_ Anordnung des Archivs.

Das Archiv für Naturgeschichte, ausschließlich zologichen

. Inhalts, besteht aus 2 Abteilungen,

Abteilung A: Orisnsl Arbeiten. |

| ‚Abteilung B: Jahres-Berichte- |

Jede Abteilung erscheint in je 12 Heften jährlich.

J odes Heft hat besonderen Titel ‚und Tnhaltsverzeichnis,

für sich paginiert und einzeln käuflich.

Die Jahresberichte behandeln in je einem \ Jahrgange ee im.

‚Laufe des vorhergehenden Kalenderjahres erschienene zoologise

- Literatur. ; | E -

Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Referenten nich

zugänglich. nt

: Die mit T bezeichneten An behandeln tossile Formen.

Über die eingesandten Rezensionsschriften erfolgt. ropelmaßı;

Besprechung nebst Lieferung von Belegen. Zusendung erbeten an

.. den Verlag oder an den Herausgeber. Rn

Der Verlag:

Sirolache Der Herausgeber:

Verlags-Buchhandlung R. Stricker Embrik Strand.

Berlin W, Potsdamerstr. 90. a

A RCHIV

IATURGESCHICHTE

e. GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN

| FORTGESETZT VON

W.F.ERICHSON, FH. TROSCHEL

_ E.VON MARTENS, F. HILGENDORF

_W.WELTNER und E. STRAND

——

NUNDACHTZIGSTER JAHRGANG

1923

' Abteilung A

2 Heft

HERAUSGEGEBEN

VON =

- EMBRIK STRAND

(BERLIN)

NICOLAISCHE

TLAGS- BUCHHANDLUNG R. STRICKER

Berlin

Inhaltsverzeichnis:

Hermann Mertens. Biologische und morphologische Untersuchungen

an Plekopteren. (Mit 18 Textfiguren) ........ Re.

Fr. Lenz. Stratiomyidenlarven aus Quellen. Ein Beitrag zur Meta-

morphose der Stratiomyiden. (Mit 22 Abbildungen) . .....

Endre Dudieh. Über die Variation des Cyc atus tarandus Thun-

berg (Coleopt., Lucanidae). (Mit 1 Tafel, 10 Textfiguren und

berabelemi a ea 2 an >

Hermann Vitzthum. Acarologische Beobachtungen. 7. Reihe. (Mit

71. Texthsuren)-. 2. 8 us Sen na ee De

Jul. Weise. H. Sauter’s Formosa-Ausbeute: Coceinellidae. .

Druck von Julius Brandstätter, Leipzig, Querstraße 18

Ausdem Zoologischen Institut der Westfälischen Wilhelms-Universität

zu Münster in Westfalen.

Biologische und morphologische

Untersuchungen an een

Von

Hermann Mertens, Altenhundem (Lenne).

(Mit 18 Textfiguren.)

analNerZeichnis, Seita

Beıme. ...... LET ER UNE Bel il

Brdle gie.

Zr enmesmethoden! 2... .. na lee. 3

A. Larven.

1. Aufenthalt . i 3

2. Nachbarn se) Feinde. 5

3. Lebensdauer . N RR N ER N N 7

4.- Anpassung . . BEN en ee RE IR EN

5. Nahrungsaufnahme DR Se N N a 9

Be emiucpheseiu.a ne. ee ee ee LO

B. Imagines.

= 71. Ernährung . . . Er SE EEE STAR Re A

2. Geh- und Flugvermögen U EEE ODER ES |

Tran RE

ae a a nn ann a nd

5. Lebensdauer . . . al

Neue Art den daruns Nohelokaryer

Nephelopteryx Schoenemundi nov. spec.

EEE ON SE A

m een ee ae 20

Neue Larven.

Beervonlerygella recta Rmpny...... ... .....0.0 2.020 a2.0022

Borressehisı- Mort. 22 add

Bmoperla helvetica Schoch . . 2... „2. lee 26

4. Protonemura praecox Mort.. . . . . TS LATE DAN.

Innere enikälten.

ren primo Bmpny. iin. one sie en a eel

Beer hinpopus BRmpny. u... lee ne 3

tonemmra praecox Mort: :» ..:... een db

einen. see ne ne ATS

Einleitung.

In neuerer Zeit sind mehrere Arbeiten über die Insektengruppe

der Plekopteren erschienen. Hauptsächlich waren es die großen

und daher mehr auffallenden Arten, denen man besonderes Inter-

esse zuwandte. So wurde bereits im hiesigen Zoologischen Institut

Archiv für Naturgeschichte .

1923. A. 2. 1 a

2 Hermann Mertens:

die Biologie und Morphologie der Gattung Perla durch die Arbeiten

von Schoenemund (1912) und Schwermer (1914) ausführlicher

behandelt. Andere Schriften der letzten Jahre, so die von Nee-

racher (1910), le Roi (1913) und Klefisch (1915) sind zumeist

faunistischen Inhalts, enthalten daneben aber auch manche inter-

essanten biologischen Angaben sowie Beschreibungen neuer oder

ungenügend bekannter Imagines und Larven. Durch die vor-

züglichen Arbeiten von Morton (1894, 1911), Klapälek (1897,

1900, 1906) und Ris (1902), welche die anatomisch-morphologischen

Verhältnisse der Genitalanhänge genau studierten und abbildeten,

war es überhaupt erst möglich geworden, Klarheit in die bis ‘dahin

überaus verwirrte Nomenclatur zu bringen und nunmehr eine

genauere Bestimmung vorzunehmen. So entdeckte man denn einen

unerwarteten Artenreichtum, der sich nicht mehr in die wenigen

vorhandenen Gattungen einzwängen ließ und notwendigerweise

zur Bildung neuer führen mußte. Da aber wegen der schärfer

ausgeprägten Genitalarmatur gerade die .Männchen zur Auf-

stellung neuer Arten das bessere Material lieferten, so hatte man

sich vielfach auch nur auf die Beschreibung und Abbildung der

männlichen Genitalanhänge beschränkt, während die der Weibchen

unbearbeitet blieben. Aus einer Sammlung läßt sich nun die Zuge-

hörigkeit weiblicher Artgenossen noch nicht zweifellos erkennen und

zur einwandfreien Bestimmung bleibt es unerläßlich, in Kopulation

begriffene Exemplare zu fangen oder Zuchtversuche vorzunehmen.

Weit weniger noch ist man über die Larven unterrichtet, ja

selbst von vielen Gattungen kennt man nicht einmal einen typi-

schen Vertreter im Larvenstadium, geschweige denn die näheren

biologischen Verhältnisse. Naturgemäß ist der Entomologe auf

die immerhin beschränkte Zahl der Plekopteren-Arten der engeren

Heimat angewiesen und deshalb muß es ihm fernliegen, irgend-

eine Gruppe erschöpfend behandeln zu wollen. In vorliegender

Arbeit will ich- daher durch meine Beobachtungen und Unter-

suchungen zur Kenntnis dieser interessanten Tiergruppe beitragen

und gern nehme ich dabei die Gelegenheit wahr, manche von

früheren Autoren offengelassene Fragen zu beantworten. :

An dieser Stelle möchte ich Herrn Studienrat Dr. E. Schoene-

mund meinen Dank aussprechen für die wertvollen Winke, die

er mir im Verlaufe der Arbeit gab. Er machte mir die gesamte,

zum großen Teil ausländische Literatur, deren Beschaffung auf

anderem Wege mir bei den heutigen Verhältnissen ziemlich un-

möglich gewesen wäre, freundlichst zugängig. Auch konnte ich seine

umfangreiche Sammlung mit zahlreichen ausländischen Formen

bei der Bestimmung mancher Arten zum Vergleiche heranziehen.

Ganz besonderen Dank aber schulde ich meinem hochver-

ehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr. W. Stempell, der meinen Studien

stets Wohlwollen und regstes Interesse entgegenbrachte. Bereit”

willig stellte er mir alle technischen Hilfsmittel für meine u

schaftlichen Exkursionen und Untersuchungen zur Verfügung.

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plektopteren 3

Biologie.

Meine biologischen Studien gründen sich auf Beobachtungen

an typischen Vertretern aus den Familien der Perlodiden, Per-

liden, Taeniopterygiden, Leuctriden und Nemuriden.,

4 Untersuchungsmethoden.

Erhebliche Schwierigkeiten bei früheren biologischen Unter-

suchungen an Plekopteren, von denen die Forscher berichten, be-

gegneten auch mir. Sie beruhen, wie wir weiter unten sehen

werden, auf den so überaus verschiedenen äußeren Verhältnissen,

unter denen die einzelnen Gattungen und selbst Arten leben.

Manche Tiere, so Nemura variegata, marginata, Isogenus nubecula

u. a., die nur ganz langsam fließendes oder gar stehendes Ge-

_ wässer bewohnen, lassen sich leicht in jedem Aquarium ohne be-

sondere Vorrichtungen halten und beobachten. Hingegen sind die

kiementragenden Arten sehr empfindlich und gehen meistens trotz

der besten Durchlüftung des Aquariums und ständiger Wasser-

_ zufuhr bald zugrunde. Um nun die Larven unter den für sie

‚günstigsten Bedingungen züchten und beobachten zu können, hielt

ich sie in zylinderförmigen Glasgefäßen, die auf den beiden offenen

Enden mit feinem Stoffgewebe überzogen und unmittelbar an der

Fundstelle in das Wasser eingebaut wurden, gefangen. In das

Innere der Gefäße brachte ich die dem betreffenden Fundorte

jedesmal eigentümlichen Substrate wie Steinchen, Schlamm, Holz-

und Pflanzenteilchen und dergleichen. Auch bot ich ihnen, soweit

es sich um die größeren, carnivoren Arten handelte, kleine Ephe-

_ meriden zur Nahrung. Da sich aber das Gewebe mit der Zeit

durch Algen und Schmutz verstopfte und außerdem die faulenden

tierischen Nahrungsreste aus den Gefäßen entfernt werden mußten,

_ war es unbedingt erforderlich, etwa alle zehn Tage eine Reinigung

vorzunehmen. So entwickelten sich die Nymphen ohne merkliche

Schädigungen genau so wie in der Freiheit.” Nach diesen Erfah-

rungen halte ich es nunmehr auch wohl für möglich, Studien an

- dem embryonalen oder wenigstens postembryonalen Larvenstadium

_ vorzunehmen, wie sie unter anderen auch Schwermer beabsichtigte,

die aber an den vorhin erwähnten Schwierigkeiten scheiterten.

A. Larven.

1. Aufenthalt.

Wohl zu jeder Jahreszeit kann man Plekopteren-Larven

fangen; jedoch lieben die einzelnen Arten bestimmte Aufenthalts-

orte, die bei ganz nahe verwandten Formen trotzdem wieder sehr

verschieden sein können. Auch ist dabei wohl zu beachten, daß

man hauptsächlich die ausgewachsenen Nymphen zu Gesicht be-

kommt, da die Larven auf ihren ersten Entwicklungsstufen zwi-

schen Sand und in engsten Schlupfwinkeln leben. Erst allmählich

wandern sie an andere Stellen des Wassers und suchen zuletzt

1* 2. Heft

4 Hermann Mertens:

die Uferregionen auf, um dann bald zur Metamorphose zu schreiten. A

Auf dieses letzte Nymphenstadium sollen sich im ı allgemeinen ie K.

unten angegebenen Fangzeiten beziehen.

Von den

Pelasiden

findet sich, wenn auch mehr vereinzelt, der bekannteste Ver =

Dictyopteryx microcebhala Pict., von Oktober bis Mai in fast allen r

Gebirgsbächen vor, während Dictyopterygella recta Kmpy. im Vor-

frühling in sehr kaltem Wasser anzutreffen ist (Ouellgebiet der

Eder). Eine dritte hierhergehörige Art, Isogenus nubecula Newm.,

hält sich im Frühling an den Ufern größerer, langsam fließender }

Flüsse auf. Ich fand sie in größeren Mengen unter Steinen des

Rheinufers, z. B. an der Erpeler Ley, bei Königswinter und bei

Bonn. Thienemann (1912) will junge Larven im Moose der

Logrötke und in einem sehr kleinen Zufluß der Hasper-Talsperre

angetroffen haben. Es dürfte sich in diesem Falle sicherlich wohl

um eine Verwechslung handeln, wenigstens habe ich an den ge

nannten Stellen zu der fraglichen Zeit, die stets als Flugperiode

von den verschiedenen Entomologen angeführt wird, weder größere —

noch kleinere Exemplare gefangen, wohl aber in großer Zahl sehr

ähnlich aussehende E. 3

Chloroperla-

Larven. E-

Von dieser letzteren Gattung fand ich in meinem Unter-

suchungsgebiet drei Typen. Unter ihnen ist Chloroperla grammatica

Scop. am meisten verbreitet. Sie kommt in Gebirgsbächen und

ebenso in langsam fließenden Gewässern mit sandigem Unter-

grund bis in den Spätsommer hinein vor (Ems bei Greven und

Warendorf). Chloroperla helvetica Schoch hält sich mit Vorliebe

in der Nähe von Quellen zwischen faulendem Laub auf; ich fand 3

sie von Dezember bis Ende März in den Gießbächen des oberen

Sauerlandes (Altenhundem, Bracht) wie in den Waldbächen der

Ebene: (Höseler Wald bei Düsseldorf). Chloroperla griseipennis.

ist eine Sommerform und bevorzugt kleine und schnellfließende

Wässerchen. R

u Taeniopterygiden

Bäche (Röspe bei Birkelbach, Flapebach bei Kohlhagen, le

bei Saalhausen).

Die ebenfalls hierhergchörige Gattung

Nephelopteryx

erscheint von November bis März in den stillen Buchten an den

Krümmungen großer Flußläufe. An diesen Stellen werden Laub,

Be ie

”.

Biologische und morphologische Untersuchungen an, Plekopteren 5

Äste und Reisig zusammengeschwemmt; die mitgeführten Sink-

‚stoffe aber läßt der Fluß zu Boden fallen, und in diesen abge-

lagerten Sand- und Schlammassen fühlt sich Nephelopter yx nebulosa

wohl (unterer Lauf der Ruhr, Dezember bis März).

Die schlanken Formen der Gattung

Leuctra

sind zumeist Charaktertiere der oberen Forellenregion. Einzelne

Arten jedoch, wie Leuctra prima Kmpy. und Leuctra hippopus

Kmpy. scheinen weniger von den äußeren Einflüssen ihres Auf-

enthaltsortes abhängig zu sein. Sie finden die ihnen zusagenden

Lebensbedingungen ebensowohl im Bergbach (Januar bis April

an der Gleie, Lenne, Hundem), wo Felsen und Steine von den

rasch eilenden Wellen umspült werden, wie auch in den ruhigsten

Quellrinnsalen der Waldbäche, in denen große Mengen abgefallenen

Buchenlaubs langsam vermodern.

Von den

Nemuriden

sind die kiementragenden Arten der Gattung Protonemura und

Amphinemura die empfindlichsten. Größere Wassermengen und

stärkere Strömungen bestimmen den Charakter ihres Wohnortes.

Hier bieten ihnen Steine, Rasen und dichte Moospolster sichern

Unterschlupf. Sie sind fast ausschließlich Frühjahrsformen. Ich

sammelte Protonemura praecox von Januar bis März in den Zu-

flüssen der Lenne und der Ruhr, in der Gleie und im Hesperbach,

Protonemura fumosa Meyeri von März bis Mai an der Glör, Eder

_ und Hundem. Die Gattung Amphinemura ist eine im Sauerlande

seltenere und spätere Form. Ich beobachtete sie von Mai bis

Oktober in den Zuflüssen der Ruhr bei Olsberg.

Die Gattung Nemura s. str. kommt fast überall während des

ganzen Jahres vor. Ihr bekanntester Vertreter, Nemura vartegata,

ist wohl in jeder Gesellschaft kleiner bachbewohnender Organismen

anzutreffen. Sie scheut nicht einmal die Stellen, wo ungezählte

Gammarus hausen, deren unruhige Nachbarschaft anderen Tieren

lästig fällt und fristet sogar ihr Dasein noch in schlammigen und

‚selbst verunreinigten Gewässern; man kann sie wohl als den

„Schmutzfink‘“ unter den Plekopteren bezeichnen.

2. Nachbarn und Feinde.

Die Plekopteren bilden mit den anderen Bachbewohnern, um

mit Enderlein zu sprechen, einen ganz bestimmten Lebens-

komplex, der je nach den Bedingungen, die die Verteilung der

einzelnen Organismen regeln, ganz verschieden sein kann. So

stellen sie mit Tieren, die unter Steinen im Wasser leben, eine

besondere Lebensgemeinschaft für sich dar, eine andere dagegen

mit Tieren, die sich zwischen Reisig und Laub aufhalten, wieder

eine andere mit solchen, die im Sande oder Schlamm ruhiger

Buchten auftreten. Da sich von diesen Tieren die meisten weder

2. Heft

6 Hermann Mertens:

als Freunde noch als Feinde der Plekopteren zeigen, kann ı man &

sie wohl am besten kurz Nachbarn nennen. 2

Als solche fand in unter den vom Wasser immer sauber ge- ;

haltenen Steinen der Gebirgsbäche in der Regel Larven von

Ephemeriden (Baötis), Trichopteren, ferner Hydracarinen, Crusta-

ceen (Asseln, Gammarus pulex selten), Mollusken (Ancylus fluvia-

tilis, Limmaea ovala) und Hydrozoen (Hydra olıgactis). Zwischen

Reisig und Laub, besonders in der Nähe von Quellen und in

Ouellrinnsalen, traf ich mit Plekopteren vergesellschaftet vor-

wiegend Dipteren (Tipuliden, Drxa) und Ephemeriden-Larven an.

In stillen Buchten der Fluß- oder Bachunterläufe beherbergen ”

angeschwemmte Sand- oder Schlammassen neben Plekopteren

und Ephemeriden hauptsächlich Larven von Odonaten (Calopteryx

virgo), Coleopteren (Dytisciden), Neuropteren (Szalis) und Crusta-

. ceen (Gammarus in großen Mengen).

Einem aufmerksamen Beobachter kann es nicht entgehen,

daß manche kleine Organismen sich sogar auf Plekopteren

selbst ansiedeln. So berichten schon Schoenemund und Schwer-

mer von Larven roter Bachmilben, welche die Plekopteren-Larven

zur Zeit der letzten Häutung besteigen, um sich von ihnen bei der

Metamorphose zur Imago aus dem Wasser heraustragen zu lassen

und so gleichfalls zum Luftleben übergehen zu können. Auch habe

ich Rotatorien in großen Mengen als Epöken von Plekoptereu .

Larven beobachtet. Außerdem entdeckte ich auf Vertretern der

Gattungen Nemura und Leuctra winzig kleine Hirudineen. Sie er-

schienen in Häufchen auf den Furchen, die die Unterseite des

Thorax durchziehen, desgleichen vereinzelt auf den Verbindungs-

nähten der Abdominalsegmente. Palmen (1877) erwähnt in seiner“

bekannten Arbeit bei der Beschreibung der Tracheenkiemen auch

„zahlreiche, ganz kurze einfache Blasen zwischen Pro- und Meso-

thorax, jedoch nur auf der einen Seite des Tieres‘‘, die er als ganz

primitive und unentfaltete Pleuralkiemen anspricht. Bei Unia

suchung der Nemura-Arten lenkte sich mein Interesse aueh auf die

Kiemen, und ich untersuchte daraufhin speziell Larven von Nemura

cinerea Oliv. Ich habe jedoch niemals Tracheenkiemen gefunden,

wohl aber traf ich häufig an den besagten Stellen die erwähnten

Hirudineen an. Sollte es sich aber im Falle Palmen trotzdem um.

Tracheenkiemen handeln, so erhebt sich die Frage: Stellt diese Er

scheinung nur ein zufälliges Auftreten monströser Individuen dar

oder haben wir es hier mit einer Anpassung an äußere Lebe

bedingungen zu tun? Es wäre doch interessant, wenn man nacl

weisen könnte, daß diese Larven ihr größeres Sauerstoffbedürfnis

dadurch zu befriedigen imstande wären, daß sie durch bläschen-

artige Austreibungen des weichen Körperintegumentes die Tresor

bierende Oberfläche vergrößerten. Diese Erklärung wäre allerdings

ziemlich stark lamarckistisch und vielleicht etwas gewagt. Es dürfte

sich daher wohl lohnen, gelegentlich einmal der Möglichkeit einer

solchen Art von Kiemenbildung bei Plekopteren näher. nachzur

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren 7

forschen. — Die oben erwähnten Hirudineen hatten sich auf der

Mitte des Prosternums dicht nebeneinander mit dem einen Saug-

napf festgesetzt, während das freie Ende in der Umgebung suchend

_ umhertastete. Sobald ich die Objekte in Alkohol oder Formol

brachte, schrumpften die Tierchen sofort zusammen. Da nun diese

Hirudineen gerade an den dünnsten Stellen des Integuments

| sitzen, so nehme ich an, daß es sich hier im Gegensatz zu den oben

ı erwähnten Epöken um echte- Parasiten handelt, die ihren Wirt

—belästigen und somit als seine Feinde zu betrachten sind. Als

Hauptfeinde aber haben die Plekopteren wohl diejenigen Wasser-

bewohner zu fürchten, denen sie als Nahrung dienen, z. B. Fische

und Flußkrebse, die in den Spalten des vom Wasser unterwühlten

— Ufers auf ihre Beute lauern.

3. Lebensdauer.

Die Tatsache, daß die Plekopteren das ganze Jahr hindurch

‚in verschiedenen Entwicklungsstufen auftreten, ließ bis jetzt die

Frage nach der Lebensdauer der Larven bei den meisten Gattungen

"unbeantwortet. Wie Schoenemund (1912), Schwermer (1914)

und Klefisch (1915) übereinstimmend berichten, beträgt die

‚ Lebensdauer der größeren Arten zwei bis drei Jahre. Das gleiche

‚ teilt auch Lucy \ right Smith von den größeren amerikanischen

. Formen mit. Auch ich möchte mich hier eher für eine mehrjährige

Lebensdauer entscheiden, denn ich fand stets verschiedene Ent-

wicklungsstufen nebeneinander: ganz junge, ferner halb ausge-

_ wachsene Exemplare ohne Flügelscheiden und endlich ausgereifte

, “ Nymphen mit völlig ausgebildeten Flügelscheiden. Ebenso werden

, auch einige Perlodiden (Dictyopteryx microcephala) länger als ein

- Jahr leben, denn ich traf häufig zur Flugzeit neben völlig aus-

gewachsenen Exemplaren solche von halber Größe an. Bei kleineren

Dictyopterygiden wie Dictyopterygella recta Kmpy. und Isogenus

, mubecula Newm. erstreckt sich die Lebensdauer, wie ich mit Sicher-

heit feststellen konnte, auf ein Jahr. Recht auffallend aber ist

das Wachstum bei allen übrigen Gattungen. Hier scheint das

_ embryonale und postembryonale Entwicklungsstadium den größten

, Zeitraum zu beanspruchen, denn trotz eifrigen Suchens trifft man

diese Tiere erst drei bis vier Monate vor ihrer Flugzeit an. Der

Übergang zur reifen Nymphe schreitet dann aber auch um so

schneller voran. Das zeigt sich besonders auffällig in der raschen

Ausbildung der Flügelscheiden, die erst vier bis fünf Wochen vor

der Metamorphose ansetzen und dann schnell heranwachsen. Für

eine längere Dauer der embryonalen Entwicklung spricht auch

folgende Beobachtung, die ich an dem Abfluß des Wasserleitungs-

bassins in Altenhundem machte. Dieses Wässerchen besitzt nämlich

eine außerordentlich reiche Plekopteren- und Ephemeridenfauna,

_ die im Frühjahr und Sommer ausschlüpft. Während des heißen

, Sommers, wo die Sonne auf die Steine brennt, trocknet alljährlich

das Wässerchen aus. Mit Beginn des Herbstes aber regt sich auch

2. Heft

5 Hermann Mertens:

wieder munteres Plekopterenleben in dem neu auftretenden Bäch-

lein. Daß die Tiere nicht aus der nahen Lenne, in die sich das

Wasser einige hundert Meter weiter flußabwärts ergießt, einge-

wandert sein können, macht der Umstand unmöglich, daß das

Wasser stellenweise mehrere Meter tief über steile Felsen zu Tale

stürzt. Mithin bleibt da nur die Möglichkeit übrig, daß die Larven En

in einem sehr frühen Jugendstadium, oder vielleicht gar die Eier,

die Trockenperiode in einer tieferen feuchten Sandschicht des |

Rinnsals überdauert haben. Etwas Ähnliches hat früher bereits

Drenkelfort für die Entwicklung von Szphlurus lacustris fest-

gestellt, wo gleichfalls ‚die in Betracht kommenden Bäche Jans H

für Jahr für kürzere oder längere Zeit‘“ austrocknen. $

4. Anpassung.

Als Wasserbewohner haben sich die Plekopteren dei

speziellen Bedingungen ihres Wohnortes wunderbar angepa

Es zeigen besonders die Formen, die unter Steinen leben und am

stärksten der reißenden Strömung ausgesetzt sind, die mannig

faltigsten Anpassungserscheinungen. Der Körper dieser Tiere be

sitzt eine dorsoventrale Abplattung, die besonders auffallend

am Thorax und an den Beinen zutage tritt. Sehr stark sind auch

die Klammerorgane ausgebildet. Sie bestehen an jedem N

aus je zwei kräftigen, dornartigen Klauen, die beweglich mit den

letzten Gliedern verbunden sind und so leicht bei jeder beliebigen

Beinstellung Halt finden. Auch die langen, starken Schw anz-

borsten müssen als Fixations- bezw. Stützorgane angesehen

werden, weil sie andernfalls als überflüssige Körperanhänge den.

Tieren in der Strömung nur lästig würden. Gerade bei den größeren

Arten sind die Cerci außerordentlich kräftig und fest. Sie bestehen”

aus einer Anzahl von Gliedern, die an ihrem Hinterrande mit einem

steifen, nach hinten gerichteten Borstenkranz bewehrt sind.

Beobachtet man nun die Tiere im fließenden Wasser, so findet ma

daß sie ihren Körper stets gegen den Strom einstellen. Der u

ordentlich bewegliche Hinterleib tastet dabei fortwährend die

Unterlage ab und sucht den Hakenkranz der Schwanzborsten

in irgendeine Unebenheit einzuschieben. Werden die Tiere jedoch

zufällig vom Wasser mit fortgerissen, so bieten ihnen diese An-

hänge zugleich auch ein vorzügliches Steuer. Eine weitere Art der

Anpassung an das Wasserleben liegt auch in den schlängelnden

Bewegungen, die der geschmeidige Körper, besonders aber das

“ Abdomen, ausführt, sobald die Lokomotion auf fester Unterlage

in eine Schwimmbewegung übergehen muß. Haben die Tiere aber

plötzlich gegen eine starke Strömung anzukämpfen, so können

sie sich nur so retten, daß sie die Beine weit auseinanderspreizen

und sich blitzschnell an den nächstbesten Gegenstand anklammern,

an den sie zufällig getrieben werden. Ausgesprochene Schwimm-

bewegungen durch Schlängelung vermögen die sehr schlanken,

wurmförmigen Leuctra-Larven auszuführen, wobei die Extremi-

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren 9

‚täten, die nur dünn und schwach entwickelt sind, und die Schwanz-

borsten mehr als Stabilisierungs- und Steuerflächen denn als

- Fortbewegungsorgane dienen. Wird eine Leuctra in eine starke

Strömung hineingerissen, so krümmt sie sich wie ein Igel kugel-

förmig zusammen, um sich auf der nächsten sıch bietenden festen

- Unterlage wieder auszustrecken. Andere Arten, wie Nepheloßteryx

nebulosa, die nur auf dem Boden ruhig fließender Gewässer umher-

kriechen, haben eine plumpe, drehrunde Körperform und sind viel-

fach sogar noch mit Schlamm überzogen, so daß sie mitunter

‚kleinen Erdklümpchen gleichen.

Als Wasserbewohner müssen sich die Plekopteren auch den

diesbezüglichen Respirationsverhältnissen anpassen und sie zeigen

auch hier wiederum manche Eigenheiten. Einige Gattungen, wie

Perla, Nephelopteryx, Proto- und Amphinemura, besitzen an ver-

schiedenen Stellen des Körpers Tracheenkiemen von büschel-

oder schlauchförmiger Gestalt. Andere dagegen vollziehen die

Atmung durch Diffusion des im Wasser gelösten Sauerstoffes auf

der ganzen Körperhaut. In der Gefangenschaft empfinden die

großen kiementragenden Arten der Gattung Perla den Sauerstofi-

mangel nicht so sehr wie die fast gleichgroßen kiemenlosen Per-

lodes-Arten, deren Aufzucht auf die Dauer nur in direktem Fluß-

wasser möglich ist. Das umgekehrte Verhältnis dagegen finden

wir bei den Nemura-Arten. Hier lassen sich die kiementragenden

Arten wegen ihres außerordentlich starken Sauerstoffbedürfnisses

"nur sehr schwer züchten, während die kiemenlosen Formen in

größerer Menge mehrere Wochen lang ohne Wassererneuerung in

# jedem Aquarium gehalten werden können. Da die meisten Ge-

birgsbäche mit Sauerstoff gesättigt oder übersättigt sind, so finden

wir hier alle möglichen Formen nebeneinander. Im übrigen ist

jedoch die Verteilung der Plekopterenfauna je nach dem Chemis-

mus des Wassers genau geregelt. el

5. Nahrungsaufnahme.

Über das. Nahrungsbedürfnis der großen Perla-Arten haben

Schoenemund und Schwermer bereits eingehendere Unter-

‚suchungen angestellt. Auch ich fand, daß die großen Arten wahre

Räuber sind, die hauptsächlich ihren ‚‚Nachbarn‘“, den Epheme-

riden-Larven, und ihren eigenen kleinen Artgenossen auflauern.

Ebenso verhalten sich auch sämtliche Perlodiden. Will man näm-

‚lich diese mit kleineren Sorten zusammen in einem Sammelglase

transportieren, so kann man sicher sein, daß unterwegs die kleinen

Tierchen aufgezehrt oder angefressen werden. Bietet man den

großen Perliden aber im Aquarium ausschließlich Wasserpflanzen

an, So lassen sie diese unberührt. Sie zehren von ihrem Fett-

gewebe, bis sie nach sechs bis acht Wochen mit vollständig leerem

Magen eingehen. Die großen Formen sind also ausgesprochen

_Carnivor, hingegen verzehren die kleineren auch pflanzliche Stoffe.

Omnivor sind hauptsächlich alle Chloroperliden. Sie ziehen

2. Heft

10 ‘Hermann Mertens:

zwar tierische Nahrung vor, gedeihen in der Gefangenschaft jedoch

auch recht gut bei pflanzlicher Kost.

Alle übrigen Plekopteren-Arten sind phytophag und als.

solche in weitaus größerer Menge vertreten. Ihre Nahrung ent-

nehmen sie namentlich aus den modernden Blättern, zwischen

denen sie sich aufhalten; so die Taeniopterygiden, Nemuriden und

Leuctriden. Bei einer Reihe von Exemplaren fand ich besonders

im Vorderdarm Blattgewebe mit den verschiedensten Formen von

Spaltöffnungen, ferner Grünalgen und Diatomeen. Eine andere,

weit ergiebigere Nahrungsquelle bietet ihnen noch der gröbere

und feinere pflanzliche Detritus, den der Bach mit sich führt und

unter den Steinen absetzt. Diese feinsten organischen Schlamm-

teilchen werden aber nur von den jüngsten und kleinsten Larven

aufgenommen, denn die starke Ausbildung der Mandibeln bei allen

Plekopteren läßt schon darauf schließen, daß sie sobald als mög ä

lich festere Pflanzennahrung verzehren. 4

6. Metamorphose.

Kurz vor der Zeit des Ausschlüpfens suchen die u 3

die Uferregion des Flusses auf. Sie nehmen dann keine Nahrung

mehr zu sich und werden in ihren Bewegungen immer träger, Y

Sobald die Zeit der Metamorphose herannaht, kriechen sie an

Pflanzen und Steinen, die aus dem Wasser hervorragen, empor. 4

Nach meinen Beobachtungen geschieht dieses zu allen Stunden des”

Tages. Sie bevorzugen jedoch wegen der größeren Luftfeuchtig-

keit den frühen Morgen. Stets suchen sie ein im Schatten gelegenes

Plätzchen auf, weil sonst die Sonnenstrahlen ihren Körper schnell

austrocknen würden. Die Dauer des Verwandlungsaktes ist sehr

verschieden. Sie wird bedingt durch die Art der Anheftung auf

der Unterlage und kann sich in einem Augenblick vollziehen,

aber auch mehrere Minyten in Anspruch nehmen. Das Fehlen

einer geeigneten Sitzfläche macht den Tieren das Ausschlüpfen

fast unmöglich. Die größeren Tiere werfen dann die Chitinaus-

kleidung ihres Kaumagens aus, die an der Unterlage antrocknet.

Aus der so fixierten Haut kann das Tier dann seinen Körper heraus-

ziehen. Die kleinen Arten vermögen aber auf glatten Kiesel-

steinen und selbst Glaswänden des Aquariums auszuschlüpfen.

Ihnen bietet die Adhäsion ihres Körpers und der ausgespreizten

Beine an irgendeinem Gegenstand schon einen genügenden Halt.

Überrascht man ein eben geschlüpftes Tier, das noch eine zeitlang

regungslos neben der alten Hülle verha:rt, und setzt es mit de

Steine z. B. den Sonnenstrahlen aus, so läuft es auf die dem Lich

abgewandte Seite, um hier noch die erforderliche Festigung und

Härtung des Chitinskelettes und der Flügel abzuwarten. 2

Klefisch will bei Protonemura Meyeri beobachtet haben,

daß etwa „acht Wochen vor der Metamorphose das Flügelgeäder

mit der für die Art charakteristischen dunklen Umsäumung der

Adern schon deutlich durchschimmert“, wodurch sich die Larve

en en Do 2 Do De pmeeep r re on ur

l %

Biologische und morphologische Uutersuchungen an Plektopteren 11

oO oO

besonders leicht von den nahe verwandten Arten unterscheiden

Jassen soll. Diese Schilderung könnte eine falsche Vorstellung

erwecken, als ob etwa bei den Plekopteren die Flügel mit ihrem

-Geäder in den Flügelscheiden in vielleicht gedrängter Form schon

ausgebreitet lägen. Dem ist aber nicht so. Die verhältnismäßig

großen Flügel liegen mit ihrem Geäder in den sackartigen Scheiden

etwa so zusammengeknittert wie die großen Blumenblätter. des

_ Klatschmohns in der relativ kleinen Knospe. Freilich habe auch

ich auf den Flügelscheiden ein Geäder wahrgenommen und zwar

nicht nur bei einer einzigen Art, sondern bei den Leuctriden und

Nemuriden ganz allgemein. Das für die Art charakteristische

Flügelgeäder ist eben auch der Chitinhülle unabhängig von den

“unter ihr zusammengefalteten oder aufgerollten Flügeln einge-

zeichnet und ist als solches auf der Exuvie noch recht gut sichtbar.

B. Imagines.

1. Ernährung.

Durch die Metamorphose ist das Tier in den geschlechtsreifen

Zustand übergetreten, und seine einzige Aufgabe besteht nunmehr

in der Fortpflanzung und Verbreitung der Art. Infolgedessen ist

bei vielen Organen eine völlige Umgestaltung eingetreten. Dies

trifft besonders für den Darmkanal und die Mundwerkzeuge zu.

Da der Vorderdarm ektodermalen Ursprungs und innen mit einer

- Chitinhülle ausgekleidet ist, so wird diese bei der Häutung mit

‚der etwa noch vorhandenen Nahrung ausgeworfen. Die bei der

Larve besonders stark gebauten Mandibeln und Maxillen sind bei

‚der Imago auf kleine häutige Gebilde reduziert. Diese Tatsache

Jaßt schon darauf schließen, daß die Imagines keine feste Nahrung

zu sich nehmen. Jedoch saugen sie unzweifelhaft Flüssigkeiten

‚auf. Entzieht man den in der Gefangenschaft gehaltenen Tieren

das Wasser, so sterben sie nach ein bis zwei Tagen, während

‚sie im anderen ‘Falle etwa zehn bis vierzehn Tage leben. Bei

anatomischen Untersuchungen der größeren Arten fand ich den

ganzen Darmkanal völlig leer und nur mit Luft aufgebläht. Bei

‚den kleineren Arten war nur der Enddarm mit Nahrungsteilchen,

"wie Blatt- und Algenresten, angefüllt. Diese konnten jedoch nur

von der Larve herrühren, denn der Vorderdarm, dessen Chitin-

. auskleidung mit der Nahrung ausgeworfen war, zeigte sich nur

mit Luft angefüllt.

2. Geh- und Flugvermögen.

_ _ Alsbald nach der Metamorphose suchen die Plekopteren zwi-

schen Steinen, in den Baumrinden, zwischen Blättern und Gräsern

‚en Versteck. Sie sind nämlich sehr scheu. Überrascht man sie;

‚SO fliegen sie nicht, wie man bei der Größe und Entwicklung der

Flügel vermuten sollte, davon, sondern lassen sich. blitzschnell zu

Boden fallen. Hier wissen sie sich so geschickt zu verkriechen,

2, Heft

12 Hermann Mertens

daß man ihrer kaum habhaft werden kann. Überhaupt vermögen

die Plekopteren außerordentlich behend zu laufen, selbst an glatten

Glaswänden hinauf. Nur vereinzelte Exemplare fliegen an schönen

Tagen gegen Sonnenuntergang umher und vermögen dabei in recht

beträchtlicher Höhe weitere Strecken zurückzulegen. Öfters sah

ich die sonst so trägen Weibchen der Gattung Perla und Perlodes

mehrere hundert Meter vom Wasser entfernt über größere Baum-

gruppen hinwegfliegen. Sie waren leicht an dem weniger ziel-

bewußten und schwerfälligen Fluge zu erkennen. 2

Die Chloroperliden sind schon bedeutend bessere Flieger.

Man sieht sie zur Flugzeit an warmen Sommerabenden zwischen

den lebhaft auf und ab tanzenden Ephemeriden i in gerader Linie

ruhig über das Wasser dahinziehen. #

Am besten fliegen unstreitig die Isopterygiden. Sie um-

flattern an schwülen Abenden am liebsten rauschende Wasserfälle

und Flußwehre und zwar so behend und in solcher Menge, daß der

nichtkundige Beobachter sie für Mückenschwärme halten könnte.

Jedenfalls werden die schnellen Bewegungen dieser Tiere durch

die gleichgut zum Fliegen ausgebaute Beschaffenheit der Vorder

und Hinterflügel bedingt sein. &|

Bei den Nemuriden kann man hinsichtlich des Flügelbaues

deutlich zwei Gruppen unterscheiden. Die einen tragen die Flügel

flach über den Hinterleib gelegt, wie etwa die großen Perliden;

bei den anderen dagegen sind die Flügel rundlicher, d. h. sie biegen |

sich an den Seiten nach unten und schmiegen sich der Rundung

des Abdomens an. Während die ersteren, wenn man sie fangen

will, z. B. auf Schneeflächen, wo sie keinen Unterschlupf finden

können, davonzufliegen vermögen, suchen letztere ihre Rettung

im eiligen Davonlaufen.

Die weitaus schlechtesten Flieger sind aber die Leuctriden. ı

Bei ihnen sind die Flügel fast röhrenförmig um den Hinterleib ge

legt. Sie werden nur sehr selten und zwar dann zum Gebrauch

entfaltet, wenn ein Tier in das Wasser gefallen ist und schnell

wieder ans Ufer zu gelangen sucht, oder aber, wenn das Weibchen

zwecks Eiablage über das Wasser hinwegflattert. =

Erwähnen will ich noch der Vollständigkeit halber die bes

kannte Tatsache, daß es bei einigen Plekopteren-Arten (z. B

Perlodes dispar, Dictyopterygella vecta, Perla cephalotes,

perla difformis, Taeniopteryx trifasciata, Nephelopteryx araneoide

noch Männchen mit verkümmerten Flügeln gibt, die natür u

lich vollkommen flugunfähig sind, dafür aber um so behend

laufen können.

3. Kopulation.

Die männlichen Kopulationsorgane sind bei den eine

Arten außerordentlich stark modifiziert, während die weiblichen

Genitalanhänge relativ einförmig sind. Die Männchen zeigen sich

am rührigsten. Sie auch unablässig nach den Weibchen, „celles-ei

£.

% Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren 19

demandent generalement qu’on leur fasse la cour‘‘ (Hunter). Im

günstigsten Falle findet die Begattung einige Stunden, meistens

aber erst einige Tage nach der Metamorphose statt. Der Grund

liest darin, daß bei den eben geschlüpften Imagines die Geschlechts-

"produkte häufig noch nicht ganz ausgereift sind. Untersucht man

"nämlich solche Tiere, so zeigen sich vielfach die Hodenbläschen

resp. Eierstöcke noch in demselben prallen Zustande wie bei der

reifen Nymphe. Bei den Männchen müssen die Spermien durch

lange Vasa deferentia in die Vesiculae seminales, die bei den ein-

zelnen Gattungen eine recht verschiedene Gestalt haben, geleitet

_ werden. Ist aber der Samen in diese überführt, so erscheinen

die Hodenbläschen so vollständig zusammengeschrumpft, daß man

kaum noch ihre alte Gestalt wiedererkennen kann. Die Weibchen

dagegen vermögen im allgemeinen, wenn auch nicht immer, sofort

nach der Metamorphose das Männchen anzunehmen, da sie den

Samen im Receptaculum seminis aufbewahren können.

Das Verhalten der einzelnen Arten bei der Begattung

| ist sehr verschieden. Obgleich die größeren Formen sehr scheu

sind, überrascht man sie gar nicht selten in Kopulation, die sie

_ dann trotz der Störung ruhig weiter vollziehen. In der Gefangen-

schaft läßt sich bei den meisten Arten der ganze Vorgang ziemlich

leicht beobachten. Lucy Wright Smith berichtet von einer

amerikanischen Perla immarginata Say, daß zwei in der Hand

gehaltene Tierchen aufeinander zugeeilt seien und die Paarung

vorgenommen hätten. Die kleineren Capnia- und Leuctra-Arten

kopulieren sogar im kleinsten Sammelglas. Trotz größter Auf-

merksamkeit ist es mir dagegen bisher nicht gelungen, diesen Akt

bei einer Nemura-Art wahrzunehmen. Vielleicht ist die Verbin-

dung dieser besonders scheuen Tiere so locker, daß sie bei der

geringsten Beunruhigung auseinandergehen. Hält man sie gefangen,

so nehmen sie gegenseitig voneinander keine Notiz. Im allgemeinen

vollzieht sich die Paarung an verborgenen Stellen. Das Männchen

steigt dabei auf den Rücken des Weibchens und schiebt den Hinter-

- Jeib von der Seite her unter die weibliche Bauchfläche. Die auf

dem Rücken befindlichen, bei den einzelnen Arten aber sehr ver-

‚schieden ausgeprägten Kopulationsorgane des Männchens dringen

sodann in die weibliche Genitalöffnung ein; vielfach sind dabei

' die Subanalklappen, der Supraanallobus und die Cerci zwecks

"Erleichterung der Kopulation zu besonderen Greiforganen modi-

, fiziert. Die Dauer der Verbindung ist sehr verschieden. Sie be-

trägt bei den größeren Arten im Durchschnitt 45 Minuten, bei

' den kleineren, so besonders bei den Leuctriden, zwei bis

vier Stunden.

- Im Sommer 1919 habe ich an zwei verschiedenen Abenden

je ein kopulierendes Pärchen von Chloroderla grammatica und

Isopteryx Burmeisteri im Fluge beobachtet. Ohne Zweifel dürfte

' essich hier um eine ganz seltene Ausnahme handeln. Die Tierchen

Waren jedenfalls aufgescheucht und davongeflogen.

2. Heft

Ar en Hermann Mertens:

4. Eiablage.

Es ist schoen bekannt, daß die Eier der größeren Plekop-

teren-Arten bei ihrer Ablage durch eine schleimige Masse, die aus

einer besonderen Drüse abgeschieden wird, zusammengehalten “

werden, bis sie sich zu kleinen Paketchen am Hinterleibsende an-

gehäuft haben. Diese soll dann das Weibchen bei seinem Fluge

über das Wasser fallen lassen. Weit häufiger dürfte jedoch folgende

von mir beobachtete Art und Weise der Eiablage vorkommen. =

Das Weibchen klettert an den Ufersteinen umher und taucht dabei

den Hinterleib in das Wasser ein. Sobald die Eierpaketchen das

Wasser berühren, beginnen sie sich zu lösen‘ Die einzelnen Eier

sinken dann sofort infolge ihres größeren spezifischen Gewichtes

zu Boden, wo sie zwischen Kies und Schlamm haften bleiben und

sich weiterentwickeln. Wie ich bei etwa zehn in der Gefangenschaft

gehaltenen Exemplaren feststellte, wirft jedes Weibchen Gele 3

drei- bis viermal ein Paketchen ab. A

Die Eiablage der kleineren Plekopteren-Arten ist bis $

noch unbekannt. Der Grund ist offenbar darin zu suchen, daß

die winzigen Eier an dem an und für sich sehr kleinen Körper

wegen der helleren Farbe gar nicht auffallen. Genauere Angaben

vermag ich hier nur über die Leuctriden zu machen, die ich m

großer Anzahl im Aquarium gehalten habe. Die Eier werden vo

diesen Tieren ebenfalls in kleinen Paketchen abgelegt. Bei de

Begattung biegt das Weibchen die letzten Abdominalsegmente

fast senkrecht zu dem übrigen Körper nach oben, damit die Ge

schlechtsöffnung frei liegt und dem Männchen die Kopulaugeee

erleichtert wird. Diese Stellung behält dann das Abdomen auch

nach der Befruchtung bei und die Eier werden nun allmählich

abgelegt. Ebenfalls durch eine klebrige Masse zusammengehalte r

schieben sich die Häufchen nach hinten weiter vor. Dabei liegen ı

sie vortrefflich unter den gewölbten, fast röhrenförmigen Flügeln 108

verborgen, wodurch sie gegen Schädigungen geschützt sind.

Wegen ihres hellen, fast glasigen Aussehens (vgl. weiter unten)

sind die Eier nur sehr schwer zu sehen, während die der größeren

Perliden infolge ihrer dicken bräunlichen Chitinschicht leichter

auffallen. Um die Eier ins Wasser zu werfen, kriechen die Leuc

triden ebenfalls an den feuchten Stellen des Ufers am Rande des

Wassers entlang, oder sie stellen, halb über das Oberflächenhäut- =

chen dahinlaufend, halb flatternd den Kontakt mit dem Wasser h T.

5. Lebensdauer. a

Allgemeine interessante Angaben über die Lebensdauer | der

Imagines von Ephemeriden, Trichopteren und Plekopteren finden |

wir bei Neeracher (1910). Er geht von dem Gesichtspunkt aus,

daß die ‚Fortpflanzung der einzige Zweck der Imago ist, und da B

diese ihre Lebensaufgabe erfüllt hat, sobald Kopulation und Er

ablage stattgefunden haben‘. Unter weiterer Berücksichtigung der

Tatsache, daß einzelne in Gefangenschaft gehaltene Ex

dur

44 E

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren 15

länger leben als solche, denen die Paarung ermöglicht wird, ge-

langt er zu dem Resultat, daß die Lebensdauer der Imagines

"hauptsächlich von der Möglichkeit der Kopulation ab-

hängt. Ist diese schnell gegeben, so wird die Lebensdauer nur

kurz, im andern Falle länger sein. Ich möchte mich den An-

‚sichten Neerachers anschließen und sie durch meine eigenen Befunde

- bekräftigen. Die Lebensdauer der Plekopteren-Imagines dürfte

‚sich somit von wenigen Stunden bis auf vier Wochen erstrecken

können, im Durchschnitt jedoch auf acht bis vierzehn Tage.

Neue Art der Gattung Nephelopteryx.

Nephelopteryx Schoenemundi nov. Spee.

Auf einer Exkursion, die ich zusammen mit Dr. Schoene-

mund im März 1912 an der Bigge unternahm, fand ich auch ein

Plekopteren-W eibchen, das sich durch seine kurzen Schwanzfäden

auf den ersten Blick von Nephelopteryx nebulosa L. unterschied.

Im gleichen Jahre erschien eine faunistische Arbeit über die

rheinischen Plekopteren von Dr. le Roi-Bonn, in der auf p. 37

neben Nephelopteryx nebulosa L. auch eine N. praetexta Burm.

angeführt wird. Schoenemund setzte sich darauf sogleich mit

Te Roi in Verbindung, um eine Vergleichung der vorgefundenen

‚ Exemplare vornehmen zu können. Leider aber sollten die wissen-

schaftlichen Beziehungen durch eine Forschungsreise von le Roi

nach Afrika und später durch den Weltkrieg unterbrochen werden,

in dem dann der tüchtige und verdienstvolle Bonner Entomologe

' sein junges Leben lassen mußte.

| Bei Durchsicht der neueren Literatur fand ich in der Arbeit

von Klefisch auf p. 27 ebenfalls eine Nephelopteryx praetexta

angeführt. Da es mir aber an Zeit und Gelegenheit fehlte, griff

, Schoenemund die offengebliebene Frage bezüglich der Unter-

‚ suchung der gefundenen Art wieder auf und unternahm zu diesem

Zwecke mehrere Exkursionen in das Bigge- und Ahrtal.

Auf Grund dieser Exkursionen und der weiteren Untersuchungen

stellte sich dann, wie wir weiter unten sehen werden, heraus,

1. daß der Name praetexta synonym ist mit nebulosa und somit

‚ die Anführung einer Art Nephelopteryx praetexta Burm. keine

ı Berechtigung mehr hat,

2. daßessich bei den an Bigge und Ahr gefundenen Exemplaren

ı um eine ganz neue Art handelt.

Eine Klärung dieser beiden Punkte ist aber nur durch die eifrigen

| Bemühungen von Schoenemund möglich gewesen und ich glaube,

| dieses Verdienst nicht besser anerkennen zu können, als daß ich

| die neu aufgefundene Art Nephelopteryx Schoenemundi benenne.

Was zunächst den ersten Punkt anbetrifft, so hat schon Al-

ü barda im Jahre 1889 die Synonymik von Nephelopteryx praetexta

2. Heft

16 Hermann Mertens:

mit N. nebulosa dargetan!). Bei der Durchsicht verschiedener Ple-

kopteren-Sammlungen wurde seine Aufmerksamkeit speziell auf

die Gattung Nephelopteryx (Taeniopteryx) gelenkt. Dabei erhielt

er sehr interessante Resultate, die er gleich zu Anfang seiner Ab-

handlung (p. 51) anführt. So stellt er unter anderen Befunden an

erster Stelle fest: ‚Que le mäle de la Taemiodteryx nebulosa L.

(für Taemopteryx ist “dann später durch Klapälek der Gattungs-

name Nephelopteryx eingeführt worden. Der Verf.) apparait sous

deux formes, en ce sens, qu'il y a des mäles aux ailes develloppees

qui ne different de la femelle qu’en ce qu’ils sont plus petits

que leurs ailes anterieures ont rarement des traces de bandes

nebuleuses (gemeint ist also Nepheloßteryx nebulosa L. Der Verf.)

.et quil y a en meme temps des mäles dont les, ailes sont si petits

en proportion du corps qu’elles sont presque inaptes au vol.

(Gemeint ist die später von Klapälek unter dem Namen Nepdhelo}

teyyx avaneoides Kl. neu aufgestellte Art. Der Verf.) Alsdann ı

sagt er an zweiter Stelle: ‚„Oue le mäie aux ailes develloppees 2

ete decrit par Burmeister sous le nom de Semblis praetexta et

par Rambur sous celui de Nemura socia.‘“ Wenn dann Albarda

sich der Hoffnung hingibt, daß nunmehr jede Verwirrung bezüglich N

der Nomenklatur behoben sei, so taucht doch in der neueren Lite

ratur der Name N ephelopteryx praetexta bei le Roi?) und Klefisch

wieder auf. Während le Roi allerdings auf ‚‚die überaus verwirrte

Synonymik der nahestehenden Arten‘ (p. 37) hinweist, gebrauch it

Klefisch den Namen #raetexta ohne irgendwelche Einschränkung

für eine von ihm beschriebene Larve. Eine Beschreibung der

Imago finden wir bei ihm nicht. Von ihr gibt er nur die kurze

Notiz (p. 27): „Diese Art wurde schon 1839 von Burmeistex;

bei Halle gefunden, seitdem ist sie aber wenig gefunden und erwähnt

worden. Eine ausführliche Beschreibung derselben En Albardaı

a Hierauf weist übrigens schon Rostock hin: „Wir erwähnen |

hier sogleich noch einer andern Abhandlung Albarda’s: ‚Note sur la

Taeniopteryx nebulosa L. et la Taeniopteryx praetexta Burmeister 18

worin es heißt, daß unter dem Artnamen ‚praetexta‘ drei verschied:

Arten beschrieben worden sind und zwar eine praetexta Burm. unter d.

Namen Semblis praetexta, die, als d, zu Taeniopteryx nebulosa L. gehö

2.. Taeniopteryx praetexta Brauer, eine neue, von praetexia Burm. u

ebenso auch von Taen. nebulosa L. verschiedene Art, welche Albarda

Taenipteryx Loewii Alb. neu beschrieben hat, und 3. T. praetexta Meyer- A

praetextata P., welcher Albarda den Nämen Taeniopteryx neglecta Alb.

beigelegt hat.

Zu allen diesen 3 Arten hat Albarda auch wunderschön Kolonie

Abbildungen. geliefert.‘ E

2) Le Roi schreibt P2 31: ya praetexta Burm. = N. mınuta

Rambur.‘“ Die Originaltypen von Burmeister und Rambur können aber

deshalb nicht synonym sein, weil die Burmeisterschen Exemplare zwei lang-

flügelige Männchen und das einzige Exemplar aus der Sammlung Raul

(cf. Albarda p. 58) ein mikropteres Männchen ist.

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren 17

Klefisch in ihr gefunden zu haben glaubt. Albarda hat die

Originaltypen der N. praetexta Burmeisteri von Prof. Taschen-

berg-Halle zugesandt erhalten. Über seinen Befund schreibt

er dann p. 55: „La Semblis praetexta de Burmeister a donn& lieu

Ad une grande confusion. Les deux exemplaires typiques de sa

collection ne sont que deux mäles de la nebulosa.‘“ Ohne Zweifel

ist Albarda ein ganz vorzüglicher Kenner von Plekopteren, be-

sonders aber von Arten aus der Gattung Taeniopteryx, gewesen,

was die Aufstellung und Beschreibung neuer Formen beweist.

Dabei aber konnte er nicht einmal die bei den Plekopteren für

die Artbestimmung jetzt unentbehrlich gewordene, damals aber

noch unbekannte Morphologie der Genitalanhänge benutzen.

Aber gerade deshalb könnte heute ein neuer Zweifel über die alte

_ Benennung wieder auftauchen und das immerhin mit einigem

Recht. Aus diesem Grunde setzte ich mich mit dem Direktor des

Zoologischen Museums zu Halle, Prof. Taschenberg, in Ver-

bindung, der mir gestattete, die Originale zu studieren. Wegen

Verschärfung der Ausleihbedingungen in der heutigen Zeit fuhr

‚ ich selbst nach Halle, und, obgleich die Exemplare stark einge-

. trocknet waren, erwiesen sie sich in der Tat als Männchen von

‚ Nephelopteryx nebulosa. Somit ist der Name praetexta also als

synonym mit nebulosa zu betrachten und es dürften nunmehr in

Zukunft die Verhältnisse klarliegen.

Ei A. Die Imago.

Die Körperlänge beträgt beim Männchen 8 mm, beim

Weibchen 9—10 mm. Der Kopf ist dunkelbraun, vereinzelt mit

Runzeln bedeckt. Die Fühler sind schwarzbraun, dünn, aus

50—60 Gliedern bestehend, die Fühlergrube ist gelbbraun.

Das Pronotum ist vorn etwas schmäler als der Kopf mit

den Augen, nach hinten merklich verbreitert, die Vorderecken

‚ sind kaum, die Hinterecken sehr abgerundet. Die Medianlinie ist

etwas gehoben. Die Farbe ist dunkelbraun, nur der Hinterrand

ist öfter heller gehalten.

Meso- und Metanotum sind glänzend schwarz, an den

, Flügelwurzeln gelblichbraun. Die Unterseite des Thorax ist lichter,

‚ bei älteren Exemplaren aber ebenfalls dunkelbraun.

Die Beine sind rötlichbraun. An der Coxa ist deutlich

‚die gelblichbraune Narbe zu sehen, die von den für diese

‚ Gattung auf dem Larvenstadium typischen, auf dem Imago-

‚ stadium aber eingeschrumpften Coxalkiemen herrührt. Femur

| und Tibia sind am Grunde und am Ende schwarzbraun, die

' Tarsen dunkler.

Die Flügel sind länger als der Körper; sie messen

‚ 1m ausgebreiteten Zustande beim & 15—18 mm, beim 2 24

bis 30 mm. Ihre Farbe ist gelblichgrau, von wenig auf-

‚ fallenden schwachbraunen, etwas bogenförmigen Querstreifen

‚ durchzogen.

Archiv für Naturgeschichte

1923. A. 2. 2 2. Heft

18 - Hermann Mertens:

Das Abdomen des Männchens (Fig. 1) hat neun voll

ständig entwickelte Segmente. Die Ventralseite des neunten Ringes

| bildet die Subgenitalplatte. Sie

trägt in der Mittellinie einen

braunen, zungenförmigen An-

hang, der an der Wurzel dünn,

dann aber ellipsenförmig nach

hinten erweitert ist und dem

Körper flach anliegt. Während

bei Nephelodteryx nebulosa

L. die Subgenitalplas

nach hinten halbkreisför

mig erweitert ist, ist s

bei Nephelopteryx Schoene

mundi deutlich winkli

ausgezogen. Dieser Winkel

wird naturgemäß spitzer oder

stumpfer erscheinen, je nach-

dem das Abdomen gerade ge-

streckt oder aber, wie z. BZ

nach erfolgter Begattung,} mit seinem letzten Teile sta

DuselWdl gebogen ist. Bei den hellgefärbten Exemplaren

ist auf der Genitalplatte

>=. _ jederseits eine kleine Ouesss

falte, die sich von dem Sei-

tenrande gegen die Mittel-

linie hinzieht, bei genaue

Aufmerksamkeit zu erken-

nen. Während jedoch (vg

Klapälek 1896, p. 32, ur

1909, p.61) beiNepheloptery

nebulosa L. diese Querfalte.

stark ausgeprägt sind un

sich auch ziemlich weit i

die Ventralplatte erstrecke

so daß dadurch mitunt

namentlichabervonderSeite

her, der Eindruck eines be-

sonderen Segmentes hervor

gerufen wird, ist sie dageg

bei Neph. Schoenemundi n

ganzschwach entwickelt

verliert sich auchschonziem-

a Te

Fig. 1. Nephelopteryx Schoenemundi &.

Das Hinterleibsende von unten.

A hun en ni

Fig. 2. Nepheloptery& Schoenemundi d.

Das Hinterleibsende von oben. _ Bauchplatte.

vorhanden ist,

besten "eme. Ansicht. von der ‚Seite her, Die De

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plektopteren 19

entwickelt, dessen Seitenwand jederseits nach hinten in eine

dünne Leiste ausgezogen ist, die allmählich in die Subgenitalplatte

übergeht. In der so entstandenen bogenförmigen Ausbuchtung

ist das zehnte Segment nur als kurze Dorsalplatte wahrzunehmen.

Jurch zwei Einschnitte im Hinterrande ist esin drei Felder geteilt,

on denen das mittlere halbkreisförmig, die beiden seitlichen

' schief dreieckig zugeschnitten sind. Aus den muldenartigen Ver-

| BE uneen hinter diesen Ausschnitten ragen die kurzen Cerci hervor.

Hinter dem kreisförmigen mittleren Abschnitt des zehnten Seg-

‚ mentes befindet sich ebenfalls eine grubenartige Vertiefung, aus

' der ein stark chitinisierter, brauner Lobus hervorragt, der, von

‚ oben gesehen, die Form einer Bohne hat. Drückt man bei der Prä-

_ paration mit der Nadel darauf, so |

‚ weicht er nach hinten aus und s a

' man sieht deutlich zwei dunkle |

Chitinstreifen, zwischen denen

| 2 eine rinnenartige Vertiefung

(befindet. Am Grunde dieser

, Rinne liegt der Ausführungsgang

" der Geschlechtsorgane. Von dem

Grunde der Cerci verläuft auf

‚der gegen die Medianlinie ge-

' kehrten Seite hin jederseits bis

. hinter den Lobus ein starker Chi-

tinstreifen. Gleich hinter dem

Lobus konvergieren diese Streifen

stärker und heben sich etwas von

derübrigen Oberfläche ab. Da sie

zudem mit feinen, kurzen Borsten

besetzt sind, erscheinen sie, von

| en gesehen, wie kleine Höcker.

Bei manchen Exemplaren sind Fie.3. Nephelopteryz Schoenemundi 9.

‚sie durch den Lobus selbst über- Das Hinterleibsende von unten.

‚ deckt und, namentlich bei dunk-

‚ len Tieren, nicht sogleich sichtbar. Aus der Spalte zwischen

Höcker und Subgenitalplatte ragen zwei starke, dornartige, nach

, außen gekrümmte Fortsätze von tiefschwarzer Farbe hervor.

Das Abdomen des weibchens (Fig. 3) hat zehn deutliche

| Segmente. Die Genitalöffnung befindet sich auf dem achten Bauch-

Ting und zeigt eine Aushöhlung, die etwa der Größe des männlichen

Lobus angepaßt ist. Der Vorderrand ist in einen kleinen vier-

| eckigen Fortsatz verlängert. Dieser ist offenbar bei der Kopulation

für das Zusammenfinden der Genitalöffnungen von Bedeutung,

da er in Form und Größe der bei dem männlichen Geschlecht

erwähnten Rinne des Lobus entspricht. Die Ventralplatte des

neunten Ringes ist kaum merklich nach hinten verlängert, wäh-

rend sie bei der nahestehenden Nephel. nebulosa deutlich halb-

ı kreisförmig erweitert ist. Von dem zehnten Segment ist nur der

Y% 2. Heft

90 - BEER EE . Hermann Mertens:

Ventralbogen vorhanden; die Seitenränder verschmälern sich so

stark nach der Bauchseite hin, daß eine Ventralplatte gar nicht

ausgebildet ist. Die Subanalklappen sind stark entwickelt, mäßig

gewölbt und tragen auf ihren Außenseiten in einem Ausschnitt

die Cerci. Dorsal von ihnen befindet sich in der Mittellinie ein

nach hinten kugelartig abgerundeter Lobus, die Supraanalklappe.

Die Cerci sind bei den Weibchen so stark stummelartig ver-

kürzt, daß sie den Eindruck eines einzigen Gliedes mit knopf-

artigem Aufsatz machen. Sie zeigen aber in der Regel eine feine

Ringelung, die auf eine Verschmelzung von mehreren, etwa 3— AU

Gliedern hinweist, genau so wie bei den Weibchen der Gattung

Taeniopteryx. Offenbar steht die N ephel. Schoenemundi somit

den eigentlichen Taeniopteryx-Arten näher als die Nephel. nebulosa.

Durch die verstümmelten Cerci ist. das Weibchen von

Nephel. Schoenemundi auf den ersten Blick von Nebheiil

nebulosa L., dessen Schwanzfäden aus acht gut ent

wickelten Gliedern bestehen, zu unterscheiden. ;

B. Die Larve.

Ru)

Art N. praetexta beschrieben. Der

Klarheit halber will ich jedoch

noch eine kurze Beschreibung f

gen lassen und sie durch ein

Abbildungeu ergänzen.. ®

Die Körperlänge der ausge- 4

wachsenen Larve beträgt beim

Männchen 8—10 mm, beim We

chen 13—14mm. Die Punktaugen

sind in ein gleichschenkliges Drei-

eck gestellt, und der Abstand d

hinteren ist etwa doppelt so E

als ihre Entfernung vom Innen-

Fig. 4. Ne-

phelopteryx

Schoene-

a. Das Pronotum ist breiter als lang, Eckensi

Die Larve abgerundet. Die vorderen Flügelscheiden sind

von unten. fast eiförmig, diehinterenabgerundetdreieckig

Die Beine sind schlank ; der Femur ist rot-

braun, die Tibia am Grunde dunkel, ei

lichter. Das dritte Fußglied ist so lang wie die zwei ersten zusamme

An der Innenseite jeder Hüfte befindet sich ein dreigliedriger,

fernrohrartig. einziehbarer Anhang (Fig. 4). Ein solcher wurde von

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren -21

Lauterborn zuerst an der Larve von Nepdhelopteryx nebulosa be-

obachtet und nach seiner Funktion als Atmungsorgan, ‚Coxal-

kieme‘“‘, gedeutet. Diese Anhänge sind von gelblichweißer Farbe

und, ihrem Zweck entsprechend, sehr dünnwandig.

Das erste bis neunte Abdominalsegment besitzt auf

‚der dorsalen Medianlinie je einen nach hinten gerichteten dorn-

Fig. 5. Nephelopteryz Schoenemundi. Die Larve von der Seite.

‚ artigen Höcker (Fig. 5). Hierdurch unterscheidet sich diese Art

‚ sogleich von der Larve von Nephel. nebulosa, die nur auf ‚dem

‚ ersten bis siebenten Hinterleibsringe mit einem kleinen konischen

‚ Höcker bewehrt ist. Der zehnte Dorsalring ist beim Männchen

‚ (Fig. 6) nach hinten rundlich vorgezogen. Unter ihm ragt der

zapfenförmige, nach oben etwas gekrümmte, kräftig entwickelte

Abe

Fig.6. Nephelopteryx Schoenemundi. Fig. 7. Nephelopteryx Schoenemundı.

Larve. Das Hinterleibsende des? Larve. Das Hinterleibsende des 9

von oben. D=Dorn. von oben. D=Dorn.

Supraanallobus hervor. Beim Weibchen (Fig. 7) ist der zehnte

, Dorsalring nach hinten rund dreieckig vorgezogen. Der Supraanal-

lobus ist von kugeliger Gestalt und ragt nur eben unter der Dorsal-

‚ platte hervor. Auf der Ventralplatte des neunten Ringes ist bei

‚ teifen Nymphen (cf. Fig. 4) eine Teilung in drei Felder sichtbar. Die

Schwanzfäden sind dünn und bestehen aus ca. 40 Gliedern, die am

‚ Hinterrand mit einem Kranz kurzer starker Borsten besetzt sind.

2. Heft

ER er

29 Hermann Mertens:

Neue Larven.

