Museum in Zagreb.

Among others, as a result of this research activity, A. Casale (at that

time in Torino) and B. JalZié (Zagreb) described in 1988 the “excep-

tional troglobitic” Radziella styx n. gen., n. sp. (Coleoptera, Cholevi-

nae, Leptodirini), collected during the period 1983-1985 in two pits

on Biokovo Mountain.

At the end of 1997, some of the few Pselaphinae collected by T.

R. were entrusted for study to two of the junior authors (G. N. & D.

(*) Dr. Roberto Poggi, Museo civico di Storia naturale “G. Doria”, Via Brigata

Liguria 9, 16121 Genova (Italia).

(**) Prof. Dr. Guido Nonveiller, NuSi¢eva 2a, 11080 Zemun (Yugoslavia).

(***) Andrea Colla, Museo civico di Storia naturale, Piazza A. Hortis 4, 34123

Trieste (Italia).

(****) Dragan Pavicevié, Istitute of Protection of Nature of Serbia, III Bulevar 106,

11070 Novi Beograd (Yugoslavia).

(*****) 'Tonti Rada, Njegoseva 2, 21000 Split (Croatia).

2 R. POGGI, G. NONVEILLER, A. COLLA, D. PAVICEVIC, T. RADA

P.). This material included some formerly recorded species, as well

as one new species of the genus Bryaxis Kugelann. However, the

greatest surprise was a female specimen collected in April 1984, in a

small pit, named “Mala Birnjaéa” on Kozjak mountain (near Split),

at about 700 m, which could not be assigned to any of the pselaphid

genera represented in Europe. In fact, two specimens were collected

together, but one remained in the Museum of Zagreb, and was not

examined on that occasion.

Because there are not so extensive reference collections of Pse-

laphinae in Beograd, or all necessary literature that should enable an

appropriate placement of such an extraordinary new representative, a

draft of the description including the most important morphological

characters of this new pselaphid, with a figure, was sent to the senior

author (R. P.), to get his opinion.

His absolutely unexpected answer, in June 1998, was that the

description of the same new beetle was already in print in Italy on the

basis of a single female collected by A. C. some years before.

What had happened?

In summer 1986 A. C. had explored with his father the “Vranjaéa

pecina” near Kotlenice (Split), a well known cave, equipped for tour-

ists with cement path and electric lighting, and in that occasion he

collected, among other species, one pselaphid not referable to any

described genus. During the following years A. C. prepared descrip-

tion and illustrations but, finding difficulties in the tribal placing of

the new genus, in 1997 contacted R. P. proposing a common work on

the beetle. ‘The lacking of male had not allowed R. P. and A. C. to

describe a new tribe, also if the supposition was advanced; the paper

was lastly concluded in spring 1998 and submitted to the printer in

Genova.

As soon as informed about the other findings in Dalmatia, the

Italian authors withdrew the manuscript of their paper and, as a result

of an exchange of correspondence, it was agreed to publish the joint

description of the new pselaphid by the two groups of workers who

nearly simultaneously were involved in the discovery and the study of

this new taxon.

In the meantime, efforts have been made to collect additional

specimens of the new species, emphasising on finding a male speci-

THAUMASTOCEPHALINI, A NEW TRIBE OF PSELAPHINAE 3

men, which could better facilitate the establishment of the taxo-

nomic position of the new taxon. For that purpose, in August 1998,

the “Mala Birnjaéa” was visited by T. R. and G. N. and the former

was lucky enough to find under stones, after an hour of searching, a

male and a female specimen of the species. An extremely happy and

rare event, for in many similar situations the searching of additional,

indispensable specimens of a new taxon remains unsuccessful. A_ few

weeks later, during a second visit to the pit by T. R., one more female

specimen of the same pselaphid species was found. At that time, the

second specimen, also a female, collected in 1984, retained initially in

the Museum in Zagreb, was remitted to the authors for examination.

‘The materials were so sufficient for a detailed description, final

object of this paper, which is the result of the efforts of five persons

living in five towns of three different countries (Croatia, Italy and

Yugoslavia). The authors were all involved, according to their indi-

vidual competence, in a joint work of scientific cooperation which

probably has no precedent in the coleopterological field, moreover

if we consider that researches and contacts were carried on together

also in the worst period of the international crisis which affected

some regions of the former Yugoslavia in 1999: a hope for a future of

peace.

Thaumastocephalus n. gen.

(Thaumastocephalini n. trib.)

Description. Anophthalmous pselaphid Batrisitae charac-

terised by: peculiar pedunculate gular process; 2° and 37° segments of

maxillary palps bringing at the exterior side a thin filament ending in

a spherical appendix; procoxae and mesocoxae contiguous; metacoxae

separated.

Type of the senus:. dfollieulipalpus nu sp,

Derivatio nominis: from the Greek words Q9avuaotoc,

wonderful, and ke@a47, head; gender: masculine.

Taxonomic position. According to the most recent phy-

logenetic and cladistic reviews (NEWTON & 'THAYER 1995) the “old”

family Pselaphidae must be regarded as subfamily (Pselaphinae) of

the large family Staphylinidae.

4 R. POGGI, G. NONVEILLER, A. COLLA, D. PAVICEVIC, T. RADA

For the short mesotrochanters the new genus belongs to the

informal division “Brachyscelia”; for the separated metacoxae and the

asymmetrical aedeagus, with no clear parameres, it fits in the super-

tribe Batrisitae, to which the three tribes Metopiasini, Batrisini and

Amauropini are currently assigned (JEANNEL 1955; NEWTON & CHAN-

DLER 1989; NEWTON & THAYER 1992; NEWTON & ‘THAYER 1995).

Metopiasini (olim “Metopiini”), with 6 genera and about 40 spe-

cies from Central and Southern America, are well characterised by

the geniculated antennae, inserted on a very extended frontal lobe.

Batrisini, with about 200 genera and 1700 species from nearly all

the world, have normal antennae, a robust second tarsal claw and the

metatarsal penultimate segment close in length to following one.

Amauropini (olim “Amauropsini”), with 12 genera and about 110

species from w-palearctic and nearctic regions, have normal anten-

nae, a thin second tarsal claw and the metatarsal penultimate segment

close in length to preceding one.

We deeply hoped that the new genus could be inserted in some

of the listed tribes, but the characters (particularly on head and palp1)

are so peculiar and differentiated from any other pselaphids that we

are forced to propose a new tribe:

Thaumastocephalini n. trib.

The new genus Thaumastocephalus is here designated as type of

the new tribe.

As a separation of the new tribe from generic diagnostic char-

acters would be somewhat arbitrary and unjustified, hence we have

included a single description, which is intended for both tribe and

genus. Our choice is supported by a recent decision assumed in an

analogue situation by NEWTON & THAYER 1995, who gave a single

description for both a new genus (Protopselaphus) and the related new

subfamily (Protopselaphinae).

The key for Batrisitae given by JEANNEL 1955 can be adapted as

follows.

1. - Geniculated antennae, inserted on a very extended frontal

ho Wie i it eine he one en. dati Metopiasini Raffray, 1904

THAUMASTOCEPHALINI, A NEW TRIBE OF PSELAPHINAE 5

1°.- Not geniculated antennae; normal frontal lobe. ........... 2

2. - Presence of a pedunculate gular process; 2°° and 3"? segments

of maxillary palps bringing at the exterior side a thin fila-

ment ending in a spherical appendix. ... Thaumastocephalini nov.

2’. - Absence of a pedunculate gular process; maxillary palps

Hot as aboweit* 0 Meet eae ka: Ree Ao ee eS 3

Metatarsal penultimate segment close in length to preceding

one; thin second tarsal claw. ...... Amauropini Jeannel, 1948

3°.- Metatarsal penultimate segment close in length to follow-

ing one; robust second tarsal claw. ..... Batrisini Reitter, 1882

Thaumastocephalus folliculipalpus n. sp.

Description. Length 2,2 mm; apterous, anophthalmous;

reddish-testaceous; body bright, with sparse pubescence, more dense

at the sides of head and on elytra (fig. 1).

Head much longer (0,40-0,43 mm) than wide (0,27-0,30 mm),

slightly longer and clearly narrower than pronotum, flattened dorso-

ventrally. Frontal lobe 0,20 mm wide. At the sides, just after the evi-

dent antennal tubercles, a deep notch is present, behind which the

head has its greatest width; then the sides, with no prominent tem-

ples, converge toward base forming a narrow neck. Dorsal surface,

totally lacking ridges or punctuation, strongly impressed at level of

antennal tubercles and lateral notches; posteriorly flat and impercep-

tibly convex; tentorial foveae distinct. Thin and curved whitish setae,

0,076 mm long, are sparse on dorsal surface and are denser on lateral

ridges and at level of temples. The postantennal notch, if sidewise

examined, corresponds to a rather deep fovea, covered with setae.

Eyes absent. Gular area very peculiar, with a median, conspicuous,

spherical and bright process, basally slightly pedunculate and directed

backwards, which is very perceptible in lateral view (fig. 7).

Maxillary palps very characteristic. 2"° segment thin and filiform

at the base, then roughly enlarged like a triangle; the exterior corner

gets narrower to a very thin filament at which apex a quite spherical

appendix is articulated, while on the interior corner the articulation

6 R. POGGI, G. NONVEILLER, A. COLLA, D. PAVICEVIC, T. RADA

of the 37° segment is present. 31° segment with a transverse body,

stumpy triangular-like, which has in the exterior side an appendix

basally filiform and then spherical exactly as in the second segment,

but the filiform part here is shorter. 4° segment transverse, twice

wider than 3’, with no filiform appendices; proximally globose, gets

narrower, like a lamina, towards the internal side of the palp, where it

is covered with dense setae.

Antennae 0,71 mm long, relatively thin and slender. I antenno-

mere (scape) cylindrical, 0,133 mm long, about 3 times longer than

wide; II antennomere oval, 0,085 mm long, almost longer than wide;

III-VIII antennomeres suboval, from 0,038 to 0,047 mm long, but

all slightly longer than wide (V and VII somewhat more robust than

other ones); IX as long as wide (0,038 mm); X slightly wider than long

(0,047); XI suboval, 0,152 mm long, with pubescence denser than on

the other antennomeres.

Pronotum subglobose, with convex and bright surface, slightly

longer (0,37-0,43 mm) than wide (0,35-0,40 mm); maximal width a

little forward the middle; no sulci or pleural ridges: only a small lon-

gitudinal basal fovea and a narrow antebasal sulcus are present; poste-

rior margin slightly protruding.

Elytra subtriangular, combined wider (0,63-0,70 mm) than long

at the suture (0,55-0,62 mm); posterior edge strongly concave; poste-

rior angles thickened and protruding, though rounded; convex surface

covered with yellowish and posteriorly oriented setae, about 0,057

mm long in the proximal part and till 0,142 mm long in the distal

part. Humeral area rounded; no foveae or sulci present; scutellar tri-

angle slightly sunken; only traces of the likely soldered suture, which

is raised in the distal third. Metathoracic wings not present.

Legs fairly strong, without peculiar characters. Procoxae and mes-

ocoxae largely contiguous; metacoxae clearly separated. Protrochant-

ers triangular, mesotrochanters transverse, with a small but sharp

thorn at the posterior edge; metatrochanters long triangular. Tarsi

moderately long and 3-articulated; 1% segment very short, 2™4 very

long (equivalent to one half of the total tarsus length); 3" thin, as long

as one half of the 2"! and bearing at the apex one single claw, which is

as long as the 3™¢ segment.

Abdomen with sparse pubescence, thicker on the sides, with

setae 0,057 mm long. 1* visible tergite well wider (0,65 mm) than

THAUMASTOCEPHALINI, A NEW TRIBE OF PSELAPHINAE

LULU |

Fig. 1 - Thaumastocephalus folliculipalpus n. gen., n. sp. (4).

8 R. POGGI, G. NONVEILLER, A. COLLA, D. PAVICEVIC, T. RADA

long (0,40 mm), with regularly convex and bright surface and a clear

lateral edge; basally with a large transverse impression, covered with

a series of thick setae oriented backwards; at each side of the impres-

sion it is present a small fovea from whose exterior edge a thin ridge

arises, which runs lengthways across the tergite, converging to the lat-

eral edge till the middle of the tergite length and then passing parallel

to the ridge, near it, till the posterior border. 2"¢ and 3" visible tergites

| with lateral edges; 4 with lateral edge obliterated in distal portion;

pygidium with an evident medial bright fovea.

1** visible sternite basally bringing a transverse series of thick

setae similar to those ones present at the base of the 1* visible tergite.

Mesosternum anteriorly with a piligerous fovea. Metasternum medi-

ally impressed.

Secondary sexual characters. The male shows a large series of

pronounced sexual characters, as follows.

All parts of the body of the male (fig. 1) are more slender than in

the female (fig. 2), first of all the head and the pronotum. The head of

the female is posteriorly, before the neck area, regularly and obviously

narrowed, the same part in the male is progressively and feebly nar-

rowed; the lateral edge behind the notch in the male is feebly angu-

late, in the female it is rounded.

The pronotum in the male is less rounded, slightly longer than

its width; in the female it is more rounded, nearly as long as broad.

The basal small fovea in the male is rather deep, elongate, reaching

the posterior margin of the pronotum; in the female, this pit is less

pronounced. The posterior margin of the pronotum in the male is a

little more protruding than in the female.

The posterior angles of the elytra (fig. 1) are more thickened and

evident in the male than in the female.

The metasternum (fig. 6) has in the male a median, elongate, shal-

low, triangular impression with the apex situated between the middle

coxae; in the female it is only slightly impressed.

The metatrochanter in the male (fig. 8) has on the inner margin

a small pointed process, which seems, however, to be obtuse when

observed from a different angle. The pro- and mesotrochanters have a

short and broad triangular prolongation, which is more feebly devel-

oped in the female.

THAUMASTOCEPHALINI, A NEW TRIBE OF PSELAPHINAE 9

The protibia of the male (fig. 9) has on the inner margin, before

the middle, a small obtuse thorn followed by a gentle concavity, and

then two very small swellings.

‘There are also small differences in the maxillary palps. The basal

part of the 2™¢ and of the 3? segment is somewhat longer than in the

female, the 2°° segment apically visibly narrowed. The last segment is

in the male longer, in the female broader.

On the pygidium of the female (fig. 3), near the posterior margin,

which is deeply notched, there is a semicircular rather deep impres-

sion. In the male (fig. 4), this impression is shallow, with the deeper

part situated anteriorly, and covers a great part of the pygidial surface.

The posterior margin is scarcely notched and proceeded by a semicir-

cular chagrined surface.

The operculum (fig. 5) is simple, of an elongate, triangular form.

Aedeagus: asymmetrical, with no evident parameres; see fig. 10.

Derivatio nominis: from the Latin words folliculus and

palpus, v.1.z. palp remembering a piligerous follicle.

Types. Holotype: d, Dalmatia: Kozjak pl., Malacka, 700 m,

jama (pit) “Mala Birnjaéa”, 19.VIII.1998, leg. Tonti Rada. Para-

types: 12, same data; 2 99, same locality, 1.IV.1984, leg. Tonéi

Rada; 19, Dalmatia: Mosor pl., Kotlenice, pe¢ina (cave) “Vranjata”,

30.VIII.1986, leg. Andrea Colla. Holotype and 1 paratype in the

collection of the Hrvatski prirodoslovni muzej, Zagreb (Croatia); 1

paratype in the collection of the Museo Civico di Storia Naturale “G.

Doria”, Genova (Italy); 1 paratype in the collection of G. Nonveil-

ler and D. Paviéevié (Zemun/Beograd, Yugoslavia); 1 paratype (from

Vranjaéa) in the collection of A. Colla, Museo Civico di Storia Natu-

rale, Trieste (Italy).

NOTES ABOUT LIFE-HISTORY

At the moment nothing is known about life habits of Thaumasto-

cephalus.

What use can it do of the pedunculate gular process, present in

both the sexes?

The mandibular morphology suggests that the beetle is a preda-

tor (perhaps of Collembola, like many of its relatives), but what is the

10 R. POGGI, G. NONVEILLER, A. COLLA, D. PAVICEVIC, T. RADA

9 6

Figs. 2-6 Thaumastocephalus folliculipalpus n. gen., n. sp.: fig. 2 - anterior part of the

body (@); fig. 3 - 2 pygidium; fig. 4 - 6 pygidium; fig. 5 - d metasternum;

fig. 6 - d operculum.

significance of its so unusual maxillary palps, which at a first sight

could remember those ones of Ctenistini?

And why this troglobious species has legs and antennae so

“short”, if compared with the analogue appendices of similar troglo-

bious Pselaphids from Balkans, like Seracamaurops Winkl., Tro-

glamaurops Ganglb. or Cordiamaurops Nonv. & Pavié. (in print).

Summarising, many questions still remain without answer, but

we hope that future explorers and scientists can have the ability and

the opportunity to go beyond our arrival point.

THAUMASTOCEPHALINI, A NEW TRIBE OF PSELAPHINAE sla

Figs. 7-10 Thaumastocephalus folliculipalpus n. gen., n. sp., 3: fig. 7 - lateral view of

the head (only the two first antennal segments and the basis of the maxil-

lary palps are shown); fig. 8 - right metatrochanter; fig. 9 - protibia (left:

tarsus; right: femur); fig. 10 - aedeagus in dorsal view. Scales correspond to

0,2 mm.

And, in occasions like this one, we cannot avoid to see once more

confirmed a sentence of our common friend Achille Casale, who

acutely underlined in 1998 that “also fascinating discoveries on field

can still trouble the confortable and sedentary classificational rou-

tine’...

DESCRIPTION OF THE COLLECTING PLACES

1-“Mala Birnjaca” (fies. 12,13). - The pit is situated on

the northern slope of Kozjak mountain; the air distance is about 10

km N from Split.

12 R. POGGI, G. NONVEILLER, A. COLLA, D. PAVICEVIC, T. RADA

_ OSTERREICH

as O

00° fog eee

aol e, 8

ITALIA

BOSNA

*. HERCEGOVINA

r —— —— ees _— mon |

Fig. 11 - Map of the Split region, with the position of the two investigated caves,

marked with two asterisks (left: Mala Birnjaéa; right: Vranjaéa).

THAUMASTOCEPHALINI, A NEW TRIBE OF PSELAPHINAE 13

MALA BIRNJACA

Kozjak

Fig. 12 - Section of the pit Mala Birnjaéa on mountain Kozjak (Dalmatia), from the

original sketch by T. Rada.

14 R. POGGI, G. NONVEILLER, A. COLLA, D. PAVICEVIC, T. RADA

The pit entrance is of a triangular shape, very narrow (0,6X0,5

m). The entrance is vertical and 8 m deep, and ends in form of a little

hall of an elliptical shape (3,5X2,5 m). The hall bottom is covered

with stones and earth sediments without humus. In the north-eastern

part of the hall there is a small opening of 0,5 m diameter leading to a

pit of 1,8 m depth. At the end, the pit continues further on, but a man

cannot go further. The total depth of the pit is 10,5 m.

As regards the speleological characteristics, it is a simple pit. It is

humid during the whole year, but especially in winter.

2.“Vranjaéa” (figs. 14, 15). - The cave is situated in the area

of the village Kotlenice (Dugo Polje) on the northern slope of Mosor

mountain; the air distance is about 18 km NE from Split.

The Vranjaéa cave (Vranjaéa pe¢cina or Vranjata spilja or Vranjata

jama or Kotleniceh6hle, according to the different languages) is

located at the bottom of a small dolina near a group of houses and it

is closed by a gate.

The cave entrance is in the form of half-elliptical shape, about

8 m high and 6 m wide. In continuation, there is a huge hall mostly

illuminated by daylight. The bottom is covered with earth and stones.

The hall is about 55 m long. At the eastern part of the hall there is

a narrow passage leading to an elliptical hall with a lot of stalagmites

and stalactites. This hall is about 85 m long and 35 m wide. The total

depth of the cave is 56 m.

According to its speleological characteristics, the Vranjaéa cave

belongs to the group of semi-horizontal caves.

The cave is humid during the whole year and in the eastern hall

there are some small water pools of accumulated dropping from the

ceiling and the walls.

COMMENTS ON VRANJACA CAVE

The discovery of a new cave dwelling Coleopteran in the

“Vranjata” deserves some comments.

The first biospeleologists to visit the “Vranjata”, in 1903, were

Franz Tax (1854-1921) from Graz (Austria) and Dr. Eduard Kara-

man (1849-1923), a physician from Split. They were lucky enough to

collect there a new leptodirini beetle, described the same year by Prof.

Dr. Giuseppe Muller (1880-1964) from Trieste as Haplotropidius

THAUMASTOCEPHALINI, A NEW TRIBE OF PSELAPHINAE 15

Fig. 13 - Entrance of the pit Mala Birnjaéa with T. Rada just descending (Photo P.

Tasi¢, February 1999).

16 R. POGGI, G. NONVEILLER, A. COLLA, D. PAVICEVIC, T. RADA

taxi. Petar Novak (1879-1968), also a coleopterologist, who for dec-

ades was working in Split, a friend of both, reported (1952: 67) that

Tax, in his lust for getting as many specimens as possible of “his”

leptodirini, instructed a peasant from the neighbouring village Kotle-

nice, owner of the ground where the cave is situated, to use traps.

This method was employed so systematically, that very soon the spe-

cies disappeared from the “Vranjaéa”, and has never been found later

there, for nearly a century.

Therefore a great surprise was aroused by the information,

in 1907, that the Polish ornithologist and biospeleologist Ernst

von Dombrowski, employed as an officer by the Austro-Hungar-

ian administration in Mostar (Herzegovina), during a visit to the

“Vranjata”, collected there another new leptodirini beetle, described

the same year as Antroherpon dombrowsku by the famous coleopter-

ologist Victor Apfelbeck (1859-1934), from the Country Museum in

Sarajevo (Bosnia). Petar Novak reported in his book that he was using

traps for years unsuccessfully looking for this species, which seems

to be extremely rare. The first junior author (G. N.), when attend-

ing the high school in Split, participated in these worthless efforts in

the period 1928-1932. However, Novak succeeded in collecting a few

Antroherpon in the “Vranjaéa” in 1910 and again in 1939.

Prof. Dr. Franz Netolitzky (1875-1945), another successful cole-

opterologist and biospeleologist from Graz, reported (1908: 439) in a

lecture that he had also visited the cave “Vranjaéa” and that he suc-

ceeded in “obtaining” a specimen of Antroherpon.dombrowsku from

the above mentioned owner of the cave. He also endeavoured him to

collect more specimens, but could obtain by him only a new blind

trechine beetle, described in 1909 by Prof. G. Miller as Paraduvalius

netolitzky1, and which can be found in different caves of mountain

Mosor, but not in the “Vranjaéa”’.

Later on, in the “Vranjaéa” the following beetles were also found:

Neotrechus dalmatinus dalmatinus (Miller, 1861) (Carabidae, Tre-

chini), a relatively common blind, troglobious species which occurs

in the caves and pits of central and southern Dalmatia; Laemostenus

(Antisphodrus) cavicola ssp. aeacus (Miller, 1861) (Carabidae, Spho-

drini), widespread in caves and pits from Split to Dubrovnik; Spela-

etes grabowsku Apfelbeck, 1907 (Leiodidae, Leptodirini), known also

from other Dalmatian caves, and two occasional Cryptophagidae:

THAUMASTOCEPHALINI, A NEW TRIBE OF PSELAPHINAE 17

VRANJACA

Kotlenice, Mosor

50m

Fig. 14 - Section of the cave Vranjaéa on the northern slop of mountain Mosor (Dal-

matia), from the original sketch by T. Rada.

Fig. 15 - Interior of the cave Vranjata, close to the place where A. Colla found the

new taxon (Photo M. Punda, 1985).

18 R. POGGI, G. NONVEILLER, A. COLLA, D. PAVICEVIC, T. RADA

Cryptophagus distinguendus Sturm, 1845 and C. scutellatus Newman,

1834.

Subsequently, for nearly a century many biospeleologists and

other entomologists visited this cave, as well as many other caves situ-

ated in that region and inhabited by a rich and diversified fauna. In

particular, they were looking for interesting cave dwelling insects in

the “Vranjaéa”, but only recently the junior author A. C. did succeed

to discover there a new and so interesting representative of Psela-

phids; during his visit A. C. collected also four specimens of Neotre-

chus dalmatinus, one specimen of Stalagtia hercegovinensis (Nosek)

(Arachnida, Dysderidae), identified by F. Gasparo, Trieste, and one

specimen of Neobisium sp. (Pseudoscorpionida).

Dr. Fulvio Gasparo visited himself the cave in September 1998

but did not collect Pselaphids.

The “Vranjaéa” was also recorded by STROUHAL 1939 for Alpio-

niscus (Illyrionethes) balthasari (Frankenberger) (Crustacea, Isopoda)

and by DEELEMAN-REINHOLD 1978 for Troglohyphantes strand: Abso-

lon & Kratochvil (Arachnida, Linyphiidae).

In conclusion, diversifying collecting methods and visiting for-

merly not enough explored parts of these underground localities,

additional, still unknown troglobionts can be found, even in often

visited ones, such as cave “Vranjaéa”.

ACKNOWLEDGEMENTS

The authors are deeply indebted to Dr. Nikola Tvrtkovié,

Director of the Croatian Natural History Museum in Zagreb (Croa-

tia), for the authorisation to examine the specimens of this new taxon

from the Museum’s collections; R. P. is particularly grateful to him for

the permission to retain one paratype for the Genova Museum.

The figures are due to the talent of our friend and colleague

Moméilo Popovié (Zemun/Beograd).

Fulvio Gasparo (Trieste) helped us with bibliographic references.

Achille Casale (Sassari), Giovanni Dellacasa (Genova) and Mario

E. Franciscolo (Genova) examined a first draft of the paper improving

our English text and giving useful suggestions.

THAUMASTOCEPHALINI, A NEW TRIBE OF PSELAPHINAE 19

REFERENCES

CASALE A., 1998 - Il Systema Carabicorum nella storia dell’ Entomologia - Atti Accad.

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20 R. POGGI, G. NONVEILLER, A. COLLA, D. PAVICEVIC, T. RADA

SUMMARY

The new troglobious taxon, found in two caves near the Croatian town of Split,

has a so peculiar morphology that the Authors were obliged to erect also a new tribe

(Thaumastocephalini) to be put into the supertribe Batrisitae.

The main characters of Thaumastocephalus folliculipalpus are: presence of a pedun-

culate gular process and 2™ and 3" segments of maxillary palps bringing exteriorly a

thin filament ending in a spherical appendix.

The collecting places (Vranjaéa and Mala Birnjaca caves) are described and a

history of old and recent researches in the localities is shortly outlined.

RIASSUNTO

Thaumastocephalini, nuova tribù di Pselaphinae per Thaumastocephalus folliculi-

palpus n. gen., n. sp., una nuova interessante specie troglobia della Dalmazia centrale

(Croazia) (Coleoptera, Staphylinidae, Pselaphinae).

Gli Autori descrivono il nuovo genere e la nuova specie di Pselafide, 1 cui carat-

teri (es.: processo golare peduncolato, 2° e 3° articolo dei palpi mascellari forniti al

lato esterno di un sottile filamento terminante a sfera, ecc.) sono talmente anomali da

richiedere l’istituzione di una nuova tribù all’interno della supertribù Batrisitae.

Le peculiarità morfologiche del nuovo taxon, raccolto in pochi esemplari in due

grotte dei dintorni di Split (Vranjata e Mala Birnjaca), sono ampiamente illustrate;

sono inoltre narrate le circostanze che hanno portato alla sua scoperta e fornite notizie

sulle ricerche biospeleologiche svolte in passato nella zona interessata.

GIULIANO DORIA (*), SEBASTIANO SALVIDIO (**)

& Maria Luisa TAvANO (***)

CATALOGO DEGLI ANFIBI

DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

“G. DORIA” DI GENOVA

LA COLLEZIONE DEGLI ANFIBI DEL MUSEO DI GENOVA

Il campione più antico della collezione degli anfibi è rappresen-

tato da un maschio, una femmina e due giovani di Bufo arabicus che

vennero raccolti nel 1862 da Giacomo Doria (1840-1913) quando fece

parte, in qualità di naturalista, della Missione Italiana in Persia.

Nel 1865 Doria si recò, insieme al botanico Odoardo Beccari

(1843-1920), a Borneo; Doria, per motivi di salute, tornò nel 1866

mentre Beccari restò fino al 1868: le raccolte furono ricche ma, per

quanto riguarda gli anfibi, si limitarono a 34 esemplari.

Nel 1867 venne istituito il Museo Civico di Storia Naturale che

sorse intorno alle raccolte di Doria e alle donazioni che Lorenzo Pareto

e Odone di Savoia fecero al Comune di Genova; negli anni successivi

iniziò un grande afflusso di materiali derivante principalmente da spe-

dizioni spesso pianificate proprio nel Museo.

La collezione degli anfibi è quindi il frutto di quasi 140 anni di

raccolte naturalistiche per così dire “a tutto campo” non essendo mai

state condotte campagne di ricerche specifiche limitate ad un partico-

lare gruppo animale; gli esploratori e gli studiosi che, soprattutto nel-

l’ultima parte dell'Ottocento, incrementarono le collezioni del Museo

con raccolte effettuate in tutti 1 continenti, fecero affluire a Genova

esemplari di tutti i gruppi zoologici che permisero tra l’altro la descri-

zione di migliaia di specie nuove.

(*) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” - Via Brigata Liguria 9 - 16121

Genova - Italia

(**) Dip. Te. Ris. - Universita di Genova - Corso Europa, 26 - 16132 Genova -

Italia

(***) Via Napoli 17/10 - 16134 Genova - Italia

22 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Per quanto riguarda gli anfibi, il maggior incremento di specie e

numero di esemplari si colloca negli ultimi venti anni dell’Ottocento

e corrisponde ai viaggi di esplorazione; l’incremento degli esemplari

dell’ultimo periodo si riferisce alla donazione, da parte dell’ Università

di Genova, di più di 3.500 reperti (grafici 1 e 2).

Si ricordano sinteticamente qui di seguito alcune delle persone

che maggiormente hanno contribuito all’arricchimento della colle-

| zione degli anfibi, per quanto riguarda il numero di specie (tabella 1),

rimandando a GesTRO (1928) e Capocaccia & Pocci (1982) per gli

approfondimenti sulla storia delle esplorazioni legate al Museo.

Leonardo Fea (1852-1903) riportò dalle sue spedizioni 1.185 esem-

plari ascrivibili a 104 specie (50 dalla Birmania e 54 dall’ Africa occiden-

tale), che rappresentano il 9% del totale degli esemplari della collezione

e 11 17,5% delle specie.

Beccari, oltre a Borneo, esplorò anche la parte nordoccidentale

della Nuova Guinea, Giava e Sumatra, dopo avere partecipato alla

spedizione alla Baia d’Assab e al Paese dei Bogos formando il primo

nucleo della raccolta africana.

Luigi Maria D'Albertis (1841-1901) risalì il fiume Fly in Nuova

Guinea, esplorò il Monte Arfak e viaggiò in Australia.

Di Doria si ricordano anche un viaggio sulle coste dello Yemen e

uno in Tunisia, oltre a varie raccolte in Italia.

Luigi Balzan (1865-1893) inviò esemplari prevalentemente dalla

Bolivia.

Elio Modigliani (1860-1932) esplorò Sumatra, le isole Nias,

Engano e Mentawei.

Carlo Spegazzini (1858-1926) partecipò, in qualità di botanico,

alla Spedizione Antartica Italiana del 1881 e in seguito inviò materiali

dall’ Argentina.

Filippo Silvestri (1873-1949) raccolse anfibi principalmente in

Brasile e Argentina.

Lamberto Loria (1855-1913) esplorò la Nuova Guinea sud-orien-

tale.

Un altro incremento della collezione si ottenne mediante lo scam-

bio di esemplari con altri Musei: dal 1873 al 1889 circa 200 esemplari

vennero inviati dai Musei di London (specie dell’ India), Copenaghen

(della Danimarca e del Sud America), Berlin (della Germania, del

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 23

Giappone e dell’ Africa), Greifswald (di Cameroon e Ghana) e Firenze;

in questo secolo altri scambi vennero effettuati con i Musei di Albany

(specie del Sud Africa), Chicago (degli Stati Uniti) e Sao Paulo (del

Brasile); inoltre quasi 200 esemplari giunsero dai Musei Universitari

di Genova e Torino.

25 %

Desemplari

a specie

1861-1880 1881-1900 1901-1920 1921-1940 1941-1960 1961-1980 1981-2000

Grafico 1 - Incrementi percentuali di specie ed esemplari per la collezione di anfibi

100 -

60 /

esemplari

40. — — specie

0 i

1880 1900 1920 1940 1960 1980 2000

Grafico 2 - Curva dell’incemento percentuale di specie ed esemplari per la collezione

di anfibi

24 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Una serie di 37 esemplari, prevalentemente dell’ Australia, venne

acquistata nel 1873 presso il Museo Godeffroy di Hamburg (').

Infine nel 2000 la collezione fu arricchita dalla donazione di quasi

3.800 esemplari da parte del Dip.Te.Ris. (Dipartimento per lo studio

del Territorio e delle sue Risorse) dell’ Università di Genova. Questo

materiale è costituito in prevalenza da esemplari raccolti da G. Scor-

tecci (1898 - 1973), scienziato ed esploratore, che compì studi biologici

sulle zone aride della Somalia, della Libia, degli Stati Uniti, del Mes-

| sico e dell'Arabia meridionale (CODDE CHERCHI, 1974). I reperti pro-

vengono dai viaggi effettuati da Scortecci in Somalia, nel 1953 e 1957,

e nello Yemen, nel 1962 e 1965. La maggior parte di questo materiale

era già stato studiato (ARILLO et ali, 1964-65; BALLETTO & CHERCHI,

1970, 1971a, 1971b, 1973; BALLETTO et ali, 1978; CHERCHI, 1958,

1962-63; SCHATTI & DESVOIGNES, 1999; SCORTECCI, 1953-1955, 1956,

1958, 1959, 1963, 1966).

Le regioni geografiche da cui proviene la maggior parte delle

specie sono: l’Asia sudorientale (raccolte di Fea, Beccari, Modigliani

e Doria), l’Oceania (Beccari, D'Albertis e Loria), l'Africa centrale e

orientale (Bayon, Bottego e Ragazzi) e il Sud America (Balzan, Spe-

gazzini, Silvestri); è inoltre ovviamente presente una buona rappresen-

tanza della fauna paleartica (grafico 3).

La collezione degli anfibi, come tutte le altre, venne inizialmente

impostata da Doria e Raffaello Gestro e venne successivamente

seguita per qualche tempo da Decio Vinciguerra; passò poi sotto la

responsabilità di Felice Capra e dagli anni Cinquanta alla fine degli

anni Ottanta fu curata da Lilia Capocaccia.

(‘) Johann Cesar Godeffroy (1831-1885) nel 1860 fondò ad Amburgo un museo pri-

vato e mise in vendita i duplicati delle sue collezioni attraverso nove cataloghi pub-

blicati dal 1864 al 1884. Fino al quinto catalogo del 1874 i prezzi degli esemplari

sono indicati in Silbergroschen, una moneta divisionaria del Taler (30 Silbergro-

schen facevano un Taler), moneta corrente in Germania settentrionale fino all’in-

troduzione del Marco nel 1873/76; nei successivi cataloghi infatti i prezzi sono

indicati in Marchi e Pfennig (un Marco valeva un terzo di un Taler). È pressoché

impossibile fornire l'equivalente dei Marchi di allora in Marchi di oggi perché non

è cambiato solo il loro potere d’acquisto ma sono mutati anche i rapporti tra i

prezzi; per arrivare ad una valutazione minimamente corretta si dovrebbero molti-

plicare i prezzi di allora almeno per venti: in tal modo si ottiene un valore attuale

di circa 1.200 euro per l’acquisto dei 37 esemplari di anfibi. Le informazioni sulle

monete tedesche si devono all’amico Peter Hertner (Università di Halle, Germania).

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA

a parocroeareareanInaseazea gta rye

afrotropicale

CORINRIO

22%

tale

orien

104

asiat

austral

ropica

20%

ESEMPLARI

ale

orient

19%

afrotropicale

neotropica

14%

australasiatica

neartica

iverse regioni

Grafico 3 - Percentuale di specie (sopra) e di esemplari (sotto) per le d

zoogeografiche.

icolare da G.A. Boulenger

late in part

1 1887 e il 1914, pubbl

Le raccolte vennero stud

del Museo

25 articoli sugli Annali

1CÒ

tia

che

26 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

di Genova; vanno inoltre ricordati W. Peters e D. Vinciguerra. Nella

seconda meta del XX secolo numerosi erpetologi, nell’ambito delle

proprie ricerche, hanno esaminato il materiale del Museo: J.M. Cei,

A.G.C. Grandison, J.L.J. Hulselmans, R.F. Inger, B. Lanza, M.

Largen, M. Matsui, J.I. Menzies, R.A. Nussbaum, J.L. Perret, M.J.

Tyler, R. Zweifel. Un riconoscimento particolare merita L. Capocac-

cia, conservatore e poi direttore del Museo di Genova, che nel 1957 ha

pubblicato il catalogo dei tipi degli anfibi.

Gli esemplari sono conservati in alcool 75% in vasi di vetro chiusi

ermeticamente e disposti su scaffalature metalliche poste nel piano

fondi del Museo. Nel 1970 un'alluvione colpì la città di Genova e una

massa d’acqua invase i fondi del Museo danneggiando le collezioni;

anche con l’aiuto di volontari, i conservatori si attivarono per recu-

perare il materiale che, dopo un lungo lavoro di pulizia e controllo,

venne collocato in scaffalature provviste di griglie. Questa sistema-

zione si rivelò utile quando, nel settembre del 1992, un nuovo evento

alluvionale provocò ulteriori danni nei fondi del Museo (CAPOCACCIA,

1997). I rapidi interventi di recupero del materiale e la presenza delle

protezioni alle scaffalature hanno fatto sì che, malgrado i due episodi

alluvionali, la perdita di esemplari di anfibi si sia limitata a poche

decine di campioni. Attualmente la collezione è posizionata su una

soppalcatura per evitare il rischio di eventuali altri danneggiamenti in

caso di piogge intense.

È delle persone qui citate, raccoglitori e studiosi, il merito di aver

“costruito” la collezione oggetto di questo lavoro.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA . 27

Tabella 1 - Elenco dei raccoglitori che hanno maggiormente contribuito

all’incremento della collezione del Museo di Genova

RACCOGLITORE N° SPECTE N° ESEMPLARI

Fea 104 1.185

. Beccari 61 370

. M. D’Albertis | 45 273

. Doria 41 200

. Balzan 26 192

Modigliani 25 943

. Spegazzini 29 389

Silvestri 24 59

. Loria 22 299

. Bottego 20 67

22 60

Grillo AS

. Ragazzi 14

“eo mart Seq peor

R°

Fr.

. Bove

. Boggiani

. Hotz

. Andreini

. Confalonieri

DOP tr

. Jesu

N. Beccari

G. Scortecci

G. Mantero

E. Ruspoli

28 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

LA REALIZZAZIONE DEL CATALOGO (1995-2001)

Il lavoro di revisione e ricatalogazione della collezione di Anfibi

ha preso l’avvio nel 1995 con lo scopo di fornire un utile strumento di

gestione della collezione e di aggiornare la nomenclatura; precedente-

mente esisteva uno schedario cartaceo in ordine alfabetico per genere

e specie impostato ai primi del Novecento e, ad eccezione del catalogo

dei tipi (CAPOCACCIA, 1957), non era stato realizzato alcun lavoro di

studio o revisione della raccolta nella sua interezza.

Si è proceduto quindi alla catalogazione informatizzata della colle-

zione inserendo in un database tutti i dati, riportati sui cartellini, sullo

schedario cartaceo e sull’inventario generale (Catalogo d’Entrata),

relativi a ciascun esemplare, per un totale di 1.800 records.

Seguendo un criterio geografico si è provveduto quindi al con-

trollo di ogni esemplare per verificare la correttezza della determina-

zione e della nomenclatura.

Quando si sono trovati, nello stesso contenitore, esemplari con un

identico numero di catalogo (MSNG) ma singolarmente caratterizzati da

dati diversi (località di raccolta, raccoglitore, data, ecc.) o appartenenti

a taxa diversi, sono stati assegnati nuovi numeri di catalogo mante-

nendo i precedenti sotto la dicitura “Ex MSNG”.

È stato infine identificato e catalogato un lotto di materiale, prove-

niente da raccolte di fine Ottocento e primi del Novecento, che non era

mai stato studiato in precedenza.

Al termine di questo lavoro il database risulta costituito da 2.662

records; si è inoltre passati dalle circa 400 specie stimate da CAPOCACCIA

(1957) alle attuali 593 per un totale di 12.967 esemplari, in rappresen-

tanza di 192 generi e 32 famiglie.

famiglie generi specie

19 147 494

10 38 88

3 if 11

a 192 293

esemplari

Anura

Caudata

Gymnophiona

TOTALE

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 29

STRUTTURA DEL CATALOGO

L'elenco critico degli anfibi conservati nelle collezioni del Museo

è stato redatto seguendo l’impostazione generale di Frost (1985) e

DUELLMANN (1993) e mantenendo l’ordine alfabetico usato da que-

st ultimo; la nomenclatura a livello specifico fa riferimento anche a

pubblicazioni successive che vengono indicate in nota di volta in volta.

Per ogni record museale vengono riportate le seguenti informa-

zioni:

Località di raccolta: stato politico, regione, località geografica

e, quando esplicitamente indicato nel cartellino originale, l'altitudine

sul livello del mare. Tutti i nomi geografici utilizzati fanno riferimento

al “Times Atlas of the World — Comprehensive Editon” (1994) ad

eccezione degli stati che sono riportati in italiano. Qualora la località

di raccolta indicata sul cartellino abbia cambiato denominazione, essa

è riportata tra parentesi, ad esempio “Omboué (=Fernand Vaz)”. Per

quanto riguarda l’Italia, i toponimi fanno riferimento all’ Annuario

generale dei comuni e delle frazioni d’Italia (Touring Club Italiano,

1993), e si sono indicate anche la regione amministrativa e, tra paren-

tesi, il comune e la sigla automobilistica della provincia.

La data di raccolta, come indicata sul cartellino originale, è stata

riportata in giorno (numero arabo), mese (numero romano) ed anno in

extenso (numero arabo), ad esempio “6.VI.1888”.

Il raccoglitore viene indicato con l’iniziale del nome proprio e

con il cognome per intero, ad esempio “L. Fea”.

Il numero di esemplari: quando possibile è stato indicato anche

il sesso e lo stadio di sviluppo come di seguito riportato:

es. = esemplare

d = maschio

? = femmina

ad. = adulto

subad. = subadulto

Juv. = giovane

neomet. = neometamorfosato

larva.

Si conclude riportando il numero di catalogo del Museo di

Genova (MSNG), l'eventuale antecedente numerazione preceduta da

“ex” ed altre indicazioni sulla provenienza dell'esemplare (ad esempio

“ricevuto dal Field Museum di Chicago nel 1959”).

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Classe AMPHIBIA Linnaeus, 1758

Ordine ANURA Rafinesque, 1815

Famiglia ARTHROLEPTIDAE Mivart, 1869

Sottofamiglia ARTHROLEPTINAE Mivart, 1869

Genere Arthroleptis Smith, 1849

Arthroleptis poecilonotus Peters, 1863

CAMEROON, Monte Cameroon, senza indicazione di data, Buchholz; 1 9, MSNG

29392. Ricevuto dallo Zoologischen Museums (Greifswald), 1877. |

GABON, Lambaréné, X-X1I.1902, L. Fea; 1 9, MSNG 50060.

GABON, Ndjolé, XI-XII.1902, L. Fea; 4 es. (3 P9, 1d), MSNG 50058.

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 3 es. (2 99, 1 3),

MSNG 50056.

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 4 es. (2 22, 2 5d),

MSNG 50057.

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 3 es. (2 dd) 1 9),

MSNG 50059.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Basilé (m 400-600

s.l.m.), VIII-.IX.1901, L. Fea; 7 es., MSNG 50079.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Musola (m 500-700

s.l.m.), 1.1902, L. Fea; 2 es., MSNG 50078.

Arthroleptis variabilis Matschie, 1893

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 5 es., MSNG 29886.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Basilé (m 400-600

s.l.m.), VIII-IX.1901, L. Fea; 4 es., MSNG 50075.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Missione Cattolica

di Musola (m 500-800 s.1.m.), 1.1902, L. Fea; 9 es., MSNG 50073.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Missione Cattolica

di Musola (m 500-800 s.1.m.), I.1902, L. Fea; 2 es., MSNG 50138.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Moka (m 1300-1500

s.l.m.), 11.1902, L. Fea; 1 es., MSNG 50074.

Arthroleptis sp.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 3 juv., MSNG 50086.

GUINEA-BISSAU, Rio Cassine, I-IV.1900, L. Fea; 1 juv., MSNG 50085.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 31

Sottofamiglia ASTYLOSTERNINAE Noble, 1927

Genere Astylosternus Werner, 1898

Astylosternus diadematus Werner, 1898

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 2 es., MSNG 29887.

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L. |

Fea; 3 es., MSNG 50141.

Famiglia BRACHYCEPHALIDAE Gunther, 1858

Genere Brachycephalus Fitzinger, 1826

Brachycephalus ephippium (Spix, 1824)

BRASILE, Rio de Janeiro, 1873, F. Steindachner; 1 es., MSNG 29478. Ricevuto

dal Naturhistorisches Museum (Wien).

Famiglia BUFONIDAE Gray, 1825

Genere Ansonia Stoliczka, 1870

Ansonia minuta Inger, 1960

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 1 es., MSNG 48922. Ex

MSNG 29654B.

Ansonia ornata Gunther, 1876

INDIA, Brahmagiri Hills (=Brumagherries), senza indicazione di data, R.H.

Beddome; 1 es., MSNG 29641. Ricevuto dal British Museum (Natural History)

(London), X.1883.

Genere Atelopus Duméril & Bibron, 1841

Atelopus cruciger (Lichtenstein & Martens, 1856)

VENEZUELA, senza indicazione di data; 1 9, MSNG 29859. Ricevuto dallo Zoo-

logisk Museum (Kobenhavn), 1883.

Atelopus flavescens Duméril & Bibron, 1841

GUYANA FRANCESE, Cayenne, 1929, M. Fumagalli; 5 es., MSNG 27743.

Esemplari topotipici.

32 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Atelopus spumarius Cope, 1871

ECUADOR, Valle del fiume Santiago, 1896, E. Festa; 5 es., MSNG 36005. Rice-

vuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino.

Atelopus varius (Lichtenstein & Martens, 1856)

COSTA RICA, senza indicazione di data; 2 es., MSNG 29477. Ricevuti dallo Zoo-

logisches Museum (Berlin), 1876.

Genere Bufo Laurenti, 1768

Bufo alvarius Girard, 1859

U.S.A., Arizona, Santa Rita Mts (probabilmente Santa Cruz County), IX.1963,

A. Greer; 19, MSNG 39511. Ricevuto in cambio dalla California Academy of

Sciences (San Francisco), VI.1964.

Bufo americanus Holbrook, 1836

CANADA, Quebec, Montréal, Trois-Rivières, Lago Normand, Parc National de

La Mauricie, 26.VIII.1994, P. Gardella; 6 juv., MSNG 49445.

Bufo angusticeps Smith, 1848

REPUBBLICA SUDAFRICANA, Cape of Good Hope, senza indicazione di

data; 12, MSNG 50186. Ricevuto da L. Péringuey del South African Museum

(Cape Town), 28.VII.1885.

Bufo arabicus Heyden, 1827 (’)

YEMEN, Hadramaut, Suia (14°45’N 48°48’E) (m 1160 s.l.m.), 29.1V.1962, G.

Scortecci; 12, MSNG 50683. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Olotipo di Bufo hadramautinus Cherchi, 1963 (Boll. Mus. Ist. biol. Univ.

Genova, 32 (186): 5, figg. 1-2).

Frost (1985) considera B. hadramautinus specie valida mentre ScHATTI &

DESVOIGNES (1999) la considerano sinonimo di B. arabicus.

YEMEN, Hadramaut, Ingrams (=Ingeramis) (14°36’N 49°01’E) (m 130 s.l.m.),

30.1V.1962, G. Scortecci; 12, MSNG 50684. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

Paratipo di Bufo hadramautinus Cherchi, 1963 (Boll. Mus. Ist. biol. Univ.

Genova, 32 (186): 5, figg. 1-2).

YEMEN, Hadramaut, Suia (14°45’N 48°48°E) (m 1160 s.l.m.), 29.1V.1962,

G. Scortecci; 16 es. (10 dd, 6 22), MSNG 50685. Dono Universita di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

(@*) BALLETTO, CHERCHI & GASPERETTI (1985) e SCHATTI & DESVOIGNES (1999) la con-

siderano specie valida.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA | 33

Paratipi di Bufo hadramautinus Cherchi, 1963 (Boll. Mus. Ist. biol. Univ.

Genova, 32 (186): 5, figg. 1-2).

YEMEN, Hadramaut, Suia (14°45° N 48°48’E) (m 1160 s.l.m.), 29.IV.1962,

G. Scortecci; 1 scheletro 2, MSNG 51179. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

Paratipo di Bufo hadramautinus Cherchi, 1963 (Boll. Mus. Ist. biol. Univ.

Genova, 32 (186): 5, figg. 1-2).

ARABIA SAUDITA, Bani Mashoor (19°00’N 42°09E) (m 2300 s.l.m.),

1.1V.1980, J. Gasperetti & M. Von Au; 4 es. (3 66, 1 juv.), MSNG 51011. Dono.

Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ARABIA SAUDITA, Makkah by-pass km 124 (21°18’ N 39°59’E) (m 310 s.l.m.),

16.XII.1983, J. & P. Gasperetti; 6 es. (35d, 3 22), MSNG 51015. Dono Univer-

sità di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ARABIA SAUDITA, Wadi Haam (22°58’N 39°52’E), 18.11.1984, C. Legg; 16,

MSNG 51020. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ARABIA SAUDITA, Wadi Harraq (22°49’ N 39°22’E) (m 170 s.l.m.), 6.V.1983,

W. Biittiker; 1 juv., MSNG 51018. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

GIORDANIA, Ibbin (32°22’N 35°48’E), 8.V.1983; 1 d, MSNG 51024. Dono

Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

IRAN, Kerman, 1862, G. Doria; 4 es. (1 g, 1 9, 2 juv.), MSNG 29571.

YEMEN, Al Barh (13°37’ N 43°42’E) (m 500 s.l.m.), 2.VIII.1965, G. Scortecci; 1

d, MSNG 50745. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Al Haurat (14°08’N 44°10°E) (m 1550 s.l.m.), 29.IX.1965, G. Scor-

tecci; 76 es. (72 juv., 4 larve), MSNG 50748. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Al Haurat (14°08’N 44°10°E) (m 1550 s.l.m.), 29.IX.1965, G. Scor-

tecci; 50 es. (41 juv., 9 larve), MSNG 50747. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Al Haurat (14°08° N 44°10°E) (m 1550 s.l.m.), 29.IX.1965, G. Scor-

tecci; 13 es. (3 neomet., 10 larve), MSNG 50746. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Al Haurat (14°08’ N 44°10°E) (m 1550 s.l.m.), 29.IX.1965, G. Scor-

tecci; 1 6, MSNG 50750. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Al Haurat (14°08’ N 44°10°E) (m 1550 s.l.m.), 29.IX.1965, G. Scor-

tecci; 3 99, MSNG 50749. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, AI Siyani (13°49’ N 44°10’E), 12.VIII.1965, G. Scortecci; 23 es. (6 dd,

13 29, 4 juv.), MSNG 50724. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Auadi (14°07° N 44°13’E) (m 1700 s.l.m.), 30.IX.1965, G. Scortecci;

18 es. (13 dd, 5 29), MSNG 50770. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

YEMEN, Delemi (m 2350 s.l.m.), 24.IX.1965, G. Scortecci; 93 larve, MSNG

50778. Dono Universita di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Delemi (m 2350 s.l.m.), 24.IX.1965, G. Scortecci; 15 neomet., MSNG

50777. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Haddah (15°18’N 44°10’E) (m 2400 s.l.m.), 5.IX.1965, G. Scortecci;

19, MSNG 50738. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Haddah (15°18’ N 44°10’E) (m 2400 s.l.m.), 5.IX.1965, G. Scortecci; 3

dé, MSNG 50739. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

YEMEN, Haddah (15°18’ N 44°10°E) (m 2400 s.l1.m.), 5.IX.1965, G. Scortecci; 9

es. (1 9, 8 juv.), MSNG 50740. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Haddah (15°18’ N 44°10’E) (m 2400 s.l.m.), 5.IX.1965, G. Scortecci;

135 es. (8 neomet., 127 larve), MSNG 50742. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Haddah (15°18’N 44°10°E) (m 2400 s.l.m.), 5.IX.1965, G. Scortecci;

170 es., MSNG 50743. Dono Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Haddah (15°18’ N 44°10’E) (m 2400 s.l.m.), 6.IX.1965, G. Scortecci;

348 larve, MSNG 50741. Dono Universita di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Gedda, 17.IV.[1962], G. Scortecci; 2 juv., MSNG 50824.

Dono Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Suia (14°45’ N 48°48’E) (m 1160 s.l.m.), 29.I1V.1962, G.

Scortecci; 3 juv., MSNG 50686. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

Questi esemplari, pur essendo stati raccolti con i tipi di Bufo hadramautinus,

non sono stati citati da CHERCHI, 1963.

YEMEN, Hammam Ali (14°36° N 44°09°E) (m 1600 s.l.m.), 6-7.IX.1965, G.

Scortecci; 8dd, MSNG 50734. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hammam Ali (14°36’°N 44°09°E) (m 1600 s.l.m.), 6-7.IX.1965, G.

Scortecci; 422, MSNG 50735. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hammam Ali (14°36’N 44°09’E) (m 1600 s.l.m.), 7-8.IX.1965, G.

Scortecci; 27 es. (21 99, 6 juv.), MSNG 50732. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hammam Ali (14°36°N 44°09E) (m 1600 s.l.m.), 7-8.IX.1965, G.

Scortecci; 16 66, MSNG 50733. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

| YEMEN, Hammam Ali (14°36’ N 44°09’E) (m 1600 s.l.m.), 7.IX.1965, G. Scor-

tecci; 1 juv., MSNG 50737. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hammam Ali (14°36’ N 44°09 E) (m 1600 s.l.m.), IX.1965, G. Scor-

tecci; 1 scheletro 9, MSNG 51181. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

YEMEN, prima di Hammam Ali, 6.IX.1965, G. Scortecci; 4 es. (2 99, 2 juv.),

MSNG 50736. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Manakhah (15°03’N 43°45’E) (m 1400 s.l.m.), 4.VIII.1965, G. Scor-

tecci; 1 d, MSNG 50774. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Medinet al Abid (14°39 N 43°57’E) (m 1350 s.l.m.), 10.IX.1965, G.

Scortecci; 5 99, MSNG 50751. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Medinet al Abid (14°39° N 43°57’E) (m 1350 s.l.m.), 10.IX.1965, G.

Scortecci; 22 es. (20 dd, 2 juv.), MSNG 50752. Dono Universita di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Rasyan (=Resian) (13°38’N 43°46’ E) (m 650 s.l.m.), 6.X.1965, G.

Scortecci; 17 es. (11 dd, 6 juv.), MSNG 50760. Dono Università di Genova

(Dip. Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Rasyan (=Resian) (13°38° N 43°46°E) (m 650 s.l.m.), X.1965, G. Scor-

tecci; 222, MSNG 50761. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, San ‘a (15°21’N 44°12’E) (m 2250 s.l.m.), 1.IX.1965, G. Scortecci; 4

es. (14, 322), MSNG 50756. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, San ‘a città (15°921’N 44°12’E) (m 2250 s.l.m.), 14-15.IX.1965, G.

Scortecci; 12 es. (10 99, 2 juv.), MSNG 50755. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 35

YEMEN, San ‘a città (15°217N 44°12’E) (m 2250 s.l.m.), 14-15.IX.1965, G.

Scortecci; 170 larve, MSNG 50757. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

YEMEN, San ‘a città (15°21’ N 44°12’E) (m 2250 s.l.m.), 14.IX.1965, G. Scor-

tecci; 50 Sd, MSNG 50758. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Ta ‘izz (13°34’ N 44°02’E) (m 1350 s.1.m.), 1.VIII.1965, G. Scortecci;

466, MSNG 50725. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Ta ‘izz (13°34’ N 44°02’E) (m 1350 s.1.m.), 1.VIII.1965, G. Scortecci; 3

es. (266, 1 9), MSNG 50726. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Ta ‘izz (13°34’ N 44°02’E) (m 1350 s.l.m.), 1.VIII.1965, G. Scortecci;

799, MSNG 50727. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Ta ‘izz (13°34’ N 44°02’E) (m 1350 s.1.m.), 28.VII.1965, G. Scortecci; 3

es. (1 9, 2 juv.), MSNG 50728. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Ta ‘izz (13°34° N 44°02’E) (m 1350 s.l.m.), VIII.1965, G. Scortecci;

9 es. (8 99, 1 juv.), MSNG 50731. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

YEMEN, Ta ‘izz (13°34’ N 44°02’E) (m 1350 s.l.m.), estate 1965, G. Scortecci; 2

es. (1 dg, 1 juv.), MSNG 50729. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Tes, I.1880, R. Manzoni; 13 es. (5 dd, 1 9, 7 juv.), MSNG 29585.

YEMEN, Uadi Al Khalila (vicino a Mafhaq) (15°07’ N 43°54’E) (m 1550 s.l.m.),

28.VIII.1965, G. Scortecci; 8 es. (6 dd, 2 99), MSNG 50762. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Uadi Ezone (dintorni Passo di Manakhah) (m 1450 s.l.m.),

27.VIII.1965, G. Scortecci; 15 es. (2 juv., 13 neomet.), MSNG 50773. Dono

Universita di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Uadi Ezone (dintorni Passo di Manakhah) (m 1450 s.lm.),

27.VIII.1965, G. Scortecci; 6 99, MSNG 50772. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Uadi Nakalani, 12.VIII.1965, G. Scortecci; 2 es. (1 6, 1 9), MSNG

50754. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Uadi Nakar, 18-19.IX.1965, G. Scortecci; 50 es. (3966, 11 22), MSNG

50759. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Uadi Rimah Medinet, 10.X.1965, G. Scortecci; 3 99, MSNG 50753.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Vahren (13°45’ N 44°10°E) (m 620 s.l.m.), VIII-IX.1965, G. Scortecci;

4 es. (3 dd, 1 juv.), MSNG 50775. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

Bufo arenarum Hensel, 1867

ARGENTINA, Buenos Aires, 1875, G. Ramorino; 2 juv., MSNG 29636.

ARGENTINA, Buenos Aires, senza indicazione di data; 2 es. (1 d, 1 9), MSNG

29911. Ricevuti dallo Zoologisk Museum (Kobenhavn), 1883.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1885, P. Sonsino; 2 2°, MSNG 8752.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1884-91, C. Spegazzini; 79 juv., MSNG

29622.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 15.XII.1890, C. Spegazzini; 2 99, MSNG

45533.

ARGENTINA, Buenos Aires, vicino al Rio della Plata, di fronte alla riserva eco-

logica Costanera Sur, 29.XII.2000, A. Cei; 1 juv., MSNG 51028.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ARGENTINA, Buenos Aires, Sierra Leone, 10.XI.1881, D. Vinciguerra; 1 juv.,

MSNG 48987. Ex MSNG 29636.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, III.1885, C. Spegazzini; 2 99, MSNG 29637.

ARGENTINA, Mendoza, XII.1972; 2 6d, MSNG 46074. Ricevuti in cambio

dall’ Universidad Nacional de Cuyo, Instituto de Biologia Animal (Mendoza),

975:

BRASILE, Mato Grosso, Cuiaba, IX.1900, F. Silvestri; 5 es. (1 9, 4 juv.), MSNG

29909.

Senza indicazione di località e di data; 5 es. (1 6, 4 juv.), MSNG 48988. Gli unici

dati sono quelli riportati su un vecchio cartellino: “Argentina? Spegazzini?”.

Bufo asmarae T'andy, Bogart, Largen & Feener, 1982

ERITREA, Asmara, Fil Fil, torrente Aiu (versante Mar Rosso), 19.XII.1905, N.

Beccari; o juv., MSNG 49971. Ex MSNG 29591.

ERITREA, Asmara, laghetto artificiale Gandolfi, 1.X.1905, N. Beccari; 2 es. ES

1 2), MSNG 49879. Ex MSNG 29577.

ERITREA, Saati, 1892, V. Ragazzi; 16, MSNG 50009. Ex MSNG 28862.

ETIOPIA, dintorni di Hrer, V-VI.1904, C. Citerni; 1 9, MSNG 27794.

ETIOPIA, Egriaribà (20 km a E di Mek’elé), 1929, R. Franchetti; 1 es., MSNG

PE2ZOS,

ETIOPIA, Shewa, Let Marefià (dintorni di Ankober), 1888-89, V. Ragazzi; 2 es.

(19, 1 juv.), MSNG 28862.

ETIOPIA, Shewa, Let Marefià (dintorni di Ankober), III.1885, V. Ragazzi; 2

P9, MSNG 49883.

ETIOPIA, Shewa, Let Marefia (dintorni di Ankober), X.1885, V. RARAZZI ry,

MSNG 49884.

Bufo cfr. asmarae ‘Tandy, Bogart, Largen & Feener, 1982

ERITREA, Farrabat, XI.1905, N. Beccari; 1 juv., MSNG 49878. Ex MSNG

29577.

ETIOPIA, Shewa, Let Marefia (dintorni di Ankober), senza indicazione di data,

O. Antinori; 1 9, MSNG 29575.

ETIOPIA, Shewa, Let Marefià (dintorni di Ankober), 12.11.1886, V. Ragazzi; 9

juv., MSNG 49868.

Bufo asper Gravenhorst, 1829

BIRMANIA, Karen State, Thagata Juwa (a SO del monte Mulayit) (m 400-500

s.l.m.), 1887, L. Fea; 3 es. (2 ad., 1 juv.), MSNG 29624.

BIRMANIA, Karen State, Thagata Juwà (a SO del monte Mulayit) (m 400-500

s.l.m.), 1887, L. Fea; 1 es., MSNG 29631.

INDONESIA, Java, Tupanas, 1878, J. W. van Lansberge; 2 99, MSNG 50199.

INDONESIA, Java, Tupanas nei Preauger, 1878, J. W. van Lansberge; 1 es.,

MSNG 29632.

INDONESIA, Sumatra, Ajer Mantcior, VIII.1878, O. Beccari; 1 es., MSNG

29651.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA EM

INDONESIA, Sumatra, Balige, 1890-91, E. Modigliani; 7 es. (16, 5 29, 1 juv.),

MSNG 45532.

INDONESIA, Sumatra, Kaju Tanam, IX.1878, O. Beccari; 2 es. (1 6, 1 9),

MSNG 48933. Ex MSNG 29651.

INDONESIA, Sumatra, Padang, 1-15.1V.1894, E. Modigliani; 3 juv., MSNG

48948.

INDONESIA, Sumatra, Pea Ragia, 1890-91, E. Modigliani; 2 99, MSNG 48930.

Ex MSNG 43048 e ex MSNG 45532.

INDONESIA, Sumatra, Si Rambé, 1891, E. Modigliani; 3 es. (2 29, 1 juv.),

MSNG 48928. Ex MSNG 45532.

INDONESIA, Sumatra, Sibolga, 1886, E. Modigliani; 19 es. (2 dd, 7 29, 10

juv.), MSNG 43048.

INDONESIA, Sumatra, Sibolga, 1886, E. Modigliani; 1 es., MSNG 29652.

INDONESIA, Sumatra, Sibolga, 1891, E. Modigliani; 1 9, MSNG 48932. Ex

MSNG 43048.

MALESIA, Isola Pinang, Water-Fall, V.1865, G. Doria & O. Beccari; 1 es.,

MSNG 29650.

Bufo biporcatus Gravenhorst, 1829

INDONESIA, Sulawesi, Ujung Pandang, I.1874, O. Beccari; 6 es. (2 ad, 4 juv.),

MSNG 29554.

INDONESIA, Sumatra, Sibolga, IV.1886, E. Modigliani; 2 es., MSNG 29597.

Bufo blanfordii Boulenger, 1882

SOMALIA, tra i pozzi di Lafaruug e i pozzi di Aberiò (50-60 km a SO di Ber-

bera), 2-4.IX.1892, V. Bottego; 1 es., MSNG 28852.

Bufo cfr. blanfordii Boulenger, 1882

ERITREA, Paese dei Bogos o Kursi (presso Aden), 1870-71, O. Antinori, O. Bec-

cari & A. Issel; 1 juv., MSNG 50010. Ex MSNG 29576. La provenienza dubbia

non permette l’identificazione certa.

Bufo boreas Baird & Girard, 1852

U.S.A., California, San Diego, 1929, L. M. Klauber; 1 9, MSNG 27530.

Bufo bufo (Linnaeus, 1758)

ALBANIA, senza indicazione di località e di data; 11 juv., MSNG 40012.

DANIMARCA, senza indicazione di località e di data; 3 es., MSNG 29872. Rice-

vuti dallo Zoologisk Museum (Kobenhavn), 1883.

GERMANIA, Freiburg, Bohrenthal, VIII.1890, D. Vinciguerra; 1 es., MSNG

40010.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Lazio, Isola di Ponza (LT), IX.1952; 14 larve, MSNG 40014.

ITALIA, Lazio, Roma, fuori Porta San Giovanni (RM), 7.11.1896, D. Vinci-

guerra; 2 es., MSNG 29607.

ITALIA, Liguria, Alpi Liguri, Bassa di Sanson (IM) (m 1700 s.l.m.),

30.VIII.1980, P. Corzino; 1 es., MSNG 46736.

ITALIA, Liguria, Margheria dei Boschi (Pigna, IM) (m 1150 s.lm.),

31.VIII.1980, R. Poggi & P. Corzino; 32 larve, MSNG 46745.

ITALIA, Liguria, Camporosso (IM), V.1966, Scuola elementare di Camporosso

(IM); 2 es., MSNG 40635.

ITALIA, Liguria, Albisola Superiore (SV), 3.V.1966, Scuola media di Albisola

Superiore (SV); 8 es., MSNG 40637.

ITALIA, Liguria, Campomorone (GE), 10.V.1964, A. Margiocco; 1 es., MSNG

39465.

ITALIA, Liguria, Isoverde, Voragine del Buran (Campomorone, GE), 1958, G.

Dinale & G. B. Ribaldone; 1 es., MSNG 37101.

ITALIA, Liguria, Santuario di Nostra Signora della Vittoria (Busalla, GE),

VI. 1914, A. Bottaro; 1 es., MSNG 37257.

ITALIA, Liguria, SIE (Sant’Olcese, GE), IV.1966, Scuola media di Serra

Riccò (GE); 1 es., MSNG 40636.

ITALIA, Liguria, Genova Quarto, Corso Europa (GE), 11.X.1987, R. Poggi; 1

es., MSNG 48012.

ITALIA, Liguria, Genova San Martino (GE), senza indicazione di data, A.

Boglione; 22°, MSNG 50207. Morte in cattività, 30.IV.1955. Ex MSNG 35723.

ITALIA, Liguria, Genova San Martino (GE), senza indicazione di data, A.

Boglione; 1 9, MSNG 35723. Morta in cattività, 30.VI.1955. Preparato a secco.

ITALIA, Liguria, Genova Staglieno, Rio Veilino (GE), 17.VI.1997, M.L.

Tavano; 10 larve, MSNG 50198. Morte in cattività.

ITALIA, Liguria, Genova, Villa Serra (GE), senza indicazione di data; 2 es.,

MSNG 43053. Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

ITALIA, Liguria, Genova, Villa Serra presso La Secca (GE), 26.V.1880, B. Bor-

gioli; 14 es. (2 ad, 12 larve), MSNG 29586. i

ITALIA, Liguria, Genova, N. S. della Guardia (GE), 9.IX.1881, B. Borgioli; 1

es., MSNG 48789.

ITALIA, Liguria, Genova, Villetta Dinegro (GE), 10.V.1898; 1 es., MSNG

19636.

ITALIA, Liguria, Monte Figogna (Genova, GE), 15.IV.2001, N. Maranini; 1

es., MSNG 50851.

ITALIA, Liguria, Montoggio (GE), 3.V.1990, H. Safet; 1 es., MSNG 48280.

ITALIA, Liguria, Pedemonte (Serra Riccò, GE), 15.VI.1966, Scuola elementare

di Pedemonte (GE); 3 es. (266, 19), MSNG 40616.

ITALIA, Liguria, Serra Riccò (GE), IV.1966, A. Lattes; 4 es., MSNG 42310.

ITALIA, Liguria, San Terenziano (Chiavari, GE), 3.IV. 1971, F. Piterà; 1 es.,

MSNG 43037.

ITALIA, Liguria, San Terenziano (Chiavari, GE), 18.VII.1971, F. Piterà; 26

juv., MSNG 43051.

ITALIA, Liguria, Sciarborasca (GE), 7.X.1998, G. Valle; 1 es., MSNG 49929.

ITALIA, Liguria, dintorni del Lago delle Lame (Rezzoaglio, GE) (m 1100

s.l.m.), 26.V.1977, R. Poggi; 1 es., MSNG 46441.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 39

ITALIA, Liguria, Foresta Demaniale delle Lame (Rezzoaglio, GE) (m 1420

s.l.m.), 29.X.1991, P. Anfossi; 4 es., MSNG 48683.

ITALIA, Liguria, tra il Lago degli Abeti e il Lago Lagastro (Rezzoaglio, GE),

20.1V.1977, R. Poggi; 1 es., MSNG 46442.

ITALIA, Liguria, Ponzano Magra (Santo Stefano di Magra, SP), IV.1966,

Scuola media di Santo Stefano di Magra (SP); 1 es., MSNG 40633.

ITALIA, Liguria, Riccò del Golfo di Spezia (SP), 15.VI.1966, Scuola media di

Brugnato (SP); 1 es., MSNG 40619.

ITALIA, Liguria, Sorbolo (Follo, SP), IV.1966, V. Molinari; 1 juv., MSNG

41736. Ricevuto dalla Scuola elementare. di Bracelli (SP).

ITALIA, Liguria, torrente Vara (SP), 18.III.1956, Bacci; 1 juv., MSNG 48788.

I'TALIA, Liguria, Bracelli (Beverino, SP), 31.X.1966, Scuola elementare di Bra-

celli (SP); 4 es. (1 ad, 3 juv.), MSNG 40617.

ITALIA, Liguria, Bracelli, Pozzo di Biasasca (Beverino, SP), 30.IV.1966, Scuola

elementare di Bracelli (SP); 1 es., MSNG 40618.

ITALIA, Liguria, senza indicazione di località e di data; 26 larve, MSNG 43575.

ITALIA, Liguria, senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 50322.

Scheletro. Preparazione A. Kerim.

ITALIA, Liguria, senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 50211.

Scheletro.

ITALIA, Lombardia, Pilzone, grotta Orecia de Parlo (Iseo, BS) (m 725 s.l.m.),

20.X.1953, G.M. Ghidini; 2 es., MSNG 43080.

ITALIA, Lombardia, Cavagnano (VA), VIII.1937, A. Festa; 7 juv., MSNG

50609.

ITALIA, Piemonte, Bettolino di Gavi (AL), 22.IX.1996, Ruggieri; 1 es., MSNG

48761.

ITALIA, Piemonte, Merlassolo (Cassano Spinola, AL), 17.VII.1959, G. B.

Moro; 1 es., MSNG 47822.

ITALIA, Piemonte, Prasco Cremolino (Acqui Terme, AL), X.1914, V. Rever-

beri; 1 es., MSNG 29617.

ITALIA, Piemonte, Nizza Monferrato (AT), VI.1936, A. Arduino; 1 es., MSNG

34455.

ITALIA, Piemonte, Lago d’Orta (NO), senza indicazione di data; 3 es., MSNG

37255. Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Universita di Genova.

I'TALIA, Piemonte, Novara, Villetta Val Vigezzo (NO), VIII.1929, C. Confalo-

nieri; 2 es., MSNG 29675.

ITALIA, Piemonte, Val Vigezzo (Re, NO), VIII.1929, C. Confalonieri; 2 juv.,

MSNG 39872.

ITALIA, Sicilia, Bosco della Ficuzza (Corleone, PA) (m 800 s.l.m.), 9.V.1981, R.

Poggi; 1 es., MSNG 46860.

ITALIA, Toscana, Carteano (Prato, PO), 1876; 1 es., MSNG 29587. Ricevuto dal

Museo Zoologico “La Specola” dell’ Universita di Firenze.

ITALIA, Toscana, Monte Pisano, grotta di Parignana 69 T/PI presso Molina

di Quosa (San Giuliano Terme, PI), 12.X1.1868, G. Doria; 1 es., MSNG 48790.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, dintorni di Levico (TN) (m 1800 s.l.m.),

VIII.1879, L.M. D'Albertis; 4 es., MSNG 48792.

ITALIA, Umbria, Narni (TR), 1872, Said; 1 es., MSNG 48791.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Veneto, Belluno (BL), senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29676.

Ricevuto dalla Stazione di Piscicoltura di Roma.

POLONIA, Szczecin (=Stettino), boschi Quistorp, 18.VIII.1920, O. De Beaux;

2 juv., MSNG 40011.

SVIZZERA, Zurich, Waldweiler, Kaferberg (m 450-500 s.l.m.), 6.IV.1969, H.

Hotz; 266, MSNG 41793.

Senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG 49449. Ricevuto dal Museo

Zoologico dell'Università di Genova.

Senza indicazione di località e di data; 1 juv., MSNG 49450. Ricevuto dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova.

Senza indicazione di località, VII.1935, A. Festa; 1 es., MSNG 37966. Preparato

a secco.

Bufo calamita Laurenti, 1768

DANIMARCA, senza indicazione di località e di data; 2 es., MSNG 29871. Rice-

vuti dallo Zoologisk Museum (Kobenhavn), 1883.

FRANCIA, dintorni di Nice, 1893, J. Bedriaga; 1 es., MSNG 29590.

GERMANIA, Bavaria, II.1877, C. Schreiber; 3 es., MSNG 29558.

GERMANIA, dintorni di Berlin, senza indicazione di data; 2 es., MSNG 29567.

Ricevuti dallo Zoologisches Museum (Berlin), 1873.

SVIZZERA, Neuchatel, Colombier, Plancyse, 4.V.1950, J. L. Perret; 1 es.,

MSNG 37174.

SVIZZERA, Zirich, Weiningen (m 400 s.l.m.), 15.VI.1968, H. Hotz; 1 es.,

MSNG 41610.

Bufo camerunensis Parker, 1936

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi (2°57’ N 11°56 E), 1957, J. L. Perret; 1 9,

MSNG 50955. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Missione Cattolica

di Musola (m 500-800 s.l.m.), I.1902, L. Fea; 1 es., MSNG 50157.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Moka (m 1300-1500

s.l.m.), II.1902, L. Fea; 1 juv., MSNG 50156.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Moka (m 1300-1500

s.l.m.), 11.1902, L. Fea; 13 es., MSNG 50158.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Moka (m 1300-1500

s.l.m.), 11.1902, L. Fea; 7 es. (5 ad, 2 juv.), MSNG 50159.

Bufo canorus Camp, 1916

U.S.A., California, Fresno County, Kaiser Pass Meadows, 29.V.1961, F. W.

Schuierer; 266, MSNG 39781. Ricevuti in cambio dalla California Academy of

Sciences (San Francisco), 1.1965.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 41

Bufo cavifrons Firschein, 1950

MESSICO, Laguna de Terminos, Ciudad del Carmen, senza indicazione di data,

G. Capurro; 1 9, MSNG 29595.

Bufo celebensis Giinther, 1859

INDONESIA, Sulawesi, Kendari, 1874, O. Beccari; 3 es., MSNG 29561.

INDONESIA, Sulawesi, Ujung Pandang, 1.1874, O. Beccari; 3 es. (2 ad, 1 juv.),

MSNG 29560.

Bufo claviger Peters, 1863

INDONESIA, Nias, grotta di Sabegno, 1886, E. Modigliani; 3 es. (1 ad., 2 juv.),

MSNG 29623.

INDONESIA, Sumatra, Bengkulu, 1891; 11 es. (3 ad., 8 juv.), MSNG 48942.

INDONESIA, Sumatra, Padang, 1-15.IV.1894, E. Modigliani; 2 juv., MSNG

48947.

Bufo crucifer Wied-Neuwied, 1821

BRASILE, senza indicazione di località e di data; 1 6, MSNG 29568. Ricevuto

dallo Zoologisches Museum (Berlin), XI.1876.

BRASILE, senza indicazione di localtà e di data, Naegeli; 1 2, MSNG 29612.

BRASILE, Rio Grande do Sul, Taguara do Mundo Novo, senza indicazione di

data, H. von Ihering; 2 99, MSNG 29559. Acquistati da G. Schneider, V.1885.

Bufo dhufarensis Parker, 1931

YEMEN, Al Bazra (14°51’ N 42°59’ E), VIII.1965, G. Scortecci; 3 es. (266, 1 9),

MSNG 50720. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Bir Hebn al Uan (19 km da Moka) (13°18° N 43°20’E), 2.VIII.1965,

G. Scortecci; 4 juv., MSNG 50722. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

YEMEN, Bir Hebn al Uan (19 km da Moka) (13°18’ N 43°20’E), VIII.1965, G.

Scortecci; 1d, MSNG 50723. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Al Bagrayn (14°34’ N 49°07° E) (m 100 s.l.m.), 17.1II.1962,

G. Scortecci; 2 Sd, MSNG 50699. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

YEMEN, Hadramaut, Al Bagrayn (14°34’ N 49°07° E) (m 100 s.l.m.), 17.I1II.1962,

G. Scortecci; 1 9, MSNG 50700. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

YEMEN, Hadramaut, Al Ghurfah (=El Gorfa) (15°54 N 48°44’ E) (m 600 s.l.m.),

15.1V.1962, G. Scortecci; 97 larve, MSNG 50694. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

YEMEN, Hadramaut, Al Ghurfah (=El Gorfa) (15°54’ N 48°44’E) (m 600 s.l.m.),

15.IV.1962, G. Scortecci; 12 es. (11 juv., 1 larva), MSNG 50704. Dono Univer-

sità di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Al Ghurfah (=El Gorfa) (15°54’ N 48°44° E) (m 600 s.l.m.),

13.IV.1962, G. Scortecci; 13 larve, MSNG 50693. Dono Università di Genova

(Dip. Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Al Ghurfah (=El Gorfa) (15°54’ N 48°44’E) (m 600 s.l.m.),

16.1V.1962, G. Scortecci; 2 99, MSNG 50691. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Al Ghurfah (=El Gorfa) (15°54’ N 48°44° E) (m 600 s.l.m.),

6.I1V.1962, G. Scortecci; 5 66, MSNG 50692. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Al Matuar (15°34’ N 48°07’E) (m 600 s.l.m.), IV.1962, G.

Scortecci; 3 es. (23d), MSNG 50698. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

YEMEN, Hadramaut, Al Mukalla (14°32’N 49°08’E), 10-12.III.1962, G. Scor-

tecci; 3 Sd, MSNG 50702. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Al Mukalla (14°32’N 49°08° E), 18-22.III.1962, G. Scor-

tecci; 222, MSNG 50703. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Al Uassac, 19.I1V.1962, G. Scortecci; 1 9, MSNG 50705.

Dono Universita di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Ba Safa (14°23’ N 47°25’E) (m 760 s.l.m.), 1-2.V.1962, G.

Scortecci; 1 9, MSNG 50701. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Dis (15°35’N 49°08’E), IV.1962, G. Scortecci; 4 29,

MSNG 50695. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Dis (15°35’N 49°08’E), IV.1962, G. Scortecci; 5 dd,

MSNG 50696. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Dis (15°35’ N 49°08’E), IV.1962, G. Scortecci; 1 scheletro

2, MSNG 51184. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Hadramaut, Ingrams (=Ingeramis) (14°36° N 49°01°E) (m 760 s.l.m.),

30.IV.1962, G. Scortecci; 1 6, MSNG 50697. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000. i

YEMEN, Sukhnah (14°48°N 43°26’E) (m 200-350 s.l.m.), 19.VIII.1965,

G. Scortecci; 6 es. (2 6d, 4 22), MSNG 50716. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Sukhnah (14°48°N 43°26’E) (m 200-350 s.l.m.), 19.VIII.1965,

G. Scortecci; 3 es. (1 d, 2 99), MSNG 50715. Dono Universita di Genova

(Dip.'Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Sukhnah (14°48° N 43°26’ E) (m 350 s.l.m.), 19.VIII.1965, G. Scor-

tecci; 1 £, MSNG 50709. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Sukhnah (14°48° N 43°26’ E) (m 350 s.l.m.), 19.VIII.1965, G. Scor-

tecci; 3 dd, MSNG 50710. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Ta ‘izz (13°34’ N 44°02’E) (m 1350 s.l.m.), estate 1965, G. Scortecci; 1

d, MSNG 50730. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Uadi Ezone (dintorni Passo di Manakhah) (m 1450 s.l.m.),

27.VIII.1965, G. Scortecci; 5 es. (1 6, 422), MSNG 50771. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Questi esemplari erano citati come B. arabicus da BALLETTO, CHERCHI & GASPE-

RETTI (1985).

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 43

Bufo divergens Peters, 1871 (°)

MALESIA, Sarawak, 1865, G. Doria & O. Beccari; 1 es., MSNG 29640.

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo (Monatsber. Akad.

Berlin, 1871: 579).

MALESIA, Sarawak, 1865, G. Doria & O. Beccari; 1 es., MSNG 48921. Ex

MSNG 29640B.

Paralectotipo designato da CapPocaccia (1957), già sintipo (Monatsber. Akad.

Berlin, 1871: 579).

CaPocacciIA (1957) designò due paralectotipi, uno dei quali è stato in seguito

ceduto in cambio al Museo di Chicago.

MALESIA, Sarawak, 1865-68, O. Beccari & G. Doria; 1 juv., MSNG 48920. Ex

MSNG 29654.

MALESIA/INDONESIA/BRUNEI, Borneo, senza indicazione di località e di

data; 1 es., MSNG 36527. Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Università di

Torino, 1955.

Bufo dodsoni Boulenger, 1895

ERITREA, Acque Agheuat (versante marittimo), 15.XII.1905, N. Beccari; 1

juv., MSNG 29591.

ERITREA, Arcipelago Dehalak, I.1892, G. Cassanello; 5 es. (1 9, 4 juv.), MSNG

49874.

ERITREA, Arcipelago Dehalak, 1892, V. Ragazzi; 3 juv., MSNG 49969. Ex

MSNG 28864.

ERITREA, Arcipelago Dehalak, Isola Dahlak, Kebir, II.1892, V. Ragazzi; 4 es.

(1 2, 3 juv.), MSNG 8863.

ERITREA, Dancalia, Gaharre (13°13’N 42°07’E), 1928, S. Patrizi (Spedizione

R. Franchetti 1928 - 1929); 1 es., MSNG 31414.

ERITREA, Dancalia, Gaharre (13°13’N 42°07’E), XII.1927, R. Franchetti; 2 es.

(1 2, 1 juv.), MSNG 31415.

ERITREA, Massawa, Sceik Said, IV.1892, V. Ragazzi; 1 es., MSNG 49859.

ERITREA, Saati, 1892, V. Ragazzi; 1 es., MSNG 28864.

SOMALIA, Boga Aled (11°13’N 49°54’E), 1953, G. Scortecci; 5 larve, MSNG

50807. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Boga Aled (11°13’N 49°54’E), 9.VII.1953, G. Scortecci; 6 es. (2 dd,

4 juv.), MSNG 50835. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Bosaso (=Bender Qaasim) (11°17’N 49°11’E), [X].1957, G. Scor-

tecci; 2 99, MSNG 50797. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Bosaso (=Bender Qaasim) (11°17’N 49°11’E), [X].1957, G. Scor-

tecci; 57 juv., MSNG 50798. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Cal Galloan (11°20’N 49°29 E), [IX].1957, G. Scortecci; 14 dd,

MSNG 50847. Dono Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Cal Galloan (11°20°N 49°29 E), [IX].1958, G. Scortecci; 13 juv.,

MSNG 50848. Dono Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

(3) INGER & LIAN (1996) la considerano specie valida.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

SOMALIA, Cal Galloan (11°20’N 49°29’E), [IX].1959, G. Scortecci; 12 99,

MSNG 50849. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Cal Galloan (11°20°N 49°29’ E), 22.1X.1957, G. Scortecci; 3 dd,

MSNG 50850. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Eil (7°58’ N 49°49’E), 1953, G. Scortecci; 3 es. (1 5, 2 22), MSNG

50838. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, El Gal (11°23’N 50°23’E), 1953, G. Scortecci; 6 juv., MSNG 50825.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, El Gal (11°23’N 50°23’E), VI.1953, G. Scortecci; 11 dd, MSNG

50836. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, El Gal (11°23’N 50°23’E), VI.1953, G. Scortecci; 222, MSNG 50837.

Dono Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Eriro (circa 50 km a S di Sciusciuban (10°15’N 50°10’E)), X.1957,

G. Scortecci; 1 9, MSNG 50796. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

SOMALIA, Galcaio (6°46’N 47°25’E), 2.VI.1953, G. Scortecci; 2 99, MSNG

50827. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Galcaio (6°46’ N 47°25’E), X.1957, G. Scortecci; 866, MSNG 50802.

Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Galgalo (11°00’N 49°03’E), X.1957, G. Scortecci; 3 29, MSNG

50800. Dono Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Galgalo (11°00° N 49°03’E), X.1957, G. Scortecci; 8 Sd, MSNG

50801. Dono Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Gardo (9°29’ N 49°02’E), X.1957, G. Scortecci; 17 66, MSNG 50812.

Dono Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Gardo (9°29’ N 49°02’E), X.1957, G. Scortecci; 7 29, MSNG 50813.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Garoowe (8°29’ N 48°33’E), 9.VI.1953, G. Scortecci; 18 juv., MSNG

50803. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Garoowe (8°29°N 48°33’E), [1953 o 1957], G. Scortecci; 10 99,

MSNG 50804. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Garoowe (8°29°N 48°33’E), [1953 o 1957], G. Scortecci; 22 es.,

MSNG 50806. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Meledén (10°19°N 49°58’E), 23.VII.1953, G. Scortecci; 38 99,

MSNG 50841. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Meledén (10°19° N 49°58’E), 23.VII.1953, G. Scortecci; 11 juv.,

MSNG 50842. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Meledén (10°19°N 49°58’E), 23.VII.1953, G. Scortecci; 20 dé,

MSNG 50843. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Meledèn (10°19’ N 49°58’E), 23.VII.1953, G. Scortecci; 499, MSNG

50844. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, tra Obbia (5°21’ N 48°32’E) e Obbia I, 22.IX.1957, G. Scortecci; 2

22, MSNG 50795. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Scil Uèin (11°05° N 49°20°E), IX.1957, G. Scortecci; 9 juv., MSNG

50840. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Sciusciuban (10°15’N 50°10°E), 16.VI.1953, G. Scortecci; 8 99,

MSNG 50799. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Sciusciuban (10°15’N 50°10’E), 16.VI.1953, G. Scortecci; 1 juv.,

MSNG 50832. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 45

SOMALIA, Sciusciuban (10°15’N 50°10’E), 30.VII.1953, G. Scortecci; 7 od,

MSNG 50830. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Toh (11°23’N 49°48°E), 29.VI.1953, G. Scortecci; 31 juv., MSNG

50821. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Toh (11°23’N 49°48’E), 29.VI.1953, G. Scortecci; 11 dd, MSNG

50819. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Toh (11°23’N 49°48’E), 29.VI.1953, G. Scortecci; 7 99, MSNG

50820. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Toh (11°23°N 49°48°E), 29.VI.1953, G. Scortecci; 24 juv., MSNG

50822. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Uadi Balade, [VIII-IX].1957, G. Scortecci; 3 juv., MSNG 50846.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Uadi Dudo (9°15’ N 50°30’E), VIII.1957, G. Scortecci; 1d, MSNG

50794. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Bufo cfr. dodsoni Boulenger, 1895

ERITREA, Massawa, II.1901, D. Vinciguerra; 1 juv., MSNG 49846.

Bufo dorbignyi Duméril & Bibron, 1841

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1884-91, C. Spegazzini; 8 es. (16, 2 22,

5 juv.), MSNG 29609.

BRASILE, Rio Grande do Sul, Taguara do Mundo Novo, senza indicazione di

data, H. von Ihering; 1 9, MSNG 29634. Acquistato da G. Schneider, V.1885.

Bufo exsul Myers, 1942

U.S.A., California, Inyo County, Deep Springs Valley, 29.V.1961, F. W. Schuie-

rer; 2 es. (1 d, 1 9), MSNG 39780. Ricevuti in cambio dalla California Academy

of Sciences (San Francisco), I.1965.

Bufo fernandezae Gallardo, 1957

ARGENTINA, Buenos Aires, dintorni di Buenos Aires, 1900, F. Silvestri; 3 es.

(1 9, 2 juv.), MSNG 29915.

Bufo funereus Bocage, 1866

GABON, Ombouè (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 1 es., MSNG 29940.

Bufo gariepensis Smith, 1848

REPUBBLICA SUDAFRICANA, Victoria West, 19.1.1911, P. D. Morris; 1

juv., MSNG 32437. Ricevuto dall’Albany Museum (Grahamstown), VIII.1913.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

REPUBBLICA SUDAFRICANA, Victoria West, senza indicazione di data; 1

juv., MSNG 50148. Ricevuto dall’Albany Museum (Grahamstown), VIII.1913.

Ex MSNG 32437.

Bufo garmani Meek, 1897

ETIOPIA, Coromma (20 km a N di Burji), X-XI.1892, E. Ruspoli; 2 es. (lad 1

juv.), MSNG 50006. Ex MSNG 28990B.

ETIOPIA, dintorni di Herer, V-VI.1904, C. Citerni; 1 juv., MSNG 49849. Ex

MSNG 27794.

ETIOPIA, Pozzi Dass, IV.1897, V. Bottego; 2 es. (1d, 1 9), MSNG 49875.

ETIOPIA, Pozzi Dass (tra Igo e Adadi), IV.1897, V. Bottego; 1 es., MSNG

28987. Ex MSNG 28987A.

ETIOPIA, tra i Badditù (5°50’N 38°20’E) e Dime (6°N 36°40°E), V-VII.1896, V.

Bottego; 2 juv., MSNG 50008. Ex MSNG 28987A.

ETIOPIA, tra i Badditù (5°50’N 38°20’E) e Dime (6°N 36°40’E), V-VII.1896, V.

Bottego; 2 es. (1 9, 1 juv.), MSNG 49876.

ETIOPIA, tra Sankurar e gli Amarr, II-IV.1896, V. Bottego; 2 juv., MSNG

50007. Ex MSNG 28987A.

Bufo ctr. garmani Meek, 1897

ETIOPIA, Webi Mana, II.1911, C. Citerni; 22 es. (16 juv. e 6 larve), MSNG

29581.

Bufo gracilipes Boulenger, 1899

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Foo), Punta Frailes, X-

X1I.1901, L. Fea; 1 es., MSNG 50171.

Bufo granulosus Spix, 1824

BOLIVIA, Beni, Reyes, 1892, L. Balzan; 2 99, MSNG 49068. Ex MSNG 29800A.

BOLIVIA, Beni, Santa Ana de Movimas, 1892, L. Balzan; 1 9, MSNG 29800.

BOLIVIA, La Paz, Misiones Mosetenes, 1892, L. Balzan; 19, MSNG 49067. Ex

MSNG 29800.

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 1 juv.,

MSNG 29817.

BRASILE, Mato Grosso, Villa Maria, 1890, L. Balzan; 1 juv., MSNG 49070. Ex

MSNG 29817A.

PARAGUAY, Puerto 14 de Mayo (ora dintorni di Bahia Negra), 2.X.1896, G.

Boggiani; 1 9, MSNG 30492.

PARAGUAY, Puerto 14 de Mayo (ora dintorni di Bahia Negra), VIII.1897, G.

Boggiani; 1 9, MSNG 49069. Ex MSNG 30492A.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 47

Bufo ictericus Spix, 1824

ARGENTINA, Misiones, San Ignacio, XI-XII.1883, G. Bove; 3 juv., MSNG

45540.

BRASILE, Parana, Curitiba, 1903, F. Grillo; 1 6, MSNG 29593.

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 3 es. (1 g, 2

juv.), MSNG 45544.

BRASILE, Parana, Uniào da Vitoria, senza indicazione di data; 1 juv., MSNG

45545.

BRASILE, Rio de Janeiro, 15.VII.1889, E. Garne; 9 es. (1 d, 5 22, 3 juv.), MSNG

45538.

Bufo cfr. inca Stejneger, 1913

BOLIVIA, Yungas (m 1600 s.l.m.), X.1891, L. Balzan; 1 es., MSNG 49133. La

località non rientra nell’areale della specie indicata da DUELLMAN & SCHULTE,

1992.

Bufo japonicus Temminck & Schlegel, 1838

GIAPPONE, Jeddo, senza indicazione di data; 1 d, MSNG 29584. Ricevuto dallo

Zoologisches Museum (Berlin), 1873.

Bufo juxtasper Inger, 1964

INDONESIA, Sumatra, Balige, 1890-91, E. Modigliani; 6 es. (1 4, 3 22, 2 juv.),

MSNG 48927. Ex MSNG 45532.

INDONESIA, Sumatra, Pea Ragia, 1890-91, E. Modigliani; 1 9, MSNG 48931.

Ex MSNG 45532.

INDONESIA, Sumatra, Si Rambé, I-II.1891, E. Modigliani; 3 es. (1 9, 2 juv.),

MSNG 48929. Ex MSNG 45532.

Bufo kelaartii Gunther, 1859

SRI LANKA (=Ceylon), Galle (6°6’N 80°11’E), V.1865, G. Doria & O. Beccari;

2 es. (19, 1 juv.), MSNG 29642.

Bufo kerinyagae Keith, 1968

ETIOPIA, Gojam, Zeghiè, presso T’ana Hayk’ (=Lago Tana) (11°42’N 37°21’E)

(m 1900 s.l.m.), 1908, Spedizione A. M. Tancredi; 3 es., MSNG 29582.

ETIOPIA, Shewa, Farre, 8.11.1886, V. Ragazzi; 5 es. (3 99, 2 juv.), MSNG

49894.

Bufo ctr. kisoloensis Loveridge, 1932

ETIOPIA, tra i Badditù (5°50’ N 38°20’E) e Dime (6°N 36°40’E), V-VII.1896, V.

Bottego; 1 9, MSNG 49882. Ex MSNG 28987B.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Bufo lughensis Loveridge, 1932

ETIOPIA, tra Sankurar e gli Amarr, II-IV.1896, V. Bottego; 1 es., MSNG

28982.

SOMALIA, da Madagoi a Luug, 3-17.X1.1895, V. Bottego; 1 9, MSNG 28981.

SOMALIA, Luug (3°48’ 17°’ N 42°38’09’’ E), 1897, U. Ferrandi; 1 es., MSNG

49864. Ex MSNG 28982.

SOMALIA, Madagoi, 20-30.X.1895, V. Bottego; 2 99, MSNG 49855. Ex MSNG

28981.

SOMALIA, territorio dei Rahanuin, X-XI.1911, C. Citerni; 1 es., MSNG 29588.

Bufo macrotis Boulenger, 1887b

BIRMANIA, Kachin State, distretto di Bhamo, Teinzò, 1886, L. Fea; 1 es.,

MSNG 29616.

Lectotipo designato da CAPOCACCIA (1957), già sintipo (Annali Mus. civ. St.

nat. Genova, 25: 422, tav. IV, fig. 3).

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1886, L. Fea; 2 juv., MSNG 48924. Ex MSNG

29616.

Paralectotipi designati da CapocacciA (1957), gia sintipi (Annali Mus. civ. St.

nat. Genova, 25: 422, tav. IV, fig. 3).

BIRMANIA, Kachin State, distretto di Bhamo, Teinzò, 1886, L. Fea; 5 es. (264,

3 22), MSNG 48925. Ex MSNG 29616.

Paralectotipi designati da CAPOCACCIA (1957), già sintipi (Annali Mus. civ. St.

nat. Genova, 25: 422, tav. IV, fig. 3).

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), Metanja,

1886, L. Fea; 2 juv., MSNG 48926. Ex MSNG 29616.

Paralectotipi designati da CAPOCACCIA (1957), già sintipi (Annali Mus. civ. St.

nat. Genova, 25: 422, tav. IV, fig. 3).

Bufo maculatus Hallowell, 1855

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi (2°57° N 11°56’ E), 1957, J. L. Perret; 1 4,

MSNG 50954. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

CAMEROON, Nkolfep Yaoundé (3°51N 11°31’E), IV.1967, J. L. Amiet; 1 9,

MSNG 50953. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SIERRA LEONE, Northern Province, Bumbuna (9°02’N 11949 O), 5.XII.1983,

W. Rossi; 1 es., MSNG 50956. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

Bufo marinus (Linnaeus, 1758)

BRASILE, senza indicazione di data; 1 d, MSNG 48991. Ex MSNG 29911. Rice-

vuto dallo Zoologisk Museum (Kebenhavn), 1883.

GUYANA FRANCESE, Cayenne, 1929, M. Fumagalli; 3 es. (1 6, 1 9, 1 juv.),

MSNG 27737.

GUYANA FRANCESE, Cayenne, 1929, M. Fumagalli; 2 99, MSNG 45537.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 49

Bufo mauritanicus Schlegel, 1841

AFRICA nord-occidentale, senza indicazione di località e di data; 2 66, MSNG

43573.

ALGERIA, Alger, 1880; 1d, MSNG 29655. Ricevuto da F. Lataste, 16.VI.1885.

ALGERIA, Alger, El Arba, 1880; 2 juv., MSNG 50149. Ricevuti da F. Lataste,

16.VI.1885. Ex MSNG 29655.

ALGERIA, Biskra, 1880; 16, MSNG 34520.

TUNISIA, Monte Jebel Zaghouan, 2.IX.1877, Crociera del “Violante”; 5 es.

(1d, 4 juv.), MSNG 29657. Secondo SCHLEICH et alii (1996) la Tunisia rientra

nell’areale della specie.

TUNISIA, Tunisi, 1881-82, G. & L. Doria; 2 es., MSNG 29656. Secondo ScH-

LEICH et alti (1996) la Tunisia rientra nell’areale della specie.

Bufo melanostictus Schneider, 1799

BIRMANIA, Tenasserim, Maliwun, VIII-IX.1887, L. Fea; 1 es., MSNG 29413.

Lectotipo di Bufo parvus Boulenger, 1887 designato da CaPocacciA (1957), già

sintipo di Bufo parvus Boulenger, 1887d (Ann. Mag. nat. Hist., London, (5)

19: 346).

Dall'esame effettuato il lectotipo di Bufo parvus è attribuibile in realtà a Bufo

melanostictus. Bisognerà quindi individuare, tra i paralectotipi depositati ad

Harvard e London, un esemplare da designare come nuovo lectotipo di Bufo

parvus.

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1885-86, L. Fea; 10 es. (1 6, 2 22, 7 juv.),

MSNG 29630.

BIRMANIA, Kachin State, distretto di Bhamo, Teinzò, V. 1886, L. Fea; 19,

MSNG 29613.

BIRMANIA, Kachin State, distretto di Bhamo, Modha, 1885, L. Fea; 1 6,

MSNG 48944. Ex MSNG 29613.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 6.X.1888, L.

Fea; 1 es., MSNG 29849.

BIRMANIA, Karen State, Thagata Juwa (a SO del monte Mulayit) (m 400-500

s.l.m.), IV.1887, L. Fea; 1 9, MSNG 29615.

BIRMANIA, Mandalay, Nyaungu, V.1885, L. Fea; 1 dé, MSNG 48945. Ex MSNG

29613.

BIRMANIA, Minhla, senza indicazione di data, G. B. Comotto; 2 es. (1 9, 1

juv.), MSNG 48943. Ex MSNG 29643.

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

1 es., MSNG 48941. Ex MSNG 29849.

BIRMANIA, Prome, XII.1886, L. Fea; 4 es. (1 9, 3 juv.), MSNG 29614.

BIRMANIA, Tenasserim, Maliwun, VIII-IX.1887, L. Fea; 1 es., MSNG 48940.

Ex MSNG 29849.

INDIA, Isole Andamane, Piccola Andamane, Nachughé (10°43’N 92°21’E),

8.III.1952, L. Cipriani; 1 juv., MSNG 50993. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

INDIA, Isole Andamane, Piccola Andamane, senza indicazione di data, L.

a 16 es. (966, 4 99, 3 juv.), MSNG 50999, Dono Universita di Paha

(Dip.Te.Ris.), 2000.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

INDIA, Maharashtra, Bombay, 1872, Serra; 1 es., MSNG 29643.

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), senza indicazione di data; 3 es. (2 ad.,

1 juv.), MSNG 37258. Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

NDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), 1876, G. B. Ferrari; 3 es. (2 ad., 1

juv.), MSNG 29646.

NDONESIA, Java, Jakarta (=Batavia), 5.1V.1889, L. Loria; 3 es., MSNG 8758.

INDONESIA, Java, Monte Pangrango, II.1872, L. M. D’Albertis; 1 juv., MSNG

48934. Ex MSNG 29646.

INDONESIA, Sumatra, Balige, 1890-91, E. Modigliani; 85 es. (33 66, 43 29, 9

juv.), MSNG 43062.

INDONESIA, Sumatra, Padang, 1-15.1V.1894, E. Modigliani; 16 es. (40d, 999,

3 juv.), MSNG 48946.

MALESIA, Peninsular Malaysia, Malaya, Pinang, II.1889, L. Fea; 2 es. (14, 1

juv.), MSNG 48938.

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 5 es. (3 ad, 2 juv.), MSNG

29645. i

SINGAPORE, senza indicazione di data; 2 juv., MSNG 43515.

SINGAPORE, 1865, G. Doria & O. Beccari; 2 es., MSNG 29647.

SINGAPORE, 1874, L. M. D’Albertis; 1 es., MSNG 48935. Ex MSNG 29647.

SINGAPORE, 1883, D. Norsa; 1 es., MSNG 48936. Ex MSNG 29647.

SRI LANKA (=Ceylon), Galle (6°6° N 80°11’E) (m 15 s.l.m.), V.1865, G. Doria

& O. Beccari; 3 es. (1d, 299), MSNG 29644.

TAIWAN, Chia-Li, VI-IX.1907, H. Sauter; 5 es., MSNG 29926.

Senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG 48937. Sul cartellino rotto si

legge solo “Pulo”.

Senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG 49789. Ricevuto dal Bombay

Natural History Museum (Bombay), 1885.

Bufo microscaphus Cope, 1867

U.S.A., California, San Diego, 1929, L. M. Klauber; 1 es., MSNG 27531.

Bufo paracnemis Lutz, 1925

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 3 es. (19,2 juv.), MSNG

29594.

ARGENTINA, Misiones, Candelaria, 1883, G. Bove; 2 es. (1 6, 1 9), MSNG

29629.

ARGENTINA, Misiones, Candelaria, XI-XII.1883, G. Bove; 15 es. (646, 999),

MSNG 45539.

ARGENTINA, Misiones, Candelaria, 1883, G. Bove; 1 es., MSNG 30680. Pre-

parato a secco.

ARGENTINA, Misiones, Candelaria, 1883, G. Bove; 1 9, MSNG 49438.

ARGENTINA, senza indicazione di località e di data, V. Carrara; 1 es., MSNG

19668. Preparato a secco.

BOLIVIA, Beni, fiume Beni, 1892, L. Balzan; 1 9, MSNG 29777.

BOLIVIA, Beni, Reyes, 1892, L. Balzan; 2 es. (1 2, 1 juv.), MSNG 29779.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 51

BOLIVIA, La Paz, Misiones Mosetenes, 1892, L. Balzan; 266, MSNG 29775.

BOLIVIA, La Paz, Misiones Mosetenes, 1892, L. Balzan; 22°, MSNG 29776.

BOLIVIA, La Paz, Misiones Mosetenes, 1892, L. Balzan; 7 juv., MSNG 49130.

BOLIVIA, La Paz, Rio Madidi, 1892, L. Balzan; 63 es. (1 9, 3 juv., 59 neomet.),

MSNG 29797.

BRASILE, Mato Grosso do Sul, Corumba, Piraputangas, III.1933, G. Gibelli; 3

juv., MSNG 49048. Ex MSNG 45534.

BRASILE, Mato Grosso do Sul, Corumba, Urucù, 9.X.1932, G. Gibelli; 12 es.

(2 29, 2 juv., 8 larve), MSNG 45534.

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 1 9, MSNG

29778.

BRASILE, Rio Grande do Sul, Taguara do Mundo Novo, senza indicazione di

data, H. von Ihering; 146, MSNG 29569. Acquistato da G. Schneider, V.1885.

PARAGUAY, Puerto 14 de Mayo (ora dintorni di Bahia Negra), 22.VIII.1896,

G. Boggiani; 1 9, MSNG 29592.

PARAGUAY, Puerto Clavo (circa 6 km a S di Puerto 14 de Mayo), 20.VIII.1896,

G. Boggiani; 1 9, MSNG 49132. Ex MSNG 29592.

PARAGUAY, San Bernardino, XI.1898, G. Boggiani; 1 juv., MSNG 29948.

Bufo parvus Boulenger, 1887 (*)

BIRMANIA, Karen State, Thagata Juwa (a SO del monte Mulayit) (m 400-500

s.l.m.), 1887, L. Fea; 2 es. (1 ad, 1 juv.), MSNG 29596.

BIRMANIA, Tenasserim, Maliwun, VIII-IX.1887, L. Fea; 2 es. (1 9, 1 juv.),

MSNG 48923. Ex MSNG 29413. Esemplari topotipici.

INDONESIA, Sumatra, Sibolga, senza indicazione di data, E. Modigliani; 7 99,

MSNG 49788.

Bufo pentoni Anderson, 1893

BURKINA, Diébougou (11°00’N 3°12’O), 3.VI.1976, B. Roman; 2 22, MSNG

50957. Dono J. L. Perret all’Istituto di Zoologia dell’ Università di Genova e

successivamente dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Bufo pygmaeus Myers & Carvalho, 1952

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 8 es. (1 9, 7 juv.),

MSNG 29611.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1900, F. Silvestri; 1 9, MSNG 48990. Ex

MSNG 29915A.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 2 99, MSNG 40009.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 6 es. (2 22, 4 juv.),

MSNG 48989. Ex MSNG 29611A.

(4) Il lectotipo di Bufo parvus designato da CapocacciA (1957) è in realtà un esemplare

di Bufo melanostictus Schneider con numero di catalogo MSNG 29413.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ARGENTINA, Misiones, Candelaria, 1883, G. Bove; 2 es. (1 9, 1 juv.), MSNG

45535.

Bufo quadriporcatus Boulenger, 1887

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 3 es. (1 ad., 2 juv.), MSNG

29553.

Bufo rangeri Hewitt, 1935

REPUBBLICA SUDAFRICANA, Cape of Good Hope, senza indicazione di

data; 1 juv., MSNG 50185. Ricevuto da L. Péringuey del South African Museum

(Cape Town), 28.VII.1885.

Bufo regularis Reuss, 1833

CAMEROON, Monte Cameroon, Abo, senza indicazione di data, Buchholz; 1 9,

MSNG 29557. Ricevuto dallo Zoologischen Museums (Greifswald), 1877.

CONGO, Chinxoxo e NAMIBIA, Otjimbingwe, senza indicazione di data; 2 2.9,

MSNG 29574. Ricevuti dallo Zoologisches Museum (Berlin), 1868-76. Località

non distinguibili.

EGITTO, Baltim (vicino al lago Bahra el Burullus) (31°43°N 31°05’E),

11.IX.1950, H. Hoogstraal; 2 6d, MSNG 50325. Dal Chicago Natural History

Museum all'Istituto di Zoologia dell’ Università di Genova, 1959; dono Univer-

sità di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

EGITTO, Cairo, II.1880, G. Doria; 3 juv., MSNG 50183.

EGITTO, senza indicazione di località e di data, P. Panceri & F. Gasco; 2 es.,

MSNG 50153. Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

GABON, Laguna N’Komi ome Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 16 es. (8 dd, 8

22), MSNG 50169.

GABON, Lambaréné, X-XI.1902, L. Fea; 3 es., MSNG 29939.

GUINEA-BISSAU, Bissau, I-II.1899, L. Fea; 6 es. (5 29, 1 juv.), MSNG 50166.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 10 es. (6 64, 2 29, 2 juv.),

MSNG 50165.

GUINEA-BISSAU, Farim, IV-V.1899, L. Fea; 3 99, MSNG 50168.

GUINEA-BISSAU, Rio Cassine, I-IV.1900, L. Fea; 1 juv., MSNG 50152. Ex

MSNG 29939.

KENYA, Tsavo National Park, Kilaguni Lodge, 25.1.1980, L. Capocaccia; 2 66,

MSNG 50184.

LIBERIA, Lago Pisa, VIII.1968, G. Relini; 4 es. (3 29, 1 juv.), MSNG 41691.

UGANDA, Busoga, IV.1909, E. Bayon; 13 es. (70d, 6 22), MSNG 50170.

UGANDA, Lake Kyoga, Bululo, 1908, E. Bayon; 5 juv., MSNG 29579. Gli esem-

plari sono in pessimo stato di conservazione.

UGANDA, Lake Victoria, Bussu, 1909, E. Bayon; 37 es. (24 dd, 13 29), MSNG

43056.

UGANDA, Lake Victoria, Bussu, 1909, E. Bayon; 83 es. (3466, 49 29), MSNG

34519.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 53

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, 1908, E. Bayon; 1 juv., MSNG 29580.

UGANDA, Mbale, 1911, E. Bayon; 2 juv., MSNG 50167.

ZAIRE, Matadi, II.1886, G. Bove; 42 es. (4 dd, 36 2, 2 juv.), MSNG 43087.

ZAIRE, Vivi, Calla, II.1886, G. Bove; 2 juv., MSNG 50164. Ex MSNG 43087.

ZAIRE, Vivi, Fuco, II.1886, G. Bove; 1 juv., MSNG 50163. Ex MSNG 43087.

ZAIRE, Vivi, Wanga, II.1886, G. Bove; 2 99, MSNG 50162. Ex MSNG 43087.

Bufo scorteccii Balletto & Cherchi, 1970

YEMEN, Mafhag (15°07° N 43°54°E) (m 1550 s.l.m.), 28.VIII.1965, G. Scor-

tecci; 1d, MSNG 50711. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Olotipo (Boll. Mus. Ist. biol. Univ. Genova, 38 (260): 34, fig. 6, tab. I).

YEMEN, Mafhag (15°07’ N 43°54’E) (m 1550 s.1.m.), 28.VIII.1965, G. Scortecci;

24 es. (3 dd, 21 22), MSNG 50712. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

Paratipi (Boll. Mus. Ist. biol. Univ. Genova, 38 (260): 34, fig. 6, tab. I).

YEMEN, Mafhag (15°07°N 43°54E) (m 1550 s.l.m.), 28.VIII.1965, G. Scor-

tecci; 3 22, MSNG 44669.

Paratipi (Boll. Mus. Ist. biol. Univ. Genova, 38 (260): 34, fig. 6, tab. I).

YEMEN, Mafhag (15°07° N 43°54’E) (m 1550 s.l.m.), 28.VIII.1965, G. Scor-

tecci; 4 juv., MSNG 50713. Dono Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Mafhag (15°07° N 43°54°E) (m 1550 s.l.m.), 28.VIII.1965, G. Scor-

tecci; 1 scheletro 2, MSNG 51180. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

YEMEN, Uadi Al Khalila (dintorni di Mafhaq (15°07°N 43°54’E)) (m 1550

s.l.m.), 28.VIII.1965, G. Scortecci; 450 larve, MSNG 50769. Dono Università

di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

Bufo spinulosus Wiegmann, 1834

ARGENTINA, Mendoza, Malargue (m 1200 s.l.m.), 15.III.1965, J. M. Cei&A.

Varoli; 1 2, MSNG 49171. Ricevuto in dono da B. Lanza, I.1998.

ARGENTINA, Mendoza, S. Isidro, XI.1973, L. P. Castro; 2 99, MSNG 46072.

Ricevuti in cambio dall’ Universidad Nacional de Cuyo, Instituto de Biologia

Animal (Mendoza), 1975.

BRASILE, senza indicazione di località e di data, Naegeli; 1 es., MSNG 29589.

CILE, senza indicazione di località e di data; 2 juv., MSNG 29638. Acquistati dal

Museo Godeffroy (Hamburg), VII. 1873.

PERU, Chincheros, 24.1.1983, E. & G. Dellacasa; 1 9, MSNG 47297.

PERU, Lima, 1907, N. Esposto; 1 9, MSNG 27741.

Bufo steindachneri Pfeffer, 1893

SOMALIA, Baraawe, X.1895, V. Bottego; 1 es., MSNG 50155. Ex MSNG 28984.

54 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Bufo sternosignatus Gunther, 1859

VENEZUELA, Puerto Cabello, VII.1908, A. Starke; 1 9, MSNG 29610. Esem-

plare topotipico.

Bufo superciliaris Boulenger, 1888

CAMEROON, Ebolowa (2°56’N 11°11’E), IV.1967, J. L. Perret; 1 9, MSNG

50951. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1960, J. L. Perret; 2 es. (1 9, 1 juv.),

MSNG 38624.

Bufo terrestris (Bonnaterre, 1789)

U.S.A., Louisiana, senza indicazione di data; 3 es. (16, 222), MSNG 29870. Rice-

vuti dallo Zoologisk Museum (Kebenhavn), 1883.

Bufo tihamicus Balletto & Cherchi, 1973 (?)

YEMEN, Sukhnah (14°48’N 43°26’E) (m 200 s.l.m.), 19.VIII.1965, G. Scor-

tecci; 1 6, MSNG 50707. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Olotipo (Boll. Mus. Ist. biol. Univ. Genova, 41: 114, fig. 5, tab. 2).

YEMEN, Al Bazra (14°51’N 42°59’E), 18.VIII.1965, G. Scortecci; 76d, MSNG

50719. Dono Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

Paratipi (Boll. Mus. Ist. biol. Univ. Genova, 41: 114, fig. 5, tab. 2).

YEMEN, Bir Hebn al Uan (19 km da Moka) (13°18° N 43°20°E), 2.VIII.1965, G.

Scortecci; 2 dd, MSNG 50721. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

. Paratipi (Boll. Mus. Ist. biol. Univ. Genova, 41: 114, fig. 5, tab. 2).

YEMEN, Al Bazra (14°51’N 42°59’ E), 18.VIII.1965, G. Scortecci; 9 2°, MSNG

50718. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Paratipi (Boll. Mus. Ist. biol. Univ. Genova, 41: 114, fig. 5, tab. 2).

YEMEN, Al Bazra (14°51’ N 42°59’ E), 18.VIII.1965, G. Scortecci; 1 scheletro 9,

MSNG 51182. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Paratipo (Boll. Mus. Ist. biol. Univ. Genova, 41: 114, fig. 5, tab. 2).

YEMEN, Sukhnah (14°48’N 43°26’E) (m 200-350 s.l.m.), 19.VIII.1965, G.

Scortecci; 25 es. (15 dd, 10 99), MSNG 50714. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, Sukhnah (14°48’N 43°26’E) (m 200 s.l.m.), 19.VIII.1965, G. Scor-

tecci; 95 larve, MSNG 50708. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

(*) BALLETTO, CHERCHI & GASPERETTI (1985) e SCHATTI & DESVOIGNES (1999) la con-

siderano specie valida.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 55

Bufo tuberosus Ginther, 1859

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Bahia de San Carlos

(m 500-1000 s.l.m.), 11.1902, L. Fea; 1 es., MSNG 50154. Ex MSNG 29943.

Esemplare topotipico.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Missione Cattolica

di Musola (m 500-800 s.l.m.), 1.1902, L. Fea; 1 es., MSNG 50161. Esemplare

topotipico.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Musola (m 500-700

s.l.m.), III.1902, L. Fea; 1 es., MSNG 50160. Esemplare topotipico.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Musola (m 500-800

s.l.m.), 1.1902, L. Fea; 2 es., MSNG 29943. Esemplari topotipici.

Bufo typhonius (Linnaeus, 1758)

BOLIVIA, Beni, fiume Beni, 1892, L. Balzan; 1 juv., MSNG 49071. Ex MSNG

29799.

BOLIVIA, La Paz, Misiones Mosetenes, 1892, L. Balzan; 2 es. (1 ad., 1 juv.),

MSNG 29799.

BOLIVIA, La Paz, Rio Madidi, 1892, L. Balzan; 2 es. (1 9, 1 juv.), MSNG 49072.

Ex MSNG 29799.

Bufo valliceps Wiegmann, 1833

GUATEMALA, Alta Verapaz, Coban, senza indicazione di data, F. Jary; 1 9,

MSNG 29739. Acquistato da G. Schneider.

Bufo variegatus (Ginther, 1870)

ECUADOR, Guayaquil, VI.1883, C. Marcacci; 2 juv., MSNG 45536. La loca-

lita riportata sul cartellino è probabilmente errata perché si tratta di una specie

cilena; C. Marcacci era Tenente di Vascello della Regia Nave “Vettor Pisani”

che passò dal Cile pochi mesi prima di approdare in Ecuador (UFFICIO STORICO

DELLA R. MARINA, 1992).

Bufo vertebralis Smith, 1848

REPUBBLICA SUDAFRICANA, Kimberley, senza indicazione di data; 2 es.,

MSNG 32438. Ricevuti dall‘Albany Museum (Grahamstown), VIII.1913.

Bufo viridis Laurenti, 1768

AFGHANISTAN, I° lago Banoe-Amir, 20.VIII.1971; 11 es., MSNG 51009.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ALGERIA, Ghardaia, 1880; 1 es., MSNG 29605. Ricevuto da F. Lataste,

16.VI.1885.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ARABIA SAUDITA, Bani Mashoor (19°00° N 42°09E) (m 2300 s.l.m.),

1.1V.1980, J. & P. Gasperetti; 4 es. (1 6, 3 22), MSNG 51012. Dono Univer-

sità di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

CROAZIA, Dalmatia, Maleda e Sigm, 1880, Crociera del “Violante”; 2 es.,

MSNG 29602. Gli esemplari non hanno etichette individuali per cui le località

sono indistinguibili.

CROAZIA, Isola Krk (=Veglia), Baska, 10.X.1970, U. Sapetti; 3 es. (16, 2 29),

MSNG 42683.

DANIMARCA, 1883; 2 es. (1 9, 1 juv.), MSNG 29874. Ricevuti dallo Zoologisk

Museum (Kobenhavn).

EGITTO, Burg el’ Arab (30°54’ N 29°32°E), XI.1954, W. H. Wells; 2 es., MSNG

50324. Dal Chicago Natural History Museum all'Istituto di Zoologia dell’ Uni-

versità di Genova, 1959; dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

FRANCIA, Corse, Aleria, 3.VI.1979, R. Poggi; 5 es. (4 99, 1 juv.), MSNG

46610.

FRANCIA, Corse, Bonifacio, X.1877, Crociera della “Corinna”; 2 es. (1 9, 1

juv.), MSNG 29600. Ricevuti dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Univer-

sità di Firenze.

GIORDANIA, ‘Amman, “Sport City” (31°57’ N 35°56 E), 8.11.1983; 1 9, MSNG

50969. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Ghur Azrah, 2.X.1986; 1 d, MSNG 50967. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Ghur Azrah, 2.X.1986; 1 es., MSNG 50972. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Kawh, 20.X.1982; 1 d, MSNG 50975. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, tra Mafraq (32°20’N 36°12’E) e Surra (32°24’N 36°09 E),

17.VIII.1983; 1 es., MSNG 50963. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

GIORDANIA, Qasr el Hallabat (32°06’ N 36°19° E), 20.VIII.1983; 2 juv., MSNG

50971. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Qasr el Hallabat (32°06° N 36°19’ E), 10.XI.1983; 2 es., MSNG

50960. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Qatrana (31°14’N 36°03’E), 25.X.1980; 2 es., MSNG 50970.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Qatrana (31°14’N 36°03’E), 25.X.1980; 3 juv., MSNG 50977.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Ramtha (32°34’N 36°00’E), 10.IX.1982; 1 9, MSNG 50962. Dono

Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Shaumar, 10.VI.1983; 1 es., MSNG 50964. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Shuna (31°54’N 35°34’E), 31.III.1983; 1d, MSNG 50966. Dono

Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Umm al-Jimal, 17.VIII.1973; 266, MSNG 50976. Dono Univer-

sità di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Wadi al-Hessa, 1.V.1980; 16, MSNG 50965. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Wadi Araba, Wadi el Fidan, 17.IX.1986; 2 es. (1 6, 1 2), MSNG

50974. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Wadi Araba, Wadi Umruk, 27.IV.1980; 1d, MSNG 50961. Dono

Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA oF

GIORDANIA, Wadi Araba, Wadi Umruk, 27.1V.1981; 1 es., MSNG 50973.

Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GRECIA, Isola di Corfù, senza indicazione di data; 22°, MSNG 43077.

IRAN, Shiraz, 1863, G. Doria; 1 2, MSNG 29604.

IRAN, Teheran, 1863, G. Doria; 1 es., MSNG 48830.

ITALIA, Abruzzo, dintorni di Beffi (Acciano, AQ), 21.VIII.1972, F. Pitera & P.

Tollis; 2 99, MSNG 48813.

ITALIA, Abruzzo, dintorni di Beffi (Acciano, AQ), 17.VIII.1971, F. Piterà & P.

Tollis; 1 9, MSNG 43038.

ITALIA, Friuli-Venezia Giulia, Laghi del Predil (UD) (m 900 s.l.m.),

15.VI.1994, R. Poggi; 1 juv., MSNG 49296.

ITALIA, Friuli-Venezia Giulia, Lago Superiore di Fusine (Tarvisio, UD),

12.VII.1980, M. & P. Bernabò; 1 2, MSNG 46725.

ITALIA, Liguria, Albisola Superiore (SV), 3.V.1966, Scuola media di Albisola

Superiore (SV); 1d, MSNG 40631.

ITALIA, Liguria, Sassello (SV), senza indicazione di data, A. Issel; 1 9, MSNG

39856.

ITALIA, Liguria, Genova (GE), 15.VI.1938, N. Sanfilippo; 1 es., MSNG 43054.

ITALIA, Liguria, Genova San Martino d’ Albaro (GE), VI.1955, A. Boglione; 1.

2, MSNG 36091.

ITALIA, Liguria, Genova Sturla (GE), 1905, G. Mantero; 1 9, MSNG 37256.

ITALIA, Liguria, Genova Sturla (GE), VIII.1905, G. Mantero; 1 juv., MSNG

29501.

ITALIA, Liguria, Genova, torrente Bisagno (GE), 11.VIII.1895, G. Mantero; 9

es. (16, 1 9, 7 juv.), MSNG 29618.

ITALIA, Liguria, Manesseno (Sant’Olcese, GE), IV.1966, Scuola media di

Serra Riccò (GE); 2 99, MSNG 40638.

ITALIA, Liguria, Pedemonte (Serra Riccò, GE), IV.1966, Scuola media di Serra

Riccò (GE); 146, MSNG 48818.

ITALIA, Liguria, Ponzano Magra (Santo Stefano di Magra, SP), IV.1966,

Scuola media di Santo Stefano di Magra (SP); 1 9, MSNG 40632.

ITALIA, Piemonte, Arquata Scrivia (AL), IX.1940, L. Storace; 1 9, MSNG

33695.

ITALIA, Piemonte, Serravalle Scrivia (AL), 1878, G. Caneva; 1 juv., MSNG

48816.

ITALIA, Piemonte, Serravalle Scrivia (AL), 1883, G. Caneva; 1 9, MSNG

36517.

ITALIA, Piemonte, Stazzano (AL), 1869, P. M. Ferrari; 2 es. (1 5, 19), MSNG

29598.

ITALIA, Piemonte, Valgera (Asti, AT), 20.VIII.1936, E. Berio; 5 juv., MSNG

39855.

ITALIA, Piemonte, Poirino (TO) (44°55°N 7°50’E), 14.I1V.2000, R. Jesu, R.

Anfonso & R. Marocco; 1 juv., MSNG 51004.

ITALIA, Piemonte, Vercelli (VC), senza indicazione di data; 1 9, MSNG 37254.

Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

ITALIA, Puglia, Martano (LE), VIII.1868, S. Trinchese; 1 juv., MSNG 48814.

ITALIA, Sardegna, Monte Albo (NU), 30.IV.1978, R. Poggi; 1 es., MSNG

46505.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Sardegna, Lago di Liscia (Luras, SS), 29.I1V.1978, R. Poggi; 1 9,

MSNG 46511.

ITALIA, Sardegna, Monte Limbara (SS), 23.V.1976, R. Poggi; 1 2, MSNG

46265.

ITALIA, Sardegna, Pattada (SS), 1.V.1978, R. Poggi; 13, MSNG 46504.

ITALIA, Sardegna, Isola Piana di San Pietro (Carloforte, CA), VII.1959, G. C.

Doria; 3 22, MSNG 37620.

ITALIA, Sardegna, Sarrabus (CA), 1878, G. B. Traverso; 1 9, MSNG 29601.

ITALIA, Sicilia, Palermo (PA), 7.X.1875, Crociera del “Violante”; 1 juv., MSNG

29599.

ITALIA, Toscana, Campiglia Marittima (LI), 1899; 1 6, MSNG 48817. Rice-

vuto dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

ITALIA, Toscana, dintorni di Firenze, Villa Beccari (FI), 1868, G. Doria; 2 es.,

MSNG 48815.

LIBIA, Al Bardi, III.1927, C. Confalonieri; 5 es. (3 dd, 1 9, 1 juv.), MSNG

49435.

LIBIA, Golfo di Bumbah, 18.V.1927, R. N. “Magnaghi”; 7 larve, MSNG 49294.

LIBIA, Shahhat (=Cyrene), IX.1926, C. Anti; 1 9, MSNG 49436.

LIBIA, Tarabulus (=Tripoli), 6.IX.1879, Crociera del “Violante”; 1 9), MSNG

29603.

LIBIA, Tripolitania, Misratah, XI.1912, A. Andreini; 1 2, MSNG 29502.

ROMANIA, Agigea, 25.VII.1968, E. Tortonese; 6 juv., MSNG 41604.

TUNISIA, dintorni di Bizerte, 23.I1II.1873, A. Kerim; 2 larve, MSNG 50188.

TUNISIA, dintorni di Tunisi, 1881-82, G. Doria; 2 larve, MSNG 47745.

TUNISIA, Isola di Djerba, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 48829. Rice-

vuto da F. Lataste, 16.VI.1885.

TUNISIA, Tunisi, 1881-82, G. & L. Doria; 10 juv., MSNG 29555.

TUNISIA, Tunisi, IJJ.1873, A. Kerim; 13 es. (2 29, 11 juv.), MSNG 29556.

TURCHIA, Budrum, IX-X.1919, R. Varriale; 2 es. (1 9, 1.juv.), MSNG 50173.

TURCHIA, Cilicia, Erdemli (=Yagda) [40 km a SO di Mersin (=Igel)],

28.1V.1982, G. & M. Dellacasa; 2 es. (1d, 1 2), MSNG 47305.

Senza indicazione di località, 30.IX.1954; 1 es., MSNG 50931. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG 49451. Ricevuto dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova.

Bufo xeros ‘Vandy, Tandy, Keith & Duff-Mackay, 1976

ERITREA, Acque Ghergheret (versante marittimo), XII.1905, N. Beccari; 7 es.

(364, 4 juv.), MSNG 49880. Ex MSNG 29577.

ERITREA, El-Eghin, Setit, II.1906, C. Figini; 1 es., MSNG 49857.

ERITREA, Ghinda, VII-VIII.1893, V. Ragazzi; 1 juv., MSNG 49970. Ex MSNG

28862D.

ERITREA, Mai Mentai, 8.XI.1905, N. Beccari; 5 juv., MSNG 29577.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 59

ETIOPIA, Lago Algato (Horra Abaita), 21.1V.1938; 2 22, MSNG 51026. Dono

Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Nel cartellino originale di Scortecci è scritto: “Bufo abaitensis sp.n. Scortecci”.

ETIOPIA, Dolo Odo, V-VII.1911, C. Citerni; 1 9, MSNG 43055.

ETIOPIA, Dolo Odo, rive del Canale Jubba (=Canale Doria), III-IV.1911, C.

Citerni; 146, MSNG 29578.

ETIOPIA, Dabanac, 13.1.1893, E. Ruspoli; 1 2, MSNG 28990. Ex MSNG

28990A.

ETIOPIA, Wabe Gestro Wènz (=Ueb Gestro), 1-20.1.1896, V. Bottego; 3 es. (1

3, 19, 1 juv.), MSNG 28986.

ETIOPIA, Wabe Gestro Wénz (=Ueb Gestro), III.1893, E. Ruspoli; 4 es. (1 9, 3

juv.), MSNG 49845. Ex MSNG 28990A.

KENYA, Tsavo East National Park, Athi River, 18.VII.1968, N. Sanfilippo; 4

juv., MSNG 41708.

NAMIBIA, Otjimbingwe (22°19’S 16°10’E), senza indicazione di data; 1 Q,

MSNG 50316. Ricevuto dallo Zoologisches Museum (Berlin), 1868. Ex MSNG

29574.

SOMALIA, Baraawe, X.1895, V. Bottego; 1 es., MSNG 28984.

SOMALIA, Belet Amin, 1923, S. Patrizi; 6 es. (266, 1 9, 3 juv.), MSNG 29832.

SOMALIA, Benadir, fra Jumba e Marka, VII.1907, A. Pantano; 5 es. (2 juv., 3

larve), MSNG 27819.

SOMALIA, Luug (3°48°17°° N 42°38’09”E), 1897, U. Ferrandi; 6 es. (16,19, 4

juv.), MSNG 28988.

SOMALIA, Luug (3°48’ 17°’ N 42°38°09” E), senza indicazione di data, V. Bot-

tego; 2 es. (1 9, 1 ad.), MSNG 28985.

SOMALIA, Luug (3°48°17°° N 42°38’09” E), 1897, U. Ferrandi; 2 es. (16,19,

MSNG 49893.

UGANDA, Buganda, Kabulamuliro, 1909, E. Bayon; 7 es. (6 ad., 1 juv.), MSNG

43511.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, Bugala Island, 1908, E. Bayon; 9 es. (4

ad., 5 juv.), MSNG 28989.

Bufo cfr. xeros Tandy, Tandy, Keith & Duff-Mackay, 1976

ERITREA, Paese dei Bogos o Kursi (presso Aden), 1870-71, O. Antinori, O.

Beccari & A. Issel; 4 es. (3 22, 1 juv.), MSNG 29576. La provenienza dubbia non

permette l’identificazione certa.

Bufo sp.

AFGHANISTAN, Tulak (33°58°N 63°44’E) (m 2500 s.l.m.), 13.VIII.1971; 5

juv., MSNG 51007. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ARABIA SAUDITA, Wadi Turabah (20°36’N 41°16’ E) (m 1400 s.l.m.),

9.IX.1983, W. Buttiker; 1 juv., MSNG 51019. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

60 G. DORIA, 5. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ETIOPIA, da Bole al fiume Deme, 4-5.III.1994, R.E.G. (Ricerche Esplorazioni

Geografiche), Spedizione “Etiopia, 100 anni dopo Bottego”; 2 juv., MSNG

49865.

ETIOPIA, trai Badditù (5°50’N 38°20’E) e Dime (6°N 36°40’E), V-VII.1896, V.

Bottego; 1 es., MSNG 49877.

Senza indicazione di località e di data; 1 juv., MSNG 49037. Ex MSNG 29935.

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 49131. L’esemplare proviene

da un vaso di materiale indeterminato del Sud America.

Genere Didynamipus Andersson, 1903

Didynamipus sjostedti Andersson, 1903

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Basilé (m 400-600

s.l.m.), VIII-IX.1901, L. Fea; 4 es., MSNG 50069.

Sintipi di Atelophryne minuta Boulenger, 1906 (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 42: 159, tav. I, fig. 3); non vengono citati da Capocaccia (1957).

Genere Leptophryne Fitzinger, 1843

Leptophryne borbonica (Tschudi, 1838)

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 1 es., MSNG 29654.

Leptophryne cruentata (Tschudi, 1838)

INDONESIA, Java, Monte Pangrango, II.1872, L. M. D'Albertis; 1 es., MSNG

29653.

Genere Melanophryniscus Gallardo, 1961

Melanophryniscus stelzneri (Weyenbergh, 1875)

ARGENTINA, Buenos Aires, Sierra Tandil, 11.XI.1881, D. Vinciguerra; 2 dd,

MSNG 29396.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 20.VIII.1883, C. Spegazzini; 1 es., MSNG

37702. | |

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 2 es., MSNG 40008.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 5 es., MSNG 29447.

ARGENTINA, Sierra S. Jacinto, 7.XI.1881, Spedizione Antartica Italiana; 1 9,

MSNG 49034. Ex MSNG 29396.

PARAGUAY, San Bernardino, XI.1898, G. Boggiani; 11 es. (966, 299), MSNG

29935.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA . 61

URUGUAY, senza indicazione di località e di data; 7 es. (1 6, 6 2°), MSNG

29446. Ricevuti in dono da N. A Panizzi, 20.VI.1899.

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data; 1 9, MSNG 49036. Ricevuto

dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 1 9, MSNG

29448.

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 1 9, MSNG

49035. Ex MSNG 29396.

Senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG 29133. All’interno del vaso era

presente un cartellino riportante: “Brasile, Sapucay. Coll. L. Balzan”: si tratta

probabilmente di un errore perché la specie non è presente in Amazzonia.

Genere Nectophryne Buchholz & Peters, 1875

Nectophryne afra Buchholz & Peters, 1875

GABON, Nkogo, XII.1902, L. Fea; 1 juv., MSNG 50064.

