| MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

«GIACOMO DORIA )

VIA BRIGATA LIGURIA, 916121 GENOVA

PERSONALE. SCIENTIFICO.

Det È Dott. ROBERTO Poggi

Conservatore + Dott. GIULIANO Doria :

CONSERVATORI ONORARI

Dr.ssa dii ARBOCCO - Zoologia

Dr.ssa LILIA CAPOCACCIA - Zoologia

Prof. Mario GALLI - Mineralogia

Sig. CarLo GALUPPO - Ornitologia

Prof. SALVATORE GENTILE - Botanica’

Prof. SANDRO RuFro - Zoologia

Prof. MicneLe Sarà - Zoologia _

. Gli articoli pubblicati negli Annali del Museo Civico di Storia Naturale “Gia-

como Doria” sono citati e recensiti sui principali repertori bibliografici, tra cui:

Zoological Record, BIOSIS Previews, Biological Abstracts, Abstracts of Ento- |

. mology, CAB Abstracts, Review of Agricultural Speroniona Review of Medi-

cal and Veterinary Entomology. o

‘’ he papers. publiched 4 in the Annali del Museo Civico di Storia Nala “Giaco-

mo Doria” are abstracted and indexed in the main bibliographic. records, such as:

Zoological Record, BIOSIS, Previews, Biological Abstracts, Abstracts of _Ento-

mology, CAB Abstracts, Review of Agricultural Entomology, Review of Medi-

cal and Veterinary Entomology. .

SI vedano nella 3° pagina di copertina le norme per gli Autori

ANNAETDEL MUSEO CIVICO

SEORIANATURALE

“GIACOMO DORIA”

Volume XCVI

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

STORIA NATURALE

“GIACOMO DORIA,

PUBBLICATI PER CURA DI R. POGGI

VoLuME XCVI

GENOVA

ERREDI GRAFICHE EDITORIALI

2004-2005

FaBio CassoLa® & RoBERT D. Warp **)

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE PHILIPPINE

SPECIES OF THE GENUS THOPELUTICZA CHADDOTR 801

(COLEOPTERA, CICINDELIDAE)

Chainsaws and bulldozers work faster than systematists

[R.R. Voss & L.H. Emmons, 1996]

INTRODUCTION

Both authors independently began work on the enigmatic genus

Thopeutica, the senior author (FC) with species of this genus from

the Indonesian island of Sulawesi (=Celebes) and the junior author

(RDW) with the species from the Philippine Islands. CassoLa (1991)

published his findings as part of a more inclusive paper on the

several genera of Cicindelidae found on Sulawesi. At this time it was

decided to combine efforts in regards to the Thopeutica species of the

Philippines.

Thopeutica has potential significance for studies of evolution,

zoogeography and plate tectonics. The wide dispersal and diversity of

the species of this genus among the various Philippine Islands, as well

as its Philippine-Sulawesi distribution, place Thopeutica in a unique

and valuable place in studies relating to the evolution of island faunas.

Several of its species are almost restricted to single volcanoes (e.g.,

Mt. Maquiling), which may enable the dating of evolutionary change.

Perhaps more importantly, the geographical distribution of Thopeu-

tica, which straddles tectonically active zones at several geological

plate boundaries, can shed light on the evolution and zoogeography of

the Cicindelidae and other taxa indigenous to “Wallacea”. However,

(*) Via Fulvio Tomassucci 12/20, I-00144 Roma, Italy (Studies of Tiger Beetles.

CXXIV). E-mail: fabiocassola@skynet.it

(**) 243 Marion Creekmore Drive, Bolivar, Tennessee 38008, U.S.A.

E-mail: rdward@aeneas.net

2 F. CASSOLA & R.D. WARD

this genus is apparently quite vulnerable to the deforestation practices.

devastating the Philippine landscape. In the near future, its diversity

and distribution may be significantly reduced rendering it far less sig-

nificant for scientific investigation.

The present overall knowledge of the tiger beetle fauna of the

Philippines has been summarized by CassoLa & WARD (1996), and

more recently by CassoLa & PEARSON (2000). These summaries

indicate that a total of 130 tiger beetle species presently are known

to occur in the archipelago, of which 111 (85.4%) are Philippine

endemics. This points out that the Philippine tiger beetle fauna is at

least the fifth richest country in the world in terms of the absolute

number of tiger beetle species (km/7’/species ratio: 2,294) and fourth

highest in absolute number (and percentage) of endemic species.

Unfortunately, since most islands and areas have virtually no

forests left, a rich unknown biological heritage is probably gone for

ever. Most faunal elements (including several tiger beetle species) were

certainly linked to forest environment, and only a few could probably

adapt themselves to secondary forest or to non-forested habitats. The

Wallacean endemic genus Thopeutica Chaudoir (in Schaum, 1861) is

probably one of these.

PRE COUNTRY

The Philippine Archipelago (fig. 1) includes over 7000 islands,

with only eleven greater than 2500 km’. The two largest, Luzon and

Mindanao, account for 68% of the total land surface. Nearly all islands

have rugged uplands in the interior, usually rising to between 1300 and

2500 meters. The highest mountains are close to 3000m in altitude:

Mt. Apo in Mindanao (2954m) and Mt. Pulog in Luzon (2930m).

Additional information about the islands’ tectonics, geography, and

biogeography is available in AUDLEY-CHARLES (1987), VANE-WRIGHT

(1990), DE Jonc & TREADAWAY (1993), RAMMLMAIR (1993), HALL &

BLUNDELL (1996), HAMALAINEN & MULLER (1997).

Originally, the pre-European Philippine archipelago was clothed

wholly in forest: lowland and montane monsoon forests on the western

side, lowland and montane rain forest on the eastern side. However, the

Philippines has become one of the most densely populated countries in

Southeast Asia, with nearly 65 million people in 1989 and a population

growth rate of nearly 2 per cent annually. As a consequence, the

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 3

118 120 wre 124 126

Fig. 1 - Map of the Philippine Islands: 1. Luzon; 2. Mindoro; 3. Marinduque; 4.

Catanduanes; 5. Masbate; 6. Samar; 7. Panay; 8. Leyte; 9. Negros; 10.

Bohol; 11. Panaon; 12. Mindanao; 13. Palawan.

4 F CASSOLA & R.D. WARD

natural environment has been significantly degraded. Despite a total.

land surface of nearly 300,000 km?, the extent of natural forests was

reduced to 95,000 km? in 1980. The FAO 1987 report recorded only

74,300 km? in 1985, and the FAO/UNEP projection for 1990 was

67,420 km’. A subsequent survey (1988), however, showed that only

64,400 km? remained under forest (including submarginal forest,

pine forest, and mangroves constituting approximately 9,000 km? )

(COLLINS et al., 1991).

The original rainforest flora and fauna have never been fully

studied. Most islands have never, or, at best, inadequately been

explored entomologically. Unfortunately, since most smaller islands

and huge tracts of the larger islands have been virtually denuded of

forests, a presumably rich biological heritage probably has been lost

to future generations. Most faunal elements (including several tiger

beetles species) were certainly linked to this forest environment, and

only a few could be expected to survive a transition to secondary

forestation or deforested habitats. 'The Wallacean endemic genus

Thopeutica Chaudoir (in Schaum, 1861) is probably one of those

most at risk. At least some of these generally small cicindelid species

appear to be linked to forest paths (OESTERLE, pers. comm.) or to wet

boulders in forest environment (NAVIAUX, pers. comm.), but little else

is known about the ecology of the other Thopeutica species.

THE TIGER BEEFLE GENUS THOPEUTICA

CassoLa (1991), while revising the tiger beetle fauna of Sulawesi,

redefined the genus Thopeutica Chaudoir, 1861 (type-species: Cicin-

dela diana Thomson, 1859). RIVALIER (1961) had erroneously assigned

to this genus the species Cicindela eximia Van der Linden, 1829, as

well as other related taxa from Sulawesi, all of which were charac-

terized by the male aedeagus devoid of any flagellum. Additionally,

re-examination of the type species diana showed it to be specifically

distinct, not a subspecies of eximia as stated by CHAUDOIR (1865), and

popularly accepted by all subsequent authors (including RIVALIER,

1961, and Kissy, 1985). Moreover, Cicindela diana, by reason of its

shorter and wider aedeagus which has a complex spiral-shaped flagel-

lum, actually belonged to the sister genus (other than that of eximia)

that RIVALIER (1961, 1971) had called Diotophora (type species: vir-

ginea Schaum, 1861, Philippine Islands). Since diana was regarded as

the type-species of the genus Thopeutica, as originally designated by

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 5

CHAUDOIR (in SCHAUM, 1861), Diotophora became a junior synonym of

Thopeutica, and a new generic name, Wallacedela Cassola, 1991, was

created for eximia and its related species from Sulawesi (Thopeutica

Rivalier, 1961, nec Chaudoir in Schaum, 1861). CassoLa (1991) also

created the subgenus Pseudotherates within Thopeutica for several

aberrant species, all endemic to Sulawesi, that mimic the semi-arbo-

real genus Therates Latreille.

The eleven Philippine species of Thopeutica recognized at this

time were characterized by inadequate descriptions, and collections

contained many misidentified specimens. Four of the eleven had

been described by SCHAUM (virginea, 1860; clara, 1860; fugax, 1862;

conspicua, 1862), while seven more had been described subsequently

by Walther Horn (interposita, 1892, with its supposed ‘var.’ pauper

W. Horn, 1896; simulatrix, 1896; suavis, 1896; virginalis, 1901;

pseudointerposita, 1924; microcephala, 1924; angulihumerosa, 1929).

More recently, WIESNER (1992a) added one more species, milanae, and

CassoLa (2000) described rolandmuelleri. The discovery of several

obviously new species, as well as the necessity to resolve the taxonomic

problems of Thopeutica, led to this revision of the genus.

Despite the great importance that should be attached to the

insect fauna of the Philippines, very little in the way of systematic

collecting (except perhaps for butterflies, dragonflies, or some groups

of Heteroptera) has been done. A review of historical collections

indicates that most Thopeutica specimens were collected as a part of

general entomological sampling. Carl Gottfried Semper (1832-1893)

provided the first Philippine Thopeutica to specialists, namely the pre-

eminent German entomologist, Hermann Rudolph Schaum, in 1865.

Léon Laglaize in 1875, John Whitehead (1861-1899) in 1894, Willy

Schultze (1881-1940) in 1907, and especially Georg Bottcher (1890-

1920), who made intensive collecting in the years 1914-19, followed

with large general collections.

An extensive tiger beetle and general collection was made by

Charles Fuller Baker (1872-1927), who was employed by the United

States Government in the Philippines. Additional material was pro-

vided by R.C. McGregor (1926), EC. Hadden (1931-32) and J.O.

Perry (1932), as well as by Philip Jackson Darlington, Jr. (1904-1983)

in 1945 (see Horn & Kane 1935-37; Horn et al. 1990). Finally, a

number of the specimens studied were collected by J. Glaser (1978),

J. Margraf (1982) and R.A. Miiller (1996), by Japanese collectors such

6 F CASSOLA & R.D. WARD

as T. Okadome (1970), M. Sato (1970) and K. Kawano (1994, 1996),

and by Philippine collectors and students including Fr. E. Schoenig ©

(1966), H.M. Torrevillas (1966-67), Lorna Tuanggang (1977), A.

Concepcion (1978), R. Lumawig (1987), S.L. Cabigas (2002) and

A.M. Almeroda (1988). However, the only modern tiger beetle spe-

cialists who specifically collected Cicindelidae in the Philippines were

Roger Naviaux (June 1989) and Andreas Oesterle (December 2001).

Finally, a research project on Leyte Island (1991) carried out by

Jùrgen Trautner and W. Schawaller, resulted in a small collection of

12 tiger beetle species, including two Thopeutica (TRAUTNER & ScHA-

WALLER, 1996).

MATERIALS AND METHODS

As far as possible, holotype and/or paratype specimens as well as

historically significant specimens have been examined for all species.

Moreover, specimens deposited in numerous collections and institu-

tions from all over the world were borrowed and examined in the

course of this study. These have been given pale-blue identification

labels. ‘Type specimens have been given red identification labels. A

total of 1,085 adult specimens form the basis for the present study, a

surprisingly small number which makes it clear that further special-

ized field work is still needed for most Philippine islands and island

groups. Collection localities have been identified using PETERS (1994)

and the Nelles Verlag Map (1: 1,500,000) of the Philippines.

A first account of the early results of this study was presented by

the first author (FC) to the International Workshop on “Aspects of

Natural History of the Philippines”, which was held in the Museum fiir .

Naturkunde of Berlin, Germany, on December 7-8, 1998 (Mev, 1999).

Contributing institutions and collections are listed below with

acronyms used in the text.

AMNH American Museum of Natural History, New York, USA

(Dr. L.H. Herman, Jr.)

ANSP Academy of Natural Sciences, Philadelphia, Pennsylva-

nia, USA

BMNH The Natural History Museum, London, U.K. (Mr.

M.J.D. Brendell)

BPBM Bishop Museum, Honolulu, Hawaii, USA (Mr. G.A.

Samuelson)

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA i)

CMNH

DEI

FMNH

IRSNB

ITZ

MCZ

MCZR

MSNG

MSUC

MZLU

NHMW

RMNH

SMNS

UMIC

PLB

USNM

ViSCA

ZMB

ABC

AOC

Carnegie Museum of Natural History, Pittsburg, Penn-

sylvania, USA (Mr. R.L. Davidson)

Deutsche Entomologische Institut, Eberswalde, Germany

(Dr. L: Zerche)

Field Museum of Natural History, Chicago, Illinois,

USA (Mr PP. Parrillo)

Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bru-

xelles, Belgium (Mr. A. Drumont)

Instituut voor T'axonomische ZoGlogie, Amsterdam, The

Netherlands (Mr. B. Brugge)

Museum of Comparative Zoology, Harvard, Massachu-

setts, USA (Dr. A. Newton)

Museo Civico di Zoologia, Roma, Italy (Dr. A. Zilli)

Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Genova,

Italy (Dr. R. Poggi)

Michigan State University, East Lansing, Michigan, USA

(Dr, R.L. Fischer)

Museum of Zoology, Lund University, Sweden (Mr. R.

Danielsson)

Naturhistoriches Museum Wien, Vienna, Austria (Dr. H.

Zettel)

Nationaal Natuurhistorisch Museum, Leiden, ‘The

Netherlands (Dr. R. de Jong)

State Museum of Natural History, Stuttgart, Germany

University of Michigan, Ann Harbor, Michigan, USA

Museum of Natural History, University of the Philippi-

nes, Los Banos, Luzon, The Philippines

United States National Museum of Natural History,

Smithsonian Institution, Washington, D.C., USA (Dr.

T.L. Erwin)

Visayas State College of Agriculture, Bay Bay, Leyte,

The Philippines (Mrs. L.T. Villacarlos, Dr. Maria J.C.

Ceniza)

Museum fiir Naturkunde der Humboldt-Univ., Berlin,

Germany (Dr. E Hieke, Dr. M. Uhlig)

Arnaldo Bordoni, Firenze, Italy

Andreas Oesterle, Leutenbach, Germany

8 F CASSOLA & R.D. WARD

FCC Fabio Cassola, Roma, Italy

HAC Hideo Akiyama, Yokohama, Japan

HSC Hirofumi Sawada, Aomori, Japan

HZC Herbert Zettel, Vienna, Austria

JHRC John H. Robinson Collection (presently in R.R. Murray’s

collection, College Station, Texas, USA: ROBINSON &

Murray, 1980)

JMC Jiri Moravec, Adamov u Brna, Czech Republic

Jwc Jurgen Wiesner, Wolfsburg, Germany

KWC Karl Werner, Peiting, Germany

MHC Michio Hori, Kyoto, Japan

PSC Peter Schtile, Dtisseldorf, Germany

RDWC Robert D.Ward, Bolivar, Tennessee, USA

RNC Roger Naviaux, Domérat, France

SCC Stanley L. Cabigas, Cagayan de Oro City, Mindanao,

Philippines

AVC Herbert & S.V. Zettel, Vienna, Austria

SYSTEMATICS

Genus THopeuTIcA Chaudoir, 1861 (=Dzotophora Rivalier, 1961)

[Type species: Cicindela diana Thomson, 1859 (Sulawesi)]

Description. Small to medium-sized tiger beetles, with large

protruding eyes and frequently reduced body pubescence. Head cap-

sule glabrous except for paired sensory setae at fixed loci. Surface

sculpture of head and pronotum fine to very fine, sometimes smooth.

Clypeus without pair of setigerous punctures. Antennal plates smooth

or polished in appearance; antennae filiform, slender, elongate.

Labrum short, transverse, much wider than long, basically tridentate

(often lateral teeth are more or less effaced), usually metallic in colour,

with eight to twelve submarginal and discal setae (to multisetose).

Elytra usually dull black, contrasting with metallic head and pro-

notum; surface (of most species) with fine microsculpture throughout,

and with shallow, evenly spaced green to bronze punctures, which

are slightly deeper basally. Elytral maculation pattern of Cucindela

type, typically fragmented into six dots, consisting of humeral dot,

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 9

sub-humeral dot, middle band with mesal dot, subapical and apical

dots. The middle band is reduced to merely two dots in most spe-

cies. Females of many Philippine species possess a mesally positioned

glossy “mirror” spot and have the mesepimeron modified into a glossy

black, mostly glabrous mating structure with a posterior depression

encompassing a deep coupling sulcus with a pit beneath the elytral

humeral angle.

Venter variably pubescent to glabrous. Pro- and mesocoxae, lat-

eral margins of metacoxae, mesepimera, mesepisterna, and visible

sterna 3-5, usually clothed, partially at least, with thickened, white

recumbent setae (of variable density). Pro- and mesotrochanters each

with a single subapical sensory seta. Femora with curved white setae

along the ventral margin.

Aedeagus variable in shape, usually bulky, medially globose, feebly

arc-shaped. Inner sac with a complexly enrolled flagellum, describing

several ear-like convolutions, two of which are conspicuously overlap-

ping on the right side; arciform sclerite longitudinal, nearly straight.

Fifty-eight (possibly fifty-nine) species known from Sulawesi and

the Philippines.

SYNOPSIS OF SUBGENERA:

A) Subgenus Thopeutica Chaudoir, 1861 (s. str.)

Species small to medium-sized, sometimes larger; slender, with

long legs. Labrum transverse, three to four times as wide as long,

multi-setose. Females of many (Philippine) species exhibit a pair of

glossy black mirrored spots on the elytra. Coupling sulcus variable,

usually lacking in larger species (from Sulawesi), consisting of a deep

and conspicuous pit in most Philippine species. Thirty-five (thirty-

six?) species, from Sulawesi and the Philippines.

We have arranged these species into six stems within three defin-

able species groups.

a) SPECIES-GROUP DIANA: medium to large-sized species; antennomere

5 subequal to or slightly longer than 4; females devoid or nearly

devoid of coupling sulci. 9-10 species, Sulawesi.

Stem 1. Aedeagus short, with blunt apex (5-6 species, Sulawesi: diana

Thomson, 1859; sawadai Cassola, 1991; bugis Cassola, 1991; ashidai

Cassola, 1997; sphaericollis W. Horn, 1931; allardiana Cassola, 1991?).

10 F CASSOLA & R.D. WARD

Stem 2. Aedeagus elongate, narrow, with acute or button-ended.

apex (4 species, Sulawesi: eustalacta Schaum, 1861; werneriana

Cassola, 1991; vantoli Cassola, 1991; toraja Cassola, 1991).

b) SPECIES-GROUP STENODERA: small to medium-sized species; anten-

nomere 5 longer that 4; females with mirror spot variously present

or absent, generally consistent within a species; distinct to deep

coupling sulci. 4 species, Sulawesi; 19-20 species, Philippines (one

species, davaoensis, lacks a male example to confirm our placement

here).

Stem 3. Aedeagus tapering, short (4 species, Sulawesi: stenodera

Schaum, 1861; walthert Heller, 1897; aurothoracica W. Horn, 1897;

whitteni Cassola, 1991; 11-12 species, Philippines: microcephala W.

Horn, 1924; milanae Wiesner, 1992; angulihumerosa W. Horn, 1929;

rolandmuelleri Cassola, 2000; suavis W. Horn, 1896; virginea Schaum,

1860; darlingtonia nov., boettcheri nov., luzona nov., pseudoluzona nov.,

negrosicola nov., davaoensis nov.?).

Stem 4. Shaft of aedeagus slender, narrow and elongate (3

species, Philippines: fugax Schaum, 1862; virginalis W. Horn, 1901;

pseudointerposita W. Horn, 1924).

Stem 5. Shaft of aedeagus much inflated after base, with long

acuminate apex (5 species, Philippines: interposita W. Horn, 1892;

pauper W. Horn, 1896; zettelt nov.; simulatrix W. Horn, 1896;

palawanensis nov.).

c) SPECIES-GROUP CONSPICUA: large dark colored species; antennomere

4 subequal to or greater than 5; females with large, glossy mirror

spot on each elytron, mesepisterna with deep coupling sulci; males

with aedeagus large, much inflated after base, strongly hooked at

apex. 2 species, Philippines.

Stem 6. Aedeagus hooked apically (2 species, Philippines:

conspicua Schaum, 1862; perconspicua nov.)

B) Subgenus Philippiniella nov.

[Type species: Cicindela clara Schaum, 1860]

Small species of compact form, legs relatively short; body mostly

metallic coloured. Antennae with antennomere 4 subequal to 5.

Labrum transverse, two and one-half to three times as wide as long.

Elytra of females devoid of glossy mirror spot (occasionally specimens

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA TRI

will have a few shiny metallic bumps where mirror spot would be);

middle lunule represented by marginal and discal dots transversely

aligned or coalesced into a transverse band; subapical dot transversely

oriented. Pro- and mesotarsi without dorsal grooves. Coupling sulcus

consisting of a deep fovea in the middle of mesepisterna, below the

level of elytral epipleura. Aedeagus fusiform, short, squat, with a short

blunt apex. Four species, Philippines (Luzon Island): clara Schaum,

1860; aenula W. Horn, 1905; suavissima Schaum, 1862; rugothoracica

W. Horn, 1907.

C) Subgenus Pseudotherates Cassola, 1991

[Type species: Cicindela guttula Fabricius, 1801]

Species strongly mimicking Therates in appearance, may also

mimic species of this genus in behaviour. Labrum testaceous, some-

times feebly tinged with a greenish metallic hue. Antennae with

antennomere 5 subequal to or slightly longer than 4. Elytra metallic

violaceous-black, usually with rufescent clearly outlined maculae;

females without any mirror spot, coupling sulcus very small or lack-

ing. Aedeagus short, tapering, with a more or less blunt apex. Nine-

teen species, Sulawesi: guttula Fabricius, 1801; flavilabris W. Horn,

1914; viridimetallica W. Horn, 1934; paluensis Cassola, 1991; pseudo-

paluensis Sawada & Wiesner, 1994; alexanderriedeli Werner & Wiesner,

1997; major Cassola, 1991; muna Cassola, 1997; punctipennis Jordan,

1894; parva Cassola, 1991; gerstmeieri Werner & Wiesner, 1997; luwuk

Cassola, 1991; apiceflava Cassola, 1991; djufrana Matalin, 1998; albap-

icalis W. Horn, 1892; beccarii Cassola, 1991; hiro Cassola, 1991; afonini

Matalin, 1998; theratoides Schaum, 1861). WIESNER (1980) listed ther-

atoides in the Philippine fauna too, most probably incorrectly.

SYNOPSIS OF THE PHILIPPINE SPECIES

Subgenus Thopeutica s. str.

SPECIES GROUP STENODERA

STEM 3

Moderately small beetles ranging in length from 7.3-11.5 mm

(without labrum) although most species are in the 8.0-9.7 mm range.

2 F CASSOLA & R.D. WARD

Mandibles generally elongate, often with all pre-apical incisors.

showing beyond the labrum. Basal half (to or beyond 3" pre-apical

incisor) testaceous. Left mandible of most species with 3" pre-apical

incisor obtusely truncate. Antennomere 5 distinctly longer than 4.

Elytra more or less evenly granulate punctate from base to

apex in most species; apex serrulate, sutural spine small to obsolete.

Females of most species with well formed elytral mirror spot. Elytral

maculation typically consisting of 6 separate dots.

Mesepisternum of males generally smooth and shallowly

excavate, mostly metallic blue-green or green (shades) with the surface

somewhat dulled by microsculpture. Here the mesepisternum and

mesepimeron more or less form a smooth unit.

Females have the mesepisternum and adjacent mesepimeron

largely modified into a coupling structure. The mesepisternum of

the female is variously modified to include an anterior depression,

dorso-mesal ridge and “coupling sulcus” posteriorly, usually near the

pleural suture and containing a pit, groove or combination of the two.

The surface is mostly glossy black without evident microsculpture

and glabrous, except at ventral apex and occasionally along part

of the pleural suture. The mesepimeron is sharply juxtaposed to

the mesepisternum along the pleural suture, often at a right angle;

dorsally it is wedged beneath the humeral angle of the elytron and

usually is setose.

Aedeagus slender, narrow and long, apex elongate and rounded or

with slight dorsal hook or knob.

KEY TO PHILIPPINE SPECIES OF STEM 3

la. Prothorax mostly glabrous, setation restricted to pleuro-

sternal suture or along the anterior margin:..:.......... 2

1b. Pronotum with lateral margins and/or lateral angles variably

setose; propleurae and prosternum variably setose ....... 5

2a. Length less than 10 mm. Head and pronotum not dispr-

portremateh sandler... ete Se a Pt b

2b. Length greater than 10.5 mm. Head and pronotum dispro-

POMOC Simi: pasa ete Seer. la dpellle » <n ai _. davaoensis

3a.

3b.

Aa.

Ab.

5a.

Sb.

6a.

6b.

Ta,

7b.

8a.

Sb.

9a.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA BS

Labrum with 10-14 submarginal setae. Anterior margin of

propleuron setose. Females without elytral mirror spot virginea

Labrum with 8 submarginal and mesal setae. Propleuron at

most setose along the pleuro-sternal suture. Females with

elptralaliaoisspotd ci alc be a ana pene ARIA +

Males: aedeagus with short, straight apical beak. Females

Withuelytralinittornspoi poorly definedaiza ne microcephala

Males: aedeagus with short, hooked tip. Females with ely-

tral mirror spot relatively large, well defined ........ milanae

Pronotum distinctly longer than wide, trapezoidal in

female; postero-lateral angles well developed. Elytra with

humieralicallus.t Ea seat etch ae ee 6

Pronotum subsquare to slightly longer than wide, fre-

quently laterally globose; postero-lateral angles small to

obsolete. Elytra without humeral callus, humeral angle

more or less evenly roundeG ...... fa, i dle na 7

Pronotum with antero- and postero-lateral corners setose.

Propleuron with antero-ventral half setose. Female: mirror

spot very large, irregularly oval. Length less than 10 mm

angulihumerosa

Pronotum with lateral margins setose. Propleuron wholly

setose. Female mirror spot small, oval. Length greater than

UL CEL Gt ip SN E VE Ree ALI SENDS OL Le Canes ae Uh tee! rolandmuelleri

Prostetnum almost entirely setose . «we. (lana 8

Prosternum at most with 1-3 discal setae and fringe along

pisural'sternabeuture.. ci. tc de ua A 9

Size greater than 9.2 mm. Mentum with pair of setae on

mediani tomer SPOOR ie Ae ea ATI ERA luzona

Size less than 9.3 mm. Mentum without setae on median

Hue iveco enni. Vada lea CY 3 pseudoluzona

Propleuron with setation restricted to near the antero-ven-

tral margin. Left mandible with 3" pre-apical incisor elon-

gate, acute. Pronotum with anterior and posterior angles

elobrobanba i Vena sana oa bre a e] ARRE, as SsUaTIs

F. CASSOLA & R.D. WARD

9b.

10a.

10b.

Elie

11b.

ile

12a.

12b.

Ze.

Propleuron with at least antero-ventral half setose. Left

mandible with 3% pre-apical incisor more blade-like,

obliquely truncate. Anterior and posterior angles setose

SIVIMBE AY oacare co senforttne Sk Pheri Lo Shige sg, Lu i 10

Vest as eet TT E See cA en es (REM rt. MM

Hemales Att iimniecaìduente-ftiado bie arurobhai salphi. « 12

Aedeagus with short, pointed (blunt) apex ....... darlingtonia

Aedeagus with moderately long, straight apex ...... boettchert

Aedeagus with apex stretched into a slender, straight,

Sight aimiiton-cmiled beak Olin... ite. SIT negrosicola

Mesepisternum with distinct ridge between anterior

depression and vertical posterior depression (coupling

sulcus) and pit near the pleural suture. Elytral spine sub-

AchmnIMate torshert-amd aciitier). ipo dels 2% darlingtonia

Mesepisternum with distinct ridge between anterior

depression and dorso-ventral coupling sulcus which has

a mesally situated deep vertical pit and terminates with a

shallow antero-ventrally directed excavation. Elytral spine

choitandiacgute! signed devoluti eds, Livio boettcheri

Mesepisternum with at most slight rise between anterior

shallow anterior excavation and deeply depressed coupling

sulcus with deep dorso-ventrally oriented pit adjacent to

the pleural suture. Elytral spine obsolete to at most short

Erie OA SR eM ke eat SPIRIT CE negrosicola

1. Thopeutica (Thopeutica) microcephala (W. Horn) (fig. 2 a-c)

Cicindela microcephala W. Horn, 1924b: 87 [“Mindanao: Surigao (C.F.Baker)”,

1 2]. W. Horn 1926: 164; 1938: pl. 48 (fig. 23). Dobler 1973: 395.

Cylindera (Thopeutica) microcephala (W. Horn). Schilder 1953: 547.

Diotophora microcephala (W. Horn). Rivalier 1961: 137. Wiesner 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) microcephala (W. Horn). Cassola 1991: 521. Wiesner

1992b: 171. Lorenz, 1998; 51.

Type Specimens. Th. microcephala was described from a

single female specimen, labeled “Surigao, Mindanao, Baker [printed];

Type, W. Horn [printed]; Holotypus [red printed label|]”, in the DEI

collection (DÒBLER, 1973). One male specimen in the ZMB, collected

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 15

Fig. 2 - Thopeutica (Thopeutica) microcephala (W. Horn, 1924). Holotype 2 (DEI):

a. habitus; b. labrum; 3 from “Philippinen, Mindanao, Surigao” (ZMB): c. aedeagus.

Scale-lines: 1 mm.

16 F CASSOLA & R.D. WARD

later by Bottcher in the same region of Mindanao (Surigao), is consid-

ered to represent the male of the species. However, another male spec-

imen from ZMB with the same label data differs somewhat in the body

size, general facies and shape of the aedeagus apex; this specimen is

provisionally assigned to Th. milanae Wiesner (see remarks, below). A

female specimen from DEI, also labeled “Mindanao, Surigao” which

is nearly identical to the microcephala holotype and probably belonged

to Baker’s original series, is not considered to be a type specimen and

was probably acquired later, as W. Horn clearly designated a single

female as the (holo)type.

Specimens examined. Three, including the holotype.

Diagnosis. Length: 7.4-9.2 mm (without labrum). Head and

pronotum metallic dark bronze, with green to blue-green to blue-

violet reflections. Pronotum subsquare, slightly wider than long, with

anterior and posterior collars short and postero-lateral angles small

and rounded. Elytra dull black, typically six-spotted (the discal dot

smaller than other dots), with a bluish to violet metallic luster espe-

cially on shoulders, laterally, and posteriorly on disc. Venter metallic

blue-green, with golden to violet reflections. Male aedeagus short,

fusiform, tapering, terminating in a short straight beak.

Redescription. Head and eyes relatively small; dark bronze

to metallic blue-green, with violet reflections on clypeus, antennal

plates, around eyes and genae. Very fine concentric striae on frons

and vertex; fine longitudinal striae entad of eyes, fine transverse wavy

wrinkles behind eyes on neck; genae longitudinally striate.

Antennae slender, long, surpassing the basal half of the elytra in

male, slightly shorter in female. Scape and antennomere 2 metallic

green to blue-green, antennomeres 3-4 nearly glabrous, metallic violet,

5 clearly longer than 4, 5-11 dark rufous.

Mouthparts. Labrum short and transverse, over three to four

times wider than long, with lateral oval depressions; metallic green

to blue-green with bronze to violet metallic reflections anteriorly;

median teeth slightly rufous, anterior margin tridentate, weakly pro-

duced mesally, with six to eight submarginal setae. Mandibles elon-

gate, basal half testaceous, apically rufous; teeth, slightly tinged with a

metallic green luster at the middle, 3™ pre-apical incisor elongate and

acute. Maxillary and labial palpi testaceous, the last palpomere metal-

lic brown-green. |

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 1

Prothorax. Pronotum subsquare, convex and dorsally globose,

slightly wider than long, with anterior and posterior constrictions

shallow, collars narrow, postero-lateral angles small, not produced;

disc feebly wrinkled transversely with wavy striae, more coarsely along

the anterior collar. Pronotum dark bronze to metallic blue-green with

violet reflections in anterior and posterior constrictions; anterior and

posterior collars, as well as postero-lateral angles, somewhat lighter,

shiny. Prosternum and propleurae smooth, glabrous, with violaceous

reflections; a few white, erect setae (or setal pits) appear adjacent to the

antero-ventral border of proepisterna.

Pterothorax. Mesepisterna mostly smooth with a few white setae

ventrad; shiny violaceous-black, metallic blue or cuprous-green.

Coupling sulcus consists of a deep pit just above the middle of the

mesepisterna. Mesepimera, the posterior margin of the metepisterna,

and lateral margins of the metasternum clothed with white recumbent

setae. Sterna and metepisterna metallic green with golden, bluish or

violet reflections.

Elytra subparallel, broader than width of head across eyes, dull

black with a bluish to violet metallic luster (especially on shoulders, at

sides, and posteriorly on disc), shiny blue-green at base; female mirror

spot consisting of a poorly defined, punctate, metallic blackish-violet

areola. Elytra typically six spotted: humeral dot (present in both sexes),

sub-humeral dot (roundish, sometimes slightly oblique), marginal dot

(tending to subtriangular in shape), discal dot (small, obliquely placed

just behind the marginal dot), sub-apical and apical dots (the latter

one transverse, comma-shaped, more or less narrowly elongate along

the elytral margin). Apex of elytra evenly rounded, slightly retracted;

sutural spine nearly lacking in male, very small in female. Epipleura

rufous to light bronze.

Legs. Pro- and mesocoxae and lateral margins of the metacoxae

clothed with recumbent white setae; femora with erect, curved setae

along the ventral margin. Trochanters testaceous, remainder of legs

metallic light greenish- to violaceous-bronze.

Aedeagus short, fusiform, tapering, with a short, straight, apical

beak.

Distribution. Philippine Islands: Mindanao I. (Surigao del

Norte). In the time of Béttcher and Baker the city of Surigao was

located in Surigao Province, which has since been divided into Surigao

del Norte and Surigao del Sur, Surigao being in the former. Bottcher’s

18 F CASSOLA & R.D. WARD

specimens probably were collected in the vicinity of Surigao city, now

in Surigao del Norte.

LOCALITY LABEL DATA. MINDANAO. Suricao DEL NORTE?: “Surigao,

Mindanao, Baker [printed]; Type, W. Horn [printed]; Holotypus [red printed

label|”, holotype (1 2 DEI). “Philippinen [printed], Mindanao, Surigao [hand-

written] (on reverse: S. Boettcher, 11.1915 [handwritten])” (1 56 ZMB). “Surigao,

Mindanao” (1 2 DEI).

Remarks. The two male specimens collected by B6ttcher at

“Mindanao, Surigao” differ from each other in several characters. ‘The

larger specimen (considered to represent microcephala) is more robust

with the aedeagus short, fusiform, tapering, with a short, straight,

apical beak. ‘The smaller is less robust with the aedeagus having a

longer beak terminating in a slightly button-ended apex; this seems to

place it closer to milanae which has the aedeagus short and conspicu-

ously button-ended. As a matter of fact, the shape of the aedeagus

apex differs slightly in all the four male specimens examined (micro-

cephala and milanae). The specimens from Mindanao (that we believe

represent the true muicrocephala) have the aedeagus either short,

straight and blunt (microcephala?) or somewhat longer and slightly

button-ended (milanae?).

The paucity of specimens of this species and variability of those

available for study create this difficult taxonomic problem. The shape

of the aedeagus by itself indicates that at least two different species

are involved. However, body color, elytral maculation and other

characters (including collection data) give the impression that they

are conspecific. Although microcephala and milanae may turn out to

be conspecific, it is more likely that future research will confirm that

these two are good species. Also, series of specimens may show that

this is a complex of three or more closely related or cryptic species.

2. Thopeutica (Thopeutica) milanae Wiesner (fig. 3 a-f)

Thopeutica (Thopeutica) milanae Wiesner, 1992a: 128 (figs. 1-5) [“Leyte: Visca N

Baybay”, 2 Sd 3 22]. Wiesner, 1992b: 171. Lorenz, 1998: 51.

Type Specimens. Holotype, 3, from Leyte (Visca N Baybay,

primary forest, 200-500m.; 2 March 1991), in SMNS. ‘Three para-

types with the same locality data (19, 2 March 1991, SMNS; 16,19,

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA i)

Fig. 3 - Thopeutica (Thopeutica) milanae (Wiesner, 1992). d from “Philippinen,

Mindanao, Surigao” (ZMB): a. habitus, b. labrum, c. aedeagus; ? from

“Oras, E. Samar” (FCC): d. labrum; holotype d (SMNS): e. aedeagus (from

WIESNER, 1992); 4 from “Luzon” (ZMB): f. aedeagus. Scale-lines: 1 mm.

20 F CASSOLA & R.D. WARD

22 February 1991, JWC); one paratype, 2, also from Leyte (ViSCA.

N Baybay, secondary forest, 100-200 m, 27 February 1991, SMNS)

(WIESNER, 1992a).

Specimens examined. Nine, including the two paratypes

from J. Wiesner’s collection. An additional male specimen from

Surigao, Mindanao (ZMB), one male specimen from Luzon (ZMB) and

one female specimen from Samar (FCC) are also provisionally assigned

to this species.

Diagnosis. Length: 7.3-8.2 mm (without labrum). Very similar

to microcephala, however smaller, narrower, more gracile. Sides of pro-

notum more rounded. Female mirror spot readily apparent, consisting

of a large rounded, punctate shiny area metallic violet in color. Male

aedeagus short, fusiform, tapering, with a short, hooked apical tip.

Redescription. Head proportionately small, glabrous, with

eyes moderately salient; blue-green to violet, with green reflections on

clypeus, antennal plates, eyes, and cheeks. Sculpture of head includes

very fine concentric striae on frons and vertex, fine longitudinal striae

entad of eyes with fine transverse wavy wrinkles behind on neck;

genae longitudinally striate, antennal plates smooth.

Antennae slender, long, reaching the sub-apical spot of the elytra

in male, slightly shorter (a little beyond the elytral midpoint) in

female; scape metallic green to blue-green, antennomeres 2-4 dark

metallic violet, nearly glabrous, 5 considerably longer than 4, 5-11 dull

rufous-brown. |

Mouthparts. Labrum short and transverse in both sexes, over three

to four times wider than long, metallic green to blue-green, narrowly

rufescent in front of middle teeth; anterior margin tridentate medially,

the middle tooth more evident than the lateral ones; 6 submarginal

setae near the anterior edge and occasionally two additional setae

mesally on the disc. Mandibles elongate and slender, evenly rounded

from base to apex; basal half testaceous, apically metallic greenish-

black (to rufous), teeth more or less rufous; third pre-apical incisor

elongate and acute. Maxillary and labial palpi testaceous, the terminal

palpomere metallic greenish-black.

Prothorax. Pronotum subsquare, approximately as long as wide,

disc with fine and transverse wrinkles shallowly impressed, somewhat

raised and dorsally globose; postero-lateral angles small to obsolete,

anterior and posterior constrictions clearly delineated; colour metallic

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA DA |

blue-green to violet with some green reflections especially on postero-

lateral angles. Propleura smooth, metallic blue-green to violet.

Prothorax glabrous, except for a narrow patch of white erect setae (or

pits) located along and near the pleuro-sternal suture.

Pterothorax. Mesepisterna mostly smooth, shiny violaceous black,

with a few white setae ventrad. Female coupling sulcus consists of a

deep pit just above the middle of the mesepisterna. Mesepimera, the

posterior angle of metepisterna and the sides of metasternum sparsely

clothed with recumbent white setae. Sterna and metepisterna metallic

green with golden, bluish or violet reflections.

Elytra dull black with a bluish-green to violet metallic luster

(especially at the shoulders, sides and toward the apex of the disc),

wider than width of head across eyes, slightly ampliated posteriorly.

Basal margin between humeral angles and scutellum smooth, shiny

blue-green and metallic; basal half of elytra granulate-punctate with

strong microsculpture, apical half with increasingly shallow punctures

and reduced microsculpture, elytral tip smooth and slightly shiny.

Female mirror spot readily apparent, consisting of a large rounded,

punctate shiny area metallic violet in colour. Elytral maculation

typically six spotted: humeral dot (large, roundish, present in both

sexes), sub-humeral dot (slightly smaller and oblique), marginal dot

(tending to subtriangular or rectangular in shape), discal dot (very

small, roundish, obliquely placed just behind the marginal dot), sub-

apical and apical dots (the latter one transverse, comma-shaped, more

or less narrowly elongate along the elytral margin). Apex of elytra

serrulate, evenly rounded, slightly retracted, sutural spine very small

to nearly lacking. Epipleura metallic dark bronze to violet.

Legs. Anterior sides of the pro- and mesocoxae and lateral margins

of the metacoxae with recumbent white setae. Trochanters testaceous

to rufous, femora dark bluish-green in basal half, remainder of the legs

metallic dark bronze to violet.

Abdomen. Abdominal sterna punctato-setose, clothed (except for

the first two) with recumbent white setae.

Third visible sternum with four submarginal tactile setae. Sterna

metallic golden-green to blue-green with violet reflections.

Aedeagus short, fusiform, tapering, with a short, hooked tip.

Distribution. Philippine Islands: Samar I. (Eastern Samar);

Leyte I. (Leyte); Mindanao I. (Surigao del Norte, Davao Oriental);

Luzon I:? [doubtful record].

DI F CASSOLA & R.D. WARD

LOCALITY LABEL DATA. LUZON: “Hist.-Coll. Nr. 42461, Luzon, Coll.

Schaum” (1 6 ZMB, doubtful record!). SAMAR. EASTERN Samar: “E. Samar:

Oras, 20.1V.1994” (1 ® FCC). LEYTE. Leyte: “ViSCA N Baybay, prim.

forest, 200-500m, leg. Schawaller & al., 22.2.1991”, paratypes (1 6, 1 2 JWC;

TRAUTNER & SCHAWALLER 1996). “Ormoc, Tungunan, 24 Nov. 1966, Fr. E.

Schoenig” (1 6 CMNH, abdomen missing!). MINDANAO. Suricao: “Phi-

lippinen [printed], Mindanao, Surigao [handwritten] (on reverse: S. Boettcher,

9.11.15 [handwritten])” (1 6 ZMB). Davao ORIENTAL: “Boston, Mt. Agtuuga-

non Camp 55, 29.V-7.V1.1996, 1020m, light trap, R.A. Miller, A. Buenafe &

L. Gorostiza leg.” (1 6 FCC; 1 2 RMNH). Buxipnon: 30.11.2002 (1 2 CC).

Remarks. See remarks under microcephala. The few specimens

examined were insufficient to allow confidence in the range of vari-

ability of this species (as well as for microcephala). Validation of this

species complex will have to await acquisition of additional specimens.

For the time being at least, milanae is tentatively considered to be a

distinct species. Its habitat on Leyte I. is illustrated in fig. 25.

3. Thopeutica (Thopeutica) angulihumerosa (W. Horn) (fig. 4 a-d)

Cicindela anguli-humerosa W. Horn, 1929: 8 [“Philippinen, ohne genauen Fun-

dort aus der Sammlung Ehlers Van de Poll”, 1 d 2; “Insel Samar, von F. Baker

gesammelt”, 22]. W. Horn, 1930: 4; 1938: pl. 47, figs. 27-28. Dobler, 1973:

357. Erwin & House, 1978: 236.

Cylindera (Thopeutica) angulihumerosa (W. Horn). Schilder, 1953: 547.

Diotophora angulithumerosa (W. Horn). Rivalier, 1961: 137. Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica ( Thopeutica) angulihumerosa (W. Horn). Cassola, 1991: 522. Wiesner,

19973. 171s

Type Specimens. Horn (1929) stated that angulihumerosa

was described from two specimens (male and female) from the Ehlers

Van de Poll collection (generically labeled “Ins. Philipp.” without

amplification), as well as several female specimens (number not given)

collected by F. Baker on Samar Island. He further stated that the types

(syntypes) were in his and the USNM collections; he did not designate

any one specimen as “holotype” in his description. DOBLER (1973)

listed syntypes as follows: 1 d 1 @, Ins. Philippinen, ex Coll. V. De

Poll, and 1 2, Island Samar, leg. Baker, in the DEI collection. Three

additional syntypes are in the USNM (“Island Samar, Baker”), thus six

syntypes in all.

ERWIN & House (1978) mistakenly identified one of the USNM

syntypes as the holotype rather than lectotype. We herein designate

as lectotype this female specimen (with pronotum damaged at left

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA Zio,

Fig. 4 - Thopeutica (Thopeutica) angulihumerosa (W. Horn, 1929). Paralectotype

4 (DEI): a. habitus, b. labrum, c. aedeagus; paralectotype 2 (DEI): d. left

elytron. Scale-lines: 1 mm.

24 F CASSOLA & R.D. WARD

posterior corner, left mesotarsus missing) which has the following five

labels: (1) “Island/Samar/Baker” [printed]; (2) “Typus” [red printed

label]; (3) “Type USNM/41842”; (4) “Cicindela/anguli-hume-/rosa

W. H. Typen” [folded white label in W. Horn’s handwriting with a

printed line at the bottom], “Dr. W. Horn det., 1928”; (5) “Cicindela/

angulihumerosa/W. Horn/det. W. Horn” [hand printed white label with

lateral red margins]. The remaining five syntypes are redesignated

paralectotypes. Samar Island becomes the restricted type locality

(“patria restricta”) of the species.

Specimens examined. Eleven specimens (including lecto-

type and five paralectotypes).

Diagnosis. Length: 7.3-8.2 mm (without labrum). Female

unmistakable, with a peculiar protruding humeral callus and a readily

apparent mirror spot (consisting of a large rounded, punctate shiny

area metallic violet in colour). Pronotum elongate, subrectangular in

male, with the four corners setose; postero-lateral angles well devel-

oped. Male aedeagus short, tapering, squat, with a short, slightly

down-curved apex.

Redescription. Head glabrous, dark bronze to shiny black

with a slight violaceous luster; green to golden-green reflections on

clypeus, antennal plates, genae and sides of neck. Very fine concentric

striae on frons and vertex, coarser longitudinal striae entad of eyes,

fine transverse wavy wrinkles behind eyes on neck; genae longitudi-

nally striate.

Antennae slender, long, surpassing the basal half of the elytra in

male, a bit shorter in female; scape and antennomere 2 metallic bronze

with greenish reflections, antennomeres 3-4 nearly glabrous, metallic

violet, 5 longer than 4, 5-11 dark rufous to blackish-brown.

Mouthparts. Labrum metallic bronze with a violaceous luster,

some green reflections at base; short and transverse, more anteriorly

produced in female, anterior margin obtusely truncate to feebly

unidentate, four to six submarginal and medial setae on each side.

Mandibles narrow and very elongate, testaceous at base, rufous to dark

brown apically and on teeth, with variable amount of metallic green

luster mesally, appearing apically bifid with the 1% preapical incisor

closer to the apical tooth than to the 2" preapical incisor; 3'° preapical

incisor triangular exposed beyond the labrum. Maxillary and labial

palpi testaceous, the last palpomere metallic brown-green; penultimate

palpomere of maxillary palpi also more or less darkened.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 25

Prothorax. Pronotum elongate, longer than wide, subrectangular

in male, sub-trapezoidal (narrowed anteriorly) in female, with the

four corners setose (setae often abraded); postero-lateral angles

well developed, disc rather flattened, glabrous, finely and shallowly

wrinkled to nearly smooth. Colour dark bronze to shiny black, with

some green reflections in transverse constrictions; postero-lateral

angles with a cuprous metallic luster. Propleura finely wrinkled, with

long, white erect setae near the anterior margin and on the ventral half;

prosternum setose. Prothorax ventrally bronze-green with golden to

violaceous reflections.

Pterothorax. Mesepisterna mostly smooth, glossy black and

glabrous, metallic cuprous green ventrad; mesepisternum of female

shallowly concave, with the posterior margin depressed along

the pleural suture, the coupling sulcus consisting of a vertically-

oriented pit that is evident at the most posterior (mesal) point of this

depression. Mesepimera, metepisterna, anterior and lateral portions

of the metasternum as well as its posterior rim, and the postero-lateral

corners of the mesosternum clothed with dense, white recumbent

setae. Epimera, metasternum and metepisterna metallic green with

golden and cuprous reflections.

Elytra relatively long, wider than head with eyes, subparallel-

sided; humeral angles rounded in male, with a produced, conspicuous,

oblique humeral callus in female; dull, matte black, except at base and

around the humeral callus where it is shiny violaceous-black; scutellum

more or less metallic green. Female mirror spot very large, irregularly

oval-shaped, glossy black, posteriorly attaining the middle elytral dots.

Elytral maculation typically six-spotted, dots white except the humeral

one which is yellow: humeral dot (in both sexes, surrounded by the

shiny violaceous black basal area), sub-humeral dot (slightly oblique),

marginal dot (tending to subtriangular in shape), discal dot (obliquely

placed behind the marginal dot), sub-apical and apical dots (the

latter one transverse, very elongate, comma-shaped). Apex of elytra

microserrulate, rounded, slightly retracted in female; sutural spine

short, sharp, very small in both sexes. Epipleura rufous to dark bronze.

Legs. Anterior sides of pro- and mesocoxae and lateral margins of

metacoxae densely clothed with recumbent white setae; femora with

curved hairs along ventral margin. Trochanters testaceous, remainder

of the legs dark bronze with green to violaceous reflections, “knees”

and tibiae lighter, rufous.

26 F CASSOLA & R.D. WARD

Abdomen. Abdominal sterna dark bronze with cupreous to blue-

green metallic reflections; punctato-setose, fully clothed with fine

white recumbent setae, each with two to three submarginal pairs of

tactile setae.

Aedeagus short, tapering, squat, with a short, slightly down-

curved apex.

Distribution. Philippine Islands: Samar I.; Leyte I.; Mind-

anao I. (Davao Oriental).

LOCALITY LABEL DATA. PHILIPPINES: “coll. Ehlers V. de Poll [printed],

Ins. Philipp. [handwritten by W. Horn]; Type W. Horn [printed]; Syntypus [red

printed label]”, paralectotypes (1 6, 1 2 DEI). SAMAR: “Island Samar, Baker

[printed]; Typus [red printed label]; Type USNM/41842; Cicindela/anguli-

hume-/rosa W. H. Typen [handwritten, followed by printed]: Dr. W. Horn

det., 1928 [folded white label with Walther Horn’s hand writing], lectotype (1

2 USNM). “Island Samar, Baker [printed]; Type W. Horn [printed]; Mus.

Wa-/shington [handwritten by W. Horn]; Syntypus [red printed label]; Coll. W.

Horn, DEI Eberswalde [printed]; anguli-hu/merosa W.H. [handwritten by W.

Horn)”, paralectotype (1 9 DEI). “Island Samar, Baker [printed]; Typus [red

printed label]; anguli-humerosa W. Horn, paratype USNM, 41842 [red label];

Property USNM [printed]”, paralectotype (1 2 USNM); with additional label:

Cicindela anguli-humerosa W. Horn, det. W. Horn, paratype [handwritten]” ,

paralectotype (1 2 USNM). LEYTE. Leyte: “8 km N Baybay, ViSCA, Pacu-

basan River, Bato, 150 m, 17-19.V.1994, P. Schitz” (1 6 AOC). MINDA-

NAO. Davao ORIENTAL: “Philippine Is., Mindanao, Davao Pr., Todaya, June

3, 1974, Fr. E. Schoenig” (1 2 CMNH). “Boston, Mt. Agtuuganon, Camp 55,

29.V-7.VI.1996, 1020 m, lighttrap, R.A. Miller, A. Buenafe & L. Gorostica” (1

2 FCC; 2 22 RMNH).

Remarks. This species is one of the two known with a peculiar

protruding humeral callus in the females.

4. Thopeutica (Thopeutica) rolandmuelleri Cassola (fig. 5 a-e)

Thopeutica (Thopeutica) rolandmuelleri Cassola, 2000: 504-506 (fig. 2a-e)

Type Specimens. This recently discovered species was

known so far by the type series only (CassoLa, 2000), but two further

specimens have been now added.

Specimens examined. Twelve specimens, including the

whole type series (10 specimens).

Diagnosis. Length: 10.5-11.5 mm (without labrum). Similar

to Th. angulihumerosa, however distinctly larger in size, with a longer

pronotum, proportionally smaller female elytral mirror, stronger

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA D7

vo.

Fig. 5 - Thopeutica (Thopeutica) rolandmuelleri Cassola, 2000. Allotype 2 (RMNH):

a. habitus, b. labrum; holotype d (RMNH): c. labrum, d. left elytron, e. aedeagus.

Scale-lines: 1 mm.

28 F CASSOLA & R.D. WARD

sutural spine in both sexes, straighter blunt apex of male aedeagus,

and deeper female mesepisternal coupling sulcus. Females easily rec-

ognized by the protruding humeral callus of the elytra.

Redescription. Head glabrous, dark bronze with a slight

violaceous luster, golden-green on clypeus and genae; antennal plates

shiny cuprous-green, smooth. Very fine longitudinal striae entad of

eyes and sides of frons, concentric on frons and vertex, wavy fine

transverse wrinkles on neck; genae longitudinally striate.

Antennae slender, long, surpassing the basal half of the elytra in

male, shorter in female; scape cuprous-green, antennomere 2 metallic

green, glabrous; antennomeres 3-4 dark violaceous, nearly glabrous, 5

longer than 4, 5-11 blackish-brown.

Mouthparts. Labrum short and transverse, distinctly carinate

mesally, the anterior margin obtusely truncate to subtriangular,

slightly more produced anteriorly in female; five to six submarginal

setae on each side (10-12 in all), and sometimes with 1-2 additional

mesal discal setae; metallic greenish-bronze with some cuprous to vio-

laceous reflections laterally. Mandibles narrow and very elongate, tes-

taceous at base, metallic cuprous-green in the middle outer part, shiny

black on apical and pre-apical teeth; 3" preapical incisor triangular,

exposed beyond the labrum. Maxillary and labial palpi testaceous, the

last palpomere metallic dark green; penultimate maxillary palpomere

darkened, occasionally 3" palpomere more or less tinged with a viola-

ceous metallic hue.

Prothorax. Pronotum elongate, distinctly longer than wide and

narrowed anteriorly; subrectangular in male, trapezoid-shaped in

female; with fine, short and irregular transverse wrinkles on the disc.

Pronotal disc glabrous; lateral margins and propleurae setose, with

pale curly setae especially dense posteriorly. Colour dark bronze (as

on head), with some cuprous reflections at sides, metallic bluish- or

golden-green in transverse grooves and postero-lateral angles. Pro-

sternum setose.

Pterothorax. Mesepisterna (males), mesepimera, metepisterna and

sterna bronze to cuprous-green, more or less densely covered with

white recumbent pubescence; mesepisternum of female glabrous,

wide, flat, glossy violaceous-black, with coupling sulcus consisting of

a deep pit adjacent to and under the anterior mesepimeral suture.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 29

Elytra elongate, clearly wider than width of head across eyes, sub-

parallel-sided; shoulders slightly rounded in male, with a conspicuous,

protruding, oblique humeral callus in female, similar to that of angu-

lihumerosa but slightly less abruptly produced laterally. Colour dull

brownish-black, with some greenish reflections at base and laterally;

scutellum metallic cuprous to green. Female mirror spot relatively

smaller than in angulihumerosa, oval-shaped, shiny violaceous-black,

obliquely placed in front half of elytra some distance from the sur-

rounding elytral dots. Elytral maculation typically six-spotted, dots

relatively small, rounded, well-separated from each other, white

except the humeral one which is yellowish; the apical spot, in contrast,

is transverse, elongate and comma-shaped. Apex of elytra microser-

rulate, rounded, cospicuously retracted in female; sutural spines small

but evident in male, longer, sharp, overlapping each other in female.

Epipleura dark metallic bronze.

Legs slender, elongate, nearly glabrous. Coxae densely clothed with

white recumbent setae, trochanters rufous-testaceous; femora slightly

club-shaped, pubescent, with curved white setae especially behind;

basal half golden-green, “knees” tinged with metallic cuprous-green,

tibiae and tarsal segments bluish-black with violaceous reflections.

Abdomen. Abdominal sterna fully clothed with fine recumbent

pubescence; dark greenish-bronze with cuprous to golden reflections

laterally.

Aedeagus fusiform, tapering, with a short, straight blunt apex.

Distribution. Philippine Islands: Mindanao I. (Davao Ori-

ental, Bukidnon, South Cotabato).

LOCALITY LABEL DATA. MINDANAO. Davao ORIENTAL: “Boston, Mt.

Agtuuganon, Camp 55, 29.V-7.VI.1996, 1020m, light trap, R.A. Miller, A. Bue-

nafe & L. Gorostiza”, holotype (1 dé RMNH), allotype (1 2 RMNH), paratypes

266,207" RNINH:2 00,2 22 FCC). BuKIDNON: 30.11 2002.1 ¢ SCC).

SOUTH CoTABATO: Manobo Tasaday Forest Reserve, Mt. Tasaday, 124° 32 E - 6°

18 N, 1000-1100 m, 15.VI.1994, secondary vegetation, Pascal Lays (1 £ IRSNB).

Remarks. Th. rolandmuelleri is clearly a close relative of angu-

lihumerosa that is also known from Mindanao, as well as from Samar

and Leyte Islands. The two species appear to be sympatric (perhaps

also syntopic), living in the vicinity of Camp 55 of Mt. Agtuuganon,

together with Th. virginalis (W. Horn, 1901). Further field observa-

tions must be done to ascertain ecological niche separation.

30 F CASSOLA & R.D. WARD

5. Thopeutica (Thopeutica) suavis (W. Horn) (fig. 6 a-d)

Cicindela suavis W. Horn, 1896a: 151 [“Albay (Lucon merid.: Whitehead 94);

typus in coll. Rotschild, specim. alt. in mea”, 2 2 2]. W. Horn, 1905: 33; 1907:

78; 1915: 280, 283, 286; 1926: 164; 1938: pl. 48 (fig. 25). Schultze, 1916: 8.

Dobler, 1973: 413.

Cylindera (Thopeutica) suavis (W. Horn). Schilder, 1953: 547.

Diotophora suavis (W. Horn). Rivalier, 1961:137. Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) suavis (W. Horn). Cassola, 1991: 522. Wiesner, 1992b:

IA,

Type Specimens. Holotype, £, in Rothschild collection (not

seen); paratype, 2, in DEI collection (DOBLER 1973).

Specimens examined. Seven specimens (including the

female paratype).

Diagnosis. Length: 8.1-8.7 mm (without labrum). Head and

pronotum dark bronze with a violaceous metallic luster. Pronotum

subsquare, distinctly wrinkled and shagreened, with a few white setae

along lateral margins, postero-lateral angles small. Elytra with the

middle dots nearly aligned on a transverse line. Female mirror spot

very small, indistinct, reduced to a poorly defined spot of metallic

luster. Sutural spine small but evident in both sexes. Aedeagus small,

squat, fusiform, with a slightly blunt apex.

Redescription. Head glabrous, dark bronze with violaceous

reflections, metallic blue-green to blue-violet on clypeus, antennal

plates, border of eyes, and genae. Sculpture consisting of very fine

concentric striae on frons and vertex, fine longitudinal striae entad of

eyes; fine, transverse wavy wrinkles behind eyes on neck; genae longi-

tudinally striate, antennal plates smooth.

Antennae slender, attaining the basal half of the elytra in male,

shorter in female; scape and antennomere 2 metallic golden-green

to bluish-green; antennomeres 3-4 metallic violet, nearly glabrous, 5

longer than 4, 5-11 dark rufous to blackish-brown.

Mouthparts. Labrum metallic green, violet near the anterior

margin; short and transverse, over three times wider than long, the

anterior margin feebly tridentate, weakly produced mesally; four to

five submarginal setae on each side. Mandibles elongate, testaceous on

basal half, rufous in the front half and on teeth, tinged with a green

metallic luster in the middle. Maxillary and labial palpi testaceous,

the last palpomere metallic brown-green; penultimate segment of

maxillary palpi sometimes darkened.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 31

Fig. 6 - Thopeutica (Thopeutica) suavis (W. Horn, 1896). Paratype £ (DEI): a. habi-

tus, b. coupling sulcus; d from “N. Luzon, Whitehead” (FCC): c. labrum, d. aedea-

gus. Scale-lines: 1 mm.

32 F CASSOLA & R.D. WARD

Prothorax. Pronotum subsquare, moderately globose (approxi-

mately as long as wide), distinctly wrinkled and shagreened, with a

few white setae along lateral margins; postero-lateral angles small.

Colour dark bronze with violaceous reflections on disc, bluish-green

on anterior and posterior collars, violet in transverse constrictions.

Propleura smooth with a few white erect setae near the antero-ventral

margin; dark bronze with violaceous reflections dorsally, more green-

ish ventrally. Prosternum glabrous.

Pterothorax. Mesepisterna mostly smooth with a few white setae

ventrally; glossy violaceous-black (female) to metallic bluish-green

(male); coupling sulcus consisting of a pit located slightly ventrad of

the middle along the mesopleural suture. Mesepimera, metepisterna,

and anterior and lateral margins of metasternum clothed with white

recumbent setae. Sterna and metepisterna metallic golden-green to

bluish-green.

Elytra relatively short, slightly wider than head across eyes, sub-

parallel-sided; dull, matte black, with some green to blue-green reflec-

tions on base and shoulders. Female mirror spot very small, indistinct,

consisting of a poorly defined area of metallic luster. Elytral macula-

tion typically six-spotted: humeral dot (present in both sexes), sub-

humeral dot (slightly oblique), marginal dot (tending to subtriangular

in shape), discal dot (obliquely placed just behind the marginal dot),

sub-apical and apical dots (the latter one transverse, elongate, comma-

shaped). Apex of elytra microserrulate, evenly rounded, sutural spine

small but evident in both sexes. Epipleura dark rufous to metallic

bronze.

Legs. Pro- and mesocoxae and lateral margins of metacoxae

clothed with recumbent white setae. Trochanters testaceous; “knees”

and tibiae more or less testaceous-rufous; remainder of the legs metal-

lic light greenish- to violaceous-bronze.

Abdomen. Abdominal sterna punctate, clothed with recumbent

white setae; mesally, one or two long tactile setae at fixed submarginal

loci; metallic golden-green to blue-green.

A edeagus small, squat, fusiform, with a slightly blunted apex.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (N 2 S Luzon,

Ape):

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 0,5)

LOCALITY LABEL DATA. LUZON: “N. Luzon, Whitehead [handwritten];

suavis Horn, t. Horn [handwritten]; F. Bates Coll., 1911-248 [printed]” (1 6, 1

2 BMNH). “N. Luzon, Whitehead [handwritten]; suavis Horn, t. Horn [hand-

written]; 1902-134, name passed by Dr. W. Horn, in coll. F. Bates [printed]”

(1 d FCC). “S. Luzon [handwritten]; Whitehead [handwritten]; Phillip.[sic!]

Islands [printed]; Fry Coll., 1905-100 [printed]; Diotophora suavis W. Horn,

det. C. v. Nidek 1973” (2 22 BMNH). ALBay: “Albay, S. Luzon, Whitehead,

94 [printed]; Tring Mus. [printed]; Type! coll. W. Horn [printed]; paratypus [red

printed label]; suavis mihi [yellowish rectangular label, handwritten by W. Horn)”,

paratype (1 2 DEI). “Prov. Albay, S. Luzon [printed]; Banninger [handwritten

by W. Horn]; Coll. W. Horn, DEI Eberswalde [printed]” (1 2 DEI).

Remarks. Similar to virginea but smaller, with more rugose and

shagreened pronotum. Female coupling sulcus a foveated pit just

below the middle, thus slightly lower than that of virginea.

6. Thopeutica (Thopeutica) darlingtonia n. sp. (fig. 7 a-e)

Diagnosis. Length: 8.5-9.5 mm (without labrum). Similar to

Th. fugax, but with differently-shaped male aedeagus and female cou-

pling sulci. Elytra of females with a small, black, oval-shaped mirror

spot, slightly oblique in orientation, placed well away from the suture.

Sutural spine of elytral apex small to very small. Aedeagus fusiform,

squat, with a short blunt apex.

Description. Head with surface strongly microsculptured,

giving a rough appearance, frons and middle of vertex very finely stri-

ate with coarser longitudinal striae entad of eyes and on genae; sculp-

ture of head behind eyes irregularly transverse, shallow and somewhat

coarse; glabrous except for setae at fixed loci. Colour black with some

purplish or greenish reflections on vertex, frons and around eyes;

antennal plates, clypeus and genae more or less metallic green with

localized golden or bluish reflections.

Antennae extending to approximately half the elytral length; scape

and antennomere 2 metallic green, antennomeres 3-4 violaceous-black,

nearly glabrous, 5 longer than 4, 5-11 dark rufous-brown.

Mouthparts. Labrum piceous to violaceous, tinged with metallic

green laterally; short and transverse, about three times wider than long;

produced anteriorly at the middle, with a small protruding median

tooth (nearly effaced in some specimens); eight to twelve submarginal

setae and one to three additional discal setae mesad, near the base, but

with considerable variability in the number of submarginal and discal

34 F CASSOLA & R.D. WARD

setae present (beyond the basic four pair and one pair respectively)

and the symmetry of their placement. Mandibles testaceous at base,

tinged with metallic green-violet in the middle, apically (including

incisors) rufous; weakly bifid (apical tooth and 1° preapical incisor),

3'¢ pre-apical incisor strongly curved on anterior margin to obliquely

truncate, acute, and partially covered by labrum when mandibles

crossed in repose. Maxillary and labial palpi testaceous, with the last

two palpomeres of the former and the last one of the latter more or

less metallic green.

Prothorax. Pronotum subrectangular, slightly longer than wide,

subparallel-sided, appearing smoother than surface of head, black with

some purple, green or cuprous reflections on disc and in the transverse

grooves. Disc with shallow, predominantly transverse wrinkles,

especially along the lateral margins and median line; transverse

striae coarser on the anterior collar, posterior angles feeble; glabrous,

laterally with a row of decumbent setae, anterior and posterior angles

setose. Propleura with anterior half and posterior grooves clothed in

long white setae (or punctures), posterior half of disc glabrous; light

golden-green to dark bronze. Prosternum setose between the procoxae

and propleuron, occasionally disc with 1-3 setae near the procoxae.

Pterothorax. Mesepisterna glabrous except for the ventral tip,

smooth to shallowly wrinkled, cuprous (disc) to shining black (dorsal

tip). Mesepisterna (ventral tip), mesepimera, metepisterna and

sides of metasternum densely clothed with recumbent white setae.

Coupling sulcus consisting of a dorsally narrowed anterior excavation

extending ventrally from the elytral base where it becomes broader

and shallower; a postero-dorsal ridge separates this from a posterior

depression with a deep pit situated mesally, adjacent to the pleural

suture. Mesosternum glabrous.

Elytra wider than head across eyes, subparallel-sided, relatively

short, matte blackish-green with purple reflections on disc; with

dense microsculpture and fine, small, evenly-spaced green granulate

punctures over the entire surface (deeper basally); scutellum and base

of elytra to humeral angles shiny metallic cuprous to green. Female

mirror spot shiny, metallic violaceous-black, distinctly punctate,

obliquely placed some distance from the suture, smaller or poorly

developed in some specimens. Maculation consisting of six small

spots: humeral, sub-humeral, marginal (sub-triangular to transverse),

discal, subapical and apical (comma-shaped along the posterior elytral

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 38

Fig. 7 - Thopeutica (Thopeutica) darlingtonia n. sp. Holotype é (CMNH): a. habi-

tus, b. labrum, c. aedeagus; 2 allotype (CMNH): d. labrum, e. left elytron.

Scale-lines: 1 mm.

36. F CASSOLA & R.D. WARD

border). Apex of elytra microserrulate, evenly rounded to obtuse

sutural angle; sutural tooth short to very short but distinct and sharp

(in both sexes). Epipleura rufous to metallic bronze.

Legs. Pro- and mesocoxae, as well as the lateral margins of the

posterior coxae densely clothed with white recumbent setae; trochan-

ters rufous, remainder of the legs metallic dark bronze to green, with

violaceous to cuprous reflections.

Abdomen. Abdominal sterna fully clothed with fine, white recum-

bent pubescence; two pairs of longer, fixed locus submarginal tactile

setae laterad of midline (near the posterior edge) of visible sterna 3, 4

and 5. Sterna golden-green with coppery to bluish reflections laterally.

Aedeagus fusiform, squat, with a short, blunt apex.

Etymology. ‘This species is named in honour of the late Prof.

Philip J. Darlington, Jr. (1904-1983), who personally collected the holo-

and allotype specimens and greatly contributed to the knowledge of

the tiger and ground beetle fauna of South East Asia and Australasia.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Nueva Vizcaya,

Bataan, Laguna, Batangas).

Type Specimens. Holotype, allotype and 33 paratype specimens, labeled

as follows: PHILIPPINES: “Ins. Philipp. [printed]; Cicindela fugax Schaum

[handwritten by W. Horn], det. W. Horn [printed]”, paratype (1:2 FCC).

Luzon. “Luzon [handwritten]; 83057 [printed]; coll. H.C. Vogel [printed]”,

paratype (1 2 ZMB). Nueva Vizcaya: “Calder Collection, Philippinen, Luzon

[printed], Imugan [handwritten] (on reverse: S. Boettcher, 6.1916 [hand-written]”

[Imugan, 9 Km W of Santa Fe], paratype (1 6d CMNH). Bataan: “S.E. Bataan,

Luzon Is., P.I., July-Aug. 1945, Darlington [printed]; borrowed ex MCZ

[printed]”, holotype (1 6 MCZ), allotype (1 2 MCZ), paratype (1 2 MCZ).

LAGUNA: “Philippinen, Luzon [printed], Los Banos [handwritten] (on reverse:

“S. Boettcher, 7.1914 [handwritten by W. Horn?])”, paratypes (1 6, 1 2 ZMB;

1 36 FCC). “Mt. Makiling, Luzon, P. I. [printed], 1.21.31 [handwritten]; J.F.

Lawrence Collection [printed]”, paratype (1 6 MCZ). “Mt. Makiling, Luzon,

P. I. [printed], VII.12.32 [handwritten]; Coll. Ward [blue label, handwritten];

Cicindela suavis W. Horn [handwritten by K. Mandl], det. Dr. K. Mandl, 1973

[printed]; suavis [handwritten]”, paratype (1 6d CMNH). “Mt. Makiling, Luzon,

Baker [printed]; 3872 [handwritten]; Cicindela fugax Schaum [handwritten];

Property USNM [printed]”, paratype (1 2 USNM). “Mt. Makiling, Luzon,

Baker [printed]; Property USNM [printed]”, paratype (1 2 USNM). “Mt.

Makiling, Lucon, Baker [handwritten by W. Horn]; 3872 [handwritten]; Coll.

W. Horn, DEI Eberswalde [printed]”, paratype (1 2 DEI). “Mt. Makiling,

Laguna, P. I., 400 ft elev. [printed], VII.21.32 [handwritten]; F.C. Hadden

Collector [printed]; Cic. fugax Schaum [handwritten by C. B.v. Nidek], det. C.

van Nidek 1954 [printed]”, paratypes (1 6,2 22 ITZ). “Mt. Banahao [printed],

VI [handwritten], 1914, Boettcher [printed]; Luzon [printed]”, paratype (1 @

ZMB). BATANGAS: “Tagaytay, Mt. Sungay, 400m, 17-28.VIII.1995, N. Naide-

now”, paratypes (3 dd, 3 22 JWC; 1 d FCC, 1 2 KWC). “Tagaytay, 400m,

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA oy

Sungay, 17.VIII.1995, O. Zompro”, paratypes (1 6, 1 2 JWC; 1 2 FCC).

“Banga Talisay, 70m, 16-20.VIII.1995, O. Zompro”, paratypes (2 64,2 99

IwwC le, t 2 Pee):

Remarks. This species, which is very similar to fugax, has

previously been mistaken for it in collections due to superficial

similarities of size, setation and color. However, darlingtonia is easily

distinguished from fugax, males by the very different shape of the

aedeagus and females by the coupling sulcus consisting of a pit near

the pleural suture as opposed to the deep vertical groove of fugax that

extends beneath the humeral angle of the elytron. The aedeagus of

darlingtonia is fusiform and squat, with a short blunt apex, that of

fugax is slender and tapering, with the maximum width at its middle

and with a long, narrow, rounded apex. Th. darlingtonia and fugax are

apparently sympatric on Mount Makiling.

7. Thopeutica (Thopeutica) boettcheri n. sp. (fig. 8 a-d)

Diagnosis. Length: 8.0-9.5 mm (without labrum). Very simi-

lar to both fugax and darlingtonia, but elytra more rounded at sides

and shape of male aedeagus different; however, confusion amongst

females is possible. Female elytral mirror spot moderately large, oval-

shaped, black, obliquely placed some distance from the suture. Sutural

spine of elytral apex very small to absent.

Description. Head glabrous, densely microsculptured, mostly

blackish; clypeus, antennal plates, around eyes and genae metallic

green. Frons and vertex (mesally) with very fine to indistinct striae,

vertex with coarse, longitudinal striae at sides, laterally behind eyes

and on genae; sculpture of neck fine, transverse, somewhat coarser.

Antennae attaining approximately the mid-point of the

elytra; scape and antennomere 2 more or less dark metallic green;

antennomeres 3-4 violaceous-black, nearly glabrous, 5 longer than 4,

5-11 rufous-brown (the last ones progressively darkened).

Mouthparts. Labrum short and transverse, about three times wider

than long, carinate with lateral depressions, piceous to violaceous-black

(sometimes with metallic bluish-green tinge at base and laterally),

feebly tridentate, the median tooth more anteriorly produced; nine to

twelve long, submarginal setae and one to three additional discal setae

mesally near base. Mandibles long, stout, testaceous at base, in the

38 F CASSOLA & R.D. WARD

middle tinged with metallic blue-green, and apically (including pre-

apical incisors) rufous; apical tooth and 1%" pre-apical incisior slender,

acuminate, 3'° preapical incisor obliquely truncate, not covered by

the labrum. Maxillary and labial palpi testaceous, with the last two

palpomeres of the former and the last of the latter more or less

metallic green.

Prothorax. Pronotum sub-rectangular, slightly longer than wide;

black with bluish-green highlights, especially in transverse grooves,

on postero-lateral corners and laterad; setose at anterior and posterior

corners with a line of setae along lateral margins of pronotum; median

longitudinal line distinct, disc shallowly, transversely wrinkled

(especially mesally and along the notopleural suture), anterior and

posterior collars coarsely rugose, postero-lateral angles lobate. Most

of propleural disc and prosternum along the entire notopleural suture

clothed with long white recumbent setae (or punctures), setation

extending over the notopleural suture into the anterior and posterior

grooves of the pronotum. Propleura bright violaceous-green to dark

bronze.

Pterothorax. Mesepisterna glabrous, smooth to finely wrinkled,

golden-bluish-green (male) to glossy black (female). Mesepisternum

of female glossy black, depressed along the anterior edge, deeply at the

dorsal tip between the elytra and prothorax. Coupling sulcus consists

of an elongate deep dorso-ventral pit adjacent to the pleural suture

and with a slight bend to the front at the ventral end. Mesepimeron,

metepisternum, postero-lateral corners of mesosternum clothed with

white recumbent setae; metasternum with lateral band of setae which

extends to entirely encircle the mesocoxae and the proximal margin of

the metacoxae.

Elytra wider than head across eyes, subparallel-sided, relatively

short, dull black with a slight greenish reflectivity; basal margin and

scutellum shiny metallic golden-green to violaceous. Female mirror

spot moderately large, shiny, metallic violaceous-black, distinctly

punctate, obliquely placed some distance from the suture. Elytral

maculation consisting of six small spots: humeral (sometimes not

visible from above in female), sub-humeral, marginal (sub-triangular

to transverse), discal, sub-apical and apical (comma-shaped along

the posterior elytral border). Apex of elytra evenly rounded,

microserrulate; sutural tooth very small in both sexes, sometimes

obsolete. Epipleura rufous to metallic bronze.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 39

Fig. 8 - Thopeutica (Thopeutica) boettcheri n. sp. Holotype 6 (ZMB): a. habitus, b.

labrum and left mandible, c. aedeagus; allotype 2 (CMNH): d. left elytron.

Scale-lines: 1 mm.

40 F CASSOLA & R.D. WARD

Legs. Pro- and mesocoxae, as well as the lateral borders of posterior

coxae densely clothed with white recumbent setae; trochanters rufous

to brown, remainder of the legs metallic dark bronze to green, with

violaceous to cuprous reflections.

Abdomen. Abdominal sterna bluish-green with golden to

violaceous reflections, mesally clothed with fine white recumbent

pubescence, laterally with thick white recumbent setae; visible sterna

3, 4 and 5 each with two pairs of tactile setae.

Aedeagus fusiform, tapering, with a moderately long, straight

apex.

Etymology. The species is named in memory of Georg

Boéttcher (Berlin, 1890-1920), who visited the Philippines from 1914

to 1919 (HAMALAINEN & MULLER, 1997) and personally collected the

type series of this species as well as other important specimens exam-

ined in this study.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Laguna); Mind-

oro I. (Mindoro Oriental).

Type Specimens. Holotype, allotype and 16 paratype specimens, labeled

as follows: LUZON. Lacuna: “Luzon, Paete [printed], VI.1916 [handwritten],

G. Boettcher [printed]”, holotype (1 6 ZMB), paratype (1 6 ZMB); with addi-

tional label: “Collection of Frederick Allen Eddy [printed]; borrowed ex MCZ

[printed]”, allotype (1 2 MCZ); with additional label: “Museum Leiden, col-

lectie A.E. Kerkhoven [printed]”, paratype (1 6 RMNH); with additional label:

“Museum Leiden, Ex coll. B.H. Klynstra [printed]”, paratype (1 6 RMNH);

with additional label: “Field Mus. (F. Psota Coll.)”, paratype (1 6 FMNH).

“Paete, Luzon [handwritten by W. Horn]; Staudinger [printed], Boettcher [hand-

written by W. Horn]; Coll. W. Horn, DEI Eberswalde [printed]”, paratype (1

6 DEI). “Paete, Luzon [handwritten by W. Horn]; Coll. W. Horn, DEI Eber-

swalde [printed]”, paratype (1 2 DEI). “Montalban, Schiitze 1919 [handwritten

by W. Horn]; Coll. W. Horn, DEI Eberswalde [printed]”, paratypes (1 ¢ DEI).

MINDORO: “Philippines, Mindoro, 27.VII.87, leg. R. Lumawig [handwrit-

ten]”, paratypes (1 d JWC); same, but: “VIII.87”, paratype (1 ¢ FCC); same,

but: “IX.87”, paratypes (1 6,1 2 JWC; 1 2 FCC). Minporo ORIENTAL: “Phi-

lippinen [printed], Mindoro, Calapan [handwritten] (on reverse: S. Boettcher,

11.1916 [handwritten by W. Horn?]”, paratypes (3 6d ZMB; 1 3d FCC).

Remarks. The specimens from Mindoro appear to be slightly

larger than those from Luzon, and moreover they have the discal spot

of elytra placed slightly more behind the middle lateral spot (while

these are placed nearly on the same transverse line in the specimens

from Luzon). However, the shape of the male genitalia indicates to us

that they are conspecific.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 41

Fig. 9 - Thopeutica (Thopeutica) luzona n. sp. Holotype 6 (CMNH): a. habitus, b.

labrum, c. aedeagus; allotype ® (ZMB): d. labrum, e. left elytron. Scale-

lines: 1 mm.

42 F CASSOLA & R.D. WARD

8. Thopeutica (Thopeutica) luzona n. sp. (fig. 9 a-e)

Diagnosis. Length: 9.3-10.2 mm (without labrum). Similar to

boettcheri, but larger. Pronotum subrectangular-shaped, more elongate

in male, slightly rounded at sides, pilose on lateral margins. Female

mirror spot obliquely placed some distance from the suture. Sutural

spine of elytral apex small but evident in both sexes. Aedeagus larger

and longer than in boettcher, tapering, with a straight, slightly button-

ended apex.

Description. Head glabrous, strongly microsculptured above,

dorsally blackish with cuprous to golden-green reflections on clypeus

and genae; antennal plates metallic golden-green. Frons and vertex

very finely striate, frons concentrically, vertex elliptically mesad;

vertex laterally with deeper longitudinal striae; posteriorly, vertex

transversely rugose, coarse transverse striae behind eyes and on genae.

Antennae reaching approximately half the elytral length; scape

and antennomere 2 dark metallic green; antennomeres 3-4 bluish-

black, nearly glabrous, 5 longer than 4, 5-11 dark brown to dull black.

Mouthparts. Labrum very short and transverse, about three and

one half times wider than long, piceous to violaceous-black with most

of surface embued with metallic bluish-green; teeth feebly produced

anteriorly, the central tooth more or less effaced, each side with a deep

depression near the posterior margin, 12-15 long submarginal setae

and two to four discal setae mesally near the base. Mandibles long,

slender, testaceous at base, tinged with metallic green in the middle

and dark rufous apically (including the pre-apical incisors); 3" preapi-

cal incisor short, blade-like, slightly obliquely truncate apically, wholly

visible in front of labrum. Maxillary and labial palpi testaceous, with

the last two palpomeres of the former and the last of the latter metallic

green. Median tooth of mentum with two setae.

Prothorax. Pronotum subrectangular, slightly longer than wide

(less elongate in the female), slightly rounded laterally, black with

cuprous-green reflections on postero-lateral angles and in the trans-

verse grooves; disc moderately convex, shallowly rugose, glabrous but

setose laterally and at posterior lateral angles, anterior and posterior

collars coarsely, transversely striate, posterior lateral angles weakly

lobate. Propleura with long white setae (or punctures) over the whole

sclerite except for a narrow band near the posterior groove, posterior

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 43

groove densely setose; prosternum clothed with decumbent setae,

especially between procoxae. Venter light violaceous to cuprous-green

in color.

Pterothorax. Mesepisterna mostly glabrous, smooth, golden- or

bluish-green (male) to polished black (female); coupling sulcus con-

sists of a deep hollow pit just above the middle of the mesepisternum,

beneath the mesepimeral rim. Mesepisterna (ventral half), mesepim-

era, metepisterna densely clothed with recumbent white setae, meso-

sternum with a few lateral setae and a few between the mesocoxae,

metasternum densely setose around the mesocoxae, metacoxae and

opposite the pleuro-sternal suture.

Elytra broader than width of head across eyes, relatively long and

wide, rounded at sides, dull greenish-black (except at extreme bases,

where they are shiny metallic golden-green to violaceous). Female

mirror spot rather large, shiny, metallic violaceous-black, obliquely

placed some distance from the suture. Elytral maculation consist-

ing of six small spots: humeral, sub-humeral, marginal, discal, sub-

apical and apical (the latter comma-shaped along the posterior elytral

border). Apex of elytra serrulate, evenly rounded, mesally oblique

with sutural angle obtuse and tooth small but evident in both sexes.

Epipleura dark rufous to dark metallic bronze.

Legs. Pro- and mesocoxae, as well as lateral margins of metacoxae,

densely clothed with white recumbent setae; trochanters rufous to

light brown, remainder of the legs metallic golden-green to violaceous.

Abdomen. Abdominal sterna bluish-green with golden to violaceous

reflections, fully clothed with fine white recumbent pubescence; third

visible sternum with one pair, fourth and fifth sterna with two to three

pairs of longer, tactile setae at sides of middle near the posterior edge.

Aedeagus relatively large, long, tapering, with a straight, slightly

button-shaped apex.

Etymology. This species is named after the island which

incorporates its known distribution.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Nueva Vizcaya,

Quezon).

Type Specimens. Holotype, allotype and 3 paratype specimens, labeled

as follows: LUZON: “Lucon; Cicind. virginea Schaum [handwritten]; Nevin-

son Coll. 1918-14 [printed], paratype (1 6 BMNH). “Hist.-Coll. Nr. 42550,

Luzon, Coll. Schaum [handwritten], paratype (1 6 ZMB; abdomen destroyed

44 F CASSOLA & R.D. WARD

by parasites, aedeagus lacking!). NuEva Vizcaya: “Philippinen, Luzon [printed],

Imugan [handwritten]; (on reverse: S. Boettcher, 6.1916 [handwritten])”, allotype

(1 2 ZMB); same, but: “6.1917”, paratype (1 2 ZMB). Quezon: “Philippines,

Quezon, Sierra Madre, 10-26 May 1978, A. Concepcion; Glaser Collection;

‘Cicindela suavis?, det. W. D. Sumlin 1980’ “, holotype (1 6 CMNH).

Remarks. Similar to, but larger than fugax. While males are

easily separable because of the aedeagus shape, confusion amongst

females is possible. However, luzona is larger, with smaller elytral

mirror. The two species apparently occur sympatrically at Imugan,

thus strenghtening the statement of their specific separation.

9. Thopeutica (Thopeutica) pseudoluzona n. sp. (fig. 10 a-e)

Diagnosis. Length: 8.7-9.2 mm (without labrum). Similar

to luzona, but smaller. Pronotum sub-rectangular in shape, slightly

constricted in front, with anterior corners and postero-lateral angles

densely setose. Female elytral mirror spot large, glossy black, broadly

oval-shaped, with oblique orientation to the elytral suture. Sutural

spine at elytral apex acuminate and pronounced in both sexes.

Aedeagus shorter than in luzona, with the apex short and truncate,

terminating in a short, blunt knob.

Description. Head glabrous, dense microsculpture of frons

and vertex largely obscuring very fine concentric striae of frons and

median looped striae of vertex; longitudinal striae entad of eyes and

on genae somewhat coarser; behind eyes and on neck striae transverse,

wavy. Head dull black, with cuprous to golden-green reflections on

clypeus and genae; antennal plates metallic shiny cuprous to golden-

green.

Antennae reaching approximately half the elytral length in

male, shorter in female; scape and antennomere 2 metallic green;

antennomeres 3-4 violaceous-black, nearly glabrous, 5 longer than 4,

5-11 dark brown to dull black.

Mouthparts. Labrum short and transverse, from three to three and

one half times wider than long, metallic golden- to violaceous-green,

each side with a deep depression near the posterior margin, 10-14 long

submarginal setae and two to five discal setae mesally near the base;

teeth feebly produced anteriorly, the central tooth small but evident.

Mandibles long, slender, testaceous at base, tinged with metallic

green in the middle, shiny piceous-black apically and on the pre-

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 45

Fig. 10 - Thopeutica (Thopeutica) pseudoluzona n. sp. Holotype d: a. habitus, b.

labrum, c. aedeagus; allotype 2 (ZMB): d. labrum, e. left elytron. Scale-

lines: 1 mm.

46 F CASSOLA & R.D. WARD

apical incisors; 1% preapical incisor closer to apical tooth than 2™ pre-

apical tooth and is almost parallel with the latter; 3" preapical incisor

short, blade-like, obliquely truncate apically, wholly visible in front

of labrum. Maxillary and labial palpi testaceous, with the last two

palpomeres of the former and the last of the latter metallic blackish-

green. Median tooth of mentum without setae.

Prothorax. Pronotum subrectangular, restricted in front, slightly

longer than wide, rounded at sides, its maximum width just behind

the middle; postero-lateral angles small, weakly protruding to

obsolete; black with faint metallic hue on disc, on postero-lateral

angles and in the transverse grooves. Pronotal disc moderately convex,

shallowly rugose, with a small depression at the confluence of the

middle longitudinal line with the posterior transverse eToove; surface

glabrous but lateral margins of anterior collar and postero-lateral

angles setose, a few white setae (or pits) along lateral margins of disc.

Propleura with long white setae over nearly the whole sclerite except

for the dorsal edge, posterior groove densely setose; prosternum

clothed with recumbent setae.

Pterothorax. Mesepisterna of male shallowly excavate (more

strongly dorsally), with ventral half sparsely setose; surface black with

a metallic luster. Mesepisternum of female glossy black with a metallic

sheen; excavated from dorsal edge along anterior margin to ventral

angle; dorso-medially with a broad rise and posteriorly with a coupling

sulcus consisting of a deep pit tucked well beneath the humeral angle

of the elytron and the dorso-ventral margin of the metepisternum.

Mesepisterna (ventral part), mesepimera and metepisterna densely

clothed with recumbent white setae, mesosternum with a few white

setae on lateral sides and between the mesocoxae, metasternum

densely setose.

Elytra broader than width of head across eyes, relatively long

and wide, rounded at sides, dull black except at base and extreme

suture and apex, where they are shiny metallic violaceous-black.

Female mirror spot rather large, shiny, metallic violaceous-black,

obliquely placed some distance from the suture. Elytral maculation

typically six-spotted: humeral (small), sub-humeral (larger, rounded),

marginal (subtriangular-shaped, more or less pointed inwards), discal

(small, round to slightly transverse), sub-apical (large, rounded) and

apical (comma-shaped along the posterior elytral border). Apex of

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 47

elytra microserrulate, evenly rounded; sutural tooth evident, strong,

sharp in both sexes (more pronounced in female). Epipleura metallic

violaceous-black.

Legs. Pro-, meso- and metacoxae densely clothed with white

recumbent setae; trochanters rufous to piceous, remainder of the legs

shiny metallic violaceous-black.

Abdomen. Abdominal sterna bluish-green with golden to

violaceous reflections, fully clothed with fine white recumbent

pubescence; third to fifth visible sterna with one to three pairs of

longer, tactile setae at sides of middle near the posterior edge.

Aedeagus relatively large, long, tapering, almost straight on the

ventral side, sub-parallel sided, with a short, straight, square, button-

shaped apex.

Etymology. This species is named after its resemblance with

Th. luzona.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Quezon).

Type Specimens. Holotype, 6, allotype, 2, and 10 paratype specimens (7 36,

3 92 2) labeled as follows: LUZON. Quezon: “Luzon, Quezon, Sierra Madre,

VII.1999, LO. Lumawig”. Holotype deposited in the SMNS collection, but

presently as long term loan in JWC; allotype and six paratypes (5 4 dg, 1 @) in

JWC, 4 paratypes (2 dd, 2 22) in FCC.

Remarks. Similar to, but smaller than luzona. While males are

easily separable because of the aedeagus shape, confusion amongst

females is possible. However, luzona is a little larger and is more

heavily pilose at the lateral margins of the pronotum. Apparently

both species sympatrically occur on the Sierra Madre, Quezon, thus

strenghtening the statement of their specific separation.

10. Thopeutica (Thopeutica) negrosicola n. sp. (fig. 11 a-e)

Diagnosis. Length: 8.5-9.4 mm (without labrum). Very simi-

lar to boettcheri and darlingtonia, however with more flattened elytra

and a differently shaped male aedeagus. Pronotum sub-rectangular,

slightly longer than wide, with a row of setae on lateral margins.

Female elytral mirror spot rather large, black, oval-shaped, slightly

pointed proximally, obliquely placed some distance from the suture.

Sutural spine of elytral apex very small to absent in both sexes.

48 F CASSOLA & R.D. WARD

ANT

AA ee

Fig. 11 - Thopeutica (Thopeutica) negrosicola n. sp. Holotype 6 (CMNH): a. habitus,

b. labrum, c. aedeagus; allotype 2 (CMNH): d. labrum, e. left elytron.

Scale-lines: 1 mm.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 49

Description. Head glabrous, black with some roseate reflec-

tions above, clypeus and genae cuprous to golden-green, antennal

plates metallic golden-green. Frons with very fine, rather indistinct

transverse striae, vertex anteriorly with several eliptical striae, later-

ally paralleling longitudinal coarse striae entad of eyes, mesal rugosity

obsolete, posteriorly, erose, faintly transverse to meandering; laterally

behind eyes and on genae striae coarse, longitudinal and parallel.

Antennae nearly reaching half the elytral length; scape and anten-

nomere 2 dark metallic green; antennomeres 3-4 bluish-black, nearly

glabrous, 5 longer than 4, 5-11 dark rufous to blackish-brown.

Mouthparts. Labrum short, transverse, about three times wider

than long, piceous to violaceous-black, more or less tinged with a

metallic violaceous wash; feebly tridentate, the central tooth more

or less effaced, median ridge weak, not carinate, lateral depressions

shallow, each side with five to six submarginal setae and one or two

additional discal setae toward the base. Mandibles slender, elongate,

testaceous at base, tinged with metallic violet-green mesally and dark

rufous on teeth and apically; apical tooth and 1* pre-apical incisor

more closely juxtaposed than 1* is to 2", 1% pre-apical tooth consider-

ably shorter than apical tooth, 3 pre-apical incisor short, very broad

at the base, acute, anterior edge convex and, at rest, partially obscured

by labrum. Maxillary and labial palpi testaceous with the last two pal-

pomeres of the former and the last of the latter metallic green.

Prothorax. Pronotum subrectangular, slightly longer than wide,

subparallel-sided, black with some roseate to greenish reflections,

postero-lateral angles lobate, more or less cuprous; disc glabrous,

unevenly wrinkled in the middle, laterally with a row of setae from

anterior to posterior margins; anterior collar coarsely rugose, posterior

collar with a few transverse striae; median longitudinal line distinct

with a number of short, shallow transverse setae mesally, remainder

of disc with shallow, meandering grooves. Propleura cuprous-green,

with long white setae (or setigerous punctures) over anterior half and

ventrally, the posterior half nearly glabrous. Prosternum setose along

pleuro-sternal sutures, medially glabrous.

Pterothorax. Mesopleuron shallowly excavate from anterior

margin, across the mesopleural suture to metepisternum. Surface

smooth, moderately microsculptured, metallic green. Postero-ven-

tral corner of mesepisternum, mesepimeron and metepisternum with

white recumbent setation. Mesosternum postero-laterally, metaster-

50 F CASSOLA & R.D. WARD

num anteriorly, laterally and around meso- and metacoxae punctate,

densely setose. Metepisternum and thoracic sterna golden-green.

Coupling sulcus: mesepisternum of female shallowly excavate anteri-

orly, raised beneath base of elytron, then deeply depressed along pleu-

ral suture to form a sulcus extending from near the elytral base to near

the mesocoxal rim, in which lies a deep dorso-ventral pit adjacent to

the pleural suture; glabrous except for a few recumbent setae along the

postero-ventral corner; glossy black with a metallic tint.

Elytra significantly wider than head across eyes, relatively

short, slightly convex postero-laterally, greenish-black overall with

a coppery-violaceous metallic sheen at extreme base. Female mirror

spot glossy black, large, oval-shaped, slightly pointed anteriorly,

obliquely placed relative to the suture. Elytral maculation consisting

of six small irregularly rounded dots: humeral, sub-humeral, marginal

(subtriangular), discal, sub-apical and apical (the latter comma-shaped

along the posterior elytral margin). Apex of elytra serrulate, laterally

oblique, evenly rounded to an obtuse sutural angle, sutural tooth

very small or obsolete (both sexes). Epipleura dark violaceous bronze

(rufous in some specimens).

Legs. Pro- and mesocoxae, as well as the lateral margins of

metacoxae, densely clothed with recumbent white setae; trochanters

testaceous to rufous; remainder of the legs metallic greenish-bronze

with cuprous to violaceous reflections.

Abdomen. Abdominal sterna golden- to cuprous-green, clothed

with white recumbent pubescence, finer setae mesally and over

terminal sternum; sterna 3-5 each with two pairs of tactile setae lateral

of middle near the posterior margin.

Aedeagus fusiform, arcuate, with the apex stretched into a slender,

straight, slightly button-ended beak.

Etymology. This species derives its name from Negros Island

where it appears to be an endemic, meaning “inhabitant of Negros”.

Distribution. Philippine Islands: Negros I. (Negros Occi-

dental, Negros Oriental).

Type Specimens. Holotype, allotype and 7 paratype specimens, labeled as

follows: NEGROS. NEGROS OCCIDENTAL: “Philippines: Negros Island, Mount

Canla-on, July 1990”, holotype (1 6 CMNH), allotype (1 £ CMNH), para-

types (1 6,3 22 CMNH; 1 6,1 £ FCC). NEGRos ORIENTAL: “Dumaguete,

Negros or., May ‘49, Brues”, paratype (1 2 MCZ). One additional, non-type,

female specimen, labeled “Negros, Phil. Is.”, in FCC.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA SA

Remarks. Th. negrosicola n. sp. is apparently a close relative

of boettcheri, from Luzon and Mindoro, however it is clearly a sepa-

rate species due to the different shape of the male aedeagus. Both at

Mount Canla-on and near Dumaguete, Negros Island, it apparently

occurs together with Th. virginalis, which belongs to the following

group of species (stem 4).

11. Thopeutica (Thopeutica) virginea (Schaum) (fig. 12 a-e)

Cicindela virginea Schaum, 1860: 181 [“Insel Lucon”]. Schaum, 1863b: 66.

Chaudoir, 1865: 21. W. Horn, 1893: 345; 1900: 216; 1901: 358; 1905: 33: 1915:

249, 283, 286; 1924b: 88; 1926: 164; 1929: 9; 1938: pl. 48 (fig. 22). Schultze,

1916: 8. Mandl, 1964: 90.

Cicindela virginia [sic!| (Schaum). Atkinson, 1889: 13.

Thopeutica virginea (Schaum). Fleutiaux, 1892: 132. Heyne, 1894: 30.

Cicindela virginica Schaum [probable misspelling of virginea]. W. Horn, 1931: 4.

Cylindera (Thopeutica) virginea (Schaum). Schilder, 1953: 547.

Diotophora virginea (Schaum). Rivalier, 1961: 137 (and fig. 7: elytron and aedea-

gus, possibly of Th. interposita?). Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) virginea (Schaum). Cassola, 1991: 521. Wiesner, 1992b:

171. Lorenz, 1998: 51.

Type Specimens. Th. virginea was described from a single

female specimen only (“Mas ignotus”) which had been collected on

Luzon by C.G. Semper (ScHaum, 1860). This specimen is in the ZMB,

with large yellow handwritten label “virginea/Schaum/Lucon” [hand-

written by H.R. Schaum: see Horn & KAHLE 1935-37, pl. X, fig. 6].

It measures 9.2 mm; Schaum’s measurement of the type was 9.52 mm

(“44 lin.”), which suggests that he included the labrum. Our concept

of the male is based on a comparison of general body characters with

the female holotype.

Specimens examined. Sevenspecimens(includingholotype).

Diagnosis. Length: 8.7-9.5 mm (without labrum). Head and

pronotum rosy-bronze with blue-green to violet reflections. Pronotum

subsquare, finely transversely striate, posterior angles small. Female

without elytral mirror spot. Sutural spine of male short, tooth-like,

moderately long in female. Venter metallic blue-green, rather densely

setose. Aedeagus short, fusiform, tapering, with a pointed apex.

Redescription. Head dark bronze, vertex with slight roseate

reflections, clypeus, antennal plates, margins of eyes and genae blue-

green to violet. Frons with very fine concentric striae, vertex with fine

52 F CASSOLA & R.D. WARD

Fig. 12 - Thopeutica (Thopeutica) virginea (Schaum, 1860). Holotype 2 (ZMB): a.

habitus, b. labrum; d from “Luzon” (DEI): c. labrum, d. aedeagus, e. left

elytron. Scale-lines: 1 mm.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 53

striae mesally, entad of eyes striae coarse, longitudinal; vertex behind

eyes with rather erose, somewhat transverse wavy wrinkles, genae

coarsely, longitudinally striate.

Antennae slender, not quite reaching half the elytral length; scape

narrow, metallic golden-green; antennomere 2 golden-green, antenno-

meres 3-4 metallic violet, nearly glabrous, 5 longer than 4, 5-11 dark

rufous.

Mouthparts. Labrum short and transverse, over three times wider

than long, metallic bronze, with green to violet reflections; subcarinate

anteriorly, each side with a lateral oval depression, anterior margin

feebly tridentate with lateral teeth obtuse and median tooth sharp,

well defined; five to seven submarginal and discal setae on each side.

Mandibles elongate, with basal half testaceous, apical half (including

teeth) rufous to bruneous, mesally tinged with a metallic green luster;

3'¢ pre-apical incisor acute. Maxillary and labial palpi testaceous, the

apical palpomeres metallic brown-green.

Prothorax subsquare, moderately globose, slightly wider than long

in the female, approximately as long as wide in male. Pronotum with

feeble transverse striae over disc, coarser striae on anterior and poste-

rior collars, postero-lateral angles reduced, median longitudinal line

shallow; roseate or greenish bronze, with blue-green to violet reflec-

tions in anterior and posterior constrictions and on postero-lateral

corners. Pronotum and prosternum glabrous, propleura with erect

white setae near the anterior margin; surface smooth, dark bluish-

bronze with violaceous reflections.

Pterothorax. Mesepisterna (females) mostly smooth, glossy viola-

ceous-black; metallic golden-green (males) and with a few white setae

ventrad; anterior dorso-ventral depression broad, flat; median ridge

little developed, subsutural groove with a pit present in the female

(coupling sulcus). Mesepimera, metepisterna, anterior and lateral

sides of metasternum with recumbent white setae. Metepisterna and

sterna metallic green with some bluish or golden reflections.

Elytra relatively short, wider than width of head across eyes, sub-

parallel-sided, slightly rounded in female; dull, mostly matte black,

with some slight velvety green shading. Female without elytral mirror

spot. Elytral maculation typically six-spotted: humeral dot (present in

both sexes), sub-humeral dot (slightly oblique), marginal dot (tend-

ing to subtriangular in shape), discal dot (obliquely placed behind

54 F CASSOLA & R.D. WARD

the marginal dot), subapical and apical dots (the latter one transverse,

elongate, comma-shaped). Elytral apex serrulate, rounded, slightly

retracted to an obtuse sutural angle; sutural spine of male short, tooth-

like, moderately longer in female. Epipleura rufous to light bronze.

Legs. Pro- and mesocoxae, as well as the lateral margins of

metacoxae, clothed with recumbent white setae; femora with curved

setae along the ventral margin. Trochanters testaceous, femora

metallic green at base, remainder of the legs metallic light greenish- to

violaceous-bronze, lighter at “knees”.

Abdomen. Abdominal sterna punctate-setose, clothed with white

recumbent setae laterally, with sparse fine semi-erect setae mesally,

metallic green to blue-green with golden reflections; sterna 3-5 each

with two pairs of tactile submarginal setae.

Aedeagus short, fusiform, tapering, with a pointed apex.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Mountain Prov.,

Laguna, Quezon).

LOCALITY LABEL DATA. LUZON: “42461 [printed]; virginea Schaum,

Lucon [yellowish label, handwritten by H. Schaum]”, holotype (1 2 ZMB).

“Luzon, Semper [handwritten]; Coll. W. Horn, DEI Eberswalde [printed];

virginea Schm. [yellowish label, handwritten by W. Horn)” (1 3 DEI). “Luzon,

ex Heyne [handwritten]; Wickham Collection 1933 [printed]; Cicindela virginea

Sch. [red margins: handwritten by H. F. Wickham: cf. Horn & KAHLE 1935-37,

532 (‘Rand rot’) and pl. XII, fig. 35]; Property USNM [printed]” (1 6 USNM).

MOUNTAIN Prov.: “Mount. Prov., V.86” (1 2 KWC). Lacuna: “Majayjay,

Laguna, S. Luzon, 11.VI.1995, Ismael O. Lumawig” (16 JWC; 16 FCC).

QuEZON: “Lucban, Tayabas, P.I., R.C. Mc Gregor [printed], V.26 [handwrit-

ten]; Cicindela pseudo-inter/posita W. H. [handwritten by W. Horn], Dr. W.

Horn det., 1928 [printed]; Property USNM [printed]” (1 2 USNM).

Remarks. Our concept of the male is based on a comparison of

general body characters with the female holotype. Size, head and pro-

notal sculpture, shape of postero-lateral angles of the pronotum, and

elytral markings indicated that the most fitting male specimen is a small

male in W. Horn’s collection (DEI), also originated from the Semper

material (“Luzon, Semper”), which bears a yellowish label “virginea/

Schm.” [apparently handwritten by W. Horn]. If our assumption that

the male in the DEI collection represents the male of virginea is cor-

rect, this species fits into the present section by having a small, evenly

fusiform, apically pointed aedeagus. The species figured by RIVALIER

(1961, page 136, fig. 7) under “Diotophora virginea Schaum” which

has a large, dorsally inflated, apically sharp-pointed aedeagus, is not

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 55

this species and most probably is Th. pauper (W.Horn) (see below).

Male differs from female in that the antennae of the male are longer,

attaining half the elytral length. Prothorax is narrower, approximately

as long as wide. Only seven specimens in all have been found which

fit our concept of virginea. The species strongly resembles suavis,

however it is slightly larger, the pronotum 1s less distinctly rugose and

shagreened, and the female coupling sulcus is a deep fovea just above

(not below) the middle. Mensuration of the few available specimens

indicates a range of lengths of 8.2-9.5 mm (without labrum).

12. Thopeutica (Thopeutica) davaoensis n. sp. (fig. 13 a-c)

Diagnosis. Length: 11.5 mm. Apparently a species of the

virginea-group, medium-sized, with elytra very large and long in

proportion with head and pronotum. Pronotum slightly wider than

long, laterally convex behind the anterior collar; postero-lateral angles

lobate; disc violaceous-black mesally, laterally green; anterior and pos-

terior collars entirely metallic golden-green. Elytral mirror spot glossy

bronze, rounded, with ill-defined edges and well removed from the

suture; elytral sutural spine very small. Male unknown.

Description. Head glabrous, dull black with roseate to viola-

ceous highlights, margins of eyes tinged with metallic green; bluish-

green on clypeus, antennal plates and genae (up to the posterior angle

of eyes). Frons with fine, strongly concentric striation; vertex mesally

with a few looped striae anteriorly and transverse shallow striae pos-

teriorly; vertex laterally (including orbital plates) with strong, coarse

longitudinal striae; behind eyes, a few deep transverse parallel setae

extend to the gula; genae with deep, parallel striae.

Antennae attaining about the first half of elytral length; scape

metallic golden green; antennomeres 2-4 metallic bluish-black, nearly

glabrous, 5 longer than 4, 5-11 dark rufous to blackish-brown.

Mouthparts. Labrum short and transverse, about three and one

half times wider than long, basal half metallic green, anteriorly pice-

ous; subcarinate, each side with a large transverse depression, anterior

margin distinctly tridentate with the central tooth subequal to the lat-

eral pair; eight evenly spaced long, submarginal setae near the anterior

edge. Mandibles moderately long, broad, dorsally flattened, testaceous

56 F CASSOLA & R.D. WARD

at base, tinged with metallic dark violet-green in the middle, teeth

rufous-brown; apical tooth and 1% pre-apical incisor slender, 2°° and

3" pre-apical incisors triangular, broad at the base, 3'° pre-apical inci-

sor with a basal notch on the anterior margin, projects postero-mesally,

mostly obscured by the labrum. Maxillary and labial palpi testaceous,

with the terminal palpomere metallic green, the penultimate of the

former also partially darkened.

Prothorax mostly glabrous, setation restricted to a few decum-

bent white setae (or punctures) on the propleuron near the sterno-

pleural suture. Pronotum laterally convex, slightly wider than long,

constricted anteriorly; pronotal disc dorsally convex, longitudinal

median line nearly effaced, sculptured with scattered and very shal-

low meandering to transverse wrinkles. Anterior and posterior col-

lars strongly developed, constrictions deep; anterior collar with two

distinct transverse grooves across the midpoint, posterior collar with

a short transverse groove at each side of the midpoint; postero-lateral

angles lobate. Pronotal disc dull violaceous-black mesally, green later-

ally; entire anterior and posterior collars, as well as constrictions and

postero-lateral lobes, metallic golden-green. Propleura and sternum

bluish-green.

Pterothorax. Mesepisterna with a broad, shallow curved depression

that parallels the anterior margin for its entire length. A ridge, arising

at the base of the elytra, parallels the depression until it fades out

below the midpoint of the mesepisternum (the dorsal end of this ridge

has a small pit anterior to it); posterior to the ridge, and arising at the

base of the elytron, is a long, narrow coupling sulcus in which there is

a deep, longitudinal pit; this sulcus diverges from the pleural suture.

Mesepisternal surface glabrous; anterior and dorsal to sulcus, glossy

black; posterior and ventral to sulcus, metallic green. Mesepimera,

postero-lateral corners of the meso- and meta-sterna clothed with

decumbent white setae.

Elytra proportionally very large and long (relative to the head

and prothorax), significantly wider than width of head across eyes,

subparallel-sided, slightly convex laterally; dull black except at

extreme base (from scutellum to humeral angles) where they are

metallic golden-green with some cuprous reflections. Female elytral

mirror spot bronze, roundish, with poorly defined margins, well

removed from the suture. Maculation consists of the ordinary six

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA be

Fig. 13 - Thopeutica (Thopeutica) davaoensis n. sp. Holotype 2 (CMNH): a. habitus,

b. labrum, c. coupling sulcus. Scale-line: 1 mm.

58 F CASSOLA & R.D. WARD

small roundish spots: humeral (small), sub-humeral (larger), marginal

(subtransverse, pointed inwards), discal (very small), sub-apical (same

size as sub-humeral) and apical (small, transverse). Apex of elytra

evenly rounded, finely serrulaté, sutural spine very small. Epipleura

dark rufous.

Legs. Pro- and mesocoxae externally with scattered setae; lateral

edges of metacoxae, clothed with recumbent white setae. Trochanters

bare, dark testaceous, with a single seta on tip of fore- and middle

ones; femora dark bronze, tinged with metallic green in basal parts;

tibiae testaceous-rufous, partially tinged with some metallic luster,

darkened apically; tarsi also partially rufous at bases, darkened into

dark greenish bronze on terminal segments.

Abdomen. Sterna bluish- to golden-green. First two abdominal

sterna mostly glabrous (few minute setae mesad), distal sterna more

or less clothed with fine recumbent white pubescence; third visible

sternum with one pair of tactile setae, two pairs on fifth.

Aedeagus. Male unknown.

Etymology. The species is named after the locality of its cap-

ture, Davao province of Mindanao Island.

Distribution. Philippine Islands: Mindanao I. (Davao del

Sur).

Type Specimen. Holotype, £, from MINDANAO (Davao DEL Sur), labe-

led as follows: “Philippine Is., Lake Bimado, Mt. Apo, Davao, 14 June 1976,

E. Schoenig”, in CMNH collection. Abdomen of the holotype damaged by a

dermestid.

Remarks. Th. davaoensis n. sp. possesses a number of remark-

able characters absent in other Philippine Thopeutica. ‘These include

the proportionately small head and thorax, mandibles with notched

3 preapical incisor, striking coloration of the anterior and posterior

collars of the pronotum, structure of the mesepisternum and coupling

sulcus. It remains to be seen if these hold up with the discovery of

additional specimens. Despite the fact that the male is unknown, this

species is clearly characterized by the relatively small head and protho-

rax in relation to the relatively larger posterior body and wide elytra.

Shape and coloration of pronotum are also diagnostic. Hopefully, the

discovery of male specimens in the future will help to determine the

taxonomic placement for this very distinctive species.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA Si

STEM 4

Moderately small beetles (8.2-9.6 mm without labrum). Mandi-

bles with basal half (to or beyond third pre-apical incisor) testaceous;

left mandible with 3" pre-apical incisor obtusely truncate. Elytra more

or less evenly granulate punctate from base to apex. Aedeagus slender,

narrow and long, apex elongate and rounded or with slight dorsal hook.

KEY TO SPECIES OF STEM 4

la. Prosternum broadly setose along lateral margins. Elytra

with foveolate punctures distinctly metallic green; sutural

spines small, short. Male aedeagal apex rounded; female

with. elytralimirtiornepoetia. fergie. borer ees a Deb fugax

1b. Prosternum glabrous. Elytra with non-foveolate, fine gra-

nulate-punctures of same colour as surrounding surface;

sutural spines acuminate, long. Male aedeagal apex with

small dorsally directed hook; females with or without

ciortal WITTOL SHOU. soa ee eee ogee oe ie oe TI. A

2a. Pronotum with band of white recumbent setae along entire

Intera himarcinfà. ile Ay tee tenet al oe eee virginalis

2b. Pronotum with white recumbent setae restricted to antero-

Inticraleonaete:, AI; PAIRING Dist ne. ory! pseudotinterposita

13. Thopeutica (Thopeutica) fugax (Schaum) (fig. 14 a-d)

Cicindela fugax Schaum, 1862: 177 [“Luzon, 6 £”]. Schaum, 1863b: 66. Atkin-

son, 1889: 8. W. Horn, 1905: 32-33; 1908: 40; 1915: 280, 283-284; 1926: 163;

1929: 8; 1938: pl. 47 (fig.22). Schultze, 1916: 7. Mandl, 1964: 90.

Thopeutica stenodera fugax (Schaum). Fleutiaux, 1892: 132. Heyne, 1894: 30.

Cylindera (Thopeutica) fugax (Schaum). Schilder, 1953: 547.

Diotophora fugax (Schaum). Rivalier, 1961: 137 (fig. 7). Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) fugax (Schaum). Cassola, 1991: 521. Wiesner, 1992b:

171. Lorenz, 1998: 51.

Type Specimens. ScHaum (1862) apparently described

C. fugax from three specimens. Two male specimens attributed to

Semper are in Schaum’s collection (ZMB). The one with a large yellow

handwritten determination label with a black border is herein desig-

nated to be the species’ lectotype; additional labels include “39946/

fugax Schaum/Luzon, Semper/ Zool. Mus./ Berlin”. The second

specimen in the series becomes a paralectotype and has a small white

60 F CASSOLA & R.D. WARD

VAL GSD AVIS A

Fig. 14 - Thopeutica (Thopeutica) fugax (Schaum, 1862).Lectotype 6 (ZMB): a.

habitus, b. labrum, c. aedeagus; paralectotype £ (ZMB): d. left elytron.

Scale-lines: 1 mm.

SYSTEMATICS. AND 'ZO00GEOGRAPHY OF THE GENUS. THOPEUTICA 61

label: “Hist.-Coll./nr. 39946/Luzon, Semper”; this specimen is miss-

ing three legs and the antennae. A third specimen, and probably the

female specimen available to Schaum, is labeled “42550”; this also is

designated a paralectotype; this specimen has the eyes and a large part

of the head badly damaged by dermestids (Anthrenus). Lectotype and

paralectotypes have been appropriately labeled.

Specimens examined. Fourty specimens (including lecto-

type and two paralectotypes).

Diagnosis. Length: 8.5-9.5 mm (without labrum). Head and

pronotum dark gray-green to dark bronze with very slight roseate

reflections. Pronotum subrectangular, parallel-sided, elongate, later-

ally with a band of white recumbent setae. Elytra laterally slightly

convex (male), more convex in female. Females with a large, glossy

black, oval-shaped, mirror spot. Sutural spine short but evident in

both sexes. Male with aedeagus slender, tapering, with a long, narrow,

rounded apex.

Redescription. Head dark bronze with very slight rose-

ate reflections; clypeus, antennal plates, and genae cuprous-green to

metallic green. Frons and vertex with very fine sculpture (subcon-

centric on frons); deep longitudinal striae entad of eyes, fine wavy

wrinkles behind eyes on neck; genae longitudinally striate; antennal

plates smooth.

Antennae slender, nearly reaching half the elytral length in male

(shorter in female); scape metallic green; antennomeres 2-4 metallic

violet, nearly glabrous, 5 longer than 4, 5-11 dark rufous-brown.

Mouthparts. Labrum short and transverse, over three times wider

than long, subcarinate, each side with lateral depressions, metallic

bronze, rufous to black with faint to strong metallic green colour; male

with anterior margin irregular, medially concave and with antero-lat-

eral corners broadly rounded; female, feebly tridentate with lateral

teeth (less often median tooth) obtuse or nearly obsolete, antero-lat-

eral corners more angular. Setation of labrum consisting of five to

seven submarginal setae on each side, one pair of setae removed from

the edge straddling the median ridge and usually one centrally placed

posterior seta. Mandibles elongate, testaceous at base, rufous in the

front part and on teeth, tinged with metallic green in the middle; pre-

apical incisor obliquely truncate. Maxillary and labial palpi testaceous,

with the distal palpomere of the latter and terminal two palpomeres of

the former dark metallic green.

62 F CASSOLA & R.D. WARD

Prothorax. Pronotum subrectangular, parallel-sided, slightly elon-.

gate, dark blackish-bronze with very slight roseate sheen; disc nearly

flat with rugulose sculpture, glabrous, lateral margins with a band of

white recumbent setae, anterior and posterior constrictions and lateral

margins of postero-lateral angles metallic green. Propleura clothed

over most of surface with white decumbent setae, dark bronze with

roseate to cuprous reflections. Prosternum broadly setose along lateral

margins.

Pterothorax. Mesepisterna mostly smooth, metallic green to

polished black with violet reflections, narrowly setose near the mese-

pimeral rim. Coupling sulcus consisting of a shallow, anterior dorso-

ventral depression and ridge separating it from a dorso-ventral groove

with a pit under the elytral base. Mesepimera, metepisterna, and ante-

rior and lateral margins of the metasternum clothed with recumbent

white setae. Metepisterna and sterna metallic green with some bluish

or golden reflections.

Elytra. Elytra relatively short, wider than width of head across

eyes, subparallel-sided, slightly rounded in female. Base of elytra,

scutellum and humeral angles shiny black to metallic green or

bronze; colour of disc (without magnification) matte greenish-gray.

Female elytral mirror spot large, glossy black, oval-shaped, obliquely

divergent from the suture. Elytral maculation typically six-spotted:

humeral dot (present in both sexes), sub-humeral dot (rounded in

most specimens), marginal dot (subtriangular in shape), discal dot

(obliquely placed behind the marginal dot), sub-apical and apical dots

(the latter one transverse, elongate, comma-shaped, sometimes nearly

reaching the subapical dot). Apex of elytra evenly rounded, slightly

retracted; sutural spine small but evident in both sexes. Epipleura

rufous to dark bronze.

Legs. Anterior side of pro- and mesocoxae, and side margins of

metacoxae with recumbent white setae; femora, with curved setae

along ventral margin. Trochanters dark testaceous, femora narrowly

metallic green at base, remainder of legs metallic dark bronze with

violaceous reflections.

Abdomen. Abdominal sterna punctato-setose, clothed with recum-

bent white setae except for the middle of sterna 6 and 7 which are less

densely clothed with finer semi-erect setae. Visible sterna 3-5 each

with two pairs of tactile setae. Venter metallic green to blue-green

with golden reflections.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 63

Aedeagus slender, tapering, subparallel-sided, its maximum width

at the middle, ending into a long, narrow, straight apex.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Mountain Pr.,

Nueva Vizcaya, Benguet, Bataan, Laguna).

LOCALITY LABEL DATA. PHILIPPINES: “Philippinen, Meyer [hand-

written by W. Horn?|” (1 6 DEI). “Harris Collection [printed], Philipp. Is.

[handwritten], Determ’d by W. Horn, Chas. Fuchs Coll. n. 109 [printed]” (1

2 MCZ). “42550”, paralectotype (1 2 ZMB). “Philippines [handwritten], Coll.

Geittner [printed]; Cicindela stenodera Schaum [handwritten], det. Csiki [prin-

ted)” (1 56 FCC). “Phil. Isl.” (1 £ BMNH). LUZON: “39946 [printed]; fugax

Schaum, Luzon, Semper [large yellow rectangular label, handwritten|”, lectotype

(1 56 ZMB). “Hist.-Coll. Nr. 39946, Luzon, Semper [handwritten]”, para-

lectotype (1 6 ZMB). “Lucon [handwritten]” (1 £ DEI). “Harris Collection

[printed], Luzon, Phil. Is. [handwritten], Staudinger & Bang Haas [printed]” (1

3d MCZ). “Lucon [handwritten by W. Horn?]; Coll. Baden Ruge [handwritten];

Coll. W. Horn, DEI Eberswalde [printed]” (2 Sd, 1 2 DEI). “Lucon [hand-

written by W. Horn?]; Coll. Baden Ruge [handwritten]; C. fugax Schm. [hand-

written by W. Horn], Dr. W. Horn det. 1923 [printed]; Museum Leiden, Ex coll.

B.H. Klynstra [printed]” (1 2 RMNH). “N.Luzon, Whitehead [handwritten];

fugax Schm., t. Horn [handwritten]; F. Bates Coll., 1911-248 [printed]” (1 9

BMNH). Mountain Prov.: “Philippines: N.Luzon, Mt. Province, 27.V.1986,

les. RLM. Lumawio” (2° 6 ,°3 2° IWC??? Care Ce). “Mount Prov,

VI.86, Philipp.” (1 2 FCC). “N-Luzon, Mount. Province, VII.86” (2 ¢6, 2

22 KWC). “Payambugan, Mt. Prov., P.I., VII.9.31 [printed]; F.C. Hidden

Collection [printed]; ex coll. C. v. Nidek [printed]; Cic. fugax Schaum, det. C.

van Nidek 1954” (1 £ ITZ). Nueva Vizcaya: “Philippinen, Luzon [printed],

Imugan [handwritten] (on reverse: S. Boettcher VI.1917 [handwritten])” (2 £ 9

ZMB; 1 2 FCC); with additional label: Field Mus. (F. Psota Coll.) [printed]” (1

2 FMNH)); with additional label: Collection Frederick Allen Eddy [printed]” (1

3 MCZ); with additional label: H.C. Fall Collection [printed]” (1 6 MCZ); with

additional label: fugax Schm.,.acq. Staudinger [handwritten]; Museum Leiden,

Ex coll. B.H. Klynstra [printed]” (1 6 RMNH); with additional label: Museum

Leiden, collectie A.E. Kerkhoven” (1 £ RMNH). “Philippinen, Luzon [prin-

ted], Imugan [handwritten], Calder Collection [printed]” (1 9 CMNH). BEN-

GUET: “Baguio, Benguet, Baker [printed]” (1 3 DEI; abdomen and aedeagus

lacking!). BATAAN: “Lamao, Bataan, 4.8.07, Schultze [handwritten]; Collected

by W. Schultze [printed]; Acc. No. 7836, Lot Bu. of Sci., P.I. [printed]; Coll. W.

Horn, DEI Eberswalde [printed]; fugax Schm. [yellowish label, handwritten by

W. Horn]” (1 3 DEI). Lacuna: “Mt. Makiling, Luzon, Baker [printed]; Cicin-

dela fugax Schm. [handwritten by W. Horn], Dr. W. Horn det. 1928 [printed];

Property USNM [printed]” (1 6 USNM). “Luzon, Paete, VI.1914, G. Boet-

tcher, Calder Collection [printed]” (1 6 UMIC).

Remarks. Apparently fugax and luzona occur sympatrically

at Imugan at least, thus strengthening the statement of their specific

separation. The two species are very similar to each other and, while

males are easily separable because of the aedeagus shape, confusion

amongst females is always possible. However, fugax is smaller, with a

proportionately larger elytral mirror.

64 FE CASSOLA & R.D. WARD

There is a record of fugax also from Mindanao, Surigao (Horn,

1923), but such a record appears to be doubtful and probably due

to misslabeling. Therefore, it was not considered in the distribution

given above.

14. Thopeutica (Thopeutica) virginalis (W. Horn) (fig. 15 a-d)

Cicindela virginalis W. Horn, 1901: 358 [“Luzon (Semper)”]. W. Horn, 1905:

33; 1915: 283-286; 1923: 363; 1926: 164; 1929: 9; 1931: 4; 1938: pl. 48, fig. 26.

Dobler, 1973: 417.

Cylindera (Thopeutica) virginalis (W. Horn). Schilder, 1953: 547.

Diotophora virginalis (W. Horn). Rivalier, 1961: 137. Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) virginalis (W. Horn). Cassola, 1991: 522. Wiesner,

1992b: 171. Lorenz, 1998: 51.

Type Specimens. Holotype, 2, labeled: “Luzon, Semper;

Type! Dr. W. Horn; Syntypus [red, printed label]; virginalis mihi”

[yellowish rectangular label handwritten by W. Horn], in DEI (DOBLER,

1973). Two specimens (male and female) in RNC and one male speci-

men in KWC, also from Luzon (Mountain Province), compared to the

holotype and found to be nearly identical and within our concept of

species variability, have provided probable males of this species.

Specimens examined. One hundred and three specimens

(including holotype).

Diagnosis. Length: 8.2-9.5 mm (without labrum and sutural

spine). Pronotum subsquare, approximately as wide as long, with

band of white recumbent setae laterally. Elytra elongate, dull velvety

grayish-black suffused with olive-green; female mirror spot variable.

Sutural spine long and acuminate in both sexes. Aedeagus long and

slender, weekly ampliated after middle, terminated in a short, narrow,

but relatively straight apex which is slightly hooked on the dorsal

face.

Redescription. Head dark bronze with a cuprous luster and

more or less strong metallic blue-green reflections on clypeus, frons,

vertex and genae. Frons with fine, rather indistinct concentric striae;

vertex with coarse longitudinal striae entad of eyes, mesally finer and

shallower; posteriorly with indistinct meandering striae; genae and

sides of neck more deeply and coarsely striate.

Antennae slender, attaining less than half the elytral length; scape

metallic green; antennomeres 2.-4. metallic violet with bluish annuli

distally, nearly glabrous, 5 longer than4, 5-11 dark rufous-brownto black.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 65

Fig. 15 - Thopeutica (Thopeutica) virginalis (W. Horn, 1901). 6 from “Negros

Island, Mt. Canlaon” (FCC): a. habitus, b. labrum, c. aedeagus; 9 as above

(FCC): d. left elytron. Scale-lines: 1 mm.

66 FE CASSOLA & R.D. WARD

Mouthparts. Labrum short and transverse, over three times wider

than long, mesally subcarinate with lateral depressions, metallic

bronze-green with violaceous reflections anteriorly; each side with

four to six long, submarginal setae and one pair of setae posteriorly set

astride the median carina; anterior margin with small median tooth,

lateral teeth obsolete. Mandibles elongate, testaceous at base, rufous at

apex and on teeth, with a green metallic luster mesally; 3" pre-apical

incisor obtusely truncate. Maxillary and labial palpi testaceous except

terminal palpomeres metallic green (penultimate maxillary palpomere

with metallic luster in female holotype).

Prothorax. Pronotum subquadrate, approximately as wide as

long, rounded at sides; disc moderately convex, finely and irregularly

wrinkled; lateral margins with band of white recumbent setae; colour

dark bronze with a cuprous luster on disc and strong metallic blue-

green reflections on anterior and posterior constrictions and on the

postero-lateral angles. Propleuron smooth, dark bronze with green or

violaceous metallic reflections; sparsely setose over ventral half; pro-

sternum glabrous.

Pterothorax. Mesepisterna smooth, evenly concave across width

with recumbent setae postero-ventrally, metallic green to glossy black

with violaceous reflections, ventrally with a few white setae. Coupling

sulcus consisting of a shallow anterior, dorso-ventral channel (origi-

nating from the juxtaposition of the pronotum and elytral base) and

flaring out past mid-mesepisternum, and a second, deep depression

which parallels the posterior margin of the mesepisternum with its

deepest part just beneath the humeral base. Mesepimera, metepisterna

and sides of mesosternum clothed with recumbent, white setae. Meta-

sternum laterally setose. Sterna and pleural sternites metallic golden-

green with some cupric or bluish reflections.

Elytra narrow, elongate, laterally uneven, slightly wider than width

of head across eyes, dull velvety grayish-black suffused with olive-

green overtones; base between scutellum and humeral angles shiny

blue-green to black. Female elytral mirror spot variable, ranging from

a barely discernable metallic dot to a glossy black, oblique oval with a

granulate-punctate surface. Elytral maculation typically six-spotted,

dots rounded, relatively large: humeral dot (present in both sexes),

sub-humeral dot (slightly oblique in some specimens), marginal dot

(obliquely tending to subtriangular), discal dot (only slightly obliquely

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 67

placed behind the marginal dot), sub-apical and apical dots (the latter

one larger, transverse, comma-shaped). Apex of elytra rounded in

male, more angular, obliquely sub-truncate in female; sutural spine

of elytra long, acuminate in both sexes, spines may overlap in female

when elytra are closed. Epipleura rufous to dark metallic bronze.

Legs. Anterior side of pro- and mesocoxae, and lateral margins

of metacoxae with recumbent white setae, femora with curved white

setae along the ventral margins. Trochanters rufous, femora metallic

bluish-green on basal half, remainder of legs metallic dark bronze

with violaceous reflections.

Abdomen. Visible abdominal sterna 1-2 with narrow to broad

lateral bands of setae, 3-5 fully clothed with recumbent white setae,

sterna each with two pairs of tactile setae; golden-green with bluish

reflections.

Aedeagus long and slender, weakly swollen distad of middle, ending

in a narrow, straight, short apex, slightly hooked on the dorsal side.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Mountain Pr.);

Marinduque I.; Masbate I.; Panay I. (Antique); Negros I. (Negros

Occidental, Negros Oriental); Leyte I. (Southern Leyte); Bohol I.;

Mindanao I. (Agusan del Norte, Davao Oriental).

LOCALITY LABEL DATA. LUZON: “Luzon, Semper [handwritten by W.

Horn]; Type! Dr. W. Horn [printed]; Holotypus [red printed label]; virginalis

mihi [yellowish rectangular label, handwritten by W. Horn]”, holotype (1 &

DEI). Mountain Prov.: “Luzon, Mountain pr., IV.1987, Dufour leg.” (1 <4,

1 2 RNC). “Mount. Pr., Philip., 5.86; Diotophora virginea Schaum, det. K.

Werner 1988” (1 3 RNC). “N-Luzon, Mountain Province, 7.86” (1 6 KWC).

MARINDUQUE: “Marinduque, IX.84, Lumawig, ‘Diotophora fugax Schm.,

det. C. v. Nidek 1985’ “ (4 66 ABC). MASBATE: “Philippinen [printed],

Masbate, Aroroy [handwritten] (on reverse: S. Boettcher, 8.1917) [handwritten]”

(1 6 DEI; 7 22 ZMB). PANAY. ANTIQUE: “Panay, Culasi, R.C. McGregor;

Coll. W. Horn, DEI Eberwalde” (1 2 DEI; Horn 1923). “N.W. Panay, Baker;

Coll. W. Horn, DEI Eberswalde” (1 2 DEI). NEGROS. NEGrRos OCCIDENTAL:

“Negros, Mambucal, 28.IX.83, Nishikawa leg.” (1 d KWC). “Negros Island,

Mount Canld-on.July 1990” (1448 Siypll oS? CMNH;2 6672 22 PCE:

2 BMNH; 1 6 ITZ; 1 6 HAC). “Silay, Patag, Malisbog River, River Dam

850m, 23.V.1996, lighttrap” (1 2 RMNH). NeEGrRos ORIENTAL: “probably nr.

Dumaguete, Negros, P.I., J.W. Chapman [printed]” (1 56 MCZ); with addi-

tional label: “borrowed ex MCZ [printed]” (1 ¢ MCZ). “Philippines, Negros

oriental, VII.85, leg. Romeo Lumawig” (3 & d, 6 22 JWC; 1 & HSC; 1 2,

12 MHC; 1°¢ FCC); same, but: “8.V1.85, R. Lumawig” (1 6, 1 2 JWC).

“Neeros.ofg V186” (3.6 6.22) 2 2. KWC), LEYTE, SouTHERN LevTe. “St.

Bernard, 13-15.V1.1967, Fr. E. Schoenig” (1 6 FCC); same, but: “20.VII.1967”

(1 2 CMNH). BOHOL: “Bilar, February 1966, Fr. E. Schoenig” (14,5 9 9

CMNH); same, but: “7.VII.1966” (1 2 CMNH; 1 36 FCC). “Bilar, 21.VII.1970,

‘608 F CASSOLA & R.D. WARD

T. Okadome” (1 6 MHC). “Candabong, 10 km NE Loboc, 12.XII.2001, A.

Oesterle” (AOC). “3 km SE Bilar, 500 m, 13.XII.2001, A. Oesterle” (1 6, 1

2 FCC). MINDANAO: “Mindanao, 30.VII.1977” (1 2 FCC; 1 ® HAC).

AGUSAN DEL NORTE: “Agusan, Cabadbaran, 19 June 1976, Fr. E. Schoenig

[printed|” (4 63,4 22 CMNH; 1 6 MSUC; 1 d, 2 2 2 FCC). Davao ORIEN-

TAL: “Boston, Mt. Agtuuganon, Camp 55, 29.V-7.VI.1996, 1020m, Miiller,

Buenafe & Gorost” (1 2 RMNH).

Remarks. Th. virginalis, in the present sense, is a widespread

species which appears to be in great evolutionary flux, since its popu-

lations show a strong tendency to subspeciate on the various islands

of the Philippine Archipelago. Specimens from Negros Island, for

example, have darker blackish colour of head and pronotum, a flat-

tish, slightly longer, more parallel-sided pronotum, and a conspicu-

ous elytral mirror spot in most females. Specimens from Masbate

are also darker in colouration, with a shorter subsquared pronotum.

Those from southern islands (Leyte, Bohol and Mindanao) have a

longer male aedeagus (with basal collum more elongate) and more

metallic green on head and pronotum. Female coupling sulci also

slightly differ from each other, those of the holotype (from Luzon)

differ from females from other localities on Luzon and other islands

as they appear to be placed more dorsally along the posterior margin

of the mesepisterna, with the pit located just below the base ot the

elytral epipleura. "hese variations suggest that subspeciation or even

speciation may be occurring. However, because no definitive set of

characters has yet been identified within populations it is imprudent

at this time to further divide this species. Additional specimens in

series from several more islands and different localities in Luzon

will be required to clearly separate all or some of these populations.

Therefore, for the time being at least, waiting for larger material from

more islands and localities, we prefer to trait all the studied specimens

under virginalis.

Recent collecting of virginalis on Bohol Island provided infor-

mation (A. Oesterle, pers. comm.) about this species’ ecology. Speci-

mens were found first on a very rocky path in the man-made forest,

Candabong (with mahogany and teak), 10 km NE of Loboc (fig. 26).

The path appeared dark green because of mosses and algae. The

colour of the beetles provided excellent camouflage as they were

very difficult to spot, even if seen when landing. There was still a

low level of beetle activity until 17:30, nearly at dusk. Th. virginalis

was found to be more numerous near the edge of the Rajah Sikatuna

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 69

National Park, on a partly rocky and wet path that roughly repre-

sents the boundary between primary and secondary forest (fig. 27).

The beetles were very active there (figs. 28-29), and when disturbed

they either landed on the path again or on leaves of nearby low-level

vegetation.

15. Thopeutica (Thopeutica) pseudointerposita (W. Horn)

(fig. 16 a-e)

Cicindela pseudo-interposita W. Horn, 1924a: 90 [“Insula Panaon (december 1915:

coll. Boettcher)”, 6d 292]. W. Horn, 1926: 164; 1929: 9; 1938: pl. 48, fig. 24.

Dobler, 1973: 402.

Cylindera (Thopeutica) pseudointerposita (W. Horn). Schilder, 1953: 547.

Diotophora pseudointerposita (W. Horn). Rivalier, 1961: 137. Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) Pe ig (W. Horn). Cassola, 1991: 521. Wie-

sner, 1992b: 171. Lorenz, 1998: 51

Type Specimens. Five specimens in the DEI collection

(233, 322), all labeled “Philippinen, Panaon”, and, on reverse: “S.

Boettcher/12.1915”, and all bearing a red printed label “Syntypus”,

are considered to be the species’ type series. The male specimen also

bearing a yellowish label “pseudo-/interposita mihi”, handwritten by

W. Horn, is herein designated as lectotype. Consequently the other

four specimens become paralectotypes; each is labeled as such. Eleven

specimens in the ZMB collection, ranged under the name “virginea”,

all bearing the same locality label but lacking the red label “Synty-

pus”, were certainly seen by W. Horn in the original series and are also

considered to be paralectotypes. On the contrary, two male specimens

in RMNH and one female specimen in CMNH, holding the very same

locality label (on the obverse and the reverse), thus certainly coming

from Bottcher’s original series, are not included in the type series as

there is no indication that they were either seen or used by W. Horn.

Specimens examined. Thirty-three specimens (including

lectotype and fifteen paralectotypes).

Diagnosis. Length: 8.5-9.6 mm (without labrum). Similar

to virginalis but with head and pronotum usually bright metallic

blue-green. Pronotum globose between anterior and posterior sulci,

approximately as wide as long, rounded at sides, antero-lateral corners

setose, otherwise glabrous and smooth, with the disc more convex and

globose than in virginalis. Female without elytral mirror spot. Sutural

spine well developed, acuminate, longer in female than male. Aedeagus

70 F CASSOLA & R.D. WARD

fusiform, narrow and elongate, slightly saddle-backed on dorsal side,

with a thin straight apex, ending in a small up-curved beak.

Redescription. Head olive-green to blue-green with violet

reflections, bright metallic on antennal plates and genae, darker,

slightly violaceous, behind on neck. Frons with very fine sub-concen-

tric striae; vertex, entad of eyes, with coarse longitudinal striae (finer,

shallower striae mesally); posteriorly with transverse wavy wrinkles of

neck feebly impressed, stronger on genae and sides of vertex.

Antennae slender, nearly attaining the middle of the elytra (male,

shorter in the female); scape and antennomere 2 metallic green, anten-

nomeres 3-4 nearly glabrous, metallic bluish-violet, 5 slightly longer

than 4, 5-11 dark rufous-brown.

Mouthparts. Labrum metallic bronze green with some bluish to

golden reflections, short and transverse, over three times wider than

long, raised mesally, each side with a broad, shallow depression and

with five to seven submarginal setae, mesally with a pair of setae

located near the base; anterior margin feebly produced with a small

median tooth and lateral pair of obsolete teeth, antero-lateral corners

subsquared. Mandibles elongate, base testaceous, teeth rufous, mesally

metallic green; third pre-apical incisor obliquely truncate (distally

projecting posterad). Maxillary and labial palpi testaceous, with the

last palpomere dark metallic green (penultimate segment of maxillary

palpi may be partially darkened).

Prothorax. Pronotum globose between sulci, approximately as

wide as long, glabrous (except anterior corners) and smooth, with the

disc distinctly, bright metallic green to blue-violet, sometimes with

cuprous or golden reflections. Propleura smooth and glabrous with

long white erect setae broadly scattered along the anterior and sterno-

pleural edges; prosternum glabrous.

Pterothorax. Mesepisterna smooth and mostly glabrous, evenly

excavated across surface, bright green to polished violet-black; ventral

corner pilose. Coupling sulcus consisting of a shallow anterior dorso-

ventral depression originating behind the pronotal corner, and a deep

posterior dorso-ventral trough with a very deep elongate pit excavated

beneath the humeral base of the elytron. Mesepimera, dorsal and

posterior areas of metepisterna, postero-lateral corners of the meso-

sternum, and lateral oblique bands across each side of the metaster-

num clothed with recumbent white setae. Sterna and pleural sclerites

bright metallic green with some golden reflections.

SYSTEMATICS AND: ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA val

Fig. 16 - Thopeutica (Thopeutica) pseudointerposita (W. Horn, 1924). Paralectotype

6 (ZMB): a. habitus, b. labrum, c. aedeagus; paralectotype 9 (ZMB): d.

labrum, e. left elytron. Scale-lines: 1 mm.

72. FE CASSOLA & R.D. WARD

Elytra wider than width of head across eyes, subparallel-sided in

male, slightly rounded at sides in female; dull, matte grayish-black,

except at base which is shiny metallic green. Female without mirror

spot. Maculation typically six spotted: humeral dot (present in both

sexes), sub-humeral dot (usually slightly larger), marginal dot (tending

toward transverse to subtriangular), discal dot (obliquely placed

behind the marginal dot), sub-apical and apical dots (the latter one

transverse, comma-shaped). Elytral apex obtusely angular, subtruncate

with a well developed acuminate sutural spine, longer in female than

in male. Epipleura metallic bronze with blue-violet reflections.

Legs. Pro- and mesocoxae anteriorly and lateral margins of

metacoxae with recumbent white setae; femora with curved setae

along the ventral margin. Trochanters rufous, basal half of femora

metallic bluish-green, remainder of legs metallic dark bronze with

violaceous reflections.

Abdomen. Visible abdominal sternum 1 glabrous or with at most a

few posteriorly directed setae adjacent to the elytra; sternum 2 mostly

glabrous, with a few (to many) setae forming a narrow band laterally;

the remainder clothed with recumbent white setae, finer mesally.

Visible sterna 3-5 each with two pairs of long tactile submarginal

setae; abdominal sterna blue-green with golden-cuprous reflections.

A edeagus fusiform, narrow and elongate, slightly saddle-backed on

dorsal side, with a thin straight apex, ending in a small, up-curved beak.

Distribution. Philippine Islands: Leyte I. (Leyte, Southern

Leyte); Panaon I. (Southern Leyte).

LOCALITY LABEL DATA. LEYTE. Leyte: “Philippine Is., Leyte [printed],

Hilongos, 21 Dec. 1977 [handwritten], Fr. E. Schoenig [printed]” (1 2 FCC).