Wie ich schon zu’ Anfang erwähnte, liegt die Kenntnis der

Plekopteren-Larven noch sehr im argen. Das gilt besonders von.

der Morphologie. Unter Berücksichtigung der neuesten Literatur

konnte ich feststellen, daß bis heute von etwa 120 europäischen

Arten die Imagines beschrieben, während von den zugehörigen

Larven nur gegen 30 bekannt sind; und auch das hierüber Mit-

geteilte bedarf noch sehr der Bestätigung und namentlich der

Erweiterung. Rousseau (1917) versucht, eine Systematik der

Plekopteren zu geben, muß aber die von ihm aufgestellte Liste.

selbst noch als Provisorium bezeichnen: „Malheureusement la, |

synonymie de ces especes laisse encore beaucoup ä desirer au point

de vue de l’attribution larvaire; nous estimons que pour plusieurs

d’entre elles il y a lieu de proceder a de nouveaux elevages pouf

savoir exactement & quelles especes se rapportent les larvesconnues

Durch Zuchtversuche habe ich zu den bis jetzt ie

DER PONTE

kannten folgende Arten neu bestimmt:

“Dictyopterygella vecta Kmpy,.,

Taemiopteryx Rısı Mort.,

Chloroperla helvetica Schoch,

Protonemura praecox Mort.

Ich will diese Arten daher näher beschreiben und abbilden.

Zus

1. Dietyopterygella reeta Kmpy.

i (Fig. 8.)

Sie ist die erste bis jetzt bekannte Larve der Gattung Diet

terygella. Die Imago ist in Deutschland bisher auch nur selten

beobachtet worden. Nach Klapälek (‚Revision europäischer

Dietyopterygiden”, 1906) ist sie hauptsächlich über Nordeuropa

(Schottland, Skandinavien, Finnland, bis nach Sibirien hinein)

verbreitet. In der Hohen Tatra und im Riesengebirge soll sie häu-

figer vorkommen. Le Roi (‚Zur Kenntnis der Plekopteren‘, 1912

gibt neuerdings zwei weitere deutsche Fundorte an. Er besitzt

ein Männchen von dem Schneifel-Rücken in der Eifel und ein Männ-

chen von dem Schauinsland im Schwarzwald. Im Mai 1917 habe

ich im Rösper-Wald an der Eder mehrere Exemplare, Männchen

und Weibchen, gefangen. Über die Dauer der Flugzeit vermag ich

keine näheren Angaben zu machen, da ich in genannter Gegend nur

kurze Zeit (auf Urlaub) weilte. Im Jahre 1919 unternahm ich

häufiger Exkursionen ebendorthin, fand aber nur drei Männchen

und zwei Weibchen. Die Larven in dem schnellfließenden Wasser

zu suchen, ist sehr schwierig, zumal sie durch ihre Färbung vor-

trefflich geschützt sind, es sei denn, daß in der heißen Jahreszeit

kurz vor der Flugperiode der W asserstand ziemlich niedrig ist,

was in der Eder jedoch selten eintritt. Immerhin hatte ich das

Glück, einiger Larven, die ans Ufer kriechen wollten, um sich zu

eh PR ee

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren 23

Er erwandeln, habhaft zu werden. Durch Zuchtversuche ermöglichte

z h nach dem Ausschlüpfen der Imagines die genaue Art-

= DieKör rp erlänge der ausgewachsenen Nymphe beträgt beim

Weibchen 19—21, beim Männchen 1—14 mm. Die Farbe ist im

‚allgemeinen rotbraun. Der Kopf ist mäßig groß und leicht ge-

_ wölbt. Das Labrum ist

2 licher Farbe deutlich

hervor. Auf der Stirn

_ zwischen den Punktaugen

3 iegt ein heller, rauten-

_ dörmiger Fleck, dessen

_ hintere Ecke bis zum

_ Gipfel der Gabellinie

eicht und an dieser Stelle

noch in zwei ebenfalls

_ helle Linien ausgezogen

it, die sich unter einem

2 inte befindet sich auf

_ jeder Seite ein orange-

_ farbener eiförmiger Fleck

_ mit dunkler Innenfläche.

Die Backen treten vor

den halbkugelförmigen Facettenaugen bis über die Antennen-

basis hinaus stark hervor. Die drei Ocellen sind in die Ecken eines

zleichschenkeligen Dreieckes gestellt. Für das zur Unterscheidung

ler Arten von Klapälek in der Systematik eingeführte Verhältnis

ler gegenseitigen Entfernung der hinteren Punktaugen zum Ab-

stand vom Innenrande der Augen fand ich: 42:31 und für das

® /erhältnis der Entfernung der hinteren Punktaugen vom vorderen

€ ‚ Heft

Fig. 8. Dictyopterygella recta Kmpy. Larve.

94 Hermann Mertens:

Punktauge: 42:29. Die Antennen sind stark, ihre Basalglieder ji

etwa viermal so breit als lang; in der Mitte erst sind die Glieder so

lang wie breit und nehmen nach der Spitze hin, zugleich dünner

werdend, an Länge zu.

Das Pronotum hat eine rechteckige Gestalt mit abgerundeten

Ecken und ist etwa so breit wie der Kopf mit den Augen. Vorder-

und Hinterrand sind von einer deutlich dunkleren Linie und die

Seitenkanten gelblichbraun gesäumt; der Mittelkiel ist deutlich ©

sichtbar; an ihn lehnt sich in jedem Seitenfelde ein nach außen

konkaver heller Streifen an. Einzelne heller gehaltene Punkte

liegen in den beiderseitigen Feldern zerstreut. Auf dem Meso- und.

Metanotum heben sich die lichten Stellen auf braunem Unter-

grunde nicht immer gleich deutlich hervor. Die Zeichnung auf der

Mitte des Mesonotums läßt jedoch die nahe Verwandtschaft mit der

Gattung Perlodes erkennen. Die Flügelscheiden des Weibchens

sind zumeist gelblich, die des Metanotums reichen bis zum

dritten Abdominalsegment. Beim Männchen dagegen kann

man kaum die Flügelscheiden erkennen, da die Imago bra-

chypter ist.

Die Beine sind mittelstark gebaut und spärlich mit

kurzen, starken Börstchen besetzt. ‚Außerdem trägt die Tibia

an der Außenseite einen dichten Saum von langen, weichen

Haaren.

Die Dorsalsegmente des Abdomens sind dunkelrotbraun.

Bei schön ausgefärbten Exemplaren zeigen sich, besonders auf

den letzten Segmenten, kreisförmige orangegelbe Makel. Das letzte

Segment ist in der Mitte stumpfwinklig nach hinten vorgezogen

und bedeutend heller gehalten. Die Subanalklappen sind stark

entwickelt, klaffend und hinten eiförmig abgerundet. Auf der

hinteren Hälfte der einzelnen Segmente finden sich kleine”

Härchen, bezw. Borsten vor; es ist das eine Eigentümlichkeit,

die ich bei den nahe verwandten Perlodes-Arten nicht vor-

gefunden habe. Sollte das vielleicht ein spezifisches Merk-

mal der Gattung Dictyobterygella sein? Diese Frage muß

ich offenlassen; sie dürfte aber für die Systematik nicht ohne

Bedeutung sein.

Die ganze Unterseite des Tieres ist gleichmäßig gelblich

gefärbt. Bei den weiblichen Nymphen ist am hinteren Rande der

achten Ventralplatte ein ganz kleiner, jedoch deutlich sich ab-

hebender dunkler Strich wahrnehmbar. Es ist das der einzige

sekundäre Sexualcharakter bei jungen Larven, der die weib-

lichen Individuen von den männlichen zu unterscheiden ge-

stattet.

Borsten.

Die Schwanzfäden sind stark entwickelt und enthalten

30—835 Glieder. Diese sind an der Basis bedeutend breiter als

lang, während an der Spitze das umgekehrte Verhältnis besteht.

Die einzelnen Glieder besitzen am Hinterrande kurze, aber starke

“

ver?

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren 25

2. Taeniopteryx Risi Mort.

(Fig. 9.)

Diese Form wurde zuerst von Morton im Jahre 1896 be-

schrieben. Sie findet sich in Irland, Schottland, England, Norwegen,

im Alpengebiet, in den Vogesen, Pyrenäen. In Deutschland ist

sie in neuerer Zeit ebenfalls öfter beobachtet worden. Steinmann

(1907) erwähnt sie aus dem

Schwarzwald bei Säckingen. Le

Roi (1913) und Klefisch (1915)

‚geben mehrere Fundorte in der

Rheinprovinz an. Ich sammelte

zahlreiche Imagines an den Ge-

birgsbächen des Sauerlandes, wie

Gleie, Röspe, insbesondere Flape-

bach unterhalb Kohlhagen. Diese

Bäche entspringen durchweg in

rauhen Höhenlagen und führen

das ganze Jahr hindurch sehr

kaltes Wasser. Es scheint also

diese Art zu den stenothermen

Kaltwassertieren zu gehören. Die

Larve lebt am Boden der Ge-

wässer zwischen Kies und Laub-

ansammlungen. Im Februar sucht

sie ruhigere Stellen auf, um im

März oder April in den Blatt-

achseln oder unter den Blättern

‚des großen Lattichs die Meta-

morphose zu vollziehen. Ich lasse

die Beschreibung der noch unbe-

kannten Larve folgen:

Die Körperlänge beträgt

etwa 12 mm; die Farbe ist rot-

braun. Der Kopf ist an der

Oberseite stark gewölbt, hinten ab-

gerundet, nach vorn spitz zulau-

fend. Die Oberlippe ist ziemlich

stark vorgezogen und wie die

hakige Spitze des Entenschnabels

nach unten gebogen, so daß da-

durch die Mundöffnung fast ausge- 5

Sprochen ventral zu liegen kommt. Der Kopfschild ist vorn etwas

heller und durch die M-Linie, die hier jedoch wellenförmig erscheint,

deutlich gegen die Stirn abgegrenzt. Die Stirn und das Hinterhaupt

sind ohne Zeichnung. Die Gabellinie springt bei dieser Art ziemlich

_ weit, etwa bis zur Mitte des Kopfes, vor. Die Entfernung der

hinteren Punktaugen ist deutlich doppelt so groß als ihr Abstand

2. Heft

Fig. 9. Taenioptery& Risi Mort.

Larve.

26 Hermann Mertens:

vom Innenrande der Augen. — Die Antennen erreichen die Länge

des ganzen Körpers und man erkennt daran sofort auf den ersten

Blick die Gattung. Sie bestehen aus 70—80 Gliedern. Die drei

ersten, insbesondere das Basalglied, sind sehr kräftig entwickelt.

Der Thorax zeigt auf der Oberseite eine durchweg gleichmäßig

dunkle Färbung. Das Pronotum hat die Form eines Trapezes,

dessen vorderer Rand in der Regel stumpfwinklig vorgezogen

und dann immer hell gehalten ist. Die Flügelscheiden des Meso-

notums sind länglich, die des Metanotums sind stumpf dreieckig

und zeigen die Form der Hinterflügel der Imago. An der Basis

jeder Flügelscheide befindet sich =

stets ein heller, eiförmiger Fleck.

Auch das hintere Feld des Meso-

und Metanotums ist jederseits der

Mittellinie etwas heller gehalten.

Die Beine sind mittelstark

gebaut, die Schienenander Außen-

seite befranst. Daserste und zweite

Fußglied sind zusammen etwa so"

lang wie das dritte.

Das Abdomen ist schlank

und zeigt eine gleichmäßige Fär-

‘bung. Das letzte Glied ist bei

Weibchen stumpfwinklig vorge-

zogen, beim Männchen dagegen

ist es ziemlich spitz. Unter ihm

treten jederseits die hörnchen-

förmigen Subanalklappen hervor.

Die Schwanzfäden sind sehr lang

und kräftig. ;

Die Unterseite des Tieres

ist hellgelb. Das Sternit des neun-

ten Abdominalsegments ist in eine

parabolische Platte verlängert, die

noch den zehnten Ring uberra Zu

3. Chloroperla helvetica

Schoch. (Fig. 10.)

Chloroperla helvetica Schoch

wird von Klapälek als eine ın

Deutschland vorkommende Art

\ bezeichnet; nähere Angaben des

Fig. 10. Fundortes macht jedoch Klapälek .

Chloroperla helvetica Schoch. nicht. Auch vermisse ich in en

Larve. sonstigen Literatur diesbezügliche

Angaben. Ich beobachtete diese

Form seit mehreren Jahren in kalten Quellwässern des oberen

Sauerlandes und hielt sie deshalb für ein stenothermes Kalt -

Biologische und morphologische Untersuehungen an Plekopteren 927

wassertier. Später aber fand ich sie auch in langsam fließenden

Waldbächen der seichten Rheinniederung, so z. B. im HöselerWald

bei Düsseldorf. Das Tier hält sich am liebsten zwischen zusammen-

geschwemmtem Buchenlaub auf. Da diese Form gegen Sauerstoff-

mangel weniger empfindlich ist als andere kiemenlose Arten, so

läßt sie sich leicht in jedem Aquarium ohne besondere Vorrichtungen

5 züchten.

Die Körperlänge beträgt 12—15 mm, die Farbe ist

dunkelgrün. Nur der vordere Teil des Kopfschildes, ein Makel

zwischen den Punktaugen und ein Fleck an jedem Punktauge

sind heller. Auf dem Hinterhaupte finden sich ebenfalls jederseits

Bje zwei lichtere Stellen.

Auf der hinteren Hälfte des Mesonotums ist in der Mitte eine

eiförmige Stelle von einem dunklen Rand umgeben, der sich noch

_ weiter nach vorn rechts (bezw. links) außen fortsetzt. Das Meta-

notum weist zu beiden Seiten der Mittellinie je eine Y-förmige

dunklere Zeichnung auf.

Das Abdomen trägt eine mehr ‚braune Färbung.

Die Antennen, die Cerci und die Beine sind hellgelb und dicht

mit feinen Härchen besetzt. Das dritte Fußglied ist etwa viermal

so lang als das erste und zweite zusammen.

4. Protonemura praecox Mort.

Diese Art wurde zuerst von Morton 1894 in Großbritannien

(am Clyde, in Parthshire und Manchester) gefunden als die früh-

zeitigste Nemuride unter den Frühlingsformen. Ris (1902) fand

_ am Zürichberg ein Weibchen, das ‚sehr wahrscheinlich, hierher-

gehört“, doch ‚‚ist für die Schweiz das Heimatrecht durch weitere

Funde von Männchen sicherzustellen‘. Neuerdings hat siele Roi

(1913) im Endertal bei Kochem an der Mosel und in der hohen

_ Eifel beobachtet. Weitere Fundorte sind bisher nicht bekannt.

Ich fand diese Art in kleineren Zuflüssen der Lenne und Ruhr,

- wie Gleie, Hesperbach. Wegen ihrer im Vergleich zu anderen Nemu-

riden schon weit fortgeschrittenen Entwicklung fiel sie mir auf

und ich ermöglichte durch Zuchtversuche ihre Bestimmung. Sie

bewohnt nur die ganz sauberen, durch technische Betriebe nicht

- verunreinigten Stellen des Wassers. Dort trifft man sie schon im

_ Oktober an raschfließenden Stellen auf kiesigem Grunde vereinzelt

an. Im Januar, Februar begibt sie sich an ruhigere Stellen und

hält sich dann am liebsten zwischen Laub und Reisig auf und an

den Wurzeln des großen Huflattichs. Da bei den Nemuriden in

den einzelnen Gattungen fast alle Arten beinahe den gleichen

Habitus zeigen, mir es aber nur auf eine genaue Determination

meiner Larve ankommt, so sehe ich ven einer Veröffentlichung

der Totalfigur ab. Gute und weit sicherere Anhaltspunkte ge

währen dagegen die Genitalsegmente, die ich daher abbilde.

Die Körperlänge beträgt 8—10 mm, die Farbe ist dunkel-

- rotbraun, nur der Prothorax ist etwas lichter. Auch die Unterseite

2tleft

98 Hermann Mertens:

ist ein wenig heller gehalten. Der ganze Körperbau zeigt die den

Nemura-Arten eigentümliche gedrungene Gestalt. a

Der Kopf ist breiter als lang, nach vorn zu schmäler werdend.

Die Stirn bildet ein gleichseitiges Dreieck und ist deutlich durch

eine Gabellinie von dem Hinterhaupt getrennt. Die Fühler sind

ziemlich klein, etwa 6 mm lang, borstenförmig, aus 50—60 Gliedern

bestehend. Das basale Glied ist besonders stark, zylinderförmig,

etwa doppelt so breit als lang. Das zweite Glied, das Pedicellum,

ist nur etwa halb so groß als das erste. Die einzelnen Glieder sind

am Grunde stärker und kürzer, erst gegen die Mitte zeigen sie

gleiche Länge und Breite und von da an nehmen sie bis zur Spitze

hin noch weiter an Länge zu. Sämtliche Glieder, sind am Vorder-

rande mit einem Kranze kleiner, sehr kurzer Tastkörperchen |

besetzt.

Das Pronotum ist breiter als lang, etwa so breit wie der

Pe:

erg

= ASS

Kopf samt den Augen, nach hinten zu nur wenig verschmälert, 7

die Vorder- und Hinterecken sind kaum 'merklich abgerundet,

Vorder- und Seitenrand mit kurzen Börstchen bewehrt, die Mitte 4

ist von einer gelben Naht deutlich durchzogen.

Meso- und Metanotum sind dunkler und nur mit einer

helleren Mittellinie versehen; die Flügelscheiden abstehend, sack-

förmig, bei reifen Nymphen bis zum dritten Abdominalsegment

reichend. Die Beine sind kurz und rundum mit kleinen Dörnchen

4 EIN SE EN

besetzt, die Schenkel sehr breit und abgeplattet, die Schienen

bedeutend schmäler. #

Das Abdomen ist von etwas hellerer rotbrauner Farbe und

von walzenförmiger Gestalt. Beim Männchen ist der neunte

EEE

Fig. 11. Fig.’ 12.

Protonemura Praecox Protonemura praecox Mort.

Mort„ Barver Larve. 3

Das Hinterleibsende Das Hinterleibsende des 2 N.

des & von. unten. von unten. \

Ventralring deutlich dreieckig vorgezogen (Fig. 11). Unter diesem |

Dreieck scheint bei Nymphen, die kurz vor der Metamorphose

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren 29

stehen, die Bauchblase schon deutlich durch. Der zehnte Ring

ist vollständig geteilt. Die Subanalklappen sind länglich, an der

Spitze nur wenig abgerundet und nicht so weitklaffend wie beim

Weibchen. Die zehnte Dorsalplatte läuft nach hinten stumpf-

winklig aus.

Beim Weibchen (Fig. 12) befindet sich auf der Mitte der

achten Ventralplatte eine gut sichtbare chitinisierte kurze Ouer-

leiste. Die zehnte Ventralplatte fehlt. Es sind nur die nach der

Mitte spitz zulaufenden Seitenstücke zu sehen. Die Subanalklappen

sind weitklaffend und stark abgerundet.

Die Schwanzfäden bestehen im Durchschnitt aus 30 Glie-

dern. Die ersten sind bedeutend breiter als lang, das zehnte

etwa so breit wie lang, während die letzten stets noch an Länge

zunehmen. Die einzelnen Glieder sind am Hinterrande mit zehn

bis zwölf dicken, kräftigen Borsten bewehrt, die an den Enden

der Schwanzfäden etwa ein Drittel der Länge des Gliedes erreichen.

Die Larve von Prot. pr. M. atmet durch Tracheenkiemen,

die sich auf der weichen Haut am Vorderrande des Prothorax be-

finden. Sie bestehen jederseits aus drei wurstförmigen weißen

Schläuchen, die an den Enden verjüngt sind. Die beiden äußeren

Kiemen sind am Grunde miteinander verbunden und durch eine

Chitinleiste von dem dritten, längeren Faden getrennt. Alle sechs

"Kiemenschläuche persistieren bei der Imago in gleicher Größe.

Die Oberfläche ist dann aber mit zarten Chitinbörstchen reichlich‘

überzogen.

2, Heft

30 Hermann Mertens:

Innere Genitalien.

Die Morphologie der Genitalanhänge wurde zuerst von

Morton und dann von Klapälek für die Systematik der Plekop-

bekannten Formen Beschreibungen und Abbildungen der äußeren

Genitalien vor. In seinem Werk: ‚Die Geschlechtsteile der Plekop-

Sexualtypus näher beschrieben. Bei dem Artenreichtum

der Plekopteren ist damit aber unsere Kenntnis immer noch als

Sexualdrüsen im wesentlichen stets die charakteristische Gestalt

der betreffenden Gruppe aufweisen, so wird doch das eine oder

teren nutzbar gemacht. Da sie für die Unterscheidung der Arten

jetzt unentbehrlich geworden ist, liegen auch von allen bisher £

teren hat Klapälek auch den inneren Genitalien schon a

Aufmerksamkeit zugewandt und aus einzelnen Gruppen einen

lückenhaft zu bezeichnen, und es dürfte sich lohnen, alle Arten &

einer genaueren Prüfung zu unterziehen. Mögen dabei auch die

andere besondere Merkmal gerade die spezifische Eigentümlichkeit

des Artindividuums zum Ausdruck bringen.

Aus der Familie der Leuctriden untersuchte ich

1. Leuetra prima Kmpy.

deutlich nach ihren innern Anlagen zu erkennen. Bei dem Männ-

chen (Fig. 13) findet man die paarigen Hoden (7), die aus acht ”

bis elf wurstförmigen Schläuchen zu einem Quirl angeordnet sind. 1

Die Mitte dieses Quirls hat bei frischen Exemplaren eine fleisch-

rote Farbe. Das Innere der einzelnen Schläuche erscheint, als Ganzes

betrachtet, mit einer flockigen Masse gefüllt, aus der die Spermien

gebildet werden. Die Samengänge (Vd) sind noch ziemlich eng

und durchscheinend. In diesem Zustande bleiben sie bis kurz

nach der Metamorphose. Dann aber werden sie weitlumig und bilden

sich zu ansehnlichen Samenbehältern um, während die Follikel

vollständig zusammenschrumpfen. Kurz vor ihrer Ausmündung

sind die Samengänge mit einer unpaaren mehr keulenförmigen

Blase versehen, die als Vesicula seminalis (Vs) anzusprechen ist.

Die Genitalöffnung liegt zwischen zwei säbelartigen Chitinstäb-

chen (7), die ihrerseits noch zwischen zwei modifizierten, gleich-

falls gekrümmten, aber mehr dornartigen Subanalklappen CH

stehen. Die beiden säbelartigen Chitinstäbchen, die Titillatoren,

sind auf den einander zugerichteten Flächen mit je einer feinen

Rinne versehen, durch welche die Samenflüssigkeit herausfließt.

Da es bisher fraglich war, ob hier wirklich die Chitingräten En

artig ausgehöhlt seien oder jede für sich eine Röhre bildeten, und N

das mikroskopische Bild keine volle Klarheit schuf, bettete ich

die von einem lebendfrischen Exemplar abpräparierten Gräten

auf einem heizbaren Objekttisch in Glyzerin ein. Wären nun die

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren 31

Titillatoren röhrenartig gewesen, so würde sich infolge der Er-

-wärmung die Luft auch in der Röhre ausgedehnt haben und an

den Enden ausgetreten sein, was aber nicht erfolgte. — Die Chitin-

räten besitzen an ihrer Basis einen Gelenkhöcker (G), der in eine

"Pfanne am Hinterrande des neunten Segments greift. Bei der

‚opulation wird, wie schon

rüher erwähnt, der Hinter-

leib des Männchens von der

Weibchens geführt. Durch

starke oberhalb des Höckers

- dorsal inserierende Muskel-

bänder (M) werden dann die

Titillatoren angezogen und

reifen wie Haken in die

agina ein. Gleichzeitig aber

_ spreizendiedornartigen Sub-

nalklappen seitlich ausein-

nder (Fig. 13) und stellen

uf diese Weise offenbar eine

nnigere Verbindung der bei-

den Geschlechter her. Man

ann diesen Vorgang sehr

chön an einem lebend-

rischen Präparat veran-

chaulichen, wenn man mit

einer Nadelspitze etwas

oberhalb des Höckers ven-

_ tral tastet.

— Die männlichen Ge-

_ schlechtsprodukte,dieSper-

‚en, sind außerordentlich

in und darum, besonders

r auch wegen ihrer relativ

E 3 Fig. 13. Leuctra prima Kmpy.

Hi en Rue en Männlicher Geschlechtsapparat.

LS H = Hoden, Vd—= Vas deferens, Vs =

en zu sehen. Bei 1260- Yesicula seminalia, T = Titillatoren,

cher Vergrößerung ei- Sk Subanalklappen, M = Muskel-

einen sie als vierkantige bänder, G@ = Gelenkhöcker:

Pünktchen, die aber ziem-

(ch deutlich einen runden Kern erkennen lassen und von einem

4 1

Schwanzfaden in lebhafter Bewegung gehalten werden.

Die inneren weiblichen Genitalien (Fig. 14) haben zwei

getrennte Eierstöcke. Diese tragen, was mir bei allen untersuchten

Leuctriden im Gegensatz zu anderen Plekopteren besonders auf-

gefallen ist, nur wenige, etwa 50—60 Eiröhren (O0), die ihrerseits

4016 Eianlagen erkennen lassen, von denen jedoch nur 4—6 ent-

' Wicklungsfähig sind. Die Eierschläuche stehen jederseits auf einer

> 2, Heit

@ A,

3° Hermann Mertens:

trifft. Bevor die Eier befruchtet werden, sammeln sie sich in 0

sackartig erweiterten Eileitern, die dann getrennt in die Vagina (V

einmünden. Letztere besitzt etwa die Länge eines ne

Fig. 14. Leuctra prima Kmpy.

Weiblicher Geschlechtsapparat.

O0 = Eiröhren. V = Vagina, M = Muskelbänder, R = Receptaculum

seminis, Ch = Chitinring. |

segments und ist jederseits durch einen starken Muskel (M) aı

dem ventralen Chitinskelett befestigt. An ihrem Ende befindet sic h

(R). Dieser ist gegen die Vagina durch einen kräftigen, fast h

eisenförmig ausgebogenen zackigen Chitinring (Ch) abgegrenzt.

Ein solcher auffallend sich abhebender Chitinring findet sich, ı

soweit ich bisher feststellen konnte, nur bei den Leuctriden vor,

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren 33

und er dürfte darum eine der morphologischen Beschaffenheit

der inneren männlichen Genitalien entsprechende Aufgabe haben.

"Die bei den Männchen stark ausgebildeten Titillatoren dringen

ohne Zweifel bis in diesen Ring vor und leiten dann die Samen-

flüssigkeit in das Receptaculum seminis (R) über.

Die weiblichen Geschlechtsprodukte, die Eier, haben eine

oft kugelige, oft ausgesprochen eiförmige Gestalt. Wegen ihrer

fast glashellen Färbung sind sie nicht leicht wahrzunehmen. Sie

führen einen im Innern etwas exzentrisch gelegenen Kern, in dem

man, besonders bei gefärbten Objekten, das Kernkörperchen

gut sehen kann. Die Hauptmasse bildet aber, wie auch Balbiani

bei vielen anderen Insekten gefunden hat, der sogenannte ‚‚Vi-

-tellus nutritif““, der sich in frischem Zustande in Form stark licht-

brechender Kügelchen deutlich hervorhebt. Die bei den Perliden,

Perlodiden und Chloroperliden sehr stark ausgebildete und mit

Höckern versehene Chorionschicht erscheint hier stark rudimentär.

Bei gut ausgereiften Eiern findet man auch an dem spitzen Pol

eine zum Eindringen der Spermien vorgebildete Öffnung, die

Mikropyle, vor.

2. Leuetra hippopus Kmpy.

Die inneren männlichen Genitalien dieser Art zeigen eine

ähnliche Anordnung wie die von Leuctra prima. Die paarigen

Hoden, die aus zehn hörnchenförmigen Schläuchen bestehen,

Sitzen jederseits auf einem langen Samengang, der dorsal vom Darm

in schlangenförmigen Windungen liegt. Der Gang ist bei dieser

Art zwischen dem zweiten bis vierten Segment auffallend schmal,

erweitert sich dann aber verhältnismäßig stark, da

Samens dient. Beide Vasa deferentia vereinigen sich

kurzen Ausführungsgang. Dieser trägt hier eine ein-

er in seinem unteren Teil zur Aufspeicherung des

im achten Segment zu einem gemeinschaftlichen

Tache Vesicula seminalis in Gestalt eines kurzgestielten

Bläschens. Fie. 15

Die innern weiblichen Genitalien sind eben- ern hir er

falls paarig. Die Eileiter münden getrennt in die Dus ne

Vagina ein, die vorn ein kugelförmiges, jedoch fla- een

‚cheres Receptaculum besitzt. Letzteres ist wiederum aus dem weib-

- durch einen scharf umrissenen, dunklen Chitinstreifen lichen Ge-

jedoch nicht wie bei Leuctra prima hufeisenförmig

gegen die Vagina abgegrenzt. Dieser Streifen ist ee

ausgebogen, sondern zeigt stets die für diese Specis typische Form

eines lateinischen A (Fig. 15).

3. Protonemura praecox Mort.

_ Diese von mir untersuchte Art gehört nach der Organisation

ihrer äußeren Genitalien in die dritte von Klapälek aufgestellte

Gruppe der Nemuriden. in die Cinerea-Gruppe. Klapälek

Archiv fü :

rchiv useetichts 3 2, Heft

a et ee Hermann Mertens:

schreibt (1896, p. 20): „Ich habe leider nicht Gelegenheit gehabt,

die Anatomie einer Art aus der dritten Gruppe zu studieren, weil

die ebene Gegend von Wittingen das nötige Material nicht liefert,

doch kann ich auf die Arbeit von Gerstäcker (1873) hinweisen,

welche eine gründliche Beschreibung der Geschlechtsteile von

Nemura marginata Pict. enthält.‘‘“ Gerstäcker beschreibt und bildet

auch beiNemura marginata die Hoden als zwei lange Gefäße ab,

welche sich dann zu einem unpaaren Gang verbinden. Klapälek

bezweifelt diese Form (p. 31): „Ich kann nicht die Bemerkung une :

drücken, daß es Dr. Gerstäcker nich

gelungen ist, die ganzen Genitalien

herauszupräparieren, so daß die BE

den selbst abgerissen und die lansc

Gänge nur ihre Ausführungsgänge

sind. Ich bedaure noch einmal, daß

ich nicht Gelegenheit gehabt habe,

selbst diese zu zergliedern und so |

diese interessante Frage zu lösen.“

In seiner später (1900) erschienenen

„Plekopterologicke studie” gibt Kla-

pälek auch nur einige Zeichnungen

zur Morphologie der Genitalanhänge T

von Nemura lateralis Pict., Nem. '

nitida Pict., Nem. cinerea Oliv. Da

bis jetzt überhaupt noch keine Ab- 5

bildung der inneren Genitalien einer

Species aus der Cinerea-Gruppe vor- r

3 liegt, so mag eine solche mit Be-

3 schreibung folgen. |

Em, : Die inneren männlichen Geni-

talien von Protonemura praecox Mort. .

(Fig.16) liegennicht, wie Gerstäcker

Fig. 16. Protonemurapraecox Mort. berichtet, der Bauchwand des Hin- R]

Männlicher Geschlechtsapparat. terleibes auf, sondern ruhen dorsal

= Hoden Di Dias: vom Darm an der Rückenfläche des

ejaculatorius. Körpers. Die Hoden (4) befinden

sich im ersten Abdominalsegment

und bestehen aus einem einzigen Büschel von zwölf länglichen |

Drüsen, die die Gestalt einer Gurke besitzen. Im reifen Nymphen-

stadium sind die Drüsenbläschen außerordentlich prall und leicht

sichtbar; sie schrumpfen aber kurz nach der Metamorphose

stark zusammen, daß es angestrengter Aufmerksamkeit beda

sie bei der Präparation aufzufinden. Diese Tatsache mag es auch |

wohl erklärlich erscheinen lassen, daß es Gerstäcker selbst bei

einer größeren Anzahl von ihm untersuchter Individuen nicht

gelungen ist, die Hoden zu entdecken. Dort, wo die Follikel =

münden, teilt sich die einfache Röhre in zwei Samengänge, dit

in zahlreichen \ indungen nach hinten bis zum achten Abdominal-

Ri) 2

4 2 .

a; a

£ S

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren 35

segment verlaufen. Bei ganz jungen Exemplaren sind diese Gänge

nur dünn, sie werden aber schon auf dem Nymphenstadium weit-

Jumiger und füllen sich zuletzt in solchem Maße mit Samenflüssig-

keit an, daß sie Gerstäcker fälschlich als die eigentliche ‚‚Sperma-

produzierende Drüse“ angesehen und als solche abgebildet hat. Im

achten Segment biegen die Samenleiter um und verlaufen wieder,

‚etwas gewunden, nach vorn, bis sie sich im zweiten Segment zu

einem unpaaren Gang (D) vereinigen. Letzterer verläuft dann

Fig. 17. _Protonemura praecox Mort. Weiblicher Geschlechtsapparat.

0 = Eiröhren, R = Receptaculum seminis, V = Vagina, S = Sub-

| genitalplatte (gestrichelt gezeichnet).

fast gerade nach hinten und ist außerordentlich starkwandig.

Dieser ziemlich resistente Endteil des inneren Geschlechtsapparates

hat offenbar die Samenflüssigkeit nach außen zu treiben, ist also

‚seiner Aufgabe entsprechend als Ductus ejaculatorius anzusehen.

Sein Austritt erfolgt an dem zungenförmigen, nach oben gebogenen

‚Gipfel der neunten Ventralplatte.

R ; 3% 2, Heft

3b. Pos 5 Hermann Mertens:

Die inneren weiblichen Genitalien (Fig. 17) besitzen ein

‚mächtig entwickeltes Ovarium (0). Die Eiröhren sind so zahlreich,

daß sie den gemeinschaftlichen Gang vollständig bedecken. Die

Eileiter münden getrennt in die Scheide. Diese ist von ungefähr

eiförmiger Gestalt und mit einer sehr starken Muskulatur ver

sehen. Auf der Scheide befinden sich zwei Blasen (R), die im ent

leerten Zustande den Eindruck eines stark zusammengeschrumpften

Blattes machen. Die eine Blase sitzt mit einem kurzen Stielchen

vorn auf der Scheide zwischen den dort einmündenden Eileitern.

Die andere inseriert auf der dorsalen Seite der Scheide und füllt

den Raum zwischen Vagina und Rücken aus. Da beide Blasen

vor der Begattung vollständig leer erscheinen, nachher aber mit

Spermien angefüllt sind, müssen sie

als Samenbehälter angesprochen

werden. Der Scheideneingang (V)

ist durch zwei seitliche Höcker (Fig.)

verschließbar und liegt unter der

Subgenitalplatte verborgen. 4

Fig. 18 gibt das Hinterleibsende

des Weibchens mit der Subgenital-

platte (S) wieder. Letztere hebt sich

durch ihre dunkle Färbung stark

gegen den braunen Hinterkörper ab.

In der Medianlinie ist die Platte tief

H gefurcht, so daß sie, von vorn ge

Fig. 18. Protonemura praecoe Sehen, dem Anblick zweier neben-

Mort. 9. einander liegender Dachziegel ähnelt.

Das Hinterleibsende von unten. Die Seitenränder sind durch dünn

5 = Subgenitalplatte. Chitinfalten mit der Bauchplatte

- verbunden, so daß die Platte bei

der Kopulation weit abgehoben werden kann. m

Vergleichen wir nun die Geschlechtsteile der Leuctriden

und Nemuriden, so fällt uns bei Zeuctra zunächst die paarig ;

Entwicklung der inneren Genitalien auf. Im Gegensatz zu den

übrigen Plekopteren, die eine einfache, schlingenförmige Genital-

anlage besitzen (ausgenommen noch Capnia) bilden die Leuctriden

also eine gesonderte und selbständige Gruppe. Sie stellen aber |

damit ein Bindeglied zwischen den anderen Insekten und ihren

infolge der merkwürdig angelegten Genitalien isoliert dastehenden

Stammesgenossen dar. Die Nemuriden hingegen besitzen die

schlingenförmige Genitalanlage. Sie stehen jedoch den Leuctriden

wieder am nächsten, da sie mit ihnen allein die typisch schlauch-

förmige Gestalt der Hodenfollikel gemeinsam haben, während

die Follikel aller anderen Plekopteren ausgesprochen bläschen-

artig sind. Da beide Gattungen jeglicher Schleimdrüsen, die

wir sonst bei den Genitalien der übrigen Plekopteren ziemlich

häufig antrefien, entbehren, erscheinen sie im allgemeinen niedrig

organisiert. N

Biologische und morphologische Untersuchungen an Plekopteren 37

Schlußbemerkungen.

Die in vorliegender Arbeit, niedergelegten biologischen Be-

obachtungen erstrecken sich auf einen Zeitraum von mehreren

Jahren. Manche interessanten Fragen, wie die der Kopulation

und der Eiablage, harren jedoch noch bei vielen Gattungen ihrer

Lösung. Unsere Kenntnis vom Larvenleben der Plekopteren

vollends ist auch weiterhin als höchst lückenhaft zu bezeichnen,

da die weitaus größte Zahl der Larven wegen ihrer versteckten

Lebensweise nicht einmal aufgefunden, geschweige denn beschrieben

ist. Hier bleibt dem Entomologen noch ein dankbares Feld der

Betätigung offen. Auch in der inneren Organisation, so besonders

der Geschlechtsorgane, finden wir die mannigfachsten Differen-

zierungen, die selbst bei nahe verwandten Arten einen recht er-

heblichen Grad erreichen können. Lohnen dürfte sich ferner auch

ein eingehendes Studium der verschiedenen Respirationsverhält-

nisse und des Nervensystems. Ich muß es mir im Rahmen dieser

Arbeit versagen, auf nähere Einzelheiten einzugehen, werde aber

dieser interessanten Tiergruppe auch weiterhin meine Aufmerksam-

keit zuwenden.

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in: Deutsch. Ent. Zeitschr. 19222),

!) Hinweise auf neuere ausländische Literatur verdanke ich Herm 4

Privatdozenten Dr. H. H. Wundsch.. r

2) Erschienen während der Drucklegung dieser Arbeit.

Dr. Fr. Lenz: Stratiomyidenlarven aus Quellen 39

{

Stratiomyidenlarven aus Quellen.

Ein Beitrag zur Metamorphose der Stratiomyiden.

2.Von. ;

Dr. Fr. Lenz.

Aus der Hydrobiologischen Anstalt der Kaiser-Wilhelm-Gesellschaft

| zu Plön.

(Mit 22 Abbildungen )

| Es ist eine allbekannte Tatsache für jeden, der sich

mit Dipteren beschäftigt, daß die Larven-Systematik noch sehr

im Argen liegt, mag die Imaginal-Systematik auch noch so viele

Arten festgestellt und beschrieben haben. Das spricht sich immer

wieder darin aus, daß in faunistischen und dergl. Arbeiten die Be-

Stimmungen der Dipterenlarven selten über die Gattung hinaus-

gehen. Wenn auch die Ziele solcher Arbeiten nicht auf dem Ge-

"biete der Systematik liegen, so bedürfen sie der letzteren doch

‚als unentbehrlichen Rüstzeuges, d. h. sie brauchen zur Lösung der

gestellten Probleme klare systematische Werte. Auch um ihrer

selbst willen darf die Systematik von der Forschung eine För-

derung erwarten, denn ihr Ausbau ist gleichbedeutend mit der

Erweiterung unserer Kenntnisse von den genetischen Zusammen-

hängen. Und gerade das Studium der Jugendformen der meta-

- morphen Tiere — also auch der Dipteren — dürfte eine nicht un-

wesentliche Rolle spielen bei der Lösung der vielen ungelösten

Fragen der Entwicklungsgeschichte. Für manche Dipterenfamilien

allerdings haben die letzten Jahre schon nennenswerte Resultate

gezeitist hinsichtlich dieser lange entbehrten Kenntnis der Meta-

morphösestadien. Stückweise — wie auf allen Gebieten -— muß

das Material herbeigeschafft werden. Bei Behandlung einzelner

Lebensgemeinschaften z. B. bietet sich schöne Gelegenheit

dazu. So hat sich in den Jahren 1919 und 1920 Prof. Thienemann-

Plön in besonderer Weise mit der Erforschung der Biocönose

von Quellgebieten beschäftigt. Unter anderen Dipteren wurden

als regelmäßige Bewohner solcher „kalten“ Quellen auch die

Larven aus einigen Gattungen der Familie der Stratiomyidenge-

funden. Die Gattung Oxycera war in drei, Nemotelus in einer

und Beris in zwei Arten. vertreten. Alle Arten wurden durch

Züchtung!) und Bestimmung der Imagines?) einwandfrei identi-

!) Die beim Durchsieben des feuchten Mulms der Quellsümpfe er-

haltenen Larven wurden unter annähernd natürlichen Lebensbedingungen

gehalten, indem sie in flache Glasschalen gebracht wurden, in denen sich

etwas moderndes Laub und sonstige faulende Pflanzenteile, die stets feucht

gehalten wurden, befanden.

*) Die Bestimmung übernahm in dankenswerter Weise Herr Prof.

Back, Frankfurt a. M.

2, Heit

FR Ei =

40 Dr. Fr. Lenz:

fiziert. Es handelt sich also nur um wenige Arten (eine früher ge-

züchtete Oxycera-Art aus der Sammlung Prof. Thienemanns kommt

hinzu) aus einer relativ kleinen und festumgrenzten Lebensge- |

meinschaft. Ihre Untersuchung und Beschreibung vermag demnach

lediglich einen Baustein darzustellen fürdieStratiomyidenlarven-

Systematik. Das bisher in der Literatur vorliegende ist spärlich

genug. Von der Gattung Oxycera hat Heeger (1856)?) zwei Arten |

beschrieben und .auf diese Beschreibung stützt sich die Grün-

bergsche Gattungsdiagnose für die Oxycera-Larven in der Brau- |

erschen Süßwasserfauna, wobei auch die Heegerschen Abbil-

dungen mit ihren Fehlern übernommen wurden. Bei Haliday

(1857)*) finden wir eine nur kurze Beschreibung einer Oxyceralarve,

deren Artbestimmung nur mit gewisser Beschränkung als sicher

zu gelten hat. Auch diese Darstellung mit ihren Abbildungen

sagt nicht sehr viel, dabei enthält aber auch sie zweifellos Beob-

achtungsfehler. Ich habe trotzdem alle drei Arten der beiden

genannten Autoren in die unten zu gebende Larven-Bestimmungs-

tabelle mit aufgenommen, da die hierzu erforderlichen a

aus den zitierten Beschreibungen zu entnehmen waren, sei es

positiv d. h. ausdrücklich erwähnt oder negativ d. h. nicht an

geführt und daher wohl als fehlend anzunehmen. Das Gleiche La

von der Beschreibung einer Nemotelus-Art bei Haliday (1857);

sie ist allerdings ausführlicher als die Oxycera-Beschreibung bai |

dem gleichen Autor. Eine weitere Nemotelus-Art ist kurz be-

schrieben bei Lundbeck (1907)°). Der Vollständigkeit halber

sind auch diese Arten in die Bearbeitung mit aufgenommen,

so daß die Abhandlung eigentlich den durch den Titel gegebenen

Rahmen überschreitet und alle bisher bekannten Arten der ge-

nannten Stratiomyiden-Gattungen umfaßt. Von Beris-Larven

existiert m. W. noch gar keine Beschreibung. De Meijere

(1916)°) beschreibt das Puparium einer Art. |

Die im folgenden zu gebenden Gattungsdiagosen für die

Larven der genannten drei Stratiomyiden-Gattungen können |

in Anbetracht des geringen Umfanges des untersuchten

Materials natürlich keinen Anspruch auf Vollständigkeit machen.

Es sollen daher nur diejenigen Merkmale hervorgehoben sein,

die zur Charakterisierung und Unterscheidung der bis jetzt be-

kannten Formen eine Rolle spielen. Als das wesentlichste Resultat

der Untersuchung möchte ich deshalb auf jeden Fall die Bestim-

mungstabellen ansehen. Hoffentlich erweisen sie sich als prak-

tisch verwendbar und bilden so ein Hilfsmittel bei der weiteren

Erforschung der Stratiomyiden-Metamorphose.

E Hl Re er

®2) Heeger, Sitzungsber. Akad. Wien XX (1856).

4) Haliday, Natural history review No. III (1857),

R) Lundbeck, Diptera Danica, Part I (1907).

EDE Meijere, Beiträge zur Kenntnis der Dipteren-Larven und |

-Puppen. — Zool. Jahrb., Bd. 40, Heft 3/4 (1916).

‚handen (Abb. 1). Wenn Heeger (Taf. III, Fig. 2

und 12; Taf. IV, Fig. 2) 12 scharf voneinander

‚einen durch vorgefaßte Meinung verursachten

_ Leibesringe sich, bei den Larven nicht immer in

einer äußeren Gliederung in ebensoviele Seg-

sich dabei aus der Stellung gewisser äußerer

entstanden sein kann. Ebenso dürfte das ver-

Stratiomyidenlarven aus Quellen 41

I. Die Gattung Oxycera.

1. Allgemeinbeschreibung der Larven.

Die Länge der Larven beträgt bei den kleineren Formen

etwa 6—8 mm, bei den größeren bis zu 13 mm. Die Breite schwankt

zwischen 1 und 3 mm. Die Form ist bald mehr bald weniger ge-

streckt elliptisch und von oben nach unten abgeplattet. Die

Farbe variiert dorsal zwischen den verschiedensten Abstufungen

brauner bis tief dunkler graubrauner Töne; ventral finden wir meist

eine gleichmäßige hellere Färbung, während dorsaleine helle — meist

gelbliche — Zeichnung aus dem Dunkel der

Grundfärbung hervoiıtritt. Außer dem Kopf sind

11 deutlich voneinander abgesetzte Segmente vor-

abgesetzte Segmente abbildet, so dürfte das auf

Beobachtungsfehler zurückzuführen sein, d. n.

der Autor hat die so einfach auszuführende

Zählung der Segmente nie vorgenommen im festen

Glauben an die 12-Zahl der Leibesringe. Daß

die — nach Anlage — ursprüngliche Zahl der

mente ausdrückt, ist eine bei verschiedenen

Dipterenfamilien festgestellte Tatsache. Oft läßt

Organe erkennen, welche Segmente verschmolzen

d. h. nicht mehr durch äußerlich sichtbare Grenzen

getrennt sind. Bei unsern Oxycera-Larven weist.

die Beborstung darauf hin, daß das erste Seg-

ment durch Verschmelzung zweier Leibesringe Fig. 1. Die Larve

von Oxycera for-

u : : mosa (Dorsalan-

längerte letzte Segment zwei verschmolzene Ringe sicht). 15x vergr.

darstellen. Da die Puppe sich in der erhärteten

Larvenhaut entwickelt, spielt diese Deutung keine Rolle für die

Umbildung der einzelnen Segmente im Verlauf der Entwicklungs-

Stadien. Es wäre daher auch nicht erwünscht, wenn man die

Numerierung der Abschnitte demgemäß festsetzen wollte. Für

unsere systematischen Zwecke jedenfalls ist die Bezeichnung der

einzelnen Segmente entsprechend der 11-Zahl der deutlich erkenn-

baren Ringe die geeignetste. Die Angaben Grünbergs in der

Brauerschen Süßwasserfauna betr. die Segmentzahl (S. 127 und

152) gehen — wie oben erwähnt — auf Heeger zurück; die

Fig. 158, 165 und 166 sind nach diesem Autor gegeben. Haliday

dagegen zeichnet (Pl. XI, Fig. 1) nur 11 Segmente. Vom Kopf

der Oxycera-Larven sei nur das Hauptsächlichste erwähnt: er ist

‚länglich eiförmig, braun chitinig, vorn spitz zulaufend, mit einer

2. Heft

49 Dr. Fr. Lenz:

der Länge nach sich über den Scheitel hinziehenden leisten-

förmigen Erhöhung. Die Augen stehen seitlich etwa in der

Mitte der Kopflänge und sind halbkugelig und glashell. Die An-

tennen sind kurz; sie bestehen aus dem größeren zylinderförmigen

Basalglied und zwei auf seinem distalen Ende nebeneinander- |

sitzenden ganz kurzen Endgliedern. Auffallend sind noch die

lange vorn spitz zulaufende, oral nach unten gebogene Oberlippe |

und die breiten außen mit vielen Haaren besetzten Oberkieurz =

Die Stigmenverhältnisse sind anders als Heeger (S. 348) sie dar-

stellt. Die Vorderstigmen — an den Ecken des 1. Segmentes —

sind nicht kreisrund, sondern immer oval und später birnen- oderge

flaschenförmig. Sie stellen nur in frühen Larvenstadien eine

„trommelartig gespannte Fläche‘ dar, indem sie im Verlauf de

larvalen Entwicklung eine blasen- oder schlauchartige Ausstülpung

bilden. Erst bei der reifen Larve, also mit Beginn des Puppen-

stadiums, erreicht die Ausbildung dieses thorakalen Atemorganes

ihre Vollendung. Wir dürfen also wohl annehmen, daß dies bei

der Larve zunächst als ovales Mal auftretende Atemorgan seine

volle Funktionsfähigkeit erst bei der Puppe besitzt. Die ver-

schiedene Form (kleine Birne oder längerer Schlauch) dieses

nicht eigentlich larvalen Organes bei den von mir untersuchten

Arten teilt mit anderen Merkmalen zusammen die Oxycera-Larven 4

in2 Gruppen ein (Abb. 10 u. 14). In unserem Fall glaube ich dieses

Puppencharakteristikum auch in der Larvenbeschreibung bringen

und zu Unterscheidungszwecken verwenden zu dürfen; denn diese

Formen, deren Puppen sich in der nur wenig veränderten letzten |

Larvenhaut bilden, zeigen naturgemäß keine scharfen äußerlichen |

Unterschiede zwischen den beiden Stadien. Wenn besondere äußerlic

sichtbare Organe — wie bei unsern Oxycera-Larven — als Eigen

tümlichkeiten der Puppe auftreten, dann bilden sie sich eben all-

mählich im Verlaufe der larvalen Reifung heran und können

somit. zu diagnostischen Zwecken wohl verwendet werden. Ess

leuchtet demnach ein, daß für solche Dipteren eine eigentliche”

Puppenbeschreibung bei der systematischen Bearbeitung der |

Jugendstadien sich erübrigt. In erster Linie handelt es sich bei

den in Frage kommenden organologischen Umbildungen bei der

Verpuppung um eine Umwandlung der Atemverhältnisse, d. b|

der sie regulierenden äußeren Organe. Sie sind es ja, die bei der |

ruhenden Puppe, die weder durch die Nahrungsaufnahme noch |

durch Bewegungsart mit ihrer Umgebung in Verbindung steht,

einzig und allein den Kontakt mit der Außenwelt, mit dem Lebens

milieu vermitteln. Sie müssen daher in besonderer Weise der} |

Lebensart angepaßt sein. ‚Und so haben wir, wie bei so vielen |

Dipteren, auch bei der Oxycera-Puppe thorakale „Atemschläuche“.

Das eigentliche Atemorgan der Larve ist das Hinterstigma. Di

Unterschiede in der Funktionsfähigkeit der beiden Atemapparate |

sind in der verschiedenen Lebensweise von Larve und Puppe |

begründet. DieBlasen oder Schläuche der Puppe arbeiten gewisser- |

RORER

‚bald größer bald kleiner, bald tiefer bald

‚symetrische Ausschnitte zu beiden Seiten

Stratiomyidenlarven aus Quellen 44

"maßen automatisch ohne einer Mitwirkung von seiten des Tieres

zu bedürfen; sie brauchen nur mit der atmosphärischen Luft

in Verbindung zu stehen. Um diese Verbindung nicht zu .ge-

fährden, begibt sich das Tier ja auch vor Eintritt des Ruhestadiums

an Land bezw. wechselt von feuchten nach minder feuchten oder

ganz trockenen Stellen hin. Anders die Larve!- Sie lebt im Wasser,

aber entweder an der Oberfläche oder im nassen Schlamm oder

überrieselten Moder eines Ouellsumpfes, mit anderen Worten da,

wo sie die atmosphärische Luft leicht zum Atmen erreichen kann.

Sie besitzt eine Vorrichtung ganz ähnlich. der beider Stratiomyia-Larve

bekannten: einen QOuerspalt am Ende des letzten Segmentes,

der von einem Borstenkranz umsäumt ist (Abb. 4, 8, 11 u. 16).

Letzterer dient augenscheinlich wie bei jener zum Fixieren des

Atemspaltes an der Wasseroberfläche, sei es durch kapillares

Festhalten am Oberflächenhäutchen, sei es durch Vermittlung

von sensiblen Reizen zur Orientierung über die ‚richtige‘ Lage

zur Wasseroberfläche. Zum Unterschied von den Stratiomyra-

Larven sind die Borsten bei unserer Gattung gefiedert und er-

reichen an Länge meistens nahezu das letzte Segment, das gegen-

über den übrigen Ringen, ebenfalls im Gegensatz zu Stratiomyra,

kaum nennenswert verlängert ist. Die unmittelbare Begrenzung

des Spaltes bildet dorsal und ventral je ein tiefbraunes Chitin-

blättchen. Die Form dieser Blättchen, .u. zw. in erster Linie des

ventralen, d. h. der Verlauf ihrer äußeren Randlinie, ist, je nach

der Art verschieden. Heeger gibt bei seinen beiden Artenden äußeren

_ Rand in einem Fall als ‚‚halbbogenförmig gerade‘ (Taf. IV, Fig.11),

im andern als ‚„wellenförmig begrenzt‘ (Taf. III, Fig. 11) an.

Letztere Beobachtung läßt sich mit der von mir gemachten ver-

einbaren. Das ventrale Blättchen besitzt median einen bogen-

förmigen Ausschnitt, der je nach der Art

flacher ist (vergl. Abb. 5, 9, 12 u. 17). Das

dorsale Blättchen ist fast geradlinig be-

grenzt, zeigt nur median eine minimale

Erhöhung, die durch ganz geringe flache

gebildet wird. Seitenstigmen an den Seg-

menten habe ich nicht festgestellt. Was „, 9 stück aus der

Heeger (S. 348) für solche hält und chitinhaut einer Oxycera-

(Taf. III, Fig. 10) abbildet, sind wohl die larve.

dunklen Punkte, die bei fast allen Arten

zu beiden Seiten auf der Dorsal- und stellenweise auch auf der

Ventralfläche der Segmente festzustellen sind. Es sind Zellen der

Skulpturierten Chitinhaut, die besonders groß und besonders stark

mit dunklen Chitinplatten belegt sind (Abb. 2). Ich. konnte an ihnen,

abgesehen von geringfügigen durch den Chitinbelag bedingten

Zeichnungen, nichts finden, das dem exzentrischen hellen Punkt,

den Heeger erwähnt und (Taf. III, Fig. 10) abbildet, entspricht.

2. Heft

44 Dr. Fr. Lenz:

Die ganze harte chitinige Larvenhaut ist, wie schon angedeutet

netzartig skulpturiert. Diese Struktur ist in folgender Weise ge-

bildet: Das Gerüst bilden helle in einreihiger Anordnung an-

einandergereihte viereckige Zellen. Die als Zwischenräume

zwischen den Gerüstbalken gebildeten sechseckigen Zellen sind

mehr oder weniger stark mit kleinen Chitinplättchen bedeckt, deren

Ränder meist die hellen Gerüstzellen verdecken, so daß die Struktur

einfach hexagonal erscheint (Abb. 2). Bei Aufhellung tritt dann

das Gerüst hevor. Die Chitinverdickungen machten mir zuweilen

den Eindruck, als ob sie dachziegelartig abgeschrägt, d. h. an einer

Seite dicker seien. Die hexagonalen Zellen variieren in ihrer Fär- |

bung, die wohl z. T. wenigstens durch die Dicke der Chitinisierung

bedingt ist, von Hellgelb bis zum dunkelsten Braun. Einzelne

Zellen zeichnen sich durch besondere Größe und z. T. sehr dunkle

Farbe aus und erscheinen makroskopisch als dunkle Punkte an

der Larve. Der Verschiedenheit der Färbung einzelner Zellgruppen

verdanken die schon erwähnten dorsalen Zeichnungen ihr Dasein.

Diese Zeichnungen erscheinen bei einigen Arten als hell auf dunklem

Grunde bei einer anderen Art umgekehrt. Bei den Vertretern ein

und derselben Art ist die Ausbildung dieser Rückenzeichnung

außerordentlich verschieden; sie unterliegt überhaupt einer großen

Variabilität und schwankt vor allem in dem Grade ihrer Deutlich-

keit und der Intensität der Farben. Dies führt naturgemäß zu

recht verschiedenartigem Aussehen der Individuen einer Art, so

daß oft die Artzusammengehörigkeit bei oberflächlichem Anschauen

kaum glaublich erscheint. Wir finden alle Ausbildungen der

Rückenzeichnung von vollendeter Klarheit bis zu fast völligem

Verschwinden bei ganz dunklen Tieren. Sie ist also alles andere

als ein sicheres Bestimmungscharakteristikum; trotzdem aber habe

ich sie unter die Unterscheidungsmerkmale mit aufgenommen,

einmal der Vollständigkeit halber, dann aber auch deshalb, weil

sie da, wo sie klar vorhanden ist, ganz typische Form für die ein-

zelnen Gruppen zeigt. In großen Zügen besteht die dorsale Zeich-

nung (Abb. 1) bei allen von mir untersuchten Arten aus folgenden °

Teilen: über die Segmente 2—4 sich erstreckend die helle Zeich- |

nung einer Leier auf dunkelbraunem Grunde; bei typischer Aus-

bildung zeigt die Figur gewisse, allerdings ziemlich unscheinbare )

Besonderheiten je nach der Art (Abb. 3, 6 u. 13). Das 5. bis |

10. Segment zeigen zwei die Seiten eines Trapezes bildende helle”

Streifen, die eine dunkle Mittelpartie: begrenzen; letztere aller- |

dings kann, besonders bei den letzten Segmenten, selbst wieder |

helle Stellen enthalten. Zu beiden Seiten laufen längs der hellen

Streifen dunkle. Partien, die ihrerseits die jederseits von ihnen |

gelegenen größeren hellen Flecke begrenzen. Letztere sind ent- |

weder kreisrund oder unregelmäßig gestaltet und enthalten meh-

rere dunkle Flecke und Punkte. Abweichungen von dieser 1

Rückenzeichnung zeigen die drei bei Heeger und Haliday be-

schriebenen Arten.

HET

Segmente 1

Stratiomyidenlarven aus Quellen 45

Die Beborstung des Larvenkörpers soll noch kurz charakteri-

siert werden, da sie für die Gattung, d. h. wieder nur für die von

mir untersuchten Formen, ziemlich typisch ist und bei den einzelnen

Arten mehr graduelle Unterschiede zeigt. Überall finden wir auf

der Dorsalfläche der Segmente 2--10 je 4 nach der Art verschieden

starke, gebogene, in einer Reihe stehende Borsten. Das 1. Segment

besitzt außerdem noch eine zweite Reihe von ebenfalls 4 Borsten,

eine Anordnung, die unserer eingangs ausgesprochenen Vermutung

von der Verschmelzung zweier Segmente in diesem einen zweifellos

einige Berechtigung verleiht. Das letzte Segment weist dorsal

nur 2 Borsten auf. Bei allen Arten gleich ist auch die Zahl der

Seitenborsten; sie beträgt jederseits 2 an den Szitenrändern der

1); das letzte Segment hat nur je eine. Meist ist

von den 2 seitlichen Borsten, von denen die eine dorsalwärts, die

andere ventralwärts steht, die eine dünner und schwächer. Gleich-

gestaltete Borsten wie diese dorsalen und lateralen finden sich auch

ventral und zwar in der analen Hälfte jedes Segmentes.

Es sind hier 6 in einer Reihe stehende und jederseits noch eine

mehr seitlich und oralwärts orientierte, also im ganzen 4 Paar.

Die äußersten zwei der 6 in einer Reihe stehenden sind die stärk-

sten, das nach innen folgende Paar ist dünner und steht, vor allem

bei den vorderen Segmenten, ziemlich dicht am äußeren Paar.

Das mittlere Paar ist meist am kürzesten; seine beiden Borsten

stehen oft ganz dicht zusammen. Das letzte Segment hat ventral

nur 3 Paar größere Borsten und ein paar ganz kleine. Ventral be-

Sitzen die Segmente 4—10 im oralen Teile noch 6—8 (Segment 9

und 10 meist weniger) in einer Reihe stehende dornartige kurze

Börstchen, die meist stark verkalkt sind (vgl. auch Haliday S. 193

sowie Heeger S. 345). Sie fehlen bei einer Art; eine andere Art

hat diese Beborstung auch am letzten Segment. Besonders stark

verkalkte Börstchen stellen die von Haliday (S. 193) erwähnten

und (Pl. XI, Fig. 3) abgebildeten bläschenartigen bzw. zylinder-

förmigen Borsten dar: sie finden sich hauptsächlich dorsal als

kleine weiße längliche Körperchen und zwar nicht gerade in ganz

regelmäßiger Anordnung. Zu bemerken ist allerdings, daß sie sich

hauptsächlich längs der Segmentgrenzen und der beiden Trapez-

‚seiten etwa in Reihen von 3--6 Stück finden. Zum Schluß soll

noch das Merkmal hervorgehoben sein, das durch sein Vorhanden-

sein oder Fehlen die vorhandenen Arten in 2 Gruppen teilt: die

Chitinklauen am analen Rande des vorletzten Segmentes, die auch

Haliday für seine Art erwähnt (Abb. 4, 8, 11 u. 16).

Von den 4vonmirneubeschriebenen Arten fehlennur beieiner —

0. formosa — diese ‘eigenartigen Klammerorgane. Da nicht an-

zunehmen ist, daßHeeger diese recht kräftigen und auffälligen

Gebilde bei seinen Formen übersehen hat, dürften die beiden von ihm

beschriebenen Arten O. formosa zuzuordnen sein. Zwar sind den

Heegerschen Beschreibungen die anderen, O. formosa gegen die

‚übrigen Formen abgrenzenden Merkmale nicht zu entnehmen, indes

2, Heit

46 . Dr. Fr. Lenz:

genügt ja auch das erwähnte Er erenn als das markanteste

zur Abtrennung innerhalb der Gattungssystematik. Die an-

gedeuteten übrigen Besonderheiten von formosa seien kurz mit-

geteilt unter Gegenüberstellung der gleichwertigen Merkmale der

anderen Formen. Während letztere dorsal jederseits der Mittel-

partie auf den meisten Segmenten einen hellen Fleck von genau

oder annähernd kreisförmiger Gestalt aufweisen, ist bei formosa

diese helle Zeichnung unregelmäßig. Weiterhin fehlen, wie schon

erwähnt, die für die anderen Arten angegebenen kurzen Dörnchen

auf der Ventralseite der Segmente bei formosa. Die thorakalen

Atemorgane bekommen bei dieser Art im reifen Larvenstadium

nicht Schlauchgestalt, sondern die Form einer kleinen Blase von

birnenartigem Aussehen. Entsprechend dieser Charakterisierung

könnte man, bis weiteres Material Klarheit gibt, eine Formosa-

Gruppe und eine Calceata-Gruppe unterscheiden. |

NR De N

2. Bestimmungstabelle der Oxyceralarven.

1. Mit 2 Chitinklauen ventral am analen Rande des vorletzten

Segmentes Er

— Ohne Chitinklauen ventral am analen Rande des vorletzten

Segmentes . 3

Segmente 2—4 dorsal ohne besondere Zeichnung ©. Morrisi

— Segmente 2—-4 dorsal mit heller Zeichnung a

Seitenborsten an den Segmenten klein und unscheinbar. Fieder 1

borsten des Hinterstigmas kräftig, mit braunem Schaft, etwa

so lang wie das letzte Segment; Zahl etwa 36—38 (22 unten,

14—16 oben). Ventrales Chitinblättchen des Hinterstigmas mit

tiefem, bogenförmigem Ausschnitt. Analecken des letzten

Segmentes in spitze Zipfel ausgezogen O. ca

— Seitenborsten an den Segmenten relativ kräftig, etwa 13 der

Segmentlänge messend. Fiederborsten des Hinterstigmas nicht

kräftig, mit hellem Schaft, weit kürzer als das letzte Segment;

Zahl meist nur etwa 28 (16 unten, 12 oben). Ventrales Chitin-

blättchen des Hinterstigmas mit nur kurzem und flachem

Ausschnitt. Analecken des letzten Segmentes nicht in deutliche

Zipfel ausgezogen }

Zahl der kurzen ventralen Borsten 6 O. pulchella

Zahl der kurzen ventralen Borsten 8 O. Falleni

Besondere helle Zeichnung dorsal auf den Segmenten 28 Ä

(meist in Form einer Leier). Seitenborsten an den Segmenten

sehr klein und dünn. Chitinblättchen des Hinterstigmas mit |

großem aber flacher Ausschnitt. [Fiederborsten des Hinter-

stigmas mit braunem Schaft, nicht so lang wie das letzte Seg-

ment, Zahl etwa 24. Die kurzen Borsten ventral an den Se *

menten fehlen. Vorderstigmen bei reifen Larven nur zu kleiner

Blase, nicht Schlauch, ausgestülpt] O. a

— Dorsale Zeichnung anders, d. h. keine besondere Zeichnung auf

Segment 2—4. Seitenborsten an den Segmenten kräftig, nach

- Stratiomyidenlarven aus Quellen 47

der Zeichnung Heegers gut halb so lang wie das Segment.

_— Chitinblättchen des Hinterstigmas mit nur kleinem medianen

Ausschnitt oder ohne Ausbuchtung 6

(6. Helle Mittellinie dorsal sich über das erste bis vorletzte Segment

hinziehend;; beiderseits davon auf jedem Segment eine drei-

eckige dunkle Makel. Seitenborsten am 3. bis vorletzten Seg-

‚ment sehr lang und an allen Segmenten gleich. Form der

Larven gleichmäßig oval OÖ. Meigeni

—_ Heller runder Fleck dorsal auf Segment 4 und 5, von dunklem

Kranz umschlossen. Auf dem 6. bis vorletzten Segment am

Vorderrand 4 dunkle längliche Makel mıt den Spitzen nach

hinten. Seitenborsten an den Segmenten 6—8 groß und stumpf,

an den Segmenten 9—11 Büschel dünner Borsten. Form der

Larven oval, aber vorne breiter O. trılineata

3. Artbeschreibungen.

Oxycera Morrisi.

Beschreibung der Larve: Haliday 1857, p. 193 und Pl. XI,

Fig. 1-4. Der Autor gibt den Artnamen für die von ihm ge-

"fundenen Larven nur mit einiger Wahrscheinlichkeit an; an der-

selben Stelle waren wiederholt Imagines von O. Morrisi gesammelt

worden. Aus Beschreibung und Abbildung sei nur das Wesentliche

hervorgehoben. Auf dem 2. und 4. Segment (nach H. dem 3. und 5.,

da er den Kopf als 1. Segment bezeichnet) wird je eine schmale Ouer-

' Imie und eine beide verbindende Längslinie erwähnt und ab-

gebildet. Es ist dies kein Charakteristikum der Zeichnung. dieser

Art, sondern einfach der Riß, in dem die Larvenhaut beim Aus-

schlüpfen der Imago aufplatzt und der bereits eine Zeitlang vor-

her sich als präformierte dunkle I-Linie darstellt. Die Länge der

- Larve beträgt nach Halidays Abbildung 8—9 mm. Die Zeichnung

des Rückens weist die Merkmale der Larven der Calceata-Gruppe

auf: runder, heller Fleck beiderseits der Mittelpartie. Die Seiten-

borsten scheinen kräftig zu sein; desgleichen die Fiederborsten des

Hinterstigmas, die an Länge das letzte Segment erreichen. — Fund-

ort: Damm am Ausfluß eines Mühlwehres (nach Haliday‘.