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII.1902, L. Fea; 1 es., MSNG 50061.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Bahia de San Carlos

(m 400 ca. s.l.m.), XII.1901, L. Fea; 1 es., MSNG 50062.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Basilé (m 400-600

s.l.m.), VIII-IX.1901, L. Fea; 2 es., MSNG 50065.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Musola (m 500-700

s.l.m.), 1.1902, L. Fea; 1 es., MSNG 50063.

Genere Pedostibes Gunther, 1876

Pedostibes cfr. hosii (Boulenger, 1892)

INDONESIA, Sumatra, Monte Singalang, 1878, O. Beccari; 1 es., MSNG 29573.

Ex MSNG 29753B.

Genere Pelophryne Barbour, 1938

Pelophryne brevipes (Peters, 1867)

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Sipura, Sereinu, V.1894, E. Modigliani; 2

es., MSNG 49905.

INDONESIA, Sumatra, Padang, grotta di Bua, 1878, O. Beccari; 1 es., MSNG

49663. Ex MSNG 29573A.

62 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Genere Peltophryne Fitzinger, 1843

Peltophryne empusa Cope, 1863

CUBA, senza indicazione di data; 1 9, MSNG 29639. Ricevuto dallo Zoologisches

Museum (Berlin), 1873.

Genere Pseudobufo Tschudi, 1838

Pseudobufo subasper Tschudi, 1838

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 29649. Ricevuto dallo Zoolo-

gisches Museum (Berlin).

Genere Schismaderma Smith, 1849

Schismaderma carens (Smith, 1848)

REPUBBLICA SUDAFRICANA, Transvaal, senza indicazione di data; 1 3d,

MSNG 36212. Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino.

Genere Spinophrynoides Dubois, 1987

Spinophrynoides osgoodi (Loveridge, 1932)

ETIOPIA, Montagne del Goge (6°06’ 54’ N 37°20°45”E), 1994, R.E.G. (Ricer-

che Esplorazioni Geografiche), Spedizione “Etiopia, 100 anni dopo Bottego”; 1

es., MSNG 49853.

ETIOPIA, tra i Badditù (5°50’N 38°20’E) e Dime (6°N 36°40°E), V-VII.1896, V.

Bottego; 2 es., MSNG 28980.

Genere Werneria Poche, 1903

Werneria preussi (Matschie, 1893)

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l1.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 8 es. (34d, 229, 3 juv.), MSNG 29942. Esemplari topotipici.

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l1.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 1 juv., MSNG 50150. Esemplare topotipico.

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l1.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 15 es. (466, 6 29, 5 juv.), MSNG 50151. Esemplari topotipici.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 63

Famiglia DENDROBATIDAE Cope, 1865

Genere Allobates Zimmermann & Zimmermann, 1988

Allobates femoralis (Boulenger, 1884)

BRASILE, Mato Grosso do Sul, Corumba, Urucu, IX.1900, F. Silvestri; 1 es.,

MSNG 29899.

Genere Colostethus Cope, 1866

Colostethus festae (Peracca, 1904)

ECUADOR, Valle del fiume Santiago (m 500-600 s.l.m.), 1896, E. Festa; 1 es.,

MSNG 37459. Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, 1955.

Sintipo di Prostherapis festae Peracca, 1904a (Boll. Mus. Zool. Anat. comp. R.

Univ. Torino, 19 (465): 16).

Colostethus vertebralis (Boulenger, 1899)

ECUADOR, senza indicazione di località e di data, E. Festa; 7 es. (5 ad., 2 juv.),

MSNG 36460. Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, I.1957.

Colostethus sp.

ECUADOR, Valle del fiume Santiago, 1896, E. Festa; 4 es., MSNG 37460. Rice-

vuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, 1955.

Genere Dendrobates Wagler, 1830

Dendrobates auratus (Girard, 1855)

PANAMA, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29487. Ricevuto dallo Zoolo-

gisches Museum (Berlin), XI.1876.

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 48637. Morto in cattività,

4.XI.1993.

Dendrobates pumilio O. Schmidt, 1857

PANAMA, Archipielago de Bocas del Toro, Bastimentos Island, Bastimentos

Village, 22.XI.1952, H. Trapido, P. Galindo & W. Hils; 2 es., MSNG 37628.

Ricevuti in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago), VIII.1959

(FMNH 71073 e FMNH 71080).

Paratipi di Dendrobates galindoi Trapido, 1953 (Fieldiana: Zool., Chicago, 34:

182, fig. 36-37).

64 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Genere Epipedobates Myers, 1987

Epipedobates pictus (Tschudi, 1838)

BRASILE, Mato Grosso, Villa Maria, 1890, L. Balzan; 1 es., MSNG 29821.

Genere Phyllobates Duméril & Bibron, 1841

Phyllobates sp.

VENEZUELA, tra San Esteban e Puerto Cabello, senza indicazione di data; 5

es., MSNG 50318. Ricevuti da A. Starke, V.1907.

Famiglia DISCOGLOSSIDAE Gunther, 1858

Genere Alytes Wagler, 1829

Alytes obstetricans (Laurenti, 1768)

FRANCIA, dintorni di Paris, 1893, J. Bedriaga; 266, MSNG 29752.

FRANCIA, dintorni di Paris, 1893, J. Bedriaga; 1d, MSNG 36516.

GERMANIA settentrionale, senza indicazione di data; 2 es. (1 dg, 1 9), MSNG

29753. Ricevuti dallo Zoologisches Museum (Berlin), 1873.

PORTOGALLO, Coimbra, 1892, J. Bedriaga; 5 larve, MSNG 29625.

PORTOGALLO, Coimbra, 1893, J. Bedriaga; 5 larve, MSNG 48841.

SVIZZERA, II.1887, C. Schreiber; 4 es., MSNG 29754.

SVIZZERA, Baselland, Ramsack, XII.1888, J. Bedriaga; 2 larve, MSNG 29751.

SVIZZERA, Neuchatel, Fenin, 24.VI.1958, J. L. Perret; 4 es. (1 d, 3 juv.),

MSNG 37173.

SVIZZERA, Zurich, Weiningen, 28.VII.1968, H. Hotz; 3 es., MSNG 41602.

SVIZZERA, Zurich, Weiningen, VII.1969, H. Hotz; 4 es., MSNG 41800.

Genere Bombina Oken, 1816

Bombina bombina (Linnaeus, 1761)

DANIMARCA, senza indicazione di data; 2 es., MSNG 29862. Ricevuti dallo

Zoologisk Museum (Kobenhavn), 1883.

FEDERAZIONE YUGOSLAVA, Montenegro, fiume Plavnica, IX.1903; 5 es.,

MSNG 50145.

REPUBBLICA CECA, Boemia, V.1931, Perner; 2 es., MSNG 31418.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 65

Bombina orientalis (Boulenger, 1890)

REPUBBLICA RUSSA, Primorkiy Kray, Ussuriyusk, Kamenushka, 6.VI.1975,

N. B. Ostashko; 2 es., MSNG 47909. Ricevuti in cambio da A. A. Tokar, 1986.

Bombina pachypus (Bonaparte, 1838)

ITALIA, Abruzzo, Castelli (TE), 23.VI.1874, R. Gestro; 2 es., MSNG 48779.

ITALIA, Calabria, Aprigliano (CS), V.1896, D. Vinciguerra; 2 es., MSNG

48778.

ITALIA, Calabria, Fago del Soldato (Celico, CS), VIII.1929, C. Confalonieri; 1

juv., MSNG 29792.

ITALIA, Calabria, Monte Oliveto (CS), 1929, C. Confalonieri; 2 es. (1 ad., 1

juv.), MSNG 29790.

ITALIA, Calabria, Arena (CZ), 1874, G. Cavanna; 4 es., MSNG 29786. Ricevuti

dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Università di Firenze.

ITALIA, Calabria, Soveria Mannelli (CZ), 1929, C. Confalonieri; 2 es., MSNG

39287.

ITALIA, Calabria, Soveria Mannelli (CZ), VII.1929, C. Confalonieri; 5 es.,

MSNG 29791.

ITALIA, Calabria, Aspromonte, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 50874.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Campania, Avellino (AV), senza indicazione di data; 4 es. (3 dd, 1 9),

MSNG 36102. Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino.

ITALIA, Campania, fiume Sabbato (AV), IV.1897, D. Vinciguerra; 2 es., MSNG

29550.

ITALIA, Liguria, Colle d’Aisola (Sestri Levante, GE), X.1880, A. Issel; 4 es. (2

ad., 2 juv.), MSNG 29785.

ITALIA, Liguria, Velva, loc. Andriali (Castiglione Chiavarese, GE), 25.VI.1952;

5 es., MSNG 50916. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Liguria, Bracelli (Beverino, SP), 30.IV.1966, Scuola elementare di

Bracelli (SP); 1 6, MSNG 40629.

ITALIA, Liguria, Carro (SP) (m 450 s.l.m.), 13.IX.1955, C. Conci & P. O. Tira-

gallo; 6 es., MSNG 36103.

ITALIA, Liguria, fiume Vara (SP), 18.III.1956, G. Bacci; 1 es., MSNG 49744.

Ex MSNG 36103.

ITALIA, Liguria, Sorbolo (Follo, SP), VI.1966, Scuola elementare di Sorbolo

(SP); 2 es., MSNG 40586.

ITALIA, Toscana, Monte Morello (FI), senza indicazione di data; 2 es., MSNG

48780. Ricevuti dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Università di Firenze,

1374;

ITALIA, Toscana, Seravezza (LU), IX.1869, A. Kerim; 2 es., MSNG 48781.

ITALIA, Toscana, Volterra (PI), 4.VII.1955, A. Boglione; 2 es., MSNG 35796.

ITALIA, Umbria, Lippiano (Monte Santa Maria Tiberina, PG), XII.1917, A.

Andreini; 1 es., MSNG 29834.

66 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Bombina variegata (Linnaeus, 1758)

ALBANIA, senza indicazione di localita e di data; 1 juv., MSNG 40013.

ITALIA, Friuli-Venezia Giulia, Camporosso in Val Canale (Tarvisio, UD),

11.VII.1980, M. & P. Bernabò; 1 es., MSNG 46731.

I'TALIA, Trentino-Alto Adige, Levico (TN), 1884 (estate), G. Doria; 6 es.,

MSNG 29788.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, Mattarello (Trento, TN), IV.1930, C. Confalo-

nieri; 2 es., MSNG 29918.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, San Romedio (Coredo, TN), senza indicazione

di data; 1 es., MSNG 48774. Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Università di

Genova.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, Val di Fiemme, Cavalese (TN) (m 1300 s.l.m.),

X.1963, T. Salvatore; 2 es., MSNG 39288.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, Val Pinè, Trento (TN), VIII.1961, A. Mar-

giocco; 3 es., MSNG 39048.

ITALIA, Trentino Alto-Adige, Val di Non (BZ), senza indicazione di data, P.

Pavesi; 6 es., MSNG 29784. Ricevuti dal Museo Zoologico “La Specola” del-

l’Università di Firenze. |

ITALIA, Veneto, dintorni di Belluno (BL), senza indicazione di data; 2 es.,

MSNG 29789. Ricevuti dalla Stazione di Piscicoltura di Roma.

ITALIA, Veneto, Lancenigo (Villorba, TV), IV.1892, G. Cerasole; 6 es., MSNG

29787.

ITALIA, Veneto, Treviso (TV), 1877, A. P. Ninni; 3 es., MSNG 48782. Ricevuti

dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Università di Firenze.

ROMANIA, Sinaia, 24.V.1968, A. Marcus & A. Marinescu; 1 es., MSNG 41690.

Ricevuto in cambio dal Muzeul de Istorie Naturala “Grigore Antipa” (Bucure-

sti).

ROMANIA, Valea Isei, 2.1X.1960, A. Marcus; 2 es., MSNG 48833. Ricevuti dal

Muzeul de Istorie Naturala “Grigore Antipa” (Bucuresti).

SVIZZERA, Zurich, Regensdorf, 4.VI.1967, H. Hotz; 1 es., MSNG 41596.

SVIZZERA, Zurich, Weiningen (m 400 s.l.m.), 15.VI.1968, H. Hotz; 4 es.,

MSNG 41609.

Genere Discoglossus Otth, 1837

Discoglossus pictus Otth, 1837

ALGERIA e SPAGNA, senza indicazione di data; 3 es., MSNG 29793.

Sintipi di Discoglossus pictus algirus Lataste, 1879 (Actes de la Société Lin-

néenne, Bordeaux, 33: 333).

Le località non sono distinguibili. Gli esemplari hanno un cartellino con scritto

“mes types”.

ITALIA, Sicilia, Boccadifalco (PA), 13.11.1896, F. Silvestri; 1 es., MSNG 37698.

ITALIA, Sicilia, Castelbuono (PA), VII.1877, Crociera della “Corinna”; 1 es.,

MSNG 29680.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 67

MALTA, Isola di Malta, 1865, A. Issel; 3 es., MSNG 29661.

MALTA, Isola di Malta, Wied Migra Ferha, 2.V.1997, R. Poggi; 3 es. (14,19, 1

juv.), MSNG 48916.

TUNISIA, Arcipelago della Galita, Isola La Galite, 22.VIII.1877, Crociera del

“Violante”; 6 es. (1 9, 5 juv.), MSNG 29281.

TUNISIA, Bizerte, 23.1II.1873, A. Kerim; 4 es. (1 g, 1 9, 2 juv.), MSNG 49909.

Ex MSNG 29281/5-8.

TUNISIA, Tunisi, 1881-82, G. Doria; 4 es. (1 6, 3 juv.), MSNG 49908. Ex

MSNG 29281/1-4.

Discoglossus sardus Tschudi, 1837

FRANCIA, Corse, Bastia, 29.V.1979, R. Poggi; 2 es., MSNG 46615.

FRANCIA, Corse, Ghisoni, IX.1877, Crociera della “Corinna”; 1 juv., MSNG

49295. Ricevuto dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Università di Firenze.

Ex CE 29659.

FRANCIA, Corse, Zicavo, IX.1877, Crociera della “Corinna”; 3 es., MSNG

29659. Ricevuti dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Università di Firenze.

FRANCIA, Var, Iles d’Hyéres, Ile de Port-Cros, 30.VII.1956, M. Sokol; 2 es. (1

3, 12), MSNG 37697.

ITALIA, Sardegna, dintorni di Sassari (SS), senza indicazione di data; 8 es. (6

dé, 2 22), MSNG 41801. Ricevuti dall’Istituto di Zoologia dell’ Universita di

Sassari, VII.1969.

ITALIA, Sardegna, Isola Asinara (Porto Torres, SS), VIII.1904, S. Folchini; 3

es., MSNG 39967.

ITALIA, Sardegna, Isola Asinara, Campo Perdu (Porto Torres, SS), 15.V.1988,

R. Poggi; 5 es., MSNG 48078.

ITALIA, Sardegna, Isola Asinara, valle del rio di Baddi Longa (Porto Torres,

SS), 14.V.1988, R. Poggi; 2 es. (1 ad., 1 larva), MSNG 48079.

ITALIA, Sardegna, Lago di Mulargia (Goni, CA) (m 400 s.l.m.), 21.IX.1980, R.

Poggi; 1d, MSNG 46762.

ITALIA, Sardegna, Giara di Gesturi (CA) (m 550 s.l.m.), 28.V.1999, R. Poggi;

3 juv., MSNG 49740.

ITALIA, Sardegna, Sarrabus (CA), 29.IX.1980, R. Poggi; 3 es., MSNG 46761.

ITALIA, Sardegna, Sarrabus (CA), senza indicazione di data, R. Gestro & G. B.

Traverso; 7 es., MSNG 29660.

ITALIA, Sardegna, Zinnigas (Siliqua, CA), primavera 1905, R. Meloni; 1 es.,

MSNG 50578.

ITALIA, Sardegna, senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 42717.

ITALIA, Toscana, Isola del Giglio (GR), senza indicazione di data, G. Doria; 1

es., MSNG 36515.

ITALIA, Toscana, Isola del Giglio (GR), VI.1900, G. Doria; 59 es., MSNG

42673.

ITALIA, Toscana, Isola del Giglio (GR), VI.1900, G. Doria; 4 es., MSNG

29679.

68 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Toscana, Isola del Giglio (GR), 26. VII.1877, Crociera della “Corinna”;

5 es., MSNG 29658. Ricevuti dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Universita

di Firenze.

ITALIA, Toscana, Isola del Giglio (GR), 6.VII.1875, Crociera del “Violante”; 3

es., MSNG 48783.

ITALIA, Toscana, Isola di Montecristo (Portoferraio, LI), 1898-99, G. Doria; 5

es., MSNG 29280.

ITALIA, Toscana, Isola di Montecristo (Portoferraio, LI), 8.IX.1877, Crociera

della “Corinna”; 4 es. (1 juv., 3 larve), MSNG 48784. Ricevuti dal Museo Zoolo-

gico “La Specola” dell’ Universita di Firenze.

ITALIA, Toscana, Isola di Montecristo (Portoferraio, LI), 15.VIII.1875, Cro-

ciera del “Violante”; 1 juv., MSNG 48785.

ITALIA, Toscana, Isola di Montecristo, dintorni Le Vasche (Portoferraio, LI)

(m 100 s.l.m.), 23.VII.1980, R. Poggi; 1 es., MSNG 46711.

ITALIA, Toscana, Isola di Montecristo, Valle dei Lecci (Portoferraio, LI) (m

180 s.l.m.), 17.V.1983, R. Poggi; 6 larve, MSNG 47191.

ITALIA, Toscana, Isola di Montecristo, Cala Maestra (Portoferraio, LI),

28.VI.1978, R. Poggi; 9 es. (1 ad., 8 larve), MSNG 46534.

ITALIA, Toscana, Isola di Montecristo, grotta del Santo (Portoferraio, LI) (m

234 s.l.m.), 28.IX.1983, R. Poggi; 2 es., MSNG 47269.

Famiglia HELEOPHRYNIDAE Noble, 1931

Genere Heleophryne Sclater, 1899

Heleophryne regis Hewitt, 1909

REPUBBLICA SUDAFRICANA, Knysna, senza indicazione di data; 1 juv.,

MSNG 32441. Esemplare topotipico. Ricevuto dall’ Albany Museum (Graham-

stown), VIII.1913.

Famiglia HEMISOTIDAE Cope, 1867

Genere Hemisus Gunther, 1859

Hemisus marmoratus (Peters, 1854)

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 8 es. (4 dd, 4 29), MSNG

29889.

GUINEA-BISSAU, Bolama, XII.1899, L. Fea; 14 es. (5 dd, 8 29), MSNG

49989.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 69

Famiglia HYLIDAE Rafinesque, 1815

Sottofamiglia HEMIPHRACTINAE Peters, 1862

Genere Flectonotus Miranda-Ribeiro, 1920

Flectonotus fissilis (Miranda-Ribeiro, 1920)

BRASILE, Sao Paulo, Serra do Paranapiacaba, 15.X.1956, Werner; 1 es., MSNG

37442. Ricevuto dal Museu de Zoologia, Universidade de Sao Paulo (Sao

Paulo).

Genere Gastrotheca Fitzinger, 1843

Gastrotheca marsupiata (Duméril & Bibron, 1841)

ECUADOR, Cuenca, 1895-97, E. Festa; 3 es. (14, 2 99), MSNG 39815. Ricevuti

in cambio dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, 1955.

Sottofamiglia HYLINAE Rafinesque, 1815

Genere Acris Duméril & Bibron, 1841

Acris crepitans Baird, 1854

U.S.A., ili Travis County, Jet. Slaughter Creek e o Highway 35,

11.III.1967, D. E. Hahn; 1 es., MSNG 43634.

Acris gryllus (LeConte, 1825)

U.S.A., Mississippi, Hancock County, 25.1.1967, D. E. Hahn; 1 es., MSNG

43635.

Genere Hyla Laurenti, 1768

Hyla albopunctata Spix, 1824

BRASILE, Minas Gerais, Lagoa Santa, senza indicazione di data; 1 6, MSNG

29865. Ricevuto dallo Zoologisk Museum (Kebenhavn), 1883.

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 2 es. (1 g, 1

juv.), MSNG 46270.

Hyla annectans (Jerdon, 1870)

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), 1886, L.

Fea; 10 es. (2 3d, 622, 3 ee ), MSNG 29725.

@ DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo), II.1888, L. Fea;

16, MSNG 29847.

INDIA, Assam, Khasi Hills, senza indicazione di data, Jerdon; 1 d, MSNG 29698.

Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London), X.1883.

Hyla arborea (Linnaeus, 1758)

CIPRO, 1899, G. Cecconi; 4 juv., MSNG 39848.

DANIMARCA, Seland, 1883; 1 es., MSNG 29875. Ricevuto dallo Zoologisk

Museum (Kobenhavn).

GRECIA, Rédhos, Trianda (36°25’N 28°10’E), V.1937, Stadler; 1 dg, MSNG

51029.

GRECIA, Isola Zakinthos, 22.XI-7.XII.1879, G. Doria & O. Beccari; 1 9, MSNG

49437.

SVIZZERA, Zirich, Regensdorf, 4.VI.1967, H. Hotz; 1 es., MSNG 41601.

SVIZZERA, Ziirich, Weiningen, 15.VI.1968, H. Hotz; 2 es., MSNG 41608.

TURCHIA, Adana, Tecirli, 29.1V.1982, G. & M. Dellacasa; 3 es., MSNG 47300.

Hyla balzani Boulenger, 1898d

BOLIVIA, Yungas (m 1600 s.l.m.), X.1891, L. Balzan; 1 6, MSNG 28872.

Olotipo (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 39: 132).

Hyla bipunctata Spix, 1824

BRASILE, Rio de Janeiro, 1889, E. Garne; 1 2, MSNG 49227.

Hyla boans (Linnaeus, 1758)

BOLIVIA, La Paz, Misiones Mosetenes, 1892, L. Balzan; 2 es., MSNG 29813.

ECUADOR, Gualaquiza, senza indicazione di data, E. Festa; 1 9, MSNG 36155.

Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino.

Hyla chinensis Giinther, 1859

CINA, Fujian, Fuzhou (=Foochow), IX.1924, F. Silvestri; 1 9, MSNG 32072.

CINA, Yunnan, Kun ming, 25.11.1925, F. Silvestri; 1 juv., MSNG 32071.

Hyla crepitans Wied-Neuwied, 1824

VENEZUELA, Caracas, senza indicazione di data; 2 es. (1 6, 1 9), MSNG

29863. Ricevuti dallo Zoologisk Museum (Kebenhavn), 1883.

Hyla elegans Wied-Neuwied, 1824

BRASILE, Rio de Janeiro, 4.X.1889, E. Garne; 2 es. (1, 19), MSNG 29726.

Hyla faber Wied-Neuwied, 1821

BRASILE, senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG 29876. Ricevuto

dallo Zoologisk Museum (Kebenhavn), 1883.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 71

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 1 9, MSNG

46284.

BRASILE, Rio Grande do Sul, senza indicazione di data, H. von Ihering; 1 4,

MSNG 29690. Acquistato da G. Schneider, V.1885.

Hyla geographica Spix, 1824

BOLIVIA, La Paz, Misiones Mosetenes, 1892, L. Balzan; 222, MSNG 29819.

BOLIVIA, La Paz, Rio Madidi, 1892, L. Balzan; 1 9, MSNG 49207. Ex MSNG

20849,

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 1 9, MSNG

49206. Ex MSNG 29819.

Hyla intermedia Boulenger, 1882

ITALIA, Basilicata, M. Sirino (Lagonegro, PZ), 16.IX.1909, A. Andreini; 1 es.,

MSNG 39853.

ITALIA, Campania, San Vitaliano (NA), IX.1902, V. Ariola; 1 es., MSNG

37236.

ITALIA, Emilia-Romagna, Ravenna (RA), 15.III.1904, F. Faggioli; 13 es. (12

ad., 1 juv.), MSNG 39843.

ITALIA, Liguria, Bracelli (Beverino, SP), 18.V.1966, Scuola elementare di Bra-

celli (SP); 1 es., MSNG 40615.

ITALIA, Liguria, Sarzana (SP), V.1905, C. Parona; 3 es., MSNG 37232.

ITALIA, Liguria, Sarzana (SP), V.1955, C. Fiori; 9 es., MSNG 39960.

ITALIA, Lombardia, Lomello (PV), 18.VIII.1905, A. Pandiani; 36 es. (11 ad.,

25 juv.), MSNG 39842. i

ITALIA, Lombardia, Miradolo Terme (PV), VIII.1903; 8 es., MSNG 39846.

ITALIA, Lombardia, Torrazza (Voghera, PV), 4.VI.1903, S. Orlandi; 3 es.,

MSNG 37231.

ITALIA, Lombardia, Milano (MI), 30.VI.1902, C. Parona; 10 es., MSNG

39961.

ITALIA, Marche, Camerino (MC), 8.IV.1903, A. Porta; 16 es., MSNG 39958.

ITALIA, Piemonte, Acqui Terme (AL), senza indicazione di data, Chiabrera; 1

es., MSNG 39844.

ITALIA, Piemonte, Lago d’Orta (NO), 30.VI.1902, C. Parona; 2 es., MSNG

39900.

ITALIA, Ronen Novara (NO), 20-23.X.1902, C. Parona; 29 es., MSNG

39954.

ITALIA, Piemonte, Novara (NO), 4.X.1902, C. Parona; 5 es., MSNG 39841.

ITALIA, Piemonte, Villar Pellice (TO), 13.V.1903, M. Gay; 7 es., MSNG

37230.

ITALIA, Sicilia, Catania (CT), 24.XI.1902, Russo; 11 es., MSNG 48807.

ITALIA, Sicilia, Catania (CT), 6.III.1909; 3 es., MSNG 39964.

ITALIA, Toscana, Siena (SI), 25.V.1903, A. Coggi; 3 es., MSNG 37237.

ITALIA, Toscana, Vallombrosa (Reggello, FI) (m 1000 s.l.m.), senza indica-

zione di data, G. Cecconi; 3 es., MSNG 39854.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Umbria, Trevi (PG), senza indicazione di data, R. Plini; 9 es., MSNG

SY ZOO

ITALIA, Veneto, Verona (VR), 10.IV.1904, A. A. Ferro; 14 es., MSNG 39955.

SAN MARINO, 6.X.1903, M. Borbicone; 2 es., MSNG 39956.

Hyla japonica Ginther, 1859

GIAPPONE, Ky:sh, Miyazaki, senza indicazione di data; 3 es. (1 9, 2 juv.),

MSNG 36456. Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino.

GIAPPONE, Nagasaki, senza indicazione di data; 1 9, MSNG 49536. Ricevuto

dallo Zoologisches Museum (Berlin), 11.1883.

GIAPPONE, Odawara, VI.1878, E. D’Albertis; 16, MSNG 10059.

Hyla leucophyllata (Beireis, 1783)

Senza indicazione di località e di data; 1 dé, MSNG 49299. Il cartellino riporta:

“N.S. Wales. L.M. D'Albertis” ed è chiaramente errato perché la specie è suda-

mericana.

Hyla meridionalis Boettger, 1874

FRANCIA, Marseille, 11.1V.1904, V. Ariola; 12 es. (2 ad., 10 juv.), MSNG

39901.

FRANCIA, Nice, XII.1888, J. Bedriaga; 7 larve, MSNG 29724.

I'TALIA, Liguria, San Remo, Torrente San Martino (IM), IV.1966, Scuola

media di San Remo (IM); 30 es., MSNG 40612.

ITALIA, Liguria, Camporosso (IM), V.1966, Scuola elementare di Camporosso

(IM); 10 es., MSNG 40606.

ITALIA, Liguria, Albisola Superiore (SV), 3.V.1966, Scuola media di Albisola

Superiore (SV); 43 es., MSNG 40607.

ITALIA, Liguria, Finalborgo (Finale Ligure, SV), 22.X.1922, Perti; 8 es.,

MSNG 39920.

ITALIA, Liguria, Finale Marina (Finale Ligure, SV), 20.IX.1902, C. Parona; 4

es., MSNG 39902.

ITALIA, Liguria, Quiliano (SV), 14.III.1967; 8 es., MSNG 43050.

ITALIA, Liguria, Savona (SV), 1883, G. Doria; 8 juv., MSNG 29707.

ITALIA, Liguria, Varazze (SV), 10.V.1964, A. Margiocco; 2 es., MSNG 39466.

ITALIA, Liguria, Varazze (SV), 24.VII.1902, A. Damele; 12 es., MSNG 39839.

ITALIA, Liguria, Campomorone (GE), 20.VI.1903, A. Brian; 6 es., MSNG

37234.

ITALIA, Liguria, Genova (GE), IX.1914, C. Confalonieri; 1 es., MSNG 36514.

ITALIA, Liguria, Genova Bavari (GE), VI.1966, Scuola elementare Gioiosa

(GE); 3 es., MSNG 40614.

ITALIA, Liguria, Genova Borzoli, Villa Doria (GE), IX.1886; 1 es., MSNG

43049.

ITALIA, Liguria, Genova Pegli (GE), 31.III.1966, Scuola media di Pegli (GE);

7 es., MSNG 40392.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 73

ITALIA, Liguria, Genova Quarto (GE), IV.1904, F. Maccabruni; 5 es., MSNG

39838.

ITALIA, Liguria, Genova Sampierdarena, Campasso (GE), 19.V.1903; 13 es.,

MSNG 39959.

ITALIA, Liguria, Genova San Desiderio, Via Premanico (GE), V.1966, Scuola

elementare Boccanegra; 8 es., MSNG 40605.

ITALIA, Liguria, Genova San Martino d’Albaro (GE), 6.VII.1902, G. Man-

tero; 4 es., MSNG 39845.

ITALIA, Liguria, Genova San Martino d’Albaro (GE), 6.VII.1902, G. Man-

tero; 2 es., MSNG 37235.

ITALIA, Liguria, Genova Voltri (GE), 1883, B. Borgioli; 3 es. (2 ad., 1 juv.),

MSNG 48802.

ITALIA, Liguria, Genova Voltri, Fabbriche (GE), 15.1V.1966, Scuola elemen-

tare di Fabbriche (GE); 4 es., MSNG 40609.

ITALIA, Liguria, Genova, Villa Gropallo (GE), 26.VI.1902, C. Parona; 3 es.,

MSNG 39840.

ITALIA, Liguria, Pedemonte (Serra Riccò, GE), 15.VI.1966, Scuola elementare

di Pedemonte (GE); 11 es., MSNG 40604.

ITALIA, Liguria, Pedemonte (Serra Riccò, GE), IV.1966, A. Lattes; 3 es.,

MSNG 40613.

ITALIA, Liguria, Pedemonte, Grone (Serra Riccò, GE), IV.1966, A. Lattes; 2

es., MSNG 40610.

ITALIA, Liguria, San Cipriano (Serra Riccò, GE), IV.1966, Scuola media di

Serra Riccò (GE); 1 es., MSNG 40611.

ITALIA, Liguria, Pedemonte, Pernecco Inferiore (Serra Riccò, GE), V.1966, A.

Lattes; 15 es., MSNG 40608.

ITALIA, Liguria, Pegli (GE), 30.III.2000, A. Topazio; 1 6, MSNG 50231.

ITALIA, Liguria, Rapallo (GE), 1913, C. Parona; 2 es., MSNG 39899.

ITALIA, Liguria, Valle Christi (Rapallo, GE), 19.III.1943, L. Storace; 1 es.,

MSNG 39847.

ITALIA, Liguria, Recco (GE), 8.VII.1903, A. Olivari; 6 es., MSNG 37233.

ITALIA, Liguria, Torrazza (Sant’Olcese, GE), 18.V.1999, P. Gardella; 1 4,

MSNG 49705.

ITALIA, Liguria, Cavi (Lavagna, GE), V.1950, G. B. Moro; 1 es., MSNG

39837.

ITALIA, Liguria, senza indicazione di data; 3 es., MSNG 50950. Dono Univer-

sità di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Islas Canarias, Tenerife, La Orotava, 10.VIII.1882, Crociera del

“Corsaro”; 1 es., MSNG 29708.

SPAGNA, Islas Canarias, Las Palmas, 15.X.1932; 1 es., MSNG 39965.

Hyla minuta Peters, 1872

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 3 es. (2 dd, 1

2), MSNG 46283.

BRASILE, Parana, Rio Tibagi, senza indicazione di data; 1 9, MSNG 46282.

G. DORIA, 8. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Hyla nana Boulenger, 1889a

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 1 6, MSNG 29721. Ex

MSNG 29721A.

Lectotipo designato da CapocacciA (1957), gia sintipo (Annali Mus. civ. St.

nat. Genova, 27: 249, tav. II, fig. 2).

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 2 es., MSNG 48999. Ex

MSNG 29721B.

Paralectotipi designati da Capocaccia (1957), gia sintipi (Annali Mus. civ. St.

nat. Genova, 27: 249, tav. II, fig. 2).

Hyla pulchella Duméril & Bibron, 1841

ARGENTINA, Buenos Aires, dintorni di Buenos Aires, X.1882, C. Spegazzini;

19, MSNG 29694.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1884-91, C. Spegazzini; 27 es. (564,19,

6 juv., 15 larve), MSNG 29756.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1884-91, C. Spegazzini; 18 es. (8 dd, 5

22, 5 juv.), MSNG 46285.

ARGENTINA, Buenos Aires, Sierra de Curamalal, 1900, C. Spegazzini; 3 es. (2

36, 19), MSNG 29919.

ARGENTINA, Buenos Aires, Sierra Tandil, 11.XI.1881, D. Vinciguerra (Spe-

dizione Antartica Italaiana); 2 9 9, MSNG 29702.

ARGENTINA, Santa Fe, Rosario, Rio Parana, senza indicazione di data, I.

Moneta; 1 es., MSNG 29699.

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 18 es. (666, 11

22, 1 juv.), MSNG 46287.

BRASILE, Parana, Rio Tibagi, senza indicazione di data; 4 es. (14, 1 9, 2 juv.),

MSNG 46286.

BRASILE, Rio Grande do Sul, Rio Grande, senza indicazione di data, H. von

Ihering; 266, MSNG 29703. Acquistati da G. Schneider, V.1885.

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 8 es. (266, 5 P9,

1 juv.), MSNG 29693.

URUGUAY, Montevideo, IV.1891, C. Spegazzini; 2 99, MSNG 29757.

URUGUAY, Montevideo, IV.1891, C. Spegazzini; 3 es. (1 d, 2 99), MSNG

49003.

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 7 es. (344,499),

MSNG 29701.

Hyla punctata (Schneider, 1799)

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 3 es., MSNG 29759.

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 19, MSNG

29818.

BRASILE, Rio de Janeiro, senza indicazione di data; 1 9, MSNG 29700. Acqui-

stato da De Agostini, 1868.

PARAGUAY, Puerto 14 de Mayo (ora dintorni di Bahia Negra), 21.X.1896, G.

Boggiani; 1 9, MSNG 30489.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA #5

Hyla raniceps (Cope, 1862)

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 16, MSNG 29758.

Lectotipo di Hyla spegazzini Boulenger, 1889 designato da CAPOCACCIA

(1957), già sintipo di Hyla spegazzini Boulenger, 1889a (Annali Mus. civ. St.

nat. Genova, 27: 247, tav. II, fig. 1).

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 1 9, MSNG 49002. Ex

MSNG 29758B.

Paralectotipo di Hyla spegazzinti Boulenger, 1889, già sintipo di Hyla spegaz-

ziniu Boulenger, 1889a (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 27: 247, tav. II, fig. 1).

Capocaccia (1957) lo designa come “allotipo”, termine che può essere usato

per indicare un esemplare di sesso opposto al’olotipo (raccomandazione 72A

di International Code of Zoological Nomenclature, 1999); ma poiché è stato

designato il lectotipo bisogna utilizzare per questo esemplare il termine “para-

lectotipo”.

ARGENTINA, Chaco, Colonia Benitez, 1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG 29663.

BOLIVIA, Beni, Santa Ana de Movimas, 1892, L. Balzan; 3 es. (14, 2 99),

MSNG 29815.

BRASILE, Mato Grosso, Cuiab4, Rio Coxipò, 1900, F. Silvestri; 1 6, MSNG

29518.

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 1 9, MSNG

49205. Ex MSNG 29815.

PARAGUAY, Puerto 14 de Mayo (ora dintorni di Bahia Negra), 16.X.1896, G.

Boggiani; 1 9, MSNG 30488.

Hyla sanborni Schmidt, 1944(°)

URUGUAY, Maldonado, Hacienda Alvarez (15 km NE di San Carlos), 12.X.1926,

K. P. Schmidt; 1 9, MSNG 37630. Ricevuto in cambio dal Field Museum of

Natural History (Chicago). Ex MSNG 37630A.

Paratipo (Field Mus. Nat. Hist. Publ., Zool. Ser., Chicago, 29: 155).

URUGUAY, Treinta-y-Tres, 8 km E di Treinta-y-Tres, 25-30.XI.1926, C.C.

Sanborn; 1 d, MSNG 49215. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago). Ex MSNG 37630B.

Paratipo (Field Mus. Nat. Hist. Publ., Zool. Ser., Chicago, 29: 155).

Hyla sarda De Betta, 1853

FRANCIA, Corse, L’Ile-Rousse, IX-X.1877, Crociera della “Corinna”; 1 es.,

MSNG 29706. Ricevuto dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Università di

Firenze.

ITALIA, Sardegna, Catena del Marghine (NU) (m 800 s.l.m.), 3.V.1978, R.

Poggi; 1 es., MSNG 46509.

ITALIA, Sardegna, Supramonte di Orgosolo, presso il Flumineddu (NU) (m

500 s.l.m.), 30.IV.1983, V. Raineri; 5 juv., MSNG 47188.

(9) Abbiamo considerato la specie valida seguendo KLAPPENBACH & LANGONE (1992).

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Sardegna, Alà dei Sardi (SS), 25.V.1976, R. Poggi; 2 es., MSNG

46266.

ITALIA, Sardegna, Isola Asinara, Diga Ruda (Porto Torres, SS), 16.VI.1989,

N. Baccetti; 1 es., MSNG 48652.

ITALIA, Sardegna, Isola Asinara, dintorni di Tumbarino (Porto Torres, SS),

13.X.1989, V. Cottarelli; 1 es., MSNG 48536.

ITALIA, Sardegna, Isola Caprera (La Maddalena, SS), 15.VII.1876, Crociera

del “Violante”; 1 juv., MSNG 48805.

ITALIA, Sardegna, Isola Maddalena (La Maddalena, SS), 2.VI.1902, V.

Ragazzi; 2 es., MSNG 39963.

ITALIA, Sardegna, Isola Santo Stefano, Cala di Villa Maria (La Maddalena,

SS), 17.VI.1989, R. Poggi; 1 es., MSNG 48651.

ITALIA, Sardegna, Porto Torres (SS), 6.VI.1964, L. Capocaccia & G. Arbocco;

3 es., MSNG 39515.

ITALIA, Sardegna, Telti (SS), 26.V.1976, R. Poggi; 1 es., MSNG 48803.

ITALIA, Sardegna, Tempio Pausania (SS), 2.V.1903, R. Gestro; 3 es., MSNG

39962.

ITALIA, Sardegna, tra Tissi e Usini presso il Rio Mascari (SS), 2.VI.1964, L.

Capocaccia & G. Arbocco; 8 es., MSNG 39514.

ITALIA, Sardegna, Cagliari (CA), 24.X.1902; 49 es. (23 ad., 26 juv.), MSNG

39930.

ITALIA, Sardegna, Giara di Gesturi (CA) (m 550 s.l.m.), 28.V.1999, R. Poggi;

7 juv., MSNG 49739.

ITALIA, Sardegna, Iglesias (CA), V.1873, R. Gestro; 1 es., MSNG 48804.

ITALIA, Sardegna, Sarrabus (CA), senza indicazione di data, G. B. Traverso; 7

es., MSNG 29705.

ITALIA, Sardegna, Sarrabus (CA), senza indicazione di data, G. B. Traverso; 1

2, MSNG 49172.

ITALIA, Sardegna, Oristano, loc. Fenosu (OR), 2-5.V.1978, R. Poggi; 4 es.,

MSNG 46510.

ITALIA, Sardegna, Oristano, loc. Fenosu (OR), 19-28.IX.1980, R. Poggi; 25 es.

(3 ad., 22 juv.), MSNG 46764.

ITALIA, Toscana, Isola Capraia (LI), IX.1898, G. Doria; 13 es. (11 juv., 2

larve), MSNG 50146.

ITALIA, Toscana, Isola Capraia (LI), V.1927, C. Mancini; 2 es., MSNG 32262.

ITALIA, Toscana, Isola Capraia, Stagnone (LI), 18-25.1V.1973, G. Gardini; 1

es., MSNG 44668.

ITALIA, Toscana, Isola d’Elba, Portoferraio (LI), 7.1II.1903, G. Damiani; 10

es., MSNG 48806.

Hyla savignyi Audouin, 1827

ARABIA SAUDITA, Al Khadra (19°19’ N 42°05’E) (m 2800 s.l.m.), 17.VI.1983,

A. K. Nasher; 9 es., MSNG 51016. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

ARABIA SAUDITA, Bani Mashoor (19°00° N 42°09’E) (m 2300 s.l.m.), 1-

2.1V.1980, J. & P. Gasperetti; 15 es., MSNG 51014. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA fe,

ARABIA SAUDITA, Bani Sar (20°05°N 41°26’E) (m 2130 s.lm.), 29.II-

1.111.1984, W. Buttiker; 1 juv., MSNG 51022. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

ARABIA SAUDITA, Jebel Dakka (21°07’ N 40°14’E) (m 2000 s.l.m.), 1980 (?),

J. Gasperetti; 11 es. (1 gd, 10 juv.), MSNG 51017. Dono Universita di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

ISRAELE/GIORDANIA, Palestina, III.1923, P. G. Contini; 1 d, MSNG 50189.

Hyla senicula Cope, 1868

BRASILE, Rio de Janeiro, senza indicazione di data, E. Garne; 1 6, MSNG

29118.

Hyla squirella Bosc, 1800

U.S.A., Louisiana, senza indicazione di data; 3 es., MSNG 29864. Ricevuti dallo

Zoologisk Museum (Kobenhavn), 1883.

Hyla sp.

ARGENTINA, Parana, Pampa Piray, VIII.1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG

29898.

Genere Osteocephalus Steindachner, 1862

Osteocephalus taurinus Steindachner, 1862

BOLIVIA, La Paz, Misiones Mosetenes, 1892, L. Balzan; 1 2, MSNG 29812.

BRASILE, Para, Cachimbo, XI.1956, J. Azavedo; 1 9, MSNG 37446. Ricevuto in

cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sao Paulo (Sao Paulo).

Genere Osteopilus Fitzinger, 1843

Osteopilus septentrionalis (Duméril & Bibron, 1841)

CUBA, senza indicazione di data; 16, MSNG 29709. Ricevuto dallo Zoologisches

Museum (Berlin), 1873.

Genere Phrynohyas Fitzinger, 1843

Phrynohyas mesophaea (Hensel, 1867)

BRASILE, Santa Catarina, Joinvile, 1909, F. Steindachner; 1 d, MSNG 29761.

Ricevuto dal Naturhistorisches Museum (Wien), 1909.

G. DORIA, 8. SALVIDIO, M.L. TAVANO

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 2 es., MSNG

46277.

Phrynohyas venulosa (Laurenti, 1768)

BOLIVIA, Beni, Reyes, 1892, L. Balzan; 16, MSNG 29826.

BOLIVIA, Beni, Santa Ana de Movimas, 1892, L. Balzan; 1 9, MSNG 49204. Ex

MSNG 29826.

BRASILE, Acre, Feijò, XI.1956, Werner; 1 9, MSNG 37437. Ricevuto in cambio

dal Museu de Zoologia, Universidade de Sao Paulo (Sao Paulo).

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 2 es. (19,

1 juv.), MSNG 29822.

GUYANA FRANCESE, dintorni di Cayenne, 1929, M. Fumagalli; 1 9, MSNG

27740. i

PARAGUAY, Asunci6n, 1890, L. Balzan; 1 2, MSNG 46272.

PARAGUAY, Puerto 14 de Mayo (ora dintorni di Bahia Negra), 27-

28.VIII.1896, G. Boggiani; 2 es. (1 6,1 9), MSNG 30491.

VENEZUELA, Puerto Cabello, VIII.1908, A. Starke; 19, MSNG 29755.

Genere Pseudacris Fitzinger, 1843

Pseudacris cadaverina (Cope, 1866)

U.S.A., California, San Diego, senza indicazione di data, L. M. Klauber; 1 6,

MSNG 27537.

Pseudacris regilla (Baird & Girard, 1852)

U.S.A., California, San Diego, 1929, L. M. Klauber; 1d, MSNG 27536.

U.S.A., California, Santa Clara County, Los Gatos, 14.1V.1958, J. C. Brown; 1

d, MSNG 39183. Ricevuto in cambio dalla California Academy of Sciences (San

Francisco), 1963. |

Genere Scinax Wagler, 1830

Scinax acuminata (Cope, 1862)

PARAGUAY, Puerto 14 de Mayo (ora dintorni di Bahia Negra), 16.X.1896, G.

Boggiani; 1 6, MSNG 30486.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 79

Scinax fuscovaria (A. Lutz, 1925)

ARGENTINA, Misiones, Candelaria, 1883, G. Bove; 1 es., MSNG 46273.

Scinax nasica (Cope, 1862)

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 3 es., MSNG 29711.

ARGENTINA, Misiones, Posadas, Rio Parana, 1900, F. Silvestri; 3 es. (1 6, 2

22), MSNG 49000. Ex MSNG 29916.

ARGENTINA, Tucuman, senza indicazione di data; 16, MSNG 36013. Ricevuto

dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino.

BOLIVIA, Beni, fiume Beni, 1892, L. Balzan; 3 99, MSNG 29811.

BOLIVIA, Beni, Reyes, 1892, L. Balzan; 1 d, MSNG 29810.

BOLIVIA, La Paz, Barraca sul Rio Madidi, 1892, L. Balzan; 1 d, MSNG 49208.

Ex MSNG 29811.

BRASILE, Amazonas, Sapucaia, senza indicazione di data, L. Balzan; 3 dd,

MSNG 29053.

BRASILE, Mato Grosso do Sul, Corumba, Urucù, IX.1900, F. Silvestri; 1 9,

MSNG 29672.

BRASILE, Mato Grosso, Cuiaba, IX.1900, F. Silvestri; 2 22, MSNG 49001. Ex

MSNG 29916.

BRASILE, Parana, Curitiba, 1903, F. Grillo; 4 es. (244, 2 99), MSNG 29710.

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 1 6, MSNG

29809.

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 43 es. (13 dd,

10 99, 20 juv.), MSNG 46281.

BRASILE, Parana, Rio Tibagi, senza indicazione di data, F. Grillo; 26 es. (11 dd,

11 29, 4 juv.), MSNG 46280.

BRASILE, Paranda, Unido da Vitéria, senza indicazione di data; 1 6, MSNG

49228. Ex MSNG 46280.

PARAGUAY, Puerto 14 de Mayo (ora dintorni di Bahia Negra), 2.X.1896, G.

Boggiani; 2 es. (1d, 1 9), MSNG 30490.

PARAGUAY, Puerto Casado, IV-V.1901, G. Boggiani; 1 d, MSNG 46278.

PARAGUAY, Villarrica, X.1900, F. Silvestri; 19, MSNG 29916.

Scinax rubra (Laurenti, 1768)

BRASILE, Mato Grosso, Cuiaba, IX.1900, F. Silvestri; 2 es. (1 6, 1 9), MSNG

29906.

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 2 es. (16,19),

MSNG 46288.

BRASILE, Rio de Janeiro, 4.X.1889, E. Garne; 1d, MSNG 29760.

80 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Scinax x-signata (Spix, 1824)

BRASILE, Rio de Janeiro, 1889, E. Garne; 146, MSNG 46279.

Genere Sphaenorhynchus Tschudi, 1838

Sphaenorhynchus lacteus (Daudin, 1802)

BRASILE, Acre, Tarauacà, XI.1956, Werner; 1 dé, MSNG 37438. Ricevuto

in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sao Paulo (Sao Paulo),

EV EDS.

Sottofamiglia PELODRYADINAE Gunther, 1858

Genere Cyclorana Steindachner, 1867

Cyclorana novaehollandiae Steindachner, 1867

AUSTRALIA, senza indicazione di data; 3 es., MSNG 29563. Acquistati dal

Museo Godeffroy (Hamburg), VII.1873.

Genere Litoria Tschudi, 1838

Litoria alboguttata (Gunther, 1867)

AUSTRALIA, Queensland, Rockhampton, senza indicazione di data; 1 es.,

MSNG 29562. Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

Litoria arfakiana (Peters & Doria, 1878)

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, 1872, L. M. D’Albertis; 1 es.,

MSNG 29723. Ex MSNG 29723A.

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo di Hyla (Litoria)

arfakiana Peters & Doria, 1878 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 421, tav.

Vi. He: 2),

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, 1872, L. M. D’Albertis e 1875,

O. Beccari; 2 es., MSNG 50176. Ex MSNG 29723B.

Paralectotipi designati da Capocaccia (1957), già sintipi di Hyla (Litoria)

arfakiana Peters & Doria, 1878 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 421, tav.

VI, fig. 2).

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, 1872, L. M. D’Albertis e 1875,

O. Beccari; 64 es., MSNG 41550. a

Paralectotipi, già sintipi di Hyla (Litoria) arfakiana Peters & Doria, 1878

(Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 421, tav. VI, fig. 2).

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 81

Esemplari non designati come paralectotipi da CAPOCACCIA (1957), ma citati da

Peters & Dorta (1878) nella descrizione della specie.

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, VII-

VIII.1893, L. Loria; 1 es., MSNG 29932.

Litoria aurea (Lesson, 1830)

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, 1873, L. M. D'Albertis; 2 es., MSNG

29691.

Litoria bicolor (Gray, 1842)

PAPUA NUOVA GUINEA, Ighibirei (lungo il fiume Kemp Welch), 1890, L.

Loria; 1 es., MSNG 41589.

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00’S 143°00’E), senza

indicazione di data, L. M. D’Albertis; 3 juv., MSNG 41584.

Litoria citropa (Duméril & Bibron, 1841)

AUSTRALIA, Queensland, senza indicazione di data; 2 es., MSNG 29692.

Acquistati dal Museo Godeffroy (Hamburg).

Litoria congenita (Peters & Doria, 1878)

PAPUA NUOVA GUINEA, Isola Yule, III.1875, L. M. D’Albertis; 1 2, MSNG

29722. Ex MSNG 29722A.

Lectotipo designato da CAPOCACCIA (1957), gia sintipo di Hyla (Litoria) conge-

nita Peters & Doria, 1878 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 427, tav. VI,

figg. 4, 5).

PAPUA NUOVA GUINEA, Isola Yule, III.1875, L. M. D’Albertis; 3 gd d?,

MSNG 50178. Ex MSNG 29722B.

Paralectotipi designati da Capocaccia (1957), già sintipi di Hyla (Litoria)

congenita Peters & Doria, 1878 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 427, tav.

VI, figg. 4, 5).

PAPUA NUOVA GUINEA, Aroma Bay (10°08’S 147°59° E), Maupa, IX.1889,

L. Loria; 3 juv., MSNG 48890.

PAPUA NUOVA GUINEA, Borepata (29 miglia a O di Port Moresby), senza

indicazione di data, L. Loria; 3 juv., MSNG 48892.

PAPUA NUOVA GUINEA, Dilo, VI-VII.1890, L. Loria; 1 es., MSNG 50172.

PAPUA NUOVA GUINEA, Hood Bay, Kamali (presso la foce del fiume Kemp

Welch, 60 miglia a E di Port Moresby), II.1891, L. Loria; 2 juv., MSNG 48891.

PAPUA NUOVA GUINEA, Ighibirei (lungo il fiume Kemp Welch), 1890, L.

Loria; 14 es. (8 ad., 6 juv.), MSNG 41588.

PAPUA NUOVA GUINEA, Kapa Kapa (30 miglia a E di Port Moresby), 1891,

L. Loria; 34 es., MSNG 27739.

PAPUA NUOVA GUINEA, Kapa Kapa (30 miglia a E di Port Moresby), V-

VI.1891, L. Loria; 6 juv., MSNG 48889.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

PAPUA NUOVA GUINEA, Mekeo District, Inawi (8°35’S 146°35’E), IX.1892,

L. Loria; 28 es., MSNG 42674.

PAPUA NUOVA GUINEA, Paira Point, Upuli, XI.1890, L. Loria; 13 juv.,

MSNG 48888.

Litoria cyclorhynchus (Boulenger, 1882)

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, senza indicazione di data; 1 es.,

MSNG 29718. Ricevuto dal Museo Zoologico «La Specola» dell’ Università di

Firenze.

La località riportata sul cartellino è probabilmente errata perché non è compresa

nell’area di distribuzione della specie che è limitata all’ Australia occidentale.

Litoria dorsivena (Tyler, 1968)

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, 1872, L. M. D'Albertis e 1875,

O. Beccari; 6 es. (3 Sd, 3 22), MSNG 48885.

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, 1872, L. M. D’Albertis e 1875,

O. Beccari; 25 es., MSNG 48886. Ex MSNG 41550B.

Litoria ewingii (Duméril & Bibron, 1841)

AUSTRALIA, New South Wales, Blue Mountains, III.1878, O. Beccari & E.

D'Albertis; 4 es., MSNG 29714.

AUSTRALIA, Tasmania, Launceston, Deloraine, II.1878, O. Beccari & E.

D'Albertis; 14 es., MSNG 29715.

AUSTRALIA, Victoria, Monte Victoria, 1873, L. M. D'Albertis; 9 es., MSNG

29715:

Litoria freycineti Tschudi, 1838

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, 1873, L. M. D'Albertis; 2 es., MSNG

29664.

AUSTRALIA, Queensland, Rockhampton, senza indicazione di data; 1 es.,

MSNG 48850. Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

Litoria gracilenta (Peters, 1869)

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00’S 143°00’E), senza

indicazione di data, L. M. D’Albertis; 2 es., MSNG 41579. Un esemplare é in

pessimo stato di conservazione.

Litoria impura (Peters & Doria, 1878)

PAPUA NUOVA GUINEA, Isola Yule, III.1875, L. M. D’Albertis; 1 es.,

MSNG 29719. Ex MSNG 29719A.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 83

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo di Hyla (Litoria)

impura Peters & Doria, 1878 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 426, tav.

VII, fig. 2).

PAPUA NUOVA GUINEA, Isola Yule, III.1875, L. M. D’Albertis; 1 es.,

MSNG 50180. Ex MSNG 2971 9B.

Paralectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo di Hyla (Litoria)

impura Peters & Doria, 1878 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 426, tav.

VID 410005):

PAPUA NUOVA GUINEA, Nicura (di fronte all’isola Yule), III.1875, L. M.

D'Albertis; 1 es., MSNG 50181. Ex MSNG 29719B.

Paralectotipo designato da CapocacciA (1957), già sintipo di Hyla (Litoria)

impura Peters & Doria, 1878 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 426, tav.

VII, fig. 2).

PAPUA NUOVA GUINEA, Ighibirei (lungo il fiume Kemp Welch), 1890, L.

Loria; 3 es., MSNG 41590.

Litoria inermis (Peters, 1867)

AUSTRALIA, Queensland, Rockhampton e Bowen, senza indicazione di data; 2

es., MSNG 29544. Acquistati dal Museo Godeffroy (Hamburg).

Litoria infrafrenata (Gunther, 1867)

AUSTRALIA, Queensland, Penisola di Capo York, Somerset, senza indicazione

di data, L. M. D’Albertis; 2 es. (14, 1 9), MSNG 29683.

INDONESIA, senza indicazione di località e di data; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG

48902. Ex MSNG 41576.

INDONESIA, Ambon, 1873, O. Beccari; 1 es., MSNG 48909. Ex MSNG 29688.

INDONESIA, Irian Jaya, Andoi (0°55’S 134°E), 1872, L. M. D’Albertis; 1 es.,

MSNG 29687.

INDONESIA, Irian Jaya, Andoi (0°55’S 134°E), 7.11.1875, O. Beccari; 1 es.,

MSNG 48898. Ex MSNG 29687.

INDONESIA, Irian Jaya, Andoi (0°55’S 134°E), senza indicazione di data; 2

juv., MSNG 48901. Ex MSNG 41576.

INDONESIA, Irian Jaya, Biak, Korido, IV.1875, O. Beccari; 2 es., MSNG

29682.

INDONESIA, Irian Jaya, Dorei, III.1875, O. Beccari; 2 es., MSNG 48896. Ex

MSNG 29733.

INDONESIA, Irian Jaya, Mansinam, 1875, A. A. Bruijn; 1 es., MSNG 48897. Ex

MSNG 29687.

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, 1874, A. A. Bruijn; 1 es., MSNG 48894.

Ex MSNG 29733.

INDONESIA, Irian Jaya, Salawati, 1872, L. M. D'Albertis; 5 es., MSNG 29681.

INDONESIA, Irian Jaya, Salawati, 1872, L. M. D’Albertis; 4 es. (2 ad., 2 juv.),

MSNG 48900. Ex MSNG 41576.

INDONESIA, Irian Jaya, Salawati, 1872, L. M. D’Albertis; 1 es., MSNG 48906.

Ex MSNG 29685.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

INDONESIA, Irian Jaya, Sorong, 1872, L. M. D’Albertis; 2 es. (1 dg, 19), MSNG

29733.

INDONESIA, Irian Jaya, Sorong, II.1875, O. Beccari; 3 es., MSNG 48895. Ex

MSNG 29733.

INDONESIA, Irian Jaya, Sorong, II.1875, O. Beccari; 2 juv., MSNG 41576.

INDONESIA, Irian Jaya, Sorong, 1872, L. M. D’Albertis; 6 es., MSNG 48899.

Ex MSNG 41576.

INDONESIA, Irian Jaya, Yapen, Ansas, 1875, A. A. Bruijn; 1 es., MSNG

34523.

INDONESIA, Irian Jaya, Yapen, Ansas, 1875, A. A. Bruijn; 1 es., MSNG

29685.

INDONESIA, Irian Jaya, Yapen, Ansas, IV.1875, O. Beccari; 1 es., MSNG

48905. Ex MSNG 29685.

INDONESIA, Moluccas, Aru, Wokam, 1873, O. Beccari; 1 es., MSNG 29695.

INDONESIA, Moluccas, Buru, 1875, A. A. Bruijn; 1 es., MSNG 48910. Ex

MSNG 29688.

INDONESIA, Moluccas, Ternate, 1875, A. A. Bruijn; 1 es., MSNG 29688.

PAPUA NUOVA GUINEA, Hood Bay, Kamali (presso la foce del fiume Kemp

Welch, 60 miglia a E di Port Moresby), II.1891, L. Loria; 1 es., MSNG 48904.

Ex MSNG 29734.

PAPUA NUOVA GUINEA, Hood Bay, Kamali (presso la foce del fiume Kemp

Welch, 60 miglia a E di Port Moresby), II.1891, L. Loria; 1 es., MSNG 29734.

Preparato a secco.

PAPUA NUOVA GUINEA, Hula, Hood Point (a SE di Port Moresby),

VIII.1889, L. Loria; 2 es., MSNG 50206. Ex MSNG 29734.

PAPUA NUOVA GUINEA, Ighibirei (lungo il fiume Kemp Welch) (m 200

s.l.m.), 12.VII-1.VIII.1890, L. Loria; 3 es., MSNG 41577.

PAPUA NUOVA GUINEA, Isola Yule, 1875, L.M. D’Albertis; 2 es., MSNG

48907. Ex MSNG 29684.

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00’S 143°00’E), 1876,

L.M. D’Albertis; 2 es. (1.4, 1 2), MSNG 29686.

PAPUA NUOVA GUINEA, Mekeo District, Inawi (8°35’S 146°35’E), IX.1892,

L. Loria; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG 48903. Ex MSNG 29734.

PAPUA NUOVA GUINEA, Nicura (di fronte all’isola Yule), 1875, L. M. D’Al-

bertis; 3 es., MSNG 29684.

Senza indicazione di localita e di data; 5 es., MSNG 48908.

Litoria latopalmata Ginther, 1867

AUSTRALIA, Queensland, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29697.

Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

Litoria lesueuriîi (Duméril & Bibron, 1841)

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, senza indicazione di data; 2 es.,

MSNG 29665. Ricevuti dallo Zoologisches Museum (Berlin), IV.1876.

AUSTRALIA, Victoria, Monte Victoria, 1873, L. M. D‘Albertis; 1 es., MSNG

48852.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 85

Litoria modica (Tyler, 1968)

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, 1872, L. M. D’Albertis e 1875,

O. Beccari; 1 6, MSNG 48884. Ex MSNG 29723B.

Paralectotipo di Litoria arfakiana (Peters & Doria, 1878) designato da Capo-

CACCIA (1957), già sintipo di Hyla (Littoria) arfakiana Peters & Doria, 1878

(Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 421, tav. VI, fig. 2.

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, 1872, L. M. D'Albertis e 1875,

O. Beccari; 4 es., MSNG 48887. Ex MSNG 41550A.

Litoria nasuta (Gray, 1842)

AUSTRALIA, Queensland, Bowen, senza indicazione di data; 1 es., MSNG

48851. Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

PAPUA NUOVA GUINEA, Hood Bay, Kamali (presso la foce del fiume Kemp

Welch, 60 miglia a E di Port Moresby), II.1891, L. Loria; 11 es., MSNG 29717.

PAPUA NUOVA GUINEA, Kapa Kapa (30 miglia a E di Port Moresby), 1891,

L. Loria; 1 es., MSNG 27738.

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00°S 143°00’E), 1876,

L. M. D'Albertis; 1 es., MSNG 29716.

Litoria peronii (Tschudi, 1838)

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, senza indicazione di data; 1 es.,

MSNG 29668. Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London).

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, 1873, L. M. D’Albertis; 1 es., MSNG

29669.

AUSTRALIA, Queensland, Mackay, senza indicazione di data; 1 es., MSNG

29670. Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg), VII.1873.

Litoria phyllochroa (Gunther, 1863)

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, 1873, L. M. D'Albertis; 3 es.,

MSNG 29696.

Litoria rubella (Gray, 1842)

AUSTRALIA, senza indicazione di data; 2 es., MSNG 48854. Acquistati dal

Museo Godeffroy (Hamburg), VII.1873.

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, senza indicazione di data; 1 es.,

MSNG 48853. Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

AUSTRALIA, New South Wales, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29671.

Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London), VIII.1876.

Litoria thesaurensis (Peters, 1877)

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00’S 143°00°E), senza

indicazione di data, L. M. D'Albertis; 3 es., MSNG 41585.

PAPUA NUOVA GUINEA, Laroki, 10.V.1890, L. Loria; 2 juv., MSNG 41586.

86 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Litoria vagabunda (Peters & Doria, 1878)

INDONESIA, Moluccas, Seram, Wahai, 1872, L. M. D’Albertis; 1 6, MSNG

29704.

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo di Hyla (Litoria) vaga-

bunda Peters & Doria, 1878 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 424, tav. VI,

fig. 3).

INDONESIA, Irian Jaya, Sorong, 1872, L. M. D’Albertis; 1 2, MSNG 50179.

Ex MSNG 29704.

Paralectotipo di Litoria vagabunda (Peters & Doria, 1878), gia sintipo di Hyla

(Litoria) vagabunda Peters & Doria, 1878 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13:

424, tav. VI, fig. 3).

Capocaccia (1957) lo designa come “allotipo”, termine che può essere usato

per indicare un esemplare di sesso opposto all’olotipo (raccomandazione 72A

di International Code of Zoological Nomenclature, 1999); ma poiché è stato

designato il lectotipo bisogna utilizzare per questo esemplare il termine “para-

lectotipo”.

Litoria sp.

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, XII.1868; 2 es., MSNG 48849. Rice-

vuti dal British Museum (Natural History) (London).

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, senza indicazione di data; 1 es.,

MSNG 29712. Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00’S 143°00°E), senza

indicazione di data, L. M. D’Albertis; 1 juv., MSNG 41580.

Genere Nyctimystes Stejneger, 1916

Nyctimystes cheesmani Tyler, 1964

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, 1893,

L. Loria; 1 es., MSNG 29771.

Nyctimystes humeralis (Boulenger, 1912)

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, Haveri,

VIII-XI.1893, L. Loria; 1 es., MSNG 48893. Ex MSNG 29734B.

Nyctimystes montanus (Peters & Doria, 1878)

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, VII.1875, O. Beccari; 1 6,

MSNG 29720.

Olotipo di Hyla montana Peters & Doria, 1878 (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 13: 423, tav. VII, fig. 1).

PAPUA NUOVA GUINEA, Astrolabe Range, Gerekanumu, II.1893, L. Loria;

1 es., MSNG 29931. L’esemplare è in pessime condizioni di conservazione.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 87

Genere Pelodryas Gunther, 1858

Pelodryas caerulea (White, 1790)

AUSTRALIA, senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 36154. Rice-

vuto dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino.

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, senza indicazione di data; 1 es.,

MSNG 29666. Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London),

XII.1868.

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, 1873, L. M. D'Albertis; 3 es., MSNG

48855. Ex MSNG 29666.

AUSTRALIA, Stretto di Torres, Is. Tawan (Cornwallis), XI.1875, L.M. D’Al-

bertis; 1 es., MSNG 29667.

Sottofamiglia PHYLLOMEDUSINAE Giinther, 1858

Genere Phyllomedusa Wagler, 1830

Phyllomedusa burmeisteri Boulenger, 1882

BRASILE, senza indicazione di località e di data; 1d, MSNG 45511.

BRASILE, Minas Gerais, senza indicazione di data; 1 9, MSNG 29866. Ricevuto

dallo Zoologisk Museum (Kebenhavn), 1883.

BRASILE, Rio de Janeiro, 1889, E. Garne; 5 es. (14, 429), MSNG 45510.

Phyllomedusa hypocondrialis (Daudin, 1802)

ARGENTINA, Chaco, Colonia Benitez, 1900, F. Silvestri; 1 9, MSNG 29902.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 1 9, MSNG 29727.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, XII.1964, A. Borfita; 4 juv., MSNG 46069.

Ricevuti dall’ Universidad Nacional de Cuyo, Instituto de Biologia Animal

(Mendoza), 1975.

Phyllomedusa iheringii Boulenger, 1885

ARGENTINA, Misiones, San Ignacio, IX-X.1883, G. Bove; 2 99, MSNG

45509.

BRASILE, Santa Catarina, Sào Bento do Sul, XI.1958, Diringshofen; 16, MSNG

37445. Ricevuto in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sao Paulo

(Sao Paulo).

Phyllomedusa sauvagii Boulenger, 1882

ARGENTINA, Santa Fe, San Lorenzo, senza indicazione di data; 1 6, MSNG

36153. Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Universita di Torino.

88 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ARGENTINA, Tucuman, San Miguel de Tucuman, XII.1967, J. Greco; 1 9,

MSNG 46070. Ricevuto in cambio dall’ Universidad Nacional de Cuyo, Instituto

de Biologia Animal (Mendoza), 1975.

URUGUAY, Montevideo, 1878, A. Roncagliolo; 2 22, MSNG 29728. Probabile

errore nel cartellino perché la specie non risulta presente in Uruguay.

Famiglia HYPEROLIIDAE Laurent, 1943

Sottofamiglia HYPEROLIINAE Laurent, 1943

Genere Acanthixalus Laurent, 1944

Acanthixalus spinosus (Buchholz & Peters, 1875)

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1961, J. L. Perret; 3 es. (266, 1 2), MSNG

38633.

Genere Afrixalus Laurent, 1944

Afrixalus dorsalis (Peters, 1875)

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 146, MSNG 50121.

CAMEROON, Victoria, senza indicazione di data, Buchholz; 266, MSNG 29390.

Ricevuti dallo Zoologischen Museums (Greifswald), 1877.

GABON, Lambaréné, X-X1.1902, L. Fea; 1 9, MSNG 50120.

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 12, MSNG 50119.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Bahia de San Carlos

(m 200 ca. s.l.m.), XII.1901, L. Fea; 1 juv., MSNG 50117.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Musola (m 500-700

s.l.m.), 1.1902, L. Fea; 266, MSNG 50118.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Punta Frailes, X-

XI.1901, L. Fea; 2 es. (1 9, 1 juv.), MSNG 50116.

Afrixalus fornasini (Bianconi, 1849)

MOZAMBICO, senza indicazione di località e di data; 1 juv., MSNG 29395.

Ricevuto dallo Zoologisches Museum (Berlin), II.1883.

Afrixalus fulvovittatus (Cope, 1861)

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1961, J. L. Perret; 5 es. (2 dd, 2 99, 1

juv.), MSNG 38636.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 89

Afrixalus paradorsalis Perret, 1960

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1962, J. L. Perret; 2 es. (1 d, 1 9), MSNG

38637. Esemplari topotipici.

Genere Cryptothylax Laurent & Combaz, 1950

Cryptothylax greshoffii (Schilthuis, 1889)

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1961, J. L. Perret; 16, MSNG 38634.

Genere Hyperolius Rapp, 1842

Hyperolius cinnamomeoventris Bocage, 1866

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1961, J. L. Perret; 5 es. (3 dd, 1 2, 1 juv.),

MSNG 38641.

Hyperolius concolor (Hallowell, 1844)

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 2 juv., MSNG 50135.

SIERRA LEONE, Northern Province, 27.XI.1983, W. Rossi; 1 es., MSNG

51023. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Hyperolius lamottei Laurent, 1958

SIERRA LEONE, Northern Province, Yfin, 1.XII.1983, W. Rossi; 1 juv.,

MSNG 50959. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Hyperolius marmoratus Rapp, 1842

GABON, Lambaréné, X-X1I.1902, L. Fea; 2 29, MSNG 50112.

UGANDA, Kakindu, 1910, E. Bayon; 1 2, MSNG 50111. Ex MSNG 29429.

UGANDA, Lake Kyoga, Bululo, X.1910, E. Bayon; 24d, MSNG 37703.

UGANDA, Lake Kyoga, Bululo, 1908-1910, E. Bayon; 30 es. (14, 2929), MSNG

29429.

UGANDA, Masindi, 1910, E. Bayon; 5 es. (25d, 1 9, 2 juv.), MSNG 50110. Ex

MSNG 29429.

Hyperolius nasutus Gunther, 1865

UGANDA, Buganda, Kabulamuliro, 1910, E. Bayon; 1 d, MSNG 50113. Ex

MSNG 29427.

UGANDA, Lake Kyoga, Bululo, 1910, E. Bayon; 14 es. (6 29, 8 juv.), MSNG

29427.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Hyperolius cfr. occidentalis Schiotz, 1967

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 4 es. (3 dé, 1 9), MSNG

SOT32.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 4 es. (1 6, 3 99), MSNG

50134.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 4 es. (2 dd, 2 29), MSNG

501333

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 14, MSNG 50127.

Hyperolius ocellatus Ginther, 1859

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1961, J. L. Perret; 5 es. (30d, 222), MSNG

38638.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Punta Frailes,

X-XI.1901, L. Fea; 1 2, MSNG 50115. Esemplare topotipico.

Hyperolius pardalis Laurent, 1947

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1960, J. L. Perret; 3 29°, MSNG 38640.

Hyperolius phantasticus (Boulenger, 1899)

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), Laguna Nkomi, VIII-IX.1902, L. Fea; 1 9,

MSNG 50122.

Hyperolius platyceps (Boulenger, 1900)

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 3 es. (2 ad., 1 juv.),

MSNG 50114.

Hyperolius tuberculatus (Mocquard, 1897)

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1961, J. L. Perret; 4¢d, MSNG 38639.

Hyperolius viridiflavus (Duméril & Bibron, 1841)

UGANDA, Lake Kyoga, Bululo, 1909, E. Bayon; 1 6, MSNG 29404. Ex MSNG

29404A.

Lectotipo di Rappia bayoni Boulenger, 1911 designato da Capocaccia (1957),

già sintipo di Rappia bayoni Boulenger, 1911c (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 45: 168).

UGANDA, Lake Kyoga, Bululo, 1909, E. Bayon; 15 es. (7 dd, 2 29, 6 juv.),

MSNG 50088. Ex MSNG 29404.

Paralectotipi di Rappia bayoni Boulenger, 1911 designati da CAPOCACCIA

(1957), già sintipi di Rappia bayoni Boulenger, 1911c (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 45: 168).

ETIOPIA, Shewa, Cialalaka, VI.1885, V. Ragazzi; 13 es. (12 dd, 1 9), MSNG

49847.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 91

ETIOPIA, tra i Badditù (5°50’N 38°20’E) e Dime (6°N 36°40’E), V-VII.1896, V.

Bottego; 2 es. (1d, 1 juv.), MSNG 28977.

ETIOPIA, tra i Badditù (5°50’ N 38°20’E) e Dime (6°N 36°40’E), V-VII.1896, V.

Bottego; 1 9, MSNG 28978.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 6 es. (5 66, 1 9), MSNG

50128.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 3 es. (1 6, 2 29), MSNG

DOD:

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 3 dd, MSNG 50126.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 3 es. (2 dé, 1 9), MSNG

50124.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 3 es. (2 dd, 1 9), MSNG

50125.

KENYA, sponda occidentale del Lago Turkana, IX.1896, V. Bottego; 1 juv.,

MSNG 49725. Ex MSNG 28977.

UGANDA, Buganda, Kabulamuliro, 1909, E. Bayon; 1 juv., MSNG 29405.

UGANDA, Bussu, 1909, E. Bayon; 4 es. (2 dd, 2 juv.), MSNG 50108. Ex MSNG

29430.

UGANDA, Jinja, 1909, E. Bayon; 1 gd, MSNG 50107. Ex MSNG 29430.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, 1908, E. Bayon; 2 99, MSNG 29399.

UGANDA, Mbale, 1909, E. Bayon; 1 3, MSNG 29430.

ZAIRE, 1886, G. Bove; 222, MSNG 50123.

Hyperolius cfr. viridiflavus (Duméril & Bibron, 1841)

UGANDA, Entebbe, 1908, C. Berti; 1 9, MSNG 47991.

UGANDA, Lake Kyoga, Bululo, 1910, E. Bayon; 8 es. (3 dd, 5 29), MSNG

29380.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, 1908, E. Bayon; 1 9, MSNG 47990.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, Bugala Island, 1908, E. Bayon; 3 99,

MSNG 47989.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, Bunyama, 1908, E. Bayon; 3 99, MSNG

29403.

Hyperolius sp.

ETIOPIA, Gambela (8°15’° N 34°35’E), XII.1938-VI.1939, Orlandini; 1 es.,

MSNG 51027. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Nel cartellino originale di Scortecci è scritto: “Hyperolius gambelensis sp.n. Scor-

tec,

GABON, Lambaréné, X-X1.1902, L. Fea; 4 9 9, MSNG 50131.

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 14 es. (1 5, 13 29),

MSNG 50130.

UGANDA, Lake Kyoga, Bululo, X.1910, E. Bayon; 18 es., MSNG 29428.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Genere Nesionixalus Perret, 1976

Nesionixalus molleri (Bedriaga, 1892)

SÀO TOMÉ E PRINCIPE, Isola Principe, dintorni della città, VII.1901, L.

Fea; 1 juv., MSNG 50102.

SAO TOME E PRINCIPE, Isola Principe, Roca Inf. D. Henrique (m 100-300

s.l.m.), 111.1901, L. Fea; 1 9, MSNG 50104.

Nesionixalus thomensis (Bocage, 1886)

SAO TOME E PRINCIPE, Isola di Si0 Tomé, Agua-Izè (m 100-200 s.l.m.),

1.1901, L. Fea; 1 2, MSNG 50137.

SAO TOME E PRINCIPE, Isola di Sao Tomé, Agua-Izé (m 400-700 s.l.m.),

X1II.1900, L. Fea; 1 juv., MSNG 50103.

SAO TOMÉ E PRINCIPE, Isola di Sio Tomé, Vista Alegre (m 200-300 s.l.m.),

X.1900, L. Fea; 2 99, MSNG 50136.

Sottofamiglia KASSININAE Laurent, 1972

Genere Kassina Girard, 1853

Kassina parkeri (Scortecci, 1932)

SOMALIA, Wadi Dhuudo (9°15’°N 50°30°E), 17.X.1957, G. Scortecci; 2 dé,

MSNG 46554. Ricevuti dall’ Istituto di Zoologia dell’ Università di Genova, 1978.

Kassina senegalensis (Duméril & Bibron, 1841)

UGANDA, Mbale, 1909-1911, E. Bayon; 1 9, MSNG 29402.

Kassina somalica Scortecci, 1932

ETIOPIA, alto fiume Dawa, 5.V.1893, V. Bottego; 1 es., MSNG 28844.

ETIOPIA, Tumpè (dintorni di Aloi), VIII.1893, E. Ruspoli; 1 es., MSNG

28995.

SOMALIA, Oasi di Galgalò (11°00’ N 49°03’E), 1953, G. Scortecci; 31 es. (3 dd,

1 9, 27 larve), MSNG 46555. Ricevuti dall’ Istituto di Zoologia dell’ Università di

Genova, 1978.

SOMALIA, Passo di Comia (1°3’ N 43°22’E), 31.X.1895, V. Bottego; 1 d, MSNG

28983.

Genere Opisthothylax Perret, 1966

Opisthothylax immaculatus (Boulenger, 1903)

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 1d, MSNG 50081.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 93

Genere Paracassina Peracca, 1907

Paracassina obscura (Boulenger, 1895)

ETIOPIA, Shewa, Let Marefià (dintorni di Ankober), 12.11.1886, V. Ragazzi; 5

es. (3.46, 2 larve), MSNG 28994.

Paratipi di Cassina obscura Boulenger, 1895b (Proc. Zool. Soc. London, 1894

(1895): 644, pl. 39, fig. 3).

Capocaccia (1957) li indica come paratipi, ma Boulenger (1895) descrive la

specie su un solo esemplare depositato al Museo di Londra: non appartengono

quindi alla serie tipica.

ETIOPIA, Adis Abeba, Antoto, VI.1885, V. Ragazzi; 1 es., MSNG 49858.

ETIOPIA, Shewa, Galila, senza indicazione di data, O. Antinori; 8 larve, MSNG

49713. Ex MSNG 29266.

ETIOPIA, Shewa, Let Marefià (dintorni di Ankober), 1883, O. Antinori; 1 dg,

MSNG 49866. Esemplare topotipico.

ETIOPIA, Shewa, Let Marefià (dintorni di Ankober), 20.1.1886, V. Ragazzi; 19,

MSNG 49887. Esemplare topotipico.

ETIOPIA, Shewa, Let Marefià (dintorni di Ankober), V.1885, V. Ragazzi; 14,

MSNG 49888. Esemplare topotipico.

Genere Phlyctimantis Laurent & Combaz, 1950

Phlyctimantis boulengeri Perret, 1986

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Punta Frailes, X-

X1I.1901, L. Fea; 2 es. (1d, 1 juv.), MSNG 49990.

Paralectotipi di Hylambates leonardi Boulenger, 1906, già sintipi di Hylamba-

tes leonard: Boulenger, 1906 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 42: 167).

Sono due sintipi dei quali Capocaccia (1957) segnalò l’assenza in collezione e

che sono stati rinvenuti con questa revisione del materiale; il quarto e ultimo

sintipo è depositato al Museo di Londra.

Phlyctimantis leonardi (Boulenger, 1906)

GABON, Ndjolé, XI-XII.1902, L. Fea; 1 9, MSNG 29945.

Lectotipo di Hylambates leonardi Boulenger, 1906 designato da CAPOCACCIA

(1957), già sintipo di Hylambates leonardi Boulenger, 1906 (Annali Mus. civ.

St. nat. Genova, 42: 167).

Sottofamiglia LEPTOPELINAE Laurent, 1972

Genere Leptopelis Gunther, 1859

Leptopelis aubryi (Duméril, 1856)

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 3 es. (2 ad., 1 juv.), MSNG 29894.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Leptopelis boulengeri (Werner, 1898)

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 1 es., MSNG 50041.

Ex MSNG 29892.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), X-XI.1901, L. Fea;

1 es., MSNG 50034. Ex MSNG 29892.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Punta Frailes, X-

X1I.1901, L. Fea; 1 es., MSNG 50040.

Leptopelis brevipes (Boulenger, 1906)

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Musola (m 500-800

s.l.m.), 1.1902, L. Fea; 1 9, MSNG 29946.

Olotipo di Hylambates brevipes Boulenger, 1906 (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 42: 168, tav. II, fig. 4).

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Bahia de San Carlos

(acque dolci presso la spiaggia), XII.1901, L. Fea; 1 es., MSNG 49993. Ex

MSNG 29895.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Basilé (m 400-600

s.l.m.), VIII-IX.1901, L. Fea; 2 juv., MSNG 50039.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Basilé (m 400-600

s.l.m.), VIII-IX.1901, L. Fea; 1 es., MSNG 49992. Ex MSNG 29895.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Missione Cattolica

di Musola (m 500-800 s.I.m.), 1.1902, L. Fea; 4 es., MSNG 29895.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Missione Cattolica

di Musola (m 500-800 s.l.m.), 1.1902, L. Fea; 1 2, MSNG 29879.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Musola (m 500-700

s.l.m.), III.1902, L. Fea; 1 es., MSNG 49986. Ex MSNG 42659.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Musola (m 500-700

s.l.m.), III.1902, L. Fea; 1 es., MSNG 49991. Ex MSNG 29895.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Punta Frailes, X-

X1.1901, L. Fea; 2 juv., MSNG 50038.

Leptopelis calcaratus (Boulenger, 1906)

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 1 juv., MSNG 50045.

Leptopelis gramineus (Boulenger, 1898)

ETIOPIA, tra i Badditù (5°50’N 38°20’E) e Dime (6°N 36°40’E), V-VII.1896, V.

Bottego; 1 es., MSNG 28564.

Lectotipo di Megalixalus gramineus Boulenger, 1898 designato da CAPOCACCIA

(1957), già sintipo di Megalixalus gramineus Boulenger, 1898b (Annali Mus.

civ. St. nat. Genova, 38: 721, tav. X, fig. 2).

ETIOPIA, tra i Badditù (5°50’N 38°20’E) e Dime (6°N 36°40’E), V-VII.1896, V.

Bottego; 4 es. (3 juv., 1 larva), MSNG 49850. Ex MSNG 28564.

Paralectotipi di Megalixalus gramineus Boulenger, 1898 designati da CAPOCAC-

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 95

CIA (1957), gia sintipi di Megalixalus gramineus Boulenger, 1898b (Annali Mus.

civ. St. nat. Genova, 38: 721, tav. X, fig. 2).

ETIOPIA, Adis Abeba, Antoto, VIII.1885, V. Ragazzi; 3 es. (2 ad., 1 juv.),

MSNG 49892.

ETIOPIA, Montagne del Goge (6°06’ 54’ N 37°20°45” E), 1994, R.E.G. (Ricer-

che Esplorazioni Geografiche), Spedizione “Etiopia, 100 anni dopo Bottego”; 1

es., MSNG 49854.

ETIOPIA, Shewa, Assechign, VIII.1885, V. Ragazzi; 1 es., MSNG 49862.

ETIOPIA, Shewa, Let Marefia (dintorni di Ankober), V.1885, V. Ragazzi; 1 4,

MSNG 49889.

ETIOPIA, tra i Badditù (5°50° N 38°20’E) e Dime (6°N 36°40’E), V-VII.1896, V.

Bottego; 2 es., MSNG 49869.

Leptopelis hyloides (Boulenger, 1906)

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 1 es., MSNG 29944.

Lectotipo di Hylambates hyloides Boulenger, 1906 designato da CAPOCACCIA

(1957), già sintipo di Hylambates hyloides Boulenger, 1906 (Annali Mus. civ.

St. nat. Genova, 42: 167, tav. II, fig. 2).

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 1 es., MSNG 50037. Ex

MSNG 29944B.

Paralectotipo di Hylambates hyloides Boulenger, 1906 designato da Capocac-

CIA (1957), già sintipo di Hylambates hyloides Boulenger, 1906 (Annali Mus.

civ. St. nat. Genova, 42: 167, tav. II, fig. 2).

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 1 es., MSNG 29893. Esem-

plare topotipico.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 3 es., MSNG 50035. Esem-

plari topotipici.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 11 juv., MSNG 50046.

Esemplari topotipici.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 4 juv., MSNG 50044. Esem-

plari topotipici.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 2 larve, MSNG 50036.

Esemplari topotipici.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 2 juv., MSNG 50043. Esem-

plari topotipici.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 4 juv., MSNG 50042. Esem-

plari topotipici.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 2 es. (14, 1 2), MSNG 50109.

Esemplari topotipici.

Leptopelis notatus (Buchholz & Peters, 1875)

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1960, J. L. Perret; 1 juv., MSNG 50208.

Ex MSNG 38631.

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1960, J. L. Perret; 1 2, MSNG 38631. Pre-

parato a secco.

96 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Leptopelis ocellatus (Mocquard, 1902)

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1961, J. L. Perret; 3 dd, MSNG 38632.

Leptopelis palmatus (Peters, 1868)

SAO TOME E PRIN CIPE, Isola Principe, senza indicazione di data; 1 9, MSNG

29432. Ricevuto dal Museo di Szczecin (=Stettino), 1874.

Leptopelis ragazzii (Boulenger, 1896)

ETIOPIA, Shewa, 1892, V. Ragazzi; 1 es., MSNG 28866.

Olotipo di Hylambates ragazzi Boulenger, 1896a (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 36: 554).

ETIOPIA, Montagne del Goge (6°06’ 54°” N 37°20°45”E), 1994, R.E.G. (Ricer-

che Esplorazioni Geografiche), Spedizione “Etiopia, 100 anni dopo Bottego”; 4

99, MSNG 49870.

ETIOPIA, Shewa, Assechign, VIII.1885, V. Ragazzi; 1 es., MSNG 49863.

Leptopelis rufus Reichenow, 1874

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 2 juv., MSNG 50033. Ex MSNG 29892.

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-X.1902, L. Fea; 3 es., MSNG 29892.

Leptopelis vannutellii (Boulenger, 1898)

ETIOPIA, tra i Badditù (5°50’N 38°20’E) e Dime (6°N 36°40’E), V-VII.1896, V.

Bottego; 1 es., MSNG 28565.

Olotipo di Hylambates vannutellit Boulenger, 1898b (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 38: 722, tav. X, fig. 3).

Famiglia LEPTODACTYLIDAE Werner, 1896 (1838)

Sottofamiglia CERATOPHRYINAE Tschudi, 1838

Genere Ceratophrys Wied-Neuwied, 1824

Ceratophrys cornuta (Linnaeus, 1758)

BOLIVIA, La Paz, Rio Madidi, 1892, L. Balzan; 2 99, MSNG 29772. Un esem-

plare è in cattive condizioni di conservazione.

Ceratophrys ornata (Bell, 1843)

ARGENTINA, 31.XII.1885, E. Bergamino; 1 d, MSNG 29729.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 97

ARGENTINA, Buenos Aires, dintorni di Buenos Aires, XII.1882, C. Spegaz-

zini; 1 2, MSNG 49029. Ex MSNG 29472.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1884-91, C. Spegazzini; 2 99, MSNG

29496.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1884-91, C. Spegazzini; 1 es., MSNG

43074. Preparato a secco.

Senza indicazione di località e di data; 1 6, MSNG 49028. Morto in cattività,

12.VIII.1993.

Ceratophrys sp.

Senza indicazione di località e di data; 146, MSNG 39051. Ricevuto in dono da A.

Margiocco, X.1960.

Genere Lepidobatrachus Budgett, 1899

Lepidobatrachus asper Budgett, 1899

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 1 juv., MSNG 29540.

Genere Crossodactylus Duméril & Bibron, 1841

Crossodactylus dispar Lutz, 1925

BRASILE, Sao Paulo, Serra do Paranapiacaba, 16.11.1957, Werner; 1 es., MSNG

37443. Ricevuto in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sào Paulo

(Sao Paulo).

Sottofamiglia HYLODINAE Giinther, 1858

Genere Hylodes Fitzinger, 1826

Hylodes asper (Muller, 1924)

BRASILE, Sao Paulo, Cubatao, 18.11.1958, Werner; 1 2, MSNG 37439. Rice-

vuto in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sao Paulo (Sao Paulo),

IV.1959.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Sottofamiglia LEPTODACTYLINAE Werner, 1896 (1838)

Genere Leptodactylus Fitzinger, 1826

Leptodactylus albilabris (Ginther, 1859)

U.S.A., Greater Antilles, Virgin Islands, St. Thomas, senza indicazione di data;

3 es., MSNG 29861. Esemplari topotipici. Ricevuti dallo Zoologisk Museum

(Kobenhavn), 1883.

Leptodactylus bolivianus Boulenger, 1898d

BOLIVIA, La Paz, Barraca sul Rio Madidi, 1892, L. Balzan; 1 6, MSNG 28875.

Ex MSNG 28875A.

Lectotipo designato da CapocacciA (1957), già sintipo (Annali Mus. civ. St.

nat. Genova, 39: 131).

BOLIVIA, La Paz, Barraca sul Rio Madidi, 1892, L. Balzan; 2 es. (19, 1 juv.),

MSNG 49211. Ex MSNG 28875B.

Paralectotipi designati da CAPOCACCIA (1957), già sintipi (Annali Mus. civ. St.

nat. Genova, 39: 131).

Leptodactylus bufonius Boulenger, 1894

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 2 neomet., MSNG

29539.

BOLIVIA, La Paz, Misiones Mosetenes, 1892, L. Balzan; 4 es. (2 dd, 2 29),

MSNG 29796.

BRASILE, Mato Grosso do Sul, Corumba, Urucù, 1900, F. Silvestri; 1 d, MSNG

29908. |

Leptodactylus chaquensis Cei, 1950

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 2 es. (1 d, 19), MSNG

45504.

BOLIVIA, Beni, Reyes, 1892, L. Balzan; 1 juv., MSNG 49209. Ex MSNG 29773.

BOLIVIA, Beni, Santa Ana de Movimas, 1892, L. Balzan; 3 es. (2 99, 1 juv.),

MSNG 29773.

BOLIVIA, Beni, Santa Ana de Movimas, 1892, L. Balzan; 1 9, MSNG 49214.

BOLIVIA, Santa Cruz, San Francisco, senza indicazione di data; 2 es. (16,19),

MSNG 36004. Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino.

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 19, MSNG

49210.

PARAGUAY, Puerto 14 de Mayo (ora dintorni di Bahia Negra), IV.1897, G.

Boggiani; 7 es. (1 d, 2292, 4 juv.), MSNG 30474.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 99

Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799)

ARGENTINA, Missiones, fiume Iabibery, 1883, G. Bove; 1 juv., MSNG 45506.

ARGENTINA, Misiones, Posadas, Rio Parana, 1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG

29913.

ARGENTINA, Misiones, San Ignacio, XI-XII.1883, G. Bove; 5 es., MSNG

45505.

BOLIVIA, Beni, Reyes, 1892, L. Balzan; 1 juv., MSNG 29795.

BRASILE, Mato Grosso do Sul, Corumba, Urucù, IX.1900, F. Silvestri; 1 es.,

MSNG 48994. Ex MSNG 29913.

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 1 9, MSNG

29816.

Leptodactylus gracilis (Duméril & Bibron, 1841)

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 3 es. (2 99, 1

juv.), MSNG 45497.

BRASILE, Rio Grande do Sul, Taguara do Mundo Novo, senza indicazione di

data, H. von Ihering; 1 9, MSNG 29527.

Leptodactylus latinasus Jiménez de la Espada, 1875

ARGENTINA, Buenos Aires, 1875, G. Ramorino; 4 es. (1 ad., 3 juv.), MSNG

29566.

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 2 es. (1 ad., 1

juv.), MSNG 45503.

Leptodactylus mystaceus (Spix, 1824)

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1891, C. Spegazzini; 17 es. (4 ad., 13

juv.), MSNG 29492.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 13 es. (2 99, 11 juv.),

MSNG 29511.

Leptodactylus mystacinus (Burmeister, 1861)

BRASILE, Rio Grande do Sul, Taguara do Mundo Novo, senza indicazione di

data, H. von Ihering; 1 es., MSNG 29531.

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 1 es., MSNG

29526.

Leptodactylus ocellatus (Linnaeus, 1758)

ARGENTINA, senza indicazione di data; 1 d, MSNG 43085. Ricevuto dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova.

ARGENTINA, Buenos Aires, ante VIII.1913 [un cartellino riporta “ricevuti

VIII.1913”], G. Rovereto; 3 29, MSNG 48998.

ARGENTINA, Buenos Aires, dintorni di Buenos Aires, XII.1882, C. Spegaz-

zini; 1d, MSNG 29530.

100

G. DORIA, 5. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1884-91, C. Spegazzini; 1 6, MSNG

29495.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1887, C. Spegazzini; 7 es. (3 29, 4 juv.),

MSNG 48992. Ex MSNG 29508.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 15.XII.1890, C. Spegazzini; 1 9, MSNG

29508.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1891, C. Spegazzini; 3 29, MSNG 48993.

Ex MSNG 29508.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1887, C. Spegazzini; 8 es. (266, 2 29, 4

juv.), MSNG 48997.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 1d, MSNG 29510.

ARGENTINA, Misiones, Candelaria, XI-XII.1883, G. Bove; 16, MSNG 45507.

BRASILE, senza indicazione di località e di data, Naegeli; 2¢d, MSNG 29509.

BRASILE, Amazonas, Sapucaia, senza indicazione di data, L. Balzan; 1 juv.,

MSNG 29052.

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 30 es. (3 dd, 27

juv.), MSNG 45494.

BRASILE, Parana, Rio Tibagi, senza indicazione di data, F. Grillo; 8 juv.,

MSNG 49226. Ex MSNG 45496.

BRASILE, Parana, Uniào da Vitéria, senza indicazione di data, F. Grillo; 1 9,

MSNG 45496.

BRASILE, Rio de Janeiro, VII.1889, E. Garne; 266, MSNG 45508.

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data; 1d, MSNG 43086. Ricevuto

dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 6 es. (16,499, 1

juv.), MSNG 29529.

Leptodactylus pentadactylus (Laurenti, 1768)

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 1 es.,

MSNG 29774.

GUYANA FRANCESE, dintorni di Cayenne, 1929, M. Fumagalli; 1 es., MSNG

27736.

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 1 9, MSNG

45495.

Leptodactylus podicipinus (Cope, 1862)

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 1d, MSNG 29512.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, X.1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG 29904.

BOLIVIA, Beni, Reyes, 1892, L. Balzan; 2 es. (16, 1 2), MSNG 29802.

BOLIVIA, La Paz, Misiones Mosetenes, 1892, L. Balzan; 1 juv., MSNG 49213.

Ex MSNG 29801.

BOLIVIA, La Paz, Rio Madidi, 1892, L. Balzan; 1 9, MSNG 29801.

PARAGUAY, Puerto 14 de Mayo (ora dintorni di Bahia Negra), VIII.1897, G.

Boggiani; 1 9, MSNG 30487.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 101

Leptodactylus sp.

GUYANA FRANCESE, Cayenne, 1929, M. Fumagalli; 1 es., MSNG 49301. Ex

MSNG 45537.

GUYANA FRANCESE, dintorni di Cayenne, 1929, M. Fumagalli; 1 juv.,

MSNG 27742.

Senza indicazione di località e di data; 1 juv., MSNG 49212.

Genere Limnomedusa Fitzinger, 1843

Limnomedusa macroglossa (Duméril & Bibron, 1841)

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 6 es. (14, 3 29, 2

juv.), MSNG 29528. Esemplari topotipici.

URUGUAY, Montevideo, IV.1891, C. Spegazzini; 1 9, MSNG 29499. Esemplare

topotipico.

Genere Physalaemus Fitzinger, 1826

Physalaemus albonotatus (Steindachner, 1864)

PARAGUAY, Asuncion, 1890, L. Balzan; 1 es., MSNG 49134.

Physalaemus biligonigerus (Cope, 1861)

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 4 juv., MSNG 29474.

Gli esemplari sono in pessime condizioni di conservazione.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 1885, C. Spegazzini; 4 es. (1 ad., 3 juv.),

MSNG 29436.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, X.1900, F. Silvestri; 2 juv., MSNG 29907.

BOLIVIA, Santa Cruz, San Francisco, senza indicazione di data; 3 es. (1.4, 229),

MSNG 39814. Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, 1955.

Physalaemus cuvieri Fitzinger, 1826

ARGENTINA, Misiones, Candelaria, 1883, G. Bove; 2 es., MSNG 45519.

BRASILE, Sao Paulo, Botucatu, 1.XI.1958, Werner; 146, MSNG 37453. Ricevuto

in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sào Paulo (Sao Paulo).

PARAGUAY, Puerto 14 de Mayo (ora dintorni di Bahia Negra), 2.X.1896, G.

Boggiani; 2 es. (14, 1 9), MSNG 30485.

PARAGUAY, Rio Nabileque, VIII.1897, G. Boggiani; 3 es. (299, 1 juv.), MSNG

30484. |

102

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Physalaemus fernandezae (Miller, 1926)

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1884-91, C. Spegazzini; 18 juv., MSNG

29494.

Physalaemus fuscomaculatus (Steindachner, 1864)

BRASILE, Parana, senza indicazione di data, F. Grillo; 1 9, MSNG 29549.

BRASILE, Parana, Palmeira, 1890, F. Grillo; 370 es. (122 66, 203 99, 45 juv.),

MSNG 45520.

PARAGUAY, San Bernardino, XI.1898, G. Boggiani; 1 juv., MSNG 29936.

Physalaemus .gracilis (Boulenger, 1883)

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1884-91, C. Spegazzini; 1 juv., MSNG

29500.

BRASILE, Paranà, Palmeira, 1890, F. Grillo; 277 es. (221 66, 55 29, 1 juv.),

MSNG 45521.

BRASILE, Rio Grande do Sul, senza indicazione di data, H. von Ihering; 1

2, MSNG 29457. Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London),

X.1883.

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 3 es. (16, 2 29),

MSNG 29461.

Physalaemus henselii (Peters, 1872)

BRASILE, Rio Grande do Sul, senza indicazione di data, H. von Ihering; 2 6d,

MSNG 29537.

Physalaemus nattereri (Steindachner, 1863)

BRASILE, Mato Grosso, Cuiaba, 20.XI.1956, Werner; 1 6, MSNG 37447. Rice-

vuto in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sao Paulo (Sao Paulo).

Physalaemus sp.

ARGENTINA, Chaco, Colonia Benitez, 1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG 49217.

Ex MSNG 29912.

BRASILE, Amazonas, Sapucaia, senza indicazione di data, L. Balzan; 1 es.,

MSNG 29123.

BRASILE, Mato Grosso do Sul, Corumbà, IX.1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG

49216. Ex MSNG 29912.

BRASILE, Mato Grosso, Cuiaba, IX.1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG 49218. Ex

MSNG 29912.

PARAGUAY, Villarrica, X.1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG 29912.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 103

Genere Pleurodema Tschudi, 1838

Pleurodema bibroni Tschudi, 1838

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 9 es. (446, 429,

1 juv.), MSNG 29486.

Senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG 49219. Ricevuto dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova.

Pleurodema borellii (Peracca, 1895)

ARGENTINA, Tucuman, Manantial, 1.1964; 2 es., MSNG 46071. Ricevuti

in cambio dall’ Universidad Nacional de Cuyo, Instituto de Biologia Animal

(Mendoza), 1975.

ARGENTINA, Tucumàn, San Miguel de Tucuman, 1.1964, J. Greco; 4 9 2,

MSNG 46073. Ricevuti in cambio dall’ Universidad Nacional de Cuyo, Instituto

de Biologia Animal (Mendoza).

Pleurodema bufoninum Bell, 1843

ARGENTINA, Santa Cruz, 1.1882, D. Vinciguerra (Spedizione Antartica Ita-

liana); 14 es. (4 ad., 4 juv., 6 larve), MSNG 29519.

Genere Pseudopaludicola Miranda-Ribeiro, 1926

Pseudopaludicola falcipes (Hensel, 1867)

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1884-91, C. Spegazzini; 65 es. (16 dd,

43 29, 6 juv.), MSNG 29497. .

ARGENTINA, Misiones, Candelaria, 1883, G. Bove; 1 2, MSNG 49033.

BRASILE, Paran4, Rio Tibagi, senza indicazione di data; 1 2, MSNG 45515.

BRASILE, Rio Grande do Sul, senza indicazione di data, H. von Ihering; 2

22, MSNG 29459. Ricevuti dal British Museum (Natural History) (London),

X.1883.

BRASILE, Rio Grande do Sul, Taguara do Mundo Novo, senza indicazione di

data, H. von Ihering; 4 es. (1 d, 3 2 2), MSNG 29460. Acquistati da G. Schnei-

der, V.1885.

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 1 2, MSNG

29458.

Sottofamiglia TELMATOBIINAE Fitzinger, 1843

Genere Cycloramphus Tschudi, 1838

Cycloramphus dubius (Miranda-Ribeiro, 1920)

BRASILE, Sao Paulo, Cubatao, 18.11.1958, Werner; 1 juv., MSNG 37440. Rice-

vuto in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sao Paulo (Sao Paulo),

PV.1959.

104

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Genere Eleutherodactylus Duméril & Bibron, 1841

Eleutherodactylus binotatus (Spix, 1824)

BRASILE, Sao Paulo, Serra do Paranapiacaba, 2.11.1958, Werner; 1 es., MSNG

37452. Ricevuto in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de S&o Paulo

(Sao Paulo).

Eleutherodactylus fenestratus (Steindachner, 1864)

BOLIVIA, La Paz, Misiones Mosetenes, 1892, L. Balzan; 2 es. (1 ad., 1 juv.),

MSNG 29794.

Eleutherodactylus lentus (Cope, 1862)

U.S.A., Greater Antilles, Virgin Islands, St. Thomas, senza indicazione di data;

2 es., MSNG 29860. Esemplari topotipici. Ricevuti dallo Zoologisk Museum

(Kobenhavn).

Eleutherodactylus martinicensis (Tschudi, 1838)

U.S.A., Greater Antilles, Puerto Rico, senza indicazione di data; 2 es., MSNG

29475. Ricevuti da W. Peters (Museo di Berlin), 1879.

Eleutherodactylus milesi Schmidt, 1933

HONDURAS, Monti ad occidente di San Pedro Sula (4500 piedi), 31.111.1923,

Schmidt & Walters; 2 es., MSNG 37629. Ricevuti in cambio dal Field Museum

of Natural History (Chicago).

Paratipi (Field Mus. Nat. Hist. Publ., Zool. Ser., Chicago, 20: 18).

Eleutherodactylus vertebralis (Boulenger, 1886)

ECUADOR, Pun, II.1897, E. Festa; 5 es. (2 ad., 3 juv.), MSNG 36461. Ricevuti

dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, I.1957.

Genere Hylorina Bell, 1843

Hylorina sylvatica Bell, 1843

Senza indicazione di localita e di data; 4 juv., MSNG 29498.

Genere Odontophrynus Reinhardt & Liitken, 1862

Odontophrynus americanus (Duméril & Bibron, 1841)

ARGENTINA, Buenos Aires, dintorni di La Plata, II.1888, C. Spegazzini; 5

juv., MSNG 43073.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 105

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1885, C. Spegazzini; 4 juv., MSNG

29507.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1891, C. Spegazzini; 1 juv., MSNG

49027. Ex MSNG 29507.

ARGENTINA, Buenos Aires, Nunez, 1900, F. Silvestri; 1 juv., MSNG 49031.

Ex MSNG 29901.

ARGENTINA, Chaco, Colonia Benitez, 1900, F. Silvestri; 1 juv., MSNG 29901.

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, X.1900, F. Silvestri; 1 juv., MSNG 49030.

Ex MSNG 29901.

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 9 es. (2 dd,

3 22, 4 juv.), MSNG 45498.

BRASILE, Parana, Rio Tibagi, senza indicazione di data; 3 juv., MSNG 45514.

BRASILE, Rio Grande do Sul, senza indicazione di data, H. von Ihering; 1 9,

MSNG 29456. Acquistati da G. Schneider, V.1885.

BRASILE, Rio Grande do Sul, Porto Alegre, XI.1955, E. Hoffmann; 1 9, MSNG

37449. Ricevuto in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sao Paulo

(Sao Paulo).

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 1 juv., MSNG

29472.

Genere Proceratophrys Miranda-Ribeiro, 1920

Proceratophrys boiei (Wied-Neuwied, 1825)

BRASILE, Santa Catarina, Sao Bento do Sul, XI.1958, Diringshofen; 1 es.,

MSNG 37444. Ricevuto in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sào

Paulo (Sao Paulo).

Proceratophrys fryi (Gunther, 1873)

BRASILE, Santa Catarina, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 8742.

Genere Telmatobius Wiegmann, 1835

Telmatobius marmoratus (Duméril & Bibron, 1841)

PERU, Puno, Limbani, 26.IX-1.X.1941, C. C. Sanborn; 1 es., MSNG 37633.

Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago),

VIII.1959.

Paratipo di Telmatobius sanborni Schmidt, 1954 (Fieldiana: Zool., Chicago, 34:

280).

106 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Genere Thoropa Cope, 1865

Thoropa petropolitana (Wandolleck, 1907)

BRASILE, Rio de Janeiro, Teresòpolis PNSO, 1.XII.1958, Werner; 16, MSNG

37451. Ricevuto in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sao Paulo

(Sao Paulo).

Famiglia MANTELLIDAE Laurent, 1946

Genere Mantella Boulenger, 1882

Mantella aurantiaca Mocquard, 1900

MADAGASCAR, senza indicazione di data; 4 es., MSNG 50538. Dono Acquario

di Genova, 2001.

Mantella betsileo (Grandidier, 1872)

MADAGASCAR, provincia di Mahajanga, Foresta dell’Antsingy, Berano (m

50-100 s.l1.m.), 26.XII.1992, L. Emanueli & R. Jesu; 1 es., MSNG 49076. Dono

Acquario di Genova, 2001.

Genere Mantidactylus Boulenger, 1895

Mantidactylus liber (Peracca, 1893)

MADAGASCAR, senza indicazione di data; 2 22, MSNG 37462. Ricevuti dal

Museo Zoologico dell’ Università di Torino, 1955.

Paralectotipi, già sintipi di Rhacophorus liber Peracca, 1893 (Boll. Mus. Zool.

Anat. comp. R. Univ. Torino, 8 (156): 14).

PERACCA (1893) descrive la specie su 15 esemplari sintipi. BLOMMERS-SCHLOS-

SERS (1979) designa il lectotipo depositato al Museo di London dove si trovano

anche 2 paralectotipi, mentre 1 è al Museo di Paris. ELTER (1981) individua 5

paralectotipi a Torino. GAVETTI & ANDREONE (1993) trovano a Torino altri 8

esemplari. Durante il controllo della collezione del Museo di Genova, abbiamo

rinvenuto i 2 esemplari che riportano l’indicazione “sintipi”. Nei musei sopra

citati vi sono 19 esemplari “tipici” mentre Peracca ha descritto la specie su 15

esemplari: bisognerà quindi individuare quali siano i 4 esemplari erroneamente

considerati appartenenti alla serie tipica.

Mantidactylus ulcerosus (Boettger, 1880)

MADAGASCAR, Nosy Bé, 1881-83, A. Stumpff; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG

31887. Ricevuti dal Museo Zoologico di Frankfurt, VI.1932.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 107

Famiglia MICROHYLIDAE Gunther, 1858 (1843)

Sottofamiglia ASTEROPHRYINAE Gunther, 1858

Genere Callulops Boulenger, 1888

Callulops doriae Boulenger, 1888

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, Haveri,

VIII-XI.1893, L. Loria; 1 es., MSNG 29435.

Callulops fusca (Peters, 1867)

INDONESIA, Irian Jaya, Batanta, 1875, O. Beccari; 1 es., MSNG 29131.

Genere Mantophryne Boulenger, 1897

Mantophryne lateralis Boulenger, 1897

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, VII-

VIII.1893, L. Loria; 1 es., MSNG 29933.

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00’S 143°00’E), senza

indicazione di data, L. M. D’Albertis; 1 es., MSNG 41587.

Genere Phrynomantis Peters, 1867

Phrynomantis bifasciatus (Smith, 1847)

KENYA, senza indicazione di data, Sokoloski; 3 es. (2 ad., 1 juv.), MSNG 35853.

MOZAMBICO, senza indicazione di data, W. C. H. Peters; 1 juv., MSNG 29483.

Ricevuto dallo Zoologisches Museum (Berlin), XI.1876.

Genere Xenobatrachus Peters & Doria, 1878

Xenobatrachus bidens (van Kampen, 1909)

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00‘S 143°00‘E), senza

indicazione di data, L. M. D‘Albertis; 1 es., MSNG 41719.

Xenobatrachus mehelyi (Boulenger, 1898)

PAPUA NUOVA GUINEA, Kito (=St. Joseph River), Vikaiku (8°55’S

147°25’E), XI.1892, L. Loria; 1 es., MSNG 29112.

108 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Olotipo di Choanacantha mehelyi Boulenger, 1898a (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 38: 709, tav. VIII, fig. 5).

Xenobatrachus ocellatus (van Kampen, 1913)

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00’S 143°00’E), senza

indicazione di data, L. M. D’Albertis; 5 es., MSNG 41581.

Xenobatrachus ophiodon Peters & Doria, 1878

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, VII.1875, O. Beccari; 1 es.,

MSNG 29129.

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), gia sintipo (Annali Mus. civ. St.

nat. Genova, 13: 432, tav. VII, fig. 5).

Sottofamiglia BREVICIPINAE Bonaparte, 1850

Genere Breviceps Merrem, 1820

Breviceps mossambicus Peters, 1854

MOZAMBICO, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29489. Ricevuto dallo

Zoologisches Museum (Berlin), 1883.

Sottofamiglia COPHYLINAE Cope, 1889

Genere Rhombophryne Boettger, 1880

Rhombophryne testudo Boettger, 1880

MADAGASCAR, Nosy Bé, V.1885, G. Schneider; 2 99, MSNG 29481.

Sottofamiglia DYSCOPHINAE Boulenger, 1882

Genere Calluella Stoliczka, 1872

Calluella guttulata (Blyth, 1855)

BIRMANIA, Karen State, Kawkareik, 1887, L. Fea; 3 es., MSNG 29442.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 109

Genere Dyscophus Grandidier, 1872

Dyscophus guineti (Grandidier, 1875)

MADAGASCAR, provincia di Antananarivo, zona di Moramanga, V.1998, G.

Schimmenti; 8 es., MSNG 50542. Dono Acquario di Genova, 2001.

Senza indicazione di località e data; 1 es., MSNG 51189. Esemplare morto in catti-

vità, 31.1.1998; dono Acquario di Genova, 19.11.1999.

Senza indicazione di località e data; 1 es., MSNG 51190. Esemplare morto in catti-

vità; dono Acquario di Genova, 19.11.1999.

Senza indicazione di località e data; 1 es., MSNG 51191. Esemplare morto in catti-

vità, 22.VII.1998; dono Acquario di Genova, 19.II.1999.

Senza indicazione di località e data; 1 es., MSNG 51192. Esemplare morto in catti-

vità, 11.VI.1998; dono Acquario di Genova, 19.11.1999.

Senza indicazione di località e data; 1 es., MSNG 51193. Esemplare morto in catti-

vità, 25.VI.1998; dono Acquario di Genova, 19.11.1999.

Dyscophus insularis Grandidier, 1872

MADAGASCAR, Foizona, 10.IX.1883, D. Guineti; 1 es., MSNG 29769. Rice-

vuto dal Naturhistorisches Museum (Wien).

Sottofamiglia GENYOPHRYNINAE Boulenger, 1890

Genere Cophixalus Boettger, 1892

Cophixalus ateles (Boulenger, 1898)

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, VII-

VIII.1893, L. Loria; 1 es., MSNG 29116. Ex MSNG 29116A. L’esemplare è in

pessimo stato di conservazione.

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo di Sphenophryne ateles

Boulenger, 1898a (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 38: 708, tav. VIII, fig. 4).

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, VII-

VIII.1893, L. Loria; 4 es., MSNG 50182. Ex MSNG 29116B. Gli esemplari, in

pessimo stato di conservazione, sono in un vaso insieme ad un esemplare non

‘tipico dal quale non sono più distinguibili.

Paralectotipi designati da Capocaccia (1957), già sintipi di Sphenophryne

ateles Boulenger, 1898a (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 38: 708, tav. VIII,

fig. 4).

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, VII-

VIII.1893, L. Loria; 1 es., MSNG 50182. Ex MSNG 29116B. L’esemplare, in

pessimo stato di conservazione, è in un vaso insieme a 4 paralectotipi dai quali

non è più distinguibile.

110 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Cophixalus verrucosus (Boulenger, 1898)

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, X.1893,

L. Loria; 1 es., MSNG 29934. Ex MSNG 29934A.

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo di Sphenophryne ver-

rucosa Boulenger, 1898a (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 38: 707, tav VIII,

ne2)

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, X.1893,

L. Loria; 1 es., MSNG 50177. Ex MSNG 29934.

Paralectotipi designati da Capocaccia (1957), già sintipi di Sphenophryne ver-

rucosa Boulenger, 1898a (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 38: 707, tav VIII,

fi: 2)

PAPUA NUOVA GUINEA, Monte Victoria, senza indicazione di data; 3 es.,

MSNG 41572. Ricevuti da J. Eiselt, 1964.

Genere Copiula Méhely, 1901

Copiula oxyrhinus (Boulenger, 1898)

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, X.1893,

L. Loria; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG 29125.

Paralectotipi di Sphenophryne loriae Boulenger, 1898 designati da CAPOCACCIA

(1957), già sintipi di Sphenophryne loriae Boulenger, 1898a (Annali Mus. civ.

St. nat. Genova, 38: 707, tav. VIII, fig. 3).

Genere Oreophryne Boettger, 1895

Oreophryne biroi (Méhely, 1897)

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, X.1893,

L. Loria; 1 es., MSNG 29124.

Lectotipo di Sphenophryne loriae Boulenger, 1898 designato da CAPOCACCIA

(1957), già sintipo di Sphenophryne loriae Boulenger, 1898a (Annali Mus. civ.

St. nat. Genova, 38: 707, tav. VIII, fig. 3).

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, VII-

VIII.1893, L. Loria; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG 29930.

Paralectotipi di Sphenophryne loriae Boulenger, 1898 designati da CAPOCACCIA

(1957), già sintipi di Sphenophryne loriae Boulenger, 1898a (Annali Mus. civ.

St. nat. Genova, 38: 707, tav. VIII, fig. 3).

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, X.1893,

L. Loria; 1 es., MSNG 29128.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA ed

Sintipo di Sphenophryne loriae Boulenger, 1898a (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 38: 707, tav. VIII, fig. 3).

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00’S 143°00’E), senza

indicazione di data, L. M. D’Albertis; 1 es., MSNG 41582.

Oreophryne kampeni Parker, 1934

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, X.1893,

L. Loria; 10 es., MSNG 29127.

Paratipi di Oreophryne kampent Parker, 1934 (Monogr. Frogs Fam. Microhyli-

dae: 164), gia sintipi di Sphenophryne loriae Boulenger, 1898a (Annali Mus. civ.

St. nat. Genova, 38: 707, tav. VIII, fig. 3).

Oreophryne moluccensis (Peters & Doria, 1878)

INDONESIA, Moluccas, Batjan, 1875, O. Beccari; 1 es., MSNG 29132.

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), gia sintipo di Microhyla achatina

var. moluccensis Peters & Doria, 1878 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13:

428).

Oreophryne monticola (Boulenger, 1897)

INDONESIA, Lombock, Rinjani, 1910, J. Elbert; 1 es., MSNG 31888. Ricevuto

dal Museo Zoologico di Frankfurt.

Genere Sphenophryne Peters & Doria, 1878

Sphenophryne cornuta Peters & Doria, 1878

INDONESIA, Irian Jaya, fiume Wa Samson, 1875, O. Beccari; 1 es., MSNG

29479.

Olotipo (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 430, tav. VII, fig. 4).

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00’S 143°00’E), 1876,

L. M. D’Albertis; 1 es., MSNG 29480.

PAPUA NUOVA GUINEA, Kito (=St. Joseph River), Vikaiku (8°55’S

147°25’E), XI.1892, L. Loria; 2 es., MSNG 29929.

Sphenophryne gracilipes (Fry, 1912)

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00°S 143°00’E), senza

indicazione di data, L. M. D’Albertis; 1 es., MSNG 41583.

112 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Sottofamiglia MELANOBATRACHINAE Noble, 1931

Genere Melanobatrachus Beddome, 1878

Melanobatrachus indicus Beddome, 1878

INDIA, Kerala, ‘Travancore, senza indicazione di data, R. H. Beddome; 3 es.,

MSNG 29452. Ricevuti dal British Museum (Natural History) (London),

IV.1889.

Sottofamiglia MICROHYLINAE Giinther, 1858

Genere Chiasmocleis Méhelj, 1904

Chiasmocleis albopunctata (Boettger, 1885)

BRASILE, Mato Grosso do Sul, Corumba, IX.1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG

29920.

BRASILE, Mato Grosso, Cuiaba, Rio Coxipò, IX.1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG

49246. Ex MSNG 29920.

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 1 es.,

MSNG 29823.

PARAGUAY, Trinidad, 6.X.1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG 49247. Ex MSNG

29020)

Genere Dermatonotus Méhely, 1904

Dermatonotus muelleri (Boettger, 1885)

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 1 es.,

MSNG 29820.

PARAGUAY, Puerto 14 de Mayo (ora dintorni di Bahia Negra), X.1896, G.

Boggiani; 1 es., MSNG 30473.

Genere Elachistocleis Parker, 1927

Elachistocleis bicolor (Valenciennes, 1838)

BOLIVIA, La Paz, Misiones Mosetenes, 1892, L. Balzan; 1 es., MSNG 29824.

BRASILE, Mato Grosso, Cuiaba, IX.1900, F. Silvestri; 4 es., MSNG 29914.

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 1 es.,

MSNG 29825.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 113

BRASILE, Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 1.XII.1955, R. Correa; 1 9, MSNG

37448. Ricevuto in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sào Pàulo

(Sao Paulo).

BRASILE, Rio Grande do Sul, Taguara do Mundo Novo, V.1885, H. von Ihe-

ring; 2 es., MSNG 29455.

PARAGUAY, Paraguarì, X.1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG 49245. Ex MSNG

29914.

PARAGUAY, Villarrica, X.1900, F. Silvestri; 1 es., MSNG 49244. Ex MSNG

29914.

Elachistocleis sp.

AMERICA meridionale, senza indicazione di località e di data; 2 es., MSNG

29868. Ricevuti dallo Zoologisk Museum (Kebenhavn), 1883.

Genere Hypopachus Keferstein, 1867

Hypopachus variolosus (Cope, 1866)

HONDURAS, La Paz, Marcala, 16.VI.1971, D. E. Hahn; 146, MSNG 43633.

Genere Kalophrynus Tschudi, 1838

Kalophrynus interlineatus (Blyth, 1855)(’)

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1886, L. Fea; 1 es., MSNG 50529. Ex MSNG

29443 A.

BIRMANIA, Kachin State, distretto di Bhamo, Teinzò, V.1886, L. Fea; 1 es.,

MSNG 29443.

Kalophrynus pleurostigma Tschudi, 1838

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

1 es., MSNG 29842.

Kalophrynus punctatus Peters, 1871

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 1 es., MSNG 29130.

Olotipo di Calophrynus punctatus Peters, 1871 (Monatsber. Preuss. Akad. Wiss.

Berlin, 1871: 579). ;

(7) K. interlineatus non risulta né in Frost (1985) né in DUELLMANN (1993); MATSUI

et alii (1996) hanno elevato la sottospecie a rango di specie.

114 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Sipura, Sereinu, V.1894, E. Modigliani; 1

es., MSNG 49906.

Kalophrynus subterrestris Inger, 1966

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 1 es., MSNG 29454.

Genere Kaloula Gray, 1831

Kaloula baleata (Miller, 1836)

INDIA, Isole Andamane, Piccola Andamane, fiume Tciongaré, 1-15.1II.1952, L.

Cipriani; 1 9, MSNG 50989. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Olotipo di Kaloula baleata ghoshi Cherchi, 1954 (Doriana, Genova, 1 (47): 1,

figg. 1-2).

CHERCHI (1954) cita 2 esemplari femmine: l’altro esemplare (paratipo), secondo

quanto riportato sul cartellino, dovrebbe essere al British Museum (London).

INDIA, Isole Andamane, Piccola Andamane, fiume Tciongaré, 1-15.I1II.1952, L.

Cipriani; 1 juv., MSNG 50990. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Questo esemplare è stato raccolto con l’olotipo di Kaloula baleata ghoshi ed è

riferibile a questa sottospecie, ma non è stato citato da CHERCHI (1954).

INDIA, Isole Andamane, Piccola Andamane, senza indicazione di data, L.

Cipriani; 62 es., MSNG 50996. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Gli esemplari sono riferibili alla sottospecie Kaloula baleata ghoshi Cherchi,

1954 (SARKAR, 1990).

INDIA, Isole Andamane, Piccola Andamane, senza indicazione di data, L.

Cipriani; 34 es., MSNG 50998. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

Gli esemplari sono riferibili alla sottospecie Kaloula baleata ghoshi Cherchi,

1954 (SARKAR, 1990).

INDONESIA, Java, Tasikmalaja, IV.1927, F. Kopstein; 1 es., MSNG 39334.

Ricevuto in dono da J. Eiselt, II.1964.

Kaloula pulchra Gray, 1831

BIRMANIA, Karen State, Kawkareik, 1887, L. Fea; 1 es., MSNG 29467.

Olotipo di Callula macrodactyla Boulenger, 1887c (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 25: 485, tav. VIII, fig. 3).

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1885-86, L. Fea; 12 es. (16, 8 99, 3 juv.),

MSNG 29440.

BIRMANIA, Karen State, Kawkareik, I.1887, L. Fea; 3 es., MSNG 29441.

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

1 es., MSNG 49574.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA ACES

BIRMANIA, Rangoon, 1887, L. Fea; 1 es., MSNG 29851.

INDONESIA, Sulawesi, Ujung Pandang, 1874, O. Beccari; 1 es., MSNG 29469.

VIETNAM, Ho Chi Minh, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29470. Rice-

vuto dal Museo di Lione, VII.1879.

Kaloula sp.

MALESIA?, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 49730. Ricevuto in dono da

A Margiocco, VI.1978.

Genere Microhyla Tschudi, 1838

Microhyla berdmorei (Blyth, 1856)

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea;

2 es., MSNG 29839.

Microhyla cfr. berdmorei (Blyth, 1856)

INDONESIA, Sumatra, Si Rambé, senza indicazione di data, E. Modigliani; 2

22, MSNG 49605.

Microhyla borneensis Parker, 1926

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 1 es., MSNG 29468.

Microhyla heymonsi Vogt, 1911

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea; 3

es., MSNG 49557. Ex MSNG 29857. Frost (1985) non riporta la Birmania nella

distribuzione della specie.

BIRMANIA, Karen State, Kawkareik, 1887, L. Fea; 2 es., MSNG 49556. Ex

MSNG 29464. Frost (1985) non riporta la Birmania nella distribuzione della

specie.

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

2 es., MSNG 29857. Frost (1985) non riporta la Birmania nella distribuzione

della specie.

INDONESIA, Nias, Lelemboli, 1886, E. Modigliani; 1 9, MSNG 29462.

INDONESIA, Sumatra, Balige, 1890-91, E. Modigliani; 92 es. (37 66, 44 99, 11

juv.), MSNG 43076.

INDONESIA, Sumatra, Balige, 1890-91, E. Modigliani; 8 es. (346, 299, 3 juv.),

MSNG 49679.

116

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

INDONESIA, Sumatra, Balige, 1890-91, E. Modigliani; 1 es., MSNG 51176.

INDONESIA, Sumatra, Balige, Lago Toba, X.1890, E. Modigliani; 1 9, MSNG

49680.

INDONESIA, Sumatra, Pea Ragia, 1890-91, E. Modigliani; 8 es. (7 ad., 1 juv.),

MSNG 43075.

INDONESIA, Sumatra, Si Rambé, senza indicazione di data, E. Modigliani; 14

es., MSNG 43084.

Microhyla ornata (Duméril & Bibron, 1841)

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1886, L. Fea; 6 es., MSNG 29466.

BIRMANIA, Kachin State, distretto di Bhamo, Teinzò, V.1886, L. Fea; 6 es. (2

3d, 499), MSNG 29471. |

BIRMANIA, Karen State, Kawkareik, 1887, L. Fea; 8 es., MSNG 29464.

BIRMANIA, Mandalay, Kyaukmyaung, 5.IV.1886, L. Fea; 5 es. (1 9, 4 juv.),

MSNG 29465.

BIRMANIA, Mon, Moulmein, Farm Caves, 1887, L. Fea; 1 es., MSNG 49555.

Ex MSNG 29464.

CINA, Fujian, Fuzhou (=Foochow), Base Kusang, 5.IX.1924, F. Silvestri; 1 es.,

MSNG 32068.

VIETNAM, Lang Son, 6.X1.1925, F. Silvestri; 2 es., MSNG 32069.

Microhyla palmipes Boulenger, 1897

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), 1875, G. B. Ferrari; 1 es., MSNG

29451.

INDONESIA, Java, Djeng (m 2000 s.l.m.), senza indicazione di data; 2 es.,

MSNG 31886. Ricevuti da R. Mertens del Museo Zoologico di Frankfurt, 1927.

Microhyla pulchra (Hallowell, 1861)

“INDIE ORIENTALI”, senza indicazione di località e di data; 2 es. (16,19),

MSNG 29450. Ricevuti dal British Museum (Natural History) (London), 1868.

Microhyla rubra (Jerdon, 1854)

INDIA, Kerala, Malabar, senza indicazione di data, R. H. Beddome; 2 es. (1 d,

1 9), MSNG 29449. Ricevuti dal British Museum (Natural History) (London),

IV.1889.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA la

Genere Micryletta Dubois, 1987

Micryletta inornata (Boulenger, 1890)

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

2 es., MSNG 29846.

Genere Phrynella Boulenger, 1887

Phrynella pulchra Boulenger, 1887

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Sipura, Sereinu, V.1894, E. Modigliani; 20

es. (100d, 10 22), MSNG 49790.

Genere Ramanella Rao & Ramanna, 1925

Ramanella obscura (Ginther, 1864)

INDIA, Sirimallay Hills, senza indicazione di data, R. H. Beddome; 3 es., MSNG

29463. Ricevuti dal British Museum (Natural History) (London), IV.1889.

SRI LANKA (=Ceylon), Galle (6°6’ N 80°11’E), V.1865, G. Doria & O. Beccari;

1 es., MSNG 29473.

Genere Uperodon Duméril & Bibron, 1841

Uperodon systoma (Schneider, 1799)

INDIA, Tamil Nadu, Tiruchchirappalli (=Trichinopoly), senza indicazione di

data, R. H. Beddome; 2 es., MSNG 29484. Ricevuti dal British Museum (Natu-

ral History) (London), IV.1889.

Sottofamiglia SCAPHIOPHRYNINAE Laurent, 1946

Genere Scaphiophryne Boulenger, 1882

Scaphiophryne calcarata (Mocquard, 1895)

MADAGASCAR, provincia di Mahajanga, Foresta dell’Antsingy, torrente

Ambodyreana (m 50-100 s.l.m.), 2.1.1993, L. Emanueli & R. Jesu; 2 es., MSNG

49079. Dono Acquario di Genova, 2001.

118

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Scaphiophryne marmorata Boulenger, 1882

MADAGASCAR, zona Est, V.1998, G. Schimmenti; 3 es., MSNG 50544. Dono

Acquario di Genova, 2001.

Scaphiophryne pustulosa (Angel & Guibé, 1945)

MADAGASCAR, Betsileo, senza indicazione di data; 1 6, MSNG 29482. Rice-

vuto dallo Zoologisches Museum (Berlin), IX.1883.

MADAGASCAR, zona Est, V.1998, G. Schimmenti; 2 es., MSNG 50543. Dono

Acquario di Genova, 2001.

Famiglia MYOBATRACHIDAE Schlegel, 1850

Sottofamiglia LIMNODYNASTINAE Lynch, 1971

Genere Adelotus Ogilby, 1907

Adelotus brevis (Ginther, 1863)

AUSTRALIA, Queensland, Bowen, senza indicazione di data; 1 9, MSNG 29541.

Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

Genere Heleioporus Gray, 1841

Heleioporus australiacus (Shaw, 1795)

AUSTRALIA, New South Wales, Blue Mountains, 111.1878, O. Beccari & E.

D’Albertis; 1 es., MSNG 29735.

Heleioporus sp.

AUSTRALIA, South AUSTRALIA, Adelaide, senza indicazione di data; 1 juv.,

MSNG 48842. Ricevuto dallo Zoologisches Museum (Berlin), IV.1876.

Genere Lechriodus Boulenger, 1882

Lechriodus melanopyga (Doria, 1874)

INDONESIA, Moluccas, Aru, Wokam, 1874, O. Beccari; 1 es., MSNG 29736.

Olotipo di Asterophrys melanopyga Doria, 1874 (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 6: 355, tav. 12, fig. k).

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 119

PAPUA NUOVA GUINEA, Ighibirei (lungo il fiume Kemp Welch), 1890, L.

Loria; 1 es., MSNG 41591.

PAPUA NUOVA GUINEA, Kito (=St. Joseph River), Vikaiku (8°55’S

147°25 E), XI.1892, L. Loria; 1 es., MSNG 29927.

Lechriodus platyceps Parker, 1940

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, 1875, O. Beccari; 2 es. (1d, 1

2), MSNG 29737.

Genere Limnodynastes Fitzinger, 1843

Limnodynastes convexiusculus (Macleay, 1877)

AUSTRALIA, Queensland, Penisola di Capo York, Somerset, senza indicazione

di data, L. M. D’Albertis; 2 es., MSNG 29565.

Limnodynastes dumerilii Peters, 1863

AUSTRALIA, New South Wales, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29523.

Ricevuto dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Universita di Firenze.

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, senza indicazione di data, L. M.

D’Albertis; 4 es., MSNG 29633.

AUSTRALIA, South AUSTRALIA, Adelaide, senza indicazione di data; 1 es.,

MSNG 48844. Ricevuto dallo Zoologisches Museum (Berlin), 1873.

AUSTRALIA, Tasmania, Launceston, Corra Lynn, II.1878, O. Beccari & E.

D'Albertis; 1 es., MSNG 48843.

Limnodynastes ornatus (Gray, 1842)

AUSTRALIA, Queensland, Rockhampton, senza indicazione di data; 1 juv.,

MSNG 29662. Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

AUSTRALIA, Queensland, Rockhampton, senza indicazione di data; 1 es.,

MSNG 29522. Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

7Limnodynastes peronii (Duméril & Bibron, 1841)

AUSTRALIA, Victoria, Monte Victoria, senza indicazione di data, L. M. D’Al-

bertis; 8 es. (25d, 1 9, 5 juv.), MSNG 29524.

Limnodynastes tasmaniensis Gunther, 1859

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, senza indicazione di data, L. M.

D'Albertis; 1 es., MSNG 29521.

120 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

AUSTRALIA, Queensland, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 48847.

Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

AUSTRALIA, Queensland, Bowen, senza indicazione di data; 1 es., MSNG

48848. Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

AUSTRALIA, Tasmania, Launceston, Deloraine, II.1878, O. Beccari & E.

D'Albertis; 3 es., MSNG 29520.

AUSTRALIA, Victoria, Monte Victoria, senza indicazione di data, L. M. D’Al-

bertis; 5 es., MSNG 48846.

Limnodynastes sp. (Gray, 1842)

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, senza indicazione di data, L. M.

D’ Albertis; 1 es., MSNG 48845.

Genere Mixophyes Giinther, 1864

Mixophyes fasciolatus Giinther, 1864

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, 1873, L. M. D’Albertis; 1 es., MSNG

50272. ex MSNG 29488.

AUSTRALIA, Victoria, Monte Victoria, 1873, L. M. D’Albertis; 1 es., MSNG

29488.

Sottofamiglia MYOBATRACHINAE Schlegel, 1850.

Genere Crinia Tschudi, 1838

Crinia signifera Girard, 1853

AUSTRALIA, Queensland, Bowen, senza indicazione di data; 8 es., MSNG

29493. Acquistati dal Museo Godeffroy (Hamburg). Alcuni esemplari sono in

pessime condizioni di conservazione.

AUSTRALIA, Victoria, Monte Victoria, senza indicazione di data, L. M. D’Al-

bertis; 1 es., MSNG 29674.

Genere Pseudophryne Fitzinger, 1843

Pseudophryne australis (Gray, 1835)

AUSTRALIA, Victoria, Monte Victoria, 1873, L. M. D’Albertis; 1 es., MSNG

29543.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 121

Pseudophryne bibronii Ginther, 1859

AUSTRALIA, New South Wales, Sydney, senza indicazione di data, L. M.

D’Albertis; 4 es., MSNG 29572.

Genere Uperoleia Gray, 1841

Uperoleia laevigata Keferstein, 1867

AUSTRALIA, Queensland, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29542.

Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

Uperoleia sp.

AUSTRALIA, New South Wales, Blue Mountains, senza indicazione di data, L.

M. D'Albertis; 1 juv., MSNG 48856.

Famiglia PELOBATIDAE Bonaparte, 1850

Sottofamiglia MEGOPHRYINAE Noble, 1931

Genere Leptobrachium Tschudi, 1838

Leptobrachium hasseltii Tschudi, 1838

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea;

1 2, MSNG 34522.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo) (m 900-1000

s.l.m.), V-IX.1888, L. Fea; 7 es. (5 ad., 2 juv.), MSNG 29411.

Genere Leptolalax Dubois, 1980

Leptolalax pelodytoides (Boulenger, 1893)

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1400 s.l.m.),

1888, L. Fea; 1 es., MSNG 29845.

Lectotipo di Megophrys pelodytoides (Boulenger, 1893) designato da Capocac-

CIA (1957), già sintipo di Leptobrachium pelodytoides Boulenger, 1893 (Annali

Mus. civ. St. nat. Genova, 33: 345, tav. XI, fig. 3).

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea; 1

es., MSNG 49621. Ex MSNG 29845B.