“Philippines, Leyte Is.: Baybay, 6 June 1977, Lorna Tuanggang [printed]” (1

° CMNH). “Philippines, Leyte Is.: Baybay, 18 June 1977, Lorna Tuanggang

[printed]” (1 6 CMNH; 1 2 FCC). “Philippines, Leyte, Baybay, Mt. Panga-

sugan, 30.III.88, A.M. Almeroda; Ex Malaise trap” (1 6 ViSCA). “Philippi-

nes: Leyte, VISCA N Baybay, cultiv. land, 27.11.1991, leg. Schawaller & al.”

(1 © JW), “Ieyte, ViSCA, 1994" (1 io FCC; 1 2 HAC). “Leyte, ViSCA,

V.1996, K. Kawano” (1 9 FCC; 1 36,1 2 KWC). “8 km N Baybay, ViSCA,

Pacubasan River, 60 m, 9.II.1994, P. Schùtz” (1 ¢ AOC). SOUTHERN LEYTE:

“Philippine Is., Leyte, Malitbog (South), 16 Dec. 1977, Fr. E. Schoenig” (1 9

CMNH). “Philippinen [printed], Panaon [handwritten] (on reverse: S. Boettcher,

12.1915) [handwritten]); Type, W. Horn [printed]; Syntypus [red printed label];

pseudo-in/terposita mihi [yellowish rectangular label, handwritten by W. Horn]”,

lectotype (1 6 DEI). “Philippinen [printed], Panaon [handwritten] (on reverse:

S. Boettcher, 12.1915 [handwritten])”, paralectotypes (7 6 4, 4 22 ZMB); with

additional label: “Type, W. Horn [printed]; Syntypus [red printed label]”, para-

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 180

lectotypes (1 d, 3 22 DEI); with additional label: “pseudointerposita Horn,

Philippinae [handwritten]; Museum Leiden, collectie A.E. Kerkhoven [prin-

ted|” (1 6 RMNH)); with additional label: “pseudointer-posita, acq. Staudinger

[handwritten]; Museum Leiden, Ex coll. B.H. Klynstra [printed]; pseudo-inter-

posita [handwritten]” (1 6 RMNH). “Philippinen [printed], Panaon [handwrit-

ten], Calder Collection [printed]” (1 2 UMIC). UNKNOWN ORIGIN: [no

locality] (1 2 RMNH).

Remarks. The pronotum of most Leyte (Baybay) specimens,

unlike that of the ones from Panaon (which is deep violet-blue to blue-

green in colouration), is variably cupreous to blue-green with anterior

and posterior collars blue-green. Due to the few specimens available,

the close proximity of Leyte and Panaon islands, and the fact that typ-

ical pseudointerposita specimens (with blue-green to blue-violet head

and pronotum) have been collected at Baybay itself and in other Leyte

localities (Malitbog, Hilongos), we do not consider this difference to

be of subspecific value.

Despite the fact that Horn (1924) described this species as a near

relative of interposita (“Cic. virginea interposita m. simillima...”),

these three species (virginea, interposita and pseudointerposita) all

belong to well distinct species-groups, as it is demonstrated by the very

different shape of their respective male aedeagi. Th. pseudointerposita

is intermediate in size.

TRAUTNER & SCHAWALLER (1996) indicated that specimens col-

lected in the ViSCA surroundings were found either in secondary forest

(0-200m) or, in the ViSCA surroundings to Mount Pangasugan, in pri-

mary forest (200-500m).

STEM 5

Small to medium sized beetles (8.8-13.0 mm, without labrum).

Labrum short and transverse (from two and half to three times as

wide as long) with 6-12 twelve (usually 8-10) submarginal setae and

one pair of discal setae set behind the median pair of submarginal

setae. Mandibles with apical and 1% and 2™ pre-apical incisors closer

to each other than the 2™ is to the 3" pre-apical incisor; 3™ pre-

apical incisor is in the form of a broad blade. Elytra dull matte black;

granulate punctate, more strongly basad of marginal and discal dots,

very finely distally; punctures metallic green. Aedeagus much inflated

distad of base, with a long acuminate apex.

Ves

F CASSOLA & R.D. WARD

la.

1b.

2a.

2b.

3a.

3b.

4a.

An ey

16.

KEY TO SPECIES OF STEM 5

Head and pronotum primarily metallic green, cuprous,

blue or violet. Females without elytral mirror spots ...... 2

Head and pronotum primarily black, although usually with

metallic highlights. Females with or without elytral mirror

SPOS WH Ves |. po S207. 10 risorsto nat ergo dl. 3

Pronotum smooth or irregularly shallowly wrinkled but

without a shagreened appearance ............... interposita

Pronotum irregularly wrinkled with a shagreened appea-

Iole ee ee A a Pe no lo Wah ua wert © o zetteli

Smaller in size (length: 8.8-10.2mm). Females without

HAE OUISIOMTEAAI AD. A volar ts. role ani lh te wa i pauper

Larger in size (length 11.0-13.0 mm). Females with or

SKNUe OUR CAOCO EG SOO Me Ee eats eee a he alli. 4

Apex of elytra rounded, retracted in both sexes; sutural

spine of elytra small to very small, slightly more evident in

females. Females with elytral mirror spots ........ simulatrix

Apex of elytra elongate and acute in male, rounded and

slightly retracted in female; sutural spine of elytra conspi-

cuous, straight and sharp in both sexes. Females without

ciglio ns porti ot te Pein lea 2 palawanensis

Thopeutica (Thopeutica) interposita (W. Horn), revised status

(fig. 17 a-d)

Cicindela interposita W. Horn, 1892: 76 [“Luzon (Bilucao La Laguna; ex coll. Dr.

Richter), 6 2”]. W. Horn, 1893: 345.

Thopeutica interposita (W. Horn). Fleutiaux, 1892: 132. Heyne, 1894: 30.

Cicindela virginea interposita W. Horn. W. Horn, 1900: 216; 1901: 358; 1905:

33; 1915: 283, 286; 1924: 88; 1926: 164. Schultze, 1916: 8. Wiesner, 1980: 125;

199262 17 ls

Cylindera (Thopeutica) virginea interposita (W. Horn). Schilder, 1953: 547.

Diotophora virginea interposita (W. Horn). Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) virginea interposita (W. Horn). Wiesner, 1992b: 171.

Lorenz, 1998: 51.

Type Specimens. Type material not referenced by DOBLER

(1973). Two specimens (d 2) in DEI collection, labeled “Bilucao,

La Laguna, Luzon (Philippines); ex coll. Dr. Richter; Type! Dr. W.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 75

Fig. 17 - Thopeutica (Thopeutica) interposita (W. Horn, 1892). d from “Mt.

Banahao, II.1914, Boettcher” (FCC): a. habitus, b. labrum, c. aedeagus; 9

as above (FCC): d. left elytron. Scale-lines: 1 mm.

76 F CASSOLA & R.D. WARD

Horn, Syntypus”, are obviously the type specimens, and the male is

here designated as the species lectotype. A third male specimen, also

in DEI collection, bears all the same labels as above except the locality

label, but also bears a yellowish label “f. interposita m.” (handwritten

by W. Horn), and is considered to be a paralectotype. Finally, a male

specimen in the RMNH collection, with same labels as above (except

the locality label), also bears an identification label “Thopeut. inter-

posita W.H., Dr. W. Horn det., 1922” (handwritten by W. Horn) and a

printed label “type” (apparently added subsequently); this is also con-

sidered to belong to the type series. Two specimens in ZMB and FCC

collections, bearing the same printed locality label as the lectotype,

apparently belonged to the original series of beetles. These labels

also have the name of collector and date (“L. Laglaize 1875”) which

is lacking with the syntypes. These specimens are not considered to be

paralectotypes because the species was established apparently on the

specimens from the Richter collection only.

Specimens examined. Fifty specimens (including lectotype

and three paralectotypes).

Diagnosis. Length: 10-11 mm (without labrum). Head and

pronotum bright, shiny metallic blue-green to blue-violet in most

specimens. Pronotum globose, sub-square, approximately as wide as

long, rounded at sides, disc moderately convex, glabrous and smooth.

Female without elytral mirror spot. Sutural spine of elytra small

but distinct in both sexes, slightly longer in female. Male aedeagus

abruptly swollen (inflated) after basal fourth, then tapering to a sharp

point at apex.

Redescription. Head bright shiny metallic blue-green to

blue-violet; very fine concentric striae on frons, coarse longitudinal

striae entad of eyes (with finer shallower striae in the middle); vertex

with transverse rugae weakly impressed, striae of genae and sides of

vertex stronger.

Antennae slender, rather short, reaching approximately the first

third of the elytral length; scape and antennomere 2 metallic green,

antennomeres 3-4 metallic violet, nearly glabrous, 5 longer than 4, 5-

11 dark rufous-brown.

Mouthparts. Labrum transverse, short, over three times wider

than long; raised mesally at the base, each side with lateral depres-

sions; anterior margin feebly tridentate with antero-lateral angles

broadly rounded, colour metallic bronze-green with some bluish to

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA DI

golden reflections; five to seven long submarginal setae on each side

of labrum. Mandibles elongate, testaceous at base, rufous anteriorly

and on teeth, sometimes with darker metallic luster in the middle.

Maxillary and labial palpi testaceous with the ultimate palpomere dark

metallic green.

Prothorax. Pronotum globose, subsquared, approximately as

wide as long, rounded at sides, disc moderately convex, smooth and

glabrous, bright shiny metallic green to blue-violet. Propleura smooth,

metallic violet, mostly glabrous but with a band of erect white setae

along the antero-ventral margin and behind procoxal base (1-3 setae).

Prosternum glabrous.

Pterothorax. Mesepisterna mostly smooth, anteriorly shining black

with violaceous reflections, posteriorly metallic green with a clump of

white hairs at the postero-ventral corner. Coupling sulcus consisting

of a deep, curved, dorso-ventral groove toward the posterior edge of

the mesepisternum with the deepest point at the dorsal end, beneath

the humeral angle of the elytron. Mesepimera metallic green, setose,

metepisterna with few recumbent setae along dorsal margin and band

of setae along posterior margin, mesosternum glabrous, metasternum

with broad band of recumbent white setae adjacent to metacoxae.

Metepisterna and sterna metallic green with some bluish-violet

reflections.

Elytra wider than width of head across eyes, slightly rounded

laterally; dull matte black, except at base where it is shiny blue-green.

Female without mirror spot. Maculation typically six-spotted: humeral

dot (present in both sexes), sub-humeral dot (slightly transverse in

some specimens), marginal dot (tending toward transverse), discal dot

(only slightly obliquely placed behind the marginal dot), sub-apical

and apical dots (the latter one transverse, comma-shaped). Apex of

elytra laterally oblique, sharply rounded, mesally retracted to elytral

suture in male, slightly more retracted in female; sutural spine small to

very small in both sexes. Epipleura rufous to dark bronze.

Legs. Anterior side of pro- and mesocoxae, and lateral margins

of metacoxae clothed with recumbent white setae; ventral margin of

femora with curved setae. Trochanters rufous; basal half of femora

bluish-green, the remainder of the legs metallic dark bronze with

violaceous reflections.

Abdomen. Visible abdominal sterna 1-2 glabrous (or with a few

longitudinally oriented recumbent setae at the lateral edge), the

78 FE CASSOLA & R.D. WARD

remaining sterna clothed with recumbent white pubescence, visible

sterna 3-5 each with two (or three) pairs of submarginal tactile setae.

Abdominal sterna blue-green with violet reflections.

Aedeagus abruptly swollen (inflated) after basal fourth; apical two-

fifths tapered to a sharp point at apex.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Mountain Pr.,

Nueva Vizcaya, Laguna, Quezon); Mindoro I.?

LOCALITY LABEL DATA. PHILIPPINES: “Ex coll. Dr. Richter [printed];

Type! Dr. W. Horn [printed]; Syntypus [red printed label]; f. interposita mihi

[yellowish label, handwritten by W. Horn]”, paralectotype (1 6 DEI). “Ex coll.

Dr. Richter [printed]; Type! Dr. W. Horn [printed]; type [red printed label];

Museum Leiden, collectie A.E. Kerkhoven [printed]; interposita Horn, Phi-

lippinae [handwritten]; 'Thopeut. inter/posita W. H., Dr. W. Horn det., 1922

[handwritten by W. Horn]”, paralectotype (1 6 RMNH). “42462 [printed];

Maria m., Ins. Philipp. [yellow label, handwritten by Schaum]” (1 3 ZMB)

[“Einige Ex. stecken in der Sammlung des hiesigen Museums unter dem

Schaum ’schen 1.1. Namen ‘Maria’ “: Horn 1892: 76]. “Hist.-Coll. Nr. 42462,

Ins. Philip.” [handwritten] (1 6, 2 22 ZMB). “Philippines [handwritten]; v.

Diana, D. W. Horn [handwritten]; interposita W. Horn, t. Horn [handwritten];

F. Bates Coll. 1911-248 [printed]” (1 2 BMNH). “Philipp.; coll. Baden Ruge

[handwritten]; Coll. W. Horn, DEI Eberswalde [printed]” (1 2 DEI). “Philipi-

nas” (1 gd MZLU). LUZON/MINDORO?: “Mindoro ou Lucon [handwritten];

Cicindela v. diana Thm. [handwritten]; interposita Horn, t. Horn [handwritten];

F. Bates Coll., 1911-248 [printed]” (1 2 BMNH). LUZON: “Luzon; 83072;

virginea Schaum” (1 d ZMB). “Luzon, P.I., Ex W. Horn; Cicindela virginea

Schm. v. interposita Horn” (1 ? USNM). “Luzon, ex cab. Oberthiir [handwrit-

ten]; coll. Ehlers V. de Poll [printed]; Coll. W. Horn, DEI Eberswalde [printed]”

(1 6 DEI). “Luzon S[outh]” (1 6 ZMB). “Harris Collection [printed], Luzon,

Phil. Is. [handwritten], Deut. Ent. Mus. [printed]; interposita Horn [handwrit-

ten|” (1 6 MCZ). “Luzon [handwritten]; Coll. Dokhtourov [handwritten]; Coll.

O. Leonhard [printed]; virginea Sch. [handwritten|” (1 6 DEI). MOUNTAIN

Prov.: “N. Luzon, Mt. Province, 27.V.86, R. Lumawig [printed]; Thopeutica

virginea (Schaum, 1860), Det. F. Cassola, 1988 [printed]” (1 6 2 22 JWC).

Nueva Vizcaya: “Philippinen, Luzon, Imugan [printed]; (on reverse: S. Boett-

cher, 6.1917 [handwritten])” (1 6,2 22 ZMB; 1 ® FCC). “Imugan, Santa

Be, 30531 V. 5987, Ck. stam (dd G IK WC). Lacuna: “Bilucao,. La Laguna,

Luzon (Philippines) [printed]; ex coll. Dr. Richter [printed]; Type! Dr. W. Horn

[printed]; Syntypus [red printed label]”, lectotype (1 6 DEI). “Lucon, Bilucao

la Laguna [handwritten by W. Horn]; ex coll. Dr. Richter [printed]; Type! Dr.

W. Horn [printed]; Syntypus [red printed label)”, paralectotype (1 2 DEI). “L.

Laglaize 1875, Bilucao, La Laguna, Luzon (Philippines) [printed]”, topotypes

(1 6 ZMB; 1 2 FCC). “Luzon, Bilucao La Laguna [handwritten]; L. Laglaize,

1875 [handwritten]; Cic. (Thopeutica) virginea Schaum [handwritten], teste R.

Gestro [printed]? (2 635 MSNG). “Luzon [printed]; Mt. Banahao, VIII.1914,

G. Boettcher [printed]; 817 [printed]; Field Mus. (F. Psota Coll.) [printed]; Cic.

virginea Schaum [handwritten by K. Mandl], det. Dr. Ing. K. Mandl 1959

[printed|” (1 $ FMNH). “Luzon; Mt. Banahao, VIII.1914, G. Boettcher”

[printed] (1 6 ZMB); same, but: “VI.1914” (1 6,3 22 ZMB; 1 6,2 22 FCC);

with additional label: “virginea Schm., acq. Staudinger [handwritten]; Museum

Leiden, Ex coll. B.H. Klynstra [printed|” (1 6 RMNH); with additional label:

“virginea Schaum, Philippinae [handwritten by W. Horn?]; Museum Leiden,

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 79

collectie A.E. Kerkhoven [printed]” (1 2 RMNH). Quezon: “Quezon Park,

Tayabas, Luzon, P.I. [printed], 19.VI.31 [handwritten]; F.C. Hadden Collector

[printed]; Coll. W. Horn, DEI Eberswalde [printed]” (1 3 DEI). “Quezon Park,

Tayabas, P.I., Alt. 1000ft [printed], VI.1.32 [handwritten]; F.C. Hadden Col-

lection [printed]; ex coll. C.v. Nidek [printed]; Diotophora virginea Schaum,

Rivalier det. [handwritten by E. Rivalier|” (1 2 ITZ). “Luzon, Tayabas pr.,

P.I., McGregor, Lucban [handwritten]; Cic. virginea Schm. [handwritten by W.

Horn], Dr. W. Horn det. [printed]; Property USNM [printed]” (1 £ USNM,

head lacking!). “Philippines, Quezon, Sierra Madre, IV.1978, J. Glaser; Glaser

Collection” (2 6 d CMNH); with additional label: “Cicindela virginea Schaum”

(1 2 CMNH). “Philippines, Quezon, Sierra Madre, V.1978, Concepcion;

Glaser Collection ’-(..d 1.2.8 CC),

Remarks. Definitely a separate species, not a subspecies of

virginea (which belongs to a different well-defined group). Specimens

from Imugan (ZMB), Tayabas (CMNH) and Mountain Province (JWC)

differ from typical interposita because of the narrower, longer and more

violaceous pronotum, and strongly resemble simulatrix (see below) in

some aspects. However, lack of female elytral mirror spot forces us to

ascribe them to interposita. It is evident that separation and characters

of both interposita and simulatrix need to be redefined, based on larger

samples of both species. It may be that one or two separate species are

presently confused amongst these forms.

The Bottcher specimens from “Luzon; Mt. Banahao, VI.1914”

have pronotum more blackish-bronze to cuprous (less blue-green),

with metallic green restricted to the transverse grooves only.

17. Thopeutica (Thopeutica) pauper (W. Horn), new status

(fig. 18 a-d)

Cicindela (Thopeutica) intermedia [sic!] m. var. paupera [sic!] W. Horn, 1896a:

151 [“Lugon bor. (Whitehead); typus in coll. Rotschild, specim. alt. in eadem

collectione et in mea” |.

Cicindela ( Thopeutica) interposita var. pauper W. Horn. W. Horn, 1896b: 358 [“

‘C. intermedia m.’ statt ‘C. interposita m.’ gesetz ist ... Eine Cic. intermedia m.

existiert nicht...” ].

Cicindela virginea Schm. (syn. pauper W. Horn). W. Horn, 1900: 216; 1905: 33;

1926: 164.

Diotophora virginea pauper (W. Horn). Rivalier, 1961: 137. Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) virginea paupera (W. Horn). Wiesner, 1992b: 171.

Lorenz, 1998: 51.

Type Specimens. Holotype, dé, in Rothschild collection (not

seen); two paratypes (dé £) in DEI (DOBLER, 1973), both of which have

been examined.

80 F CASSOLA & R.D. WARD

Fig. 18 - Thopeutica (Thopeutica) pauper (W. Horn, 1896). 6 from “N. Luzon,

Whitehead” (FCC): a. habitus, b. labrum, c. aedeagus; 2 from “N. Luzon”

(FCC): d. left elytron. Scale-lines: 1 mm.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 81

Specimens examined. Twenty-two specimens (including

the two paratypes).

Diagnosis. Length: 8.8-10.2 mm (without labrum). Head

and pronotum dark bronze to bronze-green with cupreous to green

metallic reflections. Pronotum subsquare, approximately as wide as

long, slightly rounded at sides, disc moderately convex, glabrous,

slightly wrinkled but not shagreened; postero-lateral angles stronger

than those of virginea. Elytra relatively short; female without mirror

spot. Sutural spine very small, sometimes lacking. Aedeagus abruptly

expanded dorsally after basal fourth, appearing quite swollen; apical

third slightly curved ventrally, tapered to a sharp point at apex.

Redescription. Head dark bronze with cuprous reflections

around eyes; clypeus, antennal plates, vertex behind the eyes and

genae tinged with metallic green. Frons with very fine concentric

striae; coarse, longitudinal striae entad of eyes and on genae; finer,

shallow striae on vertex; wavy to irregular transverse wrinkles behind

eyes on neck.

Antennae slender, nearly reaching the middle of elytra; scape and

antennomere 2 tinged with metallic golden-green, antennomeres 3-

4 metallic bluish-violet, nearly glabrous, 5 longer than 4, 5-11 dark

rufous-brown.

Mouthparts. Labrum short, transverse, approximately three times

wider than long, raised in the middle at base, each side with large

lateral depressions and five to six long, submarginal setae (including

a medial pair set behind the submarginal row), the anterior margin

tridentate, marginal teeth sometimes rounded or reduced to smooth

bumps; light metallic bronze, with golden-green reflections laterally,

sometimes testaceous in the anterior half. Mandibles testaceous over

basal half, rufous apically and on teeth, tinged with metallic green

mesally. Maxillary and labial palpi testaceous, with the ultimate

palpomere dark metallic green.

Prothorax. Pronotum subsquare, approximately as wide as long,

slightly rounded laterally, dark bronze with cuprous reflections on

disc and collars; disc moderately convex, glabrous, shallowly wrinkled

(but not shagreened), postero-lateral angles pronounced; anterior and

posterior constrictions and postero-lateral angles tinged with metallic

green. Propleura smooth and mostly glabrous, a band of long white

decumbent setae (or punctures) present in a band along the sterno-

pleural suture; metallic bronze with green to cuprous reflections.

82 F CASSOLA & R.D. WARD

Prosternum smooth, completely glabrous.

Pterothorax. Mesepisternum mostly flat, with a shallow dorso-

ventral depression; surface smooth, mostly glabrous, glossy black,

ventral angle grainy and dull metallic cuprous-green, with a few white

setae. Mesepisternal coupling sulcus consisting of a relatively shallow

pit in the depression just beneath the basal margin of the elytron.

Mesepimera setose, metepisterna more sparsely setose, mesosternum

glabrous, metasternum with a few recumbent white setae along the

anterior margin, laterally setose. Metepisterna and sterna metallic

golden-green with bluish reflections.

Elytra slightly wider than width of head across eyes, subparallel-

sided; color dull, matte black, except at base which is shiny cuprous to

green. Females without mirror spot. Maculation typically six spotted:

humeral dot (present in both sexes), sub-humeral dot (slightly

transverse), marginal dot (tending to subtriangular), discal dot (placed

nearly on the same transverse line as the marginal dot), sub-apical

and apical dots (the latter one transverse, comma-shaped). Apex of

elytra rounded, slightly retracted; sutural spine very small, sometimes

effaced. Epipleura rufous to dark bronze.

Legs. Anterior sides of pro- and mesocoxae and lateral margins

of metacoxae clothed with recumbent white setae; femora with

ventral margin with curved setae. ‘Trochanters rufous-testaceous,

femora basally more or less metallic green, remainder of legs metallic

dark bronze with violaceous reflections (tibiae sometimes slightly

rufescent).

Abdomen. Abdominal sterna 1-2 with lateral bands white

recumbent setae; 3-5 punctate, more broadly clothed with white

recumbent setae (finer setae mesally), each with two pairs of

submarginal tactile setae; sterna blue-green with golden reflections.

Aedeagus abruptly expanded dorsally after basal fourth, appearing

quite swollen; apical third slightly curved ventrally, tapered to a sharp

point at apex.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (N & NE Luzon).

LOCALITY LABEL DATA. PHILIPPINES: “Philippines, Whitehead; virgi-

nea Schm., v. Horn; F. Bates Coll., 1911-248; virginea Schm., t. Horn” (1 6, 2

22 BMNH; 1 2 FCC). LUZON: “N. Luzon (Whitehead .94) [printed]; Tring

Mus. [printed]; Type! Dr. W. Horn [printed]; Paratypus [red printed label];

pauper mihi [yellowish label, handwritten by W. Horn], paratype (1 6 DEI).

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 83

“Tring Museum [printed], N-Lucon, Whitehead .94 [handwritten]; Type! Dr.

W. Horn [printed]; Paratypus [printed red label]”, paratype (1 9 DEI). “N.

Luzon, Whitehead; F. Bates Coll. 1911-248” (1 2 BMNH; 1 2 CMNH; 1 ¢

DEI); with additional label: “Museum Leiden, Ex coll. B.H. Klynstra, C. virgi-

nea Schim:, Dr. W, Horn det. 1923” (I & RMN) N.E. Iluzon, 95-151, Whi-

tehead” (1 6d NMNH); with additional label: “interposita v. pauper [handwritten

by W. Horn]” (1 $ BMNH). “Phillip. Islands [printed]; N. Luzon [handwrit-

ten]; Whitehead; Fry Coll. 1905-100” [printed], “clara Schm.” [handwritten by

W. Horn?] (1 2 BMNH). “Phillip. Islands [printed]; N. Luzon [handwritten];

Whitehead; Fry Coll. 1905-100” [printed]” (1 6 BMNH). “N. Luzon, F. Bates

Coll. 1911-248” (2 66 BMNH; 1 6 CMNH; 1 d FCC); with additional label:

“virginea Schm., t. Horn” (1 2 FCC); with additional label: “virginea Schm.

[handwritten]; name passed by Dr. W. Horn in Coll. F. Bates [printed]” (1 6,

1 2 BMNH). “Luzon; C. interposita m. v. pauper m., determinavit Dr. W.

Horn” (1 6 ZMB).

Remarks. Definitely a separate species, neither a synonym

nor a subspecies of virginea, and easily recognizable in the group by

its smaller size and proportionately shorter elytra, metallic colour on

head and pronotum and absence of mirror spots in females.

18. Thopeutica (Thopeutica) zetteli n. sp. (fig. 19 a-d)

Diagnosis. Length: 9-10 mm (without labrum). Superficially

similar to pseudointerposita in size and body color, however belong-

ing to the interposita group by way of the characteristic shape of the

aedeagus. Head and pronotum more bluish-violet in color, discal dot

of elytral markings placed more in front, not obliquely behind the

marginal dot, sometimes even a bit more advanced than the marginal

dot. Females without elytral mirror spot; sutural spine smaller than

that of pseudointerposita. Also reminiscent of interposita, however

smaller in size, with the pronotum shagreened and finely wrinkled

instead of smooth.

Description. Head with clypeus metallic green to blue with

strong violet reflections, especially on hind half of genae, anten-

nal plates metallic blue-green, smooth; glabrous, just two setigerous

punctures near both eyes. Eyes rather large, globose, however vertex

also a bit raised. Sculpture extremely fine on frons and vertex, trans-

versely waved behind on neck; coarser longitudinal striae entad of

eyes, strong longitudinal striae on genae.

Antennae. Antennae slender, reaching approximately half of

the elytral length in male, shorter in female; scape metallic green,

84 F CASSOLA & R.D. WARD

Fig. 19 - Thopeutica (Thopeutica) zetteli n. sp. Holotype 6 (NMW): a. habitus, b.

labrum, c. aedeagus; allotype 2 (NMW): d. left elytron. Scale-lines: 1 mm.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 85

antennomeres 2-4 metallic bluish-green to violet, with one or two

small spiniform setae, 5-11 dull black; antennomere 5 longer than 4.

Mouthparts. Labrum metallic black with violet and green

reflections, especially on lateral sides; short and transverse,

approximately four times as wide than long, raised in the middle,

with a short longitudinal carina on the middle tooth, feebly tridentate

in front, the central tooth short but evident in both sexes; 3-4

submarginal long hairs and one discal hair on each side. Mandibles

elongate, testaceous on outer base, shortly pitchy black with some

green metallic hue in the middle, rufous to brown on teeth. Maxillary

and labial palpi testaceous, with the last joint metallic green.

Prothorax. Pronotum subsquare, approximately as long as wide

in both sexes, rounded laterally, disc slightly globose, postero-lateral

angles small, poorly apparent; surface irregularly wrinkled, shagreened.

Colour blue-green with violet reflections, especially in anterior and

posterior constrictions. Prosternum and propleuron mostly glabrous,

but a few semi-erect white setae adjacent to the antero-dorsal edge of

propleuron and at sides of anterior collar, sometimes one or two small

setae at sides of pronotum and on the posterior collar.

Pterothorax. Mesepisterna smooth, polished violaceous-black,

with just a few white setae ventrally and laterally near the mesepimera.

Coupling sulcus consisting of a deep rounded pit in the middle of the

mesepisterna, well removed from the mesopleural suture. Mesepimera,

the posterior margins of the metasternum and the dorsal half of the

metepisterna clothed with recumbent white setae. Mesepimera,

metepisterna and sterna metallic bluish-green with violet reflections.

Elytra slightly broader than width of head across eyes,

subparallel-sided, slightly expanded in the middle; dull black, except

for the extreme base which is shiny metallic bluish-green. Female

elytral mirror spot lacking. Elytral maculation consisting of six small

dots: humeral (present in both sexes), sub-humeral (roundish, slightly

larger), submarginal (large, subtriangular), discal (small roundish to

transverse, placed at the same line or slightly more in front than the

marginal dot), sub-apical (irregularly roundish) and apical (transverse,

comma-shaped). Apical margin of elytra slightly emarginate, very

finely microserrulate; sutural spine small but evident in both sexes.

Epipleura metallic blackish-bronze.

Legs. Anterior sides of pro- and mesocoxae and lateral margins

of metacoxae with white recumbent setae; femora with a few rows of

86 F CASSOLA & R.D. WARD

erect, white setae, those of posterior row curved; tibiae and tarsi with

short spiniform setae; distal half of mesotibiae with more numerous

rufescent setae (grooming organ). Trochanters testaceous, basal half

of femora metallic green, remainder of legs metallic violet-bronze.

Abdomen. Abdominal sterna metallic golden- to bluish- green;

visible sterna 1-2 almost glabrous, sides of sterna 3-5 covered

with rather long, white setae, the distal sterna with finer shorter

pubescence.

Aedeagus arc-shaped, curved ventrally, tapering, swollen in the

middle, with a long, nearly pointed, very slightly button-ended, apex.

Etymology. ‘This species is so named in honor of Herbert

Zettel (Naturhistorisches Museum Wien, Austria), a well-known spe-

cialist of Philippine Heteroptera, who personally collected it recently

on Catanduanes Island, during one of his frequent visits to the Philip-

pines, and kindly submitted the specimens for identification.

Distribution. Philippine Islands: Catanduanes I. (Catanduanes).

Type Specimens. Holotype 4, allotype 9 and 10 paratypes (5 464,4 P 9),

from CATANDUANES: E San Andres, 11-12.III.1999, H. Zettel leg.; nine

paratypes (4 dd, 5 2 £) from same locality, below Lu Yong cave, 12.IV.2000,

H. Zettel leg.. Two additional paratypes also from Catanduanes: IX.1997,

T.O. Lumawig leg.. Deposition of type specimens: holotype (UPLB), allotype

(NMW), paratypes (3 66, 2 22 FCC; 1 6 JWC; 1 &S MSNG; 2 66,4 29

UPLB: A d.¢,4.° 2. ZV ©),

Remarks. ‘These specimens were all collected on steep rocks

running about 20-30 meters along a stream, near a water cascade

which was very slippery, below Lu Yong cave. This cave is easy to

find, as there is a sign on the main road which runs along the slope of

the hill about 100 m above the stream (Zettel, pers. comm.).

19. Thopeutica (Thopeutica) simulatrix (W. Horn) (fig. 20 a-d)

Cicindela (Thopeutica) simulatrix W. Horn, 1896a: 150 [“1 6 2. Ins. Philipp.;

typus in coll. Rotschild, specim. alt. in mea”]. W. Horn, 1905: 33; 1908-1915:

280, 283, 286; 1926: 164; 1938, pl. 48 (fig. 21). Schultze, 1916: 8. Dobler, 1973:

410.

Cylindera (Thopeutica) simulatrix (W. Horn). Schilder, 1953: 547.

Diotophora simulatrix (W. Horn). Rivalier, 1961: 137. Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) simulatrix (W. Horn). Cassola, 1991: 521. Wiesner,

1992b: 171. Lorenz, 1998: 51.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 87

Fig. 20 - Thopeutica (Thopeutica) simulatrix (W. Horn, 1896). d from “Jackmal

Bunhian, 24 km E Mayoyao, Ifugao prov.” (FCC): a. habitus, b. labrum, c.

aedeagus; 9 as above (FCC): d. left elytron. Scale-lines: 1 mm.

88 F CASSOLA & R.D. WARD

Type Specimens. This species was described from two spec-

imens, the holotype male and female paratype from “Ins. Philipp.”,

respectively in Rothschild and W. Horn collections (Horn, 1896a).

The female paratype is in the DEI Collection (DOBLER, 1973) and it

was examined. Our concept of the male is based on a specimen in the

RMNH, from the Baden Ruge Collection, which had been seen and

identified by W. Horn himself in 1923, as well as on two additional

male specimens in W. Horn collection (DEI).

Specimens examined. Twenty-seven specimens (including

the female paratype).

Diagnosis. Length: 11.0-12.5 mm (without labrum). Super-

ficially similar to conspicua except smaller in size; head and prono-

tum black with a violet tint and bluish-green reflections. Pronotum

sub-rectangular in shape, anteriorly convexly narrowed (as a barrel),

glabrous, dark with cupric-green reflections. Female elytral mirror

relatively small, oval-shaped, glossy black. Sutural spine small to very

small, slightly more evident in females. Aedeagus abruptly swollen

after the first third (from base), appearing quite globose, then tapering

to a point at the apex

Redescription. Head black with a violet tint and bluish-

green reflections around eyes, vertex and clypeus; genae more or

less metallic violet to green. Very fine sub-concentric striae on frons,

coarse longitudinal striae entad of eyes (with more random, shallower

striae mesally); transverse rugae of vertex weakly impressed, stronger

on genae and sides of vertex.

Antennae slender, rather short, reaching approximately the

first third of the elytral length; scape metallic green, antennomeres

2-4 metallic violet, nearly glabrous, 5 slightly longer than 4, 5-11

rufescent.

Mouthparts. Labrum short and transverse, approximately three

times wider than long, raised in the middle at base, each side with a

lateral depression and five to seven long submarginal setae (including a

median pair well removed from the anterior margin); anterior margin

feebly tridentate, with teeth rounded or reduced to smooth bumps;

metallic black with violet and green reflections. Mandibles elongate,

testaceous at base, rufous apically and on teeth; 3’ pre-apical incisor

forming an acute, blade-like triangle well separated from the 2" pre-

apical incisor and basal tooth. Maxillary and labial palpi testaceous

with the ultimate palpomere dark, tinged with metallic green.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 89

Prothorax. Pronotum subrectangular in shape, anteriorly convexly

narrowed (as with a barrel), glabrous, dark with cupric green reflec-

tions; disc with shallow to nearly effaced transverse or meandering

rugae, striae somewhat stronger on anterior and posterior collars;

median longitudinal line shallow. Colour black to dull metallic violet,

with blue-green metallic highlights laterally and on anterior and pos-

terior collars and constrictions. Propleura smooth and glabrous in the

dorsal half, with long white erect setae along the pleuro-sternal suture;

dark bronze with violet and green reflections. Prosternum glabrous,

smooth.

Pterothorax. Mesepisterna polished black, smooth (female) or

grainy, dull, blackish-green (male), with one to a few decumbent setae

along the posterior margin and at the ventral angle. Coupling sulcus

consisting of a broad antero-dorsal depression extending ventrally

from between the pronotum and elytral base and a deep elongate pit at

the posterior edge of the mesepisterna that extends beneath the elytral

base. Mesepimera, antero-dorsal margin, posterior area of metepi-

sterna and sides of metasternum clothed with rather long, decumbent,

white setae. Mesosternum glabrous.

Elytra wider than width of head across eyes, slightly rounded

laterally; dull matte black, except at base and extreme apex where it

is shiny. Females with elytral mirror relatively small and narrow, lon-

gitudinally oval-shaped, glossy black and granulate punctate. Elytral

maculation consists of six small dots: humeral (present in both sexes),

sub-humeral (rounded to transverse), marginal, discal (obliquely

placed behind and usually smaller than the marginal dot), sub-apical

and apical (the latter transverse, slightly comma-shaped). Apex of

elytra rounded, retracted in both sexes; sutural spine of elytra small to

very small, slightly more evident in females. Epipleura rufous to dark

bronze.

Legs. Anterior side of pro- and mesocoxae, and lateral margins of

metacoxae clothed with rather long white setae; femora with curved

hairs along ventral margin. Trochanters rufous, remainder of legs

metallic dark bronze with violaceous reflections, femora with curved

hairs along ventral margin.

Abdomen. Visible abdominal sternum 1 with a thin band of setae

in the antero-dorsal corner; sternum 2 with a broad lateral band of

recumbent setae, remaining sterna clothed with white recumbent

setae (thinned mesally); visible sterna 3-5 each with two pairs of

90 F CASSOLA & R.D. WARD

submarginal tactile setae. Sterna blue-green with violet to golden re-

flections.

Aedeagus abruptly swollen after the first third (from base),

appearing quite globose, then tapering to a point at the apex.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Mountain prov.,

Ifugao, Laguna); Mindanao I.?.

LOCALITY LABEL DATA. PHILIPPINES: “Philippines [yellowish, oval,

handwritten label]; ‘Tring Mus. [printed]; Type! Dr. W. Horn [printed]; Para-

typus [ved printed label]; simulatrix mihi [yellowish rectangular label, handwritten

by W. Horn]”, paratype (1 2 DEI). “Philipp.; Coll. Baden Ruge” (1 ¢ DEI);

with additional label: “C. simulatrix W. H., Dr. W. Horn det., 1923; Museum

Leiden, Ex coll. B.H. Klynstra; simulatrix W. Horn” (1 6 RMNH). “Phi-

lipp.; Coll. Waagen” (1 2 DEI). “Phillip.e Islands; Fry Coll. 1905-100” (1 9

BMNRH). “Phil. Isl.” (1 d BMNH). “Philippinen, 83060, Coll. H.C. Vogel” (1

2 ZMB). LUZON: “Lucon, C. conspicua Schaum; F. Bates Coll., 1911-248” (1

2 BMNH). Mountain Prov.: “N-Luzon, Mount. province, VII.86” (1 6,1 9

KWC; 1 d FCC). Irucao: “Ifugao Province, Jackmal Bunhian, 24 km E Mayo-

yao, 800-1000m, 9-12.IV.1967, H.M. Torrevillas” (1 6, 1 ® FCC). “Ifugao,

Mayoyao, 1000-1500m, 6.VII.1966, H.M. Torrevillas” (1 6 BPBM). “Ifugao

Prov., Liwo, 8 km East Mayoyao, 1000-1300m, 27-30.IV.1967, H.M. Torre-

villas” (1 6,2 2° BPBM; 1 3,1 2 CMNH). “N. Luzon, Banaue, 15.V.1988”

(1 2 HSC); with additional label: “Acciavatti Collection” (1 9 CMHN). “20 km

p., Banatie, 141-1959 OR. Naviaux (2 oo, 1 2 RNC: 1 ¢ FCC). Lacuna:

“Manilla” (1 6 DEI). MINDANAO: “Mindanao, conspicua Schaum, v. W.

Horn; F. Bates Coll., 1911-248” (1 2 BMNH) [doubtful record!].

Remarks. Upon comparison with female paratype and other

specimens from W. Horn’s collection, we ascribe to simulatrix also

specimens from Mayoyao and Banaue, Ifugao Province, Luzon, which

are smaller in average size, have a shorter, subsquared pronotum, and

strongly recall the specimens from Imugan, Tayabas and Mountain

Province which have been mentioned above under interposita. How-

ever, all other characters, including the distinctive, granulate punctate,

female elytral mirror, clearly fit those of simulatrix. The occurrence of

this species in Mindanao appears to be doubtful.

20. Thopeutica (Thopeutica) palawanensis n. sp. (fig. 21 a-e)

Diagnosis. Length: 11.5-13.0 mm (without labrum). Super-

ficially similar to simulatrix but narrower, more parallel-sided; head

and pronotum black with a bluish-violet tint and green or cuprous

reflections. Pronotum subsquare, as long or slightly longer than wide,

glabrous, shagreened. Female elytral mirror lacking. Apex of elytra

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 91

Fig. 21 - Thopeutica ( Thopeutica) palawanensis n. sp. Holotype d (SMNS): a. habi-

tus, b. labrum, c. aedeagus; 9 from “Palawan, Salakot Falls, Napsan side”

(FCC): d. labrum, e. left elytron. Scale-lines: 1 mm.

92 F CASSOLA & R.D. WARD

elongate and acute in male, rounded and slightly retracted in female;

sutural spine of elytra conspicuous and sharp in both sexes. Aedeagus

almost straight, strongly globose in the middle, with a long, weakly

curved apex.

Description. Head black with a slight violet hue, metallic

golden- to bluish-green on genae, sides of clypeus and antennal plates;

cuprous reflections medially on clypeus; glabrous, just two setiger-

ous punctures near both eyes. Eyes rather large, globose, prominent

on vertex. Sculpture extremely fine, with concentric striae on frons.

Coarser longitudinal striae entad of eyes (with finer, shallower striae

in the middle of vertex), strong longitudinal striae on genae and trans-

versally on sides of neck.

Antennae slender, reaching approximately half of the elytral

length in the male, shorter in the female; scape and antennomere 2

metallic green, antennomeres 3-4 metallic green to violet, with one to

three small spiniform setae, 5 slightly longer than 4, 5-11 dull black.

Mouthparts. Labrum metallic black with violet and green

reflections, transverse, two times and one half wider than long,

subtriangular in front, the central tooth strongly protruding in both

sexes; raised and with a conspicuous longitudinal carina in the middle,

each side with a lateral depression, 4-5 submarginal long setae and one

discal seta near the carina on each side. Mandibles elongate, testaceous

on outer base, metallic green at the middle, dark brown to rufous

on teeth. Maxillary palpi metallic dark-brown to green, labial palpi

testaceous, with the last joint metallic green.

Prothorax. Pronotum subsquare, as long or slightly longer than

wide, anterior and posterior constrictions conspicuous, collars narrow,

postero-lateral angles rounded, produced; disc irregularly wrinkled.

Dark bronze, with blue-green to violet reflections; anterior and

posterior constrictions metallic bluish-green, postero-lateral angles

cuprous to dark violet. Prosternum smooth, almost glabrous, metallic

green with bluish reflections; propleuron smooth, violaceous-green,

dorsally glabrous, with white, long, recumbent setae along the sterno-

pleural suture.

Pterothorax. Mesepisterna slightly shagreened, polished viola-

ceous-black, with just a few white setae ventrad. Coupling sulcus con-

sisting of a deep fovea in the middle of the mesepisternum, near and

below the mesepimeral rim. Mesepimera, metepisterna and sternum

clothed with recumbent white setae, except posteriorly on the middle

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 93

of the sternum; metallic bluish-green with golden to cuprous reflec-

tions.

Elytra slightly wider than width of head across eyes, parallel-

sided; dull black, except at extreme base and sutural apex which 1s

shiny. Female elytral mirror spot lacking. Elytral maculation consisting

of six small dots: humeral (present in both sexes), subhumeral (some-

what rounded to transverse), submarginal, discal (usually smaller

than the marginal dot), sub-apical and apical (the latter transverse,

comma-shaped). Apex of elytra elongate and acute in male, rounded

and slightly retracted in female; sutural spine of elytra conspicuous,

straight and sharp in both sexes. Epipleura metallic bluish-black.

Legs. Anterior side of pro- and mesocoxae and lateral margins

of metacoxae with recumbent white setae; femora with a few rows

of erect, curved hairs on basal half, tibiae and tarsi with some short

spiniform setae. Trochanters dark brown to black; remainder of legs

metallic dark bronze with green to violaceous reflections.

Abdomen. Abdominal sterna golden- to bluish-green, wholly

clothed with white recumbent setae except for the postero-mesal half

of visible sterna 3-5, which have each two pairs of long tactile submar-

ginal setae.

Aedeagus. Aedeagus almost straight, strongly swollen in the

middle, with a long weakly curved apex.

Etymology. Since Palawan represents a significant biogeo-

graphical range extension for the genus, it is appropriate that species

be named after this island where it was collected.

Distribution. Philippine Islands: Palawan I. (Palawan).

Type Specimens. Holotype d, allotype 2 and 12 paratype specimens (5

6d,7 9°), from PALAWAN, labelled as follows: “Port Barton, great water-

fall, 6.VII.1997, A. Zwick”, holotype (SMNS); “Salakot Falls, Napsan side,

29-30.VI.1997, A.Zwick, MV-lamp (125W)”, allotype (AOC), eight paratypes;

“Napsan, Mt. Salakot, 20.VII.1998, 330m” (no collector named), four para-

types. Deposition of paratypes: 1 9 AOC; 1 46,2 29 FCC; 4 dd, 4 2¢ PSC.

Remarks. The discovery of this new species from Palawan

Island is particularly interesting as it is a significant biogeographical

range extension for the genus. Although politically belonging to the

Philippines, Palawan I. lies on the Bornean shield and thus is biogeo-

graphically more closely aligned with Borneo.

94 F CASSOLA & R.D. WARD

STEM 6

Large, long-legged beetles (13.5-17.0 mm). Above, head and

prothorax shiny black; eyes salient, globose, anterior orbital seta set

in a deep fovea; antennomere 5 subequal to, or shorter than 4; labrum

with 13 to 28 submarginal and discal setae. Mandibles with 3" pre-

apical incisor of left mandible and the 2™ and 3" of the right mandible

broadened into cutting blades; anterior blade of the left 3™ pre-apical

incisor with a concave edge. Prosternum clothed with erect decorative

setae. Elytra dull black, usually with a greenish or bronzy tint, each

elytron with a typical pattern of six separate rounded dots; female

elytral mirror spot large, glossy black. Apices of elytra more or less

obliquely truncate, more rounded in females; elytral suture armed

with small tooth in male and a well developed mesally directed spine

in female (spines cross when elytra are closed). Abdominal sterna

almost entirely densely clothed with long white recumbent setae.

Aedeagus with a radically hooked apex which, in repose, points to the

right (sufficient to separate males from all other Thopeutica males).

KEY TO SPECIES OF STEM 6

Size less than 14.5 mm. Labrum with 13-20 setae ........ conspicua

Size greater than 15.0 mm. Labrum with 20-28 setae (rarely fewer)

Re eee i rE. i alae Rnd ee AD ly brs orca a perconspicua

21. Thopeutica (Thopeutica) conspicua (Schaum) (fig. 22 a-d)

Cicindela conspicua Schaum, 1862: 176 [“Luzon”]. Schaum, 1863b: 66. Chaudoir,

1865: (24) Atkinson, 1:589:6.-W.. Horn, 1892:9/76, 19052 33; 1908-15: 280; 283;

20531923: 363; L92060: L635 1930: 4. 1931: 451938 pls 47, figs. 23-24. Schultze,

1916: 7. Kano, 1931: 170. Miwa, 1931: 2. Mandl, 1964: 90.

Cicindela acalanthi Dohrn i.l. (=conspicua Schaum). Dokhtouroff, 1887: 151.

Forns (19152285:

Cicindela conspicua var. minor Chaudoir, 1865: 24 [“Lucon”]. W. Horn, 1893: 345

[“v. minor Chd. existirt nur in litteris, bei derselben Art fehlt das Synonym:

Acalanthi Dohrn 1.1. Dokht. (Bull. Belg.)”].

Thopeutica? conspicua v. minor Chaudoir. Fleutiaux, 1892: 132. Heyne, 1894: 30.

Cylindera (Thopeutica) conspicua (Schaum). Schilder, 1953: 547.

Diotophora conspicua (Schaum). Rivalier, 1961: 137. Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) conspicua (Schaum). Cassola, 1991: 521. Wiesner 1992:

171. Lorenz, 1998: 51.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 95

Fig. 22 - Thopeutica (Thopeutica) conspicua (Schaum, 1862). Lectotype d (ZMB): a.

habitus, b. aedeagus; 9 from “Manilla” (FCC): c. left elytron. Scale-lines:

1 mm.

96 F CASSOLA & R.D. WARD

Type Specimens. ScHaum (1862) failed to indicate a type.

specimen, however from his description it is clear that he examined

both sexes and that these were collected by Semper. The ZMB collec-

tion contains two specimens (d, 2) from the Semper collection. One

additional pair, also collected by Semper, as well as a female specimen

from the Bonvouloir collection (bearing a red printed label “Type”),

are in the RMNH collection. The ZMB collection additionally contains

a male specimen labeled “Enolia m., Ins. Philipp.” (yellow label, obvi-

ously handwrittten by H.R. Schaum) and one pair from the Schaum

collection. The first ZMB male specimen, bearing a large rectangular

yellow label (“conspicua/Schaum/Luzon/ Semper”), is considered to

be the holotype and is here designated as the species lectotype. The

other seven specimens which are presumed to have been seen by H.

Schaum are considered to be paralectotypes. Most other specimens

in these and other collections previously considered to be conspicua

actually belong to the following new species, described below. How-

ever, the names enolia Schaum (“nomen in litteris”) and acalanthi

Dohrn (“nomen nudum”) appear to apply to specimens belonging to

the same species as conspicua, and consequently they are unavailable.

Specimens examined. Thirty-nine specimens (including

lectotype and 7 paralectotypes).

Diagnosis. Length: 13.5-14 mm (without labrum). Until now

conspicua was thought to be the largest of the genus in the Philippines,

however the discovery that it is a dual species led to a re-definition of

the species. Based on the examination of Schaum’s type specimens,

conspicua was found to be smaller in size, with a shorter pronotum,

proportionally shorter elytra, larger elytral spots with the discal dot

obliquely placed more behind the middle marginal one, a narrower

female black mirror and a much smaller, slightly differently shaped

male aedeagus. Moreover, the sculpture of the head is finer, especially

between the eyes, and the labrum has 20 or fewer submarginal and

discal setae.

Redescription. Head with surface distinctly and finely striate

on vertex with deep, parallel striae mesad of the eyes and on genae;

behind eyes and on neck transversely rugose. Head somewhat shiny

black to bronze-black with purple or blue-green reflections mesally

on clypeus, frons and vertex; antennal plates and anterior part of

genae metallic green, usually with golden or bluish reflections; clypeus

partly to wholly metallic.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 97

Antennae rather short, reaching approximately the first third of

the elytral length; scape metallic green, antennomeres 2-4 bronze-

black, nearly glabrous with two to three spiniform setae on 2 and 3, 5

shorter than 4, 5-11 dark rufous-brown.

Mouthparts. Labrum short and transverse, violaceous-black to

dark rufous, nearly four times wider than long, sinuate anteriorly

with a distinct protruding medial tooth; 15-20 long submarginal

setae both near margin and on disc. Mandibles testaceous in the

basal half, mesally with some metallic green reflections and rufous-

black anteriorly and on preapical incisors. Maxillary and labial palpi

testaceous, with the last two palpomeres of the former and the last of

the latter more or less metallic green.

Prothorax. Pronotum subsquare, slightly longer than wide,

subparallel; pronotal disc smooth and glabrous, each corner of the

pronotum (at anterior constrictions and around postero-lateral angles)

with clusters of recumbent white setae (or pits where abraded). Black

to bronze-black with metallic luster; metallic blue-green in anterior

and posterior transverse grooves; anterior and posterior collars and

the postero-lateral angles metallic blue-green to violet. Propleura

clothed with decumbent setae along the pleuro-sternal suture and

over the remainder of ventral half with long, white, dorsally directed

recumbent setae; blue-green to violet-black. Prosternum setose,

metallic blue-green.

Pterothorax. Mesepisterna of male shallowly excavated with

band of decumbent setae along mesopleural suture and ventrally,

smooth, metallic green to blackish-green; of females, mostly smooth,

glossy black, often with some violet or coppery reflections. Coupling

sulcus (female) consisting of a deep pit above the middle of the

mesepisternum. Mesepimera and metepisterna densely clothed with

white setae; mesosternum mostly glabrous except for postero-lateral

corners; metasternum (except for central disc) densely setose.

Elytra wider than width of head across eyes, slightly convex

laterally, less than three times as long as the pronotum; dull matte

blackish-green, except at extreme base where they are shiny, and

distad of the apical lunule where they are narrowly cuprous in most

specimens. In most females the glossy basal area extends down the

sides of the elytra, from the humeral dot toward the sub-humeral

one. Female mirror spot glossy black, relatively small, oval-shaped,

strongly punctate, slightly oblique, situated some distance from the

98 F CASSOLA & R.D. WARD

suture. Elytral maculation consisting of six spots: humeral (within the

glossy basal area), sub-humeral, marginal, discal (obliquely placed well

behind the marginal dot), sub-apical and apical (transverse, slightly

comma-shaped). Apex of elytra more or less obliquely truncate, more

rounded in females; suture armed with small tooth in male and a

longer obvious spine in female (spines cross when elytra are closed).

Epipleura dark bronze with violet reflections.

Legs. Coxae densely clothed with recumbent white setae.

Trochanters ferruginous, remainder of legs metallic dark bronze with

violaceous to cuprous reflections.

Abdomen. Abdominal sterna densely clothed with white recumbent

setae, especially laterally, visible sterna 3-5 each with one or two pairs

of long tactile submarginal setae; sterna golden-green with coppery

reflections.

Aedeagus relatively long (5.0-5.2 mm), fusiform, slightly arcuate,

widened and bulbose before the middle, then gradually narrowed

toward the apex (both in lateral and dorso-ventral aspects), terminating

in a strong, slightly curved, dorsally projecting apical hook.

Distribution. Philippines Islands: Luzon I. (Kalinga

Apayao, Mountain Pr., Benguet, Laguna). Reported, most certainly

erroneously, from Kétòsho, Taiwan (Miwa, 1931; Kano, 1931).

LOCALITY LABEL DATA. PHILIPPINES: “Philippines, Ch. Semper [prin-

ted]; Ex coll. Bonvouloir [printed]; Museum Leiden, collectie A.E. Kerkhoven

[printed]”, paralectotypes (1 6, 1 2 RMNH). “42460 [printed]; Enolia m., Ins.

Philipp. [yellow label, handscript by H. Schaum]”, paralectotype (1 6 ZMB).

“Hist.-Coll., Nr. 42460, Ins. Phillipin. [sic], Coll. Schaum [handwritten]”, para-

lectotypes (1 d, 1 2 ZMB). “Phil., conspicua Sch.” (1 6 ZMB). “Geilenkenser,

Ins. Philipp.” (1 d, 1 9 DEI). “Philippinen; coll. O. Leonhard” (1 6 DEI).

“Ins. Philipp.; Cicindela conspicua Schm., det. K. Mandl 1969” (1 6 ZMB).

“Philip-pinae [handwritten]; Ex. coll. Bonvouloir [printed]; Museum Leiden,

collectie A.E. Kerkhoven [printed]; conspicua Schaum, Philippinae [handwrit-

ten]; type [red printed label|”, paralectotype (1 2 RMNH). “Philip-pinae; Ex.

coll. Bonvouloir; Museum Leiden, collectie B. H. Klynstra” (1 6 RMNH).

“Philippinae; Museum Leiden, collectie A.E. Kerkhoven” (1 £ RMNH). “C.

acalanthis/Philipp., Dhn coll.” (1 6 CMNH). “Dohrn, Ins. Phil.; Museum

Leiden, Cicindela acalanthis, det. Dohrn” (1 2 RMNH). “Phil.[ippine] Isl.”

[printed] (1 3d, 2 2° BMNH). “Phillip. [sic/] Islands [printed]; Fry Coll. 1905-

100 [printed]; Cicindela conspicua Schaum, Ins. Philipp. [handwritten by H.

Schaum]” (1 2 BMNH). “Phillip. [sic/] Islands [printed]; Fry Coll. 1905-100

[printed|” (1 6 BMNH). “Philippines; ex coll. Dokht., enolia Schaum; Coll. W.

Horn” (1 2 DEI). “Ins. Philip.; W. Horn, Philippin.; conspicua Sch.; Coll. O.

Leonhard” (1 £ DEI). “Filippine, Acq. Deyrolle, 1870” (1 6 MSNG). “Philip-

pines” (1 d MZLU). LUZON: “conspicua Schaum, Luzon, Semper” [yellow,

rectangular, handwritten label], lectotype (1 6 ZMB). “Hist.-Coll., Nr. 39945,

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 99

Luzon, Semper [handwritten]”, paralectotype (1 2 ZMB). “Luzon, conspicua

Schaum” (1 d FCC). “Luzon, Meyer” (1 6 DEI). KaLINGA Apayao: “Luzon,

Kalinga Subprovince, near Balbalin” (Horn, 1923: 363). MOUNTAIN Prov.:

“Payambugan, Mt. Prov., P.I., VII.9.31 [printed]; F.C. Hadden Collection

[printed]” (1 6,1 2 ITZ). BENGUET: “Baguio, Benguet, Baker” (1 9 DEI; 1

3,12 USNM; 1 d FCC). Lacuna: “Manilla, ex coll. Dohrn” (1 9 FCC; 1 3

MZLU). UNKNOWN ORIGIN: “Harris Coll., Staudinger & Bang Haas” (1

3 MCZ). “E. Indies [printed]; Ex cab. Thomson; 7; Lucon, conspicua Schaum;

C. conspicua Schm. (Dr. W. Horn); F. Bates Coll., 1911-248” (1 2 BMNH).

Notdata (A: MIZLU

Remarks. In the revised, restricted sense adopted in this review,

only a few old specimens appear to be referable to conspicua and no exact

localities are known from more recent material. However, since both

conspicua and the following species were found in the Semper’s series

of specimens, it is probable that the two species may sometimes occur

syntopically. The last recorded collection date for conspicua is 1931.

22. Thopeutica (Thopeutica) percons picua n. sp. (fig. 23 a-d)

Diagnosis. Length: 15.5-17.0 mm (without labrum). Th. per-

conspicua is the largest species of the genus in the Philippines and has

been confused with conspicua in most collections. However, despite

the strong general resemblance, it is easily discernable from conspicua

by its larger size, longer, more rectangular pronotum, proportionately

longer elytra, longer elytral apices, smaller elytral spots (with the

discal and marginal dots nearly aligned in a same row), the larger black

mirror spot of the female and the much larger and slightly differently

shaped male aedeagus. Labrum usually with 20 or more submarginal

and discal setae.

Description. Head with frons distinctly and finely striate in a

concentric pattern; deep, parallel striae mesad of eyes; vertex and neck

with surface more coarsely rugose, occasionally becoming shallow to

nearly effaced, especially posteriorly. Clypeus, frons and vertex black

with purple reflections; antennal plates, clypeus (laterally) and at the

anterior corners of the genae metallic green with metallic golden or

bluish highlights.

Antennae rather short, reaching approximately the first third of

the elytral length; scape metallic green, antennomeres 2-4 bronze-

black, nearly glabrous, with two to three spiniform setae on 2 and 3, 5

subequal to or shorter than 4, 5-11 dark rufous-brown.

. 100 F CASSOLA & R.D. WARD

Fig. 23 - Thopeutica (Thopeutica) perconspicua n. sp. Paratype d from “Imugan,

Luzon” (FCC): a. habitus, b. aedeagus; paratype 2 from “Jackmal Bunhian,

24 km E Mayoyao, Ifugao prov.” (FCC): d. left elytron. Scale-lines: 1 mm.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 101

Mouthparts. Labrum short and transverse, violaceous-black,

over four times wider than long, dorsally with longitudinal ridge or

carina, anteriorly sinuate with a distinct protruding median tooth;

20-28 long submarginal and discal setae (17 on one ex.). Mandibles

testaceous at base, metallic green mesally, rufous-black anteriorly and

on inner teeth. Maxillary and labial palpi testaceous, with the last two

palpomeres of the former and the distal one of the latter more or less

metallic green.

Prothorax. Pronotum subrectangular, distinctly longer than wide,

laterally sub-parallel, smooth, with coarse shallow transverse wrinkles

on disc; metallic bronze-black with greenish or violet reflections, blue-

green in the transverse grooves. Pronotal disc glabrous, each corner

of the pronotum (at anterior constrictions and around postero-lateral

angles) with clusters of recumbent white setae. Proepisterna violet-

black, smooth and glabrous in the upper half, ventral half with long,

erect white setae. Prosternum punctate with long, erect setae.

Pterothorax. Mesepisterna of male shallowly excavated, mostly

smooth, metallic cuprous-green, variably clothed with dorsally

directed recumbent setae (especially along the mesopleural suture).

Mesepisterna of female broadly excavated, glossy black with some

violet or coppery reflections, clothed with a narrow strip of white

decumbent setae along the mesoplural suture and continuing onto the

postero-lateral corner of the prosternum; coupling sulcus consisting

of a large, deep pit posteriorly positioned beneath the epipleuron

of the elytral base. Mesepimera, metepimera, metepisterna, lateral

margins of mesosternum and nearly entire metasternum densely

clothed with white setae.

Elytra wider than width of head across eyes, slightly convex

laterally, approximately three times as long as the pronotum; dull,

matte blackish-green, except at extreme base where they are shiny and

distad of the apical lunule where they are narrowly cuprous in most

specimens. The glossy basal area of most females extends down the

sides of the elytra, from the humeral dot towards the sub-humeral dot.

Female mirror spot metallic black, larger than that of the preceding

species, oval-shaped, narrowed anteriorly, distinctly punctate, with

slightly oblique placement some distance from the suture. Elytral

maculation consisting of six spots: humeral (within the glossy basal

area), sub-humeral, marginal, discal, sub-apical and apical (transverse,

slightly comma-shaped). The alignment of discal and marginal dots 1s

102 F CASSOLA & R.D. WARD

nearly transverse (e.g., the four dots - both elytra - form a shallow, ©

transverse arc). Apex of elytra obliquely truncate, more rounded in

females; suture rounded or armed with a small tooth in male; with a

strong obvious spine in female (spines tend to cross when elytra are

closed). Epipleura dark bronze with violet reflections.

Legs. Coxae densely clothed with recumbent white setae;

trochanters pitchy, rufous; remainder of legs metallic dark bronze

with violaceous to cuprous reflections.

Abdomen. Abdominal sterna covered with white recumbent

setae except mesally; visible sterna 3-5 each with two pairs of long

tactile submarginal setae; sterna golden-green with coppery or bluish

reflections. |

Aedeagus relatively quite long (6.2-6.5 mm), fusiform, slightly

arcuate, widened and bulbose in the middle, then gradually narrowed

toward the apex (apex nearly flattened in dorso-ventral aspect), ending

in a strong, dorsally pointed hook.

Etymology. The name of this new species is choosen because it

is strongly reminiscent of Th. conspicua, however larger and stronger.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Mountain Pr.,

Ifugao, Benguet, Nueva Vizcaya, Laguna).

Type Specimens. Holotype, allotype and 209 paratype specimens, labeled

and deposited as follows: PHILIPPINES: “Phil. [handwritten]” (1 6,1 9

BMNH). “Philippines [handwritten]; enolia Schm., ex coll. Dokht. [handwrit-

ten]; Coll. W. Horn, DEI Eberswalde [printed]” (1 6 DEI); with additional

yellowish handwritten W. Horn label: “conspicua Schm.” (1 ° DEI). “Collected

by R. McGregor [printed]; Acc. No. 1275, Lot Govt. Lab. Coll. [printed]”

(1 d DEI). “Philip. [printed]; Sammlung Cl. Miiller [printed]; ex coll. C. v.

Nidek [printed]” (1 3 ITZ). “Philippin. V.1986 [handwritten] (1 2 FCC).

“Philipp. [handwritten]” (1 2 MCZ). “Phil. [handwritten]; 236 [printed]” (1 9

MCZ). “Dohrn, Ins. Phil. [handwritten]; Museum Leiden [printed], Cicindela

conspicua Schaum [handwritten|” (1 S RMNH). “Ins. Philip. [printed]; Coll.

W. Horn, DEI Eberswalde [printed]” (1 6, 1 £ DEI). “42729 [handwritten];

Phillip. [szc/] Islands [printed]; Fry Coll., 1905-100 [printed]” (1 2 BMNH).

“Phillipine [szc/] Is. [handwritten]” (1 6 BMNH). “Philippines [printed]” (1

3 RNC). “Harris Collection [printed], Phill. [sic/] Is. [handwritten], determ’d

by W. Horn, Chas. Fuchs Coll. n. 108 [printed]” (1 6 AMNH). “Harris Col-

lection, Staudinger & Bang Haas [printed]; Alan S. Nicolay Coll. [printed]” (1

d AMNH). “Harris Collection [printed], Philippines [handwritten], Luetgens

Coll. No. 1018 [printed]” (1 6 MCZ). “Filippine, Acq. Deyrolle, 1870 [hand-

written|” (1 6, 1 2 MSNG). “Filippine, D. Dohrn, 1871 [handwritten]” (1 3,

1 2 MSNG); same, but: “1872” (1 6 MSNG). LUZON: “Harris Collection,

specially determ’d by Walther Horn [printed], Luzon [handwritten], Deut.

Ent. Mus. [printed]” (1 3 MCZ). “Luzon [handwritten], Thop. conspi/cua

Sch. tp. [handwritten]” (1 6 ZMB). “Hist.-Coll., Nr. 39945, Luzon, Semper

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 103

[handwritten|” (1 2 ZMB). “39945 [printed]; Hist.-Coll., Nr. 39945, Luzon,

Semper [handwritten]” (1 £ ZMB). “Luzon [handwritten]; Museum Leiden,

collectie A.E. Kerkhoven [printed]” (1 2 RMNH). “Luzon [handwritten]; Coll.

O. Leonhard [printed]; conspicua Sch., var. [handwritten by H. Schaum?|” (1

3,1 2 DEI). “Luson, Meyer [handwritten by W. Horn?]; Coll. W. Horn, DEI

Eberswalde [printed]” (1 3 DEI). “Luzon, Philippines, ex W.Horn [handwrit-

ten]; Wickham Collection 1933 [printed]” (1 2 USNM). “Lucon [handwritten

by W. Horn?]; coll. Baden Ruge [handwritten] (1 6 FCC). “Lucon [handwrit-

ten]; Andrewes Bequest., B.M. 1922-221 [printed]” (1 6 BMNH). MOUNTAIN

Prov.: “Philippines: Mountain Prov., Abatan, Buguias, 60 km S of Bontoc,

1800-2000m, 1.VI.1964; H.M. Torrevillas, light trap, Bishop” (16 646,7 22

BPBM; 3 66 FCC). “Philippines, N. Luzon, Mt. Province, 27.V.1986, leg.

R.M. Lumawig” (5 66, 2 22 JWC). “N-Luzon, Mount. Province, 7.86” (1

O, i KW): “Mt, Province, Ne Luzon, Phil? VERS 0 oo Lee HSCTI

3,1 9 ITZ). Nueva Vizcaya: “Philippinen, Luzon [printed], Imugan [hand-

written|” (on reverse: S. Boettcher, 6.1917 [handwritten])”, holotype (1 ¢ ZMB),

allotype (1 2 ZMB), paratypes (10 d d, 2 22 ZMB; 2 dé FCC); with addi-

tional label: “Collection of Frederick Allen Eddy [printed]” (1 2 MCZ); with

additional label: “Museum Leiden, collectie A.E. Kerkhoven [printed]” (1 d

RMNH); with additional labels: “Thopeutica conspicua Schm., acq. Staudinger

[handwritten]; Museum Leiden, Ex coll. B.H. Klynstra” (1 2 RMNH); with

additional labels: “810 [printed]; Field Mus. (F. Psota Coll.) [printed]; Cic. con-

spicua Schaum [handwritten by K. Mandl], det. Dr. Ing. K. Mandl, 1959 [prin-

ted|” (1 2 FMNH: ManpL 1964: 90). “Imugan, Luzon [printed]!” (1 6 FCC).

“Philippinen, Luzon [printed], Imugan [handwritten]; Calder Collection [prin-

ted|” (1 6 UMIC). Irucao: “Philippines, Ifugao Province, Jacmal Bunhian, 24

km E Mayoyao, 800-1000m, 25-27.IV.1967; H.M. Torrevillas collector, Bishop

Museum?” (31.6, 1209 BPBM59: dd 4 RIP ECC did IL Or CMNEH).

“P.I.: Luzon, Mt. Prov., Ifugao, Mayoyao, 1000-1500m, 4-6.VII.1966; H.M.

Torrevillas collector, Bishop Museum” (15 66, 7 22° BPBM; 4 Sé FCC; 1

d AOC). “Philippines, Ifugao Prov., Liwo, 8 km E Mayoyao, 1000-1300m,

21-30.V.1967; H.M. Torrevillas collector, Bishop Museum” (2 46, 8 99

BPBM; 1 6, 1 £ FCC;1£ CMNH). “Philippines, Luzon, Ifugao pr., 20 km S.

Banaue, 14.VI.1989, R. Naviaux [printed]” (3 $ ¢ RNC). BENGUET: “Botanical

Garden, Baguio, Philippines, 1970.VII.8, M. Sato leg.” (1 4,1 2 MHC). “Phi-

lippines, Luzon, Benguet pr., Atok, 12.VI.1989, R. Naviaux” (1 6,1 2 RNC).

“Baguio & vic., Mt. Prov., Luzon, P.I., 4000-7400 ft, June-Sept. ‘45, PJD [P.J.

Darlington, Jr.] [printed]? (1 6 MCZ). Lacuna: “Majayjay, Laguna, Luzon,

P.I. [printed], June 17 ‘28 [handwritten]; Colln R.C. McGregor [printed]” (1

3 USNM; with additional label: “Cicindela conspicua Schaum, Dr. W.Horn

det., 1935” (1 2 USNM). “Luzon, Laguna Pr., Mc Gregor [printed], Paete

[handwritten]; conspicua Schaum, det. W. Horn 1935” (1 6 USNM). “Luzon,

Laguna Pr., Mc Gregor, Ube, Mt.Banahao [printed]; Cicindela conspicua

Schm., Dr. W. Horn det., 1931” (1 6 USNM). UNKNOWN ORIGIN: “E.

Indies [printed]; F. Bates Coll., 1911-248 [printed]” (1 6 BMNH). No data (1

Sd ZMB).

Remarks. Since both conspicua and perconspicua were found in

the series of specimens collected by Semper, it is probable that the two

species co-exist syntopically. This would strengthen our assumption

that the two are specifically distinct and reproductively isolated.

104 F CASSOLA & R.D. WARD

Subgenus Philippiniella nov. subg.

Body shape short, somewhat globose; males generally smaller

than females. Head with dense, coarse striae; antennal plates smooth

and shiny. Mandibles relatively short and stout; teeth broad at bases;

pre-apical incisors subequal in length and tending to be evenly spaced;

third incisor of both mandibles with rounded anterior edge; mandibles

of males with white “spot” greatly expanded over dorsal surface.

Maxillary palpi with palpomere 1 fuliginous and 2-4 bright metallic.

Labial palpomeres 1-2 pale, 3 dark and metallic. Pronotum dorsally

globose (generally more pronounced in males), postero-lateral angles

small to nearly absent; prosternum glabrous. Elytral maculation of a

generally transverse pattern. Females without a well defined, glossy

elytral mirror spot; when indication of mark is present at the mirror

locus, then it is poorly defined or degenerate, not glossy. Elytral apices

microserrulate; sutural spine small to nearly absent. Visible abdominal

sternum 1 and occasionally 2 or 2-3 with a narrow clump or band of

recumbent white setae at the lateral margins; remainder of abdominal

sterna glabrous or with at most fine, recumbent, short setae.

Type species: Cuicindela clara Schaum.

KEY TO SPECIES OF PHILIPPINIELLA

la. Head and pronotum coarsely and deeply rugose; elytra

granulate-punctate, punctuation deepest over basal half

but extending to apex; female usually, but not always,

with a shiny metallic green remnant of the mirror spot.

Median lunule composed of two dots. Head and protho-

rax bright metallic green, elytra dark green to purplish-

CACTI aN eek ee ety Gallet collie eee ene lui rugothoracica

lb. Disc of pronotum coarsely but shallowly rugose, pronotum

tending to be glossy in appearance; punctuation of basal

half of elytra fine to moderate, shallow to absent over distal

third. Elytra of female without clear remnant of mirror

Sore IO NARO mikes re ee oy PaaS. ys

2a. Head and pronotum cuprous, elytra dark gray with median

dots forming transverse line .. 4.3/0... ee ew ee aenula

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 105

2b. Head and pronotum deep blue-green to purplish-blue;

elytra with apical half sericeous, similarly colored. Median

dots:wnitedhor hota md Way ak pie reno bi debian 3

3a. Median dots united to form a transverse line; colour ten-

Cue TOWaAraS ADE sy. n'a ales Sea ee O TANN ene clara

3b. Median dots separate; colour tending toward purple or

deep Be ess dit. vestito aaa AE suavissima

23. Thopeutica (Philippiniella) clara (Schaum) (fig. 24 a)

Cicindela clara Schaum, 1860: 181, pl. 3, fig. 3 [“Luzon”]. Schaum, 1863b: 66.

Chaudoir, 1865: 21. Baer, 1886: 98. Atkinson, 1889: 6. Fleutiaux, 1892: 39.

Heyne, 1894: 30. W. Horn, 1892: 76; 1905: 33; 1915: 249, 286; 1924b: 88; 1926:

163; 1931: 5; 1938: pl. 48 (fig. 16). Schultze, 1916: 7.

Cylindera (Thopeutica) clara (Schaum). Schilder, 1953: 547.

Diotophora clara (Schaum). Rivalier, 1961:137. Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) clara (Schaum). Cassola, 1991: 522. Wiesner, 1992b:

171. Lorenz, 1998: 51.

Type Specimens. Despite the fact that ScHAUM (1860) based

his description on both sexes (“d et 2”), just a single female specimen

was found in the ZMB collection which bears a large yellow label “clara

Schaum/Luzon” (handwritten by H. Schaum) and the accession

number label “42163”. This specimen is herein-designated lectotype.

Other specimens in ZMB either bear a different accession number or

are obviously later accessions, thus they are not considered to be part

of the type series.

Specimens examined. One hundred and thirty-seven spec-

imens (including lectotype).

Diagnosis. Length: 8.5-10.2 mm (without labrum). Head

and pronotal disc blue-violet with blue-green margins, elytra dull

black basally with green to bluish-green reflections on the distal half.

Pronotum subsquare, dorsally convex, wrinkled on disc, postero-lat-

eral angles small. Maculation composed of a small humeral (often

comma-shaped) dot, a larger subhumeral transverse spot, a long trans-

verse narrow middle band (situated before the middle), a very small

subapical dot (sometimes lacking) and a small apical comma-shaped

spot. Aedeagus fusiform, short and squat, with a short, blunt apex.

Redescription. Head golden- to bluish-green, with stronger

blue-violet reflections around eyes, clypeus and genae. Surface rugose,

106 FE CASSOLA & R.D. WARD

Fig. 24 - Thopeutica (Philippiniella nov.) clara (Schaum, 1860): 6 from “Tayabas,

Quezon Park” (FCC): a. habitus; Th. (Ph.) suavissima (Schaum, 1862): 3

from “Sierra Madre, Quezon” (FCC): b. left elytron; Th. (Ph.) aenula (W.

Horn, 1905): d from “Mt. Makiling, Luzon” (FCC): c. left elytron; Th.

(Ph.) rugothoracica (W. Horn, 1907): d from “Kiangan, Ifugao, Luzon”

(FCC): d. left elytron. Scale-line: 1 mm.

SYSTEMATICS: AND ZOOGEOGRAPHY. OF THE GENUS THOPEUTICA 107

frons with dense, fine vermiculate striae in a weak concentric pat-

tern; vertex with dense, broken pattern of somewhat transverse striae

blending into coarse transverse linear striae on sides of head and neck;

coarser longitudinal striae appearing around eyes and on genae.

Antennae slender, relatively short, reaching approximately the

first third of the elytra; scape and antennomere 2 metallic bluish-

green, antennomeres 3-4 metallic greenish-bronze with violaceous

reflections, nearly glabrous, 5 subequal to 4, 5-11 dark rufous to

blackish brown.

Mouthparts. Labrum subtriangular in shape, strongly produced

anteriorly, about two to two and one-half times wider than long,

subcarinate from median tooth nearly to the clypeus, metallic

violaceous-black with green to violet reflections laterally; median

tooth acutely protruding anteriorly, 9-10 long submarginal setae and

2-3 discal setae near the median carina. Labrum of males with median

tooth less pronounced than in females. Mandibles testaceous for basal

two-thirds, then briefly metallic bluish-green, dark rufous apically and

on pre-apical incisors. Maxillary palpi tinged with dark metallic green,

the ultimate palpomere bright metallic bluish-green; labial palpi

testaceous, with ultimate palpomere metallic bluish-green.

Prothorax. Pronotum subsquare (slightly narrowed behind),

approximately as long as wide, laterally subparallel, dorsally

moderately globose; disc unevenly, shallowly wrinkled, anterior and

posterior collars transversely striate, postero-lateral angles small to

nearly lacking. Colour blue-green on margins, blue-violet on disc;

smooth and mostly glabrous, just a few white setae (most often

abraded) on postero-lateral angles. Propleura smooth, dark bluish-

green to violet, with erect, white setae over front half and ventrally

near the procoxae.

Pterothorax. Mesepisterna glossy violaceous-black to metallic

golden-green with white setae over ventral half. Coupling sulcus

(female) consisting of a deep pit within a dorso-ventral depression of

the mesepisternum just ventral to the epipleuron of the elytral base.

Mesepimera, posterior corners of metepisterna, and lateral margins of

metasternum clothed with recumbent white setae. Metepisterna and

sterna metallic blue-green with golden or violaceous reflections.

Elytra relatively short, globose, enlarged behind, wider than width

of head across eyes, slightly rounded laterally; dull black with green to

108 F CASSOLA & R.D. WARD

bluish-green reflections on the posterior half; female without trace of |

elytral mirror spot. Elytral maculation basically six-spotted: a minute

humeral dot (most often pointed distally), a large post-humeral dot

(transverse, curved towards scutellum), a narrow transverse middle

band basad of the middle (terminating at, but still connected to a

rounded discal dot near the suture), a very small, narrow, pre-apical

dot (occasionally broken-up or entirely absent) and a transverse

apical spot. Apex of elytra evenly rounded, very slightly retracted;

sutural spine very short, sharp, in both sexes. Epipleura dark rufous to

violaceous-bronze.

Legs. Anterior sides of pro- and mesocoxae, and lateral margins

of metacoxae clothed with recumbent white setae. Trochanters

testaceous to rufous, basal half of femora bluish-green, remainder of

legs metallic dark bronze to violaceous.

Abdomen. Abdominal sterna punctato-setose, with a few scattered

fine white recumbent setae; laterally, first visible sternum (and to a

lesser extent sterna 2 and 3) with thick white decumbent setae; venter

metallic blue-green with golden to violaceous reflections.

Aedeagus fusiform, short and stout, with a small, blunt, slightly

hooked apex.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Zambales,

Laguna, Quezon, Camarines Sur, Albay).

LOCALITY LABEL DATA. PHILIPPINES: “clara, Philippines [handwrit-

ten]; Donckier [printed]; Cic. clara Schm. [handwritten by W. Horn]; Dr. W.

Horn det. 1923 [printed]” (1 2 BMNH). “Philipp. [handwritten]” (1 2 FCC).

“Philippines, Concepcion, II.1975 [handwritten]” (1 £ FCC). “5 Sept. 63, rec.

RGC, Gapan, Nueva Ecija, Phillipines [sic!] [handwritten]; A.C. Allyn, Acc.

1969-20 [printed]” (1 6 FMNH). LUZON: “42163 [printed]; Clara Schaum,

Luzon [yellow rectangular label, handwritten by H. Schaum]”, lectotype (1 @

ZMB). “Luzon [handwritten]; 82513 [printed]; coll. H.C. Vogel [printed]; clara

Schaum [handwritten by H. Schaum?]” (1 2 ZMB). “Luzon [handwritten]” (1

2 ZMB). “Lucon, Thompson [yellow label, handwritten]; 87381 [printed]” (1

2 ZMB). “Luson, Laglaize, D. Oberthir ‘76 [handwritten]; Cic. (Thopeutica)

clara Schaum [handwritten], teste R. Gestro [printed]” (2 6 6,2 22 MSNG).

“Philippinen, Luzon [printed], Lamao (?) [handwritten]” (1 2° ZMB). “Central

plains of Luzon Is., II-IX.1945, Darlington” (2 dd, 1 9 MCZ). ZamBaLes:

“Olongapo, Zambales, Luzon, 9.11.07, Banks [handwritten]; Acc. No. 7575,

Lot, Bu. of Sci., P.I. [printed]” (1 6 DEI). Lacuna: “Manilla [handwritten];

Coll. Baden Ruge [handwritten]; C. clara Schm. [handwritten by W. Horn], Dr.

W. Horn det. 1923 [printed]; Museum Leiden, Ex coll. B.H. Klynstra [printed]”

(1 6 RMNH). “Manilla [handwritten]; Coll. Baden Ruge [handwritten] (1 3

DEI; 1 ® FCC). “Lugon, Bilucao la Laguna [handwritten]; Coll. W. Horn,

DEI Eberswalde [printed]; Clara Schm. [yellowish label handwritten by W.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 109

Horn)” (1 6 DEI). “L. Laglaize 1875, Bilucao La Laguna, Luzon (Philippi-

nes) [printed]; Ex coll. Bonvouloir [printed], Museum Leiden, Collectie A.E.

Kerkhoven [printed]” (2 22 RMNH). “L. Laglaize 1875, Bilucao La Laguna,

Luzon (Philippines) [printed]; Sharp Coll., 1905-313 [printed]; Cicindela clara

Schaum [handwritten]; Cicindela cla/ra Schm. [handwritten by W. Horn], Dr.

W. Horn det. 1922 [printed] (1 S BMNH). “Cicindela clara, Bilucao La

Laguna 1875, Ins. Phil. [handwritten]; Sharp Coll., 1905-313 [printed]” (1 ¢

BMNH). QUEZON: “Philippines, 12.60, Atimonan, Quezon [handwritten]” (1 Sd

FCC). “Quezon Park, Hadden, 1.6.32 [handwritten]” (1 £ DEI). “Quezon Park,

Tayabas, Luzon, P.I. [printed], VI.19.31 [handwritten]; F.C. Hadden Collector

[printed]” (1 2 DEI). “Quezon Park, Tayabas, P.I., Alt. 1000 ft. [printed],

VI.1.31 [handwritten]; F.C. Hadden Collector [printed]” (1 6 ITZ). “Malinao,

Tayabas, Baker [printed]; 5420 [handwritten]; Coll. W. Horn, DEI Eberswalde

[printed|” (1 $ DEI). “Malinao, Tayabas, Baker [printed]” (1 2 USNM; 1 g

FCC). “Baler, Quezon, VI.1967, A. Concepcion, Glaser Collection” (2 36,

2 22 CMNH; 1 & FCC). “Quezon Park, Tayabas, alt.1000ft, 5.VI.32, F.C.

Hadden Collection” (29 6 d, 20 22 BPBM; 10 66, 16 22 AMNH; 7 oa, 6

2 2 FCC); with additional label: “Lucban, Tayabas, R.C. McGregor” (3 6 gd, 2

22 USNM). Camarines Sur: “Iriga, Camarines Sur, S. Luzon, 16.VI.1932,

F. C. Hadden collector” (1 2 BPBM). ALBAY: “Albay Prov., Mt. Mayon (volc.),

16 km NW of Lagaspi, 900-1000m, 7.V.1962, H.M. Torrevillas” (3 dd, 1 @

BPBIM/14), 0 9 FCC),

Remarks. A description of larvae referred to the present spe-

cies (clara) was recently given by PuTcHKov (1997), based on speci-

mens collected by F.C. Hadden, May 1932, on Mt. Santo-T'omas (Mt.

Pavany [=Mt. Paoay?], 2000-6500ft) (in DEI collection). We suggest

that the larva described is actually the closely allied Th. (Ph.) rugo-

thoracica (W. Horn, 1907) (see below), since Hadden collected adults

of this species at the same locality and date. More significantly, there

are no adult records of clara (or aenula) from Mountain Province, and

only a single record for suavissima from this province (without eleva-

tion data).

24. Thopeutica (Philippiniella) suavissima (Schaum), revised

status (fig. 24b)

Cicindela clara var. suavissima Schaum, 1862: 176 [“Philippinischen Inseln”].

Schaum, 1963b: 66. Chaudoir, 1865: 21. Atkinson, 1889: 6.

Cicindela suavissima Schaum. Fleutiaux, 1892: 39. Heyne, 1894: 30.

Cicindela clara suavissima Schaum. W. Horn, 1893: 333; 1905: 33; 1915: 286;

1926: 164; 1938: pl. 48 (fig. 17). Schultze, 1916: 7.

Cylindera (Thopeutica) clara suavissima (Schaum). Schilder, 1953: 547.

Diotophora clara suavissima (Schaum). Rivalier, 1961: 137. Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) clara suavissima (Schaum). Wiesner, 1992b: 171.

Lorenz, 1998: 51.

110 F CASSOLA & R.D. WARD

Type Specimens. Type series deposited in Berlin Museum.

(ZMB). A female specimen with large yellow label, “var./suavissima

/Schaum/Lucon” [handwritten by Schaum] and the accession number

label “42164”, is herein designated as the species lectotype. Three

specimens, two males and one female, with labels and accession

number, “Luzon, coll. Schaum, Hist.-Coll. Nr. 42464”, are designated

paralectotypes. Additionally, a female specimen in the DEI collection,

labeled, “Schaum, Luzon, Typ.!, Mus. Berol.” [apparently hand-

written by W. Horn], is considered to be a paralectotype because of

its provenance, being from the Berlin Museum and from Schaum’s

type series. A female specimen in RMNH, labelled “Lucon; Ex coll.

Bonvouloir; de Chaud. type; Museum Leiden, collectie A. E. Kerk-

hoven”, and also bearing a red printed label “type”, is not considered

as part of the type series.

Specimens examined. Fourty-seven specimens (including

lectotype and four paralectotypes).

Diagnosis. Length: 8.7-10.2 mm (without labrum). Head and

pronotum metallic blue-green to violet, elytra sericeous, black with

violaceous reflections on the distal half. Pronotum narrowed posteri-

orly and dorsally globose, shallowly wrinkled over disc. Elytral mark-

ings composed of a small humeral dot, a larger rounded subhumeral

spot, a middle lateral spot (transverse to somewhat triangular), a

rounded disconnected discal dot (lateral and discal dots of both elytra

arranged transversely), a large transverse subapical spot and a large

apical comma-shaped spot. Aedeagus fusiform, short, stout and swol-

len dorsally with a short blunt and rounded apex.

Redescription. Head with surface rugose, with rather strong

vermiculate striae on frons (in a clear concentric pattern) and vertex;

posteriorly, and on neck striae becoming transverse; striae around

eyes deep, parallel and longitudinal; genae with striae deep and paral-

lel. Head metallic blue-green to violet, with more intense blue-violet

reflections around eyes, on antennal plates and genae.

Antennae slender, relatively short, reaching approximately the

basal third of the elytral length, slightly shorter in females; scape

and antennomere 2 metallic bluish-green, antennomeres 3-4 metallic

greenish-bronze with violaceous reflections (each with 1-2 setae

mesally, and 2 apical setae), 5 subequal to 4 in length, 5-11 rufous-

brown to black.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 111

Mouthparts. Labrum about two and one-half to three times

wider than long; greenish-bronze with blue to violet reflections,

longitudinally subcarinate from median tooth nearly to the clypeus;

mesally tridentate, median tooth acute, lateral teeth weakly defined;

7-8 submarginal long setae near anterior margin and 2-3 discal setae

near the median ridge. Mandibles with basal half testaceous then

briefly tinged with metallic bluish-green, apical half and preapical

incisors dark rufous. Maxillary palpi more or less tinged with dark

metallic green, the terminal palpomeres bright metallic bluish-green;

labial palpi testaceous, with terminal palpomere metallic bluish-green.

Prothorax. Pronotum narrowed posteriorly, approximately as long

as wide, laterally subparallel, dorsally globose; disc mostly smooth

(between shallow wrinkles), anterior and posterior collars transversely

striated, postero-lateral angles small to nearly lacking. Pronotal disc

glabrous, blue-violet, lateral margins and anterior and posterior collars

blue-green; postero-lateral angles with just 2-3 white decumbent setae

(or pits where abraded). Propleurae smooth, dark bluish-green to

violet, with erect white setae along pleuro-sternal suture, over anterior

half and ventrally near the procoxae.

Pterothorax. Mesepisterna glossy violaceous-black to metallic

golden-green with a few white setae ventrally. Coupling sulcus

consisting of a deep fovea in the middle of the mesepisternum,

below the base of the elytral epipleural rim. Mesepimera, posterior

corners of metepisterna and lateral margins of the metasternum with

recumbent white setae. Metepisterna and sterna metallic blue-green

with golden or violaceous reflections.

Elytra relatively short, globose, expanded distally, wider than

width of head across eyes, slightly convex laterally; dull greenish-

black over basal half, with bluish to violaceous metallic reflections over

posterior half. Female without elytral mirror spot. Elytra six-spotted,

composed of a small humeral dot, larger rounded subhumeral spot,

middle spot (transverse to subtriangular), a rounded disconnected

discal dot (with the same transverse alignment as the lateral spot),

a large transverse subapical spot and a large apical, comma-shaped

spot. Apex of elytra evenly rounded, very slightly retracted, sutural

spine very short, small to nearly lacking (but, when present, sharp).

Epipleura dark rufous to violaceous-bronze.

Legs. Anterior sides of pro- and mesocoxae, and lateral margins

of metacoxae clothed with recumbent white setae. Trochanters dark

ey F CASSOLA & R.D. WARD

rufous to brown, basal half of femora bluish-green; remainder of the

legs metallic dark bronze to deep violet.

Abdomen. First visible sternum with one to a few thick, white,

decumbent setae at the lateral margins, other sterna feebly punctato-

setose with a few scattered, fine setae; venter metallic blue- to golden-

green with violaceous reflections.

Aedeagus fusiform, short, squat (slightly more swollen dorsally

than that of clara), with a short and rounded blunt apex.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Mountain Pr.,

Laguna, Quezon).

LOCALITY LABEL DATA. PHILIPPINES: “Philippines [handwritten]” (1 9

FCC). “Bowring., 63-47 [printed], Cic. Clara suavissima Schm. [handwritten by

W. Horn]; Dr. W. Horn det. 1922 [printed]” (1 6 BMNH). “Ex Musaeo Mnis-

zech [printed]; Ex coll. Bonvouloir [printed]; suavissima Schaum, Luzon [hand-

written]; Museum Leiden, collectie A.E. Kerkhoven [printed]” (1 2 RMNH).

LUZON: “Lucon [handwritten]; Ex Coll. Bonvouloir [printed]; de Chaud.,

type [handwritten]; Museum Leiden, collectie A.E. Kerkhoven [printed]; type

[red printed label)” (1 2° RMNH). “42164 [printed]; var. suavissima Schaum,

Lucon [yellow large label, handwritten by H. Schaum]”, lectotype (1 2 ZMB).

“Hist.-Coll., Nr. 42464, Luzon, Coll. Schaum [handwritten]”, paralectotypes (2

34,1 2 ZMB). “Schaum, Lu¢on, typ.!, Mus.Berol. [handwritten by W. Horn];

Coll. W. Horn, DEI Eberswalde [printed]; suavissima Schaum [yellowish label,

handwritten by W. Horn]”, paralectotype (1 2 DEI). “Whitehead [printed]; N.

Luzon [handwritten]; Phillip. [stc/] Islands [printed]” (1 6,1 2 BMNH). “Baer

[handwritten by W. Horn?]; N. Luzon [handwritten]; Whitehead [handwritten]”

(1 £ DEI). Mountain Prov.: “Mt. Province, N. Luzon, Phil., July 1988 [hand-

written|” (1 6, 1 ® ITZ). “Philippines, N. Luzon, Mt. Province, 27.V.1986,

leg ROM avo? LL FCC): same. but: “1.80” (2.6 3,

1 2 KWC). “Mount. Prov., 5.86, Philip.” (1 2 RNC); with additional labels:

“8.VI.1987, Acciavatti Collection” (1 d, 1 2 CMNH). “Mountain Province,

N-Luzon, 5.86” (2 22 WC); same, but: “7.86” (1 2 WC). Lacuna: “Manila

[handwritten by W. Horn]; coll. Baden Ruge [handwritten]” (1 2 DEI). “Paete,

McGregor, ‘Cic.Clara rugothoraci-ca W.H., Dr. W. Horn det. 1935’ “ (1 3

CMNH). QUEZON: “Quezon, Sierra Madre, IV.1978, A. Concepcion, Glaser

Collection” (8 dd, 3 2° CMNH; 2 dd 1 £ FCC). “Quezon, Sierra Madre,

IV.1978, A. Concepcién” (1 6 FCC).

Remarks. Labrum is less produced anteriorly than in clara and

aedeagus isslightly more swollen dorsally than found in clara. In some

localities (e.g.: Manila) suavissima seems to occur sympatrically with

clara, thus strenghtening their recognition as two distinct species.

25. Thopeutica (Philippiniella) aenula (W. Horn), new status

(fig. 24c)

Cicindela clara ssp. aenula W. Horn, 1905: 33 [“Lugon et? Mindoro”]. W. Horn,

1907: 77; 1915: 286; 1926: 164; 1938: pl. 48 (fig. 18). Schultze, 1916: 7. Mandl,

1964: 90.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 113

Cylindera (Thopeutica) clara aenula (W. Horn). Schilder, 1953: 547.

Diotophora clara aenula (W. Horn). Rivalier, 1961: 137. Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica (Thopeutica) clara aenula (W. Horn). Wiesner, 1992b: 171. Lorenz,

1993; 51.

Type Specimens. Type data for this species are not refer-

enced by DOBLER (1973). There are three specimens of Th. aenula

in the DEI collection which bear a red printed label “Syntypus” (of

the kind usually used by W. Horn): one female and two males. The

female, labeled, “Luzon; coll. Baden Ruge; Type! coll. W. Horn”, and

also bearing a yellowish rectangular label “f. aenula mihi [handwritten

by W.Horn]”, is herein designated lectotype; the males, one labeled

“Mindoro ou Lucon; Donckier; Type! Dr. W. Horn” [thus explaining

why Horn included reference to Mindoro (with a questionmark) in his

description] and the other labeled “Mus. Paris, Philippines, Laglaize

1875; Type! Dr. W. Horn”, are designated paralectotypes based on W.

Horn’s original designation.

Specimens examined. One hundred and thirty-six speci-

mens (including lectotype and two paralectotypes).

Diagnosis. Length: 8.0-9.6 mm (without labrum). Head and

pronotum mostly metallic cupreous-red (disc), pronotal margins and

transverse grooves shiny metallic bluish-green to green. Pronotum

subsquare with very shallow wrinkles on disc, postero-lateral angles

small to absent. Elytra dull black except at base which is metallic

shining green. Elytral maculation composed of a small humeral dot,

a rounded to transverse post-humeral dot, a long, transverse, narrow

middle band (placed before the middle), a rather large, transverse,

pre-apical dot and a transverse, comma-shaped, apical spot. Aedeagus

fusiform, short and squat, with a short blunt apex.

Redescription. Head with surface rugose; frons with striae

showing a clear concentric pattern, vertex and region behind eyes with

coarse vermiculate striae, somewhat finer at back of head and on neck,

deep parallel and longitudinal striae around eyes and on genae. Head

mostly metallic cuprous-red; clypeus, antennal plates, sides of vertex and

around eyes bluish-green; genae metallic blue-green, posteriorly violet.

Antennae slender, relatively short, reaching approximately the

front first third of the elytral length; scape and antennomere 2 dark

metallic bluish-green, antennomeres 3-4 metallic bluish-bronze with

violaceous reflections, nearly bare, 5 subequal to 4, 5-11 dark rufous to

blackish-brown.

114 F CASSOLA & R.D. WARD

Mouthparts. Labrum subtriangular, about two to two and one- |

half times wider than long, less strongly produced anteriorly than in

clara, metailic violaceous-black with bluish-green reflections laterally,

subcarinate from median tooth to middle of disc, the median tooth

acutely protruding forward; 8-9 submarginal long setae near forward

edge and 2-3 discal setae near the median carina. Mandibles with

proximal two-thirds testaceous, apical third and preapical incisors

rufescent, slightly tinged with metallic green in between. Maxillary

palpi tinged with dark metallic violaceous-green, the terminal

palpomere bright metallic green; labial palpi testaceous, with terminal

palpomere metallic green.

Prothorax. Pronotum subsquare, approximately as long as wide,

glabrous, laterally subparallel, moderately globose (dorsally); anterior

and posterior collars transversely striate, disc relatively smooth with

shallow, uneven wrinkles; postero-lateral angles small to nearly absent

with one to two white setae (or pits when abraded). Disc and collars

cuprous-red, lateral margins and transverse grooves blue-green.

Propleura smooth, dark bluish-violaceous to bronze, with erect, white

setae along the pleuro-sternal suture.

Pterothorax. Mesepisterna setose (a few white, decorative erect

setae) ventrally and posteriorly; glossy violaceous-black with slight

metallic golden-green highlights and ventrally. Coupling sulcus

consisting of a deep fovea in the middle of the mesepisternum,

beneath the epipleural rim. Mesepimera, posterior corners of the

metepisterna and lateral margins of the metasternum clothed with

recumbent white setae. Metepisterna and sterna metallic blue-green

with golden reflections.

Elytra relatively short, slightly convex laterally, broader than

width of head across eyes; dull black with some slight metallic luster

behind; base, from scutellum to humeral dots, shiny metallic green.

Female without any elytral mirror spot. Elytra typically six spotted:

a small (may be minute or absent) humeral dot in both sexes, a

larger post-humeral dot (rounded to subsquare, slightly transverse),

a narrow transverse middle band (basad of the midline and ending

at, but always connected to, a small rounded discal dot near the

suture), a large, transverse, pre-apical dot, and a large, transverse,

comma-shaped, apical spot. Apex of elytra evenly rounded, very

slightly retracted, sutural spine very short, sometimes nearly effaced.

Epipleura dark rufous to greenish-bronze.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 115

Legs. Anterior side of pro- and mesocoxae, and lateral margins of

metacoxae clothed with recumbent white setae. 'Trochanters rufous,

basal half of femora green to cuprous, remainder of legs dark bronze

to deep violet.

Abdomen. Abdominal sterna with fine, scattered setae; laterally,

first visible sternum (and to a lesser extent, sterna 2 and 3) with thick,

white recumbent setae; venter metallic blue-green with golden to

violaceous reflections.

Aedeagus fusiform, short, squat, with a short, blunt, rounded apex.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Laguna, Quezon);

Mindoro I.?

LOCALITY LABEL DATA. PHILIPPINES: “Philippine Is., E.M. Ledyard,

B.M. 1925-491 [printed]” (2 22 BMNH). “Mus. Paris, Philippines, Laglaize-

1875 [printed]; Type! Dr. W. Horn [printed]; Syntypus [red printed label]”, para-

lectotype (1 6 DEI). MINDORO/LUZON: “Mindoro ou Lucon [handwritten

by W. Horn?]; Donckier [printed]; Type! Dr. W. Horn [printed]; Syntypus [red

printed label|”, paralectotype (1 dé DEI). LUZON: “Lucon [handwritten by

W. Horn]; coll. Baden Ruge [handwritten by W. Horn]; Type! coll. W. Horn

[printed]; Syntypus [red printed label]; f. aenula mihi [yellowish label, handwrit-

ten by W. Horn]”, lectotype (1 2 DEI). “Luzon” (1 2 CMNH). “Hist.-Coll.,

Nr. 42463, Luzon [handwritten]” (1 6 ZMB). Lacuna: “Mt. Makiling, Luzon,

Baker [printed]” (1 6,1 2 DEI; 1 2 JWC). “Mt. Makiling, Luzon, P.I. [prin-

ted], VI.12.32 [handwritten]” (1 2 RDWC). “Mt. Makiling, Luzon, P.I. [prin-

ted], VI.12.32 [handwritten]; F.C. Hadden Collection [printed]” (2 66 BPBM).

“Mt. Makiling, Laguna, P.I. [printed], VI.1.31 [handwritten], 400 ft. elev. [prin-

ted); F.C. Hadden Collector [printed]” (1 2 RMNH). “Mt. Makiling, Luzon,

P.I. Vi.1.325 400°? FC, Hadden Collection? (20.0 '¢,. 13,2 2. BRBM:.3:d 6, 2

2? AMNH; 8 dd, 6 22 FCC); same, with date: “11.V.1932” (1 S BPBM, 1 &

FCC); same, with label data: “29.V.1931, F.C. Hadden Collector, Alan S. Nico-

lay Collection” (1 6, 2 22 AMNH); same, with label data: “19.V.1931, F.C.

Hadden Collector” (1 6 CMNH); with data label: “24.V.1930, A. Duyag collr”

(1 6 USNM); with data label: “12.V11.1932, J.F. Lawrence Collection” (1 9

MCZ). “Mt.Makiling, Luzon, Baker” (6 3g, 5 922 USNM; 1 gd AMNH; 2

63,222 FCC). “Mount Maquiling, S.Luzon, C.F. Baker” (16,1 2 ANSP).

“Mt. Makiling, Laguna, Luzon, VI.1.47, Elev. 2000-3000 ft, F.G. Werner leg.

[printed]; CNHM-Philippine Zool. Exped. (1946-47), F.G. Werner leg. [prin-

ted]; second growth forest [printed]? (1 2 FMNH). “Mt. Banahao, VI.1914,

Boettcher [printed]; Luzon [printed]” (2 66, 4 22 ZMB); with additional

label: “Field Mus. (F. Psota Coll.)” (1 6 FCC); same data, with additional label:

“clara aenula W. H., acq. Staudinger [handwritten]; Museum Leiden, Ex coll.

B.H. Klynstra [printed]” (1 3,1 2 RMNH); with additional label: “Museum

Leiden, collectie A.E. Kerkhoven [printed]” (2 636 RMNH); with additional

label: “Collection of Frederick Allen Eddy” (1 6, 1 £ MCZ); same data on

‘Calder Collection’ label (2 66 UMIC). “Mt. Banahao, P.I., Baker [printed];

3012 [handwritten]; Museum Leiden Ex coll. B.H. Klynstra” (1 2? RMNH).

“Mt.Banahao, Ube, Laguna Pr.” (1 6 USNM). “Los Bafios, Laguna, Luzon,

VI.47, F.G. Werner leg. [printed]” (1 6 FMNH). “Los Banos, Philippine Ids.

[printed], 600 ft, VII.10.21 [handwritten], F.X. Williams Collector [printed];

116 F CASSOLA & R.D. WARD

Hadden ded. [handwritten by W. Horn?|” (1 6 DEI). “Los Banos, P.I., Baker

[printed|” (1 35, 1 2 DEI); with additional label: “10.VII.1921, X. Williams

Collector” (1 2 AMNH). “Los Banos, P.I., 23.V.1953, Townes family” (1

3d CMNH). “Majayjay, Laguna, 5.VI.1928, R.C.McGregor” (1 6 USNM).

“Paete, Luzon [printed]? (1 2 FCC; 1 d ITZ); with additional label: “H.C.

Fall Collection” (1 6 MCZ). “Luzon, Paete, VI.1916, G. Boettcher [printed];

Field Mus. (F. Psota Coll.) [printed]” (1 2 FMNH). “Philippinen, Paete 1919,

O. Schiiltze [printed]” (1 2 DEI; 1 6 FCC). “Paete, Luzon, Filipiny, Coll.

A. Adamek” (1 d KWC). “Gorge Montalban, W. Schultze [handwritten]” (2

dd, 1 2 DEI). “Philippines, Luzon, Laguna Pr., Pagsanjan, 17.VI.1989, R.

Naviaux” (1 d, 2 22 RNC). Quezon: “Candelaria, Tayabas, Luzon, P.I.,

VI.25.30 [handwritten]; F.C. Hadden Collector [printed]? (1 6 DEI); with addi-

tional label: “M.A. Cazier Collection” (1 6 AMNH); same, but with data: “F.

Rivera, 21.VI.1930, R.C. McGregor” (1 d, 1 2 USNM). “Lucban, Tayabas,

V.1926, R.C.McGregor” (1 6,1 2 USNM).

Remarks. Label data indicate that this species has been taken

in “second growth forest” at elevations between 2000 and 3000 feet

(Mt. Makiling).

26. Thopeutica (Philippiniella) rugothoracica (W. Horn), new

status (fig. 24d)

Cicindela clara ssp. rugothoracica W. Horn, 1907: 77 [“Ins. Philipp. Coll. R. C.

McGregor), Benguet, Irisan “]. W. Horn, 1915: 286; 1923: 363; 1926: 164;

1938: pl. 48 (fig. 19). Schultze, 1916: 7.

Cylindera (Thopeutica) clara rugothoracica (W. Horn). Schilder, 1953: 547.

Diotophora clara rugothoracica (W. Horn). Rivalier, 1961: 137. Wiesner, 1980: 125.

Thopeutica clara rugothoracica (W. Horn). Wiesner, 1992b: 171. Lorenz, 1998: 51.

Type Specimens. Type material not referenced by DOBLER

(1973). Horn (1907) indicated the depository of type specimens as

follows: “Specimen alterum in coll. Bureau of Science, Manila, P.I.,

alterum in mea. Type 2, No. 1515 in Entomological Collection,

Bureau of Science, Manila”. Since the Bureau of Science collection

was apparently destroyed during World War II, the male in the W.

Horn collection (DEI) labeled: “Irisan, Benguet, Philipp. Ins. [hand-

written by W. Horn]; Collected by R. McGregor [printed]; Acc. No.

1273, Lot Govt. Lab. Coll. [printed]; Type! Dr.W.Horn [printed];

Syntypus [red printed label]; f. rugothoraci-ca mihi [yellowish label,

handwritten by W.Horn]” is herein designated lectotype. A female

specimen in USNM, with same locality label as the lectotype, probably

belonged to McGregor’s original series but is not considered in the

type series because Walther Horn most likely never saw it.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 117

Specimens examined. Seventy-five specimens (including

lectotype).

Diagnosis. Length: 7.5-10 mm (without labrum). Head and

pronotum metallic green (sometimes cupreous), with golden, bluish

or cupreous reflections. Pronotum subsquare, disc densely wrinkled,

postero-lateral angles small. Female mirror spot small and degener-

ate to completely absent. Elytra dull greenish-black, with strong green

reflections on shoulders and on distal half. Maculation is composed

of a humeral dot, rounded post-humeral dot, long and narrow trans-

verse lateral spot (placed before the middle), rounded, disconnected

discal spot (placed on the same transverse line as the preceding spot,

but closer to the suture), narrow, transverse subapical spot, and large,

comma-shaped, apical spot. Aedeagus fusiform, short, squat, with a

short blunt apex.

Redescription. Head bright green, sometimes cuprous,

with bluish- to cuprous reflections around eyes, on clypeus, frons and

genae; violet on sides of neck. Surface very rugose, with dense, con-

centric vermiculate striae on frons, coarse vermiculate striae on vertex

and posteriorly; neck with coarse, transverse striae; deeper, parallel

longitudinal striae around eyes and on genae.

Antennae slender, relatively short, reaching approximately the basal

third of the elytral length; scape and antennomere 2 metallic bluish-

green, antennomeres 3-4 metallic violaceous-bronze, nearly glabrous,

5 subequal to or shorter than 4, 5-11 dark rufous to blackish-brown.

Mouthparts. Labrum two to two and one-half times wider

than long, dark violaceous-bronze, with some cuprous to greenish

reflections laterally, anteriorly produced and distinctly tridentate,

median tooth acutely protruding; disc longitudinally subcarinate

from median tooth back to middle; 9-10 long submarginal setae and

2-3 discal setae near the median carina. Mandibles with proximal half

to two-thirds testaceous, apically tinged with dark metallic green;

preapical incisors dark rufous to brown. Maxillary palpi more or less

dark metallic, the terminal palpomere bright metallic green; labial

palpi testaceous, terminal palpomere metallic bluish-green.

Prothorax. Pronotum broadest anteriorly, slightly wider than long,

laterally subparallel, slightly restricted behind, dorsally moderately

globose; disc and anterior and posterior collars with rather strong

transverse wavy striae and wrinkles; postero-lateral angles small to

: 1418 F. CASSOLA & R.D. WARD

nearly lacking. Colour bright green, sometimes cuprous, with some

slight bluish- to cuprous reflections; above, smooth and except for a

few white setae or pits on postero-lateral angles, glabrous. Propleura

smooth, dark greenish-bronze with bluish- to violaceous reflections;

mostly glabrous except for a few erect white setae along the anterior

margin, pleural-sternal suture and procoxae.

Pterothorax. Mesepisterna glossy, violaceous-black with metallic

golden-green highlights; ventrally with a few white setae. Coupling

sulcus (females) consisting of a sharply excavated mesepisternum with

a deep pit posteriorly positioned ventral to the elytral humeral angle.

Mesepimera, posterior corners of metepisterna and lateral margins

of the metasternum with recumbent white setae. Metepisterna and

sternum metallic golden- to bluish-green.

Elytra relatively short, globose, convexly expanded distally, wider

than width of head across eyes; dull greenish-black, sub-matte, with

slight metallic green shimmer on shoulders and especially towards

apex, metallic green at base from scutellum to humeral dot. Female

mirror spot small and degenerate to completely absent; when present,

always metallic green and strongly punctate; situated mesally between

the post-humeral dot and the suture. Maculation typically six-spotted:

a humeral dot, rounded post-humeral dot, long and narrow transverse

lateral spot (placed before the middle), a rounded but disconnected

discal spot (situated on the same transverse line as the lateral spot but

closer to the suture), a narrow, transverse subapical spot, and a large,

comma-shaped, apical spot. Apex of elytra evenly rounded, very

slightly retracted, sutural spine very small to absent. Epipleura dark

rufous to metallic greenish bronze.

Legs. Anterior side of pro- and mesocoxae, and lateral margins

of metacoxae clothed with recumbent white setae. Trochanters

dark rufous to brown, basal half of femora bluish- to golden-green,

remainder of the legs metallic dark bronze to violaceous.

Abdomen. Abdominal sterna punctato-setose, with a few scattered

fine white recumbent setae; first visible sternum, and to a lesser extent

sterna 2 and 3, laterally with thick white recumbent setae; venter

metallic bluish- to golden-green.

Aedeagus fusiform, short, squat, with a short blunt apex.

Distribution. Philippine Islands: Luzon I. (Mountain Pr.,

Ifugao, Benguet, Nueva Vizcaya). Three specimens labeled “Mind-

anao, Zamboanga” (FCC, MCZ), are presumed to be mislabeled.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA P£9

LOCALITY LABEL DATA. LUZON. Mountain Prov.: “Mt. Sto. Tomas,

Mt. Prov., P.I. 7000 ft alt. [printed], V.26.1932 [handwritten]; F.C. Hadden Col-

lection [printed]” (2 22 ITZ). “Mountain Prov., Abatan, Buguias, 60 km S of

Bontoc, 1800-2000m, 27.V.1964, H.M. Torrevillas” (2 66,8 22 BPBM;1 3

FCC); same, with date: “4-7.V.1964” (1 6 FCC). “Mt. Sto. Tomas, 7000ft alt.,

1.V.1931, F.C. Hadden Collection” (5 d d, 2 22 BPBM; 1 £ FCC). “Haights

Place, 7000 ft, 1.V.1932, F.C. Hadden Collection, Alan S. Nicolay Collection”

(263 AMNH). “Mt. Santo Thomas, Hadden, 23.V.1932 [handwritten by W.

Horn)” (1 6,1 2 DEI). “Mt. Santo Thomas, 8000ft, 1.V.1931, F.C. Hadden

Collection” (1 2 BPBM). “Luzon, P.I., Benguet, Santo Tomas [printed]” (1

2 DEI). “Mt. Prov., Baguio, 1.VII.1932, 6000ft, J.O. Perry, F.C. Hadden

Collection” (1 2 BPBM). “Baguio, Philippines, G.G. Haslam; W. Robinson

bequest 1929” (2 6 d, 6 22 USNM; 1 3 FCC). “Baguio, Phil. Is., W. Robin-

son, Harris Collection” (2 6d, 2 22 MCZ). “Baguio, Luzon [handwritten by

W. Horn]|” (1 3 DEI). “Baguio, Luzon [printed]” (1 $ FCC, head missing).

“Baguio, Benguet, Baker [printed]” (1 6, 1 2 DEI). “Near Baguio, Luzon, Phi-

lippines” (1 2 FCC). Nueva Vizcaya: “Philippinen, Luzon [printed], Imugan

[handwritten]” (1 6, 2 22 DEI; 2 dd, 3 22 ZMB). “Philippinen, Luzon

[printed], Imugan [handwritten]; 812 [printed]; Cic. fugax Schaum [handwritten

by K. Mandl on ‘Dr. Ing. K. Mandl 1959’ det. label] (1 6 FMNH) [this is pro-

bably the same specimen erroneously recorded by MANDL (1964) under “fugax

Schaum” ]. “Philippinen, Luzon [printed], Imugan [handwritten]; Museum

Leiden, collectie A.E. Kerkhoven [printed]” (1 2 RMNH); with additional label:

“Museum Leiden, ex coll. B.H. Klynstra [printed]” (1 6 RMNH); with additio-

nal label: “Collection of Frederick Allen Eddy” [printed] (1 2 MCZ); same data

on ‘Calder Collection’ label (1 6 UMIC). “Imugan, Luzon, H.C. Fall Collec-

tion” (1 2 FCC). “Imugan, Luzon [printed]; ex coll. C. v. Nidek [printed]” (1

2 ITZ). Irucao: “Philippines, Luzon, Banawe 1450 m, 16.VI.1982, on walls

of rice terraces, J. Margraf [handwritten]|” (2 56 FCC) [cuprous pronotum!].

“Philippines, Luzon, Ifugao pr., 20 km S. Banaue, 14.VI.89, R. Naviaux” (1 3d

RNC) [cuprous pronotum!]. “Philippines, Mt. Data, 13.VI.1989, R. Naviaux”

(1 gd RNC). “Philippines, Luzon, Kiangan-Ifugao, 1000 m, 10.VI.1981, J.

Margraf; Mossy, rippling rocks” (1 d, 1 9 FCC) [cuprous pronotum!]. BEN-

GUET: “Irisan, Benguet, Philipp. Ins. [handwritten by W. Horn]; Collected by

R. McGregor [printed]; Acc. No. 1273, Lot Govt. Lab. Coll. [printed]; Type!

Dr.W.Horn [printed]; Syntypus [red printed label]; f. rugothoraci-ca mihi [yel-

lowish label handwritten by W. Horn]”, lectotype (1 d DEI). “Irisan, Benguet,

Luson; collected by R. McGregor; C. F. Baker collection, 1927; Acc. No. 1273,

Lot Govt. Lab. Coll.; Cic.clara ru-gothoracica W. H., Dr. W. Horn det., 1925”

(1 2 FCC). “Mt. Paoay, 2000’, Hadden, 21.V.1932 [handwritten]” (2 2 2 DEI)

[“Benguet Subprovince, Pauai (Haight’s)”: Horn 1923: 363]. MINDANAO?:

“Zamboanga, Phil. Islds., Gift of B. P. Clark” (2 2 2 MCZ; 1 6 FCC) [locality

most probably erroneous !].

Remarks. This species is the most distinctive of the group,

being easily identified by the strong rugosity of the head and prono-

tum, structure of the coupling sulcus, presence of a degenerate elytral

mirror spot and more or less uniform dorsal and ventral metallic green

coloration. Apparently it is a montane species, as specimens have been

collected from 1800-2000m (and 7000-8000ft.). Horn (1923) stated

(after W. Schultze), that this species “runs and flies rapidly near damp

places along roadsides”. Label data on specimens examined indicate

120 F CASSOLA & R.D. WARD

habitat of “mossy, rippling rocks” and running on “walls of rice pad-

dies”. PUTCHKOV (1997) has recently described a larva which he has

referred to clara, but since the specimens had been collected by F.C.

Hadden, in May 1932, on Mt. Santo-Tomas (Mt. Pavany [=Mct.

Paoay?], 2000-6500ft), they are likely to belong, instead, to the present

species (rugothoracica).

CONCLUSIONS

From the above mentioned results of the present study, 26

tiger beetle species occur in the Philippine Islands which appear to

belong to the same genus Thopeutica Chaudoir (in Schaum, 1861) as

diana Thomson, 1859, and allied species from Sulawesi, Indonesia.

Unlike the sister genus Wallacedela Cassola, 1991, which appears to

be a Sulawesi endemic, the genus Thopeutica (sensu Cassola, 1991)

includes elements from both the Philippines (Thopeutica s. str., 22

spp.; Philippiniella nov., 4 spp.) and Sulawesi (Thopeutica s.str., 14

spp.; Pseudotherates, 19 spp.) (CASSOLA, 1991, 1997; WIESNER, 1992a;

SAWADA & WIESNER, 1994; WERNER & WIESNER, 1997, 1999; MATALIN,

1998). A total of 58-59 species can presently be ascribed to Thopeutica,

but it is likely that further specialized research, both in Sulawesi

and in the many Philippine islands, will lead the field researcher to

discover additional undescribed species. Unfortunately, it is also likely

that many unknown species are going or have gone forever, due to the

massive destruction of forest habitat in these heavily exploited and

over-populated islands (COLLINS et al., 1991).

It is interesting to notice that the genus Thopeutica has originated

two separate endemic subgenera in each island group, the subgenus

Philippiniella nov. in the Philippine Islands and the subgenus

Pseudotherates Cassola, 1991, in Sulawesi. The latter one (19 species

described so far) is especially interesting as it is characterized by an

amazing “theratoid” facies which most certainly involves a kind of

mimicry with the species of the unrelated, semi-arboreal tiger beetle

genus Therates Latreille, 1817. The four known species of subgenus

Philippiniella nov., on the contrary, only differ for their unusual body

shape and characteristic elytral markings.

All other Thopeutica species, both from Sulawesi and the Philip-

pine Islands, are, provisionally at least, considered to belong to the

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 121

same subgenus (Thopeutica s.str.), however it has to be emphasized

that most Sulawesi species appear to be medium-sized to large, with

females devoid or nearly devoid of well-marked mesepisternal cou-

pling sulci, while all Philippine species (and moreover the species

stenodera Schaum, 1861, walthert Heller, 1897, aurothoracica Horn,

1897, and whitteni Cassola, 1991, from Sulawesi) are mostly small to

medium-sized and moreover their females have distinct to deep cou-

pling sulci. Further research may suggest the separation of the latter

species into a distinct additional new subgenus, but, for the time being

at least, we prefer to stay on the conservative side and to not further

complicate the taxonomy of this group. However, there is no doubt

that the general facies of most Philippine species (together with the

four above mentioned Sulawesi species) strongly differ from that of

most other Sulawesi species, the only exception being represented

by the large species conspicua Schaum and perconspicua nov., which

strongly recall some equally-sized Sulawesi species (such as sawa-

dai Cassola, 1991, or werneriana Cassola, 1991) in the general facies,

however differing from all other congeneric species because of their

unusual apically-hooked male aedeagi.

A biogeographical analysis of the Philippines tiger beetle fauna

(CassoLa & WARD, 1996; CassoLa & PEARSON, 2000) has shown con-

siderable diversity, since 111 (over 85%) of the 130 known species

appear to be Philippine endemics. ASHIDA (1994) listed 122 taxa, of

which 97 (79.5%) are endemics. Not considering the island group of

Palawan and Balabac, which belong to the Philippines politically but

lie on the Bornean shield and basically are Bornean outputs, such an

average grows even more. Moreover, the Philippines appear to be,

despite their small land surface, the fifth richest country of the world

in absolute number of tiger beetle species (km?/species ratio: 2,294)

and very high in percent and absolute number of endemic species

(fourth highest) (CASSOLA & PEARSON, 2000).

At the species level, only few species are common to the Philip-

pines and to surrounding countries, and these are common, wide-

spread species which occur on the Southeast Asian mainland as well.

At the generic level, while all other genera which are represented in

the Philippines are widespread Oriental genera (Tricondyla, Ther-

ates, Dilatotarsa, Heptodonta, Lophyra subgenus Spilodia), the only

outstanding genus is Thopeutica, which appears to be endemic of the

Philippines and Sulawesi only, thus a “Wallacean” endemic (VANE-

122 F CASSOLA & R.D. WARD

WRIGHT, 1990). Thopeutica and its sister group Wallacedela Cassola,

1991, from Sulawesi, as it was suggested in a previous work (CASSOLA,

1991), are probably derived from an older (tropical Gondwanian?)

faunal element which developed a considerable radiative speciation

in the absence of competition from other faunal elements. The likely

double origin of Sulawesi, which seems to have been formed from con-

vergent eastern and western Gondwanian elements (AUDLEY-CHARLES,

1987; WHITMORE, 1981, 1987; HALL & BLUNDELL, 1996), would sug-

gest the genus Thopeutica to have developed in the western part (thus

explaining its occurrence in the Philippines probably via links of the

northern peninsula with the Sangihe and Talaud Islands), while Wal-

lacedela could well have developed in the eastern part as a discreetly

separate genus destined to retain its endemic status. "Their close

overall similarity in appearance may well be the result of subsequent

convergence resulting from post-collision contact and competition.

ACKNOWLEDGMENTS

First, thanks are due to those colleagues and friends who kindly

loaned materials from their institutions or personal collections, whose

names are enumerated in the above list of collections. We give special

thanks to several individuals who provided assistance in various ways,

including Dr. Lothar Zerche (DEI), Dr. Fritz Hieke and Dr. Manfred

Uhlig (ZMB), Dr. Terry L. Erwin (USNM), and Mr. Jurgen Wiesner

(JWC), for loan of type specimens. We also thank Dr. Roberto Poggi,

Director of the Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Genova,

Italy (MSTG), for his kindest help in publishing this paper in these

“Annali”, and Dr. Erwin (USNM) who provided museum space and

equipment over a period of several years which enabled the junior

author to accomplish much toward the completion of this study.

Andreas Oesterle (Leutenbach, Germany) kindly provided the beautiful

colour pictures of Thopeutica habitat and live specimens given in figs.

26-29. Jurgen Trautner (Filderstadt, Germany) kindly provided the

fine photograph of the habitat of Th. milanae (fig. 25). Herbert Zettel

(Vienna, Austria) kindly helped in locating a difficult to find locality.

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 123

Fig. 25 - Habitat of Thopeutica milanae (Wiesner, 1992) at Leyte Island (Photo by J.

Trautner, Filderstadt, Germany).

124 F CASSOLA & R.D. WARD

Fig. 26 - Habitat of Thopeutica virginalis (W. Horn, 1901) at Bohol Island: Conda-

bong, 10 km NE Loboc, man-made forest, 12 December 2001 (Photo by A.

Oesterle, Leutenbach, Germany).

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 125

Fig. 27 - Habitat of Thopeutica virginalis (W. Horn, 1901) at Bohol Island: 3 km SE

Bilar, 13 December 2001 (Photo by A. Oesterle, Leutenbach, Germany).

126 F CASSOLA & R.D. WARD

Fig. 28 - d specimen of Thopeutica virginalis (W. Horn, 1901) photographed at 3

km SE Bilar, Bohol Island, on 13 December 2001 (Photo by A. Oesterle,

Leutenbach, Germany).

Fig. 29 - Mating pair of Thopeutica virginalis (W. Horn, 1901) photographed at 3

km SE Bilar, Bohol Island, on 13 December 2001 (Photo by A. Oesterle,

Leutenbach, Germany).

SYSTEMATICS AND ZOOGEOGRAPHY OF THE GENUS THOPEUTICA 27

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SUMMARY

The genus Thopeutica Chaudoir (in Schaum, 1861) and its subgenera are defi-

ned. In its present sense, this genus includes elements from both the Philippines and

Sulawesi, thus proving itself to be a “Wallacean” endemic. The taxonomy and all

recorded biological data are provided for the 26 Philippine species (all of which are

Philippine endemic). A detailed description, a general discussion and illustrations of

pertinent characters of each species are provided.

Philippiniella new subgenus is erected for four Luzon species. Moreover, nine

new specific taxa of subgenus Thopeutica are described (type locality in parantheses):

darlingtonia n. sp. (Luzon: Bataan Prov.), boettcheri n. sp. (Luzon: Laguna Prov.),

luzona n. sp. (Luzon: Quezon Prov.), pseudoluzona n. sp. (Luzon: Sierra Madre,

Quezon), negrosicola n. sp. (Negros), davaoensis n. sp. (Mindanao: Davao Prov.), zetteli

n. sp. (Catanduanes), palawanensis n. sp. (Palawan) and perconspicua n. sp. (Luzon:

Imugan).

The taxonomic status of the following taxa has been changed: Thopeutica ( Tho-

peutica ) interposita (W. Horn), revised status; Th. (Th.) pauper (W. Horn), new status;

Th. (Philippiniella) suavissima (Schaum), revised status; Th. (Ph.) aenula (W. Horn),

new status; Th. (Ph.) rugothoracica (W. Horn), new status.

Lectotypes have been designated for the following species: Thopeutica (Thopeu-

tica) angulihumerosa (W. Horn), Th. (Th.) fugax (Schaum), Th. (Th.) pseudointerpo-

sita (W. Horn), Th. (Th.) interposita (W. Horn), Th. (Th.) conspicua (Schaum), Th.

(Philippiniella) clara (Schaum), Th. (Ph.) suavissima (Schaum), Th. (Ph.) aenula (W.

Horn) and Th. (Ph.) rugothoracica (W. Horn).

The faunistics and biogeography of the Philippine Thopeutica and of their

Sulawesi close relatives are also briefly discussed, and the outstanding richness and

diversity of the Philippine tiger beetle fauna are duly emphasized.

RIASSUNTO

Vengono definiti il genere Thopeutica Chaudoir (in Schaum, 1861) e i suoi sotto-

generi. Nel suo attuale significato, il genere include elementi sia delle Filippine che di

Sulawesi (Celebes), dimostrandosi quindi endemico della “Wallacea”. Viene precisata

la tassonomia delle 26 specie (tutte endemiche) esistenti nelle Isole Filippine, fornendo

per ciascuna di esse una descrizione dettagliata, una discussione generale, i dati distri-

buzionali conosciuti e l’illustrazione dei principali caratteri.

Un nuovo sottogenere, Philippiniella nov., è proposto per quattro specie dell’isola

di Luzon. Vengono poi descritte nove nuove specie del sottogenere Thopeutica: dar-

lingtonia n. sp. (Luzon: Bataan Prov.), boettcheri n. sp. (Luzon: Laguna Prov.), luzona

n. sp. (Luzon: Quezon Prov.), pseudoluzona n. sp. (Luzon: Sierra Madre, Quezon),

negrosicola n. sp. (Negros), davaoensis n. sp. (Mindanao: Davao Prov.), zetteli n. sp.

(Catanduanes), palawanensis n. sp. (Palawan) e perconspicua n. sp. (Luzon: Imugan).

132 F CASSOLA & R.D. WARD

Viene inoltre modificato lo status tassonomico dei seguenti taxa: Thopeutica |

(Thopeutica) interposita (W. Horn), status specifico confermato; Th. ( Th.) pauper (W.

Horn), bona sp.; Th. (Philippiniella) suavissima (Schaum), status specifico confermato;

Th. (Ph.) aenula (W. Horn), bona sp.; Th. (Ph.) rugothoracica (W. Horn), bona sp.

Vengono infine designati i lectotipi delle seguenti specie: Thopeutica (Thopeutica)

angulihumerosa (W. Horn), Th. (Th.) fugax (Schaum), Th. (Th.) pseudointerposita (W.

Horn), Th. (Th.) interposita (W. Horn), Th. (Th.) conspicua (Schaum), Th. ( Philippi-

niella) clara (Schaum), Th. (Ph.) suavissima (Schaum), Th. (Ph.) aenula (W. Horn) e

Th. (Ph.) rugothoracica (W. Horn).

Viene poi fatto rimarcare come il genere Thopeutica abbia originato due distinti

sottogeneri in ciascuno dei due gruppi insulari da esso popolati, il sottogenere Philip-

piniella nov. nelle Filippine e il sottogenere Pseudotherates Cassola, 1991 a Sulawesi,

quest’ultimo (19 specie finora conosciute) caratterizzato da un’accentuata facies “the-

ratoide” che realizza un’impressionante somiglianza (forse anche comportamentale)

con le specie, semiarboree, del ben diverso genere Therates Latreille, 1817 (le 4 specie

del sottogenere Philippiniella nov., invece, differiscono solo per l’inusuale forma del

corpo e per il caratteristico disegno elitrale). Tutte le altre specie di Thopeutica, sia di

Sulawesi che delle Filippine, vengono considerate appartenere al sottogenere Thopeu-

tica s.str., ma mentre la maggior parte di quelle di Sulawesi sono di media o grande

statura, con femmine generalmente sprovviste di solchi di accoppiamento (“coupling

sulci”), la maggior parte delle specie delle Filippine (e inoltre anche 4 specie di

Sulawesi) sono di piccola o media statura e inoltre le loro femmine possiedono distinti

solchi di accoppiamento.

Ad un’analisi faunistica e biogeografica, la fauna dei Cicindelidi delle Filippine si

dimostra, nel suo complesso, particolarmente ricca e diversificata, con ben 111 specie

(oltre 185%) endemiche dell’Arcipelago; e anzi, ove si escludano le isole di Palawan

e Balabac (politicamente appartenenti alle Filippine ma geograficamente situate sulla

placca borneana), questa percentuale si accresce ancor più. Nel complesso le Filippine,

nonostante la loro ridotta superficie territoriale, risultano essere il quinto paese del

mondo per numero assoluto di specie di Cicindelidi e il quarto quanto al numero di

specie endemiche.

A livello di generi, mentre tutti gli altri generi rappresentati nelle Filippine pre-

sentano una più o meno ampia distribuzione Orientale (generi Tricondyla, Therates,

Dilatotarsa, Heptodonta, Lophyra sottogenere Spilodia), il genere Thopeutica è l’unico

a mostrare una distribuzione ristretta, limitata alle Filippine e a Sulawesi, risultando

quindi endemico della “Wallacea”, e, come suggerito già in un precedente lavoro (CAS-

SOLA, 1991), è probabilmente derivato, assieme al simile genere Wallacedela Cassola,

1991 (endemico di Sulawesi), da un più antico stock faunistico, forse tropico-gondwa-

niano, dando luogo ad un vigoroso processo di speciazione irradiativa. La probabile

doppia origine insulare di Sulawesi, ritenuta dalle più recenti vedute paleogeografiche,

potrebbe in qualche modo spiegare il contestuale popolamento di questi due problema-

tici gruppi, di cui Thopeutica si sarebbe probabilmente evoluto nel frammento insulare

occidentale (da qui la sua presenza, via probabilmente le isole Sangihe e Talaud, anche

nelle Filippine), e Wallacedela si sarebbe invece evoluto in quella orientale, restando

così endemico di Sulawesi, mentre la loro spiccata somiglianza di “facies” potrebbe

essere dovuta alla competizione conseguente al contatto realizzatosi dopo la collisione

delle due placche.

133

RES LIGUSTICAE

CCXLII

Riccarpo Jesu, ROBERTA PromBo “**), SEBASTIANO SALVIDIO “**) |

Luca LAMAGNI***), STEFANO ORTALE‘*** & PaoLo GENTA#*#*)

UN NUOVO TAXON DI TESTUGGINE PALUSTRE

ENDEMICO DELLA LIGURIA OCCIDENTALE:

EMY S ORBICULARIS INGAUNA N. SSP.

(REPTILIA, EMYDIDAE)

INTRODUZIONE

I Testudinati delle acque interne europee sono tutti collocati

all’interno della famiglia Emydidae, rappresentata in tutti i continenti

fatta eccezione per l’Oceania e l'Antartide. Ad essa vengono corren-

temente ascritte due sottofamiglie, Batagurinae ed Emydinae. La

seconda comprende dieci generi tutti esclusivi delle Americhe, con la

sola eccezione del genere Emys Duméril, 1806 distribuito in Europa,

Africa settentrionale e Medio Oriente (ERNST & BARBOUR, 1989).

A questo genere è stata finora ascritta una sola specie, Emys orbi-

cularis (Linnaeus, 1758), che presenta, all’interno dell’ampio areale

di distribuzione, una notevole varietà fenotipica. Quest'ultima è stata

studiata principalmente da Fritz, il quale, nel corso di una recente

revisione (FRITZ, 2001), ha riconosciuto i seguenti 15 taxa — qui elen-

cati, in base all’areale di distribuzione, da ovest verso est — ai quali

andrebbe aggiunta una probabile nuova sottospecie, non ancora

descritta, originaria della Galizia (AYRES & CORDERO, 2000):

— E. o. occidentalis Fritz, 1993 nota dell’Africa settentrionale a nord

del Medio Atlante e dell’ Atlante Telliano.

— E. o. hispanica Fritz, Keller & Budde, 1996 della Spagna sud-occi-

dentale.

(*) Acquario di Genova — Area Porto Antico, Ponte Spinola — 16128 Genova.

(**) DIP.TE.RIS.- Corso Europa 26 — 16132 Genova.

(***) Pro Natura Genova — Via Brigata Liguria 9 — 16121 Genova.

(****) Provincia di Savona, Servizio Ecologia — Via Sormano 12 — 17100 Savona.

134 R. JESU ET AL.

— E.o. fritzjuergenobsti Fritz, 1993 segnalata lungo le coste mediterra-

nee della Spagna.

— E.o. galloitalica Fritz, 1995 distribuita dalla Catalogna fino alla Cala-

bria (Golfo di Sant Eufemia) attraverso la Provenza e l’Italia tirrenica.

— E.o. orbicularis (Linnaeus, 1758). FrITZ (2001) propone di conside-

rare questo taxon ulteriormente suddiviso in due sottospecie, provvi-

soriamente denominate “E. o. orbicularis I” ed “E. o. orbicularis II”.

La prima è distribuita dalla Germania orientale al Lago d’Aral attra-

verso la Polonia ed i Carpazi; l’areale di distribuzione della seconda

comprende la porzione centrale della Francia, con espansioni nelle

regioni del Danubio e del Reno (zone di contatto e di “intergra-

dazione” con altre sottospecie: Catalogna, Francia sud-occiden-

tale, Pianura Padana, Germania orientale, Balcani sud-orientali).

— E.o. lanzat Fritz, 1995 endemica della Corsica.

— E.o. capolongot Fritz, 1995 endemica della Sardegna.

— “E.o.ctr hellenica”, nuovo taxon formalmente non ancora descritto,

distribuito in Italia meridionale a sud del Golfo di Sant’ Eufemia ed

in Sicilia.

— E. o. hellenica (Valenciennes in Bibron & Bory de Saint-Vincent,

1832) presente sulle coste orientali dei mari Adriatico e Ionio, nel

Peloponneso ed in una zona meridionale della Crimea.

— E. o. colchica Fritz, 1994 distribuita dal settore sud-orientale dei

Balcani all’ Ucraina meridionale attraverso |’ Anatolia e la Colchide.

— E. o. luteofusca Fritz, 1989 della porzione centro-meridionale del-

l’Altipiano Anatolico.

— E. o. eiselti Fritz, Baran, Budak & Amthaeur, 1998 endemica dei

dintorni di Gaziantep (Anatolia sud-orientale).

— E. o. iberica Eichwald, 1831 presente nella porzione più orientale

della Transcaucasia.

— E.o. persica Eichwald, 1831 distribuita in alcune province dell’ Iran

settentrionale ed in Turkmenistan.

Più di recente, altri autori (LENK et ali, 1999) hanno investigato la

filogenesi e la storia biogeografica di Emys orbicularis analizzando nel

DNA mitocondriale le sequenze nucleotidiche relative al citocromo b

ed evidenziando l’esistenza di 20 differenti aplotipi caratterizzati da

areali di distribuzione ben distinti, per la maggior parte in accordo con

le sottospecie già proposte da Fritz. La separazione delle sette linee

EMYS ORBICULARIS INGAUNA $35

filogenetiche principali, ognuna delle quali viene messa in relazione

da LENK et alti (1999) con un supposto rifugio glaciale, va presumi-

bilmente collocata nel tardo Pliocene. La linea V, alla quale è stato

ascritto un solo aplotipo, ebbe probabilmente origine da una popola-

zione isolatasi nella Sardegna meridionale, la quale ampliò il proprio

areale verso la Corsica e l’Italia centrale durante i periodi interglaciali

e l’Olocene; essa comprende le sottospecie £. o. gallottalica (diffusa

dalla Spagna nord-orientale al Golfo di Sant'Eufemia, oltre che

nel Gargano), E. o. lanzat endemica della Corsica e E. 0. capolongot

endemica della Sardegna. Il taxon ligure descritto di seguito sembra

mostrare, come verrà evidenziato più avanti, notevoli affinità con E. o.

galloitalica, da cui potrebbe essersi differenziato per speciazione allo-

patrica; andrebbe quindi considerato una sottospecie di E. galloitalica,

nel caso in cui — come ipotizzato da LENK et alzi (1999) — quest'ultima

venisse elevata al rango di specie e fosse provata l'appartenenza del

taxon ligure allo stesso aplotipo.

Capo

Noli

QOD

Finate Ligure

iA Ò

<a, Sag. U Pietra Ligure

SA Lib

È NS

Abrose;

SY NS Albenga

IN Alassio

Levrons

Merula

Mar Ligure

Capo Gerta

Imperia

5 Km

Fig. 1 - Comprensorio della Liguria occidentale interessato dalla presenza di Emys

orbicularis ingauna n. ssp. (in tratteggio l’areale di distribuzione occupato

fino agli anni ‘70).

Presumed distribution area of Emys orbicularis ingauna n. ssp. in western Ligu-

ria until the ‘70s. Drawing: R. Fesu.

136 R. JESU ET AL.

MA TERIAEL E, METODI

Gli esemplari liguri di Emys orbicularis da noi studiati provengono

tutti da una particolare zona della Liguria occidentale, |’ Albenganese,

in Provincia di Savona (Fig. 1). Data la notevole rarità delle testuggini

palustri in quest'area, al fine di localizzarne gli ultimi habitat è stata

varata una campagna di raccolta di informazioni attraverso conver-

sazioni con abitanti della zona (soprattutto coltivatori e pescatori)

e distribuzioni di volantini recanti una fotografia dell'animale. La

ricerca di esemplari negli ambienti segnalati è stata condotta in due

modi: osservazione diretta di testuggini in termoregolazione e cattura

Fig. 2 - Cattura di un esemplare adulto di Emys orbicularis ingauna n. ssp. mediante la

nassa per aragoste citata nel testo.

Catch of an adult Emys orbicularis ingauna n. ssp. by means of the fish trap

quoted in the text. Photo: R.Fesu.

mediante alcune nasse parzialmente sommerse. Il tipo di nassa uti-

lizzata (Fig. 2) presenta una struttura portante rigida realizzata con

tondini metallici saldati fra loro, sui quali è stata legata una rete di

materiale plastico con maglie di circa un centimetro. All’interno della

trappola, che di solito veniva assicurata ad un albero o ad un palo con

una catena munita di lucchetto, veniva posta un’esca costituita da

un pesce morto posizionato nel centro della nassa stessa: sono stati

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 137

ottenuti risultati particolarmente soddisfacenti utilizzando aringhe

e sgombri interi. Tutte le catture sono state effettuate nell’ambito di

una specifica autorizzazione (SCN/2D/99/6496 del 13 aprile 1999)

rilasciata dal Servizio Conservazione della Natura del Ministero del-

l'Ambiente. Soltanto gli esemplari catturati in un habitat gravemente

compromesso e in un altro a grave rischio di scomparsa sono stati

rimossi dall’ambiente naturale con il fine dell’allevamento in cattività.

Fig. 3 - Parametri biometrici rilevati nelle popolazioni di Emys orbicularis oggetto di

questo studio (da FRITZ, 1995, modificato).

Biometric features gathered on the Emys orbicularis populations (from FRITZ,

1995, modified).

Tutte le testuggini oggetto dell’indagine fenotipica sono state

fotografate e misurate secondo le modalità già esposte da Fritz (1995)

utilizzando due calibri al decimo di millimetro. Trovandoci nella

necessità di dover misurare animali vivi, ci siamo però astenuti dall’ef-

fettuare le misurazioni relative al capo, le quali avrebbero causato uno

stress eccessivo agli animali. Gli acronimi relativi ai parametri morfo-

metrici rilevati (evidenziati nella fig. 3) sono i seguenti:

1. CL = lunghezza del carapace;

2. CB = larghezza massima del carapace;

138

Re SESW eLe

SCB = numero della placca marginale nel punto di maggiore lar-

ghezza del carapace;

PH = altezza massima dello scudo;

SPH = numero della placca vertebrale nel punto di maggiore

altezza dello scudo;

PL = lunghezza del piastrone;

GuL = lunghezza sutura intergulare;

HumL = lunghezza sutura interomerale;

PecL = lunghezza sutura interpettorale;

AbdL = lunghezza sutura interaddominale;

. FemL = lunghezza sutura interfemorale;

. AnL = lunghezza sutura interanale;

. PB I = larghezza del lembo anteriore del piastrone a livello della

giunzione omero-pettorale;

. PB II = larghezza massima del lembo posteriore del piastrone;

. NuL = lunghezza della placca nucale;

. NuB = larghezza della placca nucale;

. TL = distanza tra l’apice della coda ed il bordo posteriore del

carapace;

. CLO = distanza dal margine cefalico della rima cloacale all’apice

della coda.

Gli stessi parametri morfometrici sono stati rilevati anche su

esemplari conservati facenti parte di collezioni scientifiche rispettiva-

mente contrassegnate dai seguenti acronimi:

— MSNG = Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria” di

Genova;

— DIP.TE.RIS. = Dipartimento per lo Studio del Territorio e delle sue

Risorse dell’ Università degli Studi di Genova;

— MZUF = Museo Zoologico “La Specola” dell’ Universita degli Studi

di Firenze;

— SMF = Senckenberg Museum di Francoforte;

— MSNT = Museo di Scienze Naturali e del Territorio dell’ Universita

degli Studi di Pisa;

— MRSN = Museo Regionale di Scienze Naturali di Torino.