Oxycera cacleata.

Länge der Larven 6—7 mm. Dies gilt für den durch die Kon-

‚servierung hervorgerufenen Zustand der Kontraktion. Die zur

Puppe gereifte Larve mißt bis zu 10 mm; sie ist schmäler und mehr

gestreckt als eine Larve in jüngerem Stadium. Farbe ziemlich

dunkel, bei vielen Exemplaren fast schwarz. Die meisten der

kleinen Rückenbörstchen sind hell verkalkt. Ovale Form im vor-

deren Drittel wenig verbreitert. Erstes Segment ventral etwas

ausgeschnitten am vorderen Rande. Seitenborsten an den 3 vor-

deren Segmenten kräftiger als an den übrigen. Die kurzen ventralen

Borsten bilden auf dem 4.—8. Segment eine Reihe von je 6, aut

‚dem 9. 4 und auf dem 10. nur 2 meist stark verkalkten Dörnchen,

2. Heft

48: Dr. Fr. Lenz:

deren Basis von einem hellen Fleck umgeben ist. Rückenzeichnung

nur bei wenigen Exemplaren so wie Abb. 3 es darstellt; bei vielen

kaum zu sehen, meist nur heller Mittelstreifen zu erkennen. Auch

die Zeichnung der übrigen Segmente verschwindet bei den dunklen

Tieren meistens. Die letzten Segmente und die Chitinblättchen

des Hinterstig-

Zr es mas wie Abb. 47

EI E ' und 5; dieschuh- |

De förmigen, hell-

| (J: braunen End-

N I stücke beider-

f ) seits des Aus-

Fig. 3. Die 4 vor-

deren Segmente der Fig. 5. Chitin-

Larve von O. calceata Fig. 4. Die 2 letzten Seg- blättchen des Hin-

mit dorsaler Zeich- mente der Larve von O. cal- terstigmas der

nung (Borsten, nicht ceata (Ventralansicht). Larve von O0. cal-

-gez.). 22x vergr. 32 X vergr. ceata. 100 x vergr.

schnittes des ventralen Blättchens tragen die ventral gerichteten

Borsten. Das dorsale Blättchen zeigt 2 bogenförmige Ausschnitte,

die median zu spitzer Erhebung zusammenstoßen. — Fundorte:

Ouellem am Rartze berger Sec.

Oxycera pulchella.

Länge bis 13 mm, Breite 2>—4 mm. Rücken stark mit Kal

bedeckt. Rückenzeichnung lebhaft, ziemlich hell. Leierzeichnung

auf 2.—4. Segment komplizierter als

bei O. calceata, siehe Abb. 6. Trapez-

Mittelfleck; desgleichen auf dem 6.,

Fig, 6. Die 4 vorderen Seg- Fig. 7. Das 6. Segment der Larve von

mente der Larve von O. pul- O. pulchella (Ventralansicht).

chella mit dorsaler Zeiehnung. 32 mal vergr.

20 x vergr.

dort aber nur kleiner Fleck. Helle runde Seitenpartien des 2.—10.

Segmentes mit meist 4 dunklen Flecken, die sich aus je 2—7 |

förmige Mittelpartie auf Segment5—9

hell, auf dem 5. Segment mit dunklem

"=: Stratiomyidenlarven aus Quellen 49

schwarzbraunen Punkten zusammensetzen. Solche Punkte finden

"sich mehrfach auf den Segmenten, auch auf dem 1. und letzten

Segment, und zwar dort hauptsächlich in Längsreihen. Die ven-

tralen kurzen Borsten fehlen auf Segment 1 und 2; auf 3 sind sie

sehr klein und wie in kräftiger Ausbildung auf allen Segmenten

‘bis zum 9. einschließlich (Abb. 7) in der Sechszahl vorhanden;

das 10. Segment hat nur 4 davon. Das letzte Segment ist relativ

lang im Verhältnis zu den übrigen, etwa doppelt so lang (Abb. 8).

Der ovale Umriß des Larvenkörpers zeigt vorne eine deutliche

"Verbreiterung. Chitinblättchen des Hinterstigmas siehe Abb. 9.

TIlR N

Fig. 9. Chitinblätt-

E chen des Hinter-

ig.8. Die 2 letzten Segmente stigmas der Larve Fig. 10. Thorakales Atem-

der Larve von O. pulchella von O. pulchella. organ der Larve von

(Ventralansicht). 32 x vergr. 100 x vergr. O. pulchella. 60 x vergr.

Thorakales Atemorgan der Puppe siehe Abb. 10. — Fundorte:

Überspülte Felsen im Odenwald und Sauerland (nach Thiene-

mann 1909, p. 1—16)).

Oxycera Falleni.

Von dieser Art ist nur eine Larven- bzw. Puppenhaut vor-

handen. Die hieraus gezüchtete Imago war leider nicht ganz aus-

gefärbt, so daß Prof. Sack seine Bestimmung mit einem ? versehen

mußte. Länge der Haut 12 mm, Breite 4 mm. Farbe dunkel;

' ventral grau. Zeichnung nicht mehr deutlich zu erkennen. Nur

verschwommen lassen sich die typischen Zeichnungen dieser Gruppe

feststellen. An den Segmenten 4—9 je 8 kurze ventrale Börstchen,

an Segment 10 nur 6 und bei dieser Art auch am letzten Segment

noch 4 dieser in einer Reihe stehenden Borsten oder Dörnchen

(Abb. 11). Die Chitinklauen waren abgebrochen; von der einen

a) Thienemann, AN Orphnephila testacea Macqg. Ein Beitrag zur

Kenntnis der Fauna hygropetrica. — Ann. de Biol. lac. IV, 1909.

Archiv De pureschichte 4 2, Heft

50 : Dr. Fr. Lenz:

war noch ein Rest vorhanden und entschied so die Zugehörigkeit |

zur Calceata-Gruppe. Chitinblättchen des Hinterstigmas siehe

Abb. 12. — Fundort: Quelle am Plöner See.

Oxycera formosa.

Diese Art ist die kleinste von

den mir vorliegenden; sie wird

nur 6—7 mm lang und 1—1 1%, mm

breit. Farbe meist braun. Form

regelmäßig oval. Einzelheiten der

Zeichnung siehe Abb. 1 und 13,

Hervorzuheben gegenüber den

Formen der Cal- %

ceata-Gruppe

die hellen seit-

lichen Flecken

aufdenSegmen- Ei

: ten, die nicht Fig. 12. Chi

aus U, Die 2 taten SOEmEnle alsjeeinerunde blstkchen des im

ansicht). (Haken des vorletzten dunkle Punkte ee

Segmentes ergänzt.) 32x vergr. einschließende 100 x verer.

Fläche, sondern Ä

als mehrere helle Flecken erscheinen. Die Borsten sind sehr klein und

unscheinbar, am deutlichsten ventral; 2 Paar von den 4 ventralen

Paaren sind aber auch sehr dünn. Auf den 3 vorderen Segmenten

sind die dorsalen Borsten etwas stärker, desgleichen die größere

Seitenborste. Die 2. Seitenborste ist auf allen Segmenten sehr |

Fig. 13. Die 4 vorderen, =

Segmente der Larve von Fig. 14. Vorderstes Segment der

O. formosa mit dorsaler Larve von O. formosa mit Atem-

Zeichnung (Borsten nicht organen (Aufsicht und Seiten--

gez.). 22x vergr.. ansicht). 60x vergr.

dünn und klein. Wie in der Bestimmungstabelle erwähnt, fehlen

die oral stehenden kurzen, ventralen, dornartigen Börstchen der |

anderen Arten hier ganz. Die kleinen, stark verkalkten, als helle

längliche Bläschen (vgl. Heeger S. 349) erscheinenden Härchen

fehlen auch bei dieser Art nicht; sie stehen auch hier in kleinen |”

Gruppen oder Reihen hauptsächlich längs der hellen Trapezseiten.

Stratiomyidenlarven aus Quellen 51

Vorderstigmen auch bei reifer Larve und Puppe nur als kleine

gestielte Blase erscheinend (Abb. 14 u. 15). Fiederborsten mit

braunem kräftigen Schaft, nicht sehr lang; Zahl unten 16, oben

12 (Abb. 16). Form der Chitinblättchen des Hinterstigmas siche

Fig. 15. Innerer Fig. 16. Die 2 letzten Fig. 17. Chitinblätt-

Bau desthorakalen Segmente der Larve chen des Hinterstig-

Atemorgans der von O. formosa (Ventral- mas der Larve von

Larve von O. for- ansicht). 32x vergr. O. formosa.

mosa. 400 x vergr. 100 x vergr.

Abb. 17. Wesentlichstes Merkmal gegenüber den vorbeschriebenen

Arten ist das Fehlen der Chitinklauen am vorletzten Segment. —

Fundorte: Quellen an holsteinischen Seen, am Ratzeburger See

und auf Rügen.

Oxycera Meigeni Staeg.

Beschreibung der Larve bei Heeger 1856, S. 345—349 und

Taf. III. Wie schon in der Allgemeinbeschreibung erwähnt, zeichnet

dieser Autor (Fig. 2 und 12 auf Taf. III) 12 Segmente; seine Be-

schreibung läßt über die Zahl der Segmente ganz im Unklaren,

da die Numerierung nicht konsequent ist. Daß die Darstellung der

12-Zahl auf einem Beobachtungsfehler beruht, dürfte ziemlich

klar sein und eine weitere Erörterung des Gegenstandes nicht er-

‚fordern. Aus der Beschreibung Heegers sei nur das Unterscheidende

hervorgehoben soweit eine Vervollständigung der Angaben der

Bestimmungstabelle wünschenswert erscheint. Länge 6—7 mm;

Breite 1-14, mm. Die dorsale mittlere rötliche Längsstrieme, die

nach Heeger vom 1. bis zum letzten Segment reicht, endigt nach

. der Figur mit dem vorletzten Segment, während das letzte Segment

3 dunkle Längsstriemen aufweist. Die dunklen dreieckigen Makeln

Stehen auf den 5 ersten Segmenten am Hinterrande und mit der

Spitze nach vorne, auf den 6 übrigen am Vorderrande und mit der

Spitze nach hinten; die des 5. und 6. stoßen so zusammen und

bilden ein „Andreaskreuz‘. Auf dem dritten bis letzten Segment

beiderseits dunkle borstentragende (?) Punkte. 7.—10. Segment

in der Mitte mit 2 Punkten. Drittes bis vorletztes Segment an den

Seiten mit je einer starken gebogenen Borste. Daß die Angabe von

Seitenstigmen wohl kaum zutreffend ist, wurde schon betont.

4* 2, Heft

52 - . Dr. Fr, Lenz:

Ebenso. wurde die wellenförmige ‚Begrenzung‘ der ventralen

Chitinblättchen des Hinterstigmas bereits in Einklang gebracht e

mit den Befunden bei den anderen Arten: wir haben hier einen

kurzen und flachen medianen Ausschnitt. — Fundort: Rand

von kleinen, rasch fließenden Bächen (nach Heeger). 7

RER

Oxycera trilineata Fab.

Beschreibung der Larve bei Heeger 1856, 5. 349 und Tafel IV. &

außerdem bei Lundbeck 1907, I, S. 31—32 und Fig. 14. Au

für diese Art zeichnet Heeger a IV 12 Segmente außer dem

Kopf; es gilt das für O. Meigeni Gesagte auch hier. Lundbeck.

dagegen gibt die Zahl der Segmente einschließlich Kopf mit 12 an,

Beide Autoren erwähnen Seitenstigmen, beide zweifellos zu unrecht,

wie die Befunde bei den anderen Arten erweisen. Nach Heege id

ist die Länge der Larven von irilineata 5 mm, ihre Breite 1 mm. 4

Gestalt länglich eiförmig, vorne am breitesten. Zeichnung besteht

in dunklem, hellen Fleck einschließenden Ring auf Segment 4 und Ds

sowie je 4 länglichen mit der Spitze nach hinten gerichteten dunklen

Makeln auf den Segmenten 6 bis 11, die auf den beiden letzten

Segmenten als Längsstriemen sich über das Segment hinziehen. ng

Auf den übrigen Segmenten sind die beiden inneren Makel kürzer

als die äußeren. Die Beborstung beschreiben beide Autoren ve

schieden. Heeger gibt für das 6.—8. Segment jederseits eine

stumpfen, walzenförmigen Dorn an und zeichnet am. 9. ses Seg

ment jederseits ein Büschel mehrerer feiner Borsten. Lundbeck

dagegen zählt eine ganze Anzahl verschiedenartiger Borsten für

die Dorsal- und die Ventralseite auf. Die für formosa beschriebenen |

Borsten sind zweifellos auch hier vorhanden; ob aber die darüber

hinaus genannten wirklich vorhanden sind bei der Art oder vom

Autor als vorhanden angenommen wurden für die durch dunkle”

Punkte markierten Stellen, muß eine offene Frage bleiben. Das

ventrale Blättchen des Hinterstigmas hat nach Heeger keine. Aus- |

buchtung; nach der Abbildung möchte ich allerdings annehmen,

daß auch hier ein kleiner flacher Ausschnitt vorhanden ist, der aber

nicht sichtbar ist infolge ungünstiger Lage des Objektes. — Fund

ort: Rand von kleinen, rasch fließenden Bächen (nach HT

BIER

SE DIE GATTUNG NEMOTELUS.

1. Allgemeinbeschreibung der Larven.

Die Nemotelus-Larven sind etwa 6—8 oder auch 10 mm lang

und 1—2 mm. breit. Ihr Gesamthabitus ist ungefähr derselbe wie

der bei den Oxycera-Larven festgestellte, also länglich elliptisch |

und von oben nach unten abgeplattet. Auch die Farbe variert

etwa in denselben Grenzen wie dort zwischen braun und hell- bis

dunkel-graubraun; ventral ist sie gleichmäßig hell ohne Zeichnung,

während die Dorsalflächen durch eine ähnliche Zeichnung wie die

der andern Gattung charakterisiert ist. Die- Segmentzahl läßt 4

$ Stratiomyidenlarven aus Quellen 53

hier anders deuten als dort, wir können äußerlich sichtbar 12 Seg-

mente feststellen. Das bei den Oxycera-Larven als ein Segment

„erscheinende lange anale Endstück zeigt bei den Nemotelus-Larven

auch äußerlich, besonders dorsal, seine Zusammensetzung aus2 Seg-

-menten. Haliday (1857, p. 194) bezeichnet dies Stück als das

letzte (12.) Segment; er bezeichnet den Kopf als das erste und

zählt so bei beiden Gattungen in gleicher Weise 12 Segmente. In

"Konsequenz des oben (S. 41) Gesagten, ‘daß nämlich bei einer

rein systematischen Arbeit die augenfällige Gliederung für die

"Numerierung der Segmente maßgebend sein möge, muß ich für

die Nemotelus-Larven 12 Segmente angeben. Auch hier wird die

‚durch doppelreihige Beborstung des ersten Segmentes angedeutete

"Verschmelzung zweier Segmente nicht berücksichtigt, während die

beiden letzten Segmente als deutlich voneinander abgesetzt ge-

zählt werden. 0 : i

Der Kopf unterscheidet sich seinem Habitus nach in nichts

vom Oxycera-Kopt. Haliday gibt an, er sei.schmäler als jener;

das trifft indes nur für einzelne Exemplare zu, bei den meisten

‚ist es nicht festzustellen. Im einzelnen wird für die Beschreibung

des Kopfes auf Haliday p. 194/95 sowie Pl. XI, Fig. 5—22 ver-

‚wiesen. Die Stigmenverhältnisse werden bei diesem Autor unrichtig

angegeben, insofern als auch hier keine Seitenstigmen vorhanden

‚sind. Bei oberflächlicher Betrachtung erscheint indes der Irrtum

"Halidays, der die Stigmen für das 3. bis 10. Segment angibt und

Fig. 13 auch abbildet, einigermaßen verständlich: in den Inter-

sesmentalfalten sitzen seitlich — jederseits einer — kurze, distal

‚gebräunte Hautzipfel. Je älter die Larve ist, um so schärfer sind

Sie ausgeprägt und um so stärker ist ihre Chitinisierung. Im übrigen

‚weisen sie dieselbe (Netz-) Struktur auf wie die gesamte Körper-

obertläche. Deshalb dürfte die Vermutung nicht ganz unberechtigt

‚sein, daß es sich hierbei lediglich um eine Schutzbildung für die

'weicheren und verletzlichen Intersegmentalpartien ‚handelt, die

‚beim Kriechen — Strecken und Zusammenziehen des Körpers —

der Larve stark exponiert werden. Auch Lundbeck (1857, p. 24)

hält die fraglichen Gebilde für Seitenstigmen bei der von ihm be-

schriebenen Art. Die Vorderstigmen an den Ecken des ersten Seg-

mentes sind von Haliday (Fig. 12) richtig abgebildet als kurze

Schläuche oder abgestumpfte Hörner. Sie bilden sich im. Verlauf

der larvalen Reifung erst zu dieser Form aus; das für die Vorder-

‚stüigmen der Oxycera-Larven. Gesagte dürfte auch hier gelten.

Die Hinterstismen zeigen ebenso im Prinzip dieselbe Ausbildung

wie die der andern Gattung. Ihre Stellung ist gegen jene etwas

‚verschoben, da vorletztes und letztes Segment hier getrennt sind

und der Stigmenspalt am analen: Rande des vorletzten bzw. auf

der Grenze zwischen beiden ‚Segmenten liegt und zwar auf der

Dorsalseite, Die Chitinblättchen sind schmal und gebogen (Hali-

day, Fig. 10). Die Fiederborsten sind kürzer als bei den Oxycera-

Larven, nicht über die Segmentränder hervorragend, weder lateral

2. Heft

JAN Dr. Fr. Lenz:

noch oral, dünn und dem Körper ziemlich dicht aufliegend. Da

dies Hinterstigma, wie schon erwähnt, das Haupt- und wohl auch

einzige Atemorgan dieser Larven darstellt, so dürfte die verschiedene

Ausbildung, besonders der Randbeborstung, bei den einzelnen

Gattungen doch wohl mit der Lebensweise der Tiere in Verbindung

zu bringen sein. Hierzu wären natürlich umfassendere Beobach-

tungen erforderlich als sie hier vorliegen.

Über die Struktur der Larvenhaut kann ich mir bei der Be-

schreibung der Nemotelus-Larven jede Auseinandersetzung sparen,

da sie sich nicht von der Oxycera-Larvenhaut unterscheidet. Die

Zeichnung ist natürlich eine andere als dort. In die Augen fallend

ist vor allem dorsal der weißliche Streifen, der sich über die Mitte.

des 2. bis 4. Segmentes hinzieht; verschwommen setzt er sich auch

auf den übrigen Segmenten bis zum 10. fort, dort fast nur in der

analen Segmenthälfte hervortretend, während die orale Hälfte

nur eine schmale helle Querpartie aufweist bzw. zwei symmetrisch

liegende helle Punkte. Beide Segmenthälften trennt — cf. auch

Haliday, p. 194 — [d. h. nur beim 4.—10. Segment] eine Quer-

rinne, die auch dunkler pigmentiert erscheint. Der anale helle

Mittelfleck enthält auf fast allen Segmenten, besonders den mitt-

leren und letzten, einen bräunlichen Fleck. Die lateralen Segment-

partien, vom hellen Mittelstreifen durch bräunliche Pigmentierung

. getrennt, sind wieder heller und enthalten 2—4 dunkle kreisrunde

Punkte. Eine Doppelreihe sehr feiner schwarzer Punkte läuft fast

überall längs der Intersegmentalfalten. Das-1. Segment ist ziem-

lich dunkelbraun und ohne besondere Zeichnung; das 11. weist

eine braune mittlere Längspartie mit schmalem, hellem Streifen,

sowie jederseits davon eine Längsreihe von braunen Punkten auf.

Ventral finden sich auf allen Segmenten seitlich je 2 Gruppen von

2—4— beim letzten mehr — dunklen Punkten und auf den meisten

Segmenten — vor allem den mittleren — 4—6 in einer leicht ge-

bogenen Reihe liegende kleine dunkle Punkte.

Die Beborstung der Nemotelus-Larven scheint, soweit dies aus

den Angaben Halidays (p. 194) und Lundbecks (p. 24) im Ver-

gleich zu den Ergebnissen meiner Untersuchung zu ersehen ist,

nicht so einheitlich und charakteristisch zu sein wie bei der andern

Gattung. Zwar glaube ich da, wo die an sich bezüglich der Be-

borstung sehr knappen Angaben Halidays und Lundbecks

keinen oder nur geringen Aufschluß geben, die bei der von mir

untersuchten Art gefundenen Werte als Gattungsmerkmale ein-,

setzen zu dürfen, aber immerhin enthalten die Beschreibungen der

beiden Autoren gewisse Abweichungen von meinen Ergebnissen,

die dann eben zur Unterscheidung der Art dienen müssen. Wenn

Lundbeck erwähnt, daß die dorsalen Borsten gegen das Ende

zuam dicksten seien, so bedeutet das wohl nichts anderes, als daB

sie verkalkt waren, eine Feststellung, die ich bei allen untersuchten

Larven machte. H. und L. sagen sonst nichts Näheres über die

dorsalen Borsten. Ich fand auf dem 4. bis 10. Segment je 4 ziemlich

Stratiomyidenlarven aus Quellen 55

kräftige gebogene Borsten in einer Reihe stehend und oral davon

9 kleinere. Auf dem 2. und 3. Segment stehen diese 6 Borsten un-

gefähr in einer Reihe; das 1. Segment weist 2 Reihen von je 4

kurzen Borsten und dazwischen noch 2 kleine Borsten auf. Wir

sehen auch hier wieder, wenn auch ein Borstenpaar verschwunden

ist, daß das 1. Segment doch wohl 2 verschmolzene Leibesabschnitte

repräsentiert. Das vorletzte Segment trägt dorsal nur -1 Paar

Borsten. Seitlich besitzen alle Segmente, mit Ausnahme des

letzten, je eine größere gebogene und eine kleinere Borste. Das vor-

letzte hat nur die starke Borste, dafür aber steht an jeder der

zipfelartig verlängerten Analecken eine sehr lange. Gleich lange

Borsten, und zwar je eine, tragen die 2 analen Zipfel, die das letzte

Sesment bildet. Neben jeder dieser beiden Borsten steht eine kurze,

gerade, kräftige, und auf der Ventralseite der Zipfel befinden sich

noch mehrere kürzere Borsten (Abb. 18). Auf der Ventralseite der

Sesmente 4—-12 habe ich 4 in einer Reihe stehende längere gebogene

Borsten festgestellt, die — wie auch Haliday erwähnt — jederseits

' mehr von der Mitte abgerückt stehen als die dorsalen. Für die

- beiden letzten Segmente trifft dies allerdings nicht zu; das 12. hat

' außerdem noch 1 Borstenpaar mehr (Abb. 19). Auf dem 1. bis

3. Segment befinden sich nur 2 Borsten, die aber meistens je eine

‚ deine Borste abspalten. Von den 2 Paar Borsten auf den übrigen

. Segmenten ist das innere länger. Auf allen Segmenten befinden

‚ sich zahlreiche feine haarartige Börstchen, die dorsal hauptsächlich

' um die Ansatzstellen der großen Borsten stehen und ventral eine

. mehrreihige Ouerpartie über das ganze Segment bilden; auch

' lateral sind sie vertreten.

2. Bestimmungstabelle der Nemoteluslarven.

1. Segmente dorsal und ventral mit 2 Streifen von je 8 Borsten

(nach Haliday) N. uliginosus

— Segmente dorsal und ventral mit einer geringeren Anzahl von

Borsten

2. Segmente dorsal mit einigen kurzen kräftigen Borsten, ventral

mit einem Paar langer Borsten und seitlich davon jederseits

einer Gruppe von einigen gleichgestalteten Borsten auf einer

Erhöhung (nach Lundbeck,) N. pantherinus

— Segmente dorsal mit 4 kräftigen in einer Reihe stehenden

Borsten und 2 kleineren oral davon stehenden, ventral mit 4

ebenfalls in einer Reihe stehenden starken Borsten N. notatus

3. Artbeschreibungen.

Nemotelus uliginosus L.

Larvenbeschreibung bei Haliday 1857 p. 194—195 und

, BI.XT, Fig. 5—22. Länge der Larve ca. 6 mm. Die Angaben H.s

über die Beborstung stimmen bezüglich des ersten Segmentes mit

dem Befunde bei der von mir untersuchten Art überein, lauten

, aber ganz abweichend für die übrigen Segmente. Wenn die Fest-

2. Heft

56 Dr. Fr. Lenz:

stellung „the other segments have mostly two whorls of eight in

each above‘ richtig ist, dann besteht allerdings ein durchgreifender

Unterschied zwischen dieser Art und den beiden andern. Statt

einiger starker Borsten mit dazwischen liegenden zahlreichen

feinen Härchen wäre hier eine erheblich größere Anzahl von wohl

gleichmäßig gestalteten und schwächeren Borsten vorhanden. —

Fundorte: Sumpfige Stellen am Ufer eines Gewässers mit zer-

fallenden Pflanzenteilen (nach Haliday 1857, p. 195). Vom salzigen

Abwasser einer westfälischen Zeche leicht Kbeneschker Schlamm

(nach Schmidt 1913, p. 32).°) R4

Nemotelus pantherinus L.

Larvenbeschreibung bei Lundbeck 1907, I, S. 23—24 und

Fig. 7. Die Zahl der Borsten auf der Dorsalfläche der Segmente

ist nicht genannt, es heißt nur ‚some curious, short but strong

bristles“. Für die Ventralseite enthält die Lundbecksche Be

schreibung eine Abweichung gegenüber den mir vorliegenden i

Larven: außerhalb des einen mittleren kräftigen Borstenpaares

. befindet sich nicht jederseits eine einzelne Borste (oder 2) sond

eine Gruppe von mehreren, die auf einer kleinen Erhöhung stehen.

Das Polster von feinen Härchen wird nur für die Mittelpartie en

wähnt. Die Länge der Larve gibt L. mit 10 mm an. — Fundorte:

Flutauswurf am Rande von Sümpfen und Seen und 2

feuchten Orten (nach Lundbeck 1907, p. 24). |

Nemotelus notatus Zett.

Da die Allgemeinbeschreibung die genauen Merkmale diese

Art enthält und ihre Unterschiede gegenüber den beiden vo!

VER TE

Fig. 18. Hinterende der Larve Fig. 19. Hinterende der

von Nemotelus notatus Larve von N. notatus =

(Dorsalansicht). 32 x vergr. (Ventralansicht). 32 x vergr. E

‚genannten Arten bereits hervorgehoben wurden, dürfte sich eine ı

‚besondere Artbeschreibung erübrigen. Die Länge der Larven be-

trägt etwa 8 mm, ihre Breite 12 mm. Hinterende der Larven

®) Schmidt, R.,. Die Salzwasserfauna Westfalens. Inaug.-Diss.

Münster 1913. — Westf. Prov.-Ver. f. W. u. K. Be

Stratiomyidenlarven aus Quellen 57

‘siehe Abb. 18 und 19. — Fundorte: Quelle am Kellersee in Holstein.

Salzwasserführende Gräben, Tümpel und Abwässer in Westfalen

“(mach Schmidt 1913, p. 31).

a Il. DIE GATTUNG BERIS.

R 1. Allgemeinbeschreibung der Larven.

Die Beris-Larven weisen denselben Gesamthabitus auf wie

‚die beiden vorbeschriebenen Gattungen: länglich elliptisch, von

oben nach unten abgeplattet. Auch die Größe stimmt mit der

‚jener Larven überein. Länge bis 8 mm in gestrecktem Zustand,

Breite bis 2 mm in zusammengezogener Haltung. Die Farbe ist

dorsal bräunlich — in verschiedener Schattierung — und ventral

heller, gelblich. Eine besondere Zeichnung der Dorsalfläche be-

‚sitzen die Beris-Larven nicht. Die Zahl der deutlich getrennten

Segmente ist — wie bei Oxycera — 11. Zwar zeigt sich hier in ge-

‚wissem Sinne auch äußerlich die Verschmelzung zweier Leibestinge

im letzten Segment (Abb. 20—£2), aber so deutlich wie bei Nemotelus

ist die Trennung doch nicht. Auch das erste Segment trägt hier

ebenso wie bei den andern Gattungen eine Beborstung, die nur

‚durch die Annahme der Verschmelzung zweier Abschnitte zu er-

klären ist. Der Kopf der Beris-Larven hat dasselbe Aussehen. wie

der einer Oxycera-Larve; um ein Geringes schmäler erscheint er

allerdings. Die Vorderstigmen sind oval und sehen an der jungen

Larve genau aus wie bei den andern Gattungen. Sie erreichen aber

an der reifenden Larve nicht die Größe wie bei jenen, sie sind

auch an der Puppe nur als ovale Wölbungen vorhanden. Seiten-

stigmen sind auch bei dieser Gattung nicht vorhanden. Die von

andern Autoren bei Nemotelus als Stigmen angesehenen Haut-

zipfel seitlich an den Intersegmentalfalten sind auch hier vorhanden.

Die Hinterstigmen stellen sich als kurzer gebogener Quer-

spalt dorsal am analen Ende des letzten Segmentes dar. Zwei

Schmale gebogene Chitinleisten begrenzen ihn; eine Randbeborstung

j scheint nicht vorhanden (Abb. 20).

Die Struktur der Larvenhaut ist die eingangs für Oxycera be-

Schriebene. Wenn auch eine besondere Rückenzeichnung fehlt, so

sind doch die — auch für die andern Gattungen charakteristischen

— schwarzen Punkte vorhanden: jederseits auf den Segmenten

steht eine Gruppe von 8—12 dunklen Punkten, die dorsal ungefähr

kreisförmig angeordnet sind. Außerdem sind auf jedem Segment

, noch 3—4 Punktpaare zu erkennen, die z. T. in einer Reihe stehen.

' In jeder Intersegmentalfalte verläuft ringsherum eine Doppelreihe

feiner schwarzer Punkte. Das letzte Segment weist mehrere Reihen

und Gruppen von Punkten auf (Abb. 20 u. 21.) Wie auch bei

den andern Gattungen, so sind auch hier Zahl und Anordnung

dieser Punkte nicht konstant, sondern sehr variabel. Als haupt-

Sächlichste Gattungscharakteristika sind zum. Schluß hervorzu-

"heben die Beborstung und die Form des letzten Segmentes. Vor

allem das letztgenannte Merkinal ist das augenfälligste zur Unter-

2. Heit

58° Dr. Fr. Lenz:

scheidung der Beris-Larven von den Oxycera- und den Nemotelus-

Larven. Das letzte Segment — analog dem letzten Segment von

Oxycera und den beiden letzten Segmenten von Nemotelus — ist

kaum schmäler und länger als die übrigen Segmente und anal |

bogenförmig abgerundet. Median schiebt sich von der Ventralseite

aus eine leicht abgeflachte kurze Vorwölbung analwärts über die

Bogenlinie hinaus. Dieser ventral-anale Wulst stellt wohl das

eigentliche letzte Segment dar, während die große dorsale, halb- '

kreisförmig begrenzte Fläche dem vorletzten Segment angehört.

Der ventrale Wulst weist als Längseinschnitt den After auf. Auf

der Dorsalseite — und zwar am oralen Rande — des analen E

Wulstes befindet sich der quergestellte Stigmenspalt (Abb. 20).

Die Beborstung der Beris-Larven trägt einen ganz andern

Charakter als bei den Larven der beiden‘ vorbeschriebenen

Gattungen: sie besteht in erster Linie aus den feinen, haar-

ähnlichen Borsten, die schon bei Nemotelus erwähnt wurden.

Diese Borsten sind dorsal um ein Geringes stärker als ventral und

stehen dort zu schmaler Querpartie angeordnet, nahezu in einer

Reihe. Bei näherer Untersuchung zeigt sich, daß sie sich zusammen-

drängen zu 4 (und außen 2 kleinen) in einer Reihe liegenden Grup-

pen, also entsprechend der Stellung der 4 Borsten bei den andern

Gattungen. Bei jungen Larven ist inmitten jeder Gruppe eine

etwas größere und stärkere Borste zu erkennen, die auch meist |

braun ist, während die übrigen hell weiß erscheinen. Bei den |

älteren Larven verwischt dieser Unterschied, aber doch ragen an

allen Stellen, wo bei den andern Gattungen eine einzelne größere

Borste steht, hier bei den Beris-Larven 1—3 besonders große

Borsten über ihre Nachbarn heraus, und zwar hauptsächlich dorsal

und lateral. Ventral ist die Querpartie feiner Borsten größer und

breiter; jederseits tritt meist eine einzige kräftigere, gerade, leicht

gebräunte Borste aus den übrigen hervor. Sämtliche anale Borsten

jeder Segmentpartie sind die stärksten. Lateral besitzen alle Seg-

mente eine Anzahl der genannten dünnen Borsten. Das erste Seg-

ment hat, wie schon erwähnt, dorsal 2 Querpartien von Borsten;

das letzte Segment zeigt dorsal nur wenige, entsprechend der Ver-

minderung der Borstenpaare auf eines bei den andern Gattungen.

Der Rand des abgeflachten letzten Segmentes ist, mit Ausnahme

des analen Wulstes, dicht bestanden mit Borsten. Dieser Borsten-

saum des letzten Segmentes liefert besonders deutlich das Unter-

scheidungsmerkmal für die beiden mir zur Untersuchung vor- |

liegenden Arten, da er die relative Größe der Borsten schön er

kennen läßt (Abb. 202 212u: 22): |

2. Bestimmunsstabelle der Berislarven. . 1

1. Randborsten des letzten Segmentes verhalten sich zur: Segment- |

breite etwa — 1:15 oder höchstens — 1:10 B. clavipes

-— Randborsten des letzten Segmentes länger, Verhältnis zur

Sesmientbreite ewen is: e.-

m —

‚ vorigen Art. Ventral ist das ganze

‚ Fundorte: Quelle am Ufer bei Lohme

ı auf Rügen und zwar unter der Rinde

eines im Quellsumpf liegenden fau-

Stratiomyidenlarven aus Quellen 59

”

9. Ventrales Haarpolster ziemlich gleichmäßig stark, wenn auch

die stärkeren analen Borstenbüschel hervortreten B. fuscipes

— Ventrales Haarpolster ungleichmäßiger und in der oralen

Segment hälfte dünner als bei der vorigen Art; anale Borsten-

büschel treten daher noch deutlicher hervor; (schlecht zu unter-

scheiden von der vorigen Art!) B. vallata

3. Artbeschreibungen.

Beris clavipes.

Der in der Bestimmungstabelle enthaltenen Angabe über die

Länge der Randborsten des letzten Segmentes ist hinzuzufügen,

daß auch die übrige Beborstung nicht so stark ist, daß die einzelnen

el”,

oe, u ) N M ei

Fig. 20. Die 2 letzten Seg- Fig. 21. Die 2 letzten Seg-

mente der Larve Beris clavipes mente der Larve von B. cla-

(Dorsalansicht). 32 x verer. vipes (Ventralansicht).

32 x vergt.

. Büschel klar hervortreten. Nur dorsal ist dies der Fall; ventral und

‚ lateral sind die Börstchen relativ gleichmäßig. Letztes Segment

‚siehe Abb. 20 und 21. — Fundorte: Quellen an holsteinischen

‚ Seen, am Ratzeburger See, auf Rügen und in Schweden.

Beris fuseipes.

Bei dieser Art, die im Ganzen auch etwas größer erscheint

‚ als die vorige, sind besonders die zu Büscheln vereinigten Borsten

dorsal und lateral stärker als bei der

Haarpolster ziemlich gleichmäßig, die

analen Borsten allerdings größer und

unter ihnen Gruppen zu erkennen.

Letztes Segment siehe Abb. 29. —

lenden Baumstammes.

Fig. 22. Die 2 letzten. Segmente

Beris vallata. der Larve von B. fuscipes (Umriß

: ; 3 it Randborsten). 32 x vergr.

Beschreibung des Pupariums bei ER

De Meijere 1916, p. 208 und Taf. 6, Fig. 61. Da mir Herr Prof.

‚ De Meijere liebenswürdigerweise das seiner Untersuchung zugrunde

2. Heft

60 Dr. Fr. Len z:

liegende Puparium zum Vergleich überließ, Konnte ich feststellen,

daß die Stärke der Beborstung bei dieser Art etwa der bei fuscipes

gefundenen gleichkommt. Das Hervortreten der einzelnen Büschi)

schien mir noch schärfer zu sein. Vor allem ventral tritt dies gegen

über der relativ gleichmäßigen Verteilung der Börstchen bei di

vorigen Art in Erscheinung. Eine Bestimmung sowohl dieser wie

auch der andern Art ohne Vergleich erscheint mir vorerst 2

möglich. — Fundort: Zwischen faulen Blättern in Hilversum (nach

De Meijere 1916, p. 208). 1

Einiges über Vorkommen und Lebensweise

der Quell-Stratiomyidenlarven.

Die vorbehandelten Stratiomyidenlarven‘ sind nicht samt

und sonderstypische Quellenbewohner,d.h. an gleichmäßi

niedere Temperatur gebundene (kaltstenotherme) Tiere. Prüfen

wir die Angaben der übrigen Autoren über das Vorkommen €

Larven dieser Gattungen, so finden wir hauptsächlich feuchte

oder überspülte Orte angegeben (Sümpfe, Ufer von Bächen und

Seen [,,Flutauswurf‘“], nassen oder feuchten Schlamm) ; De Meije: ve

fand seine Beris-Larve zwischen faulenden Blättern von Hil-

versum. Auch die Fundnotizen Prof. Thienemanns deuten darauf

hin, daß die beschriebenen Arten hinsichtlich ihres Vorkommens

nicht über einen Kamm zu scheren sind. Die Beris- und ebenso |

die Nemotelus-Larven?) dürften, in Übereinstimmung mit der An-

gabe De Meijeres, nicht als sehr feuchtigkeitsliebend an u

sprechen sein; sie wurden an wenig feuchten Stellen am Rande der

Quellsümpfe gefunden. Damit fällt für diese Arten aber auch ohne

weiteres die Annahme einer Vorliebe für niedere Temperatur w

ihr Vorkommen an Quellen ist zufällig, sie sind krenoxen. Anders‘

die Oxycera-Arten: nicht nur die Feststellungen, die beim Sam-|

meln unseres Materials gemacht. wurden, sondern auch die ee

der übrigen Autoren deuten darauf hin, daß die Larven dieser!

Gattung stärker hygrophil sind als die übrigen. Heeger fand sie

in kleinen, rasch fließenden Bächen und zwar am Rande =

Schlamm ; auch Haliday (p. 193) gibt einen ähnlichen Fundort f

den Damm an einem Mühlenwehr, wo die Tiere von einem zw

Das ist wohl nichts anderes, als wenn Prof. Th. in seinen Fun

notizen bezüglich der Art pulchella erwähnt, daß sie ‚‚hygropetris

vorkommen. Ähnlich hinsichtlich ihres Feuchtigkeitsbedarfes v

halten sich wohl die Arten formosa und calceata; sie wurden im

an ziemlich feuchten Stellen der Ouellsümpfe gefunden. Und d

beiden Arten, von denen jformosa sozusagen ständiger Bund

bewohner ist, können vielleicht, da man noch keinen andern Fuß

°) Für die Nemoteluslarven ist von verschiedenen Autoren Vorliebe)

für Salzwasser festgestellt (Schmidt 1913, p. 31, 32; Lundbeck 1907, p- Eu

Stratiomyidenlarven aus Quellen 61

für sie kennt, als echte Quellbewohner!‘) (kaltstenotherme

obionten) bezeichnet werden. Freilich bedarf es noch weiterer

bachtungen zur Lösung der Frage nach dem Lebensraum und

; genaueren Lebensbedingungen dieser Dipteren-Larven. Ge-

se Aufschlüsse liefert uns vielleicht auch hier, wie in so vielen

n, der Bau der Larven. Wir sehen auch bei diesen Larven-

n, daß gerade das in engster Beziehung zum Milieu stehende

an, der äußere Atemapparat, das Stigma, eine sehr charakte-

ische Ausbildung je nach den Lebensgewohnheiten und dem bevor-

sten Lebensort zeigt. Die stärker hygrophilen Oxycera-Arten

esitzen in weniger extremer Ausbildung die gleiche Vorrichtung

m Hinterstigma, den Haarkranz, die der aquatilen Stratio-

avialarve die Möglichkeit gibt, sich zur Beschaffung der Atemluft

an der Wasseroberfläche zu halten. Den mehr im Trockenen

" Tebenden Beris- und Nemotelus-Larven fehlt dieser Haarkranz bzw.

nur in ‚minimaler, lediglich als Schutzvorrichtung dienender

bildung vorhanden. Eine ganz besondere Anpassung, wenn ich

Wort anwenden soll, scheinen mir auch die Formen, die im

- fließenden Wasser leben, zu besitzen in Gestalt der Klammerhaken

m vorletzten Segment. Das trifft natürlich in erster Linie zu für

ie Halidaysche Morrisi und die Thienemannsche pulchella.

Jaß die Haken bei formosa fehlen, spricht nicht dagegen, daß die

\rt ein echter Ouellbewohner ist, sondern eher dafür ; diese Quellen

len sich ja als Sümpfe dar, mit Strömung nur im Ausfluß nach

n See. Die mit Haken bewaffnete calceata dürfte daher unter

em Gesichtspunkt betrachtet vielleicht auch, wie die beiden

erwähnten Arten, im fließenden Wasser zu finden sein. Nach

ser Auffassung wäre dann jormosa der einzige echte Kreno-

[ bıont, vor allem da sie sich auch in einer andern sie als solchen

‚ charakterisierenden Eigenschaft von den Gattungsgenossen unter-

scheidet: ihrer Kleinheit. Aber wie schon erwähnt, vor Abgabe

_ eines endgültigen Urteils müssen noch weitere Beobachtungen über.

" das Vorkommen der einzelnen Arten abgewartet werden.

j E: Die Lebensweise unserer Stratiomyidenlarven "läßt sich,

wenigstens nach dem bis jetzt Bekannten, mit wenig Worten abtun.

| Die Tiere sind sehr wenig beweglich; meist liegen sie fast regungslos

zwischen den zerfallenden Blättern der Buchen und Erlen, die den

Baumbestand der Quellsimpfe darstellen. Von diesen faulenden

‚ Blättern und sonstigem Detritus ernähren sich die Larven auch.

, Dieselbe Angabe finden wir auch bei den übrigen Autoren. Nach

\ Heeger nahmen die Tiere in den Zuchtschalen „animalische und

\ vegetabilische Nahrung zu sich‘. Derselbe Autor beobachtete

E we Häutungen in Abständen von 14—20 Tagen. Die Larven

berwintern und verpuppen sich im Frühjahr—Sommer, wozu sie

| etwas trocknere Stellen aufsuchen. Während. des Puppenstadiums

dürfte die Aufnahme der Atemluft hauptsächlich, wie oben schon

‚ 10) Oxycera-Larven sind schon verschiedentlich unter den Quell-

dipteren erwähnt worden.

2, Heft

62 : Endre Dudich:

ausgeführt, vermittels der thorakalen Aternschläuche geschehen.

Beim Ausschlüpfen wird das Puparium (die letzte Larvenhaut) in

einer schon auf S. 47 erwähnten I-förmigen Naht, die sich über

das 2.—4. Segment erstreckt, gesprengt. Zum Schluß sei der Voll-

ständigkeit halber noch kurz die Angabe Heegers über die Eier

der Oxycera referiert: sie sind lichtbraun, pergamentartig, glatt,

an den Enden verschmälert und zusammengedrückt und messen

3, mm in der Länge und 4, mm in der Dicke.

Über die Variation des Cyelommatus &

tarandus Thunberg i

„eoleobt, Lucanidae). ®

Von

Dr. Endre Dudich.

(Vorgelegt in der Sitzung der math.-naturw. Klasse der Ungarischen Akademie

der Wissenschaften am 29. Mai 1922.)

(Mit 1 Tafel, 10 Textfiguren und 6 Tabellen.)

Das Studium der Variation ist bei den Lucaniden sehr wichtig,

weil besonders das Männchen bei der Mehrzahl der Arten mor- |

phologisch und dimensionell so verschieden sein kann, daß man

die verschiedenen Formen einer Art einigemal als selbständige '

Arten beschrieben hat. Solche Untersuchungen können natürlich

nur dann ausgeführt werden, wenn wir ein größeres Material be

sitzen, das die Übergänge klar hervortreten läßt und das Vergleich

ermöglicht. Die erwähnten fehlerhaften Beschreibungen stammten

eben daher, daß nur ein oder einige, isolierte, eventuell ganz ex

treme. Exemplare dem Forscher vorlagen. =

Die Ergebnisse solcher Untersuchungen sind nicht nur für

die Systematik wichtig, sondern auch für die Variationslehre |

lehrreich. Die Wichtigkeit des Studiums der Lucanidenmännchen

hat Kolbe (10) besonders betont. |

Aus diesem Gesichtspunkte ausgehend unternahm ich die

Untersuchung des Cyclommatus tarandus Thunbg., welche Art

in der Sammlung des Ungarischen National- Museums zu Budapest

mit 178 d& und 176 22 vertreten ist. Das ganze Material wurde

von dem ungarischen Forscher J. Xantus in Sarawak (Borneo)

gesammelt.

Das Material untersuchte ich nicht nur aus morphologischem

Gesichtspunkte, sondern bearbeitete ich dasselbe auch biometrisch.

Über die Lucaniden sind bisher erst zwei statistische Arbeiten er-

schienen. Brindley (1) hat für den Lucanus cervus L. ein Fre-

quenzpolygon konstruiert, ohne Bestimmungswerte. Meck (13)

Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg 63

bearbeitete den Zucanus placidus Say, seine Abhandlung war

mir aber unzugänglich.

Die Messungen habe ich mit Zirkel ausgeführt. Die Daten

sind die arithmetischen Mittel je fünf Messungen. Die Länge des

Körpers wurde von der Spitze des Epistoms bis zu der Spitze

der Flügeldecken, die der Mandibel von der inneren basalen Ecke

geradlinig (nicht entlang der Krümmung) bis zu der Spitze ge-

messen. Die Messungsdaten sind in zwei Stammtabellen (Tab. 1

und 3) angegeben.

In der biometrischen Rechnerei, da ich kein geschulter Mathe-

matiker bin, benutzte ich das Werk von Lang (11), und die Ar-

beiten von Duncker (3, 4). Das Rechnen geschah immer mit

Hilfe der fünfstelligen Logarithmentafeln, und sämtliche Berech-

nungen wurden dreimal wiederholt. Ich führe hier erst die Er-

gebnisse auf.

Dem Herrn A. Griffini, der mir Separata aus seinen

Abhandlungen zuschickte, und meinem Freunde Herrn L. Veghely,

der mir die Habitusbilder zeichnete, spreche ich meinen herzlichsten

Dank aus.

1. Die Variation der Körperlänge des Weibchens.

(late Biest.)

! Das untersuchte Material besteht aus 176 Exemplaren, deren

empirische Daten in der Tabelle Nr. 1 zusammengefaßt sind.

- Die Variationsbreite ist 16—25 mm, sie ist also größer, als die von

Gestro (6, p. 309) gefundene (18—25 mm), obwohl das Material

von Gestro ebenso aus Sarawak stammte.

Die Tabelle Nr. 2 zeigt die Variationsreihe, mit den Klassen-

spielräumen von 1 mm. Die Klassen sind mit ihrem Z bezeichnet.

Die Johannsensche Aufzählungsreihe enthält auch die Viertel-

grenzen (q,, Med, q,) eingezeichnet. Unten sind die Klassen-

frequenzen (p), die Mittelwerte der Klassen (V) und dieö = V— Z

Fehler angegeben.

Die Verteilung der Varianten ist ungefähr binomial, so daß

die Bestimmungswerte gerechnet werden können. Diese sind die

folgenden:

Er: n —= 176

M + m = 20,42615 + 0,13887 mm

gı = 19,1087 mm

Med = 20,3333 mm

g; = 21,7692 mm

O= +1,33025 mm

M-Ouartilkoeff. — 6,51242

Med-Ouartilkoeff. = 6,54228

om or 1,83454 + 0,09778 mm

v-& Mm, — 8,9814 + 0,47871

Mo = 20,14769 mm

2. Heft

64 jg Endre Dudich:

Die M und o habe ich mit der Berechnungsformel berechnet, |

aber bei o die Sheppardsche Korrektur genommen. Das pünktlichere.

Wert vom M, indem ich die Längen der 176 Exemplare addierte '

und mit 176 div idierte, beträgt 20,56 mm, das mit dem berechneten

M gut ‚übereinstimmt. Das arithmetische Zentrale der Reihe

Mc = 20,5 mm. |

Das Weibchen variiert also monotypisch, aber. asymmetrisch, a

Der zentrale a Ss nn — 2,6605 mm ist En a

ERuSERENEREEBEREN:

„lalall.e 2 az

EEE EEE

NEEFE

: Be ee

|) E20

18-5

6 Eos

| EEEFFEEEEH

ee)

un EHENnEIMEINENE|

10 8 io 120 30; ko 150 160 130. 180 R

im IS \ mzit6 EN

ERLERNT

Fig. 1. Ogivenkurve für die Körperlängen der Weibchen.

so daß das Klassenwert der Med als ziemlich typisch für die Po

pulation gelten kann. o ist ziemlich klein.

Die Galtonsche Ogivenkurve mit den eingezeichneten Viertel "

grenzen stellt die Figur Nr. 1:.dar, die Figur Nr. 2 zeigt dagegen ı

die Treppen- und kurvenförmige Frequenzpolygone der Varia

tionsreihe. M und Mo sind eingetragen. =

2. Die Variation des Männchens. %

Über die Variation der Männchen fand ich in der Literatur

folgende Daten:

Nach J. Thomson (14, p. 421) variiert die Länge 35—58 mm,

die Breite °—-13 mm. Wie die Länge gemessen, ob die Mandibel |

eingerechnet sind oder nicht, gibt er nicht an.

Die Beschreibung von Burmeister (2, p. 374), paßt vol

kommen auf die forma wmesamphiodonta (siehe unten!); das |

Tier ist nach ihm ‚‚über einen Zoll lang, ohne die ebenfalls zollangen le

Oberkiefer“. Früher schreibt er: ‚Long. c. mand. 2.‘ Ä

a ——

; Über die Variation des Cyelommatus tarandus Thunberg 65

| Nach Deyrolle (5. p. 81) das Männchen ‚varie de (5 & 21

millimetres de long, avec des differences considerables dans la

forme du thorax, de la tete et des mandibules.“ i

Gestro (6. p. 309) fand bei seinem Material aus Sarawak

eine Variationsbreite von 20—60 mm!).

Griffini (7) hat sich mit der Variation des Männchens ein-

gehender beschäftigt, aber dieses Werk war für mich unzugänglich,

so daß ich auf die Anmerkungen angewiesen bin, die er in seinen

späteren Schriften macht. In seinem ‚Studi sui Lucanidi V“

(8. p. 83) sagt er, daß das $ zwischen 18—67 mm variiert. Ebenda,

p. 114, placiert er den Cyclommatus tarandus in seiner Einteilung:

„9° Gruppo (g—h). Le mandibole accrescendosi acquistano nuovi

diversi caratteri di for-

ma e d’appendici, par-

tendo dalla forma prio-

donte o prima ancora

dalla forma lissognata,

passando poi anche fasi

di complicazione (quale

ad es. quella amfio-

donte) e giungono ad

avere costituzione (ma-

erodonte o telodonte)

tutt affato differente da

quella originaria: g.) Se

Aumento con combia- re

ee BE BE RN ED

mnd. la f a

en el

matus tarandus).“

77 [E\ 18 19 2o 2 41

In einer anderen Se

‚Schrift DD. 32) bildet Fig. 2. Frequenzpölygon für die Körper-

er (Fig. 4) die forma längen der Weibchen.

major ab und sagt: „In

alcuni generi, come nei diurni Cyclommatus, le mandibole nei

maschi di forma maggiore possono farsi relativamente lunghissime,

senza con cio rendersi deboli o esili. Si noti questo fatto princi-

palmente nel C. tarandus di Borneo.“ Ebenda p. 33. ‚„Nei Cyclom-

matus...., nei quali la forma maschile minore & tipicamente la

' Priodonte, si vede a questa susseguire la amfiodonte ..... L’

ülteriore allungamento delle mandibole disgiunge sempre piü quelli

. „.) Heyne-Taschenberg (16, p. 54) schreibt folgendes: ‚‚Variiert sehr

in der Größe; das $ kommt noch größer als das 7.,, abgebildete vor. Man-

dibeln dreiteilig; erstes Drittel unregelmäßig gezähnelt, mit starkem End-

zahn, Mitte glatt, letzteres Drittel spitz auslaufend, sägeartig dieht gezähnt,

der mit der Spitze korrespondierende erste Zahn am kräftigsten und meist

stumpf.“ Taf. VII, £. 19 stellt ein prionodontes, Fig. 20 ein 28,5 mm langes

mesamphiodontes Exemplar dar. Das letztere hat eine Mandibel von

22,5 mm, Länge.

Archiv für geschichte

1923. A. 2. Heft

66° } Endre Dudich: 3 =

del tratto apicale da quelli del tratto basale, perö gli apicali sono“

quelli che tendono ad accrescersi mentre in vari casi i basali

possono ridursi di numero o persino obliterarsi del tutto.‘“

Die Ergebnisse meiner Untersuchungen stimmen mit denen

von Griffini ziemlich gut überein. e

Ich untersuchte 178 Exemplare aus Sarawak, deren empi- 2

ische Daten sich in der Tafel Nr. 3. befinden. Die Exemplare

sind nach den Mandibeltypen gruppiert und fortlaufend numeriert.

Ich konnte fünf Mandibeltypen feststellen, unter denen die Exem-

plare folgendermaßen verteilt sind:

forma prionodonta : 23 St. (Nr. 1—23.)

forma amphiodonta : 31 St. (Nr. 24—54.)

forma telodonta . 2.8 St. (Nr. 55—62.)

forma mesodonta : 97 St. (Nr. 63-89.)

forma mesamphiodonta : 8° St. (Nr. 90.—178.)

Die Tabelle enthält 1. die Länge des Körpers; s die B

der Mandibel; 3. den Längenindex der Mandibel, d.i. die relative

Länge derselben, in Prozenten der Körperlänge ausgedrückt.

Die letzteren habe ich deshalb eingeführt, damit ich einen verläß-

lichen Grund für die Definition der üblichen dimensionellen Formen

(forma minor, media, major) gewinne. Das ist aber nicht ge

lungen, wie wir unten sehen werden, wegen der transgredierendk n

Variation der Typen. ‚x

Innerhalb der Typen sind die Exemplare nach zunehmender 7

Körperlänge nacheinander gestellt.

3. Die Beschreibung der Mandibeltypen.

a) Forma prionodonta.

kleine Tabelle:

Dimension: | max. I: min. | ampl. ce:

Körperlänge: mm | 23,50 | 16,00 7,50 12

Mandibellänge: mm | 10,00 3.75 6,25 6,78

Mandibelindex: % 42,55 23.43 19,12 32,912

Mit der zunehmenden Körperlänge nehmen auch die Mandi |

längen und der Mandibelindex im allgemeinen zu. Die Maxima

und Minima der Mandibellänge und des Mandibelindex fallen mit

dem Maximum, bezw. dem Minimum der Körperlänge zusammen.

Es kommen aber Ausnahmen vor, z. B. bei Nr. 20 ist die Mandibel

kürzer, als bei Nr. 19. Diese Ausnahmen stammen daher, 1

keine strenge positive Korrelation zwischen Körper- und Mandibel-

länge vorhanden ist. #

Den Habitus des Basme zeigt die Figur 2 der Taf. 1. #

Der innere Rand der Mandibel ist, entsprechend der priono-

donten Natur, in seiner ganzen Länge mit Zähnen bedeckt. Sämt-

liche Zähne sitzen mit ihrem Grund auf dem Rande, man. könnte

“s

Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg 67

sagen, sie sind. ‚„akrodont‘‘. Die Zähne sind untereinander nicht

alle gleich, sondern zweierlei, die voneinander gut zu unterscheiden

‚sind. Auf dem praebasalen Teile der Mandibel sind die Zähne ge-

drungen, breit, stumpf, von einander durch kleine Lücken getrennt.

Sie stehen senkrecht auf dem Rand, ihre Oberfläche ist fein ge-

körnelt. Die Zahl dieser präbasalen Zähne beträgt 4—11, auf

"beiden Mandibeln am meisten nicht gleich. Bei kleineren Exem-

plaren ist der %, bei größeren der ®/, Teil der Mandibellänge mit

solchen Zähnen bedeckt. Der proximalste Zahn bildet einen scharfen

angulus praebasalis.

In dem subapicalen Teile der Mandibel dagegen sind die

"Zähne dorsiventral abgeplattet, scharf, spitzig. Nur ihre Spitzen-

partien sind voneinander getrennt, sonst sind sie miteinander

verschmolzen, aber durch Furchen abgegrenzt. Ihre Achse ist

schräg nach vorne gerichtet. Die Oberfläche ist glatt, glänzend.

Ihre Zahl schwankt zwischen 4—13; die beiden Mandibel sind

am meisten symmetrisch, d. i. sie haben gleichviele Zähne. (Diese

Symmetrieverhältnisse werden unten ausführlicher besprochen.

Symmetrisch sind die Mandibel, wenn die Zahl der beiderseitigen

Zähne (s und d) gleich ist, d. i. s— d; asymmetrisch, wenn sZ.d,

und zwar. ist die Asymmetrie eine positive, wenn s>d, d. ıi.

8 d=+D, dagegen eine negative, wenns<d,s— d=—D).

So die subapicalen, wie die präbasalen Zähne können un-

vollkommen geteilt oder verdoppelt sein.

Die acht kleinsten Exemplare (Nr. 1—8) zeigen den priono-

donten Typus sehr unvollkommen. Die präbasalen Zähne sind

. „schlecht ausgebildet, höckerartig und auch die subapicalen Zähne

sind nicht scharf. Diese Exemplare könnte man eventuell zu der

forma brachygnatha (Griffini: Redia, 14, 1920, p. 55.) rechnen.

Die forma brachygnatha ist aber morphologisch nur die unvoll-

kommene Vorstufe der forma prionotonda, so daß ich es für über-

flüssig hielt, diese als eine selbständige Form hervorzuheben.

b) Forma amphiodonta.

Dimensionen: ;

Dimension: | max. | min. | ampl. | med.

Körperlänge: mm | 26,00 20,00 6,00 | 22,76

. Mandibellänge: mm | 13,00 7,40 5,60 10,04

" Mandibelindex: %, 55,830 37,00 1809, 49,41

Sämtliche Werte nehmen zu. Die Minima und das Mittelwert

der Körperlänge bleiben unterhalb der entsprechenden Maxima

der forma prionodonta, die übrigen Werte übersteigen dieselben.

Die Minima der drei Dimensionen finden wir bei demselben

Exemplar (Nr. 24), dagegen fällt die längste Mandibel (Nr. 49) nicht

mit dem größten Körper (Nr. 54) zusammen und bildet er nicht

das Maximum des Mandibelindex (Nr. 29). Der Mandibelindex

5* 2. Heft

68 © Endre Dudich:

übersteigt die Hälfte der Körperlänge und von da an bleibt er

konstant größer. |

Die Bezahnung der Mandibel besteht aus einem subapicalen

und einem präbasalon Teile, die morphologisch denen der priono-

donten Form entsprechen und voneinander durch ein zahnloses I.

Intervall getrennt sind (Taf. 1, Fig. 3). #

‚Die subapicalen Zähne gleichen vollkommen denen der prio- E

nodonten Form, nur der proximalste ist größer, stärker und krümmt

sich bogenartig nach vorne. Ihre Zahl beträgt 8—15, in einem

Falle (Nr. 33) aber 19. Da diese hohe Zahl sich nur auf der linken

Mandibel findet und sie paarlos in dem ganzen Material steht,

ist es wahrscheinlich, daß wir es mit einer vollkommenen Zwei-

teilung der Zähne zu tun haben. Die Asymmetrie ist viel ausge-

sprochener, als bei der prionodonten Form, es gibt nämlich erst

7 symmetrische Exemplare, ‘und sie ist am meisten positiv. Nr. 33 °

stellt den höchsten Grad der positiven Asymmetrie dar: D = +10.

Die präbasalen Zähne sind so gebildet, wie bei der priono-

donten Form. Unvollkommene Zweiteilung ist manchmal zu be-

obachten. Die Zahl beträgt 1—5, höchstens mit D= +3 Asym-

metrie. Die Abnahme der Zahl geschieht immer in en

Richtung, so daß, wenn nur ein präbasaler Zahn vorhanden, er

immer der unterste ist und den angulus praebasalis bildet.

Morphologisch ist die amphiodonte Form aus der priodonten

abzuleiten, wie das Leuthner (12) und Kolbe (10) getan haben.

Dafür spricht die Identität der beiden Teile der Bezahnung und

die zunehmende Größe des zahnlosen Intervalles. Es gibt Exem-

plare in meinem Material, bei denen dieses Intervall kaum größer |

ist!“ als die, die präbasalen Zähne voneinander trennenden

Lücken und von dieser Form an nimmt die Länge des Intervalls

gleichmäßig zu. Diese Zunahme des Intervalles ist aber nicht |

allein die Folge des sukzessiven Längerwerdens der Mandibel, son

dern spielt auch die Reduktion der präbasalen Zähne eine Rolle.

Welche innere oder äußere Faktoren oder Faktorenkomplexe

die morphologische Spaltung auslösen, diese Frage können wir

vorläufig nicht beantworten. Wir können höchstens konstatieren,

ob die sukzessive Ausbildung der Form, die sich in der verschieden

vollkommenen Ausprägung des Formtypus äußert, mit der Än-

derung irgend einer oder mehrerer anderen morphologischen

Eigenschaften parallel geschieht. Die Frage ist aber viel ver

wickelter, als man das dächte.

c) Forma telodonta.

Dimensionen:

Dimension: | max. Be ampl. | med.

Körperlänge: mm | 25,00 | 9,00: | = 73:00 | 23,73

Mandibellänge: mm ı 15,00 11,00 | 4,00 12,99

Mandibelindex: % 61,22 | 50,00 11,22 | 54,62

Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg 69

Die Körperlänge bleibt unterhalb des Maximunis der f. am-

Dhiodonta, die maximale Mandibellänge ist dagegen größer. Eine

ansehnliche Zunahme zeigt der Mandibelindex, indem er immer

größer ist als 50%.

Das kleinste Exemplar (Nr. 55) hat die kürzeste Mandibel

und den minimalen Index, aber dem größten Exemplare (Nr. 62)

gehört nicht die längste Mandibel (Nr. 60).

Die Bezahnung besteht nur aussubapicalen Zähnen (Taf. 1, Fig. 4),

deren Form und Ausbildung denjenigen der amphiodonten Form ent-

spricht. Die Dimensionszunahme des untersten Zahnes setzt sich

auch bei dieser Form fort. Die Zahl der Zähne beträgt 9—5; mit

der Ausnahme eines Exemplares (Nr..55) sind sie alle positiv

" asymmetrisch, bis zuD= +4.

Auf der präbasalen Parthie der Mandibel ist der innere Rand

ganz glatt oder mit unbedeutenden Unebenheiten. Bei Nr. 58 finden

wir auf der linken Mandibel einen ganz kleinen Zahn. Dieses

- Exemplar beweist ganz klar, daß die f. telodonta durch Reduktion

der präbasalen Zähne aus der f. amphiodonta entstanden ist.

d) Forma mesodonta.

Dimensionen:

Dimension: max. min. | ampl. med.

Körperlänge: mm 27,50 23.20 4,30 24,93

Mandibellänge: mm 18,50 12,50 6,00 15,23

Mandibelindex: % 69,23 52,24 16,99 60,93

Die Maxima sind größer als diejenigen der f. felodonta. Die

kürzeste und längste Mandibel fällt mit der entsprechenden Körper-

größe zusammen, dagegen verknüpft sich der kleinste Mandibel-

index weder mit dem Minimum der Körpergröße, noch mit der

Bien Mandibel. Analog verhält sich der maximale Mandibel-

index.

* Die subapicalen Zähne bleiben unverändert, der unterste

ist der stärkste. Ihre Zahl beträgt 8—15, mit ausgeprägter posi-

tiver Asymmetrie, bis zuD= +5.

Präbasale Zähne sind nicht vorhanden, dagegen tritt ein

submedianer Zahn auf. Dieser Zahn erscheint als ein kleines

Tuberculum auf der ventralen Fläche der Mandibel und ihre fort-

schreitende Entwickelung aus dieser Anlage bis zu dem vollkom-

menen Zahn ist Schritt für Schritt zu verfolgen. In diesem Ent-

wicklungsprozeß unterscheide ich zwei Phasen:

1. Auf der ventralen Fläche der Mandibel, vor der Mitte, in

dem inneren Drittel ihrer Breite tritt ein kleiner Höcker auf, der

manchmal kaum zu sehen ist, so daß solche Exemplare ein ganz

telodont-ähnliches Gepräge haben. Dieser Höcker ist die Anlage

"des submedianen Zahnes. Er wird dann spitzig, seine Größe nimmt

zu, die Spitze richtet sich gegen die Medianebene. Die Spitze des

2. Heft

. x

0 Endre Dudich:

zunehmenden Zahnes erreicht endlich die Höhe der unteren Kante

des Mandibelinnenrandes, aber sie ist von oben noch nicht zu

sehen. Diese telodont-ähnliche Stufe nenne ich forma Promeso-

donta; sie stellt keine neue, selbständige Form dar, sondern sie

ist nichts anderes, als die primitive Vorstufe der f. mesodonta.

Zu dieser Form gehören die Exemplare Nr. 63—-74.

2. Unter ständiger Zunahme der Dimensionen schiebt sich

der submediane Zahn unter der Unterkante des Innenrandes her-

vor, so daß er auch schon von oben sichtbar ist. Er wird immer

stärker, länger, seine Basis reißt die Unterkante mit, so daß hier

an der Stelle der früheren Konvexität eine Koncavität entsteht.

Die Basis des Zahnes hat sich in diesem Falle schon teilweise auf

die Fläche des Innenrandes aufgeschoben, aber die obere Kante

zieht sich ununterbrochen über dem Zahne fort. (Man könnte

sagen: „pleurodont“). Am Ende dieses Prozesses steht der voll-

entwickelte submediane Zahn vor uns. Diese vollkommene Stufe

der f. mesodonta nenne ich f. eumesodonta. Zu dieser gehören die

Exemplare Nr. 75—89.