Paralectotipo di Megophrys pelodytoides (Boulenger, 1893) designato da

122

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Capocaccia (1957), già sintipo di Leptobrachium pelodytoides Boulenger, 1893

(Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 33: 345, tav. XI, fig. 3).

Genere Megophrys Kuhl & van Hasselt, 1822

Megophrys carinensis (Boulenger, 1889) (5)

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo) (m 900-1000

s.l.m.), VI-IX.1888, L. Fea; 1 es., MSNG 29689.

Lectotipo di Megophrys carinensis (Boulenger, 1889) designato da CaPocaACcCIA

(1957), già sintipo di Leptobrachium carinense Boulenger, 1889b (Annali Mus.

civ. St. nat. Genova, 27: 748).

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo) (m 900-1200

s.l.m.), VII-IX.1888, L. Fea; 1 es., MSNG 49649. Ex MSNG 29689.

Paralectotipo di Megophrys carinensis (Boulenger, 1889) designato da Capo-

CACCIA (1957), già sintipo di Leptobrachium carinense Boulenger, 1889b (Annali

Mus. civ. St. nat. Genova, 27: 748).

BIRMANIA, Karen State, Carin Cheba (m 900-1200 s.l.m.), 6.X.1888, L. Fea; 1

es., MSNG 49650. Ex MSNG 29689B.

Paralectotipo di Megophrys carinensis (Boulenger, 1889) designato da Capo-

CACCIA (1957), già sintipo di Leptobrachium carinense Boulenger, 1889b (Annali

Mus. civ. St. nat. Genova, 27: 748).

BIRMANIA, Karen State, Jadò (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1200-1400

s.l.m.), I.1888, L. Fea; 1 es., MSNG 49651. Ex MSNG 29689B.

Paralectotipo di Megophrys carinensis (Boulenger, 1889) designato da Capo-

CACCIA (1957), già sintipo di Leptobrachium carinense Boulenger, 1889b (Annali

Mus. civ. St. nat. Genova, 27: 748).

BIRMANIA, Karen State, Jado (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1200-1400

s.l.m.), 1.1888, L. Fea; 1 es., MSNG 29848.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 6.X.1888, L.

Fea; 1 es., MSNG 34521. Esemplare topotipico.

Megophrys feae (Boulenger, 1887)

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), 1886, L.

Fea; 1 9, MSNG 29763. —

Olotipo di Megalophrys feae Boulenger, 1887a (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 24: 512).

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), 1886, L.

Fea; 3 es., MSNG 29764. Esemplari topotipici.

L’esemplare di maggiori dimensioni è figurato da BOULENGER (1887) in Annali

Mus. civ. St. nat. Genova, 25: 423, tav. V.

(8) In Frost (1985) e DUELLMAN (1993) è riportato erroneamente: BOULENGER, 1899.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 123

Megophrys lateralis (Anderson, 1871)

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo) (m 900-1000

s.l.m.), V-IX.1888, L. Fea; 2 es., MSNG 29453.

BIRMANIA, Karen State, [Asciuii Chebà] (circa 70 km a NE di Toungoo) (m

1200-1300 s.l.m.), 1.1888, L. Fea; 1 es., MSNG 50535. Ex MSNG 29453.

INDIA, Sikkim, senza indicazione di data; 1 9, MSNG 29066. Ricevuto dal Bri-

tish Museum (Natural History) (London), VIII.1876.

Megophrys montana Kuhl & Van Hasselt, 1822

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), 1875, G. B. Ferrari; 1 juv., MSNG

49603. Ex MSNG 29067.

INDONESIA, Java, Monte Pangrango, 1872, L. M. D’Albertis; 1 es., MSNG

29067.

INDONESIA, Java, Tjibodas, senza indicazione di data; 3 99, MSNG 49604.

Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

INDONESIA, Sumatra, Ajer Mantcior, 1878, O. Beccari; 1 es., MSNG 29069.

INDONESIA, Sumatra, Bengkulu, 1878; 1 es., MSNG 49664. Ricevuto dal J. W.

van Lansberge. Ex MSNG 29069bis.

INDONESIA, Sumatra, Monte Singalang, VI.1878, O. Beccari; 2 juv., MSNG

49602. Ex MSNG 29767.

INDONESIA, Sumatra, Si Rambé, 1891, E. Modigliani; 3 22, MSNG 29767.

Megophrys nasuta (Schlegel, 1858) (’)

MALESIA, Peninsular Malaysia, Malaya, Perak, 5-20.II.1889, L. Fea; 1 es.,

MSNG 43071.

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 1 juv., MSNG 29068.

Megophrys parva (Boulenger, 1893)

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea; 1

d, MSNG 29412. Ex MSNG 29412A.

Lectotipo di Leptobrachium parvum Boulenger, 1893 designato da CAPOCACCIA

(1957), già sintipo di Leptobrachium parvum Boulenger, 1893 (Annali Mus. civ.

St. nat. Genova, 33: 344, tav. XI, fig. 2).

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea; 2

es., MSNG 49620. Ex MSNG 29412B-C.

Paralectotipi di Leptobrachium parvum Boulenger, 1893 designati da CAPOCAC-

(°) Frost (1985) la considera sottospecie di M. monticola, ma INGER & Lian (1996) la

considerano specie valida.

124 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

cIA (1957), gia sintipi di Leptobrachium parvum Boulenger, 1893 (Annali Mus.

civ. St. nat. Genova, 33: 344, tav. XI, fig. 2).

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea; 1

es., MSNG 34517. Esemplare topotipico.

Genere Scutiger ‘Theobald, 1868

Scutiger sp.

INDIA, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 50197.

Sottofamiglia PELOBATINAE Bonaparte, 1850

Genere Pelobates Wagler, 1830

Pelobates cultripes (Cuvier, 1829)

FRANCIA, Bayonne, senza indicazione di data, Schiff; 1 es., MSNG 29741. Rice-

vuto dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Università di Firenze, VII.1876.

Pelobates fuscus (Laurenti, 1768)

DANIMARCA, senza indicazione di data; 4 larve, MSNG 29873. Ricevuti dallo

Zoologisk Museum (Kgbenhavn), 1883.

GERMANIA, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 48786. Ricevuto dallo Zoo-

logisk Museum (Kebenhavn), 1883.

GERMANIA, senza indicazione di data, Leydig; 5 es. (1 ad., 4 juv.), MSNG

29749.

GERMANIA, dintorni di Berlin, senza indicazione di data, W.C.H. Peters; 3 es.,

MSNG 50314. Ricevuti dallo Zoologisches Museum (Berlin), 1873. Ex MSNG

29748.

GERMANIA, dintorni di Berlin, senza indicazione di data, W.C.H. Peters; 1 es.,

MSNG 29748. Ricevuto dallo Zoologisches Museum (Berlin), 1873. _

ITALIA, Lombardia, Melegnano (MI), 3.III.1930, C. Confalonieri; 7 es.,

MSNG 29677.

ITALIA, Lombardia, Mirasole (San Benedetto Po, MN), senza indicazione

di data; 2 es., MSNG 29750. Ricevuti dal Museo Civico di Storia Naturale di

Milano, V.1873.

ITALIA, Piemonte, Quinto Vercellese (VC), senza indicazione di data; 1 juv.,

MSNG 48787. Ricevuto dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Università di

Firenze, VII.1877.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA iz

Senza indicazione di località e data; 2 es., uova, MSNG 51186. Esemplari morti in

cattività; dono Acquario di Genova, 1999.

Senza indicazione di località e data; 1 neomet.., MSNG 51188. Esemplare morto

in cattività, 6.XII.1999; dono Acquario di Genova, 2001.

Pelobates syriacus Boettger, 1889

ROMANIA, Agigea, 7.VI.1964, N. Savulescu; 1 es., MSNG 48834. Ricevuto dal

Muzeul de Istorie Naturala “Grigore Antipa” (Bucuresti).

Genere Scaphiopus Holbrook, 1836

Scaphiopus couchii Baird, 1854

U.S.A., New Mexico, tra Artesia e Carlsbad, lungo la Highway 285, IX.1963,

A. Greer; 1 es., MSNG 39457. Ricevuto in cambio dalla California Academy of

Sciences (San Francisco), IV.1964.

Scaphiopus hammondii Baird, 1859

U.S.A., California, San Diego, 1929, L. M. Klauber; 1 es., MSNG 27543.

Famiglia PELODYTIDAE Bonaparte, 1850

Genere Pelodytes Bonaparte, 1838

Pelodytes punctatus (Daudin, 1802)

FRANCIA, Nice, XII.1888, J. Bedriaga; 5 larve, MSNG 29744.

FRANCIA, Nice, La Turbie, X.1876, Fratelli Gal; 1 es., MSNG 29747. Ricevuto

dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Università di Firenze.

FRANCIA, Normandie, senza indicazione di data, Schiaffino; 1 es., MSNG

29746. Ricevuto dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Università di Firenze,

VII.1876.

ITALIA, Liguria, Albenga (SV), V.1958, A. Margiocco; 1 es., MSNG 37175.

ITALIA, Liguria, Toirano, grotta Inferiore di Santa Lucia (Toirano, SV),

10.VIII.1883, A. Issel; 1 es., MSNG 29745.

ITALIA, Liguria, Altopiano delle Manie (SV), 6.1V.1968, H. Hotz; 2 juv.,

MSNG 41559.

ITALIA, Liguria, Rio Rialasco presso Cremeno (Genova, GE), 20.III.1887, R.

Barberi; 16, MSNG 36402.

126 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Piemonte, Mombaldone (AT), VI.1920, S. Molini; 1 juv., MSNG

29743.

Senza indicazione di località e data; 2 es., MSNG 51187. Esemplari morti in catti-

vità, 19.V.2000; dono Acquario di Genova, 2001.

Famiglia PIPIDAE Gray, 1825

Sottofamiglia PIPINAE Gray, 1825

Genere Pipa Laurenti, 1768

Pipa parva Ruthven & Gaige, 1923

VENEZUELA, Estado Trujillo, Sabana de Mendoza, senza indicazione di data,

H. Ginés; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG 37298. Dal Museo de Historia Natural de

la S.C.N. La Salle di Caracas, XII.1958. Esemplari topotipici.

Pipa pipa (Linnaeus, 1758)

AMERICA meridionale, senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG

50209. Ricevuto dallo Zoologisches Museum (Berlin), IV.1876. Ex MSNG

29765.

AMERICA meridionale, senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG

29765. Ricevuto dallo Zoologisches Museum (Berlin), IV.1876.

Sottofamiglia SILURANINAE Cannatella & Trueb, 1988

Genere Silurana Gray, 1864

Silurana tropicalis Gray, 1864

CAMEROON, Monte Cameroon, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 34534.

CAMEROON, Victoria, senza indicazione di data, Buchholz; 1 es., MSNG 29766.

Ricevuto dallo Zoologischen Museums (Greifswald), 1877.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 6 es. (2 juv., 4 larve), MSNG

49987.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 107.9)

Sottofamiglia XENOPODINAE Fitzinger, 1843

Genere Hymenochirus Boulenger, 1896

Hymenochirus feae Boulenger, 1906

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), Laguna Nkomi, VIII-IX.1902, L. Fea; 1 9,

MSNG 29941.

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo di Hymenochirus feae

Boulenger, 1906 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 42: 158, tav. I, fig. 1).

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), Laguna Nkomi, VIII-IX.1902, L. Fea; 3

es., MSNG 49980. Ex MSNG 29941.

Paralectotipi designati da Capocaccia (1957), gia sintipi di Hymenochirus feae

Boulenger, 1906 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 42: 158, tav. I, fig. 1).

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), Laguna Nkomi, VIII-IX.1902, L. Fea; 28

es., MSNG 49981. Esemplari topotipici.

Genere Xenopus Wagler, 1827

Xenopus clivii Peracca, 1898

ERITREA, Asmara, 30.X.1905, N. Beccari; 1 es., MSNG 29770.

ERITREA, Asmara, IX.1893, V. Ragazzi; 3 es. (1 juv., 2 larve), MSNG 49851.

Xenopus fraseri Boulenger, 1905

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1962, J. L. Perret; 3 es., MSNG 38625.

GABON, Ndjolé, XI-XII.1902, L. Fea; 1 es., MSNG 49983. Ex MSNG 43021.

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 2 es., MSNG 49984.

Ex MSNG 43021.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Missione Cattolica

di Musola (m 500-800 s.l.m.), 1.1902, L. Fea; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG 49982.

Ex MSNG 43021.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Missione Cattolica

di Musola (m 500-800 s.l.m.), 1.1902, L. Fea; 11 es. (10 ad., 1 juv.), MSNG

49985. Ex MSNG 42659.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Punta Frailes,

X-X1I.1901, L. Fea; 9 es. (8 ad., 1 juv.), MSNG 43021.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Punta Frailes,

X-XI.1901, L. Fea; 39 es., MSNG 42659.

Xenopus laevis (Daudin, 1802)

REPUBBLICA SUDAFRICANA, Cape of Good Hope, senza indicazione di

data; 2 es., MSNG 49988. Ricevuti da L. Péringuey del South African Museum

(Cape Town), 28.VII.1885.

128

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Xenopus muelleri (Peters, 1844)

KENYA, Mombasa, Kikimbala, 12.VII.1968, N. Sanfilippo; 2 juv., MSNG

41613.

TANZANIA, Zanzibar, senza indicazione di data; 3 es. (2 ad., 1 larva), MSNG

49978. Ricevuti dallo Zoologisches Museum (Berlin), 1876. Ex MSNG 29768.

TANZANIA, Zanzibar, senza indicazione di data, E. Filipponi; 1 es., MSNG

29768. Ricevuto dal Museo Civico di Zoologia di Roma, 27.VII.1889.

UGANDA, Lake Victoria, 1908, E. Bayon; 1 es., MSNG 50096. Ex MSNG

29351,

Famiglia PSEUDIDAE Fitzinger, 1843

Genere Lysapsus Cope, 1862

Lysapsus limellus Cope, 1862

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, 2.I1II.1958, A. Martinez; 1 9, MSNG 37450.

Ricevuto in cambio dal Museu de Zoologia, Universidade de Sao Paulo (Sao

Paulo).

ARGENTINA, Chaco, Resistencia, X.1900, F. Silvestri; 2 es., MSNG 29910.

BOLIVIA, Beni, Santa Ana de Movimas, 1892, L. Balzan; 2 99, MSNG 29798.

BRASILE, Mato Grosso, dintorni di Villa Maria, IX.1890, L. Balzan; 2 99,

MSNG 29814.

Genere Pseudis Wagler, 1830

Pseudis minuta Gunther, 1859

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1884-91, C. Spegazzini; 2 99, MSNG

29444.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1891, C. Spegazzini; 21 es. (10 66, 11

22), MSNG 29491.

BRASILE, Parana, Palmeira, senza indicazione di data, F. Grillo; 1 9, MSNG

45516.

URUGUAY, Montevideo, senza indicazione di data, G. Sivori; 3 es. (16,2 99),

MSNG 29485.

Pseudis paradoxa (Linnaeus, 1758)

PARAGUAY, Asuncion, senza indicazione di data; 1 9, MSNG 36014. Ricevuto

dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 129

Pseudis sp.

ARGENTINA, Buenos Aires, La Plata, 1884-91, C. Spegazzini; 17 larve, MSNG

29445.

Famiglia RANIDAE Rafinesque-Schmaltz, 1814

Sottofamiglia DICROGLOSSINAE Anderson, 1871

Genere Ceratobatrachus Boulenger, 1884

Ceratobatrachus guentheri Boulenger, 1884

ISOLE SOLOMONE, Isola Faro, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29564.

Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London), III.1887.

Genere Conraua Nieden, 1908

Conraua beccarii (Boulenger, 1911)

ERITREA, Asmara, Fil Fil, torrente Aiu (versante Mar Rosso), 13.XII.1905, N.

Beccari; 1 9, MSNG 29434. Ex MSNG 29434A.

Lectotipo di Rana beccarii Boulenger, 1911 designato da Capocaccia (1957),

già sintipo di Rana beccarit Boulenger, 1911b (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 45: 160).

ERITREA, Asmara, Fil Fil, torrente Aiu (versante Mar Rosso), 13.XII.1905, N.

Beccari; 1 es., MSNG 49895. Ex MSNG 29434B.

Paralectotipo di Rana beccarit Boulenger, 1911 designato da CAPOCACCIA

(1957), già sintipo di Rana beccarii Boulenger, 1911b (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 45: 160).

ERITREA, Asmara, Valle del Dorfu, VIII.1968, M. Pasino; 3 es. (2 dd, 1 9) e

molte uova, MSNG 42748. Ricevuti in dono da S. Spanò.

ETIOPIA, Adis Abeba, XII.1910, C. Citerni; 1 es., MSNG 34518. L’esemplare è

in cattive condizioni di conservazione.

Conraua crassipes (Buchholz & Peters, 1875)

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1961, J. L. Perret; 2 es. (1 9, 1 juv.),

MSNG 38628.

130

G. DORIA, 8. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Genere Euphlyctis Fitzinger, 1843

Euphlyctis cyanophlyctis (Schneider, 1799)

INDIA, Karnataka, Bangalore, 1944, D. Pujatti; 4 es. (2 dd, 1 9, 1 larva), MSNG

40007.

Euphlyctis ehrenbergi (Peters, 1863)

ARABIA SAUDITA, El Maua, 28.III.1961, G. Scortecci; 4 es. (2 dd, 2 29),

MSNG 39822.

ARABIA SAUDITA, Wadi Sitarah (22°43’N 39°46°E) (m 670 s.lm.),

22.11.1984, C. Legg & R. Semora; 1 es., MSNG 51038. Dono Universita di

Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

ARABIA SAUDITA, Wadi Sitarah (22°43’N 39°4€E) (m 670 s.lm.),

19.11.1984, R. Semora; 1 es., MSNG 51021. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, El Kasaba (14°56’ N 43°29° E) (m 1200 s.l.m.), estate 1965, G. Scortecci;

5 es. (3 juv., 2 larve), MSNG 50776. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

YEMEN, Sukhnah (14°48’ N 43°26’E) (m 200-350 s.l.m.), estate 1965, G. Scor-

tecci; 1 juv., MSNG 50717. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

YEMEN, 1880, R. Manzoni; 6 es. (246, 1 9, 3 juv.), MSNG 29279.

Senza indicazione di località e di data; 1 scheletro, MSNG 51183. Dono Università

di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Euphlyctis hexadactylus (Lesson, 1834)

SRI LANKA (=Ceylon), Galle (6°6’N 80°11’E), 1865, G. Doria & O. Beccari; 3

es. (24d, 1 9), MSNG 29260.

Genere Hoplobatrachus Peters, 1863

Hoplobatrachus occipitalis (Ginther, 1859)

AFRICA occidentale, senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG 36156.

Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino.

GUINEA-BISSAU, Bissau, I-II.1899, L. Fea; 7 es. (1 4, 3 99, 3 juv.), MSNG

29883.

GUINEA-BISSAU, Bissau, I-II.1899, L. Fea; 4 es., MSNG 49979.

UGANDA, Lake Victoria, Bussu, 1909, E. Bayon; 1 9, MSNG 34535.

UGANDA, Lake Victoria, Bussu, 1909, E. Bayon; 1 9, MSNG 29431.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 1371

Hoplobatrachus rugulosus (Wiegmann, 1835)

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1885-86, L. Fea; 14 es. (264, 10 99, 2 juv.),

MSNG 37239.

BIRMANIA, Kachin State, distretto di Bhamo, Teinzò (sul fiume Moolay

Ciaung), V.1886, L. Fea; 1 9, MSNG 29258.

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), Metanja,

VIII.1885, L. Fea; 1 juv., MSNG 49571. Ex MSNG 29258.

BIRMANIA, Karen State, Kawkareik, I.1887, L. Fea; 4 es. (1 d, 3 2°), MSNG

29259.

BIRMANIA, Mandalay (nelle pozzanghere), 1.1886, L. Fea; 4 juv., MSNG

29257.

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

1 juv., MSNG 29843.

BIRMANIA, Rangoon, V.1885, L. Fea; 266, MSNG 49570. Ex MSNG 29258.

TAIWAN, Chia-Li, 18.VII.1907, H. Sauter; 3 es., MSNG 29921.

TAIWAN, Chia-Li, 1-20.IX.1907, H. Sauter; 2 es., MSNG 49538. Ex MSNG

29921.

Hoplobatrachus tigerinus (Daudin, 1802)

INDIA, Isole Andamane, Media Andamane, Golpahar, 27-28.1.1952,

L. Cipriani; 5 es. (4 dd, 1 9), MSNG 50991. Dono Universita di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

INDONESIA, Sulawesi, Kendari, 1874, O. Beccari; 3 es. (2 ad., 1 juv.), MSNG

29253;

INDONESIA, Sulawesi, Ujung Pandang, 1874, O. Beccari; 5 es. (4 ad., 1 juv.),

MSNG 29252.

Genere Ingerana Dubois, 1987

Ingerana tenasserimensis (Sclater, 1892)

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo) (m 1000-1100

s.l.m.), X.1888, L. Fea; 1 es., MSNG 29836.

Genere Limnonectes Fitzinger, 1843

Limnonectes blythii (Boulenger, 1920)

BIRMANIA, Karen State, Meetan (a S del monte Mulayit), 1887, L. Fea; 1 es.,

MSNG 29352.

£32

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

BIRMANIA, Karen State, Thagata Juwa (a SO del monte Mulayit) (m 400-500

s.l.m.), 1887, L. Fea; 2 es., MSNG 49558. Ex MSNG 29352.

INDONESIA, Sumatra, Bengkulu, senza indicazione di data; 3 99, MSNG

29353. Ricevuti dal J. W. van Lansberge, 1878.

Limnonectes cancrivorus (Gravenhorst, 1829)

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Sipura, Sereinu, V.1894, E. Modigliani; 1

es., MSNG 49900.

INDONESIA, Sumatra, Padang, 1-15.IV.1894, E. Modigliani; 20 es. (4 dd, 9

22, 7 juv.), MSNG 49539.

Limnonectes corrugatus (Peters, 1863)

SRI LANKA (=Ceylon), Galle (6°6’N 80°11’E), V.1865, G. Doria & O. Beccari;

1 2, MSNG 29117.

Limnonectes dammermani (Mertens, 1929)

INDONESIA, Isola Lombock, Sembaloen-Hochebene (m 1000 s.l.m.), IV.1927,

R. Mertens; 2 22, MSNG 31885. Ricevuti dal Museo Zoologico di Frankfurt.

Paratipi di Rana microdisca dammerman Mertens, 1929 (Zool. Anz., Leipzig,

86: 66).

Limnonectes doriae (Boulenger, 1887)

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea; 3

es. (24d, 19), MSNG 29855.

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

1 juv., MSNG 49622. Ex MSNG 29855.

Limnonectes keralensis (Dubois, 1980)

INDIA, Malabar, senza indicazione di data, R. H. Beddome; 3 es. (1 6, 2 29),

MSNG 29382. Ricevuti dal British Museum (Natural History) (London),

VIII.1889.

Limnonectes kuhlii (Tschudi, 1838)

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), 1886, L.

Fea; 9 es. (6 99, 3 juv.), MSNG 29329.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea;

2 juv., MSNG 29423.

BIRMANIA, Karen State, Leiktho, XII.1888, L. Fea; 1 juv., MSNG 49573. Ex

MSNG 29423.

BIRMANIA, Karen State, Pla Poo (10 km a O del monte Mulayit) (m 1000-1400

s.l.m.), 1887, L. Fea; 6 es. (4 99, 2 juv.), MSNG 29330.

BIRMANIA, Karen State, Thagatà Juwà (a SO del monte Mulayit) (m 400-500

s.l.m.), 1887, L. Fea; 4 es. (2 99, 2 juv.), MSNG 29328.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 133

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo), XI.1888, L. Fea;

19, MSNG 49572. Ex MSNG 29423.

INDONESIA, Sumatra, Balige, 1890-91, E. Modigliani; 1 es., MSNG 49667. Ex

MSNG 29327.

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Sipura, Sereinu, V.1894, E. Modigliani; 5

es. (1 ad., 4 juv.), MSNG 49901.

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Sipura, Sereinu, V.1894, E. Modigliani; 8

es. (6 ad., 2 juv.), MSNG 49904.

INDONESIA, Sumatra, Si Rambé, 1891, E. Modigliani; 7 es. (4 ad., 3 juv.),

MSNG 29327.

MALESIA, Sarawak, 1865, G. Doria & O. Beccari; 2 es., MSNG 29282. Un

esemplare è in cattive condizioni di conservazione.

Secondo INGER & LIAN (1996) le popolazioni di Borneo potrebbero essere attri-

buite a Rana conspicillata Giinther, 1872.

MALESIA/INDONESIA/BRUNEI, Borneo, senza indicazione di data; 1 es.,

MSNG 36971. Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino.

Secondo INGER & LIAN (1996) le popolazioni di Borneo potrebbero essere attri-

buite a Rana conspicillata Ginther, 1872.

Limnonectes limnocharis (Gravenhorst, 1829)

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1885-86, L. Fea; 20 es. (366, 7 29, 10 juv.),

MSNG 29340.

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1885-86, L. Fea; 1 9, MSNG 49618. Ex

MSNG 37239.

BIRMANIA, Kachin State, distretto di Bhamo, Teinzò, V.1886, L. Fea; 2 99,

MSNG 29304.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea;

2 es. (16,1 9), MSNG 29854.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea; 2

es. (16, 1 9), MSNG 49592. Ex MSNG 41564.

BIRMANIA, Karen State, Jado (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1200-1400

s.l.m.), XII.1887, L. Fea; 5 99, MSNG 41564.

BIRMANIA, Karen State, Jado (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1200-1400

s.l.m.), XII.1887, L. Fea; 1 9, MSNG 49587. Ex MSNG 29854.

BIRMANIA, Karen State, Jado (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1200-1400

s.l.m.), 1.1888, L. Fea; 2 99, MSNG 49591. Ex MSNG 41564.

BIRMANIA, Karen State, Kawkareik, 1887, L. Fea; 9 es. (2 dd, 5 29, 2 juv.),

MSNG 29305.

BIRMANIA, Karen State, Meetan (a S del monte Mulayit), VIII.1887, L. Fea; 1

juv., MSNG 49560. Ex MSNG 29304.

BIRMANIA, Karen State, Meetan (a S del monte Mulayit), 1887, L. Fea; 3 es.

(2 99, 1 juv.), MSNG 49568. Ex MSNG 29305.

BIRMANIA, Kayah State, Chialla, IV.1888, L. Fea; 1 juv., MSNG 49588. Ex

MSNG 29854.

BIRMANIA, Kayah State, Chialla, IV.1888, L. Fea; 1 9, MSNG 49593. Ex

MSNG 41564.

BIRMANIA, Mandalay, 1885, L. Fea; 3 juv., MSNG 49559. Ex MSNG 29304.

BIRMANIA, Mon, Moulmein, Farm Caves, 1887, L. Fea; 2 juv., MSNG 49569.

Ex MSNG 29305.

134

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

1 juv., MSNG 49589. Ex MSNG 29854.

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

1 2, MSNG 49596. Ex MSNG 41564.

BIRMANIA, Prome, 1886, L. Fea; 3 2°, MSNG 29306.

BIRMANIA, Rangoon, 1885, L. Fea; 3 es. (1d, 222), MSNG 29303.

BIRMANIA, Rangoon, 1887, L. Fea; 4 es. (16, 3292), MSNG 49597. Ricevuti dal

Museo Zoologico dell’ Universita di Genova.

BIRMANIA, Tenasserim, Maliwun, VIII-IX.1887, L. Fea; 1 9, MSNG 49590.

Ex MSNG 29854.

BIRMANIA, Tenasserim, Maliwun, VIII-IX.1887, L. Fea; 1 9, MSNG 49595.

Ex MSNG 41564.

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo), II.1888, L. Fea;

299, MSNG 49594. Ex MSNG 41564.

BIRMANIA, varie località (Rangoon, Mandalay, Teinzò e Meetan), 1885-89,

L. Fea; 9 es. (646, 2 99, 1 juv.), MSNG 49652. Ex MSNG 29304. Gli esemplari

sono privi di cartellino individuale e quindi non è possibile stabilire la prove-

nienza di ciascuno.

INDIA, Isole Andamane, Piccola Andamane, senza indicazione di data, L.

Cipriani; 1 9, MSNG 50997. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

INDIA, Isole Andamane, Piccola Andamane, fiume Tciongaré, 1-15.III.1952,

L. Cipriani; 18 juv., MSNG 50994. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

INDIA, Isole Andamane, Piccola Andamane, Nachughé (10°43’N 92°21’E),

8.1II.1952, L. Cipriani; 68 juv., MSNG 50995. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

INDIA, Isole Andamane, Ucureque, 10.III.1952, L. Cipriani; 3 es. (16, 2 29),

MSNG 50992. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), 1876, G. B. Ferrari; 6 es. (246, 4 29),

MSNG 29271.

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), 1876, G. B. Ferrari, 33 es. (3 dé, 13

22, 16 juv., 1 larva), MSNG 29269.

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), senza indicazione di data; 1 4, MSNG

49608. Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), senza indicazione di data, G. B. Fer-

rari; 14 es. (366, 499, 7 juv.), MSNG 49688.

INDONESIA, Sumatra, Balige, X.1890, E. Modigliani; 260 es. (107 dd, 82 29,

69 juv., 2 neomet.), MSNG 43066.

INDONESIA, Sumatra, Balige, Lago Toba, X.1890, E. Modigliani; 3 juv.,

MSNG 49681.

INDONESIA, Sumatra, Kaju Tanam, IX.1878, O. Beccari; 2 22, MSNG 49606.

Ex MSNG 29270.

INDONESIA, Sumatra, Monte Singalang, VI.1878, O. Beccari; 4 es. (16, 2 99,

1 juv.), MSNG 29270.

INDONESIA, Sumatra, Padang, grotta di Bua, X.1878, O. Beccari; 2 es., MSNG

a ee

INDONESIA, Sumatra, Si Rambé, 1891, E. Modigliani; 1 9, MSNG 49600. Ex

MSNG 43067.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 135

INDONESIA, Sumatra, Sibolga e Si Rambé, 1891, E. Modigliani; 130 es. (50

3d, 70 22, 10 juv.), MSNG 43067. Gli esemplari delle due località sono mesco-

lati nello stesso vaso e non sono più distinguibili.

INDONESIA, Sumatra, Sibolga e Si Rambé, 1891, E. Modigliani; 14 es. (8

neomet., 6 larve), MSNG 49598. Ex MSNG 43067. Gli esemplari delle due loca-

lità sono mescolati nello stesso vaso e non sono più distinguibili.

INDONESIA, Sumatra, Sibolga, 1886, E. Modigliani; 2 es. (1 g, 1 juv.), MSNG

29341.

INDONESIA, Sumatra, Sibolga, 1891, E. Modigliani; 1 9, MSNG 49599. Ex

MSNG 43067.

INDONESIA, Sumatra, Sungei Bulu, 20.IX.1878, O. Beccari; 1 9, MSNG 49607.

Ex MSNG 29270.

INDONESIA, Sumatra, Valle Silindung, Pea Ragia, 1890-91, E. Modigliani; 24

es. (20d, 13 22, 9 juv.), MSNG 43068.

MALESIA, Peninsular Malaysia, Malaya, Pinang, II.1889, L. Fea; 1 6, MSNG

49685.

MALESIA, Sarawak, 1865, G. Doria & O. Beccari; 5 es. (2 99, 3 juv.), MSNG

29268.

TAIWAN, Chia-Li, 1-20.IX.1907, H. Sauter; 9 es. (3 66, 5 22, 1 juv.), MSNG

29923.

Limnonectes macrodon (Dumeéril & Bibron, 1841)

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), 1874, G. B. Ferrari; 4 es. (2 ad., 2

juv.), MSNG 29255.

INDONESIA, Nias, presso grotta di Sabegno, 1886, E. Modigliani; 1 es., MSNG

29354. L’esemplare è in pessime condizioni di conservazione.

INDONESIA, Sumatra, Enggano, Bua Bua, V-VI.1891, E. Modigliani; 16 es.

(13 ad., 13 juv.), MSNG 50200.

INDONESIA, Sumatra, Enggano, Chifaiuc (=Kifa-iuc), 6-10.V.1891, E. Modi-

gliani; 1 es., MSNG 50203.

INDONESIA, Sumatra, Enggano, Malaconni, 14-18.VI.1891, E. Modigliani; 1

es., MSNG 50205.

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Si Oban, IV-V.1894, E. Modigliani; 1 es.,

MSNG 49902.

INDONESIA, Sumatra, Sibolga, senza indicazione di data, E. Modigliani; 2 es.,

MSNG 49903.

Limnonectes sp.

INDIA, West Bengal, Calcutta, 20.V.1952, Cipriani; 14 es. (646, 7 29, 1 juv.),

MSNG 50190.

INDONESIA, Sumatra, Kaju Tanam, 1878, O. Beccari; 2 es., MSNG 29254.

INDONESIA, Sumatra, Kaju Tanam, IX.1878, O. Beccari; 4 es. (3 ad., 1 juv.),

MSNG 49678.

136

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Genere Occidozyga Kuhl & van Hasselt, 1822

Occidozyga lima (Gravenhorst, 1829)

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1886, L. Fea; 2 es., MSNG 29383. Gli esem-

plari sono in pessimo stato di conservazione.

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), 1886, L.

Fea; 1 es., MSNG 29384.

BIRMANIA, Karen State, Kawkareik, 1887, L. Fea; 10 es., MSNG 29406.

BIRMANIA, Karen State, Meetan (a S del monte Mulayit), 1887, L. Fea; 1 juv.,

MSNG 49553. Ex MSNG 29406.

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

1 es., MSNG 29844.

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), senza indicazione di data, G. B. Fer-

rari; 1 es., MSNG 49666.

Genere Phrynoglossus Peters, 1867

Phrynoglossus laevis (Ginther, 1859)

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Sipura, Sereinu, V.1894, E. Modigliani; 1

es., MSNG 49793.

Phrynoglossus martensii Peters, 1867

BIRMANIA, Karen State, Kaivkareik, 1887, L. Fea; 4 es., MSNG 49554. Ex

MSNG 29406.

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

2 es., MSNG 29840. —

Genere Platymantis Giinther, 1859

Platymantis batantae Zweifel, 1969

INDONESIA, Irian Jaya, Batanta, 1875, O. Beccari; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG

29367. Ex MSNG 29367A.

Platymantis papuensis Meyer, 1875

INDONESIA, Irian Jaya, Andoi (0°55’S 134°E), 1872, L. M. D’Albertis; 1 es.,

MSNG 29370.

INDONESIA, Irian Jaya, Andoi (0°55’S 134°E), VII.1875, O. Beccari; 1 es.,

MSNG 48858.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 137

INDONESIA, Irian Jaya, Mansinam, 1875, O. Beccari & A. A. Bruyn; 3 es.,

MSNG 29369.

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, 1875, A. A. Bruijn; 1 es., MSNG 48861.

Ex MSNG 29371B.

INDONESIA, Irian Jaya, Pulo Faor, 1872, L. M. D’Albertis; 1 es., MSNG

48859.

INDONESIA, Irian Jaya, Yapen, Ansas, IV.1875, O. Beccari; 4 es., MSNG

29368.

INDONESIA, Moluccas, 1875, O. Beccari; 1 es., MSNG 48860. Ex MSNG

29367B.

PAPUA NUOVA GUINEA, Milne Bay, Bara Bara, I.1890, L. Loria; 1 es.,

MSNG 29928.

Platymantis pelewensis Peters, 1867

MICRONESIA, Isole Palau, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29372.

Acquistato dal Museo Godeffroy (Hamburg).

Platymantis punctata Peters & Doria, 1878

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, 1872, L. M. D’Albertis; 1 9,

MSNG 29738.

Olotipo (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 13: 420, pl. VII, fig. 3).

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, 1872, L. M. D'Albertis; 1 es., MSNG

48857.

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, VII.1875, O. Beccari; 1 es.,

MSNG 29371.

Platymantis vitianus (Duméril, 1853)

FIJI, Viti Levu, senza indicazione di data; 2 es., MSNG 29393. Acquistati dal

Museo Godeffroy (Hamburg), VII.1873. Esemplari topotipici.

Genere Taylorana Dubois, 1987

Taylorana limborgii (Sclater, 1892)

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea; 1

juv., MSNG 49582. Ex MSNG 29422.

DUELLMAN (1993) limita al Tenasserim l’areale della specie.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo) (m 900-1000

s.l.m.), VI-IX.1888, L. Fea; 24d, MSNG 29422.

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea; 1

2, MSNG 49581. Ex MSNG 29422.

138 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Sottofamiglia PETROPEDETINAE Noble, 1931

Genere Cacosternum Boulenger, 1887

Cacosternum boettgeri (Boulenger, 1882)

REPUBBLICA SUDAFRICANA, Grahamstown, senza indicazione di data; 4

es., MSNG 32439. Ricevuti dall’ Albany Museum (Grahamstown), 1913.

Genere Dimorphognathus Boulenger, 1906

Dimorphognathus africanus (Hallowell, 1857)

GABON, Lambaréné, X-X1I.1902, L. Fea; 1 d, MSNG 50066.

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 1 9, MSNG 50067.

Genere Natalobatrachus Hewitt & Methuen, 1913

Natalobatrachus bonebergi Hewitt & Methuen, 1913

REPUBBLICA SUDAFRICANA, Natal, Mariannhill, V.1912; 1 es., MSNG

32440. Esemplare topotipico. Ricevuto dall‘Albany Museum (Grahamstown),

1913.

Genere Petropedetes Reichenow, 1874

Petropedetes cameronensis Reichenow, 1874

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 16, MSNG 29891.

Petropedetes newtoni (Bocage, 1895)

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Musola (m 500-700

s.l.m.), III.1902, L. Fea; 2 es. (16, 1 neomet.), MSNG 50032.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Musola (m 500-800

s.l.m.), I-IJI.1902, L. Fea; 7 es. (5 dd, 299, MSNG 29890.

Genere Phrynobatrachus Ginther, 1862

Phrynobatrachus bottegi (Boulenger, 1895)

ETIOPIA, fiume Auata (affluente del fiume Dawa), 5.V.1893, V. Bottego; 1 es.,

MSNG 28845.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 139

Olotipo di Arthroleptis bottegi Boulenger, 1895a (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 35: 16, tav. IV, fig. 3).

UGANDA, Lake Victoria, Bussu, 1909, E. Bayon; 1 es., MSNG 29400.

Phrynobatrachus calcaratus (Peters, 1863)

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 9 99, MSNG 50047. \

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 15 Sd, MSNG 50048.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Punta Frailes, X-

X1I.1901, L. Fea; 1 juv., MSNG 50052.

Phrynobatrachus cornutus (Boulenger, 1906)

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 17 es. (966, 829), MSNG 50049.

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 223d, MSNG 50050.

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 10 99, MSNG 50051.

Phrynobatrachus dispar (Peters, 1870)

SAO TOME E PRINCIPE, Isola Principe, Roca Inf. D. Henrique (m 100-300

s.l.m.), IV.1901, L. Fea; 3 es. (266, 1 2), MSNG 50071.

Sintipi di Arthroleptis feae Boulenger, 1906 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova,

42: 161, tav. I, figg. 4, 5, 6).

Si tratta dei sintipi figurati, infatti sul cartellino originale é scritto “to be figu-

red”.

Questi esemplari non sono riportati da CAPOCACCIA (1957).

SAO TOME E PRINCIPE, Isola Principe, Roca Inf. D. Henrique (m 100-300

s.l.m.), IV.1901, L. Fea; 18 es., MSNG 50070. |

Sintipi di Arthroleptis feae Boulenger, 1906 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova,

42: 161, tav. I, figg. 4, 5, 6).

Questi esemplari non sono riportati da CaPpocaccia (1957).

SAO TOMÉ E PRINCIPE, Isola di Sio Tomé, Ribeira Palma (m 400-600

s.l.m.), VIII.1900, L. Fea; 3 es. (13, 1 9, 1 juv.), MSNG 50054.

SAO TOME E PRINCIPE, Isola Principe, Roca Inf. D. Henrique (m 100-300

s.l.m.), IV.1901, L. Fea; 24 es. (22 ad., 1 juv., 1 larva), MSNG 50055.

SAO TOME E PRINCIPE, Isola Principe, Roca Inf. D. Henrique (m 100-300

s.l.m.), III.1901, L. Fea; 8 99, MSNG 50053.

140

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Phrynobatrachus natalensis (Smith, 1849)

ERITREA, Acque Agheuat (versante marittimo), 15.XII.1905, N. Beccari; 2 es.

(13, 19), MSNG 29438.

ETIOPIA, Degagolla (circa 50 km a N di Biduara), 10.IX.1893, E. Ruspoli; 1 es.,

MSNG 28996.

ETIOPIA, Hauacio (sul fiume Daua Parma, 50 km a E di Aloi) (circa 5°N

39°30°E), VIII.1893, E. Ruspoli; 1 es., MSNG 49872. Ex MSNG 28996.

ETIOPIA, Tumpè (dintorni di Aloi), VIII.1893, E. Ruspoli; 1 es., MSNG 49873.

Ex MSNG 28996.

SOMALIA, Ferfer, 11.X1.1905, N. Beccari; 2 juv., MSNG 49881. Ex MSNG 29438.

UGANDA, Lake Victoria, Bussu, 1909, E. Bayon; 2 es., MSNG 29439. Ricevuti

il 27.XII.1909.

UGANDA, Masindi, 1910, E. Bayon; 3 es., MSNG 50068. Ex MSNG 29439.

UGANDA, Mbale, 1909-1911, E. Bayon; 1 es., MSNG 29437.

Phrynobatrachus ogoensis (Boulenger, 1906)

GABON, Lambaréné, X-XI.1902, L. Fea; 3 es. (20d, 1 2), MSNG 50072.

Sintipi di Arthroleptis ogoensis Boulenger, 1906 (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 42: 162, tav I, figg. 7, 8).

Questi esemplari non sono riportati da CAPOCACCIA (1957).

Phrynobatrachus plicatus (Gunther, 1859)

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 3 es., MSNG 29877.

. CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 666, MSNG 50087.

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 10 es., MSNG 50077.

GHANA, Accra, senza indicazione di data, Buchholz; 2 es., MSNG 29391. Rice-

vuti dallo Zoologischen Museums (Greifswald), 1877. Gli esemplari sono in

cattive condizioni di conservazione.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Basilé (m 400-600

s.l.m.), VIII-IX.1901, L. Fea; 2 es., MSNG 50080.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Missione Cattolica

di Musola (m 500-800 s.1.m.), I.1902, L. Fea; 33 es., MSNG 50076.

Phrynobatrachus sp.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 1 6, MSNG 50089.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, VIII.1906, E. Bayon; 1 es., MSNG

29401.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, Bugala Island, 20.VIII.1908, E. Bayon;

1 juv., MSNG 47992.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 141

Sottofamiglia PTYCHADENINAE Dubois, 1987

Genere Hildebrandtia Nieden, 1907

Hildebrandtia macrotympanum (Boulenger, 1912)

SOMALIA, da Madagoi a Luug, 3-17.X1.1895, V. Bottego; 5 es. (4 juv., 1 Juv.

con coda), MSNG 28979.

Genere Ptychadena Boulenger, 1917

Ptychadena aequiplicata (Werner, 1898)

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 1d, MSNG 29888. Esemplare topotipico.

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 1d, MSNG 50090. Esemplare topotipico.

Ptychadena anchietae (Bocage, 1867)

ERITREA, Acque Agheuat (versante marittimo), 15.XII.1905, N. Beccari; 4 99,

MSNG 29538.

ERITREA, Acque Ghergheret (versante marittimo), XII.1905, N. Beccari; 3 es.

(266, 19), MSNG 49967. Ex MSNG 29538.

ERITREA, Dancalia, acque di Darrab e di Gaharre (13°13’°N 42°07 E),

30.X1.1928, S. Patrizi (Spedizione R. Franchetti 1928 - 1929); 18 es. (25d, 16

juv.), MSNG 31417.

ERITREA, Dancalia, Gaharre (13°13’N 42°07’ E), 1928-29, S. Patrizi (Spedi-

zione R. Franchetti 1928 - 1929); 4 juv., MSNG 31416.

ERITREA, Keren, 1870, O. Beccari & O. Antinori; 8 es. (4 dd, 4 22), MSNG

29264.

ERITREA, Mai Mentai, 9.XI.1905, N. Beccari; 1 juv., MSNG 49968. Ex MSNG

29538.

ERITREA, Massawa, Sceik Said, IV.1892, V. Ragazzi; 1 es., MSNG 49860.

ETIOPIA, alto fiume Dawa, 5.V.1893, V. Bottego; 2 dd, MSNG 49726. Ex MSNG

28854.

ETIOPIA, Elba, 8.11.1893, E. Ruspoli; 2 es. (1 g, 1 9), MSNG 28993.

ETIOPIA, Shewa, Targan, 4.IX.1884, V. Ragazzi; 1 es., MSNG 49856.

ETIOPIA, Wabe Gestro Wénz (=Ueb Gestro), 17.11.1893, E. Ruspoli; 2 98,

MSNG 49718. Ex MSNG 28993.

SOMALIA, Belet Amin, 1923, S. Patrizi; 14 es. (4 99, 10 juv.), MSNG 29830.

SOMALIA, El Gubet (11°05’N 49°22’E), 10.IX.1957, G. Scortecci; 22 es. (7 dd,

1199, 4 juv.), MSNG 50814. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Galgalo (11°00’ N 49°03’E), [1953 o 1957], G. Scortecci; 3 es. (2 dd,

19), MSNG 50818. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

142

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

SOMALIA, Oasi di Galgalo (11°00’N 49°03’E), 1953, G. Scortecci; 20 dd,

MSNG 46557. Ricevuti dall'Istituto di Zoologia dell’Università di Genova,

1978. Ex MSNG 46557A.

SOMALIA, Oasi di Galgalo (11°00’N 49°03’E), 1953, G. Scortecci; 19 99,

MSNG 50003. Ricevuti dall’Istituto di Zoologia dell’ Università di Genova,

1978. Ex MSNG 46557B.

SOMALIA, Oasi di Galgalo (11°00’N 49°03°E), 1953, G. Scortecci; 7 juv.,

MSNG 50004. Ricevuti dall’Istituto di Zoologia dell’ Università di Genova,

1978. Ex MSNG 46557C.

SOMALIA, da Madagoi a Luug, 3-17.XI.1895, V. Bottego; 4 es. (266, 19, 1

juv.), MSNG 28974.

SOMALIA, fra Madagoi e Diinsoor, senza indicazione di data, G. Scortecci; 2 es.

(1 ad., 1 juv.), MSNG 49174. Ricevuti in dono da B. Lanza, 1.1998.

SOMALIA, Lafaruug, X.1892, E. Ruspoli; 1 juv., MSNG 49714. Ex MSNG 28993.

SOMALIA, Luug (3°48717”’N 42°38’09” E), 1897, U. Ferrandi; 7 es. (16, 6 juv.),

MSNG 28973.

SOMALIA, Luug (3°48°17°° N 42°38’09’’ E), 1897, U. Ferrandi; 12 es., MSNG

49848.

SOMALIA, Luug (3°48°’17°° N 42°38°09” E), 1897, V. Ragazzi; 7 es. (3 ad., 4

juv.), MSNG 49891.

SOMALIA, tra i pozzi di Lafaruug e i pozzi di Aberiò (50-60 km a SO di Ber-

bera), 2-4.IX.1892, V. Bottego; 2 es., MSNG 28854.

SOMALIA, Scil Uein (11°05’ N 49°20’E), 11.IX.1957, G. Scortecci; 3 es. (1 juv.,

2 larve), MSNG 50817. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Uadi Badulle (vicino a Carin), IX.1957, G. Scortecci; 4 es. (2 dd, 2

29), MSNG 50833. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Senza indicazione di località e di data; 5 es. (3 dd, 2 99), MSNG 43574. Gli esem-

plari sono stati ritrovati nel fango dopo l’alluvione del 1970 e i cartellini non

sono più leggibili.

Ptychadena cfr. anchietae (Bocage, 1867)

SOMALIA, Lafaruug, XII.1892, E. Ruspoli; 1 larva, MSNG 49723. Ex MSNG

28991.

Ptychadena erlangeri (Ahl, 1924)

ETIOPIA, Coromma, X-XI.1892, E. Ruspoli; 1 dé, MSNG 49716. Ex MSNG

28993.

ETIOPIA, Lago Abaya, XI.1893, E. Ruspoli; 2 22, MSNG 49715. Ex MSNG

28993.

Ptychadena mascareniensis (Duméril & Bibron, 1841)

CAMEROON, Victoria, senza indicazione di data, Buchholz; 1 es., MSNG 29294.

Ricevuto dallo Zoologischen Museums (Greifswald), 1877.

EGITTO, Alexandria, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29248. Ricevuto

dallo Zoologisches Museum (Berlin).

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 143

GUINEA-BISSAU, Rio Cassine, I-IV.1900, L. Fea; 1d, MSNG 49977. —

MADAGASCAR, Nosy Bé, senza indicazione di data; 2 es. (1 dg, 1 9), MSNG

28992. Ricevuti dallo Zoologisches Museum (Berlin).

MADAGASCAR, provincia di Mahajanga, Foresta dell‘Antsingy, torrente

Ambodyreana (m 50-100 s.l.m.), 23.XII.1992-3.I1.1993, L. Emanueli & R. Jesu;

1 es., MSNG 49074. Dono Acquario di Genova, 2001.

MAROCCO, Oued Za, senza indicazione di data; 3 es., MSNG 51000. Dono Uni-

versità di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

UGANDA, 1909, E. Bayon; 1 d, MSNG 50143. Ex MSNG 29350.

UGANDA, Buganda, Kabulamuliro, 1910, E. Bayon; 10 es. (1 g, 9 juv.), MSNG

29350.

UGANDA, Lake Victoria, Buvuma Island, 1908, E. Bayon; 1 juv., MSNG 50142.

Ex MSNG 29350.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, 1908, E. Bayon; 1 2, MSNG 50144. Ex

MSNG 29373.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, Bugala Island, 1908, E. Bayon; 3 99,

MSNG 29373.

Ptychadena ctr. mascareniensis (Duméril & Bibron, 1841)

GABON, Capo Lopez, X.1902, L. Fea; 2 es. (14, 1 9), MSNG 49975.

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), X.1902, L. Fea; 1 9, MSNG 29885.

GABON, Ndjolé, XI-XII.1902, L. Fea; 16, MSNG 50094. Ex MSNG 29885.

Ptychadena cfr. nana Perret, 1980

ETIOPIA, Shewa, Assechign, VIII.1885, V. Ragazzi; 2 es. (1 6, 19, MSNG

49852.

Ptychadena neumanni (Ahl, 1924)

ETIOPIA, Montagne del Goge (6°06‘54“N 37°20‘45“E), 1994, R.E.G. (Ricer-

che Esplorazioni Geografiche), Spedizione “Etiopia, 100 anni dopo Bottego”; 1

es., MSNG 49861.

ETIOPIA, Shewa, Galila, senza indicazione di data, O. Antinori; 1 9, MSNG

29200, ;

. ETIOPIA, Shewa, Let Marefià (dintorni di Ankober), 1892, V. Ragazzi; 1 4,

MSNG 28865.

ETIOPIA, Shewa, Let Marefià (dintorni di Ankober), 17.1.1886, V. Ragazzi; 1

2, MSNG 49885. |

ETIOPIA, Shewa, Let Marefià (dintorni di Ankober), V.1885, V. Ragazzi; 1 9,

MSNG 49886.

ETIOPIA, Shewa, Mahal-Uonz, senza indicazione di data, O. Antinori; 10 es. (5

33, 529), MSNG 29265.

ETIOPIA, tra i Baddità e Dime (6°19° N 36°15’E), V-VII.1896, V. Bottego; 1

juv., MSNG 49719. Ex MSNG 28973.

144 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

SOMALIA, Belet Amin, 1928, S. Patrizi; 2 es. (16, 19), MSNG 29828.

Ptychadena newtoni (Bocage, 1886)

SAO TOME E PRINCIPE, Isola di S30 Tomé, Vista Alegre (m 200-300 s.l.m.),

X.1900, L. Fea; 3 es. (2 29, 1 juv.), MSNG 29897.

SAO TOME E PRINCIPE, Isola di S30 Tomé, Vista Alegre (m 200-300 s.l.m.),

X.1900, L. Fea; 5 es. (264, 329), MSNG 50091.

Ptychadena oxyrhynchus (Smith, 1849)

GUINEA-BISSAU, Bissau, I-IJ.1899, L. Fea; 1 2, MSNG 29878.

UGANDA, Kakindu, 1909, E. Bayon; 19, MSNG 49972. Ex MSNG 29374.

UGANDA, Lake Victoria, Bussu, 1909, E. Bayon; 146, MSNG 29374.

Ptychadena perreti Guibé & Lamotte, 1958

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1961, J. L. Perret; 2 es. (1 5, 1 2), MSNG

38629.

Ptychadena pumilio (Boulenger, 1920)

CAMEROON, Monte Cameroon, senza indicazione di data, Buchholz; 3 es. (2

dé, 1 2), MSNG 29285. Ricevuti dallo Zoologischen Museums (Greifswald),

1377.

GUINEA-BISSAU, Bissau, I-II.1899, L. Fea; 11 99, MSNG 50140.

GUINEA-BISSAU, Bissau, I-I1.1899, L. Fea; 8 juv., MSNG 50093. Ex MSNG

29884.

GUINEA-BISSAU, Bolama, VI-XII.1899, L. Fea; 299, MSNG 50100.

GUINEA-BISSAU, Bolama, XII.1899, L. Fea; 1 9, MSNG 50092. Ex MSNG

29884.

GUINEA-BISSAU, Bolama, XIJ.1899, L. Fea; 1 9, MSNG 50101.

GUINEA-BISSAU, Rio Cassine, I-IV.1900, L. Fea; 2 es. (1 6, 1 9), MSNG

29884.

Ptychadena stenocephala (Boulenger, 1901)

UGANDA, Lake Victoria, 1908, E. Bayon; 146, MSNG 29351.

Ptychadena tellinii (Peracca, 1904) ('°)

ERITREA, tra Massawa e Keren, 1903, A. Tellini; 1 es., MSNG 37461. Ricevuto

dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, 1955.

(9) Frost (1985) mantiene la specie nel genere Phrynobatrachus mentre LARGEN (in

litteris, 1999) la ascrive al genere Ptychadena.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 145

Sintipo di Phrynobatrachus tellinit Peracca, 1904b (Boll. Mus. Zool. Anat.

comp. R. Univ. Torino, 19 (467): 4).

Ptychadena tournieri (Guibé & Lamotte, 1955)

GUINEA-BISSAU, Bissau, I-II.1899, L. Fea; 19, MSNG 49976.

LIBERIA, senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG 49973. Ricevuto dal

Museo di Sczcecin (=Stettino), 1874. Ex MSNG 29285.

Ptychadena sp.

LIBERIA, senza indicazione di località e di data; 1 4, MSNG 49974. Ricevuto dal

Museo di Sczcecin (=Stettino), 1874. Ex MSNG 29285.

UGANDA, Lake Victoria, 1908, E. Bayon; 2 juv., MSNG 50095. Ex MSNG

29351.

UGANDA, Lake Victoria, Bussu, 1909, E. Bayon; 1 juv., MSNG 50099. Ex

MSNG 29351.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, Bugala Island, 1908, E. Bayon; 1 juv.,

MSNG 50098. Ex MSNG 29351.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, Limaiba Island, 1.1909, E. Bayon; 1

juv., MSNG 50097. Ex MSNG 29351.

ZAIRE, Kasai, 1913, A. Crida; 1 6, MSNG 50147.

Sottofamiglia PYXICEPHALINAE Bonaparte, 1850

Genere Pyxicephalus Tschudi, 1838

Pyxicephalus adspersus Tschudi, 1838

MOZAMBICO, Cabaceira, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29297. Rice-

vuto dallo Zoologisches Museum (Berlin).

Pyxicephalus obbianus Calabresi, 1927

SOMALIA, 70 km a SE di Gaalkacyo lungo la pista Obbia-Gaalkacyo (6°20’ N

47°50°E), 3.XI.1957, G. Scortecci; 13 juv., MSNG 46552.

Sottofamiglia RANINAE Rafinesque-Schmaltz, 1814

Genere Amolops Cope, 1865

Amolops afghanus (Giinther, 1859)

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), senza

indicazione di data, L. Fea; 3 larve, MSNG 6649.

146

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), 1887-88,

L. Fea; 4 es., MSNG 29263.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), VI.1888, L.

Fea; 266, MSNG 49551. Ex MSNG 41578.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), VI.1888, L.

Fea; 266, MSNG 49552. Ex MSNG 29418.

BIRMANIA, Karen State, Thagatà Juwà (a SO del monte Mulayit) (m 400-500

s.l.m.), 1887, L. Fea; 6 es. (14, 499, 1 juv.), MSNG 29276.

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo), II.1888, L. Fea;

299, MSNG 29418.

INDIA, West Bengal, Darjiling, senza indicazione di data; 1 9, MSNG 29262.

Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London), VIII.1876.

Amolops chunganensis (Pope, 1929)

CINA, Fujian, N-O di Ch’unganhsien, Kuatum (5000 piedi), VIII.1926, C.

Pope; 1 d, MSNG 37631. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago).

Paratipo di Rana chunganensis Pope, 1929 (Am. Mus. Novit., New York, 352:

3).

Amolops formosus (Gunther, 1876)

INDIA, West Bengal, Darjiling, senza indicazione di data; 1 9, MSNG 28518.

Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London), 1891.

Amolops hongkongensis (Pope & Romer, 1951)

CINA, Guangdong, Hong Kong, Tai Mo Shan, 3.V.1950, J. D. Romer; 1 9,

MSNG 37632. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History (Chi-.

cago), VIII.1959.

Paratipo di Staurois hongkongensis Pope & Romer, 1951 (Fieldiana: Zool., Chi-

cago, 31: 609).

Amolops modiglianii Doria, Salvidio & Tavano, 2001

INDONESIA, Sumatra, Si Rambé, 1891, E. Modigliani; 1d, MSNG 29363.

Olotipo (Doriana, Genova, 7 (317): 2, figg. 2-3).

INDONESIA, Sumatra, Si Rambé, 1891, E. Modigliani; 1 9, MSNG 49745. Ex

MSNG 29363.

Paratipo (Doriana, Genova, 7 (317): 2, figg. 4-6).

Amolops sp.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), VI.1888, L.

Fea; 1 es., MSNG 49548. Ex MSNG 29856.

BIRMANIA, Karen State, fiume Meekalan (alla base del monte Mulayit), 1887,

L. Fea; 8 larve, MSNG 6650.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 147

Genere Micrixalus Boulenger, 1888

Micrixalus fuscus (Boulenger, 1882)

INDIA, Kerala, Wynaad, senza indicazione di data, R. H. Beddome; 2 es., MSNG

29762. Ricevuti dal British Museum (Natural History) (London), IV.1889.

Micrixalus saxicola (Jerdon, 1853)

INDIA, Kerala, Malabar, senza indicazione di data, R. H. Beddome; 2 es., MSNG

29361. Ricevuti dal British Museum (Natural History) (London), X.1883.

Genere Paa Dubois, 1975

Paa feae (Boulenger, 1887)

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), 1886, L.

Fea; 146, MSNG 29301.

Olotipo di Rana feae Boulenger, 1887b (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 25:

418, tav. III).

Paa liebigii (Ginther, 1860)

INDIA, West Bengal, Darjiling, senza indicazione di data; 2 es. (1 6, 1 9), MSNG

28517. Ricevuti dal British Museum (Natural History) (London), XI.1891.

Paa sternosignata (Murray, 1885)

AFGHANISTAN, Farsi (33°46’ N 63°12’E), 12.VIII.1971; 1 juv., MSNG 51003.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

AFGHANISTAN, Farsi (33°46° N 63°12’E), 12.VIII.1971; 1 es., MSNG 51010.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

AFGHANISTAN, Sahrak, 15.VIII.1971; 1 9, MSNG 51002. Dono Universita di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

AFGHANISTAN, Tulak (33°58’ N 63°44°E) (m 2500 s.l.m.), 13.VIII.1971; 1

es., MSNG 51008. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Genere Rana Linnaeus, 1758

Rana albolabris Hallowell, 1856

CAMEROON, Buea, Monte Cameroon (m 800-1200 s.l.m.), VI-VII.1902, L.

Fea; 1 9, MSNG 29882.

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1961, J. L. Perret; 2 es. (1.46, 1 9), MSNG

38627.

148

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

GABON, Ndjolé, XI-XII.1902, L. Fea; 299, MSNG 29881.

GABON, Omboué (=Fernand Vaz), VIII-IX.1902, L. Fea; 4 es. (2 dd, 2 29),

MSNG 50083. Ex MSNG 29881.

GHANA, Accra, senza indicazione di data, Buchholz; 1 es., MSNG 29295. Rice-

vuto dallo Zoologischen Museums (Greifswald), 1877.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Bahia di San Carlos,

XII.1901, L. Fea; 19 es. (1766, 229), MSNG 29880.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Missione Cattolica

di Musola (m 500-800 s.l.m.), 1.1902, L. Fea; 3 es. (1d, 222), MSNG 50084. Ex

MSNG 29880.

SIERRA LEONE, Northern Province, 27.X1.1983, W. Rossi; 1 d, MSNG 50958.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, Bugala Island, 1908, E. Bayon; 1 9,

MSNG 29296. Ricevuto 11.VIII.1908.

ZAIRE, Banana, 1886, G. Bove; 2 99, MSNG 50139.

Rana alticola Boulenger, 1882

BIRMANIA, Karen State, Kawkareik, 1887, L. Fea; 1 larva, MSNG 29283.

INDIA, Assam, Shillong, senza indicazione di data, Jerdon; 1 es., MSNG 29284.

Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London), X.1883.

Rana andersonii Boulenger, 1882

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), senza

indicazione di data, L. Fea; 42°, MSNG 29277.

Rana angolensis Bocage, 1866

ERITREA, Lamza, 27.X.1905, N. Beccari; 2 es., MSNG 29378.

ETIOPIA, Adis Abeba, XII.1910, C. Citerni; 7 es., MSNG 29377.

ETIOPIA, Lago Abaya, X1I.1893, E. Ruspoli; 1 juv., MSNG 49717. Ex MSNG

28993.

Rana cfr. angolensis Bocage, 1866

ETIOPIA, Adis Abeba, XII.1910, C. Citerni; 6 larve, MSNG 49724. Ex MSNG

29317:

Rana arfaki Meyer, 1874

INDONESIA, Irian Jaya, Andoi (0°55’S 134°E), VII.1875, O. Beccari; 1 es.,

MSNG 29250.

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, 1872, L. M. D’Albertis; 3 es. (1

ad., 2 juv.), MSNG 29249.

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, VII.1875, O. Beccari; 6 es.,

MSNG 29251.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 149

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, Haver,

VIII-XI.1893, L. Loria; 1 es., MSNG 42675.

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, Haveri,

VIII-XI.1893, L. Loria; 5 es. (4 ad., 1 juv.), MSNG 29627.

PAPUA NUOVA GUINEA, Monte Victoria, senza indicazione di data; 1 juv.,

MSNG 48917. Ricevuto in dono da J. Eiselt, 1964.

Senza indicazione di località e di data; 1 juv., MSNG 48862.

Rana arvalis Nilsson, 1842

DANIMARCA, senza indicazione di data; 5 es. (266, 299, 1 juv.), MSNG 29286.

Ricevuti dallo Zoologisk Museum (Kebenhavn), I1.1883.

POLONIA, Breslavia, 15.V.1886, G. Boulenger; 3 es. (1 d, 2 99), MSNG 29782.

Rana aurora Baird & Girard, 1852

U.S.A., California, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 29272. Acquistato dal

Museo Godeffroy (Hamburg), VII.1873.

U.S.A., Washington, Kitsap County, 1 miglio a S di Mission Lake, 17.VI.1957,

H. Munsterman; 1 es., MSNG 39271. Ricevuto in cambio dalla California Aca-

demy of Sciences (San Francisco), 31.1.1964.

Rana bedriagae Camerano, 1882 (!!)

IRAN, Burugird (=Borujerd), 1862-63, G. Doria; 16, MSNG 29319.

SIRIA, Schtora, senza indicazione di data; 3 es. (1 9, 2 juv.), MSNG 37458. Rice-

vuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, 1955.

TURCHIA, Cilicia, Erdemli (=Yagda) [40 km a SO di Mersin (=I¢el)],

28.IV.1982, G. & M. Dellacasa; 12 es. (266, 2 99, 8 juv.), MSNG 47301.

TURCHIA, Karatepe (50 km da Adana), 29.IV.1982, G. & M. Dellacasa; 1 d,

MSNG 47302.

Rana bergeri Ginther, 1986(!°)

FRANCIA, Corse, Ghisonaccia, 31.V.1979, R. Poggi; 2 es., MSNG 46611.

ITALIA, Abruzzo, Beffi, fiume Aterno (Acciano, AQ), 15.VIII.1971, F. Pitera &

P. Tollis; 1 9, MSNG 43033.

ITALIA, Calabria, Cosenza (CS), IX.1938, A. Festa; 12 es. (1 6, 11 juv.), MSNG

39859.

ITALIA, Calabria, Lago dei Due Uomini (Fagnano Castello, CS) (m 1084

s.l.m.), 13.X.1986; 10 es. (44d, 3 22, 3 juv.), MSNG 50913. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

(!!) Specie non citata da Frost (1985) e DUELLMAN (1993) ma ritenuta valida da

Dusois & OHLER (1994a).

(7) Secondo DuBoirs & OHLER (1994a).

150

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Calabria, 27.111.1987; 11 es. (14, 12, 9 juv.), MSNG 50926. Dono Uni-

versita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Lazio, Roma (RM), II.1896, D. Vinciguerra; 1 es., MSNG 39877.

ITALIA, Puglia, Bari (BA) (41°07° N 16°52’E), senza igloo di data; ASSE

MSNG 50923. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Puglia, Santa Sabina (Carovigno, BR), 23.X.1984; 4 es. (16,19, 2

juv.), MSNG 50927. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Sicilia, Busambra (PA), senza indicazione di data; 8 es., MSNG 50925.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Sicilia, Monti Nebrodi, Biviere di Cesarò (Cesarò, ME), 19.VII.1981;

22 es. (8 dd, 14 22), MSNG 50912. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

ITALIA, Sicilia, Monti Nebrodi, Biviere di Cesarò (Cesarò, ME), senza indi-

cazione di data; 11 es. (4 Sd, 3 29, 4 juv.), MSNG 50911. Dono Università di

Genova (Dip. ne Ris.), 2000.

ITALIA, Toscana, acque termali di Calvina (temperatura 35-41 °C) Cone

Wee ts LI), senza indicazione di data; 4 juv., MSNG 41814.

ITALIA, Toscana, Albiano Magra (Aulla, MS), 21.VI.1965, G. Arbocco; 1 es.,

MSNG 40016.

ITALIA, Toscana, dintorni di Firenze (FI), 1868, G. Doria; 2 es., MSNG 29835.

ITALIA, Toscana, Padule di Fucecchio, Bosco di Chiusi (PT), 7.XII.1997, R.

Poggi; 19, MSNG 49297.

ITALIA, Toscana, Torre del Lago Puccini (Viareggio, LU), 17.X.1911, G.

Mantero; 3 es., MSNG 39857.

Rana camerani Boulenger, 1886

TURCHIA, Cilicia, Monti Tauros, 1902, F. Werner; 16, MSNG 29290.

Rana cfr. camerani Boulenger, 1886

GIORDANIA, El Azrag (31°50’N 36°47’E), 3.VIII.1983; 1'es., MSNG 51025.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Rana catesbeiana Shaw, 1802

AMERICA settentrionale, senza indicazione di località e di data; 1 d, MSNG

34536.

AMERICA settentrionale, senza indicazione di località e di data; 1 dé, MSNG

29287. Ricevuto dallo Zoologisches Museum (Berlin), VII.1880.

ITALIA, Lombardia, dintorni di Mantova (MN), XI.1956; 1 6, MSNG 36573.

Ricevuto in dono da B. Poldi.

U.S.A., California, Tuolumne County, Mud Lake, 3 miglia SO di Mather

Ranger Station, 20.VII.1957, H. Munsterman; 3 99, MSNG 39272.

U.S.A., Massachusetts, Blue Hills, 13.VIII.1921, F. Blanchard; 1 es., MSNG

39250. Ricevuto in cambio dalla California Academy of Sciences (San Franci-

sco), 1.1964.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 151

Rana chalconota (Schlegel, 1837)

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 1 es., MSNG 29376. Ex

MSNG 29376A.

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), gia sintipo di Polypedates raniceps

Peters, 1871 (Monatsber. Akad. Berlin, 1871: 580).

Questo esemplare è il lectotipo della sottospecie Rana chalconota raniceps

(Peters, 1871).

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), senza indicazione di data, G. B. Fer-

rari; 2 es., MSNG 48919. Ex MSNG 29289.

INDONESIA, Sulawesi, Kendari, 1874, O. Beccari; 1 es., MSNG 29289.

INDONESIA, Sumatra, Bengkulu, senza indicazione di data; 2 es., MSNG

49683. Ricevuti dal J. W. van Lansberge, 1878.

INDONESIA, Sumatra, Kaju Tanam, IX.1878, O. Beccari; 1 es., MSNG 49682.

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Sipura, Sereinu, V.1894, E. Modigliani; 3

es., MSNG 49899.

Rana clamitans Latreille, 1801

CANADA, Quebec, Montréal, Trois-Rivières, Lago Normand, Parc National de

La Mauricie, 26.VIII.1994, P. Gardella; 1 juv., MSNG 49444.

U.S.A., Louisiana, St. Landry Parish, 24.1.1967, D. E. Hahn; 1 9, MSNG 43631.

Ricevuto in cambio da D. E. Hahn, IX.1972.

Rana curtipes Jerdon, 1853

INDIA, Kerala, Malabar, senza indicazione di data, R. H. Beddome; 2 es. (1

ad., 1 juv.), MSNG 29291. Ricevuti dal British Museum (Natural History)

(London), X.1883.

Rana daemeli (Steindachner, 1868)

AUSTRALIA, Queensland, Penisola di Capo York, Somerset, 1875, L. M.

D'Albertis; 6 es. (1 ad., 5 juv.), MSNG 29337.

INDONESIA, Moluccas, Aru, Wokam, 1873, O. Beccari; 4 es., MSNG 29338.

Rana dalmatina Fitzinger in Bonaparte, 1838

FRANCIA, Bretagne, Saint-Malo, 15.V.1886, G. Boulenger; 3 es., MSNG

29783.

FRANCIA, dintorni di Paris, 1892, J. Bedriaga; 4 larve, MSNG 29551.

ITALIA, Calabria, dintorni di Belcastro (CZ), 12.IX.1972, F. Piterà; 1 es.,

MSNG 43645.

ITALIA, Calabria, Monte Oliveto (CS), VIII.1929, C. Confalonieri; 1 es.,

MSNG 41782.

ITALIA, Emilia-Romagna, I Lagoni, Lago Scuro (Corniglio, PR) (m 1450

s.l.m.), 5.VIII.1978, R. Poggi; 1 juv., MSNG 46561.

ITALIA, Friuli-Venezia Giulia, Percedol, 4.VIII.1979, E. Bernabò; 1 es., MSNG

46696.

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Lazio, Roma, fuori Porta San Paolo (RM), II.1896, D. Vinciguerra; 2

es., MSNG 39878.

ITALIA, Lazio, Roma, Villa Aurelia (RM), senza indicazione di data, R. Can-

neva; 1 es., MSNG 39966.

ITALIA, Liguria, Laghetto di S. Stefano (Lucinasco, IM) (m 500), 19.III.2000,

S. BaIviaio: 1 es., MSNG 50196.

ITALIA, Liguria, Montenotte Inferiore (Cairo Moncuone SV), 7. VIL1982, R.

Poggi; les , MSNG 47281.

ITALIA, bi Altopiano delle Manie (SV), 4.IV.1968, H. Hotz; 16, MSNG

41593.

ITALIA, Liguria, Varazze (SV), V.1937, F. Invrea; 1 9, MSNG 36519.

ITALIA, Liguria, Varazze (SV) (m 5 s.l.m.), 17.V.1943, G. Mantero; 2 es. (1 4,

1 9), MSNG 33910.

ITALIA, Liguria, Campomorone (GE), 20.III.1969, A. Margiocco; 266, MSNG

41760. |

ITALIA, Liguria, Campomorone (GE) (m 118 s.l.m.), 3.VII.1968, A. Mar-

giocco; is MSNG 41600.

ITALIA, Liguria, Pedemonte (Serra Riccò, GE) (m 187 s.l.m.), primavera 1966,

Scuola Rallis di Serra Riccò (GE); 1 2, MSNG 41741.

ITALIA, Liguria, Comago (Sant’Olcese, GE) (m 182 s.l.m.), 13.III.1887, B.

Borgioli; 3 es. (246, 1 9), MSNG 36391.

ITALIA, Liguria, Comago, Villa Serra (Sant’Olcese, GE), 13.III.1887, B. Bor-

gioli; 266, MSNG 41786.

ITALIA, Liguria, Genova Bavari (GE) (m 305 s.l.m.), 12.1V.1965, G. Gardini;

2 es., MSNG 39936.

ITALIA, Liguria, Genova Bolzaneto, Torrente Geminiano (GE) (m 40 s.l.m.),

1.V.1957, A. Margiocco; 1 2, MSNG 36599.

ITALIA, Liguria, Genova Molassana sun (m 53 s.l.m.), 11.X1.1895, G. Man-

tero; 12, MSNG 29312.

ITALIA, Liguria, Genova Pegli, Villa Doria (GE) (m 6 s.l.m.), 19.VI.1955, P.

Gaietto; 1d, MSNG 35731.

ITALIA, Liguria, Genova Voltri (GE) (m 5 s.l.m.), senza indicazione di data, A.

Piccone; 1 es., MSNG 29314.

ITALIA, Liguria, Monte Gazzo, Pian delle Streghe (Genova, GE), 20.I1V.1900;

2 22, MSNG 41806. Ricevuti dall’Istituto di Zoologia dell’Universita di

Genova.

ITALIA, Liguria, Isoverde, grotta di Iso (Campomorone, GE), VII.1956, P.

Maifredi; 1 es., MSNG 36393.

ITALIA, Liguria, Santo Stefano di Larvego, Monte Larvego (Campomorone,

GE), IX.1942, O. De Beaux; 1 es., MSNG 33900.

ITALIA, Liguria, Santuario di Nostra Signora della Vittoria (Busalla, GE),

IX.1893, G. Mantero; 1 es., MSNG 29732.

ITALIA, Liguria, Rio Gravero (Rapallo, GE), 5.IV.1997, S. Salvidio; 1 9,

MSNG 50187.

ITALIA, Liguria, Chiavari (GE), 18.III.1971, F. Piterà; 13 es. (4 juv., 9 larve),

MSNG 43052.

ITALIA, Liguria, Monte Maggiorasca (GE) (m 1000 s.l.m.), 14.VII.1961, Zeni;

16, MSNG 41749.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 153

ITALIA, Liguria, dintorni di La Spezia (SP), senza indicazione di data, A.

Kerim; 3 es., MSNG 29315.

ITALIA, Liguria, Bracelli, Pozzo di Biasasca (Beverino, SP) (m 282 s.l.m.),

8.11.1966, V. Molinari; 5 es., MSNG 41746. Ricevuti in dono dalla Scuola ele-

mentare di Bracelli (SP).

ITALIA, Liguria, Ponzano Magra (Santo Stefano di Magra, SP) (m 30 s.l.m.),

VI.1966, Scuola media di Santo Stefano di Magra (SP); 2 66, MSNG 41747.

ITALIA, Liguria, Riccò del Golfo di Spezia (SP) (m 148 s.l.m.), VI.1966; 2 es.,

MSNG 41748.

ITALIA, Liguria, Rio Pignone (Pignone, SP) (m 189 s.l.m.), 11.VIII.1935, A.

Festa; 5 es., MSNG 36392.

ITALIA, Liguria, Sorbolo (Follo, SP) (m 320 s.l.m.), VI.1966, L. Capocaccia,

A. Arillo & E. Balletto; 7 es. (6 dd, 1 2), MSNG 41808.

ITALIA, Lombardia, Pilzone, grotta Orecia de Parlo (Iseo, BS) (m 725 s.l.m.),

20.X.1953, G. M. Ghidini; 1 es., MSNG 43081.

ITALIA, Lombardia, Varese (VA), senza indicazione di data, L. Camerano; 2

es., MSNG 29316. Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino,

47X11.1333;

ITALIA, Piemonte, Arquata Scrivia (AL) (m 248 s.l.m.), X.1940, L. Storace; 1

9, MSNG 36394.

ITALIA, Piemonte, Maccagno (Nizza Monferrato, AL), IX.1935, P. Andreini; 2

es., MSNG 39875.

ITALIA, Piemonte, Serravalle Scrivia (AL) (m 225 s.l.m.), XII.1890, G.

Caneva; 3 es., MSNG 35768.

ITALIA, Piemonte, Serravalle Scrivia (AL) (44°44’ N 8°51’E), senza indicazione

di data; 1 es., MSNG 50868. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Piemonte, Stazzano (AL) (m 225 s.l.m.), 1881, P. M. Ferrari; 3 es.,

MSNG 29317.

ITALIA, Piemonte, Castiglione Torinese (TO), 7.X.1883, L. Fea; 1 es., MSNG

29313,

ITALIA, Piemonte, Colla di Casotto (Garessio, CN) (m 1380 s.l.m.), 30.V.1981,

R. Poggi; 1 es., MSNG 46848.

ITALIA, Piemonte, Gozzano (NO), 30.VI.1908, C. Parona; 3 es., MSNG 39876.

ITALIA, Piemonte, Magnano (BI), VIII.1938, L. Masi; 1 es., MSNG 39874.

ITALIA, Toscana, Pergine Valdarno (AR), VII.1919, A. Andreini; 1 es., MSNG

39957.

ITALIA, Umbria, Lippiano (Monte Santa Maria Tiberina, PG), VIII.1921, A.

Andreini; 2 es., MSNG 39868.

ROMANIA, Tirnava Mica, Trei Sate, 2.XI.1968, M. Bacescu & A. Marcus; 1

3, MSNG 49302.

SVIZZERA, Ticino, Magadino, fiume Verzasca (m 195 s.l.m.), 1.1.1968, H.

Hotz; 1 es., MSNG 41603.

SVIZZERA, Ticino, Magadino, Gordola, fiume Verzasca, 14.V.1967, H. Hotz; 1

es., MSNG 41711.

Senza indicazione di località e di data; 3 es., MSNG 48794. Ricevuti dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova.

154 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Rana epeirotica Schneider, Sofianidu &

Kyriakopoulou-Sklavounou, 1984 ('°)

GRECIA, Isola di Corfù, senza indicazione di data; 2 es., MSNG 43078.

GRECIA, Peloponnisos, Lago Agoulinitsa, 1911, D. Vinciguerra; 6 es. (16,499,

1 juv.), MSNG 49440.

Rana erythraea (Schlegel, 1837)

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, senza indicazione di data, L. Fea; 2 juv.,

MSNG 49580. Ex MSNG 29310.

BIRMANIA, Kachin State, distretto di Bhamo, Teinzo (sul fiume Moolay

Ciaung), V.1886, L. Fea; 1 9, MSNG 29310.

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), 1875, G. B. Ferrari; 7 es., MSNG

48918. Ex MSNG 29308.

INDONESIA, Nias, presso grotta di Sabegno, 1886, E. Modigliani; 2 es., MSNG

29309.

INDONESIA, Sulawesi, Ujung Pandang, IX.1878, O. Beccari; 1 es., MSNG

29308.

INDONESIA, Sumatra, Enggano, Bua Bua, V-VI.1891, E. Modigliani; 32 es.,

MSNG 50201.

Nella distribuzione della specie, Sumatra non è riportata da Frost (1985)

mentre è indicata da MANTHEY & GROSSMANN (1997).

INDONESIA, Sumatra, Enggano, Chifaiuc (=Kifa-iuc), 6-10.V.1891, E. Modi-

gliani; 11 es., MSNG 50202.

INDONESIA, Sumatra, Enggano, Malaconni, 14-18.VI.1891, E. Modigliani; 4

es., MSNG 50204.

INDONESIA, Sumatra, Kaju Tanam, IX.1878, O. Beccari; 12 es. (7 ad., 5 juv.),

MSNG 29307.

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Si Oban, IV-V.1894, E. Modigliani; 1 es.,

MSNG 49896.

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Simatobe, VII.1894, E. Modigliani; 1 es.,

MSNG 49898.

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Sipura, Sereinu, V.1894, E. Modigliani; 1

es., MSNG 49897.

INDONESIA, Sumatra, Padang, 1-15.1V.1894, E. Modigliani; 23 es. (18 ad., 5

juv.), MSNG 49540.

Rana galamensis Duméril & Bibron, 1841

UGANDA, senza indicazione di data, E. Bayon; 2 juv., MSNG 29293.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, 1908, E. Bayon; 1 es., MSNG 34532.

UGANDA, Lake Victoria, Sese Islands, Bugala Island, 1908, ] Bayon: les,

MSNG 29339.

(13) Secondo DuBors & OHLER (1994a).

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 155

Rana cfr. gracilis Gravenhorst, 1829

SRI LANKA (=Ceylon), Galle (6°6’N 80°11’E), V.1865, G. Doria & O. Beccari;

5 es., MSNG 29267. Esemplari in cattivo stato di conservazione.

Rana grisea van Kampen, 1913

INDONESIA, Irian Jaya, Andoi (0°55’S 134°E), 1872, L. M. D'Albertis; 1 es.,

MSNG 48863. Ex MSNG 29333A.

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, VII-

VIII.1893, L. Loria; 1 es., MSNG 38768.

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, VII-

VIII.1893, L. Loria; 2 es., MSNG 29740.

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, VII-

VIII.1893, L. Loria; 1 juv., MSNG 48881. Ex MSNG 29740.

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, Haveri,

VIII-XI.1893, L. Loria; 2 es., MSNG 48873. Ex MSNG 29740.

PAPUA NUOVA GUINEA, Bartholomew Range (2300 piedi), Moroka, Haveri,

VIII-XI.1893, L. Loria; 21 juv., MSNG 48878. Ex MSNG 29740.

PAPUA NUOVA GUINEA, Kapa Kapa (30 miglia a E di Port Moresby), 1891,

L. Loria; 2 juv., MSNG 48883.

PAPUA NUOVA GUINEA, Kito (=St. Joseph River), Vikaiku (8°55’S

147°25’E), XI.1892, L. Loria; 1 es., MSNG 48874. Ex MSNG 29740.

PAPUA NUOVA GUINEA, Kito (=St. Joseph River), Vikaiku (8°55’S

147°25’E), XI.1892, L. Loria; 71 juv., MSNG 48880. Ex MSNG 29740.

PAPUA NUOVA GUINEA, Rigo, XII.1890, L. Loria; 1 juv., MSNG 48879. Ex

MSNG 29740.

PAPUA NUOVA GUINEA, Rigo, VII.1889, L. Loria; 26 juv., MSNG 48882.

Ex MSNG 29740.

Rana grylio Stejneger, 1901

U.S.A., Mississippi, Jackson County, Ocean Springs, senza indicazione di data,

D. E. Hahn; 1 juv., MSNG 43630. Ricevuto in cambio da D. E. Hahn, IX.1972.

Rana holtzi Werner, 1898

TURCHIA, Izmir (=Smirne), Bornova, IX.1968, M. Basoglu; 2 es. (14,19),

MSNG 41647.

Rana hosii Boulenger, 1891

INDONESIA, Sumatra, Balige, 1890-91, E. Modigliani; 1 9, MSNG 29375.

INDONESIA, Sumatra, Si Rambé, 1891, E. Modigliani; 1 9, MSNG 49601. Ex

MSNG 29375.

156

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Rana cfr. hosti Boulenger, 1891

MALESIA, Peninsular Malaysia, Malaya, Pinang, II.1889, L. Fea; 499, MSNG

49684.

Rana humeralis Boulenger, 1887b

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1886, L. Fea; 16, MSNG 29299.

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo (Annali Mus. civ. St.

nat. Genova, 25: 420, tav. IV, fig. 2).

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1886, L. Fea; 19, MSNG 29300.

Paralectotipo designato da CAPOCACCIA (1957), già sintipo (Annali Mus. civ.

St. nat. Genova, 25: 420, tav. IV, fig. 2).

BIRMANIA, Kachin State, distretto di Bhamo, Teinzò, V.1886, L. Fea; 1g,

MSNG 50534. Ex MSNG 29300.

Paralectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo (Annali Mus. civ.

St. nat. Genova, 25: 420, tav. IV, fig. 2).

Rana iberica Boulenger, 1879

SPAGNA, Leon, Puerto de Pajares (43°00’ N 5°46’O), VII.1984; 7 es., MSNG

50885. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Rana italica Dubois, 1985

ITALIA, Calabria, dintorni di Belcastro (CZ), 12.IX.1972, F. Piterà; 5 es. (4 ad.,

1 juv.), MSNG 43629.

ITALIA, Calabria, Fago del Soldato (Celico, CS), VIII.1929, C. Confalonieri; 7

es., MSNG 39867.

ITALIA, Calabria, Monte Oliveto (CS), VIII.1929, C. Confalonieri; 1 es.,

MSNG 39873.

ITALIA, Calabria, Orsomarso, Fonte del Cardillo (CS) (m 1300 s.l.m.),

28.VII.1977, R. Poggi; 1 es., MSNG 46455. i

ITALIA, Liguria, Campomorone (GE), 5.V.1965, A. Margiocco; 1 es., MSNG

39993.

ITALIA, Liguria, Isoverde, grotta di Iso (Campomorone, GE), 3.11.1965, A.

Margiocco; 146, MSNG 41740.

ITALIA, Liguria, Laccio (Torriglia, GE), 1.VI.1963, T. Salvatore; 1 es., MSNG

41743. |

ITALIA, Liguria, Laccio (Torriglia, GE), IV.1963, T. Salvatore; 8 es. (3 juv., 5

larve), MSNG 41738.

ITALIA, Liguria, Laccio (Torriglia, GE), X.1963, T. Salvatore; 1 6, MSNG

41737.

ITALIA, Liguria, Torriglia (GE), 14.VII.1957, D. Grasso & C. Conci; 1 es.,

MSNG 39869.

ITALIA, Liguria, torrente Lavagna (GE), 3.VII.1970, G. Troiano; 1 es., MSNG

50867. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Liguria, Ortonovo, torrente Parmignola (SP), 13.VIII.1965, G. C.

Bruzzo; 1 es., MSNG 41744.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 157

ITALIA, Liguria, Rio Pignone (Pignone, SP) (m 189 s.l.m.), 11. VIII.1935, A.

Festa; 1 es., MSNG 48795.

ITALIA, Liguria, Bracelli, Pozzo di Biasasca (Beverino, SP), II-IV.1966, V.

Molinari; 3 es., MSNG 41742. Ricevuti dalla Scuola elementare Di Bracelli

(SP).

ITALIA, Liguria, Carro (SP) (m 418 s.1.m.), IV.1965, E. Balletto; 1 es., MSNG

41787.

Rana kurtmuelleri Gayda, 1940(!*)

. ITALIA, Liguria, Lucinasco (IM); 1 scheletro, MSNG 51178. Dono Universita

di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Liguria, torrente Bevera (IM), 10.IX.1988; 5 es. (3 dd, 2 22), MSNG

50897. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Liguria, torrente Bevera (IM), 11.XII.1986; 13 es. (266, 3 22, 8 juv.),

MSNG 50898. Dono Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Liguria, Leca (Albenga, SV), 8.XI.1981, R. Poggi; 2 es. (1ad., 1 juv.),

MSNG 47294.

ITALIA, Liguria, Stellanello (SV) (m 150 s.l.m.), 16.VI.1984, R. Poggi; 1 juv.,

MSNG 47551.

ITALIA, Liguria, tra Ceriale e Albenga (SV), 28.VII.1957, P. Gaietto; 2 juv.,

MSNG 39898.

Rana latastei Boulenger, 1879

ITALIA, Lombardia, Lago di Sartirana (Merate, CO), VI.1966, A. Pozzi; 7 es.

(1 ad, 6 juv.), MSNG 40642.

ITALIA, Lombardia, Monguzzo (CO), X.1967, A. Pozzi; 18 es., MSNG 41233.

ITALIA, Lombardia, Varese (VA), senza indicazione di data; 2 es., MSNG 29346.

Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, 17.X1I.1883.

ITALIA, Lombardia, Varese (VA), 17.11.1884, A. P. Ninni; 1 es., MSNG 48832.

ITALIA, Piemonte, Oulx (TO), VIII.1902, V. Ariola; 2 es., MSNG 48831. Rice-

vuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

ITALIA, Veneto, “Estuario Veneto”, 3.IV.1885, A. P. Ninni; 5 es., MSNG

29347.

ITALIA, Veneto, Belluno, Stazione di Piscicoltura (BL), senza indicazione di

data; 5 juv., MSNG 39870.

ITALIA, Veneto, Maser (TV), 1872; 6 es. (1 ad., 5 juv.), MSNG 29348.

Rana lateralis Boulenger, 1887c

BIRMANIA, Karen State, Kawkareik, I.1887, L. Fea; 16, MSNG 29324.

Olotipo (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 25: 483, tav. VIII, fig. 2).

(15) Secondo DuBors & OHLER (1994a).

158

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

299, MSNG 29850.

Rana leptoglossa (Cope, 1868)

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), VI.1888, L.

Fea; 4 es. (3 ad., 1 juv.), MSNG 29421.

BIRMANIA, Pegu, Palon (circa km 75 a N di Rangoon), VIII-IX.1887, L. Fea;

1 es., MSNG 50533. Ex MSNG 29421.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo) (m 900-1000

s.l.m.), 1888, L. Fea; 3 dd, MSNG 29420.

Rana lepus (Andersson, 1903)

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1960, J. L. Perret; 1 9, MSNG 38626.

Rana lessonae Camerano, 1882

CROAZIA, Isola Krk (=Veglia), Baska, 11.IX.1971, U. Sapetti; 1 es., MSNG

43098.

DANIMARCA, senza indicazione di località e di data; 7 es. (1 4, 1 9, 3 juv., 2

larve), MSNG 29869. Ricevuti dallo Zoologisk Museum (Kebenhavn), 1883.

ITALIA, Emilia-Romagna, Imola (BO), senza indicazione di data; 1 es., MSNG

48839. Ricevuto dal Museo Civico di Storia Naturale di Milano, V.1873.

ITALIA, Emilia Romagna, Guastalla (RE) (44°56’ N 10°39’ E), 13.IX.1982; 16 es.

(466, 12 22), MSNG 50918. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Emilia Romagna, Guastalla (RE) (44°56’N 10°39 E), senza indica-

zione di data; 14 es. (3 dd, 11 22), MSNG 50917. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Friuli-Venezia Giulia, fiume Timavo, 11.VIII.1979, E. Bernabò; 3

juv., MSNG 46697.

ITALIA, Liguria, dintorni di Dego (SV) (m 300 s.l.m.), nel fiume Bormida,

24.VIII.1960, S. Bruno; 1 es., MSNG 40915.

ITALIA, Liguria, dintorni di Mallare (SV) (m 450 s.l.m.), nel fiume Bormida,

26.VIII.1960, S. Bruno; 1 es., MSNG 40914.

ITALIA, Liguria, dintorni di Santuario (SV) (m 320 s.l.m.), 12.VIII.1960, S.

Bruno; 1 es., MSNG 40917.

ITALIA, Liguria, Toirano (SV), senza indicazione di data; 1 es., MSNG 37103.

Ricevuto dal Pro Natura Genova, 10.VI.1958.

ITALIA, Liguria, Sassello (SV) (m 380 s.1.m.), nel rio del Giovo, 21.VIII.1960,

S. Bruno; 1 es., MSNG 40916.

ITALIA, Liguria, Genova Pegli, Villa Doria (GE), 19.VI.1955, P. Gaietto; 3 es.,

MSNG 35792.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 159

ITALIA, Liguria, Pian di Barca (Riccò del Golfo di Spezia, SP), 9.III.1952, F.

Forno; 1d, MSNG 35147.

ITALIA, Liguria, Ponzano Magra (Santo Stefano di Magra, SP), VI.1966,

Scuola media di Santo Stefano di Magra (SP); 11 es., MSNG 41735.

ITALIA, Liguria, Ponzano Magra (Santo Stefano di Magra, SP) (m 30 s.l.m.),

VI.1966, L. Capocaccia, A. Arillo & E. Balletto; 23 es., MSNG 41807.

ITALIA, Liguria, San Martino Durasca (Follo, SP), 20.VI.1966, Scuola elemen-

tare di Sorbolo (SP); 1 es., MSNG 41732.

ITALIA, Liguria, Sorbolo (Follo, SP), 15.I1II.1967, Scuola elementare di Sor-

bolo (SP); 3 es., MSNG 41733.

ITALIA, Liguria, Bottagna (Vezzano Ligure, SP), 3.VI.1965, G. Arbocco; 5 es.

(4 ad., 1 juv.), MSNG 40000.

ITALIA, Liguria, Bracelli, Pozzo di Biasasca (Beverino, SP), 2.1V.1966, Scuola

elementare di Bracelli (SP); 3 dd, MSNG 41734.

ITALIA, Lombardia, Dosolo (MN), 27.X.1981; 15 es. (8 dd, 7 22), MSNG

50919. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Lombardia, Torre d’Oglio (Marcaria, MN), senza indicazione di data;

26 es. (1006, 16 22), MSNG 50920. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

ITALIA, Lombardia, Lodi (MI), 2.1V.1930, C. Confalonieri; 8 es., MSNG

29917.

ITALIA, Lombardia, Milano (MI), senza indicazione di data, C. Confalonieri; 1

es., MSNG 36520. Preparato a secco.

ITALIA, Lombardia, Pavia (PV), 5.V.1935, C. Confalonieri; 4 es., MSNG

32623.

ITALIA, Lombardia, Pavia (PV), senza indicazione di data; 4 es. (2 dd, 2 29),

MSNG 48838. Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

ITALIA, Lombardia, Pavia (PV), IX.1939; 2 juv., MSNG 41813.

ITALIA, Piemonte, Gozzano (NO), 30.VI.1908, C. Parona; 1 es., MSNG 39858.

ITALIA, Piemonte, Lago di Candia (Candia Canavese, TO), 15.VI.1968, L.

Capocaccia; 1 es., MSNG 41557.

ITALIA, Piemonte, Morozzo (CN) (44°26’ N 7°42’E), 23.IX.1983; 12 es. (1d, 3

22, 8 juv.), MSNG 50924. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Veneto, Padova (PD) (45°24’ N 11°53’E), 24.X.1984; 12 es. (84d, 429),

MSNG 50922. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

PAESI BASSI, Amsterdam (52°21’N 4°54 E), senza indicazione di data; 10 es.

(5 3d, 3 29, 2 juv.), MSNG 50929. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

POLONIA, Poznan, 18.V.1965, L. Berger; 6 es., MSNG 46448.

SVEZIA, senza indicazione di data; 5 juv., MSNG 50940. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SVIZZERA, Zurich, Aeugst (m 670 s.l.m.), 20.VI.1968, H. Hotz; 1 es., MSNG

48840.

Senza indicazione di località e di data; 1 6, MSNG 48837. Ricevuto dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova.

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 48836. Ricevuto dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova.

160

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Rana lessonae x ridibunda

POLONIA, Poznan, 15.VIII.1963, L. Berger; 4 es., MSNG 46450.

Rana livida (Blyth, 1855)

BIRMANIA, Karen State, monti Carin (Kareng) (m 400-500 s.l.m.), V.1888, L.

Fea; 1 9, MSNG 29417.

BIRMANIA, Karen State, Thagatà Juwà (a SO del monte Mulayit) (m 400-500

s.l.m.), 1887, L. Fea; 422, MSNG 29355.

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo), III.1888, L.

Fea; 1 9, MSNG 29856.

INDIA, West Bengal, Darjiling, senza indicazione di data; 2 es. (1 6, 1 9),

MSNG 29288. Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London).

Rana cfr. livida (Blyth, 1855)

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo), III.1888, L.

Fea; 1 d, MSNG 49550. Ex MSNG 41578.

Rana luctuosa (Peters, 1871)

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 1 9, MSNG 29344.

Olotipo di Limnodytes luctuosus Peters, 1871 (Monatsber. Akad. Berlin, 1871:

579).

Rana macrodactyla (Gunther, 1859)

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1886, L. Fea; 2 juv., MSNG 27735. Gli

esemplari sono in cattive condizioni di conservazione.

Rana malabarica Tschudi, 1838

INDIA, Kerala, Malabar, senza indicazione di data; 2 es. (1 9, 1 juv.), MSNG

29261. Ricevuti dal British Museum (Natural History) (London), VIII.1876.

Rana nicobariensis (Stoliczka, 1870)

INDONESIA, Nias, presso grotta di Sabegno, 1886, E. Modigliani; 3 es. (2 ad.,

1 juv.), MSNG 29326. |

Rana nigromaculata Hallowell, 1861

CINA, senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG 34531.

CINA, Beijing, 1882, Plancy; 4 es. (1d, 222, 1 juv.), MSNG 29342. Ricevuti da

F. Lataste.

CINA, Beijing, senza indicazione di data; 3 29, MSNG 49712.

GIAPPONE, senza indicazione di località e di data; 1 6, MSNG 42676. Ricevuto

dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 161

GIAPPONE, Tokyo, 1882, Plancy; 2 es. (1 9, 1 larva), MSNG 49535. Ex MSNG

29342.

Rana papua Lesson, 1830

INDONESIA, Irian Jaya, Andoi (0°55’S 134°E), 1875, O. Beccari; 1 es., MSNG

48864. Ex MSNG 29333.

INDONESIA, Irian Jaya, Andoi (0°55’S 134°E), 1872, L. M. D'Albertis; 2 es.,

MSNG 48865. Ex MSNG 29333.

INDONESIA, Irian Jaya, Andoi (0°55’S 134°E), II.1875, O. Beccari; 1 juv.,

MSNG 48872. Ex MSNG 45500.

INDONESIA, Irian Jaya, Batanta, VII.1875, O. Beccari; 1 juv., MSNG 48866.

Ex MSNG 29331.

INDONESIA, Irian Jaya, Dorei, II.1875, O. Beccari; 4 es. (2 ad., 2 juv.), MSNG

29532)

INDONESIA, Irian Jaya, Mansinam, 1875, A. A. Bruijn; 1 es., MSNG 29333.

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, VII.1875, O. Beccari; 4 es.,

MSNG 45500.

INDONESIA, Irian Jaya, Monte Arfak, Hatam, VII.1875, O. Beccari; 6 es.,

MSNG 29335.

INDONESIA, Irian Jaya, Sorong, 1875, A. A. Bruijn; 2 es. (1 gd, 1 juv.), MSNG

29570.

INDONESIA, Irian Jaya, Sorong, II.1875, O. Beccari; 29 es. (19 ad., 10 juv.),

MSNG 41565.

INDONESIA, Irian Jaya, Sorong, 1875, A. A. Bruijn; 1 es., MSNG 48870. Ex

MSNG 29336.

INDONESIA, Irian Jaya, Sorong, 1875, O. Beccari; 2 es., MSNG 48867. Ex

MSNG 29570.

INDONESIA, Irian Jaya, Waigeo, Wakre, III.1875, O. Beccari; 1 es., MSNG

29331.

INDONESIA, Irian Jaya, Yapen, Ansas, IV.1875, O. Beccari; 2 es., MSNG 45502.

INDONESIA, Irian Jaya, Yapen, Ansas, 1875, A. A. Bruijn; 2 es., MSNG 48868.

Ex MSNG 45502.

PAPUA NUOVA GUINEA, Ighibirei (lungo il fiume Kemp Welch), senza indi-

cazione di data; 1 es., MSNG 41592.

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00’S 143°00° E), 1874-75,

L. M. D’Albertis; 10 es. (4 ad., 6 juv.), MSNG 29336. .

Rana cfr. papua Lesson, 1830

Senza indicazione di localita e di data; 4 es. (1 ad., 3 juv.), MSNG 48869. Ex

MSNG 45502.

Senza indicazione di localita e di data; 47 es. (28 ad., 19 juv.), MSNG 48871. Ex

MSNG 45500.

Rana perezi Seoane, 1885

FRANCIA, St. Martin-de-Londres (43°47’N 3°44’E), IV.1996, G. Schimmenti

& R. Jesu; 1 es., MSNG 50545.

162

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

PORTOGALLO, Azores, Flores (39°30’N 31°13’O), 23.IX.1986; 4 es. (2 66, 2

22), MSNG 50889. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

PORTOGALLO, Azores, Is. Pico, Poragua (38°28’N 28°18’O) (m 1000 s.l.m.),

27.VIII.1986; 3 es. (2 dd, 1 9, MSNG 50890. Dono Universita di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

PORTOGALLO, Azores, Is. Pico, Poragua (38°28’ N 28°18’O) (m 1000 s.l.m.),

27.VIII.1986; 4 es. (2 dd, 2 22), MSNG 50891. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

PORTOGALLO, Azores, Is. Sào Miguel (37°33’N 25°27’O), 22.VII.1986; 1 d,

MSNG 50896. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

PORTOGALLO, Azores, Is. Sào Miguel, Terra Nostra (37°33’N 25°27’O),

senza indicazione di data; 12 es. (44d, 2 99, 6 juv.), MSNG 50894. Dono Uni-

versità di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

PORTOGALLO, Azores, Is. Sào Miguel, torrente Aguja (37°33°N 25°27’O),

senza indicazione di data; 2 99, MSNG 50893. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

PORTOGALLO, Azores, VII.1886, Crociera del “Corsaro”; 2 juv., MSNG

39896.

PORTOGALLO, Arcipelago di Madeira, Madeira (32°45°N 17°00°O),

16.IX.1986; 8 es. (6 dd, 2 29), MSNG 50895. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

PORTOGALLO, Coimbra, 1892, J. Bedriaga; 2 larve, MSNG 29552.

SPAGNA, Alicante, Orihuela (38°05° N 0°56’E), senza indicazione di data; 4 es.,

MSNG 50938. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, alto fiume Tajo, senza indicazione di data; 4 es., MSNG 50936. Dono

Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Avila, Navarredonda de Gredos (40°21’N 5°08’O), VII.1984; 1 4,

MSNG 50884. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Delta del Ebro, senza indicazione di data; 4 es. (2 66, 2 2°), MSNG

50935. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, fiume Ebro, senza indicazione di data; 6 es. (5 dd, 1 9), MSNG 50880.

Dono Uni di Gui (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, fiume Guadalquivir, Beas de Segura (38°15’ N 2°53°0), VII.1984; 8

es. (206d, 3 22, 3 juv.), MSNG 50882. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

SPAGNA, fiume Guadalquivir, Jaén, Sierra de Cazorla, 22.VII.1984; 3 es. (2 ad.,

1 juv.), MSNG 50878. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, fiume Jùcar, senza indicazione di data; 2 es. (1.4, 1 9), MSNG 50886.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, fiume Jùcar, senza indicazione di data; 2 es. (1 dé, 1 9), MSNG 50934.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Granada, Orjiva, 19.VII.1984; 11 es., MSNG 50877. Dono Università

di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Huesca, Jaca (42°34’N 0°33’O), senza indicazione di data; 1 6, MSNG

50883. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Huesca, Jaca (42°34’N 0°33’O), senza indicazione di data; 3 es.,

MSNG 50937. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Ifrane, 9.V.1986; 14 es. (1 9, 13 juv.), MSNG 50892. Dono Università

di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 163

SPAGNA, Isole Baleari, Mallorca, 30.IV.1985; 10 es. (646, 422), MSNG 50887.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Isole Baleari, Mallorca, Bahia de Alcudia, 19.I1V.1985; 1 9, MSNG

50888. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Malaga (36°43’N 4°25’O), 22.V.1986; 13 es. (9 dd, 3 29, 1 juv.),

MSNG 50881. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Monti Universali, senza indicazione di data; 5 es., MSNG 50948.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Pantano del Ebro, Herbosa, VII.1984; 12 es., MSNG 50879. Dono

Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Valencia (39°29°N 0°24’O), senza indicazione di data; 2 es. (1 g, 1

juv.), MSNG 50933. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Rana pipiens Schreber, 1782

CANADA, Quebec, Montréal, Trois-Riviéres, Lago Normand, Parc National de

La Mauricie, 26.VIII.1994, P. Gardella; 1 es., MSNG 49442.

U.S.A., senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 41670. Ricevuto da

A. Margiocco, IX.1968; precedentemente acquistato presso De Rover (Ermelo,

Olanda).

Rana plancyi Lataste, 1880

CINA, Jiangsu, Shanghai, senza indicazione di data, C. Swinhoe; 1 es., MSNG

29345. Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London), X.1883.

Rana pretiosa Baird & Girard, 1853

U.S.A., Washington, Mount Rainier, VIII.1911, J. R. Slevin; 3 es., MSNG

39251. Ricevuti in cambio dalla California Academy of Sciences (San Franci-

sco), 31.1.1964.

Rana ridibunda Pallas, 1771

ARABIA SAUDITA, An Nimas (19°07’ N 42°08’E) (m 2250 s.l.m.), 20.X.1983,

A. K. Nasher; 1 6, MSNG 51013. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

GIORDANIA, Al-Hamma, 15.III.1986; 1 9, MSNG 50982. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Al-Hidan, 21.VIII.1981; 1 9, MSNG 50980. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Al-Hidan, 21.VIII.1982; 1 9, MSNG 50983. Dono Università di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Deir Abu Said (32°30’N 35°40’E), 17.VIII.1983; 1 9, MSNG

50981. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, El Azraq (31°50’N 36°47’E), 3.VIII.1973; 2 es., MSNG 50978.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

GIORDANIA, Ghur Azrah, 2.X.1986; 3 es. (2 6g, 1 juv.), MSNG 50968. Dono

Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

164

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

GIORDANIA, Wadi Shuieb, 15.XII.1981; 1 9, MSNG 50979. Dono Universita

di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

POLONIA, Poznan, 4.XI.1963, L. Berger; 8 es. (2 66, 2 22, 4 juv.), MSNG

46449,

ROMANIA, Cernika (30 km SE di Bucarest), 8.VII.1986; 5 es. (2 dd, 3 29),

MSNG 50947. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

TURCHIA, Abant Golu, 7.IX.1987; 8 es. (566, 3 22), MSNG 50946. Dono Uni-

versità di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

TURCHIA, Abant Golù, 8.IX.1987; 1 d, MSNG 50945. Dono Universita di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

TURCHIA, Izmit (40°47’N 29°55’E), 7.IX.1987; 5 es. (44d, 1 2), MSNG 50943.

Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

TURCHIA, Izmit (40°477N 29°55’E), 15.IX.1987; 1 es., MSNG 50944. Dono

Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

TURCHIA, Lago di Van (=Van Gòlù), 15.IX.1987; 3 es. (2 dd, 1 9), MSNG

50942. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

TURCHIA, Lago di Van (=Van Golù), 7.IX.1987; 8 es. (6 dd, 2 22), MSNG

50941. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

TURCHIA, Manargat, 30.IX.1988, E., G. & M. Dellacasa; 2 juv., MSNG 49441.

Rana cfr. ridibunda Pallas, 1771

ROMANIA, Mogosoaia, 27.IV.1957, A. Marcus; 1 d, MSNG 49303.

Rana saharica Boulenger, 1913

ALGERIA, Biskra e Algeri, 16.V.1885, F. Lataste; 5 es. (14, 499, MSNG 29322.

Gli esemplari sono in un unico vaso e le località non sono distinguibili.

LIBIA, Cirene, 1926, C. Anti; 1 2, MSNG 29381.

MAROCCO, Oued Za, senza indicazione di data; 9 es. (766, 299), MSNG 51001.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

TUNISIA, Cartagine (1875, O. Antinori) e Tunisi (G. & L. Doria); 5 es. (16, 2

29, 2 juv.), MSNG 29321. Non è possibile distingure le due raccolte a causa dei

cartellini non più leggibili.

TUNISIA, Tunisi, 1873, A. Kerim; 1 9, MSNG 49298.

Rana sylvatica Le Conte, 1825

CANADA, Quebec, Montréal, Trois-Rivières, Lago Normand, Parc National de

La Mauricie, 26.VIII.1994, P. Gardella; 2 juv., MSNG 49443.

U.S.A., Minnesota, Whitefish Lake, 28.VII.1946, J. C. Brown; 2 99, MSNG

39782. Ricevuti in cambio dalla California Academy of Sciences (San Franci-

sco), 31.1:1963.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 165

Rana temporaria Linnaeus, 1758

AUSTRIA, Sankt Paul (Tailtal), 28. VIII.1979, E. Bernabò; 3 es., MSNG 46695.

DANIMARCA, senza indicazione di località e di data; 7 es., MSNG 29385. Rice-

vuti dallo Zoologisk Museum (Kgbenhavn), 1I.1883.

FRANCIA, Alpes Maritimes, Valle delle Meraviglie, Laghi delle Meraviglie,

VII.1885, A. Vacca; 1 9, MSNG 29619.

GERMANIA, Diisseldorf, 15.V.1886, G. Boulenger; 2 99, MSNG 29781.

ITALIA, Emilia-Romagna, Lago Nero (Ferriere, PC), 28.VIII.1918, A.

Andreini; 2 es., MSNG 36396.

ITALIA, Emilia-Romagna, Monte Cusna, località La Molletta (RE) (m 1850

s.l.m.), 2.VII.1960, Seri; 1 es., MSNG 41424. Ricevuto da S. Bruno.

ITALIA, Friuli-Venezia Giulia, Lago Superiore di Fusine (Tarvisio, UD),

1.VIII.1979, E. Bernabò; 1 es., MSNG 46694.

ITALIA, Friuli-Venezia Giulia, Lago Superiore di Fusine (Tarvisio, UD),

7.VII.1980, M. & P. Bernabò; 1 es., MSNG 46732.

ITALIA, Liguria, Alpi Liguri, ruscello versante E-SE di Cima Marta (IM),

VII.1986; 1 es., MSNG 50873. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

ITALIA, Liguria, Bardineto (SV), VIII.1968; 6 es., MSNG 41789. Ricevuti dal

Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

ITALIA, Liguria, Calizzano (SV), 1967, A. Arillo & E. Balletto; 5 es., MSNG

41422.

ITALIA, Liguria, Monte Beigua, versante sud, località Mogge (Alpicella, SV),

6.111.1968; 13, MSNG 41791. Ricevuto dall’ Istituto di Zoologia dell’ Università

di Genova.

ITALIA, Liguria, Monte Pavaglione (Campoligure, GE), 15.11.1997, P. Cresta

& S. Salvidio; 9 es. (646, 3 29), MSNG 49248. Rinvenuti morti con patologia

“Zampe-rosse”.

ITALIA, Liguria, Cogoleto (GE), VIII.1884, G. Caneva; 2 es., MSNG 29389.

ITALIA, Liguria, Genova Voltri, Fabbriche (GE), 15.1V.1966, Scuola elem. di

Fabbriche (GE); 2 es., MSNG 41425.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), 1939, O. Borra; 1 d, MSNG 36395.

ITALIA, Liguria, Cerisola (Rezzoaglio, GE), VIII.1957, A. Margiocco; 2 es. (1

ad., 1 juv.), MSNG 37695.

ITALIA, Liguria, Foresta Demaniale delle Lame (Rezzoaglio, GE) (m 1420

s.l.m.), 29.X.1991, P. Anfossi; 4 juv., MSNG 48757.

ITALIA, Liguria, Laghi delle Agoraie (Rezzoaglio, GE) (m 1300 s.l.m.),

26.V.1977, R. Poggi; 1 6, MSNG 46443.

ITALIA, Liguria, Laghi delle Agoraie (Rezzoaglio, GE) (m 1300 s.l.m.),

20.VI.1977, R. Poggi; 1 es., MSNG 46445.

ITALIA, Liguria, Lago delle Lame (Rezzoaglio, GE), 27.VIII.1909, E. Rugge-

rone; 1 es., MSNG 29731.

ITALIA, Liguria, Lago delle Lame (Rezzoaglio, GE) (m 1058 s.l.m.), VII.1956,

L. Cagnolaro; 1 d, MSNG 36398. |

ITALIA, Liguria, Lago delle Lame (Rezzoaglio, GE) (m 1100 s.l.m.),

20.VI.1977, R. Poggi; 1 es., MSNG 46446.

166

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, — Lago Lagastro (Rezzoaglio, GE) a 1300 s.l.m.), 20.VI.1977,

R. Poggi; 1 d, MSNG 46444.

ITALIA, Liguria, Val d’Aveto (GE), 10.IX.1986; 10 es. (7 dd, 3 22), MSNG

50921. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Liguria, Val d’Aveto (GE), 3.VII.1986; 2 es., MSNG 50869. Dono

Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Liguria, Monte Aiona (GE), 30.V.1966, G. Relini; 3 es., MSNG 41423.

ITALIA, Liguria, Monte Aiona (GE), III.1966, G. Relini; 2 es., MSNG 41420.

ITALIA, Liguria, Prato Mollo (Borzonasca, GE), 14.VIII.1941, R. Cucini; 1 es.,

MSNG 36399.

ITALIA, Liguria, Prato Sopralacroce (Borzonasca, GE) (m 1600 s.l.m.),

VIII.1894, P. Bensa, A. & F. Solari; 1 es., MSNG 34530.

ITALIA, Liguria, Santo Stefano d’Aveto (GE), 1918, A. Andreini; 1 es., MSNG

29730.

ITALIA, Lombardia, Ossola (Missaglia, CO), senza indicazione di data; 1

es., MSNG 48800. Ricevuto dal Museo Zoologico dell’Università di Torino,

17.X11.1883.

ITALIA, Lombardia, Santa Caterina Valfurva (Valfurva, SO), VIII.1954, E.

Berio; 3 es., MSNG 37694.

ITALIA, Lombardia, Santa Caterina Valfurva (Valfurva, SO), VIII.1955, E.

Berio; 2 es., MSNG 36084.

ITALIA, Lombardia, Valtellina, Val Cadec (SO) (m 2000 s.l.m.), VIII.1952, E.

Berio; 2 es., MSNG 35275.

ITALIA, Piemonte, Alta Valle Ellero, dintorni Rifugio Havis De Giorgio

(=Rifugio Mondovi) (CN) (m 1700 s.l.m.), 7.VI.1998, R. Poggi; 1 9, MSNG

49300.

ITALIA, Piemonte, dintorni Colle di Tenda (CN) (m 2000 s.l.m.), 4.VII.1999,

R. Poggi; 1 9, MSNG 49907.

ITALIA, Piemonte, Alpe il Prato (BI) (m 2200 s.l.m.), 17.VIII.1935, F. Capra;

1 es., MSNG 39863.

ITALIA, Piemonte, dintorni di Biella (BI) (m 1800 s.l.m.), 2.VIII.1937, F.

Capra; 1 es., MSNG 39861.

ITALIA, Piemonte, senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG 48801.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, dintorni di Levico (TN), VIII.1879, L. M.

D'Albertis; 3 es., MSNG 29387.

ITALIA, Valle d’Aosta, Colle del Piccolo San Bernardo (La Thuile, AO) (m

2000 s.l.m.), 15.VI.1980, R. Poggi; 1 es., MSNG 46691.

ITALIA, Valle d’Aosta, Colle del Piccolo San Bernardo, Lago Verney (La

Thuile, AO), 23.VII.1913, G. Mantero; 1 9, MSNG 43039.

ITALIA, Valle d’Aosta, Courmayeur (AO) (45°48’ N 6°58’E), senza indicazione

di data; 3 es., MSNG 50871. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Valle d’Aosta, Entrèves (Courmayeur, AO), VII.1913, G. Mantero; 5

es., MSNG 39862.

ITALIA, Valle d’Aosta, Fiery (Ayas, AO), 3.VIII.1909, R. Gestro; 8 es., MSNG

39866.

ITALIA, Valle d’Aosta, Parco Nazionale del Gran Paradiso (AO), 9.VII.1967,

R. Videsott; 10 es., MSNG 41710.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 167

ITALIA, Valle d’Aosta, Parco Nazionale del Gran Paradiso (AO), 9.VII.1967,

R. Videsott; 1 es., MSNG 50315. Ex MSNG 41710. Preparato a secco.

ITALIA, Valle d’Aosta, Riva di Valdobbia (AO), 1.IX.1870, C. Gallo; 1 es.,

MSNG 48799.

ITALIA, Valle d’Aosta, Saint-Vincent (AO), VII.1897, L. Fea; 3 es., MSNG

39860.

ITALIA, Valle d’Aosta, tra Resy e il Colle Bettaforca (AO), 6.VIII.1909, R.

Gestro; 1 es., MSNG 34529.

I'TALIA, Valle d’Aosta, Val di Cogne (AO), 1883, E. D'Albertis; 3 juv., MSNG

29386.

ITALIA, Valle d'Aosta, Valgrisanche, Surier (AO) (m 1800 s.l.m.), 19.VI.1980,

R. Poggi; 3 es., MSNG 46692.

ITALIA, Valle d’ Aosta, Valsavaranche (AO) (m 2700 s.l.m.), VII.1959, A. Mar-

giocco; 1 es., MSNG 37618.

I'TALIA, Valle d’Aosta, Valtournanche (AO), VIII.1958, E. Berio; 1 juv., MSNG

39968.

ITALIA, Veneto, Belluno (BL), senza indicazione di data; 1 es., MSNG 39871.

Ricevuto dalla Stazione di Piscicoltura di Belluno.

ITALIA, Veneto, Belluno (BL), senza indicazione di data; 1 es., MSNG 36518.

ITALIA, Veneto, Castelvecchio (Valdagno, VI) (m 900 s.l.m.), 16.VIII.1966, M.

Orsini; 1 es., MSNG 41286.

SPAGNA, Galizia, 15.V.1886, G. Boulenger; 2 dd, MSNG 29780.

SPAGNA, Lérida, Puerto de la Bonaigua (42°41’ N 1°00’E), 8.VII.1984; 7 es. (5

ad., 2 juv.), MSNG 50875. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Lérida, Puerto de la Bonaigua (42°41’N 1°00’E), 8.VII.1984; 8 es.,

MSNG 50876. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SVIZZERA, Zurich, Waldweiler, Kaferberg (m 450-500 s.l.m.), 6.IV.1969, H.

Hotz; 1 es., MSNG 41792.

Rana sp.

BIRMANIA, Karen State, Jadò (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1200-1400

s.l.m.), 1.1888, L. Fea; 2 99, MSNG 49729. Ex MSNG 29325.

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo), III.1888, L.

Fea; 1 9, MSNG 29325.

ITALIA, senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 50321. Scheletro.

Preparazione A. Kerim.

PAPUA NUOVA GUINEA, Katau (=Binaturi River) (9°00°S 143°00°E), senza

indicazione di data, L. M. D'Albertis; 18 juv., MSNG 45499.

Senza indicazione di località, 14.IX.1982; 766, MSNG 50930. Dono Universita di

Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Senza indicazione di località, 25.III.1991; 4 es. (3 dd, 1 9), MSNG 50928. Dono

Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 50317. Ricevuto dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova. Il cartellino riporta “Rana sylvatica -

Giappone?”.

168 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 47436. Ricevuto in dono

dall’Istituto Tecnico Commerciale “Vittorio Emanuele II” (Genova), 1982.

Preparato a secco.

Senza indicazione di località e di data; MSNG 50320. Sviluppo della Rana prepa-

rato in formalina; acquistato dalla Ditta Paravia, Torino, 31.XII.1961.

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 49951. Ricevuto dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova.

Sottofamiglia RANIXALINAE Dubois, 1987

Genere Indirana Laurent, 1986

Indirana beddomii (Gunther, 1876)

INDIA, Tamil Nadu, Tirunelveli (=Tinnevelly), 1883, R. H. Beddome; 3 es.,

MSNG 29292. Ricevuti dal British Museum (Natural History) (London), 1889.

Genere Nyctibatrachus Boulenger, 1882

Nyctibatrachus major Boulenger, 1882

INDIA, Tamil Nadu, Tirunelveli (=Tinnevelly), senza indicazione di data, R.

H. Beddome; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG 29394. Ricevuti dal British Museum

(Natural io dida IV.1889.

Sottofamiglia TOMOPTERNINAE Dubois, 1987

Genere Tomopterna Duméril & Bibron, 1841

Tomopterna breviceps (Schneider, 1799)

INDIA, Tamil Nadu, Madras, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 28519.

Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London), 1891.

Località e data incerte; 1 es., MSNG 29302. Il cartellino esterno riporta “Ceylon,

Galle, leg. G. Doria & O. Beccari, 1865” mentre quello interno “Malabar, (Coll.

Beddome), dal British Museum, IV.1889”.

Tomopterna cryptotis (Boulenger, 1907)

ERITREA, Asmara, laghetto artificiale Gandolfi, 1.X.1905, N. Beccari; 4 es.,

MSNG 50005. Ex MSNG 28972B.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 169

ERITREA, Keren, 1870, O. Beccari & O. Antinori; 5 es. (2 ad., 3 juv.), MSNG

29274.

ERITREA, Mai Mentai, 8.XI.1905, N. Beccari; 3 juv., MSNG 28972.

ERITREA, Valle di Neberet, II.1893, V. Ragazzi; 3 juv., MSNG 28860.

ERITREA, Valle di Neberet, I1.1893, V. Ragazzi; 7 larve, MSNG 28861.

ETIOPIA, Dabanac, 1893, E. Ruspoli; 9 es. (7 neomet., 2 larve), MSNG 49720.

Ex MSNG 28991.

ETIOPIA, Gellago, 6.1.1894, E. Ruspoli; 1 d, MSNG 28991.

ETIOPIA, Shewa, Let Marefià (dintorni di Ankober), 16.1.1886, V. Ragazzi; 1

2, MSNG 49890.

SOMALIA, tra Berbera e Bohotleh Wein, V-VII.1903, C. Citerni; 2 es., MSNG

28571

SOMALIA, Boga Aled (11°13°N 49°54’E), 10.VII.1953, G. Scortecci; 1 juv.,

MSNG 50834. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, El Gal (11°23’N 50°23’E), 1953, G. Scortecci; 10 es. (7 dd, 3 juv.),

MSNG 50826. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, El Mur (a 6-7 km da Gardo) (9°29°N 49°02’E), 11.VI.1953, G.

Scortecci; 18 es. (6 juv., 12 larve), MSNG 50828. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Gardo (9°29’ N 49°02’E), 1953, G. Scortecci; 1 juv., MSNG 50829.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Gardo (9°29’ N 49°02’E), 21-22.X.1957, G. Scortecci; 11 dd, MSNG

50809. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Gardo (9°29’ N 49°02’E), 21-22.X.1957, G. Scortecci; 6 22, MSNG

50810. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Gardo (9°29’ N 49°02’E), 21-22.X.1957, G. Scortecci; 7 juv., MSNG

50811. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Garoowe (8°29°N 48°33’E), 18.VI.1953, G. Scortecci; 42 juv.,

MSNG 50808. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Giddaa (=Gid Daa) (11°07’ N 49°53’E), 5.VII.1953, G. Scortecci; 9

juv., MSNG 50823. Dono Università di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Herrer-el-Saghir, XII.1892, E. Ruspoli; 1 9, MSNG 49721. Ex

MSNG 28991.

SOMALIA, Lafaruug, XII.1892, E. Ruspoli; 2 juv., MSNG 49722. Ex MSNG

28991.

SOMALIA, tra i pozzi di Lafaruug e i pozzi di Aberiò (50-60 km a SO di Ber-

bera), 3-4.X.1892, V. Bottego; 1 es., MSNG 28853.

SOMALIA, Luug (3°48°17°° N 42°38’ 09” E), 1897, U. Ferrandi; 1 juv., MSNG

28971.

SOMALIA, Meledèn (10°19° N 49°58’E), 1953, G. Scortecci; 19, MSNG 50845.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Rabable (8°17°N 48°17°E), X.1957, G. Scortecci; 1 juv., MSNG

50816. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Scil Uein (11°05’N 49°20’E), IX.1957, G. Scortecci; 2 es. (1 9, 1

juv.), MSNG 50815. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

170 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

SOMALIA, Sciusciuban (10°15’N 50°10’E), 17.VI.1953, G. Scortecci; 3 juv.,

MSNG 50831. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Uadi Dudo (9°15’N 50°30’E), VIII.1957, G. Scortecci; 28 dd,

MSNG 50791. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Uadi Dudo (9°15°N 50°30’E), VIII.1957, G. Scortecci; 15 juv.,

MSNG 50792. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Uadi Dudo (9°15’N 50°30’E), VIII.1957, G. Scortecci; 30 99,

MSNG 50793. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Tomopterna labrosa Cope, 1868

MADAGASCAR, provincia di Mahajanga, Foresta dell’ Antsingy, Berano (m 50-

100 s.l.m.), 23.XII.1992-3.I.1993, L. Emanueli & R. Jesu; 5 es., MSNG 49073.

Dono Acquario di Genova, 2001.

Famiglia RHACOPHORIDAE Hoffman, 1932 (1859)

Sottofamiglia RHACOPHORINAE Hoffman, 1932 (1859)

Genere Aglyptodactylus Boulenger, 1918

Aglyptodactylus madagascariensis (Duméril, 1853)

MADAGASCAR, provincia di Mahajanga, Foresta dell’ Antsingy, Berano (m 50-

100 s.l.m.), 23.XII.1992-3.I.1993, L. Emanueli & R. Jesu; 5 es., MSNG 49077.

Dono Acquario di Genova, 2001.

Genere Boophis Tschudi, 1838

Boophis albilabris (Boulenger, 1888)

MADAGASCAR, provincia di Mahajanga, Foresta dell’ Antsingy, torrente

Ambodyreana (m 50-100 s.l.m.), 3.1.1993, L. Emanueli & R. Jesu; 1d, MSNG

48586, Dono Acquario di Genova, 2001.

L’esemplare è riferibile alla sottospecie Boophis albilabris occidentalis Glaw &

Vences, 1994 (R. Jesu, com pers.). a

Boophis tephraeomystax (Duméril, 1853)

MADAGASCAR, provincia di Mahajanga, Foresta dell’Antsingy, Berano (m

50-100 s.l.m.), 23.XII.1992-3.I1.1993, L. Emanueli & R. Jesu; 3 es. (14, 2 29),

MSNG 49082. Dono Acquario di Genova, 2001.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 171

Genere Chirixalus Boulenger, 1893

Chirixalus vittatus (Boulenger, 1887)

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1886, L. Fea; 1 es., MSNG 29397.

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo di Ixalus vittatus Bou-

lenger, 1887b (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 25: 421, tav. IV, fig. 2).

Genere Chiromantis Peters, 1854

Chiromantis petersii Boulenger, 1882

SOMALIA, Afgooye (2°07°N 45°02’E), IV.1978, A. Simonetta; 1 es., MSNG

50952. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SOMALIA, Baardheere, 1908, U. Ferrandi; 4 es., MSNG 29433.

SOMALIA, Belet Amin, 1923, S. Patrizi; 2 es., MSNG 29831.

SOMALIA, circa 100 km a S-E di Gaalkacyo lungo la pista Obbia-Gaalkacyo

(6°10° N 47°50’E), 31.X.1957, G. Scortecci; 2 d d, MSNG 46553. Ricevuti dal-

l’Istituto di Zoologia dell’ Università di Genova.

SOMALIA, da Madagoi a Luug, 3-17.XI.1895, V. Bottego; 1 es., MSNG 28976.

SOMALIA, Diinsoor (02°24718N 42°58’40” E), senza indicazione di data, G.

Scortecci; 1 es., MSNG 49173. Ricevuto in dono da B. Lanza, I.1998.

UGANDA, Lake Victoria, Bussu, 1909, E. Bayon; 1 es., MSNG 43514.

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 49867. Ricevuto in dono da G.

Paoli. Rinvenuto congelato, nel porto di Genova, in un casco di banane su una

nave proveniente dalla Somalia.

Chiromantis rufescens (Gunther, 1869)

CAMEROON, Sangmélima, Foulassi, 1960, J. L. Perret; 1d, MSNG 38635.

GUINEA EQUATORIALE, Bioko (=Isola Fernando Poo), Bahia de San Carlos

(m 200-400 s.l.m.), XII.1901, L. Fea; 5 es., MSNG 29896.

Genere Philautus Gistel, 1848

Philautus beddomii (Giinther, 1876)

INDIA, Kerala, Travancore, Atray Mallay (piedi 4000 s.l.m.), senza indicazione

di data, R. H. Beddome; 1 es., MSNG 29362. Ricevuto dal British Museum

(Natural History) (London), X.1883.

Sintipo di Ixalus beddomii Gunther, 1876 (Proc. R. Soc. London, 1876: 575).

Philautus carinensis (Boulenger, 1893)

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo), III.1888, L.

Fea; 3 es., MSNG 50530. Ex MSNG 29852A.

ied

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Capocaccia (1957) li definisce “metatipi” in quanto determinati da Boulenger.

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1200-1300

s.l.m.), II.1888, L. Fea; 3 es., MSNG 29852. Ex MSNG 29852B. Un cartellino

riporta “non comunicati a Boulenger”.

Philautus glandulosus (Jerdon, 1853)

INDIA, Kerala, Malabar, senza indicazione di data, R. H. Beddome; 2 es., MSNG

10058. Ricevuti dal British Museum (Natural History) (London), IV.1889.

Philautus leucorhinus (Lichtenstein & Martens, 1856)

SRI LANKA (=Ceylon), Galle (6°6°N 80°11°E), V.1865, G. Doria & O. Beccari;

1 es., MSNG 29359.

Philautus cfr. leucorhinus (Lichtenstein & Martens, 1856)

SRI LANKA (=Ceylon), Galle (6°6°N 80°11‘E), V.1865, G. Doria & O. Beccari;

5 juv., MSNG 48949. Ex MSNG 29360.

Philautus microtympanum (Ginther, 1859)

SRI LANKA (=Ceylon), Galle (6°6’N 80°11’E), V.1865, G. Doria & O. Beccari;

3 es., MSNG 29366.

SRI LANKA (=Ceylon), Pointe de Galle (6°6’ N 80°11’E), V.1865, G. Doria &

O. Beccari; 1 juv., MSNG 49728. Ex MSNG 29060.

Philautus parvulus (Boulenger, 1893)

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea; 1

9, MSNG 29838. Ex MSNG 29838A.

Lectotipo di Ixalus parvulus Boulenger, 1893 designato da Capocaccia (1957),

già sintipo di Ixalus parvulus Boulenger, 1893 (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 33: 339, tav. X, fig. 4).

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea; 1

3, MSNG 50537. Ex MSNG 29838B. |

Paralectotipo di Ixalus parvulus Boulenger, 1893 designato da CAPOCACCIA

(1957), già sintipo di Ixalus parvulus Boulenger, 1893 (Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 33: 339, tav. X, fig. 4).

Philautus variabilis (Ginther, 1859)

SRI LANKA (= Ceylon), senza indicazione di data; 3 es., MSNG 29356. Ricevuti

dal British Museum (Natural History) (London), VIII.1876.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 173

Philautus sp.

MALESIA, Sarawak, 1885-86, G. Doria & O. Beccari; 3 es., MSNG 29358.

Genere Polypedates Tschudi, 1838

Polypedates feae (Boulenger, 1893)

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1300-1400

s.l.m.), III.1888, L. Fea; 1 es., MSNG 29415.

Lectotipo di Rhacophorus feae Boulenger, 1893 designato da CAPOCACCIA

(1957), già sintipo di Rhacophorus feae Boulenger, 1893 (Annali Mus. civ. St.

nat. Genova, 33: 338, tav. IX).

Polypedates leucomystax (Gravenhorst, 1829) (!°)

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 1 es., MSNG 50536. Ex

MSNG 29376B.

Paralectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo di Polypedates rani-

ceps Peters, 1871 (Monatsber. Akad. Berlin, 1871: 580).

BIRMANIA, Karen State, Carin Ghecu (m 1300-1400 s.l.m.), II.1888, L. Fea; 1

2, MSNG 49577. Ex MSNG 29424.

BIRMANIA, Karen State, Jadò (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1200-1400

s.l.m.), 1.1888, L. Fea; 1 juv., MSNG 49576. Ex MSNG 29424.

BIRMANIA, Rangoon, VI.1887, L. Fea; 1 9, MSNG 29424.

BIRMANIA, Tenasserim, Maliwun, VIII-IX.1887, L. Fea; 1 9, MSNG 49575.

Ex MSNG 29424.

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), 1875, G. B. Ferrari; 2 es. (1 ad., 1

juv.), MSNG 49727. Ex MSNG 29060.

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), 1876, G. B. Ferrari; 2 es. (1 ad., 1

juv.), MSNG 29119.

INDONESIA, Sulawesi, Kendari, 1874, O. Beccari; 1 es., MSNG 29060.

INDONESIA, Sumatra, Balige, 1891, E. Modigliani; 41 es., MSNG 43069.

INDONESIA, Sumatra, Bengkulu, 1891, E. Modigliani; 1 es., MSNG 49695. Ex

MSNG 43069.

INDONESIA, Sumatra, Bengkulu, 1878, J. W. van Lansberge; 1 es., MSNG

29921.

INDONESIA, Sumatra, Pea Ragia, 1891, E. Modigliani; 2 es., MSNG 49693. Ex

MSNG 43069. |

. INDONESIA, Sumatra, Si Rambé, 1891, E. Modigliani; 7 es., MSNG 49696. Ex

MSNG 43069.

INDONESIA, Sumatra, Sibolga, 1891, E. Modigliani; 2 es., MSNG 49694. Ex

MSNG 43069.

(!°) Abbiamo seguito INGER & LIAN (1996) che ascrivono la specie al genere Polypeda-

tes mentre DUELLMAN (1993) la attribuisce al genere Rhacophorus.

174

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

MALESIA, Sarawak, 1865, G. Doria & O. Beccari; 4 es., MSNG 29120.

VIETNAM, Qui Nhon, senza indicazione di data; 1 2, MSNG 29061. Ricevuto

dal Museo di Lione, VII.1879.