Le misure raccolte sono state quindi soggette ad analisi statistica

effettuata su maschi e femmine separatamente, al fine di mettere a

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 139

confronto la popolazione ligure di Emys orbicularis con la popola-

zione tipica di Emys orbicularis gallottalica (Massif des Maures) e con

un’altra popolazione della Toscana settentrionale ascritta alla stessa

sottospecie. Inizialmente, per rilevare la variabilità dei diversi gruppi

analizzati, è stata effettuata l’analisi della varianza su caratteri deri-

vati dal rapporto di due variabili morfologiche, la maggior parte dei

quali già ampiamente utilizzati nella sistematica dei Cheloni: CL/CB,

CL/PH, PL/PBII, PecL/FemL, PL/GuL e NuL/NuB. Sono state,

inoltre, effettuate analisi statistiche multivariate che prendono in con-

siderazione un notevole numero di variabili trasformate. Sono state

utilizzate due tipi di analisi multivariate: l’analisi in componenti prin-

cipali (ACP) e l’analisi discriminante (AD).

L’ACP permette di descrivere gli individui di cui sono state misu-

rate numerose variabili numeriche, tramite il calcolo di nuove variabili

che sono una combinazione lineare delle variabili iniziali. La posizione

degli individui descritti da queste nuove variabili può essere proiettata

su un piano fattoriale e l'eventuale strutturazione dei punti può essere

così interpretata (VOLLE, 1993). Si tratta quindi di un’interpretazione a

posteriori, in quanto tutti gli individui sono trattati nello stesso modo.

L’AD, invece, permette di trovare la funzione discriminante per sepa-

rare al meglio gruppi di individui descritti da caratteri quantitativi.

51 tratta di un’analisi molto efficiente che si basa sulla classificazione,

a priori, di individui precedentemente classificati in gruppi diversi

(VOLLE, 1993). In queste analisi al fine di ridurre l’effetto “dimensioni

corporee” tutte le variabili sono state trasformate nel logaritmo in base

10 ed è stata calcolata la regressione tra la variabile logCL e tutte le

restanti. Nelle analisi sono stati quindi utilizzati i residui ottenuti da

queste regressioni (MILES, 1994). Tutte le analisi statistiche sono state

effettuate utilizzando il programma Minitab versione 12.21.

Emys orbicularis ingauna n. ssp.

Diagnosi - Sottospecie di taglia relativamente piccola, con una

lunghezza del carapace in linea retta che non supera i 15 cm. Il cara-

pace si presenta liscio, di forma regolare e piuttosto appiattito come

nella popolazione tipica di £. o. galloitalica, dalla quale si differenzia

per il lembo posteriore del piastrone nettamente più largo. I caratteri

diagnostici più significativi riguardano la colorazione del carapace,

140 R. JESU ET AL.

della testa e degli arti anteriori. La femmina adulta e sub-adulta, in ©

particolare, presenta sempre un carapace castano uniforme, a volte per-

corso da sottili linee radiali nerastre soprattutto verso l'estremità cau-

dale delle placche vertebrali, costali, marginali e sopracaudali, che non

ha eguali in tutti i taxa di Emys orbicularis finora descritti. Nei maschi

adulti sono stati osservati due fenotipi, entrambi caratterizzati da un

colore di fondo bruno del carapace: nel primo caso esso è percorso da

linee nerastre più lunghe e più fitte rispetto a quanto osservato nelle

femmine, mentre nel secondo presenta una fine punteggiatura chiara

poco evidente. Nella femmina la parte superiore del capo è uniforme-

mente colorata di giallo ocra chiaro, mentre le parti rimanenti, inclusa

la gola, presentano puntini e macchie gialle su sfondo grigio chiaro;

anche la ranfoteca è gialla. Nel maschio il capo si presenta bruno-gri-

giastro scuro, uniforme superiormente e sulla ranfoteca (quest’ultima,

insieme all’area parietale ed alle zone interorbitale e rostrale, si tinge di

nero seppia durante la stagione degli accoppiamenti); le parti laterali

e la gola sono invece interessate da una punteggiatura giallastra molto

contrastante sullo sfondo scuro. In tutte le femmine e nella maggior

parte dei maschi, gli arti anteriori presentano una vistosa banda longi-

tudinale gialla che inizia a livello del gomito e termina tra il primo e il

secondo dito.

Con la sola eccezione dell'esemplare DIP.TE.RIS. 2503 — di cui si sa

soltanto che è stato catturato in Liguria — tutti i dodici esemplari della

serie tipica sono stati rinvenuti in alcune località costiere della Provin-

cia di Savona (Regione Liguria, Italia).

Olotipo — MSNG 50650, in alcool, femmina adulta, leg. Alessandra

Baudoino a Peagna (Comune di Ceriale) nel settembre 1995 ed affidata

all’ Acquario di Genova il 19 settembre 1995, morta ad Albenga il 15

luglio 2000 per ritenzione di uova.

Paratipi — MSNG 50651, femmina adulta in alcool, leg. Riccardo

Jesu a Leca (Comune di Albenga) il 6 giugno 1996 e lo stesso giorno

affidata all’Acquario di Genova, morta ad Albenga il 24 giugno 2000

per shock termico; MSNG 50652, neonato in alcool, nato presso |’ Ac-

quario di Genova il 23 ottobre 2000 e morto, per cause non determi-

nate, il 19 novembre 2000; MSNG 50805, piccolo di quattro mesi di

età in alcool, nato presso l'Acquario di Genova il 23 ottobre 2000 e

morto per annegamento il 3 marzo 2001; MSNG 35055A e 35055B,

due maschi adulti montati, leg. Antonio Anfossi ad Albenga il 10 otto-

bre 1950; MSNG 38656A e 38656B, scudo e scheletro di due giovani

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 141

maschi, leg. Pietro Gaietto a Ceriale l'11 settembre 1957; DIPTE.RIS.

2503, maschio adulto montato, conservato presso il Museo di Zoologia

del DIP.TE.RIS. dell’ Università di Genova, catturato in Liguria (rac-

coglitore, località e data di raccolta sconosciuti); SMF 54410 e 54346,

due maschi adulti in alcool, leg. A.A. Schmidt ad Albenga nel maggio

1957; SMF 54411, femmina giovane in alcool, leg. A.A. Schimdt ad

Albenga nel maggio 1957.

Descrizione dell’olotipo — Esemplare aperto, a livello

delle zone inframarginali, in occasione dell’effettuazione dell’autopsia.

Carapace ovale, depresso ed uniformemente liscio (lunghezza intorno

ai 14 cm). A livello della IV e della V vertebrale e delle sopracaudali

un'evidente frattura, del tutto risaldata. Placche del carapace così .

ripartite: 1 nucale, 5 vertebrali, 4 costali, 11 marginali e 2 sopracaudali.

Nucale quasi rettangolare, con lato maggiore disposto in senso cranio/

caudale. Una tacca di marcatura sulla I marginale di sinistra. Piastrone

molto ampio, uniformemente piatto e liscio. Una placca ascellare ben

evidente. Formula piastrale: An>Gul>Abd>Pec>Hum>Fem. Una

piccola frattura su ciascuna delle placche anali.

Colorazione in vivo (Fig. 4): carapace castano chiaro percorso

da linee radiali nerastre soprattutto verso l'estremità caudale delle

placche vertebrali, costali, marginali e sopracaudali (va rimarcato

che durante la permanenza in acquario si è prodotta una progressiva

decolorazione delle zone centrali delle placche costali, probabilmente

causata dai tentativi di accoppiamento da parte di un maschio presente

nella stessa vasca); piastrone uniformemente giallo, fatta eccezione per

qualche piccola macchia bruna in prossimità di alcune suture; cute a

diverse tonalità di grigio, tendenzialmente chiaro sul capo, sul collo e

su tutte le parti molli, relativamente scuro sugli arti e sulla coda; parti

superiori del capo uniformemente giallo ocra chiaro; zone laterali del

cranio, zona golare e collo percorsi da numerose macchie irregolari

giallo limone; ranfoteca dello stesso colore; iride giallastra; arti ante-

riori percorsi da un’evidente striscia gialla longitudinale piuttosto

sottile (larghezza 2-3 mm), che inizia a livello del gomito e termina

tra il primo e il secondo dito, e da poche macchie dello stesso colore

presenti nella zona prossimale. Esemplare conservato con colorazione

relativamente fedele a quella in vivo, fatta eccezione per la perdita di

brillantezza del capo e delle parti molli.

Variabilità — L'unico paratipo identificabile come femmina

adulta (MSNG 50651) non presenta differenze significative, per quanto

142 R. JESU ET AL.

riguarda la forma e le dimensioni del carapace e del piastrone; alcune

anomalie evidenti riguardano il numero delle placche vertebrali (7) ed

il numero delle costali di destra (5). Nei cinque maschi adulti (MSNG

35055A, MSNG 35055B, DIP.TE.RIS. 2503, SMF 54410, SMF 54346) si

riscontrano le differenze morfologiche, legate al dimorfismo sessuale,

tipiche della specie: dimensioni minori (100-130 mm), carapace e

Fig. 4 - Femmina adulta di Emys orbicularis ingauna n. ssp. (MSNG 50650, olotipo)

rinvenuta a Peagna (Ceriale, SV).

Adult female of Emys orbicularis ingauna n. ssp. (MSNG 50650, holotype)

from Peagna (Ceriale, SV). Photo: R. Fesu.

Fig. 5 - Neonato di Emys orbicularis ingauna n. ssp. nato presso il centro di alleva-

mento descritto nel testo.

Hatchling of Emys orbicularis ingauna n. ssp. captive bred. Photo: R. Fesu.

Fig. 6 - Piccolo di circa un anno di età di Emys orbicularis ingauna n. ssp. nato in cat-

tività.

One year old individual of Emys orbicularis ingauna n. ssp. born in captivity.

Photo: R. Fesu.

Fig. 7 - Piccolo di circa un anno di età di Emys orbicularis galloitalica appartenente alla

popolazione tipica (Massif des Maures, Var).

One year old individual of Emys orbicularis galloitalica from the typic popula-

tion (Massif des Maures, Var). Photo: R. Fesu.

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 143

piastrone più convergenti cranialmente e più allargati caudalmente,

piastrone nettamente concavo, coda più larga ed apertura cloacale

più distanziata dal bordo posteriore del piastrone. I caratteri dimor-

fici riguardanti lo scudo sono stati riscontrati, seppure in modo meno

marcato, anche nei paratipi MSNG 38656A e MSNG 38656B, entrambi

considerati resti di giovani maschi. Confrontando statisticamente le

misurazioni prese sui maschi con quelle prese sulle femmine — inclu-

dendo, oltre ai paratipi, gli esemplari viventi rinvenuti in natura — sono

risultati significativamente diversi soltanto i confronti del rapporto

CL/PH (p=0,002) e del parametro CL (p=0,018), indicando che il

carapace delle femmine risulta nettamente più lungo ed in propor-

zione più depresso, rispetto a quello dei maschi.

L’unica femmina giovane (SMF 54411) mostra, come l’esem-

plare MSNG 50651, un carapace caratterizzato da alcune anomalie

riguardanti, in questo caso, il numero delle placche vertebrali (6) ed il

numero delle costali di sinistra (5). Il neonato (MSNG 50652) ed il pic-

colo di quattro mesi (MSNG 50805) mostrano le caratteristiche morfo-

logiche tipiche dei neonati di Emys orbicularis.

La formula piastrale si dimostra un carattere molto variabile:

An>Pec>Gul>Abd>Hum>Fem (MSNG 50651),

An>Abd>Pec> Gul>Fem>Hum (SMF 54411),

An>Pec>Gul>Abd>Fem>Hum (SMF 54410),

An>Abd>Gul>Pec>Hum>Fem (SMF 54346),

An>Gul=Abd>Pec>Fem>Hum (DIP.TE.RIS. 2503),

An>Abd>Gul>Pec>Hum>Fem (MSNG 35055A),

An>Gul>Abd>Fem>Hum>Pec (MSNG 35055B). Questo carattere

non è stato preso in considerazione sia nei due piccoli (MSNG 50652 e

MSNG 50805), sia nei paratipi MSNG 38656A e 38656B: per questi due

esemplari, in particolare, non è stato possibile effettuare le misurazioni

a causa delle non perfette condizioni in cui si trovavano il carapace ed

il piastrone (distacco delle piastre cornee). Tutte le misurazioni effet-

tuate sull’olotipo e sui paratipi sono riportati nella tab.I.

51 dispone di dati e/o fotografie riguardanti la colorazione in vivo

dei paratipi soltanto a proposito degli esemplari MSNG 50651, MSNG

50652 e MSNG 50805. Nel caso della femmina adulta (MSNG 50651), la

colorazione del capo, degli arti, della coda, delle parti molli e del pia-

strone non mostrava alcuna differenza significativa rispetto a quanto

già descritto a proposito dell’olotipo; soltanto il carapace si presentava

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144

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EMYS ORBICULARIS INGAUNA 145

lievemente differente, essendo uniformemente castano e mostrando

una bordatura gialla pressoché continua lungo le marginali. Sia nel

neonato (MSNG 50652), sia nel piccolo di quattro mesi (MSNG 50805)

il carapace presentava un colore di fondo grigio fango su cui risultava

appena percettibile un fitto reticolato nerastro ed un'evidente, ma sot-

tile, bordatura gialla lungo le marginali; tutte le placche del piastrone

Si presentavano grigio scuro, fatta eccezione per una vistosa macchia

gialla sulla porzione distale di ogni placca; il capo, gli arti, la coda e le

parti molli erano grigi e caratterizzati da punti giallini diffusi soprat-

tutto nella zona golare, nelle zone ascellari ed inguinali e sugli arti

anteriori, dove si presentavano allineati a formare una linea ben evi-

dente, ma assenti nella parte superiore del capo. Per quanto concerne

la colorazione del carapace degli altri paratipi, soltanto negli esemplari

MSNG 35055A e MSNG 38656B essa è ancora apprezzabile, sebbene

sbiadita e a tratti del tutto cancellata. Nei rimanenti paratipi è invece

possibile desumere soltanto informazioni sulla disposizione dei puntini

e delle macchie gialle sulla cute e sulla pigmentazione del piastrone.

Sommando questi dati alle osservazioni compiute sulle testuggini sel-

vatiche, su quelle (N=27) inserite in un programma di riproduzione

in cattività (vedi più avanti) e sugli esemplari nati in cattività (N=21),

è però possibile descrivere in modo esauriente i particolari fenotipi

riscontrabili in Emys o. ingauna, mettendo in evidenza le variazioni

cromatiche osservabili durante lo sviluppo.

La colorazione di tutti 1 21 piccoli nati in cattività rispecchiava

fedelmente quanto già descritto a proposito di due di essi (MSNG

50652 e MSNG 50805), inclusa la presenza della striscia gialla sul-

l’arto anteriore (Fig. 5). All’approssimarsi del compimento del primo

anno di età, con una lunghezza del carapace intorno ai 40 mm, gli

esemplari nati nel 2000 mostravano un carapace decisamente chiaro,

con un colore di fondo beige e linee radiali di solito castane, ma in

qualche esemplare tendenti al marrone scuro (Fig. 6); anche a livello

del piastrone era in corso un evidente processo di schiarimento. Una

colorazione ancora più chiara del carapace è stata riscontrata in due

esemplari di recente acquisizione, provenienti da Albenga, aventi una

lunghezza intorno ai 50-60 mm ed un’età presunta intorno ai due anni;

entrambi mostrano, inoltre, un avanzato processo di schiarimento del

piastrone, la striscia gialla sull’arto anteriore molto evidente, le parti

superiori del capo chiare ed un’evidente striscia gialla dietro l'occhio,

che si prolunga sul collo. La comparsa del dicromatismo sessuale

146 R. JESU ET AL.

tipico di questo taxon comincia ad affermarsi precocemente, quando.

i maschi hanno una lunghezza intorno ai 60-70 mm (età presunta: 3-

4 anni) e le femmine intorno agli 80-90 mm (età presunta: 5-6 anni).

Nei maschi di questa taglia, che possono già presentare una marcata

concavità a livello del piastrone, il carapace è percorso da vistose linee

radiali marrone scuro o nere le quali tendono progressivamente a pre-

valere sullo sfondo chiaro; la loro assenza a livello della carena medio-

dorsale — di solito poco accennata — evidenzia la presenza di una linea

beige o castana che percorre medialmente le placche vertebrali; le parti

superiori del capo sono marrone scuro uniforme, mentre su quelle

laterali spiccano evidenti macchie e puntini gialli su sfondo scuro.

Nelle femmine, che a questa taglia presentano già un piastrone gialla-

stro quasi privo di pigmentazione, a livello delle placche del carapace

le linee radiali castane predominano decisamente sullo sfondo beige,

tendendo a prevalere del tutto; rispetto ai maschi, sono caratterizzate

da parti superiori del capo più chiare. Entrambi i sessi mostrano molto

evidente la striscia gialla sull’arto anteriore e parti golari ricoperte da

fitti puntini gialli. Tutte le femmine in età riproduttiva finora esami-

nate (N=8) sono caratterizzate da una lughezza compresa fra 123 e 150

mm, da un peso compreso fra 380 e 550 g e da una colorazione che

quasi non si discosta da quella già descritta per l’olotipo; in alcune di

esse, incluso il paratipo MSNG 50651, è stata però riscontrata una colo-

razione del carapace castano uniforme, priva di qualsiasi linea radiale,

e una bordatura gialla pressoché continua lungo le marginali. I maschi

(Fig. 8) sembrano raggiungere la maturità sessuale più precocemente

delle femmine: negli esemplari sessualmente maturi finora esaminati

(N=5) è stata riscontrata una lunghezza compresa fra 100 e 130 mm

ed un peso compreso fra 180 e 340 g. Per quanto riguarda la loro colo-

razione del carapace, in un campione comprendente 1 paratipi maschi

e numerosi altri esemplari osservati in natura, sono state riscontrate

tipologie afferenti a due diversi fenotipi, entrambi accomunati da un

colore di fondo bruno: essi sono caratterizzati, rispettivamente, da

linee radiali nerastre più lunghe e più fitte rispetto a quanto osservato

nelle femmine (ad es. MSNG 38656B), oppure da una fine punteggia-

tura chiara poco evidente (ad es. MSNG 35055A). Nei maschi finora

osservati il piastrone risulta più pigmentato che nelle femmine, anche

se è comunque nettamente predominante il fenotipo chiaro (superficie

pigmentata inferiore ad 1/3). L’evidente dicromatismo sessuale esclu-

sivo di questo taxon raggiunge il massimo grado a livello della colo-

razione del capo: nei maschi esso si presenta bruno-grigiastro scuro,

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 147

Fig. 8- Maschioadulto di Emys orbicularis ingauna n. ssp. rinvenuto ad Albenga (SV).

Adult male of Emys orbicularis ingauna n. ssp. from Albenga (SV). Photo:

R. Fesu.

Fig. 9- Dimorfismo sessuale in Emys orbicularis ingauna n. ssp. (femmina in alto).

Sexual dimorphism in Emys orbicularis ingauna n. ssp. (female above).

Photo: R. Fesu.

Fig. 10- Femmina adulta di Emys orbicularis galloitalica della Toscana (Massa

Marittima, GR).

Adult female of Emys orbicularis galloitalica from Tuscany (Massa Marit-

tima, GR). Photo: L. Emanueli.

Fig. 11 - Femmina adulta di Emys orbicularis galloitalica della Francia meridionale

(Roquebrune, Var).

Adult female of Emys orbicularis galloitalica from southern France ( Roque-

brune, Var). Photo: R. Fesu.

uniforme superiormente e sulla ranfoteca, interessato da una punteg-

giatura giallastra molto contrastante lateralmente (Figg. 8,9).

Le differenze cromatiche fra i sessi diventano parossistiche

durante la stagione degli amori: in questo periodo la testa delle

femmine si schiarisce ulteriormente mostrando una ranfoteca giallo

limone e, lateralmente, eleganti motivi dello stesso colore, oppure

giallo oro, sul fondo grigio chiaro; il capo dei maschi, al contrario,

148. R. JESU ET AL.

si incupisce notevolmente nella porzione anteriore per la comparsa

di una maschera nero seppia: essa si estende dall’area parietale alla

ranfoteca, attraverso le zone interorbitale e rostrale, bordando supe-

riormente, anteriormente e inferiormente le cavità orbitali. Entrambi

i sessi sono caratterizzati da una fitta punteggiatura gialla nelle parti

golari e dall’iride marroncino chiaro o giallastra. Le parti molli sono

di colore grigio (più chiaro nelle femmine, decisamente più scuro nei

maschi) e cosparse di macchie gialle di varie dimensioni; la presenza

della striscia gialla sull’arto anteriore, descritta per l’olotipo, è stata

riscontrata in tutte le femmine, siano esse adulte o sub-adulte, e nella

maggior parte dei maschi: in alcuni di essi, tuttavia, essa risulta meno

definita, oppure sostituita da macchie gialle sparse.

Derivatio nominis — In considerazione dell’areale di

distribuzione peculiare di questo taxon, apparentemente endemico

della stretta fascia costiera compresa fra Borgio Verezzi (SV) ed

Andora (SV), il taxon viene dedicato agli Ingauni, popolo ligure pre-

romano che abitava questa zona in epoca classica. La loro capitale,

denominata dai Romani Album Ingaunum e successivamente Albin-

gaunum, è | Albenga di oggi, 1 cui abitanti vengono tuttora chiamati

Ingauni. Ci piace considerare questa dedica un fiducioso affidamento

di questa testuggine straordinaria, inspiegabilmente sopravvissuta

alle profonde alterazioni della Piana di Albenga, agli Ingauni di oggi:

a loro la scelta di invertire la tendenza che ha portato sull’orlo del-

l'estinzione questa — e molte altre — specie di una terra tanto ricca e

generosa, quanto maltrattata.

Habitat —- Tutti gli esemplari di Emys orbicularis ingauna

rinvenuti dagli anni ‘50 ad oggi sono stati localizzati nella fascia

altitudinale compresa fra 0 e 100 metri s.l.m. Secondo le testimo-

nianze raccolte presso gli abitanti dell’Albenganese, gli ambienti in

cui venivano osservate le maggiori concentrazioni di testuggini erano

gli ultimi tratti di alcuni torrenti e rii che solcano zone pianeggianti

o collinari: Bottassano, Maremola, Nimbalto, Varatella, ‘Torsero,

Carenda, Antognano e Merula. Esse venivano inoltre regolarmente

osservate negli stagni costieri, nei fossi e nei canali di irrigazione.

Negli ultimi trent'anni la maggior parte di questi habitat ha subìto

alterazioni talmente profonde, da causare la scomparsa dei nuclei

di testuggini palustri che vi abitavano. Gli interventi per la “messa

in sicurezza degli alvei” nei confronti del rischio di alluvioni hanno

devastato — e devastano tuttora — a colpi di ruspa 1 tratti dei corsi

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 149

Fig. 12 -

Fig. 13 -

Fig. 14 -

Fig. 15 -

Schiusa di uovo di Emys orbicularis ingauna n. ssp. deposto presso il centro

di allevamento descritto nel testo.

Hatching of an egg of Emys orbicularis ingauna n. ssp. laid within the breed-

ing centre described in the text. Photo: R. Fesu.

Habitat di Emys orbicularis ingauna compromesso dagli interventi per la

“messa in sicurezza” dell’alveo nei confronti del rischio alluvioni (Albenga,

SV).

Former habitat of Emys orbicularis ingauna destroyed within the interventions

for flood prevention ( Albenga, SV). Photo: R. Fesu.

Stagno temporaneo su argille plioceniche in cui è stata riscontrata la pre-

senza di un piccolo nucleo di Emys orbicularis ingauna n. ssp.

Temporary pond on clay substrate supporting a small group of Emys orbicula-

ris ingauna n. ssp. Photo: R. Fesu.

Alveo naturale di un rio in cui è stata riscontrata la presenza di Emys orbicu-

laris ingauna n. ssp. (Albenga, SV).

Natural stream bed supporting a small group of Emys orbicularis ingauna n.

ssp. Photo: R. Fesu.

d’acqua più idonei per le testuggini (Fig. 13), fatta eccezione per

quelli già completamente devastati dalla cementificazione. Gli stagni

costieri di Loano, Albenga ed Andora, i cui ricchissimi popolamenti

di Coleoptera Hydroadephaga sono stati studiati dettagliatamente

da FranciscoLo (1979), sono del tutto scomparsi dalle carte geo-

150 R. JESU ET AL.

grafiche, sostituiti da coltivazioni intensive. Tranne poche eccezioni,

anche i piccoli stagni lungo l’alveo del Maremola, del Carenda, del-

l’Arroscia e del Centa — il più importante corso d’acqua della Liguria

occidentale, creato dalla confluenza del Neva con l’Arroscia — non

esistono più, avendo subìto lo stesso destino dell’alveo durante gli

interventi finanziati nell’ambito dei programmi di prevenzione delle

alluvioni.

La scomparsa degli habitat primari di Emys o. ingauna ha fatto sì

che i piccoli — e pochissimi — nuclei di testuggini sopravvissuti pos-

sano oggi essere rinvenuti soprattutto in habitat secondari di origine

antropica, aventi caratteristiche ecologiche simili a quelle degli habitat

primari: si tratta di stagni pluviali, temporanei e perenni, formatisi

all’interno di cave di argille plioceniche abbandonate da tempo (Fig.

14) e di pozze, ad acqua debolmente corrente, raccoltesi a monte di

briglie poste sui tratti collinari di alcuni torrenti. Questi ambienti

hanno spesso profondità modeste e sono accomunati dalla presenza di

abbondante vegetazione sulle rive (Phragmites, Rubus, Salix, Typha)

e da una notevole insolazione. Il solo caso, di cui siamo a conoscenza,

di sopravvivenza di testuggini in alveo naturale riguarda un rio, molto

soleggiato e a lento corso, che scorre in una zona pianeggiante (Fig.

15); si tratta di un corso d’acqua soggetto ad un grave inquinamento

organico e da xenobiotici che presenta quasi ovunque una profondità

inferiore ai 50 cm e sponde ricoperte da vegetazione intricata (Arundo,

Rubus, Typha).

GIUSTIFICAZIONE DELLA NUOVA SOTTOSPECIE

Abbiamo ritenuto opportuno ascrivere la popolazione ligure di

Emys orbicularis ad una nuova sottospecie per una combinazione di

caratteristiche che rende peculiare ed unico questo taxon. Prendendo

dapprima in esame la colorazione, considerata da Fritz (1995) un

carattere fondamentale per la distinzione a livello sottospecifico,

Emys orbicularis ingauna si differenzia nettamente dagli altri taxa

ascritti al gruppo galloitalica (E. o. galloitalica, E. 0. capolongoi, E.

o. lanzat) per i seguenti caratteri: la colorazione del carapace degli

adulti (1 particolari fenotipi castano uniforme e castano a sottili linee

nere radiali sembrano esclusivi del taxon ligure, che non presenta

mai i punti o le striature gialle su sfondo nero, marrone o verdastro

molto comuni nelle popolazioni degli altri taxa, comprese le toscane

EMYS ORBICULARIS INGAUNA {Sal

(Fig. 10) e provenzali (Fig. 11), geograficamente vicine); la colora-

zione del carapace dei giovani (decisamente chiaro, con un colore di

fondo beige e linee radiali di solito castane (Fig. 6) nella sottospecie

ligure; marrone scuro o nerastro, cosparso di numerosi puntini e/o

linee di colore giallo (Fig. 7) nelle altre sottospecie); la colorazione

del capo delle femmine (in E. o. ingauna (Fig. 4) le parti superiori

sono uniformemente colorate di giallo ocra chiaro o marrone chiaro,

le zone laterali e golari sono grigio chiaro e percorse da numerose

macchie irregolari giallo limone, che richiamano il colore della ran-

foteca; negli altri taxa il colore di fondo è ovunque marrone scuro,

grigio scuro o nero petrolio: sulle parti superiori possono essere

presenti puntini gialli, su quelle laterali e golari sono quasi sempre

ben evidenti macchie e puntini dello stesso colore, spesso presenti

anche sulla parte inferiore della ranfoteca); la colorazione degli arti

(gli esemplari liguri mostrano un colore di fondo notevolmente più

chiaro rispetto a quello osservabile nelle popolazioni degli altri taxa,

alcune delle quali tendono decisamente al nero).

Inoltre, per quanto concerne la colorazione del capo, il marcato

dimorfismo sessuale — particolarmente accentuato durante le stagioni

degli accoppiamenti — descritto nel paragrafo “Variabilità” risulta una

caratteristica esclusiva del taxon ligure, non essendo mai stato rilevato

nelle altre sottospecie note.

A differenza del carapace, il piastrone non presenta una colora-

zione significativamente diversa da quella indicata da FRITZ (1995) per

E. o. galloitalica, essendo nettamente predominante il fenotipo chiaro

(superficie pigmentata inferiore ad 1/3). Anche la presenza della stri-

scia gialla sull’arto anteriore è un carattere noto per entrambi i sessi di

E. o. galloitalica e delle altre sottospecie tirreniche EF. 0. capolongot e E.

o. lanzai (FRITZ, 1995); quest’ultima mostra la quasi totale assenza di

altre macchie gialle sugli arti anteriori, analogamente a quanto da noi

riscontrato nelle femmine di £. o. ingauna esaminate.

Lo studio biometrico, condotto sia su esemplari vivi, sia su esem-

plari appartenenti a collezioni museali, ha riguardato un totale di 43

animali provenienti dalla Liguria, dalla Toscana e dalla zona del Var

(Francia meridionale). La maggior parte degli esemplari del terzo

gruppo provenivano dal comprensorio del “Massif des Maures”, terra

typica di Emys orbicularis galloitalica. Sono stati calcolati e analizzati 1

seguenti rapporti: CL/CB, CL/PH, PL/PB II, NuL/NuB, PL/GuL,

152

Fig. 16 -

Fig. 17 -

RAGE SW) Way AE.

2599

2,85

2905

2,65

20509

2,45

2,35

2,25

2,15

2,05

1 (a 3

Rapporto fra la lunghezza del carapace (CL) e l'altezza massima dello scudo

(PH) nelle femmine delle popolazioni oggetto dello studio (1 = Emys orbi-

cularis ingauna n. ssp.; 2 = Emys orbicularis galloitalica della Toscana; 3 =

Emys orbicularis galloitalica del Var).

Ratio between the carapace length (CL) and the maximum shell depth (PH)

within the females (1= Emys orbicularis ingauna n. ssp.; 2 = Emys orbicula-

ris galloitalica from Tuscany; 3 = Emys orbicularis galloitalica from Var).

1,8

int

1 2 3

Rapporto fra la lunghezza del piastrone (PL) e la larghezza massima del

lembo posteriore del piastrone (PB II) nelle femmine delle popolazioni

oggetto dello studio (1 = Emys orbicularis ingauna n. ssp.; 2 = Emys orbicu-

laris galloitalica della ‘Toscana; 3 = Emys orbicularis galloitalica del Var).

Ratio between the plastron length (PL) and the maximum plastron hindpart

width (PB II) within the females (1 = Emys orbicularis ingauna n. ssp.;

2 = Emys orbicularis galloitalica from Tuscany; 3 = Emys orbicularis gal-

loitalica from Var).

EMYS ORBICULARIS INGAUNA a3

PecL/FemL (per la spiegazione degli acronimi, si faccia riferimento

al paragrafo “Materiali e metodi”). Al fine di rendere ininfluenti le

differenze relative al dimorfismo sessuale, i due sessi sono stati ana-

lizzati separatamente. Per quanto riguarda le femmine, sono risultati

significativamente diversi i seguenti rapporti morfometrici: CL/PH

(p=0,014) e PL/PB II (p=0,004). Come risulta evidente nella fig. 16

riguardante il primo rapporto, a parità di lunghezza del carapace, le

femmine liguri, analogamente a quelle francesi, hanno una corazza

significativamente più depressa di quelle toscane. Per ciò che riguarda

l’analisi del secondo rapporto (Fig. 17), risultata molto significativa, gli

esemplari liguri sono caratterizzati da un piastrone più largo, a parità di

lunghezza, rispetto a quanto riscontrato in quelli francesi e, soprattutto,

in quelli toscani. Le elaborazioni riguardanti i maschi hanno prodotto

risultati significativi per tre rapporti: PecL/FemL (p=0,016), PL/PB II

(p=0,003), NuL/NuB (p=0,03). Il primo rapporto, considerato un cri-

terio diagnostico per la distinzione delle due sottospecie di Testudo her-

manni (STEMMLER, 1968; Bour, 1987), risulta simile nelle popolazioni

liguri e provenzale, in contrasto con quelle toscane (Fig. 18). Come già

2,0

1,9

1,0

1 2 3

Fig. 18 - Rapporto fra la lunghezza della sutura interpettorale (PecL) e la lunghezza

della sutura interfemorale (FemL) nei maschi delle popolazioni oggetto

dello studio (1 = Emys orbicularis ingauna n. ssp.; 2 = Emys orbicularis gal-

lottalica della Toscana; 3 = Emys orbicularis gallottalica del Var).

Ratio between the interpectoral seam length (PecL) and the interfemoral seam

length (FemL) within the males (1 = Emys orbicularis ingauna n. ssp.; 2 =

Emys orbicularis galloitalica from Tuscany; 3 = Emys orbicularis galloitalica

from Var).

154 R. JESU ET AL.

1,8

1,6

1 A 3

Fig. 19 - Rapporto fra la lunghezza del piastrone (PL) e la larghezza massima del

lembo posteriore del piastrone (PB II) nei maschi delle popolazioni oggetto

dello studio (1 = Emys orbicularis ingauna n. ssp.; 2 = Emys orbicularis gal-

loitalica della Toscana; 3 = Emys orbicularis galloitalica del Var).

Ratio between the plastron length (PL) and the maximum plastron hindpart

width (PB II) within the males (1 = Emys orbicularis ingauna n. ssp.; 2 =

Emys orbicularis galloitalica from Tuscany; 3 = Emys orbicularis galloitalica

from Var).

3,0

2,0

1,0

1 2 3

Fig. 20 - Rapporto fra la lunghezza (NuL) e la larghezza (NuB) della squama nucale

nei maschi delle popolazioni oggetto dello studio (1 = Emys orbicularis

Ingauna n. ssp.; 2 = Emys orbicularis galloitalica della Toscana; 3 = Emys

orbicularis galloitalica del Var).

Ratio between the nuchal scute length (NuL) and the nuchal scute width

(NuB) within the males (1 = Emys orbicularis ingauna n. ssp.; 2 = Emys

orbicularis galloitalica from Tuscany; 3 = Emys orbicularis galloitalica from

Var).

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 155

e +0

on —

PC2

PC1

Fig. 21 - Analisi multivariata nelle femmine delle popolazioni oggetto dello studio

(1 = Emys orbicularis ingauna n. ssp.; 2 = Emys orbicularis gallottalica della

Toscana; 3 = Emys orbicularis galloitalica del Var).

Multivariate analyses of the females (1 = Emys orbicularis ingauna 1. ssp.;

2 = Emys orbicularis galloitalica from Tuscany; 3 = Emys orbicularis gal-

loitalica from Var).

WIN —

PC2

PCI

Fig. 22 - Analisi multivariata nei maschi delle popolazioni oggetto dello studio (1

= Emys orbicularis ingauna n. ssp.; 2 = Emys orbicularis galloitalica della

Toscana; 3 = Emys orbicularis gallottalica del Var).

Multivariate analyses of the males (1 = Emys orbicularis ingauna n. ssp.; 2 =

Emys orbicularis galloitalica from Tuscany; 3 = Emys orbicularis galloitalica

from Var).

156 R. JESU ET AL.

osservato per le femmine, anche nei maschi (Fig. 19) risulta molto

significativo il valore di PL/PB II, per il quale 1 liguri si distaccano

notevolmente dai maschi toscani e francesi, 1 cui valori, invece, si

sovrappongono. L'ultimo rapporto analizzato (Fig. 20) mostra una

tendenza degli esemplari liguri ad allontanarsi dai valori degli esem-

plari toscani e francesi, che sono, invece, tra loro più similari.

L'analisi multivariata di tutti 1 parametri morfometrici misurati

mostra una debole differenziazione dei gruppi delle femmine che pre-

sentano, in particolare le liguri, una notevole dispersione (Fig. 21). Al

contrario, nel caso dei maschi, l’analisi multivariata mostra una netta

separazione dei liguri dagli altri esemplari analizzati, 1 quali presen-

tano un maggior grado di dispersione (Fig. 22).

L’isolamento del taxon ligure sembrerebbe quindi aver prodotto

un differenziamento, e quindi una tipicizzazione, maggiore nella mor-

fologia esterna dei maschi, rispetto a quella delle femmine, in accordo

con quanto era logico attendersi considerando che in queste le propor-

zioni del carapace sono maggiormente vincolate alla funzione ripro-

duttiva. Si tratta, ad ogni modo, di un taxon con tali affinità con Emys

orbicularis galloitalica, che ne andrebbe considerata una sottospecie nel

caso in cui quest'ultima venisse elevata al rango di specie e fosse pro-

vata l'appartenenza del taxon ligure allo stesso aplotipo.

DATI STORICI SULLA PRESENZA DELLE TESTUGGINI

PALUSTRI IN LIGURIA

I più antichi resti di Emys orbicularis in Liguria sono stati rin-

venuti nel Wiirmiano inferiore della Grotta del Principe a Grimaldi

(IM), in prossimità del confine con la Francia (CHEYLAN, 1981). Ana-

lizzando 1 dati raccolti nel corso della preparazione dell’ Atlante degli

Anfibi e dei Rettili della Liguria, ANDREOTTI (1994) riporta l’esistenza

— 15 km ad est di Albenga, nel sito delle Arene Candide presso Finale

Ligure (SV) — di un sito preistorico risalente al 6.600 a.C., nel quale

vennero trovati alcuni resti di testuggini palustri. Anche nel sito neoli-

tico di Fenestrelle (Varazze, SV) è stato rinvenuto un reperto attribuito

ad E. orbicularis, attualmente conservato presso il Museo Archeologico

di Alpicella (Varazze): si tratta di una piastra costale (M. Fenoglio,

com. pers. a R.J.). Recentemente G. Vicino, conservatore presso il

Museo Civico di Finale Ligure, ha mostrato a R.J. un reperto dell’ Eta

del Bronzo, datato fra il XVIII ed il XVII secolo a.C.; si tratta di un

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 1059

pendente per collana — conservato presso lo stesso museo — ricavato da

un frammento di carapace di Emys orbicularis, rinvenuto nella Caverna

dell Acqua (detta anche Caverna del Morto, n. 97 Li/SV) a Sant’ An-

tonino, nel Comune di Finale Ligure.

ANDREOTTI (1994) sottolinea l’assenza di dati storici anteriori al

XX secolo e la scarsità di segnalazioni recenti: a questo proposito,

cita alcuni esemplari conservati nel Museo Civico di Storia Naturale

“Giacomo Doria” di Genova, raccolti negli anni ‘60 nella Piana di

Albenga e nel rio Torsero (SV). Si tratta, in realtà, di due esemplari

(MSNG 35055A e MSNG 35055B) raccolti ad Albenga nel 1950 e di

altri due (MSNG 38656A e MSNG 38656B) raccolti a Ceriale (SV) nel

1957. FRITZ (1995) cita l’esistenza di altri quattro esemplari museolo-

gici originari della Liguria: un carapace conservato presso il “Natural

History Museum” di Londra (BMNH 1933.9.3.17) appartenuto ad un

maschio — la cui località di raccolta è sconosciuta — comprato a Genova

nel 1903 e tre esemplari conservati presso il “Senckenberg Museum”

di Francoforte (SMF 54346; SMF 54410-54411) raccolti ad Albenga

nel 1957. Dato che non è sicura l'appartenenza dell'esemplare BMNH

1933.9.3.17 ad una popolazione ligure, abbiamo ritenuto opportuno

non includerlo nella serie tipica di Emys o. ingauna.

Al di fuori dell’ Albenganese disponiamo di una sola segnalazione

non molto recente riguardante il torrente Teiro, presso Varazze: M.

Fenoglio (com. pers. a R.J.) si ricorda di avervi avvistato regolar-

mente esemplari di testuggini palustri durante gli anni ’30 e ’40; non

disponendo di esemplari provenienti da questo sito, non è purtroppo

possibile stabilire se questa popolazione appartenesse ad £. o. ingauna

oppure a £. o. gallottalica.

L'assenza completa di segnalazioni nelle ultime tre decadi del XX

secolo porta ANDREOTTI (1994) a concludere che “la ricerca condotta

per la realizzazione dell’ Atlante sembra dimostrare che la testuggine

palustre sia virtualmente estinta in Liguria, anche se individui isolati

potrebbero ancora trovarsi alla foce del fiume Centa”. Al fine di evitare

facili confusioni, riteniamo opportuno segnalare che l'esemplare di £.

orbicularis raffigurato a pag.73 del citato testo di ANDREOTTI (1994)

non è ligure, bensì toscano: si tratta, infatti, di un adulto di £. o. galloi-

talica di Massa Marittima (GR).

158 R. JESU ET AL.

RISCOPERTA DELLE TESTUGGINI PALUSTRI IN LIGURIA

La prima prova dell’esistenza di testuggini palustri sopravvissute

alle drammatiche alterazioni degli habitat naturali nell’ Albenganese fu

il rinvenimento di un maschio raccolto nel fiume Centa da un pesca-

tore, successivamente affidato all’ Acquario di Genova dal Corpo Fore-

stale dello Stato nel maggio 1994. Sedici mesi dopo venne trovato un

secondo esemplare (MSNG 50650): si trattava di una femmina adulta

ferita non gravemente da un veicolo, mentre attraversava una strada

nel Comune di Ceriale. Le circostanze di rinvenimento di questi due

esemplari ed il loro recupero in cattività sono già stati descritti detta-

gliatamente altrove (JESU et ali, 2000a).

In seguito a questi importanti ritrovamenti, gli autori di questo

lavoro unirono 1 loro sforzi in modo da creare una sorta di “task force”

finalizzata a raccogliere la maggior quantità di dati possibile sulla pre-

senza di Emys orbicularis nella porzione più occidentale della Provincia

di Savona. In questo modo si è sommariamente ricostruito l’areale di

distribuzione che il taxon doveva occupare fino all’inizio degli anni ‘70,

quando le testuggini palustri erano comunemente osservate in nume-

rose località comprese fra Andora e Borgio Verezzi (Fig. 1). Inoltre,

secondo quanto raccontato da buona parte delle persone intervistate

ad Albenga, nella Piana del Centa le testuggini venivano avvistate in

gran numero lungo ruscelli a lento corso, stagni e canali di irrigazione

fino agli anni ‘80, quando subirono un’evidente rarefazione per le

pesanti alterazioni degli habitat (disseccamento delle zone umide per

la captazione delle acque, cementificazione dell’alveo dei torrenti, dif-

fusione di erbicidi e pesticidi). Gli abitanti della zona avevano perfino

coniato un curioso nome dialettale per questa specie: “bissa scurzoa”

(lett.: biscia col guscio).

Alcune delle fonti intervistate indicavano un rio, situato in un’area

molto antropizzata all’interno del Comune di Albenga, come il posto

più indicato per trovare le ultime testuggini eventualmente soprav-

vissute. Nell'ottobre 1995 cominciammo quindi a monitorare questo

torrente a lento corso, il quale, pur scorrendo fra serre e fabbriche e

raccogliendone spesso 1 reflui, sembrava presentare numerosi tratti

dell’alveo ben conservati (Fig. 15); dopo alcuni tentativi infruttuosi,

imputammo l’apparente assenza delle testuggini, nonché la quasi

totale assenza di pesci e rane verdi, alla presenza nell’acqua di residui

di idrocarburi e di pesticidi.

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 159

Nel corso di un sopralluogo effettuato nel giugno 1996, R.J. avvi-

stò una grossa femmina di Emys (MSNG 50651) in termoregolazione

in cima ad un cumulo di rifiuti e riuscì a catturarla mentre scivolava

nell’acqua. Un secondo esemplare venne osservato nella stessa zona

due mesi dopo da R.J. e A. Mamone, i quali però non riuscirono a

catturarlo.

Mentre il 1997 trascorse senza produrre risultati significativi, nel

maggio 1998 improvvisamente realizzammo che tutti i nostri sforzi

per tenere informate le amministrazioni locali sullo stato di con-

servazione delle testuggini palustri erano stati inutili: il Comune di

Albenga, il quale aveva ottenuto 1 permessi necessari per “pulire” ed

allargare l’alveo del rio in questione, aveva già fatto distruggere con

le ruspe la maggior parte degli habitat naturali idonei per le testug-

gini (Fig. 13). Riuscimmo soltanto a far rallentare 1 lavori, in modo

da avere la possibilità di tentare la cattura degli esemplari superstiti

con una nassa, ma non ne rinvenimmo alcuno. Nell'estate dello

stesso anno, nuovi contatti con persone locali sensibili alle tematiche

ambientali produssero un'eccezionale scoperta: un piccolo stagno

permanente, con ampiezza intorno ai 60 m? (Fig. 14), all’interno del

quale era presente una piccola colonia di E. orbicularis (almeno nove

esemplari di diverse età).

L'area, la cui ricchezza in termini di biodiversità era resa ancora

maggiore dalla presenza di un sito di riproduzione di Pelodytes pun-

ctatus (Daudin, 1802), un anfibio raro in Liguria, non soltanto non

era tutelata, ma minacciata da un progetto di trasformazione in una

discarica di terreni movimentati da altre zone. Non intravedendo pos-

sibilità per assicurare la protezione del sito, in seguito ci attivammo per

ottenere dal Ministero dell’ Ambiente l'autorizzazione per catturare e

portare all’ Acquario di Genova le testuggini ivi presenti. Fu così che,

nel corso del 1999, il contingente di Emys presso l Acquario di Genova

crebbe fino a raggiungere le 15 unità, grazie agli esemplari via via cattu-

rati con la nassa, 1 quali si aggiungevano ad altri trovati da locali in zone

degradate limitrofe al rio di cui sopra. Nello stesso anno, L.L. riscon-

trava la presenza di Emys orbicularis in altri due siti del circondario di

Albenga: una cava abbandonata ed un torrente con tratti imbrigliati.

160 R. JESU ET AL.

INIZIATIVE DI CONSERVAZIONE INTRAPRESE

Non diversamente da quanto accade per qualsiasi altro progetto di

conservazione, i nostri sforzi sono stati, fin dall’inizio, diretti soprat-

tutto verso la tutela degli habitat in cui la specie è ancora presente.

A questo scopo, abbiamo iniziato un proficuo rapporto di collabora-

zione con alcune amministrazioni locali, nei cui comprensori sono

ancora presenti habitat in cui è stata segnalata E. o. ingauna, oppure

che perlomeno presentano i requisiti necessari per attuare programmi

di reintroduzione di questo taxon; contemporaneamente, sono state

intraprese trattative con i proprietari di alcune piccole zone umide,

valutando la possibilità di acquisirle.

Il gruppo di quindici individui ospitati presso l’ Acquario di

Genova si è ben adattato alla vita in cattività, come dimostrato dalla

frequenza con cui sono stati osservati corteggiamenti ed accoppia-

menti; purtroppo, nel corso del primo anno non si è riusciti a far ripro-

durre le testuggini, probabilmente a causa di un insufficiente periodo

di acclimatamento. I nove adulti (sei femmine e tre maschi) sono stati

ospitati in una vasca grande (2000 1) ed in due medie (400 1) equipag-

giate con filtro meccanico esterno, termoriscaldatore ed impianto di

illuminazione costituito da tubi fluorescenti a spettro solare e da lam-

pade ad emissione di UV; per l’alimentazione, si è fatto uso di cibo

vivo (neonati di topo, larve di tenebrionidi, lombrichi, etc.) alternato

a cibi congelati (piccoli pesci, molluschi e crostacei). I rimanenti sei

esemplari — tre subadulti e tre neonati, al momento della cattura — sono

stati mantenuti alle stesse condizioni, fatta eccezione per le dimensioni

più limitate delle vasche e per la profondità nettamente inferiore. Per

l'effettuazione del periodo di ibernazione si è fatto ricorso ad una

camera termostatata, all’interno della quale la temperatura può essere

abbassata fino a circa 8°C.

Ritenendo che le condizioni ricreate presso l'Acquario di Genova

non fossero ottimali al fine della riproduzione in cattività del taxon —

soprattutto per quanto concerneva la limitatezza dello spazio a dispo-

sizione e l’assenza di luce solare — cominciammo presto a considerare

la possibilità di spostare gli animali in una struttura da realizzarsi ad

hoc nella loro zona di origine, cioè nella Piana di Albenga. Il progetto,

per il quale venne individuato un sito ideale all’interno di un terreno

agricolo gestito dalla Comunità Montana “Ingauna”, si tramutò in

breve in realtà (Fig.23) grazie all’entusiastica disponibilità mostrata

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 161

Fig. 23 - Costruzione del centro per l’allevamento in condizioni controllate di Emys

orbicularis ingauna n. ssp. descritto nel testo.

Setting up the breeding centre for Emys orbicularis ingauna n. ssp. described in

the text. Photo: R. Fesu.

dalla Comunità Montana, ad un finanziamento messo a disposizione

dall’ Amministrazione Provinciale di Savona ed alla sponsorizzazione

dei materiali utilizzati per le recinzioni da parte della ditta Cavatorta

S.p.A. Il 21 giugno 2000 i nove adulti venivano quindi spostati nel

nuovo centro di riproduzione appena realizzato.

Esso consiste in una struttura modulare, di superficie totale

intorno ai 150 m7’, al cui interno sono state ricavate quattro zone

adibite ad altrettanti funzioni (Fig. 24). Le due zone esterne (zona

1 e zona 4) contengono al loro interno una vasca in cemento (Fig.

25) — con profondità intorno al metro — ed un sito di svernamento

ombreggiato consistente in una fossa profonda mezzo metro riempita

con torba, sabbia e pezzetti di corteccia di pino (Bark). In entrambe

le zone, rispettivamente destinate al mantenimento dei giovani e degli

adulti, la zona emersa è coperta da uno strato di 20 cm di grossi ciot-

toli, i quali non consentono nessuna attività di scavo. La zona 2 con-

siste in un sito per la deposizione delle uova, in buona parte ricoperto

da 50-70 cm di sabbia di fiume, al cui interno è stata alloggiata una

piccola vasca preformata di polietilene per accogliere i neonati dopo

RE WES er AY.

162

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EMYS ORBICULARIS INGAUNA 163

la schiusa; un passaggio di comunicazione con la zona 1 viene aperto

da maggio ad agosto, al fine di consentire alle femmine della zona 4 di

deporre le uova. La zona 3 è identica alla 2, assolvendo alla funzione di

sito di deposizione per le femmine eventualmente ospitate nella zona

1. Quest'ultima, al momento utilizzata per la quarantena di animali

di recente acquisizione, verrà in futuro utilizzata esclusivamente per

1 giovani nati presso il centro. La suddivisione in moduli consente

un notevole vantaggio pratico: essendo tutti i nidi ubicati nelle zone

di deposizione, le schiuse si verificano in uno spazio molto limitato

non accessibile agli adulti, all’interno del quale i neonati possono

essere facilmente localizzati e raccolti. Durante i primi due anni di

vita saranno ospitati in vasche appositamente realizzate, dotate di una

parte acquatica profonda pochi centimetri, ubicate presso l’ Acquario

di Genova. Nella primavera successiva al compimento del secondo

anno verranno spostati nella zona 1 del centro, dove trascorreranno

almeno un anno di acclimatazione a condizioni relativamente simili a

quelle naturali, prima che venga effettuato il rilascio in natura.

Durante il primo anno di attività del centro si sono verificate sol-

Fig. 25 - Vasca per il mantenimento di un nucleo di riproduttori di Emys orbicularis

ingauna n. ssp. all’interno del centro per l’allevamento descritto nel testo.

Pool for the maintenance of a captive reproductive stock of Emys orbicularis

ingauna n. ssp. within the breeding centre described in the text. Photo: R. Fesu.

164 R. JESU ET AL.

tanto due deposizioni tardive, avvenute rispettivamente il 28 agosto —

2000 (5 uova) ed il 2 settembre 2000 (7 uova). Essendo troppo prossima

la fine della stagione estiva, si è optato per incubare le ovature artifi-

cialmente a temperatura compresa fra 29°C e 31°C, con un’umidita

relativa superiore al 90%. Con la sola eccezione di un uovo, apparente-

mente non fecondato, tutte le altre hanno regolarmente completato lo

sviluppo giungendo alla schiusa nel periodo 23-31 ottobre 2000 (Fig.

12). Nei due anni successivi si è preferito interferire il meno possibile

durante il delicato processo di incubazione delle uova, per cui esse

sono state incubate naturalmente all’interno del sito di deposizione.

Il centro di riproduzione e gli interventi di conservazione correlati

sono gestiti da un Gruppo di Lavoro Permanente comprendente: la

Provincia di Savona, l’Ispettorato Provinciale di Savona del Corpo

Forestale dello Stato, la Comunità Montana “Ingauna” di Albenga,

il Dipartimento per lo Studio del Territorio e delle sue Risorse

(DIP.TE.RIS.) dell Università di Genova, l'Acquario di Genova e tre

associazioni ambientaliste (Pro Natura Genova, WWF Delegazione

Liguria, Vivinatura). In contemporanea con le attività di riproduzione

controllata ex situ, il Gruppo di Lavoro sta attuando il monitoraggio

dei siti in cui è stata riscontrata la presenza di Emys orbicularis ingauna

e si sta adoperando per ottenere adeguate garanzie di tutela. La mag-

gior parte di essi, purtroppo, sono stati individuati successivamente

alla compilazione della lista dei SIC (Siti di Importanza Comunitaria)

nell’ambito del Progetto BIOITALY, per cui ricadono al di fuori dei

confini di questi ultimi. D'altra parte, alcuni dei SIC ubicati nell’ Al-

benganese, i quali presumibilmente ospitavano nuclei di testuggini

palustri nel passato, attualmente non si dimostrano più idonei a causa

di perturbazioni di natura antropica, fra cui le alterazioni del regime

idrico causate da una captazione eccessiva delle acque. Per 1 siti di

presenza accertata della specie è comunque previsto, nel quadro degli

strumenti di pianificazione provinciale (Piano Territoriale di Coordi-

namento e Piano provinciale delle aree protette) il riconoscimento di

«specifiche aree protette di interesse provinciale. Nell’immediato futuro

si renderà, quindi, indispensabile attivare tutti 1 possibili strumenti

finanziari che consentano, da una parte, di tutelare e, quando neces-

sario, acquisire gli habitat a maggior rischio in cui il taxon è ancora

presente — considerando parimenti la possibilità di proporre nuovi

SIC — e dall’altra, di provvedere agli interventi di ripristino ambien-

tale necessari per rendere alcuni degli attuali SIC idonei ad azioni di

reintroduzione e di ripopolamento.

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 165

CONSIDERAZIONI BIOGEOGRAFICHE

Abbiamo fin qui presentato numerosi dati inerenti una popola-

zione di testuggini palustri talmente peculiari da meritare pienamente,

a nostro giudizio, un’autonoma collocazione tassonomica; essi spa-

ziano dalle caratteristiche morfologiche alla colorazione, dal dimorfi-

smo sessuale agli habitat frequentati, dalle notizie storiche allo stato

di conservazione. Questo lavoro sarebbe, tuttavia, incompleto se non

si tentasse di dare una risposta ad un quesito più che lecito: quando

ed in che modo la popolazione di testuggini palustri capostipite di

E. o. ingauna iniziò il processo di isolamento che avrebbe prodotto,

per speciazione allopatrica, il differenziamento di un nuovo taxon?

I numerosi resti fossili lasciati dai Cheloni negli strati del Ter-

ziario sono testimoni di un popolamento estremamente ricco di

generi e di specie che caratterizzò l’erpetofauna europea nel Paleo-

cene e nell’Eocene; soprattutto ricca risultava la diversità dei Che-

loni legati alle acque interne, essendo ben rappresentate le famiglie

Chelydridae, Pelomedusidae e Trionychidae, nonché la famiglia

Emydidae (ERNST & BARBOUR, 1989). Le nicchie ecologiche occupate

erano certamente molto più numerose e diversificate rispetto a quelle

occupate oggi dalle poche specie attuali ascritte ai generi Mauremys

ed Emys. Il graduale raffreddamento del clima verificatosi tra la fine

dell Eocene e l’inizio dell’Oligocene determinò, probabilmente, in

un primo tempo lo spostamento verso sud ed in un secondo l’estin-

zione delle specie più termofile, per lo più ascritte alle famiglie

Chelydridae, Pelomedusidae e Trionychidae. Le nicchie ecologiche

progressivamente svuotatesi venivano occupate soprattutto da rap-

presentanti della famiglia Emydidae, per la quale iniziò un periodo di

intensa radiazione adattativa e speciazione che culminò alla fine del

Pliocene. Durante questo periodo i rappresentanti del genere Emys

costituivano, probabilmente, le testuggini palustri meno termofile e

più euriterme, diffuse soprattutto nella parte più settentrionale del

continente europeo. Il progressivo raffreddamento del Tardo Plio-

cene, che preludeva all’inizio dell’ Era Glaciale, causò l'estinzione di

quasi tutte le specie di testuggini palustri, le quali non riuscivano

più a riprodursi con successo durante le sempre più fresche estati. In

questo periodo il genere Emys ampliò considerevolmente il proprio

areale di distribuzione verso sud, occupando progressivamente tutti

gli ambienti precedentemente occupati dagli altri rappresentanti

della famiglia Emydidae; contemporaneamente, esso perdeva terreno

166 R. JESU ET AL.

nelle parti più settentrionali dell’areale, verso le quali si stava espan-

dendo la calotta di ghiaccio che avrebbe in seguito occupato tutta

l’ Europa settentrionale.

Le sette linee filogenetiche principali individuate nel taxon poli-

tipico E. orbicularis da LENK et alti (1999) fanno presumere che, fra

il tardo Pliocene e l’inizio del Pleistocene, esso occupasse un areale

disgiunto costituito da altrettanti rifugi glaciali localizzati soprat-

tutto nella penisola iberica, nell’Italia peninsulare ed insulare e nei

Balcani. In seguito, durante il Pleistocene, si verificò il susseguirsi di

importanti episodi glaciali intervallati da periodi interglaciali: le prin-

cipali regressioni marine, corrispondenti ad altrettanti eventi glaciali,

furono la Cassia (900.000-1.000.000 di anni fa), la Flaminia (700.000-

800.000), la Nomentana (circa 400.000) e l’Ostiense (230.000). L’ul-

tima grande regressione corrisponde all’ultima fase della glaciazione

wurmiana, verificatasi intorno a 20.000 anni fa.

Durante i periodi interglaciali le specie presenti nei rifugi meridio-

nali potevano ampliare considerevolmente il loro areale di distribuzione

verso settentrione, come provato da resti attribuiti al genere Emys rin-

venuti in depositi del Pleistocene medio (da 450.000 a 300.000 anni fa)

del Dipartimento dell’ Hérault, del Pleistocene superiore (Riss-Wtrm)

di Vaucluse (CHEYLAN, 1998) e del Pleistocene superiore (Wirmiano

inferiore) dell’estrema Liguria occidentale (CHEYLAN, 1981). Secondo

LANZA (1983), fu durante la regressione Cassia — l’unica durante la

quale la Corsica, e di conseguenza la Sardegna, entrò sicuramente

in continuità territoriale con il continente attraverso un ponte tosco-

elbano — che £. orbicularis riuscì a colonizzare il massiccio sardo-corso.

Anche DELAUGERRE & CHEYLAN (1992), pur ritenendo che non si pos-

sano far altro che congetture in merito alla data di colonizzazione della

Corsica da parte di questa specie, ipotizzano come probabile un arrivo

anteriore a quello dell’uomo.

Più di recente, LENK et ali (1999) hanno proposto una nuova

teoria, suffragata da un'indagine genetica condotta sulle sequenze

nucleotidiche del citocromo b nel DNA mitocondriale, in merito ai

flussi migratori di E. orbicularis nell’area tirrenica durante il Plei-

stocene. Questi autori, avendo ascritto ad un unico aplotipo tutte le

popolazioni campionate in Sardegna (E. o. capolongot), in Corsica (E.

o. lanzat) e nella zona costiera compresa fra la Catalogna ed il Golfo

di Sant Eufemia (E. o. galloitalica), ipotizzano per esse un’origine

comune da una linea filogenetica differenziatasi in un supposto rifugio

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 167

glaciale plio-pleistocenico localizzato nel meridione della Sardegna. Il

fatto che le tre sottospecie siano geneticamente molto affini sembre-

rebbe indicare una loro separazione in tempi molto recenti: in questo

caso non è quindi invocabile una colonizzazione lungo il ponte tosco-

elbano — in direzione opposta a quella ipotizzata da LANZA (1983)

— emerso durante la regressione Cassia.

Più verosimilmente, le testuggini palustri del massiccio sardo-

corso colonizzarono la penisola italiana durante eventi regressivi

wlùrmiani, superando per trasporto passivo lo stretto braccio di mare

che allora separava la Corsica dalle propaggini più occidentali dell’at-

tuale Arcipelago Toscano. In seguito all’ultima importante glaciazione

wùrmiana, E. o. gallottalica si espanse verso nord molto rapidamente,

occupando un areale simile a quello attuale già 12.000 anni fa, come

dimostrato dal rinvenimento di resti di Emys nel Mesolitico di Vau-

cluse (CHEYLAN, 1998).

Dato che in £. 0. ingauna non sono ancora stati sequenziati i tratti

di DNA mitocondriale relativi al citocromo b, non è al momento

possibile stabilire l'appartenenza o meno di questo taxon alla linea

filogenetica che avrebbe originato le sottospecie E. 0. capolongoi, E. 0.

galloitalica ed E. o. lanzai. Tuttavia, la particolare collocazione geo-

grafica, all’interno dell’areale di E. o. galloitalica, nonché parte dei

caratteri inerenti la morfologia e la colorazione, rendono verosimile

ipotizzare un’origine comune per questi quattro taxa. Proprio per

chiarire questi aspetti, il taxon ligure sarà presto oggetto di un’inda-

gine genetica comparata, svolta da R.P. nell’ambito di un Dottorato di

Ricerca in Biologia Evoluzionistica e Conservazione della Biodiversità.

Se venisse dimostrata l’appartenenza di E. o. ingauna allo stesso

aplotipo degli altri tre taxa, ci troveremmo di fronte ad un caso di spe-

ciazione molto recente, dovuta all’isolamento di una popolazione di

E. o. galloitalica avvenuto, con ogni probabilità, nell’Olocene. L’uni-

formità genetica di tutti gli esemplari di testuggini palustri campio-

nati nell’ambito del vasto areale attuale di £. o. galloitalica potrebbe,

quindi, essere interpretata come la prova dell’estinzione totale delle

popolazioni pre-oloceniche di questa zona, in occasione dell’ultima

grande glaciazione wùrmiana di 20.000 anni fa. In seguito, come già

accennato, le testuggini capostipiti di E. o. galloitalica si diffusero

rapidamente verso nord, approfittando delle condizioni climatiche

più favorevoli e della notevole espansione delle terre emerse, dovuta

ad un livello del mare molto più basso di quello attuale; trattandosi di

168 R. JESU ET AL.

un taxon termofilo e strettamente legato ad ambienti mediterranei, si

può presumere che la diffusione avvenne quasi esclusivamente lungo

la linea di costa.

Osservando l’orografia della Liguria, si può affermare che attual-

mente — anche non considerando le alterazioni di natura antropica

— una colonizzazione di questo genere sarebbe molto ostacolata dalle

pendenze e dalla disposizione dei rilievi, i quali determinano bacini

idrografici con direzioni prevalenti nord-sud, caratterizzati da note-

voli dislivelli altitudinali e dalla quasi totale mancanza di vere e pro-

prie piane alluvionali. All’inizio dell’Olocene la situazione era invece

molto diversa: il livello del mare notevolmente più basso — all’apice

dell’ultima glaciazione wirmiana era sceso di circa 110 metri — ren-

deva possibile l’esistenza di zone costiere collinari o pianeggianti,

ricche di zone umide, che bordavano le falesie costiere attuali. La

maggior parte di questi ambienti palustri costieri scomparve del

tutto tra 7.000 e 5.000 anni fa, quando il confine fra le terre emerse

e gli oceani si stabilizzò su un livello molto simile a quello attuale;

contemporaneamente le popolazioni di testuggini palustri si fram-

mentavano in nuclei sempre più piccoli ed isolati, separati nell’entro-

terra da pendii molto acclivi, privi di habitat idonei, e lungo la costa

da inaccessibili falesie. Le coste liguri avevano così raggiunto l’aspra

morfologia attuale, che avrebbe in seguito suggerito a Dante il celebre

paragone con la Montagna del Purgatorio: “Tra Lerice e Turbia, la

più diserta, la più rotta ruina è una scala, verso di quella, agevole e

aperta.” (Purgatorio, III, 49-51).

La quasi totale mancanza di dati storici fa ipotizzare che l’estin-

zione della maggior parte delle piccole e frammentate popolazioni

liguri di testuggini palustri possa essere avvenuta in epoche preisto-

riche, non escludendo possibili cause antropiche. In merito all’im-

patto delle popolazioni umane del Mesolitico e del Neolitico sulle

popolazioni di E. orbicularis, risultano illuminanti i dati riportati da

CHEYLAN (1998), il quale documenta un'importante attività di cattura,

a scopo alimentare, di questa specie da parte degli uomini preistorici

che vissero nella Francia meridionale fra 11.000 e 5.500 anni a.C.

Durante questo periodo, che corrisponde alla zona di transizione fra

un’economia basata sulla caccia a grossi mammiferi (tardo Paleolitico)

ad un’altra basata sull’agricoltura e la pastorizia, i prelievi furono così

frequenti da portare, presumibilmente, all’estinzione popolazioni

molto isolate. È quindi verosimile ipotizzare che lo stesso fenomeno

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 169

abbia prodotto un pesante impatto in Liguria, portando allo sterminio

delle popolazioni di E. orbicularis più piccole ed isolate: è altresì vero-

simile supporre che l’attività di prelievo venisse tollerata meglio dalle

popolazioni più grandi, quale doveva essere quella dell’attuale Piana

del Centa (l’area alluvionale più ampia di tutta la regione).

Si può quindi supporre che questa popolazione di testuggini,

trovandosi in completo isolamento geografico, sia stata soggetta ad

un proprio processo evolutivo che, per speciazione allopatrica, abbia

portato al differenziamento di un nuovo taxon; ne consegue, come già

detto, che, qualora — come ipotizzato da LENK et ali (1999) — E. o.

galloitalica venisse elevata al rango di specie, E. o. ingauna dovrebbe

essere considerata una sottospecie di quest’ultima. Questa teoria, pur

sembrando la più convincente nel caso di appartenenza, da parte di £.

o. ingauna, allo stesso aplotipo individuato da LENK et ali (1999) in

E. o. galloitalica, non sembra però fornire una spiegazione in merito

al differenziamento del marcato dimorfismo sessuale riscontrato nella

sottospecie ligure. Ad esso, al contrario, risulta più facile fornire una

spiegazione nel caso in cui venisse messa in evidenza l'appartenenza

del taxon ligure ad un proprio aplotipo: in quest’eventualita, l’unica

teoria convincente sulla storia biogeografica di E. o. ingauna, presup-

pone che questo taxon sia riproduttivamente isolato da £. o. galloita-

lica e rappresenti, quindi, una buona specie.

Come già accennato, CHEYLAN (1981; 1998) riporta l’esistenza di

resti fossili di E. orbicularis rinvenuti nella Francia meridionale ed in

Liguria: essi documentano che nel Pleistocene superiore (Riss-Wtirm

e Wiirmiano inferiore) le testuggini palustri erano presenti in queste

zone, verso le quali erano certamente migrate in un periodo intergla-

ciale. Supponiamo che una di queste aree fosse caratterizzata da una

morfologia tale da consentire condizioni climatiche particolarmente

favorevoli (ad es. temperature medie, durante i mesi estivi, maggiori di

3-4°C) rispetto alle zone circostanti; in questo caso essa avrebbe potuto

agire, durante l’ultima grande glaciazione di 20.000 anni fa, da rifugio

glaciale per una popolazione di testuggini palustri originatasi da indi-

vidui migrati da sud in un interglaciale del Wirmiano. L'esistenza

di un rifugio glaciale in una zona notevolmente più a nord, rispetto

ai rifugi plio-pleistocenici ipotizzati da LENK et alzi (1999), non stu-

pirebbe, considerando che la particolare situazione climatica dovuta

alla vicinanza delle Alpi Liguri e Marittime con il Mar Mediterraneo

170 R. JESU ET AL.

consente a numerose località della Liguria occidentale e del Nizzardo

di godere, durante tutto l’anno, di condizioni climatiche paragonabili a

quelle delle zone costiere dell’Italia meridionale.

Un valido supporto a questa teoria viene offerto dal particolare

areale di distribuzione di alcune piante le quali, oltre a poche località

del comprensorio ingauno e di altre zone della Liguria occidentale,

sono state segnalate soltanto nell'Italia insulare e/o meridionale —

Alkanna tinctoria (L.) Tausch, Silene inaperta L. e Lavatera maritima

Gouan — nonché da altre, come Campanula sabatia De Not., endemi-

che della Liguria occidentale (PIGNATTI, 1997).

Nella piana del Centa, in modo particolare, le estati molto calde

e gli inverni miti fanno di quest'area l’unica piana dell’Italia setten-

trionale in cui sono praticate le stesse coltivazioni intensive tipiche del

Meridione: al suo interno avrebbe quindi potuto sopravvivere, e diffe-

renziarsi in completo isolamento, il nucleo di testuggini capostipite di

E. o. ingauna.

Osservando l'andamento dell’isobara -100 metri lungo le coste

italiane del Mar Ligure e del Tirreno, si può presumere che, all’ini-

zio dell’Olocene, il taxon proto-galloitalica sia stato notevolmente

avvantaggiato, nella sua espansione verso nord, dalla morfologia pia-

neggiante delle coste toscane di allora, le quali diventavano sensibil-

mente più ripide a livello della Riviera Ligure di levante; per il taxon

proto-zmgauna, al contrario, l'espansione dell’areale verso est e verso

ovest doveva essere certamente ostacolata dai contrafforti rocciosi di

Capo Noli e di Capo Berta (a livello di questi due punti si riscontra la

distanza minore fra l’isobara — 100 metri e la costa della Riviera Ligure

di ponente), facenti parte di un sistema di rilievi che racchiudeva ad

anfiteatro una serie di piane alluvionali, la maggiore delle quali era

quella del Centa.

Questo fatto, unito ad una presunta maggior capacità di disper-

sione da parte del taxon proto-galloitalica, avrebbe consentito a

questo di colonizzare tutte le coste toscane e liguri, fino a giungere

in sintopia con il taxon proto-ingauna, e di ampliare in seguito

l’areale verso ovest, diffondendosi anche in Provenza, Linguadoca

e Catalogna. I risultati dell'indagine genetica potranno far luce

sull’età dell'isolamento fra 1 due taxa, fornendo o meno evidenze

in merito ad un probabile isolamento riproduttivo già in atto, nel

momento in cui essi divennero sintopici; non si può escludere, a

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 171

questo proposito, che il marcato dicromatismo sessuale esclusivo

di E. o. ingauna si sia affermato come isolamento riproduttivo di

tipo comportamentale, volto ad evitare l’ibridazione con E. o. gal-

loitalica. Mentre, come già accennato sopra, può essere fornita una

spiegazione piuttosto semplice in merito all’estinzione delle altre

popolazioni liguri di E. o. gallottalica, risulta al contrario difficile

stabilire quando e per quali cause avvenne l’estinzione della popola-

zione sintopica con E. o. ingauna. È, ad ogni modo, un dato di fatto

che nell Albenganese gli individui del taxon ligure, pur essendo legati

alle stesse tipologie di habitat frequentati da £. o. galloitalica nel Var,

sembrano molto meno esigenti per quanto concerne la qualità delle

acque, potendo sopravvivere e riprodursi anche in corsi d’acqua

con carichi pesantissimi di inquinamento organico e da xenobiotici.

RINGRAZIAMENTI

I risultati esposti in questo lavoro non sarebbero certamente stati

ottenuti senza la collaborazione di numerosi enti, i quali, ognuno

secondo le proprie competenze, stanno contribuendo a preservare le

testuggini palustri dell’ Albenganese: il Servizio Conservazione della

Natura del Ministero dell’ Ambiente, la Regione Liguria, |’ Ispettorato

Provinciale di Savona del Corpo Forestale dello Stato, la stazione di

Albenga del Corpo Forestale dello Stato, il Servizio Ecologia della

Provincia di Savona, il Corpo delle Guardie Ecologiche Volontarie

(GEV) della Provincia di Savona, la Comunità Montana “Ingauna”

di Albenga, il Dipartimento per lo Studio del Territorio e delle

sue Risorse (DIP.TE.RIS.) dell’ Università di Genova, l'Acquario di

Genova, il Pro Natura Genova, il WWF Delegazione Liguria, il nego-

zio “Acquanimando” di Albenga.

Un contributo insostituibile alla riuscita del progetto è stato

inoltre dato dalla disponibilità a tutelare alcuni habitat significa-

tivi mostrata dalle Amministrazioni Comunali di Albenga, Andora,

Ceriale, Garlenda, Ortovero, Rialto e Villanova d'Albenga. La com-

parazione delle testuggini liguri con gli esemplari di altre popolazioni

è stata resa possibile dalla disponibilità di Roberto Poggi e Giuliano

Doria (Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria” di Genova),

Annamaria Nistri (Museo Zoologico “La Specola” dell’ Università

72 R. JESU ET AL.

degli Studi di Firenze), Gunther Kohler (Senckenberg Museum di

Francoforte), Marco Zuffi (Museo di Scienze Naturali e del Territorio

dell’ Universita degli Studi di Pisa), Franco Andreone (Museo Regio-

nale di Scienze Naturali di Torino), Bernard Devaux e Gérard Nouvel

(SOPTOM, Gonfaron).

Vogliamo, inoltre, cogliere l'occasione offertaci da questa pubbli-

cazione per ringraziare tutte le persone che, contagiate dalla nostra

passione per l’erpetofauna, hanno incoraggiato il progetto e ne con-

tribuiscono entusiasticamente alla riuscita: Giancarlo Albertelli,

Gianfranco Andreo, Riccardo Anfonso, Piero Anfossi, Attilio Arillo,

Piero Baldisserri, Pietro Balestra, Alessandra Baudoino, Emanuele

Biggi, Marco Bologna, Dario Braggio, Gino Calleri, Valter Canali,

Edith Canepa, Lilia Capocaccia, Maurizio Capriolo, Flaviano Car-

penè, Luciano Cava, Maria Cristina Cavallo, Keith Corbett, Giovanni

Battista Costa, Giuseppe Costa, Ugo Cravagno, Antonio Di Natale,

Livio Emanueli, Valentina Fabris, Enrico Fantoni, Mario Fenoglio,

Vincenzo Ferri, Franco Floris, Carlo Fontana, Stéphane Gagno, Paolo

Galizia, Diana Gatti, Osvaldo Getto, Umberto Giacosa, Claudia Gili,

Michela Giribaldo, Marco Gremigni, Maddalena Iannacone, la fami-

glia Isoardo, Benedetto Lanza, Christian Lefebvre, Cinzia Lombardi,

Fabrizio Magnetto, Andrea Mamone, Silvano Manfredi, Enrico Mar-

tini, Fabio Mattioli, Sergio Mezzadri, Furio Molino, Matilde Moresi,

Sandra Moroni, Pier Edoardo Mulattiero, Elena Nicosia, Elena

Nieddu, Dario Ottonello, Adelmo Pecchioni, Pietro Pecchioni, Eliana

Pellegrini, Cristina Perego, Andrea Quaglia, Giulio Quarto, Serafino

Rabino, Matteo Ricci, Roberto Ricci, Vincenzo Romano, Emilio Sac-

chini, Giovanni Schimmenti, Giorgio Scopesi, Silvio Spanò, Elena

Taddeo, Andrea Topazio, Annamaria Torre, Francesca Tribocco,

Maria Pia Turbi, Claudio Vanzo, Susy Varaldo, Lily Veniselos, Giu-

seppe Vicino, Carmela Vitiello, Daniele Zanzi, Mauro Zunino. Desi-

deriamo infine esprimere la nostra riconoscenza alla ditta Cavatorta

S.p.A., che, dimostrando una non comune sensibilità ambientale, ha

voluto fornire gratuitamente tutto il materiale necessario per recintare

il centro di allevamento delle testuggini palustri.

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 173

RIASSUNTO

In questo lavoro viene formalmente descritta una nuova sottospecie di testug-

gine palustre endemica della Liguria occidentale: Emys orbicularis ingauna n. ssp.

Rappresentato da pochi nuclei di individui localizzati nella Piana di Albenga (SV), il

taxon corre un grave rischio di estinzione a causa della distruzione e dell’alterazione

degli habitat. Per morfologia dello scudo e colorazione del piastrone, E. 0. ingauna

mostra notevoli somiglianze con la popolazione tipica di E. o. galloitalica. I caratteri

diagnostici più significativi riguardano le proporzioni del piastrone e la colorazione del

carapace, della testa e degli arti anteriori. La femmina adulta e sub-adulta presenta

sempre un carapace castano uniforme, a volte percorso da sottili linee radiali nerastre;

nei maschi adulti sono stati osservati due fenotipi, entrambi caratterizzati da un colore

di fondo bruno del carapace. La colorazione del capo è un evidente carattere dimorfico:

nella femmina la parte superiore è giallo ocra chiaro, la ranfoteca è gialla, mentre le

parti rimanenti, inclusa la gola, presentano puntini e macchie gialle su sfondo grigio

chiaro; nel maschio è bruno-grigiastro scuro, con una punteggiatura giallastra nelle

parti laterali e nella gola. In tutte le femmine e nella maggior parte dei maschi gli

arti anteriori presentano una vistosa banda longitudinale gialla che inizia a livello del

gomito e termina tra il primo e il secondo dito. Negli immaturi di uno-due anni di età

il carapace è insolitamente chiaro. Vengono proposte alcune ipotesi in merito alla storia

biogeografica di E. o. ingauna ed illustrate le iniziative di conservazione intraprese per

preservare il taxon e per reintrodurlo negli ambienti umidi della Piana di Albenga.

174 R. JESU ET AL.

ENGLISH VERSION

A NEW TAXON OF POND TERRAPIN ENDEMIC

TO WESTERN LIGURIA (NW ITALY):

EMYS ORBICULARIS INGAUNA N. SSP.

(REPTILIA, EMYDIDAE)

INTRODUCTION

‘The members of the order Testudinata inhabiting the freshwater habi-

tats of Europe are all ascribed to the family Emydidae, which includes two

subfamilies: Batagurinae and Emydinae. The latter one includes nine genera

restricted to America (mainly to the Nearctic region) and one monotypic

genus endemic to the Palearctic region: Emys Duméril, 1806 (ERNST & BAR-

BOUR, 1989). Emys orbicularis (Linnaeus, 1758) is a widely distributed species

whose taxonomy has been extensively investigated by Fritz; in a recent revi-

sion (FRITZ, 2001), he has recognized the following 15 taxa — listed hereafter

according to their distribution area from west eastwards — to which should be

added a further new subspecies from Galizia region waiting formal descrip-

tion (AYRES & CORDERO, 2000): £. o. occidentalis Fritz, 1993; E. o. hispanica

Fritz, Keller & Budde, 1996; E. o. fritzjuergenobsti Fritz, 1993; E. o. galloita-

lica Fritz, 1995; E. o. orbicularis (Linnaeus, 1758), taxon regarded by FRITZ

(2001) as furtherly subdivided in two subspecies, temporarily denominated

“ito, orbiculans T° and "Ei .o.-orbiculans IT: E. 0. lanzar Fritz, 1995: (E. .0.

capolongot Fritz, 1995; “E. o. ctr. hellenica”, new taxon waiting formal descrip-

tion distributed in southern Italy and Siciliy; E. o. hellenica (Valenciennes in

Bibron & Bory de Saint-Vincent, 1832); £. o. colchica Fritz, 1994; E. o. luteo-

fusca Fritz, 1989; E. o. etselti Fritz, Baran, Budak & Amthaeur, 1998; E. o.

iberica Eichwald, 1831; E. o. persica Eichwald, 1831.

Other studies (LENK et alzi, 1999) have investigated the phylogeny and

biogeography of Emys orbicularis through the analysis of the sequences

coding the cytochrome b within the mitochondrial DNA: the results have

showed evidence for the existence of 20 different haplotypes, each of them

characterized by a defined distribution area, their occurrence being in agree-

ment with the subspecies proposed by Fritz. he separation of the seven

main phyletic lineages, each of them being put in relation by LENK et alii

(1999) with a supposed glacial refugium, is supposed to date back to the Late

Pliocene. ‘The lineage V, which includes only one haplotype, is supposed to be

descended from an isolated population in southern Sardinia, which extended

its distribution area towards Corsica and central Italy during the interglacial

periods and the Holocene; this lineage includes the subspecies F. o. galloita-

lica (distributed from northeastern Spain to Sant'Eufemia Gulf in southern

Italy and within Gargano peninsula), £. o. lanzai endemic to Corsica and E.

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 175

o. capolongoi endemic to Sardinia. The Ligurian taxon described in this paper

shows several phenetic affinities with E. o. galloitalica, from which it is likely

to have diversified by allopatric speciation; it should be thus considered a sub-

species of E. o. galloitalica, in case — as postulated by LENK et alzi (1999) — this

taxon should be elevated to the species rank and should be given evidence for

the belonging of the Ligurian taxon to the same haplotype.

MATERIALS AND METHODS

The Ligurian specimens of Emys orbicularis object of this study have

been collected within the Plain of Albenga, an area of western Liguria sited

within Savona Province (Fig.1). Since pond terrapins have become extremely

rare within this area, in order to locate their last habitats we have started a

campaign of exchange of informations with local people (especially farmers

and fishermen) and distribution of leaflets showing a picture of the terrapin.

‘The search for specimens in the habitats reported has been conducted in two

ways: direct observation of basking terrapins and catch by means of some

fish traps (Fig.2) partially submerged. All the captures have been carried out

within a specific authorization (SCN/2D/99/6496) issued by the Nature Con-

servation Service of the Ministry of the Environment. Only the specimens

caught in seriously threatened habitats have been removed from nature for

captive breeding purposes.

All the terrapins included in the phenetic investigation have been photo-

graphed and measured according to the methods already reported by FRITZ

(1995). The need of measuring alive individuals has forced us to avoid to

carry out the head measurements, which would have caused an excessive

stress to the terrapins. We used the following abbreviations, dealing with

the morphometric parameters gathered (Fig.3): CL = carapace length; CB =

maximum carapace width; SCB = number of the marginal scute at level of

maximum carapace width; PH = maximum shell depth; SPH = number of

the vertebral scute at level of maximum shell depth; PL = plastron length;

GuL = intergular seam length; HumL = interhumeral seam length; PecL

= interpectoral seam length; AbdL = interabdominal seam length; FemL =

interfemoral seam length; AnL = interanal seam length; PB I = plastron ante-

rior forepart width at level of humero-pectoral seam; PB II = maximum pla-

stron hindpart width; NuL = nuchal scute length; NuB = nuchal scute width;

TL = distance between tale tip and carapace posterior edge; CLO = distance

between cloaca anterior edge and tale tip.

The same parameters have been gathered also on preserved speci-

mens within the zoological collections respectively marked by the following

acronyms: MSNG = “Museo Civico di Storia Naturale Giacomo Doria” of

Genoa; DIP.TE.RIS. = “Dipartimento per lo Studio del Territorio e delle

sue Risorse dell’ Università degli Studi” of Genoa; MZUF = “Museo Zoo-

logico La Specola dell’ Università degli Studi” of Florence; SMF = “Senc-

176 R. JESU ET AL.

kenberg Museum” of Frankfurt; MSNT = “Museo di Scienze Naturali e del |

Territorio dell’ Università degli Studi” of Pisa; MRSN = “Museo Regionale

di Scienze Naturali” of Turin.

Variability among populations of several morphometric ratios was

assessed by means of one-way analysis of variance (ANOVA). Principal

Component Analysis (PCA) was used to assess the overall morphological

differentiation, while DA classification was used to evaluate how well it was

possible to separate pond terrapin populations. In these multivariate analy-

ses, body size influence was eliminated by log-transforming morphometric

measurements, and then regressing each character with the transformed body

length; the residuals were then used as variables (MILEs, 1994). In all analy-

ses, sexes were treated separately.

Emys orbicularis ingauna n. ssp.

Diagnosis — A relatively small subspecies, with a straight carapace

length not exceeding 15 cm. The carapace is smooth, regular and flattened as

in the typical population of E. o. galloitalica, from which it differs for the sig-

nificantly wider posterior lobe of the plastron. The most relevant diagnostic

features regard the coloration of carapace, head and front legs. In particular,

adult and sub-adult females show an uniformly chestnut brown carapace, in

some cases run by thin blackish lines towards the caudal edge of vertebral,

costal, marginal and supracaudal scales. Adult males show two phenotypes,

both of them characterized by a brownish background, which are respectively

marked by blackish lines (longer and closer than in females), or by a scarcely

evident pattern consisting in fine whitish dots. In the females the superior

region of the head is pale ochre, while the remaining parts — throat included

— show yellow spots and marks on pale gray background; the beak is yellow.

In the males the head is dark brown, the superior region and the beak usually

lacking any patterns, the sides and the throat showing bright yellow spots;

the beak and some other regions (parietal, interorbital and rostral) turn sepia

during the mating season. All the females and most males typically show a

yellow stripe starting at the elbow and ending between the first two fingers.

With the only exception of the specimen DIP.TE.RIS. 2503 — whose

locality is “Liguria” — all the type specimens have been collected within a

narrow stretch of coast belonging to Savona Province (Liguria Region, NW

Italy).

Holotype — MSNG 50650, adult female in alcohol collected by

Alessandra Baudoino at Peagna (Ceriale Municipality) in September 1995,

entrusted to “Acquario di Genova” on 19 September 1995, dead for egg

retention at Albenga on 15 July 2000.

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 177

Paratypes -—- MSNG 50651, adult female in alcohol collected by

Riccardo Jesu at Leca (Albenga Municipality) on 6 June 1996, entrusted to

“Acquario di Genova” on the same day, dead for thermic shock at Albenga

on 24 June 2000; MSNG 50652, hatchling in alcohol born at “Acquario di

Genova” on 23 October 2000, dead on 19 November 2000; MSNG 50805,

hatchling in alcohol born at “Acquario di Genova” on 23 October 2000,

drowned on 3 March 2001; MSNG 35055A and 35055B, embalmed adult

males collected by Antonio Anfossi at Albenga on 10 October 1950; MSNG

38656A and 38656B, shell and skeleton of subadult males collected by Pietro

Gaietto at Ceriale on 11 September 1957; DIP.TE.RIS. 2503, embalmed

adult male, held within the Zoological Museum of DIP.TE.RIS. (University

of Genova) collected in Liguria (collector, collect date and locality unknown);

SMF 54410 and 54346, adult males in alcohol collected by A.A. Schmidt at

Albenga in May 1957; SMF 54411, subadult female in alcohol, collected by

A.A. Schimdt at Albenga in May 1957.

Description of holotype — Specimen opened at inframarginal

region level during autopsy. Carapace oval, depressed and uniformly smooth

(SVL around 14 cm). An evident healed fracture at level of IV and V ver-

tebral and supracaudals. Carapace scutes: 1 nuchal, 5 vertebral, 4 costal, 11

marginal and 2 supracaudal. Nuchal scute almost rectangular, length bigger

than width. A tag notch on I marginal of left side. Plastron markedly wide,

uniformly flat and smooth. One evident axillar scute. Plastral formula:

An>Gul>Abd>Pec>Hum>Fem. A small fracture on each anal scute.

Colour in life (Fig.4): carapace light chestnut run by blackish radial lines

mainly towards the caudal edge of each vertebral, costal, marginal and sup-

racaudal scute (it must be remarked that during the maintenance in aquarium

a progressive lightening of the central area of the costal scutes occurred,

maybe due to frequent mating attempts); plastron uniformly yellow, excep-

tion made for some brown blotches in proximity of a few suturae; skin col-

oured by several shades of grey, prevalently lighter on the head, the neck and

the soft parts and darker on the limbs and the tail; superior parts of the head

uniformly pale ochre; temporal and gular areas run by several lemon yellow

marks; same colour on the beak; iris yellowish; forelimbs run by an evident

longitudinal yellow line (width 2-3 mm) beginning at level of the elbow and

ending between the first and the second finger and by some marks of the same

colour. Colour in preservative similar to the colour in life, exception made for

the dull tonalities of the head and the soft parts.

Variation — The only adult female paratype (MSNG 50651) does

not show significant differencies for what concerns shell shape and size, but

is characterized by evident abnormalities regarding the number of vertebral

scutes (7) and right costal scutes (5).The five adult males (MSNG 35055A,

MSNG 35055B, DIP.TE.RIS. 2503, SMF 54410, SMF 54346) show the

morphological differencies, due to sexual dimorphism, typical of the species:

178 R. JESU ET AL.

smaller size (100-130 cm), carapace and plastron anteriorly convergent and |

posteriorly divergent, plastron markedly concave, thicker tail and cloaca more

distant from the plastron edge. These typical dimorphic features have been

noticed also in the paratypes MSNG 38656A and MSNG 38656B, considered

remains of young males. The results of a morphometric analysis which has

included also living specimens show that the two sexes differ significantly for

what regards the ratio CL/PH (p=0,002) and the parameter CL (p=0,018): in

plain language, the carapace of the females is longer and proportionally more

depressed than the one of males.

The only young female paratype (SMF 54411) shows, as the specimen

MSNG 50651, two abnormalities regarding, in this case, the number of

vertebral scutes (6) and the number of left costal scutes (5). In the hatchling

(MSNG 50652) and in the four months old specimen (MSNG 50805) the

typical morphological features of the hatchlings of Emys orbicularis can be

observed.

Within the type series plastral formula shows to bea highly variable feature:

An>Pec>Gul>Abd>Hum>Fem (MSNG 50651),

An>Abd>Pec>Gul>Fem>Hum (SMF 54411),

An>Pec>Gul>Abd>Fem>Hum (SMF 54410),

An>Abd>Gul>Pec>Hum>Fem (SMF 54346),

An>Gul=Abd>Pec>Fem>Hum (DIP.TE.RIS. 2503),

An>Abd>Gul>Pec>Hum>Fem (MSNG 35055A),

An>Gul>Abd>Fem>Hum>Pec (MSNG 35055B).

This feature has not been taken into consideration in the hatchling

(MSNG 50652), the four months old specimen (MSNG 50805) and the

paratypes (MSNG 38656A and MSNG 38656B): for what regards the two

latter ones, it has been impossible to take the measurements because of the

poor conditions of the shell (detaching of some scutes). AIl the measurements

regarding the type series are reported in Table I.

Data and/or pictures on colour in life are available only for three para-

types: MSNG 50651, MSNG 50652 and MSNG 50805. In the adult female

(MSNG 50651) the colour of head, limbs, tail, soft parts and plastron did

not differ significantly from what already described for the holotype; only

the carapace colour was slightly different, being uniformly chestnut with an

almost continuous yellow edge along the marginal scutes. Both the hatchling

(MSNG 50652) and the four months old specimen (MSNG 50805) showed a

carapace colour consisting in a scarcely evident thick blackish grid on a clay

background surrounded by a narrow yellow edge along the marginal scutes;

each plastral scute was dark grey with a yellowish blotch on the external edge;

the head, the limbs, the tail and the soft parts were grey with fine yellowish

dots spread especially on gular, axillar and inguinal areas and on front legs

— in this latter case forming an evident longitudinal stripe — but absent on

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 179

the upper parts of the head. For what concerns the carapace colour of the

other paratypes, only in the specimens MSNG 35055A and MSNG 38656B

it is still recognizable, even if faded and erased at times. From the remaining

paratypes it is only possibile to gather data on placing of dots and blotches

on the skin and on plastron pigmentation. Adding together these data to the

observations made on wild terrapins, on the ones included in a captive bree-

ding programme (N=27) and on the ones born in captivity (N=21), it is at last

possibile to describe in detail the phenotypes found in £. o. ingauna and the

colour variations with growth.

The colour patterns of the 21 hatchlings born in captivity fit what

already described for the paratypes MSNG 50652 e MSNG 50805, includ-

ing the yellow stripe on the front leg (Fig.5). When the terrapins born in 2000

turned 1 year — their carapace length being around 40 mm - they showed a

markedly light carapace colour, with brownish radial lines on a beige back-

ground (Fig.6); even at plastron level an evident process of brightening was

under way. An even brighter colour was observed in two wild individuals

from Albenga, whose carapace length was around 50-60 mm and presumed

age around 2 years; besides this, both of them showed an advanced proc-

ess of plastron brightening, a marked yellow stripe on the front leg, bright

upper parts of the head and an evident yellow line behind the eye extending

on the neck. The sexual dichromatism so typical of this taxon becomes evi-

dent rather precociously, when the males have a carapace length around 60-70

mm and are likely to be 3-4 years old and the females around 80-90 mm and

likely to be 5-6 years old. At this stage the males may already show a marked

concave plastron and are characterized by evident blackish radial lines which

are going to prevail on the pale carapace background; their absence on the

just outlined dorsal keel puts into evidence a pale mediodorsal line running

on the vertebral scutes; the upper and lateral parts of the head are dark, in

the latter ones yellow blotches and dots clashing on the dark background. In

the females, which at this stage show a flat yellowish plastron almost lack-

ing in pigmentation, the chestnut radial lines prevail markedly on the beige

carapace background; in comparison to the males, they are also characterized

by paler upper parts of the head. The yellow stripe on the front leg and the

fine yellowish dots spread on the gular region are shared by both sexes. All

the mature females examined so far (N=8) showed a carapace length included

in the range 123-150 mm, a weight in the range 380-550 g and colour pat-

terns not moving much away from the ones described for the holotype; in

some of them — paratype MSNG 50651 included — it has been neverthe-

less noticed a monotonously chestnut carapace lacking any radial lines and

a continuous yellow edge along the marginal scutes. The males (Fig.8) are

likely to reach the sexual maturity in advance compared to the females: the

mature individuals measured so far (N=5) were characterized by a carapace

length included in the range 100-130 mm and a weight between 180 and 340

180 R. JESU ET AL.

g. For what concerns their carapace colour patterns, within a sample includ-

ing the male paratypes and several wild adult males two phenotypes have been

observed, both of them characterized by a brownish background; they are

respectively marked by blackish lines longer and closer than in females (e.g.

MSNG 38656B), or by a scarcely evident pattern consisting in fine whitish

dots (e.g. MSNG 35055A). In the males examined the plastron pigmentation

is comparatively wider than in females, being anyway predominant the pale

phenotype (pigmentation lesser than 1/3 of the entire surface). ‘The remark-

able sexual dichromatism exclusive of Emys orbicularis ingauna is particularly

noteworthy at level of the head colour, in the males being dark grey or brown-

ish, usually lacking any patterns on the upper parts and the beak, but show-

ing bright yellow spots on the sides (Figs.8,9). The differences between the

sexes reach their peak during the mating season, when the head of the female

turns paler showing a lemon beak and sides run by attractive lemon or gold

spots and marks on a light gray background; at the same time, the head of the

male turns darker for the appearance of a sepia mask extending, through the

interorbital and rostral areas, from the parietal region to the beak and border-

ing superiorly, anteriorly and inferiorly the socket. In both sexes the iris is

light brown or yellowish and a pattern consisting in fine yellowish whitish

dots covers the gular region. The soft parts are usually gray (much paler in

the females) and spread with yellow marks. The yellow stripe starting at the

elbow and ending between the first two fingers has been observed in all the

females and in most males, the remaining ones showing a less defined pattern

consisting in yellow marks and dots spread all around.

Derivatio nominis — ‘Taking into consideration the peculiar

distribution area of this taxon, apparently endemic to the coastline included

between Borgio Verezzi (SV) and Andora (SV), we dedicate it to the Ingauni,

ancient Ligurian people who inhabited this region in classical times. Their

capital, named by the Romans Album Ingaunum and subsequently Albingau-

num, is the present town of Albenga, whose inhabitants are still called

Ingauni. Naming the taxon in this way, at the same time we entrust this

extraordinary terrapin, which inexplicably survived to the environmental

collapse of Albenga Plain, to the present Ingauni: they are the ones who can

decide to invert the trend which led to the very edge of extinction this species

— together with many others — belonging to a land as rich and generous, as

illtreated.

Habitat — All the specimens of Emys orbicularis ingauna recorded

have been found within the altitudinal belt 0 — 100 m a.s.l. According to the

statements of local people, highest densities of terrapins occurred within the

last sections of streams flowing in flat or hill areas: Bottassano, Maremola,

Nimbalto, Varatella, Torsero, Carenda, Antognano and Merula. They could

be nevertheless observed within coastal ponds, ditches and irrigation canals.

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 181

During the last three decades most of these habitats have been so dra-

matically altered (Fig.13) that pond terrapin populations have disappeared

almost everywhere: even now, the interventions aimed at avoiding risks of

flooding in inhabited and cultivated areas are completing the destruction

of the few natural riverbeds left. The coastal ponds of Loano, Albenga and

Andora, whose extremely rich diversity of Coleoptera Hydroadephaga was

studied in detail by FRANCISCOLO (1979), have been erased from the maps,

their place having been taken by intensive cultivations. With a few exceptions,

also the ponds along the riverbeds of Maremola, Carenda, Arroscia and Centa

— main river of western Liguria made by the confluence of Neva and Arroscia

— do not exist any more, having suffered the same destiny of riverbeds during

the interventions funded within the programmes of flood prevention.

The loss of the primary habitats of E. o. ingauna forced the survived

terrapins to colonize some well exposed secundary freshwater bodies, cre-

ated by human activities, where small populations still occurr. The ecologi-

cal features of these artificial habitats — small temporary pools within quarry

areas (Fig.14), larger permanent pools in the same areas and small dams

along riverbeds — resemble the ones of the primary habitats. All the artifi-

cial pools are sited on clay substrate which shows to be an effective barrier

against water loss through the earth. The temporary ones are usually char-

acterized by scarce depths and a dense Typha vegetation which may in some

cases cover the entire surface. Some parts of the shores may be covered by

dense Rubus shrubs, while other parts may host Salix trees. The permanent

pools may reach a few metres of depth and typically show a continuous belt

of Phragmites reeds. The third secundary habitat type consists in limited

slow-flowing water bodies made possible by small dams built along river-

beds; their depth is usually scarce and the typical vegetation includes dense

Rubus shrubs, some trees (Salix and Alnus) and Typha reeds. These biotopes,

whose water is clearer and cooler than in the former ones, are often rich in

basking facilities and may frequently change their physiognomy following the

copious seasonal floods. We are aware of only one natural habitat where £. o.

ingauna still occurrs, this case regarding a well exposed slow-flowing stream

(Fig.15), whose riversides are often covered with an extremely dense vegeta-

tion (Arundo, Rubus, Typha). Flowing among factories and greenhouses in a

very productive part of Albenga Plain, this habitat is extremely threatened by

pollution and destructive interventions for flood prevention.

JUSTIFICATION OF THE NEW SUBSPECIES

An unique combination of features which makes very peculiar the popu-

lation of Emys orbicularis rediscovered in western Liguria led us to ascribe it to

a new taxon, apparently very close to the galloitalica group. For what regards

the colour, considered by Fritz (1995) a diagnostic feature for the distinction

182 R. JESU ET AL.

of some subspecies of E. orbicularis, E. 0. ingauna obviously differs from the

other taxa ascribed to the galloitalica group (E. o. galloitalica, E. 0. capolongot,

E. o. lanzgat) in the following features: the carapace colour of adult females

(the two phenotypes uniformly chestnut brown and chestnut brown run by

thin blackish radial lines seem to be exclusive of the Ligurian taxon, which

never shows yellow spots or lines on dark background, as commonly shown

within the populations of the other taxa, including the ‘Tuscan ones (Fig.10)

and the Provencal ones (Fig.11), geographically close); the carapace colour of

the juveniles (markedly bright with thin chestnut radial lines on beige back-

ground (Fig.6) within the Ligurian subspecies; dark brown or blackish sprin-

kled with yellow dots and/or lines (Fig.7) in the other subspecies); the head

colour of females (within E. o. ingauna (Fig.4) the upper parts are uniformly

pale ochre or light brown, while the lateral and gular areas show yellow spots

and marks on a light gray background and the beak is yellow too; in the other

taxa the background colour is dark brown, dark grey or black everywhere,

the upper parts being often sprinkled with yellow dots, the lateral and gular

areas with dots and blotches of the same colour, which are sometimes present

also on the lower beak); the limb colour (within £. o. ingauna the background

colour is obviously brighter than what observed in the populations belonging

to the other subspecies, many of which tend to black).

Moreover, for what regards the head colour, the remarkable sexual

dichromatism — which reaches its peak during the mating season — described

in the paragraph “Variation” is a feature likely to be exclusive to the Ligurian

taxon, since it has not recorded so far in any other subspecies.

Unlike the carapace, the plastron does not show colour patterns signifi-

cantly different from the ones described by Fritz (1995) within £. o. galloital-

ica, the bright phenotype being evidently predominant (pigmentated surface

lesser than 1/3). Even the yellow stripe on the forelimb is a feature known in

both sexes of FE. o. galloitalica and of the remaining Tyrrhenian subspecies £.

o. capolongoi and E. o. lanzai (FRITZ, 1995); this latter taxon shows the almost

total lack of any other yellow blotches on the forelimb, similarly to all the

females of E. o. ingauna so far examined.

The morphometric analysis, carried out on both alive individuals and

preserved specimens belonging to zoological collections, has affected a total

of 43 specimens from Liguria, Tuscany and Var (southern France). Most

specimens of the third group had been collected within the “Massif des

Maures” area, terra typica of E. o. galloitalica. 'The following ratios have

been calculated and analysed: CL/PH, PL/PB II, NuL/NuB, PL/GuL,

PecL/FemL, CL/CB (for acronym explanations, see the paragraph “Materi-

als and methods”). The txo sexes have been obviously analysed separately.

For what regards the females, the following ratios showed to be significantly

different: CL/PH (p=0,014) and PL/PB II (p=0,004). In Fig.16, dealing with

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 183

the former ratio, it 1s evident that Ligurian and Var females have a significan-

tly more depressed shell than Tuscan ones. The analysis of the latter ratio

(Fig.17), which resulted very significant, revealed that Ligurian specimens

have a plastron comparatively larger than Var and Tuscan ones. The elabora-

tions regarding the males produced significant results for the following three

ratios: PecL/FemL (p=0,016), PL/PB II (p=0,003), NuL/NuB (p=0,03).

The first ratio, regarded as a diagnostic feature for the distinction of the two

subspecies of Testudo hermanni (STEMMLER, 1968; Bour, 1987), showed to be

similar in Ligurian and Var populations, in contrast to Tuscan ones (Fig.18).

As already observed within the female sample, also within the males (Fig.19)

the ratio PL/PB II resulted significantly different in the Ligurian males com-

pared to the ‘Tuscan and Var ones, whose distributions largely overlap. Also

for what concerns the ratio NuL/NuB (Fig.20), the Ligurian males seem to

stand out from the remaining populations.

The multivariate analysis of all the morphometric features measured

puts into evidence a weak differentiation of the three female groups which

are characterized by remarkable dispersals (Fig.21). The same analysis carried

out on the male sample shows evidence for a clear separation of the Ligurian

males from the Var and Tuscan ones, the latter ones showing high dispersal

decneesGig.2 2);

For what regards the external morphology, the isolation of the Ligurian

taxon seems thus to have produced a comparatively larger differentiation in

males than in females, this fitting well with what one could expect consider-

ing the constraints due to the reproductive role of females. Emys o. ingauna

shows nevertheless so many affinities with EF. o. galloitalica, that it should be

regarded as a subspecies of it in case of elevation to the rank of species of the

latter taxon.

HISTORICAL DATA ON OCCURRENCE OF POND TERRAPINS IN LIGURIA

The most ancient remains of Emys orbicularis in Liguria have been col-

lected within the Lower Wiirmian inside the cave “Grotta del Principe” at

Grimaldi (IM), very close to the French border (CHEYLAN, 1981). Reporting

the data collected during the preparation of the first atlas of the Amphibians

and Reptiles of Liguria, ANDREOTTI (1994) cites the existence — 15 km east

of Albenga, within the site of “Arene Candide” near Finale Ligure (SV)

— of a protohistorical site dating back to the Bronze Age (about 6,600 b.C.),

in which some pond terrapins remains have been found. More recently, G.

Vicino, curator within the Municipal Museum of Finale Ligure (Museo

Civico di Finale Ligure), has showed to R.J. a Bronze Age find, dating back

to the period included between the XVIII and the XVII century b.C., con-

sisting in a pendant obtained from a piece of carapace of FE. orbicularis; this

important find, which belongs to the collections of the museum, was col-

184 R. JESU ET AL.

lected inside the cave “Caverna dell'Acqua” at Sant'Antonino, within the

Municipality of Finale Ligure. Even within the Neolithic site of Fenestrelle

near Alpicella (Varazze, SV) pond terrapin remains have been collected and

later transferred to the collection of the Archeological Museum of Alpicella

(M. Fenoglio, pers. comm. to R.J.). ANDREOTTI (1994) highlights the lack of

records in historical times preceding the twentieth century and the shortage

of recent records: in this respect he reports the existence of a few preserved

specimens within the collection of the Natural History Museum in Genoa

(Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”) collected in the ‘60s

in Albenga plain. Actually, the specimens are four: two (MSNG 35055A e

MSNG 35055B) collected in Albenga in 1950 and the remaining two (MSNG

38656A e MSNG 38656B) collected at Ceriale (SV) in 1957. Fritz (1995)

reports the existence of other four preserved specimens from Liguria: a shell

kept within the Natural History Museum of London (BMNH 1933.9.3.17)

belonged to a male — whose collecting locality is unknown — purchased in

Genoa in 1903 and three specimens within the Senckenberg Museum of

Frankfurt (SMF 54346; SMF 54410-54411) collected in Albenga in 1957.

The specimen BMNH 1933.9.3.17 has not been included in the type series

of E. o. ingauna, since the locality in which was collected remains unknown.

Outside the surroundings of Albenga the only XX century record regards the

torrent Teiro, near Varazze, where M. Fenoglio (pers. comm. to R.J.) could

regularly observe specimens of FE. orbicularis during the ‘30s and the ‘40s;

since we are not aware of any preserved specimen from this population within

scientific collections, it is not possible to state whether it belonged to £. o.

ingauna or E. o. galloitalica.

The complete lack of records regarding the three last decades of the

twentieth century leads ANDREOTTI (1994) to state that the pond terrapin is

likely to be extinct in Liguria, even if a few scattered individuals may survive

at the mouth of Centa river. In order to avoid any confusion, it is opportune

to point out that the pond terrapin in the picture at pag.73 of the paper by

Andreotti is a Tuscan individual from Massa Marittima (GR).

REDISCOVERY OF POND TERRAPINS IN LIGURIA

The first witness of the existence of pond terrapins which survived habi-

tat modifications was a male collected in Centa river by a local fisherman and

brought to Genoa Aquarium (Acquario di Genova) by guards of the National

Forest Service (Corpo Forestale dello Stato) in May 1994. Sixteen months

later, this terrapin was followed by a further one (Fig. 2) — a large female

— slightly injured by a car while crossing a road close to a stream, almost com-

pletely dried by water drainage activities, sited in the municipality of Ceriale.

The respective circustances under which these two individuals were found

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 185

and their recovery in captivity have been extensively described elsewhere

(JESU et al., 2000a).

After these two remarkable discoveries, the authors of this paper joined

together to create a sort of task force directed towards gathering as more

data as possible on terrapin occurrence within the western part of Savona

Province. It was thus possible to reconstruct the distribution area occupied

by E. o. ingauna until the early ‘70s (Fig.1), when pond terrapins were regu-

larly observed in many localities within the stretch of coast included between

Andora (SV) and Borgio Verezzi (SV). Local people were so familiar with this

species that it was given a curious dialectal name: “bissa scurzoa” (literally

“shelled snake”). Most people interviewed witnessed that pond terrapins

could be easily observed in large numbers along warm streams, pools and

irrigation canals until early ‘80s and that became rarer and rarer subsequen-

tly. Water drainage for irrigation and development purposes, substitution of

natural river beds with concrete ones and introduction of chemical pollutants

(mainly herbicides and pesticides) were pointed out as the main causes of the

collapse of populations.

Some of the sources interviewed stated that, if any terrapins had survi-

ved habitat perturbations, they could be found along the course of a narrow

stream (Fig.15) flowing among factories and greenhouses in a very produc-

tive part of Albenga municipality. In October 1995 we began to monitor this

slow-flowing stream, but did not find any Emys, in contrast to local people

statements; we considered that the apparent lack of terrapins could be related

to the presence of oil spills and pesticides in the water: in this respect, it was

a matter of concern the almost total absence of fish and green frogs. During a

morning patrol in June 1996, R.J. spotted a large female basking in the sun on

a pile of garbage and could catch it while sliding into the water. ‘Two months

later a further specimen was observed by R.J. and A. Mamone, who were not

successful in catching it.

While the year 1997 passed without any significant finding, in May

1998 we suddenly realised that all our efforts to keep informed and aware

the local administrations about the conservation status of E. orbicularis had

been useless: the municipality of Albenga, which had recently obtained all

the permissions necessary to carry out a very destructive intervention aimed

at “cleaning” and enlarging the riverbed involved, had already cancelled with

bulldozers most of the natural habitats of pond terrapins along this stream

(Fig.13). We were successful only in slowing down the works to give us the

possibility to try to catch the last surviving specimens using a fish trap, but no

specimens were found.

In summer 1998 a remarkable discovery followed new important con-

tacts with local people caring about nature: a small permanent pool, about 60

m? wide (Fig.14), on clay substrate hosting a healthy colony of Emys orbicu-

186 R.JESU LE AL.

laris (at least nine specimens of various ages). Soon after this discovery, when

we contacted the landowner in order to check the possibility of buying or

renting the area — whose biodiversity value showed to be furtherly enriched

by the presence of a breeding population of the parsley frog Pelodytes pun-

ctatus (Daudin, 1802), a rare species in Liguria — we were informed by him

about his intention of obtaining the permission for transforming the site in

a waste disposal. For this reason, we asked to the Ministery of Environment

and obtained the authorization to collect and move to Genoa Aquarium the

terrapins living in the threatened site: at the same time, we managed to inform

the competent authorities about the need of preserving from any kind of

development the pool concerned. Nine individuals were easily caught with

the fish trap and then moved to Genoa Aquarium, joining in this way further

ones collected by local people in depleted habitats and entrustated to us thank

to the intermediation of a local aquarium fish shop: thus our Emys stock

increased to fifteen during 1999.

In May and June 1999 L.L. discovered two further habitats inhabitated

by some pond terrapins within Albenga plain: a temporary pool and a small

dam along a torrent bed.

CONSERVATION MEASURES UNDERTAKEN

As for any conservation project, our primary goal is to ensure the protec-

tion of the natural habitats in which the species still survives. For this reason

we have begun to involve some local administrations in order to protect the

habitats in which Emys orbicularis ingauna still occurrs and the ones suitable

for reintroduction purposes. At the same time, we are looking for sponsor-

ships for a project of wetland acquisition.

The initial group of fifteen individuals kept within Genoa Aquarium

adapted very well to captivity and most were observed in mating several times,

but during the first year they did not breed successfully. The nine adults (six

females and three males) were kept in one large (2,000 litres) and in two

medium (400 litres) tanks equipped with external mechanical filter, UV bulbs,

UV fluorescent tubes and thermostatic heater and were fed with alive food.

The younger specimens were kept under the same conditions, but in smaller

and more shallow tanks. From late autumn to early spring the terrapins were

moved to a thermostatically controlled chamber, in which temperature values

around 8°C could be maintained.

Since the environmental conditions provided inside Genoa Aquarium,

even though satisfactory, did not look ideal for successful reproduction, we

began to consider the possibility to move the adults outdoors in the Centa

Plain. The project — for which an optimal site was identified within a farm-

land within Albenga municipality managed by a local administration named

“Comunita Montana Ingauna” — became a reality (Fig.23) thanks to the

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 187

enthusiastic willingness to help of the latter, the funds made available by

Savona Province and the wire fencing sponsored by the company Cavatorta

S.p.A. In June 2000 the entire reproductive stock was thus moved to the just

finished new breeding centre. It is a modular fenced structure 150 m? wide

consisting in four areas (Fig.24): a large concrete pool for adult maintenance

(area 4; Fig.25), a medium concrete pool for subadult maintenance (area 1)

and two central areas — both equipped with one small PET pool and a relief

made up with fine sand and clay — for breeding purposes (areas 2 and 3). At

the beginning of the breeding season one of the central areas (area 2) is made

available to adult females, which are obliged to nest there since the terrestrial

zone sorrounding the adult pool (area 4) is covered with large pebbles. At the

end of the egg-laying season the breeding area is closed again, so that incuba-

tion and hatching will take place without any adult interference.

The hatchlings born within the breeding centre (Fig.12) are immediately

moved to Genoa Aquarium, where they are supposed to spend their first two

years. Afterwards they will be moved to the subadult pool (area 1) and closely

monitored; in this way they will gradually get accustomed to the natural con-

ditions which they will have to face once released in the wild within protected

habitats, which will take place one year later.

The breeding centre and the related conservation activities are managed

by a Steering Committee which includes: the Province of Savona (Provin-

cia di Savona), the National Forest Service (Corpo Forestale dello Stato),

the “Comunità Montana Ingauna”, the Department for the Study of the

Territory and its Resources of Genoa University (DIP.TE.RIS.), Genoa

Aquarium (Acquario di Genova) and the associations “Pro Natura Genova”,

“Vivinatura” and WWE. Apart from the captive breeding programme, most

efforts are dedicated to a monitoring programme aimed at assessing the pond

terrapin population size and status within the habitats in which E. o. ingauna

has been recorded. Almost all of these sites have been unfortunately disco-

vered after the compilation of the SCI (Sites of Community Importance)

proposed list within the European project Natura 2000, being therefore sited

outside the boundaries of the SCIs. For this reason we have started a close

cooperation with some local administrations (mainly municipalities) directed,

on the one hand, towards a necessary revision of the SCIs list for Liguria

Region in order to ensure the inclusion of the most significant habitats of £.

o. ingauna, on the other, towards carrying out eventual interventions of habi-

tat restoration and planning restocking programmes.

BIOGEOGRAPHICAL REMARKS

This paper would not be complete if we did not try to offer an expla-

nation to the following answer: when and under which conditions the pond

terrapin population progenitor of E. o. ingauna began the isolation process

188 R. JESU ET AL.

that would have led to the differentiation of a new taxon for allopatric specia-

tion?

The seven main lineages identified by LENK et aliz (1999) in E. orbicularis

make it reasonable to assume that, between the Late Pliocene and the Early

Pleistocene, the species occupied a disjunct distribution area consisting in as

many glacial refugia sited in southern Europe (Iberian and Italian Peninsulas,

Sardinia, Sicily and Balkan Peninsula). ‘The main glacial events of the Plei-

stocene resulted in as many marine regressions, the last one occurring during

the Late Wurmian, around 20,000 years ago. According to LANZA (1983),

during the Cassia regression (900,000 — 1,000,000 years ago) E. orbicularis

could reach Corsica and Sardinia, since they became a peninsula of Italy

through a Tusco-Elban land bridge. Even DELAUGERRE & CHEYLAN (1992)

assume that the species is likely to have reached Corsica before human colo-

nization. LENK et ali (1999), analyzing the sequences coding the cytochrome

6 in the mitochondrial DNA, have given evidence for the occurrence of only

one haplotype within the populations sampled in Sardinia (E. o. capolongot),

in Corsica (E. o. lanzat) and in the coastline included between Catalonia and

Sant Eufemia Gulf (E. o. galloitalica), thus assuming a unique origin from

a lineage differentiated in a Plio-Pleistocenic glacial refugium sited in sou-

thern Sardinia. The close mitochondrial DNA affinities suggest a relatively

recent separation of the three subspecies during a marine regression of the

Late Wiirmian, when the terrapins might have reached the Italian Peninsula

crossing by passive transport the narrow channel lying between the Sardo-

Corsican Massif and the present Tuscan Archipelago, which was at the time

continuous with the continent. During the Early Holocene the ancestors of

E. o. gallottalica expanded rapidly northwards and had already colonized

southern France around 12,000 years ago, as shown by the discovery of Emys

remains in the Mesolithic of Vaucluse (CHEYLAN, 1998).

The evident morphological affinities between £. o. ingauna and the three

subspecies of the galloitalica group, on the one hand, and the siting of the

distribution area of the former taxon within the area of E. o. galloitalica, on

the other, make it reasonable to assume a common origin for the four subspe-

cies. The evidence for this hypothesis might be offered by a genetic investi-

gation under way, in case it will be demonstrated that £. o. ingauna specimens

belong to the same haplotype of E. o. capolongoi, E. o. galloitalica and E. o.

lanzat. In this case the genetic homogeneity of all the pond terrapins sampled

within the wide distribution area of £. o. galloitalica would witness the extin-

ction of all the pre-Holocenic populations in this area, presumably due to the

Late Wurmian glaciations; E. o. ingauna should be thus regarded as a recent

taxon separated from £. o. gallottalica during the Holocene. At the beginning

of this period the spread northwards of pond terrapins — bond to coastal

warm freshwater habitats — was facilitated by a sea level much lower than

now which allowed the existence of wide coastal wetlands. Even the steep

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 189

mountain slopes which now represent the typical coastline of most Liguria

were bordered by such lowlands which offered many suitable freshwater habi-

tats. Most of them disappeared between 7,000 and 5,000 years ago, when the

border between the sea and the land became stable on the present level: this

caused a progressive reduction and fragmentation of the alluvial plains and,

at the same time, of the pond terrapin populations. The almost total lack of

historical data on the occurrence of E. orbicularis in Liguria may be due to the

likely extinction of them in most freshwater habitats caused by prehistorical

human settlements. The impact of Mesolithic and Neolithic human popula-

tions on pond terrapins has been reported by CHEYLAN (1998), who assumes

that overcollecting activities carried out in southern France between 11,000

and 5,000 years ago may have led to extinction isolated populations of £.

orbicularis. If, as it seems likely, the some phenomenon occurred in Liguria,

almost all the populations were too small to have chances to survive, with a

remarkable exception being represented by the one inhabiting the Centa Plain

(the largest alluvial plain of the whole region); this population of E. o. galloi-

talica, being geographically isolated, may have diversified, by means of evolu-

tion factors (i.e. drift), in a new taxon: £. o. ingauna. According to this theory,

the latter taxon should be regarded as a subspecies of the former one, if E. o.

galloitalica were elevated to the species rank.

In case the genetic investigation might show evidence for the belon-

ging of E. o. ingauna to a proper haplotype endemic to Liguria, the only

satisfactory theory on the origin of this new taxon presupposes that it be

reproductivally isolated from E. o. galloitalica and thus represent a distinct

species. Fossils of E. orbicularis discovered within the Riss-Wuùrm and Early

Wurmian of southern France and Liguria (CHEYLAN, 1981 and 1988) show

that during interglacial times pond terrapins could colonize these regions suc-

cessfully. Assuming the existence of an area characterized by morphology and

exposition conditions so peculiar to allow an high favourable climate (i.e. ave-

rage summer temperatures 3-4°C higher than within the surrounding areas),

it can be consequently assumed that during the last Wtirmian glaciation it

could represent a refugium for a population of pond terrapins originated from

individuals migrated northwards in an interglacial period. The supposed exi-

stence of a glacial refugium sited considerably more northwards compared to

the Pleo-Pleistocenic refugia proposed by LENK et alzi (1999) is not surpri-

sing, taking into consideration that the peculiar siting due to the proximity

of the Ligurian and Maritime Alps with the Ligurian Sea allows in several

localities climatic conditions similar to the ones experienced on the coasts of

southern Italy. Evidence for this theory is offered by the occurrence of plant

species which, besides a few records regarding Albenga neighbourhood and

other localities of western Liguria, have been recorded only within insular

and/or southern Italy — Alkanna tinctoria (L.) Tausch, Silene inaperta L.

and Lavatera maritima Govan — and even by other plants endemic to western

190 R. JESU ET AL.

Liguria, as Campanula sabatia De Not. (PIGNATTI, 1997). Within the Centa

Plain, whose hot summers and mild winters now allow the same intensive

farming carried out in southern Italy, the unit of pond terrapins progenitor of

E. 0. ingauna might have survived to the last Wurmian glaciations and diversi-

fied in complete isolation. ‘The course of the isobar — 100 m along the Italian

coasts of the Tyrrhenian and Ligurian Sea suggests that during the Holocene

E. o. galloitalica migration northwards was most probably favoured by the flat

morphology of central Italian coasts, which became much steeper at eastern

Liguria level; at the same time, the expansion eastwards and westwards of the

distribution area of E. o. ingauna was presumably made difficult by the pro-

montories of Capo Noli and Capo Berta (the minimum distance between the

isobar — 100 m and the western Ligurian coast has been recorded at these two

capes), being part of a relief system surrounding as an amphitheatre a series

of alluvial plains, the larger one being the Centa Plain. These physical diffe-

rences, together with a supposed higher dispersal ability of E. o. galloitalica,

might have allowed this taxon to colonize the Tuscan and Ligurian coasts —

where it became syntopic with E. o. ingauna — and later expand its distribution

area westwards as far as Catalonia. In case the genetic investigation might pro-

vide evidence for this theory, it will be fascinating to consider the remarkable

sexual dimorphism of £. o. ingauna as a mechanism directed towards avoiding

interspecific hybridation with £. o. galloitalica. While, on the one hand, the

supposed impact of Mesolithic and Neolithic human populations may offer

an easy explanation for the extinction of most Ligurian pond terrapin popula-

tions (see above), on the other, a convincing explanation for the extinction of

the assumed E. o. galloitalica population syntopic with £. o. ingauna is lacking.

It can only be underlined that, even though bond to the same typologies of

water bodies inhabited E. o. galloitalica in Var Department, the individuals of

E. o. ingauna appear less demanding in what regards water quality, as shown

by the discovery of breeding groups within heavily polluted habitats (organic

load, oil spills and pesticides).

ABSTRACT

This paper deals with the formal description of a new subspecies of pond terra-

pin endemic to western Liguria (Emys orbicularis ingauna n. ssp.) which is seriously

threatened by habitat loss.

This new taxon shares with the typical population of E. o. galloitalica the general

shell morphology and the plastron colour. Main diagnostic features regard plastron

proportions and coloration of carapace, head and front legs. In particular, adult and

subadult females show an uniformly chestnut brown carapace, in some cases run by

thin blackish lines, while adult males show two phenotypes, both of them characterized

by a brownish background. Head coloration is an evident dimorphic feature. In the

EMYS ORBICULARIS INGAUNA 191

females the superior region of the head is pale ochre, while the remaining parts show

yellow spots and marks on pale gray background; the beak is yellow. In the males the

head is dark brown, the superior region and the beak usually lacking any patterns, the

sides and the throat showing bright yellow spots; the beak and some other regions

(parietal, interorbital and rostral) turn sepia during the mating season. All the females

and most males typically show a yellow stripe starting at the elbow and ending between

the first two fingers. In most 1-2 years old individuals the carapace is unusually pale.

Two hypothesis on the origin of E. o. ingauna and the conservation measures

undertaken are discussed.

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193

ARNALDO BorDONI €*)

NOTE SULLE SPECIE DI LEPIDOPHALLUS COIFFAIT, 1956

DEL MEDITERRANEO CON DESCRIZIONE DI

UNA NUOVA SPECIE DELLA SARDEGNA

(COLEOPTERA, STAPHYLINIDAE)

(132° contributo alla conoscenza degli Staphylinidae)

Lepidophallus Coiffait, 1956, inizialmente considerato come sotto-

genere di Xantholinus Dejean, 1821 (CorFFarT, 1956) e successivamente

elevato a genere (COIFFAIT, 1962), comprende specie con evidenti lobi

laterali dell’edeago, che sono invece ridotti a minute vestigia in Xantho-

linus. In effetti Lepidophallus si distingue da questo genere anche per

la struttura dei palpi mascellari e labiali, per le suture gulari separate

da uno stretto spazio, per la forma del mesosterno, per quella molto

caratteristica della struttura su cui sono impiantati i lobi laterali e per

quella del segmento genitale maschile e di quello femminile; anche il

sacco interno offre un carattere peculiare, avendo la porzione distale

a forma di lische di pesce contrapposte (cfr. per esempio fig. 2). In

particolare il segmento genitale maschile (fig. 5) ha pleure fortemente

ispessite nella loro porzione distale, un poco convergenti tra loro, ter-

gite cuoriforme, con porzione prossimale di norma ristretta e allungata

(figg. 1, 3, 6) e sternite dilatato, con margine posteriore largamente e

talora profondamente smarginato nel mezzo. Esso ha quindi un aspetto

inconfondibile e molto caratteristico che tuttavia l’autore francese non

mise mai in evidenza. Il genere, oltre che nel Mediterraneo occiden-

tale, è presente nella porzione manciuriana: della Regione Paleartica ed

in particolare in Cina e Giappone (BorponI, 1997, 2000) ove ritengo

esso possa avere il suo centro di dispersione, visto il numero di specie

note. Numerose sono anche le specie accertate per la porzione setten-

trionale della Regione Orientale (BORDONI, 2002). Le citazioni relative

(*) Museo Zoologico “La Specola”, sezione del Museo di Storia Naturale dell’ Università

di Firenze, via Romana 17, 50125 Firenze, Italia; e-mail: arnaldo.bordoni@libero.it

194 A. BORDONI

all America meridionale (COIFFAIT & Saiz, 1964; Saiz, 1970) ritengo

vadano riferite ad un genere differente ed inedito.

Le specie mediterranee attualmente riferibili a questo genere non

sono molto comuni ed anzi le collezioni museali ne conservano pochi

esemplari, per lo piu nord-africani. Esse sono attualmente note come:

coloratus Karsch, 1881 (Egitto, Libia, Tunisia, Algeria), hesperius Eri-

chson, 1839 (Tunisia, Algeria, Marocco, Canarie, Madeira, Azzorre,

Malta, Portogallo, Spagna, Francia, Italia) e pseudohesperius Reitter,

1908 (Italia, Spagna, Portogallo, Marocco, Algeria, Tunisia).

Lepidophallus limbatus (Waltl, 1835)

Xantholinus limbatus Waltl, 1835: 57 (nomen resurrectum)

Xantholinus hesperius Erichson, 1839: 329

Entità atlanto-mediterranea. Xantholinus limbatus Waltl è stato

descritto nel 1835 e non nel 1839 come per errore è stato indicato dagli

autori successivi (EVENHUIS, 1997) e quindi quattro anni prima di Xan-

tholinus hesperius Erichson, 1839. Pertanto il nome valido del taxon è

limbatus, mentre hesperius deve ritenersi sinonimo juniore; entrambi

hanno |’ Andalusia come patria tipica.

Ho esaminato 1 2 (MNB) © che è da ritenersi il tipo di lim-

batus, etichettata “Andal. Waltl”, i cui caratteri esterni corrispondono

alla specie comunemente chiamata hesperius. Essa ora reca il cartel-

lino “Lectotypus Xantholinus limbatus Waltl, Bordoni des. 2002” e la

determinazione “Lepidophallus limbatus (Waltl), Bordoni det. 2002”.

Il lectotipo di Xantholinus hesperius è stato designato da Franz nel

19957

Ho esaminato 1 @ etichettata “hesperius/ limbatus/ Lusitania/ Hof-

fmann/ Andal. Waltl” ed 1 @ etichettata “Europa mer.” (MNB) che

probabilmente non fanno parte della serie di imbatus ma che comun-

que vanno riferite alla specie di cui si parla. ~

(1) Acronimi utilizzati nel testo = cB: coll. Bordoni, Firenze; cM: coll. Meloni,

Cagliari; MHNP: Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris; MNB: Museum

fur Naturkunde der Humboldt Universitàt, Berlin; MSNG: Museo Civico di

Storia Naturale “G. Doria”, Genova; ZMKB: Zoologisches Forschungsinstitut

und Museum A. Konig, Bonn.

NOTE SU LEPIDOPHALLUS 195

La distribuzione generale della specie comprende Francia (Tolone),

Penisola Iberica (Catalogna, Andalusia, Portogallo), Italia peninsulare,

Nord Africa (Marocco, Algeria, Tunisia), Madeira, Canarie, Azzorre

(CoIFFAIT, 1972). In Italia sembra piuttosto comune solo nel Lazio.

Per quanto concerne l’Italia i dati da aggiungere a quelli già citati

(BORDONI, 1976) di Arcole nel Veneto e Roma nel Lazio sono quelli

forniti da CICERONI (1993) ancora per il Lazio: Acilia, Cisterna, Civita

Castellana, Cerveteri. Di recente ho esaminato altro materiale del

Lazio: Roma, I.1910, leg. F. Invrea, 1 es.; Roma, 19.XII.1926, leg. F.

Invrea, 1 es.; Sasso Furbara (Roma), VII.1933, leg. S. Patrizi, 1 es.;

Roma, 17.XI.1901, leg. L. Picco, 1 es. (MSNG), 2 es. (cB).

La specie mi è poi nota di Malta (BORDONI, 1973), Spagna, Alge-

ria, Canarie, Azzorre (BORDONI, 1976); recentemente ho esaminato i

seguenti esemplari: Algeria, Orano, Dj. B. Amar, leg. H. Tonder, 1 es.;

Orano, Frenda, leg. H. Tonder, 2 es.; Orano, A. Tauta, leg. H. Tonder,

1 es.; Orano, Bernelle, leg. H. Tonder, 1 es.; Orano, Wassy, leg. ?, 1

es. (ZMKB); Spagna, Almeria, 28.X.1949, leg. Cobos, 1 es. (MHNP);

Spagna, Valencia, 22.VI.1971, leg. A. Comellini, 1 es. (cB); Tenerife,

S. Cruz, 6.1.1951, leg. J. M. Fernandez, 1 es. (MHNP); Tenerife, La

Laguna, 20.XII.1961, leg. A. Comellini, 1 es. (cB).

Il tergite del segmento genitale ha la forma della fig. 1. L’organo

copulatore di questa specie (fig. 2) ha bulbo basale lungo circa 1,1 mm,

con lobi laterali lunghi, compresa la struttura su cui sono impiantati,

circa 0,33 mm; il sacco interno ha la forma di una stretta fettuccia,

talora ripiegata nella porzione prossimale; esso è ricoperto di fine sca-

gliette nella porzione prossimale, da scaglie vistosamente più grandi e

allungate sulla sinistra e sulla porzione distale e da una serie mediana

di scaglie tondeggianti.

Lepidophallus pseudohesperius (Reitter, 1908)

Xantholinus pseudohesperius Reitter, 1908: 118.

Lepidophallus pseudohesperius; COIFFAIT, 1956: 60.

Entità maghrebina (CoIrFrarT, 1972), citata anche di Sardegna e

Sicilia (BORDONI, 1982) in base a comunicazione personale di Coiffait

confermata successivamente in CICERONI & ZANETTI 1995.

Queste segnalazioni dipendono dal fatto che la specie è stata

almeno in parte confusa con quella di seguito descritta per la Sarde-

196 A. BORDONI

gna, mentre la segnalazione per la Sicilia va confermata; la presenza in

Italia peninsulare è dubbia.

L. pseudohesperius è stato descritto di Tlemcen in Algeria (tipo 9)

e poi citato di Marocco e Tunisia (BORDONI, 1976). Ne ho studiato

alcuni esemplari del Marocco: Oulmes, 25.III.1968, leg. Coiffait, 1 es.;

S. Bettache, 1972, leg. Coiffait, 1 es. eae Fouarat, 1.XII.1961,

leg. R. Mussard, 1 es. (cB).

Il tergite del segmento genitale ha la forma della fig. 3. L’organo

copulatore (fig. 4) ha bulbo basale lungo circa 0,68 mm; i lobi laterali,

compresa la struttura su cui sono impiantati, è lungo circa 0,33 mm;

il sacco interno ha la forma di una corta fettuccia ricoperta di fini sca-

gliette uniformemente distribuite e subsimili.

Lepidophallus coloratus (Karsch, 1881)

Entità sud-mediterranea di cui mi sono occupato tempo addietro

(BorDONI, 1976) proponendo il] disegno dell’organo copulatore (con

sacco interno molto largo, tale da riempire quasi interamente il bulbo

basale).

Descritta di Djebel Tarhuna, Bir Milrha in Tripolitania, è citata

di Libia, Algeria, Egitto (BORDONI, |. c.); ho studiato di recente 2 es. di

Tripoli, 31.11.1926 e 27.11.1929, leg. Schatzmayr (cB).

L’unica specie presente con certezza in Italia (per altro solo in

località continentali) è a tutt'oggi L. limbatus, mentre gli esemplari

sardi appartengono alla nuova specie descritta qui di seguito.

Lepidophallus melonii n. sp.

Holotypus 6: Sardegna, Quartu Sant'Elena (Cagliari), Stagno di

Simbirizzi, 13.V.1984 , leg. C. Meloni (cB)

Paratypi: stessi dati, 2 2° (cB), 1 & (cM); Quartu S. Elena, senza

data, leg. U. Lostia, 1 6 e 4 22 (MSNG); idem, XI.1893, leg. U.

Lostia, 1 2 (MSNG); idem, XII.1894, leg. U. Lostia 1 6 (MSNG), 1

d ek (BY

Corpo lungo circa 9 mm; lunghezza dal margine anteriore del capo

a quello posteriore delle elitre: 4,7 mm. Uniformemente bruno chiaro,

NOTE SU LEPIDOPHALLUS 197

ae Li

aE Ty

‘

’

“v

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Figg. 1-4 - Tergite del segmento genitale maschile ed edeago di Lepidophallus limba-

tus (Waltl) (1-2) e di L. pseudohesperius (Reitter) (3-4).

198 A. BORDONI

con capo un poco più scuro ed elitre, soprattutto sulla metà posteriore,

giallastre; apparato boccale, antenne e arti bruno chiari. Capo grande,

subrettangolare, anche se appena più lungo che largo, appena ristretto

in avanti, a lati subrettilinei, ad angoli posteriori strettamente arroton-

dati. Occhi piccoli e piatti, con diametro lungo circa come gli antenno-

meri 3°-4° insieme; antenne con articoli 2°-3° subeguali, il 2° appena

più grosso del 3°. Superficie del capo lucida nonostante la microstria-

tura trasversale fine e fitta, con punteggiatura fine e fitta, a parte una

larga banda mediana priva di punti; la distanza tra 1 punti è simile o

appena superiore al loro diametro. Pronoto circa della lunghezza del

capo e in avanti, ove è ben dilatato, della stessa larghezza, a lati appena

sinuati, ad angoli anteriori arrotondati, a margini anteriori obliqui.

Superficie lucida, con tracce in avanti di microstriatura trasversale,

con serie dorsali di 6-7 punti e serie laterali oblique di 5-6 punti. Elitre

più lunghe e più larghe del pronoto, un poco dilatate in addietro, ad

omeri ben marcati. Superficie lucida con punteggiatura fine, disposta

in numerose serie regolari. Addome con fine e fitta microstriatura tra-

sversale e con punteggiatura fine e fitta, soprattutto sui lati.

Segmento genitale (fig. 5) con tergite come da fig. 6. Organo copu-

latore (fig. 7) piccolo, con bulbo basale lungo circa 0,72 mm, con lobi

laterali corti (la struttura su cui sono impiantati è lunga, lobi late-

rali inclusi, circa 0,30 mm); sacco interno corto, largo, dilatato nella

porzione prossimale, ricoperto di spinule uniformemente distribuite

e subsimili nella porzione prossimale e di spinule allungate e fitte in

quella mediano-distale.

Distribuzione. Conosco la specie della sola località tipica.

Lo stagno di Simbirizzi, ove presumibilmente sono stati raccolti anche

gli esemplari conservati nel Museo di Genova, è attualmente inacces-

sibile e in buona parte antropizzato.

Derivatio» nomimis. La specie è dedicata con piacere

all’amico Carlo Meloni di Cagliari che ha raccolto gli esemplari che mi

hanno indotto a rivedere la sistematica del gruppo e che tanto contri-

buisce alla conoscenza coleotterologica della Sardegna.

Note. La nuova specie è affine a L. limbatus da cui esternamente

si distingue a fatica. Da essa e da L. pseudohesperius differisce comun-

que per la colorazione in media più chiara, soprattutto sulle elitre, per

il capo un poco più grande ed allungato, per il pronoto più largo e dila-

tato in avanti, a margini anteriori più obliqui, per le elitre più grandi e

$99

NOTE. SU LEPIDOPHALLUS

Figg. 5-7 - Segmento genitale maschile, tergite del medesimo ed edeago di Lepi-

dophallus meloni n. sp.

200 A. BORDONI

più lunghe, con punteggiatura più rada, disposta in un minor numero

di serie. Si distingue tuttavia soprattutto per le dimensioni dell’organo

copulatore, per la minor lunghezza dei lobi laterali e per la conforma-

zione del sacco interno.

In conclusione nell’Italia peninsulare vive, soprattutto nel Lazio,

L. limbatus e in Sardegna (per il momento solo nei dintorni di Quartu

Sant'Elena) la nuova specie qui descritta.

RINGRAZIAMENTI

Sono grato a coloro che mi hanno fornito informazioni e inviato

tipi e materiale in studio, consentendomi di completare questo contri-

buto: M.lle N. Berti (Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris);

C. Meloni, Cagliari; dr. R. Poggi (Museo Civico di Storia Naturale “G.

Doria”, Genova); dr. H. Schillhammer (Naturhistorisches Museum,

Wien); dr. M. Schmitt (Zoologisches Forschungsinstitut und Museum

A. Konig, Bonn); dr. M. Uhlig (Museum ftir Naturkunde der Hum-

boldt Universitat, Berlin).

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Pp.

RIASSUNTO

Vengono trattate le specie mediterranee del genere Lepidophallus Coiffait, 1956,

con dati geonemici, distribuzione ed illustrazione degli edeagi; Xantholinus limbatus

(Waltl, 1835) (ora Lepidophallus) è il nome valido per il taxon finora indicato come

Xantholinus hesperius Erichson, 1839; viene inoltre descritto Lepidophallus melonii n.

sp. di Quartu Sant'Elena (Sardegna).

ABSTRACT

Notes on Mediterranean species of Lepidophallus Coiffait, 1956 with description

of a new species from Sardinia (Coleoptera, Staphylinidae).

The Mediterranean species of the genus Lepidophallus Coiffait, 1956 are listed

with geonemical data, distribution and aedeagus figures; Xantholinus limbatus Waltl,

1835 (now Lepidophallus) is the valid name for Xantholinus hesperius Erichson, 1839

and Lepidophallus melonii from Quartu Sant'Elena (Sardinia) is described as new spe-

cies.

203

Jigi HAva ™

DESCRIPTIONS OF THREE NEW AFRICAN SPECIES

OF ANTHRENUS O.F. MULLER AND NOTES

ABOUT SOME OTHER INTERESTING DERMESTIDAE

(COLEOPTERA)

During the determination of some material coming from the fol-

lowing collections, I found three new species of the family Dermesti-

dae and new records from various countries.

The following abbreviations refer to the collections, in which the

examined material is deposited:

BMNH - The Natural History Museum, London (M. Brendell), United Kingdom;

CNCI - Canadian National Insect Collection, Ottawa, Ontario (A. Smetana), Canada;

HNHM - Hungarian Natural History Museum, Budapest (O. Merkl), Hungary;

JHAC - Jiti Hava, private collection, Praha, Czech Republic;

MSNG - Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Genova (R. Poggi), Italy;

MMBC - Moravian Museum, Brno (J. Kolib4é), Czech Republic;

MRAC - Royal Museum for Central Africa, Tervuren (M. de Meyer), Belgium;

NZAC - New Zealand Arthropod Collection, Auckland (R. Leschen), New Zealand;

ZMAN - Zoologisch Museum, Amsterdam (B. Brugge), The Netherlands.

DESCRIPTION OF NEW SPECIES

Anthrenus (Nathrenus) boyesi n.sp. (Figs 1-4)

Type material: Holotype d: AFRICA: Swaziland, Luyengo,

10.1V.1977, J. M. Boyes leg. (CNCI).

Paratypes (11 spec.): the same data as holotype (CNCI, JHAC).

Distribution. Swaziland

(*) Branicka 13, CZ — 147 00 Praha 4, Czech Republic; e-mail: jh.dermestidae@volny.cz

204 J. HAVA

Description. Body length 2.5 — 2.9 mm, width 1.6 — 1.9 mm;

body oval, black. Dorsal surface covered by black and white scales (Fig.

1). Individual scales mostly widest about middle with sides converg-

ing to strongly rounding apex. Antennae 11-segmented, black; anten-

nal club 3-segmented, black, compact, terminal segment regularly

rounded (Fig. 2). Eye with entire median margin. Ventral surface cov-

ered with black and white scales. Prosternum with only white scales.

Metasternum with intermixed black and white scales, with a large

patch of white scales at lateral margins. Abdominal sternites bearing

larger spots of white scales at antero-lateral margins. Sternites I-IV

with one large spot of white scales in the middle (Fig. 3). Legs black

with white scales and white pubescence. Male genitalia as in Fig. 4.

Etymology. Dedicated to Mr. J. M. Boyes, who collected the

type material of this new species.

Differential diagnosis. The new species colour pattern

and arrangement of scales are very similar to those in Anthrenus

(Nathrenus) albostictus Reitter, 1881, from which the new species dif-

fers by the following characters:

- Anthrenus (Nathrenus) boyesi n. sp.: antenna as in Fig. 2; each elytron

with spots covered by white scales as in Fig. 1; abdominal sternites

as in Fig. 3; male genitalia as in Fig. 4.