Die promesodonten Exemplare sind ducchebmih kleiner

als die eumesodonten. Die Mittelwerte der beiden Formen sind

die folgenden:

u ERP2 %

f. Dromesodonta f. eumesodonta

Körperlänge: mm 24,16 25,61

Mandibellänge: mm 13,94 2210:206

Mandibelindex: % 57,75 63,45

Gegenüber den oben aufgeführten allgemeinen Mittelwerten

verhalten sie sich also als Minus- bezw. als Plusvarianten.

Der submediane Zahn ist also nicht homolog mit dem distalsten

präbasalen Zahn der f. amphiodonta, sondern er stellt ein ganz ER

neues Gebilde dar. Folgenderweise ist die f. mesodonta nicht aus

der f. amphiodonta, sondern aus der f. Zelofonta abzuleiten. Siege

stammt aus der f. Zelotonta durch die Entwickelung eines „hypo-

mesodanten“ Zahnes (nach der Analogie des Houlbert'schen &

Terminus: epimesodant, siehe: Insecta, II. 1912 p. 196). Ein guter

Beweis dieser hypomesodonten Entwickelung der f. mesodonta

ist die Kontinuität der oberen Kante über dem submedianen Zahne.

er aa AERREEDEINEIR N RRRNGONN BERNIE >

e) Forma mesamphiodonta.

Dimensionen: a

Dimension: max. min. ampl. med. ®

Körperlänge: mm 39,50 25,00 14,50 28,70

Mandibellänge: mm 34,50 15,90..20129.419.00 21,91 Ze

Mandibelindex: % 88,57. 59,61 28,61 75,61

Sämtliche Mittelwerte und Maxima sind größer als die ent

sprechenden Maxima der f. mesodonta. Das längste Exemplar

(Nr. 178) besitzt die größte Mandibel, dagegen gehört die kürzeste

EEE EEE EEE

Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg al

"Mandibel (Nr. 96) nicht dem kleinsten Exemplare (Nr. 90). Der

"kleinste Mandibelindex befindet sich bei der kürzesten Mandibel

(Nr. 96), aber der größte Index (Nr. 173, 174) gehört nicht dem

Exemplar Nr. 178. Einen gewaltigen Sprung macht der Mandibel-

index, indem er in seinem Maximum fast den?/,o- Teil der Körperlänge

erreicht.

Taf. 1, Fig. 6 zeigt den Habitus der Form. Diese Form ist

‚diejenige, welche Burmeister beschrieben, Griffini beschrieben

und abgebildet hat und die die Charaktere der mesodonten und

amphiodonten Form gleichzeitig zeigt. Deshalb paßt der Name

„telodont‘“ auf sie nicht, ebenso ist der Terminus ‚‚macrodont“

nicht entsprechend. Ich wähle den Namen ‚f. mesamphiodonta“.

Die Bezahnung besteht aus drei Teilen: subapicale Zähne,

submedianer Zahn und präbasale Zähne.

‚Die subapicalen Zähne sind im allgemeinen unverändert,

der unterste erreicht seine größte Entwicklung.‘ Die Zahl der

Zähne beträgt 9—-18, mit stark ausgeprägter positiver Asymmetrie

bis zuD= +6. Acht Exemplare sind symmetrisch, zwei negativ

asymmetrisch.

Der submediane Zahn entwickelt sich weiter und erreicht

eine Länge von 4,5 mm. Er richtet sich schräg nach vorne und

etwas abwärts. Bei den größten Stücken ist die Kontinuität der

oberen Kante über ihn etwas unterbrochen.

Unter den präbasalen Zähnen kann man zwei Gruppen

unterscheiden.

_ Die erste Gruppe entwickelt sich analog dem submedianen

Zahne auf der Unterfläche der Mandibel, unmittelbar neben der

unteren Kante des Mandibelinnenrandes, und zieht sich als eine

Zahnreihe von dem submedianen Zahne gegen die Basis der Man-

dibel. Sie sind ganz klein, 1—5 in Anzahl, ihre Größe nimmt in

basipetaler Richtung ab. Die beiden Mandibel haben fast immer

gleichviel solche Zähne, am meisten 2—2. Sie fehlen bei vier

Stücken ganz, in drei Fällen auf der linken, in fünf Fällen auf

der rechten Mandibel, aber in diesen letztgenannten Fällen hat

die andere Mandibel nur ein Zähnchen.

"Die andere Gruppe sitzt auf dem Innenrande der Mandibel,

wie die präbasalen Zähne der f. amphiodonta und zieht sich von

der Basis gegen den submedianen Zahn. Sie sind größer, ihre

Größe nimmt in acropetaler Richtung ab. Am meisten sind sie

ziemlich schlecht ausgebildet, sie schauen wie Vorsprünge unter

Ausbuchtungen aus. Auf den untersten folgt der angulus prae-

basalis. Ihre Zahl beträgt 1-4, auch sie können fehlen, aber

seltener. Auf beiden Mandibeln fehlen sie nur bei einem Stücke,

auf der linken in einem, auf der rechten in zwei Fällen.

Diese zwei Zahnreihen kombinieren sich sehr verschieden.

Alle beide können gleichzeitig natürlich nicht fehlen. Wenn beide

2. Heft

12 Endre Dudich:

numerisch stark entwickelt sind, so bildet sich aa eine

schmale Rinne.

Die f. mesamphiodontaist augenscheinlich ausder f. mesodonta ab-

zuleiten, indem präbasale neue Zähne bei der letzteren auftraten.

Ganz typisch mesamphiodont sind die Exemplare, bei denen die

zweierlei Zahngruppen auf beiden Mandibeln mindestens mit

einem Zahn vertreten ist, also zahnformelartig ausgedrückt:

+1 |1+-73. Zu dieser typischen Ausbildung führen von der

f. mesodonta (+0 | 0-+0) Übergänge, und zwar in zwei

Richtungen. 5

041 1.0 20 048

ee TtL)0rE

0-41 |1-+1ı 0

Diese Übergänge sind i in dem Material tatsächlich vor

‘ Auf diesen Prototypus der Form folgen dann bei zunehmender

Zahl der Zähnchen verschiedene Kombinationen. Die beiden ı

Gruppen sind also bei dem Auftreten voneinander unabhängig,

beide können an und für sich vorhanden sein, nur in dem Laufe

der Entwicklung kombinieren sie sich. 3

4. Die Variation der Körpergröße der Formen.

Interessante Resultate erzielen wir, wenn wir die Variation |

der Körpergröße des Materials im ganzen und bei den Formen

vergleichend studieren. Ich wollte auch das Männchenmaterial

biometrisch bearbeiten wie das Weibchen, deshalb ordnete ich

sie nach zunehmender Körpergröße und stellte ich die Variations-

reihe auf, indem ich die Exemplare in Klassen von 1 mm Spiel-'

raum einteilte. Ich habe die folgende Variationsreihe bekommen: |

Klassen: mm |1s 17 18 |19|20|21 22 23]24 25 |26|27|28 |29|30|31|32|33 |32]35 SEE

TE TEE EEE TEEIEEIT BEaE TEREEEEH TEmEEET BREI ERHEBT EISIOEE TEEN HERREN REIGEIEN REEHERT HERE RORRREET REIT TORRENT EIERN TIRSEEEE TRIER TommEHEET HEEmEEENT Tamm mE To

£. prionodonta | ı 1) 2| 3| 6| 4| 3/3 | |

i. amphiodonla Bullen) az ze le

f. telodonta 2/1 2 1 x

f. mesodonta 2) 9|8| 6 2 | =

f. mesamphiod. 5/13 125111114) 4 3/ 2| 3 2] a 1) 1) 7

——————————

Gesamtfrequenz: | 1 1| 2 3| 9| 9 1211 19|18|20]azlı1lıa] a] 3] 2 s| 2 4 1] 1| ji

Die Variationsbreite beträgt 39,5 — 16,0 = 23,5 mm. Die:

Frequenzverteilung weicht von der binomialen wesentlich ab, das

Frequenzpolygon (Fig. 3) weist mehrere mehr oder minder gut

entwickelte Spitzen auf, es ist mehrgipfelig. Da ich weder bei

der Verengerung oder Erweiterung des Klassenspielraumes noch

bei anders gewählten Klassenzentren keine besseren Resultate

2) Das Zeichen T bedeutet die Zahl der Zähne der ersten a

die auf der Unterfläche der Mandibel stehen.

: ten der fünf

128298 mm. Ei-

nen kaum ab-

' Wert erhalten

. Wir, wenn wir

' die Körper-

' länge der 178

der Reihe ist

2 vr

Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg

nn)

erzielte, so schließe ich, daß die abinomiale Verteilung der Varianten

in der Natur des Materials liegt und deshalb eine biometrische

Bearbeitung nicht möglich ist. Ich halte doch für möglich, daß

ein unimaximales, schiefes Frequenzpolygon bei einem viel grö-

ßeren Mate-

rial ie :

Die arithme- S

Eezentrale Berzklrı/

Bar:

0 Se

za ]/

I ee

{HH

Mc=27,75mm.

Der Mittel-

wert der Kör-

perlänge aus

denMittelwer-

Formen _be-

rechnet: M =

weichenden

Exemplare

addieren und

mit 178 divi-

SEEEEFFFE

dieren: M= ES %

S@REEETBENBEEnEn

telwerteliegen Bi en

SS SBEEESEEEZBEEEN

oo eREzz77azE—BuzEBE:

und mesodonta Der Ä Be.

undsiesindwe- re Feen

sentlich klei- s

2 a a EEE EEE HE BE u

„Gegenüber Bee HH BR:

ihne i

konz, EEE nal

amphiodonta

und Zelodonta s

Minusvarian- &

DA EEE LOG mn ST

zu ı © 3

Fig. 3. Frequenzpolygon für die Körperlängen der Männchen.

ten, die {. mesodonta und mesamphiodonta dagegen Plusvari-

anten.

Die Längendaten der Formen können wir in der folgenden

Tabelle zusammenfassen: (mm)

2. Heit

74 Endre Dudich:

Forma: max. min. ampl. med. se |

prionodonta . . . 23,50 16,00 7,50 2122|

amphiodonta . . . 26,00 20,00 6,00 22,06

telodonta 2 25,00 22,00 3,00 23,70

mesodonia . . . . 27,90 23,20 4,30 24,93

mesamphiodonta . 39,50 25,00 14,50. 228%

Es ist ersichtlich, daß die Formen ihren Mittelwerten und Mio

nima nach in die obige Reihenfolge zu stellen sind. Unter den

Bee ee Maxima ist diese Reihenfolge durch

die £. telodonta gestört. Die Ampli-

tuden nehmen von der f. zelodonta

an aufwärts und abwärts zu. Eine =

Zunahme der Körperlänge von 4

f. prionodonta gegen der f. mesam-

phiodonta ist nicht zu leugnen.

Wenn wir die Amplituden als

gerade Linien darstellen (Fig. 4),

sehen wir, daß die Linien teilweise

übereinander parallel laufen, in-

dem die extremen Plusvarianten

der Formen in das Bereich der

extremen Minusvarianten über-

greifen. Die Variation der Körper-

länge ist also unter den Formen

transgressiv! Das ist übrigens“ if

aus der aufgestellten Variations-

reihe, wo ich die Verteilung der

Varianten auch nach den Formen

detaillierte, zu sehen. |

Diese Figur zeigt übrigens das

Verhältnis der Formen zu dem

Mittelwerte und der arithmetischen

Zentralesehranschaulich. DieInter-

pretation ergibt sich von selbst, so

daß ich dar auf verzichte. In der

transgressiven Variation der For-

men sehe ich die Ursache der abi-

nomialen Variantenverteilung des

Gesamtınaterials. Innerhalb der

Formen ist die Verteilung ziemlich

binomial, aber in dem Gesamtbilde

ist sie infolge der Trangression ver-

wirrt. Das Material stellt eine Popu-

lation dar, aber es ist nicht einheit--

lich, sondern enthält verschieden

variierende Biotypen. Diese Biotypen sind die fünf Formen, die

Ursache der abinomialen Verteilung ist also die Poecilandrie.

"SLA

"UOYDUUR

"op 199 uogugjodıoyy I9p uoryeLLw\ USAISSSELISUBL} Jop Sumyormneypsusis‘ Anz eımaypg 'F

———

"pruoporydumsaw ‘f[ 'g “nmuoposow '[ "7 wuopo7% 'f "gs nguoponydum 'f 'z “nquopouonsd ‘f "I

Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg 75

% In dem Zustandekommen der asymmetrischen, mehrgipfe-

ligsen Komplexkurve (weil im obigen Sinne die Frequenzkurve so

aufzufassen ist) spielt gewiß auch noch die ungleiche Zahl der

Vertreter der Formen eine wichtige Rolle.

* Die transgressive Variation macht es hier unmöglich, bei dem &

des Cyclommatus tarandus die in der Lucanidenliteratur überall

üblichen, aber systematisch nichts sagenden dimensionellen Formen,

wie f. minima, minor, media, major, maxima aufzustellen.

Diese Formen hätten nur dann einen Wert, wenn man sie auch

morphologisch gut charakterisieren und voneinander trennen

könnte. Das ist aber nur dann der Fall, wenn wir es erst mit einigen

' wenigen Exemplaren zu tun hätten. Bei einem einigermaßen

größeren Material, vorausgesetzt, daß das Männchen poeciland-

risch ist, ist die morphologische Charakterisierung der dimen-

sionellen Formen infolge der transgressiven Variation unmöglich.

Bei nicht poecilandrischen Männchen, wie z. B. Hexarthrius Da-

wisomi ist eine dimensionelle Formeneinteilung möglich, aber sie

hat keinen taxonomischen Wert. Hier hat das kleinste Männchen

dieselbe Mandibelbezahnung wie das größte, nur ganz primitiv

ausgeprägt. .

Diese Ausführungen beweist Cyclommatus tarandus sehr lehr-

reich. Wenn wir die Amplitudo der Körperlänge (23,5 mm) in

fünf gleiche Teile einteilen, so fällt in jede einzelne Form 4,7 mm.

In der Mitte steht Mc = 27,75 mm, an deren zwei Seiten die Plus-

bezw. Minusvarianten sich befinden. Die fünf dimensionellen

Formen wären:

f. minima : 16—20,7 mm

f. minor : 20,7—25,4 mm

f. media : 25,4—-Mc—30,1 mm

f. major : 30,1—34,8 mm

f. maxima : 34,8—39,5 mm

Wenn wir jetzt in jede Form die entsprechenden Exemplare

einsetzen, so haben die Formen folgenden morphologischen Inhalt:

#. minima: prionodonte + amphiodonte Individuen,

-f. minor: Individuen aus allen fünf Formen,

- f. media: amphiodonte+mesodonte +mesamphiodonteIndividuen

-f. major: ER

f. maxima:

Von den fünf dimensionellen Formen sind drei morphologisch

' nur mesamphiodonte Individuen.

‚heterogen!

_ Wir erzielen keine besseren Ergebnisse, wenn wir nur drei

Formen unterscheiden wollen oder wenn wir das M als Ausgangs-

Punkt wählen, oder wenn wir nur mit den Mittelwerten der Formen

operieren.

Eine dimensionelle Einteilung, wenn wir gleichgroße Inter-

Valle annehmen und die morphologische Reinheit fordern, ist

also unmöglich. Wenn wir von diesen zwei Forderungen äbsehen,

so empfiehlt sich eine Dreiteilung der Amplitudo. Aus der Fig. 4

2. Heft

76 Endre Dandich.

ist es ersichtlich daß die Amplitudo in drei verschiedene Strecken

zerfällt. 1. Zwischen 16—20 mm finden wir nur prionodonte Exem-.

plare. 2. Die Strecke von 20 mm bis 27,5 mm ist das Transgres-

sionsgebiet. 3. Von 27,5 mm an sind die Exemplare rein mesam- |

phiodont. Das numerische Verhältnis der drei Teile wäre in meinem

Material 7 :125 : 46. |

Hätte aber eine solche anal einen Zweck ?

5. Die Variation der Mandibellänge der Formen.

Die bei den einzelnen Formen erzielten Ergebnisse az

die folgende Tabelle: (mm)

Forma: | max. | min. “.ampl. ı meds 4

prionodonta . . . 10,00 rl 6,25 6,70

amphiodonta . . . 13,00 7,40 5,60 10,04

telodonta . . .-. 15,00 11,00 4,00 12 99.

mesodonta . . . . 18,50 12,50 6,00 ls Da

mesamphiodonta . 34,50 | 15,50 19,00 21,917

Die Verhältnisse sind ganz analog mit deyen der Kor

größe. Die Reihenfolge der Formen, dem zunehmenden Werte!

nach, ist dieselbe; die Amplituden nehmen von der f. ielodonta '

auf- und abwärts zu. Die Zunahme der Mandibellänge von der e.

prionodonta gegen f. MEDION ist sehr gut zu sehen.

13 IH 18 14 18 19 oa 92 23 Au 202 [| Din Sn

ne 5. a, für die Mandibellängen der Männchen.

Die Variationsreihe des Materials ist

Klassen: mm | #| 5] 6] 7| 8] 9]io 29130

£. prinodonta \2 3 64 6 11

f. amphiodonta 1|4|4 9

f. telotonda

f. mesodonta

f. mesiamphiod.

5 9| 8 7 61213 1al11| 6 7 6 2| 2) 1/3) 3

Gesamtfrequenz: | 2| 3] ö 5lıol 6 10. 6|10

LI}

, Die Variationsbreite beträgt

"3450 —- 3,75 = 30,75 mm. Die

Frequenzverteilung ist nicht ein-

' mal annähernd binomial, multi-

‚ maximal, das Frequenzpolygon

‚ (Eig. 5), ist vielgipfelig. Ver-

‚ besserungsversuche waren erfolg-

\i los, die abinomiale Verteilung der

' Varianten liegt also in der Natur

des Materials. Eine biometrische

Bearbeitung wäre zwecklosgewesen.

Die arithmetische Zentrale der

"Reihe ist Mc = 19,125 mm. Der

, Mittelwert, aus der Summation

' der 178 Mandibellänge gerechnet:

"M= 16,47 mm. Also M<Mc, wie

bei der Körperlänge, aber es steht

nicht zwischen den Mittelwerten

der f. Zelodonta und mesodonta, wie

bei der Körperlänge, sondern

" zwischen der f. mesodonta und me-

‚samphiodonta. Nur diese letzte

Form ist Plusvariant, die übrigen

‚sind alle Minusvarianten.

Ze "ne

was

transgressiv, wie wir aus der for-

menweise detailierten Variations-

‚reihe und aus der Fig. 6 sehen.

‚Die Transgression ist aber hier

‚nicht so hochgradig, wie bei der

Körperlänge. Dort können vier

- Formen ineinander transgredieren,

‚hier dagegen höchstens drei. Das

- Verhältnis der Amplituden zu M

| 1 Me ist hier abweichend.

} Gemeinsame Eigenschaften:

1. Das Mc ist nur durch die f£.

ımesamphiodonta überragt. 2. Von

‚den übrigen Formen kommt die

I. mesodonta dem Mc am nächsten.

Abweichende Eigenschaften:

‚1. Die Variationsbreite ist hier viel

größer. 2. Drei Amplituden bleiben

‚Minimum der f. mesamphiodonta

liegt unterhalb desM, beider Körper-

Jänge dagegen oberhalb desselben.

Die Variation ist auch hier _

‚ganz unterhalb des M, bei der Kör- .

'perlänge dagegen nur eine. 3. Das .

Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg

3 h [7

hi)

Bau LT ee ee 7 Ge 1. tz} 30 3 32033 34H ISmm

16 18 [C) oo a

ıS

+ 8 o% ı0 u 12 13

6. Schema zur Veranschaulichung der transgressiven Variation der Mandibellängen bei den Männchen.

{at

1. f. prionodonta, 2. f. amphiodonta, 3. f. telodonta, 4. f. mesodonta, 5. f. mesamphiodonta.

Fig.

Heft

78 Endre Dudich:

Die transgressive Variation macht die Aufstellung dia e

sioneller Formen auch hier unmöglich. Die Formen wären

nicht nur morphologisch heterogen, sondern sie deckten sich mit

denen der Körperlänge nicht. a

Die Ursache der abinomialen Verteilung ist offenbar auch

hier die mit transgredierender Variation verbundene Poecilandrie.

6. Die Variation des Mandibelindex der Formen.

Der Mandibelindex stellt die relative Länge der Mandibel dar,

d. i. die Länge der Mandibel in Prozenten der Körperlänge

gedrückt. Im Anfange meiner Untersuchungen dachte ich,

(der Mandibelindex ein verläßliches Mittel bei der Definition d

dimensionellen Formen sein wird. In der Tat gibt der Mandi

index das beste Bild über die Länge der Mandibel, aber für

Abgrenzung der Formen hat er sich als ebenso unbrauchbar

wiesen wie die Körper- bezw. die absolute Mandibellänge. An

seits gibt er ein gutes Bild über die Zunahme der Hypermorp

Bei den fünf Formen gewonnene Werte sind wie folgt:

Forma max. min. ampl.

brionodont... : . 42,55 23,43 19,12

amphiodonta. ... | 55,3 37:00 | 1838

telodonta = ur 61,22 50,00 11,22

mesodonia.. . :. 1 09383 | 94 16,99

mesamphiodonta . 88,57 59,61 28,96

Die Verhältnisse sind dieselben wie bei der Körper- und di

absoluten Mandibellänge. Die Reihenfolge der Formen, das

nehmen der Amplituden stimmt überein. Die Zunahme des Man-

dibelindex von der f. Prionodonta gegen f. mesodonta ist ins A

springend.

Die Variationsbreite beträgt 88,57 --- 23,43 = 65,14 %.

Verteilung der Varianten ist durchaus unregelmäßig. Die

persion ist so groß, daß die maximale Frequenz nur neun betr

Die Klassen 26, 28, 34, 35, 42, 49, 66, 82 blieben leer, ohne d

daß die so getrennten Klassengruppen etwaige Regelmäßig

aufwiesen. Die Variationsreihe wäre bei 1%, Klassenspielraum

umfangreich, daß ich auf ihre Publikation verzichte. Eine

metrische Bearbeitung ist unmöglich gewesen.

Die arithmefische Zentrale der Reihe Mc — 56%, der Mit

wert M = 61,66%, gegenüber dem die sämtlichen Formen

der Ausnahme der f. mesamphiodonta Minusvarianten sind.

Die Variation ist übrigens auch hier transgredierend, so

die Abgrenzung der dimensionellen Formen unmöglich ist.

Formen wären heterogen.

E°

Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg 19

7. Die korrelative Variation der Körper- und Mandibellänge.

Wenn man das Material der Männchen überblickt, ist der

"Gedanke selbstverständlich, daß die Längen der Mandibel und

des Körpers in innerem Zusammenhang stehen, d. i. die Zunahme

der Körpergröße mit

z Zunahme der

Mandibellänge paral-

lel geschieht.

Auf Grund der

Messungsresultate ge-

_ winnen wir ein ge-

naueres Bild über die

vermutete korrelative

_ Variation der beiden

Merkmale.

Schon der Ver-

gleich der Tabellen

der beiden Dimen-

sionen zeigt, daß ein

. gewisser

Parallelis-

‚ mus zwischen ihnen

' vorhanden ist. Fig. 7

. perlänge

zeigt graphisch die

Verhältnisse.

_ Aber schon bei

der Besprechung der

Formen habe ich dar-

auf hingewiesen, daß

der Zusammenhang

nicht so eng ist, daß

wir sagen könnten,

laß z. B. ein Exem-

plar mit 23 mm Kör-

| unbedingt

eine längere Mandibel

hat, als ein mit 22 mm

Länge. Die Tabelle

Nr. 3 bietet zahlreiche

Beispiele dafür.

- Es existiert un-

bedingt eine Korre-

| lation, und zwar eine

‚ Positive, aber sie ist

‚ unvollkommen. In

I Ermangelung der biometrischen Bestimmungswerte war es nicht

‚ möglich, den Korrelationskoeffizient (r) der beiden Merkmale

' auszurechnen, aber ich konstruierte aus den beiden Variationsreihen

‚ die Korrelationstabelle (Tabelle Nr. 4), die beweist, daß eine posi-

Senne

SERIE

Meere

Hr EEE Re re Mar oe Pe ER

Fig. 7. Kurvenlinien der Körper- und Mandibel-

längen der fünf Formen.

A. = Körperlänge; B. — Mandibellänge; a. =Mi-

nimum; b. = Mittel; e. = Maximum; 1. =f. prio-

nodonta; 2.—=f. amphiodonta; 3.=f telodonta;

4.—f. mesodonta; 5. =f. mesamphiodonta.

2. Helt

so NEED DER Endre Dudich:

tive, aber ziemlich gestörte, unvollkommene Korrelation vor-

handen ist. (Für A, und A, wählte ich die Klassen der bed |

Mittelwerte).

Die Längenzunahme der Mandibel geschieht also Hand in

Hand mit deren des Körpers. Hier taucht die Frage auf, ob nicht

diese Zunahme der Mandibellänge den Typus der Mandibel

verändert? Die Antwort kann nicht bejahend sein, weil die Va-

riation in diesem Falle nicht transgredierend sein dürfte. Die

E ängenzunahme spielt wahrscheinlich eine gewisse stimulierende

Rolle in der Entwickelung des m aber Tu |

gebend ist sie gewiß nicht.

8. Die Variation, Symmetrieverhältnisse und Korrelation 3

der subapiealen Zähne. .

Bei der Besprechung der Formen habe ich auf die numerische

Variation der subapicalen Zähne hingewiesen. In diesem Kapitel

behandle ich die Frage etwas eingehender. Die Tabelle Nr. 5 ent-

hält die empirischen Daten, die Zahl der subapicalen Zähne der

linken (s) und rechten (d) Mandibel, und ihre Differenz (D).

Bei zehn Exemplaren ist die Bezahnung mehr oder minder be-

schädigt, diese habe ich nicht berücksichtigt, so daß in den folgenden

n — 168 ist.

‘Die Variationsreihe der beiderseitigen Bezahnung ist de

_ folgende: ri

Y. [#131 6) | 8 ] 9 J1o]11 ]122]32] 12] 25]16 Jr ae I

Bee ıl2lı\s6| alıe|ıslıs|s5|a6|25| 8 | | El

en: 1\3|1 715 28|41,32|27| 6| 5| | Be

Es ıst ersichtlich, daß ı die Variation auf der linken Seite 1

größer ist; 2. die beiden Frequenzmaxima fallen nicht in die-'

selbe Klasse; 3. auf der linken Seite sind die größeren, auf der |

rechten die kleineren Variantenklassen häufiger; 4. die Ver

der Varianten ist in beiden Reihen ungefähr binomal.

Die Bestimmungswerte sind die folgenden: 3

s d

M-+m 12, 52382 + 0,19325 7.*) 11,04166 9 0, 148782. i

4: »...9,96427 a

Med 2a SET RT %

ar > 30770 , 12,37500 5

fe + 1,65385 „» + 1,20536 I |

M-Quartilkoeffizient 13,20630 10,91670 EM

Med-Quartilkoeffizient _12,80200 10,80240 ”

"Oo olm, - + 2,50466 + 0,13665 ‚, + 1,92831 + 0,105205

vtm, 19,99950 + 1,13386 17,46440 + 0,92496 —

Mo 13,70891 11,397 E:

Die.Maße der Variation, Q und o sind bei der linken Seite

bedeutend größer als bei den rechten. Die Bestimmungswerte

#), 2, Zahn. |

| Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg Si

bestätigen, was schon aus der Variationsreihe zu schen w ar, daß

die Variation der linken Seite stärker ist.

ı9 40 so (10) 70 140 150 160

vinib8

ivenkurven für die Zahl der beiderseitigen subapicalen Zähne.

d==rechte Seite:..........

s = linke Seite:

Fig. 8 zeigt die zwei Galtonschen Ogivenkurven, Fig. 9 die

| zwei Frequenzpolygone.

won ıd mi le I 1 LO Kal

9 00

Fig. 9. Frequenzpolygone der subapicalen Zähne.

d== rechte Seite: -.........

s = linke Seite:

- Wie gesagt, die Bezahnung ist symmetrisch, wenn D =

asymmetrisch, wenn D=0. Und zwar ist die Asymmetrie ale,

Archiv für Naturgeschichte

1933, A: 2,

6 2. Heft

82 is in. ‚Bindre Dud ıeh: 1 3

wenn D > 0, negativ, wenn D<0. Die Aa führt

zu der folgenden Tabelle:

Klassen: D=- | -1|0|ı|2|

f. primodonta ..| 3.10: 2 2

f. amphiodonta .| 5 | 1 | 1

f. telodonia .. . di.

5. mesodonta. ...| 1.| &| 6 10

f. mesamphiod. .| 2 | 8 24 | 28

Gesamtfrequenz: | 11 | 35 | 43 | 44 | 23

Symmetrisch: 35, asymmetrisch: 133, ‚also 91%, 2 790%

Asymmetrie, und zwar eine positive (192 : 11), ist herrschend,

Die Differenzreihe besitzt den Cha-

Variationsreihe. Fig. 10 zeigt de

Frequenzpolygon. Der extrem aber-

= gaute. D —- 10- Variant steht ganz,

isoliert. |

_ „ Die:.nach den Formen detailier e

ee lehrt, daß die Asymmetrie

nach hier nicht um eine zufällige,

dividuelle Eigenschaft handelt,

dern das Asymmetrisch-werden ist

der fortschreitenden Formenentwi

lung innig, korrelativ verbunden.

Die Differenzreihe eines bilaterz

homologen Merkmalpaares beschreib

die Schwankungen ‘der individuell e

Differenzen der Einzelmerkmale

Ihre Variation ist: (nach Duncker)

durch diejenige ihrer Einzelmerkmale und die zwischen letz

teren bestehende Korrelation bedingt.

Die Kollektivasymmetrie der ganzen Population ist da

von den genannten Faktoren unabhängig und Duncker drü

sie mit dem sog. Asymmetrieindex (a) aus. Der Asymmetriein

wird aus der folgenden Formel gerechnet: |

_ Z(#).2(D)—&(8,).2(D))

n[2(D)+2(D,)]

In dem Falle einer Symmetrie ist «= 0, bei vollkommene

positiven bezw. negativen Asymmetrie a —= +1. Zwischen dieser

Grenzen schwariken: die Bruchwerte der avolkon i Asym

metrie. oz, an y

- Da1o1 23450489 0u

Fig. 10. Frequenzpolygon

der Differenzreihe.

”

‘A

N “

"Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg 83

In unserem Falle, nach dem V an von Duncker (4)

rechnet, ist :

a 0,69393,

‚besteht eine ziemlich hochgradige, unvollkommene, po-

» Asymmetrie.

'b eine Korrelation zwischen den beiden Mandibeln betreffs

bapicalen Bezahnung vorhanden ist? Die Korrelations-

e (Tabelle Nr. 6) spricht für eine positive Korrelation. Der

te Korrelationskoeffizient

r + m = + 0,80642 + 0,072135,

Korrelation ist Zen groß, positiv, unvollkommen, mit

e u EEE EEE TE

u EEE

2 i 2

F .

% prionodonta

ie amphiodonta

f. mesodonta

R; telodonta

rer

2. prionodonta

f. amphiodonta

f. telodnta

ir mesodonta

T- mesamphiodonta.

e Wiederholung des ganzen Prozesses wäre überflüssig,

e erst hier, daß der Zusammenhang der Formen, das

her ineinander morphologisch vollkommen ist, aber nur

:T Reihenfolge (ich betrachte, wie Kolbe und Leuthner,

_Prionodonta als die primitivste). Die Richtigkeit des Nach-

Ss beweisen die anderen Eigenschaften, die Körper- und

ellänge, der Mandibelindex und die Asymmetrie, die alle

en Richtung sukzessive zunehmen.

; Abweichen von der Leuthner-Kolbeschen Auf-

eweist, daß diese zwar für die Unterfamilie Odontola-

htig sein kann, aber nicht verallgemeinert sein dart.

€ Reihe ist aber erst eine Stufenreihe. Um diese zu einer

6* 2. Heft

54 Endre Dudich:

Formen im klaren sein. Diese ist aber noch ganz unaufgeklärt,

Ob die Formen die Wiederholungen phylogenetischer Vorstufen

sind, wie Kolbe vermutet, oder die Poecilandrie erst in dem re-

zenten Leben der Art auftritt, wissen wir nicht. Die Annahme von

Kolbe ist palaeontologisch vorläufig nicht beweisbar. Ebenso

ist es noch in Dunkelheit gehüllt, ob die Poecilandrie eine Varia-

tionserscheinung (die Formen sind Genovarianten, blastogen, durch

die genotypische Konstitution der Zygoten bestimmt, erblich) oder

eine Modifikation (durch exogene Faktoren bedingt) ist. In beiden

Fällen sind die Formen verschiedenartig aufzufassen. |

Diese Fragen lassen sich erst durch ausgedehnte, iahrei |

Erblichkeitsversuche beantworten, deren emisss so analysiert

werden müssen, wie dafür Woltereck (15) klassisches Beispiel

gegeben hat,

10. Zusammenfassung.

1. Das Material besteht aus 176 ?2 und 178 dG, Be.

in Sarawak (Borneo) von dem ungarischen Forscher J. Xantus.

Eigentum des Ungarischen National-Museums zu Budapest.

2. Das Weibchen variiert zwischen 16—25 mm; (Taf.1, Fig1.)

Empirische Daten: Tabelle Nr. 1; Variationsreihe mit der

Johannsenschen Aufzählungsreihe: Tabelle Nr. 2. Die Ver-’

teilung der Varianten ist monotypisch, die Bestimmungswerte

siehe in dem Texte. Ogivenkurve: Fig. 1; Frequenzpolygon:!

3. Die Männchen sind poecilandrisch, in dem Material sind 2

5 Formen zu konstatieren, deren empirische Daten die Tab. Nr. 3

enthält (Körperlänge, absolute Mandibellänge, Mandibelindex = re-f

lative Mandibellänge). Die Formen sind die folgenden: f. priono-\

donta (inkl. f. brachygnatha, Taf. 1, Fig. 2); f. amphiodonta (Taf. 1,

Fig. 3); f. telodonta (Taf. 1, Fig. 4); f. mesodonta (Taf. 1, Fig. 5) mit

zwei Unterformen = Entwickelungsstufen (f. promesodonta undı

f. eumesodonta); f. mesamphiodonta (Taf. 1, Fig. 6). Die Größen-

verhältnisse sind in dem Texte tabellarisch zusammengefaßt,

die Bezahnung ebenda beschrieben.

- 4. Die allgemeine Variationsbreite der Körperlänge des

Männchens beträgt 39,5 — 16,0 — 23,5 mm. Variationsreihe im!

Texte. Die Variantenverteilung ist nicht binomial, das Frequenz-

polygon (Fig. 3) mehrgipfelig.. Biometrische Bearbeitung nicht

möglich. M = 24,7 mm. Nach ihrer zunehmenden Größe sind!

die Formen in die Reihenfolge, wie aufgeführt, zu stellen. Die

Amplituden nehmen von der f. Zelodonta an aufwärts und abwärts

zu. Die Variation ist unter den Formen transgressiv (Fig. 4), was

ich als die Ursache der abinomialen Verteilung betrachte.)

Das Material stellt eine Population dar, die aus 5 ver

schiedenen Biotypen (= Formen) zusammengesetzt ist. Diel7

Transgression macht die Aufstellung der dimensionellen Horn &

unmöglich.

BE BE PETE NE

Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg 85

5. Die Länge der Mandibel schwankt zwischen 3,75 bis

34,50 mm. Variationsreihe im Texte. Variantenverteilung ist

nicht binomial (Fig. 5). M = 16,47 mm. Die Reihenfolge der

Formen, das Benehmen der Amplituden, Transgression (Fig. 6), wie

bei der Körperlänge. Die Aufstellung der dimensionellen Formen

ist nicht möglich.

6. Der Mandibelindex variiert zwischen 23,43—88,57%.

M = 61,66%. Die Reihenfolge der Formen, das Benehmen der

Amplituden, Transgression wie bei 4 und 5. Auch der

Mandibelindex bietet keinen guten Grund für die Anuf-

stellung der dimensionellen Formen. Variantenverteilung ganz

regellos.

7. Zwischen der Körper- und Mandibellänge existiert eine

positive, aber unvollkommene Korrelation, wie das die Korre-

meonstabele (Tab. Nr. 4) und Fig. 7 zeigen. Der Typus

' der Mandibel wird nicht durch die Zunahme der Mandibel-

länge bedingt, weil keine Transgression in diesem Falle exi-

‚ stieren dürfte.

8. Die subapicale Bezahnung variiert stark. Empirische

' Daten (s, d, D) sind in der Tab. Nr. 5 angegeben. Beide Variations-

reihen sind im.Texte. Die Variantenverteilung annähernd binomial, -

die Bestimmungswerte siehe im Texte. Ogivenkurven: Fig. 8,

Erequenzpolygone: Fig. 9. Die Variation der linken Mandibel

| ist stärker.

Die subapicale Bezahnung kann symmetrisch (=d, D=0),

positiv und negativ asymmetrisch (>d, D>0, bezw. s<d,

D<0) sein. Aus dem Material sind symmetrisch 35, positiv

| asymmetrisch 122, negativ asymmetrisch 11 Exemplare. Die posi-

‚ five Asymmetrie ist herrschend und sie prägt sich in der

' Reihenfolge der Formen immer mehr aus. Frequenzpolygon:

' Eig. 10. Die Asymmetrie ist unvollkommen, der Asymmetrieindex

a=0,69393.

Zwischen der beiderseitigen subapicalen Bezahnung besteht

eine große, positive, unvollkommene Korrelation (Korrelations-

tabelle: Tab. Nr. 6). Korrelationskoeffizient r — 0,80642, die

Regression R” = 0,62086 Zahneinheit.

9. Die 5 Mandibelformen sind in der angegebenen Reihen-

folge voneinander abzuleiten. Die Ableitung steht auf dem Grunde

der bei der Beschreibung der Formen ausführlich besprochenen

morphologischen Tatsachen und sie ist mit der Zunahme der Körper-

und Mandibellänge, des Mandibelindex und mit der sukzessiven

Ausprägung der Asymmetrie in dem vollkommensten Einklange.

€ Reihe ist nur eine Stufenreihe, sie als genetische Reihe aul-

zulassen haben wir vorläufig keinen Grund, da die Natur der

Formen 'noch nicht bekannt ist.

2. Heit

86 . Endre Dudich:

Literatur.

. Brindley, On some case of variation in second. sex. he eneens ei

cally examined (Proc. Zool. Soc. London 1892, p. 585— 594).

. Burmeister, Handbuch der Entomologie. V. 1847. ‘ en

. Duneker, Die Methode der Variationsstatistik (Archiv für Entwicklung:

mechanik, VIII, 1899, p. 112—183). ä

— Symmetrie viadl Asymmetrie bei bilateralen Thieren (1. c. XVII, 1904 -

. 5935 — 682 1

Ä als Be Nouvelles Entomologiques, II, 1870, No. 22.

. Gestro, Enumerazione dei Lucanidi raccolti nell’Arcipelage Malese

nella Papuasia dai signori G. Doria, ©. Beccari e L. M. D’Albers (4

‘Mus. Civ. Genova XVI, 1880—81, p. 303— 347). A

7. Griffini, Sui Lucanidi e sulla grande variabilita dei loro zn (Boll.

del Nat. Siena, XXV, 1905). £

8. — Studi sui Lucanidi, V (Natura, Milano, IX, 1918, p. 80-123),

9. — Sui concetti di nanismo e di gigantismo proposti come applicabili

alla variaz. individ. nei maschi dei Lucanidi (Natura, Milano, I BE ;

p- 13— 46). j

10. Kolbe, Über den einseitigen Polymorphismus im männlichen Geschih

- der Lucaniden (Insektenbörse, XX, 1903, p. 43— 4).

11. Lang, Die experimentelle Vererbungslehre in der Zoologie seit oe

(Jena 1914). II. Hauptteil (p. 201-464): Anfangsgründe der Be

der Variation und Korrelation.

12. Leuthner, A Monograph of the Odontolabini (Trans. Zool. Soc. Londo; D |

XI, 1885, p. 385— 491). 2

13. Meek, Some variations in Lucanus placidus, statistically examined

(Science, N. 8. 1913, p..375).

14. Thomson, J., Catalogue des Lucanides de la coll. de M. J. Thom

(Ann. Soc. Ent. France, Ser. 4, II, 1862, p. 389— 436).

15. Woltereck, Variation und Artbildung, I, Bern 1919.

16. Heyne-Taschenberg, Die exotischen Käfer in Wort und Bild. 19

—

an pP wm

Resume. 2

1. Le materiel se compose des 176 PQet des 178 $G, ae a Saravak

(Borneo) par lenaturaliste hongrois J. Xäntus. Propriete du Musee National

Hongrois & Budapest. aE |

2. La longueur de la femelle (Tab. 1, fig. 1) varie entre 16 & 25 mm.

Sur les donnees empiriques voir le tableau no. l, sur la serie de variation \

avec la serie &enmerative d’apres Johannsen: tableau no. 2. La dispersio

des variantes est binöme monotypique, les constantes ss trouvent d

s texte. La courbe de Galton: fig. no. 1, polygone de frequen

ig. no. 2.

3. Le mäle est poecilandrique. Il y a dans le mats£riel 5 formes

constater, dont les donnees empiriques se trouvent dans le tableau no

longueur du corps, longueur absolue de la mandibule, index de la mandibule- |

longueur relative de la mandibule). Les formes sont les suivantes: 3 |

forma prionodonta (y compris f. brachygnatha, tab. 1, fig. no. 2);

» amphiodonta (tab. 1, fig. no. 3), S

» telodonta (tab. 1, fig. no. 4),

» mesodonta (tab. 1, fig. no. 5), avec deux etappes de d6veloppemnt:

f. promesodonta et f. eumesodonta, a

forma mesamphiodonta (tab. 1, fie. no. 6). #

Les rapports des grandeurs, reunis en tableaux, se trouvent oz

texte, ainsi que les descriptions des dentelures.

4. L’etendue generale de variation de la longueur du corps du ale

est 39,5—16,0 — 23,5 mn. La serie de variation voir dans le texte. La

dispersion des variantes n’est pas binöme, le polygone de frequence (fig. no. 8) |

est & plusieurs pointes. Un traitement biometrique est impossible. M=

24,47 mm. Les formes veryanı etre rangees, comme nous l’avons essaye [#

Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg 87

‚le texte, d’apres ’augmentation de leurs grandeurs. Des la f. telodonta

mplitudes s’agrandissent et en haut et en bas. La variation est trans-

ive entre les formes (fig. no. 4) et je crois que c’est la cause de la dis-

on abinöme. Les materiaux representent une population qui se com-

de 5 biotypes differents (= les formes). La transgression rend l’ötablisse-

t des formes dimensionelles impossible.

5. La longueur de la mandibule varie entre 3,75— 34,50 mm. Serie

ariation voir dans le texte. La dispersion. des variantes n’est pas binöme,

lygone de fr&öquence (fig. no. 5) est a plusieurs pointes. M = 16,47 mm.

ia serie des formes, le caractere des amplitudes, la transgression (fig. no. 6),

it les mömes, comme chez la longueur du corps. L’etablissement des

es dimensionelles est impossible.

6. L’index de la mandibule varie entre 23,43 a 88,57%. La dispersion

; variantes est tout & fait irreguliere. M = 61,66%. La serie des formes,

ractere des amplitudes, la transgression sont les m&mes, comme sous

5. L’etablissement des formes dimensionelles est impossible.

7. Il existe entre la longueuer du corps et celle de la mandibule une

relation positive, mais imparfaite, comme nous la montrent le tableau

orrelation (tableau no. 4) et la fig. no. 7. Le type de la mandibule ne

nd pas de l’agrandissement de la longeur de la mandibule, car dans ce

‚il ne pourrait pas y avoir une transgression.

8. La dentelure subapicale est excessivement variee. Les donnees

iriques (s, d, D) se trouvent dans le tableau no. 5. Toutes les deux series

variation sont dans le texte. La dispersion des variantes est approxima-

ement binöme, les constantes voir dans le texte. Les courbes de Galton

r fig. no. 8, les polygones de fr&quence: fig. no. 9. La variation de la

dibule gauche est plus riche.

La dentelure subapieale peut etre symme£trique (=d, D=0O), ou

positivement (s > d, D > OÖ) ou nögativement(s<d, D < O)asymmeötri-

. La serie des differences voir dans le texte, le polygone de frequence:

.n0. 10. Ilya dans les matsriaux 3,5 exemplaires symmötriques, 122 posi-

nent, 11 nesativement asymmötriques. L’asymmetrie positive est la

fröquente et elle se manifeste toujours davantage & la suite de la serie

er L’asymmeötrie est imparfaite, index de l,asymmötrie colleetive

0,69393.

Entre les deux branches des la dentelure subapicale il y a une forte

relation positive et imparfaite, voir le tableau de correlation (tableau

6). Coöffieient de correlation r = 0,80642, la regressian RZ — 0,62086.

ite etant la dent.

suite fixee. La derivation s’appuye sur des faitsmorphologiques, discutes

ne maniere detaillee & propos de la d.escription des formes et elle s’accorde

irfaitement avec l’agrandissement de la longueur du corps, de la man-

ule, et de l’index de la mandibule, aussi bien. qu’avec la manifestation

:6ssive de l’asymme6trie. La serie des 5 formes n’est qu’un serie de degres

Pour le present il n’ya aucune raison. pour la prendre pour une serie geneti-

ge la nature des formes n’etant pas encore connue.

E ’

? kr

Tafelerklärung.

1. Das Weibchen vom Cyclommatus tarandus.

6. Das Männchen vom Cyelommatus tarandus.

. 2. Forma prionodonta.

& » amphiodonta.

a, telodonta.

5. ed mesodonta.

» Mesamphiodonta.

rößerung 1 x 2 Originale von L Veghely.

2. Heit

«*

e8 Endre Dudich:

Tab. Nr. 1. Die Stammtabelle der Weibchen.

Nr. Körperlänge | x, Körperlänge |... | Körperlänge Nr. | Körperlän

mm mm mm | mm

1 16 45 19,2 89 20,5 133 22 rä

2 16 46 19,2 90 20,5 134 22 >

3 16,8 47 19,3 91 20,5 135 22 y

4 17 48 19,3 92 20,5 136 22

5 17 49 19,3 93 20,5 137 22

6 17 50) 195 94 20,5 138 >=

7 172 51 19,5 95 20,5 139 22

8 17,5 52 19,5 96 20,75 140 22

9 EUTEH. 53 19,5 97 20,75, 141 22

10 17,7. 54 19,7 98 20,755\ |142 95

11 17:79 55 19,75 99 20,75 143 22

12 17,8 56 19,8 100 20,8 144 22,5

13 18 57 19,8 101 21 145 22,5

14 18 58 20 102 21 146 22,5

15 18 59 20 103 21 147 22,5

16 18,2 60 20 104 an 148 22,5

17 18,2 61 20.® los 2 1449| 235

18 18,2 62 20 106 21 150 22,5

19 18,2 63 20 107 21 151 22,

20 18,2 64 20 108 21 152 22,738

21 18,3 65 20 109 21 153 22,708

22 18,3 66 20 110 21 154 23

23 18,3 67 20 111 21,2 155 23.

24 18,5 68 20 112 2 156 23

25 18,5 69 20 113 21,2 157 23

26 18,5 70 20 114 21 158 23

27. als 71 20 115 21,3 159 23

28 18,5 72 20 116 31.3 160 23

29 18,5 73 20 117 21,5 161 23

30 18,5 74 20 118 21,5 162 23 Tu

31 18,8 75 20 119 21,5 163 23

32 19 76 20 120 21,5 164 23

33 19 77 20 121 21,5 165 23,2

34 19 78 20,2 122 21,5 166 23,38

35 19 79 20,2 12321 5 91:5 167 23,5

36 19 s0 20,2 124 21,5 168 23,00%

37 19 sı 20,2 125 21,5 169 23,750

38 19 82 20,5 126 21,75 170 24

39 19 83 20,5 127 21,75 171 24 m

40 19 84 20,5 128 21,8 172 24,2

41 19 85 20,5 129 21,8 173 24,5 |

42 19 36 20,5 130 2 174 24,75

43 19 87 20,5 131 22: 175 SS

44 19 88 20,5 132 22 176 25

2 N e

Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg 89

Tab. Nr. 2. Die Variationsreihe der Körperlänge

der Weibchen.

! 15,5-16,5-17,5—18,5—19,5—20,5—21,5—22,5—23,5—24,5—25,5 mm

Bes m | 20.2 | 2223 | |. mm

[

60 | 96

61 | 97

62 | 98 126

9.31 | es | 99 127

10 | 32 | 64 | 100 |128

| 33.\ 65 !|101 |129

'm|3 66 |Jıo |ıso | 132

5 2 | 3567103 Kisıl | 158

p 1a | 36 | es | 104 |192 | 154

E 15 | 37 | ea | 105 [133°] iss

E I 5 70 106) 1188 | 156

n Zee 30 7 107 1155157

S| ao 2 108 |1s6 | 158 | 169

5 | Ar | 73 | 109 \ı137 | 159 | 170° 174

Bee >50 Aa | 7 |110 a8 | 160 | 171 | 175

e a A375 11 139°) 1eL | 172 | 176

= sa 4|r6 |112 140 |1e | 173

a 3 53 77 113 14 | 163

E 24 | 46 | 78 | 114 |142 | 164

E 25 | 47 | 79 | 115 |1a3 | 165

= 26 | 48 | so | 116 |144 | 166

S 272.49, 815 0117°| 145 | 167

ä 23150, 82 |ııs |146 | 168

29 | 51 | 83 119 >|147

30 | 52 | s& | 120 148

53 | 85 | 121 149

s6 | 122 |150

87 123 |151 |

885 124 |

89= 125 |

91 |

92 |

93 |

! =

+0,05 | +0,09| -0,09]=20= +0,51

2. Heft

90.

Nr.

SO [I PWwD-

Körper-

länge

Endre Dudich:

Man.dibel- | Mandibel-

index

länge

Prionodonte Individuen:

3,75

ICES

“

NSAASSHMPURP

nam

“

[OXey

“

OS AOm RW wm SI

23,43

23,52

26,68

28,84

25,26

30,26

30,76

30,00

31,00

33,00

32,17

31,70

36,58

33,33

38,09

37,20

39,53

38,16

36,36

37,28

40,21

42,55

Amphiodonte Individuen:

20,2

20,5

21,3

21,5

21,6

22,2

22,25

22,5

22,75

22,8

>53

37,00

40,59

42,68

39,27

46,94

55,39

-37,20

40,69

38,42

50,00

40,54

47,29

44,94

46,06

46,66

52,74

43,86

40,21

43,47

43,75

44,79

45,83

50,00

Nr.

Körper-

länge

205

Telodonte Individuen:

12,5

Tab. Nr. 3. Die Stamm-

Mandibel-|Mandibel- .,

index 4

länge

12,5

11,5

11,8

11,2

13,75

Ent

Über die Variation des Cyclommatus tarandus 'Thunberg 91

Der- Mandibel- Mandibel- Körper- Mandibel- Mandibel”

länge index |'Nr. | länge länge index

mm on mm . mm ur

Mesamphiodonte Individuen:

17,75 71,004 711359 © 27,8 275 78,23

18 72,00 |136| 28 18 64,28

27 64,46 1137 28 22) 71,42

17.75. 1..,70,43. [138 28,2 19. -67,37

16,25 63,72 1139| - 28,2 230 70,92

19,5 ‚75,87 |140 28,3 22,3 78.79

15,5 59,61 |141 28,5 21 73,68

16,5 | 63,46 |142 28,5 21,3 74,73

217.75 68,26 |143 28,5 23 80,70

18,5 71,15 1144 28,75 29,3 77.56

19,5 75,00 |145 29 21,3 73,44

B9.17,5 66,79 [146 29 21,5 74.13

17,75 67,74 1147 29 22,4 77,24

2 27.82 00.6768 [148 |. 29 22,5 77,58

e 18.75 71.29 1149| 99° 22,75 78,44

| 18,8 71,48 |150 29 23 79,31

20 76,04 |151 29 23 79,31

1219,83 7245°.1152,90 24 82,75

18,5 68,51 [153 29,5 22,3 75,59

18,6. 68,88 |154 29,5 29) 76,27

19 70,37. [1155 29,5 23 77,96

19 70,37 [156 29,5 24 81,35

19,2 7117 1157 29,5 25 84,74

BE 19,7 72,96 |158 29,75 25,75 86,55

2: 19,7 72,96 |159 30 24 80,00

2 5519,8 73,33 | 160 30 36 86,66

20 74,07 |161 30,25 24 79,33

20 74,07 |162 30,8 23,3 75,64

20,1 74,44 |163 30,8 23,5 76,29

20,2 74,81 |164| -30,8- 24,5 79,54

2] TIRTT 1 105 32 25,25 78,90

91875 68,93 |166) 32 28,2 88,12

1825 | 66,97 |167 33 28 84,84

18,6 68,13 1168 33 29 87.37

19; 63,09 [169 33,5 28 83,58

19,75 ST 3 170 34 29,2 85,88

20 ea A 34,5 27,5 79,71

20,2 73,45 |172 a 29,5 84,28

20,8. 75,63 1173 35 3l 88,57

21 76,36 [174 35 al 88,57

21 76,36 |175 35,5 30,5 85,91

21,3 77,45 |176 36 30,25 84,02

BD 21,3 77,45 1177 37 32 86,48

a8: 20,75 773 201.78 Sur = 834.3 87,34

20 71,94

2, Heit

Endre Dudich:

Tab. Nr. 4. Korrelationstabelle

= E Zen ern ere

—12 Ierseylc+8s |

= 5

(+66) (+55)

=) 2

(+50)1(+40)

2 3 a

(+36)|(+2:) 8

115

= 39429416) c& 5)

121 1 1

= (+28) +21)|(+ 14) n

= a ea ae

(+18) +12)| (+6

(+10) 5

=, 1

= (+12) as

= (+3)

—2 Oberer Plusquadrani

EI 2] ee ls) Se

Unterer Minusquadrant

BE +3 | +4

(5)

2 1

41-3)

1 2

(3) \

Oberer

(2)

(—2)

cn +9) 3)

62) en sole (+8)

60 8) ei

a ale, 30]

ae 620 |

241 |

+ '

————

Über die Variation des Cyclommatus tarandus Thunberg

der Körper- und Mandibellänge.

Minusquadrant

435) (+49)

3 2 1

.. (+48) (+56)

1 -

(+8) 2 (+72)

(-+60)

(+110)

(+36)| (4108)

1 1 1

(+117)k-+130) ee

(+154)| (+ 168)

(4165)

| | (+208)

Plusquadrant

IR FERELERLEE me] u

EIEIEVEIENENENENEBEIEN

des Körpers,

"rn |)

M- =. DD

y-Reihe:

die Länge der Mandibkel.

Endre Dudich:

Tab. Nr. 5. Die Tabelle der subapiealen Zähne.

s|d|D|k|s

5l5

4| 4

565

6| 6

Kgle=8

def. 8

el Spt

919

s| 8

sn 8

10.11

10 | 10

10 | ıl

14.12

10| 9

10 |, 10

10 | 10

13 1:13

14 | 14

11 | 10

112810,

#171

110.10

10 | 10

12:12

19| 9

11 | 10

14112.

13.43

11 |def.

9110

112212

11 |def.

11 | 10

1110

14 | 11

13 |def.

SION ENT SS

51!

D |Rr.| s | d .D || Ss

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15)

100

101

102

103

104

105

106

107

108

109

110

111

112

113

114

115

1116

117

118

119

120

121

122

123

124

125

126

127

128

129

130

131

132

133

135

136

312

15°

def.

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19)

or» BR HUB HHRBR HB DDr HRHO FR Henn Hmm

PbbwbPbM

137

138

139

140

141

142

143

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145

146

147

148

149

150

151

152

153

154

155

156

157

158

159

160

161

162 |

163

164

‚165

166

167

168

169

170

171

172

173

174

175

176

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18)

def.

104

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rechten. Mandibel (d).

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Archiv für Naturgeschichte Jahrgang 1923. Abt. A,

zu a “

Din A A ee net rein ni when Linea ge cn

Dudich, Über die Variation des

C’yeclommatus tarandus Thunb.”

Ad nat. del. L. Veghely.

en ee Ks ee

Acarologische Beobachtungen.

a 7. Reihe).

Von

Graf Hermann Vitzthum, München.

(Mit 77 Textfiguren.)

Kommensalen der Ipiden.

H. Wichmann von der österreichischen Forstakademie in

_ Waidhofen an der Thaya, jener bekannte Forscher auf dem Gebiet

der Systematik und der Biologie der Borkenkäfer, hat schon vor

langen Jahren die innige Gemeinschaft bemerkt, in der wohl alle

Borkenkäfer mit Milben leben. Von ihm auf diese Erscheinung

aufmerksam gemacht und in meinen Beobachtungen in nach-

drücklichster Weise unterstützt — ich fand kein besseres Zeichen

‚der Dankbarkeit für sein ständiges Zurückgreifen auf meine be-

scheidenen Erfahrungen, als indem ich im Laufe der Jahre drei

Acariden-Arten nach ihm benannte —,, stieß ich auf die Tatsache,

daß zwischen Borkenkäfern und gewissen Milben ähnliche Verhält-

‚nisse vorzuliegen scheinen, wie sie vor allem E. Wasmann im

Bereich der Ameisen und Termiten aufgedeckt hat. Zunächst

glaubte ich, diesen Gegenstand mit kurzen Worten und der Be-

schreibung einiger weniger neuer Arten abtun zu können. Es zeigte

sich aber bald, daß die Zahl der in Frage kommenden Milbenarten

eine erstaunlich große ist. Alle landbewohnenden Gruppen stellen

ihr Kontingent, bisher nur mit Ausnahme der Oribatidae und,

selbstverständlich, der /xodidae. Was ich bisher über die mit den

Brenthidae gemeinsam lebenden Milben zu sagen wußte, findet der

Leser in der 4. und 5. Reihe dieser ‚Beobachtungen‘. Im weiteren

Sinne muß man doch wohl auch die Brenthiden als Borkenkäfer

erachten. Im folgenden habe ich mich, um nicht ins Uferlose zu

geraten, auf die Ipidae beschränkt und lege hier alle Erfahrungen

nieder, die ich bisher an mitteleuropäischen und einigen verein-

zelten exotischen Arten gesammelt habe. Der Gegenstand ist

_ damit aber noch nicht annähernd erschöpft, denn es harren noch

mehrere, vorwiegend auch von Wichmann zusammengestellte

Sammlungen europäischer und vor allem tropischer Ipidae der

Bearbeitung, aus denen eine Flut noch nicht bekannter Formen

hervorquillt, die über dem Kopf des mikroskopierenden Acarologen

1) Die erste dieser Reihen erschien in den ‚‚Zoologischen Jahrbüchern‘‘,

Bd. 44 (1922), Abt. f. Systematik, S. 517—564, alle folgenden im ‚Archiv

für Naturgeschichte‘“ vom 84. Jahrg. 1918 an.

Archiv aan nresschiehte 7 2. Heft

98 Graf Hermann Vitzthum: #

zusammenzuschlagen droht. Ich fasse im folgenden alles zusammen,

was ich im Laufe der letzten Jahre zu bearbeiten vermochte und

was mir sonst bekannt geworden ist. Ausgeschaltet habe ich nur ı

zwei Arten. Die eine ist die, die ich 1914 im ‚„Zoologischen An-

zeigen, Bd 14,5 320—322, als Deutonympha von Uroplitella.

leonardiana Berlese 1904 bezeichnete. Es wurde mir bald nach e

Veröffentlichung klar, daß jene Determination unbedingt falsch

war. Was sollte auch die Deutonympha einer myrmekophilen Art

bei einem Polygraphus zu suchen haben ? Ich kann jene Deut

pha aber auch nicht einer. erneuten Untersuchung hreren Tal

da ich, trotz sorgfältigst geführter Kartothek, aus mehreren Ta

send das betreffende Präparat nicht wieder herausfinde. Die andere |

ist ein Tarsonemus, den Wichmann am 11. ‚Juli 1921 im Gang-

system von Polygraphus polygraphus Linne auf einer von Agarieus

melleus getöteten Fichte fand. Hier ist die Präparation des ein-

zigen Exemplars so unglückl.ch geraten, daß sich mit Sicherh:

gerade noch die Gattung feststellen ließ, weiter aber auch nichts.

Und nun möge der Leser staunen, welch reiche Acarofauna die auf

dem abgeschälten Borkenstück durch ihre charakteristische Zeich-

nung auch dem Laien auffallenden Bohrgänge der Ipidae bieten. =

“

- 1. Mierereunetes cortiealis n. sp.

: Berlese stellte 1883 in den „Acari, Myriopoda et Scorpiones

Heft 5, Nr. 1, innerhalb der Familie der Eupodidae das Genus

Ereynetes auf. 1919 jedoch veränderte er den Gattungsnamen, weil:

der Name Ereynetes präokkupiert sei, in der „Redia‘, Bd. 14 (die:

Seitenzahl ist aus dem allein vorliegenden Sonderdruck nicht er-

sichtlich), in Micrereunetes. Typus der Gattung, ist Acarus Me

Schrank 1776 (‚Beiträge zur Naturgeschichte‘“, S. 13; aber auch’

1781 ‚Enumeratio insectorum Austriae indigenorum“, 5 52

Nr. 1076), der unter dem gleichen Namen schon 1710 von Reau-ı

mur und 1758 von Linn& erwähnt, aber eigentlich erst 1889 von

Megnin in seinem Aufsatz „Le parasite de-la Limace des caves”

einigermaßen eingehend bearbeitet wird. Sonderbarer Weise nen

Megnin die Typenart dort ständig Ereynetes „limaceum“. Ber-

lese beschreibt und zeichnet a. a. ©. Heft 5, Nr. 2, nebst Tat. 9,

einen Ereynetes limacum und sagt dazu, die weiße Nymphe lebte

auf Limax variegatus, die von ihm orangefarben wiedergegeb

Adulti dagegen auf Insekten wie Sarcophaga carnaria. Meg ar

folgert daraus, daß Berlese nur die Abbildungen von T'ydeus IR

velox und T ydeus croceus in Kochs ‚‚Crustaceen, Myriapoden und

Arachniden Deutschlands“, Heft 4, Fig. 11 und 12, nicht aber den

echten Acarus limacum vor Augen gehabt habe, da dies eine weiße

Art sei, die ihre sämtlichen Entwicklungsstadien ausschließlich auf

Limax variegatus durchlaufe, während die orangegelben Formen!

auf koprophilen Insekten von ihm als Ereynetes velox davon unter- |

schieden werden, worunter er offenbar Kochs Tydeus velox ver

steht. Ich vermag zu der Frage nicht Stellung zu nehmen, o: miı

Äcarologische Beobachtungen 99

jer niemals ein mit Acarinen behafteter Limax begegnct ist.

aber kann ich den orangegelben Micrereunetes zum Vergleich

ziehen, der auf Sarcophaga carnaria und auch auf Musca

stica so häufig vorkommt, daß er dem Acarologen sozusagen

derzeit zur Hand ist. Diese letztere Form ist es meiner Ansicht

ich, die Berlese a. a. ©. mit genügender Deutlichkeit abbildet.

- Ich halte die von der neuen Art vorliegenden Stücke für adulte

chen, weil sie deutlich eine langgestreckte Vulva erkennen

. Es sind aber die vier Haftnäpfe, die die Vulva flankieren

ssen, nicht zu sehen.

Länge des Idiosoma 370 u. Größte Breite hinter den S:hul-

170 u. Länge der Beine, gemessen von der proximalen Spitze

oxa bis zur Tarsusspitze unter Ausschluß der Krallen. I 350,

84, III 245, III 304 u. — Gestalt wie bei der Berleseschen

also bedeutend schlanker im hinteren Teil, als Megnin die

nart zeichnet, und auch schlanker als bei: M. sittardiensis

Oudemans) ; vergl. OQudemans im „Archiv für Naturgeschichte‘“,

“jahre. 1913, Abt. A, 9. Heft, S. 120 ff. nebst Taf. 11, Fig. 12—13.

weit die Gestalt von etwaiger Gravidität beeinflußt wird,

t unbekannt. — Farbe schwach orangegelb. —

Rückenseite (Fig. 1). — Eine Rumpffurche zwischen Pro-

)- und Hysterosoma ist nicht vorhanden, sondern wird nur

al durch seitliche Einkerbungen hinter den

ıultern angedeutet. Die Umrisse der Notoce-

e konnten nicht erkannt werden. Die Zeich-

ag auf dem Schildchen weicht gänzlich ab von

£, die Berlesea. a. ©. Heft 5, Nr. 2, Taf. 22,

4 wiedergibt, und auch von der von Oude-

ınsa.a. O. Fig. 23. Sie besteht in der Haupt-

-he aus zwei seitlichen, nach innen konvexen

genlinien, die hinten durch ein Querstück ver-

ıden sind. Von der Mitte der seitlichen Linien

tet sich eine andere Bogenlinie ab, die sich

starker Krümmung um die Ansatzstellen der

‚dostigmatischen Haareherumschwingt.

ese Haare, die verhältnismäßig etwas kürzer

ad als bei M. sittardiensis, sind so überaus „,. et =

in, daß ihre Wahrnehmung Mühe macht, und u a

rscheinlich nicht ganz glatt. Vor den Pseu-

nata steht jederseits ein kurzes Haar in Form eines behaarten

ens. Andere Haare oder Ansatzstellen von solchen konnten im

eich der Notocephale sonst nicht gefunden werden. — Über d'e

truktur der Notocephale kann nichts gesagt werden. Die weich-

äutige Rückenfläche ist kaum wahrnehmbar fein gerunzelt. — Ein

pseudostigmatischen Haaren in jeder Beziehing durchaus

hendes Haarpaar findetsich unweit des Rumpfendes. Alle anderen

rehaben die Gestalt von Stäbchen, die von hinten bis vorn gleich-

g dick und ringsum fein behaart sind. Solcher Haare findet sıch

7* 2. Heft

100 Graf Hermann Vitzthum:

ein Paar auf den Schultern, ein Paar, weit nach außen gerückt, |

hinter den seitlichen Einkerbungen, die die Rumpffurche andeuten,

ein Paar auf den abgerundeten Hinterecken des Rumpfes, ein Paar

seitlich der Stellen, wo man die Hinterecken der Notocephale zu

suchen hat, ein Paar in der Mitte der Rückenfläche, ein Paar, der

Mittellinie 'genähert, vor dem Haarpaar, das nahe dem Rumpfende- ‘

(den pseudostigmatischen Haaren gleicht, und ein Paar endlich

zwischen jenen langen Haaren. Die Anordnung der Haare ist also

die gleiche wie bei M . sittardiensis. Nur sind die stäbchenförmigen

Haare dort alle so ziemlich in der Länge gleich, während hier die

submedian stehenden erheblich kürzer sind als die weiter nach

außen gerückten. — |

Bauchseite (Fig. 2). — Die Anordnung der Coxae I und IT |

ist genau wie b«i M. sittardiensis. Auch die Coxae III und IV sind

in gleicher Weise aneinander gefügt. Soweit die

schwer wahrnehmbaren Umrisse es erkennen

lassen, scheint es indessen, als ob die Coxae II

hier näher an die Coxae II heranreichten als dort.