Polypedates maculatus (Gray, 1834)

BIRMANIA, Kachin State, Bhamo, 1886, L. Fea; 15 es. (8 ad., 7 juv.), MSNG

29407.

FrosT (1985) per la distribuzione della specie indica soltanto India e Sri Lanka.

BIRMANIA, Kachin State, distretto di Bhamo, Teinzò, V.1886, L. Fea; 2 es. (1

ad., 1 juv.), MSNG 49579. Ex MSNG 29407.

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), 1886, L.

Fea; 2 es., MSNG 49578. Ex MSNG 29407.

BIRMANIA, Karen State, Kawkareik, 1887, L. Fea; 6 es. (3 ad., 3 juv.), MSNG

29409.

Genere Rhacophorus Kuhl & van Hasselt, 1822

Rhacophorus cfr. angulirostris Ahl, 1927

INDONESIA, Sumatra, Bengkulu, 1878, J. W. van Lansberge; 1 es., MSNG

49711. Ex MSNG 29121.

Rhacophorus appendiculatus (Gunther, 1859)

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Simatobe, VII.1894, E. Modigliani; 1 9,

MSNG 49792.

Rhacophorus bipunctatus Ahl, 1927

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 1888, L. Fea;

1 es., MSNG 41578.

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo), III.1888, L.

Fea; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG 49549. Ex MSNG 41578.

INDIA, Assam, Khasi Hills, senza indicazione di data, Jerdon; 1 es., MSNG

29364. Ricevuto dal British Museum (Natural History) (London), X.1883.

Rhacophorus cfr. modestus Boulenger, 1920

INDONESIA, Sumatra, Monte Singalang, VI.1878, O. Beccari; 3 es., MSNG

49668.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 75

Rhacophorus nigropalmatus Boulenger, 1895

INDONESIA, Sumatra, Bengkulu, 1878, J. W. van Lansberge; 1 es., MSNG

29064.

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 1 es., MSNG 29065.

Rhacophorus pardalis Ginther, 1859

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Sipura, Sereinu, V.1894, E. Modigliani; 3

es., MSNG 49791.

Rhacophorus reinwardtii (Schlegel, 1840)

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), 1876, G. B. Ferrari; 3 es., MSNG

29063.

INDONESIA, Java, Bogor (=Buitenzorg), 1876, G. B. Ferrari; 1 es., MSNG

34533.

Rhacophorus verrucosus Boulenger, 1893

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1300-1400

s.l.m.), 11.1888, L. Fea; 1 es., MSNG 29853.

Lectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo di Rhacophorus verruco-

sus Boulenger, 1893 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 33: 337, tav. X, fig. 2).

DUELLMAN (1993) riporta per questa specie l’indicazione “holotype: ?BM”.

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1300-1400

s.l.m.), II.1888, L. Fea; 1 es., MSNG 49619. Ex MSNG 29853B.

Paralectotipo designato da Capocaccia (1957), già sintipo di Rhacophorus

verrucosus Boulenger, 1893 (Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 33: 337, tav. X,

fig. 2).

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1300-1400

s.l.m.), II.1888, L. Fea; 2 es., MSNG 29867. Esemplari topotipici.

Rhacophorus sp.

INDONESIA, Nias, Gunungsitoli, 1885, E. Modigliani; 3 es. (1 9, 2 juv.),

MSNG 29410.

Seguendo MANTHEY & GROSSMAN (1997) sembrano riferibili a R. Rampeni Ahl,

1927, specie non citata in FROST (1985) e DUELLMAN (1993).

MALESIA/INDONESIA/BRUNEI, Borneo, senza indicazione di data; 1

es., MSNG 36585. Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino,

1957.

MALESIA/INDONESIA/BRUNEI, Borneo, senza indicazione di data; 1 es.,

MSNG 36528. Ricevuto in dono da E. Tortonese, 1955.

176 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Genere Theloderma Tschudi, 1838

Theloderma asperum (Boulenger, 1886)

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo), II.1888, L. Fea;

1 es., MSNG 29419.

Theloderma leporosa T'schudi, 1838

INDONESIA, Sumatra, Si Rambé, 1878, O. Beccari; 1 es., MSNG 49665.

MALESIA, Peninsular Malaysia, Malaya, Perak, 5-20.11.1889, L. Fea; 1 es.,

MSNG 43070.

Theloderma phrynoderma (Ahl, 1927)

BIRMANIA, Karen State, Tao (circa 80 km a NE di Toungoo) (m 1300-1400

s.l.m.), 11.1888, L. Fea; 1 es., MSNG 29414.

Lectotipo di Phrynoderma asperum Boulenger, 1893 designato da CAPOCACCIA

(1957), gia sintipo di Phrynoderma asperum Boulenger, 1893 (Annali Mus. civ.

St. nat. Genova, 33: 342, tav. XI, fig. 1).

Theloderma schmardanum (Kelaart, 1854)

SRI LANKA (=Ceylon), Pointe de Galle (6°6°N 80°11‘E), V.1865, G. Doria &

O. Beccari; 1juv., MSNG 29360.

Ordine CAUDATA Scopoli, 1777

Famiglia AMBYSTOMATIDAE Gray, 1850

Genere Ambystoma T'schudi, 1838

Ambystoma gracile (Baird, 1859)

U.S.A., Washington, Mount Rainier, Frog Haven, 25.VI.1930; 1 larva, MSNG

36620. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago),

VI.1957.

U.S.A., Washington, Olympic Mountains, Minklake presso Sol Duc Hot

Springs, VII.1930, J.R. Slater; 1 es., MSNG 36619. Ricevuto in cambio dal

Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Ambystoma jeffersonianum (Green, 1827)

U.S.A., New York, Chautauqua County, 1 miglio ad E di Polland Center,

17.V.1941, S. C. Bishop e altri; 1 es., MSNG 36621. Ricevuto in cambio dal

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA £77

Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

U.S.A., New York, Saratoga County, Saratoga Springs, 24.IX.1928, D. P.

Phelps; 1 juv., MSNG 36622. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), VI.1957.

Ambystoma maculatum (Shaw, 1802)

U.S.A., Illinois, Lake County, Highland Park, 17.III.1933, Schmidt, Mooney

& C. C. Sanborn; 2 es. (1 d, 1 9), MSNG 36623. Ricevuti in cambio dal Field

Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Ambystoma mexicanum (Shaw, 1789)

MESSICO, México, Chalco, senza indicazione di data; 1 larva, MSNG 36629.

Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Ambystoma opacum (Gravenhorst, 1807)

U.S.A., Arkansas, Lawrence County, Imboden, 1928, B. C. Marshall; 1 es.,

MSNG 36624. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History (Chi-

cago), VI.1957.

U.S.A., Mississippi, Greene County, Gaines Creek, 7.IV.1932, H. Dietrich; 1

es., MSNG 36625. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History

(Chicago), VI.1957.

Ambystoma texanum (Matthes, 1855)

U.S.A., Texas, McLennan County, Waco, IV.1925, J. K. Strecker; 1 es., MSNG

36626. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago),

NILO,

U.S.A., Texas, McLennan County, Waco, IV.1925, J. K. Strecker; 1 es., MSNG

36627. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago),

L'ANEAVOA

Ambystoma tigrinum (Green, 1825)

MESSICO, senza indicazione di località e di data; 4 larve, MSNG 37159.

U.S.A., New York, Suffolk County, Sweezytown, 29.III.1933, S. C. Yeaton; 2

es. (16, 1 9), MSNG 44687. Ricevuti dall’ American Museum of Natural History

(New York), VII.1974.

U.S.A., Utah, Cedar Mountains, Duck Lake, 17.VII.1917, G. P. Engelhardt; 1

larva, MSNG 44688. Ricevuto dall’ American Museum of Natural History (New

York), VII.1974.

Senza indicazione di località e di data; 1 larva, MSNG 37160. Nato e morto in cat-

tività a Jardin des Plantes (Paris). Ricevuto da J. Bedriaga, 1893.

Senza indicazione di località e di data; 5 larve, MSNG 49135. Ricevuti dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova.

178 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Senza indicazione di località e di data; 1 larva, MSNG 50319. Ricevuto dall’ Isti-

tuto di Zoologia dell’ Universita di Genova.

Senza indicazione di localita e di data; 2 larve, MSNG 49448. Morti in cattivita,

1993.

Ambystoma sp.

Senza indicazione di localita e di data; 1 larva, MSNG 49136.

Genere Rhyacosiredon Dunn, 1928

Rhyacosiredon altamirani (Dugéès, 1895)

MESSICO, México, Monte Nevado de Toluca, La Puerta (piccolo rapido tor-

rente limpido e sassoso in una prateria alta 10-600 piedi), 8. VIII.1951, C. H. &

S. Pope; 1 es., MSNG 36628. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), VI.1957.

Famiglia AMPHIUMIDAE Gray, 1825

Genere Amphiuma Garden, 1821

Amphiuma tridactylum Cuvier, 1827

AMERICA settentrionale, 1875; 1 es., MSNG 19638. rei in dono da R.

Wiedersheim, 1875.

Famiglia CRYPTOBRANCHIDAE Fitzinger, 1826

Genere Andrias Tschudi, 1837

Andrias davidianus (Blanchard, 1871)

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 46464. Ricevuto in dono dal-

l’Acquario di Milano, X.1977. Preparato a secco: pelle montata (A) e scheletro

(B).

Senza indicazione di località e di data; 2 es., MSNG 46464. Ricevuti in dono dal-

l'Acquario di Milano, X.1977. |

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 179

Andrias japonicus (‘Temminck, 1836)

GIAPPONE, senza indicazione di data; 1 juv., MSNG 49537. Ricevuto dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova.

GIAPPONE, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 32309. Ricevuto dal Natu-

rhistorisches Museum (Wien), 1884.

Genere Cryptobranchus Leuckart, 1821

Cryptobranchus alleganiensis (Daudin, 1803)

U.S.A., Pennsylvania, Westmoreland County, vicino a Hoods Mill, 1933; 1 es.,

MSNG 36615. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History (Chi-

cago), VI.1957.

Famiglia DICAMPTODONTIDAE Tihen, 1958

Genere Dicamptodon Strauch, 1870

Dicamptodon sp.

U.S.A., California, senza indicazione di data, R. Sacconi; 1 juv., MSNG 42986.

Famiglia HYNOBIIDAE Cope, 1860

Genere Onychodactylus Tschudi, 1838

Onychodactylus japonicus (Houttuyn, 1782)

GIAPPONE, Jeddo, 1893, J. Bedriaga; 1 larva, MSNG 37152.

Genere Ranodon Kessler, 1866

Ranodon sibiricus Kessler, 1866

KAZAKHSTAN, Kapal, 1878, Maillen; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG 49952.

Genere Salamandrella Dybowski, 1870

Salamandrella keyserlingit Dybowski, 1870

REPUBBLICA RUSSA, Mongolia Esterna (=Buryatskaya), Monti Sayan, Monti

(=Gol’tsy’) Tunkinskiye, Monte Khulugaisha (presso Mondy) versante meri-

dionale (m 1500 s.l.m.), 24.VI.1996, E. & G. Dellacasa; 2 es., MSNG 49447.

180 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Famiglia PLETHODONTIDAE Gray, 1850

Sottofamiglia DESMOGNATHINAE Cope, 1866

Genere Desmognathus Baird, 1850

Desmognathus aeneus Brown & Bishop, 1947

U.S.A., Alabama, Tuscaloosa County, Hurricane Creek, 30.II1I.1948, R. H. Cher-

mock; 2 es., MSNG 36640. Ricevuti in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), VI.1957.

Desmognathus fuscus (Green, 1818)

U.S.A., New York, Cattaraugus County, Allegany State Park, Breed’s Run,

15.V.1948, W. E. Fahy; 2 6g, MSNG 36641. Ricevuti in cambio dal Field

Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Desmognathus monticola Dunn, 1916

U.S.A., North Carolina, Haywood County, Boone Farm (3,5 miglia a S-E di

Waynesville), 5.VIII.1937, C. E. Burt; 2 es. (14, 1 9), MSNG 36642. Ricevuti in

cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Desmognathus ochrophaeus Cope, 1859

U.S.A., Tennessee, Sevier County, Great Smoky Mountains, Greenbrier Cove

(piedi 3500 s.l.m.), 20.1V.1931, D. C. Lowrie; 2 es., MSNG 36643. Ricevuti in

cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Desmognathus quadramaculatus (Holbrook, 1840)

U.S.A., Tennessee, Sevier County, Great Smoky Mountains, Greenbrier Cove

(piedi 3500 s.l.m.), 20.IV.1931, D. C. Lowrie; 2 es., MSNG 36644. Ricevuti in

cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Desmognathus wrighti King, 1936

U.S.A., North Carolina, Linville, Grandfather Mountain (circa 5000 piedi

s.l.m.), 19.1V.1938, S.C. Bishop, U. B. Stone & R. Van Auken; 1 es., MSNG

36645. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago),

VI.1957.

Genere Leurognathus Moore, 1899

Leurognathus marmoratus Moore, 1899

U.S.A., North Carolina, 14 miglia a S di Erwin del Tennessee, 29.VIII.1945, J.

C. Nichols; 1 9, MSNG 36657. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), VI.1957.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 181

Sottofamiglia PLETHODONTINAE Gray, 1850

Genere Aneides Baird, 1849

Aneides flavipunctatus (Strauch, 1870)

U.S.A., California, Mendocino County, Willits, senza indicazione di data, W. F.

Wood; 2 2°, MSNG 36636. Ricevuti in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), VI.1957.

U.S.A., California, Santa Clara County, Los Gatos, Black Road, VI.1949, J.

C. Brown; 1 9, MSNG 39181. Ricevuto in cambio dalla California Academy of

Sciences (San Francisco), 1963.

U.S.A., California, Sonoma County, Pepperwood Valley, Hedgepeth Ranch,

2.111.1958, O. Anderson; 3 es. (1 6, 2 99), MSNG 39273. Ricevuti in cambio

dalla California Academy of Sciences (San Francisco), 31.1.1964.

Aneides lugubris (Hallowell, 1849)

U.S.A., California, Los Angeles County, 1962, Thorn; 1 9, MSNG 39050.

U.S.A., California, Santa Clara County, Palo Alto, VI.1949, J.C. Brown; 1 9,

MSNG 39182. Ricevuto in cambio dalla California Academy of Sciences (San

Francisco), 1963.

Genere Batrachoseps Bonaparte, 1841

Batrachoseps attenuatus (Eschscholtz, 1833)

MESSICO, senza indicazione di località e di data, Forrer; 1 es., MSNG 29626.

U.S.A., California, 1873; 1 es., MSNG 37162. Acquistato dal Museo Godeffroy

(Hamburg).

U.S.A., California, senza indicazione di data; 1 d, MSNG 41671. Ricevuto in

dono da A. Margiocco, IX.1968; precedentemente acquistato presso De Rover

(Ermelo, Olanda).

U.S.A., California, San Francisco, senza indicazione di data; 7 es., MSNG 36462.

Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, I.1957.

U.S.A., California, Santa Clara County, Los Gatos, 21.11.1954, J. C. Brown;

7 es., MSNG 39180. Ricevuti in cambio dalla California Academy of Sciences

(San Francisco), 1963.

Batrachoseps pacificus (Cope, 1865)

U.S.A., California, Los Angeles County, Los Angeles, 1.1.1938, G. Grant; 2 es.,

MSNG 36638. Ricevuti in cambio dal Field Museum of Natural History (Chi-

cago), VI.1957.

182 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Genere Bolitoglossa Duméril, Bibron & Duméril, 1854

Bolitoglossa adspersa (Peters, 1863)

COLOMBIA, Bogota, senza indicazione di data; 2 es. (1 6, 1 9), MSNG 36464.

Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, I.1957.

COLOMBIA, Bogotà, senza indicazione di data; 2 99, MSNG 37161.

Bolitoglossa platydactyla (Gray, 1831)

MESSICO, Veracruz, Jalapa Enriquez e immediati dintorni meridionali (alti-

tudine 4600 piedi), 6.VIII.1952, C. H. Pope; 2 es. (1 £, 1 juv.), MSNG 36660.

Ricevuti in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Genere Ensatina Gray, 1850

Ensatina eschscholtzii Gray, 1850

U.S.A., California, Monterey County, Carmel, 31.XII.1916, C. Hubbs; 2 es. (1

ad., 1 juv.), MSNG 36648. Ricevuti in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), VI.1957.

Genere Eurycea Rafinesque, 1822

Eurycea bislineata (Green, 1818)

U.S.A., senza indicazione di data; 1 es., MSNG 41720. Ricevuto in dono da A.

Margiocco, IX.1968; precedentemente acquistato presso De Rover (Ermelo,

Olanda).

U.S.A., Pennsylvania, Cemetary Ravine Meadville, 8.I1II.1948, D. A. Lesher; 1

es., MSNG 36647. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History

(Chicago), VI.1957.

Eurycea longicauda (Green, 1818)

U.S.A., senza indicazione di data; 1 es., MSNG 41676. Ricevuto in dono da A. Mar-

giocco, IX.1968; precedentemente acquistato presso De Rover (Ermelo, Olanda).

U.S.A., Virginia, Staunton, 1905, W. Mann; 1 es., MSNG 36646. Ricevuti in

cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Eurycea lucifuga Rafinesque, 1822

U.S.A., Jefferson County, Sand Ridge presso Goldman, 1.1V.1934, A. A.

Heinze; 1 6, MSNG 36649. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), VI.1957.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 183

Eurycea multiplicata (Cope, 1869)

U.S.A., Arkansas, Magazine Mount, IV.1951, G. Thurow; 1 es., MSNG 36650.

Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Eurycea neotenes Bishop & Wrigt, 1937

U.S.A., Texas, Real County, Prade Ranch, 24.1V.1948, K. P. Schmidt, J. M.

Schmidt & R. F. Inger; 2 es., MSNG 36651. Ricevuti in cambio dal Field

Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Eurycea quadridigitata (Holbrook, 1842)

U.S.A., Florida, Alachua County, Hale’s Siding, Payne’s Prairie (12 miglia a SO

di Gainesville), 2.1V.1941, Grobman & Mittleman; 1 es., MSNG 36658. Rice-

vuto in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

U.S.A., Louisiana, St. Tommary Parish, 22.XII.1966, D. E. Hahn; 1 6, MSNG

43632. Ricevuto da D. E. Hahn, IX.1972.

Genere Gyrinophilus Cope, 1869

Gyrinophilus porphyriticus (Green, 1827)

U.S.A., Tennessee, Mc Minn County, 8 miglia a O-SO di Tellico Plains,

12.1.1945, J. C. Nichols Jr.; 1 larva, MSNG 36653. Ricevuto in cambio dal Field

Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

U.S.A., Tennessee, Sevier County, piccolo tributario di destra del Little Pigeon

River, 3.1V.1931, W. L. Necker; 1 6, MSNG 36652. Ricevuto in cambio dal

Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Genere Hemidactylium Tschudi, 1838

Hemidactylium scutatum (Temminck & Schlegel, 1838)

U.S.A., New York, Monroe County, Mendon Ponds Park, IV.1939-40; 2 es.,

MSNG 36656. Ricevuti in cambio dal Field Museum of Natural History (Chi-

cago), VI.1957.

Genere Plethodon Tschudi, 1838

Plethodon cinereus (Green, 1818)

CANADA, senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 37158.

CANADA, Quebec, Gaspé Peninsula, 18.VIII.1994, P. Gardella; 1 es., MSNG

49446.

184

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

U.S.A., New York, Monroe County, Rochester, Maplewood Park, 24.1V.1929,

S. C. Bishop; 2 juv., MSNG 36661. Ricevuti in cambio dal Field Museum of

Natural History (Chicago), VI.1957.

Plethodon dorsalis Cope, 1889

U.S.A., Indiana, Putnam County, Oakalla Area, presso Greencastle, IV.1936, C.

Black; 2 es. (1 6, 1 9), MSNG 36662. Ricevuti in cambio dal Field Museum of

Natural History (Chicago), VI.1957.

Plethodon dunni Bishop, 1934

U.S.A., Oregon, Benton County, 7 miglia a SO di Philomath, 21.V.1948, R. M.

Storm & H. Moore; 1 9, MSNG 36663. Ricevuto in cambio dal Field Museum of

Natural History (Chicago), VI.1957.

Plethodon glutinosus (Green, 1818)

U.S.A., senza indicazione di località e di data; 1 9, MSNG 41672. Ricevuto in

dono da A. Margiocco, IX.1968; precedentemente acquistato presso De Rover

(Ermelo, Olanda).

U.S.A., Virginia, Giles County, 100 jards a SE di Mountain Lake Biological Sta-

tion, 3.VIII.1948, C. H. Pope; 1 d, MSNG 36666. Ricevuto in cambio dal Field

Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

U.S.A., Virginia, Giles County, Mountain Lake, 31.VII.1948, C. H. Pope & S.

H. Pane 1 es., MSNG 36665. Ricevuto in Lo dal Field EAT of Natural

History (Casio) VI.1957.

Plethodon jordani Blatchley, 1901

U.S.A., Tennessee, Sevier County, Smoky Mountains National Park, 1/2 miglio

a NE di Indian Gap (piedi 5200 s.l.m.), 18.IV.1938, R. Van Auken, U. B. Stone

& S. C. Bishop; 2 es. (1 6, 1 9), MSNG 36667. Ricevuti in cambio dal Field

Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Plethodon ouachitae Dunn & Heinze, 1933

U.S.A., Arkansas, Polk County, Rich Mount (2000-2150 piedi), 1-2.V.1950, C.

H. Pope & S. H. Pope; 2 es. (1 46, 1 9), MSNG 36668. Ricevuti in cambio dal

Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Plethodon richmondi Netting & Mittleman, 1938

U.S.A., West Virginia, Cabell County, senza indicazione di data, S. C. Bishop;

19, MSNG 36669. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History

(Chicago), VI.1957.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 185

Plethodon vehiculum (Cooper, 1860)

U.S.A., Washington, Grays Harbor County, Quinault, 12-17.X.1925, S. C.

Bishop; 1 d, MSNG 36670. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), VI.1957.

Plethodon wehrlei Fowler & Dunn, 1917

U.S.A., Virginia, Roanoke County, Dixie Caverns (8.5 miglia O-SO di Salem,

1170 piedi), 11.VII.1948, C. H., S. H., W. Pope & J. Funkhouser; 2 juv.,

MSNG 37626. Ricevuti in cambio dal Field Museum of Natural History (Chi-

cago), VIII.1959.

Paratipi di Plethodon dixi Pope & Fowler, 1949 (Natural History Miscellanea,

Chicago, 47: 1).

HIGHTON (1962) considera Plethodon dixit come una razza geografica di P. wehr-

lei.

U.S.A., New York, Cattaraugus County, Allegany State Park, Hillside at Natural

History School, 15.V.1948, W. E. Fahy; 1 9, MSNG 36671. Ricevuto in cambio

dal Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Plethodon yonahlossee Dunn, 1917

U.S.A., Tennessee, Johnson County, versante NE del Monte Iron (3600-3900

piedi), Shady Branch Valley, entro 1/2 miglio dalla U.S. Route 421, 12-

13.VII.1949, C. H., S. H., W. Pope & J. Kezer; 2 es. (1 d, 1 9), MSNG 36672.

Ricevuti in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Genere Pseudoeurycea Taylor, 1944

Pseudoeurycea bellii (Gray, 1850)

MESSICO, Michoacan, Cerro de Tancitario (altitudine 6000 piedi), 1940-41, F.

Shannon; 2 es. (1 gd, 1 9), MSNG 36659. Ricevuti in cambio dal Field Museum of

Natural History (Chicago), VI.1957.

Pseudoeurycea goebeli (Schmidt, 1936)

GUATEMALA, San Marcos, Vulcano Tajumulco (8000-10000 feet in rotten

logs hollowed out by pasalid beetle), 15.11.1934, K. P. Schmidt; 1 es., MSNG

37627. Ricevuti in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago).

Paratipo di Oedipus goebeli Schmidt, 1936 (Field Mus. Nat. Hist. Publ., Zool.

Ser., Chicago, 20: 163).

186 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Genere Pseudotriton Tschudi, 1838

Pseudotriton montanus Baird, 1849

U.S.A., North Carolina, Wake County, Raleigh, VI.1957, C. S. Brimley; 1 9,

MSNG 36673. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History (Chi-

cago).

Pseudotriton ruber (Latreille, 1801)

U.S.A., Maryland, Frederick County, Thurmont, Mountain Spring, 21.X.1931,

F. Tiersell; 1 6, MSNG 36674. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), VI.1957.

U.S.A., New York, Albany County, Voorheesville, 4.VI.1922, S. C. Bishop; 1

juv., MSNG 36675. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History

(Chicago), VI.1957.

Genere Speleomantes Dubois, 1984

Speleomantes flavus (Stefani, 1969)

ITALIA, Sardegna, località Badde Ghiramonte (40°35’00”N 02°45°30”W da

Roma) (m 50 s.l.m.) subito a nord di Siniscola (NU), 27.III.1991, B. Lanza &

R. Simoni; 1 9, MSNG 49169. Ricevuto in dono da B. Lanza, I.1998.

Speleomantes imperialis (Stefani, 1969)

ITALIA, Sardegna, grotta degli Spelerpes N. 1853 Sa/OR (39°53’22”N

03°29°31’” W da Roma) (m 180 s.l.m.), località Castello di Medusa (Samugheo,

OR), 9.VIII.1988, G. Bartolo & B. Lanza; 2 es. (1 g, 1 9), MSNG 49168. Rice-

vuti in dono da B. Lanza, I.1998.

ITALIA, Sardegna, dintorni di Aritzo (NU), VII.1907, R. Meloni; 2 es. (1 d, 1

juv.), MSNG 35600.

ITALIA, Sardegna, Laconi (NU), VII.1907, R. Meloni; 1 es., MSNG 36510.

Speleomantes italicus (Dunn, 1923)

ITALIA, Toscana, Alpe della Luna (Arezzo, AR), X.1920, A. Andreini; 1 9,

MSNG 35595.

ITALIA, Toscana, Alpe della Luna (Arezzo, AR), VI.1921, A. Andreini; 1 3,

MSNG 35596.

ITALIA, Toscana, Buca della Borra del Poggione (Abisso Marcel Loubens) N.

360 T/LU (Pescaglia, LU), 2-3.IV.1984, F. Esposito; 1 9, MSNG 48809.

ITALIA, Toscana, Cascine (FI), IV.1930; 4 es. (3.56, 1 9), MSNG 35594.

ITALIA, Umbria, Gubbio, grotta del Diavolo (PG), 26.IX.1919, A. Andreini; 1

juv., MSNG 35597.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 187

Speleomantes italicus x ambrosti

ITALIA, Toscana, Alpi Apuane, Valle Turrite Secca, Campaccio, sulla strada

tra Tre Fiumi e Isola Santa (Stazzema, LU) (m 650 s.l.m.), X.1991, R. Cimma-

ruta & G. Forti; 5 es. (499, 1 juv.), MSNG 49170. Ricevuti in dono da B. Lanza,

1.1998.

Speleomantes strinatii (Aellen, 1958)

ITALIA, Liguria, Pigna (IM), 19.IX.1882, G. B. Spagnolo; 1d, MSNG 35582.

ITALIA, Liguria, Colle di Langan (Castel Vittorio e Triora, IM) (m 1000 s.l.m.),

24.VI.1979, R. Poggi; 1 juv., MSNG 46690.

ITALIA, Liguria, grotta Arma Scura-Arma do Stefanin N. 257 Li/IM (Aquila

d’Arroscia, IM) (m 400 s.l.m.), 26.IX.1953, F. Capra; 19, MSNG 35584.

ITALIA, Liguria, grotta Tana de l’Orpe N. 248 SV/LI (Millesimo, SV),

29.X.1980, G. Gardini & S. Zoia; 2 99, MSNG 48811.

ITALIA, Liguria, grotta Tana de l’Orpe N. 248 SV/LI (Millesimo, SV) (m 550

s.l.m.), 1919, L. Bigliani; 6 es. (34d, 229, 19 subad.), MSNG 35581.

ITALIA, Liguria, Finale Marina (Finale Ligure, SV), senza indicazione di data;

2 es. (1 9, 1 juv.), MSNG 35585 a-b. Ricevuti in dono dal Comune di Finale

Ligure (SV), XI.1951.

ITALIA, Liguria, grotta Tana Prima a Ovest degli Alzabecchi N. 1031 Li/SV

(Toirano, SV), 6.XI.1885, A. Vacca; 19, MSNG 35583.

ITALIA, Liguria, Carsi, grotta Tanna da Reixe N. 132 Li/GE (Valbrevenna,

GE), 9.VII.1991, R. Poggi; 3 es. (266, 1 9), MSNG 48486. Gli esemplari sono in

cattivo stato di conservazione.

ITALIA, Liguria, Torrazza (Sant’Olcese, GE), 4.III.1923, E. Gridelli; 1 g,

MSNG 35587.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), 21.X.1922, T. Casiccia; 1 6, MSNG

35589.

ITALIA, Liguria, Genova Bavari (GE) (m 210 s.l.m.), 5.X.1982, M. Terrile & S.

Menin; 1 juv., MSNG 47550.

ITALIA, Liguria, Genova Righi (GE), IV.1942, O. Borra; 1 juv., MSNG 33877.

ITALIA, Liguria, Genova San Siro di Struppa (GE), 8.IX.1967, Francini; 4

juv., MSNG 41599.

ITALIA, Liguria, Genova, Forte Diamante (GE), 12.X.1925, A. Baliani; 1 juv.,

MSNG 35590.

ITALIA, Liguria, Bavari, Monte Fasce, Tanna da Suja N. 5 Li/GE (Genova,

GE), IV.1939, F. Timossi & M. Franciscolo; 3 es. (264, 1 2), MSNG 35592.

ITALIA, Liguria, Monte Fasce (Genova, GE), 12.IV.1971, R. Poggi; 1 2, MSNG

46341. |

ITALIA, Liguria, Monte Fasce (Genova, GE), 7.III.1981, M. Bernabò; 3 es. (1

6, 299), MSNG 46847.

ITALIA, Liguria, Monte Fasce, Tana di Begia o del Campetto (=Perttizo do

Canté) N. 7 Li/GE (Genova, GE), 13.VIII.1882, A. Dodero; 3 es. (1d, 2 juv.),

MSNG 35588.

ITALIA, Liguria, Monte Fasce, grotta Tanigia [sic] (Genova, GE), 27.V.1888,

R. Barberi; 2 es. (1d, 1 9), MSNG 35591.

188

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Liguria, Monte Fasce, grotta Tanigia [sic] (Genova, GE), 27.V.1888,

R. Barberi; 1 9, MSNG 42998.

ITALIA, Liguria, Monte Fasce, vallone del rio Pomà (Genova, GE) (m 500

s.l.m.), 14.IV.1984, R. Poggi; 1 2, MSNG 47544.

ITALIA, Liguria, Isoverde, grotta Superiore di Iso N. 119 Li/GE (Campomo-

rone, GE), 20.VII.1956, P. Maifredi & G. Dinale; 1 juv., MSNG 37705.

ITALIA, Liguria, Isoverde, grotta Tanna do Balou N. 11 Li/GE (Campomo-

rone, GE) (m 360 s.l.m.), IV.1959, M. Wax; 1 2°, MSNG 37471.

ITALIA, Liguria, Isoverde, Voragine del Buran N. 14 Li/GE (Campomorone,

GE), 9.VII.1933, V. Carrara; 1 juv., MSNG 35679.

ITALIA, Liguria, Monte Creto (Montoggio, GE), VIII.1914, A. Andreini; 1 d,

MSNG 35593.

ITALIA, Liguria, Val di Lentro, grotta Superiore della Volpe N. 265 Li/GE

(Bargagli, GE), 28.XII.1980, C. Giusto; 1 juv., MSNG 48810.

ITALIA, Liguria, Viganego, Tanna da Scaggia N. 15 Li/GE (Bargagli, GE),

29.VI.1934, V. Carrara; 6 es., MSNG 51185.

ITALIA, Liguria, Viganego, Tanna da Scaggia N. 15 Li/GE (Bargagli, GE),

9.IX.1956, P. Maifredi; 7 juv., MSNG 37704.

ITALIA, Liguria, Viganego, Tanna da Scaggia N. 15 Li/GE (Bargagli, GE),

11.IV.1937, N. Sanfilippo; 1 2, MSNG 35586.

ITALIA, Liguria, Viganego, Tanna da Scaggia N. 15 Li/GE (Bargagli, GE),

senza indicazione di data, P. Maifredi; 7 juv., MSNG 42997.

ITALIA, Liguria, Viganego, Tanna da Scaggia N. 15 Li/GE (Bargagli, GE),

7.XI.1971, R. Poggi; 1 9, MSNG 46339.

ITALIA, Liguria, Viganego, Tanna da Scaggia N. 15 Li/GE (Bargagli, GE),

5.VIII.1973, R. Poggi; 4 juv., MSNG 46440.

ITALIA, Liguria, Punta Manara (Sestri Levante, GE), 10.11.1974, M. Benedetti

& M. Leonardi; 222, MSNG 46338. |

ITALIA, Liguria, grotta Seconda di Pignone-grotta Favaro (Pignone, SP),

11.VIII.1935, A. Festa; 2 es. (1d, 19), MSNG 50642.

ITALIA, Piemonte, Sant’Agostino (Ceva, CN), 25.1V.1971, U. Sapetti; 1 6,

MSNG 42817.

Genere Typhlotriton Stejneger, 1893

Typhlotriton spelaeus Stejneger, 1893

U.S.A., Missouri, Camdenton County, Camdenton, River Cave presso Ha Ha

Tonka Tower, 26-27.X1.1948, J. Kezer & Pope; 1d, MSNG 36676. Ricevuto in

cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 189

Famiglia PROTEIDAE Gray, 1825

Genere Necturus Rafinesque, 1819

Necturus maculosus (Rafinesque, 1818)

U.S.A., New York, Monroe County, Salmon Creek, 3.X.1930, S.C. Bishop; 1

es., MSNG 36614. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History

(Chicago), VI.1957.

Genere Proteus Laurenti, 1768

Proteus anguinus Laurenti, 1768

CROAZIA, Dalmatia, VIII.1880; 2 es., MSNG 32311. Ricevuti in dono da Buc-

chich.

SLOVENIA, Carniola, grotta di Hadelsberg, VI.1873; 1 es., MSNG 32310.

SLOVENIA, Carniola, grotta di Hadelsberg, 10.IX.1885, A. Boedtker; 1 es.,

MSNG 32312.

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 47443. Ricevuto in dono dal-

l’Istituto Tecnico Commerciale “Vittorio Emanuele II” (Genova), 1982.

Famiglia RHYACOTRITONIDAE Tihen, 1958

Genere Rhyacotriton Dunn, 1920

Rhyacotriton olympicus (Gaige, 1917)

U.S.A., Washington, Jefferson County, Olympic National Forest, affluente

secondario del Dosewallips River, sulla strada per Mt. Constance, 13 miglia a O

di U.S. Highway 101 (piedi 3000 s.1.m.), 18.V.1957, H. Munsterman; 1 larva,

MSNG 39275. Ricevuto in cambio dalla California Academy of Sciences (San

Francisco), 31.1.1964.

Famiglia SALAMANDRIDAE Goldfuss, 1820

Genere Chioglossa Bocage, 1864

Chioglossa lusitanica Bocage, 1864

PORTOGALLO, Coimbra, II.1884, J. Bedriaga; 3 es., MSNG 32317.

190

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Genere Cynops Tschudi, 1838

Cynops pyrrhogaster (Boie, 1826)

GIAPPONE, senza indicazione di localita e di data; 2 es., MSNG 37155.

GIAPPONE, senza indicazione di località e di data; 1 d, MSNG 41673. Ricevuto da

A. Margiocco, IX.1968; precedentemente acquistato presso De Rover (Ermelo,

Olanda).

GIAPPONE, Kyushu, Miyazaki, senza indicazione di data; 7 es., MSNG 36455.

Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, I.1957.

GIAPPONE, Nagasaki, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 37153. Ricevuto

dallo Zoologisches Museum (Berlin), 1876.

GIAPPONE, Shimonoseki, Ichinomiya, X.1924, F. Silvestri; 2 es., MSNG

32079!

GIAPPONE, Yokohama, senza indicazione di data; 2 es., MSNG 37154. Ricevuti

dal Museo Zoologico “La Specola” dell’ Università di Firenze, 1876.

GIAPPONE, Isola Loo-Choo (Mar Cinese Orientale), 1893, J. Bedriaga; 1 es.,

MSNG 37156.

Genere Euproctus Gené, 1838

Euproctus montanus (Savi, 1838)

FRANCIA, Corse, Corse du Nord, Forét di Valdu-Niellu, Calacuccia (42°20° N

9°00° E) (m 1300 s.l.m.), 29.IV.2001, R. Poggi; 1 es., MSNG 50768.

FRANCIA, Corse, Parco Naturale Regionale 36 Corsica, Forét Gna,

IV.1985, L. Wola: 3 es. (2 ad., 1 juv.), MSNG 47647.

FRANCIA, Corse, IX-X.1877; 7 es. (1 d, 499, 1 juv, 1 larva), MSNG 37146.

Euproctus platycephalus (Gravenhorst, 1829)

ITALIA, Sardegna, dintorni di Sassari (SS), VI.1967, A. Arru; 1 d, MSNG

41612.

ITALIA, Sardegna, Gennargentu (NU), X.1899, R. Meloni; 27 es. (16 dd, 11

22), MSNG 37144.

ITALIA, Sardegna, Gennargentu, Ovile Sardu (NU), VIII.1907, R. Meloni; 7

es. (50d, 229), MSNG 36923.

ITALIA, Sardegna, Lago di Mulargia (Goni, CA) (m 400 s.l1.m.), 21.IX.1980, R.

Poggi; 1 larva, MSNG 46845.

ITALIA, Sardegna, Sarrabus (CA), IV.1873; 7 es., MSNG 37145.

ITALIA, Sardegna, Sarrabus (CA), V.1890, G. B. Traverso; 29 es. (1464, 929,

6 juv.), MSNG 37141.

ITALIA, Sardegna, Sarrabus, Rio Cannas presso Cantoniera Cannas (CA) (m

230 s.l.m.), 29.IX.1980, R. Poggi; 3 es. (266, 1 2), MSNG 46763.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 191

Genere Notophthalmus Rafinesque, 1820

Notophthalmus meridionalis (Cope, 1880)

U.S.A., Texas, Cameron County, Brownsville, senza indicazione di data, R.D.

Camp; 2 es. (1.4, 1 9), MSNG 36630. Ricevuti in cambio dal Field Museum of

Natural History (Chicago), VI.1957.

Notophthalmus viridescens (Rafinesque, 1820)

U.S.A., New York, Hamilton County, Mason Lake, 30.IV.1932, S. C. Bishop;

19, MSNG 36631. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural History

(Chicago), VI.1957.

U.S.A., New York, Hamilton County, Speculator, Fawn Lake, 29.VIII.1932,

Murry; 1 juv., MSNG 36632. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), VI.1957.

Genere Pleurodeles Michahelles

Pleurodeles poireti (Gervais, 1835)

ALGERIA, Annaba, senza indicazione di data; 2 dd, MSNG 36463. Ricevuti dal

Museo Zoologico dell’ Università di Torino, I.1957.

Sintipi di Glossoliga hagenmulleri Lataste, 1881 (Le Naturaliste, Paris, 3 (47):

VAL):

Pleurodeles waltl Michahelles, 1830

SPAGNA, Albacete, VIII.1878; 2 es., MSNG 37151. Ricevuti da J. Bedriaga,

II.1884.

Genere Salamandra Laurenti, 1768

Salamandra atra Laurenti, 1768

ITALIA, Trentino-Alto Adige, Fucciada, Val di Fassa (BZ), 1885, R. Fadanelli;

1 es., MSNG 19637.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, Parco Naturale delle Dolomiti di Sesto Bachen-

tal (BZ) (m 1800 s.l.m.), 23.VIII.1994, M. B. Invernici; 1 es., MSNG 48635.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, Val Pusteria, Waldruhe (Sesto, BZ) (m 1600

s.l.m.), 3.VIII.2000, M. B. Invernici; 3 es. (14, 2 99), MSNG 50294.

ITALIA, Veneto, Cadore, Cortina d’ Ampezzo (BL), VIII.1927, F. Invrea; 2 es.,

MSNG 23409.

£92

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

SLOVENIA, Carniola, senza indicazione di data, E. Dohr; 4 es., MSNG 32314.

SVIZZERA, 1893, V. Fatio; 3 es. (2 ad., 1 larva), MSNG 35637.

Salamandra corsica (Savi, 1838)

FRANCIA, Corse, Corse du Nord, Forét di Valdu-Niellu, Calacuccia (42°20° N

9°00°E) (m 1300 s.1.m.), 29.I1V.2001, R. Poggi; 1 es., MSNG 50767.

FRANCIA, Corse, Col de Vizzavona (m 1150 s.l.m.), 21.VI.1979, R. Poggi; 1 es.,

MSNG 46614.

Salamandra lanzai Nascetti, Andreone, Capula & Bullini, 1988

ITALIA, Piemonte, Alta Val Germanasca, Prali, località La Ribbia (TO) (m

1513 s.l.m.), 28.VII.1904, R. Gestro; 1 es., MSNG 32313.

ITALIA, Piemonte, Lago Fiorenza (Crissolo, CN) (m 2100 s.l.m.), 8.IX.1941,

F. Invrea; 1 es., MSNG 48490.

Salamandra salamandra (Linnaeus, 1758)

FRANCIA, Garonne, Lac d’Oo, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 35378.

FRANCIA, Gironde, Cadillac, senza indicazione di data; 3 larve, MSNG 50273.

ex C.E. 35378.

FRANCIA, Paris, Marly, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 37167.

FRANCIA, Pyrénées, Bain de la Prejte, senza indicazione di data; 1 es., MSNG

35994. Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Università di Torino, X.1955.

GERMANIA, Weser, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 35993. Ricevuto dal

Museo Zoologico dell’ Università di Torino, X.1955.

ITALIA, Liguria, Margheria dei Boschi (Pigna, IM), 31.VIII.1980, R. Poggi &

P. Corzino; 26 larve, MSNG 46746.

ITALIA, Liguria, Mendatica (IM), 11.VII.1942, R. Cucini; 1 es., MSNG 33888.

ITALIA, Liguria, Alpi Liguri, Cima di Marta (IM) (m 2000 s.l.m. ca),

14.VII.1974; 2 larve, MSNG 50915. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

ITALIA, Liguria, entroterra di Imperia (IM), senza indicazione di data; 1 es.,

MSNG 50872. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Liguria, Rezzo (IM) (44°02’ N 7°52’E), IX.1977; 2 es., MSNG 50860.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Liguria, Taggia (IM), X.1868, D. Fornara; 1 es., MSNG 35641.

ITALIA, Liguria, Albisola Marina (SV), IV.1868, A. Piccone; 1 es., MSNG

35639. i

ITALIA, Liguria, Albisola Marina (SV), III.1869, A. Piccone; 1 es., MSNG

35640.

ITALIA, Liguria, Albisola Superiore (SV), 3.V.1966, Scuola media di Albisola

Superiore (SV); 6 es., MSNG 41809.

ITALIA, Liguria, Altopiano delle Manie (SV), 4.1V.1968, H. Hotz; 2 juv.,

MSNG 41594.

ITALIA, Liguria, Altopiano delle Manie (SV) (m 250 s.l.m.), 30.V.1981, R.

Poggi; 1 juv., MSNG 46846.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 193

ITALIA, Liguria, Foresta Demaniale della Deiva (Sassello, SV), 20. VIII.2001,

Zanchetta; 1 es., MSNG 51142.

ITALIA, Liguria, Campomorone (GE), 5.V.1965, A. Margiocco; 5 juv., MSNG

39992.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), X.1938, O. Borra; 2 es., MSNG

37140.

ITALIA, Liguria, Genova Bolzaneto, Brasile (GE), IV.1921, E. Pipino; 1 larva,

MSNG 35625.

ITALIA, Liguria, Genova Bolzaneto, Brasile (GE), 18.IV.1920, E. Pipino; 1

larva, MSNG 35627.

ITALIA, Liguria, Genova Borzoli (GE), 21.11.1909, E. Ruggerone; 1 es., MSNG

35712.

ITALIA, Liguria, Genova Borzoli, Cassinelle (GE), X.1909; 3 es., MSNG 37139.

Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

ITALIA, Liguria, Genova Borzoli, Cassinelle (GE), 21.11.1909, E. eR hs iL

es., MSNG 35610.

ITALIA, Liguria, Genova Garbo (GE), 28.X.1984, D. Cenella; 1 es., MSNG

47553.

ITALIA, Liguria, Genova Pontedecimo (GE), 13.VI.1920, E. Pipino; 1 juv.,

MSNG 35626.

ITALIA, Liguria, Genova Sestri Ponente (GE), XI.1920, G. Sanna; 1 es., MSNG

11662. Preparato a secco.

ITALIA, Liguria, Genova, Forte Diamante (GE), VI.1931, E. Cantelli; 1 es.,

MSNG 35611.

ITALIA, Liguria, Torrazza (Sant’Olcese, GE), 30.IX.2001, P. Gardella; 1 es.,

MSNG 51111.

ITALIA, Liguria, Masone (GE), 25.IV.1909, G. Mantero; 1 es., MSNG 35615.

ITALIA, Liguria, Monte Fasce (Genova, GE), 12.1V.1971, R. Poggi; 1 es.,

MSNG 46342.

ITALIA, Liguria, Montoggio (GE), 29.I1V.1968, M. Magi; 1 es., MSNG 41560.

ITALIA, Liguria, Pedemonte (Serra Riccò, GE), 15.VI.1966, Scuola elementare

di Pedemonte (GE); 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG 40601.

ITALIA, Liguria, Piani di Praglia (Ceranesi, GE), 18.X.1996, M. L. Cattaneo; 1

es., MSNG 48812.

ITALIA, Liguria, Propata (GE), 1983, G. Traversa; 5 es., MSNG 47538.

ITALIA, Liguria, Val di Lentro presso affluente del Bisagno (Bargagli, GE),

24.X.1982, A. Villa; 1 es., MSNG 47298.

ITALIA, Liguria, Rocche del Reopasso (Crocefieschi, GE), 12.XI.1937, F. Bor-

gioli; 1 es., MSNG 35612.

ITALIA, Liguria, Zoagli (GE), III.1892, R. Wiedersheim; 9 larve, MSNG

RYA RIO

ITALIA, Liguria, Gattorna (Moconesi, GE), 26.XII.1908, P. Cordone; 1 es.,

MSNG 35619.

ITALIA, Liguria, Bosco di Padivarma (Beverino, SP), 28.X.1965, Scuola ele-

mentare di Bracelli (SP); 1 es., MSNG 41811.

ITALIA, Liguria, dintorni di aie. (SP), 22.X.1994, N. Sanfilippo; 1 es., MSNG

48755.

194

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Liguria, Sorbolo (Follo, SP), V.1966, Scuola elementare di Sorbolo

(SP); 15 larve, MSNG 41812.

ITALIA, Lombardia, Pilzone, grotta Orecia de Parlo (Iseo, BS), 20.X.1953, G.

M. Ghidini; 1 es., MSNG 43079.

ITALIA, Lombardia, Cavagnano (VA), VII.1936, A. Festa; 2 larve, MSNG

50607.

ITALIA, Lombardia, Cavagnano (VA), VIII.1937, A. Festa; 2 larve, MSNG

50608.

ITALIA, Piemonte, Bagni (Vinadio, CN) (m 1325 s.l.m.), VIII.1914, E. D’Al-

bertis; 2 es., MSNG 35614.

ITALIA, Piemonte, Val Varaita, Sampéyre (CN), 19.X.1980, P. Corzino; 1 es.,

MSNG 46759.

ITALIA, Piemonte, Bassa Val Sessera, Guardabosone (VC) (m 450 s.l.m.),

26.X.1997, R. Poggi; 2 es., MSNG 49032.

ITALIA, Piemonte, Capanne di Marcarolo (Bosio, AL), 14.X.1906, R. Durante;

1 es., MSNG 35616.

I'TALIA, Piemonte, Prasco (AL), 1.X.1912, V. Reverberi; 1 es., MSNG 35617.

ITALIA, Piemonte, Serravalle Scrivia (AL), XII.1890, G. Caneva; 1 es., MSNG

35021,

ITALIA, Piemonte, Stazzano (AL), X.1868, P. M. Ferrari; 1 es., MSNG 35642.

ITALIA, Piemonte, Lago d’Orta (NO), senza indicazione di data; 1 es., MSNG

37137. Ricevuto da C. Parona.

ITALIA, Piemonte, Monte Pellice (TO), senza indicazione di data; 18 larve,

MSNG 48773.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, Val Sugana, Levico (TN), estate 1884, G. Doria;

1 larva, MSNG 51177.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, Val di Fiemme, Cavalese (TN) (m 1300 s.l.m.),

X.1963, T. Salvatore; 1 es., MSNG 39289.

LUSSEMBURGO, Walferdange, 1962, Thorn; 1 es., MSNG 39049.

ROMANIA, Oravita, 6.V.1965; 1 es., MSNG 41687. Ricevuto in cambio dal

Muzeul de Istorie Naturala ,,Grigore Antipa“ (Bucuresti), IX.1968.

ROMANIA, Sinaia, 26.X.1964, G. Ghizelea; 1 es., MSNG 48835. Ricevuto dal

Muzeul de Istorie Naturala “Grigore Antipa” (Bucuresti).

SLOVENIA, Kamno, 2.VIII.1915, A. Andreini; 1 es., MSNG 35622.

Senza indicazione di località, 1934, Pierangeli; 1 es., MSNG 47537. Ricevuto in

dono dall'Istituto Tecnico Commerciale “Vittorio Emanuele II” (Genova),

1982.

Senza indicazione di località, 1961; 3 es., MSNG 38657. Nati e morti in cattività

tra il 1959 e il 1961.

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 40234. Ricevuto in dono da A.

Margiocco, X.1965. Scheletro.

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 47437. Ricevuto in dono

dall’ Istituto Tecnico Commerciale “Vittorio Emanuele II” (Genova), 1982.

Preparato a secco.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 195

Genere Salamandrina Fitzinger, 1826

Salamandrina terdigitata (Lacépéde, 1788)

ITALIA, Basilicata, grotta Capo La Calda (Lagonegro, PZ), 29.IV.1909, A.

Andreini; 1 es., MSNG 32638.

ITALIA, Emilia Romagna, Monte Alfeo, loc. Bertone (PC) (m 1100 s.l.m.),

14.V.1978; 2 es., MSNG 50914. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

ITALIA, Liguria, Arvigo (Sant’Olcese, GE), IV.1959, M. Wax; 1 es., MSNG

37472.

ITALIA, Liguria, San Lorenzo di Casanova (Sant’Olcese, GE), 11.I1V.1976, R.

Poggi; 1 es., MSNG 46343.

ITALIA, Liguria, Sant’Olcese (GE), 1.V.1986, P. Gardella; 1 es., MSNG 47791.

ITALIA, Liguria, Isoverde, Voragine del Buran N. 12 Li/GE (Campomorone,

GE), 23.VIII.1958, G. Dinale; 1 es., MSNG 37135.

ITALIA, Liguria, Pedemonte (Serra Riccò, GE), IV.1966, A. Lattes; 1 es.,

MSNG 40630.

ITALIA, Liguria, Pedemonte, Pernecco Inferiore (Serra Riccò, GE), 1966,

Scuola media di Serra Riccò (GE); 2 es., MSNG 43047.

ITALIA, Liguria, Serra Riccò (GE), IV.1966, A. Lattes; 2 es., MSNG 42311.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), IV.1914, G. Mantero; 2 es., MSNG

20D. 3),

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), 1914; 2 es., MSNG 39971.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), 1939, O. Borra; 18 es. (13 ad., 5

juv.), MSNG 35732.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), IV.1914, G. Mantero; 12 es., MSNG

32630.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), 13.III.1969, F. Piterà; 1 es., MSNG

42996.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), X.1938, O. Borra; 1 es., MSNG

35202.

ITALIA, Liguria, Genova Boccadasse (GE), III.1882, R. Gestro; 14 es. (14 ad.,

6 juv.), MSNG 32628. |

ITALIA, Liguria, Genova Boccadasse (GE), senza indicazione di data; 12 es.,

MSNG 47288. Ricevuti in dono dall’Istituto Tecnico Commerciale “Vittorio

Emanuele II” (Genova), 1982.

ITALIA, Liguria, Genova Boccadasse (GE), 15.X.1895, R. Gestro; 7 es., MSNG

32629.

ITALIA, Liguria, Genova Molassana, Prato Casarile (GE), 26.1V.1980, M. & P.

Bernabò; 6 es., MSNG 46686.

ITALIA, Liguria, Genova Nervi, sentiero presso laghetti (GE), 28.X11.1997, L.

De Vincenzi; 1 juv., MSNG 49195.

ITALIA, Liguria, Genova Pegli (GE), X.1879, E. D'Albertis; 1 es., MSNG

32639.

ITALIA, Liguria, Genova Pontedecimo (GE), 2.V.1920, O. De Beaux & E.

Pipino; 7 es., MSNG 32631.

ITALIA, Liguria, Genova Quezzi (GE), 1940, O. Borra; 2 es., MSNG 35703.

196

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Liguria, Genova Righi, grotta Superiore della Dragonara N. 336 Li/

GE (GE), VII.1914, A. Andreini; 1 es., MSNG 32636.

ITALIA, Liguria, Genova Rivarolo (GE), IV.1975, L. Gaggero; 2 es., MSNG

45372.

ITALIA, Liguria, Genova San Pantaleo (GE), 1.V.1938, N. Sanfilippo; 1 es.,

MSNG 39972.

ITALIA, Liguria, Genova Sant'Eusebio (GE), 17.V.1936, E. Berio; 1 es., MSNG

37142.

ITALIA, Liguria, Genova Staglieno (GE) (m 60 s.l.m.), 7.IV.1968, H. Hotz; 1

es., MSNG 41595.

ITALIA, Liguria, Casella (GE), IX.1935, C. Mancini; 1 es., MSNG 32637.

ITALIA, Liguria, Creto (Montoggio, GE), 16.V.1982, R. Poggi; 1 es., MSNG

47289.

ITALIA, Liguria, Montoggio (GE), 13.IV.1930; 1 es., MSNG 37143.

ITALIA, Liguria, Creto, Acquafredda (Montoggio, GE) (m 600 s.l.m.),

7.V.1995, V. Raineri; 1 es., MSNG 48687.

ITALIA, Liguria, Cavi, Orti, rio presso Nicatore (Lavagna, GE), 17.11.1950, G.

B. Moro; 1 es., MSNG 47834.

ITALIA, Liguria, Santuario di Nostra Signora della Vittoria (Busalla, GE),

1.VI.1914, G. Mantero; 1 es., MSNG 32635.

ITALIA, Liguria, dintorni di Carro (SP), X.1994, N. Sanfilippo; 1 es., MSNG

48756.

ITALIA, Piemonte, Ovada (AL), VI.1939; 2 es., MSNG 39663.

ITALIA, Toscana, San Godenzo (FI), 15.VI.1892; 1 es., MSNG 39970.

Senza indicazione di località e di data, A. Sanfilippo; 1 es., MSNG 50631.

Genere Taricha Gray, 1850

Taricha granulosa (Skilton, 1849)

U.S.A., senza indicazione di località e di data; 1 6, MSNG 41674. Ricevuto in

dono da A. Margiocco, IX.1968; precedentemente acquistato presso De Rover

(Ermelo, Olanda).

U.S.A., California, Santa Cruz County, Boulder Creek, V.1957, H. Munsterman;

3 es. (266, 1 9), MSNG 39276. Ricevuti in cambio dalla California Academy of

Sciences (San Francisco), 31.1.1964.

U.S.A., Oregon, 1-2 miglia a SE di Carver, 13.VI.1936, S. C. Bishop & M.

Wright; 1d, MSNG 36633. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), 18.IV.1957.

U.S.A., Oregon, 2-3 miglia a N. di Walport, 9.VI.1936, S. C. Bishop & M.

Wright; 1 d, MSNG 36634. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), 18.IV.1957.

Taricha rivularis (Twitty, 1935)

U.S.A., California, Mendocino County, Ukiah, 21.1V.1935; 2 66, MSNG 36635.

Ricevuti in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 197

Taricha torosa (Rathke, 1833)

U.S.A., California, San Diego, Boulder Creek, senza indicazione di data; 1 d,

MSNG 27548. Ricevuto da T. M. Klauber, IV.1929.

Genere Triturus Rafinesque, 1815

Triturus alpestris (Laurenti, 1768)

GERMANIA, Hessen, Vogelsberg, Gross-Felda, IX.1889, D. Vinciguerra; 1 es.,

MSNG 48772.

ITALIA, Emilia-Romagna, Lago Nero (Ferriere, PC), 21.VIII.1918, A.

Andreini; 3 es., MSNG 36297.

ITALIA, Friuli-Venezia Giulia, Malga Saisera (Tarvisio, UD), 25.VII.1980, M.

& P. Bernabò; 1 es., MSNG 46724.

ITALIA, Friuli-Venezia Giulia, Monte Santo di Lussari, Monte Lussari (Tarvi-

sio, UD) (m 1790 s.l.m.), 30.VIII.1979, E. Bernabò; 5 es., MSNG 46688.

ITALIA, Liguria, Monte Beigua, Lago Laione (Sassello, SV), 19.VI.1999; 1 9,

MSNG 50870. Dono Universita di Genova (Dip. Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Liguria, Alto (Albenga, SV), 17.V.1964, C. Cassano; 1 es., MSNG

39662.

ITALIA, Liguria, Val Pennavaira, Madonna del Lago (m 1100 s.l.m.) (SV),

3.X.1954, N. Sanfilippo; 6 es. neotenici, MSNG 35604.

ITALIA, Liguria, Campoligure (GE), IV.1966, Scuola media di Campoligure

(GE); 5 es., MSNG 40627.

ITALIA, Liguria, Casella (GE), 20.V.1966, G. Relini; 2 es., MSNG 40621.

ITALIA, Liguria, Crocefieschi (GE), VII.1939, F. Capra; 3 es., MSNG 35896.

ITALIA, Liguria, Lago della Nave (Fontanigorda, GE), 30.V.1995, L. Bianchi

& S. Ferrando; 2 es., MSNG 50861. Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.),

2000.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), senza indicazione di data; 8 es.,

MSNG 36293.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), 1881, B. Borgioli; 1 es., MSNG

36511.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), IV.1881, B. Borgioli; 2 es., MSNG

35895.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), X.1938, O. Borra; 2 es., MSNG

36291.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), IV.1881, B. Borgioli; 3 es. (1 dg, 2

P9), MSNG 36292.

ITALIA, Liguria, Genova Bolzaneto, Brasile (GE), 18.IV.1920, O. De Beaux; 3

es. (1 ad., 2 larve), MSNG 35897.

ITALIA, Liguria, Gola dell’Alpesisa (Montoggio, GE), 16.V.1982, R. Poggi; 1

es., MSNG 47290.

ITALIA, Liguria, Monte Creto (Montoggio, GE), IV.1908, G. Mantero; 2 es. (1

3, 19), MSNG 36295.

198

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Liguria, Piani di Creto (Montoggio, GE) (m 600 s.l.m.), 19.IV.1980,

R. Poggi; 9 es., MSNG 46689.

ITALIA, Liguria, Monte Rama (GE), V.1961, E. Biancheri; 1 es., MSNG 39550.

ITALIA, Liguria, Pedemonte (Serra Riccò, GE), IV.1966, Scuola media di Serra

Riccò (GE); 3 es., MSNG 40624.

ITALIA, Liguria, Pedemonte (Serra Riccò, GE), 15.VI.1966, Scuola elementare

di Pedemonte (GE); 9 es., MSNG 40603.

ITALIA, Liguria, Serra Riccò (GE), 2.V.1920, O. De Beaux; 2 es. (1 d, 1 larva),

MSNG 36294.

ITALIA, Liguria, Santuario di Nostra Signora della Vittoria (Busalla, GE),

10.V.1900, G. Mantero; 1 es., MSNG 36290.

ITALIA, Liguria, Santo Stefano d’Aveto (GE), 3.VIII.1930, E. Borgioli; 2 es.,

MSNG 36296.

ITALIA, Liguria, Riccò del Golfo di Spezia (SP), 15.1V.1966, Scuola media di

Brugnato (SP); 47 es., MSNG 40620.

ITALIA, Liguria, Bracelli, Pozzo di Biasasca (Beverino, SP), 30.IV.1966, Scuola

elementare di Bracelli (SP); 2 es., MSNG 40625.

ITALIA, Piemonte, Arquata Scrivia (AL), 28.V.1980, M. Pallavicini; 1 es.,

MSNG 46687.

ITALIA, Piemonte, Merlassolo (Cassano Spinola, AL), 30.III.1958, G. B.

Moro; 1 es., MSNG 37016.

ITALIA, Piemonte, Merlassolo (Cassano Spinola, AL), 20.IV.1958, G. B. Moro;

1 es., MSNG 50313. Ex MSNG 37016c.

ITALIA, Piemonte, Rio Maglie (Cassano Spinola, AL), 15.V.1958, G. B. Moro;

1 larva, MSNG 50312. Ex MSNG 37016b.

ITALIA, Piemonte, Stazzano (AL), senza indicazione di data, G. B. Moro; 2 es.,

MSNG 37132.

ITALIA, Piemonte, Piano della Madonna (sopra Caccino) (Ormea, CN) (m 1500

s.l.m.), 20.VIII.1906, A. Launo; 3 es. (2 ad., 1 larva), MSNG 36301.

ITALIA, Piemonte, l’Eremo (Torino, TO), 1953, E. Tortonese; 1 es., MSNG

36100.

ITALIA, Toscana, Alpi Apuane, Foce di Petrosciana (Grottaccia di Petrosciana

29 T/LU) (Stazzema, LU), 2.VI.1921, A. Andreini; 3 es., MSNG 37136.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, Lago Levico (Levico, TN) (m 1300 s.l.m.),

VIII.1879, L. M. D’Albertis; 4 es., MSNG 37134.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, Mattarello (Trento, TN), IV.1930, C. Confalo-

nieri; 15 es. (5 ad., 10 larve), MSNG 36922.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, Val di Fiemme, Cavalese (TN) (m 1300 s.l.m.),

19.V.1968, T. Salvatore; 7 es., MSNG 39290.

ITALIA, Trentino-Alto Adige, Brunico (BZ), 1886, L. M. D'Albertis; 2 es. (1

3, 1 9), MSNG 49433.

ITALIA, Veneto, Lago di Misurina (Auronzo di Cadore, BL), 25.VIII.1927, F.

Invrea; 2 es., MSNG 23408.

ITALIA, Veneto, Monte Grappa (TV) (m 1600 s.l.m.), 9.V.1971, G. Gardini; 2

es., MSNG 43013.

REPUBBLICA CECA, Krusne Hory (=Monti Metalliferi), VII.1971, Z. Rocek;

5 es. (266, 3 29), MSNG 43004.

ROMANIA, Busteni, 19.V.1968, E. Mantu; 2 es., MSNG 41688. Ricevuti in

cambio dal Muzeul de Istorie Naturala “Grigore Antipa” (Bucuresti), IX.1968.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 199

ROMANIA, Moldavia, senza indicazione di data, A. L. Montandon; 3 es.,

MSNG 48776.

SLOVACCHIA, Monti Alti Tatra, VII.1971, Z. Rocek; 3 larve, MSNG 43005.

SVIZZERA, Basel, V.1881; 3 es., MSNG 35681.

SVIZZERA, Genève, 17.VIII.1887, D. V. Fatio; 6 es., MSNG 33687.

SVIZZERA, Val di Ruz, La Borcadeire, 12.V.1950, J. L. Perret; 6 es., MSNG

37172.

SVIZZERA, Zirich, Regensdorf, 4.VI.1967, H. Hotz; 3 es., MSNG 41597.

SVIZZERA, Zurich, Weiningen (m 400 s.l.m.), 15.VI.1968, H. Hotz; 4 es.,

MSNG 41606.

Senza indicazione di località e di data, A. Sanfilippo; 1 larva neotenica, MSNG

50630.

Senza indicazione di località e di data; 4 es. (2.46, 2 99), MSNG 50932. Dono Uni-

versità di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

Triturus boscai (Lataste, 1879)

SPAGNA, senza indicazione di località e di data; 9 es., MSNG 48775. Ricevuti dal

Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

Triturus carnifex (Laurenti, 1768)

ITALIA, Calabria, Laghitello (Lago, CS), 25.IV.1988; 12. es., MSNG 50863.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Emilia-Romagna, Budrio (BO), X1.1916, F. Invrea; 1 9, MSNG 36309.

ITALIA, Emilia-Romagna, Lago Nero (Ferriere, PC), 21.VIII.1918, A.

Andreini; 1d, MSNG 36308.

ITALIA, Friuli-Venezia Giulia, Cividale del Friuli (UD), IV.1915, F. Invrea; 2

es. (16, 19), MSNG 36311.

ITALIA, Friuli-Venezia Giulia, Trieste (TS), 1925, A. Gagliardi; 1 es., MSNG

Suber,

ITALIA, Lazio, Settecamini (Roma, RM), 28.IV.1989; 11 es., MSNG 50864.

Dono Università di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Lazio, Roma, Tre Madonne fuori Porta S.Giovanni (RM), senza indi-

cazione di data; 5 es. (30d, 2 99), MSNG 39974.

ITALIA, Lazio, Stimigliano (RI), 16.1V.1893, F. Silvestri; 1d, MSNG 39973.

ITALIA, Liguria, Lago della Nave (Fontanigorda, GE) (m 1170 s.l.m.),

senza indicazione di data; 1 es., MSNG 50866. Dono Università di Genova

(Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Liguria, Campomorone (GE), 1.XI.1988, A. Margiocco; 1 es., MSNG

48647.

ITALIA, Liguria, Genova Molassana, Rio di Pino (GE), X.1940, O. Borra; 1 9,

MSNG 33698.

ITALIA, Liguria, Bargone, stagni di Monte Roccagrande (Casarza Ligure, GE),

19.IX.1981, M. Dellacasa; 1 d, MSNG 47291.

ITALIA, Liguria, Bracelli (Beverino, SP), V.1967, Scuola elementare di Sorbolo

(SP); 14 es. (766, 722), MSNG 41095.

200

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Liguria, Sorbolo (Follo, SP), IV-VI.1966, Scuola elementare di Sor-

bolo (SP); 10 es. (7 dd, 3 22), MSNG 40626.

ITALIA, Liguria, senza indicazione di data; 13 es. (646, 7 99), MSNG 48796.

Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

ITALIA, Lombardia, Mede (PV), XI.1954, F. Casini; 1 es., MSNG 35601.

ITALIA, Piemonte, dintorni di Novi Ligure (AL), IV.1881, B. Borgioli; 1 6,

MSNG 36512.

ITALIA, Piemonte, Merlassolo (Cassano Spinola, AL), 7.1V.1958, G. B. Moro;

1 2, MSNG 47830.

ITALIA, Piemonte, Merlassolo (Cassano Spinola, AL), 7.1V.1958, G. B. Moro;

1 do, MSNG 47823.

ITALIA, Piemonte, Merlassolo (Cassano Spinola, AL), 26.VII.1958, G. B.

Moro; 3 larve, MSNG 47824.

ITALIA, Piemonte, Novi Ligure (AL), IV.1881, B. Borgioli; 5 es. (2 dd, 1 9, 2

juv.), MSNG 36306.

ITALIA, Piemonte, Stazzano (AL), 10.X.1868, P. M. Ferrari; 3 es. (14, 2 29),

MSNG 36307.

ITALIA, Piemonte, Crova (VC), X.1958, P. Ghiottino; 9 juv., MSNG 37273.

ITALIA, Piemonte, Gozzano (NO), X.1907, G. Gualco; 1 es., MSNG 37123.

ITALIA, Piemonte, Ivrea (TO) (45°28’°N 7°52’E), 20.V.1988; 7 es., MSNG

50862. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Umbria, Colfiorito (Foligno, PG), senza indicazione di data; 16 es.,

MSNG 50865. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

ITALIA, Umbria, Lippiano (Monte Santa Maria Tiberina, PG), VIII.1922, A.

Andreini; 1 9, MSNG 36310.

ITALIA, Veneto, Treviso (TV), 1871; 5 es. (3 22, 1 juv., 1 larva), MSNG 39979,

ITALIA, Veneto, Vigasio (Verona, VR), IV.1915, Coen; 1 es., MSNG 37122.

SVIZZERA, Basel, V.1889; 2 es. (16, 1 9), MSNG 35682.

SVIZZERA, Zurich, Weiningen (m 400 s.l.m.), 16.VII.1968, H. Hotz; 1 9,

MSNG 41611. i

Senza indicazione di località e di data; 3 29, MSNG 49434. Ex MSNG 49433.

Triturus cristatus (Laurenti, 1768)

GERMANIA, Baden-Wiirttemberg, Manheim, 1883, J. Bedriaga; 1 es., MSNG

42987. Ricevuto in dono, II.1884.

Triturus helveticus (Razoumowsky, 1789)

SVIZZERA, Fleurier, Stazione di Piscicoltura, senza indicazione di data; 3 es.,

MSNG 37171. Ricevuti da J. L. Perret (Museum d’Histoire Naturelle, Genève),

20 NI 1951.

Europa centrale, senza indicazione di località e di data; 2 es., MSNG 41675. Rice-

vuti da A. Margiocco, IX.1968; precedentemente acquistati presso De Rover

(Ermelo, Olanda).

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 201

Triturus italicus (Peracca, 1898)

ITALIA, Marche, Ascoli Piceno (AP), senza indicazione di data; 9 es., MSNG

36006. Ricevuti dal Museo Zoologico dell’ Universita di Torino.

Triturus marmoratus (Latreille, 1800)

FRANCIA, Montpellier, Stagno di Seville, 24.X.1999, R. Jesu; 1 2, MSNG

50939. Dono Universita di Genova (Dip.Te.Ris.), 2000.

SPAGNA, Cadice, V.1925, M. Fumagalli; 1 es., MSNG 39984.

Triturus montandoni (Boulenger, 1880)

ROMANIA, Brasov (=Kronstad), 1892; 2 es. (1 4, 1 9), MSNG 37148. Ricevuti

da J. Bedriaga.

REPUBBLICA CECA, Orava, VII.1971, Z. Rocek; 5 es. (2 dd, 3 22), MSNG

43002.

ROMANIA, Moldavia, senza indicazione di data, A. L. Montandon; 1 es.,

MSNG 37147.

ROMANIA, Sinaia, senza indicazione di data, A. Marcus & A. Marinescu; 2

es., MSNG 41689. Ricevuti in cambio dal Muzeul de Istorie Naturala “Grigore

Antipa” (Bucuresti), IX.1968.

Triturus vulgaris (Linnaeus, 1758)

DANIMARCA, 29.X1.1883; 4 es., MSNG 37129. Ricevuti da Lutken.

GERMANIA, Hessen, Vogelsberg, Gross-Felda, IX.1890, D. Vinciguerra; 1 es.,

MSNG 48771.

ITALIA, Emilia-Romagna, Ferrara (FE), 11.1V.1929, C. Confalonieri; 25 es.,

MSNG 27768.

ITALIA, Emilia-Romagna, Ferrara (FE), I.1934, C. Confalonieri; 16 es., MSNG

36300.

ITALIA, Emilia-Romagna, Ferrara (FE), 1929, C. Confalonieri; 4 es., MSNG

37133.

ITALIA, Friuli-Venezia Giulia, Cividale del Friuli (UD), IV.1915, F. Invrea; 2

es., MSNG 36305.

ITALIA, Lazio, Roma, Tre Madonne fuori Porta S.Giovanni (RM), senza indi-

cazione di data; 2 es., MSNG 39975.

ITALIA, Lazio, Stimigliano (RI), 16.IV.1893, F. Silvestri; 1 es., MSNG 39976.

ITALIA, Liguria, Piampaludo (Sassello, SV), 27.VI.1971, R. Poggi; 1 juv.,

MSNG 46340. |

ITALIA, Liguria, Crocefieschi (GE), 10.V.1900, Parodi; 1 es., MSNG 39977.

ITALIA, Liguria, dintorni di Genova (GE), X.1938, O. Borra; 3 larve, MSNG

48769.

ITALIA, Liguria, Lavagna (GE), IV.1887, B. Borgioli; 10 es., MSNG 36299.

ITALIA, Liguria, Santuario di Nostra Signora della Vittoria (Busalla, GE),

10.V.1900, G. Mantero; 1 es., MSNG 48112.

202

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ITALIA, Liguria, Riane (S. Stefano d’Aveto, GE) (m 1200 s.l.m.), III.2000, R.

Pedemonte; 2 dd, MSNG 50610.

ITALIA, Liguria, Bottagna, fiume Vara (Vezzano Ligure, SP), 3.IV.1965, G.

Arbocco; 3 es. (14, 2 22), MSNG 40001.

ITALIA, Liguria, Ponzano Magra (Santo Stefano di Magra, SP), IV.1966,

Scuola media di Santo Stefano di Magra (SP); 25 es., MSNG 40628.

ITALIA, Liguria, Follo (SP), V.1966, Scuola elementare di Sorbolo (SP); 1

larva, MSNG 48768.

ITALIA, Liguria, La Spezia (SP), senza indicazione di data, A. Kerim; 10 es. (1

ad., 9 larve), MSNG 36298.

ITALIA, Toscana, Monte Ceceri (Firenze, FI), 1900; 2 larve, MSNG 33688.

ITALIA, Toscana, Viareggio (LU), IX.1881, A. Dodero; 47 juv., MSNG 37130.

ITALIA, Veneto, Cadore, Lago d’Olbe (BL), 3.VIII.1935, E. Berio & A.

Viglianzoni; 14 es., MSNG 36921.

ITALIA, Veneto, Verona (VR), senza indicazione di data, A. Festa; 3 es., MSNG

39978.

REPUBBLICA CECA, Orlické Hory (=Monti Orlice), VII.1971, Z. Rocek; 4 es.

(333, 12), MSNG 43003.

SVIZZERA, Basel, V.1889; 4 es., MSNG 35683.

SVIZZERA, Zurich, Weiningen (m 400 s.l.m.), 15.VI.1968, H. Hotz; 1 es.,

MSNG 41607.

TURCHIA, Izmir (=Smirne), Bornova, senza indicazione di data; 4 es., MSNG

41646. Ricevuti in cambio da M. Basoglu, IX.1968.

Senza indicazione di località e di data; 11 es., MSNG 48770. Ricevuti dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova.

Senza indicazione di località e di data; 8 es., MSNG 48777. Ricevuti dal Museo

Zoologico dell’ Università di Genova.

Triturus sp.

ITALIA, Liguria, senza indicazione di località e di data; 1 juv., MSNG 48798.

Ricevuto dal Museo Zoologico dell’ Università di Genova.

Senza indicazione di località e di data; 1 es., MSNG 48797. Ricevuto in dono dal-

l’Istituto Tecnico Commerciale “Vittorio Emanuele II” (Genova), 1982.

Genere Tylototriton Anderson, 1871

Tylototriton verrucosus Anderson, 1871

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), 1886, L.

Fea; 2 es., MSNG 37157.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 203

Famiglia SIRENIDAE Gray, 1825

Genere Pseudobranchus Gray, 1825

Pseudobranchus striatus (LeConte, 1824)

U.S.A., Florida, Alachua County, Hale’s Siding, Payne’s Prairie (12 miglia a SO

di Gainesville), 2.1V.1941, Grobman & Mittleman; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG

36618. Ricevuti in cambio dal Field Museum of Natural History (Chicago),

VI.1957.

Genere Siren Linnaeus, 1766

Siren intermedia Barnes, 1826

U.S.A., Georgia, Dedge Pond, 2 miglia ad E di Chester Id., Okefenokee Swamp,

14.XI.1936, S. C. Bishop; 1 es., MSNG 36617. Ricevuto in cambio dal Field

Museum of Natural History (Chicago), VI.1957.

Siren lacertina Linnaeus, 1766

U.S.A., Florida, sbocco del lago di Miccosukee, 11.V.1936, S. C. Bishop & M. R.

Wright; 1 es., MSNG 36616. Ricevuto in cambio dal Field Museum of Natural

History (Chicago), VI.1957.

Ordine GYMNOPHIONA Rafinesque-Schmaltz, 1814

Famiglia CAECILIAIDAE Rafinesque-Schmaltz, 1814

Genere Gymnopis Peters, 1874

Gymnopis multiplicata Peters, 1874

NICARAGUA, San Juan del Norte, 1870, D. Filippa; 1 es., MSNG 37163.

Genere Schistometopum Parker, 1941

Schistometopum brevirostre (Peters, 1874)

SAO TOME E PRINCIPE, Isola di Sao Tomé, Ribeira Palma (m 0-300 s.l.m.),

1900, L. Fea; 1 es., MSNG 28881.

204

G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Schistometopum ephele "Taylor, 1964

SAO TOME E PRINCIPE, Isola di Sio Tomé, Agua-Izé (m 400-700 s.l.m.),

XII.1900, L. Fea; 1 es., MSNG 8773.

Olotipo (Univ. Kansas Sci. Bull., Lawrence, 46: 295).

Schistometopum thomense (Bocage, 1873)

SAO TOME E PRINCIPE, Isola di Sào Tomé, Agua-Izé (m 500-700 s.l.m.),

IX-X.1900, L. Fea; 1 es., MSNG 50271. Ex MSNG 37165.

SAO TOME E PRINCIPE, Isola di So Tomé, Vista Alegre (m 200-300 s.l.m.),

IX-X.1900, L. Fea; 2 es., MSNG 37165.

SAO TOME E PRINCIPE, Isola di Si0 Tomé, Vista Alegre (m 200-300 s.l.m.),

1900, L. Fea; 48 es., MSNG 37508.

Genere Siphonops Wagler, 1830

Siphonops annulatus (Mikan, 1820)

BRASILE, senza indicazione di data; 2 es. (1 ad., 1 juv.), MSNG 29858. Ricevuti

dallo Zoologisk Museum (Kebenhavn), 1883.

Siphonops paulensis Boettger, 1892

ARGENTINA, Misiones, 1884, G. Bove; 2 es., MSNG 41704.

BRASILE, Mato Grosso, Cuiaba, IX.1900, F. St 1 es., MSNG 37164.

Famiglia ICHTHYOPHIIDAE Taylor, 1968

Genere Caudacaecilia Taylor, 1968

Caudacaecilia asplenia (Taylor, 1965) |

MALESIA, Sarawak, 1865-68, G. Doria & O. Beccari; 1 es., MSNG 32195.

Genere Ichthyophis Fitzinger, 1826

Ichthyophis billitonensis Taylor, 1965

INDONESIA, Sumatra, Mentawai, Sipura, Sereinu, V.1894, E. Modigliani; 1

es., MSNG 49787.

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 205

Ichthyophis cfr. Rohtaoensis Taylor, 1960

BIRMANIA, Kachin State, monti Catcin (Kakyeens) (ad E di Bhamo), 1886, L.

Fea; 2 es., MSNG 48730. Ex MSNG 37166.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo), 6.X.1888, L.

Fea; 2 es., MSNG 50210. Ex MSNG 29837.

BIRMANIA, Karen State, Biapo (circa 70 km a NE di Toungoo) (m 900-1000

s.l.m.), VI-X.1888, L. Fea; 1 es., MSNG 29837.

VIETNAM, Quintran, senza indicazione di data; 1 es., MSNG 8705. Ricevuto dal

Museo di Lione, VII.1879.

Famiglia TYPHLONECTIDAE ‘Taylor, 1968

Genere Chthonerpeton Peters, 1879

Chthonerpeton indistinctum (Reinhardt & Liitken, 1861)

ARGENTINA, Buenos Aires, Barracas, 18.X.1899, F. Silvestri; 1 es., MSNG

37166.

Genere Typhlonectes Peters, 1879

Typhlonectes natans (Fischer, 1879)

VENEZUELA, senza indicazione di data; 146, MSNG 36012. Ricevuto dal Museo

Zoologico dell’ Universita di Torino.

206 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ELENCO DEI TIPI

Nella collezione sono presenti 74 taxa rappresentati da “tipi”

rispetto ai 53 elencati da Capocaccia (1957); 59 sono attualmente

validi.

Nella prima riga sono riportati la combinazione originale in

neretto e il grado, mentre nella seconda riga, se del caso, viene indi-

cata la combinazione attualmente valida o la specie di cui è considerata

sinonimo, preceduta da “=”.

Un asterisco “*” precede i tipi non citati da CAPOCACCIA (1957).

*Amolops modiglianti

Doria, Salvidio & T'avano, 2001

Arthroleptis bottegi Boulenger, 1895

Phrynobatrachus bottegi (Boulenger, 1895)

*Arthroleptis feae Boulenger, 1906

= Phrynobatrachus dispar (Peters, 1870)

*Arthroleptis ogoensis Boulenger, 1906

Phrynobatrachus ogoensis (Boulenger, 1906)

Asterophrys melanopyga Doria, 1874

Lechriodus melanopyga (Doria, 1874)

*Atelophryne minuta Boulenger, 1906

= Didynamipus sjostedti Andersson, 1903

*Bufo hadramautinus Cherchi, 1963

= Bufo arabicus Heyden, 1827

Bufo divergens Peters, 1871

Bufo macrotis Boulenger, 1887

Bufo parvus Boulenger, 1887

= Bufo melanostictus Schneider, 1799

*Bufo scorteccii Balletto & Cherchi, 1970

*Bufo tihamicus Balletto & Cherchi, 1973

Callula macrodactyla Boulenger, 1887

= Kaloula pulchra Gray, 1831

OLOTIPO e PARATIPO

OLOTIPO

SINTIPI

OLOTIPO

SINTIPI

OLOTIPO e PARATIPI

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPO

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

LECTOTIPO

OLOTIPO e PARATIPI

OLOTIPO

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 207

Calophrynus punctatus Peters, 1871

Kalophrynus punctatus Peters, 1871

Cassina obscura Boulenger, 1895

Paracassina obscura (Boulenger, 1895)

Choanacantha mehelyi Boulenger, 1898

Xenobatrachus mehelyi (Boulenger, 1898)

*Dendrobates galindoi rapido, 1953

= Dendrobates pumilio O. Schmidt, 1857

* Discoglossus pictus algirus Lataste, 1879

= Discoglossus pictus Otth, 1837

*Eleutherodactylus milesi Schmidt, 1933

*Glossoliga hagenmutlleri Lataste, 1881

= Pleurodeles potreti (Gervais, 1835)

Hyla (Litoria) arfakiana

Peters & Doria, 1878

Litoria arfakiana (Peters & Doria, 1878)

Hyla (Litoria) arfakiana

Peters & Doria, 1878

= Litoria modica (Tyler, 1968)

Hyla balzani Boulenger, 1898

Hyla (Litoria) congenita

Peters & Doria, 1878

Litoria congenita (Peters & Doria, 1878)

Hyla (Litoria) impura

Peters & Doria, 1878

Litoria impura (Peters & Doria, 1878)

Hyla montana Peters & Doria, 1878

Nyctimystes montanus (Peters & Doria, 1878)

Hyla nana Boulenger, 1889

*Hyla sanborni Schmidt, 1944

Hyla spegazzinii Boulenger, 1889

= Hyla raniceps (Cope, 1862)

OLOTIPO

PARAT IPI

OLOTIPO

PARATIPI

SINTIPI

PARATIPI

SINTIPI

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

PARALECTOTIPO

OLOTIPO

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

OLOTIPO

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

PARATIPI

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPO

208 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Hyla (Litoria) vagabunda

Peters & Doria, 1878

Litoria vagabunda (Peters & Doria, 1878)

Hylambates brevipes Boulenger, 1906

Leptopelis brevipes (Boulenger, 1906)

Hylambates hyloides Boulenger, 1906

Leptopelis hyloides (Boulenger, 1906)

Hylambates leonardi Boulenger, 1906

= Phlyctimantis boulengeri Perret, 1986

Hylambates leonardi Boulenger, 1906

Phlyctimantis leonardi (Boulenger, 1906)

Hylambates ragazzii Boulenger, 1896

Leptopelis ragazzi (Boulenger, 1896)

Hylambates vannutellii Boulenger, 1898

Leptopelis vannutellu (Boulenger, 1898)

Hymenochirus feae Boulenger, 1906

Ixalus parvulus Boulenger, 1893

Philautus parvulus (Boulenger, 1893)

Ixalus vittatus Boulenger, 1887

Chirixalus vittatus (Boulenger, 1887)

*Kaloula baleata ghoshi Cherchi, 1954

Leptobrachium carinense Boulenger, 1889

Megophrys carinensis (Boulenger, 1889)

Leptobrachium parvum Boulenger, 1893

Megophrys parva (Boulenger, 1893)

Leptobrachium pelodytoides

Boulenger, 1893

Leptolalax pelodytoides (Boulenger, 1893)

Leptodactylus bolivianus Boulenger, 1898

Limnodytes luctuosus Peters, 1871

Rana luctuosa (Peters, 1871)

Megalixalus gramineus Boulenger, 1898

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPO

OLOTIPO

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPO

PARALECTOTIPI

LECTOTIPO

OLOTIPO

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

LECTOTIPO

OLOTIPO

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

~ LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

OLOTIPO

LECTOTIPO e

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA

Leptopelis gramineus (Boulenger, 1898)

Megalophrys feae Boulenger, 1887

Megophrys feae (Boulenger, 1887)

Microhyla achatina var. moluccensis

Peters & Doria, 1878

Oreophryne moluccensis (Peters & Doria, 1878)

*Oedipus goebeli Schmidt, 1936

Pseudoeurycea goebeli (Schmidt, 1936)

Oreophryne kampeni Parker, 1934

*Ixalus beddomii Gunther, 1876

Philautus beddomit (Giinther, 1876)

*Phrynobatrachus tellinii Peracca, 1904

Ptychadena tellinti (Peracca, 1904)

Phrynoderma asperum Boulenger, 1893

= Theloderma phrynoderma (Ahl, 1927)

Platymantis punctata Peters & Doria, 1878

*Plethodon dixi Pope & Fowler, 1949

= Plethodon wehrlei Fowler & Dunn, 1917

Polypedates raniceps Peters, 1871

= Rana chalconota (Schlegel, 1837)

Polypedates raniceps Peters, 1871

= Polypedates leucomystax (Gravenhorst, 1829)

*Prostherapis festae Peracca, 1904

Colostethus festae (Peracca, 1904)

Rana beccarii Boulenger, 1911

Conraua beccarit (Boulenger, 1911)

*Rana chunganensis Pope, 1929

Amolops chunganensis (Pope, 1929)

Rana feae Boulenger, 1887

Paa feae (Boulenger, 1887)

Rana humeralis Boulenger, 1887

Rana lateralis Boulenger, 1887

PARALECTOTIPI

OLOTIPO

LECTOTIPO

PARATIPO

PARATIPI

SINTIPO

LECTOTIPO

OLOTIPO

PARAT IPI

LECTOTIPO

PARALECTOTIPO

SINTIPO

LECTOTIPO’

PARALECTOTIPI

PARATIPO

OLOTIPO

LECTOTIPO e

PARALECOTIPI

OLOTIPO

209

210 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

*Rana microdisca dammermani

Mertens, 1929

Limnonectes dammermani (Mertens, 1929)

Rappia bayoni Boulenger, 1911

= Hyperolius viridiflavus

(Duméril & Bibron, 1841)

Rhacophorus feae Boulenger, 1893

Polypedates feae (Boulenger, 1893)

*Rhacophorus liber Peracca, 1893

Mantidactylus liber (Peracca, 1893)

Rhacophorus verrucosus Boulenger, 1893

* Schistometopum ephele Taylor, 1964

Sphenophryne ateles Boulenger, 1898

Cophixalus ateles (Boulenger, 1898)

Sphenophryne cornuta Peters & Doria, 1878

Sphenophryne loriae Boulenger, 1898

= Copiula oxyrhinus (Boulenger, 1898)

Sphenophryne loriae Boulenger, 1898

= Oreophryne biroi (Méhely, 1897)

Sphenophryne loriae Boulenger, 1898

= Oreophryne kampeni Parker, 1934

Sphenophryne verrucosa Boulenger, 1898

Cophixalus verrucosus (Boulenger, 1898)

* Staurois hongkongensis

Pope & Romer, 1951

Amolops hongkongensis (Pope & Romer, 1951)

*Telmatobius sanborni Schmidt, 1954

PARATIPI

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

LECTOTIPO

PARALECTOTIPI

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPO

OLOTIPO

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

OLOTIPO

PARALECTOTIPI

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

SINTIPI

LECTOTIPO e

PARALECTOTIPI

PARATIPO

= Telmatobius marmoratus (Duméril & Bibron, 1841)

Xenobatrachus ophiodon

Peters & Doria, 1878

LECTOTIPO

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 201

INDICE ANALITICO

A alvarius; Bujo 2. DOO MER 32

Acanthxalis ee Os 88 ALLY EOS Soci oe ee 64

SPINOSUP™ 13, I I 88 obstetrieans “101. IES. 64

ACTS ee ee 69 ANDY 53941; PIRLO. 176

CIEPIONE OA MS 69 DIACILE! «SIMO custa 176

PIV IRIS, DEI 69 Jeffersonianum .......... 176

ACUMINATA) SOMA nl es 78 MAacMatiin WIEN 77

AdelobiSS TC eee teed en io 118 mexicanum TNs 177

VCO ISTAT: teak a 118 OPAC ai AAO 77

adspersa, Bolitoglossa ............ 182 prat: 3, PIT ARA 178

adspersus, Pyxicephalus ......... 145 LONGANUME ats. STI ey.

aeneus, Desmognathus ........... 180 CISTITE REINA 177

aequiplicata, Ptychadena ....... 141 AMBYSTOMATIDAE........ 176

afghanus, Amolops ................ 145 americanus, Bufo ................... 52

afra, Nectophryne .................. 61 americanus, Odontophrynus ... 104

africanus, Dimorphognathus ... 138 AMODIO IN i 145

ATVUROLUS sc SET, Ee 88 APONGHUS: ris SI ALI 145

DOPSAISTVENI MAE 88 chunganensis ..... 146, 209

- fornasin’ CART SI 38 FOFIMOSUS LE PER tl Ne 146

fulvovtitatus n.00 88 hongkongensis ... 146, 210

baradorsalis 3 YI 89 modiglianti ....... 146, 206

Aglyptodactviis to. NSOE 170 Rea Pans 146

madagascariensis ...... 170 Amb ri RE a 178

albilabris; Boophis RIO 170 LVIAGELVUE RIE 178

albilabris, Leptodactylus ......... 98 AMPHIUMIDAE................ 178

alboguttata Eitoria ON 00 80 anchietae, Ptychadena ........... 141

albolabris; Rana 22002303. 147 anchietae cfr., Ptychadena ..... 142

albonotatus, Physalaemus ...... 101 andevsonit; Rana SI A 148

albopunctata, *Chiasmocleis “00992. »~Andrias dini AO 178

albopunctata, TIMa Eee 69 AGVICIARUS IT cane 178

alleganiensis, Cryptobranchus . 179 GADONICUS AIA 179

Ailobates “ISR BI 63 Fmneides" stica RO 181

FEMOVAS TA EDI 63 flavipunctatus ........... 181

alpestris; Tuturus 25 S20 197 PESUDTS PEE hs 181

altamivani, Rhyacostredon ...... 178 angolensis, Rana ................... 148

altieola: Rane UE RO 148 angolensis cfr., Rana ............. 148

212 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

aneuwmus, Proteus: «decade: 189

angulirostris cfr., Rhacophorus .174

angusticeps, BUfo ON eee 32

annectans, FIVlG ws... Qbosdadi 69

annulatus, Siphonops ............ 204

VARSGUUE Be Shi tpi ee i. 31

MWANUNA.: cenci I rate 31

ONG be 0 vi red i 31

ANUÙURA fetale ae 30

appendiculatus, Rhacophorus . 174

AVADICUS, BUIO sr. 32, 206

Wore AIAG rr 70

Grenet BUFO os gra aie

GIG GRU Randi ili 148

arfakiana, Litoria ........... 80, 207

ARTHROLEPTIDAE ......... 30

ARTHROLEPTINAE ......... 30

PAVE G OLDS) dere nts car Soh ripone 30

POCCHONOLUS -..\..; asolaz 30

SDA ee he en ia 30

Cantastorie i 30

arocalis, TRANG ‘2.4 TAO

GSINGIQE, BUOI asec es 36

Gemavde: cfr BUSO OM isdBiesicons 36

per Palo derrate 36

uspoer; Hylodes-vor. ia 37

asper, Lepidobatrachus ............ 97

asperum, Theloderma ............ 176

asplenia, Caudacaecilia ......... 204

ASTEROPHRYINAE.......... 107

ASTYLOSTERNINAE........ 31

Mtylosteniiso nda 31

diademattus ‘bit Di

ateles, Cophixalus ......... 109, 210

peli ilaria lrn iran 31

CHAIR 31

Havens eb). 1). 31

SPUMA Pirito 32

VG go DO aa 32

atra, Salamandra .................. 191

attenuatus, Batrachoseps ........ 181

aubryi, Lepiopelis 0... 93

aurantiaca, Mantella ............ 106

auratus, Dendrobates .............. 63

urea Eitorid eroi 81

UIT OVA; Rana Mili. i 149

australiacus, Heleioporus ....... 118

australis, Pseudophryne .......... 120

baleata, Kaloula ........... 114, 208

balzani, Fila chele diva 70, 207

batantae, Platymantis ........... 136

TSAEVACHOSEDS ih EER. eos es 181

ACLEHU GUS Vini 181

PACU Seat fonia) 181

beccarti, Conraua .......... 129, 209

beddomti, Indirana ................ 168

beddomi, Philautus ....... 171, 209

bedriagae, Rana ts. 149

bellu, Pseudoeurycea ............. 185

berdmorei, Microhyla ............ FIS

berdmorei cfr., Microhyla ....... 115

beripeni Randa s is: 149

betsileo, Mantella .................. 106

bibroni, Pleurodema ............... 103

bibroniu, Pseudophryne .......... 121

bicolor, Elachistoclets ............. th2

DICOLOT LALOV IG sade: cia 81

bidens, Xenobatrachus ............ 107

bifasciatus, Phrynomantis ...... 107

biligonigerus, Physalaemus ..... 101

billitonensis, Ichthyophis ........ 204

binotatus, Eleutherodactylus ... 104

bporcatus, Buoni evi 37

DipunciataisHulai Acacia 70

bipunctatus, Rhacophorus ratori 174

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA Zs

biroi, Oreophryne .......... 110, 210

bislineata, Eurycea ................ 182

blarijordii, Bufor--iidebe 37

blanfordii cfr. Bufo siii 37

blythi, Limnonectes .............. 131

boats: AAG? un ORIO a 70

boettgeri, Cacosternum .......... 138

boiei, Proceratophrys ............. 105

Bolitoplossa. .... Rese bb 182

BASPEISG TE, A 182

platvdactyla::.. 005% 182

bolivianus, Leptodactylus . 98, 208

Bombingranatonnt ao 64

bimba: 0 64

orientale» naz sa 65

POLRVPUS. ja 65

DATRLOLAO: DAL rin 66

bombina, Bombina ................. 64

bonebergi, Natalobatrachus .... 138

Béophis ao 170

albilabris >. easssra 170

tephraeomystax ......... 170

borbonica, Leptophryne .......... 60

BoreasBufo:ss. Aaa 37

borellii, Pleurodema .............. 103

borneensis, Microhyla ............ 115

bobcait,: LAU i. pus 199

bottegi, Phrynobatrachus 138, 206

boulengeri, Leptopelis ............. 94

boulengeri, Phlyctimantis . 93, 208

BRACHYCEPHALIDAKE...... 31

BrachycehhaliS x... VEGA 31

ephabpium duc. weeks 31

BIEVICEDS ibis NG ansi 108

mossambicus ............. 107

breviceps, Tomopterna ........... 168

BREVICIBPINAE AMS ees 108

brevipes, Leptopelis ................ 94

brevipes, Pelophryne ............... 61

brevirostre, Schistometopum ... 203

beets: A delotus eRe 2) oes: 118

TOTO jan Lei arene ame 32

alate Were sleigh eses 32

CINETICA zio 32

GHSUSTICEDS rn 1 32

dti vasta 32, 206

AT ERCP vga 35

PESTA naar 36

A STARETT IO Pf Moe Mss So coli 36

aperti io 36

biboneglia chualiz:-;4- 37

brc dii 37

blanfordit cfr. ............. 37

bidear irc dol ae

LE cesoie a7

Alano Leoni 40

CAMErUunensis ............. 40

COOH S RELI AY cans 40

CAMINO ira 41

BOLD ONES cic i 41

GN ici re 41

CRUBRIORI (3 ys aly ke 41

divufarensis x. +s 0500880009 41

divergens ............ 43, 206

dedi... un, 43

GASQU LE be io 45

DOF ORRIN ici 45

107 è CAZIONE a Bie A NERO 45

fernandezae ............... 45

Edo) GUIANA 45

PRPOB ONSET Seen 553 040s 45

TS 117. SPARA ARAN 46

RAMA off; VOM. 46

gracilipes .......... Sie: 46

granulosus. +10, ITS 46

DCI AORE RI Le 47

CM OE ii LA 47

JADOMIEUS 4 0 NI 47

214 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

FUIT VO 47

RAGGA Re bei 47

REVIRAYGBOE 65.50 snrinsiven IP 47

Risoloensts cfr. ............ 47

Lin. 14 48

MACTOLIS. VII. 48, 206

INAGCULOLUS BTID cn 48

WATS PMO... 483

mauritanicus ............. 49

melanostictus ...... 49, 206

Microscaphus ::1..-c... 50

DIGIACHEMIS TI 50

DAVOUS SA 51, 206

BERTONE 022 eck ese. Tore 51

PVSTHGEHS ssi 51

quadriporcatus ........... 52

VAHBCTE NI TE cn a 52

POSARE B52 ron vcs LER SZ

EES it a | a; 53, 206

GOTI EI MAMI ARE 39

SDTTUOSUS. SATTA 53

steindachneri ............. 53

sternosignatus ............ 54

SUPETENIQVIS, o. p:0 iv 54

LETIESTIO® DARIO TERI 54

tihamicus ........... 54, 206

VDOT OSHS ‘nio siro DS

PUDIOIANE voice nednans eae ine 55

SEES | tc 55

LES e101, Oe CT ee =

DOVECOV Ossetian ns tas SS

CTY | Se ROR ne 55

(ES ORE TR ea 58

AEFOS ET 59

Buio ini ee ee, ea 37

BUFONIDAR, sisi iii 31

bufoninum, Pleurodema ......... 103

bufonius, Leptodactylus .......... 98

burmeisteri, Phyllomedusa ...... 87

CACOSTCTRUA eran 138

DRERLSEII: srt 138

cadaverina, Pseudacris ........... 78

CAE CILIATDAR miwesiwa..: 203

eaerulea, SPAOATYAS: 1..i0226i6 0.050. 87

COLONIA, Bjoa 40

calcarata, Scaphiophryne ...... tt?

calcaratus, Leptopelis ............. 94

calcaratus, Phrynobatrachus ... 139

CU tgs cts: usb... 108

SUE AED ME ITO. vice 108

CLO ee Le A in 107

TY Te Se 107

PES o STOR. . SNES: 107

camerani, Rana .................... 150

camerani cfr., Rana ............... 150

cameronensis, Petropedetes ..... 138

camerunensis, Bufo ................. 40

cancrivorus, Limnonectes ....... 32

calorie» BUJOn Selden. DIG ME 40

carens, Schismaderma ............. 62

carinensis, Megophrys .... 122, 208

carinensis, Philautus .............. 171

CHIN ER, PIAUTUBE 40804 a Phe 199

catesbeiana, Rana ................. 150

Candace liarto: SESIA 20853 204

MSPICMI A Miei 204

CALIDA A) pun tbtaugheuo 176

CRUUTIONS,: BUSO BREN navn ee 41

CPLED NSIS DBUTOY scr I 41

CeratoDaltacihis BISI. 129

PUCHENENE sai. dla 129

CERATOPHRYINAE.......... 96

Catone RIA e 96

COPIARE RIA NA. del 96

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA Das

OTNOTG. VER Es 96

Ly) loc, TIMORI 97

chalconota, Rana .......... 151, 209

chaquensis, Leptodactylus ........ 98

cheesmani, Nyctimystes .......... 86

Chiasmoctes TIMO 172

albepunctata’ ig. 112

GHiNeNSIS, TAVIA ee 107 70

Mioglossd 1 PROLE 189

HISTORIC AI 189

CITA io RI: 171

Das RIO 171, 208

Chiromants Anco ee 174

DELE sce AA

PULCSCONS: Padoa cca 171

(Chihonerperont 0s AS 205

indistinceiumMm SISI 205

chunganensis, Amolops ... 146, 209

cinereus, Plethodon ................ 183

cinnamomeoventris, Hyperolius . 89

evona, LATOVIG Belo 81

clanmaitans. Randa: iva io. SÙ

clave Bud 5 RR ri 41

CHOU, A CNODUS Calia Te,

COSA) visiti 63

VENE e i 63, 209

SD, 1 see ISO COTTI VI SIBA 63

CCVTEDIAIIS pe (SEO 63

concolor, Hyperolius ............... 89

congenita, Litoria ............ 81, 207

(CONIGUG 9 rossi MAO 129

GECCATH © UR 129, 209

CTASSIDES AAA 129

convextusculus, Limnodynastes .119

COphixdius NADA RA 109

TAC Sita 109, 210

VErrucosus ........ 110, 210

COPHY UINAE rele loan 108

Canoniani o. 110

oxyrhinus ......... 110, 210

cornuta, Ceratophrys .............. 96

cornuta, Sphenophryne .. 111, 210

cornutus, Phrynobatrachus ..... 139

corrugatus, Limnonectes ......... £32

corsica, Salamandra .............. 192

COUChU, SCAPNHIODUS spit 125

CTASSIPES, CONTGUG Wane <.hs: 129

enepitans, AC VA AA Ee 69

evepiians, Fivid: i. n 70

OVEN dii eek eames leas, 120

STQHITCIA >. ngi 120

CHISTQIUS, 1 FITUTUS GRR... cs 200

Crossodaciyius adagia a 97

OSDIR rere STAVA UN. 97

CTU Cr TAUIO BR ete en 41

cruciger, Atelopus ..........u... 31

cruentata, Leptophryne .......... 60

CRYPTOBRANCHIDAE ... 178

Caproni 179

alleganiensis ............. 179

CPI RITZ LOS 89

sreshollil ata 89

cryptotis, Tomopterna ............ 168

cultripes, Pelobates\b scali) 124

eUriapes Rand een) ES

cuvieri, Physalaemus ............. 101

cyanophlyctis, Euphlyctis ....... 130

Caleb is A 103

GUDIUS' TO i a 103

CVELOIONE: iI oh Rant 80

novaehollandiae ......... 80

cyclorhynchus, Litoria ............ 82

CEMBODS” isso ciob iaia CR CO 190

pyrrhogaster ............. 190

darmeti Raya aaa BA 154

dalmatina,. RANG siti a 151

216 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

dammermani, Limnonectes .132, 210

davidianus, Andrias .............. 178

Dendrobates te CRIOAG abbi 63

GUASTO A 63

PUMA 2 IS 637207 —

DENDROBATIDAE ........... 63

Dermalo Nos ALAS a 112

FUGATONI OMI ANOS 112

DESMOGNATHINAE ...... 180

Desmognathus i AIG. os DITE 180

TONES I PA hc RS 180

JUSEUS UIE sii 180

monticolay 11:00 180

ochrophaeus .............. 180

quadramaculatus ....... 180

WIEN osa ELI daw 180

adhufarensis; Bufo Yael A 41

diadematus, Astylosternus ....... 31

Dicamptodorbrssd A: EIA 179

70 PRRBMPIPRAPRRERRE LOL O LI 179

DICAMPTODONTIDAE .. 179

DICROGLOSSINAE.......... 129

Pidvnanibuls St. 60

SOSTEAEE IIIb 08 60, 206

Dimorphognathus .................. 138

AFVICATUS +. OI. AEM. 138

DISCOGLOSSIDAE........... 64

Piscoglossys ISS: DA AL 66

DIGHUS overs AA 66, 207

SARAS 0 RO i 67

dispar, Crossodactylus ............. 97

dispar, Phrynobatrachus . 139, 206

divergens, Bufo ............... 43, 206

GOdSOM; BUIO +30 nn TOA 43

AOAdSONI 15, BUSO RION a 45

MOV DICH, BUSI cca 45

doriae, COLUMLODS «vini 107

doriae, Limnonectes ............... 132

dorsalis, AfMNalus is. vaio 88

dorsalis, Plethodon ................ 184

GOTSHUCNA; TMOG ii Mesias: 82

dubius, Cycloramphus ............ 103

dumerilu, Limnodynastes ....... 119

dunni, Plethodon ................... 184

DYSCOPHINAE ................ 108

WV SEODNUS <2. ENIT. 109

OUR ALTA AIA 109

ISU ATUS cn MOAR 109

ehrenbergi, Euphlyctis ............ 130

BMachistacheis' 2.0 METTI Ae

Tc TGS a a 111 112

Sy) at Veen tera, DONI MISE £13

clesatis; TA Vla PODI bi. La. 70

Eleutherodactylus .................. 104

DINOVATUE OR N 104

fenestratus ................ 104

Vent Sa [E I. 09 104

martinicensis ............ 104

Mies VA 104, 207

vertebralis ................ 104

empusa, Peltophryne .............. 62

Ensatina ........... NEMI Se 182

eSchscRottzti vw. his 182

epervotica? RANG ina. 154

ephele, Schistometopum . 204, 210

ephippium, Brachycephalus ..... 31

EE DIpedobates! weve) 64

PACTS A OR ins 64

erlangeri, Ptychadena ............ 142

erythraea; RANG i020. 154

eschscholtzu, Ensatina ........... 182

BUDINO SANA RRs 130

cyanophlyctis ..... RITO 130

ehrenbergi ................. 130

hexadactylus ............ 130

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 217

ERRO: ASA aaa 190

TONE GUUS A 190

platycephalus ........... 190

FRUIT V COG «cago bE at RIA ite 182

bislineata \egled oil 182

longicatid&z:wsi i. 6 182

lucifusa es ee 053) 182

multiphcabanisito s+. 183

HOOPCHES at a 183

quadridigitata .......... 183

ewmneti, Litoranea 82

exsul, Bulet olo 45

faber, Hylars::4tgendienoet ic, 70

falcipes, Pseudopaludicola ...... 103

fasciolatus, Mixophyes ........... 120

feae, Hymenochirus ....... 127, 208

feae, Megophrys ............ 122, 209

qedé; FAG hin ORA 147, 209

feae, Polypedates ........... 173, 200

femoralis, Allobates ............... 1008

fenestratus, Eleutherodactylus . 104

fernandezae, Bufo .................. 45

fernandezae, Physalaemus ...... 102

festae, Colostethus ........... 63, 209

Viesulis, Fleciowotus ..:77 hal Ld: 69

flavescens, Atelopus ................ 31

flavipunctatus, Aneides .......... 181

flavus, Speleomantes .............. 186

TA OLTOU ONG vali MAIA: 69

FOSS chreses Gosh 69

formosus, Amolops ................. 146

fornasini, Afrixalus ................ 88

fiaseri, XLeMODURI (0s 127

GHONCIHCT LA400M0 scr sapnddeas cxhi 82

P79 Proteratophry8 DEI Aa 105

fulvovittatus, Afrixalus .......... 88

fumereus, Bufo AAC PAL ss. 45

fusca, Calizlopsi scene 107

fuscomaculatus, Physalaemus . 102

FUSCOVANIA,ASCINAA azeri 79

fuscus, Desmognathus ............ 180

FUSCUS LEPLORACIVLUS: si 99

fuscus: Micrinalus pina 147

GUSGUS: Felobalet <-Loiira 124

galamensis, Rana .................. 154

Puriebensis. Bufo — oc exe ee 45

BATMAN, BU: scr keene: 46

Magan cit Buafo. ao cons 46

GastrothecBb ik AAA 69

MANSUDIGIA Yor 69

GENYOPHRYNINAE ....... 109

pee sraphied, LT Vilas Ascsusides «sk 71

glandulosus, Philautus ........... 172

glutinosus, Plethodon ............. 184

goebeli, Pseudoeurycea ... 185, 209

gracile, Ambystoma cino 176

macilenta; Litetiasvacd cea 82

WPGC DES, Bufera 46

gracilipes, Sphenophryne ........ 111

gracilis, Leptodactylus ............ 99

gracilis, Physalaemus ............. 102

pracilis Cf PRONG. s5; ates 155

gramineus, Leptopelis ....... 94, 209

granulosa, Taricha ................ 196

pranulosus (BUf0. radio t ads: 46

greshoffii, Cryptothylax .......... 89

CECE MORE lo BLA 155

COE A 17 slot. 008; 155

RE. ene oe a? 69

guentheri, Ceratobatrachus ..... 129

suinett, Duscophus ados 109

wutiulata, Calluella.iL.ihoeo 108

218 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

GYMNOPHIONA .............. 203

GV MBOPIS rat RIMA a 203

multiplicata .............. 203

Gyanophilus::- RIA PED 183

porphyriticus ............ 183

hammondu, Scaphiopus ......... 125

hasseltu, Leptobrachium ......... iA

Heleio Pos cross Adank 118

GUSTVQHACHE OL II 118

Pin oun ONS, RUE ONS 118

HeleoPhiyne:- 101; SO JO 68

(OOS 0: Daga RT, MA 68

HELEOPHRYNIDAE.......... 68

helveticus, Triturus ............... 200

Hemidactylwwm, \M: BRILLA 183

SCULGIUNIOAL D+. PER 183

HEMIPHRACTINAE ......... 69

HE MISO TIDAB) vas hciion. 68

DL CMS: coni, SAA NE,» SIN 68

MATVMOTAIUS ............... 68

henselu, Physalaemus ............ 102

hexadactylus, Euphlyctis ........ 130

heymonsi, Microhyla ............. ISS

Hildebrandtia ................ A ae 141

macrotympanum ....... 141

hotizi, RONG». SORA e 155

hongkongensis, Amolops . 146, 210.

Hoplobatrachus ............. RISI 130

OCCIPIUAMSIONIO, Aaa 130

VURMOSUS IR ESE 131

LIGEVINUS 1028 RIT 131

Host ¢f7.,:Fedostibes «2000. 09. 61

POSE Rara ra Al I 155

LOSI ETT PRARADI dA 156

humeralis, Nyctimystes ........... 86

humeralis, Rana ............ 156, 209

5 (VIDI PAIR ETRE MRS ORRORE OMT 69

Albopuncio ta Hol... 69

ANMECEATIS® VIII 69

ADORA BRIO 70

balzaniti Eno. 70, 207

Ot PURCTATAMIO M's... ie: 70

DORIS ra MEWS. occu, 70

CANISTRO in 70

CHEPILAHS MOIO. cca 70

CLCLATS EOI ccs 70

aber BEA VO 70

ACOMAPHICA n: STA 71

IRICIMEDIA wie. dipinta 71

PADOVA CA oaolirada 72

leucophyllata ............. 72

meridionalis ............... 72

MADRID SIA 73

PATAWER TING 3h, 584 74, 207

pulchello Pata Pk: 74

bunceiata: DIODATI. al 74

VORICED Ss ov iubies sn% Bde 79

sanborni ............. 75, 207

ard 0 IRAN SO VERBO VITO AE 75

VILLA ORIO I 76

ve CLG ig. PESO DI

SOP: TRA SRY! a7

SULTON a AAA Os) a7

FNGLADAB: Se BIG ah 69

PXEINAE e Bi cIRR. A669

“HAD OD GS 13. WEN Libano 97

asher CORIO We. PLS"

fy PLODENAE. i SE 97

hyloides, Leptopelis ......... 95, 208

Roia al DIDO AI: 104

SUIUAHOH MAIL AS 104

Ve VINENOCNITUS: 301. PSE. aie,

PEGE» en OM: 127,208

ALY NO BELDA Ean ota... 179

HYPEROLIIDAE®»... Quelle 88

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 219

EEVPEROLIINAD See. ce 88

PL yperoliisi 164-513: IE scares 89

cinnamomeoventris ..... 89

COMODINO ir 89

LAME] IE 89

MATINOTQAMS MUI ck iis 89

VASSOI RII IR oh scses 89

occidentalis cfr. .......... 90

SECU AUS PIRATI sco 90

Pda REA ira 90

PRANTASH OUST IRI. cree 90

PLAICE DSi tae Pas 90

EDI, DAIS coe 91

tnberculatus- 3... SB 90

viridiflavus ......... ON, 200)

viridiflavus cfr. .......... 91

hypocondrialis, Phyllomedusa .. 87

EV POPOCRUS A tz PN ee: 113

DAPIOLOSUS TTI cise. 19/5

iberica; RANG Mana. 156

ICHTHYOPHHDXAE3:3,k.. 204

ICHIRVOPRISs iI TAR oes 204

bIllitonensi tomb... 204

kohtaoensis cfr. ........ 205

FOLCVICUS. BUIO FMI 47

theringit, Phyllomedusa .......... 87

immaculatus, Opisthothylax .... 92

imperialis, Speleomantes ........ 186

INDUIA:;- LALA? EOS 02.207

WOE CFV BUo1stal: RODI 47

indicus, Melanobatrachus ....... tt2

TRALANE ASI BED R 168

BESANA POMEI: SE 168

indistinctum, Chthonerpeton .. 205

inermi; Lutornana Ma ao. 83

infrafrenata, Litoria ............... 83

TILCVANA AIAR 3 DIO TE 1.36

tenasserimensis .......... 131

inornata, Micryletta ............. tay

insularis, Dyscophus .............. 109

interlineatus, Kalophrynus ..... 113

intermedia Vlad iA a LOE 71

intermedia, Siren .................. 203

italica, Rae: pala 156

italicus x ambrosti, Speleomantes 187

italicus, Speleomantes ............ 186

italicus, Padtanais oo 201

JAPONICA, kyo), LOLS ee

japonicus, Andrias ................ 179

JAPONICUS, BUFO. 55 PROVI 47

japonicus, Onychodactylus ..... 179

jeffersonianum, Ambystoma ... 176

Jordani,Plethodot .. ER. ee 184

YUREASDET, UTOP B 47

RNalophw nus. sd SRI 113

interlineatus ............. 113

pleurostigma ............. ies

punctatus urs £13 207

subterrestris .............. 114

Kaloula: :.;5%;: AE DIAG Es RAR 114

baleata ER IAA 114, 208

pulchra ............ 114, 206

parata lab Ah

kampeni, Oreophryne 111, 209, 210

FRassina Akiak. 8 SADR carie 92

PATRIA ARIA 92

senegalensis: 3A Ra 92

Sonate LIO 92

RASSININAE entre 92

220 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

Relaarii JU 1-55 een SS 47

keralensis, Limnonectes .......... 192

kerinyvagac)Buforzngol. «os 47

keyserlingit, Salamandrella .... 179

kisoloensis cfr., Bufo ............... 47

kohtaoensis cfr., Ichthyophis ... 205

kuhlu, Limnonectes ............... 132

kurtmuelleri, Rana ................ bS7

labrosa, Tomopterna .............. 170

VACCTEIN GE SUV OW: nni 203

lacteus, Sphaenorhynchus ........ 80

laevigata, Uperoleia .............. £21

laevis, Phrynoglossus ............. 136

LACUS XCNOPUS. Soa rs 127

lamottet, Hyperolius ............... 89

lanzai, Salamandra .............. 192

latastei, Rand (concedo 1157

lateralis, Mantophryne .......... 107

lateralis, Megophrys .............. 123

latera[is MRARGPIIUR. she 157, 209

latinasus, Leptodactylus .......... 99

| latopalmata, Litoria .............. 84

IRRIGUO cen5: 118

melanopyga ...... 118, 206

Play pad: 119

lentus, Eleutherodactylus ........ 104

leonardi, Phlyctimantis .... 93, 208

Jepidobatrachus: ai 97

CT A intenti ci 97

leporosa, Theloderma ............ 176

Leproblacktmsssas:ti. ves. 121

EDO TC cee 121

LEPTODACTYLIDAE ....... 96

LEPTODACTYLINAE ........ 98

Peptodacty lis. nata ati 98

ADDED DILIAII. 98

bolivianus .......... 98, 208

biondi BANU 98

CHBGHOTIGIS nisi... 98

Teecno 99

BIGCHIS. seceeWliiss\. clk. 99

LAVA NARRA bi 99

HOW STACOUS SIR 99

AIA NAN Sa ie vi sano 99

ocelli GINS Saiano 99

pentadactylus ........... 100

Dodicipimwus: vio... 100

era sentry ses EA asc, 101

LODE OSS TRANG 3%... 158

PAC OVUIGG Ae le nae Ca 21

pelodytoides ...... 121, 208

REPRCORECTNABI dani li 93

WEP LOPES et dt, olatbeano 93

DINE ina 93

POUL OR SOUR connie: 94

EDL a TOTO 94

COCAINA: ddr 94

gramineus ........... 94, 209

LOTO soa delees es 95, 208

nota tA MRO 95

DCCUOTUS . siro 96

palmaltbini: VI i 96

VOSOZIO ah 96, 208

Rien datori 96

vannutellit .......... 96, 208

LEC DLOD NUNC Leh). TT RETE 60

DOVDOULED cute da ia 60

EX U CHE DIG. HBO tole sn 60

leon Piece. a. 158

lessonae x ridibunda, Rana .... 160

LOSONDO IRGC vad ido caine 000 158

leslewinioEgloria salini. 84

leucomystax, Polypedates .173, 209

lencopayllata Elyla ssa ie

leucorhinus, Philautus ........... 172

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA DDA

leucorhinus cfr., Philautus ...... 172

Ceurogenatus - cred ees 180

marmoratus .............. 180

liber, Mantidactylus .............. 106

Bebios, PaGwa tele. oe eso 147

lana, OC eZ EO skh ABU 136

limborgu, Taylorana .............. 137

limel lis Lysapsis lbs 128

limnocharts, Limnonectes ....... 133

Limnodynastes ...................... 119

convextusculus .......... 119

dumerilitzaozeet:.L 119

TRAVIS aisi sa 119

POVOWAL. 13-65 BDO Li 119

sha lol uti A 120

LASMANIENSIS ............. 119

LIMNODYNASTINAE ..... 118

Etinnomedusa 3 2504 dD A 101

macrogiossa LEPRI. 101

dimaonettes-s rs RNs caga 1841

blvihiarA.ccpuecdisene 184

COANLIIVOVUS sche 132

COUVU GAT Ss E: do 132

dammermani ..... 132; 210

derigeniermenttbcagii 1:32

Rewalensis. «.. xe eke 132

Rubiana 132

Limnochavis gg 133

TL ACTOR ON as vans he si 135

Sp rt tee eas 1:35

TAO area 80

alboguttata...casray 80

arfakiatoà: rave. 80, 207

auiparb zoro sasa 81

bicolor euiseon bi. ptt 81

ctroparizzaii, alta 81

congentta ............ $1,207

cyclorhynehus +... sca 82

dorsvehità veci cana 82

ZIA SAI VRRICOTAS STRO ATTI 82

fréeveinettezi vela 82

gdiacilentioi si 82

IMDUIO: strie 82, 207

INCISA nare ii 83

infrafrenatà 1.13.14: 83

latopalmata» ese 84

lesuentan os dra 84

(HOMEGG, pisses, 85, 207

NASHIG ls: ate 85

POKORLD x, Salus Shes ¢ 85

phyllochroa dscheasusk 85

hubella rioni eles 85

Sp: astri ages 86

thesdatirensish. ala 85

vagabunda ......... 86, 208

hindi Rab: conse 160

Hurda:cti- RANG i et Lis a eon 160

longicauda, Eurycea .............. 182

iC fds, Eurucedruusdi dii 182

INET UCB A RANG Me, Jeske 160, 208

lughetisis=-Buféo<Arrotaisb 48

lugubris, Anetdes «.0.. ccc. cecc0hss 181

lusitanica, Chioglossa ............ 189

MISA jects EINE 128

linelliis: arccheneveidies 128

pacrodactylay Rana wus. 160

macrodon, Limnonectes .......... 135

macroglossa, Limnomedusa ..... 101

PACTOUS, Bufo roonata 48, 206

macrotympanum, Hildebrandtia 141

maculatum, Ambystoma ........ 127

inaculatità Bufo: |. cpr ins 48

maculatus, Polypedates .......... 174

maculosus, Necturus .............. 189

madagascariensis, Aglyptodactylus 170

LAP. G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

major, Nyctibatrachus ............ 168

malabarica; RANG. 160

WE APLC GA, ASILI in 106

GUVANIDACO PEON n 106

DELSMeO SIRIO io 106

MANTELLIDAE................ 106

Mantida NS breve 106

HOCK: ANION ae. 106

tL COT OSYS) EER: 106

INIGNLO PRIVI! 45550. PO cs 107

LQCCTANS xc SR 1.5 107

MATHS, BUSO IENE sence. 48

marmorata, Scaphiophryne .... 118

marmoratus, Hemisus ............. 68

marmoratus, Hyperolius .......... 89

marmoratus, Leurognathus ..... 180

marmoratus, Telmatobius .105, 210

marmoratus, Triturus ............ 201

marsupiata, Gastrotheca ......... 69

martensit, Phrynoglossus ........ 136

martinicensis, Eleutherodactylus 104

... 142

mascareniensis cfr., Ptychadena 143

mascareniensis, Ptychadena

mauritanicus, Bufo ................. 49

MEGOPHRYINAE ............ 1A

VEC ROP IITYS ates tery OAM hes Oe:

CAYINENSIS ......... 122, 208

VEGETA, ia rali. 122,209

Caerano 123

MOTMNGNEA 8 BEE 123

MASERA: 123

bara DA 123, 208

mehely1, Xenobatrachus . 107, 207

MELANOBATRACHINAE. 112

Melanobatrachus ................... h2

PAT EUS - by BURT SOARES P12

Melanophryniscus .................. 60

SETHE We Mie OM: 60

melanopyga, Lechriodus . 118, 206

melanostictus, Bufo ......... 49, 206

meridionalis, Hyla ................. de

meridionalis, Notophthalmus .. 191

mesophaea, Phrynohyas .......... ve

mexicanum, Ambystoma ........ hae

VEL CTONGLUS ARIE Rd ie 147

JUS CUS POE NA EIA 147

SANTCONG RIA hb: 147

IVEACTON YL AERO 115

DEVAMNOVEL KPI 115

berdmoret cfr. ............ fis

DOMMCENSIS VO Bocas fis

HEVMOUSÙ IIe. 115

ONDER 2 5 RTI Ae 116

PAVIMDES Oe iO okt: 116

PUENTE cosh: 116

TOV A RRL hb ih Sete 116

MICROHYLIDAE ............. 107

MICROHYLINAE.............. 12

microscaphus, Bufo ................. 50

microtympanum, Philautus .... 172

MIEI RIO RE AE CARON che?

THOPHALAY OUND. wl. (ela

milesi, Eleutherodactylus .104, 207

MUINUA, ANS, RI 31

WUANULA, Tel VLA: TINI renna 79

WARMER, PSEUDO 00: VI 128

MNANOPIANOSE PA AARON ic 120

Jasciolatus OIE. CA. 120

modestus cfr., Rhacophorus .... 174

modica, Litoria ............... 85, 207

modiglianir, Amolops ..... 146, 206

molleri, Nestonixalus .............. 92

moluccensis, Oreophryne ..111, 209

montana, Megophrys ............. 123

montandoni, Triturus ............ 201

montanus, Euproctus ............. 190

montanus, Nyctimystes .... 86, 207

montanus, Pseudotriton .......... 186

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 220

monticola, Desmognathus ....... 180

monticola, Oreophryne ........... 111

mossambicus, Breviceps .......... 108

muelleri, Dermatonotus ......... 112

muelleri, vo ACHOPUS sn BEI 128

multiplicata, Eurycea ............ 183

multiplicata, Gymnopis ......... 203

MYOBATRACHIDAE ....... 118

MYOBATRACHINAE ....... 120

mystaceus, Leptodactylus ........ 99

mystacinus, Leptodactylus ....... 99

MARE KI 74, 207

nana cfr., Ptychadena ............ 143

WOASLCEs SCN nine rca A 79

nasuta, Litovia- ACD RRR is. 85

nasuta, Megophrys i.e 123

nasutus, Hyperolius ................ 89

natalensis, Phrynobatrachus ... 140

INatalobabrachits DRESS: ks: 138

boschetti 24058 REL S 138

natans, Typhlonectes ............. 205

nattereri, Physalaemus .......... 102

WN ectophisier sonics sv Dee 61

Gita: a 61

IN OCELEVU Sig cs MR ALOR Mieke, DIS 189

maciilosus: DINA aa 189

neotenes, LUryCe@ VIAN ne 183

MNesioninaltis EMILI ee 92

MAblerti sven FONNI] 92

OMERO nt 92

neumanni, Ptychadena .......... 143

newtoni, Petropedetes ............ 138

newtoni, Ptychadena ............. 144

iicobariensiS RANG) EI 160

nigromaculata, Rana ............. 160

nigropalmatus, Rhacophorus ..

notatiss Lepiopeli att... 95

INOLOPENGLINUS TER POO oes: 191

meridionalis .............. 191

DIA ESENTI A 191

novaehollandiae, Cyclorana ..... 80

IN GCTLDGLFAGHUS A, DI 168

PIG Olea DALAI 168

IN PELL YStES IP LA aL AR 86

CHEER OI DR 86

hemeras.... LAIR 86

montanus ........... 86, 207

obbianus, Pyxicephalus .......... 145

obscura, Paracassina ........ 93,207

obscura, Ramanella ............... Pb?

obstetricans, ALVtes civica tn 64

occidentalis cfr., Hyperolius .... 90

Oecidenvda Versa dl 136

Lilie rant SMO TICICUICO. 136

occipitalis, Hoplobatrachus ..... 130

ocellatus, Fi ppEerolisorn Wed. 90

ocellatus, Leptodactylus ........... 99

ocellatius,Lepmpensy rte aS 96

ocellatus, Xenobatrachus ........ 108

ochrophaeus, Desmognathus .... 180

Odorntophtynus sa POSADA 104

Americans vid 104

ogoensis, Phrynobatrachus .140, 206

olympicus, Rhyacotriton ......... 189

Onveodacivius PER 179

PADOMICUS IRE 179

opacum, Ambystoma ............. PAZ

ophiodon, Xenobatrachus .108, 210

Opisthothblax Ie Ae JEDI 92

immacalatus nS 92

Oreophrite.niain parto 110

DUPOhe ssc. 110, 210

224 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

ati, 209.40

kampeni ..

moluccensis ....... 114.9209

WROVITEO Qn sacks wae, 5.1 111

orientalis, Bombina ................ 65

ORNATE, Dassi >» bra dA

ornata, Ceratophrys ............... 96

ornata, Microhyla ................. 116

ornatus, Limnodynastes ......... ipo

osgoodi, Spinophrynotdes ........ 62

Osteocephatus ..rnogi.. ve

EQUPLTIUS poderi ili id

OSCR RR LS BRR: a

septentrionalis ........... 77

ouachitae, Plethodon ............. 184

oxyrhinus, Copiula ........ 110, 210

oxyrhynchus, Ptychadena ....... 144

ani nisi eserasivo at; 147

(600: TET ways cece lien 147, 209

bedi gtd vicina RIS CORRO TITO. 147

sternosignata ........... . 147

pachypus, Bombina ................ 65

pacificus, Batrachoseps ........... 181

palmatus, Lepiobelis. sd. el 96

palmipes, Microhyla .............. 116

Papua, Rana ics). arntzita 161

papua cir. Radiazione 161

papuensis, Platymantis .......... 136

TRAP ACOS SI O LA AID 1 98

ODSOUNA 35 vili) 93, 207

paracnemis, Bufo .................... 50

paradorsalis, Afrixalus ........... 89

paradona; PSeydis!:rn si cho 128

pardalis: AAVPeTOUUS «xb Becki: 90

pardalis, Rhacophorus ........... 175

POTRET1 AS QSSUNA iii 92

parva, Megophrys ......... 123, 208

DA: det PQA: Poems weet lets heels 126

parvulus, Philautus ....... 172, 206

pais: Bulzoni ca 51, 206

paulensis, Siphonops .............. 204

ost bes, cieboseeni.. al 61

POSTE GE eis rr 61

pelewensis, Platymantis ......... 137

adlobales RIINA SILA 124

COMI DO 1238. BO OH 124

rali, roca 124

Iaia 125

PELOBA:REDÀE iui 121

PELOBATPEINAE........... 124

PELODRYADINAE ............ 80

OG CS Peat CREO BERTO ace 87

COCHIN CD cde cn 87

JOLT Me ee ae La £25

PUCTATUS. natia 125

RELOBNTIDAE so 14. b25

pelodytoides, Leptolalax ..121, 208

BODIO ira 61

BVCUIDES + nadaszindaa 61

Rope prada i 62

Cidade 62

pentadactylus, Leptodactylus . 100

pentoni, Bufo ..... sensata 51

dales) ARON Ab oases ike IO 161

peroni, Limnodynastes .......... 119

pefoni \Litoria azar 85

bewreti,-Piychadena: veni. nno 144

petersi, Chiromantis ............. 171

Teer OP CO CT CSA gt Miter eeiyh 4 ee.. 138

CAMEYONENSIS ............. 138

Rewind phi 138

PETROPEDETINAE ‘'.....: 138

petropolitana, Thoropa .......... 106

phantasticus, Hyperolius ......... 90

RA "orsono si 171

beddomi .......... 171, 209

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 225

CAVIMENSIS VARMA: a

glandulosus ............... 72

leuCcona nu IRE #72

leucorhinus cfr. ......... 172

microtympanum ........ 172

PaTOHUS SIE 172, 208

VATIADINIS A rana 72

SPE I ir tura 173

Phiyctimants- 3:25 VIRA 93

boulengeri ........... 93, 208

leonard. .. SERIA 93, 208

Pirvaella. tons ee del

pulchio: SREBOSDIE.. 5 deb

Phrynobatrachus 3: 138

dbotteni DIE 138, 206

CHCA IRI aes 139

COVNUTIS NIRO 5 139

dispari INT 139, 206

NATAN CASTS Ir ra nc 140

OQOENSIS ............ 140, 206

DUCES ID LIL: er 140

Sp HN. SAR 140

phrynoderma, Theloderma 176,209

PRrynOglOssus’ il SOW 136

La O EN a) 136

INATIENSH AIR 136

Phiyaohyae i ite, PSI hae. a?