- Anthrenus (Nathrenus) albostictus Reitter, 1881: antenna as in Fig. 6;

each elytron with three compact fasciae covered by white scales as in

Fig. 5; abdominal sternites as in Fig. 7; male genitalia as in Fig. 8.

Anthrenus (Nathrenus) malawicus n.sp. (Figs 9, 10, 15)

Type material. Holotype 3: MALAWI, Zomba, 1500 m, netted,

22.111.1971, S. Endrédy-Younga leg. (HNHM). Paratypes (9 spec.): the

same data as holotype (HNHM, JHAC); (28 spec.): MALAWI, Blantyre, 1000

m, netted, 21.III.1971, S. Endrédy-Younga leg. (HNHM, JHAC).

Distribution. Malawi.

Description. Male body length 2.5 — 2.8 mm, width 1.5 — 1.7

mm; body oval, black. Dorsal surface covered by black and yellow

scales. Individual scales long. Antennae 11-segmented, brown, anten-

nal club 3-segmented, black, compact, with black setae (Fig. 9). Eye

with entire median margin. Pronotum covered by yellow scales in the

DESCRIPTIONS OF THREE NEW AFRICAN SPECIES OF ANTHRENUS 205

Figs 1-8 - Anthrenus (Nathrenus) boyesi n. sp.: 1- left elytron (dotted area = white

scales); 2- antenna; 3- abdomen (dotted area = white scales); 4- male geni-

talia; A. (N.) albostictus Reitter, 1881: 5- left elytron (dotted area = white

scales); 6- antenna; 7- abdomen (dotted area = black scales); 8- male geni-

talia.

206 J. HAVA

posterior margin, by black scales in the other parts. Each elytron with

four transverse bands of yellow scales; other parts with black scales.

Ventral surface covered with yellow and black scales; abdominal ster-

nites bearing small spots of yellow scales at antero-lateral margins.

Sternites I-IV with spots of black scales in the middle. Prosternum

with only yellow scales. Metasternum with yellow and black scales,

without a large patch at lateral margins. Legs brown with yellow scales

and yellow setae. Male genitalia as in Fig. 10.

Female body length 2.5 - 2.9 mm, width 1.6 - 1.8 mm; similar to

tincumale:

Etymology. The names refers to the distribution of the new

species.

Ditfienen tia] diaenosis, ae colour’ patterns: and” the

arrangement of the scales are similar to those ones of the species of

the A. (N.) funebris — group which differs from all other species of the

subgenus Nathrenus Casey, 1900, by having long scales. A. (N.) mala-

wicus n. sp. is very similar to A. (N.) basilewskyi Kalik, 1965, but dif-

fers for the morphology of antennae and male genitalia (Figs 11-12).

Anthrenus (Nathrenus) snizeki n.sp. (Figs 13, 14, 17)

Type material. Holotype 6: SOUTH AFRICA, W. Cape, S of

Lamberts Bay, 7-9.X.1999, M. Snizek leg. (MSNG). Paratypes (10 spec.

Nos. 1-10): the same data as holotype (Nos. 1-6 in MSNG, Nos. 7-10 in

JHAC).

Distribution. South Africa: West Cape province.

Description. Male body length 1.8 — 2.1 mm, width 1.3 — 1.5

mm; body oval, brown. Dorsal surface covered by white and light-

brown scales. Individual scales long. Antennae 11-segmented, black,

antennal club 3-segmented, compact with white setae (Fig. 13). Eye

with entire median margin. Pronotum. covered of intermoxed white

and light-brown scales. Each elytron with five transverse bands of

white scales, other parts with light-brown scales. Ventral surface cov-

ered with white scales; abdominal sternites not bearing small spots of

different scales at antero-lateral margins. Sternites I-IV without spots

in the middle. Prosternum with only white scales. Metasternum with

only white scales, without a large patch at lateral margins. Legs brown

with white scales and white setae. Male genitalia as in Fig. 14.

Female body leneth 2:0 = 2.2 mm, width 1.3 - 1.7 mne'similar to

DESCRIPTIONS OF THREE NEW AFRICAN SPECIES OF ANTHRENUS 207

Figs 9-17 - Anthrenus (Nathrenus) malawicus n. sp.: 9- antennal club, 10- male geni-

talia; A. (N.) basilewskvi Kalik, 1965: 11- antennal club, 12- male genita-

lia; A. (N.) snizeki n. sp.: 13- antennal club, 14- male genitalia.

Individual scales: 15- A. (N.) malawicus n. sp.; 16- A. (N.) basilewskyi

Kalik; 17- A. (N.) snizeki n. sp.

208 J. HAVA

the male.

Variability. In some specimens the white bands of each ely-

tron are fused, forming only three bands.

Etymology. Dedicated to the collector of the new species

Miroslav Snizek (Ceské Budéjovice, Czech Republic).

Ditferential diagnosis. A. (N.) smizeki n. sp. is very simi-

lar to the precedent species but differs for the morphology of antennae

and male genitalia (Figs 9-17).

NEW FAUNISTIC DATA

Anthrenus (Anthrenodes ) amoenulus Reitter, 1896

Material examined. TURKEY, Hakkari Daglari, Semdinli,

1350 m, 9 V TIL 1953, 35 speci]. A, Lucas lee. |. Flava det., (JHAC,

ZMAN).

Distribution. Species known from Caspian Lowlands, Cau-

casus, Armenia, Iran and ‘Turkmenistan; first record from Turkey.

Anthrenus (Anthrenus) goliath Saulcy in Mulsant et Rey, 1868

Material examined. syria bor., Idlib prov., Darkush env.,

Aln Al Zarka, 28.III.2001, 1 ®, J. Skuhrovec leg., J. Hava det.,

(JHAC).

Distribution. Species known from Mediterranean, Balkan

peninsula, Hungary, Turkey by HAva 2002; first record from Syria.

Anthrenus (Nathrenus) basilewskyi Kalik, 1965

Material examined. KENYA or., Voi (Tsavo), 8-18.X1.1996,

1 6, M. SniZek leg., J. Hava det., (JHac); MALAWI, Mulanje Mts. env.,

23-26.XI11.2001, 38 spec., J. Halada leg., J. Hava det., (JHAC); MALAWI,

Mulanje Mts. env., 23-26. XII.2001, 110 spec., J. Bezdék leg., J. Hava

det., (JHAC).

Distribution. Species described by KALÎK 1965 from Tanza-

nia; first record from Kenya and Malawi.

DESCRIPTIONS OF THREE NEW AFRICAN SPECIES OF ANTHRENUS 209

Anthrenus (Nathrenus) bulirschi Hava, 2000

Material examined. TURKEY, Ulucinar, 30 km NW of

Antakya, 23.V.1993, 3 6, 1 ®, V. Svihla leg., J. Hava det., (HAC);

SYRIA, 30 km SW of Kassab, 7.VI.1998, 1 6, J. Vori8ek leg., J. Hava

det., (JHAC); ISRAEL, Galilee, Nahal Keziv, 20.V.1999, 1 6,2 9, V. Chi-

katunov leg., J. Hava det., (JHAC).

Distribution. Species described from Turkey by HAva 2001;

first records from Syria and Israel; new data for Turkey.

Attagenus afghanus Hava, 2000

Attagenus klapperichi Kalîk: SCHAWALLER, 1994: 27 (nomen nudum)

Remarks. Kalik determined material deposited in Staatliches

Naturkundemuseum Stuttgart (Germany) as Attagenus klapperichi

sp. n.. This species has never been described and it is identical with

A. afghanus Hava, 2000. SCHAWALLER (1994) cited this undescribed

species in the Coleoptera types catalogue of the Naturkundemuseum

Stuttgart.

Dermestes (Dermestes) bicolor Fabricius, 1781

Material examined. NAFGHANISTAN, Prov. Herat, Bala

Murghab, 470 m, 20-24.VI1964, 1 6,1 2, O. JakeS coll., J. Hava det.,

(MMBC).

Remarks. The above listed specimens, deposited in MMBC, were

identified by V. Kalik as ,,Holotype“ and ,,Allotype“ of ,,Dermestes

jakesi sp. n. V. Kalik det. 1983“. This species was never described; the

specimens belong to the common species D. bicolor Fabr.

Distribution. Species distributed in Palaearctic region; first

record from Afghanistan.

Dermestes (Dermestes) gerstaeckeri Dalla Torre, 1911

Material examined. SOUTH AFRICA, Twoomba, 13.XI.1974,

1 3, W. P. Thomas leg., J. Hava det., (JHAC).

Distribution. Species known from Kenya and ‘Tanzania by

HaAva 2000; first record from South Africa.

210 J. HAVA

Dermestes (Dermestes) haemorrhoidalis Kister, 1852

Material examined. BURUNDI: Kitega, (R. P. Girau-

din), ex coll. Breuning, 1 £, J. Hava det., (mRac); conco, P. N. A.,

Massif Ruwenzori, Kamusonge, 1900 m, 29.VIII.1952, 1 2, ex Batr.

27762/27796, J. Hava det., (MRAC). |

Distribution. Species known from Europe, Russia, Mongolia,

Japan, Tanzania, Madagascar, South Africa, Bolivia, Brazil, Argen-

tina; first records from Burundi and Congo.

Dermestes (Dermestes) voi Hava, 2000

Material examined. ETHIOPIA, Shoa prov., Lake Langano,

14-16.IX.1973, 1 2, R. O. S. Clarke leg., J. Hava det., (MRAC).

Distribution. Species described from Kenya; first record

from Ethiopia.

Dermestes (Dermestinus) szekessyi Kalik, 1950

Dermestes szekessvi ssp. borealis Kalik: SCHAWALLER, 1994: 27 (nomen nudum)

Remarks. Kalik named some materials deposited in SMNS

as Dermestes szekessyi borealis ssp. n.. This subspecies was never

described. SCHAWALLER (1994) cited this undescribed subspecies in

the Coleoptera types catalogue of the Naturkundemuseum Stuttgart.

Evorinea iota (Arrow, 1915)

Material examined. TONGA, Tongatapu I., Nuku'alofi,

8.VIII.1975, 1 3, J. C. Watt leg., J. Hava det., (NZAC).

Remarks. The specimen was collected on banana Musca sp.,

across road from copra stone.

Distribution. Species known from Japan, Irian Jaya, Caroline

Is., S. Mariana Is., Palau, Philippines, Ponape, Tanimbar Is., Truk

(BEAL 1961); first record from ‘Tonga.

Globicornis (Globicornis) bifasciata (Perris, 1866)

Material examined. SPAIN: MALLORCA, Alcudia, 22.V.1999, 1

2, S. Snall leg., J. Hava det., (jHAC).

DESCRIPTIONS OF THREE NEW AFRICAN SPECIES OF ANTHRENUS 211

Distribution. Species known from France, Sicily, Algeria,

‘Tunisia; first record from Spain: Mallorca.

Orphinus nesioticus Beal, 1961

Material examined. VANUATU, Efate Tagabe Agr. Stn.,

22.XI.-2.XII.1983, 1 2, P A. Maddison leg., J. Hava det., (jHAC).

Distribution. Species described from 5S: Mariana Is: Guam

I. (BEAL 1961); first record from Vanuatu.

Orphinus tabitha Arrow, 1915

Material examined. s. INDIA, Anamalai Hills, Cinohona,

3500 ft., IV.1957, 1 6, P. S. Nathan leg., J. Hava det., (HAC); S INDIA,

Cardamom Hills, 15 km SW of Munnar, Kallar valley, 1000 m, 6-

18.X11.1993, 76°58 E 10°02°N, 1 6,1 9, Z. Kejval & D. Boukal leg.,

J. Hava det., (JHAC).

Remarks. The specimens from S India were compared by me

with the Lectotype of Orphinus tabitha Arrow, 1915, described from

Ceylan (= Sri Lanka). Lectotype d and 2 Paralectotypes (1 6, 1 2)

(all designated J. Hava 2001) are deposited in BMNH.

Distribution. Species described from Sri Lanka by ARROW

1915; first records from South India.

Orphinus terminalis (Sharp, 1885)

Material examined. COOK ISLANDS, Rarotonga I., Toto-

koitu, 12.1X.1975, 1 2, J. Hava det., (Nzac).

Distribution. Species known from Hawaiian Is., Philippines,

Samoa, S. Mariana Is., Marshall Is., Gilbert Is. (BEAL 1961); first

record from Cook Islands: Rarotonga I.

Phradonoma eximium (Arrow, 1915)

Material examined. BOTSWANA, Gaborone, 6.11.1997, 22

spec., M. Snizek leg., J. Hava det., (JHAC). ©

Distribution. Species known from Congo and Zimbabwe;

first record from Botswana.

212 J. HAVA

Phradonoma haemorrhoum Gerstaecker, 1871

Material examined. KENYA or., Voi (Tsavo), 8-18.X1.1996,

17 spec., M. Snizek leg., J. Hava det., (JHAC).

Distribution. Species known from ‘Tanzania by MRocz-

KOWSKI 1968; first record from Kenya.

Thylodrias contractus Motschulsky, 1839

Material examined. VENEZUELA, Edo. Aragua, Cuyagua, 10

km E Ocumare, 20.11.1971, 1 6, S. Peck leg., J. Hava det., (JHAC).

Distribution. Holarctic species (GOMPEL 1998); first record

from Venezuela.

Trogoderma glabrum (Herbst, 1783)

Material examined. SULTANATE OF OMAN mer., Tawi Attair

env., ca. 1100 m, 9.VIII.1999, 1 2, R. Cervenka leg., J. Hava det.,

(JHAC).

Distribution. Holarctic species; first record from Sultanate

of Oman.

ACKNOWLEDGEMENTS

I am grateful to all mentioned colleagues and collectors for the

possibility to study their interesting material of Dermestidae and to

dr. Roberto Poggi (MSNG) for valuable comments on the preliminary

drafts of the manuscript.

REFERENCES

ARROW G. J., 1915 - Notes on the Coleopterous Family Dermestidae, and Descriptions

of some new Forms in the British Museum - Ann. Mag. nat. Hist., London, 15:

425-451.

Beat R. S., 1961- Insects of Micronesia. Coleoptera: Dermestidae. Bernice P. Bishop

Museum, Insecta of Micronesia, Honolulu, Hawaii, Vol. 16, No. 3, pp. 109-131.

GomPEL N., 1998 - Thylodrias contractus Motschulsky, 1839, une acquisition pour la faune

de France (Coleoptera, Dermestidae) - Bull. Soc. entom. France, Paris,103: 349-353.

HAva J., 2000 - New interesting Dermestidae (Coleoptera) from the world with

descriptions of ten new species - Veròff. Naturkundemus. Erfurt, 19: 161-171.

DESCRIPTIONS OF THREE NEW AFRICAN SPECIES OF ANTHRENUS 22,50%;

HAva J., 2002 - Five new species of Dermestidae (Coleoptera), with notes on synonymy

and distribution of the family - Acta Mus. Morav., Scient. biol., Brno, 87: 29-40.

KALÎK V., 1965 - Coleoptera Dermestidae. Mission zoologique de l’I. R. S. A. C. en

Afrique orientale. (P. Basilewsky et N. Leleup, 1957). XCII - Annales Mus. roy.

Afrique centr., Tervuren, Zool., 138: 215-224.

Mroczkowsk!I M., 1968 - Distribution of the Dermestidae (Coleoptera) of the world

with a catalogue of all known apecies - Annales Zool., Warszawa, 26: 15-191.

SCHAWALLER W., 1994 - Die Kafersammlung am Naturkundemuseum Stuttgart -

Stuttgarter Beitr. Naturkunde, 508: 1-40.

ABS FRACY

The following three species are described, illustrated and compared with related

taxa: Anthrenus (Nathrenus) boyesi n. sp. (Swaziland); A. (N.) malawicus n. sp.

(Malawi); A. (Nathrenus) snizeki n. sp. (South Africa).

Extending the known geographic distribution, new records of the following spe-

cies are published: Anthrenus (Anthrenodes) amoenulus Reitter, 1896 (Turkey); A.

(Anthrenus) goliath Saulcy in Mulsant et Rey, 1868 (Syria); A. (Nathrenus) basilews-

kyt Kalik, 1965 (Kenya, Malawi); A. (N.) bulirschi Hava, 2000 (Turkey, Syria, Israel);

Dermestes (Dermestes) bicolor Fabricius, 1781 (Afghanistan); D. (D.) gerstaeckeri Dalla

. Torre, 1911 (South Africa); D. (D.) haemorrhoidalis Kister, 1852 (Burundi, Congo);

D. (D.) voi Hava, 2000 (Ethiopia); Evorinea iota (Arrow, 1915) (Tonga); Globicornis

(Globicornis) bifasciata (Perris, 1866) (Spain: Mallorca); Orphinus nesioticus Beal, 1961

(Vanuatu); O. tabitha Arrow, 1915 (South India); O. terminalis (Sharp, 1885) (Cook

Is.); Phradonoma eximium (Arrow, 1915) (Botswana); P. haemorrhoum Gerstaecker,

1871 (Kenya); Thylodrias contractus Motschulsky, 1839 (Venezuela); Trogoderma gla-

brum (Herbst, 1783) (Sultanate of Oman).

RIASSUNTO

Descrizione di tre nuove specie africane di Anthrenus O.F. Miller e note su altri

interessanti Dermestidae (Coleoptera).

Sono descritte tre nuove specie africane del genere Anthrenus O.F. Muller: A.

(Nathrenus) boyesi n. sp. (Swaziland); A. (N.) malawicus n. sp. (Malawi); A. (N.) snizeki

n. sp. (Rep. Sudafricana).

Sono inoltre estese le distribuzioni geografiche di 17 specie, che vengono citate per

alcune nazioni, ed in particolare: Anthrenus (Anthrenodes) amoenulus Reitter, 1896 (per

la Turchia); A. (Anthrenus) goliath Saulcy in Mulsant et Rey, 1868 (Siria); A. (Nathre-

nus) basilezwskyi Kalik, 1965 (Kenya, Malawi); A. (N.) bulirschi Hava, 2000 (Turchia,

Siria ed Israele); Dermestes (Dermestes) bicolor Fabricius, 1781 (Afghanistan); D. (D.)

gerstaeckeri Dalla Torre, 1911 (Rep. Sudafricana); D. (D.) haemorrhoidalis Kiùster,

1852 (Burundi, Congo); D. (D.) voi Hava, 2000 (Etiopia); Evorinea iota (Arrow, 1915)

(Tonga); Globicornis (Globicornis) bifasciata (Perris, 1866) (Spagna: Maiorca); Orphi-

nus nesioticus Beal, 1961 (Vanuatu); O. tabitha Arrow, 1915 (India meridionale); O.

terminalis (Sharp, 1885) (Is. Cook); Phradonoma eximium (Arrow, 1915) (Botswana);

P. haemorrhoum Gerstaecker, 1871 (Kenya); Thylodrias contractus Motschulsky, 1839

(Venezuela); T'vogoderma glabrum (Herbst, 1783) (Sultanato di Oman).

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215

PAOLO MAGRINI ©, CHIARA MEOLI © & Prero ABBAZZI ©)

TRE NUOVE SPECIE ITALIANE DI OTIORHYNCHUS

DEL SOTTOGENERE LIXNORRHYNCHUS REITTER,

1914 E NOTE.SU O. CLEXORRAY NCHUS)

CAMALDULENSIS (ROTTENBERG, 1870)

(COLEOPTERA, CURCULIONIDAE)

INTRODUZIONE

Oggetto principale di questo contributo è la descrizione di tre

nuove specie (endogee o troglofile) del genere Otiorhynchus Germar,

1824, riferibili al sottogenere Lixorrhynchus Reitter, 1914 e localiz-

zate nell’Italia centro-meridionale, in zone pre-appenniniche poco

esplorate sotto il profilo entomologico e nelle quali già da tempo si

prospettavano interventi mirati alla ricerca di endemiti della fauna

curculionidologica endogea.

Otiorhynchus (Lixorrhynchus) bastianinii n.sp.

Holotypus 9: Lazio, Grotta dei Serini, n° 587 La/FR, (com.

di Esperia, prov. di Frosinone), 780 m s.l.m., 27.VIII.2002, leg. P.

Magrini (coll. P. Magrini, Firenze).

mm totale senza pronoto | massima | pronoto elitre elitre elitre / funicolo

rostro pronoto | / Largh. alla Largh.

pronoto sutura elitre

(*) Museo di Storia Naturale dell’ Universita di Firenze, Sezione di Zoologia “La Spe-

cola”, Via Romana, 17 — 50125 Firenze (1) (collaboratore esterno).

216 P. MAGRINI, C. MEOLI & P ABBAZZI

Diagnosi. Un Otiorhynchus (Lixorrhynchus) con corpo allun-

gato, slanciato, giallo-rossastro, lucido, con areolatura grossa e serrata,

fine e sparsa pubescenza semieretta e occhi vestigiali appiattiti appena

visibili. La nuova specie non presenta particolari affinità con le altre

entità del sottogenere e si differenzia agevolmente per il pronoto allun-

gato, con angoli posteriori divergenti, per 1 metafemori armati e per la

peculiare conformazione dell’apice elitrale.

Descrizione dell’holotypus ® (fig. 1). Rostro conico più lungo che

largo, a lati superiori subparalleli careniformi. Metà anteriore declive

in avanti, zigrinata-punteggiata, lucida; metà posteriore debolmente

convessa, opaca, longitudinalmente rugosa, con peli setoliformi sparsi,

ricurvi e semieretti. Scrobe oblunghe, profonde (fig. 4). Pterigi spor-

genti, ampi, fortemente arrotondati. Rostro diviso dal capo da un solco

anulare sul cui fondo è addensata una setolosità giallastra che dorsal-

mente è più rada e semieretta e ai lati è più grossa, fitta, aderente al

tegumento e diretta in avanti (figg. 2, 3).

Antenne slanciate, robuste, con leggera pubescenza giallastra,

reclinata sullo scapo, semieretta sul funicolo. Scapo subrettilineo ad

apice ingrossato e ricurvo. Funicolo antennale con i primi due arti-

coli più lunghi dei seguenti, il secondo appena più lungo e più stretto

del primo; articoli dal terzo al sesto globosi, subeguali fra loro, il set-

timo distintamente più lungo che largo (fig. 5). Clava ovale, appuntita,

lunga poco più degli ultimi tre articoli antennali presi assieme (fig. 6).

Capo allungato, conico, finemente alutaceo, con sparse setole

dirette in avanti; areole rade e superficiali ai lati, più fitte, profonde e

in parte confluenti, sul dorso; occhi vestigiali ridottissimi, rotondeg-

gianti, ricoperti da una pellicola pellucida, evidenti a forte ingrandi-

mento (fig. 2).

Pronoto a lati arrotondati, dorsalmente convesso, con setole pili-

formi sollevate, oblique verso la linea mediana; massima larghezza alla

metà, ristretto e sinuato prima della base, con angoli posteriori diver-

genti. Areole profonde, appressate fra loro ai lati e alla base, più rade

e ineguali sul disco; intervalli finemente punteggiati, lucidi. Scutello

triangolare, stretto (fig. 7).

Elitre allungate, a lati subparalleli; massima larghezza nel terzo

anteriore; base appena più larga del margine posteriore del pronoto.

Omeri nulli. Strie elitrali lineari marcate con areole grandi, dense,

ancor più ravvicinate lungo la declività posteriore, più piccole e obli-

TRE NUOVE SPECIE ITALIANE DI OTIORHYNCHUS DI

Fig. 1 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) bastianinti n. sp., holotypus 2: habitus.

218 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

Figg. 2-5 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) bastianinit n. sp., holotypus: 2 - capo e

rostro in visione dorsale; 3 - capo e rostro in visione laterale; 4 - scrobe;

5 - antenna.

TRE NUOVE SPECIE ITALIANE DI OTIORHYNCHUS 219

terate verso l’apice elitrale. Interstrie più strette delle strie, subcon-

vesse e con fine granulosità seriata ai lati, provviste di peli setoliformi

semieretti, più lunghi sulla declività (fig. 8). La quarta interstria si

congiunge con la quinta, la sesta e la settima dopo il terzo posteriore,

confluendo in un'impressione obliqua (fig. 9).

Zampe snelle, rivestite da setole -giallastre reclinate. Femori

ingrossati nel mezzo; profemori (fig. 10) e mesofemori inermi, meta-

femori con un denticolo acuto nel terzo distale (figg. 11, 12). Tibie

subrettilinee, allargate all’apice, denticolate internamente, con sperone

apicale più robusto nelle protibie, più fine e acuminato nelle mesotibie

e metatibie. Primo tarsomero allungato, rotondeggiante, secondo più

corto, largo quanto lungo e terzo allargato, fortemente bilobo.

Metasterno e urosterni visibili con radi e corti peli setoliformi

semicoricati, diretti all'indietro e disposti nel terzo, quarto e quinto

urosterno lungo il margine posteriore. Metasterno con areole più

larghe e profonde lungo la linea mediana, più ravvicinate lungo il

bordo posteriore, più superficiali lateralmente. Primo urosterno con

punteggiatura superficiale, eccetto lungo il bordo anteriore che pre-

senta grosse areole; gli altri urosterni debolmente e sparsamente pun-

teggiati (fig. 13).

Spermateca e spiculum ventrale come in figg. 14 e 15.

Note comparative. La nuova specie si distingue immedia-

tamente dai taxa endogei geograficamente più vicini [O. (L.) pennisit

(Osella & Abbazzi, 1985) del Monte Semprevisa e O. (L.) pacez (Osella,

1976) di Carpineto Romano, ambedue a distribuzione puntiforme sui

Monti Lepini] per i seguenti caratteri: occhi vestigiali ben visibili (O.

pennisti con occhi vestigiali estremamente ridotti; O. pace: anoftalmo);

pronoto più allungato, con angoli posteriori più acuti e divergenti;

metafemori armati (inermi nelle altre due specie); antenne e zampe più

slanciate; elitre lateralmente compresse all’estremità (nelle altre due

specie regolarmente arrotondate fino al margine apicale).

Distribuzione geografica e note ecologiche. Probabile endemita

dei Monti Aurunci. L’unico esemplare noto è stato raccolto all’interno

della Grotta dei Serini, nei pressi dell’ingresso inferiore, su terreno

sabbioso conformato a piccole dune, relativamente ricco di radici.

Nella medesima zona sono stati raccolti resti di due addomi di esem-

plari femmine.

220 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

Figg. 6-9 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) bastianini n. sp., holotypus: 6 - clava;

7 - pronoto; 8 - elitre; 9 - apice elitrale.

TRE NUOVE SPECIE ITALIANE DI OTIORHYNCHUS ZI

"LANE it

Figg. 10-13 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) bastianinii n. sp., holotypus: 10 - zampa

anteriore; 11 - zampa posteriore; 12 - dente del metafemore; 13 - su-

perficie ventrale.

DLL P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

0.1 mm

10.5 mm

14 15

Figg. 14-15 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) bastianinii n. sp., holotypus: 14 - sper-

mateca; 15 - spiculum ventrale.

Derivatio nominis. Dedichiamo con piacere la nuova specie

all’amico Marco Bastianini di Follonica, che ha collaborato attiva-

mente con uno di noi (P. M.) nelle ricerche sulla fauna ipogea dei

Monti Aurunci.

Otiorhynchus (Lixorrhynchus) emanuelae n. sp.

Holotypus £: Campania, Grotta Complesso Teresa, n° 1226 Cp/

SA, in realtà presso Fortino (com. di Lagonegro, prov. di Potenza),

29.VII.2002, leg. P. Magrini (coll. P. Magrini, Firenze).

Paratypi: 2 9 9, prive di zampe e funicoli antennali, 28.VIII.2003,

stessa località e raccoglitore (coll. P. Magrini e coll. P. Abbazzi,

Firenze).

TRE NUOVE SPECIE ITALIANE DI OTIORHYNCHUS . 223

I resti di altre 9 9, costituiti prevalentemente da addomi, sono

conservati in coll. P. Magrini.

totale senza | pronoto | massima | pronoto | elitre elitre funicolo

rostro pronoto | / Largh. alla 7

pronoto | sutura

Holotypus

Diagnosi. Un Otiorhynchus (Lixorrhynchus) microftalmo con

distinti occhi vestigiali; corpo allungato, rossastro, con rostro, mar-

gini anteriore e posteriore del pronoto, bordi dello scutello e sutura

nerastri; sparsamente rivestito da peli setoliformi biancastri; immedia-

tamente distinguibile dalle altre specie note per l'aspetto slanciato, il

pronoto a lati fortemente dilatati e arrotondati, 1 femori estremamente

allungati e inermi.

Descrizione dell’holotypus @ (fig. 16). Rostro conico, allungato,

con un’area apicale subtriangolare, opaca, glabra, obliqua in avanti,

delimitata, a livello dell’inserzione delle antenne, da un rilievo semi-

circolare, cui fa seguito un’area dorsale debolmente convessa, rugoso-

punteggiata, percorsa nel mezzo da una fine carena. Pterigi arrotondati,

corti, profondi. Scrobe brevi a fondo scuro, scabroso, con sparsi e pro-

fondi punti (figg. 17, 18).

Antenne robuste con scapo subrettilineo, ricurvo e ingrossato

all’estremità, longitudinalmente rugoso, con peli squamiformi coricati

(fig. 19). Funicolo antennale con i primi due articoli più lunghi; il primo

più corto e più largo del secondo; i successivi globosi. Clava ovale,

brevemente acuminata, lunga quanto i tre articoli precedenti (fig. 20).

Capo a tronco di cono, lungo quanto largo, diviso dal rostro da

un solco a forma di sella, con superficie finemente punteggiata, areole

di diversa ampiezza sul dorso e con setole biancastre coricate sui lati,

dirette in avanti fin sotto le scrobe. Occhi vestigiali, ovali, debolmente

sfaccettati, sublaterali. Fronte largamente impressa, con una profonda

fossetta sul fondo (figg. 17, 18).

224 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

Fig. 16 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) emanuelae n. sp., holotypus 9: habitus.

TRE NUOVE SPECIE ITALIANE DI OTIORHYNCHUS PAS)

Figg. 17-20 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) emanuelae n. sp., holotypus: 17 - capo e

rostro in visione dorsale; 18 - capo e rostro in visione laterale; 19 -

antenna; 20 - clava.

220 P. MAGRINI, C. MEOLI & P ABBAZZI

Pronoto appena più largo che lungo, rotondeggiante, maggiore

larghezza alla metà, con margini anteriore e posteriore ristretti e lati

fortemente curvi e bombati. Areole ombelicate, più dense e con inter-

valli rilevati e rugosi ai lati, spaziate e di dimensioni minori sul disco,

che presenta una zona longitudinale mediana glabra e lucida. Scutello

triangolare, largo (fig. 21).

Elitre quasi tre volte più lunghe che larghe, a lati paralleli, dor-

salmente piatte. Omeri nulli. Strie elitrali con areole poco profonde,

specie sul disco, disposte in serie lineari. Interstrie larghe quanto le

strie, con fine punteggiatura regolarmente seriata, dalla quale si origi-

nano lunghi peli biancastri, diritti, reclinati (fig. 22).

Zampe snelle con corta e sparsa pubescenza sollevata. Femori

inermi, arcuati, esili alla base (particolarmente i metafemori), ingros-

sati nel terzo distale (fig. 23). Tibie con bordo esterno subretto, bordo

interno sinuato, finemente denticolato e con rigida setolosità apicale.

Primo tarsomero conico allungato, secondo più corto rotondeggiante,

terzo allargato, fortemente bilobo.

Metasterno e urosterni visibili con sparse areole superficiali a dia-

metro decrescente in senso antero-posteriore, puntiformi negli ultimi

due segmenti; intervalli ampi, lucidi, con sparsi e corti peli setoli-

formi. Metasterno e primo sternite debolmente incavati lungo la linea

mediana (fig. 24).

Spermateca e spiculum ventrale come in figg. 25 e 26.

Note comparative. O. emanuelae risulta nettamente isolato

rispetto alle altre specie endogee note del sottogenere Lixorrhynchus.

Come già indicato nella diagnosi è un’entità ben differenziabile per

evidenti caratteristiche morfologiche generali e in particolare per la

conformazione del protorace, per la dimensione della zampe e per la

struttura della spermateca e dello spiculum ventrale.

Distribuzione geografica e note ecologiche. Nonostante il Com-

plesso Teresa sia compreso nell’elenco catastale delle grotte della

Campania, il centro abitato di gran lunga più vicino risulta Fortino

(Basilicata). L’holotypus e 1 resti di tutti gli esemplari noti sono stati

raccolti nel tratto iniziale della cavità, che si apre su una parete calca-

rea ricoperta da essenze arboree miste; nelle parti più profonde l’am-

pio dilavamento e l’assenza sul fondo di substrato trofico hanno reso

impossibile la raccolta di microfauna.

Si sottolinea che la specie nota geograficamente più vicina risulta

essere O. (Lixorrhynchus) camaldulensis (Rottenberg, 1870), della col-

TRE NUOVE SPECIE ITALIANE DI OTIORHYNCHUS DZ

Figg. 21-24 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) emanuelae n. sp., paratypus 1: 21 - pro-

noto; 22 - elitre; 23 - zampa posteriore; 24 - superficie ventrale.

228 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

95 | 26

Figg. 25-26 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) emanuelae n. sp.: 25 - spermateca (a-

holotypus; b- paratypus 1); 26 - spiculum ventrale (a- holotypus; b-

paratypus 1).

lina di Camaldoli in Napoli, località posta circa 150 km più a Nord

in linea d’aria. E° quindi notevole l’importanza zoogeografica rivestita

dalla nuova specie, che rappresenta al momento l’elemento endemico

più meridionale fra i Lixorrhynchus endogei della Penisola italiana.

Derivatio nominis. Dedichiamo con piacere la nuova

specie alla speleologa Emanuela Rossi che, insieme al suo compagno

Salvatore Inguscio, ha collaborato attivamente alle nostre ricerche

sulla fauna ipogea dell’Italia meridionale.

Otiorhynchus (Lixorrhynchus) sabinus n.sp.

Holotypus 9: Lazio, Moggio (com. di Contigliano, prov. di Rieti),

2.1V.1995, legg. G. Sclano e P. Magrini (coll. P. Magrini, Firenze).

TRE NUOVE SPECIE ITALIANE. DI OFIORHYNCHUS 229

rostro pronoto | / Largh. alla Largh.

pronoto | sutura elitre

Holotypus

9 5,29 4,86 1,09 1,09 1,00 2,99 157 1,90 1,06 1,00 0,48

Diagnosi. Un Otiorhynchus (Lixorrhynchus) con corpo allun-

gato, interamente bruno-scuro, lucido, con occhi vestigiali appena

visibili, molto vicino a O. (L.) fioronti (Magrini, Meoli, Cirocchi &

Abbazzi, in stampa), ma da esso ben distinto per le areole del pronoto

più superficiali, per quelle delle elitre più profonde e in particolare per

tutti 1 femori inermi.

Descrizione dell’holotypus & (fig. 27). Rostro lungo circa quanto

il capo, conico nel tratto fino agli pterigi, dorsalmente suddiviso, a

livello dell’inserzione delle antenne, in due aree: una anteriore declive

in avanti, l’altra posteriore piana, con carena mediana ottusa, ambedue

sparsamente setolose e provviste di piccoli punti sparsi. Pterigi ampi.

Scrobe profonde (figg. 28, 29).

Antenne snelle con lunghi peli setoliformi semieretti; scapo

subrettilineo, ingrossato all’apice (fig. 30). Funicolo antennale con i

primi due articoli allungati, subeguali; 1 successivi appena più lunghi

che larghi, rotondeggianti; sesto e settimo più larghi. Clava ellittica,

lunga quanto gli ultimi tre articoli del funicolo (fig. 31).

Capo conico, sparsamente e finemente punteggiato, con superficie

dorsale percorsa da un solco mediano e lunghe setole volte all’indietro.

Fronte larga con netta fossetta al centro.

Pronoto tanto largo quanto lungo, a lati arrotondati, maggiore lar-

ghezza alla metà, con margini anteriore e posteriore ristretti (fig. 32).

Areole grandi, ombelicate, regolarmente disposte, da cui emergono

lunghi peli setoliformi orientati verso la linea mediana. Interspazi più

larghi del diametro delle areole, piani sul dorso, rilevati ai lati. Scu-

tello triangolare, piccolo.

Elitre subconvesse, due volte più lunghe che larghe, a lati subpa-

ralleli. Omeri nulli. Base appena più larga del margine posteriore del

pronoto. Strie elitrali con areole marcate, regolarmente disposte, a dia-

metro progressivamente crescente verso il terzo posteriore e la decli-

vità. Interstrie più strette delle strie, trasversalmente rugose, con fini

punti uniseriati dai quali emergono lunghi peli semieretti (fig. 33).

230 P. MAGRINI, C. MEOLI & P ABBAZZI

Fig. 27 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) sabinus n. sp., holotypus 9: habitus.

TRE NUOVE SPECIE ITALIANE DI OTIORHYNCHUS Preti

Figg. 28-31 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) sabinus n. sp., holotypus: 28 - capo e

rostro in visione dorsale; 29 - capo e rostro in visione laterale; 30 -

antenna; 31 - clava.

232 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

Figg. 32-35 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) sabinus n. sp., holotypus: 32 - pronoto;

33 - elitre; 34 - zampa posteriore; 35 - superficie ventrale.

TRE NUOVE SPECIE ITALIANE DI OTIORHYNCHUS 233

Zampe snelle, setolose. Femori inermi: pro- e mesofemori for-

temente clavati, metafemori allungati e debolmente ingrossati (fig.

34). Protibie subrettilinee, ricurve e rigonfie lungo il bordo interno,

regolarmente crenellate, con setole rigide. Mesotibie e metatibie con il

bordo interno meno rigonfio e crenellatura piu distanziata. Primo tar-

somero allungato, subtriangolare, secondo trasverso e rotondeggiante,

terzo largo e profondamente bilobo.

Metasterno e urosterni visibili con areolatura sparsa, superficiale

e con corti peli semicoricati. Primo e secondo urosterno debolmente

incavati nel mezzo (fig. 35).

Spermateca e spiculum ventrale come in figg. 36 e 37.

0.1 mm

0.5 mm

36 37

Figg. 36-37 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) sabinus n. sp., holotypus: 36 - sperma-

teca; 37 - spiculum ventrale.

Note comparative. La nuova specie è strettamente affine a

O.(L.) fioronti (Magrini, Meoli, Cirocchi & Abbazzi, 2004) dal quale

è separabile, oltre che per i caratteri già indicati nella diagnosi, per

avere occhi vestigiali ancor più ridotti, per le areole del pronoto più

distanziate e per quelle delle elitre più ravvicinate, per le interstrie più

_ strette e per 1 femori inermi.

234 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

Distribuzione geografica e note ecologiche. L’unico esemplare

noto è stato raccolto sotto un grosso masso fortemente interrato in un

fitto bosco di Quercus.

Derivatio nominis. O. (L.) sabinus n. sp. trae il nome dal-

l’antica popolazione laziale dei Sabini.

Otiorhynchus (Lixorrhynchus) camaldulensis (Rottenberg, 1870)

Località tipica. Campania: Camaldoli, Napoli.

Aggiungiamo nel presente contributo una serie di osservazioni

finalizzate ad una più esauriente conoscenza di questa specie raccolta

nel lontano 1868 e descritta nel 1870.

È necessario premettere che nella collezione Rottenberg, con-

servata attualmente presso il Deutsches Entomologisches Institut di

Eberswalde in Germania, del tipo e (riteniamo) finora unico esemplare

femmina conosciuto, restano solo addome e le zampe meso- e meta-

toraciche.

Il tipo è stato depositato nell'Istituto già privo della parte ante-

riore del corpo e 1 cartellini annessi ne testimoniano i precedenti pas-

saggi in altre collezioni.

Grazie al cortese interessamento del dr. Lutz Behne è stato possi-

bile ricevere la parte restante dell'esemplare, che abbiamo esaminato e

fotografato, e il cui apparato genitale abbiamo estratto e preparato.

Pertanto, integrando la descrizione originale con i nostri rilievi,

riteniamo di poter definire meglio le caratteristiche e l'inquadramento

sistematico, ad oggi poco noto, di questa entità.

Materiale esaminato: Holotypus £ (solo addome, zampe meso- e

metatoraciche). Dati riportati sui cartellini: Naipl, Collezione Deut-

sches Entomologisches Institut (D.E.I.), Eberswalde. (Ex coll. Rot-

tenberg, ex coll. Letzner, ex coll. Kraatz).

Misure in mm Lungh. | Largh. | Lungh.

elitre elitre elitre /

Largh.

elitre

TRE NUOVE SPECIE ITALIANE DI OTIORHYNCHUS DIS

‘Traduzione di parte della descrizione originale di Rottenberg:

“Corpo subcilindrico, rosso-ferrugineo, poco lucido. Rostro piu largo

che lungo, finemente e rugosamente punteggiato, con corta carena bifor-

cuta a livello dell'inserzione delle antenne. Antenne abbastanza robuste

moderatamente lunghe. Clava subglobosa. Capo con marcata fossetta

frontale. Pronoto lungo quanto largo, globoso, fortemente arrotondato ai

lati, debolmente appiattito dorsalmente; massima larghezza alla metà,

regolarmente ristretto at margini anteriore e posteriore, provvisto di grosse

areole ombelicate, linea mediana liscia”.

Elitre una volta e mezzo più lunghe che larghe, con massima lar-

ghezza nel terzo anteriore. Omeri nulli. Strie con areole superficiali,

rotonde, disposte in serie lineari, più o meno regolarmente distanziate

fra loro, più profonde ed evidenti ai lati. Interstrie larghe quanto le

strie, piane sul dorso, debolmente convesse lateralmente, trasversal-

mente rugose, provviste di peli setoliformi reclinati. (figg. 38, 43).

Zampe snelle, particolarmente le metatoraciche, tutte finemente

setolose. Femori ingrossati nel terzo distale, muniti di un dente robu-

sto, acuminato, ad apice ricurvo (figg. 39, 40, 42). Tibie con margine

esterno subrettilineo, margine interno sinuoso fortemente dentico-

lato, con rigida setolosità apicale. Primo tarsomero conico allungato,

secondo corto subtriangolare, terzo molto più largo, bilobo.

Metasterno e urosterni visibili muniti di eguale punteggiatura

densa e regolare, con peli setoliformi corti e reclinati. Metasterno e

primo urosterno con sottile rugosità trasversa; quinto urosterno leg-

germente impresso all'estremità (fig. 41).

Spermateca e spiculum come in figg. 44 e 45.

Note comparative. Ferdinando SOLARI (1932: 17), descri-

vendo Troglorhynchus giaquintoi del Monte Scalambra (Monti Ernici,

Lazio), avvicina la sua nuova specie a 7. camaldulensis, di cui riporta

una breve descrizione (il tipo all’epoca era ancora integro), non molto

dissimile da quella originale di ROTTENBERG.

Solari aggiunge di non aver voluto staccare dal cartellino “il pre-

zioso tipo del camaldulensis” e pertanto di non averne potuto accer-

tare il sesso, ma comunque afferma di ritenere che l'esemplare sia un

maschio.

Nella descrizione originale non viene riportato se questa specie

sia micro- o anoftalma. Facciamo presente che OSELLA (1976: 191) la

comprende tra i “Troglorhynchus” anoftalmi. Considerando le entità

236 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

1 mm

Figg. 38-41 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) camaldulensis (Rottenberg, 1870),

holotypus £: 38 - parte posteriore del corpo; 39 - zampa mediana;

40 - zampa posteriore; 41 - superficie ventrale.

TRE NUOVE SPECIE ITALIANE DI OTIORHYNCHUS 237

0.1 mm

0.25

Figg. 42-45 - Otiorhynchus (Lixorrhynchus) camaldulensis (Rottenberg, 1870),

holotypus: 42 - dente del metafemore; 43 - apice delle elitre in visione

laterale; 44 - spermateca; 45 - spiculum ventrale.

238 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

limitrofe, tutte microftalme, troviamo a Sud O. emanuelae n. sp.,

hoc opus, che presenta una conformazione dell’addome ben diversa,

zampe notevolmente più lunghe, tutti 1 femori inermi, spermateca e

spiculum ventrale del tutto diversi. A Nord, le specie geograficamente

prossime risultano essere O. (Lixorrhynchus) monteleonit (Abbazzi &

Osella, 1985) e O.(Lixorrhynchus) samniticus (Osella, 1976), ambedue

dei Monti del Matese: il primo, noto solo su un singolo maschio, ha 1l

pronoto subcordiforme, le elitre a lati rettilinei con areole puntiformi

rotonde, le interstrie piane più larghe delle strie e 1 femori inermi; il

secondo, noto solo su esemplari femmine, si presenta invece microf-

talmo, con occhi convessi semicircolari, strie con areolatura grossa e

profonda, interstrie leggermente più strette delle strie e diversa confi-

gurazione della spermateca.

Distribuzione geografica e note ecologiche. Nella descrizione ori-

ginale ROTTENBERG scrive: “...un esemplare fu trovato da me sotto foglie

secche nel Novembre del 1868 sul sentiero del bosco del Monastero di

Camaldoli vicino a Napoli”; ad oggi non risultano segnalati altri reperti.

RINGRAZIAMENTI

Siamo grati a Marco Bastianini (Follonica), Giuseppe Sclano

(Empoli), Salvatore Inguscio ed Emanuela Rossi (Nardò) che hanno

facilitato le realizzazione di questo lavoro, collaborando alla raccolta

del materiale. Ringraziamo sentitamente Lutz Behne di Eberswalde

per l’invio del tipo di O. camaldulensis e Luca Bartolozzi, del Museo

“La Specola” di Firenze, per la disponibilità sempre dimostrataci.

BIBLIOGRAFIA

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gee di Otiorhynchus (Lixorrhynchus) Reitter, 1914 dell’Italia centrale (Coleoptera

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OsELLA G., 1976 - Curculionidi nuovi o poco conosciuti della Fauna appenninica

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(Coleoptera) - Redia, Firenze, 68: 467-484.

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SOLARI F., 1932 - Curculionidi nuovi, poco o male conosciuti dalla fauna paleartica.

III - Mem. Soc. entom. ital., Genova, 11:17-23.

RIASSUNTO

Vengono descritte e raffigurate tre nuove specie di Otiorhynchus del sottogenere

Lixorrhynchus Reitter, 1914 rinvenute in Italia centro-meridionale: O. bastianini del

Lazio, O. sabinus del Lazio ed O. emanuelae della Campania ai confini con la Basilicata.

Di ciascuna vengono fornite note comparative con le specie congeneri e dati

zoogeografici ed ecologici. Infine viene ridescritto quanto oggi resta dell’olotipo di O.

camaldulensis (Rottenberg, 1870).

ABSTRACT

Three new Italian species of Otiorhynchus subg. Lixorrhynchus Reitter, 1914 and

notes on O. (Lixorrhynchus) camaldulensis (Rottenberg, 1870) (Coleoptera, Curculio-

nidae).

Three new species of Otiorhynchus belonging to the subgenus Lixorrhynchus Reit-

ter, 1914 from Central and Southern Italy are described: O. bastianinii n. sp. from

Latium, O. sabinus n. sp. from Latium, and O. emanuelae n. sp. from Campania. The

new taxa are compared to the more closely related species and zoogeographical and

ecological data are given.

The remains of the holotype of O. camaldulensis (Rottenberg, 1870) are also rede-

scribed.

241

STEFANO VALDESALICI ©‘ & RUDOLF H. WILDEKAMP **)

A NEW SPECIES OF THE GENUS NOTHOBRANCHIUS

PETERS, 1868 FROM THE LUFWA RIVER BASIN,

KATANGA PROVINCE, DEMOCRATIC

REPUBLIC OF CONGO

(PISCES, CYPRINODONTIFORMES, APLOCHEILIDAE)

INTRODUCTION

The fish fauna of the Katanga province (previously known as

Shaba, in the former Republic of Zaire) in the Democratic Republic

of Congo has been the subject of several studies (PoLL, 1933; 1938;

1976). Nothobranchius brieni, the first species of the Cyprinodonti-

form genus Nothobranchius known from this province, was described

by PoLL (1938) from Bukama on the Lualaba River. Since then this

species was recorded from the Luapula River system (JACKSON, 1961;

Tait, 1965; MALAISSE, 1976), the upper Lufira River system (MAGIS,

1963) and the Lake Upemba system, Lufira basin (PoLL, 1976).

WILDEKAMP (1978a, b) showed that most of these specimens,

identified as Nothobranchius brieni, were in fact distinct and described

three new species: Nothobranchius polli Wildekamp, 1978 from the

upper Lufira River, N. malaissei Wildekamp, 1978 originating from the

Luapula system, south of Lake Mweru, and N. symoensi Wildekamp,

1978 from the upper Luapula system. A part from minor differences in

morphology, these species were mainly distinguished on the basis of

male coloration, a method frequently used in the discrimination of the

family Aplocheilidae species.

In June and August 2002 game wardens of the ‘Parc National de

l’Upemba’ (Upemba National Park) collected specimens of a Notho-

branchius species in temporary pools in the upper Lufwa River catch-

ment (Lufira system). The purpose of the present study is to compare

(*) Via Fornaciari 37, 42026 Canossa (RE), Italy. E-mail: valdekil@tin.it

(**) Royal Museum of Central Africa, Vertebrate Section, B-3080 Tervuren, Belgium.

E-mail: rwideka@iae.nl

242 S. VALDESALICI & R.H. WILDEKAMP

these upper Lufwa River specimens with the other known Katangan

Nothobranchius species and to describe them, on the basis of male col-

oration and morphological differences, as a new taxon.

MATERIALS AND METHODS

The description is based on specimens collected and preserved

in the field by game wardens (guards) of the ‘Parc National de

? Upemba’.

Measurements have been taken by means of a digital calliper,

partly under a dissecting microscope. Counts were taken as described

in AMIET (1987). All visible rays of the dorsal- and anal-fins were

counted. The count of scales on the median longitudinal series is

the number of scales between the superior junction of the opercular

membrane and the base of the caudal fin. Measurements are presented

in percentages of standard length (SL). Sub-units of the head are

presented in percentages of head length (HL). Terminology for the

cephalic neuromast series follows SCHEEL (1968).

Abbreviations for the institutions are: MRAC, Musée Royal de

Afrique Centrale, Tervuren (Belgium); MSNG, Museo Civico di

Storia Naturale “Giacomo Doria”, Genova (Italy).

Nothobranchius hassoni n.sp.

(Figs. 1-2)

Holotype. MSNG 51837, 3, 41.63 mm SL; Democratic

Republic of Congo, Katanga Province: Kanvungwe, ephemeral pool

in the Lufwa river floodplain 09°28’39.4” S; 27°17°04.9” E; Game

warden staff of ‘Parc National de l Upemba’, 17.VI.2002.

Paratypes. MSNG 51838, 51839 and 51840, three 5d, 34.65-

37.95 mm SL, same collecting data as holotype; MSNG 51841 and

51842, two dd, 27.04-33.13 mm SL (note: after measuring, the dorsal-

and caudal-fins were cut from the MSNG 51842 specimen for nDNA

analysis (VALDESALICI et al., in prep.)); MSNG 51843, 9, 27.39 mm

SL, collected 27.VIII.2002 (other data as holotype); MSNG 51844,

¢, 36,60 mm SL; MSNG 51845 and 51846, two dé, 32.90-32.92

A NEW SPECIES OF THE GENUS NOTHOBRANCHIUS 243

mm SL, Lwipa: ephemeral pool in the Lwipa river, 9°08’24.4” S;

27°19°35.9” E; Game warden staff of ‘Parc National de l Upemba’,

20.VI.2002; MRAC A3-28-P-1, 6, 41.28 mm SL (other data as holo-

type); MRAC A3-28-P2, MRAC A3-28-P3, two 3d, 29.91-30.65 mm

SL, 27.VIII.2002 (other data as holotype); MRAC A3-28-P-4, 6,

33.98 mm SL, Lwipa: ephemeral pool in the Lwipa river, 9°08°24.4”

S; 27°919° 35.9” E; Game warden staff of ‘Parc National de | Upemba’,

20.VI.2002.

Diagnosis. Nothobranchius hassoni is distinguished from all

other species of the genus by the following combination of unique

characters: absence of ctenii on the rays of the dorsal and anal fins and

no ctenii on the body scales, male coloration consisting of an alternat-

ing pattern in anal- and caudal-fins comprising of traverse bands in a

combination of more than two colours.

Description. Morphometric characters are given in Table

1. Deep bodied Nothobranchius, snout rounded, mouth terminal,

directed upward. Dorsal-fin rays 15-17 (mean 15.8), anal-fin rays 15-

17 (mean 15.6), D/A = 0/-2. Scales on the median longitudinal line

26-30 + 2-4 on caudal-fin base, most with a shallow pit in centre, not

connected with an underlying neuromast system. ‘Transverse rows of

scales above pelvic-fins 11-12; scale rows around caudal peduncle 16.

Supra-orbital squamation variable, but most studied specimens show

the G-type in the sense of HOEDEMAN (1958).

Frontal part of supra-orbital squamation partly covered with epi-

dermal tissue. Frontal part of supra-orbital neuromast system ‘open’

and not fused with the central system. Central supra-orbital neuro-

mast system and consisting of two parallel shallow grooves, lined with

low lobes. Posterior cephalic neuromast system in two grooves curved

to an angle of about 90°. Preopercular neuromast series in an open-

groove, its distal edge slightly overlapping the opercle.

Males maximum size observed: 41.63 mm SL. Body laterally

compressed and deep. Dorsal profile slightly convex, in older males

more convex than in younger specimens. All unpaired fins rounded,

the dorsal and anal fin covered with epidermal tissue. Opercular mem-

brane projecting from opercle, distal edge slightly wrinkled. No ctenii

found on the rays of the dorsal and anal fins and no ctenii on the body

scales of the studied specimens.

Females smaller than males, maximum size observed: 36.60 mm

SL. Body less deep than in males. Dorsal and caudal fin rounded, anal

S. VALDESALICI & R.H. WILDEKAMP

244

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È RETE

A NEW SPECIES OF THE GENUS NOTHOBRANCHIUS 245

fin triangular, tip rounded, rays 3-8 longer and more rigid. Anal fin

positioned more posteriorly than in male. No epidermal tissue cover-

ing the dorsal and anal fins. Opercular membrane not projecting from

the opercle. | |

Coloration. Living males (Fig.1). Body and head scales irides-

cent light blue. Most scales with a distinct dark red-brown margin.

Other scales without red-brown margin, or with narrow margin, cre-

ating an irregular reticulated pattern. In young specimens (< 35 mm

SL) red-brown margins may form chevron-shaped cross-bars, most

distinct on central part of sides. Adult specimens have more dark red-

brown and more distinct margins at the body scales.

Fig. 1 - Nothobranchius hassoni, wild caught subadult male, MSNG 51841, 33.13

mm SL, Democratic Republic of Congo, Lufwa river floodplain. (Photo:

Michel Hasson)

Dorsal-fin light blue-grey with a pattern of dark brown spots.

Proximal spots more distinct and larger than the distal. Black spots

on membrane between first four fin-rays. Dorsal and anal fins with an

alternating pattern of bands which may vary in width. Proximal band

usually light blue grey, followed by red-brown, light yellow-orange,

246 S. VALDESALICI & R.H. WILDEKAMP

orange-red, light yellow-orange respectively and dark brown margin.

Pelvic fin hyaline at base, followed distally by parallel red-brown and

light yellow bands and brown margin. Sub-adult specimens with hya-

line pelvic-fins. Pectoral-fins colourless with light blue margin. Eye-

iris silver with faint dark vertical bar.

Male coloration may vary somewhat on population level.

Living females (Fig.2). Body pale olive-brown grading to golden-

white on abdomen. Unpaired and paired fin hyaline. Eye-iris silver,

with faint dark vertical bar. |

Fig. 2 - Nothobranchius hassoni, wild caught subadult female, MSNG 51843, 27,39

mm SL; Democratic Republic of Congo, Lufwa river floodplain. (Photo:

Michel Hasson)

Distribution and ecology. Nothobranchius hassoni is

presently only known from ephemeral pools from the floodplain of the

Lufwa river system (lower Lufira basin) (Figs. 3, 4). Specimens were

collected from three localities, all containing turbid water: Kanvun-

gwe ( 9°28’ 39.4” S; 27°17°04.9” E, altitude 882 m), Lwipa (9°08’24.4”

Spe2:/0E035797 BM alnitade 1000) tar) and “Kanjiner(9°11"58,3” 8;

27°16°53,9”E; altitude 1.026 m). The only other fishes present in the

A NEW SPECIES OF THE GENUS NOTHOBRANCHIUS 247

pools were indicated by the collectors as small ‘silures’ (presumably

Clarias sp.) and ‘sardines’ (Barbus sp.). The Nothobranchius specimens

were collected in the grasses at the edges of the pools.

Kanvungwe locality is a small pool (about 36 x 10 min size) situated

in a flat plain (approximately 7 x 3 km) that is seasonally flooded by the

Lufwa river. The vegetation present consisted mainly of grasses and

scattered bushes. The pools itself did not contain aquatic vegetation.

Lwipa locality is a small pool (12 x 5 m) in the Lwipa river. The

Lwipa is a small seasonal river that in the dry season consists in a

series of pools only. The Lwipa is a tributary of Kana river wich goes

in the Kabwe river (that is connected to Mwela) and subsequently into

Lufwa river.

Fig. 3 - Type locality of Nothobranchius hassoni. Democratic Republic of Congo,

ephemeral pool Kanvungwe, Lufwa river floodplain. (Photo: Game warden

staff, Parc National de Il Upemba)

Kanjingi is the third locality where Nothobranchius hassoni has

been collected but not preserved. This locality is a pool (28 x 8 m)

in the Kanjingi river. The Kanjingi is a small seasonal river that in

the dry season consist in few pools only. The Kanjingi is a tributary

248 S. VALDESALICI & R.H. WILDEKAMP

of Kafwe river that empties into Lufwa river. ‘The vegetation present

consisted mainly in grasses but also Nymphaeaceae and Cyperaceae.

Like all other presently known Nothobranchius species, N. hassoni

is annual in its reproduction. This means that the eggs are deposited in

the bottom substrate, which consists of silt and clay with high humus

contents. In the substrate they survive the dry season. Although not

yet known for N. hassoni, the developing eggs of Nothobranchius spp.

undergo three periods of arrest, called diapauses. It is not obliga-

tory that all eggs undergo all three diapauses. Occasionally periods

of development merge without distinct interrupting period of arrest

(PETERS, 1963). The eggs hatch, within a short time, with the onset of

the next rains.

O Kanjingi

river Lufwa

Lualaba river

river ayo

Lufira a

river Luapula

river

Lake

di, 1 m Bangweulu

Lubumbashi

a TE]

Kasanka

NP.

Fig. 4 - Map showing part of Katanga province, southeastern Democratic Republic

of Congo, including Lufwa River system. The star indicates the type locality

of Nothobranchius hassoni, the end of the lines indicate the river names and

the respective localities.

A NEW SPECIES OF THE GENUS NOTHOBRANCHIUS 249

Local people, in Kibemba language, name these fishes ‘Sangum-

alala’. As their appearance from ‘nowhere’ has something magic to

them, specimens are refused to be taken for consumption.

Etymology. The new species is named in honour of Michel

Hasson (Brussels, Belgium), for his assistance to obtain the type speci-

mens, additional information and for his support to help the National

Park of Upemba.

DISCUSSION

Nothobranchius hassoni differs from all known species of the genus

by the absence of ctenii on the rays of the unpaired fins and body

scales. It can be distinguished from the other Nothobranchius spp. in

the area by meristics, morphometrics, male coloration and pattern.

N. hassoni differs from N. brieni by reduced number on anal fin

rays (average less than 16 vs. average more than 17) and total maxi-

mum size (less than 50 mm vs. 60 mm). Specimens of the equal size

show reduced dimension in head length, eye diameter, interorbital

width and snout length. N. hassoni also differs from N. brieni for com-

plete vertical band and dark margin in the caudal-fin vs. very spotted

with a light triangular lower lobe at the lower distal edge.

Males of N. hassoni differ from males of N. malaissei in colour

pattern (no spots vs. red spots on the lower parts of the head and

throat) and transverse band in the caudal-fin (vs. spotted caudal-fin)

(See illustration of N. malaissei in MALAISSE, 1997).

Males of N. hasson differ from males of N. symoenst by reduced

number of dorsal and anal fin rays (15-17 vs. 17-18) and coloration

(dark brown margin at anal and caudal fins vs. light blue margin at all

unpaired fins; banded caudal and anal fins vs. spotted).

Males of N. hassoni differ from those of N. polli by coloration and

pattern of caudal- and dorsal-fin (light submarginal band yellowish

with median orange-red band vs. light blue-white submarginal band)

and absence of margin at the dorsal-fin (vs. presence of light blue

margin).

Males of N. hassoni share with those of N. brieni, N. malaissei and

a still unidentified species (known from Kasanka National Park, Mansa

and the area north of Kapalala in Zambia) the presence of some black

250 S. VALDESALICI & R.H. WILDEKAMP

spots on the membrane between the first three to four dorsal-fin rays.

These spots are absent in males of N. polli and N. symoensi; they are

also known to exist in most populations of the Tanzanian N. taeniopy-

gus Hilgendorf, 1891 and may suggest a close relation.

Based on similarities in male coloration, N. hassoni is regarded as

closely related to N. brienit with which it shares the pattern of the anal

fin. The triangular spot at the lower distal part of the caudal fin, dis-

tinct for N. brieni, is regarded as a relict of the vertical band present in

the caudal fin of N. hassoni.

Comparative material. N. brieni Poll: MRAC 50.016-39,

lectotype and 23 paralectotypes, Zaire, Shaba, Bukama; N. malaissei

Wildekamp: MRAC 73-24-P-952, holotype; MRAC 73-24-P-914 to

919, 6 paratypes; MRAC 73-24-P-947 to 951, 5 paratypes, Zaire, Shaba,

Kabiashia; N. polli Wildekamp: MRAC 192.399, holotype; MRAC

192.257 to 192.267, 11 paratypes, MRAC 192.400-405, 6 paratypes,

Zaire, Shaba, Mwadingusha; N. symoensi Wildekamp: MRAC 73-25-

P-1108 and 1109, holotype and paratype, Zaire, Shaba, Mufumbi.

ACKNOWLEDGMENTS

The authors thank Francesca Fontana, for her suggestions to the

manuscript, love and patience to the first author. Thanks also go to

Mr Faustin Batechi, Chief Warden of Upemba National Park / North

Sector and his team: Kenkele Musamba, Mulumbwa Kafunaa and

Kiwa Norbert for the collecting of the specimens, donation of GPS

readings, information on biotopes and supply of photographs.

Deep gratitude is also expressed to the authorities of MRAC, Ver-

tebrate Section, for access to the collections under their care.

REFERENCES

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ABSTRACT

Nothobranchius hassoni, new species, is described from ephemeral pools in the

Lufwa River basin, Katanga, Democratic Republic of Congo. Differences between N.

hassoni and the presently known species of the genus in the Katanga province are pre-

sented as well as information on its known distribution.

RIASSUNTO

Una nuova specie del genere Nothobranchius Peters, 1868 del bacino del fiume

Lufwa, nella provincia di Katanga, Repubblica Democratica del Congo (Pisces,

Cyprinodontiformes, Aplocheilidae).

Nothobranchius hassoni è descritto sulla base di esemplari rinvenuti in pozze sta-

gionali nel bacino del fiume Lufwa, in Africa centrale, ed è confrontato con le altre

specie del genere attualmente conosciute nella provincia di Katanga.

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295

GIANFRANCO LIBERTI ©

IL GENERE DASYTES PAYKULL IN ITALIA.

REVISIONE E CATALOGO TOPOGRAFICO, SINONIMICO

E BIBLIOGRAFICO DELLE SPECIE ITALIANE

(COLEOPTERA, DASYTIDAE)

INTRODUZIONE

La stesura del presente lavoro é stata suggerita dalla grande dispo-

nibilita di dati riguardanti i Dasytes italiani ed è stata rallentata e com-

plicata da due ordini di problemi. Il primo è relativo alle difficoltà

intrinseche presentate dallo studio del genere in oggetto: fra l’altro, si è

cercato di fornire una descrizione e una interpretazione, seppur prov-

visoria, dei caratteri desunti dal sacco interno dell’edeago. Il secondo

riguarda il reperimento dei tipi, talvolta difficile, e la complessità della

nomenclatura, come spesso càpita in generi ricchi di entità descritte da

antichi autori (nella fattispecie fra il 1761 e l’inizio del 1900); in con-

seguenza di ciò sono stati visti relativamente pochi tipi e sono rimasti

irrisolti numerosi interrogativi, non soltanto connessi alla nomencla-

tura.

Si è ritenuto comunque ragionevole pubblicare i dati disponibili,

limitando la trattazione alle specie che si trovano in Italia e ponendo

l’accento più sugli aspetti descrittivi e faunistici che su quelli tassono-

mici. Per tali ragioni alcuni nomi utilizzati e molte conclusioni esposte

nel presente lavoro devono essere considerati provvisori.

254 G. LIBERTI

MATERIALIE METODI

I dati qui riportati riguardano un totale di ben oltre 12.000 esem-

plari di Dasytes di cui circa 9.000 italiani, con oltre 500 preparati

microscopici. Circa un terzo di tale materiale è conservato nella col-

lezione dell’autore; la parte restante proviene dalle seguenti collezioni

pubbliche e private:

CAn = Coll. Fernando Angelini, Francavilla Fontana (BR); CBo = Coll. Arnaldo Bor-

doni, Firenze; CBv = Coll. Cosimo Baviera, Messina; CCa = Coll. Claudio Canepari,

Milano; CCl = Coll. Franco Callegari, Ravenna; CCo = Coll. Robert Constantin, Saint

Lò; CCr = Coll. Paolo Cornacchia, Porto Mantovano; CFo = Coll. Alessandro Foca-

rile, Saint Pierre (AO); CFr = Coll. Mario Franciscolo, Genova; CGe = Coll. don Elio

Gentili, Venegono (VA); CGo = Coll. Giampietro Goggi, Milano; CLi = Coll. Gian-

franco Liberti, Uboldo; CMa = Coll. Karel Majer, Brno (ora presso MBa); CMe =

Coll. Carlo Meloni, Cagliari; CP] = Coll. Isidor Plonski, Wien; CPo = Coll. Roberto

Poggi, Genova; CRo = Coll. Saverio Rocchi, Firenze; CSp = Coll. Ignazio Sparacio,

Palermo; CWh = Coll. Paul Whitehead, Pershore; [Pa = Istituto Entomologia Agraria,

Palermo; MBa = Naturhistorisches Museum, Basel; MBe = Museum ftir Naturkunde

der Humboldt Univ., Berlin; MFi = Museo Zoologico de “La Specola”, Firenze; MGe

= Museo Civico di Storia Naturale ”G. Doria”, Genova (sono qui incluse le collezioni

Bartoli, Binaghi, Dodero, G. Fiori, Mancini, Moro, Sanfilippo); MLo = The Natu-

ral History Museum, London; MLy = Museé Guimet d’Histoire Naturelle, Lyon;

MMi = Museo Civico di Storia Naturale, Milano; MOx = Hope Entomological Col-

lection, Oxford; MPa = Museum National d’Histoire Naturelle, Paris; MSt = Staatli-

ches Museum ftir Naturkunde, Stuttgart; MTo = Museo Regionale di Storia Naturale,

Torino; MVe = Museo Civico di Storia Naturale, Venezia; UPd = Dipartimento di

Biologia dell’ Università, Padova.

Per procedere alla dissezione gli esemplari sono stati separati dal

cartellino sul quale erano incollati mediante immersione in acqua

distillata a freddo per alcuni minuti, quindi l’intero addome è stato

staccato: questa manipolazione è stata effettuata mantenendo l’esem-

plare immerso in una goccia d’acqua e lavorando sotto microscopio

stereoscopico a 10-20 ingrandimenti. Successivamente l’addome è

stato rammollito per ebollizione di alcuni minuti (2’-4’) in soluzione di

KOH (ca. 2%) contenente inoltre ca. 1 gr/l di tensioattivo non ionico

(nonilfenolo etossilato con 10 moli di EO).

La struttura edeagica, costituita da lobo mediano, sacco interno,

tegmen e spesso anche ultimi tergite e sternite (che alla dissezione si

presentano come in Fig. 1) è stata quindi separata dall’addome sempre

operando in goccia d’acqua e sotto binoculare. Per una migliore osser-

vazione del sacco interno, solo ove necessario, il tutto è stato sottopo-

sto a una seconda ebollizione in KOH come sopra, allo scopo di meglio

distenderlo. Le parti sono state poi separate, lavate con acqua distil-

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 355

lata, passate in alcool a 95° per la opportuna disidratazione (a questo

punto, se le precedenti operazioni erano state condotte correttamente,

il sacco interno aveva assunto una consistenza sufficiente a permettere

il successivo inglobamento in Euparal senza eccessive deformazioni) e

infine inglobate in una goccia di Euparal (Merck, Divisione BDH).

Spesso, e preferibilmente per una migliore garanzia di riuscita

del preparato, le parti sono state inglobate, invece che in Euparal, in

una goccia di soluzione acquosa a base di polivinilpirrolidone (PVP ,

acquistato nel 1980 presso Lihr, a Kiel); naturalmente senza passag-

gio in alcool. Alcune ore dopo essere stati inglobati in Euparal, i pezzi

sono stati opportunamente riposizionati e orientati: a questo scopo

la superficie dell’ Euparal è stata rammollita per applicazione di una

seconda gocciolina sopra la prima. Per i preparati in PVP non si è reso

necessario il posizionamento successivo.

‘Tutti 1 preparati microscopici, montati su cartellino trasparente,

sono stati posti sullo stesso spillo del relativo esemplare. La prepara-

zione in PVP, oggettivamente più semplice, si è comunque dimostrata

preferibile al fine di ottenere una buona visibilità della struttura a spi-

nule del sacco interno.

I disegni sono stati effettuati mediante l’aiuto di un oculare munito

di reticolo.

BIOLOGIA

La anatomia larvale e la biologia del genere Dasytes non sono par-

ticolarmente ben note: informazioni relative soprattutto alla anatomia

larvale si trovano in CONSTANTIN (1990) e CONSTANTIN & KLAUSNIT-

ZER (1996) insieme a una rassegna bibliografica in merito.

Per ciò che riguarda la biologia, il primo degli Autori sopra citati

riporta come, in Francia settentrionale, le larve mature e submature

di Dasytes caeruleus si trovino in estate, nelle foreste, sui rami bassi di

Fagus, sui rami al suolo di Picea o ancora sui tronchi di Hedera helix o di

Clematis vitalba (cosa che lo scrivente ha potuto verificare, assieme allo

stesso Constantin, Agosto 1990, nella Fòret de Cerisy in Normandia);

larve di Dasytes plumbeus sono inoltre state raccolte in Agosto in Spagna

settentrionale su rami morti di Pinus e su Buxus, Crataegus e Salix.

XAMBEU (1890) descrive il comportamento delle larve di Dasytes

obscurus Gyll. (si tratta probabilmente di D. moreli Schilsky: una forma

d’altitudine affine a D. erratus Schilsky come precisato da CONSTAN-

256 G. LIBERTI

TIN, 1990) sui Pirenei: le larve mature si trovano, in Novembre, sotto

le pietre profondamente interrate, a piccoli gruppi: la ninfosi ha luogo

nel Giugno successivo.

In numerose occasioni, nel passato anche lontano, sono state for-

nite indicazioni relative a Dasytes ottenuti da legni posti in alleva-

mento, assieme a Longicorni e a Scolitidi. Fra le segnalazioni recenti

cito OWEN (1992), Lorr & ALEXANDER (1992) e LOTT et al. (1999)

relativamente a Dasytes aeratus Steph. nell’Inghilterra meridionale e

nelle Midlands.

In Sicilia una coppia di Dasytes pauperculus Lap. è stata ottenuta

da I. Sparacio da rametti di quercia (informazione dedotta dalla cartel-

linatura): tale specie sembrerebbe legata ai boschi di tale essenza. Vi è

anche ragione di credere che Fagniez abbia ottenuto svariati D. pauper-

culus (1 Dasytidae della collezione Fagniez si trovano ora in CCo) da

legni raccolti nei pressi di La Motte d’ Aigues (Vaucluse) - ove posse-

deva la tenuta viticola denominata La Bonde - allo scopo soprattutto

di collezionare i Cerambycidae appena sfarfallati (Constantin, comu-

nicazione personale, 2003).

F. Vitali, per la redazione della sua tesi di laurea (1995, comunica-

zioni personali), ha ottenuto da legno di Ficus carica raccolto nei pressi

di Genova e posto in allevamento, 4 esemplari di Dasytes virens e, in

una seconda raccolta, 5 di Dasytes aeratus (in entrambi i casi sfarfal-

lati lo stesso giorno 0, comunque, in tempi molto ravvicinati), insieme

a un elevatissimo numero. di Hypoborus ficus, numerosi Anobiidae,

svariati Cerambycidae e tutto un corteo di commensali e predatori.

Secondo la sua opinione, le larve di Dasytes sarebbero troppo grandi

per predare Hypoborus ficus le cui gallerie larvali sono molto minute,

né le loro mandibole sarebbero sufficientemente robuste da permettere

all’adulto una efficiente uscita dal legno. Tutto ciò farebbe pensare ad

una attività di commensalismo, magari a carico di larve di Cerambyci-

dae, e 1 tempi ravvicinati ad una unica ovodeposizione.

Quanto sopra induce a pensare che le larve di Dasytes possano

vivere, liberamente spostandosi, sul terreno, sugli arbusti o sugli alberi

- naturalmente con le dovute differenze da specie a specie - con una

sorta di versatilità alimentare che le porterebbe a utilizzare le risorse

esistenti, siano esse costituite da piccole larve, insetti morti, prodotti

vari del metabolismo di altre specie (esuvie, escrementi) ovunque esse

siano raggiungibili. In questa ottica, D. aeratus e D. virens sarebbero

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 257

TAB. I - Abbreviazioni utilizzate per la descrizione sintetica dei sacchi interni.

Spinule (limitatamente alle specie italiane del genere Dasytes)

th i

Colore: nero black bk

bruno brown bw

bruno chiaro bale pl

Dimensioni: grande large lg

medio medium md

piccolo small sm

molto piccolo very small vs

Simmetria: le spinule sono disposte simmetricamente appaiate x2

(per ottenere il numero totale di spinule bisogna

raddoppiare quello indicato)

Membrane: presenza di membrane più o meno opache o scure m

di varia estensione, nella zona apicale del sacco

interno

258 G. LIBERTI

ospiti opportunisti benché non infrequenti del legno attaccato da altri

parassiti obbligati.

STRUTTURA EDEAGICA

La struttura edeagica delle specie del genere Dasytes è stata stu-

diata da MAJER (1987) con particolare riferimento a Dasytes niger e a

Dasytes obscurus. Ai fini del presente lavoro sono state prese in consi-

derazione la forma del lobo mediano - soprattutto in visione laterale

- e la struttura del sacco interno.

Quest'ultimo presenta una serie di spinule ben sclerificate in

numero variabile da zero a oltre cinquanta, di forma e dimensione

molto variabili e, apparentemente, offre caratteri diagnostici altamente

selettivi. Tuttavia la sua utilizzazione presenta anche grandi difficoltà

almeno da tre differenti punti di vista. In primo luogo, data la delica-

tezza del pezzo e la piccola dimensione delle spinule, la manualità della

dissezione non è semplice e non sempre il risultato è accettabile. In

secondo luogo, la forma visibile delle spinule dipende molto dal loro

orientamento - sul quale è ben difficile, se non impossibile, intervenire

- e anche la corretta individuazione della loro posizione può essere pro-

blematica. In terzo luogo il numero di spinule appare variabile entro

limiti piuttosto ampi e non ancora sufficientemente definiti.

Normalmente, durante la dissezione, il sacco interno viene

estratto dall’addome insieme all’edeago e si presenta come un tubulo

membranoso che fuoriesce dalla base dell’edeago stesso (Fig. 1, rara-

mente è estroflesso come in Fig. 3): le spinule si trovano collocate sulla

sua superficie interna e aderiscono alla membrana con la base mentre

l’apice, appuntito, è rivolto verso il lume. Dopo preparazione, le spi-

nule appaiono grossolanamente disposte secondo una simmetria circa

binaria: pur tenendo conto della difficoltà di manipolazione e dei rela-

tivi spostamenti che possono subire, esse sembrano posizionate in

modo più o meno speculare rispetto a un piano di simmetria a formare

coppie (Figg. 4 — 11; si veda inoltre a tale proposito la Tab. IT).

Le spinule del sacco interno possono essere - talvolta con alquanta

arbitrarietà - divise in “basali”, “mediare” e “apicali”. Le prime sono

quelle interne all’edeago che si possono osservare in trasparenza: se

presenti sono in numero ridotto e solitamente assai piccole. Le “api-

cali” sono quelle che vengono a trovarsi a maggior distanza dall’edeago,

appunto all’apice del tubulo membranoso: sono di solito in numero da

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 259

plumbeus

metallicus

0.5

Figg. 1-3: 1 - Struttura edeagica - sterniti VI, VII, VIII e IX (o forca spiculare),

tegmen (Tg), lobo mediano (Lm) con sacco interno (Si); i tergiti sono stati

omessi - di D. plumbeus Mill. (di Punta Campanella, NA) così come si

presenta durante la dissezione: il sacco interno in realtà è sempre meno ben

disteso di come è stato rappresentato. Le spinule sono ubicate all’interno

del tubulo. 2 - trocantere di D. metallicus F. (di Messina) con la robusta

spina di cui è dotato. 3 - edeago di D. virens Marsh. (di Ventimiglia, IM)

con sacco interno parzialmente estroflesso: le spinule della parte estroflessa

si trovano quindi all’esterno.

G. LIBERTI

260

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IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 261

2 fino a 4-5 e sono più grandi delle rimanenti. Le mediane sono tutte

quelle che si trovano in posizione intermedia: la loro dimensione di solito

aumenta gradualmente dalla base verso l’apice mentre la loro forma

può cambiare anche molto sensibilmente: sono infatti presenti spinule

in forma di aghi, di uncino a base stretta oppure conica ecc. (si veda la

Tab. I). Inoltre in una zona mediana del sacco interno sono spesso pre-

senti aree zigrinate o fittamente dotate di piccolissimi uncini (Figg. 6-9).

Nelle Figg. 4-11 sono rappresentati alcuni esempi di sacchi interni

con il relativo sistema di spinule mentre in Tab. I ne sono esemplifi-

cate numerose forme e a ciascun tipo è stata associata una sigla. Uti-

lizzando la simbologia introdotta in Tab. I, nella Tab. II si è cercato

di schematizzare, in una sorta di formula, la struttura del sacco interno

per ciascuna delle specie italiane considerate nel presente lavoro. La

tabella purtroppo si presenta ostica e di difficile lettura - d’altra parte

s1 vogliono descrivere strutture di forma complessa - ma ha il pregio

della concisione e consente il confronto diretto fra specie diverse.

Dall'esame dei pochi esemplari in cui il sacco interno è stato rin-

venuto estroflesso - quindi fuoriuscente dall'apposito orifizio posto

dorsalmente presso l’apice dell’edeago (come in Fig. 3) - si presume

che, durante l’accoppiamento esso si “rovesci” quasi fosse una calza,

come è stato accertato anche in altre famiglie di Coleotteri. Tutte le

spinule posizionate nella parte estroflessa si troverebbero quindi poste

all’esterno, a costituire una struttura di “ancoraggio”.

SISTEMATICA DEL GENERE DASYTES

Il genere Dasytes venne istituito da Paykull nel 1798. La sistema-

tica dei Dasytidae e delle famiglie affini è stata recentemente rivista da

MAJER (1987 e 1994) con due importanti contributi: nel primo Dasytes

niger (L., 1761) viene confermato specie tipo del genere; nel secondo

viene individuata, all’interno della superfamiglia Cleroidea, una sud-

divisione chiamata “Melyrid lineage” che raggruppa otto famiglie di

cui la metà - Dasytidae, Melyridae, Malachiidae e Acanthocnemidae -

riguardano la fauna italiana. A loro volta i Dasytidae sono stati suddi-

visi in cinque sottofamiglie, quattro delle quali sono presenti in Italia:

esse sono Chaetomalachinae (in Italia con il solo genere Dasytidius),

Rhadalinae (con i generi Aplocnemus e Trichoceble), Danaceinae (con

il solo genere Danacea) e Dasytinae (con i generi Enicopus, Divales,

Dasytes, Dolichosoma e Psilothrix).

262 G. LIBERTI

Nel passato il genere Dasytes venne suddiviso in sottogeneri al fine

di tener conto delle sensibili differenze fra alcune specie e delle indub-

bie somiglianze fra altre. "THOMSON (1864) propose, accanto a Dasytes

s. str., Psilocorse e Hapalogluta; successivamente MULSANT & REY

(1868) proposero una suddivisione più ampia che prevedeva, oltre a

Dasytes s. str., Hypodasytes, Metadasytes, Mesodasytes e Pseudodasytes.

Tuttavia entrambi questi autori non definiscono alcuna specie tipo per

1 loro sottogeneri.

SCHILSKY, nella sua tabella di determinazione dei Dasytes (1898),

adotta la seguente struttura, poi largamente condivisa dagli autori suc-

| cessivi (ad esempio REITTER 1911, Pic 1918, FaGniez 1946, KASZAB

1955b, LoHSE 1979):

¢ Dasytes Paykull, 1798 s. str., sp. tipo D. niger L.

¢ subg. Hapalogluta Thomson, 1864 (ex parte)= Pseudodasytes

Mulsant & Rey, 1868 (testibus SCHILSKy 1898: 34F, Pic 1918),

sp. tipo D. subaeneus Schon.

¢ subg. Hypodasytes Mulsant & Rey, 1868, sp. tipo D. obscurus

Gyll.

* subg. Mesodasytes Mulsant & Rey, 1868 = Hapalogluta Thom-

son 1864 (ex parte, teste Pic 1918), sp. tipo D. plumbeus Mull.

* subg. Metadasytes Mulsant & Rey, 1868, sp. tipo D. caeruleus

De Geer

Pertanto Schilsky accetta, nel merito se non nel nome, tutti 1 sot-

togeneri di Mulsant & Rey ma uno solo di Thomson, di cui rifiuta le

definizioni di Dasytes s. str. e di Psilocorse. Ciò, a giudizio di chi scrive,

è perfettamente condivisibile: infatti Thomson misconosce la priorità

di D. niger quale specie tipo del genere e lo include fra le Psilocorse

mentre considera D. caeruleus, molto diverso, come un Dasytes s. str.

Pic (1937) pone in sinonimia Hapalogluta Thomson (sensu Schil-

sky), 1864, con Anthoxenus Motchoulsky, 1845, nome che ha la prio-

rità. Questa sostituzione, pur non seguita dagli Autori successivi

(però accolta da MAJER, 1986b: 126), è corretta dato che Motchoulsky,

nella descrizione del suo genere, fa espresso riferimento a subaeneus

Schonherr come specie tipo.

Il problema è che la definizione dei sottogeneri sopra elencati, sulla

base di alcuni caratteri esterni (fra cui la forma della lamina mesoster-

nale, la lunghezza delle antenne, la ribordatura delle elitre), è talvolta

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 263

problematica: la attribuzione delle diverse specie di Dasytes all’uno o

all’altro si è spesso rivelata soggettiva. Ad esempio le differenze fra

Hypodasytes e alcuni Dasytes in senso stretto, come pure quelle fra

Mesodasytes e Metadasytes, sono evanescenti.

Il genere Dasytes, come viene oggi inteso, è effettivamente ete-

rogeneo e una suddivisione in sottogeneri è ragionevole. Secondo lo

scrivente dovrebbe essere conservata la suddivisione di Schilsky, oltre

che per il significato sistematico, anche per la stabilità della nomen-

clatura. Premesso che il presente lavoro riguarda la diagnostica e la

geonemia dei Dasytes italiani e che, in un tale ambito, non dovrebbero

essere affrontati problemi di sistematica dell’intero genere, tuttavia il

tentativo di fornire un quadro comparativo delle strutture a spinule

dei sacchi interni delle diverse specie ha inevitabilmente portato a una

sorta di razionalizzazione. Essa viene qui proposta in via preliminare

perché, limitatamente alle specie italiane e senza pretesa di generalità,

consente di ridefinire 1 sottogeneri di Schilsky sopra elencati in modo

naturale, rispettando le effettive affinità fra le specie del genere.

In via provvisoria quindi la ridefinizione dei sottogeneri di Schil-

sky, ferme restando le specie tipo, è la seguente:

Dasytes s. str.: il sacco interno può essere con o senza spinule.

Se vi è presenza di spinule, quelle apicali non sono mai a forma di

ago (vedi Tab. I per la tipologia “ago”).

Così definito, questo raggruppamento è un contenitore eterogeneo e provvi-

sorio ove sono state poste, oltre alle 4 specie di effettiva pertinenza, anche ulteriori

3 che non è stato possibile inserire altrove. La tabella dicotomica che segue spiega

le affinità e le diversità esistenti fra 1 diversi gruppi di specie che vi compaiono.

Hypodasytes: spinule apicali in forma di ago spesso allargato alla

base (Tab. I). Presenza di numerose (da 4 a oltre 10 per parte) spinule

intermedie aghiformi sottili disposte in modo da formare una “lisca

di pesce” simmetrica perfettamente identificabile. Sacco interno

lungo, con una sorta di gomito appena prima della “lisca di pesce”.

Le 10 specie qui riunite sono effettivamente simili fra loro, caratterizzate da

dimensioni medie o grandi (lunghezza superiore a 4.5 mm), dimorfismo sessuale

più o meno accentuato ma sempre ben visibile, bordi laterali del protorace rugosi e

opachi che contrastano conlazona discale lucida, protorace evidentemente trasverso.

Anthoxenus: spinule apicali in forma di ago poco allargato alla

base. Presenza di spinule intermedie aghiformi disposte a lisca di

pesce, ben visibili. Sacco interno corto.

2 specie molto simili, con evidentissimo dimorfismo sessuale, dimensioni

medio piccole (4 — 5.5 mm), protorace poco trasverso con bordi laterali opachi. La

forma del maschio, sottile e allungata, con zampe e antenne lunghe e gracili, i tarsi

264 G. LIBERTI

lunghi circa quanto la tibia, anche nella femmina, e la presenza di abbondante

pubescenza grigia coricata (soprattutto nella femmina) ne permettono il riconosci-

mento immediato.

Metadasytes: spinule apicali in forma di ago allargato alla base.

Assenza di spinule intermedie aghiformi disposte a “lisca di pesce”.

Assenza di spinule basali.

2 specie abbastanza simili fra loro. Dimensioni medie o grandi (maggiori di

4.5 mm), dimorfismo sessuale evidente, protorace circa così lungo che largo o più

lungo che largo.

Mesodasytes: spinule apicali in forma di ago allargato alla base.

Assenza di spinule intermedie aghiformi disposte a “lisca di pesce”.

Presenza di spinule basali.

Gruppo di 7 specie evidentemente affini, di dimensioni piccole (inferiori a

4.5 mm), dimorfismo sessuale evidente, protorace appena trasverso o più lungo

che largo. L’unica differenza percepibile nei caratteri esterni fra Mesodasytes e

Metadasytes è data dalle dimensioni.

Sembra possibile anche individuare - nell’ambito di ciascun sot-

togenere e sulla base esclusiva dei caratteri desunti dalle spinule del

sacco interno - anche una suddivisione ulteriore in gruppi di specie

“naturali”, come segue:

: Sottogenere gruppo specie

E: AMENO cale earn gia bre rog

. buphtalmus | buphtalmus Baudi, thoracicus M. & R.

RS ed lle ara st cre vo pe

: §.Str.

: obscurus : obscurus Gyll.*, subalpinus Baudi, alpigradus

. Hypodasytes _____.........Kiesw., erratus Schilsky, lombardus Fiori

: _metallicus i metallicus (F.), coerulescens Kùst.

: tristiculus : tristiculus M. & R., productus Schilsky**,

oa e e LL Li

_Anthoxenus : subaeneus i subaeneus Schòn.*, provincialis Ab...

: Metadasytes : caeruleus i caeruleus (De Geer)*, fusculus (H1.)

| Mesodasytes : plumbeus : plumbeus (Mull.)*, virens (Marsh.), aeratus

: Steph., aeneiventris Kùst., nigroaeneus Kiist.,

: crocetpes Kiesw., iteratus Peyerimh.

* : specie tipo del genere o del sottogenere ** + qui inserito provvisoriamente

***: flavescens e tardus (così come moniliatus Kiesw.) hanno alcune caratteristiche

comuni e presentano sensibili differenze da Dasytes: potrebbero forse costituire

un raggruppamento a sé stante.

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 265

La tabella dicotomica che segue giustifica e spiega quanto sopra.

Accanto ai caratteri edeagici sono anche indicati 1 caratteri esterni che

li accompagnano: il confronto fra i due rinforza il significato sistema-

tico dell’insieme.

TABELLA DICOTOMICA PER I SOTTOGENERI

E FGRUPPI DI SPECIE

La seguente tabella è basata unicamente sui caratteri desunti dalle spi-

nule del sacco interno edeagico e fa riferimento, per la loro forma, alle

abbreviazioni di Tab. I e, per la loro disposizione, alle “formule” di

Tab. II. Per rendere più chiaro il parallelismo fra i caratteri del sacco

interno e i caratteri esterni, e ove applicabile, accanto ai caratteri edea-

gici sono stati aggiunti in corpo minore 1 caratteri esterni rilevanti

relativi al gruppo. Quando il gruppo sia costituito da una sola specie,

la abbreviazione “gr.” è stata posta fra parentesi. Per ciò che riguarda

le dimensioni, piccolo significa di lunghezza complessiva minore di 4.5

mm, medio compreso fra 4.5 e 5.5 mm e grande maggiore di 5.5 mm.

1 Assenza di spinule visibili nel sacco interno (sono pre-

senti deboli formazioni membranose apparentemente

irregolari). 1 sola specie in Italia, con ridotto dimorfismo ses-

suale, protorace poco trasverso e molto convesso, senza solchi late-

rali. Interamente nero, con pubescenza coricata lunga ma rada

e sottile, aspetto lucido e brillante. Antenne molto corte e con

arpcoli.compressi assomiglia asun LIC CON i in tr a

sia teal bara (gr.) tardus - provvisoriamente Dasytes s. str.

1’ Presenza di spinule più o meno numerose, almeno basali e

VETTA, Phe es e ee le RETE SRO VA I I? TRE RT z

2 Presenza di spinule basali più una coppia apicale (Fig.

13). Assenza di spinule intermedie. Le spinule api-

cali sono coniche (cs). 1 specie in Italia, piccola, da intera-

mente giallastra a interamente bruna, spesso bicolore, con ridotto

dimorfismo sessuale, protorace trasverso, convesso e privo di solchi late-

fall. Amtenne-corte 6 Con:articoliscompressi., 0 aisi a Arsa ii el € Sla

ARE pai dr ao (gr.) flavescens - provvisoriamente Dasytes s. str.

2° Presenza di numerose spinule intermedie.............-.- 3

3. La coppia di spinule terminali non è mai a forma di ago -

più o meno allargato (nd) - né a forma intermedia fra ago e

spino (th/nd): può essere a forma conica (cs) 0 conica piegata

266

G.AEIBERAII

(cb), oppure di spino (th) o triangolare (tr). Tutt’ al più la

forma a cono piegato può essere confusa con un ago piegato

(Figg. 4, 5, 10). Vi sono qui specie a dimorfismo sessuale sia ridotto

CMTACCETEM ACO eee, n SI RR RL tan te ot II MO LS 4

La spinule terminali, in coppia, sono sottili e diritte, a forma

di ago (nd) quasi sempre leggermente triangolare oppure

allargato nel centro a formare una sorta di lancetta (come

negli schemi in Tab. I), oppure assumono una forma inter-

media fra un ago e uno spino, comunque molto allungata

(th/nd). Tuttavia non sono mai a forma conica, triangolare

o di spino (Figg. 6, 7, 8, 9, 11). Dimorfismo sessuale sempre evi-

dente ouncheanelte aécentuator (air pier i davano Few as Ia 6

Tutte le spinule del sacco interno sono a forma di spino

(th) comprese le quattro terminali, piu grandi, che pos-

sono tendere alla forma a cono piegato (cb). 1 specie in

Italia, con ridotto dimorfismo sessuale, con protorace trasverso e

alquanto 'convessospiivio:disolchinlateraltà è dat ds see Sela en

cri ear nn (gr.) striatulus - Dasvtes s. str.

Non tutte le spinule sono a forma di spino (th). Vi è presenza

anche di altre morfologie (esempio nd, cs, cb, nl etc)... ..... 5

Non vi sono spinule in forma di cono, né diritto (cs) né pie-

gato (cb). Le spinule terminali sono a forma di spino (th) e 6-

8 spinule della zona mediana del sacco interno sono a forma

di chiodo (nl) (Fig. 4). 1 specie in Italia a dimorfismo sessuale non

molto evidente, con protorace trasverso e alquanto convesso, provvisto

dibelehni da tera Awe... hae dl. (gr.) niger - Dasytes s. str.

Almeno alcune spinule sono a forma di cono, diritto

(cs) o piegato (cb). In particolare le 2 spinule terminali

sono a forma di cono piegato (cb) (Figg. 5, 10). 2 specie

in Italia (buphtalmus e thoracicus) con protorace trasverso, dotato

di solchi laterali (di colore rosso arancio nelle femmine di thora-

CICUS S, Stix), OPEC adimortismo:sessuale accentuato. ......... < ++

Seat Sat MA None ets gr. buphtalmus - Dasytes s. str.

Alcune spinule sottili aghiformi (nd), da 3-4 a 8-10 per

parte, si dispongono circa simmetricamente, sui due lati del

sacco interno, a formare una ben evidente “lisca di pesce”: al

centro, fra di esse, si trova spesso un gruppo, o una sequenza,

di spinule pure aghiformi, da 4 a oltre 10, solitamente un

6°

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA

poco più corte e piccole, disposte più o meno perpendicolar-

mente (ma in modo disordinato) alle precedenti. 12 specie in

Italia, con protorace trasverso senza solchi (o con solchi incompleti) ma

con zona granulosa ai lati che talvolta è anche molto evidente. Maschi e

femmine sono sempre fra loro ben riconoscibili. I Dasytes qui compresi

formano un numeroso insieme di specie evidentemente imparentate fra

loro, che può essere articolato in due sottogeneri (Hypodasytes, Antho-

MOENUSI, COME SOLO AMICA CO: acs ss e n ge e e e LI

Assenza di spinule aghiformi poste a spina di pesce che rac-

chiudono un gruppo di spinule centrali. Le spinule, incluse le

apicali, si dispongono prevalentemente su due file: eventuali

spinule centrali, se presenti, sono poche. 10 specie in Italia di

dimensioni medie o piccole (solo caeruleus è di grandi dimensioni) con

protorace da poco trasverso a poco più lungo che largo, la zona granu-

losa ai lati di esso può non essere presente. Dimorfismo sessuale sempre

molto accentuato con maschi più stretti, elitre parallele, occhi grandi,

antenne più lunghe e femmine con elitre allargate posteriormente

e leggermente panciute (questa suddivisione include Metadasytes,

Mesodasy t2si@ 20. PIUDEIHUS) rette CORRIERI Rai

Sacco interno lungo, soprattutto nella parte precedente la

“lisca di pesce” dove le spinule sono molto numerose. Può

esservi presenza di membrane grigiastre nella zona apicale del

sacco interno (in un caso — D. grenieri — il sacco interno è piut-

tosto corto e presenta membrane apicali). La “lisca di pesce”

è molto evidente e interamente formata da spinule aghiformi,

così come sono aghiformi quelle poste fra esse (Fig. 6). 10

specie in Italia, con dimorfismo sessuale evidente, protorace trasverso,

zona granulosa ai bordi del protorace sempre ben visibile, peluria cori-

cata delle elitre dorata o grigia. Così definito, il sottogenere Hypodasytes

viene ad includere più specie di quelle che gli erano state originaria-

mente attribuite dagli Autori, specie che tuttavia mostrano una reale

affinità sistematica. E° inoltre possibile una ulteriore suddivisione in

Sani sh rta VARI, PRA (subg. Hypodasytes, n. def.) . .

Sacco interno corto, soprattutto nella zona iniziale, ove

le spinule sono in numero inferiore rispetto al gruppo

precedente. Assenza di membrane apicali. Il gruppo di

spinule a lisca di pesce, disimmetrica, non è particolar-

mente evidente e alcune di esse hanno forma tendente al

conico diritto (Fig. 7). 2 specie in Italia (subaeneus, provincia-

lis) molto simili fra loro, con dimorfismo sessuale accentuatissimo

e con fitta peluria coricata grigia che impartisce al dorso una colora-

zione grigiastra, protorace trasverso, con zona granulosa ai bordi non

particolarmente accentuata, dimensioni piccole o medie. ...........

267

PERE E TRO E DO gr. subaeneus (subg. Anthoxenus, n. def.)

268

10°

Die

G)ETBERTI

Presenza di una membrana grigia e opaca (unica o sdoppiata,

talvolta anche frammentata), situata nella zona terminale del

sacco interno in prossimità delle spinule terminali, piutto-

sto ampia, non collegata a queste spinule e tale da non poter

essere considerata come una loro estensione (anche nel caso

sta doppia o trammentatay (rig, Ojo. een. DIRSI DELI O

Assenza di membrane grigie e opache nella zona termi-

nale del sacco interno, salvo che siano piccole e stretta-

mente connesse alle spinule terminali. 5 specie in Italia a

diffusione alpina o alpino-appenninica (obscurus, subalpinus, alpi-

gradus, erratus, lombardus), con dimorfismo sessuale più marcato che

non nei due gruppi del'punto:9:*" 03 i gr. obscurus - Hypodasytes

Assenza di spinule basali. 2 specie in Italia (metallicus, coe-

rulescens) con trocanteri mediani del maschio dotati di una

robusta spina (Fig. 2), protorace fortemente trasverso e poco

CONVESSO) GIMENSIONI LIAM@l oro gr. metallicus - Hypodasytes

Presenza di spinule basali. 2 specie in Italia (tristiculus, productus)

e 1 in Corsica (grenieri), con trocanteri mediani del maschio semplici;

dimensioni medie o grandi. (Questo raggruppamento è eterogeneo:

productus sembra mostrare affinità anche con il gr. metallicus, come

discusso più oltre a proposito di questa specie; grenieri ha il sacco interno

corto con poche spinule aghiformi a formare una lisca di pesce di-

simmetrica,-come Anthoxenus)i!> 2.) 27. gr. tristiculus - Hypodasytes

Assenza di spinule basali. 2 specie ‘in Italia (caeruleus,

Jusculus);"con*'dimensioni @randi.0 Medie. i i a ue n

estoni iure calabro gr. caeruleus (subg. Metadasytes, n. def.)

Presenza di spinule basali (che in qualche caso - es. plumbeus

possono CSSEne Ip OOO2V1S 110111 ast NN SE PG, 11

4 spinule situate prima delle due terminali sono a forma

di cono ricurvo (cb) (Fig. 11). 1 specie piccola, con antenne

fittamente e lungamente pelose su tutti gli articoli; protorace

lipsyerascnzassolechivla talia. ata ta et» e rali pe ear tite die

Assenza di spinule in forma conica nella parte termi-

nale del sacco interno (Figg. 8-9). 7 specie in Italia (plumbeus,

virens, aeratus, aeneiventris, nigroaeneus, croceipes, iteratus), assai

omogenee; di'dimensioni piccole'o medic.) Le I.

TL a OT gr. plumbeus (subg. Mesodasytes, n. def.)

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 269

Si desidera qui sottolineare come questa suddivisione sia comun-

que preliminare e presenti svariati problemi irrisolti. Si spera che

l’esame di un campione di specie più ampio e più rappresentativo — non

limitato a quelle italiane — possa in futuro migliorare la situazione.

Fra 1 problemi aperti menziono la posizione di Dasytes tardus e

Dasytes flavescens che appaiono alquanto diversi da tutte le altre specie

del genere, di Dasytes pauperculus che è di difficile ubicazione poiché

sembra essere intermedio fra il gr. buphtalmus e Metadasytes; di D. pro-

ductus che è stato inserito nel gruppo tristiculus forse a torto e potrebbe

invece essere affine a metallicus e di D. grenieri che presenta caratteri

chiaramente intermedi fra Hypodasytes e Anthoxenus, sia esoscheletrici

che relativi al sacco interno. Vi sono anche forti dubbi sull’effettivo

valore di Metadasytes dato che le uniche differenze di rilievo con Meso-

dasytes sono relative alle dimensioni e alla assenza di spinule basali.

Peraltro, definiti come sopra, relativamente alle specie italiane ed

escludendo 1 Dasytes s. str., i quattro sottogeneri rispecchiano quelle

che paiono essere effettive affinità sistematiche e risultano costituiti da

gruppi di specie alquanto omogenee anche in base ai caratteri esterni.

TABELLE DI DETERMINAZIONE DELLE SPECIE ITALIANE

Le tabelle che seguono includono 28 specie che sono state effetti-

vamente raccolte in Italia e in Corsica. Per facilitarne la utilizzazione

esse sono basate esclusivamente su caratteri esterni: è tuttavia dove-

roso sottolineare che alcune specie (o gruppi di specie) possono essere

identificate con certezza solo facendo ricorso alla dissezione e all’esame

dei caratteri edeagici (es. per i Mesodasytes). Inoltre purtroppo esse

sono meglio adatte ai soli maschi: benché ove possibile siano stati inse-

riti anche caratteri comuni a entrambi i sessi o relativi alle femmine,

la determinazione di queste ultime, se isolate, resta spesso incerta.

S1 ritiene comunque che, per i maschi di tutte le specie incluse nelle

tabelle, la descrizione comparativa sotto riportata risulti ragionevol-

mente affidabile. Fa eccezione D. plumbeus, che mostra una variabilità

individuale sufficientemente elevata da frustrare ogni tentativo di inse-

rirlo univocamente in una tabella dicotomica.

G. LIBERTI

270

niger

virens

“ GIG LS

5 o es Wi

= 5 O, © L juta

= ‘let anioni» “gigi gi laa miei era Re = = i SS = a x

È & “re bal »—_ _o sel n sa È (RO eee

= ae eae SA See BQ SND

mn = & aie

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ee A = mea S 3:50

2 Ge | = È Se * eo

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e 4°, i sz DW MN A

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— gr) = 40 8

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2 = BENE

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= SEA

VG ss. |

2a ° na

Sl = nN

buphtalmus Baudi di Prosecco, TS; 11 — D. (s. str. ?) pauperculus Lap. di

La Baude, F-Vaucluse.

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA DATA

A) Dasytes: è questa la tabella di partenza: sono inclusi i Dasytes s.

str. (comprese le specie qui inserite provvisoriamente) e i rimandi

agli altri quattro sottogeneri.

1. Colorazione da interamente giallastra a interamente bruna

ma mai molto scura, spesso bicolore (ad esempio: protorace

giallastro con il disco bruno, elitre giallastre con una macchia

scutellare bruna o brune con il bordo e l'estremità giallastre

etc.). Piccolo: lunghezza circa 3 mm. Mediterraneo centrale:

Italia meridionale (Puglie, Calabria, Basilicata), Sardegna,

Sicilia, Malta, i umisiasAleenrary 0 dies aaa flavescens Gené

1° Capo, protorace ed elitre di colore nero (opaco o lucido, con o

senza riflessi blu metallici) oppure blu metallico brillante (cae-

ruleus); al massimo il protorace è rosso (£ di thoracicus s.str.)

è» dè» Co, 20. Co” ei -o> for Zor das Ger co» tor Cebgro lo» Pò; ca’ so For wey 02 do: see retire è Fe pce’. colf tel Sol boa cd: dele got loto. n'ol ey “o> ier) alle gio vo;

2 Antenne con articoli 8-10 chiaramente trasversi. Protorace

molto convesso in senso trasversale e privo di solchi o carene

presso 1 bordi laterali. Zampe nere. Dimorfismo sessuale

ridotto (Sd e 22 non sono immediatamente riconoscibili fra

loro) Luticliezza da! Sla: Sumamat. 2.) cp na he) ae 3

2? Antenne del d con articoli 8-10 più lunghi che larghi o al

massimo così lunghi che larghi.Protorace trasversalmente

poco convesso oppure, nel caso sia convesso, presenta un

solco carenato laterale (niger). Dimorfismo sessuale evidente

e talvolta anche molto marcato (66 e ££ sempre ben rico-

noscibili fra loro: in D. niger tuttavia anche questo carattere

può essere meno palese che nelle altre specie). Zampe nere o

bicolor: Dimensionivarisabilistra bien theta anali 4

3 Nero lucido, protorace poco trasverso e uniformemente poco

convesso in senso longitudinale (dal bordo anteriore a quello

posteriore), antenne molto corte con articoli fortemente com-

pressi (sia Sé che 92: le antenne hanno la stessa conforma-

zione che si riscontra nel genere Divales). Elitre leggermente

panciute in entrambi 1 sessi. Piccolo: lunghezza inferiore a 4

mm. Specie balcanica, è presente in Italia nella zona di Trie-

ste, ove è molto comune, e in Italia meridionale (Basilicata,

Calabria) ove époco frequente 00.0 01.00... tardus Schaufuss

3° Nero opaco, protorace palesemente trasverso e alquanto

convesso in senso longitudinale, con curvatura più forte al

272

G. LIBERTI

centro che non verso 1 bordi anteriore e posteriore. Antenne

variabili, corte, con articoli da triangolare (primi) a globosi

(ultimi), ma mai così compressi e fortemente trasversi come

nella specie precedente. Lunghezza 4-4.5 mm. Specie balca-

nica, si trova in Italia centrale e meridionale (Umbria, Lazio,

Puglie, Basilicata C/alabia) deri. ui striatulus Brullé

Bordi laterali del protorace regolarmente arrotondati, con il

punto di massima larghezza al centro o leggermente poste-

riore rispetto al centro (Fig. 26, questo carattere si apprezza

meglio nei dd che nelle 9 LP). Il protorace inoltre è molto

trasverso (da 1.2 a 2 volte più largo che lungo) e non è mai

rastremato (irregolarmente ristretto) nella metà posteriore. . .

Bordi laterali del protorace non regolarmente arrotondati

(spesso piuttosto angolosi) con il punto di massima larghezza

ubicato anteriormente rispetto al centro (carattere che si

apprezza meglio nei dd che nelle 9 9). Il protorace è spesso

rastremato, cioè ristretto con leggere irregolarità nella metà

posteriore. In visione dorsale appare grossolanamente qua-

drangolare (Anthoxenus, Fig. 33), o anche come un doppio

trapezio con la base maggiore in comune (Mesodasytes e

Metadasytes), da poco trasverso a poco più lungo che largo.. .

Presso 1 bordi laterali del protorace vi è un sottile solco care-

nato, molto evidente (talvolta questo carattere è visibile più

nella 2 che nel 6) su tutta la sua lunghezza, anche nel terzo

anteriore. Fra il solco e il bordo la superficie è granulosa e

irregolare. Le elitre anche nel 6 assumono una forma legger-

mente panciuta nelitenzeapicale.! (ina sirene

Presso 1 bordi laterali del protorace vi è una zona granu-

losa, più o meno evidente e marcata a seconda della specie

ma manca il sottile solco carenato (talvolta, ad es. in obscurus

e alpigradus, la granulosità, particolarmente nel d, è tale da

simulare un abbozzo di carenatura che non raggiunge però il

terzo anteriore). Le elitre nel d sono quasi parallele anche nel

Pee I e e, OE AT p ce, nel nen

Dimorfismo sessuale non particolarmente accentuato, occhi

del d quindi non molto sporgenti, forma del corpo anche nel

d corta e convessa. Interamente nero uniforme e brillante

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 273

(zampe e antenne incluse), senza riflessi bluastri sul dorso

(al massimo il secondo articolo delle antenne e i tarsi sono di

colore bruno rossastro scuro). Lunghezza 4-5 mm. Specie a

diffusione europea, si trova in Italia nella valle del Po e sulle

Alpi ®: TOURER SASS SR ye Oe. | niger (Linnaeus)

Dimorfismo sessuale molto marcato, occhi del maschio grossi

e sporgenti. Forma del corpo nel 6 non particolarmente con-

vessa. La colorazione può essere completamente nera (thora-

cicus ssp. lucanus), può assumere un bel riflesso bluastro sul

dorso (d di thoracicus s. str.), il protorace può essere rosso

arancio (2 di thoracicus s. str.), zampe e/o antenne possono

essere almeno in parte giallastre (buphAtalmus). ............ si

d interamente nero o nero bluastro (però spesso, verso la base

del protorace, una o due granulosità hanno colore rossastro),

zampe e antenne incluse, 9 nera con il protorace nero (ssp.

lucanus) oppure rosso arancio (ssp. thoracicus). Lunghezza

4.5-5 mm. La ssp. thoracicus si trova in Liguria, Piemonte,

Val d’ Aosta. La ssp. lucanus, nota per l’Italia solo della Basili-

cata (Gruppo del Pollino), è presente in Grecia e in Bulgaria.

pali Cmte crabs rl iti e a thoracicus Mulsant & Rey

d e 2 neri più o meno brunastri con zampe e antenne almeno

in parte giallastre. Più piccolo del precedente: lunghezza 3.5-

4 mm. Specie balcanica, è presente in Italia nella zona di

Trieste e forse sul litorale adriatico. (Romagna, Abruzzo: da

Conigli ost ALI Mi SUR CAIO SERA buphtalmus Baudi

Tutti gli articoli delle antenne portano lunghe setole brune.

Dimensioni piccole: lunghezza inferiore a 4 mm. 5° articolo

delle antenne da trapezoidale a cilindrico. Raro e sporadico

in Francia e in Italia, meno infrequente in Sicilia e Sardegna.

IRA RETI pi DARE LIA URL Me I AGLI pauperculus Laporte de Castelnau

Al massimo solo i primi 3-4 articoli delle antenne portano

poche setole scure. Dimensioni maggiori della specie pre-

cedente: lunghezza sempre superiore a 4,5 mm. 5° articolo

delle antenne triangolare ........ subg. Hypodasytes (Tab. B)

Dimorfismo sessuale accentuatissimo, zampe e antenne,

sopratttutto del 6, lunghe e gracili, tarsi molto lunghi: nel d

la lunghezza dei tarsi posteriori eguaglia o supera quella della

274 G. LIBERTI

tibia mentre nella 2 può essere inferiore anche di un terzo

(Fig. 33). Specie interamente nere, protorace trasverso, corpo

interamente ricoperto di pubescenza coricata biancastra che

impartisce all’insetto un colore grigiastro, soprattutto nella

2. Dimensioni medio piccole: lunghezza generalmente supe-

torta Pie eee, TI retin, subg. Anthoxenus (Tab. C)

9’ Dimorfismo sessuale accentuato ma meno che nel gruppo

precedente, zampe e tarsi normali (le antenne possono essere

altrettanto lunghe e gracili): 1 tarsi posteriori del maschio rag-

giungono al massimo i due terzi della tibia. La pubescenza

coricata può essere ben visibile ma non arriva mai a far assu-

mere all’insetto un colorito grigiastro (possono fare eccezione

le 99 di aeneiventris). Il protorace può essere da poco tra-

sverso a poco più lungo che largo. Il colore del dorso varia

da interamente nero opaco a un bel blu brillante, il colore di

zampe e antenne assume tutte le possibili gradazioni da inte-

ramente nere a largamente giallastre. La lunghezza varia da

CREO TOO o 10

10 Dimensioni piccole-lunghezza interiorea 4.5 mm... lt

SE Redi Ae 5 RR RR TI ai areas o subg. Mesodasytes (Tab. D)

10° Dimension medio-crand: luashezza altre 5 mm... 4

Dg gialle. Apt phate. BILL I wie fee subg. Metadasytes (Tab. E)

B) Hypodasytes Mulsant et Rey, 1868

Dimorfismo sessuale da evidente ad accentuato, protorace molto

trasverso, regolarmente arrotondato sui bordi laterali, con il punto di

massima larghezza circa a metà, senza il sottile solco laterale (può però

essere presente un abbozzo di carenatura nella metà posteriore), più o

meno granuloso o ruvido sui bordi, antenne con il quinto articolo arti-

colo triangolare e solo i primi 3-4 articoli dotati di setole, dimensioni

superiori a 4,5 mm. Pubescenza coricata delle elitre bruna, dorata o

biancastra, talvolta anche ben visibile ma - anche nelle 9 9 - mai così

fitta da impartire un colore grigiastro alla superficie dorsale (fanno

qui eccezione le 9 L di grenieri; così come talvolta anche alcune 9 9 di

productus e di tristiculus). Colorazione quasi sempre interamente nera:

possono fare eccezione 1 primi articoli delle antenne (in particolare il

2° che può essere rossastro), le tibie e i tarsi che possono essere anche

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 275

rossastri, giallastri o bruni. 10 specie in Italia e in Corsica, separabili

come segue:

1 Pubescenza coricata delle elitre e del protorace biancastra e

molto ben visibile su tutta la superficie. Tibie e primi articoli

delle antenne (quasi sempre) giallastri o brunastri. Forma del

corpo allungata, soprattutto nel 4, elitre lunghe circa 4 volte

il protorace. Lunghezza 4-5 mm. Endemico di Corsica ove si

trova dal livello del mare fino a 2000 m. .. grenieri Kiesenwetter

1° Pubescenza coricata delle elitre e del protorace più o meno

visibile ma non particolarmente evidente. In genere tibie e

antenne interamente nere (fa eccezione subalpinus che ha le

tibie giallastre). Elitre di lunghezza variabile, compresa fra

2,0 4mvolteguellasdeliprotorase:: seo a ee 2

2 dè con occhi grandi, distanza fra gli occhi poco superiore

al loro diametro (rapporto circa 1.2); forma del corpo visi-

bilmente allungata, elitre lunghe oltre 4 volte il protorace:

questo carattere è particolarmente evidente nel d che è più

stretto e parallelo della 2 (nella quale le elitre sono panciute

e più corte). Dente delle unghie piccolo e poco evidente. . . . . 5

2° d con occhi normali, distanza fra gli occhi pari a oltre il

doppio del loro diametro. Forma del corpo meno allungata

del precedente, le elitre sono lunghe da 2.5 a 3.5 volte il pro-

torace. Soprattutto il maschio appare di forma meno slan-

ciata. Dente delle unghie più grande e ben marcato......... 4

3. Zampe e antenne (a eccezione del 2° articolo talvolta rossa-

stro) interamente nere, pubescenza coricata del dorso sottile

e poco visibile, colore interamente nero con riflessi bluastri.

Lunghezza 4.5-5 mm. Specie boreoalpina.. .obscurus Gyllenhal

3° Tibie e primi articoli delle antenne almeno in parte bruni o

giallastri. Pubescenza coricata delle elitre visibile e dorata;

particolarmente nella 9 tende a disporsi sulle elitre in forma

di strie. Lunghezza 4.5-5 mm. Specie presente su tutte le Alpi,

specialmente nella zona prealpina (dalla Liguria al Friuli).

rt drenata va cado eresia e to ere Hr rat raggi subalpinus Baudi

4 Protorace convesso (trasversalmente), con gli angoli anteriori

sfuggenti verso il basso e con una forte rugosità o granulosità in

276 G. LIBERTI

prossimità dei bordi laterali ove appare opaco, in contrasto con

la superficie discale lucida e poco punteggiata. Specie alpine.

4° Protorace poco convesso (trasversalmente), con gli angoli

anteriori ben evidenti, in prossimità dei bordi laterali solo

leggermente più ruvido che non sul disco, lucido su tutta la

SUPERI poe Cie. TCC CRANE n DE Feces corri 7

5. Protoraceruvido sui bordi laterali ma non granuloso. Zampe e

antenne robuste, nel d gli articoli delle antenne 5-7 sono trian-

golari e 1 successivi conici. Le elitre sono ricoperte di pube-

scenza coricata grigio chiara, visibile. Lunghezza 4.5-5.5 mm.

Specie endemica delle Prealpi lombarde: Alpi Orobie e alto

WA rier CR T9) SE PINI: CO) dee lombardus Fiori

5’ Protorace ruvido e granuloso sui bordi laterali. Zampe e

antenne meno robuste che nella specie precedente, nel 6 gli

articoli 5-9 sono triangolari, sebbene tale carattere sia sog-

getto a variabilità. La pubescenza elitrale è sottile, coricata e

risulta poco visibile. Lunghezza4=5 mm. i. ivan. en. 6

6 Pubescenza elitrale coricata interamente dorata e poco visi-

bile (sia Sé che £ 9); protorace ed elitre poco convessi, ciò

si nota soprattutto nel terzo elitrale posteriore del 6; unghie

dotate di appendice più grande, 2° e 3° articolo dei tarsi

dotati di una una suola feltrosa. Alpi centrali e orientali

(Jlao,43), imolto;cornane sopia 1 AS 00 aa; enna aaa

6’ Pubescenza elitrale coricata almeno in parte biancastra e più

visibile, soprattutto nel terzo elitrale anteriore (sia dd che

22); protorace e elitre alquanto convessi, ciò si nota soprat-

tutto nel terzo elitrale posteriore del d ; appendici delle unghie

più piccole, 2° e 3° articolo dei tarsi dotati di una suola fel-

trosa poco sviluppata. Alpi occidentali (Fig. 43), Appennino

tosco-emiliano e abruzzese, molto comune sopra i 1500 m

METER IRR ARE SERIE: eeee te FAP RIN Oe LIS, I ME cd erratus Schilsky

7. Protorace subellittico, appiattito, molto trasverso: circa due

volte più largo che lungo. Nel d articoli 5-9 delle antenne

simili fra loro, tondeggianti, 5° articolo triangolare, ingros-

sato. Trocanteri mediani del d con un robusto dente (Fig. 2).

Dimensioni srandi: lunphezza 5:56 mimi. oe ak. 3

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA DTT

Protorace meno trasverso (1.5 volte piu largo che lungo) e

meno appiattito che nel gruppo precedente. Trocanteri

mediani del ¢ semplici. Dimensioni inferiori: 4-5 mm...... 9

Nero intenso senza riflessi blu. Sicilia... metallicus (Fabricius)

Nero intenso con riflessi blu. Sardegna... . coerulescens Kister

Protorace debolmente punteggiato sul disco. Nel d articoli

da 5-a 9 delle antenne simili fra loro, tondeggianti, 5° arti-

colo triangolare, ingrossato. La pubescenza elitrale coricata

è grigia, più o meno fitta ma omogenea su tutta la superficie

elitrale. Estremità meridionale della Calabria; Sicilia e isole

circostanti: Eolie, Lampedusa; Nord Africa. . cat ee, A TRE IT.

Protorace con punteggiatura rada e profonda sul disco. Nel

6 gli articoli da 5-a 9 delle antenne sono via via sempre più

allungati, il 5° è triangolare, piccolo. La pubescenza coricata

spesso forma nella 9 una fascia grigia nella metà anteriore

delle elitre. Spagna settentrionale (costa tirrenica), Francia

meridionale, Corsica, Italia peninsulare (assente in Sicilia e

Sardeemabe.o cis) eee ER ue oes tristiculus Mulsant & Rey

Anthoxenus Motchoulsky, 1845

Dimorfismo sessuale accentuatissimo, nel d corpo stretto e paral-

lelo, con zampe e antenne lunghe e gracili e tarsi lunghi quanto la tibia

o poco meno. Protorace poco trasverso, con bordi laterali un po’ ango-

losi e punto di massima larghezza ubicato prima della metà. Superficie

dorsale, soprattutto nella 9, coperta di pubescenza coricata biancastra,

fitta e coprente, tale da impartire una colorazione grigia al dorso. Colo-

razione interamente nera. Lunghezza 4-4.5 mm.

Vi sono 2 specie in Italia:

Tarsi posteriori del 6 lunghi circa quanto la tibia, nella 9 di

un terzo più corti. Lunghezza 4-4.5 mm. Specie di Provenza

che fl1tnewadb Pala ta Laputria (Fi9;43), PER

PIE TE da DEGREE I BI VIDA ie dirai © provincialis Abeille

Tarsi posteriori del £ nettamente più lunghi della tibia, nella

? circa della stessa lunghezza. Dimensioni leggermente più

grandi del precedente: lunghezza 4.5-5 mm. Specie ad ampia

278 G. LIBERTI

diffusione europea, in Italia da bassa altitudine (es. zona di

Trieste) all’alta montagna (es. Alpi Marittime, Alpi Cozie,

Gran Sasso, Pollino, fino a oltre 2000 m, Fig. 42). .........

le ia) coi ci subaeneus Schonherr

D) Mesodasytes Mulsant & Rey, 1868

Dimorfismo sessuale accentuato, protorace da poco trasverso a

poco più lungo che largo, con bordi laterali un poco angolosi e punto

di massima larghezza ubicato prima della metà. Zampe con confor-

mazione normale: anche nel 6 i tarsi sono lunghi al massimo 2/3 della

tibia e le antenne possono essere più o meno lunghe (questo carattere

è soggetto a forte variabilità intraspecifica). Solo i primi 4-5 articoli

delle antenne sono dotati di setole. Lunghezza inferiore a 4,5 mm.

Pubescenza coricata delle elitre bruna, dorata o biancastra, talvolta

anche ben visibile ma sempre sottile e poco coprente. Colorazione del

dorso nera, talvolta con riflessi blu oppure ramati. Zampe e antenne da

interamente nere a parzialmente giallastre. Vi sono 7 specie in Italia,

alquanto omogenee, che possono essere - pur con difficoltà - separate

in base alla seguente tabella:

1 Interamente nero, al più il 2° articolo delle antenne rossastro 2

1° Zampe e/o antenne almeno in parte giallastri. I caratteri

legati alla colorazione sono molto variabili tuttavia nei casi in

cui le zampe appaiano interamente nere, almeno 1 trocanteri

anteriori sono giallastri o bruni e (quasi) mai di colore nero

UC STC mee Cere date chio Rica re a rn areal ang e ei 3

2 Parte superiore del corpo nera con riflessi bluastri (zampe

incluse): la pubescenza coricata è molto sottile e non influi-

sce sul colore. Protorace poco più lungo che largo, con bordi

laterali circa diritti (carattere visibile anche nelle 9 9). Lun-

ghezza 4-4.5 mm. Specie a diffusione europea presente in

tutta l’Italia peninsulare, dalla Val d’Aosta alla Calabria (la

presenza nella Corsardinia e in Sicilia è da confermare) . . . ..

pn vere ia RE E RARA DA ELISE 5, aeratus Stephens

2’? Parte superiore del corpo nera con pubescenza coricata gial-

lastra, senza alcun riflesso bluastro (zampe incluse, benché

alcuni articoli dei tarsi possano essere imbruniti alla base).

Protorace appena più largo che lungo, con bordi laterali irre-

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 279

golarmente arrotondati (carattere visibile anche nelle 99).

Lunghezza attorno a 4 mm. Specie ad ampia diffusione medi-

terranea, è presente in tutta Italia peninsulare, insulare e in

Corsica. Manca nella regione alpina. ..... aeneiventris Kuster

Tutte le tibie brune o giallastre, almeno alla base.......... +

Almeno le tibie posteriori completamente nere ........... 6

Femori, almeno 1 posteriori, bicolori: alla base gialli e all’apice

scuri. Tibie gialle con l'estremità spesso imbrunita (la colo-

razione doppia dei femori può non essere visibile guardando

l’insetto dall’alto). Lunghezza 3.5-4 mm. Cadono qui due

specie che non sono fra loro riconoscibili in base ai caratteri

esterni e che possono trovarsi frammiste in Sardegna. D. cro-

ceipes è specie mediterranea occidentale, presente in Sarde-

gna, Corsica e nella zona di Ventimiglia. D. iteratus si trova

invalweriane Sardeona, pali. Wart ara, VE SERE RITO

TET ewe th A croceipes Kiesenwetter e iteratus Peyerimhoff

Femori, almeno i posteriori, interamente neri o bruni.

Quando i femori anteriori sono bicolori le due colorazioni

non risultano delimitate in modo netto ed è il lato inferiore

generalmente ad essere almeno in parte giallo rossastro. .... 5

Antenne con articoli 6-10 corti e subconici, non troppo

diversi fra loro. Tutti i femori inclusi quelli anteriori sono

uniformemente bruni e tutte le tibie gialle (talvolta imbru-

nite alla estremità, soprattutto quelle posteriori). Il dorso è

bruno scuro coperto di pubescenza dorata che dà un aspetto

ramato a protorace ed elitre. Le antenne sono uniformemente

bruno scure, raramente con il secondo e parte del terzo arti-

colo chiari. Lunghezza 3.5 mm. Specie ad ampia diffusione

mediterranea presente in Italia in tutta la regione costiera tir-

fenica e.1onicg, isole incluse: i. ul olii, nigroaeneus Kuster

Antenne con articoli 6-10 lunghi e quasi cilindrici e con il

6° e il 7° nettamente più corti dei tre successivi. In genere

almeno il secondo articolo delle antenne è rossastro. I femori

anteriori presentano colorazione non uniforme (ad esempio

neri con la parte inferiore giallastra o bruna). La pubescenza

coricata è sottile e poco visibile. Lunghezza 4-4.5 mm. Specie

280 G. LIBERTI

ad ampia diffusione paleartica (vedi sotto al punto 6’) e molto

variabile nei caratteri esterni: la forma che cade in questo

punto della tabella (e che simula nell’aspetto il nigroaeneus)

è comune nelle zone litorali di Puglia, Basilicata, Calabria e

Canaan eat ene Bel i plumbeus (O. F. Muller)

6 Trocanteri anteriori uniformemente scuri (neri o bruni),

tibie anteriori e mediane brune più o meno chiare. Occhi del

6 piccoli (lo spazio fra gli occhi è maggiore del loro diametro

in visione dorsale) e di aspetto scuro, protorace densamente

punteggiato soprattutto nella 9. Lunghezza 4-4.5 mm.

Specie ad ampia diffusione euroturanica presente nell'Italia

settentrionale e centrale . . virens (Marsham) = flavipes (Olivier)

6° Trocanteri e/o femori anteriori almeno in parte giallastri o

rossastri. Occhi del d grandi (in visione dorsale lo spazio fra

essi è inferiore al loro diametro), spesso con riflessi chiari.

Entrambi questi caratteri sono tuttavia poco stabili e valgono

solo nell’areale italiano comune alle due specie. La variabi-

lità di questa specie è spesso causa di svariati problemi di

riconoscimento: ad esempio, si trovano sul Pollino dei plum-

beus completamente neri tali da confonderli con aeratus (vedi

anche sopra al punto 5’: la forma che simula nell’aspetto il

nigroaeneus ha gli occhi piccoli). Lunghezza 3.5-4.5 mm.

‘Tutta Itala (esclusa la Sardeona) e ‘Corsica . (e. act

DiRe dti ey MA e Cee) ARR plumbeus (O. F. Muller)

E) Metadasytes Mulsant & Rey, 1868

Come 1 Mesodasytes, con il protorace poco trasverso e più deci-

samente angoloso sui bordi, con antenne sempre lunghe e gracili e

dimensioni maggiori del precedente: lunghezza superiore a 5 mm. Il

colore va da un bel blu brillante uniforme a nero brunastro opaco con

le zampe e le antenne in parte giallastre.

Vi sono 2 specie in Italia distinguibili come segue:

1 Interamente di un bel blu metallico brillante, uniforme su

tutta la superficie incluse zampe e antenne. Protorace gra-

nuloso sui bordi e lucido sul disco. Lunghezza superiore a

5.5 mm. Tutta Italia, raro nella zona alpina, più comune in

PE ragà a acari <>. caeruleus (De Geer)

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 281

1’ Nero brunastro uniforme su tutta la superficie dorsale, tutte

le tibie e 1 primi articoli delle antenne giallastri. Protorace

rugoso e opaco, maggiormente sui bordi ma anche sul disco.

Lunghezza 5-5.5 mm. Specie centro europea molto rara in

Italia, presente in Val Pusteria (sia nella parte italiana che in

quella austriaca) e in Val d'Aosta. .......... fusculus (Illiger)

CATALOGO DELLE SPECIE ITALIANE

In questa parte del lavoro vengono fornite - per ciascuna delle

specie riportate nella tabella di determinazione - indicazioni tassono-

miche, sistematiche e bibliografiche, una breve diagnosi che riassume

e integra 1 caratteri salienti della specie, una ipotesi di distribuzione e

l'elenco completo delle località italiane controllate.

Le specie citate sono tutte quelle note allo scrivente per il territorio

in esame: data la cospicua quantità di materiale studiato, sono anche

tutte quelle che che ci si può aspettare di trovare correntemente in

Italia e in Corsica. Tuttavia tre ulteriori taxa riferiti al genere Dasytes,

di cui due descritti per l’Italia, devono essere qui menzionati.!!

Il primo è Dasytes doderot Pic 1924b, di Sardegna, descritto su una

sola 2 e mai più ritrovato, del quale mi è stato possibile esaminare il

tipo (1 2, in collezione Dodero presso MGe, etichettato “M*' Gennar-

gentu, Sard., VII.1911, A. Dodero”; “Doderoi n.sp.” autografo di Pie;

“Typus” a stampa, in rosso). Lungo 4 mm, capo più stretto del proto-

race con tempie lunghe, antenne con articoli tondeggianti e poco più

lunghi che larghi, protorace poco trasverso e uniformemente arroton-

dato ai lati, convesso e senza solco laterale, elitre depresse e distinta-

mente panciute, dorso di colore nero brillante, coperto di pubescenza

coricata dorata e poco visibile e di setole nere erette, zampe nere con

tibie e tarsi rossastri. Sembra trattarsi di una buona specie, che a prima

vista ricorda l’aspetto di moniliatus Kiesw. e che, allo stato attuale delle

conoscenze, non è inquadrabile né sul piano sistematico né su quello

corologico. Sarebbe necessario disporre di ulteriore materiale (recenti

ricerche nella località tipica sono rimaste purtroppo infruttuose).

5% Per completezza è utile riportare come un quarto taxon, Dasytes flavipennis Baudi

1873, loc. typ. Sicilia, sia stato posto in sinonimia con Divales cinctus Gené (MAJER

1894: 287)

282 G. LIBERTI

Il secondo è Dasytes calabrus Costa (1847: 143, loc. typ. Reggio

Calabria) il cui tipo non è stato purtroppo ritrovato nella collezione

Costa (peraltro accessibile e ben tenuta: sembra essere questo l’unico

tipo mancante relativamente alle famiglie Dasytidae e Malachiidae)

conservata presso il Centro Museale dell’ Università di Napoli. In base

alla descrizione (dimensioni, colorazione del dorso e delle zampe, pun-

teggiatura) e al luogo tipico è probabile trattarsi di Aplocnemus jejunus

Kiesenwetter 2 (tuttavia anche Aplocnemus corcyricus Miller, Aploc-

nemus integer Baudi o forse Dasytes caeruleus De Geer, tutte specie

presenti nella provincia di Reggio Calabria, sono possibili sinonimie).

Dalla descrizione, e dalla colorazione, si ritiene di poter escludere i

Dasytes completamente neri quali productus Schilsky (e tristiculus

Mulsant & Rey) che pure si trova (e, rispettivamente, potrebbe tro-

varsi) nella zona. Dasytes calabrus Costa non viene quindi ulterior-

mente considerato nel presente lavoro.

Il terzo è Dasytes nigrocyaneus Mulsant & Rey, che, ai fini del pre-

sente lavoro, considero estraneo alla fauna italiana e sul quale non sono

ora in grado di avanzare una tesi definitiva. Di questo taxon ho potuto

vedere la serie tipica, conservata presso MLy, che è così composta:

1 2, a colorazione interamente nera, etichettata “St. Germain, Bri-

sout” autografa, che identifico con il tipo in base a quanto riportato

nella descrizione originale (MULSANT & REY, 1868, 143: “..environ de

Paris...communiqué par M. Ch. Brisout de Barneville.”), più 25d e

1 ® etichettati “St. Baume, Abeille” pure autografi. Il tipo potrebbe

essere un Dasytes pauperculus Cast. (specie presente nel nord della

Francia: osservo che Parigi dintorni è anche la località tipica di D.

pilicornis Kiesenwetter, sinonimo di pauperculus, come più sotto det-

tagliato) tuttavia potrebbe anche trattarsi di un Mesodasytes: le fem-

mine di questo gruppo talvolta sono veramente simili fra loro ed è

legittimo un margine di dubbio. Gli esemplari della serie tipica pro-

venienti dalla St. Baume (presso Marsiglia) appartengono invece a una

specie, simile a Mesodasytes aeneiventris, presente nella Francia meri-

dionale e della quale ignoro la distribuzione. MAJER (1995: 203) ritiene

D. nigrocvaneus una buona specie e lo indica di Slovacchia. In defini-

tiva, sarebbe necessario l'esame di ulteriori esemplari provenienti dalla

localita’ tipica per poter trarre conclusioni relativamente alla validità e

alla posizione sistematica di questo taxon.

Tutte le località più sotto menzionate per ciascuna specie sono

relative a esemplari effettivamente esaminati dall’ Autore, sono state

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 283

valutate e sono state reputate attendibili. Sono state accuratamente

scartate tutte quelle indicazioni di località che, per qualsiasi ragione,

abbiano creato dubbi (determinazioni non sicure, esistenza di più

toponimi identici, impossibilità a reperire il toponimo etc.) o siano

state considerate inaffidabili. Alle volte il toponimo qui indicato non

corrisponde a quello scritto sul cartellino di località: ciò nei casi in cui

il toponimo del cartellino, pur noto con certezza, non sia elencato nel-

l’Atlante del 'TCI al 200.000 sotto specificato.

Per ciascuna specie le indicazioni topografiche sono elencate

suddivise per regione e per provincia, entrambe disposte in ordine

geografico (da nord a sud e da ovest a est); nell’ambito delle singola

provincia, le località sono poste in ordine alfabetico. Ogni località è

seguita dalla sigla della provincia a cui essa appartiene (nel caso della

Corsica la sigla - 2A o 2B - è quella del Dipartimento); fra parentesi

vi è la sigla, o le sigle, della collezione ove è conservato il materiale

relativo: l'elenco delle sigle con il riferimento per esteso alla collezione

è fornito alla voce “Materiali e Metodi”. Tutti i nomi di località sono

reperibili sull’Atlante Stradale d’Italia 1:200.000, in 3 volumi, edito

dal Touring Club Italiano (9? ed., 1994). Solo in qualche raro caso il

toponimo appare solo sull’ Annuario Generale del Touring Club Ita-

liano (edizione del 1993). La grafia, benché mantenuta identica, è stata

ove applicabile invertita per rispettare la dizione corrente (es. “Colle

di Melogno”, non “Melogno Colle di”). Infine, in qualche caso, a un

toponimo è stato aggiunto un secondo toponimo che può non apparire

sui testi suddetti (es. Pollino, Piano di Ruggio) al fine di meglio con-

servare l'informazione.

Per l’indicazione dei corotipi è stata seguita la classificazione pro-

posta da VIGNA TAGLIANTI et al. (1992, 1999). Il corotipo indicato

per ciascuna specie è stato estrapolato sulla base delle informazioni

disponibili (materiali effettivamente esaminati e citazioni bibliogra-

fiche affidabili) che, spesso, sono risultate essere sorprendentemente

scarse e generiche. L’areale effettivamente noto è stato comunque det-

tagliato, sempre in base alle informazioni disponibili, soprattutto nel

caso questo costituisca solo una frazione dell’areale che compete alla

categoria corologica attribuita.

Per ciò che attiene alle indicazioni bibliografiche, i lavori che

riportano informazioni esclusivamente corologiche o biologiche (non

sistematiche) sono contrassegnati da *.

284 .&G!) LIBERTI

Dasytes (provvisoriamente s. str.) tardus Schaufuss, Fig. 12

SCHAUFUSS 1872: 384 (nomen novum); SCHILSKY 1897a: Nr.6, 34N; Porta 1929: 118;

*WITTMER, 1935a: 255; LIBERTI 1988: 14; *ANGELINI 1991: 198

= Dasytes brevicornis Kiesenwetter 1863: 730. Loc. typ. Trieste

Il nome brevicornis di Kiesenwetter venne considerato indisponi-

bile da Schaufuss (che riporta essere gia stato utilizzato da Le Conte

nel 1852 per una specie poi assegnata al genere Trichochrous) e mutato

in tardus. |

Piccolo, completamente nero, lucido, dimorfismo sessuale appena

percettibile, inconfondibile per le antenne corte e compresse che ricor-

dano il genere Divales. A livello edeagico è caratterizzato dal fatto di

non avere spinule nel sacco interno. L’adulto, floricolo, apparente-

mente predilige 1 fiori delle carduacee.

Diffuso e molto comune nella penisola balcanica, è frequente in

Italia nella zona di Trieste e si trova anche - infrequentemente - in

Italia meridionale e in Sicilia. Corotipo: Est-Mediterraneo, designato

anche dal codice 3.03 (VIGNA TAGLIANTI et al., 1992 e 1999).

Sono stati esaminati circa 70 esemplari di provenienza italiana,

come segue:

VENETO: Alberoni VE (MVe). FRIULI-VENEZIA GIULIA: Bagnoli della Rosan-

dra TS (CLi), Carso TS (MGe, CFr), Malchina TS (CLi), Prosecco TS (CFr), Sistiana

TS (MVe), Trieste TS (CLi). LAZIO: Sperlonga LT (MGe). PUGLIA: Otranto LE

(MGe). BASILICATA: Pietrapertosa PZ (CAn, CLi), Salandra MT (CCr). CALA-

BRIA: Civita CS (CLi), San Giovanni in Fiore CS (CAn), San Pietro in Guarano CS

(CL1). SICILIA: Portella Femmina Morta ME (CBv).

Dasytes (provvisoriamente s. str.) flavescens Gené, Fig. 13

GENE 1839: 17, T. 2 fig. 5, loc. typ. Mandas (CA); KUsTER 1850: Nr. 3; KIESENWETTER

1863: 632 nota; KIESENWETTER 1871: 83; BAUDI 1873: 297, 309; ScHILSKy 1897a: Nr.4,

34G; *DEVILLE 1908: 214; Porta 1929: 118; PorTA 1949: 214; FAGNIEZ 1946: 20, 23;

SPARACIO 1997: 106; *LIBERTI 1997: 183.

= Dasytiscus posticus Solsky 1867, loc. typ. Algeria (testibus Pic 1895, ScHILSKy 1897)

= Dasytiscus scutellaris Solsky 1867, loc. typ. Algeria (teste SCHILSKY 1897)

= Dasytiscus rufotestaceus Reitter 1889, loc. typ. Algeria (teste SCHILSKY 1897)

= Dasytes parvulus Schilsky 1894, loc. typ. Corsica (teste SCHILSKY 1897)

Le cinque forme cromatiche descritte in passato come varietà o aberrazioni con i nomi

di pectoralis Baudi 1873 (come var. di flavescens), unicolor Schilsky 1894a (come var.

di parvulus), inapicalis Pic 1894 (come var. di posticus), nigriceps Schilsky 1896 (come

ab. di posticus) e apicalis Ragusa 1896 (come ab. di flavescens) vengono qui considerate

con valore soltanto infrasubspecifico e ignorate. D. flavescens var. biskrensis Pic 1895, di

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 285

Algeria, viene pure ignorato, a prescindere dal suo eventuale valore sistematico, perché

estraneo alla fauna italiana.

Piccolo, poco convesso, con dimorfismo sessuale molto ridotto,

immediatamente riconoscibile per il colore da fulvo a bruno più o

meno scuro, spesso bicolore ma mai nero. Il protorace presenta un

sottile solco in prossimità dei bordi laterali, talvolta poco visibile.

Le antenne sono corte, con articoli non più lunghi che larghi, simili

nel maschio e nella femmina. La pubescenza è lunga e rada, di colore

chiaro, con poche setole erette chiare sulle elitre e scure su capo e pro-

torace. L’adulto è floricolo e si trova in estate sui fiori disponibili.

Mediterraneo centrale: Italia peninsulare e insulare, Malta, Nord

Africa. Molto comune. Corotipo 3.02 W-Mediterraneo.

Sono stati esaminati oltre 160 esemplari di provenienza italiana,

come segue:

LAZIO: Ponte Galeria RM (MGe). PUGLIA: Bosco delle Pianelle TA (CAn), Mar

Piccolo TA (CAn, CLi), Martina Franca TA (CAn), Francavilla Fontana BR (CAn).

BASILICATA: Ferrandina MT (CAn), Lago di San Giuliano MT (CAn), Policoro

MT (CAn). CALABRIA: Civita CS (Cli), Petilia Policastro KR (CCa, CLi), Roc-

cella Ionica RC (CLi). SICILIA: Altofonte PA (CLi), Caronia ME (CAn). SARDE-

GNA: Nurri NU (CLi), Assemini CA (CMe), Capo Sperone CA (CLi), Geremeas CA

(CMe), Quartu Sant'Elena CA (CMe), Sarroch CA (CMe), Solarussa CA (CMe), Uta

CA (CMe), Villaspeciosa CA (CMe).

Dasytes (s. str.) striatulus Brullé, Fig. 14

BRULLE 1832: 153, loc. typ. Peloponneso; KIESENWETTER 1863: 683; SCHILSKY 1894c:

Nr. 26; Majer 1995: 204

= Dasytes dalmatinus Baudi 1873: 305, loc.typ. Dalmazia (teste Majer 1995: 204);

SCHILSKY 1895: Nr. 11; ScHILsKy 1897: Nr. 34P; Porta 1929: 120; *WITTMER, 1935a:

255; LOHSE 1992: 21; *ANGELINI 1996: 68; *LIBERTI 1997: 183.