Die lange schlitzförmige V ulva liegt wie bei den

Vergieichsarten. Auch sie wäre schwer zu sehen,

wenn nicht die Runzelung ihrer Umgebung auf

ihr Vorhandensein aufmerksam machte. Die ganze

Bauchfläche nämlich, so weit sie nicht von den

Coxae bedeckt ist, ist fein gerunzelt. — AlleHaare 3

der Bauchfläche sind behaarte Stäbchen wie auf |

dem Rücken, nur kürzer. Auf Coxa I stehen I

2 Haare, auf Coxa II ein Haar, auf Coxa II, wie

es scheint, zwei Haare, indem nämlich das Haar, F

welches bei M. sittardiensis außen neben dem

Zwischenraum zwischen Coxa II und III steht, j

hier in das Bereich der Coxa III einbezogen zu \

seinscheint, und auf Coxa IV zwei Haare. Zwei Haarpaare flankieren

das Vorderende der Vulva, und sechs kleine Haarpaare folgen dem ı

Verlauf derselben. Und endlich stehen zwei Haarpaare fast auf dem

Hinterrande des Rumpfes, seitlich der sehr kleinen Analöffnung.

Die Anordnung.der Haare ist somit die gleiche wie bei M. sittardiensis”

mit Ausnahme der Coxae III, wie oben dargelegt, und der Coxae I

IV, die bei der Vergleichsart keine Haare trägt. — |

Am nur flüchtig studierten Gnathosoma wurden keine Be- :

sonderheiten bemerkt. — E

Die Beine haben die der Gattung eigentümliche Form, besonders

in bezug auf die Tarsi und deren Ausstattung. Die Beine IV über-

ragen das Rumpfende mit dem ganzen Tarsus, sind also länger

als bei M. sittardiensis, aber kürzer als bei der Berleseschen Art.

Ihre Behaarung besteht ebenfalls in behaarten Stäbchen, die sich

den betreffenden Beingliedern ziemlich dicht anschmiegen. Dies |

gilt besonders für die Tarsi, die infolgedessen einen abgestutzten

Eindruck machen. Dieser Eindruck wird noch dadurch erhöht,

Fig.2.Mrierereunetes

corticalis n. SP.

Acarologische Beobachtungen 101

‚daß die Tarsi terminal eine Höhlung besitzen, in die die Krallen mit-

-samtihrem Pulvillum rückwärts zurückgeschlagen werden können. —

Augen besitzt die Art selbstverständlich nicht. Die Augen-

losigkeit war schon von jeher ein Bestandteil der Berleseschen

Gattungsdiagnose. Um so verwunderlicher ist, daß R. Canestrini

in seines Bruders ‚Acarofauna‘ S. 229 von den Augen der dort

Ereynetes polymitus genannten Art spricht. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen an der Thaya. —

Tempus: 25. Juni 1920 und 23. Mai 1921. — Patria: Waidhofen

an der Thaya, Nieder-Österreich. — Habitat: im Muttergang von

Hylesinus fraxinı Panz. und von Myelophilus minor Hartig. —

Type in meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Die Art ist sehr schnell beweglich. —

Nur das hier als adultes Weibchen aufgefaßte Entwicklungs-

stadium ist bekannt. Außer dem Ei werden die anderen Entwick-

lungsstadien sicherlich bestehen in der Larva, der Deutonympha

und dem Prosopon in beiden Geschlechtern. M&gnin hat ja auch

vier Formen bei M. limacum beobachtet. Die anderen Nymphen-

stadien werden wohl überhaupt ausfallen oder höchstens durch

"Apodermata ersetzt sein. —

2. Ologamasus hemisphaerieus n. sp:

Femina. — Länge des Idiosoma 750 u. Größte Breite 550 v.

Gestalt sehr breit eiförmig, mit ganz schwacher Andeutung von

Schultern; der mittlere Teil der Bauchfläche ist abgeplattet, alles

‚andere aber mehr als halbkugelförmig emporgewölbt. — Farbe

ockergelb. —

Rückenseite (Fig. 3). — Der einheitliche Rückenschild

deckt nicht nur die gesamte Rückenfläche, s

Sondern greift ringsum noch weit auf die

Bauchseite über, woer mit dem hinteren Teil

des Ventrale ohne Überrest einer Andeutung

"von Abgrenzung völlig verschmolzen’ ist.

‚Struktur schuppig. Die Schuppen sind

schmal, im mittleren Teil der Rückenfläche

quer gestellt, gehen aber auf den Seiten-

flächen des Rumpfes in die Längsrichtung

über. Sie sind äußerst fein granuliert. — Alle .

Rumpfhaare sind glatt. Auf dem Rücken-

schild, auch auf dem ventral übergreifenden

Teil, sind zahlreiche kurze, der starken

Wölbung entsprechend gebogene Borsten

verteilt, deren Zahl und Stellung in der

: . aa : ; Fig. 3. Ologamasus

Zeichnung mit möglichster Genauigkeit nice. PO.

wiedergegeben ist. Das Paar der Vertikal-

"haare zeichnetsich vor den anderen Haaren in nichts aus. Je ein Paar

Poren wurde im vordersten und im hintersten Teil der Rumpfober-

fläche festgestellt; vermutlich sind deren noch mehr vorhanden. —

2. Heft

1027 | Graf Hermann Vitzthum:;:

Bauchseite (Fig. 4). — Mit Ausnahme der des u

thosoma ist, wie gesagt, das Rückenschild ringsum deutlich u

bar. Es umschließt, ohne daß Andeutungen eines Anale vorhanden

wären, die fast terminal gelegene kleine Analöffnung und ver-

schmilzt völlig mit der Hinterkante des Ventrale, die spurlos ver-

schwunden ist. Ein vom Vorderende der Peritremata bis in die

Analgegend reichender, deutlich sichtbarer Spalt trennt die ven-

trale Kante des Rückenschildes von den Chitinisationen der Coxal-

gegend und von den Seitenkanten des Ventrale. Der Zwischenraum

dieses Spaltes ist jedoch auch chitinisiert, so daß weichhäutige

Flächen auch auf der ganzen Bauchseite überhaupt nicht vorhanden |

sind. Das Tritosternum hat ein schlankes, von hinten nach

vorn verjüngtes Basalstück, dreimal so lang wie hinten breit,

dem ein Paar schwach behaarter Laciniae aufsitzt. Seitlich davon,

an die Coxae I angeschmiegt, ein Paar sehr kleiner

Jugularia. Zwischen Tritosternum und Sternale

fügtsich einschmales Praesternaleein. Dienach

vorn schwach konkave Vorderkante des Sternale

verläuft zwischen den Vorderkanten der Coxaell.

Coxaell an, versuchen in den geringen Zwische

raum zwischen den eng aneinander gepreßt

Coxae II und Illeinzudringen, folgen der Rundung

der CoxaeIlI undbrechen hinter deren Mitte deut-

is a Das Genitale ist hinten durch einescharfe gera

hemisphaericus L-inie deutlich vom Ventrale abgegrenzt, währe

n..sp. 2. seine Seitenkanten in flachem Bogen denCoxaeIV

zustreben. Die kleinen Stigmata liegen in der

Linie der Hinterkanten der Coxae III. Von da verlaufen die Peri-

tremata nahezu geradlinig der Unterkante des Rückenschildes.

folgend nach vorn. Die Peritrematalia sind von den Chitini-

sationen der Coxalgegend durch den erwähnten Spalt deutlich

abgegrenzt, dagegen mit der Unterkante des Rückenschildes $

gut wie verschmolzen. Man kann sie als die sehr langgestrec en

unterste Schuppe dieses Schildes auffassen, die sich vom übrig

Teil des Schildes durch ihre etwas dunklere. Färbung ziemlich

deutlich abhebt. Die Struktur auch aller anderen Schilder der

Bauchseite ist schuppig. Je näher der Bauchmitte, desto größer

die Schuppen, am größten auf dem Genitale. — Um den Be 4

leseschen Sprachgebrauch aus: ders ‚Redia” Ba. 19,3 145 ff,

zu übernehmen: je ein Paar schlitzförmige Pori a

finden sich in den Vorderecken des Sternale und in seinen zwischen

die Coxae II und III eindringenden Spitzen. Ein Paar gleicher

Poren ist, ziemlich weit nach außen gerückt, da zu sehen, wo

BE:

E Acarologische Beobachtungen 103

das Ventrale mit dem Rückenschild verschmilzt. — Die sechs

Haare des Sternale stehen sämtlich nahe den Kanten: das vorderste

"Paar innerhalb neben den vorderen Pori repugnatorii, das mittlere

"Paar schräg vor dem hinteren Paar dieser Poren, und das hinterste

Paar zwischen den seitlichen und den hinteren Ecken des Sternale.

Diese Haare sind unverhältnismäßig lang, insofern ihre Spitzen

sich, wenn die Haare einwärts gerichtet liegen, auf dem Sternale

überkreuzen. Ein Paar kurzer Borsten ist auf dem Epigynium

Sichtbar. Alle übrigen Haare gleichen denen des Rückenschildes.

| Ein Paar steht auf dem Genitale,' und sechs Paare, wie aus der

Zeichnung ersichtlich, auf dem Ventrale vor dessen Verschmel-

zung mit dem Rückenschild. Drei Borsten umgeben den Anus,

wie üblich. —

Gnathosoma. — Das Epistom konnte nicht erkannt werden.

Wegen der Mandibulae wird auf Fig. 5 verwiesen. Der Pilus

dentarius ragt zwischen das stumpfere und das spitzere Paar der

Zähne des Digitus fixus hinein. Das tibiale Sinnesorgan ist gut

‚enwickelt. Das kleine Pulvillum besteht aus ungefähr 16 hyalinen

<- Borsten. Am Hypostom sind alle Borsten glatt.

Das Paar der Stipitalborsten ist

etwas länger als die eigentlichen

Hypostomborsten. Von diesen ist

das vorderste Paar am längsten.

Die beiden hinteren Paare stehen

fast in einer Reihe, und zwar ist _

das äußere Paar bedeutend kürzer

als das innere. Die Hörner sind

von gewöhnlicher Form und eben-

- so durchgefärbt wie alle Teileihrer

Umgebung. Die Malae internae

divergieren nach vorn einwenig

und sind mit je einer vorn. fein

gefransten Lacinia ausgestattet

(Fig. 6). Die Palpi erscheinen

schlank, hauptsächlich wegen einer

F.5.Ologamasus Medianen Verjüngung des Troch-

hemisphaericus anters und einer proximalen Ver- Fig. 6. Ologamasus

n.sp.9. Mandi- jüngung des Femur. Der Tarsus hemisphaerieusn. sp. ®.

bularschere, st im Vergleich zur Tibia unver- yps vom:

hältnismäßig klein und kurz. Von den Haaren der Palpi verdienen

Erwähnung eine ventrale, interne, bürstenähnlich behaarte Borste

am Trochanter, ein kammartig gezähntes Haar distal am Femur

und zwei glatte, spatelförmige Haare am Genu. Die Gabel am

Tarsus ist dreizinkig. —

Die Beine sind schlank. Die Länge der Beine I kommt der

Länge des ganzen Idiosoma gleich. Dieses Beinpaar ist ebenso

dick wie die Beine III und IV. Alle seine Glieder sind schlank, auch

‚die Coxae. Der Eindruck wird noch verstärkt durch eine starke

2. Heft

ER,

”

eb 2,

= vw

104: Graf Hermann Vitzthum:

proximale Verjüngung des Femur und auch des Genu. Am TarsusI

ist ein kurzer Basitarsus abgegrenzt. Die Beine II sind merklich

stärker als. die übrigen. Auch hier ist der Femur proximal stark

eingeschnürt. Tarsus II ist durch Abgrenzung eines Basi- und eines

Telotarsus in drei Teile gegliedert. An den Tarsi III und IV ist

nur ein Basitarsus, kein Telotarsus, vorhanden. Trochanter IV

(Fig. 7) zeichnet sich durch einen starken externen Dorn aus,

ein unverkennbares Merkmal der Art. Coxa I trägt zwei, Coxall

ein, Coxa III und IV kein Haar. Die Anordnung der Haare an

den Beinen zeigt keine Besonderheiten. Sie sind im allgemeinen

glatt, mit Ausnahme eines seitlich beborsteten Haares am Tro-

chanter II und mehrerer ebensolcher Haare an den Tarsi II, I |

und IV. Tarsus I ist reichlich mit glatten Tasthaaren ausgestattet.

Die Prätarsi und ihre feinen Krallen bieten nichts Außer wi

liches. — Gefunden von H. Wichmann, Wales

hofen an der Thaya. — Tempus: 25. Juni 1920. —

reich. — Habitat: im Muttergang von H ylesinus

fraxini Panz. — Type in meiner Sammlung.

Bemerkungen. — Nur das adulte Weibchen

masus1892 in den „Acari, Myriopodaet Scorpiones“,

Ordo Mesostigmata, S. 62, mit Gamasus calcara-

tus C. L. Koch (,Crustaceen, Myriapoden und

Arachniden Deutschlands“, Heft 6, Nr. 6) ab

Fig. 7. Ologamasus genus innerhalb des Genus Gamasus Latreille 1806,

hemisphaerieus at ihm aber in der Folge, spätestens 1916, den

n. Sp

Tr ee ıv, Rang einer selbstständigen Gattung er

links, ventral. Außer der a. a. ©. Heft 39, Nr. 5 nebst Taf. 99,

und demnächst ausführlicher in der ‚‚Redia‘ Bd.3,

5.245 ff. behandelten Typenart und ihren Varietäten gehörte von vorm

herein der in den „Acari austro-americani‘ S.24 beschriebene Q. aber-

rans Berlese mit in das Genus bez. Subgenus. In der ‚„Redia‘ Bd.3

a.a.O.tratendann 1905 die ArtenO. pollicidatus nebstihren Varietäten

und O. inornatus Berlese hinzu, wobei die ursprüngliche Schreibweise

Hologamasus in die heutige verbessert wurde. Das noch lange Jahre

unbekannte Männchen der letztgenannten Art wurde von Berlese

1916 in der „Redia“ Bd. 12, S.156, beschrieben. Die Gattung besteht

m. W. somit nunmehr aus fünf Arten. — Die vorstehend beschriebene

neue Art wurde benannt in Anlehnung an den von Berlese 1914 in

der „Redia“ Bd. 10, S. 142, beschriebenen Gamasiphis (Periphis)

haemisphaericus (Koch), den Berlese damit zum Typus seines

Subgenus Periphis nimmt. Er hält die Art für identisch mit Kochs

in „Crustaceen, Myriapoden und Arachniden Deutschlands“, Heft26,

Nr. 16, dargestellten Eumaeus hemisphaericus. Mir scheint aber,

diese Identität könnte genau so gut für die hier in Rede stebg

neue Art in Anspruch genommen werden.

Patria: Waidhofen an der Thaya, Nieder- Öse

ist bekannt. — Berlese hat das Genus Ologa- i

Typus begründet, und zwar zunächst nur als Sub-

ein weiteres, rückwärts ge-

‚ vier Vertikalhaaren zu spre-

chen. Die Haare auf dem über-

wiegenden Teil der Rücken-

. Hächemessen 60—70u. Kürzer „__ N

m die Vertikalhaare, die

' Haare in der Schultergegend f [ [

' und die auf dem Schildrand

eingepflanzten Haare. Das a

kürzeste Haarpaar steht sub- AZ,

median dicht vor dem Rumpf- A " l

Acarologische Beobachtungeu 105

3. Lasioseius (Lasioseius) hystrix n. sp.

_ Femina. — Länge des Idiosoma 475—484 u. Größte Breite

970 u. Es liegt aber auch ein Exemplar von 440 u. Länge bei 248 u

Breite vor. — Gestalt schlank, oval, doch vorn abgestutzt. —

Farbe der meisten Individuen grauweiß; besser ausgefärbte Stücke

sind hell ockergelb.

Rückenseite (Fig. 8). — Ein einheitliches Rückenschild

deckt die gesamte Rückenfläche völlig. Seine Struktur ist schuppig,

doch tritt dies nicht sehr in die Erscheinung. Der ganze Rücken

ist reichlich ausgestattet mit glatten, steifen, wenig gekrümmten,

nadelförmigen Haaren. Die nach vorn gewandten beiden Vertikal-

haare stehen anüblicher Stelle.

Dicht neben ihnen steht aber 7

wandtes Haarpaar, das Ver- N

anlassung geben könnte, von

\e\

ende. Jederseits 10 Haare A N

sitzen unmittelbar auf dem 7

äußersten Schildrande, so, daß Y

' durch ihre Ansatzstellen der .

ist das Humeralhaar und

Schildrand gekerbt erscheint.

Das vorderste dieser Haare er ES

Lasioserus (Lasioserus)

hystrix n. sp. 9.

steht senkrecht vom Rumpf 3 Be

ab, während alle anderen Haare rückwärts gerichtet und dem Schild-

_ rand nahezu angeschmiegt sind. Hinter den zwei bez. vier Vertikal-

haaren folgen submedian 10 Haarpaare, deren hinterstes die er-

wähnten kürzesten Haare sind. Jederseits neun Haare bilden eine

_ Reihe parallel zum Schildrande. Drei Haarpaare sind in der Schul-

tergegend eingestreut. Jederseits fünf Haare bilden auf der hin-

teren Rumpfhälfte eine zweite, zum Schildrand parallele Reihe.

Ihr hinterstes Paar ist das auffälligste des ganzes Tieres. Das kommt

aber nur daher, daß diese Haare mit dem größten Teil ihrer Länge

über das Rumpfende hinausragen und daß zwischen ihnen das

kürzeste Haarpaar steht. Länger oder stärker als die übrigen

Be der mittleren Rückenfläche sind diese Haare in Wirklichkeit

nicht. —

2. Heft

106 Graf Hermann Vitzthum: ı

Bauchseite (Fig. 9). — Am Tritosternum ist das Bas EB

stück beiderseits mit einem fleischigen, weichen Haar von ansehn-

licher Länge versehen, wie denn auch die beiden Laciniae mit

längeren Haaren ausgestattet sind, als man sie an dieser Stelle

zu sehen gewohnt ist. Ein Paar schmaler, fast strichförm

Jugularia ist vorhanden; die Plättchen sind jedoch so schwach

chitinisiert, daß sie leicht übersehen werden können. Die schwache

Chitinisierung überhaupt aller Schildflächen der Bauchseite er-

schwert bei den meisten Individuen das Erkennen ihrer Umr

ganz ungemein. Der Fig. 9 liegt indessen ein Exemplar zugru:

bei dem diese Umrisse ausnahmsweise ganz scharf und deut

zu sehen waren. Das Sternale

schuppiger Struktur. Es greift

den Ausläufern seiner Vorderka

weit um die Coxae I herum. Sı

Seitenkanten folgen der Rundung

‚der Coxae II, dringen weit in

Zwischenraum zwischen den Co

II und III hinein und folgen d

der Rundung.der CoxaeIII bis etwas

vor deren Mitte. Seine Hinterkante te

wäre ziemlich geradlinig abgestutzt,

wenn sie nicht seitlich Einbu

tungen aussparte, in die sich

Paar kleiner Metasternalia

fügte. Das Genitiventrale, eb

falls von schuppiger Struktur,

die Form eines Biskuits, de

vorderer Teilzur Hälfte abgebrochen

ist. Es reicht mit seinem breitge-'

rundetenhhinterenTeilerheblichübe ber

Fig. 9.

Ensiosein ee ) die Coxae IV hinaus. Hinter der‘

hystrix n. sp. 9. Mitte der Coxae III zieht sich eiı et

feine Linie quer über das Schild, ı

von wo aus eine radiäre Streifung nach dem Sternale und den‘

Metasternalia hin strahlt. Die Vorderkante des Schildes ist n

zu erkennen. Das, wie es scheint, glatte Anale ist glockenförmig.|

Es läßt einen weichhäutigen Streifen fein gerunzelter Textur’

zwischen sich und dem Ventrale und ebenso zwischen seiner Hin er-

kante und dem Rumpfende. Es ist ungefähr um ein Drittel länger)

als breit. Vor seiner :Mitte liegt die große, von zwei Klappen ver-

schlossene Analöffnung, gleichfalls von glockenähnlicher =

Ein Paar kleiner bohnenförmiger Inguinalia liegt an übli

Stelle auf der Linie des Hinterendes des Genitiventrale. Die

Peritrematalia sind schmal und reichen über das Stigma hinaus

bis zur Mitte der Coxae IV. Eine von ihnen deutlich abgegrenzte

Fortsetzung legt sich sichelförmig um die Coxae IV herum. A

Haare der Bauchseite sind glatt und nadelförmig. Das Sternale

Ya E 2 fi

ed ee

Acarologische Beobachtungen 107

drei Haarpaare: eins hart an der Vorderkante, hinter den

ularia, eins nahe dem Seitenrande hinter der Stelle der geringsten

ite des Schildes, und eins nahe der Hinterkante, dicht vor den

sternalia. Ein ebensolches Haarpaar tragen die Metaster-

ı. Auf dem Genitiventrale steht ein Haarpaar nahe dem Außen-

auf dem breiten Teil hinter den Coxae IV. Auf dem Anale

der Analapparat von einem Paar kurzer Borsten flankiert;

n längeres unpaares Haar steht dicht am Hinterrande. . Ein Paar

örmige Pori repugnatorii ist auf dem Sternale dicht

dem vordersten Haarpaar deutlich sichtbar. Wahrscheinlich

sich ein gleiches Porenpaar in den Ecken, die das Schild. in

Zwischenraum zwischen den Coxae II und III vorschiebt.

schen dem Genitiventrale und, dem Anale stehen in einer Bogen-

sechs Haare. Ungefähr 10 Haare sind außerdem auf der weich-

gen Fläche seitlich des Anale verteilt. — Die Stigmen liegen

"Linie der Vorderkanten der Coxae IV. Von hier aus erstrecken

e Peritremata mit nur ganz schwacher Schlängelung nach

Sie steigen über den Coxae II empor und füllen die Rundung

:hultern“ aus. Zum Schluß nähern sie sich über der Innen-

er Coxae I sehr stark der Medianlinie. —

Das Gnathosoma bietet keine wirklichen Besonderheiten.

Epistom ist dreispitzig und weicht damit also von Lasioseius

sioseius) muricatus (C. L. Koch) erheblich ab. Von der Mandi-

rschere kann nur gesagt werden, daß der Digitus fixus nicht

e melung besitzt ‚wie bei jener u Die Gabel

die en. ec. een vom ee Teil der a

zum Ansatz der Prätarsi: I 407, II 341; III 346, IV 435 u. Die

h: arung der Beine ist durchweg glatt und besteht aus nadel-

migen steifen Haaren, die höchstens an der Spitze von Tarsus I

s weicher zu sein scheinen. Dornen oder irgendwelche Haare,

ich durch Form, Länge oder Stärke auszeichneten, sind nicht

anden. Die Prätarsi sind lang und schlank und mit nur sehr

2 Krallen ausgestattet. Erwähnung verdient schließlich allen-

och, daß alle Femora mit einem Basifemur und alle Tarsı

nem Basitarsus versehen sind, welch letzterer sich jedoch

rsus I nur ventral abzeichnet. —

efunden von H. Wichmann, ee an der Thaya. —

us: mindestens Mai bis Juli, wahrscheinlich alle Sommer-

1 e. — Patria: Waidhofen an der Thaya und Puch, Nieder-

| Österreich. — Habitat: in den Gängen von Dendroctonus micans

ig. und Hylasies ater Payk. — Type: in meiner Sammlung.

emerkungen. — Nur das adulte Pist bekannt. — Wegen

Gattung Lasioseius wird bemerkt, daß Berlese diese 1916 ın

‚Redia“ Bd. 12, 5.33, als eine Gattung der Familie derLaelap-

. Heft

108 Graf Hermann Vitzthum:

. tidae innerhalb des Tribus der Podocinini begründet hat mit Seins

muricatus Koch als Typus; vergl. C. L. Koch, ‚Crustaceen, Myria-

poden und Arachniden Deutschlands“, Heft 24, Nr. 11. Ebenda hat

Berlese alsdann die neue Gattung zerlegt in die Untergattungen

Lasioseius s. str., Cheiroseius, Zygoseius, Platyserus, Zercoserius und

Leioseius, von denen Lasioseius die bei weitem artenreichste ist.

Typus der Untergattung Lasioseius ist natürlich wiederum Seins

mmvicatus Koch. — .

4. Lasioseius (Lasioseius) eceoptogasteris n. Sp.

Femina. — Länge des Idiosoma 422—455 u.‘ Größte Breite

211—227 u. Gestalt: deutlich, aber nicht übermäßig, entwickelte

Schultern, fast genau parallele Seitenlinien, hinten halbkreisförmig

gelb. —

Rückenseite (Fig. 10).—Ein

Rückenfläche gänzlich und läßt nur

schwindend schmalen Streifen der

weichhäutigen Seitenflächen des

Rumpfes sichtbar. Seine kaum er-

kennbare Struktur ist schuppig.

Das Rückenschild trägt 74 kurze,

glatte, nadelförmige Haare.: Dazu

gehören die beiden nach vorn ge-

richteten Vertikalhaare. Wenn man

will, kann man das benachbarte

Fig. 10 Haarpaar, welches seitwärts ge-

Token, (demsetnscine) wandt steht, als ein zweites Paar

eccoptogasteris n. Sp. 9. Vertikalhaare auffassen. Auf den

Seitenrändern des Schildes, diesem

unmittelbar aufgepflanzt, stehen jederseits 9 Haare. Ihre Ansatz-

stellen lassen den Schildrand leicht eingekerbt erscheinen. Die

übrigen Haare sind auf der Rückenfläche symmetrisch angeordnet,

genau wie bei L. (L.) hystrix. Die Länge aller Haare ist ziemlich

gleich und beträgt ungefähr 15 u. Eine Ausnahme bilden nur die

beiden hintersten, nahezu terminal eingepflanzten Haare, welche

90 u. messen und darum besonders auffallen. Sämtliche Haare

s'nd rückwärts gerichtet; auch die Humeralhaare stehen nicht

auffällig vom Rumpf ab. —

Bauchseite (Fig. 11). — Das Tritosternum ist sehr lang

und schlank. Seine proximale Hälfte ist bis zum Ansatz von jeder-

seits einem feinen Härchen kegelförmig, die distale hat parallele

Seitenlinien. Die beiden Laciniae sind fein und mäßig behaart.

Jugularia sind nur durch jederseits zwei Bogenlinien angedeutet.

Die Struktur der Sternale scheint glatt zu sein. Seine Form ist

fast wie bei L. (L.) hystrix. Nur greifen seine Vorderecken nicht

einheitliches Rückenschild deckt die

hinter den Beinen II einen ver-

abgerundet. — Farbe hell ocker-

Acarologische Beobachtungen 109

so weit um die Coxae I herum, und seine Hinterkante ist mehr ge-

radlinig. Die kleinen Metasternalia liegen hinter seinen Hinter-

ecken. Das Genitiventrale, dessen Struktur ebenfalls glatt

zu sein scheint, hat auch so ziemlich dieselbe Form und Größe

wie bei der vorigen Art. Sein vorderster Teil verliert sich in vorwärts

gerichteten Strahlen zwischen den Metasternalia. Die Vorderkante

ist somit nicht zu erkennen. Das Anale ist kürzer und breiter als

bei der vorigen Art, nur wenig länger als breit. Infolgedessen ist

der Abstand zwischen ihm und dem Genitiventrale größer. Seine

Gestalt ist wiederum einigermaßen glockenförmig, desgleichen die

der in seiner Mitte gelegenen, durch zwei Klappen verschlossenen

Analöffnung. Ein Paar kleiner bohnenförmiger Inguinalia liegt

an üblicher Stelle auf der Linie des Hinterendes des Genitiven-

trale. Die Stigmen liegen in der Linie

der Vorderkanten der Coxae IV. Die

Peritrematalia sind schmal und

reichen über die Stigmen hinaus bis zur

Mitte der CoxaeIV. Eine vonihnen deut-

lich abgegrenzte Fortsetzung legt sich

sichelförmig um die Coxae IV herum.

Die weichhäutigen Flächen sind kaum

wahrnehmbar fein wellig gerunzelt. Alle

Haare der Bauchseite sind ebenfalls

glatt und nadelförmig. Das Sternale

trägt drei Haarpaare: eins hart an der

Vorderkante, hinter der Stelle, wo die

Jugularianur angedeutetsind, eins nahe

tem Seitenrande des Schildes hinter der

Be seiner geringsten Breite, und eis RT

in den‘ hintersten Ecken, vor den N

Metasternalia. Die Metasternalia selbst ee

tragen je ein Haar. Auf dem Geniti-

ventrale steht ein Haarpaar zwischen den Coxae IV. Auf dem

Anale wird die Analöffnung von zwei kleinen Borsten flankiert.

- Ein bedeutend längeres unpaares Haar findet sich vor dem Hinter-

rand des Schildes. Pori repugnatorii wurden auf dem Sternale

nicht erkannt, sind aber sicherlich vorhanden. Die auf weich-

häutiger Fläche stehenden Haare sind größtenteils etwas kürzer

‘als die auf den Platten. Ein Paar steht zwischen den abge-

'rundeten Hinterecken des Genitiventrale und den Inguinalia.

Vier Haare folgen der Rundung der Hinterkante des Genitiven-

trale. Vier weitere Haare stehen in dem Zwischenraum zwischen

dem Genitiventrale und dem Anale. Die Seiten des Anale werden

von jederseits drei Haaren umsäumt, deren hinterstes Paar sich

durch größere Länge auszeichnet. Außerdem sind noch einige

Haare auf den mehr seitlich liegenden Teilen des Rumpfendes

vorhanden. — Der Verlauf der Peritremata ist wie bei

vorigen Art. —

110 Graf Hermann Vitzthum:

., Das Gnathosoma bietet keine Besonderheiten. Das nur

schwer erkennbare Epistom scheint mir keine Spitzen zu tragen,

sondern glatt abgerundet zu sein. Die Mandibularscheren

konnten nicht in seitlicher Lage betrachtet werden. Sie scheinen

nur einige wenige, kräftige Zähne zu tragen. Sie sind der am dun-

kelsten gufärbte Teil des ganzen Tieres. Die Gabel am Palptarsus

ist natürlich zweizinkig.

Die Beine sind schlank und normal gegliedert, auch das

Längenverhältnis der Glieder untereinander, insbesondere von

Tibia und Tarsus I, ist normal. Das muß im Hinblick auf einige

von Berlese beschriebene Arten gesagt werden, Die Beine II

sind etwas stärker als die anderen. Längen, gemessen vom proxi-

malsten Teil der Coxae bis zum Ansatz der Prätarsi: I 320, II 250,

III 250, IV 325 u. An allen Femora ist ein Basifemur, an allen

Tarsi ein Basitarsus abgegrenzt, welch letzterer jedoch am Tarsus I

nur ventral angedeutet ist. Die Behaarung der Beine und die

Prätarsi sind wie bei der vorigen Art. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen. — Tempus:

18. Juni 1920. — Patria: Waidhofen an der Thaya, Nieder-Öster-

reich. — Habitat: auf Eccoptlogaster laevis Chap. — Type in

meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Nur das $ ist bekannt. Das { und die

Jugendstadien sind nicht auf dem genannten Käfer, sondern in

dessen Bohrgängen zu suchen. —

5. Lasioseius (Zereoseius) ometes (Oudemans 1903).

1903. Aypoaspis ometes. Dudemans, ‚„Entomologische Berichten,

uitgegeven door de Nederlandsche Entomologische Vereeni-

ging‘, Bd. 1, S. 100; Diagnose des 9. |

1904. Hypoaspis ometess. Oudemans, ‚Tijdschrift der Neder-

landschen Dierkundigen Vereeniging“, 2. Serie, Bd. 8,

S. 203, nebst Taf. 8, Fig. 1—6; Beschreibung und Abbildung

des os

Die vorliegenden Tiere zeigen eine so weitgehende Überein-

stimmung mit der Beschreibung und den Abbildungen der Oude-

mansschen Art, daß an der Identität der Art kein Zweifel bleibt.

Immerhin bedarf Oudemans’ Fig. 1 und 4 einiger Ergänzungen,

so daß es angezeigt erscheint, hier mit einer genaueren Zeichnung

eine ausführlichere Beschreibung zu geben.

Femina. — Länge des Idiosoma 566-622 u. Größte Breite

340—353 u. Das Oudemanssche Typenexemplar ist nur 560 u.

lang. — Gestalt: hinten halbkreisförmig abgerundet; die Seiten

so gut wie parallel; vorn mit ungewöhnlich stark ausgeprägten

„Schultern“. Farbe dunkel ockerbraun, auch die weichhäutigen

Teile sind ziemlich kräftig gefärbt. Oudemans hat wohl noch

nicht ganz ausgefärbte Stücke vor sich gehabt. —

Rückenseite (Fig. 12). — Ein einheitliches Rückenschild

deckt die Rückenfläche so gut wie ganz und läßt nur von den

Acarologische Beobachtu ngen 111

„Schultern“ an ringsum einen schmalen weichhäutigen Streifen

insofern frei, als auch bei dorsaler Betrachtung eine Kleinigkeit

von der Wölbung der Seitenflächen des Rumpfes sichtbar ist.

Die Textur der weichhäutigen Flächen ist ganz fein gerunzelt.

Die Struktur des Rückenschildes ist in dessen hinterer Hälfte und

seitlich nach vorn bis in die Schultergegend. grob schuppig. Vor

der Mitte des Rückens und auf dem ganzen vorderen Teil des

Schildes geht die Struktur in ein Muster von Falten und Runzeln

über. Diese Zeichnung liegt aber der Schildfläche nicht so plastisch

auf, wie man aus ihrer deut-

lichen Erkennbarkeit wohl

folgern könnte. Alle Haare

der Rückenseite sind, messer-

klingenartig flach, mehr oder

minder gebogen und wenig-

stens auf der konvexen Seite

Fig. 13. Lasiosevus

(Zercosevus,) ometes

(Oudms.) 2.

Fig. 12. Lasioseius (Zercoseius) Pygidialhaar (l.),

ometes (Oudms.) 2. Humeralhaar (r.).

eingekerbt. Je weiter nach hinten desto länger werden die Haare

und desto deutlicher tritt diese Besonderheit der Form in die

Erscheinung. Fig.13 zeigt die beiden Extreme: links ein Pygidial-

haar und rechts ein Humeralhaar. Das Pygidialhaar hat auf

der konvexen Scite fünf Zähne, auf der konkaven Seite nur

ganz distal einen. Mindestens diese distalen Zacken kehren beı

jedem Haar wieder, wenn es auch sonst, wie das Humeralhaar,

glattrandig ist. Bei den Haaren jedoch, die nicht über die Rand-

linie des Rumpfes hinausragen, sind die Zacken meist schwer

wahrnehmbar, so daß diese Haare vielfach wie gewöhnliche Dornen

erscheinen. Oudemans hat die eigenartige Gestalt der Haare

richtig erkannt. Alle Haare stehen auf Höckern, die auf dem vor-

deren Teil des Rückens weniger gut erkennbar sind als weitre

2, Heft

119 Graf Hermann Vitzthum:

hinten. Auch die Haare auf den weichhäutigen seitlichen Teilen

des Rumpfes stehen auf Sockeln, die als dunkler und stärker

chitinisierte Höcker der im übrigen fein gerunzelten weichen Haut

aufgesetzt sind. Das Paar der Vertikalhaare steht an üblicher

Stelle nach vorn gerichtet. Rechts und links davon steht je ein

nach den Schultern hin gewandtes Haar, die man als ein zweites

Paar Vertikalhaare auffassen könnte. Im ganzen zählt das Rücken-

schild 66 Haare. Davon entfallen jederseits 10 auf die äußerste

Kante des Schildes. Von vorn gezählt das zweite ist das Humeral-

haar, ausgezeichnet dadurch, daß es nicht gebogen ist und senk-

recht vom Rumpf absteht. Von da

an nehmen diese Schildrandhaare

nach hinten stetig an Länge zu, bis

sie in den beiden Pygidialhaaren die

größte Länge erreichen. Hinter den

Vertikalhaarenstehen 10 Haarpaare

submedian. Sie nehmen von vorn

nach hinten nur wenig an Länge zu.

Ihr hinterstes Paar, grade zwischen

den Pygidialhaaren, ist aber das

kürzeste des ganzen Rückenschildes

und darum besonders auffällig. Bei

diesen kürzesten Haaren sind die

seitlichen Zacken am wenigsten

ausgeprägt. Die übrigen 22 Haare

sind auf den seitlichen Gegenden

des Rückenschildes symmetrisch

eingefügt und erreichen besonders

hinten eine ansehnliche Länge. Auf

den Seitenflächen des Rumpfes

stehen jederseits 9—10 Haare in

einer Reihe, so, daß die ersten am

besten bei dorsaler Betrachtung

Fig. 14. Lasioseius (Zercosevus) sichtbar sind, während die letzten

ometes (Oudms.) 9. 4 oder 5 durchaus der Bauchfläche

angehören. Auch diese Haare neh-

men von vorn nach hinten an Länge zu. |

Rückenseite (Fig. 14). — OQOudemans bezeichnet das

Tritosternum als klein. Das kann ich nicht unterschreiben.

Bei den hier vorliegenden Stücken ist sein basaler Teil vielmehr

auffallend lang und schlank, kaum kürzer als die ebenfalls sehr

feinen, nur ganz kurz behaarten Laciniae. Ob jederseits zwei

Falten zwischen der Vorderkante des Sternale und dem Trito-

sternum als vier -Jugularia aufzufassen sind, mag dahingestellt

bleiben. Das Sternale hat vorn und an den Seiten die übliche

Form. Seine hintersten Spitzen liegen vor der Mitte der Coxae

III. Ganz absonderlich aber ist, daß das Schild statt einer nor-

malen Hinterkante eine torbogenähnliche tiefe Einbuchtung auf-

Acarologische Beobachtungen 113

weist, die nach vorn bis zur Mitte der Platte reicht. Die dadurch

frei gelassene Fläche scheint jedoch nicht weichhäutig zu sein. Die

Struktur des Sternale ist fein porös, aber nicht in der Art fein

porös oder fein gekörnelt, wie man es sonst oft zu sehen bekommt,

sondern die im allgemeinen üblichen kreisrunden Pünktchen sind

hier durch winzige Striche in der Längsrichtung ersetzt. Auf dem

Sternum stehen nahe der Vorderkante, zwischen den Coxae II

und in den hintersten Ecken je ein Paar glatter Haare, die immer

nach vorn gerichtet zu sein scheinen. Hinter dem vordersten und

vor dem hintersten Haarpaar je ein Porus repugnatorius. Meta-

sternalia konnte ich nicht erkennen. Entweder fehlen sie über-

haupt ganz, oder sie sind bis auf die Ansatzstellen der ihnen zu-

kommenden, glatten, nach vorn gerichteten Haare rückgebildet.

Das Genitale reicht nur wenig hinter die Coxae IV zurück und ist

hier geradlinig abgestutzt. Es läßt sich von hinten nach vorn

zwischen den Coxae IV hindurch bis zwischen die Metasternal-

haare verfolgen. Bei einigen Stücken scheint es hier durch eine

Bogenlinie nach vorn abgegrenzt zu sein, bei anderen sieht man

in dieser Gegend Spuren einer radiären Strahlung, bei den meisten

aber ist vom vorderen Teil des Genitale überhaupt nichts zu er-

kennen. Seine Struktur ist wie beim Sternale. Vor seinen Hinter-

ecken trägt es ein Haarpaar. Zwischen der Hinterkante des Ge-

nitale und der Vorderkante des Ventrianale sind in einer genau

geraden Linie vier strichförmige Plättchen eingeschoben.

Oudemans erwähnt diese Plättchen nicht. Die Reihe dieser

Plättchen wird außen durch ein Paar kurzer glatter Borsten auf

weichhäutiger Fläche flankiert. Das Ventrale ist mit dem Anale

zu einem Ventrianale verschmolzen. Dieses Schild ist breit

birnförmig, mit dem verjüngten Teil nach hinten. In der Linie

der seitlichen Einbuchtungen liegt die Analöffnung. Die Seiten

derselben werden von zwei glatten Borsten flankiert. Eine eben-

solche Borste steht unpaar hinter der Analöffnung fast auf der

Hinterkante des Ventrianale. Im übrigen trägt das Schild acht

Haare: zwei nahe der Vorderkante hinter den Außenenden des

mittleren Paars der vier strichförmigen Plättchen, vier in einer

Querreihe in der Linie der größten Schildbreite und zwei dicht

dahinter, der Außenkante genähert. Die Struktur des Schildes

ist fein porös oder fein granuliert im üblichen Sinne, also abweichend

vom Sternale und Genitale. Außerdem ist das Schild grob schuppig.

Ein Cribrum habe ich nicht gefunden. Ich glaube, daß Oudemans

sich ein solches dadurch hat vortäuschen lassen, daß die Granu-

lierung am Hinterrand des Schildes deutlicher sichtbar wird, weil

sich das Schild hier schon ein wenig dorsalwärts biegt. Auf der

weichhäutigen, fein gerunzelten Fläche neben dem Ventrianale

stehen nächst dem Schildrand jederseits zwei kurze, gebogene und,

wie es scheint, glatte Borsten und weiter außen mehrere der schon

erwähnten gezackten Haare, die auf Höckern eingepflanzt sind.

Inguinalia sind als fast kreisförmige Platten vorhanden und liegen,

Archiv für es aulenle g 9, Heit

ad.

114 Graf Hermann Vitzthum:

ganz auf die Seite gerückt, in der Linie der Vorderkante des Ventri-

anale. Die Stigmen liegen an üblicher Stelle in der Linie der

Vorderkanten der Coxae IV. Von ihnen aus verlaufen die Peri-

“tremata wenig geschlängelt nach vorn, steigen über den Trochan-

teren II zu den S:hultern empor und füllen dann deren Wölbung.

aus, bis sie sich vorn beinahe den Vertikalhaaren nähern. Sie bilden

die Innenkante der Peritrematalia, deren Außenkante dicht

bei den Humeralhaaren fast das Rückenschild berührt. Hinter

den Stigmen erstrecken sich die Peritrematalia noch ein gutes

Stück rückwärts und sind dort ziemlich deutlich abgegrenzt gegen

“ein sichelförmiges Stück, das sich hinten um die Coxae IV herumlegt.

| Vom Gnathosoma ist wenig Besonderes

zu sagen. Das Epistom ist sehr schwer zu

erkennen. Oudemans scheint es richtig ge-

zeichnet zu haben. Demnach ist es vorn ab-

gestutzt und mit vielen kleinen Zähnchen ver-

sehen. Die Gabel am Palptarsus ist zweizinkig.

Die Mandibularscheren gleichen weitgehend

denen von Lasioseius (Lasioseius) muricatus

(Koch) 9, besonders in Bezug auf zahlreiche

kleine Zähnchen am Digitus fixus (Fig. 15).

- Beine. — Längen, gemessen vom proxi-

malsten Ende der Coxae bis zum Ansatz der

Prätarsi: 1500, II 410, III 391, IV560u. Beinel

sind schlanker als die anderen, II etwas stärker

als III und IV. Die Gliederung ist normal.

Alle Femora mit Basifemur, alle Tarsi mit

| Basitarsus, der jedoch am Tarsus I nur ventral

angedeutet ist. Alle Haare sind glatt. An den

Fig. 15. Lasioseius Beinen Ill und IV könnte man einzelne Haare

( a) ometes fastals Dornen bezeichnen. Bei II sind sie etwas

wen ee „.. feiner, bei I noch feiner und, besonders auf

oe Tibiaund Tarsusl, erheblich länger. Die Prätarsi

sind mäßig schlank und mit verhältnismäßig zarten Krallen ausge-

stattet. Auch aufden Beinen stehen die meisten Haare auf Höckern. —

Gefunden: das Typenexemplar von Prof. Oudemans, Arn-

hem; die hier bearbeiteten Stücke von H. Wichmann, Waid-

hofen. — Tempus: bei den Wichmannschen Stücken 6. und

18. Juni 1920. — Patria: beim Typenexemplar Utrecht in Holland;

bei den hier bearbeiteten Stücken Waidhofen an der Thaya in

Nieder-Österreich. — Habitat: das Typenexemplar im Kehricht

eines Hauses; die hier vorliegenden Stücke auf Eccoptogaster laevis

Chap. und in den Bohrgängen von Hylesinus fraxini Panz. — Type:

in der Sammlung Oudemans; die hier bearbeiteten Stücke in

meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Nur das 2 ist bekannt. — Wegen der

Begründung des Genus Lasioseius Berlese 1916 und dessen Sub-

genus Zercoseius Berlese 1916 (letzteres mit Seius spathuliger

‚Acarologische Beobachtungen 115

Leonardi als Typus; vergl. Leonardi in Canestrinis ‚Acaro-

faunaitaliana‘, S.923) siehe Berlesein der ‚Redia‘, Bd.12, S.33.—

Zahl, Anordnung und Form der Rückenhaare und die Be-

zahnung der Mandibularscheere lassen mich vermuten, daß der

von Banks im ‚‚Treatise on the Acarina, or Mites“, Proceedings

of the United National Museum, Bd. 28, S. 58, 1904 abgebildete

Laelaps mexicanus, über den mir sonst nichts bekannt ist, der hier

erörterten Oudemansschen Art mindestens sehr nahe steht. —

6. Gamasellus (Digamasellus) quadrisetus Berlese 1920.

1920. Gamasellus (Digamasellus) quadrisetus. Berlese, ‚Centuria

quinta di Acari nuovi“ in der „Redia“, Bd. 14, S. 459, Nr. 436.

Kurze Beschreibung der Deutonympha, ohne Abbildung.

Deutonympha. — Länge des Idiosoma 430 u,

größte Breite 210 u; beides genau, wie von

Berlese angegeben. — Gestalt: stark ent-

wickelte ‚Schultern‘, die Seitenlinien nach rück-

wärts etwas konvergierend, hinten mit nur geringer

Rundung ziemlich gerade abgestutzt. — Farbe

hell ockerbraun. —

Rückenseite (Fig. 16). — Die Rücken-

bedeckung ist in Notocephale und Notogaster zer-

legt, derenerstere mitleicht nach hinten gerundeter

Hinterkante über die geradlinige Vorderkante des

letzteren etwas übergreift. Das Längenverhältnis

beider Platten ist das bei den Gamasellus-Deuto-

nymphen übliche. Sie lassen nirgends einen weich-

häutigen Streifen frei. Beide Platten sind schup-

piger Struktur. Auf dem Notogaster bieten die

Schuppen, soweit sie überhaupt wahrnehmbar

sind, das gewohnte Bild. Auf der Notocephale

dagegen sind die Schuppen nicht quer, sondern Fig. 16. Gamasellus

in der Längsrichtung gestellt, was besonders in . ee

der Mitte deutlich zu erkennen ist. Daraus ent- Se

steht aus perspektivischen Gründen nach den

Seiten hin das Bild einer feinen Längsstreifung, das auch Berlese

"aufgefallen ist. Die Ränder beider Schildplatten sind soweit abwärts

gebogen, daß sie weder bci dorsaler noch bei ventraler Betrachtung

sichtbar sind. Infolgedessen erscheint die Randlinie des Rumpfes

nirgends gekerbt, sondern ringsum glatt. — Alle Haare des

Tieres sind glatt. Die Haare der Rückenfläche sind nadelförmig

und wenig gebogen. Auf dem hinteren Rückenteil, wo die Schuppen

der Wölbung des Rumpfes entsprechend leicht stufenförmig ab-

fallen, sind sie den einzelnen Schuppen so aufgesetzt, daß sie

auf flachen Höckern zu stehen scheinen. Es sind, ebenso wie

bei Gamasellus viator Vitzthum (vergl. „Acar. Beobacht.“ 5. Reihe

. im „Archiv für Naturgeschichte‘“, 87. Jahrg. 1921, Abt. A, 4. Heft,

S.7—10), sechs Vertikalhaare vorhanden, deren jederseits mittleres

g+ 2. Kell

116 &raf Hermann Vitzthum:

etwas kürzer zu sein scheint als die anderen. Im übrigen trägt

die Notocephale 32, das Notogaster 22 Haare, deren Anordnung

fast genau mit der bei der Vergleichsart übereinstimmt. In der

vorletzten Querreihe auf dem Notogaster ist ein Haarpaar etwas

länger als die übrigen, was jedoch nicht gerade auffällt. — Poren

sind nicht vorhanden. —

Bauchseite (Fig. 17). — Das Tritosternum ist unschein-

bar und konnte nicht eingehend studiert werden. Sollten Jugu-

laria vorhanden sein, so werden sie gleichzeitig mit der proxi-

malen Hälfte des Basalstücks des Tritosternums vom Vorderrand

des Sterni-metasterni-genitale verdeckt. Ich kann nicht unter-

schreiben, wenn Berlese sagt, der Vorderteil dieser Centralplatte

- verlöre sich ohne Grenze in der granulierten Haut-

fläche der Umgebung. Die Form der Platte wird

von Berlese sehr richtig mit einer antiken Am-

phora verglichen. Sie ähnelt sehr der der Ver-

gleichsart, ist aber breiter, so daß die Seitenkanten

über Teile der Coxae II, IIIund IV hinwegstreichen.

Endopodialia sind nicht vorhanden, auch nicht

zwischen den Coxae II und III. Dagegen sind

schmale Peritrematalia vorhanden, nur wenig

breiter als die Peritremata selbst und rückwärts

kaum über die Stigmen reichend. Die Stigmen

liegen hinter der Mittellinie derCoxaeIV. Ich weiß

nicht, warum Berlese sich hierüber wundert,

denn dies ist bei den Gamasellus-Deutonymphen

der übliche Platz. Inguinalia konnte ich nicht

wahrnehmen. Nach Berlese sind sie vorhanden

und tropfenförmig. Das die Analöffnung um-

schließende Anale erscheint mir sehr breit birn-

Fig. 17. Gamasellus förmig, also nicht so ausgesprochen glockenförmig

(Digamasellus) wie bei der Vergleichsart. — Die Peritremata

en schmiegen sich in ihrem Verlauf ohne wesentliche

a Schlängelung der Wölbung des Rumpfes an und’

enden über den Coxae I. — Das Sterni-metasterni-genitale

trägt auf seinen Außenkanten vier Paar nadelförmiger Haare. Ein

weiteres Paar gleicher Haare flankiert seine Hinterspitze. Auf der

freien Fläche dahinter folgen submedian zwei Haarpaare in einer

Querreihe. Drei Haarpaare umgeben die vordere Hälfte des Anale.

Jederseits zwei Haare stehen seitlich der Hinterkante des Anale

in den abgerundeten Rumpfecken. Zwischen dieser Stelle und dem

Stigma stehen drei Haare ganzlateral. Zwei winzige Borsten drängen

sich an den Hinterrand des Anale. Dieses selbst trägt die üblichen

drei Borsten. Das auffälligste Kennzeichen des Tieres aber sind

vier lange Endhaare, die nahezu terminal aufgesetzt sind,

aber immerhin der Bauchfläche zugezählt werden müssen. Das

äußere Paar hiervon mißt an Länge mehr als die größte Rumpf-

breite und mehr als die halbe Rumpflänge. Das innere Paar ist

Acarologische Beobachtungen aut

um eine Kleinigkeit kürzer. Diese Haare sind auch glatt, stark

und einigermaßen biegsam:

Das Epistom ist dreispitzig. Wenigstens gibt Berlese dies

an, und ich glaube es ebenso erkannt zu haben. Im übrigen ist

über das Gnathosoma nichts Besonderes zu sagen.

Die Beine gleichen in jeder Beziehung völlig denen der

Deutonympha von Gam. viator, besonders in Bezug auf die un-

gewöhnlich starke Entwicklung der Coxae II und die Gestalt der

diesen aufsitzenden Beine. Die Coxa II zeichnet sich auch durch

ein besonders langes Haar aus. Nur drängen sich die Coxae II

und III hier mehr zusammen als bei der Vergleichsart, so daß die

freie Fläche zwischen ihnen und dem Zentralschild hier wegfällt. —

Gefunden 1. von Prof. Berlese, Florenz. — 2. von mir auf

von H. Wichmann vorgelegtem Käfermaterial. — Tempus:

1. unbekannt. — 2. 10. Mai 1921. — Patria: 1. Florenz. — 2. Waid-

hofen an der Thaya, Nieder-Österreich. — Habitat: 1. an Stücken

von Coniferenrinde, die am Boden. vermoderten. — 2. auf Ips

laricis F. — Daraus dürfte sich mit Sicherheit ergeben, daß die Art

ein Coniferenbewohner ist. Die Adulti müssen in den Bohrgängen

von Ips laricis zu finden sein. — Type:in der Sammlung Berlese;

das hier abgebildete Exemplar in meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Nur die Deutonympha ist bekannt. —

Wegen der Entstehung der Gattung Gamasellus Berlese 1892 und

deren Untergattung Digamasellus Berlese 1905 vergl. ‚Acarol.

Beobacht.‘“ 2. Reihe im Archiv für Naturgeschichte, 84. Jahrg.

1918, Abt. A, 6. Heft, S. 11-12. Als Kennzeichen der Unter-

gattung Digamasellus gibt Berlese in der „Redia‘, Bd. 2, 5. 234,

an, daß hier beim das Sternale nicht mit dem Anale verschmolzen

sei. Wenn er die vorliegende Art, deren Adulti auch er nicht kennt,

in diese Untergattung stellt, so wird-er dafür seine guten Gründe

haben. Dann gehört aber Gamasellus viator mit Sicherheit auch in

diese Untergattung. —

7. Gamasellus (Digamasellus) viator Vitzthum 1921.

1921. Gamasellus viator. Vitzthum, ‚Acarologische Beobach-

tungen“, 5. Reihe, ‚Archiv für Naturgeschichte“, 87. Jahrg.

1921, Abt. A, 4. Heft, S. 7—10. Ausführliche Beschreibung

und genaue Abbildung des 2.

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen. — Tempus:

20. Juni 1920. — Patria: Waidhofen an der Thaya, Nieder-Oster-

reich. — Habitat: im Muttergang von Hylesinus fraxım Panzer. —

Bemerkungen. — Wurde auch von mir im Juli 1914 ın

Holstein auf Bombus gefunden. —

8. Uropoda (Uropoda) obseura (©. L. Koch 1836).

1836. Notaspis obscurus C. L. Koch, ‚Crustaceen, Myriapoden

und Arachniden Deutschlands‘, Bd. 2, Nr. 5. BEN

1905. Uropoda KempersiOudemans, „Entomologische Berichten |

Bd24 5,8.

2. Heft

118 “ Graf Hermann Vitzthum:

1913. Uropoda obscurus Oudemans, ebenda Bd. 4, S. 33.

1915. Uropoda obscurus Oudemans, „Archiv für Naturgeschichte“,

81. Jahrg. Abt. A, Heft 5, S. 1922.

‚Aber nicht

1881. Notaspis obscurus Berlese, „Atti del Reale Istituto Veneto

di Scienze, Lettere ed Arti“, Ser. 5, Bd. 8 (S. 28 des Sonder-

drucks ‚Indagini sulle metamorfosi di alcuni Acari in-

setticoli‘‘).

1882. Uropoda obscura Berlese, ebenda (5. 4 des Sonderdrucks

„Note acarologiche‘). \

1885. Uropoda obscura Canestrini, „Acarofauna italiana‘ S. 103

nebst Taf. 4.

1888. Uropoda obscura Berlese, ‚Acari, Myriopoda et Scorpiones

hucusque in Italia reperta“, Heft 40, Nr. 8, Taf. 156.

Mindestens, was Canestrini und Berlese 1885 und 1888 be-

schreiben und abbilden, ist Notaspis marginatus C. L. Koch 1839;

vergl. Koch a. a. O., Heft 27, Nr. 22, auch Oudemans in den

„Entomologischen Berichten“, Bd. 4, S. 35>—86. Und sicherlich

ist es dieselbe Art, die Berlese bis dahin mit dem gleichen Namen

belegt hatte.

Der genau gleiche Typus der Deutonymphen beweist, daß

die hier in Rede stehende Art in dieselbe Gattung gehört wie Acarus

vegetans de Geer 1768; vergl. de Geer in Kong. Vet. Acad. Handl.

Stockholm, Bd. 29, S. 176—183, nebst Taf. 4, Fig. 15—19, und

„Memoires pour servir a l’histoire des insectes“, Bd. 7, S. 123—128,

nebst Taf. 7, Fig. 15—19. Wären von Acarus vegelans de Geer

auch die Adulti bekannt, so würde die Übereinstimmung sich ganz

gewiß noch viel offenkundiger zeigen. Acarus vegeians de Geer

ist aber der Typus des Genus Uropoda Latreille 1806. Damit recht-

fertigt sich der Gattungsname der hier behandelten Art. Darum

muß aber auch Uropoda vegetans (de Geer) bei einer Zerlegung des

Genus Uvopoda in Untergattungen Typus der Untergattung

Uropoda s. str. bleiben, und nicht Notaspis marginatus Koch 1839,

den Berlese für synonym mit Notaspis obscurus Koch 1836 hält

und daher irrtümlich in der ‚Redia‘“, Bd. 13, S. 12, als Typus der

Untergattung Uropoda s. str. nennt. Die hier in Rede stehende

Art ist somit auch in der richtigen Untergattung untergebracht.

Ob der Speciesname richtig ist oder falsch, das hängt davon ab,

ob Oudemans seine nur auf der Deutonympha begründete Uro-

poda Kempersi zu Recht mit Notaspis obscurus Koch identifiziert

‚hat oder nicht. Meiner Ansicht nach: ja Die jetzt hier vorliegende

Deutonympha ist ohne jeden Zweifel identisch mit der, die Oude-

mans 1305 unter dem Namen Uropoda Kempersi und dann 1913

und 1915 unter dem Namen Uropoda obscurus beschrieben hat.

Diese Deutonympha gehört aber mit ebenso absoluter Sicherheit

in die Reihe der unten beschriebenen und abgebildeten Entwick-

lungsformen. Sollte also jemand jemals den Nachweis führen,

daß die Oudemanssche Identifizierung von U. Kempersi und

Acarologische Beobachtungen 119

U. obscurus zu Unrecht erfolgt sei, so müßte die hier beschriebene

Art den Namen Uropoda Kempersi Oudemans 1905 führen. —

Larva. — Länge des Idiosoma 265—350 u. Größte Breite

186—241 u. — Gestalt birnförmig, mit der Spitze nach vorn. —

Farbe blaß olivgrau. — Textur in den weichhäutigen Teilen

wellig fein gerunzelt, dabei aber sehr uneben, was besonders in

der Randlinie in die Erscheinung tritt. Infolgedessen ist auf der

Rückenfläche nur schwer zu erkennen, welche Flächen schild-

bedeckt sind und welche nicht. —

Rückenseite (Fig. 18). — Den größten Teil der Rücken-

fläche deckt eine Notocephale. Sie beginnt mit einer stumpfen

Spitze etwas hinter dem Vorderende des Idiosoma, folgt mit ihren

Seitenrändern der Randlinie des Rumpfes, läßt aber jederseits

einen erheblichen Streifen un-

bedeckt, und bildet abgerun-

dete Hinterecken in der Gegend

der Beine III. Die Hinterkante

springt mit einem stumpfen

Winkel nach dem Rumpfende

hin vor. Bei dieser Form bleibt

‚einungefähr halbmondförmiges

Stück des hinteren Rumpfteiles

‘von der Notocephale unbe-

deckt. Das mittlere Drittel

dieser Fläche füllt das Noto-

.gaster aus, welches auch an-

nähernd halbmondförmig ist.

Es erreicht das Rumpfende

nicht, sondern läßt hinten noch

einen weichhäutigen Streifen _ Fig. 18. Uropoda (Uropoda)

frei. Aus der Form dieser beiden obscura (Koch), Larva.

Hauptschilder ergibt sich, daß | |

siedurcheinen weichhäutigen Streifen getrennt sindund daßzwischen

‚den Hinterecken der Notocephale und den seitlichen Teilen des

Notogasters größere weichhäutige Flächen liegen. In diesen sind

aber, den Vorderecken des Notogasters vorgelagert, zwei selbst-

ständige Plattenteile inselartig eingebettet und außerdem zwei

Plättchen nahe der Hinterspitze der Notocephale und zwei gleiche

Plättchen außen schräg vor den besagten „Inseln“. Die beiden

Hauptplatten sind durch Leisten und Furchen mannigfaltig

skulpturiert und überdies, wie in der Zeichnung möglichst natur-

getreu wiedergegeben, in viele einzelne Plattenteile zerlegt, die

ein ziemlich symmetrisches Muster ergeben. Die kleinen Platten-

. teile sind fein granuliert. — Alle Haare — wie überhaupt alle Haze

des ganzen Tieres — sind glatt. Im Bereich der Notocephale

haben die Haare die Form mäßig gekrümmter Nadeln, im Bereich

des Notogasters sind die Haare kürzer und sichelförmig gekrümmt.

Da die Haare vollständig farblos und glasartig durchsichtig sind,

9. Heft

120 Graf Hermann Vitzthum:

sind sie trotz ihrer Größe nur mit Mühe wahrzunehmen. Dies wird

noch dadurch erschwert, daß sie sich den Unebenheiten der Rumpf-

fläche eng anschmiegen. Vertikalhaare konnte ich am Vorderende

des Rumpfes nicht erkennen. Darum muß man wahrscheinlich

das Haarpaar als solche bezeichnen, das die Vorderspitze der

Notocephale flankiert. Drei weitere Haarpaare gleicher Art stehen

auf weichhäutiger Fläche längs des Randes der Notocephale,

diesem dicht angedrückt. Auf der Notocephale selbst stehen

submedian fünf Haarpaare, von denen das vorderste und das mit-

telste stets nach vorn, die übrigen stets nach hinten gerichtet zu

sein scheinen; wenigstens ist dies bei allen vorliegenden 10 Exem-

plaren der Fall. Auf dem eigentlichen Notogaster stehen keine

Haare, auch nicht auf den ‚‚Inseln‘, wohl aber auf den vier einzeln

verteilten kleinen Plättchen. Diese Haare sind nach hinten ge-

krümmt. Auf je einem Höcker nächst den Hinterecken der Noto-

cephale steht dagegen ein ebensolches nach vorn gekrümmtes

Haar. Jederseits mindestens fünf auf Höckern eingepflanzte

krumme Haare umsäumen den Hinterrand des Rumpfes, sind die-

sem aber so eng angeschmiegt, daß sie leicht übersehen werden

könnten.

Die Bauchfläche und das Gnathosoma wurden nicht stu-

diert, weil das Erkennen ihrer Einzelheiten allzu viel Mühe machte.

Die stämmigen Beine sind normal gegliedert. Jedoch sind

die Tarsı II und III in einen Basi- und einen Telotarsus zerlegt

von denen ein jeder so lang ist wie die vorhergehenden Glieder,

und da der außerordentlich scharf abgesetzte Telotarsus bedeutend

schlanker ist als der Basitarsus, gewinnt man beim ersten Anblick

den Eindruck, als ob diese Beine ein Glied zu viel zählten. Die

Behaarung der Beine I besteht in der Hauptsache aus Borsten,

die am Tarsus I in weiche Haare übergehen. Die Behaarung der

Beine II und III besteht überwiegend aus kurzen, kräftigen Dornen.

Die Prätarsi und Krallen der Beine I sind kürzer und zarter als

bei II und III. —

Protonympha. — Länge des Idiosoma bei dem einzigen vor-

handenen Exemplar 381 u. Größte Breite 255 u. — Gestalt wie

bei der Larva, desgleichen die olivgraue Farbe und die Textur. —

Rückenseite (Fig. 19). — Die Notocephale hat so ziemlich

dieselbe Form wie bei der Larva, reicht aber bei weitem nicht so

weit nach hinten. Dafür ist das Notogaster bedeutend mehr

entwickelt. Man könnte seine Gestalt ungefähr halbmondförmig

nennen, wenn es nicht in drei Teile zerlegt wäre: einen bohnen-

förmigen hinteren Teil und zwei dreieckige seitlich-vordere Teile.

Man erkennt, daß die inselartigen kleinen Platten der Larva sich

zu diesen großen Dreiecken ausgewachsen haben. Diese vier Haupt-

teile der Rückenbedeckung haben dieselbe Skulptur wie bei der

Larva. Ferner kehren die schon bei der Larva vorhandenen vier

kleinen Einzelplatten im Bereich des Notogasters wieder. Ein Paar

von ihnen liegt vor dem konkaven Vorderrand des hinteren Teiles

Acarologische Beobachtungen 121

des Notogasters, und ein Paar hinter den Hinterecken der drei-

eckigen Teile des Notogasters. Außerdem sind die ganzen Seiten-

flächen des Tieres, von der Vorderspitze des Rumpfes an bis fast

zum Rumpfende, mit länglichen Platten gepflastert; wenigstens

glaube ich nicht, diese vielen höckerigen Stellen als weichhäutige

Gebilde ansprechen zu dürfen. — Alle Haare der Rückenfläche

— wie überhaupt auch hier wieder des ganzen Tieres — sind glatt.

Sie sind von ziemlich gleicher Länge und haben die Form mäßig

gebogener Nadeln. Sie zu finden, ist ebenso schwer wie bei der

Larva. Die Vertikalhaare stehen ganz terminal. Auf der Noto-

cephale sind wieder fünf submediane Haarpaare vorhanden. Über

ihre Richtung läßt sich nichts Bestimmtes sagen. Die Haupt-

teile des Notogasters sind

haarlos. Je ein Haar steht auf

den erwähnten vier Einzel-

plättchen. Ferner finden sich

vier Haare auf höckerigen

Wülsten zwischen dem Hinter-

ende der Notocephale und den

inneren Ecken der dreieckigen

- Teile des Notogasters. Außer-

dem trägt jedes der platten-

ähnlichen, höckerigen Gebilde,

die den Seitenflächen aufge-

legt sind, hinten ein rückwärts

gerichtetes Haar, und diese

Haaresetzensich auf den über-

aus höckerigen Wülsten des

Rumpfendes bis ganz nach

hinten hin fort. —

Die Bauchseiteund das

Gnathosoma wurden auch Fig. 19. Uropoda (Uropoda) obscur«

hier nicht studiert. — (Koch), Protonympha.

Die Beine sind ähnlich i

gegliedert wie bei der Larva. Tarsi Il, III und IV sind in Bası-

und Telotarsus zerlegt, doch sind diese Teile jetzt nicht mehr so

scharf gegeneinander abgesetzt, und der Basitarsus ist bedeutend

kürzer als der Telotarsus. Femur I zeichnet sich durch eine ventrale

daumenförmige, farblose Apophyse aus. Abgesehen von ver-

einzelten seitlichen Dornen besteht die Behaarung der Beine nunmehr

in der Hauptsache aus Borsten. Nur der Tarsus1strägt einen Schopf

weicher Haare. Prätarsus I mit seinen Krallen ist bedeutend kleiner

und zarter als die übrigen. — i

Deutonympha. — Es könnte hier nur Wort für Wort wieder-

- holt werden, was Oudemans über diese Entwicklungsform ım

- „Archiv für‘ Naturgeschichte‘“ Abt. A, 81. Jahrg. 1915, Heft 5,

sagt, und an seinen Textfiguren 28—36 ist nichts zu erinnern.