MESOPNAEE SG Berni ii 77

CEHNULOSA AIM uu. 78

PRIYHOMARTIS 1000 SEO a 107

DIFASCLQTUS* UR eae 107

PivHabates Lt fetter 64

OP les xe SIME E 64

phyllochroa, Litoria ............... 85

Phyllomedusa SEI aa 87

burmeisteri ................ 87

hypocondrialis ........... 87

OVINE RE E 87

SAVA RTA 87

PHYLLOMEDUSINAE ..... 87

Pry salacnus SIE BI o 101

AlDONOVALUS SAI ci 101

biligonigerus ............. 101

CHUICTE PR tA LA 101

fernandezae .............. 102

fuscomaculatus ......... 102

LTAAMS' «chs Ra 102

MENSE corona: PRO 102

lidttereri- 2 RIAR a: 102

SPIE da BM icaro 102

pictus, Discoglossus .......... 66, 207

pictus, Epipedobates ............... 64

Pipa. -.., PIONIERI LEA 126

PIATTA: O: ASIA 126

PPO CRO 126

Pipa Fipe TAM A 126

PP LOA ane BOR 126

DIP CNS, RANA corn AV ica 163

PIPINAB SR Ire. or: 126

Plancyi, RANA RETI a 163

platycephalus, Euproctus ........ 190

platyceps, Hyperolius ............. 90

platyceps, Lechriodus ............. 119

platydactyla, Bolitoglossa ...... 182

Platy Mans Wi Whe ARR as 136

BAEAINGE ions eras 136

PUBUCHSIS! VSS casks. 136

PelEWENSIS iN 137

punctata ..... rare 1375 209

LUGRUS via UD 137

Plethodolt (Si CERRO a 183

CHAOS a RE a 183

AOISORE sential de 184

a n 184

SUC “PAs 184

INTERE, LARA Mela 184

OUGRIIAO: cis iat 184

richmorndi EER 184

226 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

vehiculum ................. 185

peilei ci; osu 185, 209

vonahlossee ............... 185

PLETHODONTIDAE........ 180

PLETHODONTINAE........ 181

Pleo deles sto eerie. 191

POM Aisa. ete 191, 207

COULD ALIA Lin 191

Rlemodema Ra ses 103

DIO TON... cases ee). 103

DERE nina 103

bufoninum ................ 103

pleurostigma, Kalophrynus .... 113

plicatus, Phrynobatrachus ...... 140

podicipinus, Leptodactylus ..... 100

poecilonotus, Arthroleptis ........ 30

potreti, Pleurodeles ........ £91 4207

ROlVDEedales: ssi REA 178

POCO AMFIRRORGRRIRAA eee 1735x210

leucomystax ...... 173, 209

maculatus vuoti. ata 174

porphyriticus, Gyrinophilus .... 183

pretiosa, Rang Pairk acu 163

preussi, Werneria ................... 62

Procerato Ply ot ero 105

DO La Medea 105

GE Ere ices 105

PROTETDAE. csiwataites is 189

TE MOUOUS® Leno ci 189

ANGUITIUS erano va 189

IRSAARENIE. ae Loess 78

EQAGTOVING: 5.1, AA 78

eguaglia veli 78

PEEUDIDAB Ga Bia 128

aLaaa 128

VANO” Sindone i 128

DARA” Moe, 128

ELIO tion, 129

Pseudobranchuis Birotieoi 203

SEVIS: dla de 203

scudebufo RE News tek os 62

SUDGSD Gisrenlisel ck. 62

PSEUAOEUTV CER. Rei 185

Delia seipes Maines 3 185

Loebeli song 185, 209

Pseudopaludicola .................. 103

MODE DA 103

PSCUAODNTYNE ‘ia vana 120

australiano con. 120

DIDIONIO ieri 121

Hisendolnitont.: ile 186

INONCANUS vetta 186

Fuori Sate oss oasis 186

PUVOHAGENG: 202.04 dova 141

GEGUIDIICGIGNE AAs, Ss 141

anchietae wh reer ses 141

anchietae cfr. ............ 142

EVIGTISCI Denese oi 142

mascareniensis .......... 142

mascareniensis cfr. ..... 143

BANG CPV OER 143

NEUMANN ................. 143

NEWTON Ae einen etd 144

oxyrhynchus .............. 144

Demetrio 144

publio Ya 144

EA ste oli 145

stenocephala ............. 144

ROLO e 144, 209

LOUTTIIET Oe 145

PTYCHADENINAE .......... 141

piene (Avia a 74

pulchra, Kaloula ........... 114, 206

pulchra, IMicrohyla: conti ds 116

pulchra, PHrynela awww... 117

pumilio, Dendrobates ....... 63, 207

pumilio, Ptychadena .............. 144

punctata, H. yla SOCIETA eee 74

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA O27

punctata, Platymantis ... 137, 209

punctatus, Kalophrynus . 113, 207

punctatus, Pelodytes .............. 125

pustulosa, Scaphiophryne ...... 118

pvemaceis!Bufo robot 51

pyrrhogaster, Cynops ............. 190

PYXICEPHALINAE .......... 145

A ECEDRALIUS? inve 145

CA DRUSTEN ZE 145

OODLGTIUS iero 145

quadramaculatus, Desmognathus180

quadridigitata, Eurycea ......... 183

quadriporcatus, Bufo .............. a2

tagazzii, Leptopelis....01..: 96, 208

Ranalli vigili 117

ODSCUIG? gas ohosere de aa 147

DONA siede ed ad 147

GIDOLGOTES® aaa 147

AC nica 148

QUAICIRONII- - sees cre Behera 148

ANGOLCHSIS A Reh ees WAS 148

ANLOENS AT Vem vec coves 148

GIOR, apa h otencegine teens 148

GANS SALUT 149

QUOTA Scovel 149

bedriande odia 149

DES enni ul 149

COMOni rosati 150

CAMEVAMI Chl rrwes vati 150

catesbetan@&ssnzonerni 150

chalconota ........ 151, 209

clamitans ..... poro 151

CUMIDES: meriti ceta 151

AGOMELIs cuentas 154

dalmatina «vo 151

CPCtTONEa .. chee. 154

CONCA: i AAI 154

galamensis ................ 154

GVACHIS CIR ALA 155

VISCO. Et 155

10. 10),/10: 6 ORRORE PRENTIE PRISON 155

OU ee TE ae 155

Most ss ion eee ees 1.55

WGSTE CLT: ns rel lot 156

humeralis ......... 156, 209

(DNA DLE BILIE 156

italica rrbssctterza 156

kurtmuelleri ............. 16557

AE SL ERT > ng Gey

laleralis. cer cu 157, 209

lebtoalossa spira: 158

DODIES dirai ora 158

lessongo niro 158

lessonae x ridibunda .. 160

OA ORSI: 160

UE RARI E 160

luctuosa slice 160, 208

macrodactyla ............ 160

MALIDATICA ~ 55 xikenscia00%s 160

nicobariensis ............. 160

nigromaculata ........... 160

DARIN scsi isnt 161

PODUAGTR Woks ERAMO 161

POTS 111 ORE DON, ERR 161

DIES Statale 163

MOI Tenia 163

TINELLO At PO ARIA 163

nanna oo 163

riaibumda” tfr i 0 164

saharicar =. Mi A 164

SPS cia MO RO po SEO 167

spivatica VIRA 164

228 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

LEMP NOP 165

vangeti Bajo: BIOL. 52

JANI CEDS Able. Sail 75

RANIDAR A ZGIATIE: as 129

RENINABIA III a 145

RANIXALINAE................. 168

LRONOL ON WEEE pt RIA a 179

SIDINICHSI 09 Arles 179

reni Psendacrs n SP ron 78

regis, Heleophryne .................. 68

VERULGTIS, BWfor-r:: DRS ea 52

reinwardtii, Rhacophorus ....... 175

RHACOPHORIDAE........... 170

RHACOPHORINAE........... 170

RAACOPINOVUS SITO sentii 174

angulirostris cfr. ........ 174

appendiculatus .......... 174

DUPUNCIGIUS iii 174

modestus cfr. ............. 174

nigropalmatus ........... 175

PARO nn 175

reinwardtii ............... 175

CI IMRE Pera e Ma 173

VErrucosus ........ 175, 210

IMOMOOPRTVUC siria prin 108

TREO. i li, 108

TRV OCOSUTEGOR rivi 178

altamivani .c.............. 178

TV ACOLVTION cin diari 189

OIVINDICHS baita 189

RHYACOTRITONIDAE ... 189

richmondi, Plethodon ............. 184

ridibunda; RARA iui. 163

ridibunda cfr., Rana .............. 164

rivularis, Tanicha:..- pis... 196

vubello; LALONa iii 85

ruber, Pseudotriton ................ 186

VUDAA, MICVORIO sedi tse: 116

TIBIA SS CONGR O A 79

rufescens, Chiromantis ........... 171

rujus, Lepiopelis ivo pra 96

rugulosus, Hoplobatrachus ...... 131

SQNQATICE Rana Str UNI 164

SALAMOIA cn Pi 191

(211: (1 SEPARA. CAIANO CORRIERI 191

IO (770 IMAP RO nse ARA 192

0771277 PARIS RAPPORT 192

salamandra .............. 192

salamandra, Salamandra ....... 192

SAUAAMANATANI MOI 179

Reyserlingit ............... 179

SALAMANDRIDAE .......... 189

SAAMONATMOA Iii 195

terdigitata ..... POR: SUIT 195

sanborni, Hyla ................ T2207

sarda, LL VTE SOR 604 A 75

sardus, Discoglossus ................ 67

sauvagu, Phyllomedusa .......... 87

SALONI TAL? i ira 76

saxicola, Micrixalus .............. 147

Scaphiophryne ...................... 1457

CONCAVA: MEER: ir 117

marmorata ............... me

pustulosa I R...c0. 118.

SCAPHIOPHRYNINAE .... 117

OCEPIIOPUS era IRA i 125

EOUOHAG RENDI i 125

hammondii ............... 125

Sehismader ma. LNs ei 62

CONAN] 62

ISCRISTOMETOPUM ATI. 203

DIEVITOStte lil... 203

ephele .............. 204, 210

thomense .................. 204

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 229

schmardanum, Theloderma .... 176

Cate identitari 78

QCUNUNGIG 5 fh 78

FUSCOMANIA: si BPC 79

nascono at cd 79

VEDOVI, RITA SORATTE 79

Nese ONALAl on 80

Scortecctt, Buona, 53, 206

scutatum, Hemidactylium ...... 183

SCUDI siii QM li 124

EET cy es eee 124

senegalensis, Kassina .............. 92

SEMICUHIA,; JIA CASA ALOE 7

septentrionalis, Osteopilus ....... 77

sibiricus, Ranodon 2.850)... Mee 179

stenifiera: Cimiano 120

DATE DAK pine sh A 126

biopicaliterianni 126

SILURANINAE cessi 126

ISTPMONOps, Sissa 204

ANIMAS eat iter ves 204

pauensiansiaea. rai 204

SICH, silicio 203

Intermedia stai 203

lacettina pros ed ioe 203

SIRENIDAFR rei Maia 203

sjostedti, Didynamipus ..... 60, 206

somalica, Kassina valu 92

DI) Ambystoma IA 178

ho: UAmalons: aerei. ele: 146

cn, Arthroleptis 2 Davdbononi 30

(3 VIRIR SUT Oecd cx ss) SARA SORTE 59

ip, Cermstophrys. acapancso 97

0, Colostethus. vostra. 63

SD,, Dicamaledae Fax AAG 179

spi, Elachistocieis. tool 119

epr, Heleioboius bora. 118

CO FEMME: ia esa A

pi ealoWlar1 389078) Fia 115

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pr Limnodynasieoni ah ala 120

sp, Limnonetesaano aa 135

SO DAS) £L1) O SOQEIRAON CR NL PIONEER, SENTO 86

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sp., Phrynobatrachus ............. 140

Shey OO Citic hate: 64

SPP PiaysalaenS., nesso 102

GDP iE SOULS ites ine shows nd ees hn: 129

SPSL WV Chad CNA ARS vhs 145

SDA IRE. lat Phe ds, siasi 167

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sp., Scutiger ..... VO RIA 124

NI ET: CASA TARA AA | 202

Di: Cl PRVOVELE. nente cato 121

spelaeus, Typhlotriton ........... 188

ISDE! COMANT ER. dorli cae de idl 186

TROD UES iii 186

MODO rie 186

Malleus: Fo on NEB or 186

italicus x ambrosti ..... 187

SOLA NIDI 187

Sphaenorhynchus ................... 80

lalui pai i 80

SBRENIDRIVINE .... aa 111

COMM IT 111, 210

QIACHIPES TRIO, 111

Spinophrynotdes Vaal Nay 62

II SYIT0 1 SMP SO ETRO ARE 62

spinosus, Acanthixalus ............ 88

SPUHULOSUS, Burolo 53

spumarius, Atelopus ............... 32

CU PEA rei 27

steindachnert, Bufo ................ 53

stelzneri, Melanophryniscus .... 60

stenocephala, Ptychadena ...... 144

230 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

sternosignata, Pad ................. 147

sternosignatus, Bufo ............... 54

striatus, Pseudobranchus ........ 203

strinatir, Speleomantes .......... 187

subasper, Pseudobufo ............... 62

subterrestris, Kalophrynus ...... 114

supercillatis; BUFO licei 54

sylvatica, Hylorina ............... 104

sylvatica, Rana Mex RA 164

spriacus; Pelobates ccc DEON As 125

systoma, Uperodon ................ 1087

SEO E (OR SE ee RE 196

SVANULOSA > > peri) 196

onlanis vira 196

BOP OR a Mili 197

tasmaniensis, Limnodynastes .. 119

taurinus, Osteocephalus ......... 118

Iole Sinni do

EDO San 137

tellin, Ptychadena ....... 144, 209

TELMATOBINAE" E... 103

MH CLMALOOUUS~<12025, RA 105

marmoratus ...... #05, 210

temporaria, Rana................... 165

tenasserimensis, Ingerana ....... 131

tephraeomystax, Boophis ....... 170

terdigitata, Salamandrina ..... 195

attua 54

testudo, Rhombophryne .......... 108

texanum, Ambystoma ............ 77

FRENANO ini 176

GSPERUNE Live 176

7 MARR RO CURIA 176

phrynoderma .... 176, 209

schmardanum ........... 176

thesaurensis, Litoria ............... 85

thomense, Schistometopum ..... 204

thomensis, Nestonixalus .......... 92

PROPOR GCE 518 IO oe: 106

petropolitana ............ 106

tihamicus, Bufo ............... 54, 206

tigerinus, Hoplobatrachus ....... £31

tigrinum, Ambystoma ............ LR

LOMOPLETRAY SIRIO: 3. IDOL 168

DIEDICEDSD pini SORIA 168

CINDIA 168

AD ION. NTL 170

TOMOPTERNINAE.......... 168

FOROS Gi Lara strana 197

tournieri, Ptychadena ............ 145

tridactylum, Amphiuma ........ 178

CTC! Se, Se OE DELL 197

GIBEstPE ABA, 0.01; 197

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EORTC Wrasse TAI 199

LIMAUSO IENA, 13051 200

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marmoratus .............. 201

montandoni .............. 201

arena 202

VU SAKISR OI, TRO) 201

tropicalis, Silurana ................ 126

tuberculatus, Hyperolius ......... 90

PID ELOSUS: BUSI BESO. 55

MOLA ORI TOI. 0114; Ie A 202

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EV DHONIUS ©) 0 (3 ver diedin cee AURA a. 0,9)

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 231

ulcerosus, Mantidactylus ........ 106

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SUSTOM a. cava non ioe eek PI

CI DOVOLCEGS 4:19) nil Bhs, allen yee P24

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vagabunda, Litoria ......... 86, 208

valliceps Bufor ise een a 55

vannutelliu, Leptopelis ..... 96, 208

variabilis, Arthroleptis ............ 30

variabilis, Philautus ........... $6872

variegata, Bombina ................ 66

variegalis: BUS a SAL III DS

variolosus, Hypopachus .......... 113

VATTUS ALBO DUS CI 32

vehiculum, Plethodon ............ 185

venulosa, Phrynohyas ............. 78

verrucosus, Cophixalus .. 110, 210

verrucosus, Rhacophorus .. 175, 210

verrucosus, Tylototriton ......... 202

VEVICOVANA, IIUID scriveva toni 55

vertebralis, Colostethus ........... 63

vertebralis, Eleutherodactylus . 104

viridescens, Notophthalmus .... 191

viridiflavus, Hyperolius ... 90, 210

viridiflavus cfr., Hyperolius .... 91

dii: BO Lp tiaata 55

vitianus, Platymantis ............ 137

vittatus, Chirixalus ....... ZI, 208

QUEL AVIS SE TELUIUS INTE 201

waltl, Pleurodeles .................. 191

wehrlei, Plethodon ......... 185, 209

ViGanateeni: di 8 ta cat pare lione 62°

DISSE ilaria 62

wrighti, Desmognathus .......... 180

NASBNALA, SICA cile cccrewcncsshs 80

A CHOCRTIOCNAS IA, 107

TE io 107

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OCCHOLUS' CIS ilo 108

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XENOPODINAE................ ‘27

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LSE) PRA ee Moore TOO AIAR No 127

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SODA A cach we hei 58

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yonahlossee, Plethodon ........... 185

232 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

RINGRAZIAMENTI

Desideriamo ringraziare alcune persone che lavorano presso il

Museo di Genova: Roberto Poggi (Direttore del Museo) sempre

prodigo di consigli e di informazioni; Maria Luisa Cattaneo e Maria

Bruna Invernici (Tecnici di laboratorio) fondamentali collaboratori

durante tutte le fasi di lavoro; Franca Acerenza, Primo Gardella,

Bruno Romairone (Tecnici di laboratorio) ed Enrico Borgo (‘Tassider-

mista); Cristina Macciò e Paola Volvera (Biblioteca) che hanno fornito

un aiuto indispensabile durante le ricerche bibliografiche.

Si ringraziano inoltre Giancarlo Albertelli e Attilio Arillo del

Dip.Te.Ris. (Dipartimento per lo studio del Territorio e delle sue

Risorse) dell’ Università di Genova per aver autorizzato la donazione

del materiale universitario.

Peter Hertner dell’ Università di Halle (Germania) ci ha aiutato

per quanto riguarda il prezzo degli anfibi riportato nei cataloghi del

Museo Godeffroy.

Un nostro pensiero va infine a tutte le persone che, nel corso di quasi

un secolo e mezzo, hanno raccolto, studiato o conservato il materiale

oggetto di questo lavoro contribuendo all’arricchimento della collezione.

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RIASSUNTO

Il lavoro inizia con una breve introduzione storica sulla formazione della colle-

zione degli Anfibi del Museo di Genova; vengono forniti dati su raccoglitori e studiosi

che maggiormente hanno contribuito al suo incremento e al suo studio.

Viene quindi fornito l’elenco critico degli anfibi conservati nel Museo seguendo

l'impostazione sistematica di FrosT (1985) e DUELLMAN (1993); per ogni record

museale vengono riportati la località e la data di raccolta, il nome del raccoglitore, il

numero di esemplari, il sesso, quando possibile, e il numero di catalogo; viene inoltre

indicato se si tratta di materiale tipico.

Segue poi l’elenco dei tipi, l’indice analitico dei taxa e la bibliografia.

Sono stati studiati tutti gli esemplari presenti in Museo fino al settembre 2001; si

tratta di 12.967 esemplari appartenenti a 593 specie, in rappresentanza di 192 generi e

32 famiglie.

244 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

SUMMARY

THE AMPHIBIANS COLLECTION OF THE MUSEUM OF GENOVA

The most ancient specimens of the collection of amphibians are a male, a female

and two young individuals of Bufo arabicus that were collected in 1862 by Giacomo

Doria (1840-1913) when he took part, as a naturalist, in the Italian Mission to Persia.

In 1865 Doria went to Borneo with the botanist Odoardo Beccari (1843-1920),

but in 1866 he had to go back on medical grounds, while Beccari remained there up to

1868: the findings were conspicuous, but the number of amphibians was of 34 speci-

mens only.

In 1867 the Museo Civico di Storia Naturale was founded, including the Doria

collections and the donations of Lorenzo Pareto and Odone di Savoia to the Munici-

pality of Genova; in the following years a great incoming of materials derived mainly

from expeditions often planned in the Museum.

Therefore the amphibians collection is the result of almost 140 years of naturali-

stic findings in a very wide range, as one had never made specific research campaigns

restricted to a particular animal group; mainly in the last years of the 19th century,

explorers and researchers increased the collections of the Museum with specimens of

all the zoological groups from all the continents; this material allowed the possibility to

describe thousands of new species.

As to amphibians, the greatest increase of species and number of specimens is

placed in the last twenty years of the 19% century and coincides with the exploration

voyages; the increase of the specimens number in the last period is related to the dona-

tion, by the Univeristy of Genova, of more than 3.500 specimens (graphs 1 and 2).

We want to remember briefly some of the persons who mostly contributed to the

enrichment of the amphibians collection, with regard to the number of species (table

1), referring to GesTRO (1928) and Capocaccia & Pocci (1982) to get a deeper knowle-

dge of the story of explorations connected to the Museum.

Leonardo Fea (1852-1903) brought back form his expeditions 1.185 specimens

ascribed to 104 species (50 from Burma and 54 from West Africa), that porrespane to

9% of the total of specimens of the collection and 17,5% of the species.

Beccari explored not only Borneo but north-western New Guinea, Java and

Sumatra too, after joining in the expedition to Assab Bay and to the Bogos country,

giving birth to the core of the African collection.

Luigi Maria D’ Albertis (1841-1901) went up the Fly river in New Guinea, explo-

red Mount Arfak and travelled in Australia and New Zealand.

Doria is remembered also for a journey on the coasts of Yemen, another one to

Tunis, and for many collections from Italy.

Luigi Balzan (1865-1893) sent specimens mainly from Bolivia.

Elio Modigliani (1860-1932) explored Sumatra and Nias, Engano and Mentawei

isles.

Carlo Spegazzini (1858-1926) took part, as a botanist, in the Italian Antarctic

Expedition in 1881 and later sent materials from Argentina.

Filippo Silvestri (1873-1949) collected amphibians mostly in Brazil and Argen-

tina.

Lamberto Loria (1855-1913) explored south-eastern New Guinea.

A further increase of the collection was obtained through the exchange of spe-

cimens with other museums: from 1873 to 1889 about 200 specimens came from

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 245

Museums of London (species from India), Copenhagen (from Denmark and South

America), Berlin (from Germany, Japan and Africa), Greifswald (from Cameroon

and Ghana) and Firenze; in this century other exchanges were carried out with the

Museums of Albany (species from South Africa), Chicago (from the United States)

and S&0 Paulo (from Brazil); moreover, almost 200 specimens came from the Univer-

sity Museums of Genova and Torino.

A set of 37 specimens, in majority from Australia, was acquired in 1873 from the

Godeffroy Museum of Hamburg ('°).

Finally in 2000, the collection was enriched with almost 3.800 specimens by

Dip.Te.Ris. (Dipartimento per lo studio del Territorio e delle sue Risorse) of the

University of Genova. This material mostly consists of specimens collected by G.

Scortecci (1898-1973), scientist and explorator, who made biological studies about

arid areas of Somaliland, Lybia, United States, Mexico and southern Arabia (CODDE

CHERCHI, 1974). The specimens were collected by Scortecci in Somaliland, in 1953

and 1957, and in Yemen, in 1962 and 1965. The most part of this material was already

studied (ARILLO et alti, 1964-65; BALLETTO & CHERCHI, 1970, 1971a, 1971b, 1973;

BALLETTO et alii, 1978; CHERCHI, 1958, 1962-63; SCHATTI & DESVOIGNES, 1999; ScorR-

TECCI, 1953-1955, 1956, 1958, 1959, 1963, 1966).

The geographic regions where the most part of the species comes from are:

south-eastern Asia (Fea, Beccari, Modigliani and Doria collections), Australia and

New Guinea (Beccari, D’Albertis and Loria), Central and East Africa (Bayon, Bottego

and Ragazzi) and South America (Balzan, Spegazzini and Silvestri); obviously the

palaearctic fauna is well represented (graph 3).

The amphibians collection, such as all the other ones, was first planned by Doria

and Raffaello Gestro and afterwards Decio Vinciguerra took care of it for some time;

then it was on Felice Capra’s responsibility and, from the Fifties to the late Eighties of

the 20" century, on Lilia Capocaccia’s.

The collection was particularly studied by G.A. Boulenger who, between 1887

and 1914, published 25 articles in the Annali of the Museum of Genova; W. Peters and

D. Vinciguerra are also to be remembered. In the second half of the 20" century, many

herpetologists carry out researches and study the material of the Museum: J.M. Cei,

A.G.C. Grandison, J.L.J. Hulselmans, R.F. Inger, B. Lanza, M. Largen, M. Matsui,

J.I. Menzies, R:A. Nussbaum, J.L. Perret, M.J. Tyler, R. Zweifel. Special acknowled-

gement must be devoted to L. Capocaccia, curator and then director of the Museum of

Genova, who in 1957 published the catalogue of the types of amphibians.

(19) In 1860 Johann Cesar Godeffroy (1831-1885) founded in Hamburg a private

museum and, by means of nine catalogues edited since 1864 till 1884, put up on

sale the duplicates of his collections. Until the fifth catalogue in 1874, prices of

the specimens are reported in Silbergroschen, a partition currency of Taler (30

Silbergroschen made one Taler), that was current money in northern Germany

till Mark introduction in 1873/76; in fact, in the following catalogues, prices are

reported in Marks and Pfennigs (one Mark was worth a third of one Taler). It

is almost impossible to relate the then Mark value with the present one as both

the purchasing power and the prices ratio are changed; it is necessary to multiply

ancient prices at least by twenty to obtain a nearly correct estimate: in this way

we have a present value of about 1.200 euros to buy the 37 amphibian specimens.

The information about German money is due to our friend Peter Hertner (Uni-

versity of Halle, Germany).

246 G. DORIA, S. SALVIDIO, M.L. TAVANO

The specimens are preserved in alcohol 75% in sealed glass jars ranger on metal

shelves underground. In 1970 a flood stroke Genova and water damaged the collec-

tions; with the help of a number of volunteers, the curators hardly worked to save

the material which, after being precisely cleaned and controlled, was arranged on new

grilled shelves. This arrangement proved very useful when, in September 1992, a new

flood caused further damages underground in the Museum (Capocaccia, 1997). The

quick rescue of the material and the protection of the shelves caused (in spite of the

two alluvial events) the loss of only few tens of specimens. Nowadays the collection is

stored on a shelving to avoid the risk of further possible damages in case of heavy rain.

The merit of the “construction” of the collection is due to the persons, collectors

and researchers, mentioned.

THE CATALOGUE (1995-2001)

The work of revision and catalogue of the collection of Amphibians started in

1995 with the aim to supply a useful instrument of management of the collection and

to update the nomenclature; there was previously a card index in alphabetical order

referring to genus and species planned at the beginning of the 20" century. With the

exception of the catalogue of the types (CAPOCACCIA, 1957), no studies nor revisions of

the whole material were executed.

Therefore we started the computerised catalogue by putting in a database all the

items deriving from labels, card index and general inventory (Entry Catalogue), regar-

ding each specimen, in total 1.800 records.

According to a geographical standard, we controlled each specimen to check the

correct identification and nomenclature.

When we found in the same jar some specimens with an identical catalogue

number (MSNG) but singly defined by different data (collecting locality, collector, date

and so on) or belonging to different taxa, we allotted new catalogue numbers keeping

the previous ones under the wording “Ex MSNG”.

At last, we identified and catalogued a number of materials, coming from collec-

tions of the end of the 19 century and the beginning of the 20", never studied before.

At the end of this work, the database has 2.644 records and moreover the nearly

400 species estimated by CapocacciA (1957) reached the present 593 for a total of

12.967 specimens, representing 192 genera and 32 families.

families genera species specimens

Anura 19 147 494

Caudata 10 38 88

Gymnophiona 3 7. 11

TOTALE 32 192 593

CATALOGO ANFIBI MUSEO DI GENOVA 247

STRUCTURE OF THE CATALOGUE

The critical list of the Amphibians kept in the collection of the Museum was

compiled following the general plan of Frost (1985) and DUELLMAN (1993) and main-

taining the alphabetical order used by the second; the specific nomenclature also refers

to further issues each time indicated in the notes.

For each record we give the following information:

Collecting locality: state, region geographical locality and, when clearly indi-

cated on the original label, altitude on sea level. All the geographical nouns refer to

“Times Atlas of the World — Comprehensive Edition” (1994) except the states given in

Italian. If the collecting place indicated on the label has changed its name, this is put

in parenthesis, for instance “Omboué (=Fernand Vaz)”. As for Italy, the place-names

refer to the “Annuario generale dei comuni e delle frazioni d’Italia” (Touring Club

Italiano, 1993); the administrative region and in parenthesis the car number-plate and

the municipality are also given.

The collecting date as indicated on the original label is given in arabic nume-

rals (day), roman numerals (month) and arabic numerals (year in extenso), for instance

FO :V:I:1;888,

The collector is indicated with the first letter of Christian name and whole sur-

name, for instance “L. Fea”.

Number of specimens: sex and stage of development are given when possible:

es. = specimen

3d = male

9 = female

ad. = adult

subad. = subadult

Juv. = young

neomet. = neometamorphosed

larva = tadpole.

At the end the catalogue number of the Museum of Genova (MSNG) is given,

together with the possible previous number preceded by “ex” and other indications on

the place of origin of origin of the specimen (for instance “ricevuto dal Field Museum

di Chicago nel 1959”).

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249

Lev N. MEDVEDEV (*)

JACOBY S TYPES OF CHRYSOMELIDAE (COLEOPTERA)

FROM BURMA IN THE MUSEO CIVICO DI STORIA

NATURALE “GIACOMO DORIA”, GENOA

PART 3

The present article is the third part of my investigation of the

numerous types described from Burma by Jacoby (1889 and 1892)

and deposited in the Genoa Civic Museum of Natural History “G.

Doria”. In total 33 species have been studied and partly redescribed

and illustrated; numerous taxonomic changes are given.

I am grateful to Director Dr. Roberto Poggi for the opportunity to

study this interesting material under his care.

SAGRINAE

Sagra brevipes Jacoby, 1889 (syn. nov. of S. femorata (Drury))

I have studied a single specimen (holotype) from Tenasserim,

Kawkareet, I-I1.1887, and found that it is fully identical with S. femo-

vata (Drury, 1773), a very variable species, widely distributed in South

Asia.

MEGALOPODINAE

Colobaspis flavicornis (Jacoby, 1892) (comb. nov.)

Two syntypes (male and female) of Temnaspis flavicornis Jac.

from Carin Cheba, V-XII.1888, were studied. I transfer this species to

(*) Institute for Problems of Ecology and Evolution, Leninsky prospect 33, 119071

Moscow (Russia).

250 L. N. MEDVEDEV

Colobaspis, because the prothorax has an obtuse tubercle on each side

before hind angles.

Seven Colobaspis species with black elytra are known from Asia.

They are C. insignis (Baly), C. nigriceps (Baly), C. nigripennis (Jacoby),

C. flavicornis (Jacoby), C. tricoloripes Pic, C. bidentatus Pic and C.

ometensis Gressitt 1942. I have at my disposal 6 of these species, repre-

sented with series of specimens. Many of them differ only in color of

underside and are nothing more than color variations. Below I propose

a key for this group.

1(2) Antennae black. Hind femora with 1 preapical tooth. Length

KO mana, ClaimnaSzechuan: ica C. ometensis Gressitt, 1942

2(1) Antennae fulvous.

3(4) Hind femora with 1 preapical tooth. Elytra at side margin

much more finely and densely punctate than on dorsum.

Widened antennal segments more or less triangular. Head

fulvous or with black spot on each side near eye or these

spots connected or vertex entirely black. Underside entirely

red fulvous or metepisterna partly or entirely black. Elytra

sometimes red or fulvous on extreme apex. Femora

fulvous (hind femora mostly red), tibiae fulvous (anterior

and mid tibiae often black), tarsi black, hind tarsi

sometimes fulvous. Hind femora of male often with

obtuse tubercle in middle of underside. Length 7-13

mm. North. India, Nepal, Burma, Indochina, South

CRA CE ent Te Le C. nigriceps (Baly, 1859: 207)

(C. insignis (Baly, 1859: 208), syn. nov.; C. nigripennis (Jacoby,

1892), syn. nov.; C. tricoloripes Pic, 1927, syn. nov.; C. bicolori-

ceps Pic, 1922; C. brunneipennis Pic, 1926).

4(3) Hind femora with 2 preapical teeth. Elytra uniformly

punctate. Widened antennal segments rhomboidal. Head,

prothorax, underside and legs fulvous or red, all tarsi,

anterior and mid tibiae black. Hind femora of male without

tubercle beneath. Length 11-12.3 mm. Assam, Burma,

North Vietnam (Hagiang), China: Sikiang. (Temnaspis

bidentata Pic, 1922, syn. nov.) ........ C. flavicornis (Jacoby, 1892)

JACOBY’S TYPES OF CHRYSOMELIDAE (COLEOPTERA) FROM BURMA 251

CRIOCERINAE

Lema (s. str.) dimidiatipennis Jacoby, 1892

This is a very distinct species, which differs well from the simi-

larly colored forms (L. praeusta F., L. terminata Lac., L. chalybaeono-

tata Clark) with entirely fulvous antennae, underside and legs as well

as single sulcus of prothorax.

Jacoby had described apical half of elytra as black and repeated

this later (Jacoby 1908). Both syntypes at my disposal, from Palon

(Pegu), VIII-IX.1887, have this part metallic blue or violaceous.

L. momettensis Jacoby, 1908, also from Burma, has practically the

same characters of the species in question except the form of vertex (2

highly raised tubercles). In L. dimidiatipennis Jac. the vertex is mode-

rately convex, without longitudinal groove.

L. (s. str.) mandibularis Jacoby, 1892

The single specimen (holotype), from Palon (Pegu), VIII-IX.1887,

has mandibles in open position; because of this they seem enlarged; in

reality they are of normal size (as in L. lacertosa Lac., for example).

Jacoby did not indicate in the description that clypeus is also black.

Differs from similarly colored species with combination of black

anterior part of head and fulvous underside, but morphologically is

practically identical with L. castanea Jacoby, 1908 from North India.

Lema (s. str.) obscuritarsis Jacoby, 1892

Jacoby did not mentioned in his description that the extreme apical

margin of elytra is fulvous. This species, of which I examined the

holotype from Palon (Pegu), VIII-IX.1887, is very near to L. birma-

nica Jacoby, 1892 and to L. barbieri Pic, 1949 and differs mostly in

dark color of antennae, but I have no enough material for uniting this

species with L. birmanica Jac.

CRYPTOCEPHALINAE

Melixanthus placidus Baly, 1877

This species was mentioned by Jacoby as Cryptocephalus sp.

(Jacoby 1892: 130), from Bhamo, VIII.1885. Here firstly recorded for

Burma, it was known from China and Indochina.

252 L. N. MEDVEDEV

Cryptocephalus feae Jacoby, 1892 (syn. nov. of C. nigriceps Allard)

This species is a new synonym of C. nigriceps Allard, 1891 from

Indochina, being identical in all characters, including aedeagus (fig. 1,

from syntype of C. feae from Carin Cheba, V-XII.1888).

Cryptocephalus flavicinctus Jacoby, 1892

The aedeagus of the single holotype from Carin Cheba,

V-XII.1888, is shown on fig. 2. C. pallidilabris Pic, 1930 from Vietnam

is anew synonym of this species.

CHLAMISINAE

Chlamisus feae (Jacoby, 1892) (comb. nov.)

The single female (holotype), from Carin Cheba, V-XII.1888,

described as Chlamys, is very near to Ch. orientalis Jacoby, 1895,

having practically the same sculpture of upperside and pygidium and

form of prosternum (triangular with long and thin apical process).

It differs only in body more robust (elytra 1.2 times as long as wide

instead of 1.4 times in Ch. orientalis) and all tubercles and convexities

of upperside not black, often more pale than ground color. However I

have not enough material to unite these two species.

EUMOLPINAE

Basilepta semipurpurea (Jacoby, 1892)

This poorly known species (described as Nodostoma semipurpu-

reum) differs in form of prothorax and punctures of elytra, entirely

confused in outer part. Prothorax with side margin distinctly angulate

just behind middle, its hind part straight, but anterior part undulate

(fig. 13). The holotype, from Carin Cheba, V-XII.1888, is a female.

Basilepta violaceofasciata (Jacoby, 1892)

This species (described as Nodostoma violaceofasciatum) is very

near to B. quadrifasciata Jacoby, 1908, which seems to be only a color

form of B. variabilis Duvivier, 1892, but differs rather well in form of

prothorax: lateral margin of B. violaceofasciata is distinctly angulate in

basal quarter and sides behind angulation are almost parallel (fig. 14),

JACOBY’S TYPES OF CHRYSOMELIDAE (COLEOPTERA) FROM BURMA 253

i 5

(fi

Figs. 1-12 - Aedeagus (d - dorsal, v - ventral, | - lateral) of: 1 - Cryptocephalus feae;

2 - C. flavicinctus; 3 - Platycorynus birmanicus; 4 - Gontoctena chrysome-

loides; 5 - C. subaenea; 6 - Cneorane feae; 7 - Mimastra polita; 8 - Tricho-

mimastra hirsuta; 9 - Antiphula semifulva; 10 - Hyphaenia submetallica;

11 - Hyphasis unicolor; 12 - Sphaeroderma terminatum.

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254 L. N. MEDVEDEV

while in B. quadrifasciata they are distinctly convergent (fig. 15). The

holotype, from Palon (Pegu), VIII-IX.1887, is a female.

Aoria fulvifrons Jacoby, 1892 (syn. nov. of A. nigripes (Baly))

This form is only a color variation of A. nigripes (Baly, 1860),

having red head and more or less reddish anterior margin of protho-

rax and margins of elytra. I have examined two syntypes from Carin

Cheba, V-XII.1888.

Aoria semicostata Jacoby, 1892

The single holotype from Carin Cheba, V-XII.1888, is a female.

It is very near to A. nigripes (Baly, 1860), but except entirely fulvous

body it differs also with much more distinct elytral rows of punctures

with interspaces more or less costate in basal part. Because of this

I can not unite this species with A. nigripes, at least before studying

additional material.

Rhyparida aterrima Jacoby, 1892(syn.nov.of Cleoporus variabilis(Baly))

This species ( of which I examined three syntypes from Bhamò,

VI.1885 and Carin Chebà, V-XII.1888), with convex anterior margin

of proepisterna and head with excavation near eye, is a typical Cleopo-

rus and a new synonym of C. variabilis (Baly,1874), being identical in

all characters, including form of aedeagus (compared with specimens

from Japan and Ussuri region).

Platycorynus birmanicus (Jacoby, 1892)(syn. nov. of P chalybaeus

(Marshall))

This species is practically identical with P chalybaeus (Marshall,

1865), including structure of aedeagus (fig. 3). Two syntypes, male

and female, come from Carin Cheba, V-XII.1888.

CHRYSOMELINAE

Gonioctena chrysomeloides (Jacoby, 1889)

The single holotype from Bhamo, VII.1885, is a male; another

specimen from Carin Cheba, V-XII. 1888, was collected 3 years later

and was not mentioned by Jacoby. Aedeagus as in fig. 4.

JACOBY’S TYPES OF CHRYSOMELIDAE (COLEOPTERA) FROM BURMA 255

GALERUCINAE

Sastra (Sastracella) fulvicornis Jacoby,1892

‘Three syntypes at my disposal (from Carin Cheba, V-XII.1888)

are females. "his species was proposed by Jacoby in 1899 as a type

of subgenus Sastracella, which sometimes is now accepted as a good

genus. In any case the genus Sastra and Sastra-like genera need spe-

cial revision.

Aulacophora gestroi Jacoby, 1892 (syn. nov. of A. cruenta (E.))

This species is a new synonym of A. cruenta (Fabricius, 1792),

widely distributed in Oriental region. I have studied 2 syntypes, male

and female, from Palon (Pegu), VIII-IX.1887; there are also syntypes

in the Natural History Museum in London.

Taumacera fulvicollis (Jacoby 1892) (comb. nov.)

This species was described as Cerophysa Chevr., but this genus is

now united with Taumacera Thunb. 2 syntypes, from Tikekee (Pegu),

VI.1887, are male and female; the male is selected as lectotype.

The species in question is very distinct because of peculiar struc-

ture of antennae in male (fig. 16).

Cneorane feae Jacoby, 1892

All three examined syntypes of this species (from Carin Cheba,

V-X1II.1888 and Carin Ghecù, V.1888) are females, but its position

is quite clear in the genus, because the apex of elytron is emarginate

and legs are black. Both these characters were known only for C. rub-

yana Maulik, 1936, which therefore is a new synonym of Jacoby s

species. C. rubyana Mlk. is known as rather variable species with

prothorax often darkened to almost black, but characters of male are

very distinct: anterior tibiae angulately widened on apex, segment 1

of anterior tarsus strongly widened and short, almost round (fig. 18),

apex of abdomen with brushes (fig. 19), aedeagus - fig. 6. This species

is also widely distributed in Thailand.

Cneorane subaenea Jacoby, 1892

The holotype of this species, from Carin Cheba, V-XII.1888, is a

female. Happily I have in my collection a series of specimens referable

256 L. N. MEDVEDEV

‘ to this species, including males. I give figures of male characters based

on one specimen from Thailand (figs. 5, 17).

In Maulik s monograph (1936) this species was placed in a group

with dull elytra and mentioned as having all legs black (all characters

of C. feae Jac.), in reality it might be placed in this key near C. braeti

Duv.

C. subaenea Jac. is very near to C. crassicornis Fairmaire, 1889.

These species are divided in a key given below. C. braeti Duvivier, 1892

is very possibly a synonym of C. crassicornis Frm.

1(2) Elytra with distinct, but shallow postbasal depression, punc-

tures dense and moderately large, interspaces not larger than

punctures themselves. Male: antennal segments 8-10 more

thick, segment 11 twice more narrow than 10; aedeagus

not constricted in preapical third, with longitudinal groove

on underside; segments 1 of fore and mid tarsi parallel-

sidediand: moreelongate dint...) 2h. sh & C. crassicornis Frm.

2(1) Elytra with deep postbasal depressions, punctures smaller,

interspaces distinctly larger than punctures themselves;

color mostly purple-violet with opal reflection. Male:

antennal segments 8-10 less thickened, segment 11 about

1.5 times more narrow than 10; aedeagus constricted in

preapical third, on underside without longitudinal groove,

but with preapical impression; segments 1 of fore and mid

tarsi more short, widened basally , more or less harp-like.

Ra Ls oa Be TLS da do Lao go VPIA iia he ROT NS Olle Ae C. subaenea Jac.

Mimastra polita Jacoby, 1889

The two syntypes from Tenasserim, Thagatà, IV.1887, are male

and female; the male is designated as lectotype. In male the antennae

are missing and the segment 1 of anterior tarsus is not widened; aede-

agus: see fig. 7; length 7.3 mm. The female has the third antennal seg-

ment 1.65 times as long as 2; length 7.7 mm. In both sexes the extreme

apex of elytra is very narrowly black.

M. badia Kimoto, 1989 from Indochina is fully identical with

this species, only a little smaller (5.3-6.8 mm). I accept it as a new

synonym of M. polita Jac.

JACOBY’S TYPES OF CHRYSOMELIDAE (COLEOPTERA) FROM BURMA 257

Trichomimastra hirsuta (Jacoby, 1892)

I have studied 3 syntypes from Carin Cheba, V-XII.1888: one

male is designated as lectotype. Aedeagus is shown on fig. 8.

Kimoto (1989) mentioned this species as extremely variable in

color and united with it 3 other species described from China and

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Figs. 13-15 - Prothorax of: 13 - Basilepta semipurpurea; 14 - B. violaceofasciata;

15 - B. quadrifasciata.

Figs. 16, 17. Antenna of male of: 16 - Taumacera fulvicollis; 17 - Cneorane subaenea.

Figs. 18, 19. Cneorane feae: 18 - anterior tibia and tarsus of male; 19 - abdomen of male

Figs. 20, 21. Hyphaenia submetallica: 20 - antenna (segments 1-4); 21 - hind tibia.

Fig; 122, Chilocoristes poggii: pattern of elytron.

258 L. N. MEDVEDEV

Indochina. However this opinion needs confirmation, because nobody

studied aedeagus in these forms.

Antiphula semifulva Jacoby, 1892

Two syntypes from Teinzò, V.1886, are male and female taken in

copula; the male is designated as lectotype; aedeagus: see fig. 9.

This poorly known genus resembles very small Cneorane, but has

closed anterior coxal cavities and unusually broad, long and concave

epipleurae. Now the genus includes 3 species, 2 of them were just

described. They differ as follows:

1(2) Elytra dark green with fulvous margin. Thailand.

BA nico at): na Vede RO ea ae Oil ete aa A. discalis L. Medvedev, 2000

2(1) Elytra fulvous with or without metallic sheen.

3(4) Elytra dull, finely punctate, evenly convex, with dense micro-

sculptures Thailand” 3:08 A. pallida L. Medvedev, 2000

4(3) Elytra shining, with slight metallic sheen, distinctly pun-

ctate, not microsculptured, with basal convexity and feeble

longitudinalifiold Burma”... 90... 000: A. semifulva Jacoby,1892

Strobiderus javanensis Jacoby, 1886

This species, indicated by Jacoby from ‘Tenasserim (Kawkareet,

II.1887), was omitted by MAULIK (1936) in his monograph. It differs

from S. nigripennis Jacoby, 1900 in entirely fulvous body and larger

size (6.5-7.5 mm).

Theopea elegantula var.fulvorufa nov.

Red fulvous, antennae black with 3 apical segments flavous, tibiae

and tarsi black, elytra greenish blue. Length 5.5 mm.

Holotype (female): [Sumatra], Palembang, 1900, leg. J. Bouchard.

I take the occasion to describe this specimen of Genoa Museum

also if does not belong to the materials collected by Fea in Burma.

This form differs from the typical 7. elegantula Baly in having

body red fulvous instead of black. It might be a new species, but I

have no enough material, especially male, to decide this question.

JACOBY’S TYPES OF CHRYSOMELIDAE (COLEOPTERA) FROM BURMA 259

Hyphaenia submetallica Jacoby, 1892

The holotype is unmatured male from Carin Cheba, V-X1II.1888,

in rather bad conditions; only the first four segments of left antenna

are present. Nevertheless it is a distinct species. Next its characters

the following ones have to be mentioned additionally: head of male

simple with concave clypeus, basal segments of antenna as in fig. 20,

prothorax impunctate, but with dense microsculpture, elytra with

microsculpture among punctures, hind tibia widened on apex (fig. 21),

aedeagus as in fig. 10.

It resembles H. nigricornis Kimoto, 1989, but differs with simple

head of male and quite other color.

Martinella flava (Jacoby, 1892) (comb. nov.)

This species, described as Agelastica, was transferred by Kimoto

(1989) to Calomicrus, but has anterior border of prothorax unmar-

gined; because of this I have included it in a new genus Martinella

(Medvedev, 2000). Both syntypes from Carin Cheba, V-X1II.1888, are

females.

Doryidella piceolimbata (Jacoby, 1892) (comb. nov.)

The holotype of this species, described as Buphonida, is female

collected in Palon (Pegu), VIII-IX.1887. Jacoby described two spe-

cies of Buphonida from Burma. One of them, Buphonida pallida, was

selected by Laboissière as type species of its new genus Dorvidella.

Buphonida piceolimbata also belongs to Doryidella and differs from D.

pallida with rather distinct transverse depression on prothorax, smal-

ler size and color of elytra (which possibly are very variable).

D. minor Kimoto, 1989 is a new synonym of D. piceolimbata

(Jacoby, 1892).

ALTICINAE

Hyphasis distincta Jacoby, 1892 (syn. nov. of H. indica Baly)

The holotype of this species, from Carin Cheba, V-XII.1888, is a

not quite matured female. Because of this the punctures of elytra seem

to be rather strong. In reality they are practically of the same size and

density as in H. indica Baly, 1879, with which it is identical in all cha-

racters. Length of holotype is 7.3 mm (not 8.75 mm, as was indicated

by Maulik (1926) and later repeated by Scherer (1969). Jacoby did not

compared his species with H. indica Baly.

260 L. N. MEDVEDEV

Hyphasis unicolor Jacoby, 1889

The species was described by Jacoby in 1889 on specimens

coming from ‘Tenasserim, Thagatà, IV.1887, but the two specimens

now in Genoa Museum, one of which with the original blue label used

by Jacoby for his new species, are labelled “Carin Cheba, 900-1100

m., V-XII.1888”, so that they should not belong to the typical series.

Waiting for a solution of this problem I use the male “syntype” for

the illustration of the aedeagus, as in fig. 11. In this species the elytra

are very distinctly explanate, and width of explicate part is practically

constant throughout its length. Upperside extremely finely punctate.

Length of male 5.6 mm, of female 5.4 mm.

This species is not included in Scherer s monograph. I have in my

collection a series of specimens from South Vietnam, which are fully

identical with type specimens.

Hyphasis intermedia Jacoby, 1892

Both syntypes from Carin Cheba, V-XII.1888, are females. The

species is not very clearly described; next its characters the following

ones have to be mentioned additionally. Antennae blackish with 2

basal segments fulvous. Prothorax 1.45 times as wide as long (not

“nearly three times” as given in original description), sparsely, but

distinctly punctate. Elytra 1.5 times as long as wide, very distinctly

punctate (punctures mostly subequal to interspaces), lateral margins

very narrowly explanate. Length 4.2-4.3 mm (not 5 mm, as indicated

everywhere).

This species seems to be near H. discipennis Jacoby 1903, which

however has elytral margin distinctly explanate.

Sphaeroderma terminatum Jacoby, 1892

I have found a male syntype of this species in Frey collection

(Basel), while other four syntypes from Carin Cheba, V-XII.1888, are

in Genoa Museum. The aedeagus (fig. 12) has low, but sharp longitu-

dinal ridge on underside before apex.

JACOBY’S TYPES OF CHRYSOMELIDAE (COLEOPTERA) FROM BURMA 261

Chilocoristes po ggii n.sp.

Fulvous, prothorax with 2 small black spots at base, each elytron

with 3 rather large black spots (2, 1), free from suture and lateral

margin; anterolateral spot subtriangular, other spots round (fig. 22).

Head shining, impunctate. Frontal tubercles small and flat,

subquadrate. Antennae short, segment 1 elongate, 2-6 comparatively

short and subequal in length, rather narrow; next segments distinctly

widened, 7-10 as wide as long, 11 more elongate, with acute apex.

Prothorax 1.5 times as wide as long, anterior angles thickened

and broadly rounded, pore on side margin absent, hind angles obtu-

sely angulate, hind margin biemarginate, surface shining, very finely

punctate. Scutellum small, triangular.

Elytra 1.1 times as wide as long, with fine (but more large than on

prothorax) and dense confused punctures, except 2 regular rows along

explanate margin; humeral tubercle indistinct. Length 5.0 mm, width

4.2 mm. i

Holotype (female): Burma, Bhamò, VI. 1886, leg. Fea, with

Gorham’s label “Argopistes”.

The new species must be put near Ch. thailandicus L. Medvedev,

1998, but differs in having prothorax fulvous with small spots at base

and anterior pore absent.

I dedicate this nice species to Dr. Roberto Poggi, Director of the

Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” in Genoa.

262 L. N. MEDVEDEV

REFERENCES

JacoBy M., 1889 - Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e regioni vicine. XVII. List of

the Phytophagous Coleoptera obtained by Signor L. Fea at Burmah and Tenas-

serim, with descriptions of the new species - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 27

(= ser. 2, 7): 147-237.

JAcoBy M., 1892 - Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e regioni vicine. LI. Descrip-

tion of the new genera and species of the Phytophagous Coleoptera obtained by

Sign. L. Fea in Burma - Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 32 (= ser. 2, 12): 869-

999.

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tera Chrysomelidae Vol. I. Ed. Taylor & Francis, London, 534 pp.

KimoTo S., 1989 - Chrysomelidae of Thailand, Cambodia, Laos and Vietnam. IV -

Esakia, Fukuoka, 27: 1-241.

MAULIK S., 1926 - The Fauna of British India, including Ceylon and Burma. Coleop-

tera Chrysomelidae (Chrysomelinae and Halticinae) - Ed. Taylor & Francis,

London, 442 pp.

MAULIK S., 1936 - The Fauna of British India, including Ceylon and Burma. Coleop-

tera Chrysomelidae (Galerucinae) - Ed. Taylor & Francis, London, 648 pp.

MEDVEDEV L.N., 2000 - Chrysomelidae of Laos from the collection of the Hungarian

Natural History Museum - Annales hist.-nat. Mus. natn. hungar., Budapest, 92:

161-182

SCHERER G., 1969 - Die Alticinae des Indischen Subcontinents (Coleoptera, Chryso-

melidae) - Pacific Insects Monogr., Honolulu, 22: 1-251.

JACOBY’S TYPES OF CHRYSOMELIDAE (COLEOPTERA) FROM BURMA 263

ABSTRACT

Another set of 33 Jacoby s types of Chrysomelidae from Burma were studied and

partly redescribed and illustrated. A new species of Alticinae (Chilocoristes poggii) is

described; keys for Colobaspis with black elytra and for genus Antiphula are given. A

new “variety” of Theopea elegantula from Sumatra is also described. The following

taxonomical changes are proposed.

New synonymies:

Sagra brevipes Jac., 1889 = S. femorata Drury, 1773

Colobaspis insignis (Baly, 1859), C. nigripennis (Jac., 1892) and C. tricoloripes

Pic, 1927 = C. nigriceps (Baly, 1859)

Temnaspis bidentata Pic, 1922 = Colobaspis flavicornis (Jac., 1892)

Cryptocephalus feae Jac., 1892 = C. nigriceps All., 1891

Cryptocephalus pallidilabris Pic, 1930 = C. flavicinctus Jac., 1892

Aoria fulvifrons Jac., 1892 = A. nigripes (Baly, 1860)

Rhyparida aterrima Jac., 1892 = Cleoporus variabilis (Baly, 1874)

Platycorynus birmanicus (Jac., 1892) = P chalybaeus (Marsh., 1865)

Aulacophora gestrot Jac., 1892 = A. cruenta (Fabr., 1792)

Cneorane rubyana Maulik, 1936 = C. feae Jac., 1892

Mimastra badia Kim., 1989 = M. polita Jac., 1889

Doryidella minor Kim., 1989 = D. piceolimbata (Jac., 1892)

Hyphasis distincta Jac., 1892 = H. indica Baly, 1879

New combinations:

Temnaspis flavicornis Jac. to Colobaspis

Chlamys feae Jac. to Chlamisus

Cerophysa fulvicollis Jac. to Taumacera

Agelastica flava Jac. to Martinella

Buphonida piceolimbata Jac. to Doryidella

264 L. N. MEDVEDEV

RIASSUNTO

L’Autore continua nella revisione dei tipi di Chrysomelidae raccolti da Leonardo

Fea in Birmania nel 1885-1888 e descritti da Jacoby nel 1889 e nel 1892.

Lo studio del materiale originale ha permesso tra l’altro di stabilire 5 nuove com-

binazioni e 15 nuove sinonimie e di descrivere Chilocoristes poggii, nuova specie di Bir-

mania (Bhamò), e Theopea elegantula fulvorufa, nuova forma di Sumatra (Palembang).

Sono inoltre fornite tabelle per l’identificazione delle specie di Colobaspis ad elitre nere

e per il genere Antiphula. Si sintetizzano di seguito le modifiche tassonomiche proposte.

Nuove sinonimie:

Sagra brevipes Jac., 1889 = S. femorata Drury, 1773

Colobaspis insignis (Baly, 1859), C. nigripennis (Jac., 1892) and

C. tricoloripes Pic, 1927 = C. nigriceps (Baly, 1859)

Temnaspis bidentata Pic, 1922 = Colobaspis flavicornis (Jac., 1892)

Cryptocephalus feae Jac., 1892 = C. nigriceps All., 1891

Cryptocephalus pallidilabris Pic, 1930 = C. flavicinctus Jac., 1892

Aoria fulvifrons Jac., 1892 = A. nigripes (Baly, 1860)

Rhyparida aterrima Jac., 1892 = Cleoporus variabilis (Baly, 1874)

Platycorynus birmanicus (Jac., 1892) = P. chalybaeus (Marsh., 1865)

Aulacophora gestroi Jac., 1892 = A. cruenta (Fabr., 1792)

Cneorane rubyana Maulik, 1936 = C. feae Jac., 1892

Mimastra badia Kim., 1989 = M. polita Jac., 1889

Doryidella minor Kim., 1989 = D. piceolimbata (Jac., 1892)

Hyphasis distincta Jac., 1892 = H. indica Baly, 1879

Nuove combinazioni:

Temnaspis flavicornis Jac. a Colobaspis

Chlamys feae Jac. a Chlamisus

Cerophysa fulvicollis Jac. a Taumacera

Agelastica flava Jac. a Martinella

Buphonida piceolimbata Jac. a Doryidella

265

Marco DELLACASA (*) & GIOVANNI DELLACASA (**)

REVISION OF THE SIBLING SPECIES OF

MENDIDAPHODIUS LINEARIS GROUP

(COLEOPTERA, SCARABAEOIDEA: APHODIIDAE)

To establish with modern criteria the systematic position of each

taxon belonging to the group of Mendidaphodius linearis (Reiche &

Saulcy, 1856), we studied thoroughly the type materials at present at

our disposal and obviously we verified the correct settlement of the

nomenclatural questions.

Otherwise, one of us (DELLACASA G. in HoLLANDE & THÉROND,

1999 (1998): 76, footnote) synonymized with Calamosternus the subge-

nus Pseuderytus created by Hollande & Thérond for Aphodius chobauti

Clouét, 1896. The complex of its morpho-anatomical features allows

to retain more reasonable to restore said genus-group taxon instead

to consider Aphodius chobauti pertaining either to Calamosternus or to

Erytus or to Mendidaphodius as resulting from literature.

Moreover we ascertained that Aphodius longetarsalis Pittino, 1988,

doubtfully ascribed to the subgenus Mendidaphodius, pertains to the

large genus Chilothorax (sensu Dellacasa G., Bordat P. & Dellacasa M.,

2001) because of the shape of paramera and epipharynx, as well as

the elytra with the characteristics dark spots and notwithstanding the

unusual sexual dimorphism shown in males mainly by the shape of

maxillary palps and the length of the tarsal segments.

(*) Università di Pisa. Centro interdipartimentale. Museo di Storia Naturale e del

Territorio - Via Roma, 79 - 56011 Calci (PI) (Italy)

(**) C.P. 921 - 16121 Genova (Italy)

266 M. DELLACASA, G. DELLACASA

Concluding, after our studies, the synonymies and the ascertained

distribution of the Mendidaphodius taxa herein dealt with, result the

following:

Mendidaphodius armiger (Harold, 1871): Greece(?), Turkey,

Syria, Israel

Mendidaphodtus brancstki(Reitter, 1899): Turkmenistan, Kazakhstan

spinifrontis (Reitter, 1901)

adolfischmidti (Reitter, 1909)

Mendidaphodius lepidulus (Harold, 1866): Israel, Iraq, Iran

aeratus (Helfer apud Harold, 1880) (nomen nudum )

bagdadensis (Petrovitz, 1971)

ab. fuscolimbatus (Harold, 1880)

fuscolimbatus (Helfer apud Harold, 1869) (nomen nudum )

Mendidaphodius linearis (Reiche & Saulcy, 1856): Cyprus (?),

Egypt, Israel, Turkey, Ukraine, Russia

cylindricus (Reiche, 1856)

m. malinovskyi (W. Koshantschikov, 1913)

sareptanus (Balthasar, 1935)

ab. elegantulus (Hochhuth, 1873)

lgocku (Roubal, 1912)

roseus (W. Koshantschikov, 1913)

ab. breitianus (Roubal, 1913)

rubronotatus (Balthasar, 1935)

Mendidaphodius paganettii (Petrovitz, 1963): Portugal (?), Spain,

Morocco

cylindricus (Dejean, 1833) (nomen nudum)

lajonquiereti (Baraud, 1977)

REVISION OF THE SIBLING SPECIES OF MENDIDAPHODIUS LINEARIS 267

DICHOTOMICAL KEY TO INCLUDED MENDIDAPHODIUS TAXA

1 Elytra yellowish with juxtasutural interstices, lateral mar-

gins and sometimes apex more or less widely brown-reddish;

first stria distinctly more deeply impressed than others;

juxtasutural interstice narrowed toward apex (figs. 4-5) ......... 2

1’ Elytra usually blackish, sometimes reddish, rarely piceous

with elongate discal spot orange; first stria no more deeply

impressed than others and juxtasutural interstice not

narrowed toward apex (feti) lhi gra SR) EE. 5

2(1) Elytral striae strongly crenulate; interstices feebly

convex and sparsely but distinctly punctured (fig. 5).

Strongly shiny. Head and pronotum brown-reddish,

the latter with anterior angles somewhat testaceous;

elytra yellowish with juxtasutural interstices, late-

ral margins and sometimes apex more or less widely

dark reddish. Length 4-6 mm. Israel, Iran, Iraq ......... lepidulus

2° Elytral striae not or faintly crenulate; interstices flat and

nearly impunctate (fig. 4). Subshiny. Head and prono-

tum brownish, elytra dirty yellowish with suture and

lateral margins piceous. Length 5-5.5 mm. Kazakhstan,

A UK TYVCP SS AN Oe colui cheats LI brancsiki

3(1’) Epistome rugose on disc, granulate distally (fig. 2). Shining

black. Length 5-6 mm. Greece (?), Turkey, Syria, Israel

DI Van RRL, AM PELI MRC OTT, ETA DOO BI IRR]: armiger

3° Epistome either irregularly punctured or rugose on disc

but never'granulate distally (figs. 10007) Che soe ee... +

4(3’) Clypeus with lateral margins regularly rounded before

genae; latter obtuse and distinctly more protruding than

eyes; epistome irregularly and more or less densely punc-

tured (fig. 1). Shiny. Piceous, sometimes elytra reddish,

rarely piceous with elongate discal spot orange. Length 4-

5 mm. Cyprus (?), Egypt, Israel, Turkey, Ukraine, Russia

ATER EEE RE TT SERE NP ie SL cr TRO ta linearis

4 Clypeus with lateral margins distinctly bisinuate before

genae; latter broadly rounded, auriculate, feebly more

268 M. DELLACASA, G. DELLACASA

protruding than eyes; epistome confusedly rugose (fig.

3). Shining black. Length 5-5.5 mm. Portugal (?), Spain,

INDGFOCCONR: “SEER TALE METER REN a Pa CTO Ae paganettii

Mendidaphodius armiger (Harold, 1871), stat. nov. & comb. nov.

(figs. 2, 6-8)

Aphodius armiger Harold, 1871: 259

Aphodius (Nialus) armiger Reitter, 1892: 202 (as synonym of linearis Reiche &

Saulcy, 1856); Schmidt, 1922: 218; Savtshenko, 1934: 89

Aphodius (Liothorax) armiger; Dellacasa M., 1988a: 381 (as synonym of linearis

Reiche & Saulcy, 1856)

Type locality: “Griechenland” [Greece]

Type depository: unknown to authors (type probably lost)

Redescription: length 5-5.5 mm; elongate, cylindrical,

convex, shiny, glabrous. Blackish; clypeal margin and front angles of

pronotum shadely reddish; legs brown-reddish; antennal club piceous.

Head with epistome gibbous, microreticulate, rather superficially

rugose on disc, distally granulate; clypeus faintly sinuate at middle,

denticulate at sides, thinly bordered, border very shortly bristled and

faintly upturned, laterally regularly rounded toward genae; latter not

at all auriculate, obtusely rounded, sparsely and rather elongately

ciliate, more protruding than eyes; frontal suture finely impressed

and faintly trigibbous; front microreticulate, doubly, coarsely and

irregularly punctured. Pronotum transverse, convex, doubly and

rather sparsely punctured; smaller punctures throughout scattered;

large punctures, six times larger than small punctures, sparser on disc;

sides feebly arcuate, rather thickly bordered, border nearly glabrous;

hind angles obtusely rounded; base thinly bordered laterally, border

nearly faint at middle. Scutellum small, pentagonal with sides paral-

lel toward base, somewhat depressed at middle and finely punctured

basally. Elytra very elongate, cylindrical, somewhat flattened on disc,

deeply striate; striae distinctly punctured, faintly crenulate; interstices

flat and imperceptibly punctulate. Fore tibiae rather stout, distally

tridentate and proximally strongly serrulate at outer margin; upper

side smooth. Second segment of anterior tarsi shorter than following

two combined. Middle and hind tibiae with strong transverse carinae

on outer face; apically fimbriate with short and equal spinules; apical

spurs nearly of the same length. Hind tibiae superior apical spur sli-

REVISION OF THE SIBLING SPECIES OF MENDIDAPHODIUS LINEARIS 269

a LAI

ANG)

Figs. 1-5: 1 - Habitus of Mendidaphodius linearis (Reiche & Saulcy, 1856), male,

length 4-5 mm (Turkey: Vil. Kars, Kars env.); 2 - Head of Mendidapho-

dius armiger (Harold, 1871), male (Turkey: Vil. Gaziantep, Fevzipasa);

3 - Head of Mendidaphodius paganettii (Petrovitz, 1963), male (Spain:

Cadiz, Alcala de los Gazules); 4 - Habitus of Mendidaphodius brancstki

(Reitter, 1899), male, length 5.5 mm (Kazakhstan: Indersk); 5 - Habitus

of Mendidaphodius lepidulus (Harold, 1866), male, length 4 mm (Mesopo-

tamien).

270 M. DELLACASA, G. DELLACASA

ghtly shorter than first tarsal segment; latter as long as following two

combined. Male: epistome relatively more superficially rugose on disc;

lateral gibbosities of frontal suture almost distinct; pronotum more

sparsely punctured on disc; fore tibiae apical spur slender and relati-

vely more elongate; metasternal plate longitudinally grooved. Female:

epistome relatively more distinctly rugose on disc; frontal suture faint-

ly gibbous laterally; pronotum more densely punctured on disc; fore

tibiae apical spur shorter and stouter; metasternal plate nearly flat.

Distribution: Greece (?), Turkey, Syria, Israel.

Material examined ('). ISRAEL: Sarona, J. Sahlberg, 1 ex.

(MTM); SYRIA: Akbes, 1 ex. (MTM); Mafrag, salt lake, 30.04.1970, 2 exx.

(DC); TURKEY: Fevzipasa, Vil. Gaziantep, 04.06.1989, E. & G. Del-

lacasa leg., 1 ex. (DC); Karacadag, Vil. Sanli Urfa, m 1780, 15.04.1983,

Z. Simsek leg., 1 ex. (MNHN); Reyhanli, Vil. Hatay, 05.10.1988, E. &

G. Dellacasa leg., 3 exx. (DC).

Remarks. Harold described Aphodius armiger from “Griechen-

land” remarking that the new species might be close to linearis and

cylindricus, unknown to him, but it is easily distinguishable from them

because of hind tibiae apically fimbriate with spinules of equal length.

The synonymy of Aphodius armiger Harold, 1871 versus Aphodius

linearis Reiche & Saulcy, 1856 was established by REITTER (1892: 202)

and accepted by SAVTSCHENKO (1934: 89) too.

The type of Aphodius armiger Harold, 1871 was not found in

Harold’s collection in the Paris Museum nor in Mtinchen and Berlin

Museums where another part of Harold’s typical material is preser-

(!) The material studied is kept in the following Institutions or private collections:

- Ballerio collection, Brescia, Italy (BC);

- Dellacasa collection, Genoa, Italy (DC);

- Magyar Természettodomanyi Mazeum, Budapest, Hungary (MTM);

- Muséum d’Histoire Naturelle, Genève, Switzerland (MHN);

- Muséun National d’Histoire Naturelle, Paris, France (MNHN);

- Narodni Muzeum, Praha, Czech Republic (NAM);

- Museum fir Naturkunde, Berlin, Germany (MN);

- Naturhistorisches Museum, Basel, Switzerland (NM);

- Naturhistoriska Riksmuseet, Stockholm, Sweden (NR);

- Pittino Collection, Milan, Italy (PC);

- Zoological Institute, Russian Academy of Sciences, St. Petersburg, Russia

(ZIRAS);

- Ziani Collection, Meldola (Forlì), Italy (ZC).

REVISION OF THE SIBLING SPECIES OF MENDIDAPHODIUS LINEARIS 271

ved, thus it has to be considered probably lost. Moreover we were not

able to find any specimen from Greece.

Because it was not possible to trace all types of involved taxa, we

identified as Aphodius armiger several specimens from Israel, Syria

and Turkey whose characters fulfil most closely Harold’s diagnosis,

with the aim to refrain from description of a new species in this parti-

cularly controversial and cumbersome group.

Mendidaphodius brancsiki (Reitter, 1899), comb. nov. (figs. 4,

18-20)

Mendidius brancstki Reitter, 1899: 200

Aphodius (Mendidaphodius) spinifrontis Reitter, 1901: 73; Schmidt, 1913: 128;

Dellacasa G., Bordat & Dellacasa M., 2001:187 (new synonymy)

Aphodius (Mendidius) adolfischmidti Reitter, 1909: 75

Aphodius (Mendidaphodius) brancsiki; Schmidt, 1913: 128

Aphodius (Mendidaphodius ) adolfischmidti; Schmidt, 1913: 128; Nikolajev,

1987: 112 (as synonym of brancsik1)

Type locality: Indersk [Kazakhstan]

Type depository: Magyar Természettodomanyi Mtzeum, Budapest (holotype

male examined)

Redescription: length 4-5.5 mm; cylindrical, elongate,

convex, shiny, glabrous. Head and pronotum brownish, elytra dirty

yellowish with suture and lateral margins piceous; legs reddish; anten-

nal club brownish. Head with epistome gibbous, microreticulate,

rather coarsely and irregularly punctured on disc, distally punctation

almost confuse; clypeus subtruncate at middle, denticulate at sides,

thinly bordered, border very shortly ciliate and faintly upturned,

laterally regularly rounded toward genae; latter not at all auriculate,

obtusely rounded, sparsely and rather elongately ciliate, distinctly

more protruding than eyes; frontal suture finely impressed and faintly

trigibbous; front coarsely and rather irregularly punctured. Pronotum

transverse, convex, doubly and almost densely punctured; smaller

punctures throughout scattered; large punctures, four times larger

than small punctures, sparser on disc; sides feebly arcuate, rather thi-

ckly bordered, border sparsely ciliate; hind angles obtuse; base thinly

bordered. Scutellum small, pentagonal, parallel-sided basally, coarsely

punctured on basal half. Elytra very elongate, subcylindrical, deeply

striate; striae distinctly punctured but very feebly crenulate; inter-

stices flat, imperceptibly punctulate. Fore tibiae rather stout, distally

Zhe, M. DELLACASA, G. DELLACASA

tridentate and proximally strongly serrulate at outer margin; upper

side smooth. Second segment of anterior tarsi shorter than following

two combined. Middle and hind tibiae with strong transverse carinae

on outer face; apically fimbriate with short and equal spinules; apical

spurs nearly of the same length. Hind tibiae superior apical spur sli-

ghtly shorter than first tarsal segment; latter as long as following two

combined. Male: epistome relatively more superficially rugose on

disc; lateral gibbosities of frontal suture somewhat distinct; pronotum

more sparsely punctured on disc; fore tibiae apical spur slender and

relatively more elongate; metasternal plate longitudinally grooved.

Female: epistome relatively more distinctly rugose on disc; frontal

suture without lateral gibbosities; pronotum more densely punctured

on disc; fore tibiae apical spur shorter and stouter; metasternal plate

nearly flat.

Distribution: Kazakhstan, Turkmenistan.

Material examined. KAZAKHSTAN: Bukhara, 21.05.1973,

V. Kaepas leg., 3 exx. (DC); Uralsk, Reitter (Aphodius adolfischmi-

dti Reitter, 1909; holotype male and two paratypes females, MTM);

TURKMENISTAN: Gr. Balachan [Gr. Balchan], 1 ex. (MTM); Kizil

Arwat [Kizil-Arvat], Coll. S. Endròdi, 1 ex. (MTM); Tedjen ['Ted-

schen or Tedzen], 1 ex. (MHN); Transcaspia [Indersk (Inderskoje

See or Ozero Inders)], Coll. Reitter (Aphodius brancsiki Reitter, 1899;

holotype male and one paratype female) (MTM); [Transcaspia,

Indersk (Inderskoje See or Ozero Inders)], [Dr. Sievers] (Aphodius

spinifrontis Reitter, 1901; lectotype female (7), NR).

Remarks. In 1899, Reitter described Mendidius brancsiki from

Indersk [Inderskoje See or Ozero Inders; Kazakhstan] and, in 1901,

the new subgenus Mendidaphodius with the new species Aphodius spi-

nifrontis (type species by monotypy) from the same locality. In 1909 he

described Aphodius (Mendidius) adolfischmidti from Uralsk [Kazakh-

stan].

NIKOLAJEV (1979: 112) synonymized Aphodius adolfischmidti Reit-

ter, 1909 versus Aphodius brancsiki Reitter, 1899.

(*) This specimen, lacking of locality label, is surely the single example utilized by

Reitter for the original description of the taxon due to doubtless autograph iden-

tification label.

REVISION OF THE SIBLING SPECIES OF MENDIDAPHODIUS LINEARIS 273

We studied the types of adolfischmidti (Budapest Museum), branc-

stki (Budapest Museum) and spinifrontis (Stockholm Museum) and we

ascertained or confirmed their synonymy.

Mendidaphodius lepidulus (Harold, 1866), comb. nov. (figs. 5,

1419)

Aphodius lepidulus Harold, 1866: 119

Aphodius fuscolimbatus Helfer apud Harold, 1869: 1051 (nomen nudum)

Aphodius fuscolimbatus Harold, 1880: 155 (new synonymy)

Aphodius aeratus Helfer apud Harold, 1880: 156 (nomen nudum)

Aphodius (Esymaphodius) lepidulus; Reitter, 1892: 208

Aphodius (Mendidaphodius) lepidulus; Schmidt, 1913: 128; Balthasar, 1964: 102

Aphodius (Mendidaphodius) fuscolimbatus Schmidt, 1913: 128; Balthasar, 1964: 102

Aphodius (Mendidius) bagdadensis Petrovitz, 1971: 216 (new synonymy)

Type locality: Mesopotamien [Iraq] (restricted)

Type depository: Museum ftir Naturkunde, Berlin (lectotype male examined)

Redescription: length 4-6 mm, subcylindrical, elongate,

moderately convex, shiny, glabrous. Head and pronotum brown-red-

dish, latter with front angles shadely testaceous; elytra yellowish with

juxtasutural interstices, lateral margins and sometimes the apex too,

more or less widely dark reddish; legs brown-yellow; antennal club

brownish. Head with epistome moderately convex, densely, coarsely

and almost irregularly punctured, punctation subrugose distally;

clypeus subtruncate anteriorly, acutely denticulate at sides, thinly bor-

dered, border sparsely but elongately bristled; genae rounded, slightly

auriculate, shortly ciliate, feebly more protruding than eyes; frontal

suture finely impressed, somewhat raised laterally; front densely and

coarsely punctured. Pronotum feebly transverse, moderately convex,

without trace of microreticulation, doubly, almost sparsely and coar-

sely punctured, punctation denser on sides; latter feebly rounded,

thinly bordered, border rather shortly and sparsely ciliate; hind angles

obtusely rounded; base thinly but distinctly bordered. Scutellum

distinctly punctured on basal half. Elytra elongate, subparallel-sided;

striae deep, distinctly crenulate but punctures rather far one from

other; first stria distinctly deeper and wider toward apex; interstices

moderately convex, strongly shiny, without microreticulation, spar-

sely and finely punctured; juxtasutural interstice somewhat angustate

preapically. Hind tibiae superior apical spur as long as first tarsal

274 M. DELLACASA, G. DELLACASA

segment; latter as long as following two combined. Male: metasternal

plate excavate, grooved at middle and distinctly punctured. Female:

metasternal plate nearly flat, relatively less deeply grooved and less

distinctly punctured.

Colour variation: fuscolimbatus (Harold, 1880): elytra

from sixth interstice to epipleural margin and preapical declivity too,

brown-reddish.

Distribution: Israel, Iraq, Iran.

Material examined. ISRAEL: Ramlech [Ramla], 1 ex.

(MNHN); IRAQ: Assur [Asur], Mesopotam.[ia], 2 exx. (MHN); Bagdad,

04.1936, Frey, 6 exx. (NM, MHN); Bagdad, 1 ex. (MNHN); Bakuba, NO v.

Bagdad, 23.V.1963, Kasy & Vartian (male, typus of Aphodius (Men-

didius) bagdadensis Petrovitz, 1971, MHN); Mesopl[otamia], Helf[er]

(Aphodius lepidulus Harold, 1866 (Aphodius aeratus Helfer, in litteris):

lectotypus male and paralectotypi (2 males and 2 females), herein desi-

gnated, MN); Mesop[otamia], Helf[er] (Aphodius fuscolimbatus Harold,

1880 (Aphodius fuscolimbatus Helfer, in litteris): lectotypus female and

paralectotypus female, herein designated, MN); IRAN: Bandar-abass,

Sud Iran, leg. Petrovitz, 11 exx. (MHN, MNHN); Jranshar, 800 m, Belu-

tschistan, 1/10.03.1954, Richter & Schdauffele leg., 20 exx. (NM, MHN);

Shush (Susa), Khuzistan, 10/24.06.1956, Richter & Schauffele leg., 1

ex. (MHN).

Remarks. REICHE & SAULCY (1856: 397) listed and redescribed

Aphodius fimbriolatus Mannerheim, 1849 on a male specimen collected

in “Jérusalem” and surely identified since comparation with a male

specimen from Dauria sent to them by Mannerheim the same.

In 1866, Harold described Aphodius lepidulus from “Syrien,

Mesopotamien und der gròsse Theil Klein-asiens” and discussed

the correct identification of Aphodius fimbriolatus recorded by Reiche

& Saulcy supposing that it could be identical with his new species.

Though fimbriolatus Mannerheim probably is not so widely distribu-

ted to be found in Israel, the species mentioned by French authors

might be one of the other Mendidius taxa from the Near East (e. g.

Mendidius palmetincolus) but surely it cannot be a synonym of Apho-

dius lepidulus.

In the Catalogue (1869: 1051), Harold listed Aphodius lepidulus,

with Aphodius fuscolimbatus Helfer (in litteris) as its synonym, from

“Mesopotamia” only. In 1880, he changed his 1869 opinion and,

maintaining Helfer’s name, described Aphodius fuscolimbatus as new

REVISION OF THE SIBLING SPECIES OF MENDIDAPHODIUS LINEARIS 275

species. In the same paper (p. 156) he synonymized Aphodius aera-

tus, another of Helfer’s (in litteris) taxon from “Mesopotamia”, with

Aphodius lepidulus.

A. Schmidt (1907: 201) accepted, though doubfully, Harold’s 1866

opinion on Aphodius fimbriolatus Mannerheim sensu Reiche & Saulcy,

1856, attributed the authorship of this taxon to Reiche & Saulcy and

created for it the new name Aphodius dubius. So we have eliminated

these names from lepidulus synonymy.

We examined the lectotypes of lepidulus and fuscolimbatus and we

ascertained their synonymy. We herein consider fuscolimbatus a colour

variation of lepidulus usually seen in large female specimens. We stu-

died also the type of Aphodius (Mendidius) bagdadensis Petrovitz,

1971 and we ascertained its synonymy with lepidulus Harold.

Mendidaphodius linearis (Reiche & Saulcy, 1856), comb. nov. (figs.

1,9-11)

Aphodius linearis Reiche & Saulcy, 1856: 394

Aphodius cylindricus Reiche, 1856: 396; Dellacasa G., 1983: 279 (as doubtful

synonym of linearis)

Aphodius ( Nialus) cylindricus; Mulsant & Rey, 1870

Aphodius plagiatus “var.” elegantulus Hochhuth, 1873: 131; Savtshenko, 1934: 89

Aphodius (Nialus) linearis; Reitter, 1892: 202; Savtshenko, 1934: 89; Balthasar,

1964: 425

Aphodius varians “var.” Igockii Roubal, 1912: 71; Savtshenko, 1934: 89

Aphodius Igockit; Roubal, 1913: 70; Savtshenko, 1934: 89

Aphodius Igockii “var.” breitianus Roubal, 1913: 71

Aphodius (Nialus) malinovskyi Koshantschikov W., 1913: 187; Savtshenko, 1934:

89; (as synonym of linearis)

Aphodius (Nialus) malinovskyi “var.” roseus Koshantschikov W., 1913: 187;

Savtshenko, 1934: 89 (as synonym of linearis ab. elegantulus)

Aphodius (Nialus) linearis ab. elegantulus; Savtshenko, 1934: 89

Aphodius (Nialus) linearis ab. breitianus; Savtshenko, 1934: 89

Aphodius (Nialus) sareptanus Balthasar, 1935: 123 (new synonymy)

Aphodius (Nialus) sareptanus ab. rubronotatus Balthasar, 1935: 124 (new

synonymy)

Aphodius (Liothorax) linearis; Dellacasa G., 1983: 279

Type locality: “environs de Napluose” [Nablus; Israel]

Type depository: Muséum national d’ Histoire naturelle, Paris (type examined)

Redescription: length 4-5 mm; cylindrical, elongate, convex,

shiny, glabrous. Piceous; clypeal margin and front angles of pronotum

276 M. DELLACASA, G. DELLACASA

shadely reddish; sometimes elytra either dark reddish or piceous with

an elongate discal spot orange; legs brown-reddish; antennal club

brownish. Head with epistome feebly gibbous, doubly, rather irre-

gularly and more or less coarsely and densely punctured; sometimes

punctation distally rather confuse; clypeus feebly sinuate at middle,

more or less acutely angulate or denticulate at sides, very thinly bor-

dered, border sparsely ciliate; genae not or faintly auriculate, widely

rounded, more protruding than eyes; frontal suture finely impressed,

faintly trigibbous; front more sparsely punctured than epistome. Pro-

notum transverse, convex, doubly and sparsely punctured; fine and

very small punctures throughout scattered; large punctures, six to nine

times larger than small punctures, sparser on disc; sides somewhat

rounded, thickly bordered, border nearly glabrous; hind angles widely

obtuse; base thinly bordered laterally, border nearly faint at middle.

Scutellum small, pentagonal with sides parallel toward base, feebly

convex, with few, rather large and irregularly sparse punctures. Elytra

strongly elongate, cylindrical, somewhat flattened on disc, deeply

striate; striae distinctly punctured, faintly crenulate; interstices feebly

convex on disc, flat apically, very sparsely and nearly imperceptibly

punctured. Fore tibiae stout, distally acutely tridentate and proximally

distinctly serrulate at outer margin; upper side nearly imperceptibly

and sparsely punctulate. Second segment of anterior tarsi as long as

following two combined. Middle and hind tibiae with strong tran-

sverse Carinae on outer face; apically fimbriate with short and equal

spinules; apical spurs nearly of the same length. Hind tibiae superior

apical spur slightly shorter than first tarsal segment; latter longer than

following two combined. Male: epistome relatively more gibbous and

more sparsely punctured; frontal suture feebly trigibbous; pronotum

more sparsely punctured on disc; fore tibiae apical spur stouter, more

elongate and sublanceolate; metasternal plate longitudinally grooved.

| Female: epistome relatively less gibbous and more densely punctured;

frontal suture without trace of gibbosities; pronotum disc more den-

sely punctured; fore tibiae apical spur slender, shorter, not at all lan-

ceolate; metasternal plate nearly flat.

Morpha: malinovskyi (Koshantschikov W., 1913) [sareptanus

(Balthasar, 1935)]: clypeus acutely angulate at sides of median sinuo-

sity. Russia, Ukraine.

Colour variations: elegantulus (Hochhuth, 1873): elytra

more or less pale reddish. Ukraine; breztianus (Roubal, 1913): elytra

REVISION OF THE SIBLING SPECIES OF MENDIDAPHODIUS LINEARIS 277

piceous with an elongate discal spot orange. Ukraine.

Distribution: Cyprus (?)(°), Israel, Egypt, Turkey, Ukraine,

Russia.

Material examined. EGYPT: one female specimen without

more detailed locality label (MNHN); ISRAEL: Gebatha, 1.06.1927, 2

exx. (MNHN, NAM); Jaffa, 1 ex. (MHN); Plane du Sacrifice, M. Carmel,

2:05.1930,.]J. Tapuklwleg., 1 ex» (MNHN); Schemla, 25.05:1927,/1 ex.

(MNHN); RUSSIA: Kasan [Kazan], Exp. Zichy, leg. Csiki, 2 exx. (MTM,

PC); Wassilsursk, Gouv. Nishny-Novgorod, 26.05-6.06.1913, Malino-

vsky leg. (Aphodius malinovskyi Koshantschikov W., 1913: lectotypus

male herein designated, ZIRAS); TURKEY: Adana, Vil. Adana, 35 exx.

(DC, MHN, MNHN, NAM); Ceyhan, Vil. Adana, 06.1937, dr. Vasvari leg.,

37 exx. (DC, MTM); Manavgat, Vil. Antalya, 5.05.1962, Wewalka leg., 1

ex. (MHN); Manavgat, Vil. Antalya, 26.01.1968, Petrovitz-Ressl leg., 2

exx. (MHN); Manavgat, Vil. Antalya, 26.05.1968, C. Holtzchuh leg., 2

exx. (MHN); Side, Vil. Antalya, 26.05 — 3.06.1968, K. & S. Welschmied

leg., 1 ex. (Bc); Antakya, Vil. Hatay, 19.05.1966, J. Klapperich leg., 2

exx. (MHN); Anamur, Vil Icel, Petrovitz-Ressl leg., 1 ex. (MHN); Kars

env., Vil. Kars,.10,06.1989, E. &.G. Dellacasa leg., 2 exx. (pc); Serik,

Vil. Kuitahya, 5.05.1969, W. Wittmer leg., 10 exx. (NM); UKRAINE:

Sarepta, Bodemeyer leg. (Aphodius sareptanus Balthasar, 1935:

lectotypus female and one female paralectotypus herein designated,

Balthasar Collection, NAM); Sarepta, Bodemeyer leg. (Aphodius sarep-

tanus “var.” rubronotatus Balthasar, 1935: lectotypus female and two

females paralectotypi herein designated, Balthasar Collection, NAM).

Remarks. REICHE & SAULCY described (1856: 394) Aphodius

linearis from “environs de Naplouse” [ Nablus, Israel] and, in the same

work, Reiche himself (1856: 396, footnote), revamping Dejean’s name,

supplied the diagnosis of Aphodius cylindricus from Spain and from

France. Importantly, these authors remarked in the description that

both taxa have the hind tibiae apically fimbriate with unequal spinu-

les. On the contrary, the type specimens have the hind tibiae apically

fimbriate with short and equal spinules.

In his Catalogue (1869: 1046, 1051), Harold listed Aphodius cylin-

dricus Reiche, 1856 from “Hispania” only and Aphodius linearis Reiche

(3) Baudi in the manuscript catalogue of his collection, now preserved in Turin

Museum, listed this species from Cyprus but not any specimens of this taxon were

therein found.

278 M. DELLACASA, G. DELLACASA

[sic!], 1856 from “Graecia”.

MuLsanT & Rey (1870: 457-458) placed Aphodius cylindricus

Reiche, 1856 in the new subgenus Nialus mentioning the type locality

as: “Cette espèce, indiqué par Dejean comme provenant de |’ Espagne,

a été prise dans les environs de Paris. Nous l’avons décrite d’après des

exemplaires de la collection de notre savant ami M. Reiche”.

HocHHUTH (1873: 131) described Aphodius plagiatus “var.” ele-

gantulus from Gouvernement Kiew [Ukraine] based on specimens

with elytra reddish with suture and lateral margins blackish.

REITTER (1892: 202) considered Aphodius linearis Reiche [sic!],

1856 as belonging to the subgenus Nialus, as already established

by MUuULSANT & Rey (1870), and recorded the species from “Syrien,

Griechenland”. He proposed also Aphodius armiger Harold, 1871 as a

junior synonym of linearis. Later Reitter (p. 209) remarked that A pho-

dius cylindricus Reiche, 1856 from France and Spain might belong

either to the new subgenus Esimaphodius or to Mendidius.

D’OrBIGNY (1896: 215, footnote) reported that cylindricus was

erroneously recorded from Spain in Harold’s catalogue and that, after

the examination of cylindricus and linearis types in Reiche collection

at Paris Museum, he was not able to find any difference between the

two taxa. Moreover the French author noted that the locality “Paris”

under one type specimens of cylindricus might be probably false. We

examined the types of both species and we agree with d’Orbigny on

their synonymy.

RouBAL (1912:71) described Aphodius varians “var.” Igocki from

Kiyew [Ukraine] and a year later (1913: 70), upgraded this “varietas”

as a valid species, describing also its colour variation breitianus from

the same locality.

Wladimir KOSHANTSCHIKOV (1913: 187) described Aphodius

malinovskyi and its colour variation roseus from “Wassilsurks, Gouv.

Nishny-Novgorod” [Russia] distinguishing the new taxon from linea-

ris mainly by clypeus feebly sinuate at middle and acutely angulate but

not denticulate at sides; pronotum with double and moderately dense

punctation, second segment of anterior tarsi as long as following two

combined.

Surprisingly enough, Aphodius malinovskyi was overlooked by

SCHMIDT (1922) as well as by all subsequent authors (e. g.: BALTHASAR,

1964). Otherwise, as recorded by one of us (DELLAcASA M., 1988a:

REVISION OF THE SIBLING SPECIES OF MENDIDAPHODIUS LINEARIS 279

381) it was synonymized with Aphodius linearis Reiche & Saulcy, 1856

by SAVTSHENKO (1934) but this paper was also forgotten.

Effectively, in a remarkable work dealing with the included taxa,

Savtshenko established new synonymies and gave a systematic rede-

finition of the colour variations. Among others, he stated that Apho-

dius plagiatus “var.” elegantulus Hochhuth, 1873 has to be considered

a colour variation of linearis and Aphodius malinovsky1 “var.” roseus

Koshantschikov W., 1913 its junior synonym.

In addition, accepting the generally adopted synonymy of Apho-

dius cylindricus Reiche, 1856 and Aphodius armiger Harold, 1871

versus linearis Reiche & Saulcy, 1856, the Russian author established

also the synonymy of Aphodius lgockit Roubal, 1912 versus linearts ab.

elegantulus Hochhuth, 1873 and considered Aphodius Igocki “var.”

bretttanus Roubal, 1913 as a colour variation of linearis. We herein

accept his conclusions having no possibility to examine the Hochhu-

th’s and Roubal’s types.

BALTHASAR (1935: 123) described Aphodius sareptanus and its

colour variation rubronotatus from “Sarepta, Rossia mer.” [Ukraine]

distinguished from linearis by the clypeus distinctly angulate but not

denticulate at sides of median sinuosity. We examined Balthasar’s

types and ascertained their synonymy with linearis. We consider sarep-

tanus identical to malinovskyi which is simply a morpha of linearis.

Mendidaphodius paganettii (Petrovitz, 1963), stat. nov. & comb.

nov. (figs. 3, 12-14)

Aphodius cylindricus Dejean, 1833: 162 (nomen nudum )

Aphodius (Nialus) paganetti Petrovitz, 1963: 161; Dellacasa M., 1988a: 381 (as

synonym of cylindricus Reiche & Saulcy [sic!], 1856)

Aphodius (Nialus) linearis ssp. lajonquierei Baraud, 1977: 124

Aphodius (Liothorax) linearis ssp. lajonquierei; Dellacasa M., 1988a: 381 (as

synonym of cylindricus Reiche & Saulcy [sic!], 1856)

Type locality: Ponferrada [Spain]

Type depository: Muséum d’Histoire naturelle, Genève (holotype male exami-

ned)

Redescription: length 5-5.5 mm; cylindrically elongate,

convex, shiny, glabrous. Blackish; clypeal margin and front angles

of pronotum shadely reddish; legs brown-reddish; antennal club

brownish. Head with epistome feebly gibbous, confusedly and coar-

sely rugose, distally more confusedly and more superficially rugose;

280 M. DELLACASA, G. DELLACASA

clypeus truncate at middle with acute and strongly upturned denticles

at sides, thinly bordered, border distally upturned and rather elon-

gately and sparsely bristled, bisinuate laterally toward genae; latter

auriculate, widely rounded, elongately and sparsely ciliate, moderately

more protruding than eyes; frontal suture subcariniform, moderately

trigibbous; front coarsely, doubly and irregularly punctured. Prono-

tum transverse, convex, doubly and rather densely punctured; smaller

punctures throughout scattered; large punctures, six to seven times

larger than small punctures, sparser on disc; sides feebly rounded,

rather thickly bordered, border glabrous; hind angles obtusely roun-

ded; base very thinly bordered laterally, border nearly faint at middle

but margin therein marked by a belt of rather coarse contiguous pun-

ctures. Scutellum small, pentagonal, with sides parallel toward base,

nearly flat, rather densely and coarsely punctured. Elytra cylindrical,

very elongate, somewhat flattened on disc, deeply striate; striae distin-

ctly punctured and feebly crenulate; interstices slightly convex, spar-

sely and near imperceptibly punctulate. Fore tibiae distally tridentate

and proximally distinctly serrulate at outer margin; upper side faintly

and sparsely punctulate. Second segment of anterior tarsi shorter than

following two combined. Hind tibiae with apical spurs nearly of the

same length. Middle and hind tibiae with strong transverse carinae on

outer face; apically fimbriate with short and equal spinules. Superior

apical spur of hind tibiae slightly shorter than first tarsal segment;

latter as long as following two combined. Male: epistome relatively

more superficially rugose; gibbosities of frontal suture more raised;

pronotum disc less densely punctured; fore tibiae apical spur slender;

metasternal plate longitudinally grooved. Female: epistome relatively

more slightly rugose; gibbosities of frontal suture nearly faint; pro-

notum disc more densely punctured; fore tibiae apical spur slender;

metasternal plate nearly flat.

Distribution: Portugal (?))/Spain, Morocco:

Material examined. Morocco: Tetouan env., 600 m,

15.06.1983, L. & R. Pittino leg., 1 ex. (PC); SPAIN: Ciudad Rodrigo

Salamanca (pond env.), 13.07.1990, P. Mazzoldi leg., 1 ex. (Bc); El

(*) In our old records we found a note recording a male specimen of Aphodius cylin-

dricus (prope paganettii) from Evora, Portugal, leg. Schatzmayr that would be in

the collections of Milan Museum. Unfortunately this specimen was not therein

again traced to ascertain its correct identification.

REVISION OF THE SIBLING SPECIES OF MENDIDAPHODIUS LINEARIS 281

Picacho, Alcala de los Gazules, Cadiz, 21.09.1986, B. Jordan leg., 1

ex. (ZC); La Pilita, Alcala de los Gazules, Cadiz, 13.05.1985, B. Jordan

leg., 2 exx. (DC); Ponferrada, Paganetti leg. (holotype male, MHN);

Ponferrada, Paganetti leg., 1 ex. (MTM); Salamanca, 06.1957 (allotype

of Aphodius linearis ssp. lajonquieret Baraud, 1977, Baraud Collection,

MNHN); Villamanrique, Sevilla, 10.04.1955, J. Baraud leg. (holotype

male of Aphodius linearis ssp. lajonquieret Baraud, 1977, Baraud col-

lection, MNHN).

Remarks. DEJEAN listed in his Catalogue (1833: 162) Aphodius

cylindricus Dejean (nomen nudum) from “Hispania”. Unfortunately

we cannot trace the type specimen of Dejean’s taxon but its patria

typica indicates that it is identical to the other species furtherly descri-

bed from this Country — viz. A. paganetti — and therefore we listed

this already invalid name within the synonyms of the latter.

PETROVITZ (1963: 641) described Aphodius paganetti based on a

single male specimen from Ponferrada (Spain) remarking that the new

taxon belongs to the linearis group but is easily distinguishable mainly

by the larger size.

BARAUD (1977: 124) described Aphodius linearis ssp. lajonquie-

ve. from “Espagne (Sevilla), Villamanrique” distinguished from the

nominotypical subspecies mainly by the clypeus acutely denticulate at

sides of the moderately deep median sinuosity and laterally bisinuate

before the genae which are rounded, auriculate and rather distinctly

more protruding than the eyes. BARAUD himself (1992: 194) esta-

blished the synonymy of lajonquieret versus paganettit.

KKK

As already mentioned the species chobauti and longetarsalis must

be moved from the genus-group Mendidaphodius respectively to Pseu-

derytus and Chilothorax. We deem useful to supply the redescriptions

of involved taxa due to the inadequate original definitions.

Genus PSEUDERYTUS Hollande & Thérond, 1999, stat. nov.

Aphodius ( Pseuderytus) Hollande & Thérond, 1999: 76; Dellacasa G., 1999: 76 (as

synonym of Calamosternus); Dellacasa G., Bordat P. & Dellacasa M., 2001:109

Type species: Aphodius chobauti Clouét, 1896 (by monotypy)

282 M. DELLACASA, G. DELLACASA

Redescription:small species (length 4-6 mm), elongate, sub-

cylindrical, convex, shiny; nearly glabrous, elytra with extremely short

and sparse yellowish hairs on preapical declivity. Reddish-testaceous,

elytral suture darkened. Head rather small, frontward somewhat

angustate; epistome convex, strongly, confusedly rugosely punctured;

clypeus sinuate at middle, rounded at sides, thinly bordered, border

feebly upturned, sparsely and elongately bristled; genae rounded, not

more protruding than eyes; latter rather large; frontal suture carini-

form, feebly tuberculate at middle. Pronotum, short, feebly transverse,

doubly punctured; lateral margins elongately ciliate; hind angles

widely rounded, base thinly bordered. Scutellum small, elongate,

subparallel-sided basally. Elytra strongly elongate, two times and half

longer than pronotum, not denticulate at shoulder; striae fine, not cre-

nulate; interstices flat, sparsely punctured. Pygidium strongly micro-

reticulate, rather confusedly punctured, quite pubescent, pubescence

recumbent with mixed several straight and very elongate setae; apical

margin elongately ciliate. Fore tibiae distally tridentate and proximally

serrulate at outer margin; upper side smooth. Middle and hind tibiae

with strong transverse carinae on outer face, each carina fringed with

short and stout spinules; apically fimbriate with very short, stout and

equal spinules. Sexual dimorphism shown in males by more strong

median tubercle of frontal suture and by more deeply incavate meta-

sternal plate. Aedeagus rather stout, with paramera acuminate apically

and therein membranous; the membrane distally ciliate. Epipharynx

transverse, not sinuate at front margin and feebly rounded laterally;

epitorma drop-shaped; corypha with apical spinules moderately elon-

gate; pedia densely pubescent toward corypha with mixed several

strong spines subserially arranged; chaetoparia somewhat shortened,

moderately dense and moderately elongate.

Distribution: eremian species widely spread in Northern

Africa and Middle East.

Remarks. The genus Pseuderytus must be placed within the

genus-group taxa characterized by:

— scutellum small; pentagonal, parallel-sided basally;

— hind tibiae apically fimbriate with short and equal spinules;

— basal margin of pronotum bordered;

— clypeus rounded at sides;

and can be keyed as follows:

REVISION OF THE SIBLING SPECIES OF MENDIDAPHODIUS LINEARIS 283

1- Clypeus with lateral margins bristled; epistome strongly

and confusedly rugose in both sexes; apical membranous

processes of paramera distally ciliate ..................... Pseuderytus

i Clypets with lateral mateitis elabiousie, te Sono A heh... 2

2 (1’) Aedeagus without membranous processes at apex of para-

mera; epistome rugosely punctured on disc in both sexes

OEE a er CIARA] ET RI, a eR OT Calamosternus

2’>- Aedeagus with membranous processes distally glabrous at

apex of paramera; epistome, at least in males, finely punc-

uited vi CER ng atte adic Meeks: Set ei. Pseudesymus

Pseuderytus chobauti (Clouét, 1896), comb. nov. (figs. 21-24)

Aphodius (Erytus) chobauti Clouét, 1896: 371

Aphodius (Mendidaphodius ) chobauti; Schmidt, 1913: 128

Aphodius (Calamosternus) moltonit Schatzmayr 1938: 367; Dellacasa G., 1979:

180; Mariani & Pittino, 1983: 154; Pittino, 1984: 305 (as synonym of chobauti )

Aphodius (Mendidius) saharicus Balthasar, 1941: 37; Dellacasa G., 1979: 180 (as

synonym of moltoni1); Pittino, 1984: 305 (as synonym of chobautt)

Aphodius (Mendidius) oasis Baraud, 1976: 27 (new synonymy)

Aphodius (Calamosternus ) chobauti; Pittino, 1984: 304

Aphodius (Pseuderytus) chobauti; Hollande & Thérond, 1999 (1998): 76

Type locality: Biskra, Algeria

Type depository: Muséum national d’ Histoire naturelle, Paris (type male examined)

Redescription: length 4-6 mm; elongate, subcylindrical,

convex, shiny, glabrous. Reddish-testaceous, head, pronotum, lateral

margins and base, and elytral suture narrowly dark brownish as well

as frontal suture and two spots on pronotal sides. Head with epistome

convex, strongly, coarsely, densely, irregularly rugose; clypeus mode-

rately sinuate at middle rounded at sides, distinctly thinly bordered,

border feebly upturned; genae rounded, subauriculate, sparsely ciliate,

no more protruding than eyes; frontal suture cariniform, distinctly

raised at each side, with feeble median tubercle; front coarsely and

somewhat irregularly punctured. Pronotum convex, doubly and rather

sparsely punctured, punctation denser on sides, lateral margins regu-

larly arcuate, thinly bordered; border sparsely elongately ciliate; hind

angles widely rounded; base not bisinuate, thinly bordered. Scutel-

lum elongate, basally coarsely and somewhat irregularly punctured.

Elytra convex, subparallel-sided, striae fine, not crenulate; interstices

flat, sparsely but distinctly punctured, preapical declivity with denser

punctation; first stria deeper and juxtasutural interstice somewhat

284 M. DELLACASA, G. DELLACASA

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Figs. 6-14: 6-8 - Mendidaphodius armiger (Harold, 1871) (Turkey: Vil. Gaziantep,

Fevzipasa): 6. epipharynx; 7-8. aedeagus (dorsal and lateral view);

9-11 - Mendidaphodius linearis (Reiche & Saulcy, 1856) (Turkey: Vil.

Kars, Kars env.): 9. epipharynx; 10-11. aedeagus (dorsal and lateral view);

12-14 - Mendidaphodius paganettii (Petrovitz, 1963) (Spain: Cadiz, Alcala

de los Gazules): 12. epipharynx; 13-14. aedeagus (dorsal and lateral view).

REVISION OF THE SIBLING SPECIES OF

MENDIDAPHODIUS LINEARIS 285

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Figs. 15-23: 15-17 - Mendidaphodius lepidulus (Harold, 1866) (Mesopotamien): 15.

epipharynx; 16-17. aedeagus (dorsal and lateral view); 18-20 - Men-

didaphodius brancsiki (Reitter, 1899) (Kazakhstan: Indersk): 18. epi-

pharynx; 19-20. aedeagus (dorsal and lateral view); 21-23 - Pseuderytus

chobauti (Clouét, 1896) (Israel: Elifaz near Timna): 21. epipharynx;

22-23. aedeagus (dorsal and lateral view).

286 M. DELLACASA, G. DELLACASA

angustate toward apex. Middle and hind tibiae rather short; the cha-

racteristic elongate seta stout. Hind tibiae superior apical spur longer

than first tarsal segment; latter shorter than following two combined.

Male: median tubercle of frontal suture relatively more distinct; meta-

sternal plate moderately incavate, with distinct median longitudinal

groove and more densely punctured. Female: median tubercle of

frontal suture relatively weaker, sometimes obsolete; metasternal plate

nearly flat, slightly grooved longitudinally at middle and more spar-

sely punctured.

Distribution: Northern Africa (Mauritania, Morocco, Alge-

ria, Tunisia, Libya, Egypt) and Middle East (Israel, Jordan, Iran,

Iraq, Saudi Arabia)

Material examined. ALGERIA: Biskra, fin Avril 1895, Dr. A.

Chobaut (lectotype male and paralectotype female, MNHN); Laghouat

(paratype of Aphodius (Mendidius) oasis Baraud, 1976, Baraud Col-

lection, MNHN); IRAQ: al-Muthanna, As Salman, 18.4.1980, R. Lin-

navuori, 1 ex. (Dc); Karbala, Ukhaydir — Nukhayb, 6-7.4.1981, R.

Linnavuori, 1 ex. (DC); ISRAEL: Elifaz nr. Timna, S. Distr., 19.4.1986,

R. Linnavuori leg., 6 exx. (DC); En Gedi, S. Distr., 28.4.1986, R. Lin-

navuori leg., 2 exx. (DC).

Remarks. The study of type material indicates without

doubt that Aphodius (Mendidius) oasis Baraud, 1976 (type locality:

Laghouat, Algeria; Baraud Collection, Paris Museum) is a junior

synonym of Pseuderytus chobauti (Clouét, 1896).

Chilothorax longetarsalis (Pittino, 1988), comb. nov. (figs. 25-31)

Aphodius (Mendidaphodius?) longetarsalis Pittino, 1988: 118

Type locality: Ain Sefra (Hauts Plateaux), Algeria

Type depository: Pittino R. Collection, Milan (Italy) (paratype male examined)

Redescription: length 3.5-4.5 mm, oval-elongate, modera-

tely convex, shiny, glabrous. Head and pronotum brownish, more or

less widely shadely testaceous at margins; elytra pale yellowish with

brown-reddish suture and several cloudy spots more or less distinct

(in typical form, each elytron with a triangular darkened area near scu-

tellum, an oval-elongate subhumeral spot, a small discal spot and an

irregular spot at half of lateral margin; before preapical declivity with

a V-inverted shaped spot widened from third to fifth interstices and

with a small preapical spot on the second interstice); legs yellowish;

REVISION OF THE SIBLING SPECIES OF MENDIDAPHODIUS LINEARIS 287

antennal club testaceous; under side dark brown-reddish. Head with

epistome convex, anteriorly with arcuate carina, subgranulose on disc,

confusedly and rugosely punctured distally; clypeus distinctly sinuate

at middle, obtusely rounded at sides, thickly bordered, the border

upturned and rather elongately bristled; genae obtusely rounded,

elongately ciliate, feebly more protruding than eyes; latter rather large;

frontal suture distinct, slightly raised, with three transverse tubercles;

front densely, coarsely and irregularly punctured. Pronotum modera-

tely transverse, weakly convex, doubly, rather sparsely and irregularly

punctured, punctation denser on sides; lateral margins feebly arcuate,

thickly bordered, border elongately and sparsely ciliate; hind angles

obtuse; base thickly bordered. Scutellum small, triangular, shiny, flat,

distinctly punctured on basal half. Elytra slightly widened backward,

finely striate; striae coarsely punctured and strongly crenulate; inter-

stices shiny and nearly flat on disc, slightly convex, faintly alutaceous,

finely, sparsely and rather irregularly punctured on preapical declivity.

Pygidium almost sparsely punctured; punctures setigerous; pube-

scence recumbent, mixed several straight and strongly elongate setae;

apical margin sparsely and elongately pubescent. Metasternal plate

glabrous, coarsely and irregularly punctured; with deep median lon-

gitudinal groove. Fore tibiae distally tridentate and proximally feebly

serrulate at outer margin; upper side smooth. Middle and hind tibiae

with strong transverse carinae on outer face; apically fimbriate with

irregularly unequal spinules. Hind tibiae superior apical spur slightly

longer than first tarsal segment; latter shorter than following two

combined. Male: median tubercle of frontal suture relatively more

distinct; apical segment of maxillary palp slender and elongate; pro-

notum not narrowed frontward and less densely punctured on disc;

fore tibiae apical spur rather short and stout, down- and outward

bent, slightly longer than first tarsal segment; middle and hind tarsi

somewhat longer then tibiae; tarsal segments very slender and elon-

gate, the fifth exceptionally elongate (in fore tarsi as long as second,

third and fourth combined; in middle and hind tarsi as long as third

and fourth combined). Female: median tubercle of frontal suture rela-

tively weaker; apical segment of maxillary palp plumper and shorter;

pronotum somewhat narrowed frontward and more densely punctured

on disc; fore tibiae apical spur very slender, slightly bent down- and

outward, nearly as long as first and second tarsal segments combined;

middle and hind tarsi shorter than tibiae; fifth segment of tarsi shorter

288 M. DELLACASA, G. DELLACASA

Fig. 24 — Habitus of Pseuderytus chobauti (Clouét, 1896), male, length 5 mm (Israel:

Elifaz near Timna).

REVISION OF THE SIBLING

SPECIES OF MENDIDAPHODIUS LINEARIS 289

Ss:

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Figs. 25-31 — Chilothorax longetarsalis (Pittino, 1988) (Algeria: Ain Sefra): 25. left

maxillary palp of male (dorsal view); 26. left maxillary palp of female

(dorsal view); 27. right fore tibia and tarsus of male (dorsal view);

28. habitus of male, length 4.5 mm; 29. epipharynx; 30-31. aedeagus

(dorsal and lateral view).

290 M. DELLACASA, G. DELLACASA

than third and fourth combined.

Distribution: probably saprophagous species, known only

from type locality where it was collected on 4/5 April 1981 by sifting

sand and vegetal debris among grass roots in arid desert steppe envi-

ronments.

Material examined. Beyond a male paratype preserved in

our collection, we had the chance to examine sixteen specimens, with

the same data of the typical series, preserved in Pierotti’s collection

now in Genoa Museum.

AKNOWLEDGEMENTS

Our grateful thanks are due to M. Baehr (Miinchen), A. Ballerio

(Brescia), J. Blanco Villero (San Fernando), P. Bordat (Verriéres le

Buisson), M. Brancucci (Basel), D. Burckhardt (Basel), Y. Cambefort

(Paris), G. Cuccodoro (Geneva), J. Ferrer (Stockholm), J. Jelinek

(Prague), O. Merkl (Budapest), C. Pesarini (Milan), H. Pierotti (Tre-

viso), R. Pittino (Milan), E. Sprecher (Basel), M. Uhlig (Berlin), H.

Wendt (Berlin), S. Ziani (Forlì) for loan of type material and supports.

We are expecially grateful to R. D. Gordon (Willow City, ND) and to

R. Poggi (Genoa) for critical review of manuscript.

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SUMMARY

Taxa of the linearis group of Mendidaphodius are revised and their systematic and

nomenclatural status updated. New combinations, new status, and new synonymies of

taxa herein dealt with are synthesized as follows:

— Mendidaphodius armiger (Harold, 1871) stat. nov. & comb. nov. [ex Aphodius

(Liothorax) armiger as synonym of linearis];

— Mendidaphodius brancsiki (Reitter, 1899) and Mendidaphodius lepidulus (Harold,

1866) comb. nov. (ex Aphodius Sbg. Mendidaphodius);

— Mendidaphodius linearis (Reiche & Saulcy, 1856) comb. nov. (ex Aphodius Sbg.

Liothorax);

— Mendidaphodius paganettii (Petrovitz, 1963) stat. nov. & comb. nov. [ex synonym of

Aphodius (Liothorax) cylindricus Reiche, 1856]

— Aphodius (Mendidaphodius) spinifrontis Reitter, 1907 new synonymy = Mendidapho-

dius brancsiki (Reitter, 1899);

— Aphodius ( Mendidius) bagdadensis Petrovitz, 1971 new synonymy = Mendidaphodius

lepidulus (Harold, 1866);

— Aphodius fuscolimbatus Harold, 1880 new synonymy = OSTIA lepidulus

(Harold, 1866);

— Aphodius (Nialus) sareptanus Balthasar, 1935 new synonymy = Mendidaphodius

linearis (Reiche & Saulcy, 1856);

— Pseuderytus Hollande & Thérond, 1999 is restored as valid genus for Aphodius cho-

bauti (Clouét, 1896);

— Pseuderytus chobauti (Clouét, 1896) comb. nov. (ex Aphodius Sbg. Calamosternus);

— Aphodius (Mendidius) oasis Baraud, 1976 new synonymy = Pseuderytus chobauti

(Clouét, 1896);

— Chilothorax longetarsalis (Pittino, 1988) comb. nov. (ex Aphodius Sbg. Mendidapho-

dius ?).

The lectotypes of the following taxa are designated:

— Aphodius lepidulus Harold, 1866 (in Berlin Museum);

— Aphodius fuscolimbatus Harold, 1880 (in Berlin Museum);

— Aphodius (Nialus) malinovskyi Koshantschikov W., 1913 (in Saint Petersburg

Museum);

— Aphodius (Nialus) sareptanus Balthasar, 1935 (in Prague Museum);

— Aphodius (Nialus) sareptanus var. rubronotatus Balthasar, 1935 (in Prague

Museum).

294 M. DELLACASA, G. DELLACASA

RIASSUNTO

Si fornisce la revisione dei taxa appartenenti al genere Mendidaphodius gruppo

linearis con l'aggiornamento della loro sistematica e del loro stato nomenclatoriale.

Per i taxa considerati sono stabiliti i seguenti nuovi status, nuove combinazioni e

nuove sinonimie:

— Mendidaphodius armiger (Harold, 1871) stat. nov. & comb. nov. [ex Aphodius ( Liotho-

rax) armiger come sinonimo di linearis];

— Mendidaphodius brancsiki (Reitter, 1899) e Mendidaphodius lepidulus (Harold, 1866)

comb. nov. (ex Aphodius Sbg. Mendidaphodius);

— Mendidaphodius linearis (Reiche & Saulcy, 1856) comb. nov. (ex Aphodius Sbg.

Liothorax);

— Mendidaphodius paganettii (Petrovitz, 1963) stat. nov. & comb. nov. [ex sinonimo di

Aphodius (Liothorax) cylindricus Reiche, 1856]

— Aphodius (Mendidaphodius) spinifrontis Reitter, 1907 nuova sinonimia = Mendi-

daphodius brancsiki (Reitter, 1899);

— Aphodius (Mendidius) bagdadensis Petrovitz, 1971 nuova sinonimia = Mendidapho-

dius lepidulus (Harold, 1866);

— Aphodius fuscolimbatus Harold, 1880 nuova sinonimia = Mendidaphodius lepidulus

(Harold, 1866);

— Aphodius (Nialus) sareptanus Balthasar, 1935 nuova sinonimia = Mendidaphodius

linearis (Reiche & Saulcy, 1856);

— Pseuderytus Hollande & Thérond, 1999 viene riconsiderato genere valido per Apho-

dius chobauti (Clouét, 1896);

— Pseuderytus chobauti (Clouét, 1896) comb. nov. (ex Aphodius Sbg. Calamosternus);

— Aphodius (Mendidius) oasis Baraud, 1976 nuova sinonimia = Pseuderytus chobauti

(Clouét, 1896);

— Chilothorax longetarsalis (Pittino, 1988) comb. nov. (ex Aphodius Sbg. Mendidapho-

dius ?).

Vengono designati i lectotipi dei seguenti taxa:

~ Aphodius lepidulus Harold, 1866 (Museo di Berlino);

— Aphodius fuscolimbatus Harold, 1880 (Museo di Berlino);

— Aphodius (Nialus) malinovskyi Koshantschikov W., 1913 (Museo di San Pietro-

burgo);

— Aphodius (Nialus) sareptanus Balthasar, 1935 (Museo di Praga);

— Aphodius (Nialus) sareptanus var. rubronotatus Balthasar, 1935 (Museo di Praga).

295

Mario MORI (*) & MARINO VACCHI (**)

ON A NEW OCCURRENCE OF THE ALIEN FLAT CRAB,

PERCNON GIBBESI (H. MILNE EDWARDS), IN THE

SOUTHERN SICILY

(CENTRAL MEDITERRANEAN SEA)

(CRUSTACEA, BRACHYURA, GRAPSIDAE)

The passive dispersal by human activity of coastal organisms

across all the seas has been an active and dynamic process since at

least the nineteenth century, and has led to the alteration of many

shallow-water plankton and benthic communities. Biological invasions

in natural marine communities occur through two processes, range

expansions and introductions (CARLTON, 1987). Range expansions con-

sist of dispersal by natural mechanisms into a region where the spe-

cies did not formerly exist. Introductions consist of transportation

by human activity into a region where the species did not formerly

exist. Introductions of alien organisms have been linked to fouling and

boring communities on ships, ballast seawater from ships, semi-sub-

mersible exploratory drilling platforms, and aquaculture (CARLTON,

1937; Hicks & TUnnELL; 1993).

The introduction of a non-native species, also known as an alien,

exotic or bioinvader, does not necessarily spell doom for a habitat,

but it can disrupt a delicate balance (JAMIESON et al., 1998). An alien

species may find few predators allowing it to swiftly multiply, mono-

polize food sources, and crowd out native inhabitants (ELTON, 2000).

Green crabs, Carcinus maenas (L.), are one example (MCDONALD et

al., 1998).

(*) Dipartimento per lo Studio del Territorio e delle sue Risorse (Dip.Te.Ris.), Uni-

versità di Genova, C.so Europa 26, 16132 Genova, Italy, e-mail: mori@ulisse.it

(**) Istituto Centrale per la Ricerca scientifica e tecnologica Applicata al Mare

(ICRAM), via di Casalotti 300, 00166 Roma, Italy

296 M. MORI, M. VACCHI

The alien species of decapod crustaceans found in Mediterra-

nean have been recently listed by UDEKEM d’Acoz (1999). This paper

describes the discovery of an alien crab species in the southern Sicily

(Central Mediterranean).

MATERIALS

On 5 August 1999 M. Vacchi, while diving for fish census, obser-

ved among the artificial reefs of Porto Palo di Capo Passero (southern

Sicily, Central Mediterranean) (Fig. 1) numerous individuals of an

unknown grapsid species among which two ovigerous females incuba-

ting a great number of embryos were also present. During subsequent

investigations, performed on 27 November 2000, M. Vacchi succeeded

in capture of two individuals of both sexes of the same species.

Measurements in mm taken: male, carapace length excluding

rostrum (CL) 29.5; carapace width (CW) 29; propodus length (PLP)

and width (PWP) of the first pereiopod 14 and 9, respectively; maxi-

mum width of the 5th abdominal segment (AbW) 10.7; female, CL

29, CW 28.2, PLP damaged, PWP damaged, about 4, AbW 23.

Their morphology agrees with the descriptions provided by MAN-

NING & HoLTHUIs (1981) and WILLIAMS (1984) for Percnon gibbesi (H.

Milne Edwards, 1853) (Fig. 2). The specimens are deposited in the

Museo Civico di Storia Naturale“G. Doria” of Genova.

DISTRIBUTION, HABITAT AND BIOLOGY OF PERCNON GIBBESI

According to WiLLIAMS (1984) the type locality of this grapsid

crab are the Antilles, although it is distributed from both sides of the

Atlantic and from California to Chile in the eastern Pacific. In the

western Atlantic it ranges from Florida to Brazil, and in the eastern

Atlantic from Madeira, the Azores, and Morocco to Ghana (MANNING

& HoLTHUIS, 1981). The usual habitat for this species is underside of

rocks at the low-tide level or in dense algal canopies, between 0 and 29

m depth (MANNING & HoLTHuUIS, 1981; WILLIAMS, 1984; GONZALEZ

PEREZ, 1995). Male P gibbesi attains a maximum carapace length of 30

mm, female 33 mm. Ovigerous females are known from February to

September (WILLIAMS, 1984; MannING & HoLTHUIS, 1981). |

ON A NEW OCCURRENCE OF THE ALIEN FLAT CRAB 297

Pantelleria

Porto Palo di

Capo Passero

Gozo

Linosa@ % Malta

Lampione

Lampedusa

Fig. 1 - Map of the area showing the sites (closed circle) where the individuals of the

alien grapsid crab, Percnon gibbesi, have been found: Linosa Island (Relini et

al., 2000) and Porto Palo di Capo Passero (this paper).

REMARKS

A consistent number of specimens of both sexes of P gibbesi (30-

40 individuals) was observed throughout the artificial reefs of Porto

Palo di Capo Passero between 0 and 6 m, i.e. to the maximum depth

inspected. The habitat agrees with that known for this grapsid spe-

cies.

The propodus chela of male was larger than in female. In many

brachyuran species, the secondary sexual characteristics, as the chelae

of males, occur at the puberty moult (HARTNOLL, 1974). The morpho-

logy of the chelae in the brachyurans is very important due to the wide

variety of behavioural interactions such as feeding habits, agonistic

interactions and courtship behaviour (SCHMALFUSS, 1976; HARTNOLL,

1982). Mating in all grapsid crabs that have been examined to date

298 M. MORI, M. VACCHI

occurs when the female is in a hard condition, with the exception of

Pachygrapsus crassipes Randall (HARTNOLL, 1969). In these species the

males don’t perform any premating embrace, they compete in ways

that maximize the rate they encounter females but neither defend

females nor resources (CHRISTY, 1987). During the nuptial courtship,

a female in a hard condition and often larger than males could result

dangerous for her own partners. Probably the appearance of big

chelae reduces both the aggressiveness of the female and the interac-

tions with other males.

The ovigerous females of P gibbesi observed in the field suggest

that the Sicilian population already represents a self-maintaining,

proliferating population, inhabiting the Porto Palo di Capo Passero

waters, probably, by various years. Such hypothesis is also supported

by the characteristics of the collected specimens. In fact, the body

dimensions (about 29 mm CL) and the sexual secondary characters as

male chelae size, morphology both of the first male pleopod and of the

female genital opening, indicate that they were adult individuals and

at least three years old.

At home the period of reproductive activity of P gibbesi is wide

and probably, as other grapsid species (SPIVAK et al., 1996), this crab

produces several egg clutches for year. This pattern allows to suppose

that P gibbesi could easily colonize both other areas and isles of the

central and southern Mediterranean. Its presence was recorded for the

first time in Mediterranean by RELINI et al. (2000) at Linosa, an island

situated to south-western of Porto Palo di Capo Passero (Central

Mediterranean) (Fig. 1). These authors hypothesize that the larvae of

this grapsid have been transported in the Sicily straits by one of the

branch currents that enter from Gibraltar. However, it is also possible

that the introductions of P gibbest could been linked to fouling and

boring communities on ships and ballast seawater from ships, as is

already occurred in Mediterranean for other alien species, as e.g. Tha-

lamita gloriensis Crosnier (RELINI ORSI & MORI, 1979).

P. gibbesi should not be considered only as a valuable addition,

because the alien species often cause ecological imbalances with rapid

and dramatic consequences (JAMIESON et al., 1998; MCDONALD et al.,

1998; ELTON, 2000). So, some monitoring measures are needed to

document the impact of this alien species on local ecosystems.

ON A NEW OCCURRENCE OF THE ALIEN FLAT CRAB 299

Fig. 2 - Percnon gibbesi. a: male carapace in dorsal view; b and c: male and female

telson and associated structures in ventral view, respectively; d: left male

chela; e: 5" right female pereiopod. Scale bars=5 mm.

300 M. MORI, M. VACCHI

ACKNOWLEDGEMENTS

We wish to thank Dr. Roberto Poggi whose suggestions signifi-

cantly improved this paper.

REFERENCES

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fic Ocean - Bull. Mar. Sci., Coral Gables, 41: 452-465.

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brachyuran crabs - Bull. Mar. Sci., Coral Gables, 41: 177-191.

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HARTNOLL R.G., 1969 — Mating in the Brachyura — Crustaceana, Leiden, 16: 161-181.

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edible brown mussel Perna perna (Linnaeus, 1758) - Veliger, Berkeley, 36: 92-94.

JAMIESON G.S., GROSHOLZ E.D., ARMSTRONG D.A. & ELNER R.W., 1998 - Potential

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ON A NEW OCCURRENCE OF THE ALIEN FLAT CRAB 301

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WILLIAMS A.B., 1984 - Shrimps, Lobsters, and Crabs of the Atlantic coast of the

eastern United States, Maine to Florida - Smithsonian Institution Press, Washin-

gton D.C., xviiit550 pp.

SUMMARY

Numerous specimens of both sexes of the alien flat crab, Percnon gibbesi (H. Milne

Edwards, 1853), were observed throughout the artificial reefs of Porto Palo di Capo

Passero (southern Sicily, Central Mediterranean). The body dimension and the mor-

phology of the sexual secondary characters of the collected specimens indicated that

they were adult individuals. This characteristic together with the presence of ovigerous

females allows to suppose that the Sicilian population of Percnon gibbesi already repre-

sents a self-maintaining, proliferating population, probably, inhabiting the Porto Palo

waters by various years. This grapsid crab should not be considered only as a valuable

addition, because the alien species often cause ecological imbalances with rapid and

dramatic consequences. So, some monitoring measures are needed to document the

impact of this alien species on local ecosystems.

RIASSUNTO

Presenza del granchio piatto alieno, Percnon gibbesi (H. Milne Edwards), nella

Sicilia meridionale (Mediterraneo Centrale)

Viene segnalata la presenza di numerosi individui del granchio piatto alieno, Perc-

non gibbesi (H. Milne Edwards), lungo le barriere frangiflutti di Porto Palo di Capo

Passero (Sicilia meridionale, Mediterraneo centrale). Le dimensioni del corpo e la mor-

fologia dei caratteri sessuali secondari degli esemplari raccolti indicavano che essi erano

individui adulti. Questi dati uniti alla presenza di femmine ovigere permette di sup-

porre che Percnon gibbest abiti le acque siciliane da diversi anni. Sebbene il ritrovamento

di questo granchio risulti interessante, tuttavia questa specie aliena potrebbe causare

degli squilibri ecologici con rapide e drammatiche conseguenze. Si rendono così neces-

sarie delle misure di monitoraggio che documentino l’impatto di questa specie aliena

sugli ecosistemi locali.

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303

ROMAN Borovec (*) & GIUSEPPE OSELLA (**)

TWO NEW SPECIES OF TRACHYPHLOEUS GERMAR, 1824

FROM ITALY

(COLEOPTERA CURCULIONIDAE)

The field researches conducted in these last years by Cesare

Bellò and Helio Pierotti in the West Mediterranean basin (related,

in special way, to the Peritelini Tribe) are very important also for the

Trachyphloeini Tribe. In fact, among many interesting species, two

are here diagnosed as new: Trachyphloeus colonnellu n. sp. and Tra-

chyphloeus caldarai n. sp.

Lectotype designation of 7. corniculatus Hoffmann, 1956 (from

Morocco) is also reported.

Trachyphloeus colonnellii n. sp.

Type material. Holotype d and Allotype 9: Toscana,

Livorno, Isola della Gorgona, 23.IX.1992, H. Pierotti leg. (G. Osella

coll.). Paratypes : 31 specimens with the same data (9 6d, 12 PP in G.

Osella coll.; 2 dd, 2 22 in R. Borovec coll.; 6 92 in the Museo Civico di

Storia Naturale “G. Doria” coll.).

Lenght. Holotype 2.78 mm; allotype 2.75 mm; paratypes 6d

2.28 - 2.94 mm, 2? 2.47 - 3.00 mm (measured without rostrum).

Colour. Body black, only basal part of scape, antennal funicle

with club and tarsi brown, spines on the apex of tibia light brownish.

Integument. The whole body covered by adherent and

raised scales, except for tarsi and antennal funicle with club. Tarsi and

(*) Husovo nam. 48 - 50315 Nechanice (Czech Republic)

(**) Università degli Studi dell’Aquila, Dipartimento di Scienze Ambientali, Via

Vetoio - 67100 L’ Aquila (Italia)

304 R. BOROVEC, G. OSELLA

funicle with rare raised scales and bristles, club with short and dense

little hairs. Adherent scales on elytra, pronotum and head irregularly

shaped with several translucent and dense striae, the distance between

them smaller than the diameter of one scale. Raised scales on elytra

long oval, shorter than half of width of one interval. In the apical

part they are a little longer and wider than in basal part, creating one

regular row on each elytral interval. Raised scales on head and prono-

tum very similar to scales in elytra, irregularly scattered. Pronotal and

elytral vestiture brown-grayish with several dark brown and white-

grayish spots. Lighter white-grayish spots are conspicuous mainly

on basal part of odd elytral intervals and as one narrow longitudinal

stripe in the middle of pronotum and as wide longitudinal belt in late-

ral parts of pronotum.

Head. Rostrum wider than long (ratio width/length is 1.13 -

1.25:1). Sides of rostrum concave, in apical half anteriorly enlarged, in

the males more strongly concave than in the females, anteriorly more

conspicuously enlarged, in apical part almost the same wide as the

head including the eyes. Epistome is in the males anteriorly lengthe-

ned, in dorso-lateral view creates two brown spines. In the females

the epistome is less conspicuous. Dorsal surface of rostrum anteriorly

strongly tapered with very wide, shallow, longitudinal groove marked

mainly in apical part of rostrum. Scrobes in dorsal view visible only

partly in apical part. Eyes convex (figs. 15, 16). In lateral view dorsal

surface vaulted, scrobes posteriorly enlarged, feebly curved, separated

from the eyes by wide band covered by adherent scales.

Antenna. Slender. Scape exceeding the hind border of the eye,

in the half of its length very feebly curved, anteriorly enlarged. First

segment of funicle strikingly longer than wide, conical, strikingly nar-

rower than apical part of the scape. Second segment slender, almost

as long as the first one, twice longer than wide. Third and fourth seg-

ments a little, fifth and sixth ones distinctly wider than long, seventh

one 1.5 times wider than long. Club pointed, as wide as apical part of

the scape.

Pronotum. 1.23 -1.37 times wider than long, with the widest

point at the middle or behind the middle, with arcuated sides. Behind

anterior border very strongly constricted (fig. 5). On every side of this

constriction with one striking depression. On the disc is sometimes

narrow, longitudinal groove in the whole length of pronotum, before

TWO NEW SPECIES OF TRACHYPHLOEUS GERMAR, 1824 FROM ITALY 305

ip)

Figs. 1-3 - Aedeagus apex in ventral and lateral view. 1: T. caldarai n. sp.; 2: T.

colonnelli n. sp.: 3: T. corniculatus Hoffm. Scale 0.50 mm.

DOU

Figs. 4-6 - Pronotum and elytra in dorsal view. 4: T. caldarai n. sp.; 5: T. colonnellit

n. sp.; 6: T. corniculatus Hoffm.. Scale 1.00 mm.

306 R. BOROVEC, G. OSELLA

the base with one small, shallow depression. A shallow depression is

sometimes present in every hind corner as well. In lateral view prono-

tum in anterior third flat, in posterior two thirds vaulted.

Scutellum. Invisible.

Elytra. Oval. Ratio length/width is 1.18 - 1.34:1. Elytra with the

widest point at the middle, sides arcuated (fig. 2). 1%, 4 and 6™ inter-

vals on the basis of elytra narrowed, on the contrary 2™ , 37°, 5" and

7% intervals on the basis of elytra enlarged, feebly prominent. Inter-

vals on the disc of elytra vaulted, equally wide, striae distinct (fig. 5).

Legs. Apex of anterior tibia clearly lobed, with three lobes and

six spines. Middle lobe is armed by two spines, outer lobe with one

spine and inner lobe with two different spines. One of them is long,

hook-shaped, inside curved, the second one is strikingly smaller, placed

above the first one. The last sixth spine is placed in inner indentation.

Outer indentation is a little shorter than inner one. In the males apex

of anterior tibia is less enlarged, lobes and indentations are less deve-

loped, less distinct, spines are finer, yellowish (figs. 9, 10). First tarsal

article long, conical. Second article slightly wider than long. Third

article wider and longer than second one, strikingly bilobated. Ungular

article exceeding the third one less than 1.5 times. Claws free (fig. 20).

Aedeagus. With very characteristic shape, apex very strikingly

separated by lateral grooves (fig. 2).

Biology. Unknown.

Etymology. Weare very pleased to name this interesting spe-

cies according to our very good friend and colleague, specialist of Ceu-

torhynchinae, Dr. Enzo Colonnelli.

Trachyphloeus caldarai n.sp.

Type material. Holotype 4, Allotype 9 and 1 Paratype 2: Sar-

degna, Supramonte di Orgosolo, Monte Novo San Giovanni (Nuoro),

3.VII.1996, C. Bellò leg.(all in G. Osella coll.).

The following specimens (both C. Bello leg. and in G. Osella

coll.) are not labelled as types: 1 9, Sardegna, Passo Correboi (Nuoro),

19.V.1994, 1246 mand 1 2, Sardegna, Monte Albo (Nuoro), 19.V.1994,

1000 m.

Length. Holotype 2.88 mm; allotype 3.06 mm; paratype 3.00

mm. Other material 2.69 - 3.00 mm.

TWO NEW SPECIES OF TRACHYPHLOEUS GERMAR, 1824 FROM ITALY 307

TODI

Wiel

Figs. 7-12 - Apex of right anterior tibia. 7, 8: T. caldarai n. sp. (7: female, 8: male);

9, 10: T. colonnellii n. sp. (9: female, 10: male); 11, 12: T. corniculatus

Hoffm. (11: female, 12: male). Scale 0.25 mm.

Colour. Body black, only basal part of scape, antennal funicle

with club and tarsi brown, spines on the apex of tibia light brownish.

Integument. The whole body covered by adherent and raised

scales, tarsi, antennal funicle and club excepted. Adherent scales

on the whole body irregularly angular, partly triangular, partly with

translucent striae, dense, the distance between them smaller than the

diameter of the scale. Raised scales on elytra long oval, almost as long

as half of width of interval, creating one regular row on each elytral

interval, denser on odd intervals than on even. Raised scales on head

and pronotum similar to elytral scales, irregularly scattered. Vestiture

of body in type specimens dark brown with white-grayish spots. Spots

create two transverse bands on elytra, one in shape turned “V” in basal

third, second in apical third. Very conspicuous spots there are also on

308 R. BOROVEC, G. OSELLA

35° and 5" intervals in the first band. Pronotum almost brown, with

a small triangular spot in the middle in the anterior border. Raised

scales are visible on the dark basis on whitish elytra.

Head. Rostrum wider than long (ratio width/length 1.27:1 in

male, 1.08 - 1.16:1 in females), different in both sexes. Rostrum in

male very strongly anteriorly enlarged in apical third, as wide as head

including the eyes. Epistome anteriorly conspicuously lengthened (fig.

13), in dorso-lateral view create two brown spines. In females rostrum

almost invisible concave, almost parallel-sided, epistome more feebly

lengthened than in males (fig. 14). Dorsal surface of rostrum ante-

riorly strongly tapered, with shallow longitudinal groove. Scrobes in

dorsal view only partly visible in apical third, in lateral view, on the

contrary posteriorly enlarged, curved, passing toward to eyes, separa-

ted from them by slender band. Rostrum vaulted in lateral view. Eyes

convex (figs. 13, 14).

Antenna. Scape in apical half very strongly enlarged, almost

as wide as club. First segment of funicle longer than wide, strikingly

narrower than apical part of scape. Second segment twice longer than

wide, about as long as first but more slender. Third, fourth and fifth

segments a little, sixth and seventh ones distinctly wider than long.

Club pointed.

Pronotum. 1.23 - 1.37 times wider than long, with the widest

point at the middle. In basal half almost parallel-sided, in anterior part

strongly anteriorly tapered. Base a little prominent towards scutellum

(fig. 4). Pronotum with very wide, shallow, longitudinal groove in the

whole length. There are also shallow, sometimes invisible, depressions

in anterior and posterior corners. In lateral view pronotum in anterior

third flat, in posterior two thirds vaulted.

Scutellum. Invisible.

Elytra. Oval, 1.21 - 1.29 times longer than wide, with the

widest point at the middle or behind the middle, sides arcuated, shoul-

ders inconspicuous (fig. 4). 15, 4° and 6" intervals on the basis nar-

rowed, 22°, 374, 5 and 7 intervals on the basis enlarged, prominent.

Intervals on the disc almost flat, wide, striae distinct (fig. 4).

Legs. Apex of anterior tibia in male arcuated, with six spines

(outer spine is in right tibia doubled). Spines are small, fine, yellowish-

brown. Indentations are almost indistinct (fig. 8). In females apex of

anterior tibia with three lobes and six spines (in Allotype outer spines

TWO NEW SPECIES OF TRACHYPHLOEUS GERMAR, 1824 FROM ITALY 309

[A JA

Figs. 13-18 - Head in dorsal view. 13, 14: T. caldarai n. sp. (13: male, 14: female);

15, 16: T. colonnellii n. sp. (15: male, 16: female); 17, 18: 7. corniculatus

Hoffm. (17: male, 18: female). Scale 0.50 mm.

310 R. BOROVEC, G. OSELLA

is in left tibia doubled). Middle lobe is armed by two spines, outer lobe

with one spine and inner lobe with two different spines, the bottom

of them is hook-shaped, curved inside, long. The last, sixth spine is

placed in inner indentation. Outer indentation is strikingly shorter

than inner one (fig. 7). Tarsi slender. First article longer than wide,

conical, second article slightly wider than long. Third article a little

wider than second one, bilobated. Ungular article 1 ong, exceeding the

third one twice or a bit more than twice. Claws free (fig. 19).

Aedeagus. Sides strongly concave, apex enlarged and shortly

and dully pointed. In lateral view curved, with visible short point (fig. 1).

Biology. Unknown.

Etymology. Weare very pleased to name this interesting spe-

cies according to our good friend Dr. Roberto Caldara, specialist of

Tychiinae and Bagoinae.

Variability. Two females collected in Passo Correboi and

Monte Albo differ from specimens of Supramonte in two characters:

elytra more slender and apex of anterior tibia with shorter inner

indentation.