Il tipo di questa specie è conservato presso MPa: si tratta di un

esemplare 9, direttamente spillato, etichettato “227” (su un dischetto

verde, con riferimento a un antico catalogo del Museo che, a tale

numero, riporta semplicemente “Morée”) e “D. striatulus Brul. /

Morée Brullé” manoscritto forse da Lucas. Un secondo esemplare

d, senza addome, ubicato accanto al primo e apparentemente pure di

Brullé, è privo di cartellinatura (informazioni che devo alla cortesia di

R. Constantin).

Nero opaco, di dimensioni medio piccole, si riconosce per la forma

convessa del protorace, la scarsa differenza fra maschi e femmine e per

286 G. LIBERTI

la forma degli articoli delle antenne del maschio, globosi e trasversi.

L’adulto è floricolo.

Diffuso e molto comune nella penisola balcanica, si trova anche in

Italia centrale e meridionale. Apparentemente manca in Sicilia. Coro-

tipo: 3.03, E-Mediterraneo.

Sono stati esaminati oltre 180 esemplari di provenienza italiana,

come segue:

UMBRIA: Perugia PG (CLi). LAZIO: Ardea RM (MGe), Roma RM (MBe), Tuscolo

RM (CMe), via Appia Antica RM (CLi), Sperlonga LT (MGe), Terracina LT (Cli).

PUGLIA: Carpino FG (CLi), Lago di Varano FG (MGe), Montenero FG (CLi),

Altamura BA (CAn), Bosco delle Pianelle TA (CAn, CLi), Crispiano TA (CAn), Mar-

tina Franca TA (CLi), San Basilio TA (CAn), San Giorgio Ionico TA (CAn), Fran-

cavilla Fontana BR (CLi), Mesagne BR (CAn, CLi), Casa l’ Abate LE (CLi), Masseria

Cesine LE (CAn), San Cataldo LE (CLi). BASILICATA: Abriola PZ (CAn), Calvello

PZ (CAn), Episcopia PZ (CAn), Francavilla in Sinni PZ (CAn), Monte Caramola PZ

(CAn), Pignola PZ (CAn), Pollino, Vacquarro PZ (CLi), Rifreddo PZ (CAn, CLi),

San Costantino Albanese PZ (CAn), Terranova di Pollino PZ (CLi), Ferrandina MT

(CAn), Lago di San Giuliano MT (CAn), Policoro MT (CAn, CLi).

Dasytes (s. str.) niger (Linnaeus), Figg. 4, 15

LINNAEUS 1761: 147 (Dermestes), loc. typ. non indicato (“habitat in sylvis”); GYLLENHAL

1808: 325; STEPHENS 1829: 136; STEPHENS 1830: 319; SAHLBERG 1834: 113; STEPHENS

1839: 195; KUsTER 1849: Nr. 23; REDTENBACHER 1858: 544; KIESENWETTER 1863: 633,

635; MUuLSANT & Rey 1868: 77, 78; Tav. IV; BauDI 1873: 304, 309; SEIDLITZ 1891a:

488; SEIDLITZ 1891b: 521; ScHILsKky 1897: Nr.7, 34G; REITTER 1911: 287; Pic 1918: 4,

12; Pic 1924a: 85; Porta 1929: 118; FaGniez 1946: 23; *Horton 1953: 126; *KLOET

& HincKks 1977: 55; *von PEEZ & KAHLEN 1977: 232; *ALLENSPACH & WITTMER 1979:

102; Majer 1986a: 142, 149 Fig. 14, 29; MAJER 1987: 736 Figg. 75-109, 413; LOHSE

1987: 152; Mayer 1990: 85, 97 Figg. 5, 12, 41; Louse 1992: 22

= Melyris villosus Olivier 1790, loc. typ. Europa (teste REDTENBACHER 1858)

= Dasytes palustris Fiori 1900, loc. typ. San Felice al Panaro MO (teste Fiori 1908)

Le varietà montanus Gredler 1866 (valida secondo Kaszas 1955b)

e perplexus Mulsant & Rey 1868 sono qui state considerate prive di

valore sistematico.

E’ la specie tipo del genere. E’ stata oggetto di svariati studi sia

biologici (vedi ad es. ALLENSPACH & WITTMER 1979) che anatomici

(vedi ad es. Majer 1990).

Un tipo di Dasytes palustris Fiori, 2, etichettato “Emilia, Bosco

San Felice, 1.VI.1891, A. Fiori” è conservato presso MGe. La località

Bosco San Felice coincide oggi con l’abitato di San Felice al Panaro,

presso Modena: la palude boschiva venne “bonificata” nell’immediato

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 287

tardus BO Ge flavescens

SNE

eye

Figg. 12-15: Edeagi (s = laterale, v = ventrale; scala = 0.5 mm): 12 — D. tardus Schauf.

di Malchina, TS; 13 — D. flavescens Gené di Capo Sperone, CA; 14 - D.

striatulus Brullé di Terracina, LT; 15 — D. niger (L.) di Abbiategrasso,

MI.

288 G. LIBERTI

dopoguerra (M. Malmusi, comunicazione personale). Dal suo esame si

conferma qui la sinonimia già proposta dallo stesso Autore (FioRrI, 1908).

Nero, dimensioni medio piccole, si riconosce per la convessità del

corpo, per gli evidenti solchi laterali del protorace, per le antenne piut-

tosto corte nei due sessi e per il ridotto dimorfismo sessuale. L’adulto è

floricolo. Non comune in Italia, si tova però talvolta in buon numero.

Presente dall’ Europa occidentale (Pirenei, Inghilterra meridio-

nale) alla Mongolia. In Italia solo al Nord: zone alpina e prealpina,

dalla pianura fino a 2000 metri. Corotipo: 1.05, Sibirico-Europeo.

Sono stati esaminati oltre 50 esemplari di provenienza italiana,

come segue:

VALLE D’AOSTA: Entrèves AO (MMi), Planaval AO (CLi), Valtournenche AO

(MGe). PIEMONTE: Rovasenda VC (CLi). LOMBARDIA: Chiareggio SO (MGe),

Val Malenco SO (CLi), Vigevano PV (CLi), Abbiategrasso MI (CLi), Barlassina MI

(MMi), Milano MI (CLi), Morimondo MI (CLi), Turbigo MI (MGe). TRENTINO-

ALTO ADIGE: Brunico BZ (CPo), Masseria BZ (CLi), Ortisei BZ (MGe), Ridanna

BZ (CLi), Selva di Valgardena BZ (MGe), Val Gardena BZ (CAn), Valdaora BZ

(MGe), Villabassa BZ (MVe), Roncegno TN (UPd). VENETO: Falcade BL (MVe).

FRIULI-VENEZIA GIULIA: Monte Ermada TS (MVe).

Dasytes (s. str.) thoracicus Mulsant & Rey, Figg. 5, 16

MuLsanT & Rey 1868: 77, 83, loc. typ. Nice (environs de); ScHILSKy 1897a:

Nr. 8, 34G; Porta 1929: 118; FaGnigez 1946: 23+nota; *FocarILE 1978: 46

Dasytes thoracicus ssp. lucanus Wittmer 1935, stat. nov.

WITTMER 1935b: 75 (Dasyteslucanus, loc. typ. Monte Pollino, Basilicata); PoRTA 1949: 214

Nella forma tipica, la femmina è immediatamente riconoscibile

per il colore rosso arancio del protorace; il maschio presenta una colo-

razione uniforme blu nera con riflessi metallici tuttavia sono spesso

visibili, alla base del protorace, alcune granulosità di colore rossastro.

Il dimorfismo sessuale è evidente. Raro e localizzato, sulle Prealpi

Liguri è stato raccolto dallo scrivente sul bambagione (Holcus lanatus

L.), sulle cui infiorescenze era intento a nutrirsi di polline.

E° presente nelle Alpi e Prealpi Liguri e Marittime, sui versanti

sia francese che italiano ed è stato ripetutamente trovato in Val d’Ao-

sta. Corotipo: C.01 Alpino.

I tipi di Dasytes lucanus Wittmer sono conservati presso MMi. Si

tratta di un d e una & che identifico rispettivamente come Holotypus

e Allotypus. Il primo è etichettato “M. Pollino. Luc. 12.VII.33 Scha-

tzm. Koch” a stampa, “D. lucanus Wittmer i.l.” a mano, “Typus” a

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 289

stampa, entrambi rossi; il secondo porta identica etichetta di località e

“Cotypus” rosso a stampa. Si tratta di una sottospecie di D. thoracicus

che si differenzia dalla forma tipica solo per la colorazione: il carattere

meglio evidente è il protorace della 9 interamente nero ma anche il 6

presenta riflessi blu meno evidenti.

E’ interessante aggiungere che D. thoracicus ssp. lucanus è stato

rinvenuto in Bulgaria e ripetutamente raccolto in Grecia (anche dallo

scrivente sul Monte Olimpo, sulle infiorescenze di una graminacea

presunta essere Dactylis glomerata L.). La specie nel suo complesso

si trova pertanto ad avere una distribuzione geografica particolare:

Alpi occidentali, Balcani e Italia meridionale, assente in Italia nord-

orientale e centrale. Una tale distribuzione non è inverosimile e di essa

possono essere menzionati almeno altri due esempi nell’ambito della

famiglia Dasytidae: Psilothrix severa Kiesw., che è nota di Bulgaria,

Dalmazia e Francia meridionale (Haute Provence) ma che fino ad ora

risulta assente dalla penisola italiana, e la coppia vicariante A plocnemus

cylindricus Kiesw. e Aplocnemus angelinit Lib., fra loro estremamente

simili, il primo endemico di Provenza e il secondo transionico (Puglie,

Basilicata, Corfù, Albania). ®

Della forma tipica sono stati esaminati 24 esemplari di prove-

nienza italiana, come segue

VALLE D’AOSTA: Comba di Vertosan AO (CPI), la Ravoire AO (CLi). LIGURIA:

Colla Melosa IM (CLi), San Romolo IM (CLi, CBv), Altare SV (CBo), Colle di Melo-

gno SV (CBo).

Della ssp. lucanus, oltre ai tipi, di provenienza italiana sono stati

visti solo altri due esemplari £ 9, entrambi della località tipica:

CALABRIA: Coppola di Paola, Pollino CS (CAn), Cozzi dell’ Anticristo, Pollino CS

(GELA),

Dasytes (s. str.) buphtalmus Baudi, Figg. 10, 17

BaupbI 1873: 307, loc. typ. Trieste; ScHiLsKky 1895: Nr. 12; ScHiLsKky 1897a: Nr.

340; Porta 1934: 165; *HoRION 1953: 128; Majer 1986b: 123; LoHsE 1992: 21; MAJER

1996: 475

= Dasytes atratus Dejean in litt. (teste BAUDI 1873)

Aplocnemus angelinii siano presenti anche in Toscana, configurando in tal modo un

areale meno discontinuo di quanto sia stato qui ipotizzato.

290 G. LIBERTI

= Dasytes oertzeni Schilsky 1895, loc. typ. Morea (teste MAJER 1996)

= Dasytes viertli Schilsky 1898, loc. typ. Finfkirchen (oggi Pecs), Ungheria (testibus

Pic 1937, MAJER 1996)

= Dasytes gelineki Reitter 1913, loc. typ. Piran, Slovenia (teste MULLER 1950)

La grafia buphthalmus talvolta utilizzata deve essere considerata un

“subsequent incorrect spelling” (ICZN, 1999, art. 32.3).

Specie altamente variabile: in Italia nella zona di Trieste è piccola,

con occhi sporgenti e presenta ben chiari i solchi laterali sul protorace.

Il dimorfismo sessuale è ben marcato. La femmina, anche per via delle

antenne corte con articoli trasversi, può assomigliare a D. tardus, da

cui comunque si riconosce facilmente per il colore delle zampe e per i

solchi laterali del protorace.

Corotipo: 3.03 E-Mediterraneo. Si trova in estate nella penisola

balcanica (e in Dalmazia) talvolta abbondantemente ed è presente mar-

ginalmente in Italia nella zona di Trieste. E° da confermare la sua pre-

senza sul versante adriatico (Romagna, Abruzzo): di questa zona sono

state viste infatti solo 3 femmine la cui determinazione, pur proba-

bile, non è completamente certa dato che, in Dalmazia, si trova anche

Dasytes moniliatus Kiesw., la cui femmina è molto simile.

E° stato possibile esaminare non più di una dozzina di esemplari di

provenienza italiana, come segue:

FRIULI-VENEZIA GIULIA: Carso TS (CFr), Prosecco TS (CLi). EMILIA -

ROMAGNA: Cattolica RN (MGe: 1 solo esemplare 2). ABRUZZO: Bussi sul Tirino

PE (CLi: 1 solo esemplare £), Lettomanoppello PE (CCo: 1 solo esemplare 2).

Dasytes (provvisoriamente s. str.) pauperculus Laporte de Castel-

nau, Figg. 11, 21

LAPORTE DE CASTELNAU 1840: 232, loc. typ. Lyon

= Dasytes pilicornis Kiesenwetter 1864: 388, loc. typ. Paris, Lyon (testibus KIESENWET-

TER tees, Pace 1037780) NUR NR 1605: 137, h3e°Frav.eV ll: BAUD 1873:'310;

SCHILSKY 1894: 230; ScHILSKY 1894b: Nr. 35; ScHILSKY 1897a: Nr. 34R; Pic 1903:

RSS vin Oe. 215 Piormdoi2. 136: Pro 1018.5, A112. Pic.1924a: 81, 87:

Porta 1929: 120; FAGNIEz 1946: 26; *HoRION 1953: 132

= Haplocnemus ponferradanus Pic 1913, loc. typ. Ponferrada, Spagna: prov. Leon (teste

CONSTANTIN, in stampa)

La varieta mesmini Pic, 1908 viene qui considerata non rilevante

dal punto di vista sistematico.

Kiesenwetter, nel 1864, ha considerato D. pauperculus Laporte

de Castelnau come nome nudo, data la brevità della descrizione, e ha

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 291

rinominato e ridescritto la specie come pilicornis, nome poi ritenuto

non giustificato da Pic.

Piccolo, nero o bruno scuro, il maschio è immediatamente ricono-

scibile per le antenne lunghe e coperte di pubescenza eretta. Il dimor-

fismo sessuale è evidente e la femmina risulta meno ben distinguibile

del maschio dalle specie affini (plumbeus, aeneiventris): tuttavia sia la

pubescenza delle antenne che il colore biancastro che spesso assumono

gli occhi costituiscono buoni indizi. Vive sulle quercie e in un caso

(Piana degli Albanesi) è stato appunto osservato sfarfallare da rametti

di quercia.

E° presente in Francia, al nord fino in Normandia (Constantin,

comunicazione personale), e in tutta Italia, isole comprese, raro. Coro-

tipo: categoria 2.04 Sud-Europeo.

Sono stati esaminati poco più di una dozzina di esemplari di ori-

gine italiana, come segue:

VALLE D'AOSTA: Aosta AO (MVe). LIGURIA: Genova GE (MGe). PUGLIA:

Gargano FG (MBa). SICILIA: Ficuzza PA (CAn), Piana degli Albanesi PA (CSp),

Piano Battaglia PA (CAn), Rometta ME (CBv). CORSICA: Forét de Fango (CCo).

SARDEGNA: Giara di Gesturi NU (CMe), Orgosolo NU (CAn).

Dasytes (Hypodasytes) metallicus (Fabricius), Figg. 2, 18

Fapricius 1792: 81 (Lagria metallica), loc. typ. “Barbaria”; Lucas 1846: 198; ScHIL-

SKY 1897: N.17, 34L; Porta 1929: 119; Sparacio 1997: 106

Insieme al coerulescens rappresenta in Italia il gruppo di specie con

1 trocanteri mediani dotati di una spina ben visibile (Fig. 2), gruppo

che include anche varie specie nord africane.

La descrizione di Fabricius, effettuata su due 9 9 (ScHILSKy 1897)

del Nord Africa, non permette un riconoscimento sicuro dato che, fra

Tunisia e Marocco, vi sono svariate specie (presumibilmente almeno

cinque) fra loro assai simili, dotate di trocanteri mediani del d muniti

di una spina e differenziabili in base all'esame dell’edeago e alla strut-

tura del 7° tergite del d (PEYERIMHOFF 1925: 5; NORMAND 1948: 90).

Il taxon siciliano venne attribuito a metallicus da SCHILSKY (1897)

in base ai soli caratteri esterni. Effettivamente una delle specie norda-

fricane risulta essere, anche a livello edeagico, alquanto simile a quella

della Sicilia; tuttavia un inquadramento esatto di quest’ultima — se sia

cioè la stessa specie, una razza geografica o una specie differente — e

quale sia il suo “vero” nome potrà ragionevolmente essere deciso dopo

292 G. LIBERTI

aver effettuato una revisione dell’intero gruppo, compito che esula

dallo scopo di questo lavoro.

Al momento non resta che continuare a chiamare metallicus la

specie siciliana, ben consapevoli del fatto che tale nome, con buona

probabilità, potrà subire un cambiamento non appena la sistematica

dei Dasytes nordafricani risulterà più chiara.

Grande, nero, protorace molto trasverso e poco convesso. Può

essere a prima vista confuso, nella sua area di diffusione, solo con l’af-

fine D. productus.

Floricolo, molto comune in Sicilia; corotipo: 3.02, W-Mediterra-

neo.

Sono stati esaminati oltre 560 esemplari, tutti siciliani:

SICILIA: Laghi Gorghi Tondi TP (CAn), Lago della Trinità TP (CSp), Mazara del

Vallo TP (CLi), Segesta TP (CCa, CLi), Torre San Teodoro TP (CAn), Altofonte PA

(CCa), Bosco della Ficuzza PA (CAn, CLi, CCr, CBv), Ficuzza PA (CAn, CCa, CLi,

CSp, MSt), Lago Poma PA (CLi), Lago di Piana Albanesi PA (CCa, CAn), Monte

Pellegrino PA (CPo, MBe, MGe), Palermo PA (MGe, MBe, CLi), Piano Battaglia PA

(CAn, CBv), Piano Zucchi PA (CAn, CBv), Pintorna PA (CAn), Portella della Paglia

PA (CLi), Santa Maria del Bosco PA (CLi), Santuario del Romitello PA (CLi), Ter-

mini Imerese PA (CLi), Cesarò ME (CAn), Lago Quattrocchi ME (CAn), Messina

ME (MVe, CLi), Portella Cerasa ME (CAn), Portella Femmina Morta ME (CAn),

Agrigento AG (CAn), Foce Fiume Platani AG (CAn), Laghetto Gorgo AG (CSp,

CAn), Lago Arancio AG (CAn), Marina di Palma AG (CAn), Portella di Rocca Corvo

AG (CAn), Leonforte EN (CAn), Troina EN (CLi), Foce Fiume Simeto CT (CCa,

CLi), Acate RG (CAn), Isola Capo Passero SR (CAn), Melilli SR (CAn), Pachino SR

(CAn), Pantalica SR (MGe), Siracusa SR (MGe).

Dasytes (Hypodasytes) coerulescens Kiister, Fig. 19

KUsTER 1852: Nr. 81, loc. typ.: Sardegna; KIESENWETTER 1863: 633; SCHILSKY 1897a:

N.18, 34L; *DEVILLE 1908: 214; PorTa 1929: 119; FAGNIEZ 1946: 23;

= Dasytes sardous Rosenhauer 1856, loc. typ. Sardegna (teste SCHILSKY 1897)

Rappresentante in Sardegna del gruppo metallicus: valgono consi-

derazioni analoghe a quelle espresse sopra con la differenza che coeru-

lescens è stato descritto di Sardegna e il nome è quindi correttamente

applicabile al taxon in questione.

Grande, nero, con protorace molto trasverso e poco convesso e con

trocanteri mediani del maschio spinosi. Molto comune, nella sua area

di diffusione non può essere confuso con nessun altro Dasytes.

Al momento considero questa specie (con le riserve sopra espresse

alla voce D. metallicus) come endemismo sardo-corso di origine nord

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 293

thoracicus IVE buphtalmus

metallicus

Figg. 16-19: Edeagi (s = laterale, v = ventrale, scale = 0.5 mm): 16 (scala a) — D.

thoracicus M. & R. di San Romolo, IM; 17 (scala a) — D. buphtalmus di

Prosecco, TS; 18 (scala b) — D. metallicus (F.) di Troina, EN; 19 (scala

b) — D. coerulescens Kiist. di Stagno di Pilo, SS.

294 G. LIBERTI

africana: è interessante osservare che, fra i Dasytidae, vi sono almeno

due specie sardo-maghrebine, precisamente Dasytes iteratus e Aplocne-

mus rufomarginatus Perris, e non sarebbe sorprendente se anche D. coe-

rulescens avesse una tale distribuzione. I ritrovamenti di questa specie

in Corsica sono limitati alla zona di Bonifacio (ove peraltro è comune)

e potrebbero far pensare a un fenomeno di trasporto. Corotipo: C.06,

Sardo-Corso.

Sono stati esaminati circa 590 esemplari di Sardegna più una die-

cina di Corsica:

CORSICA: Bonifacio 2A (CLi, MGe). SARDEGNA: Aglientu SS (CAn), Alà dei

Sardi SS (CPo), Alghero SS (CAn), Cala Gonone SS (CFr), Cantoniera Pedredu SS

(CAn), Golfo Aranci SS (CAn), Isola Asinara SS (MGe), Monte Limbara SS (CAn),

Nulvi SS (CFr), Olbia SS (CPo, MGe, CLi), Oschiri SS (CPo), Osilo SS (CFr),

Ottava SS (MGe), Ozieri SS (CPo), Padrogiano SS (CAn), Pattada SS (MGe), Plata-

mona Lido SS (CLi, CFr), Sassari SS (CFr), Stagno di Pilo SS (CLi, CAn), Stintino

SS (CFr), Telti SS (CPo), Tempio Pausania SS (CAn), Tissi SS (MGe), Tottubella

SS (MGe), Tula SS (CAn), Aritzo NU (MGe), Bolotana NU (CAn), Cantoniera

Buzzurra NU (CAn), Catena del Marghine NU (MGe), Chiesa di San Giovanni NU

(CAn), Dorgali NU (CFr, MGe), Fonni NU (MGe), Galtelli NU (CAn, CFr), Laconi

NU (CAn), Lula NU (CAn), Macomer NU (CMe), Monte Albo NU (CPo), Monte

Ortobene NU (MGe, CCI), Monti del Gennargentu NU (MMi), Nuoro NU (MGe),

Orgosolo NU (CAn), Ottana NU (CAn), Pauli Maiori NU (CAn), Porto Santoru NU

(MGe), Punta Cupetti NU (CAn), San Teodoro NU (CAn), Asuni OR (MBe), Bara-

tili San Pietro OR (MSt), Bauladu OR (CAn), Mandriola OR (MSt), Riola Sardo OR

(MSt), Sedilo OR (CAn), Stagno di Cabras OR (CAn), Tadasuni OR (CAn), Cagliari

CA (CMe, MGe), Cantoniera Bidderdi CA (CAn), Cantoniera Campu Omu CA (CLi),

Elmas CA (CMe), Foce del Flumendosa CA (CAn), Fontanamare CA (CAn), Iglesias

CA (CAn), Macchiareddu CA (CLi), Maracalagonis CA (CMe), Monti dei Sette Fra-

telli CA (CAn), Olia Speciosa CA (CLi), Quartu Sant'Elena CA (CMe), Quirra CA

(CLi), Salto di Quirra CA (CMe), San Gregorio CA (CLi), San Priamo CA (CAn),

San Simone CA (MGe), Stagno di Molentargius CA (MGe), Torre dei Corsari CA

(CAn), Uta CA (CMe, CLi), Villacidro CA (CAn), Villaputzu CA (CLi), Villasimius

CA (CAn).

Dasytes (Hypodasytes) productus Schilsky, Figg. 6, 20

SCHILSKY 1894c: Nr. 22, loc. typ. Sicilia; ScHiLsKy 1897: Nr. 34 O; Porta 1929: 119;

*LIBERTI 1995b: 501; Sparacio 1997: 105

I tipi di questa specie si trovano presso MBe: si tratta di 4 Syn-

tipi, dd, tutti etichettati “Sicilia, Ragusa” con cartellini autografi di

Schilsky. Il primo esemplare delle serie porta inoltre il cartellino con

la dicitura “productus * Schils.”. Tale serie tipica venne esaminata da

Majer nel 1991, che designò in quella occasione un lectotypus e tre

paralectotypi, apponendo appositi cartellini rossi, senza però alcuna

successiva pubblicazione: tale designazione viene qui ignorata perché

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 295

Schilsky, nella sua descrizione, fa esplicito riferimento ai 4 dé della

serie tipica senza possibili equivoci. Sugli stessi esemplari vi è un ulte-

riore cartellino “Dasytes productus syn. to calabrus Costa, K. Majer

det. 1991”, senza però alcuna pubblicazione in merito: tale proposta di

sinonimia viene pure ignorata dato che la descrizione di calabrus non

può riferirsi a una specie interamente nera, come sopra dettagliato.

Medio-grande, floricolo, con protorace poco convesso e trocanteri

mediani del maschio semplici. Esternamente molto simile a D. metalli-

cus, se ne differenzia per le dimensioni inferiori, per il protorace meno

trasverso e, solo nei d, per i trocanteri delle zampe mediane semplici.

Anche la struttura del sacco interno è simile: sono sì presenti spinule

basali (contrariamente a quanto si verifica in metallicus) ma esse sono

molto piccole, poco visibili e potrebbero anche essere considerate la

continuazione di quelle mediane: in tristiculus, pure molto affine, la

spinula basale è viceversa perfettamente caratterizzata.

Sicilia e isole circostanti, Nord-Africa. Presente marginalmente in

Calabria (Aspromonte). Corotipo: 3.02, W-Mediterraneo.

Sono stati esaminati oltre 330 esemplari di origine italiana, come

segue:

CALABRIA: Ciminà RC (CAn), Zomaro RC (CAn). SICILIA: Mazara del Vallo

TP (CLi), Torre San Teodoro TP (CAn), Castelbuono PA (MSt), Cefalù PA (CLi),

Collesano PA (CAn), Isnello PA (CLi), Liccia PA (CLi), Mezzojuso PA (CLi), Monte

Pellegrino PA (MGe, MBe), Palermo PA (CLi), Partinico PA (CLi), Piano Battaglia

PA (CAn), Piano Zucchi PA (CBv), Portella della Paglia PA (CLi), Portella di Mon-

tenero PA (CLi), Bosco Malabotta ME (CAn), Capo di Milazzo ME (CBv), Fiumara

di Tono ME (CL), Isola Alicudi ME (MFi), Isola Lipari ME (MFi), Isola Lipari,

Quattropani ME (CLi), Isola Panarea ME (MFi), Isola Salina ME (MFi), Lago Quat-

trocchi ME (CAn), Messina ME (MSt), Monte Soro ME (CAn), Portella Femmina

Morta ME (CAn), Portella Rizzo ME (CAn), Taormina ME (MSt), Torre Faro ME

(CBv), Isola di Lampedusa AG (MGe, IPa), Biviere di Gela CL (CAn), Linguaglossa

CT (CBv), Spiaggia i Macconi RG (CAn).

Dasytes (Hypodasytes) tristiculus Mulsant & Rey, Fig. 22, 26

MULSANT & Rey 1868: 78, 100 Tav. IV. Loc. typ.: Languedoc, Provence; SCHILSKY

1894c: Nr. 24; ScHILSKy 1897: Nr. 34M; Porta 1929: 119; FaGNIEZ 1946: 25; *Con-

STANTIN 1965: 93

= Dasytes calabrus Mulsant & Rey 1868 nec Costa, n. syn.

= Dasytes griseus Mulsant & Rey 1868 nec Kiister (teste DEVILLE 1908, qui confer-

mato)

= Dasytes griseus var. seriatus Mulsant & Rey 1868 (teste BauDI 1873, qui confermato);

DEVILLE 1908; PorTA 1929, FAGNIEZ 1946

= Dasytes tristiculus var. sublaevis Mulsant & Rey 1868 (teste SCHILSKY 1894c, qui con-

fermato)

296 G. LIBERTI

= Dasytes mulsanti Schilsky 1894a, loc. typ. Languedoc (teste DEVILLE 1908, qui con-

fermato)

= Dasytes baudii Jacobson 1911: 705, nom. nov. per calabrus Muls. & Rey, nec Costa, n. syn.

Presso MLy, in collezione Rey, sono conservati i tipi di tristiculus:

la serie tipica è costituita da 3 sintipi, 6d, tutti dotati di bollino circo-

lare nero che, nel codice colori di Rey, significa “Provence (Var, Alpes

Maritimes etc.)”, ciò che corrisponde alla indicazione (MULSANT &

Rey, 1868: 104) di “Languedoc et Provence” fornita dagli Autori. Un

quarto esemplare, 9, pure contrassegnato con bollino nero, è stato

escluso dalla serie tipica perché porta un punto interrogativo auto-

grafo di Rey (sebbene a parere dello scrivente non vi siano dubbi sulla

appartenenza alla stessa specie dei sintipi). |

La variabilità di questa specie ha ripetutamente indotto in errore,

anche gli autori medesimi. Infatti nella stessa collezione Rey vi è il

tipo di D. tristiculus var. A: sublaevis: si tratta di un 6, etichettato con

bollino grigio scuro (noir-gris = Languedoc), che corrisponde bene a

quanto indicato dagli Autori (MULSANT & Rey, 1868: 104: “....environ

de Cette - oggi Sète - ...communiqué par M. Gabillot”). Non ho rile-

vato alcuna differenza significativa con tristiculus.

Si conferma qui che anche Dasytes griseus Mulsant & Rey (nec

Kuster) è uguale a D. tristiculus degli stessi autori. In effetti Kiister

descrive il suo Dasytes griseus di Dalmazia (vicino a Ragusa) e, dalla

descrizione, potrebbe trattarsi di D. subaeneus o di un Mesodasytes e

certo non della specie qui in oggetto. ScHILSKY (1894a) rendendosi

conto che D. griseus Muls. & Rey era specie diversa da D. griseus Kiist.,

ribattezzò la prima come D. mulsanti.

In Collezione Rey è anche conservato il tipo di D. griseus var. seria-

tus Mulsant & Rey: si tratta di un solo esemplare 3, con bollino nero

(Provence: Var, Alpes Maritimes etc.), che pure non presenta diffe-

renze significative con D. tristiculus.

Sempre in Collezione Rey vi sono due esemplari determinati come

D. calabrus Costa: si tratta di 1 9 etichettata “Corse — Bonvouloir” e di

1 d con bollino grigio scuro (noir-gris = Languedoc) e con un punto

interrogativo. Si tratta in entrambi i casi di D. tristiculus.

JACOBSON (1911) - rifacendosi a una segnalazione di SCHILSKY

(1897: 34M e 34V) che calabrus Mulsant & Rey non corrisponde a

calabrus Costa - ribattezza come D. baudii il D. calabrus Mulsant &

Rey. Anche D. baudti quindi viene a essere sinonimo di D. tristiculus.

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 297

Specie alquanto variabile per diversi caratteri quali le dimensioni,

la robustezza delle antenne e delle zampe e la pubescenza elitrale della

femmina; anche l’apice dell’edeago può risultare, in qualche esemplare,

piegato verso il basso, venendo così a differire un poco dalla illustra-

zione di fig. 22. Dimensioni medio grandi, protorace poco convesso,

floricolo, si trova dal livello del mare fino a oltre 1000 metri di altitu-

dine, comune soprattutto nella macchia mediterranea. Assai simile, a

prima vista, ad altri Hypodasytes affini quali productus, erratus, lombar-

dus, alpigradus, se ne distingue per i caratteri già riportati nella tabella

dicotomica.

Spagna settentrionale tirrenica, Francia meridionale, Corsica,

tutta Italia peninsulare (manca in Sardegna e in Sicilia). Corotipo:

3.02, W-mediterraneo. (o forse C.05, Tirrenico)

Sono stati esaminati oltre 360 esemplari di provenienza italiana,

più circa 100 di Corsica, come segue:

LIGURIA: Balzi Rossi IM (CLi), Lingueglietta IM (CLi), Mortola IM (CLi),

Sant'Antonio IM (CLi), Villatella IM (CLi), Andora SV (CLi), Borgio Verezzi SV

(MGe), Capo Mele SV (CPo), Conna SV (CLi), Laigueglia SV (CLi), Pizzo Aguzzo

SV (CLi), Bargone GE (MGe), Chiavari GE (CLi), Moneglia GE (CLi), Pegli GE

(MGe), Carro SP (CFr), Deiva Marina SP (MGe, CLi), Framura SP (MGe), Porto-

venere SP (CLi), Rocchetta di Vara SP (MGe). TOSCANA: Tavarnuzze FI (MGe),

Cima del Monte, Elba LI (CPo), Marciana, Elba LI (CLi), Monte Calamita, Elba LI

(CLi), Monte Capanne, Elba LI (CLi), Porto Azzurro, Elba LI (CPo), Rio nell’Elba

LI (CLi), Viticcio, Elba LI (CAn), Alberese GR (CLi), Scarlino GR (CLi), Talamone

GR (CLi). MARCHE: Monte Catria PS (CFr). LAZIO: Formia LT (CLi), Gaeta LT

(CLi), Abbazia di Montecassino FR (CLi). ABRUZZO: Bussi sul Tirino PE (CCa).

BASILICATA: Colle del Dragone PZ (CLi), Colle d’Impiso PZ (CLi), Coppola di

Paola PZ (CLi), Pollino, Piano di Pollino PZ (CAn, CLi), Pollino, Vacquarro PZ

(CAn, CLi), Pollino, Valle Malvento PZ (CLi), Timpa del Demonio PZ (CAn), Poli-

coro MT (CAn). CALABRIA: Campo Tenese CS (CLi), Piano di Campolungo CS

(CAn), Pollino, Anticristo CS (CLi), San Giovanni in Fiore CS (CAn), Antonimina

RC (CAn, CLi), Santuario di Polsi RC (CAn). CORSICA: Asco 2B (CLi), Bastia 2B

(CCa, CLi), Col de Teghime 2B (CLi), Nonza 2B (CLi), Omessa 2B (CCa), Saint Flo-

rent 2B (MGe), Solenzara 2A (CLi).

Dasytes (Hypodasytes) lombardus Fiori, Figg. 24, 43

FiorI 1909: 27, 33, loc. typ.: Monti Grigna e Legnone; Porta 1929: 122; FOCARILE

1973: 80; ALLENSPACH & WITTMER 1979: 104; *Gocci 1995: 4;

Presso MBe sono conservati 5 Syntypi, 2 dde 3 22 (su 2 spilli),

tutti etichettati “Lombardia, Legnone, 26.VII.908 A. Fiori” e

“Dasytes lombardus Fiori, K. Majer det. 1989”. Presso MGe sono

inoltre conservati 4 exx (2 dd e 2 P9, su 1 spillo) etichettati “Legnone,

298 G. LIBERTI

Alpi Lombarde, 26.VII.1908, A. Fiori” con cartellino autografo: anche

tali esemplari‘sono stati identificati come Syntypi.

Oltre che per i caratteri riportati nella tabella di determinazione,

lombardus si differenzia dagli altri Hypodasytes affini (in particolare

da alpigradus ed erratus, molto simili) per le spinule apicali del sacco

interno che sono situate vicino a quelle intermedie e si confondono

con esse, mentre nelle altre specie si trovano piuttosto distanti e sono

perfettamente riconoscibili.

Come alpigradus ed erratus è una specie d’altitudine: come questi

si trova sul fiori delle praterie alpine, fra 1500 e 2500 metri di altezza.

Endemita delle Prealpi nella zona compresa circa fra il Canton Ticino

e lAdamello, che include quindi le località tipiche, sostituisce in

questo areale le due specie affini sotto discusse (Fig. 43). Corotipo:

C.01, Alpino.

Sono stati esaminati oltre 160 esemplari di origine italiana, come

segue:

LOMBARDIA: Lago Darengo CO (MGe), Monte Grigna Merid. LC (MGe), Monte

Grigna Sett. LC (CGo, CLi), Monte Legnone LC (CLi, MGe), Pagnona LC (CGo),

Premana LC (CGo), Gerola Alta SO (MGe), Branzi BG (MGe), Carona BG (CLi),

Corno Stella BG (MGe), Foppolo BG (CLi), Lago di Sardegnana BG (CLi), Monte

Cadelle BG (CLi), Monte Pegherolo BG (CLi), Pizzo Arera BG (MGe), Rifugio Fra-

telli Calvi BG (CLi), Schilpario BG (MGe), Lago del Venerocolo BS (MGe).

Dasytes (Hypodasytes) alpigradus Kiesenwetter, Figg. 25, 43

KIESENWETTER 1863: 632, 633, loc. typ. Alpi tedesche e svizzere; MULSANT & REY

1868: 77, 90, Tav: IV; BaupI 1873: 309; SEIDLITZ 1891b: 521; ScHiLsKy 1895: Nr. 1;

SCHILSKY 1897: Nr. 341; FiorI 1909: 26, 27; REITTER 1911: 287; Porta 1929: 118;

*FRANZ 1943: 326; FAGNIEZ 1946: 20; *HoRion 1953: 127; Kaszas 1955a: 306; Foca-

RILE 1973: 78; *von PEEZ & KAHLEN 1977: 232; ALLENSPACH & WITTMER 1979: 102;

LOHSE 1987: 152.

= Dasytes montanus Gredler 1866, loc. typ. Tirolo (teste LOHSE, 1977); SCHILSKY

1894c: Nr. 33; SCHILSKY 1897: Nr. 7

La varieta cyaneus Baudi 1888 (vedi Fiori 1909 e Pic 1937), poi

denominata fiori Jacobson, 1911 (nome nuovo per cyaneus Baudi) è stata

qui ignorata a fini sistematici (vi sono in collezione Baudi, presso MTo,

3 dde 1 £ etichettati “Dasytes alpigradus var. caeruleus — Alpibus”,

per 1 quali è lecito domandarsi se non possa esservi stata una confusione

di nomi e che, comunque, non sono stati oggetto di ulteriori indagini).

Come la precedente e la successiva è specie d’altitudine, talvolta

abbondantissima sui fiori delle praterie alpine, come anche riportato

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 299

productus pauperculus

lombardus

Figg. 20-25: Edeagi (s = laterale, v = ventrale; scala = 0.5 mm): 20 — D. productus

Schilsky di Portella di Montenero, PA (s1 di Mazara del Vallo, TP); 21

— D. pauperculus Lap. di La Baude, F-Vaucluse; 22 — D. tristiculus Mul-

sant & Rey di Pollino, Vacquarro, PZ; 23 — D. erratus Schilsky di Lago

del Mucrone, BI; 24 — D. lombardus Fiori, topotipo di M. Legnone, LC;

25 — D. alpigradus Kiesw. del Passo dello Stelvio, SO.

300 G. LIBERTI

2 mm

tristiculus 9

Fig. 26: Habitus di D. tristiculus Mulsant & Rey, d di Pollino, Colle d’Impiso, PZ;

? di M. Capanne, Elba, LI.

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 301

da FRANZ (1943). Può essere difficilmente distinguibile da erratus e da

lombardus in base ai soli caratteri esterni e, limitatamente alle sole fem-

mine, da obscurus.

Specie alpina orientale e carpatica, in Italia è limitata alle Alpi

centro orientali, dai 1000 ai 2500 metri (Fig. 43). Corotipo: 2.03, Cen-

troeuropeo.

Sono stati esaminati oltre 390 esemplari di provenienza italiana,

come segue:

LOMBARDIA: Chiareggio SO (MGe), Forcola di Livigno SO (MGe), Passo dello

Spluga SO (CCa, CAn), Passo dello Stelvio SO (CLi), Passo di Gavia SO (CAn),

Santa Caterina Valfurva SO (MGe), Cornone di Blumone BS (CCr). TRENTINO-

ALTO ADIGE: Alpe Fanés Piccola BZ (MVe), Brunico BZ (MGe), Carbonin BZ

(CLi), Carezza al Lago BZ (MVe), Casere BZ (MGe), Cima di Tempo BZ (CLi),

Dobbiaco BZ (CCI, CLi), Masseria BZ (CLi), Ortisei BZ (MGe), Passo di Pennes BZ

(CLi), Prato Piazza BZ (CCI, CLi), Ridanna BZ (CLi), Riva di Tures BZ (CCI), Trafoi

BZ (MMi), Tre Cime di Lavaredo BZ (CLi), Valle Aurina BZ (MGe), Campitello di

Fassa 'TN (CPo), Canazei TN (CLi), Cimon Rava TN (MGe), Laghetto d’Ampola

TN (CCr), Madonna di Campiglio TN (MGe), Monte Croce TN (MGe), Monte Val

Piana TN (CCr), Passo di Lusia TN (MGe), Passo di Rolle TN (CLi), Passo di San

Pellegrino 'TN (MVe), Pejo TN (MGe), Rifugio Scalorbi TN (CCr), Tret TN (MGe).

VENETO: Auronzo di Cadore BL (MVe, CLi), Ospitale di Cadore BL (MVe), Passo

Pordoi BL (CAn), Passo di Giau BL (CLi), Tondi di Faloria BL (MVe), Valle BL

(CAn), Monte Ortigara VI (MGe). FRIULI-VENEZIA GIULIA: Altopiano del

Montasio UD (CCl), Sella Nevea UD (MMi).

Dasytes (Hypodasytes) erratus Schilsky, Figg. 23, 43

SCHILSKY 1895: Nr. 2, loc. typ. Pirenei; SCHILSKY 1897: Nr. 34K; Fiori 1909: 27; Pic

1918: 4; Pic 1924a: 85; FaGNIEZ 1946: 20, 25; ALLENSPACH & WITTMER 1979: 103.

= Dasytes alpigradus Mulsant & Rey 1868 nec Kiesenwetter (teste FAGNIEZ 1946, qui

confermata); SCHILSKY 1895: Nr. 2

= Dasytes apenninus Schilsky 1896 (loc. typ. Appennino), n. syn.; Fiori 1909: 26, 31;

Fiori 1912: 131; FocarIiLe 1973: 78; *FOCARILE, 1976: 141

= Dasytes apenninus var. intermedius Fiori 1908 (loc.typ. Intermesoli AQ), n. syn.

= Dasytes valesiacus Pic 1910, loc. typ. Les Haudères, Vallese (teste Constantin, comu-

nicazione personale e in ALLENSPACH & WITTMER 1979); Majer 1986b: 122; LOHSE

1937 153

Ho potuto esaminare i tipi di D. erratus conservati presso MBe,

già visti e dissezionati da Majer. Si tratta dei seguenti: Lectotypus

3 etichettato “Pyren. - Heyden” autografo di Schilsky, “*erratus

Schils.” autografo di Schilsky, “Lectotypus” rosso, a stampa, apposto

da Majer, “Dasytes erratus Sch. det K.Majer - Lectotypus” autografo

di Majer. 2 Paralectotypi, 9 £ etichettate “Pyren. - Heyden” autografo

302 G. LIBERTI

di Schilsky, “Paralectotypus” rosso a stampa, “Dasytes erratus Sch.

det K.Majer - Paralectotypus” autografo di Majer. 1 Paralectotypus

2, “Alpes - Pruiss G.D.” autografo di Schilsky. Lectotypus e Para-

lectotypi vengono qui designati.

MuLsanT & Rey (1868) hanno erroneamente interpretato il D.

alpigradus di Kiesenwetter e hanno considerato come tale la specie

che sarebbe stata successivamente descritta da Schilsky con il nome

D. erratus. Vi sono infatti in Collezione Rey 5 esemplari determinati

come D. alpigradus Kiesw. ma riconducibili (almeno in parte con cer-

tezza) a D. erratus Schilsky.

In base all’esame dei tipi, conservati presso MBe, Dasytes apenni-

nus Schilsky, descritto dell’ Appennino senza precisa località, è da con-

siderare sinonimo di erratus, nome che risulta prioritario. Lectotypus

d etichettato “A pennin - Kliger” autografo di Schilsky, “Lectotypus -

D. apenninus Sch. 1896” manoscritto dallo scrivente. 4 Paralectotypi,

14 e 3 29, tutti etichettati come il precedente. Aggiungo che due

delle femmine portano ciascuna anche un cartellino “striatulus Brullé”

e “appenninus (sic!) Schils.’

dono assolutamente certa la identificazione con 1 tipi. Lectotypus e

Paralectotypi sono qui designati.

entrambi autografi di Schilsky che ren-

Fiori (1912) aveva già correttamente ipotizzato che 1 Dasytes di alta

montagna appenninici e delle Alpi Marittime appartenessero in realtà

alla stessa specie. Pochi anni prima, nel 1908, aveva tuttavia descritto,

pur esprimendo forti dubbi, un D. apenninus var. intermedius che, in

base all’esame dei tipi, anche questi conservati presso MBe, è pure da

considerare sinonimo di erratus. Lectotypus d, etichettato “Abruzzo -

Intermesola (sic!, recte Intermesoli) - 19.VII.1907 - A. Fiori” in parte

manoscritto da Fiori, “Lectotypus var. intermedius Fiori 1908” mano-

scritto dallo scrivente. 7 Paralectotypi, 4 6 e 3 £ tutti etichettati allo

stesso modo, qui designati.

Piuttosto simile a Dasytes tristiculus e molto simile alle altre

specie del gruppo (precedentemente discusse) in base ai caratteri

esterni, anche Dasytes erratus, come le due precedenti, è specie d’al-

titudine, talvolta molto abbondante sui fiori delle praterie alpine.

FOCARILE (1973, 1976) lo considera elemento caratterizzante di una

entomocenosi legata alla vegetazione erbacea del pascolo alpino,

denominata Ctenicero-Dasytetum, riscontrata in numerose località

alpine ed avente quindi ampia diffusione geografica. D. lombardus

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 303

e D. alpigradus (e, forse, talvolta anche D. obscurus), nei rispettivi

areali, danno luogo alla medesima associazione.

D. erratus si trova sulle Alpi occidentali, sui Pirenei e sulle mon-

tagne della Cantabria. Si trova anche, benché assai meno frequente-

mente che non sulle Alpi, sulle maggiori vette appenniniche (Fig. 43).

Corotipo: 2.05, Europeo sud-occidentale.

Sono stati esaminati oltre 200 esemplari di provenienza italiana,

come segue:

VALLE D’AOSTA: Breuil Cervinia AO (MGe), By AO (CCr), Chatillon AO (MGe),

Courmayeur AO (MGe), Entrèves AO (MMi), Gressoney AO (MGe), Gressoney la

Trinité AO (MGe), La Thuile AO (CLi), Monte Fallére AO (CLi), Rifugio Bene-

volo AO (CCr), Testa di Serena AO (CCr), Val d’Ayas AO (CLi), Valsavarenche AO

(MGe). PIEMONTE: Macugnaga VB (CLi), Colle del Croso BI (MGe), Lago del

Mucrone BI (CLi), Monte Mucrone BI (MMi), Oropa BI (MGe), Piedicavallo BI

(MGe), Bardonecchia TO (MGe), Colle delle Finestre TO (CAn), Fenestrelle TO

(MGe), Moncenisio TO (MGe), Monte Albergian TO (CPo), Pragelato TO (CAn),

Cima dell’ Argentera CN (CLi), Colle della Lombarda CN (CLi), Entracque CN (CLi),

Frabosa Soprana CN (MGe), Garessio CN (MGe), Limonetto CN (CLi), Santuario di

San Magno CN (CLi), Terme di Valdieri CN (CLi). LIGURIA: Monte Pietravecchia

IM (CLi). EMILIA-ROMAGNA: Monte Cassio PR (CCr), Le Tagliole MO (MGe).

TOSCANA: Abetone PT (MGe). LAZIO: Filettino FR (MGe). ABRUZZO: Campo

Imperatore AQ (CLi), Fonte Cerreto AQ (CLi), Blockhaus PE (CAn), La Maielletta

CH (CLi, MGe).

Dasytes (Hypodasytes) obscurus Gyllenhal, Fig. 27

GYLLENHAL 1813: 685, loc. typ.: Svezia meridionale (Stoccolma, Vistergétland,

Gotland); SAHLBERG 1834: 113; REDTENBACHER 1858: 544; KIESENWETTER 1863: 637;

MULSANT & Rey 1868: 116, Tav. V; BaupI 1873: 304, 309; SeIDLITZ 1891a: 488; SEI-

DLITZ 1891b: 521; ScHILSKy 1897: Nr. 34Q; ScHILsKy 1898: Nr. 1; REITTER 1911: 287;

Porta 1929: 120: FaGnNIEZ 1946: 20, 26; *HoRrion 1953: 128; *von Perez & KAHLEN

1977: 232; *ALLENSPACH & WITTMER 1979: 105; Majer 1987: 738, fig. 159; LoHSE

1987: 153.

= Dasytes rugipennis Thomson 1864 (teste SCHILSKY 1900: 37U); SEIDLITZ 1891a: 488;

SEIDLITZ 1891b: 521; ScHILsKy 1897: Nr. 34V.

= Dasytes letzneri Weise 1887, loc. typ. Glatzer Gebirge (Glatz, oggi Klodsko, è in

Polonia a sud di Wroclaw) (teste SCHILSKY 1898)

?? = Dasytes borealis Thomson, 1864, loc. typ. Svezia (teste Pic 1937, dubbiosamente.

Non è stato possibile vedere il tipo. Potrebbe essere sinonimo di obscurus, come ipotiz-

zato da Pic, oppure forse anche di fusculus Ill. o di aeratus Steph.)

Nero, affine a erratus e alpigradus, si riconosce per il dimorfismo

sessuale più accentuato (il d è immediatamente distinguibile per la

forma più stretta e parallela, con gli occhi più grandi e sporgenti che

nelle due specie indicate, le 22 sono invece molto simili), i riflessi

bluastri del dorso e il dente delle unghie assai più piccolo e meno visi-

304 G. LIBERTI

bile, carattere questo utile soprattutto per il riconoscimento delle fem-

mine. Italia settentrionale, non comune, localizzato sulla catena alpina.

Si rinviene spesso sugli abeti, fra 1 1500 e 1 2000 m (ad esempio in

Val Vigezzo e in diverse località della Val d’ Aosta), tuttavia, almeno in

un caso (Valgrisanche, Vallone di San Grato), è stato raccolto in buon

numero sui fiori della prateria alpina, in particolare su Laserpitium hal-

lert Crantz, fra 2000 e 2200 m.

Europa centrale e settentrionale, Alpi. Specie di alta montagna

sulle Alpi, potrebbe trovarsi ad altitudini decrescenti spostandosi

verso settentrione (con distribuzione riconducibile al tipo boreoal-

pino). Corotipo: 1.05, Sibirico- Europeo.

In totale sono stati esaminati oltre 70 esemplari di origine italiana,

come segue: |

VALLE D’AOSTA: Champoluc AO (MMi), Valgrisanche AO (CLi, CCo), Entréves

AO (MGe, MMi). PIEMONTE: Alpe Veglia VB (CLi), Craveggia VB (CLi1), Re VB

(CLi). LOMBARDIA: Schilpario BG (MGe). TRENTINO-ALTO ADIGE: Monte

Baldo TN (MGe), Monte Tremalzo TN (CCr), Palù del Fersina TN (CCr), Val di

Non TN (MGe).

Dasytes (Hypodasytes) grenieri Kiesenwetter, Fig. 31

KIESENWETTER 1871: 83, loc. typ. Corse; KIESENWETTER 1873: Nr. 24; MARSEUL 1875:

32; SCHILSKY 1897: Nr. 340; *DEVILLE 1908: 215; PorTa 1929: 120; FAGNIEZ 1946: 25;

Porta 1949: 214.

Specie con caratteristiche intermedie fra Hypodasytes e Anthoxe-

nus, sia a livello di sacco interno che per 1 caratteri esterni; gli esem-

plari melanici, peraltro rari, possono essere facilmente scambiati per

D. (Anthoxenus) subaeneus. Dimensioni medie; dimorfismo sessuale

accentuato; dorso interamente coperto di pubescenza chiara che gli

impartisce una colorazione grigiastra, sia nel maschio che nella fem-

mina; tibie rossastre. Frequente dal livello del mare fino a circa 2000

metri di altezza.

Endemismo corso, assente in Sardegna. Corotipo: C.06, Sardo

Corso.

Sono stati esaminati circa 120 esemplari, tutti provenienti dalla

Corsica, come segue:

CORSICA: Col de Verde 2B (CLi), Col de Vergio 2B (CLi), Conca 2B (CLi), Haut

Asco 2B (CLi), Ponte Leccia 2B (CL1), Vivario 2B (CLi), Vizzavona 2B (CLi), Ajaccio

2A (CLi), Col de Bavella 2A (CLi), Col de Saint Georges 2A (CLi1), Monte Incudine

2A (CLi), Piana 2A (CL).

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 305

Dasytes (Hypodasytes) subalpinus Baudi, Fig. 29

BauDI 1873: 304, loc. typ.: Piemonte; SCHILSKY 1894c: Nr. 33; ScHILSKy 1897: Nr.

340; Porta 1929: 120; FAGNIEZ 1946: 20; PorTA 1949: 214; *Horrton 1953: 128; LOHSE

1977: 182; *ALLENSPACH & WITTMER 1979: 105; Majer 1986b: 124; Louse 1987: 153;

*PONEL & MORAGUES 1988: 131.

La varietà vesubiensis Pic 1946 è qui considerata priva di valore sistematico.

Dasytes subalpinus ssp. austriacus Lohse 1977

LOHSE 1977: 183, loc. typ. Weidish bei Ferlach, Austria

= Dasytes striatulus Schilsky 1892 nec 1894 (testibus Pic 1937, LOHSE 1977)

— Grande, nero con le tibie rossastre, dimorfismo sessuale accen-

tuato, coperto di pubescenza dorata che impartisce al dorso un colore

nero dorato caratteristico, sia alla femmina, ove è più abbondante, che

al maschio.

In Italia dalla Liguria al Friuli. Due soli ritrovamenti appenninici

(2 22, Appennino pistoiese), da confermare. Corotipo: C.01, Alpino.

In Austria e Slovenia si trova la sottospecie austriacus Lohse, che

si differenzia dalla forma tipica per le zampe interamente nere, quindi

più somigliante a obscurus. Tale carattere sembra essere piuttosto

costante, ciò che può giustificare il mantenimento di una razza geogra-

fica.

Sono stati esaminati circa 230 esemplari raccolti in Italia, tutti

della forma tipica, come segue:

PIEMONTE: Val Vigezzo VB (MGe), Piedicavallo BI (MGe), Chiusa di Pesio CN

(MGe), Cuneo CN (MGe), Roburent CN (CFr), Viozene CN (CPo, CLi). LOM-

BARDIA: Gornate Olona VA (CLi), Induno Olona VA (MGe), Lago di Ghirla VA

(CLi), Torba VA (CLi), Esino Lario LC (MGe), Monte Grigna Merid. LC (MGe),

Val Malenco SO (CLi), Antea BG (CLi), San Pellegrino Terme BG (CCa), Monza

MI (CLi). TRENTINO-ALTO ADIGE: Plan de Corones BZ (MGe), Madonna

della Neve TN (MGe), Pinzolo TN (MGe), San Martino di Castrozza TN (CAn).

VENETO: Auronzo di Cadore BL (CLi), Calalzo di Cadore BL (CLi), Cortina d’Am-

pezzo BL (CLi), Falcade BL (MVe, CLi), Ospitale di Cadore BL (MVe). FRIULI-

VENEZIA GIULIA: Forcella di Giais PN (CLi), Forni di Sotto UD (MVe), Monte

Bernadia UD (CLi), Musi UD (CLi), Passo di Tanamea UD (CLi). LIGURIA: Gola

di Gouta IM (CPo), Monte Bignone IM (CLi), Passo Muratone IM (CPo), Rezzo IM

(CPo), San Romolo IM (CLi), Colle di Melogno SV (CLi). TOSCANA: Monte Orsi-

gna PT (MGe: 1 2), Pracchia PT (CLi: 1 2).

Dasytes (Anthoxenus) subaeneus Schonherr, Figg. 7, 30, 33, 42

SCHONHERR 1817: 15, loc. typ. ??; Lucas 1846: 195; KtstTer 1850: Nr. 4; ROSENHAUER

1856: 154; REDTENBACHER 1858: 544; KIESENWETTER 1863: 640; KIESENWETTER 1867:

114; MuLsanT & Rey 1868: 152, 161 Tav. VIII; BaupI 1873: 308, 310; SEIDLITz 1891a:

306 G. LIBERTI

489; SEIDLITZ 1891b: 522; ScHILsKy 1894a: 233; ScHIiLsKky 1897: Nr. 34T; REITTER

1911: 288; Pic 1918: 4, 11, 12; Pic 1924a: 86; Porta 1929: 121; FaGNIEZ 1946: 27;

*HORION 1953: 135; *CONSTANTIN 1965: 93; *ALLENSPACH & WITTMER 1979: 109;

MAaJER 1987: 738, fig. 412; LOHSE 1987: 153.

= Melyris aeneus Olivier 1790: 21, sp. 14, p. 11, loc. typ. Parigi dint. (teste REDTENBA-

CHER 1858: vedere la discussione sotto D. aeratus Steph.); MARSHAM 1802: 230 (sotto

Tillus aeneus vi è il riferimento, apparentemente erroneo, alla Fauna Etrusca di Rossi,

invece che a Olivier)

= Dasytes scaber Suffrian 1843: 334, loc. typ. Bad Ems, Germania (teste REDTENBA-

CHER 1858); KUSTER 1849: Nr. 25; REITTER 1911: 288.

È questa una specie caratteristica, dotata di evidentissimo dimor-

fismo sessuale; di dimensioni medio piccole; di colore nero reso grigio

dalla fitta pubescenza chiara, soprattutto abbondante nella femmina ma

evidente anche nel maschio; di tarsi anormalmente lunghi in entrambi

i sessi (nel maschio superano la lunghezza delle tibie). E’ possibile che

il numero di spinule del sacco interno sia variabile anche in funzione

della località e/o dell’altitudine: gli esemplari di alta montagna presen-

tano inoltre dimensioni maggiori di quelli presenti a bassa altitudine.

È pollinivoro e si trova di solito sulle graminacee, sia sullo stelo

che sulla infiorescenza. Può quindi essere catturato mediante il retino

da sfalcio. Europa centrale e meridionale: in Italia è presente in alti-

tudine (da 700 m fino a oltre 2000 m) sia in Appennino che sulle Alpi

Cozie e Marittime, ma si trova anche più in basso, almeno nel Carso

Triestino ove è assai comune (Fig. 42); penisola Iberica (varie località

dei Pirenei); penisola Balcanica (Bulgaria, Grecia: Parnassos e Ossa:

oltre 1 1000 metri, Cicladi ?). Viene qui considerato come un unico

taxon, tuttavia potrebbe essere una specie costituita da un insieme di

più razze geografiche. Il corotipo sembra essere 2.01, Europeo.

Sono stati esaminati oltre 350 esemplari di provenienza italiana,

come segue:

PIEMONTE: Colle della Lombarda CN (CLi), Entracque CN (CLi), Palanfré CN

(CLi), Pratorotondo CN (CLi), Santuario di San Magno CN (CLi), Terme di Val-

dieri CN (CLi), Viozene CN (CLi). LOMBARDIA: Boffalora sopra Ticino MI (CLi),

Bergamo (MVe). TRENTINO-ALTO ADIGE: Dro TN (UPd). VENETO: Albe-

roni VE (MVe). FRIULI-VENEZIA GIULIA: Monfalcone GO (MVe), Carso TS

(MVe), Ceroglie TS (CLi), Malchina TS (MVe), Monte Ermada TS (MVe), Sistiana

TS (MVe, Cli). LIGURIA: Colla Melosa IM (CLi), Monte Pietravecchia IM (CLi),

San Romolo IM (CLi). EMILIA-ROMAGNA: Monte Prinzera PR (CCr), Monte

Ventasso RE (MBe, CLi). UMBRIA: Norcia PG (MBe). MARCHE: Montemonaco

AP (MGe). ABRUZZO: Filetto AQ (CFr), Monte Amaro AQ (CLi), Pacentro AQ

(CLi), Roccaraso AQ (CAn). PUGLIA: Gargano FG (CLi). BASILICATA: Monte

Pollino PZ (CPo), Pollino, Piano di Ruggio PZ (CLi, CAn), Pollino, Valle Malvento

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 307

PZ (CLi). CALABRIA: Coppola di Paola CS (CAn, CLi), Monte Pollino CS (CLi),

Pollino, Timp. Viggianelli CS (CL1).

Dasytes (Anthoxenus) provincialis Abeille, n. stat., Figg. 28, 42

ABEILLE 1907: XX (Dasytes subaeneus var. provincialis), loc. typ. Sainte Baume, presso

Marseille; PoRTA 1934: 165; FAGNIEZ 1946: 27; *LIBERTI 1955a: 21.

Il taxon, esternamente simile al precedente, che si trova comune-

mente nel sud della Francia va separato a livello specifico da Dasytes

subaeneus essendo da esso chiaramente distinguibile almeno in base

alla forma dell’edeago. Per questa specie, seguendo un suggerimento

di Majer (comunicazione personale) è stato qui utilizzato il nome di

provincialis Abeille.

Presso MPa, in collezione Abeille de Perrin, sono presenti svariati

esemplari di questa specie, non designati come tipi dall’ Autore ma cer-

tamente utilizzati per la descrizione. Considero quindi come Syntypi

una serie di 7 Sd etichettati semplicemente “S.te Baume, 14.VI.1892”,

ben nota “stazione entomologica” presso Marsiglia.

In Italia Dasytes provincialis si trova solo in Liguria: nella zona di

Ventimiglia e, in un areale apparentemente discontinuo, nella zona di

Moneglia e Deiva Marina (Fig. 42). Lo scrivente lo ha raccolto presso

il confine francese su fiori di cisto. Allo stato attuale delle conoscenze,

alquanto incompleto, questo taxon potrebbe essere un endemita pro-

venzale, tuttavia ritengo prematuro azzardare il corotipo.

Sono stati esaminati circa 30 esemplari di provenienza italiana,

come segue:

LIGURIA: Bordighera IM (MBe), Monte Grammondo IM (CLi), Moneglia GE

(CLi), Deiva Marina SP (MGe, CLi), Monterosso al Mare SP (MGe).

Dasytes (Metadasytes) fusculus (Illiger), Fig. 34

ILLIGER 1801: 82 (Melyris), loc. typ. Prussia, Osterode a.Harz (teste Horton 1953,

p.137) ; REDTENBACHER 1858 : 544; KIESENWETTER 1863: 637; MuLsanT & REy 1868:

152, 157, Tav. VUJIe-Baupi 1873: 308: SEIDLITZ. 1891a; 489; SEIDLIPZ 1891b:. 522;

SCHILSKY 1894a: 233; ScHILsKy 1897: Nr. 23, 34U; REITTER 1911: 288; Pic 1918: 4,

12; Pic 1924a: 86; Porta 1929: 121; FaGNIEZ 1946: 21, 27; *HorIon 1953: 137; *CON-

STANTIN 1965: 93; *von PEEZ & KAHLEN 1977: 232; *ALLENSPACH & WITTMER 1979:

110; Louse 1987: 153; *KAHLEN 1987: 131; *MajeR 1996: 476.

= Dasytes femoralis Krynicki 1832, loc. typ. Charkovia, oggi Kharkiv, Ucraina (teste

KIESENWETTER 1863)

= Dasytes pallipes Faldermann 1832 (teste KIESENWETTER 1863)

308 G. LIBERTI

La varietà zmmaturus Schilsky 1898 non è stata qui considerata a

fini sistematici.

Un Metadasytes di medie dimensioni, dotato di spiccato dimorfi-

smo sessuale e di tarsi anormalmente lunghi, come le due specie prece-

denti. Assomiglia a un D. plumbeus ma è più grande, il dorso ha colore

brunastro e i tarsi sono più lunghi.

Corologia: specie descritta da Illiger fra i Coleotteri di Prussia e

infrequente nell’ Europa centrale e orientale (Austria, Carpazi; Polonia

meridionale). E’ presente marginalmente in Italia sulla catena alpina

ove è molto raro. Ha ampia diffusione: Europa, Caucaso, Siberia

(HorIon, 1953). Corotipo: 1.05 Sibirico-Europeo.

Sono stati esaminati solo 4 esemplari di provenienza italiana:

VAL D’AOSTA: Plan Pincieux AO (CFo); TRENTINO ALTO ADIGE: Bru-

nico BZ (CPo)

Dasytes (Metadasytes) caeruleus (De Geer), Fig. 32

De GEER 1774: 76 (Telephorus), loc. typ. ??; GYLLENHAL 1808: 324; REICHE 1863: 132;

Pic 1903: 128; FacnIEZ 1946: 26; *ALLENSPACH & WITTMER 1979: 106; LOHSE 1987:

153; *KAHLEN 1987: 131.

= Dasytes coeruleus (incorrect spelling); BauDI 1873: 304, 310; ScHILSKy 1894a: 230;

SCHILSKY 1897: Nr. 34R; Pic 1918: 4, 11, 12; Pic 1924: 81, 88; Porta 1929: 120;

*HORION 1953: 130; *VON PEEZ & KAHLEN 1977: 232; MAJER 1987: 738, Fig. 414; Con-

STANTIN 1990: 401, Fig. 28, 31, 32.

= Dasytes coeruleus (incorrect spelling ed erroneamente attribuito a Fabricius 1775,

testibus REICHE 1863, BaupI 1873); STEPHENS 1839: 195; KUsTER 1849: Nr. 24;

REDTENBACHER 1858: 543; KIESENWETTER 1863: 636; SEIDLITZ 1891a: 488; SEIDLITZ

1891 b: 521; ReITTER 1911: 287.

= Dasytes caeruleus (erroneamente attribuito a Fabricius 1775, teste REICHE 1863);

STEPHENS 1829: 136; STEPHENS 1830: 319; MuLsant & Rey 1868: 137, 147, Tav. VII.

= Dasytes cyaneus Fabricius 1775 (teste Pic 1903); SEIDLITZ 1891a: 488; REITTER 1911:

287; MAJER 1996: 475.

Le varieta virescens Westwood 1881 e cuproniger Everts 1903 non

sono state qui considerate valide a fini sistematici.

De Geer descrisse Telephorus caeruleus nel 1774; Linnaeus pub-

blicò la sua Cantharis caerulea (ora Ischnomera) nel 1758: l’ipotesi di

MAJER (1995, p. 203) che caeruleus De Geer possa essere un omonimo

primario di caerulea Linnaeus appare non necessaria e la specie può

conservare il nome caeruleus, prioritario rispetto a cvaneus.

Grande, con dimorfismo sessuale marcato, di un bel colore blu

metallico che lo rende immediatamente distinguibile da tutti gli altri

Dasytes italiani.

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 309

provincialis

grenieri

Figg. 27-32: Edeagi (s = laterale, v = ventrale; scala = 0.5 mm): 27 — D. obscurus

Gyllh. di Craveggia, VB; 28 — D. provincialis Ab. di Carcès, F-Var; 29

— D. subalpinus Baudi di M. Bignone, IM; 30 — D. subaeneus Schén. di

Ceroglie, TS; 31 — D. grenieri Kiesw. di Vizzavona, F-Haute Corse;

32 — D. caeruleus (De Geer) di Campigna, FC.

310 G. LIBERTI

subaeneus

Fig. 33: Habitus di D. subaeneus Schon., 6 e £ di M. Pollino, PZ.

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 311

Diffuso in gran parte dell Europa, apparentemente manca nella

Penisola Iberica ed è dubbia la sua presenza in Gran Bretagna. In

Italia è raro sulle Alpi e diviene più comune in Appennino, specie in in

Basilicata e in Calabria. Corotipo 2.01, Europeo.

Sono stati esaminati oltre 170 esemplari di provenienza italiana,

come segue:

PIEMONTE: Oropa BI (MGe), Piedicavallo BI (CPo), Val Vigezzo VB (MGe),

Val Pesio CN (MGe). TRENTINO-ALTO ADIGE: Val di Genova TN (CLi).

LIGURIA: Passo del Bocco GE (CAn), Rezzoaglio GE (CAn). EMILIA-ROMA-

GNA: Campigna FC (CCI, CLi). TOSCANA: Abetone PT (CAn, MGe), Acque-

rino PT (CRo), Maresca PT (MBa), Vallombrosa FI (CLi), Badia Prataglia AR (CCI,

CCr), Camaldoli AR (CCr). LAZIO: Piano di Rosce RI (CAn). ABRUZZO: Assergi

AQ (CAn), Pescasseroli AQ (MGe), Prati di Tivo TE (CFr). BASILICATA: Abriola

PZ (CAn, CLi), La Maddalena PZ (CAn), Laurenzana PZ (CAn), Marsico Nuovo PZ

(CAn), Monte Arioso PZ (CAn, CLi), Monte Caramola PZ (CAn), Monte Vulture PZ

(CAn, CLi), Pollino, Cugno Ruggieri PZ (CLi), Pollino, Piano di Ruggio PZ (MMi),

Pollino, Vacquarro PZ (CBv), Rifugio La Sellata PZ (CAn, CLi), Rionero in Vulture

PZ (CLi), Serra di Calvello PZ (CAn). CALABRIA: Piano di Campolungo CS (CAn),

Gambarie RC (CAn), Zomaro RC (CAn, CLi).

Dasytes (Mesodasytes) aeratus Stephens, Fig. 38

STEPHENS 1829: 136, loc. typ. London (within 25 miles from St. Paul); STEPHENS 1830:

319; STEPHENS 1839: 196; *KLoET & HincKks 1977: 55; *OWEN 1992: 18; *ANGELINI

1996: 68.

= Dasytes serricornis Stephens 1829: 137, loc. typ. London (within 25 miles from St.

Paul) (teste KLOET & HINcKs 1977; non syn. di subaeneus Schonherr come in Pic 1937;

sinonimia qui giustificata); STEPHENS 1830: 320; STEPHENS 1839: 196.

= Dasytes subaeneus Thomson (nec Schénherr) 1864: 149 (testibus THOMSON 1864:

149, ScHILsKy 1900: 37U)

= Dasytes aerosus Kiesenwetter 1867: 116, loc. typ. Pirenei (teste KLOET & HINCKS

1977; sinonimia qui giustificata); BAUDI 1873: 309, 310; MarseuL 1875: 29; SEIDLITZ

1891a: 489; SEIDLITZ 1891b: 522; ScHILSsKy 1894a: 231, 232; ScHILsKy 1894c: Nr. 38;

SCHILSKY 1897: Nr. 34S; REITTER 1911: 287; Pic 1918: 5, 11, 12; Pic 1924a: 87; PORTA

1929: 121; FAGNIEz 1946: 26; *Horion 1953: 132; *von Perez & KAHLEN 1977: 232;

* ALLENSPACH & WITTMER 1979: 107; LOHSE 1987: 153; *ANGELINI 1991: 198; MAJER

1996: 476.

= Dasytes plumbeus Mulsant & Rey 1868 nec Miller O.F. (teste Pic 1918)

SCHILSKY 1894c: Nr. 38

Le varietà varicornis Schilsky 1894a (vedere sotto) e schilskyi

Ragusa 1895, riferite a D. aerosus Kiesw., non sono state qui conside-

rate significative a fini sistematici.

Sono stati esaminati i tipi di Dasytes aeratus Stephens: si tratta di

10 esemplari (4 dd e 6 99), tutti privi di etichette; tutti conservati in

312 G. LIBERTI

collezione Stephens (MLo) dove, curiosamente (vedere sotto), erano

collettivamente determinati come “aeneus” con un cartellino a stampa,

probabilmente apposto successivamente da Waterhouse. Vi è motivo

di credere che la località tipica sia Londra, “entro 25 miglia da Saint

Paul” essendo questo il significato del simbolo “ * ” che contrassegna

la specie nel catalogo di Stephens del 1829 sopra citato. Vengono qui

designati il Lectotypus, d, rietichettato: “coll. Stephens, box 17, under

aeneus”; “Dasytes aeratus Steph., det. Liberti 1994” e “Lectotype, D.

aeratus Steph., (Lib. 1994)” e 9 Paralectotypi (3 Sd e 6 99) tutti rieti-

chettati allo stesso modo.

Sono stati anche esaminati i tipi di Dasytes serricornis Stephens

(Kirby in litt.): si tratta di 8 esemplari: 6 (3 dd, 3 2) in collezione

Stephens, tutti privi di etichette e collettivamente determinati “ser-

ricornis” con cartellino manoscritto da Stephens; la località tipica

dovrebbe anche in questo caso essere “entro 25 miglia da Saint Paul”

per la stessa ragione sopra indicata. Altre 2 9 £ sono in collezione Kirby

(MLo): entrambe portano un cartellino rosa, a stampa “Kirby”, una

porta un ulteriore cartellino “3-serricornis” autografo di Kirby. Ven-

gono qui designati il Lectotypus, d, rietichettato “Coll. Stephens, box

17, under serricornis” e “Lectotype, D. serricornis Steph., (Lib. 1994)”;

e 7 Paralectotypi: 2 dd e 3 99 in collezione Stephens (MLo), rieti-

chettati analogamente al Lectotypus; 2 9 £ in collezione Kirby (MLo),

a ciascuna delle quali è stato aggiunto un cartellino “Paralectotypus,

D. serricornis St., (Lib. 1994)”. Non vi sono, in ogni caso, differenze

rispetto a aeratus Stephens.

Il fatto che gli esemplari, qui considerati tipici, di aeratus della col-

lezione Stephens fossero stati successivamente denominati aeneus (cioè

Melyris aeneus Olivier, 1790) da Waterhouse può essere fatto risalire

alla interpretazione (e a un errore) di Kirby. Questo Autore in un suo

manoscritto associa, ai numeri dall’ 1 al 7, altrettanti nomi di Dasyti-

dae: al numero 2 corrisponde Dasytes aeneus e al numero 3 Dasytes

serricornis; \’errore sta nel fatto che, dall'esame della sua collezione,

risulta come Kirby avesse chiamato “2-aeneus” il maschio di aeratus

e “3-serricornis” la femmina. Se Kirby avesse, o meno, correttamente

interpretato Melyris aeneus di Olivier (o Tillus aeneus di Marsham ?);

in altre parole, quali esemplari e quale specie, avesse sott'occhio Olivier

nel 1790 quando la descrisse non mi è dato sapere: secondo REDTEN-

BACHER (1858: 544) si trattava comunque di Dasytes subaeneus. Il nome

aeneus sarebbe ovviamente prioritario rispetto ad aeratus ma allo stato

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA ais

nigroaeneus

iteratus

Figg. 34-37: Edeagi (s = laterale, v = ventrale; scala = 0.5 mm): 34 — D. fusculus Ill.

di Villach, A; 35 — D. nigroaeneus Kiist. di Ischia, NA; 36 — D. iteratus Peyerh.

di San Leonardo de Siete Fuentes, OR; 37 — D. croceipes Kiesw. di Villatella,

IM.

314 G. LIBERTI

attuale delle conoscenze, e allo scopo di conservare la nomenclatura,

ritengo preferibile adottare l’interpretazione di Redtenbacher. Tut-

tavia dobbiamo dare atto a Waterhouse di aver riunito, sotto il nome

aeneus, sia i 66 che le PL di aeratus presenti in collezione Stephens

(esame congiunto di Liberti e S. Shute, MLo).

L'esame dei tipi di aerosus Kiesenwetter non è stato possibile, tut-

tavia non vi sono dubbi sulla sua identificazione e sulla conseguente

sinonimia con aeratus Stephens.

I tipi della varietà varzicornis Schilsky sono conservati presso MBe.

Si tratta dei seguenti esemplari: Lectotypus, d etichettato “Fuinfkir-

chen, Viertl”; 1 Paralectotypus, 2, come il precedente; 2 Paralectotypi

2, senza cartellini di località; 1 Paralectotypus d etichettato “Berlin”;

1 Paralectotypus d etichettato “Elsass, Fischer” (qui designati). Una

ulteriore 9, di Hyéres, è stata esclusa dalla serie tipica perché forse

appartenente a specie diversa. Gli esemplari non presentano differenze

significative rispetto alla forma tipica a parte il secondo articolo delle

antenne rossastro.

Medio piccolo, nero intenso con riflessi bluastri, dimorfismo ses-

suale marcato, protorace non trasverso. Può ben essere confuso con

plumbeus e con virens (che, tuttavia, dovrebbero presentare almeno le

tibie anteriori gialle o brune) e, soprattutto, con nigroaeneus, che però è

privo di riflessi bluastri e più opaco.

Probabilmente diffuso in tutta Europa, è presente in tutta Italia

peninsulare ma sembra mancare nelle isole (un ritrovamento in Sici-

lia e uno in Corsica sono da confermare). Presumibile corotipo 1.10,

Turanico Europeo.

Sono stati esaminati oltre 170 esemplari provenienti da località

italiane, come segue:

VALLE D’AOSTA: Planaval AO (CLi). LOMBARDIA: Picedo BS (MMi), Bere-

guardo PV (MMi), Casterno MI (M Mi). TRENTINO-ALTO ADIGE: Ravina TN

(MMi). FRIULI-VENEZIA GIULIA: Carnia UD (MMi), Paluzza UD (MVe), Piano

d’Arta UD (MVe), Tarcento UD (CLi), Lago di Doberdò GO (CFr), Monte Lanaro

TS (CFr), Prosecco TS (CFr), Sgonico TS (CCr). LIGURIA: Capenardo GE (MBa),

Davagna GE (CLi), Fontanigorda GE (MMi), Monte Antola GE (MMi), Monte

Fasce GE (CFr), Monte di Portofino GE (CLi), Passo del Bocco GE (MGe), Carro SP

(MGe). EMILIA-ROMAGNA: Ferriere PC (CLi), Bologna BO (MMi). TOSCANA:

Toscana (MBe), Passo Lagastrello MS (CPo), Punta Ala GR (CFr), Talamone GR

(CLi). UMBRIA: Foligno PG (CPo), Perugia PG (CPo). LAZIO: Ostia RM (MMi),

Tolfa RM (CAn), Fiuggi FR (CAn). PUGLIA: Foresta Umbra FG (CAn), Bosco

delle Pianelle TA (CAn). BASILICATA: Abriola PZ (CAn, CLi), Colle d’Impiso PZ

(CLi), Pietrapertosa PZ (CAn), Pignola PZ (CAn), Pollino, Pantano Grande PZ (CAn),

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 315

Pollino, Piano di Pollino PZ (CAn), Pollino, Piano di Ruggio PZ (CAn), San Severino

Lucano PZ (CAn), Timpa del Demonio PZ (CAn). CALABRIA: Piani di Carmelia

RC (CAn), Piani d'Aspromonte RC (CAn), Zomaro RC (CAn). SICILIA: Casa Fore-

stale presso Portella Femminamorta ME (CBv)(1 2, determinazione dubbia).

Dasytes (Mesodasytes) aeneiventris Kùster, Fig. 39

KUSTER 1850: Nr. 6, loc. typ.: Italy; KIESENWETTER 1863: 640 nota; ROTTENBERG 1870:

243; KIESENWETTER 1871: 83; BaupI 1873: 310; ScHILSKY 1894a: 231, 232; SCHILSKY

1895: Nr. 15; ScHILSKy 1897: Nr. 34S; *DEVILLE 1908: 216; PorTA 1929: 121; FAGNIEZ

1946: 20, 26+n; *HoRION 1953: 133; *ANGELINI 1991: 198; CONSTANTIN 1991: 405, fig. 7.

= Dasytes aeniventris (incorrect spelling): *LIBERTI 1995a: 20; *ANGELINI 1996: 68;

SPARACIO 1997: 106; *LIBERTI 1997: 183

= Dasytes roberti Abeille, 1907 (esame congiunto di Liberti e Constantin: il tipo di D.

roberti, una 9? etichettata “Cannes, dr. Robert” si trova presso MPa), n. syn.

Dimensioni medio piccole, in Italia si presenta interamente nero,

anche zampe e antenne, con dimorfismo sessuale marcato, protorace

non trasverso. Può ben essere confuso con plumbeus e con virens (che,

tuttavia, dovrebbero presentare almeno le tibie anteriori gialle o brune)

e, soprattutto, con aeratus, con il quale si trova talvolta frammisto (ad

esempio in Puglia), che però è più lucido, presenta riflessi bluastri sul

dorso e ha il protorace differente.

Segnalo la presenza di una forma, nella Sicilia orientale (e in Nord

Africa), con le tibie e parte della antenne giallastre che, provvisoria-

mente, considero come semplice variante cromatica.

Floricolo, molto comune in tutta l’Italia peninsulare e nelle isole

tirreniche (incluse Corsica, Sardegna, Sicilia). Si trova inoltre in Alge-

ria, Tunisia, Spagna e Francia mediterranee, Grecia. La distribuzione

di questo taxon è già stata illustrata da CONSTANTIN (1991). Corotipo:

3.01, Mediterraneo.

Sono stati esaminati ben oltre 1000 esemplari di provenienza ita-

liana (più circa 25 di Corsica), come di seguito riportato:

LOMBARDIA: Bellagio CO (MBe), Volpara PV (CAn), Zelata PV (CLi), Monza MI

(MMi). LIGURIA: Balzi Rossi IM (CLi), Bordighera IM (MBe), Cervo IM (CL1i),

Lingueglietta IM (CLi), San Remo IM (MBe), San Romolo IM (CLi), Villatella IM

(CLi), Altare SV (MMi), Andora SV (CLi), Carcare SV (MBa, MBe), Laigueglia SV

(CLi), Sassello SV (CLi), Savona SV (MMi), Monte di Portofino GE (MMI), Passo

del Bocco GE (CAn), Rapallo GE (MGe), Santuario di Montallegro GE (MMi), Cas-

sego SP (CAn), Montemarcello SP (CLi), Varese Ligure SP (CAn). EMILIA-ROMA-

GNA: Ferriere PC (CLi), Reggio Emilia RE (MMi), Vetto RE (MBe), Casalecchio di

Reno BO (MBe), Pizzocalvo BO (MMi), Ravenna RA (MBa). TOSCANA: “Appen-

nino Toscano” (MBe), “Toscana” (MBe), Olivola MS (CLi), Firenze FI (MBe), Lago

316 G. LIBERTI

di Montepulciano SI (CBo), Montalcino SI (CLi), Siena SI (MMi), Lago dell’Ac- »

cesa GR (CBo, CRo), Scarlino GR (CLi). UMBRIA: Baiano PG (CLi), Bevagna PG

(MBe), Gualdo Tadino PG (CAn), Perugia PG (MMi), Narni TR (MBa). MARCHE:

Macerata MC (CLi), Potenza Picena MC (CLi). LAZIO: Frascati RM (MBa), Roma

RM (MBa, MBe), Trevi nel Lazio FR (CAn). ABRUZZO: Assergi AQ (CAn), Monte

Arazecca AQ (MBa), Montagna della Maiella PE (CLi). MOLISE: Campobasso CB

(MBe). CAMPANIA: Napoli NA (MBe), Salerno SA (MBa). PUGLIA: Monte San-

t Angelo FG (CLi), Bisceglie BA (MBe), Gravina in Puglia BA (CLi), Fiume Lato TA

(CAn), Manduria TA (CAn), Mar Piccolo TA (CAn), San Basilio TA (CAn), Taranto

TA (MBa), Francavilla Fontana BR (CLi), Mesagne BR (CAn). BASILICATA: Lau-

renzana PZ (CAn), Marsico Nuovo PZ (CAn), Monte Vulture PZ (CAn), Pietrapertosa

PZ (CAn), Pollino, Duglia PZ (CAn), Timpa del Demonio PZ (CAn), Accettura MT

(CAn), Policoro MT (CAn, CLi). CALABRIA: Croce di Magara CS (CAn), Monte

Cocuzzo CS (MBe), Maida CZ (MBe), Lago di Lacina VV (CAn), Antonimina RC

(CAn), Bosco di Stilo RC (CAn), Gerace RC (MBa), Piani d’ Aspromonte RC (CAn,

CLi), Santuario di Polsi RC (CAn). SICILIA: “Sicilia” (MBa, MBe), Laghi Gorghi

Tondi TP (CAn), Segesta TP (CCa), Bosco della Ficuzza PA (CAn), Collesano PA

(CAn), Ficuzza PA (CAn, MSt, CLi), Godrano PA (CCa), Isnello PA (CAn), Liccia

PA (CLi, CAn), Palermo PA (CPo, MBe), Piana degli Albanesi PA (CSp), Piano

Battaglia PA (CAn), Piano Zucchi PA (CAn, CBv), Pintorna PA (CAn), Portella di

Montenero PA (CLi), Santuario del Romitello PA (CLi), Santuario di Gibilmanna PA

(CLi, CSp, CAn), Bosco Malabotta ME (CAn), Casa Forestale presso Portella Fem-

mina Morta ME (CBv), Isola Filicudi ME (MMi), Lago Quattrocchi ME (CAn), Mes-

sina ME (MBa), Montalbano Elicona ME (CAn), Monte Soro ME (CAn), Portella

Cerasa ME (CAn), Portella Femmina Morta ME (CAn), Portella Rizzo ME (CAn),

Portella dell’Obolo ME (CAn), Rometta ME (CBv), Lago Arancio AG (CAn), Lin-

guaglossa C'T (CBv), Monte Etna CT (CBv), Nicolosi CT (MBa), Case Petracca SR

(CAn). CORSICA: Corse (MBa), Calacuccia 2B (CLi), Omessa 2B (MGe), Vivario

2B (MBa), Vizzavona 2B (MBa, CLi), Col de Saint Georges 2A (CLi), L’ Ospedale

2A (CLi), Porto Vecchio 2A (MBa). SARDEGNA: Sardegna (MBa), Cantoniera

Pedredu SS (CAn), Isola Asinara SS (MGe), Isola Caprera SS (MFi), Monte Lim-

bara SS (MBe, CAn), Monti SS (CPo), Nulvi SS (CFr), Olbia SS (MBa), Osilo SS

(CFr), Ozieri SS (CPo), Padrogiano SS (CAn), Platamona Lido SS (CFr), Stintino SS

(CFr), Telti SS (CPo), Tempio Pausania SS (MBa, CAn), Torralba SS (MVe), Tula

SS (CAn), Arcu Guddetorgiu NU (CAn), Aritzo NU (CMe), Belvi NU (CAn, CMe),

Bolotana NU (CAn), Chiesa di San Giovanni NU (CAn), Desulo NU (CAn), Dor-

gali NU (CFr, CMe), Fluminimaggiore NU (CMe), Fonni NU (MGe, CLi, CMe),

Gadoni NU (MBe), Galtelli NU (CFr), Laconi NU (CMe, CAn), Lago di Gusana

NU (CAn), Macomer NU (MBa), Mamoiada NU (CPo), Monte Ortobene NU (MMi,

CCI), Monti del Gennargentu NU (MBe), Nuoro NU (MGe), Nurallao NU (CMe),

Oliena NU (CAn), Orgosolo NU (CAn), Ortuabis Cantoniera NU (CMe), Pauli Maiori

NU (CAn), Seui NU (MBa), Sorgono NU (MBe), Oristano OR (MBa), Sedilo OR

(CAn), S. Leonardo Siete Fuentes OR (CLi), Arbus CA (CAn), Cantoniera Bidderdi

CA (CAn), Cantoniera Campu Omu CA (CLi), Gonnosfanadiga CA (CLi), Iglesias

CA (MBe, CAn), Monte Linas CA (CMe), Monti dei Sette Fratelli CA (CMe, CAn),

Monte Urpinu CA (CMe), Quirra CA (CLi), Seuni CA (MBe), Villacidro CA (CMe).

Dasytes (Mesodasytes) croceipes Kiesenwetter, Fig. 37

KIESENWETTER 1865: 366, loc. typ. Spagna centrale e meridionale; KIESENWETTER

1867: 116; BaupI 1873: 308, 309; MarsEUL 1875: 29; ScHILSKy 1894a: 227, 228, 232,

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 317

233; SCHILSKY 1894c: Nr. 41; ScHILSKyY 1897: Nr. 34T; *DevILLE 1908: 216; PoRTA

1929: 121; FAGNIEZ 1946: 27.

= Dasytes cruralis Mulsant & Rey 1868: 132 nota, loc. typ. Africa (intesa come Nord-

Africa) (teste SCHILSKY 1894a: 228, secondo cui il nome cruralis non sarebbe dispo-

nibile avendo Le Conte, nel 1866, descritto Pristoscelis cruralis, poi divenuto Dasytes

e successivamente Trichochrous secondo Pic 1937); KIESENWETTER 1871: 84; BAUDI

1873: 310; Ragusa 1875: 14

Ai fini del presente lavoro, la var. corsicus Schilsky 1894a (nome

sostitutivo per cruralis inteso come varietà) viene considerata priva di

valore sistematico.

Piccolo, nero con riflessi ramati, zampe quasi interamente gialla-

stre, femori con caratteristica colorazione gialla e nera. In Sardegna

può essere confuso con z?teratus, dal quale non è riconoscibile in base

ai soli caratteri esterni. Molto simile anche a migroaeneus, si differenzia

per il colore delle zampe.

Nord Africa, dalla Tunisia al Marocco, Spagna, Francia Meridio-

nale, Corsica e Sardegna. E’ presente marginalmente in Liguria, nella

zona di Ventimiglia. Corotipo: 3.02, W- Mediterraneo.

Sono stati esaminati circa 75 esemplari italiani, come segue:

LIGURIA: Mortola IM (CL), Sant'Antonio IM (CLi), Villatella IM (CLi). SARDE-

GNA: Oliena NU (CAn), Ponte Marreri NU (MGe), Posada NU (MGe), Cantoniera

Campu Omu CA (CMe), Monti dei Sette Fratelli CA (CAn), Villasimius CA (CAn).

Dasytes (Mesodasytes) iteratus Peyerimhoff, Fig. 36

PEYERIMHOFF 1925: 5, loc. typ.: Massif de Mouzaia; *LIBERTI 1995a: 20

Piccolo, nero, zampe quasi interamente giallastre, femori con

caratteristica colorazione gialla e nera. In Sardegna può essere con-

fuso con crocetpes, dal quale è indistinguibile in base ai soli caratteri

esterni. E° molto simile anche a migroaeneus, dal quale si differenzia per

il colore delle zampe.

Specie del Nord Africa (Tunisia, Algeria) presente anche in Sar-

degna. Corotipo: 3.02, W-Mediterraneo e più precisamente sardo

maghrebino.

Sono stati esaminati circa 100 esemplari italiani, tutti di Sardegna,

come segue:

SARDEGNA: Lago Baratz SS (CAn), Olbia SS (CPo), Osilo SS (CFr), Aritzo NU

(CMe), Cala Gonone NU (CFr), Dorgali NU (CLi, CMe), Esterzili NU (CMe), Giara

di Gesturi NU (CMe), Macomer NU (CMe), San Teodoro NU (CPo), Allai OR

(MBa), S. Leonardo de Siete Fuentes OR (CLi), Cantoniera Campu Omu CA (CL),

318 G -DIBERTI

Capoterra CA (CMe), Carbonia CA (CMe), Chia CA (CMe), Dolianova CA (CMe),

Gonnosfanadiga CA (CLi), Iglesias CA (CMe), Maracalagonis CA (CMe), Monti

dei Sette Fratelli CA (CMe), Pula CA (CMe), Quartu Sant'Elena CA (CMe), Quirra

CA (CLi), San Gregorio CA (CLi), Sant'Antonio di Santadi CA (CAn), Siliqua CA

(CMe), Uta CA (CMe), Villasimius CA (CAn).

Dasytes (Mesodasytes) nigroaeneus Kiister, Figg. 8, 35

KUSTER 1850: Nr. 7, loc. typ.: Taranto; KIESENWETTER 1863: 639 nota; KIESENWETTER

1867: 117; Baupi 1873: 309; ScHILSKy 1894a: 227, 231; ScHILsKky 1895: Nr. 14; ScHI-

LSKY 1897: Nr. 34S; *DEVILLE 1908: 216; Fiori 1912: 132; Porta 1929: 121; FAGNIEZ

1946: 26; *HorIon 1953: 133; *LIBERTI 1995b: 500; Sparacio 1997: 106

= Dasytes tibiellus Mulsant & Rey 1868: 126 nota, loc. typ. Algeria: Médéah (teste Pic

1937, qui confermata); ScHILSKY 1895: Nr. 14

Presso MLy, in collezione Rey, sono conservati i tipi di D. tibiellus

Mulsant & Rey e dal loro esame posso confermare la sinonimia pro-

posta da Pic (1937). La serie tipica è costituita da due esemplari, 1 d

etichettato “Afrique, Gabillot” e 1 9 “Afrique”. In MULSANT & REY,

(1868: 126) la località tipica viene indicata come “...Afrique, environs

de Médéah...”.

Piccolo, nero con riflessi bronzati, presenta tutti i femori neri e

tutte le tibie giallastre. Molto simile a iteratus e croceipes, si differenzia

da questi per il colore delle zampe.

Diffuso in tutto il bacino mediterraneo, Mar Nero incluso. E’ pre-

sente in tutta l’Italia peninsulare e insulare, al nord fino alla Liguria.

Corotipo 3.01 Mediterraneo.

Sono stati esaminati oltre 360 esemplari di provenienza italiana

più circa 20 di Corsica, di seguito dettagliati:

LIGURIA: Andora SV (CLi), Deiva Marina SP (CLi, MGe), Framura SP (MGe).

TOSCANA: Cavo, Elba LI (CAn), Fetovaia, Elba LI (CPo), Isola d’Elba LI (MBa),

Monte Calamita, Elba LI (CLi), Rio nell'Elba LI (CLi). UMBRIA: Terni TR (MBe).

LAZIO: Isola di Ponza LT (CLi). CAMPANIA: Barano d’Ischia NA (CLi), Cam-

pagnano, Ischia NA (CLi). PUGLIA: Francavilla Fontana BR (CLi), Casa l’ Abate

LE (CLi). CALABRIA: Foce Fiume Petrace RC (CPo), Gerace RC (MBa). SICI-

LIA: Isola di Pantelleria TP (MGe, MBe, MVe, CLi, CSp), Laghi Gorghi Tondi TP

(CAn), Segesta TP (CCa), Selinunte TP (CBv), Altofonte PA (CCa), Cefalù PA (CLi),

Collesano PA (CAn), Foce Fiume Pollina PA (CAn), Lago dello Scanzano PA (CAn),

Liccia PA (CLi), Palermo PA (MBe), Partinico PA (CCa), Pintorna PA (CAn), Portella

di Montenero PA (CLi), Capo di Milazzo ME (CBv), Isola Alicudi ME (MFi), Isola

Stromboli ME (MFIi), Isola Lipari Quattropani ME (CLi), Isola Vulcano ME (MFi),

Messina ME (MBa), Taormina ME (MBa), Isola di Lampedusa AG (IPa), Caltagirone

CT (MBa), Monte Etna CT (CCa), Melilli SR (CAn), Portopalo SR (CAn), Siracusa

SR (MBa), Vendicari SR (CAn) Isola di Favignana TP (MGe). CORSICA: Corse

(MBa), Bastia 2B (MBa, CCa), Col de Teghime 2B (CLi), Nonza 2B (CLi), Ajaccio 2A

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 319

(MBa, MBe), Porto Vecchio 2A (MBa), Solenzara 2A (CLi). SARDEGNA: Aglientu

SS (CAn), Golfo Aranci SS (MBe, CAn), Isola Asinara SS (MGe), Isola Maddalena

SS (MGe), Lago del Liscia SS (MGe), Olbia SS (MBa), Osilo SS (CFr), Padrogiano

SS (CAn), Stintino SS (CFr), Cala Gonone NU (MGe, CFr), Capo Sferracavallo NU

(CMe), Dorgali NU (MBa), Lodè NU (MGe), Lotzorai NU (CMe), Mamoiada NU

(CPo), Stagno di Santa Giusta OR (CAn), Cagliari CA (CMe, MBa, MBe), Flumini

CA (MBa), Giorgino CA (CMe), Gonnesa CA (CMe), Gonnosfanadiga CA (CLi),

Isola Piana di San Pietro CA (MGe), Isola di San Pietro CA (CMe, MGe), Monte-

vecchio CA (CMe), Quartu Sant’ Elena CA (CMe, MBe), Stagno di Chia CA (CMe),

Stagno di Colostrai CA (CLi), Stagno di Simbirizzi CA (CMe), Torre dei Corsari CA

(CAn), Villasimius CA (CAn).

Dasytes (Mesodasytes) plumbeus (O. F. Muller), Figg. 1, 40

MULLER 1776 (Telephorus), loc. typ. ??; KIESENWETTER 1861: 384; KIESENWETTER

1863: 638; REICHE 1863: 132; MULSANT & Rey 1868: 121, 132, Tav. VI; KIESENWET-

TER 1871: 84; BauDpI 1873: 309; SEIDLITZ 1891a: 489; SeIDLITZ 1891b: 522; ScHILSKY

1894a: 232, 233; ScHILSKY 1897: Nr. 34S; ScHILsKky 1898: Nr. 2; *DEVILLE 1908: 216;

REITTER 1911: 287; Pic 1918: 5, 11, 12; *HoLpHaus 1923: 96; Pic 1924a: 81, 86; PORTA

1929: 121; FAGNrIEz 1946: 27; *Horion 1953: 135; LIBERTI 1963: 84; *CONSTANTIN

1965: 93; *von PEEZ & KAHLEN 1977: 232; *ALLENSPACH & WITTMER 1979: 109; MAJER

1987: 738, fig. 411; Louse 1987: 153; CONSTANTIN 1990: 402; Majer 1990: 96, fig. 40;

* ANGELINI 1991: 198; *MAaJER 1996: 476; Sparacio 1997: 106; *LIBERTI 1997: 183.

= Melyris plumbeus Olivier 1790, loc. typ. Parigi (teste REDTENBACHER 1858). In pro-

posito Olivier fa riferimento a Cicindela plumbeonigra Geoffroy 1764: la descrizione di

Olivier inoltre lascia dubbiosi se tali nomi possano riferirsi a aeratus Stephens piuttosto

che a plumbeus Miller, tuttavia anche in questo caso la adozione della tesi di Redten-

bacher ha il vantaggio di non modificare nomi ormai correntemente accettati (ICZN

1900. artt. 23.2 623.9).

= Dasytes flavipes Fabricius nec Olivier 1787 (teste GYLLENHAL 1808), REDTENBACHER

1858: 545

= Dasvtes coxalis Mulsant & Rey 1868, loc. typ. Francia (teste DEVILLE 1908)

= Dasytes ragusae Schilsky 1894b: 15, loc. typ. Sicilia (teste LIBERTI 1995a, qui giustifi-

cata); SCHILSKY 1894c: Nr. 39; ScHiLsKy 1897: Nr. 34R; Porta 1929: 121.

Le varietà cromatiche di Dasytes plumbeus (Miller), in numero

di quattro: atripes Deville 1908, coerulescens Schilsky 1898, nigrinus

Schilsky 1898 e nigrofemoralis Schilsky 1898 hanno valore infrasubs-

pecifico, come già dimostrato dalla scrivente (LIBERTI, 1963). Anche

la varietà pueli Fagniez 1946 (esame di 1 Paratypus, 9, etichettato

“Uriage, Isère, L. Puel”, CLi, dono Constantin) viene qui di seguito

ignorata per la stessa ragione.

Sono stati esaminati i tipi di Dasytes ragusae Schilsky: si tratta di 5

esemplari(1 4,4 9 £) conservati presso MBe. Lectotypus e Paralectotypi

sono qui designati come segue: Lectotypus d, etichettato “Sicilia,

320 G. LIBERTI

Ragusa leg.”; Paralectotypi, 4 2°, tutti etichettati come il precedente,

uno di questi porta un cartellino di determinazione “Dasytes ragusae”

autografo di Schilsky. Si tratta senza alcun dubbio di Dasytes plumbeus,

assai comune in Sicilia, tuttavia la colorazione è piuttosto atipica: tende

infatti al bruno scuro piuttosto che al nero (quasi si trattasse di indi-

vidui leggermente immaturi) con le antenne uniformemente scure a

eccezione del 2° articolo e le zampe largamente brune senza quasi parti

giallastre; gli occhi inoltre sono piuttosto piccoli. Pur rientrando tali

caratteristiche morfologiche nell’ambito delle normali variazioni esibite

da questa specie, non è sorprendente che Schilsky sia stato ingannato.

Medio piccolo, nero, con dimorfismo sessuale marcato e con pro-

torace non trasverso, estremamente variabile soprattuto (ma non solo)

nella colorazione di zampe e antenne. Nel nord Italia si presenta gene-

ralmente con occhi assai grandi, tibie anteriori gialle e femori gialla-

stri inferiormente; nella zona del Monte Pollino, in Basilicata, si può

presentare con occhi un poco meno grandi e sporgenti e con zampe

quasi interamente nere, tali da simulare Dasytes aerosus o Dasytes

aeneiventris; in Puglia può avere occhi decisamente più piccoli, dimen-

sioni generalmente inferiori, femori interamente neri e tutte le tibie

giallastre, così da simulare l’aspetto di Dasytes nigroaeneus. Estrema-

mente frequente in tutta Italia, floricolo, presente in tutti gli ambienti,

è senza dubbio il più comune rappresentante dell’intera famiglia.

Specie a diffusione molto ampia: Iran, Caucaso, Turchia, tutta

Europa. Tutta Italia inclusa isola d'Elba e presente anche in Corsica.

Apparentemente manca in Sardegna e in alcune isole minori. Presu-

mibilmente il corotipo è 1.07, Centroasiatico Europeo.

Il seguente elenco è basato sull’esame di ben oltre 3000 esemplari

provenienti da località italiane, più circa 30 di Corsica:

VALLE D’AOSTA: Aosta AO (CLi), Brusson AO (CLi), Cogne AO (MMi), Colle di

Joux AO (CLi), Entrèves AO (MMi), Etroubles AO (CCr), Ferret AO (MMi), La

Thuile AO (CAn), Morgex AO (CAn), Saint Rhemy AO (CAn), Valsavarenche AO

(CAn), Verrès AO (CAn), Vetan AO (CLi). PIEMONTE: Craveggia VB (CLi), Re

VB (CLi, MMi), Montesinaro BI (MGe), Oropa BI (CLi), Piedicavallo BI (MMi),

Rovasenda VC (CLi, CFr), Bardonecchia TO (MGe), Caravino TO (CLi), Cesana

Torinese TO (MMi), Sestriere TO (MMi), Valgioie TO (CLi), Alluvioni Cambiò AL

(MGe), Casale Monferrato AL (CLi), Cassine AL (CLi), Serravalle Scrivia AL (CLi),

Sezzadio AL (CPo), Spigno Monferrato AL (CFr), Valle San Bartolomeo AL (CFr),

Varinella AL (CLi), Cuneo CN (MMi), Entracque CN (CLi), Ormea CN (MMi),

Palanfré CN (CLi, CLi), Roburent CN (CFr), Upega CN (CLi). LOMBARDIA:

Cassano Magnago VA (CLi), Cunardo VA (CLi), Lago di Varese VA (MMi), Monte

Campo dei Fiori VA (CAn), Sesto Calende VA (MMi), Varese VA (MMi), Venegono

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 321

è Pa n°

riti p

aeneiventris

adi ia de vi

RAC AE AY

Figg. 38-41: Edeagi (s = laterale, v = ventrale; scala = 0.5 mm): 38 — D. aeratus

Steph. di Talamone, GR; 39 — D. aeneiventris Kùst. di Ficuzza, PA; 40

— D. plumbeus Mull. di Casale Monferrato, AL; 41 - D. virens Marsh. di

Camerino, MC.

S22 G. LIBERTI

VA (CGe), Barni CO (CAn), Brunate CO (MMi), Magreglio CO (CAn), Ballabio LC

(CCa), Barzio LC (CLi), Calco LC (MMi), Campsirago LC (CLi), Galbiate LC (CLi),

Monte Cornizzolo LC (CLi), Pasturo LC (CLi), Piani Resinelli LC (CLi), Primaluna

LC (MM1j), Isolaccia SO (MMi), Lago di Pescegallo SO (CCa), Santa Caterina Val-

furva SO (CAn), Valdidentro SO (MBe), Antea BG (CLi), Roncobello BG (CCa),

Gargnano BS (MBa), Gavardo BS (CLi), Orzinuovi BS (CLi), Passo d’Eré BS (CCr),

Picedo BS (MM1), Urago d’Oglio BS (CLi), Bereguardo PV (MMi), Pavia PV (CLi,

CCa, CFr), Vigevano PV (CLi, MMi), Zelata PV (CLi), Abbiategrasso MI (CL),

Arese MI (MMi), Binasco MI (MMi), Castano Primo MI (CLi, MMi), Correzzana

MI (MMi), Meda MI (MBe), Milano MI (CLi, MMi, CCa), Mombello MI (MMi),

Monza MI (CLi, MMi, CCa), Morimondo MI (CLi), Segrate MI (CLi), Senago MI

(CLi, MMi), Turbigo MI (MMi), Lodi LO (MMi), Vigarolo LO (MMi), Pizzighet-

tone CR (MBe), Rivolta d’Adda CR (MMi), Spino d’Adda CR (CLi), Barbasso MN

(CCr), Borgoforte MN (CCr), Bosco Fontana MN (CCr), Cavriana MN (CCr), Soave

MN (CCr). TRENTINO-ALTO ADIGE: Brunico BZ (CPo), Campo di Trens BZ

(CLi), Elvas BZ (CPo), Ortisei BZ (CLi), Passo della Mendola BZ (CAn), Ridanna BZ

(CLi), Riva di Tures BZ (CCl), Salorno BZ (MMi), Soprabolzano BZ (MBa), Val

Gardena BZ (CAn), Villabassa BZ (MVe), Breguzzo TN (MBa), Folgaria TN (MBa),

Laghetto d’Ampola TN (CCr), Lago di Tovel TN (MMi), Le Piazze TN (CCr), Mol-

veno TN (CAn), Montagnaga TN (CCr), Predazzo TN (CAn), Roncegno TN (UPd),

Savignano TN (CCr), Tiarno TN (UPd), Val di Calamento TN (CAn), Val di Fassa

TN (MMi), Val di Genova TN (CAn). VENETO: Alleghe BL (CLi), Auronzo di

Cadore BL (CLi), Barp BL (CLi), Calalzo di Cadore BL (CLi), Cortina d'Ampezzo

BL (MVe, CAn), Falcade BL (CLi, MVe), Longarone BL (CLi), Lorenzago di Cadore

BL (CLi, MVe), Palus San Marco BL (MVe), Pieve di Cadore BL (MVe), Boscochie-

sanuova VR (CLi), Alonte VI (CCr), Lumignano VI (MVe), San Germano dei Berici

VI (CCr), Valdastico VI (CAn), Abano Terme PD (CGe), Padova PD (CLi, MVe),

Teolo PD (CLi), Il Montello TV (CLi, MVe), Possagno TV (CLi), San Pietro di Bar-

bozza TV (MVe), Alberoni VE (CLi, MVe), Laguna Veneta VE (CLi), Mestre VE

(MVe), Stra VE (MBe), Venezia VE (CLi, MVe). FRIULI-VENEZIA GIULIA:

Meduno PN (CLi), Forni di Sopra UD (MMi), Forni di Sotto UD (MVe), Laghi di

Fusine UD (MMi, CCl), Monte Mataiùr UD (CLi, CCl), Passo di Tanamea UD

(CLi), Piano d’Arta UD (MVe), Riofreddo UD (MMi), Tarvisio UD (MMi), Val-

bruna UD (MMI), Gradisca d’Isonzo GO (MMi), Isola Morosini GO (CFr), Ceroglie

TS (Cli), Malchina TS (MVe). LIGURIA: Gola di Gouta IM (MGe), Monte

Bignone IM (CLi), Passo di Teglia IM (CLi), San Romolo IM (CBv), Altare SV

(MMi), Bardineto SV (CLi), Colle dei Giovetti SV (MBe), Colle di Melogno SV (CFr,

Cli), Laigueglia SV (CLi), Monte San Giorgio SV (CFr), Osiglia SV (CLi), Sassello

SV (CLi), Genova GE (MMi), Molassana GE (CLi, MVe), Moneglia GE (CLi),

Monte Antola GE (MMi), Monte di Portofino GE (CPo, CLi, MMi, CLi), Passo del

Bocco GE (CLi), Portofino GE (CPo), Praglia GE (MBa), San Lorenzo di Casanova

GE (MMI), Valbrevenna GE (CFr), Carro SP (MGe), Monte Gottero SP (MGe),

Monterosso al Mare SP (MGe), Passo di Cento Croci SP (MGe), Pavareto SP (MGe).

EMILIA-ROMAGNA: Piacenza PC (CBv), Casina RE (CLi), Lama Mocogno MO

(CAn), Monte Cimone MO (CLi), Sestola MO (MBe), Volano FE (MVe), Marina di

Ravenna RA (CCI), Pineta San Vitale RA (CCl), La Lama FC (CCl), San Felice FC

(MBa, MBe). TOSCANA: Olivola MS (CLi), Rifugio Città di Massa MS (CCa), Alto-

pascio LU (CRo, CBo), Fornovolasco LU (CAn), Sillano LU (CAn), Corrieri PT

(CRo), Padule di Fucecchio PT (CRo), Praechia PT (CLi), Firenze FI (MBa), Val-

lombrosa FI (CLi, MBa, MBe, CAn), Castelnuovo Misericordia LI (CRo), Biodola,

Elba LI (CLi), Cavo, Elba LI (CAn), Chiessi, Elba LI (CLi), Marciana, Elba LI

(CLi), Monte Capanne, Elba LI (CLi), Monte Perone, Elba LI (CAn), Rio nell'Elba

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 323

LI (CLi), Viticcio, Elba LI (CAn), Isola di Capraia LI (CLi), Isola di Montecristo LI

(MGe), Monte Amiata SI (CAn), Orgia SI (CRo), Badia Prataglia AR (CCI), Camal-

doli AR (CRo), Arcidosso GR (CLi), Castel del Piano GR (CLi), Isola del Giglio GR

(CPo, CLi), Lago dell’Accesa GR (CBo), Monte Argentario GR (MGe, CFr), Porto

Santo Stefano GR (CLi), Punta Ala GR (CFr), Scarlino GR (CLi), Talamone GR

(CLi). UMBRIA: Deruta PG (MGe). MARCHE: San Leo PS (CLi), Bolognola MC

(CCr), Monastero MC (CLi). LAZIO: Lazio (MBe), Barbarano Romano VT (CLi),

Lago di Vico VT (CLi), Vetralla VT (CLi), Cittaducale RI (CAn), Piano di Rosce RI

(CLi), Albano Laziale RM (CLi, MBe), Ostia RM (CLi), Roma RM (MBa), Formia

LT (CLi), Monte Circeo LT (MMi, CLi), Filettino FR (CLi). ABRUZZO: Parco

Nazionale (CPo), Campo Felice AQ (CAn), Castel di Sangro AQ (MBa), Celano AQ

(CLi), Fonte Romana AQ (CLi), Lago di Campotosto AQ (CAn), Monte Amaro AQ

(CLi), Monte Pagano AQ (MBa), Monte Secine AQ (CPo), Prati di Tivo TE (CLi,

CAn, CFr), Prato Selva TE (CAn), Passo Lanciano PE (CLi, CAn). CAMPANIA:

Lago del Matese CE (CAn), Anacapri NA (CLi), Campagnano, Ischia NA (CL1i), Isola

d’Ischia NA (MMi), Monte Sant'Angelo Tre Pizzi NA (MBa), Napoli NA (MBe,

CLi), Punta Campanella NA (CLi), Sorrento NA (MBa), Bosco Centaurino SA (CAn),

Monte Faiatella SA (CAn), Monte Sacro SA (CAn), Paestum SA (CAn), San Biase SA

(MMi). PUGLIA: Foresta Umbra FG (CAn, CLi), Gargano FG (MBe, CLi), Matti-

nata FG (CAn), Peschici FG (CAn), Gravina in Puglia BA (CLi), Bosco delle Pianelle

TA (CAn), Fiume Lato TA (CAn), Grottaglie TA (CAn, CLi), Laterza TA (CAn),

Mar Piccolo TA (CAn), Martina Franca TA (CAn), San Basilio TA (MBa, CAn),

Taranto TA (CAn, MBa), Francavilla Fontana BR (CAn, CLi), San Cataldo LE

(CAn), Torre Rinalda LE (CAn, CLi). BASILICATA: Abriola PZ (CAn, CLi), Cal-

vello PZ (CAn), Castel Lagopesole PZ (CAn), Cersosimo PZ (CAn), Colle del Dra-

gone PZ (CLi), Colle d’Impiso PZ (CLi), Episcopia PZ (CAn), La Maddalena PZ

(CAn), Laghi di Monticchio PZ (CAn), Laurenzana PZ (CLi, CAn), Maratea PZ

(CBv), Marsico Vetere PZ (CAn), Monte Arioso PZ (CAn), Monte Sirino PZ (CAn),

Monte Volturino PZ (CAn), Monte Vulture PZ (MBe, CAn), Monte dell’Impiso PZ

(CAn), Pietrapertosa PZ (CAn, CLi), Pignola PZ (CAn), Pollino, Colle Gaudolino PZ

(CAn), Pollino, Duglia PZ (CAn), Pollino, Fosso Mauro PZ (CAn), Pollino, Pantano

Grande PZ (CAn), Pollino, Piano di Ruggio PZ (CAn, CLi), Pollino, Vacquarro PZ

(CAn, CBv), Rifugio La Sellata PZ (CAn), Rionero in Vulture PZ (CLi), Serra di Cal-

vello PZ (CAn), Timpa del Demonio PZ (CAn), Calciano MT (CAn), Ferrandina MT

(CAn), Foce Fiume Bradano MT (CAn), Matera MT (MBa), Nova Siri MT (CAn,

CLi), Policoro MT (CAn, CLi), Salandra MT (CAn). CALABRIA: Camigliatello CS

(CAn), Campo Tenese CS (CLi), Coppola di Paola CS (CAn), Cosenza CS (MSt),

Cozzo del Pellegrino CS (CAn), Croce di Magara CS (CAn), Fagnano Castello CS

(CAn), Fago del Soldato CS (CAn), Fossiata CS (CAn, CLi), Fuscaldo CS (CAn), La

Sila CS (CLi), Lago Ampollino CS (CAn), Lago Cecita CS (CAn, CLi), Lago di Aria-

macina CS (CCa), Longobucco CS (CLi), Lorica CS (CAn), Monte Botte Donato CS

(CAn, CLi), Monte Curcio CS (CLi), Monte Gariglione CS (CAn), Monte Pollino CS

(CLi), Mormanno CS (CLi), Paola CS (CAn), Passo Montescuro CS (CLi), Piano di

Campolungo CS (CAn), Pollino, Anticristo CS (CAn, CLi), Pollino, Timp.Viggianelli

CS (CLi), Pollino, Vallone Caballa CS (CAn), San Giovanni in Fiore CS (CAn), San

Pietro in Guarano CS (CAn, CLi), Sant'Agata di Esaro CS (CAn), Sant'Angelo CS

(CAn), Silvana Mansio CS (CAn), Torremezzo di Falconara CS (CAn), Verbicaro CS

(CAn), Albi CZ (MBe), Nicastro CZ (MBe), Lago di Lacina VV (CAn), Serra San

Bruno VV (CAn, MMi), Antonimina RC (CAn), Aspromonte RC (MBa), Aspro-

monte, Piano Limina RC (CAn), Bivio Brandano RC (CAn), Ciminà RC (CAn), Fer-

dinandea RC (CAn), Gambarie RC (CAn), Gerace RC (MBa), Montalto RC (CAn),

Monte Basilicò RC (CAn), Piani di Carmelia RC (CAn), Piani d’ Aspromonte RC

324 GUIBERT!

(CAn, CLi), San Luca RC (CAn), Santuario di Polsi RC (CAn), Sant'Eufemia

d'Aspromonte RC (MBa), Zomaro RC (CAn). SICILIA: Sicilia (MBa, MBe), Alto-

fonte PA (CLi), Bosco della Ficuzza PA (CBv), Castelbuono PA (MSt, CLi, CAn),

Cefalù PA (CLi), Ficuzza PA (CLi, CAn), Giacalone PA (MGe), Isnello PA (CAn),

Palermo PA (MBe), Piana degli Albanesi PA (CSp), Piano Battaglia PA (CAn), Piano

Zucchi PA (CAn), Pintorna PA (CAn), Santuario del Romitello PA (CLi), Santuario

di Gibilmanna PA (CLi), Cesarò ME (CAn), Fiumara di Niceto ME (MSt), Franca-

villa di Sicilia ME (MBa), Lago Quattrocchi ME (CAn), Messina ME (MBa, MSt),

Portella Cerasa ME (CAn), Portella Rizzo ME (CAn), Portella dell’Obolo ME (CAn),

Torre Faro ME (CBv), Catania CT (MVe), Case Petracca SR (CAn), Pachino SR

(CAn). CORSICA: Col de Verde 2B (CLi), Vescovato 2B (CLi), Cozzano 2A (CLi).

Dasytes (Mesodasytes) virens (Marsham), Figg. 3, 9, 41

MarsHaM 1802: 230 (Tillus), loc. typ.: forse Inghilterra meridionale; Majer 1995, 204;

MAJER 1996: 477.

= Dasytes flavipes (Olivier) 1790: 12 (Melyris), loc. typ. environs de Paris (teste MAJER

1995: 204); STEPHENS 1829: 137; STEPHENS 1830: 320; SAHLBERG 1834: 115; STEPHENS

1839: 196; MuLsanT & Rey 1868: 121, Tav. VI; Baupi 1873: 308, 309; SEIDLITZ 1891a:

489; SEIDLITZ 1891b: 521; *HOULBERT 1894: 124, fig. 14d; ScHILsKy 1894a: 228, 232,

233; SCHILSKY 1894c: Nr. 37; ScHILSKY 1897: Nr. 34T; REITTER 1911: 287; Pic 1918:

5, 11, 12; Pic 1924a: 81, 87; Porta 1929; 121; FaGNIEZ 1946: 27; *Horion 1953: 133;

*CONSTANTIN 1965: 93; *von PEEZ & KAHLEN 1977: 232; *ALLENSPACH & WITTMER

1979: 107; Louse 1987: 153; *KAHLEN 1987: 131; CONSTANTIN 1990: 401, fig. 33; Con-

STANTIN 1991: 405, fig. 7.

= Dasytes tibialis Zetterstedt 1828 (teste Pic 1937: 71); REITTER 1911: 287; Pic 1918: 5;

Pic 1924a: 86; *KLOET & HincKs 1977: 55.

= Dasytes puncticollis Reitter 1888 (teste SCHILSKY 1894a: 227); ScHILSKy 1894c: Nr.

37; REITTER 1911: 287; Pic 1937: 71; *#KLoET & Hincxs 1977: 55.

= Dasytes flavipes var. nigripes Schilsky 1894a: 232 note; ScHILSKY 1894c: Nr. 37;

SCHILSKY 1897: Nr. 34T; Pic 1918: 5; Pic 1924a: 87; Porta 1929: 121; FaGniez 1946:

21, 27; *HORION 1953: 134.

Il nome flavipes è un omonimo secondario recente; infatti tale

nome era già stato usato da Fabricius nel 1787 associato al genere

Dasytes (testibus MAJER, 1995, LIBERTI, 1995a). Anche il nome pun-

cticollis cadrebbe in omonimia perché già usato da Germain nel 1855

(teste SCHILSKY 1894a).

Le seguenti quattro varietà: nigripes Schilsky 1894a, dubius Schi-

Isky 1894a, ochst Fagniez 1946 e pullus Abeille 1907 (var. di flavipes,

non di plumbeus) sono state qui considerate non significative a fini

sistematici.

In collezione Kirby, presso MLo, vi è un maschio della specie

in oggetto etichettato “4-virens” con cartellino autografo di Kirby (il

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 325

HM Dasytes subaeneus

310 esemplari

@ Dasytes provincialis

81 esemplari

Fig. 42: Distribuzione del sottogenere Anthoxenus in Italia. Per D. provincialis Ab.

sono indicate anche le localita di ritrovamento francesi.

Dì Dasytes alpigradus

371 esemplari

@ Dasytes erratus

203 esemplari

X Dasytes lombardus

161 esemplari

Fig. 43: Distribuzione alpina di tre Hypodasytes — alpigradus, lombardus e erratus —

che abitano lo stesso ambiente (sui fiori nei pascoli in quota) con areali limi-

trofi e non (o solo marginalmente) sovrapposti. D. erratus è presente anche

in Appennino.

326 GHETBERNI

manoscritto di Kirby, già menzionato a proposito di Dasytes aeratus, —

associa al numero 4 il nome vwirens). Ciò avvalora l’ipotesi di MAJER

(1995, p.204) che Dasytes virens (Marsham) divenga il nome prioritario

per questa specie. D'altra parte, la collezione Marsham non esiste più,

Marsham vendette a Stephens una rilevante quantità di materiale ed

esiste un manoscritto di Stephens che elenca minuziosamente le specie

acquistate e il numero di esemplari: in esso compare solo Dasytes ater

(di dubbia interpretazione: potrebbe trattarsi di Enicopus hirtus (L.)

oppure di Dasytes niger, quest’ultimo presente in Inghilterra) mentre

manca 7illus virens.

Specie ad ampio areale, mi è nota, oltre che di Inghilterra, dell’ Eu-

ropa centrale, della Spagna settentrionale e del Caucaso. La distribu-

zione riportata da CONSTANTIN (1991) per il Mediterraneo occidentale

conferma la presenza di questa specie nel nord della penisola iberica.

In Italia è presente al nord e al centro e manca nelle regioni meridio-

nali. Corotipo presumibilmente 1.10, Turanico Europeo.

Sono stati esaminati oltre 380 esemplari provenienti da località

italiane, come segue:

VALLE D’AOSTA: Cogne AO (MMi), Degioz AO (CLi), Entréves AO (MMi),

Morgex AO (CAn), Pollein AO (CLi), Saint Pierre AO (CLi), Sommarese AO (CLi),

Vetan AO (CLi). PIEMONTE: Alpe Veglia VB (CLi), Craveggia VB (CLi), Forno

Val Strona VB (CLi), Bocchetto Sessera BI (CLi), Oropa BI (CLi), Piedicavallo BI

(MGe), Carmagnola TO (CLi), Cesana Torinese TO (MMi), Fenestrelle TO (MMi),

Sestriere TO (MMi), Valgioie TO (CLi), Ovada AL (CFr), Valle San Bartolomeo AL

(CFr), Crissolo CN (CLi), Cuneo CN (MMi), Garessio CN (MBe, CAn), Ormea CN

(MMi), Piaggia CN (CLi), Pizzo d’Ormea CN (MBe), Roburent CN (CFr), Santuario

di San Magno CN (CLi), Upega CN (CAn), Valdieri CN (CCr), Viozene CN (CLi,

CAn). LOMBARDIA: Arcisate VA (MMi), Castelseprio VA (CLi), Cunardo VA

(MMi), Venegono VA (CGe), Erba CO (MMi), Lago di Segrino CO (CLi), Arlate LC

(MMi), Calco LC (MMi), Casatenovo LC (MMi), Esino Lario LC (CLi), Moggio LC

(CGe), Monte Barro LC (CLi), Monte Legnone LC (CLi), Rongio LC (CLi), Codera

SO (CLi), Gavardo BS (CLi), Brallo di Pregola PV (MMi), Monte Penice PV (CLi),

Correzzana MI (MMi), Meda MI (MBe). TRENTINO-ALTO ADIGE: Campo

Tures BZ (CPo), Dro TN (UPd), Marco TN (UPd), Pian delle Fugazze TN (CLi).

VENETO: Cortina d’ Ampezzo BL (MVe). FRIULI-VENEZIA GIULIA: Monte

Bernadia UD (CLi), Prosecco TS (CLi). LIGURIA: Baiardo IM (CLi), Balzi Rossi

IM (MGe), Cipressa IM (CLi), Colla Melosa IM (CLi), Gola di Gouta IM (CPo),

Le Salse IM (CLi), Monte Grammondo IM (CLi), Monte Pietravecchia IM (CLi),

Mortola IM (CLi), Sant'Antonio IM (CLi), Albisola Marina SV (MMi), Andora SV

(CLi), Conna SV (CLi), Laigueglia SV (CLi), Mereta SV (CLi), Millesimo SV (CAn),

Monte San Giorgio SV (CFr), Piampaludo SV (CPo), Savona SV (MMi), Bargone GE

(CFr), Campomorone GE (CLi), Chiavari GE (CLi), Creto GE (CPo, MMi, MGe),

Madonna della Guardia GE (CLi), Molassana GE (CFr), Moneglia GE (CLi), Monte

Antola GE (MMi), Monte Contessa GE (CPo), Passo del Bocco GE (CAn), Praglia

GE (CPo), San Carlo di Cese GE (CLi), Carro SP (CFr), Cassego SP (CAn), Passo

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 327

di Cento Croci SP (CAn), Pignone SP (CAn). EMILIA-ROMAGNA: Ferriere PC

(CLi), Barbiano PR (MBe), Langhirano PR (CLi). TOSCANA: Gramolazzo LU

(CAn), Cutigliano PT (MBa), Monte Amiata SI (CLi). MARCHE: Montemonaco AP

(MGe), Camerino MC (CLi). LAZIO: Albano Laziale RM (CLi). ABRUZZO: Lago

di Campotosto AQ (CAn), Pietracamela TE (MBe).

APPENDICE

Lista dei nomi menzionati nel testo, in ordine alfabetico

Nomi specifici o subspecifici Menzionato

menzionati nel testo: sotto: Stato

aeneiventris Kuster aeneiventris --

aeneus Olivier subaeneus syn.

aeniventris Kuster aeneiventris s.inc, spell.

aeratus Stephens aeratus --

aerosus Kiesenwetter aeratus syn.

aerosus var. varticornis Schilsky aeratus val. infrasubsp.

aerosus var. schilskyi Ragusa aeratus val. infrasubsp.

alpigradus Kiesenwetter alpigradus ~~

alpigradus Muls. & Rey erratus n. syn.

alpigradus ab. cvaneus Baudi alpigradus val. infrasubsp.

alpigradus var. fiorir Jacobson alpigradus val. infrasubsp.

apenninus Schilsky erratus Di Syn.

apenninus var. intermedius Fiori erratus n. syn.

atratus Dejean buphtalmus syn.

baudii Jacobson tristiculus syn

borealis Thomson obscurus voci

brevicornis Kiesenwetter tardus syn

buphtalmus Baudi buphtalmus --

buphthalmus Baudi buphtalmus s.inc. spell.

caeruleus De Geer caeruleus --

caeruleus Fabricius caeruleus inc. attrib.

caeruleus var. cuproniger Everts caeruleus val. infrasubsp.

caeruleus var. virescens Westwood caeruleus val. infrasubsp.

calabrus Costa Intr. syn. di ??

calabrus Muls. & Rey tristiculus syn.

coerulescens Kuster coerulescens --

coeruleus De Geer caeruleus s.ime. spell,

coeruleus Fabricius caeruleus s.ino, spell,

coxalis Muls. & Rey plumbeus syn.

328

croceipes Kiesenwetter

cruralis Muls. & Rey

cyaneus Baudi

cyaneus Fabricius

dalmatinus Baudi

doderoi Pic

erratus Schilsky

femoralis Krynicki

flavescens Gené

flavescens var. apicalis Ragusa

flavescens var. biskrensis Pic

flavescens var. pectoralis Baudi

flavipennis Baudi

flavipes Fabricius

flavipes Olivier

flavipes var. dubius Schilsky

flavipes var. nigripes Schilsky

flavipes var. ochsi Fagniez

fusculus Illiger

fusculus var. immaturus Schilsky

gelineki Reitter

grenieri Kiesenwetter

griseus Kiister

griseus Muls. & Rey

griseus var. seriatus Muls. & Rey

iteratus Peyerimhoff

letzneri Weise

lombardus Fiori

lucanus Wittmer

metallicus Fabricius

moniliatus Kiesenwetter

montanus Gredler

mulsanti Schilsky

niger Linnaeus

niger var. montanus Gredler

niger var. perplexus Muls. & Rey

nigroaeneus Kuster

nigrocyaneus Muls. & Rey

obscurus Gyllenhal

oertzeni Schilsky

pallipes Faldermann

G. LIBERTI

croceipes

alpigradus

caeruleus

striatulus

Intr.

erratus

fusculus

flavescens

Intr. (nota)

plumbeus

VIVENS

vIrens

virens

fusculus

buphtalmus

grenteri

tristiculus

iteratus

obscurus

lombardus

thoracicus

metallicus

buphtalmus

alpigradus

tristiculus

niger

nigroaeneus

Intr.

obscurus

buphtalmus

fusculus

syn.

val. infrasubsp.

syn.

buona specie

val. infrasubsp.

non italiano

val. infrasubsp.

syn. (Divales)

syn.

val. infrasubsp.

syn.

non italiano

syn.

non italiano

syn.

val. infrasubsp.

non italiano

829

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA

palustris Fiori

parvulus Schilsky

parvulus var. unicolor Schilsky

pauperculus Laporte

pilicornis Kiesenwetter

pilicornis var. mesmini Pic

plumbeus Muls. & Rey

plumbeus Muller

plumbeus Olivier

plumbeus var. atripes Deville

plumbeus var. coerulescens Schilsky

plumbeus var. nigrinus Schilsky

plumbeus var. nigrofemoralis Schilsky

plumbeus var. pueli Fagniez

plumbeus var. pullus Abeille

plumbeus var. schilskyi Ragusa

ponferradanus Pic (Haplocnemus)

posticus Solsky

posticus var. inapicalis Pic

posticus ab. nigriceps Schilsky

productus Schilsky

provincialis Abeille

puncticollis Reitter

ragusae Schilsky

roberti Abeille

rufotestaceus Reitter

rugipennis Thomson

sardous Rosenhauer

scaber Suffrian

scutellaris Solsky

serricornis Stephens

striatulus Brullé

striatulus Schilsky 1892

subaeneus Schonherr

subaeneus ‘Thomson

subaeneus var. provincialis Abeille

subalpinus Baudi

subalpinus ssp. austriacus Lohse

subalpinus var. vesubiensis Pic

sublaevis Muls. & Rey

tardus Schauf.

niger

flavescens

pauperculus

aeratus

plumbeus

virens

aeratus

pauperculus

flavescens

productus

provincialis

virens

plumbeus

aeneiventris

flavescens

obscurus

coerulescens

subaeneus

flavescens

aeratus

striatulus

subalpinus

subaeneus

aeratus

provincialis

subalpinus

tristiculus

tardus

val. infrasubsp.

ssp.

val. infrasubsp.

syn.

330 G. LIBERTI

thoracicus Muls. & Rey thoracicus --

tibialis Zetterstedt VIVENS syn.

tibtellus Muls. & Rey nigroaeneus syn.

tristiculus Muls. & Rey tristiculus --

valesiacus Schilsky erratus syn.

viertli Schilsky buphtalmus syn.

villosus Olivier niger syn.

virens Marsham virens --

Abbreviazioni:

inc. attrib. = attribuzione dell’autore non corretta

Intr. = menzionato nell’introduzione al paragrafo “Catalogo delle specie

italiane”

s.inc.spell. = subsequent incorrect spelling

val. infrasubsp. valore infrasubspecifico

RINGRAZIAMENTI

Desidero ringraziare tutti i Responsabili delle collezioni che ho avuto modo di

esaminare (troppi per essere indicati nominativamente !): la loro pazienza e disponi-

bilità sono stati gli ingredienti indispensabili per la stesura di questo testo. Un parti-

colare ringraziamento è dovuto ai Curatori e ai Conservatori delle Istituzioni museali

(menzionate nel testo) che si sono prodigati per consentirmi la consultazione dei tipi.

Per il reperimento della bibliografia ho potuto contare sull’accesso a svariate Bibliote-

che fra le quali mi è gradito citare almeno le seguenti in ordine alfabetico (il significato

delle sigle è riportato al paragrafo “Materiali e Metodi”): MGe, MLo, MLy, MMi,

MPa, Società Entomologica Italiana.

Un ringraziamento nominale è certamente dovuto almeno agli amici Roberto

Poggi, di Genova, per la revisione del manoscritto, i consigli, i suggerimenti e la infi-

nita pazienza, e Robert Constantin, di Saint L6, per la revisione del manoscritto, gli

apporti critici consistenti e preziosi e l'appoggio fornito nel reperimento di diversi tipi.

Devo a Enrico Banfi, di Milano, la determinazione delle specie vegetali menzionate nel

testo. Sharon Shute, di Londra, ha pazientemente frugato fra i vecchi manoscritti del

Museo nel tentativo di chiarire alcuni problemi sorti nella consultazione della colle-

zione Stephens. Manfred Uhlig e Berndt Jaeger di Berlino mi hanno facilitato l’accesso

ai tipi di Schilsky. Joél Clary e Virgile Marengo di Lione mi hanno reso possibile lo

studio dei tipi conservati in collezione Rey.

Desidero infine ricordare Karel Majer, insigne studioso di Dasytidae e Malachii-

dae, prematuramente e improvvisamente scomparso il giorno 8 Agosto 2000, che mi

fu prodigo di informazioni e il cui nome non poteva non apparire, ripetutamente, nel

corso del lavoro.

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 331

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Camerino, 7 (2-3): 26-36.

3) La parte riguardante i Dasytidae venne redatta in base alle note di R. Constantin e

rispecchia il punto di vista di questo Autore.

382 G.VBIBERTI

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338 G. LIBERTI

RIASSUNTO

Il genere Dasytes appartiene alla famiglia Dasytidae (superfamiglia Cleroidea),

sistematicamente affine a Melyridae, a Malachiidae e ad alcune altre famiglie minori

(collettivamente definite da Majer “linea dei Melyridae”).

Il presente lavoro si propone tre obiettivi: a) fornire un quadro aggiornato del

genere Dasytes limitatamente al territorio italiano (cui si è aggiunta, per omogeneità

geografica, anche la Corsica) definendo le specie che vi abitano e la loro distribuzione

geografica, b) consentire a chiunque sia interessato la facile determinazione dei Dasytes

italiani sulla base — almeno inizialmente — dei soli caratteri esterni e c) fare un primo

tentativo di porre le basi per una sistematica del genere basata sulla peculiare struttura

a spinule dei cosiddetti “sacchi interni” dei lobi mediani dell’edeago.

Le prime due finalità sono le più importanti, la terza è accessoria e si è venuta

sviluppando- quasi inevitabilmente per motivi di completezza- nel corso della stesura

delle tabelle di determinazione: tuttavia lo studio delle morfologie dei sacchi interni

non è necessaria per chi voglia iniziare a determinare i Dasytes italiani o comurique

voglia avvicinarsi a questo genere senza troppo approfondirlo.

Sul territorio italiano il genere Dasytes è presente con 28 specie (PORTA, sup-

plementi inclusi, ne elencava oltre 40) — una delle quali con due sottospecie — e per

ciascuna di esse sono riportate la bibliografia, la geonemia, le località italiane di repe-

rimento tutte controllate personalmente dall’ Autore, i disegni dei lobi mediani del-

l’edeago e la descrizione basata sui caratteri esterni. Viene quindi fornita una tabella

di determinazione delle specie che richiede preferenzialmente la disponibilità di

entrambi i sessi o almeno dei maschi. Non vengono descritte forme o specie nuove,

vengono proposti due novi stati (per D. provincialis e D. thoracicus ssp. lucanus), ven-

gono indicate alcune nuove sinonimie e altre, già proposte in passato, vengono con-

fermate. Per qualche specie sono fissati i lectotipi. Per facilitare la consultazione

in appendice viene fornito l’indice dei 119 nomi citati nel testo in ordine alfabetico,

con una breve indicazione relativa al loro status e alla voce sotto cui sono trattati.

Sono inoltre riportate due tabelle ove sono riassunte, in veste di formule, le strut-

ture a spinule dei sacchi interni del lobo mediano di ciascuna specie. In base a tali

strutture sono stati accettati e ridefiniti i sottogeneri già esistenti (Dasytes s. str., Hypo-

dasytes, Anthoxenus, Mesodasytes, Metadasytes) e, al loro interno, sono stati individuati

gruppi di specie omogenee: è stato così possibile raggruppare le specie italiane in modo

coerente sia con 1 caratteri interni che con quelli esterni: il tutto viene infatti dettagliato

per mezzo di una tabella dicotomica comparativa che, pur basata sulle strutture a spi-

nule dei sacchi interni, riporta anche, parallelamente, i caratteri esterni salienti.

SUMMARY

The genus Dasytes Paykull in Italy. Revision and topographic, synonymic and

bibliographic catalogue of Italian species (Coleoptera, Dasytidae).

The genus Dasytes is part of the Dasytidae (superfamily Cleroidea), a family

close to the Melyridae, the Malachiidae and a few other small ones, collectively called

“Melyrid lineage” by Majer.

The present paper has three aims: a) to supply an up-to-date picture of the Dasytes

species living on the italian territory (Corsica has been included here for continuity

with Sardinia), namely their systematics and distribution in Italy, b) to allow whoever

is interested in the genus Dasytes to recognize the species by simple examination of the

IL GENERE DASYTES PAYK. IN ITALIA 339

external characters only, at least at startup and c) to carry out a first attempt to build

a genus systematics based on the very peculiar spinules conformation of the internal

structure of the aedeagus median lobe.

The two former aims are the most important ones, the latter being accessorial: it

grew out by itself, for need of completeness, while assembling the determination table.

However, the understanding of the spinule arrangement of the median lobe internal

structure is not necessary for species determination, at least at start up.

On the Italian territory 28 Dasytes species can be found (over 40 were listed by

PORTA) one of which with two subspecies. They have been grouped in five redefined

(see below) subgenera, as follows:

Dasytes s.str.: tardus, flavescens, striatulus, niger, thoracicus ssp. thoracicus, thoracicus

ssp. lucanus n. stat., buphtalmus;

Hypodasytes: metallicus, coerulescens, productus, tristiculus, grenieri, alpigradus, lombar-

dus, erratus, obscurus, subalpinus, pauperculus;

Anthoxenus: subaeneus, provincialis n. stat.;

Metadasytes: fusculus, caeruleus;

Mesodasytes: aeratus, aeneiventris, croceipes, tteratus, nigroaeneus, plumbeus, virens.

All the above species have been included in a determination key, based on exter-

nal characters only, which preferentially requires availability of both sexes or at least

the males. For each species bibliography, distribution, a list of all the Italian localities

checked by the Author and drawings of the aedeagus median lobe are reported.

Three species have been left out: D. doderoi Pic of Sardinia because, known only

through one female (type), cannot be properly understood; D. calabrus Costa for which

the type might be lost and, based on description, might be synonymized with Aplocne-

mus jejunus Kiesw. females (however also corcyricus Mill. or integer Baudi are possible

candidates) and D. nigrocyaneus Muls. & Rey, which, in need of further investigation

(and suspected synonym of pauperculus), has been considered not belonging to the Ita-

lian fauna.

No new species has been described, a new status has been proposed for two taxa

(provincialis and lucanus, as shown above), some lectotypes were designated, several

already proposed synonymies have been justified and the following new synonimies

have been suggested:

baudu Jacob. = tristiculus Muls. & Rey

calabrus Muls. & Rey (nec Costa) = tristiculus Muls. & Rey

apenninus Schilsky = erratus Schilsky

apenninus var. intermedius Fiori = erratus Schilsky

roberti Abeille = aeneiventris Kuster

The name metallicus has been provisionally retained for a Sicilian species, although

possibly incorrect: a proper change would have required the study of the several north

african species of the group which is beyond the scope of this paper. An appendix has

been added where the 119 names mentioned in the text have been listed in alphabetical

order, together with their status, to ease retrival.

The study of the spinules structure of the median lobe internal membranes (men-

tioned above) has allowed the redefinition of the subgenera proposed by previous

Authors, as follows:

Dasytes s. str.: internal membrane with or without spinules. If spinules are present,

340

G. LIBERTI

Hypodasytes:

Anthoxenus:

Metadasytes:

Mesodasytes:

the apical ones never have a needle shape (see Tab. I for the definition

of needle shape).

the apical spinules are needle shaped. Several needle shaped spinules (4

to 10 each side) are disposed so to build a kind of clearly visible fish bone

(Fig. 6), not necessarily perfectly simmetrical. The internal structure is

rather long, making a kind of elbow just before the fish bone.

the apical spinules are needle shaped. Presence of a fish bone shorter

and less evident than in the Hypodasytes. Internal structure shorter.

the apical spinules are needle shaped. No fish bone is present. No basal

spinules inside the median lobe.

the apical spinules are needle shaped. No fish bone is present. Presence

of basal spinules inside the median lobe.

A comparison with the external characters, which have been reported

for each subgenus together with the spinules structure, emphasizes the

systematic meaning of the above definitions.

341

ACHILLE CASALE © & PIER MAuRO GIACHINO ‘**)

HYSTRICOSPHODRUS VAILATII, NUOVO GENERE E

NUOVA SPECIE DELL’ISOLA EUBEA (GRECIA)

(COLEOPTERA, CARABIDAE, SPHODRINI) &#**)

INTRODUZIONE

La proposta di una classificazione generale degli Sphodrini

(CASALE 1988), intesi come tribù autonoma e articolata in diverse sot-

totribù all’interno della famiglia Carabidae, è stata discussa e analiz-

zata da numerosi autori in anni recenti: in particolare, è stata accettata

integralmente in alcuni lavori di sintesi (KRYZHANOVSKJI et al. 1997;

LORENZ 1998; LOBL & SMETANA 2003), criticata nella definizione dei

limiti di alcune sottotribù (NEMOTO 1990), integrata e migliorata nella

collocazione sistematica di alcuni generi critici (SCIAKY & FACCHINI

1997; SciaKY & WRASE 1998), oppure condivisa nell’articolazione dei

generi, ma tutti collocati in un unico taxon di rango più basso (“Pla-

tynini Sphodrina”) tipica della tradizione anglosassone (cfr., per es.,

BOUSQUET & LAROCHELLE 1993), oppure trattati tutti come semplici

Platynini non articolati in sottotribù (BALL & BOUSQUET 2001).

La scoperta recente e del tutto inattesa, nell’area mediterranea, di

una specie inedita di Sphodrini che necessita, per lo stato peculiare

dei caratteri presentati, dell’istituzione di un nuovo genere, offre l’oc-

casione per ridiscutere alcuni aspetti ancora controversi concernenti

l'alta sistematica” del gruppo in questione.