Das einzige hier präparierte Exemplar weicht von den Oudemans-

2. Heit

102 Graf Hermann Vitzthum:

schen Angaben nur insofern ab, als seine Länge nicht 51?, sondern

620, und seine größte Breite nicht 370, sondern 420 u mißt, und als

auf den Seiten des Sterni-metasterni-genitale nicht 9, sondern

erheblich mehr Grübchen zu erkennen sind. Daß wir es hier mit

dem gleichen Tier zu tun haben, das damals Oudemans vorlag,

ergibt sich mit Sicherheit aus der völligen Übereinstimmung im

Übrigen, z. B. in bezug auf die sonderbare Zeichnung auf dem Ven-

trale, auf die Zahl der Haare am Rande des Rückenschildes, auf

dieZahlder Lateralplättchen, auf den Verlauf der Peritremata usw.—

Femina. — Länge 590—630 u. Größte Breite 480—500 u.

Diese Zahlen zeigen, daß Oudemans eine Deutonympha nor-

maler Größe gemessen hat, während die von mir präparierte unge-

wöhnlich groß gewesen sein muß. —

Gestalt breit oval. Infolge einer

leichten Andeutungvon,, Schultern“

könnte man allenfalls von einer

vorderen ‚Spitze‘ reden. Eigentlich

kann man sagen, daß die Gestalt der

von Uropoda tarsale (Robineau-

Desvoidy) 2 gleicht. Die Rücken-

fläche ist hoch gewölbt. — Farbe

kräftig ockerbraun, bei unausge-

färbten Stücken kann sie sehr blaß

sein. —

Rückenseite (Fig.20).— Um

ein die Rückenfläche in der Haupt-

sache deckendes Scutum medium

läuft ringsum ein schmales Margi-

nale, das in der Schultergegend in

das Medium übergeht. Eine, wie es _

Fig. 20. Uropoda (Uropoda) Scheint, etwas eingedrückte Fläche

obscura (Koch) 9. im hintersten Teil des Medium

möchte ich nicht als ein besonderes

Scutum posterius auffassen. Der Schultergegend ist ein durch-

sichtiges, lamellenartiges Scutum anterius als schmales Band vor-

gelagert, wie es von Uropoda spatulifera Moniez 9 her bekannt ist.

Das Marginale ist unbedingt glatt. Das Medium erscheint insofern

auch glatt, als ihm ‚‚Grübchen“ fehlen. Doch beweisen kleine Ein-

und Ausbuchtungen in seiner Randlinie, daß seine Fläche nicht ganz

Ohne Unebenheiten ist, die jedoch bei dorsaler Betrachtung nicht er-

kennbar sind. — Die Vertikalhaare stehen ganz terminal. Nur unter

günstigen Umständen sieht man, daß sie an ihrer Spitze etwas be-

borstet sind. Die Hauptmasse der Haare auf dem Medium ist

kurz, ganz schwach gelblich, hat den bei Uropodiden so häufig

wiederkehrenden scharfen Knick unmittelbar über der Ansatz-

stelle und hat die — bei ihrer Kleinheit allerdings kaum wahr-

nehmbare — Form des Eukalyptusblattes, ist also somit unbehaart.

Diese Haare sind über die ganze Rückenfläche in großer Zahl dicht

Acarologische Beobachtungen 193

verteilt. In der Zeichnung sind die Haare wahrscheinlich noch zu

‘wenig zahlreich und noch zu weit auseinander gerückt angedeutet.

Der höchste Punkt der Rückenwölbung, der hinterste Teil des

Medium und die eingedrückte Fläche daselbst sind jedoch haarlos.

Ebensolche Haare stehen in einer Linie auf dem Marginale, jeder-

seits ungefähr 22. Außerdem stehen je vier sehr auffällige spatel-

förmige und leicht beborstete Haare auf dem hintersten, sonst

haarlosen Teil des Medium, dicht vor der eingedrückten Stelle,

und am Rumpfende auf dem Marginale. Ähnliche Haare in gleicher

Anordnung sind von Uropoda spatulifera her bekannt, und die

spatelförmigen Haare auf dem Marginale erinnern an gleiche

Haare bei Urodinychus (Oodinychus) Janeti Berlese 2 und d und

bei Urodinychus Karawaiewi Berlese 9. Die Vertikalhaare sind

wohl dem sonst haarlosen Scutum

anterius zuzuzählen. Mindestens

7 Paar Poren sind über den mitt-

leren Teil der Rückenfläche ver-

teilt. —

Bauchseite (Fig.21). — Das

Tritosternum scheint dem von

Uropoda spatulifera zu gleichen;

doch soll dies nicht mit Bestimmt-

heit behauptet werden. Die ge-

samtenChitinisationender Bauch-

flächesindin hohem Grade zu einer

Einheit verschmolzen, um die sich

ringsum ein an das dorsale Mar-

ginale anschließendes Laterale,

mit 20—22 glatten Härchen jeder-

Ser besetzt, henumlest.. Die.

Grenzen des eigentlichen Sterni- Fig. 21. Uropoda (Uropoda)

metasterni-genitale lassen sich in- obscura (Koch) 2.

dessen zwischen den Coxae, in

deren Zwischenräume di: ser Schildteil vorspringende Spitzen ent-

sendet, ziemlich deutlicherkennen. Ferner deutet jederseits eine zarte

Linie an, daß die äußeren Chitinisationen der Beingegend nicht ganz

ohne Grenzein das Ventro-anale übergehen. Das Ventro-anale scheint

im selben Sinne, wie das dorsale Medium, nicht ganz ohne Uneben-

heiten zu sein; doch ist dies unsicher. Die Genitalöffnung wird von

einemgroßen Operculum verschlossen, dessen Form dem von U. tarsale

und sdatulifera und ähnlichen Arten gleicht. Seine Spitze dringt

bis zwischen die Coxae I vor. Diese Platte ist völlig glatt, zeigt aber

bei unausgefärbten Individuen mitunter eine feine, von hinten

nach vorn strahlende Äderung. Ihre Seitenränder sind. in der Regel

kräftig kastanienbraun gefärbt. Die gleiche Färbung zeigt der

hintere Teil der Klappen der an üblicher Stelle befindlichen Anal-

öffnung, übrigens oft auch der Innenrand der Coxae. — Alle Haare

der Bauchfläche sind glatt. Fünf Haarpaare begleiten die Seiten-

2. Ocft

124 Graf Hermann Vitzthum:

ränder des Operculum, sind aber nicht so ganz leicht zu erkennen.

Ungefähr 15 Haarpaare stehen auf dem Ventrale verstreut, grund-

sätzlich zwar in symmetrischer Anordnung, doch läßt diese Sym-

metrie meist zu wünschen übrig. Diese Härchen stehen mit vier

Paar Poren in Verbindung. 7 Haare zeichnen sich durch ansehn-

lichere Länge aus, sämtlich nahe dem Rumpfende: vier in einer

Bogenlinie vor der Analöffnung, drei in bekannter Anordnung neben

und hinter deren Hinterende. — Die kleinen Stigmata liegen an

üblicher Stelle in der Tiefe des vorderen Teils der Fossula€ pedales

III. Die Peritremata zeigen dasselbe vom Stigma aus rückwärts

gerichtete Stück, wie schon die Deutonympha. Im übrigen gleicht

ihr Verlauf dem der Peritremata beim Prosopon\ von Uropoda

tavsale und spatulifera, nur daß die vorderste Schlinge die Rand-

linie des Rumpfes weder ganz erreicht noch gar überschreitet. —

Das Gnathosoma wurde nicht stu-

diert. —

Die Beine zeigen keine eigentlichen

Besonderheiten, auch nicht die Beine I, an

deren Femur bei der Protonympha eine

daumenförmige Apophyse auffiel. Praetarsi

sind an den Tarsi Il, III und IV abgegrenzt,

am Tarsus I nicht. Alle Femora sind mit

je zwei schön entwickelten, messerscharfen,

durchsichtigen, fein radiär gestreiften

Kielen versehen, zwischen denen eine

Borste hervorsprießt. Auch sonst besteht

die Behaarung der Beine in Borsten, abge-

Fio. 29. sehen von einigen Dornen anden Tarsi II, III

Uropoda (Uropoda) und IV und den üblichen weicheren Haaren

obscura (Koch) 4. an der Spitze des Tarsus I. Prätarsi I nebst

Krallenkürzer und zarter als die übrigen. —

Mas. — Länge 555—610 u. Größte Breite 425 —480 u.

Gestalt und Farbe wie beim 9.

Das Tier gleicht auf der Rücken- und auf der Bauchseite so

völlig dem 9, daß nur noch sein Sterni-metasterni-genitale einer

Erörterung bedarf. Die Seitenränder dieser nach hinten nicht

abgegrenzten Platte sind noch deutlicher markiert als beim 9. Sie

ist völlig glatt. Die Genitalöffnung hat genau die gleiche Form

wie bei Uropoda tarsale und liegt zwischen den Coxae III. Von den

fünf Genitalborstenpaaren steht das vorderste Paar in den Vorder-

ecken des Sternale. Das dritte Paar flankiert auf besonders hervor-

stechenden Ansatzpfannen den Vorderrand der Genitalöffnung,

das vierte Paar deren Hinterende. Das hinterste Paar steht, stark

der Medianlinie genähert, zwischen den Coxae IV. Das zweite Paar

steht in der Linie des Hinterrandes der Coxae II, und zwar inmitten

einer Zeichnung in der Gestalt einer Weintraube: ein auffälliges

und unverkennbares besonderes Merkmal der Art. Erwähnung ver-

dient noch ein winziges Borstenpaar, das den Vorderrand der Anal-

Acarologische Beobachtungen 195

ötfnung flankiert. Dieses Borstenpaar ist auch beim 2 vorhanden,

doch wurde seine Erwähnung oben an entsprechender Stelle ver-

absäumt. Vergl. zu Vorstehendem Fig. 22. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen. — Tempus:

25560101920 und723. Mai 1921. — Patria: Waidhofen an der

Thaya, Nieder-Österreich. — Habitat: im Muttergang von

Hylesinus fraxini Panz., Myelophilus minor Hartig und Hylastes

palliatus Gyllenhal, die Deutonymphae außerdem auf diesen

Bohrkäfern. — Die Typen der bisher unbekannten Entwicklungs-

stadien und die sonst hier bearbeiteten Stücke befinden sich in

meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Kochs Beschreibung des Prosopons ist

zwar ziemlich nichtssagend. Sie enthält aber nichts, was nicht auf

die hier beschriebenen Adulti genau Anwendung finden könnte.

Darum besteht für mich kein Zweifel, daß wir es hier tatsächlich

mit der echten Uropoda obscura (Koch) zu tun gehabt haben, und

daß Oudemans mit seiner Identifizierung von Uropoda Kempersı

mit jener Art Recht gehabt hat. —

9. Uropoda (Uropoda) sociata n. sp.

Larva. — Es liegt nur ein Exemplar vor. Länge des Idiosoma

242 u. Größte Breite 165 u. — Gestalt birnförmig, mit der Spitze

nach vorn. — Farbe blaßgrau. — Textur dicht übersät mit

'Höckern und sonstigen Unebenheiten,

was besonders in der Randlinie in die

Erscheinung tritt. Infolgedessen ist auf

der Rückenflächenurschwerzu erkennen,

welche Teile schildbedeckt sind und

‚welche nicht. — Be

Rückenseite (Fig. 23). — Den

größten Teil der Rückenfläche deckt eine

Notocephale, deren Vorderspitze un-

‚mittelbar hinter dem Vorderende des

Rumpfes liegt. Ihre Seitenränder lassen

jederseitseinen Streifender Rückenfläche

_ unbedeckt. Der Verlauf der Hinterkante

‚ist nicht zu erkennen. Sicher ist nur, daß

die Notocephale das hinterste Drittel der Fig. 23. Uropoda (Uropoda)

Rückenfläche nicht mit bedeckt. Das sociata n. sp., Larva.

Schild ist in eine großeAnzahl von Einzel-

plättchen aufgelöst, von denensich besonders deutlich die den Seiten-

rand und die Mittelreihe bildenden erkennen lassen; nach hinten hin

werden die Plättchen immer undeutlicher. Von einem Notogaster

ist nichts. wahrzunehmen. — Ein Paar dicker und gefiederter

Verticalhaare steht, seitwärts gekrümmt, vor der Vor derspitze der

Notocephale. Auf der Notocephale selbst stehen längs der Mittel-

linie fünf Paare kurze, glatte Borsten, rückwärts gewandt mit Aus-

nahme des vordersten Paares. Im übrigen’ besteht die Behaarung

2. Beit

126 Graf Hermann Vitzthum:

der Rückenfläche aus großen, glatten, gebogenen Dornen. Von

solchen steht ein nach vorn gewandtes Paar da, wo man die seit- -

lichen Hinterecken der Notocephale suchen muß, ein nach rück-

wärts gewandtes Paar dicht dahinter, ein Paar hinter der medianen

Hinterspitze der Notocephale, und mindestens vier Paare schmiegen

sich den abgerundeten Hinterecken des Rumpfes an und sind in-

mitten der Unebenheiten ihrer Umgebung nicht leicht zu entdecken.

Alle diese letzteren Dornen stehen auf wulstigen Höckern. —

Die Bauchseite und das Gnathosoma wurden nicht stu-

diert. —

Die Beine, deren hinterstes Paar in der Abbildung unter die

Bauchfläche gekrümmt zu denken ist, sind normal gegliedert.

Doch bietet die richtige Bewertung der einzelnen Glieder einige

Schwierigkeiten, da die Ouerreihen der dorsalen Haare an jedem

Glied eine Zweiteilung vortäuschen. Dies gilt besonders für die

Tarsi II und III, die’doppelt so lang sind wie die vorhergehende

Tibia. Die Behaarung besteht in kurzen glatten Borsten, nicht

eigentlich in Dornen. Die Prätarsi I sind nur wenig schlanker und

kürzer als II und III, ihre Krallen aber schwächer als die übrigen. —

Protonympha. — Es liegen nur zwei Exemplare vor, die in

den Größenverhältnissen genau übereinstimmen. Länge des Idio-

soma. 379 u. Größte Breite 258 u. — Gestalt breit oval, ab-

gesehen von dem flaschenhals-

ähnlich etwas vorgezogenen aller-

vordersten Rumpfteil. — Farbe

blaß grau. — Textur glatt, doch

sind den seitlichen Flächen als

Sockel der dornartigen Haare

zahlreiche Höcker aufgesetzt.

Nur durch sie wird der sonst

glatte Verlauf der Randlinie

mannigfach unterbrochen. —

Rückenseite (Fig. 24). —

* DieNotocephalehatdiegleiche

Gestalt wie bei U. (U.) obscura

(Koch), ist aber kleiner. Infolge-

dessen reicht sie weniger weit

nach hinten und. läßt seitlich

einen etwas breiteren Streifen

an E frei. Die Lagerung des wiederum

3 in drei Teile zerlegten Noto-

Fig. 24. Uropoda (Uropoda) sociata gasters entspricht ebenfalls der

n. sp. Protonympha. . bei der Protonympha jener Ver-

gleichsart. Doch sind auch diese

Einzelteile hier kleiner als dort, so daß zwischen ihnen breitere Strei-

fen {rei bleiben. Alle vier Schilder sindsymmetrisch in Einzelplättchen .

zerlegt. Diesesindjedochnurbei den drei Teilen des Notogasters deut-

lich erkennbar, auf der Notocephale nur in der Randgegend, während

Acarologische Beobachtungen 127

die ganze übrige Fläche einheitlich, glatt erscheint. Die Noto-

cephale trägt submedian fünf Paare glatter, ziemlich kurzer, nadel-

förmiger Haare, deren vorderstes nach vorn gerichtet ist. Die

drei Teile des Notogasters sind haarlos. In dem Raume zwischen

der Hinterspitze der Notocephale und den inneren Ecken der beiden

seitlichen Teile des Notogasters stehen zwei Haarpaare in schlecht

symmetrischer Anordnung, wie aus der Abbildung ersichtlich. Vier

Haare stehen in leicht gebogener Ouerlinie vor der Vorderkante des

hinteren Teiles des Notogasters. Diese acht Haare sind etwas stärker

als die auf der Notocephale, aber auch glatt, gerade und nadel-

förmig. Sie stehen ein jedes auf einem höckerigen Chitinplättchen.

Samtliche übrigen Haare der Rückenfläche und. der seitlichen

Rumpfgegenden sind zwar auch glatt, aber etwas länger, gebogen

und mehr dornartig. Sie stehen alle auf je einem breiten Höcker,

dessen ganze Wölbung kuppenartig von einem Chitinplättchen be-

deckt ist. Dies gilt auch für die beiden Vertikalhaare am vordersten

Rumpfende. Sie zu finden, ist jedoch n'cht so ganz leicht, da sie sich

alledicht der Wölbungihres Sockels und des Rumpfes anschmiegen. —

Die Bauchseite ist in ihren Einzelheiten wegen deren schwa-

cher Chitinisation und gleichmäßigen geringen Färbung zu schwer

zu erkennen, als daß eine zuverlässige Zeichnung hätte angefertigt

werden können. An Platten sind auf der Bauchseite nur vorhanden

ein Sternale, das den Raum zwischen den Coxae II und III füllt

und hinten in der Linie des Zwischenraumes zwischen den Coxae III

und IV spitz endet, und ein großes Anale.. Wenigstens halte ich

die Platte auf dem hintcrsten Teil der Bauchfläche, in deren hin-

terer Hälfte die große längsovale Analöffnung eingelassen ist, nur

für eine Anale und nicht für ein Ventrale, weil ich nur ein die Anal-

öffnung flankierendes Haarpaar auf ihr finden kann. Sie ist hinten

halbkreisförmig, vorn etwas flacher abgerundet. Beide Platten

sind glatt. Der größte Teil der Bauchfläche ist weichhäutig und sehr

fein granuliert oder porös, und zwar verlaufen diese Pünktchen in

Linien, wie man sie anderswo auf fein gerunzelten Flächen zu sehen

gewohnt ist. Die sehr kleinen Stigmen liegen in der Linie der

-Hinterkanten der Coxae II. Von da erstrecken sich die Peri-

-tremata ganz gerade nach hinten bis zur Linie der Mitte der

Coxae III, und ein nur wenig längeres Stück, das etwas nach außen

gebogen ist, nach vorn. Sie sind also noch sehr kurz. Die Coxae I

divergieren schon an ihrer Basis genügend, um das kurze, stämmige

Tritosternum unverdeckt zu lassen. Es scheint eine ungespaltene

Lacinia zu tragen, die beiderseits behaart ist. —

Die Form der Beine entfernt sich schon merklich von der bei

der Larva und nähert sich der bei der Deutonympha. Am Femur I

ist keine Apophyse vorhanden. Außer einigen kleinen seitlichen

Dornen an den Tarsi II, III und IV und einigen weicheren Haaren

an der Spitze des Tarsus I besteht die Beinbehaarung in kurzen,

glatten Borsten. Prätarsus I mit seinen Krallen ist etwas kürzer

und. zarter als die übrigen. —

2. Heft

128 Graf Hermann Vitzthum:

Deutonympha. — Länge des Idiosoma 437—465 u. Größte

Breite 300-320 u. Doch ist das längste Exemplar durchaus nicht

unbedingt auch das breiteste. — Gestalt breit oval mit einer ganz

leichten Zuspitzung vorn. — Farbe kräftig walnußbraun. —

Rückenseite (Fig. 25). — Ein einheitliches Rückenschild

deckt die Rückenfläche durchaus. Eine Abgrenzung eines Margi-

nale vom Medium ist nicht vorhanden, doch ist der dem Marginale

entsprechende Teil gegenüber der Wölbung des mittleren Teils

etwas flacher ausgebreitet. Die Struktur des Rückenschildes ist

glatt und ohne Grübchen; doch läßt sehr starke Vergrößerung eine

feine Granulierung erkennen. Alle Haare der Rückenfläche sind

Fig. 25. Uropoda (Uropoda) sociata Fig. 26. Uropoda (Uropoda) sociata

n. sp., Deutonympha. n. sp., Deutonympha.

kurz, glatt und sehr fein. Die Vertikalhaare gehören der Rücken-

seite an. Eine Reihe von jederseits 28 Haaren verläuft ganz rand-

ständig. Im übrigen sind nur verhältnismäßig wenige Haare in

stark gestörter Symmetrie weitläufig über die Rückenfläche ver-

teilt. Sie sind ihrer Feinheit und Farblosigkeit wegen nicht leicht

zu erkennen und darum in der Abbildung vielleicht nicht voll-

ständig wiedergegeben. Poren wurden nicht wahrgenommen. —

Bauchseite (Fig. 26). — Das Tritosternum wird von den

basalen Teilen der Coxae I kaum verdeckt. Es scheint eine un-

gespaltene, beiderseits behaarte Lacinia zu tragen. Von der Schulter-

gegend an verläuft ein auch hinten nicht unterbrochener Kranz von

insgesamt 50 Lateralplättchen um den ganzen Rumpf... Die

Beleibtheit des Tieres hat zur Folge, daß dieser Kranz in der hin-

teren Rumpfhälfte sich der ventralen Betrachtung entzieht; aller-

Acarologische Beobachtungen 199

dings erlaubt die Durchsichtigkeit des Tieres den weiteren Verlauf

des Kranzes auch in dieser Gegend zu verfolgen. Jedes Plättchen

trägt ein feines radiär gerichtetes Haar. Verschmelzungen mehrerer

Plättchen zu einem scheinen nicht vorzukommen. Das Sterni-

metasterni-genitale ist gegen die Endopodialia deutlich ab-

gegrenzt und erstreckt sich von den Coxae I bis zur Linie der Hinter-

kanten der Beingruben IV, wo seine Hinterkante auf die Vorder-

kante des Ventrale nahezu aufstößt. Seine Breite bleibt sich

überall nahezu gleich, abgesehen von den üblichen leichten Aus-

buchtungen in den Zwischenräumen der Coxae II und III sowie

‚IH und IV. Die Struktur ist glatt, wenn auch äußerst fein granu-

liertt. Die Schildplatte trägt unweit der Randlinie fünf glatte

Borstenpaare: je einsin der Linie der Vorderkanten und der Hinter-

kanten der Coxae II, der Mitte der Coxae III, des Zwischenraums

zwischen den Coxae III und IV und hinter den Coxae IV. ‘Das

hinten kreisrund abgerundete Ventrale hat die übliche Form und

die gleiche Struktur wie das Zentralschild. Aus seinem hintersten

Teil wölbt sich der Analapparat mit der großen querovalen Anal-

öffnung hervor. Seine Behaarung besteht in glatten Borsten.

Davon stehen sechs in einer der Vorderkante parallelen Querreihe.

Zwei Haarpaare verteilen sich auf den Bogen der Hinterkante,

davon das innere den Analapparat flankierend, und ein Haarpaar

steht vor dem Analapparat. Dieser selbst trägt fünf kurze Borsten.

— Zwischen den Chitinisationen der Bauchfläche und dem Kranz

der Lateralplättchen bleibt ein weichhäutiger Streifen frei, welcher

fein gerunzelt ist. Weichhäutige Teile drängen sich auch zwischen

die Beingruben IV und das Ventrale und in den Spalt zwischen

den Beingruben III und IV ein. Alle Beingruben sind mit einem

schuppenähnlichen Muster austapeziertt. — Die kreisrunden

Stigmen liegen in der Tiefe des vorderen Teils der Beingruben III.

Eine rückwärtige Verlängerung der Peritremata war nicht zu

erkennen. Sollte sie doch vorhanden sein, so kann sie nur ver-

schwindend, kurz sein. Der nach vorn gerichtete Teil der Peri-

tremata verläuft, wie aus der Abbildung ersichtlich, mit nur ge-

ringer Schlängelung und endet vorn über den Beingruben II blind,

‚ohne den Körperrand ganz zu erreichen. —

Das Epistom endet in eine schlanke, beiderseits gezähnelte

Spitze. Im übrigen wurde das Gnathosoma nicht studiert. —

Die Beine bieten in keiner Beziehung Besonderheiten. Ihre

Gliederung und Behaarung ist die bei allen normalen Uropoda-

Deutonymphen übliche. Höchstens erscheint das zu den normal

entwickelten Höckern und Kielen auf der Ventralseite der Femora

gehörende Haar vielleicht etwas länger als sonst. —

Daß aus der Analöffnung ein Befestigungsstiel ausgeschie-

den werden kann, bedarf wohl kaum der Erwähnung. —

Femina. — Länge des Idiosoma 495—550 u. Größte Breite

350—405 u. — Gestalt etwas schlanker als bei U. (U.) obseura

(Koch). Farbe satt walnußbraun. —

Archiv für Naturgeschichte

1923. A,2,

130 Graf Hermann Vitzthum:

Rückenseite (Fig. £7). — Um ein die Rückenfläche in der

Hauptsache deckendes Medium läuft ringsum ein schmales

Marginale, das in der Schultergegend in das Medium übergeht.

Im hinteren Teil des Medium befindet sich keine abgeplattete

Stelle, und ein lamellenartiges Band in der Schultergegend fehlt.

Die gesamte Rückenfläche ist völlig glatt und ohne Grübchen.

Alle Haare der Rückenfläche sind kurz, fein und glatt und zeigen

den bewußten scharfen Knick dicht über der Ansatzstelle. 19 Haare

stehen jederseits auf dem Marginale. Die Vertikalhaare stehen ganz

terminal. Im übrigen sind die Haare, wie aus der Abbildung er-

sichtlich, spärlich und weitläufig ın ziemlich symmetrischer An-

ordnung über das Medium verteilt. Haare, die sich\durch Gestalt

Fig. 27. Uropoda (Uropoda) Fig. 28. Uropoda (Uropoda)

sociata n. sp. Q. sociata n. Sp. 9.

oder Länge auszeichnen, sind nicht vorhanden, auch nicht in der

Gegend des Rumpfendes. Auf dem Medium wurden submedian

mindestens fünf Paar Poren festgestellt, deren Symmetrie _meist

‘zu wünschen übrig läßt.

Bauchseite (Fig. 28). — Das Tritosternum ist zwischen

den Basalteilen der Coxae I deutlich sichtbar. Es trägt eine un-

gespaltene, beiderseits kräftig behaarte Lacinia. Die gesamten

Chitinisationen der Bauchfläche sind in hohem Grade zu einer

Einheit verschmolzen, um die sich ringsum ein an das dorsale

Marginale anschließendes Laterale, mit ungefähr 22 glatten Här-

chen jederseits besetzt, herumlegt. Die Grenzen des eigentlichen

Sterni-metasterni-genitale lassen sich indessen zwischen den

Coxae, in deren Zwischenräume dieser Schildteil vorspringende

Spitzen entsendet, ziemlich deutlich erkennen. Ferner deutet jeder-

seits eine feine Linea metapodica an, daß die äußeren Chitini-

sationen der Beingegend nicht ganz ohne Grenze in das Ventro-

anale übergehen. Das Ventro-anale ist glatt. Die Genitalöffnung

wird von einem großen Operculum verschlossen, dessen Form

in Übereinstimmung mit U. obscura 2 dem von U. tarsale und

Acarologische Beobachtungen 491

U. spatulijera gleicht. Seine Spitze diingt bis zwischen die Coxae I

vor. Diese Platte ist völlig glatt, zeigt aber in tieferer Schicht zwei

von hinten nach vorn convergierende Streifen. — Alle Haare der

Bauchfläche sind glatt. Mindestens vier schwer erkennbare Haar

paare begleiten die Seitenränder des Operculum; es ist aber anzu-

nehmen, daß ich ganz vorn ein fünftes Haarpaar nicht gefunden

habe. Ungefähr 13 Paare kurzer Haare stehen in mangelhafter

Symmetrie auf dem Ventro-anale zerstreut, ein weiteres Paar von

erheblich größerer Länge flankiert die Analöffnung. Die kleinen

Stigmen liegen an üblicher Stelle im vorderen Teil der Bein-

'gruben III. Ob sich von da aus die Peritremata nach hinten hin

ein Stück fortsetzen, kann nicht mit Sicherheit gesagt werden; fast

‚als bei U. obscura &. Von den fünf Genitalborsten-

möchte ich es bezweifeln. Jedenfalls ist dann das rückwärtige

Stück nur ganz kurz. Der Verlauf des nach vorn gerichteten

Stückes der Peritremata gleicht stark dem von U. obscura 9.

Das Epistom besteht in einer langen, schlanken Spitze.

Diese ist beiderseits mit langen Zacken versehen, die fast den Ein-

druck von Haaren machen. Die Mandibularscheren bieten

nichts Auffälliges. Im übrigen wurde das Gnathosoma nicht

weiter studiert.

Die Beine gleichen denen von U. obscura. —

Mas. — Länge des Idiosoma 515—550 u. Größte Breite

365—8380 u. — Gestalt und Farbe wie beim 9. >

Ein genaues Studium des Gnathosoma würde einige Ver-

schiedenheiten vom Q ergeben. So trägt der Trochanter Palpi ein

reich gefiedertes Haar, das beim ® nicht in dieser Weise auffällt.

Im übrigen aber gleicht das Tier so völlig dem 9,

dashöchstens sein Sterni-metasterni-genitale einer

Erörterung bedarf (Fig. 29). Die Seitenränder

dieser nach hinten nicht abgegrenzten Platte sind

noch deutlicher markiert als beim 2. Sie ist völlig

glatt. Die fast kreisrunde Genitalöffnung liegt

zwischen den Coxae III, vielleicht um eine kaum

merkliche Kleinigkeit weiter nach hinten gerückt

paaren steht das vorderste Paar submedian nahe

dem Vorderrand des Sternale. Das zweite Paar

steht im vorderen Teil je eines unregelmäßig ge- Fig. 29.

formten hellen Fleckes, der aber nicht, wie bei Uropoda (Uropoda)

U. obscura &, das Bild einer Weintraube bietet, sociata n. sp. J-

in der Linie der Hinterkanten der Coxae II. Das

_ dritte Paar flankiert den vorderen Teil der Genitalöffnung, dicht

an diese angedrückt. Das vierte Paar flankiert deren Mitte, doch

mehr dem Schildrand genähert. Das fünfte Paar steht hinter der

Genitalöffnung. Alle diese Borsten sind äußerst klein. Vor dem

vierten Borstenpaar liegt je eine kleine kreisrunde Pore. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen. — Tempus:

8. Juli 1920. — Patria: Waidhofen an der Thaya, Niederösterreich.

9%* 2. Heit

152 Graf Hermann Vitzthum:

— Habitat: im Muttergang von Dendroctonus micans Kug. —

Typen in meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Die Art wurde ‚„sociata‘‘ genannt, weil sie

erfreulicherweise gleich im ganzen „Familienverbande‘“ gefunden

wurde. Trotz der gleichen Form des weiblichen Operculum und

trotz weitgehender Ähnlichkeit in den Jugendstadien wage ich vor-

läufig noch nicht zu behaupten, daß sie in den gleichen Formenkreis

gehört wie U. vegetans, tarsale, obscura und spatulifera, denn das

Fehlen jeglicher Besonderheiten in der Skulptur oder Behaarung_

des hintersten Teiles der Rückenbedeckung bei den adulten Formen

erregt mir Bedenken. — Eine sehr ähnliche Zeichnung auf dem

weiblichen Operculum findet sich bei Uropoda campomolendina

Berlese 2; vgl. Berlese, ‚Acari, Myriopoda et Scorpiones‘‘, Heft 45,

Nr. 2, Taf. 160. Eine Synonymität kommt aber wohl nicht in

Frage, da jene Art mit einer Länge von 450 u bei den adulten

Formen erheblich kleiner ist. —

10. Uropoda (Triehouropoda) longiseta Berlese 1888.

1888. Uropoda longiseta. Berlese, ‚„Acari austro-americani“ im

‚„‚Bullettino della Societa Entomologica Italiana‘, 20. Jahrg.

1888, S. 39—40, Taf. 12, Fig. 4 u. 4a. Adulti.

1916. Uropoda longıseta. Berlese, ‚„Centuria seconda di acari

« nuovi“ in der „Redia“, Bd. 12, S. 142. Begründung der

Untergattung Trichouropoda mit U. longiseta als Typus.

1920. Uropoda bipilis. Vitzthum im „Archiv für Naturgeschichte‘‘,

86. Jahrg. 1920, Abt. A, 10. Heft, S. 31—833. Deutonympha.

Larva. — Länge des Idiosoma 264—362 u. Größte Breite

1860—255 u. Gestalt ziemlich gleichmäßig elliptisch, doch vorn

leicht zugespitzt und mit entsprechender, ganz schwacher An-

deutung von „Schultern“. Farbe grau mit einer kleinen Bei-

mischung von olivbraun. Schon an der sich als glatt darstellenden

Randlinie läßt sich erkennen, daß die Textur bei weitem nicht so

uneben ist wie bei Uropoda (Uropoda) obscura (Koch). —

Rückenseite (Fig. 30). — Die Notocephale beginnt mit

einer stumpfen Spitze ein Stück hinter dem Vorderende des Idio-

soma, weicht mit ihren Seitenkanten nach hinten immer mehr von

der Randlinie des Rumpfes zurück, so daß ein von vorn nach hinten

breiter werdender Streifen weichhäutiger Fläche sie umgibt, und

endet mit dem stumpf vorspringenden Mittelteil ihrer Hinterkante

etwas hinter der Rumpfmitte. Sie läßt also fast die ganze hintere

Hälfte der Rückenfläche unbedeckt. Auf dieser hinteren Rücken-

fläche läßt sich nur dicht vor dem Rumpfende eine Andeutung

eines Notogasters erkennen, über dessen Umrisse man im Un-

klaren bleibt. Die Notocephale und jenes Rudiment eines Noto-

gasters sind in viele zusammenhängende Plättchen von ziemlich

symmetrischer Anordnung zerlegt.. Diese Plättchen sind nicht granu-

liert, sondern glatt. Die Vertikalhaare stehen auf zwei dicht

aneinander gedrängten Höckern, die der Vorderspitze der Noto-

Acarologische Beobachtungen 133

cephale aufgesetzt sind. Sie sind dick, distal zugespitzt, ringsum

behaart und etwas nach außen gekrümmt. Wären sie dies nicht,

so würde ihre Länge eben hinreichen, das Vorderende des Rumpfes

zu erreichen. Auf dem Seitenrande der Notocephale stehen jeder-

seits drei sehr auffällige Haare, dick, säbelförmig gekrümmt und

zugespitzt, ringsum behaart und radiär gerichtet. Ihre Länge nimmt

von vorn nach hinten zu, ist aber bei den einzelnen Individuen ver-

schieden. Das hinterste Paar von ihnen erreicht an Länge mitunter

die Hälfte der Rumpfbreite. Auf der Notocephale stehen sub-

median fünf Paare stabförmiger, kurzer, ringsum behaarter Haare.

Im Gegensatz zu den andern scheint das vorderste und das mittelste

Paar dieser Haare immer nach vorn gerichtet zu sein. Alle Haare

des hinteren Teils der Rückenfläche sind glatt, stehen auf kleinen

Höckern, schmiegen sich jedoch gleichwohl

der Rückenfläche dicht an und haben die

Gestalt von kurzen, gekrümmten Dornen.

Die vier auffälligsten dieser Dornen stehen

in einer Bogenlinie auf der Fläche zwischen

Notocephale und Notogaster. Das sub-

mediane Paar ist rückwärts, das äußere Paar

nach vorn gerichtet. Mindestens sechs Paare

gleicher Dornen schmiegen sich der Wölbung —

des Rumpfendes an.

Ein Paar glatte Endhaare von unge-

fähr der Länge des ganzen Idiosoma gehören

der Bauchseite an, die im übrigen nicht \

näher studiert wurde. Ihre nur ganz schwach y N

chitinisierten Einzelheiten zu erkennen, er- „

scheint sehr schwierig. A \

Die Beine zeigen die normale Glie- Fie. 30.

derung. Die Tarsihaben dieLänge der beiden Uropoda (Trichouropoda )

vorhergehenden Glieder zusammengenom- longüseta Berl., Larva.

men. Die Abgrenzung eines Basitarsus ist

nur leicht angedeutet. Die Behaarung besteht in kurzen Borsten,

ohne auffällige Dornen. Prätarsi I mit ihren Krallen bedeutend

kürzer und feiner als II und III.

Das Gnathosoma wurde nicht studiert. —

Protonympha. — Länge des Idiosoma 355—506 u. Größte

Breite 239384 u. Es kommen also Protonymphen vor, die

kleiner sind als manche Larven. Gestalt und Farbe wie bei der

Larva. —

Rückenseite (Fig. 31). — Die gesamte Rückenfläche ist

gleichmäßig dicht mit zahllosen winzigen Dornen übersät, die sich

wegen ihrer Kleinheit und Unmenge zeichnerisch nicht wiedergeben

lassen. Wo man sie senkrecht von oben zu sehen bekommt, er-

scheinen sie als helle kreisrunde Pünktchen, nach den Seiten des

Rumpfes hin aber lassen sie sich deutlich in ihrer wahren Form er-

kennen. Die auf der Rückenseite vorhandenen vier Schildplatten

2. Heit

134 Graf Hermann Vitzthum:

scheinen unter dieser mit Dornen bestandenen Schicht zu liegen.

Alle Schilder sind unverhältnismäßig klein, so daß sie nur einen

geringen Teil der Rückenfläche decken. Die Vorderspitze der

Notocephale liegt weit hinter dem Vorderende des Rumpfes,

ihr Hinterende reicht nicht viel über die Rumpfmitte hinaus. Ihre

größte Breite liegt ziemlich in der Mitte und ist um ein Fünftel

geringer als die Länge. Das Notogaster ist in drei sehr weit

auseinander gerückte Teile aufgelöst. Das Mittelteil ist breit dem

Rumpfende vorgelagert, läßt aber hinter sich noch einen breiten

Streifen frei. Die beiden. Seitenteile sind einigermaßen dreieckig

und so gelagert, wie es aus der Zeichnung besser zu ersehen ist als

aus einer Beschreibung. Alle diese

Platten sind durchaus einheitlich

undglatt und zeigennicht dieleiseste

Andeutung einer Zerlegung in Ein-

zelplättchen. — Alle Haare der

Rückenseite sind dick, leicht säbel-

förmig gekrümmt und zugespitzt

und ringsum mäßig dicht behaart.

Die beiden Vertikalhaare stehen auf

zwei Höckern fast terminal am

Vorderende des Rumpfes, leicht

gegeneinander gekrümmt. Etwas

kürzer sind fünf Haarpaare, die

submedian auf der Notocephale

angeordnet sind. Die drei Teile des

Notogasters sind haarlos. Alle son-

stigen Haare stehen auf Höckern,

die sich auf den überaus fein ge-

runzelten, weichhäutigen Teilen der

Rückenflächeerheben. 13 auffallend

Fig. 31. Uropoda ( Trichouropoda ) lange Haare begleiten jederseits die

longiseta Bel., Protonympha. Nandlinie und ragen radiär ge-

richtet weitüber diesehinaus. Jeder-

seits vier ebensolche Haare bilden in der vorderen Rumpfhälfte

eine zweite Reihe. Ein Paar gleiche, lange Haare steht, rückwärts

gerichtet, hinter dem Hinterende der Notocephale zwischen den

seitlichen Teilstücken des Notegasters. Vier kurze Haare bilden

eine Querreihe vor und vier ebensolche Haare eine Querreihe hinter

dem Mittelstück des Notogasters. Ein Paar etwas längere Haare

endlich steht ganz auf dem Rumpfende. —

. „Bauchseite (Fig. 32). — Das Tritosternum ist durch eine

einfache, beiderseits fein und verhältnismäßig lang behaarte Lacinia

geschmückt. Die Coxae I lassen genug Zwischenraum, um das

Tritosternum gut erkennen zu lassen. Die Coxae I, II und IV

sind weit auseinander gerückt. Die zwischen ihnen liegenden

‚Chitinisationen sind jedoch so schwach entwickelt, daß über ihre

Umrisse nichts gesagt werden kann. Die winzigen Dornen der

Acarologische Beobachtungen 135

Rückenfläche fehlen der Bauchseite.. Die von zwei Klappen ver-

schlossene Analöffnung liegt fast terminal. Hinter ihr steht eine

kurze, glatte, unpaare Borste. Vor der Analöffnung zieht sich eine

Querreihe von vier glatten Haaren ansehnlicher Länge über die

Bauchfläche. Zwei Höcker flankieren die Analöffnung und tragen

je ein glattes Endhaar, dessen Länge etwas hinter der Länge des

. Idiosoma zurücksteht. Seitlich von ihnen findet sich noch je ein

kurzes Haar, das behaart ist wie die Haare der Rückenfläche. Die

Mitte der Peritremata liegt in der Linie der Hinterkanten der

Coxae II. Sie gliedern sich dort in zwei Teile: einen geraden rück-

wärts gerichteten und einen mit einer Biegung nach innen vorwärts

gerichteten Teil. Die Lage der Stig-

men konnte nicht klar erkannt

werden; vielleicht liegen sie in

jenem Mittelpunkt der Peritremata.

Das Gnathosoma wurde

nicht studiert. Es konnte nur zu-

fällig festgestellt werden, daß die

Mandibularschere mit der der

Larva genau übereinstimmt.

Die Beine sind normal geglie-

dert. Die Former einzelnen Glieder

nähertsichschonsehr der der Deuto-

nympha. Mindestens Femur IVzeigt

schon eine Andeutung des zukünf-

tigen Kieles. An allen Tarsen ist

ein Basitarsus abgegrenzt, am Tar-

susI allerdings nur ventral. Die Be-

haarung besteht in spärlichen glat-

ten Borsten, abgesehen von einigen

weicheren. Haaren am Tarsus 1.

Die Prätarsi sind lang und schlank Fig. 32. Uropoda ( Trichouropoda)

und ihre Krallen zart, Prätarsi I Iongiseta Berl., Protonympha.

schwächlicher als die anderen. — rt

Deutonympha. — In Unkenntnis der Zusammengehörigkeit

- der einzelnen Entwicklungsstadien habe ich die Deutonympha ım

„Archiv für Naturgeschichte‘“, 86. Jahrg. 1920, Abt. A, Heft 19,

als Uropoda bipilis n. sp. beschrieben und abgebildet. Es ist dem

nichts hinzuzufügen. Ich sagte damals: „Es ist wohl anzunehmen,

daß die Absonderlichkeit der langen Endhaare auch bei den adulten

Formen irgendwie zum Ausdruck kommt, und daß diese hinter

Baumrinden zu suchen sind.“ Dies hat sich denn auch als richtig

erwiesen. Daß freilich jene Deutonympha eines Tages ‚als zu

Uropoda longiseta Berlese mit ihren vier Endhaaren gehörig er-

kannt werden würde, das war doch eine Überraschung. , —

Mas. — Es liegt nur ein Exemplar vor. Länge 700 u. ae

Breite 565 u. Berlese gibt für beide Geschlechter eine „ans“

von ungefähr 600 und eine Breite von ungefähr 500 „ an. ©

2. Heft

136 Graf Hermann Vitzthum:

stalt breit oval, jedoch das Vorderende etwas in eine stumpfe

Spitze vorgezogen, wodurch auch eine Andeutung von „Schultern“

entsteht. Farbe dunkel ockerbraun, fast kastanienbraun.

Rückenseite. — Der weitaus größte Teil der Rückenfläche

wird von dem großen Scutum dorsale medium bedeckt. Doch

läuft ringsum ein schmales Marginale, welches über den Trochan-

teren I ohne Grenze in das Medium übergeht. ‚‚Grübchen‘“ fehlen.

Das Marginale ist völlig glatt, das Medium dagegen zeigt eine über-

Fig. 33. Uropoda ( Trichouropoda,) Fig. 34. Uropoda-( Trichouropoda)

longiseta Berl. & longiseta Berl. &.

aus feine Runzelung, die freilich nur bei besonderer Aufmerksamkeit

und mit stärksten Vergrößerungen wahrgenommen werden kann.

Alle Haare des Rumpfes sind glatte, feine Borsten, die auf der

Rückentläche den bekannten Knick dicht über der Ansatzstelle

aufweisen. Sie sind zu fein, als daß sich eine eukalyptusblattförmige

Verbreiterung erkennen ließe. Etwas über 50 Haare stehen ringsum

auf dem Marginale, so gerichtet, daß sie nicht über den Körperrand

hinausragen. Die Haare auf dem Medium sind etwas länger als

jene und stehen nach der Mittellinie hin spärlicher als auf den mehr

seitlichen Flächen. Fig. 33 gibt, ohne absolut genau sein zu können,

Acarologische Beobachtungen 137

ein Bild von ihrer Zahl und Anordnung. Die beiden Vertikalhaare

sind sehr kurz und stehen ganz terminal. Einige Paare von Poren

sind bestimmt vorhanden, wurden aber in die Zeichnung nicht ein-

getragen, weil sie sich nicht von den Ansatzstellen abgebrochener

Haare unterscheiden lassen.

Bauchseite (Fig. 34). — Dem Tritosternum sitzt eine

kräftige, nicht geteilte Lacinia auf, die an den Seiten mit starken

und, besonders proximal, ungewöhnlich langen Haaren ausgestattet

ist. Alle Schildflächen der Bauchseite sind durchaus glatt. Nur

in der Gegend der Peritremata und dahinter lassen sie die An-

deutung einer Struktur von in der Richtung des Rumpfrandes lang-

gestreckten Schuppen erkennen. Die gesamte Bauchfläche wird

von einem schmalen Marginale umsäumt. Von der Stelle, wo die

vorderste Schlinge der Peritremata sich dem Marginale am meisten

nähert, bis seitlich der Analöffnung, also nicht mehr hinter dieser,

stehen auf dem Marginale jederseits ungefähr 25 Härchen. Sie sind

etwas mehr radıiär gerichtet als die entsprechenden Härchen auf

dem dorsalen Marginale, überragen aber dennoch den Rumpfrand

nur in Einzelfällen. Seitlich des vom Ventrale auf das Marginale

herüberragenden Hinterendes der Analöffnung stehen auf dem

Marginale zwei glatte Endhaare von nicht ganz der Länge des

Rumpfes. Etwas mehr als ihr Abstand voneinander beträgt, seit-

lich davon steht, ebenfalls auf dem Marginale, ein zweites Paar

ebensolcher Endhaare. Berlese sagt von seinen Exemplaren, die

Abstände dieser Haare untereinander seien gleichmäßig, und ihre

Länge übertreffe die Rumpflänge. — Das Sterni-metasterni-

genitale ist im Bereich der Coxae scharf abgegrenzt. Die deutliche

Abgrenzung reicht bis hinter die Coxae IV, geht dann aber mit der

„Linea metapodica‘ verloren, so daß man sagen kann, daß sämt-

liche Schildflächen der Bauchseite, ausgenommen das Marginale,

miteinander verschmolzen sind. — Die Genitalöffnung ist genau

.kreisrund und liegt zwischen den Coxae III. Auf der Schildfläche

dieser Gegend besitzt das vorliegende Exemplar nur zwei Haar-

paare, und zwar eins auf dem Vorderrand. des Sternale und. eins

dicht neben der Genitalöffnung. Im übrigen habe ich nur sechs

kreisrunde, helle Pünktchen feststellen können, die so angeordnet

sind, wie es die Zeichnung zeigt. Ich halte sie für Ansatzstellen

abgebrochener Haare. „Ein Paar ovaler porenähnlicher Gebilde

liegt in der Linie der Hinterkanten der Coxae II. — Die in üblicher

' Weise von zwei Klappen verschlossene Analöffnung wird an ihrem

Vorderende von zwei Vertiefungen flankiert. Der dem Ventrale

entsprechende Teil der Bauchfläche ist reich mit feinen Haaren

von nicht durchweg gleicher Länge ausgestattet. Vier besonders

lange Haare stehen in einer Querreihe in einer Linie mit dem Vorder-

‘ende der Analöffnung und den erwähnten beiden Vertiefungen.

Die nicht genau kreisförmigen Stigmata liegen in der Tiefe des

vorderen Teils der Foveolae pedales III. Von ihnen aus erstı ecken

sich die Peritremata nur nach vorn. Ihre sehr einfache Schlange-

2, Heit

1395 Graf Hermann Vitzthum;

lung ergibt sich aus der Abbildung. Vorn enden sie blind und er-

reichen den Rand des Rumpfes bei weitem nicht. —

Das Gnathosoma eingehend zu schildern, würde sehr viel

Raum beanspruchen. Nur das sei gesagt, daß das hinterste Haar-

paar auf den Maxillicoxae und das Haar auf dem Trochanter palpi

sich durch reiche und schöne Befiederung und Verästelung aus-

zeichnen. Die Mandibularscheren sind ebenso einfach gestaltet

wie bei den Jugendstadien. Keiner der Digiti trägt irgend einen

Ansatz. —

Die schlanken Beine sind ebenso normal gegliedert wie bei

der Deutonympha. Alle Femora tragen einen einheitlichen, scharfen

mehrfach gezackten Kamm. Ein Tuberculus femoralis fehlt, oder

richtiger: er ist in jenen Kämmen aufgegangen. Die Behaarung ist

spärlich und besteht, außer einigen weicheren Haaren an Tarsus I.

aus feinen Borsten. Dornen sind auch

an den Tarsen nicht vorhanden. Die

Prätarsi sind wie bei der Deuto-

nympha. —

Femina. — Esliegennurzwei Exem-

plare vor. Länge 715 und 750 u. Größte.

Breite570 und 615». Farbe und Ge-

stalt wie beim. Daß, wie Berlese sagt,

die „‚Schultern‘“ beim 3 stärker ausge-

prägt seien als beim 9, läßt sich an den

vorliegenden Individuen nicht wahr-

nehmen.

Wenn man das Gnathosoma un-

berücksichtigt läßt, wo sich allerdings

Fig. 35. Uropoda (Trichou- einige geringfügige Abweichungen fin-

ropoda) longiseta Berl. ?. den, so kann man sagen, daß das 9

in allen Einzelheiten dem & gleicht,

selbstverständlich abgesehen von der Genitalgegend. Abbildung und

Beschreibung der Rückenseite erübrigen sich daher. Es braucht

nur auf den Raum zwischen den Coxae eingegangen zu werden

(Fig. 35). Das durchaus glatte Operculum, welches die Genital-

öffnung verschließt, hat die Form und Ausdehnung wie bei Uropoda

obscura (Koch) 2 und deren Verwandten. Seine Seitenkanten -

werden von jederseits fünf hellen, kreisrunden Pünktchen begleitet,

denen sich noch ein Pünktchenpaar hinter seinen Hinterecken an-

schließt. Ich halte diese Pünktchen sämtlich für Ansatzstellen ab-

gebrochener Haare. |

Der Vollständigkeit halber mag noch hinzugefügt werden, daß

eins der vorliegenden Stücke das Epistom erkennen läßt. Dieses

hat die Gestalt eines gleichseitigen Dreiecks, nur daß die Spitze

etwas mehr ausgezogen ist. Seine Seitenkanten sind vielfach, un-

regelmäßig und kräftig gezähnt. —

Gefunden, soweit es sich um die hier bearbeiteten Exemplare

handelt, teils von mir in von H. Wichmann, Waidhofen an der

Acarologische Beobachtungen 139

Thaya, vorgelegtem Material, teils von H. Wichmann selbst. Die

- Typenexemplare der Adulti wurden von A. Balzan gesammelt. —

Tempus: bei den europäischen Stücken die Sommerzeit.

Patria: für die Typenexemplare der Adulti Rio-Apa in Paraguay;

im übrigen Klosterneuburg und Waidhofen an der Thaya in Nieder-

österreich. — Habitat: in Paraguay unter Baumrinde; in Europa

in den Gangsystemen von Eccoptogaster pygmaeus F. und Hylesinus

fraxini Panz., die Deutonymphen auch auf diesen Borkenkäfern. —

Typen der Adulti vermutlich in Berleses Sammlung, die der

Jugendstadien in der meinigen. —

11. Uropoda ipidis n. sp.

Deutonympha. — Länge 340-368 u. Größte Breite 255 —

260 u. — Gestalt ziemlich gleichmäßig breit oval, keine nennens-

werte Zuspitzung vorn oder hinten. — Farbe kräftig ockerbraun. —

Rückenseite (Fig. 36). — Ein ein-

heitliches Rückenschild deckt die ganze

Rückenfläche. Eine Abgrenzung eines Mar-

ginale von einem Medium ist nicht wahr-

zunehmen. Struktur glatt, abgesehen von

einer äußerst feinen Granulierung, die nur

bei stärkster Vergrößerung und auch dann

nur mit Mühe zu erkennen ist. Alle Haare

sind winzig und überdies außerordentlich

dünn. Wirklich zu sehen sind eigentlich nur

die der Randlinie genäherten. Von den in

der Mitte des Rückens stehenden sieht

man, da die Haare selbst senkrecht hoch

stehen, nur die Ansatzstellen. Diese heben Sa

sich als helle Pünktchen ab und scheinen Fig. 36. Uropoda ipidis

. auf einer winzigen höckerartigen Erhöhung n. sp., Deutonympha,

zu liegen. Sie sind aber von den zweifellos

inerheblicher Anzahlvorhandenen Poren nicht zu unterscheiden. Die

beiden Vertikalhaare gehören ‘der Rückenseite an. 15 Haare jeder-

seits folgen der Randlinie, hinten sich etwas mehr von ihr entfernend

als auf den Seiten. Diese Härchen sind radiär gerichtet. Die mehr

auf der Rückenmitte stehenden Haare scheinen größtenteils auch

radiär gestellt zu sein. Ihre Zahl und Anordnung ließ sich nicht

‚mit Sicherheit ermitteln; die Abbildung ist in dieser Hinsicht nicht

unbedingt zuverlässig. —

Bauchseite (Fig. 37). — Das tonnenförmige Tritosternum

sitzt eingeklemmt zwischen den Coxae I. Die Lacinia konnte nicht

‚erkannt werden. Die ganze Bauchfläche wird umsäumt von einem

Laterale, auf dem jederseits 14—15 radiär gerichtete, sehr dünne

Härchen stehen. Eine Zerlegung dieses Streifens in Ei nzelplä ttchen

ist nicht zu erkennen. Nur schattenhaft ist angedeutet, daß dıe

Ansatzstelle eines jeden Härchens von einem etwas stärker ehıtini-

sierten Hof umgeben ist. Ein großes Zentralschild deckt die ganze

2. Liefı

140 Graf Hermann Vitzthum:

mittlere Bauchfläche. Seine Seitenränder reichen deutlich bis über

die inneren Teile der Coxae II, III und IV. Darunter gewahrt man

in tieferer Schicht die gewohnten Umrisse des mit den Endopodialia

völlig verschmolzenen Sterni-metasterni-genitale. Ich halte diese

hyaline Zentralplatte für durchaus glatt. Eine bei einzelnen Stücken

wahrnehmbare feinste Granulierung scheint mir der tieferen Schicht

anzugehören. Ich glaube, daß eine solche Zentralplatte allen

Uropoda-Deutonymphen zukommt, nur daß man sie im allgemeinen

nicht bemerkt, weil ihre Grenzen so ziemlich mit denen des Sterni-

metasterni-genitale zusammenfallen. Die häufige Schwierigkeit in

der Erkennung der Grenzen des mittleren Bauchschildes, das oft

breiter ist als der Zwischenraum zwischen den beiderseitigen Coxen

zuläßt, so daß sich bei den Messungen unvereinbare Widersprüche

ergeben, erkläre ich jetzt durch die Verschiedenheiten in den Ab-

grenzungen zweier übereinander liegender

Platten. Das Zentralschild trägt 18 winzige

Borsten in der aus der Abbildung ersicht-

lichen Anordnung. Man sieht deutlich, daß

zwischen den Coxae III ein Borstenpaar

außerhalb des eigentlichen Sterni-meta-

sterni-genitale steht. Die Anordnung und

Winzigkeit dieser Börstchen erinnert an

die 16 Börstchen, die wir bei der Deuto-

nympha von Uropoda mira Vitzth. an

gleicher Stelle fanden; vgl. 5. Reihe dieser

„Acar. Beobacht.‘‘ im ‚Archiv für Natur-

geschichte‘,87. Jahrg. 1921, Abt.A, 4. Heft,

S.32ff. Zwei Reihen vonje vier ebensolchen

Fig. 37. Uropoda ipidis Härchenstehenaufdemglatten und normal

n. sp., Deutonympha. geformten Ventrale. Doch gehören dieser

Platte außerdem noch zwei erheblich län-

gere Haare an, die den sich in ihrem hinteren Teil hervorwölbenden

Analapparat flankieren. Die Außenränder der Chitinisationen der

Beingegend sind schwer erkennbar und glatt. Ein Spalt zwischen

.den Beingruben III und IV fehlt. Die verhältnismäßig großen

Stigmen liegen an üblicher Stelle in der Höhlung des vorderen

Teiles der Beingruben III. Die Peritremata fallen durch ihre

ungewöhnliche Breite auf und verengern sich in dem Bogen, mit

dem sie sich über den Coxae II emporwölben, wohl nur scheinbar.

Ihr Verlauf ist fast gar nicht geschlängelt. In der Linie der Vorder-

kanten der Coxae I enden sie stumpf, weitab von der Randlinie

des Rumpfes. —

Die unglückliche Lage der Maxillarpalpi und meist auch der

Tarsi I machte ein Studium des Gnathosoma unmöglich. Es ist

höchst bedauerlich, daß dieser Fall so oft eintritt. Denn ein sorg-

fältiges vergleichendes Studium des Gnathosoma würde wahr- -

scheinlich Anhaltspunkte ergeben, um den zahlreichen Uropodiden-

Formen, von denen nur die Deutonympha bekannt ist, und die man

Acarologische Beobachtungen 141

jetzt nur schlechthin als Uropoda bezeichnen kann, einen enger

umschriebenen Platz im System der Uropodiden zuzuweisen. Nur

soviel kann gesagt werden, daß der Digitus fixus der

Mandibularschere bedeutend länger ist als der Digitus Ki

mobilis. Fig. 38 gibt eine solche Schere mit möglichster | \

Genauigkeit wieder. —

Über die Beine ist nichts Besonderes zu sagen. 1

Ihre Behaarung besteht in feinen Borsten, von denen N

einige an den Tarsi II, III und IV mehr dornartigen |

Charakter annehmen, während sie an den Tarsi I länger

und weicher werden. Der Tuberculus femoralis und

der eng daran anschließende Kiel ist gut, aber nicht

irgendwie auffällig entwickelt. — Fig. 38.

Daß das Tier aus dem Anus einen Befestigungsstiel BE poda

ausscheiden kann, braucht wohl kaum besonders gesagt ipidis n. sp.,

zu werden. — Deuto-

Gefunden von mir und vonH. Wichmann, Waid- ee

hofen. — Tempus: Februar (so lautet wenigstens meine schere.

vielleicht irrtümliche Notiz) 1914 und 10. Mai 1921. —

Patria: Tirol und Waidhofen an der Thaya, Niederösterreich. —

Habitat: auf Ids laricis F. — Type in meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Nur die Deutonympha ist bekannt.

12. Uropoda dryocoetis n. Sp.

Deutonympha. — Esliegen nur zwei Exemplare vor. Von diesen

mißt das eine 449 „in der Länge und 314 u. in der Breite, das andere

440 u in der Länge und 323 u in der es

Breite. Was für ein erheblicher Unter- RS

schied in der Gestalt sich daraus ergibt,

möge der Leser aus einem Vergleich der

Abbildung des ersteren Exemplars in

Fig. 39 und dem in Fig. 40 wieder-

gegebenen Körperumriß des zweiten

Exemplarsersehen. Farbe kräftig ocker-

braun. —

Rückenseite (Fig. 39). — Ein

einheitliches Rückenschild deckt die

Rückenfläche durchaus. Ein Margi-

nale ist auch nicht andeutungsweise

vorhanden. Struktur glatt, wenn auch

äußerst fein granuliert. Alle Haare der i >

Rückenfläche sind ziemlich kurz und 4

sehr dünn, so dünn, daß ihre Wahr- | 27

nehmung Schwierigkeiten macht. Sie Fig. 39. Uropoda dryocoetis

scheinen auch ganz weich zu sein. Ab->- n. sp., Deutonympha.

gesehen von den beiden der Rückenseite

angehörenden Vertikalhaaren stehen jederseits 13 Haare nah

Randlinie. Soweit die übrigen Rückenhaare aufgefunden wuı ai n,

2. Heft

142 ‚Graf Hermann Vitzthum:

ist ihre Anordnung in Fig. 39 genau wiedergegeben. Es sind ihrer

sicherlich aber noch einige mehr vorhanden. Poren werden wohl

nicht fehlen, wurden aber nicht gesehen.

Bauchseite (Fig. 41). — Das Tritosternum ist großenteils

hinter den eng zusammengeschlossenen Coxae I verborgen. Es

besteht in einem abgestumpft kegelförmigen Basalstück, dem ein

cylindrisches Stückchen aufgesetzt ist. welches sich sehr bald in

drei Teile spaltet; man muß wohl von drei Lacinien sprechen. Die

mittlere ist reichlich doppelt so lang als die beiden äußeren. Ob

diese haarförmigen Gebilde gefiedert sind, war nicht zu ermitteln;

es ist aber wohl anzunehmen, daß eine schwache Fiederung vor-

handen ist. — Ein Kranz von Lateralplättchen fehlt. An seiner

Stelle sieht man einen Streifen weicher Haut, der jedoch völlig _

Fig. 40. Uropoda dryocoetis Fig. 41. Uropoda dryocoetis

n. Sp., Deutonympha. n. sp., Deutonympha.

glatt ist, also jeder Runzelung entbehrt. Aus der glatten Textur

könnte man vielleicht auch schließen, daß hier ein schwaches

Chitinband den Rumpf umschließt. Auf diesem Streifen stehen

jederseits 14—15 radiär gerichtete und leicht nach oben gekrümmte

feine Haare. Die Ansatzstelle eines jeden bildet den Mittelpunkt

eines kleinen unregelmäßig geformten Plättchens, die in ihrer

Gesamtheit aber, wie die Abbildung zeigt, ein gänzlich anderes

Bild bieten als der sonst übliche Kranz von eng aneinander ge-

drängten Lateralplättchen. — Das Sterni-metasterni-genitale bildet

ein sehr breites Zentralschild. Es füllt den ganzen Raum zwischen

den beiderseitigen Coxen, überragt deren Basalteile aber nicht.

Auf diesem Schild stehen 18 winzige Härchen. Man erkennt von

ihnen eigentlich nichts weiter als die Ansatzstelle, die sich als ein

kleiner, kreisrunder, heller Fleck abzeichnet mit einem schwarzen

Pünktchen in der Mitte. Die Struktur des Zentralschildes ist glatt,

Acarologische Beobachtungen 143

wenn auch fein granuliert. Das Ventrale hat die bekannte Form.

Es ist ringsum, also nicht nur seitlich, sondern auch vor seinem

"Vorderrande und hinter der Analgegend, von weichhäutigen, fein

gerunzelten Hautpartien urmahmt. Auf diesem weichhäutigen

‚Streifen steht nahe den Seitenecken des Ventrale jederseits ein

feines Haar. Das Ventrale selbst trägt drei Haarpaare. Sonder-

barerweise war ein Haarpaar, das eigentlich den hinteren Teil des

Analapparates flankieren müßte, nicht zu finden; vielleicht fehlt

es tatsächlich. Am Analapparat sind zwei kurze Borstenpaare

mit Sicherheit zu erkennen. Von einem fünften unpaaren Haar

‚glaube ich die Ansatzstelle richtig eingezeichnet zu haben. — Die

kleinen Stigmen liegen, wie immer, in der Höhlung des vorderen

Teils der Beingruben III, jedoch so weit nach vorn gerückt, daß sie

auf die Mittellinie der Coxae II zu liegen kommen. Die Peri-

tremata erstrecken sich nur nach vorn, nicht nach rückwärts.

Ihr Verlauf ist so gerade, wie es die Wölbung des Rumpfes nur zu-

läßt, abgesehen von einer einfachen nach außen gewandten Schlinge,

bevor sie in das Bereich der Beingruben II eintreten. Sie enden

vorne stumpf in der Linie der Vorderkanten der Coxae I, lange ehe

sie die Randlinie des Rumpfes erreicht hätten. —

Das Gnathosoma, wie ja auch das Tritosternum, scheint mir

ganz genau dem der Deutonympha von Uropoda Dampfi Oudemans

zu gleichen, vielleicht abgesehen von den Mandibularscheren, die

nicht eingehend, genug studiert werden konnten; vgl. OQudemans

im „Archiv für Naturgeschichte‘“, 79. Jahrg. 1913, Abt. A, 9. Heft,

S. 95—-98, besonders aber Textfigur 330 auf S. 94).

Über die Beine ist nichts Besonderes zu sagen. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen an der Thaya. —

Tempus: 23. Mai 1921. — Patria: Waidhofen an der Thaya,

Niederösterreich. — Habitat: auf Dryocoetes autographus Ratz.

und Hylastes cunicularius Er. — Type in meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Nur die Deutonympha ist bekannt. —

\ 13. Uropoda Wichmanni n. Sp.

Deutonympha. — Länge des Idiosoma 450—460 u. Größte

Breite 320-350 u. Die Ausmaße des Tieres schwanken in der

“Breite also mehr als in der Länge, so daß die gesamte Gestalt

nicht durchaus gleichmäßig ist. Im allgemeinen kann man sagen:

breit oval, mit einer sehr schwachen Andeutung von „Schultern“

und einer vorderen Spitze. — Farbe kräftig ockerbraun, mitunter

mehr kastanienbraun. — R

Rückenseite (Fig. 42). — Ein einheitliches Rückenschild.

‚deckt die ganze Rückenfläche, ohne Andeutung eines Marginale.

Struktur völlig glatt, ohne Grübchen. Die Behaarung besteht in

feinen, glatten Haaren, wie überhaupt alle Haare des ganzen Tieres

glatt sind. Die Vertikalhaare stehen ziemlich terminal und gehören

der Rückenseite an. Im übrigen ergibt sich die Anordnung der

Haare aus der Zeichnung. Ungefähr 40 Haare begleiten ringsum

9. Hett

144

Graf Hermann Vitzthum:

ESS BER,

Fig. 42. Uropoda Wichmanni n. sp.,

Deutonympha.

Fig. 43. Uropoda Wichmanni n. sp.,

Deutonympha.

in von vorn nach hinten _

abnehmenden Abständen

und radiär gerichtet die

Randlinie. Weitere ‚un-

gefähr 40 Haare sind über

die übrige Rückenfläche

in symmetrischer Anord-

nung verteilt. Auch sie

sind mehr oder minder

radiär gestellt. Poren

wurden nicht erkannt. —

Bauchseite (Fig.43).