Differential diagnosis. Both the newly described spe-

cies by lobed apex of anterior tibia, belong to the second Formanek

(1907) group. In reason of the head with concave sides of rostrum and

with anteriorly lengthened epistome, mainly in males, they are strictly

related to Trachyphloeus corniculatus Hoffmann, 1956. The three spe-

cies are keyed as follow:

1. Tarsi very slender, 3" article wide as 2™, ungular article very

slender, strikingly longer than 2°° plus 3" articles together

(fig. 21). Protibia with 5 spines (figs. 11, 12). Pronotum

without longitudinal groove. Rostrum in both sexes more

slender (figs. 17, 18). Elytral adherent scales almost regularly

rounded, denser. Aedeagus shorter, widely arcuated (fig. 3).

NIDTOGCO N LIE A gi T. corniculatus Hoffmann, 1956

- Tarsi shorter and wider, 34 article more or less wider than 2"

article, ungular article robust or a bit slender, shorter or a bit

longer than 2" plus 34 articles together (figs. 19, 20). Protibia

with 6 spines (figs. 7, 10). Pronotum with longitudinal middle

groove. Rostrum in both sexes wider (figs. 13, 16). Elytral

adherent scales irregularly angular, rarer. Aedeagus longer,

ponte lies hy 2 eni a DIRT RIO ai ai 2

TWO NEW SPECIES OF TRACHYPHLOEUS GERMAR, 1824 FROM ITALY 311

19 20 21

Figs. 19-21 - Tarsus. 19: T. caldarai n. sp.; 20: T. colonnellu n. sp.; 21: T. cornicula-

tus Hoffm. Scale 0.25 mm.

2. Third tarsal article strikingly wider than 2°°. Ungular article

exceeding the 3™ one less than 1.5 times (fig. 20). Aedeagus

with apex separated by lateral grooves (fig. 2). Rostrum in

females concave, anteriorly feebly enlarged (fig. 16). Outer

indentation of apex of anterior tibia in females almost the

same as inner one (fig. 9). Longitudinal middle groove on

pronotum narrow. Elytral raised scales strikingly shorter than

the half of width of interval, on all intervals with the same

density. Gorgona island (7 uscany)) .i22....<..:-.<..05- T. colonnelli n. sp.

- Third tarsal segment a little wider than 2°°. Ungular article

exceeding the 3° one twice or a bit more than twice (fig. 19).

Aedeagus without separated apex (fig. 1). Rostrum in fema-

les subparallel-sided (fig. 14). Outer indentation of apex of

anterior tibia in females is strikingly shorter than inner one

(fig. 7). Longitudinal middle groove on pronotum very wide.

Elytral raised scales almost as long as the half of width of

interval, on odd i nterval denser than on even ones.

SRICLOIA; tua meee cette powers Whe. ct lc T. caldarai n. sp.

Designation of Lectotype of 7. corniculatus Hoffmann, 1956.

Hoffmann stated in his original description of this species (Rev.

frane. Ent. 23: 166-168): “Deux femelles. Maroc: Aîn Guettara, Bse

Moulouya, III. 1952 (L. Kocher).

ihe R. BOROVEC, G. OSELLA

These two specimens are very well-preserved. The first specimen is

a female, the second a male. The male’s lobes and indentations are less

developed, the spines finer and yellowish on the apex of anterior tibia,

rostrum, in the middle, a little narrower than in the female and also

epistome anteriorly more lengthened. ‘The female, which was labelled

as Type by Hoffmann, was selected by us as Lectotype and so labelled.

ACKNOWLEDGEMENTS

We thank Cesare Bello (Castelfranco Veneto) and Helio Pierotti

(Treviso) for the gift of these very interesting species of Tvachyphloeus

found in Sardinia and in the Gorgona island (Tuscany). Many thanks

are also due to Miss Helène Perrin (Muséum d’Histoire Naturelle,

Paris) for the kindly permission to study the type material of 7. corni-

culatus in Hoffmann’s collection.

REFERENCES

FORMANEK R., 1907 - Zur naheren Kenntnis der Rtissler-Gattung Trachyphloeus Germ.

und der verwandten Gattungen - Wien. ent. Ztg., Wien, 26: 121-191.

HOFFMANN A., 1956 — Curculionides nouveaux et remarques sur diverses espèces de

cette famille (Coleopt.) - Revue frane. Entom., Paris, 23: 165-173.

SUMMARY

Two new Trachyphloeus (T. colonnelli n. sp. from Isola della Gorgona (Livorno -

Toscana) and 7. caldarai n. sp. from Monte Novo San Giovanni (Supramonte - Sardi-

nia)) are here described and figured.

Designation of Lectotype of 7. corniculatus Hoffmann, 1956 (Morocco: Ain

Guettara) is also given.

RIASSUNTO

Vengono descritti due nuovi Tvachyphloeus (T. colonnellti n. sp.: Isola della Gor-

gona (Livorno - Toscana) e 7. caldarai n. sp. (Monte Novo San Giovanni (Supramonte

- Sardegna)). Viene inoltre designato il Lectotypus di 7. corniculatus Hoffmann, 1956

(Marocco: Aîn Guettara).

313

FERNANDO ANGELINI (*)

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI

AGATHIDIINI DELLE REGIONI PALEARTICAE.

ORIENTALE: DESCRIZIONE DI NUOVE SPECIE E NUOVI

DATI COROLOGICI

(COLEOPTERA, LEIODIDAE)

Con il presente contributo si rendono noti i risultati dello studio

degli Agathidiini delle regioni paleartica e orientale ricevuti in esame

da alcuni Colleghi o Musei oppure di singoli esemplari da tempo pre-

senti nella mia collezione e, precisamente:

10 esemplari ricevuti dal dr. Volker Assing (Hannover), provenienti

dalla regione paleartica occidentale, appartenenti a 4 specie;

180 esemplari ricevuti dal Museo di Ginevra, provenienti dalla

Malaysia (Malaya) e Siberia orientale, appartenenti a 15 specie;

43 esemplari ricevuti dal Museo di Herfurt, provenienti dalla Cina e

Nepal, appartenenti a 8 specie;

156 esemplari ricevuti dal dr. Michael Schiùlke (Berlino), provenienti

dalla Cina e Siberia orientale, appartenenti a 25 specie;

78 esemplari ricevuti dal dr. Ale’ Smetana (Ottawa), provenienti

dalla Cina e Taiwan, appartenenti a 16 specie;

59 esemplari ricevuti dal Museo di Stuttgart, provenienti dalla Sibe-

ria orientale, Cina, Nepal e Indonesia (Borneo meridionale), appar-

tenenti a 9 specie;

6 esemplari ricevuti dall’ing. Zdenèk Svec, provenienti dalla Thai-

landia, appartenenti a 3 specie;

33 esemplari ricevuti da vari colleghi o Musei, generalmente in sin-

goli esemplari, provenienti da varie nazioni delle regioni paleartica e

orientale, appartenenti a 21 specie.

(*) S.S.7 per Latiano, Km. 0.500, 72021 Francavilla Fontana (Brindisi).

314 F ANGELINI

Complessivamente si tratta di 565 esemplari di Agathidiini rife-

riti a 92 specie delle quali le seguenti 27 nuove: Liodopria minuta

n. sp. (Nepal), Cyrtoplastus assingi n. sp. (Cipro), C. cooteri n. sp.

(Cina: Shaanxi), C. sveci n. sp. (Cina: Sichuan), Agathidium (Neoce-

ble) petrowskyi n. sp. (Gran Canaria), A. (N.) Randingense n. sp. (Cina:

Sichuan), A. (N.) primorjense n. sp. (Siberia or.: Primorje), A. (N.) abbre-

viatum n. sp. (Cina: Sichuan), A. (N.) nubile n. sp. (Cina: Sichuan), A.

(Agathidium) herberti n. sp. (Nepal), A. (A.) lucifugum n. sp. (Taiwan),

A. (A.) simulator n. sp. (Cina: Yunnan), A. (A.) sveci n. sp. (Thailan-

dia), A. (A.) michaeli n. sp. (Cina: Sichuan), A. (A.) rurale n. sp. (Cina:

Sichuan), A. (A.) acuticorne n. sp. (Cina: Sichuan), A. (A.) assingi n. sp.

(Spagna), A. (A.) hoshinai n. sp. (Cina: Sichuan), A. (A.) wannianicum

n. sp. (Cina: Sichuan, Yunnan), A. (Microceble) obesum n. sp. (Malaysia:

Sabah), A. (Micr.) yaanense n. sp. (Cina: Sichuan), A. (Micr.) serratum

n. sp. (Taiwan), A. (Macroceble) cuccodoroi n. sp. (Malaysia: Malaya),

A. (Macr.) impunctatum n. sp. (Cina: Sichuan), A. (Macr.) ivani n. sp.

(Malaysia: Malaya), A. (Macr.) peninsulare n. sp. (Malaysia: Malaya),

A.(Macr.) tarsale n. sp. (Cina: Sichuan).

Le seguenti 16 specie risultano invece nuove per una o più regioni

o nazioni o isole: Anisotoma becvari Ang. & Svec (Cina: Sichuan), A.

castanea ssp. niponensis Hisamatsu (Siberia or.: Primorje), Stetholiodes

striatipennis (Port.) (Pakistan), S. turnai Ang. & Svec (Cina: Hubei), A.

(N.) galilaeum Ang. & Dmz. (Turchia), A. (N.) integricolle Woll. (Gran

Canaria), A. (N.) nasicorne Reitt. (Turchia), A. (N.) varians varians

Beck (Grecia), A. (N.) bescidicum Reitt. (Italia e Bulgaria), A. (N.) pla-

giatum (Gyll.) (Bulgaria), A. (N.) clavulum Reitter (Turchia), A. (N.)

marginatum Sturm (Cipro), A. (N.) montemurroi Ang. & Dmz. (Alba-

nia), A. (Agathidium) neurayi Ang. (Cina: Sichuan), A. (A.) vagum

Ang. & Dmz. (Cina: Shaanxi), A. (Macr.) cfr. truncatum Ang. (Cina:

Shaanxi). Viene infine confermata la presenza in Italia di A. (Neoceble)

convexum Sharp.

Sono riportate tutte le località di raccolta inedite in mio possesso

e relative agli Agathidiini della Siberia orientale, della Cina e dell’ Asia

sudorientale poiché i dati noti per tali regioni sono ancora scarsi o

frammentari o di dubbia determinazione (Siberia orientale) mentre per

le specie della regione paleartica occidentale sono ripertate solo le loca-

lità relative a nazioni per le quali la specie non era ancora stata segna-

lata.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 315

Vengono segnalate due specie con interessanti variazioni morfo-

logiche: Amphicyllis globus (F.) di Turchia presenta capo e pronoto

microreticolato anziché liscio e Sphaeroliodes rufescens Port. della

Siberia orientale (Primorje) presenta il capo e pronoto liscio anziché

microreticolato.

Sono infine stabilite le sinonimie Sphaeroliodes erlan Perkovsky,

1988 = Sphaeroliodes rufescens Portevin, 1905 e Agathidium (Neoceble)

elachistum Israelson, 1985 = Agathidium (Neoceble) gomerense Angelini

& De Marzo, 1984.

Per gli Agathidium della regione paleartica essendo stata pubbli-

cata recentemente la loro revisione (ANGELINI, 1995: 1-485) con tutti i

riferimenti bibliografici e sinonimi, sono riportate solo le citazioni più

significative o successive a tale lavoro a meno che non si tratti di specie

particolarmente rare.

I generi sono ordinati secondo le chiavi dicotomiche e tabelle

recentemente pubblicate da ANGELINI & PECK (2000: 329-331); nel-

l'ambito dei generi, sottogeneri e gruppi le specie sono ordinate in

ordine alfabetico. Per il genere Anisotoma non sono stati adottati 1

gruppi di specie proposti da WHEELER (1979: 271-273) poiché essi

rispondono più ad una logica sistematica che puramente tassonomica

alla quale vuole attenersi il presente contributo.

Le collezioni in cui è conservato il materiale studiato sono indicate

con le seguenti abbreviazioni:

CA-MCSNG Coll. F. Angelini in Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”,

Genova, Italia

CSC Coll. M. Schtilke, Berlin, Germania

CSM Coll. A. Smetana, Ottawa, Canada

CSV Coll. Z. Svec, Praha, Repubblica Ceca

MHNG Museum d’Histoire Naturelle, Genève, Svizzera

NHML The Natural History Museum, London, Gran Bretagna

NMB Naturhistorisches Museum, Basel, Svizzera

NME Naturkundemuseum Erfurt, Germania

NMW Naturhistorisches Museum, Wien, Austria

SMNS Staatliches Museum ftir Naturkunde, Stuttgart, Germania

ZMH Zoological Museum, University Helsinki, Finlandia

316 F ANGELINI

Nella descrizione delle nuove specie sono impiegate le seguenti

abbreviazioni:

lu lunghezza

la larghezza

alt altezza

rapp. la/lu rapporto tra la larghezza e la lunghezza del pronoto

(o delle elitre)

rapp. la/alt rapporto tra la larghezza e l'altezza del pronoto (0

delle elitre).

Tutti i disegni di capo, edeago e metafemore si riferiscono all’ho-

lotypus.

Mi è gradito ringraziare, anche in questa sede, i Colleghi dr. Volker

Assing (Hannover), dr. Michel Brancucci (Basilea), dr. G. Cuccodoro

(Ginevra), dr. Matthias Hartmann (Erfurt), dr. Wolfgang Schawaller

(Stuttgart), dr. Michael Schùlke (Berlino), dr. Ales Smetana (Ottawa)

e ing. Zdenék Svec (Praga) per avermi dato la possibilità di studiare il

materiale da loro reperito o custodito nelle loro collezioni. Un gradito

ringraziamento va infine all'amico dr. Jonathan Cooter (Hereford) e al

dr. Hideto Hoshina (Kukui) per l’invio di materiale e di bibliografia.

Genere Anisotoma Panzer, 1797

Anisotoma becvari Ang. & Svec

Anisotoma becvari Angelini & Svec, 1994, Acta Soc. zool. bohem., 58: 5; 1995,

Linzer biol. Beitr., 27 (2): 509; Angelini & De Marzo, 1998, Rev. suisse Zool.,

105 (2): 352; Angelini, 1998, Ann. naturhist. Mus. Wien, 100 B: 138; 2000a,

Annali Mus. civ. St. nat. “G. Doria”, Genova, 93: 162; Angelini & Cooter, 1999,

Oriental Insects, 33: 189, 224.

Materiale esaminato: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut.

Pref., Luding Co., W Erlang Shan Pass, 2600 m, 7 Km SSE Luding,

29° 51° N-102° 15’ E, 20.VI.1999, leg. Schulke, 2 29 in CSC e CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Yunnan, Sichuan, Hubei). Nuovo per

il Sichuan.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI aL?

Anisotoma castanea ssp. niponensis Hisamatsu

Anisotoma castanea: Portevin, 1914, Ann. Soc. ent. Belg., 58: 227, 235; 1927,

Enceycl*Ent:Cols 2181) 93"

Anisotoma castanea ssp. niponensis Hisamatsu, 1985, Trans. Shikoku Entomol.

Soc., 17 (1-2): 9; Angelini & De Marzo, 1990, Entomologica, 23: 60.

Materiale esaminato: Russia, Siberia or., Primorje, 5

Sichote-Alin, Gorelaja Sopka, Taiga, 1400 m, 31.VIII.1997, leg.

Sundokow, 16 e 12 in csc e ca-McsNG; Primorje, 25 Km Nw

Terney, 1-5.VII.1992, leg. Kurbatov, 2 esemplari in MHNG e CA-MCSNG.

Distribuzione: Giappone, Russia (Siberia or.). Nuovo per la

Siberia orientale.

Anisotoma curta (Port.)

Eucyrta curta Portevin, 1927, Encycl. Ent. Col., 2: 33.

Anisotoma curta: Wheeler, 1979, Syst. Entomol., 4: 271; Perkovsky, 1988a,

Vestnik Zoologii, 2: 80; Lafer, 1989, Opredelitel nasekomykh Dal’nego

Vostoka SSSR, 3: 325; Angelini & De Marzo, 1990, Entomologica, 23: 56;

Angelini, 1992, Revue suisse Zool., 99 (2): 432; 2000a, Annali Mus. civ. St.

nat. “G. Doria”, Genova, 93: 162; Angelini & Svec, 1994, Acta Soc. zool.

bohem., 58: 7; Angelini & Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 189, 224.

Materiale esaminato: Corea, N Pyongam Prov., Huajan-

gam, 17.VII.1982, leg. Forrò & Ronkay, 1 6 in CA-MCSNG.

Distribuzione: Giappone (Kyushu, Shikoku, Honshu,

Hokkaido), Russia (Siberia or.), Corea, Cina (Sichuan).

Anisotoma orbicularis (Herbst)

Tetratoma orbicularis Herbst, 1792, Natursyst. Ins. Kaf., IV: 91.

Anisotoma orbicularis: Hatch, 1929, Coleopt. Cat., 105: 55; Wheeler, 1979, Syst.

Ent., 4: 271, 275; Lafer, 1989, Opredelitel nasekomykh Dal’nego Vostoka SSSR,

3: 324; Angelini, 1990, Ann. hist.-nat. Mus. natn. hung., 82: 93, 101; Angelini &

Perkovsky, 1991, Entomol. Obozr., 70: 413, 417; Cooter, 1996, Ent. mon. Mag.,

132: 205, 213, 214; Hoshina, 1998, Ent. Rev. Japan, 53 (1): 8; Svec, 1998, Kla-

palekiana, 34: 222.

Materiale esaminato: Russia, Siberia or., Primorje, 25 Km

NW Terney, 1-5.VII.1992, leg. Kurbatov, 2 esemplari in MHNG e CA-

MCSNG.

Distribuzione: Europa, Turchia, Caucaso, N Iran, Russia

(inclusa Siberia or.), Giappone (Hokkaido). Per le ulteriori citazioni

318 F ANGELINI

bibliografiche di questa specie si rinvia ad Hatch (l. c.) e Hoshina

(199871: c.).

Anisotoma rubromaculata Hisamatsu

Anisotoma rubromaculata Hisamatsu, 1985, Trans. Shikoku Entomol. Soc., 17 (1-

2): 10; Angelini & De Marzo, 1990, Entomologica, 23: 58; Svec, 1992, Annot.

zool. et bot., 209: 4.

Materiale esaminato: Russia, Siberia or., Primorje, Schu-

tzgebiet Larowkij, Kordon Amerika, 18-19.VI.1997, leg. Sundokow, 1

d e 6 PP in CSC e CA-MCSNG.

Distribuzione: Russia (Ussuri), Giappone.

Genere Amphicyllis Erichson, 1845

Amphicyllis globus (F., 1792)

Sphaeridium globus Fabricius, 1792, Ent. Syst., I: 78.

Anisotoma globus: Paykull, 1800, Fauna Suecica, III: 437.

Agathidium globus: Stephens, 1829, Ill. British Entom., 2: 180.

Amphicyllis globus: Erichson, 1845, Naturg. Ins. Deutsch., III: 93; Hatch, 1929,

Coleopt. Cat., 105: 59; Angelini, 1989, Revue suisse Zool., 96 (3): 584; Lafer,

1989, Opredelitel nasekomykh Dal’nego Vostoka SSSR, 3: 325; Angelini & Perko-

vsky, 1991, Entomol. Obozr., 70: 417; Cooter, 1996, Ent. mon. Mag., 132: 205,

218; Svec, 1998, Klapalekiana, 34: 222.

Materiale esaminato: Turchia, Namrun b. Tarsus, leg.

Petrovitz-Ressel, 3 Sd e 19 in CA-MCSNG; Namrun, 20.VI.1975,

leg. Schubert, 1 esemplare in CA-MCSNG; stessa località, Kil. Taur.,

12-18.V.1966, leg. Schubert, 1 esemplare in CA-MCSNG.

Distribuzione: Europa, Caucaso, Turchia, Siberia (Irkutsk).

Gli esemplari citati da HLISNIKOVSKY (1964: 237) sub Antsotoma mon-

golica n. sp. e provenienti dalla Mongolia e poi ripresi da EMETZ (1975:

66 e 1976: 1441) sub Amphicyllis globus (F.) vanno riferiti a Cyrtopla-

stus trregularis Reitt. per cui la presenza in Mongolia di questa specie

merita conferma. Ritengo che anche la segnalazione di questa specie

per Irkutsk merita ugualmente conferma. Per ulteriori citazioni biblio-

grafiche e sinonimie vedasi HATCH (1929, I. c.).

Nota. Gli esemplari di Turchia sopra indicati presentano il

capo ed il pronoto interamente e nettamente microreticolati mentre

l’edeago e la spermateca sono del tutto simili a quelli degli esemplari

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 319

europei. E questo il primo caso, tra gli Agathidiini, in cui si presenta

una netta microreticolazione su parte del dorso in esemplari apparte-

nenti a specie che generalmente ne è priva.

Genere Liodopria Reitter, 1909

Liodopria minuta n. sp. (Figg. 1, 6)

Lunghezza 2.25 mm (holotypus d mm). Colorazione del capo

nera, pronoto testaceo, elitre rosso-bruno scure; mesosterno e addome

rosso-bruno, metasterno nero; antenne uniformemente testacee; zampe

rosso-brune. Microreticolazione assente, solo vaghe tracce sul pro-

noto, clipeo fortemente microreticolato. Punteggiatura netta su capo

ed elitre, fine e rada sul pronoto. Strie suturali nette e limitate a poco

oltre la metà apicale delle elitre.

Capo: microreticolazione presente solo sul clipeo, ove è netta;

punteggiatura costituita da punti grandi e impressi, distanti tra loro

0.5 volte il proprio diametro; linea clipeale lieve, ribordo anteriore fine

e uniforme; clipeo sporgente, occhi tondeggianti e sporgenti e massima

larghezza del capo al loro livello (Fig. 6); fossette antero-laterali pic-

cole e poco profonde; 3° antennomero lungo 1,35 volte il 2° e più lungo

del 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura costituita da punti di varia grandezza ma generalmente molto

piccoli e superficiali, distanti tra loro 1-10 volte il proprio diametro;

largo 1.72 volte il capo, molto trasverso (rapp. la/lu = 2.33) e poco con-

vesso (rapp. la/alt = 2.1), margine anteriore molto curvo, profilo late-

rale tronco. Misure dell’holotypus: lu 0.45, mm, la 1.05 mm, alt 0.50

mm.

Elitre: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti poco più grandi e impressi di quelli del capo, distanti tra loro

0.5-2 volte il proprio diametro; molto più larghe del pronoto, poco più

lunghe che larghe (rapp. la/lu = 0.96) e discretamente convesse (rapp.

la/alt = 1.64); profilo laterale con angolo omerale netto ed iniziate verso

il 5° anteriore delle elitre. Misure dell’holotypus: lu 1.30 mm, la 1.25

mm, alt 0.76 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

assente, linee laterali complete, linee femorali assenti.

Zampe: formula tarsale: 6 5-5-4, 2 sconosciuta.

320 F ANGELINI

Bid gio si gideo

Note comparative: Liodopria minuta n. sp. si differenzia

dalle specie congeneri per la presenza di netta microreticolazione solo

sul clipeo e per la colorazione delle antenne, uniformemente testacee.

Holotypus d: Nepal, Jumla reg., Dzunda Khola Tal presso

Talphi, 3000-3500 m, leg. Franz, in CA-MCSNG.

Distribuzione: Nepal.

Genere Cyrtoplastus Reitter, 1884

Cyrtoplastus assingi n. sp. (Figg. 2, 7)

Lunghezza 3.3-3.6 mm (holotypus d 3.55 mm). Colorazione

di capo e pronoto rosso-bruno scura con lati del pronoto più chiari,

elitre nere nell’holotypus, uniformemente testacei i due paratypi 99

poiché immaturi; mesosterno rosso-bruno, metasterno e addome nero;

antenne uniformemente testacee; zampe rosso-brune. Microreticola-

zione assente. Punteggiatura doppia su capo e pronoto, netta sulle

elitre, prive di file di punti. Strie suturali nette e limitate a poco meno

della metà delle elitre.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura doppia, i punti

principali sono grandi e impressi, distanti tra loro 0.5-2 volte il pro-

prio diametro, i punti secondari sono microscopici ma impressi e ben

visibili, distanti tra loro 3-10 volte il proprio diametro; linea clipeale

impressa, ribordo anteriore fine e uniforme; clipeo sporgente, occhi

tondeggianti e massima larghezza del capo dietro di essi (Fig. 7); 3°

antennomero lungo 1.45 volte il 2° e più corto del 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura doppia

simile a quella del capo, i punti secondari sono però più radi; largo 1.63

volte il capo, molto trasverso (rapp. la/lu = 2) e poco convesso (rapp.

la/alt = 1.89), margine anteriore poco curvo, profilo laterale tronco e

a lati subparalleli. Misure dell’holotypus: lu 0.90 mm, la 1.80 mm, alt

0.95 mm.

Elitre: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti grandi il doppio di quelli del capo, distanti tra loro 0.5-1 volta

il proprio diametro; molto più larghe del pronoto, alquanto più larghe

che lunghe (rapp. la/lu = 1.11), molto convesse (rapp. la/alt = 1.38);

profilo laterale con angolo omerale netto ed iniziante verso il quarto

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 321

anteriore. Misure dell’holotypus: lu 1.80 mm, la 2.00 mm, alt 1.30

mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

assente, linee laterali complete, linee femorali assenti.

Zampe: formula tarsale: d 5-5-4, 9 5-4-4.

Edeago: fig. 2; spermateca non trovata nei due paratypi 99

poiché immaturi.

Note comparative: Cyrtoplastus assingi n. sp. si colloca in

un gruppo di cinque specie caratterizzate dall’assenza di file di punti

sulle elitre: C. Rabakovi Lafer (Siberia or.), C. trregularis Reitt. (Siberia

or. e Mongolia), C. smetanai Ang. & Dmz. (Taiwan) e C. laevis Hisa-

mat. (Ryukyus). Presenta le maggiori affinità con C. laevis per la colo-

razione della clava antennale; stante la differente distribuzione, non vi

è possibilità di confusione tra le due specie.

Derivatio nominis: la specie è dedicata, in segno di stima,

al suo raccoglitore, Dr. Wolker Assing.

Holotypus 6: Cipro, Paphos Forest, s Kykkos, 400-1000 m,

6-9.1V.1995, leg. Assing, in CA-MCSNG. Paratypi: Cipro, Trioodes

Geb., Caledonian Falls, 1300 m, 5.IV.1995, leg. Assing, 2 22 in ca-

MCSNG.

Distribuzione: Cipro:

Cyrtoplastus cooteri n. sp. (Fig. 3)

Lunghezza 3.1 mm (holotypus ¢). Colorazione del dorso di

capo e pronoto nera, elitre rosso-bruno scure; mesosterno rosso-bruno

scuro, metasterno nero; antenne testacee, antennomeri 9-10 poco più

scuri; zampe rosso-brune. Microreticolazione assente. Punteggiatura

netta su capo e pronoto e con radi punti microscopici interposti, elitre

con 8 file di punti e rari punti microscopici nelle interstrie. Strie sutu-

rali impresse e limitate al terzo apicale delle elitre.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti grandi e impressi, distanti tra loro 0.5-1 volta il proprio diame-

tro, rari punti microscopici sono interposti; linea clipeale netta, ribordo

anteriore fine e uniforme; clipeo sporgente, occhi tondeggianti e spor-

genti, massima larghezza del capo dietro di essi (come in C. assing? n.

sp.); fossette antero-laterali piccole e profonde; 3° antennomero lungo

1.6 volte il 2° e più corto del 4°+5°.

322 F ANGELINI

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti grandi quanto quelli del capo ma più radi e superficiali,

distanti tra loro 1-5 volte il proprio diametro, rari punti microscopici

sono interposti; largo 1.8 volte il capo, molto trasverso (rapp. la/lu =

1.93) e poco convesso (rapp. la/alt = 1.93), margine anteriore poco

curvo, profilo laterale tronco. Misure dell’holotypus: lu 0.80 mm, la

1.55 mm, alt 0.80 mm.

Elitre: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

8 fine di punti grandi ma molto superficiali, distanti tra loro quanto

il proprio diametro, interstrie con punti microscopici e poco visibili;

molto più larghe del pronoto, poco più larghe che lunghe, molto con-

vesse (rapp. la/alt = 1.36); profilo laterale con angolo omerale netto ed

iniziante verso il sesto anteriore. Misure dell’holotypus: lu 1.75 mm, la

1.80 mm, alt 1.32 mm. |

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

assente, linee laterali complete, linee femorali assenti.

Zampe: formula tarsale: d sconosciuto, 9 4-4-4.

> pe Tima Lea fig 3.

Note comparative: Cyrtoplastus cooteri n. sp. si colloca in

un gruppo di 7 specie caratterizzate dalla presenza di 8 file di punti

sulle elitre; nell’ambito di questo gruppo è l’unico a presentare l’an-

tenna con 9° e 10° antennomero scuro, le strie suturali impresse e un

maggiore rapporto 3°/2° antennomero. Stante questa sua netta carat-

terizzazione si è ritenuto opportuno descriverlo pur disponendo di un

solo esemplare 2.

Derivatio nominis: la specie è dedicata, in segno di stima,

all'amico Dr. Jonathan Cooter, studioso anche di Leiodidae.

Holotypus ¢: Cina, Shaanxi, Qin Ling Shan, VI.1985, leg.

Tschung Sen., in CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Shaanxi).

Cyrtoplastus irregularis Reitter

Cyrtoplastus irregularis Reitter, 1898, Wien. ent. Ztg., 17: 51-53; Angelini, 1984,

Folia ent. hung., 45 (1): 10; Perkovsky, 1987, Vestn. Zool., 6: 22; Lafer, 1989,

Opredelitel nasekomykh Dal’nego Vostoka sssR, 3: 326.

Anisotoma mongolica Hlisnikovsky, 1967, Reichenbachia, 9 (27): 237-238.

Amphicyllis globus: Emetz, 1975, Folia ent. hung., (ser. nov.), 28: 66; 1976, Insects

of Mongolia, 4: 144.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 523

Materiale esaminato: Russia, Buryatia, 54° 52° N — 110°

55° E, Barguzin Range, Olso r., 900 m, taiga, 4-6.VII.1996, leg. Kopo-

nen, 1 £ in MHNG.

Distribuzione: Russia (Siberia), Mongolia.

Nota. L’esemplare sopra riportato è del tutto simile a quelli che

riportai tempo fa sub Cyrtoplastus? irregularis Reitter (ANGELINI, 1984:

10). Ritengo che gli esemplari che all’epoca attribuii con dubbio a C.

irregularis siano in realtà riferibili a questa specie sebbene l’impossibi-

lità di esaminare il tipo (disperso?) e di designare il neotypus lascino

sospeso il problema.

Cyrtoplastus schuelkei Ang. & Svec

Cyrtoplastus schuelkei Angelini & Svec, 2000, Acta Soc. zool. bohem., Praha, 64:

132; Angelini, 2000a, Annali Mus. civ. St. nat. “G. Doria”, Genova, 93: 162.

Materiale esaminato: Cina, W Sichuan, Erlang Shan, E

Santaokiao Pass, 3000 m, 28° 52° N-102° 17° E, 19.V.1997, leg. Wrase,

1 3 in NME.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Cyrtoplastus seriepunctatus (Bris.)

Agathidium seriepunctatus Brisout, 1867, in Grenier, Mat. col. Fr., 2: 174.

Cyrtoplastus seriepunctatus: Portevin, 1927, Encycl. Ent. Col., 2: 86; Hatch, 1929,

Coleopt. Cat., 105: 64; Angelini, 1984, Folia ent. hung., 45 (1): 10; Angelini &

De Marzo, 1990, Entomologica, 23: 65; 1998, Revue suisse Zool., 105 (1): 126;

Hoshina, 1996, Jpn. J. syst. Ent. 2 (2): 204-205; 1998, Ent. Rev. Japan, 53 (1):

139.

Materiale esaminato: Russia, Siberia or., Primorje, Schu-

tzgebiet Sichote-Alin, Blogodatno-See, 17-22.VI.1998, leg. Sundokow,

1d e1 £ in csc e CA-MCSNG; S Primorje, env. Hasan, 13.VII.1992,

leg. Kurbatov, 4 esemplari in MHNG e CA-MCSNG.

Distribuzione: Europa, Russia (Siberia), Mongolia, Corea,

Giappone (Kyushu, Shikoku, Honshu, Hokkaido, Izu Isl., Tokara),

Taiwan. Per le ulteriori citazioni bibliografiche e per le sinonimie di

questa specie si rinvia ad Hatch (1929, 1. c.), Angelini & De Marzo

(1990; 1c.) Ftoshana (199010).

324 F ANGELINI

Cyrtoplastus sveci n. sp. (Figg. 4, 5, 8)

Lunghezza 2.8-3.1 mm (holotypus d 2.95 mm). Colorazione

del dorso di capo e pronoto rosso-bruna, elitre nere; mesosterno

rosso-bruno, metasterno più scuro, quasi nero; antenne testacee, con

clava nera; zampe rosso-brune. Microreticolazione assente, solo tracce

su capo ed elitre, clipeo con tracce di striolatura. Punteggiatura fine

e rada su capo e pronoto, elitre con 8 file di punti e interstrie lisce.

Strie suturali poco impresse, superficiali e limitate a poco oltre il terzo

distale.

Capo: microreticolazione assente, solo vaghe tracce sul disco e

tracce di striolatura sul clipeo; punteggiatura costituita da punti pic-

coli e superficiali, distanti tra loro 1-5 volte il proprio diametro; linea

clipeale superficiale, ribordo anteriore fine e uniforme; clipeo spor-

gente, occhi tondeggianti e sporgenti e massima larghezza del capo al

loro livello (fig. 8); fossette antero-laterali lievi; 3° antennomero lungo

1.5 volte il 2° e più lungo del 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti microscopici e poco visibili, distanti tra loro 5-15 volte il

proprio diametro; largo 1.76 volte il capo, molto trasverso (rapp. la/lu

= 2.05) e poco convesso (rapp. la/alt = 1.82), margine anteriore molto

curvo, profilo laterale tronco e a lati subparalleli. Misure dell’ho-

lotypus: lu 0.73 mm, la 1.50 mm, alt 0.82 mm.

E litre: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteggia-

tura costituita da 8 file di punti piccoli e superficiali, più visibili nella

metà posteriore, confusi in quella anteriore, distanti tra loro 6-8 volte

il proprio diametro; poco più larghe del pronoto, larghe come lunghe,

molto convesse (rapp. la/alt = 1.14); profilo laterale con angolo omerale

netto e strettamente arrotondato, iniziante verso la metà delle elitre.

Misure dell’holotypus: lu 1.55 mm, la 1.55 mm, alt 1.35 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

assente, linee laterali complete, linee femorali assenti.

Zampe: formula tarsale: d 5-5-4, 2 4-4-4.

Edeago: fig. 4; spermateca: fig. 5.

Note comparative: Cyrtoplastus sveci n. sp. presenta le

maggiori affinità con C. tranmuense Ang. & Cooter (Zhejiang), C.

rougemonti Ang. & Cooter (Zhejiang) e C. schuelkei Ang. & Svec

(Sichuan); da tutti si differenzia per la piu scura colorazione della clava

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 325

antennale ed il maggiore rapporto 3°/2° antennomero; da tianmuense

si differenzia anche per le più lunghe strie suturali e la forma del capo

con massima larghezza a livello degli occhi.

Derivatio nominis:la specie è dedicata, in segno di stima,

all’amico Ing. Zdenéc Svec, studioso anche di Leiodidae.

Holotypus d: Cina, W Sichuan, Ya’an Pref., Fulin Co.,

Daxiang Ling Rd. zw. Hanyuanije und Siping, 51 Km NNE Shi-

mian, 2300 m, 29° 39° N-102° 37° ‘E, 10.VII.1999, leg. Schulke, in

csc. Paratypi: stessi dati dell’holotypus, 222 in csc e cA-MCSNG; W

Sichuan, Ya’an Pref., Tinquan Co., E Erlang Shan Pass, 2900 m, 9

Km SE Luding, 29° 52° N-102° 18° E, 22.VI.1999, leg. Schùlke, 1

d in CA-MCSNG; W Sichuan, Ganzi Tibet Aut. Pref., Luding Co., W

Erlang Shan Pass, 2600 m, 7 Km SSE Luding, 29° 51’ N-102° 15° E,

20.VI.1999, leg. Schiilke, 1 d in csc.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Genere Sphaeroliodes Portevin, 1905

Sphaeroliodes rufescens Port.

Sphaeroliodes rufescens Portevin, 1905, Bull. Mus. Hist. nat. Paris: 419; 1908,

Bull. Mus. Hist. nat. Paris: 20; 1914, Ann. Soc. ent. Belg., 58: 227-235; 1927,

Encycl. Ent. Col., 2: 85, 93; Hatch, 1929, Coleopt. Cat., 105: 50; Perkovsky,

1987, Vestnik Zoologii, 6: 22; 1988b, Entomol. Obozr., 67: 779; Lafer, 1989,

Opredelitel nasekomykh Dal’nego Vostoka SSSR, 3: 326.

Sphaeroliodes erlan Perkovsky, 1988b, Entomol. Obozr., 67: 778-779.

Materiale esaminato: Russia, Siberia or., Ussuri, Spas-

skaja, 23.IX.1967, leg. Wuorentaus, 2 dd e 19 in zMH; Siberia Or.,

Primorje, S Sichote-Alin, Partisanski, Lysaja, 1400-1500 m, 14-

17.VI.1996, leg. Sundokow, 1 3d in CA-MCSNG.

Distribuzione: Giappone (Honshu, Kyushu), Russia (Sibe-

ria or.: I. Kunasir (Mendeleevo), Far East).

Nota. Gli esemplari della Siberia sopra riportati presentano

capo e pronoto non microreticolati contrariamente a quelli del Giap-

pone che invece presentano netta microreticolazione; la colorazione è

uniformemente rosso-bruna, analogamente a quella di S. erlan Perk.

L’edeago degli esemplari della Siberia è del tutto identico a quello

di un esemplare del Giappone (Kyushu, Fukuoka pref., Mt. Tachi-

bana, 16.V.1995, leg. Hoshina) gentilmente inviatomi in omaggio dal

dr. Hoshina. In questo caso si è verificato il caso inverso di quanto

326 F ANGELINI

precedentemente segnalato per Amphicyllis globus (F.) ma unicamente

poiché gli esemplari del Giappone sono stati descritti prima che la

specie venisse raccolta nella Siberia orientale. Non mi è stato possi-

bile rintracciare il tipo di Sphaeroliodes erlan Perk. (Ussurijsky Nat.

Res.) ma ritengo che esso sia sinonimo di S. rufescens Port. poiché,

come già verificatosi per Amphicyllis globus (E.), la presenza o assenza

di microreticolazione sul dorso non è, in assoluto, carattere valido a

differenziare due taxa; vi è infatti da supporre che questo carattere

possa comparire (o divenire più evidente) in popolazioni site al limite

dell’areale di distribuzione prima ancora che si verifichino altre e più

significative variazioni morfologiche; forse queste popolazioni potreb-

bero già essere considerate delle sottospecie ma la presenza in Turchia

di esemplari attribuibili ad Amphicyllis globus (F.) sia tipici che micro-

reticolati mi lascia perplesso.

Genere Stetholiodes Fall, 1910

Stetholiodes besucheti Ang. & Dmz.

Stetholiodes besucheti Angelini & De Marzo, 1987, Revue suisse Zool., 94 (1): 13;

1994, Stuttgarter Beitr. Naturk., Ser. A, Nr. 505: 45.

Materiale esaminato: Nepal, Solukhumbu Distr., Sanam,

2700-2800 m, 22-23.V.1997, leg. Schawaller, 1 d e 2 99 in SMNS e ca-

MCSNG.

Distribuzione: Nepal.

Stetholiodes puetzi Ang. & Svec

Stetholiodes puetzi Angelini & Svec, 1998, Acta Soc. zool. bohem., 62: 77.

Materiale esaminato: Russia, Siberia or., Primorje, Schu-

tzgebiet Larowkij, Kordon Amerika, 24-28.IV.1998, leg. Sundokow, 1

d in csc.

Distribuzione: Russia (Siberia or.).

Stetholiodes cfr. reticulata Ang. & Dmz.

Stetholiodes reticulata Angelini & De Marzo., 1987, Revue suisse Zool., 94 (1): 6-

8; 1994, Stuttgarter Beitr. Naturk., Ser. A, Nr. 505: 45; Angelini, 1999, Veròff.

Naturkundemuseum Erfurt: 170.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI GAI

Materiale esaminato: Nepal, Dolakha Distr., sw M. Kalin-

chok, 3100 m, 19-23.IV.1995, leg. Martens & Schawaller, 1 ¢ in sMNs.

Distribuzione: Nepal.

Nota. Il nuovo esemplare sopra riportato presenta, rispetto al

tipo, lievi differenze nella forma dell’apice dell’edeago in visione dor-

sale e l'antenna è uniformemente testacea; non ritengo comunque che

questi elementi siano sufficienti per descrivere una nuova sottospecie.

Stetholiodes striatipennis (Port.)

Agathodes striatipenne Portevin, 1926, Encycl. Ent. Col., 1: 80-81.

Agathidiodes striatipenne: Portevin, 1944, Revue fr. Ent., 10: 8.

Stetholiodes striatipennis: Wheeler, 1982, Psyche, 89 (2-4): 337-338; Angelini &

De Marzo, 1984, Entomologica, 18: 5-8; 1987, Revue suisse Zool., 94 (1): 8-9.

Materiale esaminato: Pakistan, dint. Hazara, Dunga-Gali,

2300 m, 17-22.IV.1984, leg. Vit,1d e 1 £ in MHNG.

Distribuzione: India(Kashmir), Pakistan. Nuovo per il Paki-

stan.

Stetholiodes turnai Ang. & Svec

Stetholiodes turnai Angelini & Svec, 1994, Acta Soc. zool. bohem., 58: 10; Ange-

lini & Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 191, 225; Angelini, 2000a, Annali Mus.

civ. St. nat. “G. Doria”, Genova, 93: 109, 162.

Materiale esaminato: Cina, W Hubei, Shennongjia Nat,

Res., 2000-2200 m, V-VI.1995, leg. Kurbatov, 1 ¢ in MHNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan, Hubei, ? Yunnan). Nuovo per

Hubei.

Genere Agathidium Panzer, 1797

Sottogenere Cyphoceble C. G. Thomson, 1869

Agathidium (Cyphoceble) discoideum Er., 1845

Agathidium discoideum Erichson, 1845, Naturg. Insekten Deut., III: 103.

Agathidium (Saccoceble) discoideum: Ganglbauer, 1899, Kafer Mittel., III: 251.

328 F ANGELINI

Agathidium (Cyphoceble) discoideum: Hatch, 1929, Coleopt. Cat., 105: 79; Hli-

snikovsky, 1964, Acta ent. Mus. nat. Pragae, suppl. 5: 29; Lafer, 1989, Opre-

delitel nasekomykh Dal’nego Vostoka sssR, 3: 325; Angelini, 1995, Monografie

Mus. reg. Sci. nat., Torino, 18: 44-48; Kilian & Borowiec, 1998, Polskie Pismo ento-

mol., 67: 73.

Materiale esaminato: Russia, Siberia Or., Primorje, S

Sichote-Alin, Partisanski, Lysaja, 1400-1550 m, 14-17.VI.1996, leg.

Sundokow, 1 d in csc.

Distribuzione: Europa, Russia europea, Siberia or., Mongo-

lia (Angelini, 1995, 1. c.). Per le ulteriori sinonimie e citazioni biblio-

grafiche di questa specie si rinvia ad Hatch (1929, 1. c.) e Angelini

PISTE

Sottogenere Neoceble Gozis, 1886

gruppo varians

Agathidium (Neoceble) galilaeum Ang. & Dmz.

Agathidium (Neoceble) galilaeum Angelini & De Marzo, 1988, Revue suisse Zool.,

95: 281; Angelini, 1995, Monografie Mus. reg. Sci. nat., Torino, 18: 116-118.

Materiale esaminato: Turchia, Osmaniye, 1200-1700 m,

leg. Schubert, 2 Sd e 1 £ in CA-MCSNG.

Distribuzione: Israele (Angelini, 1995, 1. c.), Turchia. Nuovo

per la Turchia.

Agathidium (Neoceble) integricolle Woll.

Agathidium integricolle Wollaston, 1864, Cat. Col Ins. Canaries: 100; 1865, Cole-

opt. Atlantidum: 87; Lindberg, 1950, Comment. biol. Soc. Sc. Fenn., 10 (18): 5.

Agathidium (Neoceble) integricolle: Hatch, 1929, Coleopt. Cat., 105: 76; Palm,

1975, Ent. Tidskr., 96: 39, 43; Angelini & De Marzo, 1984, Entomologica, 18:

29; Angelini, 1995, Monografie Mus. reg. Sci. nat., Torino, 18: 112-114.

Materiale esaminato: Spagna, Isole Canarie, Gran Cana-

ria, 3 Km NE Mogan, 600 m, 29.XII.1992-11.1.1993, leg. Hammond,

1 esemplare in NHML.

Distribuzione: Spagna, Isole Canarie: La Palma, Gomera

e Tenerife (Angelini, 1995, I. c.), Gran Canaria. Nuovo per l’isola di

Gran Canaria.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 329

Figg. 1-5: Edeago (visione laterale e dorsale) di: 1, Liodopria minuta n. sp.; 2, Cyrto-

plastus assingi n. sp.; 4, C. sveci n. sp. Spermateca di: 3, C. cooteri n. sp.; 5,

C. sveci n. sp.

330 F ANGELINI

Figg. 6-9: Capo (visione dorsale) di: 6, Liodopria minuta n. sp.; 7, Cyrtoplastus

assingi n. sp.; 8, C. sveci n. sp.; 9, Agathidium (Neoceble) petrowskyi n. sp.

Agathidium (Neoceble) nasicorne Reitt.

Agathidium nasicorne Reitter, 1884, Verh. nat. Ver. Brinn, 23: 115; Marseul,

1885, L‘Abeille, 22: 36.

Agathidium (Neoceble) nasicorne: Hatch, 1929, Coleopt. Cat., 105: 75; Hlisniko-

vsky, 1964, Acta ent. Mus. nat. Pragae, suppl. 5: 94; Angelini, 1990, Ann. hist.-

nat. Mus. natn. hung., 82: 102; 1995, Monografie Mus. reg. Sci. nat., Torino,

18: 122-123.

Materiale esaminato: Turchia, Akkus, V-VI.1961, leg.

Schubert, 3 esemplari in NMW e CA-MCSNG.

Distribuzione: Russia (Caucaso), Azerbajdzan (Angelini,

1995, 1. c.), Turchia. Nuovo per la Turchia.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 331

Agathidium (Neoceble) petrowskyi n. sp. (Figg. 9, 10)

Lunghezza 2.1 mm (holotypus dg). Colorazione del dorso

nera, lati più chiari; mesosterno testaceo, metasterno nero; antenne

testacee, clava poco più scura; zampe rosso-brune. Microreticolazione

superficiale ma uniforme su capo e pronoto, in tracce sulle elitre. Pun-

teggiatura netta su capo ed elitre, microscopica sul pronoto. Strie sutu-

rali superficiali e limitate a poco meno della metà apicale delle elitre.

Capo: microreticolazione superficiale ma uniforme e ben visi-

bile; punteggiatura costituita da punti grandi e superficiali, distanti tra

loro 0.5-2 volte il proprio diametro; linea clipeale superficiale, ribordo

anteriore fine e uniforme; clipeo poco incavato, occhi poco allungati e

sporgenti, massima larghezza del capo al loro livello (fig. 9); 3° anten-

nomero lungo 1,1 volte il 2° e più corto del 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione superficiale ma uniforme e ben

visibile come sul capo; punteggiatura assente, solo radi microscopici

punti; largo 1.44 volte il capo, discretamente trasverso (rapp. la/lu =

1.7) e poco convesso (rapp. la/alt = 1.95), margine anteriore discreta-

mente curvo, profilo laterale tronco e a lati subparalleli. Misure del-

l’holotypus: lu 0.55 mm, la 0.94 mm, alt 0.48 mm.

Elitre: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteggia-

tura costituita da punti poco più piccoli di quelli del capo, distanti tra

loro 1-5 volte il proprio diametro; molto più larghe del pronoto, larghe

come lunghe, molto convesse (rapp. la/alt = 1.43); profilo laterale con

angolo omerale netto e iniziante verso il quarto anteriore. Misure del-

l’holotypus: lu 1.05 mm, la 1.06 mm, alt 0.74 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

assente, linee laterali complete, linee femorali assenti.

Zampe: formula tarsale: d 4-4-4, 2 sconosciuta.

Edeago: fig. 10.

Note comparative: Agathidium petrowskyi n. sp. risulta

molto simile in vari caratteri esoscheletrici ad A. integricolle Woll.

(Gomera, La Palma e Tenerife) ma se ne differenzia per la più netta

punteggiatura del capo, le minori dimensioni, la forma dell’edeago più

appuntito in visione dorsale e con parameri più brevi, la formula tar-

sale del Sd.

Le chiavi dicotomiche proposte da ANGELINI (1995: 72) vanno

modificate come segue:

15 Colorazione del dorso nera, capo e pronoto con superficiale

microretisalgazione 400: doo@ggano ridi val i 26M eee 15°

332 F ANGELINI

- Colorazione del dorso rosso-bruna, capo e pronoto con

netta IMICIOIELICOLAZIONE: \Luriii in ri maroccanum Hlisn.

15’ Capo con punteggiatura fine e rada, grande (lungh. 2.40-

2.75 mm), formula tarsale 6 5-5-4. (Spagna, Isole Cana-

rie: Gran Canaria, Gomera, La Palma e Tenerife)

MIO, SIRO 1G Me BG OIRO VN TRA DS Oe LA integricolle Woll.

- Capo con punteggiatura netta e fitta, piccolo (lungh. 2.1

mm), formula tarsale 6 4-4-4. (Spagna, Isole Canarie:

CIANO RARA Rana petrowskyi n. sp.

Derivatio nominis: la specie è dedicata, in segno di stima,

al suo raccoglitore, Sig. Petrowsky.

Holotypus d: Spagna, Isole Canarie, Gran Canaria,

3.VI.1980, leg. Petrowsky, in CA-MCSNG.

Distribuzione: Spagna (Isole Canarie: Gran Canaria).

Agathidium (Neoceble) varians varians Beck

Agathidium varians Beck, 1817, Beitr. baier. Insectenfauna: 7.

Agathidium (Neoceble) varians: Ganglbauer, 1899, Kafer Mittel., III: 247; Hli-

snikovsky, 1964, Acta ent. Mus. nat. Pragae, suppl. 5: 84; Angelini, 1995, Mono-

grafie Mus. reg. Sci. nat., Torino, 18: 93-98; Cooter, 1996, Ent. mon. Mag.,

132: 224-226; Kilian & Borowiec, 1998, Polskie Pismo entomol., 67: 71.

Materiale esaminato: Grecia, Thessalia, Larissa, Kato

Olimbos, 1450 m, Metamorfosi E Kallipefki, 6.1V.1998, leg. Schulke,

1 esemplare in csc.

Distribuzione: Europa dalla Spagna alla Fennoscandia e

Russia europea, a sud sino in Sicilia, Iugoslavia e Ucraina (ANGELINI,

1995, 1. c.), Grecia. Nuovo per la Grecia. Per le ulteriori sinonimie e

citazioni bibliografiche si rinvia ad ANGELINI (1995, l. c.).

gruppo nigripenne

Agathidium (Neoceble) bescidicum Reitt.

Agathidium bescidicum Reitter, 1884, Verh. nat. Ver. Briùnn, 23: 115.

Agathidium (Neoceble) bescidicum: Ganglbauer, 1899, Kafer Mittel., III: 249;

Angelini, 1995, Monografie Mus. reg. Sci. nat., Torino, 18: 212-214; Kilian &

Borowiec, 1998, Polskie Pismo entomol., 67: 68.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 333

Figg. 10-13: Edeago (visione laterale e dorsale) di: 10, Agathidium (Neoceble) petrowskyi

n. sp.; 11, A. (N.) Randingense n. sp.; 13, A. (N.) primorjense n. sp. Sper-

mateca di: 12, A. (N.) Randingense n. sp.

334 F ANGELINI

Materiale esaminato: Italia, Lombardia, passo Croce

Domini, 1800 m, 25.VI.1993, leg. Assing, 16 e 1 2 in CA-MCSNG.

Bulgaria, Eleno Tvardiska pl., 1500 m., 4-6.VI.1996, leg. Ruzi-

cka, 1 esemplare in csv.

Distribuzione: Germania, Polonia, Cecoslovacchia, Unghe-

ria, Iugoslavia, Grecia, Romania, Ucraina (ANGELINI, 1995, 1. c.), Italia

e Bulgaria. Nuovo per Italia e Bulgaria. È particolarmente interessante

il rinvenimento di questa specie in Italia mentre la sua presenza in

Bulgaria era già stata ipotizzata da ANGELINI (1995, l.c.) lavoro al quale

si rinvia anche per le ulteriori sinonimie e numerose citazioni biblio-

grafiche.

Agathidium (Neoceble) confusum Bris.

Agathidium piceum Thomson, 1862, Skand. Col., 4: 53 (nec Erichson, 1845).

Agathidium confusum Brisout in Grenier, Mat. Col. franc., 1863: 9.

Agathidium (Neoceble) confusum: Ganglbauer, 1899, Kafer Mittel., III: 248; Hli-

snikovsky, 1964, Acta ent. Mus. nat. Pragae, suppl. 5: 90; Lafer, 1989, Oprede-

litel nasekomykh Dal’nego Vostoka SSSR, 3: 325; Angelini, 1995, Monografie

Mus. reg. Sci. nat., Torino, 18: 179-183; Cooter, 1996, Ent. mon. Mag., 132:

227; Kilian & Borowiec, 1998, Polskie Pismo entomol., 67: 68.

Materiale esaminato: Russia, Siberia Or., Primorje, Schu-

tzgebiet Lazowkij, KI. s-j. Log, 5.VI.1997, leg. Sundokow, 1 6 in csc;

Primorje, 25 Km Nw Terney, 1-5.VII.1992, leg. Kurbatov, 7 esemplari

In MHNG e CA-MCSNG.

Distribuzione: Europa dalla Francia alla Russia europea, a

sud sino all’ Abruzzo e Bulgaria, Siberia, Mongolia e-Giappone (Ange-

lini, 1995, I. c.). Per le ulteriori sinonimie e citazioni bibliografiche di

questa specie si rinvia ad Angelini (1995, I. c.).

Agathidium (Neoceble) convexum Sharp

Agathidium piceum Erichson, 1845, Naturg. Ins. Deutsch., III: 101 (nec Melshe-

imer, 1844).

Agathidium (Neoceble) piceum: Ganglbauer, 1899, Kafer Mittel., III: 249.

Agathidium convexum Sharp, 1866, Trans. ent. Soc. London, 2 (3): 449.

Agathidium (Neoceble) convexum: Hatch, 1929, Coleopt. Cat., 105: 74; Hlisniko-

vsky, 1964, Acta ent. Mus. nat. Pragae, suppl. 5: 66; Angelini, 1995, Monografie

Mus. reg. Sci. nat., Torino, 18: 160-164; Cooter, 1996, Ent. mon. Mag., 132:

228.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 335

Materiale esaminato: Italia, Veneto, M. Pavione (BL), leg.

Breit, 1 esemplare in coll. Frey in NMB.

Distribuzione: Spagna, Francia, Lussemburgo, Belgio,

Irlanda, Gran Bretagna, Danimarca, Germania, Polonia, Austria,

Svizzera (Angelini, 1995, 1. c.), Italia. Per l’Italia era stato segnalato

solo da Bertolini (1899: 46, Piemonte) e, poiché non confermato suc-

cessivamente, il dato era ritenuto dubbio. Per le ulteriori sinonimie e

citazioni bibliografiche di questa specie si rinvia ad Angelini (1995, 1.

CI).

Agathidium (Neoceble) kandingense n. sp. (Figg. 11, 12, 14)

Lunghezza 2.8-3.0 mm (holotypus dé 2.8 mm). Colorazione

del dorso uniformemente nera; mesosterno testaceo, metasterno nero;

antenne testacee, clava nera; zampe rosso-brune. Microreticolazione

assente, solo tracce sul pronoto ed elitre. Punteggiatura netta ma rada

sull’intero dorso. Strie suturali nette e limitate a poco meno della metà

apicale.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti discretamente grandi e impressi, distanti tra loro 2-4 volte il

proprio diametro, rari punti più piccoli sono interposti; linea clipeale

assente, solo vaghe tracce, ribordo anteriore fine e uniforme; clipeo

discretamente incavato, occhi poco allungati e massima larghezza del

capo al loro livello (fig. 14); 3° antennomero lungo quanto il 2° e più

corto del 4°+5°,

Pronoto: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura costituita da punti poco più grandi e superficiali di quelli del

capo, distanti tra loro 1-4 volte il proprio diametro; largo 1.47 volte il

capo, discretamente trasverso (rapp. la/lu = 1.6) e convesso (rapp. la/alt

= 1.85), margine anteriore poco curvo, profilo laterale largamente arro-

tondato. Misure dell’holotypus: lu 0.81 mm, la 1.30 mm, alt 0.70 mm.

Elitre: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura costituita da punti più piccoli e superficiali di quelli del capo,

distanti tra loro 3-6 volte il proprio diametro; alquanto più larghe del

pronoto, poco più larghe che lunghe (rapp. la/lu = 1.03) e molto con-

vesse (rapp. la/alt = 1.34); profilo laterale con angolo omerale netto ed

iniziante verso il terzo anteriore. Misure dell’holotypus: lu 1.35 mm,

la 1.40 mm, alt 1.04 mm.

336 F ANGELINI

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

netta, linee laterali complete, linee femorali assenti.

Zampe: formula tarsale: 3 5-5-4, 9 4-4-4.

Edeago: fig. 11; spermateca: fig. 12.

Note comparative: Agathidium Randingense n. sp. risulta

simile ad A. Rumaonicum Ang. & Dmz. (Nepal, India: Kumaon,

Kashmir, Himachal Pradesh) e A. kyotoense Ang. & Dmz. (Taiwan,

Giappone: Honshu) nel rapporto 3°/2° antennomero; da entrambi si

differenzia per l’assenza di linea clipeale, le maggiori dimensioni e la

formula tarsale del d; da Ayotoense anche per la colorazione e la più

netta punteggiatura del dorso.

Holotypus d: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut. Pref., Kan-

ding Co., Daxue Shan, Mu Ge Con, 2 Km oberhlb unt. See, 30° 11°

N-102° 52° E, 5.VII.1999, leg. Schùlke, in csc. Paratypi: stessi dati

dell’holotypus, 1 6 in CA-MCSNG, 2 92 in csc.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Agathidium (Neoceble) plagiatum (Gyll.)

Anisotoma plagiatum Gyllenhal, 1810, Insecta Suecica, I (2): 575.

Agathidium plagiatum: Erichson, 1845, Naturg. Ins. Deutsch., III: 100.

Agathidium (Neoceble) plagiatum: Ganglbauer, 1899, Kafer Mittel., III: 250; Hli-

snikovsky, 1964, Acta ent. Mus. nat. Pragae, suppl. 5: 80; Angelini, 1995, Mono-

grafie Mus. reg. Sci. nat., Torino, 18: 164-168; Svec, 1998, Klapalekiana, 34:

222; Kilian & Borowiec, 1998, Polskie Pismo entomol., 67: 70.

Materiale esaminato: Bulgaria, Eleno, Tvardiska pl., 1500

m, 4-6.VI.1996, leg. Ruzicka, 1 esemplare in csv.

Distribuzione: Europa dalla Spagna alla Svezia meridionale,

Russia, Ucraina, Georgia, Armenia, Iran sett. e Turchia (Angelini,

1995, 1. c.), Bulgaria. Nuovo per la Bulgaria in cui la presenza era stata

ritenuta più che probabile da Angelini (1995, |. c.), lavoro al quale si

rinvia anche per le ulteriori sinonimie e numerose citazioni bibliogra-

fiche afferenti questa specie.

Agathidium (Neoceble) primorjense n. sp. (Figg. 13, 15)

Lunghezza 3.25 mm (holotypus 6). Colorazione del dorso

rosso-bruno scura; mesosterno e addome rosso-bruno, metasterno

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 337

nero; antenne testacee, clava scura; zampe rosso-brune. Microretico-

lazione assente, solo uniformi tracce sul pronoto. Punteggiatura fine e

rada su capo e pronoto, microscopica sulle elitre. Strie suturali nette e

limitate a poco meno della metà apicale delle elitre.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti piccoli e superficiali, distanti tra loro 2-4 volte il proprio diame-

tro; linea clipeale molto superficiale e poco visibile, ribordo anteriore

fine e uniforme; clipeo poco incavato, occhi poco allungati, sporgenti

e massima larghezza del capo al loro livello (fig. 15); posteriormente è

presente una netta depressione trasversale; 3° antennomero lungo 1.2

volte il 2° e quanto il 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura costituita da punti poco più piccoli di quelli del capo, super-

ficiali, distanti tra loro 2-4 volte il proprio diametro; largo 1.6 volte

il capo, discretamente trasverso (rapp. la/lu = 1.73) e convesso (rapp.

la/alt = 1.65), margine anteriore discretamente curvo, profilo laterale

tronco e a lati subparalleli. Misure dell’holotypus: lu 0.95 mm, la 1.65

mm, alt 1.00 mm.

Elitre: microreticolazione assente; punteggiatura assente, solo

radi microscopici punti; larghe quanto il pronoto, alquanto più larghe

che lunghe (rapp. la/lu = 1.1), molto convesse (rapp. la/alt = 1.37);

profilo laterale con angolo omerale netto ed iniziante poco oltre la

metà. Misure dell’holotypus: lu 1.50 mm, la 1.65 mm, alt 1.20 mm.

Ali metatoraciche assenti. Meso e metasterno: carena mediana

assente, linee laterali complete, linee femorali assenti.

Zampe: formula tarsale: 6 5-5-4, 2 sconosciuta.

E.déagoe ha ls.

Note comparative: Agathidium primonense n. sp. presenta

le maggiori affinità con A. confusum Bris. (regione paleartica e Taiwan)

per numerosi caratteri esoscheletrici esterni; se ne differenzia solo per

la colorazione del dorso e il maggiore rapporto pronoto/capo; l’edeago

è alquanto diverso ed è necessario il suo esame per separare con cer-

tezza le due specie.

Le chiavi dicotomiche proposte da ANGELINI (1995: 75) vanno

modificate come segue:

47 Antenne con intera clava scura o nera, rapporto antenno-

men Sana o. Da. Ao Soria ica el ED LATI 47°

- Antenne testacee con antennomeri 9° e 10° scuri, rapporto

Internet PINS RM Da da ee 48

338 F ANGELINI

47° Antenne con clava nera, rapporto antennomeri 3°/2° = 1.3,

colorazione del tegumento dorsale nera con lati più chiari,

rapporto pronoto/capo = 1.5, edeago in visione dorsale

con apice arrotondato. Gran parte della regione Paleartica,

7 Reb GSE ye i ha delat ot RA PRE OR I e Di Mania a confusum Bris.

- Antenne con clava scura, rapporto antennomeri 3°/2° = 1.2,

colorazione del tegumento dorsale rosso-bruno scura, rap-

porto pronoto/capo = 1.6, edeago in visione dorsale con

apice appuntito. Russia (Siberia orientale: Primorje) ...................

Modalita i Maione primorjense n. sp.

Holotypus 6: Russia, Siberia orientale, Primorje, 25 Km NW

Terney, 1-5.VII.1992, leg. Kurbatov, in CA-MCSNG.

Distribuzione: Russia (Siberia or.: Primorje).

gruppo marginatum

Agathidium (Neoceble) abbreviatum n.sp. (Figg. 16, 20, 21)

Lunghezza 2.4-2.7 mm (holotypus d 2.6 mm). Colorazione

del dorso rosso-bruna più o meno scura; mesosterno testaceo, meta-

sterno più scuro; antenne uniformemente testacee; zampe rosso-brune.

Microreticolazione netta su capo e pronoto, più superficiale o in tracce

sulle elitre. Punteggiatura assente, solo radi microscopici punti sull’in-

tero dorso. Strie suturali assenti.

Capo: microreticolazione netta e uniforme sull'intero dorso; pun-

teggiatura assente, solo radi microscopici punti; linea clipeale molto

superficiale, ribordo anteriore fine e uniforme; clipeo appena incavato,

occhi poco allungati e massima larghezza del capo al loro bordo poste-

riore (fig. 16); 3° antennomero lungo quanto il 2° e più corto del

d +5",

Pronoto: microreticolazione netta e uniforme come sul capo;

punteggiatura assente, solo radi microscopici punti; largo 1.5 volte il

capo, discretamente trasverso (rapp. la/lu = 1.58) e convesso (rapp. la/

alt = 1.67), margine anteriore molto curvo, profilo laterale largamente

arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 0.80 mm, la 1.27 mm, alt 0.76

mm.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 339

Figg. 14-19: Capo (visione dorsale) di: 14, Agathidium (Neoceble) Randingense n. sp.; 15,

A.(N.) primorjense n. sp.; 16, A. (N.) abbreviatum n. sp.; 17, A. (Agathi-

dium) herberti n. sp.; 18, A.(A.) lucifugum n. sp.; 19, A.(A.) simulatorn. sp.

340 F ANGELINI

Elitre: microreticolazione più superficiale che sul capo o in

tracce; punteggiatura assente, solo radi microscopici punti; larghe

quanto il pronoto, poco più larghe che lunghe (rapp. la/lu = 1.04),

molto convesse (rapp. la/alt = 1.47); profilo laterale con angolo omerale

netto ma largamente arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 1.22 mm,

la 1.27 mm, alt 0.86 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

superficiale, linee laterali complete, linee femorali appena accennate

presso le metacoxe.

Zampe: formula tarsale: d 5-5-4, 2 4-4-4.

Edeago: fig. 20; spermateca: fig. 21.

Note comparative: Agathidium abbreviatum n. sp. si diffe-

renzia nettamente da tutte le altre specie cinesi e orientali del gruppo

marginatum per la forma del capo con massima larghezza al bordo

posteriore degli occhi.

Holotypus d: Cina, W Sichuan, Ya’an Pref., Tianquan Co.,

E Erlang Shan Pass, 2900 m, 9 Km SE Luding, 29° 59° N-102° 18’ E,

22.VI.1999, leg. Schtilke, in csc. Paratypi: stessi dati dell’holotypus, 9

Sde 6 2Lin csc e CA-MCSNG; stessa località, 20.VI.1999, 1 6 e 1 2 in

csc; W Sichuan, Ganzi Tibet Aut. Pref., Luding Co., W Erlang Shan

Pass, 2600.7. Km Sok Luding29° 51° N-102° | 157.2, 22.V 1.1999,

leg. Schtilke, 1d e 19 in csc; stessa località, 20.VI.1999, 1 9 in csc.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Agathidium (Neoceble) clavulum Reitter

Agathidium nudum var. clavulum Reitter, 1888, Wien. ent. Ztg., 7: 156.

Agathidium (Neoceble) nudum ab. clavulum: Hatch, 1929, Coleopt. Cat., 105: 72.

Agathidium (Neoceble) nudum ssp. clavulum: Hlisnikovsky, 1964, Acta entomol.

Mus. nat. Pragae, suppl. 5: 44.

Agathidium (Neoceble) clavulum: Angelini & De Marzo, 1988, Revue suisse Zool.,

95: 285; Angelini, 1988, Boll. Soc. entomol. ital., 120: 12; 1990, Ann. hist.-nat.

Mus. natn. Hung., 82: 105; 1995, Monografie Mus. reg. Sci. nat., Torino, 18:

233-235.

Agathidium (Neoceble) roubalianum Hlisnikovsky, 1964, Acta ent. Mus. nat.

Pragae, suppl. 5: 112.

Materiale esaminato: Turchia, Trabzon, Hamsikov,

VII.1975, leg. Schubert, 2 esemplari in NMW e CA-MCSNG.

Distribuzione: Russia (Caucaso), Georgia, Azerbajdzan e

Iran sett. (Angelini, 1995, 1. c.), Turchia. Nuovo per la Turchia.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 341

Agathidium (Neoceble) marginatum Sturm

Agathidium marginatum Sturm, 1807, Deutschlands Fauna, 2: 62.

Agathidium (Neoceble) marginatum: Ganglbauer: 1899, Kafer Mittel., III: 246;

Hlisnikovsky(In russo), 1964, Acta ent. Mus. nat. Pragae, suppl. 5: 109; Lafer,

1989, Opredelitel nasekomykh Dal’nego Vostoka SSSR, 3: 327; Angelini, 1995,

Monografie Mus. reg. Sci. nat., Torino, 18: 224-229; Cooter, 1996, Ent. mon.

Mag., 132: 230; Kilian & Borowiec, 1998, Polskie Pismo entomol., 67: 69.

Materiale esaminato: Cipro, Troodos, Kalopanayotis, 600

m, 1.IV.1995, leg. Assing, 1 6 e 2 29 in CA-MCSNG.

Distribuzione: Algeria, Europa, Caucaso, Turchia, Siria,

Iran sett., Kazahstan, Kirgizstan, Mongolia, Siberia (ANGELINI, 1995,

1. c.). Nuovo per Cipro in cui la presenza era già stata ritenuta probabile

da ANGELINI (1995: I. c.), lavoro al quale si rinvia anche per le ulteriori

sinonimie e numerose citazioni bibliografiche afferenti questa specie

Agathidium (Neoceble) nubile n. sp. (Figg. 23)

Lunghezza 2.85 mm (holotypus 2). Colorazione del dorso

uniformemente rosso-bruno scura; mesosterno rosso-bruno, meta-

sterno nero; antenne testacee, antennomeri 9-10 appena più scuri;

zampe rosso-brune. Microreticolazione superficiale e uniforme sul

pronoto, in tracce su capo ed elitre. Punteggiatura fine e rada su capo e

pronoto, pressoché assente sulle elitre. Strie suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteggia-

tura costituita da punti piccoli e superficiali, distanti tra loro 2-5 volte

il proprio diametro; linea clipeale superficiale, ribordo anteriore fine e

uniforme; clipeo poco incavato, occhi poco allungati e sporgenti, mas-

sima larghezza del capo al loro livello; 3° antennomero lungo quanto il

2° e più corto del 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione superficiale e uniforme; punteg-

giatura costituita da punti più piccoli e superficiali di quelli del capo,

distanti tra loro 5-10 volte il proprio diametro; largo 1.62 volte il capo,

discretamente trasverso (rapp. la/lu = 1.53) e poco convesso (rapp. la/

alt = 1.91), margine anteriore poco curvo, profilo laterale largamente

arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 0.90 mm, la 1.38 mm, alt 0.72

mm.

Elitre: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura assente, solo radi microscopici punti; poco più larghe del pro-

noto, poco più larghe che lunghe (rapp. la/lu = 1.05), discretamente

342 F ANGELINI

convesse (rapp. la/alt = 1.52); profilo laterale con angolo omerale netto

ed iniziante poco oltre la metà. Misure dell’holotypus: lu 1.38 mm, la

1.45 mm, alt 0.95 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

assente, linee laterali complete, linee femorali assenti.

Zampe: formula tarsale: 6 sconosciuto, 9 4-4-4.

Spermateca: fig. 23.

Note comparative: Agathidium nubile n. sp. presenta le

maggiori affinità con A. tarokoense Ang. & Dmz. (Taiwan); se ne diffe-

renzia per la presenza di tracce di microreticolazione su capo ed elitre,

la colorazione della clava antennale, il maggiore rapporto 3°/2° anten-

nomero e le maggiori dimensioni. Stante queste notevoli differenze si

è ritenuto opportuno descrivere questa nuova specie pur disponendo

di un solo esemplare femmina.

Holotypus ®: Cina, Sichuan, M. Luoji, 2000 m, leg. Tschung

Sen., in CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

gruppo canariense

Agathidium (Neoceble) gomerense Ang. & Dmz.

Agathidium (Neoceble) gomerense Angelini & De Marzo, 1984, Entomologica, 18

(1983): 43-44; Angelini, 1995, Monografie Mus. reg. Sci. nat., Torino, 18:

248-250.

Agathidium (Neoceble) elachistum Israelson, 1985, Viaraea, 15 (1-2): 144.

Dalla descrizione di Agathidium (Neoceble) elachistum Israelson,

1985, emerge chiaramente che questa specie è sinonimo di Agathidium

(Neoceble) gomerense Ang. & Dmz., 1984. La descrizione e le figure

delle due specie sono pressoché simili e l’unico elemento che le dif-

ferenzia è la lunghezza degli esemplari delle rispettive serie tipiche,

1.4-1.45 mm per elachistum Israelson e 1.75 mm per gomerense Ang.

& Dmz.; questa differenza, come ho più volte denunciato, è dovuta

alle differenti tecniche di misurazione. Per misurare con esattezza gli

Agathidiini, e gli Agathidium in particolare, è necessario che ne siano

disegnati (a 30x o 50 x in base alle dimensioni) separatamente il capo,

il pronoto e le elitre e che quindi siano misurati con una scala tarata;

in caso contrario il pronoto ed il capo possono presentare inclinazioni

variabili (sino al 45%) rispetto alle elitre per cui la misurazione che si

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 343

Figg. 20-24: Edeago (visione laterale e dorsale) di: 20, Agathidium (Neoceble) abbrevia-

tum n. sp.; 22, A. (Agathidium) herberti n. sp.; 24, A. (A.) lucifugum n. sp.

Spermateca di: 21, A. (Neoceble) abbreviatum n. sp.; 23, A.(N.) nubile n. sp.

344 F ANGELINI

ottiene esaminando l'esemplare allo stereoscopio, e usando un oculare

micrometrico, sarà sempre inferiore a quella ottenuta con il sistema

del disegno; in alternativa si possono misurare allo stereoscopio capo,

pronoto ed elitre solo separatamente e quindi in modo perpendicolare.

Agathidium (Neoceble) elachistum è stato omesso dalla mia revisione

sugli Agathidium paleartici (ANGELINI, 1995) poiché solo di recente ho

appreso della sua descrizione.

Agathidium (Neoceble) montemurroi Ang. & Dmz.

Agathidium (Neoceble) montemurroi Angelini & De Marzo, 1985, Boll. Soc. ento-

mol. ital., 117: 172; Angelini, 1988, Atti Soc. ital. Sci. nat. Mus. civ. Stor. nat.

Milano, 129 (4): 325; 1995, Monografie Mus. reg. Sci. nat., Torino, 18: 246-

248. |

Materiale esaminato: Albania, Reza e Kanalit, V.1931, 1

È in CA-MCSNG.

Distribuzione:lItalia, Ungheria, Iugoslavia, Slovenia, Bosnia-

Erzegovina (Angelini, 1995, 1. c.), Albania. Nuovo per |’ Albania.

Sottogenere Agathidium Panzer, 1797

gruppo madurense

Agathidium (Agathidium) alesi Ang. & Dmz.

Agathidium ( Agathidium) alesi Angelini & De Marzo, 1998, Revue suisse Zool.,

105 (1): 131; Angelini & Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 226.

Materiale esaminato: Taiwan, Kaohsiung Hsien, Peinan-

tashan trail, 2500 m, 3.V.1995, leg. Smetana, 2 dd in CSM e CA-MCSNG.

Distribuzione: Taiwan.

Agathidium (Agathidium) delicatulum Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) delicatulum Angelini & De Marzo, 1998a, Revue suisse

Zool., 105 (1): 130; Angelini & Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 226.

Materiale esaminato: Taiwan, Kaohsiung Hsien, Peinan-

tashan trail, 2500 m, 3.V.1995, leg. Smetana, 1 d e4 PP in CSM e CA-MCSNG.

Distribuzione: Taiwan.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 345

Agathidium (Agathidium) distinguendum Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) distinguendum Angelini & De Marzo, 1995a, Revue

suisse Zool., 102 (1): 202; 1998a, Revue suisse Zool., 105 (1): 131; Angelini &

Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 226.

Materiale esaminato: Taiwan, Kaohsiung Hsien, Road

above Tona for. Sta (Fork), 1800 m, 29.IV.1998, leg. Smetana, 6 dé e

3 PP in CSM e CA-MCSNG.

Distribuzione: Taiwan.

Agathidium (Agathidium) familiare Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) familiare Angelini & De Marzo, 1995a, Revue suisse

Zool., 102 (1): 203; 1998a, Revue suisse Zool., 105 (1): 133; Angelini & Cooter,

1999, Oriental Insects, 33: 191, 226.

Materiale esaminato: Taiwan, Kaohsiung Hsien, Peinan-

tashan trail, 2450 m, 2.V.1995, leg. Smetana, 2 dd e 3 22 in csM e ca-

MCSNG; stessa località, 3.V.1994, 3 22 in csm; Kaohsiung Hsien, Road

above Tona for. Sta (Fork), 1850 m, 29.IV.1998, leg. Smetana, 1 d e 4

22 in CSM e CA-MCSNG; stessa località, 1700-1800 m, 28.IV.1998, leg.

Smetana, 1 d e 1 2 in csM.

Distribuzione: Taiwan.

Agathidium (Agathidium) giganteum Ang. & Svec

Agathidium (Agathidium) giganteum Angelini & Svec, 2000, Acta Soc. zool.

bohem., 64: 137; Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G. Doria, 93: 123,

163.

Materiale esaminato: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut. Pref.,

Kanding Co., Daxue Shan, Bachtal 5 Km E Kanding, 2500-2600 m,

30° 03’ N-102° 00’ E, 24.VI.1999, leg. Schùlke, 1 d in csc.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Agathidium (Agathidium) herberti n. sp. (Figg. 17, 22, 29)

Lunghezza 2.95 mm (holotypus d). Colorazione del dorso

rosso-bruna; parte inferiore rosso-bruna, mesosterno più chiaro;

antenne uniformemente testacee; zampe rosso-brune. Microreticola-

zione assente, solo vaghe tracce sulle elitre. Punteggiatura molto fine e

rada sull'intero dorso. Strie suturali assenti.

346 F ANGELINI

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti microscopici e poco visibili, distanti tra loro 1-20 volte il proprio

diametro; linea clipeale assente, ribordo anteriore più netto presso il

clipeo, questo poco incavato; occhi poco allungati e sporgenti e mas-

sima larghezza del capo al loro livello (fig. 17); 3° antennomero lungo il

doppio del 2° e più lungo del 4°+5°,

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti poco più grandi e impressi di quelli del capo, distanti tra loro

1-20 volte il proprio diametro; largo 1.57 volte il capo, discretamente

trasverso (rapp. la/lu = 1.53) e convesso (rapp. la/alt = 1.52), margine

anteriore poco curvo, profilo laterale largamente arrotondato. Misure

dell’holotypus: lu 1.02 mm, la 1.57 mm, alt 1.03 mm.

Elitre: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteggia-

tura costituita da punti microscopici come quelli del capo, molto radi;

molto più strette del pronoto, poco più larghe che lunghe (rapp. la/lu

= 1.07), poco convesse (rapp. la/alt = 1.85); profilo laterale con angolo

omerale lieve e largamente arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 1.35

mm, la 1.45 mm, alt 0.78 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

netta, linee laterali assenti, linee femorali incomplete e arrotondate tra

le metacoxe.

Zampe: metafemori del 6 poco dilatati al margine posteriore

(fig. 29); formula tarsale: d 5-5-4, £ sconosciuta.

Edeago: fig. 22.

Note comparative: Agathidium herberti n. sp. presenta le

maggiori affinità con A. lashioense Ang. (Myanmar) per numerosi

caratteri esoscheletrici esterni; se ne differenzia solo per il maggiore

rapporto 3°/2° antennomero e per le minori dimensioni.

Derivatio nominis:la specie è dedicata, in segno di stima,

al suo raccoglitore, dr. Herbert Franz.

Holotypus d: Nepal, Jumla reg., Dzunda Khola Tal presso

Talphi, 3000-3500 m, leg. Franz, in CA-MCSNG.

Distribuzione: Nepal.

Agathidium (Agathidium) lucifugum n. sp. (Figg. 18, 24, 30)

Lunghezza 3.85 mm (holotypus d). Colorazione del dorso

uniformemente mera; parte inferiore rosso-bruno scura; antenne uni-

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 347

formemente testacee; zampe rosso-brune. Microreticolazione assente.

Punteggiatura assente, solo radi microscopici punti sull’intero dorso.

Strie suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura assente, solo

radi microscopici punti; linea clipeale assente, ribordo anteriore pit

netto presso il clipeo, questo molto incavato; occhi poco allungati e

sporgenti e massima larghezza del capo al loro livello (fig. 18); 3° anten-

nomero lungo 1.3 volte il 2° e piu lungo del 4°+5°.

Pronoto:microreticolazione assente; punteggiatura assente, solo

radi microscopici punti; largo 1.36 volte il capo, poco trasverso (rapp.

la/lu = 1.17) e molto convesso (rapp. la/alt = 1.36), margine anteriore

molto curvo, profilo laterale largamente arrotondato. Misure dell’ho-

lotypus: lu 1.45 mm, la 1.70 mm, alt 1.25 mm.

Elitre: microreticolazione assente; punteggiatura assente, solo

radi microscopici punti; larghe quanto il pronoto, alquanto più larghe

che lunghe (rapp. la/lu = 1.11), discretamente convesse (rapp. la/alt

= 1.7); profilo laterale con angolo omerale lieve e largamente arroton-

dato. Misure dell’holotypus: lu 1.52 mm, la 1.70 mm, alt 1.00 mm.

Ali metatoraciche assenti. Meso e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali assenti, linee femorali quasi complete e arrotondate

tra le metacoxe, meso e metacoxe molto ravvicinate.

Zampe: metafemori del d con lieve dente al margine posteriore

(fig. 30); formula tarsale: d 5-5-4, £ sconosciuta.

Edeago: fig. 24.

Note comparative: Agathidium lucifugum n. sp. risulta

straordinariamente simile ad A. alesi Ang. & Dmz. (Taiwan) e A.

distinguendum Ang. & Dmz. (Taiwan); dal primo si differenzia unica-

mente per la forma dell’edeago, uniformemente ristretto verso l’apice

e dal secondo per l’assenza di punteggiatura su capo e pronoto, il mag-

giore rapporto 3°/2° antennomero e le maggiori dimensioni.

Holotypus d: Taiwan, Fenchihu, 3.VI.1977, 1400 m, leg.

Klapperich, in CA-MCSNG.

Distribuzione: Taiwan.

Agathidium (Agathidium) neurayi Ang.

Agathidium (Agathidium) neurayi Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G.

Doria, 93: 121, 163.

348 F ANGELINI

Materiale esaminato: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut.

Pref., Luding Co., W Erlang Shan Pass, 2600 m, 29° 51’ N-102° 15° E,

20.VI.1999, leg. Schiilke, 1 d in csc.

Distribuzione:Cina(Yunnan, Sichuan). Nuovo peril Sichuan.

Agathidium (Agathidium) simulator n. sp. (Figg. 19, 25, 31)

Lunghezza 2.45 mm (holotypus gd). Colorazione del dorso

rosso-bruno scura, capo più chiaro; parte inferiore uniformemente

rosso-bruna; antenne uniformemente testacee; zampe rosso-brune.

Microreticolazione assente. Punteggiatura fine e rada sul capo, micro-

scopica su pronoto ed elitre. Strie suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti molto piccoli e superficiali, distanti tra loro 5-15 volte il proprio

diametro; linea clipeale assente, ribordo anteriore più netto presso il

clipeo, questo poco incavato; occhi tondeggianti e sporgenti e massima

larghezza del capo al loro livello (fig. 19); 3° antennomero lungo quanto

il 2° e più corto del 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti microscopici, radi e poco visibili; largo 1.44 volte il capo, poco

trasverso (rapp. la/lu = 1.22) e molto convesso (rapp. la/alt = 1.27),

margine anteriore poco curvo, profilo laterale largamente arrotondato.

Misure dell’holotypus: lu 0.90 mm, la 1.10 mm, alt 0.86 mm.

Elitre: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti microscopici, radi e poco visibili come sul pronoto; larghe

quanto il pronoto, poco più larghe che lunghe (rapp. la/lu = 1.04),

discretamente convesse (rapp. la/alt = 1.74); profilo laterale con angolo

omerale lieve e largamente arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 1.05

mm, la 1.10 mm, alt 0.63 mm.

Ali metatoraciche assenti. Meso e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali assenti, linee femorali molto brevi, al centro pro-

lungate tra le metacoxe, meso e metasterno molto ravvicinati.

Zampe: metafemori del 3 poco dilatati al margine posteriore

(fig. 31); formula tarsale: 6 5-5-4, £ sconosciuta.

Edeago..fig; 25,

Note comparative: Agathidium simulator n. sp. presenta

le maggiori affinità nei confronti di A. modestum Ang. (Sichuan) e A.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 349

Figg. 25-28: Edeago (visione laterale e dorsale) di: 25, Agathidium (Agathidium) simu-

lator n. sp.; 26, A. (A.) sveci n. sp.; 28, A. (A.) michaeli n. sp. Spermateca

di: 27, A. (A.) sveci n. sp.

350 F ANGELINI

neurayi Ang. (Yunnan); se ne differenzia per il minore rapporto 3°/2°

antennomero e le minori dimensioni.

Holotypus 6: Cina, Yunnan, Lijiang, 28-30.V.1985, 1400 m,

leg. Neuray, in CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Yunnan).

Agathidium (Agathidium) subnitidum Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) submtidum Angelini & De Marzo, 1998a, Revue suisse

Zool., 105 (1): 128; Angelini & Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 227.

Materiale esaminato: Taiwan, Ilan Hsien, Shen-Mi Lake,

24° 22’ 43” N-121° 44 12” E, 1110 m, leg. Smetana, 2 dd e 12 in csm

e CA-MCSNG.

Distribuzione: Taiwan.

Agathidium (Agathidium) sveci n. sp. (Figg. 26, 27, 32, 39)

Lunghezza 2.75-3.0 mm (holotypus d 2.85 mm). Colora-

zione del dorso uniformemente rosso-bruno scura; mesosterno testa-

ceo, metasterno rosso-bruno; antenne uniformemente testacee; zampe

rosso-brune. Microreticolazione assente, solo vaghe tracce sulle elitre.

Punteggiatura microscopica sull’intero dorso. Strie suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti microscopici e poco visibili, distanti tra loro 1-15 volte il proprio

diametro; linea clipeale assente, ribordo anteriore più netto presso il

clipeo, questo poco incavato; occhi tondeggianti e massima larghezza

del capo al loro livello (fig. 39); 3° antennomero lungo 1.2 volte il 2° e

quanto il 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura micro-

scopica come quella del capo; largo 1.52 volte il capo, discretamente

trasverso (rapp. la/lu = 1.45) e molto convesso (rapp. la/alt = 1.45),

margine anteriore poco curvo, profilo laterale largamente arrotondato.

Misure dell’holotypus: lu 1.00 mm, la 1.45 mm, alt 1.00 mm.

Elitre: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura microscopica come quella del capo; appena più strette del

pronoto, alquanto più larghe che lunghe (rapp. la/lu = 1.16), discre-

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 351

tamente convesse (rapp. la/alt = 1.79); profilo laterale con angolo

omerale lieve e largamente arrotondato. Misure dell’ holotypus: lu 1.20

mm, la 1.40 mm, alt 0.78 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

netta, linee laterali assenti, linee femorali incomplete.

Zampe: metafemori del d poco dilatati al margine posteriore

(fig. 32); formula tarsale: 6 5-5-4, 9 5-4-4.

Edeago: fig. 26; spermateca: fig. 27.

Note comparative: Agathidium sveci n. sp. presenta le mag-

giori affinità con A. hoabinhense Ang. (Vietnam) per numerosi caratteri

esoscheletrici; se ne differenzia unicamente per la minore trasversalita

del pronoto e il minore rapporto pronoto/capo; è necessario l'esame

dell’edeago per separare con certezza le due specie.

Derivatio nominis: la specie è dedicata, in segno di stima,

al collega ing. Zdenék Svec, noto studioso anche di Leiodidae.

Holotypus d: Thailandia, Mae Hong Son prov., Soppong,

1500 n, 19° 27° N — 98° 20° E, leg. Becvar, in csv. Paratypi: stessi dati

dell’holotypus, 3 9 £ in CSV e CA-MCSNG.

Distribuzione: Thailandia.

Agathidium (Agathidium) vagum Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) vagum Angelini & De Marzo, 1998, Revue suisse Zool.,

105 (2): 354; Angelini & Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 191, 227; Angelini,

2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G. Doria, 93: 163.

Materiale esaminato: Cina, Shaanxi Prov., Taibai Shan

above Houshenzi, 1300-1700 m, 9.VI-3.VII.1998, leg. Jager & Mar-

tens, 1 d in SMNS.

Distribuzione: Cina (Guangxi, Shaanxi). Nuovo per lo

Shaanxi.

Agathidium (Agathidium) wheeleri Ang.

Agathidium (Agathidium) wheeleri Angelini, 1990, Coleopt. Bulletin, 44 (3): 242,

244; Angelini & De Marzo, 1993, Revue suisse Zool., 100 (2): 434; 1995b, Ento-

mologica, 29: 164, 194; Angelini, 1996, Stuttgarter Beitr. Naturk., Ser. A, 546: 2.

352 F ANGELINI

Materiale esaminato: Malaysia, Malaya, Perak, Maxwell

Hills, 1150 m, 29.XI.1999, leg. Cuccodoro & Léòbl, 16 e 1 9 in MHNG

e CA-MCSNG; Penang, Batu Ferringhi, 100 m, 13.X1.1999, 1 2 in MHNG.

Distribuzione: Malaysia (Malaya), Indonesia (Sumatra).

gruppo seminulum

Agathidium (Agathidium) bagmaticum Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) bagmaticum Angelini & De Marzo, 1985a, Revue suisse

Zool., 92 (1): 52; 1986c, Revue suisse Zool., 93 (4): 850; 1989a, Revue suisse

Zool., 96 (1): 26; 1994, Stuttgarter Beitr. Naturk., Ser. A, 505: 48.

Materiale esaminato: Nepal, Annapurna, Telbrung

Dunda, 2600-2800 m, 13.VI.1997, leg. Schmidt, 5 dd e 422 in NME

e CA-MCSNG; Annapurna, M. Panchhase, W Pokhara, 2000-2300 m,

18.V.1997, leg. Schmidt, 1 esemplare in NME.

Distribuzione: Nepal.

Agathidium (Agathidium) dargharicum Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) dargharicum Angelini & De Marzo, 1981, Entomol.

basiliensia, 6: 220; 1983a, Senckenbergiana biol., 64 (1/3): 158; 1984, Entomo-

logica, 18: 8; 1994, Stuttgarter Beitr. Naturk., Ser. A, 505: 12, 48; Angelini,

1999b, Veròff. Naturkundemuseum Erfurt: 171.

Materiale esaminato: Nepal, Karnali Prov., Jumla Distr.,

Maharigaon, N Hochlagere, NN., 29° 21’ 30” N- 82° 23’ 46” E,

6.VII.1998, leg. Hartmann, 1 2 in NME.

Distribuzione: Nepal.

Agathidium (Agathidium) fulungense Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) fulungense Angelini & De Marzo, 1981, Entomol.

basiliensia, 6: 236; 1983a, Senckenbergiana biol., 64 (1/3): 166; 1987b, Courier

Forsch.-Inst. Senckenberg, 93: 458; 1989a, Revue suisse Zool., 96 (1): 27; 1994,

Stuttgarter Beitr. Naturk., Ser. A, 505: 48; Angelini, 1999b, Veròff. Naturkun-

demuseum Erfurt: 171.

Agathidium (Agathidium) barahbisense: Angelini, 1996, Stuttgarter Beitr. Naturk.,

Ser. A, nr. 546: 4.

Materiale esaminato: Nepal, Dhaulagiri upp. Myagdi

Khola Valley, bef. Italy Camp, 3400-3500 m, 4.VII.1998, leg. Berndt

& Schmidt, 3 Sd e 1 £ in NME e CA-MCSNG; Annapurna, M. Panchhase,

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 353

2000-2300 m, W Pokhara, 18.V.1997, leg. Schmidt, 3 dde 3 92 in NME

e CA-MCSNG; Karnali Prov., Jumla Distr., Maharigaon, 8-9.VII.1999,

3250 m, 82° 23° 21“ N - 29° 20’ 24” E, leg. Weigel, 3 dd e 1 2 in NME

e CA-MCSNG; Manaslu Himal, Bara Pokhara, 3000 m, 4,IV,1999, leg.

Lau & Schmidt, 1 d e 1 2 in NME.

Distribuzione: Nepal, India (Himachal Pradesh).

Agathidium (Agathidium) glaciale Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) glaciale Angelini & De Marzo, 1981, Entomol. basilien-

sia, 6: 235; 1984, Entomologica, 18: 9; 1986c, Revue suisse Zool., 93 (4): 851;

1987b, Courier Forsch.-Inst. Senckenberg, 93: 457; 1994, Stuttgarter Beitr.

Naturk., Ser. A, 505: 15, 48; Angelini, 1999b, Veròff. Naturkundemuseum

Brturt: 4 ZI

Materiale esaminato: Nepal, Koshi Prov., Sankhuwasa-

bha Distr., Furore, N Bachane, 2100 m, 7.XII.1998, 27° 30° 44” N -

87° 16’ 14” E, leg. Hartmann, 3 dd e 4 29 in NME e CA-MCSNG.

Distribuzione: Nepal.

Agathidium (Agathidium) mequignoni Roubal

Agathidium mequignoni Roubal, 1911, Cas. Ces. Spol. Ent., 8: 49.

Agathidium (Agathidium) mequignoni: Hatch, 1929, Coleopt. Cat., 105: 70; Hli-

snikovsky, Acta ent. Mus. nat. Pragae, suppl. 5: 221; Angelini, 1995c, Mus. reg.

Sci. nat. Torino, Monografie, 18: 278; Angelini & De Marzo, 1998, Revue suisse

Zool., 105 (1): 133; Angelini & Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 227.

Agathidium (Agathidium) melichari Hlisnikovsky, 1964, Acta ent. Mus. nat.

Pragae, suppl. 5: 205.

Agathidium (Agathidium) orientale Hlisnikovsky, 1964, Acta ent. Mus. nat.

Pragae, suppl. 3: 212:

Materiale esaminato: Russia, Siberia or., Primorje, 25 Km Nw

Terney, 1-5.VII.1992, leg. Kurbatov, 5d¢ e 529 in MHNG e ca-

MCSNG; S Primorje, E Ussurijsk, dint. Kamenushka, 24.VI.1992,

leg. Kurbatov, 2 dé e 3 292 in MHNG e CA-MCSNG. Taiwan, Nantou

Hsien, Meifeng, 2130 m, 2.V.1998, leg. Smetana, 1 d e 1 £ in csMe

CA-MCSNG.

Distribuzione: Caucaso, Turchia, N Iran, Kirgizstan, Sibe-

ria, Corea, Taiwan. Per ulteriori citazioni bibliografiche vedasi Ange-

lini (1995, 1. c.)

354 F ANGELINI

Agathidium (Agathidium) semipunctatum Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) semipunctatum Angelini & De Marzo, 1981, Entomol.

basiliensia, 6: 208; 1994, Stuttgarter Beitr. Naturk., Ser. A, 505: 49.

Materiale esaminato: Nepal, Karnali Prov., Jumla Distr.,

Maharigaon, 8-9.VII.1999, 3250 m, 82° 23’ 21” N - 29° 20° 24” E, leg.

Weigel, 1 6 e 1 9 in NME e CA-MCSNG.

Distribuzione: Nepal.

Agathidium (Agathidium) smetanai Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) smetanai Angelini & De Marzo, 1985a, Revue suisse

Zool., 92 (1): 47; 1987b, Courier Forsch.-Inst. Senckenberg, 93: 457; 1989a,

Revue suisse Zool., 96 (1): 26; 1994, Stuttgarter Beitr. Naturk., Ser. A, 505: 49.

Materiale esaminato: Nepal, Annapurna, Telbrung Dunda,

2600-2800 m, 13.VI.1997, leg. Schmidt, 1 2 in NME.

Distribuzione: Nepal.

gruppo atrum

Agathidium (Agathidium) kabateki Ang.

Agathidium (Agathidium) kabateki Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G.

Doria, 93: 126, 163.

Materiale esaminato: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut.

Pref., Kanding Co., Daxue Shan, 10 Km S Kanding, 3150 m, 29° 59’

N-101° 55’ E, 26.VI.1999, leg. Schùlke, 5 Sd e 5 PP in csc e CA-MCSNG;

W Sichuan, Ganzi Tibet Aut. Pref., Yajiang Co., Shalui Shan, Bachtal

6 Km WSW Yajiang, 3200 m, 30° 01’ N-100° 57° E, 4.VII.1999, leg.

Schulke, 1 2 in csc.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

gruppo laevigatum

Agathidium (Agathidium) gonggaense Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) gonggaense Angelini & De Marzo, 1998b, Revue suisse

Zool., 105 (2): 357; Angelini & Svec, 2000, Acta Soc. zool. bohem., 64: 141;

Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G. Doria, 93: 127, 163.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 355

ee 4

A\ |

33 34

35 \ I 36

37 38

Figg. 29-38: Metafemore del d di: 29, Agathidium (Agathidium) herberti n. sp.; 30, A.

(A.) lucifugum n. sp.; 31, A. (A.) simulator n. sp.; 32, A. (A.) sveci n. sp.;

33, A. (A.) michaeli n. sp.; 34, A. (A.) rurale n. sp.; 35, A. (A.) acuticorne

n. sp.; 36, A. (A.) assingi n. sp.; 37, A. (A.) hoshinai n. sp., 38; A. (A.)

wannianicum n. sp.

356 F ANGELINI

Materiale esaminato: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut.

Pref., Kanding Co., Daxue Shan, 10 Km S Kanding, 3150 m, 29° 59

N-101° 55’ E, 26.VI.1999, leg. Schiilke, 1 6 in csc; W Sichuan, Ganzi

Tibet Aut. Pref., Luding Co., W Erlang Shan Pass, 2600 m, 7 Km ssE

Luding, 29° 51’ N-102° 15’ E, 20.VI.1999, leg. Schiilke, 1d in csc;

stessa località, 22.VI.1999, leg. Schùlke, 1 6 e 7 £P in csc e CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Agathidium (Agathidium) michaeli n. sp. (Figg. 28, 33, 40)

Lunghezza 2.85-2.95 mm (holotypus 6 2.95 mm). Colora-

zione del dorso uniformemente rosso-bruno scura; parte inferiore

rosso-bruna; antenne uniformemente testacee; zampe rosso-brune.

Microreticolazione presente solo sulle elitre, superficiale. Punteggia-

tura microscopica, presente solo su capo e pronoto. Strie suturali

assenti.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti microscopici e poco visibili, distanti tra loro 1-3 volte il proprio

diametro; linea clipeale assente, ribordo anteriore uniforme; clipeo

discretamente incavato, occhi poco allungati e massima larghezza del

capo al loro livello (fig. 40); 3° antennomero lungo 1.9 volte il 2° e più

lungo del 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti simili a quelli del capo ma più radi, distanti tra loro 1-20 volte

il proprio diametro; largo 1.35 volte il capo, poco trasverso (rapp. la/lu

= 1.33) e discretamente convesso (rapp. la/alt = 1.55), margine ante-

riore poco curvo, profilo laterale largamente arrotondato. Misure del-

l’holotypus: lu 1.05 mm, la 1.40 mm, alt 0.90 mm.

Elitre: microreticolazione superficiale e uniforme; punteggia-

tura assente; larghe quanto il pronoto, poco più larghe che lunghe

(rapp. la/lu = 1.06), poco convesse (rapp. la/alt = 1.89); profilo laterale

con angolo omerale lieve e largamente arrotondato. Misure dell’ho-

lotypus: lu 1.32 mm, la 1.40 mm, alt 0.74 mm.

Ali metatoraciche assenti. Meso e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali assenti, linee femorali quasi complete e arrotondate

tra le metacoxe.

Zampe: metafemori del d dilatati e con lieve dente al margine

posteriore (fig. 33); formula tarsale: 6 5-5-4, 2 sconosciuta.

Eideago; fig. 28.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 357

Figg. 39-44: Capo (visione dorsale) di: 39, Agathidium (Agathidium) sveci n. sp.; 40,

A. (A.) michaeli n. sp.; 41, A. (A.) rurale n. sp.; 42, A. (A.) acuticorne n.

sp., 43; A. (A.) assingi n. sp.; 44, A. (A.) hoshinai n. sp.

358 F ANGELINI

Note comparative: Agathidium michaeli n. sp. presenta le

maggiori affinità con A. celatum Ang. & Dmz. (Hubei), A. nitidulum

Ang. & Cooter (Zhejiang) e A. zijinense Ang. & Cooter (Jiangsu

Nanjing) per la forma del capo con massima larghezza dietro al mar-

gine posteriore degli occhi; ne differisce per il maggiore rapporto 3°/2°

antennomero e per le maggiori dimensioni.

Derivatio nominis: la specie è dedicata, in segno di stima,

al suo raccoglitore, dr. Michael Schùlke.

Holotypus 6: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut. Pref.,

Luding Co., W Erlang Shan Pass, 7 Km SSE Luding, 2600 m, 29° 51°

N-102° 15’ E, 21.VI.1999, leg. Schiilke, in csc. Paratypus: stessa loca-

lita, 1 d in CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Agathidium (Agathidium) nigerrimum Ang.

Agathidium (Agathidium) nigerrimum Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G.

Doria, 93: 129, 163.

Materiale esaminato: Cina, W Sichuan, Ya’an Pref., Tin-

quan Co., E Erlang Shan Pass, 2900 m, 9 Km SE Luding, 29° 52’

N-102° 18’ E, 20.VI.1999, leg. Schiilke, 1 6 in csc; W Sichuan, Ganzi

Tibet Aut. Pref., Luding Co., W Erlang Shan Pass, 7 Km SSE Luding,

2600 m, 29° 51’ N-102° 15’ E, 29.VI.1999, leg. Schtlke, 2 92 in csc;

stessa località, 22.VI.1999, leg. Schuùlke, 1 d e 3 PP in csc e CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Agathidium (Agathidium) procerum Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) procerum Angelini & De Marzo, 1998b, Revue suisse

Zool., 105 (2): 359; Angelini, 1999a, Revue suisse Zool., 106 (4): 916; 2000a,

Ann. Mus. civ. St. nat. G. Doria, 93: 135, 163; Angelini & Cooter, 1999, Orien-

tal Insects, 33: 192, 229.

Materiale esaminato: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut.

Pref., Yajiang Co., Shalui Shan, Bachtal 6 Km wsw Yajiang, 3200 m,

30° 01’ N-100° 57’ E, 4.VII.1999, leg. Schiilke, 2 dd e 2 22 in csc e

CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 359

Agathidium (Agathidium) rurale n. sp. (Figg. 34, 41, 45)

Lunghezza 2.4mm (holotypus 2). Colorazione del dorso uni-

formemente rosso-bruna; parte inferiore rosso-bruna; antenne uni-

formemente testacee; zampe rosso-brune. Microreticolazione netta e

uniforme sull’intero dorso. Punteggiatura assente sull’intero dorso.

Strie suturali assenti.

Capo:microreticolazione netta e uniforme; punteggiatura assente;

linea clipeale assente, ribordo anteriore fine e uniforme; clipeo poco

incavato, occhi poco allungati e massima larghezza del capo al loro

livello (fig. 41); 3° antennomero lungo 1.5 volte il 2° e più corto del

47490.

Pronoto: microreticolazione netta e uniforme; punteggiatura

assente; largo 1.47 volte il capo, discretamente trasverso (rapp. la/lu =

1.64) e convesso (rapp. la/alt = 1.64), margine anteriore poco curvo,

profilo laterale molto largamente arrotondato. Misure dell’holotypus:

lu 0.70 mm, la 1.15 mm, alt 0.70 mm.

Elitre: microreticolazione netta e uniforme; punteggiatura

assente; poco più larghe del pronoto, alquanto più larghe che lunghe

(rapp. la/lu = 1.09), poco convesse (rapp. la/alt = 2.22); profilo laterale

con angolo omerale lieve e largamente arrotondato. Misure dell’ho-

lotypus: lu 1.10 mm, la 1.20 mm, alt 0.54 mm.

Ali metatoraciche assenti. Meso e metasterno: carena mediana

assente, linee laterali assenti, linee femorali quasi complete e arroton-

date tra le metacoxe.

Zampe: metafemori della 9 sinuati al margine posteriore (fig.

34); formula tarsale: d sconosciuto, 9 5-4-4.

Spermateca: fig. 45.

Note comparative: Agathidium rurale n. sp. presenta le

maggiori affinità con A. procerum Ang. & Dmz. (Sichuan) e A. tschungi

Ang. & Dmz. (Shaanxi); se ne differenzia per il maggiore rapporto

3°/2° antennomero e per la presenza di netta microreticolazione sul-

l’intero dorso. Trattandosi di un taxon facilmente identificabile è stato

ritenuto opportuno descriverlo pur disponendo di un solo esemplare

femmina.

Holotypus ®: Cina, Sichuan, M. Emei, VII.1988, 1500 m,

leg. Jach, in CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

360 F ANGELINI

Agathidium (Agathidium) simplex Ang.

Agathidium (Agathidium) simplex Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G.

Doria, 93: 132, 163.

Materiale esaminato: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut.

Pref., Luding Co., W Erlang Shan Pass, 2600 m, 7 Km SSE Luding,

29° 51° N-102° 15’ E, 29.VI.1999, leg. Schtilke, 2 dd in csc e CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Nota. Specie descritta sulla base di 16 e 1 2. I nuovi esemplari

presentano i parameri più dilatati prima dell’apice e in un esemplare

essi sono più nettamente curvati verso l’alto; si tratta chiaramente solo

di una variabilità intraspecifica.

Agathidium (Agathidium) tschungi Ang.

Agathidium (Agathidium) tschungi Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G.

Dorta, 93: 133, 163.

Materiale esaminato: Cina, Shaanxi Prov., Taibai Shan

above Houshenzi, 1300-1700 m, 9.VI-3.VII.1998, leg. Jiger & Mar-

tens, 4 Sé e 3 ‘92 in SMNS e CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Shaanxi).

gruppo dentatum

Agathidium (Agathidium) acuticorne n.sp. (Figg. 35, 42, 46)

Lunghezza 2.5-2.8 mm (holotypus d 2.75 mm). Colorazione

del dorso uniformemente nera; mesosterno rosso-bruno, metasterno

più scuro; antenne uniformemente testacee; zampe rosso-brune.

Microreticolazione assente, solo vaghe tracce sulle elitre. Punteggia-

tura fine e rada su capo e pronoto, pressoché assente sulle elitre. Strie

suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti piccoli e superficiali, distanti tra loro 3-10 volte il proprio dia-

metro; linea clipeale assente, ribordo anteriore fine e uniforme; clipeo

poco incavato, occhi poco allungati e massima larghezza del capo al

loro livello (fig. 42); 3° antennomero lungo il doppio del 2° e più lungo

del 4°+5°.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIHNI 361

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti poco più piccoli e superficiali di quelli del capo, distanti tra

loro 5-10 volte il proprio diametro; largo 1.4 volte il capo, poco tra-

sverso (rapp. la/lu = 1.25) e molto convesso (rapp. la/alt = 1.4), margine

anteriore discretamente curvo, profilo laterale largamente arrotondato.

Misure dell’holotypus: lu 1.40 mm, la 1.75 mm, alt 1.25 mm.

Elitre: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura assente, solo radi punti discretamente grandi ma molto super-

ficiali; alquanto più strette del pronoto, poco più larghe che lunghe

(rapp. la/lu = 1.07), poco convesse (rapp. la/alt = 1.94); profilo laterale

con angolo omerale molto lieve e largamente arrotondato. Misure del-

l’holotypus: lu 1.54 mm, la 1.65 mm, alt 0.85 mm.

Ali metatoraciche assenti. Meso e metasterno: carena mediana

superficiale, linee laterali assenti, linee femorali incomplete, poco pro-

lungate tra le metacoxe.

Zampe: metafemori del d con netto dente al margine posteriore

(fig. 35); formula tarsale: d 5-5-4, 2 sconosciuta.

Edeago: fig. 46.

Note comparative: Agathidium acuticorne n. sp. presenta le

maggiori affinità con A. acutum Ang. (Yunnan) dal quale si differenzia

unicamente per la forma del capo con occhi meno allungati e ben visi-

bili dal dorso, per il minore rapporto 3°/2° antennomero e per la forma

dell’ edeago in visione dorsale.

Holotypus d: Cina, Sichuan, Emei Shan, Wannian, 1050 m,

19-30.III.1999, leg. Schawaller, in sMmns. Paratypi: stessi dati dell’ho-

lotypus, 2 Sd in SMNS e CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Agathidium (Agathidium) assingi n. sp. (Figg. 36, 43, 47, 48)

Lunghezza 4.3-4.5 mm (holotypus d 4.3 mm). Colorazione

del dorso uniformemente nera; mesosterno rosso-bruno chiaro,

metasterno più scuro; antenne uniformemente testacee; zampe rosso-

brune. Microreticolazione assente sull’intero dorso. Punteggiatura

doppia sull’intero dorso. Strie suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura doppia, i punti

principali sono piccoli e impressi, distanti tra loro 2-5 volte il pro-

362 F ANGELINI

prio diametro, i punti secondari sono microscopici ma impressi e ben

visibili, distanti tra loro 1-10 volte il proprio diametro; linea clipeale

assente, ribordo anteriore fine e uniforme; clipeo discretamente inca-

vato, occhi poco allungati e massima larghezza del capo al loro livello

(fig. 43); 3° antennomero lungo 1.85 volte il 2° e più corto del 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura doppia ma

meno evidente che sul capo, i punti principali sono grandi e impressi

quanto i secondari del capo, distanti tra loro 1-4 volte il proprio dia-

metro, i punti secondari sono più grandi ma più radi; largo 1.44 volte il

capo, poco trasverso (rapp. la/lu = 1.3) e molto convesso (rapp. la/alt =

1.46), margine anteriore molto curvo, profilo laterale molto largamente

arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 1.50 mm, la 1.95 mm, alt 1.33

mm.

Elitre:microreticolazione assente; punteggiatura doppia, i punti

principali sono grandi ma superficiali, distanti tra loro 1-6 volte il pro-

prio diametro, 1 punti secondari sono simili a quelli del capo ma più

superficiali, distanti tra loro 1-5 volte il proprio diametro; poco più

strette del pronoto, larghe come lunghe, discretamente convesse (rapp.

la/alt = 1.8); profilo laterale con angolo omerale lieve e largamente

arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 1.9 mm, la 1.9 mm, alt 1.05

mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali quasi complete, linee femorali complete, arroton-

date al centro tra le metacoxe.

Zampe: metafemori del d con netto dente al margine posteriore

(fig. 36); formula tarsale: 6 5-5-4, 9 4-4-4.

Edeago: fig. 47; spermateca: fig. 48.

Note comparative: Agathidium assingi n. sp. presenta le

maggiori affinità con A. winkleri Hlisn. (Crimea e Turchia); ne diffe-

risce per il maggiore rapporto 3°/2° antennomero, le maggiori dimen-

sioni e la formula tarsale della femmina.

Le chiavi dicotomiche proposte da Angelini (1995: 263) vanno

modificate come segue:

50 Capo con occhi protuberanti, massima larghezza del capo al

loro livello, colorazione del tegumento dorsale

note iodio abitanti einer Hina 50°

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 363

Sey

49 90

Figg. 45-50: Spermateca di: 45, Agathidium (Agathidium) rurale n. sp.; 48, A. (A.)

assingi n. sp.; 50, A. (A.) hoshinai n. sp. Edeago (visione laterale e dor-

sale) di: 46, A. (A.) acuticorne n. sp.; 47, A. (A.) assingi n. sp.; 49, A. (A.)

hoshinai n. sp.

364 F ANGELINI

- Capo con occhi allungati e non sporgenti, massima lar-

ghezza del capo al loro bordo posteriore, colorazione del

tegumerito dorsale rosso-bruna ............................ cerro 51

50” Rapporto 3°/2° antennomero = 1.65, on (lungh. 2.9-4.0

mm), mesosterno senza carena e linee laterali, formula tar-

sale 9 5-4-4. Crimea e Turchia .................. te oh ty winkleri Hlisn.

- Rapporto 3°/2° antennomero = 1.85, grande (lungh. 4.3-

4.5 mm), mesosterno con carena e linee laterali superficiali,

formula tarsale 9 4-4-4. Spagna .............. sence assingi n. sp.

Derivatio nominis: la specie è dedicata, in segno di stima,

al suo raccoglitore, dr. Volker Assing.

Holotypus d: Spagna, Andalusia, Sierra de Bermeja, 350-1450

m, 26.111.1994, leg. Assing, in CA-MCSNG. Paratypus: stessi dati del-

Vholotypus, 1 2 in CA-MCSNG.

Distribuzione: Spagna.

Agathidium (Agathidium) grandicolle Ang.

Agathidium (Agathidium) grandicolle Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G.

Doria, 93: 141, 164.

Materiale esaminato: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut.

Pref., Luding Co., W Erlang Shan Pass, 2600 m, 7 Km SSE Luding,

29° 51’ N-102° 15’ E, 20-29.VI.1999, leg. Wrase, 1 d in CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Agathidium (Agathidium) griseum Ang.

Agathidium (Agathidium) griseum Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G.

Doria, 93: 146.

Materiale esaminato: Taiwan, Kaohsiung Hsien, Peinan-

tashan trail, 2450 m, 2.V.1995, leg. Smetana, 1 d in csm; Kaohsiung

Hsien, Road above Tona for. Sta (Fork), 1850 m, 29.IV.1998, leg.

Smetana, 3 Sd e 10 22 in CSM e CA-MCSNG; stessa località, 1700-1800

mì, 28.1V.1998, leg. Smetana, 2 Sd e 1 2 in csM.

Distribuzione: Taiwan.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 365

Agathidium (Agathidium) hoshinai n.sp. (Figg. 37, 44, 49, 50)

Lunghezza 4.5-4.95 mm (holotypus 6 4.70 mm). Colorazione

del dorso uniformemente nera; mesosterno rosso-bruno, metasterno

piu scuro; antenne testacee, antennomeri 7° e 8° appena inscuriti, 9°

e 10° piu scuri; zampe rosso-brune. Microreticolazione assente, solo

vaghe tracce sulle elitre. Punteggiatura netta e fitta su capo e pronoto,

più rada sulle elitre. Strie suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti discretamente grandi e impressi, distanti tra loro 0,5-2 volte

il proprio diametro; linea clipeale assente, solo vaghe tracce, ribordo

anteriore fine e uniforme; clipeo appena incavato, occhi poco allungati

e massima larghezza del capo al loro livello (fig. 44); 3° antennomero

lungo il doppio del 2° e quanto il 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura simile a

quella del capo ma costituita da punti un po’ piu superficiali; largo

1.57 volte il capo, poco trasverso (rapp. la/lu = 1.35) e discretamente

convesso (rapp. la/alt = 1.53), margine anteriore discretamente curvo,

profilo laterale molto largamente arrotondato. Misure dell’ holotypus:

lu 1.70 mm, la 2.30 mm, alt 1.50 mm.

Elitre: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura costituita da punti simili a quelli del capo ma più superficiali,

distanti tra loro 1-4 volte il proprio diametro; larghe quanto il pro-

noto, alquanto più larghe che lunghe (rapp. la/lu = 1.09), poco con-

vesse (rapp. la/alt = 2); profilo laterale con angolo omerale molto lieve

e largamente arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 2.10 mm, la 2.30

mm, alt 1.15 mm.

Ali metatoraciche assenti. Meso e metasterno: carena mediana

netta, linee laterali assenti, linee femorali incomplete, arrotondate al

centro tra le metacoxe.

Zampe: metafemori del 6 con forte dente al margine posteriore

(fig. 37); formula tarsale: d 5-5-4, 1° articolo dei tarsi anteriori forte-

mente dilatato, 9 5-4-4.

Edeago: fig. 49; spermateca: fig. 50.

Note comparative: Agathidium hoshinai n. sp., stante la

colorazione dell’antenna, presenta le maggiori affinità con A. schuelkei

Ang. (Sichuan); ne differisce per le maggiori dimensioni e il minore

rapporto 3°/2° antennomero; la forma dell’edeago è apparentemente

simile nelle due specie; anche l’edeago di A. grandicolle Ang. (Sichuan)

366 F ANGELINI

sembra simile a quello di hoshinai ma in realtà mentre la superficie

dorsale dell’edeago di quest’ultima specie è fortemente convessa,

quella di grandicolle è perfettamente piana; inoltre, in visione dorsale

l’edeago di hoshinai non presenta la gibbosità che si rileva invece in

grandicolle; le due specie sono comunque agevolmente differenziate

per la colorazione dell’antenna e le dimensioni lievemente differenti.

A. hoshinai, A. grandicolle e A. schuelkei costituiscono un gruppo di

specie con edeago apparentemente simile come già verificato in vari

altri casi nell’ambito del genere Agathidium.

Derivatio nominis: la specie è dedicata, in segno di stima,

al dr. Hideto Hoshina, noto studioso di Leiodidae.

Holotypus 6: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut. Pref., Kan-

ding Co., Daxue Shan, 10 Km S Kanding, 3150 m, 29° 59’ N-101° 55’

E, 26.VI.1999, leg. Schiilke, in csc. Paratypi: stessi dati dell’holotypus,

3 dd e 4 22 in csc e CA-MCSNG; Ganzi Tibet Aut. Pref., Kanding Co.,

Daxue Shan, Seitental, 15 Km S Kanding, 2800 m, 29° 56’ N-101° 58’

E, 26.VI.1999, leg. Schiilke, 1 9 in csc.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Agathidium (Agathidium) lucidum Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) lucidum Angelini & De Marzo, 1995a, Revue suisse

Zool., 102 (1): 208; 1998a, Revue suisse Zool., 105 (1): 133; Angelini & Cooter,

1999, Oriental Insects, 33: 228.

Materiale esaminato: Taiwan, Nantou Hsien, Meifeng,

2130 m, 4.V.1998, leg. Smetana, 1 d in csM.

Distribuzione: Taiwan.

Agathidium (Agathidium) lunatum Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) lunatum Angelini & De Marzo, 1995a, Revue suisse

Zool., 102 (1): 240; Angelini & Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 230.

Materiale esaminato: Taiwan, Taitung Hsien, Hsinkan-

gshan above Cheng Kang, 900 m, 19.IV.1998, leg. Smetana, 1 6 in

CSM.

Distribuzione: Taiwan.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 367

Agathidium (Agathidium) melanocephalum Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) melanocephalum Angelini & De Marzo, 1995a, Revue

suisse Zool., 102 (1): 246; 1998a, Revue suisse Zool., 105 (1): 137; Angelini &

Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 230.

Materiale esaminato: Taiwan, Nantou Hsien, Meifeng,

2130 m, 4.V.1998, leg. Smetana, 1 d in CSM; stessa località, 2.V.1998,

leg. Smetana, 2 dd in CSM e CA-MCSNG.

Distribuzione: Taiwan.

Agathidium (Agathidium) puetzi Ang. & Svec

Agathidium ( Agathidium) puetzi Angelini & Svec, 2000, Acta Soc. zool. bohem.,

64: 140; Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G. Doria, 93: 139, 164.

Materiale esaminato: Cina, Shaanxi Prov., Taibai Shan

above Houshenzi, 1300-1700 m, 9.VI-3.VII.1998, leg. Jager & Mar-

tens, 1d e 4 PP in SMNS e CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Shaanxi).

Agathidium (Agathidium) schuelkei Ang.

Agathidium ( Agathidium) schuelkei Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G.

Doria, 93: 143, 164.

Materiale esaminato: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut.

Pref., Kanding Co., Daxue Shan, Bachtal 5 Km E Kanding, 2500-

2600 m, 30° 03’ N-102° 00’ E, 24.VI.1999, leg. Schiilke, 16 e 19 in

CSC e CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Agathidium (Agathidium) splendidulum Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) splendidulum Angelini & De Marzo, 1995a, Revue

suisse Zool., 102 (1): 245; 1998a, Revue suisse Zool., 105 (1): 137; Angelini &

Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 230.

Materiale esaminato: Taiwan, Nantou Hsien, Meifeng,

2130 m, 2.V.1998, leg. Smetana, 4 ££ in CSM.

Distribuzione: Taiwan.

368: F. ANGELINI

Figg. 51-54: Capo (visione dorsale) di: 51, Agathidium (Agathidium) wannianicum n.

sp.; 52, A. (Microceble) obesum n. sp.; 53, A. (Micr.) yaanense n. sp.; 54,

A. (Micr.) serratum n. sp.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 369

Agathidium (Agathidium) wannianicum n.sp.

(Figg. 38, 51, 55, 56)

Lunghezza 2.40-2.65 mm (holotypus d 2.40 mm). Colora-

zione del dorso uniformemente rosso-bruna, parte inferiore poco piu

chiara; antenne uniformemente testacee; zampe rosso-brune. Microre-

ticolazione assente, solo vaghe tracce sulle elitre. Punteggiatura fine e

rada su capo e pronoto, assente sulle elitre. Strie suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti molto piccoli e superficiali, poco visibili, distanti tra loro 8-15

volte il proprio diametro; linea clipeale assente, ribordo anteriore fine

e uniforme; clipeo poco incavato, occhi poco allungati e massima lar-

ghezza del capo al loro livello (fig. 51); 3° antennomero lungo 1.1 volte

il 2° e quanto il 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti piu piccoli, superficiali e radi di quelli del capo; largo 1.35

volte il capo, discretamente trasverso (rapp. la/lu = 1.53) e molto con-

vesso (rapp. la/alt = 1.43), margine anteriore discretamente curvo, pro-

filo laterale molto largamente arrotondato. Misure dell’holotypus: lu

0.75 mm, la 1.15 mm, alt 0.80 mm.

Elitre: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura assente, solo qualche rado punto più grande di quello del capo;

larghe quanto il pronoto, poco più larghe che lunghe (rapp. la/lu =

1.06), discretamente convesse (rapp. la/alt = 1.79); profilo laterale con

angolo omerale lieve e largamente arrotondato. Misure dell’holotypus:

lu 1.08 mm, la 1.15 mm, alt 0.64 mm.

Ali metatoraciche assenti. Meso e metasterno: carena mediana

assente, linee laterali assenti, linee femorali incomplete, poco visibili e

poco prolungate tra le metacoxe, meso e metacoxe molto ravvicinate.

Zampe: metafemori del d dilatati e sinuati al margine poste-

riore (fig. 38); formula tarsale: 6 5-5-4, 2 4-4-4.

Edeago: fig. 55; spermateca: fig. 56.

Note comparative: Agathidium wannianicum n. sp. presenta

le maggiori affinità con A. pseudouniforme Ang. (Sichuan) e se ne diffe-

renzia unicamente per il minore rapporto 3°/2° antennomero, la forma

del metafemore e dell’edeago.

Holotypus d: Cina, Sichuan, Emei Shan, Wannian, 1050 m,

19-30.III.1999, leg. Schawaller, in sMNS. Paratypi: stessi dati dell’ho-

370 F ANGELINI

( 05 56

Figg. 55-58: Edeago (visione laterale e dorsale) di: 55, Agathidium (Agathidium) wan-

nianicum n. sp.; 57, A. (Microceble) obesum n. sp.; 58, A. (Micr.) yaanense

n. sp. Spermateca di: 56, A. (A.) wannianicum n. sp.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 371

lotypus, 1 6 in ca-mcsncG; W Sichuan, Ganzi Tibet Aut. Pref., Luding

Co., W Erlang Shan Pass, 2900 m, 29° 51’ N-102° 17° E, 21.VI.1999,

leg. Schùlke, 1 d in csc, 1 2 in ca-mcSNG; Yunnan, above Dalli, 2500-

2700 m, 8-18.IV.1999, leg. Schawaller, 3 22 in SMNS e CA-MCSNG;

stessa località, 2700-2900 m, 14.IV.1999, leg. Schawaller, 1 2 in sMNs.

Distribuzione: Cina (Sichuan, Yunnan).

Sottogenere Microceble Angelini & De Marzo, 1986

gruppo maculatum

Agathidium (Microceble) obesum n. sp. (Figg. 52, 57, 59)

Lunghezza 3.5 mm (holotypus gd). Colorazione del dorso di

capo e pronoto rosso-bruna, elitre più scure; mesosterno rosso-bruno

chiaro, metasterno più scuro; antenne uniformemente testacee; zampe

rosso-brune. Microreticolazione superficiale sul capo, in tracce sul pro-

noto, assente sulle elitre. Punteggiatura fine e rada sull’intero dorso.

Strie suturali assenti.

Capo: microreticolazione superficiale ma uniforme; punteggia-

tura costituita da punti piccoli e superficiali, distanti tra loro 1-10 volte

il proprio diametro; clipeo delimitato posteriormente da una cresta

interrotta al centro, ribordo anteriore netto presso il clipeo, questo

discretamente incavato; occhi tondeggianti e massima larghezza del

capo al loro livello (fig. 52); fossette antero-laterali lievi; 3° antenno-

mero lungo 1,1 volte il 2° e più corto del 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura costituita da punti più grandi di quelli del capo, superficiali,

distanti tra loro 5-10 volte il proprio diametro; largo 1.83 volte il capo,

poco trasverso (rapp. la/lu = 1.33) e molto convesso (rapp. la/alt =

1.42), margine anteriore poco curvo, profilo laterale largamente arro-

tondato. Misure dell’holotypus: lu 1.24 mm, la 1.65 mm, alt 1.16 mm.

Elitre: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti simili a quelli del pronoto, distanti tra loro 5-15 volte il proprio

diametro; larghe quanto il pronoto, poco più larghe che lunghe (rapp.

la/lu = 1.06), discretamente convesse (rapp. la/alt = 1.65); profilo late-

rale con angolo omerale lieve e largamente arrotondato. Misure del-

l’holotypus: lu 1.55 mm, la 1.65 mm, alt 1.00 mm.

372 F ANGELINI

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

netta, linee laterali incomplete, linee femorali incomplete, poco pro-

lungate tra le metacoxe.

Zampe: metafemori del d con forte dente al margine posteriore

(fig. 59); formula tarsale: 6 5-5-4, 2 sconosciuta.

Edeago: fig. 57.

Note comparative: Agathidium obesum n. sp. presenta le

maggiori affinità con A. semiarcuatum Ang. (Filippine: Luzon); se ne

differenzia principalmente per le dimensioni nettamente maggiori, per

l'assenza di microreticolazione sul pronoto e il lievemente maggiore

rapporto 3°/2° antennomero e pronoto/capo.

Holotypus 6: Malaysia, Sabah, M. Kinabalu, 15.V.1979, leg.

Kadar, in CA-MCSNG.

Distribuzione: Malaysia (Sabah).

gruppo grouvellei

Agathidium (Microceble) darbyi sulawesicum Ang. & Cooter

Agathidium (Microceble) darbyi sulawesicum Angelini & Cooter, 1993, Ent. Mon.

Mag., 129: 71; Angelini, 1995b, Ann. naturhist. Mus. Wien, 97B: 194; 2000b,

Fragmenta entomol., 32 (1): 55.

Materiale esaminato: Indonesia, Sulawesi, Tomohou,

Rurukan, Gn. Mahawu, 30.XI.1999, leg. Riedel, 9 dd e 4 P2 in suns

e CA-MCSNG; stessa località, 1-4.XII.1999, leg. Riedel, 2 66 e 4 9? in

SMNS e CA-MCSNG; Kawang Koan, Tombasi, Gn. Soputan, 2.XII.1999,

1400 m, leg. Riedel, 1d in smns; Kotamobagu, Matalibaru, Torosik,

Gn. Tongara, 5-10.XII.1999, 800-900 m, leg. Riedel, 1 2 in sMns.

Distribuzione: Indonesia (Sulawesi).

Agathidium (Microceble) ebeninum Ang. & Dmz.

Agathidium (Microceble) ebeninum Angelini & De Marzo, 1995b, Entomologica,

29: 165, 172, 194.

Materiale esaminato: Malaysia, Malaya, Perak, Maxwell

Hills, 1250 m, 23.X1.1999, leg. Cuccodoro & Léòbl, 1 6 in MHNG.

Distribuzione: Malaysia (Malaya).

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 373

Agathidium (Microceble) laticorne Port.

Agathidium (Cyphoceble) laticorne Portevin, 1922, Bull. Mus. Hist. nat., 28: 58;

1928, Treubia, 10: 32.

Agathidium ( Agathidium) laticorne: Hatch, Coleopt. Cat., 105: 66; Hlisnikovsky,

1964, Acta ent. Mus. nat. Pragae, suppl. 5: 200; Angelini & De Marzo, 1983b,

Entomol. basiliensia, 8: 162; Angelini & Cooter, 1985, Sarawak Mus. Journ., 34

CSS) 31,

Agathidium (Microceble) laticorne: Angelini & De Marzo, 1986a, Revue suisse

Zool., 93 (2): 442; Angelini, 2000b, Fragmenta entomol., 32 (1): 59-60.

Materiale esaminato: Malaysia, Malaya, Penang, Penang

Hill, 850 m, 9.XI.1999, leg. Cuccodoro & Lébl, 16 in ca-McsNG;

Malaya, Perak, Maxwell Hills, 1150 m, 25.X1.1999, leg. Cuccodoro &

Loébl, 3 29 in MHNG.

Distribuzione: Pakistan, Nepal, Bhutan, India (Uttar Pra-

desh, Garhwal, Kumaon, Darjeeling, Assam, Meghalaya, Orissa,

Kerala, Tamil Nadu), Sri Lanka, Myanmar, Thailandia, Vietnam,

Malaysia (Malaya, Singapore, Sarawak, Sabah), Indonesia (Giava,

Sumatra, Lombok), Cina (Yunnan).

Agathidium (Microceble) pahangense Ang.

Agathidium (Microceble) pahangense Angelini, 1990, Coleopt. Bulletin, 44 (3):

243, 250; 1995b, Ann. naturhist. Mus. Wien, 97B: 194; 2000b, Fragmenta

entomol., 32 (1): 55; Angelini & De Marzo, 1995b, Entomologica, 29: 165, 174,

194.

Materiale esaminato: Malaysia, Malaya, Perak, Maxwell

Hills, 1150 m, 24.X1.1999, leg. Cuccodoro & Lébl, 3 66 in MHNG;

Malaya, Penang, Penang Hill, 650 m, 9.X1.1999, leg. Cuccodoro &

Lobl, 2 dd e 2 PP in MHNG e CA-MCSNG.

Distribuzione: Malaysia (Malaya).

Agathidium (Microceble) simum Ang. & Dmz.

Agathidium (Microceble) simum Angelini & De Marzo, 1995b, Entomologica, 29:

163, DISSE

Materiale esaminato: Malaysia, Malaya, Perak, Maxwell

Hills, 1150 m, 25.XI.1999, leg. Cuccodoro & Lébl, 10 66 e 7 92 in

MHNG € CA-MCSNG; stessa località, 1250 m, 23.X1.1999, 16 e 1 in

MHNG; stessa località, 1100 m, 21.X1.1999, 16 e 3 92 in MHNG.

Distribuzione: Malaysia (Malaya).

374 F ANGELINI

Agathidium (Microceble) yaanense n. sp. (Figg. 53, 58, 60)

Lunghezza 2.7-2.9 mm (holotypus d 2.7 mm). Colorazione

del dorso rosso-bruna molto scura, lati più chiari; parte inferiore rosso-

bruna; antenne testacee con articoli 7° e 8° scuri e clava nera; zampe

rosso-brune. Capo striolato, elitre con tracce di microreticolazione.

Punteggiatura microscopica e presente solo su pronoto ed elitre. Strie

suturali assenti.

Capo: striolatura uniforme; punteggiatura assente; clipeo deli-

mitato lateralmente da due lievi solchi obliqui, ribordo anteriore netto

presso il clipeo, questo poco incavato; occhi tondeggianti e massima

larghezza del capo al loro livello (fig. 53); fossette antero-laterali lievi;

3° antennomero lungo 1.6 volte il 2° e quanto il 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti microscopici, distanti tra loro 5-10 volte il proprio diametro;

largo 1.65 volte il capo, poco trasverso (rapp. la/lu = 1.36) e molto

convesso (rapp. la/alt = 1.49), margine anteriore poco curvo, profilo

laterale largamente arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 0.95 mm, la

1.30 mm, alt 0.87 mm.

Elitre: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura costituita da punti microscopici e poco visibili, distanti tra loro

3-15 volte il proprio diametro; larghe quanto il pronoto, alquanto più

larghe che lunghe (rapp. la/lu = 1.08), discretamente convesse (rapp.

la/alt = 1.73); profilo laterale con angolo omerale lieve e largamente

arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 1.20 mm, la 1.30 mm, alt 0.75

mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali assenti, linee femorali incomplete, nettamente pro-

lungate al centro tra le metacoxe.

Zampe: metafemori del d dilatati al margine posteriore (fig.

60); formula tarsale: 6 5-5-4, 9 5-4-4.

Edeag0i fig. 58.

Note comparative: Agathidium yaanense n. sp. presenta le

maggiori affinita con A. laticorne Port. (Asia sudorientale); ne diffe-

risce per la forma dell’edeago a lati piu paralleli in visione dorsale, il

metafemore meno dilatato al margine posteriore, il minore rapporto

3°/2° antennomero, le dimensioni minori, il minore rapporto pronoto/

capo, la colorazione dell’antenna e per la presenza di più netta micro-

reticolazione sul capo che, pertanto, si presenta meno lucido.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI NAS

Holotypus d: Cina, W Sichuan, Ya’an Pref., Tinquan Co.,

Jiajin Shan, N. R. St., 54 Km W Ya’an, 30° 03’ N — 102° 27° E, 1500

m, 12.VII.1999, leg. Schiilke, in CSC. Paratypus: stessi dati dell’ho-

lotypus, 1 2 in CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

gruppo andrewesi

Agathidium (Microceble) serratum n.sp.