Il reperto inoltre, di estremo interesse anche biogeografico, offre

l'ennesima conferma del ruolo che inaspettate scoperte sul terreno

(*) Dipartimento di Zoologia e Antropologia Biologica, Università di Sassari, Via

Muroni 25, 07100 Sassari

(**) Settore Fitosanitario Regionale, Environment Park, Palazzina A2, Via Livorno

60, 10144 Torino

(***) Risultati del programma “Missioni di ricerca nel Bacino del Mediterraneo”.

XVII Contributo

342 A. CASALE & PM. GIACHINO

possono esercitare nella ridefinizione di gruppi tradizionalmente con- |

siderati ben noti e indagati da un punto di vista sistematico (CASALE

1999), anche in aree da lungo tempo intensamente esplorate.

MATERIALI E METODI

I disegni di habitus, e le relative misure, sono stati ottenuti tra-

mite micrometro oculare montato su stereomicroscopio Wild M3. I

genitali maschili e femminili, montati a secco o in balsamo del Canada

in preparati allegati ai rispettivi esemplari, sono stati disegnati tramite

camera lucida montata su microscopio Leitz Dialux o su stereomicro-

scopio Wild M3.

La determinazione della larva è stata effettuata “ex societate ima-

ginis” e risulta ragionevolmente certa, in quanto Hystricosphodrus nov.

gen. vailati n. sp. è, allo stato attuale delle nostre conoscenze, l’unica

specie di Carabidae presente nella grotta di Agia Triada. Gli esem-

plari in stadio larvale sono stati preparati secondo la tecnica descritta

da GIACHINO (1985), mentre la terminologia adottata nella descrizione

è quella di BOvING (1911), CASALE et al. (1982), BOUSQUET & GOULET

(1984) e GIACHINO (1989).

ABBREVIAZIONI

ie lunghezza complessiva, misurata dall’apice delle mandibole all’apice delle elitre

PAR: lunghezza totale, misurata dal margine anteriore dell’epistoma all’apice delle elitre

LP/WP: lunghezza/larghezza del pronoto nell’adulto

LE/WE: lunghezza/larghezza delle elitre nell’adulto

L/I: lunghezza (distanza clipeo-cervicale)/larghezza del capo nella larva

a/M: lunghezza antenne/lunghezza mandibole nella larva

m/M: lunghezza mascelle/ lunghezza mandibole nella larva

Te: lunghezza trocantere/lunghezza coxa nella larva

0; lunghezza femore/lunghezza coxa nella larva

t/C: lunghezza tibia/ lunghezza coxa nella larva

taiC; lunghezza tarso/ lunghezza coxa nella larva

HT: Holotypus

PTT: Paratypi

948

HYSTRICOSPHODRUS VAIDPATH) N. GEN, N. SP.

. Scala mm 5.

itus

habi

Dio

IE SD

gen. vailat

Fig. 1 - Hystricosphodrus n

344 A. CASALE & P. M. GIACHINO

ACRONIMI

MRSN: Museo Regionale di Scienze Naturali, Torino

MCSNB: Museo Civico di Scienze Naturali, Brescia

MSNG: Museo Civico di Storia Naturale “ G. Doria”, Genova

CAI: Collezione Allegro, Casale Monferrato (AL)

Chu: Collezione Burattini, Ivrea (TO)

Ca: Collezione Casale, Torino

CGE Collezione Giachino, Torino

CMo: Collezione Monguzzi, Milano

Cra: Collezione Pavesi, Milano

CSa: Collezione Salgado, Leon (Spagna)

CSe: Collezione Sciaky, Milano

CVa: Collezione Vailati, Brescia

CV Collezione Vigna Taglianti, Roma

Hystricosphodrus n. gen.

Specie tipo: Hystricosphodrus vailatii Casale & Giachino,

n. sp.

Derivatio nominis. Nome composto da Sphodrus, genere

tipo della tribù cui il nuovo genere è attribuito, e Hystrix, genere di

mammiferi ben noto per l’aspetto irsuto e spinoso dei suoi rappresen-

tanti. Il nome del genere è maschile.

Diagnosi e descrizione. Genere di Carabidae Sphodrini

(nel senso di CASALE 1988) oculati, pigmentati, di aspetto inconfon-

dibile per la presenza di setole numerose, erette, nelle aree sopra- e

sotto-orbitali del capo, sugli antennomeri 1-3, lungo i margini laterali

del pronoto, sugli intervalli 1,3,5,7 delle elitre, su meso- e metacoxe, e

sui femori delle zampe pro-, meso- e metatoraciche. Edeago di forma

peculiare (figg. 2-5). Genitali femminili come in figg. 7-9.

Più in dettaglio, il genere è definito dallo stato peculiare dei carat-

teri di seguito descritti.

Habitus sfodroide. Dimensioni (nella specie tipo del genere) rela-

tivamente grandi (mm 16.6—21.2). Brachittero. Tegumenti pigmentati,

neri o bruno-picei.

Capo robusto, macroftalmo. Dente labiale saliente, profonda-

mente inciso sul margine anteriore. Submento dicheto. Palpi labiali

dicheti. Setole sopraorbitali molto numerose, inserite in grandi foveole

sparse ai lati della fronte, in numero variabile da 6 a 12, a cui si som-

HYSTRICOSPHODRUS VAILATII, N. GEN., N. SP. 345

Figg. 2-6 - Hystricosphodrus n. gen. vailatii n. sp., HT d: lobo mediano dell’edeago

in visione laterale (2); paramero destro (3); paramero sinistro (4); lobo

mediano dell’edeago in visione dorsale (5); IX segmento addominale (6).

Scala mm 1.

346 A. CASALE & P. M. GIACHINO

Figg. 7-9 - Hystricosphodrus n. gen. vailatii n. sp., PT £: apparato genitale femmi-

nile in toto (7); spermateca (8); stilo sinistro in visione dorsale (9). Scala

DI,

HYSTRICOSPHODRUS VAILATII, N. GEN., N. SP. 347

mano alcune setole sotto-orbitali in numero variabile da 1 a 4. Antenne

allungate, pubescenti dal 4° antennomero, ma con articoli 1-3 provvisti

di numerose setole lunghe, erette, distanziate; antennomeri 1-2 brevi,

ispessiti; antennomero 3 molto allungato, più lungo della somma degli

antennomeri 1-2 presi insieme, compresso lateralmente.

Protorace grande, massiccio; pronoto con pori setigeri marginali

numerosi, da 6 a 12; poro latero-basale presente.

Mesosterno non denticolato anteriormente alle mesocoxe. Meso- e

metepisterni rugosi, scabrosamente scolpiti.

Elitre ovoidi, relativamente brevi, ampie, convesse. Chetotassi:

poro iuxta-scutellare assente; serie ombelicata numerosa, di 23-24

pori allineati lungo la stria 8. Setole discali in numero molto elevato,

lunghe, robuste, erette, su pori disposti in numero variabile (da 3-4 a

17-18) sugli intervalli 1,3,5,7; tali pori, grandi, foveolati, sono spesso

adiacenti alle strie 1,3,5,7 ma possono essere talora allineati a metà

dell’interstria; possono inoltre raggiungere il ribordo basale dell’elitra,

oppure essere concentrati tutti nella metà distale dell’intervallo.

Zampe allungate ma molto robuste, con femori e tibie ispessiti.

Meso- e metacoxe multisetose, con numerosi (12-15 o più) pori setigeri

grandi, foveolati. Mesotibie lievemente arcuate e subsinuate nella metà

distale nei 66; metatibie diritte in entrambi i sessi. Pro- meso- e meta-

femori provvisti di numerosissime setole lunghe, erette, sul lato dorsale

e sul margine anteriore e posteriore del lato ventrale. ‘Tibie provviste

di setole spiniformi brevi, robuste, allineate lungo il margine esterno.

“Spazzole” sul lato interno di meso- e metatibie folte, sviluppate, for-

mate da pubescenza breve e dorata. T'arsi pubescenti sul lato dorsale;

ogni tarsomero presenta una pubescenza distanziata, non strigosa, ed è

provvisto di setole spiniformi apicali esterne brevi e ispessite. Unghie

tarsali (nella specie tipo) finemente denticolate nella metà basale.

Sterni dei segmenti addominali III-VI ciascuno con 3-7 setole

per lato non allineate, in foveole anastomizzate; sterno del segmento

addominale VII con 1-4 setole per lato lungo il margine distale, non

dimorfiche sessualmente. Segmento addominale IX (fig. 6) grande,

relativamente allungato, subrettangolare.

Edeago con lobo mediano di tipo platinoide, gracile e regolarmente

arcuato nei 3/4 distali, fortemente depresso in senso dorso-ventrale,

con bulbo basale grande ma poco differenziato, orifizio apicale mem-

branoso molto allungato e lama apicale spatoliforme. Endofallo provvi-

348 A. CASALE & P. M. GIACHINO

sto di un’area distintamente sclerificata nella regione mediana, formata

da un fascio di squame addensate e sovrapposte, aggregate ed evidenti

in visione laterale e dorsale (figg. 2, 5). Paramero destro stiloide, allun-

gato, debolmente arcuato, regolarmente arrotondato all’apice (fig. 3).

Paramero sinistro allungato, subrettangolare, con apofisi membranosa

distale breve, poco sviluppata (fig. 4). Entrambi i parameri risultano

fortemente cooptati alla base e strettamente connessi con un’apofisi

ventrale del lobo mediano dell’edeago molto sviluppata e ricurva.

Ovopositore e apparato riproduttore femminile come in fig. 7. Sti-

lomeri di tipo sfodroide: stilomero 1 privo di setole lungo il margine

posteriore; stilomero 2 (fig. 9) provvisto di una setola ensiforme interna

grande e arcuata e di due setole ensiformi esterne robuste, una delle

quali può talora essere di dimensioni molto ridotte oppure (raramente)

assente; la fossetta sternale è presente, ma di dimensioni ridotte e priva

di setole nematiformi sensorie.

Hystricosphodrus vailatii n. sp.

Eee iv pro Wecera ‘tom: Evia (Isola Eubea), Kàristos, Grotta di

Agia Triada, m 200.

Materiale tipico: HT 6g, Grecia, nom. Évia (Isola Eubea),

Karistos, Gr. di Agia Triada, m 200, 18.VI.2000/9.V1I.2002, Giachino

& Vailati leg. (MSNG). PTT: 64 dé e 110 99, stessa località, data e

raccoglitori dell’olotipo; 1 2, stessa località e raccoglitori dell’olotipo,

9.VI.2002; elitre di un esemplare, stessa località e raccoglitori dell’olo-

tipo, 18.VI.2000; 1 larva di 1° età e 1 larva di 2° età, stessa località, data

e raccoglitori dell’olotipo (CAI, CBu, CCa, CGi, CMo, CPa, CSa,

Coe. CVa, CVEMRSN, MCSNB).

Diagnosi. Caratteri peculiari evidenziati nella diagnosi del

genere, non riscontrabili in nessun'altra specie di Sphodrini fino ad

oggi descritta. Per ulteriori dati, vedi oltre (note conclusive).

Derivatio nominis. La specie è dedicata all’amico Dante

Vailati, infaticabile esploratore di grotte e investigatore di fauna sot-

terranea nell’area mediterranea, scopritore, con uno degli autori del

presente contributo (P.M.G.), della specie tipo del nuovo genere.

Descrizione. Habitus sfodroide, complessivamente simile a

quello di alcune specie del genere Laemostenus Bonelli, 1810, dei sot-

HYSTRICOSPHODRUS VAILATII, N. GEN., N. SP. 349

togeneri Actenipus Jeannel, 1937 e Pristonychus Dejean, 1828. Dimen-

sioni relativamente grandi: L mm 16.6-20.7 (dd), 17.6-21.2 (29), LT

mm 15.5-19.2 (3d), 16.3-19.7 (L9).

Colore uniformemente nero o bruno-piceo, al più con vaghi

riflessi violacei sulle elitre; palpi e tarsi bruno-ferruginei; tegumenti

glabri, lucidi su capo e pronoto, opachi, finemente alutacei sulle elitre.

Microscultura formata da finissime maglie poligonali più evidenti sulle

elitre, più svanite sul pronoto; sul capo la scultura, formata da maglie

trasversali, risulta ancora più fine.

Capo robusto, con collo massiccio; tempie brevi, debolmente con-

vesse, ristrette sul collo; occhi lunghi circa quanto i 3/4 delle tempie,

lievemente prominenti; solchi frontali larghi, profondi, trasversal-

mente rugosi; fronte convessa, rugosa. Setole sopraorbitali molto

numerose, in numero da 6 a 12, inserite in grandi pori foveolati; sono

presenti inoltre 1-4 setole sub-orbitali. Antenne lunghe ma robuste,

superanti distese con quattro articoli la base delle elitre; antennomero

3 allungato, compresso lateralmente, nodoso all’apice, di lunghezza

pari a 1 volta e 1/3 la somma delle lunghezze degli antennomeri 1 e

2, che sono brevi e ispessiti; gli antennomeri 1 e 2 portano almeno 1

setola mediana soprannumeraria, oltre al gruppo apicale di setole, e

l’antennomero 3 porta numerose (8-10) setole soprannumerarie distri-

buite lungo tutta la lunghezza.

Pronoto circa tanto lungo quanto largo (LP/WP= ~ 1), con massima

larghezza circa a metà lunghezza; margini laterali‘ lungamente e rego-

larmente arcuati, finemente ribordati e rilevati per l’intera lunghezza,

lievemente angolosi al centro, molto debolmente sinuati solo anterior-

mente agli angoli basali, che sono circa retti, oppure ottusi, ma evi-

denti; smarginatura pre-angolare svanita. Margine anteriore lievemente

arcuato; angoli anteriori in lobi grandi, ottusi e prominenti in avanti;

base lievemente obliqua ai lati; ribordo basale svanito al centro. Disco

subdepresso, con solco mediano profondo e prolungato anteriormente

fino al margine anteriore, e posteriormente fino alla base; superficie

solcata da fitte rughe trasversali. Impressioni basali larghe e profonde;

area basale e doccia laterale fittamente rugoso-punteggiate. Pori setigeri

laterali numerosi, in numero variabile da 6 a 12, estesi dal lato esterno

dell'angolo anteriore fin quasi alla base; poro latero-basale presente.

Mesosterno inerme anteriormente alle mesocoxe. Metepisterni

circa tanto lunghi quanto larghi, fittamente rugosi.

350 A. CASALE & P. M. GIACHINO

Elitre ovoidi, relativamente brevi (LE/WE: 0.64-0.67 dd e 29),

convesse. Margine preomerale obliquo e continuo con la curvatura del

margine laterale, cosicché gli omeri risultano svaniti, non denticolati;

ribordo basale incavato. Strie nette, profonde, punteggiate; intervalli

di norma piani, al più lievemente convessi. Chetotassi elitrale come

nella diagnosi del genere: poro setigero basale assente; serie ombelicata

numerosa, di 23-24 pori lungo la stria 8. Pori setigeri discali numerosi,

foveolati, forniti di grandi setole erette, disposti in serie spesso irrego-

lari negli intervalli 1, 3, 5 e 7, talora inseriti nella stria adiacente.

Zampe con caratteri peculiari descritti nella diagnosi del genere.

Femori provvisti di lunghe e numerose setole soprannumerarie, tibie

spinose; protibie con poche, brevi setole sul lato anteriore. Pubescenza

dorsale dei tarsomeri breve, non strigosa; tarsomero 1 dei metatarsi

glabro sul lato ventrale. Unghie provviste di 6-7 denticoli brevi, ottusi,

nella metà basale.

Sterni addominali e genitali maschili e femminili descritti nella

diagnosi del genere.

Morfologia larvale. Larva allungata, di colore biancastro

con capo, pronoto e parte anteriore del mesonoto testacei. Lunghezza

massima, dall’apice delle mandibole all’apice degli urogonfi (macro-

chete escluse), mm 13.7 (1* età), mm 17.6 (2° età).

Capo trasverso, rapporto L/1 = 0.51 (1° età), 0.57 (2* eta), largo

circa quanto 1 tergiti dei segmenti addominali mediani. Suture frontali

ben visibili, subrettilinee nel tratto posteriore, sutura metopica bre-

vissima, lunga circa 1/15 della distanza clipeo-cervicale. Chetotassi

della regione cefalica come da fig. 10; setola FR3 in posizione molto

avanzata; FRg e FRg singole e in posizione normale. Margine ante-

riore dell’epistoma (nasale) (fig. 10) quasi rettilineo, con lobo centrale

appena sporgente, segnato da una lievissima smarginatura con angoli

smussati. Lobo centrale privo di denti e con bordo leggermente curvo.

Area oculare appena prominente, provvista di 6 ommatidi non ridotti

di diametro, ma molto piani e difficili da vedere; chetotassi corrispon-

dente al modello proposto da BOUSQUET & GOULET (1984).

Antenne appena più lunghe delle mandibole: rapporto a/M = 1.10.

Primo e secondo antennomero subcilindrici, terzo subcilindrico lieve-

mente dilatato all’apice; quarto antennomero cilindroconico e munito

di quattro setole divergenti (AN4 ANs, ANg e AN7). Secondo anten-

nomero appena più breve del primo e del terzo; terzo antennomero

HYSTRICOSPHODRUS VAILATII, N. GEN., N. SP. 351

lungo circa quanto il primo e munito di tre setole con la setola AN]

spostata in avanti, ma non allo stesso livello delle setole AN) e AN3.

Mandibole falcate, provviste di margine interno liscio e retinacolo

robusto. Chetotassi come da fig. 10 e corrispondente al modello propo-

sto da BOUSQUET & GOULET (1984).

Mascelle (fig. 10) più lunghe delle mandibole, rapporto m/M =

1.08. Stipite breve e robusto, poco dilatato all’apice e con 2 setole

soprannumerarie sul bordo esterno del lato ventrale (MX]j e MXy77]).

Galea con i due articoli subcilindrici di lunghezza diversa, il primo

più lungo del secondo; chetotassi conforme al modello proposto da

BOUSQUET & GOULET (1984). Palpi mascellari con primo articolo sub-

cilindrico, lungo circa 1/3 del secondo, e leggermente ingrossato alla

base; secondo subcilindrico, molto più lungo del primo; terzo lungo

circa quanto il primo, subcilindrico e leggermente dilatato all’apice;

quarto cilindroconico, leggermente più breve del terzo. Lacinia pic-

cola e conica con setola MXg inserita in posizione apicale.

Labium (fig. 10) munito, oltre alle normali setole evidenziate da BOU-

SQUET & GOULET (1984), di una serie di 9-11 setole laterali soprannume-

rarie (SLA); ligula munita di una coppia di setole (LA g). Palpi labiali di

due articoli, subcilindrici; secondo articolo lungo circa la metà del primo.

Chetotassi della regione toracica corrispondente al modello pro-

posto da BOUSQUET & GOULET (1984).

Tergiti addominali (fig. 13) con pubescenza molto folta e lunga;

tutti i pori del modello di base proposto da BOUSQUET & GOULET

(1984), ad eccezione del poro TE, sono muniti di setola.

Telson (figg. 11, 15) munito di due lunghi urogonfi subcilindrici

e non articolati. Macrochetae presenti in numero di 9 (anche se negli

esemplari disponibili molte risultano perdute); setola URg presente.

Zampe brevi e robuste, con trocantere e femore muniti di spine

allineate longitudinalmente e due unghie uguali. Chetotassi ricondu-

cibile al modello proposto da BOUSQUET & GOULET (1984), con coxa

priva delle setole COs e COg e femore privo dell’anello di spine api-

cali (FE9-FEg). La zampa metatoracica sinistra (fig. 14) presenta 1

seguenti rapporti T/C = 0.70; F/C = 0.82; t/C = 0.55; ta/C = 0.64.

Osservazioni sulla morfologia larvale. Secondo la

tabella dicotomica proposta da MaKaROv (1993), la larva di Hystrico-

sphodrus n. gen. vailatii n. sp. presenta caratteri in comune con quelli

DDR A. CASALE & P M. GIACHINO

Figg. 10-15 - Hystricosphodrus n. gen. vailati n. sp., larva di 2° età: capo in visione

dorsale (10); telson in visione laterale (11); antenna sinistra in visione

dorsale (12); 1° tergite addominale in visione dorsale (13); zampa meta-

toracica sinistra in visione dorsale (14); telson in visione dorsale (15).

Scala mm 1.

HYSTRICOSPHODRUS VAILATII, N. GEN., N. SP. 353

delle larve di Calathus, Lindrothius, Laemostenus e Thermoscelis per la

lacinia piccola e conica, con setola MXg inserita apicalmente, e per

la forma del nasale largamente arrotondato, poco saliente. Differisce

invece dalle larve di Calathus e Lindrothius per il capo non più stretto

dei tergiti dei segmenti addominali mediani, mentre differisce dalla

larva di Thermoscelis per il clipeo con setole FRg e FRog singole.

Secondo la tabella dicotomica proposta da ZETTO BRANDMAYR

in CASALE (1988), la larva di Hystricosphodrus presenta caratteri in

comune con quelli tipici delle larve di Calathus spp. e di alcuni Spho-

drina quali L. (Laemostenus) janthinus, L. (Actenipus) spp., L. (Anti-

sphodrus) spp. e Sphodropsis ghilianiu, per la sutura metopica ben

sviluppata. In particolare, la larva di Hystricosphodrus appare simile

a quella di L. (Antisphodrus) schreibersii per la ligula breve, gli ocelli

poco sviluppati, la sutura metopica più lunga del diametro del quarto

antennomero e il solco postoculare appena accennato.

Distribuzione ed ecologia. Hystricosphodrus vailati è

nota al momento della sola località tipica, la grotta di Agia Triada sita,

ad una quota di 200 m s.l.m., presso Karistos nell'estremo Sud del-

Isola Eubea (fig. 16), dove è stata raccolta sia a vista, sia mediante

trappole innescate con formaggio. La grotta in questione, che si apre

sulle pendici dell’Oros Ohi su un versante esposto a Sud e in piena

macchia mediterranea, è una risorgenza attiva, ben nota ai locali,

e caratterizzata dalla presenza di un livello fossile, con abbondante

argilla, dove è stata scoperta la nuova specie. La grotta di Agia Triada

era già stata esplorata 111 aprile 1961 da H. Henrot, che vi aveva rin-

venuto un Coleottero Cholevidae Leptodirino ritrovato fra i materiali

giacenti al Muséum National d’Histoire Naturelle di Parigi e descritto

solo recentemente da PERREAU (1999) con il nome di Henrotiella eubeen-

sis. La fauna associata, rinvenuta durante le due visite compiute da P.

M. Giachino e D. Vailati, è rappresentata da Henrotiella eubeensis, da

Dolichopoda sp. (Orthoptera) e da Pseudoscorpioni non identificati.

DISCUSSIONE E NOTE CONCLUSIVE

Come accennato nella parte introduttiva del presente lavoro, la

scoperta del nuovo taxon qui descritto è del massimo interesse sotto

numerosi punti di vista.

In primo luogo, va rimarcata l’eccezionalità del reperto - in un’area

del Mediterraneo fra le meglio investigate da un punto di vista ento-

354 A. CASALE & P. M. GIACHINO

mologico e biospeleologico - di una vistosa specie inedita, che richiede

l'istituzione di un genere nuovo per la Scienza per una sua corretta

collocazione tassonomica. Il nuovo taxon, inoltre, appartiene ad un

gruppo di Coleotteri Carabidi particolarmente ben rappresentato nella

penisola balcanica meridionale, gruppo che poteva ritenersi ormai

conosciuto in dettaglio nell’area in questione anche a seguito delle

descrizioni recenti di alcune nuove specie, tutte attribuibili a generi e

sottogeneri noti (LASSALLE 1989; DUBAULT & LASSALLE 1991; CASALE

1997), successivamente alla revisione monografica di CASALE (1988)

(fig. 16).

Fra queste proprio una, Laemostenus ( Actenipus) gobbi Casale,

1997, simpatrica di Hystricosphodrus vailati, pareva confermare,

grazie alle sue evidenti affinità nei confronti di L. (A.) vignai Casale,

1988, della Tessaglia meridionale, un popolamento dell’Eubea stret-

tamente affine a quello delle aree continentali più vicine di Grecia, e

una limitata differenziazione della fauna in un settore geografico le cui

condizioni di insularità appaiono recenti, comunque pleistoceniche, e

scarsamente definite (con una distanza minima attuale dell’isola dal

continente inferiore a 1 km).

La descrizione di Hystricosphodrus vailatiu introduce invece, nella

diversità biologica dell’area egeica, un elemento del tutto inatteso, le

cui caratteristiche morfologiche peculiari impongono, da un lato, un

approfondimento della storia paleogeografica e biogeografica dell’area,

e dall'altro, addirittura, un riesame della sistematica complessiva del

gruppo di appartenenza, ovvero della tribus Sphodrini di Carabi-

dae come attualmente intesa (LÒBL & SMETANA 2003). Si è pure fatto

cenno, infatti, nella parte introduttiva del presente lavoro, ad alcune

questioni non risolte, nella sistematica di tale gruppo, questioni che

continuano a trovare soluzioni provvisorie, e talora contrastanti, da

parte di autori diversi. L'esame accurato dello stato dei caratteri del

nuovo taxon consente di affrontare alcuni aspetti della questione nei

termini che seguono.

Una distinzione netta di tutti 1 taxa attribuiti a Platynini, rispetto

a tutti i taxa attribuiti a Sphodrini, permane al momento confermata,

al di là del rango più o meno elevato che può essere attribuito alle sud-

dette divisioni (Platynina e Sphodrina, nel senso degli autori anglosas-

soni, quali sottotribù all’interno di una vasta tribù Platynini, oppure di

distinte tribù Platynini e Sphodrini). Ma questo costituisce un aspetto

Le EI LU) (Il

bs *

on i

HYSTRICOSPHODRUS VAILATII, N. GEN., N. SP. 355

Fig. 16 -

Distribuzione in Grecia di Hystricosphodrus e di Laemostenus dei sottoge-

neri Actenipus e Antisphodrus. 1: L. (Actenipus) plasoni plasoni (Reitter);

2: L. (Actenipus) plasoni etontii Casale; L. (Actenipus) plasoni thracicus

G. Miiller; 4: L. (Actenipus) thessalicus Casale; 5: L. (Actenipus) Rrueperi

Miller; 6: L. (Actenipus) vignai Casale; 7: L. (Actenipus) gobbii Casale; 8: L.

(Actenipus) peloponnesiacus Casale; 9: L. (Actenipus) dubaulti Lassalle; 10:

L. (Antisphodrus) leonhardi Breit; 11: L. (Antisphodrus) giachinoi Casale; 12:

L. (Antisphodrus) casalei Dubault & Lassalle; 13: L. (Antisphodrus) beroni

Casale; 14: Hystricosphodrus vailatit Casale & Giachino.

356 A. CASALE & P. M. GIACHINO

formale, nomenclatoriale, nell’ambito del sistema classificatorio dei

Caraboidea adottato.

Il carattere diacritico fra le due divisioni è rappresentato non dalla

struttura carenata o meno del prosterno (come giustamente rilevava

DEUVE 1989, ricordando l’esistenza di Platynini extra-paleartici con

prosterno carenato), ma dall’assenza, in tutti 1 rappresentanti degli

Sphodrini, di una frangia di setole spiniformi lungo il margine distale

dello stilomero 1 dell’ovopositore (segmento basale delle gonapofisi

di Hasu 1978), frangia più o meno sviluppata, ma sempre presente,

in tutti 1 numerosissimi rappresentanti dei Platynini in ogni conti-

nente. L’assenza di tale frangia costituisce pertanto una sinapomorfia

peculiare di tutti gli Sphodrini, evidenziata originariamente da HABU

(1978), ribadita da CASALE (1988), e al momento mai smentita.

L’esame di tale struttura in Hystricosphodrus (fig. 9) permette

pertanto l’attribuzione indubbia del nuovo genere a Sphodrini (qui

mantenuti al rango di tribù distinta), indipendentemente dalla confor-

mazione nettamente “platinoide” del lobo mediano dell’edeago, che è

stata evidenziata nella diagnosi del genere.

Dubbi molto più concreti, cui pure si è fatto cenno nell’intro-

duzione, permangono invece nella definizione e nei limiti delle sub-

tribus proposte e definite da CASALE (1988). Tali dubbi, motivati dalle

scoperte e dalle descrizioni, posteriori al 1988, di nuove specie, talora

attribuite a nuovi generi di difficile collocazione in aree diverse della

Regione Paleartica, sono state oggetto di discussione da parte di nume-

rosi autori.

NEMOTO ad esempio (1990), descrivendo una nuova specie di Mor-

phodactyla di Corea, rileva che nel suddetto genere la fossetta sensoria

dello stilomero 2 dell’ovopositore è assente o molto ridotta, e priva di

setole sensoriali, e propone pertanto un riavvicinamento di Morpho-

dactyla Semenov, 1889 e Dolichus Bonelli, 1810 a Calathus Bonelli,

1810, così come proposto originariamente da LINDROTH (1956). SCIAKY

& FACCHINI (1997) e SciaKY & WRASE (1998) (ripresi in LOBL & SME-

TANA 2003), contestano vivamente, con probanti argomentazioni, tale

ipotesi, ridefiniscono la sottotribù Dolichina, e a quest’ultima attri-

buiscono, oltre ai generi Dolichus Bonelli, 1810 e Xestopus Andrews,

1937, il genere Anchomenidius Heyden, 1880, della Penisola Iberica

(da CasaLE 1988, attribuito a Synuchina), Acalathus Semenov, 1989

e Morphodactyla Semenov, 1889 (da CASALE 1988, entrambi attribuiti

HYSTRICOSPHODRUS VAILATII, N. GEN,, N. SP. 357

a Calathina) e i due nuovi generi orientali Casaleius Sciaky & Wrase,

1988, e Doliodactyla Sciaky & Wrase, 1988.

Anche MacHapo (1992), nel suo lavoro monografico sui Cara-

bidi delle Isole Canarie (area dove gli Sphodrini presentano un’elevata

diversità), riesamina alcuni caratteri morfologici utilizzati nella siste-

matica del gruppo, e accetta due soli raggruppamenti sopragenerici,

elevati al rango di “tribù”, all’interno di una grande “sottofamiglia

Pterostichinae”: Synuchini e Sphodrini.

Nei recenti cataloghi di LORENZ (1988) e di LOBL & SMETANA

(2003), tuttavia, ritroviamo gli Sphodrini articolati nelle classiche 6

sottotribù proposte da CASALE (1988): Dolichina, Synuchina, Atra-

nopsina, Pristosiina, Calathina e Sphodrina.

L'analisi dello stato dei caratteri morfologici di Hystricosphodrus

vatlatii complica ulteriormente la questione, per le ragioni che seguono:

1. Per l'assenza di setole lungo il margine distale dello stilomero 1

dell’ovopositore, per la struttura dei parameri e per l’habitus gene-

rale, il nuovo taxon — come si è detto in precedenza — è attribuibile

alla tribù Sphodrini (sensu Auctorum), distinta da Platynini.

2. L’edeago presenta alcuni caratteri molto peculiari (figg. 2-5): il

lobo mediano permane marcatamente “platinoide”, allungato

e arcuato, con orifizio apicale esteso dorsalmente fino al bulbo

basale, che a sua volta è assai poco definito. Va tuttavia rimarcato

come caratteri vagamente simili, fra gli Sphodrini, siano presenti

in Dolichus (cfr. HaBu 1978: figg. 628-629). Il sacco interno pos-

siede un’area distintamente sclerificata (figg. 2, 5), non significati-

vamente dissimile, tuttavia, da quella presente in numerose specie

di Sphodrini, e pure in alcuni Platynini. I parameri, infine, sono

tipicamente “sfodroidi” (figg. 3-4), con paramero destro allun-

gato e stiloide, molto dissimile dal paramero sinistro. Tuttavia,

la forte coaptazione basale dei medesimi sull’apofisi ventrale del

lobo mediano, particolarmente lunga e arcuata (fig. 2), non trova

riscontro in altri Sphodrini esaminati fino ad ora.

3. La borsa copulatrice e la spermateca non presentano caratteristi-

che rilevanti: la spermateca, in particolare, caratterizzata da ductus

breve e da ghiandola annessa allungata, con caratteristico allun-

gamento preapicale, non è diversa in modo significativo da quella

di numerose specie sia di Platynini, sia di Sphodrini (cfr. CASALE

1988, figg. 90-98).

358 A. CASALE & P. M. GIACHINO

4. La struttura dello stilomero 2 (segmento apicale delle gonapofisi).

si presta invece ad alcune considerazioni. Com’é noto, HABU (1978)

ha attribuito una grande importanza ai caratteri dello stilomero per

la definizione delle sottotribù come da lui intese nella tribù Pla-

tynini, ovvero Platynina, Sphodrina e Dolichina. CASALE (1988),

pur utilizzando tali caratteri, ha tuttavia evidenziato l’importanza

filogenetica molto limitata che tali caratteri possono rivestire in

una struttura - l’ovopositore di sostituzione - comunque sotto-

posta a pressioni selettive in funzione dell'ambiente colonizzato.

Più recentemente NemoTo (1990) e Sctaky & FACCHINI (1997)

sono ritornati sull’argomento. La principale critica mossa dal primo,

in particolare, riguarda il significato che può avere la presenza/assenza

della fossetta sensoria setigera dello stilomero 2, che può essere pre-

sente ma ridotta e priva di setole, per convergenza, in generi diversi di

Sphodrini: pertanto, egli propone una riunificazione di Morphodactyla

e Dolichus in un grande genere “Calathus”, com'era già in LINDROTH

(1956). Sciaky & FACCHINI, per contro, concordano sul fatto che la

riduzione o l'assenza della fossetta sensoria possano essere dovute a

convergenza, e che tale stato dei caratteri (come in CASALE 1988), con-

siderato singolarmente, non indichi affinità (sinapomorfia) fra Doli-

china e Synuchina; ma ribadiscono (poi ripresi da ScIAKY & WRASE

1988) la validità e la distinzione della sottotribù Dolichina.

L’esame dello stato dei caratteri in Hystricosphodrus vailatii non

introduce elementi informativi sulla questione. In questo taxon, la fos-

setta sensoria sternale è presente, ma di dimensioni ridotte e priva di

setole nematiformi (carattere “dolicoide”). Per contro, le setole ensi-

formi sul margine esterno dello stilomero sono normalmente un paio,

come di norma in Sphodrina, ma — come si è detto nella descrizione

— una delle due può essere di dimensioni ridotte, o totalmente assente

(carattere ancora “dolicoide”). La conformazione generale dello stilo-

mero, fortemente arcuata e angolosa, permane comunque “sfodroide”.

Alle considerazioni sopra esposte, relative ai caratteri delle arma-

ture genitali maschili e femminili, sono da aggiungere altre osserva-

zioni su caratteri comunque informativi in Carabidae.

La chetotassi riscontrata in Hystricosphodrus vailatii, in partico-

lare, merita attenzione. La specie suddetta, infatti, se presenta apparati

genitali sia maschili sia femminili con caratteristiche che avvalorano la

riunificazione in una clade comune di Sphodrina + Dolichina + Cala-

HYSTRICOSPHODRUS VAILATII, N. GEN., N. SP. 359

thina, mostra per contro autoapomorfie nella chetotassi del tutto par-

ticolari. Tali peculiarità, seppure impressionanti, non risiedono tanto

nello sviluppo numerico e dimensionale delle setole inserite su capo,

margini laterali del pronoto, appendici (antenne e zampe) e parti ster-

nali (caratteri che si riscontrano, seppure molto meno accentuati e in

combinazioni diverse, in Sphodrina già conosciuti, quali alcune specie

di Laemostenus del Subgen. Antisphodrus dei gruppi elongatus, bode-

meyert e cavicola, sensu CASALE 1988), ma riguardano in particolare

la chetotassi elitrale. La subtribus Sphodrina, infatti, nel senso e nei

limiti attribuiti da CASALE (1988), mostra infatti, nella totalità dei suoi

rappresentanti paleartici (ovvero, circa 400 specie), una sinapomorfia

tipica che è costituita dall’assenza di pori setigeri discali sulle elitre,

“con l’unica eccezione di alcune specie attribuite ai generi insulari Lici-

nopsis Bedel, 1899, e Calathidius Putzeys, 1873, esclusivi delle Isole

Canarie. In alcune specie del primo genere, inoltre, si osserva una mol-

tiplicazione dei pori sugli intervalli dispari delle elitre, analogamente

a quanto si verifica in Hystricosphodrus e, notoriamente, in numerose

specie del genere Calathus Bonelli, 1810 (per esempio, specie dei

gruppi luctuosus e fuscipes). "Tale stato di un solo carattere, pertanto,

si rivela assolutamente non informativo, e appare come l’esito di con-

vergenza in linee diverse di Sphodrini (e di molti altri gruppi di Cara-

bidi), data l’assenza evidente di affinità dirette di Hystricosphodrus nei

confronti sia dei generi macaronesici sopra citati, sia nei confronti del

genere oloartico Calathus.

In conclusione, gli elementi che emergono dall’esame dei caratteri

morfologici che precedono sono 1 seguenti:

1. Una tradizione tassonomica classica, filetica, basata sulla combi-

nazione delle autoapomorfie peculiari riscontrate in H. vailatit, e

come tale propensa a enfatizzare le differenze del nuovo taxon nei

confronti di tutti gli altri Sphodrini conosciuti, suggerirebbe l’isti-

tuzione di una subtribus nuova all’interno del sistema di cui si è

discusso in precedenza.

2. Appare invece più corretto ora, in attesa di un riesame comples-

sivo, anche su base cladistica ed eventualmente molecolare, della

filogenesi degli Sphodrini (nell’ambito della quale una distinzione

di alcune sottotribù oggi accettate potrebbe risultare del tutto arti-

ficiale, e non più sostenibile), rinviare ogni decisione definitiva

circa la collocazione corretta del taxon in questione.

Più concretamente, si conferma invece di estremo interesse z00-

geografico la ben nota funzione conservativa, in aree insulari e/o di

360 A. CASALE & P. M. GIACHINO

rifugio, di taxa nei quali, all’interno di antiche linee filetiche, la per--

manenza di caratteri plesiomorfi, “arcaici”, combinati con caratteri

autoapotipici talora spettacolari, conferisce a singole specie un valore

scientifico eccezionale, com'è il caso di AZ. vailati qui descritto.

La localizzazione geografica del taxon, in particolare, avvalorata

dai caratteri morfologici descritti, suggerisce che esso rappresenti

l’esito attuale e relitto di una cladogenesi molto precoce, all’interno

di una “linea filetica di Laemostenus“, da cui sarebbero derivate anche,

nell’area mediterranea orientale, alcuni dei gruppi (sia balcanici,

sia anatolici) di specie correntemente attribuite oggi ai sottogeneri

Actenipus e Antisphodrus, la cui monofilia non è provata (CASALE &

VIGNA TAGLIANTI 1999). Se tale ipotesi si dimostrasse confermata, il

popolamento dell’Eubea (la cui condizione di insularità, come detto

in precedenza, non appare ad un’analisi superficiale significativa),

richiederebbe un’analisi più approfondita. La presenza di taxa ende-

mici in simpatria con Hystricosphodrus, quali 11 Colevide Leptodirino

Henrotiella eubeensis, e di altri elementi in studio con caratteristiche

peculiari, rafforzano tale ipotesi, e conferiscono all’isola in oggetto un

valore biogeografico del tutto particolare e insospettato nell’ambito

della biogeografia dell’area egeica.

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362 A. CASALE & P. M. GIACHINO

RIASSUNTO

Il genere monobasico Hystricosphodrus n. gen. è proposto per vailati n. sp. (loca-

lità tipica: Grecia, Isola Eubea, Karistos: grotta di Agia Triada). Sono descritti e illu-

strati i caratteri morfologici peculiari del nuovo taxon, particolarmente evidenti nella

chetotassi esterna (che presenta uno straordinario sviluppo numerico e dimensionale

delle setole su corpo e appendici) e nella struttura dei genitali maschili e femminili. È

discussa in dettaglio la possibile collocazione sistematica del genere all’interno della

tribù Sphodrini, apparentemente molto isolata, e attribuita ad un evento cladogenetico

precoce e basale all’interno della linea filetica di Laemostenus. Viene infine sottolineata

l'estrema importanza zoogeografica del taxon, come esito attuale e relitto di un popo-

lamento precoce da parte di elementi egeici, sopravvissuto in ambiente sotterraneo e in

condizioni di insularità, oggi simpatrico nell’ Eubea con elementi di origine più recente,

strettamente affini a taxa continentali limitrofi.

ABSTRACT

Hystricosphodrus vailatii, new genus and new species from Evvoia (Evià) Island,

Greece (Coleoptera, Carabidae, Sphodrini).

The monobasic genus Hystricosphodrus, new genus, is proposed for vailatii, new

species (type locality: Greece, Evvoia Island, Karistos: Agia Triada cave). Peculiar

morphological features of the new taxon, striking in chaetotaxy of body and append-

ages and in male and female genitalia, are described and illustrated. The possible, iso-

lated systematic position of the genus in the tribe Sphodrini is discussed in detail, and

attributed to an ancient, basal clade in the Laemostenus phyletic lineage. Finally, the

high zoogeographic interest of this taxon is emphasized, as extant relict of a primitive

colonization by Aegean elements, survived in subterranean environment and in insu-

lar condition, presently sympatric in the Evvoia (Evià) Island with elements of more

recent origin and closely related to continental taxa.

363

MARIO Bont BARTALUCCI ‘*?

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE

OF THE OLD WORLD MYZININAE

(HYMENOPTERA, TIPHIIDAE)

INTRODUCTION

Persevering in the study of the Myzininae, a lot of discoveries

have been made; some critical investigations about the ARGAMAN’s

(1994) generic synoptical study are also performed, coming to the con-

clusion that a new generic and supra generic rearrangements are still

more needful.

From the data so far recorded the limited distribution range of the

most of the Old World species well emerges. Among the group Mesa/

Hylomesa no representatives of the Oriental Region have been found

in the Afrotropical and vice versa. In the Afrotropical Region only

Mesa picta’s distribution ranges from Angola to Senegal; all the other

taxa seem have hitherto much more restricted distributions. ‘This

trend is much more stressed in the remaining genera of the subfam-

ily (absent in the Oriental Region), as the distribution areas are dis-

joined also at generic level: Poecilotiphia is restricted to the Southern

Palaearctic area, Parvameria to Northern Africa and Israel, the group

Iswara/Komarowia to the desert areas of the Northern hemisphere,

Braunsomeria and other not yet described genera to the austral Africa;

only Meria and Myzinella seem widespread. Into the genus Meria

only Meria dorsalis (Fabricius, 1804) (Northern Mediterranean area

to Caucase and Russian steppes through Eastern Europe and Asia

Minor) and Meria cingulata (Gerstaecker, 1857) (all over the Eastern

Africa from Southern Africa to Erythrea) show a wider distribution

range. We could argue that the more or less stressed brachypterous

(*) Museo Zoologico de “La Specola”, Sezione di Entomologia, Università degli Studi,

Via Romana 17, I-50125 Firenze (Italy) e-mail: bonibartaluccimario@hotmail.com

364 M. BONI BARTALUCCI

status of all the females of the Old World species (but of the Mesa/ |

Hylomesa group) could be the limiting factor, seeing that in Myzininae

the mating-carriage has never been observed.

METHODS

The morphological terminology mostly follows GAULD & BOLTON

(1988), the body orientation used here in descriptions and drawings

follows the GOULET & HUBER (1993) indications, while the wing ter-

minology has been lent from BoHart & MENKE (1976). The frontal

aspect of the head is performed perpendicularly to the virtual plane

indicated by the line on the Fig. 159; the dorsal and lateral aspects,

perpendicular to each other, are performed on the virtual plane of

the occipital carina. Genitalia are settled and drawn in full immersion

under water solution with tensioactive and conserved in a solidified

drop of 5,5-dimethyl hidantoin formaldheyd (DMHF) on a transpar-

ent support. The drawings of the volsella and paramere show respec-

tively its inner and outer aspect.

Some specifications have to be stressed to avoid misunderstand-

ings about the terminology; following GOULET & HUBER (1993) the

term metasternum refers only to the mesosomal sclerite, while the

ventral sclerites of the metasoma have to be simply named “sternum

(-a)”; the relative dorsal sclerites of the metasoma are named “tergum

(-a)” while “metamere” refers to every entire single segment of the

metasoma. The nomenclature about wings follows GaULD & BOLTON’s

advices (1988). Hair and punctuation have been overlooked in most of

the drawings.

SEM pictures have been performed by Maurizio Ulivi at the

“Centro di Microscopia elettronica e di microanalisi” of the Univer-

sity of Florence.

ABBREVIATIONS

ANSP = Academy of Natural Science, Philadelphia; BMNH = Natural History

Museum, London; MHNG = Muséum d’ Histoire Naturelle, Genéve; CB = Collection

Borsato; CP = Collection Pagliano; MNH = Museum Nationale Hungaricum (Magyar

Természettudomànyi Muzeum), Budapest; MHNP = Muséum National d’Histoire

Naturelle, Paris; MNCN = Museum Nacional de Ciencias Naturales, Madrid;

MNHU = Museum ftir Naturkunde der Humboldt-Universitàt, Berlin; MSNG =

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 365

Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Genova; MSNP = Museo di Scienze

Naturali di Calci (Pisa); MZUF = Museo Zoologico de “La Specola”, Firenze; NMN

= National Museum of Namibia, Windhoek; NNIC = National Namibian Insect Col-

lection; NHMW = Naturhistorische Museum, Wien; OUM = University Museum,

Oxford; SAM = South African Museum, Cape Town; SMNH = Swedish Museum

of Natural History, Stockholm; TAU = Tel Aviv University Museum, Tel Aviv;

TM = South African Transvaal Museum, Durban; UZM = Universitets Zoologiske

Museum, Copenhagen.

! = Types examinated; AC = Anal Cell; BBS = Bent Bristles Stripe; BC = Basal Cell;

E = Eye; GB = Genal Bridge; H = Head; LP = Labial Palp; MP = Maxillary Palp; OF

= Oral Fossa; SAL = Supraantennal Lobes; SBC = Sub Basal Cell.

Into the descriptions of labels, ztalic characters mean handwriting.

Digits between round brackets in the chorological items indicate the number of spec-

imens.

SYSTEMATIC PART

Mesa Saussure, 1892

Mesa Saussure, 1892: 244 (species typus: Mesa heterogamia Saussure, 1892; lectotype

2: “Mozambiq” (Blue, printed) “Mesa heterogamia Sa. 2” (autographic) “TYPE”

(red) “c.ne de Saussure”, “Lectotypus Mesa heterogamia Saussure, 1892 Boni

Bartalucci des. 1998”; MHNG !)

Xilunka Argaman, 1994: 90, n. syn.

Taywola Argaman, 1994: 91, n. syn.

Established by DE SAussuRE (1892) on female specimens from

Southern Africa, this genus is confined to the Old World and its dif-

fusion is predominantly tropical; the palaearctic fauna is absolutely

marginal, with very few species. Only two species seem so far to lodge

in Europe: attica Gorbatovsky, 1981 in continental Greece and pales-

tinella Guiglia, 1963 in Rhodos.

The females of Mesa resemble females of Myzinum in the haired

flagellum, well developed wings, forewing with expressed radial cell

and very small pterostigma, antefurcal vein cu-a of hindwing and legs

structure; otherwise they differ from each other because of the com-

pletely sunken hypostoma under the plane of the genal surface (in

ventral aspect it protrudes out for its 3/4 in Myzinum), genal bridge

always present (never so in Myzinum), waved but simple bordered

major hindtibial spur (with a deep basal notch on the inner border in

Myzinum), well expressed petiole and combed apical border of the

metameres (Photo 1, from a female specimen of Mesa capensis (Lepe-

letier, 1845): “Swart Doring R. Namaqualand / 2-3.10.1966, S.A.M.;

366 M. BONI BARTALUCCI

South African Museum Capetown”, SAM) (in Myzinum this is as.

simple as in Photo 2, drawn from a female specimen of Meria tripunc-

tata (Rossi, 1790): “Italia: Toscana, Principina (GR), litor. su Echi-

nophora sp., 4.VII.1990, Boni Bartalucci 1.”, MZUF). This character

state, so far disregarded, is present into the Myzininae only in in the

females of Hylomesa Krombein, 1968 and Austromyzinum Brown,

1985; in the females of Mesa and Hylomesa the costal cell of the hind

wing ends well before the meeting point of Rs vein with R_ vein, a

character state uniquely occurring into the Myzininae; at last most

of them lacks any light spot (but picticollis Morawitz, 1890 and picta

n.sp.), while in Myzinum the females are normally well light spotted.

The closed mandibular socket (a character state present only in

the males of two other species of different genera of the Old World

fauna), the prepectal sclerite fused to mesepisternum (freely articu-

lated in the other Myzininae) and the strong, almost always darkened,

spines on the inner basal surface of the volsella are the best synapo-

morphies of the males of the group Mesa/Hylomesa.

In both of the sexes the labrum lacks any velum perpendicular to

the main surface under the line of the strong bristles (Photo 3, from

the same specimen as in photo 1) and the maxillary palps have three

strongly elongated apical elements; in the males their length mostly

gets up twice the length of the basal ones (Fig. 1, drawn from a male

specimen: Malawi = “Njasaland. Mlanje. 2 Jan 1914. S.A. Neave;

1914-416; Mesa heterogamia 6 Sauss — C.J-Guillarmod det.1949”,

BMNH) and are often whitish.

ARGAMAN (1994) in his generic synopsis of the Myzininae estab-

lished two new genera into his section Mesinae, Xylunka and Tay-

wola, basing them respectively on Coszla donaldsoni Fox, 1896 (female)

and Mesa palestinella Guiglia, 1963 (male); he so grounded them, in

opposition to Mesa: “Male first tergum, beyond the petiole, at most

as long as wide; with a right angle between declivity and dorsal disc

(Figs 51-52). Female with metanotal disc produced backward over

its apical truncation (Fig. 53)”. I could not find any difference at all

between the holotypus (female) of Elis (Mesa) aliciae Turner, 1912 (=

donaldsoni Fox, 1896) and the female of Mesa heterogamia with respect

to the metanotum; the former too has combed metameral border; the

distinctive character for Xzlunka, “occipital carina vanished dorsally”,

is present also in other species of Mesa (ruficeps Smith, 1855, erythro-

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 367

istal border

tergal d

Ath

labrum, sub frontal aspect.

Photo 1 & 3 - Mesa capensis (Lepeletier, 1844)

istal border

i, 1790) 2: 4" tergal d

(Ross

1a tripunctata

Photo 2 - Mer

368 M. BONI BARTALUCCI

poda Turner, 1908, innotata Turner, 1908, angolensis Berland, 1925),

all of them with combed rear border of metameres in females and with

males having much slender first metamere. About the distinction char-

acter given for the males, it shows gradual variations between the two

extremities, palestinella and donaldsoni vs picta and incisa (which have

the most elongated 1% metamere into the genus); the angle between

declivity and dorsal disk seems a little hard to settle and unreliable

character.

From all these considerations the aforesaid synonymies have orig-

inate; I feel we are dealing with an unique genus, Mesa, which appears

the closest to the ancestor of the subfamily among the Old World

genera. Its taxonomy is as so far uncertain about the actual number

of species. At the present state of the art the following taxa can be

recorded under the Saussure’s taxon name, even if many synonymies

have to be disengaged as well as other species have to be detected; (A)

means Afrotropical, (O) Oriental and (P) Palaearctic area and the spe-

cies are listed in chronological order of description:

Mesa haemorrhoidalis (Guérin, 1837) 6 (A), nodosa (Guérin, 1837)

3 (A), dimidiata (Guérin, 1837) 62 (0), abdominalis (Guérin, 1838)

2 (A), capensis (Lepéletier, 1845) 2d (A), petiolata (Smith, 1855) d

(O), fuscipennis (Smith, 1855) 2 (O), capitata (Smith, 1855) 2d (A),

ruficeps (Smith, 1855) 2d (A), mandibularis (Smith, 1869) 2d (0),

xanthocera (Gerstaecker, 1870) ?d (A), torrida (Smith, 1879) £ (A),

fedtschenkoi (Saussure, 1880) 9d (P), picticollis (Morawitz, 1890) 2d

(P), dubia (Morawitz, 1890) 26 (P), heterogamia Saussure, 1892 96

(A), hottentotta Saussure, 1892 @ (A), mandalensis (Magretti, 1892)

26 (0), donaldsoni (Fox, 1896) 2 (A), laeta (Bingham, 1897) ¢ (0),

burmanica (Bingham, 1897) 3 (QO), claripennis (Bingham, 1897) 9

(O), bengalensis (Cameron, 1898) £ (O), rothneyi (Cameron, 1902) 9

(O), apimacula (Cameron, 1902) £ (P), carbonaria (Cameron, 1905) 3

(A), reticulata (Cameron, 1905) d (A), rufofemorata (Cameron, 1905)

S (A), incisa (Cameron, 1905) 6 (A), adelogamia (Turner, 1908) 9g

(A), innotata (Turner, 1908) 96 (A), erythropoda (Turner, 1908) 9

(A), ustulata (Turner, 1908) 2 (O), opacifrons (Turner, 1908) 2 (0),

extensa (Turner, 1908) 2 (A), asmarensis (Turner, 1909) 6 (A), nursei

(Turner, 1909) d (O), saussurei (Turner, 1910) 2 (A), pyxidata (Turner,

1910) 2 (A), spoliata (Turner, 1912) £ (A), apicipennis (Turner, 1912)

2 (A), coeruleipennis (Turner, 1913) 2 (A), nvanzae (Turner, 1913)

Sd (A), mutica (Turner, 1917) 6 (A), diversicornis (Turner, 1917) gd

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 369

(A), spinicollis (Turner, 1917) d (A), angolensis Berland, 1925 26

(A), permutans (Turner, 1935) @ (A), herero (Turner, 1935) 6 (A),

molapo Jacot-Guillarmod, 1947 2d (A), seyrigi Krombein, 1949 9d

(A), madecassa Krombein, 1949 26 (A), marovatana Krombein, 1949

2d (A), tandrona Krombein, 1949 96 (A), palestinella Guiglia, 1963

26d (P), persa Gorbatovsky, 1981 d (P), attica Gorbatovsky, 1981 3

(P), viktorovi Gorbatovsky, 1990 2(O). | |

Mesa haemorrhoidalis (Guérin, 1837) n. comb.

Myzine haemorrhoidalis Guérin, 1837: 576 [Holotype 3, “Afrique Delalande (round

label)/ Myzine haemorrhoidalis Guer. Mag.Zool. Cap (autographic)/ Museum

Paris Afrique australe Delalande (green label)/ Type (red types)” MNHP !]

Elis (Mesa) fusiformis Turner, 1919: 44-45 [Holotype 6, “Cape Colony Kraaifontein

Lightfoot/ Els (Mesa) fusiformis Turn. Type (autographic)/ Type (red label)/

Methoca concinna B 3 - (new)/SAM-HYM A003346” SAM 1] n. syn.

Material.

- 6: South Africa = “S. Africa, Cape Prov. Pakhuis Pass. Sept. 1961,

S.A. Museum Exped./ South African Museum Cape Town”

SAM (2).

Male: figs 2-3 (from holotype).

Besides the red colour of the apical metameres, this species is well

featured among the other males of Mesa by the keel running along the

apical half of the ventral inner border of hind femur; it appears to be

a good reliable autapomorphy together with the strong longitudinal

wrinkles of 7" tergum and the dorsal basal border of the lobes of the

aedeagus without any teeth (in lateral aspect). It belongs to Mesa also

because of the closed mandibular sockets, elongated distal maxillary

palpomeres, prepectal sclerite fused to mesepisternum and genitalia,

whereas the attribution in label to Methoca goes wrong.

Mesa donaldsoni (Fox, 1896)

Cosila donaldsoni Fox, 1896: 549 (Holotype 2, Somaliland, ANSP ?)

Elis (Mesa) aliciae Turner, 1912: 704-705 (Holotype ®, “Kenya Makindu”, BMNH!)

Elis (Mesa) donaldsoni: Turner (1913: 737)

Xylunka donaldsoni: Argaman (1994: 90)

370 M. BONI BARTALUCCI

Figs. 1-13: Fig. 1 = Mesa heterogamia 36: MP. Figs. 2-3 = Mesa haemorrhoidalis 6

(Holotype). 2: 7° tergum; 3: volsella and paramere. Figs. 4-13 = Mesa

donaldsoni 6. 4: head, frontal aspect; 5: antenna, from above; 6: MP; 7:

pronotum, dorsal aspect; 8: pronotum, lateral aspect; 9: 1% tergum, dorsal

aspect; 10: 1% metamere, lateral aspect; 11: 1% & 2°° metameres, lateral

aspect; 12: 7° tergum (epipygium), dorsal aspect; 13: volsella and para-

mere. Figs. 4-5, 7-11: scale bar: 1 mm; figs.1-3, 6,13: scale bar: 0.5 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 371

Material.

- 2: Tanzania = “Tanganyika Shinyanga Makumbo 12.4.1958 197

J.A.D. Robertson/ Pres. By Com Ins: Fnt, B.M. 1963-4/ Elis

(Mesa) aliciae Turner G.E.J. Nixon det.1962/” BMNH (1).

- d: Somaliland = “(Somalia -Sar Uanle / Programma litorale 1

Trans A trapp. data 3.XI.71 ore 18 Zona 3 Direz T” MZUF (1).

Turner (1913) is the authority for the synonymy between Cosila

donaldsoni and Elis (Mesa) aliciae. The present attribution of this

specimen to donaldsoni is proposed without any certain proof and only

inferred by the same provenance areas, the stout body size and coarse

sculpture of head and mesosoma.

Male: figs. 4 - 13.

Measurements. Body length: 17 mm. Forewing length: 11.5

mm.

Black, pitch brown and creamy white. Pitch brown: flagellum and

legs. Creamy wite: two very small lateral spots on the 1%* tergum and

3"°, 4" sterna; very narrow, with irregular foreprofile, apical stripes on

240 5° tera:

Fore wing brown shaded from the apical portions of the BC, SBC

and AC up to its end; hind wing shaded only on its apical end.

Head and mesosoma strongly and densely pitted; the pits on the

metasoma are less deep and dense. Dense white hair on the clypeus

and frontal areas of the head, less dense on the remainder of the body,

where the underlying tegument is well detectable.

. Mesa palestinella Guiglia, 1963

Mesa palestinella Guiglia, 1963: 242-243 (Holotype é, Israel, TAU)

Taywola palestinella: Argaman (1994: 91)

Taywola palestinella: Argaman (1996: 245-250 )

Material.

- d: Israel=Paratype “Jerusalem Palestine 38 1940 Bytinski-Salz/Para-

typus (red)/ Mesa palestinella det. Dott. D.Guiglia” MSNG (1).

Greece = “Grecia : Rhodos. Paradissi beach on Foeniculum vul-

gare 4.VIII.1990 Boni Bartalucci leg.” MZUF (1).

Male: figs. 14 — 18 (from paratype, but fig.17 drawn from the Rho-

dian specimen).

372 M. BONI BARTALUCCI

Figs. 14-19: = Mesa palestinella 3 (Paratype). 14: head, frontal aspect; 15: MP; 16:

1% tergum, dorsal aspect; 17: 1% and 2°° metameres, lateral aspect; 18: 7"

tergum, dorsal aspect; 19: volsella and paramere. Figs. 14,16: scale bar:

2 mm; fig. 17: scale bar: 1 mm; figs. 15,18,19: scale bar: 0.5 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 373

The male from Rhodos shows a little different clypeal border, two

lateral white spots along the foreborder of the pronotal disk, white

apical narrow stripes on the 2°‘ to 5" terga and apical lateral spots on

2" to 4° sterna. Nevertheless it has the same genitalia, the same con-

formation of head, pronotum, propodeum and 1% metamere. Unfortu-

nately the paratypus of palestinella lacks the last metamere, probably

lost during a previous failed attempt to extract genitalia, hidden in the

metasomal cavity.

Mesa attica Gorbatovsky, 1981

Mesa attica Gorbatovsky, 1981: 387-388 (Holotype d, Attika, ZMUM)

Material.

- 2: Greece = “Hellas, Peloponisos, 5 km S. Monemvasia,

12.VIII.1983, Georg Christensen leg.” UZM (1); “Hellas, Pelo-

ponisos, 5 km S. Monemvasia, 26-31.VIII.1983, Zool. Mus.

Copenh. Exped.” UZM *(1).

- d: Greece = “Graecia, 1896, Steind. Don.” MHNW (1); “Hellas,

Peloponisos, 5 Km S. Monemvasia, 25.VII.1983, Georg Chris-

tensen leg.” UZM (1); “same labels” 31.VII.1983” UZM. (1);

“same label, 15.VIII.1983” UZM (1); “ Hellas, Peloponisos, 5 km

5S. Monemvasia 26-31.VIII.1983, Zool. Mus. Copenh. Exped.”

UZM* (1); “Hellas, Peloponisos, Monemvasia 11.IX.1984,

Georg Christensen leg.” UZM (1); “Hellas, Lakonia, 5 km S.

Monemvasia 4.1X.1985, Georg Christensen leg.” UZM (2).

(Figures drawn from the stared specimens)

Female, described here for the first time: in habitus it appears very

like T7phia femorata from which is promptly distinguished by the pres-

ence of the SAL; figs. 20 - 22. Meausurements: body length = mm 12.

Body pitch black, brown and bright ferruginous. Brown: man-

dibles, clypeus, antennae, forelegs, metasoma. Bright ferruginous:

median and hindlegs, mesosternal lobes and metasternum, some shad-

OWS on sterna.

Head almost without pits: very scattered on the frons, vertex and

upper genae, a bit denser on the lower genae and on the middle of the

clypeal disk.

Pronotum with strong, regularly distanced pits (their distance

at least twice their diameter). Scutum and scutellum almost without

374 M. BONI BARTALUCCI

Figs. 20-25: = Mesa attica 3. 20: head, frontal aspect; 21: MP; 22: 1* tergum, dorsal

aspect; 23: 1% and 2°° metameres, lateral aspect; 24: 7° tergum, dorsal

aspect; 25: volsella and paramere. Figs. 20,22,23: scale bar: 2 mm; figs.

21,24,25: scale bar: 0.5 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 375

pits. Propodeal disk strongly pitted, wrinkled sideways; median sulcus

heavily impressed up to the declining area, delimited by quite promi-

nent keels.

Metameres with pits as distanced as in the pronotum in their basal

half; denser and smaller on the apical areas; weak pits on the basal 2/3

of the 6" tergum (epipygium); the remainder apical surface with dense

but very minute sculpture.

Male: figs. 23 - 28.

Mesa picta n.sp.

Holotype £: Senegal = “Senegal, Nioro du Ryi, IX.1985, malaise

trap” BMNH.

Paratypes 22: Senegal = “ Seneg” MSNG (1); Angola = “Angola”

BMNH (1); dd: Senegal = “Senegal, Nyoro du Ryi, IX.1985, malaise

trap” BMNH (2).

Female: figs. 29 — 32 (from holotype). Measurements: body length

= mm 8.

Body black, light brown and creamy white.

Creamy white: clypeal disk, base of mandibles, dorsal and ventral

longitudinal spots on the scape, SAL, collar and most of the pronotal

disk, tegulae, scutum and postscutellum, mesosternal lobes and ven-

tral (visible) apex of metasternum, forelegs, coxae, median tibiae and

femura, sideways widened bands on 1% to 4" terga, medially widened

band on 5“ tergum, apical bands on 1* to 5" sterna.

Light brown: apex of mandibles, flagellum, the remainder of

scape, legs and the apical metamere.

All the body with regularly spaced pits, denser on the propodeum,

more scattered on the metasoma. Metapleurae weakly and lateral pro-

podeal areas strongly wrinkled; median furrow on the propodeal disk

faintly impressed.

Male: figs. 33 — 39. Measurements: body length = mm 9 ; fore

wing length = mm 5.5.

Body black, brown and creamy white.

Creamy white: clypeal disk, base of mandibles, ventral scape, apex

of the SAL, lateral spot and apical border on the pronotal disk, post-

scutellum, thin apical bands on 1* to 6" terga and 2"! to 6™ sterna, all

376 M. BONI BARTALUCCI

Figs. 26-28: = Mesa attica £ . 26: head in frontal aspect; 27: head, dorsal aspect; 28:

hind tibia and basal hind tarsomere, posterior (inner) aspect. Figs. 26,27:

scale bar: 1 mm; fig. 28: scale bar: 0.5 mm

the legs but hind trochanters and the back surface of hind femurs and

hind tibiae.

Light brown: underside of the flagellum.

Body with regularly spaced pits, denser and stronger on the propo-

deum, much smaller on the metasoma. White short hair everywhere.

Variability: the £ from Angola is bigger, up to 11 mm.

Distribution: from the data we could presume a large distri-

bution area all over western tropical Africa.

Derivatio nominis: from the light coloured patterns of the

body.

Note. The female of the new species shares the light spots all over

the body like in picticollis Morawitz, 1890, the type of which has so far

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 377

Figs. 29-32: = Mesa picta n. sp. 2 (Holotype). 29: head,frontal aspect; 30: head,

dorsal aspect; 31: hind tibia and basal hind tarsomere, posterior (inner)

aspect; 32: 6 tergum (epipygium).

Figs. 29,30: scale bar: 1 mm; figs. 31,32: scale bar: 0.5 mm

378 M. BONI BARTALUCCI

Figs. 33-39: = Mesa picta n. sp. é (Paratype). 33: head, frontal aspect; 34: antenna,

from above; 35: head and pronotum, dorsal aspect; 36: 1% and 2°° meta-

meres, lateral aspect; 37: 1%, 2"° and 37° metameres, dorsal aspect; 38: 7%

tergum, dorsal aspect; 39: volsella and paramere.

Figs. 33-37: scale bar: 1 mm; figs. 38,39: scale bar: 0.5 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 379

been inaccessible, getting hard to split them. Nevertheless the rela-

tive males are very different in the shape of the head, pronotal disk

(picticollis has neither keel nor anteroventral teeth), 1° metamere, last

tergum and genitalia (Figs 40 — 43 drawn from a specimen labelled

“Transcasp Bala-Tschem”, NHMW). The male resembles Mesa incisa

Cameron, 1905 (= longiventris Turner, 1912) in size and slender basal

metameres, but has strongly different shape of the head, pronotum, 7°

tergum and genitalia.

DESIGNATION OF LECTOTYPES

Mesa peringueyi Saussure, 1892: 245.

Lectotype 2, South Africa: “Calvinia/ CAP / 41 / Cosila peringueyi

n.sp. Sss. (blue)/ Type (red)/ C.ne Saussure /” MHNG !

Paralectotype 9: “/ O’okiep 8.11.85 / Transvaal Peringuey / Type

(red)/” MHNG!

Actually = synonym of Mesa capensis (Lepeletier, 1845)

Mesa hottentotta Saussure, 1892: 245.

Lectotype 9: “/ CAP / 43 / Pseudoplesia hottentotta Sss. Cap °

(blue, autographic)/ Type /

C.ne Saussure /”; MHNG !

Paralectotype 2: same labels, lacking only “43” MHNG!

Meria Illiger, 1807

Many troubles and doubts are still persisting about this genus.

Many single or small groups of specimens very difficult to place exist

in the collections. The group of Asiatic females with red metasoma

is particularly intriguing; a well settled taxonomic order of the taxa

would often need the knowledge of both of the sexes, as from case to

case either the females or males alone can be hardly recognized; since

in many cases the coupling between sexes is either absolutely lacking

or purely deductive we can easily realize the actual waving situation.

The Afrotropical fauna is also still poorly studied. Here some conclu-

sions derived from the examination of a lot of material are offered.

380 M. BONI BARTALUCCI

40 42

Figs. 40-43: = Mesa picticollis 3. 40: MP; 41= 7 tergum, dorsal aspect; 42: 7%

tergum, lateral aspect; 43: volsella and paramere. Figs. 41,42: scale bar:

1 mm; figs. 40,43: scale bar: 0.5 mm

Meria fusiformis (De Geer, 1778) n. comb.

Apis fusiformis De Geer, 1778: 608. Holotype d, South Africa: “/ 20.76 B / 3 / 321 75

(red)/Meria fusiformis Geer Holotype, M.C. Day” SMNH !

Meria rufiventris Klug, 1810: 200-201. Holotype 2, South Africa: “Capland Krebs

(blue)/ 6245 / Type (red) / M. rufiventris Klug* ( probably not original)/” MNHU!

n. syn.

Meria abdominalis Guérin, 1839: 365. Holotypus 2, South Africa: “Afrique Delalande

(round label)/ Meria abdominalis Guérin Mag. Zool. (autographic)/ Type (red

types)/ Museum Paris Afrique australe Delalande” MHNP ! n. syn.

Meria hottentotta Saussure, 1892: 249. Designation of Lectotype 9, South Africa:

“Hex River Dec 84 / Cap / M. hottentotta Sss 2 Peringuey (blue)/ Type (red)/

C.ne De Saussure” MHNG ! - Paralectotype 2, South Africa: “Cap / Type /

C.ne de Saussure” MHNG ! n. syn.

Material.

- 2: South Africa = “Dunbrody 24/3/07/80/P.Cameron coll. 1914.110/

near limata” BMNH (1); “Willowmore Capland. Dr.Brauns/

Brauns coll. 1912-44 / Myzine 24 in copula/ Myzine abdomi-

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 381

nalis Guer.” BMNH (1)*; “Capland Willowmore /.1V.1912 Dr

Brauns/ Meria abdominalis Guer. £/ Meria abdominalis Guérin 9

det1950 - C J-Guillarmod/ South African Musem ex National

Museum Bulawayo 1981/ SAM-HYM- AO03/11” SAM (1);

“Capland Willowmore /.12.1912 Dr. Brauns/ Meria abdominalis

Guérin 2 det 1950 - C J-Guillarmod / South African Musem

ex National Museum Bulawayo / SAM-HYM- A003111/”

SAM (1); “Ceres, Cape Province. 1,500 ft. Dec.1920/ S.Africa

R.E.Turner. Brit. Mus. 1921-38/ Myzine abdominalis 2° / Myzine

abdominalis Guer.” BMNH (1); “Aventuur Union dale XII.1922

Dr. Brauns/ Myzine abdominalis Guer. 2” MHNP (1); “Mossel

Bay, C.P. deg R.E.Turner) IX-X, 1933- Rhodesian Museum /

Meria abdominalis Guérin 9 det. 1950 - C J-Guillarmod/ South

African Musem ex National Museum Bulawayo/ SAM-HYM-

AO003109° SAM (1); “Pretoria 10-1-1950/ Collection S.African

‘Transvaal Museum Pretoria“ TM (1); “Caffraria /Myzine

abdominalis Guer. /” BMNH (1).

- d: Botswana = “Botswana (84), Ghanzi, 13-14.1V.1972/ Southern

African Exp. B.M. 1972-1” BMNH (1)

- South Africa = “Willowmore Capland. Dr. Brauns/ Brauns

Coll. 1912-44/ Myzine 24 in copula/ Myzine abdominalis Guer./

Mena fusiformis Geer 3 det. M.C. Day, 1975” BMNH (1)*;

“Capland Willowmore Nov. 19/2 Dr. Brauns/ Myzine abdomi-

nalis 3 Guér./ Meria abdominalis Guérin 3 det. C .J-Guillarmod/

South African Musem ex National Museum Bulawayo 1981/

SAM-HYM- A003110” SAM (1); “/ Ceres, Cape Province. 1,500

ft. Dec. 1920/ S.Africa. R.E.Turner Brit. Mus. 1921-38 Myzine

abdominalis Guer. Meria abdominalis Guérin ¢ det.1950 — C J-

Guillarmod ” BMNH (1); “/ Mossel Bay C.P. (leg. R.E.Turner)

IX-X, 1933 - Rhodesian Museum/ Meria abdominalis Guérin

S det. — J C-Guillarmod South African Museum ex National

Museum Bulawayo /SAM-HYM- A003109” SAM (1).

* = taken in copula

Here the original diagnosis by De Geer follows (the relative figure

is not very useful):

— 6 ABEILLE .... “Apis fusiformis, nigra, abdomine conico acu-

tissimo; segmentorum marginibus flavescentibus, alis brevioribus,

antennis longis subulatis”. Cette abeille a le corp conique, très allongé

382 M. BONI BARTALUCCI

et peu large, long de sept lignes et demie sur une et demie de large;

elle ressemble beaucoup a celle que se trouve en Europe et qui a eté

nommé par M. de Linné Apis (conica) fusca: abdomine conico acutis-

simo, segmentorum marginibus albis. Faun. Suec. Ed. 2 n° 1705; peut

étre aussi qu elle est de la méme éspèce. Celle, qui a été trouvée au Cap

de Bonne Esperance, est noire avec des poils gris, mais qui ne cachent

point la peau; sur le devant de corselet il y a une raye transversale

jaune, et les six premiers anneaux du ventre sont marqués a leur bord

posterieur d’une raye transverse d’un blanc jàunatre, un peu inègale

et qui vers les còtés s’elargit en tache, où lon voit un point brun qui

est un stigmate; le ventre a donc six de ces rayes transversales et le

septième anneau, qui termine le corp en pointe, est marquè de chaque

cote d’une tache de la méme couleur. Les antennes, qui sont longues,

ou d’etendue egale a la téte et le corselet, sont noires et en forme de

massue, ou augmentant un peu en grosseur vers l’extremité. Les aîles,

qui sont transparentes et vitrèes à nervures brunes et une petite tache

rousse au bord exterieur des supèrieures, sont beaucoup plus courtes

que le corp. Enfin les pattes, qui sont assez longues, sont jaunes, mais

les deux cuisses posterieures sont noires”.

TULLGREN (1904) first discovered that among the De Geer’s types

at Stockholm Museum Apis fusiformis was “a Male belonging to the

genus Myzine”. After long time M.C. Day (1975) examined its holo-

type establishing in labels the new combination Meria fusiformis (De

Geer, 1778); he consequently determined other male specimens from

western South Africa at BMNH; one of these was collected in copula

with a female identical to the holotypes of Meria rufiventris Klug, 1810,

Meria abdominalis Guérin, 1839 and lectotype of Meria hottentotta

Saussure, 1892; this couple was determined Meria abdominalis Guér.

by R.E. Turner. Because of that it springs out the proposed aforesaid

synonymies, confirmed by the strictly overlapping distribution areas.

Male: figs 44 — 54 (from holotype).

The strong additional keel along the postero (inner) ventral border

of the hind coxa, the hairy fore surface of the median femurs and the

weakly wrinkled upper metapleurae have to be added to the original

description; in contrast with it, a dense long silver hair on the most of

the head, pronotum and propodeum cover the underlying tegument.

Female: figs. 55 — 56 (specimen from Willowmore taken in copula).

To the characters of the original description the shape of the head,

clypeus and mandibles have to be added.

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 383

POVERO

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Figs. 44-54: = Meria fusiformis 3 (Holotype). 44: head, frontal aspect; 45: head,

dorsal aspect; 46: antenna, from above; 47: pronotum, dorsal aspect; 48:

pronotum, lateral aspect; 49: 1% metamere, lateral aspect; 50: 1%, 2" and

3™¢ terga, dorsal aspect; 51: 7 tergum, dorsal aspect; 52: 7 metamere,

lateral aspect; 53: volsella; 54: paramere, outer and ventral aspect.

Figs. 44-52: scale bar: 1 mm; figs. 53,54: scale bar: 0.5 mm

384 M. BONI BARTALUCCI

Variability: very few fluctuations in the males about their main

characters are detectable; in females the main variation is about the —

coloration of the metasoma, which is completely ferruginous red in

the specimen taken in copula and in that one from Dunbrody, with

darker basal two metameres in the other specimens.

Note. The female is well featured by the shape of mandibles and

head; the males by the genitalia; they are greatly similar [also in having

the additional keel on the postero (inner) ventral border of the hind

coxa] to the males of Meria rufifrons (Fabricius, 1793), the latters having

bright lemon yellow markings, a different shape of the head and 7"

tergum (epipygium) and weakly different genitalia. From the records

of the examined specimens (but the female specimen from Pretoria at

TM) fusiformis seems to lodge only on the western part, while Meria

rufifrons (Fabricius, 1793) on the eastern areas of Southern Africa.

Meria arabica (Guérin, 1837)

Myzine arabica Guérin, 1837: 577, n.10 (Lectotype 6, “Arabie”; MHNP!)

Meria arabica: Boni Bartalucci (1999: 10,12; figs 35-44)

Material.

- 9: Iran = “SW Persia, Escalera, 1900-61”, BMNH (4 ; one speci-

men bears the label “Merzia caspica Rad. Gorbatovsky det.

1973 9)

- 6: Iran = “SW Persia, Escalera, 1900-61 ”, BMNH (4; one speci-

men bears the label “Merzia caspica Rad. Gorbatovsky det.

1987”); “Iran, Khuzestan haft tapeh, 300 Km N di Abadan,

Rive fiume Dez 29-VI — 1-VII-1965 Giordani Soika — Mavro-

moustakis“, CB (2).

Female: figs. 57 — 62 (from the specimen labelled caspica).

Body dark ferrugineous. T'arsi and metasoma are bright ferrugi-

nous. Two lateral whitish spots on 2™ and 3" terga.

Hair, spines and calcaria yellowish translucent. Fore wing pale

yellow, hind wing colourless. The base of the hypostoma well reaches

the occipital carina, so no genal bridge is expressed. Propodeal disk

mostly corrugated with a median deep furrow which runs up near to

the propodeal foramen. Lateral propodeal area smooth and shining,

wrinkled only in their upper third.

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 385

Figs. 55-56: = Meria fusiformis £ . 55: head, frontal aspect; 56: hypostomal area, ven-

tral aspect. Scale bar: 1 mm

Note. All the female specimens share the same characters and have

been compared to the lectotype of Merita caspica, from which they differ

in having different shape of the head in frontal aspect, pronotum and

propodeal disk in dorsal aspect, first two metameres in dorsal aspect

and the ferruginous colour of head and mesosoma (black in caspica).

Male: fig. 63 has been drawn from the specimen labelled caspica,

as the genitalia are lacking in the lectotype at MHNP.

These specimens well correspond to the lectotype of arabica in

the shape of head, pronotal disk, propodeum, metameres, more or less

reddish brown colour and the punctuation of the body. Their con-

specificity is just proposed, even if highly probable.

Meria cingulata (Gerstaecker, 1857) n. comb.

Myzine cingulata Gerstaecker, 1857: 512 [Holotype 6, Mozambique (?) = “6213 / cin-

gulata Gerst.* (green label)/ Type (red label) / Zool Mus. Berlin” MNHU!]

Meria politissima Turner, 1911b: 615 [Holotype 6, Zimbabwe = “type (circular, red

bordered label) / N.E. Rhodesia. Upper Luangwa R. 27 July 13 Aug. 1910. S.A.

Neave./ 1911-177” BMNH!] n. syn.

386 M. BONI BARTALUCCI

Material.

- d: Zimbabwe = Meria politissima “Paratype (circular, yellow bor- |

dered label)/ N.E. Rhodesia. Upper Luangwa R. 27 July 13 Aug.

1910. S.A. Neave/ 1911-177” BMNH (1); “Cara Zambesi 17-1-

11 H. Swale/ 3/ Swale Coll. 1919-120” BMNH (1)

- Erythrea = “Africa or.”, MSNG (1)

Male: lectotype (flagella lacking the last element). Figs. 64 - 73.

Measurements: body length = mm 16; fore wing length = mm 11.

Black, yellow and brown. Yellow: clypeal disk, most of the man-

dibles, two transversal spots along the foreborder and a band along

the apical border of the pronotal disk, tarsi, fore surface of tibiae

and femurs, apical transversal belts along the apical borders of the

metaterga (about 2/5 of their median height, with a straight foreprofile

but on the the first metatergum), two lateral spots on 7“ tergum, apical

belts on 3" to 5™ sterna (‘4 their height), two lateral spots on 2" ster-

num. Brown: the remainder of the mandibles and legs, the lateroterga

and the dark portions of the sterna. Dark brown: flagellum and the

dark portions of the terga.

BBS covering all the rounded anteroventral surface of the median

flagellomeres. Fore surface of the median femurs all over with very

weak and sparse pits bearing very thin bristles. Regularly spaced and

shallow pits on the head and mesosoma; they are denser on the SAL

and propodeum. Apical half of terga without pits and shining. White

hair all over head and metasoma, denser on the SAL and propodeum.

Noteworthy are the shape of the genitalia, in particular the para-

mere in ventral view, the volsella and the aedeagus, the last one with a

narrowed tip and lateral perpendicular lamina.

The comparison of the typical specimens confirmed the above.

listed synonymy.

Female: unknown

Note. The distribution area appears to range along the oriental

Afrotropical Region.

Meria caspica Radoszkowsky, 1887

Meria caspica Radoszkowsky, 1887: 98 [Lectotype 2, Turkmenistan = “Ashabad

(yellow)/ caspica 2° Rad (autographic)/ Askabad Radoszkowski (not original)/

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 387

Figs. 57-63: Figs. 57-62 = Meria arabica 9. 57: head, frontal aspect; 58: head, dorsal

aspect; 59: pronotum, dorsal aspect; 60: propodeum, dorsal aspect; 61:

1" and 2°“ terga, dorsal aspect; 62: 1% metamere, ventral aspect. Fig. 63

= Meria arabica 3: paramere and volsella.

Figs. 57-62: scale bar: 1 mm; fig. 63: scale bar: 0.5 mm

M. BONI BARTALUCCI

388

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i pria. pee De Ma :

E) Pale Sr

Figs. 64-73: = Merita cingulata 6 (Holotype). 64: head, frontal aspect; 65: head, dorsal

aspect; 66: antenna, from above; 67: pronotum, dorsal aspect; 68: prono-

tum, lateral aspect; 69: metasoma without 7" metamere; 70: 7° tergum,

dorsal aspect; 71: aedeagus, ventral aspect; 72: volsella; 73: paramere,

outer (with aedeagus) and dorsal aspect.

Figs. 64-68,70: scale bar: 1 mm; fig. 69: scale bar: 2 mm; figs. 71-73:

scale bar: 0.5 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 389

Type (red)/ Sapyga / caspica / Lectotypus Merita caspica Rad. Design. Gorbato-

usky (red)/ Meria caspica Rad. Gorbatovsky det. /” MNHU !]

Material.

- d: Uzbekistan = “Uzbek. 45 km zan Nisciana. 18.VII.1975 Gor-

batovsky (Cyrillic)/ Merzia caspica Rad. Gorbatovsky det. 1986”

OP 2

Female. figs 74-79 (from lectotype, which lacks most of the fla-

gella and the left fore wing).

Body black, brown and ferruginous red. Brown: mandibles (a bit

wasted), clypeus, SAL, antennae, forelegs, base of hypostoma. Fer-

ruginous red: median and hind legs, mesosternal lobes, metasternum,

metasoma (lacking any white spots).

Hair, spines and calcaria whitish. Fore wings yellowish, hind wings

lighter. The base of the hypostoma reaches the occipital carina and no

genal bridge is expressed. Propodeal disk strongly wrinkled sideways

and toward propodeal foramen, with a strong median furrow reaching

the declining area; dense strong setigerous pits on its anterolateral area

near the spiracles:

Note. The lectotype is the unique specimen so far quoted; many

specimens are just so labelled in collections (e.g. at avabica chorologi-

cal item) but their correct position has to be more deeply checked.

The paralectotype labelled “Askabad Radoszkowski (not origi-

nal)/"Fype (red) / Paralectotypus Meria caspica Rad. Design. Gorbato-

usky (red)/ Meria caspica Rad. Gorbatovsky det.” MNHU, !, actually

belongs to a different species, because it has very different head in

frontal aspect (Fig. 80 - 82), well expressed genal bridge (absent in the

lectotype) and different basal metamere. Probably it has to be referred

to the female of Meria aprica Gorbatovsky, 1981 (its typical material

has been inaccessible to me), nevertheless the different ratios from the

descriptions given by Gorbatovsky about OF length / GB length, H,

width / H, height and the entirely bright ferruginous metasoma force

to suspend any relative conclusion.

Male: the figs 83 — 92 show the main features of one quoted speci-

men.

Note. Gorbatovsky has labelled, besides the males from Central

Asia, a stock of males from North Eastern Africa, SW Asia and Ara-

bian peninsula (actually belonging to a distinct, and probably new

taxon) at BMNH and some specimens [actually latifasciata Palma,

390 M. BONI BARTALUCCI

Figs. 74-82: = Meria caspica 2 (Lectotype). 74: head, frontal aspect; 75: head, dorsal

aspect; 76: pronotum, dorsal aspect; 77: propodeum, dorsal aspect; 78:

1* and 2™4 terga, dorsal aspect; 79: 1% metamere, ventral aspect. (Para-

lectotype). 80: head, frontal aspect; 81: hypostomal area, ventral aspect;

82: 1% and 2°* terga, dorsal aspect.

Figs. 74-77,79,81: scale bar: 1 mm; figs. 78,80,82 : scale bar: 2 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 391

1869 (Boni BARTALUCCI, 1999: 16-18)] from Sicily. I feel that only the

males from Central Asia could be reasonably ascribed to caspica.

They have some affinities with the males here recorded under ara-

bica, from which they differ in the shape of the head, narrower pro-

notum, much less pitted body, black basic colour (reddish brown in

arabica), different ratio width/height of the second tergum in dorsal

aspect, deeper notch of the epipygium, with lateral sides of its lobes

clearly convergent backward (parallel in arabica), quite different geni-

talia. They show still more affinities with the males of ashabaden-

sis, the females of which are heavily different from the lectotype of

caspica. I examined the lectotype of askhabadensis [“Ashabad (yellow)/

Askabad Radoszkowsky (autographic)/ ashabadensis / Type (red) / Lec-

totypus Meria askhabadensis Rad. Design. Gorbatovsky (red) / Meria

askhabadensis Rad. Gorbatovsky det. 1978”] at MNHU (Figs. 93

— 100), another specimen determined by Gorbatovsky (‘Turkmenistan

= “Kopet-dag Kara-Kala 5.VII.1974 V.Gorbatovsky”, in Cyrillic,

MSNG) and two specimens having the autographic determination by

Radoszkowsky at MHNG. The differences with the supposed males

of caspica are mainly based on the colour patterns (askhabadensis has

yellow spots on the propodeal disk even in the darker specimens),

shape of the dorsal surface of the propodeum (in askhabadensis the

declining surface is clearly flattened, with a detectable angle between

it and the horizontal area, while in the specimen ascribed to caspica

there is no detectable angle between them and the dorsal declining

surface is more rounded); supplementary differences are the shape of

the clypeal disk and head in frontal aspect, pronotum in lateral aspect,

epipygium in dorsal aspect and genitalia, but they are not so stressed

as to exclude we are dealing with an infraspecifical variability. I rely

upon the authority of Gorbatovsky about their distinction.

At any way because of the poor sample of specimens I have seen

and in waiting for a definitive proof about a more reliable coupling of

males with females of caspica, the argumentations here proposed do

not claim to be exhaustive and definitive, but only indicative.

Meria rufinodis (Turner, 1910) n. comb.

Myzine rufinodis Turner, 1910: 392-394 [Designation of Lectotype d, South Africa

= “Africa austr. Drège / petiolaris / Capland Drège S./ 6236 / Myzine rufinodis

Turn. Type (autographic)/ Type (red) / Zool. Mus. Berlin” MNHU !] and Para-

392 M. BONI BARTALUCCI

Figs. 83-92: = Meria caspica ¢. 83: head, frontal aspect; 84: head, dorsal aspect; 85:

pronotum, dorsal aspect; 86: pronotum, lateral aspect; 87: pronotal plate,

frontal aspect; 88: 1% metamere, lateral aspect; 89 : 1% metamere, ventral

aspect; 90: 2°° tergum, dorsal aspect; 91: 7 tergum, dorsal aspect; 92:

volsella and paramere.

Figs. 83-91: scale bar: 1 mm; fig. 92: scale bar: 0.5 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 393

Figs. 93-100 = Merita askhabadensis 6. 93: head, frontal aspect; 94: pronotum, dorsal

aspect; 95: pronotum, lateral aspect; 96: pronotal plate, frontal aspect;

97: 1° metamere, lateral aspect; 98: 1% metamere, ventral aspect; 99:

7 tergum, dorsal aspect; 100: paramere and volsella.

Figs. 93-99: scale bar: 1 mm; fig. 100: scale bar: 0.5 mm

394 M. BONI BARTALUCCI

lectotypus d, South Africa = “Capland Drège S | Myzine rufinodis Turn. Cotvpe

(autographic) / Cotype (red) / Zool Mus. Berlin” MNHU (1)!

Material.

- d: Angola = “Angola, NE Mocamedes” BMNH (3)

Namibia = “Marienfluss 4-8 km S. Otjinungwa SE 1712 Ac 21-22

Nov. 1970 / NNIC” NMN (3); “Riverside 135 Bethanie SE 2616 Ca

23-26 Oct 1971/ NNIC” NMN (1); “Plateau 38 Luderitz SE 2616 Cb

4-5 Mar 1972 / NNIC” NMN (1); “S.W. Africa Noachabeb. 27mls.

NNE. Grunau 10-12.1.1972”, BMNH (3); “Ghaub 47 Tsumeb SE

1917 Bc/d 19-28 Nov. 1972 / NNIC” NMN (1); “Windhoek SE 2217

Ca 7-12 Oct 1973 / NNIC” NMN (1); “Idem, 1-4 Nov 1973/ NNIC”

NMN (1); “/ Idem, 9-12 Nov 1973/ NNIC” NMN (1); “Namibia,

Omaruru District 2 km W Brandberg West 20°58’05’’S 14°06’ 36” E

22-24.X.1998 Kirk-Spriggs & Marais Malaise trap / NNIC” NMN

(3); “Namibia: Khorixas Dist., Huab River at Krone 721 20°37’09”’S

13°54’31° E 23-26.X.1998 Kirk-Spriggs & Marais Malaise trap sample

/ NNIC” NMN (1)

The figures 101 - 106 have been drawn from one specimen from

Marienfluss and perfectly fit to the holotype. The red colour is spread-

ing out to the sides up to 6™ tergum in most of the Namibian specimens.

Meria rufonigra (Bingham, 1911) n. comb.

Myzine rufonigra Bingham, 1911: 559-560 [Holotype 6, Zimbabwe = “D377 Bula-

wayo 9/9/05 / 377 S.Rhodesia, about 4600 ft., Bulawayo, nr. Waterworks. Capt.

Sept.9.05 & pres. 1905 by F.A.Dixey/ 1905 8948/ Tr.Ent.Soc., 1907, p.309/

Myzine rufo-nigra 3 Bingh. Type (autographic)” OUM!]

Myzine consanguinea Turner, 1912: 735-736 (Holotype d, Zimbabwe = “August - Caia

Zambesi H. Swale. / Swale Coll. 1912-120 / Typus /” BMNH!) n. syn.

Material.

- d: Zimbabwe = “/onelis (?), Rhodesia, 25.9.13, H.Swale / 3732 /

Swale Coll 1919-120” BMNH (1); “Abercom, N.Rhodesia, 16-6-

1945, Nat. Museum, S.Rhodesia/ Meria consanguinea (Turner)

d Det. Jacod Guillarmod” SAM (1)

The figs. 107 - 110 have been drawn from the BMNH specimen

(compared to the Turner’s type) and perfectly fit to the holotype of

rufonigra. The main differences from rufinodis, beyond those showed

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 395

Figs. 101-106: = Merita rufinodis 3. 101: head, frontal aspect; 102: antenna, from

above; 103: pronotum, dorsal aspect; 104: pronotum, lateral aspect;

105: 7% tergum, dorsal aspect; 106: volsella and paramere.

Figs. 101-105: scale bar: 1 mm; fig. 106: scale bar: 0.5 mm

396 M. BONI BARTALUCCI

Si oggi ESE TE ot

107 i

109

110

Figs. 107-110: = Merzia rufonigra ¢. 107: head, frontal aspect; 108: antenna, from

above; 109: 7° tergum, dorsal aspect; 110: paramere and volsella.

Figs.107,109: scale bar: 1 mm; fig. 108: scale bar: 2 mm; fig. 110: scale

bar: 0.5 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 397

by the figures, are well explained in the identification key for the males

with some red colour on the metasoma.

Meria discussa Guiglia, 1963

Meria discussa Guiglia, 1973: (Holotype 2, “Mongolia: Chovd aimak, 10 km SSW von

Somon Bulgan 1200 m Exp. Dr. Z. Kaszab 1966/ Nr.628 4-5.VII.1966/ Merzia

discussa Guiglia 1973 9, Typus! (red), det. Dott. D.Guiglia” MNH !)

Meria discussa: Gorbatovsky (1980: 317)

Meria investiganda: Gorbatovsky (1980: 317)

Meria similis: Gorbatovsky (1980: 317)

Meria perfecta: Gorbatovsky (1980: 317)

Meria quadrimaculata: Gorbatovsky (1990: 284)

Material.

- 2: Figs. 111 - 114 (from the Holotype)

Mongolia = “Mongolia: Chovd aimak 10 km SSW von Somon

Bulgan 1200 m Exp. Dr. Z. Kaszab 1966/ Nr.628 4-5.VII.1966”

MSNG (1); “Mongolia: Mittelgobi aimak 20 km S von Somon Delger-

zogt 1480 m Exp. Dr. Z. Kaszab 1967/ Nr. 915 13-14.VII.1967/ Meria

investiganda Guiglia, 1973 2, Typus! (red) det. Dott. D. Guiglia”

MNH (1); “Mongolia: Bajanchongor aimak Cagan Bogd ul zw. Talyn

bilgech bulag und Caganbulag 25 km WSW v. Quelle 1450 m Exp.Dr.

Z. Kaszab 1967/ Nr.842 24.VI.1967” MSNG (1); “Mongolia: Bajan-

chongor aimak Oase Echin gol 90 km NO von Grenzposten Caganbulag

950 m Exp. Dr. Z. Kaszab 1967 / Nr.855 27-28.V1.1967” MSNG (1)

- d: Figs. 115 - 122 (from the Holotype of Merzia similis; the geni-

talia have been drawn from the specimen with the same label at

MSNG)

Mongolia = “Mongolia: Chovd aimak 10 km SSW von Somon

Bulgan 1200 m Exp. Dr. Z. Kaszab 1966/ Nr.628 4-5.VII.1966/ Merita

similis Guiglia, 1975 3 Typus (red), det. Dott. D. Guiglia” MNH (1);

same locality label, MSNG (1); “Mongolia: Chovd aimak Mongol

Altaj Gebirge Uljasutajn gol 45 km NNO von Somon Bulgan 1400 m

Exp. Dr. Z. Kaszab 1966/ Nr. 639 6-7.VI.1966/ Meria perfecta Guiglia,

197 3 Typus (red) det. Dott. D. Guiglia” MNH (1); “Mongolia: Baja-

nchongor aimak oase Echin gol 90 km NO von Grenzposten Cacanbu-

lag 950 m Exp. Dr. Z. Kaszab. 1967” MSNG (2).

398 M. BONI BARTALUCCI

Figs. 111-122: Figs. 111-114 = Meria discussa 2 (Holotype). 111: head, frontal aspect;

112: mesosoma, dorsal aspect;113: 1% and 2" terga, dorsal aspect; 114:

1% metamere, ventral aspect. Figs. 115-122 = Meria discussa 3. 115:

head, frontal aspect; 116: antenna, from above; 117: head and prono-

tum, dorsal aspect; 118: pronotum, lateral aspect; 119: 1% metamere,

lateral aspect; 120: 2°° tergum, dorsal aspect; 121: 7° tergum, dorsal

aspect; 122: volsella and paramere. (9) Figs. 111-114: scale bar: 1mm;

(6) figs. 115-121: scale bar: 1 mm; fig. 122: scale bar: 0.25 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 399

Note. GORBATOVSKyY (1980) first established the synonymy of inve-

stiganda (®), similis (3) and perfecta (6) with discussa (£),then (1990)

considered the last one a junior synonym of Meria quadrimaculata

Cameron, 1902 (£). We agree with him about his first action, while

the examination of the aforesaid holotype of discussa, the lectotype

(Fig. 123-125) [India = “Deesa 3. 99./ Meira 4-maculata Cam. Type

Deesa (autographic)/ Type (round label with red external ring)/ Syn-

type (round label with blue external ring)/ P.Cameron Coll. 1914-110/

B. M.Type Hym. 15.1529 / Lectotypus Merita quadrimaculata Cam..

Design.Gorbatovsky,1981 (red label)” BMNH !] and the paralectotype

[India = “Deesa 3. 99./ Metra 4-maculata Cam. Type Deesa (auto-

graphic)/ Type (round label with red external ring)/ Syntype (round

label with blue external ring)/ Col. C. G. Nurse Collection 1920-72/

Paralectotypus Merzia quadrimaculata Cam. Design.Gorbatovsky, 1981

(red label)” BMNH !] of quadrimaculata together with another speci-

men (“Deesa 9. 01./ Deesa, Bombay, C.G. Nurse 1913-139” BMNH)

showed their diversity and forced to restore the validity of the former

taxon. In support of this argumentation the different shape of head,

pronotum and propodeum, the different metasomal colour and the

fact that all the males from Disa I have examined are heavily distinct

from those before listed stand well out.

NEW SPECIES

Palaearctic Region

Meria anatolica n.sp.

Holotype d: Turkey = “Tekké / Muséum Paris Coll. J. Perez,

1915”, MHNP

Paratypes dd: Turkey = “Muséum Paris Coll. J. Perez, 1915”,

MHNP (3)

Male: figs. 126 — 132 (from the Holotype). Measurements : body

length = mm 11.5; fore wing length = mm 8.

Body pitch-black, brown and yellow. Brown: scape, flagellum,

SAL tips, downer half of the clypeal disk, mandibles tip, coxae and

trochanters, most of the femurs, an oblong spot on the downer sur-

face of tibiae, the darker areas of the metasoma. Yellow: most of the

clypeal disk, two spots on the anteroventral corners and an apical band

on the pronotal disk, a distal band with sinuous, without invaginations

400 M. BONI BARTALUCCI

Figs. 123-125: = Merita quadrimaculata 9 (Lectotype). 123: head, frontal aspect; 124:

mesosoma, dorsal aspect; 125: 1% and 24 terga, dorsal aspect. Figs.

123-425-Seale bat mm

or notches, fore profile on 1% to 5" terga, distal bands with rectangular

notches sideward on their fore profile on 2™ to 6" sterna.

BBS covering little more than half the visible middle flagello-

meres; well developed keel along the fore border of the pronotal disk;

upper metapleurae scarcely wrinkled, as smooth and shining down-

ward as the posteroventral lateral area of the propodeum; horizontal

area of the propodeal disk very weakly expressed, with no blunt angle,

but gently rounded, between it and declining area. Fore surface of the

median femurs smooth and shining, devoid of any pits and hair.

Variability: the other specimens vary in size (up to 13.5 mm) anda

little bit in the colour patterns.

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 401

TMT RI i tin cpr pagine Sd Neyer gt %

Figs. 126-132: = Meria anatolica n. sp. 6 (Holotype). 126: head, frontal aspect; 127:

head, dorsal aspect; 128: pronotum, dorsal aspect; 129: pronotum,

lateral aspect; 130: metasoma, lateral aspect; 131: 7" tergum, dorsal

aspect; 132: volsella and paramere.

Figs. 126-129,131: scale bar: 1 mm; fig. 130: scale bar: 1mm; fig. 132:

scale bar: 0.25 mm

402 M. BONI BARTALUCCI

Female: unknown

Distribution: Anatolia.

Derivatio nominis: from the geographical area of provenance.

Note. Distinctive characters are the shape of the head (about 1.1

times higher than wide in frontal aspect) and volsella, the straight pro-

filed (in lateral aspect) and point tipped (in dorsal aspect) lobes of the

7" tergum; the last one resembles to 7 tergum of M. sanguinicollis

Morawitz, 1893 which has very different head, pronotum and genitalia

together withamore massive size (BONI BARTALUCCI 1999: 19, figs 75-80).

Afrotropical Region

The males of seven species of Meria with partially red coloured

metasoma were so far known, here reduced to six by the stated syn-

onymy of consanguinea to rufonigra; three palaearctic: cylindrica Fabri-

cius, 1793 (only the populations from Northern Africa)- thoracica

Guérin, 1839 - latifasciata Palma, 1869 (only North African popu-

lations too) and three from Southern Afrotropical Region: rufinodis

Turner, 1910 - rufonigra Bingham 1911- vonizongo Krombein, 1949.

Two new species from the Northern tropical Africa, having some

red colour on the metasoma, are here described; the relationships

among themselves and with the above mentioned taxa are clarified by

the following dichotomic key:

1 Ferruginous colour confined to the last two metameres and

anal hook; volsella with transparent strong spines about its

median height. Madagascar........ vonizongo Krombein, 1949

- Ferruginous colour more or less extended only to basal

Metamercs: Volsella without any Spines’....i..465 04... Abs. 03 2

2- Fore border of the pronotal disk surrounded by a strong

prominent keel along its entire length. The outer border of

the paramere, at about its median height, bends toward the

inner border up to meet it and forming a sort of broad, upward

open impression on its dorsal surface (well visible in dorsal

aspect); the inner border is completely exposed in lateral

aspect. Northern Africa and Arabian peninsula....... cylindrica

Fabricius, 1793; thoracica Guérin, 1839; latifasciata Palma, 1869

- Fore border of the pronotal disk without any keel but simply

angled at most. The outer border of the paramere does not

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 403

bend toward the inner border, not forming any incision; the

inner border is completely, or mostly so, hidden by the outer

onéab.lateraliasaecie Mib iena 3

Fore surface of the median femurs without pits and hairless;

supraclypeal area smooth and shining without any bristles.

II ZIE LI LOE. LOTS, ID, bee PT QE a IDATA A 4

Fore surface of the median femurs entirely and regularly cov-

ered by weak pits and hair; supraclypealarearoughly sculptured

Witnescartereclamistles tt ot WS Shot comer a Mies Be ie eae. 5

Base of the oral fossa large, prominent and transparent;

genal bridge not expressed; maxillary palp shorter (8/10)

than stipe; yellow bands on the apical border of metameres

as high as half the height of the element, with subrectilinear

fore profile; height of digitus 1/3 the height of the volsella;

cuspis strongly produced, as high as digitus. Somaliland

EO ee ee tee ee re. ATO micrurotdes n. sp.

Base of the oral fossa very narrow, darkened and flat; genal

bridge expressed; maxillary palp 1.2 times longer than stipe;

yellow bands on the apical borders of the metameres narrow

with irregular fore profile; height of digitus 1/4 the height

of the volsella; cuspis weakly expressed and much lower than

iaitine, altel iui va a e ae oe pulchella n. sp.

Head subtriangular; base of the oral fossa darkened, large

and prominent; genal bridge and genal suture not expressed;

light coloured spots on 1% tergum; 7° tergum (epipygium)

with a notch larger than high and sub acute tips (dorsal

aspect); South, Western Africa 4.44 37, rufinodis (Turner, 1912)

Head rounded; base of the oral fossa darkened, but narrow

and flattened; genal bridge and genal suture well expressed;

1“ tergum without light spots; 7" tergum with a notch higher

than large-and rounded tins. Zimbabwe: .; Solta eexe

Meria micruroides n.sp.

Holotype: 6, Somaliland = “Somalia Afmadù 22/ VIII/ (19)59

leg. Miss. Bio./ 543” MZUF

404 M. BONI BARTALUCCI

Male: figs. 133 — 140 (Holotype). Measurements: body length =

mm 10.5; fore wing length = 7.0.

Body brown-black, pale yellow and bright ferruginous. Pale

yellow: clypeal disk, apex of the SAL, a spot on the scape, mandibles,

most of the pronotal disk but a small median spot and sideways, tegu-

lae, a large spot on the mesopleurae, all the tarsi, spots on the coxae, the

whole fore tibia, most of the median and hind tibiae, fore femur, apex

of median and hind femurs, mesosternal lobes, large apical bands with

entire fore profile on 1% to 6" terga, on 2°° to 6" sterna, two lateral spots

on 7° tergum. Bright ferruginous: 15 metamere (brown shadows on the

petiole), 2", 3"° metameres and 4° tergum (but the relative pregradular

areas which are black), basal half of the 4" sternum, most of 5“ tergum,

a few of the 5" sternum. Light brown: flagellum, the remainder of

legs, tips of 7" tergum (epipygium) and 8" sternum (hypopygium).

Base of the oral fossa large, transparent and prominent; no genal

bridge expressed. BBS weakly detectable, % of the visible surface.

Fore border of the pronotal disk only gently angled all over its length,

without any trace of an anteroventral tooth or sharp edge. Metapleu-

rae weakly wrinkled. Supraclypeal area and fore surface of the median

femurs shining and hairless. All the body regularly pitted, metasoma

with more scattered pits and weak metallic reflections. White hair all

over the body, nowhere hiding the underlying integument.

Female: unknown

Distribution: only the typical locality.

Derivatio nominis: from the generic name of the “coral

snake” (Vicrurus sp.), to the colour patterns of which the colour

sequence of the terga strongly resembles, as shown by the Fig. 136.

Note: it is a well distinguished species by the characters described

in the key and figured.

Meria pulchella n. sp.

Holotype: 6, Senegal = “Fété-Olé Ferlo Sénégal — Gillon B 11H

14.11.1972” MHNP.

Paratypes: dd, Senegal = “Senegal Casamance Boutéme 11-03-96 1

B.Sigwalt leg.” MHNP (1). Niger = “Niger Niamey I 1978 G. Popov /

Meria rufinodis (Turn) Gorbatovsky det. 1987” BMNH (1).

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 405

Caldi EE

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ni % oy ie by atm LO

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* n

140

Figs. 133-140: = Meria micruroides n. sp. 6 (Holotype). 133: head, frontal aspect;

134: MP and stipe; 135: antenna, from above; 136: pronotum, dorsal

aspect; 137: pronotum, lateral aspect; 138: metasoma, lateral aspect;

139: 7 tergum, dorsal aspect; 140: volsella and paramere.

Figs. 133,136,137: scale bar: 1 mm; figs. 135,138: scale bar: 2 mm;

figs. 134,139 : scale bar: 0.5 mm; fig. 140 : scale bar =0.25 mm

406 M. BONI BARTALUCCI

Male: figs. 141 — 148 (from Holotype). Measurements: body length

= 11.5 mm; forewing length = 8.0 mm.

Body black, yellow and bright ferruginous. Yellow: mandibles,

clypeal disk (translucent fore border), two large spots along the fore

border and one apical band on the pronotal disk, tarsi, median and

hind tibiae (with some brown areas), apex of femurs, ventral coxae,

mesosternal lobes, transversal apical bands (with irregular profile) on

the 1°" to 6 metaterga and metasterna. Bright ferruginous: 1% meta-

mere (but petiole and most of the sternum), 2"° metamere (but poste-

rior brown shadows), shadows on 3" to 5" terga and 3'° sternum.

Genal bridge expressed, as long as 1/3 the length of the oral fossa;

base of the latter narrow and flattened. BBS hardy visible at x100 mag-

nitudo too, apparently covering all the visible surface of the flagellum.

Rounded prominent area between MO and SAL. Pronotal disk

without keel on its fore border, which is swollen and clearly angled,

with a weak but evident anteroventral tooth. Metapleurae wholly

wrinkled. Supraclypeal area and fore surface of the median femurs

shining and hairless. Whitish hair all over the body, nowhere covering

the underlying integument. Regularly spaced and quite weak pits over

the body; pit less area around ocelli.

Female: unknown

Distribution: Sahel

Derivatio nominis: from its fine appearance.

Note. The relative size of the maxillary palp, the presence of the

genal bridge, the different colour pattern of the metasoma and the

shape of the volsella are the distinctive characters from micruroides.

Myzinella Guiglia, 1959

Myzinella Guiglia, 1959: 2-5 [Species typus: Myzinella patrizii Guiglia, 1959 ; Holo-

type d: Lybia = “Miss. Zool. a Cufra, Cufra, El Tallab VI 1931/ patrizii Guig.

Typus det. Dott. D. Guiglia / Typus (red types)” MSNG !]

Myzinella: Gorbatovsky (1979: 623, 615)

Myzinella: Boni Bartalucci (1999: 23, 25)

Myzinella bambeyana n.sp.

Holotype: d, Senegal = “Senegal Bambey 1914 J Risbec./ Pres.

By Com. Inst. Ent., B.M. 1950-96 /” BMNH

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 407

147 148

Figs. 141-148: = Meria pulchella n. sp. 6 (Holotype). 141: head, frontal aspect; 142:

head, dorsal aspect; 143: MP and stipe; 144: antenna from above;

145: pronotum, dorsal aspect; 146: pronotum, lateral aspect; 147: 7°

tergum, dorsal aspect; 148: volsella and paramere.

Figs. 141,142,145,146: scale bar: 1 mm; fig. 144: scale bar: 2 mm; fig.

143,147,148: scale bar: 0.5 mm

408 M. BONI BARTALUCCI

Paratype: 9, Senegal = “Senegal: Bambey. J.Risbec./ Pres. By

Com. Inst. Ent. B.M. 1950-96“ BMNH

Male: figs. 149 — 154 (from holotype). Measurements: body 8 mm;

fore wing : 4.5 mm

Black, brown and yellow. Yellow = most of the clypeus; mandi-

bles; SAL tips; anteroventral teeth of the pronotum; the entire prono-

tal disk; a big spot on the scutum; tegulae; ventral forecoxae; legs from

half femur to distal tarsomere; bands on the 1% to 6 terga, covering

less than half their surface, the ones on 3" to 5 sterna with an entire

fore profile. Brown = the sterna. The pronotal disk has a clear keel

along its fore border and an acute tooth on its antero ventral border.

Female: figs. 155 — 156 (from paratype, which lacks head and pro-

notum). 3

Uniformly brown; it looks like M. lybica (Masi, 1933).

Distribution: only the typical locality.

Ecology: unknown

Derivatio nominis: from the typical locality.

Note. The paratype is in poor conditions, lacking the head and

final hind tarsomeres. It differs from M. lybica and M. maura Boni

Bartalucci, 1999 because of the shape of the pterostigma and want of

any traces of veins of the apical cells on the fore wing; from lybica also

because of the shape of the propodeum and 1* tergum in dorsal aspect

and from maura because of the presence of a median sulcus on the

propodeal disk.

The holotype mainly differs from lybica and maura in the shape

of the head, clypeus (frontal aspect), 1° tergum and 7° tergum (dorsal

aspect), and above all because of the strong, high step along the gradu-

lus of the 3° to 6" terga (best in lateral aspect); the last character can

be found, quite less stressed, in M. swalet (Turner, 1912) too, which

strongly differs from bambeyana in the shape of the head (sub triangu-

lar and higher than wide), clypeus, dense and long silver hair covering

the SAL and supraclypeal area, pronotal border without antero ventral

teeth, 1*and 7" terga, genitaliaand the white colour of the light markings.

Poecilotiphia Cameron, 1902

Poecilotiphia Cameron, 1902: 274 [species typus: Poecilotiphia albomaculata Ca-

meron, 1902; lectotype d: India = “Deesa 10.98/ Poecilotiphia albomaculata Cam.

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 409

Figs. 149-156: Figs. 149-154 = Myzinella bambeyana n. sp. 3d (Holotype). 149: head,

frontal aspect; 150: head and pronotum, dorsal aspect; 151: antenna

from above; 152: metasoma, dorsal (left) and lateral (right) aspects;

153: 7 tergum, dorsal aspect; 154: paramere and volsella. Figs. 155-

156 = Myzinella bambeyana n. sp. £ (Paratype). 155: forewing; 156:

1% and 2™ terga, dorsal aspect. Figs. 149-151: scale bar: 2 mm; figs.

153,154: scale bar: 0.5 mm; figs. 152,155,156: scale bar: 1 mm

410 | M. BONI BARTALUCCI

Type Deesa (autographic)/ Col. C. G. Nurse Collection 1920-72/ Type (rounded,

red ringed label)/ Syntype (rounded, pale blue ringed label)/ B.M. Type Hym.

15.1532 / 1 of 2 syntypes P. albomaculata C. det. M.C. Day 1979/ Lectotypus P.

albomaculata Cam.. Design Gorbatovsky 1981” BMNH !]

Dermasothes: Gorbatovsky (1979: 609-621)

Poecilotiphia: Gorbatovsky (1981: 383-386)

Poecilotiphia: Boni Bartalucci (1999: 28-46)

The genus based by Cameron on P albomaculata was first sunk

by TURNER (1908) then newly raised up to the original rank by Gor-

BATOVSKY (1981) in his fundamental work for a better knowledge

of the Old World Myzininae; at the same time he sank Dermasothes

Menozzi, 1940 as its junior synonym and following the NaGy’s opin-

ion (1970) ascribed first (1979) to Dermasothes, then (1981) to Poeci-

lotiphia two South African taxa, Braunsomeria atriceps Turner, 1912

(a female) and Myzine stigma Turner, 1912 (a male); the examination

of the relative holotypes has revealed as incorrect their attribution to

Poecilotiphia Cameron, 1902; the former fulfils the original features of

Braunsomeria as established by TURNER himself (1912) (mainly: the

scutum completely hidden by the pronotal distal border) while the

last should be ascribed to a different genus; ARGAMAN (1994) erected

for it a new taxon name, Zezelda, unfortunately giving very poor and

shallow grounds based only on the wing venation; at any way it will

be the compulsory choice if a forthcoming analysis will confirm it. In

account of that Poecilotiphia appears to be strictly palaearctic, where

its meaning is as the same as KimsEy (1990) gave to it about Chry-

sididae, i.e. southward up to Sahel and Somaliland (where a merging

with Afrotropical taxa seems to occur) toward NW India through the

Arabian peninsula. In a previous work (Boni BARTALUCCI 1999) two

species were omitted: P diffinis (Turner, 1908) from the Cabo Verde

islands and P kristenseni (Turner, 1912) from Ethiopia.

All the males have the posterior margin of the jugal lobe straight

and subparallel to the jugal fold, so the lobe appears subrectangu-

lar; this can be considered a good and reliable autapomorphy for the

genus.

We could arrange them in two species groups which mean exclu-

sively practical expedients to get an identification key for the nigripes

group; the distinctive characters so far detected seem not so heavy to

justify a generic split, especially about the females too much weakly

known.

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 411

- Group albomaculata Cameron, 1902. Widely spread through Medi-

terranean and Southern Palaearctic areas.

Females [rousseli (Guérin, 1838); ciliata (Morawitz,1894); lac-

teipennis (E. Saunders, 1901); hymalaiana (Masi, 1933); endecamera

(Menozzi, 1940); lugubris (Gorbatovsky, 1979); mollis (Gorbatovsky,

1979) are the females hitherto described]: weakly built (up to 10 mm);

normally brown or light brown pigmented, sometimes with ferrugi-

nous shades on the metasoma; two bristles, as long as the element at

most, on the ventral side of the basal fore tarsomere; MP 2- 4, LP 2-3

segmented. It was referred MPs up to 5 segmented in some females of

P. rousseli Guérin, 1838 (Boni BarTALUCCI 1994:12).

Males: size up to 12-13 mm at best; subelliptic placoids only at

the base of the five last flagellomeres at most; median flagellomeres

less than twice longer than thick; height of digitus normally as long as

or more than ‘ the height of the volsella (in one case is 1/5, but it lacks

the strong sword-like process); the sword-like process, lacking in five

species, as long as 6/10 the height of the volsella at most. 29 species so

far recorded.

- Group nigripes Guérin, 1837. North African species to Sahel; only

nigripes seems so far to lodge in SW Asia (Israel).

Females [nigripes, dakarensis (Du Buysson, 1910) and mogadoren-

sts (Turner, 1911) only described]: heavily built (up to 15 mm); black

pigmented with bright ferruginous red metasoma; eight to ten (moga-

dorensis) long bristles, as long as the three basal tarsomeres jointly, on

the ventral side of the basal fore tarsomere; MP 5, LP 3-4 segmented.

Males: size up to 17 - 18 mm; longitudinal placoids concerning up

to the last seven flagellomeres and mostly through their entire length;

median flagellomeres twice or more longer than thick; height of digi-

tus always less than % the height of the volsella, which always presents

a very strong sword-like process as long as % the height of the volsella.

4 species recorded.

Group albomaculata

Poecilotiphia subpetiolata (Cameron, 1907)

Plesia subpetiolatus Cameron, 1907: 136 [Lectotype d: “Quetta 8.02/ Plesia subpetiolatus

Cam. type Quetta (autographic)/ Type (rounded with outer red ring)/ P.Cameron

Coll. 1914-110 / B.M. Type Hym. 15.1513/ Syntype (rounded with outer blue

412 M. BONI BARTALUCCI

ring) / Plesia subpetiolata Cam 3 det M.C. Day 1978/ Lectotypus Plesia subpetio-

latus Cameron, 1907 3 Gorbatovsky 1978 (red)/ Dermasothes subpetiolatus (Cam) —

Gorbatovsky det 1978” BMNH !]

Material.

- d: Pakistan = “Quetta / Plesia subpetiolatus Cam. type Quetta

i (autographic)/ Type (rounded with outer red ring) / P Cameron

Coll.1914-110 / Syntype (rounded with outer blue ring) / Der-

masothes subpetiolatus (Cam) Gorbatovsky det 1978 ” BMNH

(1); “Quetta / Col. C.G.Nurse Collection 1920-72/ Syntype

(rounded with outer blue ring)/ Dermasothes subpetiolatus

(Cam) Gorbatovsky det 1978” BMNH (1); “Quetta 8.02/ Col.

C.G.Nurse collection 1920-72” BMNH (1); “Quetta 6.03/ Col.

C.G.Nurse collection 1920-72” BMNH (2); “Quetta / Col.

C.G.Nurse collection 1920-72” BMNH (1)

Male: figs. 157 — 164 (from lectotype).

Black and yellow. Genal bridge 1/3 OF. Weak placoids at the base

of the last four flagellomeres. Propleurae not prominent. Metapleu-

rae with few strong horizontal wrinkles. Propodeal disk strongly and

roughly sculptured, single pits not detectable; its horizontal area very

narrow and its declining area almost perpendicular to the main axis of

the body. Strong dilated bristles on the distal borders of the 2"! to 6"

sterna and sides of 2™ to 6" terga.

Note. Similar in appearance to P parvula Smith, 1855, the speci-

mens here quoted differ from the latter having different shape of

the head in frontal aspect, a deeper notch between the SAL, differ-

ent clypeus with a deeper notch on its ventral border, no tooth on the

anteroventral corner of the pronotum, dilated bristles on the sides of

the terga (lacking in parvula), narrower lobes and larger notch of the

7° tergum in dorsal aspect, different cuspis of the volsella, different

paramere.

Two specimens with the label “Quetta 8.02” actually are referred

to P contrastata (Guiglia, 1963).

Poecilotiphia contrastata (Guiglia, 1963)

Meria contrastata Guiglia: 237-240 (Holotype d, Israel = “Beerot Jizhak 25.V.1947,

Bytinsky-Salz”, TAM)

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 413

Material.

- d: Egypt = “Egypt: Sinai Wadi Sadr (50 air km W Suez) 20 May

1993 Coll A.Mochi” MZUF (1)

Israel = Paratype “Palestine, Beerot Jizhak, 25.V.1947, Bytinsky-

Salz” MSNG (1) !; “Palestin Revivim, 13.VI Bytinsky-Salz” BMNH

(2)

Oman = “Oman Dhofar Wadi Ashawg 01.IV.2000 16°53’ 58° N-

53°46’31”E m 60 leg F.Strumia & P.L.Scaramozzino” MSNP (1); “

id., 4.IV.2000” MSNP (2);“Oman Dhofar, second watering place

07.IX.2000, 440 ft. 17°04’ 69° N-54°53’39”E, leg. M.Generani”

MSNP (1)

Pakistan = “Quetta 8.02/ Col. C.G.Nurse Collection 1920-72”,

BMNH (2)

Note. Some time ago it was established the synonymy of Meria

contrastata Guiglia, 1962 with Plesia subpetiolata Cameron, 1907 on

the basis of a loaned specimen from the typical series of the latter at

BMNH (Boni BarrtaLucci 1994: 16-17); the examination of lecto-

type and paralectotypes of the Cameron’s species forces to cancel that

synonymy, so restoring the former taxon to the status of autonomous,

valid species.

Poecilotiphia ruvida n. sp.

Holotype d: Senegal = “Senég.” MHNG.

Paratypes dd, Senegal = “Senég.” MHNG (1); “Senegal, Bandia

29.03.80, Sigwalt leg.” MHNP (1).

Male: figs. 164 — 171 (from the holotype). Measurements: body

length = mm 7.5; fore wing length = mm 5.0.

Black and yellow. Yellow: most of clypeal disk, foreborder of the

SAL, base of mandibles, two large transversal spots on the fore border

and one stripe on the apical border of the pronotal disk, a median spot

on the scutum, scutellum and metanotum, one spot on the mesepister-

num, tarsi, fore surface of tibiae and tips of femurs, continuous stripe

with sinuous fore profile on the 1% to 6" terga, two large spots on the

7 tergum.

Head. The length of the GB 1/3 the length of the OF. SAL fused

with a very shallow notch, almost perpendicular to the frontal surface

414 M. BONI BARTALUCCI

161

Figs. 157-164: = Poecilotiphia subpetiolata 3 (Lectotype). 157: head, frontal aspect;

158: head, dorsal aspect; 159: flagellum; 160: pronotum, dorsl aspect;

161: pronotum, lateral; 162: 1% & 2°° metameres, dorsal; 163: 7%

tergum, dorsal; 164: volsella & paramere.

Figs. 157-158, 160-163: scale bar: 1 mm; fig. 159: scale bar: 2 mm;

fig. 164: scale bar: 0.5 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 415

in lateral aspect; deep large pit at their base; weak basal placoids on the

last four flagellomeres.

Mesosoma. Weak, regular keel along the fore border of the pro-

notal disk; declining surface of the propodeum clearly concave; upper

metapleurae with strong horizontal wrinkles.

Metasoma. Strong flattened bristles on the rear border of the

sterna and 6" tergum, only on the sides of the rear border of the 2™ to

5 terga; surface of the lobes of the epipygium distinctly concave.

The integument of the entire body (but a small area on the 1*

tergum) completely and densely pitted; the distance among pits always

less than their diameter; propodeum roughly sculptured.

Variability: the second specimen at MHNG gets to 8.5 mm, while

the specimen from MNHP is 7.0 mm long and lacks the spots on

scutum and scutellum.

Female: unknown.

Distribution: the typical locality.

Ecology: unknown.

Derivatio nominis: from the coarse integument of the body.

Note. The species is well characterized by the coarse punctua-

tion all over the body and the deep “fossa” at the base of the SAL, as

similar as it happens in P. aegyptiaca Guérin, 1837 and P. oasicola Boni

Bartalucci, 1999; from both of them ruvida is well distinguished by

strong differences in the shape of the head, pronotum and genitalia;

from the former it considerably differs in the shape of 7" tergum and

8 sternum too.

Poecilotiphiadhofarensis n. sp.

Holotype 6: Oman = “Oman Dhofar, Rd NW Hajaif 03-IV-

2001, 17°14°55” N — 54°01’53” E, 2960 ft , leg. [F.]Strumia & P. Sca-

ramozzino” MSNP

Paratypes dd: Oman = “Oman Dhofar, Hajif 600-700 m 3.X.1999,

17.15° N-54.04’ E P.L.Scaramozzino leg.” MSNP (3); “Oman Dhofar,

Hajif 31-X-1999, Rd. Mt. 600/700 17.15’ N-54.04’E leg. F.Strumia”

MSNP (6); “Oman Dhofar Rd.47 dint. Arift 28.VIII.2000, 3410 ft.,

16°50’31N/53°22E, leg. M.Generani & P.L.Scaramozzino” MSNP

(4); “Oman Dhofar Jibjat 29.VIII.2000, 3117 ft. leg. M.Generani &

416 M. BONI BARTALUCCI

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SO i tn er | Bm tt i

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OO te te et ET NT ce a he

casey

Figs. 165-172: = Poecilotiphia ruvida n. sp. 6 (Holotype). 165: head, frontal aspect;

166: head, dorsal aspect; 167: head, lateral aspect; 168: antenna from

above; 169: pronotum, dorsal aspect; 170: pronotum, lateral aspect;

171: metasoma, dorsal aspect; 172: volsella and paramere.

Figs. 165-171: scale bar: 1 mm); fig. 172: scale bar: 0.5 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 417

P.L.Scaramozzino” MSNP (5); “Oman Dhofar Jibjat 17°15’ 61° N-

54°2954”E, 29-VIII-2000, 3100 ft, leg. F.Strumia” MSNP (11);

“Oman Dhofar Hilall/Arift 08.IX.2000, 3400 ft., 16°48’ N/53°33°E, leg.

M.Generani & P.L.Scaramozzino” MSNP (1); “Oman Dhofar Wadi

Ashawq (al Mughsayl) 11.IX.2000, 190 ft., 16°53’ 88° N/53°46’ 31°” E

leg. M.Generani & P.L.Scaramozzino” MSNP (1); “Oman 2001

— Dhofar Wadi Ashawq 01.IV 16°53’88°’ N/53°46°31’’E leg. Stru-

mia & P. Scaramozzino”, MSNG (1); “Oman Dhofar 2001 Wadi

Salafan — Jibjat 17°14°53N/54°32°52E mt 880 2.IV leg. M.Generani

& P.L.Scaramozzino” MSNP (3); “Oman Dhofar Rd NW Hajaif

03-IV-2001, 17°14°55°’N-54°01°53” E, 2960 ft., leg. Strumia &

P.Scaramozzino”, MSNG (5), MSNP (25), MZUF (5); “Oman

Dhofar, Rd. W of Hajaif mt.800 3.IV.2001, 17°14’71N/53°57’43E,

leg. M.Generani & P.L. Scaramozzino, MSNP (1); “Oman Dhofar

Wadi Ashaswq 4-IV-2001, 16°53’88’ N-53°46°31’’E, m 60, leg.

F.Strumia & PL.Scaramozzino” MSNP (1); “Oman Dhofar Rd 31

North of Queiroon (up) 17°16’23N/54°04°95E m.820 26.IX.2001 Leg.

M.Generani & P.L.Scaramozzino” MSNP (3); “Oman Dhofar Rd.W

of Hajaif 17°14’53N/54°01°67E, m. 910, 26.IX.2001, leg. M.Generani

& P.L.Scaramozzino” MSNP (4); “Oman Dhofar Mughasail

16.53°01N-53.46’47E 05-X-2001, mt.30, leg. F.Strumia” MSNP (1);

“Oman Dhofar Small wadi back of Mughasayl 16.53’01N/53.46’47E,

8.X.2001, mt.30, leg. M.Generani & P.L.Scaramozzino” MSNP (2)

Male: figs 172 — 181 (from holotype). Measurements: body length

= 9.5 mm; fore wing length = 6.5 mm.

Black, yellow and reddish brown. Reddish brown: the underside

of the flagellum. Yellow: most of the clypeus, a spot on the SAL, base

of the mandibles, a small spot on the postscutellum of the metanotum

and metasternal lobes, a large spot on the metapleurae, underside of

the femurs and most of tibiae and tarsi, a distal band on the 1* to 6"

terga, two spots on 7" tergum, three spots on 2™ and 6° sterna, distal

band on 3"¢ to 5™ sterna.

Head. Genal bridge length about half the hypostomal length;

SAL completely fused; elliptic placoids only detectable on the last two

flagellomeres.

Mesosoma. Regular keel along the fore border of the pronotal

disk; propleurae weakly swollen; metapleurae with weakly impressed

horizontal wrinkles.

418 M. BONI BARTALUCCI

Figs. 173-182: Poecilotiphia dhofarensis n. sp. 6 (Holotype). 173: head, frontal

aspect; 174: head, dorsal aspect; 175: antenna; 176: glossa and para-

glossa, lateral aspect; 177: pronotum, dorsal aspect; 178: pronotum,

lateral aspect; 179: 1% & 2°° metameres, dorsal aspect; 180: 1% met-

amere, lateral aspect; 181: 7 tergum, dorsal aspect; 182: volsella &

paramere.

Figs. 173-174, 177-181: scale bar: 1 mm; fig. 175: scale bar: 2 mm;

figs. 176-182 : scale bar: 0.5 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 419

Metasoma. Strong flattened bristles on the rear borders of the 2"

to 6 sterna and 6" tergum and only sideways on the 2™ to 5" terga.

Dense pits, without any space among them, only on the propodeal

surface.

Variability: the specimens vary in size from 7 mm to 10 mm and

very little about the colour patterns.

Female: unknown.

Distribution: Oman.

Ecology: unknown.

Derivatio nominis: from the typical locality.

Note. This species is sympatric and synchronic with P. scorteccit

(Guiglia, 1968), having the same size and general appearance; the figs.

183-190, drawn from the paratype at MSNG, show their distinction

about the shape of clypeus, glossa, pronotum, 1% and 2°° metameres

and volsella.

P. dhofarensis is well recognized into the genus by the large notch

on the ventral border of the clypeus; moreover it differs from the other

species of the genus having either completely fused SAL or a very

shallow notch at the most as follows (only the main differences are

given): aegyptiaca (Guérin, 1837), oasicola Boni Bartalucci, 1999 and

ruvida n. sp. have deep pit at the SAL base; rousseli (Guérin, 1838)

and parvula (Smith, 1855) have strongly prominent propleurae, dif-

ferent head, pronotum and 7° tergum; oraniensis (Lucas, 1849) lacks

any pronotal keel and has different head and 7° tergum; rugosopunc-

tata (Tournier, 1889), collarinata Boni Bartalucci, 1997 and excavata

Boni Bartalucci, 1999 have different head, pronotum, 7" tergum and

genitalia; diffinis (Turner, 1908) has strongly different head, prono-

tum, 2"° SMC on the forewing, metasoma and genitalia; Aristensenz

(Turner, 1912) has placoids on the last four flagellomeres and different

head, pronotum and genitalia.

Group nigripes

Male Identification Key

1 Ratio between width and height (at the middle of the post

gradular surface of the element) of the 3"° metatergum: 3 or

POU oth lr E IA aio peo 2

420 M. BONI BARTALUCCI

4 Ratio xsror 2 to: Bat theimostel. bareticl | sierewte. .ccmoent oie 3

2 Seven apical flagellomeres with longitudinal placoids; mostly

DIACckENE ‘Atmacaaind=lseact 228452 nigripes (Guérin, 1837)

- Six apical flagellomeres with longitudinal placoids; mostly

light coloured. Senegal to Tchad dakarensis (Du Buysson, 1910)

3 Rear borders of the metameres without strong flattened

lbristhes:.| Wares: avra dorso mogadorensis (‘Turner, 1911)

- Strong flattened bristles on the rear border of the metameres.

4. 3" to 6 metasterna with a deep transversal slit at its middle;

pronotal disk (or collar) with a well produced keel on its fore

border; scattered and shorter bristles onthe metasomal surface;

StralenibUp per Dronlle Onthie CUSMIswoOANel edi Soe stri

ERRO OO ee ee TOT sahelica Boni Bartalucci, 1999

- metasterna without slits; pronotal disk without keel but only

bluntly angled; long bristles densely covering all the meta-

somal surface; rounded upper profile of the cuspis. Canary

[GUCCI NA DS einen, yd tons bcs svi ita? seas basi apt trichogastra n. sp.

Poecilotiphia trichogastra n.sp.

Holotype d: Spain = “Islas Canarias, Tenerife, A.Cabrera; in the

reverse of the label: Midano 10.VIII.1911° MNCN.

Male: figs. 190 - 198 (from holotype). Measurements: body length

= mm 12.0; fore wing length: mm 9.5

Black, brown and yellow. Brown: apex of mandibles, flagellum,

coxae, trochanters and femurs. Yellow: base of mandibles, two small

spots on the fore border and a narrow strip on the apical border of the

pronotal disk, tips of the femurs, tibiae, tarsi, an irregular very narrow

apical stripe on 1° tergum, two lateral spots and one on the middle of

the apical border of the 2™ to 6" terga, two lateral and one median

small spots on the apical border of 2™ to 5 sterna.

Head, mesosoma and metasoma regularly and densely pitted (more

coarselyonthepropodeum).Pronotalforeborderwithoutprominentkeel.

Upper metapleurae horizontally wrinkled. Long silver bristles all over

the body; the bristles on the metasoma as long as the last hindtarsomere.

Female: unknown.

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 421

Figs. 183-190: = Poecilotiphia scorteccii 3 (Paratype). 183: head, frontal aspect; 184:

glossa & paraglossa, lateral aspect; 185: pronotum, dorsal aspect; 186:

pronotum, lateral aspect; 187: 1% & 2"! metameres, dorsal aspect;

188: 1% metamere, lateral aspect; 189: 7 tergum, dorsal aspect; 190:

volsella.

Figs. 183, 185-189: scale bar: 1 mm; figs. 184,190: scale bar: 0.5 mm

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M. BONI BARTALUCCI

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Figs. 191-199: = Poecilotiphia trichogastra n. sp. 6 (Holotype). 191: head, frontal

aspec head and pronotum, dorsal aspect; 193: antenna, from above

and below; 194: pronotum, lateral aspect; 195: metasoma, dorsal

aspect (hair and bristles figured only on 5" tergum); 196: 7° tergum,

dorsal aspect; 197: 7 * tergum, lateral aspect; 198 : tergal (above) and

sternal (below) flattened bristles; 199: volsella and paramere. Figs.

191-195,197: scale bar: 1 mm; figs. 196,199: scale bar: 0.5 mm; fig.

198: scale bar: 0.25 mm

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 423

Distribution: typical locality.

Ecology: unknown.

Derivatio nominis: from the long, dense bristles on the

metasoma.

Note. The taxon well belongs to the species group of nigripes

because of the structure of the flagellum and volsella, which are also

its best autapomorphies together with the presence of the strong flat-

tened bristles on its apical borders and long bristles on the whole sur-

face of the metasoma, unique into the genus.

Moreover it also differs from nigripes and dakarensis in the much

more slender metasoma, from sahelica in the lacking the metasternal

slits, from mogadorensis in the different shape of the head and meta-

soma. |

ACKNOWLEDGMENTS

The Author is grateful for the loan of the material to Walter Bor-

sato (Verona), Jeanine Casewitz—Weulersse and Claire Villemant (Paris,

MNHN), M.A. Cochrane (Cape Town, SAM), B. Dombrowsky (Pre-

toria, TM), M.Generani (Pisa, MSNP), Frank Koch (Berlin, MNHU),

Suzanne Lewis and Christine Taylor (London, BMNH), Ivan Lobl

(Genève, MHNG), Eugene Marais (Whindoek, NMN), Carolina

Martin (Madrid, MNCN), Rudolf Meier (Kobenhavn, UZM), Chris

O’ Toole (Oxford, OUM), Guido Pagliano (Torino), Thomas Pape

(Stockholm, SMNH), Roberto Poggi (Genova, MSNG), Stefan

Sch6dl (Wien, NHMW), H.Wiering (Amsterdam, ZMA), Lajos Zom-

bori (Budapest, HNHM) and to Luca Bartolozzi (Firenze, MZUF)

for his advices.

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ABSTRACT

Eight new species (Mesa picta, Meria anatolica, M. micruroides, M. pulchella,

Myzinella bambeyana, Poecilotiphia ruvida, P. dhofarensis and P. trichogastra) are

described; lectotypes and paralectotypes of Mesa peringuey Saussure, 1892 and Mesa

hottentotta Saussure, 1892 are designed.

The synonymy of Elis (Mesa) fusiformis Turner, 1916 with Myzine haemor-

rhoidalis Guérin, 1837, which is ascribed to the genus Mesa Saussure, 1892, is estab-

lished. The generic synonymies of Xylunka Argaman, 1994 e Taywola Argaman, 1994

with Mesa Saussure, 1892 are also proposed.

The specific synonymies of Meria rufiventris Klug, 1810, Meria abdominalis Guérin,

1839 and Mera hottentotta Saussure, 1892 with Apis fusiformis De Geer, 1778, of

Myzine politissima Turner, 1911 with Myzine cingulata Gerstaecker, 1857 and of Myzine

consanguinea Turner, 1912 with Myzine rufonigra Bingham, 1911 are established; all of

them, together with Myzine rufinodis Turner, 1910, are ascribed to Meria Illiger, 1807.

THIRD CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE OLD WORLD MYZININAE 427

Meria discussa Guiglia, 1973, previously considered junior synonym of Meria

quadrimaculata Cameron, 1902, is newly raised to the species rank. Braunsomeria atri-

ceps Turner, 1912 and Myzine stigma Turner, 1912, previously included in Dermasothes

Menozzi, 1940 (= Poecilotiphia Cameron, 1902), are respectively restored to the origi-

nal Turner’s genus and ascribed to Zezelda Argaman, 1994. The synonymy between

Merita contrastata Guiglia, 1963 and Plesia subpetiolata Cameron, 1907, established by

Boni Bartalucci in 1994, is cancelled, restoring the former to the rank of valid species.

The supposed males of Mesa donaldsoni Fox, 1896 and Meria caspica Radosz-

kowsky, 1887 and the females of Mesa attica Gorbatovsky, 1981 and Meria arabica

Guérin, 1837 are described for the first time.

The holotypes of Apis fusiformis, Meria cingulata, Myzine rufonigra, Meria di-

scussa and Meria similis, the lectotypes of Meria caspica Radoszkowsky, 1886, Meria

askhabadensis Radoszkowsky, 1886, Meria quadrimaculata and the paralectotypes of

Meria caspica and Mesa palestinella Guiglia, 1963 are newly described.

A dichotomous key for the males of the genus Merza with partially red metasoma

is also given.

The genus Poecilotiphia is proposed to be divided in two purely expedient groups,

referred to P. albomaculata Cameron, 1902 and P. nigripes (Guérin, 1837) respectively;

the identification key for the males of the latter one is given.

RIASSUNTO

Terzo contributo alla conoscenza delle Myzininae del vecchio mondo (Hymenop-

tera, Tiphiidae)

Vengono descritte otto nuove specie (Mesa picta, Meria anatolica, M. micruroides,

M. pulchella, Myzinella bambeyana, Poecilotiphia ruvida, P. dhofarensis, P. trichoga-

stra) e designati 1 lectotipi di Mesa peringuey Saussure, 1892 e Mesa hottentotta Sau-

ssure, 1892.

Sono stabilite le sinonimie specifiche di Meria rufiventris Klug, 1810, Meria

abdominalis Guérin, 1839 e Meria hottentotta Saussure, 1892 con Merita fusiformis (De

Geer, 1778); di Meria politissima Turner, 1911 con Myzine cingulata Gerstaecker,

1857; di Myzine consanguinea Turner, 1912 con Myzine rufonigra Bingham, 1911;

tutti questi taxa, insieme a Myzine rufinodis Turner, 1910, vengono attribuiti al genere

Merita Illiger, 1807.

Myzine haemorrhoidalis Guérin, 1837 viene attribuita al genere Mesa Saussure,

1892 e nel contempo viene stabilita la sua sinonimia con Elis (Mesa) fusiformis Turner,

1916. Vengono proposte anche le sinonimie generiche di Xylunka Argaman, 1994 e

Taywola Argaman, 1994 con Mesa Saussure, 1892.

Viene di nuovo elevata a rango di specie, disconoscendone la sinonimia con Merita

quadrimaculata Cameron, 1902, la specie Meria discussa Guiglia, 1973, mentre la specie

Braunsomeria atriceps Turner, 1912 viene nuovamente attribuita al genere originario,

correggendone l’inclusione fatta da Nagy (1970) nel genere Dermasothes Menozzi, 1940

(= Poecilotiphia Cameron, 1902); così anche per Myzine stigma Turner, 1912 per la

quale viene confermata provvisoriamente l'attribuzione al genere Zezelda Argaman,

1994.

Viene cancellata la sinonimia di Meria contrastata Guiglia, 1963 con Plesia subpe-

tiolata Cameron, 1907 precedentemente stabilita da Boni Bartalucci nel 1994, restitu-

endo ad essa il rango di specie valida.

428 M. BONI BARTALUCCI

I supposti maschi di Mesa donaldsoni Fox, 1896 e Meria caspica Radoszkowsky,

1887 e le femmine di Mesa attica Gorbatovsky, 1981 e Meria arabica Guérin, 1837

vengono descritti per la prima volta.

Vengono ridescritti gli olotipi di Apzs fusiformis, Meria cingulata, Myzine rufo-

nigra, Meria discussa e Meria similis; i lectotipi di Meria caspica, Meria askhabadensis

Radoszkowsky, 1886, Meria quadrimaculata; i paralectotipi di Meria caspica e Mesa

palestinella Guiglia, 1963.

Viene fornita la chiave dicotomica per i maschi delle specie di Merza con il meta-

soma più o meno estesamente colorato di rosso-ferrugineo e viene infine proposta una

divisione puramente strumentale dei maschi del genere Poecilotiphia in due gruppi di

specie riferiti rispettivamente a P. albomaculata Cameron, 1902 e a P. nigripes (Guérin,

1837); del secondo viene fornita la chiave identificativa per i maschi.

Ze,

Lev N. MEDVEDEV €

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE GENUS

AULACIA BALLY, 21807

(COLEOPTERA, CHRYSOMELIDAE, EUMOLPINAE)

Thanks to amiability of Dr. R. Poggi I had received Jacoby’s

types of genus Aulacia housed in Genoa Museum. Their study stim-

ulated me to revise this small and very poorly known genus, which

‘was described with four species by J. Baly (1867). Three more spe-

cies were described later by M. Jacoby (1894, 1896) and after him,

during more than one hundred years, nobody studied it.

There is no doubt that Aulacia is very near to Colaspoides

Castelnau, 1833 and the difference between them was not so clear.

In the original description Baly wrote: “Aulacia bears the same

relation to Colaspoides that Nodina does to Nodostoma; in structural

characters it agrees with Colaspoides, in habit and size with Nodina”.