— Das Tritosternum

wurde nicht erkannt, da

es von den Coxae I völlig -

verdeckt ist. Das Sterni-

metasterni-genitale ist

vorn und hinten gleich

breit und erreicht seine

größte Breite da, wo es

mit spitzen Seitenecken

in den Zwischenraum

zwischen den Coxae II

und. III undinrundlicher

Vorwölbung in den Zwi-

schenraum zwischen den

Coxae III und IV vor-

dringt. Esreicht biserheb-

lich hinter die Coxae IV,

läßt aber zwischen seiner

Hinterkante und dem

Ventrale einen weichhäu-

tigen Streifen frei. Das

Ventrale hat eine ziem-

lich halbkreisförmige Hin-

terkante. Seine Vorder-

kante verläuft nur wenig

geschwungen. Diese bei-

den Schilder sind glatt

und ohne Grübchen. Auf

dem Sterni-metasterni-

genitale stehen nicht 5,

sondern6 Paar verhältnis-

mäßig langer, glatter

Haare. Fünf Paare stehen

an üblicher Stelle, das

sechste etwas mehr sub-

median genau zwischen

Acarologische Beobachtungen 145

den Coxae III. In der Linie der Vorderkante der Coxae IV ist ein

Paar porenähnlicher kleiner Ovale sichtbar. Auf dem Ventrale stehen

10 Haare: vier längs der Vorderkante und zwei in der Mitte des

Schildes vor dem Analapparat. Diese haben die gleiche Länge wie die

aufdem Zentralschild. Zweilängere Haareflankieren die Analöffnung,

und zwei nochmals doppelt so lange Haare stehen nahe der Hinter-

kante, mehr den Seitenecken des Schildesgenähert. Auf weichhäutiger

‚Fläche findet sich vor den Seitenecken des Ventrale jederseits ein

wiederum kürzeres Haar. Das Laterale ist nicht in einzelne Plätt-

chen zerlegt, sondern besteht in einem schmalen, zusammen-

hängenden Band, das sich in unregelmäßigen Abständen zehnmal

halbkreisförmig nach der Bauchfläche hin verbreitert. Tede dieser

jederseits zehn halbkreisförmigen Verbreiterungen trägt ein starkes,

radıar gerichtetes, sehr auffälliges Haar von ganz ungewöhnlicher

Länge, das Hauptkennzeichen des Tieres. Den hintersten halbkreis-

förmigen Verbreiterungen des Laterale benachbart finden sich

jederseits drei kleine ovale Poren. — Die kleinen Stigmata

liegen an üblicher Stelle im vorderen Teil der Foveolae pedales III.

Ein von ihnen aus rückwärts verlaufender Teil der Peritremata

wurde nicht erkannt und ist wahrscheinlich nicht vorhanden. Der

nach vorn gerichtete Teil der Peritremata ist, wie in der Zeichnung

angegeben, nur wenig geschlängelt und vermeidet scharfe Biegungen.

Vorn erreichen die Peritremata die Randlinie des Rumpfes nicht. —

Das bei allen vorliegenden Stücken von den Beinen I verdeckte

Gnathosoma konnte nicht studiert werden. —

Die Beine sind normal gegliedert und zeigen keine Besonder-

heiten. Die Tuberculi und Cristae femorales sind an allen Femora

vorhanden, aber nur schwach entwickelt. Die Behaarung der

Beine besteht in normaler Weise aus kurzen Borsten und an den

Tarsi II, III und IV einigen seitlichen Dornen. Bloß an den plump

abgestutzten Tarsı I erreicht die Behaarung, und zwar nicht nur

distal, eine ungewöhnliche Länge. Alle Prätarsi sind lang, am

Tarsus I schlanker als im übrigen. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen an der Thaya. —

Tempus: 7. September 1912. — Patria: Bawar Range, Janusar

Makrota, im Himalaya. — Habitat: auf Polygraphus minor

Stebbing. — Type in meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Nur die Deutonympha ist bekannt. —

Wenn man berücksichtigt, daß das Ventrale der Deutonympha

seitlich der Analöffnung mit zwei auffällig langen Haaren aus-

gestattet ist, wie sie in noch viel bedeutenderer Verlängerung von

der Deutonympha' von Uropoda longiseta Berlese (ich benannte ım

„Archiv für Naturgeschichte‘, 86. Jahrg. 1920, Abt. A, Heft 10,

in Unkenntnis der Adulti jene Deutonympha ursprünglich Uropo: ia

bipilis) her bekannt sind, so liegt die Vermutung nahe, daß die

Bekanntschaft mit den Adulti der Art dereinst dazu führen wird,

die Art in der Untergattung Trichouropoda Berlese unterzubringen.

Die Adulti müssen in den Bohrgängen von Polygraphus minor zu

Archiv u nessehiebte 10 9, Hett

146 Graf Hermann Vitzthum:

finden sein. — Daß ein flüchtiger Beobachter die hier beschriebene

Deutonympha nicht etwa mit der viel größeren Deutonympha von

Uropoda marginata (Koch) verwechseln darf, wo ähnliche radiär

gerichtete starke und lange Haare, die aber nicht dem Laterale,

sondern dem Rande des Rückenschildes angehören, ein ähnliches

Gesamtbild erzeugen, braucht ‘wohl nicht besonders gesagt zu

werden. — Die Art sei nach dem unermüdlichen Ipiden-Forscher

H. Wichmann benannt, dessen zu allen Jahreszeiten gleich rast-

lose Aufmerksamkeit es zum erstenmal ermöglichte, einen Einblick

in die so reichhaltige Acarofauna der Borkenkäfergänge zu tun.

14. Uropoda polygraphi n. sp.

Deutonympha. — Es liegen nur zwei Exemplare vor. Länge

370 und 380 u. Größte Breite 305 und 300 u. Das längere Tier

Fig. 44. Uropoda polygraphi Fig. 45. Uropoda polygraphi

n. sp., Deutonympha. n. sp., Deutonympha.

hat also die größere Breite. Der Unterschied ist aber zu gering,

um augenfällig zu sein. Gestalt vollkommen gleichmäßig breit

oval. Farbe kräftig ockerbraun. —

Rückenseite (Fig. 44). — Ein einheitliches Rückenschild

völlig glatter Struktur deckt die gesamte Rückenfläche durchaus.

Von der Abgrenzung eines Marginale ist keine Spur vorhanden.

Alle Haare der Rückenfläche sind äußerst fein und darum, trotz

ansehnlicher Länge, nicht leicht zu erkennen. Die beiden Vertikal-

haare gehören der Rückenseite an. Jederseits 15 rückwärts ge-

richtete Haare umsäumen den Schildrand. Die Anordnung der

anderen in der Zeichnung eingetragenen Rückenhaare ist ganz

genau wiedergegeben. Doch ist nicht ausgeschlossen, daß ein oder

das andere Haarpaar außerdem noch vorhanden sein könnte.

Ebenso sind bestimmt mehr als die vier Poren vorhanden, die die

Zeichnung zeigt. Auch sie sind aber nur sehr schwer zu erkennen.

Bauchseite (Fig. 45). — Das Tritosternum ist so hinter

den eng aneinander gedrängten Coxae I verborgen, daß es über-

Acarolo gische Beobachtungen 147

haupt nicht gesehen wurde. Für weichhäutige Streifen bieten die

Chitinisationen der Bauchfläche keinen Raum. Ein Kranz von

jederseits 19—21 Lateralplättchen schließt sich unmittelbar an

die Kante des Rückenschildes an. Es kommt vor, daß zwei dieser

Plättchen zu einer Einheit verschmolzen sind. Jedes Plättchen

trägt ein radıar gerichtetes und etwas aufwärts gebogenes Haar

von ungewöhnlicher Länge, verschmolzene Plättchen tragen deren

zwei. Diese Haare sind ebenfalls sehr fein und darum trotz ihrer

Länge nicht auffällig. Infolgedessen erinnert das Tier im Gesamt-

eindruck doch nicht an die Deutonympha von Uropoda Wichmanni

(vgl. oben), wo diese Haare verhältnismäßig noch länger, außerdem

aber bedeutend stärker sind. Hinter der Analgegend läßt der Kranz

der Lateralplättchen eine Lücke, die von einen schmalen, einheit-

lichen Chitinband "überbrückt wird. Haare stehen nicht darauf.

Es scheint, daß es in mehrere Stücke zerlegt auftreten könnte. Das

Sterni-metasterni-genitale ist auffallend breit. Das kommt

daher, daß die 'beiderseitigen Coxae sehr weit auseinander gerückt

sind, und daß es den ganzen Zwischenraum ausfüllt. Es sind auch

die beiderseitigen Coxae I und II sowie III und IV weit auseinander

gerückt. Daher sind auch die Endopodialia zwischen den beiden

letzteren Coxenpaaren ungewöhnlich breit. Das Zentralschild trägt

die normalen fünf Haarpaare in der in diesem Fall üblichen An-

ordnung. Die Haare .sind ansehnlich lang, aber auch sehr dünn.

Das normal geformte Ventrale trägt fünf ebensolche Haarpaare.

Der Analapparat läßt vier kurze Borsten erkennen. Die Struktur

aller Bauchplatten ist, abgesehen von einer feinen Granulierung,

glatt. Zwischen den Chitinisationen der Beingruben III und IV

liegt kein Spalt, sondern im Gegenteil eine starke, breite Leiste. Die

kleinen Stigmen liegen an üblicher Stelle in der Höhlung des vor-

deren Teils der Beingruben III. Sie erscheinen gleichwohl un-

gewöhnlich weit nach vorn gerückt, doch kommt dies daher, daß

die Coxae II weiter hinten stehen als im allgemeinen. Die Peri-

tremata haben keine Fortsetzung nach rückwärts. Ihr Verlauf

nach vorn ist wie bei U. Wichmannı.

Ein Studium des hinter den Coxae I völlig verborgenen

Gnathosoma mußte unterbleiben, da sonst die beiden einzig

vorhandenen Exemplare hätten zerstört werden müssen. Nur

das kann gesagt werden, daß die normale Größe der Mandibular-

scheren in einem Mißverhältnis steht zur Stärke der Mandibulae

selbst.

Die Beine II, III und IV zeichnen sich durch ungewöhnliche

Kleinheit der Coxae aus. Sonst ist nichts Besonderes von ihnen zu

erwähnen. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen an der Thaya, ın

seiner Ipiden-Sammlung. — Tempus: 7. September 1912. —

Patria: Bawar Range, Taunsarchafe rota, im Himalaya. —

Habitat: auf Polygraphus minor Stebbing. — Type !n meiner

Sammlung. —

10* 2, Helt

148 Graf Hermann Vitzthum:

15. Uropoda multipilis n. sp.

Deutonympha. — Es liegt nur ein Exemplar vor. Länge 372 u.

Größte Breite 269 u. Gestalt gleichmäßig oval, vorn nur kaum

merkbar zugespitzt. Farbe nußbraun. — g

Rückenseite (Fig. 46). — Ein einheitliches Rückenschild

deckt die gesamte Rückenfläche durchaus und läßt keinerlei An-

deutung der Abgrenzung eines Medium von einem Marginale er-

kennen. Struktur glatt und ohne „Grübchen‘‘. Die beiden

Vertikalhaare stehen auf dem etwas ventral umgebogenen vorder-

sten Teil des Schildrandes. Alle Haare der Rückenfläche sind glatt

und nadelförmig. Sie sind durchweg von gleicher, geringer Länge.

Die Reihe der Marginalhaare zählt jederseits 37—88., Die übrigen

Haare, die noch eine zweite und allenfalls eine dritte Reihe er-

Fig. 46. Uropoda multipilis Fig. 47. Uropoda multipilis

2..!sp., Deutonympha. 'n. sp., Deutonympha.

kennen lassen, sind in stark gestörter Symmetrie über die Rücken-

fläche verteilt, wie es die Abbildung wiederzugeben sich bemüht.

Submedian sind mindestens drei Porenpaare vorhanden, wahr-

scheinlich aber mehr.

Bauchseite (Fig. 47). — Das hinter den Coxae I völlig ver-

borgene Tritosternum, das Tectum und das ganze Gnatho-

soma wurden nicht studiert. Von letzterem kann höchstens gesagt

werden, daß die Mandibularscheren jeder irgendwie auffälligen Aus-

stattung entbehren. Es ist ein ringsum verlaufender, auch hinten

nicht unterbrochener Kranz von Lateralschildchen vorhanden.

Die einzelnen Schildchen sind aber nur schattenhaft angedeutet,

so daß sie in der Abbildung nicht berücksichtigt wurden. Vielleicht

sind sie an anderen Exemplaren deutlicher zu erkennen. Die auf

ihnen stehenden radiär gerichteten Härchen ergeben, daß jederseits

36 Schildchen vorhanden sein müssen. Der die Chitinisationen der

Beingruben III und IV trennende Spalt zeichnet sich nur als eine

Acarologische Beobachtungen 149

feine Linie ab. Die Außenränder dieser Chitinisationen verlaufen, so-

weit sie überhaupt erkennbar sind, glatt. Das Sterni-metasterni-

genitale ist so breit, wie es die Abstände zwischen den beider-

seitigen Coxae zulassen, steht aber nicht über deren basale Teile

über. Es ist mit den Endopodialia nahezu verschmolzen. Seine

Struktur ist glatt, doch zeigt es in der Linie des Zwischenraums

zwischen den Coxae II und III ein Paar porenähnlicher Gebilde.

Auf dem Schild stehen nicht fünf, sondern sieben Paar Haare, die

erheblich länger sind als die der Rückenfläche, doch auch glatt und

nadelförmig wie jene: je ein Paar nahe den Vorderecken, vor der

Linie der Hinterkanten der Coxae II nahe dem Schildrand, in der

Linie der Hinterkanten der Coxae III, vor der Linie der Vorder-

kanten der Coxae IV, hinter den Coxae IV nahe den Hinterecken,

und außerdem zwei Paare in einer nach vorn flach konvexen Ouer-

reihe vor der Linie der Mitte der Coxae III. Zahl und Anordnung

dieser Haare weicht also ab von der bei den Deutonymphen von

Uropoda mira und U. Wıichmanni Vitzthum. Die Form des Ven-

trale ist die gewöhnliche, seine Hinterkante glatt. Es trägt

14 Haare, die etwas kürzer sind als die des Mittelschildes und ist

ebenfalls von glatter Struktur. Sechs dieser Haare stehen nahezu

in einer Reihe nahe der Vorderkante, drei in jeder Seitenecke, und.

zwei flankieren den aus dem Ventrale sich hinten hervorwölbenden

Analapparat. Dieser ist in normaler Weise mit kurzen Borsten

ausgestattet und scheidet einen Befestigungsstiel aus.

Die Stigmen liegen an üblicher Stelle. Die Peritremata

scheinen einen kurzen Fortsatz nach hinten zu haben, doch ist dies

nicht sicher. Nach vorn verlaufen sie mit nur geringer Schlänge-

lung. Im mittleren, dem Rand parallel laufenden Teil zeigen sie

fünf eigenartige kleine, der Bauchfläche zugekehrte Zacken, sofern

diese nicht etwa ein nur zufälliges Produkt der Präparation des

einen vorliegenden Stückes sein sollten.

Die Beine und ihre Behaarung, die Prätarsi, die Krallen usw.

zeigen keine Besonderheiten. Höchstens könnte man erwähnen,

daß die Coxae I sehr breit sind. Sie schließen an ihrer Basis eng

aneinander. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen an der Thaya,

Niederösterreich. — Tempus: 7. September 1912. — Patria:

Bawar-Range, Taunsarchafe rota, im Himalaya. Habitat: auf

Polygraphus minor Stebbing. — Type in meiner Sammlung. —

Bemerkungen. Nur die Deutonympha ist bekannt. —

16. Uropoda polytrieha n. Sp. |

Deutonympha. — Länge 410-434 u. Größte Breite 314 bis

331 u. Tiere von weniger als 420 u Länge und 321 p. Breite kommen

jedoch nur ausnahmsweise vor. Gestalt gleichmäßig breit oval!

und hoch gewölbt. Farbe kräftig ockerbraun. ER

Das Tier ähnelt so stark der Deutonympha der asiatischen

Iar

rie1

Uropoda multipilis (vgl. oben), daß man nach Bekanntwerden deı

2. Heft

150 Graf Hermann Vitzthum:

adulten Formen vielleicht nur Unterarten wird unterscheiden

können. Die hier zu erörternde Form ist aber größer und breiter.

Rückenseite (Fig. 48). — Ein einheitliches Rückenschild

deckt die gesamte Rückenfläche durchaus und ist am Rumpfende

sogar etwas ventral umgebogen. Ein Mar-

ginale fehlt. Struktur, abgesehen von einer

feinsten Granulierung, völlig glatt undohne

„Grübchen“. Alle Haare der Rücken-

fläche sind glatt und nadelförmig. An-

nähernd 40 Haare jederseits stehen nächst

dem Schildrand, nicht gerade radiär, aber

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| "232%9)3°%) daßsie den Schildrand überragen und auch

| ae BER, 5 5

I A, ) bei ventraler Betrachtung sichtbar sind.

BR ee y Diese Haare sind feiner und kürzer als die

Se "7 übrigen. Eine zweite dem Rande parallel

N Se 17 laufende Haarreihe zählt jederseits 25

Haare. Wie die Haare sich sonst über die

Rückenfläche verteilen, wolle der Leser

aus der Abbildung ersehen, die freilich bei

der großen Zahl der Haare bezüglich deren

Anordnung keinen Anspruch auf unbedingte Genauigkeit machen

kann. Dagegen sind die vorhandenen sechs Paar Poren in der

Zeichnung genau eingetragen. Die Haare liegen beim lebenden Tier

der Rückenfläche nicht so an, wie sie im mikroskopischen Präparat

durch das Deckglas niedergedrückt

werden, sondern stehen mit einer

Neigung nach rückwärts empor.

Bauchseite (Fig. 49). — Das

hinter den Coxae I verborgene tonnen-

förmige Tritosternum trägt eine ein-

fache, beiderseits behaarte Lacinia.

Ringsum verläuft ein Kranz von 64 je

ein radiär gestelltes Härchen tragenden,

dicht aneinander gedrängten Lateral-

7 schildchen. Auch die Plättchen hinter

der Analgegend sind voll entwickelt.

Es besteht hier also weder eine Lücke

noch ein Zwischenstück aus rückge-

bildeten Plättchen. Das Sterni-meta-

An sterni-genitale ist so breit wie die

Fig. 49. Uropoda polytricha Abstände zwischen den beiderseitigen

n. sp., Deutonympha. Coxae es zulassen, steht aber nicht über

Fig. 48. Uropoda polytricha

n. sp., Deutonympha.

deren basale Teile über. Es ist feinst -

granuliert und außerdem mit zahllosen längsovalen Grübchen

übersät. In der Linie der Vorderkanten der Coxae III zeigt es

ein Paar kreisrunde, porenähnliche Gebilde. Sechs Borstenpaare

von ansehnlicher Länge stehen auf dieser Platte, also eins weniger

Se ER a A int Et de

Acarologische Beobachtungen 151

als bei der Deutonympha von U. multipilis. Das Ventrale trägt

14 Haare, wie die Vergleichsart. Seine Struktur ist glatt, Die Lage

der Stigmen ist die übliche, der Verlauf der Peritremata genau

wie bei der Vergleichsart. Eine Fortsetzung der Peritremata nach

rückwärtsistnicht vorhanden. Der Analapparat ist mit vier Haaren

ausgestattet, deren Länge auffällt, besonders beim hintersten Paar.

" Das Gnathosoma konnte nicht studiert werden. Sicher ist

nur, daß die Maxillicoxae durch ein schön gefiedertes Haar geziert

sind, und, daß die Mandibularscheren nichts Auffälliges zeigen.

Über die Beine ist nichts Besonderes zu sagen. Die Tuberculi

und die Kiele sind kräftig entwickelt. —

Gefunden von mir auf von H. Wichmann, Waidhofen an

der Thaya, vorgelegtem Käfermaterial. — Tempus: Mai 1914 und

Mai 1921. — Patria: im Passeier, Tirol und Hollenstein, Nieder-

österreich. — Habitat: auf Ips typographus L. und Pityogenes

chalcograbhus. — Type in meiner Sammlung. — Bemerkungen.

Nur die Deutonympha ist bekannt. Die anderen Jugendstadien

und die Adulti werden in den Bohrgängen der genannten Ipiden

zu suchen sein. —

17. Schwiebea talpa Oudemans 1916.

1916. Schwiebea talbpa Oudemans, „Entomologische Berichten

uitgegeven door de Nederlandsche Entomologische Ver-

eeniging“‘, Bd. 4, S. 250 und 264—265. Gattungsdiagnose

und sehr kurze Diagnose des 9.

Femina. — Länge des Idiosoma 590—630 u. Oudemans

mißt die Länge des einzigen seinerzeit gefundenen Exemplars mit

339 u; es muß ihm also ein ganz unge-

- wöhnlich kleines Tier vorgelegen haben. —

Breite zwischen den ‚Schultern‘ 235 bis

260u. — Gestaltim Stadium mittlerer

Gravidität ähnlich wie bei Tyroglyphus. 7

nicht ganz entwickelte Eier trägt. Bei

weiter vorgeschrittener Gravidität dehnt

sich der hinter den Beinen gelegene

Rumpfteil in die Länge und in die

Breite, wodurch der Rumpf eine mehr

birnförmige Gestalt annimmt. —

Farbe in den weichhäutigen Teilen N NZ

weißlich farblos, in den Extremitäten nt

und in den stärker chitinisierten Teilen

bräunlich De: Textur glatt. if Fig. 50. Schwiebea talpa

Rückenseite (Fig.50). — Eine tie Oudms. 9.

eingeschnürte Furche trennt Protero- BEE

soma und Hysterosoma; sie schneidet auch in die Seitenflächen

tief ein und verläuft sich erst nahe der Mitte der Bauchtläche.

Das Proterosoma wird zu einem großen Teil von einer Noto-

2. Heit

152 Graf Hermann Vitzthum:

cephale bedeckt. Das Schild ist äußerst fein granuliert; es ist

aber so zart, daß es leicht übersehen werden könnte. — Alle

Haare — wie überhaupt alle Haare des ganzen Tieres — glatt.

Die Vertikalhaare berühren sich beinahe mit ihren Ansatzstellen.

Die Hinterkante der Notocephale wird von einem Paar Prosoma-

haare flankiert. Diese kräftigen Haare messen an Länge zwei

Drittel der Rumpfbreite. Je ein nur halb so langes Haarpaar steht,

ganz auf die Seitenflächen gerückt, in den Vorderecken des Hystero-

soma, da wo der Rumpf sich nach hinten abzurunden beginnt, und

ganz am Rumpfende. Ein etwas längeres Haarpaar steht etwas

vor diesen Endhaaren. Außerdem verläuft über die Mitte des

Hysterosoma eine Querreihe von vier kurzen und feinen Borsten.

In der Nähe der den Seitenflächen angehörenden Haare befindet

sich je eine Pore, deren hinterstes Paar

wohl als die Mündungen der im übrigen

nicht wahrnehmbaren Oldrüsen aufzu-

fassen ist. Eine kleine Wölbung am

Rumpfende, die dieses jedoch nicht

merklich überragt, stellt sicherlich die

Bursa copulatrix dar. —

Bauchseite(Fig.51).— Sämtliche

Coxalflächen sind merklich stärker

chitinisiert als ihre Umgebung, so daß

man nahezu von einer Schildbedeckung

sprechen könnte. Die Epimera I ver-

einigen sich Y-förmig zueinem Sternum.

Alle anderen Epimeren streben in

flachem Bogen der Mitte des vorderen

Drittels der Bauchfläche zu. Die Epi-

Fig. 51. Schwiebea talpa meriten II sind gut entwickelt, stehen

Oudms,. 2. aber nicht mit den Epimera II in

Verbindung. Die Vulva, unter deren

Klappen jederseits zwei farblose Genitalhaftnäpfe sichtbar sind, liegt

etwas vor der Mitte der Bauchfläche. Dielange Analspalte erreicht

nahezu das Rumpfende. Auf den Coxae I steht die übliche Borste;

sicherlich auch auf den Coxae III; erkannt habe ich sie dort nicht.

Ein Borstenpaar flankiert das Vorderende der Vulva, zwei Borsten-

paare ihre Seiten. Der hintere Teil der Analspalte wird von zwei

Haaren flankiert, die an Länge denen auf den Seitenflächen gleich-

kommen. Weitere Haare gibt es nicht. —

. Das Gnathosoma, von dem bei dorsaler Betrachtung nur _

nn Spitzen der Mandibulae sichtbar sind, zeigt keine Besonder-

eiten. —

. „Die Beine sind höchst charakteristisch. Die Beine I und II

sind, wie immer, seitlich eingelenkt, die Beine III und IV dagegen

gänzlich unter der Bauchfläche. Letztere sind bei dorsaler Betrach-

tung niemals zu sehen. Alle Beine sind kurz und stämmig gebaut,

doch sind die Beine III und IV viel schwächlicher als I und I.

Acarologische Beobachtungen 159

Alle Glieder der Beine sind kurz und gedrungen, auch die Tarsi.

Über ihre Behaarung ist vor allem zu sagen, daß alle Tib’en und

Tarsen reichlich mit stumpfen Dornen ausgestattet sind. Auch

ist die Zahl und Anordnung dieser Dornen an allen Tibien und Tarsen

ım wesentlichen gleich. Daß sie an den Beinen Ill und IV kürzer und

dünner sind als bei I und II, ergibt sich aus der schwächlicheren Ent-

wicklung d'eser Beine. Fig. 54 zeigt Tıbia und Tarsus II der linken

Se‘te von innen gesehen. Der Riechkolben auf den Tarsi I und Il ist

kräftiggebogen und terminal verdickt. Die einfachen Krallen an den

Tarsen sind bei I und II sehr kräftig, be! III und IVnormal. Se

\ sind ungestielt, sofern man n'cht d'’e farblose Muskelmasse, der

: \ sieentspringen, alseinenganz kurzen Prätarsus auffassen will. —

7 ; \

Fig. 54. Schwiebea talpa Oudms. 9. Fig. 52. Schwiebea talpa

Tarsus II links, Innenseite. Oudms. d.

Es hat hier eine Handzeichnung von Prof. Oudemans vor-

gelegen, die sein Typenexemplar wiedergibt. Sie stimmt mit den

hier gebotenen Abbildungen in allen Einzelheiten überein. Nur

‚zeichnet OQudemans die Notocephale als bis hinter die Prosoma-

haare zurückreichend, und er zeichnet alle längeren Haare des

Hysterosoma als zwar gebogen, aber steif. Die Haare sind zu dick,

um schlapp zu sein. Aber ich habe doch d«n Eindruck, daß ihnen

eine gewisse Biegsamkeit zukommt. — |

Mas. — Nur heteromorphe Männchen wurden gefunden.

Länge des Idiosoma 383—600 u. Breite zwischen den „Schultern“

200—257 u. Die Größenverhältnisse sind also ganz außerordentlich

wechselnd. — Gestalt wie bei Rhizoglyphus echinopus Fumouze

et Robin 1868. — Farbe und Textur wie beim 9. —

Rückenseite (Fig. 52). — Die Rumpffurche ist ebenso

kräftig ausgeprägt wie beim 9. Notocephale und Prosomahaar:

wie beim 9. Es ist aber auch ein Notogaster vorhanden, das

sich der hintersten Wölbung des Rumpfes wie eine Kappe au!

2. Heft

154 Graf Hermann Vitzthum:

legt; auch dies ist so zart chitinisiert, daß es leicht übersehen

werden könnte. Sämtliche Haare des Tieres sind glatt. Sie

erscheinen mir steifer als beim 9. Haare von halber Länge der

Prosomahaare stehen seitlich im vordersten Teil des Hysterosoma

und seitlich der Vorderkante des Notogasters, ein kürzeres Haar-

paar auf dem Notogaster. Eine Querreihe kurzer Borsten auf dem

Hysterosoma wie beim 9. Die beim $ vorhandenen beiden hin-

teren Porenpaare kehren auch hier wieder. An Stelle des vor-

dersten Paares glaube ich ein Paar Borsten zu erkennen. —

Bauchseite (Fig. 53). — Anordnung der Epimera wie beim 9,

soweit sich nicht aus der abweichenden Form der Beine III eine

kleine Abweichung ergibt. Die Chitinisierung der Goxalflächen ist

nicht so ausgeprägt wie beim 9. Je ein Borstenpaar auf den

Coxae I und III. Ein verhältnismäßig langes Haarpaar und davor

ein kürzeres am Rumpfende. Der Genital-

apparat liegt zwischen den Trochan-

teren IV. Er bietet keine Besonderheiten.

Die beiden farblosen Genitalhaftnäpfejeder-

seitssind gut sichtbar. Die lange Analspalte

wird hinten von zwei großen Haftnäpfen

flankiert, neben und hinter denen sich zwei

winzige Borstenpaare befinden. Vor den

großen Analhaftnäpfen und seitlich der Anal-

spalte machen sich aber noch jederseits drei

kleine Kreise bemerkbar, die allerdings leicht

übersehen werden können. Ich deute auch sie

als rudimentäre Haftnäpfe. Ist diese Vermu-

tungrichtig, dannerinnert das Bildsehr andie

Haftnapfplatte einer Tyroglyphiden-Wan-

ee dernymphe, nurdaßdasgrößte Haftnapfpaar

ee en hier die hintere Dies ur

nung habe ich sonst nirgends beobachtet. —

Das Gnathosoma zeigt keine Besonderheiten. Es gleicht

demedes oO

Die Beine sind auch hier stämmig und ihre Glieder ziemlich

kurz und gedrungen. Die Beine I und II sind gleichmäßig ent-

wickelt, die ganz ventral eingelenkten Beine IV etwas schwächer,

doch nicht so sehr wie beim 9. Dagegen haben die Beine III eine

ganz absonderliche Form. Alle ihre Glieder sind unförmig verdickt,

besonders die Trochanteren, die gewissermaßen noch in die Seiten-

flächen des Rumpfes eingelassen und wahrscheinlich unbeweglich

sind. Femur III ist das entwickeltste Glied dieser Beine. Die

übrigen Glieder sind dicker als lang. Diese plumpen Beine können

zwar nach hinten gestreckt werden. Für gewöhnlich aber werden

sie vom Femur an seitwärts gehalten. Die spärliche Behaarung

der Beine zeigt keine Besonderheiten. Sie gleicht in der Haupt-

sache an den Beinen I, II und IV der beim 9, auch in bezug auf die

Ausstattung der Tarsi mit dicken Dornen. Die ungestielten ein-

2 Lo Dann u ah ut inc da a a al nl U Qu a nt 1 0m Min All En a Da uni dan ul Lem ul 0 cin a m Em m ad Zum an un ann „>03.

ee 1;

Acarologische Beobachtungen 155

- fachen Krallen sind an den Tarsi I, II:-und IV gleich, bei IV also

stärker als beim 9. Am Tarsus III dagegen ist die Kralle un-

beweglich aufgesetzt und sehr groß. Fig. 55 gibt Tibia und Tarsus ITI

der rechten Seite wieder, wie sie sich bei dorsaler Betrachtung dar-

stellen, wenn das Tier das Bein III seitwärts streckt. —

Gefunden wurde das weibliche Typenexemplar von Prof.

Oudemans, die hier bearbeiteten Exemplare von H. Wichmann.

— Tempus: beim weiblichen Typenexemplar Juli 1901, im übrigen

10. Juni 1920. — Patria: für das weibliche Typenexemplar bei

Bonn am Rhein, im übrigen Waidhofen an der Thaya, Nieder-

österreich. — Habitat: das weibliche Typenexemplar in modern-

dem Laub, alle übrigen Stücke im Muttergang von /ps laricis F. —

Type: in der Oudemansschen Sammlung, < in der meinigen. —

Bemerkungen. - Alle Ju-

gendstadien und das etwa vor-

handene homöomorphe & sind un-

bekannt. — Ich habe beim 9

sowohl wie beim & betont, daß die

von OQudemans und von mir bei.

beiden Geschlechtern einwands-

frei festgestellte Notöcephale,

beim & außerdem das Notoga-

ster, nur schwach chitinisiert und

gefärbtsind und daher leicht über-

sehen werden können. Ich hätte

sie nicht entdeckt, wenn ich nicht

durch die Vorarbeiten von Oude-

mans auf sie vorbereitet ge-

wesen wäre. Darum besteht

durchaus die Möglichkeit, daß die Fig. 55._Schwiebea talpa Oudms.

# &

Art schon früher gefunden und Tarsus III rechts, seitwärts

nur das Vorhandensein dieser gestreckt, von oben.

Schildplatten den älteren Beob-

achtern entgangen sein könnte. Läßt man die Schildplatten auber

Betracht, so bleibt kein durchgreifendes Unterscheidungsmerkmal

von Rhizoglyphus echinopus (Fumouze et Robin 1868) mehr übrig.

Man vergleiche die hier eingefügten Abbildungen. von Schwiebea

talba mit den in der Literatur niedergelegten von Rhizoglyphus

echinopus. Bevor Berlese jener Art in den „Acari, Myriopoda et

Scorpiones‘‘, Ordo Cryptostigmata (Sarcoptidae), S. 190, die Be-

. zeichnung Rhyzoglyphus echinopus (diese eigenartige, die griechische

Herkunft des Wortes verkennende Schreibweise hat Berlese seither

beibehalten) beilegte, hat er sie ebenda Heft 14, Nr. 7, Taf. 241,

unter dem Namen T'yroglyphus Megnimii Haller abgebildet. Seine

Fig. 1 könnte sehr wohl auf Schwiebea talpa bezogen werden. Dal

- sie kleinste Einzelheiten, wie die vier dorsalen Borsten und die

sechs Poren nicht zeigt, wäre kein Wunder, und. die kräftige Fär-

bung der Öldrüsen, die weder von Oudemans noch von mir ge

2. Heit

156 Graf Hermann Vitzthum:

sehen wurden, ließe sich leicht durch einen anderen Ernährungs-

zustand des Tieres erklären. Der in Fig. 6 dargestellte Tarsus

ähnelt sehr meiner Fig. 55. Vor allem ist deutlich der hinter der

Kralle eingepflanzte und über diese hinragende starke Dorn an-

gegeben. Noch auffälliger ist die Übereinstimmung mit Cane-

strinis Fig. 1e, der in seiner „Acarofauna“, S. 413—418 nebst

Taf. 33, teilweise auch auf Taf. 25, die Art unter der Benennung

Rhizoglyphus spinitarsus (Hermann) beschreibt und abbildet. Auch

Michaels Abbildungen in seinen „British Tyroglyphidae‘, Bd. 2,

Taf. 30 und 31, können zum Vergleich herangezogen werden.

Überall wird man auf eine weitgehende Übereinstimmung stoßen.

Ich kann mich daher des Gedankens nicht erwehren, daß Schwiebea

talpa Oudemans synonym sein könnte mit Rhizoglyphus echinopus

(Fumouze et Robin). Zutreffendenfalls würde dann das Genus

Schwiebea Oudemans zu streichen und durch das Genus Rhizo-

elyphus Claparede 1869 zu ersetzen sein, dessen Typus T'yro-

glyphus echinopus Fumouze et Robin 1868 ist. Sichere Klarheit

könnte in die Frage nur dadurch gebracht werden, daß ältere,

einwandfrei als Rhyzoglyphus echinopus determinierte Tiere daıauf-

hin nachgeprüft werden, ob sie eine Notocephale besitzen oder nicht.

18. Suidasia (?) hamadryas n. sp.

Femina. — Länge des Idiosoma 300—349 u. Größte Breite

86—170 u. Die Größenverhältnisse schwanken also ziemlich stark.

— Farbe an Rumpf und Gliedmaßen ockergelblich getönt. Ich

kann mich nicht entsinnen, daß, wie bei vielen Tyroglyphiden, der

Rumpf ursprünglich mehr weißlich und die Gliedmaßen mehr rosa

gewesen wären. — Gestalt plump; die Dicke ist kaum geringer

als die Breite. Das Proterosoma wird vom Hysterosoma durch

eine tief eingeschnürte Rumpffurche getrennt, die quer über den

ganzen Rücken verläuft und sich auf der Bauchfläche erst nahe der

Mittellinie verliert. — Textur durchweg glatt. —

Rückenseite (Fig. 56). — Im vorderen Teil des Proterosoma

glaube ich mit Sicherheit eine Notocephale erkannt zu haben, wie

sie in der Zeichnung angegeben ist. Sie ist aber nur sehr schwach

chitinisiert und von der gleichen Farbe wie die übrige Rückenfläche.

Vielleicht sind spätere Beobachter über ihr Vorhandensein anderer

Ansicht. Am Rumpfende, doch ganz dorsal, scheint mir eine Bursa

copulatrix vorhanden zu sein, die jedoch niemals über das Rumpf-

ende hinausragt. Die Öldrüsen sind deutlich sichtbar. Das Paar

der Vertikalhaare steht an üblicher Stelle; seine Ansatzstellen sind

nur um ihren Durchmesser voneinander getrennt. «Diese Haare,

wie auch alle übrigen Haare des ganzen Tieres, sind glatt. Außer-

dem stehen auf dem Proterosoma zwei Paar Haare, ziemlich bieg-

sam, wie alle Rumpfhaare, und beide von der Länge der Rumpf-

breite. Das hintere Paar steht submedian hinter der Notocephale.

Seine Ansatzstellen sind durch eine zarte Leiste verbunden. Das

andere Paar steht etwas weiter nach vorn und mehr nach außen

2 ee in nl ae

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a a a Te a

Acarologische Beobachtungen 157

über den Trochanteren II. Dem Hysterosoma gehören: vor allem

jederseits zwei Lateralhaare an. Sie sind so durchaus seitlich an-

gesetzt, daß man eigentlich keines dieser beiden Paare der Rücken-

oder der Bauchfläche zuzählen kann. Die Ansatzstellen des oberen

Paares sind besser beı dorsaler, die des unteren besser bei ventraler

Betrachtung sichtbar. Die Länge dieser Haare kommt annähernd.

der halben Rumpfbreite gleich und stimmt so ziemlich mit der

aller anderen Haare des Hysterösoma überein, abgesehen von

einigen kurzen Härchen der Bauchfläche. Weitere Haarpaare

finden sich, ziemlich weit nach außen gerückt, hinter der Rumpf-

Fig. 56. Swidasia (?) hamadıyas Fig. 57. Suwidasia (2?) hamadıyas

n. Sp. 9. D-sp2 2.

furche; submedian im vorderen Drittel des Hysterosoma; stark auf

die Seite gerückt über den Beinen IV; schräg einwärts vor den Öl-

drüsen; hinter den Oldrüsen; und endlich die Bursa copulatrix

fast ganz endständig flankierend.

Bauchseite (Fig. 57). — Die Epimera I vereinigen sich in

Form eines Y, bei dem Stamm und Gabelung gleichlang sind. Die

Epimera Il enden hinten frei, etwas vor der Gegend, wo die Rumpf-

furche sich verliert. Epimera III sind nur kurz. Dagegen sind die

Vorderenden der EpimeraIV nahe der Mittellinie der Bauchtläche

einander stark genähert. Hinter allen Epimeren liegt eine platten-

artig chitinisierte Fläche, deren Hinterkante nicht klar erkennbar

ist, weil sie ohne Grenze in die übrige weichhäutige Fläche über-

2, Heft

158 Graf Hermann Vitzthum:

geht. Auf den Coxae I und III steht je ein Paar kurze Borsten.

Ein Borstenpaar flankiert zwischen den Vorderenden der Epi-

mera IV die Vorderspitze des Genitalapparates, dessen seitliche

Teile zwischen den Trochanteren IV von zwei weiteren Borsten-

paaren flankiert werden. Ein Borstenpaar flankiert das Vorder-

ende der Analspalte und ein letztes Paar deren Seiten. Zwei Paar

lange Haare, die denen der Oberseite gleichen, Stehen nahe dem

Rumpfende, das hinterste nahezu endständig. — Der Genital-

apparatliegtzwischen den Epimera und Trochanteren IV. Seine vier

farblosen Haftnäpfesind deutlich sichtbar. —Die Anal-

spalteliegt in einem besonderen Wulst eingebettet,

so daß sie sehr oft über das Rumpfende hinausragt. —

Vom Gnathosoma kann nur gesagt werden,

daß die Mandibularschere

| groß und sehr stark ist. —

Die Beine sindin nor-

maler Weise gegliedert. Die

Beine I und II sind erheb-

lich stärker entwickelt als III

und IV; sie sind dick und

stämmig. Vielleicht noch

stänmiger erscheinen die be-

deutend kürzeren Beine III

und IV. Bei ihnen sind Fe-

mur, Genu und Tibia dicker

alslang. Aus der starken Be-

leibtheit des Tieres ergibt

sich, daß diese letzteren

Beinpaare ziemlich ventral |

angesetzt sind. Sie werden

vielfach unter die Bauch- Fig. 59.

fläche gekrümmt und sind wdasia (?)

Fig. 58. Suidasia (?) , hamadıryas

hamadryas n. sp. Q. dann bei dorsaler Betrach- 5. sp. 9.

Tarsus II links, tung verborgen. Bei solchen TarsusI

seitlich von außen. Gehwerkzeugen ist es kein links, ventral.

Wunder,daßdie Bewegungen

‚des Tieres unbeholfen sind, ähnlich wie bei Rhizoglyphus oder

Histiogaster. Die glatte Behaarung der Beine ist spärlich, wie aus den

Zeichnungen ersichtlich. Die Supraunguinalhaareauf den Spitzen der

Tarsı sind lang, besonders bei III und IV. Haare von besonderer

Stärke und Steifheit fallen dorsal und ziemlich terminal auf den

Tibiae I und II auf, auch auf Genul. Das pseudostigmatische |

Haar auf den Trochanteren I ist deutlich sichtbar. Es scheint in

der Form nahezu dem zu gleichen, das Oudemans im ‚‚Archiv für

Naturgeschichte‘“, 79. Jahrg. 1913, Abt. A, auf Taf. 18 in Fig. 10

für Tyroglyphus farris Oudemans abbildet.

Besonders charakteristisch für das Tier ist die Gestalt der

Tarsi. Fig. 58 zeigt Tibia und Tarsus II seitlich von außen, Fig. 59

Be tn 4 nn he Arne are Zn Al nn nn in, u

Acarologische Beobachtungen 159

Tibia und Tarsus I von unten. Tarsi III und IV sind im wesent-

lichen ebenso gestaltet, nur kleiner. Alle Tarsi sind sehr plump

und nur wenig zugespitzt. Ein fleischiger Prätarsus ist ihnen ter-

minal angesetzt und trägt vorn die normal entwickelte Kralle.

Der Ansatz des Prätarsus wird aber von zwei mächtigen, stumpfen

Klauen flankiert. Eine nur wenig schwächere Klaue findet sich

ventral etwas dahinter. Der Sinneskolben schmiegt sich der

Rückenfläche der Tarsi I und II dicht an und ist daher schwer zu

erkennen. Zwischen den beiden großen Klauen stehen dorsal zwei

feine Borsten vor dem Supraunguinalhaar, drei etwas längere

Borsten neben und hinter der Ansatzstelle der ventralen Klaue. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen. — Tempus:

3. Juli 1921. — Patria: Waidhofen an der Thaya, Niederöster-

reich. — Habitat: im Gangsystem von Eccoptogaster rugulosus

Ratz., unter den Spänchen, mit denen dessen ‚Eier befestigt sind,

auf Prunus insititia. — Type: in meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Nur das 2 ist bekannt. Bei einigen dazu-

gehörigen Jugendstadien wenigstens gelang die Präparation nicht

gut genug, um darauf Beschreibungen und Abbildungen begründen

zu können. Ein 3 wurde noch nicht gefunden. —

- Die neue Art wird keinesfalls im Genus Swidasia Oudemans

1905 belassen werden können, und das Fragezeichen in ihrer Be-

nennung kann gar nicht dick genug gemalt werden. Nicht zu be-

streiten ist immerhin, daß die Art unter den Acaridae, und zwar bei

den Tyroglyphinae einzureihen ist.

Ich nehme an, daß ich das Vorhandensein einer Notocephale

richtig festgestellt habe. Nach den bisherigen Kenntnissen kommt

eine solche aber nur vor bei.den Gattungen Hericia Canestrini 1888

(vgl. Canestrini, ‚I Tiroglifidi, studio critico“, S. 6 und ‚„Acaro-

fauna italiana‘, S. 355), Suidasia Oudemans 1905 (vgl. Oudemans,

Entomologische Berichten, Bd. 1, $S. 209 und ‚Tijdschrift voor

Entomologie‘‘, Bd. 49, S. 244—245) und Schwiebea Oudemans 1916

(vgl. Oudemans, Entomologische Berichten, Bd. 4, 5. 264—265).

Die Gattung Hericia kommt für die neue Art wegen der vorhandenen

Rumpffurche nicht in Frage, Schwiebea aber auch nicht, da dort

nur. zwei, hier aber vier lange Haare auf der Rückenfläche des

Proterosoma stehen. Auch sind bei Schwiebea die Tarsı anders ge-

staltet. Ein weiches Verbindungsstück zwischen der Spitze des

Tarsus und der Kralle ist ja auch bei Schwiebea vorhanden, um

der Kralle die nötige Beweglichkeit zu gestatten; aber man kann

dieses Stück nicht als einen Prätarsus bezeichnen. Hier dagegen

ist der Prätarsus in deutlich erkennbarer Weise voll und ganz ent-

wickelt. Die Bedornung der Tarsi bei Schwiebea talpa gleicht nı cht

der bei der neuen Art. Sie ist bedeutend reichlicher, und doch sind.

darunter nicht klauenförmig gestaltete Dornen vorhanden, wie Sie

bei der neuen Art in so charakteristischer Weise den Ansatz des

Prätarsus flankieren. Es bleibt also nur noch die Gattung Suidasia

übrig. Bei Suidasia pontifica Oudemans, der Typenart und bisher

2 Leit

160 Graf Hermann Vitzthum:

einzigen Vertreterin der Gattung (vgl. „Tijdschrift voor Ento-

mologie‘‘, Bd. 49, S. 245— 249), dagegen wird der Ansatz des kurzen

Prätarsus durch zwei klauenähnliche Fortsätze des Tarsus flankiert.

Das pseudostigmatische Haar erinnert an das der neuen Art. Und

es sind auch vier Haare auf der Rückenfläche des Proterosoma vor-

handen. Aber gerade diese letzteren Haare erwecken auch schon

wieder Bedenken, denn sie sind denen der neuen Art nicht gleich-

wertig. Sie sind angeordnet wie bei so vielen vögelbewohnenden

Acaridae und demgemäß ist ihr inneres Paar auch nur winzig kurz.

Darum erscheint es mehr als zweifelhaft, ob man die neue Art

in die Gattung Suidasia stellen darf. Es wäre ja auch höchst

sonderbar, wenn jene Gattung gleichzeitig in den Federspulen tro-

pischer Papageien und in den Gangsystemen mitteleuropäischer

Borkenkäfer vertreten wäre.

Sollte indessen eines Tages nachgewiesen werden, daß ich mich

hinsichtlich des Vorhandens£ins einer Notocephale getäuscht hätte,

so wäre ich gleichwohl in Verlegenheit, welche systematische

Stellung der neuen Art einzuräumen wäre. Das Vorhandensein der

Rumpffurche schränkt die Zahl der alsdann in Frage kommenden

Tyroglyphinen-Gattungen von vornherein stark ein. Das Genus

Tyroglyphus Latreille 1795 (vgl. Latreille, ‚Precis des caracteres

generiques des Insectes“, S. 185)!) kommt für die neue Art nicht

in Frage. Wohl trägt auch hier das Proterosoma vier Haare in der

gleichen Anordnung wie bei ihr. Aber der Bau der Tarsi ist ein

gänzlich anderer. Bei T'yroglyphus ist der Tarsus immer verhältnis-

mäßig schlank und auch bei den Arten, wo er gedrungener gebaut

ist, doch immer noch erheblich länger als die Tibia, und von einem

Prätarsus im Sinne wie bei der neuen Art kann nicht im entferntesten

die Rede sein. Auch spricht die Gestalt des Rumpfes und die Ver-

schiedenheit in der Entwicklung der beiden vorderen und der beiden

hinteren Beinpaare gegen die Unterbringung bei den Tyroglyphen.

Die Rumpfgestalt und die Eigenart der hinteren Beinpaare deutet

mehr auf Rhizoglyphus Claparede 1869 (vgl. Claparede, „Studien

an Acariden‘, Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie, Bd. 18

[ Jahrg. 1868], S. 506) oder Histiogaster Berlese 1883 (vgl. Berlese,

„Sopra due nuovi generi di Acari italiani‘“, Rivista periodica dei

lavori della R. Accademia di Padova, Bd. 33, S. 45) hin. Aber

diese beiden Gattungen besitzen auf dem Proterosoma nur zwei

Haare und nicht vier. Auch läßt sich die Form der Tarsi und deren

Ausstattung, wenn sie auch nicht so sehr abweicht wie gegenüber

. *) Man lasse sich dadurch nicht irremachen, daß Latreille als Typus

seiner Gattung Acarus siro Linne 1758 genommen hat. Linnes Acarus siro

ist das, was die Acarologen bis vor wenigen Jahren gemeinhin Sarcoptes

scabiei oder hominis genannt haben, wie es die Mediziner wohl durchweg

noch heute tun. Latreille meinte aber die Art, die heute Tyroglyphus

/arinae genannt werden muß. In diese höchst verwickelte Synonymik hat

erst OQudemans im ‚‚Archiv für Naturgeschichte‘“‘, 79. Jahrg. 1913, Abt. A,

Heft 10, 5. 51—62, Klarheit gebracht. Näher auf diesen Rattenkönig jetzt

beseitigter Mißverständnisse einzugehen, ist hier nicht der Platz.

Acarologische Beobachtungen 161

der bei Tyroglyphus, doch mit keiner von beiden Gattungen so

recht in Einklang bringen..

Vielleicht entschließt sich ein späterer Beobachter, für die neue

Art ein besonderes Genus aufzustellen. Das & zu finden, wird für

einen geschickten Sammler nicht allzu schwierig sein, sofern er

einigermaßen vom Glück begünstigt ist.

19. Anoetus sapromyzarum (Dufour 1839).

1839. Hypopus sapromyzarum. Dufour, „Annales des Sciences

| Kakunelles;, Ser. 2 Bd.11, 5. 278.

1914. Anoetus sapromyzarım. OQudemans, ‚Tijdschrift voor Ento-

mologie‘‘, Bd. 57, S. 107—110, nebst Taf. 3, Fig. 1 u. 4 und

Taf. 4, Fig. 9—10. Ausführliche Beschreibung und sorg-

fältigste Abbildung der Wandernymphe.

Patria: Waidhofen an der Thaya, Niederösterreich, —

Habitat: auf Dryocetes autographus Ratz. — Bemerkungen. —

Nach Oudemans wurde die Wandernymphe auch sonst in Holland,

Italien und Frankreich unter Baumrinde gefunden.

20. Anoetus erassipes Oudemans 1912.

1912. Anoetus crassipes. Oudemansin den „Entomologische Be-

Richten Bd. 3,5. 234235.

1914. Lidstorpia crassipes. Oudemans ebenda, Bd. 4, S. 73.

1917. Anoetus crassidbes. Oudemans ebenda, Bd. 4, S. 39.

Deutonympha (Wandernymphe). —

Oudemans hat die allein bekannte

Deutonympha an erstgenannter Stelle

zwar kurz, aber völlig ausreichend be- .

schrieben. Sie ist unverkennbar wegen

der enormen Entwicklung der Dornen

an den Beinen I und II, besonders an

der Tibia I und wegen der ungewöhnlich

weitgehenden Verschmelzung von Femur

und Genu I und II, die an sich schon

sehr gedrungen gebaut sind. Eine Tren-

nungslinie zwischen diesen beiden Glie-

dern ist kaum noch angedeutet, und

sie sind zusammengenommen nur so

lang wie ein normal entwickeltes Glied,

so daß man zunächst den Eindruck ge-

winnt, als seien die Beine I und II um

ein Glied zu kurz. Gegenüber diesen

Haupteigentümlichkeiten bedürfen die übrigen Merkmale kaum noch

der Erwähnung: die glatten Rückenschilder mit nur schwer wahr-

nehmbarer Behaarungaufdem Notogaster, das frei endende Stern um,

die frei endenden Epimera II, die großen Haftnäpfe auf den ( oxal-

- flächen I und III usw. Da eine Abbildung des Tieres m. W. noch ni ht

veröffentlicht ist, gebeichin Fig. 60 und 61 die Rücken-unddie Bauch-

Archiv ner lichte 11 9, Heft

Fig. 60. Anoetus erassipes

Oudms., Wandernymphe.

162 Graf Hermann Vitzthum:

seite wieder. Dazuist zubemeıken, daß ich die Behaarung der Rücken-

seite, die ich selbst nicht mit Sicherheit zu erkennen vermochte,

nach einer Oudemansschen Handzeichnung eingetragen habe. —

Gefunden von mir auf von

H. Wichmann, Waidhofen an der

Thaya, vorgelegtem Käfermaterial. —

Tempus: unbekannt. —Patria: Kutu

im Himalaya. — Habitat: auf IPs

Stebbingi Strohmeyer. — Type im

Naturhistorischen Museum zu Ham-

burg. Denhier gebotenen Abbildungen

liegen Tiere aus meiner Sammlung zu-

grunde. —

Bemerkungen. — Die Wander-

- nymphe wurde im Juli1911 im Urwald

auf dem Mkulumusi-Berg bei Amani

auf Platypus dispar Schauff II und

Hololepta afrıcana Lew. gefunden. Das

Fig. 61. Anoetus crassipes lier wurde von OQudemans vorüber-

Oudms., Wandernymphe. gehend in dem von ihm 1911 a. a. O.,

Bd. 3, S. 189, aufgestellten Genus

Lipstorpia untergebracht, konnte dort aber, trotz seiner kurzen

Beine Iund II, nicht bleiben, weil seine Tarsi I und II unverkennbar

typisch Anoetus-artig gebaut sind. —

21. Anoetus himalayae n. sp.

Deutonympha (Wandernymphe). — Länge 123—151 u.

Größte Breite 87—120 u, wobei zu bedenken ist, daß die Breite

5 bis zueinem gewissen Grade von der jeweiligen

Einrollung des Notogasters nach unten ab-

hängig ist. Gestalt breit eiförmig, mit dem

spitzen Ende nach hinten. Farbe schwach

gelblich. —

Rückenseite (Fig. 62). — Die Notoce-

phale deckt ungefähr ein Sechstel, das Noto-

gaster ungefähr fünf Sechstel der Rückenfläche.

Der die Vorderkante der Notocephale bildende

Bogen deutet in der Mitteleicht eine Spitze an.

Ein-oder Ausbuchtungen hat diese Vorderkante

sonst nicht. Struktur beider Rückenschilder

spiegelglatt; einzelne Poren oder Gruppen von

solchen fehlen. Auf der Notocephale stehen

zwei radiär nach vorn gerichtete Haarpaare

von gleicher Länge. Auf dem Notogaster stehen

Fig. 62. Anoerus uf deutlich sichtbaren Ansatzpfannen fünf

himalayae n. sp., Paare von langen, fadenartig weichen

Wandernymphe. Haaren, die im allgemeinen nach vorn ge-

in Östafrikain1000m Meereshöhe auch

El 10.0 oma ng

Acarologische Beobachtungen 169

richtet sind. Ihre Anordnung ist aus der Abbildung ersichtlich.

Obgleich diese Haare wegen ihrer Feinheit bei flüchtiger Betrach-

tung übersehen werden können, glaube ich nicht, daß mir weitere

Haare entgangen sind.

Bauchseite (Fig. 63). — Die Epimera I vereinigen sich weit

vorn Y-förmig zu einem Sternum, das vor der Mitte der Bauchfläche

frei endet. Die Epimera II verlaufen fast geradlinig und enden

hinten, etwas weiter zurück als das Sternumende, ebenfalls frei.

Die Epimera III sind miteinander zu einer einheitlichen, mehrfach

geschwungenen Querleiste verbunden. Von der Mitte dieser Ouer-

leiste erstreckt sich ein Ventrum nach hinten, das sich dicht vor

der Genitalöffnung etwas gabelt. Etwas vor seiner Mitte stehen

die Epimera IV mit dem Ventrum in Verbindung. Ein Querstrich

verbindet die Außenenden der Epimera IV. ?

Auf den Coxae I und III ist ein deutlich sicht-

barer Haftnapf von ansehnlicher Größe vor-

handen. Die Genitalspalte, die in ihrem Innern

die beiden Paare der Genitalsaugnäpfe zeigt,

wird von zwei noch etwas größeren Haftnäpfen

flankiert. Zwischen diesen Haftnäpfen und der

Genitalspalte findet sich jederseits ein winziges

Börstchen. Die nahezu kreisförmige Haftnapf-

platte erreicht bei dem abgebildeten Exemplar

das Rumpfende nicht. Doch kommen Indivi-

duen vor, wo ihr Hinterrand mit dem Rumpf-

ende zusammenfällt, ja sogar dieses um eine

Kleinigkeit überragt. Die Platteträgt acht Haft-

näpfe in üblicher Anordnung, von denen das

hinterste Paar das größte zu sein scheint. Doch Dir 69 Anden

ist es schwer, die Größe der Haftnäpfe richtig jimalayae n. sp.,

zu erkennen. Die winzige Analöffnung liegt an Wandernymphe.

üblicher Stelle. An Haaren ist auf der Bauch-

fläche nur ein Paar feine, steife Haare am Rumpfende vorhanden.

Das Hypostom ist ungefähr doppelt so lang wie breit und

vorn in zwei Zapfen gegabelt, die als Sockel für je ein langes End-

_ haar dienen. Bei dorsaler Betrachtung ist nur ein großes Stück der

Endhaare sichtbar, nicht das Hypostom selbst.

Die Beine sind typisch Anoetus-artig gebaut und werden ent-

sprechend getragen. Femur und Genu I und II sind deutlich gegen-

einander abgesetzt, aber nicht unter sich beweglich. Genu, Tibia

und Tarsus — am Tibiotarsus-III und IV die Stelle, wo die Grenze

zwischen Tibia und Tarsus zu suchen ist — sind mit Dornen mäßiger

Länge ausgestattet, die nur an Tarsus I mehr borstenartigem Cha-

rakters sind. Je zwei weiche Haare wurden noch, am Basalteil des

Tibiotarsus IV bemerkt. Alle Tarsen tragen neben den zarten

einfachen Krallen ein feines Haar, das am Tarsus I und II distal

löffelartig verbreitert erscheint. Tibia I und II tragen dorsal und

distal ein Sinneshaar, das bei Tibia II nur kurz, bei Tibia I dagegen

11* 2, Heft

164 Graf Hermann Vitzthum:

so lang wie der ganze Tarsus list. Ebenso ist auf Tibia I der Riech-

kolben sehr lang, wohl halb so lang wie Tarsus I. Ob Tibia II auch

einen Riechkolben besitzt, ist nicht sicher, Sollte er vorhanden

sein, dann ist er höchstens so kurz wie die Zeichnung andeutet. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen, in seiner Ipiden-

Sammlung. — Tempus: 7. September 1912. — Patria: Bawar-

Range, Jaunsar Makrata, im Himalaya. — Habitat: auf Poly-

graphus minor Stebbing. — Type in meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Nur die Wandernymphe ist bekannt. Sie

erinnert durch den fadenartigen Charakter der Haare auf dem

Notogaster etwas an die Wandernymphe des ostafrikanischen

Anoetus trichophorus, die OQudemans 1912 in den ‚‚Entomologische

Berichten‘, Bd. 3, S. 235—236, beschreibt. Aber der Unterschiede

sind doch sehr viele, wie sich aus einer nicht veröffentlichten

Oudemansschen Handzeichnung jener Wandernymphe ergibt.

Sie ist mit 175—228 u. Länge erheblich größer als die hier beschrie-

bene. Die Gestalt ist dort mehr elliptisch. Die Haftnapfplatte

ist viel größer, die Epimera II stehen mit den Epimera III in Ver-

bindung, der Sinneskolben und das Sinneshaar auf Tibia I sind viel

kürzer, das Hypostom ist bei dorsaler Betrachtung zur Hälfte

sichtbar, nicht nur ein Teil der Tibia I. und Il, sondern auch noch

das ganze Genu I und das halbe Genu II überragen die Notocephale,

die vier Haare auf der Notocephale sind auch fadenartig und nicht,

wie hier, steif, und vor allem: die Haare auf dem Notogaster sind

dort erheblich kürzer und überdies zahlreicher. Eine Verwechslung

ıst daher ausgeschlossen und ebenso eine Verwechslung mit einer

der anderen auf dem Notogaster lang behaarten Anoetus-Wander-

nymphen, deren ich gelegentlich der Beschreibung der Wander-

nymphe von Anoetus polynesiacus Vitzthum 1920 im „Archiv für

Naturgeschichte‘‘, 86. Jahrg., Abt. A, 10. Heft, S. 66, Erwähnung

getan habe.

22. Anoetus gordius n. sp.

Deutonympha (Wandernymphe). — Länge 149—166 v.

Größte Breite, die jedoch in gewissen Grenzen von der ventralen

Einrollung des Notogasters nach unten abhängig ist, 108—124 u.

Gestalt breit eiförmig, mit dem spitzen Ende nach hinten. Farbe

blaß gelblich. —

Das Tier ähnelt in hohem Grade der oben beschriebenen

Wandernymphe von Anoetus himalayae, so daß von einer zeichne-

a Wiedergabe der Bauchseite- überhaupt abgesehen werden

ann.

Rückenseite (Fig. 64). — Der Verlauf der Randlinien der

Notocephale und, des Notogasters und das Längenverhältnis dieser

beiden Platten ist genau wie bei A. himalayae. Auch die Behaarung

der Notocephale ist die gleiche. Das Notogaster ist aber nicht glatt.

sondern übersät mit Unebenheiten, die sich im mikroskopischen

Bild als eine konzentrisch angeordnete Strichelung markieren. Diese

Acarologische Beobachtungen 165

Strichel dürften sicher als Vertiefungen zu verstehen sein, die man

auf den abwärts gewölbten Seitenteilen der Rückenfläche in per-

spektivischer Verkürzung zu sehen bekommt. Auf dem N otogaster

sind in auffallend großen Ansatzpfannen sechs Haarpaare ein-

gepflanzt, deren Anordnung sich aus der Abbildung ergibt. Alle

diese Haare sind außerordentlich lang, bandartig verbreitert und

schlapp. Sie liegen der Rückenfläche in kaum entwirrbaren Ver-

schlingungen auf, so daß die Artbezeichnung ‚„gordisch‘ angebracht

erschien. Soweit ihre Biegsamkeit dies zuläßt, zeigen sie alle eine

unverkennbare Neigung, nach vorn gerichtet zu sein. Das vorletzte

Haarpaar ist schwer zu finden, da es nahezu randständig ist, der

Seitenfläche des Notogasters ebenfalls dicht anliegt und infolge-

dessen bei dorsaler wie bei ventraler Betrach-

tung nicht mit seiner Bandfläche, sondern nur

mit der „Schneide“ zu sehen ist.

Im übrigen gleicht das Tier, wie gesagt,

weitestgehend der Wandernymphe von 4.

himalayae. Vielleicht ist hier das hinterste

Saugnapfpaar auf der Haftnapfplatte etwas

kleiner als dort, so daß hier das mittelste Paar

das größte ist. Wiederum ragen nur Genu I

und Tibia II zur Hälfte unter dem Vorderrand

der Notocephale hervor. Die Tibien I und II

sind aber hier etwas weniger schlank als

dort. Der Sinneskolben auf Tibia I mißt

ungefähr zwei Drittel der Länge von Tarsus I,

ist also von besonders auffallender Länge.

Das Hypostom bleibt auch hier völlig unter

der Notocephale verborgen. —

Gefunden von H. Wichmann, Waid- er |

hofen an der Thaya, teils lebend, teils in "rodinen on

seiner Ipiden-Sammlung. — Tempus: 4. Fe- Wandernymphe.

bruar und 4. Mai 1914 und 10. Mai 1921. —

Patria: Tirol, Waidhofen an der Thaya in Niederösterreich und

Mokre poljana in Bosnien. — Habitat: auf Is proximus Eich-

horn und Is laricis Fabricius. — Type in meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Nur die Wandernymphe ist bekannt.

Ein Exemplar davon wurde 1914 von Prof. Oudemans, Arnhem,

als Anoetus dhyllotrichus (Berlese) determiniert. Darum benannte

ich die Art mit diesem Namen, als ich 1920 im ‚Archiv für Natur-

geschichte“, 86. Jahrg., Abt. A, 10. Heft, S. 77, gelegentlich der

Beschreibung der Wandernymphe von Anoetus polynesiacus ihr

Vorkommen auf jenen beiden /ps-Arten erwähnte. Nach einer

Oudemansschen Handzeichnung trägt aber die Wandernymphe

von A. phyllotrichus (Berlese) acht Paare langer Haare auf dem

Notogaster, abgesehen von vier kurzen Borsten am Rumpfende.

Diese langen Haare sind wohl auch merklich verbreitert, aber sie

sind radiär gerichtet und überdies steif. Das geht aus jener Zeich-

2. Heft

166 Graf Hermann Vitzthum:

nung hervor und wird außerdem von Oudemans in den „Ento-

mologische Berichten“, Bd. 3, S. 235, bei einer Vergleichung mit

der Wandernymphe von Anoetus trichophorus Oudemans an-

gedeutet. Aber, soweit die Kenntnis der Wandernymphe Schlüsse

zu ziehen gestattet, eine nahe Verwandtschaft der hier vorliegenden

und der Berleseschen Art wird wohl bestehen. Nicht zu verkennen

ist auch die Ähnlichkeit mit der in den ‚Entomologische Berichten“,

Bd. 4, S. 72, beschriebenen Wandernymphe von A. lanceocrinus _

Oudemans. Auch dort stehen auf einem mit Grübchen übersäten

Notogaster bandförmig verbreiterte Haare. Aber sie sind kürzer als

hier und der bandartige Charakter findet sich nur bei drei Paaren

von ihnen. Außerdem zeigt jene Wandernympbe isehr erhebliche

Abweichungen im Bau der großen Haftnapfplatte, in der weit nach

vorn vorgeschobenen Lage des Hypostoms und in den Beinen I und

II hinsichtlich ihres Hervorragens unter der Notocephale. Bei allen

anderen bisher bekannten lang behaarten Anoetus-Wandernymphen

erscheint eine Verwechslung mit der neuen Art ausgeschlossen. —

23. Anoetus trichophorus Oudemans 1912.

1912. Anoetus trichophorus. Oudemans in den holländischen

„Entomologische Berichten“, Bd. 3, S. 235—236.

Deutonympha (Wander-

nymphe). — Die allein be-

kannte Wandernymphe ist

vonOudemansa.a.O. kurz,

aber ausreichend beschrie-

ben, leider ohne Beifügung

einer Abbildung. Die hier be-

‘ arbeiteten vier Exemplare

wurden determiniert auf

Grund einer m. W.nicht ver-

öffentlichten Oudemans-

schen Handzeichnung. Sie

messen 331—360 u in der

Länge bei 221—261 u Breite,

während Oudemans eine

normale Länge von nur 175.

angibt. Doch hat er auch

Individuen von 228,u Länge

vor Augen gehabt. Für diese

sn n % größeren Individuen gibt er

| Bra in Übereinstimmung mit

Fig. 65 Anoetus trichophorus. meinen Erfahrungen eine

Oudms., Wandernymphe. nahezurehbraune Farbe an.