(Figg. 54, 61, 67, 68)

Lunghezza 3.3-3.6 mm (holotypus d 3.3 mm). Colorazione

del dorso uniformemente rosso-bruna scura; mesosterno rosso-bruno,

metasterno più scuro; antenne testacee, antennomeri 7°-8° appena

inscuriti e clava scura; zampe rosso-brune. Microreticolazione assente.

Punteggiatura fine e rada sull’intero dorso. Strie suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti piccoli e superficiali, distanti tra loro 2-6 volte il proprio diame-

tro; clipeo delimitato lateralmente da due solchi obliqui, ribordo ante-

riore netto presso il clipeo, questo poco incavato; occhi tondeggianti

e massima larghezza del capo al loro livello (fig. 54); 3° antennomero

lungo 1.45 volte il 2° e più lungo del 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti simili a quelli del capo, distanti tra loro 3-10 volte il proprio

diametro; largo 1.73 volte il capo, discretamente trasverso (rapp. la/lu

= 1.45) e convesso (rapp. la/alt = 1.52), margine anteriore poco curvo,

profilo laterale molto largamente arrotondato. Misure dell’holotypus:

lu 1.10 mm, la 1.60 mm, alt 1.05 mm.

Elitre: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti molto più grandi di quelli del capo ma molto superficiali,

distanti tra loro 3-6 volte il proprio diametro; poco più strette del pro-

noto, poco più larghe che lunghe (rapp. la/lu = 1.06), discretamente

convesse (rapp. la/alt = 1.72); profilo laterale con angolo omerale lieve

e largamente arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 1.45 mm, la 1.55

mm, alt 0.90 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

netta, linee laterali assenti, linee femorali incomplete, poco prolungate

tra le metacoxe.

Zampe: metafemori del d dilatati al margine posteriore (fig.

61); formula tarsale: d 5-5-4, 9 5-4-4.

376 F ANGELINI

59° 60

61 62

= eee 63 nr

65 66

Figg. 59-66: Metafemore del d di: 59, Agathidium (Microceble) obesum n. sp.; 60, A.

(Micr.) vaanense n. sp.; 61, A. (Micr.) serratum n. sp.; 62, A. (Macroce-

ble) cuccodoroi n. sp.; 63, A. (Macr.) impunctatum n. sp.; 64, A. (Macr.)

ivani n. sp.; 65, A. (Macr.) peninsulare n. sp.; 66, A. (Macr.) tarsale n. sp.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI Shed

Edeago: fig. 67; spermateca: fig. 68.

Note comparative: Agathidium serratum n. sp. si differen-

zia agevolmente dalle altre specie di Taiwan (venustum Ang. & Dmz.,

fenchihuense Ang. e tatwanense Ang. & Dmz.) per la colorazione del-

antenna, in quanto tutte le altre specie hanno solo il 9° e 10° antenno-

mero inscurito.

Holotypus d: Taiwan, Nantou Hsien, Meifeng, 2150 m,

2.V.1998, leg. Smetana, in CSM. Paratypi: Taiwan, Kaohsiung Hsien,

for above Tona For Sta., 1180 m, 30.IV.1998, leg. Smetana, 2 2° in

CSM e CA-MCSNG.

Distribuzione: Taiwan.

Agathidium (Microceble) venustum Ang. & Dmz.

Agathidium (Microceble) venustum Angelini & De Marzo, 1995a, Revue suisse

Zool., 102 (1): 250; 1998b, Revue suisse Zool., 105 (2): 373; Angelini & Cooter,

1999, Oriental Insects, 33: 194, 206, 231; Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St.

nat. G. Doria, 93: 151, 164.

Materiale esaminato: Taiwan, Taitung Hsien, Hsinkan-

gshan above Cheng Kang, 550-600 m, 22.IV.1998, leg. Smetana, 2

dd in CSM e CA-MCSNG; stessa località, 900 m, 19.IV.1998, leg. Sme-

tana, 1 6 in csm; Kaohsiung Hsien, for above Tona for. Sta., 1100 m,

30.1V.1998, leg. Smetana, 1 2 in csM.

Distribuzione: Cina (Guangxi, Hong Kong, Shaanxi),

‘Taiwan.

Sottogenere Macroceble Angelini, 1993

Agathidium (Macroceble) oblitum Ang. & Dmz.

Agathidium (Macroceble) oblitum Angelini & De Marzo, 1995a, Revue suisse

Zool., 102 (1): 198; 1998a, Revue suisse Zool., 105 (1): 127; Angelini & Cooter,

1999, Oriental Insects, 33: 226.

Materiale esaminato: Taiwan, Kaohsiung Hsien, Road

above Tona for. Sta. (Fork), 1850 m, 29.IV.1998, leg. Smetana, 1d e 1

P in CSM e CA-MCSNG.

Distribuzione: Taiwan.

Nota. L’esemplare d sopra riportato presenta l’edeago, in

visione dorsale, più robusto e con apice più nettamente dilatato prima

378 F ANGELINI

dell’apice rispetto al tipo; ritengo si tratti di una semplice variabilità,

non inconsueta nelle specie cinesi del sottogenere Macroceble e che

quindi non vi siano gli elementi per descrivere una nuova sottospe-

cie; 1 caratteri esoscheletrici corrispondono a quelli tipici così come la

regione di raccolta.

Agathidium (Macroceble) cuccodoroi n.sp.

(Figg. 62, 69, 70, 73)

Lunghezza 2.4-2.7 mm (holotypus 6 2.5 mm). Colorazione

del dorso uniformemente rosso-bruno scura o nera; parte inferiore

rosso-bruno chiara; antenne uniformemente testacee; zampe rosso-

brune. Microreticolazione assente, solo vaghe tracce sull’intero dorso.

Punteggiatura assente, solo rari microscopici punti sull’intero dorso.

Strie suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteggia-

tura assente, solo rari microscopici punti; linea clipeale assente ma con

due brevi solchi ai lati del clipeo molto superficiali e appena visibili,

ribordo anteriore fine e uniforme; clipeo discretamente incavato, occhi

suboblunghi e appena visibili dal dorso e massima larghezza del capo

al loro livello (fig. 73); 3° antennomero lungo 1.1 volte il 2° e quanto il

4°+5°,

Pronoto: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura assente, solo rari microscopici punti; largo 1.27 volte il capo,

poco trasverso (rapp. la/lu = 1.27) e molto convesso (rapp. la/alt =

1.45), margine anteriore poco curvo, profilo laterale strettamente arro-

tondato. Misure dell’holotypus: lu 0.80 mm, la 1.02 mm, alt 0.70 mm.

Elitre: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura assente, solo rari microscopici punti; larghe quanto il pronoto,

alquanto più larghe che lunghe (rapp. la/lu = 1.2), discretamente con-

vesse (rapp. la/alt = 1.7); profilo laterale con angolo omerale lieve e

largamente arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 0.85 mm, la 1.02

mm, alt 0.60 mm.

Ali metatoraciche assenti. Meso e metasterno: carena mediana

netta, linee laterali assenti, linee femorali assenti, meso e metacoxe

quasi a contatto, tra le metacoxe è presente un lieve tubercolo.

Zampe: metafemori del d sinuati al margine posteriore (fig. 62);

formula tarsale: 6 4-4-4, 2 4-4-4.

Edeago: fig. 69; spermateca: fig. 70.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 379

Note comparative: Agathidium cuccodoroi n. sp. presenta le

maggiori affinità con A. malayanum Ang. & Dmz. e A. peninsulare n.

sp., entrambi della Malaya; da malavanum differisce per l’assenza di

punteggiatura su capo e pronoto, il maggiore rapporto pronoto/capo,

la forma del metafemore del 6 e dell’edeago; da peninsulare si diffe-

renzia per il minore rapporto 3°/2° antennomero, il maggiore rapporto

pronoto/capo e la forma dei parameri in visione dorsale.

Derivatio nominis: la specie è dedicata, in segno di stima,

ad uno dei suoi raccoglitori, dr. G. Cuccodoro.

Holotypus 6: Malaysia, Malaya, Kedah, Gunung Jerai, 850

m, 17.X1.1999, leg. Cuccodoro & Lébl, in MHNG. Paratypi: stessi dati

dell’holotypus, 12 Sd e 15 22 in MHNG e CA-MCSNG; stessa località,

1150 m, 14.X1.1999, 6 dd e 9 22 in MHNG e CA-MCSNG; stessa località,

16.XI.1999, 4 Sd e 3 22 in MHNG; stessa località, 1150 m, 15.XI.1999,

16 e 3 22 in MHNG; Penang, above bot. gard., 250 m, 12.XI.1999,

245 e 622 in MHNG e CA-MCSNG; Penang, Batu Ferringhi, 100 m,

13.X1.1999, leg. Cuccodoro & Lobl, 1 3 in MHNG; stessa località, 20 m,

10.X1.1999, 2 dd e 3 P2 in MHNG e CA-MCSNG; Perak, Maxwell Hills,

1250 m, 23.XI.1999, leg. Cuccodoro & Lobl, 7 dd e 5 22 in MHNG e

CA-MCSNG; Penang, Penang Hill, 650 m, 9.X1.1999, leg. Cuccodoro &

Lobl, 4 dd e 3 PL in MHNG e CA-MCSNG; stessa località, 19.XI.1999, 11

Sé e 7 PP in MHNG e CA-MCSNG.

Distribuzione: Malaysia (Malaya).

Agathidium (Macroceble) impunctatum n. sp.

(Figg. 63, 71, 72, 74)

Lunghezza 2.50-2.85 mm (holotypus d 2.60 mm). Colo-

razione del dorso rosso-bruna molto scura con lati più chiari; parte

inferiore rosso-bruna; antenne testacee, clava più scura o nera; zampe

rosso-brune. Microreticolazione assente. Punteggiatura microscopica

e poco visibile sull'intero dorso. Strie suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti microscopici e poco visibili, distanti tra loro 5-10 volte il pro-

prio diametro; linea clipeale assente, ribordo anteriore fine e uniforme;

clipeo poco incavato, occhi poco allungati e sporgenti, massima lar-

ghezza del capo al loro livello (fig. 74); 3° antennomero lungo quanto il

2° e più corto del 4°+5°.

380 F ANGELINI

Figg. 67-72: Edeago (visione laterale e dorsale) di: 67, Agathidium (Microceble) serra-

tum n. sp.; 69, A. (Macroceble) cuccodoroi n. sp.; 71, A. (Macr.) impuncta-

tum n. sp. Spermateca di: 68, A. (Micr.) serratum n. sp.; 70, A. (Macr.)

cuccodorot n. sp.; 72, A. (Macr.) impunctatum n. sp.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 381

75 76

Figg. 73-77: Capo (visione laterale e dorsale di: 73, Agathidium (Microceble) cuccodorot

n. sp.; 74, A. (Macroceble) impunctatum n. sp.; 75, A. (Macr.) vani n.

sp.; 76, A. (Macr.) peninsulare n. sp.; 77, A. (Macr.) tarsale n. sp.

382 F ANGELINI

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti più piccoli e superficiali di quelli del capo, appena visibili,

distanti tra loro 5-15 volte il proprio diametro; largo 1.35 volte il capo,

poco trasverso (rapp. la/lu = 1.25) e discretamente convesso (rapp.

la/alt = 1.54), margine anteriore discretamente curvo, profilo laterale

largamente arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 1.00 mm, la 1.25

mm, alt 0.81 mm.

Elitre: microreticolazione assente; punteggiatura assente, solo

rari microscopici punti; larghe quanto il pronoto, alquanto più larghe

che lunghe (rapp. la/lu = 1.13), poco convesse (rapp. la/alt = 2.01);

profilo laterale con angolo omerale lieve e largamente arrotondato.

Misure dell’holotypus: lu 1.10 mm, la 1.25 mm, alt 0.62 mm.

Ali metatoraciche assenti. Meso e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali assenti, linee femorali assenti, meso e metasterno

quasi a contatto, tra le metacoxe è presente un lieve tubercolo.

Zampe: metafemori del d poco dilatati al margine posteriore

(fig. 63); formula tarsale: 9 5-5-4, 9 4-4-4.

Edeago: fig. 71; spermateca: fig. 72.

Note comparative: Agathidium impunctatum n. sp. pre-

senta le maggiori affinità con A. kurbatovianum Ang. (Sichuan) e ne

differisce unicamente per il minore rapporto pronoto/capo, la forma

dell’edeago e dei parameri, dilatati all’apice.

Holotypus d:Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut. Pref., Luding

Co., W Erlang Shan Pass, 2600 m, 7 Km SSE Luding, 29° 51° N-102°

15° E, 29.VI.1999, leg. Schtilke, in csc. Paratypi: stessi dati dell’ho-

lotypus, 1 in csc; stessa località, 20.VI.1999, 14 e 1 £ in CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Agathidium (Macroceble) ivani n. sp. (Figg. 64, 75, 78, 79)

Lunghezza 1.70-1.85 mm (holotypus d 1.85 mm). Colora-

zione del dorso uniformemente rosso-bruna; parte inferiore rosso-

bruno chiara; antenne uniformemente testacee; zampe rosso-brune.

Microreticolazione assente, solo vaghe tracce sull’intero dorso. Pun-

teggiatura assente, solo radi microscopici punti sull’intero dorso. Strie

suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura assente, solo radi microscopici punti; linea clipeale assente,

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 383

ribordo anteriore fine e uniforme; clipeo terminante a punta, occhi

molto allungati e non visibili dal dorso, massima larghezza del capo al

loro bordo posteriore (fig. 75); 3° antennomero lungo 0.8 volte il 2° e

più corto del 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura assente, solo radi microscopici punti; largo 1.27 volte il capo,

poco trasverso (rapp. la/lu = 1.18) e molto convesso (rapp. la/alt =

1.38), margine anteriore poco curvo, profilo laterale largamente arro-

tondato. Misure dell’holotypus: lu 0.70 mm, la 0.83 mm, alt 0.60 mm.

Elitre: microreticolazione assente, solo vaghe tracce; punteg-

giatura assente, solo radi microscopici punti; appena più strette del

pronoto, larghe come lunghe (rapp. la/lu = 1), discretamente convesse

(rapp. la/alt = 1.6); profilo laterale con angolo omerale lieve e larga-

mente arrotondato. Misure dell’holotypus: lu 0.80 mm, la 0.80 mm,

alt 0.50 mm.

Ali metatoraciche assenti. Meso e metasterno: carena mediana

netta, linee laterali assenti, linee femorali assenti, meso e metasterno

quasi a contatto, tra le metacoxe è presente un lieve tubercolo.

Zampe: metafemori del d sinuati al margine posteriore (fig. 64);

formula tarsale: 6 4-4-4, 2 4-4-4.

Edeago: fig. 78; spermateca: fig. 79.

Note comparative: Agathidium ivani n. sp. presenta le

maggiori affinità con A. pseudoscutellare Ang. (Malaya); ne differisce

unicamente per la forma dell’edeago, più allungato ed esile e con para-

meri ugualmente più esili nonché per la forma del metafemore.

Derivatio nominis: la specie è dedicata, in segno di stima,

ad uno dei suoi raccoglitori, dr. Ivan Léòbl.

Holotypus 6: Malaysia, Malaya, Kedah, Gunung Jerai, 850

m, 17.XI.1999, leg. Cuccodoro & L6bl, in MHNG. Paratypus: stessi

dati dell’holotypus, 1 £ in CA-MCSNG.

Distribuzione: Malaysia (Malaya).

Agathidium (Macroceble) peninsulare n. sp.

(Figg. 65, 76, 80)

Lunghezza 2.2 mm (holotypus gd). Colorazione del dorso uni-

formemente rosso-bruna scura; parte inferiore rosso-bruna; antenne

384 F ANGELINI

uniformemente testacee; zampe rosso-brune. Microreticolazione

assente. Punteggiatura microscopica e rada sull’intero dorso. Strie

suturali assenti.

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti microscopici e poco visibili, distanti tra loro 2-15 volte il pro-

prio diametro; linea clipeale assente, ribordo anteriore fine e uniforme;

clipeo molto incavato, occhi molto allungati e poco visibili dal dorso,

massima larghezza del capo al loro livello (fig. 76); 3° antennomero

lungo 1.2 volte il 2° e quanto il 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura costituita

da punti simili a quelli del capo, distanti tra loro 5-10 volte il proprio

diametro; largo 1.16 volte il capo, poco trasverso (rapp. la/lu = 1.28)

e molto convesso (rapp. la/alt = 1.41), margine anteriore poco curvo,

profilo laterale strettamente arrotondato. Misure dell’holotypus: lu

0.82 mm, la 1.05 mm, alt 0.72 mm.

Elitre: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti simili a quelli del capo, distanti tra loro 1-15 volte il proprio dia-

metro; larghe quanto il pronoto, alquanto più larghe che lunghe (rapp.

la/lu = 1.12), poco convesse (rapp. la/alt = 1.98); profilo laterale con

angolo omerale lieve e largamente arrotondato. Misure dell’holotypus:

lu 0.93 mm, la 1.05 mm, alt 0.53 mm.

Ali metatoraciche presenti. Meso e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali assenti, linee femorali assenti, meso e metasterno

quasi a contatto, tra le metacoxe è presente un lieve tubercolo.

Zampe: metafemori del d sinuati al margine posteriore (fig. 65);

formula tarsale: 6 4-4-4, 2 sconosciuta.

Edeago: fig. 80.

Note comparative: Vedasi trattazione di A. cuccodoroi n. sp.

Holotypus d: Malaysia, Malaya, Pahang, Cameron High-

lands, leg. Palm, in CA-MCSNG.

Distribuzione: Malaysia (Malaya).

Agathidium (Macroceble) tarsale n. sp. (Figg. 66, 77, 81)

Lunghezza 2.4-2.6 mm (holotypus d 2.6 mm). Colorazione

del dorso uniformemente rosso-bruna scura; parte inferiore rosso-

bruna; antenne uniformemente testacee; zampe rosso-brune. Micro-

reticolazione assente. Punteggiatura fine e rada su capo e pronoto,

assente sulle elitre. Strie suturali assenti.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 385

pe tt eee

Figg. 78-81: Edeago (visione laterale e dorsale) di: 78, Agathidium (Macroceble) ivani

n. sp.; 80, A. (Macr.) peninsulare n. sp.; 81, A. (Macr.) tarsale n. sp.

Spermateca di: 79, A. (Macr.) ivani n. sp.

386 F ANGELINI

Capo: microreticolazione assente; punteggiatura costituita da

punti microscopici e superficiali, distanti tra loro 2-15 volte il proprio

diametro; linea clipeale assente, ribordo anteriore fine e uniforme;

clipeo discretamente incavato, occhi suboblunghi e massima larghezza

del capo al loro livello (fig. 77); 3° antennomero lungo 1.1 volte il 2° e

più lungo del 4°+5°.

Pronoto: microreticolazione assente; punteggiatura simile a

quella del capo; largo 1.3 volte il capo, poco trasverso (rapp. la/lu =

1.22) e molto convesso (rapp. la/alt = 1.37), margine anteriore discre-

tamente curvo, profilo laterale molto largamente arrotondato. Misure

dell’holotypus: lu 0.90 mm, la 1.10 mm, alt 0.80 mm.

Elitre: microreticolazione assente; punteggiatura assente, solo

radi microscopici punti; larghe quanto il pronoto, più lunghe che

larghe (rapp. la/lu = 0.91), molto convesse (rapp. la/alt = 1.41); profilo

laterale con angolo omerale lieve e largamente arrotondato. Misure

dell’holotypus: lu 1.20 mm, la 1.10 mm, alt 0.78 mm.

Ali metatoraciche assenti. Meso e metasterno: carena mediana

lieve, linee laterali assenti, linee femorali assenti, meso e metasterno

quasi a contatto, tra le metacoxe è presente un lieve tubercolo.

Zampe: metafemori del 6 sinuati al margine posteriore (fig. 66);

formula tarsale: 6 4-4-4, 1° articolo dei tarsi anteriori fortemente dila-

tato, 2 4-4-4.

Eid'ea go fic. St.

Note comparative: Agathidium tarsale n. sp. presenta le

maggiori affinità con A. macrocephalum Ang. (Shaanxi); si differen-

zia per il maggiore rapporto 3°/2° antennomero, il pronoto meno

trasverso, la formula tarsale della 2 e la forma dell’edeago in visione

dorsale, ristretto prima dell’apice.

Holotypus gd: Cina, sE Sichuan, Jinfo Shan, 29° 01’ N- 107°

14° E, 1750 m, 26.VI.1998, leg. Smetana, in CSM. Paratypi: stessi dati

dell’holotypus, 2 dd in CSM e CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan).

Agathidium (Macroceble) cfr. truncatum Ang.

Agathidium (Macroceble) truncatum Angelini, 2000a, Ann. Mus. civ. St. nat. G.

Doria, 93: 159, 165.

LXXXIII CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEGLI AGATHIDIINI 387

Materiale esaminato: Cina, W Sichuan, Ganzi Tibet Aut.

Pref., Luding Co., W Erlang Shan Pass, 2600 m, 7 Km SSE Luding,

29° 51° N-102° 15’ E, 20-29.VI.1999, leg. Wrase, 3 dd e 2 22 in NME

e CA-MCSNG; stessa località, 22.VI.1999, leg. Schiilke, 10 dd e 20 99

in CSC e CA-MCSNG; stessa località, 20.VI.1999, leg. Schiilke, 16 in

CSC; stessa località, 29.VI.1999, leg. Schiilke, 5 dd e 9 22 in csc e ca-

MCSNG; stessa località, 21.VI.1999, leg. Schiilke, 16 e 19 in csc; W

Sichuan, Ganzi Tibet Aut. Pref., Kanding Co., Daxue Shan, Bachtal

5 Km E Kanding, 2500-2600 m, 30° 03° N-102° 00’ E, 24.VI.1999,

leg. Schtilke, 1 d in csc; W Sichuan, Ya’an Pref., Tinquan Co., Jiajin

Shan, Tal. erh. Labahe, N. R. St., 57 Km W Ya’an, 30° 06’ N — 102°

25° E, 1800 m, 12.VII.1999, leg. Schiilke, 1 6 e 1 £ in csc; W Sichuan,

Ganzi Tibet Aut. Pref., Ya’ an Pref., Tinquan Co., E Erlang Shan Pass,

9 Km SE Luding, 2900 m, 29° 52° N-102° 18° E, 22.VI.1999, leg.

Schuùlke, 1 d in csc; W Sichuan, Ya’an Pref., Shimian Co., Xiaoxiang

Ling., 7 Km S Lizping, 35 Km S Shimian, 28° 56’ N — 102° 18’ E, ca.

1600 m, 7.VII.1999, leg. Schiilke, 1 5 in CA-MCSNG; SE Sichuan, Jinfo

Shan, 29° 01° N — 107° 14° E, 1750 m, 26.VI.1998, leg. Smetana, 4

dd in CSM e CA-MCSNG; Shaanxi Prov., Taibai Shan above Houshenzi,

1300-1700 m, 9.VI-3.VII.1998, leg. Jager & Martens, 8 Sd e 4 22 in

SMNS e CA-MCSNG.

Distribuzione: Cina (Sichuan, Shaanxi). Nuovo per lo

Shaanxi.

Nota. In gran parte degli esemplari del Sichuan l’edeago, rispetto

a quello dell’holotypus, presenta l’apice più nettamente curvato verso

l’alto ed i parameri più bruscamente dilatati verso l’apice; gli esemplari

dello Shaanxi hanno invece l’apice più simile a quello dell’holotypus

mentre 1 parameri sono più esili; un esemplare del Sichuan ha infine

l’apice meno sinuato al centro e più nettamente dilatato; si osservano,

pertanto, ben quattro diverse forme di apice in visione dorsale in un

edeago, comunque, di aspetto inconfondibile per cui nel mentre non è

possibile attribuire ad una nuova specie gli esemplari del Sichuan non

è neppure possibile attribuirli con certezza a truncatum; poiché anche

la spermateca degli esemplari di cui sopra è lievemente più piccola

vi sarebbero tutti gli elementi per separarli in una nuova sottospecie

oppure occorre prendere atto che, contrariamente al solito, si tratta

di una specie con edeago molto variabile; propendo per quest’ultima

ipotesi anche perché sono assolutamente contrario alla descrizione di

nuove specie della cui validità io non sia pienamente convinto.

388 F ANGELINI

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tomidae).

RIASSUNTO

Sono riportati i dati di raccolta di 92 specie (565 esemplari) di Agathidiini prove-

nienti dalle regioni paleartica e orientale e in gran parte reperiti dai Drr. Volker Assing

(Hannover), Michael Schùlke (Berlino), Ales Smetana (Ottawa), o conservati nelle

collezioni dei Musei di Ginevra, Herfurt e Stuttgart.

Sono descritte le seguenti nuove specie: Liodopria minuta n. sp. (Nepal), Cyrtopla-

stus assingi n. sp. (Cipro), C. cooteri n. sp. (Cina: Shaanxi), C. sveci n. sp. (Cina: Sichuan),

Agathidium (Neoceble) petrowskyi n. sp. (Gran Canaria), A. (N.) Randingense n. sp.

(Cina: Sichuan), A. (N.) primorjense n. sp. (Siberia or.: Primorje), A. (N.) abbreviatum

n. sp. (Cina: Sichuan), A. (N.) nubile n. sp. (Cina: Sichuan), A. (Agathidium) herberti n.

sp. (Nepal), A. (A.) lucifugum n. sp. (Taiwan), A. (A.) simulator n. sp. (Cina: Yunnan),

A. (A.) sveci n. sp. (Thailandia), A. (A.) michaeli n. sp. (Cina: Sichuan), A. (A.) rurale

n. sp. (Cina: Sichuan), A. (A.) acuticorne n. sp. (Cina: Sichuan), A. (A.) assingi n. sp.

(Spagna), A. (A.) hoshinai n. sp. (Cina: Sichuan), A. (A.) wannianicum n. sp. (Cina:

Sichuan, Yunnan), A. (Microceble) obesum n. sp. (Malaysia: Sabah), A. (Mtcr.) yaanense

n. sp. (Cina: Sichuan), A. (Micr.) serratum n. sp. (Taiwan), A. (Macroceble) cuccodoroi n.

sp. (Malaysia: Malaya), A. (Macr.) impunctatum n. sp. (Cina: Sichuan), A. (Macr.) ivani

n. sp. (Malaysia: Malaya), A. (Macr.) peninsulare n. sp. (Malaysia: Malaya), A. (Macr.)

tarsale n. sp. (Cina: Sichuan).

Le seguenti 17 specie risultano nuove per una o più regioni o nazioni o isole: Anzso-

toma becvari Ang. & Svec (Cina: Sichuan), A. castanea ssp. niponensis Hisamatsu (Siberia

or.: Primorje), Stetholiodes striatipennis (Port.) (Pakistan), S. turnai Ang. & Svec (Cina:

Hubei), A. (N.) galilaeum Ang. & Dmz. (Turchia), A. (N.) integricolle Woll. (Gran

Canaria), A. (N.) nasicorne Reitt. (Turchia), A. (N.) varians varians Beck (Grecia), A.

(N.) bescidicum Reitt. (Italia e Bulgaria), A. (N.) plagiatum (Gyll.) (Bulgaria), A. (N.)

clavulum Reitter (Turchia), A. (N.) marginatum Sturm (Cipro), A. (N.) montemurroi

Ang. & Dmz. (Albania), A. (Agathidium) neurayi Ang. (Cina: Sichuan), A. (A.) vagum

Ang. & Dmz. (Cina: Shaanxi), A. (Macr.) cfr. truncatum Ang. (Cina: Shaanxi). Viene

confermata la presenza in Italia di A. (Neoceble) convexum Sharp.

Sono segnalate due specie con interessanti variazioni morfologiche: Amphicyllis

globus (F.) di Turchia presenta capo e pronoto microreticolato anziché liscio e Sphaero-

394 F ANGELINI

liodes rufescens Port. della Siberia orientale (Primorje) presenta il capo e pronoto liscio

anziché microreticolato.

Sono stabilite le sinonimie Sphaeroliodes erlan Perkovsky, 1988 = S. rufescens Por-

tevin, 1905. Agathidium (Neoceble) elachistum Israelson, 1985 = Agathidium (Neoceble)

gomerense Angelini & De Marzo, 1984.

SUMMARY

LXXXIII contribution to the acquaintance of Agathidiini (Coleoptera, Leiodi-

dae) from palaearctic and oriental regions: description of new species and new choro-

logical data.

Descriptive and/or collection data are presented for 92 species (565 specimens)

of Agathidiini found in Palaearctic and Oriental regions, the most part by Dr.s Volker

Assing (Hannover), Michael Schùlke (Berlin), Ale’ Smetana (Ottawa), or preserved in

the collection of the Museums of Geneva, Herfurt and Stuttgart.

The new species here described are: Liodopria minuta n. sp. (Nepal), Cyrtopla-

stus assingi n. sp. (Cyprus), C. cooteri n. sp. (China: Shaanxi), C. sveci n. sp. (China:

Sichuan), Agathidium (Neoceble) petrowskyi n. sp. (Gran Canaria), A. (N.) Randingense n.

sp. (China: Sichuan), A. (N.) primorjense n. sp. (East Siberia: Primorje), A. (N.) abbre-

viatum n. sp. (China: Sichuan), A. (N.) nubile n. sp. (China: Sichuan), A. (Agathidium)

herberti n. sp. (Nepal), A. (A.) lucifugum n. sp. (Taiwan), A. (A.) simulator n. sp. (China:

Yunnan), A. (A.) sveci n. sp. (Thailandia), A. (A.) michaeli n. sp. (China: Sichuan), A.

(A.) rurale n. sp. (China: Sichuan), A. (A.) acuticorne n. sp. (China: Sichuan), A. (A.)

assingi n. sp. (Spain), A. (A.) hoshinai n. sp. (China: Sichuan), A. (A.) wannianicum n. sp.

(China: Sichuan, Yunnan), A. (Microceble) obesum n. sp. (Malaysia: Sabah), A. (Micr.)

vaanense n. sp. (China: Sichuan), A. (Micr.) serratum n. sp. (Taiwan), A. (Macroceble)

cuccodoroi n. sp. (Malaysia: Malaya), A. (Macr.) impunctatum n. sp. (China: Sichuan),

A. (Macr.) tvani n. sp. (Malaysia: Malaya), A. (Macr.) PRA n. sp. (Malaysia:

Malaya), A. (Macr.) tarsale n. sp. (China: Sichuan).

The following 17 species are newly for one or more regions, nations or islands:

Anisotoma becvari Ang. & Svec (China: Sichuan), A. castanea ssp. niponensis Hisama-

tsu (East Siberia: Primorje), Stetholiodes striatipennis (Port.) (Pakistan), S. turnai Ang.

& Svec (China: Hubei), A. (N.) galilaeum Ang. & Dmz. (Turkey), A. (N.) integricolle

Woll. (Gran Canaria), A. (N.) nasicorne Reitt. (Turkey), A. (N.) varians varians Beck

(Graecia), A. (N.) bescidicum Reitt. (Italy and Bulgaria), A. (N.) plagiatum (Gyll.) (Bul-

garia), A. (N.) clavulum Reitter (Turkey), A. (N.) marginatum Sturm (Cyprus), A. (N.)

montemurroi Ang. & Dmz. (Albania), A. (Agathidium) neurayi Ang. (China: Sichuan),

A. (A.) vagum Ang. & Dmz. (China: Shaanxi), A. (Macr.) cfr. truncatum Ang. (China:

Shaanxi). The presence in Italy of A. (Neoceble) convexum Sharp is confirmed.

Are signaled two species with interesting morphological changes: Amphicyllis

globus (F.) of Turkey presents head and pronotum with microreticulation instead that

even and Sphaeroliodes rufescens Port. of the East Siberia (Primorje) presents the head

and pronotum even instead that with microreticulation.

The following two synonymies are established: Sphaeroliodes erlan Perkovsky,

1988 = Sphaeroliodes rufescens Portevin, 1905 and Agathidium (Neoceble) elachistum

Israelson, 1985 = Agathidium (Neoceble) gomerense Angelini & De Marzo, 1984.

395

GIORGIO MARCUZZI (*)

DESCRIPTION OF SOME NEW NEOTROPICAL

TENEBRIONIDAE

(COLEOPTERA, HETEROMERA)

This paper is devoted to the description of some new species of

Tenebrionidae coming from the Neotropical region. All the typical

materials, apart from Diastolinus realinoi (in Amsterdam Museum),

belong to the Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” in Genoa,

in which also my private collection of Tenebrionidae is now totally

stored.

Rhypasma esterense n. sp.

Length: 5 mm. Relatively small, nitid, without whitish incru-

station on the dorsal surface, third antennal article longer than II and

IV; sides of body rather parallel.

Antennae thin; head rather small, dull; clypeus separated from the

forehead by a small groove; eyes small, corresponding to the maximum

width of head.

Pronotum much longer than wide, gradually dilated from base to

apex; sides only scarcely rounded, anterior angles acute and promi-

nent, apex very deeply excavated, arcuate as in no other species of

Rhypasma; posterior angles only a little acute, the sides being a little

sinuate before them. Surface smooth, dull, very little convex in the

perlateral sense. Margin of prothorax crenulate.

Elytra narrow, not wider than pronotum, perfectly parallel sides,

regularly narrowed before the apex. Elytra scarcely convex in perla-

teral sense as the pronotum, furnished with some ribs rather thin,

slightly nitid, not very elevated, alternating to striae densely and regu-

larly punctate.

(*) Department of Biology, University of Padova, Via Ugo Bassi 58/B, 35131 Padova

(Italy).

396 G. MARCUZZI

All the ventral surface (included the femurs) with close and strong

granular punctuation. Femurs strongly dilated on the whole length.

Intercoxal process of prosternum broad, posteriorly dilated and roun-

ded at the tip; mesosternum very short, metasternum long, with a

small triangular fovea medially near the apex. Urosterna with a punc-

tuation present on all ventral surface. The spaces among the punctures

shagrineed, though subnitid. Metacoxae very distant, so that the first

urosternum does not show an intercoxal process as in most Tenebrio-

nids.

Locus classicus: Argentina, Chaco de Santiago del Estero,

La Palisa, along Rio Salado, 1903, leg. F R. Wagner, 1 spec. (probably

2), holotype.

Rhypasma spegazzinii n. sp.

Length: 5-5,5 mm. Middle size, third antennal article longer

than II or IV, antennae rather thick; dorsal surface covered with whi-

tish incrustation, dull.

Head rather large, clypeus well separated from forehead by a

groove; genae uprisen, prominent as the eyes. Surface dull, furnished

with a scattered scarce punctuation.

Pronotum scarcely longer than wide, gently dilated from base to

apex, sides straight, anterior angles acute and prominent, posterior

angles rectangular. Surface with few minute punctures, scattered at the

sides.

Elytra scarcely wider than pronotum, with parallel sides, suddenly

narrowed before the apex. Each elytron is furnished with four thin ribs

very regular, surface dull, with few small punctures scattered among

the ribs.

Ventral surface closely covered with a strong asperate punctuation,

spaces between punctures smooth and dull. Intercoxal process of pro-

sternum rather wide, slightly dilated and rounded at the tip. Meso- and

metasternum normally developed. Metacoxae not very distant, first

urosternum slightly produced in an intercoxal lamina, a little rounded

at its extremity. Femurs thickened, tibiae short and rather thick, the

punctures of femurs provided with a short golden seta.

Locus classicus: Argentina, La Plata, 1904, leg. C. Spegaz-

zini, 6 spec. (1 holotype and 5 paratypes).

DESCRIPTION OF SOME NEW NEOTROPICAL TENEBRIONIDAE 397

The new species, dedicated to its collector, the Italian botanist

Carlo Spegazzini, differs from R. quadricolle Marcuzzi because of the

slight ribs of elytra less evident and the more convex elytra; differs

from R. costicolle Marcuzzi because of greater size, lower and thinner

elytral ribs and pronotum more trapezoidal, with pronounced angles.

Cardigenius poggii n. sp.

Length:11 mm. Middle size, ovate, elytra with two almost

parallel ribs, pronotum scarcely wider than the elytra (6) or as wide as

the elytra (2), dull black, here included mandibles and antennae.

Head very transverse, short; clypeus well separated from forehead

by an evident incisure, genae prominent, a little uprisen, eyes a little

more prominent than the genae, rounded. Clypeus anteriorly truncate,

all the upper surface punctured; the punctures of forehead much closer

than those of the clypeus.

Pronotum at the sides regularly rounded, only a little more narrow

at the apex than at the base, so that anterior angles are prominent

and almost acute. hind angle rectangular. Apex deeply sinuate, basis

almost straight. All the surface is closely punctured, the punctuation is

somewhat asperate, especially on the disc and towards the sides, ten-

ding a little to confluence, especially in the 6. In this sex the spaces

between punctures are nitid, in the female quite dull. Sides margined

in the gd, a little expanded and arisen. Pronotum convex in perlateral

sense, almost flattened in the cranio-caudal sense.

Elytra rather elongate, in 2 sides almost parallel on most of their

length, almost flattened in the 9, a little convex in the 6, in both sexes

regularly declivous towards the extremity. Elytra perfectly smooth and

dull, furnished with two narrow ribs reduced only a little before the

extremity. The II rib is reduced at the extremity a little before the I

or interior. The space between the ribs, between the I and the sutura

and between the II and the margin is of the same width. False epi-

pleurae (reflected part of elytra) very broad, dull, and sparsely punc-

tured. Epipleurae very narrow, ventral surface rather dull and closely

punctured in the thoracic part, nitid and a less closely punctured in

the abdominal part (urosterna).

Prosternum convex in the middle, continuous with the intercoxal

process, very broad and not pointed at the tip. Meso-and metasternum

very short, dull, rather closely punctured. Urosterna shining, scarcely

398 G. MARCUZZI

punctured, the I urosternum prolonged in a large lamina between the

two metacoxae, densely punctured, the punctures tending to an aspe-

rate form.

Legs punctured on most of their surface, shining on their ventral

surface, furnished with a very dense, long and extremely characteristic

golden-yellowish pubescence on the flexorial surface of middle and

hind tibiae. Under surface of tarsi furnished with a greyish-golden

pubescence. All tibiae are furnished at their extremity with two very

strong though short spines.

Locus classicus: Argentina, Santa Cruz, 1.1882, Sped. Ant.

Ital. [Spedizione Antartica Italiana], 1 6 holotype and 2 paratypes (6

and 2).

The new species is named after Dr. Roberto Poggi, Director of

Genoa Civic Natural History Museum.

Diastolinus realinoi n. sp.

Length: 12 mm. Very large, entirely black, here included the

last articles of antennae with exception for the thick, dense, reddish-

golden pubescence of the ventral surface of tarsi. Dorsally dull, ventral

surface from mentum to last urosterna nitid. Dorsally rather flattened,

particularly the elytra.

Head large, clypeus scarcely separated from forehead, anteriorly

deeply incavated, genae continuous regularly with the clypeus, roun-

ded, only scarcely emerging relatively to clypeus, including the outer

margin of eyes, large and transverse. Temples gently narrowed towards

the neck. Dorsal surface smooth; antennae relatively thick and short,

not reaching the basis of pronotum and not dilated at their extremity

as in most species of this genus.

Pronotum very characteristic, narrowing from basis to apex, the

latter much narrower than the basis; sides slightly sinuated before

the posterior angles, then gently rounded towards the anterior angles;

posterior angles acute and prominent as in no other species of the

genus, anterior angles acute and prominent, so that the apex is deeply

incavated, basis deeply bisinuate as in no other species of the genus.

Surface a little convex on the disc, then brusquely declivous towards

the sides; surface perfectly smooth; sides margined, basis very nar-

rowly margined.

DESCRIPTION OF SOME NEW NEOTROPICAL TENEBRIONIDAE 399

Elytra ovate-elongated; sides almost parallel in the basal 2/3, then

gently narrowed towards the apex. Rather flatten (compared with pro-

notum), furnished with regular, rather deep striae, especially towards

the sides, extended from basis to extremity. Striae furnished with a

very close punctuation; punctures small on the disc, greater and a little

coarse towards the sides; interstriae unpunctuated.

Ventral surface shining, rather smooth on head and thorax, punc-

tured on ventral surface, femurs and urosterna. The latter are furnished

with a punctuation only at the sides, smooth medially. Intercoxal pro-

cess of prosternum very wide, flatten, smooth, rounded at the tip, this

posteriorly is brusquely declivous. Meso- and metasternum extremely

short, first urosternum provided with a wide lamina situated between

the metacoxae, cranially not pointed, different from what we find in

most species of the genus. Legs short and thick, tibiae slightly bent

(6), protarsi and mesotarsi very wide, more than in most species of

Diastolinus (the unique specimen, a dg, is slightly anomalous showing,

at right, tarsi apparently of female sex: the difference in not very rare

in beetles, in which a difference in the number of X chromosomes can

be present in some part of the body). Under surface of tarsi furnished

with a peculiar dense, rather long, golden pubescence, rather exceptio-

nal in genus Diastolinus.

Locus classicus: Venezuela, Curagao (erroneous locality),

Fr. Realino, 1934, 1 d holotype (Museum of Natural History of

Amsterdam).

The present new species, dedicated to its collector, belongs with

no doubt to the subgen. Diastolinus, whereas in Curacao Diastolinus

is represented only by the subgenus Goajiria, with the species D.

curtus Muls. et Rey. Since Curacao in 1934 was united by traffics and

trades with the Greater Antilles, especially with the Dutch colonies

(St. Martin, Saba, etc.), it is possible that this specimen has been tran-

sported from Cuba by ship to the Dutch Leeward Islands (Curagao,

Aruba or Bonaire): we may mention a book on Dutch West Indies that

Fray Realino published in Curacao in 1938.

The new species could belong theoretically to a new genus, in view

of the size: we may mention that the largest known species of the

genus Diastolinus is D. elongatus, 9 mm. long (from Cuba), on which

MARCUZZI (1976: p.126) wrote: “theoretically it could represent a new

endemic genus but further research is needed to establish this with cer-

tainty”. It must be remembered that D. elongatus Marcuzzi has been

400 G. MARCUZZI

redescribed in 1977 on one specimen found in Puerto Rico, so that

this element is extended from Cuba to Puerto Rico, distant 750 km.

Diastolinus realinot should be limited to Cuba, from where 16 ende-

mic species of Diastolinus are known, only one of which (elongatus) is

present also on Puerto Rico; we could consider Cuba as the centre of

diffusion of the genus.

Scotobius armentarioides n. sp.

Length: 11 mm. Small size, oval, pronotum almost as wide as

the elytra, with the sides perfectly rounded. Elytra narrowed near the

basis, then almost parallel and regularly narrowed towards the extre-

mity, very scarcely pointed.

Head longer than wide, clypeus practically as long as the forehead,

from which it is separated by a straight groove, not reaching the mar-

gins. Clypeus perfectly trapezoidal, continuous with the genae; these

reach regularly the eyes, emerging only a little more than the genae.

Eyes small; clypeus truncate. Punctuation very coarse, much closer on

the clypeus and on the anterior part of the forehead, scarcer towards

the vertex.

Pronotum very transverse, maximum width at the middle, sides

regularly rounded, straight near the anterior and the posterior angles,

both perfectly obtuse. At the sides the pronotum is a little uprisen,

dilated particularly in correspondence to the maximum width, gra-

dually narrowed towards the angles. Punctuation scattered and scarce

on the disc, closer particularly on the sides, a little looser at the apex

and at the basis. Convex more in cranio-caudal sense than in the per-

lateral one. Basis of pronotum narrower than the basis of the elytra.

Elytra a little oval, gently narrowed towards the basis, much evi-

dently narrowed towards the extremity, very convex, at the extremity

almost truncate as in no other species of Scotobius. Striae well incised,

closely punctured; the punctures transverse, subcrenate, are practi-

cally contiguous; interstriae convex, more evidently towards the sides,

rather closely and minutely punctured. Legs short and thick, reddish

ferrugineous, shining; femurs ventrally depressed, tibiae provided with

strong and very characteristic thorns. In this feature the new species is

similar to S. ovalis Guérin.

Ventral surface closely and rather strongly punctured, shining (as

the ventral surface of legs); the punctures of the urosterna constantly

DESCRIPTION OF SOME NEW NEOTROPICAL TENEBRIONIDAE 401

forming some longitudinal striolae. Intercoxal process of prosternum

rather small, slightly dilated towards the extremity, where it is bru-

squely declivous. Meso- and metasternum very short, first urosternum

extended as a wide lamina, strongly striolate, between the metacoxae.

Locus classicus: Argentina, Viedma, Carmen de Patagones,

(latitude 41° South, on Rio Negro, near the sea), VIII.1882, Sped.

Ant. Ital. [Spedizione Antartica Italiana], 1 2 holotype.

We must note that the locality has nothing to do with the real

Patagonia and that S. armentarioides nov. sp. is the southernmost spe-

cies of Scotobius, after S. akidioides Waterh., present at Santa Cruz, at

a latitude of 50° South (1000 km South).

The new species is very similar to S. armentarius Lacord., but

elytra convex, with slight punctures, strong also near the suture and

interstriae convex all over the surface; geographically it is nearer to

S. ovalis Guérin and should enter in KULZER’s dichotomic key (1955:

454) between armentarius and ovalis.

Scotobius spegazzinii n. sp.

Length: 13 mm. Middle size, very flat, dull, black.

Head rather large, longer than wide, clypeus small, anteriorly a

little prominent, arcuate, scarcely separated from the forehead -longer

than the clypeus- by a semicircular scissure very thin, an unusual fea-

ture in the genus Scotobius. Genae rather straight, prolonged towards

the base to form an unique line with the temples, eyes very small,

not prominent. Both clypeus and forehead covered with an extremely

minute and close punctuation, the punctures tending to be asperate

towards the vertex.

Pronotum widest at the posterior 2/3, anteriorly rather straight up

to the anterior angles, obtuse though a little prominent; apex slightly

concave, margined at the sides. The base margined distinctly at the

sides but not medially. Sides gently rounded up to the posterior angles,

also rounded though distinctly margined. Pronotum flat, covered with

an extremely minute and close punctuation, similar to that of the head,

though a little stronger, particularly towards the base, where it is some-

what tending to confluence (for S. punctatus Escher, KULZER writes

“gerunzelt”’).

Basis of elytra strongly margined, more than that of pronotum, up

to the extremity, which however is not prominent, so that we cannot

402 G. MARCUZZI

indicate the presence of true “humeri”. The margin apparently is con-

tinuous with that one of the reflected part of elytra, very much wide

and extended well towards the apex, so to form a kind of “false epi-

pleura”. Elytra flat, ovate, gently narrowed towards the apex after the

half; the extremity (?) is not pointed. Each elytron is furnished (besi-

des the suture) of four ribs, included the marginal one, not visible from

above, besides a thinner rib, situated between the II and the III, rea-

ching neither the basis nor the extremity of the elytron. No rib reaches

the extremity of the elytra. Whereas all ribs and suture are shining, the

intervals are dull, covered with an extremely dense and minute punc-

tuation similar to that one covering head and pronotum, probably as in

S. punctatus Esch. (KULZER 1955: 429), but more minute. Epipleurae

very shining, very wide at the base, then brusquely narrowed towards

the extremity of the elytra, where they are still visible.

Ventral surface a little nitid, smooth; intercoxal process of pro-

sternum rather wide, then a little narrowed towards the tip, which

posteriorly is brusquely truncate. Propleurites (or reflected parts of

pronotum) very broad, densely and minutely punctured, the punctu-

res united to form a kind of longitudinal striolae. Mesosternum very

short, metasternum rather long. closely punctured at the sides, smooth

in the middle. First urosternum prolonged in a wide lamina inside the

metacoxae. Urosterna nitid, the first three closely and minutely pun-

ctured, the last two practically smooth. Ventral surface of legs nitid,

that of femurs smooth towards the base, densely punctured towards

the extremity.

Locus classicus: Argentina, La Plata, 1914, Re C. Spegaz-

zini, 1 £ holotype.

The geographical position of this new gut does not allow us

to consider it akin to the group of S. punctatus Esch.- bullatus Curt.,

limited to Southern Chile from Santiago to Concepcion and Valdivia,

opposite to La Plata and separated from it by the Andes.

Cyrtosoma poggii n. sp.

Length:15mm. Large, entirely black, nitid, very convex (espe-

cially elytra), a little similar to C. denticolle Chevrolat.

Head very transverse, short, broader more anteriorly than poste-

riorly, clypeus very reduced, anteriorly subtruncate, separated by a

shallow incisure both from forehead and genae. The latter prominent,

DESCRIPTION OF SOME NEW NEOTROPICAL TENEBRIONIDAE 403

rounded, slightly uprisen, corresponding to the maximum width of

the head, posteriorly touching the eyes. These are not prominent as

the genae, rather large and a little rounded, posteriorly followed by the

neck, short. All surface smooth; antennae well developed, similar to

those of C. denticolle, but with VII-XI articles more dilated than in

the latter, club-like.

Pronotum extremely transverse, subtrapezoidal, wider anteriorly

than posteriorly; anterior angles prominent as a tooth, apex slightly

bisinuate, margined; sides narrowing towards the posterior angles but

interrupted by a triangular eminence, emerging more or less as the

tooth of anterior angles. Posterior angles rectangular, well incised;

sides posteriorly margined as the basis of pronotum which is a little

bisinuate; surface of pronotum perfectly smooth, in profile continuous

with that one of the head, convex on the disk buy only in perlateral

sense, thence a little flattened towards the sides.

Elytra ovate, strongly convex (a little more than in C. denticolle)

both in perlateral and in cranio-caudal sense, posteriorly incised bru-

squely up to the extremity, which is not particularly pointed. Striae

well incised from basis up to extremity, only the innermost confluent

posteriorly (IV+V, III+VI). A very minute punctuation is visible

between the striae, especially in the anterior part of the elytra, but only

with a particular incidence of light. Interstriae almost unpunctuated,

nitid.

Ventral surface nitid and rather smooth; mentum extremely redu-

ced, not concealing the mouth parts. Gula normally developed, smooth;

intercoxal process of prosternum rather small, lanceolate, a little pro-

longed in point, in profile brusquely interrupted. Meso- and meta-

sternum short, metasternum in the middle somewhat uprisen, not

dissimilar from that one of C. denticolle. Intercoxal process of first

urosternum laminar, well developed in a subacute point, extended

between the metacoxae, rather distant one from another. The lamina

is nitid and smooth, furnished with a few punctures at the apex. Uro-

sterna shining, medially perfectly smooth, laterally furnished with a

punctuation tending to confluence, so to constitute some striolae very

shallow. Legs (9) rather slender, of normal length, shining and per-

fectly smooth, glabrous, with exception for under surface of tarsi and

extremity of tibiae (interior or flexorial side), covered with a dense yel-

lowish golden, very short pubescence, so to form a kind of pads on the

under surface of tarsi. This feature points to a probable arboricolous

or at least planticolous habit of the insect, not rare in Cyrtosoma.

404 G. MARCUZZI

Locus classicus : Peru, Iquitos, Sinchicuy, 20.1.1983, leg.

G. Dellacasa, 1 2 holotype.

The new species, dedicated to the Director of Genoa Civic Natu-

ral History Museum, Dr. Roberto Poggi, is only superficially similar

to C. denticolle Chevr., which is different because of larger and longer

head, larger eyes, shallow elytral striae and almost flattened inter-

striae.

Cyrtosoma perijense n.sp.

Length: 9 mm. Recalling C. splendens Marcuzzi from Guyana

because of elytra with alternate purple and green interstriae, as in

some species of Epicalla, but entirely black. Head particularly small

and transverse; middle size, recalling a little some palearctic Chryso-

lina or Oreina, very convex and elongate.

Head very small, short, perfectly smooth and shining, with a

labrum well developed, yellow-brownish, furnished with a long, evi-

dent, golden pubescence. Clypeus very short, transverse, much shorter

than forehead, from which it is separated by a narrow incisure. Tem-

ples well prominent, reaching the maximum width of the head, with

rounded side up to the eyes. These are small and very distant one from

another, almost concealed by the anterior margin of pronotum. Anten-

nae well distinct in a basal, very thin part, and a distal one, dilated

more than in most Cyrtosoma, with a kind of club formed by XI arti-

cle, longer than wide, and VII-X articles, very transverse.

Pronotum small, much narrower than elytra, transverse, perfectly

smooth, sides gently bent from base to apex; base bisinuate, very nar-

rowly margined; sides well margined, apex deeply excavated, much

narrower than base and finely margined. Scutellum large, triangular

and smooth.

Elytra oblong ovate, with almost parallel sides, very convex, per-

fectly smooth and shining, with regular rows of very minute punc-

tures, separated one from another, with no trace of striae, and not

reaching the extremity of elytra. Epipleurae smooth, narrowed regu-

larly from base to apex.

Pro- and mesosternum very short; intercoxal process of proster-

num small, a little excavated, little produced posteriorly; intercoxal

process of mesosternum relatively large excavated in cranial position,

DESCRIPTION OF SOME NEW NEOTROPICAL TENEBRIONIDAE 405

truncate posteriorly, where it is in contact with the metasternum, a

little :emerging between the mesocoxae. Metasternum quite smooth

and shining, relatively long, incised so to receive the intercoxal process

of the first urosternum, prominent, rounded and furnished with a very

minute punctuation. All urosterna smooth and shining. Ventral surface

of legs smooth and shining, under surface of tarsi furnished with a

characteristic golden, very dense, spongy short pubescence, relatively

common in the genus Cyrtosoma, possibly pointing to a planticolous if

not arboricolous habit.

Locus classicus: Venezuela (North-west, near the Colombian

border), Zulia, Perija, 21.1V.1962, leg. probably J. Jatencio (difficult to

read), ex coll. La Salle, Caracas, 1 spec. holotype.

Similar to C. splendens Marcuzzi, known from Guyana, brownish-

black (instead of entirely black), with genae flat (in the new species

elevated), sides of pronotum not regularly bent and furnished with

two small angularities (Marcuzzi 1991, p. 243, fig. 8), pronotum pun-

ctuate, elytral striae unpunctuated. The two species do not seem to be

allied, apart any geographical consideration.

REFERENCES

KULZER H., 1955 - Monographie der Scotobiini - Ent. Arb. Mus. Frey, Tutzing, 6,(2):

383-478.

MARCUZZI G., 1976 - New species of Neotropiocal Tenebrionidae (Coleoptera) - Anna-

les hist.-nat. Mus. nat. hung., Budapest, 68: 117-140.

MARCUZZI G., 1991 - New species of Cyrtosoma Perty (Coleoptera: Tenebrionidae)

from the Neotropical region — Elytron, Barcelona, 5: 235-252.

SUMMARY

The following Neotropical species of Tenebrionidae (Coleoptera, Heteromera)

are described as new: Rhypasma esterense (Santiago del Estero, Argentina), R. spegazzi-

nu (La Plata, Argentina), Cardigenius poggii (Santa Cruz, Argentina), Diastolinus reali-

not (Cuba?), Scotobius armentarioides (Carmen de Patagones, Argentina), S. spegazzini

(La Plata, Argentina), Cyrtosoma poggii (Sinchicuy, Peru) and C. perijense (Perijà,

Venezuela).

406 G. MARCUZZI

RIASSUNTO

Descrizione di alcuni nuovi Tenebrionidi neotropicali (Coleoptera, Heteromera).

Sono fornite le descrizioni delle seguenti specie nuove: Rhypasma esterense (San-

tiago del Estero, Argentina), R. spegazziniu (La Plata, Argentina), Cardigenius poggit

(Santa Cruz, Argentina), Diastolinus realinoi (Cuba?), Scotobius armentarioides (Carmen

de Patagones, Argentina), S. spegazzini (La Plata, Argentina), Cyrtosoma poggit (Sin-

chicuy, Peru) e C. perijense (Perija, Venezuela).

407

ALAN LOGAN (*), CARLO NIKE BIANCHI (**), CARLA MORRI (NE)

HELMUT ZIBROWIUS (***) & GHAZI BITAR (****)

NEW RECORDS OF RECENT BRACHIOPODS FROM THE

EASTERN MEDITERRANEAN SEA

INTRODUCTION

In a taxonomic guide to the Recent brachiopods of the Mediterra-

nean Sea, LOGAN (1979) re-described and re-illustrated 11 species, all

of which had been described and illustrated by DAvIDSON (1886-88)

and others many years before. Later LOGAN & NOBLE (1983) described

and figured six of these species from Malta. Subsequently BRUNTON

(1989) identified specimens sent to him from Tel Aviv University

and added Neocrania (now Novocrania, see LEE & BRUNTON, 2001)

turbinata (Poli) to the list of extant Mediterranean brachiopods, sepa-

rating this eastern Mediterranean form from the western Mediterra-

nean and eastern Atlantic species Novocrania anomala (Miiller). He

also recognized Megerlia monstruosa (Scacchi), previously placed in

the synonymy of Megerlia truncata (Linnaeus) by LOGAN (1979) and

others, as a distinct species, and included M. echinata (Fischer & Oeh-

lert) in its synonymy. In 1994 Logan (in Locan & Zisrow1us, 1994)

described Tethyrhynchia mediterranea, a new species of rhynchonel-

lid, from caves in southern France and Tunisia. Since then Gwynia

capsula (Jeffreys), previously known only from the eastern Atlantic

(LOGAN et al., 1997), has been identified from the Adriatic Sea by

(*) Centre for Coastal Studies and Aquaculture, University of New Brunswick,

Saint John, N.B. E2L 4L5, Canad, <logan@unbsj.ca>

(**) Dip.Te.Ris. (Dipartimento Territorio e Risorse), Universita di Genova,

Corso Europa 26, I-16132 Genova, Italy, <morric@dipteris.unige.it>

(***) Centre d’Océanologie de Marseille, Station Marine d’Edoume, Rue Batterie

des Lions, F-13007 Marseille, France, <hzibrowi@sme.com.univ-mrs.fr>

(****) Lebanese University, Faculty of Sciences (Section 1), Hadath, Lebanon,

<ghbitar@ul.edu.lb>

408 A. LOGAN, C.N. BIANCHI, C. MORRI, H. ZIBROWIUS, G. BITAR

SIMON & WILLEMS (1999). Recently LOGAN & LONG (2001) have con-

firmed Brunton’s separation of Novocrania turbinata from N. anomala,

but demonstrated that the former species is not confined to the eastern

Mediterranean.

Historically the collecting of living brachiopods in the eastern

Mediterranean has been less assiduous than in the western basin.

Apart from early records by FORBES (1844), species of brachiopods

are occasionally mentioned in papers reporting on molluscs or benthos

in general (e.g. STURANY, 1896; PALLARY, 1912, 1938; STEUER, 1936,

1939; PérÈs & Picarp, 1958; KISSELEVA, 1983, KUZNETSOV et al.,

1993; SIMBOURA et al., 1995, MORRI et al., 1999), while brachiopods

obtained by the French vessels Calypso in the Aegean Sea and adjacent

areas between 1955 and 1960 (ZiBrRowius, 1979), and Fean Charcot in

1967 were identified by LOGAN (1979) who recorded 10 species from

the eastern Mediterranean.

The purpose of this paper is to list the identifications of more

recently-collected specimens and specimens in older collections

from the coasts of Israel, Cyprus, Lebanon, Egypt and islands in

the Aegean Sea (Fig. 1) that were unavailable to Logan prior to the

publication of his revision of the Mediterranean brachiopods in 1979.

Included are previously-unstudied specimens from the fourth cruise

of Calypso to the Aegean Sea in 1964 which were re-discovered by

Zibrowius in 1994 at the Station Marine d’Endoume, Marseille. As far

as more recent collecting by diving is concerned, brachiopod data have

been obtained not only from live collected faunal assemblages but also

by searching for bioclasts (shells) in sediment samples, especially those

taken from inside submarine caves, as in Cyprus and Lebanon.

TAXONOMIC LIST OF EASTERN MEDITERRANEAN BRACHIOPODS

The results of this study provided nine brachiopod species.

Taking into account previous records (PERES & PicaRD, 1958; LOGAN,

1979; KISSELEVA, 1983; BRUNTON, 1988-89; KUZNETSOV et al., 1993;

SIMBOURA et al., 1995; Locan & Lonc, 2001), eleven species of the

Phylum Brachiopoda have hitherto been recorded from the Aegean

Sea and eastern Mediterranean coasts. In the following list, species

are arranged according to the supra-ordinal classification by WILLIAMS

et al. (1996). The asterisk * indicates a record based on only a single

poorly-preserved example.

NEW RECORDS OF RECENT BRACHIOPODS 409

Figs. 1 - Map of the eastern Mediterranean showing the location of collecting loca-

lities mentioned in the text, grouped geographically in major areas (capital

letters).

Subphylum Craniiformea

Class Craniata

Order Craniida

Family Craniidae

Novocrania anomala (Muller)

Ref.: PérÈs & Picarp (1958); Locan (1979); Locan & Lone (2001); present

paper.

Novocrania turbinata (Poli)

Ref.: BRUNTON (1988-89); LoGan & Lonc (2001); present paper.

410

A. LOGAN, C.N. BIANCHI, C. MORRI, H. ZIBROWIUS, G. BITAR

Subphylum Rhynchonelliformea

Class Rhynchonellata

Order Terebratulida

Family Terebratulidae

Gryphus vitreus (Born)

Ref.: PERES & PICARD (1958); LOGAN (1979); BRUNTON (1988-89); KUZNETSOV et

al. (1993); present paper.

Family Cancellothyrididae

Terebratulina retusa (Linnaeus) *

Ref.: LOGAN (1979).

Family Megathyrididae

Argyrotheca cistellula (Searles-Wood)

Ref.: LOGAN (1979); present paper.

Argyrotheca cordata (Risso)

Ref.: LOGAN (1979); BRUNTON (1988-89); SIMBOURA et al. (1995); present paper.

Argyrotheca cuneata (Risso)

Ref.: Pérès & PIcaRD (1958); LOGAN (1979); BRUNTON (1988-89); SIMBOURA et al.

(1995); present paper.

Megathiris detruncata (Gmelin)

Ref.: LOGAN (1979); KissELEvA (1983); present paper.

Family Platidiidae

Platidia anomiotdes (Scacchi & Philippi)

Ref.: LOGAN (1979); present paper.

Platidia davidsoni (Eudes-Deslongchamps)

Ref.: LOGAN (1979).

NEW RECORDS OF RECENT BRACHIOPODS 411

Family Kraussinidae

Megerlia truncata (Linnaeus)

Ref.: PERES & PicaRD (1958); LoGaN (1979); BRUNTON (1988-89); present paper.

BRACHIOPOD IDENTIFICATIONS

In the following section, collecting localities are arranged in geo-

graphical order by countries and roughly from west to east and from

north to south. In addition to isolated samples, collections resulting

from more intense local or regional sampling efforts have been stu-

died. Small capital letters in the list refer to the map of Fig. 1.

GREECE

Calypso 1964. During the cruise of Calypso to the Aegean Sea

and adjacent areas in 1964 benthos collections were made by J. Picard,

mainly by dredging. The localities are along the South Aegean Arc

from south of Kithira to east of Crete and in the Santorin archipelago

in the southern Aegean Sea. Station data are from J. Picard’s hand-

written note book.

A stat. 1: Kali Limines, south coast of Crete, 0.7 miles SE of Megalo Nisi, 80-135 m

(4.4.1964): Argyrotheca cuneata, Argyrotheca cordata, Megathiris detruncata, Meger-

lia truncata, Novocrania anomala.

A stat. 9: Kali Limines, south coast of Crete, 34°55’ N, 24°50’ E, 180-190 m (6.4.1964):

Gryphus vitreus.

A stat. 10: Kali Limines, south coast of Crete, 0.8 miles from Megalo Nisi, 170 m

(6.4.1964): Megerlia truncata.

A stat. 11: Kali Limines, south coast of Crete, 0.85 miles from Megalo Nisi, 145 m

(6.4.1964): Megerlia truncata.

A stat. 12: Kali Limines, south coast of Crete, 0.87 miles from Megalo Nisi, 115-120

m (6.5.1964): Platidia anomioides.

A stat. 16: Kali Limines, south coast of Crete, 0.8 miles from Megalo Nisi, 85-90 m

(7.5.1964) Novocrania anomala.

B stat. 17: Kali Limines, south coast of Crete, 0.8 miles from Megalo Nisi, 75-80 m

(7.5.1964): Megerlia truncata.

B stat. 35: between Crete and Kassos, 35°10.3’ N, 26°38.2’ E, 65-120 m (15.5.1964):

Argyrotheca cuneata, Argyrotheca cordata, Megathiris detruncata, Megerlia truncata,

Novocrania anomala. i

B stat. 36A: between Crete and Kassos, 90-96 m (15.5.1964): Argyrotheca cordata,

Megathiris detruncata.

412 A. LOGAN, C.N. BIANCHI, C. MORRI, H. ZIBROWIUS, G. BITAR

stat. 36B: between Crete and Kassos, 85-93 m (15.5.1964): Argyrotheca cordata,

Megathiris detruncata, Megerlia truncata.

stat. 37: between Crete and Kassos, 150 m (15.5.1964): Megathiris detruncata,

Megerlia truncata, Novocrania anomala.

stat. 38: between Crete and Kassos, 35°10.2° N, 26°37.8 E, 250 m (15.5.1964):

Gryphus vitreus.

stat. 44: Santorini, SW Simandiri Point, 36°26.1’ N, 25°21.4’ E, 100 m (20.4.1964)

Megerlia truncata.

stat. 45: Santorini, SW Simandiri Point, 210 m (20.4.1964): Argyrotheca cuneata,

Megerlia truncata.

stat. 51: Santorini, Kolombos Bank, 36°31.1’ N, 25°29? E, 140 m (21.4.1964):

Argyrotheca cuneata, Megerlia truncata.

stat. 52: Santorini, 36°30.9’ N, 25°28.6’ E, 95 m (21.5.1964): Megerlia truncata.

stat. 60: Santorini, 0.43 miles south of Cape Turlos, 329 m (22.4.1964): Megerlia

truncata.

stat. 73: south of Antikithira, 35°45’ N, 23°31.2’ E, 219 m (31.4.1964): Gryphus

vitreus.

stat. 76: south of Kithira, 5 miles west-northwest of Pori Island, 200 m (31.4.1964):

Gryphus vitreus.

Milos. At this island in the south Aegean Sea, benthos samples

were taken in June 1996 by diving to 44 m and by a box corer at 81 m

(see MORRI et al., 1999; CociTo et al., 2000). In all cases brachiopods

were living inside the interstices of concretionary slabs (coralligéne )

built by the coralline algae Mesophyllum lichenoides (Ellis) Lemoine in

association with the bryozoan Calpensta nobilis (Esper).

stat. CR: 36°39.73’ N, 24°31.24 E, 27 m: Megathiris detruncata.

stat. S: 36°38.14’ N, 24°34.50’ E, 38 m: Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata.

stat. VS: 36°39.55’ N, 24°31.37’ E, 44 m: Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata,

Novocrania anomala.

stat. PL: 36°39.11’ N, 24°31.90’ E, 81 m: Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata,

Megathiris detruncata, Novocrania anomala.

Wider Greek waters.

Corfu (Ionian Sea), Kavos (5.1977, E. Gittenberger): Argyrotheca cuneata.

Gulf of Corinth, Aspra Spitia, Mt. Kefali, 2-30 m, attached to concretions,

(26.9.1977, H. Zibrowius): Argyrotheca cuneata, Novocrania anomala.

Northern Evoikos (Aegean Sea), cave 40 m, Calypso stat. SME-1524 (22.5.1960, J.

Laborel): Argyrotheca cordata, Megathiris detruncata.

West of Lesvos (= Mytilini; Aegean Sea), 100 m, Calypso stat. SME-1630

(6.6.1960): Megathiris detruncata.

Kastellorizo, off south-west coast of Turkey, attached to concretions from fisher-

man’s net, (4.1981, M. Barbarin): Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata.

NEW RECORDS OF RECENT BRACHIOPODS 413

CYPRUS

A series of samples collected in 1969 was available from the Scien-

tific Collections, Section of Invertebrates, The Hebrew University of

Jerusalem, Israel (HUJ). Dives in northern Cyprus by H. Zibrowius,

in 1998, produced further benthos samples containing brachiopods

(HZ).

K Maremonte (10 km west of Girne = Keryneia), coarse sand, 5 m (18.11.1998, HZ):

Argyrotheca cuneata.

K Termik Santral (east of Girne = Keryneia) 1 km east of power station, small cave, 5

m (20.11.1998, HZ): Argyrotheca cuneata.

L Dipkarpas (= Rizokarpason), north coast, coarse sand and small cave, 6 m

(21.11.1998, HZ): Argyrotheca cistellula, Argyrotheca cuneata, Novocrania anomala.

Cape Andreas (I), 37 m (SLM 2025: 22.5.1969; HUJ-Brac 15): Argyrotheca cuneata.

Cape Andreas (II), 119 m (SLM 2027: 22.5.1969; HUJ-Brac 9 and 11, 2 subsam-

ples): Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata.

Famagusta, 35°0.8.5’ N, 33°55.5’ E, 92 m (SLM 789: 6.3.1969; HUJ-Brac 12):

Argyrotheca cuneata.

M Famagusta, 35°0.8.5’ N, 33°55.5’ E, 92 m (SLM 790: 6.3.1969; HUJ-Brac 13 and

Get

14, 2 subsamples): Argyrotheca cuneata.

Famagusta, 35°08.5’ N, 33°55.5° E, 73 m (SLM 795: 7.3.1969; HUJ-Brac 10 and

16, 2 subsamples): Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata.

N Akrotiri Bay, 110-128 m (SLM 6039: 9.11.1969; HUJ-Brac 8): Argyrotheca cor-

data.

LEBANON

Two field trips in 1999 and 2001 (GB & HZ) provided brachio-

pods from benthos samples (corals and other concretionary fauna)

taken by diving mainly from under overhangs and in caves. Brachio-

pod shells were also sorted out from some sediment samples. A few

additional specimens were found in an older sample (GB 1995) and

on a coral collected in 2001. The Lebanese localities are here arranged

from north to south.

O Ramkine Island off Tripoli, overhangs, 13-14 m (22.10.1999): Argyrotheca cuneata,

Novocrania turbinata; coarse sand, 13 m (22.10.1999): Novocrania anomala; cave,

5-7 m (31.5.2000): Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata, Novocrania turbinata;

coarse sand, 13 m (31.5.2000): Argyrotheca cuneata, Novocrania turbinata.

O Anfeh, cliff, 20 m (26.10.1999): Argyrotheca cuneata.

O El Heri, overhang, 2-3 m (3.6.2000): Novocrania sp.; muddy sediment next to small

cliff, 3 m, (3.6.2000): Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata, Novocrania sp.;

sandy sediment in Cymodocea meadow, 4 m (3.6.2000): Argyrotheca cuneata.

O Ras EI Chakaa, cave 3-5 m (19.10.1999): Argyrotheca cuneata, Novocrania turbinata;

cliff, 5-8 m (19.10.1999): Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata; cave, 5-6 m

414 A. LOGAN, C.N. BIANCHI, C. MORRI, H. ZIBROWIUS, G. BITAR

(4.6.2000): Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata, Novocrania sp.; cave sedi-

ment, 3-4 m (4.6.2000): Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata.

Chak El Hatab, cave, 5 m (4.6.2000): Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata,

Novocrania turbinata.

Selaata, small caves, 5-8 m (18.10.1999): Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata,

Novocrania anomala, Novocrania turbinata; cave sediment, 9 m (18.10.1999):

Argyrotheca cuneata, Novocrania sp.; overhang, 7 m (23.10.1999): Novocrania tur-

binata; tunnel-cave, 6-7 m (23.10.1999): Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata,

Novocrania sp.; tunnel-cave sediment, 7-8 m (23.10.1999): Argyrotheca cuneata,

Novocrania anomala; overhang, 30 m, on coral Phyllangia mouchezii (2.5.2001, J. G.

Harmelin): Argyrotheca cuneata.

Kafar Abida, vertical rock, 9 m (GB 2.7.1995): Argyrotheca cuneata; tunnel-small

cave, 7-8 m (30.5.2000): Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata, Novocrania

turbinata.

Jbail (= Byblos), offshore shoal Tablieh, small cave, 16 m (17.10.1999): Argyrotheca

cuneata, Novocrania turbinata; cave sediment, 16 m (17.10.1999): Argyrotheca cistel-

lula, Argyrotheca cordata, Argyrotheca cuneata, Novocrania anomala.

Beyrouth, Harf El Kalb, overhang, 34 m (21.10.1999): Argyrotheca cuneata,

Argyrotheca cordata.

N Saida, off Nahr El Ouali, coarse sand, 31 m (5.6.2000): Argyrotheca cuneata,

Novocrania turbinata.

Sarafand, Harf El Shbak, coarse sand, 24 m (6.6.2000): Argyrotheca cuneata.

El Zahrani, Harf El Hawieh El Jouani, overhang, 14 m (6.6.2000): Argyrotheca cor-

data, Argyrotheca cuneata.

El Kasmieh, muddy sand at bottom of cliff, 44 m (25.10.1999): Argyrotheca cuneata,

Argyrotheca cordata, Novocrania anomala.

Sour (= Tyr), rocky shoal, from coarse sand between rocks, 12 m (25.10.1999):

Argyrotheca cuneata.

ISRAEL

Only shells from sediment samples were available for this study.

Haifa Bay, 7.4 m, 25 m (grab samples E3 and G7, 19.5.1997 and 1.9.1997, B. Galil):

Argyrotheca cuneata.

Cape Shikmona south of Haifa, 7 m (grab sample E7, 9.3.1995 B. Galil): Novocrania

anomala, Argyrotheca cuneata.

EGYPT

As in the case of Cyprus (above) material collected in 1969 was

available from The Hebrew University of Jerusalem, Israel (HUJ).

Q Sinai, Katib el Gallss, 137 m (SLM 779:4.2.1969; HUJ-Brac 17): Megerlia truncata.

NEW RECORDS OF RECENT BRACHIOPODS 415

FINAL REMARKS

The eleven species presently known from the eastern Mediterra-

nean constitute 79 % of the 14 unequivocal species living in the Medi-

terranean Sea (LOGAN, 1979; BENIGNI & CORSELLI, 1981; BRUNTON,

1989; LoGan & Ziprowius, 1994; BaLDUZZI & EMIG, 1995; Simon &

WILLEMS, 1999). Of these 14 species Terebratulina retusa (Linnaeus)

is known only from a single poorly-preserved example and may be

regarded as rare (Locan, 1979). Of the three absent species, the

record of Lacazella mediterranea (Risso) for the Aegean Sea by PÉRÈS

& PIcARD (1958) is considered incorrect (see LOGAN, 1979: 74), while

the diminutive forms Tethyrhynchia mediterranea (Logan) and Gwynia

capsula (Jeffreys) have only recently been discovered in the western

Mediterranean by diligent searching and may possibly be found in the

eastern basin in the future. Whether there is faunal impoverishment

in brachiopods, as suggested in the past for bivalves (ZENETOS, 1997),

from west to east in the Mediterranean Sea, or under-representation

due to insufficient collecting will only be resolved by further investiga-

tions. There is, as yet, a dearth of material from the coasts of Turkey,

Syria, Lebanon, Israel, Egypt and Libya. Hopefully this paper will

revive interest in brachiopods by workers in these regions.

ACKNOWLEDGMENTS

We thank B. Galil (Haifa, Israel) for sediment samples, sorting of

which provided some brachiopod shells, and M. N. Ben-Eliahu (Jerusa-

lem, Israel) for the loan of specimens. Research at Milos by C. N. Bianchi

and C. Morri received support from the EU project AG-HY-FL (contract

MAS3-CT95-0021, co-ordinated by P. Dando, Bangor, UK). Field work

done by G. Bitar and H. Zibrowius in Lebanon was part of a French-

Lebanese cooperative programme (CEDRE), while sampling in northern

Cyprus was done in cooperation (CNRS/TUBITAK) with colleagues

from Izmir University. This is publication number 58 of the Centre for

Coastal Studies and Aquaculture of the University of New Brunswick.

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7-28.

ABSTRACT

The relative paucity of Recent brachiopod records from the eastern Mediter-

ranean compared to the western basin warrants the publication of new records from

Greece, Cyprus, Lebanon, Israel, and Egypt. These records include more recently-

collected specimens and specimens in older collections that were unavailable to Logan

prior to the publication of his revision of the Mediterranean brachiopods in 1979.

These specimens also include brachiopods from the Calypso 1964 cruise to the Aegean

Sea and adjacent areas that had never previously been studied. The combined species

count from all sources is now 11, i.e. 79 % of the overall Mediterranean brachiopod

fauna.

418 A. LOGAN, C.N. BIANCHI, C. MORRI, H. ZIBROWIUS, G. BITAR

RIASSUNTO

Nuove segnalazioni di brachiopodi attuali nel Mediterraneo orientale.

Le raccolte di brachiopodi attuali nel Mediterraneo orientale sono relativamente

scarse, se comparate a quelle del Mediterraneo occidentale, e rendono pertanto oppor-

tuna la pubblicazione di nuovi rinvenimenti da Grecia, Cipro, Libano, Israele ed

Egitto. Questi rinvenimenti comprendono sia materiale proveniente da nuove raccolte,

sia materiale presente in precedenti collezioni ma non studiato da Logan nel corso della

sua revisione dei brachiopodi mediterranei pubblicata nel 1979. Di quest’ ultimo mate-

riale fanno parte anche alcuni campioni, raccolti dalla nave da ricerca Calypso nel corso

della sua crociera del 1964 in Mar Egeo ed aree limitrofe, che non erano ancora stati

studiati. L’insieme di questi rinvenimenti porta ad 11 il totale delle specie di brachio-

podi note per il Mediterraneo orientale, pari al 79 % dell’intera fauna di brachiopodi

del Mar Mediterraneo.

419

CARLA DI Marco, GIUSEPPE OSELLA &

ANNA MARIA ZUPPA(*)

CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DEI COLEOPTERA

CURCULIONOIDEA DELLE PICCOLE ISOLE ITALIANE CON

DESCRIZIONE DI OTIORHYNCHUS (ARAMMICHNUS)

POGGII N. SP. DELL’ISOLA DI LAMPIONE

(SICILIA, PELAGIE)

(IV CONTRIBUTO)(')

PREMESSA

I Coleoptera Curculionoidea raccolti dal dr. Roberto Poggi nel-

l'Isola di Lampione (Sicilia, Pelagie) durante le campagne naturalisti-

che nelle isole del Canale di Sicilia, svolte nel 1996 con la nave della

Marina Militare “Paolucci”, ci permettono di descrivere come nuova

specie |’ Otiorhynchus ( Arammichnus) sp. già individuato da OSELLA

& RITI (1995) e ritenuto inedito sulla base dell’unica femmina allora

disponibile. Con questo contributo arricchiamo, inoltre, di ulteriori

dati il quadro delle nostre conoscenze faunistiche per le piccole isole

parasarde e del canale di Sicilia.

Otiorhynchus (Arammichnus) poggii n.sp.

Loc. tip.: Isola Lampione (Pelagie)

Otiorhynchus ( Arammichnus) sp. (n. sp.?) OSELLA & RITI, 1995

Materiale esaminato. Sicilia, Pelagie, Isola Lampione (AG), 24.IX.1996,

1466 (+ 5 addomi) (Holotypus e Paratypi), 11 2° (+ 4 addomi) (Paratypi), 1 elitra,

R. Poggi leg.; idem, 1 9 (Paratypus), VIII.1980, leg. A. Alberti; idem, 24.IX.1996, 1

(*) C. Di Marco, G. Osella & A. M. Zuppa, Dipartimento di Scienze Ambientali,

Università degli studi dell’ Aquila, Via Vetoio, loc. Coppito, 67100 L’ Aquila (Italia)

(!) La numerazione non elenca i contributi parziali e le descrizioni di nuove specie

di Trachyphloeus Germar, 1817 che uno di noi (Osella) ha pubblicato con Roman

Borovec. Pertanto i lavori antecedenti al presente sono: GREGORI & OSELLA (1989);

OsELLA & RITI (1995); OSELLA & Zuppa (1995).

420 C. DI MARCO, G. OSELLA, A.M. ZUPPA

addome 2 (Paratypus), E. De Matthaeis leg.; idem, 24.IX.1996, 2 dd (+ 1 addome @)

(Paratypi), R. Argano leg.

Holotypus 4, 12 Paratypi dd, 7 Paratypi 22 (+ 10 addomi e 1 elitra) nelle

collezioni del Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” (Genova); 3 Paratypi dd, 4

Paratypi 9L in collezione G. Osella, L’ Aquila.

Diagnosi. Otiorhynchus (Arammichnus) poggii n. sp., a motivo

delle areole del disco del pronoto ombelicate, della pubescenza ade-

rente o appena sollevata sulle elitre e della distanza interoculare pari

al diametro oculare o appena maggiore, appartiene al gruppo di O.

cribricollis Gyllenhal, 1834 sensu Magnano (1992). A motivo, poi,

delle interstrie con setoline seriate ed aderenti al tegumento e delle

squamule elitrali disposte a gruppi nella regione posteriore delle elitre,

nonché per l’anfigonia, la n.sp. si avvicina ad O. moriger Reitter, 1913

(Malta) ma soprattutto, per la forma generale dello spiculum ventrale

(Figg. 4, 5, 6), ad O. reticollis Boheman, 1843 (Sicilia). Da quest’ul-

timo si differenzia per le dimensioni medie maggiori, per la distanza

interoculare media minore, per gli occhi piccoli, subsferici ed eccentri-

camente prominenti (più grandi, subovali e piatti in O. reticollis), per le

areole del disco del pronoto piccole, superficiali e separate le une dalle

altre da un intervallo pari o maggiore al diametro delle areole stesse

(un poco più grandi, meno superficiali e separate da un intervallo pari

al loro diametro in O. reticollis), per il rapporto medio tra la larghezza

e la lunghezza del pronoto maggiore, per il rapporto medio tra la lun-

ghezza e la larghezza delle elitre minore, per le strie superficiali con

punteggiatura piccola e poco profonda (marcate con punteggiatura

molto più grande e profonda in O. reticollis), per le interstrie 1,5 volte

più larghe delle strie (della stessa larghezza in O. reticollis) con gra-

nuli appena accennati (più evidenti in O. reticollis) e per le setole delle

interstrie brevi, sottili (più lunghe, robuste in O. reticollis).

O. poggti n.sp. si differenzia, invece, da O. moriger, oltre che per

le dimensioni medie maggiori, per il rapporto medio tra la lunghezza

e la larghezza del rostro maggiore, per la distanza interoculare media

leggermente minore, per gli occhi subsferici ed eccentricamente pro-

minenti (subovali e piatti in O. moriger), per le areole del disco del pro-

noto piccole, superficiali e separate le une dalle altre da un intervallo

pari o maggiore al diametro delle areole stesse (più grandi, profonde

e separate le une dalle altre da un intervallo pari solo ad 1/3 del loro

diametro in O. moriger), per il rapporto medio tra la larghezza e la lun-

ghezza del pronoto maggiore, per il rapporto medio tra la lunghezza e

la larghezza delle elitre leggermente inferiore, per le strie superficiali

COL. CURCULIONOIDEA DELLE PICCOLE ISOLE ITALIANE 421

con punteggiatura piccola e poco profonda (marcate e con punteggia-

tura più grande e profonda in O. moriger), per le interstrie 1,5 volte più

larghe delle strie (della stessa larghezza delle strie in O. moriger), per i

granuli delle interstrie appena accennati (un poco più accentuati in O.

moriger) e per le setole delle interstrie brevi, sottili (più lunghe, robu-

ste in O. moriger).

L’edeago presenta in media dimensioni maggiori rispetto sia a

quello di O. reticollis sia a quello di O. moriger con apodemi 1,5 volte

più lunghi del lobo mediano (di lunghezza di poco superiore in O. reti-

collis e doppia in O. moriger) con apice estremo arrotondato (subqua-

drato in O. reticollis, maggiormente arrotondato in O. moriger) (Figg.

1-3). Spiculum ventrale a margine esterno arcuato ed ampio (più

arcuato e meno ampio in O. reticollis, arcuato ma meno largamente in

O. moriger) con margine basale delle lamine più angolato (meno ango-

lato in O. reticollis, arrotondato in O. moriger), fenestra piccola come in

O. reticollis (più grande in O. moriger) (Figg. 4,5, 6 e Tabella I)(°).

Minori sono invece le affinità con altre specie del gruppo (O.

hyblaeicus Magnano, 1992, di Sicilia e O. cribricollis Gyllenhal, 1834)

dalle quali la nuova specie si differenzia, oltre che per l’anfigonia, per

i caratteri riportati nella Tabella I. Spicula, spermateche e ovopositori

come in Figg. 7-8.

Descrizione dell’holotypus 6. Colore del corpo

castano scuro. Rostro più lungo che largo (scrobe comprese) a margini

laterali leggermente convergenti all’indietro; solco mediano appena

accennato, punteggiato medialmente, liscio invece tra gli occhi. Spazio

interoculare largo quanto il diametro oculare, con fossetta frontale

evidente. Distanza interoculare minore della metà della larghezza

del rostro all’altezza delle scrobe. Queste ultime, chiuse anterior-

mente, lisce, evidenti e brillanti, raggiungono all’indietro gli occhi.

Antenne snelle con scapo allungato, cilindrico, lievemente ingrossato

all’apice, che raggiunge, posteriormente, la parte mediana del pronoto.

I rapporti tra gli articoli del funicolo sono i seguenti: 21:17:10:9.8:8:

8. Clava fusiforme con setoline brevi e aderenti che le conferiscono un

aspetto vellutato e con sporadiche setole più lunghe. Occhi subsferici

eccentricamente prominenti. Protorace leggermente trasverso con

areole discali di media grandezza, superficiali, separate da spazi fine-

(2) Per la descrizione delle armature genitali la nomenclatura seguita è quella di

O’BRIEN & ASKEVOLD (1992) e PiIEROTTI & BELLO (2000).

422 C. DI MARCO, G. OSELLA, A.M. ZUPPA

mente punteggiati di larghezza uguale o maggiore al diametro delle

areole stesse. Queste ultime ai lati del pronoto sono più numerose,

profonde e ordinate in file più o meno regolari. In ciascuna areola, poi,

è inserita una setola lunga circa 0,116 mm. Scutello piccolo ma ben

visibile. Elitre fortemente convesse, arcuate ai lati; strie superficiali

con punteggiatura areolare provvista di setoline sul margine superiore;

dette setoline sono meno lunghe della metà del diametro delle areole

(0,116 mm circa). Interstrie 1,5 volte più larghe delle strie con granuli

appiattiti anteriormente e più rilevati posteriormente, recanti setole

abbattute, seriate, piuttosto corte (0,104 mm). Nella parte distale delle

elitre sono presenti, in gruppi isolati, piccole squame. Zampe modera-

tamente robuste, con femori setolosi debolmente clavati, tibie subret-

tilinee, anch’esse setolose. T'arsi con articoli 1° e 2° più lunghi che

larghi, conici, 3° fortemente bilobo, setoloso inferiormente; onichio

allungato (0,651 mm).

Edeago allungato (3,648 mm); lobo mediano a lamina ventrale

sclerificata e con canale dorsale esteso dalla base all’apice, in visione

ventrale presenta lati subparalleli; apice estremo non allungato, lar-

gamente ed uniformemente arrotondato; in visione laterale robusto,

uniformemente e moderatamente curvato. Apodemi robusti, di lar-

ghezza più o meno uniforme, lunghi circa 1,5 volte la lunghezza del

lobo mediano. Sacco interno con distinti scleriti nell’orifizio apicale.

Edeago e spiculum ventrale: Fig. 3.

Misure dell’holotypus d: lunghezza del rostro dal margine superiore

degli occhi = 1,250 mm; larghezza del rostro incluse le scrobe = 1,125 mm; larghezza

del rostro escluse le scrobe = 0,875 mm; larghezza del rostro sotto le scrobe = 0,750

mm; larghezza della fronte inclusi gli occhi = 1,125 mm; lunghezza del capo = 0,125

mm; distanza interoculare = 0,375 mm; lunghezza del pronoto ='2,187 mm; larghezza

massima del pronoto = 2,250 mm; larghezza del margine anteriore del pronoto = 1,500

mm; lunghezza delle elitre = 5,437 mm; larghezza massima delle elitre = 3,937 mm;

larghezza della base delle elitre = 2,062 mm; lunghezza totale (rostro compreso) =

8,875; rapporto tra la larghezza e la lunghezza del pronoto = 1,028 mm; rapporto tra

la lunghezza e la larghezza delle elitre = 1,380; lunghezza delle tibie anteriori = 2,187

mm; lunghezza delle tibie posteriori = 2,312 mm; lunghezza dello scapo = 2,625 mm;

lunghezza del funicolo = 2,531 mm; lunghezza della clava = 0,718 mm; lunghezza degli

articoli del funicolo: 1° = 0,656 mm; 2° = 0,531 mm; 3° = 0,312 mm; 4° = 0,281 mm;

5°» 6% 7° =.0,250mna,

Descrizione dei paratypi. Le ®® si distinguono dai

dd per le dimensioni del corpo leggermente inferiori, per il rapporto

medio tra lunghezza e larghezza del rostro (incluse le scrobe) maggiore

(1,065 nelle femmine, 0,969 nei maschi), per la distanza interoculare

maggiore, per il rapporto inferiore tra la lunghezza e la larghezza delle

COL. CURCULIONOIDEA DELLE PICCOLE ISOLE ITALIANE 423

—ù

Fig. 1-3: Spicula ed edeagi in visione dorsale e laterale di: 1) Otiorhynchus moriger

Malta, Isola di Comino, St. Marija, 26.IX.1977, J. Schembri leg.; 2) O. reti-

collis, Sicilia, Siracusa (SR), Melilli, 25.VI.1991, C. Bello leg.; 3) O. poggi

n.sp., Sicilia (Pelagie) (AG), Isola di Lampione, 24.IX.1996, R. Poggi leg.

(Scala: 1 mm).

424 C. DI MARCO, G. OSELLA, A.M. ZUPPA

elitre, per la minore lunghezza delle tibie anteriori e delle posteriori,

nonché dello scapo, del funicolo e della clava. I rapporti tra gli articoli

antennali nei dd sono i seguenti: 12:11:7:6:5:5:5 (Min); 21:17:10:9:8:

8:8 (Max); nelle 22 sono invece: 12:9:6:6:4:4:4 (Min); 18:12:8:7:6:6:6

(Max). Alcuni esemplari si presentano privi di setole e squamule sulle

elitre (probabilmente per abrasione).

Armatura genitale femminile con VIII sternite provvisto apical-

mente di numerose setole, robuste, lunghe e coniche; margine esterno

dello spiculum ventrale fortemente arcuato; lamine largamente fuse,

con una piccola fenestra ovale. Apodemi contigui alla base e legger-

mente divergenti nel 1/3 basale. Spiculum ventrale, spermateca ed

ovopositore come in Fig. 4.

Dati morfometrici di 15 esemplari dé e di 5 addomi: lun-

ghezza del rostro dal margine superiore degli occhi = 0,937 mm + 0,154 (0,687 Min-

1,250 Max); larghezza del rostro incluse le scrobe = 0,964 mm + 0,094 (0,812-1,125);

larghezza del rostro escluse le scrobe = 0,742 mm + 0,067 (0,625-0,875); larghezza del

rostro sotto le scrobe = 0,679 mm + 0,055 (0,562-0,750); larghezza della fronte inclusi

gli occhi = 0,980 mm + 0,081 (0,812-1,125); lunghezza del capo = 0,164 mm + 0,057

(0,125-0,312); distanza interoculare = 0,328 mm + 0,048 (0,250-0,375); lunghezza del

pronoto = 1,757 mm + 0,178 (1,437-2,187); larghezza massima del pronoto = 1,949

mm + 0,181 (1,562-2,312); larghezza del margine anteriore del pronoto = 1,214 mm

+ 0,116 (1,062-1,500); lunghezza delle elitre = 4,559 mm + 0,450 (3,500-5,437); lar-

ghezza massima delle elitre = 3,398 mm + 0,305 (2,875-3,937); larghezza della base

delle elitre = 1,752 mm + 0,170 (1,437-2,062); lunghezza totale (rostro compreso) =

7,484 mm + 0,840 (5,875-8,875); rapporto tra la larghezza e la lunghezza del pronoto =

1,110 + 0,059 (1,028-1,233); rapporto tra la lunghezza e la larghezza delle elitre = 1,340

+ 0,046 (1,191-1,392); lunghezza delle tibie anteriori = 1,785 mm + 0,194 (1,437-

2,187); lunghezza delle tibie posteriori = 1,898 mm + 0,196 (1,562-2,312); lunghezza

dello scapo = 2,064 mm + 0,234 (1,718-2,625); lunghezza del funicolo = 2, 023 mm

+ 0,248 (1,593-2,531); lunghezza della clava = 0,605 mm + 0,056 (0,468-0,718); lun-

ghezza degli articoli del funicolo: 1° = 0,513 mm + 0,075 (0,375-0,656); 2° = 0,433 mm

+ 0.060 (0,343-0,531); 3° = 0,269 mm + 0,027 (0,218-0,312); 4° = 0,226 mm + 0,026

(0,187-0,281); 5°; 6°; 7° = 0,193 mm + 0,026 (0,156-0,250).

Matt mortomerric: di wel paratypl Pet:di 6 addomi: lun-

ghezza del rostro dal margine superiore degli occhi = 1,005 mm + 0,116 (0,687 Min-

1,125 Max); larghezza del rostro incluse le scrobe = 0,943 mm + 0,071 (0,812-1,062);

larghezza del rostro escluse le scrobe = 0,750 mm + 0,062 (0,625-0,812); larghezza del

rostro sotto le scrobe = 0,670 mm + 0,056 (0,562-0,750); larghezza della fronte inclusi

gli occhi = 1,005 mm + 0,090 (0,875-1,187); lunghezza del capo = 0,159 mm + 0,064

(0,062- 0,312); distanza interoculare = 0,346 mm + 0,051 (0,250-0,437); lunghezza del

pronoto = 1,697 mm + 0,152 (1,500-1,937); larghezza massima del pronoto = 1,958

mm + 0,144 (1,687-2,187); larghezza del margine anteriore del pronoto = 1,250 mm

+ 0,084 (1,125-1,375); lunghezza delle elitre = 4,709 mm + 0,397 (3,750-5,312); lar-

ghezza massima delle elitre = 3,599 mm + 0,323 (2,937-4,187); larghezza della base

delle elitre = 1,852 mm + 0,149 (1,562-2,125); lunghezza totale (rostro compreso) =

7,431 mm + 0,625 (6,125-8,250); rapporto tra la larghezza e la lunghezza del pronoto =

COL. CURCULIONOIDEA DELLE PICCOLE ISOLE ITALIANE 425

Fig. 4-8: Spicula, spermateche e ovopositori di: 4) Otiorhynchus poggit n.sp., Sicilia

È (Pelagie) (AG), Isola di Lampione, 24.IX.1996, R. Poggi leg.; 5) O. retz-

collis, Sicilia, Siracusa (SR), Plemmisio, 10.X1.1968, V. Aliquò leg.; 6) O.

moriger, Isola di Comino, St. Marija, 26.IX.1977, J. Schembri leg.; 7) O.

hyblaeicus, Sicilia (SR), Melilli, 300 m, 20-25.VII.1969, L. Magnano leg.; 8)

O. cribricollis, Sicilia (TP), Marsala, 24.V.1984, A. Mineo leg.

(Scala: A = 1 mm (spermateca ed ovopositore); B = 0,25 mm (spiculum ven-

trale)).

426 C. DI MARCO, G. OSELLA, A.M. ZUPPA

TABELLA I

O. poggii n. sp. O. reticollis O. hyblaeicus O. cribricollis

Specie anfigonica | Specie anfigonica | Specie anfigonica |Specie telitoca

Rapporto medio Rapporto medio Rapporto medio Rapporto medio Rapporto medio

lunghezza/larghezza | lunghezza/larghezza | lunghezza/larghezza | lunghezza/larghezza | lunghezza/larghezza

del rostro = 1,018 |delrostro=1,019 | del rostro = 0,835 del rostro = 0,906 |del rostro = 0,896

Gee 35 pelenened Occhi subovali e Occhi subovali e Occhi subovali e Occhi subovali e

eccentricamente Bio VEST ASSE MES

vai appiattiti appiattiti appiattiti molto appiattiti

Distanza Distanza Distanza Distanza Distanza

interoculare media |interoculare media |interoculare media |interoculare media |interoculare media

= 0,337 mm = 0,383 mm = 0,362 mm = 0,406 mm = 0,437 mm

Diametro oculare Diametro oculare Diametro oculare Diametro oculare Diametro oculare

medio = 0,322 mm |medio= 0,383 mm |medio = 0,325 mm | medio = 0,406 mm |medio = 0,437 mm

Areole del disco del | Areole del disco del | Areole del disco del | Areole del disco del | Areole del disco del

pronoto piccole, pronoto poco più pronoto grandi, più |pronoto grandi, pronoto grandi,

superficiali e grandi, meno profonde e separate | profonde e separate | profonde e separate

separate tra di loro | superficiali e tra di loro da un tra di loro da un tra di loro da un

da un intervallo pari | separate tra di loro |intervallo pari a 1/3 | intervallo pari alla | intervallo pari a 1/3

o maggiore al da un intervallo pari | del diametro metà del diametro | del diametro

diametro dell’areola | al diametro dell’areola stessa dell’areola stessa dell’areola stessa

stessa dell’areola stessa

Rapporto medio Rapporto medio Rapporto medio Rapporto medio Rapporto medio

larghezza/lunghezza | larghezza/lunghezza | larghezza/lunghezza | larghezza/lunghezza | larghezza/lunghezza

del pronoto = 1,132 | del pronoto = 1,090 | del pronoto = 1,107 | del pronoto = 1,145 | del pronoto = 1,120

Rapporto medio Rapporto medio Rapporto medio Rapporto medio Rapporto medio

lunghezza/larghezza | lunghezza/larghezza | lunghezza/larghezza | lunghezza/larghezza

delle elitre = 1,423 | delle elitre= 1,364 | delle elitre= 1,390 | delle elitre = 1,458

lunghezza/larghezza

delle elitre = 1,324

Strie superficiali Strie marcate con Strie marcate con Strie marcate con Strie meno

punteggiatura molto | punteggiatura più | punteggiatura superficiali con

più grande e grande e profonda |grande e profonda |punteggiatura poco

con punteggiatura

piccola e poco

profonda più grande e

profonda

Interstrie 1,5 volte | Interstrie della Interstrie della Interstrie della Interstrie della

più larghe delle stessa larghezza stessa larghezza stessa larghezza stessa larghezza

strie delle strie delle strie delle strie delle strie

Granuli delle Granuli delle Granuli delle Granuli delle Granuli delle

interstrie appena interstrie molto più |interstrie un po’ interstrie più rilevati | interstrie un po’ più

rilevati rilevati più rilevati rilevati

Setole delle Setole delle Setole delle Setole delle Setole delle

interstrie brevi e interstrie lunghe e |interstrie più lunghe | interstrie lunghe e . | interstrie lunghe e

sottili robuste e robuste robuste robuste

Edeago di Edeago di Edeago di Specie telitoca Specie telitoca

dimensioni medie dimensioni medie dimensioni medie

maggiori inferiori inferiori

Apodemi 1,5 volte | Apodemi di Apodemi lunghi il | Specie telitoca Specie telitoca

più lunghi del lobo |lunghezza di poco |doppio del lobo

mediano superiore a quella |mediano

del lobo mediano

Apice estremo del |Apice estremo del |Apice estremo del | Specie telitoca Specie telitoca

lobo mediano lobo mediano lobo mediano più

arrotondato subquadrato arrotondato

Margine esterno Margine esterno Margine esterno Margine esterno Margine esterno

dello spiculum dello spiculum dello spiculum dello spiculum dello spiculum

ventrale arcuato ed |ventrale più arcuato | ventrale arcuato ma |ventrale arcuato ma | ventrale

ampio e meno ampio meno ampio meno ampio subtriangolare

Margine basale Margine basale Margine basale Margine basale Margine basale

delle lamine delle lamine meno | delle lamine delle lamine delle lamine

angolato angolato arrotondato arrotondato arrotondato

COL. CURCULIONOIDEA DELLE PICCOLE ISOLE ITALIANE 427

1,155 + 0,037 (1,100-1,208); rapporto tra la lunghezza e la larghezza delle elitre = 1,308

+ 0,026 (1,268-1,358); lunghezza delle tibie anteriori = 1,596 mm + 0,173 (1,250-

1,812); lunghezza delle tibie posteriori = 1,789 mm + 0,172 (1,375-2,000); lunghezza

dello scapo = 1,982 mm + 0,165 (1,687-2,156); lunghezza del funicolo = 1,795 mm

+ 0,181 (1,406-2,000); lunghezza della clava = 0,559 mm + 0,060 (0,437-0,625); lun-

ghezza degli articoli del funicolo: 1° = 0,485 mm + 0,063 (0,375-0,562); 2° = 0,386 mm

+ 0.046 (0,281-0,375); 3° = 0,221 mm + 0,021 (0,187-0,250); 4° = 0,207 mm + 0,015

(0,187-0,218); 5°; 6°; 7° = 0,164 mm + 0,020 (0,125-0,187).

Note comparative. Riteniamo opportuno riassumere nella

tabella I le differenze che maggiormente caratterizzano la nuova specie

rispetto alle specie affini più sopra citate.

Derivatio nominis. Questa significativa ed interessante

specie è dedicata al raccoglitore, l’amico dr. Roberto Poggi (Museo

Civico di Storia Naturale di Genova) che, con grande cortesia, ci ha

inviato in studio questo materiale.

Distribuzione geografica. Si tratta certamente di un

endemismo dell’ Isola di Lampione.

Note ecologiche. L'isola, di natura calcarea, è molto povera

di vegetazione ed è caratterizzata soprattutto da Atriplex e Lavatera.

Moltissimi esemplari morti della nuova specie sono stati rinvenuti

sotto pietre. Gli esemplari vivi, invece, sono stati trovati ancora nelle

loggette ninfali, sempre sotto pietre, insieme a Tenebrionidi (R. Poggi

in verbis).

Note sistematiche. In base all’esame dell’allora unica 9

disponibile la n. sp. venne provvisoriamente collocata da OSELLA &

RITI (1995) nel gruppo cribricollis Gyll.-striatosetosus Boh. L'esame

della serie qui analizzata ci ha permesso di precisare meglio le sue reali

affinità.

428 C. DI MARCO, G. OSELLA, A.M. ZUPPA

TABELLA II

Nuovi dati relativi ai Coleoptera Curculionoidea delle isole del

canale di Sicilia

(L’asterisco indica la prima segnalazione per l’isola)

me cor cal! SA lS Sa eee

SFIONDAE 0A int ee ee

11.1X.1996 1 ex

Nanomimus hemisphaericus |Isola Favignana (TP), Stagno leg. R. Poggi Museo di Genova

emia fo iano cs ae prioni

Aspidapion aeneum Isola Pantelleria (TP), 17.1X.1996 |3exx |leg. R. Poggi Museo di Genova

omen) e |

if alla

CURCULIONIDAE

IA Dren lin)

Sitona gemellatus Isola Pantelleria —(TP),|17.IX.1996 leg. R. Poggi | Museo di Genova

omo imme O

Larinus ursus Isola Lampedusa (AG), Cala | 23.IX.1996 Lex leg. N. Baccetti | Museo di Genova

ew ints n I pi

Donus crinitus Isola Favignana (TP), Stagno | 14.IX.1996 *2 exx | leg. R. Poggi Museo di Genova

I See Se e tO E O

Anysorrhynchus costatus Isola Favignana (TP), Stagno | VI.1991 1 ex leg. G. Osella | coll. G. Osella

pren na AP AQT i frvesttoN

Torneuma sp. Isola Lampedusa (AG), VI.1991 *1 ex |leg. G. Osella |coll. G. Osella

resi rela E i a e

Amaurorhinus bewickianus Isola Lampione (AG) 24.1X.1996 *lex | leg. R. Poggi Museo di Genova

MESTRE FAI e eee a baal

Brachytemnus porcatus Isola Pantelleria (TP), | 17.1%.1996 |3exx |leg.R. Poggi Museo di Genova

Tychius sp. Isola Favignana (TP), Stagno | 14.IX.1996 leg. R. Poggi

TABELLA III

Nuovi dati relativi ai Coleoptera Curculionoidea delle isole

parasarde

(L’asterisco indica la prima segnalazione per l’isola)

FONDA? ee e e

Nanodiscus transversus Isola Caprera (SS), Stagnali | 8.VI.1990

(Aubé, 1850)

: leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

Nanomimus hemisphaericus |Isola Caprera (SS) 25.V.1992 | lex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

(Olivier, 1807)

Sardegna

COL. CURCULIONOIDEA DELLE PICCOLE ISOLE ITALIANE 429

Segue TABELLA III

Nanomimus hemisphaericus | Isola Budelli (SS) 14.IV.1991

own PL

Dieckmanniellus gracilis Isola Budelli (SS) 14.IV.1991

omnes |

leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Dieckmanniellus gracilis Isola Budelli (SS) 13.V1992 8 nex, leg. B. Colonna coll. B. Colonna

(Redtenbacher, 1849)

Dieckmanniellus gracilis Isola Santa Maria (SS) 13:IV-1991 | ex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

(Redtenbacher, 1849)

Dieckmanniellus gracilis Isola La Maddalena (SS) | 27.V.1992 | 1 ex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

cei i 19 pin

Dieckmanniellus gracilis Isola La Maddalena (SS) 9.V.1987 lex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

cei eel ips i den

Kalcapion semivittatum Isola La Maddalena (SS) | 13.1II.1992 | 1 ex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

I ee ee

Protapion apricans Isola La Maddalena (SS) | 24.V.1992 | *1 ex | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Ses ados a

Protapion apricans Isola La Maddalena (SS) | 21.V.1993 | *1 ex | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Protapion dentipes Isola La Maddalena (SS) | 27.V.1991 |*1ex | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Protapion difforme Isola La Maddalena (SS) | 21.V.1992 | *1ex | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Protapion nigritarse Isola di Sant’ Antioco 12.XI1.1993 | 1 ex leg. R. Poggi Museo di

Protapion nigritarse Isola Caprera (SS) 13.XI.1993 |*1ex |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Protapion trifolii Isola di Sant’ Antioco 12.XII.1993 |*1 ex |leg. B. Colonna Museo di

Phrissotrichum tubiferum Isola Razzoli (SS), a sud | 14.XII.1993 | lex leg. R. Poggi Museo di

(Gyllenhal, 1833) del Faro all ee Viel Gade | pcs

Phrissotrichum tubiferum Isola Caprera (SS) 2.VI.1991 | *lex | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Phrissotrichum tubiferum Isola Caprera (SS) 30.IV.1994 | *1 ex | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Phrissotrichum tubiferum Isola La Maddalena (SS) | 4.II..1994 | lex | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Exapion subparallelum Isola Caprera (SS), Stagnali] 5.VIII.1987| 7 exx | leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

(Desbrochers, 1888)

430 C. DI MARCO, G. OSELLA, A.M. ZUPPA

Segue TABELLA III

Perapion violaceum Isola La Maddalena (SS) |4.II.1994 |lex |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Se ae i eo

Ischnopterapion fallens Isola Caprera (SS) 25.V.1991 |*1ex |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

etal rt a ge a a ae

Oxystoma pomonae Isola Caprera (SS) 13.X1.1993 |lex |leg.B. Colonna coll. B. Colonna

oe a a i eee inci ten

Oxystoma pomonae Isola Caprera (SS), 13.VI.1984 [lex |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

e e | |

Oxystoma pomonae Isola Caprera (SS), 23.V.1987 |lex |leg.G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

O ||

Oryxolaemus scabiosus Isola La Maddalena (SS) | 11.V.1992 | 1 ex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

ch I n i cn i a

Oryxolaemus scabiosus Isola La Maddalena (SS), |19.V.1990 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

Eutrichapion vorax Isola Caprera (SS) 13.XI.1993 |[*1ex |leg.B. Colonna coll. B. Colonna

ee ed eae ceti i rai ee

ECT RA 18 6 a, GA A RI

Forte) }]

Brachycerus albidentatus Isola La Maddalena (SS), |30.X.1986 |2exx |leg.G.Cesaraccio | coll. B. Colonna

i e i

Brachycerus albidentatus Isola Tavolata (SS) 9.V.1994 lex |leg.A.M.Zuppa |coll. B. Colonna

DICE E o cli i i ciao ee

Brachycerus barbarus Isola Spargi (SS), Punta |12.IV.1984 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

rev‘ n ni i inni ion

Brachycerus barbarus Isola Spargi (SS), Punta |3.III.1996 |lex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

leges i eten cin

Brachycerus barbarus Isola Santa Maria (SS) 5.V1.1984 |lex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

og al ea an a Se a leg!

Brachycerus barbarus Isola Tavolara (SS) 19.V.1994 |1 leg. A.M. Zuppa _ | coll. B. Colonna

or ce ak aR nl

Brachycerus undatus undatus | Isola San Pietro (CA), | 12.XII.1993 leg. M. Galdieri Museo di

osama | | | fo

Brachycerus undatus undatus | Isola La Maddalena (SS) | 15.X.1991 leg. B. Colonna coll. B. Colonna

[email n baa at

Brachycerus undatus undatus | Isola Santa Maria (SS) 13.IV.1991 | *lex | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

[ride ei i ii seri

Brachycerus undatus undatus | Isola Caprera (SS), Candeo 28.11.1986 |6exx |leg.G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

(Fabricius, 1798)

Brachycerus undatus undatus | Isola Spargi (SS) 5.III.1986 leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

(Fabricius, 1798)

l'ex

1 ex

COL. CURCULIONOIDEA DELLE PICCOLE ISOLE ITALIANE 431

Segue TABELLA III

PRET ATT i e a CI ia

Otiorhynchus aurifer Isola Spargi (SS), Punta |12.IV.1984 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

Boheman, 1843 Zanotto

Otiorhynchus cesaraccioi Isola Razzoli (SS) 19.V.1991 |3 leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Osella, Mammoli & Zuppa,

1991

Mi. eXx ; :

Otiorhynchus cribricollis Isola La Maddalena (SS) | 15.X.1991 |3 exx | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Gyllenhall, 1834

Otiorhynchus cribricollis Isola Santa Maria (SS) 17.IV.1991 |*lex | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Gyllenhall, 1834

Cathormiocerus curvipes Isola La Maddalena (SS) | 21.V.1992 |*1ex | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Wollaston, 1854

} L ex ; ;

} x :

Trachyphloeus fusciscapus Isola La Maddalena (SS) | 30.XII.1991 | 1 leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Peewee | ere eri e |e n [ool

Trachyphloeus fusciscapus Isola La Maddalena (SS) | 10.X1.1993 | le leg. B. Colonna coll. B. Colonna

peony maa ieee sed eed Sine eo

Trachyphloeus fusciscapus Isola La Maddalena (SS) | 15.XI.1991 |lex | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

pelli sei fee)

Polydrusus parallelus Isola Caprera (SS), Casa |25.IV.1984 |3exx |{leg.G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

vite

Polydrusus parallelus Isola Caprera (SS) 26.IV.1991 |4exx |leg. G. Osella coll. B. Colonna

mei | apes coel

Pantomorus cervinus Isola Caprera (SS), 23.V.1987 |2exx |leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

patto e a

Pantomorus cervinus Isola La Maddalena (SS) |25.VIII.199 |*1 ex |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

pie eines ee tae menti es

Pantomorus cervinus Isola La Maddalena (SS) |15.V.1993 |*1ex |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

eni else nei st rie

Sitona cambricus Isola La Maddalena (SS), |9.V.1987 4exx |leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

Sitona cambricus Isola La Maddalena (SS) |25.X.1991 |lex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

rien en terror

Sitona gemellatus Isola Tavolara (SS) 19.V.1994 |lex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

corti mesi sii st eri

Sitona humeralis Isola Tavolara (SS) 13.V.1994 |lex | leg. R. Poggi Museo di

(Stephens, 1831) Da

Sitona humeralis Isola di Sant’ Antioco 12.XII.1993 |*1 ex |leg. R. Poggi Museo di

(Stephens, 1831) (SS), Sa Scrocca Manna ue pae Genova

432 C. DI MARCO, G. OSELLA, A.M. ZUPPA

Segue TABELLA III

Sitona humeralis Isola La Maddalena (SS) |21.V.1992 |lex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

mn potrai colei sposo

Sitona humeralis Isola La Maddalena (SS) |25.X.1991 |lex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Sn i ee pn

Sitona intermedius Isola di Sant’ Antioco 12.XII.1993 |*1 ex | leg. R. Poggi Museo di

(ne (sso || fon

Sitona lepidus Isola La Maddalena (SS) |30.XII.1991 |3 exx leg. B. Colonna coll. B. Colonna

suini [| eee

Sitona lepidus | Isola La Maddalena (SS) | 21.V.1992 | 1 ex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

mn oo eet Seam forio

Sitona macularius Isola La Maddalena (SS) | 25.X.1991 | 1 ex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

cence ees og im coer wea lino

Stephanocleonus tabidus Isola Caprera (SS) 13.1X.1991 |3 exx |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

(Olivier, 1807)

Pseudocleonus senilis Isola La Maddalena (SS), | 18.V.1990 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

omen e i

Lixomorphus algirus Isola Santa Maria (SS) 5.VI.1984 |3exx |leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

MORA POI el eed

Lixomorphus algirus Isola La Maddalena (SS), | 15.IV.1984 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

ci ee

Lixomorphus algirus Isola Santo Stefano (SS), | 7.V.1984 lex |leg.G.Cesaraccio | coll. B. Colonna

meron te | ff

Lixomorphus algirus Isola Spargi (SS), Punta | 12.1V.1984 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

Lixomorphus algirus Isola Caprera (SS), 13.VI.1984 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

rei le

Lixus anguinus Isola Santa Maria (SS) 5.VI.1984 |3exx |leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

cia ea eB

Lixus junci Isola La Maddalena (SS), | 18.V.1992 | 1 leg. B. Colonna coll. B. Colonna

‘ coll. B. Colonna

Lixus punctiventris Isola La Maddalena (SS), | 13.11.1986 | 1 leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

Lixus umbellatarum Isola Caprera (SS), Casa | 25.IV.1984 |le leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

Lixus umbellatarum Isola La Maddalena (SS), | 2.V.1987 2 exx |leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

(Fabricius, 1787) Abbatoggia ‘fendi a To.

Lixus punctiventris Isola Caprera (SS), Casa | 25.IV.1984 |le

Boheman, 1836 Garibaldi

COL. CURCULIONOIDEA DELLE PICCOLE ISOLE ITALIANE 433

Segue TABELLA III

Larinus genei Isola La Maddalena (SS) |6.IV.1993 |2exx |leg.B. Colonna coll. B. Colonna

pe ie ed tia i in n

Larinus genei Isola Caprera (SS) dnex: leg. B. Colonna coll. B. Colonna

ans creo le era oe]

Rhytirrhinus sp. Isola San Pietro (CA) 11.VII.1993 | *1 ex. | leg. R. Poggi coll. G. Osella

Gronops lunatus Isola La Maddalena (SS) | 15.X.1993 | *lex |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

ese n e

Gronops lunatus Isola La Maddalena (SS) |21.V.1992 | *43 leg. B. Colonna coll. B. Colonna

womens i i E

Hypera arator Isola La Maddalena (SS), | 16.X.1986 |lex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

fimo fourm | i

Hypera meles Isola La Maddalena (SS) |4.II.1991 lex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

sn foal a o spo pa aa

Hypera nigrirostris Isola La Maddalena (SS), | 15.[X.1990 |*1ex |leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

cs Si

Hypera postica Isola La Maddalena (SS) |25.X.1991 |*1ex |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

emai pa i lia

Donus crinitus Isola Caprera (SS), Casa |25.IV.1984 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

[comm lowe |

Donus crinitus Isola Tavolara (SS) 19.V.1994 |lex |leg. A.M. Zuppa | coll. B. Colonna

ee ec a ee

Donus philanthus Isola Caprera (SS), Casa | 25.1V.1984 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

Cet format ||

Donus philanthus Isola Santo Stefano (SS) |7.IV.1984 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

[esile es e i ee

Rhytideres plicatus Isola La Maddalena (SS) |15.X.1991 |lex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

esente ee

Rhytideres plicatus Isola La Maddalena (SS), | 13.11.1986 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

ese Steno eni

Anisorhynchus costatus Isola Caprera (SS), Cala |21.III.1990 |*1ex |leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

Styphloderes exculptus Isola Santa Maria (SS)

(Boheman, 1843)

Styphloderes exculptus Isola La Maddalena (SS), | 12.XI.1986 | 30 exx | leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

(Boheman, 1843) Cala Inferno

Styphloderes exculptus Isola La Maddalena (SS), |3.IV.1991 |lex |leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

(Boheman, 1843) Moneta

434 C. DI MARCO, G. OSELLA, A.M. ZUPPA

Segue TABELLA III

Styphloderes exculptus Isola Caprera (SS) 25.IV.1984 | 10 exx

(Boheman, 1843)

Styphloderes exculptus Isola Caprera (SS), Cala | 21.XII.1985 | 30 exx | leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

femme wee | |

Mesites pallidipennis Isola Santa Maria (SS) 30.V.1993 | *4 exx | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

rs ars i

Pselactus spadix Isola Santa Maria (SS) 18.V.1991 |9exx |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

mn ii [o

Pselactus spadix Isola Santa Maria (SS) 30.V 1993. | 1 ex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

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Pselactus spadix Isola La Maddalena (SS), | 12.X1.1986 | 18 exx | leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

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Pselactus spadix Isola La Maddalena (SS), | 28.1V.1990 |6exx |leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

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Pselactus spadix Isola Caprera (SS), Cala|21.XII.1985|3exx |leg.G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

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Pselactus spadix Isola Caprera (SS), 3.X1.1986 |6exx |leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

Hadroplonthus trimaculatus | Isola La Maddalena (SS), | 10.X1.1986 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

Derelomus subcostatus Isola La Maddalena (SS) |16.VII.1990 | 2 exx | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Curculio elephas Isola La Maddalena (SS), | 16.X.1991 | 1 ex leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

(Gyllenhal, 1836) Cala Chiesa si

Sibinia attalica Isola Santo Stefano (SS), |17.VI.1989 |*3 exx | leg. G. Osella coll. B. Colonna

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Sibinia attalica Isola La Maddalena (SS) |5.IV.1990 |*1ex |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

CES serie i

Sibinia attalica Isola La Maddalena (SS) |21.V.1992 |*1ex |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

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Sibinia attalica Isola La Maddalena (SS) |25.X.1991 |*lex |leg. B. Colonna coll. B. Colonna

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Sibinia attalica Isola La Maddalena (SS) | 25.X.1992 |*2 exx | leg. B. Colonna coll. B. Colonna | .

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Sibinia attalica Isola La Maddalena (SS) | 23.V.1993 | *3 exx | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

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Sibinia variata Isola La Maddalena (SS) | 27.11.1992 |*lex | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

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COL. CURCULIONOIDEA DELLE PICCOLE ISOLE ITALIANE 435

Segue TABELLA III

Sibinia variata Isola La Maddalena (SS) | 21.V.1992 | *7 exx | leg. B. Colonna coll. B. Colonna

vent eS pk SEL ka

Procas cottyi Perris, 1864 Isola Spargi (SS), Valle di | 13.XII.1993 | 1 ex leg. R. Poggi Museo di

i a I e

Mecinus comosus Isola La Maddalena (SS), |4.III.1994 |1ex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

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Mecinus comosus Isola La Maddalena (SS), | 10.1II.1994 | 1 ex leg. B. Colonna coll. B. Colonna

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Mecinus comosus Isola La Maddalena (SS), | 13.11.1994 leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Boheman, 1845 Arsenale a eT nese

Mecinus longiusculus Isola La Maddalena (SS) |13.III.1992 leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Mecinus pyraster Isola La Maddalena (SS) |10.III.1994 leg. B. Colonna coll. B. Colonna

(Herbst, 1795)

leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Sphenophorus abbreviatus Isola Caprera (SS) 22.V.1992

(Fabricius, 1787)

ref

Sphenophorus abbreviatus Isola Caprera (SS) 28.V.1992 ne leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Sphenophorus abbreviatus Isola La Maddalena (SS) __ | 21.11.1993 leg. B. Colonna coll. B. Colonna

Sphenophorus Isola La Maddalena (SS), | 2.V.1987 leg. G. Cesaraccio | coll. B. Colonna

striatopunctatus (Goeze, 1777)| G. Turco pali sutra

BREVI OSSERVAZIONI SU DUE SPECIE SIGNIFICATIVE DELLE

ISOLE PARASARDE

Nel presente lavoro le nuove segnalazioni relative ai Coleoptera

Curculionoidea delle isole succitate riguardano complessivamente 75

specie di cui 65 per le isole parasarde e 10 per le isole del canale di

Sicilia. Di queste 24 risultano inedite per almeno un’isola del primo

gruppo e 4 per quelle del secondo gruppo. Oltre alla nuova specie di

Otiorhynchus dell’isola di Lampione meritano un breve commento due

delle segnalazioni qui riportate: Rhytirrhinus sp. e Procas cottvi Perris,

1864 (Tabella III). Rhytirrhinus è inedito, come genere, per la fauna

italiana. La determinazione specifica, tuttavia, non è attualmente pos-

sibile senza lo studio critico di tutte le entità ibero-maghrebine affini.

Occorre sottolineare, poi, che ai Rhytirrhinus appartengono, secondo

Meregalli (in litteris), esclusivamente le specie sud africane del Cata-

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hex

lex

Lex

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436 C. DI MARCO, G. OSELLA, A.M. ZUPPA

logo Junk (SCHENKLING & MARSHALL, 1929); per quelle paleartiche

sara necessario, invece, utilizzare uno dei sinonimi che ingombrano la

letteratura entomologica.

Procas cotty1, invece, è un’entità di recente entrata a far parte della

fauna italiana, essendo stata segnalata per l’isola di Pantelleria (OSELLA

& RITI, 1995). Il suo rinvenimento anche all’isola di Spargi, pertanto,

rappresenta un significativo ampliamento dell’areale del taxon, sino a

pochi anni addietro considerato elemento esclusivo maghrebino. Sono

da attribuirsi altresì a P cottyz gli esemplari di Procas armillatus del-

l’isola della Maddalena così citati da GREGORI & OSELLA (1989).

RINGRAZIAMENTI

Ringraziamo l’amico dr. R. Poggi per averci affidato in studio questi preziosi

materiali; ringraziamo altresì il sig. Bruno Colonna per averci permesso di studiare 1

suoi Curculionoidea sardi raccolti soprattutto nell’ Arcipelago della Maddalena.

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Junk, Berlin: 3-62.

COL. CURCULIONOIDEA DELLE PICCOLE ISOLE ITALIANE 437

RIASSUNTO

Viene descritto Otiorhynchus (Arammichnus) poggii n. sp. dell’isola di Lampione

(Sicilia, Pelagie). La nuova specie è sistematicamente vicina soprattutto ad O. reticollis

di Sicilia, da cui si differenzia per la forma e dimensione degli occhi, per la vestitura

del pronoto e delle elitre e per la struttura delle armature genitali. Nella Tabella I sono

riportati i caratteri distintivi che maggiormente caratterizzano la nuova specie rispetto

alle specie più affini. Nelle Tabelle II e III vengono inoltre riportati i nuovi dati fauni-

stici, relativi ai Coleoptera Curculionoidea delle isole del canale di Sicilia e delle isole

parasarde, successivi ai lavori di GREGORI & OSELLA (1989) e OSELLA & RITI (1995).

ABSTRACT

Otiorhynchus (Arammichnus) poggii n. sp. from Lampione island (Sicily) is here

diagnosed. The new taxon belongs to the O. cribricollis group (sensu MAGNANO 1992)

and seems more strictely related to O. reticollis (Sicily) from which it is easily distin-

guishable by shape and size of eyes, pubescence of pronotum and genital structures.

In Tab. I morphological comparative characters of new and more related species of

O. cribricollis group are reported. In Tab. II and Tab. III new faunistical data about

Coleoptera Curculionoidea from Sicilian and Sardinian islands, following GREGORI &

OSELLA (1989) and OSELLA & RITI (1995), are given.

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4319

DATI SULLA DISTRIBUZIONE ITALIANA DI DEINOPSIS

EROSA (STEPHENS, 1832)

(COL. STAPHYLINIDAE ALEOCHARINAE DEINOPSINI)

Il 7.XII.1997, nel corso di una breve escursione al Padule di

Fucecchio (Toscana, provincia di Pistoia), ho rinvenuto una femmina

di Deinopsis erosa (Stephens, 1832), vagliando detriti vegetali nel Bosco

di Chiusi.

Il taxon, che figura nella “Checklist delle specie della fauna ita-

liana” al n. 048.163.0.01.0 (CICERONI, PUTHZ & ZANETTI 1995), ha

caratteristiche morfologiche che ne permettono una facile e sicura

identificazione (cfr. PorTA 1926, LOHSE 1974, KLIMASZEWSKI 1979),

ma la sua geonemia in Italia è conosciuta solo sommariamente; per

cercare di definirne meglio la distribuzione sul territorio nazionale ho

dunque riunito in questa nota i dati editi ed inediti.

La prima segnalazione di Deinopsis erosa entro gli attuali confini

italiani risale a GREDLER 1882, che cita un reperto effettuato al vaglio

da Friedrich Ludy presso Moritzing (dintorni di Bolzano).

La seconda si deve a GHILIANI 1887, il quale elenca la specie per

Torino sub Cymnusa [sic!] laticollis Er. annotando: “Era in primavera

contro un muro in città; sembra assai rara in Piemonte”.

Due anni dopo Baup! 1889 riprende il reperto di Ghiliani aggior-

nandone la nomenclatura e citandolo sub “Dinopsis [sic!] (= Gymnusa)

erosa Steph. (laticollis Er.)”; la stessa cattura è ulteriormente ricordata

da DELLA BEFFA 1911, il quale indica la specie per l’«Agro Torinese»

come: “Rara, talora in città (Baudi)”.

In considerazione delle inusuali modalità di raccolta, avrei gradito

“ Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Via Brigata Liguria 9, 16121

Genova.

440 R. POGGI

verificare |’esattezza dell’identificazione dell’esemplare sopra citato,

ma purtroppo esso non è più rinvenibile nelle collezioni storiche del

Museo di Torino (teste Dr. Daccordi, in litt.).

I due dati di Alto Adige (Bolzano) e Piemonte (Torino) sono

quelli elencati da tutti 1 successivi cataloghi faunistici italiani (BERTO-

LINI 1899, PorTA 1926, LuIGIONI 1929, BARAJON 1966) e da HORION

1967.

Nel 1977 Perez & KAHLEN confermano il reperto della palude di

San Maurizio al Rio/Moritzing (Bolzano/Bozen) aggiungendo due

nuove stazioni altoatesine: Laives/Leifers e Lago di Caldaro/Kalterer-

See, alla base di Salix (dati sinteticamente utilizzati in seguito anche

da HELLRIGL 1996), mentre nel 1979 KLIMASZEWSRKI, nell’ambito della

sua revisione dei Deinopsini mondiali, cita la specie per varie nazioni

europee ma non per l’Italia.

Nel 1980 ZANETTI elenca Deinopsis erosa tra le specie rinvenute in

Piemonte nella Brughiera di Rovasenda (VC).

Nello stesso anno MODENA & OSELLA segnalano la specie di Pel-

legrina (Isola della Scala, VR) a seguito della raccolta di un esemplare

rinvenuto il 10.XI.1976 nel settore meridionale dell’area palustre

oggetto di indagine, occupato da salici; pubblicano inoltre un bel dise-

gno d’insieme del coleottero (opera di R. Pace) ed una cartina della sua

distribuzione generale; in tale cartina, realizzata sulla base dei dati for-

niti da A. Zanetti, figura anche una località in zona friulana, che però

non viene citata nel testo e resta dunque non meglio individuabile.

L’amico Zanetti, cui mi sono rivolto per informazioni in merito,

mi ha comunicato che la stazione sopra indicata era da riferirsi a

Cordenons, presso Pordenone (PN), dove la specie era stata raccolta

vagliando muschio da Piero Visentini, e mi ha anche generosamente

trasmesso tutti i dati presenti nella propria collezione stafilinidologica,

grazie ai quali viene confermata una località già nota (Lago di Caldaro,

BZ, 21.IV.1992, in cariceto alla base di alberi, leg. Zanetti) e si possono

segnalare alcuni reperti inediti, rispettivamente per il Piemonte (Vol-

vera, TO, a SE di Cascina Capriccio, 21.X.1999, leg. G.B.Delmastro)

e per la Lombardia (Levata presso Monte Marenzo, LC, a m 200, in

un fragmiteto lungo |’ Adda, e Ponte di Caria, presso Endine, BG, am

300, alla base di Salix, entrambi leg. Zanetti).

A queste due località lombarde si può aggiungere quella di Bovisio

Mombello (MI), per un esemplare ivi raccolto il 22.VIII.1915 da F

DATI SU DEINOPSIS EROSA 441

Fig. 1 — Distribuzione italiana accertata di Deinopsis erosa (Steph.).

442 R. POGGI

Muzzi, conservato in collezione Binaghi (Museo di Genova), anche se,

considerato l’attuale livello di inquinamento del fiume Seveso presso

cui sorgono le due cittadine contermini di Bovisio-Masciago e Mom-

bello, sarà forse problematico sperare di ripetere oggi la cattura.

Altri reperti lombardi mi sono stati gentilmente comunicati da

Paolo Rosa (Bernareggio): nella collezione Barajon, acquistata da

suo padre Vittorio, figurano infatti tre individui raccolti da A. Foca-

rile rispettivamente al Lago di Monate (VA), VIII.1954, al Lago di

Biandronno (VA), 2.1V.1956, e a Cicognola, presso Merate (LC),

ZO ATI 1959

Ho esaminato inoltre cinque esemplari conservati al Museo di

Milano, provenienti da Garbagnate (MI), brughiera, 15.VI.1959, leg.

R. Rossi e da Vipulzano (=Vipolze), presso Gorizia, al confine italo-

sloveno, 6.XI.1921, leg. [E.] Circovich; nello stesso Museo è infine

presente un esemplare, correttamente determinato da Gridelli, eti-

chettato “Vippaco” [recte: “Vipacco” |, 27.11.1921, leg. [E.] Circovich;

in quest’ultimo caso resta il dubbio se il reperto debba riferirsi alla

città di Vipava oggi in Slovenia (all’epoca “Vipacco” in Italia) oppure

al fiume Vipacco (= Vipava), che scorre per la massima parte in ter-

ritorio sloveno, ma che nell’ultimo tratto entra in Italia per confluire

nell’Isonzo a SW di Gorizia.

Per quanto riguarda la distribuzione generale della specie, secondo

Horion 1967 Deznopsis erosa è diffusa in Europa settentrionale e cen-

trale e sporadica in quella sudorientale; le segnalazioni riguardano

Norvegia, Svezia, Finlandia, Carelia russa, Gran Bretagna, Francia,

Belgio, Olanda, Danimarca, Germania, Polonia, Repubblica Ceca,

Slovacchia, Svizzera, Austria, Ungheria, Romania, Croazia, Bosnia ed

Isola di Corfù. |

KLIMASZEWSKI 1979, che non conosce o per lo meno non cita

il lavoro di Horion, ma ha studiato quasi 400 esemplari per la sua

revisione, fornisce una distribuzione pressoché analoga, aggiungendo

in particolare Russia, Bielorussia, Ucraina e Bulgaria, ma riferendo

i reperti dalmati, bosniaci e di Corfù alla sua Deznopsis pulawskti,

descritta di Turchia e segnalata anche di Grecia.

Per la Svizzera meridionale (interessante per i rapporti con le

zone italiane confinanti) la specie è stata citata del Canton Ticino sia

da Horion 1967 che da FOCARILE, in modo generico nel 1987, come

abitante i monticoli del Magnocaricetum a Carex elata, e più specifi-

DATI SU DEINOPSIS EROSA 443

catamente di Bolle di Magadino nel 1989, in cenosi fitosaprobie nel

Salicetum albae-Alnetum glutinosae.

In tutto il suo areale l’entità è nettamente igrofila, paludicola e

reperibile ad altitudini non molto elevate (non oltre 1 400-500 metri).

L'attuale distribuzione in Italia è sintetizzata nella cartina di fig. 1;

le regioni interessate sono Piemonte (per Volvera, Torino e Brughiera

di Rovasenda), Lombardia (per Lago di Monate, Lago di Biandronno,

Garbagnate, Bovisio-Mombello, Cicognola, Levata e Ponte di Caria),

Veneto (per Pellegrina), Trentino-Alto Adige (per San Maurizio al

Rio, Laives e Lago di Caldaro), Friuli-Venezia Giulia (per Cordenons

e Vipulzano) e ‘Toscana (per Fucecchio).

Il Padule di Fucecchio rappresenta al momento la stazione italiana

più meridionale e la prima accertata a sud dello spartiacque appen-

ninico; il reperto di Deinopsis in tale biotopo costituisce un'ulteriore

testimonianza dell’importanza del Padule per la sopravvivenza di

specie di clima freddo (a geonemia in genere europea centro-setten-

trionale) e conferma inoltre quante sorprese possano ancora riservare

anche le località meglio “battute” e studiate, quale sicuramente è il

Padule di Fucecchio, in questo caso per merito delle ricerche decen-

nali ivi svolte dai colleghi toscani (cfr. il bel volume di BORDONI 1995 e

il recente supplemento di BORDONI & RoccHI 2001).

RINGRAZIAMENTI

Non avrei potuto concludere questa breve nota senza l’indispensabile collabora-

zione dei seguenti colleghi ed amici, che ringrazio sentitamente: Andrea Colla (Museo

Civico di Storia Naturale di Trieste), Dr. Mauro Daccordi (Museo Regionale di

Scienze Naturali di Torino), Elisabeth Egger (Tiroler Landesmuseum Ferdinandeum,

Innsbruck), Prof. Mario E. Franciscolo (Genova), Dr. Carlo Pesarini (Museo Civico

di Storia Naturale di Milano) e Dr. Paolo Rosa (Bernareggio); rivolgo infine un parti-

colare ringraziamento al Dr. Adriano Zanetti (Verona), per i dati inediti cortesemente

messi a mia disposizione e per la revisione critica di una prima versione di questo

lavoro.