It seems that Baly included in Aulacia only females with ridges on

elytra while it is very likely that he could place in Colaspoides all the

males and the females without ridges.

I think that the main character useful to divide Aulacia from

Colaspoides is the deeply sulcate groove bordering upper and inner

margin of eye.

Apart from the materials belonging to Genoa Museum, I have

studied also collections of a few European museums; their abbrevia-

tions are given as follows.

BM: Natural History Museum, London;

HMB: Hungarian Museum of Natural History, Budapest;

MSNG: Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Genova;

NHMB: Naturhistorisches Museum, Basel;

SMNS: Staatliches Museum ftir Naturkunde, Stuttgart;

LVI: author’s collection, Moscow.

(*) Institute for Problems of Ecology and Evolution, Leninsky prospect 33,

119071 Moscow (Russia)

430 LEV N. MEDVEDEV

KEY TO THE SPECIES

1 (18) Mid tibiae not emarginated before apex (fig.22). Head

with distinct ocular grooves. Anterior margin of clypeus

straight or slightly concave.

2 (3) Antennae almost as long as body (0.95), preapical

segments very feebly widened, about 5-5.3 times as

long as wide. Elytra of female with 3 ridges in ante-

rior half (fig.1). Aedeagus as in fig. 7, spermatheca

as in fig. 13. Antennae fulvous with segments 6-9

black. Colour variable: fulvous with darkened legs,

black with more or less reddish head and underside

and often with large fulvous spot on humeral area of

elytra. Length of male 3.4-3.7 mm, of female 3.8-4.9

mami Malian eMiSUG). 2-2 epee A. brunnea Jacoby, 1894

3 (2) Antennae much shorter as body, preapical segments

moderately or distinctly widened, not more than 4 times

as long as wide. Body smaller.

4 (5) Antennae about 0.8 of body length, preapical segments

moderately widened, about 3.5-4 times as long as wide.

Body entirely fulvous. Aedeagus bifurcate on apex (fig.8).

Length 2.8 mm. Female unknown. Malay Peninsula. . .

a arene net ante sel, Gate. Branko der edi ae Ali dep A. fulva L. Medvedev, n. sp.

5 (4) Antennae about 0.5-0.7 of body length, preapical seg-

ments 1.7-3.3 times as long as wide. Body not entirely

fulvous. Aedeagus not bifurcate.

6 (11) Species from Singapore, Malay Peninsula and Sumatra.

7 (8) Elytra of female with one short curved ridge in ante-

rior part (fig. 3). Antennae about 0.5-0.6 of body length,

preapical segments distinctly widened, 1.5-1.8 times as

long as wide. Aedeagus as in fig. 9. Spermatheca as in

fig. 14. Antennae fulvous with dark widened segments,

legs fulvous, colour of elytra variable. Length of male 2.9

Miniere nale 2955.5 mim, Malay Peninsula! 0.7!

OA STIRO POTE AR Agla) A. laeta L.Medvedev, n. sp.

8 (7) Elytra of female differently sculptured. Antennae about

0.6-0.7 of body length.

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE GENUS AULACIA BALY, 1867 431

9 (10)

10 (9)

11 (6)

1.15)

13 (14)

14 (13)

15 (12)

16 (17)

Upperside black with more or less distinct metallic lustre;

head, underside and legs fulvous, antennae fulvous with

black apical segments. Preapical antennal segment 1.7-

2.4 times as long as wide. Elytra of female with 3 feeble

ridges, including the short subhumeral one (fig. 2).

Aedeagus as in fig. 10, spermatheca as in fig. 15. Length

of male 2.1-2.3 mm, of female 2.6-3.2 mm. Singapore

(terra typica), Malay Peninsula, Sumatra... .°. 25).

DT 1 O igh: bate conic nl O So A. diversa Baly, 1867

Body fulvous including antennae, elytra broadly black

margined or sometimes with black scutellar triangle,

lateral and apical margins. Preapical antennal segments

3-3.3 times as long as wide. Elytra of female without

ridges. Spermatheca as in fig. 16. Length 2.8-3.1 mm.

Male unknown. Sumatra. ........ A. ornata Jacoby, 1896

Species from Borneo.

Upperside entirely black, sometimes with feeble metal-

lic lustre; head, underside and legs fulvous or more or

less darkened. Antennae about 0.55-0.65 of body length.

Elytra of female with 5 ridges (fig. 4). Spermatheca as

in fig. 17. Preapical antennal segments twice as long as

wide. Length 2.8-3 mm. Male unknown............

Adora & 0 CRU LU tet map A. femorata Baly, 1867

Elytra of female with 2 distinct and long ridges and

also 1 short subhumeral and 1 innermost very feeble.

Preapical antennal segments 2.6 times as long as wide.

Aedeagus as in fig. 11, spermatheca as in fig. 18. Length

of male 2 mm, of female 2.6 mm (according to Baly the

leneth shouldbe! 4/3: limesi= 1y7, mm): . Pakiung dees

DSi od ahs ue Ere ara ta i Pa A. fulviceps Baly, 1867

Upperside at least partly fulvous.

Upperside black with feeble metallic lustre, each elytron

with 2 large red spots. Head red, antennae fulvous, in

male with darkened apical segments, underside and legs

piceous with fulvous tarsi. Elytra of female as in fig. 5.

432 LEV N. MEDVEDEV

Aedeagus as in fig. 12, spermatheca as in fig. 19. Length

otiumale! 25 amitarecotufernale Baliraimabienabo gs wed... .

. ering: degni louse, A. riedeli L. Medvedev, n. sp.

17 (16) Body fulvous with darkened apical segments of anten-

nae. Elytra of female as in fig. 6. Spermatheca as in fig.

20. Length 3.2 mm. Possibly identical with preceding

SEE Olona bel drei A abate lly oll io reato ASDCA

18 (1) Mid tibiae emarginated on outer side before apex (fig.

23). Elytra of female not ridged on sides. Head with

ocular grooves very narrow and not prolonged ante-

riorly. Body pitch red with fulvous antennae and legs,

each elytron with fulvous spot. Spermatheca as in fig.

2? [Nene 2684nimas Bormeo (Sarawale): 2) Sake Li eet.

hs Pye APS ced gS IR ied voc ea, SEF ALL, N A. bipustulata Baly, 1867

Lis Tor (LAB SPECIES

A. brunnea Jacoby, 1894

Material examined. Malaysia, Tioman, Kampong Tekek

- K. Juara (2 48’ N, 104-11°E), 9.III.1998, leg. Dembicky & Pacho-

latko, 3 dd, 6 22 (NHMB; 1 ex. MSNG; 2 ex. LM); Malaysia,

Pahang, Pulan Tioman, trail between Juara and Tekek, lowland

rainforest, swept and beaten, 10-17.III.1995, no. 9, leg. O. Merkl, 9

22 (HMB; 2 ex. LM). Both series include all the three colour forms.

A. fulva n. sp.

Holotype d: Malaysia, Perak (LM).

Description. Entirely fulvous. Body ovate, not acuminate

posteriorly. Head shining, transversely impressed between clypeus

and frons, sparsely punctuate, anterior margin of clypeus straight,

groove along inner margin of eye very deep. Antennae about 0.8 of

body length, five apical segments feebly widened, about 3.5-4 times

as long as wide. Prothorax 1.5 times as wide as long, narrowed ante-

riorly, with moderately large and sparse punctures. Elytra 1.2 times

as long as wide, punctures comparatively strong, not dense, arranged

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE GENUS AULACIA BALY, 1867 433

in rows along lateral margins, but without ridges. Segment 1 of

fore tarsus widened. Last abdominal sternite not serrate on sides,

with straight hind margin. Aedeagus (fig. 8) with very characteristic

bifurcate apex. Length of body 2.8 mm.

SPS

Sese

Figs. 1-6. Elytron of female of Aulacia, in lateral view. 1: brunnea; 2: diversa; 3: laeta;

4: femorata; 5: riedelt; 6: sp. A.

A. laeta n. sp.

Holotype 6: Malaysia - W., Pahang, 30 km E of Ipoh, Cam-

eroon Highlands, Tanah Rata, 1500 m, 22-26.1.1999, leg. P. Ce-

chovsky (NHMB).

Paratypes: same locality, 14-17.III.1998, 20.II-3.III.1998, 4 99

(NHMB; 1 ex. MSNG); Malaysia, Benom Mts., 15 km E Kam-

pong Dong (3 53’N, 102 OVE), 700 m, 1.IV.1998, leg. Dembicky

& Pacholatko, 2 22 (NHMB, LM); Malaysia, Pahang, Cameroon

Highlands, 2 km S Tanah Rata, on Tapah Road, roadside vege-

tation, 27.I1II.1995, no. 89, leg. O. Merkl, 1 2 (HMB); Malaysia,

Cameroon Highlands, Gn. Beremban, 1-3.IV.1990, leg. A. Riedel

(SMNS).

Description. Male. Fulvous, prothorax black with metallic

lustre, except reddish anterior margin, elytra with sutural stripe and

poorly delimited spot in middle piceous.

434 LEV N. MEDVEDEV

Body ovate, not acuminate posteriorly. Head finely punctuate

and microsculptured, especially on clypeus, which anterior margin

is straight, groove along inner and upper margin of eyes shallow.

Antennae about 0.6 of body length, five apical segments distinctly

widened, 1.5-1.8 times as long as wide. Prothorax 1.6 times as wide

as long, shining, very distinctly, but not densely punctuate, espe-

cially on sides. Elytra 0.9 times as long as wide, strongly, but not

densely punctuate, without any distinct rows and ridges on sides.

Segment 1 of fore tarsi widened. Last abdominal sternite distinctly

serrate on sides, with slightly concave hind margin. Aedeagus as in

hig, 9. Leneth of body 2.9°mmni:

Female. Black with feeble metallic lustre, head, antennae, legs

and underside usually fulvous, but sometimes darkened. Colour of

elytra variable, very often with basal fulvous spot, or with additional

apical fulvous spot, sometimes connected with basal spot with longi-

tudinal stripe, in some cases entirely dark.

Prothorax more finely punctuate, sometimes almost smooth.

Elytra with short arcuate ridge starting from humerus (fig. 3). Last

abdominal sternite arcuately emarginated on hind margin. Sperma-

theca as in fig. 14. Length of body 2.9-3.3 mm.

I cannot be definitely sure that male and females belong to the

same species.

A. diversa Baly, 1867

A. flavifrons Jacoby, 1896 (n. syn.)

Matertal examined. Sumatra, Siboga, X.1890-1IT. 1891,

leg. E. Modigliani, 2 dd (syntypes of A. flavifrons Jacoby, 1896;

a lectotype is designated (MSNG)); Singapore, 1 ® (type of A.

diversa Baly, 1867 (BM)); Malaysia, Pahang, Pulau Tioman, trial

between Juara and Tekek, lowland rainforest, 10-17.III.1995, no. 9,

leg. O. Merkl, 1 female (HMB).

A. ornata Jacoby, 1896

Material examined. Sumatra, Pangherang-Pisang, X.1890-

III.1891, leg. E. Modigliani, 4 2°, syntypes (MSNG). A lectotype

is designated.

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE GENUS AULACIA BALY, 1867 435

A. femorata Baly, 1867

Material examined. Borneo, Sabah, Tibou, 45 km NE of

Sapulut, 600-900 m, 7-15.IV.2000, leg. Bolm, 3 22 (NHMB; 1 ex.

LM); Borneo, Sarawak, Kuching, Santubong, 8-9.III.1990, leg. A.

Riedel, 1 2 (SMNS); Indonesia, Kalimantan Barat, Gunung Palung

National Park, Cabang Panti research site, lowland rainforest, 18-

26.VII.1993, no. 11, leg. O. Merkl, 1 2 (HMB); Borneo, Brunei, 1

SMIL

A. fulviceps Baly, 1867

Material examined. Borneo, Sabah, Tibou, 45 km NE

of Sapulut, 600-900 m, 7-15.IV.2000, leg. Bolm, 1 2 (NHMB);

Indonesia, Kalimantan occid., NG Sarawai district, Tontang, 24-

30.VII.1993, leg. R. Dundra, 1 6 (LM).

A. riedeli n. sp.

Holotype 6: Borneo, Sarawak, Kuching, Santubong, 8-

9.111.1990, leg. A. Riedel (SMNS).

Paratype: Borneo, Sabah, Kinabalu N.P., Sayap, 1000 m,

28.XI.1996, leg. D. Grimm, 1 £ (LM).

Description. Black with piceous underside, antennae and

tarsi fulvous, each elytron with two large red spots.

Male. Body ovate, subacuminate posteriorly. Head with a few

punctures on hind part of clypeus and anterior part of frons, vertex

with longitudinal groove, anterior margin of clypeus almost straight,

groove along inner and upper margin of eye deep. Antennae about

half of body length, five apical segments distinctly widened, about

2 times as long as wide. Prothorax twice as wide as long, shining,

very distinctly, but not densely punctuate. Elytra 1.1 times as long

as wide, with large, but not dense punctures, more or less arranged

in irregular rows on sides, with elevated interspaces, but without

ridges. Segment 1 of fore tarsi moderately widened. Last abdomi-

nal sternite not serrate on sides, with slightly concave hind margin.

Aedeagus as in fig. 12. Length of body 2.5 mm.

LEV N. MEDVEDEV

(CIT

Ce)

Figs. 7-12. Aedeagus of Aulacia, d = dorsal view; | = lateral view. 7: brunnea, d; 8:

fulva, d; 9: laeta, d, 1; 10: diversa (from lectotype of flavifrons), d, 1; 11:

fulviceps, d, 1; 12: riedeli, d.

Female. Elytra acuminate posteriorly, with two sharp, compara-

tively short and curved ridges (fig. 5). Last abdominal sternite with

straight hind margin. Spermatheca as in fig. 19. Length of body 3.1

mm.

Derivatio nominis. The species is dedicated to its collec-

tor, Dr. A. Riedel.

A. sp. A

Material examined. Borneo, Brunei, 1 2 (LM).

Characteristics as in the key; it could be the female of A. riedeli,

n.sp.

CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF THE GENUS AULACIA BALY, 1867 437

VaR

LIA

21 22 23

Figs. 13-23. Spermatheca of Aulacia. 13: brunnea; 14: laeta; 15: diversa; 16: ornata;

17: femorata; 18: fulviceps; 19: riedeli; 20: sp. A; 21: bipustulata. Mid

tibia of Aulacia. 22: diversa; 23: bipustulata.

438 LEV N. MEDVEDEV

A. bipustulata Baly, 1867

Material examined. Borneo, Sarawak, type 2 (BM).

Redescription of the type. Body pitch red with fulvous antennae

and legs, each elytron with fulvous spot. Head with ocular grooves

very narrow and not prolonged anteriorly. Elytra of female not

ridged on sides. Mid tibiae emarginated on outer side before apex

(fig. 23). Spermatheca (fig. 21) sharply different from those of the

other species of the genus. Length 2.8 mm.

Remarks. Structure of head, elytra, mid tibiae and sperma-

theca differ sharply from the typical Aulacia. It seems that this spe-

cies might be removed to the genus Colaspoides Laporte, 1833, but

I have no enough material to decide this question.

REFERENCES

Bal y J., 1867 - Phytophaga Malayana - Trans. ent. Soc. London, (3), 4, 2: 1-300.

JacoBy M., 1894 - Descriptions of new genera and species of Phytophagous Coleop-

tera - Novit. zool., Tring, 1: 260-288.

JacoBy M., 1896 - Descriptions of the new genera and species of Phytophagous

Coleoptera obtained by Dr. Modigliani in Sumatra - Annali Mus. civ. St. nat.

Genova, 36: 377-501.

ABSTRACT

| A key to the species of the genus Aulacia Baly is given. The types of A. fla-

vifrons Jacoby and A. ornata Jacoby were studied and lectotypes were designated.

‘Three new species, A. fulva, A. laeta (from Malay Peninsula) and A. riedeli (from

Borneo), are described. A. flavifrons Jacoby is a new synonym of A. diversa Baly.

RIASSUNTO

Contributo alla conoscenza del genere Aulacia Baly, 1867 (Coleoptera, Chry-

somelidae, Eumolpinae)

L’Autore fornisce una chiave dicotomica per l’identificazione delle nove specie

attualmente attribuite al genere Aulacia.

Vengono designati i lectotipi di A. ornata Jacoby, 1896 e di A. flavifrons Jacoby,

1896; quest’ultima specie risulta un sinonimo di A. diversa Baly, 1867.

Sono infine descritte tre nuove specie: A. fulva e A. laeta della Penisola malese

e A. riedeli di Borneo.

DS,

FRANCO Mason) & RUDOLF RozKosNY&*)

TAXONOMIC AND DISTRIBUTIONAL NOTESON

EXOTIC PTECTICUS AND SARGUS SPECIES FROM SOME

ITALIAN NATURAL HISTORY MUSEUMS

(DIPTERA, STRATIOMYIDAE)

Recently, we had the opportunity to study some Ptecticus and

Sargus species collected in the Oriental and Australasian regions and

deposited in the Italian museums of natural history of Florence, Genoa

and Verona. A small collection from the second museum appeared

to be especially interesting for the presence of the specimens identi-

fied and annotated by OSTEN-SACKEN (1881). C. R. Osten-Sacken

(1828-1894) commented, in his “Enumeration of the Diptera of the

Malay Archipelago”, a total of 21 species of Stratiomyidae (further

two species of Odontomyia and one of Microchrysa were not specified),

which were collected by O. Beccari (1843-1920) and L. M. D'Albertis

(1841-1901). Both explorers participated to several expeditions to the

Sunda Islands, Maluku, New Guinea and Australia and were active

collectors of zoological materials for the Genoa Museum (cf. Conci &

Pocgi 1996). Among the examined specimens of Ptecticus and Sargus,

we distinguish 10 species and can correct the original identifications

by Osten-Sacken in some cases; also, we prove one new synonym and

record interesting new distributional data.

The examined specimens are deposited in the Museo Zoologico

“La Specola”, Florence (MZF), Museo Civico di Storia Naturale

“Giacomo Doria”, Genoa (MSNG) and Museo Civico di Storia Natu-

rale, Verona (MCSNV); typical and comparative material was sent on

loan from the Natural History Museum, London (BMNH) and the

Bernice P. Bishop Museum, Honolulu (BPBM).

(*) National Centre for the Study and Conservation of Forestry Biodiversity

(CNBF), Via Carlo Ederle 16/a, I-37100 Verona, Italy. E-mail: fmason@tin.it

(**) Department of Zoology and Ecology, Faculty of Science, Masaryk University,

Kotlafska 2, CZ-61137 Brno, Czech Republic. E-mail: rozk@sci.muni.cz

440 F. MASON & R. ROZKOSNY

Ptecticus aurifer (Walker, 1854)

A typical representative of the P. aurifer group, characterized by

the yellow to brown head and body, vein R,,, distinctly shorter than

R,, strong postcubital vein and conspicuously bicolorous or intensely

infuscated wings. It differs from the related P. melanurus (Walker)

chiefly by the lesser extent of the apical wing infuscation and the dark

markings on yellow or pale brown abdominal tergites. It was rede-

scribed in detail by NAGATOMI (1975) who also illustrated the male

terminalia. The lectotype (from northern China) was designated by

ROZKOSNY (2002).

Material examined: China, Fukien, Kuatun, 14.VII.1946,

16,1 9; 15.VII.1946, 6 dd; 16.VII.1946, 1 9; 14.IX.1946, 1 3, all

leg. Tschung Sen, in MCSNV.

Distribution: eastern parts of the Palaearctic region (Russia,

China, Japan) and the Oriental region (India, Indonesia - Kalimantan,

Malaysia, Vietnam and Taiwan).

Ptecticus complens (Walker, 1858)

Sargus repensans Walker, 1859, n. syn.

Figs. 1-7.

P. complens was recently redefined by RozKoSny & DE JonG (2003)

as a widely distributed Australasian species related to the Oriental P.

cingulatus Loew, 1855. It is characterized by the shiny black upper

frons, ochre yellow to yellowish-brown thorax and mostly limited

dark pattern on the abdomen. The wings are slightly infuscated in the

apical half and the legs are predominantly yellow. Usually only the

distal two tarsomeres of each leg are somewhat darkened, and with

black hairs, and the hind tibia and basitarsus are black. Tarsomeres 2

and 3 of the hind legs are usually, in contrast, yellow. The male ter-

minalia (Figs. 4-7) are species-specific, although they partly resemble

those of P. cingulatus.

The identity of P. repensans, based on the male holotype from

Makassar (= Ujung Pandang in Sulawesi) has not been sufficiently

clear. OSTEN-SACKEN (1881) examined 9 males and 1 female from

Kandari (Sulawesi) and compared them with Walker’s male holotype

Creonte

Figs.

Ellittico

NOTES ON EXOTIC PTECTICUS AND SARGUS 441

iaia TORE A Ae Lee vai

1-3 (1 mm)

4-7 (0.1mm)

Stee. ae

aT ees

asini nen ri

tei arrivo

FARI Ln mei

USES een

ea Ee tt i hh IE

1-7. Ptecticus complens (Walker): 1 - male head in lateral view; 2 - idem in fron-

tal view; 3 - male in dorsal view; 4 - phallic complex in dorsal view; 5 -

idem in lateral view; 6 - epandrium and proctiger; 7 - genital capsule.

442 F. MASON & R. ROZKOSNY

in London (the specific name is provided with an exclamation mark

in Osten-Sacken's review). We repeated this comparison and came to

the same conclusion: the specimens from Ujung Padang and Kandari

are, without any doubt, conspecific. Unfortunately, the male termi-

nalia of the holotype were missing and thus only the examination of

males from Osten-Sacken's series could contribute to the knowledge

of a real identity of this species. ‘The structures of the male terminalia

unambiguously confirmed that P. repensans is merely a synonym of P.

complens.

Members of this population show some differences in comparison

with the typical specimens of this chiefly Australasian species, espe-

cially in the abdominal pattern. While some specimens, e.g. from New

Guinea, show well developed and diffuse brown transverse abdominal

spots on tergites 2-5 (or these spots are, at least, replaced by blackish

patches of hair), the abdominal tergites of the Sulawesian specimens

seem to be uniformly ochre yellow or pale brown, being covered with

dense golden yellow hairs. Only careful examination may prove that

inconspicuous black hairs are more or less distinct among the yellow

hairs on the disc of tergites. Moreover, one male from Kandari shows

unusually dark hind tarsomeres that are completely black in dorsal

view and distinctly brownish only on the ventral surface of tarsomeres

2 and 3.

BRUNETTI (1923) also revised the holotype of P. repensans depos-

ited in London. The holotype abdomen was probably complete at that

time because Brunetti noticed “genitalia black”.

LINDNER (1935) recorded 3 specimens of P. repensans from Pale-

hleh in his review of the Stratiomyidae from Sulawesi, and mentioned

patches of hair on abdominal tergites, though only little distinct. In

the same paper he described two new subspecies: P. repensans annelisae

and P. repensans monticola. However, the location of the type speci-

mens is not known and the identity of these taxa cannot be examined.

The first subspecies is based on an immature female, the second on

two males from a mountain area (Bantimoeroeng), which should differ

by the smaller size (about 14 mm) and the colouring of hind tarso-

meres, partly or completely yellow on the ventral surface. Following

the original descriptions, the synonymy of both these subspecies to P.

complens is not to be excluded.

Recently, we succeeded in finding a male of P. complens also in the

Philippines (Palawan). Some differences in colour characters prove

NOTES ON EXOTIC PTECTICUS AND SARGUS 443

a comparatively large variability of the species, corresponding with

a vast area of distribution. ‘The fore and mid legs of this male are

yellow but with black hairs, beginning from the apex of tarsomere 3.

The hind tibia and basitarsus are black, except for the extreme apex

of the basitarsus which, in contrast, is white with white hairs, in the

same way as the following tarsomeres 2 and 3. Tarsomeres 4 and 5 are

brown, with black hairs. The yellow abdomen has a small black central

spot in the middle of tergite 3 and not too large transverse oval spots

on tergites 4 and 5; also, sternites 5-7 as well as the male terminalia are

predominantly brown to black, with black hairs. The large discal area

of each abdominal tergite is covered with short and mostly appressed

black hairs in addition to more erect and longer yellow hairs which

predominate laterally, along the posterior margin of the tergites and

on sternites 1-4.

Material examined: holotype of Sargus repensans Walker,

1859, 3 labelled “Type” (round label with a green margin), “Cele-

bes, Makassar, A.R. Wallace”. “Mak.” (round label), “repensans” in

Walker’s handwriting, “Holotype Sargus repensans Walker, det. J.E.

Chainey 1982”, in BMNH. Indonesia: Celebes (= Sulawesi), Kan-

dari, 1V.1874,5 66, 1 ®, O. Beccari, in MSNG; N. Guinea, Fly River,

1876-1877, 1 d, L. M. D'Albertis, in MSNG. Philippines: Palawan,

Mt. Beaufort, 17.IV.1968, 1 6, M. D. Delfinado, in BPBM.

Distribution: Philippines (Palawan), Indonesia (Sulawesi,

Maluku, Irian Jaya), Papua New Guinea (incl. Normanbay Is. and

Woodlark Is.) and Australia. Both localities recorded here, i.e. Sulawesi

and the Philippines, thus represent the westernmost collecting sites of

the species.

Ptecticus danielsi Rozkosny & De Jong, 2003

The upper frons and vertex are shiny black. Vein R,,, originates

at the anterior cross vein, the discal cell is relatively ad a rel-

atively long and predominantly arched upper posterior margin. The

black hairs on the orange posttegula are diagnostic. The hind tibia and

the whole of hind tarsi are black; the abdomen has dark transverse

bands on tergites 2-5. The gonostylus is markedly tapered in the distal

AAA F. MASON & R. ROZKOSNY

half (see ROZKOSNY & DE JONG 2003). The examined male is men-

tioned by OSTEN-SACKEN (1881) as a female (!) of Sargus quadrifascia-

tus (Walker). DANIELS (1979) misinterpreted P. complens and the species

treated by him under this name was therefore described as P. dantelst.

Material examined: Maluku, Ternate, II.1875, 1 d, O.

Beccari, in MSNG.

Distribution: P. damelsi is known from the western (Irian

Jaya) as well as eastern part (Papua New Guinea) of New Guinea only.

According to the new record presented here its distributional area

extends to Maluku as well.

Ptecticus ferrugineus (Doleschall, 1859)

Figs. 8-11.

A predominantly ochre-yellow species with, usually, only the

upper frons and vertex black. Vein R.,, originates at the anterior cross

vein, the stigma is dark brown and Mie upper posterior margin of the

discal cell is arched rather than sinuate. Hairs on the posttegulae are

yellow. The last three tarsomeres on the fore and mid legs are usu-

ally brownish, whereas the hind tibia and the hind tarsus are always

entirely dark brown to black. The transverse abdominal bands are

barely distinct, developed at most as transverse patches of hair con-

sisting of short black pile or completely absent. The male gonostylus

is flat and lacks any outer projection (Fig. 11). The redescription of

the species was given by ROZKOSNY & DE JONG (2003).

Material examined: Indonesia, Irian Jaya, Dorei Hum,

11.1875, 1 3 , O. Beccari, in MSNG. This same male was identified by

OSTEN-SACKEN (1881) as P. rogans Walker, 1858.

Distribution: Indonesia (Maluku, Irian Jaya) and Papua New

Guinea.

Ptecticus melanurus (Walker, 1848)

A well known species, which is characterized by bicoloured wings

and a blackish tip of the abdomen. The lectotype of this species was

NOTES ON EXOTIC PTECTICUS AND SARGUS 445

8-11 (0.1 mm)

Figs. 8-11. Ptecticus ferrugineus (Doleschall), male terminalia: 8 - phallic complex in

ventrolateral view; 9 - idem in dorsal view; 10 - epandrium and proctiger;

11 - genital capsule.

446 F. MASON & R. ROZKOSNY

designated by RozKoSny (2002) and a synonymy of P. leoninus (Ron-

dani, 1875) was confirmed by Mason & ROZKOSNY (in press), who also

illustrated the male terminalia.

Material examined: Malaysia, Genting Highlands, 17.IX-

5.X.1995, 1 2, A. Arcara, in MZF.

Distribution: India, West Pakistan, Nepal, Thailand, West

and East Malaysia, Singapore and Indonesia (Sumatra, Kalimantan).

Ptecticus quadrifasciatus (Walker, 1869)

A yellowish brown species with metallic bluish-black upper

frons and vertex. The posttegulae are provided with blackish hairs,

the legs are predominantly yellow but the hind tibia and basitarsus

are dark brown to black, whereas hind tarsomeres 2-5 are white. Dark

transverse abdominal bands become broader on tergite 5, where only

the posterior margin is narrowly yellow; the following segments are

entirely black. The male terminalia have simply leaf-shaped gonostyl1.

A redescription, including figures of the male terminalia, was pub-

lished by RozKosny & DE JONG (2001).

Material examined: Indonesia: Irian Jaya, Dorei Hum,

II.1875, 1 3, O. Beccari, in MSNG, correctly identified already by

OSTEN-SACKEN (1881).

Distribution: Indonesia (Irian Jaya), Papua New Guinea,

Bismarck Archipelago, Australia (Queensland).

Ptecticus remeans (Walker, 1860)

Fiost12-19.

A predominantly black species with blackish infuscated wings.

Legs are also black, and only the tibiae and basitarsi of the fore and

mid legs may be yellow to pale brown. The whitish to yellow abdomi-

nal pattern is usually limited to a bifid spot on tergite 2 and pale pos-

terior corners of tergites 2-5. ‘The male terminalia (Figs. 14-16, 18-19)

are species-specific, with elongated and slender cerci. The species was

NOTES ON EXOTIC PTECTICUS AND SARGUS 447

12,13, 17 (Imm)

—

ioe)

—

Figs. 12-19. Ptecticus remeans (Walker): 12 - male head in lateral view; 13 - idem in

frontal view; 14 - phallic complex in lateral view; 15 - idem in postero-

dorsal view; 16 - idem in dorsal view; 17 - male in dorsal view; 18 - geni-

tal capsule; 19 - epandrium and proctiger.

448 F. MASON & R. ROZKOSNY

redescribed by RozgosNY & Kovac (2000), who revised the two male

syntypes from Makassar (=Ujung Pandang, Sulawesi) and illustrated

the male terminalia. OSTEN-SACKEN (1881) examined 15 dd and 1 @,

and all these specimens really belong to this species. We examined 9

3d and can state a large variability in size (body length from 12.0 to

21.0 mm) and wing length (from 11.0 to 18.6 mm). The pale pattern

on tergite 2 may be as extensive as in Fig. 17, but is sometimes reduced

to a small bifid spot at the anterior margin of the tergite. The fore tibia

and basitarsus are often darkened along the anterior surface and pale

spots at posterior corners of tergites 3-5 may also be reduced.

In addition to Walker 's and Osten-Sacken’s records from Sulawesi,

LINDNER (1935) mentioned this species from Bantimoeroeng and

Rozkosny & Kovac (2000) from Patunuang and Samanga, in the same

island. The Philippines were added by WooDLEy (2001).

Material examined: Indonesia: Sulawesi, Kandari, IV.1874,

9 3d, O. Beccari, in MSNG.

Distribution: Indonesia (Sulawesi) and the Philippines.

Ptecticus tricolor Wulp in de Meijer, 1904

A species with red tergites 2-4 and predominantly black hind legs

(except for the basal half of femur). The male terminalia were figured

by RozKosny & Kovac (1996).

Material examined: India, Assam, Kamrup Distr., Guwa-

hati, 350 m, 5.VII.1995, 16, L. Bartolozzi & K. Werner, in MZF.

Distribution: India, Indonesia (Java, Sumatra), Malaysia,

Thailand.

Sargus goliath (Curran, 1927)

A large (20.0-22.0 mm) and shiny metallic species with conspicu-

ously infuscated wings. Scutum with a violet shade, abdomen with a

green shade. Legs dark, only the dorsal surface of the fore and mid

tibia somewhat paler. Body pile white, postocular fringe on head well

developed, vein R,,, arising well beyond anterior crossvein.

NOTES ON EXOTIC PTECTICUS AND SARGUS 449

This conspicuous but little known species was described on the

basis of the male holotype from Yen-ping in China. We examined a

female from the same area and came to the conclusion that it is mark-

edly similar to Sargus grandis (Ouchi, 1938) based on a specimen from

Tienmushan (China: Chekiang Province). Unfortunately, this poten-

tial synonymy could not be confirmed by a study of the type material.

Material examined: China, Fukien, Kuatun, 22.VI.1946, 1

?, Tschung Sen, in MCSNV.

Distribution: China.

Sargus mactans (Walker, 1859)

A medium-sized (10.0-12.0 mm), dark and shiny metallic species

with hyaline wings and predominantly yellow legs. Only the hind coxa

and the basal 1/3-1/2 of the hind tibia are black. The identity of this

species was recently discussed by HAUSER & ROzKOoSNY (1999) who

illustrated the male terminalia and compared them with those of the

related S. metallinus Fabricius, 1805. The examined males fully con-

firmed the present concept of this species. It should be mentioned that

S. mactans is based on the male holotype from Sulawesi (Makassar =

Ujung Pandang).

Material examined: Indonesia, Sulawesi, Kandari, IV.1874,

2 dd and 1 2, O. Beccari, in MSNG.

Distribution: Japan, Pakistan, India, Sri Lanka, Malaysia,

Indonesia (Sumatra, Kalimantan, Sulawesi), Papua New Guinea,

Australia.

ACKNOWLEDGEMENTS

Our thanks are due to the curators of the museums who kindly

provided us with material for this study: K. Arakaki and N. L. Even-

huis (Honolulu), L. Latella (Verona), R. Poggi (Genoa), S. Whitman

(Florence) and N. Wyatt (London). D. Whitmore (Verona) checked the

English text. The study of the Oriental Stratiomyidae is supported by

the Ministry of Education of the Czech Republic (MSM 0021622416).

450 F. MASON & R. ROZKOSNY

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ABSTRACT

A limited number of some Oriental and Australasian Ptecticus and Sargus species

from some natural history museums in Italy was examined and the study resulted in

the distinguishing of ten species. Ptecticus repensans (Walker) is proved as a new syn-

onym of P. complens (Walker) and Sargus grandis (Ouchi) is preliminarily proposed

as a synonym of S. goliath (Curran). P. complens (Walker) is recorded from Sulawesi

and the Philippines for the first time and Maluku is defined as a new westernmost col-

lecting site of P. danielsi RozkoSny & De Jong. The original identifications by OSTEN-

SACKEN (1881) were corrected in the cases of Sargus quadrifasciatus Walker (partly),

S. repensans Walker and S. rogans Walker.

RIASSUNTO

Note tassonomiche e corologiche su specie esotiche di Ptecticus e Sargus di alcuni

musei italiani di storia naturale (Diptera, Stratiomyidae)

È stato studiato un numero limitato di esemplari di specie di Sargus e Ptecticus

orientali e dell’ Australasia depositati nei musei di storia naturale di Firenze, Genova e

Verona; la revisione ha portato alla identificazione di dieci specie.

Ptecticus repensans (Walker) è un nuovo sinonimo di P. complens (Walker) mentre

Sargus grandis (Ouchi) è proposto preliminarmente quale sinonimo di S. goliath

(Curran). P. complens (Walker) è segnalato per la prima volta di Sulawesi e delle

Filippine. Maluku rappresenta la località più occidentale di raccolta per P. danielsi

Rozkosny & De Jong. Le identificazioni originali di OSTEN-SACKEN (1881) sono state

corrette nel caso di Sargus quadrifasciatus Walker (in parte), S. repensans Walker e S.

rogans Walker.

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NicoLa Maro #, PETER NICK PSOMADAKIS ‘“**) & MARINO VACCHI “**)

I CONDRITTI DEL MUSEO ZOOLOGICO

DELL’UNIVERSITÀ DI NAPOLI FEDERICO II.

CATALOGO DEGLI ELASMOBRANCHI

PLEUROTREMATA CON NOTE STORICHE

(PISCES, CHONDRICHTHYES, ELASMOBRANCHII)

INTRODUZIONE

Il Museo Zoologico di Napoli fu istituito da Gioacchino Murat

nel 1813 come “Museo Zoologico della Regia Università degli Studj”;

nel 1992 è entrato a far parte del Centro «Musei delle Scienze Natu-

rali» come Sezione di Zoologia (Maro et al. 1995). A partire da quel-

l’anno è iniziata un’opera di ricatalogazione, revisione e recupero delle

collezioni conservate in museo oltre che di raccolta di nuovo materiale.

Nel 1985 è stato compilato il Catalogo del Museo Zoologico

(Cat. MZN), purtroppo incompleto e spesso privo dei riferimenti

storici utili per la contestualizzazione dei reperti; si è resa quindi

necessaria la redazione di nuovi cataloghi scientifici aggiornati per

1 vari gruppi sistematici. Nel presente lavoro viene presentato il

catalogo degli Elasmobranchi Pleurotremata corredato di tutti i dati

recuperati dalle ricerche d’archivio e bibliografiche oltre che l’elenco

dei reperti dispersi.

CENNI STORICI DELLE RICERCHE SUI CONDRITTI A NAPOLI

SVI Li ix Sec)

XVI e XVII secolo

Ferrante Imperato, speziale e collezionista di naturalia, tra fine

°500 e inizio ‘600 è sicuramente il primo naturalista napoletano che

(*) Museo Zoologico, Centro Museale “Musei. delle Scienze Naturali”, Universita di

Napoli Federico II, Via Mezzocannone, 8 - 80134 Napoli, Italia

**) Istituto Centrale per la Ricerca scientifica e tecnologica Applicata al Mare, Via

Casalotti, 300 - 00166 Roma, Italia

454 N. MAIO, P. N. PSOMADAKIS & M. VACCHI

si interessò, anche se solo marginalmente, di Condritti. Imperato

allestì in casa sua un museo-laboratorio che raccoglieva oltre 12.000

“semplici” dei tre regni della natura, provenienti da varie parti del

mondo. Tra questi vi erano anche molti esemplari di Condritti come:

“una testa di lamia con sei ordini di denti, uova del pesce raia e del

pesce canicola, una sega del pesce pistrice (rostro di vivella o pristi

animal cetaceo), un zygena pisces, una pastinaca clavata e un con-

tricis piscis porci”. Nel 1599 pubblicò l Historia Naturale, dove tra

gli altri sono citati famosi testi dell’epoca sui Pesci come i “Libri de

piscibus marinis” del 1554 di Guillelme Rondelet e l’ “Histoire natu-

relle de estranges poissons marins” del 1551 di Pier Belon a dimo-

strazione del suo forte interesse per l'argomento (STENDARDO 2001).

Allievo di Imperato, Fabio Colonna intraprese 1 primi studi

pionieristici a Napoli sui Condritti. Botanico e antesignano della

paleontologia, fece parte della colonia napoletana dell’Accademia dei

Lincei e nel 1592 descrisse e illustrò, tra gli altri, il pesce violino

e il trigone spinoso denominandolo “trygon thalassia” (pastinaca

marina) (COLONNA 1592, 1616a, 1616b), nome che fu poi ripreso da

MULLER & HENLE (1841). Colonna dimostrò inoltre che le glossope-

tre o lingue melitensi (ossia “pietre a forma di lingua” che si trova-

vano abbondanti a Malta), usate come antidoto contro il veleno dei

serpenti, sono in realtà denti di pescecane fossili grazie al confronto

morfologico con i denti di squali attuali (COLONNA 1616c). Colonna

arrivò a formulare la sua originale teoria sull'origine organica dei

fossili, proprio grazie allo studio di reperti di denti di lamia con-

servati nel museo Imperato nel quale completò la sua formazione di

naturalista.

Nel ’600 con Marco Aurelio Severino ha origine a Napoli lo

studio anatomico vero e proprio sui Condritti. Medico e zoologo,

Severino frequentò il museo Imperato e fu seguace della moderna

concezione della medicina fondata sulle teorie del famoso anatomico

inglese William Harvey; nel 1645, fu autore della Zootomia Demo-

critea, ancora oggi considerato come uno dei primi trattati moderni

di anatomia comparata (DELLE CHIAJE 1836). In quest'opera egli

comparò gli apparati di moltissime specie animali, anticipando di

molti anni Cuvier, ed in particolare, nella sezione dedicata ai Pesci,

la “Icthyographia. Piscium Historia”, descrisse la “notomia” interna

del pesce porco, del palombo, della torpedine marmorata, della

pastinaca e della razza (SEVERINO 1645).

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 455

XVIII secolo

Un interessante contributo allo studio dei Condritti del Medi-

terraneo è stato dato da Vincenzo Tenore, noto botanico e natu-

ralista dell’Università di Napoli, che descrisse una nuova specie di

squalo pescato a Napoli. Si trattava di un esemplare femmina di un

Hexanchidae catturato il 25 luglio del 1809 nel litorale della riviera

di Chiaia: dalla sua descrizione (sette fessure branchiali) sembre-

rebbe un notidano cinereo, ma le notevoli dimensioni (intorno ai

3m), il colore e il nome stesso (Squalus platycephalus) lascerebbero

pensare a un notidano grigio (TENORE 1810). Tortonese escluse che

potesse trattarsi di una specie nuova, ma GARMAN (1913) ascrisse

platycephalus al genere Notorynchus. Se confermato, questo dato rap-

presenterebbe la prima segnalazione per la specie nel Mediterraneo.

Saverio Macrì, professore dell’ Università di Napoli di storia

naturale dal 1792 e di zoologia dei vertebrati dal 1806, descrisse

il cetorino e ne segnalò per primo la sua presenza nel Mediterra-

neo, considerata sino ad allora dubbia (ANONIMO 1851). Egli infatti

eseguì la dissezione di un esemplare maschio di 2,62 m pescato il 14

maggio 1795 nello Stretto di Messina e di un secondo nei pressi di

Capri (NA) V11 settembre 1810 e, confrontando le sue osservazioni

con quelle che sino ad allora erano conosciute, ne dedusse che si

trattava di due nuove specie che chiamò Squalus isodus il primo e

Squalus rostratus il secondo (Macrì 1819)!.

Allievo del Macrì fu Filippo Cavolini, famoso zoologo e biologo

marino napoletano, che aveva tra l’altro un’attiva corrispondenza con

Lazzaro Spallanzani: egli studiò il sistema circolatorio e respiratorio

di diverse specie di Condritti tra i quali lo squadro, il gattuccio e la

torpedine al fine di compararli a quelli dei Ciclostomi, Osteitti, Anfibi

e Rettili. Descrisse l’apparato genitale e le varie fasi dello sviluppo

embrionale della torpedine nonché 1 rapporti dell'embrione con la pla-

centa nel palombo (DELLE CHIAJE 1821, 1836; AA. VV. 1911). Inol-

tre fece osservazioni su varie specie di Crostacei parassiti di Selaci.

La morte prematura per un incidente occorsogli mentre esplorava il

Golfo di Napoli interruppe purtroppo le sue ricerche che furono pub-

blicate postume da Delle Chiaje (CAVOLINI 1819; MONTICELLI 1900).

! In realtà la specie era stata già descritta da Gunner nel 1765. Blainville nel 1816 la

assegnò al genere Cetorhinus, ma alcuni autori considerano ancora valido il nome spe-

cifico “rostratus” di Macrì per la popolazione del Mediterraneo.

456 N. MAIO, P. N. PSOMADAKIS & M. VACCHI

XIX secolo

Nella prima metà del XIX secolo Stefano Delle Chiaje, illustre

zoologo e direttore del Gabinetto di Anatomia Generale e Patologica

dell’ Università di Napoli, si occupò di Condritti ed in particolare

confermò l’esistenza dei reni in questi Pesci (torpedini, razze, cen-

trina, palombo e spinarolo); nella sua monografia sulle T'orpedini

scoprì la tiroide, le ghiandole salivari e fece nuove osservazioni sugli

organi elettrici (DELLE CHIAJE 1836, 1840a, 1840b).

Bisogna aspettare le ricerche di Oronzio Gabriele Costa per avere

il primo vero trattato dedicato esclusivamente ai Pesci, all’interno

della monumentale opera monografica intitolata: “Fauna del Regno

di Napoli” (Costa O. G. 1850, 1853), la cui parte III, relativa ai

Condritti, comprende studi anatomici, tassonomici, faunistici e la

descrizione dei caratteri di diverse specie (pesce violino, pesce sega,

notidano grigio, notidano cinereo, echinorino e chimera) ed è corre-

data da ottime tavole a colori (Costa O. G. 1836, 1846, 1857a, 1857b,

1857c, 1857d). Costa raccolse anche una cospicua collezione di Con-

dritti, prevalentemente osteologica, che donò nel 1863 al costituendo

Gabinetto di Anatomia comparata, poi confluito nel Museo Zoologico.

Infine Paolo Panceri, primo professore di Anatomia compa-

rata a Napoli e fondatore dell’omonimo Gabinetto, descrisse, con

Leone De Sanctis suo collaboratore, diverse particolarità anatomiche

dei Batoidei, fra le quali gli archi branchiali della Mobula mobular

e Pontogenesi degli organi elettrici dei Torpedinidi (PANCERI 1867;

DE SANCTIS 1868, 1873; PANcERI & DE SANCTIS 1871).

STORIA DELLA COLLEZIONE DI CONDRITTI

Il più antico documento del MZN in cui risultano reperti

di Condritti risale al 1812 e si tratta di un manoscritto di Luigi

Petagna, Professore aggiunto di Zoologia a Napoli, che raccolse le

prime collezioni del Museo, intitolato: “Notamento degli Animali

che si conservano nel Real Museo Zoologico raccolti da Febbrajo a

Decembre” (Not. 1812) (cfr. tab. 1). In: italelelencò. erano-registrate

otto specie di Condritti delle quali rimane oggi solo un esemplare

di Oxynotus centrina (Z425). Nel “Notamento degli oggetti di Zoo-

logia esistenti nel Museo Reale Borbonico”, che riportava le notizie

_di una collezione settecentesca poi confluita nel MZN nel 1819, è

citato: “un cuojo di una volpe marina”, che corrisponde probabil-

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 457

TABELLA 1 - “Notamento degli Animali che si conservano nel R. Museo Zoologico

raccolti da Febbraio a Decembre 1812”

| Chondropterigii __

Panto. Squalus canicula Linn. Corrisp. ain, 3158, 3159, 3160 del Cat. RMZ_

Cacciottiello Squalus catulus Linn. Corrisp. ai n. 3154, 3155 del Cat. RMZ

tiiMagnesa CU. 1) Squaliezieena (sie!) Lint FMI

: Carcarias (sic!)

TABELLA 2 - Elenco dei reperti di Condritti (“Pesci cartilaginei”) riportati nel-

l’Elenco Errichelli, 23-1-1861

Specie : Individui i Classific. orig. . Note

Scyllium caniculaCuv. Tre Ordine Selacini Corrisp. ai n. 3158, 3159, 3160 Cat.

Scyllium catulus et stellaris Cuv.i Tre (uno gittato perché : Ordine Selacini Corrisp. ai n. 3154, 3155 del Cat. RMZ

guasto)

Uno | Ordine Selacini | Corrisp. al n. 3168 del Cat. RMZ

_Corrisp. al n. 3170 del Cat. RMZ_

____Spinax acanthias Cuv. Un

Uno Ordine Selacini . al n. 3170 del Cat. RMZ

Ordine Selacini | Corrisp. al n. 3173 del Cat. RMZ

Cac entina yulgars Cavin Mb er SD ia starti

TABELLA 3 - Elenco dei reperti registrati nel Catalogo della Collezione Scolastica del

RMZ

Specie Patria Provenienza Data Osservazione

Teschio a secco

ul ASB0004 ao,

Milne sO.

cc DOVA A SECCO...

Selacio Re i sullfre: i Teschioa secco

458 N. MAIO, P. N. PSOMADAKIS & M. VACCHI

mente all’esemplare di Alopias vulpinus (Z427) ancora oggi conser-

vato. 'Tale reperto è sicuramente il più antico di tutta la collezione.

Durante la direzione di Sangiovanni (1832-1849) il museo ha accre-

sciuto la collezione ittiologica, ma non essendosi conservato il catalogo

antico non è possibile risalire agli esemplari di quel periodo, per cui

tutti i reperti acquisiti tra il 1812 e il 1856 sono stati riportati sotto il

nome generico di “collezione antica” (coll. antica RMZ) (cfr. tabb. 2 e 5).

Antonio Nanula, a partire dal 1807, formò una ricca raccolta

di anatomia comparata che comprendeva anche vari reperti di Con-

dritti che conservò nel “Gabinetto di Notomia” presso l'Ospedale

di S. Francesco a Napoli. La collezione (cfr. tab. 4) fu da lui ceduta

nel 1845 al Gabinetto di Anatomia Generale e Patologica, museo che

diresse dal 1834 al 1846 (NANULA 1834).

Stefano Delle Chiaje, professore di Anatomia Generale e Patolo-

gica dell’ Università di Napoli e direttore del gabinetto omonimo dal

1846 al 1860, raccolse anch'egli reperti ittiologici per il suo museo,

ma non avendo mai pubblicato il catalogo del GAGP non è stato

possibile risalire al luogo o alla data del rinvenimento di questi esem-

TABELLA 4 - Elenco dei Condritti del museo dell'Ospedale di S. Francesco, passati al

GAGP e al GAC (NANULA 1834).

N° Descrizione del reperto

334, Cuore dello squalo angelo (Squalus squatinus), nel quale si osserva la struttura interna del seno, del ventricolo, e

__, segnatamente le valvule semilunari nel principio dell’arteria brachiale, in alcol.

353, Parti genitali della petite Roussette de’ Francesi (Squalus catulus), in un ovidutto del quale. si osservano dei piccoli

_____ feti in sito naturale, in alcol. _ j

354 ‘Un feto estratto dalla preparazione ‘anzidetta, in cui si osserva l’attacco del cordone unito alla propria vescica, alc.

plari (PANCERI 1868, 1872, 1878). Le raccolte del GAGP confluirono

dapprima nel 1861 nel GAC e nel 1950 nel MZN (Maro et al. 1995).

In seguito all’unità d’Italia, il 23 gennaio 1861, Gaetano Erri-

chelli, nuovo Rettore dell’ Università di Napoli, richiese un elenco

di tutti gli esemplari esistenti nel MZN. In tale inventario (Elenco

Errichelli) sono registrati 10 esemplari di Condritti (cfr. tab. 2).

Achille Costa, direttore del MZN dal 1860 al 1898, ha arric-

chito il museo con esemplari provenienti dai mari dell’Italia meri-

dionale, allo scopo di formare una “collezione di fauna locale”, oltre

che dal resto del Mediterraneo e dall’Oceano Indiano, costituendo

il nucleo centrale della “collezione storica del RMZ” (Costa 1862,

1867, 1869, 1871). Questa collezione sino al 1899 comprendeva 71

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 459

TABELLA 5 - Elenco dei reperti registrati nel Cat. RMZ. MUC = Numero corrispon-

dente sull’Inventario MUC. Ind. = individui.

Specie Patria

Data. Osserv

È j i A Provenienza i

__Scyllium stellare Bp.

—___Scyllium stellare Bp._

i _Scyllium stellare Bp. }

. Scyllium canincula Linn. Mediterraneo |

5); Scyllium canincula Linn,” |

9. Scyllium canincula Linn,

. Scyllium « canincula ‘Linn. | Mediterraneo -

__ Squalus glaucus Linn. ag

Lamna cornubica Linn. . G. di Napoli __

ua Lamna cornubica Linn.

57 | Heptranchias « cinereus Gm. L.

| _ Acanthias vulgaris (minor) bh:

i Mustelus plebeius BRE

uu Spinax niger.

Centrina s salviani Risso _

i Squatina angelus Dum. ___

___ Squatina angelus Dum.

Mediterraneo

_ Napoli _

is Squatina angelus I Dum.

Acanthias Blainvillei Risso

Testa di di squalo. —

_Teschio di Squatina oe AS

_Alopias vulpes

_. Alopias vulpes __.

i _Odontaspis ferox LOT

someone Sme voce tinti oon ip amilo tie o tia

wtsagsesicurterractasrcorsevpesnescensssseessosnspesevsriensnehaxetertcurteyeses eryescsaatyazvans tesscbsnatsersertsEPicntietashtarsans taricarte) tsatartaciasssatsges tesdpeiacishs erates eefsnevacesarsasrseneaessey inating: ebeientsstige taetaxe assdny yansseyposesnssetsnsetseed

Cute di squalo ial

34696

(20773)

49245

(44966)

49896

565 O Selache rostrata Macrì

Salerno i

Heptanchus sp. Napoli 1

Heterodontus galeatus G. |

i Ted. [Tanzania]

49897 Heterodontus philippi BI.

Ted. [Tanzania].

(46513) i

(59682) |

n ni

_i Mediterraneo 1 J

_ Mediterraneo 1 |

Mediterraneo 1

TR. e Collezione antica |

Mediterraneo 12.

Gra Napolt

N or ae meee

Mediterraneo 1.

| Mediterraneo 160

ded __ Mediterraneo 19.

i Squatina angelus Dum. Napoli = 2

me ee UT ee

_ Squalus glaucus Linn, | Napoli (li

_i Notidanus griseusGm. |

___Notidanus griseus Gm. _|_______LLI

_ Lamna cornubica : i

nni AR

O | Teschio. Acquisto per dimostraz. :

i dimostrazione. Già esist. in mus. |

Golfo di | 1

O Africa Mer. Or. O 1 |

O Africa Mer. Or. i 1 O

Carcharias glaucus O ey

Scheletro di squalo i | I O

_Acquisto _ ict ee

Pullus. Collezione antica, = A secco

Pullus. Collezione antica, ___—. _—Asecco

dae 4 vaeguisio 1. i pose.

Pullus. Collezione antica _;,___i. A secco

(pullus). Collezione antica =A Seco

A secco

i i (COSTA 1869)

Collezione antica Im alcol

A secco. Acquisto 11865 x | (Costa 1869)

Collezione antica __ i _.Inaleol

A secco

a _ Acquisto _ 4

A secco, “Acquisto 190).

“Acquisto 1867, A

Acquisto 1867, A

_Pullus. Acquisto, seen le

~ Pullus. _ Acquisto —

Teschio. Acquisto per dimostraz. 1882 Già esist. in

Teschio. Acquisto per dimostraz. | :

Teschio. Acquisto per dimostraz. i

PESO per dimostraz.

Schelena Coll. ant.

co totm mita nora metto Rein ere torti i ARE cop darne tori cio ne ZAtS

n Passato in Coll.

Scol. al n n. 856

ese Acquisto per

wsacuatecebsesacseessebeceoeaseccnseceecssonscosactsancsmeccseaestescusecsuassteasostasobsetesce ensecetsaucescuressassnesenaseguod sesacoescdsesaanacneaasuens}ya\e(nrisnstas inataehenotons lav sence) Suasoabanexayasoners rectigenaeioneia

_Un pezzo meme cots Acquisto per ol

Gia Bice mee

dimostrazione i i

Acquisto Lu I°

i sem. i

La sola testa

Coll. Fauna Napoletana. Danni 10- mV Acquisto buono n.

i 1903 i 590, £ 13. a secco

Giugno Dono Staz. Zool.

pia In alcol

Giugno Dono Staz. Zool.

P1914 | In alcol

31 -XII-i ‘Buono n. 803, 35£

i 1915

i 7 E

: 1965 |

di guerra 27-1-47

Coll. Fauna Generale

Wards Cat. Ds.

TERA.

Acquisto 195000£

460 N. MAIO, P. N. PSOMADAKIS & M. VACCHI

TABELLA 6 - Elenco dei reperti di Condritti conservati nel GAC, discaricati.

N°Cat. N° Inv. i Specie

Odontaspis ferox Ag.

Acanthias vulgaris Ris.

Galeus canis Rond.

ee Sp.

ui n LD

Raja Schultzi

~ Mustelus laevis M. H. —

bi | Mustelus laevis M. H.

~ Scyllium catulus Cuv. —

Zygaena malleus Ris.

ae | | Acanthias Sp.

ij | Heptanchus ¢ cinereus Raf.

Galeus canis Rond.

__Squatina angelus Cuv._ e.

nici 4 Mustelus vulgaris M. H. x iu

a : _Carcharias (Prionodon) sp. ae a

| HexanchusgriseusRaf

__Squatina angelus |

| Verb: poco aperto per rm

i mostr. le lamelle vert. sup. |... \\{\ ll

i Preparati di vertebre, speco | |i

Rea gna —

È. IN. Magri

7 Saal SIBA SOT ONES Grace are or ere ae

ae a on fai a LA ie

___Seyllium canicula Co

____Centrina Salviani Ris.

| Mustelus vulgaris M.H.

‘Corno uterino con uova anon 1863;

flo ancorgsviluppate imalee Lai i

Mustelus vulgaris M. H. i Feto nell’ utero con I uovo. i 1863 i

[Feto col sacco vitulino, ale. 1863

|__Org. femminili in ale, 1865)

‘ian Tubo digerente completo o 1865 i

Fia _ Heptanchus ci cinereus Are

| Heptanchus cinereus Raf.

Squalus ?

___Heptanchus ¢ cr

___Heptanchus cinereus

— Zygaena malleus Ris.

Cuore | per le valvole e per gli 1867.

i archi dell’arteria branchiale | i

Es Feto col sacco vitulino i in alc. iat 868

_ Reti col sacco vitulino i in alc. 1868 |

___Acanthias Blainvillei Ris. Tes.

, | Acanthias Blainvillei Ris. a i

i | Serbatoi spermatici (deferenti 1868.

i porz. inf. con sepimenti trasv. ;

Di _ Heptanchus c cinereus s Raf. Ai ita È

7 | Echinorhynus spinosus Bonap.

i Osservazioni

Reperto :Data. Collezione

— Mascelle (verdesca) _ EE n. (275. : È

Mascellaneli y i 11863)( +1; | Scarie/1880,3,

Mascelle ss 1863, = Scarric. 1880 10

Scheletro. ; Prima. | Plagiostomi

Org. udito 1863) De Sanctis _. Scar. 1885 | 5_

2 es

| Plagiostomi.

Scar. 1885 ?

Plagiostomi

De Sanctis.

Cinto —.. Lertebie] i Prima. Pesio

‘Plagiostomi, —

‘Plagiostomi

intatto. Deen Pee cond

i Plagiostomi |

lam. sup. e inf. :

EL di vertebre. i no

Uovo i inale. Scaricato _

Porzione di cute _ "ia

secon spre SERS eo

: lived ERO) Dee lince crei ie

Panceri : i 15

Panceri i 15

Papper yes AE

Embrione con branchie 11864. Scaric. 1899 3

esterne in alc. : i i

ar ee

Glandole degli org. i1865. ‘Scaricato $°

_ Occhi, in vale. [1867 De Pamelis yin VIDE

Occhi (-o),inale. (1867. DeSanetis | 4

Mascelle 1867, Plagiostomi 1

Lucarelli i i I

Cervello in ale. 1868, DeSanctis |________5

_Org. maschili in ale. 1868. De Sanctis |__| 5

De Sanctis 5

Sales we ie Noes Lil

Mascelle 1868 | Plagiostomi _3

Cuore spaccato in al. |1868 Lucarelli 1S.

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI

TABELLA 6 (segue) -

Specie

i Echinorhynus spinosus Bonap. _

Centrina Salviani Risso

Alopias vulpes Bonap.

x Heptanchus cinereus Raf.

x _ Spinax niger Clog. _

—_____Spinax niger Clog. _

È _ Alopias vulpes Bonap. _

Alopias vulpes Bonap.

7. Echinorhynus spinosus Bonap._

Alopias vulpes E.

___ Squatina vulgaris Risso

Squalodon ——

(3561 Zygaena malleus

13760... Caccialotto e squalo fossile

— Squatina angelus Cuv.. mi sr

Acanthias vulg.

__ 4197 Carcharodon Rondeletii _._____N

14203) Carcharodon? i

si _ Echinorhynus spinosus TE

_ Scyllium catulus

Mustelus laevis

Scyllium canicula

__Exanchus griseus Raf.

98 | | Pristiurus melanostomus Bonap. rth

1 | Centrophorus granulosus ] Miill. H.:

n tarsia

__ Heptanchus cinereus Raf. È

Pristiurus melanostomus Bonap

i Echinorhynus spinosus Bonap. di aisi

| Pristiurus melanostomus Bonap

” Seyllium canicula Cuv.. ge

SR fp AMT SO dor

_ Îigaena malleus |

va | Heptanchus « cinereus — sum

_ Seyllium canicula |

a "Gc lim pata PIL ai ai,

Rey erto

Os (inevoluto) Eee al

i Tubo digerente ‘completo

__. Uova in ale. | MR fe OTL.

‘ Cuore e bulbo La 11869.

(altro individuo in ale.

__Occhi in ale. i

‘ervello (e mid. a o ale.

~ Mascelle — : i

vi Cai . mirabile pinnata dell’a art. 1869

____ coronaria dello stomaco

_ Occhi (- -0) i in ale.

T'Cervello (e: ie _Spin.), ales

i Rete mirabile dell’ inada 11873.

__ spirale. Iniezione in alc. i

dell’esofago in alc.

— Cuore (e vasi) fnicuato” Pr

Dente (mascelle) (1874.

Cuore vuoto i

Cervello e mid. spin., in alc.

Mascelle ©

Uova

Asse cerebro- -spinale

; Encefalo isolato

Cranio ed archi branchiali 1-19]

Branchie e sist. ‘digerente. HI

i Osservazioni.

WheDesancis Tei ayes. i,

Collezione

_|Scaric. 191 IRE

iScaric.. 1 9 1 i,

Lucarelli

DeSanctis |

De Sanctis _

De Sanctis.

LegDeSanplis ui ata i

_Plagiostomi |.

Lucarelli |

si De Sanetis _ Scaric. 1905 3 _

| Brafichiesmales + Dmsigto Ses Meike) [20

i all’es. del Mus. GEL

~ Appendici speciali delle “1874. i “Appartengono. o

all’es. del Mus. GE

di Lucarelli. "i ‘Scaric. 1885/25

Mascelle 1872-80 o i

_Rostro coi denti me i a

Asse cerebro spinale i V|

è gl

ae eats stette sn Vil dui Mahal Alenia” anale

461

Elenco dei reperti di Condritti conservati nel GAC, discaricati.

lagiostomi

NO) O

iaia ae aan

(PAVESI 5

We) GND

(PAVESI ~— «60

1874).

RE I a

462 N. MAIO, P. N. PSOMADAKIS & M. VACCHI

TABELLA 6 (segue) - Elenco dei reperti di Condritti conservati nel GAC, discaricati.

N°Cat. N° Inv. Specie i Reperto Data Collezione (Osservazioni £

18564; Squalus i Mascella Dico i 10

(8583 Heptanchus cinereus —1Cranio e schel. viscer., form. 23-XI-| o ‘30

esemplari di Condritti (cfr. tab. 5). Oggi, in seguito alle vicissitudini

belliche che hanno sconvolto il museo, della raccolta sono rimasti

solo una ventina di reperti. |

Panceri, direttore del GAC dal 1860 al 1878, creò ex novo le col-

lezioni di questo museo raccogliendo anche le collezioni di Nanula,

IDellekChiajece -O. 43) ‘Costa_(et,. tabb. 4 oO). era L79017

Panceri organizzò con Francesco Gasco, suo primo assistente, con

Achille Costa del MZN e con Emilio Cornalia del Museo di Storia

Naturale di Milano una spedizione scientifica in Egitto durante la

quale raccolse numerosi reperti di Condritti provenienti dal Mar

Rosso (Gasco 1876a, 1876b). In totale Panceri ha raccolto per il

suo museo una collezione di 194 reperti di Condritti mediterranei

e non. Di questi ne rimangono oggi 83. La collezione Panceri del

GAC rappresenta dunque il nucleo principale dell’attuale collezione

di Condritti del MZN.

Dopo Panceri furono acquisiti per il GAC altri 39 reperti in

gran parte sotto la direzione di Antonio Della Valle (1897-1925), 19

dei quali sono ancora oggi presenti.

Durante la direzione Monticelli del MZN (1900-1928) furono

acquisiti sino al 1922 27 esemplari di Condritti, 18 dei quali erano

stati acquistati per allestire una collezione didattica per gli studenti

del corso di zoologia (cfr. tabb. 3 e 5). Di questi rimane oggi un

solo reperto.

Nel dopoguerra, ed in particolare nel 1950, tutte le raccolte del GAC

confluirono nel MZN rimpinguandone così le disastrate collezioni.

Recentemente gli AA. hanno incrementato la collezione ittiolo-

gica con esemplari provenienti da scarto di reti da pesca nel tratto

di mare al largo di Anzio (RM).

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 463

MATERIALI E METODI

Per recuperare informazioni sulle collezioni appartenute alle

varie istituzioni museali confluite nel Museo Zoologico, essendo

andati perduti i cataloghi antichi, è stato necessario realizzare un’in-

dagine storica basata su un dettagliato ed approfondito lavoro di

archivio. Sono stati infatti consultati numerosi elenchi e documenti

inediti, conservati presso varie biblioteche e istituzioni napoletane

e italiane, oltre alle fonti bibliografiche, al fine di recuperare anche

diverse informazioni relative agli esemplari scaricati. Fondamentali

notizie sui reperti conservati sono state inoltre desunte da un accu-

rato esame critico dei cartellini originali, di differente tipologia.

Per comodità sono stati indicati con sigle i seguenti musei scien-

tifici napoletani: Museo Zoologico (MZN), Gabinetto di Anatomia

Comparata (GAC), Gabinetto di Anatomia Generale e Patologica

(GAGP); pure con sigle sono stati citati i seguenti elenchi: Elenco

del Museo Zoologico richiesto dal Rettore Gaetano Errichelli del

1861 (Elenco Errichelli), Catalogo del Regio Museo Zoologico di

Napoli del 1845-1922 (Cat. RMZ), Catalogo del Museo Zoologico

del 1984-2000 (Cat. MZN), Inventario di Mobili, Utensili, Cristalli

ecc... del Real Museo Zoologico (Inv. MUC); Catalogo degli Ani-

mali della Collezione Scolastica, compresi i preparati microscopici

del R. Museo Zoologico (Cat. Coll. Scol.), Catalogo del GAC (Cat.

GAC) ed Inventario del GAC (Inv. GAC).

La revisione della determinazione dei reperti e della nomencla-

tura delle specie si è basata su: TORTONESE (1956), Compagno (1984a,

1984b), NOTARBARTOLO DI SCIARA & BIANCHI (1998) e sui siti web:

www.calacademy.org/research/ichthyology/catalog/fishcatsearch.html

e www.fishbase.org. Il controllo della determinazione non è risul-

tata ovviamente possibile sui preparati anatomici: si è riportato in tal

caso il nome della specie citato sui cartellini. Per ciascuna specie si è

infine provveduto ad effettuare una rassegna storica della nomencla-

tura obsoleta con la quale i reperti erano originariamente catalogati.

Per il catalogo aggiornato sono stati utilizzati i criteri seguiti in

Maro & PICARIELLO (2000) e Maro et al. (2001). Le informazioni rela-

tive agli esemplari presenti oggi nel MZN sono state riportate secondo

il seguente schema: classificazione sistematica organizzata gerarchi-

camente sino al nome specifico; numero del Cat. MZN con la “Z”

iniziale; numero dell’Inv. MZN tra parentesi tonde; tipo di reperto

464 N. MAIO, P. N. PSOMADAKIS & M. VACCHI

(alc.=conservato in alcol; app.=apparato; es. tass.=esemplare in pelle

tassidermizzato; form.=conservato in formalina; sec.=conservato a

secco; dé =maschio; 9 =femmina; juv.=giovane); area di provenienza

(mare, toponimo, nazione) e data di raccolta o di acquisizione. Sono

stati inoltre riportati: numero del Cat. RMZ sottolineato; numero

di inventario amministrativo del Cat. RMZ tra parentesi tonde e in

corsivo; numero del Cat. GAC tra parentesi quadre; numero dell’ Inv.

GAC in corsivo; la collezione di origine (Coll. antica RMZ = reperti

del RMZ raccolti dal 1812 al 1856; coll. RMZ = reperti del RMZ

raccolti dal 1860 al 1922; coll. GAGP = reperti del GAGP raccolti

dal 1845 al 1860, confluiti nel 1860 al GAC; coll. Costa = collezione

osteologica di Oronzio Gabriele Costa ceduta nel 1863 al GAC; coll.

GAC = reperti del GAC raccolti dal 1860 al 1924 passati nel 1950 al

MZN; coll. MZN = collezione del MZN dal 1950 ad oggi); prezzo

antico di acquisto o di montaggio. Vengono riportate, infine, le note

storiche, le osservazioni (cart.=cartellino, dic.=dicitura) e le fonti

bibliografiche. Le incertezze sono indicate con “?”.

CATALOGO SISTEMATICO DEI CONDRITTI

Classe CHONDRICHTHYES

Sottoclasse ELASMOBRANCHII

Superordine HEXANCHOIDEA

Ordine HEXANCHIFORMES

Famiglia HEXANCHIDAE

Hexanchus griseus (Bonaterre, 1788)

Z423 (421) Es. tass. (200 cm); Napoli (Italia), 1868; 3171; coll.

RMZ. Il Cat. RMZ riportava: “Notidanus griseus Raf., acqui-

sto”. Lo stesso es. figurava sull’Inv. MUC al n° 365.

46588 (556) Es. tass.; maggio 2000. Cicala prep.

Z438 (436) Cranio (35 cm); 1882; 32339 (0 32340-54?); coll. RMZ.

Il cart. riporta: “Notidanus griseus”.

Z1111 Cranio, cervello e occhio, form.; 1900-1905; 6472; coll. GAC.

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 465

Z1112 Cervello e nervi cranici, form.; 1863; [1123]; 1808; coll. De

Sanctis, GAC. 20 £.

Z1487 Organo copulatore sinistro, sec.; 1863; [1045]; 1625; coll.

Panceri, GAC. 2 £.

Z6589 Cuore, alc.; 1900-05; 6470; coll. GAC. 40£.

Z6590 Tubo digerente con valvola spirale esposta, sec.; 1900-05;

6471; coll. GAC. 40 £.

Z6591 Occhio in sez., alc.; aprile 1902; coll. MZN.

Heptranchias perlo (Bonnaterre, 1788)

Z824 Es. tass. 2 (108 cm); Napoli (Italia), 1869 o 1903; 3166 o

49245; coll. RMZ.

Z754 Mascelle (10 cm); 1867; [1899]; 826; coll. GAC. Il Cat. GAC

riportava: “Heptanchus cinereus Raf., Plagiostomi, 8 £”.

Z1354 Encefalo in situ, form.; 1900-05; 6474; coll. GAC. Il Cat.

GAC riportava: “Heptanchus cinereus, 15 {£,”.

Z1409 Milza multiloba e tubo digerente (stomaco e intestino), form.;

1867; [1926]; 1403; coll. De Sanctis, GAC. Il Cat. GAC ripor-

tava: “Heptanchus cinereus Raf., 10 £”.

Z1488 Intestino con valvola spirale esposta, sec.; 1865; [1389]; 1195;

coll. GAC. Il Cat. GAC riportava: “Heptanchus cinereus Raf., 3 £”.

Z6592 Stomaco e intestino con valvola spirale esposta, alc.; 2-X-

1917; 8436; coll. GAC. Il cartellino riportava: “ottobre 1917”.

L’ Inv. GAC riportava: “Heptanchus cinereus , 20 £”.

Z6593 2 embrioni con sacco vitellino, alc.; 1868?; [2014?]; 3502?;

coll. GAC. Forse corrispondono agli es. del Cat. GAC: “Hep-

tanchus cinereus Raf., feti col sacco vitulimo, alc., 5 £”.

Superordine HETERODONTOIDEA

Ordine HETERODONTIFORMES

Famiglia HETERODONTIDAE

Heterodontus ctr. japonicus (Maclay & Maclay, 1884)

Z758 Mandibola; 1870; [2490]; 2557; coll. GAC. Il Cat. GAC ripor-

tava: “Cestracion philippi Cuv., mascelle — Plagiostomi, 15 £”.

466 N. MAIO, P. N. PSOMADAKIS & M. VACCHI

Superordine SQUALOIDEA

Ordine SQUALIFORMES

Famiglia OXYNOTIDAE

Oxynotus centrina (L., 1758)

Z425 (423) Es. tass. 2 (70 cm); Mediterraneo, 1812; 3172; coll.

antica RMZ. Il Cat. RMZ riportava: “Centrina salviani Risso”.

Questo es. potrebbe corrispondere a quello riportato come “Cen-

trina” sul Notamento del 1812 e a uno dei due “Centrina vulga-

ris Cuv.” riportati nell’Elenco Errichelli. Lo stesso era riportato

sull’Inv. MUC al n° 70.

Z510 (480) Scheletro d con pinne (50 cm ca.); prima del 1860;

[640]; 828; coll. GAGP, GAC. Il Cat. GAC riportava: “C. sal-

viani Ris. — Plagiostomi, 20 £”.

FAIL Capo. comcervella esposto,! form! 1869; [2162];::3563} coll:

De Sanctis, GAC. Il Cat. GAC riportava: “C. salviani Ris. — 8

Le.

26594 Es. juv., alc.; coll. GAC.

Famiglia SQUALIDAE

Centrophorus granulosus (Schneider, 1801)

Z6595 (777) Es. tass.; 16-17 miglia al largo di Anzio (RM, Italia),

5-XI-2001. (lat. 41°, 25/41°,14 long. 12°,10/12°,25), rotta: 180°-

140° Est; prof. 600-630 m, P. Psomadakis don., V. Cicala prep.

Z760 Mascelle (8 cm); 1868; [2164]; 2556; coll. GAC. 2 £.

Z6596 Cranio e branchie, alc.; coll. GAC.

Z6610 (825) Cranio; Anzio (RM, Italia), 5-XI-2001. Appartiene

all’es. Z6595.

Dalatias licha (Bonnaterre, 1788)

Z806 Embrione con tuorlo, form.; dicembre 1917; 8426, coll. GAC.

Reca cart.: “Scymnus licha”.

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 467

Z826 Es. tass. 2 (104 cm); Napoli?, 1876?; coll. RMZ. Reca cart.:

“Scymnorhinus licha”. Potrebbe corrispondere all’es. ripor-

tato sull’Inv. MUC al n. 540 come: “Scymnorhynus lichia (sic!)

Bp.”.

Z827 Es. tass. 6 (85 cm); Nizza (Francia), 1876; 22120; coll. RMZ.

Reca cart.: “Scymnorhinus licha (Bonn.)”. L’Inv. MUC lo ripor-

tava al n° 542 come: “Scymnorhynus lichia (sic!) Bp.”

Z515 (485) Cranio (12 cm); 1863; [614]; 829; coll. O. G. Costa,

GAC. Il Cat. GAC riportava: “Scymnus lichia (sic!), Costa n.

271, 2 £”. Il cart. del 1956 riporta: “Scymnorinus (sic!) licha”.

Z1359 Cervello, form.; 1867; [1890]; 1810; coll. De Sanctis, GAC. Il

Cat. GAC riportava: “Scymnus lichia (sic!), 5 £”.

Z1412 Tubo digerente e milza, form.; 1867; [1928]; 1405; coll. De

Sanctis, GAC. Il Cat. GAC riportava: “Scymus lichia (sic!) Ag.,

SUI

Z1639 App. urogenitale d, form.; 1867; [1927]; 1627; coll. De San-

ctis, GAC. Il Cat. GAC riportava: “Scymus lichia (sic!) Ag., 5

fi.

Z6597 Es. £ juv., alc., 16-17 miglia dalla costa di Anzio (RM, Italia),

5-XI-2001. Prof. 600 m. P. Psomadakis leg. e don.

Z6598 Mascelle ®, alc., Anzio (RM, Italia), 26-XI-2001. Prof. 600

m, Peso: 5,6 kg, P. Psomadakis don.

Z6599 (778) Es. tass. 2; 16-17 miglia al largo di Anzio (RM, Italia),

5-X1-2001. (lat. 41°, 25 / 41°,14 long. *12%10° 12725), fotta:

180°-140° verso Levante; prof. 600-630 m, durata cala: 6 h; P.

Psomadakis leg. e don., Cicala prep.

Z6600 (826) Cranio; Anzio (RM, Italia), 5-XI-2001. Appartiene

all’es. Z6599.

Z6601 Embrione, alc.; coll, MZN. Reca cartellino: “Scymnus

lichia?”.

Etmopterus spinax (L., 1758)

Z6561 Es., alc., 16-17 miglia al largo di Anzio (RM, Italia), 5-XI-

2001. (lat. 41°, 25 / 41°,14 long. 12°,10 / 12°,25), rotta: 180°-140°

verso Levante; prof. 600-630 m, durata cala: 6 h; P. Psomadakis

leg. e don. Es. molto danneggiato.

468 N. MAIO, PN. PSOMADAKIS & M. VACCHI

Z6602 Es. ®, alc., Anzio (RM, Italia), 7-V-2002. Prof. 200 m. P

Psomadakis don.

Z6631 Es. juv., alc., Anzio (RM, Italia), 5-XI-2001. Prof. 600 m; P.

Psomadakis don.

Squalus acanthias L., 1758

Z6603 Es. tass. 9, Mediterraneo, 1867; 3167; coll. RMZ. Il Cat.

RMZ riportava: “Acanthias vulgaris Bp., acquisto”. Lo stesso

reperto è poi riportato sull Inv. MUC al n° 77.

Z6604 Scheletro, alc.; coll. GAC?. Un cart. MZN riporta: “Acan-

thias vulgaris”.

Squalus blainvillei (Risso, 1826)

Z430 (428) Es. tass. 2 (50 cm); Nizza (Francia), 1876; 22119; coll.

RMZ. Il Cat. RMZ riportava: “Acanthias Blainvillei Risso”. Lo

stesso reperto era riportato sull’ Inv. MUC al n° 541.

Squalus sp.

Z761 Mascelle (8 cm); 1868; [2163]; 2554; coll. GAC. Il Cat. GAC

riportava: “Spinax niger Cloq. Plagiostomi, 1 £”.

Z/59 Colonna vertebrale, in sez. (8 cm); prima del 1860; [675];

836; coll. GAGP, GAC.

Z6605 Colonna vertebrale, parte; prima del 1860; coll. GAC.

Potrebbe corrispondere a uno degli es. del Cat. GAC registrati

dal n. 672 al n. 678 (Inv. n. 833-839) come “Squalus sp.”.

Z6662 Colonna vertebrale, parte; prima del 1860; coll. GAC. Forse

corrisponde a uno degli es. del Cat. GAC registrati dal n. 672 al

n. 678 (Inv. n. 833-839) come “Squalus sp.”. Cat. MZ n. 240.

Famiglia ECHINORHINIDAE

Echinorhinus brucus (Bonnaterre, 1788)

Z518 (488) Mascelle (7X16 cm); 1871; [2738]; 2553; coll. GAC. Il

Cat. GAC riportava: “Echinorhynus (sic!) spinosus Bonap., Pla-

giostomi, 5 £”

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 469

Z1122 Cervello, form.; 1870; [2374]; 3566; coll. De Sanctis, GAC.

Il Cat. GAC riportava: “E. spinosus, 10 £”.

Z6629 Cuore, sec.; 1868?; [2102?]; 2621?; coll. Lucarelli?, GAC. Il

Cat. GAC riportava: “E. spinosus Bonap. — Cuore spaccato in

ale= 157". Un cart, riportata 195:

Ordine SQUATINIFORMES

Famiglia SQUATINIDAE

Squatina squatina (L., 1758)

Z506 (476) Scheletro con pinne; 1867; [1860]; 837; coll. Panceri,

GAC. Il Cat. GAC riportava: “S. angelus Cuv., Plagiostomi, 45

Z507 (477) Scheletro con pinne (85 cm); 1875; [3673]; 4444; coll.

GAC. Il Cat. GAC riportava: “S. angelus Cuv., 20 £”.

Z6606 Cranio. Reca cart. MZ: “S. angelus n. 238”. L’es. potrebbe

corrispondere al n. 32349 del Cat. RMZ o al n. 615 dal Cat.

GAC. ,

Z6607 2 es. juv., alc., Napoli?, 1870?; 3178; coll. RMZ. Potrebbero

corrispondere al n. 415 del Cat. RMZ che riportava: “S. angelus

Dum., 2 ind. pullus in alcol. Acquisto”.

Z1123 Cervello, form.; 1864; [1214]; 1811; coll. Panceri, GAC. Il

Cat. GAC riportava: “S. angelus — Cervello e udito, 20 £”.

Z1246 Cuore, branchie e aorta iniettati, form.; 1862; [1172]; 1347;

coll. Richiardi, GAC. Il Cat. GAC riporta: “S. vulgaris (angelus)

Cusndd gli

Z1247 Cuore iniettato, sec.; 1864; [897]; 1345; coll. Lucarelli, GAC.

Il Cat; GAC. riportava; *S, axngelus:Cuvw, 5. :

Z1248 Cuore e valvole, sec.; 1867; [1864]; 1346; coll. Lucarelli,

GAC:H.Cat, GAC-:*riportava; “S: angelus Cuv., 10° £*.

Z1413 Tubo digerente e milza, form.; 1864; [1293]; 1406; coll. GAC.

Il Cat. GAC riportava: “S. angelus Cuv., 5 £”.

Z1640 App. urogenitale 6, form.; 1864; [1220]; 1628; coll. Pinto,

GAC. Il Cat. GAC riportava: “S. vulgaris (angelus) Cuv., 5

orn}

470 N. MAIO, P. N. PSOMADAKIS & M. VACCHI

Superordine GALEOIDEA

Ordine CARCHARHINIFORMES

Famiglia SPHYRNIDAE

Sphyrna zygaena (L., 1758)

Z424 (422) Es. tass. 2 (140 cm); Golfo di Napoli, 1866; 3175; coll.

RMZ. (Costa 1871). Lo stesso reperto è poi riportato sull’ Inv.

NIC alt mi. 7 1,

Z517 (487) Mascelle (12X18 cm); 1868; [2124]; 2548; coll. GAC. Il

Cat. GAC riportava: “Zigaena malleus Val., Plagiostomi 5 £”.

Z805 Es., form.; Napoli (Italia), 1914; 49849; (46592); coll. Fauna

Napoletana, RMZ. Il Cat. RMZ riportava erroneamente:

“Zygaena malleus”. L°Inv. RMZ riportava: “buono n. 803, 26-

5-1916, £25. Danni di guerra 27-1-1947”. Un cartellino riporta

“Raccoglitore: Staz. Zool., Napoli”.

Z1118 Cervello, juv. form.; 8437; coll. GAC.

7AAZO Peto, cervello eynervi,.cranicipstorm.:. 1862; [1132?].. 1807:

coll. Panceri, GAC. Il Cat. GAC riportava: “Zigaena malleus

(Sphyrna zygaena), 5 £2”.

Z1358 Capo con cervello e nervi cranici esposti, form.; 1863; [1134];

1805; coll. Panceri, GAC. Il Cat. GAC riportava: “Zigaena mal-

leus (Sphyrna zygaena), 25 £”.

Sphyrna cfr. lewini (Griffith & Smith,1834)

Z1119 Embrione con cervello, nervi cranici e midollo spinale espo-

sto, form.; 1867; [1910?]; 1806; coll. De Sanctis, GAC. Il Cat.

GAC riportava: “Zigaena malleus Ris., 30 £”.

Z1208 Capo con cavità olfattorie esposte, form.; 1868; [21322]; 1849;

coll. De Sanctis, GAC. Il Cat. GAC riportava: “Zigaena malleus

Val., cervello (sez. trasv.) cavita olfattorie?, 15 £”.

~Z1490 Tubo digerente, sec.; 1867; [1906]; 1193; coll. GAC. Il Cat.

GAC riportava: “Zigaena malleus Ris., 10 £”.

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 471

Famiglia CARCHARHINIDAE

Prionace glauca (L., 1758)

Z436 (434) Cranio (28 cm); 1914?; Reca cart. 1956 con dicitura

“Carcharias glaucus L.”. Potrebbe corrispondere al n° 855 del

Cat. Coll. Scol. che riportava: “Carcharias sp., teschio”.

Z513. (483) Mascelle, jux Cin cna). £65, (O07 ofo, coll, GAc. fT]

Cat. GAC riportava: “Carcharias glaucus Cuv., Plagiostomi, 5 £”.

Z519 (489) Mascelle, juv. (8x15 cm); 1863; [660]; 814; coll. GAC. Il

Cat. GAC riportava: “Carcharias glaucus Cuv., Plagiostomi, 5 £”.

Z1116 Sist. nervoso, form.; 8360; coll. GAC. Reca cart.: “Carcharias

glaucus”.

Z1357 Cervello, form.; 8359; coll. GAC. Reca cart.: “Carcharias

glaucus”.

Carcharhinus brevipinna (Miller & Henle, 1839)

Z429 (427) Es. tass. 2 (70 cm); Golfo di Napoli?, 1865?; 3169?; coll.

RMZ. (Costa 1869). Il cart. erroneamente riportava “Mustelus

mustelus”. Potrebbe corrispondere al n° 82 dell’Inv. MUC che

riportava: “Mustelus plebetus Bp., 1 ind. a secco”.

Famiglia TRIAKIDAE

Galeorhinus galeus (L., 1758)

Z426 (424) Es. tass. d (130 cm); Mediterraneo, 1868; 3163; coll.

RMZ. Il Cat. RMZ riportava erroneamente: “Squalus glaucus

Linn., acquisto”. Il cart. del 1956 riportava erroneamente “Car-

charias glaucus L.”. Lo stesso reperto era poi riportato sull’ Inv.

MIC ali? 392,

Z6608 Scheletro; prima del 1860?; [664?]; 8762; coll. GAGP, GAC.

Un cart. riporta erroneamente: “M.. mustelus.n,.2107 , IL Cat.

GAC riportava: “Galeus canis Rond., Plagiostomi, 3 £”.

Z1117 Cervello, form.; 1869; [2195]; 3562; coll. De Sanctis, GAC. Il

Cat. GAC riportava: “Galeus canis Bonap., 10 £”.

472 N. MAIO, P. N. PSOMADAKIS & M. VACCHI

Mustelus mustelus (L., 1758)

Z428 (426) Es. tass. (75 cm); 15876?; coll. RMZ. Reca cart. RMZ

con dic.: “M. vulgaris”. Potrebbe corrispondere al n° 479 del-

Inv. MUC che riportava: “Acanthias Blainvillet (A. vulgaris

cancellato) Risso, 1 ind. a secco - Napoli, 1873”.

Z755 Mascelle (13 cm); prima del 1860; [669]; 818; coll. GAGP,

GAC. Il Cat. GAC riportava: “M. vulgaris M. H., Plagiostomi,

D pla

Z756 Mascelle (9 cm); 1863 (1872-80?); [620?]; 4195; coll. O. G.

Costa?, GAC. Nel Cat. GAC era riportato al n. 620: “M. vulga-

jis: IVI FAs, ‘Costa n.272 *cranio -Sear. 13550,

Z757 Mascelle (7 cm); prima del 1860; [668]; 817; coll. GAGP,

GAC. Il Cat. GAC riportava come: “M. vulgaris M. H., Pla-

giostomi, 2 £,”.

Z804a-b 2 embrioni, form.; 8432; coll. GAC. Reca cart. GAC con

dic. Mielaeis...

Z1355 Cervello e organo dell’udito, form.; 1863; [187]; 1959; coll.

De Sanctis, GAC. Il Cat. GAC riportava: “M. laevis, 5 £”.

Z1356 Cervello, bulbi nasali e organo dell’udito, form.; 1863; [1131];

1804; coll. Panceri, GAC. Reca cart. con dic.: “M. laevis, 5 £”.

Z1596 Ovidotto con embrione, form.; 8430; coll. GAC. Reca cart.

con dic. “M. laevis”.

Z1369 Capo, form.; 8585; coll. GAC. Reca cart. con dic. errata:

“Squatina angelus”.

Z6609 Embrione con placenta, alc.; 1862?; [1053?]; 17072. coll. Pan-

ceri, GAC. Il Cat. GAC riportava: “M. laevis M. H., feto ade-

rente all’utero per la placenta vitulina-in-alc.,-15 £”.

Famiglia SCYLIORHINIDAE

Scyliorhinus canicula (L., 1758)

76611 (117) Es. tass.; Golfo di Pozzuoli (NA, Italia), luglio 1997.

Comprato al mercato ittico di Pozzuoli. Cicala prep.

Z516 (486) Cranio (7cemX8cm); coll. GAC. Reca cart. con dic: ” Scil-

lium canicula”.

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 473

Z1595 Embrione, form.; coll. GAC. Reca cart. con dic. “Scyllum

canicula”.

Z6612 Es. juv., alc.

Z6613 Es. juv., alc. Il cart. MZN riporta il n. 287.

26614 Es., alc., Anzio (RM, Italia), 7-V-2002. Prof. 200 m. P. Pso-

madakis leg. e don.

460615 2-ovidottr, alc.) 1873; 13222) 4362. coll![Lwreafellij GACH

Cat. GAC riportava: “Scyllium catulus Mull. H., ? £”.

Z6616 Es. 2 con ovidotti esposti, alc. Reca cart. con dic. “Scyllium

canicula”.

Z6617 Es. d con reni e testicoli esposti, alc. Reca cart. con dic.

“Scyllium canicula”.

Z6618 Es. d con tubo digerente esposti, alc. Reca cart. con dic.

“Scyllium canicula”.

LOOLO 2 es. Was, italo

Scyliorhinus stellaris (L., 1758)

Z433 (431) Es. tass. (65 cm); Mediterraneo, 1867; 3157; coll. RMZ.

L’ Inv. MUC lo riportava al n° 81 come: “Scyllium canicula L.”.

Z41115 Cervello, form.; 8434; coll. GAC. Reca cart. con dic. .Scyl-

lium catulus”.

Z6620 Ovario e ovidotto con 2 uova, alc.

Z6621 Es. juv., form. Dono Staz. Zool. NA.

Z6622a-) 10 giovani, form. Dono Staz. Zool. NA.

Z6623 Embrione con tuorlo, form.; 1862-64. Es. della Staz. Zool.

NA donato da V. Botte.

Z6624 Guscio uovo, form.; 1862-64. Es. studiati da V. Botte alla

Staz. Zool. NA.

Z6658 Es. ®, alc., Anzio (RM, Italia), 18-IV-2002, in reti da posta,

posidonieto. P. Psomadakis don.

Galeus melastomus Rafinesque, 1810

Z6560 Es. d, alc., 2-3 miglia al largo di Anzio (RM, Italia), 5-XI-

2002. (lat. 41°, 28 / 41°,54 long. 12°,33 / 12°,25), rotta: 290°-

474 N. MAIO, P. N. PSOMADAKIS & M. VACCHI

315° verso Ovest; prof. 20-30m, durata cala: 3,5h; P. Psomadakis

leg. e don.

Z6630 Es. juv., alc., Anzio (RM, Italia), 5-XI-2001. Prof. 600 m; P.

Psomadakis don.

Scyliorhinidae gen. sp.

Z6625 2 uova, form.

Ordine LAMNIFORMES

Famiglia ALOPIIDAE

Alopias superciliosus (Loéwe, 1839)

Z435 (433) Cranio £ (30X22cm); 1882; 32343 o 32344; coll. RMZ.

Il Cat. RMZ riportava: “A. vulpes, acquisto, già esistente nel

museo”; il cart. 1956 riporta: “A. vulpes Gm.”.

Alopias vulpinus (Bonnaterre,1788)

Z427 (425) Es. tass. £ juv. (140 cm); Mediterraneo, fine ‘700; 3161;

coll. antica RMZ. Il “Notamento degli oggetti di Zoologia esi-

stenti nel Museo Reale Borbonico” del 1819 riportava: “Un

cuojo di una volpe marina”. L’Elenco Errichelli riportava: “Car-

charias vulpes Cuv., Ordine Selacini”. L’Inv. MUC (n. 83) e il

cart. 1956 lo riportavano come: “A. vulpes Gm.”.

4322492) scheletro com pinne (160 cm): 1369; [2225]: 2130;ccolì

GAC. Il Cat. GAC riportava: “A. vulpes Gm., Plagiostomi, 35 £”.

26626 Mascelle; Adriatico, 1987. Es. donato dal Museo di Pescara;

Cicala prep.

Z1489 Rete mirabile dello stomaco iniettata a secco; 1873; [3105];

3397; coll. Lucarelli, GAC. Il Cat. GAC riportava: “A. vulpes

L. Rete mirabile dello stomaco iniettato in alc., 25 £”.

— Z6541 Modello in resina; Salone maggiore. Cicala prep.

Z6627 Capo con encefalo esposto, alc.; 1869; [2206]; 3560; coll. De

Sanctis, GAC. Il Cat. GAC riportava: “A. vulpes — 20 £”.

Z6628 Vertebra di un es. di 4 m. Dono V. Botte. V. Cicala prep.

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 475

Famiglia ODONTASPIDIDAE

Odontaspis ferox (Risso, 1810)

Z434 (432) *Cranio (0"em < 25 em); d'863%0 18582" Potrebbe cor-

rispondere all’es. n. 32345 del Cat RMZ o al n. 616 del Cat.

GAC (Inv. GAC n. 822, coll. Costa n. 273).

Famiglia LAMNIDAE

Isurus oxyrinchus Rafinesque, 1809

Z825 Es. tass. d juv. (98 cm); Golfo di Napoli?, 1864-65?; 3164 o

3165?. L’es. potrebbe essere stato erroneamente catalogato come

Lamna cornubica sul Cat. RMZ.

Z442 (437) Es. tass. d juv. (70 cm); Golfo di Napoli?, 1864-65?;

3164 o 3165?; coll. RMZ. L’es. potrebbe essere stato erronea-

mente catalogato come Lamna cornubica sul Cat. RMZ.

Z437 (435) Cranio (42 X 25 cm); Napoli?, 1882?; 32341?; coll. RMZ.

L’es. potrebbe essere stato erroneamente catalogato come Lamna

cornubica sul Cat. RMZ; lo stesso potrebbe poi essere stato inse-

rito nel 1914 nella Coll. Scolastica col n. 857. Restaurato nel

1997 da M. Turco.

Z511a (481) Mascella inf. (24 X 14 cm); prima del 1860; [666]; 820;

coll. GAGP, GAC. Il Cat. GAC riportava erroneamente: “Lamna

carnubica Cuv., Plagiostomi, 10 £”. Il cart. 1956 riporta: “Isurus

cornubicus (Gm)”.

Z511b Mascella sup. Il reperto appartiene all’es. n. Z511a.

Z520 (490) Mascella sup. (28 Xx 18 cm); prima del 1860; [665];

821; coll. GAGP, GAC. Il Cat. GAC riportava erroneamernte:

“Lamna carnubica Cuv., Plagiostomi, 10 £” Il cart. 1956 riporta:

“Isurus cornubicus (Gm)”.

Z521 (491) Mascella inf. (30 Xx 22 cm). Il reperto appartiene all’es.

1H 4820,

Z512 (482) Mascelle (20 cm); 1863; [662]; 823; coll. GAC. Nel Cat.

GAC era riportato come: “Oxyrhina Spallanzani (sic!) Raf. Pla-

giostomi, 10 £”.

476 N. MAIO, P. N. PSOMADAKIS & M. VACCHI

Z1114 Capo con cervello esposto, form.; 1873; [3104]; 4976; coll.

Lucarelli, GAC. Il Cat. GAC riportava: “Oxyrhina gomphodon

INI. El, LOL”.

Z1245 Cuore iniettato, sec.; 1863; [894]; 1344; coll. Lucarelli, GAC.

Il Cat. GAC riportava: “Oxyrhina gomphodon M. H., 5 £”.

Z1411 Milza e tubo intestinale, form.; 1863; [936]; 1404; coll. Panceri,

GAC. Il Cat. GAC riportava: “Oxyrhina gomphodon M. H.,10 £”.

Carcharodon carcharias (L., 1758)

Z6431 Mascelle; 1868 o 1872-78?; [2050]; 2547 o 4197?; coll. GAC. Il

Cat. GAC riportava: “C. Rondeleti (sic!) Mull. H., Plagiostomi, 5 £”.

Z1113 Cervello e nervi cranici, form.; 1868; [2015]; 3567; coll. De San-

ctis, GAC. Il Cat. GAC riportava: °C. Rondeleti Mull. H., 15 £”.

Z1194 Occhi, form.; 1876; [3963]; 4998; coll. Lucarelli, GAC. Il

Cat. GAC riportava: ”C. Rondeleti (C. lamia Risso), 9 £”.

Z1244 Cuore, sec.; 1876 o 1878; [3970 o 4010?]; 4670; coll. Lucarelli,

GAC. Il Cat. GAC riportava: ” C. Rondeleti (C. lamia Risso), 28 £”.

Ordine ORECTOLOBIFORMES

Famiglia GINGLYMOSTOMATIDAE

Ginglymostoma cirratum (Bonnaterre, 1788)

Z6660 (775) Es. tass. £ (60 cm); primavera 2002. Cicala prep. Acqui-

stato da ditta di Torino.

DISCUSSIONE

La collezione di Condritti del MZN consiste di 226 reperti (45

specie) e rappresenta la terza in Italia per numero di esemplari e

la quarta per numero di famiglie con le sue 21 rappresentate. In

particolare, la collezione di Elasmobranchi Pleurotremata (con 145

esemplari e 26 specie) è la quarta in Italia per consistenza nume-

rica (MANCUSI et al. 2002). Di queste specie, 24 appartengono alla

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 477

fauna presente con certezza nel Mediterraneo (il 53 %). La maggior

parte dei reperti hanno prevalentemente un interesse storico, soprat-

tutto per il Golfo di Napoli. Purtroppo gran parte della collezione

antica del museo è andata perduta in seguito ai danni riportati nella

Seconda Guerra Mondiale (il 64%) e con essa molti dati relativi

alla provenienza. Gran parte della collezione attuale proviene dalle

collezioni del GAC, raccolti da Panceri e dai suoi successori. Tra

1 reperti degni di nota posseduti dal museo, ci sono alcune specie

come Heptranchias perlo, Squatina squatina e Oxynotus centrina, un

tempo abbastanza comuni nel Mar Tirreno ma che oggi risultano

molto rare o addirittura apparentemente scomparse da molte aree

(VaccHI & NOTARBARTOLO DI ScIARA 2000). Inoltre sono degni

di nota 1 reperti di Carcharhinus brevipinna, Alopias superciliosus e

Sphyrna cfr. lewini dei quali, nonostante approfondite ricerche, non

siamo riusciti a risalire con certezza alla data e al luogo di cattura

anche se possiamo supporre che provengano dal Mediterraneo. Se

confermate, queste segnalazioni risulterebbero molto interessanti

da un punto di vista faunistico in quanto relative a specie estrema-

mente rare in tutto il Mediterraneo. Infine, possiamo citare anche la

mascella superiore di Heterodontus cfr. japonicus, specie extramedi-

terranea poco comune nei musei italiani.

In seguito all indagine d’archivio e museologica sui reperti delle

collezioni andati perduti, sono state inoltre raccolte diverse infor-

mazioni inedite ma che, ovviamente, non possono essere confermate

con assoluta certezza.

RINGRAZIAMENTI

Si ringraziano: L. Cagnolaro (Milano) per la revisione critica del

testo; R. Poggi e G. Doria (Genova), E. Stendardo e O. Picariello

(Napoli) per i suggerimenti forniti; V. Botte e A. P. Ariani (Napoli)

per aver permesso lo studio delle collezioni.

478 N. MAIO, P. N. PSOMADAKIS & M. VACCHI

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contenente la descrizione de’ nuovi o poco esattamente conosciuti. Pesci. Parte

I - Stab. Tip. F. Azzolino, Napoli.

Costa O. G., 1853 - Fauna del Regno di Napoli, ossia enumerazione di tutti gli ani-

mali che abitano le diverse regioni di questo Regno e le acque che le bagnano

contenente la descrizione de’ nuovi o poco esattamente conosciuti. Pesci. Parte

II - Stab. Tip. F. Azzolino, Napoli.

Costa O. G., 1857a - Fauna del Regno di Napoli, ossia enumerazione di tutti gli

animali che abitano le diverse regioni di questo Regno e le acque che le bagnano

contenente la descrizione de’ nuovi 0 poco esattamente conosciuti. Pesci. Parte

III - Stab. Tip. F. Azzolino, Napoli.

CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 479

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CONDRITTI DEL MUSEO DI NAPOLI 481

RIASSUNTO

Si riporta il catalogo aggiornato della collezione di Elasmobranchi Pleurotremata

(Chondrichthyes: Hexanchoidea, Heterodontoidea, Squaloidea, Galeoidea) del Museo

Zoologico di Napoli. È stata eseguita una revisione della determinazione della specie

di tutti gli esemplari e sono state effettuate dettagliate indagini d’archivio oltre che

ricerche bibliografiche. Viene inoltre descritta la storia della collezione del museo e

delle collezioni di altri musei napoletani oggi scomparsi.

La collezione di Condritti consiste di 226 reperti (45 specie) e rappresenta la

terza in Italia per numero di esemplari e la quarta per numero di famiglie con le sue 21

rappresentate. In particolare con 145 esemplari la collezione di Elasmobranchi Pleuro-

tremata (26 specie) del museo è la quarta in Italia per consistenza.

ABSPRACIE

Chondrichthyans of the Zoological Museum of the University Federico II of

Naples. Catalogue of the Elasmobranchs Pleurotremata with historical notes (Chon-

drichthyes, Elasmobranchii).

The Authors present here the updated catalogue of Elasmobranchs Pleu-

rotremata collection (Chondrichthyes: Hexanchoidea, Heterodontoidea, Squaloidea,

Galeoidea) kept at the Zoological Museum of Naples University. A review of taxo-

nomical determination, a thorough research on archive data, museum collections

and literature was performed. The tormented history of the Museum collection

and of other Neapolitan collections held in different institutions, now lost, is also

described.

The Chondrichthyans collection of Naples Museum currently consists of 226

items between whole specimens and anatomical preparations. This collection repre-

sents the third in Italy for number of items and, with a total of 45 species placed

in 21 families, is among the most important Chondrichthyan collection housed in

Italian naturalistic museums. In particular, with 145 Elasmobranchs Pleurotremata

(26 species) the collection is the fourth in Italy for number.

483

UN NUOVO GENERE DELLA REGIONE IONIA

APPARTENENTE ALLA TRIBU’ OTIORHYNCHINI

(COLEOPTERA, CURCULIONIDAE)

Nel quadro della recente descrizione di tre nuove specie endo-

gee di Otiorhynchus (Lixorrhynchus) dell’Italia centro-meridionale

(MAGRINI, MreoLIi & ABBAZZI 2004), abbiamo ritenuto opportuno

esaminare anche gli holotypi di taxa ascritti in passato al genere

Troglorhynchus, localizzati nelle Isole Ionie: 7. doriae A. & FE. Solari,

1903 e 7. winkleri F. Solari, 1955 e nell’Epiro: 7. loebli Osella,

1974.(!)

Già gli stessi Autori avevano osservato in queste specie carat-

teristiche morfologiche esoscheletriche singolari, immediatamente

apprezzabili. Riconsiderando più ampiamente questi elementi, uni-

tamente all'esame della peculiare struttura del loro edeago, ci siamo

resi conto che queste entità costituiscono un gruppo a sé stante tra

gli Otiorhynchini.

Pertanto proponiamo di assegnare le specie in questione ad un

nuovo raggruppamento generico di questa tribù, che denominiamo

Iontorhynchus e che di seguito descriviamo.

Ioniorhynchus n. gen.

Specie tipo: Joniorhynchus doriae (A. & F. Solari, 1903)

Descrizione. Corpo allungato, stretto, tegumenti lucidi

bruno-rossicci. Occhi assenti. Rostro conico, tre volte più lungo del

(*) Museo di Storia Naturale dell’ Universita di Firenze, sezione di Zoologia “La Spe-

cola”. Via Romana, 17 - 50125 Firenze (I) (collaboratore esterno).

(!') Da Magnano (1998) trasferiti in Otiorhynchus subgen. Podonebistus Reitter, 1913.

484 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

capo, più o meno ristretto prima degli pterigi. Antenne esili, inserite

a livello del terzo anteriore del rostro, con primo e secondo articolo

del funicolo molto più lunghi che larghi (il primo di un terzo più

lungo del secondo), i seguenti distintamente più lunghi che larghi,

subeguali fra loro. Clava peduncolata o ristretta alla base. Pronoto

convesso, arrotondato ai lati, più lungo che largo. Elitre slanciate, ad

omeri nulli, ristrette all'indietro, con apice di forma conico-appun-

tita o subquadrata-infossata. Zampe posteriori eccezionalmente svi-

luppate, ampiamente debordanti al di sopra del piano delle elitre.

Femori sia dentati che inermi.

La principale peculiarità del nuovo genere consiste nella sin-

golare morfologia dei genitali maschili, peraltro mai studiata prece-

dentemente da nessun Autore: edeago notevolmente lungo e sottile,

uncinato e ricurvo all’apice (figg. 16, 34, 53), sviluppato a “S” in

visione laterale (figg. 14, 32, 51); struttura dello spiculum gastrale

del tutto particolare (figg. 17, 35, 54).

Derivatio nominis: Ionio = dalla Regione Ionia e rhynchus

= TOstro.

Distribuzione geografica. La distribuzione delle specie

del nuovo genere interessa una limitata area geografica nell’Epiro e

nelle Isole Ionie. E’ verosimile pertanto una loro spiccata tendenza

all’endemismo ristretto, legato all’ ambiente endogeo.

Ioniorhynchus doriae (A. & F. Solari, 1903), comb. nov.

Località tipica: Isola di Zante (Grecia).

Materiale esaminato: Holotypus d, etichettato: Isola di

Zante (Grecia), XI-XII.1880, leg. [G.] Doria & [O.] Beccari (Museo

Civico di Storia Naturale “G. Doria” di Genova).

é pronoto massima pronoto / | elitre alla elitre elitre / scapo funicolo clava

i i pronoto Larghezza | sutura Larghezza

pronoto aa Pane

0,80

Ridescrizione dell’holotypus (fig. 1). Uno Joniorhyn-

chus anoftalmo con corpo allungato, stretto, giallo-rossastro, lucido.

NUOVO GENERE DI OTIORHYNCHINI 485

Rostro molto più lungo del capo, conico, arrotondato ai lati, legger-

mente ricurvo, con carena mediana, sparsamente rugoso-punteggiata.

Scrobe allungate, profonde. Pterigi fortemente allargati all’esterno

(figg 2, 9):

1 mm

Fig. 1: Ioniorhynchus doriae (A. & F. Solari, 1903) , holotypus ¢: habitus.

486 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

Antenne esili, con sparsi peli bianco-giallastri. Scapo lungo

quanto il funicolo, nel tratto basale subarcuato e clavato all’apice.

Funicolo antennale con 1 primi due articoli più lunghi che larghi (il

primo più lungo una volta e mezzo del secondo), i seguenti appena

più lunghi che larghi, subeguali fra loro (fig. 4). Clava ristretta e

fusiforme, peduncolata alla base (fig. 5).

Capo liscio e globoso.

Pronoto convesso, più lungo che largo, con maggiore larghezza

dopo la metà, arrotondato ai lati, margine anteriore più stretto di

quello posteriore, provvisto di areole puntiformi, poco profonde,

sparse, munite di peli giallo-oro corti, diretti verso la linea mediana

(fig. 6). Scutello piccolo, triangolare.

Elitre allungate e ovali, ad omeri nulli, tre volte più lunghe del

pronoto, subdepresse sul disco, con base leggermente ribordata, a mas-

sima larghezza dopo la metà ed apice congiuntamente subquadrato e

infossato (figg. 7, 8). Strie elitrali con areole puntiformi superficiali,

regolarmente disposte. Interstrie piane, con punti spaziati e peli recli-

nati giallo-aurei uniseriati. Ai lati, nel terzo posteriore, le strie sono

più marcate e le interstrie risultano leggermente convesse (fig. 9).

Zampe gracili, con sparse setole gialle. Femori clavati: profemori

con piccolo dente ottuso, mesofemori con denticolo aguzzo, metafemori

con dente a uncino sporgente, seguito da un denticolo acuto (figg. 11,

12). Tibie denticolate internamente, con apice spinoso e mucronato

(fig. 10). Protibie e metatibie incurvate. T'arsi allungati, unghie libere.

Metasterno e urosterni lucidi, irregolarmente areolati, con peli

setoliformi giallastri, suberetti, orientati verso l'esterno (fig. 13).

Edeago relativamente grande (lungo 2,26 mm), con apice sot-

tile, incurvato e uncinato, in visione laterale ampiamente incurvato

a “S”; tegmen con manubrium lungo e diritto; apofisi basali corte e

genicolate (figg. 14, 15, 16). Spiculum gastrale molto allungato, con

ampia lamina simile ad un tulipano (fig. 17).

Ioniorhynchus winkleri (FE. Solari, 1955), comb. nov.; nom. res. (’)

Località tipica: Hagios Mathias (oggi Agios Mattheos),

Kerkyra (Corfù), Grecia.

(?) Ioniorhynchus winkleri (F. Solari, 1955) nomen resurrectum (hoc opus). MAGNANO

(1998) aveva stabilito il seguente cambiamento nomenclatoriale: Otiorhynchus

(Podonebistus) imprevisus, nom. nov. per Troglorhynchus winkleri (F. Solari, 1955)

[nec Otiorhynchus (Stupamacus) winkleri (F. Solari, 1937)]. -

NUOVO GENERE DI OTIORHYNCHINI 487

Figg. 2-5: Ioniorhynchus doriae, holotypus: 2 - capo e rostro in visione dorsale; 3 -

capo e rostro in visione laterale; 4 - antenna; 5 - clava.

488 P. MAGRINI, C. MEOLI & P ABBAZZI

Materiale esaminato: Holotypus ®, etichettato: Corfù

(Hagios Mathias), leg. A. Winkler (Coll. Solari, presso il Museo

Civico di Storia Naturale di Milano). L’esemplare è privo del funi-

colo antennale destro, della mesotibia sinistra e delle zampe poste-

riori. Abbiamo inoltre studiato un addome di 6 etichettato: Kerkyra

Figg. 6-9: Ioniorhynchus doriae, holotypus: 6 - pronoto; 7 - elitre; 8 - apice elitrale in

visione dorsale; 9 - apice elitrale in visione laterale.

NUOVO GENERE DI OTIORHYNCHINI 489

Figg. 10-13: Loniorhynchus doriae, holotypus: 10 - zampa anteriore; 11 - zampa poste-

riore; 12 - dente del metafemore; 13 - superficie ventrale.

490 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

0.5

Figg. 14-17: Iontorhynchus doriae, holotypus: 14 - edeago in visione laterale; 15 -

edeago in visione ventrale; 16 - apice dell’edeago in visione laterale; 17

- spiculum gastrale.

NUOVO GENERE DI OTIORHYNCHINI 491

totale senza pronoto massima pronoto / | elitre alla | elitre elitre / scapo funicolo

(Misure in | rostro pronoto Larghezza | sutura Larghezza

pronoto elitre

(Corfù, Grecia), Ag. Mattheos, Pantokrator, 450 m s.l.m., 24.11.1996,

leg. M. Pavesi (Coll. Pavesi, Milano).

Fig. 18: Joniorhynchus winkleri (F. Solari, 1955), holotypus £: habitus.

492 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

Ridescrizione dell’holotypus (fig. 18). Uno Loniorhyn-

chus anoftalmo, con corpo allungato, rossastro, lucido. Rostro robu-

sto, due volte piu lungo del capo, rugoso-punteggiato, a lati superiori

finemente carenati e divergenti in avanti; fortemente convesso ante-

riormente, alla base separato dal capo da un'impressione a forma di

sella. Scrobe oblunghe. Pterigi stretti e allungati (figg. 19, 20).

Antenne gracili, con setole sottili, spaziate. Scapo subrettilineo,

progressivamente ingrossato all'estremità. Funicolo antennale con 1

primi due articoli lunghi, subeguali, il primo debolmente concavo

ai lati, il secondo circa tre volte più lungo rispetto alla sua mas-

sima larghezza; gli articoli dal terzo al settimo più lunghi che larghi,

subeguali (fig. 21). Clava ellittica, ristretta alla base (fig. 22).

Capo conico, corto, finemente punteggiato.

Pronoto subconvesso, più lungo che largo, con maggiore lar-

ghezza nel terzo posteriore, arrotondato ai lati, a margine anteriore

più stretto di quello posteriore, provvisto di sparse areole, più pic-

cole sul disco, più profonde e più grandi ai lati, munite di lunghe

setole giallo-auree dirette verso la linea mediana (fig. 23). Scutello

trasverso, triangolare.

Elitre allungate ad omeri nulli (figg. 24, 25), lunghe più del

doppio del pronoto, subdepresse sul disco, con massima larghezza

all’altezza delle coxe posteriori, ovali per i due terzi della loro lun-

ghezza e nettamente coniche nel terzo apicale, fino a restringersi in

un’unica punta arrotondata-smussata in visione dorsale, nettamente

uncinata in visione laterale (figg. 26, 27). Strie elitrali più larghe

delle interstrie, con areole marcate. Interstrie con piccoli punti prov-

visti di setole giallo-auree, semicoricate verso la declività posteriore,

dove sono più lunghe e robuste.

Profemori clavati con piccolo dente ottuso (fig. 28), mesofemori

moderatamente ingrossati, con dentino acuto; protibie e mesotibie

setolose, le prime ricurve all’interno nel terzo apicale, le seconde

rette, leggermente sinuose all’interno, tutte fortemente denticolate

lungo il margine inferiore con denti molto radi (figg. 28, 29). Per

quanto riguarda le zampe posteriori, oggi mancanti nell’holotypus,

facciamo riferimento alla descrizione originale di SOLARI (1955: 90)

LAP è distinto ....per l’anormale lunghezza delle zampe posteriori... 1

loro femori sono straordinariamente compressi nella parte basale, cosicché

di costa, risultano lamellari per un tratto non inferiore alla metà della.

NUOVO GENERE DI OTIORHYNCHINI 493

Figg. 19-22: Ioniorhynchus winkleri, holotypus: 19 - capo e rostro in visione dorsale;

20 - capo e rostro in visione laterale; 21 - antenna; 22 - clava.

494 P. MAGRINI, C. MEOLI & P ABBAZZI

Figg. 23-27: Iontorhynchus winkleri (holotypus): 23 - pronoto, 24 - elitre, 26 - apice

delle elitre in visione laterale; (topotypus d): 25 - elitre, 27 - apice delle

elitre in visione laterale.

NUOVO GENERE DI OTIORHYNCHINI 495

loro lunghezza....., le tibie posteriori sono rette, internamente smarginate

alla base per un buon tratto, leggermente rigonfie nel mezzo e di nuovo

leggermente smarginate nel terzo apicale...... il loro margine inferiore è

provvisto di piccoli denti spiniformi aguzzi che portano ciascuno una

setola giallo-aurea rigida.......

Metasterno e urosterni visibili, lucidi, piani, con piccole areole

superficiali, regolarmente distanziate fra loro, sulle quali sono inse-

riti peli setoliformi abbattuti, di lunghezza crescente posteriormente

(fig. 25)

Spermateca di piccolissime dimensioni, con cornus assai ridotto

e ramus ampio e squadrato (fig. 30). Spiculum ventrale con manu-

brium robusto e arcuato, lamella a semiluna con margo apicalis for-

nito di robusti cirri di lunghezza molto variabile (fig. 31).

Grazie alla preziosa collaborazione dell'amico Maurizio Pavesi

di Milano ci è stato possibile esaminare l'addome di un esem-

plare maschio sicuramente attribuibile per la sua conformazione a

Iontorhynchus winklert. Lo studio di questo addome ci ha permesso

di effettuare il preparato in euparal dei genitali, dei quali forniamo

qui di seguito la descrizione.

Edeago proporzionalmente grande (lungo 1,68 mm), con apice

molto sottile, incurvato, uncinato e provvisto di bottone terminale,

incurvato a “S” in visione laterale; tegmen con manubrium corto e

dritto, apofisi basali piuttosto lunghe, genicolate nel tratto prossi-

male (figg. 32, 33, 34). Spiculum gastrale di media lunghezza, con

ampia lamina conformata a tulipano (fig. 35).

Ioniorhynchus loebli (Osella, 1974), comb. nov.

LocalitàBe pica: ag. Komasos, Epiro (Grecia).

Materiale esaminato: Holotypus d, etichettato: Gréce,

Epire, 2 kmfa%Est ide ‘as. Komasos, 25.V,1973, leg, I. Lébl; Iro-

glorhynchus lébli m. det. Osella, 1973; Holotypus 2 (Conservato

presso il Muséum d’Histoire Naturelle de Genève, Svizzera).

L’esemplare ricevuto è privo della zampa posteriore destra.

Facciamo presente che l’esemplare in oggetto, corredato da un

cartellino rosso con la scritta “Holotypus £”, è in realtà un d, come

496 P. MAGRINI, C. MEOLI & P ABBAZZI

Figg. 28-31: Loniorhynchus winkleri, holotypus: 28 - zampa anteriore; 29 - superficie

ventrale; 30 - spermateca; 31 - spiculum ventrale.

NUOVO GENERE DI OTIORHYNCHINI 497

Figg. 32-35: Iontorhynchus winkleri, topotypus 6: 32 - edeago in visione laterale;

33 - edeago in visione ventrale; 34 - apice dell’edeago in visione laterale;

35 - spiculum gastrale.

498 P. MAGRINI, C. MEOLI & P ABBAZZI

Fig. 36: Ioniorhynchus loebli (Osella, 1974), holotypus gd: habitus.

NUOVO GENERE DI OTIORHYNCHINI 499

Figg. 37-40: Iontorhynchus loebli, holotypus: 37 - capo e rostro in visione dorsale;

38 - capo e rostro in visione laterale; 39 - antenna; 40 - clava.

500 P. MAGRINI, C. MEOLI & P ABBAZZI

Figg. 41-44: Iontorhynchus loebli, holotypus: 41 - pronoto; 42 - elitre; 43 - apice eli-

trale in visione dorsale; 44 - apice elitrale e zampa posteriore in visione

laterale.

NUOVO GENERE DI OTIORHYNCHINI 501

risulta dall’estrazione dell’edeago e dello spiculum gastrale da noi

effettuata (figg. 51, 52,5953, 54).

pronoto massima pronoto / | elitre alla | elitre elitre / funicolo

pronoto Larghezza | sutura Larghezza

pronoto elitre

A completamento della descrizione originale, abbiamo aggiunto

le immagini fotografiche (figg. da 36 a 50) delle sue peculiari caratte-

ristiche morfologiche che, assieme alla forma dell’organo copulatore

(figg. da 51 a 54), lungo 1,86 mm, attestano l’appartenenza di questa

specie a loniorhynchus gen. nov.

Riepiloghiamo nella seguente tabella le principali differenze che

intercorrono fra le tre specie:

I. loebli

Rostro molto lungo, stret- | Rostro più corto, robusto, a | Rostro lungo, meno stretta-

mente conico, visto di lato

tamente conico, arrotondato | lati superiori finemente care-

ai lati, visto di lato regolar- | nati, visto di lato subpiano | convesso sul dorso.

mente ricurvo. dorsalmente.

Pterigi fortemente allargati | Pterigi appena allargati|Pterigi moderatamente allar-

all’esterno. all’esterno. gati all’esterno.

Clava antennale con lungo | Clava antennale solo ristretta | Clava antennale con breve

peduncolo basale. alla base. peduncolo basale.

Pronoto convesso con mag-|Pronoto subconvesso con |Pronoto subpiano con mag-

giore ampiezza dopo la metà, | maggiore ampiezza nel terzo | giore ampiezza alla metà,

con areole puntiformi, poco | posteriore, con areole mar-|finemente e sparsamente

profonde e distanziate. cate, specialmente ai lati. areolato ad eccezione di una

larga linea mediana liscia.

Elitre

tre volte più lunghe del|due volte più lunghe delldel doppio del pronoto,

Elitre subdepresse sul disco, depresse sul disco, | Elitre convesse, lunghe più

pronoto, ristrette ad ogiva|pronoto, meno ristrette ad|debolmente ristrette ad

all’estremità, con apice | ogiva all’estremità, con apice | ogiva all’estremità, con apice

subquadrato-infossato e a|congiuntamente arrotondato, | troncato più debolmernte e

declività posteriore progres- | uncinato in visione laterale | infossato e a declività poste-

sivamente inclinata. e a declività posteriore pro- | riore subperpendicolare.

gressivamente più accen-

tuata.

Strie elitrali con areole

superficiali più larghe, rego-

Strie elitrali con areole pun- | Strie elitrali con areole pun-

tiformi superficiali. tiformi più marcate.

larmente disposte in serie.

Metafemori con dente spini- | Metafemori con piccolo

forme ricurvo a uncino. dente acuto. aguzzo ricurvo.

in visione laterale. visione laterale. laterale.

502 P. MAGRINI, C. MEOLI & P ABBAZZI

Figg. 45-48: Iontorhynchus loebli, holotypus: 45 - apice elitrale in visione laterale;

46 - zampa anteriore; 47 - zampa mediana; 48 - zampa posteriore.

NUOVO GENERE DI OTIORHYNCHINI 503

Figg. 49-50: Ioniorhynchus loebli, holotypus: 49 - dente del metafemore; 50 - super-

ficie ventrale.

504 P. MAGRINI, C. MEOLI & P ABBAZZI

0.5 mm

Figg. 51-54: Iontorhynchus loebli, holotypus: 51 - edeago in visione laterale; 52

- edeago in visione ventrale; 53 - apice dell’edeago in visione laterale;

- 54 - spiculum gastrale.

NUOVO GENERE DI OTIORHYNCHINI 505

RINGRAZIAMENTI

Desideriamo ringraziare il Dr. Roberto Poggi del Museo Civico

di Storia Naturale di Genova, il Dr. Carlo Pesarini del Museo Civico

di Storia Naturale di Milano e il Dr. Giulio Cuccodoro del Muséum

d’Histoire Naturelle de Genève, per averci consentito di esaminare 1

tipi conservati presso 1 loro Istituti; siamo inoltre grati a Luca Bar-

tolozzi del Museo “La Specola” di Firenze e a Luigi Magnano di

Poggibonsi (Siena), per la disponibilità sempre dimostrataci.

Un sincero ringraziamento va anche a Maurizio Pavesi del Museo

Civico di Storia Naturale di Milano, per averci permesso di esami-

nare l’addome di un maschio di loniorhynchus winkleri, di impor-

tanza fondamentale per la definitiva identificazione di questa specie.

BIBLIOGRAFIA

Di Marco C. & OSELLA G., 2002 - Otiorhynchus radjai sp. n. from Vis Island (Dal-

matia, Croazia), and description of a new subgenus of Otiorhynchus Germar

(Coleoptera, Curculionidae) - Ital. Journ. Zool., Modena, 69: 257-262.

Magnano L., 1998 - Notes on the Otiorhynchus Germar, 1824 complex (Coleoptera

Curculionidae). In E. COLONNELLI, S. Louw & G. OSELLA editors: Taxonomy,

ecology and distribution of Curculionoidea (Coleoptera: Polyphaga) - Atti XX

Internat. Congr. Entom. (28 August, 1996, Firenze, Italy). Mus. reg. Sc. nat.,

Torino: 51-80.

MAGRINI P., MroLi C. & ABBAZZI P., 2004 - Tre nuove specie italiane di Otiorkhyn-

chus del sottogenere Lixorrhynchus Reitter, 1914 e note su O. (Lixorrhynchus )

camaldulensis (Rottenberg, 1870) (Coleoptera, Curculionidae) - Annali Mus. civ.

St. nat. G. Doria, Genova, 96: 215-240.

OsELLA G., 1974 - Una nuova specie di Troglorhynchus Schmidt dell’ Epiro (Coleop-

tera Curculionidae) - Rev. suisse Zool., Genève, 81 (4): 791-795.

SOLARI A. & F., 1903 - Descrizione di alcune specie di Curculionidi appartenenti

alla Fauna Paleartica - Bull. Soc. entom. ital., Firenze, 35: 159-182.

SoLaRI F., 1955 - Quattro nuovi Troglorhynchus ed alcune osservazioni su altre

specie del genere (Col. Curc.) - Boll. Soc. entom. ital., Genova, 85: 78-84.

RIASSUNTO

Nella presente nota, per la correlazione della forma dei genitali maschili e di altri

importanti caratteri morfologici esterni, viene definito un nuovo genere (loniorhyn-

chus) della tribù Otiorhynchini Schénherr. Ad esso vengono assegnate le seguenti

specie (comb. nov.) della Regione Ionia: doriae (A. & F. Solari, 1903), winkleri (F.

Solari, 1955) nom. resurr. [= imprevisus (Magnano, 1998)] e loebli (Osella, 1974), già

comprese in Otiorhynchus subgen. Podonebistus Reitter. In una tabella riassuntiva

vengono indicati i principali caratteri delle tre specie, utili alla loro determinazione.

Immagini fotografiche completano le relative descrizioni.

506 P. MAGRINI, C. MEOLI & P. ABBAZZI

ABSTRACT

A new genus of the Ionian Region belonging to the tribe Otiorhynchini (Co-

leoptera, Curculionidae).

‘The new genus lomiorhynchus of the tribe Otiorhynchini Schònherr is established

on the basis of genitalic characters and other morphological features. It includes the

following species coming from the Ionian Region: doriae (A. & F. Solari, 1903),

winkleri (F. Solari, 1955), nomen resurrectum for imprevisus (Magnano, 1998) and

loebli (Osella, 1974), formerly included in Otiorhynchus subgen. Podonebistus Reitter.

‘The main distinctive characters of the three species are given.

507

JULIO FERRER ‘*)

TENEBRIONIDOS NUEVOS O INTERESANTES

DEL MUSEO DE GENOVA

(COLEOPTERA)

INTRODUCCION

El Dr Roberto Poggi, Director del Museo Civico di Storia

Naturale “Giacomo Doria” de Génova, me ha comunicado una inte-

resante colecci6n de Coledpteros ‘Tenebridnidos, donde he encon-

trado un cierto numero de especies nuevas para la ciencia y otras

que por su interés son objeto de un comentario. Todos los ejempla-

res se encuentran depositados en este Museo (MSNG).

El objeto de este estudio es por tanto dar a conocer un cierto

numero de especies nuevas o interesantes, del material recogido por

las primeras expediciones italianas (CHELAZZI & BaccETTI 1990),

conservado en el Museo Civico de Génova, asi como un cierto

numero de especies colectadas por Raffray, que habia sido ya, al

menos en parte, estudiado por FAIRMAIRE en 1883, pero que con-

tenia sin embargo un cierto numero de ejemplares, que entonces

eran imposibles de identificar; estudios recientes permiten hoy su

identificacion.

El material colectado por las mas recientes expediciones italianas

del Museo de «La Specola» de la Universidad de Florencia a Soma-

lia y a Kenya ha sido objeto de estudios previos por parte del autor

(FERRER 1995a y 1996).

(*) Stora hundensgata 631, 136 64 Haninge, Suecia.

508 J. FERRER

ELENCO DE LOCALIDADES

Las localidades de Ethiopia, Somalia y Eritrea, han sido estable-

cidas en parte con los trabajos de LANZA (1981), CHELAzzI & Bac-

CETTI (1990) y FERRER (1995a).

Adoua = Adua: 14°N-39°E

Agaos, regione degli: 13°N-39°E

Amarr: 5°30’N-38°E

Asmara: 15°30° N-38°54 E

Beira, Mozambique: 19°48’S-34°49° E

Belet Amin: 0°16’ N-42°45’ E

Benadir: 02°01’ N-42°20° E

Beni Sciangul: 9°45’>N-35°E

Bidi Scionde, Bajo Giuba: 1°N-42°40° E

Bohotle = Bohotleh: 8°20’° N-46°30° E

Bolama: Guinea Bissau: 11°40° N-15°30°O

Brava: 1°05 N-44°02°E

Bugala: Archipiélago de Sesse, Uganda.

Galacajo = Galcaio: 6°46’ N-47°25’E

Goundet: NW de Adua

Ghinda: Eritrea: 15°30’ N-39°E

Giuba, region de Somalia meridional: Alto y Bajo Giuba.

Gondar: 12°30°-37°30°E

Gondaraba: 5°N-36°40° E

Margherita, Bajo Giuba: 0°3’ N-42°45’ E

Massaua = Massawa: 15°30’N-39°25’E

Mfuwe, Lwangwa valley, Zambia: 14°25’S-30°30’E

Mogadiscio = Mogadisho: 2°7 N-45°23’E

Nkubu Mt., Meru, Kenya: 0°3’N-37°40’E

Salisbury = Zimbabwe: Harare: 9°18’S-42°8’E

Sancurar: 5°30’-38°E

Tana, Lago: 12°N-37°30’ E

Villaggio Duca degli Abruzzi = Giohar: 2°46’ N-45°30’E

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA 509

LISTA. DE.ESPECIBS

TRIBU ERODIINI

Arthrodibius sp. cf. ruguliventris (Fairmaire, 1884)

Somalia, Basso Giuba, Belet Amin, V.1935, leg. S. Patrizi (MSNG); dos ejemplares.

Forma que podria representar una raza local, siendo prudente la

espectativa, hasta obtener material en numero suficiente para esta-

blecer su validez. Considero oportuno citar esta forma para el futuro

especialista que se ocupe del género, que exige una revision.

Ammodoides massauensis n. sp. (fig. 1-7)

Holotipo d: Eritrea, Strazshab, Massaua, IV.1904, leg. L.Mancini (MSNG).

Las especies del género Ammodoides Lesne han sido revisadas

por KocH (1960). Esta especie se situa en la proximidad de A. ste-

phensoni Koch, 1960, cuya forma copia (fig. 1).

‘Talla: long. 7 mm; anchura maxima de los élitros: 4,2 mm.

Marrén obscuro con un tono rojizo. Cabeza gruesa y transversa,

el borde del epistoma con una débil entalladura tridentada dejando

ver el labro amarillento, corto y largamente pubescente, con cerdillas

irregulares, largas y doradas, entre las mandibulas que son profun-

damente excavadas en su zona dorsal. Todo el espacio frontal hasta

el vertex, cubierto de una escultura granujienta grosera, de puntos

convergentes, que se hacen mas espaciados hacia atras, a la altura de

los ojos. El vértex liso y convexo, los ojos muy reducidos y oblongos

en vision dorsal, el canthon ocular replegado hacia abajo, el ojo reni-

forme de perfil, las zonas temporales densamente granulosas. Ante-

nas mas cortas que el ancho maximo cefalico, el tercer artejo casi

dos veces mas largo que ancho, los siguientes decreciendo y ensan-

chandose. El artejo apical dilatado y truncado apicalmente (fig. 2).

Pronoto transverso, el borde anterior con una orla de cerdillas

doradas, los 4angulos anteriores proyectados hacia adelante, redon-

deados y rebordeados, en curva hacia el borde anterior y rectos hacia

la base, los angulos posteriores en angulo obtuso. El reborde mar-

ginal interrumpido en el medio del borde anterior y de la base, que

es bien sinuada a cada lado. ‘Tegumento fiisimamente punteado en

el disco, mas fuerte hacia los lados.

510 J FERRER

HW ily

MAZZOTTA

ar: Rae eri Bat n ii

dai Nauk

ee e

Figg. 1-7. Ammodoides massauensis n. sp. 1- habitus, 2- antena, 3- mentén, 4- pro-

sternon, 5- contorno elitral de perfil, 6- protibia derecha, 7- edeago en

vision ventral.

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GÉNOVA Siad

Elitros cordiformes, cortos, casi tan largos como anchos, leve-

mente impresionados todo a lo largo de la sutura, irregularmente

punteados apicalmente.

Menton transverso y escotado en su borde anterior (fig. 3).

El macho presenta una profunda fosita prosternal cerca del borde

anterior (fig. 4), que ostenta una corta orla de cerdillas doradas. La

apofisis completamente replegada entre las coxas y truncada. Meta-

sternon transversalmente truncado, encajando completamente en el

prosternon y profundamente rugoso en su borde anterior. Episternas

y epipleuras superficialmente granujientas.

Protibias armadas de dos dientes gruesos en su borde late-

ral externo y dos largas espinas calcares (fig. 6). Patas graciles, los

fémures claviformes.

Edeago: La pieza parameral levente situada a cada lado en la

base, casi tan larga como la parte basal, en punta de lanza, con el

glébulo medio visible (fig. 7).

TRIBU EPITRAGINI

Himatismus (Curimosphena) simplex n. sp. (fig. 8-11)

Holotipo: Somalia, Beni Sciangul, A.O.I., I-IV.1937, leg. G. Guiglia (MSNG).

Paratipos (2): Somalia, Villaggio Duca degli Abruzzi, leg. U. Fiechter, ex coll. L.

Ceresa (MSNG).

Las especies del género Himatismus Haag Rutenberg, han sido

objeto de varios estudios por KocH (1950a y 1950b), sin llegar total-

mente a revisar el génro, trabajo a largo plazo emprendido por el

autor. La rica iconografia de sus trabajos permite reconocer esta

especie como nueva para la ciencia. Ocupa un lugar préximo a H.

brevicornis Koch, pero se diferencia rapidamente por la pubescencia,

simple, sin tufos de distinto color, como la mayoria de las especies

del género y a penas alineada en tonos claros y obscuros sobre los

intervalos y que copia por convergencia la de ciertos Gonocephalum.

Himatismus semialatus Koch, H. rilevi Koch y H. ovipennis Koch

(KocH 1950a y 1950b) tienen las alas reducidas, pero ésta nueva

especie es totalmente aptera.

‘Talla: long. 8 mm; anchura maxima de los élitros: 3,5 mm.

Cabeza con el epistoma proyectado hacia adelante, ocultando

512 J. FERRER

el labro, pero dejando percibir el borde de la mandibula izquierda

que es bifido. Zonas clypéo-genales bien sinuadas, marcadas a cada

lado por una linea convergente hacia atras y un poco elevadas en la

insercion de las antenas. Frente con una leve carena longitudinal en

el medio. Ojos bien separados de la frente, oblongos vistos dorsal-

mente, de perfil ovoides y apenas entallados por el canthon ocular.

El contorno lateral de los ojos sobresale levemente con respecto a

las mejillas y zonas temporales. Antenas relativamente cortas, sin

alcanzar la base del pronoto, el tercer artejo una vez y media mas

largo que ancho, el 4° un poco mas largo que ancho, los artejos

5-7 mas cuadrados. El resto progresivamente transversos, la maza

apical rojiza (fig. 11). Fondo del tegumento densamente cubierto de

puntos foveados continuos, formando una gruesa reticulaciòn circu-

lar y dando lugar a una pubescencia larga, de cerdas largas rojizas,

aplastadas contra el fondo, un poco desordenadas pero generalmente

en sentido transversal.

Pronoto tranverso, completamente rebordeado anteriormente,

los angulos anteriores agudos y proyectados hacia los ojos, los lados

curvos, descendiendo rectos, los angulos posteriores obtusos, la base

sinuada a cada lado, el disco moderadamente convexo, cubiertos

de una pubescencia idéntica a la de la cabeza, naciendo de puntos

foveados contiguos.

Elitros subparalelos terminando en oval, la base depasando la

del pronoto, morfol6gicamente de aspecto convergente con Gonoce-

phalum simplex (F.), por la pubescencia del mismo tipo dispuesta en

bandas sobre los intervalos que son completamente planos, separa-

dos por estrias lineares de puntos profundos.

Zona inferior mate y pubescente. Prosternòn, pleuras, meso-

sternòn y matasternòn fuertemente esculpidos de puntos foveolados,

las propleuras largamente pubescentes, el metasternén con cerdillas

mucho mas cortas y espaciadas (quizas por el uso).

Menton subtriangular, separado de la gula por un fuerte surco

tranversal, ésta rojiza, lisa, el resto fuertemente punteado y pubes-

cente. Prosternòn con una gruesa protuberancia, circundando una

foseta oval profunda (fig. 9). Apofisis prosternal recurva entre las

coxas.

Mesosternon excavado en el medio, terminado en forma triangular

entre las coxas, metasternon globoso en el medio, con un sillén longitu-

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GÉNOVA 513

dinal superficial en su mitad posterior, la apòfisis delantera redondeada

y fuertemente rebordeada, episternas y epipleuras fuertemente puntea-

das, la puntuacion haciédose mas débil en el medio del metasternén.

Epipleuras elitrales casi lisas pero pubescentes. Abdomen mas

finamente puntedo en el medio, los puntos mucho mas densamente

dispuestos en el esternito anal y a los lados de los esternitos, los

puntos oblongos, formados por un circulo incompleto en su parte

posterior, llevando en su centro un granulo con una cerdita micros-

copica. Apofisi del primer esternito en punta redondeada rebordeada.

Patas simples, las protibias con una leve dilatacién preapical y

una entalladura para recibir el protarso, el primer artejo mas largo

que los otros, pero mas corto que el artejo onychial. El primer artejo

de las metatibias es mas largo que los dos siguientes juntos y tan

largo como el ultimo artejo.

Etimologia: simplex, alude a la convergencia de ésta especie con

el género Gonocephalum.

TRIBU TENTYRIINI

Rozonia (Pseudorozonia) minuta Ferrer, 1996

British East Africa [=Kenya], III.1920, leg. S. Patrizi (MSNG); un ejemplar.

Es el segundo ejemplar conocido de esta especie recientement

descrita de Voi, Kenya.

Stenethmus poggii n. sp. (fig. 12-13)

Holotipo 2: Somalia, Giuba, Margherita, IV.1920, leg. S. Patrizi (MSNG).

Las especies del género Stenethmus han sido revisadas por

KASZAB (1971).

‘Talla: long. 16 mm; anchura maxima de los élitros: 5,5 mm:

Color negro brillante, con una reticulaciòn de tipo irregular, en

el que las mallas se disuelven en un conglomerado diamétrico. Com-

pletamente aptera.

Puntuacion cefalica mucho mas densa y confluente sobre las

mejillas que sobre la frente, la puntuaciòn frontal, finisima y espa-

514 J. FERRER

ciada, pero neta, el epistoma escotado en amplia curva, dejando ver

el labro finamente punteado y provisto de algunas cerdillas dora-

das en su borde externo, marcado ante la frente por una profunda

impresiOn semicircular transversa. Ojos separados frontalmente por

una distancia equivalente a cuatro veces el diametro ocular y reni-

formes en vision dorsal, el vertex liso.

Antenas largas, alcanzando la base del pronoto, el tercer artejo

trés veces mas largo que ancho, los siguientes 4-8 un poco mas

largos que anchos, sub-iguales, acortandose progresivamente a partir

del noveno. El ultimo artejo redondeado apicalmente, cubiertos de

cerdillas finas, un poco eréctiles. Deprimidos lateralmente a partir

del sexto hasta el penultimo (fig. 13).

Pronoto redondeado, el borde anterior abierto, escotado y sinuado

ante los angulos anteriores que son agudos y salientes, proyectados

hacia los ojos, los lados regularmente arqueados formando un cir-

culo con la base, todo el contorno finamente rebordeado, pero el

reborde interrumpido en el medio del borde anterior y de la base.

‘Tegumento finisimamente punteado de trazos superficiales disper-

sos. Foramen fuertemente granular excepto en la zona pre-escutelar.

Escutelo practicamente nulo.

Elitros lisos y brillantes, en oval alargados, las espaldas comple-

tamente redondeadas, de aspecto de Tentyria Latreille.

Zona ventral lisa y brillante, como la zona dorsal.

Gula longitudinalemnte impresionada en el medio, con finas

arrugas transversales a cada lado.

Propleuras lisas, con un fino sulcus antenal superficial, la apofi-

sis prosternal plana y truncada entre las coxas, visible de perfil, Las

epipleuras elitrales finamente rebordeadas y lisas, la falsa epipleura

también lisa.

Mesosternon convexo y profundamente rugoso de arrugas con-

fluentes, longitudinales en su mitad anterior, profundamente reple-

gado hacia atràs entre las coxas, formando una zona trapezoidal lisa,

fuertemente rebodeada. Metasternon liso, bastante corto, formando

una placa subtrapezoidal, la apofisis del primer esternito abdominal

redondeada y fuertemente rebordeada.

Abdomen liso, a excepciòn de los ultimos esternitos IV-V, que

son punteados, el esternito anal rebordeado apicalmente, pero con el

reborde interrumpido en el medio.

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA 515

Patas graciles, sin caracteres diagnosticos, el artejo basal del

metatarso, mas largo que los dos siguientes reunidos. Todos los

tarsos superficiealmente deprimidos en su zona externa.

El ejemplar se encuentra en mal estado de conservacion, lo que

hace arriesgado el extraer el ovipositor.

Especie proxima de Stenethmus impuncticollis Gebien, 1937,

descrito de Tanzania, Kilimandjaro, similar por la talla. Esta nueva

especie es la mas septentrional del género.

Etimologia: especie dedicada al Dr. R. Poggi, del Museo Civico

de Historia Natural de Génova.

TRIBÙ SIGENOSTINI

Stenosis gondarica n. sp. (fig. 14-16)

Holotipo 9: Ethiopia: Gondar, A.0.I., VI.1937, leg. Cap. Pintor (MSNG).

Imposible de clasificar con los trabajos modernos sobre el género

(REITTER 1916, KocH 1940, GRIDELLI 1947) y diferente de todas las

especies conocidas, por la siguiente combinaciòn de caracteres.

Talla: long. 5,2 mm; anchura maxima de los élitros: 1,3 mm.

Cabeza alargada, los ojos situados en el medio, las mejillas

unidas sub-paralelamente al epistoma que es redondeado a los lados

y truncado en el borde anterior. Los témpanos convergentes hacia

el vertex y sin vestigio del surco lateral post-ocular temporal de las

especies ethiòpicas del grupo 5 de REITTER (1916) (fig. 15). El tegu-

mento se presenta cubierto de puntos alargados separados por una

distancia equivalente al diamètro de un punto. Completamente dife-

rente de las dos especies africanas descritas por GRIDELLI (1947),

por las proporciones y la forma de la cabeza y el pronoto. (S. patri-

zi Grid. presenta un pronoto mas estrecho que la cabeza y con los

angulos anteriores salientes y dentiformes, S. brasavolae Grid. pre-

senta el pronoto corto, subtrapezoidal, la cabeza un poco mas larga

que ancha y mucho mas corta que en esta nueva especie).