4 Ich gebe hier eine Ab-

bildung der Rückenseite (Fig. 65). Auf dem Notogaster zähle

ich fünf Paare fadenförmiger Haare, schr ähnlich wie bei der

Deutonympha von Anoetus himalayae, zeichne sie aber länger als

Acarologische Beobachtungen 167

Oudemans. Im hinteren Teil der Rückenfläche hat Oudemans

noch ein weiteres Paar weiche Haare gesehen, die ich nicht finden

kann. Damit soll aber ihr Vorhandensein nicht bestritten werden.

Bei meinen Exemplaren schneidet das Basalstück des Hypostoms

mit dem Vorderrand der Notocephale ab, bei Oudemans ragt

das Hypostom erheblich weiter hervor. Sonst aber finde ich keinen

Unterschied. Die Beine I und II sind länger als bei der Wander-

nymphe von A. himalayae, so daß Femur I zum Teil und Genu II

fast zur Hälfte bei dorsaler Betrachtung sichtbar ist. Ein auffälliges

Merkmal bildet das distal sehr stark löffelförmig verbreiterte

Supraunguinalhaar am Tarsus I und das etwas kürzere stark lanzett-

förmig verbreiterte Supraunguinalhaar am Tarsus II.

Die Bauchseite stimmt so sehr mit der der Wandernymphe

von A. himalayae überein, daß eine Abbildung sich erübrigt. Es

würden sich höchstens geringfügige Unterschiede in der Ausdehnung

der Haftnapfplatte und der Größe ihrer Saugnäpfe nachweisen

lassen, nicht aber in der Linienführung der Epimeren oder in son-

stigen Einzelheiten. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen. — Tempus:

8. Juli 1920. — Patria: Waidhofen an der Thaya, Niederöster-

reich. — Habitat: im Muttergang von Dendroctonus micans Kug.

—- Type: im Naturhistorischen Museum zu Hamburg. Die hier

bearbeiteten Exemplare befinden sich in meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Die OQudemansschen Exemplare wurden

ım Juli 1911 im Urwald in 1000 m Meereshöhe auf dem Mkulumusi-

Berg dicht bei der damaligen deutschen Biologischen Landwirt-

schaftlichen Anstalt zu Amani in Ostafrika auf mehreren Stücken

von Platypus dispar Schauff II gefunden. Ich fand die Wander-

nymphe außerdem auf Hormocerus rveticulatus aus Sumbava in

Niederländisch-Indien. Ich besitze auch sonst so gut wie nicht unter-

schiedene Exemplare mit deutlich grübchenübersätem Notogaster,

die Dr. A. Krausse am 6. April 1921 bei Eberswalde in der Mark

auf einem Histeriden unter der Rinde eines morschen Buchen-

stammes erbeutete. Und endlich fand ich am 11. August 1911 in

Blankenese, Holstein, Anoetus-Wandernymphen, die ich mit den

' hier behandelten für identisch halte, auf leider damals nicht de-

terminierten, großen, glänzend schwarzen Oribatiden unter mo-

dernder Baumrinde. Sollte es sich etwa bei allen solchen Wander-

nymphen mit langen fadenförmigen Haaren auf dem Notogaster

um eine und dieselbe Baumrinden bewohnende, aber ziemlich

variable Art handeln? Ich würde dann auch Anoetus polynestacus

hierher rechnen, obwohl dort die Rückenhaare nicht diesen aus-

gesprochen fadenförmigen Charakter tragen.

24. Calvolia striata (Vitzthum 1914).

1914. Vidia striata. Vitzthum, ‚Zoologischer Anzeiger“, Bd. 44,

S. 324326. Beschreibung und Abbildung der Wander-

nymphe.

2. Heft

168 Graf Hermann Vitzthum:

1922. Calvolia striata. Vitzthum, ‚Acarologische Beobachtungen‘,

1. Reihe, „‚Zoologische Jahrbücher‘, Abt. Systen atik, Bd. 44,

S, 539549. Bessere Beschreibung und Abbildung der

Wandernymphe.

Patria: Timbrok6, Elfenbeinküste. — Habitat: auf Pityo-

genes lepidus Wichmann. —

Bemerkungen. — Die Wandernymphe wurde von H. Wich-

mann auch auf Taphrorychus sp. aus Cagnano am Monte Gargano,

Italien, gefunden.

25. Calvolia Kneissli Krausse 1919.

1919. Calvolia Kneissli. Krausse, ‚Eine neue Borkenkäfermilbe,

Calvolia Kneissli m. von Orthotomicus laricis Fabr.‘“‘, ‚Archiv

für Naturgeschichte‘‘, 83. Jahrg. 1917, Abt. A, 10. Heft,

S. 123—124. Beschreibung und Abbildung der Wander-

nymphe.

Gefunden von Dr. Anton Krausse. — Patria: bei Ebers-

walde in der Mark. — Habitat: auf I#s lariciıs Fabricius. —

26. Calvolia eireumspeetans Vitzthum 1920.

1920. Calvolia circumspectans. Vitzthum, ‚Acarologische Be-

obachtungen“, 4. Reihe, „Archiv für Naturgeschichte‘,

86. Jahrg. 1920, Abt. A, 10. Heft, S. 56—59. Ausführliche

Beschreibung und ausreichende Abbildung der Deutonympha.

Patria: Nilam-Dshong am tibetanischen Nordwestabhang des

Gaurisankar im Himalaya. — Habitat: auf IPs Stebbingi Stroh-

meyer. — |

27. Pedieulopsis Wiehmanni n. sp.

Femina. — Rumpflänge einschließlich des Gnathosoma

1357—164 u. Breite an den Schultern 51—61 u. Gestalt Tarso-

nemus-artig langgestreckt. Farbe weißlich farblos.

Rückenseite (Fig. 66). — Gnathosoma, Proterosoma

und Hysterosoma (alle diese Bezeichnungen der Körperregionen

werden hier streng im Sinne von Reuter gebraucht; vgl. E. Reuter,

„Morphologie und Ontogenie der Acariden mit besonderer Berück-

sichtigung von Pediculopsis gramıinum‘“ in den ‚Acta societatis

scientiarum Fennicae‘‘, Bd. 36, Helsingfors 1909) sind scharf be-

grenzt. Die vier die Rückenfläche bedeckenden Platten und die

das Rumpfende einschließende Kapsel ergeben die in Fig. 66 an-

gegebenen Querlinien, so daß der Rücken in die bekannten fünf

„segmente‘“ zerlegt ist. Wegen der Bedeutung dieser Querlinien

kann nur wiederholt werden, was Oudemans im ‚Archiv für

Naturgeschichte‘‘, 79. Jahrgang 1913, Abt. A, Heft 9, S. 111, bei

der Beschreibung von Pediculoides pilosus Oudms. über diesen

Gegenstand sagt. Struktur spiegelglatt. Alle Haare sind glatt.

Ihre Anordnung gleicht der bei Pediculopsis graminum Reuter,

nur scheint mir das dort der Rückenseite zugezählte hinterste

Acarologische Beobachtungen 169

Haarpaar hier der Bauchseite anzugehören. Die Länge aller Haare

ist mäßig. ‚Auch die Haare auf dem Proterosoma, die seitlichen

Haare an den Schultern und die Außenhaare nahe dem Rumpfende

sind nicht erheblich länger als die übrigen.

Bauchseite (Fig. 67). — Proterosoma und Hysterosoma sind

durch eine Ouerlinie deutlich getrennt. Die ganz kurzen Epimeral .

stoßen dicht hinter dem Gnathosoma fast rechtwinklig aufeinander.

Von diesem Punkt verläuft ein Sternum bis in das Hysterosoma

hinein. Dicht hinter der Mitte stoßen die geradlinigen Epimera II

auf diese Leiste. Die Epimeriten II sind als eine einheitliche, kurz

vor dem Sternumende hinstreichende Bogenlinie angedeutet. Der

Pedieulopsis Wichmanni n. sp. 9. Pediculopsis Wichmannin. sp. 9.

Verlauf der Überschneidungen aller dieser Linien in der Gegend

der Grenze zwischen Protero- und Hysterosoma ist von der je-

„weiligen Körperhaltung des Tieres abhängig. Wenn das Tier ‚sich

bückt‘“, rückt das Sternumende und die Bogenlinie der Epimeri-

‚ten II weiter nach hinten, bei ganz gestreckter Haltung kommen

sie auf oder vor die Grenze der beiden Rumpfabschnitte zu liegen.

Die Epimera III sind schwach als feine Bogenlinien, deren vordere

Enden sich. bei weitem nicht erreichen, angedeutet. In der Gegend.

- der Beine III und IV verläuft auf der Medianlinie ein feiner Strich,

den man wohl als ein Ventrum ansprechen kann. An seinem Vorder-

. und Hinterende treffen sich die zarten, geraden Linien der Epimera

IV und der Epimeriten IV. Letztere sind an ihren Hinterenden

durch eine gerade Querlinie verbunden. Alle diese Striche und

2, Heft

) Graf Hermann Vitzthum:

‘Linien sind nicht so ganz leicht wahrnehmbar. Das Gleiche gilt

für die Haare der Bauchseite. Sie sind alle glatt und ziemlich kurz.

Ich glaube sie richtig so erkannt zu haben, wie aus der Zeichnung

hervorgeht: ein Borstenpaar auf Coxae I, zwei Paare auf Coxae II,

ein Paar vor Coxae III und ein Paar auf oder vor Coxae IV. Das

. hinterste Endhaarpaar ist, wie gesagt, auf die Bauchseite gerückt

und flankiert die winzige, fast terminale Analöffnung (oder ist das

die Genitalöffnung ?).

Das Gnathosoma ist außerordentlich schwer zu studieren.

In der Ruhelage, wie sie am toten Tier stets und beim lebenden Tier

in der Regel zu sehen ist, ist es ventralwärts umgeschlagen. Am

lebenden. Tier wurde aber wiederholt, leider immer nur für kurze‘

Zeit, beobachtet, daß das Gnathosoma emporgeklappt und erst

dann die eigentlichen Mundgliedmaßen hervorgestreckt wurden;

es machte den Eindruck, als würden sie aus dem Innern hervor-

gestülpt. In solchen Augenblicken schienen die Mundgliedmaßen

völlig denen von Pediculopsis graminum Reuter zu gleichen.

Die pseudostigmatischen Organe finden sich an üblicher -

Stelle. Sie sind flach becherförmig und dienen dem bekannten

keulenförmigen Gebilde als Ansatzstelle. Dieses ist so lang, daß

sein Kopf auch bei dorsaler Betrachtung teilweise sichtbar ist. —

Die vier Beinpaare nehmen von vorn nach hinten an Stärke

ab. Die Beine I sind plump. Schon Trochanter, Femur und Genu

sind kurz und dick. Noch unförmiger ist der Tibiotarsus, dessen

Bestandteile zu einer Einheit verschmolzen sind, ohne daß eine

Abgrenzung erkennbar geblieben wäre. Die Beine II sind merklich

schwächer, aber immer noch kräftig. Die Beine III und IV sind

an Stärke annähernd gleich, doch IV etwas schwächer als III. Die

Gliederung dieser Beine ist normal, doch scheinen die Trochanteren

nur in beschränktem Maße frei beweglich zu sein. Die Behaarung

aller Beine ist glatt. Auffallend lange Haare finden sich am Tibio-

tarsus I dorsal, eins ziemlich distal und eins, auf einem Sockel ein-

gepflanzt, proximal. ° Dieses letztere Haar kehrt auf Tarsus II

wieder. Tibia II hat sowohl dorsal wie ventral ein bemerkenswert

langes Haar. Sehr lang ist ferner ein dorsales Haar auf Tarsus III.

Das längste Haar steht dorsal auf Tarsus IV und wird peitschen-

artig nach vorn zurückgewandt getragen. Tarsi II bis IV sind in

ihrer distalen Hälfte stark verjüngt, so daß man meint, einen be-

sonderen Prätarsus vor sich zu haben. Besonders stark tritt dies

bei dem schon an sich schlankeren Tarsus IV in die Erscheinung,

wo nach Abzweigung von zwei ansehnlich langen und proximal

recht kräftigen Haaren der Tarsus die Gestalt eines langen Stieles

für die Krallen annimmt. Tarsus I ist mit einer einfachen, stark

gewundenen und kräftigen Kralle, die ventral eingelenkt ist, aus-

gestattet. Die Kralle ist stärker als bei den häufig vorkommenden

Pediculoides-Arten, wie P. mesembrinae Canestrini, der jedem

Acarologen auf Musca domestica und ähnlichen Fliegen eine all-

tägliche Erscheinung ist, oder P. pilosus Oudemans, P. formicarum

Acarologische Beobachtungen rl

Berlese usw., doch nicht so ungeheuerlich wie bei P. spinosus

(Kramer). Die Ansatzstelle dieser Kralle ist von mehreren Zapfen

- und Dornen umgeben, die wohl als Sinneskolben zu deuten sind

_ und deren Studium recht mühsam ist. Die anderen Tarsi besitzen

die übliche Doppelkralle mit einem dazwischen eingefügten rudi-

mentären Haftläppchen. Am Tarsus IV sind die Krallen schwächer

entwickelt als bei II und III.

‚Zur Fortbewegung dienen nur die Beine II und III. Die

Beine I werden wagerecht vorgestreckt getragen und. dienn wäh-

rend des Gehens offenbar nur als Tastorgane. Die Bine IV

schleppen in der Regel bewegungslos nach und machen nur in

Ausnahmefällen schwächliche Bewegungen. —

Ganz anders gestaltet sich der Anblick des 9, sobald die Gravi-

dität eintritt. Alsdann schwillt das gesamte Hysterosoma in einer

Weise an, daß das ursprüngliche Tier kaum noch wiederzuerkennen

ist. Es muß unterstrichen werden, daß die Schwellung das ganze

Hysterosoma umfaßt und nicht nur wie bei P. ventricosus das

Opisthosoma, so daß dieses Verhalten auf eine Verwandtschait mit

P. mesembrinae und P. graminum hinweist. Sie beginnt mit einer

Wölbung der Rückenfläche in der Gegend zwischen den Beinen 11

und III. Gleichzeitig verliert das Tier seine bisherige Bewegungs-

freudigkeit und demnächst auch die Bewegungsmöglichkeit. In

einer Weise, die nicht mit Sicherheit ermittelt werden konnte, setzt

sich das Tier an einer feuchten Holzstelle fest und verläßt diesen

Platz für den Rest seines Lebens nicht wieder. Das Hysterosoma

nimmt in der weiteren Entwicklung die Gestalt einer weißlich farb-

losen Kugel an, an deren einem Pol die Beine I und II und das

Gnathosoma emporragen, während die Beine III und IV in un-

verändertem Abstand hiervon kraftlos auf der Ventralseite hängen.

Die Schilder der Rückenfläche mit ihrer Behaarung werden weit

auseinandergezogen. Doch sind sie zu zart, als daß ihre Umrisse

sich noch länger erkennen ließen. Nur die Kapsel des Rumpfendes

mit dem letzten längeren Endhaarpaar bleibt an dem dem Gnatho-

soma entgegengesetzten Pol der Kugel noch einige Zeit unterscheid-

bar.. Im Anfang der Gravidität ist die Kugel lediglich eine Blasc

voll farbloser Flüssigkeit, sehr bald aber entwickeln sich in ihr zahl-

reiche Embryonen, die auf Hundert und mehr geschätzt werden

müssen. In diesem Zustand ist es nicht mehr möglich, das Tier

unverletzt von seiner Unterlage abzuheben: die leiseste Berührung

zerreißt die dünne Haut, die die Blase umspannt. Der Durchmesser

der Blase beträgt schließlich über 1500 u. Bei solcher Ausdehnung

wirkt dann aber das Gesetz der Schwere und verzerrt die ursprüng-

liche Kugelgestalt so wie die Unebenheiten der Umgebung es mit

sich bringen. Die Entwicklung aller Jugendstadien erfolgt intra-

uterin, so daß in Übereinstimmung mit P. ventricosus, aber ab-

weichend von P. graminum nicht nur keine freilebenden Larven,

sondern auch keine freilebenden Nymphen vorkommen. Beide Ge-

schlechter verlassen den Embryonensack als Prosopon, wobei die

2. Heit

172 Graf Hermann Vitzthum:

Männchen gegenüber den Weibchen erheblich in der Minderzahl

sind. Die Kopulation wurde nicht beobachtet. Es ist aber mit

Sicherheit anzunehmen, daß sie wie bei P. ventricosus vor sich geht

und sehr bald nach der Entwicklung zum freilebenden Prosopon

erfolgt. —

Mas. — länge des Idiosoma 100—112 nu. Größte Breite

76—82u. Gestalt wie bei P. mesembrinae 3. Farbe weißlich farbles.

Rückenseite (Fig. 68). — Das Gnathosoma ist bei dorsaler

Betrachtung nicht sichtbar. Protero- und Hysterosoma sind deut-

lich getrennt. Ich weiß nicht, ob man eine bogenförmige Linie

zwischen den Beinen III und eine im wesentlichen gerade ver-

laufende Linie hinter den Beinen III als Hautfalten oder als Schild-

ränder auffassen soll. Alle Haare sind glatt undıkurz. Ein Paar

Fig. 68. Pediculopsis Fig. 69. Pediculopsts

Wiehmanni n. SP. .' Wichmanni n. sp. Ö.

steht auf dem Proterosoma. Ein Paar gleiche Haare folgt hinter

der Grenzlinie zwischen Protero- und Hysterosoma. Ein weiteres

Paar gleiche Haare steht über den Trochanteren III hinter der er-

wähnten Bogenlinie. Und nahe dem Rumpfende endlich folgt ein

Haarpaar, welches, wie die Rumpfgestalt es mit sich bringt, nahe

zusammengerückt und dolchförmiger Gestalt ist. In der ganz terminal

gelegenen Genitalgegend findet sich noch ein ganz kurzes Borsten-

paar. Die Genitalorgane selbst konnten nicht studiert werden.

Bauchseite (Fig. 69). — Protero- und Hysterosoma sind auch

hier deutlich getrennt. Das Gnathosoma besteht nur in einem

ganz ventral gelegenen winzigen Knöpfchen. Darum wurde die

Art in die Gattung Pediculopsis Reuter gestellt. Eine Gliederung

dieser Körperregion konnte nicht erkannt werden, dürfte aber doch

wohl vorhanden sein. Vom Gnathosoma verläuft ein hinten frei

endendes Sternum bis zur Grenze zwischen Protero- und Hystero-

soma. Die Epimera und Epimeriten I sind nicht zu erkennen. Die

Acarologische Beobachtungen 173

Epimera II nähern sich als feine Linien dem Hinterende des Ster-

_ nums, vereinigen sich mit diesem jedoch nicht. Überraschend stark

entwickelt sind die Epimeriten II. Sie verlaufen in ganzer Aus-

dehnung im Bereich des Hysterosoma. Sie streben bogenförmig der

Rumpfmitte zu, erreichen diese aber nicht. In der Rumpfmitte

beginnt ein feines Ventrum, das sich bis zwischen die Trochan-

teren IV hinzieht. Sein Vorderende steht durch gerade Linien mit

dem Hinterende der Trochanteren III in Verbindung. Man muß

diese Linien wohl als Epimera IV (oder Epimeriten III?) deuten.

Hinter den Beinen IV stuft sich das Rumpfende in zwei Wülsten

oder Hautfalten nach der Genitalgegend zu ab. Je ein winziges

und schwer erkennbares Borstenpaar steht auf den Coxae I, II,

III und IV. Ein gleiches Borstenpaar steht außerdem hinter der

Grenze zwischen Protero- und. Hysterosoma und. vor den Epi-

meriten II. Ein Paar eng aneinander gedrängter, dolchförmiger

Borsten steht auf der hintersten Hautfalte dicht vor dem Rumpfende.

Die Gliederung der Beine ist normal, wenn man auch den

Trochanteren freie Beweglichkeit durchweg nur in beschränktem

Maße zusprechen kann. Die Beine IV sind unförmig dick und ihre

einzelnen Glieder sehr kurz, besonders Femur und Genu. Sie

werden meist, wie in der Zeichnung dargestellt, einwärts gekrümmt

getragen, können aber auch gestreckt werden. Die Beine I sind

auch sehr stämmig, aber nicht plump. Die Beine II sind etwas

schlanker, und die Beine III sind die dünnsten. Die vorn ab-

gerundeten Tarsi I tragen eine kräftige, mäßig gekrümmte Einzel-

kralle, deren Ansatzstelle in einem besonderen terminalen Wulst

eingebettet liegt. Abgesehen von mehreren kleineren Haaren wird

sie von zwei ansehnlich langen Haaren flankiert, deren äußeres

proximal merklich verstärkt ist. Dorsal steht neben der Kralle

außen ein großer plumper Sinneskolben, ventral innen eine dolch-

förmige Borste. Mehrere Zäpfchen auf der Ventralseite des Tarsus I

sind wohl auch als Tastorgane aufzufassen. Im übrigen verdient

noch ein langes Sinneshaar auf Tibia I Erwähnung. Dasselbe Haar

kehrt auf Tibia II und III in etwas geringerer Länge wieder. Tibia II

trägt außerdem ein gleiches Haar ventral. Tibia III ist neben

‚diesem Haar dorsal mit einer mäßig großen und einer ganz kleinen

dolchförmigen Borste ausgestattet. Die Tarsi II und III sind distal

. stark verjüngt, so daß der Ansatz eines Prätarsus vorgetäuscht

wird, der die an beiden Tarsen gleich entwickelte Doppelkralle

und dazwischen den kaum wahrnehmbaren rudimentären Haft-

lappen trägt. Am Tarsus II ist diese Stelle noch besonders durch

einen winzigen Dorn markiert. Tarsus IV ist distal beinahe kantig

abgestutzt. Er trägt ventral an der inneren Ecke eine stark ge-

krümmte aber feine Kralle, die dem Tarsus so dicht angeschmiegt

ist, daß es Mühe macht, sie zu erkennen. Ihre Spitze überragt das

Tarsusende in der Regel nicht. Augenfällig ist dagegen eine dem

Tarsus IV ebenfalls ventral aufgesetzte dolchförmige Borste der

Kralle gegenüber. Dorsal trägt Tarsus IV ein feines Haar von be-

2, Heft

174 Graf Hermann Vitzthum:

trächtlicher. Länge, das von einer winzigen Borste begleitet ist.

Tibia IV zeichnet sich an der Außenkante durch eine gekrümmte

dolchförmige Borste aus.

Der Gebrauch der Beine beim Gehen ist derselbe wie beim 9.

Brucker hat festgestellt, daß die Männchen von P. ventricosus

beim graviden Weibchen parasitieren. Diese Beobachtung habe ich

bei der vorliegenden Art nicht gemacht. Jedoch fieles auf, daß die

Männchen nirgends anders zu finden waren als in nächster Nähe

von Weibchen im letzten Stadium der Gravidität und auch auf

denselben. Der rudimentäre Zustand der Mundwerkzeuge läßt

mich bezweifeln, ob die Männchen überhaupt der Nahrungsauf-

nahme bedürfen, und ob sie imstande wären,‘ den Inhalt des

Embryonensackes anzugreifen. Eher neige ich der Ansicht zu,

daß die Männchen sich deshalb so nahe bei den graviden Weib-

chen aufhalten, um sofort zur Kopula schreiten zu können, sobald

das weibliche Prosopon dem Embryonensack entschlüpft. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen an der Thaya,

Niederösterreich. — Tempus: 11. Juli 1921. — Patria: bei

Waidhofen. — Habitat: im Gangsystem von Polygraphus boly-

graphus L. in der Rinde einer von Agaricus melleus getöteten Fichte.

Die frei lebenden Weibchen fanden sich im ganzen Gangsystem

zerstreut, die sessilen graviden dagegen nur da, wo reichliche Pilz-

faden die Zufuhr der nötigen Feuchtigkeit unbedingt gewähr-

leisteten. — Typen in meiner Sammlung. —

Bemerkungen. — Die Art sei in Dankbarkeit nach ihrem

Entdecker benannt, der in seiner Mühewaltung soweit ging, daß er

einen ganzen Baum zunächst schonte und demnächst fällen ließ,

lediglich um mir die so leicht nicht wiederkehrende Gelegenheit zu

bieten, die Art lebend zu studieren. —

28. Pedieuloides dryas n. sp.

Femina. — Länge des Idiosoma 180—220 u, also sehr unter-

schiedlich. Größte Breite 78—96 u. Die Breite ist vielleicht etwas

zu hoch angegeben, da sie durch den leisesten Deckglasdruck sehr

stark beeinflußt wird. — Gestalt spindelförmig. — Farbe weiß-

lich farblos. — Dies alles gilt nur für das nicht gravide 9. Gravide

Tiere mit aufgetriebenem Rumpf wurden nicht beobachtet. —

Rückenseite (Fig. 70). — Dorsal ist Proterosoma und Hyste-

rosoma nicht scharf geschieden. Vier Rückenplatten und die das

Rumpfende umschließende Kapsel greifen mit ihren Kanten über-

einander über und erzeugen dadurch die aus der Abbildung ersicht-

lichen zarten Querlinien. Am lebenden Tier wie im mikroskopischen

Präparat ist eine feine Längsstreifung der ganzen Rückenfläche,

außer dem allervordersten Teil, deutlich sichtbar. Die Streifung

erleidet sonderbarerweise beim Übergang von einem Rückenschild

zum andern gar keine Unterbrechung, sondern läuft glatt durch.

Es ıst daher anzunehmen, daß die Rückenschilder selbst glatt sind,

und daß diese Streifung in einer etwas tieferen Schicht liegt. — Alle

Acarologische Beobachtungen 175

Haare des ganzen Tieres sind glatt. Auf den Rückenschildern ist

ihre Zahl und Anordnung genau wie bei Ped. Wichmanni 2.

Bauchseite (Fig. 71). — Proterosoma und Hysterosoma sind

‚durch eine Ouerlinie deutlich getrennt. Alle Epimera sind gerad-

linig. Die Epimera I vereinigen sich hinter dem Gnathosoma

Y-förmig zu einem Sternum, das bis zur Hinterkante des Pro-

terosoma durchläuft. Die Epimera II scheinen mit dem Sternum

in keiner festen Verbindung zu stehen. Die Epimeriten II bilden

eine zusammenhängende feine Bogenlinie. Von der Beweglichkeit

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Fig. 70. Fig. 71.

Pediculoides dryas n. SP. $: Pediculoides dryas n. Sp. 9.

dieses Grenzgebietes zwischen Protero- und Hysterosoma gilt das-

selbe, was bei Ped. Wichmanni gesagt wurde. Die Epimera III

und. IV sind gerade, schräg nach vorn der Bauchmitte zustrebende

Striche. Eine nach vorn flach konvexe Linie verläuft zwischen den

distalen Enden der Trochanteren IV. Ein Ventrum und sonstige

Zeichnungen auf der Bauchfläche fehlen. Die Haare der Bauch-

seite sind borstenartig und. von verschiedener Länge. Ihre Zahl

- scheint geringer zu sein als bei Ped. Wichmanni 9. Es wurde nur

gefunden: ein kurzes Borstenpaar auf den Coxae II; ein kurzes

Borstenpaar submedian dicht hinter der Grenze zwischen den beiden

Rumpfabschnitten; ein etwas längeres Paar vor den inneren Enden

der Epimera III; ein ebensolches Paar zwischen den äußeren Enden

2. Heft

176 Graf Hermann Vitzthum:

der Epimera III; ein kurzes Borstenpaar submedian dicht hinter

der Linie, die sich zwischen den Trochanteren IV hinzieht; ein

Paar längere Haare in einigem Abstand vom Rumpfende .und ein

Borstenpaar ganz terminal, die winzige Analöffnung flankierend. —

Die kraterförmigen pseudostigmatischen Organe sind zur Hälfte

unter den Trochanteren I verborgen. Aus ihnen steigt das be-

kannte keulenförmige Gebilde empor, dessen distaler Teil auf der

nach innen gekehrten Seite eine eigenartige Abplattung oder gar

Einbeulung aufweist. Ich glaube, daß diese Abplattung auch am

lebenden Tier vorhanden ist und nicht nur auf einer durch die

Präparation verursachten ‚Schrumpfung beruht.

Das Gnathosoma scheint dem von Ped. Wichmanni 2 durch- -

aus zu gleichen.

Von den vier Beinpaaren dienen auch hier nur die Beine II

und III der Fortbewegung. Ihre Gliederung ist normal; nirgends

ist ein Glied mit einem anderen verschmolzen, auch nicht Tibia

und Tarsus I. Die Beine I sind plump und breit. Die Tibia I ist

etwas tonnenförmig aufgetrieben, der Tarsus I ebenso lang wie

breit. Die leicht schraubenförmig gewundene Kralle am Tarsus I

ist zwar groß, aber im Verhältnis zur Entwicklung des vordersten

Beinpaares doch ziemlich schwach. Die Beine II, III und IV sind

untereinander von gleicher Stärke. Die Trochanteren III und IV

sind unbeweglich. Die Femora sind die längsten Glieder der drei

hinteren Beinpaare. Alle ihre Tarsi, auch bei IV, sind plump und

vorn rundlich abgestumpft. Sie tragen sämtlich gleichmäßig die

langgestielte Doppelkralle und einen kleinen Haftlappen. An der

Tibia I fällt distal auf der Außenseite ein zuckerhutförmig zu-

gespitzter, quergestreifter Sinneskolben auf. Der plumpe Tarsus IV

trägt distal keine längeren Haare außer einem sehr feinen, meist

peitschenartig nach vorn gewandten Schlepphaar. Im übrigen

bietet die Behaarung der Beine keine Besonderheiten. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen an der Thaya,

Niederösterreich. — Tempus: Mitte Juni 1991. — Patria: im

Tannermoor östlich von Liebenau, Oberösterreich. — Habitat:

im Gangsystem von Pityogenes bistridentatus Eichhorn auf Pinus

pumilio. — Type in. meiner Sammlung. — Bemerkungen. —

Nur das nicht gravide @ ist bekannt. —

29. Pseudotarsonemoides innumerabilis n. sp.

Larva feminina. — Das einzige vorliegende Exemplar wurde

als weiblich erkannt an der weitgehenden Ähnlichkeit mit der weib-

lichen Larve von Tarsonemus spirilex Marchal, die Oudemans

in der ‚„Tijdschrift over Plantenziekten“, 21. Jahrg. 1915, S. 127 bis

129, nebst Taf. 6, Fig. 1—2 und Taf. 7, Fig. 6—7, mit Sicher-

heit von der männlichen unterscheiden konnte. — Länge des

Idiosoma 160 u. Breite 68 u. Gestalt spindelförmig, soweit

dieser Ausdruck in Anbetracht des abgerundeten Vorder- und

Hinterendes angebracht ist. Farbe: weißlich farblos. —

Acarologische Beobachtungen a

Rückenseite (Fig. 72). — Der bei weitem größte Teil der

Rückenfläche ist von Schildern bedeckt und glatt. Die weich-

häutigen Flächen sind grob gerunzelt. In der Hauptsache verlaufen

diese Runzeln quer. Das vorderste Schild deckt genau das Pro-

podosoma ünd überragt das Vorderende des Rumpfes nicht. Das

zweite Schild schließt sich an das erste unmittelbar an, wenn nicht

gar seine Vorderkante sich etwas unter die Hinterkante von jen-m

schieben sollte. Es reicht über die ganze Breite des Rückens und

deckt nahezu die vordere Hälfte des Metapodosoma. Zwischen dem

zweiten und dem dritten Schild liegt ein weichhäutiger Streifen.

Das dritte Schild ist schmäler als die Rückenfläche, so daß rechts

. und links weichhäutige Teile unbedeckt bleiben. Unmittelbar von

seiner Hinterkante an ist das Rumpfende

dorsal und ventral wie

von einer alles um-

hüllenden Kapsel ein-'

geschlossen. Wahr-

scheinlich besteht diese

Kapsel dorsal aus zwei

Platten; ich kann aber

nur eine einheitliche

Platte erkennen. —

Alle Haare der Rük-

kenseite, wie über-

haupt des ganzen 4

Tieres, sind glatt. Ein

Paar Vertikalhaare

stehtweit auseinander-

gerückt ganz vorn am

Vorderende des Rump-

Fig. 72. Pseudotarsone- fes. Ein ee Haar- Fig. 73. Pseudotarsone-

moides innumerabilisn.sp. PaaT von fast der hal- „oides innumerabilis

Larva feminina. ben Länge der Rumpf- n. sp. Larva feminina.

breite steht fast rand-

ständig über den Trochanteren I. Ein drittes Paar von fast der

ganzen Länge der;Rumpfbreite steht, etwas mehr der Mitte der

vordersten Rückenplatte genähert, über den Beinen II. Diese

letzteren sind die Skapularhaare. Das zweite und dritte Rücken-

schild tragen je ein Paar Haare von der Länge der halben Rumpf-

breite, der hinterste Teil der Rückenfläche zwei ebenso lange Paare

und das Rumpfende ein Paar von der Länge der Skapularhaare.

Bauchseite (Fig. 73). — Eine Rumpffurche scheidet

Propodo- und Metapodosoma. Plattenbedeckt ist die Gegend der

Coxae I und II und das hinterste Rumpfende, dessen Chitinbelag

eine Einheit mit der Bedeckung der hintersten Rückenfläche zu

bilden scheint. Alles andere ist weichhäutig und grob gerunzelt.

Die Runzeln verlaufen in der Hauptsache quer, nur im Bereich der

Beine III in der Längsrichtung. Die Epimera I stoßen mit ihren

Archiv ne 7

12 2. Heft

178 ; Graf Hermann Vitzthum:

Hinterenden nicht zusammen und bilden also kein Sternum. Auch

die Epimera II verlaufen frei. Die Coxae I und II sind zu einer

zusammenhängenden Platte rückgebildet, deren Teile sich nur

durch die Linien der Epimera unterscheiden lassen. Jede dieser

Coxalflächen trägt eine’kurze Borste. Sonst findet sich auf der

Bauchseite nur noch ganz terminal ein Haarpaar von nicht"ganz

der Länge der dorsalen Endhaare. Zwischen diesen Haaren liegt

die winzige Analöffnung.

Alle Beine sind stämmig, die Beine I etwas stärker ie II, und

III nur sehr wenig schwächer als II. Mit Ausnahme der bereits

erwähnten Coxae I und II schei-

nen alle Einzelglieder der Beine .

frei beweglich, soweit ihre ge-

drungene Gestalt dies zuläßt,

auch die CoxaeIlI. Die Coxaelll

sind breit aber auch lang. Die

Trochanteren und Femora sind

durchweg breiter als lang, die

Genua und Tibiae sind etwas

länger, und die Tarsi sitzen stum-

melhaft und kuppelförmig den

Tibien auf. Die Behaarung der

Beine ist sehr spärlich. Dorsale

lange Tasthaare fallen distal auf

den Tibia® I;und II und proxi-

mal auf dem Tarsus III. Alle

Tarsen besitzen ein gleiches Am-

bulakrum, bestehend in einem

kleinen® Haftlappen und zwei

feinen Krallen.

Das” Gnathosoma ist im

Ruhezustand knopfförmig, ist

ventral angesetzt und ragt unter

Fig. 74. Pseudotarsonemoides dem vorderen Rumpfende frei

innumerabilis n. Sp. 2. hervor. —

Femina. — Länge des Idio-

soma in der Regel 250 u, doch kommen Exemplare bis zu 280 u

vor. Die Breite wird durch den leisesten Deckglasdruck sehr stark

beeinflußt. Mit 100—112 u wird sie wohl! ziemlich richtig gemessen

sein. Gestalt und Farbe wie bei der Larve. —

Rückenseite (Fig. 74). — Die Rückenfläche wird von fünf

Schildern bedeckt, deren Kanten die aus der Zeichnung ersicht-

lichen Ouerlinien ergeben, ohne daß sich mit Sicherheit entscheiden

läßt, wie die Vorder- und Hinterkanten verlaufen, da die Schilder

in verschiedener Weise übereinander greifen. Das zweite Schild

ist etwas ventral eingerollt. Das lebende Tier zeigt auf jedem ein-

zelnen Rückenschild, vielleicht mit Ausnahme des hintersten, eine

deutliche Kannelierung nach Art einer dorischen Säule, wie sie

—

Acarologische Beobachtungen 179

von Tarsonemus spirifex Marchal her bekannt ist. In der Ein-

bettungsmasse des mikroskopischen Präparates aber wird diese

Kannelierung unsichtbar. Da bei Anfertigung der Zeichnung keine

lebenden Tiere mehr zur Verfügung standen, sondern nur Präparate,

mußte die Kannelierung aus dem Gedächtnis gezeichner werden.

Die Abbildung gibt daher die Zahl der Längsleisten nicht unbedingt

richtig wieder. — Alle Haare des Tieres sind glatt. Auf dem vor-

dersten Schild, nahe dem Vorderrand, zwei weit auseinanderge-

rückte Vertikalhaare. Auf demselben Schild über den Beinen II

die beiden Skapularhaare. Auf dem zweiten Schild in einer Ouer-

reihe vier Haare. Auf dem dritten

Schild zwei Haare. Auf dem vier-

ten Schild ebenfalls vier Haare

in einer Querreihe, von denen die

inneren um die Hälfte kürzer sind

als die äußeren. Von einem das

Rumpfende überragenden Haar-

paar läßt sich nicht entscheiden,

ob es, wiein der Zeichnung dar-

gestellt, auf dem Hinterrande

des vierten Schildes oder schon

auf dem hintersten Schild steht.

Bauchseite (Fig. 75). —

Das Bereich der Coxae I und II

wird nach hinten durch eine .

. Bogenlinie abgegrenzt, die wohl

aus den zusammenstoßenden

Epimeriten II gebildet wird. Die

Epimeralsind nicht zu erkennen.

Ein langes stabförmiges Sternum

beginnt zwischen den Ansätzen

der Beine I und reicht bis in die

Linie der größten Rumpfbreite.

Die Epimera II sind geradlinig Fig. 75. Pseudotarsonemoides

und stoßen in spitzem Winkel auf innumerabilis n. sp. 2.

das Sternum. Von den Coxae Ill

sind die Epimera nur als eine zarte Linie angedeutet. Ähnlich ist es

mit den Coxae IV, wo die Linie der Epimera in der Bauchmitte

zusammenstößt. Das trichterförmige Pseudostigma wird von den

Trochanteren I und II verdeckt. Ihm entspringt ein pseudo-

stigmatisches Organ von üblicher Keulenform. — Ein kleiner

Spalt nahe dem Rumpfende dürfte gleichzeitig Vulva und Anal-

öffnung enthalten. — An Haaren wurden nur ermittelt ein Paar

in der Mitte der Bauchfläche zwischen den inneren Enden der die

Epimera III andeutenden Linien; ein Paar zwischen den Ansätzen

der Trochanteren III; ein Paar zwischen den distalen Enden der

Trochanteren III; ein Paar zwischen den Femora IV und ein Paar

Endhaare ganz am Rumpfende. —

19* 2. Heft

180 Graf Hermann Vitzthum:

Die Beine sind genau so geformt und gegliedert wie bei

Pseudotarsonemoides eccoptogasteris Vitzthum 9; vgl. „Archiv für

Naturgeschichte , 87. Jahrg; 1921, Abe. Age Sy (3 Benz

sind die Beine I kürzer, so daß bei dorsaler Betrachtung kaum die

Spitze der Tarsi I sichtbar ist. Die Gleichheit erstreckt sich auch

auf die Ambulakra, insbesondere auf die große Kralle am Tibio-

tarsusI. Verschieden ist nur die Form des TarsusII, die hier erheblich

plumper ist als bei der Vergleichsart. Auch die Behaarung stimmt im

wesentlichen überein. Charakteristisch für die neue Art sind jedoch

kräftige Dornen am Tibiotarsus I und an Genu, Tibia und Tarsus Il.

Das Gnathosomableibt gänzlich verborgen unter dem sich dar-

über wölbendenVorderende desRumpfes,wieesderGattungzukommt.

Seine schwer erkennbaren Einzelheiten wurden nicht studiert. —

Gefunden von H. Wichmann, Waidhofen. — Tempus:

18. und 25. Juni 1920 und Mitte Juni 1921. — Patria: Waidhofen

an der Ihaya, Niederösterreich und Liebenau, Oberösterreich. —

Habitat: auf Eccoptogasier laevis Chap. und in ungeheurer

Menge in den Bohrgängen von Aylesinus [raxinı Panzer und Pıtyo-

genes bistridentatus Eichhorn, in letzterem Falle auf Pinus pumilio.

— Typenin meiner Sammlung. — Bemerkungen. — Die Larva

masculina und das & sind unbekannt. —

30. Mierodispodides Wichmanni Vitzthum 1914.

1914. Microdispodides Wichmanni. Vitzthum, „Beschreibung

einiger neuer Milben‘ im „Zoologischen Anzeiger“, Bd. 44,

5.326—328. Beschreibung und ungenügende Ahlzlauız des

Big. 76 und vibieten

eine genauere und klarere

Abbildung desallein bekann-

ten Q als die bisherige. Auf

der Rückenseite ist ergänzt

die Behaarung des vorder-

sten und des zweiten Schil-

des, auf der Bauchseite die

Behaarung der Coxalflächen

I und II sowie zwischen den

Beinen III. Auch der Verlauf

des Sternums ist berichtigt.

In der Beschreibung ist

hauptsächlich zu verbessern,

daß die Mundwerkzeuge

zwar schwer zu erkennen,

aber durchaus normal ent- eh

Wichmanni Vitzt.9. wickelt sind und in nach Wichmanni Vitzt. 9.

unten umgeklappter Lage

stark denen eines weiblichen Scutacarus ähneln (der Name Scutacarus

ist richtiger als der gebräuchlichere Name Disparipes. Denn Dispa-

ripes bombi Michael1884istsynonym mitScutacarus femoris Gros1845;

Acarologische Beobachtungen 181

vgl. Michael, ‚The Hypopus Question, or the Life-History of

certain Acarina“ in „Linnean Society’s Journal; Zoology“, Bd. 17,

S. 371—394, und Gros im ‚Bulletin de la Societe Imperiale des

Naturalistes‘ [Moskau], Bd. 18, S. 413—414). Und ferner ist zu

verbessern, daß die Beine IV wohl länger sind als II und III, aber

nicht schlanker. —

Patria: Kamerun. — Habitat: unter den Flügeldecken von

Polygraphus congonus Wichmann. —

N BB

Be enenenmetess,corticalhssas spa. sr. ren en 98

DE Oloaamasus hemisphaericus: n..Ssp. . v2... 2. ann a t01

Bug SIosenas (MWasioseius)ı hysiria, n. Spree. re sine. 2108

Akastosenus (Lasiosevus) eccoptogasteris n. SP: » :» =: 2. 2. ........108

5. Lasioseius (Zercoseius) ometes (Oudemans 1903) . . ».......110

6. Gamasellus (Digamasellus) Berlese 120... ......2 0... 115

7. Gamasellus (Digamasellus) viator Vitzthum 1921. ........ 117

Se Umopoda:(Uropoda) obscura (C. L. Koch 1836) . ....... 17

9. Uropoda (Uropoda) sociata n. SP. - N ER 2)

10. Uropoda (Trichouropoda) a Berlese san a 88

11. Uropoda wpidis n. SP... . . NS ERS EEE N ai

EBEN HotoneLyocDetis ns 1 ee see

Eee lionsdar Wichmann m. Sp... N. 20 0 een een 148

EIelonoda: Dolygraphi n.-sp. ns en... een 146

Deropoda multwpilis m. Sp2 „on mn re. ae ne 148

16. Uropoda polytricha n. Sp. . - ee a RL EEE ER or)

17. Schwiebea role: Oudemans 1916 EN TE N ei]

18, Swidasia (?) hamadryas n. SP. . ST Pe er ze 100

19. Anoetus sapromyzarum (Dufour 1839) N ee a a Rh re

20 Amoetus. erassipes, Oudemans 19127 2. 2.2. 2. nenn 161

eeinoetusı kimalayaein. Sp. . „ac. es ee 162

22. Anoetus gordius n. SP. Eee LA

23. Anoetus trichophorus Oudemans 112... .. een 22100

ealvoliorsmmater (Nıtzthum 1914)... „m. ante. 167

292 Galvalia, Kneissia Krausse 191 IE 7, 2.2212 MEET ER ara. 168

26. Calvolia eircumspectans Vitzthum 1920 . . 2... 2.2..2.2.2..168

ER en cWlopsis,; Wichmannd mn 5psna 2.37 1 een nenn 0er. 0.168

28, Pediculoides dryas n. Sp. . EN a a N

29. Pseudotarsonemoides innumerabilis n. sp. RR E76

30. Microdispodides Wichmanni Vitzthum 191& . . . 2.2 2.2.2... .180

182 Jul. Weise:

-_H. Sauter’s Formosa-Ausbeute:

Coeeinellidae.

Von

Jul. Weise.

1. Epilachna Wissmanni Muls. und deren ab. frocessa Ws.

2. Epilachna 28-punctata F. Die vollkommen gezeichnete

Form sparsamer wie die Grundform mit je 6 schwarzen Punkten

auf den Flügeldecken.

3. Epilachna incauta Mls.

4. Eprlachna subfasciata: Breviter ovalis, convexa, obscure

rufo-testacea, dense brevissimeque griseo-pubescens, elytris sat

dense punctatis et creberrime punctulatis, singulo maculis sex

(2, 2, 1, 1) nigris, tertia transversa fasciam formante. — Long.

5—6 mm. Kankau, Anping.

Von den ähnlich gezeichneten asiatischen Arten durch die Form

der dritten schwarzen Makel jeder Flügeldecke verschieden. Die-

selbe bildet eine gleichbreite Ouerbinde, welche nahe der Naht

(nur wenig weiter von dieser entfernt als Makel 1 und 5) beginnt

und über die Mitte nach außen reicht. Auch Makel 4 ist quer, aber

bedeutend kleiner wie 3; die übrigen sind gerundet. Die Bauch-

linien laufen kaum über %, der Länge des ersten Segmentes hinweg

und sind winkelig, innen mäßig gebogen, außen gradlinig. Der

Penis ist dick, bogenförmig, unsymmetrisch, am Ende in 2 aus-

einanderstrebende Spitzen ausgezogen, von denen die eine durch

die andere läuft; der Duktus endet in eine lange und schmale ge-

schwungene Spitze.

Selten fließen Makel3 und 4 zu einer nahe der Mitte etwas ein-

geschnürten Querbinde zusammen.

5. Solanophila alternans nebst der ab. Grayı Mls. Erstere hat

ein einfarbig helles Halsschild und kleine punktförmige schwarze

Flecke auf den Flügeldecken: 1!/, 2, !/,, 1 geordnet; letztere

auffällig große Flecke der Flügeldecken und das Halsschild eine

schwarze Mittelmakel, welche zuweilen nur noch einen feinen

Vorder- und Hinterrandsaum, sowie einen breiteren Seitensaum

freiläßt. Die Art ist daran kenntlich, daß Makel 3 (die innere der

beiden Mittelflecke) von der Naht weit, ziemlich so weit wie vom

Seitenrande entfernt bleibt und die zweite gemeinschaftliche Makel

erheblich hinter ihr liegt.

6. Solanophila Sauteri: Oblongo-ovalis, flavo-ferruginea, fulvo-

pubescens, metasterno utrinque infuscato, prothorace crebre punc-

tulato punctis duobus mediis nigris notato, elytris pone humeros

sensim leniter-, apice fortius angustatis, dense punctulatis et parum

dense haud profunde punctatis, singulo maculis quatuor (1, 2,1)

nigris et nigro-pubescentibus. — Long. 9mm. Kankau.

H. Sauter’s Formosa-Ausbeute: Coccinellidae 83

Größer und noch etwas schlanker gebaut wie die vorige, hell

rostrot und dicht rötlichgelb behaart, wenig glänzend, 2 gerundete

Flecke in der Mitte des Halsschildes dicht nebeneinander und 4

ziemlich große Makeln jeder Flügeldecke schwarz und schwarz

behaart. Die erste liegt wenig hinter der Basis und bleibt ebenso

weit von der Naht entfernt, ist quer, innen breit, abgerundet, nach

außen verschmälert und erreicht hier mit der Spitze nicht ganz den

höchsten Teil der Schulterbeule. Makel 2 und 3, in der Mitte, sind.

durch einen schmalen Zwischenraum getrennt, 2 ist quer, innen

schräg abgerundet, nach außen etwas verengt, 3, unmittelbar über

dem schmal abgesetzten Seitenrande, ist etwas kleiner, gerundet,

wenig breiter als lang, 4, vor der Spitze, ist von ähnlicher Größe

als 2, aber gerundet, und bleibt von der Naht ungefähr so weit ent-

fernt wie die erste und zweite. Die Bauchlinien bilden einen voll-

ständigen, außen stumpfwinkeligen Bogen, ‘der über die Mitte

des ersten Segmentes hinweg reicht. Klauen weit gespreizt, an

der Spitze gespalten, der innere Zahn wenig größer wie der äußere.

7. Solanophila decemguttata: Ovalis, rufo-testacea, metasterno

utrinque, macula media parva prothoracis, guttisque quinque ely-

trorum (2, 2,1) nigris, elytris sat dense fortiter punctatis, interstitiis

creberrime punctulatis. — Long. 6,5—7 mm. Taihorin.

Von dieser Art liegen nur zwei Exemplare vor; sie ist von der

gleichgroßen und im Körperbau ähnlichen flavicollis sofort durch

die auffällig grobe Punktierung der Flügeldecken zu trennen. Die

Bauchlinien sind außen abgekürzt. Der innere Zahn der Klauen

ist viel schwächer wie der von Dumerili und vom entsprechenden

Zahne der andern Klaue weit abstehend.

8. Solanophila formosana: Ovalis, convexa, Tlavo-testacea,

prothorace dense punctulato, marcula media vel maculis tribus

transversim positis nigris notato, elytris dense punctulatis et minus

dense fortiter punctatis, singulo maculis quinque nigris (2, 2, 1),

macula tertia et quinta transversis. — Long. 4—4,5 mm. Taihorin,

Suisharyo.

Eine kleine, oben dunkel bräunlichrote, unten heller rötlich-

gelbbraun gefärbte Art, die mit der doppelt so großen vorigen am

nächsten verwandt ist. Von dieser unterscheidet sie sich besonders

durch die Form der dritten und fünften schwarzen Makel der

Flügeldecken. Erstere ist mehr als doppelt so breit wie lang, letztere

nicht ganz so breit, aber dicker, in der Regel nach außen verschmä-

lert. Makel 1 und 2 sind rund, 4 ist etwas breiter als lang, gerundet-

viereckig. Das Halsschild hat einen kleinen, schwarzen Mittelfleck

oder eine Ouerreihe von drei Flecken. Die Bauchlinien sind ganz

und reichen etwas über die Mitte des ersten Segmentes hinweg.

9. Solanophila fallax Ws. Die in ziemlicher Anzahl gesammel-

ten Stücke sind kleiner wie die von Borneo beschriebenen, 3,5 bis

5 mm lang.

10. Coccinella 7-bunctata L. und deren ab. Bruckı Mls.

11. Coceinella rebanda Thunb.

2. Heft

184 Jul, Weise:

12. Harmonia avcuata F.

13. Propylea japonica Thunb. 3a, dionea Mis.

14. Thea cincta F.

15. Oenopia Pracuae Ws.

16. Leis 15-maculata Hope

17. Synonycha grandis Thunb.

18. Coelophora Mouhoti Crotch |

19. Coelophora biplagiata Swartz. Anping, Taihorin. Dies ist

die dunkelste Form der Art, bei welcher die Flügeldecken schwarz

sind mit einer großen roten Quermakel in der Mitte, außen fast

geradlinig, innen, etwas von der Naht entfernt, gerundet begrenzt

und vorn in eine kleine Spitze bis auf den Schulterhöcker aus-

gezogen.. In der Folge wird die Spitze der Flügeldecken rot, vorn

im Bogen begrenzt: ab. minor Gorh., später auch die Basis, und

die schwarze Zeichnung ist dann auf der rechten Flügeldecke

einem C ähnlich, welches mit dem der linken Decke im mittleren

Teile zu einem gemeinsamen Nahtsaume verbunden ist: ab. mela-

nota Mls. Die vorliegenden Stücke dieser Form weichen von der

Beschreibung durch einen schwarzen Seitensaum der Flügeldecken

ab, der den abgesetzten Seitenrand einnimmt und höchst selten

in der Mitte unterbrochen ist. Zuletzt trennt sich auch noch der

äußere Teil des vorderen Schenkels der C-förmigen Zeichnung als

Schulterpunkt ab.

20. Coelophora mandarına Mls.

21. Coelophora Swinhoei Crotch

22. Coelophora vidua Mls.

23. Coelophora chinensis Ws.

24. Coelophora insularıs: Ovalis, sat convexa, testaceo-flava,

nitida, an dense subtilissime punctatis, singulo maculis parvis

sex (3, 2 saepe confluentibus, 1) nigris. — Long. 5—5,5 mm. Tai-

horinsho.

An der Lage der schwarzen Flecke auf den Flügeldecken zu

erkennen. Die drei ersten liegen in einer Querreihe hinter der Basis,

der äußere (dritte) etwas mehr nach hinten gerückt und oft kleiner

wie die beiden inneren; 4 und 5 nebeneinander unmittelbar hinter

der Mitte und genau hinter 2 und 3, sind oft miteinander ver-

bunden. Der letzte Fleck dicht neben der Naht in etwa ?/, der

Länge, ist sehr klein und fehlt zuweilen.

25. Verania discolor F.

26. Synia Rougeli Mls. Taihorin. Unterseite und Beine rötlich-

gelb, Hinterbrust, Kopf und Thorax gesättigter rot, Schildchen

und Flügeldecken schwarz, letztere etwas weitläufiger und stärker

wie der Vorderkörper punktuliert. Hinterecken des Halsschildes

breit, Vorderecken schmäler abgerundet, hinter diesen keine Aus-

buchtung. Seitenleisten des Prosternum parallel.

Obwohl Crotch nach Ansicht eines typischen Exemplares diese

Art als Farbenabänderung von melanaria erklärt hat, halte ich

beide für verschieden; denn bei melanaria wird der Vorderrand des

H. Sauter’s Formosa-Ausbeute: Coccinellidae 185

Prosternum durch einen schmalen, spitzwinkligen Ausschnitt von

den Episternen getrennt, in Rougeti nicht.

37. Chrlomenes 6-maculata F.

28. Chilomenes 4 plagiata Swartz

39. Platynaspis Lewisi Crotch

30. Sticholotis formosana: Subhemisphaerica, obscure rufa,

nitida, supra dense punctulata, elytris nigris, area communi ante

medium sublaevi extus seriebus duabus punctorum fortiorum

eincta, singulo elytro maculis duabus rufis parum discretis signato,

prima transversa ante, secunda rotunda pone medium. — Long.

2,5 mm. Kankau. 1 Exemplar.

Der Si. 4-signata von Hue ähnlich, etwas größer, länglich-

halbkugelig, düster bräunlichrot, unterseits etwas heller und mehr

rostrot, die Flügeldecken schwarz, jede mit 2 roten, wenig hervor-

tretenden Makeln: die erste, in etwa 1% der Länge, quer, binden-

förmig, doppelt so breit wie lang, beginnt hinter der Schulterbeule

und von derselben weiter entfernt als diese von der Basis, und zieht

wenig schräg nach innen und hinten bis in die Nähe der Naht. Die

zweite, deren größerer Teil hinter ?/; der Länge liegt, ist kleiner,

gerundet, der Naht viel näher als dem Seitenrande. Die Oberseite

ist dicht punktuliert; auf den Flügeldecken nimmt die Stärke der

Pünktchen nach innen etwas ab, und es entsteht an der höchsten

Stelle ein ovaler, fast glatter Raum, der außen von 2 gebogenen,

stärkeren Punktreihen begrenzt wird. Die Scheibe wird durch

einen schwachen Eindruck vom ziemlich breiten, sparsamer punk-

tulierten abgesetzten Seitenrande geschieden.

31. Cryptogonus A-guttatus Ws.

32. Cryptogonus orbiceulus Gyll. und ab. nigripennis Ws.

33. Amida tricolor Har. var. formosana. Diese bei Kankau

(Koshun) im Juli 1913 in größerer Anzahl gesammelte Form unter-

scheidet sich von der japanischen in folgenden Punkten: das Hals-

schild ist hell rostrot, an den Seiten gelblich, einfarbig oder mit

einem schwarzen Punkte vor dem Schildchen, der sich zuweilen

zu einer vorn weiter als hinten abgekürzten Mittellinie vergrößern

kann, während der Thorax des Zricolor mit einer dickeren, schwarzen

Mittellinie und jederseits davon, nahe dem Rande, mit einem

schwarzen Tropfen versehen ist. Die 3 schwarzen Flecke über dem

. Seitenrande der Flügeldecken haben in beiden Formen dieselbe

Lage, der erste und dritte auch ziemlich dieselbe Gestalt, aber der

mittlere, welcher bei Zricolor wie ein an der Spitze gerundetes langes

V aussieht, ist in /ormosana einer Ouerbinde ähnlich, welche das

innere Drittel oder Viertel jeder Decke frei läßt, in der äußeren

Hälfte geradlinig nach innen läuft, in der inneren schräg nach vorn

zieht.

Die Bauchlinien der Gattung Amida ähneln denen von Nephus;

sie bilden einen sehr flachen Bogen, der den Seitenrand des ersten

Segmentes in oder vor der Mitte erreichen würde, wenn er außen

nicht abgekürzt wäre. Die Klauen der Hinterbeine sind an der

2, Heit

186 Jul. Weise:

Basis gezähnt, die der 4 Vorderbeine nahe der Spitze gespalten (der

innere Zahn etwas kürzer als der äußere). Für den Hauptunter-

schied von Nephus halte ich die Bildung der Augen, welche durch

eine lange und sehr schmal spitzwinklige Reibefläche für das erste

Fühlerglied tief ausgeschnitten sind.

34. Stethorus rotundatus Motsch.

35. Pullus brunnescens Motsch.

36. Pullus guadrillum Motsch.

37. Pullus nubilus Mls.

38. Pullus vilis: Ovalis, niger, dense griseo-pubescens, sub-

opacus, ore, limbo antico clypei () et postico-elytrorum, pedibus

limboque ventrali ferrugineis, vel capite fulvo\(d); prothorace

elytrisque crebre punctulatis, his ante medium biseriatim punc-

tatis.. — Long. 2—2,2 mm. Kankau, Tainan, Kosempo.

Von den zahlreichen ähnlichen ostasiatischen Arten durch das

schwarze Halsschild verschieden, welches selbst beim d in den

Vorderecken kaum eine deutliche rötliche Färbung besitzt. Schwarz,

der Vorderrand des Clypeus und der Mund (9), ein Saum an der

Spitze der Flügeldecken, höchstens das letzte Sechstel der Länge

einnehmend, Beine und Seiten des Bauches rostrot; beim & der

Kopf hell rötlichgelb. Die Flügeldecken sind ziemlich dicht punk-

tuliert, jede mit 2 stärkeren, leicht gebogenen Punktreihen vor der

Mitte neben der Naht. Bauchlinien ganz; sie bilden einen flachen

Bogen, der bis dicht an den Hinterrand des ersten Segmentes reicht.

39. Pullus sodalis: Ovalis, niger, sat dense griseo-pubescens,

nitidulus, capite, prothorace (macula basali nigra excepto), limbo

apicali elytrorum, propectore, pedibus segmentisque tribus vel

quatuor ultimis ventralibus rufo-flavis; elytris crebre punctulatis,

ante medium biseriatim punctatis. — Long. 1,5—2 mm. Kankau,

Kosempo.

Den kleinen Stücken des haemorrhoidalis ähnlich gebaut und

in beiden. Geschlechtern wie das & von diesem gefärbt; oval, schwarz,

dicht greis behaart, mäßig glänzend, Kopf, Halsschild (mit Aus-

nahme eines Basalfleckes), ein Spitzensaum der Flügeldecken,

Vorderbrust, Beine und die letzten 3 oder 4 Bauchsegmente rötlich-

gelb. Der schwarze Fleck des Thorax nimmt kaum das mittlere

Drittel der Basis ein, verschmälert sich nach vorn und endet ab-

gerundet in oder wenig vor der Mitte; der helle Spitzensaum bedeckt

höchstens das letzte Viertel und ist vorn geradlinig begrenzt. Hals-

schild dicht und äußerst fein, die Flügeldecken stärker punktuliert,

auf einem Streifen neben der Naht vor der Mitte fast glatt. Dieser

Streifen wird außen von 2 kräftigen Punktreihen begrenzt, die sich

nach hinten allmählich etwas von der Naht entfernen. Die Bauch-

linien bilden einen ziemlich flachen Bogen, welcher das letzte Viertel

des ersten Segmentes erreicht.

40. Pullus contemtus: Ovalis, niger, sat dense griseo-pubescens,

nitidulus, capite prothoraceque rufo-flavis, limbo apicali elytrorum,

propectore, ventre pedibusque flavis; elytris crebre punctulatis,

H, Sauter’s Formosa-Ausbeute: Coccinellidae 157

ante medium prope suturam biseriatim punctatis. — Long. 1,6 bis

3 mm. Kankau, Anping.

Vom vorigen durch das einfarbig rötlichgelbe Halsschild und

den hellen Bauch verschieden. |

41. Nephus patagiatus Lewis. 1 Exemplar. Kosempo.

42. Nephus Sauteri: Ovalis, convexus, niger, dense griseo-

pubescens, minus nitidus, capite, limbo angusto apicali et lateribus

prothoracis fulvis, ventre pedibusque obscure ferrugineis, elytris

in apice anguste fulvescentibus dorso dupliciter punctulatis, ante

medium prope suturam biseriatim punctatis. — Long. 3 mm.

Kankau. 2 Exemplare.

Eine ziemlich große Art, die an der doppelten Punktierung

der Flügeldecken wohl sicher wieder zu erkennen ist. Oval, nahe

der Schulter am breitesten, dann nach hinten sanft verschmälert

und am Ende breit abgerundet, gewölbt, schwarz, dicht mit sehr

kurzen und feinen weißlichen Härchen reifartig überzogen, daher

wenig glänzend, Kopf, Thorax und ein feiner, unbestimmter und

_ leicht zu übersehender Spitzensaum der Flügeldecken rötlichgelb,

eine Makel des Halsschildes, welche kaum das mittlere Drittel ein-

nimmt und vorn abgekürzt ist, schwarz, Bauch und Beine dunkel

rostrot. Die Oberseite ist äußerst dicht und fein punktuliert, auf

den Flügeldecken zugleich noch weitläufiger und etwas kräftiger

punktiert und vor der Mitte mit 2 kurzen, etwas nach außen ge-

bogenen stärkeren Punktreihen versehen, welche einen gemein-

schaftlichen, ovalen, einfach punktulierten und glänzenderen Raum

an der Naht einschließen. Die Bauchlinien sind innen schwach ge-

bogen, laufen dann in etwa %, der Länge mit dem Hinterrande des

ersten Segmentes parallel und erlöschen ehe sie hinter der Mitte

den Seitenrand erreichen. Prosternum kurz, die Seitenleisten hinten

parallel, vorn divergierend.

Diese Art scheint dem #ilicrepus Lewis ähnlich zu sein, ist aber

auf dem Thorax durchaus gleichmäßig punktuliert (nicht vor dem

Schildchen stärker) und auf dem Bauche heller, auf den Flügel-

decken dunkler gefärbt, da deren Spulzen m ganz schmal und

verloschen ist.

43. Nephus parenthesis: Subovalis, convexus, dense griseo-

pubescens, subopacus, fulvus, pectore vittaque laterali curvata in

_ elytro sinistro quasi litteram C formante nigris. — Long. 2,5 mm.

Kankau.

Länglich oval, in den Schultern am breitesten und von hier

nach hinten allmählich sanft verengt, am Ende breit gemeinschaft-

lich abgerundet, mit verrundeter Nahtecke, gewölbt, dicht und sehr

fein weißlich behaart, fast matt, rötlichgelb, Mittel- und Hinter-

brust sowie eine einer Parenthese ähnliche Zeichnung der Flügel-

decken schwarz. Letztere bildet einen Saum an der Basis, welcher

sich nach außen etwas verbreitert, dann am Seitenrande entlang bis

hinter die Mitte zieht, hierauf nach innen biegt und makelförmig

erweitert etwas von der Naht entfernt endet. Auch die Naht ist

2. Heft

188 Jul. Weise: H. Sauter’s Formosa-Ausbeute: Coceinellidae

im vorderen Drittel angedunkelt, so daß von der rotgelben Grund-

farbe auf jeder Decke ein großer gerundeter Fleck vor der Mitte

übrig bleibt, der sich an der Naht mit einem ähnlich gefärbten

Spitzensaume verbindet. Dieser nimmt ungefähr das letzte Viertel

ein. Die Oberseite ist sehr dicht und zart punktuliert, auf den

Flügeldecken etwas stärker wie auf dem Vorderkörper. Die Bauch-

linien laufen vor dem Hinterrande des ersten Segmentes und mit

diesem ziemlich parallel zum Seitenrande.

44. Nephus 5-punctatus: Ovalis, convexus, sat dense griseo-

pubescens, nitidulus, fulvus, elytris crebre punctulatis, punetis 5

nigris, 1, %, 1 collocatis. — Long. 2 mm. Kankau.

An der Zeichnung der Flügeldecken zu erkennen, die aus 5

schwarzen, punktförmigen Flecken besteht. Der erste, hinter der

Basis auf der Schulterbeule, ist kleiner wie die übrigen, der zweite,

in etwa 13 der Länge, ist gemeinschaftlich und nebst dem dritten,

in ungefähr 34 der Länge, vom Seitenrande und der Naht gleich-

weit entfernt, gerundet, eine Spur breiter als lang. Die Bauch-

linien verlaufen ähnlich wie bei der vorigen Art.

45. Rhizobius formosanus: Oblongo-ovalis, convexiusculus, sub- 3

rufescente-flavus, nitidulus, pectore infuscato, elytris subtilissime

punctatis nigris, macula communi apicali antice communiter angu-

latim emarginata flava. — Long. 2—2,5 mm. Akau.

Der Körper ist verschossen gelb mit etwas. rötlicher Bei-

mischung, zart greis behaart, die Mittel- und Hinterbrust, öfter

auch noch die Mitte der ersten Bauchsegmente angedunkelt, die

Flügeldecken schwarz, eine dem Seitenrande parallele Schrägbinde

in der Spitze gelb. Diese Binde ist gemeinschaftlich und nimmt

etwa das letzte Drittel ein, mit Ausnahme eines gemeinsamen,

winkligen Ausschnittes im Vorderrande. Das Halsschild ist dichter

und feiner wie die Flügeldecken punktiert.