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RIASSUNTO

Si forniscono dati aggiornati sulla distribuzione italiana di Deinopsis erosa, che

viene segnalata per la prima volta di Lombardia, Friuli-Venezia Giulia e Toscana.

ABSTRACT

Data about Italian distribution of Deinopsis erosa (Stephens, 1832) (Col. Staphyli-

nidae Aleocharinae Deinopsini).

The Italian distribution of Deinopsis erosa is revised and a list of the Italian loca-

lities is given; the species is present in Piedmont, Lombardia, Veneto, Trentino-Alto

Adige, Friuli-Venezia Giulia and Tuscany; the new Tuscan record of Padule di Fucec-

chio is the southernest one in Italy.

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447

RES LIGUSTICAE

CCXXXVI

SILVIA CociTo(*), CLAUDIA MORGANTI (*) & MAURIZIO PANSINI (9)

THE SPONGE POPULATION OF TINO AND TINETTO

ISLANDS (LIGURIAN SEA): DISTRIBUTION AND

ABUNDANCE OF THE MOST CONSPICUOUS SPECIES

(PORIFERA)

INTRODUCTION

The sponge fauna of the island complex in the Gulf of La Spezia

(Ligurian Sea, NW Mediterranean) has remained largely unstudied,

without any systematic examination being carried out in the area.

Just one reference on the distribution of conspicuous sponge species

thriving on a rocky shoal off Tino Island is reported in the literature

(Cocito et al., 1997). In the eastern part of the Ligurian Sea, on the

contrary, more extensive studies on sponge distribution considered the

Portofino and the neighbouring areas (SARÀ 1964; 1966; PANSINI &

PRONZATO, 1973; 1975; SARÀ et al., 1978). Other studies referred to the

distribution and ecology of sponges on muddy and detritic bottoms of

Ligurian and Tyrrhenian Seas (PANSINI & Musso, 1991).

The studied area shows some peculiarities which influence the

bathymetric distribution of benthic assemblages: the high seawater

turbidity (mean value of transparency 9.5 m, BASSANO et al., 2000),

the highest recorded in the Ligurian Sea, and the deposition of large

amount of sediment (MORGANTI et al., 2001). These two factors shift

the upper limit of distribution of sciaphilic assemblages (COCITO et al.,

(*) ENEA Marine Environment Research Centre, P.O. Box 224, 19100 La Spezia,

Italy.

("*) Dipartimento per lo Studio del Territorio e delle sue Risorse (Dip.Te.Ris.), Uni-

versità di Genova, Corso Europa 26, 16132 Genova, Italy.

448 S. COCITO, C. MORGANTI, M. PANSINI

2001) to shallower depths than usually reported (GILI & Ros, 1985).

Notwithstanding the closeness to the port of La Spezia, seawater is

characterised by oligotrophy (CERRATI et al., 2000).

The aim of the present study was to identify the most conspicuous

sponges inhabiting the different benthic communities of Tino and

Tinetto Islands and to evaluate their general distribution patterns.

MATERIAL AND METHODS

Tino and Tinetto Islands (44° 01’ N, 9° 50° E) are located at the

western border of the Gulf of La Spezia (Fig. 1). The study area

receives a great input of terrigenous material from the Magra River

(DAMIANI et al., 1989), the biggest in the region, and is subjected to

the influence of the town of La Spezia.

The lithology of the islands consists of carbonate outcrops and

includes thin layers of the famous marble called “portoro”. The islands

show similar coast morphologies: the western side of both has vertical

walls, while the eastern one slopes down. They are surrounded by a

flat, muddy bottom with an average depth of about 26 m.

Sampling was carried out in August and September 1999 by means

of SCUBA diving. Six sites (Fig. 1), from A to F, with different bottom

morphology and exposure were chosen to cover the largest number of

different habitats. At each site, two 5 m-wide visual transects were

surveyed from the bottom to the surface, recording substratum expo-

sure, depth and inclination, sponge species and benthic communities.

Sponges, whose identification was not sure by observation in the

field, were photographed underwater using a Nikonos V camera equip-

ped with a close-up attachment to a 35 mm lens (reproduction ratio

1:3) and a field frame, then collected and preserved in ethanol. Spi-

cule preparation for light microscopy was made by dissolving small

fragments of specimens in 65% nitric acid, both in test-tubes and

directly on slides, rinsing with water, dehydrating with 90% ethanol

and mounting in Eukitt resin. The spongin skeleton of horny sponges

was manually cleaned, dehydrated and mounted in Eukitt resin.

Sponge cover was quantified along the transects using a visually

estimated relative abundance index ranging from 1 to 4 (1 = present, 2

= 1 - 10% cover, 3 = 11 - 40% cover, 4 = > 40% cover).

THE SPONGE POPULATION OF TINO AND TINETTO ISLANDS 449

RESULTS

A total of 44 sponge species were recorded, 2 of which belonging

to Calcarea and 42 to Demospongiae (‘Table 1). The majority were

found on vertical walls or on blocks, two exclusively inside crevices

(Clathrina cerebrum (Haeckel) and Aplysilla sulfurea (Barrois)) and two

in cave (Erylus euastrum (Schmidt) and Penares helleri (Schmidt)).

Sites A, B and C, which had similar topography, displayed also a

similar number of species (34, 34 and 38 respectively); sites D and E,

both facing east and with slightly different topography, showed 27 and

5 species respectively, whereas in site F, close to the Tinetto cave, 10

sponge species were found (Fig. 2).

Site A was located on the northern side of Tino Island (Fig. 1),

where the coast profile shows vertical walls going down to 16 — 18 m

depth, then it gently slopes down until 28 m being characterised by

the presence of blocks and boulders on the bottom. In the first 5 —

10 m, among semi-sciaphilic algal communities (encrusting corallineae

and the brown algae Dyctiopteris membranacea (Hudson) Lamouroux),

the most common sponge species were Cliona celata Grant, Cliona

nigricans (Schmidt), Ircinia spinosula (Schmidt) and Spongia virgultosa

(Schmidt); other sponges were found exclusively in crevices (Clathrina

cerebrum). A sciaphilic algal community dominated by Cystosezra zoste-

roides (Turner) C. Agardh was present: among the seaweed rhizoids

or in dark enclaves down to 16 m depth, Chondrosia reniformis Nardo,

Spirastrella cunctatrix Schmidt, Petrosia ficiformis (Poiret) were found,

as well as large specimens of Spongia agaricina Pallas and Spongia offi-

cinalis Linné. Chondrilla nucula Schmidt was noted only in this site,

on the upper face of rocks at 11 m of depth. Where the rocky sub-

stratum faded away towards a muddy bottom with sparse blocks, some

small patches of the gorgonian Paramuricea clavata (Risso) corallige-

nous’ facies were substituted by a Leptogorgia sarmentosa (Linnaeus)

facies. Sponge communities were mostly abundant on the vertical walls

of blocks and in crevices. Dysidea avara (Schmidt) was the most con-

spicuous species, reaching 50% substratum cover, followed by Axinella

damicornis (Esper), Scopalina lophiropoda Schmidt and Sarcotragus foe-

tidus (Schmidt) that has a massive habit.

Site B showed species richness similar to site C and A, but lower

cover values. The site, on the western side of Tino Island, was cha-

racterised by a reduced cover of the sciaphilic algal community (Peys-

450 S. COCITO, C. MORGANTI, M. PANSINI

Table 1 - List of sponge species found in the six sites and relative abundance index (1

= present, 2 = 1 - 10% cover, 3 = 11 - 40% cover, 4 = > 40% cover). Depth

range and substratum preference are reported.

Species Sites Depth Substratum preference

ANB CTD: (EF

Class Calcarea

Order Clathrinida

Clathrina cerebrum (Haeckel, 1872) 2 2 3 2 2 1-10 crevice

Clathrina clathrus (Schmidt, 1864) a 32 16-24 wall, crevice, block

Class Demospongiae

Order Homosclerophorida

Oscarella lobularis (Schmidt, 1862) 3 2 4 2 2 10-24 wall, crevice, block, cave

Order Astrophorida

Erylus euastrum (Schmidt, 1868) 2 20-22 cave

Penares helleri (Schmidt, 1864) 1 20 cave

Stelletta stellata Topsent, 1893 1 15. wall

Order Hadromerida

Aaptos aaptos (Schmidt, 1864) 2 1 15-21 crevice, wall

Chondrilla nucula Schmidt, 1862 2 11 block

Chondrosia reniformis Nardo, 1847 9 de PS 3 4-24 wall, crevice, block, cave

Cliona celata Grant, 1826 OP eA a oo 2 1-20 wall, crevice, block

Cliona nigricans (Schmidt, 1862) Sto" Og LI 1-24 wall, crevice, block

Cliona sp. DM o 15-24 wall, crevice, block

Cliona viridis (Schmidt, 1862) vii A 2 10-24 wall, block, crevice

Spirastrella cunctatrix Schmidt, 1868 3 2 3 2 12-24 wall, block, crevice

Order Agelasida

Agelas oroides (Schmidt, 1864) Gus dr 2 2 15-26 wall, crevice, block

Order Poecilosclerida

Crambe crambe (Schmidt, 1862) Dia bad 10-24 wall, block, crevice

Pronax fibulatum Topsent, 1893 1 18. wall

Microciona atrasanguinea

Bowerbank, 1866 1 17. wall

Eurypon major Sarà & Siribelli, 1960 3 2 2 15-25 wall

Raspaciona aculeata (Johnston, 1842) 2 1 2 1 15-25 wall, block

Order Halichondrida

Acanthella acuta Schmidt, 1862 grag G2 10-26 wall, block

Axinella cannabina (Esper, 1794) Qos 10-25 wall

Axinella damicornis (Esper, 1794) 43 43 1 10-26 wall, crevice, block, cave

THE SPONGE POPULATION OF TINO AND TINETTO ISLANDS 451

Axinella polypoides Schmidt, 1862

No Ww

Axinella verrucosa (Esper, 1794)

Dictyonella incisa (Schmidt, 1880)

Scopalina lophyropoda Schmidt, 1862

Topsentia aurantiaca (Schmidt, 1862) 2

ped

Order Haplosclerida

Haliclona mediterranea

Griessinger, 1971 2

Petrosia ficiformis (Poiret, 1789) +

Order Dictyoceratida

Cacospongia scalaris Schmidt, 1862

Dysidea avara (Schmidt, 1862)

Dysidea fragilis (Montagu, 1818)

Ircinia spinosula (Schmidt, 1862)

Ircinia variabilis (Schmidt, 1862)

Sarcotragus foetidus (Schmidt, 1862)

Spongia agaricina Pallas, 1776

Spongia officinalis Linné, 1759

Spongia virgultosa (Schmidt, 1868)

Order Dendroceratida

Aplysilla sulfurea (Barrois, 1876)

Hexadella racovitzai Topsent, 1896

Pleraplysilla spinifera (Schulze, 1878) 3

Order Verongida

Aplysina aerophoba Schmidt, 1862

Aplysina cavernicola Vacelet, 1959 2

VD ww AIN N N FE W

(EI

CONS) CONS) eS hot

wo - WN W

= _ Ap BP A WH WO IN W N

mo Nw W N

ep Sy eS

15-26

15-24

17-20

8-24

10-24

12-24

14-24

12-24

1-24

10-24

8-24

12-24

5-24

1-15

17-22

10-24

16-19

15-26

wall, block

wall

wall, block

wall, crevice, block

wall, crevice, block, cave

wall, block

wall, block, pebbles

wall, block

wall, crevice, block, cave

wall, crevice, cave

wall, block

wall, block, crevice

wall, crevice

crevice

wall

wall, crevice, epibiont

wall

wall, crevice, block

sonnellia sp., Flabellia petiolata (‘Turra) Nizamuddin) and, at a deeper

level, by the presence of the gorgonians Eunicella singularis (Esper)

(depth range 10 - 18 m) and Leptogorgia sarmentosa (from about 15

m until the muddy bottom at 27 m). Crevices on the wall hosted a

sponge community where Aplysina cavernicola Vacelet was the most

conspicuous species, with cover values higher than in the rest of the

site. Crambe crambe (Schmidt) and boring clionid sponges were also

common. Stelletta stellata Topsent and Aplysilla sulfurea were found

exclusively in this site. At the base of the vertical cliff several speci-

mens of Axinella polypoides Schmidt with an average height of 30 cm

were found.

452 S. COCITO, C. MORGANTI, M. PANSINI

Site C showed the greatest species richness and the highest sub-

stratum cover. The site was located on the vertical wall of the western

side of Tinetto Island. Its exposure and the presence of a lot of crevi-

ces made it a shady habitat. A rich population of the gorgonian Para-

muricea clavata thrived on the upper layer from about 14 down to 22

m depth. At a lower layer, Oscarella lobularis Schmidt, Agelas oroides

(Schmidt), Haliclona mediterranea Griessinger, Axinella damicornis,

Acanthella acuta Schmidt attained the highest abundance. Peraplysilla

spinifera (Schulze) was common and grew, as well as O. lobularis, as

epibiont on the bryozoan Myriapora truncata (Pallas). It is noteworthy

the presence of a specimen of Aplysina aerophoba Schmidt, found at

16 m depth, and one of Microciona atrasanguinea Bowerbank at 17 m

depth. Aaaptos aaptos (Schmidt), Dictyonella incisa (Schmidt), Pronax

fibulatum 'Topsent and Hexadella racovitzai 'Topsent were found

exclusively in this site, from 15 to 18 m depth on the vertical wall. On

the blocks scattered on the muddy bottom, where a rich population of

the gorgonian Leptogorgia sarmentosa lived, the sponge Aplysina caver-

nicola showed the highest cover values (40-50% of substratum).

Site D, facing east, was positioned along a medium inclination

slope (40-45°) with several steps. Semi-sciaphilic (Sphaerococcus coro-

nopifolius (Goodenough et Woodward) C. Agardh, Halopteris filicina

(Grateloup) Kùtzing) community followed by sciaphilic algal commu-

nity (Flabellia petiolata, Peyssonnellia sp.) characterised the first depth

layer (1 — 10 m) and the horizontal portions of substrata; the bryo-

zoan Pentapora fascialis (Pallas) and the gorgonian Eunicella singularis

represented the most relevant zoobenthic components and were fol-

lowed, down to 17 m depth, by a rich population of Leptogorgia sar-

mentosa. Sponges were found mainly on the vertical portions of the

steps. On the bottom some specimens of Sarcotragus foetidus and, on

the (sub)horizontal substrata, a lot of boring clionids (Cliona celata, C.

nigricans and C. viridis (Schmidt)) were found.

Site E at Tino Island faced east and the bottom had medium incli-

nation with gravel and organic detritus. A film of sediment covered

with a thin layer the substratum. Reduction in biotic cover was evident

for both algal and animal taxa. Dysidea avara was able to live in this

habitat reaching cover values of more than 40%; few clionids and some

specimens of Clathrina cerebrum were present in small crevices.

Site F corresponded to the entrance of a cave found on the north-

western side of 'Tinetto Island. A sciaphilic algal community (Flabel-

lia petiolata, Peyssonnellia sp.) with a few sponges (Ircinia spinosula,

Chondrosia reniformis) thrived on the wall close to the opening of the

THE SPONGE POPULATION OF TINO AND TINETTO ISLANDS 453

Ligurian Sea

Fig. 1 - Study area and location of the studied sites (from A to F).

species number

Fig. 2 - Number of sponge species found in each site.

454 S. COCITO, C. MORGANTI, M. PANSINI

cave. The cave vaulted roof is at about 15 m depth and the base at

20 m; it is 35 m long and 6 m wide. Sponge investigation was limited

to the entrance. At the opening an elevated stratum was absent; the

concretion stratum was mainly due to the red alga Peyssonnellia sp.,

substituted by encrusting corallinaceae under overhangs. The light

reduction at the entrance of the cave favoured the presence of a ‘com-

munity of the semi-obscure caves’ that thrived on the walls and the

roof. The most common species were anthozoans (Leptopsammia pru-

voti Lacaze-Duthiers, Caryophyllia inornata (Duncan), Polycyathus

muellerae (Abel)) and sponges. Chondrosia reniformis and Petrosia

ficiformis were found in large numbers, Oscarella lobularis and Agelas

oroides were rather abundant, Erylus euastrum and Penares helleri were

found exclusively inside the cave. The cave floor gently sloped down

with large blocks and boulders on the bottom. There, a hard substra-

tum community, comparable to the coralligenous one of the ‘lower

belt of the littoral rock’ was dominated by large colonies of Pentapora

fascialis and a few sponges (Chondrosia reniformis).

DISCUSSION

‘The sponge species found at Tino and Tinetto Islands correspond

rather well to the sponge fauna typically found in most subtidal rocky

bottoms of the western Mediterranean Sea. Sponge communities show

the highest richness on vertical substrata and most species exhibit

higher cover on shaded substrata, conforming to a known distributio-

nal pattern (SARA, 1968; SARA & VACELET, 1973).

Clionids, that are known to bore preferentially into calcareous sub-

strates (BAVESTRELLO et al., 2000), which are the main component of

the islands rocks, thrive in this habitat.

The high seawater turbidity and the deposition of large amounts

of sediment, which characterise the studied area, are among the main

hindrances to the life of sponges, clogging their aquiferous system and

stopping respiration and feeding (SARÀ & VACELET, 1973). Among the

Leptogorgia sarmentosa community, typical of muddy detritic bottoms,

sponges are, in fact, more common on the vertical walls of blocks and

into crevices. Dysidea avara, which is well adapted to detritic substra-

tes, is the only species able to grow in large patches on the eastern

sides of both islands characterised by high sediment deposition (Mor-

GANTI et al., 2001). The largest specimens of Spongia agaricina are to

be found on vertical substrata, because they can catch the water flow

THE SPONGE POPULATION OF TINO AND TINETTO ISLANDS 455

by their fan or cup shaped bodies, being scarcely disturbed by the fine

suspended particles.

The gravel bottom, found on the eastern side of Tino Island, pre-

vents sponge settlement, as observed in areas of unstable substrates

subject to currents (GINN et al., 2000).

Notwithstanding the high seawater turbidity in the area, which,

reducing light penetration, shifts benthic assemblages to shallower

depth, the depth distribution of some species is rather unusual. Chon-

drilla nucula, that is very common on horizontal rocks (1-6 m) in the

region of Marseille (VACELET, 1959), in the Ligurian Riviera (SARA,

1964) and in the Adriatic Sea (RUTZLER, 1965), is noted at 11 m depth.

One specimen of Aplysina aerophoba, typical of white calcareous

substrata and shallow water (PANSINI, 1997; WILKINSON & VACELET,

1978), is found at 16 m depth. Microciona atrasanguinea, another typi-

cal shallow water species (SARA et al., 1978), is found at 17 m depth.

In addition, all these three species are noted on the northern (A) and

north-western sites (C) investigated, where illumination is reduced.

On the contrary, an example of upward shift to a shallower habi-

tat is that of Axinella polypoides (recorded at 15 m depth) that is

reported to live normally in deeper waters (URIZ, 1982; BIANCHI &

Morri, 1994). Sponges are less sensitive to mere depth variations than

to other depth related factors as light and water-movement (PANSINI

et al., 1977; BALDUZZI et al., 1990). Therefore the unusual depth pre-

ferences shown by several sponge species may well be a consequence

of the high turbidity of the studied area that smoothes the differences

of light - the most important factor together with water-movement in

determining sponge distribution - among depth levels.

The presence at Tino and Tinetto Islands of Axinella cannabina

(Esper) is noteworthy, because it is indicated as a thermophylous spe-

cies (BIANCHI & MORRI, 1994; PANSINI, personal observation) which

becomes common in the mean and southern Tyrrhenian Sea.

In the weeks following the sampling period a mass mortality

event involving a large number of invertebrates (CERRANO et al., 2000)

occurred in several regions of the western Mediterranean Sea. Since

early September, at Tino and Tinetto Islands several shallow water

specimens of Spongia officinalis, Spongia virgultosa and Cacospongia

scalaris Schmidt were covered by a white coat of dead cells and in a

few days only the spongin skeleton remained on the substratum. Later

on the phenomenon interested deeper specimens and involved also

456 S. COCITO, C. MORGANTI, M. PANSINI

the large specimens of Spongia agaricina living at about 12 m depth.

Almost 100% of the involved specimens died.

Comparison between pre- and post-mortality sponge populations

existing at Tino and Tinetto Islands will be very informative of chan-

ges in abundance and composition of Poriferan fauna caused by a

disruptive and episodic disturbance event, and, in case of long-term

studies, on the ability of this fauna to withstand or to recover from

such events.

ACKNOWLEDGEMENTS

We thank Sergio Sgorbini (La Spezia), who helped with the diving

work.

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(16): 39-101.

WILKINSON C.R. & VACELET J., 1978 - Transplantation of marine sponges to different

conditions of light and current - J. exp. mar. Biol. Ecol., Southampton, 37:

91-104.

SUMMARY

The abundance, distribution and species richness of the sponges inhabiting the

different benthic communities of Tino and Tinetto Islands (La Spezia Gulf, Ligurian

Sea) were studied. A total of 44 sponge species (2 Calcarea and 42 Demospongiae) were

recorded. Sponge communities showed the highest richness on vertical substrata and

most species exhibited higher cover on shaded substrata. The depth distribution of

some species showed unusual patterns, with downward shift (Chondrilla nucula, Aply-

sina aerophoba and Microciona atrasanguinea) and upward shift (Axinella polypoides).

These depth preferences may well be a consequence of the high turbidity of the studied

area that smoothes the differences of light among depth levels. Dysidea avara resulted

to be the only species able to grow in large patches on the eastern sides of both islands,

characterised by high sediment deposition.

RIASSUNTO

Sono state studiate l’abbondanza, la distribuzione e la ricchezza specifica delle

spugne presenti nelle diverse comunità bentiche delle isole del Tino e del Tinetto

(Golfo di La Spezia, Mar Ligure). Sono state identificate 44 specie (2 Calcarea e 42

Demospongiae). Le comunità a spugne mostrano la maggior ricchezza sui substrati

verticali e la maggior parte delle specie presentano valori di ricoprimento più elevati

sulle porzioni ombreggiate del substrato. La distribuzione di alcune specie mostra pat-

terns inusuali, con spostamento verso il basso (Chondrilla nucula, Aplysina aerophoba e

Microciona atrasanguinea) e verso l’alto (Axinella polypoides). Tali preferenze distribu-

zionali possono essere una conseguenza dell’elevata torbidità dell’acqua nell’area stu-

diata che attenua le differenze di luce alle varie profondità. Dysidea avara risulta essere

l’unica specie in grado di formare larghe chiazze sul lato est di entrambe le isole, carat-

terizzate da elevata deposizione di sedimento.

459

RES LIGUSTICAE

CCXXXVII

PATRICK BRUNET-LECOMTE (*) AND ROBERTO E. Rosi (**)

COMPARATIVE MORPHOMETRY OF THE FIRST LOWER

MOLAR IN MICROTUS (TERRICOLA ) MULTIPLEX

(FATIO, 1905) (RODENTIA, ARVICOLIDAE) OF THE

LUNIGIANA (ITALY).

INTRODUCTION

The Fatio’s vole Microtus (Terricola) multiplex is probably pre-

sent in Italy since last upper Pleistocene, despite the fact that its

identification from other species of subgenus Terricola is not easy

(CAPIZZI & SANTINI, 1999). In Italy, the present-day distribution is

not totally known. M. (T:) multiplex is considered to be an alpine and

north-apennine species (LANZA & AZZAROLI, 1970). It lives scattered

through the Alps, the north of the Apennines and as far as the north

of Tuscany (SANTINI 1978; Capizzi & SANTINI, 1999) (Fig. 1). The

species might be present also in the central Apennines (in Abruzzo)

(AMORI et al., 1984).

Generally M. (T.) multiplex is not found in mediterranean

biotopes (AMORI et al., 1984), but some specimens were found in

typical mediterranean stations of Lunigiana like Porto Venere (La

Spezia) (SANTINI & FARINA, 1978) and Pegazzano (La Spezia) (Rosi,

2000). In these stations, M. (T.) savii (de Sélys Longchamps) was not

found, even though this species is present, on the contrary of M. (T.)

multiplex, at few kilometers in the lowlands near the cost (SANTINI &

FARINA, 1978).

This work is based on the study of different samples of M. (T.)

multiplex found in pellets of barn owl Tyto alba (Scop.) from lunigia-

nese stations in provinces of Massa and La Spezia (Fig. 2).

(*) UMR CNRS 5561 Biogéosciences et Laboratoire de Paléobiodiversité et de

Préhistoire de l’Ecole Pratique des Hautes Etudes, Centre des Sciences de la

Terre, Université de Bourgogne, 6 Bd. Gabriel, F-21000 Dijon (France)

(**) Via Canarecchia 5, I-19021 Monti di Arcola (La Spezia, Italy).

460 PBRUNET-LECOMTE,R.E.ROSI

The Ligurian stations are close to the sea cost, and they have a wet

mediterranean climate: Pegazzano (SP) 150 m a.s.l.; Arcola (SP) 70 m

a.s.l.; Isola (SP) 275 ma.s.l. The average annual temperature is 15.4°C

in La Spezia, with an annual precipitation of 1404 mm (GAUDENZO

et al., 1998). Way far from the sea, in the stations of Lunigiana, the

temperature decreases and the precipitation progressively raises (Pon-

tremoli, annual average temperature=12.4°C, humidity=71% and pre-

cipitation=1667 mm, according to M. Ratti, pers. data); the stations

of Lusuolo (MS) 179 m a.s.l., Malgrate (MS) 251 m a.s.l., Groppoli

(MS) 363 m a.s.l., Pontremoli (MS) 236 m a.s.l. and Gravagna san

Rocco (MS) 690 m a.s.l. are in this region. The stations of Fivizzano

(MS) 326 m a.s.l. and Mazzola (MS) 449 m a.s.l. are in the Aulella

valley, on the east part of Lunigiana.

MATERIALS

We examined first lower molars (M,) of 10 populations from Italy

(denoted ITA): Pontremoli (Massa, Italy), n=58, Gravagna san Rocco

(Massa, Italy), n=9, Pegazzano (La Spezia, Italy), n=14, Arcola (La

Spezia, Italy), n=8, Isola (La Spezia, Italy), n=6, Malgrate (Massa,

Italy), n=20, Lusuolo (Massa, Italy), n=14, Gròppoli (Massa, Italy),

n=6, Mazzola (Massa, Italy), n=48, Fivizzano (Massa, Italy), n=12.

The materials have been collected in the years 1993-1996 and

belong to the Rosi collection (Arcola, La Spezia, Italia); a part of them

is deposited in the Centre des Sciences de la Terre, Université de

Bourgogne (Dijon, France).

The 10 populations were grouped according their respective geo-

graphical distribution (Figure 2): group A: Pontremoli and Gravagna

San Rocco; group B: Pegazzano, Arcola and Isola; group C: Malgrate,

Lusuolo and Groppoli; group D: Mazzola and Fivizzano.

We compared Italian populations with:

- 3 populations from Briangonnais (denoted BRI): Col du Lauta-

ret (Hautes-Alpes, France) n=48, Col du Montgenèvre (Hautes-Alpes,

France) n=17, Les Vigneaux (Hautes-Alpes, France) n=10;

- 7 populations from Prealps of the Vercors, Trièves and around

(denoted PRA): La Chapelle-en-Vercors (Dréme, France) n=12, Cha-

beuil (Dròme, France) n=20, Marsaz (Dréme, France) n=3, Hauteri-

ves (Dréme, France) n=2, Saint-Martin-de-la-Cluze (Isére, France)

COMPARATIVE MORPHOMETRY IN MICROTUS 461

‘4,

“Bete,

a al r

Mane!

toh eat,

Fig. 1 - Present-day distribution of Microtus (Terricola) multiplex in Italy.

462 PBRUNET-LECOMTE,R.E.ROSI

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VARESE LIGURE 5 1655 IREMOLI SA È Sco £

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alle >. 5 S$

pe % gu. ® MASSA 3

0 m. È 9

Fig. 2 - Localities of samples of Microtus (Terricola) multiplex populations in Luni-

giana (Italy): Pontremoli (Massa) (denoted 1), Gravagna San Rocco (Massa) (2),

Pegazzano (La Spezia) (3), Arcola (La Spezia) (4), Isola (La Spezia) (5), Malgrate

(Massa) (6), Lusuolo (Massa) (7), Gròppoli (Massa) (8), Mazzola (Massa) (9),

Fivizzano (Massa) (10).

n=10, Saint-Romans (Isère, France) n=24, Chantesse (Isère, France)

n=14;

- 7 population from Ticino and Wallis (denoted TIC): Gudo

(Ticino, Switzerland) n=12, Bedano (Ticino, Switzerland) n=4, Isone

(Ticino, Switzerland) n=4, Meride (Ticino, Switzerland) n=16, Biog-

gio (Ticino, Switzerland) n=16, Varenzo (Ticino, Switzerland) n=11,

Zermatt (Wallis, Switzerland) n=12.

The populations from Ticino, assigned to the nominative subs-

pecies multiplex (Fatio, 1905), described from Lugano (Ticino, Swit-

zerland), and the population from Zermatt, assigned to the subspecies

fatioi (Mottaz, 1909), described from Zermatt (Wallis, Switzerland),

are pooled in the same geographical group due to the small sample size

(n=12) of the population from Zermatt;

COMPARATIVE MORPHOMETRY IN MICROTUS 463

. The populations from Briangonnais were assigned to the sub-

species druentius (Miller, 1912), described from Terres-Plaines near

Barcelonnette (Alpes-de-Haute-Provence, France);

The populations from Prealps and Trièves were assigned to

the subspecies niethammert (Brunet-Lecomte et Volobouev, 1994),

described from Saint-Martin-de-la-Cluze (Isére, France), locality

included in this geographical sample.

METHODS

Twenty three variables, denoted V1 to V23 (Figure 3), were

taken on the occlusal surface of the M, (BRUNET-LECOMTE, 1988).

We calculated 11 variables: the development of the anterior part

AP=(V6-V3)/V6*100, the tilt of the pitymyan rhombus PR=V4-V3,

the closure of the anterior loop AL=(V20-V18)/V21*100, the ratio

length/width of M, V6V21=V6/V21 and the 7 other variables of the

anterior part of the M, V10V9=(V10-V9)/V6*100, V11V9=(V11-V9)/

V6*100, V12V10=(V12-V10)/V6*100, V12V11=(V12-V11)/V6*100,

V18V17=(V18-V17)/V21*100, V19V17=(V19-V17)/V21*100 and

V20V19=(V20-V19)/V21*100.

)

15 161718 19 20 23 221

-—- - -

papa Mie ' È “pieve

;

LÌ

Lae E ATO ni e rt e ill cigni ia ia

)

' {

Fig. 3 - Morphometry of the first lower molar of Microtus (Terricola) multiplex.

464 PBRUNET-LECOMTE,R.E.ROSI

The comparative morphometry of M, was running on the total

length of the M, TL=V6 and the 11 calculated variables AP, PR, AL,

V6V21, V10V9, V11V9, V12V10, V12V11, V18V17, V19V17 and

V20V19. The precision of measures was 10 mm, the variables TL

and PR were expressed in mm, the other variables were without unit.

‘The one-way analysis of variance (ANOVA) was used to compare

the 12 criteria among Italian groups and materials from Brianconnais,

Prealps-Trièves and Ticino-Wallis, completed by the Scheffé’s test

and the Dunnett’s test if necessary.

RESULTS AND DISCUSSION

The morphology of the M, of Italian populations was visually

similar to those of other populations of M. (7.) multiplex, characteri-

sed by a well developed anterior part of the M, (AP>50) and a closed

anterior loop (AL<30).

Three sets of ANOVA were run (Table 1):

1- between the 4 geographical regions: 7 variables were signifi-

cantly different: TL, AP, PR, AL, V6V21, Vi2V11 and V20V19.

2 — between the 4 Italian groups: 6 variables were significantly dif-

ferent: TL, V10V9, V11V9, V12V10, V12V11 and V20V19.

Tab 1

ANOVA

Region Group+TIC

<0.0001 i <0.0001

<0.0001 (e215!

<0.0001 | 70

<0.0001 0.1471

<0.0001 0.0113

0.5424 0.0046

0.0181 0.0008

0.0955 0.0728

<0.0001 0.0044

0.4702 0.0864

0.7472 0.7060

V20V19 <0.0001 0.0362

Tab. 1 - Analysis of variance (probability) for each of the 3 factors : geographical regions

(denoted Region), Italian groups (denoted Group) and Italian groups of Italy com-

pared to the Ticino and Wallis sample (denoted Group+TIC).

COMPARATIVE MORPHOMETRY IN MICROTUS 465

3 — between the 4 groups of Italy compared to Ticino and Wallis

regions: 6 variables were significantly different: TL, V6V21, V10V9,

V11V9, V12V11 and V20V19.

ANOVA AMONG THE GEOGRAPHICAL REGIONS

The Scheffé’s test (Table 2) showed that the Italian sample was

significantly different (p<0.05) from:

- the Briangonnais sample for 6 criteria: TL (mean=2.787

mm versus 2.433 mm), AP (mean=52.117 versus 51.743), V6V21

(mean=2.632 versus 2.570), V11V9 (mean=1.120 versus 1.677),

V12V11 (mean=16.336 versus 15.573) and V20V19 (mean=12.983

versus 17.587);

- the Prealps-Triéves sample for 5 criteria: TL (mean=2.787 mm

versus 2.620 mm), AP (mean=52.117 versus 50.145), PR (mean=0.040

mm versus —0.006 mm), V6V21 (mean=2.632 versus 2.560) and

V12V11 (mean=16.336 versus 15.548);

- the Ticino and Wallis sample for none criterion.

Italian sample was characterised by a large size of the M, (mean

TL=2.787 mm), a well developed anterior part (mean AP=52.117), a

closed anterior loop (mean AL=20.332), a small difference for V11-V9

(mean V11V9=1.120) and V20-V19 (mean V20V19=12.983), and a

large difference for V12-V11 (mean V12V11=16.336).

Summarising, the morphometry of the M, of Italian sample was

generally similar to the Ticino and Wallis sample.

ANOVA AMONG THE ITALIAN GROUPS

The Scheffé’s test (Table 3) showed that:

- the group A was significantly different (p<0.05) from the group

B for 2 criteria: V11V9 (mean=1.298 versus 0.476) and V20V19

(mean=14.138 versus 10.717), and from the group D for 1 criterion:

TL (mean=2.811 mm versus 2.720 mm);

- the group B was significantly different (p<0.05) from the group

A for 2 criteria: V11V9 and V20V19, from the group C for 1 criterion:

TL (mean=2.895 mm versus 2.774 mm), and from the group D for 3

criteria: TL (mean=2.895 mm versus 2.720 mm), V11V9 (mean=0.476

versus 1.233) and V12V11 (mean=16.997 versus 15.852 mm);

466 PBRUNET-LECOMTE,R.E.ROSI

Tab. 2

TL (in mm)

Region N Mean Std Dev Minimum Maximum Scheffé’s test

aie sD The sre ceo 04 dredge oe AUT The a sriahie! LI

IG 75 2.721 0.213 2.180 3.030 A

BRI 75 NGS) 0.189 2.070 2.790 C

PRA 85 2.620 0.163 2.300 3.010

ITA 195 2.787 0.155 2 eh) 3.170 A

AP (no unit)

Region N Mean Std Dev Minimum Maximum Scheffé’s test

rea ARENA

TIC 75 23009 1332 49.000 SENSO A

BRI vhs) 51.743 1.634 46.888 55.072 A

PRA 85 50.145 DSS 45.022 52.896 B

ITA 195 ayaa Wh 1.389 48.289 5.500 A

PR (in mm)

Mean Std Dev Minimum Maximum _ Scheffé’s test

IO 75 0.032 0.036 -0.060 0.100 A

73 0.042 0.050 -0.090 0.150 A

PRA 85 -0.006 0.036 -0.150 0.080

195 0.040 0.037 -0.070 0.150 A

AL (no unit)

Region N Mean Std Dev Minimum Maximum _ Scheffé’s test

[a = al IR E SR TE 3) RES ALATI O

anc i ie 8.023 8.421 48.485 B

BRI TROIA 9.871 — 10.227 58.696 A

PRA 85 13.423 5.834 0.893 30.097 B

ITA 195 20.332 7.419 5.607 44.2 4

V6V21 (no unit)

Region N Mean Std Dev Minimum Maximum _ Scheffé’s test

TiC 2.582 0.119 2.296 2.837 A

19 B

BRI 75 2.570 Ohd32 BIZ 2.906 B

PRA 85 2.560 0131 2.189 25910 B

ITA 195 2.632 0.142 2.282 31320

COMPARATIVE MORPHOMETRY IN MICROTUS 467

V11V9 (no unit)

Region N Mean Std Dev Minimum Maximum Scheffé's test

TIE 5 1.369 1.329 -1.394 4.545 B

5 3 :

5 B

7 A

BRI % 1.677 LA 927 5.012 A

PRA 8

ITA

1.361 1.238 -3.175 4.603

15 PIZZO, 1.236 -2.062 4.377

V12V11 (no unit)

Region N Mean Std Dev Minimum Maximum _ Scheffé’s test

TIC a 165371 1.647 11.864 203229 A

BRI 75 13.573 as 11.024 19.485 B

PRA 85 15.548 15597 12:346 20.238 B

ITA 195 16.336 1.545 12.100 21.649 DI

V20V19 (no unit)

Region N Mean Std Dev Minimum Maximum Scheffé’s test

TRO 79 14.136 6.578 £053 28.947 B

BRI 75 LL.00/ 4,959 3.935 24.099

PRA 85 11.060 3.948 0.000 21.698

ITA 195 12,983 3,349 0.185 25.455

Tab. 2 - Descriptive statistics and Scheffé’s test of the criteria significant for the factor geo-

graphical region. Scheffé’s test: samples with the same letter are not significantly

different (p>=0.05).

- the group C was significantly different (p<0.05) from the group

B for 1 criterion: TL, and from the group D for 2 criteria: V10V9

(mean=14.709 versus 13.696) and V12V11 (mean=16.817 versus

15,852):

- the group D was significantly different (p<0.05) from the group

A for 1 criterion: TL, from the group B for 3 criteria: TL, V11V9 and

V12V11, and from the group C for 2 criteria: V10V9 and V12V11;

- none difference was found between the groups A and C.

The comparison with the sample from Ticino and Wallis as a refe-

rence by the way of the Dunnett’s test precised that:

- the group A was significantly different (p<0.05) from the Ticino

and Wallis sample for 1 criterion (TL: mean = 2.811 mm versus 2.720

mm);

468 PBRUNET-LECOMTE,R.E.ROSI

aba

TL Gn mm)

Group N Mean Std Dev Minimum Maximum Scheffé’s test Dunnett’s test

Rk re ee Ss eS) DM + de PER” E

mean TIC=2.721

Res Re ot Os ee ee ME DI AT A Rn ST

67 2.811 0.163 2.460 Si AO) AB S

28 2.895 0.097 2.660 3.070 A

40 ZIA 0.134 2.460 3.000 BC NS

60 2120) 0.149 DARIO 3.030 È NS

V6V21 (no unit)

ir pe eet rede ET E i

mean TIC=2.582

ee a nee Pe Ohne eee

67 25033 0.132 2.420 2.932 NS

28 2.682 0.181 2500.» 3.326

40 2.603 0.134 2.282 POS NS

60 2.629 0.134 2.349 3.000 VIS

Group N Mean Std Dev Minimum Maximum Dunnett’s test

QD»

V10V9 (no unit)

alpen NADINE E i

A 67 14.616 1.735 9.854 EI SIA AB NS

B 28 14.439 0.935 12.542 16.140 -AB NS

C 40 14.709 1.603 11.661 18.315 A NS

D 60 13.696 095 8.897 17.143 B S

Group N Mean Std Dev Minimum Maximum Scheffé’s test Dunnett’s test

V11V9 (no unit)

1465 1,299 -2.062 3.614

COMPARATIVE MORPHOMETRY IN MICROTUS 469

V12V10 (no unit)

Group N Mean Std Dev Minimum Maximum Scheffé’s test

lina! ia Tp peli e Pe ane fa

A 67 2.888 1.583 -0.755 6.709 A

B 28 3.034 Wa 0.345 6.969 A

€ 40 2.863 1.642 -1.498 6.711 A

D 60 3.620 1.394 0.000 6.873

V12V11 (no unit)

Group N Mean Std Dev. Minimum Maximum Scheffé’s test

ESE, I IO Soa 5 Akh SEE

A 67 16.206 1.454 13.028 19.870 AB

B 28 16,997. 1.653 13.448 20,139 A

15.852 ROSS) 12.100 21.649 B

V20V19 (no unit)

1.942 29.455 AB

Tab. 3 - Descriptive statistics, Scheffé’s test and Dunnett’s test of the criteria signifi-

cant for the factor Italian group. Scheffé’s test: samples with the same letter

are not significantly different (p>=0.05).

Dunnett’s test: NS = sample not significantly different (p>=0.05) from

Ticino and Wallis sample, S = sample significantly different (p<0.05) from

Ticino and Wallis sample.

- the group B was significantly different (p<0.05) from the Ticino

and Wallis sample for 4 criteria (TL: mean = 2.895 mm versus 2.720

mm, V6V21 : mean=2.682 versus 2.582, V11V9 : mean=0.476 versus

1.369 and V20V19 : mean=10.717 versus 14.136);

- the group C was significantly different (p<0.05) from the Ticino

and Wallis sample for 1 criterion (V11V9: mean = 0.756 versus

1.369);

470 PBRUNET-LECOMTE,R.E.ROSI

- the group D was significantly different (p<0.05) from the Ticino

and Wallis sample for 1 criterion (V10V9: mean = 13.696 versus

14.574).

Summarising, the group B was the most different from the Ticino

and Wallis sample, and within the Italian samples, the groups B and D

were the most separated, while the groups A and C occupied an inter-

mediate position between the groups B and D.

SYSTEMATIC POSITION OF THE ITALIAN POPULATION

Previous studies (GRAF & MEYLAN, 1980, BRUNET-LECOMTE &

VOLOBOUEV, 1994, HARING et al., 2000) have pointed-out the gene-

tic and karyological polymorphism of the species. GRAF & MEYLAN

(1980) studied by electrophoretic and cytogenetic analyses the popu-

lations of Varenzo (Ticino) and Fivizzano (Massa), 2 samples belon-

ging to the Ticino and Wallis sample (Varenzo) and to the sample

D (Fivizzano) of the Italian group, reporting a very small genetic

distance (Nei’s distance = 0. 01) between the samples of Varenzo and

Fivizzano; the sample from Fivizzano differed from the sample from

Varenzo by the loss of a pair of acrocentric autosomes, while the sex

chromosomes were similar to those from Varenzo sample.

The morphometric analysis of the M, confirmed the close

relationship between the group D (Fivizzano and Mazzola) and the

Ticino and Wallis sample and showed a medium difference, in the size

like in the shape, between the group D (Fivizzano and Mazzola) and

the group B (the 3 samples of La Spezia). This difference is intere-

sting to report, because of the geographical position of the group B

near the sea.

Recently HARING et al. (2000) have confirmed that the Tuscan

populations belong to M. (7°) multiplex.

The synthesis of genetic, cytogenetic and morphometric

data leads to propose the following hypothesis: because of the small

genetic distance between the samples of Varenzo and Fivizzano, the

karyotypic and the morphometric differences found between the Tici-

nese and the Italian populations are recent.

The available data lead to classify the Italian population in the

nominative subspecies multiplex.

COMPARATIVE MORPHOMETRY IN MICROTUS 471

CONCLUSIONS

The morphometric analysis of the M, confirmed the close rela-

tionships displayed by genetic and cytogenetic analyses between Tici-

nese and Lunigianese populations of M. (T.) multiplex. On the other

hand, this analysis showed a medium difference between the sample

from the coast of the province of La Spezia (Pegazzano, Arcola and

Isola) and the samples from the province of Massa, particularly the

sample D (Mazzola and Fivizzano). At the moment it is not possible to

know if this difference is correlated to genetic difference between the

populations or has an environmental explanation. Next studies, like

genetic analyses, will try to explain this difference.

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ABSTRACT

The comparative morphometry of the first lower molar of different populations

of Microtus (Terricola) multiplex from Lunigiana (Italy) confirmed that these popula-

tions are close to the nominative subspecies multiplex from Ticino (Switzerland) and

showed that, within the Lunigianese populations, the population of the province of la

Spezia is the most differentiated from the nominative subspecies.

RIASSUNTO

La morfometria comparativa del primo molare inferiore delle diverse popolazioni

di Microtus (Terricola) multiplex (Fatio) della Lunigiana (Italia) ha confermato che

queste popolazioni sono in stretta relazione con la sottospecie topotipica del Canton

Ticino (Svizzera); inoltre, fra le popolazioni lunigianesi, quella della provincia della

Spezia appare la più differenziata dalla sottospecie nominale.

473

Res LIGUSTICAE

CCXXXVIII

ATTILIO CARAPEZZA°?

DIMORPHOCORIS (S. STR.) POGGII N. SP., NUOVO MIRIDE

DELLE ALPI LIGURI

(HETEROPTERA MIRIDAE)

Nel corso di uno studio sulla distribuzione delle specie italiane del

genere Dimorphocoris Reuter, mi sono imbattuto in due esemplari con-

specifici, conservati l’uno presso il Museo Civico di Storia Naturale di

Genova e l’altro nella mia collezione personale, che ad un primo esame

non apparivano riconducibili a nessuna delle specie note del genere.

Le cattive condizioni dei due esemplari, raccolti entrambi in alta Valle

Argentina, sulle Alpi Liguri, mi consigliavano però di accantonarne

provvisoriamente l’approfondimento tassonomico. Una ricerca con-

dotta direttamente sui luoghi di provenienza, nel mese di luglio 2001,

mi ha fornito ulteriore materiale di entrambi i sessi, confermandomi

l'appartenenza degli esemplari ad una nuova specie che viene di

seguito descritta.

MATERIALI E METODI

Lo studio dei genitali maschili e femminili è stato condotto

secondo le indicazioni metodologiche di EHANNO (1993), nel primo

volume della sua magistrale monografia sul genere Dimorphocoris. I

dati morfometrici indicano generalmente i valori minimi e massimi

riscontrati, e/o la loro media calcolata sul totale dei 74 esemplari esa-

minati.

(® Via Sandro Botticelli 15, I-90144 Palermo, Italia

474 A. CARAPEZZA

Dimorphocoris po g gii n. sp.

Materiale esaminato: Alpi Liguri (IM), Colla Melosa, 1550 m,

17.V1.1982: 1 3 (paratypus), leg. R. Poggi, Museo Civico di Storia Naturale, Genova;

ibidem, 4.VII.2001: 146, 42 (paratypi), leg. et coll. A. Carapezza; Alpi Liguri (IM),

Cima Marta, 2000 m, 18.VIII.1974: 16 (paratypus), leg. M. Bologna, coll. A. Cara-

pezza; ibidem, 4.VII.2001: 7 dd, 25 22 (paratypi), leg. et coll. A. Carapezza; Alpi

Liguri (IM), Monte Ceppo, 1600 m, 4.VII.2001: 1066, 30 22 (holotypus ® e 39

paratypi), leg. et coll. A. Carapezza ad eccezione di un paratypus £ depositato presso il

Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

Descrizione del 6. Habitus come nella fig. 1a. Capo pre-

valentemente nero; linea longitudinale mediana brevemente gialla alla

base e, in alcuni esemplari, anche al centro, dove può ramificarsi in

una vaga macchia a forma di zampa d’uccello; una macchia longitu-

dinale chiara è presente sul lato interno di ciascun occhio; in visione

laterale si nota una zona giallastra che si estende longitudinalmente tra

l’occhio e il tubercolo antennifero, chiare sono pure le buccule. Arti-

coli del rostro neri, ad eccezione del terzo distale del primo articolo e

della metà basale del secondo, che sono chiari. Antenne interamente

nere; in qualche esemplare l'estremità basale del secondo antennomero

è giallastra. Pronoto nero, con una sottile linea gialla centrale, che può

estendersi su tutta la lunghezza, essere ridotta alla sola metà basale,

o mancare del tutto. Scutello nero con gli angoli prossimali chiari; in

alcuni esemplari è presente una sottile banda gialla centrale nella metà

posteriore. Parti ventrali nere ad eccezione delle aree di evaporazione

degli orifici odoriferi che sono bianchicci. Emielitre giallastre; clavo

bruno molto scuro, quasi nero, ad eccezione di una sottile fascia chiara

a ridosso della sutura clavale; in alcuni esemplari la zona scura del

clavo è ridotta ad una successione di punti o ad una piccola macchia

centrale; linea mediana del corio con alcuni punti tondeggianti bruni,

che negli esemplari più pigmentati si fondono in una fascia longitu-

dinale continua scura nella parte interna del corio, parallela al bordo

esterno delle emielitre. Membrana imbrunita, nervature delle celle

molto scure. Femori neri con estremità distale giallastra; tibie chiare,

imbrunite alle estremità, in quella prossimale più che in quella distale;

spine delle tibie nere; tarsi neri. Addome, incluso il segmento genitale,

interamente nero. Superficie dorsale coperta da setole nere semierette,

di lunghezza pari al diametro della tibia posteriore; al di sotto di queste

si notano peli più corti, adagiati, bianco argentei.

Corpo del 6 macrottero, allungato, a lati paralleli, mediamente

5,3 x maggiore rispetto alla larghezza basale del pronoto. Capo 1,8 x

DIMORPHOCORIS (S. STR.) POGGII N. SP. 475

Fig. 1: Dimorphocoris poggii n. sp.: a - habitus del 6; b - habitus della 9.

476 A. CARAPEZZA

piu largo che lungo, e 1,35 x piu lungo che alto; vertice delimitato da

una carena posteriore, piu evidente nella parte centrale. Occhio non

peduncolato. Rapporto tra la larghezza del vertice e quella dell’ occhio

pari a 2,71-3,07. Proporzione media tra gli antennomeri: 41,4-98,2-

102,4-39,2. Secondo articolo delle antenne mediamente 1,6 x mag-

giore della larghezza basale del pronoto, e 1,45 x rispetto alla larghezza

del capo. Il rostro si estende sino all’estremità posteriore delle coxe

intermedie. Pronoto 2 x più largo che lungo; angoli posteriori forte-

mente arrotondati; calli anteriori notevolmente sollevati. Larghezza

massima del pronoto pari a 0.9 x quella del capo. Emielitre sorpassanti

l'estremità dell’addome con il 45% della loro lunghezza. Rapporti tra

gli articoli del tarso: 12-19-15.

Lunghezza 5,0-5,6 (in media 5,3) mm.

Pigoforo (figg. 2a, 2b) conico, larghezza basale appena maggiore

(1,1 x) della lunghezza centrale; incavo a lati arrotondati, con un pro-

cesso centrale triangolare più o meno pronunciato, in alcuni esemplari

del tutto assente; lobi posteriori molto sviluppati e sensibilmente

rivolti verso l’alto. Paramero sinistro (fig. 2c) falciforme, bordo supe-

riore lievemente crestato nella porzione centrale; dente dell’apofisi

poco sviluppato. Paramero destro (fig. 2d) della consueta forma a

cucchiaio angolato; apofisi quasi indistinta. Vescica (figg. 3a-3e) termi-

nante in due lamine, saldate lungo il bordo esterno, che formano una

tasca con un’ampia apertura prossimale arrotondata (fig. 3c); la lamina

di sinistra, dalla caratteristica forma, ha il bordo sinistro seghettato,

e la superficie esterna denticolata; l'estensione e la densità di questa

denticolazione mostrano una certa variabilità individuale, come si può

osservare confrontando le figg. 3a e 3e, che illustrano le vesciche di due

differenti esemplari. |

Descrizione della &. Habitus come nella fig. 1b. Come

avviene generalmente nei Dimorphocoris montani, la colorazione delle

22 è generalmente più chiara rispetto a quella dei Sd. Capo castano

con quattro punti circolari scuri lungo il margine prossimale, due

macchie scure reniformi simmetriche sul vertice e cinque-sei bande

scure curve simmetriche sulla fronte, di ampiezza distalmente cre-

scente; linea longitudinale mediana evidente soltanto per un breve

tratto giallo alla base; clipeo e buccule con un’irregolare punteggiatura

brunastra. Antenne con il primo articolo bruno, il secondo giallastro,

il terzo e il quarto molto scuri, quasi neri; in alcuni esemplari anche

l'estremità prossimale del terzo antennomero è chiara. Articoli del

DIMORPHOCORIS (S. STR.) POGGII N. SP. 477

Fig. 2: Dimorphocoris poggii n. sp.: a - pigoforo in visione dorsale; b - pigoforo in

visione laterale; c - paramero sinistro; d - paramero destro; e - fallo; f - vagina

in visione dorsale.

478 A. CARAPEZZA

rostro neri, ad eccezione del secondo che è chiaro nei due terzi pros-

simali. Pronoto e scutello con una sottile fascia mediana longitudinale

giallastra, spesso interrotta. Pronoto castano con una fascia longitudi-

nale nerastra all’esterno dei calli, che non occupa però l’estremo mar-

gine laterale e la cui estensione è estremamente variabile nei diversi

esemplari. Nel disco del pronoto si trovano due file trasversali di quat-

tro macchie nere puntiformi spesso fuse tra loro e, negli esemplari più

pigmentati, anche con le fasce laterali. Scutello con gli angoli anteriori

neri; in alcuni esemplari sono presenti due macchie circolari nere sim-

metriche in prossimità del margine basale. Emielitre giallo-brunastre,

in alcuni esemplari immacolate, in altri con due file oblique di mac-

chiette puntiformi scure, talvolta ridotte ad un solo punto al centro del

margine distale dell’emielitra. Addome dorsalmente nero; laterotergiti

brunastri, talvolta con macchie scure centrali. Ventralmente l'addome

è nero nella fascia centrale e brunastro, con una irregolare macchiet-

tatura scura, nella fasce laterali e nei parasterniti. Coxe gialle con una

fascia centrale nera, molto estesa in quelle anteriori; trocanteri neri.

Femori giallastri; la superficie superiore è coperta quasi interamente

da un’ampia fascia longitudinale nera che lascia scoperti soltanto i

margini, su quella inferiore si trova una fila centrale di grossi punti

scuri, spesso fusi tra loro; tibie gialle con le estremità distali nere; tarsi

neri. Colorazione della peluria e delle spine come nel 6.

Corpo della 2 brachittero, piriforme, con la massima larghezza

all’altezza del quinto tergite, mediamente 3,2 x maggiore rispetto alla

larghezza basale del pronoto. Capo 1,9 x più largo che lungo e 1,2 x

più lungo che alto; vertice privo di carena posteriore. Occhio non

peduncolato. Rapporto tra la larghezza del vertice e quella dell’occhio

pari a 3,8-4,0. Proporzione media tra gli antennomeri: 33-63-72-40.

Secondo articolo delle antenne pari a 0,9-1,0 x la larghezza basale del

pronoto, e 0,8-0,9 x rispetto alla larghezza del capo. Il rostro si estende

sino all'estremità posteriore delle coxe intermedie. Pronoto 2,1-2,4 x

più largo che lungo, a lati moderatamente divergenti. Larghezza mas-

sima del pronoto pari a 0,9 x quella del capo. Le emielitre si estendono

sino a metà del quinto tergite. Il rostro raggiunge l’estremità distale

delle coxe posteriori. Commissura emielitrale 1,5 x maggiore della

lunghezza centrale del pronoto. Larghezza massima dell’addome pari

a 1,1 x quella delle emielitre. Rapporti tra gli articoli del tarso: 11-16-

Lunghezza 3,2-3,5 (an media 3,4) mm.

Genitali femminili come nella fig. 2f.

DIMORPHOCORIS (S. STR.) POGGII N. SP. 479

pay

Fig. 3: a.-e. Dimorphocoris poggii n. sp. (a.-d.: es. di Monte Ceppo; e.: es. di Cima

Marta); f. Dimorphocoris ruffoi Tam.; g. Dimorphocoris tomasti 'Tam.; h.

Dimorphocoris schmidti Fieber; - a., e., f., g., h. vescica in visione laterale

destra; b. vescica in visione ventrale; c. vescica in visione laterale sinistra; b.

vescica in visione dorsale.

480 A. CARAPEZZA

Note comparative. Il genere Dimorphocoris ha distribu-

zione centroasiatico-europeo-mediterranea e comprende, secondo le

conoscenze attuali, 59 specie, in massima parte descritte negli ultimi

quarant'anni, da quando si è cominciato a fare ricorso allo studio

delle strutture genitali maschili. Il genere è suddiviso in due sottoge-

neri: Pedetocoris Kerzhner, che riunisce tre specie dell'Asia centrale

morfologicamente molto caratterizzate, e Dimorphocoris s. str., che

comprende tutte le altre entità, diffuse nella regione mediterranea e

sull’arco alpino, con la sola eccezione di D. fuscus Joakimov, 1909, che

dall’ Europa si estende sino all’ Altai russo. Le specie del genere Dimor-

phocoris vivono su varie specie di Poacee e da un punto di vista ecolo-

gico si conoscono specie di bassa quota ad ampia distribuzione e specie

di alta montagna a distribuzione ristretta o ristrettissima in conse-

guenza di lunghi isolamenti e della incapacità di volo delle 9 9. Questo

spiega la presenza di numerosi endemismi sulle principali catene mon-

tuose dell'Europa meridionale; sulle Alpi, ad esempio, sono già note

10 specie, 3 delle quali vivono sulle Alpi italiane (TAMANINI 1971a,

1971b, 1973, 1976). Come tutti gli altri Dimorphocoris alpini, la nuova

entità appartiene al gruppo di specie sessualmente dimorfiche in cui il

maschio è macrottero e la femmina è invece sempre brachittera.

Il 6 della nuova specie è, per morfologia esterna e colorazione,

molto simile a D. conci Tamanini, 1972 dell Appennino Tosco-Emi-

liano (Monte Cimone, Corno alle Scale, Passo del Lupo, Sestola, Alpe

Tre Potenze), la 9 a D. gallicus Wagner, 1965 delle Prealpi marittime

francesi (Gruppo del Mercantour). A tali risultati fanno pervenire le

chiavi dicotomiche del genere attualmente disponibili, proposte da

WAGNER (1965, 1973) e rielaborate da EHANNO (1992, 1993). Si tratta

però di chiavi dicotomiche che presentano suddivisioni di comodo,

basate quasi esclusivamente su caratteri esterni, molto variabili e di

scarsa affidabilità.

Una suddivisione delle specie del sottogenere in raggruppamenti

omogenei è quella proposta da EHANNO & RIBES (1994: 197), basata

sulla tipologia della vescica. I due autori hanno distinto tre grandi

insiemi di specie a seconda che la vescica sia: I) nettamente chitiniz-

zata; II) membranosa con sclerotizzazioni; III) interamente mem-

branosa. Il primo e il secondo sono, a loro volta, suddivisi in ‘tipi’

(ad esempio, per il primo insieme: ‘tipo ad ali’ come in fig. 3g; ‘tipo a

lamine’ come in fig. 3 g; ‘tipo a lamine formanti una tasca’ come in fig.

3 a-é, h; ecc.).

DIMORPHOCORIS (S. STR.) POGGII N. SP. 481

Dimorphocoris poggii n. sp. appartiene al primo insieme, e in

particolare è riferibile al gruppo di specie in cui la morfologia della

vescica è del tipo a ‘lamine formanti una tasca’. Di questo gruppo

erano note sinora due sole specie, geograficamente molto distanti dalla

nuova entità ligure: D. schmidti (Fieber, 1858), delle Alpi orientali

austriache (Alta Stiria), e D. pygmaeus E. Wagner, 1955, raccolta sinora

in due sole località della Francia sudoccidentale (Pirenei orientali:

Banyuls e Amélie-les Bains).

D. poggii si distingue facilmente da entrambe. In D. schmidti il 3

ha il secondo articolo delle antenne chiaro nella metà basale, il pigo-

foro con 1 lobi posteriori poco evidenti e la vescica diversamente con-

formata (fig. 3h). D. pygmaeus, la cui vescica ha una forma molto simile

a quella di D. poggii, se ne separa immediatamente per le ridottissime

dimensioni (il d ha una lunghezza di appena 2,9 mm, la £ di 3,0) e per

la mancanza di lobi posteriori del pigoforo.

Note ecologiche. La specie è stata raccolta sui grossi cespi

di una Poacea di grandi dimensioni, verosimilmente una Festuca sp.;

la pianta punteggiava il prato erboso del pianoro sommitale di Monte

Ceppo, e cresceva su un pendio con rocce affioranti nella zona di Cima

Marta, a pochi metri di distanza dal confine con la Francia.

Derivatio nominis. Miè grato dedicare questo Dimorpho-

coris alpino al dr. Roberto Poggi, Direttore del Museo Civico di Storia

Naturale di Genova, alla cui profonda conoscenza degli ambienti

naturali liguri devo il ritrovamento della nuova specie.

RINGRAZIAMENTI

Desidero esprimere la mia riconoscenza al prof. Marco Bologna, da cui ho rice-

vuto il primo esemplare della nuova specie, e al dr. Valter Raineri, già conservatore

presso il Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria” di Genova, per avermi

consentito di studiare i Dimorphocoris custoditi nelle collezioni di quel Museo.

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RIASSUNTO

Viene descritto Dimorphocoris (s. str.) poggii, raccolto sulle Alpi Liguri tra 1550

e 2000 m (Monte Ceppo, Colla Melosa e Cima Marta). La nuova entità appartiene al

gruppo in cui i Sd hanno la vescica del tipo a lame formanti una tasca. Si distingue

dalle altre due specie del gruppo per la presenza nel pigoforo di lobi posteriori molto

prominenti, e in particolare da D. schmidti per la colorazione del secondo antennomero

e la diversa conformazione della vescica, da D. pygmaeus per le dimensioni molto mag-

giori.

ABSTRACT

Dimorphocoris (s. str.) poggii n. sp., a new Miridae from the Ligurian Alps (Hete-

roptera Miridae).

A description is given of Dimorphocoris (s. str.) poggit, collected on Festuca sp. in

three localities of the Ligurian Alps between 1550 and 2000 m (Monte Ceppo, Colla

Melosa and Cima Marta). In its outward appearance the new species looks similar to

some geographically close species, such as D. gallicus Wagner and D. conci Tamanini.

An examination of its male genitalia shows that in fact it belongs to the group of spe-

cies in which the vesica is of the type “with blades forming a pocket”, according to the

DIMORPHOCORIS (S. STR.) POGGII N. SP. 483

grouping proposed by EHANNO & RIBES (1994: 197). This group was known to include

only two species, geografically far away from the new one: D. schmidti (Fieber), living

in High Styria (Eastern Austrian Alps), and D. pygmaeus Wagner, living in Southwe-

stern France (Eastern Pyrenees: Banyuls e Amélie-les Bains). D. poggi n. sp. can be

easily distinguished from both by the noticeably developed lobes of the pygophore;

from D. schmidti by the coloration of the second antennal joint and by the different

shape of the vesica (as shown by a comparison between figs 3a-e and 3h); from D. pyg-

maeus by the much bigger size (the length of dd is 2,9-3,9 mm in D. pygmaeus, 5,0-5,6

mm in D. poggit).

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485

FERNANDO ANGELINI (*)

NEW SPECIES AND RECORDS OF AGATHIDIINI

FROM CHINA

(COLEOPTERA, LEIODIDAE)

This paper is devoted to illustrate the material, a total of 95 spe-

cimens referable to 18 species, collected by Michael Schùlke (Berlin)

and Ales Smetana (Ottawa) in central China (Shaanxi, Hubei and

Sichuan Provinces) during July 2001. A further 5 specimens from

Hubei and Fujian, representing 4 species, from the author’s own col-

lection and hitherto undescribed, are also included.

The study led to the identification of 10 new species: Agathi-

dium (Cyphoceble) wangianum n. sp., A. (C.) wutangshanense n. sp., A.

(Neoceble) mingchiense n. sp., A. (N.) jonathani n. sp., A. (Agathidium)

schuelReicum n. sp., A. (A.) smetanaicum n. sp., A. (A.) zdeneRi n. sp.,

A. (Macroceble) nanum n. sp., A. (M.) newton: n. sp., A. (M.) sescente-

simum n. Sp.

In addition Cyrtoplastus chinensis Ang. & Svec, C. schuelkei Ang. &

Svec and Agathidium brunneipenne Ang. & Dmz. are recorded as new

to Shaanxi; Anisotoma pseudobecvari Ang. & Svec is new to Shaanxi if

the determination will be confirmed as correct.

The specimens are deposited in the Schùlke (CSH), Smetana

(CSM) and Angelini collections, the last one preserved in the Museo

Civico di Storia Naturale “G.Doria”, Genova (CA-MCSNG).

(*) S.S. 7 per Latiano, Km. 0.500 — 72021 Francavilla Fontana (Brindisi) Italy

486 F ANGELINI

Genus Anisotoma Panzer, 1797

Anisotoma cfr. pseudobecvari Ang. & Svec

Anisotoma pseudobecvari Ang. & Svec, 1995, Linzer biol. Beitr., 27/2: 508; Ange-

lini & Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 189, 224.

Material: China, S Shaanxi Prov., Daba Shan, NW pass 25

Km NW Zhenping, 32°01’ N-109°19’ E, 2150 m, 11.VII.2001, creek

valley, young coniferous forest, moss (sifted), leg. M. Schiilke, 1 6 in

CSH.

Taxonomic remarks: the aedeagus of this new specimen is

a little different from those of the typical series specimens.

Distribution: China (Yunnan, ? Shaanxi). New to Shaanxi if

the determination is correct.

Genus Cyrtoplastus Reitter, 1884

Cyrtoplastus chinensis Ang. & Svec

Cyrtoplastus chinensis Angelini & Svec, 1994, Acta Soc. zool. bohem., 58: 8;

Angelini & Cooter, 1998, Entomologist’s Gazette, 49: 134; 1999, Oriental Insects, 33:

190, 224; Angelini, 2000, Annali Mus. civ. St. nat. “G. Doria”, 93: 162.

Material: China, S Shaanxi Prov., Qinling Shan, pass on road

Zhouzhi-Foping, 105 Km SW Xi’an, N-slope, 1700 m, 33°46’N-

107°58’ E, 3.VII.2001, small creek valley, mixed deciduous forest,

moss (sifted), leg. M. Schiilke, 1 6 in CSH.

Distribution: China (Sichuan, Beijing, Shaanxi). New

record for Shaanxi.

Cyrtoplastus schuelkei Ang. & Svec

Cyrtoplastus schuelkei Angelini & Svec, 2000, Acta Soc. zool. bohem., 64: 132.

Material: China, S Shaanxi Prov., Qinling Shan, pass on road

Zhouzhi-Foping, 105 Km SW Xian, N-slope, 1700 m, 33°46’N-

107°58’E, 3.VII.2001, leg. A. Smetana, 1 d in CSM.

Distribution: China (Sichuan, Shaanxi). New record for

Shaanxi.

NEW SPECIES AND RECORDS OF AGATHIDIINI FROM CHINA 487

Genus Agathidium Panzer, 1797

Subgenus Cyphoceble C. G. Thomson, 1869

Agathidium (Cyphoceble) wan gianum n. sp. (Figs. 1, 7)

Length 3.45 mm (holotype 2). Dorsum uniformly reddish-

brown, venter reddish-brown, mesosternum lighter; antennae uni-

formly testaceous; legs reddish-brown. Microreticulation present only

in traces on whole dorsum; puncturation double on head, microscopic

on pronotum, absent on elytra. Sutural striae weak, confined within

the apical 1/3 of elytra.

Head: microreticulation present in vague traces; puncturation

double, punctures small and superficial, separated from each other

by 3-5 times their own diameter, secondary punctures microscopic

and hardly visible, separated from each other by 1-5 times their own

diameter. Head widest behind eyes, temple 1/3 as long as the eye;

eyes flattened (fig. 1); antero-lateral margins uniformly raised; clypeus

weakly emarginate; clypeal line very superficial and hardly visible. 3rd

antennal segment 1.6 times longer than 2nd and shorter than 4th + 5th

together.

Pronotum: microreticulation present in vague traces; punctu-

ration microscopic and hardly visible, punctures separated from each

other by 6-20 times their own diameter; 1.49 times as broad as head,

moderately broader than long (width/length= 1.72) and moderately

convex (width/height= 1.72); anterior margin strongly curved; lateral

outline broadly rounded. Measurements of pronotum of holotype:

length 1.00 mm, width 1.72 mm and height 1.00 mm.

Elytra: microreticulation present in vague traces; puncturation

absent. Slightly broader than the pronotum, a little broader than long

(width/length= 1.09) and very convex (width/height= 1.43); lateral

outline with sharp humeral angle. Measurements of elytra of holo-

type: length 1.60 mm, width 1.75 mm and height 1.22 mm.

Metathoracic wings present. Meso- and metasternum: median

carina weak, lateral lines complete, femoral lines absent.

Legs: tarsal formula: d unknown, 9 4-4-4.

Spermatheca as in figure 7.

Discussion: Agathidium wangianum n. sp. is similar to A.

inquisitor Ang. & Dmz. (from Taiwan) and A. aeneonigrum Ang. (from

Yunnan); it differs in colouring of antennal club and in shorter sutural

striae.

488 F ANGELINI

Derivatio nominis: after Mr H. Wang, collector of the

type specimen.

Holotype &: China, Hubei Prov., Wu Tang Shan, Fang hsien,

VII.1994, leg. H. Wang, in CA-MCSNG.

Distribution: China (Hubei).

Agathidium (Cyphoceble)wutangshanense n.sp. (Figs. 2, 8)

Length 2.9 mm (holotype 3). Dorsum uniformly dark red-

dish-brown, venter reddish-brown, mesosternum lighter; antennae

testaceous with black antennal club; legs reddish-brown. Microreticu-

lation present only in traces on elytra; puncturation microscopic and

sparse on whole dorsum. Sutural striae sharp, confined within the 2/3

of elytra. |

Head: microreticulation absent; puncturation double, punc-

tures small and superficial, separated from each other by 1-5 times

their own diameter. Head widest behind eyes, temple 1/3 as long as

the eye; eyes flattened (fig. 2); antero-lateral margins uniformly raised;

clypeus weakly emarginate; clypeal line very superficial and hardly

visible. Left mandible of the male with straight upwardly directed

tooth toward the apex top. 3rd antennal segment 1.4 times longer than

2nd and shorter than 4th + Sth together.

Pronotum: microreticulation absent; punctures as those of

head but separated from each other by 5-10 times their own diameter;

1.29 times as broad as head, moderately broader than long (width/

length= 1.62) and moderately convex (width/height= 1.84); anterior

margin very curved; lateral outline broadly rounded posteriorly, nar-

rowly rounded anteriorly. Measurements of pronotum of holotype:

length 0.82 mm, width 1.33 mm and height 0.72 mm.

Elytra: microreticulation present in vague traces; punctures as

those of head but separated from each other by 1-15 times their own

diameter. Moderately broader than the pronotum, a little broader than

long (width/length= 1.07) and moderately convex (width/height=

1.57); lateral outline with sharp humeral angle. Measurements of

elytra of holotype: length 1.35 mm, width 1.45 mm and height 0.92

mm.

Metathoracic wings present. Meso- and metasternum:

median carina weak, lateral lines incomplete, femoral lines absent.

NEW SPECIES AND RECORDS OF AGATHIDIINI FROM CHINA 489

Figs. 1-6: Head (dorsal view) of: 1, Agathidium (Cyphoceble) wangianum n. sp.; 2, A.

(C.) wutangshanense n. sp.; 3, A. (Neoceble) mingchiense n. sp.; 4, A. (N.)

jonathani n. sp.; 5, A. (Agathidium) schuelkeicum n. sp.; 6, A. (A.) smetanai-

cum n. sp.

490 F ANGELINI

Legs: tarsal formula: d 5-5-4, 2 unknown.

Aedeagus as in figure 8.

Discussion: Agathidium wutangshanense n. sp. is similar to A.

geniculatum Ang. & Dmz. (from Taiwan) and A. glabrum Ang. & Dmz.

(from Nepal); it differs in longer sutural striae and in shorter length

ratio 3rd/2nd antennal segments.

Derivatio nominis: named after Wu T'ang Shan, the type

locality in Hubei Prov.

Holotype d: China, Hubei Prov., Wu Tang Shan, Fang hsien,

VII.1994, leg. H. Wang, in CA-MCSNG.

Distribution: China (Hubei).

Subgenus Neoceble Gozis, 1886

nigripenne group

Agathidium (Neoceble) mingchiense n. sp. (Figs. 3, 9)

Length 2.85 mm (holotype and paratype). Dorsum uniformly

reddish-brown, venter reddish-brown, mesosternum lighter; antennae

testaceous with antennal club dark; legs reddish-brown. Microreticu-

lation present only in traces on elytra; puncturation microscopic and

sparse on head and pronotum, absent on elytra. Sutural striae weak,

confined within the apical 1/3 of elytra.

Head: microreticulation absent; punctures microscopic, sepa-

rated from each other by 1-15 times their own diameter. Widest at

the eyes; eyes hemispherical (fig. 3); antero-lateral margins uniformly

raised; clypeus weakly emarginate; clypeal line present, only in vague

traces. 3rd antennal segment as long as 2nd and shorter than 4th + 5th

together.

Pronotum: microreticulation absent; punctures microscopic

and less visible, separated from each other by 1-15 times their own

diameter; 1.37 times as broad as head, moderately broader than long

(width/length= 1.6) and moderately convex (width/height= 1.75);

anterior margin moderately curved; lateral outline broadly rounded.

Measurements of pronotum of holotype: length 0.87 mm, width 1.40

mm and height 0.80 mm.

Elytra: microreticulation almost absent, present only in traces;

puncturation present only as rare microscopic punctures. As broad as

NEW SPECIES AND RECORDS OF AGATHIDIINI FROM CHINA 491

pronotum, a little broader than long (width/length= 1.12) and very

convex (width/height= 1.27); lateral outline with sharp humeral angle.

Measurements of elytra of holotype: length 1.25 mm, width 1.40 mm

and height 1.10 mm.

Metathoracic wings present. Meso- and metasternum:

median carina sharp, lateral lines incomplete, femoral lines absent.

Legs: tarsal formula: 6 5-5-4, 2 unknown.

Aedeagus as in figure 9.

Discussion: Agathidium mingchiense n. sp. is similar to A.

kumaonicum Ang. & Dmz. (from Nepal and India: Kashmir, Himachal

Pradesh, Kumaon) and A. kyotoense Ang. & Dmz. (from Japan and

Taiwan); it differs in the shorter sutural striae, larger size and in the

male tarsal formula.

Derivatio nominis: named after Ming Chi, the type loca-

lity in Fujian Prov.

Holotype 6: China, Fujian, Ming Chi Shan, Ming chi,

V.1995, leg. H. Chang, in CA-MCSNG.

Paratype: same data as holotype, 1 6 in CA-MCSNG.

Distribution: China (Fujian).

Agathidium (Neoceble)jonathani n. sp. (Figs. 4, 10)

Length 2.7-2.9 mm (holotype d 2.9 mm). Dorsum uniformly

reddish-brown, venter reddish-brown, mesosternum lighter; antennae

testaceous with antennal club black; legs reddish-brown. Microreticu-

lation almost absent, present only in traces on pronotum and elytra;

puncturation fine and sparse on head and pronotum, more evident

on elytra. Sutural striae weak, confined within the apical 1/2 of the

elytra.

Head: microreticulation absent; punctures small but clearly

impressed, separated from each other by 4-10 times their own dia-

meter. Widest at the eyes; eyes hemispherical (fig. 4); antero-lateral

margins uniformly raised; clypeus moderately emarginate; clypeal line

present, only as vague traces. 3rd antennal segment 1.4 times longer

than 2nd and shorter than 4th + 5th together.

Pronotum: microreticulation almost absent, present only in

traces; punctures as those of head but separated from each other by 5-

492 F ANGELINI

15 times their own diameter; 1.4 times as broad as head, much broader

than long (width/length= 1.79) and moderately convex (width/height=

1.7); anterior margin weakly curved; lateral outline broadly rounded.

Measurements of pronotum of holotype: length 0.78 mm, width 1.40

mm and height 0.82 mm.

Elytra: microreticulation almost absent, present only in traces;

punctures larger than those on the head, superficial, separated from

each other by 3-5 times their own diameter. Slightly broader than the

pronotum, a little broader than long (width/length= 1.07) and very

convex (width/height= 1.49); lateral outline with sharp humeral angle.

Measurements of elytra of holotype: length 1.36 mm, width 1.46 mm

and height 0.98 mm. |

Metathoracic wings present. Meso- and metasternum:

median carina weak, lateral lines complete, femoral lines absent.

Legs: tarsal formula: 6 5-5-4, 2 unknown.

Aedeagus as in figure 10.

Discussion: Agathidium jonathani n. sp. is similar to A. brun-

nipes Ang. & Svec (from Yunnan), A. confusum Bris. (from Europe,

Caucasus, Sibiria, Mongolia, Japan, Taiwan) and A. pseudoconfusum

Ang. & Dmz. (from Nepal). It differs by having a very superficial

sutural stria and in the presence of microreticulation in traces on pro-

notum and elytra.

Derivatio nominis: after colleague and friend Jonathan

Cooter, known for his work with the Leiodinae, and as a sign of my

respect and friendship.

Holotype ao: China, S Shaanxi Prov., Qinling Shan, pass on

road Zhouzhi-Foping, 105 Km SW Xi’an, N-slope, 1990 m, 33°44’N-

107°59E, 2-4.VII.2001, small creek valley, mixed deciduous forest,

bamboo, small meadows, dead wood, mushrooms (sifted), leg. M.

Schuùlke, in CSH.

Paratype: same data as holotype, 1 d in CA-MCSNG.

Distribution: China (Shaanxi).

Subgenus Agathidium s. str. Panzer, 1797

madurense group

Agathidium (Agathidium)schuelkeicum n.sp.(Figs.5,11,17,18)

Length 3.0-3.3 mm (holotype d 3.2 mm). Dorsum dark red-

dish-brown, venter reddish-brown, mesosternum lighter; antennae

NEW SPECIES AND RECORDS OF AGATHIDIINI FROM CHINA 493

Figs. 7-10: Spermatheca of: 7, Agathidium (Cyphoceble) wangianum n. sp. Aedeagus

(lateral and dorsal view) of: 8, A. (C.) wutangshanense n. sp.; 9, A. (Neoce-

ble) mingchiense n. sp.; 10, A. (N.) jonathani n. sp.

494 F ANGELINI

testaceous with antennal club dark; legs reddish-brown. Microreticu-

lation absent; puncturation fine and sparse on whole dorsum. Sutural

striae absent.

Head: microreticulation absent; punctures small, clearly

impressed, separated from each other by 3-5 times their own diameter.

Widest at the eyes; eyes weakly rounded (fig. 5); antero-lateral margins

distinctly raised; clypeus weakly emarginate; clypeal line absent. 3rd

antennal segment 1.8 times longer than 2nd and longer than 4th + 5th

together.

Pronotum: microreticulation absent; punctures as those of

head but separated from each other by 1-7 times their own diameter;

1.6 times as broad as head, moderately broader than long (width/

length= 1.51) and moderately convex (width/height= 1.6); anterior

margin weakly curved; lateral outline broadly rounded. Measure-

ments of pronotum of holotype: length 1.06 mm, width 1.60 mm and

height 1.00 mm.

Elytra: microreticulation absent, punctures as those of head

but separated from each other by 4-8 times their own diameter. Sli-

ghtly narrower than the pronotum, a little broader than long (width/

length= 1.03) and moderately convex (width/height= 1.7); lateral

outline with humeral angle very broadly rounded. Measurements of

elytra of holotype: length 1.45 mm, width 1.50 mm and height 0.88

mm.

Metathoracic wings present. Meso- and metasternum:

median carina sharp, lateral lines absent, femoral lines incomplete,

rounded at middle.

Legs: male hind femora with a sharp tooth on the posterior

margin (fig. 11); tarsal formula: d 5-5-4, 2 5-4-4.

Aedeagus as in figure 17; spermatheca as in figure 18.

Discussion: Agathidium schuelkeicum n. sp. is similar to

A. tardum Ang. & Dmz. (from Taiwan); it differs in larger size and

in shape of male hind femora with a sharp tooth on the posterior

margin.

Derivatio nominis: named after dr. Michael Schulke, col-

lector of the material described here, authority on Tachyporinae.

Holotype d: China, S Shaanxi Prov., Qinling Shan, pass on

road Zhouzhi-Foping, 105 Km SW Xi'an, N-slope, 1990 m, 33°44’N-

NEW SPECIES AND RECORDS OF AGATHIDIINI FROM CHINA 495

11 a 12 A

13 : \ 14 1°

Se eee

15 16

Figs. 11-16: Male hind femora of: 11, Agathidium (Agathidium) schuelkeicum n. sp.;

12, A. (A.) smetanaicum n. sp.; 13, A. (A.) zdeneki n. sp.; 14, A. (Macro-

ceble) nanum n. sp.; 15, A. (Macr.) newtoni n. sp.; 16, A. (Macr.) sescen-

tesimum n. Sp.

107°59' E, 2-4.VII.2001, small creek valley, mixed deciduous forest,

bamboo, small meadows, dead wood, mushrooms (sifted), leg. M.

Schulke, in CSH.

Paratypes: same data as holotype, 7 dd and 13 92 in CSH and

CA-MCSNG.

Distribution: China (Shaanxi).

laevigatum group

Agathidium (Agathidium) tschungi Ang.

Agathidium (Agathidium) tschungi Angelini, 2000, Ann. Mus. civ. St. nat. ”G.

Doria”, 93: 133, 163; 2002, Ann. Mus. civ. St. nat. ”G. Doria”, 94: 360.

496 F ANGELINI

Material: China, S Shaanxi Prov., Qinling Shan, pass on road

Zhouzhi-Foping, 105 Km SW Xi'an, N-slope, 1700 m, 33°46’N-

107°58’E, 3.VII.2001, small creek valley, mixed deciduous forest,

moss (sifted), leg. M. Schuùlke, 1 2 in CSH; same locality but 1990 m,

33°44’ N-107°59 E, 2-4.VII.2001, small creek valley, mixed deciduous

forest, bamboo, small meadows, dead wood, mushrooms (sifted), leg.

M. Schilke, d in CA-MCSNG.

Distribution: China (Shaanxi).

dentatum group |

Agathidium (Agathidium)smetanaicum n.sp.(Figs.6,12,19,20)

Length 5.35-5.65 mm (holotype d 5.65 mm). Dorsum unifor-

mly black, venter dark reddish-brown, mesosternum lighter; antennae

uniformly testaceous; legs reddish-brown. Microreticulation almost

entirely absent, present only in traces on elytra; puncturation fine and

sparse on whole dorsum. Sutural striae absent.

Head: microreticulation absent; punctures small and superficial,

separated from each other by 5-10 times their own diameter. Widest at

the eyes; eyes flattened (fig. 6); antero-lateral margins uniformly raised;

clypeus weakly emarginate; clypeal line absent. 3rd antennal segment

1.7 times longer than 2nd and shorter than 4th + 5th together.

Pronotum: microreticulation absent; puncturation as on head;

1.38 times as broad as head, slightly broader than long (width/length=

1.2) and very convex (width/height= 1.28); anterior margin weakly

curved; lateral outline broadly rounded. Measurements of pronotum

of holotype: length 2.07 mm, width 2.50 mm and height 1.94 mm.

Elytra: microreticulation almost absent, present only in traces;

puncturation as on head. Moderately narrower than the pronotum, a

little longer than broad (width/length= 0.92) and moderately convex

(width/height= 1.72); lateral outline with humeral angle very broadly

rounded. Measurements of elytra of holotype: length 2.50 mm, width

2.30 mm and height 1.33 mm.

Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum:

median carina sharp, lateral lines absent, femoral lines incomplete,

rounded at middle.

NEW SPECIES AND RECORDS OF AGATHIDIINI FROM CHINA 497

Figs. 17-22: Aedeagus (lateral and dorsal view) of: 17, Agathidium (Agathidium)

schuelkeicum n. sp.; 19, A. (A.) smetanaicum n. sp.; 21, A. (A.) edeneki n.

sp. Spermatheca of: 18, A. (A.) schuelkeicum n. sp.; 20, A. (A.) smetanat-

cum n. sp.; 22, A. (A.) zdeneki n. sp.

498 F ANGELINI

Legs: male hind femora with a sharp tooth at the posterior

margin (fig. 12); tarsal formula: d 5-5-4, 9 5-4-4.

Aedeagus as in figure 19; spermatheca as in figure 20.

Discussion: Agathidium smetanaicum n. sp. is similar to A.

puetzi Ang. & Svec. (from Shaanxi); it differs in greater size and in

greater length ratio 3rd/2nd antennal segments.

Derivatio nominis: after dr. Ales Smetana, collector of

the type series, in sign of my respect and friendship.

Holotype 6a: China, S Shaanxi Prov., Qinling Shan, pass on

road Zhouzhi-Foping, 105 Km SW Xi’an, N-slope, 1990 m, 33°44’N-

107°59°E, 2.VII.2001, leg. A. Smetana, in CSM.

Paratypes: China, S Shaanxi Prov., Daba Shan, SE pass 20

Km NW Zhenping, 31°59 N-109°22’E, 1680 m, 11.VII.2001, leg. A.

Smetana, 1 2 in CSM; W Hubei Prov., Daba Shan, pass E of M. Da

Shennongjia, 12 Km NW Muyuping, 31°30’ N-110°21’E, 16.VII.2001,

1950 m, leg. A. Smetana, 1 2 in CA-MCSNG; same data but leg. M.

Schilke, 12 in CA-MCSNG; same locality but 22.VII.2001, dry

creek valley, 1950-2050 m, mixed deciduous forest, moss, dead wood,

mushrooms (sifted), leg. M. Schiilke, 2 22 in CSH; same locality but

8 Km NW Muyuping, 31°29 N-110°22’E, 1550-1650 m, 18.VII.2001,

creek valley, deciduous forest, moss, (sifted), leg. M. Schulke, 19 in

CA-MCSNG; border Shaanxi-Sichuan Provs., Daba Shan, pass 20

Km SSE Zhenping, 1700-1800 m, 31°44’N-109°35’E, 9.VII.2001,

leg. A. Smetana, 1 2 in CA-MCSNG;

Distribution: China (Shaanxi, Hubei).

Agathidium (Agathidium) puetzi Ang. & Svec

Agathidium (Agathidium) puetzi Angelini & Svec, 2000, Acta Soc. Zool. Bohem.,

64: 140; Angelini, 2000, Ann. Mus. civ. St. nat. ”G. Doria”, 93: 139, 164; 2002, Ann.

Mussem: St, nat’G. Doria. »94:,367.

Material: China, S Shaanxi Prov., Qinling Shan, pass on road

Zhouzhi-Foping, 105 Km SW Xian, N-slope, 1700 m, 33°44’N-

107°58’E, 4.VII.2001, shady rock wall base, moist (sifted), leg. M.

Schtlke, 16 in CSH; same locality but 3.VII.2001, leg. A. Sme-

tana, 2 dd in CSM and CA-MCSNG; same locality but 1990 m,

33°44° N-107°59 E, 2-4.VII.2001, small creek valley, mixed deciduous

NEW SPECIES AND RECORDS OF AGATHIDIINI FROM CHINA 499

Figs. 23-26: Head (dorsal view) of: 23, Agathidium (Agathidium) zdeneki n. sp.; 24, A.

(Macroceble) nanum n. sp.; 25, A. (Macr.) newtoni n. sp.; 26, A. (Macr.)

sescentesimum n. sp.

forest, bamboo, small meadows, dead wood, mushrooms (sifted), leg.

M. Schiilke, 6 66 and 5 92 in CSH and CA-MCSNG; same local-

ity but 2.VII.2001, leg. A. Smetana, 1 2 in CSM; same locality but

4.VII.2001, 1880 m, leg. A. Smetana, 1 £ in CSM.

Taxonomic remarks. The new specimens are 4.05-4.2

mm long.

Distribution: China (Shaanxi).

500 F ANGELINI

Agathidium (Agathidium) brunneipenne Ang. & Dmz.

Agathidium ( Agathidium) brunneipenne Angelini & De Marzo, 1998, Revue suisse

Zool., 105 (2): 363; Angelini, 1999, Revue suisse Zool, 106 (4): 918; 2000, Ann. Mus.

civ. St. nat. ”G. Doria”, 93: 138, 164; Angelini & Cooter, 1999, Oriental Insects, 33:

E98 422%

Material: China, W Hubei Prov., Daba Shan, pass E of M. Da

Shennongjia, 12 Km NW Muyuping, 31°33’N-110°21’E, 19.VII.2001,

creek valley, 1950-2050 m, mixed deciduous forest, moss, dead wood,

mushrooms (sifted), leg. M. Schùlke, 16 in CSH; W Hubei Prov.,

Daba Shan, creek valley 11 Km NW Muyuping, 31°30’N-110°22’E,

1960 m, 18.VII.2001, creek valley, mixed deciduous forest (sifted), leg.

M. Schiilke and A. Smetana, 2 66 in CSH and CSM; W Hubei Prov.

Daba Shan, creek valley 8 Km NW Muyuping, 31°29’N-110°22’E,

1550-1650 m, 18.VII.2001, creek valley, deciduous forest (sifted),

leg. M. Schiilke, 1 2 in CSH; border Shaanxi-Sichuan Provs., Daba

Shan, pass 20 Km SSE Zhenping, 1700-1800 m, 31°44’N-109°35’E,

12.VII.2001, mixed forest, small creek valley, moss, bark (sifted), leg.

M. Schuùlke, 1d in CSH; same data but 9.VII.2001, young dry mixed

forest, field edge, small creek valley moss (sifted), leg. M. Schiilke,

12 dd and 6 28 in CSH and CA-MCSNG, same data but 20 Km NW

Zhenping, 1680 m, 31°59’N-109°22’E, 11.VII.2001, leg. A. Smetana,

16 in CSM; border Shaanxi-Sichuan Provs., Daba Shan, pass 20 Km

SSE Zhenping, 1700-1800 m, 31°44’7N-109°35’E, 9.VII.2001, leg. A.

Smetana, 1 d in CSM.

Distribution: China (Hubei, Sichuan, Shaanxi). New record

for Shaanxi.

Agathidium (Agathidium) zdeneki n. sp. (Figs. 13, 21-23)

Length 3.35-3.50 mm (holotype d 3.4 mm). Dorsum uni-

formly black, venter reddish-brown, mesosternum lighter; antennae

uniformly testaceous; legs reddish-brown. Microreticulation almost

entirely absent, present only in traces on elytra; puncturation fine and

sparse on whole dorsum. Sutural striae absent.

Head: microreticulation absent; punctures small and super-

ficial, separated from each other by 3-10 times their own diameter.

Widest at the eyes; eyes flattened (fig. 23); antero-lateral margins

uniformly raised; clypeus weakly emarginate; clypeal line absent. 3rd

NEW SPECIES AND RECORDS OF AGATHIDIINI FROM CHINA 501

Figs. 27-30: Aedeagus (lateral and dorsal view) of: 27, Agathidium (Macroceble)

nanum n. sp.; 28, A. (Macr.) newtoni n. sp.; 30, A. (Macr.) sescentesimum

n. sp. Spermatheca of: 29, A. (Macr.) newtoni n. sp.

502 F ANGELINI

antennal segment 1.7 times longer than 2nd and longer than 4th + 5th

together.

Pronotum: microreticulation absent; punctures as those of

head but separated from each other by 2-10 times their own diameter;

1.33 times as broad as head, weakly broader than long (width/length=

1.33) and much convex (width/height= 1.39); anterior margin strongly

curved; lateral outline broadly rounded. Measurements of pronotum

of holotype: length 1.20 mm, width 1.60 mm and height 1.15 mm.

Elytra: microreticulation almost absent, present only in traces;

punctures as those of head but separated from each other by 10-15

times their own diameter. Slightly narrower than the pronotum,

as broad as long (width/length= 1) and moderately convex (width/

height= 1.76); lateral outline with humeral angle very broadly roun-

ded. Measurements of elytra of holotype: length 1.50 mm, width 1.50

mm and height 0.85 mm.

Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum:

median carina sharp, lateral lines absent, femoral lines incomplete,

rounded at middle.

Legs: male hind femora with a sharp tooth on the posterior

margin (fig. 13); tarsal formula: 6 5-5-4, 2 5-4-4.

Aedeagus as in figure 21; spermatheca as in figure 22.

Discussion: Agathidium zdeneki n. sp. is similar to A. huaense

Ang. & Dmz. (from Shaanxi) and A. gutianense Ang. & Cooter (from

Guangdong); it differs in greater size, black colouration of dorsum

and in greater length ratio 3rd/2nd antennal segments.

Derivatio nominis: after colleague and friend Ing. Zdenék

Svec, known for his work with the Leiodinae, and as a sign of my res-

pect and friendship.

Holotype a: China, S Shaanxi Prov., Daba Shan, NW pass 25

Km NW Zhenping, 32°01’ N-109°19’ E, 2150 m, 11.VII.2001, creek

valley, young coniferous forest, moss (sifted), leg. M. Schtilke, in

CSH.

Paratypes: same data as holotype, 2 6d in CSH and CA-

MCSNG; S Shaanxi Prov., Daba Shan, mountain range N pass

22 Km NW Zhenping, N-slope, 32°01’N-109°21’E, 2400 m,

13.VII.2001, mixed forest (Pinus, Salix and other deciduous trees)

(sifted), leg. M. Schtlke, 2 dd and 1 £ in CSH and CA-MCSNG; W

Hubei, Daba Shan, pass E of M. Da Shennongjia, 12 Km NW Muy-

NEW SPECIES AND RECORDS OF AGATHIDIINI FROM CHINA 503

uping, 31°33’N-110°21’E, 19.VII.2001, creek valley, 1950-2050 m,

mixed deciduous forest, moss, dead wood, mushrooms (sifted), leg. M.

Schùlke, 2 22 in CSH.

Distribution: China (Shaanxi, Hubei).

Agathidium (Agathidium) inerme Ang. & Dmz.

Agathidium (Agathidium) inerme Angelini & De Marzo, 1998, Revue suisse Zool.,

105 (2): 365; Angelini & Cooter, 1999, Oriental Insects, 33: 193, 229; 2002, Annali

Mus. civ. St. nat. ,,G. Doria“, Genova, 95, in press; Angelini, 2000, Annali Mus. civ.

St. nat. ,,G. Doria“, Genova, 93: 164.

Material: China, W Hubei Prov., Daba Shan, pass E of

M. Da Shennongjia, 12 Km NW Muyuping, 31°30°N-110°21°E,

16.VII.2001, 1950 m, leg. A. Smetana, 1 d in CSM.

Distribution: China (Hubei).

Subgenus Macroceble Angelini, 1993

Agathidium (Macroceble) truncatum Ang.

Agathidium (Macroceble) truncatum Angelini, 2000, Ann. Mus. civ. St. nat. ”G.

Doria”, 93: 159, 165; 2002, Ann. Mus. civ. St. nat. ”G. Doria”, 94: 386.

Material: China, S Shaanxi Prov., Qinling Shan, pass on road

Zhouzhi-Foping, 105 Km SW Xi’an, N-slope, 1700 m, 33°46’N-

107°58’E, 3.VII.2001, leg. A. Smetana, 1 d in CSM.

Distribution: China (Sichuan, Shaanxi).

Agathidium (Macroceble) nanum n. sp. (Figs. 14, 24, 27)

Length 2.15 mm (holotype 6). Dorsum uniformly reddish-

brown, venter lighter; antennae uniformly testaceous; legs red-

dish-brown. Microreticulation present only in traces on head and

pronotum, very superficial on elytra; puncturation microscopic, sparse

and hardly visible on head and pronotum, almost absent on elytra.

Sutural striae absent.

Head: microreticulation present in vague traces; punctures

microscopic and hardly little visible, separated from each other by 5-

15 times their own diameter. Widest behind eyes, temple 1/2 as long

as the eye; eyes flattened and little visible at dorsum (fig. 24); antero-

504 F ANGELINI

lateral margins uniformly raised; clypeus strongly emarginate; clypeal

line absent. 3rd antennal segment 1.4 times as long as 2nd and longer

than 4th + 5th together. |

Pronotum: microreticulation present in vague traces; punc-

tures as those of head but separated from each other by 8-15 times

their own diameter; 1.15 times as broad as head, moderately broader

than long (width/length= 1.48) and moderately convex (width/height=

1.6); anterior margin strongly curved; lateral outline broadly rounded.

Measurements of pronotum of holotype: length 0.70 mm, width 1.04

mm and height 0.65 mm.

Elytra: microreticulation very superficial; only with rare

microscopic punctures, otherwise impunctate. Slightly narrower than

the pronotum, a little broader than long (width/length= 1.06) and

moderately convex (width/height= 1.56); lateral outline with humeral

angle very broadly rounded. Measurements of elytra of holotype:

length 0.94 mm, width 1.00 mm and height 0.64 mm.

Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum:

median carina weak, lateral lines absent, femoral lines absent, a weakly

tubercle present between the metacoxae; metasternum short, meso-

and metacoxae almost touching.

Legs: male hind femora curved at posterior margin (fig. 14);

tarsal formula: d 5-5-4, 2 unknown.

Aedeagus as in figure 27.

Discussion: Agathidium nanum n. sp. differs from all other

species of this subgenus in shape of head (widest behind eyes) and in

temples % as long as eyes.

Holotype dé: China, Hubei Prov., Wu Tang & Shan, Fang hsien,

VII.1994, leg. H. Wang, in CA- MCSNG.

Distribution: China (Hubei).

Agathidium (Macroceble) newtoni n. sp. (Figs. 15, 25, 28, 29)

Length 2.65-2.70 mm (holotype d 2.70 mm). Dorsum unifor-

mly dark reddish-brown, venter reddish-brown, mesosternum lighter;

antennae uniformly testaceous; legs reddish-brown. Microreticulation

only in traces on head and elytra, clearly microsculptured on clypeus;

puncturation fine and sparse on head and pronotum, almost absent on

NEW SPECIES AND RECORDS OF AGATHIDIINI FROM CHINA 505

elytra. Sutural striae absent.

Head: microreticulation present in vague traces, clearly micro-

sculptured on clypeus; punctures small and superficial, separated

from each other by 2-6 times their own diameter. Widest at the eyes;

eyes protuberant (fig. 25); antero-lateral margins uniformly raised;

clypeus weakly emarginate, with a short weak groove at either side.

3rd antennal segment 0.6 times as long as 2nd and shorter than 4th +

5th together.

Pronotum: microreticulation absent; punctures microscopic

and hardly visible, separated from each other by 2-15 times their

own diameter; 1.22 times as broad as head, weakly broader than long

(width/length= 1.16) and very convex (width/height= 1.48); anterior

margin strongly curved; lateral outline broadly rounded. Measure-

ments of pronotum of holotype: length 1.00 mm, width 1.16 mm and

height 0.78 mm.

Elytra: microreticulation present in vague traces; punctures

larger and more evidently impressed than those on the head, very

sparse. Slightly broader than the pronotum, as long as broad (width/

length= 1) and weakly convex (width/height= 1.84); lateral outline

with humeral angle very broadly rounded. Measurements of elytra of

holotype: length 1.20 mm, width 1.20 mm and height 0.65 mm.

Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum:

median carina sharp, lateral lines absent, femoral lines absent, a sharp

tubercle present between the metacoxae; metasternum short, meso-

and metacoxae almost touching.

Legs: male hind femora curved at posterior margin (fig. 15);

tarsal formula: d 5-5-4, 2 5-4-4.

Aedeagus as in figure 28; spermatheca as in fig. 29.

Discussion: Agathidium newtoni n. sp. differs from all spe-

cies with dorsum partially or entirely microreticulate, in lesser length

ratio 3rd/2nd antennal segments, in presence of a short oblique groove

at each side of clypeus (as in species of the subg. Microceble) and in

shape of pronotum, slightly transverse (width/length = 1.16).

Derivatio nominis: after colleague Prof. Alfred Newton

Jr., a known hard-working, leading authority on higher systematics of

Coleoptera, Staphylinoidea and Leiodidae in particular, as a sign of

my respect.

506 F ANGELINI

Holotype 6: China, border Shaanxi-Sichuan Provs., Daba

Shan, pass 20 Km SSE Zhenping, 1700-1800 m, 31°44’ N-109°35°E,

9.VII.2001, young dry mixed forest, field edge, small creek valley,

moss (sifted), in CSH.

Paratypes: same data as holotype, 16 and 12 in CSH and CA-

MCSNG.

Distribution: China (Shaanxi).

Agathidium (Macroceble)sescentesimum n. sp.

(Figs. 16, 26, 30)

Length 3.3 mm (holotype 6). Dorsum uniformly dark reddish-

brown, venter reddish-brown; antennae uniformly testaceous; legs

reddish-brown. Microreticulation only present in traces on elytra;

puncturation fine and sparse on whole dorsum. Sutural striae absent.

Head: microreticulation absent; punctures small and superficial,

separated from each other by 2-8 times their own diameter. Widest at

the eyes; eyes flattened (fig. 26); antero-lateral margins uniformly

raised; clypeus weakly emarginate; clypeal line absent. 3rd antennal

segment 2 times as long as 2nd and longer than 4th + 5th together.

Pronotum: microreticulation absent; punctures smaller and

more superficial than those of head, separated from each other by 5-

10 times their own diameter; 1.24 times as broad as head, moderately

broader than long (width/length= 1.4) and very convex (width/height=

1.43); anterior margin weakly curved; lateral outline broadly rounded.

Measurements of pronotum of holotype: length 1.10 mm, width 1.55

mm and height 1.08 mm.

Elytra: microreticulation present in vague traces; punctures

larger than those of the head, superficial, separated from each other

by 3-10 times their own diameter. Slightly narrower than the prono-

tum, a little broader than long (width/length= 1.07) and weakly convex

(width/height= 2); lateral outline with humeral angle very broadly

rounded. Measurements of elytra of holotype: length 1.40 mm, width

1.50 mmand height 0.75 mm.

Metathoracic wings absent. Meso- and metasternum:

median carina sharp, lateral lines absent, femoral lines absent, a weak

tubercle present between the metacoxae; metasternum short, meso-

and metacoxae almost touching.

NEW SPECIES AND RECORDS OF AGATHIDIINI FROM CHINA 507

Legs: male hind femora with a sharp tooth on posterior margin

(fig. 16); tarsal formula: d 5-5-4, 2 unknown.

Aedeagus as in figure 30.

Discussion: Agathidium sescentesimum n. sp. is similar to A.

truncatum (from Sichuan and Shaanxi); it differs in greater length

ratio 3rd/2nd antennal segments, in lesser width ratio pronotum/head

and in its greater size.

Derivatio nominis: this is the six hundredth species of the

tribe Agathidiini described by the Author.

Holotype dé: China, S Shaanxi Prov., Qinling Shan, pass on

road Zhouzhi-Foping, 105 Km SW Xi’an, N-slope, 1990 m, 33°44 N-

107°S9E, 2-4.VII.2001, small creek valley, mixed deciduous forest,

bamboo, small meadows, dead wood, mushrooms (sifted), leg. M.

Schùlke, in CSH.

Distribution: China (Shaanxi).

REFERENCES

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Genève, 106 (4): 913-927.

ANGELINI F., 2000 - Descrizione di 30 nuove specie di Agathidiini della Cina e Taiwan

- Annali Mus. civ. St. nat. “G. Doria”, Genova, 93: 107-166.

ANGELINI F., 2002 - LXXXIII contributo alla conoscenza degli Agathidiini della

regione paleartica e orientale: descrizione di nuove specie e nuovi dati corologici.

(Coleoptera, Leiodidae) - Annali Mus. civ. St. nat. ”G. Doria”, Genova, 94, in

press.

ANGELINI F. & CooTER J., 1998 - New species of Agathidiini Westwood (Coleoptera:

Leiodidae, Leiodinae) from China - Entom. Gazette, Wallingford, 49: 131-137.

ANGELINI F. & CooTER J., 1999 - The Agathidiini of China with descriptions of twelve

new species of Agathidium Panzer (Coleoptera: Leiodidae) - Oriental Insects,

Gainesville, 33: 187-232.

ANGELINI F. & CooTER J., 2002 - New Data and Species of Agathidiini (Coleoptera,

Leiodidae) from China - Annali Mus. civ. St. nat. “G. Doria”, Genova, 95, in

stampa.

ANGELINI F. & DE Marzo L., 1998 - Agathidiini from China, with description of 14

new species - Rev. suisse Zool., Genève, 105 (2): 351-373.

ANGELINI F. & Svec Z., 1994 - Review of Chinese species of the subfamily Leiodinae

- Acta Soc. zool. bohem., Praha, 58: 1-31.

508 F ANGELINI

ANGELINI F. & Svec Z., 1995 - New species and records of Leiodinae from China -

Linzer biol. Beitr., Linz, 27 (2): 507-523.

ANGELINI F. & Svec Z., 2000 - New species of the genera Cyrtusa, Pseudcolenis, Cyr-

toplastus and Agathidium (Coleoptera: Leiodidae: Leiodinae) from China - Acta

Soc. zool. bohem., Praha, 64: 119-141.

SUMMARY

Descriptive and/or collecting data are presented for 18 species, 95 specimens, of

Agathidiini recently collected in central China (Shaanxi, Hubei and Sichuan Provin-

ces) by Michael Schtlke (Berlin) and Ales Smetana (Ottawa). A further 5 specimens

from Hubei and Fujian Provinces, 4 species, come from hitherto undescribed material

already in the author’s collection.

The following new species are described: Agathidium (Cyphoceble) wangianum n.

sp., A. (C.) wutangshanense n. sp., A. (Neoceble) mingchiense n. sp., A. (N.) jonathani n.

sp., A. (Agathidium) schuelReicum n. sp., A. (A.) smetanaicum n. sp., A. (A.) zdeneki n.

sp., A. (Macroceble) nanum n. sp., A. (M.) newtoni n. sp., A. (M.) sescentesimum n. sp.

Cyrtoplastus chinensis Ang. & Svec, C. schuelkei Ang. & Svec and Agathidium

brunneipenne Ang. & Dmz. are recorded new to Shaanxi; Anisotoma pseudobecvari Ang.

& Svec is new to Shaanxi if the determination will be confirmed as correct.

RIASSUNTO

Sono riportati i dati di cattura di 18 specie, 95 esemplari, di Agathidiini prove-

nienti dalla China (Shaanxi, Hubei e Sichuan) e raccolti in gran parte dai dr. Michael

Schiilke (Berlino) e Ales Smetana (Ottawa). 5 esemplari dell’ Hubei e Fujian, riferibili a

4 specie, erano da tempo presenti nella collezione dell’ Autore.

Sono descritte le seguenti nuove specie: Agathidium (Cyphoceble) wangianum

n. sp. (Hubei), A. (C.) wutangshanense n. sp. (Hubei), A. (Neoceble) mingchiense n.

sp. (Fujian), A. (N.) jonathan n. sp. (Shaanxi), A. (Agathidium) schuelkeicum n. sp.

(Shaanxi), A. (A.) smetanaicum n. sp. (Hubei e Shaanxi), A. (A.) zdeneki n. sp. (Hubei

e Shaanxi), A. (Macroceble) nanum n. sp. (Hubei), A. (M.) newtoni n. sp. (Shaanxi), A.

(M.) sescentesimum n. sp. (Shaanxi).

Cyrtoplastus chinensis Ang. & Svec, C. schuelkei Ang. & Svec e Agathidium brun-

neipenne Ang. & Dmz. sono nuovi per lo Shaanxi; Anisotoma pseudobecvari Ang. &

Svec è nuovo per lo Shaanxi se la determinazione si confermerà esatta.

509

Piero Leo (*) & PAOLO MAGRINI (**)

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA

“MINERVA” (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. XXIX.

UN NUOVO ORTHOMUS CHAUDOIR ITALIANO

(COLEOPTERA CARABIDAE)

INTRODUZIONE

Le varie specie del genere Orthomus Chaudoir, 1838 sono diffuse

prevalentemente lungo il bacino del Mar Mediterraneo, nel Nord della

Penisola Iberica e nelle Isole Atlantiche a SW della Penisola Iberica;

per l’Italia finora era noto il solo Orthomus berytensis (Reiche & Saulcy,

1854) (cfr. VIGNA TAGLIANTI, 1993), citato di Sicilia, Sardegna e varie

isole minori; gli esemplari italiani vanno riferiti alla forma atlanticus

(Fairmaire, 1875), caratterizzata da base del pronoto scarsamente pun-

teggiata e con fossetta esterna meno impressa. La fauna carabidologica

delle isole minori circumsarde è stata recentemente studiata e rias-

sunta in due ottimi lavori (CASALE & VIGNA TAGLIANTI, 1995; VIGNA

TAGLIANTI, 2001); tuttavia la popolazione di Orthomus proveniente

dall’ Isola il Toro (Sardegna SW) e citata come appartenente ad Ortho-

mus berytensis (cfr. VIGNA TAGLIANTI, 1995 e 2001) appartiene in realtà

ad una specie inedita, la cui descrizione è l’oggetto della presente nota.

Sulla validità specifica di questo nuovo taxon concorda anche quest’ul-

timo autore, che ha riesaminato con noi tutto il materiale proveniente

dall’isola in questione.

ABBREVIAZIONI

MSNG - Coll. Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” di Genova; CM -

Coll. Paolo Magrini, Firenze; CL - Coll. Piero Leo, Cagliari; CJ - Coll. Claude

Jeanne, Langon (Francia) ; CV - Coll. Augusto Vigna Taglianti, Roma.

(*) Via Tola, 21 - 09128 Cagliari (I).

(**) Museo di Storia Naturale dell’ Università di Firenze, Sezione di Zoologia “La

Specola”, Via Romana, 17 - 50125 Firenze (I).

510 P. LEO, P. MAGRINI

Orthomus poggii n. sp.

Serie tipica.-Holotypus LI, Isola il Toro, Sardegna SW (prov. Cagliari),

14.VI.1989, leg. R. Poggi, conservato presso il Museo Civico di Storia Naturale

“G. Doria” di Genova.

Paratypi: tutti della stessa località dell’olotipo, 16 Sd e 2422: 3dd e 3P9,

22.IX.1969, raccoglitore ignoto, CL; 16, 26.VI.1987, leg. N. Baccetti, MSNG; 6

RETI IO RO Poi AVIO] R. Poggi,

MSNG; 1d e 5 22, 10.V.1988, leg. G. Osella, MSNG; 2 Sd e 4 29, 10.V.1988,

leg. R. Poggi, MSNG; 3 dd e 229, 10.V.1988, leg. R. Poggi, CM; 1d e 19,

31.VII.1986, leg. R. Argano, CV; 1 9, 31.VII.1986, leg. C. Manicastri, CV; 1 9,

10.V.1988, leg. M. Biondi, Cv; 1 de 1 9, 10.V.1988, leg. V. Cottarelli, CV; 2 dd,

10.V.1988, leg. G. Osella, cv; 2 dd e 2 P9, 10.V.1988, leg. R. Poggi, Cv.

Diagnosi. Un Orthomus di dimensioni medio-grandi (fig. 1),

con corpo largo e depresso, di colore bruno-piceo, con margini esterni

rossastri, femori bruno-neri, tibie, tarsi, antenne e palpi rosso-bruni.

Tegumenti fortemente microreticolati, con microscultura a maglie iso-

diametriche molto convesse e confluenti fra loro in alcuni punti (que-

st ultimo carattere è presente solo nei maschi): questa conformazione

della microscultura conferisce agli esemplari, sia maschi sia femmine,

un aspetto opaco, più marcato nelle femmine. Elitre con due pori

discali sulla terza stria, mesotibie leggermente dilatate al lato interno e

metatibie con crenellatura appena accennata sul lato interno.

Descrizione. Lunghezza totale del corpo dall’apice delle

mandibole all’estremita delle elitre 9,20-11,20 mm (media 10,05 mm).

Capo grande (larghezza massima 1,77-2,10 mm; media 1,90 mm),

rotondeggiante, molto più stretto del margine anteriore del pronoto,

con occhi molto convessi e sporgenti. Solchi frontali subparalleli,

molto distanziati, evanescenti, ben marcati solo in prossimità del

clipeo; questo separato dal resto del capo da un solco netto. Tempie

oblique e nettamente separate dal collo, con il quale formano un angolo

ben visibile. Mandibole grandi e robuste, conformi a quelle delle altre

specie del genere.

Lunghezza delle antenne 3,55-3,81 mm (media 3,64 mm), con il

rapporto lunghezza del corpo/lunghezza delle antenne compreso fra

2593024 Tmedia2: 76).

Pronoto molto trasverso e depresso (fig. 3), molto più largo alla

base che al margine anteriore; angoli anteriori salienti; massima lar-

ghezza nel quarto posteriore, compresa fra 3,42 e 4,27 mm (media

3,8 mm). Larghezza della base 3,28-4,07 mm (media 3,64 mm). Lun-

ghezza del pronoto, misurata sulla linea mediana, 2,10-2,63 mm (media

UN NUOVO ORTHOMUS CHAUDOIR ITALIANO 511

Fig. 1 - Orthomus poggii n. sp. (holotypus), MSNG, habitus.

Fig. 2 - Orthomus berytensis atlanticus (Fairm.), Saline di Stato (Cagliari, Sardegna),

2.1V.1981, leg. C. Meloni, CM, habitus.

Fig. 3 - Orthomus poggii n. sp. (holotypus), MSNG, parte anteriore del corpo.

Fig. 4 - Orthomus berytensis atlanticus (Fairm.), Saline di Stato (Cagliari, Sardegna),

2.1V.1981, leg. C. Meloni, CM, parte anteriore del corpo.

SEI P. LEO, P. MAGRINI

2,34 mm). Rapporto massima larghezza/lunghezza compreso tra 1,59

e 1,64 (media 1,61). Tutto il pronoto è largamente e fortemente ribor-

dato, ad eccezione delle zone mediane anteriore e posteriore. Fossette

basali interne lunghe, profonde, arcuate, nettamente incise, con pun-

teggiatura sparsa e leggera; fossette basali esterne più ampie e meno

profonde, con punteggiatura più grossa, specie lungo la ribordatura

basale. Due setole marginali, l'anteriore posta leggermente avanti alla

metà del margine laterale, la posteriore in prossimità dell’angolo, ma

leggermente spostata in senso mesiale. Solco longitudinale mediano

molto sottile ma ben inciso in tutti gli esemplari esaminati.

Elitre larghe, depresse e subparallele, di lunghezza variabile tra

5,59 e 6,44 mm (media 5,95 mm). Massima larghezza delle due elitre

3,55-4,27 mm (media 3,85 mm). Rapporto lunghezza/larghezza delle

due elitre compreso fra 1,46 e 1,60 (media 1,53). Strie elitrali profonde

e ben incise lungo tutta lelitra; interstrie leggermente convesse nei

maschi, piane nelle femmine, nelle quali risultano leggermente con-

vesse solo nella regione apicale. Il primo poro discale del terzo inter-

vallo è accollato alla terza stria, generalmente lo è anche il secondo, che

però, in alcuni casi, si trova in posizione più mesiale e distaccato dalla

stria. Metepisterni con punteggiatura sottile, più lunghi che larghi alla

base.

Zampe robuste, di colore rosso bruno, con femori più scuri, con-

formi a quelle delle altre specie del genere. T'arsi anteriori dei maschi

fortemente dilatati.

Organo copulatore maschile (figg. 7 e 8) piuttosto corto, robusto,

con orificio membranoso, in visione dorsale, ampio e molto allungato

verso la base; lamina apicale ampia, largamente e regolarmente arro-

tondata all’apice (fig. 12).

Armatura genitale femminile con stilomeri molto tozzi e robusti,

fortemente pigmentati, con due robuste e corte spine preapicali (figg.

16 e 17).

Note comparative. La prima specie con la quale, per motivi

geografici, va confrontata la n. sp. è senz'altro Orthomus berytensis (fig.

2), per la sua presenza in alcune zone della Sardegna. Tale presenza

potrebbe comunque anche essere dovuta a un'introduzione antropica

relativamente recente, dato che O. berytensis ci risulta noto con cer-

tezza solo dei dintorni di Cagliari; le stazioni che abbiamo controllato

sono: Cagliari (in urbe; Stagno di Santa Gilla, loc. Sa Illetta; Saline

UN NUOVO ORTHOMUS CHAUDOIR ITALIANO 513

Fig. 5 - Ingrandimento di microscultura elitrale di Orthomus poggii n. sp., (holotypus),

MSNG.

Fig. 6 - Ingrandimento di microscultura elitrale di Orthomus berytensis atlanticus

(Fairm.), Saline di Stato (Cagliari, Sardegna), 2.1V.1981, leg. C. Meloni,

CM.

Fig. 7 - Edeago in visione laterale e parameri di Orthomus poggii n. sp. (holotypus),

MSNG.

Fig. 8 - Edeago in visione laterale di Orthomus poggii n. sp. (holotypus), MSNG.

Fig. 9 - Edeago in visione laterale di Orthomus berytensis atlanticus (Fairm.), Saline di

Stato (Cagliari, Sardegna), 2.1V.1981, leg. C. Meloni, CM.

Fig. 10 - Edeago in visione laterale di Orthomus balearicus (La Brùl.), Ciudadela,

Isola Minorca (Isole Baleari), Spagna, IV.1933, cy.

Fig. 11 - Edeago in visione laterale di Orthomus barbarus (Dej), Isola Ratonneau,

Bocche del Rodano (Marsiglia), Francia, III.1979, leg. G. Moragues, CJ.

514 P. LEO, P MAGRINI

di Stato; Stagno di Molentargius, loc. Terramaini; loc. Poetto; falde

Monte Urpinu; falde Monte Claro); Capoterra, Rio Santa Lucia;

Assemini; Stagno di Pirri; Elmas; Quartu S. Elena (loc. Capitana;

Stagno S. Forzorio; Stagno di Simbirizzi); Quartucciu; Maracalagonis

(in paese e stagno omonimo); Monti dei Sette Fratelli, loc. San Pietro

m 100-150 s.l.m. Ringraziamo sentitamente l’amico Carlo Meloni di

Cagliari per averci fornito buona parte delle indicazioni succitate.

SCHATZMAYR (1929) cita poi questa specie di Siliqua (sub Pte-

rostichus barbarus Dej.), dato ripreso successivamente da Magistretti

(1965); riteniamo senz’altro meritevoli di conferma le citazioni (sempre

sub Pterostichus barbarus) per Sassari (MAGISTRETTI, 1968) e per San

Pietro e Sant'Antioco (Piras & Pisano, 1972), dati mai più suffragati

da nuove catture.

La n. sp. si distingue da O. berytensis in primo luogo per la micro-

scultura (v. diagnosi iniziale) (figg. 5 e 6) e per la larghezza (in partico-

lare del protorace) e l’appiattimento del corpo; se si considerano infatti

le misure del pronoto (prendendo in esame esemplari di tutto l’areale)

si riscontra in O. berytensis una larghezza massima di 3,02-3,55 mm

(media 3,26 mm) contro una larghezza massima del pronoto della n.

sp. di 3,42-4,27 mm (media 3,80 mm), con una sovrapposizione quindi

minima dei valori. Una differenza maggiore si ottiene confrontando

la diversa larghezza della base del pronoto, che in O. berytensis è com-

presa fra 2,76-3,22 mm (media 3,01 mm) e nella n. sp. fra 3,28-4,07

mm (media 3,64 mm), quindi senza alcuna sovrapposizione dei valori.

Invece non ci sono differenze di rilievo nella lunghezza del pronoto:

2,10-2,56 mm (media 2,25 mm) in O. berytensis, 2,10-2,63 mm (media

2,34 mm) nella n. sp. Ne consegue che nei rapporti la differenza è par-

ticolarmente evidente: infatti risulta un rapporto massima larghezza/

lunghezza del pronoto di 1,37-1,50 (media 1,44) in O. berytensis e

di 1,59-1,64 (media 1,61) nella n. sp.; da tali dati si evidenzia non

solo l’assenza totale di sovrapposizione, ma anche una considerevole

distanza fra i valori. La notevole diversità fra i pronoti delle due specie

è evidenziata anche dal rapporto larghezza della base/larghezza del

margine anteriore, che nella n. sp. è compreso fra 1,59 e 1,70 (media

1,64), mentre in O. berytensis è compreso fra 1,37 e 1,45 (media 1,41).

La rilevante differenza fra le due specie nelle proporzioni del pro-

noto, visibile anche a colpo d’occhio (figg. 3 e 4), è accentuata dalla

scarsa diversità degli altri parametri; ad esempio, il rapporto massima

lunghezza/massima larghezza delle due elitre risulta in O. berytensts

UN NUOVO ORTHOMUS CHAUDOIR ITALIANO 51165

di 1,53-1,64 (media 1,59) e nella n. sp. di 1,46-1,60 (media 1,53). Il

pronoto di O. berytensis è inoltre sempre nettamente più stretto delle

elitre, mentre quello della n. sp. è largo come le elitre o addirittura più

largo delle medesime. Un’altra importante differenza risiede negli sti-

lomeri femminili: robusti, corti, fortemente pigmentati, con due spine

preapicali brevi nella n. sp. (figg. 16 e 17) e più lunghi, più esili, meno

pigmentati e con due spine preapicali lunghe in O. berytensis (figg. 18

e 19). Modeste sono invece le differenze fra gli edeagi di queste due

specie, anche se quello della n. sp. è più grande e robusto; ma del resto

ricordiamo che in questo genere spesso si riscontrano specie morfolo-

gicamente molto diverse con edeagi pressoché identici: ad esempio la

differenza fra gli edeagi di O. berytensis (figg. 9 e 13) e di O. balearicus

(La Bràlerie, 1867) (figg. 10 e 14), specie esternamente assai diverse, è

molto limitata.

Orthomus barbarus (Dejean, 1828), presente solo in Francia meri-

dionale e Spagna (MacHapo, 1992), presenta morfologia esterna assai

simile a quella di O. berytensis e quindi le differenze rilevate fra que-

st'ultimo e la n. sp. valgono anche nei confronti di O. barbarus; in più

l’apice dell’edeago di O. barbarus risulta, in visione dorsale, più stretto

e di conformazione diversa (figg. 11 e 15); le stesse considerazioni val-

gono per O. abacotides (Lucas, 1846) del Nord Africa, specie estrema-

mente affine a O. barbarus.

Orthomus balearicus di Maiorca e Minorca presenta, come la

n. sp., corpo largo e depresso con microscultura molto marcata nei

due sessi; la conformazione generale del corpo è però più piatta,

il pronoto risulta molto più stretto alla base e le strie elitrali sono

più marcate. L’edeago di O. balearicus è meno allungato, in visione

laterale (fig. 10), mentre l’apice in visione dorsale presenta una

lamina chitinizzata più breve e più stretta (fig. 14). Gli stilomeri

della femmina sono invece assai simili a quelli della n. sp. (fig. 20).

Alcuni Orthomus marocchini, come O. velocissimus kocheri Mateu,

1955, O. dimorphus dimorphus Antoine, 1933 e O. dimorphus antoinet

Mateu, 1955, presentano alcuni caratteri molto simili a quelli della n.

sp., come ad esempio forma e dimensione del pronoto, il che potrebbe

far ipotizzare una parentela di O. poggii con le forme del Mediterraneo

occidentale; la microscultura di queste specie è però meno impressa,

almeno nei maschi, e gli edeagi sono ben diversi da quello della n. sp.

(cfr. ANTOINE, 1955-1963, fig. 40).

516

Fig.

lige

P. LEO, P. MAGRINI

14 ti es

Edeago in visione dorsale di Orthomus poggii n. sp. (holotypus), MSNG.

Edeago in visione dorsale di Orthomus berytensis atlanticus (Fairm.), Saline

di Stato (Cagliari, Sardegna), 2.I1V.1981, leg. C. Meloni, CM.

Edeago in visione dorsale di Orthomus balearicus (La Bràl.), Ciudadela, Isola

Minorca (Isole Baleari), Spagna, IV.1933, CJ.

Edeago in visione dorsale di Orthomus barbarus (Dej.), Isola Ratonneau,

Bocche del Rodano (Marsiglia), Francia, III.1979, leg. G. Moragues, CJ.

17 - Stilomeri femminili di Orthomus poggit n. sp., (paratypi), Isola il

Toro, Sardegna SW, 10.V.1988, leg. R. Poggi, CM.

UN NUOVO ORTHOMUS CHAUDOIR ITALIANO bile]

18 - Stilomeri femminili di Orthomus berytensis atlanticus (Fairm.), Saline di

Stato (Cagliari, Sardegna), 2.IV.1981, leg. C. Meloni, CM.

19 - Stilomeri femminili di Orthomus berytensis atlanticus (Fairm.), La Oliva,

Isola Fuerteventura, Isole Canarie (Spagna), 3.III.1986, leg. C. Jeanne, CJ.

20 - Stilomeri femminili di Orthomus balearicus (La Bràl.), Cala Rajada, Isola

Maiorca, Isole Baleari (Spagna), X.1963, leg. Mones, CJ.

518 P. LEO, P. MAGRINI

Le altre specie nord-africane, come O. aquila (Coquerel, 1856),

O. maroccanus Chaudoir, 1873, O. rubicundus (Coquerel, 1856), ecc.

e ispaniche, come O. velocissimus (Waltl) (s. /.), ecc. presentano tutte

caratteri molto diversi rispetto a quelli della n. sp.

Derivatio nominis. Dedichiamo con piacere questa nuova

specie al Dr. Roberto Poggi, Direttore del Museo Civico di Storia

Naturale “G. Doria” di Genova, a cui va il merito di aver raccolto

il maggior numero di esemplari della nuova specie, nel corso delle

ricerche zoologiche effettuate con la nave oceanografica “Minerva” del

C.N.R..

RINGRAZIAMENTI

Desideriamo ringraziare in primo luogo il Dr. Roberto Poggi,

Direttore del Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” di Genova

che, con la consueta generosità, ci ha consentito di studiare tutto il

materiale necessario conservato presso il suo Istituto e il Dr. Stefano

Vanni, del Museo di Storia Naturale, Sezione di Zoologia “La Spe-

cola”, dell’ Università di Firenze, per gli utili consigli. Siamo inoltre

grati al Dr. Claude Jeanne di Langon (Francia) e a Joaquin Mateu di

Barcellona (Spagna) per il materiale bibliografico e di confronto for-

nitoci e ai Proff. Achille Casale di Torino e Augusto Vigna Taglianti

di Roma per la cordiale collaborazione. Un sincero ringraziamento

va anche agli amici Luca Fancello, Carlo Meloni e Daniele Sechi di

Cagliari per la amichevole cooperazione.

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RIASSUNTO

Nella presente nota viene descritto Orthomus poggii, n. sp. dell’ Isola il Toro (Sar-

degna SW). La n. sp. si differenzia da O. berytensis (Reiche & Saulcy) per la diversa

forma del pronoto, nettamente più largo, la microscultura più marcata, specie nei

maschi, e gli stilomeri femminili, più corti, robusti e muniti di spine più brevi.

ABSTRACT

Orthomus poggii, n. sp. from Toro Islet (SW Sardinia, Italy) is described. ‘The

new species is easily distinguishable from O. berytensis (Reiche & Saulcy) in the shape

of the pronotum, which is evidently larger, in the stronger microsculpture, especially

in males, and in the shorter, robust and with shorter spines female stylomerous.

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ma Garabidae)

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PA a dia

eter

GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTI NEL PRESENTE VOLUME

INSECTA

Heteroptera

Miridae Pag.

Dimorphocoris poss Carapezza, tsp. VISO) e 474

Coleoptera

Carabidae

Orthomus poggit Leo & Magrini, niSp. rain 509

Leiodidae

Agathidium (Agathidium) acuticorne Angelini, n.sp. ........ 360

Agathidium (Agathidium) assingi Angelini, n.sp. ............. 361

Agathidium (Agathidium) herberti Angelini, n.sp. ........... 345

Agathidium (Agathidium) hoshinai Angelini, n.sp. .......... 365

Agathidium (Agathidium) lucifugum Angelini, n.sp. ........ 346

Agathidium (Agathidium) michaeli Angelini, n.sp. ........... 356

Agathidium (Agathidium) rurale Angelini, n.sp. .............. 359

Agathidium (Agathidium) schuelkeicum Angelini n.sp. ..... 492

Agathidium (Agathidium) simulator Angelini, n sp. ......... 348

Agathidium (Agathidium) smetanaicum Angelini n.sp. ..... 496

Agathidium (Agathidium) sveci Angelini, n.sp. ................ 350

Agathidium (Agathidium) wannianicum Angelini, n.sp. ... 369

Agathidium (Agathidium) zdeneki Angelini, n.sp. ............ 500

Pag.

A gathidium (Cyphoceble) wangianum Angelini, n.sp. ....... 487

A gathidium (Cyphoceble) wutangshanense Angelini, n.sp.. 488

Agathidium (Macroceble) cuccodoroi Angelini, n.sp. ......... 378

A gathidium (Macroceble) impunctatum Angelini, n.sp. .... 379

A gathidium (Macroceble) ivani Angelini, n.sp. ................ 382

A gathidium (Macroceble) nanum Angelini, n.sp. .............. 503

Agathidium (Macroceble) newtoni Angelini, n.sp. ............ 504

Agathidium (Macroceble) peninsulare Angelini, n.sp. ....... 383

Agathidium (Macroceble) sescentesimum Angelini, n.sp. ... 506

Agathidium (Macroceble) tarsale Angelini, n.sp. .............. 384

Agathidium (Microceble) obesum Angelini, n.sp. ........... onda

Agathidium (Microceble) serratum Angelini, n.sp. ........... SAS

Agathidium (Microceble) yaanense Angelini, n.sp. .......... 374

Agathidium (Neoceble) abbreviatum Angelini, n.sp. ........ 338

Agathidium (Neoceble) jonathani Angelini, n.sp. ............ 491

Agathidium (Neoceble) kandingense Angelini, n.sp. ......... 335

Agathidium (Neoceble) mingchiense Angelini, n.sp. ......... 490

Agathidium (Neoceble) nubile Angelini, n.sp. ................. 341

Agathidium (Neoceble) petrowskyi Angelini, n.sp. .......... Sol

Agathidium (Neoceble) primorjense Angelini, n.sp. ......... 336

Cyrtoplastus assingt Angelini) nisp. sissi na 320

Cyrtoplastus cootert Angelini, n.sp. ........ iii 321

Cyrtoplastus sveci Angelini, n.sp. ........ i. lion 324

Liodopria minuta Angelini, n.Sp. i... ir 319

Staphylinidae Pselaphinae

Thaumastocephalini Poggi, Nonveiller, Colla, Paviéevié & Rada,

TU SCEL a= ria RIME TOI DIC (MONDI ion.) TDI 4

Thaumastocephalus Poggi, Nonveiller, Colla, Paviéevié & Rada,

Meter ira ona ATMO OR its 3

Thaumastocephalus folliculipalpus Poggi, Nonveiller, Colla,

LEO Ep Oa te big AM eee APRO N TRRINI (NR ESPRIT 5

Pag.

Tenebrionidae

Cardigenius pose WNherceugzi, 1.80. ira, 397

Cyrtosoma perijense Matcuzar HUB! wissen idiandscaatnanenegemenee 404

Cyrtosoma poet Nkaneazzi Mes. don tht eat cla nee eee 402

Diastolinus realinoiNiarcuzzi, AN SD). rara 398

Rhypasmaiesterense Matcuazziyia:spo. a asa deg. 395

Rkypasmna'spesazziài Moarcazann spo Rn Anna 396

Scotobius armentariordes Marcuzzi, n.sp. ...........000 400

ISCOLONIUS SPESAZZI NARO ZA SO tc 401

Chrysomelidae

Chilocovistes possi Nledvedev-tssp: ore 261

Theopea elegantula fulvorufa Medvedev, n.var. ............... 258

Curculionidae

Otiorhynchus ( Arammichnus) poggi Di Marco, Osella & Zuppa,

TE SPIO UNA. BND iS Ro ARNT Et ah RI a IL 419

Trachyphloeus caldarai Borovec & Osella, n.sp. .............. 306

Trachyphloeus colonnelli Borovec & Osella, n.sp. ............ 303

Vaie” 1 ane, < Y

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INDICE

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Agathidiini delle regioni paleartica e orientale: descri-

zione di nuove specie e nuovi dati corologici (Coleoptera,

Leia RV OE 2OO2EN Lin e eee ers

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China (Coleoptera, Leiodidae). (15.IV.2002) ................4..

Borovec R. & OSELLA G. - Two new species of Trachyphloeus

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CEG. 1 2000) lla ele

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(Porsteray, (2041.2002) rea |

DeLLAcasA M. & DeLLACASA G. - Revision of the sibling

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Scarabaeoidea: Aphodiidae). (10.1.2002) ................. eee

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Pagg.

313-394

485-508

303-312

459-472

473-484

447-458

265-294

419-438

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PR e anne tii di li agiti

509-520

407-418

395-406

249-264

295-302

439-446

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REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 17 giugno 1949

DOTT. ROBERTO POGGI - DIRETTORE RESPONSABILE

Finito di stampare nel mese di dicembre 2002

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Si raccomanda di non apporre sottolineature, di non usare grassetti e di scrivere in corsivo

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I riferimenti bibliografici vanno compilati secondo i seguenti esempi:

GESTRO R., 1924 - Contributo allo studio dei Paussidi della Somalia - Boll. Soc. ent. ital.,

Genova, 56, (2): 17-19. [nel caso di un articolo su un periodico]

BINAGHI G., 1950 - Coleotteri d’Italia. Vita, ambienti, utilità, mezzi di lotta - Ed. Briano,

Genova, 210 pp., 104 figg. [nel caso di un’opera monografica]

Capra FE, 1987 - Italian and European Dermaptera of the museums of Florence and

Milan studied by H. Steinmann (pp. 157-173) - In: Baccetti B. (ed.), Evolutionary Biology of

Orthopteroid Insects, E. Horwood Ltd., Chichester, 612 pp. [nel caso di un capitolo di un

volume]

I titoli dei periodici (in corsivo) vanno abbreviati secondo l’uso consueto e la città di

pubblicazione va sempre indicata (in tondo) se non è già compresa nel titolo stesso.

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