Pronoto de lados arqueados y levement sinuados hacia la base.

Elitros en oval, con espaldas poco marcadas, de un aspecto negro

sedoso, con estria de puntos redondos bien separados, sin vestigios

de costillas y epipleura sin puntuaciòn. Caractérizada por la dife-

JITEBRRER

516

foseta pro-

antena; 12-13: Stenethmus poggii n. sp. 12- habitus,

antena; 14-16: Stenosis gondarica n. sp. 14- habitus, 15- cabeza de

-16. 8-11: Himatismus (Curismosphena) simplex n. sp. 8- habitus,

Figg. 8

10- edeago, 11-

16- abdomen.

notal

13-

perfil

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA 517

rencia entre los élitros mates, de un negro sedoso y el pronoto y la

cabeza mas brillantes.

Zona ventral mate, excepto el abdomen.

Palpos maxilares cortos, subiguales, el ultimo artejo troncado y

un poco asimétrico anteriormente, subcilindrico, de color mas claro

que los otros, excepto en su borde anterior. Menton sub-trapezoidal,

muy reducido. Espacio entre éste y la gula muy extenso, cubierto

de granulos superficiales que llevan una seda blanquecina, acostada,

dirigida hacia atras. Gula redondeada, separada por un surco trans-

versal profundo, con vestigios de estrias estridulatorias extremada-

mente finas.

Prosternon con un surco superficial liso cerca del borde anterior,

la apofisis prosternal replegada entre las coxas, en lengtieta. Propleu-

ras densamente cubiertas de puntos fuertes, redondos.

Mesosternon liso, cOncavo en su parte anterior, moderadamente

excavado en su parte posterior. Metasternon liso con un surco corto

y longitudinal, en el medio de la zona posterior. Epipleuras elitrales

impunctuadas, mates.

Abdomen consistente en los esternitos I-V, mucho mas fina-

mente punteados que el esternito V anal (fig. 16). Desgraciadamente

las antenas son incompletas a partir del cuarto artejo.

Patas fuertes, sin caracteres diagnosticos.

La ausencia del macho, que puede presentar o no espinas tibia-

les, no nos permite establecer la posicion de este insecto que pre-

senta el abdomen con puntuaciòn similar a la de Stenosis intermedia

dalmatina sensu KocH (1940). Los élitros con vestigios de costillas,

elevaciones costiformes de los intervalos primero y humeral, podrian

presentar esta especie cerca de S. bogosensis Reitter, 1887.

Mitotagenia gridellii Koch, 1941

Ethiopia, Gondaraba, 2.I1X.1939, Miss. E. Zavattari Sagan-Omo, A. O. I. (MSNG);

un ejemplar.

Las figuras de FERREIRA (1950) representando el habitus de

Mitotagenia gridellii Koch y de la subspecie rhodesiana Ferreira apa-

recen invertidas en la plancha.

SAS J. FERRER

TRIBU CNEMEPLATINI

Philhammus sericans Fairmaire, 1870

Somalia, Mogadiscio, 30.1V.1989, leg. R. Mourglia (MSNG); un ejemplar.

Especie sahariana de vasta reparticiòn géografica, recientemente

recogida en la Reserva de Dofiana (nueva para la Peninsula Ibérica).

La cita es nueva para Somalia.

TRIBU MELANIMINI

Cheirodes (Anemiadema) convexa (Gestro, 1881)

Somalia, entre Gallacajo y Bohotle, 1903, leg. C. Citerni (MSNG); un ejemplar.

TRIBU LITOBORINI

Gridelliopus gracilicornis Koch, 1959

Somalia, Brava, 1902, leg. Tenente Bossi, Dono Mancini (MSNG); un ejemplar.

Especie descrita de la zona este de Mudugh.

TRIBU OPATRINI

Mesomorphus mariae Ferrer, 2000

Zimbabwe, Salisbury, I. 1949, leg. P. W. Miles (MSNG); un ejemplar.

Especie recientemente descrita de Mozambique et de Zimbabwe.

TRIBU DIAPERINI

Alphitophagus sp.

Ethiopia, Abyssinia, Litorale del Lago Tana e del Nilo Bleu, 1873, leg. A. Raf-

fray/727 (MSNG); 1 ®.

El género Alphitophagus Stephens, 1832, de vasta reparticion,

exige una revision, para establecer la validez de las formas descritas.

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA 519

El género es nuevo para Ethiopia, pero el ejemplar es desgraciada-

mente una hembra en muy mal estado de conservacion, lo que me

hace renunciar por el momento a describir esta especie, quizas nueva,

y bien diferente de los tipicos A. bifasciatus Say, 1853 cosmopolitas.

TRIBÙ ALPHTDORBTINI

Alphitobius minimus n. sp. (fig. 17-19)

Holotipo d: Ethiopia, Abyssinia, Regione degli Agaos, Dal fiume Méri al fiume

Taccazé, XI.1873, leg. A. Raffray (MSNG), Alphitophagus sp.

Las especies africanas del género Alphitobius Stephens, 1832,

han sido estudiadas por KocH (1953); FERRER (1983) describe una

nueva especie de Tanzania, A. niger; ARDOIN describe A. Rochi, del

Camerùn y Costa de Marfil, que sélo mide 4 mm. BREMER Y GIRARD

(1996) estudian los A/phitobius de las termiteras abandonadas de

Macrotermes. Esta nueva especie es la mas diminuta del género, en el

que parece constituir un elemento basico en la filogenia del mismo.

‘Talla: long. 3,2 mm; anchura maxima de los élitros: 2 mm.

Color rojizo brillante, glabro, normalemente alado.

Cabeza redondeada anteriormente, sin vestigios de sinuosidad

ni echancrura clipeo-genal. Los ojos grandes y redondos, antenas

presentando los artejos I-5 alargados, los restantes transversos y

sub-serriformes. Faltando los tres apicales (fig. 19). Puntuacion del

tegumento simple poco densa, profunda.

Pronoto transverso, los lados convergentes y curvos hacia el

borde anterior, finamente rebordeados. Puntuacion pronotal espa-

ciada, fuerte y granular, el circulo que rodea el microgranulo inter-

rumpido en su base.

Elitros subparalelos en oval, la carena lateral invisible dorsal-

mente, deprimidos discalmente. Puntuaciòn de las estrias consistente

en puntos naciendo de un circulo completo, mayor que los del pro-

noto. Intervalos finisimamente y espaciadamente punteados

Zona inferior estrigosamente granulada, con arrugas convergen-

tes longitudinales densamente dispuestas.

Zonas prosternales granujientas, la apòfisis prosternalcasi recta,

inclinada entre las coxas.

520 J. FERRER

Mesosternon profundamente excavado. Apofisis del metasternòn

redondeada y rebordada con un surco medio posterior, fuertemente

punteado. Episternas metatoracicas punteadas y finamente rebor-

deadas en su margen interno. Epipleuras punteadas y finisimamente

rebordeadas a cada lado.

Abdomen fuertemente punteado, estrigoso, la apofisis del primer

esternito en punta triangular, rebordeada, los esternitos rebodeados

hacia los lados. Esternito anal sin reborde.

Edeago: relativamente corto, la pieza parameral en forma trian-

gular (fig. 18).

Esta especie es menor que A. Rochi Ardoin, que sélo mide 4

mm. Se diferencia de ésta por los intervalos elitrales sin carena y

bastante planos y la puntuaciOn pronotal mucho mas espaciada.

Diaclina parallela (Thomson, 1858)

Zanzibar, leg. A. Raffray /333/gen. nov. Ulomidum (MSNG); un ejemplar.

Idéntica a los ejemplares de Gambia y Senegal. Introducida

accidentalmente en Dinamarca, Copenhague, (Havn. Collecciòn del

autor). Nueva para Tanzania.

TRIBU ULOMINI

Eutochia feai n. sp. (fig. 20-23)

Holotipo d: Guinea Bissau, Guinea Portuguesa, Bolama, VI-XII.1899, leg. L. Fea

(MSNG).

‘Talla: long. 3 mm; anchura maxima de los élitros: 1,75 mm.

Especie rojiza, normalmente alada, de talla muy reducida y por

tanto muy similar a Eutochia pumilio Bremer (BREMER 2001) de

Sudan, de la cual se diferencia por la protibia (fig. 23), bruscamente

reducida en su tercio basal y por el edeago truncado y no acuminado

apicalmente (fig. 21).

Cabeza transversa, los ojos grandes, separados frontalmente por

una distancia equivalente a mas de cuatro veces el diametro ocular. Las

antenas cortas y fuertemente transversas a partir del sexto artejo, la

maza redondeada apicalmente y casi tres veces mas larga que el penùl-

524

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA

"Guede.

00 84

Kapsocotenbesnt

Lee,

antena;

, 18- edeago, 19-

23: Uloma feai n. sp. 20- habitus, 21-edeago, 22- antena, 23- proti-

Alphitobius minimus n. sp. 17- habitus

19:

Figg. 17-23. 17

20-

S22 J. FERRER

timo artejo. T'egumento espaciadamente punteado de puntos redondos.

Pronoto débilmente transverso, los lados muy arqueados ante-

riormente, ligeramente sinuados antes de los angulos posteriores que

son sub-rectos, finamente rebordeados lateralmente y a cada lado de

la base. Puntuacion del tegumento como la de la cabeza. Escutelo

reducido.

Elitros una vez y media mas largos que anchos. La base recta,

las espaldas bien marcadas y depasando el vértice de los Angulos

posteriores del pronoto, la carena lateral visible dorsalmente en el

primer tercio de los élitros. Estrias profundas, formadas por puntos

espaciados redondos, los intervalos levemente convexos.

Protibias fuertemente dilatadas apicalmente y provistas de dien-

tes serrados en su zona externa (fig. 23).

Edeago truncado e impresionado apicalmente en su zona dorsal.

Giiges2 Ty.

Etimologia: especie dedicada al explorador italiano Leonardo

Fea (1852-1903).

Eutochia poggii n. sp. (fig. 24-27)

Holotipo 6: Mozambique, Portuguese East Africa, Beira, II.1940, leg. G. Botto

(MSNG).

Paratipos: dos ejemplares, de la misma proveniencia (MSNG y Coll. del autor).

‘Talla: long. 5,8 mm; anchura maxima de los élitros: 2,4 mm.

Color rojizo mas o menos obscuro, las piezas bucales mas claras.

Brillante, a fuerte iluminaciòn la cuticula aparece llena de mallas

irregulares, formando vermiculaciones intricadas diamétricas, glabra,

normalmente alada.

Cabeza redondeada, oblonga, un poco transversa, el epistoma en

curva dejando ver el labro finamente punteado y cortamente pube-

scente, los ojos reniformes de perfil, apenas entallados por el can-

thon ocular, separados en la frente por una distancia equivalente a

cinco veces el diàmetro ocular medido dorsalmente. Zonas suprante-

nales ligeramente elevadas, palpos maxilares securifornmes. Antenas

sin alcanzar la base del pronoto, el tercer artejo dos veces mas largo

que ancho, el cuarto tan largo como ancho, el quinto mas cuadrado,

los artejos siguientes progresivamente transversos, hasta el ultimo

que es mas largo, redondeado apicalmente, ligeramente asimétrico,

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA 525

cubiertos de una pubescencia doble consistente en cerdillas densas

muy cortas y otras eréctiles mucho mas largas y espaciadas (fig. 27).

Puntuacion del tegumento simple, bastante densa y fuerte sobre el

epistoma, la frente y las mejillas, mas espaciada sobre el vertex.

Pronoto moderadamente transverso, discalmente convexo, el

borde anterior casi recto, los lados redondeados en su parte anterior,

los 4angulos anteriores subobtusos, subparalelos hacia la base, los

angulos posteriores obtusos, la base débilmente curvada, los lados

fuertemente rebordeados, pero no el borde anterior ni la base. Pun-

tuacion del tegumento fuerte y densa, formada de puntos graniferos

redondos, alternados con puntos finisimos, casi imperceptibles.

Elitros una vez y media mas largos que anchos, las espaldas

obtusas, poco marcadas, la base recta, la carena lateral visible dorsal-

mente, los lados subparalelos redondeados apicalmente, las estrias

formadas por puntos redondos que desaparecen en la declividad

apical, formando lineas y unidos por un trazo rectilineo. Interva-

los planos discalmente, apenas convexos hacia los lados y el Apice,

cubiertos de puntos finisimos espaciados.

Zona ventral brillante, el menton cordiforme, impresionado en

el medio, el submentén separado de la zona gular por una impresion

transversal, la gula muy brillante y subtriangular.

Prosternon profundamente punteado anteriormente, aquillado

en la apofisis que es lisa y estrecha, recurvada entre las coxas y en

punta de lanza diminuta, apenas visible de perfil.

Propleuras cOncavas en su parte anterior, mates, separadas del

prosternòn por una impresiòn longitudinal para recibir la antena en

reposo, mas rugosas, pero mas superficiales que la puntuaciòn gro-

sera de puntos graniferos de los lados del prosternon.

Mesosternon aquillado en su parte anterior, groseramente pun-

teado, excavado en su mitad posterior. Metasternon muy brillante,

liso a excepciòn de algunos puntos simples profundos que aumentan

de grosor hacia los lados.

Epipleuras elitrales inpunteadas y finamente rebordeadas en

su borde interno. Abdomen punteado, los esternitos II-II con un

reborde lateral mas grueso que el del resto de los esternitos, la apo-

fisi del primer esternito rebordeada y sub-truncada entre las coxas;

cubiertos de una grosera puntuaciòn entre arrugas longitudinales a

los lados, mucho mas fina en el medio. El esternito anal sin reborde.

524 J. FERRER

Protibias del macho arquadas en el medio en su cara interna,

pubescentes en su extremidad medial-distal y provistas de diminu-

tas espinas en el borde distal externo (fig. 25). Las protibias de las

hembras son simplemente curvadas.

Edeago: la pieza parameral en punta alargada y truncada apical-

mente (fig. 26).

Etimologia: especie dedicada al Dr. R. Poggi, del Museo Civico

de Historia Natural de Génova.

TRIBU DIPHYRRHYNCHINI

Diphyrrhynchus somalicus Ardoin, 1974 (fig. 28-30)

Ethiopia, Abyssinia, Regione bassa da Massaua ad Asmara, 1873, leg. A. Raffray

(MSNG); cinco ejemplares todos machos.

Especie muy similar a Diphyrrhynchus aenescens Fairmaire, de

Madagascar. Con caratcteres dimorficos acentuados, la hembra es

bien diferente del macho por el pronoto con pliegues tipicos del

borde y los lados anteriores (fig.29, cf fig. 30), por la puntuacion

menos fuerte y rugosa. Nueva para Ethiopia. La descripcion de

ARDOIN (1974) es completada como sigue.

‘Talla: long. 3,8-4 mm; anchura maxima de los élitros: 2,5 mm.

Color aéneo con un brillo verdoso o rojizo, muy brillante y

glabra, el borde del epistoma, las antenas, patas y epipleuras rojizas.

Cabeza redondeada, con una profunda entalladura que deja ver

el labro, finamente punteado y con cerdillas doradas en su borde

anterior, las zonas clipeo-genales divergentes hacia los ojos, que son

grandes, redondos, en vision dorsal, indivisos por el canthén ocular

vistos de perfil, separados por una distancia equivalente a 3 veces el

diametro ocular, medido dorsalmente. Antenas de artejos alargados

hasta la masa antenal a partir del octavo, progresivamente transversos

hasta el artejo apical, que es redondeado y mas largo que el anterior.

Pronoto del macho transverso, finamente rebordeado lateral-

mente y en la base, sin pliegue antero-lateral, los angulos anteriores

muy obtusos, redondeados, los lados rectos hacia la base, los poste-

riores obtusos, la base recta.

Elitros casi una vez y media mas largos que anchos, subparale-

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA 525

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Figg. 24-31. 24-27: Uloma poggii n. sp. 24- habitus, 25- protibia, 26- edeago, 27-

antena; 28-30: Diphyrrhynchus somalicus Ardoin 28- edeago, 29- pronoto

del macho, 30- pronoto de la hembra; 31: D. aenescens Fairmaire, macho

de Massaua, edeago.

526 J. FERRER

los, redondeados apicalmente, la base recta, las espaldas marcadas,

la carena lateral visible en dos tercios dorsalmente. Tegumento pun-

teado como el resto de la zona dorsal, con estrias finas de puntos ali-

neados, perceptibles discalmente; a contra luz se observan asi mismo

zonas mas obscuras correspondientes a los intervalos.

Zona ventral brillante, finisimamente punteada y pubescente

sobre el abdomen. Propleuras groseramente granujientas, la apéfisis

muy reducida. Mesosternon corto y excavado en el medio. Metaster-

non punteado y surcado en el medio, los puntos estrigosos con una

fina cerdilla pajiza. Abdomen groseramente punteado y pubescente,

la apofisis del primer esternito ventral triangular, en punta rebor-

deada, todos los esternitos deprimidos lateralmente. Los dos ùltimos

provistos de una gruesa membrana. Esternito anal finamente rebor-

deado apicalmente.

Patas groseramente punteadas y finamente pubescentes. Los

protarsos bien dilatados.

Edeago: curvo y globoso, la pieza parameral muy caracteristica

(fio. 28).

TRIBU HETEROTARSINI

Heterotarsus bottegoi n. sp. (fig. 32 y 35)

Holotipo d: Ethiopia, da Sancurar agli Amarr, II-IV.1896, leg. V. Bottego

(MSNG).

Los Heterotarsus Latreille, 1829, han sido estudiados por KASZAB

(1976). Esta nueva especie es similar, por el edeago, a H. abessinicus

Kaszab, 1976, pero la pieza parameral es mas larga y los parameros

mas cerrados. El pronoto de esta nueva especie es mucho mas fina-

mente punteado y de forma mas trapezoidal.

Talla: long. 12 mm; anchura maxima de los élitros: 4 mm.

Negra, sedosa, normalmente alada.

Cabeza transversa, los ojos redondos en vision dorsal, separados

de la frente por una distancia equivalente a seis veces el diàmetro

ocular. Epistoma con una entalladura triangular, reducida, dejando

ver el corto labro bipartido y pubescente en su borde anterior, con

cerdillas amarillentas. Sinuosidad clipeo-genal sub-nula, la frente

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GÉNOVA 524

apenas convexa entre los ojos, fondo del tegumento doblemente

punteado de puntos finisimos entre otros gruesos, que aumentan de

grosor en el espacio frontal. Vertex densamente granuloso. Antenas

sin alcanzar la base del pronoto.

Pronoto transverso, trapezoidal, finamente y espaciadamente

punteado, los lados redondeados hacia el borde anterior, subparale-

los hacia la base. Los angulos anteriores completamente redondea-

dos, los posteriores obtusos. El reborde lateral completo, haciéndose

mas fino hacia el borde anterior y a cada lado de la base, interrum-

pido en el medio (fig. 35).

Elitros una vez y media mas largos que anchos, las espaldas

poco marcadas por la carena lateral, que se hace invisible a partir

del tercio humeral. Estrias profundas, marcadas por puntos finos y

contiguos, los intervalos discales completamente planos, ligeramente

convexos lateralmente y finisimamente punteados.

Zona ventral brillante, glabra. Menton reducido, pentagonal,

fuertemente carenado longitudinalmente en el medio. Propleuras

lisas en su mitad latero-basal, fuertemente rugosas en el resto, la

apOfisis prosternal estrecha y recta entre las coxas.

Mesosternon y metasternon fuertemente rugosos, el primero

excavado en el medio, el segundo con un surco longitudinal posterior.

Abdomen groseramente punteado y rugoso, la apòfisis del

primer esternito rugosa y en punta triangular, los esternitos deprimi-

dos lateralmente, el esternito anal finamente rebordado a los lados,

interrumpido en el medio apical.

Protarsos dilatados, los anteriores tan largos como los fémures,

cubiertos en su zona ventral de un finisimo y densisimo tomento

blanquecino.

Edeago con la pieza parameral alargada y troncada al apice (fig. 32).

Etimologia: especie dedicada a su colector, el malogrado explo-

rador italiano de la Somalia, Vittorio Bottego (1860-1897).

TRIBU HELOPINI

Catomus andreini Gridelli, 1940 (fig. 36-37)

Ethiopia, Abyssinia, Regione boschiva da Goundet ad Adoua, 1000-2000 m, 1873,

leg. A. Raffray (MSNG); 1 dé.

J. FERRER

528

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Gridelli 36- edeago, 37- habitus.

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA 529

Se trata de un macho en muy mal estado de conservacion, idén-

tico al tipo de Gridelli. El edeago es muy caracteristico y es figurado

por primera vez (fig. 36).

TRIBU PRAEUGENINI

Los géneros afines a Dysgena Maklin, tradicionalmente reunidos

a formar una subtribu-(Praeugenina) de los Strongyliini (DE Moor

1970), han sido transferidos a la superfamilia Tenebrioninae por

DoyEN (1989), donde forman un linaje especial, siendo asi elevado

a rango de tribu. Esta decision se basa sobre todo en el género de

vida de las larvas, que en todo caso no parecen desarrollarse en los

troncos podridos, como en los Strongyliini, sino en las raices de los

arbustos que el adulto frecuenta o incluso en los nidos de mamife-

ros, como el curioso género Paoligena Pic, que habita en las galerias

de la rata desnuda Heterocephalus (PENRITH 1982).

Dysgena poggii n. sp. (fig. 38-42)

Holotipo d: Uganda, Victoria Nyanza, Archipiélago de Sesse, Bugala, 1908, leg. Dr.

E. Bayon (MSNG).

‘Talla: long. 16,5 mm; anchura maxima de los élitros: 5 mm.

Aspecto brillante, cabeza y pronoto negro con un vago reflejo

azulado, los élitros dorados, metalicos, con un vago tono verdoso, las

patas y antenas negras. Cubierta de una pubescencia vistosa blan-

quecina, larga y un poco hirsuta, mas yacente sobre el abdomen.

Normalmente alada.

Epistoma truncado, dejando ver una membrana _ transversal,

pubescente, el labro groseramente punteado, hirsuto, la mandibula

izquierda truncada apicalmente. Zona clipeo-genal bien sinuada ante

la mejilla, formando un angulo obtuso ante la inserciòn de la antena,

frente muy deprimida delante de los ojos, que son globulosos y sepa-

rados por una distancia equivalente a dos tercios del diamétro de

un ojo medido dorsalmente. Zona temporal reducida hacia el vertex.

Fondo del tegumento profundamente e irregularmente punteado, los

puntos confluentes, presentando en el fondo un granulo pilifero, que

lleva un largo pelo dorado o blanquecino. Antenas largas, depasando

530 J. FERRER

Figg. 38-42. Dysgena poggii n. sp. 38- habitus, 39- puntuacion de la cabeza, 40: pun-

tuacion del pronoto, 41- puntuacion de los élitros, 42- edeago.

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA 531

la mitad de los élitros, los artejos a partir del tercero, filiformes y

muy alargados, mates y mas finamente y densamente pubescentes,

pero la pubescencia mucho mas corta que la de los tres primeros,

que es hirsuta y escasa.

Pronoto ligeramente transverso, fuertemente rebordeado ane-

riormente y en la base, el reborde lateral fino e invisible dorsal-

mente, los lados redondeados hacia el borde anterior, subparalelos

hacia la base, obtusos, el tegumento profundamente cubierto de cir-

culos confluentes, un poco irregulares, contiguos y con un granulo

irregular en su centro, con pelos dorados o pajizos largos e hirsutos.

El escutelo liso, salvo unos groseros puntos basales.

Elitros alargados, subparalelos, casi tres veces mas largos que

anchos, hùmeros marcados, la carena lateral invisible dorsalmente,

cubiertos de una pubescencia larga, bien aparente, que nace de la

granulacion fosulada irregular del fondo, los puntos foveados son

irregulares y a veces confluentes y no hay apenas vestigios de estria,

si bien en el primer tercio discal, bajo un cierto angulo se perciben

vestigios de intervalos.

Zona ventral brillante, negra, con un reflejo azulado en el

proth6rax, mesosternon y metasternon. Verdosa en el abdomen,

cubierta de una pubescencia como la de la zona dorsal, excepto en

el cuello y las propleuras.

Menton transverso y truncado, con una profunda depresiòn a

cada lado, fuertemente carenado en el medio, el submentén saliente,

truncado en su borde anterior, bien separado del mentén por una

quilla transversal. Gula triangular, finamente estridulatoria fuerte-

mente punteada a los lados, con un espacio puntiagudo mate y cha-

grinado en el centro. Apofisis prosternal completamente recurvada

hacia atras e invisible de perfil, finamente rebordeada entre las coxas.

Mesosternén formando una fuerte quilla en el medio anterior,

después excavado, fuertemente punteado y pubescente, redondeado

apicalmente entre las coxas. Mestasternon finamente y esparcida-

mente punteado, pubescente, con una impression bastande fuerte y

un surco medio en su parte posterior. Epimeras meso- y metathora-

cicas fuertemente punteadas, las epipleuras finamente rebordadas y

punteadas también.

Abdomen muy pubescente y punteado. La apéfisis del primer

esternito ventral, triangular, excavada y muy rebordeada, los ester-

532 J. FERRER

nitos ligeramente impresionados lateralmente, el esternito anal sin

reborde, pero con una ligera impresiòn preapical transversa.

Patas largas, casi rectas y pubescentes, las protibias con una corta

franja rojiza en su zona interna dorsal, densamente punteadas y con

una pubescencia larga blanquecina. Protarsos casi tan largos como

la protibia. Los femures mucho mas pubescentes en su zona ventral.

Edeago presentando la pieza parameral muy alargda y triangu-

lar, acuminada al apice (fig. 42).

Etimologia: especie dedicada al Dr. R. Poggi, del Museo Civico

de Historia Natural de Génova.

Dysgena mourgliai n. sp. (fig. 43-48)

Holotipo @: Somalia, Benadir, Mogadiscio, 2-19.V.1986, leg. R. Mourglia

(MSNG).

Talla: long. 13,5 mm; anchura maxima de los élitros: 4 mm.

Negra, brillante, cubierta de una pubescencia larga, amarillenta,

irregular e hirsuta, normalmente alada.

Cabeza alargada, prognatha, el epistoma estrecho, truncado en

su borde anterior, dejando ver la membrana y el labro que es lige-

ramente bilobado, pubescente hirsuto, los palpos maxilares largos,

con el ultimo artejo dialatado distalmente; la incisi6n clipeo-genal en

angulo sub-obtuso, muy profundo, la frente bien separada del epi-

stoma por un surco transverso que marca a cada lado el nacimiento

de la antena. Las zonas supra-antenales ligeramente elevadas, las

mejillas angulosas y salientes, los ojos oblongos vistos dorsalmente,

con un surco profundo ocular frontal, separados en la parte anterior

por una distancia inferior al diametro ocular, medido dorsalmente,

pero casi igual por detras (fig. 44). Tegumento largamente pube-

scente, hirsuto, pero los pelos escasos, amarillentos, bastante largos

e irregulares, los puntos micrograniferos, espaciados y redondos (fig.

45). Antenas en mal estado, faltando los artejos 9-11 de la antena

derecha. de articulos alargados y sub-iguales, a partir del tercero y

llegando éstos a los humeros.

Pronoto casi cuadrado, levemente transverso, los 4ngulos ante-

riores obtusos, los bordes delanteros inclinados, un poco mas bajos

que el nivel del disco, los lados subparalelos, los angulos posteriores

obtusos, el borde anterior y la base ligeramente arqueados, ésta con

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GÉNOVA 533

Figg. 43-48. Dysgena mourgliai n. sp. 43- palpo maxilar, 44- habitus, 45- puntuaciòn

de la cabeza, 46- puntuacién del pronoto, 47- puntuaciòn de los élitros,

48- edeago.

los bordes laterales hundidos formando un grueso repliegue lateral.

Tegumento cubierto de puntos foveolados circulares con un micro-

granulo en su parte inferior (fig. 46).

Elitros mucho mas anchos que la base del pronoto. Las espaldas

bien marcadas, pero no salientes, formando un calus humeral, una vez

y media mas largos que anchos, los lados subparalelos, redondeados

apicalmente. Con estrias profundas formadas por puntos foveolados

que llevan un granulo en su base, separadas por una distancia mayor

534 J. FERRER

que el diametro de las féveas, los intervalos un poco convexos y

cubiertos de granulitos aplastados espaciadamente dispuestos (fig. 47).

Zona ventral brillante, hirsuta, el menton sub-trapezoidal, aquil-

lado longitudinalmente en el medio, punteado y separado de la zona

gular por un surco transversal profundo. Gula rojiza con los bordes

mas obscuros, redondeada y finamente estridulatoria, situada en una

zona cOncava con respecto a la parte anterior cefalica. Cuello con

una membrana provista de cerditas doradas.

Prosternon fuertemente rebordeado por una carena en el borde

anterior, concavo delante de las coxas que son muy salientes, rugo-

sas y pubescentes, groseramente punteado en el medio, con una fina

carena lateral, que separa las propleuras y que marca la posiciòn

de las antenas replegadas. Zonas propleurales fuertement punteadas.

Lados del pronoto replegados y finamente rebordeados con los angu-

los anteriores obtusos, Apofisis fuertemente inclinada y replegada

entre las coxas, la punta saliente y visible de perfil. Borde posterior

prosternal con cedillas mas largas que las del cuello.

Mesosternon en punta, aquillado en el medio, fuertemente

punteado y hirsuto, excavado en su parte posterior. Episternas

mesothoracicas groseramente punteadas.

Metasternon en punta triangular profundamente rebordeada.

brillante, con un surco postero-mediano longitudinal del que nacen

arrugas superficiales transversas, punteado groseramente a cada lado,

como las episternas metathoracicas, que son finamente rebordeadas.

Epipleura sin puntuacion, pero asi mismo finamente rebordeada.

Abdomen finamente punteado y pubescente, las cerdillas largas

e hirsutas combinadas con otras mas finas. Apofisis del primer

esternito ventral puntiaguda y rebordeada. El primer esternito fuer-

temente deprimido a cada lado, los otros mucho mas levemente, el

esternito anal sin reborde.

Patas largas y densamente pubescentes, los fémures claviformes,

las tibias largas, graciles, los tarsos alargados y muy pubescentes en

su cara ventral, los protarsos mucho mas densamente cubiertos de

una pubescencia dorada, diferente de la de los otros.

-Edeago: fig. 48

Etimologia: dedicada a su colector, Riccardo Mourglia, de

‘Torino. |

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA 535

Figg. 49-53. Praeugena lomiu Gridelli 49- habitus, 50- puntuacion del pronoto, 51-

escultura discal elitral, 52- edeago, 53- ovipositor.

536 J. FERRER

Praeugena lomii Gridelli, 1940 (fig. 49-53)

Eritrea, Ghinda, VII.1900, leg. V. Belli (MSNG); 1 d.

Especie conocida de Ethiopia, Kenia y Tanzania. Nueva para

Eritrea.

El habitus de esta especie no ha sido nunca figurado (fig. 49).

La dificultad de identificacion del género aconseja su representaciòn

(fig. 50-53).

TRIBU STRONGYLIINI

Miltoprepes dellacasai n. sp. (fig. 54-58)

Holotipo d: Zambia, Mfuwe, Lwangwa valley, 10.X.1984, leg. G. Dellacasa

(MSNG).

Las especies del género Miltoprepes han sido revisadas por

GRIDELLI (1939) y por FERRER (1995a). Esta nueva especie es facil-

mente reconocible por el aspecto bicolor y las protibias fuertemente

dentadas en su cara infero-interna (fig. 57).

‘Talla: long. 8,5 mm; anchura maxima de los élitros: 3 mm.

Color rojo pajizo, brillante, glabro. Normalmente alada.

Epistoma fuertemente escotado, los lados proyectados en forma

dentiforme hacia adelante, dejando ver el labro semi-circular, sin

membrana, finamente pubescente en su borde anterior. Zonas

clipeo-genales divergentes hacia los 0jos, que son bastante globosos

y entallados en su borde anterior por el canthon ocular. Las zonas

temporales bruscamente convergentes hacia el cuello. Tegumento

profundamente punteado desde el borde del epistoma hasta el espa-

cio frontal entre los ojos. Estos reniformes, separados de la frente

por una distancia inferior al diametro del ojo medido dorsalmente.

Frente convexa, vertex cubierto de granulos leves transversos y alar-

gados.

Pronoto transverso, casi dos veces mas largo que ancho, el borde

anterior largamente abierto en curva, los lados regularmente arquea-

dos hacia la base, los angulos anteriores obtusos, los posteriores sub-

rectos, el reborde anterior interrumpido en el medio, completo en los

lados y de nuevo, interrumpido en la base, que forma un arco conti-

nuo muy abierto. Tegumento espaciadamente y finamente punteado.

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GÉNOVA 50%

Figg. 54-58. Miltoprepes dellacasai n. sp. 54- habitus, 55- estrias elitrales, 56- menton,

57- protibia derecha, 58- edeago.

538 J. FERRER

Elitros 1.5 mas largos que anchos, la base recta, las espaldas poco

marcadas, la carena lateral invisible dorsalmente, la base coun una orla

muy corta de cerdillas poco visibles. Estrias lineares, formadas por

puntos redondos casi contiguos. Intervalos discales planos, los late-

rales un poco convexos, con escasos micropuntos poco perceptibles.

Zona ventral: rojiza, brillante glabra.

Menton subtrapezoidal, dilatado posteriormente, excavado en el

medio (fig. 56), submenton profundamente céncavo, gula finamente

estridulatoria, triangular. Propleuras finamente y densamente rugosas

y micropubescentes. Apofisis prosternal recurvada entre las coxas y

apicalmente dilatada en forma lanceolada. Mesosternon truncado en

su borde anterior, aquillado en el medio, finamente granoso ruguloso

en sentido longitudinal en su parte anterior, hacia la base excavado.

Epimeras mesothoracicas finamente rugosas y punteadas en su parte

posterior.

Metasternon liso en el medio, brillante, mas mate y punteado

hacia los costados, con un leve surco postero-basal, la ap6ofisis rebor-

deada, en punta obtusa, el tegumento con arrugas a cada lado cerca

de la base, tanto basales como radiales, naciendo éstas del angulo

lateral del metasternon. Epipleuras elitrales finisimamente punteadas

y rebordeadas en su borde externo.

Abdomen finisimamente punteado en el medio, los lados mas

fuertemente punteado-rugosos y deprimidos, el esternito anal sin

reborde apical. Apofisis del primer esternito en punta triangular

rebordeada.

Etimologia: Especie dedicada al Rag. Giovanni Dellacasa, de

Génova, eminente especialista de los Aphodiidae.

TRIBU AMARYGMINI

Erycastus kenyensis Ardoin, 1963 (fig. 59-63)

Kenya, Meru, Nkubu Mt., 1500 m, 1-10.IV.1987, leg. R. Mourglia (MSNG);1 ®.

Especie bastante rara de la que se conocen contados ejemplares.

La determinacion del género es dificil, por lo que creo interesante

completar la descripcion de Ardoin, con la morfologia de la hembra,

y sobre todo de la zona ventral desconocida, del insecto (fig. 60-61).

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA 539

Menton groseramente punteado (fig. 60), gula ancha, redon-

deada en la base, en punta aguda anterior, finamente estridulato-

ria y ademas cubierta de arrugas transversas. Lados de la mejilla

groseramente punteados y finamente pubescentes, las cerdillas muy

cortas y espaciadas. Palpos maxilares fuertemente dilatados, securi-

formes; propleuras lisas en su borde externo y fuertemente rugosas

bajo los fémures. Apòfisis prosternal ancha y rugosa entre las coxas,

en punta dilatada de lanza apicalmente, recurvada hacia atràs entre

las coxas e invisible de perfil.

Mesosternon profundamente excavado en el medio, truncado

posteriormente entre las coxas. Apofisis del metasternon triangular,

excavada y surcada de arrugas longitudinales profundas. Fondo del

tegumento metasternal casi liso a excepciòn de finisimos puntos espa-

ciados, profundamente impresionado en el medio por un surco que

se alarga y profundiza en la parte posterior. Episternas mesothoraci-

cas y metathoracicas finamente punteadas, los puntos alargados,

superficiales y espaciados. Epipleuras lisas, finamente rebordeadas

en su borde interno.

Abdomen liso, a excepciòn de finisimas arrugas longitudinales.

Apofisis del primer esternito larga y en punta triangular entre las

coxas. Esternito anal sin reborde, finamente impresionado lateralmente.

Protibia con los fémures dentiformes, enormes en los dos sexos

Cio. 62),

Ovipositor: fig. 63.

Meroxys patrizii n. sp. (fig. 64-68)

Holotipo d: Somalia, Basso Giuba, Bidi Scionde, 1924, leg. S. Patrizi (MSNG).

El género Meroxys fué creado por ARDOIN (1962) para recibir

tres especies nuevas del Africa oriental, descritas en esta ocasion. El

area de distribuciòn del género limitada a Tanzania (dos especies) y

Kenya (una especie), se ve extendido al sur de Somalia con la nueva

especie del Bajo Giuba. Las tres especies anteriormente conocidas

se caracterizan por el habitus: la cabeza perpendicular al eje del

cuerpo, el pronoto con la base rebordeada, la forma casi cilindrica

de los élitros, el metasternon alargado, los puntos de las estrias pre-

cedidos de un granulo, el diente de los fémures enorme y dentado

en ambos sexos y el color negro o marron obscuro.

540 J. FERRER

Figg. 59-68. 59-63: Erycastus kenyensis Ardoin, hembra 59- cabeza, 60- mentén, 61-

zona ventral del esternén thoracico, 62- pata delantera en vision ventral,

63- ovipositor; 64-68: Meroxys patrizii n. sp. 64- habitus, 65- apòfisis

prosternal, 66- pata delantera; 67- cabeza en vision frontal, 68- edeago.

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA 541

Utilizando la clave de ARDOIN (1962) esta especie se situa como

sigue:

1 Estrias elitrales formadas por puntos sin lineas de un

Lazo. LINA PMIGONE MAFCICORATIO. CON I LIE RA 2

- Estrias elitrales formadas de lineas de puntos reunidos

DOr tn az. ceti SEAT pe) cee e ARL DE

2 Color negro. Lados del pronoto poco arqueados,

subparalelos, puntos de las estrias elitrales distintos

hasta la declividad posterior, el espacio entre los puntos

consecutivos es a la base tres o cuatro veces el diametro

de un punto. talla: 10 mm. T’anganyka......... haafi Ardoin

- Color marròn rojizo. Lados del pronoto arqueados,

puntos de las estrias nulos en la declividad apical, densos,

la distancia entre dos puntos consecutivos, en la base a

penas depasa el diametro de un punto. ‘Tanganyka......

ADE RN AVIR TIR CORSIE STION ET. methneri Ardoin

9 Color marron rojizo. Estrias elitrales formadas por lineas

de puntos separados pur una distancia equivalente a dos o

tres veces el diàmetro de un punto. Espacio frontal entre

los ojos equivalente a 1/3 del ancho cefalico. Kenya. ....

oa sisi, PIC LI SIATE I neavei Ardoin

- Color negro carbon, sélo la zona ventral rojiza. Estrias

formadas por puntos casi contiguos, la separacion

netamente inferior al diametro de un punto. Zona

frontal estrecha, 1/5 de la anchura cefalica. Somalia.....

it dito iii cieli E patrizi n. sp.

Talla: long. 9,5 mm; anchura maxima de los élitros: 4 mm.

Negro mate, con un aspecto sedoso en los élitros, las piezas

bucales, los tarsos y la zona ventral con un tono marron rojizo. Nor-

malmente alada.

Cabeza redondeada, encajada en el pronoto, sélo el vertex visi-

ble dorsalmente; los ojos gruesos, separados en la frente por una

distancia equivalente al largo del tercer artejo antenal, reniformes

vistos de perfil, entallados por el canthon ocular; epistoma recto,

truncado en su borde anterior, dejando ver la membrana y el labro

groseramente punteado y provisto de cerdillas doradas irregulares

542 J. FERRER

en su borde anterior, que presenta un aspecto céreo. Palpos maxila-

res con el Ultimo artejo muy dilatado y securiforme (fig. 67). Fondo

del tegumento densamente cubierto de fositas contiguas superficiales

sobre el vertex y la zona frontal, desapareciendo de las mejillas y

bastante espaciadas en el epistoma.

Pronoto subtrapezoidal, el borde anterior y la base rectos, los

lados ligeramente arqueados, en su parte anterior, rectos hacia la

base, los angulos anteriores obtusos, los posteriores rectos, los lados

con reborde completo visible de profil. Borde anterior y base tam-

bién finamente rebordeados. Tegumento densamente cubierto de

profundas fosetas contiguas, a veces confluentes formando rugosida-

des longitudinales.

Elitros subparalelos, redondeados apicalmente, casi dos veces

mas largos que anchos, dorsalmente un poco deprimidos a lo largo

del primer tercio sutural, la base recta, las espaldas poco marcadas,

depasando netamente la anchura maxima del pronoto, las estrias for-

madas de puntos redondos unidos por un trazo rectilineo. Intervalos

poco convexos, planos en la declividad apical, donde los puntos de

las estrias desaparecen y se hacen completamente lineares y finos.

carena lateral invisible dorsalmente.

Zona ventral mate, con un aspecto sedoso sobre el metastern6n

y el abdomen. Completamente glabro. Menton subtrapezoidal y muy

convexo en el medio, aquillado longitudinalmente y casi tan ancho

como el ultimo artejo palpo-maxilar. La gula, oculta por las cerdillas

del borde prosternal, separada por una depresiòn transversal. Pro-

sternon profundamente rugoso en el medio, fuertemente punteado

a los lados, completamente rugoso de gruesas arrugas irregulares y

confluentes sobre las propleuras. Apéfisis prosternal en lengiieta,

fuertemente rebordeada y longitudinalmente impresa en el medio,

inclinada entre las coxas, en punta ligeramente sobresaliente visible

de «perfil (ig, 65).

Mesostern6n profundamente aquillado en su borde anterior para

recibir la apofisis prosternal, luego convexo, irregularmente rugoso y

brillante. Epimeras mesothoràcicas groseramente punteadas.

Metasternon con una apéfisis redonda entre las coxas y un surco

longitudinal que ocupa mas de la mitad posterior, practicamente liso

a excepciòn de unas ligeras arrugas que nacen radialmente de los

angulos laterales posteriores.

TENEBRIONIDOS DEL MUSEO DE GENOVA 543

Abdomen mate, la apéfisis del primer esternito ventral fuerte-

mente rebordeada, en punta triangular, los esternitos moderadamente

deprimidos a cada lado, y con leves arrugas laterales. Esternito anal

sin reborde apical.

Patas con los profémures enormes, dentiformes (fig. 66), los

otros claviformes, las tibias mas estrechas y un poco curvadas.

Edeago: proporcionalmente corto, la base parameral en triangulo

puntiagudo (fig. 68). |

Etimologia: dedicada al marqués Saverio Patrizi (1902-1957),

entomologo viajero incansable, que aportò muchisimas especies afri-

canas interesantes.

COMENTARIO ECOLOGICO

Pocos datos concretos podemos comunicar sobre la ecologia de

estas especies, sin embargo es oportuno resaltar la morfologia de la

nueva especie somalica Himatismus (Curimosphena) simplex, cuyo

habitus ofrece un curioso caso de convergencia con ciertos géneros

de la tribu Opatrini, lo que parece indicar que esta especie no adopto

el modo de vida arbusticola de sus congéneres, para adaptarse a un

género de vida mas terreno, viviendo en el humus del substrato o

bajo piedras como los Gonocephalum y Mesomorphus (FERRER 1995b

y 2000). En consecuencia, las alas desaparecen para aumentar la con-

vexidad ventral y la pubescencia en manchas bicolores, imitando la

textura de las ramas de Acacia, de todas las especies del género es

remplazada por una pubescencia màs uniforme.

Otra captura interesante, revela que la especie Catomus andreinii

Gridelli habita los bosques de altitud, en Ethiopia, donde parece

rara y confinada.

AGRADECIMIENTOS

Al Dr. Roberto Poggi, Museo Civico di Storia Naturale «Gia-

como Doria» de Génova, al Dr. Luca Bartolozzi, Museo de «La Spe-

cola» de la Universidad de Florencia, a los Dr. Kjel Arne Johanson,

Heikki Hippa, Bert Gustafsson y Bert Viklund, Naturhistoriska riks-

museet de Estocolmo. |

544 J. FERRER

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ABSTRACT

New or interesting Tenebrionidae of Genoa Museum (Coleoptera).

Twelve new African species of Coleoptera Tenebrionidae, recently found in

old collections preserved in the Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”

of Genova, are described in this paper: Ammodoides massauensis n. sp. from Eritrea,

Himatismus (Curimosphena) simplex n. sp., Stenethmus poggii n. sp., Stenosis gonda-

rica n. sp.,. Alphitobius minimus n. sp., Heterotarsus bottegoi n. sp., Dysgena mourgliat

n. sp., Meroxys patrizii n.sp., all from Somalia, Eutochia poggii n. sp., from Mozam-

bique, Eutochia feai n. sp., from Guinea Bissau, Dysgena poggii n. sp., from Uganda

and Miltoprepes dellacasai n. sp., from Zambia.

Some remarkable species are commented: Rozonia minuta Ferrer, 1995, descri-

bed from Kenya; Philhammus sericans Fairmaire, new record for Somalia; Diphyr-

546 J. FERRER

rhynchus somalicus Ardoin, 1974, new for Ethiopia; Diaclina parallela "Thomson,

1858, new record for Tanzania; Catomus andreinit Gridelli, 1940, from Ethiopia and

Praeugena lomit Gridelli, 1940, new record for Eritrea.

RIASSUNTO

Tenebrionidi nuovi o interessanti del Museo di Genova (Coleoptera).

Sono descritte dodici nuove specie africane di Coleotteri Tenebrionidi apparte-

nenti ad antiche raccolte conservate nel Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo

Doria” di Genova: Ammodoides massauensis n. sp. di Eritrea, Himatismus (Curimo-

sphena) simplex n. sp., Stenethmus poggi n. sp., Stenosis gondarica n. sp., Alphito-

bius minimus n. sp., Heterotarsus bottegor n. sp., Dysgena mourgliai n. sp. e Meroxys

patrizii n. sp., tutte di Somalia, Eutochia poggit n. sp., di Mozambico, Eutochia feai

n. sp., di Guinea Bissau, Dysgena poggi n. sp., di Uganda e Miltoprepes dellacasai

n. sp., di Zambia.

Sono inoltre commentate alcune specie interessanti, in particolare: Rozonia

minuta Ferrer, 1995, descritta del Kenya; Philhammus sericans Fairmaire, nuovo

reperto per la Somalia; Diphyrrhynchus somalicus Ardoin, 1974, nuovo reperto per

l’Etiopia; Diaclina parallela Thomson, 1858, nuovo reperto per la Tanzania; Cato-

mus andreinit Gridelli, 1940, dell'Etiopia e Praeugena lomiu Gridelli, 1940, nuovo

reperto per l’Eritrea.

ROBERT CONSTANTIN € & GIANFRANCO LIBERTI ‘**)

MATERIALI PER UNA FAUNA DELL’ARCIPELAGO

TOSCANO. XXIX.

UN SORPRENDENTE MALACHIIDAE DELL’ISOLA DI

PIANOSA: PLANASIELLA APTERA N. GEN,, N. SP.

(COLEOPTERA, CLEROIDEA)

Nel corso del 1998 il Museo Zoologico “La Specola” dell’ Uni-

versità degli Studi di Firenze, su incarico dell'Ente Parco Nazio-

nale dell'Arcipelago Toscano, svolse attività di studio e di ricerca

naturalistica sull’isola di Pianosa. Nel corso di tali indagini Paolo

Agnelli, Annamaria Nistri e Stefano Vanni, sul prospiciente isolotto

“La Scola”, raccolsero una coppia di un sorprendente Malachiidae

attero e dotato di elitre rudimentali, attribuito a un nuovo genere e

a una nuova specie, che viene ora descritto.

Planasiella n. gen.

Specie tipo: Planastella aptera n. sp.

Capo grande, più lungo che largo, tempie ben sviluppate; occhi

con numero di ommatidi normale (non ridotto, come accade ad esem-

pio nel genere [fnidius Escalera più sotto discusso); antenne inserite

avanti agli occhi: la distanza occhio-antenna è minore della distanza

antenna-epistoma; antenne (fig. 6) di 11 articoli, senza alcun ingros-

samento apicale; mandibole bifide all’apice (fig. 2); labbro trasverso,

libero; palpi mascellari (fig. 3) corti, con l’ultimo articolo fusiforme,

corto, fortemente ristretto all'apice.

Prosterno, mesosterno e metasterno corti (fig. 2). Anche ante-

riori e intermedie contigue, anche posteriori oblique e distanti fra

loro. Lo spazio pleurale fra i bordi laterali del pronoto e del pro-

(*) 103 Impasse de la Roquette, F-50000 Saint L6. E-mail: robert.constantin@tiscali.fr

(**) Via Cascina Girola 81, I-21040 Uboldo (VA). E-mail: gianfranco.liberti@login.it

548 R. CONSTANTIN & G. LIBERTI

sterno è occupato da una membrana vescicolare ben sviluppata e

visibile, apparentemente estroflettibile. Anche le pleure fra il meta-

sterno e i primi ventriti sono costituite da una membrana visibile

apparentemente dotata di vescicole estroflettibili.

Scutello triangolare ben sviluppato; elitre ridotte, che lasciano

scoperto il metatorace; assenza di callo omerale visibile; epipleure

strette e poco marcate, visibili a fatica soltanto alla base delle elitre.

Zampe sprovviste di spine o di speroni terminali su femori e

tibie. Tarsi formati da 5 articoli in entrambi 1 sessi, con 1 tarsomeri

-soprattutto gli anteriori- dal 1° al 4° simili fra loro ma gradual-

mente accorciati, con un lobo arrotondato alla estremità che sottende

la base del successivo (fig. 5). 2° tarsomero anteriore del maschio

semplice, sprovvisto di strutture particolari (quali uncini, ingrossa-

menti o altro).

Addome con lama intercoxale grande; 8° tergite (cioè l’ultimo,

o pigidio: fig. 7) del maschio stretto e lungo, arrotondato all’apice.

Pigidio della femmina triangolare ad apice arrotondato. 8° sternite

del maschio (fig. 8) profondamente diviso, bifido, con le estremità

dotate di un piccolo ripiegamento cuticolare sclerificato sul lato

interno (dorsale) ove la forca spicolare si raccorda con lo sternite

stesso e con l’addome. 8° sternite della femmina triangolare ad apice

arrotondato.

L'apparato genitale maschile non si discosta dalla struttura tipica

che si riscontra nei generi attribuiti alla sottofamiglia Malachiinae: la

forca spicolare (fig. 9) è largamente membranosa, con la parte basale

leggermente sclerificata, più lunga che larga, 1 cui bordi laterali pre-

sentano una sottile sclerificazione che si prolunga in due estensioni

apicali lunghe e sottili che si raccordano con l’ultimo sternite e con

l’inserzione del canale intestinale. Il tegmen (figg. 10-11, ove è raffi-

gurato unito al lobo mediano) presenta un sottile anello basale e un

apice privo di setole. Il lobo mediano (figg. 10-11) è allungato, con

la parte apicale ben sclerificata, la base solo strettamente sclerificata

e la porzione basale ventrale membranosa. Il lobo mediano è colle-

gato al tegmen piuttosto rigidamente per mezzo di una membrana

connettiva corta posta alla base del suo lato ventrale.

L'apparato genitale femminile (fig. 12) presenta un ovopositore

di struttura normale presso 1 Malachiidae (MAJER 1987 e 1990). I

tratti anteriore e posteriore del vestibolo, interamente membranosi,

PLANASIELLA APTERA N. GEN,, N. SP. 549

appaiono separati da una strozzatura; la borsa copulatrice ha forma

allungata. La spermateca, pure membranosa, è costituita da un fine

canale e da una tasca ghiandolare nella parte mediana. Non è stato

possibile osservare l’ovidotto in quanto, pure membranoso, non è

stato rintracciato nell’esemplare dissezionato: è possibile che il suo

punto di inserzione si situi presso la ghiandola accessoria.

Derivazione del nome: da Planasia, antico nome latino dell’isola

di Pianosa. Planasiella è di genere femminile.

Planasiella appartiene senza dubbio alla famiglia Malachiidae

(intesa nel senso di Majer 1987 e 1994a), di cui possiede svariati

caratteri generali tipici:

- presenza di vescicole estroflettibili protoraciche e metatoracico-

addominali;

- tegumenti poco sclerificati (aspetto del corpo “malacodermi-

forme”), coperti da una pubescenza molto corta e fine, coricata;

- tegmen dotato di anello basale (completo), membranoso sul lato

superiore e semplice all’apice (la intera struttura genitale maschile

di Planastella rientra nello schema generale della sottofamiglia

Malachiinae)

- anche posteriori salienti (oblique e distanziate come nella sottofa-

miglia Malachiinae).

Per contro, sono assenti i caratteri sessuali secondari maschili

noti come eccitatori (modificazioni cuticolari destinate alla emissione

di feromoni sessuali, vedi Evers 1963). Va precisato comunque che

diverse strutture sia interne - quali endoscleriti, tratto faringeo,

premento - che esterne - parti boccali in dettaglio, struttura della

regione toracica - non sono state analizzate per evitare il rischio di

danneggiare irrimediabilmente 1 tipi.

L’aspetto generale (fig. 1) ricorda i Malachiidae brachitteri dei

generi Staphylotroglops Evers (del Marocco meridionale), Endeodes

Le Conte (della costa occidentale del Nord America) e Apteromala-

chius Wittmer (dell’Africa australe). Per contro il genere Brachemys

Abeille, pure brachittero e a diffusione mediterranea, appare alquanto

diverso per la forma depressa del corpo, la maggior lunghezza delle

zampe e la forma del capo tendente al triangolare e fortemente

incavato. Si osserva qui che la grande maggioranza dei Malachiidae

hanno elitre normalmente sviluppate mentre la riduzione delle ali

550 R. CONSTANTIN & G. LIBERTI

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Fig. 1, Planasiella aptera n. gen., n. sp., holotypus d. Habitus. La dimensione della

scala è in mm.

PLANASIELLA APTERA N. GEN,, N. SP. 551

sl presenta con maggiore frequenza, soprattutto nelle femmine, in

alcuni generi, come ad esempio Charopus e Cyrtosus (PASQUAL 1991).

Planasiella aptera n. sp.

Il materiale esaminato consiste di due soli esemplari (Holotypus

d ed Allotypus @) etichettati “Toscana, Isolotto La Scola; (Arci-

pelago Toscano); leg. P. Agnelli et al., 29.1V.1998; (Num. Mag.

2100)”. Entrambi sono conservati presso il Museo Zoologico de “La

Specola”, dell’Università degli Studi di Firenze, e hanno ricevuto

rispettivamente i nn. 12373 e 12374.

Holotypus d (figg. 1-11): capo verde blu brillante con riflessi

metallici; torace, scutello ed elitre di colore verde blu nerastro opaco;

antenne brune ad eccezione dei primi 4 articoli in parte giallastri;

femori scuri, tibie e tarsi bruno rossastri con la cresta dorsale delle

tibie e i primi 4 articoli dei tarsi più chiari; addome bruno nerastro;

tutta la superficie, ad eccezione del capo che è lucido, è microreti-

colata opaca o punteggiata e coperta da una pubescenza regolare e

molto fine costituita da setole corte, coricate, di colore chiaro.

Capo grande e di forma quasi parallelepipeda, lungo circa quanto

il protorace, poco più lungo che largo; fronte fra le antenne larga

con una piccola incisura mediana longitudinale e una depressione

trasversale all’altezza della metà degli occhi; con superficie lucida in

mezzo alla fronte e sul vertice e microreticolata sulle tempie; tempie

lunghe e parallele, leggermente convesse, dotate di qualche setola

obliqua, lunga e bruna; occhi appiattiti, allungati; palpi mascellari

(fig. 3) corti con il 3° articolo trasverso; palpi labiali corti con il 2°

articolo di forma anulare tre volte più lungo che largo, il 3° corto,

fusiforme, fortemente ristretto all’apice. Antenne di 11 articoli (fig.

6), con articoli dal 2° al 10° da moniliformi ad allungati, sottili; 3°

articolo un poco più grande; 4° leggermente più corto di 5°, 6° e 7°;

9° articolo allungato e fusiforme.

Protorace un poco più largo che lungo, allargato nella parte

anteriore ove è più largo del capo; bordo laterale del pronoto arro-

tondato nei due terzi anteriori, con una carena ben visibile sul terzo

posteriore e su tutto il bordo basale; superficie finemente reticolata

e opaca, coperta da una finissima pubescenza coricata chiara diretta

obliquamente in avanti verso gli angoli anteriori; presenza di una

piccola depressione mediana longitudinale; scutello corto.

5:59: R. CONSTANTIN & G. LIBERTI

ton

Figg. 2-6, Planasiella aptera n. gen., n. sp., holotypus d. 2, capo e torace in vista

ventrale. 3, palpo mascellare sinistro, vista ventrale. 4, onichio del meso-

tarso sinistro, vista ventrale. 5, protarso destro, vista anteriore interna. 6,

antenna destra, vista dorsale. Le dimensioni delle scale sono in mm.

PLANASIELLA APTERA N. GEN., N. SP. 553

Elitre molto corte, triangolari, deiscenti (nell’esemplare secco);

apici in forma di punta arrotondata; superficie punteggiata e poco

brillante, coperta da fini setole coricate, chiare. Ali assenti.

Lato dorsale dell'addome con 8 tergiti visibili, a tegumenti neri,

sottili e debolmente sclerificati, molto finemente punteggiati. Pigidio

sclerificato, arrotondato al bordo apicale (fig. 7); 8° sternite confor-

mato come in fig. 8.

Zampe anteriori con tibie leggermente arcuate, il loro apice è

1,5 volte più largo (0.12 mm) di quello delle tibie delle altre zampe;

tarsi (fig. 5) corti, con 1 primi 4 articoli compressi e prolungati

all’apice da un lobo arrotondato sottostante all’articolo successivo, 5°

tarsomero lungo quasi quanto gli altri 4 considerati insieme (fig. 5).

Zampe posteriori con tibie più lunghe, tarsi con articoli allungati,

ugualmente lobati, la cui lunghezza, in mm, è pari rispettivamente a

0.2 (1°), 0.19 (2°), 0.18 (3°), 0.14 (4°), 0.27 (5°). Zampe mediane con

struttura intermedia fra le anteriori e le posteriori. Unghie libere,

simmetriche, leggermente denticolate presso la base, dotate di una

grande membrana (fig. 4).

La struttura genitale è schematizzata nelle figg. 9-11: la forca

spicolare è già stata sopra illustrata nella descrizione del genere, il

tegmen (figg. 10 e 11) ha la lama dorsale arrotondata e leggermente

emarginata all'apice ove presenta una sottile solco; il lobo mediano

(figg. 10 e 11) presenta un largo orifizio apicale dorsale con una fine

sclerificazione sovrastante. Il sacco interno è sprovvisto di spine o

altre strutture sclerificate ma sembra munito di numerose spinule

chiare, molto corte.

Dimensioni in mm: lunghezza totale 4, lunghezza della antenna

2, lunghezza del capo 0.80, larghezza del capo inclusi gli occhi 0.75;

distanza fra gli occhi 0.59, spazio fra l’inserzione delle antenne 0.33,

spazio fra occhio e antenna 0.08, lunghezza del pronoto 0.78, larghezza

del pronoto 0.84, lunghezza delle elitre 0.78. Zampe: 1° paio (P1):

tibia (1 O32, tarson(t) OI Fe) L02000 PISTA, oe ee.

Allotypus ® (fig. 12): dimorfismo sessuale poco marcato; più

grande del maschio; antenne più corte; tempie allungate e debol-

mente convesse; tibie anteriori non arcuate e non ingrossate alla

estremità; tarsi anteriori più stretti; 8° sternite e 8° tergite di forma

simile, triangolari con apice strettamente arrotondato. Apparato

genitale come in fig. 12.

554 R. CONSTANTIN & G. LIBERTI

Figg. 7-12, Planasiella aptera n. gen., n. sp. 7-11: holotypus d : ultimi ventriti, e strut-

tura genitale. 7. VIII tergite, vista ventrale. 8, VIII sternite, vista dorsale.

9, forca spicolare, vista dorsale. 10, tegmen e lobo mediano, vista laterale.

11, tegmen e lobo mediano, vista dorsale. 12: allotypus 2, struttura geni-

tale: AGI = ghiandola accessoria; BC = borsa copulatrice; Ov = oviposi-

tore; SpD = canale della spermateca; SpG = ghiandola della spermateca;

Vp = vestibolo posteriore; Va = vestibolo anteriore. La scala della fig. 7

vale anche per le figg. da 8 a 11, le dimensioni delle scale sono in mm.

PLANASIELLA APTERA N. GEN,, N. SP. 555

Dimensioni in mm: lunghezza totale 5, lunghezza della antenna

1.65, lunghezza del capo 1.0, larghezza del capo inclusi gli occhi

0.96, distanza fra gli occhi 0.73, spazio fra l’inserzione delle antenne

0.45, spazio fra occhio e antenna 0.08, lunghezza del pronoto 1.02,

larghezza del pronoto 1.22, lunghezza delle elitre 0.78. Zampe: 1°

paro' (P?):*tibial(P) O.82,/tarso. (t) OS Te P23 E098) 0.59 Pie

122.1 10x79

Derivazione del nome: la denominazione si riferisce alla man-

canza di ali.

DATI BIOLOGICI

Le modalità di raccolta dei due esemplari noti di Planasiella

aptera sono ignote salvo la data (fine aprile) che testimonia la pre-

senza primaverile degli adulti come accade nella maggior parte dei

Malachiidae.

Nel corso della dissezione l’intestino del maschio è apparso

vuoto mentre la femmina aveva la parte posteriore dell’intestino

contenente una massa omogenea lipofila (con la proprietà di fissare

il colorante rosso congo), forse costituita da corpuscoli di origine

fungina o batterica e contenente qualche peluzzo, ma senza traccia

di polline né di detriti cuticolari di microartropodi.

Un sopralluogo alla Scola è stato effettuato da uno di noi (G.L.)

nel maggio del 2004, senza che fosse possibile rinvenire alcuna Pla-

nastella né, di conseguenza, effettuare qualsiasi osservazione sulla

sua biologia. Tale risultato negativo induce a pensare che Planasiella

non sia particolarmente abbondante e che possa avere abitudini not-

turne (tuttavia gli occhi sembrano normali), oppure che viva negli

anfratti della roccia o in altri luoghi di difficile accesso.

Val la pena menzionare qui il genere Ifnidius Escalera, che

include cinque specie del Marocco e delle Isole Canarie, Selva-

gens e del Capo Verde (Evers 1987). Appartiene alla sottofamiglia

Malachiinae ma non è sistematicamente vicino a Planasiella (come

discusso più sotto). Ifnidius petricola Plata-Negrache & Evers, 1987

è la specie meglio nota (PLATA-NEGRACHE & SANTIAGO 1991): vive a

Lanzarote e a Fuerteventura nelle fessure delle rocce laviche in pros-

simità della riva del mare ed è stata catturata soltanto per mezzo di

trappole. Si potrebbero ipotizzare per Planasiella abitudini simili a

mile) R. CONSTANTIN & G. LIBERTI

quelle di Jfnidius: ciò giustificherebbe sia la località di ritrovamento

sia la apparente rarità. Sempre fra i Cleroidea, lo stesso habitat è

condiviso anche dai Gietellidae, famiglia che include il solo genere

Gietella (CONSTANTIN & MENIER 1987), che a sua volta annovera due

specie attere e con occhi a numero di ommatidi pure ridotto, delle

isole Canarie e dell’isola di Faial nell’arcipelago delle Azzorre.

POSIZIONE SISTEMATICA DI PLANASIELLA

I generi e le specie esistenti di Malachiidae sono stati spesso

definiti tenendo conto dei caratteri sessuali secondari dei maschi: in

una tale ottica sono risultati di particolare importanza la trasforma-

zione dei tarsomeri anteriori in uncini e le profonde modifiche cuti-

colari che danno luogo agli “eccitatori”, strutture ghiandolari spesso

cospicue presenti in diverse parti del corpo (ad esempio fronte, primi

antennomeri, estremità delle elitre, sterniti diversi, ecc.) in forma di

appendici, pieghe, tubercoli o altro. Un tale approccio, pur discuti-

bile (Majer 1987), è stato seguito da Autori sia “classici” che recenti

quali Evers, Pardo Alcaide e Wittmer. Gli eccitatori sono quindi,

oggi, sede di caratteri diagnostici importanti per la sistematica della

famiglia, a livello sia generico che specifico.

Usando le tabelle dicotomiche disponibili (Porta 1929; Mar-

SHALL 1954; Evers 1989; Mayor 2002) non si riesce a collocare

ragionevolmente Planasiella aptera, che è priva di eccitatori, in

alcun genere esistente: i tentativi effettuati conducono in prossimità

di generi dei quali non può far parte: fra Malachius F. e Anthoco-

mus Er. (PorTA 1929; MarsHALL 1954), presso Haplomalachius Evers

(Evers 1989) oppure fra Charopus Er., Microlipus Lec. e Malachius

F. (Mayor 2002).

D'altra parte questa famiglia non è mai stata compiutamente stu-

diata mediante dissezione ed esame delle strutture genitali maschili:

soltanto nel 2002, a firma di Majer (!), è apparsa una innovativa

(') Karel Majer (1949 — 2000) è stato collega e amico degli autori. Seguendo un sugge-

rimento di Walter Wittmer, fin dal 1991 egli iniziò uno studio anatomico compa-

rativo della famiglia Malachiidae, di cui è stata pubblicata, postuma, solo la prima

parte, nel 2002, che riguarda la suddivisione in sottofamiglie. Le revisioni delle

sottofamiglie, inclusa quella della sottofamiglia Malachiinae, sono rimaste pur-

troppo incompiute.

PLANASIELLA APTERA N. GEN,, N. SP. 5697

revisione delle sottofamiglie dei Malachiidae, basata sull'esame com-

parato di numerosi caratteri, sia esterni che interni. In base a tale

studio, Majer definisce 5 sottofamiglie: Amalthocinae, Pagurodactyli-

nae, Malachiinae, Lemphinae, Carphurinae. Nella regione mediter-

ranea vi sono soltanto rappresentanti della sottofamiglia Malachiinae,

peraltro molto diffusa in tutte le altre regioni del globo.

La sistematica di livello superiore della famiglia Malachiidae

esula dallo scopo del presente lavoro, tuttavia ci sembra - sulla base

di numerose osservazioni dirette ma anche con riferimento ai lavori

di Wittmer (in particolare quelli successivi al 1985) e di Majer -

che, nell’ambito della sottofamiglia Malachiinae, sia possibile distin-

guere alcuni raggruppamenti sopragenerici, uno dei quali include

Malachius F., Cyrtosus Motsch., Charopus Er. e alcuni altri generi

(ma non Attalus Er. e neppure Troglops Er., Brachemys Abeille e

generi ad essi affini) che hanno in comune, con Planasiella, anche 1

seguenti caratteri:

- tarsi anteriori semplici (1 tarsomeri, anche dei maschi, non sono

modificati) con unguicolo doppio, simmetrico, munito di una

membrana ben visibile,

- 8° sternite del maschio inciso all’apice e provvisto di due pieghe

cuticolari,

- forca spicolare largamente membranosa e dotata di due prolunga-

menti laterali,

- tegmen con base anulare completa, lato dorsale semplice e apice

sprovvisto di ciglia,

- lobo mediano interamente sclerificato, in forma di stilo allungato.

Planasiella si inserirebbe in un tale raggruppamento, da cui

comunque si distingue per almeno 6 caratteri importanti:

- palpi mascellari e labiali con l’ultimo articolo fusiforme molto corto,

- tarsomeri, in particolare gli anteriori, con un piccolo lobo arroton-

dato che sottende l’articolo successivo, soprattutto il 4°,

- capo di forma particolare (visto da sopra si presenta quasi rettan-

golare) e di dimensioni insolitamente grandi,

- forte riduzione delle elitre e assenza completa di ali nei due

Sessi,

- metasterno alquanto accorciato e anche posteriori distanziate,

- assenza di eccitatori.

558 R. CONSTANTIN & G. LIBERTI

La forma dell’ultimo articolo dei palpi mascellari e labiali,

nell’ambito della sottofamiglia Malachiinae (MAJER 1986), ricorda

quella presente in Charopus (PASQUAL 1994) ove però 1 palpi sono

assai più lunghi. Nella sottofamiglia Carphurinae (MAJER 2002)

queste parti presentano una grande variabilità e almeno il genere

Hypattalus Blackburn presenta palpi fusiformi, corti, a sommità

conica.

Nella sottofamiglia Malachiinae i tarsomeri sono spesso obli-

quamente troncati all’apice, tuttavia in alcuni gruppi, ad esempio

in Malachius subg. Micrinus Rey, i tarsi anteriori hanno una strut-

tura non molto dissimile da quella di Planasiella. Il prolungamento,

sotto forma di lobo arrotondato, del tarsomero precedente sotto

quello successivo che presenta Planasiella si ritrova in tre sottofa-

miglie (MajJER 2002): Amalthocinae (del Madagascar), Carphurinae

(regioni indomalese e australiana) e Lemphinae (regioni australiana

e neotropicale); nelle ultime due si riscontra comunque una forte

variazione nella forma dei tarsomeri. Secondo MAJER (1994b: 68-69

e 2002: 184-185) questa struttura tarsale, in via ipotetica, potrebbe

essere fatta risalire a prima della differenziazione delle attuali sotto-

famiglie.

Forma e dimensioni del capo di Planasiella pure non hanno

riscontro presso alcun altro genere di Malachiinae, se si escludono le

femmine di Brachemys il cui capo presenta qualche affinita di forma.

Tuttavia la struttura genitale di Brachemys è molto diversa da quella

di Planasiella, tanto da fugare ogni sospetto di parentela fra 1 due

generi (e anche da ipotizzare, per Brachemys e Troglops Er., la appar-

tenenza a un diverso raggruppamento sopragenerico).

L’estremo brachielitrismo di Planasiella ha ben pochi equivalenti

nella sottofamiglia Malachiinae: solo altri quattro generi presentano

infatti elitre più o meno ridotte. Apteromalachius namibiensis Wittmer,

della sottofamiglia Carphurinae, ha elitre altrettanto atrofizzate di

Planasiella nella femmina, tuttavia il maschio è normalmente alato e

con le elitre intere (WITTMER 1960). Staphylotroglops amabilis Evers,

al momento parte della sottofamiglia Malachiinae, presenta pure la

femmina con elitre fortemente ridotte: di questa specie però non è

noto alcun maschio; ha abitudini floricole e vive nel sud del Marocco

(Evers 1966). Endeodes e Brachemys, pure Malachiinae, hanno per

contro elitre sviluppate benché più corte dell'addome, come negli

PLANASIELLA APTERA N. GEN., N. SP. 559

Staphylinidae; Endeodes vive nel Nord America, nelle aree soggette

a marea lungo le coste del Pacifico settentrionale; Brachemys abita il

Mediterraneo e vive sulle spiagge sabbiose o ciottolose, spesso sotto

i detriti spiaggiati.

L'aspetto generale di Planasiella ricorda anche quello di Ifnidius

petricola sopra citato, che, pur essendo attero, ha però elitre normali

e ha gli occhi con numero di ommatidi ridotto, caratteristiche che

condivide con le altre specie del genere. Ifnidius si distingue inol-

tre da Planasiella per numerosi caratteri che ci sembrano impor-

tanti a livello di sistematica sopragenerica: il punto di inserimento

delle antenne sul bordo anteriore della fronte presso il clipeo; 1 palpi

mascellari e labiali con l’ultimo articolo fusiforme allungato; i tarsi

anteriori del maschio con il 2° articolo prolungato in un uncino

terminante in un ciuffo appiattito di setole nere e 18° sternite del

maschio a divisione mediana completa e sprovvisto di pieghe cuti-

colari apicali.

La apparente assenza di eccitatori (cfr. a questo proposito EVERS

1963) differenzia Planastella dalla maggior parte delle altre Mala-

chiinae. Tuttavia anche altre specie hanno eccitatori assenti o rudi-

mentali (ad esempio, nel genere Haplomalachius e nel sottogenere

Hypoptilus Muls. & Rey) e lo stesso Evers (1963) cita un caso di

eccitatori ancora esistenti ma non più utilizzati nella specie Axzno-

tarsus marginalis Castelnau.

L'apparato genitale femminile rivela una organizzazione piuttosto

simile a quella di Malachius aeneus L. (MAJER 1990), tuttavia con una

forma diversa della borsa copulatrice e del canale della spermateca.

In definitiva Planasiella fa parte della sottofamiglia Malachii-

nae ma si differenzia dagli altri generi per svariati caratteri, alcuni

dei quali vistosi, presumibilmente derivati da una lunga storia in un

ambiente insulare particolare, ove la pressione evolutiva ha operato

secondo schemi diversi rispetto alla terraferma.

560 R. CONSTANTIN & G. LIBERTI

CONSIDERAZIONI ZOOGEOGRAFICHE

Pianosa, in provincia di Livorno, fa parte dell’ Arcipelago

Toscano e, in termini di superficie, ne costituisce la quinta isola,

ben più piccola dell'Elba, circa la metà di Giglio e di Capraia e

quasi uguale a Montecristo.

Si trova appena a sud (14 km) dell'Elba ed ha una superficie

pianeggiante di circa 10 km?; la maggior parte dell’isola ha una alti-

tudine attorno a 20 m e la sua altezza massima arriva a soli 29 m.

L’isolotto della Scola è poco più di uno scoglio: è alto 34 m, ha una

superficie di soli 15.000 m? e dista circa 250 m da Pianosa.

Il clima di Pianosa è semiarido e la temperatura è molto dolce:

le medie mensili oscillano attorno a 11° in inverno e restano inferiori

a 25° in luglio e agosto.

Le rocce che compongono l’isola sono prevalentemente di ori-

gine sedimentaria, riferibili al Pliocene medio e valutate a circa 2-3

milioni di anni. Il fondale marino che separa Pianosa dall’Elba e

dalla terraferma è profondo meno di 100 m; la profondità del brac-

cio di mare che separa La Scola da Pianosa si aggira sui 10 m. Non

è difficile pensare che in passato si siano verificate oscillazioni della

linea di costa dovute sia a regressioni e trasgressioni marine legate a

episodi di glaciazione, sia a fenomeni di subsidenza o innalzamento

della terraferma (vedi ad esempio MALATESTA 1985: 104, 112). In

particolare, è accertato che Pianosa e la Scola siano state collegate

fra loro, all’Elba e alla terraferma in corrispondenza di una forte

regressione marina, legata alla glaciazione di Wiirm, che ha visto

il livello del mare abbassarsi di oltre 100 m in tempi relativamente

recenti (18.000 anni fa). Per contro altre isole dell’ Arcipelago, fra

cui Montecristo e Capraia, potrebbero essere rimaste isolate fin dalla

loro emersione.

La fauna di Pianosa è, in linea di massima, alquanto simile, seb-

bene più povera, a quella della vicina isola d’Elba, ciò che è com-

prensibile tenuto conto della storia geologica recente, della superficie

ridotta e della relativa uniformità di ambienti. Anche il numero di

specie endemiche strette (almeno quelle note) di Pianosa è piuttosto

basso e non supera le 4 o 5 unità.

L’isolotto della Scola presenta alcune notevoli particolarità fau-

nistiche: vi è abbondante il tarantolino (Euleptes europaeus (Gené))

che invece è raro a Pianosa, vi è una sottospecie (o almeno una

PLANASIELLA APTERA N. GEN,, N. SP. 561

forma melanica) esclusiva di lucertola muraiola: Podarcis muralis ssp.

muellerlorenzi Taddei (FAVILLI et al. 1995; VANNI & NISTRI in AA.

VV. 1998) e vi si trova l’endemita stretto Asida gestroi gardinii Lo

Cascio (in Lo Cascio et al. 2000), Coleottero Tenebrionide che è

pure presente a Pianosa. Più interessanti ai fini di questa discussione

sono però tre taxa (un coleottero e due gasteropodi terrestri) che

possono essere interpretati come relittuali:

- Colpotus strigosus ssp. oglasensis Gardini (GARDINI 1976, Lo Cascio

et al. 2000) è un Coleottero Tenebrionidae descritto dell’Isola di

Montecristo e ritrovato poi soltanto alla Scola. La forma tipica

si trova sull’ Appennino centrale e meridionale, ma anche all’isola

d’Elba, in località boschive.

- Tacheocampylaea elata (Simonelli) (Giusti 1970), gasteropode

estinto (Stylommatophora, Helicidae), era endemico di Pianosa e

si rinviene come fossile a Pianosa e come subfossile alla Scola,

quasi che, sull’isolotto, la specie fosse sopravvissuta più a lungo

rispetto all’isola principale. Esistono altre tre specie di Tacheo-

campylaea affini, viventi, endemiche di altre isole circostanti: T.

raspatili (Peyraudeau) di Corsica, 7. caroti (Paulucci) di Sardegna

e T. tacheoides (Pollonera) di Capraia.

- Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti (Giusti 1970), gastero-

pode (Stylommatophora, Zonitidae) descritto di Montecristo, è

stato successivamente ritrovato all’isolotto della Scola. Tale entità

sarebbe con buona probabilità assente da Pianosa (Lo Cascio et

al. 2000).

In definitiva, sembra possibile ipotizzare che Oxychilus oglasicola

e Colpotus strigosus oglasensis siano forme relitte, conservate su Mon-

tecristo e alla Scola (la somiglianza delle faune a Tenebrionidi di

Montecristo e della Scola, e il. carattere conservativo della seconda,

vengono approfonditamente discusse in Lo Cascio et al. 2000) e,

forse, scomparse da Pianosa per cause a noi ignote. In quest'ottica

anche Tacheocampylaea elata potrebbe testimoniare il ruolo della

Scola come area di rifugio rispetto a Pianosa.

Il ritrovamento di Planasiella aptera costituisce una vistosa con-

ferma dello straordinario valore naturalistico dell’isolotto La Scola,

peraltro già ripetutamente espresso (BarTOLOZZI, Lo Cascio &

SFORZI; CIANFANELLI; VANNI & NISTRI; tutti in AA. VV. 1998).

562 R. CONSTANTIN & G. LIBERTI

In realta La Scola, forse anche per via dei ridotti interventi

umani che ha subito nel tempo, costituisce un biotopo assoluta-

mente particolare: lo scarso humus presente contiene, oltre a granuli

di roccia calcarea, innumerevoli frammenti di gusci di molluschi,

apparentemente per lo più terrestri, in tutte le possibili dimensioni;

vi si trovano inoltre, in abbondanza, deiezioni di uccelli, piume,

frammenti di ossa e intere carcasse di gabbiani, il tutto in diversi

stati di degradazione. L’abbondante presenza di alcune specie rare

di coleotteri, fra le quali Parmena solieri ssp. lanzai Sama e Stenosis

angusticollis (Reiche) indurrebbe a pensare che questo isolotto possa

risultare effettivamente favorevole alla conservazione di specie in

qualche modo legate ad ambiente non antropizzato di macchia bassa

e di prossimità marina. Sembra però anche ragionevole ipotizzare

che, in seguito a future ricerche, Planasiella possa risultare presente

anche su altre isole, maggiori o minori, dell'Arcipelago, e in parti-

colare a Montecristo.

RINGRAZIAMENTI

Desideriamo ringraziare il Dr. Pietro Lo Cascio, il Dr. Paolo

Agnelli e il Dr. Luca Bartolozzi, del Museo di Storia Naturale del-

l’Università di Firenze, per averci affidato in studio i Coleotteri

Malachiidae e Dasytidae raccolti a Pianosa e per le informazioni

gentilmente fornite in proposito; il Dr. Carlo Pasqual, di Treviso,

per la cortese e competente revisione del manoscritto; il Dr. Roberto

Poggi, del Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, di Genova,

per la infinita pazienza e per la attenta revisione del manoscritto;

il Dr. Pedro Oromi, dell’ Università di La Laguna, Tenerife, per il

cortese prestito di materiale di confronto; la Direzione del Parco

dell'Arcipelago Toscano per la collaborazione e per il permesso ad

effettuare il sopralluogo alla Scola; la Dr.ssa Francesca Giannini, del

Parco dell’Arcipelago Toscano, per i consigli e i suggerimenti; la

Direzione del Penitenziario di Porto Azzurro per aver gentilmente

concesso l’uso della foresteria a Pianosa; il Dr. Enrico Banfi e il

Dr. Carlo Pesarini, del Museo Civico di Storia Naturale di Milano,

per gli incoraggiamenti, i consigli e i suggerimenti; la Associazione

Amici dell’Isola di Pianosa e l'Ing. Giampaolo Spinelli per l’appog-

gio logistico e le informazioni fornite.

PLANASIELLA APTERA N. GEN., N. SP. 563

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RIASSUNTO

Viene descritta Planastella aptera n. gen., n. sp. dell’isolotto La Scola, situato

presso l’Isola di Pianosa nell’Arcipelago Toscano, in provincia di Livorno. Si tratta

di un Malachiidae attero e con elitre rudimentali, di cui è stata raccolta soltanto

una coppia alla fine di Aprile del 1998, non più ritrovato successivamente e la cui

biologia è ignota. |

La posizione sistematica del nuovo genere, nell’ambito della famiglia, viene

approfonditamente discussa anche in confronto ad altri generi di Malachiidae pure

atteri e con elitre ridotte (Brachemys, Staphylotroglops, Endeodes, Apteromalachius) o

con abitudini di vita insulari e forse affini (Jfnidius, Gietella): si conclude che Plana-

stella fa parte della sottofamiglia Malachiinae e non è lontana da un gruppo di generi

fra loro affini che include Malachius, Cyrtosus, Charopus e alcuni altri.

Viene quindi discusso il carattere particolare del biotopo costituito dall’isolotto

La Scola che, pur molto piccolo e situato vicinissimo a Pianosa, sembra differenziarsi

per alcuni aspetti e presentare analogie con Montecristo. Il grande valore naturali-

stico de La Scola viene confermato e accresciuto dalla presenza, per ora esclusiva,

della specie qui descritta.

PLANASIELLA APTERA N. GEN,, N. SP. 565

ABSTRACT

Materials for the fauna of Tuscan Archipelago. XXIX. A surprising Malachii-

dae from Pianosa Island: Planestella aptera n. gen., n. sp. (Coleoptera, Cleroidea).

Planastella aptera n. gen., n. sp. from La Scola, an islet close to Pianosa Island,

in the Tuscan Archipelago, Livorno province, is here described. It is an apterous

Malachiidae with strongly reduced elytra, a couple of which has been collected once

at the end of April 1998, no more found successively and whose biology is unknown.

The systematic position of the new genus is discussed in detail, in comparison

either with other apterous genera of Malachiidae with reduced elytra (Brachemys,

Staphylotroglops, Endeodes, Apteromalachius) or with insular genera which might

have similar habits (Jfnidius, Gietella): as a conclusion, Planastella is placed within

the subfamily Malachiinae, rather close to a group of genera which include, among

others, Malachius, Cyrtosus and Charopus.

The distinctive faunistic features of La Scola are also discussed: although very

small and really close to Pianosa Island, this islet looks somewhat different and

shows analogies with Montecristo: his great naturalistic value is both confirmed and

increased by the presence of the here described new taxon.

567

PATRICK BRUNET-LECOMTE “* & ALEXANDRA-CRISTINA PAUNESCO ‘**)

MORPHOMETRIE COMPAREE DE LA PREMIERE

MOLAIRE INFERIEURE DES CAMPAGNOLS DU GENRE

MICROTUS SOUS-GENRE TERRICOLA DANS LES

CARPATES ROUMAINES AU PLEISTOCENE SUPERIEUR

ET A L’HOLOCENE

(RODENTIA, ARVICOLIDAE)

INTRODUCTION

En raison de leurs aires de répartition souvent restreintes ou

disjointes, de leur polymorphisme cytogénétique et de leur mode de

vie souterraine, les espèces de campagnols souterrains européennes

appartenant au sous-genre Terricola Fatio du genre Microtus Schrank

constituent un groupe de micromammifères intéressant pour l’étude

de la microévolution. Dans une étude précédente (BRUNET-LECOMTE

& PaAuNESCO 2000) faite sur les Terricola du gisement Pléistocéne

supérieur de la grotte de Gaura Lupului, dans les Carpates occi-

dentales roumaines, une sous-espèce nouvelle (MM. (T.) grafi miciaen-

sis) a été proposée. L’étude de nouvelles populations de Terricola

du Pléistocéne supérieur et de l’Holocène des Carpates méridionales

peut permettre de vérifier la validité de cette sous-espéce et de pré-

ciser sa parenté avec les autres espèces actuelles et fossile de Terri-

cola connues dans cette partie sud orientale de |’Europe.

La grotte de Gaura Lupului, où a été décrite M. (T.) grafi

mictaensis, est située dans le secteur karstique Baita-Craciunesti, du

(*) UMR CNRS 5561 Biogéosciences Dijon et Laboratoire Paléobiodiversité et

Préhistoire EPHE. Centre des Sciences de la Terre, Université de Bourgo-

ene. 6, Bd Gabriel, F-21000 Dijon (France). Adresse postale: 5, rue de Palanka

F-38000 Grenoble (France). patrick.brunet-lecomte@wanadoo.fr

(**) Forschungsinstitut und Naturmuseum Senckenberg, Forschungsstation

flr Quartarpalaontologie, 19a, SteubenstraBe, D-99423 Weimar (Allema-

ene). Adresse postale: 1245 chemin de Sainte-Foy, #1543, G1S 4P2 Québec

(Canada). acpaunescu@hotmail.com

568 P. BRUNET-LECOMTE & A.-C. PAUNESCO

département de Hunedoara, à une altitude absolue de 527 m dans les

Carpates occidentales. Les grottes de Mica, Mare (ou Liliecilor) et

Valea Coacazei, dont le matériel trouvé fait l’objet de cette étude, se

trouvent sur le territoire de la commune de Moieciu, dans le dépar-

tement de Brasov (Carpates méridionales). Les grottes de Mica et

Mare sont situées à une altitude absolue de 950 m, à une distance de

11 m l’une de l’autre. La grotte Valea Coacazei, à 3,5 km de Mica

et Mare, se trouve à une altitude absolue de 864 m. Le matériel de

Gaura Lupului, Mica et Mare a été trouvé suite aux fouilles réalisées

par Paunescu lors de plusieurs campagnes (1984-1985, 1998-1999).

Le matériel est en stratigraphie et associé à de l’industrie lithi-

que. Selon cet auteur, la succession stratigraphique corrélée de ces

trois grottes est la suivante: niveau Moustérien de la grotte Mare

(datation par C!*: 38.700 + 850 BP); niveau Moustérien de la grotte

Gaura Lupului (34.020 + 500 BP); niveau Aurignacien de la grotte

Gaura Lupului (26.780 + 290 BP); niveau Aurignacien de la grotte

Mica (24.410 + 20 BP); niveau Gravettien de la grotte Mare (17.360

+ 80 BP) suivie par le niveau Gravettien de la grotte de Mica et des

couches post-paléolithiques des trois grottes (PAUNESCU 2001).

Les dents de Terricola étudiées proviennent de tous les niveaux

archéologiques des grottes de Mica et Mare, ainsi que des niveaux

Moustérien et Aurignacien de Gaura Lupului. En ce qui concerne

la grotte de Valea Coacazei, les dents de Terricola proviennent des

fouilles de 1958, et il s'agit du matériel des couches sub-actuelles et

actuelles (NIcoLAESCU-PLOPSOR et al. 1961).

Les espèces suivantes de rongeurs ont été identifiées dans les

trois grottes de Carpates méridionales: Cricetus cricetus (Linnaeus,

1758), Microtus arvalis (Pallas, 1778), Chionomys nivalis (Martins,

1842), Microtus gregalis (Pallas, 1779), Microtus oeconomus (Pallas,

1776), Clethrionomys glareolus (Schreber, 1780), Arvicola terrestris

(Linnaeus, 1758) et Apodemus sylvaticus (Linnaeus, 1758). De plus

les espèces suivantes ont été identifiés: Szcista subtilis (Pallas, 1773)

(PAUNESCO, en préparation) dans les grottes Mica et Mare; Glis glis

(Linnaeus, 1766) et Eliomys quercinus (Linnaeus, 1766) dans la grotte

Mare; Citellus cf. citellus (Linnaeus, 1766) (PAUNESCO 1998) dans la

grotte Valea Coacazei; Muscardinus avellanarius (Linnaeus, 1758)

dans les grottes Mica et Valea Coacazei.

En ce qui concerne la grotte Gaura Lupului, la liste de rongeurs

est la suivant: G. glis, S. subtilis, Sciurus vulgaris Linnaeus, 1758,

MORPHOMETRIE COMPARÉE DES TERRICOLA 569

E. quercinus, M. agrestis (Linnaeus, 1761), C. nivalis, M. oeconomus,

C. glareolus, A. terrestris, Apodemus flavicollis (Melchior, 1834) et

Microspalax leucodon (Nordmann, 1840) (PAUNESCO, en préparation).

L’objectif de cette étude est de déterminer l’espèce ou les espè-

ces de Terricola trouvées dans trois gisements des Carpates méridio-

nales, de vérifier la validité de la forme miciaensis décrite de Gaura

Lupului et de tenter de préciser sa parenté avec les autres espèces

du sous-genre Terricola du sud-est de l Europe.

MATÉRIEL

48 premieres molaires inférieures (M,) de Microtus (Terricola )

provenant des grottes suivantes ont été mesurées: Mica, 20 M,, (popu-

lation notée MIC), Mare, 9 M,, (population notée MAR) et Valea

Coacazei, 19 M,, (population notée VAL). Parmi les M, de Mica,

pour 2 M, endommagées toutes les mesures n’ont pu étre prises.

La position géographique des grottes est donnée dans la Figure 1.

Fig. 1. - Situation géographique des populations étudiées.

Geographical distribution of studied populations.

1=Valea Coacazei, 2=Mica, 3=Mare, 4=Gaura Lupului

570 P. BRUNET-LECOMTE & A.-C. PAUNESCO

Le matériel est déposé a |’ Institutul d’Arheologie «Vasile Parvan»

(collection du Dr. Alexandru Paunescu) a Bucarest, Roumanie.

Ce matériel a été comparé a la population type de M. (T°) graft

miciaensis de Gaura Lupului, 6 M,, (Département de Hunedoara,

Roumanie), deux populations actuelles de M. (T.) subterraneus (de

Sélys-Longchamps, 1836) de Nandru (Département de Hunedoara,

Rouma-nie) de 14 M, et de Niepolomice (Région de Cracovie, Polo-

gne) de 60 M,, trois populations actuelles de M. (7.) tatricus Kra-

tochvil, 1952 des Monts Tatras de Slovaquie de 27 M,, des Monts

Tatras de Pologne de 25 M, et des Monts Beskidy de Pologne de 7

M,, dix populations stratigraphiques (164 M,) de l’espèce fossile M.

(T.) grafi Brunet-Lecomte, Nadachowki & Chaline, 1992 de Bacho

Kiro en Bulgarie (BRUNET-LECOMTE et al. 1992). |

METHODE

Vingt trois variables, notées V1 a V23, (Figure 2) sont prises

sur la surface occlusale de la M, (BRUNET-LECOMTE 1988, BRUNET-

Fig. 2. - Morphométrie de la première molaire inférieure de Microtus (Terricola).

Morphometry of the first lower molar of Microtus (Terricola).

MORPHOMETRIE COMPARÉE DES TERRICOLA SU

LECOMTE & Rosi 2002). Quatre indices odontométriques sont calculés:

longueur relative de la partie antérieure de la M, LRPA=(V6-V3)/

V6*100, inclinaison du rhombe pitymyen RP=V4-V3, fermeture de

la boucle antérieure BA=(V20-V18)/V21*100 et le rapport longueur

sur largeur de la M, V6V21=V6/V21.

La morphométrie générale comparée de la M, est analysée par

analyse canonique discriminante faite sur les mesures prises sur la

surface occlusale de la dent entre les différentes populations.

La comparaison de la longueur totale de la M, LT (LT=V6) et

des 4 indices de forme entre les différentes populations est faite par

analyse de variance à un facteur (ANOVA), complétée par un test

de Bonferroni en cas d’un effet population significatif (p<0,05) de

PANOVA.

RESULTATS

La morphologie dentaire de la M, des Terricola des grottes de

Mica, Mare et Valea Coacazei est donnée dans la Figure 3. Pour

les trois grottes, on observe que les M, sont caractérisées par un

rhombe pitymyen non incliné comme chez la sous-espèce miciaen-

cis décrite du gisement du Pléistocéne supérieur de Gaura Lupului

(BRUNET-LECOMTE & PAUNESCO 2000).

Un classement des M, des grottes de Mica, Mare et Valea Coa-

cazei par analyse discriminante entre les trois espèces M. (7) sub-

terraneus, MM. (T.) tatricus et M. (T.) grafi montre que seulement

trois M, de Mica et deux M, de Valea Coacazei se classent dans

l’espèce M. (7.) subterraneus.

Morphométrie générale de la M,

La distribution des centres de gravité des différentes popu-

lations dans le plan 1-2 (63% de la variance) de l’analyse canoni-

que discriminante est donnée dans la Figure 4. L’axe 1 (40% de la

variance) sépare les populations de M. (T.) tatricus de celles de M.

(T.) subterraneus et M. (T.) grafi, les populations fossiles de Rou-

manie occupant une position intermédiaire sur cet axe tout en étant

plus proche de celles de M. (T°) grafi que de celles de M. (7) tatri-

cus. L’axe 2 (23% de la variance) sépare les populations de M. (T°)

ST P. BRUNET-LECOMTE & A.-C. PAUNESCO

1 2 3 4 5

- - 10 Il

Imm

12 13 14

Fig. 3. - Morphologie de la première molaire inférieure des espèces de Mzcrotus

(Terricola) de Roumanie.

Morphology of the first lower molar of the species of Microtus (Terricola)

from Romania.

Valea Coacazei: 1-5, Mica: 6-11, Mare: 12-14

MORPHOMETRIE COMPAREE DES TERRICOLA 573

subterraneus de celles de M. (T.) grafi et des populations fossiles de

Roumanie, ces dernières ayant une position plus positive encore sur

cet axe que celles de M. (7.) graft. La population de Valea Coacazei

occupe dans le plan 1-2 de l’analyse discriminante une position un

peu différente de celles des trois autres populations roumaines en

étant sur l’axe 1 plus proche des populations de M. (T:) tatricus et

sur l’axe 2 en ayant la position la plus positive.

Fig. 4. - Projection des centres de gravité des populations de Terricola dans le plan

1-2 de Panalyse canonique discriminante.

Projection of centroids of the Terricola populations into the first two cano-

nical discriminant axes.

S1-5S2: Microtus (Terricola) subterraneus, T1-T3: M. (T.) tatricus, G1-

G10: M. (T.) grafi, Ga: M. (T.) grafi miciaensis, Gaura Lupului, Mi:

Mica, Ma: Mare, Va: Valea Coacazei.

Analyse des critères de la M,

La description et la comparaison des critères de la M, entre les

populations fossiles de Roumanie regroupées ensemble et les trois

espèces MM. (T.) subterraneus, M. (T.) tatricus et M. (T.) grafi sont

données dans le Tableau 1.

Par rapport aux trois espèces, les populations de Roumanie se

caractérisent par:

574 P. BRUNET-LECOMTE & A.-C. PAUNESCO

Tab. 1. - Statistiques descriptives, analyse de variance (ANOVA) et test de Bon-

ferroni (S=significatif: p<0,05, NS=non significatif : p = 0,05) des critères

de la première molaire inférieure entre Microtus (Terricola) de Rouma-

nie, M. (T.) subterraneus, M. (T.) tatricus et M. (T.) graft.

Descriptive statistics, analysis of variance (ANOVA) and Bonferroni’s test

(S=significant: p<0,05, NS=not significant: p = 0,05) of the first lower

molar criteria in Microtus (Terricola) from Romania, M. (T.) subterra-

neus, M. (T.) tatricus and M. (T.) graft.

Longueur Longueur Inclinaison Bermeture Rapport

totale (mm) relative partie rhombe boucle longueur sur

antérieure (5%) pitymyen (mm) antérieure (5%) largeur (sans

unité

N=46 =46 N=47 N=47 N=46

QRS 0437 54h + 1,6 0,079 + 0,069 ,9 + È

subterraneus 37 N=74 N=74 N=74

+ È It 0) e 5,5 Di (0 i

S S S

tatricus N=5 N=59 N=59

,9 + 22,6 + 6,9 ZIA ORE RT ORA:

S NS S

grafi N=164 N=164

Dh (yee 1 7 SS sh Oy, 13}

S S

1 - une longueur totale de la M, (2,623 + 0,137 mm) plus grande

que celles de M. (T°) subterraneus (2,544 + 0,096 mm) et de M.

(T.) graft (2,557 + 0,104 mm), mais plus petite que celle de M.

(Potatrictis(25697 20,109 mm);

2 - une longueur relative de la partie antérieure (51,8 = 1,6 %) com-

parable a celle de M. (T.) graft (51,6 = 1,6 %), mais plus réduite

que celles de M. (7.) subterraneus (52,9 + 1,4 %) et de M. (T°)

tatricus (52,9 + 1,4 %);

3 - une inclinaison du rhombe pitymyen (0,079 + 0,069 mm) com-

parable a celle de M. (T.) tatricus (0,084 + 0,035 mm), mais

moins grande que celles de M. (T°) subterraneus (0,018 + 0,032

mim) ef de Wt 7) evan (0,019 «05039 mm);

4 - une boucle antérieure (25,9 + 8,4 %) plus ouverte que chez M.

(i) era (226 6,7 Yo), Ma (I subterraneus (16,0 + 5,5 %) et

NA. Ea eZ 0,9 %):

5 - un rapport longueur sur largeur de la M, (2,76 = 0,17) plus

grand que chez M. (T.) grafi (2,69 + 0,13) et M. (T.) subterra-

neus (2,68 + 0,11).

La description et la comparaison des critères de la M, entre

les quatre populations fossiles de Roumanie sont données dans le

Tableau 2.

MORPHOMETRIE COMPAREE DES TERRICOLA 575

‘Tab. 2. - Statistiques descriptives et analyse de variance des critères de la première

molaire inférieure entre les quatre populations de Mzcrotus (Terricola)

de Roumanie.

Descriptive statistics and analysis of variance of the first lower molar crite-

ria in the four populations of Microtus (Terricola) from Romania.

GAU=Gaura Lupului, MIC =Mica, MAR=Mare, VAL=Valea Coacazei.

1-Longueur totale de la premiére molaire inférieure (mm)

Analyse de variance, 4 populations: p=0.1258 NS

Analyse de variance, 2 populations (VAL vs GAU+MIC+MAR populations):

p=0.1131 NS

Pop N Mo SD Minimum Maximum

GAU 6 DIRSI 0,224 D+ AIO 2900

MIC 15 PARSO 0,148 2403 30 Ap Ow

MAR 9 2 Ode Op Okey” 2,470 PASSO

VAL 16 2i,5600% 0,092 2,450 ZNO

2-Longueur relative de la partie antérieure de la première molaire inférieure (%):

Analyse de variance, 4 populations: p=0.2129 NS

Analyse de variance, 2 populations (VAL vs GAU+MIC+MAR populations):

p=0.1881 NS

Pop N Mo SD Minimum Maximum

GAU 6 50, GSS Tu Sale 48,188 52 918

MIC 15 512897 ‘lek, es 49,356 52,941

MAR 9 52,004 12 3:28 BO, 105 54,104

VAL 16 5271 7@ LES 48,364 55.9235

3-Inclinaison du rhombe pitymyen (mm)

Analyse de variance, 4 populations: p=0.8866 NS

Analyse de variance, 2 populations (VAL vs GAU+MIC+MAR populations):

p=0.5300 NS

Pop N Mo SD Minimum Maximum

GAU 6 0,080 OBOE SEMEL) OF anu

MIC 15 0% 078 0,049 -0,020 0°, LEO

MAR 9 0,064 OC! piOR9 -0,020 Oi; eo

VAL i Di 0:88 0,081 -0,100 0,220

4-Fermeture de la boucle antérieure (%)

Analyse de variance, 4 populations: p=0.0682 NS

Analyse de variance, 2 populations (VAL vs GAU+MIC+MAR populations):

p=0.0137 S

Pop N Mo SD Minimum Maximum

GAU 6 20); 695 1.0.4 592 6,742 30,693

MIC 155 24,840 5, 866 14,286 34,653

MAR 8 235,150 Hip ag oe =i, 205 33,6065

VAL 16 30 02a Wan BS 12,745 41,584

576 P. BRUNET-LECOMTE & A.-C. PAUNESCO

segue Tab. 2.

5-indice longueur sur largeur de la première molaire inférieure (sans unité)

Analyse de variance, 4 populations: p=0.2670 NS

Analyse de variance, 2 populations (VAL vs GAU+MIC+MAR populations):

p=0.0617 NS

Pop N Moy SD Minimum Maximum

GAU 6 TRA) OrHesd 2,624 Srp On

MIC BS ZY OS 0°, 156 2, O02 DPSS

MAR 9 Z pat OC Orbea 2,624 Sy eels

VAL 16 lige SESS) Ove T2 2,477 Badl:8

La comparaison des critères entre les quatre populations ne

montre pas de différence significative, en partie du fait des petits

effectifs. La comparaison entre la population de Valea Coacazei et

les trois autre populations regroupées ensemble montre que d’une

part la boucle antérieure de la M, de la population de Valea Coa-

cazel est significativement plus ouverte (30,0 + 7,2 %) que celles

des populations de Gaura Lupului (20,7 + 10,6 %), Mica (24,8 +

5,9 ‘%) et Mare (23,8 + 11,3%) et d’autre part, le rapport longueur

sur la largeur de la M, tend (p=0,062) a étre moins élevé dans la

population de Valea Coacazei (2,70 + 0,17) que dans celles de Gaura

Lupului (2,83 = 0,18), Mica (2,79 + 0,16) et Mare (2,80 + 0,18).

DISCUSSION ET CONCLUSION

L’analyse comparée de la morphométrie générale et des crité-

res de la M, des quatre populations du Pléistocéne supérieur et de

l’Holocène de Roumanie d’une part, met en évidence l’homogénéité

morphologique de ces quatre populations et d’autre part, confirme

les differences déjà observées pour la population de Gaura Lupului

(BRUNET-LECOMTE & PAUNESCO 2000) par rapport a M. (T.) subter-

raneus, M. (T.) tatricus et M. (T.) grafi.

Ces quatre populations, qui peuvent étre attribuées a la sous-

espece IM. (T.) grafi miciaensis, décrite pour la population de Gaura

Lupului (BRUNET-LECOMTE & PAUNESCO 2000), ont une morpholo-

gie de la M, sensiblement différente de celles de ces trois espéces

actuelles et du Pléistocéne supérieur. C’est avec M. (T.) subterraneus

MORPHOMETRIE COMPAREE DES TERRICOLA STI

que cette difference est la plus marquée comme l’atteste la compa-

raison des moyennes des cing critères dentaires qui est statistique-

ment significative dans tous les cas.

De plus, selon la prise en compte d’un critère ou d’un autre, les

quatre populations roumaines se différencient soit de M. (T°) tatri-

cus, soit de M. (T°) graft. La longueur relative de la partie antérieure

de la M, différencie les populations roumaines de M. (7.) tatricus

alors que l’inclinaison du rhombe pitymyen les sépare de M. (7)

grafi. Cette dualité s'observe également dans le plan 1-2 de lanalyse

discriminante, lequel s’il montre que les populations roumaines sont

plus proches de M. (T°) grafi que de M. (T.) tatricus, montre aussi

pour l’axe 1, le plus important, que ces populations roumaines sont

plus proches de M. (7.) tatricus que ne le sont les dix populations

de M. (T.) grafi de M. (£.) taivieus.

Ainsi, si la divergence morphologique de ces populations des

Carpates occidentales et méridionales est donc confirmée, le statut

de la forme miciaensis reste en discussion. Cette forme peut étre soit

une sous-espéce de M. (T.) grafi, comme cela a été proposé lors de

sa description (BRUNET-LECOMTE & PAUNESCO 2000), soit une sous-

espece de M..(T.) tatricus, soit une espece a part.enticre.

Une étude récente (MARTINKOVA & DupbicH 2003) reprend

les observations de FLOUSEK et al. (1985) et Murariu & RADU-

LET (1998), en signalant la présence actuelle de M. (T°) tatricus,

sur la base de déterminations morphologiques, en Roumanie, non

seulement au nord (Monts Rodnei, Monts Maramures), prés de

? Ukraine, mais aussi dans le centre (Monts Calimani) et le sud du

pays (Monts Ciucas). Selon MARTINKova & DUDICH (2003) M. (T°)

tatricus pourrait ne pas étre aussi rare que cela en Roumanie, puis-

que ayant été trouvé a plusieurs reprises en dépit de peu de recher-

ches sur le terrain.

La confrontation d’un nouveau matériel actuel de Roumanie,

faisant parallélement l’objet d’une analyse génétique, avec celui

analysé dans cette étude permettrait de vérifier l’hypothèse de la

parenté étroite de la forme miciaensis avec M. (T.) tatricus. Dans le

cas ou cette parenté serait confirmée, c'est existence d'un groupe

phylogénétique M. (T.) tatricus - M. (T.) grafi, dont la répartition

géographique actuelle et au Pléistocène supérieur, irait de la Pologne

à la Bulgarie, qui serait posée.

578 P. BRUNET-LECOMTE & A.-C. PAUNESCO

Il convient aussi de souligner que la population de l Holocéne de

Valea Coacazei, caractérisée par une boucle antérieure plus ouverte,

est moyennement différente des trois autres populations roumaines

du Pléistocène supérieur. Cette différence pourrait s’expliquer par

une divergence, naissante, avec les populations roumaines du Pléis-

tocène supérieur. C’est aussi cette population de Valea Coacazei qui

est la plus proche dans le plan 1-2 de l’analyse discriminante des

populations de M. (7) tatricus. Cette population pourrait étre un

lien chronologique entre les trois populations roumaines du Pléisto-

cene supeneut eta...) iau

REMERCIEMENTS

Nous remercions le Dr. Alexandru Paunescu (t), de l’Institut

d’Archéologie «Vasile Parvan» de Il Académie Roumaine, de nous

avoir confier pour étude les collections de micromammifères, ainsi

que pour les renseignements stratigraphiques.

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RESUME

L’étude morphométrique comparée de la première molaire inférieure de quatre

populations du Pleistocene supérieur et de l’Holocène de Roumanie de campagnols

du sous-genre Terricola du genre Microtus (Rodentia, Arvicolidae) a montré que ces

populations appartiennent a M. (T.) graft miciaensis, confirmant ainsi la divergence

morphologique de cette forme. La forme miciaensis peut constituer avec M. (T.)

grafi et M. (T.) tatricus un groupe phylogénétique s’étendant, entre le Pléistocène

supérieur et l’actuel, de la Bulgarie à la Pologne.

ABSTRACT

Comparative morphometry of the first lower molar of the voles belonging to

the subgenus Terricola of the genuas Microtus from the Romanian Carpathians at

the upper Pleistocene and the Holocene (Rodentia, Arvicolidae).

The morphometrical study of the first lower molar of four upper Pleistocene

and Holocene populations of vole Microtus subgenus Terricola from Romania has

showed that these populations belong to M. (T.) grafi miciaensis and thus has con-

firmed the morphological divergence of miciaensis. The form miciaensis can consti-

tute with M. (T.) grafi and M. (T.) tatricus an upper Pleistocene and present day

phylogenetic group spreading from Bulgaria to Poland.

nat + 8007 LO-;A rana

»icamartiagb «isso!

ied 100£ A

(Beane o

dp AL tit (.

581

CESARE BARONI URBANI “*)

PHYLOGENY AND BIOGEOGRAPHY

OF THE ANT SUBFAMILY PRIONOMYRMECINAE

(HYMENOPTERA, FORMICIDAE)

INTRODUCTION

WarpD & Brapy (2003) propose a number of novelties concer-

ning the systematic rank and the relative assignment of one extant

and three fossil ant taxa without examining any of the fossils in

question.

The paper by Warp & BRADY (I. c.) is supported by a formidable

analytical framework applied to four data sets, two morphological,

one of ribosomal RNA, and one combination of morphological data

and rRNA sequences which are supposed to support the authors’

conclusions.

In the following I will show that 1) the target of the paper

by Warp & Brapy is essentially the same as the one of BARONI

URBANI (2000), 2) in spite of considerable changes to the data on

which BARONI URBANI (2000) drew his deductions, Warp & BRADY

(2003) reach exactly the same conclusion, 3) Warp & Brapy insist

nonetheless that these conclusions must be interpreted in a different

way without providing valid reasons for it.

As a matter of fact Warp & Brapy (2003) re-propose precisely

the same phylogeny already published by BARONI URBANI (2000) but

suggest that it should be interpreted in a different way. Ward and

Brady’s conclusions are drawn from the consideration of a few char-

acters not considered by BARONI URBANI (2000). The phylogenetic

meaning and the validity of these characters will be discussed in the

following.

(*) Universitat Basel, Institut fir Natur-, Landschafts- und Umweltschutz (NLU)

— Biogeographie. Neuhausstrasse 31, CH-4057 Basel, Switzerland.

582 C. BARONI URBANI

MATERIALS AND METHODS

The following discussion is largely restricted to the informa-

tion contained in Warp & Brapy‘s MORPHI data matrix (their

Appendix 1), since that is the sole data set including the fossil

taxa whose rank and assignment is focused in their paper. WARD &

Brapy's phylogeny of Fig. 21 is the sole phylogenetic reconstruc-

tion containing the three fossil genera considered by these authors.

The other phylogenetic tree where all taxa involved appear (their

Fig. 22) is unresolved and drawn by hand, i.e. it is not the result of

parsimony, distance, or other analysis. A re-examination of WARD

& BRADY (2003) data by the same software that they used (PAUP 4;

SWOFFORD 2002) gives the same results but allows insights into some

partial output that receives insufficient attention in their paper or

is completely omitted from it. Apomorphy tracing, some character

analysis, and graphic display of these same data was performed by

means of MacClade 4.03 (Mappison & Mappison 2001).

Brown & ‘TayLor (1970), SNELLING (1981) and PETRULEVI-

CIUS (1999) already included in the subfamily Myrmeciinae the two

South American fossil genera Ameghinota Viana & Haedo Rossi

and Polanskiella Rossi de Garcia as proposed by Warp & BRADY

(2003). In addition, DLussky & PERFILIEva (2003) consider both

names to be junior synonyms of Archimyrmex Cockerell, 1923, a

genus that DLussky & PERFILIEVA (lI. c.) place equally in the sub-

family Myrmeciinae considered separate from the Prionomyrmeci-

nae. In the following pages Archimyrmex is regarded accordingly as

the oldest available name for all the New World fossils as already

done also by BoLTon (2003). Using the name Archimyrmex instead

of Ameghinota/ Polanskiella is the sole difference between the data

used for the present paper and those of Warp & Brapy (2003).

RESULTS

Under the title “Reclassification of the Myrmeciinae” Warp &

Brapy (2003: p. 375) state: “The results given here establish with

high certainty the monophyly of a group containing Myrmecia,

Nothomyrmecia and Prionomyrmex”. I can hardly disagree with this

statement; in fact this discovery is precisely the same result obtained

by BARONI URBANI (2000, see e. g. his Fig. 7 and Warp & Brapy‘s

PHYLOGENY AND BIOGEOGRAPHY OF PRIONOMYRMECINE ANTS 583

Fig. 16). These figures are identical except for the separation of the

two Baltic Eocene species visible only in WARD & Brapy (2003), a

separation imposed a priori by WarD & BRADY (1. c.).

The taxonomic and nomenclatorial changes proposed by WARD

& Brapy have nothing to do with it and are justified by the authors

(page 375) “in the interests of informativeness and utility”. I suppose

it signifies that the number of synapomorphies for Prionomyrmex

and “Nothomyrmecia” treated separately is greater than the number

of synapomorphies unifying them. If my understanding is correct,

this same idea is expressed again in the same page as “we provide

strong evidence for the monophyly of Prionomyrmex (94% bootstrap

support), even stronger than indicating a sister-group relationship

between Prionomyrmex and Nothomyrmecia (85%)”. Translated into

simple English, this means that the two Baltic Eocene species are

more closely related to each other than to the extant Australian rep-

resentative, another fact never doubted by anybody. While describ-

ing the second Eocene species (P janzeni), I stressed that it differs

from the first (P longiceps) only by the pilosity of the first anten-

nal segment... Nonetheless, a bootstrap analysis of the same data

including the American fossils of the genus Archimyrmex as sug-

gested by Warp & BRADY (2003) implies placement of the three

generic names (Archimyrmex, Nothomyrmecia, and Prionomyrmex) in

a unique clade whose oldest available name remains Prionomyrmex

(see later, my Fig. 4). This may explain why WARD & BRADY (2003)

added the New World fossils to their data matrix of Appendix 1

and cleared them from its relevant output in their Fig. 16.

Warp & Brapy (2003:376) support generic separation between

Nothomyrmecia and Prionomyrmex by means of a list of six apomor-

phies for the first and four for the second. Both the count and the

list are erroneous. Since the monophyly of Prionomyrmex (which was

treated as paraphyletic to Nothomyrmecia by BARONI URBANI 2000)

seems to be the major result of Warp & BrApby (2003) it becomes

necessary to critically examine the new synapomorphies discovered

by WaRrD & Brapy.

Fig. 1 gives the MacClade tracing of all apomorphies for the

taxa under discussion and on the same tree as the one of Fig. 16 of

Warp & Brapy (2003). In it three (not four) synapomorphic charac-

ters should characterize the fossil Prionomyrmex. All these characters

584 C. BARONI URBANI

”

n pe

(Ti

2 (o)

2 :

2 S a,

= x x

È 0) 0)

= E E

= su =

& > > >

O E E E

o 6 e) ©)

ca le = iS

i i (2) ©)

> (©) $55 eS

= Zz [a a

27: 0->1

24: 1-50

43: 0->1

50: 0->1

51: 0->1

ORES

53: 1->0

17: 1->0

156: 1->0 | 1->0

33: 0->1

12: 0->1

6: 0->1

14: 1->0 10: 0->1

11: 0->1

ST] [2] [2] [eo] [m1 [y][=][=][o

©,

—

3:_0->1

8:_0->1

1: 0->1

8:_0->1

0: 0->1

7:_0->1

9: 0->1

1: 0->1

Fig. 1 - Phylogeny of the ingroup species considered by Warp & Brapy (2003)

according to BARONI URBANI (2000, Fig. 7) and Warp & Brapy (2003,

Fig. 16), drawn from the data of Warp & Brapy (2003). The boxes show

synapomorphic character changes on each branch. Character numbering

and coding from Warp & Brapy (2003).

PHYLOGENY AND BIOGEOGRAPHY OF PRIONOMYRMECINE ANTS 585

are introduced by Warp & Brapy (2003) and were not considered

by BARONI URBANI (2000). These are the following:

1. Anterior clypeal margin acuminate instead of rounded. Fig. 2

shows the clypeal morphology in Myrmecia pyriformis (A), a

representative of the undoubted sister group of both “No-

thomyrmecia” and Prionomyrmex, in Prionomyrmex (=Notho-

myrmecia) macrops (B) and in P janzeni (C). Warp & BRADY

claim that A and B share the same character state and C is apo-

morphic for Prionomyrmex. I regard Fig. 2 as an ample demon-

stration of the fallacy of this contention.

Fig. 2 - Clypei of Myrmecia pyriformis Smith (A), Prionomyrmex macrops (Clark)

(B), and Prionomyrmex janzeni Baroni Urbani (C). In order to revive the

genus Nothomyrmecia, WARD & Braby (2003, Appendix 1, character # 5)

code A and B as sharing the same character state and C as genus-level

apomorphy for the fossil Prionomyrmex only.

2. First funicular segment shorter (instead of longer) than the third.

This character is erroneously given as apomorphic for “Not-

homyrmecia” in WARD & Brapy‘s (2003: tab. 5). It is particularly

surprising since WARD & Braby (2003, Appendix 1) code it a priori

as unique (i. e. apomorphic) for the Baltic fossils as opposed to

all the Recent Australian ingroup species. Both, coding and inter-

586 C. BARONI URBANI

pretation of this character are wrong since there are no remark-

able differences between the Baltic species and e. g. Myrmecia

gulosa (see OcaTA 1991: fig. 365). I see no distinction between

the fallacy of this and the one of the former “synapomorphy”.

3. Presence of minuscule propodeal spines. Anyone with the

slightest acquaintance with ant systematics is aware of the risk

of separating species by means of this character. In the few

instances in which propodeal spines are used as a generic char-

acter, they are of a much greater order of magnitude. The use

of propodeal spines of this order of magnitude as a genus-level

apomorphy by Warp & BRADY remains unprecedented.

Warp & Brapy‘s Tab. 5 also records as apomorphy for the fos-

sils a character not appearing in the list of characters used to draw

their phylogeny, the ratio scape length/head width. According to

WARD & BRADY (1. c.) this ratio should be ~1.10 in “Nothomyrme-

cia” and ~1.25 in Prionomyrmex. Within the undoubted sister group

of this clade, 1. e. among Myrmecia, this same ratio varies between

0.72 and 1,36 (OGaral 1991.-tab.2).

I think it unnecessary to analyse in detail also the six pretended

apomorphies of “Nothomyrmecia”. Lack of convincing apomorphies

for Prionomyrmex renders it automatically paraphyletic to Not-

homyrmecia and the oldest available name for both. This argument

is a principle of phylogenetic systematics accepted also by Warp &

Brapy (p. 375). Warp & BRADY warn nonetheless that “the ‘para-

phyly argument’ can be turned on its head: there is a possibility that

a taxon formed by the union of Prionomyrmex and Nothomyrmecia

would itself be paraphyletic since there are South American fossil

taxa to which Nothomyrmecia may be closely related”.

If it were so, however, Prionomyrmex remains the oldest avail-

able name for all these ants. Surprisingly, except for conversational

allusions, the paper by Warp & Brapby contains no phylogenetic

reconstructions showing this possibility.

I obviate this need of inclusion by re-computing a majority-rule

tree after 10,000 bootstrap replicates of Warp & Brapy‘s MORPHI1

data using the Vespidae as outgroup. The resulting tree (Fig. 3)

is identical to the one of Warp & Brapy‘s Fig 21, except for the

name of the American fossils, called in my figure Archimyrmex

according to DLussky & PERFILIEVA (2003). Archimyrmex’s inclu-

PHYLOGENY AND BIOGEOGRAPHY OF PRIONOMYRMECINE ANTS 587

Myrmecia

93 Nothomyrmecia

Archimyrmex

Prionomyrmex longiceps

Prionomyrmex janzeni

Pseudomyrmex

94 Tetraponera

Paraponera

Amblyopone

Rhytidoponera

Myrmicinae

Dolichoderinae

Formicinae

Sphecomyrminae

Vespidae

Fig. 3 - 50% majority-rule consensus tree resulting from 10,000 bootstrap repli-

cates of Warp & Brapy's MORPHI data using the Vespidae as outgroup.

The tree is identical to the one of Warp & Brapy‘s Fig 16, except for

the omission in the latter of the two South American fossils that these

authors added to their data matrix and cleared from their figure. ‘These

fossils, called by Warp & Brapy‘s Ameghinoia and Polanskiella, are called

Archimyrmex here, as suggested by DLUSSKy & PERFILIEVA (2003).

sion shows that, if the paraphyly argument should be applied to it,

Archimyrmex Cockerell, 1923 becomes the senior synonym of WARD

& Brapy‘s revived name Nothomyrmecia Clark, 1934 and Priono-

myrmex Wheeler, 1915 will either not be affected by it, or it will

become the oldest available name for the whole clade as already sug-

gested by BARONI URBANI (2000).

This conclusion is reinforced by the apomorphy listing of Fig. 4.

In it the sole synapomorphy of Nothomyrmeciat Archimyrmex is WARD

& Brapy‘s character No. 43, presence of a pedunculate petiole. Fig.

5 shows the variation of the petiolar pedunculation among a sample

of the better observable species discussed here and should justify my

reluctance to consider it as phylogenetically significant at genus level.

588 C. BARONI URBANI

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Fig. 4 - Detail of the same tree of Fig. 3 including only the taxa under discussion.

Data and character numbering after Warp & Brapy (2003). Synapomor-

phy list drawn by MacClade 4.3 (Mappison & Mappison 1992).

PHYLOGENY AND BIOGEOGRAPHY OF PRIONOMYRMECINE ANTS 589

Fig. 5 - Comparable species-level variation in the morphology of the postpetiole

among the two sister subfamilies and genera, i. e. Myrmeciinae (genus

Myrmecia, figures A and B) and Prionomyrmecinae (genus Prionomyrmex,

figures Cand D). A) Myrmecia gilberti Forel, B) Myrmecia nigiceps Mayr,

C) Prionomyrmex macrops (Clark), D) Prionomyrmex janzeni Baroni Urbani.

According to Warp & Brapy‘s (2003) coding, the pedunculate condition

(here visible in Myrmecia nigriceps and Prionomyrmex macrops) is the sole

“synapomorphy” joining unequivocally the Australian Prionomyrmex (C)

and the poorly known fossil Archimyrmex in a genus-level clade separate

from the fossil Prionomyrmex.

590 C. BARONI URBANI

DISCUSSION

I regard the explanations and the details given above as largely

sufficient to revive the nomenclature already proposed by BARONI

URBANI (2000), i. e.

Subfamily Prionomyrmecinae Wheeler, 1915. Status revived.

= Tribe Prionomyrmecini Wheeler; Warp & Brapy 2003.

= Subfam. Myrmeciinae Emery, 1877; Warp & Brapy 2003, in part.

Notice that BARONI URBANI (2000) changed only the nomen-

clature resulting from the literature: the underlying classification

already existed, was originally proposed by CLARK (1951), revived

by TayLor (1978) and since then universally accepted. The sub-

family Prionomyrmecinae is characterized by the following worker

(and probably gyne) apomorphies: 1) presence of the lateral clypeal

carina, 2) masticatory margins of the mandibles in opposition

(instead of crossing), 3) presence of the setiform cuticular projec-

tion on the masticatory margin of the mandibles, 4) presence of the

ventral stridulitrum.

The Prionomyrmecinae (under the name Nothomyrmeciinae)

were first proposed subfamilial status by CLARK (1951) in a fre-

quently blamed book where 15 ant subfamilies instead of 9 as in

the previous literature are recognized. CLARK’s proposal is rather

eccentric for having been made succinctly in an identification key

to the Australian ant subfamilies. It has, however, the advantage of

offering an immediate comparability term with other, established ant

subfamilies. 'The curious taxonomic history of this subfamily con-

tinues with Brown (1954: 22) reaction stating, “such immoderate

and arbitrary subfamily revisions as CLARK’s are not likely to gain

the support of many myrmecologists”. A few years later, rediscov-

ery of Nothomyrmecia by R. W. TayLor (1978) seemed to render

inevitable resurrection of CLARK’s subfamily Nothomyrmeciinae, an

achievement supported by a broad array of subsequent papers and

different scientists. BOLTON (2003) recognizes 25 ant subfamilies

. including 11 of those recognized by CLARK (1951) but not CLARK’s

broadly supported Nothomyrmeciinae. The contradiction of this

way of thinking is that, in this same work, BROwN’s (1954) paper

criticizing so severely CLARK’s classification is cited as “this famous

paper [that] marked the beginning of modern investigations on ant

classification and phylogeny”. Nonetheless, in BOLTON (1. c.) Priono-

PHYLOGENY AND BIOGEOGRAPHY. OF PRIONOMYRMECINE ANTS Sy

myrmex, is denied subfamilial rank by simply referring to WARD &

Brapy‘s paper still in press and without adding additional evidence

or corroboration.

I have no strong opinion about the subfamilial status of the Pri-

onomyrmecinae but a conservative attitude 1s compulsory consider-

ing the weakness or lack of arguments brought by Warp & BRADY

(2003) and by BOLTON (2003) against the uncontested opinion avail-

able in the last 25 years of myrmecological literature.

Only one genus can be attributed with certainty to this subfa-

mily:

Genus Prionomyrmex Mayr, 1868 |

= Nothomyrmecia Clark, 1934. Synonymy by BARONI URBANI 2000 revived here.

From all the most significant data sets for these ants, 1.e. BARONI

URBANI et al. (1992), BARONI URBANI (2000) and Warp & BRADY

(2003), the sister group of the Prionomyrmecinae results the sub-

sequent:

Subfamily Myrmeciinae Emery, 1877

Myrmeciinae Emery; Warp & Brapy, 2003, in part.

The following worker and, where it applies, gyne apomorphies,

characterize this subfamily: 1) presence of the labial protrusion, 2)

clypeo-labral connection exposed, 3) presence of an anteromedian

clypeal depression, 4) reduction of the malar area, 5) presence of

worker ocelli, 6) mid and hind metatarsi with sulcus, 7) fusion of

the presclerites of abdominal segment 4.

The sole genus that can be included with certainty in this subfa-

mily is Myrmecia Fabricius, 1804.

Warp & Brapy‘s (2003) original result restricts to the suggested

divergence times between a sample of ant taxa based on Bayesian

analysis. Their estimate of 74 million years divergence between the

subfamilies Myrmeciinae and Prionomyrmeciinae and 99 million

years between the latter and the Dolichoderinae is perfectly consist-

ent with their understood morphological divergence and classification

in three separate subfamilies as it is established in the literature.

Inclusion of the two South American fossil genera Ameghinota

and Polanskiella and/or of their senior synonym Archimyrmex in

one or the other of these subfamilies remains an interesting conjec-

592 C. BARONI URBANI

ture difficult to justify or to refute on the base of unequivocal data.

None of the true or presumed subfamilial synapomorphies listed by

Warp & Brapy (2003) and by myself (2000 and present paper) can

be examined with confidence in them.

I have neither strong opinions on the subject nor objections to

accepting one or the other of these judgements. In Warp & Brapy‘s

MORPHI matrix these ants are scored for 17 characters out of 74

considered. I would recommend omitting these names from future

cladistic analyses to avoid discussion about too weakly supported

trees and proliferation of non-data supported phylogenetic recon-

structions.

Consideration of the Eocene Colorado fossil genus Archimyrmex

as belonging to either of the Myrmecia and Prionomyrmex clades,

however, reverses Warp & Brapy‘s (2003: 378) conclusion about a

“southern origin” of the “myrmeciines”: the oldest known fossils of

both subfamilies discussed in the present paper are from the north-

ern hemisphere.

OVERVIEW

The current trend in taxonomy is to focus on phylogenetic rela-

tionships between organisms and to leave nomenclatorial issues to

taxonomy users needing a name for the objects of their attentions.

A positive aspect of the present situation is that WARD & BRADY

(2003) perfectly agree with BARONI URBANI (2000) on all phyloge-

netic reconstructions. The differences are restricted to subjective

aspects of taxonomic rank and the resulting nomenclature.

In this case users of these results are not only museum curators

reluctant to change again the labels under their specimens, but, at

least in the case of Prionomyrmex, several scientists who investigated

various aspects of physiology, ecology, behaviour, genetics, etc. of

the famous “dinosaur ant”.

Accepting Warp & Brapy‘s (2003) opinions will render the

“dinosaur ant” paraphyletic to the fossil Archimyrmex and, since

the latter is the oldest available name, the “dinosaur ant” should be

called “Archimyrmex macrops”.

This is definitely not “in the interest of informativeness and

utility” as stated by Warp & Brapy (2003: 375).

PHYLOGENY AND BIOGEOGRAPHY OF PRIONOMYRMECINE ANTS 593

Moreover, negating to Prionomyrmex a subfamilial rank sepa-

rate from Myrmecia would greatly diminish its interest as presumed

archetypal living ant, which received the names of living fossil, and

“dinosaur ant”. This will reduce also the relevance of all the pub-

lished papers already devoted to it and referring to it in this sense.

The latter, of course, is not a scientific argument. It is just a

remark.

In the present paper I blame the speciousness of the arguments

developed by WARD & Brapy (2003) with the sole intent of refusing

a nomenclature recently supported and only partly proposed in one

of my previous papers (BARONI URBANI 2000).

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ABS TRAC T

The phylogenetic relationships between the Recent Australian and the Baltic

Eocene ant genera Myrmecia, Nothomyrmecia and Prionomyrmex are investigated

again by means of the same data used by Warp & Brapy (2003). These data, derived

from BARONI URBANI (2000) after considerable changes and additions of characters

and inclusion of new taxa, regularly allow construction of the same phylogeny pro-

posed by Baroni URBANI (2000) with simple addition of the poorly known genus

Archimyrmex not considered by BARONI URBANI (2000).

Inclusion by Warp & Brapy (I. c.) of the fossil genus Archimyrmex in their

data and in their discussion (under the names of its junior synonyms Ameghinoia

and Polanskiella) contrasts with its exclusion from most of their outputs. Blind

acceptance of Warp & Brapy (2003) character interpretation would force recog-

nition of three genera, i. e. Myrmecia (Recent Australian), Archimyrmex (= Not-

homyrmecia), including three New World fossils and one extant Australian species,

and Prionomyrmex, including two Baltic Eocene species. It is suggested to exclude

Archimyrmex from future phylogenetic analyses until its fragmentary knowledge will

be not improved.

Critical examination of dubious generic characters introduced by Warp &

Brapy (2003), discussed in this paper and entirely supported by the last 25 years

_of publications-rich ant literature maintains the presence of two ant subfamilies,

Myrmeciinae and Prionomyrmecinae including one genus each, Myrmecia and Pri-

onomyrmex. Merging the two subfamilies into one remains an opinion expressed by

Warp & Brapy (2003) without support of new data or significant facts. Warp &

Brapy‘s (2003: 378) conclusion that the ants considered in this paper should have a

“southern origin” is rejected: all the oldest known true or presumably related fossils,

i. e. the Baltic Oligocene Prionomyrmex and the Eocene Colorado Archimyrmex are

from the northern hemisphere.

PHYLOGENY AND BIOGEOGRAPHY OF PRIONOMYRMECINE ANTS 595

RIASSUNTO

Filogenesi e biogeografia della sottofamiglia di formiche Prionomyrmecinae

(Hymenoptera, Formicidae).

Si riesaminano i rapporti filogenetici tra i generi di formiche Myrmecia (recente

australiano), Nothomyrmecia (recente australiano) e Prionomyrmex (oligocenico del-

l’ambra baltica) sulla base della matrice di dati usata da Warp & Brapy (2003).

Questi dati, ripresi da BARONI URBANI (2000), nonostante notevoli modifiche ed

aggiunte di caratteri e di taxa, conducono inevitabilmente alla stessa ricostruzione

filogenetica proposta da BARONI URBANI (2000) con la sola aggiunta del genere fos-

sile Archimyrmex, escluso da BARONI URBANI (2000) perché a morfologia quasi sco-

nosciuta. L’inclusione da parte di Warp & Brapy (2003) di Archimyrmex (sotto il

nome dei due suoi sinonimi, Ameghinoia e Polanskiella) contrasta con la sua esclu-

sione dalla maggior parte delle figure e dei risultati.

L'accettazione incondizionata dei caratteri di Warp & Brapy (2003) implica

il riconoscimento di tre generi, Myrmecia (recente australiano), Archimyrmex (=

Nothomyrmecia) (con tre specie fossili americane ed una specie recente australiana)

e Prionomyrmex (due specie oligoceniche del Baltico). Si suggerisce inoltre di esclu-

dere da successive analisi filogenetiche il genere fossile americano Archimyrmex fino

a quando se ne avranno conoscenze meno frammentarie.

Un'analisi critica dei caratteri introdotti da Warp & Braby (2003) interamente

sostenuta dagli ultimi, ricchi 25 anni di bibliografia mirmecologica, conferma la

classificazione tradizionale con due sottofamiglie Myrmeciinae e Prionomyrmecinae

comprendenti un genere ciascuna, Myrmecia e Prionomyrmex. La loro fusione in

una sola sottofamiglia non risulta dai dati forniti da Warp & Brapy (2003). La

deduzione biogeografica di Warp & BRADY (I. c.) secondo cui tutte le formiche qui

discusse avrebbero “un’origine meridionale” è invalidata dal fatto che tutti 1 più

antichi fossili appartenenti o simili a questo clade provengono dall’emisfero setten-

trionale.

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GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTI NEL PRESENTE VOLUME

INSECTA

Coleoptera

C ici mie iii Pag.

Philippinietla-Cassola @ Ward subsen. 40.0.0 ee 10 e 104

Thopeutica (Thopeutica) boettcheri Cassola & Ward, n. sp........ 37

Thopeutica (Thopeutica) darlingtonia Cassola & Ward, n. sp. .. is)

Thopeutica (Thopeutica) davaoensis Cassola & Ward, n. sp...... 55

Thopeutica (Thopeutica) luzona Cassola & Ward, n. sp........... 42

Thopeutica (Thopeutica) negrosicola Cassola & Ward, n. sp. .... 47

Thopeutica (Thopeutica) palawanensis Cassola & Ward, n. sp... 90

Thopeutica (Thopeutica) perconspicua Cassola & Ward, n. sp... 99

Thopeutica (Thopeutica) pseudoluzona Cassola & Ward, n. sp.. 44

Thopeutica (Thopeutica) zetteli Cassola & Ward, n. sp............ 33

Carabidae

Fiystricosphodrus Casale &Giachin®, n. sen... anta 344

Hystricosphodrus vailatu Casale & Giachino, n. sp. ................ 348

Staphylinidae

Eepidophallusmelonti Bordoni 7 spr.siuei aiaa 196

Dermestidae

Anthrenus (Nathrenus) boyest Tava, 1. sprsiiaro 203

Amthrenus:(Nathrenus) malawicus Hava, n. Sp. nananana 204

AnthrenustNatavenus)snizeh: FIAVA, Do 8pi ai 206

Malachiidae

Planasieiia Constantin Liberty. seno ola

Piarnasiellarapiera Constantin & Liber, ni spice

Tenebrionidae

dopu Eco i

ANIMORONRETINA SAUNA RETE IP iii

DECREMENTO IRE na

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Himatismus (Curimosphena) simplex Ferrer, n. sp. ..................

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SINONIMI OR Paliano

Sens LONAGII OMe GT TET, Depia

Chrysomelidae

A ACL Ale GE CAN CACY. Wits x AoW can ithe ae

AAEM CTA Niki

leita viedelt Nice dvedewai. Spal

Curculionidae

Iontorhynchus Magrini, Meoli & Abbazzi, n. gen....................

Otiorhynchus (Lixorrhynchus) bastianinii Magrini, Meoli &

Abbazzi, n. sp

Otiorhynchus (Lixorrhynchus) emanuelae Magrini, Meoli &

Abbazzi, n. sp

Otiorhynchus (Lixorrhynchus) sabinus Magrini, Meoli &

Abbazzi, n. sp

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Pag.

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551

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228

Hymenoptera

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Mesa picta- Bom Barta aces i. pae Lean

Mera anaiolica BonWBanabhiecoisp oes eee ee

Meria micruroides Boni Bartalucci, n. Sp...........ccsceceeeeceeeeeen ees

Mevria pulchella-bem Basta, avs, REA ee

Myzinella bambeyana Boni Bartalucci, n. sp. ..............eceeeeee ees

Poecilotiphia-dhofarensis Boni Bartalucci, mysp: his

Poecilotiphia ruvida Bont Bartalwect an, spia

Poecilotiphia trichogastra Boni Bartalucci, n. sp. ....................

PISCES

Aplocheilidae

Nothobranchius hassoni Valdesalici & Wildekamp, n. sp..........

REPTILIA

Emydidae

Emys orbicularis ingauna Piombo, Salvidio, Lamagni, Ortale

SPATRAIE 1s SBP! LI a ged é essen tae Oem ee eae

Pag.

375

599

403

404

406

415

4413

420

242

Loo

INDICE

BARONI URBANI C. - Phylogeny and biogeography of the ant

subfamily Prionomyrmecinae (Hymenoptera, Formicidae).

EVO re ie i OI

Bon! BarrtaLUCccI M. - Third contribution to the knowledge of

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NIEZOOF] ada tei oe e e ene E

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Pagg.

581-595

363-428

193-201

567-579

341-362

1-132

547-565

507-546

203-213

testuggine palustre endemico della Liguria occidentale: Emys

Pagg.

orbicularis ingauna n. ssp. (Reptilia, Emydidae). (5.IV.2004) 133-192

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Eumolpiag) Ti? 8 SOLA OOF lair ade.ee) J. dere ga soa

VALDESALICI S. & WILDEKAMP R. H. - A new species of the genus

Nothobranchius Peters, 1868 from the Lufwa River Basin,

Katanga Province, Democratic Republic of Congo (Pisces,

Cyprinodontiformes, Aplocheilidae). (16. X1.2004) ............

253-340

215-239

483-506

453-481

439-451

429-438

241-251

REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 17 giugno 1949

DOTT. ROBERTO POGGI - DIRETTORE RESPONSABILE

Finito di stampare nel mese di maggio 2005

PRINTED IN ITALY

NORME PER GLI AUTORI

Gli Annali del Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”; fondati nel 1870, e

Doriana, fondato nel 1949, sono periodici scientifici su cui vengono pubblicati lavori originali

ed inediti di argomento abusa listico Sono preferiti i contributi di taglio sistematico basati su

materiali appartenenti alle collezioni del Museo di Genova; sono esclusi gli articoli divulgativi i

o di scienze applicate.

‘Tutti i lavori - redatti in cl inglese, francese, Lao O tedesco, | ma con preferenza

per le prime due lingue - devono essere inviati alla Direzione del Museo (Via Brigata Liguria 9,.

16121 Genova), che si riserva di sottoporli al giudizio di consulenti ed esperti e di id circa

la accettazione e la successiva stampa sugli Annali 6 su Doriana. —

Il testo del lavoro deve essere presentato su supporto informatico. IBM compatibile

(dischetto da:3,5”) en due copie stampate su fogli numerati di formato A4, scritti su una sola

facciata, con doppia spaziatura e con. margini di almeno cm 2,5. ;

Lo schema da adottare è Jl seguente: nome e cognome per esteso dell'Autore o degli —

Autori, con indirizzo in nota a pie’ di pagina; titolo, con indicazione fra parentesi del gruppo

sistematico trattato; testo, scritto in modo conciso; chiaro e secondo le consuete norme della

letteratura scientifica; eventuali ringraziamenti; bibliografia e in ultimo riassunto in due

lingue, comprensivo di traduzione del titolo nella seconda lingua (nel caso di testi in italiano

è raccomafidato un Abstract in inglese, nel caso di testi in ee straniera è ei un

riassunto in italiano). ae :

I riferimenti relativi al materiale ip partenehto al Museo di Genova devono essere Indicati

con la sigla MSNG, seguita eventualmente dal numero di catalogo.

SI raccomanda di non apporre sottolineature, di non usare grassetti e di scrivere in corsivo

esclusivamente i nomi generici, specifici e sie i

ae | riferimenti bibliografici vanno compilati secondo i seguenti esempi:

GEsTRO R., 1924 - Contributo allo studio dei Paussidi della Somalia - Boll.»Soc. ent. hee

Genova, 5.0-(2): 17: 19. [nel caso di un articolo su un periodico]

Binachi G., 1950 - Coleotteri d’Italia. Vita, ambienti, utilità, mezzi di lotta - _ Ed. Briano,

Genova, 210 pp., 104 figg. [nel caso di un’opera rahe craked ; -

Capra F, 1987 - Italian and European Dermaptera-of the museums of Florence and

Milan studied By H. Steinmann (pp. 157-173) - In: Baccetti B. (ed.), Evolutionary Biology of

Orthopteroid Insects, E. Horwood Ltd., Ciucbesca 612 pp. [nel caso di un ta di un

volume]

I titoli dei setiogibi (in NO) vanno abbreviati a a l’uso consueto e la città di

| pubblicazione va sempre indicata (in tondo) se non è già compresa nel titolo stesso.

Le figure devono essere inviate in originale cartaceo e in copia (aggiungendo anche, se

disponibile, la versione su supporto informatico), separate dal testo, numerate progressivamente

e già composte in modo da rispettare, con le possibili riduzioni, la giustezza della pagina: altezza

massima 17,5 cm, comprensivi della didascalia, e i massima 11 cm; le didascalie devono

essere raggruppate su fogli separati dal testo.

| Il numero delle tabelle e delle figure deve essere miao a stretto necessario; le spese

per la riproduzione e la stampa di tavole a colori sono a totale carico degli Autori, così come

quelle per le immagini in bianco e nero se il lavoro non tratta materiale del Museo di Genova.

Gli Autori possono indicare sul testo la posizione preferita delle illustrazioni; la Redazione si

riserva comunque la facoltà di apportare modifiche nella distribuzione e nel formato di tabelle

e figure.

Gli Autori riceveranno di norma una sola bozza, da correggere e restituire alla Redazione

a stretto giro di posta; nel caso di più Coautori le bozze saranno inviate solo al primo, che dovrà

farsi carico di inviarne copia ai colleghi. Nelle bozze sono ammesse soltanto correzioni degli

errori di stampa; ogni altra modifica al testo originario sarà addebitata all’ Autore.

‘Per ogni articolo sono concessi 30 estratti gratuiti, che, nel caso di più Coautori, saranno

| inviati al primo Autore; nel licenziare le bozze gli Autori indicheranno l’ eventuale numero di

estratti in più che desiderano sia stampato a loro spese. i

Testi e figure dei lavori non conformi alle presenti norme verranno restituiti agli Autori

‘ per le necessarie magifiche, effettuate le quali potranno | essere presi in considerazione dalla

Redazione. i | ;